Inhalt.

Zusammengestellt von C. Schuster.

ichni sei folgendes bemerkt: Die Namen

Anmerkung.

Für die B des Inhal

foafiııh

Herirds

‘ der Kryptogamen sind in II. v

Gattungsname, währ

steht.

d bei den neuen Arten,

In II, IV und V, welche sich auf das Beiblatt beziehen, sind die K

ind bei den bekannten Arten nur der

Varietäten und Formen der MN en und Autor

der Kürze wegen fortgelassen. Ein * vor der Seitenzahl weist auf eine Abbildung” ee hin.

I. Originalarbeiten.

Janzen, P. Die Blüten der Laubmoose.

Hieronymus, G.

Höhnel, Franz.

fruchtformen der Ascomyceten 1918

Beiträge zur Kenntnis derselben

= Pungı imperfecti.

Petrak, F. Mykologische Beiträge I.

“ sensu Nees,

Acarosporium 81-83.

; Acrocardia 125, 126.

Acrotellum 90.

' Actinonema 49.

Actinonemella v. H. 49.

- Adiantopsis 23—28.

. Adiantum 14, 28, 29.

Allantoporthe

289,. 290. Br

..— tessella (Pers.) Petr. 289.

- Allosorus 20.

Amblystegium 173, 176, 181, 188, *192,

:194, 202,:278, *279—281.

Amphiciliella v.H. 58, 59.

— Eriobotryae v.H. 59.

‚, Amphidium 167, 197.

"Andreaea 177—*179, 180, 184-186, 207,

*208—212.

" Andreaeaceae 202.

Angstroemia 174.

Apiognomonia 43, 47—49.

— alniella (K.) v.H. 49.

— errabunda (Rob.) v. H. 48.

— quercina (Kl.) v. H. 46, 48.

— Tiliae (Rehm) v.H. 48.

— veneta (S. et Sp.) v. “u. 47, 48.

Apiosporella 45. ;

Aposphaeria 58

Petr. nov. ‚gen.

use Fe 3, ae. er

äußeren und inneren Gestaltung.

Kleine Mitteilungen über Pteridophyten III

Bemerkungen zu H. Klebahn,

. Warnstorf, C. Über einige Arten aus der Gattung c alypogeiaRaddi

Zschacke, Hermann. Die mitteleuropäischen en Tr.

Archidium 173, 176, 178, 181, 10, 193, ;

II. Pflanzennamen des Textes.

Seite

Ein Beitrag zur Kenntnis ihrer $

Mit 31 Abb. im Text .. 162— 281

Rn ee 12—37

Haupt- und Neben--

RER 38—55

56—89

ee a 282919

1—11

90-— 154

Arthopyrenia 124, 132.

Ascochyta 43, 69, 73.

Ascospora 40, 41, 44, 46.

Aspidotis 25, 27:

Asterina 42.

Asteroma 49.

Asteromella 40, 46, 56—58. ,

Aulacomnium 170, 180, 188, *192,

194, 196. r

Bactropycnis 65.

— concentrica v. H. 65.

Barbula 173, 174, 188.

Bartramia 178, 182, 188.

Botryodiplodia 302, 303.

Botryodrysiedia 311, 312. i

Botryosphaerostroma Petr

n. gen. 302.

— quercina Petr. 303.

Brachythecium 199, er

Breutelia 174.

Bruchia 173.

Bryaceen 174, 199. &

Bryum 170, 178, *180, 182, *183, 188, 202. ur

Buxbaumia 170, 174, 176—*179, 190,

199, 261, *262.

Calliergon 187. >. ei 5

Calospora ee

Calypogeia 1—11

es 164, nu 187.

Campylopus 171, 176, 181, 196, *222,

223, 224.

Carlia 39, 41—44, 57-59, 86, 68, 70,

72, 73.

— Drugs (Jaap) v.H. 41, 42.

—— latebrosa (Cooke) v.H. 73.

— maculaeformis (P.) v.H.

73, 76

— padina (K.) v.H. 22.

— septorioides (Desm.) v. H. 70, 73.

— Vaccinii '(C.) v. H. 39.

Cathacauma 310.

Catoscopium 188.

Cenangium 295.

- Centhospora 315.

Ceratodon 188, 197, 234

Cercosphaerella 44.

Cercospora 44.

Cercosporella 44.

Cercosporidium 44.

Ceuthospora 87.

Chalcosphaeria v.H, 51.

‚Chasmocalyx 207.

Cheilanthes 21—28.

Chorostate 289. ;

Cinclidium 174, 178, 182, *192, 194, 250.

Cinclidoteen 201.

. Cladosporium 41, 4

. Claviceps 200.

Climacium 173, 176, ‚187, 275, 20.

‚Clypeoporthe 47. ;

' Coleophoma Fu 61

— Ericae v.H. 1, 62, ‚65.

Coleroa 45.

Colletotrichella 318.

Coniothyrium 312, 314.

. Conomitrium 182.

Conostomum 188.

Coronophora 291. Ren.

Coryne 62. et

Cryphaea 170, 186.

Cryptodiscus 56.

Cryptonectriopsis 47.

Cryptospora 289. >

Cryptosporiopsis 315. SER,

— seutellata (Otth.) Petr. 315.

Cryptosporium 39, 55, 80, 81.

, —- earicinum N SB ki

Cucurbitaria 2 286.

70, 71,

‚Pflanzennamen des Textes.

‚Discodiaporthe

: 293.

.) Distichium ee *192.

; DeRarei 77, 86, .308, 303.

> Deyopteris 26.

Davallia 12, 13.

Dawsonia 190.

Dendrodochium 63.

Dendrophoma 63.

Depazea 41.

Desmatodon 173.

Diaportae 56, 60, 83-—-89, 286, 287, 289,

290, 291, 293, 294, 305.

Diatrypella 282--284, 295.

— moravica Petr. et v. Sep 294.

Dichelyma 176, 186, 187, 202, ‚ 270, #27].

Dichodontium 227.

Dieranaceae 198, 216.

Dieranum 174, 176——-*179, 188, 199, 200,

214, *215, *217--*220, *221. ;

Didymella 46. Ä

Didymodon 171, 188, 196, 197, 202.

Didymosporium 318.

Dimerina 45.

Dimerium 45.

Diphyscium 166, 170, 171, 176-—*17

*183, e- 187, 198, 264, *265.

Diplodia 7

— ira VB. #77.

Diplodina 307.

Diploplacosphaerisä

gen. 308.

— ruthenica Petr. 308.

Diplosporonema 52. ;

Discella 287, 314. h

Petr.

Petr. ı

a ge

— sulphurea (Fuck.) Petr. 294.

— xanthostrom

De 290, ee,

Disculina 55,

Ditrichum 1

opeziza 5l, 54.

pulorum a v. H. 2.

Biphogtnsım 31-37. 5

—- Dombeyanum Een Hieron. ‚35,

-_ Pallidum ee ) H 36

Pflanzennamen des Textes.

N Fabraea 51.

—. Agrostemmatis (Fuck.) v. H. 51:

i Fila 183.

‘ Fissidens 173, 176, 178, 189,' 224,

*225*228, 229.

Fissidentaceen 173, 174, 227.

Fontinalaceen 201.

Fontinalis 169, 176, 178, 186, 188, 191,

*192, 196, 199, 267, *268—270.

Funaria. 170, 174, 175, 177—*179, *180,

181, *183, 189, 232, 234, *235—237.

- Funariaceen 188.

. Fusicladiella 44.

Fusicoccum 85, 86, 301-303, 305, 306.

Georgia. *192, 193. ;

Gloecosporidiella Petr.n.gen.318.

—_ ribis (Lib.) Petr. 318.

- Gloesporidium 47, 50, 54,55, 318.

— anomalum v. H. 47.

‚Gloeosporium 39, .47—50, 52—54;

66—68, 70, 72; 73, 316, 317.

. Gnomonia 4651.

'Gnomoniella 49.

Graphiothecium 43.

Grimmia 176, 202, 229.

.Grimmiaceen 172, 188, 201, 202.

- Guignardia 61.

Gymnocolea 186.

Gymnostomum 188.

Haplosporella 302.

' Haplotheciella 46.

Harpidium 171.

. Harpostroma 72.

Hedwigia 166, 176, 181, 186, 187, 202,

229, *230—232.

Hemidothis 65. i

Hendersonia 69, 74, 76, 77, 288.

‚— californica (E. et Ey) vorn: 74.

Hendersoniopsis 288. i

Hendersonula 77.

= conglobata (Sacc.) v. H. 77.

— Crataegi (All.) v. H. 77, 78.

— fructigena (Sacc.) v. H. 78.

2 £.Cerasi. v.H.. 78: f

ar, B-COTE VEN:

=. HGrataepı, AU:78:

—_ _—_ £; Pruni v..H. 78.

—_ __£. Sorbi v. H. 78.

. Heterosphaeria 52.

Homalothecium 187.

. 181-—*183, 201, 273.

. Robertiani (Eniee). v.

Hookeria_ 167, 168, Ir, a

Humata perdurans (Chris. Hieron. En

18T. ;

Kalunsia 313.

Keisslerina 299.

Khekia Petrak n. gen. 282, 284.-

— ambigua (Pass.) Petr. 284.

Lachnella 296.

Lachnum 296.

Laestadia 44, 47.

Laestadiella 44.

Lecidea 130.

Leptobryum 167,, 170, 171, 174, *183,

188, 237, *239.

Leptodon 184.

Leptolepia 12.

— maxima (Fourn.) Hieron., 12.

Leptostroma 49, 80, 81, 88.

— caricinellum v. H. 81.

" Leptostromella 78—80.

Leptothyrina 49. \

Leptothyrium 49, 50, 53, 55. N

Leuco-Cytospora 85, 86. Ä

Leuco-Phomopsis v. H. 85.

Leucostegia 12.

| Libertella 84.

Libertina 43.

Lindsaya 13—18.

Linochora 78.

caricinella (S. et R.) v.H.

Linospora 51.

Lophiostomataceen 282.

Lophodermellina 78.179:

— graminea (P.) v. H. 79.

—_ Robergei (D.) v. H. 79.

Lophodermium 79:

rag 198.

78.

NMaciodiaporthe 290.

Macrophoma 78; 316. EBEN

‘Madotheca 198. N

‚Malacostroma v. H. 86.

Marssonia 53, 67, 68.

Marssoniella v. H. 50. r

— betulae (Lib.) v.H. 50. E

__ Fragariae (Lib.) v.H. 5l.

—— Juglandis v. H. BORTIE:

Marssonina 50, 52. ;

Meesea 170, 188.

_ Melanconidaceen 294. a

Melanconiopsis 313, 314

__ inerustans (Sacc.) Petr. 313.

Melanconis ee, -294.

Microsphaeropsis 78.

Microthyriaceae 45.

“ Mierothyrium 59.

Mnijaceen 184, 187, 196, 199, 243.

Mnium 170, 174, 182, 183, 188-190,

*192, 193, 199, 243,’ *244, 245, *246,

248, *249.

Mollisia 62, 64, 296.

Monostichella Coryli (Desm.) v. H: 48.

— Helicis (Desm.) v. H. 49.

— Robergei (Desm.) v. H. 49.

Munkiella 44.

Mycosphaerella 39, 41—44, 286.

Mycosphaerellopsis 42.

Myxofusicoccum 301, 304, 306, 307.

Myxosporina 47, 48, 50, 54.

— Fagi (Rob. et D.) v.H. 48.

"— Platani (Lev.) v.H. 48.

— quercina (West.) v. H. 47, 48.

— Tiliae (Oud.) v. H. 48.

Myxosporium 86, 291, 315, 316.

Naemaspora 64, 65. Re

Neckera 178. ! i

Neckeraceen 187.

Neottiospora lycopodina'v. H. 60.

Neozimmermannia 47.

Notholaena 19-—21.

— Greggii (Mett.) Hieron. 20.

Ocellaria 316.

Odontosoria 13.

Olfersia 34.

Omphalospora 46.

- Ophiognomonia 47, 51.

Orthothecium 187.

Orthotrichaceen 172, 201.

Orthotrichum 177—*179, *180, 182.

Pachyfissidens 196.

Paludella 178, 188, “193, 193.

Paraleucobryum 221.

Passalora 44.

Pazschkeella 65.

Pellaea 18—21, 24, 35. ;

— allosuroides (Mett.) Hieron. 18.

Perisporiaceae 45.

Pestalozzina 60.

Phacidium 41.

Phaeodomus 65.

. Phaeohendersonia 78.

Phallus 200.

Phascaceen 173.

Phascum 170. _

Phegopteris 26.

Phialea' 297.

Philonotis 166, 168, 174, 175, a ER.

*251— 254.

Phloeochora 41.

Phloeospora 41, 66, 68, #1; 78, 74.

Phloeosporella 69, 75.

—— acerina (Peck) v.H. 75.

.Pflanzennamen

des Textes.

Phlyctaena 43, 76, 81, 84.

Phoma 41, 51, 56, 60, 61, 64, 84, 299, 305.

— evonymicola Petr. 299.

Phomopsella 85.

Phomopsis 56, 60, 61, 83—89, 287, 290,

...294, 300, 305.

— avellana Petr. 300.

— Buxi (D.) v.H. 60.

— elastica Petr. 300. \

— petiolorum (Desm.) v.H. 61.

Phyllachora 78, 299. :

Phyllachorella 64.

Phyllosticta 41, 57, 58, 64, 71, 73,

298, 299.

Phyllostictina 61, 64, 65.

— concentrica (Sacc.) v. H. 64.

— Ericae v.H. 61, 62. ke

Pilidium 81—83, 315. Be

Placodium 90. BR

Placosphaerella 309. : “:

Placosphaeria 88, 298, 299.

Plagiorhabdus 59, 60.

Plagiostoma 47, 49:

Plagiostomella 47, 48.

297,

| — carpinicola v. H. 47, 48, 50.

. Polytrichaceen

‚Pseudoleskea 200.

'Pterigoneuron 185.

Pterygophyllum 176, 273.

' Pyrenium 130.

Pyrenopeziza 51, 54.

— petiolicola (Fuck.) v. H. 47. Be

Plagiothecium 181.

Plecosorus 26.

Plectophoma 40, 41, 43, 46,

Pleosphaerulina 44.

Pleospora 46, 61.

Pleuridium 183.

Pleurococcus. 90, 117.

Plowrightia 46.

Pogonatum 177, 178, *179, 180, *183, 184,

*192,:.195..

Polyblastia 90, 91, 102, 108, 110-112,

122, 129, 138, 150.

Polypodium 169.

Polystichum; 26.

Polystomellaceae 45. ;

168, 173-175, 181° 3

183—185, 188, 190, 195, 202, 247. Se

Polytrichum 169, 175, 176, *180, 182, Er

....*183, 184, 190, 195, 196, 212, 254,

Pottiaceen 198. [*255,. #259. =

Pringsheimia 44.

— sepincola (Fr.) v.H. 44.

Pseudopezizza 50, 51, 54, ch

Pseudophacidium 303.

Pseudovalsella 286, 287.

Psora 90.

Preridellaitium 25.

Pteris 24, 29-31.

Puccinia 309.

Pyrenobotrys 39, 40. =

Pyrenophorum 0. +

Pyrenula 132,

Pflanzennamen

Ramularia 43, 44.

Ramularisphaerella 44.

Readeriella 79.

Rhabdospora 72, 310.

— asari (Sacc.) Petr. 310.

Rhabdothyrella 49.

Rhabdothyrium 49.

Rhacomitrien 199, 202, 229.

Rhacomitrium 202.

Rhynchostegium 187.

Rhytidium 187.

Sagedia 95, 98, 103, 104, 116—118, 123,

124, 128, 129, 132. 137, 139, 142,

143, 145, 146. : :

Scapania .*183.

Schistidium ‚186.

Schistostega 171, 178 181 189.

Seligeria 188.

-Septogloeum 41, 66, 68..70,..72,.:78.-

Septomycella 68.

Septomyxa 56, 67, 68, 73, 314.

— acerina (W.) v.H. 68.

— Spaethiana (All.) v. H. 56.

— Tulasnei. (Säcc.) v. H. 68.

Septomyxella 67, 73.

Septoria 4144, 53,

309, 310. :

Septorisphaerella 43.

Sphaerella 39—43,

73, 286.

Sphaerellopsis 46.

Sphaeria 44, 48, 289, 294.

Sphaeromphale 150.

Sphaeropsis 60, 77, 302, 303, 311.

. — hranicensis Petr. 311.

Sphaerulina 44, 286.

Sphagnaceen 172.

Sphagnum 170, 177—*179, 180,

186, 188, *192, 195, 201, *203,

acutifolium Ehrh. 157.

— var. densum W. *pallescens

— var. gracile RI. *pallescens

auriculatum Sch. 161. Ä

— var. compactum RI. *viride 161.

—- var. submersum W. *fuscoflavum

101: N

— — *glaucoviride 161.

— var. teretiusculum RI. *viride 161.

brevifolium RI. 160.

— var. capitatum Grav. *flavescens |

160. ; -

— — *flavovirens 160.

var. densum RI. * flavovirens 160.

var. molle Ri. * flavovirens 160.

— ochraceum 160... i ö

var. patulum RI. * flavovirens 160.

- var. robustum RI. * fuscoflavum

= ..160. a

- __ var. squamosum Ang. (v. gracile)

200, =; 3

— — * flavovirens 160.

- pallescens 160.

57, 65—76 84,

46,.. 57, 68-70,

182,

204.

157.

—

des Textes.

Sphagnum contortum Schtz. 161.

— var. gracile RI. * glaucovirens 161.

euspidatum Ehrh. 158.

— compactum RI. *flavum 158.

— * pallescens 158.

— * virens 158. Er

var. deflexum RI. * flagellare 159.

— * pallescens 159.

var. falcatum Russ. * flavopallens

.159.

* flavovirens 159.

* pallens 159.

* pallescens 159.

* versicolor 159. 8

.f. molle W. 159. 2

— * viride 159. ;

— f. polyphyllum 159.

— — *flavovirens 159.

var. flagellare RI. * virens 159.

var. plumosum Br. germ. * flaves-

cens 159.

= # Hallens 19. :

— * pallescens 159.

var. strictum RI. * pallens 159.

— * pallidovirens 159.

var. submersum Sch. * flavum 159.

* flavovirens 159.

* fuscovirens 159.

* pallescens 159.

* virens 159.

f. molle * viride 159.

f. polyphyllum * flavovirens

159. ; -

-_ __. — * pallescens 159.

— var. tenellum RI. * flavum

— — * pallescens 159. x

Dusenii Jens. 158.

159.

—_ var. molle W. *flavum 158.

fallax Kling. 159. ;

— var. capitatum RI. * flavovirens

159. s ;

var. deflexum RI. * flavovirens 159

var. falcatum RI. * flavovirens 159.

var. flagellare R. * flavovirens159.

var. Limprichtii RI. * viride 159.

— var. submersum RI. * flavovirens

159. ;

fuscum Kling. 157. -

— var. compactum RI. *fuscescens

157. ; ;

— — *fuscum 157.

var. densum RI. * flavofuscum

— * pallescens 157.:

var. flagellare * flavofuscum 157.

— * fuscescens 157. ; ö

‚var. gracile RI. * fuscescens ih2,.

— * fuscopallens 157. Rs 5

var. strictiforme RI. * fuscum 157.

_ var. tenellum RI. * fusco-pallens

157. ; Bern ;

— — *fuscum 157.

Girgensohnii Russ. 158. el

_ var.densum Grav. * pallescens 158.

157.

VIM

‚ Sphagnum Girgensohnii Russ. viride 158.

—

— var. gracile Grav. * flagellare 158.

— — *pallens 158.

— var. intricatum RI. * pallens 158.

— var. strictiforme RI. * pallescens

— var. tenue RI. * pallescens 158.

Klinggraeffii RI. 162.

— var. squarrosulum RI.

pallens 162.

ligulatum RI. 160.

— var. densum RI. 160.

— var. teres RI. * pallens 160.

magellanicum Brid. 162.

— var. abbreviatum RI. * pallescens

162.

— var. congestum Sch.

rascens 162.

— var. densum RI. * fuscopurpureum

162.

— — *glaucopallens 162.

obtusum W. 160.

— var. densum RI. 160.

— * fuscovirens 160. .

— * virescens 160.

var, flagellare RI. 160.

— * flavovirens 160.

— *viride 160.

var. gracile Rl. * viride 160.

— var. recurviforme W. * pallescens

160.

— var. riparioides W. * flavovirens

160.

* glauco-

* purpu-

— — *fuscovirens 160.

— — *fuscum 160.

— var. 'teres RI. * flavescens 160.

— — * fuscoflavescens 160.

— — * fuscovirens 160.

ya ser * viride 160.

palustre L. 162.

— var. abbreviatum Roth et Stolle

* pallens 162.

— — *pallescens 162.

— var. brachycladum * pallens 162.

— var. compactum Schl. et W.

* bicolor 162.

— — *pallens 162.

— var. densum RI. * fuscoflavum162.

— *fuscopallens 162,

—_ De Delaene 162.

* pallidovirens 162,

var. patens open 162.

— * pallens

— var. ara ng Ri. + pallidovirens

162. 2

papillosum Ldb. 162. >*

— var. abbreviatum ‚Grav. EEOON

flavum 162.

— var. compactum Lab. * fusces-

cens 162.

— var. densum Scht. * seoiueeum

102°

_— * fuscescens 162.

Pflanzennamen des Textes.

Sphagnum papillosum var. * fuscum 162.

eek * fuscopurpureum 198.

= — — *pallescens 158.

— var. patens Schl. * fuscescens 162.

pseudomolluscum RI. 158.

— var. molle Rl. * flavescens 158.

pseudorecurvum RI. 159.

— var. gracile RI. * viride 159.

—- var. immersum Roth * fusco-

virens 159.

— var. limosum RI. * Haveihene 159.

— — *fuscovirens 159.

— var. submersum RI]. * flavovirens

159.

— — *viride 159.

quinquefarium W. 156.

— var. densum RI. * pallens 156.

— var. flagellare RI. * pallens 156.

recurvum Pal. 159.

— var. ambiguum RI. f. submersum

RI. 160. :

— — — *pallescens 160.

— var. capitatum Grav. f. ambly-

phyllum Russ. 159.

— — — *flavovirens 159.

— — * viride 159.

— — * flavovirens 159.

* pallidovirens 159.

var. deflexum Grav. * virens 159.

‚var. densum RI. * flavovirens 159.

— *pallidovirens 159.

— — .*viride 159. ;

— var. flagellare RI. * viride 160.

— var. gracile Jens. * pallens 159.

— * viride ‚159.

var. Limprichtii

virens 160.

— — * fuscovirens 160.

— var. majus Ang. * aureum 160.

— var. molle RI. * flavescens 160.

—— 5 ochraceum. 160.

Schl.

* flavo-

— — *pallens 160.

— var. rigidulum RI. f. submersum

RI. 160. ; =

— — — * pallescens 160. 5 ;

—— var. squarrosulum RI. * palles-

cens 160.

— var. submersum RI. * flavovirens

160. 3

— — * pallens 160. Bi

— — f. gracile Jens, *ochraceo-

virens 160.

— var. teres RI. * flavescens 160.

— — *flavovirens 160.

— — * fuscovirens 160.

—=— #YVırens: 160;

- robustum RI. 158. Er i

er compactum RI. * pallescens

Pflanzennamen des Textes.

Sphagnum robustum var. * pallens 158.

— var. gracile Rl. * pallens 158.

. intricatum RI. * pallescens

—— yar. tenellum RI. * pallescens 158.

Roellii Roth 159.

— var. falcatum RI. * flavovirens159.

— — *viride 159:

— var. submersum Roth

viride 159.

= *Zuscoviride 159.

"— — f. squarrosulum RI. * atroviride

159.

BL Schimperi RI. 156.

0 -— var. densum RI. * pallescens Heid.

; 156.

— var. teretiusculum Rl.

cens 156.

subbicolor Hpe. 162.

— var. brachycladum RI. * bicolor

162.

— — — * fuscopallens 162.

— — ff pallens 162.

* atro-

* palles-

= Var SOSE, RI. * bicolor 162.

* pallescens 162.

— Se Hass 162.

var. strictiforme RI.

flavescens 162.

subsecundum Nees 161.

—_ var. brachycladum Rl.

161.

— var. compactum RI. * pallescens

161. i

- — var. deflexum RI. * viride 161.

— var. falcatum Schl. PAURSDRAVCH

cens 161.

— var. gracile C. 'M. * albescens 161.

— var. ‚imbricatum RI. * flavovirens

16.

1 * fuscoflavescens 161.

— var. ‚squarrosulng Schl. SJusppr

virens 161.

ZI Var: asellem Schl. n viteni 161.

— var. teretiusculum. Schl. eier

virens 161.

—_— * pallescens 161.

— — * viridepallens 161.

tenellum Ehrh. 158.

* fusco-

* pallens

cens 158.

ee flavopallens 158.

— — *yiride 158.

= var. sompactum w a Havovirens

158.

— _ _- *glaucum 158:

— var. rag nu * faves- ;

var. PBEREHEDEN . *flaves- =

Sphagnum tenellum var.

squarrosulum

RI. * flavum 158.

— var. teres RI. * flavescens 158.

teres Ang. 161.

— var. compactum RI. * virens 161.

var. densum RI. * flavovirens 161.

var. flagellare RI. * flavescens 161.

— * pallidovirens 161. x

var. gracile RI. * flavopallens 161.

— *flavovirens 161.

- — * pallens 161.

var. molle RI. * flavovirens 161.

var. patulum RI. * flavovirens 161.

var. squarrosulum Lesq. * flavo-

virens 161.

ae # Nırider 108:

— —f. gracile * flavovirens 16].

—_ var. strictiusculum Roth * palles-

cens 161.

—_ var. strictum Card. * flavovirens

. 161.

m | m Am Ber

— var. tenellum RI. * favovirens 161.

Warnstorfii Russ. 157.

—'yar. densum .. Rl: * Purpurascens

157.

— var. gracile Russ. * versicolor 157.

=. #virens.157; :

— var. tenellum RI.

157.

£r 5% pallensia7,

Wilsoni RI. 157: i

— var.compactum RI. *pallescens157.

* slaucescens

-— — * purpurascens 157.

— var. contortum RI. * flavovirens

157.

— * pallens 157;

var. densum * pallescens 157.

* purpureum 157. \

En > # yersiedlor 157. \ en

var. flagellare RI. * fuscopallens

157. BER

— —_ *rubellum 157.

ee #Virens.487:

— var, gracile RI. Koalatehs 157.. =

— — * purpurascens IR.

m * purpureovirens 157.

— — *versicolor 157.

— — *,virescens 157. ' =

— var. molluscum RI. * roseum 157.

— — *rubellum 15. SE

—_ var. plumosum RI. * roseum‘ 157. BR

— var. submersum RI. * bicolor 157.

2 .# pallens: Ih7e: 0%

— — *purpureum 157.

Rn roseum | Bun N.

Sphagnum Wilsoni var. * flavovirens 157. |

— — — * pallescens 157.

— — — * purpurascens 157.

— — — * viride 157.

Splachnaceen 184.

Splachnum 170, 174—176,

*233.

Sporonema 52, 55, 298, 314, 315.

-—— punctiformis (Fuck.) Petr. 290.

Stagnospora 74, 310.

— catacaumatis Petr. 310.

Staurothele 90, 140. *

Stictochorella 40, 41, 46, 2 X

— Platanoides (Sacc.)- v 71.

Stigmatea 38—40, ae 51.

Stigmochora 46.

— confertissima (Fuck.) v.H. 46.

Stilbum 62.

Strasseria 59, 60.

— geniculata (Berk. et Br.) v. H. 60.

Tapeinidium Morrei (Hook.) Hieron. 13.

Tapesia 296, 297.

-—— moravica Petr. 296.

Tetraphis 164, 183, 188, 193.

Tetrastaga 89.

Thamnium 187.

Thelidium 90, 91—152, \

— absconditum f. brachysporum

Zschacke 96.

— f. minusculum Zsch. 96.

Antonellianum var. Bachmanni Zsch.

126. e x

Auruntii f. microcarpon Zsch. 137.

austriacum Zsch. 106.

caleivorum (Nyl.) Zsch. 108:

circumspersellum (Nyl.) Zsch. 120.

eircumvallatum Zsch. 97.

decussatum (Kphbr.) Zsch. 125.

dionantense (Hue) Zsch. 130.

— ‚var. lecideiforme (Hue) Zsch. 130.

methorium (Nyl.) Zsch. 139.

*183, 232, |

"Thyriopsis 45.

papulare var. fuscum Zsch. 146.

IIL Autorennamen

Abbott, W. S. 138.

Abel, Rud. 102.

Adams, J. M. R. 136.

Ahr, J. 70.

Ajardo, ‘V. 130. -

Akerman, Ä. 70. >

Albo, Giacomo 126.

Alderwerelt van Rosenburgh, C. R.W.K.

33, 34, 35, 68, 126.

Aldrich, J. M. 130.

Allard, H. A. 130.

Allemann, O. 102.

Allen, E. R. 47, 51, 102.

Allgen, Carl 108.

Alm, Carl G. 126. -

Pflanzennamen des Textes, — Autorennamen des Repertoriums.

Thelidium papulare var. genuinum Zsch. a

146. |

— — f. arenarium (Hepp) Zsch. 146.

pyrenophorum var. genuinum Zsch.

127.

— var. incinctum (Wain.) Zsch.. 127.

riparium (Hepp) Zsch. 143. Ä

Schleicheri (Müll.-A.) Zsch. 129. 3

subrimulatum (Nyl.) Zsch. 138.

tongleti (Hue) Zsch. 131.

— wettinense Zsch. 104.

Thelidulum 114.

Thelotrema 110.

Thoracella 309.

Thuidium 166.

Thysidorsia 312.

Thyridaria 313.

Timmia 177—*179.

Tortella 197.

Trichosphaeria 284, 285.

— nitidula (Sacc.) Petr. 284.

— pilosa Fuck: var. nitidula, Sacc. 284.

Trichostomum 196.

Trochila 52.

Valsa 289, 290, 294. 2

Valsaria 313, 314. >

Valsella 290, 291.

Valseutypella 47.

Venturia 45, 46.

Verrucaria 98, 99, 102, 107-109, 111,

115, 119-121, 123—128, 130-132,

134, 136;: "188140, 145, °. 146,

148—152.

Vizella 45.

Voitia 174.

Webera 170, 174,. 178, *192, 194, 195,

240, *241, 242. &

Wibelia 13.

Xyloma 80, 298.

des Repertoriums.

Almquist, Erik 126.

Alvarado, S. 47.

Anderson, P. J. 57.

Andree, A. 127. ,

Andrews, A. Le Roy 66.

Angermaier, L. 70.

Anonymus 99, 130.

Antevs, Ernst 127.

Appel, O: 38, 70.

Arnaud, G. 108.

Arnell, H. en 66, 99, 123.

Arthur, J. C.'57, 108.

Artschwager, Beet FE: 130.

Atanasoff, D. 108, 137.

Atkinson, G. F. 57, 108.

4 2 1

: Autorennamen des Repertoriums.

Averna-Sacca, Rosario 130.

Axthelm, Paul 108.

Aznavour, G. V. 127.

- Baccarini, Pasquale 108.

ı Bachmann 108.

2 B3120, 122:

Backman, A. L. 127.

Bailey, 'L. H. 100.

Badoux, H. 130.

Baker, A. C. 130, 131.

Balb, E. D. 131.

Baldacci, A. 9.

‚Balley, F. W. 47.

Bally, Walter 57.

Barendrecht, H. P. 102.

Bargali-Petrucci, G. 102.

Barker, B. T. P. 131.

Barre, H. W. 133.

Barroso, M. J. 67.

Barsali, E. 123.

Baruch, L. 51.

. Bau, Arminius 57.

'Baudin, L. 54.

Baumgarte, Herbert 402.

Baumgartner, Jul. 126.

Beach, B. A. 57.

BLAW.S: 07,301

Beardslee, A. C. 57.

>:9:°C:408°108:

Beauverd, G. 9.

Beauverie, J. 57, 108. .

Beck, Günther R. von

Beguinot, A. 127.

Behr, M. 131.

Beijerinck, M. W. 57.

Belosersky, N. 70.

Bender, F: 67.

— Willy 47.

Benedetti, E. 131.

Bengston, Ida A. 108.

Benoist, M. 54.

Bensaude, Mathilde 108.

Beobachtungen, Auftreten von , Pilanzen-

. krankheiten 70.

Ä Berg, 3:70.78

Bergamasco, G. 109.

Bernard, c. 47, 70, 131.

Berry, James B. 131. -

" Bessey, E. A. 47, 57.

'Besteiro, Mme. D. C. 47.

Bethel, E. 71, 136, 141.

Bethge, W. 131.

Beyer, A. H. 138.

' Bezssonof, N. 57,109.

Bitter, L. 102.

Blakeslee, A. 109.

U ee)

rsärd, A W. 100.

Blunck, Gustav 102.

Bn. E. 99.

Boa; PIE 7500,. 1:

Boedicker 131.

Boekhout, F. W. J. 109.

“Böhm, Fr. 7].

. Bergesen, F. 8, 54, 67.

Börnstein, P. 102.

Bokorny, Th. 51, 109.

Bonaparte, Le Prince 68.

Bonar, Lee 109.

Bongert, J. 51.

Bonnier, G. 47.

Bonzowski, Jv. 57.

Boresch, K. 51, 123.

Borge, O. 105.

Borzi, A. 101.

Bos, J. Ritzema 71.

Bottini, A. 123.

Bottomley, W. B. 102.

Boucquet, P. A. 71.

Bouly de Lesdain, M. 121.

Boyd, J. 109, 131.

‚Bracher, R. 54.

Brandes, E. W. 131.

Branhofer, K. 131.

Braskamp, E. H. B. 9.

Braun, H. 5l.

Brause, G. 127.

Bredemann, G. 57, Tl.

Breed, R. S+2.°0. bi:

Brenckle, J. F. 109.

Brenner, W. 47, 109.

Bresadola, Ab. G. 109.

Brethes, Jean 131.

Brew, J- D. 51.

Brick, C. 38, 71.

Briosi, G. 131, 132.

Briquet, John 47.

Briscoe, Chas. F. 102.

Bristol, B. Muriel 105.

Rattan, WB: 7E

Brittlebank, C. C. 71, 132.

' Britton, E. S. 67.

LEN.:E.:48)

Brock 99.

Brooks, C. 71, 132.

=3>M.M..5l,

' Brotherus, V. F. 67, 123.

Brotli, ie 58.

"Brown, E. D. w. 68, 127.

— E. en 127.

. \— Mabel Mary 123.

" —.Nellie A. 132. 4

Bruner, Stephen c. 137.

N Ba S:. m 74.

Xu Autorennamen des Repertoriums.

Buch, Hans 123.

_ Buchanan, R. E. 51.

Buchner, Eduard 58.

Buddin, W. 102.

Buder, 'J. 51, 102.

Büren, G. 58.

Büsgen 58.

Burgeff, H. 109.

Burger, ©. F. 109. ag

Burk, K. 38. :

Burkholder, W. H. 109.

Burnham, S. H. 48, 121.

Buürri, R.'5l.

Burt, E. A. 58, 109.

Busse 71.

Butler, E. A 132.

ER.

Byars, a P.. 132.

Cadevall y Diars, Juan 127.

‚Caesar, H. 109. :

Campbell, C. 71. €

— Douglas Houghton 123, 127.

Cardot, H. 54.

Carnot, P. 132.

Carpenter, C. W. 132.

-Carse, H. 127.

Carsner, E. 109, 132, 143.

105.

H Carter, N. 54,

Caruso, G. 132. Ä

Castella, F. de 132. .

Cesari, E. P. 58:

'Chaborski, Mmille. Gabriela 58, 109.

Chapman, A. Ch. 109.

SIEHT

Chase, W. W. 132, 138.

Cheel, E. 58.

Chenantais, J. E. 109.

'Cheeseman, T. F. 127.

Childs, Leroy 132.

Chiovenda, Emilio 101, 110, 121, 123, 127.

Chittenden, F. H. 132.

- Chodat, R. 99. :

Christensen, Erich 102.

Church, A. H. 54.

Ciani, G. 102.

‚ Claassen, 'E. 67.

Clark, J. A: 144.

Claude, Daniel 102.

Clausen 71.

Cleland, J. Burton 58.

Cleve-Euler, Astrid 105.

Clinton, G. P. 132.

Ca: Te TE:

Cobau, ange 127, 132. :

Cobb, N. 132. x

Cockayne, T 9.

ii N EOERB E84

. Cocuzza, ei F 198;

oe, 3.5 77. i

Coerper, ie M. 132,

+» COKer, WC 110: =

Colin, .H.: 110°:

‚Dalbey, N. E. 64, 143.

es Denis; „Bi 67:

„De Rosa, Fr. 110.

a - Johann Helen 110. :

Colley, R. H. 58, 133.

Collins, F. S. 110. ’

Collmann, C. 52. 2

Colön, E.. D. 133. \ E:

Colosi, Giuseppe 121.

Cont, H. .J, 52%

Conner, S. D. 102.

Conradi,. A. F. 133.

Conveigäo, Julio 99.

Cook, M. T.-48, 71.

Cool, Cath. 110.

Cooley,| ].”S. 132:

Coons, G. H. 133.

Cooper, E. H. 145.

Cotton, A. D. 133.

€ozzi, C.: 110, 121, 133.

Crabill, C. H. 58.

Craveri, C. 133.

— M. 105.

Crisanaz, A. 52.

Cruchet; 'P: 17,58:

Cruess, W. V. 58, 71.

Cuboni, G. 133.

Cunningham, B. 54.

Curtis, K. M. 110.

— R. E. 64, 105.

Czapek, F. 48.

Dahlstedt, F. 100.

Dalmasso, G. 133. !

Dammerman,. K. W. 133.

Darnell-Smith, G. P. 68, 123.

Davenport, Audrey 103.

Davidson, W. M. 131.

Davis, A. R. 58; Be

— ee ER nr 2 EREON

SR 1% /

W. 12 Si ee

Davisson, B. S. 47.

Dearness, J. 110.

Del Guercio, G. 133.

Della Beffa, G. 133.,

Del Vecchio, C. 71, 133.

Demelius, Paula 110.

Derlitzki, G. 58. |

Derschau, M. v. 100.

De Toni, G. B. 100, 106. 2

Detwiler, Samuel B. 48.,

Deussen, Ernst 52.

Dickson, James. G.

| Dietel, P.- B 58, 109.

Autorennamen des Repertoriums. xml

Doe, Fr. 133. Fellers, C.: R. 52

Doe&llo- Jurado, M. 100. Felt, E. P. 134.

. Doflein, Franz 48. f ' Fernow, B. E. 134.

Doidge, E. M. 58, 71. “Ferraris,-T. 111, 134:

Donaldson, R. 70. ä Fingado, H. 134.

Doncaster, L. 102. Fink, B. 66.

Doposcheg-Uhlär, Josef 123. Fiori, Adr. 127, 134.

Dotterer, W. D. 51. ; Firör; 2]: W 1.188, 09

“Drechsler, C. 58, 102. i Fischer, €. E: C. 134.

Ducellier, F. 54. —— Ed. 58,59, 111.

Düggeli, M. 52. : — Herm. 103.

Dufour, Leon 110. — Hugo 69.

Dufrenoy, Jean 71, 72. — R. 85.

Duggar, B. M. 58, 65, 72. ; Fishback, Hamilton R. 112.

Dumont, J.. 132. ; Fisher, D. F. 132.

Dungan, George H. 134. . Fitzpatrick, H. M. 48, 100, 111.

Durand, E. J. 59. i 5 — T. J: 69.

Durandard 59. Flatzek, A. 52.

Du Rietz, G. Einar 106. Fleischer, Max 124.

Durrell, L. W. 76. Florell, N. 111.

Duysen, F. 39, 22 3 Florin, Rud. 37, 124.

: RR Flury, Ph. Ri

Earle, ES: 134. Er NA Ss >Roex, E09.

‚, Eckstein, Kar on et Folsom, Donald 142.

gern C. W. 134. ; Fornet, A. 18.

Edson, H: A. 110, 134. Forti, Achille 101, 106.

Egloffstein, Frhr. von und zu 72. Foster, A. C. 82, 145.

Ehrenberg, Paul 72. Fragoso, R. Gonz. 72, 111.

Eichelbaum, F. 110. France, R. H. 48, 100.

Einar du Rietz, G. 122. Fraser; -W- P. 72,11:

Eiselt, Erwin 72. \ N Fred, E. B, 103.

Eliving, Fredr. 110. : Frederich, William J. 140. Er

‚Elliott, Charlotte 134. Freysoldt, L. 72. i

A172, 11: ; Friekhinger, H. W. 72, 135.

Engelke, ©. 100. ER, Friedberger, E. 48, 103.

— ©. 134. a Friedel, J. 48.

Engländer, .P. 111. - Friederichs, K. 111.

Engler, A. 1. en | Friedrichs 59.

' Enlows, Ella M. A. ‚134. ua Brles, ce: Th. 128.

Ensign, M. R. 72. * y -—- ThorexC. EB: 111,121:

Epstein, Alexandre ‚103. Fromme, F. D. 72, 135.

Erichsen, F. 121. BR Frost, S. W. 135. x 5

Erikson, Johan ‚100. : ‘ Re ..Füger, A. 72. ne

Eriksson, Jakob 59, 111, 127. ' Fulmek, L. 73, 135.

Erwin, A. T. 134. i “..:|: Fulmer, H. L..135.

. Escherich, K. 72, 134. | Fulton,.H. R.: 185.

:Esmarch, :F: 72, 134 ; E Funk, Georg 54.

Essig. B. 0: 34.5143. me es]: 82:;\

Euler, Hans 59, 111. : u EN

Evans, Alice C. 103. re Gabotto, il N RR

— A. W. 67, 97, 98, 123, 124. | .Gäumann, E. 59, 112.

g ; >Gager,.C.;S- Lil: a

ee? F. 48.

. 55. ;

XIV Autorennamen des Repertoriums,

Geilinger, Hans 103.

Gentner, G. 74, 103.

Gerhardt, K. 100, 112, 135.

Gerstlauer, L. 128.

Gertz, Otto 73, 135.

Geslin, B. 65.

Gianetti, E. 70.

Giannoni, K. 48.

Gicklhorn, Josef 103.

Giddings, N. -J. 73.

Giesenhagen, K. 48.

Gildemeister, E. 103.

Giles, John K. 131.

Gillespie, L. J. 73.

Giningham, C. T. 131.

Giunti, M. 135.

Gladwin, F. E. 73.

- Glaser, R. W. 135.

Gleisberg, Walther 106.

Goebel, K. 100.

Golisch, Chr. 117.

Goor, A. C. J. van 52, 106.

Goslich, Chr. 63.

Gottschlich, E. 103.

Gough, G. C. 135.

Graham, Samuel. A. 139.

Graham-Smith, G. S. 52.

Gramberg, E. 112.

Grandori, R. 135.

Grant,. James 135.

Grapengießer, Sten. 128.

Graser, Marie 59, 89.

Grassi, B. 135.

Gravatt, G. Filippo 135.

Graves, A. H. 73.

Gray, Geo P. 143.

Greaves, ]J. E. 52.

Green, H. H. 52.

— Presley A. 136:

— Charles T.. 136.

Greger, Justin 85, 106.

'Grijns, G. 103.

Groenewege, J. 103

Groß, Hugo 121, 124, 138.

36.

Großbüsch 112.

Großenbacher, J. G. 136.

Growes, ]J. 55.

Günther, K. 73, 103.

- Güssow, H. T. 112.

Guilliermond, A. 103.

. Guinet, Auguste 67.

Guinier, P. 73.

Gunn, W. F. 50. -

Gustafson, G. F. 59.

Gutzeit, Ernst 52.

Gvozdenovic, F. 136.

H. 136.

Haack 112.

. Haberlandt, G. 2, 48.

Häkanson, J. W. 128.

Haenel, K. 73. >

Häyren, Ernst 121, 124.

Hahn, Glenn G. 136.

| — Karl 67, 69.

Hall, C. J. J. van 73, 136.

Hamann, Gustav 112.

Hansen, Viktor 73.

Hara, K. 18.

Harden, Arthur 112.

Harms, H. 48.

Harned, H. H. 102.

Harrison, F. C. 52.

Harsh, R. M. 61.

Härter, L: E.:136:

Hartley, Carl 136, 141.

Hartman, R. E. 74.

Hartmann, M. 9, 104.

— 0. 58.

Hartzell, F. Z. 140.

Harukawa, Chukichi 136.

Harvey, Rodney, B. 112.

Hasselbring, H. 112.

Hasterlik, Alfred 73.

Hathaway, C. L. 135.

Hauman, L. 106.

Haupt, A. W. 67.

Havaas, Johan 66.

Havelik, Karl 136.

Hawk, Philip B. 112.

Hawkins, Lon A. 112, 142.

Hayata, B. 69.

Hayes, H. K. 136.

Hecke, Ludw. 136.

Hedgcock, George C. 136, 141.

Hedicke, H. 39.

Heimans, J. 106.

Heinrich, Karl 136.

Heinricher, E. 73.

Heinsen, E. 136.

Heinze, B. 59.

— S. 111.

Heinzelmann, G. 103.

Heller, F. 112.

Hemmi, T. 50. i

Hempel, Adolpho 136.

Henning, E. 73, 137.

Henry, 7. 121.

Herold, Werner 137.

Herrfurth, ©. 112.

Herrmann, E. 63, 100, 112.

Herter,: W.: 18.

Hertwig, O. 48, 100.

Herzfeld, E. 48.

‘ Herzog, Th. 30, ‚124.

Heß, Albert 137. \

Hesselman, H. 73, 100.

Heuß, Robert 59.

Heyne, O. 118.

Hieronymus, G. 69, 128.

Higgins, B. B. 137. ;

Hilbert, R. 67, 69. ;

Hildebrandt, J Merrill 142. -

Hill, Gerald FE. 137.

— "7%: B198.7

Autorennamen des Repertoriums,

Hillmann, Johannes 121.

East: L./103:

Hiltner, L. 74.

Hilton, A. E. 50.

Hinterthür 100.

Hirsch, -T. 52.

Hodgkiss, H. E. 140.

Höhnel, Franz von 60, 90, 92, 96,

H2SE2:

Höppner, Hans 128.

Hoffer, G. N. 74, 137.

Hoffmann 40.

—:J. F. 14.

Holbert, J. R. 74.

Holder, Ralph C. 112.

Hollande, €. 60.

Holloway, 7 E::128;

Hollrung, M. 137.

Holmes, E. M. 55.

Honigmann, H. L. 55.

Hopffe, A. 103. .

Horton, J- R. 137.

Hosseus, Curt C. 128.

House, D. H. 110.

— Homer D. 113.

Howard, Neale F. 132.

Howe, M. A. 55.

Huber-Pestalozzi, G. 55.

Hubert, E. E. 81, 144.

[° Hult, Ragnar 124.

= Hunger, F.:W. T.: 48.

Hunt, N. Rex 52,:136.

- Huß, H. 74, 103.

Jablonowski, J: 74.

Jablonski, M. 137.

Jackson, H. S. 60, 113.

Järnefelt, H. 106.

Jahn, E. 101.

Janchen, Erwin 55, 69.

Janka, Gabriel 137.

Jansen, A. 40.

Jegen, G. 74, 137.

Jenkins, A. E. 74.

Jensen, C. 123. se

Jerstad, Ivar 106. ;

Johansson, D. 111.

Johannsson, K. 128.

Johnson, A. G. 137.

— J. 74.

Johnston, : R. 60, 74, 137.

Joki, Milla 19.

‘ Jones, F. R. 74, 137.

BaLaue

Jühling, J. 60.

« Juel, O. 19.

Juillard, M. G. 113.

K. 136.

Kaalaas, B.: 125.

Kadocsa, G. 74.

Käser, Friedrich 69.

Kaiser, K. :

a ee) 55.

Kaiserling, Carl 48.

Kajanus, Birger 66.

Kalkreuth, P. 69.

Kallenbach, Franz 113.

Karrer, Joanne L. 106.

Kauffman, C. H. 60, 113.

Kaufmann, T. 60.

Kavina, Karl 60.

Keeley, F. J. 58.

Keilin, D. 113.

Keißler, K. von 52, 113.

' Keitt, G. W.- 137.

Kellerman, K. F. 74.

Kempton, F. E. 113.

Kendall, Arthur 103.

Ken. F: D. 74: 143:

Kestell, N. H. 52.

Kießling, L. 49.

Killian, .K. 19%

Kinzel 113.

Kißkalt, Karl 104.

Kister, J. 49.

Kivirikko, K. E. \113.

Klebahn, H. 60, 113.

Klee 113.

Kleine, R. 74.

Klinger, R. 48.

Klöcker, Alb. 60, 113.

Klut, Hartwig 53.

Kniep, H. 19, 60, 74, 113.

Knuchel, H. 113.

och, ©. P. 53. i

Köck, G. 40, 75, 137.

Köhler, Erich 128.

Kolkwitz, R. 49, 100.

Konrad, P. 60.

Konrich, Friedrich 104.

Koorders, S. H. 113.

Kopeloff, Lillian 113.

— Nicholas 113.

Kornauth, K. 75:

Koser, Stewart, A. 104.

| Kotilainen, Mauno ]J. 125.

.— Ylioppilas M. 125.

Kotrba, G. 53.

Kraepelin, K. 3.

Krakover, L. ']: 137:

Krauße, Anton 75.

Kreßler, A. 60.

enger Heinrich us

xVvI Autorennamen des Repertoriums.

Kroemer, K. 113.

Kronfeld, M. 60.

Kropp, Georg 60.

Krüger, W. 138.

Krumhaar, H. 63, 114, 117, 118.

Kryz, Ferdinand 75.

Kürsteiner, J. 53.

Küster, E. 49, 138.

Kufferath, H. 49, 55.

Kunkel, L. ©. 75.

Kurono, K. 60.

Kylin, H. 10, 55, 106. :

Lämmermayr, L. 55, 69.

Lafferty, H. A. 77.

Lagerberg, Torsten 114, 138.

Lagerheim, G. 100.

Laibach, F. 60. °

Laing, Robert M. 128.

Lakon, G. 60.

Lang, Wilh. 75, 138.

Langer, Helene 67.

Lansberg, L. M. 104.

Lappalainen, Hanna 114.

Lathrop, F. H. 138.

Laubert, R. 75, 114.

Lauritzen, J. I. 75, 114.

Lawson, A. A. 69, 125.

Läzaro € Ibiza, B. 61.

Leach, J. G. 75.

Lecaillon 5.

Lee, H. Atherton 75, 138.

Leefmans, S. 75.

'Leeuwen, W. Docters van 75.

‘Lehmann, H. 5.

'Lek, H. A. A. van der 40, 75, 138,

Lemcke, Alfred 76.

Lemmermann, P. 104.

Lemoigne, M. 53.

Lengerken, H. von 76.

Lettau, G. 66.

Levander, K. M. 106.

Levine, M. 61.

— M.N. 63, 64, 114.

Levite, Adam 62.

‚Lewis, A. C. W. 139.

Lichtenstein, Stefanie 61.

Liehr; 0.76:

Liese, ]J. 67.

Liesegang, Raphael Ed. 114.

Ließ, W. 51.

and, : 76: $

Lindberg, Harald 128.

Lindemann, Erich 55.

Lindet, L. 20, 61.

Lindfors, 'Thore 114.

‚Lindner, Paul 59, 61, 100, 114.

‚Lingelsheim, A. 55, 61. &

Linkola, K. 121, 125, 128.

Linossier, G. 61.

Linsbauer, L. 76.

Lipman, C. B. 104. .

Lister, :G..51,.66.::

" Magnusson, A. H. 121.

Maire, R. 61.

” Malenotti, E. 139.

| Malta, N. 30, 67. ®

Lloyd, C. G. 61, 114. =

Löwi, Emil 53. E.

Lohmann, H. 55. BB:

Long, .W..H. 61, 114, 138.

Longo, B. 100.

Lopriore, G. 138.

Lorch, W. 67.

Losch, H. 138.

Lotrionte, G. 138.

Ludwig, R. E. 114.

Ludwigs,. Karl 114.

Lüdi, W. 61.

Lüstner, G. 44, 76, 79, 138. Rn.

Lüginbill, Philip 138. BE

Luijk, A. van 61, 114.

Lyman, G. R. 76.

Lynge, Bernt 66.

Lyon, N. 107.

Mac Caughey, V. 69.

Me Clintock, J. A. 138.

Mc Cubbin, W. A. 138.

Mc Culloch, Lucia 138.

Me Dougall, W. B. 61, 114.

Mc.Gregor, E. A. 128.

Mc Hatton, L. H. 138.

Mc Indoo, N. E. 138.

Mc Kay, M. B. A

MeLean, ]J. 69, 7

Mac-Millan, H. e en 138.

Me Murran, S. M:

Mc Naught, J. B. EB

Mc Rae,' W. 139.

Macrinov, J. A. 61.

Macrolongo, J. 139.

Mac Rostie, G. P. 76.

Maffei, L. 139.

Mahner, 104.

Mains, EB. 114.

Makeson, Walter Kenneth 139.

Makino, T. 38.

Malme, O. 121, 122. .

Mameli, Eva 122.

Mangenot, 'G. 61.

Marchall, E. 49.

Marescalchi, A. 139.

Markowski, Alfred 76.

Massalongo, C. 106, 125, 10.

Matsuda, S. 69. {

Matsumoto, Takashi 114

Mattirolo, ©. 100.

Autorennamen des Repertoriums,

Meier, Walter 53.

Meisenheimer, J. 61.

Meißner, R. 76, 139.

“Meister, Fr. 11.

' Melhus, J. E. 76.

Melin, Elias 101, 125.

Mercet, Ric. Garcia 76.

Mereschkowsky, C. 28, 66, 122.

Merril, E. D. 75, 114, 128.

Metcalf, Haven 139.

Metzner, P. 106.

Meusburger, Eduard 114.

Meyer, Arthur 101.

EarD: 58:

wer Teig

Meyerhof, O. 104.

Meylan, C. 51, 67.

Michael, E. 61.

Michel-Durand, E. 101.

MAT:

Miehe, H. 53, 114.

Miescher, G..53.

_ Milne, Home, J. H: 139.

‘ Milton, R. H. 74.

Minio, M. 128.

Mirande, M. 55.

Mittelprüfstelle der Biologischen Reichs-

anstalt 139.

Möbius, M. 49.

Möller, A. 101.

— Hermann 53.

— Hjalmar 68.

Moerner, Carl Th. 114.

Mohr, ©. 114.

Molisch, Hans 41.

Moll, Friedrich 115.

—:J. W. 101.

Molliard, M. 61, 115.

Molz,-E:76.,.

Montemartini, L. 139.

Moore, George T. 106.

— William 139.

Moreau, Fernand 115, 122.

Morgenthaler, Otto 41, 76.

Morse, F. W. 80.

Morstatt, H. 139.

Moufang, E. 62.

Moznette, G. F. 139.

Mühlreiter, Ed. 115.

H:G..189:

= 139. +

a H.. 76.

Mulvania, Maurice 115.

- Murr,. J. 101, ee :

* Murray, 1. 7.7 3

Murnll, W. A. 16; 62, Ir

XVH

Naumann, A. 77.

— Einar 53, 56, 86, 87, 88, 107, 129.

Neal, David C. 140.

Neger, F. 21.

ERW: -44262,:77,: 110:

Neil, James 103.

Neri, F. 104.

Neuberg, Carl 62, 115.

Neuhoff, Walther 69.

Neumann, O. 77.

Newkomer, E. J. 140.

Nichols, .G. E. 68, 122, 125.

Nicholson, W. E. 49.

Nienburg, W. 26.

Nieuwland, J. A. 5l.

Nishikado, Yoshikazu 115.

Noelli, A. 115:

Nolte, O. 53.

Nordhausen, M. 101.

Nordstedt, .O. 56, 68.

‚Norton, J. B. 140.

Nothnagel, M. 62.

Nowell, W. 77.

Nowotny, Robert 140.

Noyes, H. A. 53, 102.

Oehler, R. 49.

&strup, E. 56.

Ohlsen, Hj. 111.

Okamura, Sh. 31.

Olive, E. W. 115. /

Olsen, Carsten 125.

Onodera, J. 140.

Onrust, K. 77.

“Orban, Grete 21, 62.

Orton, C. R. 77.

— W. A. 140./

Oortwijn, Boltjes, J. 77.

Osborn, T. G. B. 140.

Osner, George A. 140.

Osterwalder, A. 76, 77, 115.

Ostwald, W. 115.

Ott de Vries, J. J. 109.

Otto, H. 115. £

Oudemans, C. A. J. A. 23, 62.

Overeem, C. van 62.

Overholts, L. O. 115.

Paeßler, a3:

- Paillot, A. 53, 77, 104, 140.

Palm, Bj. 62, 77, 115.

Palmans, L. 53.

Palmgren, A. 125, 129.

Pampanini, R. 107.

Pantanelli, E. 77, 140.

Pape, H. 140. i

Paravicini, E. 24, 62, 140.

Parker, John H. 143.

Parks, H. E. 62.

Parrot, P. J. 140.

Pascher, A. 107.

Patouillard, N. 115, 140.

Patschovsky, Norbert 56.

XVII ‘ Autorennamen des Repertoriums,

Paulsen, F. 140.

— 0. 56.

"Pearson, W. H. 49, 68.

Pease, A. S. 49.

Peglion, V. 140.

Pehr, Franz 69. .

Peltser.. (zT. 49. 140,

Pemberton, C. E. 141.

Penard, E. 56.

Perotti, R. 53.

Persson, John 125.

Pesola, Yilioppilas Vilho 129.

Peter, Marta 105.

Petersen, H. E. 56.

Petherbridge, F. R. 141. :

Pethybridge, G. H. 77.

Petrak, F. 24, 62, 115.

Petri, E77. 44E

Peyronnel, Benjamino 115.

Pfau, J. 118.

Pfeiffer, R. 48, 103.

Pfeiler, W. 104.

Phillips, R. W. 69, 129.

Piemeisel, F. J. 64, 80, 118, 143.

— R.L. 79.

Pieper, John 134.

Pieite,.R. G-62,77..136:

—L. 78.

—.W. Dwight 141.

——H.. 115, 7116,

"Pietsch, Albert 12, 56.

Pilger, R. 12, 49, 88. _

Pilz, Ferdinand 104, 116.

Piper, CV. 77.

Plaut, M. 49. }

Pollock, J. B. 141. %

Pool, V. W. 76. ;

Posey, G. B. 135. \;

Praeger, R. L. 69,

‚Prain, D. 49. \

Prantl, Karl 53, 115.

Pratt, O. A. 141.

Pribram, E. 104. i

Pringsheim,. Ernst G. w, 53, 104.

— H. 9

Raebiger, H. 116.

Raeder, H. 141.

Rahn, Otto 104.

Ramsey, G. B. 141.

Rancken, H. 68, 125.

Rangel, Eugenio 116.

Rankin, W. H. 7.

Ranoievitch, Nicolas 116.

Rant, A. 53, 62.

Reckendorfer, F. 141.

‘ Reddick, D. 49, 77, 78.

Reddy, C.:S. 79, 137.

eh 62, 78.

ee ae

; Er Charles GC. 6. :

Regan, W. $.. 141.

Regnier, R. 78, 141.

Reh, L. 78.

‚Reijne, A. 141.

Reinking, ©. A. 78, 141.

Reischle, Ferd. 58.

Rettger, Leo F. 104.

Reverdin, L. 13, 56, 107.

Reynolds, E. S. 78, 141.

Rhoads, A. S. 62, 136,-141.

Ribbing, E. 49.

Richet, Ch. 54.

Richert, A. 116.

Richter, ©. 56.

— W. A. 14l.

Rickett, H. W. 125.

Riddle, K. W. 122.

TI WESE:

Rijks, A. B: 78.

Rilstone, F. 68.

Rippel, August 63.

Ripper, Maximilian 78.

Ritter, Georg 50.

Ritzema, Bos. 7. 141,

Rivera, V. 141.

Robson, R. 78.

Röhmann, F. 104.

Roepke, W. 141.

ı. Rößler, H. 54.

Romell, H. 63.

— Lars 116.

Rorer, Re: 78.

Rose, H. 78.

Rosen, ar R. 63.

Rosenbaum, J. 78, 141, 12

Rosendahl, H. V. 70, 129.

Rudau, Bruno 116.

Rudolph, BERN TI

Rumbold, C. 63.

Rutgers, A. A. L. 78.

Ryan, Marjorie 103.

Rzehak, klang 78.

S. 116. ;

Saccardo, P. A. 116.

' Saelan, Th. 101.

Sättler, H. 66.

Salkowski, E. 06;

Sallinger, H. 54. j

Salmenlinna, S. 116.

Salter, F.:C. 54.

— Raymond C. 104.

.Sanner, F. W. 54, 16.

‚Sannino, P. A 142.

Autorennamen des Repertoriums. XIX

Saunders, J. 51.

=1..G. 7:

Savelli, Martino 101, 117, 142.

Sawada, K. 24.

Sawyer, W. H.jr. 117.

5.40: 142

Scales, F. M. 117.

Scalia, G..117,, 142.

Schaffnit, E. 44, 79, sr 142.

Schander 142.

Schaxel, ‚1. 101

Scheidter, Franz 79.

Schellenberg, G. 31, 126.

Schenck, Erna 63.

Schiffner, Victor 68, 117, 126.

Schiller, J. 107.

Schloß, B. 50.

Schmeil, ©. 50.

Schmidt, 68.

— E. W.: 105, 117.

— G. 107.‘

— H. 126, 142.

— Hugo 45. .

Schmitt, Gornel, IR:

‚Schmitz, H. 63, ‚65, 117.

Schnegg 63.

Schoellhorn, Kurt 117.

Schönfeld, F. 63, 117, 118.

Schöppach 142.

Schoevers, T. A. C. 79, 142.

Schreiner 142. ;

Schröder, Bruno 56, 107.

‘

Sehubert, O. 105.

Schuberth 118.

Schütze, K. T. 79.

Sehultz, ES. 142:

Schumacher, F. $; 79.

— Joseph 54.

Schußnig, Bruno 56.

Schwarz, EB: 63...

Schweizer, J. 24, 63.

Schwenk, Erwin 62.

Schwepfinger, B. 118.

Schwerin, Fritz Graf von 79.

Scofield, C. S. 142.

Seamans; HL; 79,

Seaver, F. .J. 63, 79, 118.

Sedlaczek 79, 142.

Seeliger, R. 142.

Seligmann, Erich 54.

Selk, H. 107.

Be E R.: 145.

Senn, G. 5, 50.

Sernander, Greta 122.

— Rutger 107.

'Setchell, W. A. 107.

ıntz, H. L. 79, 118:

palov, M. 79, 110.

apovalov, M. 134.

—'N. E. 80, 112, 118, a,

2 Ruth; WW. ‚A. 80.

s Sewaih,

" Sherbakoft, C. D.' 142.

Sherman, J. M. 54

Shimbo, J. 79.

Shirby, J. J: 66.

Shreve, F. 69.

Siahaja, E. L. 79.

Sievers, A. F. 138.

Sikl, H. 105.

Sikora, H. 101.

Silva, E. 142.

Silvestri, F. 143.

Simons, Hellmuth 107.

Skottsberg, C. 55.

Skupienski, F. X. 51.

Slaus-Kantschieder, Johann 79.

Smith, A. Lorrain 66.

— Clarence A. 112.

— c. ©. 143.

=="E. F, 50, 79,2143:

— G. M. 56, -107.

— Loren B. 138.

— Ralph E. 143.

Snijders, A. J. C. 50.

Snyder, Thomas E. 143.

Soehner, V. Ert. 63.

Söhngen, N. L. 119.

Sgrensen, S. 126.

Sörlin, A. 129.

Sommer, S. 126.

Sommier, S. 129.

Somogyi, R. 63.

Spaulding, P. 79, 82 143.

Speäre,A. ,t: HB.

Speck, .J. 50.

Spegazzini, A. 63. ü |

—.C. 118, 129. i

Spiekermann 79: :

Spinner, H. 56.

Spooner, C. S. 80.

Spratt, Ethel R..118.

Spruit, C. 56.

Stahel, Gerold 63, 143.

Stahl, C. F. 143.

Stakman, E. C. 63, 64, 79, 80, 118,

136, 143.

Stange, Herbert 64.

Stapp, C. 105.

Staub, W. 51. -

Steffen, A. 143.

Steiger, Kasimir 143,

Steil, W. N. 70, 129. re

Steinberg, R. A. 64, 118. N,

Steinecke, Fr. 107. Ei -

Steiner, G. 101.

— J: 29, 66.

'| Stellwaag, F. 80, 148.

Stevens. F. L. 64; 80, ve.

. 80, 118.

‚118.

Stevenson, J.

xXX Autorennamen des Repertoriums.

Stewart, F. C. 80.

SAN. DEFENSE

Stift, A. 80, 143.

Stocklasa, Jul. 144.

Stone, R. E. 80.

Strasburger, E. 50.

Strasser, Pius 119.

Streda, R. 80.

Sumstine, D. R. 64.

Surzynski, L. 80.

Svanberg, O. 54, 64, 105, 111.

Svedelius, N. E. 50.

Sydow, H. 25, 64, 66, 101, 119.

— P. 25, 64, 66, 119.

Sykore, J. 50.

Sylven, Nils 80.

Szabö, Zoltan 45.

Szell, L. v. 64, 105.

Takamine, Jokichi 64.

Tanaka, T. 64, 119.

Taubenhaus, J. J. 80, 119, 144.

Tausz, Jenö 105.

Tavel, F. v. 70.

Tedin, H. 80.

Tehon, L. R. 119.

Teichmann, Ernst 80, 105.

Teiling, Einar 122.

Tenas, J. 68.

Thaxter, R. 64, 99, 100, 119.

Theißen, F. 25, 64.

- Theriot, J. 68.

Thienemann, August 107.

Tholin, T. 59.

Thomas,:C. C. 81,

— H. E. 135.

— P. 119.

Thompson, ]J. 70.

Tiegs; E:>119.

Tietz’ 144 >

Tiffany, H. 56.

Timm, R. 126.

Tisdale, V. H. 81.

Tobler, Friedrich 66.

Toepffer, A. 144.

Topi, M. 135.

Tragärdh, Ivar 81, 144.

Transeau, E. N. 56, 107, 108.

Traverso, G. B. 119, 126, 144.

Trelease, William 99.

Trevor, C. C. 144.

Trinchieri, G. 144.

Trost, }. #74

Trotter, A. 119, 144.

Krue, E 7.

— R.H. 5.

Truog, E. 50.

- Tschirch, A. 45, 81. r

Tubeuf, C. von 119, 144.

Tunstall, A. C. 81.

Tupper, W. W. 47.

Turesson, Göte 119.

Turner; W. F. 13], 138.

. Watermann, H. J. 64, 81. Bi ae

Ugolini, U. 129.

Urbahns, Theodore D. 144.

Uzel, H. 144.

Väccari,. L: ‚122, 3

Van der Bijl, Paul A. 144. 5

Vanderleck, J. 54. Br

Vansteenberge, Paul 64.

Vas, Karl 64.

Venkatarama, Ayyar, K. R. 14£.

Verkade, P. E. 119.

Viig, Olaf B. 108.

Mleugel, .]. 119:

Vloten, O. van 81.

Völtz, W. 119.

Voges, Ernst 46, 81.

Voglino, P. 144.

Volz, E. 139.

Vonwiller, Paul 8.

Voormolen, C. M. 105.

Vouaux 119.

Vries, H. de 81.

Vuillemin, Paul 120.

Waal, J. J. de 105.

Wade, H. W. 114.

Wälstedt, J. 81.

Wagner, A. 50.

Wakefield, E. M. 64, 120.

Waksman, S. A. 64, 105.

Waldron, L. R. 144.

Walker, E.B. 120.

Wangerin, Walter 68, 70, 129.

Waren, Harry 122,-

Warnstorf, C. 126.

Wartenweiler, A. 26, 64.

Watts, W. Walter 67.

Webb, Robert W. 120.

Weese, J. 64, 120. }

Wehmer, C. 65, 81, 120.

Weimer, J. L. 136, 144.

Weinwurm, E. 65, 120.

Weir, J. R. 65, 81, 120, 144, 145.

Weiß, Arthur 105.

— J. E. 1.

Weldon, G. P. 145.

Wells, B. W. 145.

Welten, Heinz 46, 81.

68.

Westerberg, Fr. Otto 229:

Westerdijk, Johanna 70.

Weston, W. H. 65, 145.

Wheldon, J. A. 68. :

Whetzel, H: H. 50, 81, 115.

Wichers, RB E 105.

— L. 104.

Wieler, AST

Wilcox, R. B. 80.

Wilezek, E: ne '

Autorennamen des Repertoriums. — Personalnotizen.

Wildeman, E. de 50.

Wilke 81.

will, H. 65, 120.

Willard, H. F. 141, 145.

"Wille, N. 14, 108.

Williams, E. F. 50.

ER. S. .066..08,.326:

Wilson, M. 65.

Windisch, W. 65.

Wingard, S. A. 135.

Winge, Ö. 65.

Winkler, Hubert 50.

Winston, J. R. 81.

Wirtgen, F: 70. .'

Wisselingh, G. van 101.

Witkowskij, N. 145.

Wöber, A. 82.

Wöltje, W. 65.

Wohanka & Comp. 47.

Wolf, F. A. 82, 145.

. Wolfe, J. & 57.

Wolff, J. 65

Wollenweber, H.:W.. 82;

Wood, D.H. 54. ;

— W.B. 16.

Wormald, H. 145.

Wortley, E. J. 82.

Wright, G. 130.

145.

Wünsche, O. 8.

Wuist, E. D. 130.

Wulff, A. 108.

Wurth, Th. 145.

Yasuda, A. 65, 120.

Yates, H. S. 65, 120.

Yendo, K.:17, 57, 108.

Zacher, Friedrich 82.

Zago, F. 145.

Zahlbruckner, A. 66, 122.

Zanfrognini, C. 122.

Zeller, S. M. 65, 117, 120.

Zellner, J. 131.

Zenker, H. 108.

Zettnow, 54, 120.

Ziegenspeck, Hermann 50.

Zikes, Heinrich 66, 82, 120.

Zilva, SI-$..12%

Zimmermann, H. ‚82, 145.

— Walther 108, 120, 126.

Zinnsmeister, C. L. 82.

Zweigelt, F. 82, 145.

IV. Personalnotizen.

Atkinson, George Francis 82.

Baerendtz, Fabian Julius 146.

Bancroft, Claude Keith 146.

ı Baumgärtel, Otto 146.

Beauverie, J. 83.

Bubäk, Fr. 83.

Buchholtz, F. 147.

Bütschli, Otto 82.

Burgeff, H. 84.

Candolle, Augustin de 146.

Collinder, Erik 146.

Deichmann-Branth, Jakob Severin 82.

Dusen, Karl Frederik 82.

Farlow, William Gibson 82.

Gobi, Christpher Jakowiewitsch 83.

Güßfeld, Paul 83.

Guttenberg, H. von 147.

Hansen, Adolph 146. Bay

Harınand, Abbe J. 146...

Hausser, Edouard 146.

. Hergt, B. 146:

.. Herter, W. 147.

Koorders, S. H. 83.

Krause, Arthur 146.

Kubart, Bruno 147..

Mac-Leod, Julius 83.

Mäule, Christian 146.

Miliarakis, Spyridon 146.

Nordström, Karl Bernhard 83.

Pascher, Adolf 147.

Pfeffer, Wilhelm 83.

Pfuhl, Edmund 146. -

Poulsen, Viggo Albert 146.

Renner, O. 147.

Retzius, Gustav 83.

Ricöme 84.

Röll, Karl 83.

Saccardo, Pietro Andrea 83.

Schikorra, Georg. 146.

Schorler, Bernhard 146.

Schulz, Paul F. F. 29

Snell, Karl 84.

Stahl, Ernst 83.

Stomps, Th. J. 147.

Szafer, W. 84.

Theißen, FRE,

Tröndle, A. 146.

Zikes, Heinrich un

Xxl

XXU

V. Sammlungen.

Debes, E., Diatomeenpräparate. Serie I

(Nr. 1-25) 1919. p. 82, 145. °

Hecke, L., Mikroskop. Dauerpräparate

usw. Serie I (Nr. I—6) 1919. p. 82.

Hedicke, H., Herbarium tierischer Fraß-

Stücke. Lief. 4 (Nr. 76—-100). p. 145.

Jaap, O., Cocciden-Sammlung. Serie 21.

p: 146

—— ‚Zoocecidien - Sammlung

(Nr. 576—600). p. 146.

— Fungi selecti exsiccati.

p- 146.

Serie 24

Fasc. 34.

Sammlungen.

[57

Kopsch, A., Bryotheca Saxonica. Cent.I

(1919). p. 82, 146. :

Krieger, H. W., Fungi Saxonici. Fasc. 50

(Nr. 2451—2500) 1919. p. 82, 146.

Malme, O., Lichenes suecici exsiccati.

Fasc. XXIII—XXV (1916) (Nr. 551

bis 625). p. 146. x

Neger, F. V. 5 Forstschädliche Pilze.

Lief..7 (Nr. 151-175). p. 146.

Weiß, J. E., Herbarium pathologicum.

Große Ausgabe. Lief. 5 (Nr. 101 bi

125). p. 146.

Georg Hieronymus

m 18, Januar 1921 verstarb nach längerem Leiden in Berlin Prof.

Dr. Georg Hieronymus. Mit ihm ist ein Gelehrter dahingegangen,

der der Botanik mit dem Ernste wissenschaftlichen Geistes und der

Freude an eindringender Forschung gedient hat.

Die Redaktion der „Hedwigia“ führte er als Nachfolger von

K. Prantl seit 1893, zunächst unter Mitwirkung von P. Hennings und

G. Lindau, seit Ende 1905 bis kurz vor seinem Tode allein.

Georg Hieronymus wurde am 15. Februar 1846 zu Schöneiche

bei Neumarkt in Schlesien geboren als Sohn des Rittergutsbesitzers

Carl Hieronymus und dessen Ehefrau Emma geb. Jaeschke. Schon

im Alter von 8 Jahren verlor er seinen Vater; die Mutter verkaufte dann

das Gut und siedelte mit ihren drei Kindern nach Görlitz über. Dort

besuchte Hieronymus das Gymnasium im alten Görlitzer Kloster, das

er 1866 mit dem Maturitätszeugnis verließ, um zunächst in Zürich

Medizin zu studieren. Seine Neigung zu den Naturwissenschaften

veranlaßte ihn schon im nächsten Jahr ganz sich diesen zu widmen

und die Medizin fallen zu lassen; bis 1868 blieb er noch in Bern,

studierte dann von 1868—70 in Berlin und von 1870—72 in Halle.

Die ersten Arbeiten von Hieronymus betreffen entwicklungs-

geschichtliche und morphologische Fragen, so 1872: Einige Bemer-

kungen über die Blüten von Euphorbia und zur Deutung sogenannter

axiler Antheren (in Botan. Zig.), 1873: Beiträge zur Kenntnis der

Centrolepidaceae (in Abh. Naturforsch. Ges. Halle). Die zweite dieser

Arbeiten sollte ihm nach Abschluß seines Universitätsstudiums als _

Dissertation zur Erlangung der Doktorwürde dienen. Kurz bevor er

jedoch dieses Ziel erreichen konnte, wurde er von dem in Cordoba

in Argentinien wirkenden deutschen Professor Lorentz!) veranlaßt, als

dessen Assistent und Mitarbeiter nach Cordoba überzusiedeln. Die Uni-

versität Santiago (Chile) verlieh ihm dann den Doktorgrad. Mit Lorentz

zusammen unternahm er eine ausgedehnte Expedition i in dienördlichen

argentinischen Anden bis nach Bolivien (Tucuman, Salta, Jujuy, Tarija).

Nachdem Lorentz von seinem Amte zurückgetreten war, übernahm

%) Über Prof. P. G. Lorentz vergl. Bot. Centralbl. IX (1882) p. 450-468.

Hieronymus 1874 die botanische Professur an der Universität Cordoba, }

die er bis zum Frühjahr 1883 innehatte. Er entfaltete weiter eine rege

Sarnmeltätigkeit in dem botanisch wenig durchforschten Land, die sich

später besonders auf das Bergland in der Gegend von Cordoba er-

streckte. Hierbei hatte er sich der Unterstützung von G. Niederlein

zu erfreuen, der, aus dem Kaufmannsstand hervorgegangen, sich der #

angewandten Botanik widmete.

Während seiner Amtstätigkeit in Cordoba war Hieronymus zwei- }

mal auf Urlaub in Deutschland, zuerst 1878 auf kurze Zeit zum Besuche

seiner Mutter, dann von Dezember 1879 bis Januar 1880. Während 7

dieses zweiten Besuches verheiratete er sich mit Eva Jaeschke; sein

junge Frau begleitete ihn nach Argentinien.

Die Sammlungen von Lorentz und Hieronymus sind die Grundlage

für die Floristik besonders der nordwestlichen Gebirgsgegenden Arge

tiniens geworden. Schon Lorentz war, da die Hilfsmittel zur Bearbeitun;

der Sammlungen in Argentinien nicht gegeben waren, mit dem berühmte

Göttinger Pflanzengeographen Grisebach in Verbindung getreten, d

zunächst die von Lorentz 1871—1872 in Cordoba, Tucuman und Ca

marca gesammelten Pflanzen bestimmte und zu pflanzengeographische

Studien über Argentinien verwertete (E. Grisebach, Plantae Lorentziann

1874). Dann folgte 1879 das auf der breiteren Grundlage der Samn

lungen von Lorentz und Hieronymus basierende Werk: Symbolae a

Floram argentinam. Zweite Bearbeitung argentinischer Pflanzen na

den durch die Regierung zu Buenos Aires veranstalteten Sammlung!

der Professoren Lorentz und Hieronymus, sowie den im Museum z

Göttingen aufbewahrten Herbarien anderer Naturforscher.

' Die Arbeiten von Grisebach sind in systematischer Hinsicht nic

erschöpfend; das reichhaltige Herbar von Hieronymus, das spät

dem botanischen Museum in Berlin zufiel, hat weiterhin vielen Spezial-

forschern wertvolles Material geliefert.

Von wissenschaftlichen Arbeiten von Hieronymus aus der Zeit |

in Argentinien sind neben kleineren floristischen Beiträgen besonders

. zu erwähnen die ausgezeichnete eingehende monographische Bearb

tung von Lilaea subulata (in Act. Acad. Nac. Cienc. Cordoba IV, 1882

dann die Aufzählung der Nutzpflanzen Argentiniens: Plantae diaphori

Florae Argentinae (Buenos Aires 1882). = ve

1883 gab Hieronymus seine Stellung in Argentinien auf und kehrte

nach Deutschland zurück, wo er sich in Breslau niederließ. Frei v

Zwange einesBerufes,konnteerhier jahrelang seinenbotanischenStudii

obliegen, die ihn nunmehr ins Gebiet der Kryptogamen führten. Gerade

damals wurde die Kryptogamenflora Schlesiens eifrig durchforscht ur

Hieronymus beteiligte sich hieran besonders durch das Studium d

Algen und Schizophyceen seiner Heimat; von seiner Sammlertätigkeit

in dieser Richtung zeugen die zahlreichen im Berliner Herbar auf-

bewahrten Exemplare. 1884 erschien seine Arbeit über Sfephanosphaera

pluvialis (in Beitr. zur Biologie der Pflanzen, herausgeg. von Dr. Ferdi-

nand Cohn), in der er den ganzen Entwicklungsgang dieser Volvocacee

darlegte; ferner ist zu erwähnen seine Arbeit über die neue Proto-

coccacee Dicranochaete reniformis (ebenda). 1892 veröffentlichte er

„Beiträge zur Morphologie und Biologie der Algen I. Glaucocystis

Nostochinearum \tzigs. 11. Die Organisation der Phycochromaceen-

zelle“ (Cohns Beitr. V). Zur Lösung der schwierigen und umstrittenen

Frage der Inhaltsbestandteile der Schizophyceen-Zelle (der er auch in

Berlin noch seine Aufmerksamkeit zuwandte) bediente er sich aller

Mittel neuerer mikroskopischer Technik; seine Resultate blieben nicht

unwidersprochen (vergl. z. B. Zacharias in Botan. Zeit. 1902). Gleich-

falls mit allen Methoden klärte er den Entwicklungsgang und den Bau

der interessanten, an der Grenze des Tier- und Pflanzenreiches

stehenden Chlamydomyxa auf. (Zur Kenntnis von Chlamydomyxa

labyrinthuloides Archer in Hedwigia 37.[1898].)

Neben den algologischen Studien wandte er sein Interesse auch

der Gallenforschung zu. Seine Arbeit: Beiträge zur Kenntnis der

europäischen Zoocecidien und der Verbreitung derselben (in Jahresber.

Schles. Ges. Vaterl. Kultur Breslau 68, Ergänzungsheft 1890, 49—272)

bringt Gallenverzeichnisse und teilweise sehr eingehende anatomische

Beschreibungen der Gallen. Ferner gab er mit F. Pax seit 1889 das

Herbarium cecidologicum heraus. Später begründete er am Berliner

Museum ein größtenteils von ihm selbst geordnetes und ständig ver-

mehrtes Gallen-Herbar. &

Daneben beteiligte sich Hieronymus auch mit der Bearbeitung

einiger Phanerogamen-Familien an dem großen Sammelwerk von Engler

und Prantl, Die Nat. Pflanzenfamilien (Restionaceae, Centrolepidaceae,

Eriocaulaceae 1888, Juncaginaceae, Myzodendraceae, ‚Santalaceae,

Grubbiaceae 1889). -

Im Jahre 1892 wurde Hieronymus als Kustos an das Botanische

Museum nach Berlin berufen, dessen Leitung Prof. Engler übernommen

hatte. In dieser Stellung hat er bis kurz vor seinem Tode gewirkt

rastlos für die Vervollkommnung und wissenschaftliche Bearbeitung

der Sammlungen des Museums tätig, bis ihn die schwere Erkrankung

zu unfreiwilliger Muße zwang. Auch in Berlin blieb er noch, wie

erwähnt, zunächst dem Studium der niederen Algen treu, den größten

Teil seiner Zeit und Arbeitskraft nahmen aber allmählich die Filicales

in Anspruch. Die mustergültige Ordnung und Reichhaltigkeit der

Farnsammlung des Museums, die er in wenig gepflegtem Zustand

ER ek

übernahm, ist sein Werk. Eine wertvolle Unterstützung wurde ihm

in dieser Beziehung durch die Tätigkeit von Herrn Oberstleutnant a.D. 4

G. Brause zuteil, der, seinen botanischen Interessen folgend, seit

Herbst 1904 regelmäßig am Museum arbeitete und an der Ordnung

und später an der Bearbeitung der Farne mitwirkte (so sind schon

die zahlreichen vortrefflichen Tafeln zu den Pferidophyta der Plantae

Stübelianae, Hedwigia 1906-1909, von Herrn Oberstleutnant Brause E

gezeichnet worden). Die zahlreichen systematischen Arbeiten von

Hieronymus über einzelne Gruppen der Farne oder über die Farn-

vegetation einzelner Gebiete (besonders Südamerika und trop. Afrika) 4

sind in der Hedwigia und in Englers Jahrbüchern in langer Reihe bis 4

in seine letzten Lebensjahre erschienen. Ein besonderes Interesse 4

wandte er ferner den Selaginellaceen zu. Seine Bearbeitung dieser

Gruppe in Engler und Prantl, Die Natürl. Pfl. Fam., zeichnet sich durch °

große Gründlichkeit aus; die Gattung Selaginella ist unter Aufzählung

aller Arten vollständig durchgearbeitet. Hieran schlossen sich zah

reiche kleinere und größere Mitteilungen über die Arten einzelne

Gebiete, so seine Aufzählung der Arten der Philippinen nach de

Elmerschen Sammlung (in Leaflets of Philipp. Bot. VI, 1913), die

arbeitung papuasischer Selaginellen (in Engl. Jahrb. L, 1913) usw.

Auch in der Phanerogamen-Systeinatik hat Hieronymus größere

Leistungen in seiner Berliner Zeit aufzuweisen, die sich besonders auf

die Compositen Südamerikas beziehen; er bearbeitete die Compositen

der argentinischen Sammlungen (1897), dann der andinen Sammlungen

von Jelski, Sodiro, Stübel, Weberbauer, Lehmann usw. (mehrere umfang-

reiche Aufsätze in Englers Jahrbüchern). Zu bedauern ist, daß er durch

seine Filicales-Studien und durch seine dienstliche Tätigkeit verhindert

wurde, eine vollständige Bearbeitung seiner Sammlungen aus Argen-

tinien zum Abschluß zu bringen, zu der er durch seine ausgezeichnete

Kenntnis der Flora und der Literatur besonders berufen war.

Mit seinen Kollegen am Museum stand Hieronymus auf gutem

Fuße; die jüngeren unter ihnen haben bei wissenschaftlicher Tätigkeit

und in seinem gastfreien Hause viel Anregung von ihm genossen. Bei

allem Ernst und Gründlichkeit, die er in der Forschung aufwies, liebte

er einen gemütlichen und von Ironie und Witz belebten Verkehr mit

Gleichgesinnten. DasGlück seines Familienlebens wurde erstnicht lange

vor seinem Tode getrübt; seine Frau ging ihm um zwei Jahre im Tode

voraus und 1918 fiel sein ältester Sohn, der als Arzt den Feldzug mi

machte, als Opfer desWeltkrieges. Schon seit mehreren Jahren kränkelnd,

erlitt er im Herbst 1920 einen Schlaganfall, von dessen Folgen er sic

nicht wieder erholte. ,

R. PILGER.

Über einige Arten aus der Gattung

len Raddi sensu Nees.

Von. €. Warnstorf.

In einem Aufsatz ‚The Genus Calypogeia and its type Species“,

der in The Bryologist 1907 zum Abdruck gelangt ist, tritt Prof.

Dr. Evans in New-Haven in Connecticut (Nordamerika) auf

Grund einer Abhandlung des Pr. Levier (f am 26. Oktober 1911),

die er in Bull. Soc. Bot. Ital. 1902 veröffentlicht hat, entschieden

dafür ein, daß der Raddische Name ‚Calypogeia‘‘ (1820) vor

den beiden Namen Kantia Gray (1821) und Cincinnulus Dum.

(1822) die Priorität besitze!). Und so ist es denn glücklicherweise

endlich gelungen, die obige Bezeichnung für diese den marsupialen?)

Lebermoosen angehörige Gattung zur allgemeinen Anerkennung

zu bringen. Leider ist es aber bis jetzt noch nicht geglückt, auch

in bezug auf die einzelnen Artgruppen derselben eine Einigung unter

den lebenden Hepaticologen herbeizuführen. Ein Beispiel hierfür

bietet die in Deutschland sehr häufig anzutreffende €. trichomanis

Corda (Opiz Beitr., p. 653, 1829), die der Autor selbst auch in Sturm,

‚Fl. germ. crypt. XIX und XX auf Taf. X koloriert Zur Anschauung

bringt. Hier wird unter Fig. 7 (schwach vergrößert) der Teil einer

Pflanze von der Unterseite des Stengels abgebildet, so daß die Unter-

blätter deutlich hervortreten. Diese sind rundlich, an den Seiten

durchaus ganzrandig, am oberen Rande nur etwa auf !/, der Lamina-

länge eingeschnitten und zeigen spitze, statt stumpfe kurze

Läppchen, während Nees in Naturgesch. der Leberm. III, p. 8

von (©. trichomanis a 1. communis, wozu er die erwähnte Abbildung

Cordas zitiert, sagt: „Folis ex subrotundo-ovatis confertis,

X) Vgl. hierüber auch K. Müll. - Frib., Die Lebermoose, p. 229 (1913).

2) Marsupium — Beutel; wie der Name Calypogeia (calye = Kelch, Frucht-

hülle und hypogaeus — unterirdisch) andeutet, wird bei den marsupialen Leber-

. moosen das Sporogon bis zur Reife von einem fleischigen, zylindrischen Beutel oder

Sack umschlossen, der in den Erdboden herabhängt und aus dem es alsdann, auf

. einem langen, weißen, zarten Kapselstiel hoch a re ans Licht tritt.

' Hedwigia Band LXI. 1

2 C. Warnstorf.

amphigastriorum lobis obtusis“. Da er hierbei,

wie man sieht, gar keine Andeutung darüber macht, wie weit etwa

die Unterblätter in dieser Formengruppe ausgebuchtet sind, so muß.

man annehmen, daß er unter (©. trichomanis a 1. communis alle die-

jenigen Formen verstand, die große, rundliche, durch eine 1/,—z; 7

der Blattfläche erreichende Ausbuchtung stumpfe 2 lappige Unte

blätter besitzen, wie ich sie selbst bereits 1905 in Kryptogamenfl

der Mark Brandenburg in Bd. II, p. 1117 als bei ©. trichomanis vo

kommend charakterisiert habe. Von der Abbildung, die K. Mülle

Frib. in Die Leberm., p. 248 unter Fig. 72 von 2 Unterblättern

der ©. trichomanis gibt, entspricht nur das rechtsstehende meiner.

Auffassung, während das andere diejenige Form der Amphigastrie

veranschaulicht, wie sie auf der Unterfläche eines Stengelstückes (a

zur Darstellung gelangt sind. Diese letzteren zeigen eine bis z

Mitte und weiter herab engere Ausbuchtung und ihre Lappen sin

schmaler, länger und entweder stumpflich oder auch teilweis me

oder minder spitz auslaufend, was aber der Angabe im Schlüssel

zu den behandelten Arten auf S. 231 widerspricht, wo es von (.

trichomanis heißt: Unterblätter, 1/, bis höchstens 1/, geteilt, und

die Lappen derselben eiförmig und stumpf. Dagegen entsprich

das Bild auf S. 239 des erwähnten Werkes, das Müller unte

Fig. 69 b von C. Neesiana var. laxa gibt, in seinen Amphigastrie

vollkommen denjenigen Unterblättern, wie ich sie in Kryptogamenfl.

von Brandenb. ]. c. für ©. trichomanis angegeben habe. Die wahr:

€. Neesiana K. Müll. besitzt nun, wie auch aus der Abbildung der

Fig. 68 deutlich hervorgeht, völlig ganzrandige oder am obere

Rande nur sehr seicht ausgehöhlte, rundliche bis fast nierenförmig:

große Unterblätter, und es wäre deshalb gegen das Artenrecht der

reichende Bucht in 2 breit-ovale, kurze, stumpfe Lappen geteil

würden. Aus diesem Grunde kann ich die C. Neesiana nur für eine

‚Form der (©, trichomanis halten, wie das bereits vor mir vonMassa

longo und Carestia (Nuovo Giorn. Bot. Ital, XI, p. 351

1880), sowie auch von K. Müller-Frib. in Beih. zum Bot

Centralbl. X, p. 217 (1901) geschehen ist. Es findet eben bei (.

Über einige Arten aus der Gattung Calypogeia Raddi sensu Nees. 3

der Amphigastrien kleinere oder auch zuweilen größere Abweichungen

von dem ursprünglich feststehenden Typ, so daß man an einem und

demselben Stämmchen wohl vergeblich nach zwei sich vollkommen

deckenden Blättchen suchen dürfte. Es ist deshalb unerläßlich,

wenn man sich ein richtiges Urteil über die Grundgestalt der Caly-

pogeia-Amphigastrien bilden will, nicht einzelne, sondern zahlreiche

solcher loszulösen, um sie alsdann bei nicht zu geringer Vergrößerung

unter dem Mikroskop durchzumustern.

In einer Anmerkung zu (. integristipula Steph., die mit (©.

Neesiana K. Müll. identisch ist, sagt der Autor in seinem großen

Werke ‚Species Hepaticarum‘“ III, p. 394 unter anderem: „Es

unterliegt keinem Zweifel, daß die älteren Autoren und unter diesen

besonders Nees v. Esenbeck (Naturgesch. d. Leberm. III,

-p. 14) die Pflanze mit tief zweilappigen Unterblättern

©. trichomanis nannten und dem bin auch ich hier gefolgt.‘“ Dabei

übersieht er aber, daß Nees auf der zitierten Seite der Natur-

geschichte über die Form und den Grad der Teilung von Unter-

blättern spricht, wie sie bei der von ihm im weitesten Sinne auf-

gefaßten ©. trichomanis angetroffen werden. In seiner Diagnose

‘ zu der Varietätengruppe a 1. communis, die wir gegenwärtig als

das wahre (©. trichomanis ansehen, ist nach dem oben angeführten

Wortlaut mit keiner Silbe der Grad der Teilung bei den Unterblättern

dieser Sektion erwähnt, so daß man unmöglich Nees als Stütze

dafür heranziehen kann, wenn man gegenwärtig solche Formen

bei ©. trichomanis unterbringt, die rundliche, tief geteilte (1/,—/;

der Lamina) Unterblätter mit schmäleren stumpflichen, zum Teil

auch zugespitzten Lappen und einen durchaus engeren Ausschnitt

zeigen. Daß Stephani tatsächlich nur solche Formen zu C.

richomanis stellt, beweist auch eine Handzeichnung von ihm, die

ich im Bot. Museum in Berlin-Dahlem gesehen. Die Exemplare,

die Schiffner in seiner ausgezeichneten Exsikkatensammlung:

Hepat. europ. exs. als ©. trichomanis unter den Nummern 629 bis

635 von sehr verschiedenen Standorten Europas ausgegeben hat,

enthalten zum Teil Proben, die in der Bildung der Unterblätter

sich durchaus an die von Stephani in Spec. Hepat. III, p. 392

beschriebene ©. trichomanis- anschließen, zum Teil aber. auch solche,

die zu €. Neesiana neigen oder sogar mit dieser zusammenfallen.

So wird z. B. unter no. 632 eine von Dr. Familler in Bayern

aufgenommene (©. trichomanis+Ü. Neesiana var. subdivisa Schiffn.

ausgegeben, über die der Herausgeber in Kritische Bemerk. über

die europ. Leberm. XIII, p. 17 sich wie folgt äußert: „Das vorliegende

Material ist nicht vorgelegt, um eine bestimmte Form zu demon-

ı*

4 €. Warnstorf.

strieren, sondern es ist aus philogenetischen Gründen sehr interessant

wegen der Beurteilung des Verhältnisses von (©. trichomanis und

©. Neesiana. Wenn man beide „Arten“ in ganz typischer Entwick-

lung vergleicht, so würde man es für ganz selbstverständlich halte

daß es sich hier um ausgezeichnete Arten handelt. Auch die Var.

subdivisa Schiffn. wird man trotz der mehr oder weniger ausgerandeten

oder selbst hie und da spitz eingeschnittenen Amphigastrien no

gewöhnlich unschwer als zu C. Neesiana gehörig anerkennen.

unserem Material wächst aber zweifellos ©. trichomanis (die fruchte

den Rasen enthalten meistens nur oder doch vorwiegend diese) un

Formen der ©. Neesiana var. subdivisa gemeinsam, ja, in einigen

Rasen fand ich (spärlich) auch ganz typische €. Neesiana. Ma

findet aber hier leicht auch Pflanzen, von denen auch ein ganz er-

fahrener Beobachter kaum mit voller Sicherheit behaupten könn

ob sie zu var. subdivisa von C. Neesiana oder zu CO. trichomanis ’

stellen seien. Unser Material scheint also abermals darzutun, da

©. Neesiana eine nicht scharf differenzierte Art ist, die mit ©. tri

manis durch alle möglichen Übergänge zusammenhängt.“

Zu no. 630 (C. trichomanis forma [juvenilis ?]) seiner Samml

macht Schiffnerl.c., p. 15 unter anderen folgende kritische

Bemerkungen: „Es ist eine (wie es scheint wenigstens zum Te

jugendliche) Form von (©. trichomanis, bei welcher aber die Blätt

mehr eiförmig sind, so daß sie sich dadurch der €. Neesiana etw:

annähert; die Amphigastrien sind querbreit, etwas breiter als b

den gewöhnlichen Formen der CO. trichomanis und ziemlich tief g

teilt mit breit gerundeten Lappen. Unsere Pflanze zeigt also Mer

male, welche die Vermutung nahe legen könnten, daß es sich hie:

"um eine sehr extreme Form der C. Neesiana var. subdivisa ode

um eine Übergangsform zwischen dieser'und C. trichomanis hande

könnte.“ Und endlich führt der Herausgeber 1. c., p- 16 zu no. 6

(©. trichomanis part. cum C©. Neesiana et cum formis transitorii

folgendes aus: ‚In fast allen Rasen liegt hier reine C. trichomanis

Blattform und Amphigastrien). Öfters findet man aber auch Pflan.

zen, bei denen mitten unter geteilten auch einzelne ungeteilte Amph

gastrien vorkommen oder solche, die nur wenig emarginat sind (

C. Neesiana var. subdivisa); solche Pflanzen schienen mir auc

schmälere Blätter zu haben und können vielleicht als Übergang

Über einige Arten aus der Gattung Calypogeia Raddi sensu Nees. 5

Neesiana, läßt zwei Erklärungen zu. Entweder hat ©. Neesiana

in dieser kurzen Zeit von 15 Monaten die ©. trichomanis ganz ver-

drängt, oder letztere hat sich in ©. Neesiana umgewandelt. Mög-

licherweise bildet ©. trichomanis zu gewissen Jahreszeiten oder unter

gewissen noch unbekannten Umständen Sproßglieder, welche Blätter

und Amphigastrien der ©. Neesiana ausbilden. Wäre dies erweisbar,

so wäre damit die Unhaltbarkeit von ©. Neesiana als Art sicher-

gestellt. Die Aufklärung der Entstehungsweise und Bildungsursachen

solcher nahe verwandten Pflänzenformen ist durch exakte Beob-

achtungen in der Natur möglich und von höchstem Interesse als

einzig möglicher Ausgangspunkt für exakte philogenetische For-

schung im Gebiete der niederen Kryptogamen, wenn sich diese über

das Niveau vager Vermutungen und geistreichtuenden Geschwätzes

erheben soll.‘

Leider unterläßt Schiffner nach diesen mit. meinen Beob-

achtungen im allgemeinen übereinstimmenden Darlegungen, bestimmt

zu erklären, welche Formengruppe er selbst nun eigentlich für die

wahre (©. trichomanis betrachtet, d.h.,was für Unterblätter

er derselben zuschreibt. Wie aus den unter den oben erwähnten

Nummern der Hepat. europ. exsicc. unzweifelhaft hervorgeht,

schwankt er in seinem Urteil augenscheinlich, welche Formen er

der Artgruppe der €. trichomanis, welche er derjenigen der ©. Neesiana

- zuzurechnen habe und kommt schließlich dahin, das ge

der letzteren anzuzweifeln.

Zu dieser Ansicht muß jeder kommen, der €. . in

meinem Sinne auffaßt und dabei berücksichtigt, was ich darüber

bereits 1905 in Kryptogamenfl. v. Brandenb. II, p.. 1117 gesagt‘

habe. Allerdings habe ich damals die mir noch wenig bekannte

C. Neesiana von ©. trichomanis für verschieden .gehalten, doch durch

meine neuesten Untersuchungen festgestellt, daß die für €. Neesiana

geltenden großen, rundlichen bis nierenförmigen ganzrandigen oder

oben leicht ausgerandeten Unterblätter allmählich in solche über-

gehen können, die durch eine 1/,—!/, der Lamina betragende Aus-

buchtung in 2 breit-ovale kurze Lappen geteilt werden, wie sie an

der bei uns häufigsten Form von (©. trichomanis angetroffen werden.

-Im Gegensatz hierzu behandelt Stephani in seinem großen

Werke: Species Hepaticarum III (1906-1909) O. trichomanis und

©. Neesiana = C. integristipula Steph. als 2 verschiedene Artgruppen,

und er hat von seinem Standpunkt aus vollkommen recht, ‚weil er e

©. trichomanis in einem ganz anderen Sinne auffaßt als ich. Wie

C. Neesiana, so gehört auch €. Mülleriana Schiffn. in Lotos 1900,

p- 23 Stephani (Spec. Hepat. III, p. Be u der ar #

6 C. Warnstorf.

in den Rahmen der ©. trichomanis in meinem Sinne. Davon ist

aber diejenige Form von ©. Mülleriana, die Schiffner unter

no. 609 in Hepat. europ. exsicc. ausgegeben, verschieden. Nach °

den kritischen. Bemerkungen des Herausgebers zu dieser Nummer

ist dieselbe Kantia Mülleriana var. erecta (C. Müll.) in Lotos 1900

C©. trichomanis var. erecta K. Müll. in Mitteil. Bad. bot. Ver. 1899,

p. 94. Nach meinem Urteil gehört diese hygrophile kräftige Pflanze

wegen seiner tiefeingeschnittenen Unterblätter

mit meist stumpfen, breiten oder nicht selten nach oben auch ve

schmälerten längeren Lappen zu der Formengruppe, die ich in

Kryptogamenfl. v. Brandenb. II, p. 1118 als ©. adscendens (Nees)

charakterisiert habe, aber gegenwärtig als helophile, der ©. trichomanis.

bis 623 als C. paludosa Warnst. ausgegeben hat. Die wahre ©. palu-

dosa, wie ich sie in Kryptogamenfl. v. Brandenb. II, p. 1117—ı1l

(1906) beschrieben habe, ist eine zarte, unter Sphagnum in Hoch

mooren wachsende Pflanze, die mit ©. sphagnicola (Arn. et Pears

Warnst. et Loeske (nicht Stephani!) zusammenfällt, wie das K

Müller in Die Leberm., p. 242 zum Ausdruck bringt, indem

den Namen ©. paludosa einfach als Synonym bei C. sphagnicola

einstellt. Auch die ©. tenuis (Aust.) Evans (Rhodora 1907, p. 69 bi

steriles. In florescentia

var. tenuis Austin

Epitheton „tenuis“

Über einige Arten aus der Gattung Calypogeia Raddi sensu Nees. rf

„sphagnicola‘ und ‚‚paludosa‘‘. Zwischen Sphagnum und in Sümpfen

wachsen noch andere Calypogeia-Formen als die zarte ©. tenuis (Aust.)

Evans!

Auch die alte C. fissa Raddi findet unter den lebenden Bryo-

logen noch nicht allgemeine Anerkennung als eine von (©. trichomanis

spezifisch verschiedene Artgruppe, und doch ist dieselbe — ganz

abgesehen von den an der verschmälerten Spitze durch eine kurze .

Ausrandung meist stumpf zweizähnigen Stengelblättern — durch

die stets tief geteilten, ganz anders gestalteten Unterblätter von

©. trichomanis (wie ich sie auffasse) immer leicht zu unterscheiden.

So erklärt z. B. Me ylan in einer Arbeit: ‚Recherches sur le Caly-

pogeia trichomanis Corda“ in Rev. bryol. 1908, p. 72, daß er ©. fissa

nur für eine Varietät der letzteren halten könne. Überhaupt scheint

er nach seinen Ausführungen in der erwähnten Arbeit zu urteilen,

noch fast ganz auf dem Standpunkte unseres Altmeisters Nees

zu stehen, den dieser in seiner berühmten Naturgeschichte der europ.

Lebermoose in der Beurteilung der ©. trichomanis eingenommen hat.

Darüber besteht aber heute unter den Hepaticologen wohl kein

Zweifel, daß wir seit den dreißiger Jahren des vorigen Jahrhunderts

in der Erkenntnis der niederen Kryptogamen große Fortschritte

gemacht haben, die vorzugsweise der Vervollkommnung des Mikro-

skops, der Anwendung stärkerer Vergrößerungen bei anatomischen

Untersuchungen usw. zu danken sind. Nur dadurch war es möglich,

in viel höherem Maße als früher in die geheime Werkstatt der Natur

einzudringen und oft staunend und bewundernd zu sehen, welche

Feinheiten in der Ausbildung der Organe niederer Pflanzenformen

hier zustande kommen. Ja, oft gelingt es erst durch Anwendung

der raffiniertesten Hilfsmittel zu erkennen, wo die Natur bei ihrer

geheimnisvollen Arbeit ein anderes Modell zum Ausgangspunkt

ihres Schaffens gemacht hat, da sie sich hierbei ersichtlich zwar

immer an einen bestimmten Vorwurf bindet, allein diesen fort-

während zu verändern versucht, wie das in ähnlicher Weise ein Mu-

siker tut, der über ein selbstgeschaffenes Thema zahlreiche Varia-

tionen verfaßt, aus denen trotz der Veränderungen, die das Thema

dadurch erleidet, letzteres dennoch immer von einem feinen musika-

lischen Ohre herauszuhören sein wird.

So arbeiten die Kräfte in der Naturwerkstatt zum Exempel

auch bei der Ausgestaltung von Amphigastrien in den einzelnen

Artgruppen von Calypogeia nach einem selbstbestimmten Grund-

modell, das man sich beispielsweise bei dem von mir als ©. trichomanis

angesehenen Formenktreise als ein rundliches bis elliptisches Blätt-

chen vorstellen kann, das die Stengelbreite weit überragt, und durch

8 C. Warnstorf.

eine nur !/,—!/y (sehr selten !/,) der Lamina erreichende Ausbuchtung‘

in zwei kurze, breite stumpfe Lappen getrennt wird. Alle die an dieser

Vorlage vorkommenden Veränderungen lassen nun deutlich erkenne: E

daß sich dieselben einzig und allein an der Ausbuchtung des Modells

vollziehen, und zwar in der Weise, daß sich dieselbe entweder all-

mählich (zuweilen sogar bis zum völligen Schwund) ver

. flacht oder daß sich die gerundete Buchtbasis in einen winke-

ligen Ausschnitt umwandelt. In der Formengruppe d

©. fissa liegt der Amphigastrienbildung eine Vorlage zugrunde, d

ein mehr breites als langes Blättchen darstellt, das die Stengelbrei

bedeutend überragt, mindestens bis zur Laminamitte durch ein

breite Ausbuchtung in 2 stumpfe längere Lappen geteilt wird, d

.an den Seiten eine deutliche Ausrandung erkennen lassen. Hi

herrscht entschieden bei den zu beobachtenden Variationen die A

sicht vor, die Veränderungen nicht nur an der medianen Ausbuc

tung des Modells, sondern auch an dessen Seitenrändern und d

Lappen selbst vorzunehmen. Die an der mittleren Ausbuchtun

wahrzunehmenden Abänderungen zeigen sich darin, daß sich diesel

niemals verflacht, sondern öfter soweit vertieft, daß die beide

Lappen mitunter in der Basis nur noch durch eine schmale Lamina

brücke zusammenhängen; auch die Weite der Bucht ist mancherle

Änderungen unterworfen. Hierzu gesellen sich nun die Abänderunge

die sich an dn ausgerandeten Seiten des Modells vol

ziehen; vertieft sich hier die Ausbuchtung, so erscheinen die Lappei

gebuckelt; bei noch tiefer gehender Ausrandung bildet sich aus de

Buckel schließlich ein stumpfer Zahn ; erfolgt diese nur einseiti

was sehr oft der Fall ist, so werden die beiden Lappen sehr ungleic)

ausgebildet, und die ganzen Unterblätter erscheinen dann vol

kommen unregelmäßig. Die Lappen selbst können sich verbreiter

oder verschmälern und ihre stumpfe Spitze kann — was allerdin;

nur selten vorkommt — eine Ausrandung erleiden. x

In der Formengruppe, die ich als ©. trichomanoides bezeichnet‘

habe, ist eine Vorlage zur Amphigastrienbildung zu erkennen, die

ein rundliches Blättchen darstellt, das breiter ist als der Stengel

und einen wenigstens bis zur Laminamitte herabgehenden ziemlich

engen Spalt zeigt. Veränderungen der Unterblätter, die sich

dieser Grundform feststellen lassen, machen sich nur insoweit

merkbar, als sich der mediane Einschnitt entweder etwas erweite

oder verengt, nicht selten aber auch vertieft

Über einige Arten aus der Gattung Calypogeia Raddi sensu Nees. 9

spitzen; eine Umbildung ihrer Außenränder findet nicht oder doch

nur selten statt. Nach diesen Ausführungen erkennt man deutlich,

wie die Natur bestrebt ist, in diesen 3 erwähnten Artgruppen bei

den von ihr bewirkten Abänderungen der Unterblätter sich an eine

bestimmte Grundform zu binden, die bei allen dreien, wie wir ge- '

sehen haben, verschieden ist, sich auch nicht ändert, ganz gleich,

ob sie einer geophilen, helophilen oder hydrophilen Form angehört.

Ganz dieselbe Ansicht bringt auch K. Müller -Frib. zum Ausdruck,

wenn er in Die Lebermoose, p. 240 in einer Anmerkung zu (©. Neesiana

sagt: „Es existieren xerophytische, mesophytische und hygro-

phytische Formen, die alle übereinstimmend die gleiche Blatt- und

Unterblatt(grund)form besitzen und nur in der Größe und im Ha-

bitus voneinander abweichen. Wir dürfen darum nicht etwa, wie

bisher manche Autoren annahmen, die Form der Unterblätter als

vom Standort der Pflanze bedingt ansehen, denn sie bleibt unter

allen Standortsbedingungen stets konstant.‘“ Aus diesem Grunde sehe

ich mich auch genötigt, die vorher erwähnten drei Gruppen: (©.

| _ trichomanis, C©. fissa und O. trichomanoides als gleichberechtigte Arten

Ka re ei

2 a

anzuerkennen.

Auch über ©. Mülleriana Schiffn. (Lotos 1900, no. 7, p. 23)

sub Kantia gehen die Ansichten gegenwärtig noch auseinander.

Wie der Autor.in Krit. Bemerk. über die europ. Leberm. zu no. 609

der Ser. XIII seines ausgezeichneten Exsikkatenwerkes auseinander-

setzt, hat er ursprünglich nur die unter dieser Nummer ausgegebene

helophile, aufrechte, laxe, kräftige Pflanze wegen der wesentlich

kleineren Blattzellen, die in der Laminamitte durchschnittlich 25

bis 33 „u diam. besitzen, für €. Mülleriana erklärt, später aber auch

geophile Formen dazu gebracht, die sich endgültig als zu ©. tricho-

manis gehörig herausstellten. Sogar Pflanzen von faulem Holz, die

er nachträglich als zu ©. suecica Arn. gehörig erkannte, hat er anfäng-

lich, wie er gesteht, dazu rechnet. “egenwärtig betrachtet er nur

noch die in seiner Sammlung unter no. 609 ausgegebene hygrophile

Pflanze als ©. Mülleriana, die von Müller in Die Leberm., p. 251

als fo. Mülleriana (Schiffn.) bei C©. trichomanis eingereiht. wird.

Stephani dagegen beschreibt in Spec. Hepat. III, p. 393 unter

dem Namen (©. Mülleriana Schiffn. offenbar die von Sc hiffner ne

früher mit dieser Artgruppe vereinigte geophile Form, die indessen,

nach der Beschreibung der Unterblätter zu urteilen, aller Wahrschein- #

lichkeit nach zu (©. trichomanis in meinem Sinne gehören dürfte; denn

er sagt: „Amphigastria caulina magna appressa caule subtriplo

latiora reniformia sinuatim inserta apice ad) veb Beben, Se

sinu recto obtuso vel acuto lobis late ee, obtusissimis.“ ;

10 : C. Warnstorf.

Eine genaue Untersuchung der unter no. 609 ausgegebenen, von.

Dr. Müller auf einer quelligen Stelle des Feldberges (Baden)

bei 1320 m Meereshöhe gesammelten Exemplare ergab, daß di

selben nach meiner Überzeugung mit keiner der drei vorher von

“ charakterisierten Artgruppen ohne Zwang vereinigt werden. kann,

sondern besser als besonderer Typ davon getrennt bleibt. Die Grund-#

gestalt der hier vorkommenden großen, die Stengelbreite weit über-

ragenden Unterblätter lehnt sich zwar ersichtlich an diejenige von

©. fissa an, und auch die vorkommenden Änderungen vollziehen

sich in gleicher Weise wie dort; allein die rundlich-ovalen, an der

breit abgerundeten stumpfen Spitze niemals zweizähnigen, nur hit

und wieder sanft ausgerandeten Stengeiblätter mit verhältnismäßig”

kleinen Laminazellen sind Merkmale, die sie genügend davon unter-

scheiden. Mit dieser Pflanze stimmt vollkommen eine Form, die

von Flotow im Riesengebirge am Schwarzen Graben bei den

Grenzbauten gesammelt worden ist, überein und deren Bestimm ng

als ©. trichomanis ß. adscendens wahrscheinlich von Ne es herrü

Die von mir als ©. adscendens (Nees) in Kryptogamenfl. v. Brandenb. ”

II, p. 1118 (1906) beschriebene Pflanze gehört zweifelsohne in den-

selben Formenkreis der ©. Mülleriana, steht aber bei Müller

Die Lebermoose, p. 251 unter den Synonymen seiner neu

fo. luxurians von O. trichomanis. Dieser Name ist aus Prioritäts

rücksichten aufzugeben und dafür var. adscendens (Nees) Warnst.

einzustellen, während ich selbst diese hygrophile Form de

©. Mülleriana als var. erecta (K. Müll.) bezeichne. _ C. sp

micola Warnst. u. Loeske Verh. Bot. Ver. Brandenb. IIIL, S. 3%

(1905) und ©. paludosa Warnst. Kryptogamenfl. v. Brandenb.II, S. 111

(1906) sind beide als Synonyme zu ©. temuis (Aust.) Evan)

Rhodora 1907, S. 69, Plate 73, Fig. 9—-14 zu stellen. In bryol

Zeitschr. I (1916), S. 111 wird unter dem Namen (©. variabilis Warnst

eine im Wasser freischwimmende Form als var, natans wie folgt be

schrieben: Pflanze gelbgrün, in flachen Rasen auf dem Wasser

schwimmend; Stengel kräftig, geschlängelt, 3—5cm lang nd

2—2,5 mm breit, reich verzweigt und locker beblättert; Stenge E

blätter breit rundlich-oval, ganzrandig und stumpf oder spitz, oft,

aber auch zum Teil durch einen kurzen Ein- oder Ausschnitt stump

oder spitz zweizähnig (ähnlich wie bei C. fissa) und am hintereı

Rande weit herablaufend. Kutikula der Lamina glatt. Unterblättet

in der Größe sehr veränderlich, oft so tief ausgebuchtet, daß.

Lappen nur noch durch eine schmale Verbindungsbrücke der Lamin

zusammenhängen; Lappen. selbst spitz oder stumpf und an

Außenrändern seicht ausgerandet. Über das Verhältnis, in dem .di

Über einige Arten aus der Gattung Calypogeia Raddi sensu Nees. 11

beiden naheverwandten Arten: ©. Sullivantii Underw. Bot. Gaz.

XIV, S. 196 (1889) und ©. arguta Mont. u. Nees Naturgesch. d.

Leberm. III, S. 24—26 zueinander stehen, ist zu vergleichen Bryolog.

Zeitschr. I, S. 105, Fig. IX und X. Daselbst habe ich mich schon

geäußert, daß beide nicht, wie Müller in Die Leberm., Bd. II,

S. 256 angibt, als identisch zu betrachten sind, sondern nach Form

ihrer Ober- und Unterblätter deutlich voneinander abweichen;

besonders ist der Unterschied groß zwischen der Varietät tenuissima

von (©. arguta und C©. Sullivantü. Die letztere besitzt kleine ovale,

in der Spitze sehr verschmälerte und hier durch einen stumpfen

Ausschnitt spitz zweizähnige Oberlappen, während diejenigen der

C. arguta* immer an der Spitze breiter sind, ja, in der erwähnten

Varietät in der Form ihre eiförmige Gestalt vollkommen aufgeben

und fast ein Rechteck bilden, das sich gegen die Spitze hin fast gar

nicht verschmälert, so daß die sehr zarten Pflänzchen sich habituell

mehr einer winzigen Lophocolea nähern. -

In Kryptogamenfl. v. Brandenb. I, S. 285 gebe ich an, daß

©. arguta auch in Java vorkomme. Dagegen wird in Die Leberm.

Deutschlands II, S. 259 von Dr. K. Müller eine briefliche Mit-

teilung von Prof. Schiffner in Wien bekanntgegeben, nach

der diese Art dort nicht heimisch sein solle. Dem gegenüber habe

ich zu erklären, daß ich sicher von dort stammende Proben gesehen

und untersucht habe, die Kieas- mit europäischen Formen dieser

Art übereinstimmten.

Zu den kleinsten Arten der Gattung in Europa gehört unzweifel-

haft auch €. sueeica (Arn. u. Perss.) Müller, Beih. z. Bot. Centralbl.,

Bd. 17, S. 224 (1904) und in Die Leberm. II, S. 232—235 (1912 bis

1916). Dieselbe wird etwa 0,5—1cm lang; die zweizeilig dicht ge-

drängten, herzeiförmigen, stumpf zugespitzten oder zum Teil an

der Spitze ausgerandeten Seitenblätter sind gelbgrün bis bräunlich-

grün. Die _Unterblätter werden meist doppelt so breit als der Stengel

und sind durch einen bis unter die Mitte der Lamina reichenden,

meist scharfen, rechtwinkeligen Ausschnitt in zwei zugespitzte

Lappen geteilt, die an ihren Außenrändern ausgerandet oder zu-

weilen mit einem stumpfen Höcker versehen sind. Die rundlich-

sechseckigen Zellen der Seitenblätter sind in den Zellecken mehr

oder minder deutlich dreieckig verdickt und die Kutikula ist punk-

tiert rauh oder glatt. Anscheinend beschränkt sich das Vorkommen

dieser Art hauptsächlich i in Gebirgsgegenden in Wäldern auf morsches

Holz, woselbst sie alsdann häufig mit ee und Dieranum

angetroffen wird. f

‚Kleine Mitteilungen über Pteridophyten.

> IH.

68. Humata (Leueostegia) perdurans (Christ.) Hieron. com

nov.; syn. Davallia perdurans Christ., Bull. Boiss. VI, p. 970 (189

Die Art kann wegen der mit Spreuschuppen besetzten Rhizon

und der Gliederung der Basis der Blattstiele nicht zu Zeptolep

Mett. und wegen .der nur an der Basis angewachsenen Indusi

nicht zu Davallia, sondern muß zu Leucostegia Presl, welche v

DIELS als Sektion zu Humala, aber von anderen, so auch noch

CHRISTENSEN, als Sektion zu Davallia gebracht wird, gestellt werde

69. Leptolepia maxima (Fourn.) Hicran. comb. nov.; syn. Le

stegia maxima Fourn. Ann. Sci. Nat. V. Ser., t. XVIII, p. 344 (187.

Davallia maxima (Fourn.) Bak. Ann. of Bot. V., p. 201 (1891); Zep

lepia aspidioides Mett.; Kuhn Chaetopt., p. 348 (28), t. 2, f. 5

(1882) nomen. ;

Von der als Leucostegia maxima von FOURNIER beschrieben

Pflanze liegt mir zwar nicht das Typenexemplar (coll. BALAN

Nr. 1593) vor, sondern nur ein von PANCHER 1870 dem Herbari

des Pariser Museums übergebenes, jetzt im Berlin-Dahlemer Her:

aufbewahrtes Exemplar, dessen Bestimmung als Zeucostegia maxi

ich nach der Beschreibung FOURNIERS nicht anfechten kann. Vi

Leptolepia aspidioides Mett. dagegen steht mir das Typusexemp

zum Vergleich zur Verfügung. Danach gehören die beiden Exempl

zu ein und derselben Art. Der FOURNIERsche Name ist der älter

und muß der Priorität vorgezogen werden, zumal der Name Le

lepia aspidioides Mett. ein „nomen nudum“ ist, da KUHN von

Pflanze zwar eine gute Abbildung, aber keine Beschreibung gege

hat. Daß die Art zur Gattung Leptolepia gehört, geht schon

der Beschreibung FOURNIERS: „Teceptaculo punctiformi, ind:

‚cordiformi, puncto medio basilari adhaerente“ hervor, doch mul

es dann nicht „marginem superante“, sondern „margine superant:

heißen. : eu

Kleine Mitteilungen über Pteridophyten 111. 13

70. Tapeinidium Moorei (Hook.) Hieron. nov. comb.; syn.

Davallia Moorei Hook. 2 Cent. t. 53 (1861); Hook. et Bak. Syn,,

p. 95; Lindsaya Moorei (Hook.) Fourn. Ann. Sc. Nat. 5 me Ser;,

t. XVII, p. 336 (1873) ; Odontosoria Moorei (Hook.) Kuhn, Chaetopt.,

p. 346 (1882).

C. CHRISTENSEN stellt die neukaledonische Pflanze nach

HOOKER unter Dävallia, jedoch mit einem Fragezeichen, obgleich

nach der Abbildung auf der oben zitierten Tafel und nach der Be-

schreibung „soris intramarginalibus cupuliformibus“ kein Zweifel

sein könnte, daß die Art zu dieser Gattung in der jetztzeitigen Um-

grenzung gehören müßte. BAKER nennt in HOOKERS und BAKERs

Synop., p. 95 das Involucrum „half-cupshaped‘“, hat also anscheinend

bereits erkannt, daß die Abbildung in 2. Cent. t. 53 nicht richtig

ist und die Beschreibung dort nicht dem Tatbestande entspricht.

In der Tat ist das Involucrum nie „an drei Seiten“, d. h. an der

Basis und den beiden Seiten völlig angewachsen, wie es bei Davallia

nach der Gattungsdiagnose der Fall sein soll, sondern im oberen

Teil stets frei und nicht mit dem Decklappen verwachsen. Im unteren

Teil sind die Sori allerdings oft deutlich becherförmig, besonders

bei den schmäleren Sori ist das Involucrum an der Basis ein wenig

mit dem Decklappen verwachsen. Das kommt nun auch bei Odonto-

soria-Arten, z. B. bei O. chinensis (L.) J. Sm: nicht selten vor und

demnach müßte man die Art bei der Gattung Odontosoria Presl,

wie KUHN getan hat, unterbringen. Nun soll aber bei Odontosoria

der Blattstiel nur von einem Leitbündel durchzogen werden. Es

sind aber hier bisweilen zwei getrennte solche vorhanden. Man kann

die Art demnach auch zu der Gattung Tapeinidium (Presl) C. Chr..

_Ind., p. XXIX und 631 (1906) (syn. Microlepia $. Tapeimidium Presl,

Epim., p. 96 [1849]; Wibelia Fee, Gen. Fil., p. 331 [1850—52], non

Bernardi Schrad. Journ. 1800°, p. 122, t. 1, f. 2 [1801]) stellen, bei

welcher PRESL drei Leitbündel als im Blattstiel vorhanden fälsch-

lich angibt und eine die beiden vorhandenen Leitbündel trennende

aus mechanischen Zellen aufgebaute Lamelle für ein drittes Leit-

bündel hielt. Tapeinidium Moorei ist nun auch am nächsten ver-

wandt mit T. Denhami (Hook.) C. Chr., welches bisher auf der

Neu-Hebrideninsel Aneitum und auf Neu-Irland (Neu-Hannover)

_ gefunden worden ist. In die allernächste Verwandtschaft vonT.Mo-

rei gehört das ebenfalls neukaledonische T. flavicans (Mett.) Hieron.

comb. nov., syn. Lindsaya flavicans Mett. Mem. soc. nat. Cherb. X,

'p. 317 (1864) nomen; Fourn. Ann, sc. nat. ser. V, vol. XVIII, p. 334

(1873), welches METTENIUS in seinem Herbar später auch als Zind-

suya Moorei bezeichnete, das aber meines Erachtens als Subspecies ar

14 G. Hieronymus.

erhalten bleiben kann, da es sich außer durch schmälere letzte Fieder-"

lappen durch an der Unterseite bei den trockenen Pflanzen deutlich

vortretende Nerven und durch kleinere Sori mit kleineren Schleiern

auszeichnet. 4

71. Lindsaya parasitica Wall. List. Nr. 2196 (1829) ; syn. Z. decom-

posita Wall. List. Nr. 153 non Willd. Spec. V, p. 425 (1810) E

und

72. Lindsaya lancea (L.) Mett. ap. I. Urban Additamenta ad

cogn. fl. Ind. occ. IV in Engl. Bot. Jahrb. XXIV, p. 91 (1897) ; forma

genwina Lindman, Ark. f. Bot. [, p. 198 (1903), non L. lancea Bed-

dome Ferns brit. India, Suppl., p. 6 (1876); syn. Adiantum lancen

L. Spec. ed. II. 2, p. 1557 (1763); L. trapeziformis Dryand. Trans.

Linn. Soc. III, p. 42, t. 9 (1797) ; L. nitidissima Rich. ; Willd. Spec. V.,

p. 423 (1810). 4

L. lancea (L.) wird gewöhnlich mit dem Autor BEDDOME ver-

sehen, so auch noch von CHRISTENSEN im Index fil., p. 394. BED-

DOME hat jedoch eine zwar sehr ähnliche Art, die in Malakka und

auf malayischen Inseln, so Sumatra und Borneo heimisch ist, unter

dem Namen verstanden, während die echte L. lancca von den Antillen

durch das tropische Südamerika bis Paraguay und nach dem tro- E

pischen Zentralamerika verbreitet ist. Es ist dies , parasitica

_ Wall., zu der auch L. decomposita Wall. (nicht Willd.) gehört.

Diese Art ist von der amerikanischen L. lancea (L.) Mett., abgeseheı

vom Vaterlande, auch durch gute Kennzeichen zu unterscheiden

Bei den Fiederblättchen von L. parasitica verläuft der Hauptnerv.

ganz nahe am deutlich verdickten unteren Rande. Die aus dem

Die Kanten der Haupt- und Nebenspindeln sind bei ZL. parasitic

mehr abgerundet, besonders an der Blattunterseite. Die Rhizom-

schuppen sind etwas größer und breiter,

METTENIUS hat in seinem Herbar beide Arten bereits getrennt

gehalten. Ihm ist dann KUHN in der vom Konsul I.. KruG nach

den Bestimmungen KUHNs und CHRISTS zusammengestellten Über-

sicht der westindischen Pteridophyten in URBANS „Additamenta“

gefolgt. Es muß also, wie oben angegeben ist, zu dm Namen L. lan-

cea (L.) als Autor METTENIUS und nicht BEDDOME gesetzt werden.

Kleine Mitteilungen über Pteridophyten III. 15

LINDMAN zieht (Ark. f. Bot. 1., p. 198) zu seiner forma genuina

von L. lancea (L.) Mett. die ‘L. falcata Dryand. (Transact. Linn.

Soc. III., p. 41, t. 7, f. 2 [1797]). Es sind nun in der Tat die einfach

gefiederten Blätter jüngerer Pflanzen von L. lancea der L. falcata

sehr ähnlich, doch unterscheidet sich L. falcata von diesen durch

etwas verschiedene Form der Fiederblättchen, deutlicheres Hervor-

treten der Nerven dieser und überall dunkler braun oder doch bräun-

lich grün gefärbte, aber an den Kanten deutlich grünlich geflügelte

Blattstiele und Spindeln. Eher könnte man vermuten, daß zu L. fal-

cata, die L. divaricata Klotzsch (Linnaea XVIIL, p. 547 [1844]), von

der mir das Typusexemplar (ein doppelt gefiedertes Blatt) aus dem

Berlin-Dahlemer vorliegt, gehört, die ja auch im britischen Guiana

vorkommt und ebenfalls dunkelbraune an den Kanten grünlich

geflügelte Blattstiele und solche Spindeln besitzt, die aber stark

glänzend sind und bei der die Seitenfiedern erster Ordnung und die

Endfieder viel kleinere rhombische Endblättchen aufweisen. Es

scheint mir demnach doch L. falcata eine selbständige Art mit nur

einfach gefiederten Blättern zu sein.

Sehr nahe steht der L. divaricata Klotzsch die L. consanguinea

Fee (11. M&m., p. 16, t. VI, f..3[1866]) aus Guadeloupe, die sich durch

strohgelbe, nur an der Basis etwas schwärzlich gefärbte Blattstiele,

wie die von L. lancea und durch fast randständige Sori, deren Schleier

den Rand meist ganz decken, auszeichnet.

L. montana Fee (11. M&m., p. 17, t. VL, f. 2[1866]), die CHRISTEN-

SEN ebenfalls als Varietät unter L. lancea Bedd. im Index, LINDMAN

a. a. O., p. 198 als forma montana unter L. lancea (L.) Mett. stellt,

' gehört wohl'’mehr in die Verwandtschaft und den Formenkreis von

L. quadrangularis Raddi (Pl. bras. n. gen. et sp., p. 55, t. 74), mit

welcher LINDMAN sie fraglich identifiziert, ebenso wie auch die

' forma marginalis Lindm. (l. c. p. 199, t. 8, f. 3).

L. arcuata Kunze (Linn. IX., p. 86 [1834]) und die wohl kaum

spezifisch zu trennende L. horizontalis Hook. (Spec. fil. I, p. 214,

t. 62 B [1846]) gehören meines Erachtens nach nicht in die nähere

Verwandtschaft von L. lancea.

Zur näheren Verwandtschaft von ZL. parasitica Wall. gehört

die auf Ceylon vorkommende L/ caudata Hook. (Spec. fil. I, 1846,

p. 215). Dieselbe unterscheidet sich stets durch die dunkelbraunen

Blattstiele und Spindeln erster und zweiter Ordnung, durch die

am Rande mit Kerbzähnen versehenen sterilen Fiederblättchen

und die in der ersten Hälfte des oberen Randes oft unterbrochenen

dicht am Rande verlaufenden Sori, deren Schleier den Rand

decken,

16 : G. Hieronymus.

73. Lindsaya erenata Klotzsch in Linnaca XVIII (1844), p. 546.

Der Name L. crenata Kl. ist in C. CHRISTENSENs Index p. 392

mit Kursivschrift gedruckt, womit der Verfasser andeuten wollte, E

daß die Art eine zweifelhafte ist. Die Art wurde von KLOTZscH

auf Nr. 274 (zum Teil) der SCHOMBURGKschen Sammlung aus

englisch Guiana aufgestellt. KUNZE hielt sie für identisch mit seiner

L.. rufescens (= L. portoricensis Desv.) und fügte dem im Berlin- ”

Dahlemer Herbar vorhandenen Typusexemplar einen Zettel bei,

auf welchem steht: „Lindsaya rufescens mihi, pl. juven. subsimplex

sterilis et parce fertilis.““ METTENIUS fügte einer zweifellos hierher

gehörenden Pflanze, die in Guiana von LEPRIEUR gesammelt worden

ist und mit Nr. 165 bezeichnet ist, einen Zettel bei, auf welchem als

Bestimmung steht: ‚„Lindsaya divaricata Kl. t. sp. ex Kze. herb.“ °

Die Art ist aber weder mit Z. portoricensis Desv. (syn. L. rufescens 4

Kunze), noch mit ZL. divaricata Klotzsch identisch und von diesen 4

beiden Arten gut zu unterscheiden, doch hat KLOTZSCH die Art 4

auf mangelhafte jugendliche Exemplare hin aufgestellt und be-

schrieben, an denen sich drei nur einfach gefiederte und ein Blatt E

mit nur einer Seitenfieder erster Ordnung vorfinden. Unter den

von LEPRIEUR gesammelten im Berlin-Dahlemer Herbar vor- E

handenen Exemplaren sind Blätter mit jederseits 3 bis 5 Seiten-

fiedern vorhanden, durch welche die Art besser repräsentiert ist,

‘als durch das Originalexemplar. Von den beiden mit der Art Ver-

wechselten ist sie leicht zu unterscheiden durch breitere Seiten-

und Endfiedern erster Ordnung, die bis 4. cm breit sind, und also

durch längere bis 2 cm lange und 1 cm breite und an den abgestutzten

sterilen Enden mit mehreren etwa 3 bis 6 Kerbzähnen versehene

Fiederchen. Nur, wenn der Sorus um das abgestutzte Ende der

Fiederchen herumreicht, fehlen diese Kerbzähne und haben dann

die Fiederchen große Ähnlichkeit mit den Fiederchen der L. divari-

cata Kl., bei welcher diese aber kürzer und schmäler (kaum 1I1/, cm

. lang und ®/, cm breit) sind und die Fiedern erster Ordnung bis fast

doppelt so lang sind und bedeutend mehr Fiederchen aufweisen.

Durch die gleichen Merkmale und mehr abstehende Fiedern erster Ord-

nung unterscheidet sich Z. erenata Klotzsch von L, portoricensis Desv.

74. Lindsaya Feei C. Chr. Ind. p. 398 (1906); syn. L. elegans

Fee, Gen. p. 106 (1850—1852), non Hook.; L. Klotzschiana Moritz

Bot. Zeit. 1854, p. 855 (nomen); Ettingsh. Farnkr., p. 212, t. 145,

f. 1,2 (1865); L. laxa Kunze; Bak. Syn..p. 107 (1867).

Der Name L. Klotzschiana Moritz ist ein

; „nomen ‚nudum“,

auch bei ETTINGSHAUSEN, der allerdings eine gute Abbildung

Kleine Mitteilungen über Pteridophyten III. 17

einer End- oder Seitenfieder erster Ordnung der Art bringt.

C. CHRISTENSEN hätte diesen Namen wohl an Stelle von L. elegans

Fee anwenden, können. Derselbe zitiert aber den Namen Z, Klotz-

schiana Moritz als Synonym von ZL. lancea (L.) Bedd., unter welchem

Namen die amerikanische echte L. lancea (L.) Mett. und die male-

sische Z. parasitica Wall. List 2196 (1829) vereinigt sind, unter Z. tra-

peziformis Dry. ß. L. laxa Kze. Nach den im Berlin-Dahlemer Herbar

vorhandenen Typusexemplaren von L. Klotzschiana ist kein Zweifel,

daß darunter dieselbe Pflanze zu verstehen ist, die FEE L. elegans

benannt hat und die CHRISTENSEN wegen des älteren HOOKER-

schen Namens als L. Feei umgetauft hat.

Außer den Typusexerplaren von L. Klotzschiana Moritz und

L. Feei C. Chr. oder L. elegans Fee von der Kolonie Tovar in Vene-

zuela (MORITZ Nr. 238) gehören meines Erachtens nach noch hierher

Exemplare vom selben Ort (A. FENDLER Nr. 380); von Merida in’

Venezuela (ENGEL Nr. 208); zwischen Antimano und Aguas Negras

im Staate Miranda in Venezuela bei 900 bis 1500 m Höhe ü. M.

(H. PITTIER Nr. 6019, den 6. und 7. April 1913) ; an nicht angegebenem

Orte in Venezuela (BIRSCHEL); ferner an nicht angegebenem Orte

in südamerikanisch Kolumbien (von KARSTEN gesammelt und mit

“I bezeichnet, von KLOTZSCH als L. quadrangularıs Raddi und

Adiantum tovariense Karsten bestimmt); schließlich noch bei Las

Cruces im Depart. Santander in südamerikanisch Kolumbien (von

W. KALBREYER am 28. Januar 1879) gesammelte Exemplare.

. 75. Lindsaya pallida Klotzsch, Linnaca XVII (1844), p. 547.

Diese Art ist von HOOKER in den Species Fil. I (1846), p. 214

zu Var. 8. von L. quadrangularis Raddi gestellt worden und

CHRISTENSEN erwähnt daher im Index fil., p. 396 den Namen als

Synonym von L. quadrangularis. Die Art ist aber, wenn auch mit

dieser nahe verwandt, doch gut zu unterscheiden. Die Blattspindeln

sind zwar annähernd vierkantig, aber an den Kanten meist etwas

' abgerundet. Die Fiederchen sind etwas breiter und die unteren

decken unterseits oft mit dem oberen Rande den unteren Rand der

nächst benachbarten oberen. Die Indusien sind breiter, gut ?/, mm

- breit, am Rande deutlich unregelmäßig gezähnt und decken den

oberen Fiederblättchenrand, so daß die oft unterbrochenen Sori

randständig erscheinen. In der letzten Beziehung ähneln sie der

- Form von L. quadrangularis, welche LINDMAN Ark. f. Bot. I (1903),

p. 199 als Z, lancea (L.) Mett. forma marginalis beschrieben und

Taf. 8, Fig. 3° abgebildet hat und die wohl identisch ist vielleicht mit

L. consanguinea Fe Mem. X1, p. 16, t. 6, f. 3, die nach FEE außer

a. a Re N

18 G. Hieronymus. .

auf Guadeloupe auch in Brasilien vorkommt. Doch ist dies etwas

zweifelhaft, da in der LINDMANnschen Figur ein verhältnismäßig ”

breites und am Rande gezähntes Indusium eingezeichnet ist, während

in der Beschreibung das Indusium als „angustissimum‘ bezeichnet

ist. Demnach könnte die Abbildung recht gut auf Z. pallida passen, 3

ebenso auch der Passus „stipes et rachis straminea, subteretia“. 4

Möglicherweise befinden sich unter dem von LINDMAN untersucht

Exemplar (Exp. I Regn. A. 3341!/,) beide Formen. 4

‘ Außer den Typusexemplaren (RICH. SCHOMBURGK Nr, 1205) 4

aus englisch Guiana, gehören noch folgende Exemplare zu L. pallida -

Klotzsch: von nicht angegebenem Orte aus Guiana (LEPRIEUR

Nr. 164 aus dem Herbar METTENIVS, obgleich steril, aber bereits 3

von diesem als L. pallida bestimmt); von nicht angegebenem Orte 4

aus Brasilien (A. GLazıoU Nr. 12356). 4

Unter Var. ß. wird von HOOKER am oben angegebenen Orteä ;

als Synonym auch L. trapeziformis Langsd. et Fisch. Fil,, p. 2,

t. 24 neben L. pallida Klotzsch zitiert. Die von LANGSDORFF und

FISCHER beschriebene und abgebildete Pflanze ist aber sicher nicht

identisch mit L. pallida und ist eine Form von L. een ;

Raddi mit unterbrochenen Soris, die viel schmälere Indusien be- 4

sitzen, welche nicht den oberen Blattrand decken wie bei L. pallida.

Zu dieser Form gehört auch ein von MARTIUS in Brasilien gesammeltes 4

Exemplar, das sich im Herbar AL. BRAUNS befand. Übergänge

von dieser Form zur Hauptform von L. quadrangularis, die hin

und wieder unterbrochene Sori aufweisen, scheinen sich nicht selten

zu finden und sind im Berlin-Dahlemer Herbar zahlreich vorhanden.

76. Pellaea allosuroides (Mett.) Hieron. comb. nov.; syn. Chei

lanthes allosuroides Mett. Cheil. in Abh. Senckenb. Naturf, Gesellsch

II, 1859, p. 32 n. 35; Pellaea Arsemii H. Christ. in H. Lec. Not

Syst. I, 1910, p. 233.

Von dieser Art liegt mir zwar nicht das von SCHMITZ j in Mexiko

gesammelte Typusexemplar vor, wohl aber von METTENIUS be--

stimmte und aus dessen Herbar stammende Exemplare von |

W. SCHAFFNER im Tal von Mexiko gesammelte, mit METTENIUS

handschriftlicher Bestimmung versehene Exemplare, ferner ebenfalls »

von W. SCHAFFNER gesammelte, von HOHENACKER unter der

Nr. 222 mit der Bestimmung von METTENIUS und von SCHAFFNER-

selbst unter den Nr: 96 (Fundort „San Angel“, Sept. 1875) und 97

(Fundort „Mixcuac. Saltu“, Sept. 1875) ohne Bestimmung aus

gegebene Exemplare vor. Unter dem Namen Pellaea Arsenüi. Christ

BER inir von G. ARSENE bei er bei Morelia am 9. Aug: 1909

Kleine Mitteilungen über Pteridophyten III. 19

gesammelte, in Dr. E. ROSENSTOCK Filices mexicanae unter Nr. 6

herausgegebene Exemplare, also auch nicht Typusexemplare, die

von G. ARSENE unter Nr. 2496 an CHRIST gesendet wurden. Da

die oben aufgeführten SCHAFFNERschen Exemplare zum Teil von

METTENIUS bestimmt worden sind, die ARSENEschen Exemplare

auch aus Morelia stammen, und auf dieselben auch die Beschreibung

CHRISTSs sehr gut paßt, so bin ich völlig überzeugt, daß die als C’hei-

landes allosuroides von METTENIUS mit Pellaea Arsenii von CHRIST

beschriebene Pflanze identisch ist, der letztere Name also als Syno-

nym zu ersterem gestellt werden muß.

Als weitere zur selben Art gehörende Exemplare sind auf-

zuführen: die von €. G. PRINGLE unter Nr. 5401 unter der falschen

Bestimmung ‚‚Pellaea Seemanni‘ herausgegebenen, auf felsigen

Hügeln bei Guadalajara im Staate Jalisco am 16. August 1893 und

ebenfalls von C. G. PRINGLE unter Nr. 11271, auch unter derselben

falschen Bestimmung herausgegebenen, auf Lavafeldern bei Tlal-

pam, 7800’ ü. M. am 16. August 1902 gesammelten, ferner von

C. A. PURPUS unter Nr. 4031, als P. Seemanni ausgegebenen und

‘“ bei Tlacuilaltepec im Staate Puebla August 1909 gesammelten,

von EDW. PALMER unter Nr. 887 mit der gleichen falschen Be-

stimmung herausgegebenen, in der Umgebung von Durango 1896

gesammelten; die von W. SCHUMANN an feuchten Felswänden bei

Jaral am 29. November 1885 gesammelten und schließlich von

H. SCHENCK unter Nr. 165 auch fälschlich als P. Seemanni be-

stimmten, an Felsen des Cerro de la Yerva bei San Luis in der ae

» de Mixtua am 24. August 1908 gesammelten.

Ich’ stelle die Art mit CHRIST unter Pellaea und trete der An-

sicht CHRISTs bei, daß sie nahe verwandt ist mit Pellaea Seemannii

Hook., von welcher dieser Autor die Unterschiede angegeben hat.

Noch näher scheint mir jedoch Pellaea scabra C. Chr. (syn. P. aspera

Bak.) verwandt zu sein, die auch in Mexiko von FOURNIER an

nicht angegebenem Orte und auf felsigen Hügeln bei Chihuahua

(PRINGLE Nr. 447, 31. Oktober 1885), aber auch in Yucatan (POR-

FIRIO VALDEZ Nr. 65, gesammelt 1896), in New Mexiko (coll.

D. C. EATON) und in Texas (bei Neu-Braunfels von MENZEL ge-

sammelt) vorkommt.

Als weiter verwandte “Art ist schließlich noch die in Südafrika

verbreitete Reh involuta (Sw.) Bak. zu nennen. -

77. Notholaena obdueta (Mett.) Bak. Syn. fil., p. 515 (1874);

syn. N. Herzogii Rosenst. in Fedde Repert. VI, 1908, p. 175.

20 G. Hieronymus.

Ein genauer Vergleich eines Typusexemplars der N. Herzogüi

mit einem aus dem Herbar METTIENUS stammenden Fragmente

des von D’ORBIGNY gesammelten Typusexemplars und mit den

übrigen im Herbar des Kgl. Botan. Museums zu Berlin-Dahlem

vorhandenen Exemplare von N. obducta (Mett.) Bak. (siehe Englers

Bot. Jahrb. XXII, p. 100, n. 86 und XXXIV, p. 484, n. 133) ergab

völlige Übereinstimmung. -

78. Notholaena Arsenii Christ, Not. Syst. I, p. 232; syn. N. hya-

Iina W. R. Maxon Am. Fern Journ. V, 1915, p. 4. ;

Nach der Beschreibung CHRISTs a. a. O. und einem in E. ROSEN-

STOCK, Fil. Mexic. exsiec. n. 10 herausgegebenen, von FR. ARSENE

gesammelten Exemplare sind Notholaena Arsenii und nach der

eingehenden Beschreibung W. R. MAXONs a. a. OÖ. und dem von

C. G. PRINGLE Plant. Mexic. unter Nr. 3297 herausgegebenen, im

Herbar des Kgl. Botan. Museums zu Berlin-Dahlem befindlichen

Cotypus mit N. hyalina völlig identisch. 2

Zu den Fundortangaben, welche die beiden genannten Autoren

angegeben haben, sind fernere Fundorte aus Mexiko zuzufügen:

„Panguato‘ bei „‚Morelia‘“ 2200 m ü. M. (FR. ARSENE in ROSEN-

STOCK Fil. mex. exsicc. n. 10, 11. August 1910) und „Teotihuacan“ _

im „Valle de Mexico“ (J. G. SCHAFFNER Nr. 84, Oktober 1875).

Außerdem befinden sich noch zwei aus dem Herbar METTENIUS’

stammende Exemplare im Herbar des Kgl. Botan. Berlin-Dahlemer

Museums; Exemplare ohne genauere Fundortsangaben nur mit

der Bezeichnung ‚Mexico‘, von denen das eine von E. FOURNIER .

gesammelt oder doch gesendet, das andere von LEHMANN an METTE-

NIUS gesendet worden ist, und die beide von METTENIUS als Ohei-

‚lanihes Aschenborniana bestimmt wurden, aber von demselben in

der Bearbeitung von Cheilanthes in den Abhandl. d. Senckenb.

Naturf. Gesellsch. [II, 1859, Separatabdr., p. 21, n. 7 nicht auf 4

geführt werden, daher von ihm dort unter dicse Art nicht einbezogen 3

worden sind. : :

.79. Notholaena Greggii (Mett.) Hieron. comb. nov.; syn. Pellaea

Greggii Mett. ap. Kuhn Reliq. Metten. in Linnaca XXXVI, 1869,

p- 86; Allosorus Greggii Mett. mscr. olim.; Noth. ‚Pringlei Davenp. .

in Bull: Torrey Botan. Club XIII, 1886, p. 132, pl. LVIIT.

Die Typen von Pellaea Greggii Mett. und Notholaena Pringli

Davenp. stimmen genau überein, die Art muß :daher Nothelaena

Greggii (Mett.) Hieron. benannt werden. Daß die Art, wie auch _

schon von DAVENPORT geschehen ist, unter die Gattung Notholaenu B

Kleine Mitteilungen über Pteridophyten I11. 21

gestellt werden muß, geht daraus hervor, daß bei der Pflanze keine

Stielgliederung vorhanden ist und der allerdings stets umgeschlagene,

die Sori deckende Rand der Fiedernblättchen nicht modifiziert ist.

Übrigens ist die Art von DAVENPORT a. a. O. gut beschrieben und

recht gut abgebildet worden.

Der Typus von Pellaea Greggii Mett. stammt von „Rockyhill“

bei „‚Mapini‘ in Nordmexiko (Dr. GREGG Nr. 467; 17. April 1847).

Cotypen der Notholaena Pringlei Davenp. sind von C. G. PRINGLE

unter Nr. 441 ausgegeben worden, welche Nummer von KÜMMERLE

(Mag. Bot. Lap. XIII, 1914, p. 47) als Pellaea Pringlei Dav. fälsch-

lich bestimmt worden, die jedoch eine ganz andere Pflanze ist. Eben-

solche befinden sich in PARRY und PALMERs Kollektion (unter

Nr. 1382 und 1383). Beider Fundorte sind bei DAVENPORT a. a. O.

nachzusehen.

Eine sehr nahe verwandte Art ist die ebenfalls mexikanische

Notholaena bryopoda Maxon Proceed. Biol. Soc. Washington XVIII,

1905, p. 205.

80. Cheilanthes pilosa Goldm. Nova Acta XIX Suppl. I, 455

(1843); syn. Ch. Jürgensüi Rosenst. Hedwigia XLVI, p. 84 (1906).

Nach d-m mir vorliegenden Typusexemplar von Ch. pilosa Goldm.

und einem von E. ROSENSTOCK in den Filices austrobrasilienses

exsiccatae unter Nr. 307 verteilten Exemplar von Oh. Jürgensii

Rosenst. vom Originalfundort kann ich keinen spezifischen Unter-

schied zwischen den beiden aufgestellten Arten finden und ziehe

ich demnach den Namen Ch. Jürgensenii Rosenst. als Synonym zu

Ch. pilosa Goldm. Zu dieser wird auch Oh. Mac Leanii Hook. Spec.

-fil. IL, p. 93, t. 110 B (1852) von METTENIUS in seiner Cheilanthes-

Monographie (Abh. d. Senckenb. Naturf, Gesellsch. III, 1859, p. 39)

zugezogen, sowie auch nach handschriftlicher Notiz in seinem Hand-

exemplar dieser Abhandlung auch das ‚Nomen nudum“ Ch. Meyeni-

ana Presl Tent. p. 160 (1866). Letzteres mit Berechtigung, doch

ist die Zuziehung von Ch. Mac Leanii Hook. mir zweifelhaft. Exem- _

plare, die ich für Ch. Mac Leanüi halte und von mir bei Colanchanga

in-der Sierra chica de Cordoba Januar 1882 und zwischen Tanti

und dem Rio Juspe in der Sierra Achala,. Provinz Cördoba Argen-

tinien am 12. Februar 1876 (letztere unter Nr. 845 ausgegeben),

sowie bei Casa de Piedra unweit La Huertita in der Sierra de San

Luis in Argentinien am 11. März 1882 von meinem Diener CARLOS

GALANDER und neuerdings in Felsenspalten bei. der Goldmine am

Cerro de Chilicoya in Höhe von 3800 m in Bolivien von, Pa

(unter Nr. 430) gesammelt wurden, unterscheiden sich von den

22 G. Hieronymus.

Typusexemplaren von Ch. pilosa und dem Cotypusexemplare von

Ch. Jürgensii durch die Beschaffenheit der Spreuschuppen der

Rhizome. Da mir jedoch von C’h. Mac Leanü Hk. kein Original-

exemplar zur Verfügung steht, so ist es mir nicht möglich, die von

METTENIUS behauptete Identität dieser Art mit Ch. pilosa Goldm.

mit Sicherheit zu bestreiten.

81. Cheilanthes flexuosa Kunze, Linnaea XXII, p. 578 (1849);

Mett. Cheil. in Abhandl. d. Senckenb. Naturf. Gesellsch, IIL (1859), 2

p- #2, n. 61, excl. var. minor; an Flora Bras. I, 2,.P. 391? vix t. 52

(1870); non Hook. et Bak. Syn. fil. ed. I (1867), p. 138; syn. Oh.

recurvata Bak. Journ. of Bot. 1878, p. 299.

Unter dem Namen Ch. flexuosa Kze. liegt mir ein RIEDELsches

brasilianisches Exemplar vor, das aus dem Petersburger botanischen

Gartenherbar stammt. Es dürfte wohl ein Cotypenexemplar sein,

da auch die von KUNZE gegebene Diagnose auf dasselbe paßt. Von

Ch. recurvata Bak. liegen mir von B. BALANSA am Cerro Lambare in

Paraguaygesammelte und unter Nr, 358 herausgegebene Cotypenexem-

plare vor. Da ich die Exemplare für ein und derselben Art zugehörig

betrachten muß, so ist der Name OA. recurvata Bak. nur ein Synonym

von Ch. flexuosa Kunze. Zur selben Art gehört ein in der Provinz

Minas Geraes gesammeltes Exemplar, das von der Reise A. DE

SAINT-HILAIRE (1816—1821) stammt und unter Catal. B!, Nr. 1168

ausgegeben worden ist. Sehr zweifelhaft ist mir, ob die in der Flora

Brasil. a. a. O. beschriebene und abgebildete Pflanze mit Oh. flezuosa

Kunze identisch ist. Jedenfalls scheinen die Abbildungen einer

anderen Pflanze anzugehören. An denselben ist keine drüsig-flau-

mige Behaarung wiedergegeben, auch nicht an den vergrößerte

Teile darstellenden. Auch weicht der ganze Habitus von den Exem-

plaren ab, die ich für die echte C%. flexuosa Kunze halte. Die dar-

gestellten Pflanzen sind niedriger, zarter. Die Blätter derselben

sind kürzer, die Blattspreiten im Umriß mehr dreieckig-eiförmig

und nicht eiförmig-länglich. Die Fiedern zweiter Ordnung sind

auch kürzer und tragen weniger Fiederlappen, die nirgends in Fieder-

chen dritter Ordnung übergehen, breiter und näher aneinander

gestellt sind. Die Sori sind weiter auseinander gerückt und die die-

selben bedeckenden Randlappen verschmelzen anscheinend nur

selten. Ich bin also der Überzeugung, daß die in der Flora Brasi-

liensis dargestellte nicht die echte CA. flexuosa Kunze ist. In der

dort von BAKER gegebenen Beschreibung werden die Blattspreiten

als drüsig-flaumig beschrieben, im Umriß aber als „ovato deltoideis

tripinnatis“ angegeben. Jedenfalls ist es nicht sicher, daß die Be-

Kleine Mitteilungen über Pteridophyten Ill. i 293

schreibung nach echten Exemplaren von Ch. flexuosa gegeben

worden ist.

PRANTL glaubt, nach seiner Angabe in REGELs Gartenflora,

32. Bd., 1883, p. 102, daß zu der Gattung Adiantopsis in seiner Be-

grenzung auch Ch. flexuosa Kunze gehöre, und zwar in die nächste

Nähe von 4. chlorophylla (Sw.) Fee und A. paupercula (Kze.) Fee.

Sicher gilt ihm dies für die Exemplare der ‚„Hypolepis mierophylla‘“

Klotzsch mscer. im Berliner Herbar. Da dieselben aber mit der Ab-

bildung von Ch. flexuosa bei BAKER in MARTIUS Flora bras. t. 57

nicht übereinstimmen und er keine sicheren Exemplare von Ch. flexu-

osa Kunze gesehen hat, so unterläßt er die Benennung und Ein-

beziehung dieser Art in die Gattung Adiantopsis.

Was nun die „Hypolepis microphylla‘‘ Klotzsch betrifft, so

ist zwar die Möglichkeit vorhanden, daß dieselbe in den Formen-

kreis von Adiantopsis in PRANTLscher Begrenzung gehört, da die

Blattstiele dieser von SELLOW angeblich in Uruguay gesammelten,

aber bisher anscheinend nicht wieder aufgefundenen Pflanze drei

getrennte Leitbündel enthalten, also sich dadurch an die meisten

Adiantopsis-Arten anschließen, aber. völlig sicher scheint mir die

Stellung unter Adiantopsis nicht, da doch der Habitus von den

Arten dieser Gattung sehr abweicht. Sicher ist die Pflanze nicht

identisch mit Ch. flexuosa Kze., da die von mir oben ohne Zweifel

zu dieser gezogenen Exemplare nur ein diarches Leitbündel im

Blattstiel besitzen und die Hypolepis microphylla Klotzsch nirgends

drüsig-flaumige Behaarung zeigt. Die Pflanze kann aber auch sicher-

lich nicht unter Hypolepis bleiben, des ganz abweichenden Habitus

wegen und der Beschaffenheit der Sporen, die tetra&drisch-kugelig

sind. Erst wenn bessere Exemplare wieder aufgefunden sein werden,

wird deren Untersuchung Sicherheit über die Stellung der Art

ergeben.

Eine weitere Frage ist, ob nun die echte Cheilanthes flexuosa

Kunze unter Adiantopsis zu stellen ist. Im Habitus schließt sie sich

an A. chlorophylia (Sw.) Fee an, die die Sori bedeckenden Rand-

lappen und dann auch die Sori sind nach dem fruktifizierenden

SAINT-HILAIREschen Exemplare zu beurteilen, nicht selten wie bei

A. chlorophylla und oft bei Cheilanthes-Arten verwachsen. Das

diarche Leitbündel im Blattstiel könnte vielleicht als eine Vorstufe

der Tristelie von A. chlorophylla und anderen Arten betrachtet

werden, wie ja auch der epipentarcher Strang bei A. regularis (Kze.)

Moore als solche angesehen werden kann. Andererseits sind aber

auch diarche Leitbündel bei Cheilanthes-Arten vorhanden und habi-

tuell ähnlich sind viele, so besonders Ch. Moritziana Kze., welche

24 G. Hieronymus.

BAKER (Syn. p. 135) unter Ch. mierophylla Sw. gebracht hat. Die

Frage, ob Ch. flexuosa zu Adiantopsis oder zu Cheilanthes zu stellen

ist, kann erst beantwortet werden, wenn es festgestellt ist, ob es

überhaupt zweckmäßig ist, die Gattung Adiantopsis von Cheilanthes

zu trennen. 5 ;

82. Cheilanthes Regnelliana Mett.; Bak. Flora bras. I p. 391

t. 43, fig. 1 (1870); Pellaea Regnelliana (Mett.) Prantl in Engl. ‚Bot.

Jahrb. III (1882), p. 420; syn. Ch. globuligera Christ, Ann. Cons.

Jard. Bot. Geneve III, p. 40 (1899). :

Es liegen mir sowohl Cotypenexemplare von Ch. Regnelliana

Mett. (A. F. REGNELL coll. Ser. II, Nr. 320 und G. A. LINDBERG

Nr. 586) wie auch ein solches von Oh. globuligera Christ (A. GLAZIOU

Nr. 17958) vor. Ich kann keinen Unterschied derselben finden.

Die Angaben CHRIST beruhen auf Irrtum. Auch die Blätter des

Cotypenexemplars von Ch. globuligera zeigen an der Oberseite der

Spindeln und Blattstiele die feine drüsig-pubeszente Behaarung;

die Farbe der Spindeln ist nicht verschieden und die Dicke der Spin-

deln varüert beiCh. Regnelliana. Die Fiederchen sind bei den Blättern

des Cotypenexemplars von Ch. globuligera oft an der Spitze ein-

geschlagen, wodurch sie bisweilen kürzer erscheinen. Zu der Art &

gehört auch Nr. 20583 der Kollektion GLAZIOUs. Die Vermutung -

von METTENIUS und BAKER (vergl. Flora Brasil. I. c., p. 392), 4

daß zu Oh. Regnelliana Mett. auch der Name Oh. flexuosa ß minor

Kunze Linnaea XXII, p. 578 als Synonym gehört, kann ich be-

stätigen, da mir Cotypenexemplare der REGNELLschen Sammlung

vorliegen. is £

PRANTL hat die Art unter die Sektion Pteridellastrum der von

ihm erweiterten Gattung. Pellaea Link gestellt, doch muß meines

Erachtens nach die Berechtigung zu dicser Umstellung noch genauer

nachgewiesen werden. =

83. Cheilanthes diehotoma (Cav.) Sw. Syn., p. 129 (1806);

syn. Pteris dichotoma Cav. (Sw. Syn. p. 335 [1806)) ; Adiantopsis

dichotoma (Cav.) Moore Ind. p. 17 (1857); Pellaca dichotoma (Cav)

Prantl in Engl. Bot. Jahrb. III (1882), p. 420; syn. Cheilanthes

flexuosissima Bak. Ann. of Bot. V., p. 212 (1891).

Es liegt mir ein Cotypenexemplar von Ch. flexuosissima Bak.

vor (A. GLAZIOU Nr. 7482). Dasselbe ist von den zahlreichen im

Berlin-Dahlemer Herbar vorhandenen Exemplaren von A. dichotoma

(Cav.) Moore nicht spezifisch zu unterscheiden. Bei einigen der

letzteren sind heller und dunkler braune Blattstiele und Spindeln

Kleine Mitteilungen über Pteridophyten IIT. 25

am selben Exemplare vorhanden und die Fiederchen dritter und

vierter Ordnung sind bald länger bald kürzer gestielt und die in

vierter Ordnung sind oft nicht größer als wie an dem Cotypen-

exemplar von Ch. flexwosissima Bak. Dieser Name ist daher nur

ein Synonym von Ad. dichotoma.

Die Unterstellung der Art zu Adiantopsis, welche auch DIELS

in den Pflanzenfamilien I, 4, p. 272 und C. CHRISTENSEN im Index

fil. p. 22 beibehalten haben, ist, wenn man Adiantopsis in der Be-

grenzung von PRANTL auffaßt, nicht berechtigt. Der Blattsticl

wird nur von einem Leitbündel durchzogen, die Adern der Fieder-

chen sind am Ende deutlich verdickt und die über die Sori zurück-

geschlagenen, schleierartig ausgebildeten Randteile benachbarter

Sori sind nicht selten an der Basis verwachsen. PRANTL stellte

auch diese Art in die Sektion Pteridellastrum, der von ihm er-

weiterten Gattung Pellaea Lk., doch muß die Berechtigung zu der

Umstellung auch hier noch sicherer nachgewiesen werden.

84. Cheilanthes Schimperi Kunze Farnkr. I, p. 52, t. 26 (1840);

Mett,. Cheil. in Abh. Senckenb. Nat. Ges. III, 1859, p. 43, n. 53;

Hook. et Bak. Syn. Fil, p. 133 (1867); syn. Hypolepis Schimperi

(Kze.) Hook. Spec. II, p. 70 (1852); Adiantopsis Schimperi (Kze.)

Moore Synop., p. XXXVII (1857) und Ind. fil., p. 18 (1857).

85. Cheilanthes californiea (Nutt.) Mett. Cheil. in Abh. Senckenb.

Nat. Ges. III, 1859, p. 44, n. 64; syn. Hypolepis californica (Nutt.)

a Hook. Spec. II, p. 71, t. 88 A (1852); Aspidotis californica Nutt.

in Herb. Hook. et Hook. 1. c.; Cheilanthes Coulteri Harv. ex Hook.

l. c.; Adiantopsis californica (Nutt.) Moore Synop., Pp- XXXVO

u. Ind. fil., p. 17 (1857).

86. Cheilanthes ineisa Kunze; Mett. Cheil. in Abh. Senckenb.

Naturf. Ges. IH, p. 44, n. 65, t. 3, f. 38—31 (1859); Hook. et Bak.

Syn. p. 133 (1867) ; C'ystopteris leptophylla Prisl, Tent. pter. p. 93

(1836) nomen; Hypolepis leptophylla Presl Epim. p. 66 (1849);

H. serrata Fee, Cr. vasc. Bras. I, p. 53, t. 13, f. 3 (1869); H. incisa

(Kze.) C. Chr. Ind. p. 371 (1905). ä

87.. Cheilanthes meifolia Eat. Proc. Amer. Acad. XVIII, p. 185

(1883) ; syn. Hypolepis meifolia (Eat.) Bak. Ann. Bot. V, 209 (1891).

Die vier genannten Arten gehören einem Verwandtschaftskreise

an und können als einer Sektion von Cheilanthes unter dem Namen

Aspidotis Nutt. angehörig betrachtet werden. HOOKER stellte in

den Spec. fil. II, p. 70 und 71 zwei derselben, Ch. Schimperi und Oh.

.californica, unter die EN yeolepe und BAKER in Ge Ann.

26 G. Hieronymus.

of Bot. V (1891), p. 209 (1892) auch Ch. meifolia. DIELS hat dann

diese drei Arten in den ‚„Pflanzenfamilien“ I, 4, p. 279 ebenfalls

unter Hypolepis untergebracht und C. CHRISTENSEN hat im Index

p. 371 noch die verwandte Ch. incisa derselben Gattung zugefügt.

Nun hat aber bereits METTENIUS die Gattung Hypolepis, nach“

. meiner Meinung mit voller Berechtigung, auf die Arten beschränkt

welche ‚‚kugelquadrantische‘“, d. h. also dorsiventrale oder bisher

gewöhnlich „bilateral‘“‘ genannte Sporen besitzen (vergl. hierzu METT,

Cheil. in Abh. d. Senckenb. Naturf. Ges, III, 1859, p. 3) und auch

DIELS gibt (in den Pflanzenfamilien I, 4, p. 277) die Gattungs-

diagnose nur für diese Arten, da er die Sori als „etwas

unterhalb des Adernendes befindlich‘‘ und die Sporen als „länglich 3

mit einer Leiste besetzt‘ bezeichnet, führt aber dann unter den

Arten auch Hypolepis Schimperi, californica und meifolia an, welche

tetra&drisch-kugelige Sporen besitzen, also nach der Begrenzung

der Gattung nach METTENIUS nicht in dieselbe gehören.

HOOKER wurde seinerzeit veranlaßt, Ch. Schimperi und cali-

fornica unter Hypolepis zu stellen, wohl besonders durch den Sitz

der Sori in den Buchten der Segmente und nicht in die Gattung

Cheilanthes wegen der stets getrennten und nie verwachsenen be- :

nachbarten Decklappen. Doch hat METTENIUS a. a. O. bereits

darauf aufmerksam gemacht, daß die in der Stellung der Sori und

dem Wuchs des Rhizoms gesuchten Charaktere bei verschiedenen E

Arten von Hypolepis nicht unbedeutenden Schwankungen unter- 4

worfen seien, der Unterschied in der Beschaffenheit der Sporen

sich aber stets bewähre. Er erwähnt dort noch, daß auch Plecosorus

durch kugel-quadrantische Sporen von Cheilanthes abweiche und

in der Stellung seiner Fruchthaufen (oder Sori) auf dem Rücken

der Nerven eine innige Verwandtschaft zu den Aspidieen beurkunde

und er daher nicht anstehe, diese Gattung einzuziehen und Phegopteris

zuzuteilen. Nach der jetzt üblichen Nomenklatur müßte man Pleco-

sorus schon dem Habitus nach der Gattung Polystichum nähern,

was nun auch DIELS (in den Pflanzenfam. f, 4, p. 194) getan hat.

In ähnlicher Weise zeigt die Gattung Hypolepis durch die beiden

erwähnten Charaktere mehr Beziehung zu den Aspidieen, und zwar

zu gewissen meist unter Dryopteris untergebrachten Arten, von

denen Dr. punctata (Thunb.) C. Chr.!) und verwandte Arten so ähn-

1) Vergl. bei KUHN Fil. Afric. 1868, p- 120, wo aber nach der zitierten Syno-

nymik auch eine Anzahl gut zu unterscheidende Arten, bei denen der Blattrand

über die Sori mehr oder weniger deutlich umgeschlagen ist, wenn derselbe auch nicht

membranös schleierartig ausgebildet ist, zu EVER Punctata (Thunb.) Mett. zu- : e

Ri sind.

Kleine Mitteilungen über Pteridophyten 111. 97

lich sind, daß sie von METTENIUS sogar zu Hypolepis gestellt worden

‘und meines Erachtens nach mit voller Berechtigung.

TH. MOORE hat in Synops. p. XXXVII und Ind. Fil. p. 17

u. 18 Ch. californica (Nutt.) Mett. und Ch. Schimperi Kunze unter

die Gattung Adiantopsis Fee untergebracht. Nach der Begrenzung,

welche PRANTL (in der „Gartenflora“,; XXXII, 1883, p. 100 u. £.)

dieser gegeben hat, können die oben aufgeführten vier Arten jedoch

nicht in diesen Verwandtschaftskreis hineingezogen werden, der

sich durch große habituelle Übereinstimmung der betreffenden Arten

und ihrer gemeinsamen von PRANTL aufgeführten Merkmale aus-

zeichnet. Man wird daher besser tun, die vier Arten vorläufig als

zugehörig einer besonderen Sektion „Aspidiotis‘‘ Nutt. der Gattung

Cheilanthes anzuschließen, es sei denn, daß man vorzieht, Aspidiotis

als selbständige Gattung zu betrachten.

88. Cheilanthes Bergiana Schlecht. Adumbr., p. 51, t. 31 ined.;

Kunze Linnaea X, p. 541 (1836) ; Pappe et Raws. Syn. fl. cap., p. 34;

Mett. Cheil. in Abh. Senckenberg Naturf. Ges. III, p. 40, n. 53 (1859);

Kuhn, Fil. Afric., p. 69; syn. Hypolepis Bergiana Hook. Spec. fil. II,

p. 67 (1858); Hook. et Bak., Syn. fil. p. 130 (1867); Th. R. Sim,

Ferns of South Africa, p. 79 (1892); Diels, Pflanzfam. I, 4, p. 279;

C. Chr. Index p. 370; Ch. elata Kunze in Linnaea X, p. 541 (1836).

Diese Pflanze kann ebensowenig wie die vier vorher genannten

Arten unter die Gattung Hypolepis in der Begrenzung von METTENIUS

gestellt werden, und zwar aus demselben Grunde wie jene, weil sie

tetraödrisch-kugelige und nicht dorsiventrale Sporen besitzt. Von

Hypolepis in der Begrenzung von METTENIUS weicht sie noch wie

auch von den oben genannten vier Aspidotis-Arten durch die Be-

schaffenheit des Rhizoms ab, das nicht kriechend ist. METTENIUS

nennt es „oblique ascendens“, es scheint aber auch oft ziemlich

büschelig-aufrecht zu sein, während die H ypolepis- und Aspidotis-

Arten mehr oder weit hinkriechende Rhizome besitzen. Daß aber

die Art auch in der Gattung Cheilanthes eine besondere Stellung

einnimmt, hat schon KUNZE angedeutet, der a. a. O. bemerkt:

„E distinctissimis generis“. In der Tat kann man dieselbe weder

ohne weiteres an die Aspidotis-Arten anschließen, noch in einer der

‚anderen bisher unterschiedenen Sektionen der Gattung Cheilanthes

unterbringen, ebenso auch nicht in den Formenkreis von Adiantopsis,

wenn sie auch die stets getrennten, je unter einem besonderen um-

geschlagenen Randlappen befindlichen Sori mit den genannten

Formen als Kennzeichen teilt. Doch steht Oh. Bergiana der Sektion

Aspidotis durch das Vorkommen nur eines Leitbündel im Blattstiel

28 G. Hieronymus.

näher, als den Formenkreisen von Adiantopsis und Hypolepis, weicht

aber durch das kurze aufrechte oder doch nur, schief aufsteigende

Rhizom von denselben ab. Man wird Ch. Bergiana vorläufig am

besten am Schluß der Gattung Cheilanthes hinter der Sektion Aspi-

dotis als letzte Sektion Hypolepidopsis unterbringen.

89. Cheilanthes capensis (L.) Swartz, Synop. p. 128 (1806);

syn. Adiantum capense L.; Thunb. Prodr. Fl. Cap., p. 173 (1800);

Adiantopsis capensis (L.) Fee, Gen. p. 145 (1850—52); Hypolepis

capensis (L.) Hook. Spec. Fil. II, p. 71, t. LXXVIIC (1858); Chei-

lanthes praetexta Kaulf.. Enum., p. 212 (1824).

Diese bekannte südafrikanische Art ist von FEE unter seine :

Gattung Adiantopsis gestellt worden. PRANTL erwähnt sie nicht

unter den von ihm für diese Gattung in REGELS Gartenflora XXXII

(1883), p. 101 aufgezählten Arten, ebenso auch nicht DIELS in den

„Pflanzenfamilien“ 1, 4, p. 272, doch steht dieselbe noch in C. CHRI-

STENSENS Index p. 21 unter Adiantopsis. Begrenzt man diese Gat-

tung in dem PRANTIschen Sinne, so muß die Art zweifellos aus

derselben entfernt und vorläufig in der Gattung Cheilanthes be-

lassen werden, in der sie allerdings eine Sonderstellung einnimmt,

ähnlich wie Cheilanthes Bergiana Schlecht. Daß sie dieser jedoch

nicht näher verwandt ist, geht besonders daraus hervor, daß die

Rhizome verschieden sind, doch teilt sie mit dieser die Stellung

der Sori in den sehr wenig einspringenden Buchten zwischen den

“Randkerben, je unter einem besonderen schleierartig ausgebildeten

zurückgeschlagenen Randlappen, der nur selten wie auch der Sorus

mit den benachbarten verwachsen ist. HOOKER stellte die Art

unter die Gattung Hypolepis, macht aber auf die Sonderstellung

. der Art a. a. OÖ. mit folgenden Worten aufmerksam: „We cannot

agree with KUNZE in placing this in the genus Adiantum, tough

we confess it is not in nature and habit allied to any’ species of H ypo-

lepis or of Cheilanthes.‘‘ Von dem Formenkreis’ der Gattung Hypo-

lepis unterscheidet sich die Art wie Cheilanthes Bergiana durch die

tetra&drisch-kugelige Form der Sporen. Ich könnte sie vorläufig

in die neue Sektion Hypolepidopsis bei Cheilanthes Bergiana unter-

bringen, wenn man nicht vorziehen möchte, sie als Repräsentantin

einer besonderen Sektion (Adiantoidea Hook.) zu betrachten.

90. Adiantum angustatum Kaulf. Enum. 202 (1824); syn.

Adiantum curvatum Kaulf. subspec. var. acuminatum Rosend. Arkiv

. Botan. XIV, Nr. 18, 1916, p. 2, tab. I, £. 5, 5

. Die Art ist weniger nahe mit Ad. curvatum Kaulf: verwandt, E

als mit Ad. trapezoides F£e (syn. ‘Ad. cultratum J. Sm.), welches =

Kleine Mitteilungen über Pteridophyten III. 29

ähnlichere Fiederblättchen besitzt. Von beiden Arten unterscheidet

sich Ad. angustatum durch die deutlich oberhalb flaumhaarigen

Spindeln. Die Dus£nschen Pflanzen, welche ROSENDAHL als

subspec. oder var. acuminatum von Ad. curvatum aufstellte, unter-

scheidet sich von dem von MERTENs gesammelten Typusexemplar

von Adiantum angustatum Kaulf. durch geringere Länge der, Fieder-

blättchen. Zwischen beiden steht ein Blatt, das von einer im Hort.

Chelsea bei London 1856 kultivierten Pflanze stammt. Die Rand-

lappen, unter denen sich die Sori befinden, sind an der lebenden

Pflanze anscheinend lebhaft rot gefärbt und zeigen auch noch bei

den getrockneten Pflanzen diese Färbung.

91. Adiantum deliecatulum Mart, Icon. Crypt. Bras., p. 9,

t. 56, f. 2 (1834); syn. Ad. flagellum Fee subspec. schizaeoides Rosen-

dahl nov. subsp. Arkiv f. Bot. XIV, Nr. 18, p. 2 (1916).

Nach genauem Vergleich muß ich die von ROSENDAHL auf-

gestellte Subspecies schizaeoides für identisch mit Ad. delicatulum

Mart.halten. Unter diesem letzteren Namen wurden sehr kleine, unter _

Ad. schizaeoides größere üppigere Exemplare beschrieben. Übrigens ist

die Art in Paraguay von folgenden Sammlern gefunden worden, so

von B. BALANSA am Cerro-Hot bei Paraguari (Nr. 2847, Febr. 1881),

von E. HASSLER in der Cordillera deVilla Rica (Nr. 8785, Jan. 1905),

von K. FIEBRIG am Cerro Tomas (Nr.'928, Febr. 1903) und zwischen

dem Rio Apa und Rio Aquidaban (Nr. 4266 und 4552, 1908/1909).

92. Pteris ligulata Gaud. in Freyc. Voy. Bot. p. 385 (1827);

DIELS in Schumann et Lauterbach, Flora d. Deutsch. Schutz-

gebiete i. d. Südsee p. 134 (1901) pro parte; syn. Pt. quadriaurita

var. Lauterbachii Christ ap. Schumann et Lauterbach l. c.; Pt. mixta

Christ in Schumann et Lauterbach, Nachtr. z. Fl. d. Deutsch. Schutz-

gebiete i. d. Südsee, p. 45 (1905); Pt. heterogenea v. A. v. R. Bull.

du Jard. Bot. de Buitenzorg 2me ser. n. VII, p. 26, tab. II (1912)

teste v. A. v. R. in Bull. du Jard. Bot. de Buitenzorg 2 ieme ser.

n. XI (errore typographico n. VIII) p. 22 (1913).

Von dieser Art liegen mir folgende Exemplare vor: Aus marinen

. Sümpfen der Insel Vaigiou (Waigeoe), einem Teil der Insel Rawak,

an den Ufern des Flusses Kabarei (coll. GAUDICHAUD; Typus-

exemplar) ; von steinigen Ufern des Ramuflusses, 80 m ü. M. (LAUTER-

BACH, Nr. 2668, 23. August 1896); auf den Bismarck-Bergen (RODATZ

und KLINK, Nr. 109, 29. Juni 1899); von dem Torricelli-Gebirge,

800 m ü. M. (SCHLECHTER, Nr. 14422, April 1902); aus dem Urwald

bei Friedrich-Wilhelms-Hafen (MAX FLEISCHER, Februar 1903)

in Neu-Guinea. : Se Es Er

30 G. Hieronymus.

Die Exemplare von RODATZ und KLINK und die von SCHLECHTER

stimmen genau mit dem aus dem Pariser Herbar stammenden GAUDLI-

CHAUDschen im Kgl. Berlin-Dahlemer Museum befindlichen Original-

exemplar überein. Das LAUTERBACHsche zeigt weniger abortive

Fiederlappen und ist anscheinend etwas jünger. Die von.FLEISCHER

gesammelten Individuen sind noch jünger. Unter diesen befinden

sich auch solche, deren Blätter nur ein Paar Seitenfiedern besitzen

oder auch einfach tieffiederig eingeschnittene oder doch nur an der

Basis fiederige Spreiten aufweisen, deren unterste Fiederlappen oder

Fiedern dreiteilig sind. Es ist jedoch kein Zweifel, daß diese jüngeren

Pflanzen zur selben Art gehören. Daß die Namen Pt. quadriaurita

var. Lauterbachii Christ und demnach auch Pteris mixta Christ als

Synonyme hierher gehören, ist auch völlig sicher, da das SCHLECHTER-

sche Exemplar von CHRIST selbst als Pt. mizta n. sp. bezeichnet ist.

Man könnte jedoch im Zweifel sein, ob die von VAN ALDERWERELT

VAN ROSENBURGH als Pt. heterogenea beschriebene Pflanze, von

der er eine unterste Seitenfieder erster Ordnung abgebildet hat,

hierher gehört, da bei der Abbildung die, Fiedern zweiter Ordnung

weniger tief eingeschnitten dargestellt sind als bei der Originalpflanze

und sämtlichen aus Neu-Guinea stammenden Exemplaren. Da

jedoch die von VAN ALDERWERELT VAN ROSENBURGH als Pr.

heterogenea beschriebene Pflanze auch aus Neu-Guinea von Andai

(leg. TEYSMANN) stammt und VAN ALDERWERELT VAN ROSEN-

BURGH selbst angibt, daß seine Art mit Pt. mixta Christ identisch

sei und gestrichen werden müsse, so dürfte wohl in der Tat auch

dieses Synonym hierher gehören und die Pflanze vielleicht etwas

in bezug auf mehr oder weniger tief eingeschnittene Fiedern variieren.

LAUTERBACH scheint das Originalexemplar von Pt. ligulata im.

Kgl. Berlin-Dahlemer Herbar nicht gesehen zu haben und hat auch

die Beschreibung GAUDICHAUDs nicht verglichen, sonst hätte er

in den ‚‚Nachtr. z. Fl. d. Deutsch. Schutzgebiete i. d. Südsee“ nicht

schreiben können: ‚die neue Art (nämlich Pt. mizxta) ähnelt etwas

der Pt. ligulata Gaud., ist aber durch geringere Größe, dunklere

Stiele und die eigentümlich unregelmäßige Ausbildung der Fiedern

deutlich verschieden“. Auf diese Kennzeichen macht ja auch GAauDI- .

CHAUD aufmerksam.') LAUTERBACH hat anscheinend eine er

andere rag für Pt. ligulata Gaud. gehalten.

!) GAUDICHAUD sagt in der latein, Diagnose: „laciniis linearibus, irregu-

laribus, plerumque abortivis, undulatis aut serratis crenulatisve,

stipi te tereti, atro-rubro‘“ etc. und in der französischen Beschreibung:

„Les petioles, qui Sont noirs‘etc. und ,ä lobes ; inegaux par suites

davortement remarquables“ etc,

Kleine Mitteilungen über Pteridophyten III. 31

In der „Flora d. Deutsch. Schutzgebiete i. d. Südsee‘ wird

noch eine von GRABOWSKI in Borneo gesammelte Pflanze, von

der sich Blattexemplare im Kgl. Berlin-Dahlemer Herbar befinden,

als Pt. ligulata bezeichnet. Diese Blätter zeigen bis vier Fiederpaare

(nicht nur bis drei Fiederpaare wie Pt. ligulata) und nirgends irgend-

‚wie verkümmerte Fiederlappen und unterscheiden sich auch sonst

noch durch andere Kennzeichen. Dieselben scheinen mir zu Pt.

furcans Baker zu gehören, soweit dies sich aus der Beschreibung

BAKERS (Journ. of Bot. 1888, p. 324) beurteilen läßt.

93. Elaphoglossum eastaneum (Bak.) Diels in Engler u. Prantl I,

4, p. 333 (1899); syn. Acrostichum castaneum Bak. Journ. of Bot.

1877, p. 166; syn. Acrostichum isophyllum Sodiro Crypt. Vasc. Quit.,

p. 441, Nr. 17 (1893). ;

Der Name A. castaneum Bak. wird von CHRIST in seiner Mono-

graphie 1899 als Synonym von A. sporadolepis Kze. genannt. DIELS

betrachtete A. castaneum a. a. O. als gute Art und stellte es unter

Elaphoglossum. Ihm folgte CHRISTENSEN in seinem Index p. 304.

Die Art ist in der Tat auch gut charakterisiert, besonders durch

die Beschaffenheit der Sporen, durch welche sie dem E. brachyneuron

. (Fee) J. Sm. (syn. E. stenopteris [Kl.] Moore) und dem #. confusum

Christ nahe steht. Die reifen, dorsiventralen, bohnenförmigen Sporen

sind bis etwa 0,05 mm lang und 0,03 bis 0,04 mm breit, überall auf

dem Exospor mit winzigen, dicht stehenden, kegelförmigen gleich-

artigen hervorragenden Höckern bedeckt. Dieselben besitzen keinen

Mediankamm und an den Seiten auch keine anastomosierende Leisten.

Unter dem Namen A. isophyllum hat SODIRO eine Form beschrieben,

die von der von BAKER als A. castaneum beschriebenen durch mehr

schwarzbraune steifere, etwas kleinere Spreuschuppen der Rhizome,

durch nicht kastanien-, sondern umbra-, nußbraun oder fast oliven-

farben im trockenen Zustande gefärbte Blattstiele und durch auf

der Ober- und Unterseite der sterilen Blätter mehr erhalten bleibende

Spreuschuppen abweicht. Da die angegebenen Unterschiede jedoch

nicht konstant sind und bald der eine, bald der andere an den ver-

Schiedenen Exemplaren ! fehlt und also Übergänge der beiden Formen

vorhanden sind, so müssen diese als einer Art angehörig betrachtet

werden, zumal sonst keine wichtigeren sie trennenden Merk-

male vorhanden sind. Das A. isophyllum ist vermutlich eine an

trockeneren, vielleicht auch höher gelegenen Standorten gewachsene

Form. Die dunklere Färbung der Blattstiele der von BAKER als

4. castaneum beschriebenen Pflanze deutet aber auf einen sonnigen

Standort. u en

32 : G. Hieronymus. -

Im Herbar des Kgl. Botanischen Museums zu Berlin-Dahle

sind folgende Exemplare vorhanden aus

Ecuador: aus subandinen Wäldern des Vulkans Tungurahu;

(Tunguragua) (SODIRO; Cotypexemplar); des Vulkan Pasachoa-

(SODIRO, ges. März 1902 als A. isophyllum von SODIRO bestimmt)

aus den Anden von Quito (SPRUCE Nr. 5617; von CHRIST ist die

Nummer aus dem Herbar BOISSIER in der Monographie p. 34 al

E. ferrugineum [Linden] Moore bestimmt worden); zwischen Banos-

und Piutuc im Pastaza-Tal (STÜBEL, pterid. ecuad. Nr. 937: früh.

von mir als E. isophyllum [Sod.) Christ bestimmt; vermutlich Form.

eines schattigen Standortes mit verhältnismäßig großen Blättern

und im trockenen Zustande ocker- bis dunkelrostfarbenen Blatt

stielen); in dichten Wäldern um Shagal am Westgehänge der Cuenca-

Westanden bei 2200 bis 2800 m ü. M. (F. C. LEHMANN, Nr. 7734

— September 1890, früher von mir als A. isophyllum bestimmt

Blattstiele umbra- bis nußbraun, Blätter verhältnismäßig groß

Form von schattigem Standorte). — Columbien: aus der Um-

gebung von Bogotä etwa 3000 m ü. M. (LINDIG Nr. 180; wurde

von METTENIUS irrtümlich als Acrost. andicola Fee bestimmt);

KARSTEN, von diesem als ‚A. membranaceum spec. nov.‘ bezeichnet,

von METTENIUS fälschlich als A. andicola Fee bestimmt; Form mi

dunkelkastanienbraunen Blattstielen, verhältnismäßig großen Blatt

spreiten; (STÜBEL Nr. 437 zum Teil, ähnliche Form); bei San Pedro.

‚im Depart. Santander bei 10000 bis 10400 m ü. M. (KALBREYE

Nr. 453, —22. Dezember 1877, von BAKER richtig als A. castaneum

. bestimmt, vermutlich Form eines feuchteren Standortes mit seh

und von CHRIST Mon. p. 35 als solches angeführt);

moosten Bäumen und am Boden in dichten Wälde rn, an den West

gehängen der West-Anden von Popayän, 2800 bis 3100 m ü. M

Exkursion nach den Llanos de San Martin gesammelt (STÜBEL

Nr. 685 zum Teil; Form mit unmbrabraunen Blattsticlen); auf dem

Kleine Mitteilungen über Pteridophyten III. 33

Päramo de Guasca auf der Exkursion nach den Llanos de San Martin

gesammelt (STÜBEL Nr. 715 zum Teil, von mir früher als 2. iso-

phyllum bestimmt, Form mit umbrabraunen Blattstielen); in der

West-Cordillere an nicht genauer angegebenem Fundorte (SCHMIDT-

CHEN, gesammelt Juli 1882).

94. Elaphoglossum erassipes (Hieron.) Diels in Engl. u. Prantl,

Pflanzenfam. I, 4, p. 334 (1899); syn. Acrostichum crassipes Hieron.

“in Englers Bot. Jahrb. XXII, p. 409 (1896).

Bei der Beschreibung a. a. ©. habe ich bemerkt: „Von A. lepi-

dotum Willd., dem es nicht nur habituell sehr ähnlich, sondern in

bezug auf das starke Rhizom und die schuppige Bekleidung am

nächsten steht, unterscheidet es sich durch die gefransten Schuppen

des Rhizoms, die nur ganz kurz gefransten oder oft fast ganzrandigen

Schuppen der beiden Seiten der Blattspreite, durch die schmäleren

und weniger zugespitzten sterilen und fertilen Blattspreiten etc.“

Diese Bemerkung bezieht sich nicht auf das wahre A. lepidotum

Willd. = E. lepidotum (Willd.) J. Sm., sondern auf E. Langsdorffii

(Hook. et Grev.) Moore, von welchem Exemplare, unter anderen

die Nr. 187 der POEPPIGschen Sammlung aus Peru und eine Ab-

bildung und Fragmente eines Exemplars der MARTIUSschen aus

Brasilien von METTENIUS fälschlich als A. lepidotum bezeichnet

‘worden sind, wodurch ich zu dem Irrtum verführt worden bin an-

zunehmen, daß E. crassipes mit E. lepidoium verwandt sei. E. cras-

sipes unterscheidet sich nun aber von E. lepidotum nach dem Typus-

exemplar des letzteren im Herbar WILLDENOWs unter Nr. 19519

durch viel dickere Rhizome (das Rhizom von Z. lepidotum ist kaum

-2!/, mm dick), durch breitere Spreiten, sowohl der sterilen, wie der

fertilen Blätter (Spreite des sterilen Blattes von E. lepidotum in der

Mitte 15 mm, des fertilen 14 mm), durch im allgemeinen ‚kleinere

mehr angedrückte Schuppen an der Ober- und Unterseite der Blatt-

spreiten, die zahlreichere, dünnere, mehr noch hin- und hergewundene

Randwimpern zeigen und durch andere Kennzeichen. E. crassipes ist

daher nicht nahe verwandt mit E. lepidotum, wohl aber mit #. Saraz

dorffii und E. cuspidatum.

Vermutlich durch meine Bemerkung irre geführt, hält nun

CHRIST (Monogr. S. 77) E. erassipes nicht verschieden von E. lepi-

dotum. Nun hat aber CHRIST das richtige E. lepidotum ‚gar nicht

gekannt, wie ich weiter unten erörtern werde.

Die Art ist außer von mir und P. G. LORENTZ auf der Ds,

zwischen Yacone und Los Potreros am Gebirgszuge des Nevado

del Castillo in der argentinischen Provinz Salta (} (Nr. 333, — 17, März

Hedwigia Band IX. Br

34 G. Hieronymus.

1873), auch bei Los Pinos unweit Tarija in Bolivien in einer Höhe

von 2300 m von K. FIEBRIG (Nr. 3131, —- 10. März 1904) gesammelt

worden.

95. Elaphoglossum lepidotum (Willd.) J. Smith Cat. 1856;

Id. Cat. 1857, p. 26!); syn. Acrostichum lepidotum Willd. Spec. Plant,

V, p. 102 (1810) (excl. syn. Sw.); Olfersia lepidota Presl Tent. Pter.

233 (1836); A. plicatum Cav. Anal. Hist. Nat. 1, p. 102 (1799); Descr.,

p. 238 (1802); Presl 1801 n. 579?

Ich zitiere hier den Namen 4. plicatum Cav. als fragliches Syno- =

. nym, da mir kein Typusexemplar dieser Art vorliegt und auch nicht

nachzuweisen ist, daß WILLDENOW ein solches gesehen und mit

der von HUMBOLDT in Peru gesammelten Pflanze verglichen hat. E

Sollte sich später herausstellen, daß beide Pflanzen wirklich zur

gleichen Art gehören, so müßte allerdings, wie CHRISTENSEN im

Index fil. p. 313 getam hat, der Name E. plicatum (Cav.) C. Chr.

der Priorität wegen vorgezogen werden. Als Synonym wird von

WILLDENOW fraglich „A. squamosum Swartz. Synop. fil., p. 10

et 195?‘ zitiert, das mir bereits in der Literatur als identisch mit

- EB. hirtum (Sw.) €. Chr. festgestellt zu sein scheint. In der Literatur

werden ferner A. Dombeyanum Fee (nach KLOTZSCH Linnaca XX,

1847, p. 425, von MOORE Ind. p. 359 und HOOKER Spec. fil. V,

p-. 238) und A. deorsum Karst. (von CHRIST in Monogr. p. 77 und

CHRISTENSEN im Ind. p. 8) als Synonyme angegeben. Beide irrtüm-

liche Angaben beruhen auf der falschen Bestimmung KLOTZSCHs

der Nr. 323 der MORITZschen Sammlung und der falschen

Synonymangabe desselben und auf der richtigen Bestimmung

derselben Nummer durch METTENIUS im Herbar des Kgl. Botan.

Museums zu Berlin-Dahlem als A. deorsum. Weder aber A. Dom-

beyanım noch A. deorsum sind mit E. lepidotum identisch. MOORE

hat demnach auch im Index p. 359 unter E. lepidotum nicht das

echte verstanden, sondern die später von KARSTEN als deorsum

beschriebene Pflanze. CHRIST ist ihm blind gefolgt, vermischt

aber noch andere Arten. So z. B. führt er unter anderen auch JA-

MESON Nr. 234 an, welche Nummer nach einem aus dem Herbar

THOMAS MOORES stammenden und jetzt im Herbar des Kgl. Botan.

Museums zu Berlin-Dahlem aufbewahrten Exemplar, das CHRIST

auch gesehen hat, früher von mir für E. Sodiroi (Bak.) Christ ge-

ı) J. SMITH hat an der we Stelle das A. Iepidotum Willd. unter .

Elaphoglossum gestellt, die N. kombination ist also richtig. Aber es ist damit

nicht festgestellt, daß die in den enlekanen der englischen botanischen Gärten

seinerzeit kultivierte Pflanze in der Tat zu A. lepidotum Willd. gehört hat.

Kleine Mitteilungen über Pteridophyten III. 35

halten worden ist (vergl. Engl. Botan. Jahrb. XXXIV, p. 548, n. 288),

aber nicht zu dieser Art gehört!), sondern eher zu EZ. caulolepia

(Karst.) Hieron. oder einer verwandten Art.

Von E. lepidotum liegt mir nur das Typusexemplar im Herbar

WILLDENOWs unter Nr. 19519 vor, das von HUMBOLDT bei Obra-

jillo in Peru gesammelt worden ist.

96. Elaphoglossum Dombeyanum (Fee) Hieron.; syn. Acro-

stichum Dombeyanum Fee, Acrost. p. 59, t. 17, Fig. % (1845).

Der Name E. Dombeyanum ist in Moore et Hulst. Gard. Mag.

Bot. IIf, p. 95 (1851) fälschlich auf eine Gartenpflanze angewendet

worden, die sich später als E. perelegans (Fee) Moore herausstellte.

Daher wird von MOORE im Index fil. p. 363 der Name EZ. Dom-

beyanum mit der Autorangabe ‚Hort.‘ unter E. perelegans als

Synonym genannt. Zugleich führt aber- MOORE im Index fil. p. 359

den Namen A. Dombeyanum Fee fälschlich als Synonym unter

E. lepidotum (willd.) J.- Sm. an, und zwar ‚‚f. Kl.‘ d.h. nach

KLOTZSCH, der die Nr. 323 der Sammlung von MORITZ aus Vene-

zuela als A. lepidotum fälschlich bestimmt hatte, die aber E. deorsum

(Karsten) nach METTENIUS richtiger Bestimmung ist. (vergl. S. 34).

CHRIST hält. Acrostichum Dombeyanum für eine Hochalpenform

von E. muscosum (Sw.) Moore, welches er aber nicht gekannt

und mit E. Langsdorffii Hook. et Grev. verwechselt hat, daher

wird von C. CHRISTENSEN im Index A. Dombeyanum als -Form

oder Varietät von E. muscosum fälschlich aufgeführt. Es ist

aber E. Dombeyanum eine von dieser Art gut unterscheidbare Art

und durchaus nicht mit derselben nahe verwandt. Das geht be-

sonders daraus hervor, daß die Sporen ganz verschieden sind und

bei E. Dombeyanum einen gelappten deutlichen Mediankamm, der

auch auf der FEEschen Abbildung deutlich gezeichnet ist, und anasto-

mosierende Seitenleisten zeigen und daß die Spreuschuppen be-

sonders der Unterseite der sterilen Blätter verschieden sind. FEE

hat eine Spreuschuppe des Basalteiles eines Blattstiels als Rhizom-

schuppe und eine solche der Oberseite eines sterilen Blattes nicht

besonders gut abgebildet. Die Spreuschuppen der Unterseite der

sterilen Blätter, die er nicht abgebildet hat, sind aber für diese Art

besonders charakteristisch, dadurch, daß die langen Randwimpern

sehr schlaff hin- und hergebogen sind und besonders die unteren

ı) Die Angabe BAKERs in der Beschreibung Journ. of Bot. 1877, p. 167 und

Hook. Icon. pl. VII. t. 1688: „frondibus sterilibus ...... utrinque paleis appressis

linearibus castaneis haud ciliatis tenuiter vestitis“

paßt nicht auf das betreffende JAMESONsche. Exemplar. &

36 G. Hieronymus.

zu zwei, drei und mehr verwachsen sind. Auch ist die Art viel kleiner

und die Blattspreiten derselben schmäler.

Näher als E. muscosum (Sw.) Moore steht dem E. Dombeyanum

das E. rupestre Karst., das größer ist und im allgemeinen größere

Schuppen hat, die jedoch sehr ähnlich sind. :

Von E. Dombeyanum liegen mir vor: ein steriles Blatt und

Rhizomschuppen von einem vermutlichen Cotypexemplar, ge

sammelt in Venezuela von LINDEN und mit Nr. 550 bezeichnet

welche Nummer CHRIST unter E. muscosum aus dem Herbar DE-

‚LESSERT aufführt, ein Exemplar mit nur sterilen Blättern, ge

sammelt von ENGEL in Venezuela mit Nr. 93 ex parte bezeichnet,

zu dem anscheinend ein fertiles Blatt gehört, welches sich bei dem

Originalexemplar von E. Engelii (Karst.) Christ im Herbar des

Botan. Museums zu Berlin-Dahlem befindet, und ferner ein Paar

sterile Blätter aus der Umgebung von Quito in Ecuador, ge- _

sammelt von JAMESON, welche aus dem Herbar LENORMANDS

stammen und sich im Herbar METTENIUS vorfanden. re

97. Elaphoglossum pallidum (Beytich) Hieron. comb. nov.; E

syn. Acrostichum pallidum Beyrich mser. in Herb. Berol.-Dahle-

mensi; Baker Syn. Fil. p. 401 (1868), non Journ. of Bot. 1879, p. 263;

E. flaccidum Christ, Mongr. p. 60 pro parte, non (Fee) Moore. E

- Die Art ist durchaus nicht gleich Z. flaccidum (Fee) Moore.

Sie unterscheidet sich von diesem durch kahle Rhizome, sterile,

an Länge bedeutend übertreffende, fast doppelt so lange fertile. a

Blätter, schmälere sterile Blattspreiten und durch größere (0,05 mm

lange und bis 0,04 mm breite) Sporen, deren Mediankamm meist ®.

wenig unterbrochen und nur bisweilen lappig ist. E

Näher verwandt ist die Art mit EZ. Burcheli (Bak.) :C. Chr.

von der sie sich durch weiter voneinander abstehende, etwas stärkere

und oft nicht mit den Hydathoden an ihrem Ende erreichende Seiten

nerven und die verschiedene Länge der sterilen und fertilen Blätter E

und die größeren Sporen mit weniger unterbrochenen Median-

kämmen. 2

Der Name E, pallidum muß dieser Art erhalten bleiben, da

BAKER den Namen A. pallidum Beyr. an der angegebenen Stelle

erwähnt und die Art kurz charakterisiert hat, obgleich er dieselbe

unter A. flaccidum (Fee) Moore stellt. CHRIST hat sie auch nur

als eine Form von E. flaccidum betrachtet. Das später von BAKER-

aufgestellte A. pallidum muß also einen anderen Namen erhalten.

Zu dieser Art gehört außer dem Typusexemplar BEYRICHs

und der Nr. 1649 der RıchH, SCHOMBURGKschen Sammlung aus 4

Kleine Mitteilungen über Pteridophyten III. 37

Britisch Guiana noch ein.am Rio Negro in Brasilien von SPRUCE

gesammeltes, unter Nr. 2187 verteiltes aus dem Herbar METTENIUS

stammendes Exemplar, während dieselbe Nummer in MOORESs

Index p. 359 als E. Lechlerianum (Mett.) Moore und von CHRIST

in seiner Monographie, .p. 61, Nr. 39 als E. stenopteris (Klotzsch)

. Moore —= E. brachyneuron (Fee) J. Sm. ausgegeben worden ist;

ferner gehören "hierher ein unter Nr. 12344 verteiltes Exemplar der

A. GLAZIOUschen brasilianischen Sammlung und schließlich von

E. ULE im Walde der Serra de Moranguape in 900 m ü.M.im Staate

Cearä Oktober 1910 gesammelte und unter Nr. 9127 ausgegebene

Exemplare.

Bemerkungen zu H. Klebahn, Haupt- und

Nebenfruchtformen der Ascomyceten 1918.

Von Prof. Dr. Franz Höhnelin Wien.

Klebahn hat in dem genannten Werke eine Fülle von fest- ;

stehenden Tatsachen mitgeteilt, deren Bedeutung nicht überschätzt

werden kann. An seine Ergebnisse knüpft er Folgerungen an, in

welchen er die Namengebung und Stellung der untersuchten Formen

bespricht. In diesen Auseinandersetzungen geht er jedoch nicht von

der Urquelle (Fries) aus, die allein im Stande gewesen wäre,

richtige Ergebnisse zu liefern, sondern beruft sich auf spätere Autoren,

namentlich solche, die Florenwerke und Handbücher verfaßt haben,

deren Meinungen jedoch heute, wo die Systematik der Schlauchpilze

ganz neue Wege einzuschlagen im Begriffe ist, ‘vollkommen gleich-

gültig sind. Die neuesten Pilzforscher, die seit etwa 15 Jahren an

dem Neuaufbau der Schlauchpilzsystematik rüstig arbeiten, werden

' völlig übergangen, zum Teil wohl deshalb, weil ihre bezüglichen

Veröffentlichungen erst in der allerjüngsten Zeit erschienen und

nicht mehr berücksichtigt werden konnten. Indessen liegen auch

mehrere Arbeiten derselben vor, für die dies nicht gilt. Aus diesem

Sachverhalte ergibt sich die Notwendigkeit, die diesbezüglichen

Erörterungen Klebahns vom heutigen Standpunkte der Syste-

matik und Namengebung der Schlauchpilze aus einer Überprüfung

und Richtigstellung zu unterziehen.

Zu dieser Aufgabe gesellt sich noch eine weitere, die sich auf

. die zahlreichen Maßangaben Klebahns bezieht. Dieser hat

seine Messungen, ohne in der Regel eine Angabe hierüber zu machen,

teils an trockenen, in Kanadabalsam liegenden Schnitten gemacht,

teils an Wasserpräparaten. Da nun trockene Teile von Pilzen etwa

25—50 % kleinere Maße besitzen als nasse, ist es klar, daß Kle-

bahns Messungsergebnisse nur mit großer Vorsicht verwendet

werden können, wie esauch vondenen Fuckels und Brefelds

gilt. Sogibt Klebahn für Stigmaten Andromedae Rehm an, daß

die Perithecien 50—60 x, die Schläuche 23—29 > 79 #, die Sporen

Bemerkungen zu H. Klebahn, Ascomyceten 1918 betr. 39

8-9 > 2.5—3 u groß sind. Ich fand aber an Rehms Stück in

Ascom. exs. Nr. 542 b, daß die richtigen Zahlen 80—120, 32—42

> 11-13 und 12—14 > 4 „sind, in Übereinstimmung mit Rehms

Angaben.

Die S. 102 erwähnte Mycosphaerella auf Vaccinium M yrtillus

hat nach ihm 80 „ große Perithecien, 25—30 lange Schläuche und

8—9 > 2—2.5 u große Sporen. Sphaerella Vaceinii Cooke auf der-

selben Nährpflanze scheint ihm davon wegen der größeren MaB-

“angaben verschieden zu sein. Allein es ist derselbe häufige Pilz

trocken gemessen. Carlia Vaceinii (C.) v.H. (so muß derselbe

genannt werden) hat nach dem Stücke m Krieger, Fg. sax.

Nr. 373 100—140 u große Perithecien, 40—42 > 6 „. große Schläuche

und 12—14 > 1.8—2 u große Sporen. Die Angabe bei Winter,

Sporen bis 18 u lang, ist sicher ein Druckfehler, soll bis 14 heißen,

wie auch Auerswald sagt.

Jedenfalls irrtümlich ist die Angabe S. 377, daß die Konidien

von Gloeosporium- variabile Laubert nur 16—23 > 2,8—3. u groß

sein sollen. Laubert fand sie 2227 >5—7 u groß und ich

bei dem Stücke in Fuckel, Fg. rhen. Nr. 1625, das als Crypto-

sporium Ribis (Lib.) Fries bezeichnet ist und die Überwinterungs-

form mit geschlossenem Stroma ist, nach Fragm. Nr. 988 (X VIII. Mitt.

1916) 15—20 > 5—6 „groß. Offenbar hat die schlechter entwickelte

_ Überwinterungsform kürzere Konidien als die offene Sommerform,

aber von derselben Breite. > EE :

Zu Klebahns Einzelergebnissen übergehend, kommt zu-

nächst die Gattung Mycosphaerella in Betracht.

. In den Ber. d. deutsch. bot. Ges. 1917, XXXV. Bd., S. 627

gab ich an, daß Sphaerella Fries 1849 (non Sommerfelt 1824) — Carlia

Rabenh. 1857 ist. Was die dort erwähnte Gattung Stigmatea Fries

1849 anlangt, so ist die Grundart derselben 8t. conferta Fries. Von

dieser hielt ich es für möglich, daß es eine Sphaerella Fr. ist. Seither

sah ich aber, daß sie von Theißen und Sydow in Ann. myc.

1914, XII. Bd., S. 182 genau beschrieben wurde und als Grundart

ihrer neuen Gattung Pyrenobotrys zu den Montagnellen gestellt

wurde. Daher ist Pyrenobotrys Th. et S. 1914 = Stigmatea Fries 1849.

Gegen diese Aufstellung kann nun der Einwand erhoben werden,

daß Fries Stigmatea conferta zwar zuerst anführt, aber trotzdem

nicht als echte Art der Gattung betrachtet, weil er ihren Namen

- nicht cursiv druckt. Hingegen führt er die 2. und 4. Art cursiv

gedruckt an. Wenn nun diese zwei Arten gattungsgleich wären, so

wüßte man, was Fries unter Stigmatea verstanden haben wollte.

Allein die 2, Art (St. maculaeformis) ist eine Sphaerella Fr. und die

40 Franz Höhnel.

4. (St. Robertiami) ein ganz anders gebauter Pilz. Daher kann in

diesem Falle auf den cursiven Druck kein Gewicht gelegt werden;

_ Fries war sich offenbar. über die Gattung nicht im klaren. Daher

muß auf St. conferta als erstangeführte Art zurückgegriffen und diese

als Grundart erklärt werden. Be

In den synoptischen Tafeln (Ann. myc. 1917, XV. Bd., S. 398

und 401) wird ganz willkürlich Stigmatea Robertiani als Grundart

betrachtet mit der Begründung, daß eine andere Entscheidung zu

den größten Verwirrungen führen würde. Das ist aber durchaus nicht

der Fall, denn die ganzen Verwirrungen bestehen nur darin, daß

Pyrenobotrys Th. et Syd. 1914 = Stigmatea Fries 1849 wird.

O. Kuntze hat Stigmatea Fr. 1849 = Ascospora Fr. 1825

gesetzt, allein mit Unrecht, denn Stigmatea ist bei Fries eine

Schlauchfruchtgattung, während Ascospora Fries eine Nebenfrucht-

formgattung ist. Die dazu gehörigen Schlauchfrüchte hat Fries

gar nicht gekannt. Im Systema Orbis vegetabilis 1825 ist die Grundart

Ascospora Aegopodii ein Pilz, dessen Schlauchfrucht erst 1910 durch

Potebnia (Ann. myc. 1910, VIII. Bd., S. 49) bekannt wurde.

In Sum. Veg. scand. 1849, S. 425 sind die beiden ersten, auch durch

schiefen Druck hervorgehobenen Arten Ascospora brunneola und

A. Asteroma. Diese sind nun freilich Sphaerella-Arten, allein Fries

hat sie nur auf den noch lebenden Blättern beobachtet, wo die

Schlauchfrucht noch fehlt, wie man sich leicht überzeugen kann

Daß dies so ist, geht schon daraus hervor, daß Fries die Gattung

Ascospora 1849 zu den Ascosporei stellt, bei denen es S. 424 heißt:

„Sporidiis cum gelatina cirrhosae profluentibus‘, was nur für Neben-

früchte gilt. Wenn daher Ascospora Fries in den Handbüchern heute

als Schlauchpilzgattung angeführt wird, so ist dies falsch. Unter

sucht man Sphaerella brunneola im unentwickelten Zustande, wie

sie auf den noch lebenden Blättern zu finden ist, so findet man nur

jene Nebenfrucht der Sphaerella-Arten, die kleine stäbchenartige

Konidien enthalten. Es sind dies jene, die heute als Asteromella

Paß. et Thüm., Plectophoma v.H. und Stictochorella v.H. gelten.

Diese Formgattungen unterscheiden sich voneinander nur durch

die Form der Konidienträger und fließen zusammen. Am zweck-

mäßigsten werden diese Namen ganz aufgelassen und durch den =

gemeinsamen Ascospora Fries 1825 und 1849 ersetzt.

Man sieht, daß diese nomenklatorischen Fragen nur mit der

größten Umsicht zu lösen sind. Daher sind fehlerhafte Lösungen 3

an der Tagesordnung. So kamen auch Theissen und Sydow 2

in Ann. myc. 1915, XIII. Bd., S. 328 betreffend Dothidea Fries zu

einem falschen Ergebnisse. Nach ihnen wäre Dothidea Fries eine

Bemerkungen zu H. Klebahn, Ascomyceten 1918 betr. 41

Discomycetengattung, mit der Grundart D. moriformis (Ach.) Fr.

Allein die letzte und daher maßgebende Auffassung der Gattung

bei Fries in Sum. veget. scand. 1849, S. 386 zeigt ganz klar,

daß Dothidea Fries 1849 = Dothidella Speg. 1880 ist. Somit wird

die große Gruppe der Dothideaceen nicht nach einer Gattung benannt,

die gar nicht in dieselbe gehört.

In dem oben erwähnten Aufsatze über Sphaerella gab ich auch

an, daß zu dieser Gattung dreierlei Nebenfruchtformen gehören. -

Ich wollte damit aber nicht sagen, daß alle drei jeder Art zukommen.

Es sind dies ein Hyphomycet verschiedener Gattung, eine Pykniden-

form mit sehr kleinen stäbchenartigen Konidien, früher als Phoma

Sacc. (non Fries) oder Phyllosticta beschrieben, aber zu Astero-

mella Pass. et Thüm., Plectophoma v.H. und Stictochorella v. H.

gehörig, jetzt aber nach dem oben Gesagten besser ganz allgemein

als Ascospora Fries 1825 u. 1849 zu bezeichnen, und einer ‚Septoria

Fries —= Phloeospora Wallr. = Phloeochora v. H. = Septogloeum

Sacc. = Cylindrospoium Sacc. p. p. (non Greville). Diese

Angaben werden nun durch Klebahns Kultur-Ergebnisse völlig

bestätigt.

Seither gewann ich die Überzeugung, daß wahrscheinlich alle

Cladosporium-Arten zu Carlia-Arten gehören, namentlich zu jenen,

die Stengel bewohnen. Carlia gehört zu den dothidealen Pilzen.

Diese haben, wie ich immer mehr erkenne, im Gegensatze zu den

sphaerialen Schlauchpilzen, die Neigung zur Bildung von insbesondere

dematieen Hyphomyceten. Wahrscheinlich gehören die meisten

dieser Fadenpilze gewöhnlicher Form zu dothidealen Schlauchpilzen,

während die Sphaeriales eigene, besonders gestaltete Hyphomyceten

als Nebenfrüchte zeigen, die besondere, oft eigenartige Form-

gattungen darstellen, aber viel seltener vorkommen.

Was nun die Mycosphaerella hippocastani (Jaap) Kleb. (S. 38)

anlangt, so muß’ diese Carlia hippocastani (Jaap) v.H. genannt

werden. Die dazugehörige Septoria ist, wie Klebahn zeigte,

unter verschiedenen Namen ($. 45) beschrieben worden. Zu diesen

gehört auch die von miı in Fragm. Nr. 24 (I. Mitt. 1902) beschriebene

Phloeospor& parcißima.. Klebahn meint nun, daß Depazea

aesculicola Fries (Syst. myc. 1823, II. Bd., S. 530) eben diese Sep-

toria ist. Fries sagt von seinem Pilze: „perithecio epiphyllo,

solitario, depresso-excavato atro. Phacidio dentato non subsimilis.

Perithecio reliquis majore.“ Phacidium dentatum K. et S. ist nun

ein Pilz, der auch in kleinen, schwarz umsäumten Flecken sitzt,

aber 1 mm groß ist, der gewiß ‘nicht mit einer kaum 200 » großen

42 Franz Höhnel.

Septoria zu vergleichen ist. Fries’ Pilz dürfte ein Pilidium Kunze

(non Sacce.) sein, welche Gattung auf beliebigen Blättern auftritt

-. (S. Fragm. 941, XVII. Mitt. 1915). a

Daher wird der älteste Name Septoria aesculi (Lib.) West. 1851

sein. Die Abbildung der Carlia hippocastani auf S. 46 ist deshalb

von Interesse, weil sie zeigt, daß manchmal noch zwischen den

reifen Schläuchen Zellen vorhanden sind, was bei einem sphaerialen

Pilze nicht vorkommen kann und ein weiterer Beweis dafür ist,

daß Carlia ein dothidealer Pilz ist. Indessen ist das abgebildete

Dothithecium offenbar kümmerlich entwickelt, denn meine Schnitte

von Jaaps Urstück durch besser entwickelte zeigen sehr zahl-

reiche zylindrische dicht parallelstehende Schläuche ohne Zwischen-

gewebe. :

Allein es gibt eine bisher als Sphaerella angesehene Form, die

bleibend pseudosphaerial gebaut ist und für die ich in Ann. myc. 1918,

XV1. Bd., S. 156 die Gattung Mycosphaerellopsis aufgestellt habe. Es

ist dies die Sphaerella Myricariae (Fuck.) Sacc. Ist keine ganz echte

Pseudosphaeriacee.

Eine von Carlia hippocastani (J.) v.H. verschiedene Art der

Gattung ist auch Asterina Aesculi Desmazieres 1857 (Bull. soc. bot.

IV. Bd., S. 914) nach dem Urstücke in Desmaz., Pl. erypt.

France 1855, Nr. 425 mit 8-10 > 22.5 u großen Sporen. Wahr-

scheinlich eine Form von Carla punctiformis (P.) v. H. 4

Die auf $S. 102 erwähnte Mycosphaerella auf Blättern von

Prunus Padus, die im Sommer vorher Cylindrosporium Padi Karsten

getragen hatten, ist gewiß die Sphaerella padina Karsten (Hed-.

wigia 1884, 23. Bd., S. 2), die Carlia padina (K.) v. H. zu heißen hat.

Dazu’ gehört Septoria Padi (Libert) Thüm. als Nebenfrucht. Im

Jahre 1832 von Libert in Pl. crypt. Ard. Nr. 153 ausgegeben

und beschrieben. Damit ist völlig gleich Septoria Padi Lasch in

Klotzsch, Herb. myc. 1842, Nr. 4557 —=Rabenh,, Fg. europ.

Nr. 466 (1861 von Lasch gesammelt). Thümen, Fg. austriaci

1873, Nr. 1186 (Septoria Padi Lib.) ist derselbe Pilz. Oylindro-

sporium Padi Karsten 1885 in Medell. Soc. F. et Flora Fenn. XI. Heft,

S. 159 auch. Genau der gleiche Pilz ist auch Cylindrosporium

Tubeufianum Allesch. (Hedwigia 1895, 34. Bd., S. 278) dber auf den

Früchten, nach dem Urstück in Allesch. et Schnab, Fe.

bav. Nr. 479. Die Septoria Padi (Lib.) Thüm. scheint auch auf

andere Prunus-Arten überzugehen. Ob Septoria Padi (Lib.) f. Pruni-

Mahaleb Therry in Roumeg., Fg. gall. exs. Nr. 2532 hieher

gehött, ist mir fraglich, da mein Urstück unbrauchbar ist. Hingegen

sind Oylindrosporium Padi K. auf Prunus Cerasus n Bartho

Bemerkungen zu H. Klebahn, Ascomyceten 1918 betr. 43

lomew, Fg. Columb. Nr. 3221, ferner auf ‚‚domestic Cherry“ in

Ellis a. Everh., Fg. Col. Nr. 1527 und auf Prunus Virginiana

in Ellis a Ev., Fg. Col. Nr. 83 von Septoria Padi (Lib.) kaum

verschieden.

Oylindrosporium Padi cerasina Peck auf Prunus Pennsylvanica

in Barthol. Fg. Columb. Nr. 3316 ist eine eigene ganz ver-

schiedene Art und gewiß zu Mycosphaerella nigerristigma Higgins

(Mycol. Centralblatt, 1914, IV. Bd., S. 192) gehörig.

Die Konidien von Septoria Padi sind zylindrisch, bogig ge-

krümmt, meist stumpfendig und nur mit einer unter der Mitte

stehenden Querwand versehen. Siehe auch Fragm. z. Mycol. XXII.

Mitt.. 1918, Nr. 1104.

Von Septoria Padi ist völlig verschieden Septoria effusa (Lib.)

Desmazieres 1847. Das ist die Nebenfrucht von. Apiognomonia

erythrostoma (Fuck.) v. H. und hat Libertina stipata (Lib.) v. H. zu

heißen (Syn.: Ascochyta stipata Libert 1837; Ascochyta effusa

Libert 1837; Septoria pallens Sacc. 1884; Septoria erythrostoma

Thümen 1886; O'ylindrosporium Pruni Cerasi Massalongo 1889 und

Phlyetaena semianullata Bubak et Serebr. 1902). Kommt auf

mehreren Prunus-Arten vor.

S. 104 wird die von Jaap angegebene Zugehörigkeit von

Ramularia Hieracii (Bäuml.) Jaap zu Mycosphaerella Hieracii

(Sacc. et Br.) J. behandelt. Letztere ist eine Art mit gut entwickelten

Stromen, die aber von Klebahn unrichtigerweise Sclerotien

genannt werden. Es gibt mehrere Carlia-Arten, namentlich auf

Gräsern, die noch viel besser entwickelte Stromen (mit mehreren

Schlauchräumen in einem Stroma) besitzen, wo dann die dothideale

Natur-dieser Pilze handgreiflich wird. Sclerotien sind ganz anders

gebaut und scheinen bei dothidealen Pilzen überhaupt zu fehlen.

Die S. 114 behandelten Micropykniden sind offenbar die Ascospora-

Form. Klebahn gewann den Eindruck, daß die Konidien durch

Hyphenzerfall entstehen, allein ich glaube, daß es sicb um jene

Form (von Ascospora) handelt, die ich in Frag. : Z. Myk. Nr. 166

Plectophoma genannt habe.

Der Hyphomyzet zu Carlia Koapelsas (Tul.)-v. H. (S. 118) ist

im bestentwickelten Zustande eine Hyalostilbee und muß nach

Fragm, Nr. 994 Graphiothecium phyllogenum (Desm.) Sacc. heißen.

Die auch hier erwähnten Sclerotien sind sterile oder unentwickelte

dothideale Stromen. x

Auf S. 131 zerteilt Klebahn die Gattung Carlia (Sphaerella

Fr.) nach den Nebenfruchtformen in kleinere (Septorisphaerella,

44 Franz Höhnel.

Ramularisphaerella, Cercosphaerella). Gegen eine solche Aufstellung

von ohne Kulturversuche ganz unbestimmbaren Gattungen nur auf

Grund der jeweiligen Nebenfruchtformen muß ich mich auf das

Entschiedenste aussprechen, ; i 3

Da bei Carlia im allgemeinen 3 Arten von Nebenfruchtforme:

vorkommen (Hyphomyzet, Ascospora, Septoria), so können aucl

Kombinationen derselben zu zweien, oder aller drei vorkommen.

Dazu kommt, daß bei Oarlia eine ganze Reihe von Hyphomyceten

Gattungen in Betracht kommt: Ramularia, Cercospora, (Cerco-

sporella?), Passalora, Fusicladiella,’ (Cercosporidium ?), Cladosporiun

. und gewiß noch andere, woraus sich eine große Reihe von solchei

Gattungen im Sinne Klebahns ergeben würden. An eine solch

Zersplitterung würden sich auch unabsehbare und verwickelt

nomenklatorische Fragen knüpfen. Da sich die S. 133 behandelt

Gattung Sphaerulina von Carla nur durch die mehrzelligen Schlauch.

sporen unterscheidet, ist es klar, daß auch die Nebenfrüchte beide

Gattungen dieselben sein werden.

In der Tat hat die Sphaerulina Rehmiana als Nebenfrücht

Septoria und Ascospora. Fe

Daß sich die Sphaerulina intermixta (B. et Br.) Sacc. (S. 14

anders verhält, war zu erwarten. Es ist zwar auch ein dothide

Pilz und daher gewiß verwandt mit Carlia, hat aber, wenn gu

entwickelt, mauerförmig geteilte Sporen und gehört in die Gattun

Pleosphaerulina Passerini 1891 = Pringsheimia Schulzer 1866. E

ist nach Starbäck gleich Sphaeria sepincola Fries 1815 und ha

Pleosphaerulina sepincola (Fr.) Rehm 1912 oder eigentlich Pri

heimia sepincola (Fr.) v.H. zu heißen. =

; Laestadia Niesslii Kunze (S. 144) habe ich in Ann. Myc. 191

XV1. Bd., S. 50 in die neue Montagnelleen-Gattung Laestadiella v.H.

gestellt. ;

Stigmatea Robertiani Fries (S. 154) ist nicht die Grundart de

Gattung und muß Hormotheca Robertiani (Fries) v.H. genannt

werden. Hormotheca Bonorden 1864 in Abh. Naturf. Ges, Halle

VIII. Bd., S. 149. Klebahn betrachtet den Pilz mit den ältere,

Pilzforschern so wie Mycosphaerella als Sphaeriacee, Nach meine

Auffassung ist der Pilz (Ann. myc. 1918, XVI. Bd., S, 172) eine

die zarten Blätter angepaßte Munkiella Speg. (Ann. myc. 1915

XIH. Bd., S. 262) mit schwach grünlich gefärbten Sporen.

Theissen nud Sydow betrachten den Pilz als Discomy-

ceten und stellen ihn zu den Hemisphaeriales Theiss. (Ann. myc. 191:

‚XI. Bd., S. 468). Daß diese Abteilung eine ganz unnatürliche is

habe ich schon 1915 in Fragm. Nr. 879 gesagt. ÄR

Bemerkungen zu H. Klebahn, -Ascomyceten 1918 betr. 45

In Ann. mycol. 1917, XV. Bd., S. 399 ff. werden zu den Hemi-

sphaeriales, die als Discomyceten bezeichnet werden, die Eustigma-

teae, Munkielleae, Polystomellaceae, Microthyriaceae, Trichopeltaceae,

Dictyopeltineae ( = Micropeltineae) und Thrausmatopeltineae

(= Schizothyrieae), gestellt.

Die Eustigmateae fallen zum größten Teile mit meinen Lepto-

peltineen in Ber. deutsch. bot. Ges. 1917, XXXV. Bd., S. 417 zu-

sammen. Sie müssen wohl als Discomyceten betrachtet werden

(Phacidiales), allein sie enthalten auch Gattungen, die nicht dazu

gehören oder Übergänge zu den Munkielleen bilden, die ich als

' dothideal betrachte. Coleroa gehört gewiß nicht dazu und ist nach

meinem Befunde in Ann. mycol. 1918, XV1. Bd., S. 77 die Sommer-

- form einer Venturia (Sphaeriacee). Entopeltis, Thyriopsis, Vizella u. a.

sind Übergangsformen. Hormotheca Bon. (= Stigmatea Aut.) halte

ich für eine Munkiellee. Die Schizothyrieen halte ich für dothi-

_ dealer Natur und mit den Polystomellaceen verwandt. Es sind sehr

vereinfachte oberflächliche, sehr kleine Formen. Ich stellte sie in

meinem System der Phacidiales (a.a.O. 1918, S. 417) zu diesen,

sie finden aber ihren Anschluß besser bei den Polystomellaceen.

Die Microthyriaceen sind Perisporiaceen mit unter den Hyphen

entstehenden, meist schildförmigen Perithecien, die nicht verkehrt

. sind, wie ich früher glaubte und zunächst mit Meliola verwandt

' sind (Ber. d. bot. Ges. 1917, XXXV. Bd., S. 698; 1918, S. 471).

Die Trichopeltaceen sind ganz zweifelhafter Verwandtschaft. Die

Micropeltineen sind echte Sphaeriaceen, zweifellos Abkömmlinge

von Coccodinieen. Daher sind die Hemisphaeriales eine ganz unhalt-

bare Gruppe..

Die S..158 beschriebene Stigmatea Andromedae Rehm wird ad

S. 167 in die neue Gattung Epiploca gestellt. Betreffend des Myzels

des Pilzes ist zu bemerken, daß dasselbe durchaus nicht spärlich,

sondern ausgebreitet und gut entwickelt ist; es besteht aus sich

kreuzenden, gerade verlaufenden, locker stehenden, der Cuticula fest

angewachsenen braunen Hyphen, also nicht solchen wie die "Quer-

schnittszeichnung S. 159 zeigt. Der Pilz dürfte im ganz reifen Zu-

Stande gefärbte Sporen haben, da ich Schläuche fand, deren Sporen

„deutlich gelblich gefärbt waren. Der Pilz ist eine Perisporiacee,

. und zwar je nach der anzunehmenden Sporenfarbe eine Dimerina Th.

oder ein Dimerium Sacc. et Syd. im Sinne von Ann. N 1917,

XV. Bd., S. 464.

Die Pe en Fuckel S. 160 könnte nach der Ab-

bildung wohl für eine Apiosporella v. H. (Fragm. Nr. 389, VIIT. Mitt.

1909) im Sinne von Ann. myc. 1917, XV. Bd., S. 273 ee werden,

46 : Franz Höhnel.,

allein das eigenartige Stroma (Abb. 105) zeigt schon, daß der Pilz

dothidealer Natur ist. Die Untersuchung zeigte mir, daß es ein

Stigmochora Th. et S. ist (Ann. myc. 1915, XIII. Bd., S. 580), St. con-

fertissima (Fuck.) v. H.

Stigmatea Comari Schröter (S. 162) könnte nach der Abbildun

für eine Didymella Sacc. gehalten werden (Ann. myc. 1918, XVI. Bd

S. 64). Allein, wenn gut entwickelt, erkennt man, daß der Pilz

dothidealer Natur ist. Er paßt sehr gut in meine Gattung Hapl

theciella (Ber. deutsch. bot. Ges. 1917, XXXV. Bd., S. 251, Nr. 65,

1918, Nr. 383), die als Montagnellee gelten kann.

In den an die besprochenen Stigmatea-Arten anknüpfenden

Folgerungen auf S. 164 erwähnt Klebahn eine Reihe von Gat- 2

tungen und bespricht sie auf Grund der Angaben früherer Forscher

Daß hiebei kein brauchbares Ergebnis erhalten werden kann, is

nach dem oben Gesagten von vorneherein klar. Ascospora Fries 1849

muß als Nebenfruchtform angesehen werden (Asteromella Pass. e x

Thüm., Plectophoma, Stictochorella v. H.). Ascospora melaena (Fr

Winter ist eine a Th.et a (Ann. myc. 1915, Xu. Bd

Ss: ih

Didymella Sacc. det eine einfache Sphaeriacee, syn Sac

eine Scirrhinee. Die Grundart von Lizonia, L. emperigonia ist nac

Fragm. Nr. 692 (XIII. Mitt. 1911) sehr wahrscheinlich eine Capn

diacee.

Stigmatea Geranii (Fries) Tul. ist nach Tulasnes Beschre

bung eine Venturia.

' Euryachora Geranii (Fr.) Schröter ist die Stigmatea confertissim&

Fuckel, ein anderer Pilz. Euryachora Fuckel ist eine Trabutineen

Gattung und nicht gleich Dothidella Speg. (Fragm. 692). Dothide

Speg. = Dothidea Fries 1849 — Plowrightia Sacc. Didymella Sac

enthält nur Schmarotzerpilze. Sphaerella Polypodii (Rabh.) Fuc

hat einzellige Sporen und Paraphysen, ist daher keine Sphaerella F:

(Ann.-myc. 1918, XVI. Bd., S. 61). Die neue Gattung Sphaerellopis

Kleb. ist eine Mischtsttone, bestehend aus Stigmochora und Hapl

theciella. Man ersicht aus diesen Richtigstellungen, ddß Klebahn

Darstellung S. 164—168 nicht auf der Höhe der Zeit steht.

Pleospora Sarcinulae S. 172 ist eine dothideale Form, mit Dothi-

thecien (perithecienähnlichen Stromen mit nur einem Lokulus), wi

das Bild S. 177 sehr schön zeigt. Das sind keine Sclerotien.

Gnomonia quercina Kleb. S. 178 muß nach meinem ‚Syste

der Diaportheen in Ber. deutsch. bot. Ges. 1917, XXXV. Bd., S. 63

Apiognomonia quercina .(Kl.) v.H. genannt werden. Die dazu-

Bemerkungen zu H. Klebahn, Ascomyceten 1918 betr. 47

gehörige Melanconiee ist ein sich in der Epidermis entwickelndes

Gloesporidium v. H. (= Gloeosporium Sacc., non Mont. et Desn:.),

siehe Fragm. Nr. 547, XI. Mitt. 1913 und Nr. 981, X VIII. Mitt. 1916.

Die intraepidermalen Formen habe ich in eine neue Formgattung

Mysxosporina gestellt, vorläufig mitgeteilt in Ber. deutsch. bot.

Ges. 1919, XXXVII. Bd., Nr. 398. Demnach hat die Form Myxo-

sporina quercina (West.) v. H. (= Gloeosporium umbrinellum Berk.

et Br.) zu heißen. Die in Roumeg., Fg. gall. exs. Nr. 2884 ent-

haltene kleinsporige Form ist vermutlich derselbe Pilz, den ich als

Gloeosporidium anomalum beschrieben habe (Beı. deutsch. bot. Ges.

1917, XXXV. Bd., S. 356, Nr. 153).

Die auf S. 201 behandelten Gloecosporidien auf Rotbuchen-

Blättern habe ich schon 1916 in Fragm. Nr. 982, XVIII. Mitt. be-

sprochen. Betreffend mein erwähntes System der Diaportheen

bemerke ich, daß seither noch die Gattungen Uryptoneetriopsis v. H.

Clypeoporthe v.H., Valseutypella v.H. und Neozimmermannia :

Koorders Da sind. In demselben sind zwei Fehler

enthalten.

1. Als Grundart der Gattung Plagiostomella v. H. Gala ich S. 637

Pl. petiolicola (Fuck.) v.H. angeführt, mich auf die Angabe in

Winters Ascomycetenwerk -S. 585 und Schröter S. 388

verlassend. Nachdem nun aber nach Klebahn S. 205 die

Gnomonia petiolicola Sporen hat, wo die obere und nicht die untere

Zelle kürzer ist, so ist sie keine Plagiostomella v.H. Ich erkläre

nun die Plagiostomella carpinicola v. H. (Ann. myc. 1918, XVI. Bd.,

S. 52) als die Grundart der Gattung.

Auch Gnomonia Veneta Speg. (Fg. italici Taf. 631) hat Sporen,

deren obere Zelle kleiner ist. Es erscheint mir nicht notwendig,

für diese zwei wenig abweichende Formen eigene Gattungen auf-

zustellen, sie mögen bei Plagiostoma, beziehungsweise Gnomonia

verbleiben,

2.. Bei Ophiognomonia Sacc. habe ich als Grundart O. procumbens

(Fuck) angeführt; die Grundart ist aber O. melanostyla (DC.) Sacc.

mit aufrechtem Schnabel. Daher muß es $. 636 bei dieser je

heißen „Perithecien und Schnabel aufrecht“,

Die S. 199 erwähnte Gnomonia veneta (Sacc. et Spez] Kleb. 1905

= Gnomonia platani Kleb. 1914 hat zu heißen Apiognomonia veneta

(S. et Sp.) vH.

Gnomonia Tiliae Kleb. S. 202 ist eine Apiognomonia und der-

selbe Pilz, den Rehm in Ascom. exs. Nr. 1426 als Laestadia erra-

bunda (Rob. et D.) Rehm f. Tiliae und Krieger in Fg. sax.

48 . Franz Höhnel.

Nr. 1473 als Gnomonia errabunda (Rob.) Awd. auf Tilia ulmijol I

ausgegeben haben. Dieser Pilz ist von Sphaeria errabunda Roberge

nach dem zweifellos richtigen Stücke in Krieger, Fg. sax

Nr. 912 mikroskopisch nicht sicher. zu unterscheiden. An dem

Urstücke in Desmazieres, Pl. crypt. France 1849, Nr. 179)

konnte ich den Pilz nicht entdecken, doch zeigen sich die Buchen-

blätter genau in demselben Zustande, wie in Kriegers Stück.

Die drei Formen Apiognomonia Tiliae (Rehm) v. H., A. querci

(Kleb.) v.H. und A. errabunda (Rob.) v.H. sind ohne Kenntnis

der Nährpflanze nicht oder nicht sicher voneinander zu unterscheiden.

Daher ist es zu erwarten, daß sie auch die gleiche Nebenfruc

formgattung haben werden. Das ist nun tatsächlich der Fall da

zu allen Myxosporina-Arten gehören, nämlich M. Tiliae (Oud.) v.

M. quercina (West.) v.H. und M. Fagi (Rob. et D.) v.H. . Von

letzterer Art ist es zwar noch nicht nachgewiesen, daß sie zur Apiogno

monia errabunda (Rob.) auf Rotbuchenblättern gehört, allein ich

zweifele nicht daran. Dies ist um so wahrscheinlicher, als sich die

drei Myzxosporina-Arten einander schr nahe stehen. Alle haben

längliche Konidien, die 10—16 > 4—6 u groß sind. Es wäre vor

großem Interesse, mit denselben vergleichende Übertragungsversuc

anzustellen. = RN = e

Winter gibt in seinem Ascomyceten-Werke S. 587 an, da

die Apiogmonia errabunda auch auf Carpinus auftritt. Diese Angabe

beruht jedoch auf dem Stücke in Rabh.-Winter, Fg. europ.

Nr. 2657, gesammelt von J. Kunze, das aber falsch bestimmt

ist und nur die Plagiostomella carpinicola v.H. 1918 enthält. Damit

stimmt nun in bestätigender Weise die Tatsache überein, daß au

Weißbuchenblättern eine Myxosporina nicht vorkommt.

Auch Apiognomonia Veneta (Sacc. et Speg.) v.H. ist eine

den obigen drei Arten ganz nahe verwandte Form, die auch ei

aus, die verschiedene Namen erhalten haben (l.c. S. 557 und Fragm.

Nr. 933, XVII. Mitt. 1915. | | >

Die S. 235 gegebene Querschnittszeichnung von Gloeosporiu

Coryli (Desm.) Sacc. ist nach Fragm. Nr. 974, XVIIT. Mitt. 19)

gewiß nicht der normalen Form des Pilzes entnommen, bei welch

die kurzen Träger nur je eine große Konidie entwickelt, die dann

parallel nebeneinander stehen. Der Pilz hat Monostichella Ooryli

(Desm.) v.H. zu heißen. Andere Monostichella-Arten sind noch

Bemerkungen zu H. Klebahn, Ascomyceten 1918 betr. 49

M. Helicis (Desm.) v. H. (Fragm. Nr. 975) und M. Robergei (Desm.)

v.H. (Frag. Nr. 981). Letztere hat Potebnia in Ann. myc, 1910

S. 55 abgebildet.

Gnomonia alniella Karsten S. 236 hat zu heißen Apiognomonia

alniella (K.) v. H. Trotz der ganz abweichenden Beschreibung ver-

mute ich doch, daß Asteroma Alni Allescher auf der 'Grauerle in

Allesch. et Schnabl, Fg. bavarici Nr. 577 mit Asteroma

alniella Vieugel zusammenfällt. Schwarze Fibrillen habe ich an

Alleschers Urstück nicht finden können; dasselbe ist indessen

"unbrauchbar.

Sicher ist aber, daß das Stück in Raciborski, Mycoth.

polon. Nr. 193 (Asteroma alni All. auf Grauerle, in der Ebene im

Gouvernement Witebsk) die Asteroma almiella Vleugel ist. Hier ist von

der Blattspitze ausgehend der vierte Teil des Blattes mit einer

weißen, strahlig gebauten Membran bis zu den Blatträndern bedeckt. -

Ein Asteroma-Myzel hat auch Gnomonia padicola (Lib.), nämlich

das Asteroma Padi DC. In diesem bilden sich aber Konidienlager

aus, welche als Actinonema Padi Fries bekannt sind. Diese können

als Oylindrosporella v. H. aber mit Asteroma-Myzel, oder als Actino-

nema mit einzelligen, viel kleineren, zylindrischen und sehr dünnen

Konidien betrachtet werden. Die Verwandtschaft liegt aber bei

Cylindrosporella viel näher. Ich habe in Fragm. Nr. 961, XVIII. Mitt.

1916 für Actinonema Padi die Formgattung Actinonemella aufgestellt.

Aus der auf S. 257 gegebenen Beschreibung und Abbildung von

_ G@loeosporium suecicum Bub. et VI. geht hervor, daß dieser Pilz eine

Oylindrosporella v. H. ist. (Fragm. Nr. 981.) Da die Konidien des-

selben ganz gut zu denen stimmen, die Klebahn bei Gnomonia

selacea f. alni erhalten hat (siehe Fig. 168 und 169, S. 248), so vermute

ich, daß diese zwei Pilze zusammengehören.

Gnomonia Vleugelii Kleb. S. 251 hat ER Vleugeli

(Kleb.) v.H. zu heißen.

Was das zu Gnomoniella tubaeformis gehörige

alneum (Lev.) Sacc. anlangt, so ist dieses kein Leptothyrium, sondern

"eine Cylindrosporella mit stärker entwickeltem, die Epidermiszellen

ausfüllendem Hypostroma und hat ge, alnea re v.H.

zu heißen. >

Wie Leptothyrium Kunze 1823 gebaut ist, habe ich ER 1910

in Fragm. Nr. 518, X. Mitt. genau angegeben. Die -Gattungen

Leptothyrium Kze. (non Sacc. et Aut.), ‚Rhabdothyrium v. H., Rhabio- ’

thyrella v. H., Leptothyrina v. H. und Tee sind in den

Hedwigia Band LXII. . 4

50 Franz Höhnel.

Fragmenten Nr. 518, 921, 1005, 926 und 928 genau beschrieben

Sie gehören alle zu Leptopeltineen (Ber. deutsch. bot. Ges. 1917

XXXV. Bd., S. 417) als Nebenfrüchte.

Was das S. 272 abgebildete Leptothyrium betulae Libert 1832,

Nr. 163 anlangt, so ist das ein subcuticuläres Gloeosporium D. et M.

(non Sacc.). Diese Formen habe ich in Fragm. Nr. 988, XVIIL. Mitt.

1916 in die neue Gattung Marssoniella v. H. gestellt. Der Pilz hat

demnach Marssoniella betulae (Lib.) v. H. zu heißen. Da die Mars-

soniella Juglandis (Lib.) v.H. nach Klebahn zu Gnomonia x

leptostyla gehört, vermute ich, daß auch Marssoniella betulae zu einer

Gnomoniee gehören wird, im Gegensatze zu Klebahn ‚der an

einen Zusammenhang mit einer Pseudopeziza denkt. Letztere haben,

soweit bekannt, intraepidermale oder subepidermale Nebenfrüchte

(@loeosporium D. et M., intraepidermal, Konidien zweizellig, Gloeo- 3

sporidium v. H., subepidermal, Konidien einzellig, Myxosporina v. H.

intraepidermal, Konidien einzellig).

Gnomonia Stahlii Klebahn S. 279 ist gewiß derselbe Pilz, den

ich in Ann. myc. 1918, XVI. Bd., S. 52 Plagiostomella carpinicola v.H.

genannt habe. Der Umstand, daß Klebahn die Maße kleiner

angibt, erklärt sich daraus, daß er offenbar den Pilz trocken gemessen

hat. Die Entwicklung von 2—3 Schnäbeln ist gewiß keine normale

Erscheinung.

Das S. 283 abgebildete Leptothyrium carpinicolum Sacc. et S.

1899 — Leptothyrium Carpini Roumeg. et Fautr. 1892 — Lepto-

thyrium Betuli Oudem. 1901 — Leptothyrium Carpini Libert -1834,

Nr. 256 ist eine Cylindrosporella, ©. Carpini (Lib.) v. H. Gehört

wahrscheinlich zu Plagiostomella carpinicola v.H.

Gnomonia Fragariae Kleb. S. 285 gab bei der Kultur keine

Konidien. Klebahn meint daher, daß diese Art keine Neben-

frucht habe. Aber negative Zuchtergebnisse sind nicht sicher be-

weisend. Er fand auf denselben Blattstielen die Marssonina Fragariae

Sacc. (Syll. Fg. XIV. Bd., S. 1021). Dieser Pilz ist aber nicht ver-

schieden von dem heute Marssonina Potentillae (Desm.) P.M. ge-

nannten Pilze auf Potentilla, Tormentilla, Comarum, Sanguisorbu

Nebenfrucht von Gnomonia leptostyla (Fr.) Ces. et de Not. in Ztschr.

f: Pflanz. Kr. 1907, XV. Bd., S. 235, Taf. VIII, Fig. 1, die Mars-

sonna Juglandis (Lib.) P.M. genannt wurde, aber subcuticulär

wächst und die Grundart meiner Gattun Marssoniella in Fra,

Nr. 988, XVII. Mitt. 1916 ist. = ee

Bemerkungen zu H. Klebahn, Ascomyceten 1918 betr. 51

Der Pilz muß daher Marssoniella Fragariae (Lib.) v H. genannt

werden. Ich halte ihn im Gegensatze zu Klebahn für die Neben-

frucht der @nomonia Fragariae Kleb., die eine gute neue Art zu sein

scheint. Indessen sind auf den obgenannten Rosaceen mehrere

Gnomonieen beschrieben worden. Wahrscheinlich kommt Kle:

bahns Art auf mehreren Gattungen derselben vor.

Die Gnomonia melanostyla auf S. 289 muß (Ann. myc. 1918,

XVI.-Bd., S. 98) Ophiognomonia melanostyla (DC.) Sacc. genannt

werden. 3

Für Hypospila pustula auf S. 294 habe ich a. a. O. S. 97 die neue

Gattung Chalcosphaeria aufgestellt. Die S. 299 erwähnte hyaline

Schichte, welche die Perithecien einhüllt, besteht aus ee

Kalk mit einer organischen Grundsubstanz.

Hypospila bifrons auf S. 303 ist die Grundart der Gattung.

Siehe a. a. O. S. 102.

Linospora Capreae (DC.) Fuck. auf S. 305 ist die Grundart der

Gattung Phoma Fries 1849, siehe Ann. MyC. 1918, VI. Bd.,.S.. 98.

Die Gattung Phoma Desm., Berk., Saccardo usw. ist aufzulassen.

Entomopeziza Soraueri Kleb. auf S. 317 wurde, wie Klebahn

auf S. 337 angibt, schon von Atkinson 1909 gefunden und als

Fabraea maculata (Lev.) Atk. beschrieben, als Schlauchfrucht von

Entomosporium maculatum Lev. Wie indessen aus dem Handbuch

der Pflanzenkrankheiten von P. Sorauer, II. Aufl. 1886, S. 372,

Taf. XVI, Fig. 6—-9 hervorgeht, hat dieser den Schlauchpilz von

Entomosporium schon 1878 gefunden und Stigmatea Mespili_(DC.)

Sor. genannt. Wenn man die Gattung Entomopeziza Kleb. annimmt,

muß die Schlauchfrucht Z. Mespili (DC.) v.H. genannt werden.

Daß es bei uns auf den einander so nahestehenden Pomaceen mehrere

Arten dieser Pilze geben soll, halte ich für sehr unwahrscheinlich.

Was die Stellung der Gattung Entomopeziza anlangt, so erhalt

Sich diese zu Fabraea genau so wie Drepanopeziza Kleb. — v. H.

(s. Ann. mycol. 1917, XV. Bd., S. 332) zu Pseudopeziza, das Echäuie

ist besser entwickelt und das Apothecium ist nicht flach, sondern

unten spitzlich, verkehrt kegel- oder kreiselföimig. Auch fehlt beiden

das hyaline Hypostroma. Entomopeziza ist daher eine Drepanopeziza

mit zweizelligen Sporen.

Die auf Seite 336 getane Bemerkung, daß die Fabraea-Arten

keine vorgängigen Konidienfrüchte in der Natur aufweisen, ist nicht

Tichtig, denn es ist nach meinem Fragm. Nr. 1017, XIX. Mitt. 1917

nicht zweifelhaft, daß die Fabraea Agrostemmatis (Fuck.) v.H.

(Pyrenopeziza in Fuckel, Symb. myc. 1869, S. 295) als Neben-

- i 4*

53 Franz Höhnel.

frucht das Gloeosporium Delastrei Lacr. hat, wie schon Fuckel

sagte. Dieser ist aber keine Marssonina, sondern eine Sporonema 2

Desm. mit zweizelligen Konidien (Diplosporonema v.H.). Sporo-

nema Desm. ist bekanntlich und sicher eine Pseudopeziza-Nebenfrucht.

Seitdem ich das Fragm. Nr. 1017 schrieb, habe ich längst die Über

zeugung gewonnen, daß die Dermateen mit den Mollisieen un«

Pyrenopezizeen sowie mit Heterosphaeria enge zusammenhängen,

worüber ich bereits vorläufig berichtet habe. Die Gattung Eintome-

sporvum Lev. gehört zu den subcuticulären Melanconieen, den Lepto-

melanconieen in meinem neuen System der Fungi imperfecti in

Falcks Mykol. Unters. u. Ber. I. Bd., S. 301. Was die Arten

dieser Gattung anlangt, so kann man nach meiner Erfahrung nur

deren zwei stets sicher unterscheiden, nämlich das amerikanische

E. Thümeni (Cke.) Sacc. auf Crataegus mit fast kugeligen Teilzelle

und bis 24 „langen Zilien, und das europäische E. Mespili (DC.) Sacc

Baumarten nicht faßbar, wasmit Klebahns mühevoll erhaltene

Schlußergebnisse auf $. 343 ganz gut übereinstimmt.

Pseudopeziza Populi albi Kleb. auf S. 344 hat als Nebenfruch

die Grundart Gloeosporium Castagnei Desm. et Mtgn. (S. Fragm

Nr. 547), die von der Weißpappel beschrieben ist: Die Schlauch

frucht ist, wie ich schon in Ann. myc. 1917, XV. Bd., S. 332 angegebe

habe. und wie bestätigend aus Klebahns Abbildung S. 35

hervorgeht, eine Drepanopeziza, die von Dr. populorum (Desm.) v. H

nicht zu unterscheiden ist, daher als eine biologische Schwesterart

derselben zu gelten hat.

Was die auf S. 359 erwähnte Gattung Trochila Fr. anlangt, so

beruhen die dort gemachten Angaben auf Pilzforschern, die gar nich

wußten, was Trochila ist. Das habe ich im Fragm. Nr. 1011, XIX.Mitt

1917 gesagt und daselbst in Fig. 16 auch eine Abbildung der Grundart

Tr. Oraterium (DC.) Fr. gebracht. Weiter hierüber siehe in Ann.

myc. 1917, XV. Bd., S. 330,

Auf S. 353 behandelt Klebahn die Arten der Gattung

@lceosporium Desm. et Mont. (non Sacc.) = Marssonina Magn. a

den Pappelblättern. Auf diesen wurden bisher 6 Formen beschriebe

mit ungleichzelligen, keulig-birnförmigen, und .3 Arten mit gleich.

zelligen Sporen.

Die letzteren drei kommen hier nicht in Betracht und müsse

noch geprüft werden. Es sind dies M. populina Schnabl 1892 (Syll

Bemerkungen zu H. Klebahn, Ascomyceten 1918 betr. 53

Fg. XI, 574) auf Schwarzpappel, Sporen eingeschnürt-elliptisch,

9—11 > 4—5 u; M. rhabdospora El. et Ev. (Proc. Acad. nat. Sc,

Philad, 1893—94, S. 168) auf Populus grandidentata, Konidien

zylindrisch, fast gerade, 20—30 > 2.5 u und Gloeosporium stenosporum

Ell. et Ev. (Journ. Mycol. 1886, VI. Bd., S. 4), Sporen zylindrisch,

gekrümmt, 18—20 > 2.5 u, auf Pop. monilifera. Letztere beiden

Arten sind vielleicht nur kurzsporige Formen von Septoria Populi

Desm.

Die.übrigen 6 Arten sind:

1. Gloeosporium Populi (Lib.) Mont. et Desm. (Leptothyrium

‘ Populi Libert 1834, Nr. 257) auf Pop. nigra und pyramidalis.

2. Gl. Castagnei Mont. et Desm. 1849 auf Weißpappel.

3. Marssonia pyrijormis (Riess) auf Weißpappel. Didymosporium

pyriforme Riess 1853, Hedwigia Nr. 5, S. 24. Offenbar gleich @1.

Castagnei.

4. Marssonia brunnea Ellis et Ev. in Journ. Mycol. 1889, V. Bd.,

S. 154, ausgegeben in Ell. a. Ev., Fg. Columb. Nr. 1267, auf

Pop. candicans. Sporen angeblich 14—16 > 6—7 u. Ich fand sie

jedoch am Urstück meist 16—18 > 7—8 #, auch bis 20 > 7 u groß.

5. Marssonia Castagnei (M. et D.) Sacc. var. Moniliferae Oudem.

1901 (Contrib. XVII., S. 296) auf Pop. monilifera. Nur äußerlich

von der Grundart verschieden.

6. Marssonia curvata Bubäk in Hedwigia 1904, 43. Bd., S. 421

auf - Schwarzpappel. Sporen gekrümmt 14-26 (meist 22—-24)

>1—9 u.

Klebahn will auf Grund seiner sehr eingehenden Untersuchung

eine ganze Reihe von Arten und Formen auf $. 357 unterscheiden.

Wenn man aber seine Abbildungen betrachtet, so findet man alle

Übergänge zwischen den Formen und gar keine wesentlichen Unter-

schiede. Auch die Messungen ergaben keine solchen Unterschiede,

die genügen, um verschiedene Arten scharf auseinander zu halten.

Wenn man eine beliebige Art untersucht, so findet man bei jeder

eine solche Variabilität in der Form und Größe der Konidien, daß

jeder Versuch eine Mehrzahl von Arten sicher zu charakterisieren

aussichtslos ist. Dies ergibt sich auch aus den Messungsresultaten.

Sogibt Klebahn für die Form auf Pop. canescens inK.etB,

Fg. imperf. Nr. 483, die Konidiengröße mit 12.5—15 > 4.5—6 p an.

Ich fand sie aber an demselben Stücke 16—23 > 58 x. Ebenso

soll das Stück in Krieger, Fg. saxon. Nr. 597 12—17 > 4—5 u

große Konidien haben, ich fand sie aber 17—21 > 6,5 » groß. Man

54 Franz Höhnel.

ersieht daraus, wie variabel die Konidiengröße auf verschiedenen

Blättern desselben Stückes ist.

Ich glaube daher, daß Klebahns mühevolle Arbeit eine

vergebliche ist, bezweifele sogar, daß @7. populi (Lib.) und @l. Castagnei

M. et D. voneinander artlich verschieden sind. Dazu kommt, daß

die in Betracht kommenden Pappel-Arten einander chemisch und

morphologisch sehr nahestehen. Für mich gibt es daher nur eine

Art auf Pappelblättern, die @loeosporium populi (Libert) Desm

et Mont. genannt werden muß.

Nach Klebahns Impfungsergebnissen auf S. 347 bildet

diese Art eine Anzahl von scharf getrennten biologischen Rassen,

die aber einander morphologisch völlig gleichen.

Pseudopeziza Salicis S. 359 ist nach dem Bilde auf S. 365 eben

falls eine Drepanopeziza Kleb.-v. H., deren Konidienform aber ein

zellige Konidien hat. Sie ist nach dem Bilde S. 363 eine Myxo-

sporina v. H., also ein @loeosporidium v. H., das sich in der Epidermi

entwickelt. Dadurch weicht die Drepanopeziza Salicis (Tul.) auch

von der Grundart Drep. Ribis (Kleb.) v. H. ab, die nach Taf. III,

Fig. lin Ztschr. f. Pflanz.-Krankh. 1906, XVI. Bd., ein subepidermale

echtes Gloeosporidium v. H. als Nebenfrucht hat. Man ersieht daraus

daß man diese Pilze, die sich mikroskopisch sehr ähneln, nicht nach

den Nebenfrüchten einteilen kann.

Pseudopeziza ribis S. 366 bildet nach Klebahn speziali-

sierte Formen aus, die aber nicht scharf biologisch getrennt sind

(S. 378). Die Spezialform auf Ribes nigrum weicht nach dem Bilde

auf Seite 371 von jener auf Ribes rubrum in Ztschr. f. Pflanz.-Krankh.

1906, XVI. Bd., Taf. III, Fig. 6 durch die nicht kreiselförmige flache

Form ab. Während letztere eine zweifellose Drepanopeziza ist (sie

ist ja die Grundart dieser Gattung), ist die Form auf Ribes nigrum 3

viel eher eine Bxeipula Fr. (= Pyrenopeziza Aut. non Fuckel).

Es ist mir hiedurch fraglich geworden, ob Drepanopeziza Kleb.-

v. H. als eigene Gattung abgetrennt werden kann. Indessen

liegt die Wahrscheinlichkeit vor, daß es sich um eine Mittelform

zwischen Pseudopeziza und Exeipula handelt, deren ‚Abgrenzung

gegen Excipula noch festzustellen sein wird.

Bisher hat man geglaubt, daß Pyrenopeziza Aut. und Pseudo- .

peziza zwei miteinander nichts zu tun habende Gattungen sind.

Bemerkungen zu H. Klebahn, Ascomyceten 1918 betr. 55

früchte, der aber nicht allen Arten zukommt, indem die eine oder

die andere Fruchtform fehlt. Auch die zugehörige Sporonema

phacidioides Desm. sieht im Spätherbste ganz anders aus als im

Sommer. Sie zeigt im Sommer kein Stroma, später jedoch ein

die ganze Blattdicke durchsetzendes hyalines Stroma, in dem die

Sporonema sitzt, und auf dem auch der Schlauchpilz als Pyrenopeziza

auftritt, wodurch auch die Zusammengehörigkeit der beiden Formen

bewiesen ist.

Klebahn hat S. 372 bei Ribes Grossularia, nigrum und rubrum

das Auftreten von Überwinterungsformen des Gloeosporidium be-

schrieben. Eine solche Form hat im Frühjahre schon Fuckel

auf Ribes alpinum gesammelt, und als Oryptosporium Ribis (Lib.) Fr.

ausgegeben. Da Liberts Leptothyrium Ribis das Gloeosporidium

ist, ist seine Bestimmung ganz richtig. In Fragm. Nr. 988, XVII.

Mitt. 1916 erklärte ich Fuckels Pilz als Überwinterungsform.

Es ist eine Disculina v. H., aber keine Excipulee, we Klebahn

S. 378 meint.

Gloeosporium variabile Laubert 1904 vermag ich nicht als eigene

Art anzuerkennen.

Auf S. 382 beschreibt Klebahn zwei sehr kleine Discomy-

ceten, die er zufällig an Microtomschnitten aufgefunden hatte.

Solche kleine Discomyceten gibt es sehr viele, so daß, selbst wenn

reichliches Material vorliegt, ihr Studium und die richtige Einreihung

schwierig ist. An einzelnen Schnitten sind manche wesentliche

Eigenschaften derselben nicht wahrzunehmen. Auch müssen ihre

Farbe, das Verhalten gegen Jod und beim Anfeuchten und Ein-

trocknen bekannt sein. Daher ist es zwecklos, solche Pilze nach

einzelnen gefundenen Schnitten zu beschreiben.

Der eine, Pseudopeziza Tiliae Kleb., gehört gewiß nicht in die

Gattung. Das dickwandig-rundlich-parenchymatische Basalgewebe

deutet auf einen helotioiden Pilz, wogegen aber das aufrechte,

parallelfaserige Excipulum spricht. ‚Die Maßangaben sind wohl dem

trockenen Schnitte entnommen und daher unbrauchbar.

Der zweite, Pseudopeziza alni Kleb., könnte wohl als Mollisiee

gelten, doch ist auch hier nichts Sicheres zu sagen.

Fungi imperfeeti.

Beiträge zur Kenntnis derselben.

Von Prof. Dr. Franz Höhnelin Wien.

(Fortsetzung von Hedwigia Bd. LX, 1918, p. 209.)

96.- Über Cryptodiseus phacidioides Desmazi£res.

Der in Ann. scienc. nat. 1845, 3. Serie, III. Bd., p. 369 be-

schriebene und in Desmazietres, Pl. crypt. France 1845,

Nr. 1425 ausgegebene Pilz ist nach diesem Original-Exemplare nichts

anderes als Diaporthe Lebiseyi (Desm.) Nießl mit der dazugehörigen

Nebenfrucht Phoma Lebiseyi Sacc. Desmazitres hat zwar

diese zwei Formen miteinander gemengt bemerkt, hat aber, da die

Phoma häufig über der Diaporthe auftritt, geglaubt, daß auch erstere

‘Schläuche besitzt, was aber nicht der Fall ist. Diese Täuschung.

war dadurch ermöglicht, daß die Schlauchsporen der Diaporthe den

Konidien der Phoma ähnlich sehen. Letztere sind übrigens nicht,

wie Desmazieres angibt, vierzellig, sondern nur 1—2zellig.

Die Phoma Lebiseyi ist zweifellos die Nebenfrucht der Diaporthe,

gehört daher zu den Phomopseen. Sie wurde von Diedicke zu

Phomopsis gestellt. Er beschreibt die Konidien als 8—10 u lang

und einzellig. Allein gerade das von ihm angeführte Exemplar in

Sydow, Myc. march. Nr. 2992 zeigte mir 12—14 u lange zwei-

zellige Konidien. Ob die in Fragm. Nr. 977 (XVIII. Mitt. 1916)

Septomyxa Spaethiana (All) v.H. genannte Form hieher gehört,

ist fraglich. Hingegen vermute ich, daß Septomyxa Negundinis

Allesch. 1897 und die gleichbenannte Art von Oudemans 1898

die Phomopsis Lebiseyi mit zweizelligen Konidien ist.

97. Über Asteromella Passerini et Thümen.

In Hedwigia 1918, 60. Bd., p. 169 habe ich angegeben, daB

Saccardos Beschreibung dieser Gattung irreführend ist und

nicht der Grundart derselben, Asteromella vulgaris P. et Th., ent-

spricht, ferner, daß diese Gattung alle jene bisherigen Phyllosticta-

Fungi imperfecti. Beiträge zur Kenntnis derselben. 57

Arten umfaßt, die kleine stäbchenartige Konidien haben. Zwischen

den Pykniden der Asteromella vulgaris fand ich ganz unreife Peri-

thecien. Diese rühren zweifellos von einer Carlia (Sphaerella Fr.) her,

offenbar von der Carlia Crataegi (Fuck.), von der die Carlia Oxya-

canthae (Jaap) in Jaap, F. sel. exs. Nr. 188 nur eine kürzersporige

Form sein wird (Verh. bot. V. Brandbg. 49. Bd., 1907—08, p. 15).

Diese Carlia hat wie viele Arten der Gattung zwei eingewachsene

Nebenfruchtformen. Die eine ist die Septoria oxyacanthae Kunze, die

andere ist die Asteromella vulgaris. Von letzterer wird Phyllostieta

erataegicola Sacc. (Syll. F. 1884, III. Bd., p. 6) nicht verschieden sein.

Die Sphaerella vagabunda (Desm.) Fuckel wurde von Des-

mazieres (Ann. scienc. nat. Bot. 1846, 3. S., VI. Bd., p. 81)

als auf Clematis und Crataegus wachsend angegeben, ist daher sicher

eine Mischart. Seine Exemplare in den Pl. crypt. France, 1849,

Nr. 1795 sind ganz unreif. Er sah zwar Schläuche, aber keine Schlauch-

sporen. Seine Angabe, daß diese länglich und nur 5 „a lang sind,

bezieht sich’ auf die Konidien der Nebenfrucht, nämlich die Asteromella

vulgaris auf den Crataegus-Blättern und die Phyllostieta bacteriosperma

Pass, auf den Clematis-Blättern. Diese letztere Form habe ich in

Fragm. z. Mykol. Nr. 166 (IV. Mitt. 1907) in die Gattung Plecto-

: phoma v.H. gestellt.

Daher ist die Sphaerella vagabunda (D.) zu streichen.

In den Berichten der deutschen botanischen Gesellschaft 1917,

35. Bd., p. 630 habe ich angegeben, daß die Carlia-Arten zwei Form-

gattungen mit sehr kleinen, stäbchenförmigen Konidien als Neben-

früchte haben: Plectophoma v.H. mit netzförmig verzweigten,

septierten Trägern, an denen die Konidien seitlich, einzeln sitzen,

und Sticto chorella v. H. mit ebensolchen, aber nur einfach verzweigten

Trägern.

Dazu kommt nun als dritte Formgattung Asteromella Pass. et

Thümen 1880 mit kurzen, einfachen Trägern.

Inwieweit diese drei Formgattungen, die sich einander sehr

nahe stehen, ineinander übergehen und nebeneinander aufrecht-

erhalten werden können, muß noch genau geprüft werden.

Von den 14 bisher zur Gattung Asteromella gestellten Arten und

Formen werden folgende 6 nach den Beschreibungen sicher dazu

gehören. Asteromella ovata Th.; ovata Th. v. tiliophila Ferr. 1904

(Syll. F. XVII, 279); Hederae Mass. 1900 (S. F. XVI, 886); querci-

folia Mass. 1889 (S. F. X. 211); Acaciae Cooke 1891 (l.c. p. 212);

bacillaris Pass. et Betr, 1882. Dazu kommen noch eine sehr große

Anzahl anderer bisher als Phyllosticta und Phoma-Arten beschriebene, -

58 Franz Höhnel,

aus den Beschreibungen kenntlich an den Angaben über die kleinen,

stäbchenartigen Konidien. Natürlich hat die Aufstellung neuer, :

derartiger Arten nur dann einen gewissen Wert, wenn auch die

genaue Feststellung über das Verhalten der Konidienträger gemach

wird.

Da es eine Unzahl (500—600) Carlia-Arten gibt, muß es auc

ebenso viel Nebenfruchtarten derselben mit stäbchenartigen Konidien

geben. Die übrigen 8 der bisherigen Asteromella-Arten gehören

nicht in die Gattung.

1. Asteromella sphaerospora Sacc. et Trav. (Ann. myc. 1903

I. Bd., p. 439) hat ein dunkel gefärbtes, ausgebreitetes, oberflächliche

Subicutum, das aus verwobenen Hyphen besteht, auf dem die mit

einem Ostiolum versehenen großen kugeligen Pykniden sitzen. Die

tundlichen Konidien sind 12—15 > 11—14 u groß und sitzen au

kurzen, dicken, einfachen Trägern.

Der Pilz hat Dasystictella sphaerospora (S. et Tr)v.H.n@

zu heißen. Die neue Gattung unterscheidet sich von Dasysticta Speg.

1912 (Anal. Mus. nac. Buenos Ayr. XXIII. Bd,, p- 108) vornehmlich

durch das Subiculum; dieses besteht bei Dasysticta aus spärlichen,

steifen, strahligen, hyalinen Hyphen.

2. Asteromella epitrema Cooke 1891 (S.F.X, 212) wird Dasy-

stictella epitrema (C.) v. H. zu nennen sein.

3. Asteromella Homalanthi Cooke et Mass. 1891 (S. F. XI, 499)

und

4. Asteromella myriadea Cooke 1890 (S. F.X, 212) werden vor-

läufig zu Aposphaeria Berk. zu stellen sein, eine Gattung, die noch

geprüft werden muß. ee

5. Asteromella fibrillosa (Desm.) Sacc. ist nach dem Myc. Fragm.

CXC (Ann. myc. 1917, XV. Bd,, p- 383) eine unreife Carla.

6. Asteromella aesculicarpa Cooke et Massee 1887 (S:F.X, 212)

kann vorläufig als Phyllosticta gelten. Das gleiche gilt von

7. Asteromella gabunensis C.et M. (ca

8. Asteromella perpusilla Spegazzini 1889 (Bol. Acad. nac.

cienc., Cordoba X1. Bd., p. 596) hat fast oberflächliche, nur 40—50 u

große, blaß olive, mündungslose Pykniden, mit dünner, durch-

sichtiger Membran ohne deutlichen Bau, und zylindrische, 8 x lange

Konidien. Ist vielleicht eine neue Gattung.

98. Amphieiliella v.H. n.G..

Stromen rundlich, klein, pyknidenartig, eingewachsen, nicht

vorbrechend, parenchymatisch-dickwandig, oben sich rundlich

Fungi imperfecti. Beiträge zur Kenntnis derselben. 59

wenig Öffnend, mit einem rundlichen Lokulus. Innen ringsum

Konidien auf undeutlichen Trägern bildend. Konidien hyalin, mehr

weniger zylindrisch, mittelgroß, ein- bis mehrzellig, oben mit einer

verzweigten, unten mit einer einfachen seitlichen Cilie versehen.

Mit Giulia Tassi und Dilophospora Desm. verwandt, scheint

aber am nächsten der Gattung Bartalinia Tassi zu stehen.

Ampbieiliella Eriobotryae v.H. n. sp.

Stromata spärlich zerstreut, in und unter der Epidermis blatt-

oberseits eingewachsen, nicht vorbrechend, schwarz, rundlich, öfter

unregelmäßig gestaltet, etwa 200 „ breit, 180 „ hoch, aus braunen,

dünnwandigen, offnen, inhaltsreichen, 6—8 „ großen Parenchym-

zellen bestehend. Lokulus einfach, rundlich oder unregelmäßig,

Tingsum auf undeutlichen Trägern Konidien bildend, schleimerfüllt ;

Konidien hyalin, ein- bis vierzellig, plasmareich, zarthäutig, meist

gerade, zylindrisch oder fast keulig, oben mit einer endständigen,

dreiästigen 16—18 > 0.5 a, unten mit einer einfachen, seitlichen

4—6 u langen Cilie versehen, 20—23 > 2.6—3 u groß. Lokulus oben

sich (stets?) mit einer 32 „ breiten und hohen Papille öffnend.

Wandung oben 12 u, seitlich 40 x, unten 50—60 « dick, außen oft

unscharf abgegrenzt.

Auf abgestorbenen Blättern von Eriobotrya japonica, Monte

Gianicolo, Rom, leg. Bagnis 18755 in Thümen,. Mycoth.

univ. Nr. 962, zusarhmen mit einer unreifen Carla (?), Coleophoma

und Microthyrium minutissimum Thüm.

Ich glaube jetzt, daß die Gattung Coleophoma v. H. in Frg. z.M.

1907, IV. Mitt. Nr. 164 zu phacidialen Pilzen (auf ledrigen Blättern)

gehören wird.

Die Konidien der Amphiciliella erscheinen in Wasser liegend nur

einzellig. Nach längerem Liegen in Glyzerin erscheinen viele 2—4zellig

mit scharfen Querwänden. Meist sind die Zellen ungleich lang, die

Endzellen in der Regel kürzer.

Es ist möglich, daß sich die Gattung Ampkiciliella von Barta-

linia Tassi nur durch das Vorhandensein der unteren Cilie unter-

scheidet, was sich indes ohne Vergleich nicht sicher sagen läßt.

99. Über Strasseria Bresadola et Saccardo und Plagiorhabdus ‚Ahear.

Von der Gattung Strasseria gaben Bresadola und Sac-

cardo in Verh. zool.-bot. Ges. Wien 1902, 52. Bd., S. 436 an,

daß die Konidien unter dem oberen Ende eine einfache seitliche

Cilie haben. Auch ich habe im Fragm. z. Myk. Nr. 944, XVIII. Mitt.

60 Franz Höhnel.

1916 dasselbe gesagt. Jedoch blieben mir damals noch gewisse

Zweifel übrig. Die nochmalige Untersuchung zeigte mir nun, daß

das bisher für eine Cilie gehaltene Gebilde ein Teil des Konidien-

trägers ist, der meist aber durchaus nicht immer an der Konidie

hängen bleibt und eine Cilie vortäuscht. Die dicht stehenden Träger

sind einfach fädig, etwa 10 » lang und 2 » dick. Sie tragen an der

Spitze einen, wie es scheint auch manchmal zwei 18—24 > 0.5

große Fortsätze, an denen die Konidien sitzen. Dieser Fortsat

ist an der Konidie etwas seitlich vom unteren Ende befestigt.

Nun hat Shear 1907 (Bull. Torr. Bot. Cl. XXXIV. Bd.

S. 310) die Gattung Plagiorhabdus beschrieben, von der es.mir nach

den Angaben und dem oben Gesagten klar ist, daß sie mit Strasserü

zusammenfällt,

Es ist sogar sehr wahrscheinlich, daß die zwei Grundarten de

beiden Gattungen Strasseria carpophila Br. et S. (auf alten Äpfeln

und Zwetschken) und Plagiorhabdus Crataegi Shear (auf alte

trockenen Früchten von Crataegus) derselbe Pilz sind.

Eine Strasseria-Art ist auch -die Pestallozzina Rollandi Fautre

(Revue myc. 1895, XVII. Bd., S. 71) auf Nadeln der Weihmuts

kiefer, nach dem Urstücke in Roume g., F. sel. exs. Nr. 6761

Da mit diesem Pilze Sphaeropsis geniculata Berk. et Br. 1850, wii

ich fand, artgleich ist, hat er Strasseria geniculata (Berk. et Br.) v. H.

zu heißen (Syn.: Phoma geniculata (B.et Br.) Sacc. 1884, Pestalozzina

Rollandi Ftr. 1895). E

Nach dem Gesagten muß die Gattung Strasseria anders be

schrieben werden.

Neottiospora lycopodina v. H. 1909 (Fragm. Nr. 342, VII. Mitt.

ist eine Strasseria mit ganz kurzen oder fehlenden Stielanhängseln

an den Konidien.

100. Über Cytospora Buxi Desmazi£res.

Der 1848 in Ann. scienc. nat. 3. S., X. Bd., S. 355 beschrieben.

Pilz ist nach dem Urstücke in den PI. crypt. France 1849, Nr. 1849

eine Phomopsis und vollkommen gleich Phoma sticticum Berk. et Br.

(Ann. Magaz. nat. Hist. 1850, II. S., V. Bd., S. 370).

Der Pilz hat Phomopsis Buzi (D.) v. H. zu heißen, gleich Pho-

mopsis«stictiea (B. et Br.) Trav., gehört zur Diaporthe retecta Fuckel.

101. Über Phoma petiolorum Desiiaziäies,

Der in Ann. scienc, nat. 1847, 3, S., VIII. Bd,, S. 16 beschriebene

Pilz ist in den Pl. crypt. France 1849 Nr. 1872 ausgegeben. Der-

Fungi imperfecti, Beiträge zur Kenntnis derselben. 61

selbe soll auf Blattstielen von Robinia, Sophora, Cytisus und Fraxinus

auftreten, ist daher eine Mischart. Als Grundform muß die in der

Nr. 1872 A auf Blattspindeln von Robinia ausgegebene angesehen

werden.

Diese ist nach dem Urstücke eine Phomopsis. Da nach Fragm.

Nr. 1055, XX. Mitt. 1917 auf Robinia nur die Diaporthe oncostoma

(Duby) Fuck. auftritt, so ist die Phomopsis petiolorum (D.) v.H.

die Nebenfrucht derselben. Dieses ist auch unzweifelhaft der älteste

Name der Nebenfrucht.

Fuckel hat die Phoma petiolorum Desm. in den F. rhen.

Nr, 2154 auf Robinia-Blattstielen richtig ausgegeben und betrachtet

sie als Nebenfrucht von Pleospora petiolorum Fuck. (Symb. myc. 1869,

S. 132), was nach dem Gesagten unrichtig ist. Die von ihm aus-

gegebene Phomopsis petiolorum (D.) v.H. ist zum Teile mit einer

Chytridiacee (?) mit kugeligen, hyalinen, dickwandigen, 22—28 u

großen Dauersporen infiziert.

Die in Desmazitres, Pl. crypt. France 1849 Nr. 1872 B

ausgegebene Form der Phoma petiolorum auf Blattstielen von Sophora

japonica ist anscheinend auch eine Phomopsis, jedoch ganz überreif

und ohne Konidien.

Phoma petiolorum Desm. f. Paviae P. Brunaud auf Aesculus-

Blattstielen (Syll. Fung. XIV, 884) wird nach der Beschreibung eine

Phomopsis sein. Ebenso vielleicht die f. Juglandis P. Br. a.a.O.

Es ist eine häufige Erscheinung, daß die Phomopsis-Arten von den

Zweigen auf die Blattstiele und Nerven übergehen. In das Blatt-

parenchym scheinen sie nur selten, bei ledrigen Blättern, über-

zugehen.

102, Phyliostietina Ericae v. H. und Coleophoma Erieae v. H.

-Auf dürren Blättern von Erica carnea, die von HerrnE.Diett-

rich Kalkhoff 1918 bei Oberbozen in Tirol gesammelt waren,

fand ich obige zwei Pilze, von denen ich vermute, daß sie als Neben-

früchte zu einer noch unbekannten Guignardia R. et: V. gehören.

Die Phyllostictina entspricht in der Beschaffenheit genau der Phoma

wvicola (Ztschr. f. Pilanz. Krankh. 1891, I. Bd., S. 310, Fig. 10),

die eine Nebenfrucht der Guignardia Bidwelli (R. et V.) ist. Die

Phoma wvicola ist aber genau so gebaut, wie die Phyllostictina Mur-

rayae Syd. (Ann. myc. 1916, XIV. Bd., S. 186), deren Beschreibung

unrichtig ist, wie ich am Originale sah. Die Coleophoma Ericae ist

eine echte Art der Gattung und ist gewiß eine dothideale Neben-

frucht, könnte also auch zur @uignardia (Phyllachorinee) gehören.

62 Franz Höhnel.

1. Phyllostietina Ericae v.H. Pykniden kugelig, schwarz

160 « breit in und unter der Epidermis eingewachsen und mit der

Außenwand derselben fest verwachsen. Pyknidenmembran ringsum *

gleich, etwa 28 „ dick und aus etwa 5 Lagen von offenen, kohligen,

innen größeren, außen kleineren Zellen bestehend. Öffnung rundlich.

Im Blattparenchym knorrige, violettbraune, 5—8 u breite Hyphen,

die von den Pykniden ausgehen, eingewachsen. Konidienträger

ringsum entwickelt, einfach, etwa 7 > 1.5 x groß. Konidien hyalin,

eikugelig, zarthäutig, mit grobkörnigem Inhalt, 5—6 „ groß, einzeln

endständig.

2. Coleophoma Ericae v.H. Fruchtkörper meist blattoberseits,

dick linsenförmig, 200—280 z breit, 80 « dick, in und unter der

Epidermis eingewachsen, außen glänzend. Gehäuse unten 25 k

dick, deutlich kohlig zellig,oben opak, etwa 6 «dick, mit der Epidermis-

außenwand verwachsen, schr kleinzellig (2—3 .), häufig bis 16 a

lange schwarze, spitze Zapfen, die in den Konidienraum ragen,

aufweisend. Konidien nur unten entwickelt, hyalin, einzellig, gerade,

zylindrisch, zarthäutig, mit einer Reihe von 2—6 kleinen Öltröpfchen,

16—22 > 2.5—3 groß, ohne sichtbare Träger in parallelstehenden

Schleimzylindern liegend, die nach dem Ausschlüpfen der Konidien

Paraphysen vortäuschen. Der Konidienraum öffnet sich schließlich

oben weit, unregelmäßig; eine vorgebildete Mündung fehlt.

103. Über Stilbum aureolum Saccardo.

Fuckel beschrieb in Symb. mycol. 1869, S. 265 als zweifelhafte

Nebenfrucht von Coryne aurea Fuck., gleich Mollisia arundinacea

(DC.) Phill., einen Pilz, der in der Syll. Fung. 1886, IV. Bd., S. 572

unter dem obigen Namen erscheint und in den F. rhen. Nr. 1274

ausgegeben ist. 2

Die Untersuchung des Originals zeigte mir, daß der Pilz kein

Synnematomycet ist, sondern ein geschlossenes Gehäuse hat.

Der ocker- oder orangegelbe Pilz entwickelt sich in den äußersten

Fungi imperfecti. Beiträge zur Kenntnis derselben. 63

welche nach Fuckels Angaben an gut entwickelten Stücken

jedenfalls schr viel dicker werden kann, ist aus etwa 2 „ großen

Zellen mikroplectenchymatisch aufgebaut. Die Gehäusewandung ist

seitlich und’ oben parallelfaserig und besteht aus 1—1.5 « dicken

Hyphen. Der Konidienraum ist einfach oder wenig gekammert und

ringsum dicht mit 40-80 u langen, 0.5—1 z„ dicken, büschelig-

besenartig verzweigten Trägern ausgekleidet und reißt die etwa

20 « dicke Wandung oben unregelmäßig auf, wobei die Konidien-

masse in Form einer Schleimkugel ausgestoßen wird. Die 2—4

> 0.5 u großen, gerade stäbchenartigen, hyalinen Konidien sitzen

an den langen, geraden Zweigen der Träger vornehmlich seitlich an.

Der ganze Pilz ist weichfleischig.

Da derselbe unten. parenchymatisch, oben parallelfaserig gebaut

ist, könnte er als Patelloidee aufgefaßt werden, allein da die Konidien-

träger ringsum gleichmäßig entwickelt sind, wird er richtiger als zu

den Stromaceae-jacentae-carnosae gestellt, in meinem System der

Fungi imperfecti in Falcks Mycol. Unters. u. Berichte I. Bd.,

S. 301-369. Wie mir der Vergleich mit Miecrodiscula rubicola (Bres.)

v.H. in Fragm. z. Mykol. Nr. 938, XVII. Mitt. 1915 zeigte, paßt

der Pilz dem Baue nach vortrefflich in die Gattung Mierodiseula v. H.

Der Umstand, daß er ganz hervorbricht, ist nebensächlich, hängt

mit der Beschaffenheit der Unterlage zusammen und ist es nach

Bresadolas Angaben sicher, daß auch die Microdiscula rubicola

schließlich ganz hervorbrechen muß.

Der Pilz ist aber schon vor Fuckel bekannt gewesen, denn

es ist mir nicht zweifelhaft, daß Dacrymyces Phragmitidis Westendorp

1861 (s. Kickx, Fl. crypt. Flandres, 1867, If. Bd., S. 115) mit

demselben emate

Derselbe ist weiter als Dendrodochium microsorum Sacc. f. Phrag-

mitis Fautrey (Revue mycol. 1891, XIII. Bd., S. 173) nach dem

Original in Roumeg., F. sel. exs. Nr. 5894 beschrieben worden.

Nur ist er hier sehr klein und schwach entwickelt, indessen mikro-

skopisch vollkommen stimmend.

Dendrophoma hormocoecoides Penz. et Sacc. (Michelia 1882, II. Bd.

S. 619) soll zwar schwarze Pykniden haben, aber prosenchymatisch

gebaut sein, zeigt nach der sonstigen Beschreibung so viele An-

klänge an den Pilz, daß ein Vergleich desselben wünschenswert wäre.

Ist jedenfalls keine Dendrophoma.

Nach dem Gesagten muß der Becher Pilz Microdiscula

Phragmitidis (West.) v. H. genannt werden.

64 Franz Höhnel.

Noch sei bemerkt, daB Blennoria Rubi Montagne (Syll. Crypt

1856, S. 297) mit Microdiscula rubicola (Bres.) v.H. zusamme

fallen könnte.

Über die Zugehörigkeit der Gattung Microdiscula ist nich

bekannt. Zur Mollisia arundinacea gehört die Microdiscula Phr

mitidis sicher nicht.

. 104. Über Phyllostieta concentriea Sacc. und ihre Zugehörigkeit.

Auf abgestorbenen, von Dr. W. Pfaff bei Bozen gesammelte

Blättern von Hedera canariensis fand ich obigen Pilz sehr gut ent-

wickelt vor, vollkommen mit den Stücken in Sacc., Mycotl

italica Nr.1325und Ellis a.Everh., F.columb. Nr. 67 stimmend

Der Pilz tritt nur blattoberseits in dichten, ausgebreitete,

Herden auf, stellenweise in Gesellschaft von zwei äußerlich nich!

zu unterscheidenden Formen, von welcher der eine ein unreif

_ Schlauchpilz, der andere ein Konidienpilz mit einzelligen, gerai

zylindrischen, 10—14 > 2—2.5 » großen Konidien ist. ’

Diese drei Formen gleichen sich auch mikroskopisch und i

Gewebebau vollkommen und unterscheiden sich nur durch den

Inhalt der Fruchtkörper voneinander. Sie treten auch öfter mit-

einander verwachsen auf und gehören zweifellos als Schlauchfrucht

mit zwei Konidienpilzen zueinander.

Die Phyllostieta concentrica hat eine runde, 10—12 u große,

schwarz beringte Mündung und 10—12 > 9 große hyaline, eikugeli j

sehr zarthäutige Konidien, deren Inhalt gleichmäßig grobkörnig i

und erst im Alter wässerig wird und dann 1—2 große Öltröpfche

zeigt. Die Konidien sitzen auf etwa 10—15.4 langen Trägern einzeln.

Der Pilz verhält sich demnach genau so wie Phyllostietina Mw-

rayae Sydow (Ann. myc. 1916, XIV. Bd, S. 185), die nach dem Of

‚ginale keine Sclerophomee ist. Ganz ebenso verhält sich Phoma

uvicola B. et C. (Ztschr. f. Pflanzenkr. 1891, I. Bd., S. 310, Fig. 10)

die bekanntlich eine Nebenfrucht von Guignardia Bidwellii (EN.

V. et R. ist. Diese hat noch eine zweite Nebenfrucht, die als Naema-

spora ampelicida Engelmann beschrieben wurde, der Phoma uvicola

ganz ähnlich sieht (l.c. Fig. 9), aber zylindrische Konidien zeigt

In gleicher Weise kommt, wie oben gesagt, mit der Phyllostieta

concentrica gemengt, eine ähnliche Form mit -zylindrischen K:

dien vor. : -

Offenbar gehören daher die zwei Konidienpilze auf den Efeu

blättern auch zu einer (noch unbeschriebenen) Guignardia (= Phylla-

chorella Sydow), und ist die Phyllosticta in die Gattung Phyllostictin

zu stellen (Phyllostictina concentrica (Sacc.) v. H.). Be

Fungi imperfecti. Beiträge zur Kenntnis derselben. 65

Was nun die zweite Nebenfrucht mit den zylindrischen Konidien

anlangt, so kann dieselbe nicht in die Melanconieen-Gattung Naema-

spora P. gestellt werden. Es ist ebenso wie Phyllostictina eine

phyllachoroide, stromatische Nebenfrucht mit geschlossenen Frucht-

körpern. Durch die zylindrischen Konidien erinnert sie an Ooleo-

phoma v.H. (Fragm. z. Myk. Nr. 164, [V. Mitt. 1907), die gewiß

eine phyllachoroide oder phacidiale Nebenfrucht ist, aber anders

gebaute Gehäuse hat, die sich zwar ebenso wie die der Phyllostictina

concentrica in der Epidermis entwickeln, aber flach sind mit dicker

Basalschichte, auf der sich allein die Konidien mit dicker Schleim-

hülle bilden und dünner, Deckschichte, ohne Mündung.

Diese zweite Nebenfrucht scheint noch unbeschrieben zu sein

und kann nicht als Coleophoma betrachtet werden. Sie stellt jeden-

falls eine eigene Formgattung dar, die zu den phyllachoroiden Pachy-

Stromaceen zu stellen sein wird und die ich vorläufig BITTE

nenne (B. concentrica v.H.).

105. Über Pazschkeella brasiliensis Sydow.

Der 1901 beschriebene Pilz (Syll. F. XVI. Bd., p. 942) hat flache,

etwa 200 „ dicke, bis 1.5 mm große, rundliche oder durch Verschmel-

zung mehrerer unregelmäßig gestaltete, schwarze, oben rauhe Stro-

mata, die blattoberseits in Menge stehen und sich unter der Epi-

dermis entwickeln, stark hervorbrechen und dann fast oberflächlich

Sitzen und von der Epidermis berandet sind. Sie bestehen aus senk-

rechten Reihen von kohligen, offenen, ziemlich dünn-wandigen

6—12 „großen Zellen. Die Basalschichte ist 10—20 x dick, kohlig-

Parenchymatisch und im allgemeinen flach. Die eiförmigen Lokuli

' haben keine eigene Membran und stehen aufrecht dicht nebeneinander

in einer Lage, manchmal ziemlich frei, meist aber ganz eingesenkt

im Stroma und eine dicke, kohllige Decke aufweisend. Die richtig

beschriebenen Konidien sitzen in der unteren Hälfte der Lokuli

ohne deutliche Träger der. Wandung auf.

Der Pilz ist jedenfalls die Nebenfrucht einer Dotliidensee: In

meinem Systeme der Fungi imperfectiin Falcks Mycol. Unters.

und Berichte I. Bd., p. 328 ist die Gattung nicht ganz richtig ein-

gereiht und hat nach Phaeodomus zu stehen. Hemidothis Syd. hin-

gegen ist kein dothidealer Pilz, sondern wahrscheinlich die Neben-

frucht eines Discomyceten und dem entsprechend anders einzureihen.

.106. Über die Kümmerformen von Septoria Aceris (Lib.) Berk. et Br.

‚Auf -Ahornblättern sind eine Reihe von Formen beschrieben _

worden, die bisher als eigene Arten galten, die aber ee nichts

Hedwigia Band LXII.

66 3 Franz Höhnel.

- anderes als schlecht entwickelte Kümmerformen von Septoria Aceri

(Lib.) Berk. et Br. (Ann. Magaz. Nat. Hist. 1850, V. Bd., p. 37

und anderer Arten sind. Dieser Pilz wird gewöhnlich Ploeospor:

Aceris (Lib.) Sacc. genannt, allein nach meinen Auseinander

setzungen in den Ber. deutsch. Bot. Ges. 1917, XXXV. Bd., p. 630

müssen alle Arten der Gattungen Ploeospora Wallr., Cylind:

sporium Aut. (non Greville), Septogloeum Sacc. zu Septoria Fr. geste

werden, ob sie ein Gehäuse haben oder nicht.

Diese Formen sind @Gloeosporium campestre Passerini 188

(Konidien 6—7.5 > 2—3 „); Gloeosporium acericolum Allescher 190:

(Konidien 6—12 > 2—2.5 u); Gloeosporium acerinum Passerini 18

und Gloeosporium acerinum Westendorp (1854 ?), .

Daß Gloeosporium acerinum Pass. n Thümen, Myocot]

univ. Nr. 93 mit 3 Querwänden versehene zylindrische Konidien ha

gaben schon Ellis und Everhart im Journ. of Mycol. 188

V. Bd., p. 154 an. Sie betrachten daher diesen Pilz für Septori

Aceris (Lib.). Da sie aber angaben, daß die Konidien etwas kür

sind, so betrachtet Saccardo (Syll. Fung. 1892, X. Bd., p. 4%

den Pilz für eine eigene Art, die er Septogloeum acerinum (Pass.) Sac

nennt, mit angeblich 18—22 > 3 u großen Konidien. Allein Pas

serinis Pilz wächst auf Feldahornblättern, ist daher nicht & 7

toria Aceris (Lib.), sondern Septoria acerina Sacc. 1880 — Septoria

acerella Sacc. 1884 (Michelia II. Bd., p. 102 und Syll. F. III, p. 479

die Nebenfrucht von Carlia septorioides (Desm.). - 5

‘Was nun G@loeosporium acerinum West. anlangt, so habe i

das Original in Westend., Herb. crypt. Nr. 979 nicht geschet

Nach Kickx, Fl. crypt. Flandres 1867, II. Bd,, p. 94 hat dassel

fast zylindrische, 10—20 > 2.5 » große Konidien. Ob diese ei

oder 2—4zellig sind, wird nicht angegeben. Es ist jedoch kein Zweife

daßdiein Krieger, F.saxon. Nr. 1138 (sub @I. acerinum West

Fungi imperfecti. Beiträge zur Kenntnis derselben. 67

eine Übergangsform, die zur Septoria Aceris (Lib.) führt. Ebenso

zeigten nun die von mir geprüften beiden Exsikkate, daß die Konidien

in der Länge und Teilung sehr wechseln. Manche Fruchtkörper

zeigen nur einzellige, längliche, bis etwa 12 « große Konidien. Sie .

stellen zweifellos jene Form dar, die als @T. acericolum Allesch. be-

schrieben wurde.

Andere Fruchtkörper enthalten neben solchen einzelligen Koni-

dien noch längere, spindelförmige, zweizellige, manchmal nur in

geringer Zahl, manchmal überwiegend. Wieder andere zeigen nur

zweizellige, bis über 20 » lange Konidien. Diese Form hat Bresa-

dola (Bayr. bot. Gesellsch., München, 1902, II. Bd., p. 10) zu

Marssonia gestellt. Es ist nun bezeichnend, daß ich an den drei

als Marssonia acerina (West.) Bres. bezeichneten Exsikkaten in

Kab.et Bub. F. imperf. exs. Nr. 34, Sydow, Myc. germ.

Nr. 1037 und Allesch. u. Schnabl, F. bav. Nr. 689, auf

welchen der Pilz in gleicher Weise auf gallenartigen Blattverdickungen

auftritt, anfänglich trotz alles Suchens nur die Septoria Aceris

(Lib.) fand.

Früher (Fragm. Nr. 977) glaubte ich daher, daß diese Exsikkate

falsch bestimmt sind, jetzt bin ich aber sicher, daß sich auf denselben

auch die Form der Septoria Aceris mit zweizelligen Konidien findet

und daher diese Exsikkate ein Beweis sind, daß diese nur eine Kümmer-

form der Septoria ist.

Nur auf den Exsikkaten in Krieger, F. saxon. Nr. 1138

(als Gloeosporium acerinum West.) und Allesch. u. Schnabl,

F. bav. Nr. 286 (als Marssonia acerina (West.) Bres.) fehlt die gut

entwickelte Septoria, und finden sich nur Formen vor mit 1—2zelligen

Konidien; indessen fand ich in der Nr. 1138, daß einzelne Konidien

auch dreizellig sind und sogar sehr spärlich auch vierzellige auftreten.

Diese vierzelligen Konidien gleichen nun vollkommen denen der

normal entwickelten Septoria Aceris (Lib.).

Damit war der Beweis hergestellt, daß alle diese Formen zu-

Sammengehören. Die Septoria Aceris (Lib.) B. et Br. kann daher auch

in einer gloeosporoiden und septomyxoiden Form auftreten. _

In meinem Fragm. Nr. 977 (XVIII. Mitt. 1916) habe ich an-

gegeben, daß die Marssonia acerina (W.) Bres. nicht in die Gattung

gehört, da die echten Arten der Gattung Marssonia ganz anders

geformte Konidien haben. Ich stellte daher den Pilz zu Septomyxa

und nannte die blattbewohnenden Septomyxa-Arten Septomyzella (als

Untergattung). Der Form nach handelt es sich in der Tat um eine

blattbewohnende Septomyza. Daß diese aber nur eine Form der

Septoria Aceris (Lib.) ist, wußte ich damals noch nicht. z ae

68 Franz Höhnel.

Diedicke (Kryptog. Fl. Brandenb. IX., Pilze VII. 1915,

p- 822) betrachtet die Marssonia acerina (W.) Br. als blattbewohnende

Form von Septomyxa Tulasnei (Sacc.) v.H., die er zu Marssoma

stellt. Das ist aber alles unrichtig, wie aus meinem Fragm. Nr. 97

klar hervorgeht. :

Der Umstand, daß die septomyxoide Form der Septoria Aceri

(Lib.) auf den Bergahornblättern, wie es scheint, stets nur auf den

flachen Blattgallen auftritt, deutet darauf hin, daß sich der Pilz

auf den bereits erwachsenen Blättern nachträglich, später als normaler:

weise angesiedelt hat, sich daher unter anormalen Verhältnisse

entwickelte und daher nicht zur vollkommen normalen Form sich

ausbilden konnte.

Aus dem Gesagten ergibt sich folgende Übersicht:

Septoria Aceris (Lib.) Berk. et Broome 1850.

a) Typische Form (Konidien vierzellig, zylindrisch),

b) Septomyxoide Form (Konidien meist spindelförmig und zwei

zellig).

Gloeosporium acerinum Westendorp.

Syn.: Marssonia acerina (West.) Bresadola 1902.

Septomyza (Septomycella) acerina (W.) v.H. 1916. .

©) Gloeosporoide Form (Konidien einzellig, länglich).

Gloeosporium acericolum Allescher 1902.

‚ Zwischen diesen Formen gibt es alle Übergänge.

Es ist dies der einzige bisher bekannte Fall, daß eine Septori

durch alle Übergänge mit einer Gloeosporidium-artigen Form zu

sammenhängt. Das wird aber gewiß oft vorkommen, wie daraufhin

gerichtete Studien zeigen werden.

ucerella Sacc. 1884 sein.

107. Über die Septoria-Arten auf Ahornen.

p. 630 zu Septoria gestellt werden, soweit sie tatsächlich in diese

Gattungen gehören und sind Nebenfrüchte von Carlia (Sphaerella Fr.)-

Arten.. Da nun aber. bisher in Europa und Nordamerika nur drei

Carlia-Arten auf Ahornen bekannt geworden sind und nur noch

Fungi imperfecti. Beiträge zur Kenntnis derselben. 69

einige wenige zu erwarten sind, so ist es klar, daß diese 32 Formen

sich auf nur wenige zurückführen lassen müssen. In der Tat zeigte

mir die Untersuchung von 19 dieser Formen, daß diese zum großen

Teile zusammenfallen. .Die 15 für Europa beschriebenen Formen

lassen sich, soweit ich sie untersuchen konnte, auf drei Arten zurück-

führen, wozu noch die Septoria seminalis Sacc. kommt, die kaum

in die Gattung gehört. Die 17 amerikanischen Formen dürften kaum

mehr als sechs verschiedene Arten sein, von welchen nur drei zu

Septoria gehören, eine ist eine Hendersonia Berk. (non Sacc.), eine

ist eine Phloeosporella v. H., zwei andere, die ich nicht prüfen konnte,

sind zweifelhafter Stellung.

In Nordamerika sind sicher noch zwei Carlia-Arten auf-Ahornen

zu erwarten.

Was nun zunächst die auf Ahornen beschriebenen Formen

"Europas anlangt, so hat dieselben schon Diedicke (Ann. mycol.

1912, X. Bd., p. 485) teilweise behandelt und kam aber zu wesentlich

unrichtigen Ergebnissen, da er nicht wußte, was Septoria Aceris (Lib.)

ist. Diese Art erklärte er als ein Verlegenheitsprodukt, obwohl es

die am längsten bekannte und häufigste ist. Die von ihm aufgeführte

Synonymie ist falsch.

1. Die Prüfung der europäischen Formen ergab folgendes:

Septoria Pseudoplatani Roberge (Ann. sc. nat. 1847, 3. Ser.,

VII. Bd., p. 21) in Desmazitres, Pl. crypt. France 1848,

Nr. 1722. Fruchtkörper ohne Gehäuse, oben weit offen, rundlich

oder gelappt, flach, bis 300 „ breit und 80 „dick, unter der Epidermis

blattoberseits entwickelt, in weißlich verblassenden, eckigen, meist

0.7 mm großen Netzmaschen der Blätter einzeln oder zu wenigen

liegend. Die befallenen Netzmaschen sind dunkel umrandet und

liegen in 2—4 mm breiten, allmählich verlaufenden purpurnen

Flecken. Konidien zylindrisch, meist schwach bogig gekrümmt,

vierzellig, 28—32 > 1.8—2.5 ».

Derselbe Pilz findet sich in Allescher u. Schnabl,

F. bav. Nr. 368 und Roumeg., F. gall. exs. Nr. 2031. Nur die

Konidien weichen wenig ab, mit 28—42 > 2.5—3 u, ee Be

32—38 >17 u.

Ist vielleicht die Nebenfrucht von Sphaerella latebrosa Cooke 1866.

Ascochyta Aceris Libert 1830 in Pl. Crypt. Arduennae Nr. 54

wird wie folgt beschrieben: Hypophylla. Maculis parvis, fuscis;

peritheciis innatis, minutis, fuscis, ore orbiculari, integro. apertis;

crirhis dilute carneis, ascis linearibus, obtusis, rectis; sporidiis

2—4 pellucidis. In foliis languescentibus Aceris Pseudoplatani.

70 Franz Höhnel.

Autumno. Die Untersuchung zeigte mir, daß die geraden oder schwach

bogig gekrümmten Konidien 4zellig und 34-46 > 2—3 u groß sind

Gehäuse fehlt.

Der Pilz hat zu heißen Septoria Aceris (Lib.) Berk. et Br. 1850

(Annals Mag. nat. hist., V. Bd., p. 379). Man sieht, daß Liber

einen Pilz auf Bergahorn-Blättern meint. Ich zweifele nicht daran

daß derselbe eine Nebenfrucht von Carlia maculaeformis (P.) form

Aceris ist. Diese Form auf Ahornblättern ist vielleicht eine eigene

Art. Sie wird auch für den Spitzahorn angegeben, kommt hingegen

auf dem Feldahorn nicht vor. Auf den Blättern des Feldahorns trit

eine eigene Carlia auf, die Carlia septorioides (Desm.) v. H. (= Sphae

rella acerna Fautrey in Revue mycol. 1891, XIII. Bd., p. 166). Dies

hat eine eigene Septoria-Art als Nebenfrucht. Es ist nicht daran

zu zweifeln, daß die 1880 in Michelia II. Bd., p. 102 auf den Blättern

des Feldahorns beschriebene Septoria acerina Sacc. (= Septorü

acerella. Sacc. 1884 in der Syll. Fung. III. Bd., p. 479) diese Neben-

frucht ist (Konidien 20—22 > 2 u).

Septoria acerella Sacc. v. major Brunaud (Syll. F. X. Bd., p. 354

ist offenbar derselbe Pilz mit 15—32 > 2.5—3 u Konidien besse

entwickelt. Sicher aber gehört @loeosporium acerinum West in

Thümen, Mycoth. univ. Nr. 93 (leg. Passerini) hieher

Diese Form hat nach der Angabe von Ellis und Everhart

‚im Journ. of Mycology 1889, V. Bd., p. 154 zylindrische, vierzellige

Konidien und ist die gut entwickelte Form des Pilzes. Diese Form

. wird in Syll. Fung. 1892, X. Bd., p. 496 Septogloeum acerinum (Pass.

Sacc. genannt.

Die überall gemachte Angabe, daß Septoria Aceris (Lib.) nich!

nur auf Berg- und Spitzahorn, sondern auch auf Feldahorn auftritt

ist falsch. Die Beschreibung der Septoria Aceris (Lib.) bei Alle

scher und Saccardo gehört zur Septoria acerina Sacc, 1880

Länge sehr wechselnde Konidien und ist nicht selten verkümmeı

entwickelt.

: + ‚ also nur wenig länger als

beim Original von Septoria Aceris (Lib.). :

Fungi imperfecti. Beiträge zur Kenntnis derselben. 71

Phloeospora samarigena Bub. et Krieger (Ann. myc. 1912, X. Bd.,

p. 49) soll 40-80 > 1.5—2.5 u große Konidien haben. Ich fand sie

am Original in Krieger, F. saxon. Nr. 2193 nur 20—60 > 2 u

groß. Dabei fanden sich Fruchtkörper, die nur kürzere (20—30 4)

und andere, die nur längere Konidien zeigten. Dabei eine unreife

Carlia und die dazu gehörige Stictochorella platanoides (Sacc.) mit

2-3 > 0.5 u großen Spermatien. Der Pilz wächst auf Spitzahorn-

fruchtflügeln. Phloeospora Platanoides Bub. et Kab. (Österr. bot.

Ztschr. 1904, 54. Bd., p. 28) ist sowohl nach der Beschreibung wie

nach dem Original in Tranzsch. et Serebrian,, Mycoth.

ross. Nr. 285 von der vorigen Form nur dadurch verschieden, daß

der Pilz auf den Blättern wächst. Die Sporen sollen 45—77 > 2.5

—3.5 u groß sein (5.5 im Text ist wohl ein Druckfehler). Ich fand

sie an dem schlecht entwickelten Original nur 36—60 > 2 u groß.

Septoria incondita Desm. var. acericola D. (Ann. scienc. nat. 1853

XX. Bd., p. 95). Das Originalexemplar. in Desmaz ieres,

Pl. crypt. France 1851 Nr. 2193 enthält ein Spitzahornblatt ohne

den Pilz und ein Bergahornblatt, das denselben gut zeigt. Die

Konidien sind 34—45 > 2.5—3 u groß, also ganz so wie beim Original

von Septoria Aceris- (Lib.). In der Tat führt Desmazieres

diesen Namen als Synonym auf. Die beiden Arten sind daher identisch

und ist es ein Fehler, daß Saccardo (Syll. F. II. Bd., p. 479)

Desmazitres’ Pilz als eigene Art anführt. _

Phloeospora Pseudoplatani Bub. et Kab. (Sitzb. böhm. Ges.

Wissensch. 1903, p. 16) ist schon nach der Beschreibung von Septoria

Aceris (Lib.) nicht verschieden. Die Untersuchung des Originals

in Kab. et Bub,, F. imp. exs. Nr. 26 zeigte mir, daß die Konidien

30—48 > 22.5 „, also genau ebenso groß wie beim Original von

Septoria Aceris (Lib.) sind. Ei

Septoria epicotylea Sacc. 1897 (Sy. f. XIV. Bd., p. 972) soll

36—38 > 2.73 u große Konidien haben und wächst auf den Keim-

lappen des Bergahorns. Das Originalexemplar konnte ich nicht

prüfen. Das von demselben Sammler herrührende Exemplar in

"D. Saccardo, Mycotheca italica Nr. 553 soll den Pilz in Ge-

sellschaft von Septoria seminalis Sacc. und Phyllosticta apatela

Allescher enthalten. Ich konnte auf demselben die Septoria epicotyla

nicht finden. Dieselbe ist aber nach der Beschreibung gewiß nichts

anderes als Septoria Aceris (Lib.).. Ich fand am Exemplare in der Tat

eine unreife Carlia, jedenfalls die Carlia maeulaeformis gemischt mit

_ Stictochorella Platamoides (Sacc.) v.H. mit 2—3 > 0.6 » großen

Konidien. De ee sr Di

72 Franz Höhnel.

Ich traf ferner einen Septoria-ähnlichen Pilz an mit in dichten

Rasen stehenden, dunkelbraunen, bis 120 « breiten Pykniden und

rundem, 20—25 „ weitem, dunkler beringtem Ostiolum. Pykniden-

membran dünn, häutig, deutlich parenchymatisch, mit 4—8 u großen

eckigen Zellen. Im Gewebe zahlreiche braune, 3—7 ı breite Hyphen

verlaufend. Konidien fast gerade, 20—33 > 1 x groß, oben spitz,

unten stumpf, einzellig, nadelförmig. ;

Wenn die Angabe auf der Etikette richtig ist, muß das jener

Pilz sein, der als Septoria seminalis Sacc. 1880 (Michelia, II. Bd.,

p. 167) beschrieben wurde. Indessen soll diese Art 20—25 > 1.5—2 u

sichelförmig gekrümmte Konidien haben. Ganz gut würde zu dem

gefundenen Pilze die Beschreibung von Septoria notha Sacc. 1880

(Michelia, II. Bd., p. 103) stimmen, allein diese ist ein Rindenpilz

und, was Diedicke (Ann. myc. 1912, X. Bd., p. 487 und in

Krypt. Flora Brandenb. IX, Pilze VII, p. 545) als C'ytosporina notha

(Sacc.) D,, wie es scheint auf Grund eines verglichenen Original-

exemplares beschreibt, ist ein ganz anderer stromatischer Pilz

(Harpostroma v.H. in Bericht. deutsch. bot. Ges. 1917, 35. Bd.,

pP: 355).

Die gefundene Septoria, nach D. Saccardo die Septoria

seminalis Sacc., tritt in eigenen dichten Rasen auf, in welchen sich

keine Carlia-Perithecien und keine Stictochorella-Pykniden finden.

Es ist keine echte Septoria, gehört vielleicht zu Rhabdospora oder

in eine neue Gattung und ist gewiß nicht die Nebenfrucht einer Carla.

Septoria apatela Allescher 1902 (II. Ber. bayr. bot. Ges. p. 9)

auf Spitzahorn soll 40—50 > 2—2.5 u große Konidien haben. Der

Autor sagt selbst, daß der Pilz vielleicht mit der Septoria acericola

(Desm.) vereinigt werden kann. Ist offenbar damit identisch. E

Septogloeum hercynicum Sydow (Ann. myc. 1905, III. Bd., p. 239)

auf Acer ? dasycarpum soll 30-—42 > 2.53 # große Konidien haben.

Die Untersuchung des Originals in S ydow, Mycoth. german.

Nr. 343 zeigt mir gerade 28—40 > 2.53 x große Konidien. Ist

nichts als eine wenig kürzersporige Form von S. Aceris (Lib.).

unterseits und hat fast zylindrische, 10—20 > 2.5 e große Konidien

Ist gewiß nur eine Kümmerform von Septoria Aceris (Lib.).

Septoria Schirajewskii Bubäk et Serebrianikow (Hedwigia 1912,

52. Bd., p. 266) soll zylindrische (einzellige ?) 13—19 > 2-3 u große

Konidien haben. Auf dem Originalexemplare in Tranzsch. et

Fungi imperfecti. Beiträge zur Kenntnis derselben. 15

Serebr., Mycoth. rossica Nr. 283 fand ich auf den Spitzahorn-

blättern eine unreife Carlia (Sphaerella Fr.), offenbar die ©. maculae-

formis gemischt mit der dazugehörigen Stictochorella mit meist

3—4 > 0.5 « großen Konidien. Diese wurde l.c. als Phyllosticta

tamboriensis B. et S. beschrieben, ist aber identisch mit Phyllostieta

Platanoidis Sacc. 1878 (Michelia, I. Bd., p. 360). Ein einziges Mal

war untermischt eine Septomyxa (Septomy.ella)-Form mit spindelig-

elliptischen, zweizelligen Konidien. Die beschriebene Form fehlte

völlig. Es ist offenbar, ebenso wie die Septomyxella eine Kümmer-

. form jener Septoria, die zur Carlia maculaeformis gehört.

Für die europäischen Septoria- und Carlia-Arten auf Ahorn-

blättern stelle ich vorbehaltlich der Untersuchung von 3 nicht

gesehenen Exsikkaten folgende Übersicht auf:

I. Acer campestre.

a) Carlia septorioides (Desm.) v.H.

n.: Sphaerella acerna Fautrey 1891. n

b) Septoria acerina Sacc. 1880.

Syn.: Septoria acerella Saccardo 1884.

Gloeosporium acerinum Passerini (non Westend.) 1875.

Septogloeum acerinum (Pass.) Saccardo 1892.

II. Acer Pseudoplatanus.

a) ? Carlia latebrosa (Cooke) v. H.

b) Septoria Pseudoplatani Roberge 1847.

III. Acer Pseudoplatanus und platanoides.

a) Carlia maculaeformis (P.) v.H. Forma Aceris.

b) Septoria Aceris (Libert) Berkeley et Broome.

Syn:. Ascochyta Aceris Libert 1830.

Septoria incondita Desmaz. var. acericola D. 1853.

Gloeosporium acerinum Westendorf (1854 ?).

Septoria seminalis Sacc. v. platanoides Allescher 1896.

Septoria epicotylea Saccardo 1-7.

Septoria apatela Allescher 1902. i

Phleospora Pseudoplatani Kabät et Bubäk 1903.

Phleospora Platanoidis Bubäk et Kabät 1904.

Septogloeum hercynicum Sydow 1905.

Septoria Schirajewskii Bubäk et Serebrianikow 1912.

Phleospora samarigena Bubäk et Krieger 1912.

>14 Franz Höhnel.

2. Was die amerikanischen Formen anlangt, erhielt ich folgend

Befunde.

Phleospora californica El. et Ev. (Proc. Acad. nat. sc. Phila:

delphia, 1895—96, p. 435) soll sich von Phl. Aceris (Lib.) nur weni

unterscheiden, ist aber nach dem Original in Ell. and Everh.

F. Columb. Nr. 852 ein ganz anderer Pilz mit geschlossenen Py;

kniden, die in kleinen, einige Millimeter breiten, oft blattrandständige

Herden auftreten. In jeder Netzmasche der nur 90—100 « dicke

Blätter von Acer californicum sitzt. meist nur eine Pyknide. Die:

sind rundlich, 125—170 « breit und 100—125 a hoch und treiben.

die Blätter klein pustelartig auf. Das flache, bis 40 „ weite, unscharf

begrenzte Ostiolum ist meist blattoberseits, doch liegt es nicht selte

auch unterseits. Die Konidien treten in langen, frisch angeblic

weißen, am Exsikkat bräunlich-fleischfarbenen, 30—40 j dicke:

trockenen Ranken aus. An der Mündung reichen die Pykniden b

zur Kutikula, an der Basis nur bis unter die Epidermis. Die Pyknide

membran ist häutig, lebhaft braun gefärbt, unten und seitlich et

6 #, um die Mündung 12 « dick und besteht aus einigen Lagen von

stark abgeflachten, 3—4 u breiten, dünnhäutigen, öfter gestreckte

und verbogenen Zellen. Die Konidienträger sind einfach, etv

8 > 2 „groß und finden sich nur in der unteren Hälfte der Pyknide

Die zahlreichen Konidien sind hyalin, in Massen blaß bräunlic)

fleischfarben, länglich-zylindrisch, gerade oder etwas verbogen, ziet

lich derbwandig, vierzellig und 25—30 > 3—5 u groß; an den Ende

sind sie wenig verschmälert, oben abgerundet, unten ee

Sie liegen in der Pyknide parallel.

Der hübsche Pilz paßt ganz gut in die Gattung Hendersonia

Berk. 1841 = Stagonospora Sacc. 1880 und hat daher Henders

californica (E. et Ev.) v.H. zu heißen.

Septoria Negundinis Ell. et Ev. (Proc. Acad. nat. sc. Philadelp

1893—94, p. 165) soll meist regelmäßig gekrümmte 2—4zellige

25—50 > 2 „große Konidien haben. Ist nach dem Original in E

a. Everh. F. Columb. Nr. 1153 eine echte, aber schlecht e

wickelte, stark verblühte Septoria. Fruchtkörper zerstreut, 70—80

breit, rundlich, ohne Gehäuse, blattunterseits. Konidien 1—4zellig

gerade oder gekrümmt, 20—37 > 1.6—3 u, spärlich. Ist gewiß m

eine schlechtentwickelte Septoria Aceris (Lib.).

Septoria circinnata Ell. et Ev. (Proc. Acad. nat. sc. Philadelph .

1894—95, p. 367). Die Konidien werden als einzellig, ee und

30—60 > 1.5 u. groß angegeben. Die Untersuchung des Ori

in Ell.and Everh, F. Columb. Nr. 974 Beißee : mir 60130

Fungi imperfecti. Beiträge zur Kenntnis derselben, 75

große, gut entwickelte, pseudopyknidiale Gehäuse, die oben sehr

weit unregelmäßig, oft lappig offen und dunkelbraun parenchymatisch

sind. Die noch vorhanden gewesenen, nicht sehr zahlreichen Koni-

dien fand ich nur etwa bis 32 > 1.6 « groß und einzellig. Muß als

Septoria gelten. Der zugehörige Schlauchpilz ist unbekannt.

Septoria curvispora El. et Ev. (Proc. Acad. nat. sc. Philadelphia,

1895—96, p. 334) und Septoria macrophylli E. et Ev. mser. werden

als Varietäten von 8. circinnata erklärt. Die Untersuchung des

Originals von 8. curvispora in Ell.a. Everh,, F. Columb. Nr. 773

zeigte mir in der Tat, daß beide Pilze identisch sind. Das gut ent-

wickelte Original (auf Acer glabrum) wies bis 180 a große Pseudo-

' pykniden auf, die anfänglich ganz geschlossen, ohne Andeutung

einer vorgebildeten Mündung, sich schließlich erst rundlich und

dann unregelmäßig sehr weit öffnen. Die Konidien waren bis 52 > 1.5

—1.8 „ groß, meist gebogen und zum Teile deutlich einzellig.

Septoria acerina Peck 1873 (Syll. Fung. III. Bd., p. 478) hat

nach dem sicheren Exemplare in Ellis a. Everh,, F. Columb.

Nr. 142 meist blattoberseits sich in der Epidermis entwickelnde,

200—500 , breite, rundliche oder unregelmäßige, flache Frucht-

körper. Die Konidien sind meist bogig gekrümmt, zylindrisch, vier-

zellig und 35—50 > 1.8—2 u groß. Der Pilz befindet sich in zahl-

reichen, eckigen, unregelmäßig gestalteten, braunen, von den Blatt-

adern scharf begrenzten Blattflecken. In jeder Netzmasche liegt

meist nur ein Fruchtkörper. In denselben Flecken sitzen stellen-

weise Gruppen einer ganz unreifen Carla (?), die jedenfalls die

Schlauchfrucht des Pilzes ist.

Nach meinem Systeme der Fungi imperfectiin Falck, Mycol.

Mitt. u. Berichte, I., p. 341 gehört der Pilz in die Gattung Phioeo-

sporella v. H. und hat Phloeosporella acerina (Peck) v. H. zu heißen.

Derselbe Pilz, aber alt, auf den Früchten derselben Nährpflanze

(A4cer Pennsylvanicum) ist in Ell.a. Everh., F. Columb. Nr. 681

unter dem Namen Gloeosporium acerinum West. Var. fructigenum

ausgegeben. Auch hier ist die Carlia, etwas mehr entwickelt, dabei.

Die Konidien sind 36—54 > 1.8—2 p, also ebenso groß. Auch die

zugehörige Stictochorella ist vorhanden. -

= Mit Septoria cireinnata El. et Ev. ist auch identisch. ie

. Aceris macrophylli Peck nach dem Originale in Ba rth olomew,

F. Columb. Nr. 3382 (1909).

Ebenso ist Septoria samarae Peck auf den ie von

Acer Negundo in Bartholomew, F. Columb. Nr. 3387 (1909)

nichts anderes als Septoria eireinnata E. et Ev. Diese ‚kommt also

76 Franz Höhnel.

auf verschiedenen Ahornen vor. Die dunkelbraunen Pseudopykniden

sind 60—160 u groß und zeigen keine vorgebildete Mündung. Sie

öffnen sich schließlich weit. Die Konidien sind meist bogig gekrümmt,

vierzellig und 32—42 > 1.7—1.9 vu groß. Dabei ist eine unreife Carl

Septoria saccharina Ell. et Ev. (Journ. Mycol. 1894, VII. B

p. 132) ist nach der Beschreibung vielleicht auch nur 8. circinnata

E: et Ey: S

Cylindrosporium saccharinum Ell. et Ev. (Journ. Mycol. 188

V. Bd., p. 155) ist nach der Beschreibung vielleicht Septoria Aceris

(Eib.)-B. et Br. E

Septoria Salliae W. R. Gerard 1874 (Syll. F. III. Bd., p. 478)

auf Acer saccharinum soll 'einzellige, zylindrische, 18 > 2.5 u große

Konidien haben. Ist vielleicht eine PAhlyetaena.

Septoria flavescens El. et Halst. 1900 (Syll. F. XVI. Bd., p. 960)

soll länglich-zylindrische, einzellige, schwach gekrümmte, 7—12

> 1.5—2 u große Konidien haben. Ist vielleicht die Kümmerform

einer Septoria oder eine Form der vorigen Art auf derselben Nähr-

pflanze.

Cylindrosporium Negundinis Ell. et Ev. 1894 (Syll. F. XI. Bd.

p- 582) soll zylindrische, gekrümmte, 4—&zellige, 40—60 < 2.5—3 #

große Konidien haben. Ist vielleicht nur eine Form von Septori@

Aceris (Lib.). =

Eylindrosporium acerinum Tracy et Earle 1895 (Syll. F. XIV. Bd.,

p. 1032) auf Acer glabrum soll stark gekrümmte, 35—40 > 1.5—2

große Konidien haben. Ist wahrscheinlich nur Septoria circinnata

Ell. et Ev. Be.

Septoria saccharina El. et Ev. v. occidentalis E. et Ev. (Proc.

Acad. nat. sc. Philadelphia 1894—95, p. 367) soll sich von 8.

charina nur durch die verschiedene Fleckenbildung unterscheide

Mit diesen Formen kommt in Nordamerika auch die Sept

Aceris (Lib.) B. et Br. auf Acer saccharinum und A. dasycarpum vor:

Auf letzterer Art wird auch die dazugehörige Carlia maculaeformis (P-

angegeben. -

108. Über Hendersonia fruetigena Sacc. Var. Crataegi Allescher.

Das Originalexemplar dieser in Ber. Bayr. bot. Gesellsch. 1895,

V. Bd., p.,20 beschriebenen Form habe ich nicht gesehen. I |

zweifele aber nicht daran, daßeinvonP. Lambert bei St. Georgen

am Sonntagsberge in Niederösterreich im September 1917 auf v:

trockneten Früchten von Crataegus Oxyacantha gefundener Pilz

damit identisch ist, = a |

Fungi imperfecti. Beiträge zur Kenntnis derselben. 77.

Dieser verhält sich nun ganz so, wie der in Ann. mycol. 1905,

III. Bd., p. 512 als Dothiorella Betulae (Preuß) Sacc. beschriebene

Pilz, nur daß das Stromagewebe weniger entwickelt ist und die

Konidienlokuli meist mehr getrennt voneinander auftreten, daher

der Pilz auf Orataegus als Hendersonia beschrieben wurde, Es ist

aber eine stromatische, dothideale Nebenfrucht und keine Hender-

sonia Sacc. (non Berkeley).

In der Zeitschrift f. Gärungsphysiologie 1915, V. Bd., p. 207

habe ich über die Dothiorella Betulae Sacc. (non Preuß) einige

Angaben gemacht. Damals wußte ich noch nicht, daß die Konidien

derselben außerordentlich veränderlich sind. Sie können l—4zellig,

lang spindelförmig bis kurz und eiförmig, hyalin oder gefärbt sein.

Daher glaubte ich, daß die eiförmigen, gefärbten zweizelligen Sporen

von einer in den Lokuli schmarotzenden Diplodia herrühren, was

unrichtig ist. Die daselbst aufgestellte Diplodia biparasitica v.H.

muß gestrichen werden. Seither erkannte ich nicht nur die un-

gewöhnliche Veränderlichkeit der Konidien, sondern fand auch, daß

der als Sphaeropsis conglobata Sacc. (Syll. F. 1884, III. Bd., p. 299)

beschriebene Pilz mit Dothiorella Betulae Sacc. zusammenfällt. Die

Grundart der Gattung Hendersonula Speg. 1880, H. australis Speg.

kenne ich nicht, allein die Sphaeropsis conglobata, deren Original

ich untersuchen konnte, stimmt so gut zu jener der Hendersonula

australis, daß kein Zweifel besteht, daß dieselbe eine echte Hender-

sonula - ist, die Hendersonula conglobata (Sacc.) v. H. genannt

werden muß.

Die Form auf den Crataegus-Früchten ist daher auch eine

Hendersonula, nur weniger typisch, wegen des mehr ausgebreiteten

Stromas und der meist getrennt voneinander auftretenden Lokuli,

die daher mehr pyknidenartig aussehen. Die untersuchte Hender-

sonula Orataegi (All.) v.H. aus Niederösterreich zeigt ein ausgebreitetes

dünnes Stroma, das sich 2—3 Zellagen tief unter der Epidermis

entwickelt. Zwischen den Lokuli ist es manchmal nur in Form von

lockeren Hyphen entwickelt, öfter aber auch deutlich parenchy-

matisch. Die pyknidenähnlichen Lokuli sind rundlich, 130—200 x

groß und brechen oben mit einem etwa 30 „ hohen und breiten

Mündungskegel vor; sie haben eine 20—25 u dicke, außen nicht

Scharf begrenzte, aus offenen violettkohligen, dünnwandigen, an-

scheinend leeren, 5—13 u großen Zellen bestehende Wandung und

Stehen meist dicht rasig, doch verwachsen häufig mehrere miteinander,

gahz deutliche dothideale Stromata bildend. Innen sind sie ringsum

‚ mit 820 1 langen, einfachen, 1.5—2 a dicken Trägern ausgekleidet.

Die Konidien sind nun in einem und demselben Lokulus oder noch

783 Franz Höhnel.

mehr in verschiedenen in sehr mannigfaltiger Weise entwickelt

Bald sind sie hyalin, länglich-spindelig, zarthäutig, mit wolkig-

körnigem Inhalte und 1—2 Öltröpfchen, 20—25 > 7—8 u groß

bald länglich, licht gelbbraun, 3—4zellig und 16—20 >.6—8 groß

oder eilänglich, gelbbraun, zweizellig, 13 > 6 «. Endlich findet m

Lokuli mit noch kleineren gelbbraunen, einzelligen, eiförmi

Konidien. Man glaubt daher bald eine Macrophoma, Phaeohendersomi

Diplodia oder Microsphaeropsis zu erkennen. Ich zweifele daher

kaum daran, daß Hendersonia fructicola Brunaud 1898 (Syll. F. XIV,

p. 954) und Microdiplodia fructigena Brun. 1898 (l.c. p. 930) nt

Formen der Hendersonula Crataegi (All.) v. H. sind.

Bemerkenswert ist, daß eine davon nicht zu unterscheiden

Form bei St. Georgen auch auf vertrockneten Zwetschken, Früchte

von Cornus mas und Sorbus Aucuparia auftritt.

Bei letzterer Form ist das gemeinsame Stroma kaum entwickelt,

die zahlreichen pyknidenartigen Lokuli haben eine derber:

30—40 u dicke Wandung und fand ich die Konidien nur hyalin,

eiförmig bis zylindrisch länglich oder keulig, 1—2zellig, 12 >

17>8, 2425 >4.5-6.5, 18-23 > 6-8 u groß.

Ich zweifele auch nicht daran, daß Hendersonia fructigena Sac

(Michelia, 1878, I. Bd., p. 212) auf Früchten von Cerasus dersell

Pilz ist, der dann Bendisonuld fructigena (Sacc.) v.H. gena

werden muß, mit den Formen: Crataegi All., Pruni v. H., Corni v.

Sorbi v.H. und Cerasi v.H.

109. Über die Nebenfruchtformgattung von Lophodermellina-

Ich habe es früher (Hedwigia 1918, p. 197) für, nicht unwahr-

scheinlich gehalten, daß Leptostromella septorioides Sacc. et Roum®;

(Michelia 1882, II. Bd., p. 632) die Nebenfrucht von Phylla

graminis (P.) ist.. In diesem Falle wäre Linochora v. H. (Fragm.

Mycol. Nr. 542, XI. Mitt. 1910), welche Gattung sicher Phyı Me

Nebenfrüchte umfaßt, mit Leptostromella Sacc. zum mindestens

nahe verwandt gewesen.

Seither habe ich aber in Septoria carieinella Sacc. et R.

sichere Linochora-Art erkannt, die gewiß zur Phyllachora graminis (]

Forma Caricis (Fries) als Nebenfrucht gehört. Diese Linocho

caricinella (S. et R.) v. H. ist nun aber von der ebenfalls Grasblät!

bewohnenden Leptostromella septorioides S. et R. völlig verschi

gebaut, und es war mir nun klar, daß EriekR Pilz mit Phylla

nichts zu tun hat.

Fungi imperfecti. Beiträge zur Kenntnis derselben. 79

Inzwischen habe ich nun die mir früher nur aus Diedickes

Beschreibung und Abbildung (Krypt. Flora Brandenb. 1915, IX. Bd.,

Pilze VII, p. 730, Fig. 10, p. 718) bekannt gewesene Zeptostromella

septorioides näher kennen gelernt, da mir Herr W. Krieger einen

ihm unbestimmbaren Pilz sandte, den ich als diese Form erkannte.

Derselbe vermutete in diesem Pilze eine Nebenfrucht von Lopho-

dermium arundinaceum Chev. Bisher hatte man die auf Blättern

von kleineren Gräsern auftretenden Lophodermien alle als Formen

von L. arundinaceum erklärt, ich gab jedoch in Ann. myc. 1917,

XV. Bd., p. 312 an, daß dies unrichtig ist. 5

Es kann nun keinem Zweifel unterworfen sein, ddßB Kriegers

Vermutung richtig ist. Ohne mikroskopische Untersuchung ist die

Leptostromella septorioides von den kleine Grasblätter bewohnenden

. Lophodermien gar nicht zu unterscheiden. Der Pilz ist gewiß die

Nebenfrucht von Lophodermellina Robergei (D.) v.H. oder L. gra-

minea (P.) v. H. ’ :

110. Über Readeriella mirabilis Sydow.

Der Pilz soll nach der Beschreibung in Ann. myc. 1908, VI. Bd.,

p.. 484 kleine phyllachoroide Stromata mit vielen Lokuli haben.

Die Untersuchung zeigte mir, daß die Eucalyptus-Blätter rund-

liche, dunkelbraune, 0.5—1 cm große Flecke zeigen, auf denen sich

kleine Pusteln befinden, die unregelmäßig oder mehr minder kon-

Zentrisch angeordnet sind. Querschnitte zeigen, daß zwischen der

Epidermis und dem Palissadengewebe ein ausgebreitetes, dunkel-

braunes, parenchymatisches, 15—28 u dickes Stroma eingewachsen

ist, das aus 5—-18 „ großen Zellen besteht. In diesem Stroma sind

nun zweierlei Gehäuse eingelagert. An den Stellen, wo diese sitzen,

ist das Stroma dicker, bis 180 „. Die eine Art von Gehäusen ist

derbwandig, abgeflacht kugelig, 260—360 „ breit und 150—160 u

hoch. Sie haben ein flaches Ostiolum, das unter einer der sehr zahl-

reichen Spaltöffnungen liegt. Diese Gehäuse fand ich stets leer.

Sie machen den Eindruck eines entleerten Pyrenomyceten. Zwischen

diesen größeren Gehäusen und oft in ihrer Nähe finden sich nun

ebenso gestaltete kleinere, die nur 150 x breit und 110 « hoch sind

und eine nur etwa 8 „ dicke dunkelbraune eigene Membran haben,

die aus 1-2 Lagen von flachen Zellen besteht. In diesen finden

sich die braunen, sehr derbwandigen, unregelmäßig gestalteten, oder

meist mehr minder deutlich abgestumpft tetraedrischen, einzelligen

Konidien, Auch diese Gehäuse sind bereits alt, münden in den

Spaltöffnungen aus und zeigen keine Spur von Konidienträgern mehr.

80 Franz Höhnel.

Trotz des vorhandenen ausgebreiteten Stromas wird der Pilz,

da eigene, manchmal fast isolierte Gehäuse vorhanden sind, viel

leicht besser zu den einfachen Sphaerioideen gestellt.

111. Über Xyloma carieinum Fries. :

Der Pilz ist beschrieben in Observationes mnycologicae 1818,

II. Bd., p. 361, Taf. VII, Fig. 4. In Systema mycol. 1823, II. Bd

p. 598 stellte Fries den Pilz in die Gattung Leptostroma als drit

Art, wo er heute noch überall angeführt wird. Fries hat zw

denselben in Sclerom. suaec. Nr. 176 ausgegeben, doch konnte it

diese Nummer nicht untersuchen. Meines Wissens hat seither nur

Fuckel in den F. rhen. Nr. 186 einen Pilz unter dem Nam

Leptostroma caricinum Fr. ausgegeben. Die Untersuchung V

Fuckels Exemplar (Fragm. Nr. 928, XVII. Mitt. 1915) hat

gezeigt, daß dasselbe eine echte Leptostroma ist.

Allein seither gewann ich die Überzeugung, daß Fucke

Pilz nicht das ist, was Fries Leptostroma caricinum nennt, denn

Fries schreibt 1818 von dem Pilz ‚‚margine elevato tenui‘ und 18

sagt er von ihm ‚‚demum ex nervis matricisrugosae“. Der Friesst

Pilz hat daher einen erhabenen Rand und ist von den vorspringend

Blattnerven rauh. . Davon ist nun an Fuckels’ Pilz nichts :

sehen, namentlich ist der Rand der Fruchtkörper durchaus nich

erhaben, sondern ganz dünn und allmählich verlaufend.

Hingegen entspricht ein von W. Krieger im August 19

bei Rathen in der Sächsischen Schweiz auf abgestorbenen Blätte

von Carex sp. gesammelter Pilz vollkommen Fries’ Angabe

Dieser sächsische Pilz ist nun ein ganz typisches Oryptosporium Kunze

(non Saccardo, s. Fragm. 987 und 988, XVII. Mitt. 1916),

verschieden von der Grundart Cr. atrum Kze. :

Dieser Pilz hat nun Oryptosporium caricinum (Fries) v. H.

heißen und ist verschieden von Leptostroma carieinum bei Fucke

Saccardo, Allescher.

Die Gattung Cryptosporium Kze. 1817 (non Sacc.) ist nahe mi

Leptostromella Saccardo 1882 verwandt, und ich zweifele nicht daran,

daß beide Nebenfrüchte von Zophodermellina-Arten umfassen

‚Oryptosporium Kze. hat zylindrisch-spindelige, bogig gekrümm

Leptostromella Sacc. nadelförmige, gerade Konidien. Cr yptosporiu

‚caricinum (Fr.) v.H. hat oben flache, unten konvexe, meist br

‚elliptische, 400—900 «lange Stromata, die in und unter der Epidermis

der Blattoberseite sich entwickeln und fast die ganze Blattdicke

„durchsetzen, daher auch blattunterseits sichtbar sind. Die Stromata

Beiblatt zur „Hedwigia“

Referate und kritische Besprechungen,

Repertorium der neuen Literatur und

Notizen.

Band LXII. April 1920. Dir, }

A. Referate und kritische Besprechungen.

Engler, A. Syllabus der Pflanzenfamilien. Eine Übersicht über das

gesamte Pflanzensystem mit besonderer Berücksichtigung der

Medizinal- und Nutzpflanzen nebst einer Übersicht über die

Florenreiche und Florengebiete der Erde, zum Gebrauch bei

Vorlesungen und Studien über spezielle und medizinisch-pharma-

zeutische Botanik. Achte, mehrfach ergänzte Auflage mit Unter-

stützung von Ernst Gilg. Gr.8°%. XXXV und 395 Seiten.

Mit 457 Abbildungen. Berlin (Gebrüder Bornträger) 1919.

Schon die siebente 1912 erschienene Auflage des Englerschen „Syllabus“ hatte

eine vollständige Umgestaltung erfahren, unter anderem ‚dadurch, daß die Hinweise

auf Pflanzenprodukte wesentlich vermehrt, alle Angaben über Artenzahlen gründlich

revidiert und unserem gegenwärtigen Wissen entsprechend verbessert wurden, be-

sonders aber dadurch, daß zahlreiche Abbildungen derselben beigegeben worden

waren. Auch noch manche andere Veränderungen hatte dieselbe gegenüber den

früheren Auflagen erfahren, von denen hier auf die starke Einschränkung der Ab-

kürzungen, da diese nicht selten Anfängern zu Mißverständnissen Anlaß gegeben

hatten, aufmerksam gemacht sei. Alle diese Veränderungen hatten nun aber dazu

beigetragen, daß der Umfang des ‚„‚Syllabus‘ ein bedeutend größerer wurde als früher

und derselbe immer mehr aus einer „Übersicht des Pflanzensystems‘ zu einem sehr

brauchbaren Hilfsmittel zum Studium der speziellen Botanik sich entwickelt hatte,

Bei der neuen Revision des Textes zur achten Auflage wurde nun die systema-

tische Literatur der letzten seit dem Erscheinen der siebenten Auflage verflossenen

sechs Jahre möglichst berücksichtigt, namentlich auch bezüglich der Angaben der

Artenzahlen. Ebenso sind mancherlei Ergänzungen und Berichtigungen, besonders

auch in die von Engler allein bearbeiteten Abschnitte „Prinzipien der syste-

matischen Anordnung“ und die im Anhang gegebene „Übersicht über die Florenreiche

und Florengebiete und deren Gliederung‘ aufgenommen worden. Wie i in den früheren

ist auch ein doppelter Zweck verfolgt worden. Einerseits soll dem Studierenden der

Stoff zu einer Übersicht des Pflanzensystems nur den notwendigen beigeordheten

Kenntnissen gegeben werden, andererseits aber auch ‘dem: Lehrer in den Keiner

gedruckten Abschnitten möglichste Vollständigkeit des Stoffes zur Benützung bei

Spezialvorlesungen geboten werden.

Heawigia Band LXN. 1

(2)

Es ist zu erwarten, daß der ‚„Syllabus‘‘ beim botanischen Unterricht an Uni-

versjtäten und anderen Hochschulen immer mehr sich.einbürgern und unentbehrlich?

machen wird. : G.H.”

Haberlandt, G. Zur Physiologie der Zellteilung. Dritte Mitteilung:

Über Zellteilungen nach Plasmolyse. (Sitzungsb. d. Preuß. Akad.

d. Wissensch. XX, 1919, p. 322—348. Mit 8 Textfiguren.)

Der Verfasser beabsichtigte bei seinen fortgesetzten Untersuchungen über die

Physiologie der-Zellteilung die Wahrscheinlichkeit der von ihm vertretenen Ansicht,

daß an der Herbeiführung von Zellteilungen ein besonderer Reizstoff, ein „Hormon“

beteiligt sei, zu stützen. Er wendete dabei die Methode an in lebenden Zellen (Haaren

und Epidermiszellen) durch 10prozentige Traubenzuckerlösung Plasmolyse hervor-

zurufen. Als Untersuchungsobjekt bot sich unterandern besonders Coleus Rehneltianus,

Als bestes Referat möge die Zusammenfassung des Verfassers von den Haupt-

ergebnissen der interessanten Untersuchungen, welche er am BR der Abhandlung

gegeben hat, hier Platz finden.

„1. Die Protoplasten der ausgewachsenen, aber noch jüngeren Haarzellen von

Coleus Rehneltianus werden nach Plasmolyse mittels !/, n-Traubenzuckerlösung

gewöhnlich in zwei ungleich große Fächer geteilt. Das kleinere Fach befindet sich

in der Regel im oberen Teil der Zelle. Zuweilen werden auch drei Fächer gebildet.

2. Die Fächerung kommt dadurch zustande, daß der vor der Plasmolyse im

basalen Teil der Zelle befindliche Kern an der Außenwand aufwärts wandert, im

oberen Teil zur Ruhe gelangt und daß nun von ihm aus Plasmafäden gegen die gegen-

überliegende Wand .ausstrahlen. Diese Fäden ordnen sich in einer Ebene an und

verschmelzen miteinander zu einer Plasmaplatte, die den Protoplasten fächert.

Dann rückt der Kern aus der Platte heraus, gewöhnlich in das untere Fach hinein,

und die Öffnung in ihr wird geschlossen. : In dieser Plasmaplatte entsteht häufig eine

zarte Zellulosehaut.

3. Der Zellkern bestimmt den Ort der Anlage der Plasmaplatte, teilt sich aber

in der Regel nicht. Doch findet häufig ein Anlauf zu mitotischer Teilung statt, indem

sich sein Chromatin in chromosomenähnliche Stücke sondert. Nur ausnahmsweise

kam es einmal zu vollständiger Kernteilung.

4. In dem Umstande, daß das obere Fach des geteilten Protoplasten fast immer ;

bedeutend kleiner ist als das untere und in.der Regel derbere, resistentere Wände

besitzt, spricht sich sehr deutlich die Polarität der Haarprotoplasten aus. ;

5. Ähnliche Teilungsvorgänge wurden nach Plasmolyse durch Traubenzucker-

lösungen auch an den Protoplasten der Haare von Coleus hybridus, Saint-paulia

ionantha, Primula sinensis und Cyssus njegerre beobachtet.

6. Die Epidermiszellen der Außenseite der Zwiebelschuppen von Allium Cepa

verhalten sich in n-Traub, k lösung verschieden. In einer Reihe von Fällen trat

aktive Einschnürung der Protoplasten an ein oder zwei Stellen ein, die zu vollständiger

oder unvollständiger Durchschnürung führte. Wenn dann später die Plasmolyse

ungeteilt, doch zeigte er häufig die ersten Ansätze mitotischer Teilung.

7. Die beschriebenen Vorgänge in den Plasmolysierten Protoplasten sind als

unvollständige und modifizierte Zellteilungen aufzufassen. Sie erinnern an jene

primitiveren Teilungsvorgänge, die bei verschiedenen Algen und Pilzen auftreten.

(8)

8. Es ist wahrscheinlich, daß die beschriebenen Zellteilungen durch einen

. besonderen Reizstoff ausgelöst werden, der im Zellsaft und Protoplasma jüngerer,

zuweilen auch älterer Zellen enthalten ist. Durch die Plasmolyse beziehungsweise

die osmotische Wasserentziehung nimmt die Konzentration dieses Zellteilungsstoffes

zu, der Schwellenwert des Reizes wird überschritten, es kommt zur Teilung der

Protoplasten.“ = GE:

Kaiser, K. Der Luftstickstoff und seine Verwertung. 2. Auflage.

Kl. 8°. 104 p. Mit 13 Abbildungen im Text. (Aus Natur und

-Geisteswelt. 313. Bändchen.) Preis: kart.M. 1.60; geb. M. 1.90

(hierzu Teuerungszuschläge des Verlags und der Buchhandlungen).

Leipzig und Berlin (B. G. Teubner) 1919.

Wir geben hier das im September 1918 geschriebene Vorwort zur zweiten Auf-

lage des Werkchens wieder:

„Das Problem der Luftstickstoffverwertung hat seit dem Erscheinen der ersten

Auflage dieses Büchleins eine alle Erwartungen übertreffende Entwicklung erfahren,

die durch den ungeheuren Bedarf der Kriegführung an Stickstoffverbindungen noch

außerordentlich beschleunigt worden ist. Die drohende Gefahr des Versiegens der

chilenischen Salpeterfelder, die das Stickstoffproblem eigentlich erst aktuell gemacht

hat, hat ihren Schrecken verloren. Wir werden, wenn einst der Weltkrieg

sein Ende gefunden haben wird, voraussichtlich nicht ein einziges

Kilo Salpeter mehr einführen, sondern imstande sein,

selbst bei weitgehendster Befriedigung unserer Land-

wirtschaft mit Stickstoffdünger noch Stickstoffverbin-

dungen auszuführen. Die bis zum Jahre 1910 praktisch allein in Frage

kommende Stickstoffverbrennung mit ihrem gewaltigen Bedarf an billigen elektrischen

Kräften ist nach der Einführung des Haberschen Verfahrens der Amomniak-

Synthese, durch das die Stickstoffindustrie Deutschlands zur ersten und bedeutendsten

der Welt geworden ist, vollständig in den Schatten getreten. Die neue Auflage trägt

diesen großen Fortschritten Rechnung, soweit der Kriegszustand es erlaubt; in der

Anordnung des Stoffes wurde auch diesmal wieder mehr Gewicht darauf gelegt, die

theoretischen Grundlagen der Stickstoffverbindungen zu erläutern, als alle bereits

erfundenen Verfahren vollständig zu beschreiben.“

‘ Nach einer Einleitung wird im ersten Kapitel erörtert, welche Rolle der Stick-

stoff im Haushalte der Natur spielt. Im zweiten werden die Stickstoffquellen, Salpeter,

das schwefelsaure Ammoniak oder Ammoniumsulfat, der Guano und der atmosphä-

tische Stickstoff behandelt. Im dritten Kapitel beschäftigt sich dann der Verfasser

mit der Stickstoffverbrennung, indem er die Theorie und die Praxis derselben erörtert.

Im vierten Kapitel mit der Bildung von Ammoniak aus atmosphärischem Stickstoff

und im fünften mit der der Zyanidverbindungen aus demselben. Das sechste Kapitel,

welches den Kryptogamenforscher und Bakteriologen speziell interessi dürfte, ist

der Stickstoffbindung ‚durch Bakterien gewidmet. Schließlich gibt der Verfasser im

letzten Kapitel eine übersichtliche Darstellung der Bedeutung der Stickstoffindustrie

für die deutsche Volkswirtschaft. Ein Sachregister und ein Verzeichnis der Ab-

bildungen machen den Schluß des wertvollen lesenswerten Werkchens. GH.

Kraepelin, K. Einführung in die Biologie zum Gebrauch an höheren

Schulen und zum Selbstunterricht. Große Ausgabe. Vierte, ver-

besserte Auflage bearbeitet von Prof. Dr. G»ScHaftster, Ober-

(4) :

lehrer an der Oberrealschule auf der Uhlenhorst in Hamburg

VI und 339 Seiten. 8°, Mit 387 Textbildern, 1 schwarzen Tafel, :

sowie 4 Tafeln und 2 Karten in Buntdruck. Leipzig und Berlin

(B. G. Teubner) 1919. Preis: geb. M. 6.80 (hierzu Tee

zuschläge des Verlages und der Buchhandlungen).

— Dasselbe. Kleine Ausgabe. IV und 251 Seiten. Mit 333 Text-

bildern, 1 schwarzen Tafel, sowie 4 Tafeln und 2 Karten in Bunt-,

druck. Leipzig und Berlin (B. G. Teubner) 1919. Preis: geb.

M. 4.60 (hierzu Teuerungszuschläge des Verlages und der Buch-

handlungen).

Die Brauchbarkeit von Kar! Kraeplins „Einführung in die Biologii

hat den Erfolg gehabt, daß nun auch nach dem Tode des arbeitsamen und erfolg-

reichen Verfassers eine vierte Auflage notwendig wurde, welche in Professor

Dr.C. Schäffer einen sachkundigen Bearbeiter gefunden hat, der mit dem Buc

eine Anzahl Veränderungen, die teils sich als wünschenswert, teils: als notwendig.

erwiesen hatten, vorgenommen hat. Im folgenden mögen die letzteren nach ber

Vorwort hier aufgezählt werden: :

‘ 1. Im anatomisch-physiologischen Abschnitt (I) wurde mehr als früher die

physiologische Seite betont, besonders auch durch Einfügung von An

leitungen zu physiologischen Versuchen. Damit wurde ein noch vom Verfasser selbst

dem Bearbeiter ausgesprochener Wunsch erfüllt. Zur Selbsttätigkeit

sollen außerdem die Zusa tellungen der zur mikroskopischen Untersuchu!

empfohlenen Objekte anregen. — Aus dem früheren dritten Abschnitt des Buches

ist das Kapitel „Sinnesorgane und Si pfindungen des Menschen‘‘, zerlegt

seine Bestandteile, in den Abschnitt I aufgenommen, weil sich im Unterricht doch.

immer wieder die Notwendigkeit ergab, die Stoffe zu verschmelzen. Doch ist auch

bei gesonderter Behandlung des Menschen das Buch verwendbar, weil den Text;

stücken über den Menschen (hinzugefügt ist ein solches über Ernährung) eine gewisse

Selbständigkeit gewahrt blieb. — Etwas eingehendere Behandlung als bisher erfuhr

namentlich die Darstellung der ersten Entwicklungsvorgänge: im Tierreich.

2. Der ökologische Abschnitt (II), der bisher den ersten Teil bildete, "wurde

an die zweite Stelle gerückt, was naturgemäß erscheint, aber nicht hindern soll,

Unterricht gegebenenfalls eine abweichende Reihenfolge innezuhalten. Ein kon

zentrierter Unterricht wird auch an die Teile des Abschnitts I solche des Abschnitts

starke Kürzungen erfolgen.

3. Eingeschoben wurde ein Abschnitt (III), welcher einige wichtige allgemeit

biologische Themen behandelt, zu denen auch die Deszendenztheorie (früher i

Bestandteil des anatomisch-physiologischen Teiles) hinzugezogen wurde.

4. Der letzte Abschnitt befaßt sich nach Ausscheiden der menschlichen Sinn

organe nur noch mit einigen Grundtatsachen der lei TREE sowie d

Urgeschichte des Menschen. : ;

so au Hesse-Doflein: „Tierba

und Tierleben‘‘ ; aus „Kultur der Gegenwart‘‘, Bd. II, Teil III, Abt. IV, in welcher

Beiträge von Abel, Benecke, O. Hertwig, R. von Hertwig,

Keibel und Straßburger enthalten sind; au B.Schmids „Biologisches

Praktikum‘; den Leitfäden für den botanischen und zoologischen Unterricht von

Kraepelin und aus C. Schäffers „Biologischem _Experimentierbuch‘“

entnommen. ei :

In erster Auflage erscheint zugleich vielfach geäußerten Wünschen entsprechend

die kleine Ausgabe des Werkes, die als weniger ausführliches Lehrbuch

vielen Lehranstalten willkommen sein dürfte. : ;

Es ist zu erwarten, daß das größere in der neuen Form und das kleinere Werk

wie die früheren Auflagen des ersteren sich bald Freunde erwerben werden. GER:

Lehmann, H. $ Die Kinematographie; ihre Grundlagen und ihre

Anwendungen. Zweite Auflage besorgt von Dr. W. Merte&,

wissensch. Mitarbeiter am Zeißwerk in Jena. (Aus Natur und

Geisteswelt. 358. Bändchen.) Kl. 8°. 104 Seiten. Mit 68 zum

Teil neuen Abbildungen im Text. Leipzig und Berlin (B. G. Teub-

ner) 1919. Preis: kart. M. 1.75; geb. M. 2.15 (hierzu Teuerungs-

zuschläge des Verlages und der Buchhandlungen).

Die erste Auflage erschien 1911. Die zweite Auflage des nützlichen Werkchens

des verstorbenen Dr. H. Lehmann beabsichtigt nach dem Vorwort des Bearbeiters

unter möglichster Wahrung des dem Büchlein in der ersten Bearbeitung gegebenen

Charakters, die Darstellung der Kinematographie dem heutigen Stand der Wissen-

schaft und Technik anzupassen, wo es wünschenswert erschien, zweckentsprechender

zu gestalten und auf gewisse Gebiete der Kinematographie neu auszudehnen. Um -

Raum einzusparen, sind manche Erörterungen der ersten Auflage entweder gänzlich

fortgefallen, wie z. B. die Systematik der Erfindungen, die eingehende Besprechung

der stereoskopischen Kinematographie u. a., oder doch stark gekürzt, so besonders

die Darstellung der psychologischen und physiologischen Grundlagen für das Zustande-

kommen der kinematographischen Täuschungen, wobei aber gleichzeitig durch die

Neueinfügung von Abbildungen und der Beschreibung einfacher Experimente eine

_ anschaulichere Form des Vortrags angestrebt ist. Der so gewonnene Raum ist zu-

nächst dem Ausbau des technischen Teils des Büchleins zugute gekommen in der

Besprechung neuer Apparate, der Beigabe erläuternder Abbildungen u.a. Weiter

konnten in dem Abschnitte über die Anwendung der Kinematographie in Wissen-

schaft und Technik die interessantesten Gebiete, wie z. B. die Röntgen-Kinemato-

graphie und die ballistische Kinematographie, noch eine etwas eingehendere Berück-

Sichtigung finden. Auf Wunsch des Verlags widmet die neue Auflage der Bedeutung

der Kinematographie für Unterhaltung und Belehrung und der so wichtigen Kino-

reform einen besonderen Abschnitt und gibt in einem Schlußkapitel einen kleinen

_ Einblick in die Kinoindustrie. — Im einzelnen sind außerdem zahlreiche Änderungen

und Ergänzungen eingetreten. Neben der Mehrzahl der alten Abbildungen bringt

. die zweite Auflage auch eine Reihe von neuen Bildern, die größtenteils der bestehenden

Literatur entnommen, in geringer Zahl vom Herausgeber angegeben sind. G.H.

Senn, G. Weitere Untersuchungen über Gestalts- und Lagever-

änderung der Chromatophoren. IV und V. (Zeitschr. f. Botanik.

11. Jahrg. 1919, p. 81—141. Mit 10 Abbildungen im Text.)

(6)

Über anzwei Rhodophyceen ausgeführten Untersuchungen über Gestalt

und Lageveränderung der Chromatophoren hat der Verfasser 1917 berichtet (Ver-

handlungen d. Naturf. Ges. Basel XXVIII, 1917, 2. Teil, S. 104—122), in der vor-

liegenden Abhandlung teilt er die Ergebnisse, welche bei der Untersuchung von drei.

marinen Diatomeen und sechs Braunalgen gewonnen wurden, mit.

Diese Untersuchungen hat er im März und April 1914 in Neapel wie die über Rhodo- Y

phyceen durchgeführt. Die Verschiedenheit der Fragen, welche sich bei den Ver-

tretern der beiden genannten Algengruppen aufdrängten, schloß eine gemeinsame

Besprechung aus. Demnach wurde in dem ersten Teil die Gestalt und Lageveränderung-

der Chromatophoren bei marinen Diatomeen, im zweiten dieselben im Grundgewebe

mariner Braunalgen behandelt. Wir geben im nachfolgenden die Zusammenfassungen

der Resultate, welche der Verfasser am Schluß der Teile zusammengestellt hat, wieder:

IV.

Die Gestaltveränderungen der Chromatophoren von Striatella uni-

punctata und die Verlagerung der Chromatophoren von Striatella

Schmitzii und Biddulphia pellucida wird nicht, wie bei den übrigen

Pflanzen, von jedem einzelnen direkt gereizten Chromatophor individuell vollzogen,

sondern stets von allen Chromatophoren einer Zelle einheitlich und gleichsinnig, und.

zwar auch dann, wenn die einzelnen Chromatophoren von verschiedenen Reizen,

z. B. partieller Belichtung der Zelle, beeinflußt werden. Dabei reagieren auch solche

Chromatophoren mit einer Verlagerung, welche selbst vom Verlagerungsreiz gar nicht

getroffen worden sind. ;

. Dementsprechend vermögen sie im Gegensatz zu den Chromatophoren anderer

Pflanzen nicht, innerhalb der Zelle taktisch (z. B. positiv oder negativ phototaktisch)

zu reagieren, sondern sind in ihrer Gestalts- und Lageveränderung vom Reizzustand

des Protoplasmas ihrer Zelle abhängig. Durch dessen Vermittlung reagieren die

Chromatophoren um so rascher mit einer Verlagerung, je größer die gereizte Zell-

partie ist. ; R

Diese weitgehende Abhängigkeit der Chromatophoren vom Reizzustand des

Protoplasmas bedingt verschiedene Abweichungen in den Reaktionen dieser Dia-

tomeen-Chromatophoren vom Verhalten der Chromatophoren anderer Pflanzen

gegenüber verschiedenen Reizen (z. B. Verlagerungsreaktion auf Reize, welche bei

anderen Pflanzen keine Verlagerung hervorrufen). e:

Ihre Chromatophorenverlagerung und Gestaltsveränderung stellt darum einen

besonderen Typus, den Striatella-T yPus dar, der als höhere Differen-

zierungsstufe des Ere mosphaera-Typus zu betrachten ist.

ö - = V

1. Die kugelig oder ellipsoidisch kontrahierten Phaeoplasten der embryonale)

Zellen von Dictyota, Taonia und Padina platten sich beim Übergang

ihrer Zellen ins Dauergewebe ab, wobei ihr Volumen auf das Doppelte bis auf das

Sechsfache vergrößert wird. Be z :

2. In schwachem Licht und in der Dunkelheit rollen sich die breit bandförmigen

Phaeoplasten von Phyllitis häufig ein, diejenigen der fünf anderen Alge

kontrahieren sich zu mehr oder weniger regelmäßiger Kugel- oder Ellipsoidform,

während sie in intensivem Licht meist unregelmäßig schale

krümmte Gestalt annehmen. Übrigens erfolgt die Kontrakti

der höheren Pflanzen im intensiven Licht auch

der Dunkelheit.

nförmige oder ver-

on der Chloroplasten

in unregelmäßiger Weise als in

3. Die im Grundgewebe der untersuchten Braunalgen enthaltenen Chromato-

phoren nehmen bei optimaler Beleuchtung, wie diejenigen des Pälisadenparenchyms

mariner Rotalgen, Antistrophe nach der nächsten Thallusoberfläche an. Die bei

Dicetyota und Padina gewöhnlich vorhandene zweiseitige Lagerung ist

keine eigentliche Diastrophe, sondern eine Antistrophe ‚nach zwei von entgegen-

gesetzten Seiten wirkenden, relativ kräftigen Lichtquellen. Sinkt deren Intensität

soweit, daß sie durch die Absorption in der direkt belichteten Assimilationsschicht

ihre weitere phototaktische Wirksamkeit verliert, so besetzen auch die Phaeoplasten

von Dictyota ausschließlich die Außenwand. Bei streng einseitiger Belichtung

tritt bei allen sechs Algen einseitige Antistrophe ein. Dieselbe Lagerung wird auch

von den Chloroplasten des Schwammparenchyms von Laubblättern angenommen,

‘ deren Unterseite — nach Injektion der Interzellularen mit Wasser — vom stark

konvergenten Licht relativ niedriger Intensität belichtet wird.

4. Im Gegensatz zu den Läubblättern tritt in den Thalli der untersuchten

Braunalgen häufig nur in ihrer direkt belichteten Seite eine phototaktische Reaktion

der Chromatophoren ein. Die Thalli absorbieren somit das Licht relativ stark und

leiten es in viel unvollkommenerer Weise in die inneren Gewebeschichten als die

Laubblätter.

5. Aus der bei den untersuchten Braunalgen beobachteten Dunkellage

der Phaeoplasten geht hervor, daß letztere, wie die assimilierenden Chromatophoren

überhaupt, in der Dunkelheit nur solche Fugenwände aufsuchen, welchean gleich-

artige Zellen stoßen. Der Vergleich zwischen der Wirkungsweise der inhalts-

armen Markzellen der Phaeophyceen undder Epidermiszellen

der Kormophyten mit den ebenfalls farblosen Rhaphidenzellen von

Lemna trisulca ergibt, daß bei der Wirkungsweise der sich beeinflussenden

Zellen nicht ihr histologischer Wert, sondern ihr Sto ffwechsel ausschlag-

gebend ist: assimilierende und stoffspeichernde Zellen ziehen die Chromatophoren

ihrer Nachbarzellen an, stoffarme Zellen (Mark- und Epidermiszellen) dagegen nicht.

_ Durch diese Ergebnisse werden aus dem Verhalten anderer Pflanzen vom Verfasser

abgeleiteten Schlüsse als richtig erwiesen, nach denen die Apostrophe durc h

chemotaktische Anziehung der Chromatophoren durch

Stoffwechselprodukte assimilierender oder speichernder Zellen zustande

kommt, Stoffwechselprodukte, welche von der die Nachbarzellen trennenden Fugen-

wand aus wirken. es

6. Anstatt bei intensiver Belichtung und im Dunkeln Para- resp. Apostrophe

“ anzunehmen, begeben sich die Phaeoplasten einiger Braunalgen in Karyostrophe.

Diese wird durch eine taktische Wirkung des Zellkernes veranlaßt.

Ob der von ihm ausgehende Reiz, wie wahrscheinlich, chemotaktischer Natur ist,

konnte noch nicht nachgewiesen werden. N “

7. Während die Phaeoplasten in den Scheitelzellen der drei untersuchten

Cyclosporeen keinerlei taktische Anordnung zeigen, verraten sie durch die

in den ersten Tochterzellen eintretende Karyostrophe und die zuweilen lang

! anhaltende Apostrophe chemotaktische Eigenschaften. Die Phototaxis tritt

erst zuletzt ein: dabei scheint das Optimum der Lichtintensität für die Phaeo-

plasten der sich teilenden Zellen von Dictyota. und Zanardinia

bedeutend tiefer zu liegen als für die Phaeoplasten der sich nicht mehr teilenden

Zellen. Die phototaktischen Eigenschaften der Phaeoplasten von zurun

Taonia und Asperococcus werden dagegen ‚durch die Teilung ihrer

Zellen nicht verändert. ; ; See ee

(8)

8. Die Unbeweglichkeit der Fucosanbläschen während der Phaeoplasten-

bewegung beweist, daß letztere nicht durch eine allgemeine Umlagerung des Plasmas,

sondern durch individuelle Ortsveränderungen der einzelnen Phaeoplasten zustande

kommt.‘ : GE

Wünsche, O. Die verbreitetsten Pflanzen Deutschlands. Ein Übungs-

buch für den naturwissenschaftlichen Unterricht. Siebente Auf-

lage, herausgegeben von Prof.Dr. Bernhard Schorler, Realschul-

oberlehrer und Kustos am Botanischen Institut der Technischen.

Hochschule zu Dresden. Kl. 8° . VI und 271 p. Mit 621 A

bildungen im Text. Leipzig und Berlin (B. G. Teubner) 1919.

Preis: geb. M. 4.— (hierzu Teuerungszuschläge des Verlages un

der. Buchhandlungen). ;

Der Verfasser hat in der Bearbeitung der neuen Auflage des gut eingeführten

Büchleins, nachdem. in der 6. die biologischen Angaben eine Erweiterung erfahren

hatten, besonders den neueren Anschauungen in der Systematik Rechnung getragen.

Dadurch mußten einige Gattungen und Arten anders abgegrenzt und die entsprechen-

den Bestimmungsschlüssel und Beschreibungen geändert werden. Zur Erleichterung.

der Bestimmung von Arten großer Gattungen ist die Zahl der Abbildungen um

vermehrt worden. Einige davon sind mit Zustimmung des Verlagsder Kräpelin

schen Flora entnommen, die meisten jedoch sind eigene Zeichnungen. Das als Hil

mittel zur Bestimmung der Pflanzen für Schüler und für alle Anfänger, die sic

mit der Erforschung der Flora beschäftigen, besonders geeignete Büchlein hat durch

die angegebenen Veränderungen nur gewonnen und wird daher auch weiter von

Interessenten gern erworben werden. GH

Vonwiller, Paul. Neue Ergebnisse der Mitochondrienforschung bei

niederen Tieren. (Verhandl. d. Schweizer. Naturforsch. Gesellsch

99, Jahresversammlung in Zürich, 9.—12, September 1917. Züri

1918.) =

Arndt fand Mitochondrien 1914 bei einer neuen Amoebe, doch kommen si

auch vor bei Amoeba proteus, und zwar im Hyalinkörper nahe bei der kontraktilen

Vakuole. Sie sind meist kugelig (Sphaeroplasten) und im Gegensatz zu den der

höheren Tiere resistent gegen Essigsäure. — Verfasser fand die Mitochondrien auch

bei Myxomyceten: ; : }

l. bi Ecballium, in Sporen, Schwärmern und Plasmodien, in den

Schwärmern länglich-stäbchenförmig, sonst kugelig, :

‚2. bei Mycogala, in jedem Sporangium nur ein einziges Mitochondrium

was auffällig ist und vielleicht eine Gesetzmäßigkeit andeutet. In jüngeren

Exemplaren sind die Mytochondrien zahlreicher, daher tritt eine Reduktion

im Laufe der Entwicklung ein, : ; ee

Matousche k (Wien)

Borgesen, F. The marine Algae of the Danish West-Indies, vol. H

Rhodophyceae p. 305—368 (reprinted from Dansk Botan. Arkiv IIE

No. le. Copenhagen 1919). Be Re

(9.

In dem neuen Heft des wertvollen Werkes über die marinen Algen von Dänisch-

Westindien wird die Bearbeitung der 7. Subfamilie Lophothalieae der Familie Rhodo-

melaceae fortgesetzt. Dann folgt die der Subfamilie 8. Dasyeae und von zwei Gat-

tungen, deren systematische Stellung in der Familie der Rhodomelacee unsicher ist,

nämlich Falkenbergia Schmitz und der neuen Gattung Cottoniella. Von

der 3. Familie der Delesseriaceae schließen sich die Subfam. 1. Sarconemieae, Subfam.

2. Delesserieae, Subfam. 3. Nitophylleae und dann die Familie der Bonnemaisoniaceae

an. Ferner enthält das Heft die teilweise Bearbeitung der IV. Gigartinales, und zwar

deren Familie 1 Gigartinaceae mit den Subfam. 1. Gigartineae, Subfam. 2. Tylo-

carpeae, Subfam. 3. Kallymenieae und der Fam. 2 Rhodophyllidaceae mit den Sub-

fam. 1. Cystoclonieae und Subfam. 2. Solierieae und den Anfang der Bearbeitung

von Wurdemannia Harv., einer Gattung, deren systematische Stellung in Se Familie

noch unsicher ist.

Zwei neue Arten sind in dem Hefte aufgestellt worden: Dasya caraibica und

Cottoniella arcuata, die Repräsentantin der erwähnten neuen Gattung. #

Es braucht fast nicht erwähnt zu werden, daß das neue Heft sich in bezug auf

die vorzügliche Ausstattung und Genauigkeit der Bearbeitung an die früher er-

schienenen anschließt. GH.

' Hartmann, M. Untersuchungen über die Morphologie und Physiologie

- des Formwechsels (Entwicklung, Fortpflanzung, Befruchtung und

Vererbung) der Phytomonadinen (Volvocales). Programm der

_ Untersuchungen und I. Mitteilung: Über die Kern- und Zell-

‚teilung von Chlorogonium elongatum Dangeard. (Archiv f. Pro-

tistenkunde, 1918, 39. Bd., 1. Heft, p. 1—33.)

Untersuchungsobjekt; Chlorogonium elongatum Dang., dessen Kultur in

Knop-Lösung gelang. Zur Herstellung zytologischer Präparate wurden vorwiegend

. Agar-Kulturen auf Petrischalen verwendet (Deckglas-Klatschpräparate) ; beste

Färbungen erhielt man mit Eisenhaematoxylin- (Heidenheim) und mit Safranin-

Lichtgrün (Jollos). Die Zentrennatur der an den Spindelpolen beobachteten Körner

steht fest. Die Entstehungsweise der Halbspindeln zeigt, daß hier die Teilungs-

komponente des Kerns erst in Einzahl vorhanden ist, daß dieses individualisierte Zell-

. und Kernorganell sich durch Zweiteilung teilt und so die Ganzspindel bildet. Schließ-

lich gehen die geteilten Centriole in die primären Caryosome der Tochterkerne über.

Die Centriole liegen im Ruhekern der Kernmembran an. Das Vorhandensein von

Zentren gilt wohl für alle Phytomonadinen, die eine Teilungskomponente tritt in

Form von individualisierten Centriolen auf. Der Binnenkörper ist bei der Ausbildung

der Chromosomen unbeteiligt. Er kann, je nachdem bei den verschiedenen Protisten

oder in verschiedenen Entwicklungsstadien ein und derselben Form, entweder beide

Komponenten enthalten, oder die eine oder die andere, oder schließlich überhaupt

keine. Die mannigfaltige Konstitution der Protistenkerne wird durch die wechselnde

Anordnung und Ausbildung der beiden Komponenten (der lokomotorischen und.

; idiogenerativen) bedingt. Metouschek (Wien).

Kaiser, P. E. Desmidiaceen des re Tann, ter

Sam. Forsch., herausgegeben v. d. Bayer. Botan. Gesellsch., Mün-

chen, 1919, p. 216—230. Mit 34 AbBlEnsen im N

(10)

Der Verfasser erhielt von Dr. v. Schoenau Aufsammlungen von Algen

aus der Umgebung von Bad Reichenhall und Berchtesgaden und bestimmte die

darin enthaltenen Desmidiaceen. Die Untersuchung ergab ein recht zufriedenstellendes

Resultat, Am reichsten erwies sich eine Aufsammlung aus dem Verlandungshypnetum

des Aschauer Weihers bei Berchtesgaden, aus der 49 verschiedene Desmidiace

festgestellt wurden. Besonders reich an Closterien waren die Proben vom Untersbei

Cosmarium- und Staurastrum-Arten fanden sich am zahlreichsten im Lattengebi

und Aschauer Weiher. Auffallenderweise fehlten in allen Proben Arten der Ga

Xanthidium. Neue Arten wurden nicht gefunden, wohl aber zwei neue Varietät 1

(Euastrum verrucosum Ehb. var. Schoenavii Kais. und Staurastrum orbicu

Ralfs var. angulata Kais.), sowie zwei besonders abweichende neue Formen («

marium elegantissimum Lund f. intermedia Kais. und Cosmarium Turpini Breb

var, podolicum Gutw. f. majus Kais.). Die Aufzählung enthält die einzelnen Gat-

tungen in folgender Arten- (und Varietäten-) Zahl: Gonatozygon 1, Cylindrocystis” i

Netrium 3, Penium 7, Closterium 13, Pleurotaenium 6, Tetmemorus 4, Euastrum‘

Micrasterias 5, Cosmarium 65, Arthrodesmus 2, Staurastrum 26, Spondylosium 1

Hyalotheca 1, Desmidium I, Aptogonum 3, Gymnozyga 1, in Summa 154. Bei‘

einzelnen aufgezählten Arten finden sich häufig Bemerkungen über die Größe und

andere Beschaffenheit. G.H

Kylin, H. Studien über die Entwicklungsgeschichte der Phaeophy

ceen. (Svensk Bot. Tidskrift 1918, ‚ Bd. 12, H. 1, p. 1-64. Mi

30 Figuren im Text.) S

In der vorliegenden Abhandlung bringt der Verfasser ein erstes Kapitel, J

‚welchem er die Methoden, die er bei den Kulturversuchen angewendet hat, besc

und gibt Ergänzungen zu dem Verfahren beim Kultivieren von Meeresalgen, we

in den Arbeiten von Noll- und Oltmann erörtert worden ist. Das zw

dritte und vierte Kapitel bringen die Schilderungen der Keimung der Schwärmer

Eetocarpus siliculosus, E. tomentosus und Stilophora rhizodes. Im fünften macht

der Verfasser Angaben über die Keimung der Sporen, die Kopulation der Gameten.

die Keimung der Zygote und den Generationswechsel von Asperococcus bullosus.

Das sechste Kapitel bringt dann den Nachweis, daß Chorda filum entwicklungs

geschichtlich und systematisch sich den Laminariaceen sehr nahe anschließt.

werden die Keimung der Sporen und die männlichen und weiblichen Gametoph!

ferner die jüngeren und älteren Entwicklungsstadien der Sporophyten und die

denselben vorkommenden somatischen Kernteilungen, die Reduktionsteilung

die Bildung der Sporen geschildert und die systematische Stellung der Ga

Chorda betrachtet. Zuletzt gibt der Verfasser auch noch eine Übersicht über

bisher bei den Phaeophyceen bekannten Generationswechseltypen und versucht da}

.die systematisch verschied Gruppen dieser Algen in die bekannten Typen a

rn Aus seiner Darstellung geht hervor, daß wir gegenwärtig unter den Pl

phyceen in bezug auf den Generations- und den Kernphasenwechsel vier Ty

unterscheiden können, die der Verfasser als Dietyota-Typus, Cutleria-Typus,

naria-Typus und Fucus- -Typus bezeichnet, während noch weitere vier Typen unte

den übrigen mehrzelligen Algen, den Florideen und den Chlorophyceen bel an

sind, die als Polysiphonia-, Nemalion-, Oedogonium- und Spirogyra-Typus zu

nennen sind. Es gibt jedoch unter den Phaeosporeen mehrere Gattungen, die,

in keinen der erwähnten Typen von :Generations- und Kernphasenwechseln

reihen lassen. Einige von diesen stellt der Verfasser zusammen, nachdem er 8

(111)

mit einigen Worten die Sphacelariaceen bespricht und die polymorphe Gruppe der

Ectocarpaceae (im weiteren Sinne) etwas näher betrachtet hat.

Die hier gemachten Andeutungen über den Inhalt der wertvollen Abhandlung

mögen genügen, um auf dieselbe aufmerksam zu machen. Gr

Meister, Fr. Zur Pflanzengeographie der schweizerischen Bacillaria-

ceen. (Ber. d. Freien Verein. f. Pflanzengeogr. und syst. Bot.

f. 1917 und 1918 (1919), p. 125—159. Mit 2 Figurentäfelchen

im Text.)

Nachdem die Kieselalgenflora der Schweiz genauer bekannt geworden ist,

war es möglich, nach der Herkunft derselben zu fragen, besonders nachdem in letzter

Zeit auch die Floren anderer Länder genügend erforscht worden sind und zum Ver-

gleich herangezogen werden konnten. Besonders durch die floristische Bearbeitung

der Kieselalgen der Schweiz durch den Verfasser (Bern 1912) wurden aus schweize-

rischem Gebiete 45 Gattungen, 376 Arten, mit Einschluß der Varietäten 621 Formen

bekannt. Die große Mehrzahl der heutigen Kieselalgen kam schon im Tertiär vor._

‘Die Zahl der Formen, die seit dem Tertiär ausgestorben sind, ist beträchtlicher als

die Zahl der seit dem Tertiär neu auftretenden Formen; wenigstens für Frankreich

dürfte dieser Satz unbestrittene Gültigkeit haben. Die ganze Pflanzengruppe scheint

also nicht in aufsteigender Entwicklung sich zu befinden. Die miozänen Floren

West- und Osteuropas sind nicht identisch, doch enthalten sie eine größere Zahl

gemeinsamer Formen. Eine.große Zahl der alpinen Kieselalgen sind stenotherm,

_ kälteliebende Organismen, die noch im hohen Norden und in Mittelasien vorkommen,

doch sind die nordischen weniger streng auf das Gebirge angewiesen, als die steno-

thermen Phanerogamen. Streng alpine Endemismen sind folgende 6 Formen: Cym-

bella bernensis Meister, C. cistula var. excelsa Meister, Eunotia glacialis Meister,

Hantzschia rhaetica Meister, Pinnularia Tabellaria var. Wolfensbergeri Meister und

Suriella linearis var. reniformis Meister. Außer diesen alpinen Endemismen gibt es

noch eine größere Anzahl schweizerischer Endemismen, darunter sind noch gewisse

. tertiäre Kieselalgen, die nur noch in der Schweiz lebend angetroffen werden, so Synedra

joursacensis und Opephora und andere. Diese seltenen Kieselalgen sind wahrschein-

lich Relikte aus präglazialer Zeit. Als Stütze der reliktären Auffassung können auch

gewisse zoologisehe Verhältnisse dienen, auf die wir hier nicht weiter eingehen wollen.

Aus einem Verzeichnis der Kieselalgen des Lago di Siara und des Lago di Mäigels _

am Fuße des Six-Madun-Badus-Gletschers in Graubünden ist ersichtlich, daß heute

_ in Seen des Hochgebirges, die vermutlich unter ähnlichen klimatischen Verhältnissen

Stehen, wie zur Eiszeit Wasserbecken der schweizerischen Hochebene sie aufweisen

konnten, eine beträchtliche Zahl von Kieselalgen zu finden ist/ die auch in der Ebene

überall vorkommen. Auch der kleine See auf Chandrion im Wallis, der 2460 m hoch

liegt, aber weniger rauhes Klima hat als das Val Maigels, hat noch weniger steno-

therme Arten. Am Schluß der Abhandlung beschreibt der Verfasser die neue Gattung

Scolioneis, die durch ihren schräg zur Raphe stehenden Stauros und ihre Verbrei-

tung auffallend ist und deren beide Arten Sc. Kozlowii (Mereschk.) Meister und Sc.

Pantocsekii Meister nom nov. (syn. Scolopleura balatonensis var. ovalis ER

‚Navicula Kozlowii var. elliptica Pant) Mereschko wsky zur Gattung Neidium

bringen wollte, und aus dem Lago maggiore die neue Navicula acuta Meister. —.

Die sehr lesenswerte Abhandlung enthält eine große Anzahl ZRERNRAIEER. Einzel-

@ngaben und Erörterungen, die hier nicht referiert werden konnten. Die oben er-

wähnten allgemeinen Ergebnisse mögen hier genügen, auf die Arbeit anfmerksam

zu machen. i : G.H.

(12)

Pietsch, Albert. Das Vorkommen der deutschen Süßwasser-Ki

algen. (Naturw. Wochenschr. Nr. 28, 1919, p. 385—390.)

Die kleine Abhandlung bringt eine übersichtliche Darstellung über das

kommen der deutschen Süßwasser-Diatomaceen, wie sie wohl zu geben noch ı

versucht worden ist und die daher wohl einiges Interesse erwecken muß. Zahl

Süßwasserformen sind Kosmopoliten. Viele Arten beleben die nordische Tie

einige sind mehr oder weniger nordische Arten, andere gehören der Kryptoga

flora der Vorberge, Gebirge und Hochgebirge an und sind typische Gebirgsbewol

Einige wenige Arten zeichnen sich durch ihr Auftreten an bestimmten Örtlichk

aus. Für die ‚„terrestren“ Arten kommen Örtlichkeiten in Betracht, die verm

ihrer physikalischen Eigenschaften das Wasser festzuhalten vermögen oder ab

durch sickerndes, triefendes, tropfendes, rieselndes oder spritzendes Wasser dau

mit genügender Nässe versorgt werden. Dahin gehören feuchter Boden, beson

der zeitweise Überschwemmungen ausgesetzt ist, Blumentöpfe, Mauern und W.

von Gewächshäusern usw., Einfassungen von Brunnen, die moosbewachsene R

von Bäumen, Saftflüsse derselben, Dachrinnen, feuchte Moosteppiche und Pol

auch altes Schilf und Strohdächer. Üppiger gestaltet sich die terrestre Bacillari:

flora in den Gebirgen. Das Hauptkontingent aber stellen die Gewässer, steh

und fließende. Nicht ohne Einfluß ist die chemische Zusammensetzung des Medi

Die meisten Diatomaceen sind Kinder des reinen Wassers, wenige fühlen

Schmutze wohl, so in Straßen- und Fabrikwässern. Sehr eisenhaltiges und ge

reiches Wasser enthalten nur vereinzelte Formen, Verschiedene Arten sch

Kalk zu lieben, andere meiden kalkhaltige Gewässer. Von besonderem In‘

ist die Kieselalgenvegetation in Heilquellen und Salzwässern. Manche Arten

sowohl im Süßwasser wie im Brackwasser, eine ganze Anzahl mariner Arten

sich auch mit dem süßen Wasser tief im Inlande abgefunden. Die Hauptmasse

auf relativ niedere Temperaturen gestimmt. Daraus erklärt es sich, daß zah

Arten in der Frühlingszeit bei nahe an 0 Grad kräftig florieren. Das Maxim

Entwicklung von vielen Planktondiatomaceen fällt in die Wintermonate. ]

wagen sich hinauf bis zu den schneebedeckten Gipfeln und den Firnen der

gebirge. Auch in heißen Thermen, warmen Abwässern usw. finden sich beso

Formen. Man kann sitzende Arten, Grunddiatomaceen und ‚Plantonformen, dis

Schwebeeinrichtungen ausgerüstet sind, unterscheiden. Die meisten Kies

bedürfen zu ihrem Wachstum des Lichtes mit wenigen Ausnahmen. Das.

der Diatomaceen ist an das Vorhandensein von pflanzlichem Detritus gebut

Die enorme Artenzahl der Kieselalgen und die große Vermehrungstätigkeit b

es mit sich, daß oft auffällige ER entstehen. G.

Pilger, R. Über Corallinaceae von Annobon. (Engl. Botan. Jahrb

(1919), 401—435. Mit 55 Figuren im Text.)

Die Arbeit behandelt ausführlich die Anatomie und Morphologie von 6 |

linaceen-Arten, die von Dr. Mildbraed auf der Guinea-Insel Annobon

gesammelt wurden. Die größte Rolle spielt dort Lithophylium africanum

das in der Höhe des Wasserspiegels einen mächtigen Gürtel an der Felswand

und je nach den Standortsbedingungen sehr verschieden gebaut ist; mit dieser

vergesellschaftet ist L. Kotschyanum Unger (L. Kaiserii Heydrich), das bisher

vom Indischen Ozean bekannt war. Als dünne Kruste überzieht L. leptotha

n. sp. die Zacken von L. africanum; die Art entwickelt kein Hypothallium. Fe

wird beschrieben L. Mildbraedii, das regt . Krusten auf Steinen ildet

43)

eine eigentümliche Art der Entleerung der Tetrasporangienkonzeptakeln zeigt, sowie

‚ die niedrig rasenbildende Amphiroa annobonensis. Bei Goniolithon mamillare (Harvey)

Foslie wird besonders auf die. Überwallung der Konzeptakel, dann auf den Bau der

Zellwand und die Verbindung der Zellen eingegangen. Diesem letzteren Thema

ist dann noch ein allgemeines Kapitel am Schluß der Arbeit gewidmet; es werden

die Resultate früherer Autoren mitgeteilt und kritisch beleuchtet, sowie die eigenen

Befunde über die verschiedenen Schichten der Wand und die Verbindungen der

Zellen durch Tüpfel oder offene Stellen bei Anwendung verschiedener Färbemittel

{Rutheniumrot, Bismarckbraun, Chlorzinkjod) beschrieben. Pilger.

Reverdin, L. Le Stephanodiscus minor nov. spec. et revision du

genre Stephanodiscus. (Bull. de la Societe Bot. de Gen&ye. 2me

ser. vol. X, 1918, p. 17—20. Avec 22 Fig.)

Die Mitteilung enthält die genaue Beschreibung der neuen Art und kritische

Bemerkungen über die früher aufgestellten Arten der Gattung, besonders der von

St. Zachariasii J. Brun in der Literatur gegebenen Abbildungen und Beschreibungen.

G.H.

— Etude planctonique, experimentale et descriptive des eaux du

Lac de Geneve. These. (Extrait des Archives des Sciences physi-

ques et naturelles vol. I, 1919, 8°, 96 p. av. pl. I.)

Der Verfasser erforscht seit Oktober 1916 phytoplanktonisch die Gewässer

des‘ Genfer Sees und hat nicht nur Planktonfänge gemacht, die eine Anzahl neuer

Arten ergeben haben, sondern hat mit den Planktonalgen auch Kulturen und experi-.

‚ mentelle Versuche angestellt. Demnach zerfällt die vorliegende Abhandlung, in zwei

gesonderte Teile, In dem ersten Kapitel des ersten Teiles behandelt der Verfasser

seine Untersuchungen über die Überlebungsmöglichkeit, die Widerstandsfähigkeit

und die Kultur der Planktonalgen und schildert in den einzelnen Paragraphen die

Kulturen in Nährlösungen bei natürlichem Lichte, Kulturen auf Platten, Kulturen

in der Dunkelheit, solche in der Luft, solche unter gelben und blauen Glocken und

gibt der Verfasser die Zusammenfassung seiner interessantesten Kulturergebnisse,

npkche wesentlich bestehen in der Feststellung:

1. der sehr schwachen Widerstandsfähigkeit der Flagellaten one.

Dinobryon, Diceras), welche innerhalb von 30 Tagen völlig verschwinden;

2. der schwachen Widerstandsfähigkeit von Cryptomonas, welche man noch

nach 30 Tagen in folgenden Medien bei natürlichem Lichte findet: Det-

& mersche Y,,- und 1/g-Lösung mit Eisen, Detmersche "/so-Lösung ohne

Eisen; in den Luftkulturen von Detmerscher !/,,-Lösung mit Eisen und

innerhalb 60 Tagen verschwindet; Be f

der Encystierung der Peridinaceen und Überlebungsfähigkeit des RR SE

lichem Licht;

dez sch he he ta

_ bespricht den Einfluß des Lichtes und der Luftaussetzung. Am Schluß:dieses Kapitels

(14)

. der Fragmentierung der Bänder von Fragilaria in den Luftkulturen;

. der Verschiedenheiten, welche die Chromatophoren von ez

verschiedenem Licht bieten;

8. des plötzliche Wechsel in der Länge der Zellen von Fragilaria unter bla;

- Licht in Detmerscher !/,p-Lösung mit Eisen;

9. der Zergliederung der Sterne von Asterionella in gelbem Lichte;

10. der Bandbildung von Asterionella in Detmerscher !/,-Lösung mit

bei den Kulturen in blauem Licht und den Luftkulturen, begleitet

vielzelligen Sternchen;

11. der Widerstandsfähigkeit von Cymatopleura; “

12. der Entwicklung der grünen Algen bei Licht und Luftkulturen, begüns

durch Gegenwart von Eisen in den Lösungen;

13. der Umbildungen, denen Ankistrodesmus, Sphaerocystis und Cosmari

unterworfen sind;

14. des Bestehenbleiben von Oscillatoria in Detmerscher !/,,-Lösung a Ei

bei natürlichem Licht.

Das zweite Kapitel des ersten Teiles der Abhandlung ist dann den plötzlie

Variationen einiger planktonischer Diatomeen, denen in bezug auf die Länge beson

Fragilaria und Asterionella unterworfen sind, gewidmet. Das Auftreten von 3

verkürzungen ist eine beachtenswerte Tatsache» besonders wegen der starken

kieselung der Membranen, der man die sonst absolute Größenbeständigkeit

geschrieben hatte,

Der zweite Teil enthält schließlich die ebenen (der neu aufgefun

Formen. Solchesind unterden Flagellaten: Dicerasnov. gen. mitder Art D. Choc

(schon veröffentlicht im Bull. Soc. Bot. de Gen£ve, vol. IX, 1917), verwandt

. Dinobryon und Kephyriopsis, Styloceras nov. gen. mit der Art St. longissi

welche neue Gattung ebenfalls in Nähe von Dinobryon zu stellen ist; Dinobr

campanuliformis; D. elegans, D. urceolatum; Hyalobryon cylindricum; Urogleno]

apiculata; Chrysococcus reticulatus?, dessen Stellung noch zweifelhaft ist; 1

monas elongata und Chrysamoeba helvetica; von grünen Algen: Ankistrod

spirochroma und A.genevensis; Schroederia lanceolata und Closterios pira.nov.

mit der Art Cl. lemanensis, eine Desmidiacee, die zwischen Closterium und Spirota €

steht. Im Anschluß an die Beschreibungen der neuen Arten macht der Verfa

noch Bemerkungen über SER Schroeteri Chodat und einige im Plank

Aufgefundene Desmidiaceen. Es Be

‘ Wille, N. Algologische Notizen SEN KKIX, (Saertryk av Ny

Magazin for Naturvidens |kaberne LVI, 1918, p. a

Tafel I und II.)

Notiz No. XXV: Über die Variabilität bei de

Gattung Scenedesmus Meyen. P. 1-21, i

Te) ee

Der Vals wendet sich gegen die Neigung einzelner Adlon, abweich

Individuen als Varietäten oder gar Arten zu beschreiben, ohne daß auch nur

geringste Beweis dafür erbracht wäre, daß das fragliche Individuum nicht in

nächsten Generation wieder völlig normale Individuen hervorbringt, und auch

Arten mit deutlichen und guten Artmerkmalen als neue Gattungen auf:

zugleich auch gegen den von manchen Algologen behaupteten „Pleomorphism

(15)

bei Scenedesmus-Arten. Im Anschluß an kritische Betrachtungen über die behaup-

teten Ergebnisse von Forschungen einer Anzahl von Algologen über Scenedesmus

hatte der Verfasser ursprünglich die Absicht, Untersuchungen über die Entwicklung

von mehreren Arten anzustellen. Da aber in nächster Zeit die Veröffentlichung

darüber nicht möglich sein wird, so hat er sich entschlossen, vorerst Beobachtungen

tiber das Keimen der Aplanosporen bei Scenedesmus bijugatus (Turp.) Kütz. sowie

die vegetative Teilung bei derselben Art und bei Sc. obliquus (Turp.) Kütz. hier

mitzuteilen. In der ersten Mitteilung kommt der Verfasser zu dem Ergebnis, daß

die durch Kultur hervorgerufenen abnormen Zellformen wohl am richtigsten mit

den Involutionsformen der Bakterien verglichen werden und können nicht als „Poly-

morphismus‘‘ bezeichnet werden, ebensowenig wie sie eine Grundlage für die Syste-

matik der Gattung bilden. Ebensowenig kann man die verschiedenen Formen, die

bei der Entwicklung von Aplanosporen zu normalen Individuen durchlaufen werden,

als „Polymorphismus‘‘ bezeichnen, denn man müßte dann so gut wie alles Keimen

von Sporen und Zygoten als ‚„Polymorphismus‘ bezeichnen, da es ja selten ist, daß

die normale vegetative Form von Algen bereits nach der ersten Teilung erreicht

wird. Aus den in der zweiten Mitteilung besprochenen Untersuchungen ergab sich,

daß jede der 2 Arten von Scenedesmus unter ziemlich abweichenden Formen auf-

treten kann, je nachdem man soeben geteilte oder völlig ausgewachsene Individuen

vor sich hat. Hierzu kommt, daß auch eine Reihe von gesetzmäßig abweichenden

Formen bei der Entwicklung aus Aplanosporen zu normalen vegetativen Individuen

entsteht. Man wird also leicht einsehen können, daß es nicht systematisch richtig

ist, jede abweichende Form von Scenedesmus als eine eigne Art oder als Varietät

zu bezeichnen, bevor man sich davon überzeugt hat, daß man nicht etwa nur ein

individuelles Entwicklungsstadium einer älteren bekannten Art vor sich hat. Um

Sicher zu sein, wie man als Arten bezeichnen soll, muß man also tatsächlich die Ent-

wicklungsgeschichte bei jeder einzelnen Scenedesmus-Art studieren und solange

das noch nicht geschehen ist, muß man sich damit begnügen, die völlig entwickelten

vegetativen Individuen nach ihren konstanten morphologischen Merkmalen zu be-

stimmen und vereinzelt vorkommende Entwicklungsstufen als ebenso unbestimmbar

zu betrachten, wie sterile Fäden von Spirogyra, Oedogonium und ähnliche.

Notiz No. XXVI: Das Keimen der Aplanosporen

bei der Gattung Coelastrum Nae. (p. 2327,

Taf. I, Fig. 61—81.)

Die Aplanosporen von Coelastrum scheinen schonvonR.Chodat, G.Senn,

P.A.Dangeard, F. Oltmann undTschara Rayss beobachtet zu sein.

Die vom Verfasser gefundenen Aplanosporen waren in der Regel rund, sehr selten

schwach tetra&drisch, hatten eine dicke Membran und waren in der Regel von der

Wand der vegetativen Zelle umgeben. Die Zellwände der Aplanosporen waren ziem-

lich dick und der Zellinhalt war gelbrot-orangefarbig von einem rötlichen Öl. Der

Parietale Chromatophor wurde in der Regel von diesem Öl bedeckt; in günstigen

Fällen konnte man beobachten, daß die Aplanosporen einen Zellkern und ein Pyrenoid

enthielten. In 0,25 %, Knopscher Normalnährlösung keimten sie rasch, doch wurden

alle möglichen Übergänge zwischen Aplanosporen und jungen normalen Coelastrum-

Individuum gefunden. Das Keimen der Aplanosporen wurde eingeleitet, nachdem

die Wand der Mutterzelle verschleimt oder abgesprengt war, indem der Inhalt der

Aplanospore eine grüne Farbe annimmt und diese an Größe bedeutend zunimmt.

Darauf bildet sich durch freie Zellbildung eine Anzahl von Primordialzellen, in der

(16)

Regel gewiß 8 in jeder Aplanospore, die sich später durch Teilungen zu vern

scheinen können. Diese Primordialzellen oder ihre Tochterzellen ordnen si

einem neuen Coelastrum-Individuum.

Notiz No. XXVII: Bemerkungen über Süßwas

algen. des Beeren-Eilands, (p. 27-31.) ;

Nach dem Verfasser sind 55 Arten und Varietäten von Chlorophyc

und Myxophyceen (6) als auf Beeren-Eiland gefunden angegeben. 16 Arte

sind noch nicht auf Spitzbergen gefunden worden. Schon Lagerhe

betont, daß südlichere Formen auf Beeren-Eiland gefunden werden, die nicht

Spitzbergen vorkommen. Wahrscheinlich werden vornehmlich die Süßwa

aus dem nördlichen Norwegen durch Vögel nach Beeren-Eiland übergeführt

Notiz No. XXVIIT: Lyngbya Nordgardii Wil

n.0.v. noO.m. (p. 32.)

1913 hat Wille eine neue marine Alge von der Biologischen Station Dron

beschrieben: L. epiphytica. Da schon eine früher beschriebene L. epiphytica

vorhanden ist, mußte die Willesche Art umgetauft werden. Am Schl

ganzen Abhandlung berichtigt der Verfasser, daß aber auch der Name L

gardii Wille fallen muß, da die Alge bereits den neuen Namen L. Willei

et Gardner nom. nov. erhalten hat. Ez

Notiz No. XXIX: Studien in Agardhs Herbari

8—15.. (p. 33—58, mit Taf. 2.)

Der Verfasser hat seine Studien über Algen in Agardh’s Herbarium fo

die er früher (Nyt Mag. for Naturvid., Bd. 51, 1913, p. 1-20) veröffentlicht

Diese neuen Studien beziehen sich auf 8. Haematococcus sanguineus Ag., der

Gloeocapsa sanguinea (Ag.) Kütz. ist; 9. Microcystis bullosa (Kütz.) Menegl

M. gelatinosa Menegh. Als Synonyme zu Glaucocystis bullosa (Kütz.) Wille n

angeführt werden: Palmella bullosa Kütz., Microcystis bullosa Menegh.,M.g

Menegh., Gloeocapsa gelatinosa (Menegh.) Kütz., Aphanothece bullosa (Me

Rabh.-und Glaucocystis Nostochinearum Itzig. var. minor Hansg. ; 10. Cöccoch

Parietina Menegh. und C. muscicola Menegh. Der Verfasser hat folgende

klatur festgestellt: Aphanocapsa muscicola (Menegh.) Wille, syn.. Cocco

muscicola Menegh., Palmella muscicola Kütz., Coccochloris parietina Meneg)

mella parietina Naeg., Aphanocapsa parietina Naeg. et Thuret, Aphanocapsa viı

(Hass.) Rabenh.; non Sorosporium virescens Hass. (= ? Schizochlamys gel:

Al. Br., Cagniardia virescens ((Hass.) Trevisan, Microhaloa virescens Kütz.; 1

mellaalpicolaLyngb. Diese Alge muß den Namen Gloeocapsa montana (Lightf.

erhalten; syn. Palmella alpicola Lyngb., Protococcus Magma Breb. Gl psa

(Breb.) Kütz.; 12. Palmella aurantiaca Ag. Die von Wille unter Chrooco

als Chr. aurantius (Ag.) Wille gestellte Alge ist sicher = Chr. pallidus Naeg.

licherweise auch Chr. aurantiofuscus (Kütz.) Rabenh. und Chr. aurantiacı

De Toni; 13. Palmella hyalina Lyng. Die Alge ist Tetraspora bullosa (Roth)

also Palmella hyalina Lyngb. ist Synonym dazu, ebenso Coccochloris hyalina

gestrichen werden müssen als Synonym ünter den Gattungen Aphanocapsa

Aphanothece; 14. Palmella minuta Ag. ist Tetraspora explanata Ag.,.

Synonyme erhalten muß: Palmella minuta Ag., Coccochloris minuta W:

Cystis minuta Menegh., Cagniardia minuta Trev. (Palmella parvula Kütz.

(17)

thece minuta (Wallr.) Forti und Palmella terminalis Ag.; 15. Protococcus natans Ag.

ist nichts anderes, als keimende Zoosporen einer Fadenalge und gehört der Algenart

an, unter der sie vorkommt, nämlich Draparnaldia uniformis Ag. oder nach

der gegenwärtigen Nomenklatur Stigeoclonium tenue (Ag.) Rabenh. var. uniformis

(Ag.) Kütz. GEH:

Yendo, K. Notes on Algae New to Japan II. (Botan. Mag. Tokyo

XXVIII, 1914, Nr. 333, p. 263—281.)

In dieser Abhandlung finden sich Bemerkungen über die folgenden japanischen

Algen: Enteromorpha prolifera J. Ag., Chaetomorpha torta Mc Clatchie, Cladophora

utriculosa Kütz., Gomontia polyrhiza Born. et Flah., Derbesia tenuissima Crouan,

Valonia utricularis Ag., Ascothamnion intricatum Kütz., Sphacelaria radicans Ag.,

Hedophyllum Bongardianum nom, nov. syn. Laminaria Bongardiana P. et R. (mit

Habitusbild von L. Bongardiana f. palmata P. et R.), Callymenia perforata J. Ag.,

Rhabdonia robusta J. .Ag., Champia compressa Harv., Polysiphonia senticulosa

Harv., Heterosiphonia subsecundata Falkb., Griffithsia Schousboei Mont., Anti-

thamnion gracilientum J. Ag., Se carnosa J. Ag., Grateloupia prolongata

J. Ag. ICH

Boas, F. Zur Ernährungsphysiologie einiger Pilze. (Ann. mycol. XVI

1918, p. 229—239.)

l. Über den Nährwert von Harnstoff und Biuret. Schon

früher hatte Verfasser bewiesen, daß Harnstoff ein viel besseres Nährmedium sei

als Biuret. Für Aspergillus niger, Rhizopus nigricans, Penicilliym brevicaule und

Mycoderma fand er, daß die Keimung in Harnstoff und das Wachstum nach einigen

Tagen viel stärker erfolgt als in gleichem Gewicht Biuret, und daß nach gewisser

Zeit das Wachstum mit der letzteren Nährlösung ganz oder beinahe aufhört. Bei

dem Harnstoffversuch findet eine Desamidierung der Stickstoffquelle vor dem Ver-

brauche statt, was sich in günstigen Fällen leicht nachweisen läßt. _ :

2. Selbstvergiftung bei Cladosporium und anderen

Pilzen. Cladosporium wächst mit Harnstoff als Stickstoffquelle sehr gut, bildet

aber bald derartige Mengen von Ammoniak, daß in 8—10 Tagen dadurch der Tod

des Pilzes herbeigeführt wird. Langsamer vergiftet sich aber Cladosporium durch

Säuren, die es aus Ammoniaksalzen bildet. Als äußeres Zeichen der Säurevergiftung

findet eine Unterdrückung der Konidienbildung statt. Bei Aspergillus niger kommt

es infolge der Säure und der Alksubildung zu keiner ausgesprochenen Vergiftung,

weil.er beides verträgt. Be Lindau (Dahlem).

Cruchet, P. et E. Mayor. Contribution A l’etude des champignons

parasites del’Engadine. (Jahresbericht d. Naturforsch. Gesellsch.

"Graubündens, N. F. 58. Bd., Chur 1918, p. 5768.)

Auf 27 Ausflügen sammelten die Verfasser viele Pilze; für das. Gebiet zibi es

natürlich neue Arten. Als neu werden angeführt: Uredo Festucae Halleri er

Mayor n.sp. auf Festuca Halleri (Col. de la Bernina) und Puceinia Aerae (Lzg.)

Cr. et Mayor auf Deschampsia caespitosa (St. Moritz-Silvaplana). Beide Arten

ern im Bull. de la Soc. vaudoise d. Sc. nat. öl, Nr. 193 beschrieben werden.

= Mato 'schek Wien).

Hekwigia Band LXI.

(18)

Dietel, P. Über Puccinia obscura Schröt. und einige verwandte

Puccinien auf Luzula. (Ann. mycol. XVII, 1919, p. 48—58.)

Die Sporen von Puccinia obscura wurden nach der variationsstatistischen

Methode gemessen, wobei von jedem Standort 200 Maße aufgenommen wurden. _

Es ergaben sich 2 Arten, die neue Art Puccinia luzulae maximae und auf Luzula

campestris die bekannte P. obscura, von denen die erste Art 27—31 x 21-25 hat

und die bekannte Art 22—25 x 18—20 ı. Nachdem er die Arten getrennt hat

auf den verschiedenen Luzula-Arten, gibt er auf Luzula saltuensis die Pucc. Iluzulae 4

maximae an. Auf L. alopecuri wird eine neue Art beschrieben P. luzulina Syd.

Lindau (Dahlem).

Hara, K. On Fungi Parasitic on Insects found in Gifu Profecture.

(Botan. Mag. Tokyo XXVIII, 1914, No. 332, p. [339)—1351.)

Folgende auf Insekten parasitische Pilze, die in Gifu aufgefunden wurden,

werden aufgezählt resp. als neu beschrieben; Coccidophthora variabilis Syd., Nectria

variabilis Hara n.sp., Philonectria variabilis Hara n. gen. et sp., Nectria cocco-

Phila Nomura, Cordyceps militaris (L.) Link, C.nutans Pat., C. sobolifera (Hill.) Berk.,

C. obtusa Penz. et Sacc., C. stylophora Berk. et Br., C. entomorhiza (Dick.) Fr.,

C. japonensis Hara n. sp. — Von Nectria varjabilis Philonectria variabilis sind Ab-

bildungen von Sporen und Schläuchen, von Cordiceps japonensis ein Habitusbild

auf einem ziemlich mangelhaft ausgeführten Texttäfelchen gegeben. Am Schluß der

japanisch geschriebenen Abhandlung wird zu Coccidophthora variabilis eine Be-

merkung in englischer Sprache gemacht und von den neuen Arten Nectria variabilis,

Philonectria variaBilis und Cordiceps japonensis werden Diagnosen in englischer :

Sprache gegeben. 3 G.H.

Herter, W. und Fornet, A. Studien über die Schimmelpilze des

Brotes. (Centralbl. für Bakt. und Par., 2. Abt., IL, 1919, p. 148

bis 173. C Tab.) =

Herter hat bereits im Bot. Ver. der Prov. Brandenb. eine Mitteilung gegeben,

welche die Verfasser ausführlich jetzt darstellen. Sie. geben als erstes Kapitel:

„Die auf Brot vorkommenden Schimmelpilze und der durch sie verursachte

Schaden.‘ Daraus sei hervorgehoben, daß selbst stark verschimmeltes Brot weder

auf den Menschen noch auf Tiere irgend welchen Einfluß besitzt. Die Behaup-

tungen früherer Untersucher haben nicht die Wirkung der Bakterien, die

gleichzeitig am Brote sich befanden, berücksichtigt. Diese aber können allerlei

Übel in ihrem Gefolge haben, welche nicht auf v

erschimmeltes Brot fallen.

Als 2. Kapitel geben sie: Die Lebensbedingungen der Schimmelpilze des Brotes

es schimmelfrei erhalten. Frei geschobene,

Brote sowie Kleingebäck schimmeln Später als das nach dem entgegengesetzten

Verfahren hergestellte Brot. Um das Schimmeln möglichst zu ge das

Brot scharf ausgebacken werden und seine Aufbewahrung muß sauber, luftig und

kühl erfolgen. Unter ungünstigen Verhältnissen ist es einzuwickeln zu sterilisieren 2

und in festen Behältern geschützt gegen Feuchtigkeit aufzubewahren. |

Stark ausgebackene und angeschnittene

(19)

Im Anhang geben die Verfasser die Diagnosen der Schimmelpilze mit Abbil-

dungen. Es sind folgende: Aspergillus candidus, A. flavus, A. fumigatus, A. glaucus,

A. nidulans, A. niger, Mucor pusillus, Oospora variabilis, Penicillium crustaceum,

P. olivaceum und Rhizopus nigricans. Lindau (Dahlem).

Jokl, Milla. Pythium conidiophorum nov. sp Ein Parasit von

Spirogyra. (Österr. bot. Zeitschr., LXVII, 1918, S. 33—37, 1 Taf.)

An Spirogyra aus dem Skutarisee fand Verfasserin den neuen Parasiten. Der

Pilz nimmt den größten Teil des Plasmas der Algenzelle in sich auf und bringt die

Alge zum Absterben. Die Wirkung ist immer nur örtlich. Dicke des Myzels 2—6,3 p;

Seitenäste, die oft Hyphen aussenden, wachsen durch die Membran der Wirtszellen

ins umgebende Wasser, wo sie Konidien bilden (kleine Zoosporen!) oder sie dienen

zur Infektion neuer Algen. Daher sind die Algen zu einem unentwirrbaren Knäuel

verbunden. Die Konidien sind durch keine Scheidewand abgegrenzt, ihr Durch-

messer ist 8-11 u, stets kugelig mit körnigem Plasma. Abfallende Konidien keimen

zu neuen Fäden aus. Wenn der Myzelfaden, den die Konidie liefert, in die Algenzelle

eindringt, beginnen die Chromatophoren der Alge ihre Lagerung zu verändern. Ter-

‚minal an kurzen Seitenzweigen — aber nur im Innern der Wirtzellen — entstehen

die Oogonien (6,3—15,9 u im Durchmesser). Parthenogenetisch entwickeln sie sich

zu Oosporen. Bei dem Pilze wird das Sporangium im Wege der Reduktion zur Konidie.

Matouschek (Wien).

Juel, O. Dr. Eliassons ‚„‚Index fungorum exsiccatorum“. (Herbarium,

herausgegeben von Th. O. Weigel, Leipzig, 1918, Nr. 44, S. 418

bis 419.)

Für jeden, der Originale von Pilzen studieren will, ist der von A. G.Eliasson

(Wänersborg) zusammengestellte Index über die 42 mykologischen Exsikkatenwerke

aus älterer und neuerer Zeit ein sehr praktischer und wichtiger Behelf, welche das

botanische Museum der Universität Upsala besitzt. Hier liegen ja auch die großen

Sammlungen von E. Fries, die auch parasitische Pilze in Menge enthalten. Ver-

fasser übergab nach mühevoller Arbeit den zwei Foliobände starken Index dem

genannten Museum, O. Ju el istgern bereit zu Auskünften über einzelne Exsikkaten-

Nummern, soweit sie im „Index‘ enthalten sind. Matouschek (Wien).

Kniep, H. Untersuchungen über den Antherenbrand (Ustilago

violacea Pers.). Ein Beitrag zum Sexualitätsproblem. (Zeitschr.

f. Botanik. XI. Jahrg., 1919, p. 257—284.)

en bei gewissen

Brefeld hat gezeigt, daß die Sporidien vieler Ustilago-Art

Außenbedingungen, z. B. bei Erschöpfung der Nährlösung mi‘ E Kerala

Es ist jetzt kein Zweifel mehr, daß sie Gameten sind, die zugleich die Bere haben,

Sich in ausgedehntem Maße durch Sprossung zu vermehren. a: 'erfasser ur Rate

Sich nun die Frage vor: Sind die Sporidien, da sie anscheinend morphologi i

2 R ; i B zwei be-

zu z : R ich einander gleich, in dem Sinne, da

unterscheiden sind, auch innerlich ei Se en hinsichtlich der Kopulations-

liebige miteinander verschmelzen können, oder besteh

& : RER

fähigkeit bestimmte äußerlich nicht age Ve 2 nn

Falle könnte es entweder zweierlei Sporidien geben, die als ver‘ o >

; ß 5 Re

(männliche und weibliche) Gameten fungieren, oder, da man niemals eine Kopulation

2*+

(20)

sämtlicher Sporidien beobachtet, dreierlei, d.h. daneben noch neutrale, die nicht.

kopulationsfähig sind. Die wesentlichen Ergebnisse seiner Untersuchungen faßt

der Verfasser folgendermaßen zusammen: S

„Bei der Keimung der Brandsporen des Antherenbrandes entstehen aus dem

Promyzel zwei äußerlich gleiche, innerlich (physiologisch) aber verschiedene Sorten

von Sporidien. Kopulation tritt nur ein, wenn diese beiden Sorten zusammenkommen.

Die Nachkommen eines Einzelsporidiums kopulieren nicht miteinander. Es liegt

also eine Verschiedenheit vor, die als physiologische Geschlechtsdifferenzierung

bezeichnet wurde. Der Pilz ist im morphologischen Sinne isogam, im physiolögischen

heterogam. Da die Brandsporen sicher nicht geschlechtlich verschieden sind, und

da die physiologische Geschlechtsdifferenzierung schon gleich nach der Keimung

nachweisbar ist, so folgt mit größter Wahrscheinlichkeit, daß sie bei der Reduktions-

teilung zustande kommt. Wir dürfen annehmen, daß die beiden Sporidiensorten

zwei verschiedene Gene enthalten, die bei der Reduktionsteilung voneinander getrennt

worden sind. Würde uns die feinste Zell- und namentlich Kernstruktur der Sporidien

bekannt sein, so würden wir beide‘ Sorten auch morphologisch unterscheiden können

dann wäre es auch im morphologischen Sinne nicht mehr berechtigt, von Isogamie

zu sprechen.

Verschiedene Anzeichen sprechen dafür, daß die Spezies Ustilago violacea in

eine Reihe sogenannter biologischer Arten aufzulösen ist. Dahin gehört z.B. die

Beobachtung, daß oft zwei oder mehr Caryophyllaceen, die als Wirtspflanzen des

Pilzes bekannt sind, am gleichen Standort gemischt vorkommen, und daß eine oder

zwei von ihnen stark vom Pilz befallen sind, während die anderen völlig gesund sind.

Ferner wurde in diesem Zusammenhange des verschiedenen Verhaltens und der

verschiedenen Farbe und Größe der Sporidien in Reinkultur gedacht. Die Sporidien

von Ustilago violacea Dianthi deltoidis zeigen in ihrem physiologischen Verhalten

bemerkenswerte sekundäre Geschlechtseigenschaften, diejenigen von Ust. viol.

Saponariae officinalis unterscheiden sich von denen der anderen 4 untersuchten

Formen durch geringere Neigung zum Kopulieren, : } 7

Zwischen den geschlechtlich entgegengesetzten Sporidiensorten der 5 Formen

ließen sich alle theoretisch möglichen Bastarde herstellen. Eine Bastardierung der

Sporidien desAntherenbrandes mit denen der verwandten Ustilago major gelang nicht.‘

Im Anschluß an die Erörterungen der Geschlechtsverhältnisse des Antheren-

brandes geht der Verfasser auf ähnliche Verhältnisse anderer Kryptogamen ein.

So vergleicht er die gewisser heterothallischer Mucorineen, z.B. von Phycomyces

nitens (nach Burgeffs Angaben), von Sporodinia (nach Blankeslee), von

Dasycladus, Ectocarpus siliculosus und Scytosiphon lomentarius (nach Berthold),

Ulbthrix zonata (nach Dodel), Stephanosphaera (nach Hieronymus), Chloro-

chytrium Lemnae und Hydrodictyon (nach Klebs) und noch ähnliche Verhältnisse

bei andern Kryptogamen, auf die hier nur hingewiesen sein mag. G.H.

Lindet, L. De l’influence que la fonction vegetale de la levure exerce

sur le rendement en alcool; nouvelle interpretation du pouvoir-

ferment. (Compt. Rend. Seanc. de l’Academ. d. Science, Paris

1918, Bd. CLXVI, p. 910—913.)

Je weniger Hefe erhalten wird, desto länger dauert die Gärung, desto mehr

erhöht sich die für die vegetative Funktion verbrauchte Zuckermenge, um so mehr

sinkt die Ausbeute an Alkohol. Bei Erniedrigung der Temperatur fand sich ein

größerer Einfluß auf die Gärdauer als auf die Verminderung des Hefegewichtes.

(21)

Diese Regel bleibt auch bei Steigerung der Hefeaussaat bestehen. Überschreitet man

dabei eine gewisse Grenze, so erhält man eine sehr schnell verlaufende Gärung, aber

durch die Ernährung und Atmung einer übermäßigen Zahl von Zellen einen zu starken

Verbrauch an Zucker für den vegetativen Teil. Die Abstammung der Hefe ist dabei

ohne Bedeutung. Der Begriff „Fermentkraft‘‘ muß in den beiden Funktionen der

Hefe erblickt werden: der vegetativen Kraft (pouvoir vegetal) und der Zymasekraft

(pouvoir zymase). Die erste bedeutet die Menge Zucker, welche die Hefeeinheit für

ihr Leben braucht, die zweite jene Menge, die die gleiche Einheit braucht, um ihre

Gärungsfunktion zu erfüllen. Beide zusammen machen die Pasteursche Fermentkraft

; aus und sind um so größer, je geringer die Hefeernte war und je mehr sich demzufolge

die Gärung verlängerte. Die Verlängerung des vegetativen Lebens, bei der sich mehr

Abfälle anhäufen, hat eine größere Menge Zymase geschaffen.

Matouschek (Wien).

Neger, F. Keimungshemmende und keimungsfördernde Stoffwechsel-

produkte. Naturwiss. Wochenschrift, N. F., XVII, 10, 1918,

> 441-743. ae

Eine der Pestalozzia funerea Desm. naheverwandte Art bildet auf künstlichem

Nährboden viele Konidien, die schwarzen Sporenhäufchen sind ganz umhüllt von

einer mit den Sporen gleichzeitig abgeschiedenen, schwachgelben Flüssigkeit. Solange

letztere vorhanden ist, kommt es zu keiner Keimung der Sporen (im Kulturgefäß

ist die Luft mit Feuchtigkeit gesättigt). Bringt man aber ein Klümpchen Sporen

; in steriles Wasser, so löst sich die Flüssigkeit und bald keimen die Sporen. Das Gleiche

fand Verfasser bei Scleropyenis abietina Syd., in Reinkultur auf dem natürlichen

Substrate, Fichtenzweigen, gezogen. Ökologisch ist die geschilderte Keimungs-

hemmung nicht bedeutungslos, denn bei trockenem Wetter zerfließen die Sporen-

‚ häufchen nicht, das sonst entstehende Myzel träfe nur ungünstige Wachstumsbedin-

gungen. Bei Puccinia graminis bilden nur die zu einem Klumpen haftend

Sporen reichlich Promyzele (Basidien) aus, während isolierte Sporen nur ganz ver-

einzelt zur Keimung gelangen. Die „Geselligkeitskeimung‘‘ bemerkte Verfasser auch

bei Bulgaria polymorpha und bei Agaricus campestris. Da scheinen keimungsfördernde

Stoffe im Spiele zu sein: In einem Klumpen von 10-20 Sporen gibt es einige, die

eine starke Keimungsenergie besitzen, von diesen geht ein Stoff aus, der auf dem

- Wege der Diffusion zu den keimträgen Sporen gelangt und nun auch diese zur Keimung

anreizt. Allgemeine Schlüsse darf man aber erst dann ziehen, wenn recht viele Pilz-

arten diesbezüglich näher untersucht sind. Matouschek (Wien).

Orban, Grete. Untersuchungen über die Sexualität von Phycomyces

nitens. (Beihefte z. Bot. Centralbl. Orig.-Arbeit. Bd. XXXVI,

1. Abt., p. 1-59. Mit zwei Tafeln und 20 Abbildungen im Text.)

Durch die Untersuchungen Blankeslees ist bewiesen worden, daß viele

Phycomyceten heterothallisch sind, d.h. nur dann zur Zygosporenbildung kommen

können, wenn Hyphen von zwei verschi derselben Arten angehörigen Ge-

schlechtsrassen unter geeigneten Bedingungen aufeinanderstoßen. Seitdem ist die

Sexualitätdes Phycomyces nitens wiederholt zum Gegenst

Versuche gemacht worden. Auch die Verfasserin hat sich mit : der. Frage nach der

Sexualität des genannten Pilzes befaßt und hat von verschiedenen Gesichtspunkten

aus die bereits VIER gig des Sexualaktes untersucht ee versucht in ihre

Entwicklungsmechanik näher einzudringen. Im nachfolgenden möge hier die von

der Verfasserin selbst gegebene Zusammenfassung der Ergebnisse wiedergegeben.

werden:

”

10.

11.

12.

. „Keulen“ (Blankeslees Pseudophoren) kennzeichnen vor allem die

. Das Aussehen der zwischen Myzelen verschiedenen Vorzeichens gebildeten

. Die homothallischen Myzele bilden entweder unter ihren eigenen Hyphen-

. Die homothallischen Myzele von Phycomyces nitens sind untereinander

Affinität, erkennen. Myzele, welche in den ersten Kulturen einem hetero-

(22)

Bei Phycomyces nitens unterscheiden sich + und — Myzel vornehmlich

durch die ungleiche Schnelligkeit der Keimung, ihre Wachstumsintensität,

ihr Tiefenwachstum und die Stärke ihrer Sporangien; bei abnormen Kultur-

bedingungen verschärfen sich die Unterschiede. Alle von der Verfasserin

untersuchten Stämme verhielten sich in diesen Punkten gleich. In den

untersuchten Fällen erwiesen sich die Geschlechtscharaktere beim Durch-

gang durch die Zygospore als konstant.

homothallischen Myzele, entstehen aber auch an heterothallischen, wenn

man sie auf Nährböden von hohem osmotischem Druck kultiviert.

Bei heterothallischen Myzelen bleibt die Keulenbildung unter allen Um-

ständen auf die Kontaktzone beschränkt. a

Zygosporenzonen ist je nach den Kulturbedingungen verschieden, nament-

lich die Breite der Zone und ihre Dichtigkeit lassen sich bei Kultur unter

wechselnden Bedingungen gesetzmäßig beeinflussen.

Es lassen sich Bedingungen finden, unter denen Zygosporenbildung unter-

bleibt, vegetatives Wachstum dagegen fortgesetzt wird.

ästen Zygosporen (Binnenzygosporen) oder in Kombination mit einem

hetherothallischen Myzel an der Kontaktzone. ;

sehr verschieden; die wichtigsten Unterschiede betreffen ihre sexuelle

Affinität, ihre Fähigkeit zur Sporangienbildung und die Ausbildung ihrer

Keulen.

Die Bildung von Binnenzygosporen an homothallischen Myzelen läßt sich

auf Peptonnährboden steigern (bis auf 16).

Die Sporangienbildung homothallischer Myzele läßt sich durch Behandlung

mit Giften fördern.

Aufeinanderfolgende Generationen von homothallischen Kulturen, . die

durch Abimpfung kleiner Myzelproben gewonnen werden, lassen Varia-

tionen in den Eigenschaften des Myzels, z. B, hinsichtlich der sexuellen

thallischen Myzel gegenüber nicht zur Zygosporenbildung kommen, er-

in späteren Kulturen unter se äußeren Bedingungen ee }

Hinsichtlich der Ausbildung der Größe der Gameten, Dornen usw. zeigen

die Kopulationsfiguren von Phycomyces nitens allerhand Anomalien.

Azygosporen wurden an heterothallischen Kulturen niemals beobachtet.

Die ersten zur sexuellen Betätigung führenden Wachstumsvorgänge treten 3

im allgemeinen erst nach Kontakt ungleichnami in; #n

ger Hyphen ein; nur au

Seen Kulturen wurde beobachtet, daß eigenartige Verzweigungen

er Hypl BODREIBO. schon vor,der Berührung auftreten, und zwar nuf

dann, wenn sich + und — Myzel einander gegenüberstehen.

(23)

13. Tötung eines der beiden Gameten regt in heterothallischen Kulturen den

überlebenden Teil oft zur Produktion von Sporangien an. Azygosporen

ließen sich auf diesem Wege nicht erzielen.

14. Zygosporenbildung setzt dauernden Kontakt und Wechselwirkung der

beiden Gameten voraus. /

15. Azygosporen wurden nur in komo-heterothallischen Kalk beobachtet,

d.h. bei Kombination eines homothallischen Myzels mit einem hetero-

thallischen. Auch sie entstehen nur dann, wenn beide Anteile der Kopu-

lationsfigur am Leben und dauernd in Berührung bleiben.

16. An den Kopulationsfiguren homo-heterothallischer Kulturen sieht man

nicht selten, einen der beiden Progameten zu einem Sporangiumträger

auswachsen.“ GH,

Oudemans, C. A. J. A. Enumeratio systematica fungorum. Vol. I.

Divisio I—XII. Div. XIII. Subdiv. I: Gymnospermae. Sub-

div. II: Angiospermae cl. Monocotyledoneae. Hagae comitum.

1919. (M. Nijhoff.)

Das vorliegende Werk wurde von C. A. J. A. Oudemans verfaßt, konnte

aber bei dem 1906 erfolgten Tode nicht mehr herausgegeben werden und wurde des-

halb vonL. Vuyckundvon J. J. Paerels zum Drucke vorbereitet und heraus-

gegeben. Dem vorliegenden 1. Bande sollen noch 4 andere folgen, welche die Dico-

tyledoneae bringen werden und so bald als möglich nachfolgen sollen.

Als Oudemans starb, waren nur Teile des Werkes vollendet und ein großer

Teil harrte noch der Hand, welche es fertig machen sollte. Nachdem Lotsy die Druck-

legung angeregt, wurde in De Boer ein Mann gefunden, der die Forderung und

Vollendung des Manuskriptes förderte und bis zu seinem 1916 erfolgten Tode noch

den Druck von 25 Bogen erlebte. Seitdem trat eine Unterbrechung ein, bis dann

durch die Munifizenz von Chr. Moes der Druck weitergehen und in Vuyck und

Paerels diejenigen Männer gefunden wurden, welche das Werk weiter förderten

und zur Vollendung im Manuskript brachten. So ist es möglich geworden, daß das

Werk von Oudemans doch noch fertig wurde, nachdem es von dem Autor in 25jähriger

Arbeit eifrig gesammelt und bis zu einer gewissen Vollendung gefördert wurde. Es

ist die große Arbeit des 80jährigen Autors dadurch dem .Verderben entrissen und

wird auch weiterhin wirken und sein BER bei den jetzigen Mykologen wahren

und erhalten.

Das Nachschlagewerk enthält ausschließlich die europäische Flora, d.h, es

Sind für jede Nährpflanze nur die in Europa vorkommenden und auf ihr auftretenden

Pilze aufgezählt. Nach den einleitenden Bemerkungen, die holländisch, französisch,

deutsch und englisch gegeben sind, folgt eine Tabula alphabetica, welche die gesamte

benutzte Literatur aufzählt. Es sind 2107 Nummern von Arbeiten, Separatabzügen

und Zeitschriften, die genannt und benutzt worden sind. Erst danach folgt die eigent-

liche Aufzählung, und zwar die Schizophyta, Flagellatae, Dinoflagellatae, Bacillario-

Phyta, Conjugatae, Chlorophyceae, Charophyta, Phaeophyceae, Rhodophyceae,

Fungi incl. Lichenes, Embryophyta asiphonogama mit den Lebermoosen, "Moosen

und Pteridophyten, Embryophyta siphonogama mit der Cycadales, Coniferae und

Monocotyledoneae. Die hier aufgezählten Pilze nehmen 1230 Seiten ein oder ein

Fünftel des ganzen Werkes. Bei jeder Abteilung ist zuerst der Name der Wirts-

Pflanze genannt, und zwar in alphabetischer Reihenfolge. Die Pilze sind nach den

Familien aufgezählt, und zwar gliedert sich das ganze Pilzreich in 75 Familien, wie

» Naturf. Gesellsch. 1919, Heft 23.)

Fusarium luteum wird ausführlich in ihrem Verhalten in der Kultur geschilde

_ Petrak, F. Über eine neue Art der Gattung Leptosphaeria aus Süd-

(24)

sie auf Seite XLIII genannt sind. Bei den einzelnen Pilzen wird das Zitat aufgezählt,

daneben die Synonyme mit den Zitaten der Literatur. Bei jedem Pilz ist eine so

vollständige Aufzählung der Namen und der Synonyme mit ihrer Literatur gegeben,

daß in den meisten Fällen diese Literatur genügt, um die Pilze genau und deutlich

zitieren zu können. Bei solchen Nährpflanzen, auf denen eine Menge Pilze vorkommen,

ist die Aufzählung, wie z. B. bei Pinus silvestris, in die Stichworte Folia, Rami,

Lignum, Cortex et Truncus, Radix, Strobili, Resina, Bracteae amentorum und Pollen,

zerspalten. So umfaßt also die Aufzählung von Pinus silvestris nicht weniger als

144 Seiten. Soweit man es ohne größere Studien beurteilen kann, ist die Aufzählung

sehr genau gemacht, namentlich ist die Bezeichnung der Literatur viel ausführlicher

und genauer als bei Saccardo. Wir können also das eine sagen, daß die Aufzählung

genau und vollständig ist und daß es genügt, wenn bei Aufzählungen man sich genau

nach diesem Verzeichnis richtet.

Der Preis des Bandes ist auf 35 Gulden berechnet, was für den prachtvollen

Druck nicht zu hoch erscheint. Vorläufig aber wird das Werk in Deutschland wenig

gekauft werden, denn es kostet je nach dem Werte der allerdings sehr niedrigen

Valuta, ungefähr 600—-700 Mark. Ehe wir nicht wieder eine reguläre Valuta besitzen,

wird das Werk, obgleich es für Pilzaufzählungen sehr wichtig ist, nicht bei uns gekauft

werden, was in seinem Interesse sehr zu bedauern wäre. Lindau (Dahlem).

Paravieini, E. Zwei neue Fusarien, F.luteum und F. rubrum, nebst

Untersuchung über die Bedeutung der Anastomosen. (Ann. Er

XVI, 1918, p. 300-319.) c. tab.

Die eine Art kommt auf Birnen vor und wächst mit dem geringeren Säuregehalt.

F. rubrum befällt sowohl Äpfel wie Birnen und zeichnet sich ebenfalls in der Kultur

aus. Beide Arten werden mit F.gemmiperda und F. putrefaciens verglichen in ihrem

morphologischen und physiologischen Verhalten. Er vergleicht die Anastomosen

der beiden Arten und weist nach, daß keine geschlechtlichen Vorgänge in Fr:

kommen. Er meint vielmehr, daß die .—_. des osmotischen Druckes die Anasto-

mosen fördert. ‘ Lindau (Dahlem).

ost-Galizien. (Ann. myc. XVI, 1918, p. 225—228.)

Leptosphaeria Priuscheggiana auf faulenden Lindenzweigen bei Stryj in si

ostgalizien. _ - Lindau (Dahlem).

Sawada, K. Some remarkable Parasitic Fungi on Insects found in

Ay: (Botan. Mag. Tokyo XXVIII, 1914, No. 331, p. E

Die bemerkenswerten, auf Insekten parasitischen Pilze, welche in dieser ja

nischen Abhandlung aufgezählt oder auch als neu beschrieben worden sind: Ascher:

sonia Kawakamji Saw. sp. nov., Cephalosporium Lecanii Zimm., Spicaria Araneae

Saw. sp. nov., Gibellula formosana Saw. sp.nov. und Fusarium Aspidioti Mak. z Do

Schweizer, J. Die kleinen Arten bei Bremia lactucae Reg. ze ihre

Abhängigkeit von Milieu-Einflüssen. (Verhdl. der thurgauischeßt

(25)

Wenn auch die Formen von Bremia lactucae auf. den verschiedenen Wirts-

pflanzen spezialisiert sind, indem sie von verschiedener Form infiziert werden, so reicht

das Material zur Unterscheidung von Arten nicht aus. Es können in erster Linie die

Feuchtigkeit und der Einfluß des Wirtes geltend gemacht werden, um die einzelnen

Formen auf den Nährpflanzen zu unterscheiden. -Der Wirt übt seinen Einfluß

auf die Konidiengröße der Parasiten aus, so daß 2 biologische Formen noch nicht

als spezifisch verschieden aufgefaßt werden können. Die Konidiengröße auf den

einzelnen Nährpflanzen ist sehr verschieden, aber ihre Unterschiede sind gleitender

Natur, so daß sie als besondere Arten nicht aufgefaßt werden können.

Lindau (Dahlem).

Theißen, F. Neue Original-Untersuchungen von Ascomyceten.

(Verh. d. Zool.-botan. Gesellsch. Wien LXIX, 1919, p. 1-24.)

Diese Untersuchungen beziehen sich auf folgende Ascomyceten: 1. Roberto-

myces Starb., 2. Stegasphaericeae Syd., 3. Dothideales, 4. Karlia Rabh., 5. Cata-

cauma insigne (Cke.) Theiß,, 6. Guignardia albicans Rehm, 7. Catacauma Patouillardi

Theiß. nom, nov., 8. Meliolopsis heteromeles Cke. et Harkn., 9. Dielsiella discoidea

‚(Rehm) Theiß., 10. Stigmatea rubicola (E. et E.) Theiß., 11. Englerulaster Gilgianus

-(P. Henn.) Theiß., 12. Coscinopeltis millepunctata (P. et S.) Theiß., 13. Trichothyri-

opsis sexspora (Starb.) Theiß., 14. Trichothyrium collapsum (Earle) Theiß., 15. Chae-

thothyrium Stuhlmannianum (P. Henn.) Theiß., 16. Zukalia juruana P. Henn.,

17. Aphysa plantaginis (Ell.) Theiß., 18. Ciypeosphaeria ambigna v. Höhn., 19. Ästerina

samo@nsis (P. Henn.) Theiß., 20. Metanectria aperta (Syd.) Theiß., 21. Dimeros-

. Porium celtidis P. Henn., 22. Hysterostomina Bosciae (P. Henn.) Theiß., 23. Meliola

fuscopulveracea Rehm., 24. Meliola clavispora Pat., 25. Polyrhizon Synapheae

(P. Henn.) Theiß., 26. Meliola iquitosensis P. Henn., 27. Trichothyrium iquitosense

Theiß. nov. spec., 28. Chaetothyrium hirsutum (Speg.) Theiß., 29. Stigmatula Syd.

und 30. Seynesia petiolicola P. Henn. Re G.H.

_ Sydow, H. und Sydow, P. Mykologische Mitteilungen. (Ann. myeol.

XVI, 1918, p. 240—248.)

"Als neu werden beschrieben: Puceinia capensis, Desmella nov. gen. mit den

Arten D. ansimiae (Henn.), „mbatobiensis (Speg.), D. superficialis (Speg.) und D,

; Symnogrammes -(Henn.), Calidion nov. gen. mit der Art C. lindsaeae (Henn.), Cros-

Sopsora nov. gen. mit den Arten C. zizyphi (Syd. et Butl.), C. premnae (Petch) und

. €. kemangae (Racib.), Lasiobotrys symphoricarpi. Ferner weisen sie von einer Anzahl

Formen die Identität mit anderen nach. Li ndau (Dahlem).

— — Mykologische Mitteilungen. (Ann. mycol. XVII, 1910 P: 33

bis 47.)

Neu sind folgende Pilze: Septobasidium ask, Pucciniate tranthi,

' P. helosciadis, P. Paulsanii, Peridermium praelongum, P. japonicum, Phaeodi-

Meriella curviseta, Asterina disphorella, Titanella nov. gen. Amphisphaeriacearum

‚ Mit den Arten T. luzonensis (P. Henn.), T. ilicina (Syd. et Butl.), T. grandis Syd.,

T. intermedia Syd., Starbaeckiella nov. gen. Amphisphaeriaecearum mit den Arten

S. massariospora (Starb.), S. mangiflorae Syd., S. Elmeri Syd., S. Bakeriana (Rehm),

$. Palaquii (Rick), Microscypha nov. gen. Discomycetum grisella (Rehm), Xeno-

Peltis nov. gen. Sphaeropsidearum philippinensis Syd., Farysia Rac. mit den Arten

F. Merrilli (P. Henn.), F. endotricha (Berk.), F. olivacea (DC.), F. Nekanishikii

(P. Henn.), F. Jaapii Syd., F. Butleri Syd., F. emodensis (Berk.).

(26)

Ferner wird Linostoma Ophiostoma neu genannt, Apiosporella wird Apiocarpella“

genannt, Kriegeria wird als Xenogloea, Willia als Hansenula, Venturiella als Neove ;

turia, Chaetopeltis als Tassia, Arthobotryum als Gonyella bezeichnet.

” Es wird dann auf den v. Hoehnelschen Vorschlag, die Gattung Carlia für Mycı

sphaerella zu setzen, eingegangen. Sydow läßt den Namen Guignardia bestehen und

verweist Carlia unter die unbestimmten Gattungen, weil sie ein Gemisch ist.

Lindau (Dahlem).

Wartenweiler, A. Beiträge zur Systematik und Biologie einiger

Plasmopara-Arten. (Ann. mycol. XVI, 1918, p. 249—299.) c. tab,

— Zur Biologie der Gattung Plasmopara. (Verhandl. der Schweiz

Naturforsch. Gesellsch. 99. Jahresversamml. Zürich 1917.)

Die Untersuchungen wurden angestellt in bezug auf die Maße der Konidie:

und der Träger der Arten Plasmopara nivea, pygmaea und densa und auf ihre In

fektionen auf lebenden Pflanzen. Da indessen die letzteren Versuche nur zweifel

hafte waren, wurden die Maße zugrunde gelegt, welche sich aus den Untersuchunge

über die Maße der Konidien und Träger, sowie zwecks der Überwinterung von Pl.

nivea in gewissen Nährpflanzen ergaben. Wenn auch die Unterschiede zwischen de

einzelnen Formen nicht so bedeutend sind, wie sse Gäumann für Peronospora

erwiesen hat, so ergibt sich doch genug, um eine kurze Wiederholung zu geben.

Für Plasmopara nivea ergab sich folgendes: Der Typus hat Träger, die 100—300

hoch und 5—9 « dick sind, an der Basis mit + ausgeprägter Anschwellung und mei

oben sich etwas verjüngend, an der Spitze i in ein oder mehrere Sterigmen auslaufend.

— Davon werden 5 Variationen unterschieden. 1. Auf Anthriscus silvestris und

carefolium, die häufigste Trägerhöhe ist um 160 „, im Mittel etwas über 7 „ dick

Die Konidien haben etwa 20—21 » Länge und 17,12—17,19 a Breite. 2. Auf Conium

maculatum. Träger unter 200 „ hoch, dicker als beim Typus. Konidien 22,78 „ Länge

und 19,4 » Breite. 3. Auf Laserpitium latifolium. Träger unter 200 „ Länge, dünner

als beim Typus. Konidien 22,89 „ Länge und 17,73 „ Breite. 4. Auf Angelica refracta.

Träger ca. 200 „hoch, aber auch bis 300 „, etwa so dick wie beim Typus. Konidien

im Mittel 28, lang und 21,48 « breit. 5. Auf Peucedanum palustre. Träger wie beim

Typus, aber die Konidien 25,03 » im Mittel lang und 16,19 „ breit. 2

: Bei Plasmopara pygmaea zeigen die Träger erhebliche Unterschiede, wä

“die Konidiengrößen nicht ganz so bedeutend wie bei P. nivea sind. Es ergeben Si

also 4 Typen. 1. Auf Anemone canadensis und caroliniana. Träger meist. über 200

hoch, um 15 ı: dick. Konidien 18,21—18,24 „ lang und 16,22—16,32 „ dick. 2. A

Anemone Raddeana und flaccida. Träger meist nicht 200 # hoch, Dicke etwas

ringer als bei den Formen I. Konidien 22,22 —22,64 „lang und 19,7—20,17 „ breit.

Es werden dann noch 3 Formen auf Atragene alpina, Anemone hepatica und Thalietrum

alpinum unterschieden, ur sind die Unterschiede zu gering, um sie zu deutlich

zu machen,

Auf Pl. densa sind die Unterschiede noch zu gering, so daß sich kaum ein >

auf die Variationscharaktere machen läßt. Es scheint so, als ob auf Euphrasia 0

Alectorolophus die Konidien verschieden groß sind, aber die Unterschiede sind N

sehr klein und können zufällige sein. Lindau (Dahlem). =

Nienburg, W. Studien zur Biologie der Flechten 1. II. Hl. (Zeitschr.

f.. Botanik. Jahrg. XI, 1919, p. 188, Mit 10 A

Text.)

(27)

Im ersten Teil der Abhandlung bringt der Verfasser die Ergebnisse von

Untersuchungen über nitrophile Rindenflechten. Die

Beobachtungen wurden hauptsächlich angestellt an einer Ahornallee (Acer platanoides),

die von Frohnau i. d. Mark in OW-Richtung über freies Feld nach Stolpe führt.

Die Bäume dieser Allee tragen eine Flechtenflora, deren Hauptelemente Parmelia

physodes (L.) und Evernia prunastri (L.) sind. Hierzu kommen als minder zahlreiche

Begleiter Parmelia furfuracea (L.) und Parmelia saxatilis (L.). Auffallend ist es nun,

daß unterhalb aller alten vermoderten Astlöcher lange Streifen zu erkennen sind,

in denen diese Genossenschaft durch eine andere ersetzt ist, die an den Bäumen

nirgends vorkommt. Man erkennt bald, daß diese Streifen gleichzeitig die Regionen

sind, in denen das über die Astlöcher fließende Regenwasser am Stamme herabsickert.

Xanthoria parietina, X. Iychnea, Physcia ascendens und Ramalina fraxinea treten

dort an die Stelle der normalen Formation. Diese Abweichung in der Flechten-

besiedelung wird an den erwähnten Stellen hauptsächlich von den Gattungen Xan-

thoria und Physcia bewirkt, die nack Sernander besonders nitrophil sind.

Es liegt daher die Vermutung nahe, daß es sich hier um eine Wirkung des Stickstoffes

handelt. Größere Zufuhr an düngerhaltigem Staub konnte nicht die Ursache ‚der

besonderen Flechtenflora sein. Wohl aber ist anzunehmen, daß aus den Astlöchern

ein Stoff abgesondert wird, der in stärkerer Konzentration auf alle Organismen giftig

wirkt, in Verdünnung mit Regenwasser aber am besten von Xanthoria parietina und

‚am zweitbesten von Physcia ascendens vertragen wird. Dieser Stoff ist nach des

Verfassers Untersuchungen Ammoniak, das durch Pilze, die sich in dem zucker-

‚haltigen Saftfluß der Ahornbäume bilden, aktiv oder passiv (durch Absterben) erzeugt

wird. Der Verfasser wies nach mit genügender Sicherheit, daß den Flechten in den

Astlochtraufen geringe Mengen von Ammoniak zur Verfügung stehen. Es lassen sich

zwei Gruppen von Flechten unterscheiden, die nitrophilen und die nitrophoben.

Zu der ersten gehören nach dem Grade ihrer Stickstoffreundschaft geordnet: Xan-

'thoria parietina, Physcia ascendens, Xanthoria lychnea und Ramalina fraxinea.

Zu der zweiten Gruppe, nach dem Grade ihrer Stickstoffeindschaft geordnet, gehören:

Parmelia physodes, Parmelia furfuracea, Evernia prunastri und Parmelia saxatilis.

‘Nach Beobachtungen an Eschen bei Schönfließ an der Nordbahn kann der Verfasser

zu den nitrophilen noch Anaptychia ciliaris (L.) und Physcia pulverulenta (Schreb.)

zufügen. Ähnliche Verhältnisse wie bei Ahorn und Eschen fand der Verfasser ver-

Schiedentlich noch bei Ulmus campestris und Populus nigra in der Aue smen, von

Hermsdorf bei Berlin.

“ Die Ergebnisse der Untersuchungen werfen auch noch Licht auf eine weitere

Eigentümlichkeit in der Ökologie der Flechten. Es ist bekannt, daß unter dem Ein-

fluß der Stadtluft die Flechtenvegetation eine ganz charakteristische Veränderung

erleidet. Von verschiedenen Seiten ist festgestellt worden, daß die Luft in den Städten

‚viel reicher an Ammoniak ist als auf dem Lande. Auch ist das Küstenklima nach

Horsford reich an Ammoniak. Hier wird aber das Flechtenwachstum durch

reichliche Niederschläge befördert, und es ist Tatsache, daß die Xanthoria-, Physcia-,;

Ramalina-Arten an den Bäumen unserer Nord- und Ostseeküsten in viel er

‚Individuenzahl auftreten als im Binnenlande.

Der zweite Teilder Abhandlung betrifft Beobachtungen über die wac chs-

tumsgeschwindigkeit von Flechtenkeimlingen, welche der

Verfasser im Frühjahr 1917 in Schömberg im württembergischen Schwarzwald

machte. Bemerkenswert ist vor allem die Tatsache, daß die Keimlinge sich-im vollen

Licht viel kräftiger entwickeln als im Halbschatten, besonders deutlich ist das bei

Parmelia physodes; hier verhält sich die Wachstumsg: gkeit zwischen den

(28)

Keimlingen aus dem Halbschatten und denen aus dem vollen Licht ungefähr wiel:

Bei Parmelia furfuracea ist der Unterschied auch vorhanden, aber anscheinend :

ganz so stark und hauptsächlich auf den Zuwachs in den ersten Jahren beschr

Weiter ergab sich, daß das Wachstum von Parmelia physodes auf hell stehend

Lärchen ungefähr übereinstimmt mit dem auf halbschattig stehenden Weiß tat

Daraus zog der Verfasser den Schluß, daß außer dem Lichtgenuß auch das Sub

für die Wachstumsgeschwindigkeit von Wichtigkeit sein muß. Schließlich

sich, daß bei fast allen Keimlingen die Wachstumsgeschwindigkeit in den

Jahren ansteigt, dann einen Höhepunkt erreicht und später wieder stark fällt.

ist wahrscheinlich, daß auch die Flechten die bekannte „große Periode des 'W

tums‘‘ aufweisen, die man sonst überall, wo Wachstumsmessungen vorgenon

wurden, gefunden hat. Bezüglich der Methode .der Beobachtungen sei nur € i

daß der Verfasser das Alter der Zweigstücke, welche die Flechten besiedelten, ei

an den Jahresringen ablesen konnte und so feststellen wie all die aufihnen wach

Flechten höchstens waren.

Im dritten Teil der Abhandlung behandelt der Verfasser den Tra

versalphototropismus der Flechten. Die älteste Beobacht

daß die Flechten phototropisch reagieren, machte Stahl an Endocarpon pu

der beobachtete, daß die im Freien an den der Sonne ausgesetzten Rainen wach S

Lager dieser Flechte einen nahezu kreisföormigen Umriß haben, daß aber, wenn

turen konstant nur von einer Seite, und zwar durch schief auf die Lehmflä

fallendes Licht beleuchtet werden, das Randwachstum nicht mehr gleichartig

allen Richtungen stattfindet, sondern die Thallusgröße sich fast ausschließlich

der von der Lichtseite abgekehrten Seite vergrößert; an der entgegengesetzten,

Lichte zugewendeten Seite das Wachstum aber aufhört oder ‘wenigstens a

Minimum reduziert wird.

Ferner hat Sachs darauf hingewiesen, daß Peltigera canina auf e@|

horizontalem oder schiefem Waldboden der Unterlage fest angedrückt ist, di

steilen Wänden von Hohlwegen dagegen nur die aufsteigenden Lappen a

sind, während die absteigenden sich vom Substrat loslösen und je nach der Beleu

schief abwärts oder selbst horizontal frei in die Luft hinausragen. Neme

diese Sachsschen Angaben im Laboratorium nachgeprüft. Einen dritten

fügt der Verfasser zu, den er in der Natur an Parmelia physodes beobachtet

Es handelt sich dabei um Keimlinge dieser Flechte, die sich an der Nordseit

‚alten Bretterzaunes in Glienike a. d. Nordbahn in großer Zahl angesiedelt h:

An diesem senkrechten Substrat, das noch dazu von direktem Sonnenlicht

getroffen wurde, hätte die übliche radiäre Wachstumsweise der Assimilati

eine ungünstige Orientierung zu der Haupteinfallsrichtung der Lichtstrahlen

Deshalb haben die Keimlinge das Längenwachstum, das sie anfänglich immer

auch später noch beibehalten und sind dabei schräg nach unten gewachsen, SO

„ihre ganze ‘Assimilationsfläche senkrecht zum Hauptlichteinfall steht. Erst

später, als auf horizontalem Substrat setzt dann das radiäre Wachstum ein und

Flechten erlangen dann ihre normale Gestalt. Das Problem des Transvers

tropismus der Flechten ist aber i immer noch zu den vielen anderen ungelösten

zu legen, die die Lichenologie Er

ee C. Note sur une ouvelle forme de Parmelia vi

‚etat libre. (Bull. de la Societe Bot. de Geneve 2me ser. V‘

. p. 2634, fig. 1.)

(29)

Die hier beschriebene Flechte ist eine neue Form von Parmelia conspersa (Ehrh.)

Ach., die nicht auf Steinen als Substrat befestigt ist, wie die typische Form, sondern

losgelöst, ähnlich wie Parmelia vagans Nyl., P. ryssolea (Ach.) Nyl. und P. taurica

Mer. frei lebt und vom Winde hin und her getrieben wird. Der Verfasser hat dieser

Form den Namen forma vaga und von derselben eine Diagnose und eingehende

3 Beschreibung und nach einer Photographie hergestellte Abbildung gegeben. Diese

Form ist stets steril und ist in großer Anzahl von Individuen auf einer kleinen Hoch-

ebene in der Umgebung von Simferopol vorhanden. Auffallend ist es, daß die typische

P. conspersa nicht in der. Nähe wächst, sondern erst auf einem etwa ein halbes Kilo-

meter entfernt an Felsen 100 und mehr Meter unterhalb der erwähnten Hoch-

ebene. Am Schluß macht der Verfasser noch einige Bemerkungen über eine auf den

Bergen des Westens von Nordamerika frei lebende von Williams als Parmelia

molliuscula beschriebene Flechte, die dieser fälschlich für identisch mit Parmelia

_ vagans Nyl. hielt. : G.H.

Steiner, J. Flechten aus Transkaukasien. (Ann. mycol. XVIl,

1919, p. 1-32.)

Die Arbeitwurde vonA. Zahlbruckner nachdem Tode des Verfassers heraus-

gegeben. Die Hauptmaße der Sammlung machte G. Woroneff in Tiflis. Die neuen

_ Arten sind folgende: Dermatocarpon rufescens var. pruninatum Stein., Leptorhaphis

Ras, Lithographa deplanata, Sporopodium caucasicum, Lecidea goniophiliza, L. plaea

var. interrupta, Lecanora sphaerothallina var. plicatula, L. esculenta var. erivanensis,

L. subdopressa var. adgrediens, L.sgquamulosa, L.epiglypta var. rupta, L. solorinoides,

Caloplaca irrubescens var. disjecta, Physcia caucasica. Lindau (Dahlem).

— Lichenes in Beiträge zur Kenntnis der Flora Griechenlands,

. Bearbeitung der anläßlich der zweiten Wiener Universitätsreise

im. April 1911 in Griechenland gesammelten Pflanzen. (Verh.

d. Zool.-botan. Gesellsch. Wien LXIX, 1919, p. 52—101.)

Die hier bearbeiteten Flechtenarten sind während der Wiener Universitätsreise

im Jahre 19llvonGinzberger, Schiffner, Watzl undR. v. Wett-

stein gesammelt worden. Neu sind: Rhinodina santorinensis, Rh. cinerascens, Rh.

calcarea Am. var. melanocarpa, Buellia alboatra (Hoffm.) Th. Fr. var. epipolioides,

Caloplaca (Eucal.) fuscoatroides, C. Agardhiana (Schaer.) var. granuligera, Lecanora

‚(Placod.) graeca, L. reticulata (Rehm) Stein comb. n. var: contortoides, L. contorta

(Hoffm.) Stein. var. albocincta und disseminata, Stereocaulon (Leeidocaulon) santo-

tinense, Catillaria chalybaea (Borr.) Arn. var. gelatinosa, . Diplochist

(Mass.) Stein. var. intrusus, Opegrapha atra Pers. var. 'opuntiicola. Der Dede ubämate

Fund darunter ist der von Stereocaulon santorinense. Diese Subspecies ist nur durch

biologische Merkmale, die Ausdauer und das Weitersprossen der primären Schuppen,

die auf der Unterlage ausgedehnte Krusten bilden, und das Auftreten der Apothezien

ausschließlich von St. denudatum Flik. verschieden. Auch die Aufsammlung. der

einerseits vom griechischen, andererseits vom asiatischen Festlande schon bekannten E

_ Arten Pertusaria Pentelici Stein. und Buellia subdisciformis var. kutariensis Stein.

sind zu erwähnen. Außer den neuen Formen werden meist auch eine Anzahl mit

_ neu kombinierten Namen bezeichnete, neu aufgestellte Arten beschrieben oder doch

bei denselben zu den früheren Beschreibungen Ergänzungen gemacht. Überhaupt

kommen neue Namenkombinationen und neue Namensänderungen vor, so: Rhinodina

Dubyana (Hepp) Stein. syn. Biatora Hepp, Buellia subochracea = ‚Zahlbr.) ‚Stein.

(80)

syn. B. alboatra var. subochracea A. Zahlbr., B. epipolia (Ach.) Mong. forma ocellata

(Mass.) Stein. syn. Diplotoma alboatrum var. ocellatum Mass., B. myriocarpa (DC.)

Mudd. var. stigmatea (Ach.) Stein. syn. Lecidea Ach., B. stellulata (Tayl.) Br.

Rostr. var. minutula (Hepp) Stein. syn. Lecidea spuria ß Hepp., Caloplaca placi

(Mass.) Stein. syn. Callopisma aurantiacum var. placida Mass. mit Var. velana (Mass,

Stein. syn. C. aurant. var. Mass., C. coronata (Kremp.) Stein. syn. Callopisma au u

var. coronat. Kremp., C. lactea (Mass.) Stein. syn. Gyalolechia Mass., C. fulg

(Sw.) A. Zahlbr. var. campestris (Th. Fr.) Stein. syn. Lecanora bracteata a Th. F

Lecanora Hageni Ach. var. saxigena Stein. mut. nom. syn. L. Hageni var. lithophi ila

(Walbr.) Rabenh., L. reticulata (Rehm) Stein. syn. 'Aspicilia Rehm, L. contorta

(Hoffm.) Stein. syn. Verrucaria Hoffm., Diploschistes euganeus (Mass.) Stein. s

Limboria Stein. und Verrucaria viridula (Schrad.) Ach. var. morarii (Arn.) Ste

sub Amph. Leightoni var. Arn. und V. rupicola (Mass.) Stein. syn. V, nigrescens v

rupicola Mass. G. H.

Herzog, Th. Beiträge zur Bryogeographie Südosteuropas. (Sonder-

abdruck aus kryptogamische Forschungen, herausgegeben von

der Bayer. Botan. Gesellschaft München, Heft IV, 1919.)

Verfasser hatte während seines Frontdienstes Gelegenheit, einen Teil Maze-

doniens an der östlichen Cerna, die Nidze Planina am Flußgebiet der Zaduka bryo-

logisch eingehend zu untersuchen. Das kleine Gebiet von 20 km Länge und 4 km

Breite, welches reich gegliedert ist und bis 1700 m ansteigt, enthält besonders Kalk

und Silikatflora. Im systematischen Teil sind 102 Laubmoosarten, darunter 2 ne

Arten: Orthotrichum insidiosum und Milichfoferia paradoxa aufgeführt, nebst ei

neuen Varietäten; außerdem 12 Lebermoose. Im geographischen Teil wird in di

südlichen, an Griechenland grenzenden Teile Mazedoniens eine verarmte, medite

Flora festgestellt, da sie durch mehrere mediterrane Elemente charakterisiert wi

wie z. B. Crossidium squamigerum, C. griseum, Bryum provinciale, Brachytheei

salicinum und andere. Außerdem ist noch eine Liste von über’ 80 wichtigeren Arten

nebst einigen Lebermoosen aus den transsylvanischen Alpen, besonders dem obe1

Argesultal der Cibiner und Fogaraserkette angeführt. Eine daran anschlie

Formationsschilderung dieses Teiles der Bergwälder der Karpathen im Verg)

zu unseren Kulturwäldern beschließt die sehr interessanten und für die bryologis

Kenntnis von Süd-Ost-Europa wichtigen Ausführungen des Verfassers.

‚Max Fleischer- Dale

Malta, N. Beiträge zur Moosflora des Gouvernements Pleskau n

Kalksteingebiet der Welikajamündung. Riga 1919. Mit

Tafeln im Text und einer Kartenskizze.

Auch hier waren die Kriegsumstände der Anlaß zu einer bryologischen D

forschung der Umgebung von Pleskau mit der Welikajamündung. In der Einleitı

sind die Moosvereine des Kalksteins,. die fast vollzählig vertreten sind, ferner

wenigen Sandsteinbewohner, wie Tortula lingulata und Gyroweisia tenuis, und

letzt die zahlreichen Moose der Tonsubstrate mit erläuternden Bemerkungen

geführt. Im ganzen sind an der Welikajamündung 115 Arten beobachtet word

von denen etwa 22%, als wirkliche Kalkmoose gelten können. Verfasser geht n

näher auf das Verhalten der Moosvegetation zu dem Kalkgehalt der Substrate

und stellt fest, daß auch wie bei den Siphonogamen in erster Linie Chlornatrium !

kohlensaures Calcium in Betracht kommen, den unter anderen das Vorkommen

81)

kalksteten Arten wie Eucladium verticillatum, Gymnostomum calcarcum, Plagiopus

Oederi etc. zu verdanken ist. Ferner wird noch mehreres über die geographische

Verbreitung der Arten angeführt, unter anderem ist interessant, daß z. B. Gymnosto-

num calcarcum seine Nordgrenze der europäischen Verbreitung an der Welikaja-

mündung findet, während Minum hornum, Aulacomnium androgynum und Grimmia

pulvinata mehr oder weniger ihre Ostgrenze erreichen. (Was die drei letzten Arten

anbetrifft, so kann das Referent aus seinen Beobachtungen im Bialowieser Urwald-

gebiet nur bestätigen, es wäre hier noch Pseudoscleropodium (Hypnum) purum an-

zuschließen, welches in der Liste des Verfassers ganz fehlt.)

Die nun folgende Liste der gefundenen Arten enthält 35 Lebermoose, 15 Sphagnen

und über 200 Laubmoose, von denenein von Warnstorf als neu erkanntes Bryum

androgynum und eine neue Varietät von Seeligeria recurvata v. plescowiensis Malt.

im Text abgebildet sind. Max Fleischer - Dahlem.

Okamura, Sh. Über einige Arten von Bryophyten aus gewissen

Seeböden in Japan. (Botan. Mag. Tokyo XXVIII, 1914, No. 334,

p. [407])—[413].) =

.Die hier behandelten Moosarten sind zwei neue: Aplozia towadaensis Okam.

und Bryhnia Nakansi Okam. und eine dritte Art, wenn aus dem dem Referenten

unverständlichen japanischen Text richtig vermutet wird, Thamnium alopecurum

(L.) Br..eur. var. Lemani Schnetzler. G. H.

Sehellenberg, G. Über die Verteilung der Geschlechtsorgane bei den

Bryophyten, mit 3 Abbildungen im Text. Habilitationsschrift

an der Kieler philosophischen Fakultät zugelassen. (Sonderdruck .

aus Beihefte- zum Botan. Centralblatt, Bd. XXXVII, Abt. I,

1919/1920.)

Nachdem Verfasser eine Übersicht der verschiedenen Arten des Geschlechts-

standes, wiesie Lindberg bezeichnet hatte, gegeben hat und auf den zuerst von Flei-

scher als phyllodiözisch eingeführten Geschlechtsstand näher eingegangen ist, hebt

er hervor, daß bei letzterem Geschlechtsstand die Entstehung der & Zwergpflanzen

aus den Sporen, oder andererseits aus dem Chloronema des weiblichen Gametophyten

Scharf getrennt werden’müßte. (Von diesen zwei Arten der Entstehung der ö& Zwerg-

Pflanzen ist bisher nur eine erwiesen; es sprechen nämlich alle Wahrscheinlichkeits-

beweise dafür, daß alle Zwergmännchen aus Sporen entstehen, und dasist derspringende

Punkt der ganzen Zwergmännchenfrage, der noch aufzuklären ist. Anmerk. d. Refe-

renten.) Die bis jetzt gebräuchlichen Lindbergschen Bezeichnungen sind entwicklungs-

geschichtlich nicht haltbar, da sie nur von dem fertigen Zustand ausgehen. Bla keslee

schlägt vor, da die Bezeichnungen monözisch, diözisch, hermophroditisch nicht ein-

deutig sind, dafür die Geschlechtsgenerationen als Thallus, die Sporengeneration als

Phyton zu bezeichnen, also wären demgemäß homothallische und heterothallische

ebenso homophytische und heterophytische Gewächse zu unterscheiden. Alle Bryo-

Phyten sind homophytisch (nach Angaben von Claussen wissen wir das noch gar

nicht. Anmerk.d. Referenten.); für uns kommt aber nur der Moosthallus, also der

Gametophyt in Betracht, welcher als homothallisch angesprochen wird, wenn ein.und

dasselbe Protonemasowohl d als Q Gametophyten hervorbringt, dagegenheterothallisch

(früher diözisch), bei denen ein Protonema und somit eine Spore nur männliche,

ein anderes nur weibliche Gametophyten hervorbringt. :

(82)

Bei den Laubmoosen ist das sexuell differenzierte Protonema erst spät erkannt

worden durch Fleischer bei Macromitrium (1900). Limpricht 1886 und aucl

Warnstorf 1904 stehen noch in dem Banne, daß auch bei diözischen Arten beide

Geschlechtspflanzen an demselben Protonema angelegt werden.

Die Untersuchungen von El. und Em. Marchals über die Aposporie der

moose 1906—1907 zeigen uns in einwandfreier Weise, daß es eine ganze Reihe

Laubmoosen gibt, welche schon von der Spore her sexuell differenziert sind. S

bei der Tetradenteilung in Archespor und bei den Reduktionsteilungen der Spo

mutterzellen wird das Geschlecht der Spore bestimmt, (Hieristauchnach Angaben \

Claussen zu bemerken, daß es noch ganz ungewiß ist, wo die Geschlechtsbes|

mung bei der Reduktionsteilung zustande kommt, also das fehlende Geschlecht dı

in der Spore latent sein kann, Anmerk. d. Referenten.) So ist die Heterotha

experimentell durch Marchal bei Ceratodon purpureus, Barbula unguiculata, B. fall

B. argenteum, B. caespiticium, B. capillare, Mnium hornum nachgewiesen, au

bei den von Fleischer beobachteten Macromitrium- und Schlotheimia-Arten, ı

später bei Stereodon pratensis von Warnstorf. Verfasser wendet sich daher

die Auffassung von Goebel, dem die Heterothallie der Moose (Diöcismus des P

nemas) als noch unbewiesen gilt. Aber auch gegen Lorch, welcher der Ansicht

daß sämtliche bekannte Zwergmännchen aus Sporen entstehen und demnach.

allen diesen Arten heterothallische, also phyllodiözische Geschlechterverteilung vor-

liege. Weiter wendet sich Verfasser gegen die Auffassung, daß nur bessere Ernährun

‚bedingungen Veranlassung zur Anlage der Archegonien gäben, das ist höchs

bei den homothallischen Moosen der Fall. Das Auftreten von Zwergmännchen

nicht durch ungünstige Ernährungslage (nach Goebel), sondern in erster Lini

inneren Faktoren abhängig und eine erbliche Eigenschaft. Es folgt eine Auuia zä

der Arten, wo bis jetzt $ Zwergpflanzen beobachtet wurden.

Heterothallisch sind aber nur die Moose, bei denen schon in der Spore

Trennung der Geschlechter stattgefunden hat. Er unterscheidet ferner isospore |

heterospore Heterothallie; erstere bei in der Größe nicht differenzierten Sp

letztere wenn schon in der Größe die 5+9 Sporen unterschieden sind.

Hombothallisch sind alle jene, welche bisexuelle Gametophyten erzeugen.

dieser II. Gruppe sind 3 verschiedene Abteilungen zu unterscheiden:

1. Pseudoheterothallisch sind diejenigen Moose, wo aus einem Proto

getrennte 5 und Q Gametophyten entstehen.

Rhizautözie und Pseudoautözie ‚Lindbergs fallen alle unter diese

teilung.

2. Homözisch diejenigen, wo & und Q Geschlechtsorgane auf ein

demselben Gametophyten,

en Polyözisch, wo die selben sich teils auf einem, teils auf ee Game

phyten befinden. 5

Die ursprünglichste Verteilungsart dürfte wohl nach dem Verfasser die Rhiz

tözie sein, aus der sich einerseits pseudoheterothallisch und pseudoautözisch

heterothallisch, andererseits homözisch bis polyözisch entwickelt hat. }

Außerdem spielen die Verzweigungsverhältnisse bei der Abteilung der sy

zischen und parözischen Geschlechtsstände, die lediglich als Formen der Lindb

schen Autözie anzusprechen sind, eine Rolle. Eine Reihe der Geschlechtsstände

wickelt sich streng monopodial, bei anderen liegen dagegen ne

die polytomischen oder sympodialen Charakter tragen. Diese Verschied

(33)

werden unter anderen Arten besonders an 2 typischen Vertretern: Catharinaea un-

dulata und besonders Funaria hygrometrica mit 3 Abbildungen ausführlich erörtert.

Verfasser glaubt, daß der sympodiale Aufbau für die Pottiaceae, Grimmiaceae, Ortho-

trichaceae, Funariaceae, Bartramiaceae und Meeseaceae typisch ist, während die

Gametangien der Bryaceae, Mniaceae und Polytrichaceae monopodial aufgebaut sind.

Es folgt noch ein experimenteller Teil mit Kulturversuchen von Funaria hygro-

metrica, durch die die Abhängigkeit der Ausbildung $ oder @ Geschlechtsorgane

bei homothallischen Moosen mit bisexuellen Zellen von der Ernährung als gesichert

gelten kann. Die heterothallischen, unisexuellen Moose aber, sind in. bezug auf ihr

Geschlecht unbeeinflußbar; hier ist das Geschlecht schon in der Spore vorbestimmt.

Max Fleischer - Dahlem.

Van Alderwerelt van Rosenburgh, C. R. W. K. Malayan Ferns and

Fern Allies. Handbook to the Determination of the Ferns and

Fern Allies of the Malayan Islands (incl. those of the Malay Penin-

sula, the Philippines and New Guinea). Supplement 1. Published by

the Department of Agriculture, Industry and Commerce Nether-

lands India. Batavia (Landsdrukkerij) 1916. Gr. 8°. 577 pp.

With Corrections, Modifications and Additions. 73 pp.

Seit der Veröffentlichung des Verfassers „Malayan Ferns, Handbook“ im

Jahre 1908 und „Malayan Fern Allies, Handbook“ im Jahre 1915 ist besonders von

ihm selbst, aber auch von anderen Botanikern die Erforschung der Pteridophyten-

flora des malayischen Gebietes, einschließlich auch der Halbinsel Malakka, der Philip-

Pineninseln und des Papuagebietes, ganz außerordentlich gefördert worden. Es war

daher nötig, einen umfassenden Supplementband zu den genannten Werken heraus-

' zugeben. Die Pteridologen müssen dem Verfasser dankbar sein, daß der Verfasser

die mühsame Arbeit auf sich genommen hat, die in der neueren Literatur zerstreuten

Angaben zu sammeln, kritisch zu sichten und zusammenzustellen. Zugleich muß

aber auch anerkannt werden, daß das Agrikultur-, Industrie- und Handels-Depar-

ment Niederländisch-Indiens die Mittel zur Publikation des neuen umfangreichen

Werkes zur Verfügung gestellt hat.

Die Art und Weise der Ausarbeitung des Supplementbandes schließt sich an

die früheren Hauptwerke eng an. In dem Hauptteil desselben werden im wesent-

lichen keine neuen Formen beschrieben (nur einige neue Varietäten sind aufgestellt),

sondern nur die Diagnosen und Beschreibungen der in der neuen Literatur neu auf-

gestellten Gattungen, Arten und Varietäten aufgenommen mit den Angaben der

Zitate und Synonymik. Der umfangreiche Anhangsteil enthält eine Liste A, „in der

auf das Handbook on Malayan Ferns‘“ bezügliche Abänderungen, Zusätze und Be-

merkungen gegeben werden, eine Liste B, die sich auf das „Handbook on Malayan

Fern Allies‘ bezieht und eine Liste (, die auf beide Rücksicht nimmt. In der Liste B

finden sich vorläufige Beschreibungen in englischer Sprache von folgenden neuen

Arten und Varietäten: Selaginella Schildei Hieron. mscr., .S: herpocaulos ‚und S.

Willdenowii var. punctulata; in der Liste C (als Supplement bezeichnet) englische

Beschreibungen von folgenden neuen Arten und Varietäten und folgende Zone)

Namenkombinationen: Dryopteris acrostichoides, syn. Nephrodium J. Sm.; zu

Silvatica, Diplazium mamberamense syn. D. sorzogonense Pr. var. mamberamensis

v. A. v. R., Hymenolepis spicata Pr. var. Bakhuizenii, Angiopteris mutata, A. oli-

vacea, A. glauca, Selaginella biformis Al. Br. var. cataphracta (syn. Lycopodium

Hedwigia Band LXII. 53 3

(34)

cataphractum BI.'?), S. subfimbriata v. A. v. R. var. polyura, var. Backeri und var.

‚Koordersii, Lycopodium gedeanum, L. monticolum syn. L. reflexum Lam. Raci E

L. phlegmaria L. var. laxa und var. longifolia, L. cernuum L. var. sumatrana, Sel

ginella palembanica, S. minahasae, S. celebica, S. asperulipes, S. deliana un

robustipes. Lateinische Diagnosen der genannten neuen Arten und Varietäten find

sich in den folgenden Abhandlungen. GEB

Van Alderwerelt van Rosenburgh, C. R. W. K. New or interestin;

Malayan Ferns 8. (Bull. Jard. Botan. de Buitenzorg. 2me ser.

No. XXII [1916], p. 1—27, Tab. I—IV.) _

Die achte Mitteilung über neue und interessante Malayische Pieridophy x

enthält wieder ergänzende Bemerkungen zu den Diagnosen älterer Arten und die

Beschreibungen neuer Arten aus dem Buitenzorger Herbar, die in Sumatra

Ey: Brooks, Teysmaunn, E.- Jacobson und C..G- Matthes

in Java von Korders, Hallier, Raciborski und Backer, Amboii

von J.. J. Smith, Celebes. von Rachmat, Boeroe von Teysmann, Batoe

Raap, Borneo von Ha llier, Karimata von Te ysmann, Lingga-Inseln

Teysmann, Ternate von Teysmann, Luzon von L. Escritor und auf Ne

. Guinea von Teysmann und Hollrung gesammelt wurden. Neu sind: Alsophi

xantholepia (Sumatra), A. glauca (Bl.) J. Sm. var. squamulosa (Java), A. bencı

lensis (Sumatra), A. Annae (Amboina), A. palembanica (Sumatra), A. okiana (Boe:

A. lastreoides (Batoe), Angiopteris .sumatrana (Sumatra), Aspidium nebulosu

{Bk.) C: Chr. var. gigas, Asplenium squamuliferum (Sumatra); Campy I

gramma, neue mit Hemigramne verwandte Gattung mit Soris, deren Gest:

zwischen den von Dictyopteris und Dictyocline ist, mit der Art C. lancifolia (Celel

Coniogramma fraxinea (Don) Diels var. crenulata (Java), Cyclophorus lancifol

- (Sumatra), Dictyopteris Brooksiae (Sumatra), Diplazium albido-, -squamatum {

matra), D. silvaticum (Bory) Sw. var. latipinnata (Sumatra), Dryopteris Escrit

(Luzon), Dryopteris Vangenderensstortii, neuer Name für Dr. subsagenioides v.

v. R. nicht Christ, Davallia subdissecta (Java), Gleichenia amoena (Lingga), Hemi-

telia leptolepia (Sumatra), H. latebrosa (Wall.) Mett: var. paraphysata (Bo

Histiopteris alte-alpina (Sumatra), Lecanopteris davallioides (Karimata) mi

macrocarpa (Sumatra), Leptochilus sumatranus (Sumatra), Lindsaya oblance

(Sumatra), L. subalpina (Sumatra), Marattia andaiensis (Neu-Guinea), M. paleola‘

(Sumatra), M. papuana (Neu-Guinea), M. rugulosa (Borneo), M. Teysmanni;

(Ternate), Pleocnemia devexa (Kze.) v. A. v. R. var. permutata (Java), Pleopeli

selligueoides (Sumatra), Polybotrya Nieuwenhuisii Rac. var. Brooksii (Sumatra)

. Polypodium Brooksiae (Sumatra), Pteris Brooksiana (Sumatra), Pteris tripa

Sw. var. dissoluta (Sumatra), Stenochlaena aculeata (Bl.) Kze. Var. crassior (Sumat

und Var. inermis Stenosemia pinnata Copel. var. edentula (Sumatra); Lycopodit

Jacobsonii (Sumatra), Selaginella lebongtandaiana (Sumatra). S. ascendens

matra), S. incerta (Sumatra), S. ug San 'S. nemorosa Se;

und S. nemorosoides (Sumatra). —

Auf den Tafeln sind ER, Campylogramma Iancifolia, Leptochitus su

tranus, Polypodium Brooksiae und Lycopodium ‚Jacobsonii. SG. H.

— New or interesting Malayan Ferns 9. (Bull. BR, Botan.

_ Buitenzorg, 2me ser. XXIV (1917), p. 18)

(35)

Arten und außerdem vorläufige kurze Diagnosen neuer Arten. Campylogramma

pteridiformis (Neu-Guinea, gesammelt von Th. Thomson) wird neu beschrieben.

Coniogramma fraxinea (Don) Diels var. serrulata, syn. var. crenulata v. A.v. R.,

C. macrophylla (Bl.) Hieron. var. sumatrana n. var. (Sumatra), Nephrolepis Thom-

soni n. sp. (Neu-Guinea, gesammelt von Th. Thomson), Phegopteris mambera-

mensis n. sp. (Neu-Guinea, ges. von Th. Thomson), Polypodium melanorhachis

n. sp. (Sumatra, ges. von Forbes), Lycopodium campestre n. sp. (Neu-Guinea, ges.

von Versteeg), L. rubricaule n. sp. (Neu-Guinea, ges. von Pulle), L. crebre

n. sp. (Neu-Guinea, ges: von Pulle), L. Versteegii n. sp. (Neu-Guinea, ges. von

‚Versteeg),L. patentissimum n. sp. (Neu-Guinea, ges. von Pu lle), L. horizontale

"w, A. v. R. var. submoniliformis n. var. (Neu-Guinea, ges. von Pulleund von

von Römer), L. hydrophilum n. sp. (Neu-Guinea, ges. von Pulle), L. hygro-

philum n.-sp. (Neu-Guinea, ges. von Versteeg), L. cernuum L. var. suffruticosa

n. var. (Neu-Guinea, ges. von Gjellerup), L. brevibracteatum n. sp. (Neu-Guinea,

ges. von Pulle,von Römer und Versteeg), L. tomentosum n. sp. (Neu-

Guinea, ges. von von Römer) mit Var. laxior n. var. ‘(Neu-Guinea, ges. von

Pulte),5: Pulle np. sp: (Neu-Guinea, ges. von Pulle), L. complanatum L. var.

" angustiramosa n. var. (Neu-Guinea, ‘ges. von Pulle), Selaginella Vonroemeri n.

sp. (Neu-Guinea, ges. von vom Römer und von Pulle), S. carnea n. sp. (Neu-

_ Guinea, ges. von Pulle) werden als neu beschrieben. SAGTE

Van Alderwerelt van Rosenburgh, C.R. W.K. New or interresting

Malayan Ferns 10. (Bull du Jard. Botan. de Buitenzorg, 2 eme

ser. No. XXVIII, 66 pp., tab. 1—10.) E x

In derselben Weise wie in den vorhergegangenen Abhandlungen “über neue

" und interessante Malayische Pteridophyten bringt auch’ hier der Verfasser Ergän-

zungen zu den Beschreibungen, der Synonymik, Verbreitung usw. älterer Arten und

beschreibt neue Arten. Das hier bearbeitete Material stammt aus Amboina (Sammler

Kornassi), Banka (H. A: Bünnemeyen), Borneo (Beccari, Hal-

lier, Teuscher), Celebes (Teysmann, Koorders, E. C. Abenda-.

non), Ceram (Kornassi,L. Rutten), Java (Arens, R.C. Bakhuizen,

van den Brink, Backer, Blume, Buurman, W.Doctersvan

Leeuwen,H.O. Forbes, Lörzing, Nieuwenhuis,Raciborski,

A. Swartz, Teysmann, van: Vreeden), Karimata (Teysmann),

Leyte (A. D. E.. Elmer), Negros (Elmer), Neu-Guinea (Braderho fst;

Schlechter), Obi (Leut. P. van Hulstign’s Expl. Excurs, Coll. Sa-

anam) und Sumatra (C. J. Brooks, Bünnemeyer, P. Cramer). Neu

beschriebene Arten und Varietäten und mit neuen Namen benannte sind: Alsophila

reducta (Sumatra), A. subulata (Sumatra), A. persquamulata (Java), A. amaiambi-

tensis syn. A. ramispina Christ (non Hook.) p. p. (Borneo), A. Hallieri syn. A. Bur-

bidgei Christ (non Bak.) p. p. (Borneo), A. acrostichoides (Ceram), Angiopteris For-

besi (Java), A. glauca (Java), A. leytensis (Leyte) mit forma negrosensis (Negros),

A. ceracea (Sumatra), A. javanica Pr. froma Brownii (Sumatra) und f. cordata (Java),

A. elliptica (Sumatra), A. grisea (Java), A. olivacea (Java), A. inconstans (Amboina), =

A. Rutteni (Ceram), Aspidium rarum (Banca), A. falcipinnum (Sumatra), A..evenulo-

sum (Ceram), A. nebulosum (Bak.) C. Chr. var. gigas (Banca), Asplenium longum

(Banca), A. perlongum (Banca), A. carinatum (Celebes), A. belloides syn. A. sub:

spathulatum v. A. v. R. (non Rosenst.), Cyathea tubereulata, C. contaminans var,

persquamulifera; C. saparuensis syn. Alsophila v. A. v. E C. alpina syn. Alsophila

(86)

. A. v. R., C. indrapurae syn. Alsophila v. A. v. R., C. punctulata syn. Alsophila

- A. v. R., C. brevifoliolata syn. Alsophila v. A. v. R., €. palembanica syn. Alsophila

- A. v. R., C. okiana syn. Alsophila v. A. v. R., C. benculensis syn. Alsophila v. A.

. R., C. straminea (Gepp) syn. Alsophila.Gepp, C. pumilio (Ceram), C. nigrospinulosa

(Amboina), Cystopteris tenuifolia (Sumatra), Davallia subdissecta v. A. v. R. var.

elegantior (Java), Dennstaedtia canaliculata var. obtusata (Sumatra), Dennstaedtia

penicillifera syn. Hypolepis grandifrons Gepp., Dictyopteris carinata (Sumatra),

Diplazium porphyrophyllum (Sumatra), Djplazium porphyrophyllum (Sumatra),

D. montanum (Sumatra), D. furculicolum (Ceram), D. silvestre (Ceram), D. aculea-

tum (Ceram), Drymoglossum Brooksii (Sumatra), Dr. metacoelum syn. Dr. rigidum

Christ (non Hook.), Dr. tetragonum v. A. v. R. syn. D. rigidum Christ (non Hook.),

Dryopteris subulifolia (Sumatra), Dr. obtusata (Sumatra), Dr. diversivenosa (Suma-

tra), Dr. horridipes (Sumatra), Dr. arborea (Ceram), Dr. urophylla (Wall.) C. Chr.

var. Teysmannii (Sumatra), Hemitelia subconfluens (Sumatra), H. perpunctulata

(Sumatra), H. arfakensis syn. Alsophila arfakensis Gepp., Histiopteris incisa (Thunb.)

J. Sm. var. fibrillosa (Sumatra), H. reniformis (Sumatra), Hymenolepis brachy-

stachys (Hook.) J. Sm. var. mirabilis (Java), Hymenophyllum rufifolium (Sumatra),

H. rufifrons (Sumatra), H. hamuliferum (Banka), Hypolepis Brooksiae (Sumatra),

Lecanopteris carnosa Bl. var. pumila (Java), L. saccata syn. L. davallioides var.

macrocarpa v. A. v. R., Lindsaya subsemilunaris syn. L. cultrata Christ (non Sw.),

L. ceramica (Ceram), Lomaria Brooksii (Sumatra), Marattia caudiformis (Sumatra),

M. dolichocarpa (Ceram), Mesochlaena talamauensis (Sumatra), Nephrolepis serrata

(Ceram), Ophioglossum Raciborskii syn. O. pedunculosum Desv. var. lanceolata

v. A. v. R. und O. moluccanum Schl. forma lanceolata Rac., Phegopteris Rutteniana

(syn. Dryopteris oblanceolata Copel. ?) (Ceram), Pleopeltis pseudoacrostichum

(Sumatra), Pl. pseudo-lateralis (Sumatra), Pl. Gibbsiae syn. Polypodium argy-

ropus Gepp. (non Ridl.), Pl. pseudo-laciniata (Sumatra), Pl. lima (Sumatra),

Polypodium cervicorne (Sumatra), P. gracillimum Copel. var. setosa (Sumatra),

dad

’

Anhangsweise gibt dann der Verfasser unter dem Titel ‚‚Two critical Ferns

Genera‘“ von p. 57 bis 64 Bemerkungen über die Gattungen Angiopteris Hoffm.

und Lecanopteris Bl. und neue Bestimmungsschlüssel zu den im malayischen Gebiet

vorkommenden Arten dieser Gattungen. Zu bemerken ist, daß der Verfasser s

aufgibt, die zahlreichen nahe verwandten Ärten der Gattung Angiopteris nur als

Formen oder Varietäten von A. evecta zu betrachten. =

Unter dem weiteren Titel „Two new Ferns Genera“ stellt schließlich der Ver:

fasser zwei neue Gattungen auf, und zwar N ematopteris, die mit Scleroglossum

verwandt istund zu.der als N. pyxidata die früher vonihm als Scleroglossum pyxidatum

‚beschriebene Pflanze gehört, und T. hysanobotrya, deren Stellung im System

zur Zeit noch unsicher ist, mit der Art Th. arfakensis (Gepp.) v. A. v. R., welche

von Gepp als Polybotrya arfakensis in Gi b bo Contrib,, p. 71, beschrieben worden ist.

G. H.

87)

Bruchmann, H. Von der Selaginella helvetica im Vergleiche mit

den anderen europäischen Selaginella-Arten. (Flora, N. F. XI,

1919, p. 168—177.)

Das Prothallium der großen Sporen von S. helvetica besitzt, wie das der beiden

anderen europäischen Arten drei, allerdings nur kleine Rhizoidhöcker. Ein Dia-

phragma fehlt. Die Archegonien zeigen, mit S. denticulata übereinstimmend, die

normale Zahl (S. spinulosa hat dagegen dreischichtigen Archegoniumhals),. Nur

sehr selten öffnet sich das Archegonium. Mithin hat man es, wie bei S. spinulosa,

mit einer somatisch-parthenogenetischen Keimentwicklung zu tun. Meist entsteht

nur ein Embryo im Prothallium. Die Entwicklung des "Keimes gehört, wie die des

Keimes von S. denticulata zum Typus II, bei welchem .aus der epibasalen Eihälfte

beide Keimblätter mit Stammknospen und Hypokotyl und aus der hypobasalen

Eihälfte Embryoträger, Fuß- und Keimwurzelträger hervorgehen. Derselbe Typus

wurde vom Verfasser auch für die Keimentwicklung von S. spinulosa nachgewiesen,

während Typus I sich bisher nur auf die S. Martensii-Gruppe und den Typus III .

sich auf die, Artikulaten beschränkt. Die Weiterentwicklung des Embryos von S.

helvetica entspricht der des Keimes von S. denticulata, so in Bezug auf das Scheitel-

wachstum durch Scheitelzellen, während .bei S. spinulosa ein Initialwachstum vor-

handen ist. Die beiden Gabeläste der drei Arten werden gleichzeitig und gleichmäßig

im Wachstum ausgebildet. Der Bau der Sprosse von S. helvetica stimmt mit dem

der Sprosse von S. denticulata überein. Der Stammgrund aller drei Arten treibt,

wie bekannt, drei Keimwurzelträger zur ersten Bewurzelung der Keimpflanzen hervor.

S. spinulosa ist eine xerophile Form, die beiden anderen gute Repräsentanten der

Gattung, loch ist: S. helvetica durch die somatisch-partenogenetische Keiment-

wicklung auf einen Abweg geraten. G. H.

Florin, Rud. Eine Übersicht der fossilen Salvinia-Arten mit be-

sonderer Berücksichtigung eines Fundes von Salvinia formosa

Heer im Tertiär Japans. -(Bull. of the Geol. Insit. of Upsala XVI,

1919, 243—260. Mit Taf. XI und einer Textfig.)

Da in der Literatur über fossile Salvinia-Arten augenscheinliche Irrtümer vor-

handen sind, so gibt der Verfasser eine kritische Übersicht der bisher gefundenen

Arten, veranlaßt durch die Auffindung einer Salvinia-Art in einer Sammlung von

tertiären Pflanzenfossilien aus Japan, die dem geologischen Institut der Universität

Upsala gehört. Nach der vorhandenen Literatur gibt der Verfasser die Beschrei-

bungen folgender sicherer fossilen Reste von: S. aquensis Sap., S. cordata Ettingsh.,

S. Ehrhardtii Probst,.S. elliptica Newb., S. formosa Heer, S. Mildeana Goepp., S.

oligocaenica Staub, S. Reussii Ettingsh., S. spinulosa Probst, S. Zeilleri Fritel. Die

. in der genannten japanischen Sammlung gefundenen fossilen Salvinia-Reste gehören

zu S. formosa Heer. Der Verfasser gibt bei dieser die eingehende Beschreibung dieser

Reste, auf welche sich auch die Tafel und die gegebene Textfigur beziehen, Der Ver-

fasser führt dann noch Pflanzenreste an, die irrtümlich zur Gattung Salvinia gerechnet

worden sind. Diese sind: Marsilea? attenuata (Lesq.) Hollick, Phyllites (Lesq.)

Florin, zuerst als Ophioglossum beschrieben, Phyllites cyclophylius (Lesq.) Hollick,

Phyllites excisus (Probst) Florin (syn. Salvinia excisa Probst), Phyllites reticulatus

(Ettingsh.) Florin (Dalbergia reticulata Ettingsh.) und ein Paar als Salvinia bezeich-

nete Reste. Aus den Schlußt kungen ist zu erwähnen, daß die beschriebenen

fossilen Salvinien nicht sämtlich als ziemlich gute Arten zu betrachten sind. Mehrere

(38)

Arten, z.B. S.aquensis Sap., S. Ehrhardti Probst, S. oligocaenica Staub und S. spim

losa Probst, sind auf zu unvollständigem Material begründet worden, um als gute

Arten im modernen Sinne angesehen werden zu können. Für paläobotanische Zwec]

- scheint es dem Verfasser aber zweckmäßig, sie vorläufig als selbständige Arten an.

zuführen, bis mehr Material die Feststellung ihrer wahren Identität ermöglic

Unter den besser charakterisierten Arten dürfte nunmehr S. formosa Heer (

größte Interesse beanspruchen, da die äußere Morphologie dieser Art nahezu ı

ständig bekannt ist.. Schließlich stellt der Verfasser in einer Tabelle die bisheri

sicheren Funde von fossilen Salvinien zusammen. Ga

Makino, T. Observations on the Flora of Japan. (Botan. ‚Ma

Tokyo XXVIII, 1914, No. 331, p. 174-186; No. 336, p. 335

Auf Seite 176 wird das neue Asplenium Nakanoanum Mak. beschrieben, wel.

mit: Asplenium Griffithianum Hook., A. angustatum Sw., A. concolor Hook. und.

A. ensiforme Wall. nahe verwandt ist; auf Seite 177 Woodsia tourugisanensis Ma}

(Euwoodsia), verwandt mit W. Yazawai Mak. Als neue Namen werden gebilde

Athyrium deltoidofrons Mak. syn. Ath. filix foemina var. deltoideum Mak. und Ath

rium major Mak. syn. A. Wardii var. major Mak. (S. 178), Isoötes asiatica Mak. s

I. echinospora var. asiatica Mak. Auf Seite 335 u. f. wird schließlich noch Also)

acaulisMak. n.sp., über deren Verwandtschaft nichts angegeben ist, und auf S. 337 u

Microlepia pseudostrigosa Mak. n. spec., die zwischen M. marginalis und M. strigosa

steht, in englischer Sprache beschrieben. G:Hs

Appel. Die Blattrollkrankheit der Kartoffel. an landı

Presse, 1918, $, 84 ff.) :

Im Gegensatze zu seiner früheren Definition der genannten Krankheit kom

der Verfasser zu folgender: Die Krankheit liegt vor, wenn die Pflanzen kleiner werden,

ihre Blätter starr aufgerichtet sind, längs der Mittellinie tütenförmig eingerollt r

auch verfärbt sind. ae Matouschek (wie;

Brick, C. Die Widerstandsfähigkeit gewisser Sorten unserer Kult

pflanzen gegen Parasiten. en, Wochenschr. XV 9

p. 391—394.)

Verfasser setzt die Widerstandsfähigkeit gewisser Arten und Sorten un

Kulturpflanzen gegen Pilzparasiten auseinander. So die Widerstandsfähigkeit unserer

Weizensorten gegen verschiedene Rostarten, der Kartoffeln gegen Phytoph

der Obstbäume gegen Schorf usw. Er bespricht ferner die ‘Ursachen der wid

standsfähigkeit, so z. B. die morphologischen und anatomischen Eigenschaften,

biologischen Besonderheiten, und zeigte, daßin der Natur bereits eine Züchtung V

widerstandsfähigen Sorten stattfindet. Durch die Kultur wird die Züchtung kı ’

heitsfester Sorten ebenfalls GERN was FRE des näheren auseinandersetzt

Li indau er

Burk, K. Windformen der Binz und ihre Entstehung. Riez

1918, H. 2, $. 4647, 3 Fig)

Windgescherte Buchen auf dem „Kahlen Asten“ im Sauerland als ine m

nische Wirkung des Windes werden besprochen. Rotbuchen auf der Hohen F

(39)

zeigen physiologische Windformen, namentlich auf der Westseite; einmal sind es

durch Windbruch entstandene Windformen, das anderemal ist es eine einseitige

Schädigung der Knospen infolge Windschlags, Austrocknung und Frost.

Matouschek (Wien).

. Duysen, F. Die verschiedenen Hausschwammpilze. (Sitz.-Berichte

d. Gesellsch. Naturforsch.-Freunde zu Berlin 1918, 5/6, p. 177

bis 202, 4 Tafeln.)

Nicht die Anwesenheit der Pilze macht das Haus ung d und ignet

zum dauernden Aufenthalt, sondern die Feuchtigkeit in diesem. Verfasser erliiriet

den Typus eines Hausschwammprozesses, Die in der Natur vorkommenden holz-

zerstörenden Pilze kann man in Parasiten und Saprophyten zerlegen; zu letzteren

gehören die Hausschwammpilze. Auf diesen Namen .kann ein saprophytischer Pilz

"Anspruch erheben, wenn sich bestimmte Eigenschaften zeigen, daß er schnellwüchsig

ist, daß er mit seiner Schnellwüchsigkeit die Fähigkeit, in kurzer Zeit eine intensive

Holzzerstörung auszuführen, verbindet, daß er durch sein vegetatives Wachstum

(Myzel) von dem ersten Ansiedlungspunkte sich + weit entfernen kann, um dort,

wo ihm günstiger Nährboden geboten wird, neue Infektionsherde zu verursachen,

daß er durch Fruchtkörperentwicklung und durch die in diesen gebildeten Sporen

an andere Stellen, in andere Stockwerke desselben Hauses oder. in andere Häuser

weiter getragen werden kann. Eine derartige Sichtung ergibt.nur eine geringe Zahl

von Pilzen, die als „Hausschwammpilze‘‘ bezeichnet werden (siehe unten). Die Pilze

kann man nach der Art der Holzzerstörung wieder in 2 Gruppen trennen:

1. Die, welche das Holz von außen angreifen und die Zerstörung von außen

nach innen bewirken. Die äußeren Rindenschichten werden zerstört,

der Kern des Holzes bleibt lange unvermorscht u er *

Polyporus vaporarius, ‚Coniophora cerebella). S

2. Die, welche das Holz von innen nach außen zerstören. In diesem Falle

wird der Kern des Holzes zerstört, die Rindenschichten bleiben ‚erhalten

(Lenzites-Gruppe). Verfasser erläutert weiter die Morphologie der ein-

zelnen Organe der Pilze, die Art der Holzzerstörung, gibt die Unterschiede

zwischen dem ‚„Mauerschwamm‘ und der „Trockenfäule‘“, die Gefährlich-

keit der Pilze, die Bekämpfung (Sanierung, ee und die Yandıs der

Wirksamkeit dieser an.

Die Tafeln bringen schöne nach REOWOGraplIER ee Fruchtkörper,

er Veränderungen des Holzes. Scheer ‚Matouschek (Wien),

Hedicke, H. Herbarium eine ee Lief. 1: Nr. 1-25,

1918. Th. ‚Osw. Weigel, Leipzig. 12,50 M.

Die Belang] ist eine sehr gute Ergänzung zu den bereits bestanden —_ 3

pathologischen Herbarien, die ja Schädigungen durch Insektenfraß wenig berück-

sichtigen. Vorläufig kann aus wirtschaftlichen Gründen die Beigabe des Erzeugers

nicht erfolgen. Einige Beispiele: Prunus cerasus mit Fraß von Caliroa limacina ‚Rtz.,

Medicago sativa mit dem von Subcoceinella 24-punctata, Colutea arborescens. mit

Fraß von Agromyza variegata Mg., Berberis mit dem von Arge berberidis Schrk.,

Lysimachia vüleaais mit Fraß von Empira abdominalis F.

5 . 5: Matouschek (Wien)

» R

(40)

Hoffmann. Blattkrankheiten der Tomaten. (Der prakt. Ratgeber

im Obst- und Gartenbau, 1918, S. 77.)

Für Deutschland sind als gefährlichste Krankheiten zu nennen: Phytophthora

infestans (falscher Mehltau), Cladosporium fulvum (Blasenrost), die Blattrollkrankheit.

Für diese nimmt der Verfasser die pilzparasitäre Natur noch nicht als sicher an.

Zur Bekämpfung empfiehlt er auf Grund langjähriger Erfahrung: Bespritzung der

Pflanzen mit 11/,—2 %iger Kupferkalkbrühe oder mit Bordolapasta. Wichtig sind

kulturtechnische Maßnahmen: entsprechende Standweite, Bodenlockerung, Wechsel

der Anbaufläche. Matouschek (Wien).

Jansen, A. Wipfeldürre und Bodentiefe. (Die Gartenwelt, XXII,

1918, p. 28 und 33.)

Die Wipfeldürre führt Verfasser auf mangelnde Tiefgründigkeit zurück und

rät eine geeignete Oberflächenbearbeitung an. Man soll bei Neuanlage von Pflan-

zungen den Untergrund mittels Bohrers prüfen. In einer Tabelle wird die Mindest-

tiefe für die verschiedenen Obstarten verzeichnet. Matouschek (Wien).

Köck, G. Ein für Österreich neuer Schädling auf Picea pungens.

(Österreich. Gartenzeitg., 13. J., 1918, S: 147—148, 2 Fig.)

Die Knospen der Picea pungens erscheinen schneckenförmig eingerollt und

verdickt, bedeckt mit schwarzen kleinsten Pilzfruchtkörpern. Aufgetreten ist die

Krankheit im Kaiserwald— Gratzen, S.-Böhmen, bereits vor 8 Jahren. Vor 15 Jahren

wurden die Pungens-Stücke aus Sachsen und Holland bezogen und waren sicher

gesund. . Die Krankheit geht am genannten Orte auch auf gemeine Fichte über. Die

. Schädigung ist bedeutend. Ursache: Cucurbitaria piceae Borthwick, beschrieben

von Borthwick als auf Picea pungens zu Portshire, aufgetreten in Notes Royal

bot.. Gard. Edinburgh IV, 1905/09, S. 259. Seither scheint die Krankheit nirgends

mehr beobachtet worden zu sein. ‘ Matousche k (Wien).

Lek, H. A. van der. Onderzoekingen over Tracheomycosen: de Ver-

ticilliose van den Kokommer. Studien über die Tracheomykosen:

die Verticilliose der Gurke. Meded. v. d. Landbourohoogschool

en van de daaraan verbond. Instit, Deel XV, Afl. 1. Wageningen

1918, 58 S., 6 pl.

Phytophthora-Krankheit. Ihr Charakter ist ein viel gleichmäßig vorschreitender.

Wiederholt gelangen Infektionsversuche durch Bodeninfektion mit kranken Pflanzen-

teilen oder mit Reinkulturen von Verticillium alboatrum, sowie auch Stengelinfek-

tionen an Gurkenpflanzen. Die erfolgreiche Übertragung auf Kartoffelpflanzen

gelang auch. Man verbrenne frühzeitig die befallenen Pflanzen und wähle wider-

standsfähige Sorten. ; Matouschek (Wien).

= ;

(41)

Molisch, Hans. Über die Vergilbung der Blätter. (Anzeiger d. ksl.

Akad. d. Wissensch. in Wien 1918. 54. Jahrg. der math.-nat. Kl.)

Einige physiologische Bedingungen der Vergilbung des Blattes und verschiedene

damit verbundene Veränderungen in der Zelle wurden vom Verfasser festgestellt.

1. Der Lichtabschluß hat oft einen großen Einfluß. Schon nach wenigen

Tagen vergilben im Finstern die Blätter von Tropaeolum majus, Euphorbia splendens,

Abutilon, Oplismenus imbecillus (gute Versuchsobjekte), zumal wenn man mit dem

Lichtentzug gleich auch höhere Temperatur (20—-30°) auf die Pflanze ‘einwirken

läßt. Immergrüne Pflanzen (Nadelhölzer, Aucuba, Buxus, Laurus, Vinca z. B.)

widerstehen der Vergilbung sehr lange Zeit, sogar 4 Monate und länger, wenn die

Temperatur niedrig ist (5—13°). Die in unseren Breiten gegen den Herbst zu ab-

nehmende Lichtintensität muß daher den Vergilbungsprozeß fördern,

2. Anwesenheit von freiem Sauerstoff ist für die Vergilbung unerläßlich. Blätter

von Abubilon, Tilia und Tropaeolum vergilben, wenn sie zur Hälfte in Wasser unter-

getaucht werden, nur so weit, als sie in die Luft ragen; die im Wasser befindlichen

Teile bleiben grün, weil der hier vorhandene absorbierte spärliche Sauerstoff nicht

ausreicht, um die Vergilbung der genannten Blätter zu ermöglichen.

3. Das Vergilben ist eine Alterserscheinung. Durch sehr gute Ernährung

kann das Vergilben hinausgeschoben und die Lebensdauer der Blätter verlängert

werden. Andererseits kann man bei relativ jungen Blättern gewissermaßen künstlich

dieses Sympton des Alters hervorrufen, z. B. wenn man Tropaeolum bei höherer

Temperatur dem Lichte ganz entzieht, es wenig begießt oder hungern läßt.

4. Bei Anwendung der Kalimethode des Verfassers — Auskristallisierung des

Karotinin grünen und vergilbten Blättern — zeigen sich im Gegensatze zu den grünen,

keine oder nur wenige Kristalle, wohl aber statt dieser viele gelbe Tropfen, was für

die Tswettsche Ansicht spricht, das Karotin des grünen Blattes erfahre beim Ver-

gilben eine Umwandlung in einen anderen gelben Farbstoff. sn

5. Bei der Vergilbung wird ein großer Teil des Eiweißes oder das ganze Eiweiß,

das in Form der plasmatischen Grundlage der Chlorophylikörner vorhanden ist,

umgewandelt und wandert aus. Vielleicht werden auch die Umwandlungsstoffe °

des Chlorophylifarbstoffes selbst (seine N- und Mg-Komponente) vor dem Blattfalle

in ausdauernde Organe hinübergerettet. Das .Kalkoxalat, das die Zystolithen und

verschiedene Epidermisgebilde inkrustierende CaCO, und SiO, verbleiben im ver-

gilbenden Blatte. Matouschek (Wien).

Morgenthaler, Otto. Über die Mikroflora des normalen und muffigen

Getreides. (Landwirtsch. Jahrb. d. Schweiz, 1918, Bd. 32, S. 551

bis 571.) Sarre

Gesundes Getreide zeigt bei Plattenkultur eine üppige Bakterienvegetation,

die vorwiegend aus Bacterium herbicola besteht. Pilze fehlen. Muffiges Getreide

erkennt man an dem. Auftreten von Pilzkolononien, sowie an dem geringen Anteil,

den diese Bacterium-Art an der Bakterienvegetation hat. Es treten aber Kokken

auf. Die Gesamtzahl der Bakterien ist kleiner als beim gesunden Getreide. Unter

den Pilzen herrschen grüne Penicillium-Arten vor. Es steht noch nicht fest, welcher

Organismus den charakteristischen muffigen Geruch hervorruft; vom Penicillium

rührt er sicher nicht. Die Schimmelpilze sind Wundparasiten, die auch bei hoch-

gradiger Muffigkeit und weit vorgeschrittener Verschimmelung den unverletzten

Körnern nichts anhaben können. Um den in jedem muffigen Getreide vorhandenen

3 (42)

Prozentsatz vollständig gesunder Körner für die menschliche Ernährung zu rett

wasche man solches Getreide; die stark verpilzten Körner schwimmen oben auf un

können leicht abgeschöpft werden, Durch Wechseln des Waschwassers wir : i

_ Mehrzahl der Pilzsporen entfernt. Das Plattenverfahren bringt dann ein klares

über den Schimmelbefall. Matouschek (Wien)

Nalepa, A. Neue Gallmilben. 35. Fortsetzung. (Anzeiger d.

Akad. d. Wissensch. Wien, math.-nat. Kl., 1918, S. 3—5.)

Es werden als neu beschrieben: Eriophyes longisetus villificus (Thomas

Phyloptus villificus nom. nudum 1885) n. sp. erzeugt ein Cecidium auf Hieraci

murorum L. zu Oberstdorf i. Algäu; filzig-zottige Randwülste und rundliche F

polster auf der Blattspreite, legit O. Jaap. Phyllocoptes triserratus n. sp., Einmi

im Erineum quercinum Pers. auf Quercus pubescens Willd. Ph. latifrons n. sp.

zeugt ein Cecidium auf Colutea arborescens zu Baden bei Wien; beulige Auftrei

der Spreite der Fiederblättchen, wodurch diese löffelförmig werden; Blattrand man

mal schwach gerollt oder eingebogen, auf der Spreite helle, gelbe Flecken.

Matouschek (Wien

— Revision der auf den Betulaceen Mitteleuropas Gallen erzeugend

Eriophyes-Arten. (Verh. d. Zool.-botan. Gesellsch. Wien LX

1919, p. 2551.) =

i Als bestes Referat dieser Abhandlung möge hier ein Teil der Einleitung wied

. gegeben werden: 5 R =

..»Die vorliegende Arbeit bringt die Ergebnisse der vergleichenden Untersucl

der auf den einheimischen Betulaceen lebenden Eriophyes-Species; von einer }

bearbeitung. der Phyllocoptiden wurde vorläufig abgesehen. Untersucht wu

nachstehend genannte Gallenbildungen: : =>

- Auf Alnus glutinosa Gaert. Erineum alneum Pars., Ausstülpungen der N:

winkel, Cephaloneum pustulatum Bremi; auf A. incana DC. Phyllerium al

. Kunze, Cephaloneon pustulatum Bremi; auf A. viridis DC. Erineum purpureum

Nervenwinkelausstülpungen; auf Betula pubescens Ehrh. Phylierium tortu

Grev., Erineum betulinum Schum., Erineum roseum ‘Schultz, rotes krüm

Erineum auf der Blattoberseite; auf B. verrucosa Ehrh, Erineum betulinum Sch

Cephaloneon betulinum Bremi, Knospendeformation: auf B. alba L. Erineum

Schultz; auf Carpinus betulus L. Erineum pulchellum Schlecht., gekräuselte B

nervenfalten; auf Corylus avellana L. Knospendeformation, Verkümmerung und

norme Behaarung der Blätter. Wie aus diesen Angaben zu ersehen ist, ist die

der ‚Gallenbildungen, deren Erzeuger nicht bestimmt werden konnten, weil

sprechendes Untersuchungsmaterial nicht vorlag, eine sehr geringe. 3

Die Untersuchung folgte den in einer früheren Veröffentlichung darge egt

Grundsätzen. Für die Wahl der zu vergleichenden Arten war die natürliche V

wandtschaft ihrer Wirtspflanzen maßgebend; jede Art wurde zuerst mit den.

erzeugern derselben Wirtspflanzenart, dann der nächstverwandten. Wirtsarte:

da wieder zunächst mit jenen Arten, die dieselben oder ähnliche Cecidien er:

verglichen. ee ee De

Die Erfahrung, daß zwischen den Arten, die auf derselben Wirtspfla

und auf Wirtspflanzenarten derselben natürlichen Pflanzenfamilie Gallen erzeu

vielfach eine sehr nahe Verwandtschaft besteht, fand neuerliche Bestätigung

die auf derselben Wirtspflanze, ja auf demselben Blatt schr verschiedene

(43)

bildungen hervorrufen, wie beispielsweise die Erzeuger des Cephaloneon pustulatum

und der Nervenwinkelausstülpungen auf Alnus glutinosa, stehen einander so nahe,

daß eine Trennung erst nach sorgfältigen Vergleichungen und Messungen gelang.

Lediglich die biologische Verschiedenheit, die in ihren abweichenden Gallenbildungen

sinnfällig zum Ausdruck kommt, zwingt in‘ diesem Fall und ähnlichen Fällen zu

einer Spaltung der Hauptart in Unterarten; dem subjektiven Ermessen bleibt

es anheimgestellt, sie als biologische Arten aufzufassen. Aber auch dann wäre ihre

Führung als selbständige, den morphologischen gleichwertige Arten nicht zu billigen.

Jedenfalls hat die vielfach noch verbreitete Ansicht, daß verschiedene Gallenbil-

dungen und Gallenbildungen auf verschiedenen Wirtspflanzenarten von spezifisch

oder generisch verschiedenen Gallenerzeugern hervorgerufen werden, eine ‚wesent-,

liche Einschränkung zu erfahren. Ebenso geringfügige Strukturverschiedenheiten

weisen Formen auf, die auf nahe verwandten Pflanzenarten (Alnus glutinosa und

A. incana) dieselbe Galle (das Cephaloneon pustulatum) hervorbringen; werden sie

dennoch unterschieden, so sind sie als Varietäten zu führen (also E. laevis typicus

und E. laevis var. alni incanae). Auf Betula verrucosa wird das Cephaloneon pustu-

latum der Erlen durch das Cephaloneon betulinum Bremi vertreten; die Erzeuger

beider Cecidien — der E. laevis typicus und der E. laevis lionotus — stehen einander

sehr nahe, doch sind die Strukturverschiedenheiten greifbarer und konstanter. Auf

' Alnus viridis ist eine dem Cephaloneon pustulatum entsprechende Gallenbildung

bisher noch nicht beobachtet worden, dort tritt eine dem E. laevis sehr nahe stehende

- Form — Canestrini bestimmt sie schlechtweg als E. laevis —, als Erzeuger

des Phyllerium purpureum (DC.) auf. Möglicherweise werden die Ausstülpungen

‘in den Nervenwinkeln von einer dieser ähnlichen Unterart hervorgerufen. i

; Regelmäßig treten diese Unterarten in den Gallen der Hauptart und umgekehrt

als Inquilinen auf; dadurch ist die Feststellung differenzierender Merkmale ungemein

. erschwert; diesem Umstand ist es zuzuschreiben, daß eine Art als en sen

zweier verschiedener Gallenbildungen angesprochen werden konnte. Se

Ähnliche nahe verwandtschaftliche Beziehungen wie zwischen Ben Eiphalaen

Erzeugern bestehen auch zwischen den Erineum-Erzeugern der Birkenarten. Die

Mehrzahl der auf den Betulaceen lebenden Eriophyes-Arten gehört diesen zwei Ver-

wandtschaftskreisen an; sie umfassen nachstehende Arten und Unterarten:

A. Kreis Eriophyes laevis Nal.

. laevis typicus Nal.: Alnus glutinosa Gaert., Cephaloneon pustulatum Bremi.

E. laevis var. alni incanae n. var.: A. incana DC., Ceph. pustulatum Bremi.

. laevis inangulis n. subsp.: A. glutinosa Gaert. Nervenwinkelausstülpungen.

„laevis euryporus n. subsp.: A. viridis DC., Erineum purpureum DC.

. laevis lionotus (Nal.): Betula verrucosa Ehrh., Cephaloneon betulinum Bremi.

. laevis lissonotus n. subsp.: B. pubescens Ehrh., Phyllerium tortuosum Grev.

. betulinus n. sp. B. verrucosa Ehrh. Cecidium ?, AURBRIEVer in den Blattknötchen.

B. Kreis Eriophyes rudis Can.

. rudis typicus (Can.): Betula verrucosa Ehrh., Erineum betulinum.

. rudis calycophthirus:Nal.: B. verrucosa Ehrh., Knospendeformation. :

. rudis notolius n. subsp.: B. pubescens Ehrh., rotes, krümmeliges Be

als Einmieter im E. betulinum Schum,

E. rudis longisetosus Nal.: Betula alba L., Erineum roseum Schultz.

E. tenellus (Nal.): Carpinus betulus L., Erineum pulchellum.

E. brevitarsus typicus er Alnus ira Gaert., Erineum alneum Pers.

haufig

(44)

E. brevitarsus phyllereus n. subsp.: A. incana DC. Phyllerium alnigerum DC.

E. longirostris n. sp.: A. glutinosa Gaert., Verkümmerung der Blätter.

E. bistriatus typicus n. sp.: A.incana DC. Cecidium ?, Einmieter im Phyllerium alni-

gerum DC. 5 7 ;

E. bistriatus var. alniviridis n. var. A. viridis DC. Cecidium ? Einmieter im Phy!

rium purpureum (DC.) in den Nervenwinkelnausstülpungen.

Die Reihung der Arten und Unterarten erfolgte nach dem Grade der Verwand:

schaft.

E. avellanae Nal. (Corylus avellana L., Knospendeformation), E. macrotrichus

al. (Carpinus betulus L., gekräuselte Blattnervenfaltung) und E. vermiformis Na

(= E. betulae Nal. = E. pulchellus Nal.) stehen außerhalb dieser beiden Kreise

engere genealogische Beziehungen sind weder zwischen ihnen noch zu a Art

des Laevis- und Rudis-Kreises nachweisbar.

Die auf die systematische Ordnung gerichtete Nachprüfung der Artbeschrei

bungen deckte manche Irrtümer und Mängel auf, die eine Neubearbeitung wünschens-

wert erscheinen ließen.“ G7E2

Neger, F. W. Die Bedeutung des Habitusbildes für die Diagnostik

von Pflanzenkrankheiten. (Centralbl. f. Bakter. 1918, II. Abt,

48. Bd., Nr. 5/% p. 178—181.)

Oft wird vom Praktiker aus Gleichheit oder Ähnlichkeit des Krankheits-

bildes ohne weiteres auf die Identität der Ursachen geschlossen. Aber dabei

übersieht man, daß das Krankheitsbild durch zwei Gruppen von Faktoren.

zustande .kommt, nämlich durch die auf die Tötung der lebenden Zellen

gerichteten Einflüsse und durch die sogenannten postmortalen Vorgänge. Letztere

verlaufen zumeist ganz gleichartig, führen also zu durchaus übereinstimmenden

Krankheitsbildern, selbst wenn die Krankheitsursache verschieden ist. Die

Bedeutung dieser postmortaler Vorgänge wird vom Verfasser an einigen Bei-

spielen erläutert: Die durch Clasterosporium carpophilum an Süßkirschen-Blättern

erzeugte Schrotschußkrankheit zeigt die roten Flecke auf dem Blatte nur dann,

wenn der befallene Baum im vollen Lichte stand. Ist dies nicht der Fall, so sind

die Flecken grün oder etwas verblaßt, nicht rot. Oder: Bei Einwirkung saurer Rau

gase (SO, z. B.) auf Blätter verschiedener Laubbäume spricht man von „überau

charakteristischen“ roten, scharf begrenzten Flecken. Aber läßt man solche

bei nicht gleichzeitiger Wirkung des Tageslichtes einwirken, so entsteht nur eine

Farbfärbung des Blattgewebes. Frost (Juni 1917) erzeugte an Eichenblättern bräun-

liche Flecken, wenn darauf intensive Belichtung eintritt. Bei Evonymus japonica i

hat im Laboratorium Infiltration mit reinem Wasser mit nachfolgender Belichtung

gelbliche Flecken hervorgebracht, wie man es sonst nach Einwirkung saurer Gase

beobachtet. Die Unterbindung der Atmungstätigkeit ist hier wohl die letzte Wirkung

des infiltrierten Wassers. Auch ‚jede irgendwie abgetötete Koniferennadel wird =

wenn ein gewisser Wassergehalt da ist und der Sauerstoff zutreten kann.

Matouschek (Wien).

Sehaffnit und Lüstner, Bericht über das Auftreten von Feinden

und Krankheiten der Kulturpflanzen in der Rheinprovinz i in den

Jahren 1916 und 1917. Bonn.

Wie in den Vorjahren werden die Schädigungen der einzelnen Pflanzen be-

sprochen. Es werden die Schäden von Getreide, Wein und Obstpflanzen einer aus-

(45)

führlichen Untersuchung bedacht, so werden die Kartoffeln ausführlich gegen

Befall von Phytophthora besprochen, indem 105 Sorten auf ihren Befall geprüft

werden. Im allgemeinen waren die Krankheiten seltener und die Schäden treten

‚nur stellenweise auf. Lindau (Dahlem).

Schmidt, Hugo, Neue Käfergallen aus der Umgebung von Grünberg

in Schlesien. (Societ. entomol. XXXIII. 1918, S. 29.)

Berteroa incana DC. mit erbsengroßen Kugelgallen am Wurzelhalse, die Gallen

bisweilen miteinander verschmelzend; der Erzeuger Gymnetron asellus Grav. macht

die Entwicklung in der Galle durch. Nach Bayer erzeugt dieser Käfer eine Stengel-

galle an Verbascum phlomoides in Böhmen. Sisymbrium pannonicum Jacq., spindel-

förmige Verdickung der Hauptwurzel mit länglicher Larvenhöhle, jede Wurzel nur

miteiner Galle besetzt; Erzeuger: Barislepidii Germ. Plantago lanceolata L., schwache

Stengelverdickung, erzeugt von Gymnetron labile. Chenopodium hybridum L.,

starke Wurzelverdickung an dürftigen Stücken oft mit Wurzeltorsion. Der Er-

zeuger Chromoderus fasciatus MI. erzeugt an Chen. album auch Gallen, wenn diese

sehr groß sind. Ein Teil der Erzeuger überwintert in der Galle. Atriplex oblongi-

folium W. K., alles wie vorhin, aber Galle dünnwandig und leicht abreißend. Alle _

diese Rüsselgallen fand Verfasser nur auf lockeren Böden.

: Matouschek (Wien).

Szabö, Zoltän. Dipsacaceäk virägzatänak fejlödestani ertelmezese.

(Entwicklungsgeschichtliche Erklärung des Blütenstandes‘ der

Dipsacaceen.) (Szent Istvän Akad. Ertesit., Budapest, III. 1918,

Nr. 2, p. 119—126, 2 fig.) — In magyar. Sprache.

In teratologischen Fällen wird das Köpfchen durch Echlastesis einem Poly-

chasium ähnlich; es bilden sich sogar zusammengesetzte Köpfchen, die an die Blüten-

stände der Rubiales-Umbelliflorae atavistisch zurückschlagen.

s . Matouschek (Wien).

Tschirch, A. Hundert Jahre Mutterkornforschung. (Pharmazeut.

Post, LI, Wien 1918, Nr. 2—8.) Pe

Eine Klarlegung der Geschichte der Mutterkornforschung, beginnend mit

Vauquelin 1816. DieNamen A. Wigger, J. Bonjeau, Wenzell, Dragen-

dorff, Tanret, Blumberg, Kraft sind Marksteine in der chemischen Erfor-

schung dieses Pilzes. Man erhält nach Verfasser folgende Reihen:

I. Anfangsbasen: Ergotinin, Ergotoxin, Vernin, Ergothonein.

II. Zwischenbasen:

1. acyclische: Arginin, Agmatin, Leucin ..... Betain;

2. mit cyclischem Kerne: Tyrosin, Tyramin, Uracil;

3. mit unbekannter Konstruktion: Cornutin, Clavin, Sphacelinsäure,

Ergotinsäure,

III. Abbau der Zwischenbasen zu den Endbasen: Arginin, Tyrosin, Tyramin.

Nicht beteiligt an der physiologischen Wirkung sind die Kohlehydrate und

Verwandte, fette Öle, die Farbstoffe Scleroxanthin, Scleroerythrin (Sclerojodin ist

zu streichen). Die „‚Basentheorie“ besteht sicher zu Recht. — Verfässer selbst be-

(46)

teiligte sich an der chemischen Untersuchung stark. — Die Entwicklungsgeschichte

des Mutterkornes wurde von Tulasne 1853 klargestellt; R. Stäger wies bio

gische Rassen nach. Matouschek (Wien)

Voges. Über das Auftreten epidemischer Pflanzenkrankheite

Deutsche landw. Presse, 1918, S. 13 ff. : er

Es sind die inneren Zustände der Pflanze zur Zeit der Infektion und spä

recht ausschlaggebend. Von diesen wissen wir aber bisher sehr wenig. Jedenf

ist es schwierig, restlos Einblick in das Wesen der Infektionskrankheiten zu gewinne

sowie in das wechselseitige Spiel von Ursache und Wirkung in dem Leben und.

Kampfe zwischen Parasit und Wirt. Matouschek (Wien)

Welten, Heinz. Pflanzenkrankheiten. (Reclams Universal-Biblioth

Nr. 6031—6034.) Bücher der Naturwissenschaft. 25. Band. Kl.

199 p. Mit 2 bunten und 3 schwarzen Tafeln und 76 Abbildung

im Text. Leipzig (Ph. Reclam jun.) 1919. Preis: geh. M. 2.

Bibliothekbd. M. 3.—; Liebhaberbd. M. 5.—. ni:

Trotz der Fülle von Büchern über Pflanzenkrankheiten hat der Verfasser d

das vorliegende Werkchen der Öffentlichkeit übergeben aus der Erwägung, daß

zur Zeit in Gebrauch befindlichen Bücher dem Zweck, dem sie dienen sollen,

halb erfüllen, entweder haben dieselben nur praktische Zwecke, wenden sich

Gärtner, Landwirte und andere Pflanzenzüchter, sie nennen die Krankheiten

wichtigen Kulturgewächse und geben wohlerprobte Rezepte an, mit deren ]

die erkrankten Pflanzen geheilt werden können, oder sie behandeln das Thema

von der „theoretischen“ Seite, gehen den Ursachen der Erkrankung nach und

den Schwerpunkt zumeist auf die Beschreibung der Mißbildungen, die die betreffend

Krankheiten zeitigen, sie verweilen weiterschreitend auf den Pfaden, auf denen

die Lehre von den Krankheiten jetzt mit Vorliebe bewegt, am längsten bei den

heitsträgern, den Bakterien und Pilzen, deren Biologie oft den Hauptteil des Bu

ausfüllt, und geben die Hilfsmittel dagegen nur in wenigen Zeilen, oft nur in]

noten. Beider Büchergruppen Ziele will der Verfasser vereinen. Nach eine:

leitung behandelt derselbe in diesem Sinne im ersten Kapitel die schädigenden

flüsse der unbelebten Natur (Kälte, Wärme, Feuer, Blitz, Niederschläge, Licht

Rauchgase, Leuchtgas, andere Beimengungen der Lutt, Mangel an Nahrung, Ü

maß an Nahrung, stagnierende Bodennässe, Abwässer, Säuren, Laugen und ı

Raummangel); im zweiten Kapitel die Schädigungen durch Lebewesen (Verletzui

durch Menschen und höhere Tiere, Wundbehandlung und Wundheilung, Schädigu:

durch niedere Tiere und zwar, Gallmilben, Zweiflügler, Halbflügler, Hautflü

Käfer, Geradflügler und Schmetterlinge; Schädigungen durch Pflanzen, und zwai

durch parasitische Phanerogamen und parasitische Kryptogamen). Das dritte Kapit e

ist den Krankheiten der Kulturgewächse gewidmet. In demselben werden die Kra

heiten der Getreidepflanzen (Weizen, Hafer, Gerste, Hirse, Mais, Roggen, Pilze,

verschiedene Getreidepflanzen befallen, Tiere, die verschiedene Getreid pfl:

befallen), der Rüben, Kartoffel, Gemüse, Öl- und Wiesenpflanzen, der

bäume und Sträucher (Kirsche, Birne, Äpfel, Pflaume, Stachel- und Joh

beere) und des Weins. Am Schluß findet sich ein brauchbares Register und.

Verzeichnis der Abbildungen. i Ban er

Das Werkchen dürfte seinen Zweck erfüllen und gern erworben werden

allen praktischen Fachleuten. Kann aber auch als Einleitung zum Studium

(47)

Pflanzenkrankheiten, .besonders den Studenten der landwirtschaftlichen Schulen .

dienen und auch als Repetitorium des in den Vorlesungen gehörten Stoffes empfohlen

werden, i GT

Wohanka & Comp. XXVIII. Jahresbericht der Rübensamen-Züch-

tungen. Prag 1918, im Selbstverlage, 95 p.

Uns interessiert hier (im Abschnitte Krankheiten‘) nur folgende Angabe von

Ottokar Laxa. Er konnte aus erfrorenen Zuckerrüben, deren Parenchym

verschrumpft und schwärzlich war, und aus dessen Rissen ein schaumartiger, weiß-

licher Schleim entquoll, das neue Bacterium Preissii isolieren. Es invertiert und

zersetzt Saccharose leicht und gedeiht am. besten in Maltose- und Saccharöse-

Lösungen, weniger gut in anderen Zuckerlösungen. Schleim tritt erst bei Gegenwart

von Saccharose auf, Pektinstoffe werden wenig angegriffen. Das Bacterium lebt

in den oberflächlichen Schichten der Erde und kann von hier aus leicht gezüchtet

werden; es ist gegen Kälte widerstandsfähig, daher befällt es gern erfrorene Rüben.

ee en (Wien).

B. Neue Literatur.

Zusammengestellt von C. Schuster.

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Bücherei „Mein Sonntagsblatt‘‘ Nr. 23.) (Neutitschein 1919, 30 pp., 4 Farben-

tafeln, 13 Textabb.)

C. Sammlungen.

gen können außer von dem Herausgeber auch durch den

Verlag von Th. Osw. Weigel in Leipzig bezogen werden. {

sch

Die mit einem * b

*Debes, E. Sammlung mikroskopischer Diatomeenpräparate. Serie I (Nr. 1—25).

1919. In Kasten M. 45.—.

*Hecke, L. Sammlung mikroskopischer Dauerpräparate von phytopatholog.-mykolog.

Objekten. Serie I (Nr. I—6) 1919. In Mappe M. 25.—.

Kopsch, A. Bryotheca Saxonica. Cent. I [1919]. In Mappe M. 40.—.

*Krieger, H.W. Fungi Saxonici. Fasc. 50 (Nr. 2451-2500) 1919. In Mappe M. 15.—.

D. Personalnotizen.

= Gestorben:

Prof. George Franeis Atkinson am 14. November 1918 in Ithaca.

— Jacob Severin Deiehmann-Branth, Pastor emer., dänischer Bota-

niker, am 9. Dezember. 1917 im 86. Lebensjahre in Kolding. —

Prof. Dr. Otto Bütschli, Wirkl. Geh. Rat, Direktor des Zoologischen

Instituts in Heidelberg im 72. Lebensjahre (Berl. Tagebl. v. 5. II. 20).

— Karl Frederik Dusen am 14. Juli 1919 in Kalmar, ein schwedischer

(83)

.Mooskenner. — Prof. William Gibson Farlow am 3. Juni 1919 in

Cambridge Mass. — Christopher Jakowlewitsch Gobi, emerit. Univer-

sitätsprofessor, Direktor des Botanischen Gartens und -Instituts in

St. Petersburg als Opfer der Bolschewisten. (Nach Mitteilungen des

Sekretärs der russischen Akademie der Wissenschaften in „Politiken“

aus Helsingfors.) — Prof. Paul Güßfeld, bekannter Forschungs-

reisender, in der Nacht vom 18. auf den 19. Januar d. Js. zu Berlin

_ im Alter von 80 Jahren. — Abbe Felix Charles Hy im Jahre 1918 in

Angers. — Dr. $. H. Koorders, einer der besten Kenner der Java-

nischen Flora, Verfasser der großen Exkursionsflora von Java, sowie

des im Verein mit Valeton herausgegebenen Werkes „De Boom-

sorten von Java“, am 16. November 1919 in Buitenzorg. — Prof.

Dr. Julius Mae Leod-Gent im Alter von 62 Jahren. — Karl Bernhard

Nordström, bekannter schwedischer Botaniker, am 17. Juli 1919 in

Sundvall. — Wilhelm Pfeffer, Direktor des Botanischen Gartens und

Ordinarius an der Universität Leipzig, im 74. Lebensjahre am

2./3. Februar 1920. — Gustav Retzius, schwedischer Algenforscher,

am 21. Juni 1919 in Stockholm. — Am 6. September 1919 starb

in Chicago, 67 Jahre alt, Karl Röll, der die botanische Reise seines

Bruders Prof. Dr. J. Röll durch Nordamerika unterstützte. —

Pietro Andrea Saccardo, bedeutendster Mykologe Italiens, am

12. Februar in Padua. — Paul F. F. Schulz, Hauptlehrer in Kauls-

dorf b. Berlin, Verfasser des Buches „Unsere Zierpflanzen‘“, Quelle

& Meyer, Leipzig 1909, am 4. Dezember 1919 im 48. Lebensjahre

(18. VII. 1872 *). — Prof. Dr. Ernst Stahl, Direktor des Botanischen

Gartens und Instituts’ der Universität Jena, am 3. Dezember 1919.

— Jesuitenpater F. Theißen, bekannter Mykologe, infolge Absturzes

bei einer botanischen Exkursion in Feldkirch.

Ernannt-

1. Beauverie, Prof. adj. & la Facult& des sciences de Nancy, zum

Professor der Botanik A la Faculte des sciences de Clermont-Ferrand.

— Ph. Dr. Fr. Bubäk, bisher Professor der Botanik und Phyto-

pathologie an der landw. Akademie in Tabor, Böhmen (die

aufgehoben wurde), zum ord. Professor der system. Botanik und

Phytopathologie an der neuen böhm, Hochschule für Bodenkultur

in Brünn-Mähren und zugleich durch Wahl zum Rektor

für das Studienjahr 1919/20. — Privatdozent Dr. c. €. Hosseus

zum interimistischen ord. Professor der "Botanik an der medizin.

Fakultät und zum ord. Professor der Botanik an der Facultad de

Cienc. Ex. Fis. y naturales der Nationalen Universität Cördoba

(Argentinien). — Houard, Maitre de Conferences & la Facult€ des

9 = ; 6*

(84)

Sciences de Caen, zum Professor der Botanik an derselben Fakultät.

— Rieöme, Professeur de Botanique appl. & la Facult& des Sciences

de Lille, zum Professor der Botanik an derselben Fakultät. — Dr.

Karl Snell zum Pflanzenphysiologen am Forschungsinstitut für

Kartoffelbau in Berlin-Steglitz. — Dr. W. Szafer zum a. o. Professor

und Direktor des botan. Gartens und Instituts der Universität

Krakau. — Prof. Dr. Heinrich Zikes als Nachfolger von Prof. Dr.

Franz Lafar zum ord. Professor der Gärungsphysiologie und Bak-

teriologie an der Techn. Hochschule in Wien.

Berufen:

Privatdozent für Botanik in München H. Burgeff als a. o. Pro-

fessor der Botanik nach Halle an die Stelle von Prof. W. Ruhland.

— Der aus Straßburg i. Els. vertriebene Professor der Botanik

Dr. Ludwig Jost als Direktor des Bot. Gartens der Universität Heidel-

berg als Nachfolger von Prof. G. Klebs.

Habilitiert:

Dr. Edgar Irmscher an der Universität Hamburg für Botanik.

Vielfachen Nachfragen zu begegnen, teilen wir unseren geehrten

Abonnenten mit, daß wir wieder einige komplette Serien der

„Hedwisia“

abgeben können.

Die Preise der einzelnen Bände stellen sich wie folgt:

Jahrgang 1852-1857 Band. . . . 2... 2.2. Mm u

ni ee. U Tr rn

„» At. BEND. 00 en

”» 1868 ( „ VI) . „ 20.—

»„ 1869-1872 ( „ VIRHXD.

a 1873—1888 ( „ XIE-XXVH .

m 188-1891 ( „ XXVUOR-XXX

» 1892 —-1898( „ XXXI-XXXD .

„ 1894-1896 ( „ XXXI--XXXV) .

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” 1903 ( » XL) . i ” 24—.

Band XLII-LIX . ern n

33 EX Te a ee ee 30.—.

- 18, 40.—.

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DRESDEN-N. Verlagsbuchhandlung C. Keinrich.

Redaktion: Prof, Dr. Georg Hieronymus in Ste glitz bei Berlin,

Verlag und Druck von C. Heinrich in Dresden-N,

Fungi imperfecti. Beiträge zur Kenntnis derselben. 81

sind schwarz, fast matt, schmalwulstig scharf berandet und oft mit

einigen Längsrunzeln versehen. Sie stehen meist in 2—3 lockeren

Längsreihen, sind etwa 220 „ dick und haben eine opake ringsherum-

gehende, unten 15 #, oben 8 « dicke, schwarze Kruste. An Quer-

schnitten- erscheint das ganze Gewebe kleinzellig parenchymatisch;

Zellen etwa 4—7 u groß. In der Flächenansicht erscheint aber die

in der Epidermis eingewachsene Deckschichte aus mäandrisch ver-

bogenen, gestreckten, schmalen Zellen aufgebaut. Die unter der

70 „ dicken, unten flach konkaven Fruchtschichte liegende Basal-

schichte ist in der Mitte 70 „dick, unten stark konvex, und besteht

aus kleinen, fast hyalinen, zartwandigen Parenchymzellen. Diese

Basalschichte liegt unter der Epidermis und wird gegen den Rand

dünn. Unter der opaken, 8 » dicken Deckkruste liegt eine hyalin-

parenchymatische, 15 u dicke Schichte. Auf der Basalschichte sitzen

dicht parallel die einfachen, 15 > 1.6 x großen Träger, die an der _

Spitze die einzeln stehenden, hyalinen, einzelligen, zylindrischen,

an den Enden spitzlichen oder stumpfen, schwach bogig gekrümmten,

24—26 > 1.6 « großen Konidien bilden.

Der Pilz ist von Cryptosporium atrum Kunze schon durch die

nicht spitz spindelförmigen, längeren Konidien und die dicke hyaline

Basalschichte verschieden.

Cryptosporium Kunze ist zweifellos auch mit Pilidium Kunze

und Phlfciaena Desm. nahe formverwandt.

Leptostroma caricinum Fuckel in Fung. rhen. Nr. 186 ist eine

echte Leptostroma und hat L. caricinellum v. H. zu heißen, eg

in Fragm. Nr. 928, XVII. Mitt. 1915.

112. Über die Gattung Acarosporium Bubäk et Vleugel.

Diese in den Berichten d. deutsch. .bot. Gesellschaft 1911,

XXIX. Bd., p. 385 beschriebene Gattung wird zu den Excipulaceen

gestellt und soll kurze, zylindrisch-papillenförmige Konidienträger

besitzen, auf denen sehr lange, gabelig verzweigte Ketten von zylin-

drischen hyalinen, zweizelligen Konidien sitzen, die mit einer,

selten 2—4 Borsten versehen sind. Bubäk betrachtet die ver-

zweigten Konidienketten als sympodiale Bildungen, die i im .n

Pilzsysteme einzig dastehen.

Die auf toten Birkenblättern in Schireden Ber, einzige

‘Art der Gattung, A. sympodiale B. et VI., habe ich nicht ‚gesehen.

Indessen fand Herr P. Lambert bei St. Georgen am Sonntags-

berg in Niederösterreich im Oktober ‚1917 auf egesorkasten:

Hedwigia Dam LA. Er Se ®

823 Franz Höhnel.

Früchten von Cornus mas einen Pilz, der dem Acarosporium sympodiale

äußerst nahe steht und mir Gelegenheit gab, das Wesen und die

Verwandtschaft der neuen Gattung festzustellen.

Nach meinem Befunde ist Acarosporium B. et Vl. nichts anderes

als ein Pilidium Kunze (non Saccardo) mit sehr stark verlängerten,

stark verzweigten Trägern und fadenförmigen Konidien. . (Siehe

meine Fragmente Nr. 941 und 942, XVII. Mitt. 1915.) Daraus

ergibt sich, daß Bubäks Auffassung des Pilzes unrichtig ist.

Was er als Konidien beschreibt, sind nichts als die Glieder der zer-

brechlichen Konidienträger, an welchen die eigentlichen kurzfädigen

Konidien sitzen. Daß dies so ist, ergibt sich indes schon aus der ein-

fachen Tatsache, daß sich bei allen Konidienketten der Pilze, die

ältesten, zuerst ausreifenden Konidien stets an der Spitze der Ketten ;

befinden, während dies bei A. sympodiale gerade umgekehrt wäre, = i

was ganz unmöglich ist.

Das Acarosporium austriacum v.H. ist genau so groß und so

gebaut, we Bubäks Pilz (s. Taf. XIV, Fig. 1) und unterscheidet

sich anscheinend nur dadurch von demselben, daß die 14-20 u

langen Glieder der Träger nur 1.6—2 u dick und dabei nur einzellig

sind. Die daran zu 1—2, meist gegen oben hin sitzenden Konidien

sind fadenförmig, meist steif gerade und 25—40 > 0.5 u groß. Die

Träger werden bis 400 x lang, werden nach obenhin ganz allmählich

bis 1 « dünner und sind stark besenartig und gabelig #erzweigt.

Die Konidien haften lange an den Trägern, lösen sich aber

schließlich ab.

Vergleicht man einen Medianschnitt des Pilzes mit einem solchen

einer echten Pilidium-Art, so sieht man, daß sich beide vollkommen :

gleichen in Bau und Beschaffenheit des Gehäuses oder Stromas;

aber Pilidium hat meist kurze, einfache Träger und schmal spindelige,

‚etwas gekrümmte Konidien. Indessen kommen bei den größeren

Pilidium-Arten auch teilweise längere, auch wenig verzweigte Träger

vor, mit seitlich ansitzenden Konidien.

Der Unterschied zwischen Pilidium Kze. und Acarosporium

B. et VI. ist daher nur ein sehr geringer; es ist mir daher nicht zweifel- eo

haft, daß auch die Gattung Acarosporium Nebenfrüchte von Phacidia-

ceen umfassen wird, wie Pilidium. Darnach muß | nun die Gattung

. Acarosporium neu beschrieben werden.

Acarosporium Bub. et Vleugel 1911, emend. v. H. Fruchtkörper 3

(Stroma) in der Epidermis eingewachsen, mit der Außenwand der-: E

selben bleibend verwachsen; Gehäuse ringsum gleichmäßig ent- 4

wickelt, braun, kleinzellig-parenchymatisch, unten flach, gg L

Fungi imperfecti. Beiträge zur Kenntnis derselben. 83

scheinbar oberflächlich, ohne Mündung, oben weit unregelmäßig

aufreißend. Konidienträger nur auf der breiten Basis, sehr lang,

lang gabelig-besenförmig verzweigt, mit Querwänden. Konidien

sehr dünnfädig, seiten- und endständig. Nahe mit Pelidium Kunze

(non Sacc.) verwandt. Nebenfrüchte von Phacidiaceen. Grundart:

Acarosporium sympodiale Bub. et Vleug. 1911. Zweite Art: A.

austriacum v. H.

Fruchtkörper einzeln oder in kleinen Gruppen, schwarz, glatt,

schwach glänzend bis matt, rundlich-knollenförmig, trocken etwas

abgeflacht, 0.5—1 mm breit, in der Epidermis eingewachsen, mit

der Epidermisaußenwand bleibend verwachsen, stark vorragend,

scheinbar oberflächlich, ohne Mündung, oben unregelmäßig weit

aufreißend. Gehäuse ringsum aus derbwandigen, 3—5 „ großen

Parenchymzellen bestehend, oben 40—50 u dick, außen 8—10 x dick

schwarzbraun, innen blaß bis hyalin, an der Basis flach, blaß bis

hyalin, 20—45 „ dick. Träger nur auf der flachen Basis, dicht

parallelstehend, bis 400 u lang, stark gabelig-besenförmig verzweigt,

septiert (Glieder 14—20 ı lang), unten 2 ui dick, nach oben hin ganz

allmählich dünner werdend. Konidien fadenförmig, meist gerade,

25—40 > 0.5 u groß, an den Trägern seiten- und endständig.

An am Boden liegenden trockenen, geschwärzten Früchten von

Cornus mas, Oktober 1917 bei St. Georgen am Sonntagsberge in

Niederösterreich leg. P. Lambert.

113. Diaporthe und Phomopsis auf den europäischen Ulmen.

Als auf Ulmus-Arten wachsend sind in Europa zehn Diaporthe-

Arten angegeben. Von diesen sind Diaporthe ciliata (P+}:-Sacc;

(Syll. F. I, p. 631) und D. leucopis (Fr.) Sacc. (Syll. F. IX, p. 705)

auszuscheiden: Die erstere ist eine unsichere, ungenügend bekannte

Mischart, letztere wird von Fries (Syst. myc. 1823, II. Bd.,

- pP. 402) nur auf Corylus angegeben.

Die verbleibenden acht Arten sind gewiß zum Teile nur Formen

von höchstens fünf Arten.

1. Diaporthe discutiens (Berk.) Sacc. (S. F. I, 677). Damit ist

vermutlich identisch D. eres Nitschke (Pyren. germ. 1870, p. 245).

2. Diaporthe perjuncta Niessl (Verh. nat. V. Brünn 1876,

XIV. Bd., p. 216 und Hedwigia, 1876, XV. Bd., p. 153). Dazu wird

vermutlich D. Malbranchei Sacc. (Michelia 1879, I, p. 509) gehören.

D. Saccardiana Kunze (Syll. F. I, 1882, p. 628) ist damit identisch

(S. Winter, Pyren., p. 661).

: 6*

84 . . Franz Höhnel,

3. Diaporthe Otthii Nitschke (Mitt. naturf. Ges. Bern 1868, p. 5).

4. Diaporthe Bonafidii Sacc. (Syll. Fung. 1899, XIV. Bd.,p. 545).

5. Diaporthe Rehmiana Starbäck (Beih. svensk. Vet.-Ak. Handl.

1890, 16. Bd., Afd. III., Nr. 3, p. 5). >25

Die auf Ulmus bei uns auftretenden Phomopsis-Formen sind:

1. Phoma oblongum Desm. (Ann. scienc. nat. Bot. 1853, III. Ser.,

- 20. Bd., p. 218), ausgegeben in Desmazieres, Pl. crypt.

France 1853, Nr. 60.

2. Phoma depressum Berk. et Broome (Ann. Mag. nat. hist. 1850,

11. Ser., V. Bd., p. 370) = Phoma planiuscula Sacc. (Syll. Fung. 1884,

III. Bd., p. 99). Auf Robinia und Ulmus. =

3. Phoma Malbranchei Sacc. (Michelia, 1879, I. Bd., p- 52),

4. Septoria phomatella Sacc. (Michelia, 1. c. p. 528) = Phlyctaena.

phomatella Sacc. (Syll. F. 1884, III. Bd., p. 594). >=

5. Phoma eres Sacc. (Michelia, 1.c. p. 521). :

6. LZibertella Ulmi-suberosae Oudem. (Ned. Kruidk. Arch. 1898,

II. Ser, L.St,, Nr. 18J), . ;

Phoma oblongum Desmaz. ist nach dem Originalexemplare eine _

typische Phomopsis, die vollkommen zu den Angaben stimmt, welche

Nitschke (Pyr. germ. 1870, p. 245) über die Nebenfrucht von

Diaporthe eres macht. Daher ist Phomopsis oblonga (Desm.) v.H.

die Nebenfrucht von Diaportke eres Ntke. Die Art ist durch sehr

kurze Konidienträger und nicht spindelförmige, sondern länglich-

zylindrische, an den Enden breit abgerundete Konidien ausgezeichnet.

Die beiden Öltröpfchen sind groß, aber undeutlich. =

Phoma eres Sacc. hat spindelförmige, spitzendige Konidien, die

an 15—18 „langen Trägern sitzen, ist davon verschieden und gehört

offenbar zu einer anderen Diaporthe-Art. Eur

Phoma depressum Berk. et Br. ist eine zu streichende Mischart.

Phoma Malbranchei Sacc. hat eilängliche, 14—15 > 5 „ große

Konidien und soll zu Diaporthe Malbranchei gehören. a

Septoria phomatella Sacc. ist eine Phomopsis mit fädigen Hacken-

konidien, ist ursprünglich auf Ulmus campestris beschrieben, wurde

jedoch später auch auf ähnliche Phomopsis-Formen anderer Pflanzen

übertragen und daher im jetzigen Umfange eine Mischart. Be

Libertella Ulmi-suberosa Oud. ist nach der Beschreibung gewiß

eine Phomopsis.

Fungi imperfecti. Beiträge zur Kenntnis derselben. 85

davon getrennten, oben mit dem Periderm verwachsenen Saum-

schichte eingeschlossen wird. Diese Phomopsis inclusa v. H. verhält

sich zu den gewöhnlichen Phomopsis-Arten genau so, wie Leuco-

Oytospora zu C'ytospora und verdient daher in eine eigene Gattung

oder Untergattung Leuco-Phomopsis v. H. versetzt zu werden.

Die Saumschichte umgrenzt einen schalenförmigen, 0.8 mm

tiefen und 1.5 mm breiten, nach oben hin erweiterten Raum, der

unten flach ist. Darin sitzt nun in dem gebleichten, aber sonst un-

veränderten Rindengewebe das Phomopsis-Stroma ganz frei, das

einen dick linsenförmigen, 1100 x breiten, 260 „ hohen Lokulus

als nur 10—15 n dicke, gelbbraun-kleinzellige Parenchymschichte

allseitig einschließt. Der Lokulus zeigt oben einen ziemlich weiten,

260 «langen, mäßig derbwandigen Hals, der wenig durch das Periderm

hervorbricht. Die den Lokulus innen ringsum auskleidenden Konidien-

träger sind bald kurz, bald fädig und bis 15 > 1.5 lang. Die hyalinen,

einzelligen Konidien hängen schleimig verbunden zu einer festen

Masse zusammen. Sie sind nicht spindelförmig und von jenen der

Phomopsis oblonga kaum zu unterscheiden, länglich-zylindrisch, an

den Enden breit abgerundet, mit ‘zwei großen, undeutlichen Öl-

tröpfchen, daher manchmal scheinbar zweizellig, 7—10 > 2—2.5 u

groß. Diese Art ist von Phomopsis oblonga sicher verschieden und

wird zu einer Diaporthe mit gut entwickelter Saumschichte gehören.

114. Nebenfruchtformgattungen von Diaporthe.

Bei weitem die meisten Diaporthe-Arten haben Arten der be-

kannten typischen Formgattung Phomopsis als Nebenfrüchte. Doch

gibt es einige Diaporthe-Arten, deren Phomopsis-Form soweit von

der typischen abweicht, daß für dieselben eigene Formgattungen

aufgestellt werden ‘müssen.

1. So hat Diaporthe Robergiana (Desm.) eine Phomopsis als

Nebenfrucht, die sich ganz in der Epidermis entwickelt und daher

ganz anders aussieht. Ich habe für diese Form die Gattung Pho-

mopsella aufgestellt (Phomopsella macilenta [Rob. et Desm.] v. 4):

2. Aber auch die Phomopsis-Form von Diaporthe Castanea

(Tul.) Sacc. (Sel. Fung. Carp. 1863, II. Bd., p. 202, Taf. XXI,

Fig. 1-12) weicht von der typischen Form weit ab. Bei dieser,

Fusicoccum castaneum Sacc. (Syll. Fung. 1884, III. Bd., p. 249)

genannten Form ist kein flacher, einfacher Lokulus vorhanden,

der einen gut entwickelten Mündungskanal besitzt, sondern ein

rundlicher Lokulus, der oben ganz unregelmäßig aufreißt und innen

| | Phomopsis nicht zu

mehr minder gekammert ist. Diese Form ist als

”

86 Franz Höhnel.

erkennen und daher bisher auch von niemandem als solche bezeichnet

worden. Ich kenne sie nur aus Tulasnes Angaben und Bildern.

Indessen gibt es noch eine zweite Form, die auf Fagus-Zweigen sehr

häufig ist und die noch mehr durch sehr starke Kammerung des

Lokulus, der schließlich oben unregelmäßig aufreißt und sich so weit

öffnet, von einer typischen Phomopsis abweicht. Es ist dies die von

Tulasne (l.c. p. 203) beschriebene aber nicht abgebildete Neben-

frucht von Diaporthe galericulata. (Tul.). Diese wurde Fusicoeeum

galericulatum Sacc. (Syll. F. 1884, IV. Bd., p. 250) genannt. Nach

Tulasne sind die länglich-spindeligen Konidien dieser Form

6.5—10 > 3.5—4 u groß. Allein mehrere gesammelte Exemplare

. zeigten mir, daß die Größe der Konidien sehr wechselt, sie können u

bis 16 2 lang und bis 5.5 « breit werden. Das Myzosporium carneum.

Thümen (Hedwigia 1880, 19. Bd., p. 189) ist nur eine größersporige

Form von Fusicoccum galericulatum. Eine dritte hierhergehörige

Form ist die Dothiorella irregularis Diedicke, die gewiß die Neben-

frucht von Diaporthe farinosa Peck. ist. Diese drei Formen gehören

in die Gattung Malacostroma v. H., auf welche später noch zurück-

zukommen sein wird.

3. Auch die Phomopsis quercina (Sacc.) v. H. der. Diaporthe

leiphaemia (Fr.) Sacc. (= D. dryophila Niessl) zeigt eine bemerkens-

werte Abweichung vom gewöhnlichen Typus. Hier ist der einfache

Lokulus als ein kegelförmiger Mantel auf der Kegelfläche eines zen-

tralen Stromakonus entwickelt und reißt oben ringförmig auf, wie

aus den Figuren 15 und 16 auf Taf. XXIII in Tulasne, Sel.

Fung. Carp. II., Bd. 1863 zu ersehen ist. Diese Form kann als C'yclo-

phomopis unterschieden werden.

4. Die von mir am Anninger im Wienerwalde 1905 auf Ulmus-

Zweigen gefundene Phomopsis inclusa v. H. unterscheidet sich

endlich von allen mir bekannten Phomopsis-Arten dadurch, daß

die Stromata von einer derben, schwarzen Saumschichte, die oben

mit dem Periderm verwachsen ist, eingehüllt ist. Diese Form ver-

hält sich zu den typischen Phomopsis-Arten so wie Leuco-Cytospora

zu Oytospora. Ich stelle für diese Formen die Gattung Leuco-Pho-

mopsis auf.

115. Über Phoma Samarorum Desmazieres.

Der Pilz ist ausgegeben in Desmazitre s, Pl. crypt. Nord

France 1828, Nr. 349 und, wie es scheint, vom Autor nicht beschrieben

worden. Eine Beschreibung desselben findet sich in Syll. Fung. 3

1884, III. Bd., p. 153. Das wächst auf Eschen

Fungi imperfecti. Beiträge zur Kenntnis derselben. 372

Früchten und zeigt, daß der Pilz eine typische Phomopsis ist. Die

Phomopsis Samarorum (Desm.) v. H. ist jedenfalls die Nebenfrucht

von Diaporthe samaricola Ph. et Plowv. 1875.

Das Stroma ist in und unter der Epidermis eingewachien,

flach-kegelig, an der Basis bis 700 « breit und 220 « hoch. Das

Basalgewebe ist kleinzellig parenchymatisch, bräunlich, in der Mitte

bis 50 „ dick, gegen den Rand hin dünner werdend. Die den unten

flachen oder konkaven Lokulus deckende Schichte ist von einem

kurzen Mündungskanal durchsetzt und ziemlich gleichmäßig 30—50 u

dick.. Die Konidienträger sind einfach fädig und 2—3 mal länger

als die hyalinen, geraden, einzelligen, länglich-spindeligen, meist

7—8 > 22.5 „ großen Konidien, deren Öltropfen wenig deutlich

sind. In. dem einzigen Exsikkate des Pilzes, das richtig bestimmt

ist, in Rabenh,, F. europ. Nr. 2353 sind die Stromata kleiner,

300 breit und 200 « hoch, mit einem 60 » langen und 24 „ weiten

Mündungskanal.

Alle anderen untersuchten Exsikkate des Pilzes sind falsch

und enthalten meist Phoma-artige Pilze. Es sind dies: Thümen,

_ F. austriaci Nr. 1063 und 1162; Krypt. exs. Mus. palat. Vindob.

Nr. 1326; Sydow, Myc. march. Nr. 1980; Sydow, Myc. germ.

. Nr. 913; Krieger, F. sax. Nr. 1843; Kabät et Bubäk,

F. imperf. Nr. 305; Roumeg,F. gall. Nr. 116 und 6667, welche

eine Ceuthospora enthält.

Auch der von Diedicke (Krypt. Fl. Brand. IX., Pilze V4L

p. 143) als Phoma samararum Desm. beschriebene Pilz ist nicht

diese Art, sondern irgendeine Phoma. Saccardo schreibt in der

Syll. Fung. „samararum“ statt „samarorum‘, wie Desmäzieres

angibt, ein Fehler, den ihn einfach abschreibend, auch alle späteren

Autoren machen.

- Phoma pterophilum (Nitschke) Fuckel (Symb. myc. 1869 p. 377)

finde ich nur in der Syll. Fung. IV, p. 153 beschrieben. Wie schon

Auerswald in schedis angab, ist dieser Pilz mit Phomopsis

samarorum identisch. Da Nitschke glaubte, daß letzterer Pilz

sehr kleine Fruchtkörper hat, was aber nicht der Fall ist, unterschied

er die Phoma pterophilum als eigene Art.

Das Exsikkat der letzteren inD. Sacc., Mycoth. ital. Nr. 348

ist in der Tat Phomopsis samarorum. Die anderen Exsikkate in

Allesch. et Schnabl, F. bav. Nr. 571 und Roumeg,

F. gall. Nr. 3780 sind falsch. =

Desmazieresgab 1849 die Phoma samarorum in et erypt.

France Nr. 1875 auch auf den Früchten von Ptelea trijoliate aus,

88 Franz Höhnel.

welche Form vonOudemans (Ned. Kr. Arch. 3. Ser. 1902, II. Bd.

3. p. 740) als forma Pieleae unterschieden wurde. Auch diese Form

ist eine Phomopsis, wenig verschieden von Ph. Samarorum und

vielleicht eine eigene Art. Doch ist auf Pielea keine Diaporthe be-

schrieben.

116. Über einige Phomopsis-Arten.

Phoma Spiraeae Desmazieres 1830 ist nach dem Originalexemplar

in Pl. crypt. Nord France 1830 Nr. 481 eine echte Phomopsis mit

‚spindelförmigen 8—10 > 2—2.5 » großen Konidien. Das Original

der Phomopsis Spiraeae (D.) v. H. wächst auf Spiraea Aruneus.

Auf derselben Nährpflanze sammelte Krieger im Mai 1913 die

Phomopsis Spiraeae in Gesellschaft der Diaporthe Lirella (Moug.

et N.) Fuck., welche also nicht bloß auf Spiraea Ulmaria auftritt,

‘ wie überall anzebelen wird. Auf letzterer Nährpflanze ist die Dig-

porthe Lirella, wie aus den ausgegebenen Exsikkaten zu ersehen ist,

meist schlecht entwickelt, und soll nur 10 > 2 « große Sporen haben.

Kriegers Exemplar auf Spiraea Aruncus, das sehr gut ent-

wickelt ist, zeigte mir aber meist 12—13 > 3 u (selten bis 16 >3 )

große Sporen, die an den Enden häufig ein kurzes au An-

hängsel zeigten.

Es ist kein Zweifel, daß Phomopsis nrdebe. die Nebenfrucht

der Diaporthe Lirella ist.

Nach Vestergren Hedsien 1903, 42. Bd., p. 108); ist ‚kein

Zweifel, daß Leptostroma spiraeinum (Sacc. et Br.) V. auf Ulma

die Nebenfrucht von Diaporthe Lirella ist. Daher ist ersterer Pilz

gleich Phomopsis Spiraeae. Weitere Synonyme sind Leptostroma

herbarum (Fr.) Lk. v. spiraeinum Sacc. et Br. 1888 (Syll. Fung. X. Bd,

p-. 420) und Placosphaeria elypeata Briard et Hariot 1891,1. c. p. 23

Phoma opulifolia Cooke 1885 (l. c. p. 143) ist nach im Wiener-.

walde an Physocarpus opulifolius gesammelten Exemplaren auch

eine Phomopsis, nicht von der Ph. spiraeae zu unterscheiden. Eine

weitere Phomopsis auf. Spiraea ist Phoma Sorbariae Sacc. 1884.

Es frägt sich, ob die vier auf Spiraea beschriebenen en ‚Arten

alle voneinander verschieden sind.

Mit Phoma semiimmersa Sacc. (Michelia 1880, II. Bd., pP

welche eine Phomopsis ist, ist offenbar identisch Phoma fructigena

P. Brun. 1898 (Syll. F. XIV, p. 873). Der Umstand, der die erste

auf Zweigen, die andere auf den Früchten auftritt, ist ohne Be

deutung. Auch der Unterschied in der Größe der Konidien (12—

> 3 u gegen 7.5>3 > ist irrelevand,, da ich auf denselben Zweigen

Fungi imperfecti. Beiträge zur Kenntnis derselben. 89

beide Konidiengrößen fand. Cytosporina Crataegi Allesch. (Syll.

Fung. XIV, p. 988) ist vielleicht die Form davon mit fädigen Konidien.

Phomopsis occulta (Sacc.)- Trav. fand ich im Prebrunngrunde

im Wienerwalde 1916 nicht nur auf beiden Seiten von Fichten-

zapfenschuppen, sondern auch auf Tannenzweigrinde. Hier trat

nicht nur die Form mit 7—10 > 3 u großen spindelförmigen Koni-

dien auf, sondern auch die mit fädigen Hackenkonidien, 22 > 1 u.

Diaporthe (Euporthe) occulta (Fuck.) 1869 scheint sich von Diaporthe

. (Tetrastaga) pithya Sacc. 1875 eigentlich nur durch die verlängerten

Ostiola zu unterscheiden. Ich vermute, daß beide Arten nur Formen

derselben Spezies sind, die bald auf Zapfenschuppen, bald an Zweigen

von Tanne und Fichte auftritt.

DerinAllesch.u.Schnabl,F. bavar. Nr. 660 (auf Zapfen

von Thuja) ausgegebene Pilz, den ich viel besser entwickelt auch

im Wienerwalde fand, ist eine Phomopsis (Ph. Thujae v. H.) mit

spindelförmigen 8—10 > 2.53 « großen Konidien mit zwei Öl-

tröpfchen und etwa 250 „ großen eingewachsenen rundlichen Stro-

mata. Die Konidienträger sind einfach, 14—20 > 1.5 x groß. Oben

entsteht ein unregelmäßiges etwa 45 « großes flaches Ostiolum.

Ist vielleicht nur eine Form von Phomopsis occulta (Sacc.) Trav.

oder Ph. conorum (Sacc.) v. H. : 5

Auch die auf Fichtenzapfenschuppen auftretende C'ytosporina

Abietis Oudemans (Hedwigia 1898, 37. Bd., S. 317) mit hackenförmig

gekrümmten, fadenförmigen, an einem Ende dickeren, 25—28

>2.3 r großen Konidien ist offenbar ein Phomopsis, wahrscheinlich

nur eine abnorm üppig entwickelte Form von Phomopsis occulta.

Die mitteleuropäischen Verrucariaceen. II.

Von Hermann Zschacke.

3. Thelidium Massalongo, Framm. lich. (1855), 15.

Lager krustig, einförmig, mit -Pleurococeus-Gonidien; Perithe-

zien einfach, aufrecht, mit gipfelständiger Pore, ohne Hymenial-

gonidien und mit bald schleimig zerfließenden Paraphysen; Sporen

meist zu acht im Schlauche, wasserhell, in der Regel zwei- bis vier-

zellig.

Der Thallus der. kalkbewohnenden Thelidien mit weinstein-

artiger Kruste ist völlig endolithisch; ist diese rissig- oder warzig-

gefeldert, so ist er pseudo-epilithisch. Epilithisch ist er bei den

Silikatgestein-Bewohnern; der Thallus der Wasserflechten ist para-

plekterichymatisch. Thelidien ohne Thallus, bei denen also die

Perithezien der Kruste anderer Flechten aufsitzen, habe ich noch

nicht gesehen. Thelidium decipientis Norman (Chr.) auf Psora deci-

piens, Th. epipolytropum Mudd. (M.) auf Placodiym saxicola und

Th. lacustre Arn., die ich untersuchen konnte, gehören nicht zu

Thelidium. Th. parasiticum Lönnr. und Th. superpositum (Nyl.)

A. L. Smith waren mir nicht zugänglich.

Die Pleurococeus-Gonidien sind freudig-grün, + kugelig, 494 E

im Durchmesser. Bei Thelidium äthioboloides konnte ich neben

kugeligen die für die Wasser-Verrucariaceen charakteristischen lang-

gestreckten Gonidien nachweisen.

Der Perithezienaufbau ist der gleiche wie bei Polyblastia und

Staurothele. Die Thelidien der Scrobiculare-incavatum-Gruppe haben

eingesenkte kugelige, später mit der + erweiterten Mündung sichtbar

werdende Perithezien, deren Wandung völlig oder nur um die Pore

herum kohlig ist. Bei der Acrotellum-Gruppe ist die kugelige, am

Scheitelpunkt fein durchbohrte, eingesenkt-aufsitzende Frucht meist

am eingesenkten Grunde wasserhell, sonst mit einem kohligen Ge-

häuse umgeben. Die eingesenkt-aufsitzenden Perithezien der Flechten

der Pyrenophorum-Gruppe werden durch ein ee dem Exci-

pulum aufsitzendes Involucrellum geschützt. |

Die mitteleuropäischen Verrucariaceen III. 9]

Die Paraphysen sind bald schleimig zerflossen und höchstens

durch zarte fadenförmige Bildungen angedeutet. Diese Hymenial-

masse wird in den meisten Fällen durch Einwirkung von Jod wein-

rot, zuweilen nach flüchtiger, zarter Bläuung gefärbt, selten ist die

Blaufärbung kräftiger und bleibend. Thelidium mammillatum Bagl.,

Th. Marcianum Bouly de Lesdain, Th. montanum Arnold, Th. Ny-

landeri (Hepp.) und Th. sublacteum Eitner gehören wegen des Vor-

handenseins von Paraphysen nicht zu Thelidium.

Die Schläuche sind meist keulig und oft leicht vergänglich.

Die Sporen sind ursprünglich einzellig. Bald tritt Querteilung

ein, die Spore ist zweizellig. Bei einigen Arten wiederholt sich

diese Teilung, so daß vier Zellen übereinander liegen. Bei gewissen

Arten, wie Th. absconditum, Th. pyrenophorum, Th. zyloxenum ver-

harren die Sporen in verhältnismäßig hohem Prozentsatz im jugend-

lichen Zustande, so daß ein- und zweizellige gemischt in demselben

Perithezium vorkamen, oder, wie bei Th. parvulum und Zwackhii,

neben zweizelligen auch vierzellige vorhanden sind. Bei Th. dacty-

loideum!) zerfallen die ersten Tochterzellen in je drei weitere, so daß

sechs Zellen übereinander liegen. Eine eigenartige Teilung weisen

die Sporen einiger Formen der /ncavatum-Gruppe auf. Vierteilung

ist hier die Regel. ‘Bei Th. dominans z. B. finden sich auch fünf-

teilige Sporen, daneben solche vierteilige, bei denen eine oder auch

zwei Mittelzellen noch einmal längs geteilt sind. Bei Th. bavaricum

ist die Zahl der mehr als vierzelligen besonders groß; hier zählt man

bis sieben Zellen-in der Spore. Durch solche vielzelligen Sporen er-

innert die Flechte an Polyblastia dermatodes, mit der sie wohl manch-

mal verwechselt sein mag; hat doch selbst Arnold sein 7’h. epipo-

läum ursprünglich für Polyblastia dermatodes gehalten. Doch ist

bei dieser die Gliederung viel reicher — bis zu 12 Zellen. Vielteilung

ist hier die Regel und Vierteilung die Ausnahme; gewisse Sporen

behalten aber ihre jugendliche Form bei. Bei Th. bavaricum liegen

die Verhältnisse umgekehrt; man könnte es eine werdende Poly-

blastia nennen. Außer P. dermatodes gibt es noch mehrere Poly-

blastien, deren Sporen an Thelidien-Sporen erinnern; ich habe diese

in der Gruppe Thelidioides zusammengefaßt. Dazu gehört auch

Polyblastia ee vom Coronjis in den en nr die zer

1) Thelidi di loid Arnold in Glowacki, Yircktesa aus Krain und Küsten-

land, Verh. zool, bot. Ge Wien 20 (1870), 461.

Thallo tenuissime, limitato, pallide incano; apotheciis minutissimis, immersis,

solo apice prominentibus, atris, perithecio integro; sporis hyalinis, ätate fuscis, dacty-

loideis, utraque apice obtusis, 8 nis in asco, 36—44x 9 u, 2—4-obsolete 6-septatis.

Krain: An Kalkfelsen beim wilden See.

92 H. Zschacke.

zwei Funde, die ich kürzlich untersuchen konnte, mit Thelidium

verbunden ist: Dr. Lettau sammelte auf dem Wachtberge bei

Arnstadt eine Flechte, bei der vierteilige Sporen die Regel sind.

Daneben finden sich fünfteilige und auch solche mit Längsteilungen.

Außerdem aber auch andere, bei denen 6—-8 Zellen übereinand

liegen. Viel häufiger treten vielzellige Sporen bei von mir am Hü-

bichenstein bei Grund im Harz gesammelten Probe auf. Manche

Schläuche sind nur.von $&-teiligen Sporen erfüllt. Hätte ich diese

Funde, namentlich den ersten, vor der Untersuchung meiner Kar-

pathenflechte gekannt, würde ich die Art T’helidium leptosporum

getauft haben.

‘Die Mehrzahl der Thelidien wächst auf Gestein, und zwar wird

Kalkstein bevorzugt. Einige Arten wachsen sowohl auf Kalk- wie auf

Silikatgestein. Ausschließlich auf Silikatgestein sind zu finden:

Th. anisosporum, Th. Antonellianum, Th. decussatum, Th. kolevarense,

Th. Lahmianum, Th. methorium, Th. nigricans, Th. subgelatinosum,

Auf Erde wachsen: Th. hospitum, Th. velutinum.

Moose bewohnt: Th. br yoctonum.

Auf Holz oder Rinde haben sich angesiedelt: Th. Fontigenum,

Th. riparium, Th. zylospilum, Th. xyloxenum.

. Im Wasser leben: T’h. äthioboloides, Th. fontigenum, Th. Lahmi-

anum, Th. methorium, Th. nigricans.

Feuchtigkeit lieben: Th. cataractarum, Th. epomphalum, Th.

Zwackhii.

Versteht man unter hiitteieniopa Denkehklane Öcerreicht und

die Schweiz, so dürfte die folgende Beschreibung der T'helidien wohl

fast alle aus diesen Ländern veröffentlichten Arten und Formen

berücksichtigen. Faßt man ‚‚mitteleuropäisc ‘““ dagegen im pflanzen-

geographischen Sinne auf, dann fehlen eine Reihe westlicher unt

nordwestlicher Arten. Das ist ein Mangel meiner Arbeit. Aber da

in absehbarer Zeit wohl keine Aussicht für mich ist, das fehlend(

Material zu erlangen, habe ich mich dennoch entschlossen, die Zu

sammenstellung zu veröffentlichen. Soweit ich die von mir nicht

untersuchten Formen nicht im Anschluß an verwandte Arten er

wähnt habe, stelle ich sie am Schlusse der Arbeit zusammen.

Um eine genauere Übersicht über die Verbreitung der Thelidier

in Mitteleuropa zu erlangen, habe ich auch alle mir einwandfrei €

scheinenden Fundortsangaben aus der Literatur, soweit sie mir zu

gänglich war, aufgenommen. Dabei folge ich der Englersche

: Einteilung, wi wie ich sie aus seinem Crassulaceen-Werke entnomme

habe. Wenn ich mich dazu entschließe, ‚nachfolgende tabellarische

Die mitteleuropäischen Verrucariaceen III. 3.

| &| ‚Provinzen des Mitteleuropäischen Gebiets 2

BR : - 2

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decussatum . +L- .

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94 H. Zschacke.

Übersicht der Verbreitung der Thelidien in Europa zu veröffent-

lichen, so bin ich mir bewußt, etwas Unvollkommenes zu bieten,

aber ich glaube, so am besten die Lücke zu zeigen, die die spätere

Forschung ausfüllen muß.

Außer aus den in den früheren Arbeiten genannten Samm-

lungen untersuchte ich Material aus dem Herbarium Arnoldim

Pflanzenphysiologischen Institut München, sowie aus dem Herbarium

des Herrn Kovärin Olmütz. Auch an dieser Stelle sage ich allen

Herren, die mich unterstützt haben, herzlichsten Dank.

A. Mit eingesenkten Perithezien.

I. Sporen zweizellig.

Scerobiculare-Gruppe.

a) Thallus äußerlich nicht sichtbar.

1. Perithezien klein, mit dem Scheitel hervortretend. Sporen

N ee Th. exile.

2. Perithezien erst beim Zerschlagen des Steines sichtbar werdend.

Sporen 0-37 xB—ldu 2. ...... Th. thuringiacum.

b) Thallus äußerlich sichtbar.

; 1. Thallus rostfarben. \

a’) Sporen 12—18x4-84 ......... Th. anisosporum.

b’) Sporen 7—30x9—-12u....... Th. kolevarense.

2. Thallus nicht rostfarben.

a‘) Perithezien klein, 0,15—0,25 mm breit.

1’. Thallus gelblich oder bräunlich. :

a) Jod färbt Hymenialmasse rot. Sporen 17—30x%

WA re °. Th. abseonditum.

..ß) Jod färbt Hymenialmasse blau.

* Jod dauernd blau. Thallus hellbräunlich. Peri-

thezien mit einem Thalluswall

Th. eireumvallatum.

** Jod blau > braun. Thallus bläulichgrau. Peri-

thezien ohne Thalluswall Th. subabseonditum.

2‘. Thallus grauweiß. ‘Sporen 34-50 x13—18 u

= ; Th. wettinense.

b‘) Perithezien 0,25--0,5 mm breit.

1’. Thallus weiß und rosa angehaucht oder + bräunlich

Th. amylaceum.

Die mitteleuropäischen Verrucariaceen III. 95

2'. Thallus grauweiß. ®

a) Perithezien den Thallus nicht überragend, ab-

geplattet. Thallus Bealme grünlich

Th. immersum,

9) Perithezien + vortretend. u

* Thallus knorplig-dicklich oder fast fehlend.

Sporen 25—38x13—18 u . . . . Th. erassum.

** Thallus sehr dünn. Sporen breit, beiderseits ab-

gerundet, 25—36x15—22 u Th. pachysporum.

1. Thelidium absconditum (Hepp) Krempelh. bei Arnold,

Flora 42, 155 (1859). ;

S yn.: Sagedia nigella ß abscondita Hepp, Flecht. Eur. 698 (1860).

Exs.: Arnold 15a, b (B., Br.); Flagey 291 (B.-B.); Hepp 698

(Br.); Lojka, Lich. regni hung. 111 (W.); Rabenh. 797 (Br.).

Thallus sehr dünn, in den Stein eingefressen, zusammenhängend,

bald kleine unberandete Flecke bildend, bald zusammenfließend und

durch schwarze Linien landkartenartig in Felder zerteilt, blaßgelblich,

aschgrau oder blaugrau; Rindenschicht etwa 30 « dick, aus wasser-

hellen, oberwärts etwas gebräunten, senkrecht gestellten und ver-

zweigten, fast rosenkranzartig gegliederten, 4 » starken Hyphen be-

stehend; Gonidienschicht + 60 » stark mit ziemlich dicht gedrängten

Gonidienkniuch, Gonidien + 7a im Durchmesser, fast kugelig;

Hypothallus aus’glatten, + straffen, 2—3 « starken Hyphen mit oft

rosenkranzartig er Ne von 7—10 » Durch-

messer.

Perithezien kugelig, klein, 0,14—0,25 mm im Durchmesser, völlig

eingesenkt, nur mit der kaum 0,lmm breiten Mündung sichtbar

werdend, nach dem Zusammenbruch des Gesteins den Scheitel ent-

blößend und nach dem Ausfallen Gruben im Gestein hinterlassend;

Excipulum schwarzbraun, um die Mündung herum verstärkt.

Schläuche sackig-keulig, 70—80 x 25—30 u; Sporen zu 8, wasser-

hell, teils ein-, teils zweizellig, ellipsoidisch, oft an einem Ende etwas

zugespitzt, zuweilen etwas eingeschnürt, 21—30x 9—15 y».

Hymenialmasse durch Jod nach leichter Bläuung rot.

1. £. juvenile Arn. 27 (W.), > B.-B., Br., W.), Flora 63,

150 (1885).

Thallus-oft weit ausgebreitet, durch schwarze Linien landkarten-

artig zerteilt; Perithezien 0,14—0,16 mm breit; Sporen 18—28 x

7—9 u.

Hierzu gehört auch f. initiale Arn. 240 Bi).

96 5 H. Zschacke,

2. f..brachysporum.

Sporen eingeschnürt, meist zweizellig, einzellige eingemischt,

.18—21(—23) x 9—11(—13) «; Schläuche aufgeblasen keulig, 76x 36 a.

Jod färbt rot.

Harz: am Bas bei Rübeland — Zsch.

3. f. minuseulum. :

Thallus endolithisch; Perithezien klein, eingesenkt, schwarz,

nur mit dem Scheitel vortretend, + 0,25 mm im Durchmesser;

- ScHläuche schnell vergänglich, schmal-keulig, etwa 55x 20 „; Sporen

.ellipsoidisch, meist zweizellig, etwa !/,—/s einfach, 17—20 x 7,5—9 p.

Jod färbt rot. :

Auf Muschelkalksteinchen im Jonastal bei Arnstadt (Thüringen)

— Lettau.

Auf Kalkgestein.

Subarktisches Gebiet.

Norwegen: Nordland, Gildeskaal — Norman (Chr.), Hovedoen

— Mo& (Chr.). — Tromsö, Maalsnes (Lynge).

Mitteleuropäisches Gebiet.

Subatlantische Provinz.

Jütland: Bulbjerg — Branth.

Provinz der europäischen Mittelgebirge.

a) Zentralfranzösisches Bergland. — - Puy de Döme: Mont-

. ferrant — Flagey 291 (B.-B.). — Belgische Ardennen:

Bouvignes — Tonglet.

b) Mittelrheinisches Bergland. — a a.d. Lahn —f Tu- E

nile, Metzler (M.).

c) Jurassisches Bergland. — Württemberger Alb: Gatenberger

Steige— Kemmler, Rabenh. 797.— Fränkischer Jura. —Eich-

stätt — auch f. juvenile — Hersbruch, Streitberg — Arnold.

d) Herzynisches Bergland. — Thüringen: Arnstadt — Lettau.

. — Harz: Rübeland — Zschacke. — Rhön: auf Waldboden

der Eube — f. juvenile — Zschacke. — Westfalen: Sundwig,

Höxter, Alme, Handorf — Hb. Lahm.

e) Mähren: Spiglitzer Schneeberg i. sog. Schneelöchern _Koyär

f) Sudeten: Szimißow — Eitner.

Provinz der Alpenländer.

a) Nördliches Alpenvorland. — München — Arnold; vu bei

Zürich — Winter (Br.).

b) Nördliche Kalkalpen. — 1, Niederösterreichische Alpen

Ötscher — Tojka m en: ee N am ‚Golk-

Die mitteleuropäischen Verrucariaceen III, 5 97

linger Wasserfall — Metzler (M.). — 3. Nordtiroler Kalk-

alpen: Kufstein, Waldrast — Arnold, Pertisau — Metzler

(M.). — 4. Bayerische Alpen: Oberwessen, Weitalm, Hoch-

gern — Arnold.

c) Zentralalpen. — 1. Hohe Tauern: Proseck-Tauernhaus. —

2. Mitteltiroler Alpen: Brenner, Großer Rettenstein —

Arnold. — 3. Ostrhätische Alpen: Val Cluoza — Lettau. —

4. Westrhätische Alpen: Davos — Zschacke. — 5. Walliser

Alpen: La Combe — Müller-Aargau (B.—B.).

E d) Jura-Alpen: Salöve — Müller (B.-B.).

= e) Südwestalpen. — Seealpen: Rojatal — Brunnthaler.

i f) Südalpen. — 1. Dolomiten: Schlern, Vigo, Paneveggio —

Arnold. — 2. Trientische Alpen: Paganella— Kernstock. —

3. Karnische Alpen: Veldes — Steiner. — 4. Karst: Jelenk

— Glowacki.

Provinz der Karpathen. - -

a) Westkarpathen: Teplicska im Liptö Kom. — Lojka Ir

b) Ostkarpathen: Rodnaborberek — Zschacke.

c) Transsilvanische Alpen: Livazeny, Vaidei, Herkulesbad —

Zschacke.

2. Thelidium subabseonditum Eitner, 3, Nachtr. zur Schles:

Flechtenfl., Jahresb. d. Schles. Ges. f. vaterl. Kultur 1910, 54.

Thallus als schr dünne, bläulichgraue, gleichartig feinkörnige

Kruste aus dem Gestein hervortretend; Perithezien 0,2 mm im Durch-

messer, völlig eingesenkt, kugelig, schwarz, Pore nicht sichtbar.

Schläuche keulig; Sporen 21—23x7—9 #, ellipsoidisch, zweizellig;

Querteilung meist erst durch KOH-Zusatz sichtbar. Jod färbt

. Hymenialmasse blau > braun bis blauschwarz. : 3

Schlesien: Groß Strehlitz — Szimißow — Eitner.

3. Thelidium eireumvallatum.

Thallus hellbräunlich, dünn, ER AN N ausgebreitet;

Perithezien sehr klein, nur mit der Mündung punktförmig sichtbar,

zuletzt meist von einem Thalluswall wulstig umgeben.

Schläuche keulig, 54x18 „; Sporen teilweise einzellig, in der

Mehrzahl zweizellig ellipsoidisch, 18 —20x7— u.

Jod färbt Hymenialmasse schwach blau. R

Westfalen: Auf Massenkalk bei Brilon — Berthold (HD. am).

4. Thelidium kolevarense Zschacke, Hedwigia 1920, S. 97.

Thallus sehr dünn, weinsteinartig, geglättet, + ausgedehnte, nicht

begrenzte, rostfarbene Flecke bildend, er zusammenhängend.

Fedwigis Band LXI. : Be eg = ik

98 H.. Zschacke.

Perithezien klein, kugelig, schwarz, 0,2—0,25 mm im Durchmesser,

ziemlich zahlreich, in Höhlungen des Gesteins eingesenkt, mit dem

zuletzt durchbohrten Scheitel deutlich hervortretend, vor dem Aus-

fallen vom Thallus zierlich geäugelt (vergl. Th. anisosporum), Gruben.

hinterlassend.

Schläuche aufgeblasen, 60— 75x 35— 40 „; Sporen zu 8, wasser-

hell, ellipsoidisch, zweiteilig, an einem Ende häufig zugespitzt,

27—30x9—12 y.

Jod färbt Hymenialmasse rot.

Auf Glimmerschiefer.

Provinz der Karpathenländer. — Transsilvanische Alpen:

Retyezat, im Tale Kolevär — Lojka (in Arnolds Herbar).

5. Thelidium thuringiacum Zschacke, Hedwigia 1920, S. 98.

Thallus endolithisch, stellenweise sehr dünne, staubige, graue

Flecke auf dem Stein bildend; Rinde oberwärts gebräunt, mit der

Gonidienschicht etwa 140 » dick; Gonidienknäuel durch die Hyphen

+ getrennt; Hypothallus aus netzig-verzweigten, etwa 2, 5 „ starken,

meist knotigen, hin und her gebogenen Hyphen bestehend, ohne

Kugelzellen, mit Ölhyphen.

Perithezien ganz eingesenkt, kugelig, 0,2—0,25 mm im Durch-

messer, nur beim Zerschlagen des Steines sichtbar werdend, dann

zuweilen flaschenförmig werdend und mit punktfeinen Poren das

Gestein durchbrechend; Excipulum braun, um die Mündung schwarz-

braun und verstärkt.

Schläuche sackig-keulig, 90—100 x 3235 u; Sporen wasserhell,

länglich-ellipsoidisch, stumpf, zu 8 im Schlauche, a und

zweizellige nebeneinander, 30—37 x 13—14 y.

Jod färbt Hymenialmasse rot.

Thüringen: Schweinsberg bei Plaue, auf Kalkplatten im Grase,

490 m — Lettau.

6. Thelidium erassum Mass. bei Arnold, Flora 1858, 554.

Syn.: Verrucaria crassa Mass., Ric. (1852) 174; Sagedıa deci-

piens Hepp, Exs. 699 (1860); T’helidium decipiens Krempelh., Lich.

Fl. Bay. (1861) 246. a

Exs.: Anzi, Ven. 135 (B.-B.); Arn. 30 (B., B.-B., Br., W.);

Hepp 699 (Br.); Lojka, Lich. Hung. 109, 146 (B.-B., M.).

Kruste zusammenhängend, weinsteinartig-knorpelig, schmutzig

weißgelb, hellgrau oder graugrünlich, dicklich und meist warzig und

fettig-glänzend oder dünn oder gänzlich fehlend; die Hyphen der

Gonidien- und Rindenschicht sind im warzigen Thallus senkrecht

Die mitteleuropäischen Verrucariaceen III. 99

gerichtet, die Gonidienknäuel palisadenförmig angeordnet, sonst

. locker netzig-verzweigt und nur in der + weniger entwickelten Rinden-

schicht dichter verwebt; im Hypothallus finden sich häufig rosen-

kranzartig angeordnete Ölkugelzellen von 7—11 x Durchmesser.

Perithezien anfänglich den Warzen oder dem Gestein völlig ein-

gesenkt, später mit dem zuletzt durchbohrten und zuweilen etwas

eingedrückten Scheitel + vortretend, 0,25—0,5 mm im Durchmesser,

nach dem Ausfallen Gruben hinterlassend; Excipulum oben ver-

dickt und schwarzbraun, nach unten blasser oder gleichfarbig.

Schläuche bauchig-keulig, 35—42 x 80—90 u, mit 8 ellipsoiden,

stumpfen, wasserhellen, zweiteiligen Sporen von 25—38 u Länge und

10—15 u Breite.

Hymenialmasse durch Jod blau, oder blau > rot oder gescheckt.

fo. ineanum Arnold 1862, Jura 259.

"Exs.: Arnold 237 (B., W. usw.).

Thallus grau, warzig oder glatt; von Arn. 30 sonst nicht ab-

weichend. -

fo. einerascens Arn., Flora 1858, 555.

Exs:,Arn. b7a b(B.):

Thallus blaß aschgrau, ins Weiße, Gelbliche oder Bläuliche

spielend. Perithezien kleiner als bei Arn. 30, feigenförmig oder kugelig,

den Warzen des Thalluseingesenkt, zuletzt mit dem Scheitel ee

Sporen 2428x 9-10 ı.

fo. hymeneloides Körber, Parerga 351.

Exs.: Körber 353 (M.), Arn. 391 (B.).

Thallus weißlich, dünn, weinsteinartig-körnig, bis fast fehlend.

Perithezien klein, meist nur 0,2 mm im Durchmesser.

Sporen 27—30x11—13 u.

fo. serobieulare (Garov.) Arnold, Flora 1870, 7.

Syn.: Verrucaria scrobicularis Garov., Tentamen disp.lich. 3, 67.

Exs.: Arnold 424, 611, 1013, 1713.

Thallus zusammenhängend, dünn, glatt, blatternarbig, weißgrau,

schmutzig-gelblich, bräunlich, zart-violett, zuweilen von schwarzen

Linien durchzogen.

Perithezien meist etwas niedergeärncke kugelförmig, 0,22—

0,36 mm im Durchmesser; Excipulum braun-braunschwarz.

Schläuche 38—45 x 95—100 u.

Sporen 12—15(—18 u) x 28-—34(—38) u. . i

Auf Kalk- und Dolomitfelsen; die Formen mit Thallus

größtenteils auf deren Unterseite.

7+ ”

100 H. Zschacke.

Subarktisches Gebiet.

Schweden — Nerike: Tyßlinge; Herjedalen: Jemtland —

Hellbom.

Mitteleuropäisches Gebiet.

Mittelbaltische Provinz. — Bornholm — Hellbom; Öland —

Zetterstedt (Br.); Gotland: Stenhammar (Br.). i

Provinz der europäischen Mittelgebirge.

Rheinland. — Schwarzwald: Hasel — Lettau. :

Jurassisches Bergland. — Schwäbischer Jura: Anhausen —

Metzler (M.), Balingen — Rieber (Hb. Lettau). — Fränkischer Jura:

Eichstätt — auch f. cinerascens und hymeneloides —, Muggendorf,

Berching — f. incanum —., Staffelberg, Forchheim, Erlangen —

Arnold. — Thüringen: Asbach, Arnstadt — Lettau. — Harz: Rübe-

land — Zschacke. — Westfalen: Ziegenberg bei Höxter, Borchen bei

Paderborn, Leitmarsche Klippen, Büren — f. hymeneloides: Weser-

klippen bei Heimsen, bei den Alme-Quellen, Höcksberg bei Beckum

— Hb. Lahm M. — Sudeten: Kynast — Körber, Seitendorfer Kalk-

berg (Schönau) — Eitner. — Nördliches Karpathenvorland. —

Oberschlesien: Schimischow — Eitner. =

Provinz der Alpenländer.

Nördliches Alpenvorland. — _ Wiener Wald: Hinterbrühl bei

Wien — Lojka; Baden — Zahlbruckner (W.). — München — Arnold.

Nördliche Kalkalpen. — Niederösterreichische Alpen: Lichten-

stein — Lojka; Raxalpe — von Beck (W.). — Nordtiroler Kalkalpen:

Mühlauer Klamm bei Innsbruck — Stein (Br.). — Lechtaler Alpen:

Reutte beim Stuibenfall, Kaiserjoch, Almejur- Joch — Arnold. —

Urner Alpen: Engelberg — Metzler (Z. T.).

Zentralalpen. — Steirische Alpen: Buchberg bei Graz. = £.

hymeneloides — von Heufler, Körber 353, — Radstädter Tauern —

Metzler (M.). — Mitteltiroler Alpen: Waldrast — auch f. incanum

— Arnold. — Ötztaler Alpen‘ Gurgl — Arnold. — Westrhätische

Alpen: Davos — Zschacke; Splügen — Anzi. — Walliser en Tour-

billon bei Sitten — Lettau.

Jura-Alpen: Kl. Saleve — Müller — Aargau (B.-B.).

Südalpen: Trienter und Veroneser Alpen: Arco — Diettrich ee

Kalkhoff; Grezzano — Massalongo (B.-B.). — Südtiroler Dolomiten:

Latemar, Paneveggio, Monte Castellazzo, Monte Piano — Arnold.

— Karnische Alpen: Veldes — Steiner (W. ). — Karst. — ee

von Idria: Zeleni rob — Glowacki.

Provinz der Apenninen: Abruzzen — Jatta.

Die mitteleuropäischen Verrucariaceen HI. 101

Provinz der Karpathen.

Kleine Karpathen. — Racksturm bei Preßburg — Zahlbruckner

(W.). — Transsilvanische Alpen: Valea Balan bei Vaidei — Zschacke,

—- Domugled bei Herkulesbad — Lojka (W.) — Hunyad: Ponor

Ohaba — Lojka 109, — Als6 Feher: Abrudbanya — Lojka 146 (beide

B. B. und M.).

Provinz der westpontischen und illyrischen Gebirgsländer.

Kroatisches Bergland: Ostrovika bei Pagarista — Baumgartner

(W.).

Mediterranes Gebiet.

Griechenland: Peristeri-Spitze (hymeneloides) — Halacsy.

fo. scrobiculare.

Subarktisches Gebiet. — Norwegen: Insel Tromsö — Norman.

Mitteleuropäisches Gebiet.

Provinz der Alpenländer. — b) Nördliche Kalkalpen: Bye

Alpen: Partenkirchen, Wallberg bei Tegernsee, Kampenwand —

Nordtiroler Kalkalpen: Sonnenwendjoch — Hb. Arnold. — Algäuer

Alpen: Grubenpaß — f. mierosporum — Lettau. — c) Zentralalpen.

— Hohe Tauern: Naßfeld — Metzler (M.). — Mitteltiroler Alpen:

Waldrast, Brenner. — Ötztaler Alpen: Gurgl. — Ortler Alpen:

Payer Hütte. — f) Südalpen. — Südtiroler Dolomiten: Ladiniahütte,

‚Langkofel, Sasso dei Mugoni, Paneveggio, Castellazzo — alles Arnold.

— Karnische Alpen: Veldes — Steiner (W.). — Südöstliche Dolo-

miten. — Karawanken: ‚Obir — Glowacki (Br.).

Provinz der Karpathen. — Rodnaer Alpen: Coronjis — Zschacke.

Mediterranes’Gebiet. — Griechenland: Goulina — Nider.

7. Thelidium paehysporum Zschacke, Hedwigia 1920, S. 101.

Thallus äußerlich sehr dünn, graurötlich, von schwarzen, in den

Stein eingefressenen Furchen durchzogen; Rindenschicht kaum

entwickelt, Gonidienschicht 120—140 « stark, aus dicht verwebten,

verzweigten, vorwiegend sphäroidisch gegliederten, 4,5 « dicken

Hyphen bestehend, mit eingestreuten Gonidienknäueln, darunter

vorwiegend wagerecht gelagerte,‘ zarte, 2,5 x dicke, verzweigte,

gegliederte Hyphen; Kugelzellen scheinen nicht vorhanden zu sein.

Perithezien eingesenkt schwarz, mit durchbohrtem Scheitel,

heraustretend, + 0,4 mm im Durchmesser; ; Excipulum schwärzbzaun,

um die Mündung herum verdickt.

Schläuche 100—110x 32—36 u; Sporen zu 8, zweizellig, \ wasser-

hell, einzellige untermischt, beiderseits stumpf oder etwas abgerundet, *

zuweilen in der Mitte sehr leicht 25—32x 15—18 a

‚(Arnold 36x22 2). i

102 i H. Zschacke.

Jod färbt Hymenialmasse rot.

Mitteltiroler Alpen: Waldrast an umherliegenden Kalksteinen

auf dem kleinen Plateau oberhalb Trinser Markung bei 8000° Fuß S;

Arnold, Tirol 14, 478, nach Proben aus seinem Herbar.

Erinnert in bezug auf Sporenform an Thelidium exile Arn.,

habituell zu T’helidium crassum scrobiculare gehörig.

8. Thelidium immersum Leighton, Ang. 1851, 57.

Syn.: Verrucaria immersa Leight., Lich. Fl. Gr. Brit. 3. Aufl.,

460.

Exs.: Mudd. 283 (M.). _

Thallus dünn, flach, zusammenhängend, weinsteinartig-mehlig,

grauweiß, angefeuchtet grünlich; Rindenschicht + 35 « stark, aus

dicht verwebten, wasserhellen, senkrecht gerichteten Hyphen be-

stehend; Gonidienschicht bis 200 » stark, mit bis 4 x dicken, netzig-

verwebten, kurz-, z. T. fast rosenkranzartig-gegliederten Hyphen’

bestehend, Gonidien geknäuelt, an üppig entwickelten Stellen in

senkrechten Gruppen palisadenförmig angeordnet; im Hypothallus

im allgemeinen spärlich kugelige Ölzellen von + 7 u Durchmesser.

Perithezien zahlreich, eingesenkt, zuerst punktförmig erscheinend,

dann den bis 0,2 mm breiten Scheitel entblößend, nicht vortretend;

Excipulum kugelig, mit breitem abgeplattetem Scheitel, 0,3—0,4 mm

im Durchmesser, schwarzbraun, anfänglich im unteren Teile blässer,

um die Mündung verstärkt.

Periphysen zart, schlank; Schläuche sackig-keulig, 70—90x

28—42 „; Sporen zu 8 wasserhell, länglich-ellipsoidisch, beiderseits

abgerundet, zweiteilig, 28—33 x 11—15 u.

Jod färbt Hymenialmasse nach leichter Bläuung rot.

Auf Kalkstein.

Habituell Polyblastia albida Arnold und Thekidium incavatum

Nyl. ähnlich.

Mitteleuropäisches Gebiet.

Atlantische Provinz. .

England. — Yorkshire: Bilsdale — Mudd. 283 (M.) (weitere

Standorte in England, Schottland und Irland in Leighton, Lich. of

Great. Brit.).

Provinz der europäischen Mittelgebirge.

Hercynisches Bergland. — Harz: Rübeland — Zschacke. —

Rhön: Kreuzberg — Schafberg über Bischofsheim — Zschacke. —

Westfalen: Höxter, Büren, Paderborn, Stadtberge — Hb. Lahm. —

Sudeten: Seitendorfer Kalkberg — Eitner.

Die mitteleuropäischen Verrucariaceen III. . 103

Provinz der Alpenländer.

Nördliches Alpenvorland. — Wiener Wald: Gaisberg bei Rodaun

— Zahlbruckner (W.).

Provinz der Karpathen.

Transsilvanische Alpen: Petroszeny — Lojka (W.); Livazeny —

Zschacke.

9. Thelidium amylaceum Mass., Framm. Lich. 16 (1855).

Syn.: Sagedia amylacea Hepp, Fl. Eur. 946 (1867).

Exs.: Anzi, Venet. 134 (B.-B.), Hepp 946 (M.).

Thallus dünn, zusammenhängend, weinsteinartig-mehlig, schmut-

zig weißlich und rosa angehaucht, abgerieben grün, oder hellocker-

farbig oder bräunlich-violett, ab und an von eingefressenen dunkeln

Linien durchzogen; Rinde + entwickelt, aus dicht verwebten 3,5—4 u

dicken, kurz gegliederten Hyphen bestehend; Gonidienschicht bis

200 « stark mit zerstreuten, oft girlandenartig gereihten Gonidien-

knäueln; Hypothallus aus netzig-verwebten 2,5—3 u dicken, glatten

und straffen Hyphen gebildet, + reich an etwa 7 „ breiten kugel-

förmigen, oft rosenkranzartig aneinandergereihten Ölzellen.

Perithezien zahlreich, + kugelig, völlig eingesenkt, zuerst punkt-

förmig erscheinend, dann den 2-3 « breiten, etwas abgestutzten,

nicht hervortretenden, zuletzt fein durchbohrten schwarzen Scheitel

zeigend, gewöhnlich von einer ringförmigen Falte umgeben, nach

dem Ausfallen Gruben hinterbleibend; Excipulum schwarzbraun,

um die Mündung verstärkt, nach unten mit zarterer, und blasserer

Außenschicht, 0,3—0,45 mm im Durchmesser.

Schläuche sackig-keulig, 75—90 x 31—838 u, länglich-ellipsoidisch,

nach dem Ende meist etwas verschmälert, zweizellig, wasserhell-

gelblich, zuweilen an der. Querteilung etwas eingeschnürt, 23—41x

11—14 y.

Jod färbt Hymenialmasse + blau > rot.

.Durch Betupfen mit Salzsäure erscheint. auf dem Thallus ein

orangefarbener Fleck.

An Kalkfelsen.

Mitteleuropäisches Gebiet.

Provinz der europäischen Mittelgebirge. — Zentralfranzösisches

Bergland. — Belgische Ardennen: Fond-Rivaux — Tonglet. — Juras-

sisches Bergland. — Französischer und Schweizer Jura: Reculet,

Salöve — Müller-A. (B.-B.), Freiburg — Müller (a. m. Hb.), Liestal

— Hepp (Z.-T.). — Schwäbischer Jura: Heubach — Metzler. —

Fränkischer Jura: zwischen Weltenburg und Kelheim, Regensburg,

Eichstädt, Streitberg, Beilngries — Arnold (i. s. Hb.).

104 H. Zschacke.

Provinz der Alpenländer. — Nördliche Kalkalpen. — Nieder-

österreichische Alpen: Ötscher bei der Ochsenhütte, am Erlaf See

— Lojka; Saugraben auf dem Schneeberg — Glowacki; Mirafälle

— Zahlbruckner (W.). — Bayerische Alpen: Oberwessen —

Arnold. — Nordtiroler Kalkalpen: Pertisau — Metzler; Brenner,

Oberberger Seen — Arnold Hb. — Südalpen. — Veroneser Alpent

. Monte Purga, Monte Alto — Massalongo, Anzi (B.-B.).

Provinz der Apenninen: Etrurien, Abruzzen — Jatta.

Provinz der Karpathen. — Burzenland: Krepaturaschlucht am

Königstein — Zschacke.

Provinz der westpontischen oder illyrischen Gebirgsländer.

Bosnien: Vi$olica und Bjela$nica — Beck.

Mediterranes Gebiet.

Dalmatien: Mosor Planina bei Spalato — Baumgartner.

10. Thelidium wettinense Zschacke.

Thallus endolithisch, weißgrau, unregelmäßige Flecke auf dem

Gestein bildend. Perithezien klein, eingesenkt, kugelig, etwas ab-

geplattet, 0,2 mm im Durchmesser, Excipulum schwarzbraun.

Schläuche keulig, etwa 98—100%35—38 „; Sporen zu 8, zwei-

zellig, ellipsoidisch - -.. a wasserhell, ne 4x

13,5—18 u. i

Jod färbt Hymenialgelatine rot.

Auf im Boden liegende Zechsteinkalkscherben.

Provinz Sachsen: Wettin a. S. x

11. Thelidium exile Arnold, Flora 1882, 410.

Thallus endolithisch.

Perithezien ziemlich klein, 0,15—-0,25 mm im Durchmesser, :

zahlreich, schwarz, dem Gestein eingesenkt, nur mit der fast nabelig

eingedrückten Spitze vorragend; Excipulum niedergedrückt-kugelig, =

schwarzbraun. :

Schläuche 60x 20 u, sackig-keulig; Sporen breit eiförmig, beider-

seits ziemlich ai zweizellig, farblos, 15—16x8—9 u, zu 8 im

Schlauche. = :

Jod färbt Hymenialmasse rot.

Südtiroler Dolomiten: Paneveggio, an umherliegenden Kalk-

steinen an der Westseite des Monte ee = Arnold (in seinem

‘ Herbar).

13 en anisosporum Müll, ae unter Sagedia,

1874, 536.

Die mitteleuropäischen Verrucariaceen III.- 105

Thallus sehr dünn aus dem Gestein als rostfarbener Fleck heraus-

tretend. Perithezien 0,3—0,5 mm breit, ganz oder fast ganz in Höh-

lungen des Gesteins eingesenkt, nur den schwarzen, zuletzt punkt-

förmig eingedrückten Scheitel zeigend; Excipulum zart, braun, um

die Mündung herum verstärkt und schwarz, kugelig oder etwas

niedergedrückt kugelig. - .

Schläuche 65—80%x13—15 x, schmal, an der Basis lang ver-

schmälert, an der Spitze wenig verschmälert, kaum keulig; Sporen

zu 8, wasserhell, zweizellig, in der Mitte zuweilen etwas eingeschnürt,

12 18x48 u.

Jod färbt Hymenialgelatine nicht.

Auf Gneiß. ;

Schweiz: Toremb& im Bagnes-Tale (Wallis), bei etwa 2000 m —

Müller-Aarg. (B.-B.).

Bem. 1. Die aus den Höhlungen bald ausfallenden Perithezien

ziehen sich etwas zusammen, lösen sich dadurch vom Thallus und

bilden dann durch den Scheitel schwarz geäugelte, von der rost-

farbenen Chlamys umgebene Kügelchen.

Bem. 2. Die Flechte ist weder zu Th. Auruntii, noch zu Th.

immersum oder Th. hymeneloides, wo sie-M üller einreihen möchte,

zu stellen, sondern bildet infolge ihrer an Arthopyremia erinnernde

Schlauchform und der fehlenden ER einen BER

Stamm.

I. Sporen ierzeile:

Incavatum-Gruppe.

a) Sporen 21-25x9-11 Her “ . . Th. austriacum.

b) Sporen größer, 5—43x11l—1d5u . .... .. . Th. larianum.

1. Thallus graubraun . . -. . er TR: umbrosum.

2. Thallus grauweiß.

a‘) Perithezien erst beim Zerschlagen ns Steines sichtbar

werdend = we ae er 0. =. -Th. aphanes.

b‘) Perithezien ini dem Scheitel sichtbar. :

EE Scheitel dem Thallus IDEIERR.

Th. series

Y. Scheitel nicht ebene

a) Sporen in der Regel vierzellig.

€ en re MD) x9-11(-13) M 2

=> ee gene ee engine iu

106 H. Zschacke.

** Sporen größer.

a‘) Perithezien vom Thallus umwallt

Th. quinqueseptatum.

£‘) Perithezien nicht umwallt Th. incavatum.

8) Sporen häufig reicher zerteilt, bis 7-zellig

Th. bavarieum.

13. Thelidium austriacum Zschacke.

Thallus dünn, schmutzig-weiß, ausgebreitet, runzelig; Rinde

nicht unterschieden, Gonidienschicht bis 240 » dick, durch körnige

Einstreuung trübe, Hyphen + 2 « dick, mit kleinen, ziemlich dicht

stehenden Gonidienknäueln; Hyphen des Hypothallus zart, glatt,

straff, 1,2—1,5 « stark.

Perithezien eingesenkt, mit wenig hervorragendem Scheitel,

etwa 0,35 mm im Durchmesser, kugelig, zuletzt mit erweiterter Mün-

dung urnenförmig, mit braunem, um die Mündung verstärktem

Excipulum.

Schläuche sackig, 85x 22 „; Sporen zu 8, wasserhell, vierteilig,

ellipsoidisch, an einem Ende breiter und stumpfer als am andern,

etwas zugespitzt, 21—25x9—11 u. Einmal beobachtete ich auch

eine fünfteilige Spore.

Jod färbt Hymenialmasse rot.

Auf Kalkfelsen.

Niederösterreich: Kranichberg bei Gloggnitz — Lojka (W. as

Thelidium cataractarum ?).

14. Thelidium larianum Mass., Symm. 104 (1855); Jatta, Sy a

Lich. It. 543 (1900); Steiner in Rechinger, Beitr. zur Krypt.-Fl

der Insel Korfu II, 4 Lichenes, Verh. z. bot. Ges. Wien 1915, 189

und 190. =

“Syn.: siehe bei Steiner,

Thallus endolithisch, nur sehr dünn und zusammenhängend

heraustretend, ohne dunkle umgebende Linie, trocken und naB

weißgrau oder grau, zuweilen fehlend, ohne Ölzellen im Hypothallus.

Perithezien zuerst klein, punktförmig, dann mittelgroß, ein}

_ gesenkt, nach dem Ausfallen sich verflachende Gruben hinterlassend;

Excipulum um die Pore verdickt, außen herum schwarzbraun. 5

Sporen zu 8, elliptisch und nirgends eingeschnürt, vierteilig,

ohne Längswand, selten straffwandig, meist knitterfaltig, ziemlich

regelmäßig geteilt, 25—43x 11—15 a. (Nach Steinerund Jatt a.)

Auf Kalkfelsen.

Korfu — Rechinger.

Die mitteleuropäischen Verrucariaceen III. 107

Italien; am Como See — Anzi; Parma — Zanfrognini.

Verrucaria eryptarum Gar., Tent. 94 meines Herbars, aus dem

Laborat. Crittog. Pavia stammend, paßt zu obiger Beschreibung.

Da mir die italienischen Originale nicht zugänglich waren, so

beschränkte ich mich im folgenden auf die Behandlung der mittel-

europäischen Formen, die meines Erachtens zu T’helidium larianum

Mass. zu rechnen sind.

1. Thelidium incavatum (Nyl.) Arn., Korfu in Flora 1887, 102.

Syn.: Verrucaria pyrenophora var. incavata Nyl. in Mudd.,

Man. (1861) 295; V. incavata Leight., Lich. Flor. Gr. Brit. 1. Aufl.

(1871) 445.

Exs.: Mudd., Lich. brit. 282 (H. M.).,

Thallus grauweiß, dünn, weinsteinartig-mehlig, zusammen-

hängend, glatt, hin und wieder etwas runzelig; Rindenschicht + 40 u,

Gonidienschicht + 140 », Gonidienknäuel eine ziemlich geschlossene

Schicht bildend, Hyphen des Hypothallus glatt, etwa 2, dick,

Ölhyphen 3,6 « dick, Sphäroidzellen nicht gesehen.

Perithezien reichlich, zerstreut, schwarz, völlig eingesenkt und

punktförmig sichtbar werdend, dann den zuletzt durchstoßenen

Scheitel + entblößend, zuweilen vom Thallus etwas wallartig um-

geben, nach dem Ausfallen Gruben hinterlassend, + kugelig, 0,3—

0,5 mm im Durchmesser, Excipulum schwarzbraun, um die Mün-

dung verdickt.

Schläuche keulig, etwa 10x40 B.

Sporen zu 8, länglich-ellipsoidisch, meist an einem Ende breiter

als am anderen verschmälerten, 4-teilig, 33—46 x 14—18 u.

Jod färbt Hymenialmasse nach leichter Bläuung rot.

Äußerlich dem Thelidium immersum Leight. ähnlich.

Auf Kalkgestein, besonders auf aus der Erde hervorragenden -

Steinen.

_ Subarktisches Gebiet. — Norwegen. — Finnmarken: Kaafjord

— Lynge; Gildeskaal, — Norman (Chr.).

Mitteleuropäisches Gebiet.

Atlantische Provinz. — Re: — Yorkshire: Bilsdale =

Mudd. (M.).

Provinz der europäischen Mittelgebirge. — . Mittelrheinisches

Bergland: Trier — Metzler, Sundwig, Beckum, Brilon — Lahm

(M.). — Jurassisches Bergland. — Schweizer Jura: Weißenheim

bei Solothurn — Metzler (M.). — Fränkischer Jura: Eichstädt —

Arnold. — Hercynisches Bergland. — Thüringen: mpemtaın _

108 : H. Zschacke,

Zschacke. — Harz und unteres Saalegebiet: Petersdorf-Rüders

dorf, Grund, Wernigerode, Oker, Heimburg, Thale, Sandersleben,

Gnölbzig — Zschacke. — Rhön: Reessberg — Zschacke. —

Weserbergland: Höxter — Lahm. (M.). — Sudeten: Winschen

Kalkberg (Kreis Löwenberg) — Eitner.

Provinz der Alpenländer. — Nördliche Kalkalpen der Schweiz

"Rophaien — Gisler (B.-B.), Engelberg — Metzler (M.). — Bern —

Fischer (B.-B.). — Jura: Mont Sal&ve, Reculet — Müller-A. (B.-B.)

Provinz der Karpathen: Petrozseny — Livazeny — Zschacke

Provinz der westpontischen Gebirgsländer. — Serbien. — Nisch

Jelaschnika Klissura — Zschacke m.

a) Thelidium bavarieum Dalla-Torre und von er

Flechten v. Tirol (1902), 542.

— Th. epipoläum Arnold, Lich. exs. 87, 87b (1859) ne

wie © Fl. 1863, 141 selbst erklärt mit Thelidium incavatum Mudd.

Exs. 282 sowohl im äußeren Habitus als in Gestalt und Größe der

Sporen überein. : :

Die Zerteilung der Sporen aber ist reicher als beim Original.

Ich habe bei diesem nur einmal eine 4-teilige Spore gesehen, deren

eine Endzelle der Länge nach geteilt war. Bei Arn. 87 und 87b

finden sich aber auch solche mit 4 Querwänden; mehr oder weniger

häufig treten bei einer oder zwei Mittelzellen eine Längsteilung auf,

so daß die Spore bis 7 Zellen aufweist. Solche Formen erinnern an

Polyblastia dermatodes — wofür ja auch Arnold seine Eich

stätter Funde gehalten hat —, sind davon aber durch schlankere,

im Alter knitterfaltige, nicht so reich geteilte Sporen (bei Polybl.

dermatodes bis 12 ne und durch schmälere. Schläuche zu unter

scheiden.

Th. bavaricum konnte ee von folgenden Orten: des mittel-

europäischen Berglandes nachweisen:

Jurassisches Bergland. — Schwäbischer Jura: oberes Wendtal:

— Rieber (!). — Fränkischer Jura: Eichstädt, Pfünz, Weißmain —

Arnold. — Harz und unteres Saaletal: Zechstein von Petersdorf-

Rüdersdorf, Wettin, Friedeburg, Könnern — Zschacke. — West-

falen: Handorf — Lahm. (M.). — Sudeten: Wünschendorfer Kalk-

berg (fo. geographicum), Kitzelberg bei Kaufheim — Eitner.

Mähren: Tischnowitz bei Brünn auf den Koltnica — Kovär.

b) Thelidium ealeivorum (Nyl.) Zsch. — Verrucaria calcivora

(Nyl.) Lojka n. 195 ad Nyl. Unterscheidet sich durch mehr hery

'tretende, meist von einem niedrigen Thalluswall umgebene ‚Peri-

Die mitteleuropäischen Verrucariaceen III. 109

thezien, schmälere Schläuche (90—100 x 21—30 u) und kleinere, fast

ausschließlich vierzellige Sporen — 25—34(—36) x 9—11(—13) u —

‚von Th. incarvatum, mit der es im übrigen übereinstimmt (vergl.

. auch Hue, Add. 1749).

Nach Gislers und meinen Beobachtungen scheint es beschat-

tete Standorte zu lieben.

Verrucaria caleivora Nyl. minor Lojka n. 196 ad Nyl. von über-

fluteten Steinen des Baches Zsobicze im Herb. B.-B. gehört zu

Thelidium cataractarum.

Zentralfranzösisches Bergland. — Auvergne — Desvaux (H.).

Mitteldeutsches Bergland. — Mittelrheinisches‘ Bergland: Höcks-

berg bei Beckum — Lehm. (M.). — Schweizer Jura: Weißenstein bei

Solothurn — Metzler (M.). — Schwäbischer Jura: Schopfloch-

Unterleningen — Arnold 372. — Hiltensweiler et ee

— Erichsen.

Schweizer Alpen. — Engelberg — Seelisberg. — Metzler (M).

— Uri: Rophaien, Gampeln, Schienacht — Gisler (B.-B.).

Karpathen: Szomolany (Preßburg) — Zahlbruckner (W.). —

Krepaturaschlucht am Königstein, Vale Balea bei Vulkan — Zschacke

— Herkulesbad, Ponor Ohäba, Höhle Cetati Boli (Hunyad),

n. 195 ad Nyl. — Lojka (W., B.-B.). I :

Meine Auffassung der V. caleivora Nyl. gründet sich auf die

Lojkasche Probe. Hue, der in Bull. Soc. bot. de France, tome 44,

' 429 (1897) eine var. belgica beschreibt, scheint seinen Untersuchungen

anderes Material zugrunde gelegt zu haben. Ich lasse die Beschreibung

der var. belgica nach Tonglet, Lich. de Dinant, in Bull. Soc. bot.

de Belg. 37, 42 folgen:

„Verucaria calcivora var. belgica Hue. — Auf einem Kalk-

felsen bei Hastiere-Lavaux.

Thallus rötlich-weißlich, dünn, zusammenhängend, stellen-

weise leicht -uneben. Perithezien eingesenkt, gewöhnlich nur

mit einer schwarzen Spitze sichtbar, und dann von einem

meist nicht vortretenden Rande umgeben, bisweilen mehr

hervortretend und dann von einem steinernen mit Thallus ;

bedeckten Rande umgeben.

Excipulum oben verdickt und ei an ‚den

" Seiten außen braun, innen und am Grunde "ungefärbt.

Sporen 8, farblos, länglich, 1—3 und endlich 5-wandig,

mit Längswänden in den mittleren Zellen, 35—38x 11—13 B

eingemischt mehr ellipsoidische von ae 15 e

‘färbt weinrot.

110 H. Zschacke.

Von caleivora durch kleine Sporen und durch weniger

gefärbtes Excipulum verschieden; könnte auch eine eigene

Art sein.“

Diese var. belgica dürfte, namentlich, was die Sporengröße an- e

betrifft, kaum von meinen Th. caleivorum abweichen. Im Briefe an

Lamy charakterisiert Nyl. V. caleivora folgendermaßen: Thallus

blanchätre, mince, continu, non. fendille. Apothecies noires, immer-

gees, peu saillantes. Spores oblongues, 3-septees, long. 0,045—55 mm,

epaisses 0,014—18 mm. (Lamy, Lich. de Caut. et de Loudres, 110.)

Das ist eine Beschreibung, die völlig auf T’helidium incavatum Mudd.

paßt. Die Diagnose, die Dr. Bouly in Lich. des env. de Versailles

(Bull. Soc. bot. Fr. 1905) 626 zu der Probe vom Grand-canal gibt,

scheint mir in Sporenteilung und Sporengröße auf Polyblastia der-

matodes zu passen.

c) Thelidium quinqueseptatum (Hepp) Arnold, Tirol 1, 709

(1868).

Syn.: Thelotrema quinqueseptatum Hepp, Fl. Eur. 99 (1853)

im H. B. B. Probe b, H. B.

Thallus weißlich, meist gut entwickelt, runzelig-warzig bis glatt

oder gar fehlend. —

Perithezien zahlreich, schwarz, klein, meist thallodisch um-

kleidet, mit dem größeren Teil dem Stein a Excipulum

kugelig, schwarzbraun.

Schläuche keulenförmig, 90—108 x 36—45 y. en

Sporen 4- -teilig, selten eine oder die andere Mittelzelle längs- 4

geteilt, an einem Ende breiter als am anderen + verschmälerten,

wasserhell-gelblich trübe, im Alter knitterfaltig, 30—50x13—1Tu

— Die Obersdorfer Probe, frisch untersucht, zeigt eingeschnürte

Sporen. 2

Jod färbt Hymenialmasse rot oder blau und rot gescheckt. 7

An schattigen Kalk- und kalkhaltigen Sandsteinen. a

Mitteleuropäisches Gebiet.

Provinz der europäischen Mittelgebirge. — Mittelrheinisches

Bergland: Büren, Brilon, Warburg u. a. ©. — Lahm (M.). — Harz:

- Obersdorf — Zschacke. £

Provinz der Alpenländer. — Nördliches Vorland. — In der

Umgebung des Züricher Sees: Thalwil — Hepp, Birzikon — Grü-

ningen — Hegetschweiler, Küßnachter Tobel — Zschacke. — Jura!

Monnetier an der Saleve — Müller-A. (B. -B.). — Südtiroler Dolo-

miten: Paganello, Rollepaß — Kernstock. — Judikarische Alpen:

Ponale bei Riva — Arnold :

Die mitteleuropäischen Verrucariaceen III. 111

Provinz der Karpathen. — Rodnaer Alpen: Coronjis (als 7%.

mastoideum in Mag. bot. lap. 10, 366) — Zschacke. — Trans-

silvanische Alpen: Vale Balea im Schieltal — Zschacke.

Mediterranes Gebiet in Griechenland: Kaliakuda — Nider.

Ich halte Th. quinqueseptatum für die durch. seinen Standort

bedingte crassum-Form des Th. incavatum bezw. Th. larianum. Im

Küßnachter Tobel bei Zürich wächst die Pflanze an einer niedrigen

(im Mai 1917) feuchten senkrechten Sandsteinwand am Wege des

rechten Ufers. Der Thallus ist dünn und zeigt die Unebenheiten des

Gesteins. Die westfälischen Proben haben im allgemeinen dickeren

Thallus, der bei Formen,“die an Thelidium crassum erinnern, den

Aufbau der Schatten und Feuchtigkeit genießenden dickkrustigen

Polyblastia albida, T'helidium crassum u. a. zeigt. Namentlich=an

den Bürener Proben kann man alle Übergänge vom wahren incavatum

bis zu dem zierlich geäugelten annulatum, wie Lahm diese Formen

ursprünglich nannte, verfolgen. Auch an incavatum von einer schat-

tigen Kalksteinwand im Salztale bei Wernigerode und von Vale Balea

treten uniwällte Perithezien auf. Letztere Probe ist übrigens als die

quinqueseptatum-Form des Th. caleivorum aufzufassen.

Arnolds Th. quinqueseptatum vom Großen Rettenstein

(Tirol 5, 542) mit + hervortretenden und vom Castellazzo, mit ein-

gesenkten Perithezien, thalluslose Formen, dürften sich wohl von

Th. larianum, wie es von Jatta und Steiner beschrieben wird,

kaum entfernen.

Thelidium pertusulum = Verrucaria pertusula Nyl., Flora 1881,

540 wird meines Erachtens nach der mir vorliegenden belgischen

Probe am besten zu Th. quinqueseptatum gestellt. Seine zierlicheren

Perithezien erinnern an Th. caleivorum, aber seine größeren Sporen

trennen es davon. Der Thallus ist endolithisch und wird äußerlich

nur durch einen schwärzlichen Fleck angedeutet. Die Hyphen des

Hypothallus sind sehr fein, 1,5—1,9 u dick, glatt und gerade, die der

darunter liegenden Schichten etwa 3,6 „« stark, mit tropfigen Zellen.

{n und über der Rinde liegen abgestorbene Gonidien. Rinde und

Gonidienschicht 100—150 « dick, Gonidien in Knäueln. Perithezien

kugelig, 0,25—0,35 „ im Durchmesser, nur mit der Mündung durch

ein von einem Wulst umgebenen Loch im Substrat sichtbar werdend,

zierlich geäugelt; Excipulum braunschwarz, von gut entwickelter

Chlamys umgeben. Schläuche groß bis 140x46 u; Sporen 4-zellig,

selten ist in einer Zelle eine Längsteilung vorhanden, 37—48 x 15,5—

17 x. Jod färbt Hymenialmasse ziegelrot, nach vorübergehender

teilweiser Bläuung. 5

112 H. Zschacke.

Auf Kalk. — Zentralfranzösisches Bergland. — Lot: Figea

— L. Fugot. — Belgien — Fala&n (W.). — Pyrenäen: Cauterets —

Lamy. Nylander a.a.O. und Lamy, lich. de Cauterets et de Lourdes

110 möchten Verrucaria pertusula Nyl. ebenso wie V. calcivora Nyl. ;

als Subspezies von V. pyrenophora var. Sprucei Nyl. Lich. Scand. 263

betrachten; das ist aber des fehlenden Involucrellums halber nich

angänglich.

d) Thelidium aphanes Lahm, Flechten Westf. 136 (1885). _

Thallus nur sehr dünn hervortretend, grauweiß oder weiß-

gelblich, fast staubig, zusammenhängend, ausgebreitet.

Perithezien völlig eingesenkt, erst nach dem Zusammenbrechen

des Gesteins erkennbar, Mündung punktfein, oft nur unter der Lupe.

sichtbar; Excipulum braun, 0,2—0,25 mm im Durchmesser.

Schläuche schlank, 90—100x30—32—36 „; Sporen 4zellig,

bald knitterfaltig, an einem Ende breiter als am + ze

: anderen, 30—39x 13—15 u.

Jod färbt Hymenialmasse rot.

Westfalen: auf umherliegenden Kalksteinen des Höcksberges

bei Beckum, bei Büren — Lahm (M.). Sn

Schlesien: Kitzelberg bei Kauffung — Eitner.

Siebenbürgen: Vulkan am Bache Balea (die Perithezien sind

durch dunkle Flecke des Thallus angezeigt) — Zsch.

2. Thelidium dominans Arnold, Flora 1869, 259.

Exs.: Arnold 371, 953, 1593, 1594, 1665, 1797.

Thallus weiß, gelblich, blaßgrau, zuweilen von schwarzen Linie

um- und durchzogen, dünn, mehlig, geglättet, ausgebreitet; Rinden-

schicht 30—40 x dick, aus + senkrecht gerichteten, locker ver-

zweigten, oberhalb gebräunten Hyphen bestehend, Gonidienschicht

60—200 x, Gonidienknäuel durch den Pilz oft weit auseinander

gedrängt.

Perithezien völlig eingesenkt, zuerst punktförmig sichtbar,

+ kugelig, später mit breitem abgeplatteten, die Thallusfläche nicht

überragenden, zuletzt durchbohrten Scheitel sichtbar; Excipulum

schwarzbraun, um die Mündung verdickt, nach unten oft heller.

Schläuche keulig, 125x 45 a; Sporen 4, selten 5 teilig, zuweile

eine oder zwei Mittelzellen noch einmal längsgeteilt; meist an einem

Ende breiter als am anderen + verschmälerten, 39—54 x 15—18 m

Hymenialmasse durch Jod nach er Blänung: 2

zuweilen 1 rot und blau a

Die mitteleuropäischen Verrucariaceen III. 113

f. geographieum Arn., Tirol 4, 651. „Die Form bemooster,

feuchter Stellen.‘ Thallus mit schwarzen Linien.

f. obtectum Arn., Tirol 4, 651. Perithezien nur mit der Spitze

hervortretend oder ganz eingesenkt, außen nur durch einen dunkeln

Fleck angedeutet.

Subarktisches Gebiet. — Norwegen — Nordland: Gildeskaal

— Norman (Chr.).

Mitteleuropäisches Gebiet. — Provinz des Alpengebietes. —

Nördliche Kalkalpen: Plansee (obtectum) (W.) — Waldrast. — Süd-

tiroler Dolomiten: Ampezzo, Val Fonda, Langkogel, Sellajoch, Schlern

(geographicum), Latemar — Arnold; Paganella — Kernstock (W.),

Erfurter Hütte — Lettau. — Westrhätische Alpen: Davos (auch

geographicum und obtectum) — Zschacke. — Südberner Alpen:

Rosenlaui — Metzler (B.-B.), Wengeralp — Metzler (W.).

Provinz der westpontischen Gebirgsländer. — Kroatien. — Vele-

bit: Badanj über Medak — Baumgartner (W.).

3. Thelidium umbrosum Mass., Lotos 81 (1856).

Exs.: Anzi, Venet. 145 (B.-B.).

Thallus graubraun, schwarz begrenzt, dünn, weinsteinartig,

zusammenhängend; Rinden- und Gonidienschicht etwa 150 stark,

äußerste Rindenhyphen rötlichbraun, Gonidienknäuel zerstreut,

Hypothallus locker netzig verzweigt, Hyphen knotig, gegliedert,

etwa 3,6 » dick, Ölzellen nicht gesehen.

Perithezien eingesenkt, zuerst punktförmig, dann den + ab-

geplatteten Scheitel entblößend; Excipulum kugelig, später aber

erweitert, um die Mündung herum verdickt, schwarzbraun, nach

unten etwas blässer, 0,4—0,45 „ breit.

Schläuche meist schlecht erhalten, schmal keulig, etwa 100x 30 u;

Sporen ellipsoidisch, wenn gut entwickelt, 2- und 4 teilig, bald

knitterfaltig, 32—36x 14—16 a, wenn zweiteilig, 33—40 x 13—15 u,

wenn 4 teilig.

Hymenialmasse durch Jod kräftig blau, mit en

schwacher Rotfärbung.

An Kalkfelsen.

Provinz der Alpenländer. — Salzburger Kalkalpen: Lofer —

Krempelhuber (Hb. Arnold). — Zentralalpen: Radstädter Tauern

(Sporen 42--50x15-—18 u, auch fünfzellige eingemischt) — Metzler

(M.). — Rhätische Alpen: Davos — Zschacke. — Südberner

Alpen: Gampeln (Uri) — Gisler (B.-B.), Kandersteg, am Fuße des

Gemmi (fo, insculptum, Thallus mit schwarzen EN Metzler

Hedwigia Band Be 4

114 H. Zschacke.

(M.). — Südalpen. — Judikarische Alpen: Südufer des Ledrosees

— Royer (!) (Sporen 44—47x15 „) — Südtiroler Dolomiten: Panne-

veggio — Lojka (W.). — Veroneser Alpen — Massalongo (B.-B.).

Provinz der Karpathen: Czernatal bei Herkulesbad — Zschacke.

B. Mit + vortretenden Perithezien.

I. Perithezien ohne gesondertes Involuerellum, meist nur 0,2 mm breit. :

Acrotellum-Gruppe.

a) Sporen + 20 ı lang.

1. Steinbewohnend.

a‘) Thallus bräunlichgrau . . :...- - Th. acrotellum.

99% Thallus grün 2 7 u en,

3:-Holzbewohnend =. 2, 0. 0.5 Th. xyloxenum.

b) Sporen länger.

1. Sporen immer zweizellig.

a‘) Steinbewohnend.

l’. Thallus weinsteinartig, nicht paraplektenchymatisch

Th. Rehmil.

2’. Thallus gelatinds, paraplektenchymatisch

Th. margaceum.

by Erdbewohnend = 2.2.2: 25 Th. hospitum.

2. Sporen 2- und 4 zellig :

a‘) Thallus nicht paraplektenchymatisch

1, Sporen 1530x6—1l0u ...... Th. parvulum.

2, Sporen 18--36x8- 4 . ... .: Th. Zwackhii.

b‘) Thallus paraplektenchymatisch ... Th. subgelatinosum.

3. Sporen 4 zellig

3) Moosigewohnend >, . 2... Th. bryoetonum.

b‘) Steinbewohnend ....... Th. eireumspersellum.

15. Thelidium aerotellum Arnold, Flora 41, 538 (1858).

Syn.: Thelidium minutulum Körber, Par. (1863), 351.

Exs.: Arnold 53 r., 102 (W.), 305 (B., Br., “2 Lich. Mon. 64,

65, 133 (W., B.-B.).

Thallus sehr dene, bis 50, u stark, fast häutig, ausgebreitet,

bräunlich-grau, feucht grünlich, mit kugeligen, zerstreuten Gonidien

und dürftig entwickeltem Hypothallus.

Perithezien sehr klein, 0,1--0,16 mm breit, nieder

kugelig, fast aufsitzend, es der eingesenkte Teil mit blasserer

Die mitteleuropäischen Verrucariaceen III. 115

bis wasserheller Außenschicht, der hervortretende + weit sehr dünn

vom Thallus überzogen.

Schläuche keulig, 50—70%x 17—21 u; Sporen zu 8, wasserhell,

ellipsoidisch, beidendig zuweilen etwas zugespitzt, zumeist ‚zwei-

zellig, zuweilen einzellig mit zwei größeren Tropfen, 15—21x6—8 u.

Jod färbt Hymenialmasse rot.

Der Verrucaria papillosa Fl. nicht unähnlich.

Zumeist auf Kalkstein.

Mitteleuropäisches Gebiet.

Mittelbaltische Provinz: Bornholm — Hellbom.

Provinz der europäischen Mittelgebirge. — Zentralfranzösisches

Bergland. — Vosges: Epinal — Berker. — Meurthe et Moselle:

Messein — Pont-Saint-Vincent (Hue und Harmand), Laxou,

Vandoeuvre — Harmand. — Rheinland. — Mainland: Frank-

furter Wald — Metzler (M.). — Mittelrheinisches Bergland: Ruinen

des Schlosses Franchimont — Bouly; Büren — Lahm (M.). — Juras-

sisches Bergland. — Fränkischer Jura: Eichstätt im Walde des

Rosentales; Hersbruck bei der Happurg, Pfünz, Kelheim-Welten-

burg — Arnold (in verschiedenen H.). — Weserbergland: Höxter

im Kringel — Beckhaus. — Nördliches Karpathenvorland: Ellguth

(Oberschlesien) — Eitner (Br.).

Provinz der Alpenländer: — Nördliches Alpenvorland: Um

München mehrfach in Kiesgruben an Steinchen — Arnold (Mü.). —

Fränzösischer Jura: Saleve — Müller-A. (B.-B.). — zemohr Dolo-

miten: Panneveggio — Lojka (W.).

Bem. Ob Thelidium omblense A. Zahlbruckner, Öst. bot. Zeit-

schr. 1909, 5 hier oder bei 7’h. acrotellum anzuschließen ist, läßt sich

aus der Beschreibung des Peritheziums nicht entnehmen. Es wird

als Unterschied von beiden auf das fast mehlige Lager hingewiesen.

Die Perithezien sind größer — 0,2—0,3 mm breit — und weniger

gedrängt als bei T’helidium minimum und die Sporen kleiner —

12—15x5—5,5 u — als bei Th. acrotellum.

Thelidium xyloxenum Norman.

Thallus aus kleinen zerstreuten schwarzen Körnchen betehend,

als wasserhelle dicht verwebte Hyphen in die oberen Zelllagen des

_ Holzes bis etwa,250 » eindringend, zerstreute 15—28 u breite Knäuel

von grünen 3—7 # großen kugeligen Gonidien umschließend; die

Zellen über den Knäueln sind meist schwärzlich gefärbt.

Perithezien nur mit dem wasserhellen Grunde eingesenkt,

kugelig vortretend schwarz, 0,15—0,18 ı breit.

116 ° H. Zschacke.

Schläuche keulig, 56—-80x21—30 #; Sporen eiförmig-ellip-

soidisch oder ellipsoidisch, zu 8 im Schlauche, ein- oder zweizellig

17—22 x 7—10 a.

Jod färbt Hymenialmasse rot.

Auf Holz.

Norwegen: Insel Tromsö — Normann (H. Chr.).

Thelidium xyloxenum ist die holzbewohnende Form von Th.

acrotellum Arnold: Im selben Schlauche finden sich oft einfache

und geteilte Sporen gemischt. ’

16. Thelidium viride Eitner, Jahresber. d. Schles. Ges. für vaterl,

Kultur 1910, 59.

Thallus firnisartig, dünn, zusammenhängend, grünlich.

Perithezien schwarz, halbkugelig vortretend, 0,15—0,2 mm

breit, oft von einem geschwollenen Lagerwulst umgeben, Pore nur

unter dem Mikroskop sichtbar, der eingesenkte Teil des Excipulums

wasserhell. Schläuche keulig 70—90 x 25—32 u; Sporen zu 8, ellip-

soidisch oder ellipsoidisch-eiförmig, 16—22%x8—9 u. Hymenialmasse

durch Jod weinrot.

Auf überrieseltem Kalksandstein.

Böhmen: Quellige Waldstellen bei Chrast (Em. Kalensky).

17. Thelidium Rehmii Zschacke in Hedwigia 1920, S. 116.

Exs.: Arnold 304 (W.), Rabenhorst (Br., W.) als T'helidium

Nylanderi (Hepp) Kphb., Lich. Bay. 295.

Thallus dünn, zusammenhängend, fast gelatinös, mit geknäuelten,

freudiggrünen Gonidien. Perithezien zerstreut, schwarz, halbkugelig

vortretend, 0,2—-0,3 mm breit; Excipulum kugelig, fast bis zum

Grunde schwarz, hier heller oder wasserhell.

Schläuche keulig, 75—90x28—30 „; Sporen zu 8, wasserhell,

ellipsoidisch, beiderseits + stumpf, zweiteilig, 21—28 x9—11 x.

Jod färbt Hymenialgelatine rot.

Von Sagedia Nylanderi Hepp 440 durch die fehlenden Para-

physen, die Jodreaktion und die Gonidien unterschieden.

Auf feuchtem Sandstein.

Jurassisches Bergland. — Mittelfranken: Deutenheim — Rehm

(B., B.-B., Br., W.).

Im Hb. Lahm liegt die Flechte als Acrocordia N ander Kphb.

Bem. Thelidium Nylanderi, von Latzel auf der Insel Lacroma

bei Ragusa gesammelt, unterscheidet sich von Th. Rehmii durch

das Vorhandensein eines kräftigen, 0,3—0,35 mm breiten Involu-

Die mitteleuropäischen Verrucariaceen III. 117

erellums, das das kugelige, 0,2 mm breite, wasserhelle Excipulum

bis zur Mitte und weiter hinab umgibt. Die Schläuche sind 90—95 u

lang; die Sporen 26x11 x. Ich nenne die Art T’helidium lacromense.

Bem. Sagedia N ylanderi Hepp, Eur. 440 bildet aschgraue wein-

steinartig-mehlige, zusammenhängende, zuletzt etwas rissige Flecke

auf dem Gestein. Die kleinen zerstreuten, 0,25 mm im Durchmesser

messenden, schwarzen Perithezien sind halbeingesenkt. Das fast

kugelige, um die Mündung verstärkte schwarze Excipulum ist von

sehr dünnen miteinander schleimig verschmolzenen Paraphysen er-

füllt, die durch Jod nicht gefärbt werden. Die spindelförmig-keuligen

Schläuche messen 100—108%x 30-35 u; ihr Inhalt wird durch Jod

braun gefärbt. Die Sporen messen 22—28x 9—10 u, sind zweizellig,

in der Mitte eingeschnürt; die eine Hälfte ist meist etwas dicker als

die andere. Die Gonidien sind bräunlich-gelb, in dicken Knäueln und

gehören nicht zu Pleurococeus.

Thelidium Nylanderi Hepp ß montanum Hepp in Arn., Lich.

exs, 56 ist, wie schon Körber, Par. 351 betont, von voriger durchaus

verschieden. Die etwas niedergedrückten Perithezien sitzen dem

aschgrauen zusammenhängenden, weinsteinartig-mehligen Thallus

fast auf, sie sind nur am Grunde eingesenkt. Das Involucrellum um-

gibt das zarte schwärzliche, unten meist blassere Excipulum bis zum

Grunde. Paraphysen wie bei Nylanderi. Die Schläuche sind zylin-

drisch-keulig, etwa 77x24 a. Sporen, in der Mitte meist eingeschnürt,

23—27x7—9 u. Gonidien gehören nicht zu Pleurococeus.

Sagedia montana Anzi, Lich. rar. Lang. 576 gehört in den Formen-

kreis von T’h. Auruntiüi. Die Probe im Herb. B.-B. hat einen dünnen

braunen, hier und da um die Perithezien rissigen Thallus; bei der

Probe der Technischen Hochschule Zürich zeigt sich derselbe nur als

brauner Fleck auf dem Gestein.

18. Thelidium hospitum Arnold, Flora 1882, 142; Zur Flechten-

flora von München 1897, 34.

Syn.: Thelidium minutulum Stahl, Beiträge 2 (1877), 22.

Thallus sehr dünn, vom Erdboden nicht zu unterscheiden, mit

zerstreuten, freudiggrünen Gonidien.

Perithezien zerstreut, völlig schwarz oder nur am eingesenkten

Grunde wasserhell, abgeplattet kugelig, 0,2—0,25 mm breit.

Schläuche langkeulig, 21—24 x 60—70 „; Sporen zu 8, wasser-

hell, länglich, zweiteilig, leicht eingeschnürt (Arnold a. a. O.), meist

knitterfaltig, 25—32x8—12 » (30—36x15 a nach Stahl).

Jod färbt Hymenialmasse rot.

Auf lehmig-sandigem spärlich bemoosten Erdboden.

118 H. Zschacke,

Mitteleuropäisches Gebiet.

Provinz der Alpenländer. — Nördliches Vorland: München,

Hohlweg bei der Ziegelei Bruck — Arnold (Mü.); Zürich: Rossau im

Walde — Hegetschweiler (Z. U..als Th. minutulum.)

19. Thelidium parvulum Arnold, Flora 1882, 142.

Exs.: Arnold 390 als Thelidium minutulum.

Thallus graugrün oder grünlich, dünn bis fast fehlend und vom

Gestein kaum unterschieden, mit zerstreuten, + kugeligen Gonidien

von 3—8 u Durchmesser.

Perithezien zerstreut, 0,15—0,2 mm breit, halbkugelig vor-

tretend, schwarz; der eingesenkte Teil ist wasserhell.

Periphysen kurz; Schläuche etwa 70—80x26—28 1, keulig;

Sporen zu 8, wasserhell, länglich-ellipsoidisch, zwei- und vierzellig

im selben Perithezium, letztere 25—30 x 8—10 u, erstere 21—23x8 u

(Niederöst. Ex.). — Arn. 390 nach Arn. a. a. O. 22—24—26x 68 u;

ich fand nur zweizellige Sporen von 22—25x T,5—10 u.

Jod färbt Hymenialmasse rot.

‚An schattig-feuchtem Kalkstein.

Mitteleuropäisches Gebiet.

Subatlantische Provinz: Münster — Lahm; Bielsteinhöhle bei

Lippspringe — Beckhaus (M.). =

Provinz der europäischen Mittelgebirge: Fränkischer Jura:

Banz, Altbanz, Vilseck — Arnold. — Thüringen: Elgersburg- —

Lettau.

Provinz der Alpenländer. — Nördliches Vorland: Nele

in Niederösterreich — Zahlbruckner.

20. Thelidium Zwackhii (Hepp) Kbr., Syst. Lich. Germ.

(1855) 355.

Syn.: Sagedia Zwackhii Hepp, Flecht. Eur. (1853) 96.

Exs.: Arn., Lich. Mon. 132 (H. W.), Hepp, Eur. 96 (Br.).

Thallus sehr dünn, ausgebreitet, grünlich- oder weißlichgrau,

schorfig oder fast fehlend. =

Perithezien ziemlich klein, 0,1—-0,25 mm im Durchmesser,

schwarz, fein durchbohrt, etwas rauh, halbeingesenkt oder zuletzt

dem Thallus fast kugelig aufsitzend; die Wandung außen schwarz,

nach unten blasser bis wasserhell, zaealen auch hier mit zarter, _

schwarzbrauner Außenhaut. £

Paraphysen kurz; Schläuche langkeulig, 90—120x29—40 u;

Sporen zu 8, wasserhell, anfänglich 2-, dann 4 Base: ellip- a

soidisch-eiförmig, 636x104 u. &

Die mitteleuropäischen Verrucariaceen III. 119

Jod färbt Hymenialmasse rot.

Auf sandigem Kalkstein und Alan Sandstein, auf Erde,

. selten auf Holz.

Die erdbewohnende Form ist

a) Thelidium velutinum Kbr., Par. (1865) 381.

Syn.: Verrucaria velutina Kbr., Syst. (1855) 351; T’helidium

Füistingii Kbr., Par. 353.

Der Thallus des in der Lahmschen Sammlung (H. M.) be-

findlichen Füistingschen Originals ist aschgrau, dünnschorfig,

leicht vergänglich; die Hyphen sind sehr zart und ästig. Die freudig-

grünen Gonidien im Durchmesser von 3—7 u sind zu Knäueln ver-

einigt. .Die zerstreuten kleinen, halbeingesenkten, bald dem nackten

Erdboden aufsitzende kugeligen Perithezien im Durchmesser von

0,170—180 mm sind oben schwarz, im unteren Drittel blaß bis wasser-

hell. Schläuche, Sporen = Jodfärbung stimmen mit der Stamm-

form überein.

Hierzu gehört Verrucaria geophila Nyl., Flora 1865, Hue, Add.

1742 von Ohlert auf Erde bei Lyck in Ostpreußen gesammelt

(B.-B.). Die 4 zelligen Sporen messen 25-34 x 10—14 ».

b) Thelidium xylospilum (Nyl.), als Verrucaria xylospila Nyl. in

Fl. 1886, 100; Hue, Add. 1747, unterscheidet sich durch den Standort

und den bräunlichen etwas rissigen Thallus vom Typ.

Exs.: Hepp 438 auf alten Brettern in Gesellschaft von Verru-

caria submersa litorea.

Verbreitung der Gesamtart.

Subarktisches Gebiet. — Norwegen: Maridalen — Moe. (Chr.).

— Schweden: Jemtland (velutinum) Hellbom.

Mitteleuropäisches Gebiet. :

Subatlantische Provinz. — Münsterland: Münster, Handorf —

Lahm, Nienberge (velutinum) — Füisting (M.). — Schleswig-Holstein:

Kreis Storman; Lauenburg (velutinum) Erichsen. — Fünen: Skaarup

(velutinum) — Hellbom.

Mittelbaltische Provinz, — Ostpreußen: Lyck (eophitum)

Ohlert (B.-B.). er

Sarmatische Provinz: Grünberg in Schlesien A

Hellwig (Br.).

Provinz der en Mittelgebirge. — Mittelrheinisches

Bergland: Büren — Lahm (M.). — Harz: Mohrungen in einem Wald-

bache — Zschacke. — Böhmisch-mährisches Bergland: Eipel —

Kutak (!). — Sudeten: Kitzelberg bei Kauffung — Eitner ()-

120 H. Zschacke.

Provinz der Alpenländer. — Nördliches Alpenvorland. — Bayern: :

Tutzing — Arnold, Mon. 132 (A.). — Zürich am See auf Nagelfluh

— Hepp, Albis (velutinum) — Hepp, Riffenswyl (zylospilum) —

C. Hegetschweiler (W.). — Genf (velutinum) — Rome (B.-B.). —

Zentralalpen. — Westrhätische Alpen: Davos — Zschacke (!).

Thelidium bryoctonum Th. Fries, Bot. Not. 1863, 11; Hellbom,

Ner. Lafveg. 1871, 24.

Thallus ausgebreitet, graugrün, schorfig-körnig, plektenchyma-

tisch, mit zerstreuten Gonidien.

Perithezien klein, 0,15—0,22 mm im Durchmesser, +. kugelig,

halbeingesenkt, schwarz, an der Spitze mit + deutlicher Pore; Exci-

pulum bis auf eine kleine Strecke an der Basis schwarz.

Schläuche langkeulig, etwa 75x 28 „; Sporen zu 8 im Schlauche,

länglich, beiderseits stumpf (22—)26—29 x (6—7—)10 u, 4-zellig, an

den Wänden zuweilen etwas eingeschnürt:

Jod färbt Hymenialgelatine rot.

Über Moosen.

Schweden: Nerike, Ödeskärr in Lerbäck — Hellbom (H. M.).

Meine Beschreibung weicht von der von Hellbom a.a. 0.

gegebenen in einigen Punkten ab: „perithecio pallido; sporae fusi-

formes, utrique attenuatae, 4-5blastae, 22—26 x 6—7 u.“

21. Thelidium eireumspersellum (Nyl.).

Syn.: Verrucaria circumspersella Nyl., Flora 1881, 536.

Exs.: Lojka, Lich. Hung. 114.

Thallus äußerlich kaum vom Stein zu unterscheiden; aus dicht

. gedrängten, senkrecht zur Oberfläche gerichteten, glatten, bis 4 x

dicken Hyphen bestehend; Gonidien spärlich, zerstreut, 3—4 a im

Durchmesser.

Perithezien sehr zerstreut, klein, + 0,2mm im Durchmesser,

kugelig, aufsitzend; Excipulum außen völlig schwarz.

Schläuche langkeulig, wenig aufgeblasen, 75x 25 a; Sporen zu

8, wasserhell, 4 teilig, länglich-ellipsoidisch, 18—24 x 8—9 u.

Jod färbt Hymenialmasse rot.

Auf zuweilen überfluteten Kalksteinen.

Ungarn: in einem Bache bei Ponor-Ohaba (Hunyad) — Lojka.

Dem Th. Zwackhii nahestehend, doch durch fehlenden Thallus,

völlig schwarzes Excipulum und kleinere Schläuche und Sporen

verschieden.

Die mitteleuropäischen Verrucariaceen III. 191

22. Thelidium subgelatinosum Zschacke in Hedwigia 1920, S.121.

Exs.: Mudd. 281 als Thelidium cataractarum (M.).

Thallus sehr dünn, graugrün, ausgebreitet, etwas rissig, feucht

gelatinös, paraplektenchymatisch; Rinde nicht unterschieden, Goni-

dien dicht gedrängt, freudig-grün, kugelig, 4—8 a im Durchmesser:

Perithezien schwarzbraun, klein, 0,15—0,25 mm im Durch-

messer, fast kugelig aufsitzend, am Grunde vom Thallus bekleidet;

Exeipulum bis auf den fast farblosen Grund schwarzbraun; Peri-

physen kurz.

Schläuche langkeulig, etwa 98x36 u; Sporen 2- und 4 zellig,

länglich-ellipsoidischh, 28—36x11—14 u, wenn 4zellig, 25x10 ı,

wenn 2 zellig.

Jod färbt Hymenialmasse rot.

Auf Silikatgestein im Wasser.

Atlantische Provinz — England: Near Ayton — Mudd. (M.).

Provinz der Pyrenäen. — Hautes-Pyrenees: Garaison auf Roll-

steinen in einem austrocknenden Bache — Zschacke (!).

Bem. Die von Arnold in Lichenfl. von München 1891,

114 und 115 zu Th. cataractarum Mudd. gezogenen Funde gehören

wegen des nicht paraplektenchymatischen Thallus zu Th. Zwackhii

Hepp.

23. Thelidium margaceum (Leight.), als Verrucaria margacea

Wahlenbg. var. im Herbarium Lahm (M.) von Leighton bei Near

Ayton (Yorkshire) auf Felsen im Flusse gesammelt, unterscheidet

sich von gelatinosum durch kleinere fast aufsitzende Perithezien

. und etwas größere, dauernd zweiteilige Sporen. Thallus sehr dünn,

.feucht fast gelatinös, grün. Perithezien zerstreut, fast aufsitzend,

ziemlich klein, bis 0,2mm im Durchmesser, das schwarze Involu-

erellum ist mit dem kugeligen, wasserhellen Excipulum bis zum

Grunde verwachsen; Sporen wasserhell, ellipsoidisch, zweizellig,

21—32x10—11 u; Jod färbt Hymenialmasse rot.

Thelidium sordidum Th. M. Fries, Botaniska notiser 1866, 16.

Thallus eine ausgebreitete, braunschwarze, rissig-gefelderte,

aus kleiigen Felderchen bestehende Kruste bildend.

Perithezien klein, 0,15—0,25 mm breit, halbeingesenkt; kugelig,

mit doppelter Hülle umgeben, einer äußeren dicken kohligen und

einer inneren sehr zarten häutigen.

Schläuche keulig-länglich, etwa 65x18 «; Sporen zu 8, wasser-

hell, länglich oder etwas spindelig, beiderseits stumpflich, 2- und

4 zellig in demselben Perithezium, 15—22x 6—8 y.

122 H. Zschacke.

Jod färbt Hymenialgelatine rot.

Auf Sandstein.

Subarktisches Gebiet. — Ost-Finnmarken: Aldc’ok Varna

— Th. M. Fries (M.).

Bem. Thelidium verniceum Gräw. bei Th. M. Fries a. a. O. ist

jugendliche Polyblastia gothica Th. M. Fries.

1I. Perithezien mit gesondertem Involucrellum, meist über 0,2 mm breit.

Pyrenophorum - Gruppe.

A Sporen zweizellie.

a) Perithezien + 0,1 mm; Sporen 10—15x3—6 «; Thallus schmutzig

Draun öder grau, . .. -. re ann Th. minimum.

b) Perithezien größer.

1. Thallus grauweiß.

a’) Thallusfast fehlend ; Sporen 16—20 x 6-8.Th.Antonellianum.

b‘) Thallus vorhanden.

1‘. Perithezien 0,2—-0,4 mm breit. ;

a) Sporen 9—12x5—7 u ...... Th. impressum.

ß) Sporen 13—15x7—8,5u .. .. Th. impressulum.

- y) Sporen 21-27x8—1la .. . Th. decussatum.

2‘. Perithezien 0,4—1 mm breit.

a) Thallus dünn zusammenhängend Th. re

£) Thallus dicklich, warzig-runzelig.

1‘. Jod färbt Hymenialmasse rot Th. Ungeri.

24. - Jod -Tarbt-blaus 2... = Th. Schleicheri.

® Thallus braun oder schwarz.

a’) Sporen + 20 u.

1’. Thallus nicht paraplektenchymatisch

a} -Thallisscohv vo ee Th. olivaceum.

ß) Thallus-rostfarben , . 22 7, Th. ochrobaeum.

2'. Thallus paraplektenchymatisch

a) Thallus schmutzig-grau. . .. . Th. tiroliense.

PB} ERBlss schwarz. 22: Th. Lahmianum.

b‘) Sporen 20—30 u

l‘. Thallus schwarz oder schwarzbraun.

a) Perithezien ee ‚vom Thallus überzogen :

Th. obseurum.

ß) Scheitel der: Portion frei .. Th. fumidum.

2‘. Thallus oliv. JodfärbtHymenialmassenicht Th.opaeum.

c') Sporen über 30 u.

Die mitteleuropäischen Verrucariaceen III. 123

1‘. Thallus nicht paraplektenchymatisch.

* Sporen nicht unter 30 ı.

a) Thallus ockergelb; Perithezien flach ; Sporen 32—42

x14-15—18u ... . Th. transsilvanieum.

ß) Thallus schwarzbraun; Perithezien halbkugelig;

Excipulum unten blaß; Sporen 38—44 x 14—18 u

Th. Schibleri.

- ** Sporen auch unter 30 u.

a) Thallus graubraun; Perithezien nicht einge-

drückt; Involucrellum groß; Sporen 23—34

SE SI Th. subrimulatum.

ß) Thallus schwärzlich-braun; Perithezien mit ein-

gedrücktem Scheitel; Sporen 23—35x9—15 «

Th. Auruntj.

2‘. Thallus paraplektenchymatisch; Wasserflechte

Th. methorium.

24. Thelidium minimum. (Mass.) Arnold, Tirol 6, 1132 (1871).

Syn.: Verrucaria minima Mass. in Nyl., Exp. syn. Pyrenoc. 25

(1858), Körb. Par. 380 (1865) ; Sagedia minima Hepp, Fl. Eur. 944 (1867).

Exs.: Arn. 54 (H. Br.), Lich. Monac. 487 (H. W.); Hepp 944

(H. B.-B.); Wien Krypt. exs. 65.

Thallus dünn, + 50 „ stark, weinsteinartig, zuweilen etwas

rissig, kleine unregelmäßig gestaltete, oft zusammenfließende, schmut-

zig-braune oder graue Flecke bildend; Rinde + 10% dick; Goni-

dien + 7 a im Durchmesser, rundlich, einzeln; Markschicht + 7 a

dick; Hypothallus sehr schwach entwickelt, aus + 2,5 u starken,

weitläufig verzweigten, glatten Hyphen gebildet. :

Perithezien sehr klein, dicht gedrängt, halbkugelig vortretend,

schwarz glanzlos, sehr fein durchbohrt; Excipulum + kugelig, blaß,

0,1 mm im Durchmesser; Involucrellum schwarz, 0,14 mm im Durch-

messer, das Excipulum bis zur Hälfte deckend.

Schläuche länglich-keulenförmig oder keulenförmig, 28—35 x

6—18 „; Sporen zu 8, wasserhell, ellipsoidisch oder ellipsoidisch

eiförmig, häufig etwas gekrümmt, beidendig stumpf oder an einem

Ende etwas zugespitzt, meist 2-zellig, seltener einzellig, 10—15x

3—6 1.

Jod färbt Hymenialmasse rot.

Im Aussehen der Verrucaria maculiformis und P. pinguicula

ähnlich.

Auf Kalk- und Sandstein. . z a

124 H. Zschacke.

Mitteleuropäisches Gebiet.

Provinz der europäischen Mittelgebirge. — Rheinland. — Mittel-

rheinisches Bergland: Büren — Nitschke (W.). — Jurassisches Berg-

land. — Fränkischer Jura: im Laubwald bei Eichstätt — Arnold.

— Thüringen: Arnstadt — Lettau.

Provinz der Alpenländer. — Nördliches Vorland. — Gießhübel

bei Wien im Walde auf Sandstein. — Planegg bei München im Fichten-

walde auf Kalkstein — Arnold. — Nordtiroler Kalkalpen: Kalk-

felsen der Waldrast 2000 m — Arnold; Rofan unterhalb des Gipfels .

2300 m — Lettau. — Zentralalpen. — Kitzbühler Alpen: Dolomit

des Großen Rettensteins — Arnold. — Südberner Alpen: Freynieres

über Bex auf Schiefer — Müller (B.-B.). — Südalpen. — Krain:

Sankt Kanzian auf Kalk — Steiner (W.).

Thelidium discretum Metzler in Herb. Wien von Engelsberg

in der Schweiz wird von Arnold München 1891, 115 als Varietät

von Th. minimum aufgefaßt. Da der Thallus aber braun-grüne

Gonidien einschließt, so folge ich Lahm, Fl. v. Westf. 148, der frag-

liche Pflanze zu Arthopyrenia rechnet; en auch Stitzenb. Lich.

Helv. Nr. 1298.

25. Thelidium impressum (Nägeli).

Syn.: Verrucaria impressa Nägeli; Sagedia (Thelidium) impressa

Müller-Arg., Flora: 1872.

Thallus dünn, zusammenhängend, weinsteinartig, grauweiß,

aus dicht verwebten, 3,5 » starken Hyphen bestehend; Rinde etwa

35 „stark, Gonidien geknäuelt, Markschicht in den lockeren netzig-

verwebten Hypothallus übergehend.

Perithezien zahlreich, klein, halbeingesenkt, 0,2—-0,3 mm im

Durchmesser, schwarz, halbkugelig hervortretend; am Scheitel zu-

letzt fein eingedrückt; das kräftige, schwarze Involucrellum dem

0,18—0,2 mm breiten, nn blassen Excipulum ie zur Mitte

angedrückt.

Schläuche ER 40x20 u; Sen zweiteilig, breit ellip-

soidisch, beidendig abgerundet, mit kräftigem Epispor, 9—12 x

5—7 u.

Jod färbt Hymenialmasse rot.

Äußerlich einer kleinfrüchtigen Verrucaria Dufourii ähnlich.

Auf Kalkstein.

Französischer und Schweizer Jura: Saleve, zwischen La Balme

und Veyrier — Müller, Döle — Farlow — Kalkfelsen der Lägern

— Hepgp, (H. B.-B.). .

Die mitteleuropäischen Verrucariaceen III. 125

26. Thelidium impressulum Zschacke, Hedwigia 1920, S. 125.

Thallus endolithisch, auf abgestorbenem Thallus von Verrucaria

Hochstetteri f. alpina kleine, runde, etwa lcm breite, weißgraue

Flecken bildend. Perithezien in der Mitte der Flecken dicht gedrängt,

ziemlich Klein, schwarz, halbeingesenkt, mit halbkugeligem, etwas

abgeplatteten, kaum eingedrückten Scheitel; Excipulum 0, 1—0,12 mm

breit, kugelig, nach unten nicht blasser, bis zum Grunde vom 0,18—

0,2 mm breiten, kräftigen Involucrellum umgeben.

Schläuche aufgeblasen, 50—54x 24—32 u; Sporen zu 8, wasser-

hell, ellipsoidisch, zweizellig, von einem breiten Schleimhof um-

geben, 13—15 x7—8,5 x (ohne Schleimhof gemessen).

Jod färbt Hymenialgelatine weinrot.

Auf Kalkstein. -

Rhätische Alpen: Davos, Großes Schiahorn 2500 m — Zsch.

Von Thelidium impressum (Nägeli) durch kleinere Perithezien,

größere Schläuche und Sporen, die an den Enden nicht ausgeprägt

abgerundet und mit einem Schleimhof ausgestattet sind.

27. Thelidium deeussatum (Kphbr.).

Syn.: Acrocardia decussata Kphbr., Rabenh. 646 (1862).

Exs.: Rabenh., Lich. eur. 646 (H. M.).

Thallus dünn, ausgebreitet hier und da etwas rissig, schmutzig-

grau, glanzlos, von schwarzen Linien + dicht um- und durchzogen.

Perithezien flach gewölbt hervortretend, mit eingedrücktem

Scheitel, 0,3—0,4 mm breit, Excipulum + kugelig, 0,2—0,25 mm

breit, schwarz, bis zur Hälfte vom kräftigen Involucrellum bedeckt.

Schläuche eiförmig-keulig, 65—70x30—35 „; Sporen zu 8,

wasserhell, zweizellig, beidendig abgerundet, 21—27 x 8—11 x.

Jod färbt nach vorübergehender blaugrüner Färbung Hymenial-

masse rot.

Auf Sandstein bei Trier — Metzler (H. M.).

28. Thelidium Antonellianum Bgl. u. Crst., An. 326 (1881);

Jatta, Syli. (1900) 541.

'Thallus dünn, körnig, schmutzig weiß, fast nur um die Perithe-

zien herum, sonst fast fehlend.

Perithezien schwarz, halbkugelig aufsitzend, mit kaum ein-

gedrücktem Scheitel, + 0,35 mm breit; Involucrellum 70 dick,

das Excipulum bis zum Grunde deckend, hier ein wenig abstehend;

Excipulum kugelig, blaß, nur die äußerste Schicht bräunlich, 0,2 mm

im Durchmesser.

126 H. Zschacke.

Schläuche fast keulig, etwa 70x18 »; Sporen zu 8, wasserhell

oder etwas strohfarben, ellipsoidisch, beidendig etwas stumpf, zwei-

zellig, 16—20 x 6—8 u.

Jod färbt Hymenialmasse rot.

Auf Silikatgestein.

Zentralalpen. — Walliser Alpen: Gipfel des Monte Rosa —

Carestia (Mo.).

var. Bachmanni Zschacke.

Abweichend durch schwarzbraunes Excipulum, en selten

genau ellipsoidische, sondern meist etwas unregelmäßige bis navi-

cula-artige, an beiden Enden etwas zugespitzte Sporen.

Provinz der europäischen Mittelgebirge. — Herzynisches Berg-

land. — Elstergebirge: Auf Granitblöcken unterhalb des Gipfels

des Kapellenbergs bei Brambach — Bachmann.

29. Thelidium pyrenophorum (Ach.) Th. Fr. Svensk. Vetensk.

Akad. Handl. VII, Nr. 2, 49 (1867).

; SYH- Verrucaria pyrenophora, Ach.,Lich. univ. 285 (1810), Nyl,

Lich. Scand. 273 (1861); Acrocordia galbana Kph., Flora 38, Tl

(1855); Thelidium galbanum Kbr., Syst. 354 (1855); Verrucaria.

Borreri Hepp, Fl. Eur. 441 (1857): Thelidium Borreri Arn., Verh,

zool. bot. Ges. Wien 19, 650 (1869).

Thallus weinsteinartig, dicklich bis fehlend, zusammenhängend

oder feinrissig, geglättet oder wellig-runzelig oder warzig-gefeldert,

blaß ockerfarbig oder weißlich oder bläulichweiß oder grau, zuweilen

von schwarzen Linien um- und durchzogen.

Perithezien 0,4—1 mm breit, schwarz, zuweilen leicht ee

reift, dem Substrat aufsitzend oder dem Thallus halbeingesenkt,

halbkugelig-kegelig hervortretend, mit nablig-eingedrücktem Scheitel;

Excipulum fast kugelig, mit schwarzem Scheitel, sonst blaß-rötlich,

zuweilen an den Seiten + braun werdend, oder auch gänzlich dunkel;

Involucrellum kräftig, unten meist abstehend, das Excipulum halb

bis ganz deckend.

Periphysen lang, zart; Schläuche bauchig-keulig, etwa 75x35 u;

. Sporen zu 8, en beidendig, stumpf wasserhell, zweiteilig

19-32x 94m

Jod färbt Hymenialmasse rot, Schlauchboden en base

Auf Kalk- und Silikatgestein.

Es lassen sich 2 ee unterscheiden:

Die mitteleuropäischen Verrucariaceen III. 127

I. genuinum.

Exs;: Anzı, Lang. 238 A rechts, 238B (H. m); Arn. 899 a

£ und b H. B;, Br, W.)sErb, erite it 1393 {H. Be):

Thallus dünn, zusammenhängend, zuweilen feinrissig, geglättet

' oder feinwellig, oder unterbrochen bis fehlend.

— fo. lobulatum Hepp (Z. U.).

Der Thallus bildet kleine weiße unregelmäßig gelappte Flecke.

Auf Kalkfelsen am Fuße der Hochfluh am Se

— var. ineinetum (Wainio).

Syn.: Verrucaria pyrenophora var. incincta Wainio, Adj. 2, 170,

Thallns weißlich grau, wenig dick, zusammenhängend, rissig,

etwas geglättet; Perithezien halbeingesenkt, 0,3—0,4 mm breit,

kegelig-halbkugelig vortretend mit oft grubig vertieftem Scheitel;

Perithezium kugelig, ganz schwarz oder am Grunde mit dünner

schwärzlicher Haut; Schläuche bauchig; Sporen 26—33x 14—16;

Jod färbt Hymenialgelatine violett.

Auf Gneiß.

Subarktisches Gebiet. — Nordfinnland. — Kuusamo: Poron-

'tima järvi — F. Silen. — Proben habe ich nicht gesehen.

Verbreitung von genuinum.

Arktisches Gebiet. — Spitzbergen: Treurenbergbay—Th.M. Es

Subarktisches Gebiet. — Schweden. — Nerike: Ytterbi —

Hellbom. I

Mitteleuropäisches Gebiet.

Atlantische Provinz. — Westirland, Grampians, Schottland —

A. L. Smith.

Subatlantische Provinz. — Dänemark: Fünen — Branth.

Provinz der europäischen Mittelgebirge. — Zentralfranzösisches

Bergland: Mont Dore — Lamy; Versailles — Bouly de Lesdain.

Provinz der Pyrenäen: Cauterets, Gavarnie — Lamy; Mont

Perdu — Bouly de Lesd.

Provinz der Alpenländer.

Nördliche Kalkalpen. — Bayrische Alpen: Wallberg bei Tegern-

see — Hb. Arnold, Hochgern 1600 m — Arnold (M.), Obermädeli

Alp — Rehm (M.). — Nordtiroler Kalkalpen: Waldrast — Arnold;

Blaser bei Matrei 2000 m — Stein (Br.). — Lechtaler Alpen: Kaiser-

joch — Arnold. — Vierwaldstätter Alpen: Rigikulm — Hepp (Br.).

Zentralalpen. — Radstädter Tauern 1600m — Metzler (M.,

W.); Hohe Tauern: Geschöß, Rottenkogel, Gastein, Taufers —

Arnold. — Mitteltiroler Alpen: Großer ER, Vennatal am

128 H. Zschacke.

Brenner — A. — Ötztaler Alpen: Kühetai, Gurgl 2000 m — Arnold

(M.). — Ortler Alpen: Sulden 2000—2700 m (auch f. acrustaceum)

— Arnold (B., Br., W.). — Rhätische Alpen: Bormio — Anzi (M.),

Veltlin — Baglietto u. Carestia (Br.), Winterpaß bei Glaris 2700m _ 3

— Michali (B.-B.), Davos — Zschacke. — Südberner Alpen: Stock-

horn — Müller - Aargau (B.-B.). — Walliser Alpen: Gondo-Schlucht

— Lettau; Monte Rosa (f. acrustaceum) Bagl. u. Car. — Savoyer Alpen:

Mont Blanc — de Crozals. =

Jura: Saleve, Reculet, Döle, Mt. Droz — Müller -A. (B.-B),

Südalpen. — Südtiroler Dolomiten: Ampezzo, Langkofel,

Schlern, Paneveggio, Monzoni — Arnold; RollepaßB — Kernstock,

Lojka (W.) — Karst: Zeleni rob — Glowacki.

Provinz der Apenninen. — Piacenza: M. Baragazzi; Bologna:

Valle di Gorgo — Zanfrognini.

Provinz der Karpathen. — Tatra: Wrch Kopy, Chocs 1610m

— Lojka (W.). — Burzenland: Königstein bei Kronstadt —

Lojka (W.).

Provinz der illyrischen Gebirgsländer. — Herzegowina: Vla-

$Stica — Weiß. >

I. Ungeri.

Thelidium Ungeri Fw., Kbr., Syst. 354 (1855); Verrucaria

conoidea Unger, Einfluß des Bodens 245 (1863); Sagedia Ungeri

Müller-A., Flora 53, 167 (1870).

Exs.: Anzi, Lang. 238 A links (M.), Arnold 180 (B., W.),

Zwackh 28 (M.).

Thallus dicklich, warzig oder gefeldert, schmutzig weiß; Peri-

thezien halbeingesenkt.

Mitteleuropäisches Gebiet.

Provinz der europäischen Mittelgebirge. — Jurassisches Berg-

land: Schattige Nordseite des Gipfelgrats der Bölchenfluh — Lettau.

Provinz der Alpenländer.

. Nördliche Kalkalpen. — Niederösterreicher Alpen: Untersberg

bei Gutenstein — Baumgartner (W.). — Kitzbühler Alpen: Ge-

schöß — Barth (M.). — Nordtiroler Kalkalpen: Karwendel — Rehm.

— Algäuer Alpen: Gottesackerwände — Rehm (M.). — Vierwald-

städter Alpen: Pilatus — Hepp (Z. se — Savoyer Kalkalpen:

Pic Ramond — Bader. -

Zentralalpen: — Hohe Tauern: Gastein — Metzler IM) = 2

Südrhätische Alpen: Bormio — Anzi (M.). — Südberner Alpen:

Gemmi — Metzler (M.). — Walliser Alpen: Torembe — Müller-A.

(B.-B.), Valdobbia — Baglietto und Carestia.

}

Die mitteleuropäischen Verrucariaceen III. 129

Jura: Mont Saleve, Reculet, Döle — Müller-A. (B.-B.).

Südwestalpen. — Dauphine: Villar d’Arönes — Nylander.

Provinz der Apenninen. — Piacenza: Monte Baragazzi; Parma:

M. Belforte; Bologna: Corno alle Scale — Zanfrognini.

Provinz der Karpathen. — Tatra: Eisernes Tor bei Bela, Wrch

Kopy bei Kralovän — Lojka (W.). — Ostkarpathen: Rodnaer Alpen:

Coronjis (Th. gibbosum Ung. bot. Blätter 10, 364) — Zschacke.

30. Thelidium Schleicheri (Müller-A.).

Sagedia (Thelidium) Schleicheri Müller, Flora 1870, 167.

Thallus dicklich, grauweiß, runzelig-warzig, zusammenhängend,

ausgebreitet.

Perithezien flach halbkugelig hervoftretend, tief nabelig ein-

gedrückt, lange bis zum Nabel vom Thallus dünn überkleidet, später

+ frei davon, Bau wie bei Ungeri.

Sporen in Form und Größe mit Ungeri übereinstimmend.

. Jod färbt Hymenialgelatine entweder dauernd blau oder hier

und da treten nachträglich kupferrote Flecke auf.

Schweizer Alpen: Auf Kalkschiefer am Grand Muveran —

Müller-Anz.- (B.-B.), schienige Platte bei Interlaken 2000 m —

Metzler (B.-B.).

Bem. Der Thallus der Silikatgestein bewohnenden Proben ist

im allgemeinen nur schwach entwickelt; solche mit fehlendem Thallus

bilden Arnolds fo. acrustaceum Tirol 18, 269. Auf Kalk erreicht er

eine Dicke von 0,7 mm. Die Rinde besteht aus meist sehr dicht ver-

webten, senkrecht gerichteten, wasserhellen Hyphen in einer Dicke

von 45—90 u (Ungeri) oder + 50 u (genwinum) ; ebenso verschieden

ist auch die Gonidienschicht entwickelt: 35—50 „ stark bei genuinum,

bis 140 » bei Ungeri. Die Gonidien sind hier in einer von wasser-

hellen Hyphen senkrecht zerklüfteten Schicht angeordnet. Die

Markschicht ist bis 0,6 mm dick und geht bei Ungeri in den sehr gut

entwickelten und tief eindringenden Hypothallus über, der aus

Hyphen von 3,5—4,5 „ Stärke besteht und zuweilen Kugelzellen

von 5—7 u Durchmesser aufweist.

Senkrecht angeordnete Hyphen in Rinden- und Markschicht

finden sich auch bei anderen Verrucariaceen mit dickem Thallus,

so z. B. bei Thelidium decipiens, Th. immersum, enge albida,

P. plicata.

Im Zusammenhange mit der Entwickelung des Thallus steht

der Bau der Perithezien. Wo er nur dürftig ausgebildet ist, wie bei

Silikatgestein Bewohnenden mit aufsitzenden Früchten, da ist das

Reibie Band LA. Az =

130 - H. Zschacke.

/ 5 :

Involucrellum, das wohl als ein vom Thallus gebildetes Schutzorgan

des Excipulums aufzufassen ist, am kräftigsten entwickelt. Es deckt

letzteres bis zum Grunde, das gewöhnlich abgeplattet kugelig ist und

aus schwarzem kohligen Gewebe besteht. Je dicker der Thallus ist,

desto tiefer sinken die Perithezien ein, und im Zusammenhange damit

erscheint das Involucrellum reduziert; es deckt bei T’h. Unger: nur

noch die Hälfte und weniger vom Excipulum, das nur soweit, als es

mit dem Involucrellum zusammenhängt, geschwärzt ist, nach unten

aber blaß bis leicht gebräunt erscheint.

In die Verwandtschaft von Th. pyrenophorum würden auch die

belgischen Thelidium dionantense (Hue) und T’helidium tongleti (Hue)

gehören, falls der Bau ihrer Perithezien mit dem von Th. pyreno-

phorum übereinstimmt, was ja aus der Diagnose (,„pyrenium dimi-

diatum‘‘) geschlossen werden kann. Da ich beide Proben nicht ge-

sehen habe, so gebe ich die Beschreibung nach den Originaliisg nl |

wie sie mir Herr Prof. Dr. Linda u mitgeteilt hat.

Thelidium dionantense (Hue).

Syn.: Verrucaria dionantense Hue, Bull. Soc. bot. de France,

tome 44, 430 (1897). .

Thallus weiß, mehlig, dünn, gretiigeäed: die Uneben-

heiten des Gesteins bekleidend, unbegrenzt.

Perithezium 0,5—0,6 mm breit, eingesenkt, mit nabelig ver-

tiefter Mündung, oft von weißlichem dünnem Rande umgeben.

„Pyrenium dimidiatum‘‘, Involucrellum dunkelbraun, Exeipahu:

hell oder an den Seiten mit bräunlicher Außenhaut.

Schläuche gegen die Basis verschmälert 100x385 u; Sporen

zu 8, farblos, zuerst einzellig, dann zweizellig, Ee 2432.

x13—15 1.

Hymenialgelatine duch J weinrot. :

Ändert mit runzligen aschgrauen und in gewölbten Warzen

eingesenkten Perithezien ab; durch die eingesenkten Perithezien

von Th. pyrenophorum verschieden.

Auf zutagetretendem Kalkstein.

Belgische ‚Ardennen: Leffe — Tonglet.

var. leeideiforme (Hue).

Thallus dunkelaschgrau; De mit ganz flachem, dem

Thallus gleichkommenden Scheitel, so daß die Pflanze den Eindruck

einer Lecidea immersa Kbr. mit unbereiften Apothezien macht.

- Beleische Ardennen: Bouvignes - — Tonglet.

Die mitteleuropäischen Verrucariaceen III. 13

- Thelidium tongleti (Hue).

Syn.: Verrucaria Tongleti Hue, Bull. Soc. bot. de- France,

'tome 44, 430 (1897).

Thallus endolithisch, sozusagen in einem aschgrau-weißlichen,

fettig ausschenden, warzig unebenen Stein verborgen.

Perithezien ähnlich im Stein verborgen, durch kleine Knötchen

angezeigt, darnach, wenn der Stein gesprengt ist, zum Vorschein

kommend, durch einen weißen Flecken und endlich mit dem schwarzen

Scheitel sichtbar, 0,5 mm breit, von einem doppelten Rande um-

geben; einem inneren weißen und dünnen thallinischen, und einem

äußeren, dicken, ziemlich hohen, bisweilen runzligen und weiß

bestäubten dem Steine angehörigen; Excipulum wie das kräftige

‚Involucrellum schwarz oder blaß gelblich.

Schläuche gegen die Basis verschmälert, 150x45 u; Sporen

zu 8, farblos, zuerst einzellig, dann zweizellig, an beiden Enden ab-

gerundet, breit ellipsoidisch, 20—24x 14—17 u, eingemischt sind

fast kugelige von 21—22 x 16—17 „u und mehr längliche von 26x 15 ı.

Hymenialgelatine durch ] weinrot nach stellenweise leichter

Blaufärbung. =

Habituell der Verrucaria hiascens Ach. und der Verrucaria

Hochstetteri Fr. ähnlich, im Bau des Peritheziums dem Thelidium

Ungeri.

Auf Kalkfelsen.

Belgische Ardennen: Fond de Rivaux (Houx) — - Tonglet.

31. Thelidium Lahmianum Lo im Herb. des Wiener Hof-

museums.

Thallus a; krustig, schwarz, eg glänzend, ausgebreitet,

etwas rissig, paraplektenchymatisch, von einer hellen, ungleichmäßig

‚starken Rinde überzogen; Gonidienschicht ununterbrochen, Hyphen

. geschwärzt. Die Rindenoberfläche ist stark mit roten Algen bedeckt.

; Perithezien aufsitzend, schwarz, etwas glänzend, etwa 0,35 mm

im Durchmesser; en völlig schwarz, meist vom Involucrellum

nicht gesondert.

Schläuche 70% 23—25 a; Sporen zu 8 zweizellig, breit‘ Slip

soidisch, wasserhell, 16—20 x IE 3

Jod färbt weinrot.

An überfluteten Granitblöcken.

Tatra: Koprowatal.

Bem. Ob Lojka die Diagnose seiner Art veröffentlicht hat,

konnte ich nicht in re bringen.- ne

132 H. Zschacke.

32. Thelidium olivaceum (Fr.) Körb., Par. 352 (1863).

Syn.: Verrucaria olivacea Fries, Lich. Eur. 438 (1831); Pyre-

nula olivacea Schär., Enum. 209 (1850) ; Arthopyrenia olivacea Mass.,

Ric. 365 (1852); Sagedia olivacea Hepp, Fl. Eur. 226 (1853); Verru-

caria pseudolivacea Nyl. bei Arn., Flora 68, 150 (1885); Arthopyrenia

pseudolivacea. Olivier, Lich. de l’ouest et de nord-ouest d. la $r2,

259 (1899).

Exs.: Anzi, Lang 408 (M.), Hepp 226 (Br.), Lojka, Hung.

(B.-B., M.).

Epilithischer Thallus dünn, 50—140 „ stark, ausgebreitet, etwas

rissig, schmutzig-braun-olivenfarbig, aus dicht verwebten, oberwärts

leicht gebräunten Hyphen bestehend, Rinde ungleichmäßig dick;

die Gonidienschicht geht zumeist in eine schwärzlich ungleich ent-

wickelte Markschicht über, die durch + senkrecht eindringende,

knotig-rauhe, 4—7 u dicke Hyphen im Gestein verankert ist; Goni-

dien + kugelig, einzeln, 4—8 x im Durchmesser. Ei

Perithezien klein, zahlreich, zuweilen gedrängt, halbkugelig 5:

hervortretend, + vom Thallus überzogen, der feingenabelte und

zuletzt. durchbohrte schwarze Scheitel endlich frei; Excipulum

wasserhell oder mit schwarz-bräunlicher Außenhaut, halbkugelig-

kegelig, 0,2 mm im Durchmesser, vom kräftigen Involucrellum bis

zum Grunde, wo es sich verbreitert und in die schwärzliche Mark-

schicht übergeht, umgeben, 0,360 mm breit; Periphysen zahlreich,

bis 25 « lang.

Schläuche länglich keulig, etwa 60x20 „; Sporen ellipsoidisch,

wasserhell, vorwiegend zweizellig, doch auch einzellig, zuweilen

mit 3 Tropfen, 17—21x6—9 u.

Jod färbt Hymenialmasse rot. S

Auf Kalk. Bet >

Mitteleuropäisches Gebiet.

Atlantische Provinz. — Nordfranzösisches Tiefland. — Seine

inferieure: La Bouille; Mauny bei Rouen — Malbranche, La

Prevost.

Provinz der europäischen Mittelgebirge. — Jurassisches Berg-

land. — Fränkischer u ea _ Arnold (Hb. Arnold,

Lahm).

Provinz der Dirensch. _ Zentralpyrenäen: Bagn£res de Bigorre

(B-B.).

Provinz der Alpenländer. — Nördliches Alpenvorland: auf

Alpenfindlingen bei Zürich. — Hepp (Hb. Arnold; Br.). — Zentral-

Die mitteleuropäischen Verrucariaceen III. 133

alpen. — Südberner Alpen: Freynieres über Bex — Müller-A. (B.-

B.). — Südalpen: Insubrische Alpen: Torno, Pliniana am Como-See

— Anzi 408 (M.).

Provinz der Apenninen. — Modena: Monte Acuto — Zan-

frognini.

Provinz der Karpathen: Liptöer Alpen: Podhole bei Teplicska

— Lojka (W.). — Domugled bei Herkulesbad — Lojka (Hb. Arnold,

B-B,, MW):

Bem. 1. Nach Jatta, Syll. 541 sollen .die Sporen 2—4 zeig

sein, nach Olivier a. a. O. auch 3-zellig.

Bem. 2. Der schwärzliche „Hypothallus‘“ (Sydow, Lindau) ist

nicht überall gleichmäßig entwickelt, stellenweise fehlt er. Bei

Lojka 2917 imW.H. sind stellenweise umgekehrt die darüber liegenden

Schichten nicht vorhanden; die Kruste erscheint dann von schwarzen

Linien durchzogen. An den Proben von Podhole sind die geschwärzten

Hyphen nur im Involucrellum, das sich am Grunde verbreitert,

vorhanden. Bei Arnolds fränkischer Probe finden sich nur Spuren

von schwarzem Hypothallus, und Hepp 226 ist gänzlich frei davon;

bei beiden ist auch das Involucrellum schwächer entwickelt, es ist

auf ein konvexes- Schildchen zurückgebildet, welches das blasse

Excipulum meist nur bis zur Hälfte deckt.

33. Thelidium tiroliense Zschacke, Hedwigia 1920, S. 133.

Thallus dünn, häutig-weinsteinartig, schmutzig-braun, unter-

brochen, stellenweise fehlend; die Perithezien sitzen dann dem Ge-

stein auf; Rinde paraplektenchymatisch, oberste Schicht gebräunt.

Perithezien klein, zuletzt fast aufsitzend, schwarz, mit etwas

glänzendem nabeligen ‚Scheitel, Excipulum dunkel, vom Involu-

crellum fast bis zum Grunde schalig umgeben.

Schläuche 60x20 u; Sporen 2-zellig, 17—19x 7—8 B.

Jod färbt Hymenialmasse rot.

Tirol: Brenner an den Obernberger Seen auf Kalksteinen —

Arnold.

Th. obseurum (Garovaglio, Tentamen 64).

Thallus schwarz; Rinden- und Gonidienschicht ungleich stark,

etwa 25—50 u, ebenso die schwarze Markschicht, die stellenweise

fehlt; diese besteht aus vorwiegend wagerecht liegenden, wellig ver-

bogenen, verzweigten, dicken, schwarzbraunen Hyphensträngen,

- die durch zartere, schwärzliche Hyphen netzig verbunden sind; zu-

weilen, besonders in der Nähe der Perithezien nimmt die Markt-

schicht rege Charakter an.

134 H. Zschacke.

Perithezien etwas größer als bei olivaceum, meist dauernd vom

Thallus überzogen, halbkugelige abgestutzte Warzen bildend; Exci-

pulum apfelförmig, 0,3 mm im Durchmesser, mit meist nur um die

‘Mündung herum brauner Außenhaut, wird vom Involucrellum, das

zumeist in die schwarze Marktschicht übergeht, völlig umschlossen.

Sporen, neben kleineren einzelligen vorwiegend größere zwei-

zellige, 21—30 x9—13 u.

Jod färbt Hymenialgelatine rot.

Norditalien: Lombardei — Laborat. Crittog. Pavia (in m. Hb));

.Parma — Zanfrognini.

Thelidium ochrobäum Norman in Hb. Christiania; Zehnder

Hedw. 1920, S. 134. <

Thallus durch Eisenoxyd ockerfarbig, glanzlos, weinsteinartig,

+ zusammenhängend, nicht begrenzt, dünn, in der Mitte dicker und _

feinrissig, aus dicht verwebten, verzweigten Hyphen bestehend,

deren oberste Zellen gebräunt erscheinen; unter dem Excipulum hat

der Thallus fast ein paraplektenchymatisches Aussehen; Gonidien

freudig-grün, kugelig, 4—10 # im Durchmesser, in Knäueln. =

Perithezien ziemlich zahlreich, zerstreut, meist einzeln in den

durch die Risse entstandenen Feldchen, 0,3—0,35 mm im Durch-

messer, halbkugelig über die Oberfläche sich erhebend, anfänglich

vom Thallus völlig überkleidet, durch den das schwarze Involu-

crellum hindurchscheint und der endlich vom glänzenden Scheitel

durchbrochen wird; Excipulum kugelig, 0,2—0,25 mm im Durch-

messer, schwarz, an den Seiten nur stellenweise blasser oder farblos;

das Involucrellum ist mäßig dick und umgibt das Excipulum bis

‚zum Grunde, steht zumeist unten ab und ‚ragt noch tiefer in das

Thallusgewebe hinein,

Schläuche schlank, Keule: am Grunde verschmälert, 72x18 Br

Sporen 2 teilig, ellipsoidisch, wasserhell, zu 8 im Schlauche, zwei-

reihig, 18—21X8 ».

Jod färbt Hymenialgelatine rot.

Auf Kalkglimmer.

Subarktisches Gebiet. — Norwegen: Tromsö, Moen (Norm.).

34. Thelidium fumidum Syl.) Hazsl., a mag. birod.

263 (1884).

“ Syn.: Verrucaria fumida Nyl., Flora 1874, 31T.

Thallus eine + 0,1 mm dicke, ausgebreitete, schwärzlich-braune,

glanzlose, zusammenhängende, stellenweise schwachrissige, para-

u. Kruste ‚bildend; "Rinde mit oberwärts gebräunten

Die mitteleuropäischen Verrucariaceen III. 135

Hyphen, zusammen mit der Gonidienschicht etwa 0,05 mm dick,

nach unten in die etwas stärkere schwärzliche Markschicht über-

gehend » Gonidien einzeln, kugelig, + 5 « im Durchmesser; Hypo-

thallus aus locker verwebten, glatten, + 3,5 u starken, wasserhellen

Hyphen bestehend, mit zahlreichen ellipsoidischen oder kugeligen,

rosenkranzartig aneinandergereihten bis 10 « weiten Zellen und

gelblichen bis bräunlichen bis 10 « dicken Ölhyphen.

Perithezien zahlreich, 0,3—0,5 mm breiten thallinischen Er-

hebungen eingesenkt, aus denen der abgerundete schwarze Scheitel

+ hervortritt; Excipulum kugelig mit blasser bis schwärzlicher

Außenschicht, vom Involucrellum bis zum Grunde, wo es in die

gleichfarbige Unterschicht des Thallus übergeht, umgeben, gleich-

sam in diese eingebettet.

Schläuche keulig, 70—80% 25—28 u; Sporen zu 8, ellipsoidisch,

beidendig abgerundet, wasserhell, zweiteilig (18—)21—26x 9—11 u.

Jod färbt Hymenialmasse nach flüchtiger grünbläulicher Fär-

bung rot.

Auf Kalkstein.

Siebenbürgen: bei Ponor-Öhäba im Kom. Hunyad — Lojka

(H. W.).

35. Thelidium apsenmı Time Zus. d. i. Westf. beob. Flechten 134

(1885).

Thallus dünn, ae en weinsteinartig-häutig, aus-

gebreitet, zusammenhängend, stellenweise feinrissig; Rinde etwa

10 „, aus gebräunten, dicht verwebten, senkrecht gerichteten Hyphen

bestehend, Gonidien 3,6—8 4 im Durchmesser, rundlich-eckig,

. Markschicht + entwickelt, paraplektenchymatisch, schwarz.

Perithezien zahlreich, etwa 0,3 mm breit, fast aufsitzend, : am

Grunde + vom Thallus bedeckt, mit abgeplattetem, eingedrücktem

und zuletzt durchbohrtem Scheitel; Excipulum 0,2 mm im Durch-

_ messer, kugelig, völlig vom in die eh! en Involu-

erellum umgeben.

Schläuche 75x21; #, keulig; Sporen 2 zellig, 21 30x8-12 1

Jod färbt die Hymenialschicht nicht.

Westfalen: am Klusenstein im Hönnetale — Nitschke an.

36. Thelidium transsilvanieum Zschacke, Mag. botan. lap. 1912, 298,

Thallus sehr dünn, kaum aus dem Gestein vortretend, hell-

ockergelb, ausgebreitet, nicht umgrenät, im ee Mikro-

sphäroidzellen aufweisend. Es 2

136 H. Zschacke.

Perithezien zahlreich, ungleich groß, schwarz, eingesenkt, nur

mit dem gewölbten Scheitel vortretend; Excipulum schwarzbraun,

kugelig, 0,17—0,30 mm breit; Involucrellum gleichfalls schwarz-

braun, dünn, gewölbt, nur um die Pore herum mit dem Excipulum

verbunden, sonst weit abstehend, bis 0,36 mm im Durchmesser.

Schläuche aufgeblasen keulig, etwa 100x 40—45 u; Sporen zu 8,

farblos, ellipsoidisch, meist an einem Ende breiter und abgerundet,

am anderen etwas verschmälert, frisch meist in der Mitte etwas

eingeschnürt, 32—42.x 14—15(—18) u.

Jod färbt Hymenialgelatine rot.

Auf kalkhaltigem Gestein, alpin — subalpin.

Provinz der Karpathen. — Transsilvanische Alpen: unterhalb

des Bulleasees.

Rodnaer Alpen: am Benes bei Alt-Rodna — Zsch.

37. Thelidium Auruntii Mass., Symm. lich. (1853) 77.

Syn.: Verrucaria incavata Nyl., Lich. Scand. (1861) 273.

Exs.: Arnold 443 (Br.), 443 b (B., Br.), 476 (Br.).

Thallus dünn, weinsteinartig-knorpelig, glatt, zusammenhängend,

dunkel- bis schwärzlichbraun; Rinde etwa 30 « stark, wasserhell,

oberwärts gebräunt, aus dicht verwebten, 3,5—4 u dicken, sphäroi-

disch gegliederten Hyphen bestehend; Gonidienschicht im Mittel

140 u stark, Hyphengewebe locker, Hyphen 4—5 u dick, Gonidien-

knäuel keine geschlossene Schicht bildend; Hypothallus aus sehr

weitmaschig netzig-verbundenen 3—3,5 „starken knotig gegliederten,

vielfach kugelig oder ellipsoidisch erweiterten Hyphen gebildet.

Perithezien zerstreut, schwarz, glatt, halbeingesenkt, nieder-

gedrückt halbkugelig vortretend,- zuletzt mit eingedrücktem und

‘ durchbohrtem Scheitel, 0,3—0,45 mm im Durchmesser; Excipulum a

braun bis braunschwarz, + kugelig; Involucrellum kräftig, schwarz,

dem Excipulum um die Pore bis zur Hälfte der Höhe desselben an-

gepreßt, nach unten in die Chlamys übergehend.

Schläuche keulig, 90—105 x 30—35 „; Sporenzu8, ellipsoidisch, nach

den Enden etwas verschmälert, wasserhell, zweizellig, 23—35 x 9—1 Du.

Jod färbt Hymenialgelatine rot.

Auf Kalk und Dolomit; vorwiegend subalpin — alpin.

- Formen:

1. detritum Arnold, Tirol 4, 650 (1869).

Exs.: Lojka, Lich. univ. 246 (B.-B.).

Thallus dünner, wie in den Stein En graubraun; Peri-

thezien etwas kleiner. :

Die mitteleuropäischen Verrucariaceen III. 137

Tiroler Alpen: Paneveggio — Arnold (Lj. 246), Kernstock

(B.-B., W.), Schlern — Arnold (W.), Waldrast, Großer Rettenstein,

St. Gertraud — Arnold. :

2. fuseidulum Arnold, Tirol 13, 267 (1874).

Exs.: Arnold 476 (B.-B., W.).

Thallus dunkler, Perithezien etwas kleiner.

Tiroler Alpen: Brenner im Griesberger Tale 1625 m — Arnold

476; Innergschlöß — Arnold.

3. rimulosum Müller-Aargau, Flora 1874, 191 unter Sagedia.

Thallus unregelmäßige, in der Mitte rissige, am Rande + zu-

Sammenhängende Flecke bildend.

Schweizer Alpen: Rophaien (Uri) auf Kalkschiefer — Gisler

(B.-B.); Davos in der Zügenstraße — Zschacke. — Haute Savoie:

Etrembieres an der Arve — Rome (B.-B.).

4. mierocarpon Zschacke.

' Thallus sehr dünn; Perithezien kleiner, wenig vortretend; Exci-

pulum 0,2—-0,25 mm im Durchmesser, Involucrellum nur um die

Mündung herum gut entwickelt, kaum breiter als das Excipulum;

Sporen 29—34 x 12—14,5 k.

Westrhätische Alpen: Davos 2200 — Zschacke.

Be m. Sagedia Auruntii emergens und emersa (denudata) Müller-

A., Flora 1867, 437 gehören nach den Originalen im Hb. B.-B. zu

Thekdium pyrenophorum.

Verbreitung der Art.

Mitteleuropäisches Gebiet.

Atlantische Provinz.

Nordfranzösisches Tiefland: St. Germain bei Paris — Nylander.

Mittelbaltische Provinz.

Bornholm — Hellbom; Aland — ‚E. Nylander.

Prövinz der Alpenländer.

Nördliche Kalkalpen. — Niederösterreichische Alpen: Ötscher,

an Kalkfelsen über der Ochsenalm — Lojka (W.). — Salzburger

Alpen: Unkental bei Lofer — Krempelhuber (B.-B.). — Nord-

tiroler Kalkalpen: Waldrast, Obernberg — Arnold. — Algäuer Alpen:

Schönkahler bei Vils — Britzelmayr., Luner See 2000 m — Lettau.

— Bayerische Alpen: Hochgern 1700m (B.-B.), _ Kampenwand

(B.-B., W.) — Arnold. — Nordsavoyer Alpen: La Grave — Nylander.

Zentralalpen. — Radstädter Tauern 1700—2000 — Metzler

(M.). — Hohe Tauern: Windischmatrei, von Prosegg zum Tauern-

138 ; H. Zschacke.

haus — Arnold. — Nordtiroler Alpen: Großer Rettenstein — Arnold,

— Zillerthaler Alpen: Hinterdux — Metzler (M.). — Ostrhätische

Alpen: Val Cluoza — Lettau. — Westrhätische Alpen: Davos —

Zschacke. — Südberner Alpen: Rosenlaui 1400 m — Metzler (M.).

— Walliser Alpen: Bagnes Tal — Müller-A. (B.-B.).

Jura-Alpen: Döle, Reculet — Müller-A. (B.-B.).

Südwestalpen. — Meeralpen: Rojatal — Brunnthaler.

Südalpen. — Karnisch — venetianische Alpen: Auronzo —

Massalongo (B.-B., W.). 2

Südöstliche Dolomiten und Kalkalpen. — Julische Alpen:

Kanin-Alpe — Glowacki (Br.).

Provinz der westpontischen oder illyrischen Gebirgsländer.

Bosnien: Vi$o&ica — Beck.

Mediterranisches Gebiet.

Ligurisch-tryrrhenische Zone. — Korsika: St. Florent . —

Zschacke. — Sardinien — Jatta.

38. Thelidium subrimulatum (Nyl.).

Syn.: Verrucaria subrimulata Nyl., Flora 1874, 316; Hue, Add.

1745.

Thallus graubraun, dünn zusammenbängend a feinrissig =

nach Nylander), glanzlos, weinsteinartig. '

Perithezien wenig eingesenkt, halbkugelig oder: halbkugel-

kegelig, mit wenig ahgestulrien,, kaum eingedrücktem Scheitel,

fast aufsitzend.

Excipulum kugelig bis fast feigenförmig, 0,3 mm im Durch-

‚messer, völlig schwarzbraun, vom kräftigen 0,5 mm breiten, unten

abstehenden Involucrellum fast bis zum Grunde umgeben; Sporen

ellipsoidisch, 23—34 x 11—16 u, ee zweizellig. > färbt

Hymenialmasse rot.

Auf schwarzem kalkhaltigen Schiefer.

Provinz der Pyrenäen: Les Eaux-Bonnes — J. Ripart (H. Mi)

39. Thelidium Sehibleri!) Zschacke, Hedwigia 1920, S.138.

Thallus dünn, weinsteinartig-häutig, auf dem Gestein zwischen

anderen - Flechten (z. B. Polyblastia cupularis) schwarzbraune, wie

bestäubt aussehende, wenig EBRSEDBle, unregelmäßige, unbegrenzte E

Flecke bildend..

Perithezien halb eingesenkt, halbkugelig vortretend, anfänglich

völlig vom braunen Thallus dünn bekleidet, dann den abgerundeten 2

'ı) Nach Dr. med. et ee W-SC hi bler-Davos, dem en Kenner

der Bündner Flora. ö

Die mitteleuropäischen Verrucariaceen III. 139

schwarzen Scheitel entblößend; Excipulum ellipsoidisch bis kugelig,

- 0,3mm im Durchmesser, schwarzbraun, nach unten ganz oder nur

stellenweise blaß; Involucrellum dick, schwarz, 0,4—0,5 mm breit,

das Excipulum bis zur Hälfte deckend.

Schläuche keulig, 108—110x 43—48 u; Sporen zu 8, wasserhell,

zweizellig, beiderseits stumpf, länglich 42—44x 14—14,5 x oder

ellipsoidisch, 383—44 x 14,5—18 y.

Jod färbt nach vorübergehender leichter Bläuung weinrot.

Auf Kalkstein.

Schweiz: Davos, an der Zügenstraße — Zsch.

40. Thelidium methorium (Nyl.).

Syn.: Verrucaria methoria Nyl., Öfvers. V. Ak. Förh. 1860,

296; Lich. Scand. (1861) 275.

Sagedia.aeneovinosa Anzi, Symb. 25 in Comm. soc. critt.

it. 2 (1864).

Thelidium waeneovinosum Arn., Verh. zool. bot. Ges.

Wien 18, 957 (1868).

Verrucaria diaboli Körb. in Brief.; Thelidium diaboli

Stein, Fl. Schl. 319 (1879).

Verrucaria aeneovinosa Nyl. in Hue Add. 1752 (1888).

Exs.: Anzi, Lang. 243 a, 492 (Sagedia Sprucei gramiticola), 534

f. depauperata (H. M.); Arn. 475 (H. B., Br., W.), 475b (H. W.),

952 (H. Br., W.), Lojka, Lich. ae 110 (H. M., W.); Zwackh 728

(H. M)).

- Thallus ergossen, dünn, Anst häutig, zusammenhängend oder

feinrissig, graubräunlich oder schmutzig hirschbraun bis fast ruß-

farben, paraplektenchymatisch; Rinde etwa 12 « stark, zumeist aus

einer wasserhellen und einer gebräunten Schicht bestehend; Gonidien-

schicht mit einzeln liegenden kugeligen, + 5 breiten Gonidien.

Perithezien fast halbkugelig aufsitzend, zerstreut, ziemlich groß,

mit eingedrücktem, zuletzt breit durchbohrtem, fast glänzendem

Scheitel; Excipulum + kugelig, mit kräftiger 17—40 » dicker, schwar-

zer Haut, 0,3—0,5 mm im Durchmesser, bis zur Hälfte oder bis zum

Grunde vom dicht anliegenden, zuweilen am Grunde etwas ab-

stehenden, sehr kräftigen, 0,5 0,8 mm breiten Invalgoiea be-

deckt.

Schläuche keulenförmig, B0—105x 3540 u; , zu 8,

ellipsoidisch, zuweilen bohnenförmig, beidendig abgerundet-stumpf,

zweizellig, wasserhell, 24—38x 13—18 u; ne en Fäden

angedeutet.

140 H. Zschacke.

Jod färbt Hymenialmasse rot.

Äußerlich der Staurothele fuscocuprea und der Verrucaria eläo-

meläna ähnlich.

Auf feuchtem, vom Wasser überrieseltem Silikatgestein; sub-

alpin — alpin.

Subarktisches Gebiet.

Norwegen: Finnmarken:. Gargia —- Tromsö-Amt: Sappen,

Maarfjeld — Lynge (Chr.).

Schweden: Herjedalen, Jemtland Hellbom.

Mitteleuropäisches Gebiet.

Provinz der europäischen Mittelgebirge. — Sudeten: Teufels- :

gärtchen im Riesengebirge — Körber, Stein (Br.). — Mährischs

Gesenke: Große Kesselwiese — Kovär.

Provinz der Alpenländer.

Nördliche Kalkalpen: Arlberg — Arnold.

Zentralalpen. — Mitteltiroler Alpen: Roßkogel, Brenner —

Arnold (B., Br., W.). — Schönjochl — Stein (Br.). — Ötschthaler

Alpen: Finsterthal, Umhausen — Arnold. — Südrhätische Alpen:

Veltlin, Alpen um Bormio — Anzi (M.). — Westrhätische Alpen:

Davos — Zschacke. — Urner Alpen: Erstfelder Tal — Hegetschweiler

d. J. — Berner Alpen: Wasserfall an der Sustenstraße — Hegetsch-

weiler (Z. U.). — Penninische Alpen: Val Sesia — Baglietto —

Carestia. 2 N €

Südalpen. — Südtiroler Dolomiten: Predazzo — Arnold (B.,

Br.; .-W.): e

Provinz der Karpathen. — Westkarpathen. — Tatra: Großer

Kohlbach, Mlinicza Tal über dem Csorba-See. — Liptau: Koprowatal

bei Podbanszko — alles Lojka (W.). — Ostkarpathen. — Rodnaer

Alpen: Kuhhorn in einem Quellbache des Laalasees — Zschacke.

Bem. 1. Th. submethorium (Wainio), Verrucaria submethoria

Adj. 2, 170, eine Subspezies des T’h. äneovinosum, von diesem durch

kleinere Sporen (20—30 x 14—16 .) und wenig dünneren und blasseren

Thallus abweichend.

Finnland: Kuusamo — Wainio.

Bem.2. Th. fuscum Hepp n. sp., Coll. Metzler 1861 Nr. 116 im

Herb. Münster — bei Gastein auf allen Alpen von 1400—2200 m —

gehört zu Th. äneovinosum. Ich habe nicht feststellen können, ob

und wo Hepp seine neue Art veröffentlicht hat.

Bem. 3. Coll. Lojka 4513 in Herb. Wien vom Kalkfelsen

„Eisernes Tor‘ bei Bela (Tatra): epilithischer Thallus etwas dicker,

150—180 » stark, Rinde oberwärts gebräunt bis 40 „ stark, eine

Die mitteleuropäischen Verrucariaceen III. 141

glanzlose, sehr feinrissige, schwarzbraune Kruste bildend, die an

der Seitenfläche des Steines der Probe ausgebleicht ist. Jod färbt

‚die Hymenialgelatine der Perithezien des Ren Thallus

rot, des übrigen blau.

B. Sporen vierzellig.

a) Perithezien 0,3 mm breit und kleiner.

1. Thallus nicht paraplektenchymatisch.

a') Thallus lehmfarbig- ne ‚Sporen spindelig-eiförmig

Th. Gisleri.

b’) Thallus graugrün-grauweiß; Sporen ellipsoidisch. Feuchtig-

keit liebende Flechten.

1’. Jod färbt Hymenialmasse rot.

a)-Steinbewohnend .. : . ... Th. eataractarum.

£) Weidenrinde bewohnend - . .. . . Th. riparium.

2‘. Jod färbt blau. Thallus weißlich, rot gescheckt

Th. fontigenum.

2. Thallus paraplektenchymatisch, Wasserflechten.

a‘) Thallus schwärzlich, feucht dunkelgrün, ohne schwarzen

Eiypothallus.:. 2 2287005, Th. äthioboloides.

.b‘) Thallus schwärzlich, trocken rissig, mit schwarzem Hypo-

thalhs on ee ER Th. nigricans.

b) Perithezien 0,4—0,8 mm breit.

1. Thallus dünn, weißgrau, zusammenhängend.

a‘) Jod färbt Hymenialmasse rot.

1‘. Perithezien halbkugelig aufsitzend . . Th. papulare.

2'. Perithezien flach gewölbt, nabelig-eingedrückt

Th. ge

b‘) Jod färbt Hymenialmasse blau.

1’. Perithezien anfänglich vom Thallus überzogen, nd

Hera ein en Th. jurassicum.

2‘. Perithezien vom Thallus umwallt . . Th. einerosum.

2 Tick Be 0,0. Th. umbilieatum.

41. Thelidium Gisleri Müller-Aar .„ Lichenol. Beiträge 6 in

Flora 1877, 478. ;

Thallus sehr dünn, mehlig-weinsteinartig, weißgrau-Ichmfarbig,

nicht begrenzt.

Perithezien schwarz, glanzlos, halbeingesenkt, 0,25—0,3 mm

breit, mit breit abgestutztem, zuletzt durchbohrtem Scheitel, Exci-

142 H. Zschacke.

pulum braunschwarz, kugelig-amphoraförmig, mit dem kräftigen

Involucrellum bis zur Mitte verbunden. :

Schläuche keulig-eiförmig, Sporen 4-zellig, spindelförmig-

eiförmig, 33—37 x 10—12 u.

Jod färbt weinrot.

Auf Kalk.

Schweiz: Roßstock (Uri) — Gisler (B.-B.).

42. Thelidium cataraetarum (Hepp) Arnold, Verh. zool. bon

Ges. Wien 21 (1871) 1114. :

Syn.: Sagedia cataractarum Hepp, Flecht. Eur. 442 (1857). —

Sagedia Zwackhii 8 toficola Hepp 443 (1857). — Thelidium rodnense

Zschacke, Mag. bot. lap. 1912, 299.

Exs.: Hepp, Flecht. Eur. 442, 443 (H. Br.).

“ Thallus ausgebreitet, sehr dünn, fast schorfig bis fehlend, frisch

graugrün, trocken weißlich-grau, aus dünnen, ästigen, meist ziemlich

dicht verflochtenen Hyphen bestehend, mit zerstreuten Gonidien-

knäueln; Gonidien freudig-grün, + kugelig, 4—7 „ im Durchmesser.

Perithezien schwarz, zuerst eingesenkt, dann mit abgeflacht-

"halbkugeligem Scheitel hervortretend, zerstreut oder wenig dicht

zusammengedrähgt, bis 0,27 mm im Durchmesser; Excipulum +

weniger kugelig, schwarzbraun, nach unten zumeist blasser, zart;

Involucrellum schwarz, dem Scheitel des Excipulums aufliegend,

nach unten abstehend, etwa !/;—!/, der Höhe desselben erreichend.

Schläuche langkeulig 90—112x 38—50 «; Sporen zu 8, ellip-

soidisch-eiförmig, wasserhell, in der Jugend 2-, dann 4 teilig, a :

9,5—14 u. =

Jod färbt Hymenialmasse rot.

Auf kalkhaltigen Sandsteinen und sandigen Kalksteinen, seltener

auf Holz, meist im und am Wasser.

Subarktisches Gebiet. — Schweden. — Nerike — Hellbom (M.)-

Mitteleuropäisches Gebiet.

Subatlantische Provinz. — Münsterland: Handorf — Lahmi. Mm.

Provinz der europäischen Mittelgebirge: b) Mittelrheinisches

Bergland: Büren — Lahm ML); c) Weserbergland: Höxter — Beck-

haus (M.).

Provinz der Alpenlänidir: > —a) Nördliches ensonand: In der

Umgebung des Züricher Sees — Hepp (Br.), — Winter (im B. und

Br. als Th. Zwackhii), Riffersweil (W.) und Gossau — hier auch auf

Holz (Z. U.) — C. Hegetschweiler. — b) 3. Nordtiroler Kalkalpen:

Waldrast bei Matrei 1560—1690 m — Arnold 2: 9 10. Karst:

Brußva en bei Inu _ Glowacki a 3:

Die mitteleuropäischen Verrucariaceen III. 143

Provinz der Karpathen: Lipto, Kirälyhegy im Zsobicza-Bache,

‚Lipoez — Lojka (W.). — Rodnaer Alpen: Rodna — Borberek —

"Zschacke (!).

43. Thelidium fontigenum (Kremplh.) Mass., Misc. 31.

Exs.: Mass. Venet. 171 (H. B.-B.).

Thallus weinsteinartig-staubig bis schorfig-mehlig, ausgebreitet,

‚schmutzig rötlich und weißlich gescheckt, stark mit kohlensaurem

Kalk inkrustiert; Gonidien freudig-grün + kugelig, 4—7 u im Durch-

messer, in Knäueln im Thallus verstreut.

Perithezien mit dem schwarzen, abgestutzten kegeligen Scheitel

hervorstehend; Excipulum 200 » im Durchmeser, schwarzbraun,

zart, um die Mündung herum vom Involucrellum, das nach unten

absteht, umgeben, Höhe desselben 2 !/a—!/; der Höhe des Exci-

pulums, Durchmesser 250 ». :

Sporen wasserhell, 4 zellig, 32—35x 1213 w oder 2zellig

28—29 x 12—12,5 u.

Jod färbt Hymenialmasse blau.

An einem vom Wasser beständig überspülten hölzernen

SIONBEREIDER. bei Unterfeldbrecht bei Den in Franken —

Rehm.

.Bem. Th. fontigenum ist von Th. en A nur

durch das Aussehen des Thallus und der blauen Jodreaktion ver-

schieden. Krempelhuber in „Die Lichenenflora Bayerns“, S. 248

stellt T’h. fontigenum zu cataractarum. Körber, Par. 353, vereinigt

beide mit Th. Zwackhii; Arnold in ‚‚Zur Lichenenflora von München“

1891, S. 114 folgt ihm. Lettau, Beiträge zur Lichenographie von

Thüringen S. 86 und 88 stellt zwar fontigenum zu Zwackhii, läßt aber

die Frage, ob auch cataractarum Hepp zu Zwackhii zu ziehen ist,

unentschieden. Nylander, Flora 1857 erklärt cataractarum als zu

Verrucaria Sprucei Lght.' gehörig und sieht in Th. Zwackhii

toficola eine besondere on davon. EN

44. Thelidium a '(Hepp).

” Syn.: Sagedia riparia Depp Lich. Eur. 443 ass.

Exs.: Hepp 9.

Thallus schorfige graue Flecke auf dem ee Bildend;

etwa 0,lmm dick, aus dicht verwebten Hyphen gebildet, Rinden-

schicht kaum unterschieden, obere Aymene etwas ee, Goni-

dien in ununterbrochener Schicht.

144 H. Zschacke. &

Perithezien abgeplattet, halbkugelig vortretend, mit eingesenkter

Basis, angefeuchtet braunschwarz, etwa .0,2 mm im Durchmesser, auf

dem Scheitel mit dem wenig ausgedehnten Involucrellum verbunden. =

Schläuche keulig bis aufgeblasen keulig; 75—80x28—86 u;

Sporen wasserhell, anfänglich 2-, dann 4-teilig, an den Querwänden

häufig eingeschnürt, im Alter knitterfaltig, an einem Ende gewöhn-

lich zugespitzt, 22—30 x10—13 ».

Jod färbt Hymenialmasse rot.

Ar entblößten Wurzeln alter Weidenstämme bei Zürich -— Here u

Die Pflanze steht dem Th. cataractarum näher als dem Th.

Zwackhii, von dem sie besonders durch das Involucrellum unter-

scheidet, das weniger ausgedehnt ist als bei ersterem, auch sind ihre

Schläuche kürzer und schmäler. Nach Körber Syst. 355 werden

die mehr spindelförmigen Sporen zuletzt braun, was ich nicht habe -

feststellen können. Die Sporenform und Größe ist sehr veränderlich,

ich maß an einer: zweizelligen stark geschnürten, beiderseits zu-

gespitzten Spore 40x17 „, an einer ähnlich gebauten vierzelligen

40x 14,5 u.

45. Thelidium äthioboloides Zschacke, Hedwigia 1920, S. 144. -

Thallus dünn, 0,50 «, häutig, glatt, zusammenhängend, schwärz-

lich, feucht dunkelgrün und gelatinös, paraplektenchymatisch, Goni-

dien + kugelig, 4—9 u ne a gestreckte, 8—11x ee Bi E.

eingemischt.

Perithezien klein,. zerstreut, hervortretend, anfänglich vom

Thallus überdeckt, später mit dem fein durchbohrten schwarzen

Scheitel + frei. Excipulum blaß, + kugelig, etwa 0,2 mm im Durch-

messer, vom Involucrellum, das unten nicht absteht und hier ver

breitert ist, bis zur Hälfte bedeckt; _Periphysen straff bis 21 u

Schläuche sackig-keulig, 80x 28—30 „u; Sporen anfänglich 2-, dann

4 zellig, zu 8, wasserhell, länglich-ellipsoidisch, an einem Ende

breiter als am anderen zugespitzten, 32—39x 10—12 ı.

Auf vom Wasser en Kalkstein in Gesellschaft von The-

lidium Zwackhii.

Zentralalpen. — Westrhätische Alpen: in a Bache über

Davos-Platz, 1600 m — Zschacke. :

46. Thelidium nigrieans Zschacke, Mag. bot. lap. 1912, 300.

Thallus schwärzlich, ausgebreitet, dünn, häutig, trocken fein-

rissig, paraplektenchymatisch, obere Hyphen gebräunt; Gonidien

einzeln, zerstreut, bis 100 x tief eindringend; Hypothallus ee :

völlig schwarz oder schwarz TE =

Die mitteleuropäischen Verrucariaceen III. 345

Perithezien zerstreut, klein, 0,2—0,3 mm breit, zuerst kleinen

thallodischen Erhebungen eingesenkt, endlich mit dem schwarzen,

fein durchbohrten, etwas abgeflachten Scheitel halbkugelig vortretend;

Excipulum blaß oder etwas bräunlich, kugelig, fast bis zum Grunde

. vom Involucrellum umgeben, das zuweilen mit Ben darunter liegenden

schwarzen Gewebe verschmilzt.

Periphysen straff, bis 30 «lang; Schläuche länglich keulenförmig,

70x 30 „; Paraphysen zerflossen, durch Jod weinrot gefärbt; Sporen

. zu 8, wasserhell, vierzellig, beiderseits stumpf, häutig an einem Ende,

etwas verjüngt, zuweilen etwas gekrümmt, 30—35 x 10—14 u.

Auf Silikatgestein (Sandstein). {

Südkarpathen: Unterhalb des Buller-Sees am Bache.

47. Thelidium papulare (Fr.) Arn. 68 (1885) 147.

Syn.: Verrucaria papularis E. Fries, Lich. Eur. (1831) 434.—

Verrucaria Sprucei Bab. in Lgbt., Brit. Spec. Angioc. Lich. (1851) 54,

Tab. 23, Fig. 4-6. — Thelidium Sprucei Kph., ‚Denkschr. Hrbg

bot. Ges. (1861) 247. — Sagedia pyrenophora Hepp (1853) 97.

Thelidium en Kbr., Par. (1863) 352. — Verrucaria pyreno-

phora Lght., Lich. Gr. Brit. (1879) 474. — Thelidium rubellum Kbr.,

Syst. Lich. (1855) 354.

‚Exs.: Anzi, Lang 493 (M.) — Arnold 86, 86b (B., Br.) 1600

(W.), 1770.(W.). — Hepp 97 (Z. T. H.). — Kbr. 174 (B.-B.) — Zw.

361 (B.) als Verrucaria pertundens Nyl., Fl. 1883, 103. ;

Thallus ausgebreitet, meist sehr ‘dünn, geglättet oder dicker

und mehlig, weißlich, grauweiß, grau-, gelb- oder rotbräunlich, zu-

weilen von schwarzen Linien um- und durchzogen; Rindenschicht

ungleich entwickelt; Gonidien in Knäueln, eine + zusammenhängende

Schicht bildend; Hyphen vorwiegend senkrecht gerichtet, diese

verflochten, fast kugelig gegliedert, unter der Gonidienschicht vor-

wiegend wagerecht gerichtet, darunter ohne besondere Ordnung, etwa

4» dick, ohne Kugelzellen.

Perithezien zahlreich, halbkugelig, Er abgestutzt kegelig vor-

tretend, am Scheitel wenig oder gar nicht eingedrückt oder nabelig.

vertieft, zuletzt meist deutlich durchbohrt, mattschwarz und leicht

bereift bis schwarz und glänzend; Excipulum kugelig, zuletzt mit

breiter Mündung, 0,3—0,5 mm im Durchmesser, um die Mündung

herum verdickt und kohlig, nach unten meist . blaß; Involu-

erellum kräftig, 0,4—0,8 mm im Durchmesser, dem Excipulum bis

zur Mitte und weiter hinab Aubegend aäch. unten fast immer

\ abstehend. AL r

He dwigia Band LXIL. ee ee

146 H. Zschacke.

Periphysen zart, lang, schlaff; Schläuche eiförmig-keulenförmig,

90--110x 36—43 u; Sporen 6-8, zuerst 2-, bald 4teilig, ellip-

soidisch, wasserhell, zuletzt gelblich, 29 —52x 12-181. ö

Jod färbt Hymenialmasse rot, zuweilen nach vorübergehende

Bläuung. : f N

Vorwiegend auf Kalkstein und Dolomit, auch auf kalkhaltigem x

Sandstein, selten auf Silikatgestein. 5

Von der alpinen Region bis zum unteren Berglande verbr E

Nach der Farbe des Thallus und der Form der Pericbennn, sind.

folgende Formen zu unterscheiden: &

1. genuinum.

Thallus grau; Perithezien matt schwarz, bei Schattenformen

bereift, nicht selten vom Thallus geäugelt, an der Spitze wenig oder

gar nicht eingesenkt. Re

* arenarium (Hepp) — Thelidium epipoläum Körb. Syst. 354;

' Sagedia pyrenophora B arenaria Hepp, Lich. Eur.: 98.

Exs.: Hepp 98, Anzi 451.

Thallus dünn, grau; Perithezien ‚kleiner und reich als bei’ de

Stammform; ‚Excipulum 0,3—0,4 mm, meist gänzlich schwarzbraun

und nach unten: dünner; ‚Involucrellum dem E.teipalumg Di zu

Grunde anliegend. en

‚Auf Sandstein.

2. fuseum. £ R

-Thallus braun, geglättet. Perithezien anaend schwarz, hall

Kugelig, Scheitel Acht, eingesenkt, zuletzt durchbohrt. — aus d

Hügelregion. :

es lsoakkuım (Anz) Aldold. Tirol 93, 197. an

= “PR Bi Verrucaria leonina Anzi, Lang. 242 (M.).

Thallus schmutzig- gelbbräunlich, meist von schwarzen Li N

um- und durchzogen; ‘Perithezien mit nabelig BEER Scheit

In der alpinen Region. “ ; r Er

4. algovieum Ben be Akad Has 3 as 377 i

ExS: Arnold 131, 518; Rabenh. 573. (B.). f

Thallus dünn, ‚glatt, rotbräunlich, bi und en von schwa

Linien durchzogen; ‘ Perithezien. schwarz, meistenteils glänze

größer als bei fuscum, am Scheitel nabelig vertieft. — Von 3 eigentli

nur durch oe Thallusfarbe > verschieden Wie vorige, in ‚der alpı

Die mitteleuropäischen Verrucariaceen 111. 147.

Verbreitung.

Subarktisches Gebiet. — Norwegen: Insel Tre — Nokeiie

(Chr.). — Schweden: Herjedalen —: Hellbom; Westergötland —.

Forssel, Carlsson (W.).

Mitteleuropäisches Gebiet.

Atlantische Provinz: Teland, Schottland, England — Ai LE;

. Smith, ‚Brit. Lich. 2. — Nordwestfrankreich: Orival, Cherbourg

(arenarium)' — Malbranche.

Subatlantische Provinz: Münsterland: Handorf — Lahm (M.).

Mitteleuropäisches Gebirgsland. — a) Zentralfranzösisches Berg-

land: Aveyron — Sauclieres bei Nant — Bouly. — Belgische Ar-

dennen: Fond des Rivaux — Tonglet. — b) Mittelrheinisches Berg-

land: Trier — Metzler (M.); Aachen — Förster (W '.); Runkel a. d.

Lahn (fuscum) — Metzler (M.); Balver Höhle (fuseum), Hönnetal,

Büren, Alme (fuscum) — Lahm (M.).. — d)- Jurassisches Bergland.

— Französischer Jura — Flagey (B.-B.). — Schweizer Jura: Neven-

burg — Müller (!). — Schwäbischer Jura: Weißenstein — Rieber

(L.), Eschenau — Kemmler. — Frärkischer Jura: Eichstädt, Streit-

‚ berg — Arnold (B., Br., u. a.). — e) Hercynisches Bergland. — Thü-

. zinger Wald: Eisenach — Auerswald (W.), auch fuscum — Metzler

2 (M.). — Harz: Römeitstein,' Grund — Zschacke (!). — Rhön: Geisa.

"— Zschacke (1). — Weserbergland: Höxter — Lahm (M.). — f) Mäh-

. tischer Karst bei Brünn im Tale ‚Suchy und Püsty,— Kovär. —

8) Sudeten. — Katzbachgebirge: Kauffung - = BaleE EWR Kaer

senke: Saubsdorf (Eiknene

Pontische Provinz. — Podolien: Krovetöw — Boberski (Br.).

Er Provinz der Pyrenken. — Cambasquetal bei EN = - Vert - er

‚Lamy.

Provinz der Alpenländer. — a) Nördliches äteere: Nage r

. Xluhe bei Zürich — Hepp (B.-B.), £. arenarium: Sandstein bei Zürich

Hepp (Br.); Thalwil Auf Sandstein — - Hepp 99, rechte Probe (B.-B.).

—b) Nördliche Kalkalpen. — 1. Niederösterreichische Alpen: Langau

bei Lunz — Baumgartner (W.); Ochsenhütte am Ötscher (algovicum)

.— Lojka (W.). — 2. Salzburger Alpen: Salzkammergut (algovieum)

—_ Meckel (M.); 3 .Mittelbayrische und Nordtiroler Kalkalpen: Tegern- >

ns (algoweum) — Krempelhuber (M. % Hinterwessen (alg Arnold e

B.-B.), Kaisertal kan Kufstein - ee = Aranld; WW). 4 :

148 H. Zschacke.

Les. Plans bei Ormonts-dessus 1120 m, Tournette (alg.), Aostatal bei

Cormayeur und St. Didier (arenarium) — alles Müller-Aargau (B.-B.).

Annecy-Puget (B.-B.), Revard — Hue. c) Jura: Döle (alg.), Reculet

(auch aren.), Saleve (aren.) — alles Müller-A. (B.-B.). d) Zentral-

alpen. 5. Mitteltiroler Alpen. — Ötzthaler Alpen: an Glimmerfelsen

zwischen Kühthei und den Finsterthaler Seen (Arnold 1600) —

lojka (W.).. 6. Mittlere Zentralalpen. — Westrhätische Alpen:

Davos in der Zügenstraße — Zschacke (!). — Urner\ Alpen: auf

Gneiß in den Schöllenen bei Göschenen — Gisler (B.-B.). — 7. Mont

Blanc: Vallee de Mont Joie — de Crozals. — e) Südwestalpen. 5. Pro-

vencer Alpen: Montferrat — Maheu. — f) Südalpen. — 1. Insubrische

Alpen: Como-See (aren.) — Anzi (B.-B.) — leoninum — Anzi (M.).

— 7..Südtiroler Dolomiten: Rodella — Arnold 1770 (W.), Rollepaß

(leoniınum) — Arnold (M.). 8. Julische Alpen: Mangart (alg.) —

Glowacki (Br.).

Provinz der Apenninen. — Bologna: M. Costa di Malacarne

= Zanfrognini. — Etrurien und Abruzzen — Jatta.

Provinz der Karpathen. — a) Westkarpathen. — Tatra: Hohes A

— Lojka (W.); Drevenyik — Lojka; Ballensteiner Schlucht im PreB-

burger Komitat — Baumgartner (W.). — b) Ostkarpathen. — Rod- =

naer Alpen: Kuhhorn, Coronjis (algov.) *=—- Zschacke (!). — c) Süd-

karpathen: Transsilvanische Alpen: Petrozseny, im Valea Balea bei

Vaidei — Zschacke (!).

Provinz der westpontischen Gebirgsländer. — Velebit: Badanj

‚über Medak 1525 — Baumgartner (W.). — Dinarische Alpen: Svilaja

planian bei Sini — Baumgartner. — Serbien. — Nisch: Jelaschnika-

Klissura — Zschacke (l). - z

Provinz des Kaukasus. — Ardontal — Wainio.

Bem. Hier dürfte als kleinfrüchtige Form einzuschalten sein:

Verruearia mierocarpa Davies in Leighton, Brit.Lich. 3. Aufl., 474.

Thallus weißlich, mehlig oder fehlend. Perithezien schwarz,

_ sehr klein, einzeln oder gedrängt, halbkugelig, sitzend. Sporen zu 8,

breit ellipsoidisch-länglich, 4 zellig, 12—14 u. Je färbt

. Hymenialgelatine rot.

Auf Kalk. — England: . — Davies.

48. Thelidium jurassieum Zschacke; Hedwiein 1920, S. 148.

Thallus dünn. aschgrau, blaugrau. Perithezien bis 0,8 mm breit,

wenig eingesenkt, fast aufsitzend, niedergedrückt-halbkugelig, mit

breit AsiEhbohrscn Scheitel, anfänglich vom Thallus bis zur

Die mitteleuropäischen Verrucariaceen 11 E: 149

schwarzen Mündung bedeckt, später + frei; Excipulum schwarzbraun,

etwa 0,430 x» im Durchmesser, am Grunde zarter.

Schläuche eiförmig-keulig, etwa 90x40. Sporen vierzellig,

wasserhell, ellipsoidisch, 40% 14 x. Jod färbt Hymenialmasse blau.

Parallelform von Thelidium Schleicheri Müller-A.

Auf Kalkstein am Reculet im Franz. Jura — Müller (B.-B.).

49. Thelidium einerosum Eitner im Herbar; Zschacke, Hedwigia.

Thallus dünn, aschgrau, leicht bestäubt, zusammenhängend.

Perithezien halbeingesenkt, vom Thallus bis auf die Pore über-

deckt, später vom Thallus umwallt. Excipulum schwarzbraun,

kugelig-niedergedrückt, 0,35 mm breit, Involucrellum schwarz, dem

Scheitel aufliegend, nach unten abstehend, etwa halb so hoch wie das

Excipulum. Schläuche blasig-keulig, fast eiförmig; wie bei vorigem

auch an der Seite des Excipulums. Sporen 4 zellig, länglich-eiförmig,

30—36x14—18 u. Jod färbt Hymenialmasse leicht. blau > braun.

Sudeten: An Kalkfelsen der Landstraße von Toppich nach

Seitendorf (Kreis Schönau) — Eitner (!).

50. Thelidium epomphalum (Nyl.).

Syn.: Verrucaria epomphala Nyl. Flora 1881, 536.

E'xs.:; Lojka, Lich. Hung, 99 (H. B.-B.).

Thallus dünn, zusammenhängend, ‚weinsteinartig, weißlich, hier

und da von schwarzen Linien durchzogen; Hyphen im oberen Teile

des Thallus dicht verwebt, senkrecht. gerichtet, im unteren ästig-

netzförmig, etwa 3,6 „ dick, mit Öl-Kugelzellen bis 15 » im Durch-

messer, bisweilen fast rosenkranzartig angeordnet. 2

Perithezien nur mit dem etwa 0,4 mm breiten, wenig gewölbten,

nabelig-eingedrückten schwarzen Scheitel hervortretend; Excipu-

lum amphoraartig, nur um die Mündung herum geschwärzt, wo es

mit dem schildförmigen, bis 480 „ breiten schwarzen snyolnetellum

in Verbindung steht. :

Schläuche bauchig, etwa- 90x 38 5 born. zu 8, änglich, vier-

zellig, 34—40 x 14—16 a.

Jod färbt an, rot:

Auf Kalkstein.

‚ Provinz der Karpathen: . einem SBEBE bei Ponor-Ohäba (Kom.

Hunyad) — Lojka. s

Thelidium umbilieatum Th. Mm. Fries, Botan. Not. 1865, 112;

Thallus ziemlich. dick, 0,5—0,7 mm, glatt, rissig, grauweiß,

schwarz, begrenzt; Rinde etwa 30 u stark, aus dicht verwebten,

150 -H. Zschacke.

senkrecht gerichteten Hyphen bestehend; Gonidien freudig-grün,

‘= 6. im Durchmesser, in verstreuten Knäueln; Hyphen körnig

eingestreut. :

Perithezien + eingesenkt ; Excipulum kugelig, schwarz-schwarz-

- braun, nach unten blasser und schwächer, oder auch ganz dunkel,

kohlig, etwa 0,35 mm im Durchmesser; Involucrellum deckelförmig,

.nabelig-eingedrückt schwarz, gewöhnlich mit Bussen: Nabel, etwa

0,450 mm breit. /

Schläuche bauchig; Sporen zu 8, länglich, beiderseits etwas.

stumpf, 2—4 teilig, gesäumt 32—45(—54)

Jod färbt Hymenialgelatine rot.

Auf Kalkstein. RE

Subarktisches Gebiet. —' Schweden: Wester Gotland: (Berg R

Billingen — Cleve), Warnhem — ©. G. Blomberg (H.YM.,.Z. 7%)

Thelidium tatrieum Hazslinßky, Mag. Bir. Zuzmö-Fl., 264.

„Lager ununterbrochen, glänzend, braunschwarz. Frucht groß,

sitzend oder halb in das Lager eingesenkt, halbkugelig, mit einer

Warze am Scheitel. Schläuche verkehrt-eiförmig oder birnenförmig,-

‚mit 6—8 Sporen. ‘Sporen größer als bei Thelidium epipoläum Kbr.,

braun, 4-5 fächerig, länglich oval mit einem den Breitenduschmest

3—5 mal übertreffenden Längendurchmesser.. i

Wächst an Steinen der Bäche am Fuße der Tatra z. B. im Kohl-

bachtale. ‘Oft ist das Lager nicht vorhanden; wenn es aber vorhanden

ist, ähnelt es der Sphäromphale fissa, mit welcher es manchmal

Zusammenwächst, doch ist es in der Form der ie von dieser‘,

verschieden.‘ (Übersetzt von Dr. A. von Degen)

Die Originalproben im Breslauer und Wiener Herbarium ge

hören zu Polyblastid in enge

#2. Von: mir nicht obere An:

1. Thelidium flandrieum Bouly de Lesd., Rech. ‚sur les ich.

des envir. de Dunkerque 1910, .255. .

| Crusta effusa, tenuis, pallide virescens, un lee

Apothecia vix 0,1 mm lata, nigra, hemisphaerica. Paraphyses

nullae; sporae 8 octonae, 1-sept., 2127 x 10—12 . aa

de un brique dans V’herbe d’une. peture. 2

a 'Thelidium mesotropum (Nyl) A. L. Smith, Brit. Lich.

29 = Verrucaria ik, er Fl. 1aBB. 419; Hu, nd: 1840.

Die mitteleuropäischen Verrucariaceen III. 151

Thallus pallidus; apothecia, pyrenio convexo dimidiatim nigro,

epithecio vix distincto,; sporae ovoideae treptatae, vel septo spurio

12—17x5—6 u. Gel. hym. ]J vinose rubens. Saxicola in Scotia.

3. Thelidium parasiticum lönnroth, Flora 1858, 1632.

Apothectien klein, -kugelig, halb eingesenkt, parasitisch mit

deckelförmigem konvexen Perithecium ; Amphitheciumaußen schwärz-

lich. Schläuche länglich oder ellipsoidisch-sackförmig. Sporen 7—8,

länglich-fingerförmig oder verlängert ellipsoidisch, beiderseits ab-

4 gerundet, .sehr stumpf, reif + zusammengeschnürt, gegliedert 2—4-

teilig, wasserhell-gelblich, im Alter ein wenig. bräunlich, 16—24x

7—9,5 u. Auf Diplotomma calcarium in Gotland.

‚4. 'Thelidium planatulum (Nyl.) = Verrucaria planatula Nyl.,

Fl. 1882, 455; Hue, Add. 1756. Thallus macula murina indicatus;

apothecia lecideöidea, non prominula, pyrenio deplanato dimidiatim

nigro; sporae oviformi-oblongae I1-septatae longit. 17—22x7 n.

Gel. hym. J vinose rubescens. 3

Calcicola .ın Pyrenaeis.

5. Thelidium seotodes (Nyl.) = Verrucaria scotodes Nyl. Fl.

1868, 478; Hue, Add. 1748. Thallus fusco-unibrinus; apothecia

innata in tuberculis mastoideis, pyrenio subincolore (supra solum

fusco vel fuscescente). Sporae 3-septatae 24—30x11—13 x. Facie

Verrucariae umbrinae, ‚sporis affinis Verrucariae PRENOENREDE

Super saxa maritima in Lapponia.

6. Thelidium spadanum Bouly i in Bull. ge air ‚de Belg. 47

(1910), 43.

-Crusta tenuis, laevigata, een rimulosa. ‚Apothecia

nigra, cire. 0,3 mm lata, hemisphaerica, primum velamine thallode

‚continue obducta, dein apice libera. Paraphyses obsoletae, asci

ventricosi, sporae octonae, 1-sept. ellipsoideae, 24—30x12 u (in.

spec. a Lochenies lect. een m ‚Gelat. hym. J + vinose

rubet. =

Belgien: Abe bei RA Si Schiefer an einem Graben — ans

Torfondry, auf Kieselsteinen in einem Bache, ‚ Lochenies.,

Verrucaria sparsula a EI, 1877, 231; ‚Hu, Add. a

Lapiccle in Ani

7. Thelidium sparsulum Nyl) A. L Smith, Bit. Br “ :

152 H. Zschacke.

3. Thelidium subsiduum (Nyl.) = Verrucaria subsidua Nyl.

Flor..1883, 103. Hue, Add. 1743.

Est quasi V. pyrenophora, solum parte pyrenii supera nigra con-

vexula, ostiolo impresso, cetero apothecio incolore. Sporae ellip-

soideae, 1-septatae 27—32x 11—15 u.

Caleicola in Europa borealı.

9. Thelidium superpositum (Nyl.) A. L. Smith, Brit. Lich. 2,

300 = Verrucaria superposita Nyl. Flor. 1865, 357. Hue, Add. 1839.

Apothecia nigra, pyrenio integre nigro, epithecio impresso;

sporae ovoideae: age 17—19%x7—8 u. Gel. hym. |] vinose

rubens.

Supra thallum V. theleodis Smrf. in Scotia.

10. Thelidium variabile B. d. Lesd., Bull. Soc. Bot. France 53

(1906) 585.

Crusta effusa, leviter subplicato-verruculosa, albido-farinosa, -

verTucosa, cinereo-farinosa.. Apothecia in verrucis mastoideis in-

Clusa, vel emerso-sessilia, thallo saepe leviter coronata.

Paraphyses gelatinosae, asci ventricosi, sporae 8-nae, hyalınae

maiusculae, late ellipsoideae vel obovatae, ‚simplices vel 1- aut 3-sept.

26—29x12—16 u. Gelat. hym. J vinose rubens.

Suisse: La Chaux, pres Sainte-Croix 1100 m, sur des ‚rochers. 5

calcaires. Leg. Ch. Meylan.

Verzeichnis der Arten, Varietäten, Formen.

Seite

absconditum Hepp. . . . . 95 belgica Hue.

acrotellum Arm... .... .... . 114 Borreri Hepp.

aeneo-vinosum Anzi.. . . . 139 Brachysporum Zsch. .

aethioboloides Zsch. . . . . 144 DBryoctonum Th. Fries. . .

algovicum Rehm. . . .. . 146 ; 1

calcivorum Nyl..

amylaceum Mass. . . .. . 203 enlarlarn He

amisosporum Müll. . ... .104 ”. Be

Antomellianum Mass. . ... 125 ”"erascens Arn.,

aphanes Lahm... . . . De Pe me:

arenarium Hepp. . . ... . 146 aircumspersellum NYE.2.3%

Auruntii Mass... . . . ae gun Zoch,

austriacum Zsch. ... . . . 106 Eare en

eryptarım Gar. .:..:=. - »

Bachmanni Zsch. . .... . ..126 dactyloideum Am. ....

bavaricum Dalla. ..... 108 decipiens Krempl. . Se

TEEN

Die mitteleuropäischen Verrucariaceen III.

Seite

decipientis Norm. . 890:

decussatum Krempl. . . 125

detritum Arn. . 186

diaboli Koerb. . . . 139

dionantense Hue. . 130

discretum Metz. . 124

dominans Arn. etz

Epipolaeum Arn. . . . 108

epipolytropum Mudd. . . .. 90

epomphalum Nyl. . .r149

exile Arn. . . ..104

Jlandricum Bouly.. . . 150

fontigenum Krempl. : 145

Füistingii Koerb. . 119

fumidum Nyl. . 134

fusceidulum Arn. Se

fuscum Hepp. ..140

fuscum Zsch. . ... Ab

galbanum Koerb. . .-. 126

geographicum Arn. 118

geophila Nyl.. ...... 419

gibbosum Zsch. ae 129

Gisleri Müller. . . > 141

hospitum :Arn. =... . 117

hymeneloides Koerb. . ... 99

. immersum. Leight. 102

impressulum Zsch. 125

impressum Naegl.. . . . . 124

incanum Am. 2... 99

\ineavatum Nyl.... ..... . 107

incinctum Wain. .. ... 127

imbale Ama. 95

jurassicum Zsch. .... .. . 148

udensie Ara, 224 908

kolevarense Zsch. . .. . - 1

lacromense Zsch. ... . -

‚ omblense Zahlbr.

Lahmianum Loj.

larianum Mass. :

lecideiforme Hue. .

leoninum Anzi. . .

leptosporum Zsch. .

lobulatum Hepp.

mammillatum Bagl. .

marcianum. Bouly.

margaceum Leight.

mesotropum Nyl.

methorium Nyl.. .

microcarpa Davies.

microcarpon Zsch..

minımum Mass... . .....

‚minusculum Zsch.. . . . .

minutulum Koerb.

montanum Arn.

nigricans Zsch. .

Nylanderi Hepp.

obscurum Gar.

obtectum Arn.

olivaceum E> Fries.» ...

opacum: Lahm...» -

pachysporum Zsch.

papulare E. Fries.

parasiticum Loen.:

parvulum Arm. . . .

pertundens Nyl.

pertusulum Nyl.

planatulum Nyl.

pseudolivacea Nyl.

‚pyrenophorum Ach. .

pyrenophorum Koerb.

quinqueseptatum Hepp. .

RE uk

154

riparium Hepp.

Rodnense Zsch. .

rubellum Koerb.

Schleicher: Müll.

Schibleri Zsch.

scotodes Nyl. .

scrobieulare Gar.

sordidum Th. Fries. .

spadanum Bouly. .

sparsulum Nyl. .

sprucei Bab. .

subabsconditum Eit. .

subgelatinosum. Zsch.

sublacteum Eit. .

submersa Hepp.

submethorium Wain.

‚subrimulatum 0

‚ subsiduum Nyl..

superpositum Nyl..

. Zu Seite 113 wer umbrosum. DE Be

Subarktisches Europa. es Ne: an, als :

Lynge.

H. Zschacke.

Seite

..144 Tatricum Hazs: .

. 142 thuringiacum Zsch.

. 145 tiroliense Zsch. .

toficola Hepp.

Tongleti Hue.

129 ranssilvanicum Zsch.

138-

"151. umbilicatum ‘Th. Fries.

99 wumbrosum Mass.

121 ungeri Kbr.

151 :

151 varvabile Bouly.

145 velutinum Koerb. .

97 verniceum Gräw.

121 viride Eit. .

Be Wettinense Zsch.

140 Xylospilum Nyl.

308 Eulosen Norm. .

‚152 °

152 Zwackhii ; Hopp.

_Nachträge,

Zu ‚Seite 116 bei Rehmii.

% 9 Subarktisches. Be 8 Norwegen: Akersus, ‚ Siursöen. bei

va Moe.

Dritter Beitrag zur Torfmoosflora der Rhön.

Von Julius Röll.

Den ersten Beitrag zur Torfmoosflora der Rhön veröffentlichte

ich 1903 im XLII. Band der Hedwigia unter der Aufschrift: „‚Zur

. Torfmoosflora der Milseburg in: Rhöngebirge“, In der Allgem.

botan. Zeitschrift von Kneucker Nr. 1/2 1911 erschienen weitere .

„Beiträge zur Torfmoosflora des Rhöngebirgs“. Der folgende dritte

Beitrag enthält die Ergebnisse von 3 Ausflügen, die ich Mitte Juli

1919 von Gersfeld aus in das rote Moor und in.den Sumpf am West-

hang des Heidelsteins unternahm, sowie die Aufzählung der Torf-

moosiormen, die ich Ende Juli und Anfang August 1919 im Quell-

gebiet des Leubachs, im schwarzen Moor und im Eisgraben bei

Frankenheim auf der Rhön fand. Auch sind die Torfmoose bei-

gefügt, die mein Bruder August Röll am 15. Juni 1918 im

schwarzen Moor sammelte, wohin er mich im August 1919 be

gleitete, sowie eihige von: anderen Standorten der Umgegend.

% Das rote Moor:liegt 1 Stunde nordöstlich von Gersfeld in

einer Höhe von 818 m und umfaßt etwa 3,3ha. Es ist das größte

' Rhönmoor und hat eine Tiefe von 6--10 m. Im Westen ist es von

Wald umgeben und entsendet nach Süden einen kleinen Bach, das

. Moorwasser. Seit 1887 ist ein Teil des Moores Be ein großes

. Torfwerk abgebaut worden.

Dasschwarze Moor liegt 1 Sfünde südlich von en:

' heim auf der Rhön 780 mı hoch. Es ist von einem Kranz von Erlen

_ umgeben, hat etwa in der Mitte einen kleinen Teich und nach Südost

_ einen Abfluß in den Eisgraben.

Beide Moore sind ausgesprochene achikbore, «während die =

Sümpfe am Westhang des Heidelsteins bei Gersfeld (800 m)

und die im Quellgebiet des Leubac hs bei Frankenheim (750 m).

den Charakter von. ‚Niedermooren (Flachmooren) tragen. a

Die Rhönmoore zeigen sowohl in ihrem Aufbau wie in ihrer

Vegetation nichts ' Eigentümliches. Wie in anderen Ländern, ‚so

bergen die Hochmoore auch in der Rhön nur wenige ‚ihnen eigen-

ae: Moose, auch ariet.‘ den ‚Formenreihen der, ‚Torfmoose, ‚nur &

156 : Julius Röll.

wenige: Sphagnum fuscum, Wilsoni und tenellum. ‚Das Hochmoor-

100s Sph. balticum habe ich in der Rhön nicht gefunden. Auch

fehlen den Rhönhochmooren, wie den Hochmooren anderer Länder,

Sphagnum molle, Schimperi, plumulosum, quinquefarium, W arnstorfüi,

teres, squarrosum und fast sämtliche Formenreihen der Subsecunda.

Oft gehen Hochmoore und Niedermoore ineinander über, z. B._

in den Gräben, Ausstichen und abgebauten Flächen, sowie in den

moore eine weniger bestimmte Torfmoos-Vegetation zeigen. Manch-

mal ist es schwer zu sagen, ob ein Moosrasen auf dem Untergrund

eines Hochmoores oder eines Zwischenmoores steht, und es kann

vorkommen, daß der Rasen mit einem Teil auf dem Hochmoor,

mit dem anderen Teil auf dem Zwischenmoor wächst.

Bemerkenswert sind die zahlreichen, zum Teil sehr robusten

Formen von Sph. recurvum var. teres Rl. auf den Rhönhochmooren,

die Übergangsformen von Sph. cuspidatum zu Sph. Dusenii in den

Wasserlöchern und die 25 cm tiefen Formen von Sph. recurvum var.

Limprichtii in den Abzugsgräben. Von Sph. tenellum Ehrh. finden

sich schöne, zum Teil reichfruchtende Formen besonders im roten

Moor. Sph. riparium Ang. und Sph. Lindbergii Sch. habe ich leider :

vergeblich gesucht; letzteres konımt, wie in Thüringen, in der Rhön)

gar nicht und Sph. riparium, wie in Thüringen, so in der Rhön, nur

an zwei Stellen vor.

In der folgenden Übersicht sind die Fundorte SEHEN, ESS

bedeutet:

rot. M. = rotes Moor bei. Gersfeld, 818 m.

Heid. = Westhang des Heidelsteins bei Gersfeld, 800 m.

schw. M. = schwarzes Moor bei Frankenheim auf der Russ

780 m.

Eisgr. — Eisgraben, Abfluß des schwarzen Moors, 750 m.

Leub. = Leubachquellen bei Frankenheim, 750 m.

1 Acutifolia Schl.

Sphagnum Schimperi RI.

var. densum RI. -* pallescens Heid.

var. teretiuseulum RI. * pallescens rot. M.

. Sphagnum quinquefarium Ww.

var. densum RI. * pallens gr. Nalle bei Gersfeld.

var. flagellare RI. * pallens gr. Nalle.

Abflüssen der Hochm.oore, die als Zwischenmoore oder Übergangs- E

“=

Dritter Beitrag zur‘ Torfmoosilora der Rhön. . 157

'Sphagnum aecutifolium Ehrh.

var. densum W. * pallescens schw. M. Heid.

var. gracile Rl. * pallescens schw. M.

Sphagnum Wilsoni RI.

var. compactum RI. * pallescens schw. M. * purpurascens schw.

M. (leg. August Röll) rot. M.

var. densum W. * pallescens schw. M. * versicolor rot. M. * pur-

pureum rot. M.

var. tenellum Sch. * pallescens rot. M., schw. M. * glaucum

rot. M. * roseum schw. M. * rubellum Wils. schw. M. * atropurpureum.

rot. M., schw. M. *virens rot. M. :

var. teres RI. * pallesceens schw. M., * purpurascens rot. M.

* flavovirens schw. M. * viride schw. M. * flavescens schw. M.

F var. gracile Ri. * paltescens schw. M. * versicolor schw. M. * pur-

purascens rot. M. * purpureovirens rot. M. * virescens rot. M.

var. molluseum RI. * roseum rot. M. * rubellum Wils. rot. M.

var. plumosum RI. * roseum rot. M. =

var. eontortum R]. * pallens rot. M. * flavovirens rot. M. |

var. flagellare Rl. * fuscopallens rot. M. * rubellum rot. M.

* virens rot. M.

var. submersum RI. * pallens schw. M., rot. M. * roseum schw. M.

* purpureum schw. M. * bicolor schw. M.

ul ri

er te

'Sphagnum Warnstorfii Russ.

var. densum RI. * purpurascens Gräben im rot. M.

var. tenellum RI. * »pallens Heid. * an Gräben im

rot. M.

var. graeile Russ. * versicolor Gräben im rot. Mm. * pirens

rot. M.

Sphagnum fuseum Kling.

var. compaetum RI. * fuscum schw. M. * fuscecens schw. (M. leg.

August Röll). -

var. densum RI. * pallescens schw. M. * flavofuscum. schw. M.

var. strietiforme RI. * fuscum schw. M. 1!

var. tenellum RI. * fuscum schw. M. * * fusco-pallens Se M.

(leg. August Röll).

var. gracile Rl. * fuscescens schw. M: * Fuscopolens schw. M.

(leg. August Roll). :

var. flagellare RI. * Yugcoscens schw. M.* Nlavofuscum sche. En

Sphagnum robustum RI.

var. compaectum RI. * pallescens rot. M.

var. densum RI. * pallescens rot. M. * fuscopurpureum rot. M.

* flavovirens Heid.

var. tenellum R]. * pallescens rot. M.

‘var. graeile Rl. * pallens rot. M.

var. intrieatum RI. * pallescens rot. M.

var. deflexum RI. * pallens Leub.

var. flagellare RI. * DuRrenE rot. M. * fuscopallens rot. M. i

158 Julius Röll.

Sphagnum Girgensohnii Russ.

var. densum Grav. * pallescens Leub. * viride Leub., Heid.

var. tenue RI. * pallescens Heid.

var. strietiforme RI. * pallescens Heid.

var. graeile Grav. f. flagellare Schl. * pallens Leub.

var. intrieatum RI. * pallens rot. M.

ie H. Cuspidata Ldb.

Sphagnum tenellum Ehrh.

var. compaetum W. * flavovirens rot. M. * glaucum rot. M.-

var. eonfertulum Card. * flavescens schw. M. rot. M.

var. brachycladum RI. * flavescens schw. M. * flavopallens rot. M.

* »iride rot. M.

» var. teres RI. * flavescens schw. M.

var. squarrosulum RI. * flavum cfr. rot. M.

var. molle .Rl. * flavescens schw. M.

var. contortum RI]. * pallens schw. M. * fiavam cfr. rot. M.

var. robustum W. * flavovirens rot. M.

var. fluitans Sch. * flavovirens rot. M.

Sphagnum pseudomolluseum RI.

var. molle RI]. * flavescens schw. M.

Sphagnum Dusenii Jens. \

var. molle W. * flavum schw. M. Diese f. hat. BORDATENE Ast .

und neigt zu Sph. cuspidatum Ehrh.

'Sphagnum euspidatum Ehrh.

var. eompactum RI. * pallescens schw. M. * flavum schw. N

* virens schw. M.

Dritter Beitrag zur Torfmoosflora der Rhön. 159

var. strietum RI. * pallens schw. M. * pallidovirens schw. M.

var. tenellum RI. * pallescens schw. M. * flavum schw. M.

var. deflexum RI. f. flagellare RI. * pallescens schw. M.

var. flagellare RI. virens schw. M.

var. faleatum Russ. * pallens rot. M. * pallescens schw. M.

* fHlavopallens schw. ‚M. * flavovirens rot. M., schw. M. * versicolor

rot. M.f: Polyphuih Schl. * flavovirens schw. M. f. molle W. * viride

schw. M.

var. submersum Sch. * pallescens schw. M. * flavum schw. M.

* flavovirens rot. M., schw. M. * virens. rot. M., schw. M.:* fusco-

virens schw. M. f. polyphyllum Schl. * pallescens * Pas ens schw. M.

f. molle W. * viride schw. M.

var. plumosum Br. germ. * pallens schw. M. * pallescens schw. M.

* flavescens schw. M. /

Sphagnum Roellii Roth.

var. faleatum RI. * flavowirens schw. M. * viride schw. M.

var. submersum Roth * fuscoviride rot .M. * atrowiride rot. M.--

f. squarrosulum RI. *atroviride rot. M.

Sphagnum fallax Kling.

var. eapitatum RI: * flavovirens schw. M.

var. deflexum RI. * flavovirens schw. M.

var. faleatum RI. * flavovirens schw. M.

var. flagellare RI. * flavowrens schw. M.

var. Limprichtii RI. * viride schw. M.

var. submersum RI. * flavovirens rot. M.

Sphagnum pseudorecurvum. RI.

var. gracile Rl. * viride Eisgr.

var. limosum RI. * flavescens schw. M. * sonen ‚schw. m.

var. submersum RI. * flavovirens schw. M. *viride schw. M.

var, immersum Roth * fuscovirens rot. M.-

Suhkshah: recurvum Pal.

var. densum RI. * Fangen schw. M. * en schw. M.

r viride schw. M. i

var. eapitatum Grav. ER ok M: ne or =.

; amblyphyllum Russ. * flavovirens Leub. * viride rot. M.

var. graeile Jens. * pallens Heid;, rot. M. * viride Leub. rot. M.

var. nel ayos Grav. *ıyirens rot. 'M,, ae

160 Julius Röl.

var. teres Rl. * flavescens rot. M. * flavovirens rot. M. * virens

rot. M. * fuscovirens rot. M.

var. squarrosulum RI. * pallescens rot. M.

var. rigidulum RI. f. submersum RI. * pallescens schw. M.

var. ambignum RI. f. amblyphyllum Russ. * viride Leub.

- var. molle Rl. * pallens schw. M. * flavescens. rot. M. * ochraceum

schw. M. '

var. majus Ang. * aureum schw. M. 4

var. flagellare RI. * viride Leub., Abfluß d. rot.M. z

var. Limpriehtii Schl. * flavovirens schw. M. * fuscovirens rot.M.

var. submersum RI. * pallens schw. M. * flavovirens cfr. schw. M.:

f. gracile Jens. * ochraceovirens schw. M.

Sphagnum brevifolium Rl.

var. densum RI. * flavovirens Heid.

var. eapitatum Grav. * flavescens Heid. * er schw. M.

var. squamosum Ang. (v. gracile Grav.) * pallescens Leub.

. * flavovirens Leub., schw. M.

var. molle RI. * ochraceum schw. M: * flavovirens Streuquelle

bei Frankenheim.

. var. patulum RI. * flavovirens Leub. mit dem äußerlich ahn SE

lichen Sph. teres var. tenellum R]. i

var. robustum RI. + PRHEBOTRERUN schw. M.

Scharktamn ligulatum RI. a Ye

var. densum RI. v. n. niedrig, dicht, mit dünnen Ästen

rot. M. .

var. teres RI. * Tallene rot. M.

‚ Sphagnum oklakıın W.

var. densum RI. v.n. niedrig, dicht, mit dünnen Ästen * yirescens

Heid. * fuscovirens Heid.

var. tenellum W. * viride Heid.

var. graeile RI. * viride Heid. mit dem äußerlich ähnlichen Sph.

teres var. gracile RI. sn

var. teres RI. * flavescens Abfluß des rot. M. * fucftuecns

desgl. * viride Heid. * fuscovirens Abfl. d. rot. M.

var. reeurviforme W. * pallescens Heid.

var. flagellare RI. v. n. hoch, schlank, mit langen Ästen * flavo-

virens Leub. * viride Heid.

var. riparioides W. * flavovirens Wen am roten Moor

* juscovirens desgl. * fuscum desgl.

Dritter Beitrag‘ zur Torfmoosflora der Rhön. 161

III Squarrosa Schl.

Sphagnum teres Ang.

var. compactum W. * virens Heid.

var. densum RI. * flavovirens Eisgr. Heid. mit dem äußerlich

ähnlichen Sph. obtusum var. teres RI. * viride Heid. * fuscoflavum

Leub. e

var. strietum Card. * flavovirens Heid.

var. strietiuseulum Roth * pallescens Eisgr.

var. tenellum RI. * flavovirens Eisgr. Leub. mit Sph. brevi-

Jolium Rl. v. patulum Rl. * virens Heid.

var. gracile Rl. * pullens Heid. * flavopallens Eisgr. * flavovirens

Eisgr. Heid. mit dem äußerlich ähnlichen Sph. obtusum var. gra-

cile RI.

var. patulum RI. * flavovirens Eisgr.

var. molle RI. * flavovirens Leub.

var, flagellare RI. * flavescens Leub. * pallidovirens Leub.

var. squarrosulum Lesq. * viride Heid. Leub. * flavovirens Heid.

f. gracile W. * flavovirens Leub.

IV. Subsecunda Schl.

Sphagnum subseeundum Nees.

var. ecompaetum R]. * pallescens Heid.

var. imbrieatum RI. * fuscoflavescens Heid. * flavovirens Heid.

var. tenellum Schl. * virens Heid.

var. graeile C. M. * albescens Eisgr.

var. brachyeladum RI]. * pallens Heid.

var. squarrosulum Schl. * fuscovirens Heid.

var. teretiuseulum Schl. * pallescens Eisgr. * viridepallens Eisgr.

* fuscovirens Heid.

var. faleatum Schl. * fuscoflavescens Heid.

var. deflexum RI. * vwiride Streuquelle bei Frankenheim.

Sphagnum eontortum Schltz.

var. gracile Rl. * glaucovirens Leub.

Sphagnum aurieulatum Sch.

var. compaetum RI. * viride Leub.

var. teretiusculum RI. * viride Leub. >

var. submersum W. * glaucoviride Leub. * fuscoflavum Sumpf

am rot. M.

Hedwigia Band LAII. Mr

162 Julius Röll.

V. Cymbifolia Ldb.

Sphagnum magellanieum Brid.

var. abbreviatum RI. * pallescens schw. M.

var. eongestum Sch. * purpurascens' schw. M.

var. densum RI. * fuscopurpureum schw. M. * glaucopallens

rot. M.

Sphagnum subbicolor Hpe.

var. compactum RI. * pallescens rot. M. * bicolor rot. M. * virens

schw. M. (leg. August Röll).

var. strietiforme RI. * fuscoflavescens schw. M.

var. braehyeladum RI. * pallens rot. M. * fuscopallens rot. M.

* bicolor schw. M.

Sphagnum palustre L.

var. compactum Schl. u. W. * pallens Leub. schw. M. * bicolor

rot. M.

var. densum RI. * pallens rot. M., schw. M., Heid., Schweden-

schanze bei Frankenheim * pallescens rot. M., Heid., Leub. * fusco-

pallens Heid. * fuscoflavum schw.M. (eg. August Röll) * pallidovirens

Leub.

var. brachyecladum W. * pallens rot. M. Leub.

var, abbreviatum Roth u. Stolle * pallens schw. M. * pallescens

rot. M.

var. patens Brid. * pallens Heid. * glaucopallens rot. M.

var. robustum RI. * pallidowirens Leub.

Sphagnum Klinggräffi Rl.

var. squarrosulum RI. * glaucopallens rot. M.

Sphagnum papillosum Ldb.

var. compaetum Ldb. * fuscescens rot. M.

var. densum Schl. * fuscum Heid. * fuscescens schw. M. * flavo-

fuscum schw. M.

var. abbreviatum Grav. * fuscoflavum schw. M.

var. patens Schl. * fuscescens schw. M. (leg. August Röll).

163

Die Blüten der Laubmoose.

Ein Beitrag zur Kenntnis ihrer äußeren und inneren

Gestaltung.

Von P. Janzen.

(Mit 31 Abbildungen im Text.)

Quellenschriften.

1. Joannis Hedwigii, Fundamentum historiae naturalis Muscorum

frondosorum. Lipsiae. 1782.

U. Karl Müller, Deutschlands Moose. Halle. 1853.

11. Julius Sachs, Geschichte der Botanik. München. 1875.

IV. W.Ph. Schimper, Synopsis Muscorum europaearum. Stuttgart. 1876.

V.K. G. Limpricht, Die Laubmoose Deutschlands, Österreichs und der

Schweiz. Leipzig. 1885—1904.

VI. Carl Müller (Berolin), in Engler u. Prantl, Die natürlichen Pflanzen-

familien. Leipzig. 1909. >

VI. W. Ruhland, in Engler u. Prantl, Die natürlichen Pflanzenfamilien.

Leipzig. 1909. =

VII. A. Grimme, Über die Blütezeit deutscher Laubmoose. Hedwigia, Band

XLIH. 1903. ?

IX. P. Janzen. Funaria hygrometrica. Naturforsch. Ges. Danzig. XII. Band.

3. Heft. 1909.

X. —, Die Haube der Laubmoose. Hedwigia Band LVIII. 1916.

XI. K. Goebel, Organographie der Pflanzen. Jena. I. Aufl. 1898. II. Aufl.

1915.

Unter den großen Verdiensten, welche sich Linn& um die

Förderung der Pflanzenkunde erwarb, werden ihm gewöhnlich zwei:

die vorbildliche Form der Beschreibung und die im Zusammen-

hang mit seinem Sexualsystem eingeführte Bezeichnung jeder Pflanze

durch einen Doppelnamen als etwas Neues zugeschrieben und be-

sonders hoch angerechnet. Mit Unrecht; denn schon 100 Jahre

vor ihm hatte Caspar Bauhin kurze, bestimmte Unter-

scheidungsmerkmale für Gattungen und Arten, sowie eigene Namen

für beide aufgestellt und diese zweiteilige Benennung in seinem

Pinax von 1623 durchgeführt; er ist mithin ihr eigentlicher Be-

; 44*

164 £ P. Janzen.

gründer. Linn« baute sein -Fundamentum auf einem bereits

vorhandenen und was seine „binäre Nomenclatur‘ für die Wissen-

schaft bedeutet, lehrt ein Beispiel für viele aus dem Gebiet, welchem

vorliegende Arbeit gewidmet ist: unser allbekanntes Camptothecium

nitens stand in Dillens Gießener Catalog von 1718 unter der

ebenso unbestimmten, wie weitschweifigen Bezeichnung ‚Hypnum

“ palustre erectum trichodes, ramulis crebris, luteo et rufo-virentibus

glabris“.

Ein überaus glücklicher Gedanke des schwedischen Forschers

war die Zusammenfassung aller Gewächse, deren Blüten nicht mit

bloßem Auge sichtbar sind, im Gegensatz zu den Phanerogamen.

Der Begriff ‚„Kryptogamen“ war so klar, seine Anwendung so zweck-

mäßig, daß er sich bis auf den heutigen Tag erhalten hat, obwohl

auch bei den Sporenpflanzen Ausnahmen ebensowenig fehlen, wie

in den übrigen 23 Klassen des Linn&schen Systems. Bei den

Laubmoosen zumal gibt es so ansehnliche Blüten, daß sie dem Blick

aufmerksamer Beobachter nicht gut entgehen können; hier waren

auch die Bemühungen am ehesten von Erfolg gekrönt, aus den

Forschungen des großen Schweden und seiner Vorgänger für die

Verborgenblütigen Nutzen zu ziehen, auch bei diesen eine Fort-

pflanzung auf geschlechtlichem Wege nachzuweisen.

Waren schon Dillen!) und Micheli in diesem Sinne

tätig gewesen, ohne zu einem sicheren Ergebnis zu gelangen, so blieb

auch Schmiedel?) mangels ausreichender Vergrößerungsgläser

noch auf Vermutungen angewiesen; glaubte er doch, im Innern der

Buxbaumia-Kapsel deren Blütenorgane zu erkennen. Und als er

bei Tetraphis wirklich die ersten Archegonien entdeckte, vermochte

er sie nicht richtig zu deuten. Erst Hedwig war berufen, Licht

über diese Verhältnisse zu verbreiten; mit ihm, dem „Linne der

Mooskunde“ beginnt für sie eine neue Zeit und die Forderung,

in Prioritätsfragen nicht über ihn hinaus zurückzugehen, ist durchaus

berechtigt.

Johannes Dane war 1730 zu Kronstadt in Sieben-

bürgen geboren; er wirkte anfangs als Arzt, seit 1786 als Professor

der Medizin in Leipzig, von 1789 ab als Ordinarius der Botanik

und starb 1799.

In einer noch zu schreibenden Geschichte der Bryologie wird

der Name dieses Bahnbrechers jederzeit an erster Stelle stehen;

!) Joh. Jac. Dillenius, geb. ins in Darmstadt, war Professor der

Botanik in Oxford. Gest. 1747.

2) Casimir Christoph Sennisde: geb. 1718, gest. 1792, Pr a

in Erlangen, beschrieb zuerst die Sexualorgane von Lebermoosen.

Die Blüten der Laubmoose. 165

nennt ihn doch Julius Sachs (III) den ‚Begründer der wissen-

schaftlichen Mooskunde‘“ und rühmt ihm. besonders nach, entgegen

der Gepflogenheit jener Zeit seine Werke mit eigenhändigen Zeich-

nungen, die besser seien, als alle früheren, ausgestattet und dadurch

„das geschulte Auge zu einem wachsamen Ratgeber des forschenden

Verstandes‘‘ gemacht zu haben.

Ausgerüstet mit dem durch Lesuwenhoek in hohem

Maße vervollkommneten Mikroskop, das er als Erster in den Dienst

der bryologischen Forschung stellte, ging Hedwig mit der sprich-

wörtlichen Gründlichkeit des deutschen Gelehrten an die Unter-

suchung der einzelnen Teile der Moospflanze, er gestaltete sein

Fundamentum (I) zu einer festen Grundlage und zu einem zuver-

iässigen Wegweiser für alle späteren Arbeiten auf dem so schwierigen

Gebiet; daß er auf diesem die gleichen Verhältnisse voraussetzte,

wie bei den Phanerogamen, von Staubgefäßen und Stempeln in den.

Blüten der Laubmoose spricht, beweist doch nur, daß er sich noch

im Banne der Linn&schen Auffassung befand. Wir werden bei

Besprechung der einzelnen Blütenteile immer wieder an die Errungen-

schaften dieses Größten unter den Moosvätern anknüpfen, um sie

nach Gebühr zu würdigen.

Hatte Hedwig über die Geschlechtsverhältnisse der Laub-

moose Klarheit gebracht, Nees von Esenbeck später (1822)

die Spermatozoiden der Sphagna entdeckt, Unger sie auch bei den

Laubmoosen gesehen und als männliche Werkzeuge erkannt (1837),

so lüftete endlich Wilhelm Hofmeister um die Mitte des

vorigen Jahrhunderts vollends den Schleier, der immer noch die

Vorgänge unmittelbar vor und nach der Befruchtung verhüllt hatte.

Er verfolgte die Entstehung des Keimlings aus der befruchteten

Eizelle und seine weitere Entwicklung; nachdem es ihm geglückt

war, durch unmittelbare Beobachtung das Eindringen der Samen-

fäden in diese bei den Farnkräutern festzustellen, konnte er dasselbe

später auch bei den Muscineen bestätigen und in seinen berühmten

„Vergleichenden Untersuchungen‘ von 1849 und 1851 veröffent-

lichen, über deren Bedeutung Sachs (II. S. 214—218 und

S. 475-477) ausführlich berichtet.

Von späteren Forschern berücksichtigte J. W. P. Hübener

in seiner Muscologia Germanica von 1833 die Größe und Stellung

der Blütenknospen, wie die abweichenden Formen der Hüllblätter

für die Systematik. Karl Müller Hal. beschreibt in der Ein-

leitung zu seinem bekannten Werk „Deutschlands Moose“ von

1853 (IT) die Bestandteile der Blüte ganz allgemein, erwähnt die

Verschiedenheit zwischen Perichätial- und Stengelblättern nur an

166 P. Janzen.

einer Stelle in Bestimmungsschlüssel (bei Diphyscium), beschränkt

sich im beschreibenden Teil aber auf Angaben über die Verteilung

der Geschlechter; in wenigen Fällen macht er auf Eigentümlichkeiten

der männlichen Blüte oder der Antheridien aufmerksam.

Betrachteten diese älteren Systematiker das Perichätium immer

noch nach Hedwigs Vorgangalsein involucrum florum

commune, bezeichnete der Letztgenannte demnach die Peri-

chätialblätter als die „Kelchblätter der weiblichen Blume“, so brach

W. Ph. Schimp.er mit dieser Anschauung; er sah in dem nach

der Befruchtung aus der weiblichen Blüte hervorgehenden Gebilde

einen Bestandteil des Sporogons und bezeichnete das Perichätium

als fruetus involucrum, Fruchthülle (IV).

Auf also vorbereitetem Grunde, geleitet von P. G. Lorentz’

„Grundlinien‘“, baute im Laufe der letzten Jahrzehnte K. G. Lim-

pricht sein an Ausführlichkeit kaum noch zu überbietendes

Lebenswerk auf {V). Er bringt einleitend alles für den angehenden

Moosforscher Wissenswerte, auch über die Blütenverhältnisse, dies

freilich in sehr gedrängter Kürze, gedenkt z.B. der Perichätial-

blätter nur zweimal in je zwei unbedeutenden Zeilen, begnügt sich

auch in den Einzelbeschreibungen, abgesehen von wenigen Aus-

nahmen — beim Perigon von Philonotis fontana, dem Perichätium

von Hypnum pallescens z. B. wird auf den Rippenbau hingewiesen—,

mit Äußerlichkeiten, so daß man es als einen entschiedenen Mangel

empfindet, solch’ wichtige Organe weniger sorgfältig behandelt zu

schen, wie die Stammblätter und übrigen Teile der Moospflanze;

er hat den Wert ihres inneren Baues für die Systematik

ebenso unterschätzt, wie den der Haube (X), und eine Lücke

gelassen, die auszufüllen in der vorliegenden Abhandlung versucht

werden soll. De

Während Limpricht die bisherige, durch Anlage der weib-

lichen Blüten an Haupt- oder Nebensprossen bedingte Einteilung‘

in Gipfelfrüchtler und Seitenfrüchtler beibehielt, wird sie in neuerer

Zeit unter anderen von €. Warnstorf aufgegeben. Er gründet

in seinem Werk über die Laubmoose der Mark Brandenburg von 1906

den systematischen Aufbau nur auf die Bildung des Peristoms,

schenkt dagegen den Blüten und Blütenständen größere Beachtung,

wie seine Vorgänger, bespricht Proterandrie und Proterogynie, gibt

Form und Größe der -Perichätialblätter, hier und da selbst die Zahl

der Antheridien näher an, erwähnt aber die Zellenform auch nur

in besonderen Fällen, wie bei Hedwigia und Diphyscium. Dusch

ungewimperte Perigynialblätter unterscheidet sich sein Thuidium.

dubiosum von Th. delicatulum. en

Die Blüten der Laubmoose. 167

Bei einer größeren Zahl von Laubmoosen werden entwicklungs-

fähige Blüten nur unter besonders günstigen Standortsverhältnissen

gebildet, so bei Leucobryum, Hookeria, Amphidium Mougeotii; dazu

kommt die Winzigkeit und der meist versteckte Sitz dieser Organe,

um ihr Auffinden zu einem von Anfängern schwer zu überwindenden

Übelstand zu machen. ‚Ein großes Stück Arbeit“ nennt es Lim-

pricht, währendschon Bridel mit dem leidigen Trost darüber

hinwegzuhelfen suchte: ‚Ne mirum illa organa observatorum vel

sagacissimorum acumen tandin effugisse.‘‘ Einen nicht zu unter-

schätzenden Anhalt bietet Grimmes Liste der Blütezeiten

(VIII); nur darf man nicht erwarten, mit diesem Verzeichnis in der

Hand jederzeit erfolgreich zu suchen. Mit großer Wahrscheinlichkeit

wird der Sammler Blütenpflanzen einheimsen, wenn er Rasen mit reifen

Kapseln wählt, deren Entwicklungsdauer. etwa ein Jahr beträgt.

Dies ist, wie schon Hedwig erkannte und Grimme be-

stätigt, bei zahlreichen Laubmoosen der Fall; unter den 207 von

diesem untersuchten Arten brauchen 104, also genau die Hälfte,

11 bis 12 Monate zur völligen Ausbildung des Sporogons, während

50 dazu nur 4 bis 10, 53 aber 12 bis 23 Monate benötigen, bei denen

es mithin nur einem glücklichen Zufall zu verdanken sein wird,

wenn man zur Zeit, wo ihre Kapsel den Deckel wirft, noch Blüten

in gutem Zustande antrifft.

Wenn neuerdings 'maßgebende Forscher die ‚Blüten‘ .der

Bryophyten als Überbleibsel aus Hedwigs Zeit ausmerzen und

in ihren Werken durch „‚Gametangienstände“ ersetzen (XI), so dürfte

die Bevorzugung der altgewohnten Bezeichnung vor dem schwer-

fälligen Fremdwort aus sprachlichen Gründen die Billigung des

Lesers vorliegender Arbeit finden. Der Laubmoosblüte in der

Systematik größere Beachtung zu verschaffen, war der leitende

Gedanke bei allen zu diesem Zweck ausgeführten Untersuchungen.

Als Ergänzung der Limprichtschen Flora folgen die Be-

schreibungen deren Anordnung; ihnen sind, zum besseren Verständnis

anatomischer Verhältnisse, Abbildungen in möglichst großer Zahl

beigefügt, während entwicklungsgeschichtliche Erörterungen nur

dort gestreift werden, wo sie wesentlich zur Erklärung des inneren

Aufbaues dienen können. Einige dieser Figuren wurden ursprüng-

lich für de Iconographia bryologica gezeichnet und

sind dieser mit Zustimmung des Herausgebers entnommen.

1. Was versteht man unter einer Moosblüte?

Kurz und bündig antwortet Hedwig auf diese Frage: „In

Muscis cujusvis formae pars, qua Stamen vel stigma continetur,

168 P. Janzen.

eorum flos est“, um dann ausführlich auf nicht weniger als 46 Quart-

seiten die Kapitel De staminibus, de pistillis, de filis succulentis, de

involucris florum communibus seu de Perichaetio Muscorum frondo--

sorum folgen zu lassen. Die von Schimper und anderen auf-

gestellte, von Limpricht übernommene Formel lautet: ‚„Kom-

plexe von Geschlechtsorganen samt den diese unmittelbarumgebenden,

mehr oder minder metamorphosierten Blattbildungen, heißen eine

Blüte‘; sie unterscheidet sich eigentlich nur darin, daß in ihrem

Wortlaut auf die Mannigfaltigkeit der Gestaltung und auf die Ent-

wicklungsmöglichkeiten, der Hülle hingedeutet wird; dem Sinne

nach stimmt sie mit der älteren Erklärung so überein, daß man

annehmen könnte, die Ansichten über die Moosblüte seien nunmehr

geklärt und Meinungsverschiedenheiten ausgeschlossen, soweit sie

die Bewertung der einzelnen Teile betreffen. Das ist indessen nicht

der Fall. Entwicklungsgeschichtliche Erwägungen, räumlich und

zeitlich in die Erscheinung tretende Ungleichmäßigkeiten, die Ver-

teilung der Geschlechter und ihr Verhältnis zur Achse lassen hier

persönlicher Auffassung einen gewissen Spielraum. Während manche

Forscher mit Lindberg schon in dem nackten Antheridium

oder Archegonium eine Einzelblüte schen, betrachten andere das,

was wir gewöhnlich so nennen, als Blütenstand. Warnstorf

will diese Bezeichnung schon auf die endständige männliche Blüten-

knospe angewendet wissen und Ruhland stellt sogar das Vor-

kommen echter Zwitterblüten in Frage (VI). Daß die männlichen

Scheibenblüten von Philonotis z. B., morphologisch von den knospen-

förmigen verschieden sind, lehrt der Augenschein; daß die Rosetten-

blüten der Polytrichaceen mit ihren Durchwachsungen sich aus

Gruppen von Antheridien und Saftfäden, die in den Achseln ab-

weichend geformter Hüllblätter stehen, zusammensetzen und als

ein aus Systemen von Seitensprossen gebildeter Blütenstand

gelten müssen, ist seit langer Zeit bekannt; sind sie doch das Voll-

kommenste ihrer Art im Reiche der Moose, ein Seitenstück zu den

Blütenkörbchen der Kompositen.

Über die verschiedenen Blütenstände und ihre mannigfachen

Zusammenstellungen bringt Limpricht in dem Abschnitt über

„Die Infloreszenz‘ alles Wissenswerte; sie sollen weiterhin an ein-

zelnen Beispielen erläutert werden. Es bliebe noch die Frage zu

erörtern, ob das Hineinziehen des Perichätiums in den Kreis unserer

Betrachtungen berechtigt ist. Ohne späteren Ausführungen hierüber

vorgreifen zu wollen — siehe unter Hookeria —-, muß doch auf den

außerordentlichen Wert dieses Organs für die Systematik, sowohl

was äußere Gestaltung als inneren Bau betrifft, hingewiesen werden,

Die Blüten der TLaubmoose. 169

so daB wir ihm als einer Entwicklungsform der befruchteten Blüte,

schon aus Zweckmäßigkeitsgründen, eingehende Berücksichtigung

schuldig sind, zumal es auch gegenwärtig noch Bryologen gibt, die

im Gegensatz zu Schimper unter Perichätium die Hülle

der weiblichen und Zwitterblüten, auch vor der Be-

fruchtung, verstehen (VII).

2. Die Verteilung der Geschlechter.

War die Mooskunde noch zur Zeit Hedwigs ein so gut wie

unbekanntes, selbst Universitätsprofessoren völlig fremdes Gebiet

— durfte sich doch der jugendliche, nachmals als Arzt berühmte

Ernst Ludwig Heim nach kurzer Beschäftigung mit

Dillens hinterlassener Moossaınmlung (Oxford 177 4) rühmen,

„jedem Kenner überlegen zu sein‘) —, so begann, wie vorhin aus-

geführt, für diesen Zweig der Botanik mit Hedwigs Forschungen

ein Aufschwung, dessen Folgen sich in seiner ganzen weiteren Ent-

wicklung bis auf die Gegenwart bemerkbar machen. Sein scharfer

Blick, unterstützt durch optische Geräte von bisher unerreichter

Vollkommenheit — es standen ihn Linsen von 6-, 10-, 20-, 30-,

62-, 170- bis 290 facher Lineatvergrößerung zu Gebote —-, ließen

ihn die Schwierigkeiten überwinden, welche sich dazumal der Krypto-

gamenforschung entgegenstellten; galt es doch, außer diesen auch

Vorurteile zu bekämpfen, die einer richtigen Deutung der Geschlechts-

verhältnisse hinderlich waren, woran noch heute die Linne&schen

Namen zweier Farne: Polypodium Filix mas und P. Filix femina

erinnern.

Es würde zu weit führen, auf alle Einzelheiten näher einzugehen,

welche Cap. VI des Fundamentum über die Blütenverhältnisse der

Laubmoose enthält. Die Anordnung der 8 und @ Organe am Stengel,

ihre äußere Ähnlichkeit, bei den Hypnis z. B., oder die Verschieden-

heit als Köpfchen-, Scheiben- oder Rosettenblüten, die Blütezeit,

Befruchtung und die ihr folgende Entwicklung des Perichätiums —

dies alles wird darin in so anschaulicher Form geschildert, daß wir

wenigstens aus dem Abschnitt über die Verteilung der Geschlechter

das wesentliche hier wiedergeben möchten.

Nach Hedwig sind die meisten Moose ‚„diphytisch oder

diöcisch“‘, wenige „monophytisch“, die wenigsten hermaphroditisch.

Als zweihäusig bezeichnet er, mit einigen Ausnahmen, sämtliche

Hypna Dill. et Linn., Fontinalis, Polytricha L., Mnia L., mehrere

ı) Nach: Georg Wilhelm Keßler ‚Der alte Heim“. Leipzig.

F. A. Brockhaus. 1879.

170 P. Janzen.

Brya, Buxbaumia, Splachna, beide Sphagnat) ; als einhäusig Phasca,

einige Brya; echte Zwitterblüten sind ihm nur bei Bryum pomi-

forum?), trichodes®) und Hallerit) bekannt, polygame Blüten bei

Mnium palustre L. = Aulacomnium palustre Schwägr: und Mnium

annotinum L. = Webera annotina Bruch. x

Dank der emsigen Tätigkeit ‚späterer Bryologen sind wir über:

die Blütenverhältnisse der zur Zeit bekannten Moose so genau unter-

richtet, daß wir auch Angaben der älteren Systematiker auf ihre

Richtigkeit nachzuprüfen vermögen, soweit dies bei der Unzuläng-

lichkeit ihrer hinterlassenen Sammlungen und der verwickelten

Nomenklatur möglich ist. Danach dürfte z.B. die Bezeichnung der

soeben erwähnten beiden Mnium-Arten als polygam auf einen Beob-

achtungsfehler zurückzuführen sein. Von solch einzelnen Fällen

abgesehen, können aber die sonstigen Ergebnisse Hedwig scher

Forschung es an Zuverlässigkeit mit denen der Folgezeit gut auf-

nehmen; ja, sie finden sogar eine überraschende Bestätigung in dem

zahlenmäßigen Nachweis über die Verteilung der Geschlechter, sobald

man Limprichts großes, nahezu 1000 Moosarten umfassendes

Werk zugrunde legt. Es sind darin bezeichnet als -

zweihäusig . . . 532 Arten, also rund 54 v.H.,

erhhausig 2.2. 377255,, = Be

zwitterblütig . . 54 ,, 3 5 5,5...

polygarısch: - ».225 2, = Bu,

Die innerhalb dieser vier Arten von Blütenständen vorkom-

menden Abweichungen und Schwankungen sollen hier nicht weiter

berücksichtigt werden; es sind dafür umständliche Bezeichnungen

notwendig, wie beispielsweise für Funaria hygrometrica: „Pro-

terandrisch; autöcisch, seltener heteröcisch (und zwar synöcisch

— parscisch) (IX). Übrigens sind auch sonst Ausnahmen nicht

selten; bei Bryum pendulum kommen z.B. neben Zwitterblüten

rein 5 vor, ferner solche, in denen sich unter zahlreichen — bis 40 —

Antheridien nur ein Archegon befindet, und andere mit vielen Arche- —

ee und einem oder zwei Antheridien.

‘ 1) Es heißt dort „Sphagnum utrumque‘‘. Im II. Bande stehen aber 3 Sphagna

verzeichnet und zwar: Sph. palustre Dill. = Sph. cymbifolium Ehrh., Sph. alpinum

Dill. = Hypnum alpinum Necker (?), Sph. arboreum Dill, — Hypnum polycephalum

Necker = Oryphaea heteromalla Mohr. Davon ist nur die erste Art zweihäusig, die

dritte einhäusig; die zweite fehlt in Limprichts Synonymenverzeichnis.

?) Bryum pomiforme L. = Bartramia pomiformis Hedw. ist einhäusig (paröcisch);

vielleicht liegt eine Verwechselung mit dem zwitterblütigen Leptobryum piriforme. &

Sch. vor.

?2) = Meesea trichodes Spruce.

4) = Diphyscium sessile Lindb.

Die Blüten der Laubmoose, 171

Daß von der Verteilung der Geschlechter das Maß der Frucht-

bildung abhängt, war schon Hedwig bekannt: als Ergänzung

zu obigen Zahlenangaben ließe sich leicht der Beweis führen, daß

bei zwitterblütigen Moosen Unfruchtbarkeit selten ist, häufiger bei

einhäusigen; sie herrscht vor bei zweihäusigen und unter ihnen sind

auch diejenigen Formen zu suchen, deren Sporogone man noch nicht

kennt, sowie ganze Gattungen, deren Arten sich durch Neigung zur

Sterilität auszeichnen, wie Campylopus, Leucobryum, Ditrichum,

Didymodon und das Heer der Harpidien.

Wenn aber die Entwicklung des Sporogons bei zweihäusigen

Moosen öfter unterbleibt, als bei einhäusigen oder zwitterblütigen,

ohne daß dadurch, wie die Erfahrung lehrt, der Fortbestand der Art

gefährdet wird, dieser in solchem Falle vielmehr durch kräftigere

Ausbildung des vegetativen Mooskörpers gesichert und dadurch ein

nur vorteilhafter Ausgleich geschaffen wird, so sind wir zu dem

Schlusse berechtigt, daß für die Erhaltung der Spezies beide Gene-

rationen gleichwertig sind, daß also nicht dem Sporophyten oder

dem Gametophyten eine größere Bedeutung zukommt; und wenn

ferner, wie einzelne Forscher meinen, das sporenbildende Organ nur

der Auffrischung der Art dient, so ist die Zweihäusigkeit das Natür-

lichere; sie wird deshalb bei der Auslese auch bevorzugt.

Eine weitere Frage, die allerdings nur durch beweisende Ver-

suche beantwortet werden kann, wird durch jenes Zahlenverhältnis

angeregt: ob nicht das auffallende Überwiegen der diöcischen Moose

in dem gleichen Gesetze begründet sein könnte, das für die Blüten-

Pflanzen hinsichtlich der Kreuzung gilt, daß „eine durch Fremd-

bestäubung vermittelte Kreuzung zweier Blüten die größte Anzahl

keimfähiger Samen liefert, während Selbstbestäubung weniger oder

keine keimfähigen Samen hervorbringt“.!) ee

Keimversuche, die ich vor Jahren mit den Sporen von Laub-

moosen anstellte?), lieferten freilich, gerade bei zweihäusigen Arten,

wie Leucobryum, Diphyscium, Schistostega, ein wenig günstiges Er-

8ebnis — womit indessen für das Befruchtungsvermögen ihrer Ge-

schlechtswerkzeuge nichts bewiesen ist.

3. Die Blütenteile und ihre Aufgaben. =

Was für die Blüten der Phanerogamen Staubgefäße und Frucht-

knoten als wesentliche, Kelche und Blumenkronen als untergeordnete,

1) Nach Behrens’ "Method. Lehrbuch der Allgem. Botanik. Braunschweig.

1880. ; .

2) P. Janzen, Die Jugendformen der Laubmoose und ihre Kultur. Danzig.

1912.

173 P. Janzen.

doch nicht überflüssige Teile bedeuten, das sind Antheridien und

Archegonien als innere, unentbehrliche, die sie umschließenden

Hüllen als nebensächliche Organe für die Blüten der Laubmoose.

Dies im Auge behaltend, werden wir in der Verteilung der Geschlechter,

in der äußeren Gestaltung wie im inneren Aufbau der Hülle, in den

die Übertragung der Samenfäden vermittelnden Vorrichtungen

Lebensäußerungen erkennen, welche, den einfacheren Verhältnissen,

den anders gearteten Entwicklungsbedingungen und morphologischen

Zuständen bei den Bryophyten entsprechend, innerhalb engerer

Grenzen Anlaß zu Vergleichen bieten mit den überaus mannigfaltigen

Anpassungen und sinnreichen Maßnahmen zur Erhaltung der Art,

die bei den offenblütigen Gewächsen mit der Form der Blütenteile,

mit dem Verstäuben der Antheren und der Übertragung des Blüten-

staubes auf die Narbe verknüpft sind. Wir betrachten zunächst die

äußeren Teile der Moosblüte:

A. Die Hülle.

W. Ph. Schimper hat für die, je nach der Anordnung der

Geschlechter verschiedenen Hüllen besondere Bezeichnungen ein-

geführt; er nennt die der männlichen Blüte Perigonium, die der

weiblichen Perigynium, die der Zwitterblüte Perigamium; unter

Perichätium versteht er, wie bereits erwähnt, die Blattkreise, welche

sich nach vollzogener Befruchtung gleichzeitig mit dem Sporogon

ausbilden, also eigentlich der Moosfrucht angehören. Da cine solche

indessen nicht unter allen Umständen zur Entwicklung gelangt, die

Perichätien aber auch beim Veröden der Archegonien von großem

_ Wert für die Systematik bleiben, so werden sie gewöhnlich im An-

schluß an die Beschreibung der Blütenhülle behandelt und dieser

Gewohnheit wollen wir auch im folgenden treu bleiben.

Wie unsere einheimischen Bäume und Sträucher im Herbst die

jungen Blütenanlagen im Grunde.derber, schuppenblätteriger Knospen

bergen, wo sie gegen Frost gesichert, der Frühlingssonne harren, so

wählt auch die überwiegende Zahl der Laubmoose die bewährte

Form der geschlossenen Knospe für die Hülle ihrer zarten, inneren

Fortpflanzungswerkzeuge; in einer solchen finden sie den denkbar

größten Schutz vor den Unbilden der Witterung, so daß viele Arten,

aus den Familien der Sphagnaceen, Grimmiaceen und Orthotrichaceen

z. B., ohne Nachteil ihre Blütezeit in die Wintermonate verlegen

(VI). ä

Als eine nur spärlich mit Hüllblättern ausgestattete Knospe

begegnet uns die männliche Blüte zuerst bei den im System Lim-

Die Blüten der Laubmoose. 173

prichts am tiefsten stehenden, durch die Zwerghaftigkeit ihrer

einfachen Pflänzchen ausgezeichneten Kleistokarpen. Bei Micro-

bryum fehlt ein eigentliches Perigon noch ganz; bei den nahe ver-

wandten Phascaceen, bei Archidium (s. Abb. 7a), Bruchia stehen

die Antheridien nackt, nur von 1 bis 2 Blättchen gedeckt, meist

ohne Saftfäden in den Achseln der Schopfblätter. Die gleiche Zahl

erhält sich selbst noch bei den Fissidentaceen, so bei F. incurvus

und F. Arnoldi, während sie bei F. bryoides und andern Arten auf 3

bis 5 steigt, bei F. gymnandrus aber wieder nackte Antheridien die

Regel bilden. Weiterhin sind dürftig bedacht die & Blütenknospen von

Desmatodon, Barbula u. a. Gattungen; sie bleiben hier 1 bis 2 bis

4blätterig. Je weiter wir aber in der systematischen Reihe vor-

schreiten, um so reicher entfaltet sich die Hülle, so bei vielen Pleuro-

karpen zu dicht dachziegelig gefügten Gebilden, wie sie besonders

schön Climacium und Amblystegium (s. Figg. 30a, 3la) aufweisen.

Zur üppigsten Ausgestaltung erhebt sich das Perigon in der Familie

der Polytrichaceen; zwischen ihrer Scheibe und der Knospe, bald

dieser, bald jener genähert, fehlt es nicht an Zwischenformen.

Schimper unterscheidet folgende fünf Arten der endstän-

digen & Blüte (die achselständige ist stets knospenförmig) :

Knospenförmige, kopfförmige, köpfchenförmige, scheibenförmige,

blütenförmige.

a) Perigonium gemmaceum. Diese, wie bemerkt, häufigste

Form ist den meisten Familien der Akrokarpen sowie sämt-

lichen seitenfrüchtigen Moosen eigen, bei manchen derselben

oft in dichter Folge amı Stengel aneinander gereiht (s. S. 269,

278). Die Hüllblätter dieser gedrungenen Knöspchen nehmen

vonaußennach innenan Größezu, decken einander dachziegelig

und schließen sich mit dem bisweilen in ein zurückgebogenes

Spitzchen verjüngten oberen Ende über den in mäßiger An-

zahl vorhandenen Antheridien zusammen. Treten die inneren

Organe in größerer Menge auf, so entsteht das

Perigonium capitatum, das kopfförmige, fast kugelige,

an der Spitze nicht ganz geschlossene Perigon. Ein Beispiel

dafür ist in der ganzen Synopsis nicht angegeben — auch

Limpricht beschreibt unter seinen zahlreichen diöcischen

Eubryum-Arten verschiedene „fast köpfehenförmige‘‘ Blüten,

aber nicht eine kopfförmige —, wohl aber für das

—

c) Perigonium capftuliforme, das köpfchenförmige (Karl

Müller verdeutscht knopfförmig!), auf kürzerem oder

längerem Stiel erhobene, dessen äußere Hüllblätter sich von

174 P. Janzen.

der Mitte aus zurückkrümmen, so daß die Antheridien

sichtbar werden, den Übergang zur folgenden Form bildend,

nämlich das von Splachnum (s. Fig. 15a, b) und das ‚„‚fast

kopfförmige‘ von Voitia nivalis.

d) Perigonium discoideum, ein scheibenförmiges

‘ Perigon, wird für die & Blüte von Bryaceen, Meeseaceen,

Mnium, Philonotis angegeben.

—

e) Perigoniumanthoideum, blütenförmiges Perigon

endlich nennt Schimper den Blütenstand der Poly-

trichaceen.

Scheibenförmige und anthoidische Blüten sind bisher nur bei«

den zweihäusigen Arten beobachtet worden, die zugleich zu den

stattlichsten Wuchsformen der einheimischen Mooswelt gehören.

Als Zwischenformen sind zu erwähnen die scheiben-knospenförmige

von Angstroemia, die offen-knospenförmige von Barbula Brebissoni,

die rosetten-scheibenförmige von Cinchidium und Breutelia, schließ-

lich die Blütenkätzchen der Torfmoose, die einer Verlängerung der

Spindel ihre Entstehung verdanken, während es sich bei den Scheiben-

blüten um eine flächenartige Verbreiterung des Sproßscheitels handelt.

Streckungen der Achse finden aber auch bei paröcischen Blüten-

ständen statt, bei Webera z.B. Offene, arm- und lockerblätterige

Knöspchen bilden die Zwergmännchen der Fissidentaceen. Das

seltsamste Perigon ist der Buxbaumia eigen: ein fast kugeliges,

muschelförmiges Hüllblatt mit klaffendem Längsspalt, durch dessen

Wand das einzige, große Antheridium durchschimmert (Fig. 25 a—e).

Im Stengelfilz nistende Zwergmännchen sind bei Dieranum, Leuco-

bryum und Oamptothecium bekannt (Fig. 9a).

Dem Wechsel der äußeren Gestalt der Hülle, in der s Blüte

mannigfaltiger und reicher, als in der ‘©, entspricht die Flächen-

bildung der einzelnen Blätter. Das schlanke, geschlossene, knospen-

förmige Perigon setzt sich aus schmäleren, flach gewölbten Blättern

zusammen, das dickere aus kahnförmig hohlen; mit der Zahl der

Antheridien und Saftfäden wächst die Wölbung, öffnet sich die

Spitze und läßt den Inhalt mehr und mehr zutage treten. Einen

. flachen Trichter bilden die sanft auswärts gebogenen, der ganzen

Länge nach rinnig hohlen Perigonblätter der Funaria, ein dickes,

kugeliges Köpfchen mit zurückgekrümmten Spitzen die tief aus-

gehöhlten von Splachnum (Abb. 15a), ein lockerer beblättertes mit

geschlängelten Pfriemen: das der Zwitterblüte von Leptobryum

(Abb. 17a). Tellerförmig breitet sich die auffallende Blüte von

Philonotis aus; wo der scheidige, nach Art der Flügelzellen auf-

Die Blüten der Laubmoose, 175

geblasene Grund in die gestreifte Spreite übergeht, durchquert ein

scharfer Knick die ganze Breite der Hüllblätter (Fig. 22 e, f). Weniger

deutlich ist der scheidige Blattgrund in den Perigonblättern von

Polytrichum abgegrenzt; sie entfernen sich dem Zuschnitt nach

erheblich von den Stengelblättern, von denen nur noch der Scheiden-

teil übrig geblieben ist, die Spreite aber verkümmert und als solche

durch niedrige Lamellen sich kennzeichnet.

Ähnlich verhält es sich mit dem äußeren und inneren Bau der

Rippe. Sie fehlt in knospenförmigen Perigonen entweder ganz oder

sie ist nur zart angedeutet, meist dünner und undeutlicher begrenzt,

wie in den Stammblättern, was ihrem einfacheren inneren Gefüge

entspricht. Auch in köpfchen- und scheibenförmigen Blüten sind

bisweilen nur quantitative Unterschiede bemerkbar, bei Splachnum

z. B., während die Rippe der Perigonblätter von Funaria ganz mit

der der Stengelblätter übereinstimmt. Die oben erwähnten Streifen

bei Philonotis bieten ein schönes Beispiel dafür, wie durch Ein-

schieben doppelschichtiger Zellreihen die Brücke von einer kräftigen,

scharf begrenzten Rippe zu einer flachen, stark verbreiterten ge-

schlagen wird (Fig. 22 p—u). Die vielen Perichätien eigentüm-

lichen Längsfalten habe ich bei Perigonen in keinem Falle wahr-

genommen.

Über den Formenwechsel im Zellnetz soll weiterhin von Fall

zu Fall berichtet werden; hier sei noch erwähnt, daß das Blattgrün

in den Hüllblättern meist spärlich vorhanden ist; dafür treten zarte

Farben in goldgelb, bräunlich, orange, violett auf und überhauchen

diese Gebilde mit prächtigen Abtönungen. Braun herrscht bei Bux-

baumia vor; mit hyalinen Säumen geziert fallen ihre © Pflänzchen

neben den heller gefärbten Muschelperigonen besonders ins Auge

(Figg. 25 a, d); die Polytrichaceen wiederum übertreffen alle übrigen

Moose durch das schmucke Gewand der s Blüten: zu reizenden

Rosengärtchen kleinsten Maßstabes geschart erfreuen ihre in

leuchtenden Purpur getauchten Rosetten im Frühling das Auge

des Moosfreundes.

Im Gegensatz zu dem vielgestaltigen Perigon ist die gleichfalls

knospenförmige, doch stets schlankere © Blüte einfacher gebaut,

ja, oft so kümmerlich entwickelt, daß Lürssen!) bei ihrer Be-

schreibung nur von einer „sogenannten Blütezeit“ ‚spricht und

Limpricht darüber nichts weiter zu bemerken für nötig hält,

als daß die Perigynblätter in einem oder mehreren Kreisen stehen,

Sich nur wenig von den Stengelblättern unterscheiden und von

1) Handbuch der systematischen Botanik. I. Band. Leipzig. 1879.

176 P. Janzen.

außen nach innen an Größe abnehmen. Der zweite Satz ist in dieser

allgemeinen Fassung nicht zutreffend; von den zu Vergleichen be-

nutzten Moosen zeigt das eine oder andere, Fissidens z. B. (Fig. 12a,

13e) nahezu völlige Übereinstimmung zwischen Perigynial- und

Stengelblatt, ebenso Buxbaumia (Figg. 25 i. k); sieht man sich aber

die Verhältnisse bei Hedwigia an (Fig. 14 e, g), ferner bei Splachnum

(Fig. 15 h), Diphyscium (Fig. 26 c, d), Fontinalis (Fig. 27 b), Diche-

Iyma (Fig. 28 b), Pterygophyllum (Fig. 29 f), Climacium (Fig. 30 .d),

Amblystegium. (Fig. 31c), so wird man alsbald Abweichungen be-

merken und nicht fehl gehen, wenn man in all diesen Fällen aus der

äußeren Formverschiedenheit auf Unterschiede im Zellnetz und

anders gearteten Bau der etwa vorhandenen Rippe schließt. Be-

stätigt sich diese Voraussetzung schon zu einem Zeitpunkt, wo die

Archegonien noch der Befruchtung harren, so beginnt mit ihrem

Vollzug die Entwicklung des zum Teil erst in der Anlage vorhandenen

Perichätiums; seine Blätter zeichnen sich zwar bei vielen gipfel-

früchtigen Moosen schon durch Größe und mehr oder weniger schei-

digen Grund vor den Schopfblättern aus, weichen aber außerdem

bei den Mohrenmoosen, Torfmoosen, Archidium u.a. durch ihren

Umriß ganz erheblich ab; vielfach sind sie schon in derselben Hülle

verschieden, so z. B. bei Dieranum (Fig. 10d, e), in andern Fällen

schmücken sie sich mit zierlichen Wimpersäumen (bei Hedwigia,

Fig. 149) oder lösen sich an der Spitze in Cilien auf, wie bei Dr

physcium (Fig. 26 9); bei Dichelyma wickeln sie sich schneckenartig

übereinander (Fig. 28 f) und bei Amblystegium (Fig. 31 e, f) schmiegen

Sie sich in tiefen Faltungen um den Fuß der Seta; eine unter den

Pleurokarpen häufig wiederkehrende Erscheinungsform, welche der

Systematiker sehr zu schätzen weiß. i

Mit der Mannigfaltigkeit der äußeren Gestaltung hängt, wie

gesagt, ein abweichendes, meist zarteres Gefüge des Zellnetzes zu-

sammen. Es gibt sich bald in dünnwandigen, gestreckteren Maschen

zu erkennen, wie bei den Oampylopus-Arten, bald in rhomboidischen,

wie bei Grimmia tergestina, oder derbwandigen, bei Diphyscium

(Fig. 26 h, i), wobei durch Schwinden des grünen Zellinhalts hyalin

gesäumte oder durchweg häutige Spreiten entstehen und ausgezeich-

nete Artmerkmale bilden, wofür Polytrichum perigoniale ein aus-

gezeichnetes Beispiel bietet. Bei Moosen, deren Stengelblätter dif-

ferenzierte Flügelzellen besitzen, finden solche sich nicht selten auch

am Grunde der Perichätialblätter schwächer oder deutlicher aus-

geprägt, in scharfer Abgrenzung u.a. bei Campylopus flexuosus

(Fig. 11), wogegen sie bei Amblystegium filicinum gänzlich fehlen

(Fig. 319, h).

Die Blüten der Laubmoose. EEE

Die Rippe ist im allgemeinen in den @ Hüllblättern, verglichen

mit der der Stengelblätter, einfacher gebaut; das zeigt besonders

klar die Abb. 10a, so daß sie keiner weiteren Erklärung bedarf.

Während in’ diesem Falle die verdickten Elemente im Perichätial-

blatte bis zum Verschwinden zurücktreten, entwickeln sie sich um-

gekehrt in diesem bedeutend üppiger bei Diphyscium (Fig. 26 1—o);

bei Dieranum majus gelangt die zweite Reihe der medianen Deuter

nicht zur Ausbildung (Fig. 9 i—n).

Daß die Blätter der Fruchthülle anders beschaffen sind, als die

des Stammes, war schon Dilleniüus bei Moosen, wie Fontinalis

. und Hypnum aufgefallen und je nach ihrem Zustande machte er

einen Unterschied zwischen Calyx und Perichaetium. Hedwig

bediente sich der Bezeichnung „Kelch oder äußeres Perianth“ für

die Hülle beider Geschlechter; er erkannte auch zuerst die ganze

Bedeutung des Perichätiums, seinen Nutzen für Blüte und Frucht;

und wenn er darin eine Vorrichtung zum Schutz dieser Organe

gegen Trocknis und Frost sah, die der ‚„‚Summus Opifex‘‘ nebst der

widerstandsfähigeren Haube geschaffen, so huldigte er damit bereits

Anschauungen, die unsern heutigen Begriffen von Zweckmäßigkeit

und Anpassung nicht zu fern standen.

f B. Die Antheridien. :

Ihrer äußern Gestalt nach beschränken sich die 8 Geschlechts-

werkzeuge im wesentlichen auf die zwischen Kugel und Walze

liegenden Formen, in deren Bild die Längenverhältnisse des Stieles

‚noch einige Abwechselung bringen ; um so erheblicher sind die Größen-

unterschiede. Anschaulicher, als ausführliche Beschreibungen, werden

dies die Abbildungen lehren, welche auf beigefügter Tafel, in gleichem -

Maßstabe vergrößert, auf den ersten Blick die Gegensätze in Form,

Größe und Zellenbau der Antheridien erkennen lassen. (1.)

Drücken wir diese Verhältnisse in Zahlen aus, so ergibt sich für

die Schläuche dieser Organe als Durchschnittswert bei:

; { Dicke Länge Verhältnis

A. Burxbaumia aphylla . .. : . 0,072 mm 0,1 mm 1:13

B. Funaria hygrometrica . . . 0,063 „ 0,25. „ 1:39

C. Sphagnum fimbriatum . . . 0,16 „ 025 „1:15

D. Dieranum undulatum . :.0,16 „ 031 „ 1:19

-E. Orthotrichum Sturmii ... 0,15 „ 05 „ 1:40

F. Hookeria lucens . . - . : - 008 „ 0,36- „ 1:45

GC Arde Ba BE, 08, 6

H. Timmia Megapolitana ... 0,1 ,„ 045 „ 1:47

J. Pogonatum urnigerum . . . 0,175 „ 156 „ 1:90

Hedwigia Band LXI..

178 P. Janzen.

Ähnliche Abstufungen ergaben Messungen der Antheridien von

Dicke Länge Verhältnis

Neckera pennata . . . . . 0,21 mm 0,56 mm 32

Br ipum camillare: ==. :°0.18:=,..06: 12.323

Cinchdvum stygium= ©. .-...:0,18 ,,.. 0,73: „ 1:40

Paludella squarrosa ....01 , 05 „ 1.250

Wobesa-ama or. 2.00 07%, 0,5; 120,8

Bartramia pomiformis . . . 0,06 „ 0,45 „ 14-158

Wie man sieht, schwanken die Größen ganz bedeutend; das gilt

selbst für engere Formenkreise, beispielsweise für die Gattung Pissi-

dens: das Antheridium von F. Mildeanus mißt 0,5 mm in der ee

das von F. exilis nur !/, davon.

Zu diesen Unterschieden in Größe und äußerer Form kommt

ein entsprechender Wechsel im Bau des Gerüstes, nach Umriß und

Aneinanderfügung der Wandzellen. Unabhängig von der Ausdehnung

ihrer Schläuche sind die Maschen des Gewebes enger oder lockerer

geknüpft; hier reihen sie sich palisadenartig zu gleichmäßigen Gurt-

bändern, deren Zickzackgrenzen noch die ursprünglichen Segmente -

erkennen lassen (J), dort sind, zumal nach der Entleerung, die Wände

verbogen und verzerrt (F); einmal erscheinen die Zellen als läng-

liche Rechtecke, ein andermal vieleckig, quadratisch oder auch quer-

breiter. Je nach der Zahl der Stockwerke können wir die Antheridien

einteilen in armstockige, wozu die von Funaria, Schistostega, Archi-

dium mit 5 bis 6 Querreihen gehören, und in reichstockige, die sich

aus 25 bis 30 Stockwerken aufbauen und ihr Vorbild bei Andreaea

finden (G). Setzen wir Stockwerkzahl und Zellenhöhe in Beziehung

zueinander, so erhalten wir folgende Durchschnittswerte für die

erstgenannten Arten: :

x Stockwerke Zellenhöhe im Mittel

A: Buzbaumia ..... 4 ° 0,018 mnı

B. Fuinane -. :... 5 0,06. -;,

C. Sphagnum .... 10 0,025 ;,

D. Dieranum. ... : 10 0803:

E. Orthotrichum . . 10 0,05: 5:5

. Hookenna. 15 0,024: ,,

G- Fımmia 2 2... 32-18 0,026 ,,

H. Andreaea . .. . 28 I

J- Pogonatum . . . 30 0,052

Fig. K stellt ein Doppelaptheiäinn dar, das bei Diphyscium

beobachtet wurde; eine ähnliche ee sah Warn storf.

bei E FEIROAGEER:

Die Blüten der Laubmoose. 179

Hedwig spricht in Kap. VIII nur von den „Antheren‘“ der

Laubmoose; er bildet sie auch mit der hellen Öffnungskappe ebenso

: Abb. 1. Antheridien.

A Buzxbaumia aphylla. B Funaria hygrometrica. C Sphagnum fimbriatum.

D Dicranum undulatum. E Orthotrichum Sturmii. F Hookeria lucens. G Andreaea

Rothii. H Timmia. Meyapolit J Pogonat urnigerum. K Diphyscium

sessile. Bei B ein junges, bei C ein entleertes Anth. nebst Wandzellen. BeiF

ein entleertes, bei J! Spitze eines Anth. '/, Stunde vor der Entleerung. J junges

Anth. und Querschnitt eines fertigen. K Zwillingsantheridium. Alle Figg. 120/1,

B' und C: 300/1. K 50/1. ER

richtig ab, wie das Ausströmen der Spermatozoiden; bei Wiedergabe

derTorfmoosantheridien ist ihm aber ein Beobachtungsfehler unter-

laufen: in der am Rande durchscheinenden Wandschicht sah er

= 2 12%

- 180 P. Janzen.

einen „die Anthere umfassenden Saftfaden‘‘. Die Brutkörper auf

dem Pseudopodium von Aulacomnium androgynum waren für ihn

die männlichen Samenzellen.

(Vgl. zu diesem Abschnitt die Figg. 5b, 6a2, 8a, 14a, 15g,

17 b, 20a.)

“Über Entstehung der Antheridien, Ausschwärmen der Sper-

matozoiden, Bildung der. Archegonien findet sich Näheres in IX.

Von dem dort für Funaria und Pogonatum auf Seite 20 beschriebenen

Öffnungsvorgang weicht, wie wir sehen werden, der bei Sphagnum

und Andreaea zu beobachtende durch Aufspringen in vier Klappen ab.

C. Die Archegonien.

Die von Hedwig als Pistille beschriebenen weiblichen Ge-

schlechtswerkzeuge der Laubmoose erscheinen zumeist in der Gestalt

bauchiger Flaschen mit mäßig langer: Halse, wie sie den bekannten,

strohumflochtenen ‚‚Fiaschi“ eigen und in dieser Normalform am

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Abb. 2. Archegonien.

a Funaria hygrometrica. a‘, a? jüngere Zustände. b—d Hookeria lucens,. ce Quer-

sehnitte von b, d Zustand bald nach der Befruchtung. e Bryum pseudotriquetrum.

j jüngeres. g fertiges. h geöffnetes Anth. i befrucht mit begi der Hauben-

bildung. f—i Polylrichum piliferum. k Orthotrichum diaphanum kurz nach

der Befruchtung. I dasselbe etwas später. a 150/1. b. c 120/1. d 35/1. e 120/1. ,

1, h200/1. g 45/1. i 70/1. k 200/1. 1 70/1.

Die Blüten der Laubmoose, 181

schönsten bei Funaria hygrometrica ausgebildet ist; Abb, 2 Fig. @

stellt eins im optischen Längsschnitt dar, daneben Jugendformen

mit Kappen-, Hals- und Bauchkanalzelle, an denen die gesetz-

mäßigen Teilungen deutlich zu erkennen sind. Das fertige Gebilde,

von außen betrachtet, gliedert sich in einen etwa 12 Zellen hohen,

aus schmalem Grunde allmählich verdickten Bauchteil und einen

gewöhnlich etwas gedrehten Hals, der sich aus 10 bis 12 Stockwerken

länglich rechteckiger, in sechs schräg nach links aufsteigenden Reihen,

den durchschimmernden Halskanal umschließender Zellen mit stark

gewölbter Außenwand, aufbaut. In der Zentralhöhle des dreischich-

tigen Bauches wird bei mittlerer Einstellung des Rohres, nötigenfalls

nach Aufhellen mittels Chloralhydrat, die Eizelle mit der ersten

Teilungswand sichtbar; die Befruchtung hat also, worauf auch die

auseinander gewichenen Kappenzellen. hindeuten, im abgebildeten:

Falle bereits stattgefunden. Der. Fußteil des Archegons besteht zu

dieser Zeit aus meristematischem, mit Reservestoffen gefülltem

Gewebe, die zur Ernährung des Embryo verbraucht werden,

Abweichungen von dieser Funaria-Grundform geben sich eigent-

lich nur in Größenunterschieden des Ganzen oder einzelner Teile

kund; sinkt z.B. die Zahl der Stockwerke des Halses auf 4 bis 5

herab, wie bei Hookeria oder Schistostega, so entsteht die Stauchform

(Fig. b) ; verlängert er sich zugleich mit dem Fuße auf 18 bis 20 Stock-

werke, so ist ein schlankes Gebilde, wie Fig. e, das Endergebnis;

wächst der Hals unverhältnismäßig in die Länge, wie beispielsweise

bei Campylopus, so nähert sich die Form mehr oder weniger der für

die Polytrichaceen bezeichnenden (Figg. f, g), die hier in diesem Organ

das Höchstmaß an Schlankheit erreicht.

Aus räumlichen Gründen war es nicht möglich, diese Verhält-

nisse im Bilde, wie bei den Antheridien, durch Vergrößerungen

- gleichen Maßstabes anschaulich zu machen; innerhalb welcher Grenzen

Sie sich halten, ist aus folgender Übersicht zu entnehmen. Die Länge

der ausgewachsenen Archegonien betrug bei

re be : es 8 RE Se davon auf den Bauch

ö DR . mm mm

Amblystegium Spruca -... 0,21 u

Schistostega osmundacea . . . 0,25—0,31 —

Plagiothecium latebricola . .. 0,28 0,087

Archidium phascoides . . . . 0,31 0,12

Amblystegium serpens ...: 031 018

Amblystegium filieinum . .. 037 0,12

‚Hedwigia eilidda . . - . . : . 0,37-0,56 0,20,25

' Hookeria lueens . ....-. 05 0,25

182 3 P. Janzen.

davon auf den Bauch

mm mm

Mnium puncatum . . 2. . 0,52-—0,75 SE

Bartramia pomiformis . . . . 0,56. =

Bryum pseudotriquetrum . . .. _ 0,62 0,3:

Cinclidium stygium . . 2... 0,91 0,35

Mnium hornum . . . .. SR 1,0 0,5

Polytrichum juniperinum . . . 2,0 0,2

Keulenförmig sollen nach Hy die Archegonien von (ono-

mitrium und andern Wassermoosen sein; in der Tat verdickt sich

der Hals bei Hookeria und Sphagnum nach oben zu merklich.

Die Figuren d, k, 1 und ö unsrer Tafel können als Schulbeispiele

eigenartiger Ausgestaltung des Archegoniums bald nach der Be

fruchtung dienen. Bei Hookeria entwickelt es sich zu einem eiförmigen

Körper mit aufgeblasenen Wandzellen (d), in dem wir alsbald die

Spitze der späteren Haube erkennen. Das Archegon von Ortho-

trichumm diaphanum gleicht in ausgewachsenem Zustande dem von

Funaria; aus seinem Epigon entstehen Wülste, die sich scharf von

dem übrigen Gewebe des Bauchs abheben und nichts anderes sind,

‚ als die Anfänge der Längsfalten der späteren Kalyptra; sie ermög-

lichen schon in diesem Zustande die Unterscheidung der Gattung

von andern ohne Faltenhaube (k, !). Noch auffallender verhält sich

das befruchtete Archegon von Polytrichum (i). Vom kurzen Stumpf

des brüchigen Halses gekrönt, läßt es aus dem Epigonialgewebe zah-

reiche, paraphysenartige Fäden so üppig hervorsprossen, daß sie

das sich streckende junge Sporogon ganz umweben: es ist dasal-

bekannte Filzmützchen.

Was Hedwig von Archegonien bei schwacher Ver =

größerung gezeichnet hat, entspricht der Wirklichkeit; bei den

stärker, 170 bis 290 mal vergrößerten sind ihm optische Täu-

‚schungen widerfahren, so daß ganz unmögliche Bilder — 3 bis 4

.verzweigte Halskanäle z. B. — entstanden. Sein Versprechen:

„Ego vero ostensurus sum, omnes Muscos pistillo pollere‘‘ löste

er glänzend ein und bekundete durch Einführung der Bezeichnung

„Pistille“, die später von Bischof durch das noch heute ge-

bräuchliche „Archegonium‘ ersetzt wurde, daß er die Bedeutung

dieser Organe richtig erkannt hatte. Um so mehr muß es befremden,

um die Mitte des vorigen Jahrhunderts bei einem Bryologen wie

Karl Müller noch ganz unklaren Vorstellungen über die Be-

fruchtung zweihäusiger Arten z.B. zu ‚begegnen; für ihn war das

Archegonium wohl der „Fruchtknoten‘“, die Antheridien schienen

ihm aber für die Befruchtung entbehrlich zu sein. >

Die Blüten der Laubmoose. >.:.483

D. Die Saftfäden.

In den ö Scheibenblüten der Polytrichaceen, bei Mnium- und

Philonotis-Arten waren schon von Micheli und Anderen faden-

förmige Gebilde bemerkt worden, die man wegen ihres „flüssigen“

Inhalts Fila swcculenta nannte. Schmiedel fand solche auch

in den 9 Blüten von Pleuridium und Tetraphis und Hedwig nahm

sie für beide Geschlechter ganz allgemein, mit Ausnahme der ‚nackten

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Abb. 3. Paraphysen.

a Polytrichum juniperinum Q. b—d Diphyscium sessile 5. e Bryum pseudo-

triquetrum ©. f Leptobryum piriforme. g Hookeria lucens ö. h Splachnum

sphaericum 5. i. k Funaria hygrometrica 5; daneben Chlorophylikörner in

Teilung begriffen. I Scapania dentata. m, n,o Polytrichum piliferum, jüngere P.

p—v Pol. juniperinum Entwicklungsreihe. w Pogonatum aloides, innerstes

Hüllblatt. Alle Figg. 120/1.

3 Blütenköpfchen“ in Anspruch. Ging er hierin auch zu weit, so

gehören diese Organe immerhin zu den selten fehlenden Einrichtungen.

Aus seinem Fundamentum ist ersichtlich, daß er die Paraphysen,

in denen seine Vorgänger feste, knotige Gebilde erblickten, als

röhrige, mehrzellige Fäden erkannte; auch entging ihm nicht, daß

sie oft bei derselben Pflanze, je nach dem Geschlecht, verschieden

gebaut sind. Ihm waren es Schutzvorrichtungen gegen Trocknis. Daß

er sich durch die im vorletzten Abschnitt erwähnten „ringförmigen

Saftfäden“ der Torfmoosetäuschen ließ, wird man ihmgerne nachsehen.

184 P. Janzen.

Die Paraphysen der @ Blüten sind in der Regel ihrer ganzen

Länge nach aus einer Reihe einfacher, linealischer, bis länglich

rechteckiger Gliederzellen gebildete Fäden, die zartwandig und meist,

unverzweigt bleiben. Die der 5 Blüten zeichnen sich dagegen durch

einen größeren Formenwechsel aus; man kennt faden-, keulen- und ni

bandförmige, solche, die aus einer Reihe gleichartiger Gliederzellen |

bestehen oder aus fädenigem Grunde sich nach oben hin keulig ver-

dicken und mit kopf- oder kegelförmiger Endzelle abschließen; gerad-

wandige, unterbrochen doppelschichtige oder geschwollene Formen

sind bezeichnend für ganze Gattungen, am auffallendsten aber die

blattartig zu schmäleren oder breiteren, vielzelligen Flächen ent-

wickelten. Sinkt die Zahl der Gliederzellen, wie bei Hookeria, bis

auf drei herab, so glaubt man Keulenhaare zu sehen, ähnlich den in

den Blattachseln der Splachnaceen. stehenden.

Bemerkenswert ist das Verhalten der Mniaceen; hier gruppieren .

sich die für die beiden Geschlechter verschieden gestalteten Para-

physen in den Zwitterblüten um die Antheridien und Archesome

in den den $ und © Blüten eigentümlichen Formen.

In Abb. 3 ist eine Auswahl der am häufigsten wiederkehrenden

Formen von Saftfäden zusammengestellt. Wir sahen solche, aus

einer einfachen Zellenreihe bestehend, schon auf Abb. 1, daneben

auch bei Andreaea, als Begleiter der Antheridien, einen mit der

' Neigung, durch Längsteilungen einzelner Gliederzellen oder ganzer _

Reihen diese zu verdoppeln. Zu Zellenflächen in Bandform ver-

breiterte Paraphysen kommen bei Leptodon vor; als spatelförmige

Blätter bilden sie ein Familienmerkmal der Polytrichaceen, treten

hier büschelweise in großer Zahl und verschiedenen Entwickelungs-

stufen auf, so daß man bequem ihre Entstehung verfolgen kann.

Sie beginnt bei Pogonatum aloides, sobald die im Herbst angelegten,

während des Winters zur vollen Größe ausgewachsenen Antheridien

sich der Reife nähern. Das dichte Lager, worin diese eingebettet

sind, besteht aus gleichlangen, geraden oder geschlängelten, einzel-

reihigen, zarten Fäden, deren 0,008 bis 0,012 mm dicke, linealische

oder länglich rechteckige Zellen spärlich Blattgrün führen und auch

im Frühjahr noch so wenig verändert sind, daß sie nur 0,024 bis

0,028 mm Durchmesser besitzen; erst im April zeigten sich a An-

fänge der Blattparaphysen.

Ihr Werden und Wachsen in lückenlosen Entwicklungsreihen

zu beobachten, gibt der im Maimonat gleich einem Füllhorn über-

quellende Blütenbecher von Polytrichum juniperinum seinen Inhalt :

“ her. Vom einfachen, einzellreihigen Faden, der sich in keiner Wr

Die Blüten der Laubmoose. 185

von denen der @ Blüte unterscheidet (a), finden wir hier bis zur

fertigen, maschenreichen Spatelform (v) die verschiedenen Zwischen-

stufen; wie aus den Figg. p—u ersichtlich ist, vollzieht sich diese

Entwicklung nicht nach einem einheitlichen Schema, sondern ent-

weder durch Einsetzen medianer Längswände in den der Endzelle

benachbarten Gliederzellen, Querteilung der entstandenen Tochter-

zellen und nochmalige Längsteilungen, so daß ein. vier Zellen breites

Band entsteht, oder es tritt eine prismatische Scheitelzelle in Tätig-

keit, stellt sie aber schon nach Abspaltung weniger Segmente ein,

so daß deren Grenzen beim weiteren Wachstum verschoben werden

und nicht die regelmäßige Folge erkennen lassen, wie sonst das

Zellnetz an der Spitze junger Blätter. Besonders deutlich sprechen

sich diese Gegensätze in den Figg. m, n, o aus und weisen auf ähn-

liche Teilungsvorgänge bei Andreaea hin (Fig. 61 und g).

Die Breite von 4 bis 6 Zellen erreicht nur ein Teil dieser Organe;

viele treten schon früher unter Verdickung ihrer Wände in den Ruhe-

zustand, wobei sie sich in gleicher Weise färben wie die inneren

Hüllblätter, zu denen sie Übergänge darstellen, von ihnen sofort

durch einzellreihigen Fuß zu unterscheiden. Die schmal lanzett-

lichen Perigonblättchen sind stets mit mehrzellreihigem, ganz unten

oft noch verbreitertem Grunde angeheftet und durch, Lamellen-

anfänge gekennzeichnet (w), auch ist ihre Scheitelzelle mit den

letzten Segmenten meist besser erhalten. Auf eine Kutikularisierung

dürfte die Erscheinung zurückzuführen sein, daß die Blattparaphysen

Metylenblau nicht oder doch sehr langsam aufnehmen, während die

Fadenparaphysen dadurch sogleich tiefblau gefärbt werden.

Blattparaphysen eigener Art hat man auch in den Blüten der

Lebermoose gefunden (s. Fig. 32).

Gleich den. Lamellen auf den Blättern von Pterygoneuron und

Polytrichaceen sind die Saftfäden durch ihre Form und Anhäufung

durchaus geeignet, als Schutzvorrichtungen gegen Trocknis Feuchtig-

keit auf kapillarem Wege zuzuleiten und festzuhalten. Daß sie aber

auch durch Verschleimung den Austritt der Spermatozoiden be-

günstigen, kann man an den ganz eigentümlich gestalteten von

Diphyscium unmittelbar beobachten. Die fadenförmigen Paraphysen

sind hier mit dicht perlschnurartig gestellten, ovalen Auftreibungen

der Kutikula ausgestattet, Schleimbeulen, die beim Quellen inWasser

durch einen Rundriß gesprengt werden, ihren Inhalt entleeren und

deren Reste in X-form an der sich dehnenden Achse zurückbleiben;;

nach dem Färben erscheinen sie deutlich in ihrer wahren Gestalt:

als halbkugelige Glöckchen (35,6, He

186 P. Janzen.

E. Das Perichätium.

Im Gegensatz zu den höheren Phanerogamen, bei denen sich

mit Eintritt der Befruchtung im Welken der Krone das Dichter-

wort erfüllt „‚Die Blume verblüht‘‘, hebt in der Blüte der Laubmoose.

mit diesem Vorgang eine Neubildung von Blattkreisen än, die dem

sich entwickelnden Sporogon einen stärkeren Schutz zu bieten

vermögen, als die zarte Knospe des Perigyns. Ä

Obgleich schon Dillen, wie erwähnt, bei Fontinalis und

Hypnum zwischen Calyx und Perichätium!) einen Unterschied k

gemacht hatte, behielt Hedwig das zweite als Bezeichnung für

die gemeinsame Blütenhülle beider Geschlechter bei, deren Ver-

schiedenheit im äußeren ihm natürlich ebenso bekannt war, wie ihre

Dauerhaftigkeit, die jeder bestätigen wird, der sich viel mit dem

Bestimmen von Laubmoosen beschäftigt. In der Tat erhalten sich

die Blütenstände trotz der Zartheit ihrer einzelnen Teile weit über

die Zeit der Befruchtung hinaus, die Antheridien in entleertem

Zustande bleich oder braun mit eingefallenen Zellwänden, die ge-

öffneten Archegonien gebräunt, einerlei ob eins oder wenige oder

kein einziges befruchtet worden ist, und wenn auch im letzten Falle

Perichätien ‚gebildet werden, so geht daraus hervor, daß zu ihrer

Entstehung nicht unbedingt die aus der Verschmelzung der Ge-

schlechtszellen sich ergebende Sporogonentwicklung erforderlich ist,

sondern schon der von der Spermamasse ausgehende Reiz genügt?).

Dem Systematiker sind auch solche: fehlgeschlagenen Blüten mit

verödeten Archegonien willkommen, sobald sie sonst normale Aus- =

"bildung zeigen ; daß dies nicht immer zutrifft, deutet W.Ph.Sc him

per an, wenn er von einem Perichaetium rite efformatum spricht;

ein solches kennzeichnet er (IV) in Kürze folgendermaßen:

Die bei den gipfelfrüchtigen Moosen wenig, bei den Seiten-

früchtlern erheblich von den Stengelblättern abweichenden Peri-

chätialblätter schließen sich in Knospen-, Walzen- oder Scheiden-

form mehr oder weniger dicht übereinander und umhüllen das

wachsende Sporogon bald nur anfangs (bei Andreaea, Sphagnum),

bald ganz und dauernd (bei Schistidium, Hedwigia), bald teilweise

(bei Fontinalis, Cryphaea), bisweilen nur den Fuß des Stieles, so

einzig in seiner Art bei Dichelyma. Ihrer Zahl nach zwischen 2 bis 3

und 20 bis 30 schwankend, zeichnen sie sich von Schopf- und Stamm-

blättern durch die Form, weichere Beschaffenheit, lockeres, dünn-

wandiges N durch die von außen nach innen zuneh-

1) Von 2121077 420) = circumfundere, darüber ausbreiten.

2) Bei dem Lebermoose @ymnocolea Sri bilden sterile Perianthien die Rege

EEE ya 1a ai Fr ia nn

Die Blüten der Laubmoose. ; 181

mende Größe —.im Gegensatz zum Perigyn — aus. Ist eine

Rippe vorhanden, so verjüngt sie sich nach oben, erscheint in den

äußeren, derberen Blättern am stärksten und nimmt in den inneren

nach und nach bis zum Verschwinden ab. Infolge spärlichen Gehalts

an Blattgrün sind diese besonders bleich, saftlos und häutig oder

papierartig (also dem Gewebe der Haube ähnlich), im übrigen die

Blätter bisweilen in derselben Hülle untereinander ganz verschieden

(Abb. 10d, e). Da es sich bei jüngeren Perichätien um Organe

handelt, die, aus dem Perigynium entstehend, noch in der Bildung

begriffen sind und ihren Zweck erfüllt haben, sobald das Sporogon

keines Schutzes mehr bedarf, so wird bei ihrer Beschreibung in ge-

wissen Fällen ein Hinweis auf den jeweiligen Entwicklungszustand

nicht zu umgehen sein.

Das gilt für Zellnetz, Säumung und Rand der Spreite, zunächst

aber für abweichende, über die Stengelblätter hinausragende Formen

und Größen. Sie lassen sich bei Mohren- und Torfmoosen schon

mit bloßem Auge wahrnehmen; ebenso das hochscheidige, weiß-

glänzende Perichätium von Diphyscium;, sparrig beblätterte oder

sonstwie auffallende Gestaltungen finden wir bei. vielen Hypnaceen,

spiralig gewundene z. B. bei Dichelyma; zierlich gewimperte Säume

"sind Hedwigia eigen und als wichtige Unterscheidungsmerkmale

dienen die tiefen Längsfalten der Pleurokarpen, sobald sie sich,

wie bei Orthothecium, Climacium, Hylocomium an den Stamm-

blättern finden, den Perichätien aber fehlen oder umgekehrt, bei

Acrocladium z. B. die langen Hüllblätter kennzeichnen, während

‚die viel kürzeren Stengelblätter glatt sind; bisweilen treten sie auch

nur, wie bei Camptothecium und Homalotheeium, als seichte Furchen

‚ auf, wogegen Rhytidium rugosum, das seine Sonderstellung unter

den Hylocomien den Runzeln und Querwellen der rauhen, mit Rippe

versehenen Stammblätter verdankt, seine Hülle aus tief. gefalteten

Blättern bildet, deren innerste der Rippe entbehren. Ähnliche

Gegensätze wiederholen sich bei den prachtvoll bogig-querwelligen

Neckeraceen.

Die Rippe bietet in. ran Vorhändensein oder Fehlen, wie

in dem inneren Bau nicht weniger wertvolle Unterschiede. Manchen

Eurhynchium-Arten mit kräftigem Mittelnerv im Stengelblatt, wie

E. Tommasinii, cirrosum, Stokesüi, Rhynchostegium murale und rusci-

forme, Hyocomium und Thamnium fehlt dieser im Perichätium;

dünnrippig sind die Hüllen von Oalliergon; ähnliche Abstufungen

machen sich bei den Mniaceen im Saume und in der Bezahnung

geltend, indem Saumzellen und Zähne nach innen zu abnehmen und

schließlich verschwinden. Aus un ersieht man, daß das

188 P. Janzen.

innere Gefüge diesen Verhältnissen hinsichtlich der Säume, der

Spreite wie der Rippe entspricht: sie sind fast ohne Ausnahme ein-

facher gebaut, ‘wie bei den Stengelblättern; zu diesen Ausnahmen

gehört Diphyscium mit seinen reich differenzierten Perichätial-

blättern (s. Abb. 26 mo), ferner Leptobryum (Abb. 17 f—k).

Besondere Flügelzellen sind in solchen nur selten deutlich ent-

wickelt, selbst bei Arten mit scharfausgeprägten Gruppen in denStengel-

blättern, wie Dieranum longifolium, Amblystegium filieinum, Aecro-

eladium cuspidatum sucht man entsprechende Bildungen am Grunde

der © Hüllblätter vergebens, wogegen hier oft eine ausgesprochene

Neigung zur Verdoppelung der Zellschichten nachzuweisen ist, die

als Anpassung in einem Schutzorgan ohne weiteres verständlich wird.

(Vergl. Abb. 28, Fig. m,n, 30 Fig. i.)

4. Zahlen- und Stellungsverhältnisse.

Wie bekannt, vollzieht sich das Wachstum des Laubmoos-

stammes durch gesetzmäßige Teilungen einer dreischneidigen Scheitel-

zelle, aus deren Segmenten je ein Blatt und ein Stengelteil hervor-

geht. Indem dieser Vorgang sich weiterhin in der Weise wiederholt, _

daß durch das erste Blatt das vierte und siebente, durch Blatt 2

das fünfte und achte, durch Blatt 3 das sechste und neunte usw.

gedeckt. wird, entsteht die von drei Geradzeilen gebildete Blatt- &

stellung, wie sie Leitgeb in dem klassischen Vorbild von Fonti-

nalis antipyretica (VI Fig. 92) aufgezeichnet hat, eine Stellung,

die sich in der einheimischen Mooswelt u. a. bei @ymnostomum,

Catoscopium, Tetraphis findet, anderen, wie Seligeria tristicha, Meesea

tristicha ihren ausgezeichneten Habitus verleiht. Unverändert hält

sich diese '/,-Blattstellung nur bei wenigen Arten; meist tritt schon ;

nach Abspaltung der ersten Segmente eine Verschiebung ein, die

zu einer „Scheiteltorsion‘ und damit zur Überführung der Gerad-

zeilen in Schrägzeilen Anlaß gibt; sie kommt zunächst in der ®s-

Divergenz zum Ausdruck und ist mit am schönsten in den zierlich

gereihten Parastichen des Sphagnum quinquefarium und S Blüten-

kätzchen anderer Torfmoose entwickelt, weniger deutlich bei Cono-

stomum, Bartramia, Paludella, Aulacomnium, Barbula, Didymodon.

Die ®/s-Stellung ist den Mohrenmoosen eigentümlich, ferner den.

Funariaceen, Grimmiaceen, Ceratodon-, Bryum- und Mnium-Arten.

Die größte Mannigfaltigkeit herrscht unter den Polytrichaceen; hier

haben wir Arten mit 5/,,-, %,,-, sogar mit 18/,,-Divergenz.

Diese Schwankungen der Blattstellung sind, wie Ho fm eiste LT

vermutete und Goebel a Kulturversuche bewiesen hat, auf

Die Blüten der Laubmoose. 189

Lichtwirkungen zurückzuführen. Der Letztgenannte weist darauf

hin, daß bei dichter Beblätterung — wie sie in Blütenknospen die

Regel ist — durch die Scheiteldrehung eine der Assimilation gün-

stigere Belichtung geschaffen wird.

Da die Gametangienstände der Akrokarpen das Scheitelwachs-

tun der Hauptachse abschließen, die der Pleurokarpen als ver-

‚kürzte Seitensprosse zu betrachten sind, so wird in der Regel bei

beiden die Blattstellung mit der des Stammes übereinstimmen, wo

sie aber davon abweicht, sind Übergänge zu erwarten. Der Fest-

stellung dieser Verhältnisse bieten die Blüten infolge ihrer dicht

gedrängten, dachziegelig sich deckenden oder scheidig übereinander

gewickelten Beblätterung ein dankbares Feld; die meisten lassen

sich in Querschnitte zerlegen, zu deren Herstellung man auf das

umständliche Verfahren der Einbettung in Paraffin verzichten kann.

Fig. 21g zeigt einen Querschnitt durch den Stammgipfel von

Mnium punctatum dicht unterhalb der © Blüte, die am Grunde

mit dem Stengelgewebe noch verbundenen Perigynialblätter genau

in der dreizeiligen Stellung. Auf dem ein wenig darüber, in der

Höhe der Archegonienbäuche geführten Schnitt A schen wir die

freien Blätter bereits in die ?/,-Stellung verschoben, Blatt 1 und 6

nach 2 Umläufen einander deckend. Noch übersichtlicher ist diese

Anordnung bei Mnium hornum, Abb. 19, erkennbar, wo man sie

in Fig. i vom 1. bis zum 11. Blatt deutlich nachweisen kann. Der

Übergang von der ?/,- zur 3/g-Stellung wurde an der & Blüte von

Funaria beobachtet und im Bilde festgehalten. Fig. 16c bringt

den Grund des scheibenförmig ausgebreiteten Perigons zur An-

‚schauung, dessen 6. Blatt nach dem zweiten Umlauf genau über

dem ersten steht, während in einem anderen, Fig. a und b, die %/,-

‚Divergenz unverkennbar ist. Am Schnitt g wurde durch punktierte,

Linien die Gipfeltorsion angedeutet, die sich nicht ‚weniger scharf

auch in Schnitten durch die Perichätialblätter der Pflanze aus-

prägt (Fig. e, J). ma

Eine Verminderung des Abstandes, durch Verschiebung der

\/s- in die 1/,-Stellung, also eine Re torsion, hat das Zustandekommen -

einer zweizeiligen Beblätterung zur Folge, wodurch sich die sterilen

Sprosse von Fissidens und Schistostega auszeichnen, was von I. git-.

geb in schönen Querschnittsbildern (VI. Fig. 96 C— F) dargestellt

worden ist. Abweichend davon sind an den Blüten sprossen des

Leuchtmooses die Blätter nach der ?/,-Divergenz angefügt und

ebensowenig richten sich die Hüllblätter der 3 Blütenknospen von

Fissidens nach der Anordnung der reitenden Stengelblätter, in

“ deren Achseln sie sitzen (Abb. 13a). ; =

190 P. Janzen.

Können diese Beispiele auch nur dazu dienen, die den For- :

schungen Schimpers, Hofmeisters, Leitgebsua.

zu verdankende Erkenntnis zu bestätigen, daß für die Blattstellung

bei Phanerogamen und Laubmoosen!) das gleiche Gesetz gilt, so legen a

sie doch die Frage nahe, ob eine in Zahl und Stellung erkennbare

Gesetzmäßigkeit auch in den Blüten der -Laubmoose, und zwarn

den Beziehungen der einzelnen Teile zueinander, waltet. Wir dürfen

nicht in den verzeihlichen Irrtum der älteren Bryologen verfallen,

hier einer Wiederholung jener. vollkommneren Einrichtungen zu

begegnen, deren sich die höheren Blütenpflanzen erfreuen, müssen

uns vielmehr vergegenwärtigen, daß in den Blütenständen der

Bryophyten nicht der Kreis maßgebend ist, sondern die Schrauben- 2

linie; daß ihre Hüllblätter nicht in Wirteln der Achse angeheftet

sind, sondern in Spiralen; daß eine Gruppierung der inneren, eigent- E

lichen Geschlechtsorgane um einen gemeinsamen Mittelpunkt nicht _

nachzuweisen ist; die Gebundenheit an bestimmte Zahlen und

symmetrische Stellungen geht nur soweit, als sie mit. den Blatt-

stellungsgesetzen vereinbar ist, der Entwicklung bleibt mithin en

größerer Spielraum. Wenn das Zwergmännchen von Buzbaumia

mit dem einzigen Antheridium an die im Linn&schen System

an erster Stelle stehende einmännige Hippuris-Blüte erinnert, der

antheridienreiche Gametangienstand der Polytrichacen an die

Scheibenblüte der Kompositen; wenn in den paröcischen Ständen

der Webera-Arten die 2-Zahl für die Antheridien als Regel gilt, so

genügen diese wenigen Beispiele nicht, der Zahl eine ausschlag-

gebende Bedeutung für systematische Zwecke einzuräumen.

Damit sind der Aufgabe, diese Verhältnisse für die Laubmoose

in ähnlicher Weise übersichtlich zur Anschauung zu bringen, wi

sie für Phanerogamen durch Blütendiagramme in unübertrefflicher

Art gelöst wurde, enge Grenzen gezogen. Obwohl schon Göbel

in der 1. Auflage seiner Organographie (1898) an einem schönen“

Querschnittsbilde von Mnium undulatum, später in der 2. Auflage

. an Blütenquerschnitten von Dawsonia, Polytrichum commune und

Mnium cuspidatum gezeigt hat, daß deren Bilder: sich für die dia-

grammatische Darstellung sehr wohl eignen, ist doch selbst in grö-

Beren systematischen Werken davon kein Gebrauch gemacht worden

Es soll nun hier zum ersten Male versucht werden, einige Blüten

und Blütenstände durch solche Grundrisse zu erläutern, und zwa

& Die Organographie (XI, S. 352) erklärt die Stellungsverhältnisse bei diesen.

als Anpassungen an das Lichtbedürfnis und kleidet dasin denSatz: „Die Sch we n

denersche ergter age Blatts gstheorie findet keine Kenny auf <

Laubmoose.‘ en a

Die Blüten der Laubmoose. 191

in den am häufigsten wiederkehrenden Typen. Der üblichen Weise

. gemäß sind auf der beigefügten Tafel die einzelnen Teile ihrer wirk-

lichen Form. möglichst entsprechend gezeichnet, die äußeren Hüll-

blätter durch gestrichelte Doppelrisse, die inneren durch stärkere,

die innersten durch schwächere schwarze Bogenlinien. wiedergegeben ;’

Antheridien und Archegonien erscheinen im Querschnittsbilde ihrer

Schläuche und Hälse, dazwischen die Saftfäden als kleine Kreise.

‘ Schematisiert wurde so wenig als möglich.

Diagramme.

A. Distichium capillaceum Br. eur. Grundriß eines paröcischen

Blütenstandes, dessen zweizählige, nach 1/,-Divergenz geordnete

Hülle eine ovale Achse mit der endständigen © Blüte umgibt, die

aus 1—4 Archegonien mit wenigen Paraphysen besteht. Die Anthe-

tidien sitzen ohne Hüllblatt in der Achsel eines der obersten Schopf- °

blätter, deren Zweizeilenstellung sich einfach in der Blüte fortsetzt;

die Blätter greifen mit ihren Rändern in regelmäßigem Wechsel

übereinander.

B. Distichium inchinatum Br. eur. Bei dieser Art ist die Zwei-

zeiligkeit im Perichätium nicht streng durchgeführt, die dicht dar-

unter stehende Antheridiengruppe etwas aus der Symmetrieebene

. Seitwärts gerückt, von zwei Hüllblättchen umgeben: das Beispiel

_ eines autöcischen Blütenstandes. Wie aus zahlreichen Querschnitten

hervorgeht, sind die inneren Perichätialblätter meist nach der I

Stellung geordnet, derart, daß Blatt 1 und 4 sich decken und ihrer-

seits vom obersten Schopfblatt dieser Seite gestützt werden, das

. dem aufwärts nächsten in der Richtung des größeren Stengeldurch-

. messers genau gegenüberliegt; etwas seitwärts, der Schmalseite des

Stammes genähert, schmiegt sich ihm die Blüte an; ein äußeres,

‚kahnförmig hohles Hüllblatt mit dünner, breiter Rippe umfaßt

das innere, noch zartere, das von oben her mit bogig eingeschlagenen

Rändern, im Querschnitt etwa herz-nierenförmig, die Antheridien- .

gruppe ganz einschließt. Diese Verhältnisse schwanken; es wurde

ein Fall beobachtet, in dem däs Perigon genau in der Linie des

längeren Durchmessers lag, während die 4 Perichätialblätter in

"/a-Divergenz rechtwinklig dazu, vom obersten Schopfblatt umhüllt,

standen, das mit dem gegenüberliegenden in die en Yg-

Stellung hinüberleitete.

C. Fontinalis antipyretica L. Eine &eizählipe, u nach

"/a-Divergenz gefügte Stellung der weit übereinander gewickelten

Hüllblätter finden wir hier in den Blüten beiderlei Geschlechts.

Die Zeichnung macht eine besondere Erklärung überflüssig.

192 P, Janzen.

Abb. 4. Blütendiagramme.

A Distichium capillaceum. Paröeischer Blütenstand, !/, Divergenz. B Disti-

chium inclinalum. Autöcischer Blütenstand. Mitte '/,, außen '/, Divergenz.

€ Fontinalis antipyretica.. 5 Blüte. !/, Divergenz, Gedrehte Deckung. D Archi-

dium phascoides. Autöcischer Blütenstand. t/, Stellung mit schwacher Torsion.

E Georgia pellucida. Q Blüte. /, Stellung. Umfassende Deckung. F Palu-

”

Die Blüten der Laubmoose. } 193

D. Archidium phascoides Brid. Aus zwei Umläufen von je

drei Hüllblättern, die nach !/,-Divergenz in umfassender Deckung

übereinander gerollt sind, besteht dieses Perichätium. Die an seinem

Grunde stehende, von einem kleinen Blättchen seitlich gedeckte

Antheridiengruppe kennzeichnet den autöcischen Blütenstand.

E. Georgia pellucida Rab. Die dreizeilige Anheftung, welche

die Stengelblätter von Tetraphis auszeichnet, wird in ö und @ Blüten

streng innegehalten und fällt hier durch die Regelmäßigkeit, mit

der ihre kielig gefalteten, in umfassender Deckung übereinander

greifenden Blätter sich zu ausgeprägten Geradzeilen reihen, eindrucks-

voll ins Auge. Doch wurden auch Fälle mit gedrehter Deckung

beobachtet. Ersetzt man in der Fig. E die Archegonien des para-

physenfreien Mittelfeldes dutch 10 bis 15 Antheridien und eine

größere Zahl von Fadenparaphysen, so erhält: man einen Grundriß

der 5 Blüte; er stimmt im übrigen mit dem des. Perichätiums

überein,

F. Paludella squarrosa Brid. Eine deutlich ausgeprägte ?/,-

Stellung finden wir im Perichätium dieses Sumpfbewohners, wie

sie schon die gleichmäßig fünfzeilige Beblätterung des Stengels

erwarten läßt (Fig. F), wie auch im Perigon; sie fällt aber im &

Blütenbecher, der im unteren Teil von acht, den Stengelblättern

an Größe und Sparrenform gleichenden Hüllblättern, am oberen

Rande von fünf größeren, breiteren, in eine Rosette gestellten,

gebildet wird, insofern weniger ins Auge, als diese Perigonblätter

die zu 30 und mehr vorhandenen, von zahlreichen keulenförmigen

Saftfäden mit geschwollenen Endzellen begleiteten Antheridien zu-

nächst in gleichläufiger, gedrehter Deckung umgeben — wenigstens

war dies bei den drei innersten die Regel —, um weiterhin in die

umfassende überzugehen. Um so deutlicher tritt die Fünfzeiligkeit

in der @ Blüte durch die kielige Faltung und zurückgerollten Ränder

der Hüllblätter hervor. Die Archegonien umsäumen die Tape .

in ziemlich gleichen Abständen voneinander. an

G. Mnium hornum L. ‘Noch. weniger läßt in der o@ Blüte dieser

ZWeiBAusgen Art die 2/5 Se ihrer Hüllblätter an DE uf

della squarrosa. Q Blüte, hs 1 “Un 1 de Deck G Mnium.

hornum. © Blüte, ?/, St Umfassende Deckung. H Webera elongata.

Paröcischer Blütenstand Y Stellung. Umfassende Deckung. J Ci

stygium. Zwitterblüte. Übergang von '/, zu ?/, Divergenz, von umfassender

K Aulacomnium palustre, ö Blüte. Ys Stellung mit

Junges Perichätium. , Divergenz. Gedrehte, faltige Deckung. M Sphag

jimbriatum. & Blüte %/, Stellung. Gedrehte Deck N Pog

urnigerum. Ö. are gruen »/, Stellung. Gedrehte Deckung.

Hedwigia Band LXIL.

194 P. Janzen.

zu wünschen übrig. Sie decken sich im Rahmen eines regelmäßigen

Fünfecks mit ihren Rändern so, daß dazwischen nur die kräftigen,

stark gewölbten Rippen frei liegen.

H. Webera elongata Hedw. Beispiele von paröcischen, von

zweihäusigen und zwitterigen Blütenständen bietet die Gattung

Webera; ihre Antheridien stehen nach Limpricht ‚stets paar-

weise in den Blattachseln“. Bei W. elongata und ihren Verwandten

finden wir den 9 Blütenteil auf dem Stengelgipfel, im Grundriß also

im Mittelfelde; dicht darunter, in den Achseln der nach ?/, ange-

hefteten Subperichätialblätter, die sich umfassend decken, die Anthe-

ridien zu zwei oder drei ohne Saftfäden.

J. Cinchdium stygium Sw. Diese Zwitterblüte wird von Hüll-

blättern umschlossen, deren innerster Kreis nach !/;-Divergenz in

umfassender Deckung geordnet ist; die folgenden gehen durch

Drehung in die ?/,;-Stellung über. Antheridien und Archegonien

füllen etwa in gleicher Anzahl den Blütenboden aus; in ihrer An-

ordnung ist nur soviel festzustellen, daß die 5 Organe sich gleich-

mäßig über die Fläche verteilen, die @ in Gruppen zu 2 bis 5 vor-

wiegend dem Rande genähert eingefügt sind. In einem Falle zählte

ich im äußeren Kreise 10 Archegonien, dazwischen 6 Antheridien.

"K. Aulacomnium palustre Schwägr. Die 3 Blüte wird von

etwa 16 scheibenförmig ausstrahlenden Hüllblättern umschlossen,

die sich sonst von den Stengelblättern nicht unterscheiden, gleich

diesen in ?/-Divergenz mit deutlicher Torsion angeheftet sind.

‘Die 3 bis 4 innersten sind kleiner, verbogen oder längsrinnig und um-

geben die in großer Zahl, begleitet von zahlreichen längeren, keulen-

förmigen Paraphysen, dicht gedrängt stehenden Antheridien, von

denen kleinere Gruppen: außerhalb, zwischen inneren und mittleren

Perigonialblättern, einzelne auch noch in den Achseln der äußeren,

untergebracht sind.

L. Amblystegium filicinum De Not. Die in Fig. 31e im Peri-

gynialzustande dargestellten Hüllblätter erscheinen in Fig. L als

fertiges Perichätium, in ®/,-Stellung faltig ineinandergeschachtelt

und so eng mit ihren Windungen verschränkt, daß sie quer durch-

schnitten einen aus drei bis fünf Lagen geschlängelter Bänder zu

sammengesetzten Ring bilden; durch breite Rippen und gleich-

laufende Wellenlinien wird die Achtzeiligkeit in gefälliger Form

hervorgehoben. Unbefruchtet gebliebene Archegonien umgeben 3

die im Entstehen begriffene Haube. Die Scheiteldrehung ist,

wie aus der Stellung von Blatt 1:9 und 2:10 hervorgeht,

- unbedeutend.

Die Blüten der Laubmoose. 195

M. Sphagnum fimbriatum Wils. Nicht ganz so regelmäßig

wie bei Sphagnum quinguejarium, doch immerhin. deutlich genug

für ein klares, diagrammatisches Bild ist die fünfzeilige Blattstellung

in den & Blütenkätzchen von Sph. fimbriatum ausgebildet (Fig. 5 a.)

Die in dicht dachziegeliger Deckung angehefteten Hüllblätter sind

ungleich hohl, die des äußeren Kreises, beim Schneiden im ab-

stehenden Spitzenteil getroffen, stärker als die des mittleren. Die

Wölbung der inneren entspricht ihrer Bestimmung, die großen,

kugeligen Antheridien aufzunehmen. Diese erscheinen im Grundriß

ebenfalls zu je fünf; da sie aber auf langem Stiele seitlich des

zugehörigen Stützblattes entspringen (vergl. Fig. 5 e), so wurde dies

dementsprechend schematisch angedeutet.

N. Pogonatum urnigerum P. B. Verwickelter als in den bisher

besprochenen Fällen liegen die Stellungsverhältnisse in den &

Gametangienständen der unter den Moosen mit höheren Diver-

genzen obenanstehenden Polytrichaceen. Wir-finden bei Pogonatum-

Arten ®/,-Stellung, bei. Polytrichum commune und juniperinum 5],

bei Pol. piliferum ®],,, bei Pol. formosum gar '%/,,, werden aber aus

eigener Beobachtung bestätigen müssen, daß Schwankungen nicht

selten sind und sich am meisten in den Blütenständen bemerkbar

‚machen, in denen sich ja der Übergang aus der 1/,-Stellung zur

höheren, in den Stengelblättern herrschenden, vollzieht. Ein solcher

wurde z. B. an einer @ Blüte von Polytrichum formosum festgestellt,

in der die Perichätialblätter noch unter schwacher Scheiteltorsion

nach ®/, geordnet waren. Auch in der Deckungsart kommen Un-

regelmäßigkeiten und Abweichungen vor.-

Mit am übersichtlichsten liegen diese Zustände bei den kleineren

‚ Pogonatum-Arten. Die Fig. N zeigt in sehr deutlich ausgesprochener

®/s;-Divergenz einen 5 Blütenstand von P. urnigerum, dessen Hüll-

blattstellung sich vom 1. bis zum 22 sten einwandfrei verfolgen läßt.

Je größer der Unterschied zwischen der ursprünglichen Blatt-.

folge am Sproßscheitel und der am Stengel ist, um so auffallender

wird sich der durch Torsion bewirkte Wechsel in den Blütenständen

äußern. i =

Können Grundrisse, wie sie diesem Abschnitt auf Tafel 4 bei-

gegeben sind, wesentlich zur Klärung beitragen, soweit Stellungs-

und Deckungsverhältnisse der äußeren Blütenteile in Frage kommen,

so lassen sie leider viel zu wünschen übrig, sobald die eigentlichen

Geschlechtswerkzeuge diagrammatisch zur Anschauung gebracht

werden sollen, weil ihre Zahl und Anordnung großen Schwankungen

unterliegt. Ist doch schon die Zweizahl in den Blütenständen von

Archidium und Webera“im „Antheridienpaar‘“ keineswegs fest-

13*

196. P. Janzen.

stehend; auch wiederholen sich in den Beschreibungen systema-

tischer Werke unbestimmte Angaben, wie ‚‚wenige, zahlreiche Anthe-

ridien oder Archegonien‘ nur zu oft.

Der Entwicklungsgeschichte steht hier noch ein dankbares Feld

offen, da sie selbst von den Blütenständen der gut durchforschten

Familie der Mniaceen noch unbekannt ist. (XI. 1. S. 370.) Alle

- Laubmoose sind nach Goebel akrandisch oder akrogyn; ihre

Blüten, der Anlage nach endständig auf Haupt- oder Nebenachsen,

werden später vielfach durch Seitensprosse übergipfelt und damit

seitenständig. ‚Das erste Antheridium geht aus der Scheitelzelle

hervor, die folgenden aus den Segmenten.‘ Vollzögen sich diese

Vorgänge nach den für die Entstehung der Stengelblätter geltenden :

Regeln, so müßten wir für die Antheridien eine spiralige Anordnung

annehmen, in welcher die ältesten im äußeren Kreise ständen. Da

indessen selbst bei der von Leitgeb als Musterbeispiel benutzten

Fontinalis „den Antheridien drei verschiedene morphologische Wert-

stufen zukommen“ (VI), so muß dieserhalb schon auf die Urschrift

verwiesen werden. N

Noch weniger geklärt als die Stellung der Antheridien ist die

der Archegonien in der o@ Blüte, sobald ihrer, was meistens der

Fall ist, mehrere vorhanden sind, wie auch in Zwitterblüten.

Bei einem vergleichenden Blick auf die Diagramme K und N

muß es auffallen, daß die Antheridiengruppen bei Polytrichum

nicht wie bei Aulacomnium, in den Achseln der Hüllblätter stehen,

sondern außerhalb derselben in 2 bis 3 der Blattspreite angepaßten

Reihen. Man hat diese Erscheinung so gedeutet, daß „jede Anthe-

ridiengruppe einen kaum irgend in die Länge entwickelten Seiten-

zweig darstellt, dessen Scheitel sich zur ersten Antheridie entwickelt“,

und damit das eigenartige Verhalten der Polytrichaceen ‚in Über-

'einstimmung mit dem der übrigen Laubmoose zu bringen versucht,

“ ohne den entwicklungsgeschichtlichen Nachweis der Richtigkeit zu

bringen“ (XI. 1.). Welche Entwicklungsmöglichkeiten diesem ersten

Antheridium innewohnen, lehren die für die Familie bekannten

Durchwachsungen der ö Blüte.

5. Tierleben in der Mooswelt.

Sehutzvorrichtungen und Anpassungen.

Es gibt unter den einheimischen Laubmoosen einige wenige,

z. B. mehrere Campylopus-, Didymodon- und Trichostomum-Arten,

deren Sporogone man bis auf den heutigen Tag noch gar nicht kennt;

andere, wie ee Mangen; bei denen sie nur von fremdländischen

Die Blüten der Laubmoose. x 197

Pflanzen bekannt sind; wieder andere, wie Tortella fragilis, Amphi-

dium Mougeotii, bei denen sie so selten vorkommen, daß der glück-

liche Finder ihren Anblick mit Jubel begrüßt, ihr Standort in syste-

matischen Werken namentlich erwähnt wird; endlich solche, die

man jederzeit reichlich fruchtend antreffen kann. Der sterile Didy-

modon giganteus gehört zu den stattlichsten Gestalten des Moos-

gebiets überhaupt; das genannte Amphidium überzieht in ausge-

dehnten, bis 10 cm hohen Polstern, in denen man umsonst nach einer

Kapsel späht, nasse Felswände auf weite Strecken; die gleiche Höhe

kann Ceratodon purpureus in unfruchtbarem Zustande erreichen;

dagegen treten in üppig fruchtenden Rasen dieses Allbewohners,

mehr noch in denen mancher Amblystegien, die beblätterten Pflanzen

unter der Fülle der Seten und Sporogone oft in dem Maße zurück,

daß von ihnen nur noch unansehnliche Reste übrig bleiben.

‚Wenn dem so ist, wenn also die geschlechtliche Generation

offenbar zur Erhaltung der Art genügt, der Sporophyt aber entbehr-

lich ist und, wie manche meinen, nur mehr zu ihrer Auffrischung

dient, wozu dann, mit R. H. France zu sprechen!), ‚‚der ver-

wickelte, teuer herzustellende, mühsam zu erhaltende Fortpflanzungs-

apparat ?“

Seit Sprengel) im Jahre 1793 ‚„„Das neuentdeckte Geheim-

nis der Natur in Bau und Befruchtung der Blumen‘‘ veröffentlichte,

ist die von diesem genialen Forscher, der nach Sachs ‚Die Ent-

stehung organischer Formen aus bestimmten Beziehungen zu ihrer

Umgebung‘ zu erklären versuchte, begründete Blütenbiologie zu

einem der anziehendsten Gebiete der Pflanzenkunde geworden. Die

von ihm zuerst beobachtete Übertragung des Blütenstaubes durch

Tiere, die gegenseitigen Anpassungen und Vorrichtungen zum Zwecke

einer erfolgreichen Bestäubung sind inzwischen zu einem. Gemein-

gut aller Gebildeten geworden. Was diese Vorgänge für die offen-

blütigen Gewächse bedeuten, das ist für die Sporenpflanzen die

durch das Eindringen der Spermatozoiden ins MAT eingeleitete

Befruchtung. ;

Wohl können die Sporen aus den hochgestielten Streu-

büchsen der Polytrichaceen verweht, von den als Lockmittel wirken-

den, ADIHERRERAR Insekten zur Srütze dienenden Schiripen der

y Das Pilansenlebein Denischläinie und seiner Nachbarländer, von RH

France. Stuttgart. 1906. IL S. 469.

2) Christian Conrad Sprengel, geb. 1750, gest. 1816, war Rektor

in Spandau. Sein oben genanntes Werk fand so wenig Anklang, daß er nicht einmal

ein Freiexemplar erhielt; es wurde erst durch Darwin um die Mitte des vorigen Jahr-

hunderts wieder ans Licht gezogen.

198 . P. Janzen.

Splachnaceen durch solche Boten weiter getragen werden; kleinere

Tiere mögen sich an der Verbreitung der stacheligen oder warzigen

Fortpflanzungszellen der Pottiaceen, Sumpfvögel an der von Wasser-

moosen beteiligen) —- Flugvorrichtungen, wie sie Früchte und

Samen vieler Blütenpflanzen mit dem Winde zu segeln befähigen,

fehlen den Moossporen gänzlich. Noch viel weniger besitzen solche

die Samenzellen der Bryophyten; ein auf unmittelbare Beobachtung

gestützter Beweis für deren Übertragung auf einem anderen, als

dem bekannten Wege ist aber außerordentlich erschwert durch

die Kürze ihrer Lebensdauer und mikroskopische Kleinheit?). In-

dessen liegt die Betätigung der niederen Tierwelt bei dem Be-

fruchtungsvorgang der Laubmoose im Bereiche der größten Wahr-

scheinlichkeit.

Dem vorhin erwähnten Werk von France (s. Fußnote auf

S. 197) ist ein schönes Landschaftsbild (I. S. 529) beigegeben, das

die häufigsten Laub- und Lebermoose des deutschen Waldes zeigt,

dazwischen eine ihre Fühler ausstreckende Weinbergschnecke. Sie

soll keinesfalls als schmückendes Beiwerk dienen, das geht aus dem

Abschnitt hervor, worin der Verfasser die Rolle der Schnecken im

Pflanzenleben behandelt. Anknüpfend an die Forschungsergebnisse

von Friedrich Ludwig und Ernst Stahl weist er auf

die argen Verwüstungen hin, welche diese Tiere anrichten, aber auch

auf die äußerst wirksamen Schutzvorrichtungen der Pflanzen gegen

solche Schädlinge; sie bestehen in Säuren, ätherischen Ölen, Bitter-

stoffen, Raphiden, die im Innern der Zellen oder in Drüsen

abgelagert werden, dann in äußeren Abwehrmitteln, wie

Haaren, Borsten, Warzen, Kalk- und Kieselpanzern. Die meisten

dieser Schutzmittel sind auch bei den Bryophyten nachgewiesen.

Durch einen scharfen Stoff verrät sich z. B. die Madotheca levigata

beim Kauen?), durch den auf flüchtiges Öl zurückzuführenden Ge-

ruch beim Zerreiben ein anderes Lebermoos, die Lophozia biere-

nata®). Ätherisches Öl, in den Lebermoosen bis zu 1,6 %, vorhanden

und hier von Stahl geradezu als Schutzmittel gegen Schnecken

bezeichnet, führen auch die Dieranaceen; es strotzen davon die

Zellen der Blätter, Hauben und inneren Gewebe von Diphyscium.

!) Wenn Darwin in 6°/, Unzen Schlamm die Samen von 537 Sumpfpflanzen e

feststellte, so werden darin sicher auch Sporen einiger Moose gewesen sein.

°) Ein Ausspritzen des Antheridieninhalts hat man bei Frullania beobachtet

(XE:%), ;

®) Wem fiele hierbei nicht der J. von Lie

ein: „Die Zunge ist das schärfste Reagens ?‘

big zugeschriebene Ausspruch

*) K. Müller, Beitrag zur Kenntnis der äther. Öle der Lebermoose. 108.

Die Blüten der Laubmoose. i 199

In den Gabelzahnmoosen wurde eine eigentümliche Dicranum-

gerbsäure festgestellt, giftiges Sphagnol in Torfmoosen, Fontinalis

und andere Hygrophyten. Ebensowenig fehlen, wenn auch ziemlich

harmlos und nicht immer wirksam, äußere auf die Kriechtiere ab-

stoßend wirkende Vorrichtungen, wie sie in den rauhen Kapsel-

stielen von Buxbaumia und vielen Hypnaceen, in glatten oder papil-

lösen Blatthaaren bei Rhacomitrien, in den brüchigen Blattspitzen

von Dicranum fragilifolium, strictum u. a., in den filzigen Hauben

der Widerthonmoose bekannt sind.

Wer die Moose aufmerksam in der freien Natur beobachtet,

wird sich bald überzeugen, daß sie von diesen gefräßigen Weich-

tieren gern besucht und benagt werden, aber auch bestätigen können,

daßBFrance Recht hat mit der Bemerkung, im allgemeinen blieben

die Blüten verschont, müßten also wohl kräftig wirkende Abschrek-

kungsmittel besitzen. Die noch grünen, saftigen Moosfrüchte werden

von den Schnecken nicht verschmäht; ich sah einmal eine kleine

Nacktschnecke auf Buzbaumia indusiata beschäftigt, in die fleischige

Kapselwand ein tiefes Loch zu fressen, ein andermal einen Frucht-

rasen von Brachythecium velutinum, dessen Sporogone sämtlich bis

auf die Stiele abgebissen waren — wofür leider der Täter nicht er-

mittelt werden konnte —; bevorzugte Leckerbissen sind aber doch

die Gipfelknospen solcher Gattungen, in denen man Zucker, Fette

und andere Nährstoffe in größerer Menge nachgewiesen hat, so be-

sonders die der Mniaceen und Bryaceen mit ihrem hohen Stärke-

gehalt. In deren Rasen findet man häufig noch die Gehäuse kleiner

Schnecken; die Spuren ihrer Gefräßigkeit an Blättern und Blüten

konnte ich bei Mnium stellare wahrnehmen, wo nur die jüngeren

Schopfblätter und Perigonblätter glatt abgebissen, die oberen, ge-

schwollenen Endzellen der Saftfäden wie mit einer Scheere gestutzt,

die kürzeren Antheridien unbeschädigt geblieben waren. An den

Fruchtrasen von Mnium punctatum hatten sie einen Schmaus ver-

anstaltet durch Beknabbern des vegetativen Teils, dessen oberste

Blätter in ihrem weicheren Gewebe völlig abgeraspelt waren (s.

Fig. 21k). Dagegen waren an den Perichätien und Archegonien

kaum Beschädigungen wahrzunehmen; im Grunde des tiefen und

engen Hüllblatttrichters durch die derben Rippen und Säume ge-

schützt, hatten sie sich den Freßwerkzeugen der Nager unzugänglich

erwiesen; die Sporogone waren in ausgezeichneter Entwicklung zahl-

reich vorhanden, hatten mithin unter dem Eingriff nicht im ge- .

ringsten gelitten. Bei sterilen Pflanzen von Mnium undulatum findet

man häufig die Sproßachsen oberhalb der Quirlästeabgebissen ; hier ist

offenbar die Sterilität durch Schädigung der Fruchtanlage zu erklären.

200 P. Janzen.

Da sich außer Gehäuseträgern und Nacktschnecken im Moos-

teppich der Wiesen und Wälder auch Käfer, Ameisen, Grashüpfer,

Mücken, Schlupfwespen, Milben und andere kleine Lebewesen in

Unmenge tummeln, so werden auch diese, von Spinnen zu schweigen,

bei Verbreitung der Spermatozoiden ungewollte Vermittlerdienste

verrichten. Ringelwürmer nicht zu vergessen; sie sind nur selten

fehlende Gäste in frischen Moosrasen, finden sich auch als Nema-

todonkolonien, in Knospen eingeschlossen, zwischen den Schopf-

blättern mancher Dieranum-Art, des D. fuscescens z. B.; an be-

sonderen Ästen lebt in dicken Gipfelknospen der Pseudoleskea atro-

virens var. tenella der Tylenchus Davainii Bast. Den Schnecken

fällt aber sicher die Hauptrolle als Überträger zu; denn was uns

über die von Delpino beobachtete ‚Anpassung‘ bei Bestäubung

der Rhodea japonica!), über „Malakophilie‘“ bei Lemna, Calla, Chry-

sosplenium und anderen wasserliebenden Blütenpflanzen berichtet

wird, dürfte sich bei planmäßiger Beobachtung dieser Tiere, die

gerade bei nassem Wetter — der Vorbedingung für Austritt der

Spermamassen — ihre Schlupfwinkel verlassen, mit ihren schlei-

migen Leibern über die Blütenrasen der hygrophilen Moose hinweg-

kriechen, die offenen, tellerförmigen Perigone der nährstoffreichen

Mnia, Aulacomnia, der lamellösen Polytricha beknabbernd, mutatis

mutandis für die Moose nachweisen und als Anpassung deuten lassen.

Sicher schleppen sie nach jedem Regen unzählige Spermatozoiden

auf ihrem Weidegang von Blüte zu Blüte.

Während man diesen Weichtieren feinere Bogen sten ab-

spricht, traut man dem Volk der kleineren Insekten das Vermögen

zu, die bei den Blütenpflanzen als Saftmale gedeuteten Zeichnungen

der Blumenblätter, ihre Gerüche und prächtigen Färbungen als

Lockmittel zu verstehen; Forel nimmt bei Ameisen gar einen

dem Menschen abgehenden ‚‚topochemischen‘“ Sinn für zarte Riech-

stoffe an. Warum sollen wir nicht, als Seitenstücke zu diesen Saft-

malen, die in den 3 Blütenständen der obengenannten Schatten-

moose auffallenden, sternförmig ausstrahlenden Rippen-, Falten-

und Lamellenbildungen als Wegweiser bezeichnen, die nach Be-

netzung durch Wassertröpfchen in allen Farben des Regenbogens

spielend, auf kleinere Kerbtiere ebenso anziehend wirken werden,

wie die Drüsenhaare des Sonnentaus; sie gereichen diesen aber nicht

zum Verderben, bieten ihnen vielmehr in dem von den massenhaften

Saftfäden abgesonderten Schleim ähnliche Leckerbissen, wie Phallus,

ae ge und andere Bar in ihren klebrigen Säften.

1) France I. S. 228.

Die Blüten der Laubmoose. 201

Geheimnisvoller noch, wie bei den Landmoosen, vollzieht sich

die Befruchtung bei den flutenden, zweihäusigen Cinclidoteen und

Fontinalaceen, deren Spermatozoiden dem Spiel der Wellen preis-

' gegeben sind. Auch hier gibt uns ein Vorbild aus dem Reiche der

Blütenpflanzen in seinem Bestäubungsvorgange einen beachtens-

werten Fingerzeig: die bekannte Vallisneria spiralis. Sie. erinnert

unwillkürlich an die winzig kleinen Glockentierchen, die man häufig

an untergetauchten Teilen von Wasserpflanzen antrifft, ohne Rast

ihre zarten Stiele in spiraligen Windungen zusammenziehend und

streckend. In der Symbiose solcher Vorticellen mit wasserbewohnen-

den Moosen ist die Möglichkeit einer Übertragung der Samenzellen

auf die @ Blüten geboten, indem die unermüdlichen Cilien Wirbel

‚erzeugen und so den Zufall ‚‚korrigieren‘.

Unter die klimatischen Anpassungen, deren Aufgabe

darin besteht, Störungen der Fortpflanzung durch Witterungs-

einflüsse, besonders durch Trocknis, vorzubeugen, fällt die Ver-

legung der Blütezeit in die kältere Jahreshälfte; von den 207 Arten

der Grimmeschen Liste blüht der dritte Teil in den Monaten

‚Oktober bis April. Wenn sich im Herbst nach dem Blätterfall die

übrige Natur zum langen Winterschlaf rüstet, beginnt in der Moos-

welt, die.einen solchen in ihrer Allgemeinheit nicht kennt, unter

den für sie günstiger gewordenen Lichtverhältnissen!) ein Sprießen,

Blühen und Fruchten — obwohl es auch, z. B. unter Grimmiaceen

und Orthotrichaceen Arten gibt, die man das ganze Jahr hindurch

mit Blüten antrifft —, ja, viele erreichen, gegen Kälte gefeit, mitten

im Winter ihre höchste Entwicklung. Die glänzenden Flachrasen der

Hookeria sah ich noch nie so üppig mit reifen Sporogonen bedeckt,

wie zur Weihnachtszeit in der Landgrafenschlucht bei Eisenach.

Natürlich tritt auch bei den Moosen eine Entwicklungspause

ein, sobald alles Leben unter Schnee und Eis erstarrt; dafür bieten

die Torfmoose gute Beispiele. Das Sphagnum fimbriatum kann man

schon im Herbst mit völlig fertigen $ Blütenständen antreffen;

' sie gehen dann in einen Ruhezustand über und kommen erst zur

Geltung, sobald im zeitigen Frühjahr die 9 Blüten erscheinen; eine

dem nordischen Winter angepaßte Proterandria.

Als ökologische Anpassungen sind alle, durch örtliche

Einflüsse zustandekommenden Erscheinungen zu bewerten, die

einen erhöhten Schutz für die Blüten BEREHEOR, und zum Teil den

RT hs nimmt RER blütenbildende Stoffe an, die i in den- Laubblättern

erzeugt werden, und zwar unter dem Einfluß des Lichtes (XI. 1. $.209)und Goebel

bemerkt dazu, daß zur Blütenbildung‘ eine höhere Lichtintensivität erforderlich ist,

als zur Bildung der bi ee

202 P. Janzen.

Habitus bestimmen. Dazu gehören jene xerophilen Einrichtungen,

wie sie Bewohnern trockner Heiden, besonnter Wege und Felsen

eigen sind, in den am’meisten gefährdeten @ Blüten besonders auf-

fallend als oft zu Schöpfen vereinigte Haar- und Wimperbildungen,

wodurch sich Hedwigia, Grimmien und Rhacomitrien auszeichnen;

ferner häutige, aus abgestorbenen Zellen gewebte Blattflächen und.

Säume der Perichätialblätter, z. B. bei Grimmia tergestina, Bryum

argenteum, den Polytrichaceen. An stark besonnten Klippen wappnen

sich Mohrenmoose und Grimmiaceen mit Blättern, deren Zellen

außer derben, buchtigen Innenwänden auf der Außenseite große

Warzen tragen, die auf den Hüllblättern besonders stark entwickelt

sind (Fig. 6r,s). Derartige xerophytische Gewebe bewahren sich

ihre Quellungsfähigkeit, auch wenn ihre Zellen infolge dauernder

Bestrahlung absterben, eine für Blütenteile sehr wertvolle Eigen-

schaft. In schroffem Gegensatz dazu finden wir zartwandige Blatt-

netze bei den der Blatthaare, Papillen usw. entbehrenden Schatten-

moosen (Fig. 29 b, c, m). Arten, die sich an zeitweise trocken liegen-

den Standorten durch Wassersäcke in Form von Flügelzellen schützen,

fehlen diese in den Blütenknospen, so bei Amblystegium filieinum

(Fig. 31g, h), wo dichter Zusammenschluß und enge Längsfalten

schon einen genügenden Schutz bieten. Eine förmliche Isolier-

vorrichtung gegen das Vertrocknen bilden die spiralig den Fuß der

Seta umwickelnden Perichätialblätter von Dichelyma.

Den xerophilen Formen unsrer Breiten verdanken viele Fels-

formationen ihr buntes Mooskleid; welch’ unbegrenzten Entwick-

lungsmöglichkeiten sich ihre Anpassungsfähigkeit im hohen Norden

öffnet, zeigen u. a. zwei Landschaftsbilder in Aug. Hesselbos

Schrift über die Bryophyten von Island: unübersehbare Felder

von Rhacomitrium canescens und lanuginosum!

Färbungen, als Schutz gegen zu starke Belichtung schon da-

durch gekennzeichnet, daß sie im Winter verblassen, im Sommer

an Tiefe zunehmen, schaffen sich die Bewohner von Felsen und

Mooren durch Einlagerung von Pigmenten in den Geweben der

Stamm- und Hüllblätter. Wir kennen sie von den schwarzglänzenden

Polstern der Andreaeaceen und Grimmiaceen, dem kupferfarbig

gleißenden Bryum alpinum und Mühlenbeckii, dem rotschimmernden

Didymodon rubellus, in größter Mannigfaltigkeit von den in allen

Farbentönen spielenden Sphagnaceen der Hochmoore, für Syste-

matiker ein Anlaß zur Aufstellung zahlreicher Farbenvarietäten.

Die & Blütenkätzchen tun sich darin noch besonders hervor und

erleichtern dadurch ihr Auffinden. —

Nach diesen allgemeinen Betrachtungen gehen wir zur Be

sprechung einzelner Beispiele über.

Die Blüten der Laubmoose, 203

1. Sphagnum fimbriatum Wils.

Die Blütenverhältnisse der Torfmoose sind so wenig beständig,

daß selbst Warnstorf bekennt: „Das Konstatieren ihres wirk-

lichen Blütenstandes sei oft ganz unmöglich“ (VIII, S. 18). Zudem

ist die Verteilung der Geschlechter sehr ungünstig; findet man doch

Abb. 5. Sphagnum fimbriatum. :

a ö Blütenkätzchen 7,5/1.. b Stück davon nach Entfernung der Stützblätter

45/1. e Stengelstück mit jungem Antheridium, d dessen Außenrinde mit Anthe-

ridium im optischen Längsschnitt, e Querschnitt durch die Spindel mit

Antheridium und Blattgrund 120/1. f Q Blütenstand 30/1. Archegon, Perigyn

und Pseud di hi n durch die Hüllblätter hindurch. g inneres

Perigynblatt 70/1. I dessen Flügelzellen 225/1, daneben Schema der Triaden-

bildung. i Grund eines äußeren Hüllblattes 225/1. k eines gleichen, älteren

300/1. I Zellnetz der Spitze, m der Mitte eines älteren Perichätialblattes. n Quer-

schnitte durch ein solches von der Spitze bis zum Grunde. 1 45/1. m. 150/1.

2251:

unter den vierzig von Limpricht beschriebenen Arten nur acht

einhäusige, die übrigen */, sind zweihäusig, wachsen in getrennten

Rasen und werden aus diesem Grunde nur selten in fruchtendem

Zustande angetroffen. Das in Thüringen nicht häufige Sphagnum

fimbriatum ist in der Regel einhäusig, kommt aber auch in rein

& Pflanzen vor und muß als polyöcisch bezeichnet werden, da man

bisweilen an fruchtenden Stämmchen vergeblich nach 3 Ästen

204 P. Janzen.

sucht. Es gedeiht bei Eisenach in lockeren, bis 25 cm tiefen Polstern

der var. tenue Grav., wurde hier auch mit Sporogonen gesammelt

und in lebendem Zustande zur Beobachtung benutzt.

Die Pflanze ist proterandrisch. Ihre Blütezeit fällt in den Vor-

frühling, doch wurden: schon Mitte September zahlreiche & Blüten-

kätzchen festgestellt; ältere, entleerte Kapseln lagen spärlich in

den hellgrünen Rasen. Im Gipfelschopf, worin sich auch bei dieser

schmächtigen Varietät bis zu dreißig kurze Sprosse dicht aneinander

drängen, wie am Grunde der zu drei bis vier vom Stengel ausgehenden

oberen Büschelzweige, mit diesen und dem nächsten Stammblatte

beim Abziehen gewöhnlich im Zusammenhang bleibend, sitzen die

ö Blütenstände als stielrunde, leicht aufwärts gekrümmte, keulen-

förmige Äste von 3 bis 5mm Länge und bräunlicher Farbe (Fig. a). -

Ihre 0,18 bis 0,25 mm dicke Spindel ist, zum Unterschied von der

zwei- bis dreischichtigen Stengelrinde, mit einer, aus einer einzigen

Schicht quadratischer bis länglich hexagonaler Zellen gebildeten

Epidermis bedeckt, darunter viele in Retortenform mit einer runden

Öffnung am oberen, nur wenig abstehenden Ende (Fig. b, c). Auf

einem Querschnitt (Fig.e) erscheinen sie als „‚spongiöse Außenrinde“

in zwölf Reihen mit stark vorgewölbten Außenwänden, zwei- bis

viermal breiter als die viel kleineren, derbwandigen, polygonalen

Zellen des scharf abgesetzten Holzkörpers. Die Radialwände sind

Porös.

Während die Stammblätter der Torfmoose nach der 2/,-Stellung

rechts- oder linksläufig angeordnet sind, bei den Büschelästen,

zumal bei den herabhängenden, streckenweise 1/;-, %/g-, Ps und

®/s,-Divergenz vorkommt!), zeichnen sich ihre & Gametangienstände

durch schöne, regelmäßige Gerad- oder. Schrägzeilen mit dicht

dachiger Deckung nach ?/, aus. Bei der vorliegenden Art stehen

die sehr hohlen, eiförmigen, rasch zugespitzten Deckblättchen in

deutlich fünfzeiligen Parastichen; sie sind etwas kleiner, als die

1,5 mm langen Blätter der abstehenden Äste und gleich diesen in

ihren Hyalinzellen mit vielen Ringfasern, an der Innenfläche mit

großen Löchern, an der Außenseite mit halbmondförmigen Kom-

missuralporen ausgestattet.

Die in der Höhlung der Tragblätter verborgenen Antheridien

— nur bei Sph. rigidum und Lindbergii sind sie infolge einer Achsen-

streckung sichtbar!) — entstehen einzeln an deren Grund, und zwar

seitlich, „am anodischen Rande“, gleich diesen die Außenwand

durchbrechend (Fig. c, d, e); bald als einreihiger, bald als am ko-

‘) Vgl. Lürssen, Handbuch der systematischen Botanik I 1879.

Die Blüten der Laubmoose. 205

nischen Grunde doppelschichtiger Zellfaden, der sich am oberen

Ende mittels zweischneidiger Scheitelzelle (Fig. b, rechts und links

unten) weiter entwickelt. Dies geschieht sehr ungleichmäßig und

in basipetaler Folge; zur Zeit der ersten Untersuchung, im September,

wurden im unteren Teil der Blütenkätzchen die jüngsten, im oberen

die am weitesten vorgeschrittenen Zustände angetroffen; sieben

Wochen später, Ende Oktober, befanden sich sämtliche Anthe-

ridien in gleicher, abgeschlossener Entwicklung, als zwar noch grüne,

doch völlig ausgewachsene, kugelförmige, langgestielte Gebilde,

deren in einzelnen Blütenkätzchen vierzig, in anderen über fünfzig

gezählt wurden. Sie verharrten in diesem der Reife nahen Zustande,

ohne sich zu verändern, bis über den Jahresschluß hinaus, ließen

aber unter dem Deckglase beim leisesten Druck die Spermatozoiden

austreten und deren lebhafte Bewegungen im Wassertropfen ver-

folgen. Der Öffnungsvorgang fand in der den Torfmoosen eigentüm-

lichen Weise, durch Aufreißen in vier unregelmäßigen Lappen

mit sich nach außen rollenden Rändern statt, wie es in Abb. 1

Fig. c dargestellt ist. Mitte März waren sämtliche Antheridien

entleert.

Viel später als diese beginnen die Archegonien ihren Ent-

wicklungsgang. Im vorliegenden Fall wurden die ersten Anlagen

Ende Dezember im Schopf zwischen den Gipfelsprossen entdeckt.

Im Grunde eines blattreichen, meist etwas gekrümmten, nach oben

verschmälerten Hüllkelchs von 1 bis 1,5 mm Länge (Fig. f) verborgen,

schimmert durch dessen zarte Blätter die @ Blüte durch: das Perigyn

‚als engmündiger, fast kugeliger, winziger Becher mit geschweiftem

Rand, aus sechs bis acht verkehrt-herzförmigen (Fig. 9) bis halb-

kreisrunden, mikroskopisch kleinen Blättchen bestehend, umgibt

ein einziges, plump geformtes Archegon, das mit dem Bauch und

dem zehn bis zwölf Stockwerke hohen, nach oben keulig verdickten

Halse den Blütenbecher überragt, mit seinem knolligen Fuße, dem

späteren Pseudopodium, haustorienartig ins Stengelgewebe ein-

dringt und sich nicht unversehrt aus der Vaginula 'herauslösen läßt.

An Stelle der Paraphysen sind kurze, zwei- bis dreizellige Keulen-

härchen in geringer Zahl vorhanden.

Die innersten, schuppenförmigen Perigynialblättchen befinden

sich zu dieser Zeit noch ganz in meristematischem Zustande; sie er-

scheinen bei schwacher Vergrößerung aus rautenförmigen Zellen

gewebt, deren Wände als regelmäßige, sich kreuzende Linien ver-

laufen; sie eignen sich wegen dieser Beschaffenheit vorzüglich dazu,

das eigenartige Gewebe des Sphagnumblattes in seiner Entstehung

zu ne und in seinem fertigen Bau zu begreifen.

206 P. Janzen.

Aus dem Schema g 1-4 ist die ‚Reihenfolge, in der sich anti-

kline und perikline Teilungswände einsetzen, und damit die Art

und Weise ersichtlich, wie aus einer rhombischen Zelle eine Trias,

die Verbindung einer Raute mit zwei in T-Form aneinandergefügten,

schmäleren Zellen hervorgeht. Aus lauter solchen, mehr oder weniger

deutlichen Triaden besteht das in h abgebildete Zellnetz; es erweist

sich durch seine schräg nach rechts, dem Rande zu aufsteigenden

Querbalken des T als zur rechtsseitigen Blatthälfte gehörig; in ent-

gegengesetzter Richtung, schräg nach links aufsteigend, fügen sich

die Ouerbalken in der linken Blattseite aneinander, werden also

ein Spiegelbild von h ergeben, in der Blattmitte aber symmetrische

Übergangsformen zwischen beiden zu finden sein. Wir erkennen

sofort in den rhomboidischen leeren Maschen die späteren Hyalin-

zellen, in den chlorophyllhaltigen T-Formen die grünen Assimilations-

zellen; beim weiteren Wachstum geht die geometrische Regelmäßig-

keit mehr oder weniger verloren. Schon in den äußeren Perigynial-

blättern und in den inneren Blättern der Außenhülle haben sich die

basalen Zellen zu schmal rhomboidischen Maschen umgeformt

(Fig. i), die kaum noch an das Sphagnumblattnetz erinnern; sie

sind alle von gleicher Art, wenig verbogen und enthalten nur je

zwei bis drei Chlorophylikörner. Noch weiter geht, besonders in

der Tüpfelbildung, das Netz in den zu unterst stehenden Blättern

der äußeren Hülle (Fig. &). :

Das fertige Perichätium, über welches sich die Kapsel auf dem

Pseudopodium heraushebt, besteht aus etwa zwanzig locker ge-

stellten Blättern, die unteren sehr klein, die oberen 2,5 bis 3,0 mm,

also dreimal so lang als die Stengelblätter, sind zungenförmig, an

der abgerundeten, faltig zusammengezogenen Spitze ganzrandig,

entweder seicht ausgebuchtet oder kurz eingerissen. Das Blattnetz

hat sich in der Weise entwickelt, daß es am Grunde im wesentlichen

dem Bilde der Fig. © entspricht; am Rande geht es in linealische

Formen über. Die Differenzierung beginnt erst oberhalb der Blatt-

mitte, doch sind’ Chlorophyll- und Hyalinzellen hier noch gleichbreit.

Erst im Spitzenteil ist die durch Umriß, Größe und Inhalt gekenn-

zeichnete Eigenart beider erreicht und gibt sich nun als eine Wieder-

holung des Zellnetzes der Stengelblätter durch die häufige Fächerung

der leeren Maschen zu erkennen (Fig.!). Wie die > anzeigen, endigen

auch hier die grünen, derben Zellen nahe dem oberen Blattrande

plötzlich und verschmelzen mit den zarten Teilungswänden, indem

sie so eine Auflösung des Gewebes in zahlreiche Fasern vorbereiten;

eine solche findet aber nicht oder doch nicht in dem Maße statt,

wie in den Stengelblättern, der Rand der Perichätjalblätter bleibt

Die Blüten der Laubmoose, 207

im großen Ganzen unversehrt. OQuerschnitte durch ihren Spitzen-

teil zeigen die breiteren, leeren, septierten Zellen im Wechsel mit

den dickwandigen, beiderseits freiliegenden Chlorophylizellen (Fig. n),

abwärts schwindet die Verschiedenheit nach und nach und zeigt

schließlich, den Flächenbildern i und m gemäß, sämtliche Maschen

nahezu in gleicher Beschaffenheit.

2. Andreaea.

Die Mohrenmoose bieten in der Anordnung der Blüten, in den

äußeren Formen und dem inneren Bau ihrer Hüllblätter, ja sogar

in deren Entstehungsweise Anhaltspunkte, die der Systematik. als

wertvolle Unterscheidungsmerkmale dienen; sie sondern sich danach

in zwei deutlich abgegrenzte, nach Zahl der Arten ungleiche Gruppen.

In der Verteilung der Geschlechter bilden unter den im mitteleuro-

päischen Florengebiet heimischen die einhäusigen die überwiegende

Mehrheit: ihnen steht als einzige zweihäusige die Andreaea nivalis

der Alpen mit in eigenen Rasen wachsenden 3 Pflanzen gegenüber.

Mit dieser Einteilung fällt die auf Gestalt und Größe der Perichätial-

blätter begründete Aufstellung der beiden Lindberg schen Unter-

gattungen Buandreaea und O'hasmocalyx zusammen, was Limpricht

durch eine Reihe guter Abbildungen klar zur Anschauung gebracht

hat. Die mit der Entwicklung der Stamm- und Blütenblätter zu-

sammenhängenden Vorgänge endlich, sowie das Vorhandensein oder

Fehlen einer Blattrippe geben wiederum Unterlagen zur Gruppen-

bildung. ;

An zweien unserer häufigeren Arten, der 4. Rothii und der

4. petrophila lassen sich diese Erscheinungen ausgezeichnet ver-

folgen.

Andreaea Rothii Web. et Mohr. Die an den

Porphyrklippen der Hohen Möst im Thüringer Walde, 890 m üb. M.,

in ausgedehnten, schwärzlichen Polstern wachsende var. falcata

Lindb. diente zur Untersuchung. Kapseln waren im Juni 1917 nur

' spärlich vorhanden. Die gipfelständigen, sonst in der Regel auf

besondere Sprosse verteilten Blüten beiderlei Geschlechts finden

sich hier oft an derselben Scheinachse. Die 3 stehen als winzige,

höchstens 0,75 mm lange Knöspchen zwischen den viel größeren,

nach 3/,-Stellung geordneten Schopfblättern, haben nur zwei bis

drei eiförmige, sehr hohle, stumpflich zugespitzte Hüllblätter, die

sieben bis neun schmal ovale Antheridien und etwa ebensoviel etwas

längere Saftfäden umschließen, welche, aus einer einfachen Zellen-

reihe aufsteigend, sich vielfach streckenweise zu mehrreihigen Bän-

208 P. Janzen.

dern verbreitern (Abb. 16). Die Antheridienschläuche sind 0,37 mm

lang, 0,08 bis 0,11 mm dick und aus äußerst kleinen, zarten Zellen

gebildet, deren man 25 bis 30 Stockwerke zählen kann; sie stehen

auf einem 0,06 mm langen, .zweizellreihigen, am Grunde kegelför-

migen Stiel und öffnen sich, in Ermangelung einer besonderen Kuppe,

Anden

Abb. 6. Andreaea. a—p A. Rothü, g—-s A. petrophila.

a Perigonblatt mit Antheridien. a! junges, a® altes. entleertes A. von A.

Blyttüi. a‘ 150/1. a® 45/1. b Spitze von a. Innenseite 300/1. c mittleres Peri-

ehätialblatt 20/1. d innere Perichätialblätter. Querschnitt 30/1. e—k Quer-

schnitte durch äußere Perichätialblätter von der‘ Spitze abwärts bis zum Grunde

225/1. 1 Perichätialblattanlagen 300/1. m Spitze einer nur wenig älteren Anlage

als 1. Unterseite 300/1. n Zellnetz der Mitte, o des Grundes von c. 300/1. p

Spitze eines Schopfblattes 300/1. q Anlage eines Perichätialblattes 300/1.

r Querschnitt durch ein fertiges Perichätialblatt 200/1.. s Zellnetz aus dessen

Mitte 300/1.

zur Reifezeit in kreuzförmig verlaufenden Rissen, erinnern. darin

also an die Torfmoose, doch rollen sich die vier Lappen nicht in &

dem Maße nach außen, wie dort. (Fig. 6a2.) Über die Ausdehnung

des Stieles im allgemeinen lauten die Angaben verschieden. Als

„auffällig lang, aus 2 Reihen niedriger Zellplatten bestehend“ be-

zeichnet ihn Ruhland; dieser Beschreibung entsprechende Ab-

bildungen ‚einer nicht genannten Art gibt Leit geb (VI. Fig. 19

Die Blüten der Laubmoose. 5 209

J K), während Limpricht von „kurzen Stielen‘‘ spricht und:

solch einen auch in Fig. 16 (V) abbildet; sie stimmt, mit unserer

Fig. 1@ gut überein. Es empfiehlt sich, derartige Gebilde nur in

bestimmten Zahlen oder in den Verhältnissen ihrer Teile zum Ganzen

zu beschreiben. So ist z. B. bei der nordischen A. Blyttii der Stiel

12 bis 16 Stockwerke hoch, 0,12 mm lang, der Schlauch 0,37 mm,

also dreimal so lang. Bei unserer A. Rothii wird der Stiel aus 8 bis 9

flachen Zellen gebildet, ist 0,06 mm, der Schlauch 0,37 mm, sechsmal

so lang und bei A. alpina wurden 12 bis 15 Stielzellen gezählt, die

zusammen 0,06 bis 0,12 mm maßen, !/; bis !/, des 0,37 bis 0,43 mm

langen, 0,16 mm dicken Schlauches. Andreaea frigida zeigt einen

7 bis 8 Zellen langen Stiel und das Leitgebsche Bild deren 15,

Schlauch und: Stiel aber von gleicher Länge.

Das im Mittelfelde aus länglich rechteckigen, ‘eine Rippe ver-

tretenden Maschen gewebte Zellnetz der Perigonblätter geht gegen

- die Ränder in rhomboidische Formen über; die Spitze weist rund-

liche auf und hier trägt jede Zelle am oberen Ende auf der Außen-

seite eine grobe, vorwärtsgerichtete Papille.

Das Perichätium der A. Rothii besteht aus drei 2 mm langen,

nahezu gleichgroßen, breit eiförmigen, rasch kurz und stumpf zu-

gespitzten Blättern (Fig. c), die scheidig übereinander gewickelt,

ausgebreitet bis I mm messen. Das innerste wird von einer zarten

Rippe durchzogen, die auch ganz fehlen kann; in den äußeren nimmt

sie an Breite und Dicke zu, ist hier in der Blattmitte am stärksten,

um sich abwärts, immer dünner werdend, in 1—2—3 schmale Wülste

aufzulösen, die sich im durchfallenden Licht als dunklere Streifen

abheben. Das aus sehr derbwandigen Maschen gewebte Zellnetz

zeigt im mittleren Teil des Blattes (Fig. n) ovale bis kreisrunde,

in der Spitze fast bis zum Verschwinden verkleinerte Lumina, gegen

den Grund nehmen sie rechteckige Formen an, mit stärker. ver-

dickten Längswänden, die sich weit hinauf zu gleichlaufenden Reihen

fügen; im körnigen Inhalt glänzt Öl in lichtbrechenden Tropfen.

Auf Querschnitten durch das Perichätium erweisen sich die

scheidig einander umfassenden Blätter (Fig. d—k) als einschichtige

Spreiten, deren Rippe man in ihren Entwicklungsstufen von der,

Spitze bis zum Grunde verfolgen kann. Sie ist durchweg aus gleich-

artigen Zellen gebaut, beginnt mit 2 Bauch- und 3 Rückenzellen,

verbreitert und verdickt sich nach und nach bis auf 8 obere und

10 ‚untere, die mit zahlreichen Innenzellen einen vierschichtigen,

plankonvexen Mittelnerv ergeben, um sich allmählich in 2 bis 3 Leisten

zu teilen, die am untersten Grunde nur noch als doppelschichtige

Einzelzellen, die vorhin erwähnten Streifen, erscheinen. In den

Hedanigia Band LIT ea WEN.

210 P. Janzen.

äußeren Blättern sind die Zellen des Randes nahe der Spitze und

neben der hier bikonvexen Rippe doppelschichtig und vermitteln

damit den Übergang zu den Stammblättern, deren Pfriemenspitze

ganz von der Rippe ausgefüllt wird. Die Außenwände der ganzen

Lamina sind stark verdickt, doch weder papillös noch mamillös.

Der Werdegang des Blattes von Andreaea vollzieht sich, wie

zuerst Berggren beobachtet und später andere bestätigt haben

(VI, S. 174 u. flgd.), in zweierlei Weise. Bei den Arten mit rippen-

losen Stammblättern wird er genau so, wie bei den übrigen Laub-

moosen, durch eine zweischneidige Scheitelzelle bestimmt, bei den

Arten, deren Blätter sich einer Mittelrippe erfreuen, gehen sie ab-

weichend davon aus einer einschneidigen Endzelle hervor.

Um den Nachweis zu führen, ob und inwieweit diese Regel

für die Hüllblätter der $ und @ Blüte gilt, wurde zunächst die mit

Blattrippe ausgestattete A. Rothii untersucht. Pflanzen von der

Hohen Möst zeigten an dem von den Schopfblättern befreiten Vege-

tationsscheitel neben jungen Archegonien die Perigynialblätter in

verschiedenen Entwicklungsstufen; zwei der jüngsten sind in Fig. !

abgebildet, woraus die Teilung der Scheitelzelle in der Querrichtung

und die weitere Zerlegung der Tochterzellen durch rechtwinklig

eingesetzte, antikline und perikline Wände deutlich zu ersehen ist.

In der Spitze einer etwas älteren, bereits derbwandigen Anlage ist

diese Richtung noch ebenso gut erkennbar, wie in der zum Vergleich

daneben gestellten Spitze eines Stammblattes (Fig. m, p). Daß die

Hüllblätter der 5 Blüte sich dem ‘gleichen Gesetz unterordnen,

sich ebenfalls aus einer einschneidigen Scheitelzelle entwickeln,

bestätigt die in Fig. b dargestellte Spitze eines Perigonblattes.

Anders Entstehung und Wachstum der rippenlosen Perichätial-

blätter von A. petrophila; sie wurden an lebenden Pflanzen vom

Eisenacher Standort verfolgt, und das Ergebnis war: die jüngsten,

noch völlig embryonalen Blattanlagen der o@ Blüte wachsen mit

zweischneidiger Scheitelzelle, die in bekannter Weise, mittels schräg,

im spitzen Winkel zur Mittellinie gestellter Wände ihre Segmente

nach zwei Seiten abspaltet (Fig. q). In nur wenig weiter entwickelten

Blättchen hat sie ihre Tätigkeit eingestellt, die Außenwand verdickt

und im unteren Blattabschnitt nehmen nun die Teilungen ihren

Fortgang, wobei sich die Zellreihen zunehmend rechtwinklig zur

Längsachse stellen, so daß das fertige Gewebe aus mehr oder weniger

rechteckigen Maschen besteht. Teilungen der Endzelle in der Quer-

richtung konnten aber niemals wahrgenommen werden, obwohl

die Pflanze zu verschiedenen Jahreszeiten wiederholt untersucht

wurde; es kommen indes nach C. Müller (VI. a. a. O.) beide a

Die Blüten der Laubmoose. 3ııl

Jungsarten bei A. petrophila vor und Goebel (XI) spricht von

Blättern, die zuerst eine zweischneidige Scheitelzelle besitzen, dann

aber zu einfacher Antiklinen- und Periklinenfächerung übergehen,

‘wie sie bei A. rupestris von Anfang an auftritt. Im Flächenbilde

des fertigen Blattnetzes unterscheidet sich Andreaea petrophila von

_ dem der A. Rothii durch stark verdickte, reich getüpfelte und dadurch

buchtige Zellen mit rückenseitig großen Papillen (vgl. die Figg. s

und n, 0). s

Wie notwendig in kritischen Fällen die Beifügung des Autor-

namens zur Verhütung von Mißverständnissen sein kann, dafür

bietet Andreaea ein schlagendes Beispiel. In dem die. besprochenen

Verhältnisse behandelnden Abschnitt des Engler-Prantl-

schen Werkes ist kurz nacheinander von ‘Andreaea rupestris, A.

petrophila — ohne Nennung des Autors — und A. alpina Hedw.

die Rede. Wer nicht gerade in der Synonymik gut bewandert ist,

muß dabei an drei Arten denken, während doch (nach Lim-

pricht) ;

Andreaea rupestris Hedw. sowohl, als

A. alpina Hedw. gleichbedeutend ist mit 4A. petrophila

Ehrh,

A. rupestris Roth aber = A. Rothü Web. et Mohr.

Dagegen sind A. alpina Hedw. und A. alpina Turner

zwei ganz verschiedene Pflanzen. Die Gegenüberstellung von A.

petrophila Ehrh. und A. alpina Hedw. in der Erklärung zu

Fig. 94 muß also verwirrend wirken, während die Fig. @, Z, Jın

Übereinstimmung mit der Beschreibung darstellen, wie bei A. petro-

phila das Wachstum mittels ein- und zweischneidiger Scheitelzelle

nebeneinander zu beobachten ist.

Diese für letztgenannte Art nachgewiesene Unbeständigkeit

findet sich auch sonst im Formenkreise der Gattung, wie ausfolgenden

Angaben hervorgeht, die sich auf Untersuchungen nordischer und

alpiner Funde stützen, von denen Herbarproben aus der Hand

Geheebs (leg. Zetterstedt, Jörgensen) und in Nor-

wegen von mir selbst gesammelte zur Untersuchung benutzt wurden.

a) Rippenlose Arten.

Andreaea alpina Turner. Wachstum nur mittels einschneidiger

Scheitelzelle durch Querteilungen beobachtet. en

A. sparsifolia Zett., A. alpestris Schimp., A. obovata Thed.

zeigten in den Perichätialblättern nur zweischneidige Scheitelzellen

und schief gestellte Teilungswände.

14*

12 P.. Janzen.

b)Arten: mit Blattrippe.

4A. Huntii Limpr. und A. Biythii Sch. weisen in Perigon- und

Perichätialblättern durch quergeteilte Endzellen entschieden auf

die einschneidige Scheitelzelle hin. Bei

4. frigida Hüb. wurde in $ Blüten eine zweischneidige End-

zelle und schräge Segmentwände festgestellt, wogegen

4. nivalis Hook. anscheinend beide Wachstumsarten kennt

Die von den Mohrenmoosen jedem Sammler Bekannt Tatsache,

daß an gewissen Standorten nur sterile, unweit davon reich fruchtende

Rasen angetroffen werden, ist auf ökologische Gründe zurückzu-

führen. Alle Arten dieser, in der Gestalt der Antheridien und ihrer

Öffnungsweise zu den Torfmoosen, in dem klappig aufspringenden

Sporogon zu den Lebermoosen eine Brücke bauenden Familie sind

in ihrem Anpassungsvermögen auf längere Trockenzeiten eingestellt

— nimmt doch die Entwicklung der Kapsel 18 bis 20 Monate in

Anspruch —, während sie, dauernd feucht gehalten, bald zugrunde

gehen.

3. Arechidium.

Bridels „Urmoos“, von ihm als die niederste aller Moos-.

gattungen betrachtet, von Karl Müller an die Spitze der Faul-

früchtler gestellt, von Limpricht zu einer eigenen Ordnung

erhoben, gehört nach seinem Entwicklungsgange, nach der äußeren

Gestalt und den Ausmaßen der einzelnen Organe zu den ungewöhn-

lichsten Erscheinungen der Mooswelt. So ein typischer FruchtsproB

von Archidium phascoides Brid. mißt nur 2 mm, trägt einen Blätter-

schopf von 3mm und, von ihm verhüllt, ein kugeliges Sporogon

von 0,5 mm Dicke: Verhältnisse, die bei der Winzigkeit des ganzen nr

Gebildes erst auffallen, wenn man es mit Vertretern höher stehender

Gattungen vergleicht. Denken wir es uns 200 mal vorgrößert, so

schen wir vor uns ein Gewächs in einer bei Polytrichum commune

z. B. keineswegs seltenen Stammhöhe von 40 cm, gekrönt von einem

60 cm langen Perichätium, das eine Kapsel von 10 cm Durchmesser

birgt; locker beblätterte Erneuerungssprosse würden die Pflanze

um weitere 160 cm verlängern.

Die Blüten verteilen sich derart, daß die der Anlage nach od

ständigen 5 später pseudolateral zwischen den Perichätialblättern ;

stehen, daneben kommen auch Zwitter vor. Bei Rheine in West-

falen gesammelte Rasen sind monöeisch : drei oder wenig mehr.

bleiche, 5 bis 6 Stockwerke hohe Antheridien nebst einzelnen. Saft-

fäden findet man, von einem zarten, 0,5 mm langen, Br FIPDER

Die Blüten der Laubmoose, 2313

losen Perigonblättchen Re Loslösen der Perichätial-

blätter am Grunde der oberen (Abb. a; vgl. auch das Diagramm

' Abb. 4 D). Auch die @ Blüte enthält bisweilen nur 2 Archegonien

und wenige Paraphysen; ihre Hüllblätter sind nur 1,0 bis 1,5 mm,

also kaum halb so lang, als später in ausgewachsenem Zustande.

Gleich den Stammblättern sind die Perichätialblätter durchweg

einschichtig, ihre Zellwände im oberen Teil derb und fast mamillös

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Abb. 7. Archidium phascoides. ;

a Fruchtstand mit 2 inneren Perichätialblättern und 5 Blüte 30/1. b Perigon-

"blatt von a 150/1. c, d Zellnetz der Mitte und des Grundes eines inneren Peri-

chätialblattes 150/1. e—h Querschnitte eines solchen von der Spitze bis zum

Grunde 200/1. i Zellnetz des oberen Randes eines Perigynialblattes- 1501. |

k Zellnetz eines unteren Stengelblattes 150/1. A

vorgewölbt ; im Scheidenteil werden die Maschen gegen den Saum

nach und nach kleiner, ihre Wände sehr zart und stark verbogen

(Abb.:g, h). Im inneren Bau der Rippe stimmen sie mit der der

Stammblätter insofern überein, als diese aus derbwandigen, an-

nähernd gleichgroßen Zellen besteht; der bikonvexe Querschnitt

(Fig. e) zeigt zwei mediane Deuter, weiter abwärts vier basale Deuter,

8 bis 12 lockere Rückenzellen — gegen 5 bis 7 in den Stengelblättern

— und eine Gruppe von kleinen Innenzellen mit sternförmigem

Lumen. Einmal wurde eine Doppelrippe beobachtet.

214 P. Janzen.

Von grundlegender Bedeutung ist im vorliegenden Falle für

uns die Struktur des Blattnetzes; sie weist bei diesem, auf der unter-

sten Stufe stehen gebliebenen Moose schon eine Differenzierung auf,

die für alle höher entwickelten als Vorbild gelten darf. So oft wir

weiterhin Stengelblätter, Perigonblätter oder Perichätialblätter ver-

gleichend betrachten: stets werden wir mehr oder weniger an die

bei Archidium festgestellten Grundformen erinnert. Das in Fig. k

abgebildete Blatt, dem unteren Teil eines fruchtenden Stengels ent-

nommen, trägt in seiner ganzen Ausdehnung ein typisch paren-

chymatisches Gefüge aus derbwandigen, kurz rechteckigen, am Grunde

quadratischen bis gleichseitig-sechseckigen Maschen; von gleicher

Art sind die 0,8 mm langen Blättchen der sterilen Sprosse, deren

Rippe am Grunde etwa !/, der hier beiderseits nur acht Zellen breiten

Spreite ausfüllt. ,

In schroffem Gegensatz dazu sind die inneren Perichätialblätter

aus schmal linealischen Prosenchymzellen gewebt, die, im Spitzen-

teil derbwandig und blattgrünreich, am Grunde, zumal gegen den

Rand hin, äußerst lang, zartwandig und wasserhell erscheinen:

ein Blattnetz, wie es vorwiegend den Hüllblättern der Seitenfrüchtler

eigen ist (Fig. c, d). Den Übergang von der einfachen, starrlinigen

Gewebeform des Stammblattes zu dem Prosenchym des Perichätia-

blattes mit seinen feingeschweiften oder geschlängelten Maschen

vermittelt das Perigonblatt (Fig. b); es ist aus lauter Rhomboiden

gewirkt, die sich bald der einen, bald der anderen Grundform nähern

und bildet hierin, wie auch in der schwach angedeuteten Mittelrippe, x

das Muster für die $ Hüllblätter der übrigen Laubmoose.

Die Textur der Perichätialblätter gibt zu einer weiteren Be-

trachtung Anlaß. Verfolgt man die Entwicklung der unscheinbaren

fruchtenden Archidiumsprossen, so ersieht man aus einem Vergleich

der beiden Zellnetze (Fig. © und c), daß bei diesem Vorgange interl- . &

kalaren Wachstums, wo ein Meristem nicht mehr vorhanden und

die Scheitelzelle in den Ruhezustand übergegangen ist, die Ver-

längerung der Blätter nicht durch Teilung, sondern durch Streckung

der Zellen erreicht wird: eine durch innere Kräfte erzielte Anpassung

und ein Seitenstück zu der durch außerhalb der Pflanze liegende,

so z. B. durch Strömung flutender Gewässer, wodurch ebenfalls

eine Streckung der Blätter samt ihrer Zellverbände herbeigeführt

wird. >»

4. Dieranum grönlandieum Brid. =

Limpric ht nimmt die Zweihäusigkeit dieser Art vorweg,

ohne die 5 Pflanze zu kennen Seh Mir ist es mit vieler Mühe

Die Blüten der Laubmoose. 215.

gelungen, aus den dicht verfilzten, bis 8,5 cm hohen Rasen, die ich

im Juli 1894 in Kongsvold (Dovrefjeld) sammelte, eine solche frei-

zulegen; sie war viel zarter, als die @ Pflanzen, knapp 1 cm hoch

und spärlicher beblättert. Zwischen den Schopfblättern verborgen

fanden sich drei knospenförmige & Blüten. Ein armblätteriges

Perigon umschließt hier wenige, 12 bis 15 Stockwerke hohe Anthe-

ridien von orangegelber Farbe (Fig. «) und zahlreiche, ebenso ge-

N (9

)

I ne

Abb. 8. Dicranu

a Antheridium mit Saftfäden 70/1. b, c Zellnetz der Spitze und der Mitte eines

inneren. d des Flügels eines äußeren Perichätialblattes. b, e 300/1. d 200/1.

e Querschnitt eines solchen 30/1. j—h Querschnitte durch die Pfrieme. i—m

durch den Scheidenteil von Perichätialblättern 300/1. n, o Querschnitt durch

Rippe und Grund eines Stammblattes 300/1. one eines Blattquerschnitts

: mit getroffenen Tüpfeln 300/1. i

färbte Saftfäden von gleicher Länge. Die hohlen, breit eilanzett-

förmigen, rasch kurz und stumpflich zugespitzten Perigonblätter

sind ganzrandig, die äußeren mit breiter, deutlicher Rippe, die bei

den mittleren schwächer wird und den innersten, zungenförmigen fehlt.

Das endständige Perichätium setzt sich aus 4 bis 6 scheidig

übereinander gerollten Blättern zusammen, die sich in ihrer Form

auffallend von den schmallanzettlichen Stammblättern unterscheiden.

Die Spreite der äußeren ist breit eiförmig, an der Spitze gestutzt

oder auch schwach ausgerandet, die der inneren viel länger, breit

216 P. Janzen.

spatel- bis zungenförmig und bei allen verjüngt sie sich plötzlich in eine

haarfeine,leicht abbrechende Pfrieme von Blattlänge und darüber. Die

Rippe, die beim innersten Blatt sehr zart ist oder ganz fehlt, nimmt

in den äußeren nur wenig an Breite zu, tritt in das Haar ein und füllt

es nach oben hin ganz aus (Fig. f-—h). Bei den Stengelblättern ist die

Lamina im Pfriementeil röhrig und bis zur Spitze durchgeführt.

Diese Unterschiede machen sich schon auf schwach vergrößerten

Querschnitten deutlich bemerkbar. Während die Stengelblätter

durch die stark vortretende Rippe gekielt erscheinen, bilden die

Perichätialblätter Kreisbögen mit übereinander greifenden Rändern;

ihre Rippen heben sich als flache Wülste nur unmerklich heraus

(Fig. e, i—m). Bei starker Vergrößerung fällt dann sofort der ein-

fachere Bau der Hüllblätter ins Auge; ihre der Anlage nach zwei-

schichtige Rippe besteht in den inneren aus nur zwei Bauch- und

drei Rückenzellen, in der äußeren aus der doppelten Zahl und wird

hier auch infolge von Querteilungen einzelner Zellen dreischichtig

(Fig. m); daß aber alle gleichartig sind, erkennt man aus Schnitten

durch die bi- bis plankonvexe Pfrieme. Nur ganz vereinzelt sind

Zellen von Stereidenart eingestreut, doch nie zu zusammenhängenden

Bändern vereinigt, wie sie in der Stengelblattrippe auftreten; um

deren Differenzierung in Deutergruppen und Stereidenbänder zu

zeigen, wurden die Fig. n und o beigefügt. ; RER

Im Zellnetz stimmen die verschiedenen Blätter insofern überein,

als sich in allen Wandverdickungen in dem Maße bemerkbar machen,

daß sie die für die Dieranaceen bezeichnenden . mikroskopischen

Flächenbilder bestimmen. Am lockersten ist das Gewebe der Peri-

gonialblätter; die am Grunde länglich rechteckigen Maschen gehen

nach oben hin in kürzere, rhomboidische über, ordnen sich in Schräg-

reihen und umsäumen den Rand mehr oder weniger deutlich. In

den Perichätialblättern webt sich das Netz aus länglich rechteckigen

bis linealischen Zellen von sehr verschiedener, oft beträchtlicher

Länge; ihre Wände sind dicht, hier und da rosenkranzartig, ge

tüpfelt und dermaßen verdickt, daß sie die auf einen schmalen

Schlitz verschmälerte Zellhöhle meist an Breite übertreffen (Fig.b

ce). Am oberen Rande werden die Formen unregelmäßig oder ver-

zertt und fließen an den innersten Blättern zu einem gekerbten,

hyalinen Saum zusammen; in deren Grund ist eine Verschiedenheit

der Zellen nicht vorhanden — doch treten sie hier auch in der Spreite

zerstreut doppelschichtig auf —, während die äußeren eine deutlich

abgegrenzte Gruppe quadratischer bis länglich sechseckiger Flügel

‚ zellen mit derben, gebräunten, nicht getüpfelten Wänden haben

(Fig. d), die vier Stockwerke hoch, nicht entfernt die Rippe erreicht.

Die Blüten der Laubmoose. 217

5. Dieranum majus Smith.

Im Formenkreise der Untergattung EZudieranum kommen neben

den zarteren 5 Pflanzen Zwergmännchen vor, die klein und knospen-

förmig im Stengelfilz nisten. Fig. « stellt ein solches von Dieranum

undulatum vor; das aus 5 bis 8 hohlen, breit eiförmigen und rasch

zugespitzten, am oberen Rande gezähnten Blättern bestehende

Perigon umschließt 1 bis 5 dick eiförmige, etwa 10 Stock hoheAnthe-

139

- Abb. 9. Dieranum majus.

a Zwergmännchen 10/1. b Spitze von dessen innerstem ‚Blatt 45/1 (von D.

undulatum). c—e Stammblattquerschnitte 225/1. / Perichätium 5/1. g Zellnetz

‚der Spitze des innersten Perichätialblattes, neben der Rippe 225/1. h—n Quer-

schnitte durch die Perichätialblätter. h Pfrieme. i—m Rippe 300/1.n Grund 120/1.

ridien; die gelbgrünen Saftfäden sind wenig länger, spärlich vor-

handen oder fehlen. Eine feine, durch 1 bis 2 engere Zellreihen an-

gedeutete Rippe haben die äußeren Hüllblätter — die inneren sind

rippenlos —, deren Zellnetz sich vorwiegend aus länglich ‚recht-

eckigen Formen zusammensetzt, die gegen den oberen Rand in

lockere, kürzer oder länger rautenförmige bis rhomboidische über-

gehen; die Wände sind nur in der Spitze derb, sonst überall dünn-

wandig und nirgend getüpfelt, was auch für das Netz der inneren

sii-fEig Ah, Fa

218 P. Janzen.

Das in Fig. f dargestellte Perichätium von D. majus ist bis

achtblätterig, in seinen Formen ganz wie bei D. grönlandicum ge-

staltet, doch in allen Teilen weit größer und kräftiger. Die Spreite

der äußeren Blätter ist hier 1,5 mm lang, ebenso breit, ihre Granne

3,5 mm lang; beim innersten erreicht die Lamina eine Länge von

6,0 mm, bei 3,0 mm Breite; die Granne ist nur 2,0 mm lang, sonst

aber auch im unteren Teil glatt, in der oberen Hälfte dicht und

scharf gezähnt. Die in den äußeren Hüllblättern kräftige Rippe

wird in den innersten sehr schmal, zeigt bisweilen Ansätze zu Gabe-

lungen und geht dann bis auf 2 Zellen Breite zurück, um sich ab-

wärts wieder zu verstärken, nach oben hin bis zur Ausfüllung des

Pfriemenhaares (Fig. h), während sich sonst gerade in den äußeren

Perichätialblättern die gegen die Ränder zwei- bis dreischichtige

Lamina beiderseits in wenigen Zellreihen bis zur Spitze emporzieht.

Das für die Familie der Gabelzähne typische Blattnetz ist im

Perichätium von D. majus nicht entfernt so dickwandig ausgebildet,

wie bei D. grönlandicum. In fast noch größerem Gleichmaß, wie

in den derberen Stengelblättern, webt es sich dicranoid aus linea-

lischen, gegen die Seitenränder allmählich zarter und länger werden-

den Maschen, die mit reich und regelmäßig getüpfelten Längswänden

die Spreite in ihrer ganzen Länge, stets mit der Rippe gleichlaufend, _

durchziehen und nur am oberen, meist etwas welligen Rande einem

'befestigenden Saume aus querbreiteren Zellen mit großen Eck-

verdickungen weichen (Fig. 9). Am untersten Grunde finden wir

auch hier eine undeutlich begrenzte, mehr durch ihre gelbe Färbung

‘ auffallende Gruppe von Flügelzellen mit ‘tüpfelfreien Wänden.

Anlaß zu Vergleichen bieten die anatomischen Verhältnisse a

der beiden Dicranum-Arten noch genug. Wenn der ganzrandigen

Stammblattpfrieme von D. grönlandicum ein glatter, Haarfortsatz

der Perichätialblätter entspricht, so dürfen wir bei D. majus mit

seinen scharf gesägten Stengelblättern nur rauh endende Hüllblätter

erwarten. Tatsächlich laufen sie in Haargebilde aus, die im oberen

Teil mit spitzen Zähnen dicht bewehrt sind, zeigen also auf Quer- =

‚schnitten (Fig. A) mamillöse Auftreibungen einzelner Wandzellen.,

Ferner: Querschnitte durch die Stengelblätter, von der Spitze bis

zum Grunde geführt (Fig. c—e), geben Kunde von der Doppelschichtig-

keit der Randzellen, der Deuter, von den fünf- bis sechsschichtigen

Flügelzellen bei D. majus, von Merkmalen, die eine höhere Ent-

wicklungsstufe dieser Art, anderen gegenüber, bedeuten; einen Fort

‚schritt, der schon im Bau.der Perichätialblätter erkennbar ist, wenn

wir sie mit denen von D. grönlandicum vergleichen: in einer deut-

lichen Differenzierung der Rippenzellen in Deuter und Stereiden

Die Blüten der Laubmoose. 219

(Fig. i—m). Ist diese Trennung auch nicht in dem Maße durch-

geführt, wie in den Stammblättern, sind die Deuter vielmehr nur

in geringerer Zahl und nur in einer Schicht vorhanden, so entspricht

dies ganz dem im allgemeinen einfacheren Bau der Perichätial-

blätter; daß die Neigung zu tangentialen Teilungen in ihnen nicht

erloschen ist, ersieht man aus Fig. n ohne nähere Erklärung.

6. Dieranum longifolium Ehrh.

Die Pflanze ist zweihäusig, seltener einhäusig. Ihre teils end-

ständigen, teils,pseudolateralen & Blüten sind dick knospenförmig;

die Hüllblätter sehr hohl, die inneren (Fig. b) eiförmig, kurz und

stumpf zugespitzt, die äußeren (Fig. c) breiter als hoch, quer oval;

sie gehen plötzlich in eine gleichlange, rinnige, nach auswärts ge-

bogene Pfrieme über, die im oberen Teil von der flachen Rippe ganz

ausgefüllt wird, am Rücken durch leistenartig vortretende Zellreihen

streifig erscheint und bis zum Grunde durch vorspringende Zellecken

schwach gezähnelt ist. Das Zellnetz der Perigonblätter besteht in

der an der Pfrieme sich schmal emporziehenden Spreite aus sehr

kleinen, kurz rechteckigen bis rundlich quadratischen, reich ge-

tüpfelten Maschen; im oberen Teil der Lamina sind sie locker, läng-

lich sechseckig, gegen die Ränder mehr breit rhomboidisch und

schwach getüpfelt (Fig. f); am Grunde länglich hexagonal bis linea-

lisch, dünnwandig. Der Querschnitt n zeigt neben einer breiten,

aus drei Lagen lockerer Zellen gebauten Rippe die einschichtige

Spreite mit stark verbogenen Wänden. Antheridien, 12 bis 15 Stock

hoch auf 4 bis 6 Zellen hohem Stiel, sind zu 20 und mehr vorhanden,

von zahlreichen, gelben, um die Hälfte längeren Saftfäden umgeben.

Die Perichätialblätter gleichen in der Form denen von Diera-

num majus, unterscheiden sich von ihnen aber sofort durch die ver-

hältnismäßig viel breitere Rippe (Fig. d, e). Während diese bei den,

Stengelblättern von D. longifolium (Fig. a) an ihrer breitesten

Stelle mit je 15 Zellreihen beiderseits ein Drittel der Spreite aus-

füllt — an einem Stammblatt von 0,5 mm Breite maß sie sogar

0,25 mm —, erreicht sie in den äußeren Hüllblättern der @ Blüte

am Grunde etwa !/, weiter nach oben etwa !/, der Lamina und

verschmälert sich in den innersten, 1,0 mm breiten zu einem immer

noch recht kräftigen Nerv von 0,075 bis 0,1 mm, also annähernd '/,,

Blattbreite. Will man diese Unterschiede noch anschaulicher machen,

so bieten dazu die Zellreihen zu beiden Seiten der Rippe am breitesten

Blattdurchmesser guten Anhalt; in den Stammblättern sind es nur

15 oder wenig mehr, in den äußern Perichätialblättern durchschnitt-

lich 30, und an den innersten kann man 50 und darüber zählen.

220 P. Janzen.

Die Granne ist bald schwach gezähnelt. oder fast glatt, bald

mit Ausnahme des unteren Teils mit scharfen feinen Sägezähnen an

Seite und Rücken bewehrt und deutlich gestreift.

Das Zellnetz ist das der Gattung eigentümliche mit einzelnen

Besonderheiten. In den inneren Perichätialblättern (Fig. e, h) zeich-

net es sich durch auffallend lange, linealische Maschen aus, deren

Abt. 10.. Dieranum longifolium.

a Grund eines Stengelblattes 10/1. 5 inneres 30/1. c äußeres Perigonblatt 10/1.

däußeres. e innerstes Perichätialblatt 10/1. f—h Zellnetze: j des mittleren Randes

von c 150/1. g der Mitte von d 300/1. h der Mitte von e 300/1. i Querschnitt

durch den breitesten Teil eines Stengelblattes. k eines inneren Perigonialblattes.

l eines Perichätialblattes 45/1. m—s Blatt- und Rippenquerschnitte 225/1.

m eines Blattes zwischen oberstem Schopf- und unterstem Perigonialblatt.

n eines Perigonialblattes. 0—q des Pfri teils eines Perichätialblattes. r eines

inneren Perichätialblattes. s des Grundes eines solchen. (Der grüne Inhalt

der Mittelschicht nur bei o und p eingezeichnet.)

stark und gleichmäßig verdickte Längswände mit spärlicher Tüpfe- “

lung in regelmäßigen Parallelen verlaufen; in den äußeren sind die

Zellen, zumal im Spitzenteil, an ihren Enden in ungewöhnlicem

Maße kollenchymatisch verdickt, so daß für die ausgezeichneten

Tüpfel wenig Spielraum übrig bleibt und Wandstücke von länglich

dreieckigen Formen entstehen, in denen eine Mittellamelle nicht

sichtbar ist (Fig. 9). Flügelzellen oder als solche zu deutende Zellen-

gruppen sind nicht vorhanden. N; N ER

Die Blüten der Laubmoose. 221

Querschnitte lassen schon ‘bei schwacher Vergrößerung die

Unterschiede zwischen den rinnenförmigen Stengelblättern (x), den

hohlen Perigonial- (k) und den scheidigen Perichätialblättern (?)

erkennen; die letzten, von der Spitze bis zum Grunde in Querschnitte

zerlegt, bieten in der Rippe die für die Untergattung Paraleuco-

bryum bezeichnenden Bilder (vergl. Limprichts Fig. 121 mit

Fig. 0, p, q). Über einer Mittelschicht großer, dickwandiger, rund-

licher, mit grünen, geballten Massen angefüllter Zellen — wofür

also nach der Lorentzschen Erklärung die Bezeichnung „Deu -

ter“ als ‚inhaltsleere Charakterzellen“ nicht statthaft ist, während

5 Abb. 10a. Dieranum fuscescens var. faleifolium.

Oben 3 Querschnitte durch die Rippe eines inneren, mittleren, äußeren Peri-

chätialblattes, unten durch die Rippe eines Stengelblattes. Ein ‚Sehulbeispiel,

; das keiner Erklärung bedarf.

Warnstorf einen Gehalt an Chlorophyll zuläßt —, welche die

ganze Pfrieme durchquert, liegen ober- und unterseits in gleicher

Zahl einschichtige, blattgrünfreie Zellen mit dünnen Außenwänden;

auf dem Rücken wechseln sie in gleichmäßigen. Abständen mit

'trapezförmigen, deren sehr enge Höhle durch die äußerst stark

verdickte, über die dünnwandigen Nachbarmaschen hinweggreifende

Außenwand nach innen verschoben ist. Infolge dieses Wechsels

erscheint die Rippe auf der Unterseite gestreift, doch treten hier die

. Leisten wenig hervor. Am Grunde, wie in den ‚schwächeren Rippen

der inneren Hüllblätter (Fig. s, r) verwischen sich diese Differen-

zierungen oder schwinden bis auf vereinzelte, englichtige Rücken-

zellen, die auch bei den Zwischenblättern spärlicher werden (Fig. m).

P. Janzen.

7. Campylopus flexuosus Brid.

"In einem früheren Abschnitt (S. 171) finden wir die Gattun;

Campylopus unter den selten fruchtenden Moosen. Die Richtigkeit

der dafür dort angegebenen Erklärung durch ungünstige Verteilung

der Geschlechter stützt sich auf die Feststellung, daß von den in

Limprichts Werk beschriebenen 12 Arten drei nur mit o Blüten

bekannt sind, daß man von anderen drei die Gametangienstände

Abb. 11. Campylopus flexuosus.

a—d Blattnetze. a vom oberen Rande eines innersten Perichätialblattes. b von

dessen unterem Rande. c der Pfri itte (Rückseite). d des Flügels eines

äußeren Perichätialblattes 200/1. e Querschnitt durch 2 Perichätialblätter 45/1.

j—i Teilquerschnitte durch solche von der Pfrieme bis zum Grunde 300/1.

Dem Schnitt g entspricht das Flächenbild c.

überhaupt noch nicht gesehen hat, dementsprechend nur fünf fertile

Arten kennt, von sieben aber die Sporogone noch erst suchen muß.

Sämtliche Arten sind zweihäusig; es ist ein noch zu lösendes Rätsel, =

daß es mir nicht möglich war, weder unter den zu verschiedenen

Jahreszeiten und an zahlreichen Standorten, auch cfr. gesammelten #4

Vorräten meines Herbars, noch an lebenden, sterilen wie fruchtenden

Rasen aus Eisenachs Umgebung eine einzige Blütenpflanze zu

entdecken. Stillschweigend geht Limpricht über jede Be-

Die Blüten der Laubmoose. 223

schreibung der 5 Blüte hinweg; in einem Falle, bei €. polytrichoides,

erwähnt er ihre Gipfelstellung. Auch Grimme (VIII) gedenkt

nur der @ Blüte des von ihm untersuchten ©. turfaceus und Bro-

therus (in Engler-Prantl) sagt unter Campylopus kurz: diöcisch,

meist steril. Unter solchen Umständen müssen wir uns mit den

Blütenständen der @ Pflanze von O. flexuosus begnügen.

Die gipfelständigen, in der Regel gehäuften Perichätien be-

stehen in fertigem Zustande aus 6 bis 8 scheidig übereinander ge-

wickelten Blättern. Die äußeren unterscheiden, sich von den am

- Grunde geöhrten, schmäler oder breiter lanzettlichen, allmählich

in eine rinnige Pfrieme verjüngten Stengelblättern weniger durch

‘ihre Größe, als durch die raschere Verschmälerung aus breit ei-

förmigem Grunde; sie werden ums doppelte überragt von den inne-

ren, welche die Seta als enger Hohlzylinder umschließen. Alle laufen

in eine gegen die Spitze scharf gesägte Granne von gleicher bis

doppelter Länge’aus. Deutlicher wird die Verschiedenheit zwischen

ihnen und den Stengelblättern durch Angabe von Zahlen.

Ein Drittel der Spreite füllt in den 4,0 mm langen Stamm-

blättern die unterseits durch 15 und mehr vorspringende Leisten

auffallend gestreifte Rippe aus, nach oben ganz allmählich ver-

schmälert, zu beiden Seiten von 1 bis 3 Reihen größerer, länglich

rechteckiger Maschen begleitet. Scharf sind die derbwandigen

Flügelzellen abgesetzt, während die eigentliche Lamina von 12 bis

20, in kräftigeren Blättern bis 25 Reihen viel kleinerer, rundlich-

quadratischer bis länglich-rechteckiger Zellen gebildet wird, . die

unmerklich in einen 3 bis 5, weiter abwärts 8reihigen Saum aus

schmal linealischen, meist schief bis prosenchymatisch zugespitzten

Formen übergehen. Gegen den oberen Rand werden sie mehr ab-

gerundet rhombisch ; in dem bis zur Spitze durchgeführten, schmalen

Blattstreifen herrscht, besonders im Saume, die schräge Anordnung.

Die Zellwände sind durchweg derb, entbehren aber der Tüpfel.

Erreichen schon die äußeren Perichätialblätter eine

Breite von 20 bis 25 Zellen, so steigt diese Zahl in der Spreite der

inneren auf 50 und mehr; zugleich werden ihre Wände zusehends

zarter und in den hochscheidigen, innersten, bis 4,5 mm langen und

1,5 mm breiten nimmt der hyaline Saum, oben aus sehr winzigen,

kurzen, unten aus äußerst schmalen und langen Maschen gebildet

(Fig. a, b), abwärts bisweilen !/; des Blattgrundes ein, während

ihnen differenzierte Flügelzellen gänzlich fehlen; sie sind aber in

den äußeren Hüllblättern in größeren, derbwandigen, länglich sechs-

eckigen Maschen deutlich entwickelt und bilden eine scharf abge-

setzte Gruppe, von der aus die zarten Nachbarzellen in regelmäßigen

224 P. Janzen.

Schrägreihen nach außen aufsteigen (Fig. d). Und diese schräge

Anordnung setzt sich bis in die Pfrieme fort, wo rhomboidische

Formen mit dicken Wänden das Flächenbild bestimmen und die

abgerundeten Zellen sich mit Blattgrün in großen Körnern füllen

(Fig. ec). Von der Rückseite bei durchfallendem Licht betrachtet,

zeigt die Perichätialblattrippe in ihrer ‘ganzen Länge gleichmäßig

wechselnde Reihen von schmalen, Chlorophyll führenden Parenchym-

zellen, gleichlaufend damit stark lichtbrechende, bastfaserähnliche

Prosenchymzellen mit sehr engem Lumen; entsprechende Quer-

schnitte (Figg. g, Ah, i) klären alsbald die Verhältnisse: unter einem

Bande großer, medianer Deuter und mit ihnen in gleicher Anzahl

sehen wir weitlichtige, lockere Außenzellen, dazwischen Gruppen

von Stereiden, von je 1 bis 2 derbwandigen Maschen bedeckt: diese

bilden die hellen, jene die grünen Streifen. Auf der Oberseite liegen

weitlumige Außenzellen; in der Regel in doppelter Zahl, wie die

Deuter, einzelne davon sind noch tangential geteilt. Gegen. den

Grund des Blattes werden alle Wände schwächer, die Stereiden

bilden Gruppen von braunen, englumigen Maschen (#). Ein wesent-.

licher Unterschied im inneren Bau der Stengelblätter und Perichätial-

blätter besteht nach diesem Befunde nicht; er ist mehr quantitativer

Art, indem in diesen die schwächere Rippe eine Deuterreihe von

6 bis 8 Zellen aufweist, während in jenen deren bis 18 festgestellt

werden konnten.

8. Fissidens taxifolius Hedw. en

Das. Auffinden der Gametangienstände dieses schönen Spalt:

zahnmooses wird ungemein erschwert durch den Umstand, daß

sie am Grunde dicht miteinander verfilzter Stengel sitzen und diese ei

ihre lehmige Unterlage hartnäckig festhalten. Es ist mir nicht ge s

lungen, weder an fruchtenden Rasen, noch an solchen im Blüten-

monat Juni (VIII) aufgenommenen, die 5 Blütenknospen zu ent- >

decken; auch Limpricht fügt der Angabe, „einhäusig“ ein...“

Fragezeichen hinzu und begründet es mit der Bemerkung, daß er =

unter den zahlreichen 9 Blüten der fruchtreifen Pflanze nie eine

ö angetroffen habe. =

Das im Schlamm wurzelnde Perichätium der durch Unber.

ständigkeit der @ Blütenverhältnisse ausgezeichneten Art (vergl.

V 1,$. 453) haftet meist am unteren Teile der Wedel und zeigt bei

einer Länge von 3mm sechs Blätter, deren äußere, sehr kleine, i

der Form den untersten Stengelblättern gleichen, während die mitt-

leren aus halbscheidigem Grunde rasch verschmälert sind, die en

innersten an ‚der eslitee der reitenden Mäche fast wie ‚einges

Die Blüten der Laubmoose. 3325

um sich nach oben hin wieder in ein lanzettlich verbreitertes An-

hängsel zu verlängern (Fig. a). Von einem Rückenflügel ist am

äußersten Perichätialblatt kaum eine Andeutung vorhanden, am

zweiten und dritten ist er als kurzer, ein- bis zweireihiger Streifen

entwickelt und am innersten zieht er sich in dieser schmalen La-

mellenform fast bis zum Grunde hinab. Dementsprechend bieten

Querschnitte durch die 2 Hülle wechselreiche Bilder, sowohl im

5 amdenn A azifolius

Abb. 12. Fissidens tawifolius.

a Innerstes Perichätialblatt 30/1. b dessen Spitze. c dessen Zellnetz bei ag,

d bei ae 150/1. e—k Querschnitte durch a von der Spitze bis zum Grunde

in der Höhe der gleichen Buchstaben. 225/1. I, m Querschnitte durch Rippen

äußerer Perichätialblätter 225/1. 3

äußeren Umriß, wie im inneren Gefüge und beim Betrachten der

Figg. e-m wird man kaum vermuten, daß sie Zustände eines

Perichätiums darstellen, die Figg. e—k gar solche eines und desselben

innersten Blattes; sie entstammen aber den Zonen, die in a mit

übereinstimmenden Buchstaben bezeichnet sind.

Obwohl in vielen Fällen schon der Augenschein lehrt, daß die

Blätter und ihre Rippe nur selten ihrer ganzen Länge nach gleich-

artig beschaffen sind, ist es vielleicht nicht überflüssig, bei dieser

Gelegenheit darauf hinzuweisen, daß es bei Anfertigung von Blatt-

Hedwipia Band LXI. 16

226 P. Janzen.

querschnitten keineswegs gleichgültig ist, aus welchem Stengelteil

man sie nimmt, ob man sie dann im Spitzenteil oder am Grunde

schneidet. -Ebenso wie bei den Torfmoosen, kommt es bei den übrigen

Laubmoosen auf die richtige Auswahl an, dafür gibt das vorliegende

Beispiel von Fissidens den besten Beweis. In systematischen Werken

wird hierauf wohl zu wenig Wert gelegt.

Das Zellnetz der Perichätialblätter unseres Mooses (Fig. b, c, d)

ist durchweg aus kleinen, derbwandigen Maschen gewebt, unter

denen als Grundform das gleichseitige Sechseck vorherrscht; sie

bilden mit ihrer Fülle von Blattgrün ein annähernd gleichartiges

Wabenmuster, wie in den Stengelblättern, sind häufig bald in die

Quere, bald in die Länge verzerrt und entbehren gänzlich der ge-

tüpfelten Wände. Ein Saum aus besonders geformten Zellen ist

nicht vorhanden; dafür sind die Randzellen durch vorspringende

Außenwände zu zierlichen Kerbzähnen entwickelt und viel kleiner,

als die nahe der Rippe gelegenen. In dem das eigentliche Blatt mit

dem Fortsatz verbindenden Zwischenstück (Fig. a, zwischen f und 9)

bleibt von der Lamina bisweilen nur ein schmaler Streifen von

1 bis 2 Zellreihen übrig. a

’ Aus Querschnitten ergibt sich, daß die Perichätialblätter durch-

weg einschichtig sind, auch am Rande, doch kommen zerstreut

Doppelschichten vor, auch ist die Rippe gewöhnlich im unteren,

‚stärkeren Teil durch subcostale Lagen verbreitert. Die Außenwände

der Blattzellen sind stark verdickt, im Spitzenteil mehr oder weniger g

mamillös aufgetrieben. Der den Fissidentaceen eigentümliche innere

Bau der Stengelblattrippe wiederholt sich typisch indeninneren

Perichätialblättern. Zerlegt man sie in 6 Schnittreihen, indem man 2

das Messer nacheinander durch die im Bilde «a mit e—&k bezeichneten

Zonen führt, so erhält man ebenso viel verschiedene Figuren, deren

Umriß ohne weiteres verständlich ist; nur bei f wird es auffallen,

daß’die in e noch stielrunde, zweiflügelige Rippe, hier oval und drei

flügelig, getrennt vom Scheidenteil liegt. Der Schnitt hat die Löt-

stelle zwischen Spreite und Flügel bei * getroffen, an der Stelle,

wo der Nerv in.den Fortsatz eintritt und die kleinere Laminahälfte “

sich verliert.

Die Eigenart des Fissidensblattes, die ehemals zu verschiedenen

Deutungen Anlaß gab, bedingt merkwürdige, an der Hand der bei-

gefügten Zeichnungen leicht zu verfolgende Gruppierungen im

inneren Bau der Rippe. In den äußeren Perichätialblättern wie

am Grunde des inneren Plankonvex, zeigt sie (Fig. k, I, m) 3 bis 8

basale Deuter ungleicher Größe, einzelne davon doppelschichtig, dar;

unter ein mehrschichtiges Stereidenband (Fig. I). Wo sich aufwärts

Die Blüten der Laubmoose. 3237

der Rückenflügel ansetzt und zur Kielform der Rippe beiträgt (R, i),

treten 1 bis 2 Reihen größerer Innenzellen auf, die sie halbieren

undalsradiale Deuter bezeichnet werden können; sie bilden

mit den basalen Deutern’ die Figur eines T, stellen eine Brücke

zwischen diesen und den Flügelzellen dar und werden beiderseits

von einer anschnlichen Stereidengruppe begleitet (Fig. h). Weiter

aufwärts wird die Rippe zuerst rundlich dreieckig (Fig. 9), dann

oval (Fig. f); sie hat nun für basale Deuter keinen Raum mehr übrig;

doch rücken sie nicht etwa, wie man erwarten sollte, der Quere nach

in die Mitte, sondern schwinden ganz aus dem Bilde und von dem -

T bleibt nur der Stützbalken übrig als einfache oder doppelte Zellen-

reihe. In dieser Form, als mediane Deuterreihe durchlaufen sie die

stielrunde Rippe des Fortsatzes (Fig. e), deren Querschnitt lebhaft

an den des Blattes von Dichodontium pellucidum erinnert. Wir haben

hier das treffliche Beispiel einer den veränderten Bedingungen an-

gepaßten ‚‚Neuorientierung“.

Ganz ähnliche Verhältnisse zeigt Fissidens adiantoides, doch ist

hier der Fortsatz der inneren Perichätialblätter kürzer als der

Scheidenteil, am Rande scharf gesägt und aus mehr rundlichen

Zellen gebildet.

9. Fissidens bryoides Hedw.

Die für die Familie der Fissidentaceen bezeichnende, durch die

Verteilung der Geschlechter bedingte Mannigfaltigkeit der Blüten-

verhältnisse — es gibt Arten mit einhäusigen, pseudomonöcischen,

' zweihäusigen, zwitterigen, polygamen Gametangienständen — kommt.

in reichem Maße bei F. bryoides zur Geltung; neben der einhäusigen

Hauptform sind Abarten bekannt mit bald monöcischen, bald diö-

cischen Blüten; die @ sind hier endständig, dert seiten- oder grund-

ständig; die ö, entweder als Knospen oder als nackte Antheridien

vorhanden, finden sich zahlreich in den Achseln der Stammblätter

' und werden in denen der unteren Region durch einen Protonema-

faden ersetzt. re en

Wir wählen die Stammform mit in den Achseln der Stengel-

blätter auf kurzen Stielchen stehenden 3 Blüten; herausgelöst er-

scheinen sie als meist dreiblätterige Knöspchen mit wenigen Anthe-

ridien. Saftfäden fehlen. Eigentlich ist das Perigon nur eine äußerst

winzige Nachbildung des Perichätiums, ‘wie wir es bei. Fissidens

taxifolius kennen lernten; seine äußeren Blättchen sind breit

eilanzettlich, kreisrund bis queroval, plötzlich in ein kurzes Spitzchen

zusammengezogen, die inneren bis zur Spitze kaum 0,25 mm lang,

am oberen Rande gestutzt oder unregelmäßig er alle

228 P. Janzen.

sehr hohl und bald rippenlos, bald mit einer schwachen, durch 2 bis

3 Zellreihen derberer Art angedeuteten Rippe, die aber auch als.

kurzer, kräftiger Stachel austreten kann. Von einem Rückenflügel

ist oft keine Spur vorhanden oder er ist verkümmert (Fig. b). Das

durchscheinende Zellnetz webt sich aus derbwandigen, rhomboi-

dischen, abwärts aus länglich sechseckigen Maschen mit dünnen

Wänden; an der breitesten Stelle zählt man bis 40 rundlich quadra-

Abb, 13. Fissidens bryoides a—h und rufulus, h+—k.

a Stück des unteren Stengels von F. bryoides mit & Blüten nach Entfernung

der Stützblätter 30/1. b inneres Perigonblatt 150/1. c, d Querschnitte eines

solchen 225/1. e Perichätialblatt 30/1. f dessen Spitze 300/1. g Zellnetz aus

dessen Scheidenteil 200/1. h dessen Querschnitt 225/1. —h*, i, k Querschnitte

durch ein Perichätialblatt, dessen Saum und basale Rippe von F. rufulus 225/1.

(Richtige Bestimmung der Aargauer Pflanze durch Limpricht bestätigt.)

tische Zellen. Die Saumzellen unterscheiden sich kaum von den

übrigen. Die Figg. e und d zeigen die Blättchen im Querschnitt;

sie sind einschichtig, in ce ist die Rippe nur durch stärkere Wände

verschieden, ein Dorsalflügel nicht ausgebildet. vn

Die Archegonien stehen bei dieser Art auf dem Sproßgipfel,

die Sporogone kommen aus dem Scheidenteile des obersten Stamm

blattes hervor, das also, da eine mehrblätterige Hülle nicht zustande j

kommt, als einziges Perichätialblatt aufzufassen ist (bisweilen findet

Die Blüten der ‚Laubmoose. 229

sich daneben noch ein viel kleineres Blättchen). Es mißt 0,3 bis

0,4 mm in der Breite, 1,5 bis 2,0 mm in der Länge, umfaßt mit seinem

Grunde die Vaginula, unterscheidet sich- von den nächstfolgenden

Stengelblättern nur durch schmälere Form und geringerer Größe,

ist mithin (Fig. e) schmal lanzettlich, am Rande längs eng gesäumt

und durchweg (Fig. f, g) aus dünnwandigen, regelmäßig sechsseitigen

Maschen gewebt, beim Übergang in den Fortsatz nicht verschmälert.

Der Querschnitt zeigt das für die Gattung typische Bild; als Art-

merkmal kommen verdickte Randzellen hinzu, die in der Spitze

beginnen und besonders gegen den Grund als mehrreihiger, ein-

bis doppelschichtiger Saum hervortreten (Fig. h).

In einer Arbeit über die Haube der Laubmoose (X, S. 253 bis

260) habe ich nachgewiesen, daß bei den Fissidentaceen das Zellnetz

der Kalyptra für die Systematik wichtige Artmerkmale bietet. Den

gleichen Wert dürfen für einzelne Arten die Blütenteile beanspruchen.

Nur zwei Beispiele dafür, wie das Gewebe der Perigon- und Peri-

chätialblätter, ihre Rippen und Säume mehr beachtet zu werden

verdienen, als es bisher geschah.

Fissidens ineurvus. Hat Pflanzen mit & gipfelständigen und

seitenständigen Blüten, deren Hüllblätter kräftige Rippen und mehr-

reihigen Saum besitzen, sowie knospenförmige Zwergmännchen.

Fissidens rufulus. Der Blattsaum der Perichätialblätter ver-

breitert und verdickt sich am Grunde außerordentlich; der Quer-

schnitt (Fig. h*, i) zeigt, daß 8 bis 10 Zellreihen an seiner Bildung

teilnehmen und in 3- bis 4 facher Schicht, bisweilen unterbrochen

durch einschichtige Zwischenlagen, einen derben Wulst bilden. In

der Rippe ist hier und da die senkrechte (radiale) Deuterreihe un-

vollkommen entwickelt, im flügellosen, unteren Teil aber doch deut-

lich zu erkennen (Fig. k).

. 10. Hedwigia albieans Lindb.

In dem Moosverein xerophiler @rimmien und Rhacomitrien,

der über stark besonnte Felswände seine grauschimmernden Polster

ausbreitet, pflegt die Hedwigia nicht zu ‚fehlen. Ihre Perichätien

fallen schon früh als längere, weißglänzende Schöpfe ins Auge, selbst

wenn keine. befruchteten Archegonien darin zu finden sind; nach

reifen Sporogonen sucht man oft vergebens im „zeitigen Frühling“,

auch an Standorten, wo. die einhäusige Pflanze häufig auftritt.

Die & Blüten sitzen als winzige, nur 0,75 mm lange und bei der

dichten Beblätterung leicht zu überschende Knöspchen in den

Achseln der Laubblätter unterhalb der 9, ursprünglich gipfelstän-

330 P. .Janzen.

digen, also nahe den Gabelungen des sympodial verzweigten Stam-

mes. Sie bestehen aus 4 bis 7 eilanzettlichen, stumpfen, selten hyalin °

zugespitzten, orangefarbigen Perigonblättern mit 5 bis 8 Antheridien

auf dickem Stiel von etwa halber Länge des Schlauches (Fig. a)

und 2 bis 15 gelben, fast doppelt so langen Saftfäden. Eine Rippe

fehlt; statt ihrer setzen sich, wie in den Stengelblättern, die länglich

Abb. 14. Hedwigia albicans.

a Perigonblatt mit Antheridien und Paraphysen 30/1. b, c dessen Spitze und

Flügel 200/1. d Q Blüte mit verödeten Archegonien 30/1. e jüngeres Hüllblatt

daraus im Zustande der Wimperbildung 120/1. j Bildungsgewebe aus dem’

Grunde eines noch jüngeren Blattes wie e 300/1. g inneres Perichätialblatt

30/1. h, i, k dessen Zellnetz von der Grenze zwischen hyalinem und grünem

Gewebe, Mitte und Grund. 300/1. Ip Querschnitte durch g: I! durch den.

hyalinen Spitzenteil. m—p abwärts bis zum Grunde (p) 200/1.

rechteckigen, ungetüpfelten, derben Zellen des Blattgrundes in den

älteren, äußeren Perigonblättern bis über die Mitte in einem breiten

Streifen fort (Fig. c), der, auch dunkler gefärbt, sich von dem Leiter-

gewebe des Randes mehr oder weniger scharf abhebt. Die Spitze

ist aus ovalen, schwach getüpfelten, innenseits glatten Maschen

gewebt; auf dem Rücken sind entweder alle Blätter, oder nur die

äußeren, diese hauptsächlich im Spitzenteil (Fig. b), dicht mit zwei

bis dreispitzigen Fapillen bedeckt. Die Perigone von der Hohen Möst.

Die Blüten der Laubmoose, - 331

waren stärker papillös, als die von Eisenacher Standorten. . Meist

bilden die quadratischen Randzellen einen ziemlich deutlichen Saum

bis gegen die Blattspitze. Wie die Beschaffenheit der Außenwände

wechselt übrigens die Zellenform in einem und demselben Perigon;

neben rechteckigen Saumzellen mit derben Wänden kommen am

Grunde auch gestreckte, zartwandige Formen vor.

Wie erwähnt, stehen die o Blüten anfangs endständig, später

infolge subfloraler Sproßbildung in den Gabelungen des Stengels.

Ihre Hülle besteht aus sehr ungleich großen Blättern und umschließt

6 bis 12 Archegonien auf stielartig verlängertem Fuß, dazwischen

wenige Saftfäden. Diese wachsen erst nach der Befruchtung zu

ihrer vollen Größe aus, auch wenn sie fehlschlägt; solch ein im

Wachstum begriffenes Perichätium mit verödeten Archegonien

ist in Fig. d abgebildet und in Fig. e eins seiner Blättchen; es zeigt

die bereits fertige Pfrieme mit gezähntem Rande und papillösen

Zellen, darunter das noch in lebhaften Teilungen befindliche Meri-

stem — in Fig. / ein Stück davon stärker vergrößert —, aus dessen

Saum mehrere glashelle Wimpern ihren Ursprung nehmen. Sie

entwickeln sich zu biegsamen, geschlängelten oder zickzackförmig

verbogenen, langen Fäden, die als eigenartige Zierde die Perichätial-

blätter von den Stammblättern unterscheiden und in ihrer Menge

eine Art Netzhaube über der nacktmündigen Kapsel bilden, indem

Sie sich mit ihren hakig gebogenen Enden, die überdies noch in kamm-

artig gezähnte Spitzchen auslaufen, untereinander verflechten und

verankern. Ohne dabei an eine besondere Zweckmäßigkeitseinrichtung

zu denken, muß man zugeben, daß sich das Pflänzchen für das

fehlende Peristom einen zur Regelung der Sporenausstreuung durch-

aus geeigneten Ersatz geschaffen hat (s. Fig. 9).

Die im fertigem Zustande 3 bis 3,5 mm messenden Hüllblätter

‚erheblich an Länge; im: Zellnetz beider ist kein grundsätzlicher

. Unterschied bemerkbar, soweit die Grundform der Zellen in Frage

kommt. Zwischen dem, durch gehäuften Inhalt und dicht gestellte

Papillen bis zur Undeutlichkeit getrübten Flächenbilde der Stengel-

blätter in ihrer ganzen Ausdehnung und’ dem der innersten Peri-

Chätialblätter mit ihrem lockeren, durchscheinenden Gewebe, den

vom Grunde bis hoch hinauf glatten, gleichmäßig verdickten Wänden,

den inhaltlosen, vergilbten oder gar wasserhellen Maschenreihen

Sind alle Übergangsformen vorhanden. Die typischen Zellnetze der.

Spitze, der Mitte und des Grundes sind in Figg. h-k dargestellt;

um die Wärzchen in ihren natürlichen Umrissen zu sehen, muß das

Deckglas vermieden werden. Ihre wahre Gestalt und Verteilung

232 P. Janzen.

erkennt man an Querschnitten; solche sind in den Fig. I-p bei-

gefügt. Es erscheinen hier die Papillen der hyalinen Pfrieme zapfen-

förmig, die der grünen Blattspitze mehrlappig oder mehrspitzig —

in der Oberflächenansicht rosettenförmig —; hier sitzen sie einem

Stielchen auf, um weiter abwärts zu verflachen und am Grunde ganz

zu verschwinden.

11. Splachnum sphaerieum Swartz.

Eins der im Gebiet seltneren Dungmoose. In Thüringen kommt

es nur am Beerberg bei 900 m vor und wurde im Juli 1918 von mir

in einem einzigen, blühenden Räschen nahe dem Rondel bei Oberhof

in einer Stauchform mit dicken, fleischigen, dichter beblätterten

Stengeln von 0,5cm Höhe (Fig. a) aufgenommen. Eine gestreckte

Form mit schlaffen, entfernt beblätterten Stämmchen, im Juli 1894

in Norwegen gesammelt, ist in Fig. b dargestellt; unterhalb der

endständigen 3 Blüte geht hier regelmäßig ein längerer Sproß hervor,

der wieder mit einer solchen .abschließt.

Bei der engen Verbindung der Pflänzchen zu dicht wurzel-

filzigen Rasen bietet die Feststellung der Blütenverhältnisse Schwie-

rigkeiten. Limpricht bezeichnet die Art als ein- und zweihäusig

und es ist immerhin möglich, daß die Gametangienstände auf ver-

schiedene Achsen verteilt sind, die anfangs zusammenhängen und

sich später trennen, wodurch also, wie bei Funaria (IX), Zweihäusig-

keit entsteht. Die Rasen aus Oberhof enthielten nur diöcische ‘

Pflanzen, alle sin der gestauchten Form mit je einer endständigen,

dick kopfförmigen Blüte. Ihre Hülle wird von 4 bis 5 Perigon-

blättern gebildet, die aus hohlem, breit verkehrt-eiförmigem Grunde

rasch in einen schmal lanzettlichen, langen Spitzenteil verschmälert

sind, der am Rande durch vorspringende Zellecken weit hinab stumpf

gezähnt (nicht ganzrandig, wie Limpricht hervorhebt) ist und

in frischem Zustande entweder flach absteht oder schlängelig bis

sparrig zurückgekrümmt erscheint, mit schwacher, am Grunde

nicht verbreiterter Rippe, die vor der Spitze verlöscht. In dem oben

offenen Perigon sind die Saftfäden, die kürzeren Antheridien über-

ragend, sichtbar. Das Blattnetz webt sich oben aus schmalen, läng-

lich sechsseitigen, oft prosenchymatischen Zellen, am Grunde aus

kurz rhomboidischen Maschen mit dünnen Wänden (Fig. d, e), ent-

hält reichlich Blattgrün und färbt sich später pomeranzengelb. Die

abwärts unmerklich breiter werdende Rippe zeigt im. Querschnitt

(Fig. f) 2 bis 4 basale Deuter, 5 bis 6 ebenso große, lockere Rücken-

zellen, wenige Füllzellen und in der Mitte eine große Begleitergrupp®,

Die Blüten der Laubmoose. 233

"ist mithin nur schwächer und flacher, sonst genau so gebaut, wie

die der Stammblätter, deren eine zum Vergleich in Fig. m abge-

bildet ist.

Die schlanken, fast spindelförmigen Antheridien sind 0,5 mm

lang, teils gerade, teils gekrümmt, aus 12 Stockwerken dünnwandiger,

schmaler, länglich rechteckiger Zellen gefügt und stehen auf einem

kurzen, dicken, mehrzellreihigen Stiele zwischen zahlreichen, längeren

AEEREES

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Abb. 15. Splachnum sphaericum. ;

a,b 5 Pflanzen. a Stauchform 7,5/1. b Streckform 5/1. c Perigonblatt von a

5/1. d dessen Spitze und e Zellnetz des Grundes 150/1. f dessen Rippe 120/1.

70/1. i Zellnetz vom Grunde des größeren Perigynialblattes 150/1. k oberstes

Schopf-, darunter innerstes Perichätialblatt 5/1, darüber Saumzellen des oberen .

Randes von ! 70/1. I Stammblatt 7,5/1.: m dessen Querschnitt 120/1.

Paraphysen, die in dreierlei Formen auftreten: fadenförmig und

keulenförmig, diese mit nach oben zu entweder wenig verdickten

oder mit kugelig aufgeblasenen, größeren, von einer zugespitzten

Endzelle gekrönten Gliederzellen (Fig. 6).

Auf der kräftigeren, blattreicheren o Pflanze wird die Blüte

von größeren, fast eine Rosette bildenden Schopfblättern um-

schlossen und enthält wenige — auf nordischen Stämmchen bis 10 —

normal geformten Archegonien ohne Saftfäden. Nach der Be-

fruchtung findet man neben jüngeren und älteren, unbefruchtet

234 P. Janzen.

gebliebenen Archegonien die Anlagen der Perichätialblätter (Fig. h);

sie unterscheiden sich nicht von den Schopfblättern, sobald sie aus-

gewachsen sind, selten ist ein innerstes, schmales Blättchen von

halber Länge vorhanden (Fig. k links); ihr Blattnetz gleicht im

Spitzenteil dem der Perigonblätter; am Grunde sind sie aus länglich

sechsseitigen und einzelnen fast quadratischen Maschen gewebt

(Fig. i), aus denen hier und da die für die Familie bezeichnenden

Keulenhaare hervorgehen, die leicht abbrechen und in größerer

Zahl in den Achseln der oberen Stengelblätter als einzellige, farblose

Schläuche auf violett gefärbter Grundzelle stehen.

12. Funaria hygrometrica Sibth.

Nächst Ceratodon purpureus ist keins der einheimischen, gipfel-

früchtigen Moose so allgemein verbreitet, pflegt kein anderes so

enge Beziehungen zum Menschen und seiner Kulturtätigkeit, wie

Funaria hygrometrica. Sie siedelt sich gern in der Nähe seiner Woh-

nungen, auf Gemäuer und Gartenland an, folgt seinen Spuren in

die Einsamkeit des Waldes, wo sie die Brandstätten der Forst-

arbeiter und verlassene Meilerstätten zu finden weiß, ja, sie sucht

sogar Schutthügel auf und läßt auf solch öden Plätzen in ihrer

schnellwüchsigen Weise binnen kurzer Zeit buntfarbige Oasen auf-

sprießen. :

Die Art ist proterandrisch-zweihäusig. Daß über die Blüten-

verhältnisse eines Mooses, welches schon von Otto Brunfels

in seinem Contrafayt Kräuterbuch von 1537 erwähnt und seitdem

von den Bryologen mit Vorliebe als Musterbeispiel für die ver-

schiedenen Erscheinungen im Leben der Laubmoose herangezogen

worden ist, noch Meinungsverschiedenheiten bestehen können, daß

es bald als monöcisch, bald als diöcisch bezeichnet wird, erklärt

sich einfach aus dem ungleichzeitigen Auftreten der Gametangien-

stände und ihrer Verteilung. Durch Kulturen, die auf geeigneten

Nährböden angelegt und in ihrer Entwicklung durch nichts gestört

wurden, habe ich schon vor Jahren (IX) festgestellt, daß zuerst die

ö Sprosse mit endständiger Blüte erscheinen, die Pflanze anfangs

einhäusig ist; später gehen aus ihrem mittleren und unteren Stengel- Y

teil die @ hervor, bewurzeln sich und lösen sich schließlich durch

Absterben der älteren Teile aus ihrem Verbande, womit die Zwei- a

häusigkeit zur vollendeten Tatsache wird. Es treten aber auch

Auffassung überlassen bleibt, sich je nach dem Zeitpunkt der Beob-

achtung für die eine oder andere Infloreszenz des „Drehmooses“

zu entscheiden. a De

Die Blüten der Laubmoose. 235

Es sei bei dieser Gelegenheit eine kurze Bemerkung über die

deutschen Bezeichnungen der Moose gestättet. Limpricht

verzichtete darauf, solche neben den lateinischen zu bringen, er fand

„Mildes Kurzbüchse“ urkomisch. Abgesehen davon, daß eine

Verdeutschung keineswegs die buchstäbliche Übersetzung der fremd-

sprachlichen Bezeichnung sein muß, wie es die längst eingebürgerten

AEERN

Abb. 16. Funaria hygrometriea. .

a ein 9 blätteriges Perigon von’ oben/gesehen. b dasselbe von der Unterseite

15/1. ce Mittelstück eines 5 blätterigen Perigons, Oberseite, scheinbar noch ®/, -:

angeheftet 30/1. d Perigonblattquerschnitt mit Antheridien (7 im Schlauch,

"6 im Stiel getroffen) und Saftfäden 150/1. e, f Querschnitte durch Perichätien,

in der Mitte die Vaginula 45/1. g Querschnitt durch eine antheridienarme

ö Blüte 45/1. h Diagramm einer solchen. In e, /, g ist die Gipfeldrehung durch

Punktierte Bogenlinien angedeutet. Die Numerierung in e ist zu berichtigen;

1 ist das oberste Tragblatt. 2 als erstes Perichätialblatt zu bezeichnen, das

also mit Blatt 5 und 8 eine Kurve bildet. wo

Namen Urmoos, Leuchtmoos, Torfmoos, Wider-

thon, Filzmütze, Sternmoos, Schildmoos,

Astmoos, Glockenhut u.a. lehren, kann man darüber

Streiten, ob der gerügte deutsche Name für Brachythecium Mildeanum

komischer klingt, als manche Benennung in Garckes Flora,

' wie z.B. „Ruprechts Kranichschnabel“ oder „stachelsporiges

Brachsenkraut“, Sinngemäße Übersetzungen in die Mutter

236 P. Janzen.

sprache, wie sie Karl Müller Hal. nicht zum Nachteil seines

Werkes (II) durchgeführt hat, würden Moosfreunden ohne alt-

sprachliche Vorbildung — und deren gibt es doch recht viele —

sicherlich willkommen sein und dazu beitragen, daß die wissen-

schaftlichen Namen nicht bloß ‚‚Rauch und leerer Schall‘ sind. Die

Notwendigkeit, diese für alle Benutzer seiner zweibändigen Leber-

moosflora zu erklären, hat ihr Verfasser Karl Müller Fribg.

richtig erkannt und ihr in dankenswerter Weise Rechnung getragen.

Die & Blüte unserer Funaria hat die Form eines gipfelständigen,

fast scheibenartig verflachten Trichters, auf dessen Grund mehr

oder weniger zahlreiche Antheridien, bisweilen bis zu 50, zwischen

den sie überragenden Saftfäden sichtbar sind (Fig. c). Die 6 bis 8

verkehrtei- bis spatelförmigen Perigonblätter bilden eine deutlich

von den obersten Stengelblättern abgesetzte Rosette, sind nach der

3/, Stellung (s. Fig. a und 5) und in der als cochlear bezeichneten

Deckungsart, die aber nicht beständig ist, angeheftet; am unteren

Rande bilden größere Zellen in Keulen- bis Ballonform einen doppel-

schichtigen Saum — für ein Moosandröceum ein einzig dastehender

Fall—, wodurch sie sich auffällig vor den Stammblättern auszeichnen.

Im Rippenbau ist kein Unterschied (Fig. d).

Den Flächenbildern a und 5 entspricht der in Fig. g dargestellte

Querschnitt durch den unteren Abschnitt des Perigons, mit ge-

troffenen Antheridien und Paraphysen; durch Fig. h wird er dia-

grammatisch bestätigt. Übereinstimmend deckt in allen drei Figuren

Blatt 1 das neunte nach 3 Umläufen; die durch Scheiteldrehung

aus der !/, in die ®/, übergehende Divergenz — in e ist es noch ?/; —

ist durch punktierte Bogenlinien zur Anschauung gebracht und

ohne weiteres verständlich.

Die armstockigen Antheridien sind auf Abb. 1 Fig. Bin jüngerem

und in fertigem Zustande dargestellt; in den begleitenden Saftfäden

kann man gelegentlich die Teilungsvorgänge der Chromatophoren

sehen (Abb. 3, t, k).

Mit einer ei- bis fast zwiebelförmigen Knospe aus 4 bis 8 großen,

sehr hohlen, weit übereinander gewickelten Blättern endigt die im

unteren Stengelteil‘ kleinblätterige @ Pflanze. Perigynblätter sind

nur wenige mit dünner, zarter Rippe und von der halben Länge

der eingeschlossenen Archegonien, wovon eins kurz nach der Be-

fruchtung 0,7 mm maß, vorhanden; geschwollene Saumzellen fehlen.

Die Spreite ist bei allen aus dünnwandigen, gedunsenen Zellen ge-

webt; die Rippe zeigt den typischen Bau der Stammblattrippe, also

2 Bauchzellen, 3 bis 4 mediane Deuter, 6 Rückenzellen mit Begleiter-

gruppe und Stereidenband.

Die Blüten der Laubmoose. = 337

Junge Perichätien (Fig. e, f) lassen auf Querschnitten die

Scheiteltorsion ebenso deutlich erkennen, wie die Hülle der & Blüte.

Die ausgewachsenen Perichätialblätter ragen über die inneren Organe

weit hinaus; die äußeren werden 1,5 mm lang und 1,0 mm breit,

die innersten doppelt so lang und breit und stimmen im Netzwerk

und Rippenbau mit den Perigonblättern überein.

Die in der Gipfelknospe eingeschlossenen 1 bis 3 Archegonien

sind langhalsig; der !/, bis !/, ihrer Länge messende, mäßig ver-

dickte Bauch ist 10 bis 12 Stock hoch und aus polygonalen Zellen

gebaut; der Hals aus etwa 10 Stockwerken von in sechs Reihen

schräg nach links aufsteigenden, länglich rechteckigen Zellen, alle

durch spärliches Chlorophyll zart grün gefärbt. Dazwischen stehen

wenige Fadenparaphysen, deren lange Endzelle kaum dicker ist,

als die 3 bis 4 kurzen Grundzellen (s. Abb. 2a).

13. Leptobryum piriforme Schimp.

Karl Müller Hal. lehnt in seinem 1901 unvollendet er-

schienenen Werk ‚Genera Muscorum frondosorum‘‘ schroff die

durch eine einzige Art vertretene Schimpersche Gattung

Leptobryum ab. Indes deuten Ähnlichkeit der vegetativen Organe.

dieses Mooses mit Dieranella crispa, wie die campylopoide Rippe

an, daß wir es hier mit einer von den übrigen Bryaceen abweichenden

Form zu tun haben. In der Tat würde man, wären ihre Sporogone

unbekannt, die Pflanze schwerlich bei dieser Familie eingereiht haben,

dafür sind Form, Zellnetz und innerer Bau der Stammblätter, mehr

noch der Blütenhüllblätter, zu eigenartig; nach dem Habitus des

Gametophyten steht sie noch am nächsten der Stableria gracilis,

mit der sie auch im Gefüge der Stengelblattrippe ziemlich über-

einstimmt.

Das von Limpricht in Fig. 266 gebrachte Bild entspricht

ziemlich getreu den auf dem Regenstein im Harz und auf Floßholz

in Westpreußen gesammelten Pflanzen; in frischen Rasen von

Eisenacher Standorten fallen aber die Form- und Größenunterschiede

zwischen Stengel- und Hüllblättern viel mehr ins Auge, wie aus

Fig. a und den folgenden Zahlen zu ersehen ist.

Unterste Stengelblätter: fast gleichseitig dreieckig, 0,2 mm lang,

0,15 mm breit. Rippe fehlt oder zart angedeutet.

Mittlere Stengelblätter: aus breitem Grunde lanzettlich,

0,5—0,8 mm lang, 0,2—0,3 mm breit. Rippe unten sder

Spreite.

238 P. Janzen.

Oberste Stengelblätter: schmal lanzettlich, 1,5—2,0 mm lang,

0,25—0,3 mm breit. Alle Blätter stehen steif aufrecht,

fast borstenförmig vom Stengel ab.

"Unterste Hüllblätter: aus eiförmigem Grunde rasch pfriemen-

förmig, 2,5 mm lang, 0,4 mm breit.

Mittlere Hüllblätter: Form der vorigen, 5 mm und darüber lang

(der eiförmige Grund 0,75 mm hoch), bis 0,5 mm breit.

Rippe bei beiden am Grunde !/, der Blattbasis, nach oben

noch mehr verbreitert.

Innerste Hüllblätter: kürzer und schmäler als die vorigen, Lamina

am Grunde nur wenige Zellen breit. Alle Blätter verbogen

oder en, äußere weit abstehend bis zurück-

gekrümmt.

Die meisten Pflänzchen der lockeren Rasen tragen endständige,

reichblätterige Zwitterblüten in Becherform, daneben kommen

schlankere, zweihäusige Blüten vor mit nur wenigen Antheridien

oder Archegonien. Die Hüllblätter sind, wie vorhin bemerkt, etwa

dreimal so lang, als die oberen Stammblätter; zu 12 bis 20 dicht .

aneinander gedrängt, machen sie den Blütenbecher durch ihre Größe,

die lange, geschlängelte Pfrieme, die diese bis zur Spitze ausfüllende,

kräftige Rippe sehr augenfällig. Die pfriemenförmige Verlängerung

ist kielig oder rinnig hohl und verflacht, gedreht, ganzrandig oder

schwach gezähnt. In lebenden Pflanzen enthalten alle Blattzellen

reichlich Chlorophylikörner. In Zwitterblüten findet man 1 bis 5

zehn Stockwerke hohe Antheridien und die doppelte bis dreifache :

Zahl Archegonien nebst zahlreichen glashellen Saftfäden, die sich

durch eine längere, zugespitzte Endzelle auszeichnen, den rein

2 Blüten aber fehlen (Fig. 5). Befruchtete Archegonien zeigen eine

Einschnürung unterhalb des verschrumpften Halses, wie bei Fonti-

nalis (Abb. 27.c) als Beweis, daß sich auch hier nur der untere Te)

des Bauches an der Haubenbildung beteiligt, was schon von Goebel

beobachtet worden ist (XI. Abb. 853). Bemerkenswert sind zwischen

den Hüllblättern und in den Achseln der oberen Stengelbätter

stehende Keulenhaare, die meist eine längere, farblose Endzelle auf

violett gefärbtem, zweizelligem Fuß tragen.

Nach Zellnetz und innerem Gefüge unterscheiden sich die Hül-

blätter nicht unerheblich von den Stengelblättern. Diese sind aus

breitem Grunde allmählich verschmälert, fast gleichschenklig drei»

eckig; ihre Rippe ist schmäler und läßt bis zur Spitze einen mehr

zellreihigen Streifen der Blattfläche frei, die sich aus gleichförmig

länglich-rechteckigen Maschen von 0,06 bis 0,08 mm Länge und

Die Blüten der Laubmoose. 239

0,008 bis 0,01 mm Breite webt. In Blättern des unteren Stengelteils

bestehen Lamina und Rippe, scharf begrenzt, aus gleichartigen

Zellen (Fig. l); in den oberen Stammblättern schwindet die Gleich-

artigkeit; die Rippe wird von einer Reihe medianer Deuter durch-

quert, denen die Begleiter nicht fehlen; die zahlreichen Außenzellen

sind klein, englichtig und subkostale Zellen leiten hinüber zur ein-

aaa

Abb. 17. Leptobryum piriforme.

a Blütenköpfchen 10/1. b Teil*einer $blüte mit Paraphy Keulenhaaren

und unterem Stück .des innersten Hüllblattes 70/1. c, d Spitze und Grund

eines inneren Hüllblattes 150/1. e Zellnetz vom oberen Rande eines äußeren

Hüllblattes 150/1. —k Querschnitte durch Hüllblätter. —i von der Pfriemen- -

spitze abwärts bis zum Spreitenteil k, f 225/1. g, h 150/1. i, k 200/1. über i

eine typische Begleitergruppe 150/1. I Querschnitt durch ein unteres, m durch

ein oberes Stengelblatt 200/1.

Schichtigen Spreite, in der auch sonst Verdoppelung der Schichten

vorkommt (Fig. m). ie rise» en

Wechselreicher gestalten sich die Verhältnisse in den Hüllblättern.

Betrachten wir eins aus ihrem mittleren Kreise, so finden wir in

der langen Pfrieme die gestreckten Formen schmallinealischer, vor-

wiegend parenchymatischer Zellen, die nur in der Spitze und am

schwach gezähnten, äußersten Rande durchscheinend, schon durch

240 P. Janzen.

Längsstreifungen auf die Ungleichartigkeit des mehrschichtigen

Gewebes hinweisen.. Wo die verflachte Pfrieme sich zum hohlen

Grunde erweitert und die Rippe ihre größte Breite erreicht, bleibt

die Spreite anfangs beiderseits auf ein bis zwei Reihen einschichtiger,

länglich rechteckiger Zellen beschränkt; allmählich verbreitert sie

sich durch rhomboidische, prosenchymatisch ineinander geschobene

Maschen auf 10 bis 12 Reihen, die den Blattgrund füllen (Fig. e),

in dessen Mitte 10mal so lang als breit (gemessen 0,013 : 0,12 mm),

am Rande kürzer und schmäler. Die Zellwände sind schwach ver-

dickt, ungetüpfelt, am Grunde der innersten Hüllblätter sehr lang

und zartwandig (Fig. d). Die Rippe läßt bei geeigneter Beleuchtung

die lockereren, großen Maschen des Innengewebes durchschimmern.

Seine Differenzierung ist in gleichem Sinne, doch in weit größerem

Umfange durchgeführt, wie in den Stengelblättern, vornehmlich in

ihrem pfriemenförmigen Fortsatz; Schnitte durch diesen geben eine

Reihe verschiedener Bilder. In den zarten, innersten Blättern sehen

wir (Fig. f, g) drei bis vier Schichten lockerer Innenzellen, die Außen-

zellen klein und zahlreich, noch unverdickt. Aus der dreischichtigen

Anlage gehen zwei Reihen großmaschiger Deuter hervor, zwischen

die sich unterseits ein zusammenhängendes Band, weiterhin Gruppen

kleiner Zellen mit zackigen Umrissen»schieben, die als Begleiter

eigener Art gedeutet werden müssen — trotz ihrer derben, ver-

bogenen Wände —, da Stereiden in solcher Form nicht bekannt

sind. In manchen Schnitten fehlen diese Gruppen fast gänzlich;

in andern sind sie kümmerlich entwickelt, doch kommen auch typische

Begleiter mit zarten Wänden vor (Fig: über ‘) und bisweilen sogar

in den Winkeln innerhalb der Deuterreihen. Das Band ist bis zum

Grunde zu verfolgen, wo es aber undeutlich wird (Fig. k).

Die Figuren f—k klären und vervollständigen die bei Betrachtung

des Flächenbildes gewonnene Vorstellung vom inneren Bau der be-

treffenden Organe; sie reden aber auch sonst eine deutliche Sprache,

indem sie auf die Notwendigkeit hinweisen, Angaben systematischer

Werke über die Perichätialblätter einer Nachprüfung zu unter-

ziehen. Wenn im vorliegenden Falle selbst Limpricht und

Warnstorf diese als „wenig verschieden‘ oder ‚wie die Schopf-

blätter‘“ bezeichnen, so lehrt ein vergleichender Blick auf die Figg. I

und m, daß sie sich mit der äußeren Form begnügten, die anato-

mischen Unterschiede aber übersahen.

14. Webera elongata Hedw.

Gleich der häufigeren Webera nutans bietet diese schöne At

Gelegenheit, die als Paröcie unterschiedene Form des einhäusigen

Die Blüten der Laubmoose. 241

Blütenstandes näher kennen zu lernen. Löst man von einem

blühenden Stengel die an seinem unteren Ende winzigen und spär-

lichen, nach oben zu größer werdenden und dichter gestellten Blätter

‚bis zum Grunde des steifen, 2 bis 3 mm langen Schopfes, so findet

' man in der Achsel eines jeden dieser „Subperichätialblätter‘, wie

sie Limpricht nennt, die Antheridien, ohne Saftfäden zu 2

Abb. 18. Webera elongata.

a Oberstes Stück des Blütenstandes; in der Mitte die Archegonien, darunter

paarweise die Antheridien 45/1. b eins der innersten Hüllblätter von a 150/1.-

€ Querschnitt durch eine Blüte; die Antheridien sind nicht, die Archegonien

im Halsteile, die inneren Hüllblätter in der Spitze getroffen 45/1. d der mittlere

Teil von ce mit den Archegonienhälsen und den innersten Hüllblättern 150/1.

€ Querschnitt durch den tieferen Teil eines Blütenstandes mit den zu 2—3

achselständigen Antheridien 45/1. / Querschnitt durch die Rippe eines äußeren

Hüllblattes 225/1. g Perigonblatt mit Antheridium 30/1. h dessen Zellnetz 120/1

und i Querschnitte 150/1.

bis 3 dicht nebeneinander: stehend (Fig. a). Rein morphologisch

betrachtet haben wir Einzelblüten vor uns, die nach der ?/, Stellung

N mehreren Kreisen am Stamm angeordnet sind und je ein aus

einem Stützblatt und einem Antheridiumpaar gebildetes Andröceum

“arstellen, entwicklungsgeschichtlich als Blütenstand aufgefaßt

werden müssen. Über diesem 8 Gametangienstand erhebt sich aus

Medwigia Band LXU. I

243 P. Janzen.

Hülle umgeben; ihre schmallanzettlichen, mit breitem Grunde

sitzenden Blättchen sind nur so lang oder wenig länger als die 9 bis 18

vorhandenen, 0,46 mm messenden Archegonien; ihre Rippe ist

kräftig, die Spreite der inneren, flachrandigen an der Basis 4 bis 8,-

an der Spitze 1 bis 2 Zellen breit (Fig. b); sie sind im oberen Teil

‚aus kurz rhomboidischen Zellen gewebt, die sich durch derbe Wände

deutlich gegen die äußerst dünnwandigen Maschen abgrenzen, welche

zu den sehr kleinen, quadratischen und querbreiten des noch in der

- Weiterentwicklung befindlichen Grundes hinüberleiten. Paraphysen

fehlen oder sind in wenigen kurzen Fäden entwickelt.

Aus Querschnitten, in ‚verschiedener Höhe durch die einzelnen

Teile geführt, ergeben sich die Stellungsverhältnisse innerhalb dieser

Kreise. Es wiederholt sich in der Anheftung der Hüllblätter, des

Perigyns wie des Perigons, die für die Stengelblätter geltende ?/, Di-

vergenz (s. Abb. c, d, e), wie aus den beigefügten Zahlen ersichtlich

ist; man sieht auch, daß die Antheridien nicht immer paarweise

stehen, sondern öfters zu dreien. Im Rippenbau herrscht Über-

einstimmung. Die Ränder der inneren, zarteren Blätter sind flach,

die der äußeren stark umgerollt.

Der für die Gattung Webera bezeichnende Wechsel in den

_Blütenverhältnissen macht sich auch im Formenkreise der einzelnen

Arten bemerkbar, besonders bei W. cruda und den einhäusigen.

Außer dem rein paröcischen Stand, wie er oben beschrieben ist,

kommen bei unserer W. elongata mancherlei - Abweichungen vor.

Neben typischen Pflanzen von Eisenacher Standorten fanden sich

solche mit rein & endständiger Blüte; andere, bei denen am Ende

des paröcischen Teils eine knospenförmige Zwitterblüte stand,

in beiden Fällen die inneren Organe umschlossen von bis zehn breit-

lanzettlichen, flachrandigen, sehr hohlen Hüllblättern, die bs Imm

lang, in der untern Hälfte gelb, am oberen Rande geschweift-gezähnt,

ganz aus rhombischen Maschen gewebt waren, im Spitzenteil derb-

wandig und spärlich getüpfelt, um abwärts in schmal rhombische,

zartwandige, am Grunde linealische überzugehen. Eine dieser

Zwitterblüten enthielt neben sechs schlank flaschenförmigen Arche

gonien von 0,5 mm Länge 15 acht Stockwerke hohe Antheridien,

doch keine Saftfäden. Innerhalb der Blütenstände sind Erneuerungs-

sprosse nicht selten. Zarte, nur 4 mm hohe Blütenpflanzen, in der

Gilfenklamm bei Sterzing aufgenommen, trugen in den Achseln

ihrer 2 mm langen 6 Schopfblätter je 2 bis 3 Antheridien,

darüber eine rein 4, dicke Knospe, deren zehn viel kleinere, am

hohlen Grunde rötlich-gelbe, breit eilanzettliche Blätter mehr als

30 Antheridien und wenigen Fadenparaphysen als Hülle dienten;

Die Blüten der Laubmoose. 243

einige waren ganzrandig, andere buchtig gekerbt bis grob gezähnt

an einem hier und da schwach umgeschlagenen, durch gestreckte

Zellen undeutlich gesäumten Rande. Die stark verbogene Rippe

erwies sich als 2- bis 3schichtig (Fig. 9—). (S. auch das Diagramm

Taf. 4 7.)

Mniaceae.

Hochentwickelt, reich an formenschönen Arten, durch große

Scheibenblüten ausgezeichnet, gliedert sich die Familie der Stern-

moose nach Säumung der Stengelblätter und Rippenbau in die

drei natürlichen Gruppen der Biserratae, Serratae und

Integerrimae. Unter denen der ersten, in unserm Gebiet

durch acht Arten vertretenen, deren Kennzeichen in Doppelreihen

von Sägezähnen, medianen Deutern, Begleitergruppe und zwei

Stereidenbändern bestehen, ist die häufigste und stattlichste das

zweihäusige

15. Mnium hornum IL.

Die äußere Hülle der dick scheibenförmigen, fast köpfchen-

förmigen 5 Blüte (Fig. a) wird von 6 bis 9am Grunde hohlen, lanzett-

lichen, 4 mm langen und 1,25 mm breiten, in der Form den Stengel-

blättern gleichen Perigonblättern gebildet. Sie umschließen zu-

nächst 4 viel kleinere Blättchen von breitlanzettlicher, eispatel-

förmiger bis herzförmiger Gestalt (Fig. b, d), deren äußeres, als

größtes und Übergangsform, 2 mm in der Länge, 1 mm in der Breite

mißt und noch von einem doppelzähnigen, abwärts schwindenden

Rande gesäumt ist, der, in den nächstfolgenden undeutlich, dem

innersten, 1 mm langen, 0,75 mm breiten gänzlich fehlt; höchstens

ist dessen Saum mit wenigen, einzelnen Zähnchen versehen, meist

geschweift oder ganzrandig, mit nicht differenzierten, aber bisweilen

blattgrünfreien Randzellen. Die Rippe läuftin das auswärts gebogene

Spitzchen aus. Das Zellnetz webt sich am Grunde aus länglich

rechteckigen, zartwandigen Maschen, im Spitzenteil sind sie sehr

klein, einzelne so lang als breit, alle reich an Chlorophyll. Antheridien

kann man bis zu 50 zählen; sie bauen sich aus 10 bis 12 Stockwerken

„auf und erreichen 0,56 bis 0,68 mm Länge. Die sie in großer Zahl

umgebenden Saftfäden sind 7- bis 8zellig, tragen auf fadenförmigem,

blaßrosenrotem, dabei chlorophyllreichem Grunde eine geschwollene

- Hauptzelle und endigen darüber in eine zweizellige, kegelförmige

Spitze (Fig. e). Ihrem Blattnetze nach und durch den nicht oder

wenig gesägten Saum stehen die Perigonblätter den Niederblättern

am Stengelgrunde viel näher, als den oberen Stengelblättern mit

ihrem typischen, polygonalen, mehr oder weniger deutlichreihenförmig

. geordneten Mnium-Gewebe.

: 16*

244 rn Janzen.

Unterhalb der & Blüte finden sich bisweilen, quirlförmig aus

den Achseln der Schopfblätter hervorgegangen, bis drei klein-

blätterige Seitensprosse.

Die Blütezeit fällt nach Grimme in den Mai; doch kann

man schon im Dezember die sterilen, meist bogig aufstrebenden,

am Ende verdünnt zulaufenden Sprosse von den blütentragenden

Abb, 19. Mnium hornum. FR

ad Blütenstand mit Quirlästen 5/1. b äußeres der inneren Perigonblätter 15/1.

c dessen Spitze 70/1. d innerstes Perigonblatt 30/1. e Saftfäden der ö Blüte

70/1. f innerstes Perigynblatt 45/1. q„ Spitze eines Perichätialblattes, Unter-

eine ältere O Blüte; Archegonien im Fußteil getroffen 45/1. k 6 Querschnitte

und Saum eines Schopfblattes 150/1.

unterscheiden, die um diese Zeit aber nur ältere, gebräunte Game-

tangien aufweisen. Im Frühling kleidet sich die o Blüte in eine

Hülle, deren Blätter sich von den 6 mm und darüber langen, 1,0 bis

1,3 mm breiten Stengelblättern nur durch schmälere, mehr linealische

Form bei breiterem Grunde unterscheiden, aber so unmerklich

diese übergehen, daß eine Grenze schwer zu ziehen ist.’ Betrachtet

man ihrer 8 bis 12 als zum Perigyn gehörig, dann wird als äußerstes

ein schmal lanzettliches, 4,5 bis 6,0 mm langes, 0,5 mm breites

D:.e Blüten der Laubmoose. 245

gelten dürfen, wogegen das innerste, rasch pfriemenförmig zugespitzte

nur 0,9 bis 1,2 mm : 0,2 mm am Grunde mißt. Mit Abnahme der

‚Größe nach innen zu schwindet auch der Saum und fehlt den innersten

Blättern ganz (Fig. f); ihre Lamina ist am Grunde nur 6 bis 8 Zellen

breit, die mittleren sind nur um den ein- bis zweireihigem Saum...

breiter.

Die auch in den innersten, noch saumlosen Perigynialblättern

verhältnismäßig kräftige Rippe ist in allen äußerst stark entwickelt;

ihr Bau und der der Lamina wird durch das Querschnittsbild +

"veranschaulicht, durch die 6 unter k aneinander gereihten Ent-

wicklungsstufen ein Vergleich mit den Stengelblättern erleichtert.

Die scharf abgegrenzte Spreite ist einschichtig oder verloren zwei-

schichtig, ihr Rand nur in den äußeren Blättern in einer Zellreihe

verdoppelt — ein erheblicher Unterschied von dem wulstigen Saum

der Stammblätter, der in Fig. I dargestellt ist. Die allmähliche

Ausgestaltung der anfangs aus lauter gleichartigen Zellen gebildeten

Rippe durch Differenzierung der Deuter, der kleinen, von einem

hufeisenförmigen Stereidenband umschlossenen Begleitergruppe, die

beide wieder am Grunde zurücktreten, ist in diesen Figuren genau

zu verfolgen, so daß auch hier die Abweichung von dem typischen

Bau der bikonvexen Rippe in dem Fehlen des oberen Stereiden-

bandes und der damit zusammenhängenden Plankonvexität sofort

‚ins Auge fällt.

Die 2/, Stellung bei umfassender Deckung ist im. Querschnitt

durch die o Blüte genau so deutlich erkennbar, wie in dem durch

den Sproßscheitel geführten Schnitt h, eine Torsion also nicht nach-

zuweisen; die Geradzeilen lassen, ihrer Numerierung nach, an Regel-

mäßigkeit nichts zu wünschen übrig (# 1—6—11). Der Übergang

von der !/, zur 2/, Divergenz vollzieht sich hier weniger klar, wie

in dem durch die Figg. g und h in Abb. 21 dargestellten Falle bei

Mnium punctatum.

& ‘In der Gruppe der Serratae, welche, in gleicher Arten-

zahl wie die vorige vertreten, wegen der einfachen Bezahnung ihrer

' einschichtigen Blattsäume und der mit nur einem, unteren

Stereidenbande ausgestatteten Rippe eine Mittelstellung einnimmt,

Steht an erster Stelle das zweihäusige

16. Mnium undulatum Weis.

Von Limpricht mit Recht als „Prachtmoos“ bezeichnet,

darf es sich ob der Vornehmheit seiner reizenden Bäumchenform,

der Üppigkeit in der Entwicklung der einzelnen Organe, der gehäuft

246 P. Janzen.

auftretenden Sporogone getrost neben den nordischen Schirmmoosen

sehen lassen, ist aber so lichtempfindlich, daß es nur an besonders

günstigen Standorten blühend und fruchtend angetroffen wird.

Für die Untersuchung mußten im Winter gesammelte Pflanzen

benutzt werden; als Blütemonat gilt der Juni.

Abb. 20. Mnium undulatum.

a Antheridium mit Saftfäden 30/1. b, c, d innerste und mittlere Perigonblätter

mit Antheridien und Paraphysen 10/1.: e =b 30/1. f Rippe von c 150/1.

9, A, i Spitzenteile des innersten, des dritt- und viertinneren Perichätialblattes

70/1. k, l, m Querschnitte durch die innersten Perichätialblätter. n durch die

Rippe eines äußeren 120/1.

Cinclidi tygi o Längsschnitt durch die Blüte 45/1. p der aus dem

Archegon rechts herausgelöste Embryo 120/1.

Die 5 Gametangienstände fallen durch eine stattliche Rosette

aus 6 bis 8 äußeren Hüllblättern auf, die eilanzettlich bis zungen

förmig, querwellig verbogen, 3,5 bis 4,5 mm lang, 1,5 bis 2,0 mm

breit, rings gesäumt und einreihig gezähnt, am hohlen Grunde herab-

laufen. Abweichend davon werden die inneren Perigonblätter nach

und nach kleiner, verkürzen sich von 3,0 bis auf 1,0 mm, verschmälern

sich aus fast rautenförmig-querbreiter Form zur eilanzettlichen

(Fig. d, c, b), wobei der Saum bis zum Verschwinden abnimmt, die

Die Blüten der Laubmoose. 247

Zähnelung aber bleibt. Das Gleiche gilt für die Rippe; in den äußeren

Blättern typisch, verflacht sie allmählich, erscheint in den innersten

nur noch aus 4 Schichten gleichartiger Zellen gebaut (Fig. f), um

am Grunde zu erlöschen. Das Netz dieser Blättchen (Fig. e) webt

sich in der Spitze aus rhombisch vieleckigen und sechsseitigen, am

Grunde aus länglichen bis linealischen Maschen mit zarten, spärlich

getüpfelten Wänden.

Die 0,5 bis 0,6 mm langen, 0,18 mm dicken Antheridien bauen

sich aus. 10 bis 12 deutlich begrenzten Stockwerken (Fig. a) auf

kurzem Stiele auf und so überaus zahlreich, daß sie hierin mit den

Polytrichaceen wetteifern; ich stellte in einer Blüte 340 fest. Daneben

bedecken den breiten Blütenboden, unter dem sich das Leitbündel

. des Stammes trichterförmig ausdehnt, die noch reichlicher vor-

handenen Saftfäden; sie sind um die Hälfte länger, als die Antheridien,

'rosafarben, faden- bis schmal keulenförmig, 8- bis 10zellig, bald mit

geschwollener Endzelle, bald die beiden Endzellen kegelig zugespitzt.

Von den gleichfalls rosettenartig gestellten Schopfblättern der

@ Pflanze, die 60 und mehr Archegonien umschließen, messen die

äußersten 10 bis 12 mm in der Länge, 2 bis 2,5 mm in der Breite,

sind die folgenden bei verschmälertem Grunde schmal zungenförmig

bis spatelförmig, stark querwellig, gehen bis auf 4 mm: I mm zurück;

die mittleren, 1 mm breiten zeigen über der Basis eine Verschmälerung

auf die Hälfte; die drei innersten messen unten nur 0,75 mm, sind

gleichschenklig dreieckig oder aus breiterem Grunde rasch pfriemen-

_ förmig, 2 mm lang; ihre Rippe ist undeutlich begrenzt, doch kräftig,

der Rand ungesäumt und stumpf gezähnt. Das Zellnetz dieser

innersten Perigynblätter älterer Blüten ist oben aus rundlich poly-

gonalen Maschen gewebt mit zwei Reihen längerer, einen undeut-

lichen Saum bildenden Randzellen; etwa vom vierten, schmal-

spatelförmigen Blatt ab, dessen chlorophylireiche Zellen im Spitzen-

teil polygonal, mit getüpfelten Wänden ausgestattet sind, tritt

dieser zweireihige Saum unvermittelt und scharf begrenzt auf, wie

ihn Fig. i zeigt.

Die Rippe, in den äußeren Perichätialblättern bikonvex und,

ganz nach dem Gruppentypus, mit hufeisenförmigem Stereidenband

und großer Begleitergruppe versehen (Fig. n), verflacht sich nach

innen zu mehr und mehr, während diese beiden Zellverbände nach

und nach schwinden (Fig. m, I, k). ;

‘Am einfachsten liegen die Verhältnisse in der dritten, nur

5 Arten umfassenden Gruppe der Integerrimae. Sie kenn-

Zeichnen sich durch ganzrandige Blattsäume und eine, aus gleich-

artigen Zellen gebaute Rippe, die nur eine mittlere Begleitergruppe,

248 P. Janzen.

doch keine Stereidenbänder aufweist. Hier finden wir die Riesen

der Familie vereinigt, obenan das bis 30 cm Höhe erreichende Mnium

cinclidioides. Ihm steht am nächsten das schöne, tief grüne, in

feuchten Lagen nicht seltene

17. Mnium punetatum Hedw.

das mitten im Winter reich fruchtend, gleichzeitig mit 5 und Q

Gametangienständen anzutreffen ist, in beiden mit Hüllblättern, _

die sich nach Gestalt und Größe von den Stengelblättern weit ent-

fernen. :

Wie die &, bergen sich auch die @ Blüten im Grunde einer

offenen Rosette, infolge ihrer Unansehnlichkeit leicht zu übersehen.

Das in Fig. a abgebildete, endständige Rosettenblatt maß 3 mm,

bei 2 mm Breite, wurde von den folgenden Schopfblättern in doppelter

Länge überragt, während von den schmal lanzettlichen Perigyn-

blättern das äußere 1,5, das innerste nur 0,5 mm lang war. Diese 2

innersten 4 bis 6 Blättchen sind aus dünnwandigen, gestreckt-

sechsseitigen Maschen gewebt, das innerste (Fig. e) saumlos und

ohne Rippe oder mit schwacher Andeutung einer solchen, während

sie in den äußeren kräftiger, am Grunde breiter wird und zugleich

ein schmaler, zwei- bis vierreihiger Saum sich bildet; auch nehmen

deren Zellen im Spitzenteil rhomboidische Formen an mit derben

Wänden und reichem ee die der Basis bleiben 5

länglich rechteckig (Fig. f).

Übergangsformen von den schmalen Hüllblättern zu den weiter

abwärts fast kreisförmigen Stammblättern kommen vor und nähern

sich in Größe und Umriß der einen oder andern Form, nicht selten

mit Doppelspitzen und Gabelungen der Rippe (Figg. b, c).

Ein Querschnitt durch ein älteres, sechsblätteriges Perigynum

mit im Fuß getroffenen Archegonien ist in Fig. h dargestellt; es

läßt deutlich die Verschiebung der in beiden Umläufen bestehenden

\/s Stellung durch Scheiteldrehung in die ?/, Divergenz erkennen:

Blatt 1 und 6 decken einander. Die in ihrer Entwicklung abge

schlossenen Blätter berühren mit ihren flachen Rändern einander

kaum und erinnern damit an die klappige Deckung in den Blüten-

hüllen höherer Gewächse, unterscheiden sich also wesentlich von

den scheidigen Perichätien. Blatt für Blatt ist der Fortschritt in

der Rippenausbildung hier zu verfolgen, von der schwachen An

deutung durch wenige Doppelschichten (s. Fig. i links oben) bis zum,

scharf differenzierten Bau der Stengelblattnerven im oberstei

Die Blüten der Laubmoose. 249

Schopfblatt (Fig. A unten), ebenso die Entstehung des bis 4 Schichten

dicken Wulstes, der die ursprünglich einschichtige Spreite als derber

Saum umfriedigt. Auch die im Stammblatte nicht seltenen Ver-

doppelungen der Lamina zwischen Rippe und Rand sind in den

äußeren Hüllblättern schon hier und da vorhanden.

Abb. 21. Mnium punctatum.

blätter 7,5/1. d Spitze von a 45/1. e innerstes Perigynblatt 45/1. f Spitze des

äußersten 45/1. g Querschnitt durch den Stammscheitel der Q Pflanze mit

3 an der Anheftungsstelle getroffenen, äußeren Hüllblättern 120/1. h etwas

höher — bei * vona— geführter Querschnitt mit 6 Perigynblättern und oberstem

Schopfblatt 70/1; Archegone im Fußteil getroffen. i ein noch weiter ‚aufwärts

durchschnittenes Perigynblatt mit den Hälsen der Archegonien 70/1. k Grund

eines Perichätialblattesmit Schneckenfraß und wie verkorktenWundrändern 70/1.

Ob die Stellung der Archegonien einer gesetzmäßigen Ordnung

. unterliegt, ist eine Frage, die sich bei Betrachtung der Fig. i auf-

. @rängt, im Hinblick auf die sie in deutlichen Kreisen umgebenden

Saftfäden. Solange für eine Beantwortung nicht einwandfreie Beob-

_ chtungen vorliegen, wird man zunächst nur an eine möglichst

vorteilhafte Ausnutzung des Raumes denken dürfen. Ara

350 P. Janzen.

18. Cinelidium stygium Sw.

Das den Integerrimis nächststehende Kuppelmoos bietet in

seiner Zwitterblüte, deren Grundriß wir bereits auf der Tafel der

Diagramme kennen lernten, durch die übersichtliche Anordnung der

in mäßiger Zahl vorhandenen Geschlechtsorgane eine günstige Ge-

legenheit, deren Entwicklung in ihrer Reihenfolge zu beobachten,

wo es in lebendem Zustande rechtzeitig zur Verfügung steht. Die

benutzten Rasen, Ende Juni von Freund Loeske barfuß aus

einem tiefen Sumpfe geholt, waren für eine Untersuchung nach

dieser Richtung hin leider zu weit vorgeschritten, wie der in Fig. 20 0

dargestellte Längsschnitt durch den Gametangienstand zeigt. Hier

wie in Fig. 4 J sehen wir die Antheridien vorwiegend das Mittelfeld

des hochgewölbten Blütenbodens ausfüllen, die Archegonien da-

zwischen einzeln oder zu mehreren der tieferen Randzone eingefügt.

Beiderlei Organe sind annähernd gleichlang, die auf dickem Stiel

in 12 bis 15 Stockwerken aufgebauten Antheridien messen 0,6 bis

0,8 mm, an Länge übertroffen von faden- oder keulenförmigen Saft-

fäden mit geschwollener Endzelle und körnigem Inhalt. Die Arche-

gonien sind lang gestielt, der Hals nimmt 5/,, Bauch und Fuß "a,

oft aber auch die Hälfte der Länge ein; aus der Form der zur Rechten

gezeichneten geht hervor, daß sich nur der untere Bauchteil an der

Sporogonbildung beteiligt. Der durchschimmernde Embryo wurde

herausgelöst und läßt die ersten Teilungsvorgänge gut erkennen

(Fig. 20 p).

Die Hüllblätter verhalten sich zu den Stengelblättern ähnlich

wie bei Mnium undulatum. Die inneren sind oben aus einem engen,

kaum in Schrägreihen geordneten Zellnetz gewebt, am Grunde

lockermaschig, saumlos; die mittleren werden von einem mehr und

mehr verbreiterten Saum umfaßt; die äußeren gleichen in Form,

Säumung, Zellnetz und Rippenbau den Stammblättern, die sie an

Größe weit übertreffen.

19. Philonotis fontana L.

Schon vor Jahren hat L. Loeske in seinen „Kritischen Be ;

merkungen‘!) auf die Bedeutung des Blattumrisses und seiner De

zahnung für die Unterscheidung der Philonotis-Formen hingewiesen. —

Was er dort ausführt, gilt bei manchen Arten selbst für das einzelne

Stämmchen. Bei keiner in dem Maße, wie bei der durch ihre Quirl-

äste an einen Armleuchter erinnernden Ph. fontana unsrer Sümpfe;,

bei keiner anderen ist der Wechsel der Blattform beim Übergang

1) Hedwigia Bd. XLV. Oct. 1905.

Die Blüten der Laubmoose. 251

in eine höhere Stengelzone so auffällig, wie bei dieser formenreichen,

durch weithin sichtbare, auf hohem Tragsproß die Rasen über-

tagenden, scheibenförmigen Gametangienstände ausgezeichneten Art.

Das beweist ein Blick auf unsre Abbildungen, die sämtlich nach

Pflanzen des nämlichen Standorts gezeichnet wurden.

Shen okıs

Abb. 22. Philonotis fontana.

a Stengelblatt. b Blatt des ä Tragsprosses. c ö Blüte von oben gesehen 7,5/1.

d äußeres, e mittleres, f inneres Perigonblatt (mit Saftfäden), g Perichätialblatt

10/1. h Spitze. i unterer Saum. k Flügel (mit Öhrchen) eines inneren Perigon-

blattes A, i 120/1. k 70/1. 1 Spitze des innersten Perichätialblattes 150/1. links

darüber Randzellen der Spitze 225/1. m oberer Rand eines äußeren Perichätial-

blattes 225/1. n mittlerer Rand eines Stengelblattes 150/1. o Zellen des Grundes

von n 225/1. p—» Rippenquerschnitte: p eines Stengelblattes. q, r eines

Tragsproßblattes q oben, r nahe der Anheftung, s—u eines inneren Perigon-

blattes, s vom oberen, derbwandigen Teil (alle 150/1), £ vom grünen Teil 70/1,

u vom gelben Grunde 120/1, » von einem innersten Perichätialblatt.

. Gehen wir von dem mehr oder weniger einseitswendigen Stengel-

blatt, Fig. a, aus, das sich als die natürliche Grundform durch scharfe

Zuspitzung, mehrere tiefe Falten, deutlich begrenzte Rippe und bis

hinauf umgerollte Ränder auszeichnet, so weicht schon das

Blatt des & Tragsprosses, Fig. 5, durch seine Schuppenstellung,

durch den Fortfall der feinen Spitze, undeutlich abgegrenzte Rippe

"und flache Ränder ab; die Falten sind seichter oder ganz ge-

252 P. Janzen.

schwunden und beim Loslösen vom Stengel zieht man dessen lockere

Rinde mit herab. Die unteren Hüllblätter des Perigons, Fig. d,

erweisen sich in ihrem äußeren Zuschnitt als Vermittler zwischen

Tragsproß- und eigentlichen Perigonblättern; sie fallen durch Breite

der Lamina und der Rippe auf, Längs- und Querdurchmesser stehen

im Verhältnis von 2 mm : 1,8 mm. Diese doppelte Breite von @

bei gleicher Länge behalten auch die mittleren Hüllblätter, Fig. e,

während die innersten sich wieder bis auf die Hälfte verschmälern,

Fig. f; beide aber zeichnen sich aus durch die tiefe Aushöhlung und

die Orangenfarbe des Grundes, die !/, des Blattes in Anspruch nimmt,

so daß das obere Stück bei e als gleichseitiges Dreieck mit abgerun-

deten Ecken, bei f als kurze, 1 mm breite Zunge erscheint. Die

Grenzen der nach unten stark verbreiterten Rippe sind fast ver-

wischt, die Ränder aufrecht oder am Grunde einwärts gebogen. “

Im Perichätium kehrt die äußere Form der Stammblätter wieder,

ohne jedoch deren kräftige Maße zu erreichen (Fig. 9). Die Spitzen

sind hier noch feiner ausgezogen. =

Auch beim Vergleichen der verschiedenen Zellnetze wählen

wir das des Stengelblattes als Norm. Die in seiner Spitze linealischen,

in der Mitte länglich-rechteckigen, am Grunde länglich sechsseitigen

Maschen haben derbe, ungetüpfelte Wände und tragen, als ein dem

Systematiker für die Unterscheidung willkommenes, wenn auch

nicht ganz beständiges Merkmal, auf jeder unteren Eckeeine

Mamille; am Rande sind meist beide Zellenden ausgestülpt und

treten dann als eigenartige, sogenannte Zwillingsmamillen auf (Fig. r).

In den Tragsproßblättern finden sie sich fast nur noch im Spitzen-

teil, dessen Netz bereits ganz die Art des Gewebes der inneren Perigon-

blätter angenommen hat, in dem die Mamillen aber noch den

unteren Zellecken aufsitzen.

An diesen inneren Blättern der & Hülle fällt zunächst

das aus kurz-rhomboidischen Formen gewebte, derbwandige Netz

der breiten Spitze auf. Die Zellen ordnen sich am Rande zum mehr

oder weniger deutlichen Saum (Fig. Ah), der durch einfache

Ausstülpungen -dicht mamillös-gekerbt erscheint; abwärts vel-

längern und verschmälern sich die Maschen bis zum linealischen,

sind am Rande nur noch einfach gezähnt, auch im unteren Teil ds

grünen Abschnitts kaum lockerer und alle tragen die mamillöse

Ausstülpung am oberen Ende (Fig. h, i). Die Rippe ist wie

verschwommen, die ganze Spreite längsstreifig-trüb und nur nahe

dem Rande durchscheinend. Das die gelbrote Höhlung‘ bildende

Gewebe besteht aus zartwandigen, länglich sechsseitigen Maschen

und erweist. sich gleich dem grünen Oberteil bei durchfallendem

Die Blüten der Laubmoose. 253

Licht als mehrschichtig. Bisweilen hängt dem Flügel ein winziges

Öhrchen an (Fig. k), wie es bei den Blättern der Torfmoose vor-

kommt, an die ja auch die „sphagnöse‘“ Außenrinde unseres Brunnen-

mooses erinnert.

Die nach diesem Befunde zu erwartende Mittelstellung der.

Blätter des äußeren Perigonkreises gibt sich im Umriß, in der Größe

wie in der Beschaffenheit des Zellnetzes zu erkennen. Durch die

tiefen Falten, das lichtdurchlässige Gewebe, die gleichmäßige Höhlung

der ganzen Spreite erinnern sie an die Stengel- und Tragsproß-

blätter; nach dem Umriß, der Größe und Form der Zellen leiten

sie zu den inneren Perigonblättern ‘hinüber. Die Mamillen finden

sich meist auf den unteren Enden der Zellen, sind indessen so

nahe auf.die Querwände gerückt, daß man sie hier und da ebenso gut

der oberen Ecke der Nachbarzelle zuschreiben kann, zu der einzelne

wirklich gehören. Das Gleiche ist der Fall bei den Perichätialblättern

(Fig. 9, m), die sich durch mehrere tiefe Längsfalten ihrer aus zart-

wandigen, rhomboidischen Maschen gewirkten Spreite auszeichnen,

deren Rand, zumal nahe der Spitze, durch Kerbzähne mit eigentüm-

lichen Verdickungsleisten zierlich gesäumt ist; sie sind am schönsten

‚an den innersten, dünnhäutigen Blättchen als schnurförmige, hyaline

Einfassung entwickelt (Fig. I).

Die anatomischen Unterschiede der einzelnen Blattformen treten

im ganzen Umfange erst auf Querschnitten hervor, sobald man sie

mit solchen von Stengelblättern vergleicht. Die Differenzierung der

kräftigen Rippe, wie sie diesen eigen ist (Fig. p), wird in keinem

Falle annähernd erreicht und findet sich nur andeutungsweise in

den höchst einfach gebauten Mittelnerven der Perichätialblätter

(Fig. v). Die Zahl der Bauchzellen geht hier auf 4 bis 5, die der

Rückenzellen, deren man im Stammblatt bis zu 18 zählen kann,

auf 8 bis 10 zurück; Stereiden fehlen gänzlich, die einschichtige

Spreite setzt sich mit eingefallenen Wänden unmittelbar der plan-

konvexen Rippe an. Diese ist in den Blättern des 'ö Tragsprosses

bereits verbreitert und durch doppelschichtige Zellen die Verbindung

' mit der Lamina hergestellt; nahe dem Eintritt in die sphagnöse

Stengelrinde sind ihre Rückenzellen sehr locker, weitlichtig und

Statt der Deuter und Stereidenbänder finden wir nur eine Lage

kleiner, derbwandiger Innenzellen (Fig. q, r). Das Höchstmaß in

_ der Abweichung ihres inneren Gefüges erreichen die mittleren und

Innersten Perigonblätter (Fig. s, t, u). Ihre kahnförmig-hohle Spreite

läßt nur noch im oberen Abschnitt eine aus 3 bis 4 Schichten derb-

Wandiger, gleichartiger, lockerer Zellen gebildete Rippe erkennen;

abwärts zerfließt'sie ohne sichtbare Grenze in die Lamina, in welcher

254 P. Janzen.

ein- und zweischichtige Zellreihen wechseln und uns damit die Er-

klärung für die in der Durchsicht bemerkten helleren und trüberen

“ Längsstreifungen geben. Angedeutet wird die Rippe lediglich durch

wenige Lagen enger, derberer Zellen, die sich im übrigen von den

lockeren, zartwandigen Nachbarzellen nicht unterscheiden.

Wie die in Fig. e in der Scheitelansicht dargestellte 5 Blüten-

scheibe zeigt, sind ihre Hüllblätter in geringer Zahl, ihre inneren

Organe im Überfluß entwickelt. Die dick-spindelförmigen Antheridien

bauen sich aus 14 bis 15 Stockwerken auf und erreichen eine Länge

von 0,2 mm; sie verschwinden fast unter der Fülle der längeren,

orangegelben, keulenförmigen 'Saftfäden, die in ihrem verdickten

Ende aus 5 bis 6 derbwandigen, fast quadratischen Gliederzellen mit

rundlicher Endzelle bestehen. Die @ Blüte enthält neben lang-

griffeligen Archegonien mit schlankem Bauchteil nur Fadenparaphysen.

20. Polytriehum juniperinum Willd. i

Wie die Blütenköpfchen der Kompositen setzen sich die äußer-

lich ihnen ähnelnden & Gametangienstände der höchst entwickelten

Familie unter den Laubmoosen, der Polytrichaceen, aus zahlreichen

Einzelblüten zusammen. Sie stehen zwar an der Spitze des Stammes,

schließen aber sein Wachstum nicht ab, lassen vielmehr aus ihrer

Mitte neue, wiederum mit einer & Blüte endende Triebe hervor-

sprießen, und dies wiederholt sich mehrmals, während der ältere

Stengelteil abstirbt, so daß man an mehrjährigen Pflanzen drei bis

vier durchwachsene Blüten übereinander antrifft (Fig. «).

Bei Polytrichum juniperinum werden diese Andröceen von

einer becherförmigen Hülle umschlossen, deren äußere Blätter sich

nur durch einen breiteren und verhältnismäßig höheren Scheidenteil

von den benachbarten Stengelblättern unterscheiden, ihnen aber im

Gewebe und besonders durch die eingeschlagenen Ränder gleichen.

Dagegen sind die den Becherrand bildenden, eigentlichen Perigon

blätter ganz abweichend geformt (Fig. c); aus breit-eiförmigem, seht _

hohlem Grunde spitzen sie sich rasch zu, erscheinen ausgebreitet =

bei 4 mm Länge und 3 mm Breite fast rautenförmig, greifen dabei

mit aufrechten, nirgends eingeschlagenen Rändern weit und so dicht

übereinander, daß sie mit der auswärts gebogenen oberen Hälfte

zu einem fast tellerförmig-flachen, wellig gesäumten Trichter Nelz

schmolzen erscheinen. Die Rippe ist in der Mitte am breitesten,

nach dem Grunde zu gleichmäßig verschmälert, bis zur Spitze durch-

geführt, hier am Rücken weit hinab mit groben Papillen be

und tritt als 0,5 mm langes, gezähntes, braunes oder farbloses Haar

- Die Blüten der Laubmoose, 255

aus; auf der Oberseite trägt sie gegen 30 schlängelig verbogene,

grüne Lamellen, deren Zahl und Länge gegen die Spitze und nach

unten hin beiderseits abnimmt, so daß sie in der Mediane am längsten,

am Rande nur noch wenige Zellen lang sind. Wie bei verwandten

Formen, Catharinaea Hausknechtü z. B., bedeckt ihre Saum-

IR IIT IL TORE,

SD Se

See

Abb. 23. Polytrichum juniperinum.

a Stammspitze mit durchwachsenen 5 Blüten 3/1. b & Blüte von oben gesehen

3/1. c, d, e äußeres, mittleres, inneres Perigonblatt 5/1. /, g Zellnetz von e vom

oberen Rande und der lamellösen Mitte 200/1. h Teilquerschnitt von d 120/1.

i, k, I Lamellen von der Fläche gesehen 150/1. m, n QuersChnitte durch die

Rippe von c, n dicht über der Anheftungsstelle, m weiter aufwärts, mit farb-

losen Lamellen, o Saftfäden 45/1. p eine Zelle unterhalb des in g dargestellten

Teils 300/1. ;

zellen eine fein gestrichelte Kutikula, die auch auf die angrenzenden

‚ Zellen der Spreite übergeht (Fig. p).

Im nächstinneren Kreise gehen die Perigonblätter noch mehr

in die Breite; sie sind verkehrt herz-eiförmig, bei 3 mm Querdurch-

messer nur 2 mm hoch, mit aufgesetzter, 1 mm langer, lanzettlicher,

in ein sehr kurzes Haar auslaufender Spitze; sie wird von den grünen

Lamellen ganz ausgefüllt, welche sich an der Rippe in einem keil-

förmig verschmälerten Streifen herabziehen (Fig. d). Spatelförmig

6 P. Janzen.

mit kurzem Spitzchen, unterhalb dessen die auf 12 bis 15 verminderten

Plättchen nur noch eine kleine Fläche einnehmen, sind dann die

innersten Hüllblätter (Fig. e). Das Zellnetz der Perigonblätter

wechselt von der Spitze bis zum Grunde außerordentlich; im oberen

Teil zumal sind die oft zu Schrägreihen geordneten, dünnwandigen 4

Maschen in allen möglichen Formen vertreten. Die querbreiteren

des Randes bilden einen mehr oder weniger deutlichen Saum (Fig. f.

Wo sich die Fläche nach außen wölbt, sind sie neben der Rippe

.doppelschichtig; hier häufen sich isodiametrische Zellen mit auf- E

fallenden Eckverdickungen und schön sternförmigem Lumen, wie

es vielen Lebermoosblättern eigen ist (Fig. g), neben solchen’ mit

stärker verdickten Querwänden bei ovaler, querbreiter Höhle, in

welcher Form auch die Lamellarzellen, von oben gesehen, auftreten.

Gegen den Grund werden die Maschen länglich rechteckig und ihre

zarten Wände erscheinen bei starker. Vergrößerung als feine Perlen-

schnüre (Fig. p). Die Lamina gleicht in ihrer ganzen Ausdehnung

einem farblosen Gazeschleier, der nur im freiliegenden Spitzenteil

durch rosenrote und gelbe Farbstoffe gesprenkelt ist; die der Assi-

milation dienenden, das Austrocknen verhütenden, zu ihrem Selbst-

schutz mit derbwandigen Säumen ausgestatteten Lamellenstreifen,

in ihrer strahligen Anordnung im Gesamtbilde (Fig. 5) ein Seiten-

stück zu den Saftmalen der höheren Gewächse, erinnern durch ihre

üppige Wucherung z.B. an den bärtigen Schlund der Gentianeen.

Die Gewebe der beiden inneren Perigonblattkreise sind ähnlich,

doch viel einfacher, vorwiegend aus dünnwandigen, linearen, wenig

verbogenen, oben rhomboidischen Zellen gefügt, ohne Verdickungs-

formen. =

Das Querschnittsbild des Perigonblattes unterscheidet sich von

dem des Stengelblattes sofort durch den aufrechten, hier und da

doppelschichtigen Rand (Fig. * über n). Die Außenwände sind

verdickt, besonders stark auf der Unterseite, die Lamellen im oberen,

grünen Abschnitt verbogen (Fig. h), bis 10, im mittleren Spitzenteil

keulenförmig, 20 und mehr Zellen hoch, abwärts niedriger und

chlorophylifrei, am Blattgrunde nur noch zu fünf bis sechs als ein

bis zweizellige Höcker (Fig. n). Sie fallen durch die geschwollene,

fast kopfförmige, hyaline Endzelle auf, die sehr dickwandig und

bei den meisten durch quer oder schräg gestellte Wände mehrfach

geteilt ist. Im unteren Teil des Blattes sind die der Kopfzelle oft

eingefallen und die Lamellen haben dann große Ähnlichkeit

‘denen von Pol. ohioense (Fig. m). i

Auch in der Flächenansicht bieten diese Organe bekanntlich

wertvolle Unterscheidungsmerkmale; im vorliegenden Falle (Fig.

Die Blüten der Laubmoose, 357

1, :) ist der Lamellenrand, von der Spitze des Blattes abwärts, nach-

. einander mamillös, gekerbt, zuletzt glatt.

Die beiden Figuren m und n lassen erkennen, wie auch die

eigentliche Rippe der äußeren Perigonblätter nach unten hin ein-

facher gebaut ist; von den wesentlichen Bestandteilen verlieren

sich die beiden typischen Stereidenbänder und es bleibt nur eine

- Doppelreihe großer, basaler Deuter mit mehr oder weniger gut

ausgebildeten, fünfseitigen Zentralzellen in den Winkeln. In den

oberen Abschnitten der Perigonblätter wiederholt sich dagegen der

anatomische Aufbau in der gleichen, scharf ausgeprägten Gruppierung

_ der einzelnen Zellverbände, wie sie von den Stammblättern bekannt

ist (V, VI) und dies gilt, worauf schon hier Ba sei, auch

für die Perichätialblätter.

Der Verschiedenheit nach Größe und Form angepaßt wechseln

‚natürlich die inneren Verhältnisse, wie aus folgenden Zahlen ersicht-

lich ist, ganz erheblich. Ein Perigonblatt der c-Form trug nahe der

Spitze, wo die. einschichtige Spreite nur 6 bis 8 Zellen breit war,

> 12 Lamellen über ebensoviel Deutern ; unter den undeutlichen Zentral-

. Zellen lag ein dreischichtiges Stereidenband und an dieses sich an-

schließend eine mamillöse Außenwand von 18 kleinen, dickwandigen

Rückenzellen. Abwärts am breitesten Durchmesser des Blattes

war die Spreite beiderseits des lamellösen Mittelfeldes in 8 bis 12 Zell-

_ Teihen doppelschichtig, 22 niedrige, 4- bis özellige Lamellen

standen auf ebenso vielen weitlichtigen Bauchzellen und unter den

großen, in gleicher Zahl vorhandenen Deutern befanden sich in

Br deren unteren Winkeln 13 gut ausgebildete Zentralzellen; an das

_ mehrschichtige Stereidenband schlossen sich 48 kleine, englumige

' Rückenzellen. In einem kräftig entwickelten Perigonblatte wurden

festgestellt: 33 Lamellen, ein oberes, zweischichtiges Stereidenband,

35 Deuter (20 basale, 15 mediane) in jedem Winkel eine Zentral-

elle; an die unteren Deuter und Zwischenzellen legten sich drei

Stereidenschichten und über diese 50 bis 60 Rückenzellen.

4 Zwischen äußeren und inneren Perigonblättern, über deren

. Stellungsverhältnisse bei den Polytrichaceen bereits S. 195 das

. Nötige gesagt ist, sind gruppenweise ohne Gesetzmäßigkeit, soweit

erkennbar, Antheridien und Saftfäden in großer Menge eingefügt;

in einer Blüte wurden 160, in einer andern weit über 400 Antheridien

gezählt. Sie gehören zu den größten im Reiche der Laubmoose,

Sind gerade oder leicht S-förmig gekrümmt, spindelförmig, kurz

gestielt, 1,5. bis 1,7 mm lang, 0,15 mm dick, aus 20 bis 24 Stock-

Aedwigia Band LXIL.:

258 P. Janzen.

gegeneinander abgrenzen (vgl. Abb. 1, J). Die Paraphysen wurden

schon in dem betreffenden Abschnitt (S. 183) beschrieben und auf der

zugehörigen Tafel (3, p—v) in den verschiedenen Entwicklungs-

zuständen abgebildet. Durch Übergangsformen, wie sie dort Fig. w.

darstellt, zu den Perigonialblättern legen sie einen Vergleich mit

den Metamorphosen in den Blüten der Nymphaeaceen nahe.

Die vorhin erwähnten Durchwachsungen der 3 Blüten stehen

scheinbar im Widerspruch mit der Tatsache, daß bei den gipfel-

früchtigen Moosen mit der Entstehung des ersten Antheridiums aus

der Scheitelzelle das Spitzenwachstum abgeschlossen ist; man hat

dies so erklärt, daß die unterhalb der Tragblätter stehenden An-

theridiengruppen (s. Abb. 4 N) entwicklungsgeschichtlich als ebenso

viele, auf verkürzten Seitenzweigen angeordnete Einzelblüten auf-

zufassen sind, die in ihrer Gesamtheit einen zusammengesetzten

Blütenstand darstellen. :

In dem steif aufrechten Schopf, womit die @ Pflanze abschließt,

birgt sich das Gynäceum. Inmitten zahlreicher, feinfädiger Para- +

physen (Abb. 24, Fig. a) stehen ein bis drei schlanke, auffallend

langgriffelige Archegonien, die so zart und vergänglich sind, daB

man sie später selten und meist mit abgebrochenem Halse antrifft.

Im abgebildeten Falle maßen sie 1,8 bis 2,5 mm, sechs- bis achtmal

soviel als der 0,3 mm lange Bauchteil. In einer scheidigen Hülle

von bis 15 mm Länge erreichenden Schopfblättern den Spermato-

zoiden schwer zugänglich, machen sie die Erzeugung der Antheridien

in einer an Verschwendung grenzenden Fülle zu einer verständ- ;

lichen Notwendigkeit.

Während die äußeren, hochscheidigen Hüllblätter den Steugeh

blättern gleichen, unterscheiden sich die inneren ganz erheblich.

In dem durch Fig. a wiedergegebenen Zustande des Perigyniums

sind die Anlagen der späteren Perichätialblätter noch völlig em-

bryonale Gebilde, mit breiter Basis sitzende, von einem gezähnten

Glashaar gekrönte Schüppchen, die indessen schon, wie Fig. b zeigt,

die eingeschlagenen Ränder und die beginnende Lamellenbildung

erkennen lassen, um sich dann zu der Röhrenform mit weit über

einandergreifenden Säumen der Fig. c weiter zu entwickeln. Im

ausgewachsenen Perichätium finden wir als äußere Hülle drei den

Stengelblättern gleichgestaltete Hüllblätter, bei denen aber die

halbe Länge auf den Scheidenteil kommt, !/, auf die braune, gesägt

Granne. Die breite Rippe ist undeutlich begrenzt, im oberen Tı

dicht mit chlorophylireichen Lamellen bedeckt, die durch breit he

geschlagene Ränder größtenteils dem Blick sr sind (Fig. ok

Die Blüten der Laubmoose, 259

deren Zellen frei von Blattgrün, quergestreckt, sich zu fünf bis sechs

ausgezeichneten Längsreihen ordnen (Fig. f) und einen zierlich

gekerbten Saum bilden, der gegen den Scheidenteil sich aus zarten,

Ihomboidischen Maschen webt (Fig. 9). Den drei inneren, durchweg

flachrandigen Perichätialblättern fehlt das Chlorophyll ganz, sie

sind bleich oder gelblich, das äußere bis 10 mm lang, ausgebreitet

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352

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. Abb. 24. Polytrichum juniperinum II.

a Q@ Blüte ohne die äußeren Hüllblätter 30/1. b eine daraus freigelegte Peri-

chätialblattanlage 150/1. c Perigyn-, d innerstes, 'e äußeres Perichätialblatt 5/1.

/ Rand vom mittleren Teil 70/1, g vom Grunde eines äußeren, grünen

Perichätialblattes.225/1. h dessen abwärts auslaufende Lamellen 150/1. i—n

Blatt- und Rippenquerschnitte durch äußere Perichätialblätter. i Spitze 70/1.

k Mitte. 2 Grund 45/1. m = 1150/1. n Rippe an ihrer stärksten Stelle 225/1.

° 1—4 Entwicklungsstufen der Zentralzellen 300/1. a Deuter. ß Begleiter,

F phloemartige El te. p Qu hnitt eines mittleren Perigonblattes an

der Biegung nach außen 45/1. 3

breit lanzettlich, das innerste schmäler, mit dünner, undeutlich

begrenzter Rippe (Fig. d, e). Die Lamellen sind entweder ganz ge-

Schwunden, oder im äußersten in unterbrochenen, abwärts sich ver-

‚lierenden Reihen spärlich vorhanden (Fig. h, I). Von quergestreckten

Saumzellen ist keine Spur vorhanden; auch im Spitzenteil des sehr

' zartwandigen Gewebes herrschen rhomboidische, im Scheidenteil

lineare Maschen vor (Fig. 9). ee: ee

260 P. Janzen.

Daß im typischen Ausbau der Rippe die Perichätialblätter

hinter denen des Stengels nicht zurückbleiben, ersieht man aus den

Querschnitten i—n, aus den letzten am deutlichsten, die aus einem =

der äußeren hergestellt wurden. Um ihre Verschiedenheit von dn

Perigonblättern hervorzuheben, sind die Querschnittsbilder k und p

nebeneinander gestellt. =

Übersichtlich und klar, in ihren Verbänden deutlich gegn-

einander abgegrenzt, sind hier die verschiedenen Elemente geordnet,

aus denen sich die Blattrippe aufbaut; sie wollen aber, um ver- 2

standen zu werden, während ihrer Entwicklung, nicht nur in fertigem

Zustande, beobachtet sein. Jüngere Perichätien eignen sich dafür =

besonders. =

In den Figg. m und n sehen wir zu oberst die großen, lamellen-

tragenden Bauchzellen, an die sich ein breites, mehrschichtiges

Stereidenband anschließt, von wenigen — bei m sechs — dünn-

wandigen „Durchlaßzellen‘“ unterbrochen. Weite, mediane Deuter

durchqueren die Rippe in großer Zahl, in einer oberen, aus weit-

lichtigen, gleichartigen Zellen gebildeten Reihe und in einer unteren,

worin größere mit kleineren oder mit Gruppen kleinerer wechseln,

die etwas tiefer gerückt erscheinen ; die dabei frei gewordenen Zwischen-

räume sind ausgefüllt durch winzige, regelmäßig fünfeckige, ihrer

Lage nach zutreffend „Zentralzellen‘ genannte Gebilde, jede also

von 2 oberen, 2 unteren Deutern und einer kleineren Zwischenzelle

eingeschlossen. Ein mächtiges, mehrschichtiges Stereidenband stellt

die Verbindung mit den englichtigen, außen auffallend stark ver-

dickten Rückenzellen her.

Als Erläuterung zu diesem, im Sinne Limprichts —

dessen Fig. 9 viel zu wünschen übrig läßt — gezeichneten Bilde ist

die teilweise abweichende Auffassung C. Müllers (VI) über die

hier in Frage kommenden ‚‚Charakterzellen‘‘ beachtenswert. Für

ihn sind de Deuter ‚die erste Andeutung eines X ylem teils

(eines Hadroms)‘; inden Begleitern sieht er ‚die erste An-

deutung eines Phloemteils (eines Leptoms)‘; als „phloemartige

Elemente (Begleiter)‘“ bezeichnet er aber nicht allein unsere Zentral-

zellen, sondern rechnet dazu auch (s. Fig. 107) die der unteren Deuter-

reihe, unterscheidet demnach in der Polytrichum-Rippe ein Xylem-,

ein Phloem- und ein drittes Bündel mechanischer Elemente, «

Stereidenbänder. Mit Lorentz’ Erklärung seiner Charakter

zellen it Limprichts Bezeichnung der unteren Zellreihe &

Deuter nicht gut vereinbar, und wenn er erwähnt, daß eine Zentral-

zelle durch mehrere kleinere Zellen vertreten werden kann, so \

diese feine Beobachtung durch die hier beigefügte Fig. o * bestä i

Die Blüten der Laubmoose. 261

gleichzeitig aber bewiesen, daß es sich bei diesen Organen nicht um

Einzelzellen handelt, sondern um, je nach dem Entwicklungszustand,

einzelne, in Teilung begriffene oder getrennte, kurz, daß es in Wirk-

lichkeit nichts anderes als Begleitergruppen sind, was auch aus

ihrer Stellung, ihrer Anfangsform als reguläre Fünfecke und dem

späteren, unter dem Druck der sich rundenden Nachbarzellen 5- bis

. 6zackigen Umriß hervorgeht (Figg. 0'—®2). Durch Auflösen in.

kleinere, derbwandige Zellen, wie sie Fig. o * veranschaulicht, können

schließlich Gruppen entstehen, wie sie der typischen Campylopus-

- Rippe eigentümlich sind.

Daß mit der Verflachung der Rippe bei den inneren Perichätial-

blättern eine Vereinfachung der Verhältnisse durch Verminderung

der Lamellenzahl und ihrer Höhe, in der Abnahme der Stereiden

bis zum Verschwinden eintritt, so daß sie zuletzt aus 4 bis 5 Schichten

fast gleichartiger Zellen besteht, ist nach den bisherigen Beobachtungen

_ nichts Ungewöhnliches.

21. Buxbaumia aphylla L.

2 Als „die fremdartigste Gattung unter den heimischen Moosen“

bezeichnet J. W. P. Hü bener, als „das merkwürdigste aller

Laubmoose“ Karl Müller Hal. die Buxbaumia. Während der

Erstgenannte über ihre Blütenverhältnisse in seiner Muscologia ger-.

manica von 1833 mit der kurzen Bemerkung: „Flos dioicus, masculus

terminalis‘‘ hinweggeht, offenbar aber gar nicht unsere Buxbaumia

meint, sondern Diphyscium, die Buxbaumia foliosa Linn., spricht

der Verfasser der 20 Jahre später erschienenen „Anleitung zur

Kenntnis der Moose Deutschlands“ von einem einhäusigen Blüten-

. stand, nennt die Antheridien der Pflanze ‚kleine, gestielte, knospen-

artige Körperchen“, hat aber von ihnen auch keine richtige Vor-

stellung, da er sich noch nicht einmal darüber im Klaren ist, ob er

schon ihre eigentlichen Stengelblätter gesehen habe. Auffallend ist

allerdings die Angabe, daß die Antheridien von Buzbaumia

und Sph agnum „gestielte, zellige Kugeln“ sind. Selbst

W. Ph. Schimper gibt — wiederum nach mehr denn zwanzig-

_ Jährigem Zeitraum — in seiner Synopsis von 1876 eine ganz unzu-

.treffende Beschreibung, indem er von der $ Pflanze, im Vergleich

mit der 9, als von einer kleineren, arm- und zartblätterigen redet.

‚Es blieb Göbel vorbehalten, alle Widersprüche zu lösen, die sich

aus der Winzigkeit der Geschlechtspflänzchen erklären; ihre späte

Kenntnis liefert einen neuen Beweis dafür, daß die Väter derMooskunde

in Vorahnung des noch zu Erforschenden den Sonderling richtig ein-

Schätzten und ihm eine entsprechende Stellung im er einräumten.

262 : P. Janzen.

Es gehört schon eine sehr genaue Bekanntschaft mit den Stand-

orten des „Schorfmooses‘‘ dazu, in der Zeit der längsten Tage —

die Blüte fällt nach Grimme in den Juli — des Protonemas

habhaft zu werden und wir können von Glück sagen, wenn wir die

mit bloßem Auge nicht sichtbaren Blütenpflanzen darin unter dem

Simplex erhaschen. Am ehesten kommt man noch zum Ziel beim

Durchmustern des Wurzelfilzes am knollig verdickten Stamm, auch

a—c Ö Blütenpflänzchen 225/1. d Q Blütenpflauze 70/1.. e, f solche einige

Zeit nach der Befruchtung 70/1. g, h, i innerstes, mittleres. äußeres Perigyn-

blatt, k Stammblatt 150/1. (Die braunen Teile durchSchräglinien gekennzeichnet.)

aus dem Erdreich in seiner Umgebung wird man einzelne beim

Abschlämmen der Bodenteilchen mittels Wasser meist herausfischen

können. Versuche, sie durch Kultur auf künstlichem Nährboden zu

züchten, mißlangen leider.!) =

Als rundliche, taschenartige, meist aber muschelförmige Hobl-

körper von 0,085 bis 0,16 mm Länge und 0,08 bis 0,11 mm Dicke

auf kurzem Stiel denVorkeimfäden unmittelbar aufsitzend (Figg.«—)

stellen die 5 Blütenpflänzchen ‚die einfachste Form der Moos-

1919.) P Janzen. Die Jugendformen der Laubmoose und ihre Kultur. Danzig:

Die Blüten der Laubmoose. 263

pflanze dar, welche wir kennen“ (XI). Ihr aus einer Schicht

lockerer, länglich rechteckiger Zellen gebildetes Netz ist bräunlich

gelb und durchscheinend, die derben, verbogenen Wände verlaufen

von der Anheftungsstelle des Stieles aufwärts gegen den Schlitz,

den sie mit gekerbtem Rande zierlich umsäumen und hier mehr

oder weniger eng aneinander schließen, oft auch einen breiten Spalt

lassen, durch den ein einziges, kugelrundes oder eikugelförmiges

Antheridium sichtbar wird ; deutlich erkennt man dessen Gestalt,

Größe und Bau bei durchfallendem Licht, wo es durch die Hülle

hindurchschimmert (Fig.b, c und 14). Je nach dem Entwicklungs-

zustande füllt es die Muschel ganz oder teilweise aus, liegt ihrer

Wand zur Reifezeit prall an, zeigt unreif einen körnigen Inhalt,

völlig ausgebildet eine aus wenigen, regelmäßig sechsseitigen Zellen

gefügte Außenwand, an deren Grund das schwanenhalsartig ge-

bogene, aus einer Reihe von 5 bis 7 rundlichen Zellen bestehende

Stielchen die Verbindung mit dem Hüllblatt herstellt.

Während also die Zwergmännchen der Buzbaumia sich auf

Muschelperigon und Antheridium beschränken, selbst der Saftfäden

entbehren und dadurch an die Sphagna, mehr noch an die beblätterten

"Lebermoose erinnern, anfänglich auch rhizoidenlos sind und von

dem chlorophylireichen Protonema ernährt werden müssen, was

. mit ihrem Vorkommen auf Waldhumus und morschen Baumstümpfen

auf saprophytische Lebensweise schließen läßt, sind die @ Pflänzchen

höher entwickelt, schon im Jugendzustande mehrblätterige Knöspchen,

deren Blätter aber auch frei von Blattgrün, ein, höchstens zwei

Archegonien und wenige, kümmerliche Paraphysen umschließen.

Eine junge Blütenpflanze, wie sie in Fig. d abgebildet ist, mißt

' nur 0,375 mm; ihre innersten Blättchen (Fig. g) sind sehr. winzig,

völlig farblos, zartmaschig, rings gekerbt, die mittleren (Fig. h)

an der derbwandigen Spitze gebräunt, am bleichen Grunde mit

dünnwandigen, oft zerstörten Zellen. Die derbsten Maschen weisen

die äußeren Perigynblätter auf (Fig. i); sie nähern sich auch insofern

der Struktur der Stammblätter, von denen eins in Fig. k zum Ver-

gleichen abgebildet ist, als sie besonders deutlich zeigen, daß die

Blätter dieses Laubmooses nicht mit zweischneidiger Scheitelzelle

wachsen, sondern nach Art der Lebermoosblätter; die Kerbzähne

der Randzellen verlängern sich zu dicken Wimpern, wozu schon

frühzeitig Andeutungen oder Anfänge (Initialen) in Form durch-

Scheinender Papillen mit runden Membranverdünnungen an der

Außenseite der Saumzellen und vereinzelt der Spreite sichtbar sind

(Fig. g, h). Einzelne dieser Auswüchse verlängern sich bis über die

Spitze des Pflänzchens hinaus, können schließlich auch in richtige

264 - P. Janzen.

Protonemafäden mit schräg eingesetzten Querwänden übergehen,

die meisten ordnen sich beim weiteren Wachstum zu gleichlaufenden

Zellreihen und erhöhen damit den zierlichen Eindruck des ganzen

Pflänzchens, dessen beide Geschlechter durch Aussenden von Rhi-

zoiden dazu beitragen, sie untereinander und mit ihrer Umgebung

- eng zu verflechten.

Wie die Antheridien gleichen auch die Archegonien in ihrer

gedrungenen, plumpen Form, mit dem kurzen, aus wenigen flachen

Zellen gebauten Halse denen der 'Lebermoose (Fig. h); in welcher

Art sie sich zu dem einzig dastehenden, dorsiventralen Sporogon

weiter entwickeln, ist von mir auf Tafel 4 der Iconographia bryologica

universalis dargestellt. :

Die Auffassung der Geschlechtspflänzchen von Buche als _

flächenartig verbreiterte Protonemaäste erhält eine Stütze in der.

Gleichwertigkeit der Hüllen beider, die sich aus der Übereinstimmung :

des Netzbildes ergibt; durch Verwachsung der Ränder ist aus dem

flachen Perigynblatte das muschelförmig hohle Perigonblatt ent-

standen zu denken. Auch die Ansicht, daß die Ahnen der Pflanze

unter den Algen zu suchen seien, gewinnt durch ihre Blütenverhält-

nisse an Wahrscheinlichkeit. :

22. Diphyseium sessile Lindb.

Als Blütemonat des ‚Blasenmooses“, das zweihäusig in ge-

mischten Rasen wächst, gilt der August (VIII), doch kann man

schon Mitte April 5 Pflanzen mit Gametangien in den verschiedensten

Entwicklungszuständen antreffen. Auf den @ waren zu dieser Zeit

keine jüngeren Archegonien zu entdecken, wohl aber junge Sporogone

von 1,5 mm Länge, umgeben von vollkommen fertigen Perichätial-

blättern, die durch ihre auffallende Form, Größe und Färbung das

Auffinden fruchtender Pflanzen wesentlich erleichtern, in deren

Nähe man auch nicht vergeblich nach den 3 suchen wird. Sie tragen

auf ihrem verkürzten Stämmchen das Perigon als offenes, zwei

blätteriges, 0,75 bis 1,0 mm langes Knöspchen im Grunde der dreimal

so langen Schopfblätter; die beiden Hüllblätter sind eilanzettlic,

aus breitem, hohlem Grunde rasch in eine plumpe Spitze verschmäle

vor welcher die aus 3 bis 4 Zellreihen gebildete Rippe erlischt. 1

Zellnetz webt sich in diesem Teil aus rundlichen, derbwandigen,

Blattgrün und Öltropfen gefüllten Maschen; abwärts gehen sie in

rhomboidische, ganz unten in rechteckige bis länglich sechseckige

Formen über, werden zugleich dünnwandig und inhaltleer. -

Rand ist feingekerbt oder buchtig geschweift. Querschnitte zeige

Die Blüten der Laubmoose. 265

daß die Perigonblätter nach dem Vorbilde der zungenförmigen

„ Stammblätter gebaut sind (Fig. @ und b). Die grüne Spreite nächst

_ der Rippe ist doppelschichtig, schwach papillös, am Rande und

abwärts einschichtig und glatt; die Rippe im oberen Teil mit einem

schwachen Stereidenbande, sonst aus gleichartigen Zellen gefügt,..

oben 2-, unten 4schichtig.

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£ . "Abb. 26. Diphyscium sessile. "

a Stammblattquerschnitt der 5 Pflanze 200/1. b Perigonblattquerschnitt mit

fäden 130/1. g fertiges äußeres Perichätialblatt 10/1. Ag Teile desselben:

h, i, k Randzellen bei *, **, *** 150/1. I—q Querschnitte durch die Borste (N,

m—-p durch die Spreite bis zum Grunde (g). I—o 200/1. p,q 150/1. r Meristem

theridien sind in typischer Form zu 10 bis 20 von zahlreichen, wasser-

266 P. Janzen.

Die weiblichen Blüten sind in ihrer Entwicklung und deren

Endergebnis so ungewöhnlich, daß sie neben der eigenartigen Kapsel

und den seltsamen Assimilationskörpern mit dazu beitragen, das

Diphyscium zu den selbst für Laien auffallendsten Erscheinungen ii

— der einheimischen Mooswelt zu stempeln. Durch kräftigeren Wuchs

und reichere Beblätterung vor den ö Pflänzchen ausgezeichnet,

tragen die @ zwischen gleichfalls schmal zungenförmigen, von Blatt-

grün und Öl strotzenden Gipfelblättern ihre Blüten, die etwa vier

langgriffelige Archegonien inmitten eines dichten Büschels glasheller

Saftfäden, gleich denen der & Blüte mit Schleimbeulen ‘versehen,

enthalten. Im September, nach vollzogener Befruchtung, findet

man die ersten Anfänge der Hülle als zarte, in mehrere Wimpern

aufgelöste Blättchen (Fig. d), aus deren Meristem sich eine steife,

papillöse Borste heraushebt. Zunächst besteht das Perigyn nur aus 2

solchen, am Grunde wenig verbreiterten Borsten (Fig. c), die aber

doch schon die Endform andeuten, zu der sie sich im Laufe ds

Winters auswachsen; noch Mitte April kann man im embryonalen

Gewebe der inneren Blätter (Fig. r) lebhafte Teilungen wahrnehmen,

während die äußeren schon ihr Wachstum abgeschlossen haben.

Das Perichätium stellt sich um diese Zeit dar als ein steifer, hell-

grüner Schopf aus 20 oder mehr Hüllblättern, die, von außen nach

innen an Größe und Rippenstärke abnehmend, das junge Sporogen

umgeben. Mit seiner weiteren Entwicklung hält die der inneren

Blattkreise gleichen Schritt; sie bleiben aber bis zur Kapselreife

in einem zarteren Zustande ihres des Chlorophylis ermangelnden —

Gewebes und ihrer Rippe, als die äußeren. Diese sind in ihrer Dauer

form eilanzettlich, an der Spitze wie gestutzt und in verschieden 4

"lange Fransen zerrissen, wodurch sie sich vortrefflich zum Festhalten

von Tautropfen eignen, längs der als rauhe Granne austretenden

Rippe tief gefaltet. Die 1 mm breite Spreite erreicht eine Länge

von 2,5 mm und darüber, ebenso viel die Granne. Die äußeren

Perichätialblätter in ihrer Vollendung unterscheiden sich von den

Stengelblättern aber nicht nur in der Gestalt, sondern auch im

Gewebe; es sondert sich deutlich in einen breiten Mittelstreifen mit 2

reichem Zellinhalt und einen inhaltarmen oder -leeren Randstreifen,

bildet überhaupt im Wechsel der Zellenformen, ihrer Größe und &

Wandstärke eine wahre Musterkarte: nahe der Austrittsstelle des

durch vorstehende Zellecken papillösen, anfangs hyalinen, später

gebräunten Glashaares drängen sich winzige Maschen mit derben

Wänden (k) an die Rippe, um bald in rundlich-quadratische mit

auffallend verdickten Querwänden, reichem Öl- und Chlorophyll-

gehalt überzugehen (?); den Grund der mittleren Lamina füllen

Die Blüten der Laubmoose. 267

länglich-rechteckige oder -sechsseitige mit körnigem, farblosem Inhalt

und großen Öltropfen; die Zellen des hyalinen oder doch blattgrün-

freien Saumes sind am oberen Rande rhomboidisch und durch vor-

springende Außenwände zu stumpfen Kerbzähnen ausgebildet (A),

weiter abwärts länglich rechteckig (i), am Grunde länglich sechs-

seitig bis linealisch und sehr zartwandig (k). ®

Über den inneren Bau der äußeren Perichätialblätter geben

die Querschnittsbilder —g Auskunft. Sie zeigen die als stielrunde

Granne auslaufende Rippe in Z aus Stereiden und englichtigen Zellen

mit mamillösen Außenwänden gebildet; innerhalb der Spreite ist

sie bikonvex und wird von einem doppelschichtigen Bande großer

Deuter mit grünem Inhalt — ein seltener Fall! — durchquert, über

das sich oberseits ein schwächeres, unterseits ein stärkeres Stereiden-

band in 2 bis 3 Schichten legt, beide nach außen von 6 bis 8 differen-

zierten, englumigen, mamillös verdickten Zellen bedeckt. Die deut-

lich abgestezte Lamina wird von einer Lage farbloser, nur dicht

neben der Rippe grüner Zellen mit stark verdickten, wenig auf-

getriebenen Außenwänden gebildet. In dem Maße, als die Rippe

sich abwärts sichtbar verstärkt, verbreitert sich ihr Querschnitts-

bild; die Doppelreihe grüner Innenzellen wächst von 6 bis 8 auf 12,

die beiden Stereidenbänder, zumal das untere, nehmen an Breite

"und Schichtenzahl zu, die Bauch- und Rückenzellen mehren sich

auf 20 und darüber, wozu noch beiderseits eine Verbreiterung durch

subkostale Zellen hinzukommt — und so leitet die Fig. o hinüber

zu dem Rippenbilde p des Blattgrundes, das die Gleichförmigkeit

der Zellen und die undeutliche Abgrenzung zwischen Rippe und

Spreite an einer Stelle zeigt, wo man bei einer Breite der Lamina

von 22 bis 26 Zellen bis 36 Bauch-, bis 44 Rückenzellen zählen kann.

Von den dunkelgrünen, zungenförmigen Blättern des Stammes,

die durch doppelschichtige Spreite, Zwillingspapillen, Fehlen des

Oberen und schwache Ausbildung des unteren Stereidenbandes ge-

kennzeichnet sind (Fig. a), unterscheiden sich also die Perichätial-

blätter in jeder Hinsicht so erheblich, wie kaum bei einem andern

Laubmoose. ws

23. Fontinalis antipyretiea L.

In der Verteilung der Geschlechter auf verschiedene Stämme,

"wobei die schwächeren 9 in ihrer Minderzahl unter den kräftigeren Q

fast verschwinden, liegt die Erklärung der bekannten Tatsache, daß

das Quellenmoos in rasch fließenden Gewässern selten Früchte

ansetzt, die auch zu der Meinung Anlaß gegeben hat, daß diese

Aur an Standorten reifen, welche zeitweise austrocknen. Es gibt

268 . P. Janzen.

Ausnahmen. In einem schäumenden Mühlenfließ Ostpreußens, das .

kaum einmal auf längere Zeit abgelassen wurde, sammelte ich vor

Jahren die Fontinalis gracilis mit Sporogonen wie besäet; dagegen

ist F. antipyretica in der stillen Bucht eines kleinen Weihers bei

Eisenach zu jeder Jahreszeit mit Kapseln der verschiedensten Ent-

wicklungsstufen anzutreffen. Ich sah diesen Teich aber noch niemals

in ausgetrocknetem Zustande, mußte das Moos vielmehr stets aus &

Abb. 27. Fontinalis re =

a Perigonblatt mit Antheridie und Saftfäden im Querschnitt 150/1. b Q Blüte

mit befruchteten Archegonien 30/1. ce der durch die 3 bezeichnete er von b

Spitze. g der Mitte eines äußeren Perichätialblattes 70/1. h, i, k Querschnitte

durch ein inneres Perichätialblatt. h oben 200/1. i, k am Grunde 70/1. I aus-

gewachsenes Sporogon mit Hülle 7,5/1. m Querschnitt durch ein Stengel-

blatt an. der Falte nn (In b. von drei Hüllblättern nur eins gezeichnet.)

dem schlammigen Grunde herausharken.. Im April und Mai ware

an den oberen Stengelteilen ganz junge, an den ‚mittleren nahe

‚ reife mit Deckeln, an den untersten überreife, entdeckelte K y

zu finden und das gleiche Bild boten im November aufgenomm

Pflanzen. Grimme verlegt die Sporenreife in den August

nimmt eine Verzögerung im Deckelwurf bis zum April des nä

Jahres an, sobald die Rasen dauernd unter Wasser bleiben.

die Pflanzen des Eisenacher Standorts trifft jedenfalls die Angabe

Die Blüten der Laubmoose. i 269

' nicht zu, daB ‚‚Fontinalis u.a., wenn sie dauernd mit Wasser be-

- deckt sind, nicht fruktifizieren“ — für Conomitrium hat Goebel

das Gegenteil bewiesen — noch weniger gilt sie für den Befruchtungs-

. vorgang. Die Landmoose entleeren ihre Antheridien nur bei nassem

Wetter: sollten die Wasserbewohner dafür den Zufall abwarten,

_ der sie aufs Trockene setzt ?

Die Blüten beiderlei Geschlechts finden sich bei unserer Fon-

tinalis auf kurzen, knospenförmigen Sprossen, meist genau in der

Mitte zwischen zwei Stammblättern und in deren Mittellinie. Sie

stehen scheinbar in der Achsel des darunter angehefteten Blattes,

‘gehören aber, wie aus Leit gebs klassischem Längsschnittbild

_ durch das Sproßende hervorgeht (VI, Fig. 92), ihrer Entstehung

nach zu dem nächsthöheren. Die & Geschlechtsästchen sind schlanke,

1,5 mm lange, an den Stengeln meist in langer, dichter Reihe auf-

einander folgende, knospenförmige Gebilde, stets einzeln, so daß

_ nicht zu verstehen ist, wenn Hübener sagt, daß ‚allezeit mehrere

kleinere um eine größere Zentrale gestellt sind“. Etwa 8 eiförmige,

' hohle Hüllblätter, die sich dachziegelig decken, an den Spitzen bald

' unregelmäßig einreißen, bergen 4 bis 5 schmal eiförmige, 1 mm

z lange, 12 bis 15 Stockwerke hohe Antheridien nebst wenigen sehr

zarten, einzellreihigen Saftfäden. Das Zellnetz der Perigonblätter

ist aus schmal-rhomboidischen bis linealischen, geschlängelten

' Prosenchymzellen gewebt, die sich an beiden Enden schwach ma-

millös vorwölben; am- Grunde werden die Maschen lockerer und

. glatt. Die Wände zeigen keine Tüpfel; ebenso wenig ist die Andeutung

einer Rippe vorhanden (s. den Querschnitt Fig. a).

= Die Perigynialäste gleichen äußerlich den vorigen. Von den

etwa 10 Hüllblättern (s. Fig. d) sind die beiden untersten kleiner,

die übrigen fast gleichgroß, von 2 mm Durchmesser, sehr hohl, aus-

‚gebreitet (e) kreisrund bis queroval, rippenlos und am ungesäumten

Rande unversehrt; der mit dem Dickenwachstum des jungen Sporo-

. gons einsetzende Druck führt auch hier bald zu einem Zerreißen

der Zellwände, so daß ihre Spitze vielfach zerschlitzt erscheint

(Fig. f, D. Das Netz der äußeren Blätter ist derb, im Mittelfelde

gelb bis bräunlich, in der Spitze aus kurz rhomboidischen Maschen

ebildet, die sich abwärts verlängern, verbiegen, prosenchymatische

Form annehmen und .als breite, von Schlangenlinien begrenzte

Bänder erscheinen (Fig. 9). Am Grunde finden wir länglich recht-

eckige bis sechseckige Maschen mit schwach. getü elten, zarten

: Wänden. ne & i

Auf Querschnitten durch jüngere Perichätialblätter sind. die I,

ellenchymatischen eine und ng d ände en

270 P. Janzen.

sichtbar (Fig. h). Abwärts treten einzeln, weiterhin streckenweise

tangentiale Teilungen ein, so daß das sonst einschichtige und von

den Stengelblättern (m) sich nicht unterscheidende Blatt am Grunde

aus 2 bis 3 Zellagen gebildet erscheint (Fig. i, k).

In Fig. 6 ist der seltene Fall im Bilde festgehalten, daß 2 Arche-

gonien auf einem Blütenboden befruchtet werden. Der durch

die { bezeichnete Abschnitt des jungen Sporogons, in Fig. ce stärker

vergrößert, gibt durch seine Abschnürung zu erkennen, daß hier

nur der untere Teil des Archegoniumbauches die Aufgabe eines

epigonialen Bildungsgewebes erfüllt und dies in der Spitze der späteren

Haube zur Erscheinung bringt.

Als weitere, für Fontinalis bezeichnende Folge der Befruchtung

ist zu beachten, daß es in der Bildung des Perichätialastes nicht bei

der Weiterentwicklung bereits vorhandener Anlagen bleibt, sondern

Neubildungen hinzutreten, die als Verlängerung der Achse und

Einschiebung von 2 bis. 4 Blattkreien, Limprichts Sub

perichätialblättern, zum Ausdruck kommen. |

Die anfangs ganzrandigen, später vielfach gespaltenen Hüll-

blätter der 8 und 9 Sprosse weisen auf die Unhaltbarkeit der An

schauung ‚hin, daß die derben Säume mancher Moosblätter Schutz

vorrichtungen gegen das Einreißen darstellen. Wenn irgendwo,

wären solche hier am Platze! Daß sie einem Hydrophyten fehlen,

spricht deutlich für ihre Auffassung als Wasserspeicher, die im vom

liegenden Falle ganz überflüssig wären. 5a

24. Diehelyma faleatum Myr. 2:

Fontinalis falcata nannte Hedwig diesen Bewohner nor

discher Gewässer, der in unserem Gebiet soseltenist,daß Hübener

ihn bezichtigte, sich in die Kontinentalflora „eingeschlichen“ zu

haben. Trotz seines abweichenden Habitus hatten also diese Väter

der Mooskunde die verwandtschaftlichen Beziehungen richtig erkannt.

Wie bei Fontinalis, sind auch bei Dichelyma die Geschlechter

getrennt und die scheinbar achselständigen Blüten äußerlich kaum 5

verschieden. Die 3 bestehen aus armblätterigen, schlanken Knöspchen

mit wenigen zehnstöckigen Antheridien auf dünnem, dreizellreihigen

Stiel von 15 und mehr Zellen Länge (Fig. a); die Wandzellen des

schmal-eiförmigen, von spärlichen Fadenparaphysen überragten

Schlauches sind derb, länglich rechteckig, 0,056 bis 0,084 mm hoch

Das Zellnetz der Perigonblätter stimmt mit dem der Perigynblätt

überein; im Mittelfelde der äußeren deuten engere, dickwandige

Maschen durch dunklere Färbung eine Rippe an. Fe

Die Blüten der Laubmoose., 371

Die 9 Blütenknöspchen (Fig. 5) sind 0,5 mm lang, meist aus

6 rippenlosen, am Rande undeutlich gezähnten Hüllblättern von

Lanzettform gebildet; sie umschließen 2 bis 5 langgestielte Arche-

gonien mit etwa 6 Zellen hohem Halse nebst wenigen Paraphysen,

die auch fehlen können. Aus schmalen Prosenchymzellen von 0,068

bis 0,08 mm Länge webt sich das Netz der Blätter ; die äußeren

zeigen einen kurzen Mittelnerv. _

Abb. 28. Dichelyma falcatum.

blätter des Perichätium 10/1. f dessen innerstes, g dessen mittleres Blatt. fin

natürlichem Zustande 15/1. g ausgebreitet 10/1. Ah, i, k Zellnetz der Spitze,

Mitte, des Grundes von f 200/1. I, m, n Querschnitte von f: 1 Mitte, m, n am

Grunde 200/1. o—r Teile eines Stengelblattes: o Zellnetz der Spitze, p des

Grundes, q Querschnitt aus dem mittleren, r aus dem oberen Abschnitt 200/1.

. s: s. S. 272, 300/1. 5

Die weitere Entwicklung der 9 Blüte konnte an Pflanzen vom

Kleinen Teich, Sendtners klassischem Fundort, gut verfolgt

werden. Auch hier streckt sich nach eingetretener Befruchtung die

Achse des Perichätialastes und läßt dabei an ihrem Grunde die

äußeren (6) Perigynialblätter als Niederblätter zurück; das innerste

vermittelt den Übergang zu einem erst im Entstehen begriffenen

Inneren ‚Blattkreise, dessen Anfänge zwischen wenigen hyalinen,

vierzelligen Paraphysen auf brauner Fußzelle in Gestalt winziger

272 . . P. Janzen.

Schüppchen wahrgenommen werden. Sie sind rundlich dreieckig,

aus äußerst zartwandigen, breit rautenförmigen Maschen gewebt;

die äußeren größer und mit bereits verdickter Scheitelzelle, die

inneren, jüngeren, die in lebendem Zustande noch. in lebhaften

Teilungen begriffen waren, im unteren Abschnitt mit kleinmaschigem,

plasmareichem Bildungsgewebe der embryonalen Stufe. Dies sind

mithin. die Anlagen der später durch Form und.Größe auffallenden

Perichätialblätter, die infolge einer Streckung der Achse in ähnlicher

Weise auseinandergezogen werden, wie bei Fontinalis. Ihr in Fig.s

abgebildetes Meristem ist insofern beachtenswert, als es zu einem

Vergleich mit dem von Hedwigia (Fig. 14 f) und von Diphyscium

(Fig. 26 r) Anlaß gibt. Man sieht, wie die für Unterscheidung von

Gipfelfrüchtlern und Seitenfrüchtlern oft maßgebende Beschaffen-

heit des Blattnetzes — als parenchymatisches oder prosenchyma-

tisches Gefüge — sich schon in den frühesten Entwicklungszuständen %

unverkennbar ausprägt. En

Die zum Perichätium ausgewachsene Hülle fällt alsbald durch

ihre Gestalt und Länge ins Auge. Aus kleinen, 0,5 bis 1 mm langen

Niederblättchen erheben sich, meist zu mehreren dicht hinter

einander am Stengel sitzend, walzenförmige, 5 bis 7,5 mm lange, |

etwa 0,4 mm dicke Röhren, aus denen die sporogontragende Seta

mit ihrer oberen Hälfte herausragt, von den eigentlichen, viel größeren,

weit übereinander gerollten Perichätialblättern förmlich eingewickelt.

Sie sind alle rippenlos, an der Spitze oft zerschlitzt und legen sich

in steilen, nach links aufsteigenden Schraubenwindungen so

aneinander, daß man sie kaum unbeschädigt trennen kann. Wie sie

sich im Querschnitt und Zellnetz von den Stengelblättern unter

scheiden, ist aus den Figg. A—n und o—r zu ersehen. ;

Betrachten wir es als die Regel, daß die flutenden Fonsinalaen.

nur dort fruktifizieren, wo sie zeitweise vom Wasser unbedeckt sind,

so erkennen wir damit ein Schutzbedürfris der Pflanzen, insonderheit

ihrer Sporenbehälter, gegen das Vertrocknen an. Diesem wird von

beiden Gattungen durch Anpassungen Rechnung getragen, die sich ;

in der Verschiedenheit ihrer Perichätien kundgeben und kaum .

zweckmäßiger gestaltet werden konnten, als es bei: Fontinalis in

einer das eingesenkte Sporogon dicht umschließenden Hülle, bi

Dichelyma in dem mehrschichtigen Wickelband geschieht, di h

welches die über das nasse Element hinausragende Seta sich und

gefährdete Kapsel gegen das Verdorren schützt. In beiden Fä

wird die Wirksamkeit der morphologischen Anpassungsform

dadurch gesteigert, daß die Hüllen auf kapillarem Wege W

aufsaugen und nur langsam durch Verdunsten wieder abgeben

Die Blüten der Laubmoose. } 273

25. Pterygophyllum lucens Brid.

Die einhäusige Hookeria, eine der schönsten Gestalten der ein-

heimischen Mooswelt, trägt ihre Gametangienstände auf den Schmal-

seiten des verflachten Stengels, in seinem mittleren Teile oft so nahe

beieinander, daß man ihrer auf einem Stück von 1 cm Länge bis

zehn zählen kann, davon nur !/, 3. Scheinbar achselständig, stehen

sie in Wirklichkeit unterhalb des nächst höheren, seitlich ausgebrei-

Abb. 29. -Pterygophyllum lucens.

a 5 Blüte 30/1. b, c gespaltenes Perigon- und Perigynblatt 30/1. d unterstes

Perigonblatt 120/1. e der Reife nahes Antheridium mit Paraphyse 120/1.

i 2 Blüte, ausgebreitet, nach Ablösen der äußeren Perigynblätter. g deren

äußerstes, h innerstes 45/1. i Querschnitte durch Perichätialblätter 120/1.

k fertiges Archegon, ! dessen Bauch im Querschnitt 120/1. m Spitze eines ganz

jungen Stammblattes der Gipfelknospe, das Blattgrün in. Profilstellung 120/1.

teten Stammblattes als kurzgestielte, mehr oder weniger blattreiche

Knospen, durch das lockere, inhaltarme Maschenwerk der Spreite

£. deutlich dafckscinbein. oa a ee

Die 3 Blütenknospen (Fig. a) bestehen aus einem 6- bis 10-

blätterigen Perigon, von dessen breit-eilanzettlichen, kurz und .

. Stumpflich zugespitzten, am Rande oft buchtig geschweiften Blättchen

die untersten 2 bis 3 (Fig. d) äußerst winzig, aus wenigen Zellen

. gefügt, die innersten 1,1 mm lang und halb so breit sind; nicht

374 P. Janzen.

selten kommen. daneben auffallend tief zweispaltige Formen vor,

wie sie vielen Lebermoosen eigen sind (Fig. b).!) An älteren Stengel-

teilen gehen aus den Spitzen der Perigonblätter Rhizoiden aus

besonderen Ursprungszellen hervor — genau wie bei den Stamm-

blättern. Das Zellnetz ist aus rhombisch-hexagonalen, dünnwandigen

Maschen gewebt und spärlich mit Blattgrün versehen. Antheridien

sind nur in geringer Zahl vorhanden, keulenförmig, in den dicken

Stiel nach und nach verschmälert, 0,5 mm, ihr Schlauch 0,36 mm

lang. Sie bauen sich aus 12 bis 15 Stockwerken kurz rechteckiger

bis quadratischer Zellen auf, denen sechsseitige und querbreitere

beigemischt sind (Fig. e), sind in entleertem Zustande an der Mündung

breit gestutzt (Fig. 1 F), ihre Zellwände verbogen. Dazwischen finden

sich etwa ebenso viel fadenförmige, hyaline Paraphysen, die aus

. 2 bis 3 linealischen Fußzellen und einer längeren, leicht geschwollenen

Endzelle gebildet sind. :

{ Die @ Blüte, von der $ nur durch schlankeren Wuchs zu unter-

scheiden, setzt sich aus durchschnittlich 8 Perigynblättern zusammen,

wovon die äußersten am kleinsten sind (Fig. g, h); im Gefüge den

Perigonblättern gleich, weichen sie von ‚ihnen durch schmäleren

Zuschnitt und schärfere Zuspitzung ab, die innersten, fast linealischen _

beschränken sich auf eine Spreite aus 3 bis 4 Zellreihen am Grunde i =

bei auffallend verlängerter Spitze. Chlorophyll ist spärlich vor

handen und oft in sämtlichen Zellen zu rundlichen Häufchen geballt.

Saftfäden fehlen der @ Blüte; die Archegonien, im Mittel achtzählig,

selten bis zu 16 und nur einmal zu 20 festgestellt, haben ge-

drungene Flaschenform mit kurzem, nur 3 bis 5 Stockwerk hohem =

Halse, zeichnen sich durch die nach der Befruchtung eintretende

Entwicklung des Bauchteils zur plump-eiförmigen Gestalt mit blasig

aufgetriebenen Außenzellen aus: dem Kennzeichen der späteren. 3 ;

Haube (s. Fig. f, k und 25, c, d).

Am Grunde des Perichätiums geht mit dem Wachstum des

Sporogons mehr oder weniger rege Rhizoidenbildung vonstatten.

Diese „‚wurzelnden Perichätien‘, eine Eigentümlichkeit vieler Seiten

früchtler, sind von biologischer Bedeutung für die Ernährung des

Sporophyten. Neben der Befestigung der Pflanze auf der Unterlage

dienen sie der Wasserzuleitung, worauf auch das Fehlen des Zent

stranges oder dessen Verkümmerung und das Eindringen des Faß

der Seta in den Perichätialast hindeuten.

Nur selten ist der Unterschied der äußeren Pain und a

des Zellnetzes bei Blütenhüll- und Stengelblättern so augenfällig,

!) Gespaltene Hüllblätter hat unter den Laubmoosen meines Wissens nur och

Hypnum styriacum. x

Die Blüten der Laubmoose, - 275

wie bei diesem Schattenmoose (vgl. Fig. b—d, f-—-g mit m). In der

fast halbkreisrunden Stammblattspitze ist die Scheitelzelle mit

ihren jüngsten Abschnitten noch deutlich erkennbar; die die Zellen

ausfüllenden Chlorophylikörner sind im Lichte in die Profilstellung

an die Innenwände gewandert und heben dadurch die Regelmäßigkeit

der sechsseitig-rautenförmigen Maschen noch schärfer hervor. In

Perigon-, Perigyn- und erst recht in den Perichätialblättern sind

die äußeren Umrisse, wie wir sahen, ganz andere; die Grundform

des Zellnetzes wird durch Streckung in der Längsrichtung ver-

ändert, der Gehalt an Blattgrün bis zum Verschwinden vermindert.

Darin stimmen aber alle Blätter überein, daß ihre zarten Zellwände

sich stark nach außen wölben, an den Innenwänden kollenchymatisch

verdicken und regelmäßige Tüpfel bilden (Fig. i), womit sie sich

Wasserspeicher zum Schutz gegen Trocknis schaffen: Anpassungen,

die sich besonders schön im Gerüst derKalyptra nachweisen lassen (X).

Dagegen fehlen Rippen, Saum- oder Flügelzellen, überhaupt

differenzierte Elemente den Blättern unsrer Hookeria gänzlich, so

. daß sie nur unter sehr günstigen Standortsverhältnissen gedeiht.

Blüten und Früchte in guter Verfassung trifft man selten an; nur

einmal im Laufe eines Jahrzehnts konnte ich mich zur Weihnachts-

zeit .an üppigen Rasen erfreuen, die mit schwarzbraunen, weiß-

‚ behaubten Sporogonen in großer Zahl und tadelloser een

bedeckt waren. '

26. Climacium dendroides Web. et Mohr.

Das durch baumartige Verzweigung seiner Stengel 2. Ordnung

ausgezeichnete Leitermoos wurde im September einer sumpfigen

Wiese bei Eisenach mit & und g Blüten und reifen Sporogonen

bedeckt entnommen. Die Geschlechter stehen auf getrennten

Stämmen im gleichen Rasen beisammen.

Die 3 Gametangienstände finden sich auf Beh Stielchen

achselständig an den oberen Haupt- und Nebenästen als geschlossene,

reichblätterige, dicke Knospen (Fig. a), oft in dichter Folge mit

nur 1 mm Abstand voneinander. Die tief gehöhlten Perigonblätter,

etwa 20 an Zahl, sind 1 mm lang, 0,75 mm breit, breitverkehrt-

eiförmig bis geigenförmig, rasch in eine rinnige, fast sparrig aus-

“

wärts gebogene Pfriemenspitze verschmälert (Fig. b, e), die innersten

wenig schmäler. Ihr Rand ist unversehrt oder schwach buchtig,

durch eine Reihe von Parenchymzellen undeutlich gesäumt; die am

Grunde durch 4 Zellreihen angedeutete Rippe löst sich vor der Blatt-

mitte auf oder fehlt ganz, zumal in den äußeren Blättchen. Das

Aelnetz; ist durchweg ge “und schwach getüpfelt, aus

E: ee j

276 P. Janzen.

prosenchymatischen, schmal rhomboidischen bis linearen, verbogenen

Maschen gewebt, die am orangenfarbigen Grunde breiter, an den

Flügeln mehr oder weniger länglich rechteckig sind. Die 0,6 mm

langen, schmalen, 12stockigen Antheridien stehen kurzgestielt

zwischen zahlreichen, etwas kürzeren oder gleichlangen, braunen

Fadenparaphysen, von deren sechs Gliederzellen die Endzelle meistens

am längsten ist. ,

2 ee

Abb. 30. Climacium dendroides. 5 &

a Stengelblatt mit 5 Blüte 12,5/1. db, ce äußeres und mittleres Perigonblatt 12,5/1.

d innerstes Perigynblatt 25/1. e Zellnetz des Grundes von d 150/1. j älteres

Perichätium 7,5/1. g Zellnetz des Grundes der inneren Blätter von f 120/1.

h Querschnitt eines Perichätiums in der Höhe des Vaginalgürtels 70/1. i, k,

1 Rippen der3innersten Hüllblätter von h 225/1. m Flügel eines innersten davon

nahe der Anheftungsstelle 70/1. n Stengelfilz vom Stiel des Perichätiums 45/1.

o Blatt vom oberen Ende des fertilen Stengels 7,5/1. p dessen Flügel 45/1.

q Querschnitt 30/1. r Rippe 225/1,

In gleicher Anordnung und Fülle sehen wir die viel schlankeren

dieser Bäumchen bis 30 Sporogone entwickeln. Das Perigynium

unterscheidet sich von dem fertigen Perichätium durch die geringere:

Größe seiner Blätter, von denen die äußeren sich zur Zeit der Frucht

reife nur noch wenig verändern, während die inneren (Fig. d) zwar

in der Spitze ihr Wachstum beendet haben und hier bereits &

Die Blüten der Laubmoose. 277

derbwandigen, linearen Zellen bestehen, am Grunde aber noch in

ihrer ganzen Breite ein in lebhaften Teilungen begriffenes Bildungs-

gewebe aufweisen, dessen zarte, breite Rhomben (Fig. e) sich scharf

gegen die derben Nachbarzellen abzeichnen. Die @ Blüte enthält

3 bis 9 schlanke, langhalsige Archegonien ohne Saftfäden; als voll-

endetes Perichätium (Fig. f), umgibt sie die Seta in Form einer

vielblätterigen, 5 bis 6 mm langen Hülle, deren untere Blätter sparrig

abstehen, während die oberen sich hochscheidig der Borste an-

schmiegen und an ihrer breitesten Stelle mit den Rändern über-

einander greifen. Sie sind sämtlich breit eiförmig, ganzrandig, rasch

in eine fein gezähnte Pfrieme verschmälert; die zarte Rippe durch-

läuft !/, bis ®/, des Blattes und erlischt als einfacher oder 2- bis

Steiliger Nerv. Das Zellnetz ist eng prosenchymatisch, die schmalrhom-

boidischen Maschen sind wenig verbogen, die Wände derb und spärlich

getüpfelt, mit deutlicher Mittellamelle. Am Grunde fallen in dem

lockeren Gewebe größere, längliche Maschen durch ihre Helligkeit auf;

sie liegen eingestreut zwischen trüben, dunkler gefärbten engeren

Zellen oder Zellreihen (Fig.g). Die Flügelgruppe ist undeutlich begrenzt.

Ein. älteres Perichätium, wie es in Fig. f dargestellt ist, im

unteren Vaginalgürtel quer durchschnitten, zeigt folgendes Bild:

(Fig. h und stärker vergrößert i—m.) Um das braune, lockerzellige

Gewebe des Scheidchens, in dessen Mitte sich der Fuß der Seta

birgt, legt sich das innerste Perichätialblatt. Es ist dicht über seiner

‚ Anheftungsstelle getroffen und zeichnet sich durch die lockeren

Maschen der Spreite, besonders aber durch doppelte, die Rippe

‚stark verbreiternde Zellagen aus; diese Doppelschichten wechseln

mit einfachen oder zu‘ mehreren nebeneinander verlaufenden Zell-

reihen ab (Fig. :) und sind die Ursache der im Flächenbilde gesehenen

helleren und dunkleren Streifen. In den nächsten Blättern wird

die Rippe dünner und schmäler (Fig. k, I), ist nur noch zweischichtig

und schwindet in den äußeren ganz, was sich einfach dadurch erklärt,

. daß der Schnitt äußere und innere Hüllblätter in ungleicher Höhe

trifft, in unserm Falle das innerste am Grunde, das äußere im

tippenlosen Spitzenteil. Was’an diesen mit !/, Divergenz einander

deckenden Blättern am meisten auffällt und sie von den tieffaltigen

Stengelblättern, deren eins in Fig. o, in g und r im Querschnitt ab-

gebildet ist, außer der schmäleren, scharf begrenzten Rippe und

dem geöhrten Pfügel (Fig. p), unterscheidet, ist das Fehlen jeglicher

Längsfaltung; ihre Querschnitte erscheinen als glatte Kreisbögen.

Wir haben hier das umgekehrte Verhältnis wie bei Amblystegium

filiceinum und. anderen SER IFBCHEE RN mit er EN,

und glatten Stammblättern. a,

278 P. Janzen.

Erwähnenswert wäre noch das dichte Filzgewebe, womit sich

an älteren $ Blütenknospen und Perichätien von Olimacium der

kurze Stiel umhüllt; er besteht aus braunen Protonemafäden mit

brutkörperartigen Zellreihen und gespreizt-ästigen Paraphyllien,

wie sie den Hauptstengel bedecken (Fig. n) — auch sie gehören zu

den Einrichtungen, die als zweckmäßige Anpassungen an die Lebens-

‘weise der Sumpfmoose behufs Sicherung gegen das Verdorren ihrer

wichtigsten Organe zu bewerten sind.

27. Amblystegium filieinum (L.) DN.

Sind schon die dichte, regelmäßige Fiederung dieses zierlichen

Hygrophyten, die zahlreichen Paraphyllien und der stengelumhüllende \

Rhizoidenfilz an und für sich zur Aufnabme und zum Festhalten

von Wasser geeignete Mittel, so werden sie noch wirksam unterstützt

durch die äußere und innere Beschaffenheit der Stammblätter.

Zwei große, die Rippe erreichende, aufgeblasene Gruppen von

Flügelzellen, in jüngeren Blättern zartwandig und chlorophyllführend,

in älteren mit stark verdickten Wänden, stellen richtige Wasser-

speicher dar; es sind nicht etwa vertiefte Sammelgruben, wie bei

Dicranum z. B., sondern Wölbungen (Fig. I), die sich eng dem Stamm

anschmiegen und insgesamt ein System kapillarer Zuleitung für das.

flüssige Element bilden, wobei ihnen noch die innere Struktur der

Rippe zu Hilfe kommt. Alles in allem Anpassungen an feuchte,

aber doch zeitweiser Trocknis ausgesetzte Standorte.

In den Achseln der in solcher Weise als vortreffliche Schutz-

vorrichtungen gegen Dürre wirkenden Stengelblätter finden sich,

nach den Geschlechtern getrennt, die Gametangienstände, die 5 auf

schwächeren, einfachen, die @ auf kräftigeren, reich verzweigten

Wedeln, beide am Hauptsproß oft so nahe beieinander, daß man

an einem Stengelstück von 10 mm Länge ihrer bis zu zwanzig zählen

kann. Die 5 sind kurzgestielte, eiförmige, 0,7 bis 0,9 mm lange

Knöspchen (Fig. a); die annähernd gleichgroßen Perigonblätter,

bis 15 an ‘Zahl, sehr hohl, faltenlos, aus breit-eiförmigem Grunde

rasch kurz zugespitzt, am oberen Rande durch papillös vorspringende

Zellecken fein gezähnelt, die inneren rippenlos, die äußeren. mit S

dünner, nach unten verbreiterter, am Grunde dreischichtiger, am

Rücken bis 6 Zellen breiter Rippe (Fig. b), die vor der Spitze schwindet.

Sie weben sich aus rhomboidischen, hyalinen oder gelb gefärbten,

im Spitzenteil wohl auch grünen, Öl in Tröpfchen enthaltenden und

derbwandigeren Maschen; die des Grundes sind länglich rechteckig,

mit sechsseitigen gemischt, doch ohne differenzierte Flügelzellen-

Die Blüten der Laubmoose. ; Be 279

Die schmal-ovalen, 0,3 mm langen Antheridien stehen kurzgestielt

zu 3 bis 8im Perigon; sie bauen sich aus 12 bis 15 Stockwerken kurz-

rechteckiger bis fast quadratischer, dünnwandiger Zellen. Paraphysen

fehlen oder sind ganz vereinzelt als einfache Fäden vorhanden.

Die @ Blütenknospen gleichen den 5 im Äußeren, wie in der

Zahl der Blätter, sind aber schlanker, sie messen 10 mm und dar-

Abb. 31. Amblystegi Filiei

a Stengelblatt mit 5 Blüte in der Achsel 30/1. b Perigonblattquerschnitte

225/1. c innerstes Perichätialblatt mit 2 jüngeren Archegonien und einem

befruchteten 30/1. d Hüllblatt von c, ausgebreitet. Rückseite 30/1. e junges

Perichätium in Querschnitt 70/1, die innersten Blätter noch in meristema-

tischem Zustande, reich an plasmatischem Inhalt. f mittleres Hüllblatt eines

älteren Perichätiums 70/1. Querschnitt. g Blattflügel eines äußeren. h eines

mittleren Perichätialblattes 120/1. bei * eine Falte. i—m Teile eines Stengel-:

blattes: i, k Rippe 225/1. I Grund 120/1 im Querschnitt. m Zelinetz des

i Grundes 120/1.

über. Die Perigynblätter nehmen von den äußeren, kleinsten nach

innen an Größe zu, ihre Spitze ist länger und schärfer, wie bei denen

des Perigons; Rippe und Zähnelung des Randes gleicher Art, das

Blattnetz zeigt früh die Neigung zu schmalen, gestreckten Formen,

Archegonien zählt man 12 bis 17; sie sind im Bauchteil so schmächtig,

daß er sich kaum gegen den bis 20 Zellen hohen Hals abzeichnet.

Saftfäden wie in der 5 Blüte. i 5

280 P. Janzen.

Die Größenunterschiede wachsen, sobald nach der Befruchtung

die Entwicklung zum Perichätium beginnt. Die Blätter der Hülle

strecken sich um ein mehrfaches und erscheinen bald als hellglänzender

Schopf an den mittleren und unteren Stengelteilen, während an den

oberen noch zahlreiche Blütenknospen sitzen. In dem durch die

Figg. c—h dargestellten Falle wurden folgende Verhältnisse fest-

gestellt:

- Den untersten, fast gleichseitig dreieckigen, rippenlosen Blättchen

von nur 0,4 mm Länge folgen solche von 0,8 bis 1,3 mm, mit schwacher,

doch deutlicher und bis zur Spitze durchgeführter Rippe; das neunte

ist bereits 2,0 mm lang und 1 mm breit; die inneren elf sind um

die Hälfte länger, alle bis zum Grunde fein gezähnelt, lang zugespitzt,

mehr oder weniger tief längsfaltig. Diese bei den Perigynblättern

noch nicht vorhandenen Faltungen machen sich bei deren Wachstum

frühzeitig bemerkbar, beschränken sich indessen auf die mittleren

und inneren, die sich so eng ineinander schachteln, daß man die

zarten, innersten, von einer breiten, tiefen Mittelrinne durchzogenen

kaum unverletzt herauszulösen vermag. Die mittleren, viel breiteren

: Hüllblätter haben beiderseits der dünnen, zwei- bis dreischichtigen

Rippe mehrere Längsfalten, von deren Ineinandergreifen man sich

erst beim Betrachten eines Querschnitts durch ein ganzes, noch

unfertiges Perichätium (Fig. e) ein richtiges Bild machen kann.

Man wird daraus ersehen, daß es sich hierbei nicht um zufällige,

durch gegenseitigen Druck beim Breitenwachstum erzeugte Ver

biegungen handelt, sondern um organisch durch Reihen kleinerer, s

größerer oder doppelschichtiger Zellverbände vorgebildete Rinnen

und Wülste. Sie heben sich besonders deutlich auf Querschnitten

älterer Hüllblätter von den schief eingesetzten und verbogenen Zel-

wänden der Spreite ab (Fig. f). Man vergleiche hiermit den Grund-

riß L auf Abb. 4. Se

Es liegt auf der Hand, daß ein aus derartig miteinander ver-

schränkten Hüllblättern gebildetes Perichätium den denkbar wirk

samsten Schutz des eingeschlossenen, jungen Sporogons gegen

Trocknis bietet. Die im Bereich der seitenfrüchtigen Moose nicht

seltene Erscheinung der „faltigen Perichätialblätter‘“ ist in vielen

Fällen so beständig, daß sie als wichtiges Unterscheidungsmerkmal

herangezogen wird. Um ihre Verschiedenheit von den Stamm-

.. blättern nach Zellnetz und Rippenbau hervorzuheben, wurden die

betreffenden Teile im Bilde (Fig. i—m) dargestellt. R

Der systematischen Ordnung der Limprichtschen Flora

folgend, sind wir über die verschiedenen Familien zur letzten, UM

Die Blüten der Laubmoose. 281

fangreichsten, den Hypnaceen, gelangt, die wohl die größte Arten-

zahl, doch nicht einen entsprechenden Formenwechsel in den Ga-

metangienständen aufweist und können damit unsere Betrachtungen

der Blütenverhältnisse abschließen. Diese festzustellen ist nach

Limpricht eine unerläßliche Aufgabe beim Bestimmen eines

Mooses, die er deshalb in seinen Beschreibungen überall an erster

Stelle erledigt; die Gewohnheit ihres Führers werden die meisten

Bryologen zu der ihrigen machen. Wenn dem Einen oder Andern

mit vorliegender, aus langjähriger Beschäftigung mit den Moosen

geschöpfter Arbeit ein Dienst geleistet und zu weiteren Forschungen

Anregung gegeben würde, so wäre ihr Zweck erreicht.

Bei der gebotenen räumlichen und zeitlichen Beschränkung

konnten nur die Blütenverhältnisse ausgewählter Arten einzelner

Formenkreise behandelt werden, mußten ganze Familien unberück-

sichtigt, manche Aufgaben unerledigt bleiben. In der unscheinbaren

Moosblüte birgt sich noch ein weites, dankbares Feld für den Bryo-

logen, möge er sich mit Entwicklungsgeschichte, Gestaltlehre oder

innerem Bau, mit biologischen oder ökologischen Fragen beschäftigen.

282

Mykologische Beiträge.

Y.-

Von Dr. F. Petrak, Mähr.-Weißkirchen.

1. Khekia, eine neue Gattung der Lophiostomataceen.

Auf dürren Ästen von Corylus und Fagus habe ich im Jahre 1912

bei der sogenannten Teufelskanzel in den Wäldern bei Podhorn

nächst Mähr.-Weißkirchen einen Pilz gesammelt, welcher von Rehm

als Calospora ambigua Pass. bestimmt und von mir in der Flor.

Boh. et Mor. exs. II. Ser., 1. Abt. Pilze, unter Nr. 132 ausgegeben

wurde.

Auf allen, von diesem Pilze bewohnten Ästen kommen

Diatrypella-Arten vor, und zwar auf Corylus die D. verrucaeformis,

auf Fagus die D. aspera. Hie und da finden sich nun größere oder Bi

kleinere Gruppen von Stromata, welche keine Diatrypella-Perithezien,

sondern solche der Calospora ambigua Pass. enthalten. Re hm

teilte mir brieflich mit, daß diese Stromata zu der Oalospora gehören, —

während ich der Ansicht war, daß dieser Pilz ein Parasit der Dia- E

itrypella sei, dessen Perithezien im Inneren der Diatrypella-Stromata ;

zur Entwicklung gelangen, später die Decke der Stromata durch

brechen oder abstoßen und dann der unteren Hälfte der Diatrypella-

Stromata fast ganz oberflächlich aufsitzen, so daß es den Anschein

hat, als gehöre das Diatrypella-Stroma gleichsam als Hypostroma

zu der Calospora.

Zur Entscheidung dieser Frage habe ich das von mir gesammelte, =

. zahlreiche und prachtvoll entwickelte Material nochmals eınem

genauen Studium unterzogen, welches ein überraschendes Ergebnis 5 |

zutage förderte. Meine Vermutung, daß dieser Pilz ein Parasit der se

Diatrypella sei, habe ich durchaus bestätigt gefunden. Auf den SS

Ästen, die ganz gleichmäßig von den Stromata der Diatrypella bedeckt

erscheinen, gibt es ziemlich scharf umgrenzte Partien, die alle nur

die Calospora enthalten, während an. den Rändern derselben die

Stromata der Diatrypella mehr oder weniger ganz normal ent- ;

wickelt sind. Bekanntlich werden die Diatrypella-Stromata I

Mykologische Beiträge. 1. 283

Periderm schon frühzeitig angelegt und sind in der Jugend äußer-

lich zunächst gar nicht oder nur durch schwach pustelförmige Auf-

treibungen der Epidermis zu erkennen. Der Parasit scheint sich

nun in der Diatrypella schon sehr frühzeitig einzunisten. Die von

ihm befallenen Stromata werden natürlich in ihrer weiteren Ent-

wicklung mehr oder weniger gehemmt. Wachsen sie, wie dies in

der Regel besonders auf trockeneren Standorten zu geschehen pflegt,

überhaupt nicht mehr weiter, so wird später die Epidermis, mit

welcher die Perithezien der Calospora anfangs oft ziemlich fest

verwachsen sind, pustelförmig aufgetrieben und zuletzt durch un-

regelmäßige Risse etwas zersprengt. In diesem Falle bleiben die

Calospora-Perithezien fast immer mehr oder weniger bedeckt, doch

wird zuweilen auch die. Epidermis in großen Fetzen abgeworfen

und der Pilz dadurch fast ganz frei. Entwickelt sich das Diatrypella-

Stroma noch weiter, so bricht es ganz hervor, die im Inneren befind-

lichen Calospora-Perithezien brechen durch, sitzen, wenn in geringer

Zahl, meist am Rande des Stromas oder werfen, wenn zahlreich,

die ganze Decke des Stromas ab und sitzen dann meist fäst ganz

oberflächlich dem Diatrypella-Stroma auf. Ich lasse nun zunächst

eine ausführliche Beschreibung dieses Pilzes folgen:

Perithezien im Inneren der Stromata von „Diatr ypella verrucae-

_ formis oder D. aspera zur Entwicklung gelangend, meist dicht gehäuft,

seltener auch außerhalb der Diatrypella-Stromata, aber dann wahr-

scheinlich auf deren Myzel, subepidermal und sehr locker zerstreut,

zuerst bedeckt, später fast immer durch Abwerfen der Stromadecke

„oder der Epidermis mehr oder weniger, oft ganz oberflächlich, bei

üppigem Wachstum einem aus dicht verflöchtenen, reich verzweigten,

Septierten, schwarzbraunen Hyphen bestehenden Stromagewebe

eingebettet, welches am Scheitel rings um die Mündung der Peri-

thezien lange einen hell gelbgrünlichen oder graugrünlichen Überzug

bildet, welcher erst spät ganz verschwindet. Perithezien bis zu 20

‚in einem Stroma, ziemlich groß, rundlich, ca. ?/; mm im , Durch-

inesser, mit dicker, völlig opaker, schwarzer, von anhaftenden

Hyphenresten des Stromas fast kurz zottig erscheinender Wand

von brüchig-kohliger Beschaffenheit, mit sehr niedrigem und schmalem

seitlich sehr stark zusammengepreßtem, auf dem hell gelblich-

. Sfünen Scheitel der Perithezien als feine, schwarze, nur wenig vor-

Tagende Linie sichtbarem Ostiolum. Aszi lang keulig zylindrisch,

am Scheitel breit abgerundet und mit schwach verdickter Membran,

. abwärts sehr allmählich in einen mehr oder weniger, oft ziemlich

langen Stiel verschmälert, 8-sporig, meist ungefähr 120—180 u lang,

12-18 „ breit. Sporen oben fast zwei-, unten einreihig gelagert,

284 F. Petrak.

breit spindelförmig, beidendig stumpf abgerundet, mit schmaler

Gallerthülle, in der Mitte mit kräftiger Querwand, an derselben

mehr oder weniger, meist ziemlich stark eingeschnürt, jede Zelle

in der Mitte noch mit einer deutlichen Inhaltsteilung, 30—38/8—11 u.

Paraphysen zahlreich, fadenförmig, tief, oft schon fast vom Grunde

aus gabelig geteilt, hyalin, spärlich kleine Öltröpfchen enthaltend,

länger als die Schläuche, 1.5—2 u breit.

Völlig reife Sporen sind höchstwahrscheinlich vierzellig, werden

aber wohl nur höchst selten zur Beobachtung gelangen, weil die

Perithezien sich noch vor ihrer völligen Reife vom Stroma loslösen

und herausfallen.

Daß dieser Pilz keine Calospora ist, unterliegt gar keinem Zweifel,

weil der Typus dieser Gattung nach v. Höhnel eine Diaporthe

ist. Mit Calosporella v. Höhn. hat er auch nichts zu tun, da diese

Gattung auch zu den Diaportheen gehört und keine Paraphysen hat.

Er zeichnet sich besonders durch das schmale, niedrige, seitlich

meist sehr stark zusammengedrückte Ostiolum aus und gibt sich

dadurch als ein Vertreter der Lophiostomataceen zu erkennen, in

welche Familie er auch mit Rücksicht auf seine übrigen Merkmale

sehr gut paßt. Er kann meiner Ansicht nach nur als eine stromatöse

Lophiostomataceae aufgefaßt werden und repräsentiert wohl den

Typus einer neuen, schönen Gattung, welche ich, meinem lieben

Freunde Herrn Mr. Ph. E.:Khek zu Ehren, Khekia benenne;

ihre Charakteristik hätte wie folgt zu lauten:

Khekia n. gen. er

Perithezien in größerer-oder kleinerer Zahl einem filzigen Stroma ;

eingesenkt, welches am Scheitel der Gehäuse lange einen gelb-

grünlichen oder grünlichbraunen Überzug bildet, ziemlich groß,

dickwandig, von brüchig-kohliger Konsistenz, mit sehr niedrigem,

seitlich stark zusammengepreßtem, linienförmigem Ostiolum. As

8sporig mit fädigen Paraphysen. Sporen hyalin, breit spindel- E

förmig, zuerst zwei-, später wahrscheinlich vierzellig. — Parasit

in Diatrypella-Arten. i

Hierher gehört: Khekia ambigua (Pass.) Petr.

Syn.: Calospora ambigua Pass. in Mem. R. Accad. Lin. Roma,

Cl. fis. ecc. 4. ser., T.. VLp. 457 (189%).

2. Über Trichosphaeria nitidula (Sace.) Petr.

Dieser Pilz wurde mirvon Rehm als Trichosphaeria pilosa 1 F uck.

var. nitidula Sacc. bestimmt. Da er aber stets ee mis:

förmige, größere Sporen hat, glaubte ich, in Te eine

Mykologische Beiträge. 1. ....285

Art erkennen zu müssen und habe ihn als 7. nitidula (Sacc.) Petr.

in meiner Flor. Boh. et Mor. exs. II. Ser. 1. Abt. Pilze, Nr. 54 (1912)

ausgegeben. Eine sorgfältige Untersuchung des von mir gesammelten

Materiales, darunter später gefundene, besser entwickelte Exemplare

lassen mich nicht daran zweifeln, daß dieser Pilz von der gleich-

namigen Varietät Saccardos, deren kurze Beschreibung in

Syll. Fung. IX, p. 602 (1891): „sporidiis submonostichis, oblongatis

7—8/2.5—3 n, 2—-3-guttulatis, hyalinis“ durchaus nicht stimmt,

ganz verschieden ist und wahrscheinlich eine neue Art repräsentiert,

die vorläufig Eriosphaeria nitidula Petr. zu benennen sein wird.

Der Pilz findet sich immer nur am Grunde der Brombeerranken,

die, noch aufrecht stehend, an ihrer Basis von faulenden Blättern,

feuchtem Moos und dergl. mehr umhüllt sind, verlangt also zweifellos

zu seiner Entwicklung viel und gleichmäßige Feuchtigkeit. Peri-

thezien in mehr oder weniger dichten Herden ganz oberflächlich,

einem lockeren, schwarzen aus dicht verflochtenen, septierten,

schwarzbraunen, 5-6 ‚ dicken Hyphen bestehenden Filze auf-

‚gewachsen, selten mehr zerstreut oder nur locker herdenweise,

kuglig, von fast opak dunkel schwarzbraunem, ziemlich dickwandigem,

brüchig-kohligem Gewebe, meist nur am Grunde mit einigen sep-

£ tierten, geraden, ca. 200—250 x langen, 6 x dicken, an der Spitze

_ stumpf abgerundeten oder schwach verdickten Borsten versehen,

oft auch völlig kahl, mit sehr kleinem, papillenförmigem, von einem

. Tundlichen, bis 10 x weiten Porus durchbohrten Ostiolum, 160—200 u _

im Durchmesser. Aszi zylindrisch oder etwas keulig, oben stumpf

abgerundet, abwärts schwach verjüngt, sitzend oder fast sitzend,

8-sporig, 66—88/6—7.5 u. Sporen schräg ein- oder undeutlich zwei-

. Teihig, länglich spindelförmig, beidendig verjüngt und stumpf zu-

8espitzt, gerade oder schwach gekrümmt, ungefähr in der Mitte mit

_ einer Querwand, an derselben nicht oder nur sehr wenig eingeschnürt,;

i in jeder Zelle meist ein größeres oder zwei kleinere Öltröpfchen ent-

haltend, 10—13.5/3-—4.5 u, hyalin. Paraphysen fädig, etwas länger

' als die Schläuche, mehr oder weniger verklebt.

E. Dieser Pilz steht offenbar Trichosphaeria herpotrichoides

_W. Kirschst., auf faulender Birkenrinde in Brandenburg gefunden,

' Sehr nahe, von welcher er sich nur durch etwas größere Gehäuse

‚und Sporen unterscheidet. Wie es scheint, ist er aber auch durch

die bereits geschilderte ‚Art seines Vorkommens sehr ausgezeichnet.

‚Ich habe ihn auf zwei verschiedenen Standorten bei Mähr.-Weiß-

kirchen gefunden, wo er alljährlich im Herbste auf den vorjährigen

Rubus-Ranken zahlreich erscheint, um im nächsten Frühjahre seine

Volle Reife zu erlangen. Im letzten Winter und Frühjahre habe ich

286 F. Petrak.

den Pilz auf beiden Standorten auch auf faulendem Holze, Rinde

und anderen Substraten, aber ganz vergeblich gesucht. Ich möchte

deshalb die biologischen Eigentümlichkeiten dieser Art vorläufig

auch noch als spezifische Unterscheidungsmerkmale gelten lassen.

3. Über Cueurbitaria moravica Rehm.

Dieser Pilz wurde von Rehm in Ann. myc. X. p. 393 (1912)})

beschrieben. Das Substrat des von mir bei Hrabuvka nächst Mähr.-

Weißkirchen gesammelten Originales war jedoch falsch bestimmt; es

ist nicht Alnus glutinosa, sondern Rhamnus frangula. Cucurbitaria

moravica Rehm ist daher identisch mit Cueurbitaria rhamni a

Fr. und als Synonym dieser Art zu betrachten.

4. Über Sphaerella septorispora Sacc.

Dieser Pilz wurde in Ann. myc. XII, p. 287 (1914) beschrieben

und in meiner Flor. Boh. et Mor. exs. II. Ser. 1. Abt. Pilze als Myco-

sphaerella septorispora (Sacc.) Petr. unter Nr. 1026 ausgegeben.

Ein genaues Studium der von mir gesammelten Originalexemplare

zeigte mir aber, daß dieser Pilz völlig identisch ist mit Sphaerulina

myriadea (DC.) Sacc. Während die mittlere Querwand der Sporen

stets ziemlich deutlich ist, sind die beiden übrigen Querwände viel

schwerer zu erkennen und wurden wohl vom Autor gänzlich über-

sehen. Sphaerella septorispora Sacc. und Mycosphaerella septori-

spora (Sacc.) Petr. (1914) sind deshalb als Synonyme von Sphaerulina

myriadea (DC.) Sacc. zu betrachten.

5. Über Diaporthe tessella (Pers.) Rehm.

Diesen Pilz habe ich zuerst in Galizien, später auch bei M.-

Weißkirchen in großen Mengen gefunden und gesammelt. Eine

genaue Untersuchung desselben zeigte mir, daß er von den typischen

Diaporthe-Arten stark abweicht und in mancher Hinsicht sich den

Arten der Gattung Melanconis nähert. Die Übereinstimmung der

Sporen zwischen Melanconis thelebola und unserem Pilze in bezug

auf ihre Größe und Form ist besonders auffällig. Die Sporenform

ist bei beiden Pilzen gleich, aber auch in bezug auf die Größen-

dimensionen derselben und. der Schläuche herrscht fast völlige

ee wie aus den nachstehenden Maßangaben nach

Winter, welche sich mit meinen Messungen fast völlig dackene e

deutlich zu ersehen ist: =

Diaporthe tessella (Pers.) Rehm: As ae ee Bo

Sporen: 45--60/8—10 n. m

2) Nicht Rehm in Ann. myc. XI. p. 170 (1913)! een

Mykologische Beiträge. 1. 287

Melanconis thelebola (Fr.) Sacc.: Aszi: 140—150/20—30 u;

Sporen 40—60/10—12 1.

Meine Vermutung, daß dieser Pilz auch als Melanconis beschrieben

worden sein könnte, fand ich bestätigt, denn Melanconis salicina EN.

et Ev. gehört sicher hierher. Von den typischen Melanconis-Arten

unterscheidet er sich jedoch wesentlich durch die fehlenden Para-

physen. Man findet in jüngeren Gehäusen am Grunde und zwischen

den Schläuchen nur eine schleimige, viele größere und kleinere

Öltröpfchen enthaltende, nicht näher differenzierte, später fast ganz

verschwindende Masse, aber keine echten Paraphysen. Auch das

Stroma ist hier ganz anders entwickelt, flach kugelförmig, ringsum

von einer meist ziemlich kräftigen, schwarzen Saumlinie begrenzt,

sonst aber hauptsächlich nur aus der etwas heller gefärbten Sub-

stanz des Substrats bestehend. Oft fließen mehrere Stromata am

‚Grunde zusammen, die in Gruppen beisammenstehenden Perithezien

kennzeichnen aber immer sehr deutlich die Stellung jedes einzelnen

Stromas. Mündungen ziemlich kurz, aber dick, oft in kreisförmiger

Anordnung oder so hervorbrechend, daß ihre Stellung den 4, 5

oder 6 Punkten eines Würfels entspricht, niemals konvergierend

und zu einer Mündungsscheibe vereinigt. Daß dieser Pilz nicht zu

Melanconis gehören kann, wird wohl nicht zu bezweifeln sein.

Von dieser Gattung trennt ihn schon der Mangel von Paraphysen

und die nicht zu einer Mündungsscheibe vereinigten, getrennt hervor-

brechenden Mündungen. 5 SE ER

Aber auch bei Diaporthe kann der Pilz nicht bleiben. Von

dieser Gattung unterscheidet er sich — was bisher wohl völlig über-

sehen wurde — durch die typisch allantoiden, sehr großen Sporen,

welche auch sonst von den Sporen der typischen Diaporthe-Arten

völlig verschieden sind, sowie durch den Mangel einer Phomopsis-

Nebenfrucht. Nebenfruchtformen dieses Pilzes, deren Kenntnis

für die systematische Stellung desselben zweifellos von großem

Werte wären, scheinen überhaupt noch nicht bekannt zu sein. Ich

zweifle jedoch nicht im geringsten daran, daß ihm Spermogonien

vom Phomopsis-Typus, wie solche schon fast für alle echten Diaporthe-

Arten nachgewiesen wurden, sicher fehlen. Ich habe den Pilz wieder-

holt auf gehäuft liegenden Weidenästen massenhaft beobachtet.

h Er wächst fast immer auf dickeren Ästen, während auf den’dünneren

' Astchen in seiner Gesellschaft fast immer Discella carbonacea (Fr.)

Berk. et Br, auftritt. Sollte dieselbe vielleicht als Nebenfruchtform

u Diaporthe tessella (Pers.) Rehm gehören? Eine sichere Ent-

Scheidung dieser Frage kann wohl nur durch Kulturversuche erreicht

"werden. Sollte sich aber meine Vermutung, daß Discella carbonacea

288 F. Petrak.

als Nebenfruchtform hierher gehört, als richtig erweisen, so wäre

unser Pilz durch dieses Merkmal sehr ausgezeichnet.

Ich will nun nochmals auf die große Ähnlichkeit, welche die

Sporen unseres Pilzes mit Melanconis thelebola (Fr.) Sacc. zeigen,

näher zurückkommen. Aus dieser Tatsache könnte vielleicht darauf

geschlossen werden, daß diese beiden Pilze in dieselbe Gattung

gehören. Dies ist aber keineswegs zutreffend, denn M. thelebola hat

typische Paraphysen,' unterscheidet sich also schon durch. dieses

Merkmal wesentlich von unserem Pilze und ist eine typische Melan- \

conis. Da Tulasne von M. thelebola eine Spermatienform be-

schrieben hat, die v. Höhnel Cytosporopsis umbrinus (Bon.) v. H.

nennt und eine Pyknidenform, die nach demselben Autor als eine

stromatische Hendersonia aufzufassen und Hendersoniopsis_ thele-

bola (Sacc.) v. H. zu nennen ist, Melanconium-Konidien aber fehlen

sollen, stellt v. Höhnel für diesen Pilz eine neue Gattung auf,

welche er Pseudovalsella nennt, eine Gattung, welche von Melanconis

nur durch anders beschaffene Nebenfruchtformen zu unterscheiden

ist. Da ich Melanconis thelebola selbst wiederholt auf zahlreichen,

verschiedenen Standorten, zum Teil auch in größeren Mengen ge-

sammelt habe, will ich diese Gelegenheit benützen und hier zu

v. Höhnels Pseudovalsella Stellung nehmen. Zunächst sei be

merkt, daß ich die v. Höhnel erwähnten Nebenfruchtformen

bisher noch niemals gefunden habe. Ich will damit keineswegs

sagen, daß ich an ihrer Zugehörigkeit zu M. thelebola zweitle, schließe

aber daraus, daß sie doch ziemlich selten sind. Dagegen habe ich

sehr häufig das Melanconium sphaeroideum Link. in Gesellschaft

von M. thelebola auf denselben Ästen gesammelt und zweifle

nicht daran, daß es die Nebenfrucht dieses Schlauchpilzes ist. Pseudo |

valsella ist für mich deshalb gleich Melanconis. Aber selbst dann,

wenn M. thelebola keine Melanconium-Konidien haben sollte — als

sicher erwiesen kann die Zugehörigkeit von M. sphaeroideum zu

M ..thelebola ja doch nicht gelten —, darf Pseudovalsella von Melancomis

nicht getrennt werden, und zwar aus folgenden Gründen: Zunächt

unterliegt es keinem Zweifel, daß M. thelebola den echten Melanconis-

Arten mit Melanconium-Nebenfruchtformen am nächsten ‘verwandt .

und phylogenetisch verknüpft ist. Daß die Spermatien- und Pyk-

niden-Nebenfrüchte anderen Melanconis-Arten fehlen, läßt sich, wie

ich glaube, einfach und ganz ungezwungen in der Weise erklären,

daß solche oder ähnliche Nebenfrüchte auch bei jenen Melanconis-

Arten, welche heute nur Melanconium-Konidien haben, vorhanden

waren, allmählich aber unterdrückt wurden und heute ganz fehlen,

oder wenigstens außerordentlich selten sind. Die Aufstellung von

uns

Mykologische Beiträge. I. 289

Gattungen aber, welche sich von anderen nur durch abweichende

Nebenfruchtformen unterscheiden, halte ich für überflüssig und

praktisch undurchführbar. Die Systematik der Askomyzeten muß

in erster Linie auf Merkmale der Schlauchformen beruhen;

Unterschiede in bezug auf Konidienformen dürfen erstan zweiter

Stelle Verwendung finden, schon deshalb, weil es in vielen Fällen

nicht sicher ist, welche Nebenfrüchte zu irgend einer Schlauchform

gehören und weil die Schlauchformen meist viel häufiger ohne die

zugehörigen Konidien gefunden werden und umgekehrt. Wie soll z. B.

ein Anfänger, welcher den Pilz noch nicht kennt ünd ihn bestimmen

will, entscheiden, ob er zur Gattung Melanconis oder zu Pseudo-

valsella gehört, wenn er, wie meist der Fall sein wird, die zur Ent-

scheidung dieser Frage nötigen Konidienformen gleichzeitig nicht

auch gesammelt hat. Die Gattung Pseudovalsella ist deshalb als

Synonym mit Melanconis zu vereinigen.

Da aber Diaporthe tessella weder eine Diaporthe, noch eine

Melanconis ist und auch bei keiner anderen Diaportheen-Gattung

eingereiht werden kann, muß dieser Pilz als Typus einer neuen

Gattung betrachtet werden, welche ich Allantoporthe nenne und

folgendermaßen charakterisiere:

Allantoporthe n. gen.

' Stromata typisch euvalsoid, flach kegelförmig der Rinde ein-

gesenkt, dem Holzkörper aufsitzend, von einer ziemlich kräftigen,

schwarzen Saumlinie begrenzt, sonst aber fast nur aus dem etwas

heller gefärbten Substrate bestehend. Perithezien ziemlich groß,

meist mehr oder weniger kreisständig der inneren Rinde eingesenkt.

Mündungen ziemlich kurz aber dick, getrennt hervorbrechend. Aszi

®sporig, ohne Paraphysen. Sporen sehr groß, zylindrisch-spindel-

förmig, mehr oder weniger gekrümmt, zweizellig, hyalin, Bann

oft mit kurzem, hyalinem Anhängsel.

- Hierher gehört:

Allantoporthe tessella (Pers.) Petr.

3 Sphaeria tessella Pers. Syn. fung., p. 48 (1801).

Valsa tessella Fr. Summ. Veg. Scand., p. 411 (1849).

Cryptospora tessella Karst. Myec. fenn. II, p. 78 (1873).

Diaporthe tessella Rehm Ascom. exs. Nr. 176 (1873).

. ‚Chorostate tessella Trav. Fl. It. Crypt. 1/2, p. 205 (1906).

Valsa glyptica B. et C., North Amer. Bi, Nr. ‚866

(1851).

N Diaporthe glyptica Sacc. Syll. r. p- 629 sen.

uswigie Band LXIL,

290 F. Petrak.

Valsa mucronata Peck, 28. Rep. St. Mus. N. York,

t.IE 8; 10-13 (1876):

Diaporthe mucronata Sacc. Syll. I, p. 629 (1882).

Melanconis salicina El. et Ev. in Proc. Acad. Sci.

Philad. 1890, p. 236.

In letzter Zeit habe ich von Diaporthe drei Gattungen ab-

getrennt. Hier soll nun noch gezeigt werden, wie diese Gattungen

untereinander und von Diaporthe leicht unterschieden werden können:

A. Sporen allantoid, sehr groß . . ... . . Allantoporthe.

B. Sporen gerade, selten etwas ungleichseitig oder schwach

gekrümmt, klein bis mittelgroß, selten sehr groß.

a) Stroma typisch euvalsoid. Stromasubstanz spärlich

entwickelt, hell (gelblich) gefärbt — Nebenfrucht:

Diseosporwum.:. , a Leu " Discodiaporthe.

b) Stroma nur über den Perithezien als ein von den

Mündungen durchbohrter, mit breiter Scheibe ver-

sehener Stromakegel entwickelt, mit dessen Unter-

seite die sonst ganz freien Perithezien verwachsen

sind. Perithezien mit sehr dicker, derb lederartiger

Wand. Sporen sehr groß . . . . Macrodiaporthe.

Stroma ausgebreitet oder valsoid, typisch von einer

schwarzen Saumlinie begrenzt. Perithezien dem

Stroma eingesenkt, oft mit verlängerten Mündungen.

Perithezien mit dünnhäutiger, seltener mäßig dicker

häutig-lederartiger Wand. Sporen klein oder mittel-

groß. — Nebenfrucht: Phomopsis. . . . Diaporthe.

6. Über Diaporthe valsiformis Rehm.

Dieser Pilz wurde in Ann. myc. XI, p. 152 (1913) nach von mir

bei Mähr.-Weißkirchen gesammelten Exemplaren beschrieben, deren

Substrat jedoch falsch bestimmt war. Er wächst nämlich auf Rhamnus

frangula, ist identisch mit Diaporthe syngenesig (Fr.) Fuck. und muß

als Synonym mit dieser Art vereinigt Ku

7. Über Valsella erataegi Allesch. in Rehms Aseomye. exs. Nr. 2086.

Von diesem Pilze habe ich im Herbste 1911 und 1912 so zahl

reiches Material gesammelt, daß ich ihn auch in meiner Flor. Bob.

et Mor. exs. II. Ser. 1. Abt. unter Nr. 48 ausgeben konnte. Anläb- +

lich vergleichender Studien über die Gattung Valsella habe KR

auch das Material dieser V. Crataegi einem genauen Studium unter |

zogen und gefunden, daß der Pilz nicht zu Valsella, sondern ZU

Mykologische Beiträge. I. 22201

Coronophora gehört. Er ist zweifellos identisch mit der von mir

in Ann. myc. XII, p. 476 (1914) beschriebenen Coronophora moraviea

Petr., da ich ihn auf demselben Standorte gesammelt habe. Die von

Entwicklung weiter vorgeschritten oder schon überreif. Rehm

hat bei der Bestimmung dieses Pilzes zweifellos auf die Beschaffen-

heit der Gehäuse nicht geachtet und den, allerdings nur sehr schwer,

zuweilen sogar überhaupt nicht erkennbaren Stiel der Aszi über-

sehen. Die äußerste Schichte der ziemlich derben Gehäusewand

besteht aus unregelmäßig polyedrischen oder unregelmäßig rund-

lichen, ziemlich dickwandigen, schwach durchscheinend schwarz-

braunen, ca. 8—14 « großen Zellen. Da die Perithezien schr klein

sind und sehr leicht herausfallen, konnte ich brauchbare Querschnitte

beschriebenen Form, der sporenführende Teil aber viel kürzer, nur

ca. 40—50 u lang, 10—13 „ breit, schmal länglich ellipsoidisch, beid-

endig etwas verjüngt, oben stumpf abgerundet, unten plötzlich in

einen sehr zarten, dem sporentragenden Teile des Schlauches ungefähr

gleich langen oder kürzeren, zuweilen nur halb so langen Stiel ver-

jüngt. Sporen stäbchenförmig, mehr oder weniger sichelförmig

gekrümmt, sehr selten fast gerade, beidendig stumpf abgerundet,

4—6, selten bis 7.5 u lang, 0.75—1 „ breit, an jedem Pole meist

mit einem sehr kleinen Öltröpfchen. :

Ob diese Art von C. angustata Fuck. hinreichend verschieden

ist, wird noch durch Vergleich mit einem Originalexemplar fest-

zustellen sein. Vorläufig nehme ich an, daß sie sich durch die kleineren

Gehäuse, kürzer gestielte und wohl auch anders gestaltete Aszi

Jaap hat in Abh. Bot. Ver. Brandenb. LI, p. 148 (1910)

eine Valsella erataegi Jaap beschrieben, welche nach der Beschreibung

: allein zu urteilen, von unserem Pilze sicher verschieden, aber mit

V. erataegi Allesch. identisch ist.

8. Über Myxosporium sulphureum Sace., Diaporthe sulphurea Fuck.

und Melaneonis xanthostroma (Mont.) Schröt.

Myzxosporium sulphureum Sacc. ist nach Fuckel die Neben-

fruchtform von Diaporthe sulphurea Fuck. Obgleich ich Diaporthe

sulphurea schon wiederholt auf verschiedenen Standorten, wenn

auch stets nur ziemlich spärlich, gefunden habe, konnte ich das

Sicher vie] seltenere Myxosporium sulphureum nur einmal in geringer

Menge in Gesellschaft der Schlauchform finden. Bei dieser Gelegen-

heit überzeugte ich mich zunächst davon, daß dieser Pilz sicher

292 F. Petrak.

eine Nebenfruchtform der genannten Diaporthe ist. Ich habe den-

selben aber genau studiert und gefunden, daß er ein ganz typisches

Discosporium ist, welches von Discosporium deplanatum (Lib.) v. Höhn.

nur wenig abweicht. Ich gebe hier zunächst eine ausführliche Be-

schreibung:

Sporenlager unter dem Periderm entstehend, fast kreisförmig

oder breit elliptisch, mit hellbrauner, flach ausgebreiteter, ca. 30—40 u

dicker, ziemlich kleinzelliger Basalschichte, welche von den Konidien-

trägern dicht bedeckt erscheint, 1.5—2.5 mm im Durchmesser,

in der Mitte mit einer rundlichen oder ellipsoidischen, flachen oder

konvexen, meist durch kurze Querrisse das Periderm durchbrechenden

‘oft schön gelblichgrün bestäubten, aus einer gallertigen, bräun-

lichen, stark quellbaren Masse bestehenden Scheibe. Sporen spindel-

förmig oder ellipsoidisch,. oben meist breit abgerundet, abwärts all-

mählich verjüngt, stumpf zugespitzt, gerade oder etwas ungleich-

seitig, seltener schwach gekrümmt, einzellig, mit feinkörnigem

Plasma oder 1—2 Öltropfen, 12—18/5—7 u, hyalin. Konidienträger

stäbchenförmig, einfach, 10-—-16/1.5 #, am’ Grunde meist einige a

tröpfchen enthaltend.

Die große Übereinstimmung, welche ‘zwischen Disaster

deplanatum (Lib.) v. Höhn. und Discosporium sulphureum (Sacc.) Petr.

herrscht, ließ vermuten, daß auch die zugehörigen Schlauchformen

einen übereinstimmenden Bau zeigen würden. Da ich nun schon

lange daran zweifelte, daß Melanconis zanthostroma (Mont.) Schröt.

zu Melanconis gehört, habe ich auch diese Pilze genau studiert

und meine Vermutungen bestätigt gefunden. Die bald locker, bald

dicht zerstreut wachsenden Stromata zeigen in jeder Hinsicht einen

sehr übereinstimmenden Bau, sind typisch euvalsoid, im Umfange

fast kreisrund oder breit elliptisch, ganz flach, nisten unter dem

Periderm, sind der inneren Rindenschicht nur wenig eingesenkt und

bestehen im wesentlichen nur aus dem kaum veränderten Substrate

und einer pulverig krümeligen, hell gelblich, bei D. sulphurea meist

schön grünlichgelb gefärbten Masse. Perithezien meist wenige,

selten mehr als zehn, locker aber meist ziemlich regelmäßig kreis-

ständig, der inneren Rinde etwas eingesenkt, im Umrisse mehr oder

weniger kuglig, schwach niedergedrückt, mit konvergierenden Mün-

dungen, zueiner kleinen, rundlichen oderelliptischen,hervorbrechenden

Scheibe vereinigt, welche das Periderm jedoch nur wenig überragt.

Schläuche ohne Paraphysen. Sporen zweizellig, hyalin, bei M. zantho-

stroma im Alter mit schwach gelblichem Inhalte.

Berücksichtigt man die große Ähnlichkeit, welche zwischen.

diesen beiden Pilzen herrscht, so wird man rn. daran zweifeln.

Mykologische Beiträge. I. 293

können, daß dieselben unbedingt in eine Gattung gehören. Es

entsteht also zunächst die Frage, ob man D, sulphurea zu Melanconis

oder M. xanthostroma zu Diaporthe stellen soll. Durch den Bau des

Stromas, besonders aber durch die sehr charakteristische Neben-

fruchtform weichen diese Pilze so sehr von Diaporthe ab, daß sie

bei dieser Gattung ‚unmöglich untergebracht werden können. Von

Melanconis unterscheiden sie sich in erster Linie durch den Mangel

von Paraphysen und durch die Nebenfruchtform. Verschiedene

Autoren behaupten zwar, daß Melanconium bicolor ß. ramulorum Cda.

und M. microsporum als Konidienformen zu M. zanthostroma ge-

hören. Auch v. Höhnel in Zeitschr. für Gärungsphysiol. V,

p. 198 (1915), welcher in den Sporenlagern eines Exemplares von

Discosporium deplanatum vereinzelt auch ovale, hyaline, 14/10 a

große Konidien beobachtet hat, betrachtet dieselben als unreife

Konidien von Melanconium bicolor ß. ramulorum Corda, was bestimmt

ganz unrichtig ist. Dies sind sicher nur etwas breitere, hyalin bleibende

. Discosporium-Konidien! Ich habe von Melanconis xanthostroma in

Galizien riesige Mengen mit und ohne Discosporium deplanatum

gefunden, aber niemals in Gesellschaft eines Melanconium. Alle

typischen Melanconis-Arten zeichnen sich dadurch aus, daß die

Perithezien der Schlauchform sehr häufig direkt in den Sporen-

lagern der Konidienform gebildet werden. Meist entstehen rings um

ein zentrales Melanconium-Lager die kreisständigen Perithezien der

Melanconis. Das kommt bei M. zanthostroma niemals vor. Das

auf Carpinus relativ selten wachsende M. bicolor 8. ramulorum,. Corda

ist meiner Ansicht nach wahrscheinlich nur die gelegentlich auf

Carpinus wachsende Form von M. betulinum Kunze et Schm.,

was sich freilich nur durch Kulturversuche beweisen ließe. Für

mich ist es jedoch sicher, daß dieses Melanconium mit M. zantho-

stroma nichts zu tun hat!

Melanconis zanthostroma und Diaporthe sulphurea betrachte ich

‚deshalb als Typen einer neuen, schönen Gattung, welche ich Disco-

diaportke nenne, und folgendermaßen charakterisiere:

.. Diseodiaporthe n. gen.

} Stromata mehr oder weniger zerstreut, typisch euvalsoid, unter

' dem Periderm entstehend, der obersten Rindenschichte nur wenig

eingesenkt, im Umfange mehr oder weniger kreisförmig. Stroma-

substanz nur aus dem wenig veränderten Substrate und einer pul-

verig krümeligen, hell, bei den zwei bisher bekannt gewordenen

Arten gelblich gefärbten Masse bestehend. Perithezien locker kreis-

ständig, mit konvergierenden, zu einer kleinen, hervorbrechenden

Scheibe vereinigten Mündungen. Aszi 8sporig, ohne Paraphysen.

x n

294 F. Petrak.

Sporen zweizellig, hyalin oder mit sehr schwach gelblich gefärbtem

Inhalte, zuweilen beidendig mit kurz kegelförmigen, hyalinen An-

hängseln. — Nebenfrucht ist Discosporium.

1. Diseodiaporthe sulphurea (Fuck.) Petr.

Syn.: Diaporthe sulphurea Fuck. Symb. p. 205 (1869).

2. Discodiaporthe xanthostroma (Mont.) Petr.

Syn.: Sphaeria xanthostroma Mont. in Ann. Sc. Nat.

Bot. 2. ser. I, p. 201 (1834).

Valsa xzanthostroma Tul. in Ann. Sc. Nat. Bot.

. 4. ser. V., p. 117 (1856).

Melanconis xanthostroma Schröt. in Cohn Kryptil.

Schl. III/2, p. 441 (1897).

Valsa chrysostroma Fr. Summ. Veg. Scand. p. 412

(1849).

Melanconis chrysostroma Tul. Sel. Fung. Carp. Il,

p. 125, tab. XXIV, fig. 14—20 (1863). ,

Melanconiella chrysostroma Sacc. Syll. I, p. 741

(1882).

Da Paraphysen fehlen und auch sonst eine große Übereinstim-

mung mit dem Nukleus der Diaportheen besteht, muß die Gattung

Discodiaporthe als zu den Diaportheen gehörig betrachtet werden.

Dort steht sie der Gattung Diaporthe am nächsten, von welcher sie

sich eigentlich nur durch die typisch euvalsoiden Stromata, die hell

gefärbte, pulverig krümelige Stromasubstanz und durch ihre charak-

teristische Nebenfruchtform unterscheidet.‘ Ich möchte aber aus-

drücklich darauf hinweisen, daß diese Nebenfruchtform, die Gattung

Discosporium, eigentlich nichts anderes ist, als eine Phomopsis ohne

Gehäuse. Zu den Melanconidaceen dürfen aber nur solche Pilze

gestellt werden, welche typische Paraphysen und Melanconieen als

Nebenfruchtformen haben. Durch die Konidienform ist Disco-

diaporthe zwar mit den Melanconidaceen verwandt, hat aber einen

Diaportheen-Nukleus und gehört deshalb in diese Familie.

9. Diatrypella moraviea Petr. et v. Keissl. n. sp.

Stromata bald zerstreut, bald mehr vereinzelt oder locker

herdenweise wachsend, aus ziemlich regelmäßig rundlicher Bass

stark pustelförmig vorspringend, fast halbkugelig oder etwas eckig,

am Grunde nicht oder nur wenig verbreitert, 11/,—3 mm im Durch-

messer, sehr selten noch etwas größer, fast immer getrennt, selten

2—3 mehr oder weniger gedrängt und dann oft etwas zusammen-

fließend, hervorbrechend, an den Seiten von den fest anhaftenden

BE a Sara Hi

en ae

Mykologische Beiträge. I. 295

Lappen des Periderms bedeckt, zuerst dunkel oliven- oder schwarz-

braun, fast wie bestäubt, später schwarz, nicht glänzend, mit fast

ganz ebener, nur durch.die sehr wenig vorragenden Mündungen

etwas rauher Oberfläche, innen weißlich. Perithezien in ziemlich

geringer Zahl, meist 6-10, seltener bis zu 15 in einem Stroma,

‚ einschichtig, mehr öder weniger dicht zusammengedrängt, eiförmig

oder fast kuglig, durch gegenseitigen Druck oft etwas unregelmäßig,

mit ziemlich kurzen, zylindrischen Hälsen und ca. 30 4 dicker, aus

mehreren Lagen von stark zusammengepreßten, schwarzbraunen,

ziemlich dickwandigen Zellen bestehender Wand, ca. 500—700 u

im Durchmesser. Mündungen kaum vorragend, meist sternförmig

4-, seltener 3- oder 5-furchig. Aszi schmal länglich spindelförmig,

beidendig verjüngt, oben stumpf abgerundet, abwärts in einen

langen, zarten Stiel verjüngt, 36—55 u (p. sp.) lang, 7—9 u dick.

Sporen zusammengeballt, stäbchenförmig, schwach gekrümmt, seltener

fast gerade, beidendig stumpf abgerundet, meist mit zwei sehr

kleinen, polständigen Öltröpfchen, hyalin, in großen Mengen bräun-

lich, 45—6/1 u. Paraphysen fädig, undeutlich.

Auf dürren Ästen von Acer pseudoplatanus in den Wäldern bei

Podhorn nächst Mähr.-Weißkirchen, 6. IV. 1919.

Diese Art steht wohl D. decorata Nke. und D. Tocciaeana de Not.

am nächsten. Von der zuerst genannten Art unterscheidet sie sich

besonders durch etwas größere Stromata, größere Aszi und Sporen.

. D. Tocciaeana hat in der Regel größere, gewöhnlich nicht so stark

vorspringende Stromata und kürzere Aszi, während die Sporen

ungefähr die gleiche Größe haben. Vielleicht ist. D. moravica doch

Nur eine, durch die Verschiedenheit des Substrates bedingte Form

der D. Tocciaeana, was noch näher festzustellen wäre. Ich habe

sie auf dem genannten Standorte in großen Mengen gefunden, das

Material war aber zum größten Teile schon alt und überreif.

10. Über Cenangium elandestinum Rehm var. majus Rehm.

Dieser Pilz wurde von Rehm in Ann. myc. X, p. 389 (1912),

beschrieben. Das von mir gesammelte Originalexemplar wächst

aber nicht, wie ich früher vermutete, auf Acer campestre, sondern

auf Ulmus und ist identisch mit Cenangium ulmi Tul.

11. Über Pezizella eulmigena Sacc. |

Dieser Pilz wurde in Ann. myc. XII, p. 292 (1914) beschrieben

"und in meiner Flor. Boh. et Mor. exs. II. Ser. 1. Abt. Pilze unter

Nr. 1191 ausgegeben. Durch genaues Studium zahlreicher Exem-

296 F. Petrak.

plare habe ich mich davon überzeugt, daß er zu Mollisia gehört,

wie schon ein Vergleich der Diagnosen lehrt, mit Moilisia arundinacea

(DC.) Phill. identisch ist und als Synonym zu dieser Art gestellt

werden muß.

12. Lachnella fusco-einnabarina Rehm.

Im Jahre 1912 sammelte ich auf faüulenden Ästchen von Robinia

pseudacacia eine schöne Lachnella, welche Rehm brieflich als

L. fusco-einnabarina Rehm n. sp. bezeichnet hat. Eine Beschreibung

dieser Art, welche in meiner Flor. Boh. et Mor. exs. II. Ser. 1. Abt.

Pilze, Nr. 267 ausgegeben wurde, hat Rehm meines Wissens

nicht mehr veröffentlicht, weshalb ich hier eine solche folgen lasse.

Apothezien locker zerstreut, selten einige genähert oder fast

gedrängt, sitzend, zuerst rundlich geschlossen, später sich öffnend

und die flach 'schüsselförmige, zart berandete, ‚blaß rötlichbraune

oder gelblichbraune Fruchtscheibe entblößend, trocken eingerollt,

außen dicht mit geraden oder nur wenig gebogenen, ziemlich steifen,

"hell olivenbräunlichen, einfachen, stumpf zugespitzten, ca. 200—300 x

langen, 3—4 » dicken Haaren bekleidet, graubraun oder grünlichgrau,

trocken ®/,—1!/, mm im Durchmesser. Gehäuse von undeutlich

faserig-zelliger Beschaffenheit, aus einer ziemlich dünnen, oliven-

braunen, äußeren Schichte und einem dicken, fast hyalinen Hypo-

thezium bestehend. Aszi schmal keulig zylindrisch, oben breit ab-

gerundet, unten schwach verjüngt, fast sitzend, 90—110 a lang,

4.5—5.5 „ breit, 8sporig. Sporen schräg einreihig, länglich ellip-

soidisch oder länglich eiförmig, beidendig breit abgerundet, gerad,

seltener schwach ungleichseitig, einzellig, —11/2—3 a, ohne erkenn-

baren Inhalt, hyalin. Paraphysen fadenförmig, hyalin. Jod bläut

den Schlauchporus nicht oder nur sehr schwach. 5

Auf faulenden, meist entrindeten Ästchen von Robinia pseud- af

acacia am Fuße des Svrcov-Berges bei Mähr.-Weißkirchen, 28.11.1912.

Diese Art dürfte der Zachnella flammea (Alb. et Schw.) Fr.

am nächsten stehen, unterscheidet sich aber durch Farbe und Be-

haarung der Apothezien, sowie durch viel kleinere Aszi und Sporen.

Sie wächst oft in Gesellschaft eines anderen Diskomyzeten, welcher

wahrscheinlich zu Lachnum bicolor (Bull.) Karst. gehört und schon

durch seine außen fast schneeweiß behaarten gs. N zu

unterscheiden ist.

33. Tayekin moravica n.Sp.

Apothezien zerstreut, zuweilen auch gedrängt wachsend und

dann oft mehr oder weniger zusammenfließend, sitzend auf einem

schön intensiv karminroten, weit ausgebreiteten, die oberste Schicht

des Holzes ebenfalls schön hell karminrot färbenden, dünnen aber

ich al PR aepanlan Nace. +E Fäntr- einen Pilz ausgegeben, welchen

Mykologische Beiträge. I. 207

dichten, fest anliegenden Gewebe, welches aus ästigen, sehr wenig

septierten, schön karminroten, 2.5-—3 # breiten Hyphen gebildet

wird, zuerst rundlich geschlossen, später rundlich sich öffnend und

die flach ausgebreitete schüsselförmige, zuletzt unregelmäßig ver-

bogene, hellgraue oder bräunlich-graue, sehr zart berandete Frucht-

scheibe entblößend, außen bräunlich, 200-400 „ breit, von sehr

dünnem, undeutlich zelligem, gelblich oder rötlich braunem Gewebe,

wachsartig weich. Aszi zylindrisch keulig, oben breit abgerundet,

unten schwach verjüngt, sitzend, 48—54 u lang, 5-7 4 breit, von

fädlichen, einfachen oder etwas gabelig geteilten hyalinen, an der

Spitze stumpf abgerundeten, nicht oder nur schr wenig verbreiterten

Paraphysen umgeben. Sporen verlängert ellipsoidisch, seltener

länglich eiförmig oder fast zylindrisch, gerade, beidendig nicht oder

nur wenig verjüngt, stumpf abgerundet, schräg ein- oder undeutlich

zweireihig, 6—12/2.5—3.5 ı, hyalin, einzellig.

' _ Auf einem dürren, entrindeten, ziemlich dicken Aste von Fagus

silvatica in den Wäldern bei Podhorn gegen Schlock bei Mähr.-

Weißkirchen, IV. 1919. ee

Rehm führt in Kryptfl. Deutschl. Pilze, 2. Aufl. 1/3, p. 587

zwei Tapesia-Arten mit rotem Hyphengewebe an, T. atro-san-

gwinea Fuck. und T. lateritia (Pers.) Sacc. In Sitzb. Akad. Wiss.

Wien, Math.-nat. Kl. Abt. I. 111. Bd., p. 19—21 (1902) hatv. Höhnel

einen Pilz ausführlich beschrieben, welchen er in Niederösterreich‘

auf morschem Holze gefunden hat. Er kommt auf Grund eines

Vergleiches mit Fuckels Original zu dem Ergebnisse, daß sein

Pilz mit 7. atrosanguinea völlig übereinstimmt, stellt ihn aber mit

Rücksicht darauf, daß seine Apothezien kurz und dick gestielt sind,

zu Phialea und nennt ihn Ph. atro-sanguinea (Fuck.) v.H. Da bei

dem von mir gefundenen Pilze die Apothezien völlig ungestielt sind

und auch die mikroskopischen Merkmale wesentliche Unterschiede

er Segen Ph. atro-sanguinea erkennen lassen — Schläuche und Sporen

Sind ungefähr doppelt so groß —, bin ich davon überzeugt, daß

T. moravica von Fuckels Pilz sicher verschieden und von ihm

auch leicht zu unterscheiden ist. T. lateritia ist so unvollständig

beschrieben, daß dieser Pilz nur nach der Beschreibung allein un-

' Möglich wiedererkannt werden kann. Sein Hyphengewebe soll

gelblich ziegelrot, die Fruchtscheibe schwarz und ziemlich groß sein,

„Was auf 7’. moravica durchaus nicht paßt. Aszi ‚und hr werden

nicht beschrieben. i

14. Über Phyliosticta asperulae Saec. et Fautr. .

In meiner Flor. Boh. et Mor. exs. II. Ser. 1. Abt. Nr. 823 habe

298 F. Petrak.

ich auf lebenden Blättern von Asperula odorata in den Wäldern bei

Podhorn nächst Mähr.-Weißkirchen, wo derselbe sehr häufig ist,

gesammelt habe. Da ich über die Zugehörigkeit dieses Pilzes zu

Phyllostieta gewisse Zweifel hegte, habe ich ihn nochmals genau

untersucht und erkannt, daß er überhaupt nicht zu dieser Gattung

gehört.

Schon äußerlich fiel mir die große Ähnlichkeit mit Placosphaeria

campanulae (DC.) Bäuml. auf. Die Gehäuse des Pilzes erscheinen

nur auf der Blattunterseite; zuerst zeigt sich nicht die geringste Spur

einer Fleckenbildung; erst später werden die von den Gehäusen

bewohnten Stellen zuerst auf der Unterseite etwas bleicher, gelblich-

grün, und zuletzt erscheinen auch auf der Blattoberfläche ganz

unregelmäßige, zerstreute, bräunliche, unbestimmt begrenzte Flecken.

Die Blattsubstanz stirbt jedoch nicht gänzlich ab. Die als kleine,

schwärzliche Punkte schon mit bloßem Auge deutlich erkennbaren

Stromata sind oft deutlich in konzentrischen Kreisen angeordnet,

dabei meist zu 2—3 genähert und fließen dann mehr oder weniger

zusammen. Stromata dem Blattparenchym -eingesenkt, mit ihrer

Basis nicht selten fast die Epidermis der Blattoberseite erreichend,

unregelmäßig rundlich, länglich oder ellipsoidisch, ca. 120—400°

lang, 80-300 » breit, 50—60 u dick, von weich fleischigem, faserig

zelligem, am Grunde und an den Seiten hell gelblichbraunen Gewebe,

etwas hervorbrechend, am Scheitel sich dunkler färbend, braun bis

schwärzlich braun, im Inneren durch ganz unregelmäßige, senkrechte,

zarte fast hyaline Wände in zahlreiche vollständige und unvollständige

Kammern geteilt, mit ganz unregelmäßiger, oft fast lippenartiger,

langgestreckter Öffnung. Sporen stäbchenförmig, gerade oderschwach —

gekrümmt, beidendig stumpf abgerundet, oft mit zwei sehr kleinen

polständigen Öltröpfchen, 4--5/0.75—1.2 n, hyalin. Sporenträger

aus verdickter Basis allmählich verjüngt, stäbchenförmig, 14—18 #

lang, am Grunde 2—3 „ dick, hyalin.

Dieser Pilz, dessen Gehäuse von den Autoren ganz unrichtig

beschrieben wurde, ist sicher mit Placosphaeria punctiformis (Fuck.)

Sacc. identisch. Auch Phyllosticta decipiens C. Mass. ist zweifellos

derselbe Pilz. Zu Placosphaeria gehört er natürlich nicht; wie schon

v. Höhnel in Hedwigia LX, p. 196 (1918) erwähnt, sind Pl. a

'punctiformis (Fuck.) Sacc. und Pl. Campanulae (DC.) Bäumler e

typische‘ Sporonema-Arten, deren Se ich hier folgen lasse: y

E Sporonema eampanulae (DC.) Petr.

Syn.: Xyloma Campanulae DC. in M&m. Mus. Nat. am

Paris III, p. u tab. III, fig. 10 re.

Mykologische Beiträge. I. 299

Dothidea Campanulae Fr. Syst. myc. Il/2, p. 562

(1823).

Phyliachora Campanulae Fuck. Symb. myc. p. 219

(1869).

Placosphaeria Campanulae Bäuml. in Verh. Ver.

Nat. und Heilk. Preßburg. Neue Folge. 6. Heft,

p- 73 (1887). ;

2. Sporonema punctiforme (Fuck.) Petr.

Syn.: Phyllachora punctiformis Fuck., Fung. rhen.

Nr. 1032 (1864) et Symb. myc. p. 219 (1869).

Placosphaeria punctiformis Sacc. Syll. VIII, p. 726

(1889). i

Phyllosticta Asperulae Sacc. et Fautr. in Bull. Soc.

.Myc. Fr. 1900, p. 22:

Sporonema asperulae Petrak, Myc. carp. Nr. 68

(1920).

Phyllosticta decipiens C. Mass. in Bull. Soc. Bot.

Ital. 1900, p. 257.

15. Phoma evonymicola n. sp.

Fruchtgehäuse sehr locker zerstreut, oft ganz vereinzelt unter

anderen Pilzen wachsend, subepidermal, von der Oberhaut dauernd

bedeckt und mit ihr fest verwachsen, rundlich niedergedrückt bis

linsenförmig, von schwach durchscheinend olivenbraunem, häutigem,

ziemlich dünnwandigem, ringsum das kleine, papillenförmige, von

einem unregelmäßig rundlichen, bis 12 « weiten Porus durchbohrte

Ostiolum fast opak schwarzbraunem, undeutlich kleinzelligem

Gewebe, ca. 100—200 » im Durchmesser. Sporen mehr oder weniger

schleimig verklebt, ellipsoidisch ‘oder länglich eiförmig, seltener

fast stäbchenförmig, beidendig stumpf abgerundet, einzellig, gerade

oder sehr schwach gekrümmt, oft mit zwei sehr kleinen, polständigen

Öltröpfchen, 3—5/1—2 u hyalin. Sporenträger nicht erkennbar.

Auf dürren, dünnen Ästchen von Zvonymus europaea auf felsigen

Abhängen des Svreov-Berges bei Mähr.-Weißkirchen oft in Gesell-

schaft von Dothichiza evonymi Bub. et Kab., Keisslerina moravica Petr.

und anderen Pilzen, 20. XII. 1918.

Diese Art scheint, soweit ich die Literatur übersehen kann,

bisher noch nicht beschrieben zu sein. Sie unterscheidet sich von

der schr häufig in ihrer Gesellschaft vorkommenden: Dothichiza

evonymi besonders durch die viel dünneren, durchscheinend oliven-

braunen, mit deutlichem Ostiolum versehenen Gehäuse und viel

kleinere, vor allem schmälere Sporen. ;

300 2 Pobak,

16. Über Phomopsis elastiea Petr.

Die Beschreibung dieses Pilzes ist in Ann. myc. XIV, p. 171 (1916)

ju finden. Buba k. hat in derselben Zeitschrift XIII, p. 27 (1915),

eine Phomopsis similis Bub. auf derselben Nährpflanze beschrieben,

welche sich nach der Diagnose von Ph. elastica nur durch etwas

größere Gehäuse unterscheidet. Ich zweifle nicht an der Identität

dieser beiden Pilze, weshalb Ph. elastica Petr. als Synonym von.

Ph. similis Bub. zu betrachten ist.

17. Phomopsis avellana n. sp.

Fruchtgehäuse dicht zerstreut oder locker herdenweise, dem

Periderm vollständig eingesetzt, unregelmäßig rundlich oder flach

ellipsoidisch, mehr oder. weniger niedergedrückt, die Epidermis nur

schwach pustelförmig auftreibend und mit dem kurz kegelförmigen

Ostiolum punktförmig durchbohrend, ziemlich groß, meist ca. 500

bis 600 « im Durchmesser, ziemlich dünnwandig, von hell gelb-

lichem oder fast hyalinem, nur am Scheitel dunkler oliven- oder

schwarzbraun gefärbtem undeutlich faserig zelligem Gewebe, im

Inneren durch meist nur sehr schwach vorragende Falten der Wand

unvollständig gekammert, mit ziemlich weitem, ganz unregelmäßigem

Porus am Scheitel. Sporen sehr schmal spindelförmig oder fast :

zylindrisch, beidendig nicht oder nur schwach verjüngt, stumpf ab-

gerundet, gerade oder schwach gekrümmt, mit feinkörnigem Inhalt,

zuweilen 1—3 kleine Öltröpfchen enthaltend, einzellig, 10—17/2—25#

hyalin. Sporenträger nicht erkennbar. ne.

Auf einem dürren Ästchen von Corylus avellana in Gebüschen

am Ludinabache bei Mähr.-Weißkirchen, 18. IV. 1914.

Von allen auf Corylus vorkommenden Phomopsis-Arten unter

scheidet sich dieser Pilz besonders durch die relativ langen aber

schmalen, oft fast zylindrischen Sporen. Auffällig sind auch die

ziemlich tief eingesenkten, die Oberhaut nur schwach pustelförmig ®

auftreibenden, verhältnismäßig dünnwandigen Gehäuse. Das von

mir gefundene Material war schon sehr reif und dies dürfte wohl

die Ursache sein, daß Sporenträger nicht mehr zu erkennen waren.

Daß solche vorhanden waren, unterliegt für mich keinem Zweitel,

da der Pilz in jeder Hinsicht den typischen Bau einer Phomopsis zeigt.

18. Über Cytospora Petrakii H. Zimm. |

Dieser Pilz wurde in meiner Flor. Boh. et Mor. exs. II. Ser-

1. Abt. Pilze unter Nr. 858 (1913) ausgegeben, aber bis heute nicht:

beschrieben. Er wurde von mir im Herbste des Jahres 1913 a

dürren Ästchen von Vaccinium myrtillus auf dem Svrcov-Berge

Mykologische Beiträge. I. 301

Mähr.-Weißkirchen in riesigen Mengen beobachtet. Dort waren

ganze Bestände der Heidelbeere durch die Trockenheit des Jahres

1911 fast vollständig abgestorben und auf den dürr gewordenen

Ästchen derselben war der Pilz überall außerordentlich häufig. Wie

ich mich überzeugt habe, ist er von C, vaceinii Died. in Kryptfl.

Mark Brandenb. Pilze, IX, p. 366 (1912) sicher nicht verschieden

und als ein Synonym dieser Art zu betrachten.

19. Über Fusieoeeum eornieolum Sace.

Dieser Pilz wurde in Ann. myc. XII, p. 132 (1915) beschrieben

' und in meiner Flor. Boh. et Mor. exs. II. Ser. 1. Abt. Pilze unter

Nr. 1173 ausgegeben. Er gehört aber zu M yzofusicoccum, ist völlig

identisch mit M. eorni (Allesch.) Died. ‚und als Synonym zu dieser

Art zu stellen. ;

20. Über Fusicoceum corylinum Sace.

Die Beschreibung dieses Pilzes wurde in Ann. myc. XII, p. 293

(1914) veröffentlicht. Er wurde in meiner Flor. Boh..et Mor. exs.

U. Ser. 1. Abt. Pilze unter Nr. 959 ausgegeben, gehört ebenfalls zu

Myzxofusicoccum und ist identisch mit M. eoryli Died. Der Pilz ist

wohl eine‘ der häufigsten Arten der Gattung, kommt aber nach

meinen Beobachtungen nur auf dünneren, in grünem Zustande ab-

geschnittenen, noch nicht völlig ausgereiften Ästchen und Stock-

trieben vor. Ich habe ihn in Galizien, Mähren und Bosnien wiederholt

und oft in größeren Mengen gefunden ‚und gesammelt.

21. Über Fusieoeeum Ellisii Petr. et Died.

Stromata dicht zerstreut, meist in Rindenrissen wachsend, zuerst

bedeckt, das Periderm mehr oder weniger pustelförmig auftreibend,

Später hervorbrechend und zuletzt fast ganz oberflächlich, aus einer

lockeren, zahlreiche Reste des Substrates einschließenden, schwarz-.

braunen Basalschichte bestehend, welche sich nach unten in zahl-

Teiche, schwarzbraune, reich verzweigte und septierte, tiefer in das

Substrat eindringende Nährhyphen auflöst und oben das eigentliche

Stroma trägt, dessen ziemlich dicke Außenkruste aus dickwandigen,

. schwarzbraunen, unregelmäßig rundlichen oder polyedrischen, stark

_ „zusammengepreßten, deutlich in konzentrischen Schichten angeord-

neten Zellen von ca. 10--20 „ Durchmesser besteht. Mehr nach

innen werden die Zellen allmählich größer, sind .nicht so stark zu-

Sammengepreßt, polyedrisch oder kantig rundlich, heller gefärbt

und schließlich fast hyalin. Fruchtgehäuse meist in 2—3 Schichten

. @ngeordnet, zahlreich, dicht gedrängt, durch gegenseitigen Druck

oft etwas abgeplattet oder eh die untere Sees dem ‚Stroma

’

302 F. Petrak.

meist vollständig eingesenkt, oft nur durch eine hyaline, aus lang-

gestreckten, faserigen Zellen bestehende Gewebeschichte getrennt,

während die oberste Schichte dicht rasenartig mehr oder weniger

oberflächlich wächst. Fruchtgehäuse rundlich, mit kurz kegel-

förmigem, oft schwach glänzendem Ostiolum, ca. 500—700 ya im

Durchmesser mit bis zu 200 x dicker Wand. Sporen eiförmig-ellip-

soidisch oder länglich eiförmig, zuweilen fast kuglig, beidendig sehr

breit abgerundet, einzellig, 1—-3 größere Öltröpfchen enthaltend,

welche in ein feinkörniges Plasma eingebettet sind, gerade oder

schwach ungleichseitig, mit 1.5—2 zu dicker Wand, lange hyalin,

19—28/14—18 u, zuletzt dunkel olivenbraun, bis zu 30 x lang und

20 u breit. Sporenträger stäbchenförmig, 15—26/2—3 u, hyalin.

Dieser Pilz wurde auf der Rinde dicker Eichenstämme in den

Wäldern bei Podhorn nächst Mähr.-Weißkirchen gesammelt. Er ist

wahrscheinlich identisch mit Sphaeropsis quercina Cooke et EI.

— Dothiorella quercina Sacc., wurde aber, da es schon ein Fusicoccum ” |

quercinum Sacc. gibt, als F. Ellisii Petr. et Died. unter Nr. 668 in

meiner Flor. Boh. et Mor. exs. II. Ser. 1. Abt. ausgegeben. Er zeigt .

im Baue große Übereinstimmung . mit Botryodiplodia fraximi Fr.,

welche, wie ich schon früher nachwies, auch in Formen vorkommt,

welche als Dothiorella fraxini (Lib.) Sacc. und Fusicoccum forsythiae

Died. beschrieben wurden. Bei dem Pilze auf Quercus sind völlig

reife Sporen dunkel olivenbraun, aber stets einzellig, sie sind meist

nur außerhalb, selten und vereinzelt auch innerhalb der Gehäuse

zu ‚finden. Wahrscheinlich treten sie bei vorgeschrittener Reife

sogleich aus den Gehäusen heraus, so daß im Inneren derselben nur

junge und halbreife, hyaline oder etwas gelblich gefärbte Sporen zu

finden sind. Meiner Ansicht nach ist dieser Pilz weder eine Sphaer: opsis

noch eine Dothiorella, kann aber auch bei Fussicoccum nicht bleiben.

Er könnte höchstens zu Haplosporella gestellt werden; da aber diese

Gattung sicher aus vielen heterogenen Dingen besteht und zerlegt

werden muß, wird es am besten sein, unseren Pilz als Vertreter

einer neuen Gattung zu betrachten, welche ich Botryosphaerostroma

nenne und folgendermaßen charakterisiere: 4

Botryosphaerostroma n. gen. } St

Stromata zuerst bedeckt, später hervorbrechend und zuletzt

fast ganz oberflächlich, polster- oder warzenförmig, aus einer lockeren,

zahlreiche Reste des Substrates einschließenden schwarzbraunen

Basalschichte bestehend, welche oben das eigentliche Stroma trägt,

dessen ziemlich dicke Außenkruste aus dickwandigen, schwarz“

braunen, unregelmäßig rundlichen oder pay ee stark. zu

Mykologische Beiträge. I. 303

sammengepreßten deutlich in konzentrischen Schichten angeordneten

Zellen besteht. Fruchtgehäuse dicht gedrängt in 2—3 Schichten

angeordnet mehr oder weniger rundlich, die untere Schichte dem

Stroma völlig eingesenkt, die oberste Schichte dicht rasenartig,

mehr oder weniger oberflächlich. Sporen eiförmig-ellipsoidisch oder

fast kuglig, mit dickem Epispor, lange hyalin, zuletzt dunkelbraun,

einzellig, groß. Sporenträger stäbchenförmig, einfach, hyalin.

Hierher gehört:

Botryosphaerostroma quereina Petr.

Syn.: Fusicoccum Ellisii Petr. et Died. in Flor. Boh. et Mer.

exs. Il/l, Nr. 668 (1912).

? Dothiorella quercina Sacc. Syll. III, p. 240 (1884).

? Sphaeropsis quercina Cooke et EI. :

Die Gattung Botryosphaerostroma stimmt, wie bereits erwähnt,

in vieler Hinsicht mit Botryodiplodia überein, unterscheidet sich

' davon aber durch die einzelligen Sporen. Bei dieser Gelegenheit

möchte ich noch darauf hinweisen, daß die Gattung Botryodiplodia

meiner Ansicht nach auf solche Pilze zu beschränken wäre, welche

ihrem Baue nach der B. fraxini Fr. entsprechen. Solche Formen,

die nichts anderes sind als mehr oder weniger stromatische Diplodien,

müssen zu Diplodia gestellt werden, da alle Arten dieser Gattung

mehr oder weniger zur Bildung eines Stromas neigen.

22. Über Fusieoceum ericeti Saecc.

Da dieser, in Ann. myc. XII, p. 292 (1914) beschriebene, in

Flor. Boh. et Mor. exs. II. Ser. 1. Abt. unter Nr. 960 ausgegebene

Pilz, von welchem ich im Spätherbste des Jahres 1913 sehr große

Mengen gefunden und gesammelt habe, zuweilen in Gesellschaft

von Pseudophacidium callunae Karst. vorkommt, vermutete ich, daß

‚ er eine Nebenfrucht dieses Diskomyzeten sein könnte, weshalb ich

Ihn einem genauen Studium unterzog. Zunächst lasse ich hier eine

ausführliche Beschreibung folgen, da Saccardos Diagnose ziem-

lich unvollständig ist.

Stromata meist locker, seltener ziemlich dicht zerstreut, oft in.

'undeutlichen Längsreihen wachsend, aus rundlicher oder elliptischer

Basis flach polster- oder warzenförmig, '/„—l mm im Durchmesser

und ca. !/, mm hoch, meist in der Längsrichtung des Substrates

etwas gestreckt, der obersten Schichte des Periderms etwas ein-

F: 8ewachsen, die Epidermis zuerst schwach pustelförmig auftreibend,

Später meist durch Längsrisse etwas hervorbrechend, besonders an

den Seiten mit den oft mehr oder weniger emporgerichteten Lappen

304 F. Petrak.

(der Oberhaut fest verwachsen, von fast opak schwarzbraunem aus

unregelmäßig rundlichen oder polyedrischen, 4—6 u weiten Zellen

bestehendem Gewebe mit bis 100 # dicker Basal- und 30-50 a dicker

Deckschichte, im Inneren durch faserig-zellige, ca. 20—30 zn dicke

senkrechte Vorsprünge der innersten, fast hyalinen oder gelblich-

braunen Innenschichte des Stromagewebes in 3—6 unvollständige

Kammern geteilt. Sporen ellipsoidisch, seltener kurz zylindrisch

oder eiförmig, gerade, sehr selten etwas ungleichseitig, einzellig mit

undeutlich feinkörnigem Plasma und ziemlich dicker Membran,

10—14/5—6.5 a hyalin. Sporenträger fehlend. Die Sporen ent-

stehen histolytisch aus dem hyalinen Gewebe des Stromainneren.

Wie schon aus dieser Beschreibung hervorgeht, ist der Pilz

ein Myxofusicoccum und wird daher M. erieeti (Sacc.) Petr. zuheißen

haben. Von den gewöhnlichen Arten dieser Gattung vom Typus des

M. salicis Died. oder M. coryli Died. unterscheidet er sich vor allem

durch das kräftiger entwickelte Stroma und durch die auf zarten

Ouerschnitten sehr deutlich erkennbaren, verhältnismäßig dicken

und kräftigen „Säulen“. Bei der Sporenreife wird die ganze obere

Stromahälfte mit der anhaftenden Epidermis völlig abgestoßen.

Zuletzt bleibt in der Epidermis des Substrates ein dem basalen

Umfange des Stromas entsprechendes Loch zurück, welches durch

die zurückbleibende Basalschichte der Stromata matt schwärzlich

oder schiefergrau gefärbt erscheint. Schon v. Höhnel hat in =

Sitzb. Akad. Wiss. Wien, Math.-nat. Kl. I. Abt., 126. Bd., Nr. 1009

(1917) darauf hingewiesen, daß die Pseudophacidieen eine gewisse

Verwandtschaft mit den Dothideaceen zeigen. In der Tatläßtsich, wenn

man die überaus schönen und klaren Bilder betrachtet, welche sich

in der zitierten Studie v. Höhnels von einigen Vertretern dieser

Familie vorfinden, kaum an der Richtigkeit dieser Behauptung

zweifeln. Der Bau dieser Pilze zeigt in vieler Hinsicht eine auffallende

Ähnlichkeit mit Dothideaceen, von welchen er sich wesentlich nur

durch die ganz flache Fruchtschicht, welche zuletzt ganz frei wird,

unterscheidet. Während aber die echten Dothideaceen-Stromata

im Baue der Lokuli vielfach eine gewisse Ähnlichkeit mit den Sphae-

riales erkennen lassen, nähern sich die Dothioreen durch ihre mehr

oder weniger flache Fruchtschichte und die am Scheitel meist ganz

unregelmäßig zerreißenden Fruchtkörper schon mehr den Diskomy-

zeten. Die Pseudophacidieen dagegen müssen ihrem ganzen Baue

nach schon als echte Diskomyzeten betrachtet werden. Wenn.ich

v. Höhnel richtig verstehe, so zieht er jetzt die Dothioreen

den Dothideales. Ich glaube, daß man diese Pilze wohl mit dem

gleichen Rechte als Diskomyzeten betrachten könnte. ‚Schließlich

;g Mykologische Beiträge. I. 305

ist es aber, da diese Familie ohne Zweifel einen Übergang vermittelt,

gleichgültig, ob sie bei den Dothideales oder bei den Diskomyzeten

einen Platz erhält.

Hier möchte ich nun noch in Kürze auf die große Ähnlichkeit

der Nebenfruchtformen von Dothioreen und Pseudophacidieen hin-

weisen. Die häufigste Nebenfrucht von Dothiora ist Dothichiza,

mit einfachen, zuerst völlig geschlossenen, später am Scheitel unregel-

mäßig aufreißenden-Gehäusen, die nicht selten dicht gehäuft wachsen,

dann oft mehr oder weniger zusammenfließen und so eine gewisse

Neigung zur Bildung eines Stromas verraten. Die Sporen werden

durch Histolyse aus dem Gewebe des Nukleus gebildet, sind eiförmig _

oder ellipsoidisch, hyalin und einzellig. Davon unterscheidet sich

Myxofusicoccum nur durch stromatische, mehr oder weniger unvoll- .

ständig gekammerte, bei der Reife meist die ganze Deckschichte

abwerfende Fruchtkörper und durchschnittlich etwas größere, meist

kurz zylindrische ‘Sporen.

23. Über Fusieoeeum moravieum Bub.

Die von mir gesammelten Originalexemplare dieses, in Ann.

myc. XIII, p. 28 (1915) beschriebenen Pilzes, welchen ich auch in

Galizien wiederholt gefunden und gesammelt habe, zeigen in jeder

Hinsicht den Bau einer typischen Phomopsis. Die Angabe des

Autors „stromatibus .... intus loculatis“ kann wohl nur auf einem

Irrtum beruhen. Wiederholte Untersuchungen zahlreicher Exemplare

haben mir gezeigt, daß die Gehäuse wie bei vielen anderen Pho-

mopsis-Arten nur durch mehr oder weniger stark vorspringende,

faltenartige Vorragungen der Wand unvollständig gekammert sind.

Der Pilz gehört sicher als Spermogonienform zu Diaporthe syngenesia

und wurde deshalb in meiner Flor. Boh. et Mol. exs. II. Ser. 1. Abt.

Nr. 1064 (1919) als Phomopsis moravica (Bub.) Petr. ausgegeben.

Derselbe ist aber zweifellos mit Phoma syngenesia P. Brun. identisch,

mit welchem sicher auch .Pkoma Frangulae Oud. zusammenfällt.

Er muß Phomopsis syngenesia (Brun) v. Höhn. heißen und hat

folgende Synonyme:

Phomopsis syngenesia v. Höhnel in Hedwig LX, p. 209 (1918).

Syn.: Phoma syngenesia P..Brun. in Act. Soc. Linn. Bordeaux

1890, p. 57 extr.

Phoma Frangulae Oud. in II XXXVIT, | p. 314

1898

a an in Ann. myc.XIII,p. ag(ı915).

Phomopsis moravica Petr. in Flor. Boh. et Mor.

exs. II/1, Nr. 1064 (1919). 3 ee

Hedwigia Band LXI. 2 2

306 F. Petrak. BE:

24. Über Fusicoeeum pulvinatum Sace.

Dieser Pilz, dessen Beschreibung-in Ann. myc. XI, p. 559 (1913)

zu finden ist, wurde in meiner Flor. Boh. et Mor. exs. II. Ser. 1. Abt.

unter Nr. 862 ausgegeben. Da ich in ihm ein Myzxofusicoccum ver-

mutete, habe ich ihn genau untersucht und lasse hier zunächst eine

ausführliche Beschreibung folgen.

Stromata bald locker, bald ziemlich dicht zerstreut, oft in

undeutlichen Längsreihen wachsend, subepidermal, der obersten

- Rindenschichte auf- oder etwas eingewachsen, aus unregelmäßig

rundlicher oder länglich-elliptischer Basis warzen- oder höcker-

förmig, die Oberhaut zuerst stark pustelförmig auftreibend, später

meist durch Längsrisse mehr oder weniger hervorbrechend und von

den emporgerichteten Rändern der Epidermis umgeben, 1--4 mm

lang, ®/,—2 mm breit und ca. !/, mm hoch, oft 2—3 mehr oder

weniger genähert und dann zuweilen am Grunde etwas zusammen-

fließend, mit flachem oder schwach gewölbtem Scheitel und fast

. glatter oder fein warzig-höckeriger Oberfläche, außen graubraun

oder schwärzlich, matt, fast wie bestäubt. Stromagewebe aus un

regelmäßig polyedrischen, 6—12 x großen, innen blaß durchscheinend-

olivenbraunen, außen fast opak schwarzbraunen Zellen bestehend,

mit bis zu 100 » dicker Außenkruste, im Inneren in sehr zahlreiche,

ganz unregelmäßig rundliche, ellipsoidische, oft etwas gelappte,

vollständige oder unvollständige Kammern von ca. 100-200 #

Durchmesser geteilt. Sporen kurz zylindrisch oder schmal eier

soidisch, gerade, selten schwach gekrümmt, beidendig breit abe

gerundet, hyalin, ohne erkennbaren Inhalt, mit ca. 4/, g dicker

Membran, 7—11/3—4 u. Sporenträger schr zart, Sr ”

8-10/1—1.5 u. =

Dieser interessante Pilz nimmt zwischen Fusicoccum und Myzo-

fusicoceum eine eigentümliche \ Mittelstellung ein. In bezug auf die

kräftig entwickelte Stromakruste und die im Inneren durch ziem-

lich dicke Wände in zahlreiche Kammern geteilten Stromata stimmt

er ganz mit den typischen Vertretern der Gattung Fusicoccum

überein. Die Sporenträger sind jedoch sehr undeutlich und die

Sporen selbst genau so gebaut wie bei Myxofusicoccum. Mit Rücl

sicht auf den hier geschilderten Bau der Stromata und die, wenn auch

nur undeutlichen Sporenträger kann dieser Pilz nicht zu Myxo-

fusicoceum gestellt werden und muß vorläufig bei Fusicoccum | a

bleiben. Er ist von dem auf Rosa beschriebenen M: yxofusicoecum

rosae (Fuck.) Died. wesentlich nur durch den Bau ‚seiner Stro =

verschieden. |

Mykologische Beiträge. 1. 307

Bubak und Wroblewski beschrieben auf Rosa ein

‚ Myxofusicoecum polonicum Bub. et Wrobl.!); da dieser Pilz aber

fadenförmige Sporenträger haben soll, wird er wohl nicht in diese

Gattung gehören.

25. Über Diplodina Kabatiana Bub.

Bei Ohrensdorf nächst Mähr.-Weißkirchen sammelte ich in

großen Mengen eine Diplodina auf dürren Stengeln von Galium

mollugo, welche in der Flor. Boh. et Mor. exs. II. Ser. 1. Abt. Nr. 1133

als Diplodina galii ausgegeben wurde, obgleich die Sporen mit den

Angaben Alleschers nicht gut übereinstimmen.

In Hedwigia LII, p. 350 hat Bubak eine Diplodina Kabatiana

Bub. beschrieben, welche in Böhmen bei Welwarn von Kabat

gesammelt wurde. Die Originaldiagnose dieser Art stimmt bis auf

die Sporen völlig mit dem von mir gefundenen Pilze überein. Bubak

beschreibt die Sporen „zylindrisch, 11—15 u lang, 3—4 y breit,

gerade, seltener gebogen, an den Enden breit abgerundet, in der .

Mitte mit. einer Querwand, hyalin“.

Bei dem von mir ausgegebenen Pilze, von welchem ich sehr.

viele Exemplare untersucht habe, sind die Sporen ebenfalls zylindrisch,

beidendig breit abgerundet, an der ungefähr in der Mitte befindlichen

Querwand nicht oder nur sehr wenig eingeschnürt, enthalten oft

in jeder Zelle 1-—-3 sehr kleine Öltröpfchen und messen 7—12/3—4 u.

Außer diesen mehr oder weniger zylindrischen Sporen beobachtete

ich aber auch in vielen Gehäusen mehr oder weniger zahlreiche,

ellipsoidische oder fast eiförmig-ellipsoidische Sporen, welche meist

7—8.5 u lang, 3.5—4.5 u breit waren. Nach Allescher sollen

die Sporen von D. galii eiförmig sein und 7—8/4—5 u messen. Wie

man sieht, nimmt der von mir gefundene Pilz gleichsam eine Mittel-

stellung zwischen D. galiit und D. Kabatiana ein. Mit welcher dieser

Arten soll er identifiziert werden ?

Offenbar hat Bubak vollkommen ausgereiftes Material

untersucht, da Kabat den Pilz im Mai sammelte. Meine Exem-

plare, welche Ende März gesammelt wurden, sind sicher noch nicht

völlig reif. Da Alleschers Beschreibung dieses Pilzes in jeder

"Hinsicht kurz und ziemlich unvollständig ist, darf man vermuten,

daß seine Angaben über die Sporen ebenfalls nicht genau sind, der.

von Nie ßl gesammelte Pilz also wahrscheinlich auch zylindrische,

. zum Teile längere Sporen haben wird. Vielleicht ist Nießls

Original noch nicht ganz reif oder aeg eine > Form, bei welcher

a ce LVI p. 332 1)

308 F. Petrak.

die relativ kürzeren, aber breiteren Sporen vorherrschen. Deshalb

zweifle ich nicht daran, daß Diplodina Kabatiana Bub. mit D. galii .

(Nießl) Sacc. völlig zusammenfällt und als Synonym zu dieser Art

gestellt werden muß.

26. Diploplacosphaeria n. gen.

Stroma ausgebreitet, flache, mehr oder weniger langgestreckte

schwarze, schwach glänzende Krusten bildend, subkutikulär, innen

hyalin oder blaß gelblich braun, mit dem Substrat völlig und fest

verwachsen, von undeutlich zelligem, sehr viele Öltröpfchen ent-

haltendem Gewebe, mit schwach warzig-höckeriger oder faltig

runzeliger Oberfläche. Fruchtgehäuse als Höhlungen im Stroma

entstehend, von typisch dothidealer Natur, also echte Lokuli, meist

ziemlich dicht gedrängt, rundlich, mit fast kreisrundem Porus nach

außen mündend. Sporen schmal spindelförmig, gerade, ungefähr

in. der Mitte mit einer Querwand, nicht eingeschnürt, hyalin durch

Histolyse aus dem hyalinen Zellgewebe Ei Nukleus der Lokuli

entstehend. Sporenträger fehlen.

Diploplacosphaeria ruthenica n. sp.

Stroma flach, bis zu 3 mm lange, die Stengel oft rings um-

gebende schwarze oder schwarzbraune 100—200 u dicke Krusten

bildend, subkutikulär, innen hyalin oder blaß gelblich bis hell bräun-

lich, außen fast opak schwarzbraun, mit dem Substrate fest und

völlig verwachsen, oft zahlreiche mehr oder weniger gebräunte Reste

derselben einschließend, von undeutlich zelligem, sehr viele Öl-

tröpfchen enthaltendem, an der Oberfläche aus einer dünnen, mehr

oder weniger mit der Epidermis verwachsenen Schichte von fast

opak dunkelbraunem oder schwarzbraunem parenchymatischem

Gewebe bestehend, schwach runzelig faltig, durch die mehr oder

weniger, oft fast halbkuglig vorragenden Lokuli feinwarzig-höckerig.

Fruchtgehäuse als Höhlungen im Stroma entstehend, von typisch

dothidealer Beschaffenheit, also echte Lokuli, dicht gedrängt ein-

schichtig, durch gegenseitigen Druck zuweilen etwas abgeplattet oder

kantig, zuweilen etwas zusammenfließend, auf der Stromaoberfläche

mehr oder weniger halbkuglig vorragend und durch ein papillen

förmiges, von einem fast kreisrunden, 6—12 » weiten Porus durch

bohrtes Ostiolum einzeln nach außen mündend, 80-140 » im Durch-

messer. Sporen spindelförmig oder oblong-spindelförmig, meist _

gerade oder sehr schwach ungleichseitig, beidendig etwas verjüngt,

stumpf zugespitzt oder abgerundet, ungefähr in der Mitte mit einer

Querwand, nicht oder nur sehr wenig eingeschnürt, in jeder |

Mykologische Beiträge. 1. 309

meist einige sehr kleine Öltröpfchen enthaltend, 10-16 y lang,

3—4 « breit, durch Histolyse aus dem hyalinen Nukleus der Lokuli

entstehend, hyalin. Sporenträger fehlen.

Auf dürren Stengeln von Asperula cynanchica auf den Kalk-

‚hügeln bei Wolczyniec nächst Stanislau in Südostgalizien, 29. VI.1918.

Der hier beschriebene Pilz ist zweifellos die Nebenfrucht eines

dothidealen Schlauchpilzes. Am nächsten verwandt sind wohl die

Gattungen Thoracella Oud. und Placosphaerella Pat., bei welchen

aber nach den Originaldiagnosen die Sporen auf Trägern gebildet

werden, während sie bei dem von mir gefundenen Pilze histolytisch

aus dem hyalinen Nukleus der Lokuli entstehen und Sporenträger

gänzlich fehlen. Placosphaeria galii Sacc. scheint auch ein sehr

ähnlich gebautes Stroma zu besitzen, hat aber kleinere, einzellige

Sporen. Ich kenne diesen Pilz nur aus Sydow, Myc. germ.

Nr. 812; leider ist mein Exemplar dieses Exsikkates noch viel zu

jung und unbrauchbar. Erwähnt sei noch, daß. D. ruthenica bei

oberflächlicher Betrachtung habituell den Teleutosporenlagern einer

Puccinia sehr ähnlich ist. Herrn Dr. K.von Keißler, Kustos

am Naturhistorischen Museum in Wien, spreche ich auch hier für

das mühevolle Nachschlagen zahlreicher, mir derzeit unerreichbarer _

RRBIOSEChEr Werke meinen verbindlichsten Dank aus.

27. Über Septoria asari Saecc.

Auf überwinterten Blättern. von Asarum europaeum sammelte

ich im Mai 1919 bei Mähr.-Weißkirchen einen Pilz, welcher zweifellos

mit 8. asari Sacc. identisch ist und von welchem ich hier zunächst

eine ausführlichere Beschreibung folgen lasse.

Flecken auf beiden Blattseiten sichtbar, unregelmäßig zerstreut,

oft zahlreich und genähert, dann meist größere Teile der Blätter

zum Absterben bringend, unregelmäßig rundlich, zuerst braun,

Später in der Mitte weißlich, mit breitem, dunkelbraunem, oft etwas

erhabenem Saume, bald nur klein, 2-3 mm, bald größer und bis

12 mm im Durchmesser. Fruchtgehäuse im weißlichen Teile der

' Flecken ziemlich locker zerstreut, oberseits, zuerst völlig eingesenkt,

Später mit dem Scheitel oft etwas hervorbrechend, von schwach

durchscheinend olivenbraunem oder schwarzbraunem, parenchyma-

tischem, aus unregelmäßig polyedrischen, 5-8 u großen Zellen

bestehendem Gewebe, mit kleinem, papillenförmigem, von einem

Tundlichen, ca. 20 x weiten oder elliptischen, bis 30 a langen, 15 a

breiten Porus durchbohrten Ostiolum, rundlich niedergedrückt bis

linsenförmig, 70-100 «im Durchmesser. Sporen Tai gerade

310 F. Petrak.

oder nur schwach gekrümmt, beidendig stumpf abgerundet, an einem

Ende oft etwas schmäler, mit sehr undeutlich feinkörnigem Inhalte,

12—25/1 u, hyalin.

Da dieser Pilz ein deutlich parenchymatisches Gehäuse hat,

muß er zu Rhabdospora gestellt und Rh. asari (Sacc.) Petr. benannt

werden. In Rabh. Kryptfl. Deutschl. Pilze, 2. Aufl. 1/6, p. 736 (1900)

hat Allescher auch eine S. asaricola All. beschrieben, welche

sich nach Ansicht des Autors durch längere und schmälere Sporen

von 8. asari, deren Sporen 14 lang, 1.75 „ breit angegeben werden,

unterscheiden soll. Nun sind aber die Sporen bei allen Septorien .

in bezug auf ihre Dimensionen schr veränderlich, die Angabe, daß

S. asari 14 u lange Sporen hat, ganz ungenau, so daß ich an der

Identität dieser Arten nicht den geringsten Zweifel hegen kann.

S. asaricola All. ist daher gleich $. asari Sacc. und ein Synonym

von Rh. asari (Sacc.) Petr.

28. Stagonospora eatacaumatis n. Sp.

Fruchtgehäuse sehr zerstreut, oft ganz vereinzelt in den Lokuli

von Catacauma dothidea (Moug.) v. Höhn. nistend, dieselben voll-

‚ ständig ausfüllend oder am Grunde einen schmalen Zwischenraum

freilassend, mit dem Scheitel der Lokuli stets völlig verwachsen,

von dünnhäutigem,; durchscheinend gelblichbraunem, undeutlich “

faserig zelligem Gewebe, rundlich, ca. 120—160 a« im Durchmesser,

mit zylindrisch kegelförmigem, durchbohrtem Ostiolum das Cata-

cauma-Stroma durchbrechend, aber nicht vorragend. Sporen schmal

und verlängert spindelförmig, beidendig meist nur wenig verjüngt, |

an einem Ende oft etwas breiter, stumpf abgerundet, schwach sichel-

oder wurmförmig gekrümmt oder fast gerade, mit 8—12, selten

mehr oder weniger ziemlich undeutlichen Querwänden, an ‘denselben

schwach eingeschnürt, in jeder Zelle mit feinkörnigem, aus zahl-

reichen, sehr kleinen Öltröpfchen bestehendem Plasma, 3548

hyalin. Sporenträger nicht erkennbar. Se

In den Lokuli alter Stromata von Catacauma dothidea (Moug.) a

v. Höhn. auf einem Stämmchen von Rosa Hort. im Parke der

Mil.-Oberrealschule in Mähr.-Weißkirchen, 23.XII. 1919, leg. J.Petrak

Dieser interessante Pilz dürfte wohl am besten als Stagonospor@

zu betrachten sein, obgleich die Querwände in den Sporen ziemlich

undeutlich und oft nur durch die ganz deutlichen Einschnürungen

zu erkennen sind. Die Gehäuse finden sich meist einzeln in de

Lokuli der Catacauma-Stromata, nur einmal beobachtete ich zW

Gehäuse in einem Hohlraum, welche durch gegenseitigen Druck :

der Mitte fast zu einer ebenen Fläche abgeplattet waren. Die Ge

Mykologische Beiträge. I. sıl

häusewand ist sehr dünn, und als ich die ersten Proben untersuchte,

glaubte ich zunächst, daß die Sporen dieses Pilzes zu einer Neben-

fruchtform der Catacauma gehören. Zahlreiche Präparate von ver-

schiedenen Stellen der Stromata zeigten mir aber bald, daß dieser

Pilz ein eigenes Gehäuse hat, welches seiner Beschaffenheit nach

vom Catacauma-Stroma völlig verschieden, am Grunde der Lokuli

sogar zuweilen völlig frei ist, während der Scheitel stets mit dem

Stroma des Wirtes verwachsen ist. ;

29. Sphaeropsis hranicensis n. sp.

Fruchtgehäuse zerstreut oder locker herdenweise, selten fast

vereinzelt, oft größere Strecken der Äste ziemlich gleichmäßig über-

ziehend, in der obersten Schichte des Periderms nistend, die Epi-

dermis zuerst mehr oder weniger pustelförmig auftreibend, später

durch kleine Risse etwas hervorbrechend, aber nicht vorragend,

tundlich niedergedrückt, trocken am Scheitel oft etwas schüssel-

förmig eingesunken, mit kurz und stumpf kegelförmigem, von einem

unregelmäßig rundlichen, ca. 35—50 u weiten Porus durchbohrten

Ostiolum, ca. 400-600 wim Durchmesser, selten noch etwas größer, .

von parenchymatischem Gewebe, welches aus 3—5 Zellschichten

gebildet wird. Zellen der Außenkruste unregelmäßig rundlich oder

polyedrisch, mehr. oder weniger zusammengedrückt, fast opak

schwarzbraun, ca. 7—10 »im Durchmesser, die der inneren Schichten

etwas heller gefärbt, bis zu 18 «lang und 12 a breit. Sporen eiförmig

‚ oder ellipsoidisch, zuweilen fast kuglig, beidendig sehr breit abge-

rundet, mit dünner Membran, selten etwas ungleichseitig, mit fein-

Kömigem Plasma, zuweilen mit 1—2 größeren Öltropfen, sehr lange

hyalin, zuletzt dunkel kastanien- oder olivenbraun, 24—32/16—21 g.

Sporenträger von sehr verschiedener Länge, fadenförmig, teils kurz,

teils verlängert und bis zu 90 « lang. Konidien endständig.

Auf dürren Ästen von Ulmus spez. im Parke der Mil.-Ober-

realschule in Mähr. -Weißkirchen, 24. XI. 1919, leg. J Petrak,;

Dieser Pilz steht seinem ganzen Baue nach der Botryodiplodia

fraxini Fr. sehr nahe. In der Beschaffenheit der Sporen, Gehäuse-

wand usw. herrscht große Übereinstimmung. Die Gehäuse wachsen

‚aber meist locker zerstreut, seltener sind sie etwas mehr gehäuft

und stromatisch verwachsen. Schneidet man ein Gehäuse durch,

‚So zeigt sich in der Regel ein fast rein weißer Nukleus, welcher der

Hauptsache nach aus den Sporen besteht. Braune Sporen sind in

' den Gehäusen nur sehr vereinzelt zu finden. Dagegen sind alle

Sporen, welche die Gehäuse, schon verlassen haben, ziemlich dunkel-

. braun N Während die hyalinen Kanklien: ein Semlich, grob-

t ö

312 F. Petrak.

körniges Plasma und oft 1—2 Öltröpfchen enthalten, ist in den

braunen Sporen kaum eine Differenzierung des Inhaltes zu erkennen.

Querwände sah ich nie, auch nicht angedeutet.

Von B. fraxini Fr. ist dieser Pilz durch die mit dünner Membran

versehenen, breiteren, oft fast kugligen Sporen ziemlich leicht zu

unterscheiden.

30. Über Coniothyrium inerustans Sacc.

Diesen Pilz habe ich auf dürren Juglans-Ästen in Gärten bei

- Mähr.-Weißkirchen wiederholt in großen Mengen gesammelt und

in meiner Flor. Boh. et Mor. exs. II. Ser. 1. Abt. Pilze unter Nr. 1059

ausgegeben. Einmal habe ich in seiner Gesellschaft auch den sicher

zugehörigen Schlauchpilz Thyridaria incrustans gefunden, leider

nur in wenigen Exemplaren. Ich lasse hier zunächst eine ausführ-

liche Beschreibung folgen.

Stromata zerstreut, seltener 2—3 genähert und dann oft etwas

zusammenfließend unter der Epidermis in der obersten Schichte des _

. Periderms sich entwickelnd und mit einer schwärzlichen Mündungs-.

. scheibe hervorbrechend, die Epidermis mehr oder weniger pustel-

förmig auftreibend, aus unregelmäßig rundlicher oder elliptischer

Basis flach kegelförmig, ca. 1-2 mm im Durchmesser. Stroma-

substanz aus locker verflochtenen, krümelige Reste des Substrates

einschließenden, septierten, rotbraunen, verzweigten, ‚ca. 2—3 #

dicken Hyphen bestehend. Fruchtgehäuse zu 2—6 valsoid gehäuft,

unregelmäßig angeordnet oder um ein in der Mitte befindliches fast

kreisständig, aus ziemlich flacher, breit bauchiger Basis ganz un-

regelmäßig rundlich oder flaschenförmig, oben halsartig verjüngt und

in einen kurzen, ca. 140 x dicken, oben oft etwas verdickten Hals

übergehend, welcher auf der schwärzlichen Mündungsscheibe hervor-

bricht, am Grunde 500-800 x breit, 400-600 u hoch, durch die

unregelmäßig verbogene, besonders vom Grunde aus faltenartig. in

das Innere der Gehäuse vorspringende, ca. 20 « dicke Wand unvoll- :

ständig gekammert, von fast opakem, dunkel olivenbraunem, innen

etwas heller gefärbtem, undeutlich kleinzellig parenchymatischem

Gewebe. Das Innere der Pykniden wird hoch hinauf bis in den

halsartigen Teil von den Konidienträgern bekleidet und ganz erfüllt

von einer dunkel olivengrünen Masse, die aus den schleimig ver-

klebten Sporen besteht. Sporen. länglich eiförmig, ellipsoidisch,

kurz zylindrisch, sehr selten fast kuglig, beidendig breit abgerundet,

ohne erkennbaren Inhalt, schr selten mit zwei sehr kleinen Öltröpfchen,

gerade oder sehr schwach ungleichseitig, 4—7/2—-3 p. Konidien

Mykologische Beiträge. I. 313

träger meist kurz, 10—15 „lang, 2 x dick, stäbchenförmig, einfach,

mit endständigen Sporen, seltener bis zu 30 x lang und dann an der

' Spitze oft etwas kurzästig.

Dieser Pilz stimmt in vieler. Hinsicht mit Melanconiopsis

ailanthi v. Höhn., der Konidienform von Thyridaria ailanthi Rehm

‘überein und wird deshalb Melaneoniopsis inerustans (Sacc.) Petr.

zu nennen sein. Da alle Thyridaria-Arten einander sehr ähnlich

sind, ist es begreiflich, daß auch ihre Nebenfruchtformen sich mor-

‚ phologisch nur wenig unterscheiden. Mir scheint es fast, als ob

_ einige der bei uns vorkommenden T'hyridarien nur Formen einer

Art seien. Was Th. incrustans anbelangt, so ist diese Art in bezug

- auf die Ausbildung des Stromas sehr variabel. Dasselbe entwickelt

sich auch unter der Epidermis; ist es klein, so bleibt es von der mehr

oder weniger pustelförmig aufgetriebenen Epidermis bedeckt; ist es

größer, so bricht es hervor und dann bildet der Pilz kleinere oder

größere, Cucurbitaria-ähnliche Rasen. Winter hat diese Gattung

mit Kalmusia vereinigt und stellt sie zu den Valseen, die den’ Dia-

portheen v. Höhnels teilweise entsprechen, was natürlich nicht

Tichtig ist. Thyridaria hat bald’ große, bald kleine Stromata, die

‚entweder mehr oder weniger bedeckt bleiben oder hervorbrechen.

Die Stromasubstanz hat meist eine mehr oder weniger lockere, fast

filzige Beschaffenheit, welcher die dicht gedrängten, rasenartig an-

geordneten Perithezien mehr oder weniger eingesenkt sind. T’hyri-

daria wird daher meiner Ansicht nach zu den Cueurbitariaceen zu

stellen und anders zu charakterisieren sein.

Die Nebenfruchtformen von T’hyridaria sind jenen von Valsaria

in vieler Hinsicht sehr ähnlich. Ich habe zahlreiche Formen von

Valsaria auf Ligustrum, Quercus, Corylus, Carpinus, Ailanthus,

Fagus usw. gesammelt, die in ihren mikroskopischen Merkmalen

fast, vollständig übereinstimmen und darnach zu V. insitiva Ces.

‘et de Not. gehören, im Baue der Stromata aber weit verschieden

‚sind. Ob das alles nur Formen einer Art sind, oder verschiedene,

einander sehr nahestehende Spezies sind, mag dahingestellt bleiben.

Die Stromata sind bald typisch euvalsoid, dauernd und vollständig

bedeckt, klein oder höchstens mittelgroß, bald ganz unregelmäßig

polster- oder warzenförmig, zuerst bedeckt, von verschiedener Größe,

zuweilen aber bis ca. 1 cm im Durchmesser, anfangs bedeckt, später

mehr oder weniger hervorbrechend und zuletzt oft ganz oberfläch-

lich. Bei diesen oberflächlich wachsenden Formen ist das Stroma

aber viel mächtiger entwickelt, von lederartig-fleischiger oft brüchiger

Beschaffenheit, die Perithezien sind im Gegensatze zu Thyridaria

völlig eingesenkt, oft mehrschichtig angeordnet und ragen nur

314 F. Petrak.

selten etwas hervor. Die Konidienform von Valsaria stimmt mit

der Melanconiopsis-Form von Thyridaria oft so sehr überein, daß

ich nicht imstande bin, sichere Unterscheidungsmerkmale anzugeben.

Die von mir gesammelten Valsaria-Nebenfruchtformen, von welchen

ich eine auf Aesculus gefunden habe, bei welcher ich auch Stromata

beobachtete, in welchen Konidien enthaltende Pykniden mit Peri-

thezien der Walsaria vermischt waren, haben zwar meist völlig

hervorbrechende, warzenförmige oder polsterförmige Stromata, doch

kommt es, wie bei der Schlauchform nicht selten vor, daß die Stromata

auch völlig bedeckt und mehr oder weniger euvalsoid bleiben. Viel-

leicht gehören sogar einige Formen mit mehr oder minder dicht

zerstreut und getrennt wachsenden Pykniden, die als Coniothyrien

beschrieben wurden, hierher. Dagegen kommt es bei Melanconiopsis

incrustans auch vor, daß die Stromata mehr oder weniger hervor-

brechen und zuletzt fast ganz oberflächlich werden. Man wird also

wohl auch die Nebenfrüchte von Valsaria zu Melanconiopsis stellen,

oder diese Gattung wieder nur auf M. inqwinans El. et Ev. beschränken

müssen, die meiner Ansicht nach sicher keine Thyridaria-Neben-

fruchtform sein kann. :

. Comiothyrium inerustans Sacc. und Ü. insitivum Sacc. sind x

meiner Ansicht nach wahrscheinlich Mischarten, die Formen um-

fassen, welche Nebenfrüchte verschiedener Askomyzeten sind (in

Betracht kommen Valsaria- und Thyridaria-Arten), einander aber

sehr nahe stehen und sicher nur schwer, in manchen Fällen ohne

Kenntnis der zugehörigen Schlauchpilze wohl überhaupt nicht mit

Sicherheit zu unterscheiden sein werden. 3 :

31. Über Septomyxa picea Sacc. E%

Die Beschreibung dieses Pilzes, welchen ich in meiner Flor.

Boh. et Mor. exs. II. Ser. 1. Abt. unter Nr, 863 ausgegeben habe,

ist in Ann. myc. XI, p. 560 (1913) zu finden. Wie ich mich durch

eine genaue Untersuchung des von mir zahlreich gesammelten

Materiales überzeugt habe, ist er mit Diseella earbonacea (Fr.) Berk.

et Br. völlig identisch und als Synonym zu dieser Art zu stellen.

32. Über Sporonema quereiecolum C. Mass. Br

Auf einem faulenden Eichenblatte habe ich bei Stanislau in

Südostgalizien einen Pilz gesammelt, welchen ich als Sporonema

quercicolum C. Mass. bestimmte. Da ich aber’ in letzter Zeit Ge-

legenheit hatte, einige typische S’poronema-Arten kennen zu lernen,

fiel mir auf, daß der von mir gefundene Pilz vom Typus dieser Gattung.

weit verschieden ist. Ich zweifelte zunächst an der Richtigkeit

Mykolögische Beiträge. I. 315

meiner Bestimmung und habe ihn daher nochmals genau untersucht.

Dabei bin ich zunächst zu der Überzeugung gelangt, daß mein Pilz

mit Sp. quercicolum C. Mass. sicher identisch ist, aber nicht zu Sporo- .

nema gehören kann. Bei einer Durchsicht der Literatur habe ich

nun gefunden, daß er genau mit der von Höhnel neu charak-

'terisierten Gattung Pilidium Kze. übereinstimmt. Nun habe ich

aber bei Mähr.-Weißkirchen auffaulenden, nicht ausgereiften Blättern,

Blattstielen und Ästchen von Rosa einen Pilz in größeren Mengen

gesammelt und in meiner Flor. Boh. et Mor. exs. II. Ser. 1. Abt. Pilze

Nr. 1336 als Sp. quercicolum C. Mass. ausgegeben, welcher mit dem

galizischen Pilze auf Quercus vollkommen übereinstimmt und sicher

identisch ist. In Sitzb. Akad. Wiss. Wien, Math.-Nat. Kl. 1. Abt.,

124. Bd., p. 147—148 (1915) hat v. Höhnel aber nachgewiesen,

daß Ceuthospora concava Desm. auch ein Pilidium ist und den Pilz

ausführlich beschrieben. Ich zweifle nun nicht, daß mein Pilz mit

P. concavum (Desm.) v. H. identisch ist. Er weicht von Höhnels

Beschreibung nur durch die beidendig meist schief zugespitzten,

daher oft fast kahnförmigen, 7—8 langen, 1.5—2 « breiten Konidien

ab. Da aber der von mir auf Quercus gesammelte Pilz zweifellos

mit der Form auf Rosa identisch ist, muß Sp. quercicolum C. Mass.

als Synonym zu P, conecavum (Desm.) v. Höhn. gestellt werden.

: Eine höchst interessante, eigentümliche Form dieses Pilzes sei

hier noch erwähnt, welche ich von Herrn R.Steppan aus Böhmen

erhalten habe. Derselbe wächst auch auf faulenden Blättern von

Rosa, hat aber auf der Oberfläche des Stromas zerstreut stehende,

steife, dicke, sehr lange, aufwärts allmählich verjüngte Borsten!

Leider waren die Blätter so morsch und spärlich, daß ich brauchbare

Querschnitte zwecks genauer Untersuchung dieser Borsten nicht

herstellen konnte. Ich bin jedoch der Ansicht, daß die Borsten als

Auswüchse oder Ausstülpungen des Stromas zu betrachten sind.

Im Baue der Stromawand, der Konidienträger und Sporen stimmt

aber auch dieser Pilz vollkommen mit den von mir gesam-

melten borstenlosen Exemplaren überein.

. 33. Über Cryptosporiopsis nigra Bub. et Kab..

In Hedwigia LI, p. 360 (1912) haben Bubak und Kahbät.,

die Gattung Oryptosporiopsis mit der Typusart Or..nigra Bub. et Kab.

beschrieben, welche auf dürren Ästen von Saliz fragilis bei München-

- grätz in Böhmen von J. E. Kabat gesammelt wurde.

A Ein sorgfältiger Vergleich der Beschreibung dieses Pilzes mit

en von mir in meiner Flor. Boh. et Mor. exs. II. Ser. 1. Abt. unter

Nr. 1094 ee, gel von EN saaegsgehe

316 F. Petrak.

(Otth.) Petr. hat mich zu der Überzeugung gebracht, daß Or. nigra

und M. scutellatum wohl sicher nur Formen einer Art sind, da

nach den Angaben der Autoren die Sporen von Or. nigra 30—42 u

lang, 9.5—13.5 x breit sind, was auf den von mir ausgegebenen Pilz,

dessen Sporen ich auf’ Grund zahlreicher wiederholter Messungen

30--38 u lang, 11—15 „ breit gefunden habe, sehr gut paßt. Auch

die Beschreibung des Sporenlagers stimmt sehr gut. Da Myxo-

sporium. zweifellos eine Mischgattung ist, wird dieser Pilz wohl am

besten bei der von Bubak und Kabat aufgestellten Gattung

verbleiben und Cryptosporiopsis seutellata (Otth.) Petr. zu heißen

haben. Folgende Synonyme gehören hierher.

Sphaeropsis scutellata« Otth. in Berner Mitteil. 1868, p. 60.

Macrophoma scutellata- Sacc. Syll. fung. XI, p. 496 (1895).

M yzosporium scutellatum v. Höhn. in Sitzb.'Akad. Wiss. Wien,

Math. nat. Kl. Abt. I, 115. Bd., p. 678 (1906).

Oryptosporiopsis nigra Bub. et Kab. in Hedwigia LII, p. 361

(1912).

Wie schon v. Höhnel erwähnte, ist dieser Pilz wahrschein-

lich eine Nebenfruchtform von Ocellaria. Ich habe den Pilz irrtüm-.

lich als Myzosporium scutellatum (Otth.) Petr. ausgegeben, finde

jetzt aber, daß er schon früher von Höhnel zu dieser Gattung -

gebracht wurde.

34. Über Gloeosporium ribis (Lib.) Mont. et Desm.

Dieser Pilz ist auf lebenden Blättern verschiedener Ribes-Arten

im Spätsommer wohl überall häufig und sehr weit verbreitet. Er

wird den befallenen Sträuchern besonders in trockenen Jahren sehr

schädlich, weil er die Blätter frühzeitig zum Absterben bringt. Da

er ein arger Schädling unserer Johannis- und Stachelbeersträucher

ist, war er schon wiederholt Gegenstand eingehender Untersuchungen.

Klebahn hat gefunden, daß er die Nebenfruchtform eines

Diskomyzeten ist, den er Pseudopeziza ribis Kleb. genannt hat.

. Da v. Höhnel in Sitzb. Akad. Wiss. Wien, Math. nat. Kl.

Abt. I, 125. Bd., p. 94-96 (1915) die Gattung Gloeosporium Sacc.

non Desm. et Mont. in mehrere neue Gattungen zerlegt hat und der

Pilz auch, im letzten Sommer wieder massenhaft aufgetreten ist,

habe ich mich entschlossen, ihn genauer zu studieren, um zu unter-

suchen, bei welcher der von Höhnel begründeten neuen Gat-

tungen er sich unterbringen ließe.

Die Fruchtkörper sind meist über die Kanne "Blattfläche zer-

streut, fast immer nur auf der Oberfläche, viel seltener auch auf der

Unterseite, bald locker, bald ziemlich dicht. Sie entstehen sub-

Mykologische Beiträge. I. 317

epidermal, manchmal auch in der Epidermis und bestehen aus

einem hyalinen, tief in das Mesophyll eindringenden, einzelne ge-

' bräunte Zellschichten des Substrates umgebenden und einschließenden

Basalschichte, die aus senkrecht parallelen hyalinen Hyphen besteht

und unmittelbar unter, sehr selten in der: Epidermis in eine klein-

zellige Schichte übergeht, welche die großen Konidien trägt. Echte

Sporenträger fehlen. Zwischen den dicht stehenden großen Konidien

sieht man aber oft in größerer oder kleinerer Anzahl echte, stäbchen-

förmige, an der Spitze oft etwas kurzästige oder einfache, echte,

' ca. 14—18 u lange, 1—2 „ dicke Konidienträger, welche an ihrer

Spitze, oft aber auch an den Seiten kleine, stäbchenförmige, beid-

endig stumpf abgerundete, oft zwei sehr kleine polständige Öltröpfchen

enthaltende 4—5/1—1.5 «u große Konidien tragen. Ich habe auch

einzelne Fruchtkörper gefunden, welche nur diese auf relativ langen

Trägern entstehenden, kleinen Konidien enthielten. Da ich mir diese

Erscheinung nicht recht erklären konnte, untersuchte ich wohl über

hundert vom Pilze befallene, frische ‚Blätter sowie mein ganzes

Herbarmaterial. Da habe ich nun auf einem bei Padua in Italien

gesammelten Exemplare gefunden, daß in einzelnen Fruchtkörpern

die bekannten großen Konidien dieses Pilzes mehr oder weniger

gestreckt, dabei ziemlich gerade und mehr oder weniger dicht, mit

den kleinen, aus ihnen hervorgesprossenen Konidien bedeckt waren.

Offenbar sind das Sporidien, welche durch Sprossung aus den großen

Konidien entstehen. In jenen Fruchtkörpern, welche nur die kleinen

Sporen enthalten, könnte man daher wohl die Konidienträger als

umgewandelte, große Konidien deuten. Der Pilz bildet dann eben

statt der großen Konidien jene Träger, auf welchen die kleinen Sporen

entstehen, die man als Mikrokonidien bezeichnen könnte. Nebenbei

_ bemerkt, sind diese kleinen Konidien ziemlich selten. Von welchen

Ursachen ihre Entstehung abhängt, läßt sich kaum feststellen,

Diese Art der Sporenbildung erinnert übrigens sehr an @. tuber-

eularioides Sacc., dessen Konidien aber 12—15 u lang und 5—8 u

breit sein sollen, also viel größer sind. Wäre dies nicht der Fall,

so könnte man diese Art leicht für eine kleinsporige Form des

@. ribis halten.

F Die großen, oft stark gekrümmten Konidien dieses Pilzes sind

E: beidendig stumpf zugespitzt, oft fast geschnäbelt, hyalin, enthalten

ein feinkörniges Plasma und messen meist 12—20/5—7 u. Es unter-

liegt für mich nicht dem geringsten Zweifel, daß @. curvatum Oud.

mit @. ribis (Lib.) Mont. et Desm. vollständig identisch ist.’

Versucht man, @. ribis in eine der neuen Gattungen unterzu-

bringen, welche v. Höhnel aus @loeosporium Sacc. gebildet hat,

318 F. Petrak.

so könnte nur Gloeosporidium v. Höhn. in Betracht kommen, welche

Gattung der Autor folgendermaßen charakterisiert hat: Frucht-

körper in der Epidermis und tiefer entstehend. Konidienbildung

wiederholt. Konidien länglich, mittelgroß. Diese Charakteristik

paßt zum Teile gut auf unseren Pilz. Er weicht aber durch die großen,

stark gekrümmten Konidien und durch die oben ausführlich ge-

schilderte Bildung von Mikrokonidien so sehr von dieser Gattung

ab, daß er wohl am besten als Typus einer neuen Gattung zu be-

trachten sein wird, die ich folgendermaßen charakterisiere:

Gloeosporidiella n. gen.

Fruchtkörper in der Epidermis und im Mesophyll entstehend.

Konidienbildung wiederholt. Konidien teils groß, beidendig stumpf |

zugespitzt, meist stark gekrümmt, einzellig, hyalin, ohne echte

Sporenträger gebildet, teils sehr klein, stäbchenförmig an den Spitzen

und Seiten von relativ langen, stäbchenförmigen, Br etwas kurz-

ästigen Trägern entstehend.

Hierher gehört: Gloeosporidiella ribis (Lib.) Petr.

Auffällig ist bei diesem Pilze auch die große Ähnlichkeit der

Konidien mit Colletotrichella periclymeri (Desm.) v. Höhn.; auch

die Konidienbildung ist höchst ähnlich, die Beschaffenheit und der

Bau des Sporenlagers ist aber anders.

35. Über Didymosporium Petrakeanum Sace.

Dieser Pilz wurde in Ann. myc. XI, p. 559 (1913) beschrieben

und in meiner Flor. Boh. et Mor. exs. II. Ser. 1. Abt. Nr. 962 aus-

gegeben. Saccardo stellt ihn zu Didymosporium, also zu den

Melanconieen, er gehört aber zu den Sphaeropsideen und ist eine

Microdiplodia, welche M. Petrakeana (Sacc.) Petr. zu heißen hat.

Hier folgt eine ausführliche Beschreibung:

Fruchtgehäuse nur selten mehr oder weniger zerstreut und .

‚einzelt wachsend, meist zu 3 bis 8 fast valsoid gehäuft, im Periderm

nistend, die Epidermis mehr oder weniger pustelförmig auftreibend

und mit dem papillenförmigen, von einem unregelmäßig rundlichen,

‚ca. 20—30 a weiten Porus durchbohrten Ostiolum hervorbrechend;

unregelmäßig rundlich, durch gegenseitigen Druck oft etwas ab-

geplattet oder kantig, 300—650 a im Durchmesser, mit 30—100 a

dicker Wand, von undeutlich faserig-zelligem, außen hellbraun ge-

färbtem, innen fast hyalinem Gewebe. Sporen kurz zylindrisch,

beidendig breit, fast gestutzt abgerundet, gerade, seltener schwach

BER RENEG, ungefähr in der a mit einer ee nicht oder

Mykologische Beiträge. L 319

. nur sehr wenig eingeschnürt, in jeder Zelle meist mit 1-2 sehr

kleinen Öltröpfchen, oliven- oder, kastanienbraun, 8—12.5/4—6 u.

Sporenträger sehr undeutlich und kurz, fadenförmig. Bei der Reife

. treten die Sporen massenhaft heraus und verursachen auf der Epi-

dermis des Substrates kleinere oder größere, trocken schwärzlich

‚olivengrüne Flecke.

Diese Art ist, wie es scheint, besonders durch das meist euval-

soide Wachstum der Fruchtgehäuse ausgezeichnet, deren Wand auf

Querschnitten schon mit freiem Auge als schmaler, weißlicher Ring

einen dunkel olivengrünen Kern, die das Gehäuse erfüllende Sporen-

masse umgibt.

"Redaktion: Prof. Dr. Robert Pilger in Berlin-Dahlem.

2. Verlag und Druck von C, Heinrich in Dresden.

Beiblatt zur „Hedwigia“

Referate und kritische Besprechungen,

Repertorium der neuen Literatur und

Notizen.

April 1921.

Band LXU.

A. Referate und kritische Besprechungen.

Fischer, R. Die Algen Mährens und ihre Verbreitung (1. Mitteilung).

(Sonderabdruck aus d. Verh. d. naturf. Vereins in Brünn LVII,

1920, 94 Seiten. Mit 2 Textfigurenzusammenstellungen und 1 Taf.)

Die Arbeit wurde mit Unterstützung der deutschen Gesellschaft für Wissenschaft

und Kunst ausgeführt und bringt die bisher gemachten Aufzeichnungen des Verfassers.

Die Flagellaten sind vorderhand nicht berücksichtigt. Von den Chlorophyceen

fehlen die Volvocales. Nach einer kurzen Einleitung teilt der Verfasser ‚Allgemeines

über die Verbreitung der Algen innerhalb der untersuchten Gebiete‘ mit. Die Unter-

Suchungen ergaben die Tatsache, daß die Algen nicht willkürlich über die unter-

‚ Suchten Gegenden zerstreut sind, sondern in ihrem Auftreten eine gewisse Gesetz-

mäßigkeit zeigen, die namentlich mit der geognostischen Unterlage

im Zusammenhange steht, mit welcher meist dr Chemismus des Wassers

auf das engste verbunden erscheint. Daneben spielen auch orographische

und klimatische Verhältnisse eine wichtige Rolle. Der Verfasser unterscheidet

I. das tertjäre und quaternäre Land südlich -von Brünn; II. das hügelige paläo-

zoische Land nördlich und nordöstlich von Brünn; III. das zum böhmisch-mährischen

Plateau gehörige archaische Gebiet Westmährens der Bezirke Neustadtl, Groß-

Meseritsch und Iglau. Er schildert diese Gebiete orographisch und chemisch und

erwähnt die für dieselben bisher festgestellten charakteristischen Arten und Varie-

täten. In der Aufzählung werden außer einigen charakteristischen Formen von Arten

und Varietäten, welche der Verfasser benennt, als neue Arten Tetra&dron

robustum und Läuterborniella maior beschrieben. Bei einigen älteren Arten werden

Bemerkungen, besonders auch Maßangaben gemacht. Im ganzen werden aufgeführt

von Chlorophyceen 100, Conjugaten 142, Bacillariales 162, Heterokontae 8,. Rhodo-

Phyceae 3, Charales I und Schizophyceae 39.

Die wertvolle Abhandlung wird sicher andere Algenforscher anregen, die Unter-

_ Suchungen des Verfassers zu unterstützen und eigene Forschungen in dem betreffenden

Gebiet zu machen. G. H.

Greger, J. Die Algenflora der Komotau-Udwitzer Teichgruppe 11.

(Beih. z. Botan. Centralbl. XXXVII, 2. Abt. 1920, p. 299—309.)

Die vorliegende Zusammenstellung ist die Fortsetzung der 1913 begonnenen

Bearbeitung ‘des Phytoplanktons der Teichgruppe bei Komotau bzw. Udwitz (Lotos

LXI, 1914, p- 115). Das Material wurde 1915—18 sowie in jüngster Zeit gesammelt.

(86)

Der Reichtum der Udwitzer Teichgruppe an Ausbeute entsprach voll-

kommen den gehegten Erwartungen. Die zunehmende Besiedelung —- speziell des

‘großen Teiches — mit Phragmites und die dadurch bedingte fortschreitende Ver-

sumpfung erschwert jedoch bedeutend die möglichste Ausbeutung des vorhandenen

Materiales. Verschiedene Familien bzw. Gattungen wurden einer eingehenderen Unter-

suchung vorbehalten.

Das Phytoplankton des Alaunsees zeigt, trotz der relativ kurzen Zeit,

die seit der ersten Untersuchung (5 bzw. ca. 6 Jahre) verflossen ist, einen immerhin

bemerkenswerten Zuwachs — ein Zeichen, daß sich der Alaungehalt fortgesetzt

vermindert. Bei ziemlich gleichbleibendem Formenreichtum an Diatomaceen sind

einige: Cyanophyceen und Chlorophyceen hinzugekommen. Desmidiaceen fehlen

noch vollständig. Auch die Vorrückung der Fadenalgen von den Ufern des Sees,

wo Regenwasserwirkung sich geltend machte und zusagende Existenzbedingungen

schaffte gegen die Mitte des Sees, hat Fortschritte gemacht. Konnten.im Jahre 1913

‘nur an 2 Stellen beim Bahndamme Fadenalgen festgestellt werden, so haben sie

desgleichen auch bereits in der Nähe der Schwimmschule Fuß gefaßt, und zwar

auffallenderweise gerade hier ziemlich weit in den See hinein. Von Inundations-'

stellen aus werden ihnen die Ausbreitungs- und Lebensbedingungen allmählich auch

im. Seewasser ermöglicht. Jedenfalls zeigt die zweite Untersuchung einwandfrei,

daß die Besiedelung des Alaunsees mit Phytoplankton im Fortschreiten begriffen

"ist. Diatomaceen sind noch immer als Leitorganismen vorherrschend und im See _

gleichmäßig verbreitet.

Die systematische Anordnung erfolgte zwecks leichteren Vergleiches im all-

gemeinen nach dem bereits oben zitierten ersten Beitrag. ;

Bi dere Erwäh g würden noch einige Algen verdienen, deren Vorkommen

h zum Teil. überhaupt nicht demartet werden konnte: Nostoc muscorum Ag. "vegetiert :

sonst nur an feuchten Felsen. Submontane und montane Vegetations-

formen sind folgende: Gloeothece rupestris (Lyngb.) Born:, Gloeocapsa fuscolutea 2

Naeg., Gl. coracina Kg., Gl. atrata Kg., Aphanacapsa brunnea Naeg., Chroococcus

turgidus (Kg.) Naeg., Batrachospermum vagum (Roth) Ag. Berg- und Hoch-

gebirgsregion: Hildenbrandtia rivularis Ag., Scytonema cineinnatum (Kg.)

Thr., Symploca Flotowiana Kg., Chroococcus turgidus (Kg.)' Naeg., Cosmarium

venustum Rbh., Mesotaenium Endlicherianum Naeg., Closterium strigosum Breb.,

Tetmemorus granulatus (Breb.) Ralfs, T. minutus De By., T. Bröbissonii (Menegh.)

_ Ralfs., Cylindrocystis Brebissonii Menegh., Staurastrum polymorphum Breb., St.

laeve Ralfs, Euastrum insigne Hass. E

Es ist als ziemlich sicher anzunehmen, daß es sich in wenigstens der Mehrzahl

um verschleppte Formen handelt. Auch darf man als ebenso sicher annehmen, daß

verschiedene dieser Arten kaum lebensfähig bleiben werden. Allerdings ist anderer-

seits auch das doch nur Wenige, was wir über die geographische Verbreitung der

Algen kennen, kaum geeignet, masaye a en aufzustellen oder auch nur

anzunehmen. ; -

Die vorstehenden Angaben sind der Einleitung der Abha dl entnomm.

worden. G.H.

Naumann, E. Bir zur Kenntnis des Teichnannoplanktons. IL.

Einige Gesichtspunkte zur Beurteilung des biologischen Effekts

der vegetationsfärbenden Hochproduktionen. Bio Zu

blatt XXXIX, 1919, p. A Ba

(87)

In diesem Artikel untersucht der Verfasser 1. die produktive Fläche in ihrem

_ Verhältnis zu der Entwicklung der Produzenten, erörtert 2. einige Gesichtspunkte

betreffs der Ernährungsverhältnisse des Zooplanktons und behandelt 3. die Reaktions-

fläche der Urnahrung als ee G. H.

"Naumann, E. Eine einfache Methode zum Nachweis bzw. Ein-

sammeln von Eisenbakterien. (Ber. d. Deutsch. Botan. Gesell-

schaft. XXXVII, 1919, p. 76—78.)

— En ny metod uppläggning av algeexsiccat. (Bot. Notis. 1919,

pP. 217—219.) Sn,

Die in der ersten Mitteilung beschriebene Methode besteht darin, daß. Glas-

scheiben für einige Zeit in den betreffenden Gewässern in der freien Natur ausgesetzt

werden, um so eine Adhäsionskultur auf denselben zu erhalten, welche geeignet ist,

eine wirklich natürliche ‚‚Probefläche‘‘ von allen unter den gegebenen ökologischen

Verhältnissen entwicklungsfähigen Siderophilen zu erhalten.

In der zweiten Mitteilung bespricht der Verfasser diese „Glasscheibenmethode‘“

B „als Grundlage für das Einsammeln von Exsikkaten verschiedener Algen. Derselbe

beabsichtigt ein rn Exsikkatenwerk auf der Scheibenmethode E

! vorzubereiten.

Im Anschluß sei vom Referenten bemerkt, daß er seit vielen Jahren Glimmer-

kr streifen zum Einstellen in Kulturgläser benützt und .auch solche in Gewässer der

freien Natur ‘früher ausgelegt hat, um die Entwicklungsgeschichte verschiedener

Algen, besonders auch Sporenkeimungen festzustellen und zu beobachten. Werden

dieselben in Kulturgläser gestellt, so ist es möglich, viele Tage hintereinander ein,

und dieselbe Zelle, die leicht durch Einritzen in den Glimmer kenntlich gemacht

wird, zu beobachten, wenn man den Glimmerstreifen herausnimmt und unter das

Mikroskop legt und dann wieder an seinen Ort bringt. Glimmer scheint mir für der-

‚artige Kulturen zweckmäßiger als Glas. Ich beobachtete, daß sich viele Algensporen

Ehe: an die Glimmerstreifen festsetzten, als an die Wand der Glasgefäße. _

G. H;

— Notizen zur Biologie der Süßwasseralgen. (Ark. f. Bot. XVI,

Nr, p. 1-11. Mit 7 Fig. im Text.)

. Die hier gegebene Notiz handelt von der Ausfällung des Eisenoxyds bei einer

Art der Gattung Lyngbya.C. Ag. Die in Frage stehende Art stimmt diagnostisch

Mur mit L. Martensiana Menegh. Das Eisenoxyd tritt bei derselben vor allem als

der Scheide aufgelagerte Granula auf und die Ein- und Auflagerung des Eisens erreicht

niemals in den die lebenden Lyngbyen umgebenden Scheiden ihr Maximum und

beruht auf einem rein physikalisch-chemischen Prozeß, ähnlich wie bei dem Flagel-

laten Anthophysa, wo die Ausscheidung überhaupt erst im leblosen Material des

Stielchens zustande kommt. G.S.West hateine gleichartige Ein- und Auflagerung ;

von Eisenoxyd für Lyngbya ferruginea West nachgewiesen. Als Eisenspeicherer wird

i0. der Literatur auch L. ochracea (Kütz.) Thuret genannt. Diese ist aber ein Bac-

; en und muß den Namen es ee ochracea (Kütz.) Mig. führen. e RB:

ee Notizen zur Systematik der Sußwasserälsen. (Ark. 4. Bot. XVI, 3

Nr. 2, 1919, p- 1-19. Mit. 12 ee: im er

(88)

Diese Notizen beziehen sich auf:

I. Siderocelis, eine neue Sektion der Gattung Chlorella Beyer. mit

den Arten Chl. Kolkwitzii n. sp., Chl. oblonga n. sp. und Chl. minor n. sp.

II. Einige Arten des helophilen Nannoplanktons, welche sind Trachelomonas

volvocina Ehrenb. var. subglobosa Lemm., Tr. oblonga Lemm. var. punc-

tata Lemm., Tr. hispida Stein var. coronata Lemm., Chrysococcus porifer

Lemm. und Coccomonas subtriangularis Lemm.

III. Chroococcus cordiformis n. sp.

IV. Brachionococcus, eine neue Gattung der Chlorophyceen mit

der Art Br. chlorellöides n. sp.

V. Nannochloris, eine neue Chlorophyceengattung mit den Arten

N. bacillaris n.sp. und N. coccoides n. sp. z G. H.

Naumann, E. ‚Bidrag till Kännedomen om vegetationsfärgningar

i sötvatten VIII—XI. (Bot. Notiser 1919, p. 225—339.)

VIII. Eine Vegetationsfärbung durch Scenedesmus quadricauda (Turp.) Breb.

Der Verfasser beobachtete im „großen Restaurationsteich‘‘ des Berliner zoolo-

gischen Gartens eine ganz diffuse Färbung des Gesamtwassers, welche durch Scene-

desmus quadricauda veranlaßt war. ;

IX. Ein neuer Fall ‘eines vegetationsfärbenden Trachelomonetum volvo-

cinae. i 2

: Trachelomonas volvocina var. subglobosa verursachte eine Vegetationsfärbung

im Wasser des auf ärmsten Heideboden liegenden Teiches, Plydammen bei Ljungby,

in welchem im betreffenden Sommer reichlich mit Fischmehl gefüttert wurde. Der RG

Verfasser nimmt aber auch an, daß die von den Schlammablagerungen herrührenden

leicht oxydablen Mensen für die Entwicklung der Trachelomonas- FOREN

eine „conditio sine qua non‘ darstellen.

X. Scenedesmus quadricauda als Mitglied der vegetationsfärbenden Hoch- En

produktion des Sommerplanktons „baltischer‘“ Seen.

Als „baltischer See‘“ wird der Falkenhagener See in Brandenburg,‘ unweit

Berlin bezeichnet, da er dem seichten „baltischen‘‘ Typus angehört. Scenedesmus

rief in demselben im Sommer 1915 eine grüne Wasserfärbung hervor: Allerdings

fluteten im Wasser auch noch zahlreiche Microcystis-Kölonien umher, die vielleicht

auch an und für sich eine schwache Vegetationsfärbung sehr. wohl verursachen können. .

XI. Eine Vegetationsfärbung durch Dinobryon cylindricum Imh. =

Die betreffende Vegetationsfärbung, die allerdings sehr schwach war, wurde

vom Verfasser Anfang Juli 1915 im „Iguanodon-Teich‘“ am Eingang des Berliner

Aquariums von dem zoologischen- Garten aus, beobachtet. G. H.

Pilger, R. Algae Mildbraedianae Annohinend (otan. Jahrbüch,

LVII, 1920, p. 1—14. Mit 34 Figuren im Text.)

Die hier aufgezählten Algen wurden von J. Mildbraed im Jahre 1911 au der-..

kleinsten Guinea-Insel Annobon gesammelt. Neu sind unter denselben folgende:

Bryopsis densa, Struvea multipartita, Scinaja furcellata (Turner) Biv. var. constrieta,

Laurencia brachyclados, Herposiphonia brachyclados, Lophosiphonia adhaerens,

Callithamnium Mildbraedii, Ceramium leptosiphon. Caulacanthus fastigiatus Kütz.

' wirdals Varietät unter C. ustulatus (Mert.) Kütz. untergebracht. Die neu aufgestellten

(89)

Arten und Varietäten werden in lateinischen Diagnosen beschrieben, zu welchen ein-

gehende Bemerkungen gemacht werden, and durch gute Habitusbilder und analytische

Figuren dargestellt. Die ‘Mitteilung ist ein wertvoller Beitrag zur. Meeresalgenflora

der afrikanischen Westküste. GR:

' Graser, Marie. Untersuchungen über das Wachstum und die Reiz-

barkeit der Sporangienträger von Phycomyces nitens. (Beih. z.

Botan. Centralbl. XXXVI, 1. Abteil., p. 414—493.. Mit 6 Abbild.

im Text.)

Die vorliegende Arbeit gliedert sich im wesentlichen in drei Teile. Der erste

Teil behandelt den Wachstumsverlauf der Sporangienträger von Phycomyces nitens,

der zweite Teil umfaßt Untersuchungen über den Einfluß der Temperatur auf das

Wachstum, im dritten Teil wird über einige reizphysiologische Beobachtungen an

den Sporangienträgern berichtet. Der erste Teil bildet im wesentlichen eine Nach-

prüfung der Arbeit Erreras (1883) und diente nur zur Orientierung für die späteren

Temperatur- und Reizversuche.

Hier möge als bestes Referat die allgemeine Zusammenfassung der Ergebnisse,

die die Verfasserin am Schluß gibt, reproduziert werden.

„I. Eine Nachprüfung der Wachstumsmessungen Erreras ergab im wesent-

lichen dieselben Resultate bezüglich der Entwicklung der Sporangienträger von

Phycomyces nitens.

Die anfangs noch spitzen Sporangienträger wachsen bei 22 Grad ca. 14 Stunden

langsam, bis eine weiße punktförmige Masse im Spitzenteile des Trägers den Beginn

der Sporangienbildung anzeigt. Dieses ist nach ungefähr 4 Stunden zur Kugel an-

geschwollen. Während der Entwicklung des Sporangiums steht das Wachstum des

Trägers still, beginnt aber darnach langsam von neuem, erreicht mit 2-4 mm stünd-

lichem Zuwachs sein Maximum und nimmt darauf wieder etwas rascher ab. Die

allerletzten Stunden zeigen nur geringen Zuwachs. Bei den kurzwüchsigen Trägern

(3—4 cm), die ich 24-28 Stunden im Thermostaten fortgesetzt beobachtete, dauerte

das Wachstum nach der Sporangiumbildung nach ca. 24-36 Stunden an.

Das Wachstum findet ausschließlich im Spitzenteil des Trägers statt, bei Trägern

mit Sporangium direkt unter dem Köpfchen. : ‘ : ;

II. Die Sporangienträger von Phycomyces wachsen “nur bei Temperaturen

über 0% und unter 34°. Innerhalb dieses Temperaturintervalls verläuft die Wachstums-

kurve mit allmählichem Anstieg bis zum Optimum und steilem Abfall zum Maximum.

Das Minimum liegt bei 0° oder wenig höher, das Optimum bei ca. 28°, das Maximum

bei 34°.

Plötzliche Temperaturerhöhung oder Erniedrigung bewirkt ein starkes Sinken

bzw. Steigen der Wachstumsg indigkeit nach ca. 15 Minuten. Ein plötzlicher

Temperaturwechsel von 10 Grad verursacht innerhalb des Temperaturintervalls

von 7—20° eine Änderung der Wachstumsgeschwindigkeit, welche sich zur anfäng-

lichen etwa verhält wie 1:2 oder wie 1:3. Die Wachstumsgeschwindigkeit folgt

also der van’t Hoffschen Temperaturregel. i

Träger, welche in hoher Temperatur gewachsen sind, zeigen hinsichtlich ihrer

definitiven Länge keinen Unterschied gegenüber solchen, die bei niedriger Tem-

_ Peratur gezogen sind. Nur die Entwicklung ist in der höheren "Temperatur eine

beschleunigte. Die Wachstumsdauer wird infolgedessen verkürzt.

(90)

Ill. Einseitige Temperaturerhöhung des Trägers verursachte bei günstigem

Gefälle in Temperaturen zwischen 9 und 28° ein Wegkrümmen des Trägers von der

Wärmequelle. Positiver Thermotropismus wurde nicht beobachtet.

Die Temperatur von 28° scheint eine Zone der Indifferenz der Sporangienträger

zu bedeuten, insofern bei dieser Temperatur positive und negative Krümmungen-

auftreten: (Merkwürdiges Zusammenfallen mit dem Wachstumsoptimum.)

Hydrotropische Versuche ergaben keine einheitlichen überzeugenden Reak-

tionen. Vielleicht reagieren die Träger in nächster Nähe der Feuchtigkeit negativ.

Lichtreize werden nur im obersten Teil des Sporangiumträgers in einer Aus-

dehnung von ca. 2 mm perzipiert. Das Köpfchen scheint weniger empfindlich zu

sein, als die Wachstumszone. \

Am stärksten wirkt der Reiz direkt unter der Sporangiumbasis in einer Aus-

dehnung von 1 mm. 2 mm unter der Köpfchenbasis ist die Wirkung bedeutend

- schwächer, noch weiter unten überhaupt nicht mehr nachweisbar.‘ G.H.

Höhnel, F.v. Fragmente zur Mykologie. XXII. Mit-

teilung, Nr. 1092—1153. (Sitzungsber. d. Akademie d. Wissensch.,

Wien 1918, math.-naturw. Kl., Abt. I, 127. Bd., 8. u. 9.. Heft,

p. 549634.)

In Kürze seien die wichtigsten Resultate dieser inhaltsreichen Arbeit zusammen-

gestellt: - i

Peziza TR Desm. ist eine Cyphella, mit der Peziza nivea Pack und

Cyphella es (Fr.) Karst. var. stipitulata Sacc. zusammenfallen. Cyphella

faginea Lib. = C.- abieticola Karst. — Phragmonaevia paradoxa Rehm var. Volkar-

tiana Rehm = Phaeophacidium Velo ann (Rehm) v.Höhn. — Phacidium

pusillum Lib. ist ein ganz echtes Phacidium und von Excipula Rubi F. und Crypto-

discus coeruleo-viridis Rehm sicher verschieden. — Die Gattung Propolidium Sace.

gehört zu den Phacidiales. Propolidium Rehm — Xylogramma Wallr.. (Syn.: Du-

rella Tul.). — Pseudophacidium propolideum ‚Rehm ist eine alte überwinterte Propolis

faginea (Schrad.). — Die Gattung Ploettnera P. Henn. ist eine Stictidee, die vom

Verfasser neu amgrenkt wird. — Agyrium densum Fuck. ist eine oberflächlich ge-

wordene Stictidee, die ganz. gut zu Melittosporiella v. Höhn. paßt. Die Propolideen

haben sich aus phacidialen Pilzen durch den Verlust oder die Verkümmerung des

Gehäuses entwickelt. — Sphaeria cubicularis Fries ist eine Robergea Desm. Halonia :

Fries fällt mit Diaporthe Nitschke zusammen. Sordaria Fleischhakii Awld. wird zu

Anthostoma gestellt. — Micropera Pinastri ‚(Moug.) Sacc. = Gelatinosporium pinastri

(Moug.) v.H. ist die Nebenfruchtform von Scleroderris pinastri v. H: = Scl. Pini

(Otth) v.H. Zu Tryblidiopsis pinastri (P.) gehört Tryblidiopycnis pinastri v. B:

Biatorellina Buchsii P. Henn. ist ein zweifelhafter Pilz. — Caldesia Rehm ist eine

ausgesprochene Tryblidiacee und ist gattungsgleich mit Eutryblidiella Rehm. —

Cenangium polygonum Fuck. ist eine schlecht entwickelte Altersform von Tympanis ;

Pyri (P.). — Peziza Fraxini Schwein. ist eine derbe Godronia (= Durandia Rehm).

— Pseudopeziza Jaapii Rehm kann bis auf weiteres bei Pseudopeziza bleiben. und

seine Nebenfruchtform wäre Sporonema Feurichii (Bub.) v. H. zu nennen. Cylindro.

sporium Padi Karst. ist eine echte, aber gehäuselose Septoria. — Leciographa Mass.,

Dactylospora Körb., Mycolecidea Karst. und Phaeoderris Sacc. sind gattungsgleich.

— Heterosphaeria intermedia v.H.n. sp. auf Stengeln von Clematis recta in Untet

franken. Heterosphaeria Grev. ist ganz nahe mit Pyrenopeziza. Fuck. (non Rehm

verwandt. Die Formen von Heterosphaeria Patella (Tode) Grev. dürften mehrere

: 9).

Arten darstellen. — Pseudopeziza Loti Bond. ist identisch mit Pyrenopeziza com-

pressula Relım f. Loti. — Peziza lugubris de Not. gehört in die Gattung Ephelina Sacc.,

die aber als eine von Pyrenopeziza Fuck. verschiedene, selbständige Gattung nicht

aufrechterhalten werden kann. Pyrenopeziza umfaßt aber nur die Überwinterungs-

formen von Pseudopeziza Fuck. — Pyrenopeziza compressula Rehm = Excipula

compressula (R.) v.H. Phacidium commodum Rob. wird ebenfalls zu Excipula

gestellt. — Cenangium ligni Desm. ist eine echte Mollisia, mit der Mollisia lignicola Phill.

‚ und M. Myricariae Bres. zusammenfallen. Der Pilz wurdeim ganzen achtmal als neue

Art beschrieben und stand in sieben verschiedenen Gattungen. — Coronellaria

Acori v. H. n.sp. auf dürren Kalmusblättern im Rhön. — Phacidium Arctii Lib.

wird in die Gattung Spilopodia Boud. gestellt. — Hysteropeziza Salicis (Feltg.) v. H.

wird genau beschrieben. Die Pykniden des Pilzes stellen eine eigene Formgattung,

Desmopatella v. H., dar. Hysteropeziza steht Excipula Fries sehr nahe. — Pyreno-

darstellt. Verfasser gibt eine Übersicht der oberflächlich wa«

peziza Plantaginis Fuck. ist eine Drepanopeziza Kleb.-v. H., desgleichen Pyrenopeziza

Plantaginis Fuck. — Ombrophila violacea Fries und Octospora violacea Hedw.

sind offenbar derselbe Pilz. — Coryne foliacea Bres. = Ombrophila pura Fr. Bul-

gariopsis P. Henn. ist von Ombrophila verschieden und ist als Cenangieen-Gattung

_ zu betrachten. — Peziza (Lachnea)‘ labiata Rob. ist eine echte Phialea, die von Phialea

Urticae (P.) Säcc. nicht zu trennen ist. — Belonioscypha Rehm ist neben Helotium

zu stellen. Belonioscypha melanospora Rehm gehört zu Sclelobelonium Sacc. v. H.;

.B. basitricha (Sacc.) v. H. ist die Grundart der neuen Gattung Leptobelonium v. H.,

B. hypnorum Syd. die von. Belonioscyphella v. H., welche Gattung mit Pezizella

verwandt ist und zu der auch Belonium pruiniferum Rehm gehört. — Pezizella

(Eupezizella) minor (Rehm) Starb. = Pezizella lachnobrachya (Desm.) v.H. —

- Ciboria Armeriae v. H. n. sp. auf dürren Blättern von Armeria vulgaris in Sachsen.

—— Mollisia tetrica Quel. ist eine kurzstielige Ciboria mit gefärbten Sporen, die eine

neue Gattung Phaeociboria v. H. darstellt. Peziza Sejournei Boud. ist vielleicht nur

eine notreife Form der Mollisia tetrica Quel. — Leucoloma turbinata Fuck. = Caly-

cella turbinata (Fuck.) v. H. — Helotium Dierani Ade et v. H. auf lebenden Stämm-

chen von Dicranum longifolium wird beschrieben. — Peziza acuum Alb. et Schwein.

ist eine Dasyscypha und Pezizella pulchella Fuck. fällt damit zusammen. _ Helotium

abacinum Karst. ist vielleicht Peziza chionea Fries; Helotium proximellum Karst.

ist vielleicht dasselbe wie Cudoniella coniocyboides Rehm. — Tapesia atrosanguinea

Fuck. (Syn.: Patellea pseudosanguinea Rehm = Peziza hymeniophila Karst.) dürfte

am besten bei Helotium verbleiben. — Peziza culmicola Desm. ist ein Helotium. —

Peziza punctiformis Grev. ist nach des Verfassers Auffassung ein ganz oberflächlich

wachsender Helotium-artiger Pilz ohne Stiel und mit schließlich schwärzlich werdendem

Basalgewebe, für den die neue Gattung Calycellina v. H. begründet wird. Pezizella

populina (Fuck.) R. gehört auch hieher, desgleichen Peziza Phalaridis Lib. — - Cenangium

Inocarpi (P. Henn.) v. H. und Cenangium Schenckii = H.) v. H. hält der Verfasser

‚jetzt für ganz oberflächlich wachsende Orbilieen. — Peziza sclerotinioides Rehm

= Peziza Oedema Desm. und paßt am besten zu Calycella. — Mollisiella austriaca v. H,

ist ein mit Helotium verwandter Pilz, der ‚den Typus der neuen Een Tanglella

dı n mit

kugeligen Sporen. — Peziza (Lachnea) misellä Rob. ist eine aan Däsyscypha

Rehm, also eine Dasypezis Clements. — Hy iza ciliata Fuck. ist zu Dasycypha

zu „stellen. — Pezizellaster transiens v.H.n. ar auf morschem Rotbuchenholz im

Wiener Walde. — Dasyscypha digitalincola Rehm ist eine Unguicularia v.H. —

' Mollisia hamulata Rehm ist eine Unguiculella v. H. Dasyscypha hyalotricha Rehm

ee alpigena (R.) v. H- — Peziza gegen: Desm. ah zu Lachnum;

(92)

Peziza Secalis Lib. ist wahrscheinlich derselbe Pilz. — Hymenobolus Agaves Dur.

et Mont. ist eine Pezizee. — Um zu vermeiden, daß für die Bulgaria-Arten im heutigen

Sinne ein neuer Gattungsname aufgestellt werden müsse, nimmt der Verfasser

wieder die Gattung Burcardia Schmidel (= Sarcosoma Casp.) auf, die zu den be-

haarten Eupezizeen gehört. — Lachnella setiformis Rehm = Trichophaea bicuspis

Boud. — Lachnea bicuspis (Boud.) v. H. — Antennaria pinophila Nees und Conio-

thyrium Pini Corda gehören zu Asterina nuda Peck — Adelopus nudus (Peck) Theissen,

mit welchem Pilz — einer Capnodiacee — auch Meliola balsamicola Peck zusammen-

fällt. — Sacidium Abietis Oud. ist nur eine seltenere Form von Coniothyrium Pini Cda.

—- Bolosphaera Sydow ist eine unzweifelhafte Capnodiacee. — Die Micropelteen sind

die Endglieder einer von Coccodinieen ausgehenden Reihe. Coccidinieen und Micro-

pelteen sind als Abteilungen der Familie der Coccodiniaceen aufzufassen. Von Micro-

peltis carniolica Rehm ist Micropeltis Flageoletii Sacc. kaum verschieden. — Ere-

motheca philippinensis Sydow = Microthyriella macrospora v. H. Eremotheca Theiss.

et Syd. und Microthyriella v. H. fallen wahrscheinlich zusammen. — Trichonectria

rosella v.H. n.sp. an mit körnigem Flechtenthallus überzogenen Moose an einer

jungen Eiche, Unterfranken. Trichonectria Bambusae Rehm ist eine Puttemansia

P. Henn. — Yatesula Syd. gehört zu den Hypocreaceen. — Pseudopeziza cam-

_ pestris Rehm gehört in die Diaportheengattung Plagiostomella v. H. — Die Gattung

Geminispora Pat. ist eine Phyllachorinee. — Phoma nigerrima Sydow ist eine unreife

Dothideacee und daher zu streichen. — Monographus macrosporus Schröt., der Typus

der Gattung Dangeardiella Sacc. et P. Syd., ist eine Dothideacee, die von Scirrho-

phragma Th. et S. und Exarmidium Karst. nur wenig verschieden ist. — Eremothecella

calamicola Syd., die Grundart der Gattung Eremothecella, gehört in die Flechten

gattung Arthoniopsis Müll.-Arg. — Gilletiella latemaculans Rehm besteht aus zwei =

Flechten, und zwar aus Arthoniopsis trilocularis re eine. Phylloporina, und ist

daher völlig zu streichen. J- Weese, Wien.

Höhnel, F. v. Mykologische Fragmente. (Annales Mycologica, 1918

16. Bd., p. 35-174.) ie

Aus dieser ungemein inhaltsreichen Arbeit des bekannten Wiener Mykologen S r

können hier nur die allerwichtigsten Resultate zusammengestellt werden. "Bezüg-

lich der Einzelheiten muß die Originalarbeit zur Hand genommen werden.

Phomatospora ovalis (Pass.) Sacc. ist eine in Heteropatella-Pykniden schma-

rotzende Sphaerioidee, für die die neue Gattung Mycosticta v. Höhn. aufgestellt

wird. Für die in Perithecien oder Pykniden schmarotzenden einfachen Nectriaceen

werden die Sektionen Cryptonectriopsis und Cryptonectriella begründet, die inzwischen

Weese zu Gattungen erhoben hat. — Nimmt man Hypocrea apiculata Peck als

Typus der Gattung Clintoniella Sacc. an, so ist diese Gattung gleich Hypomyces

(Fries) Tul. Die übrigen Clintoniella-Arten gehören in verschiedene Gattungen.

Für die blattschmarotzende Clintoniella Paulliniae Rehm und Calloria quitensis ‚Pat.

wird ‚die neue Hypocreaceengattung Phyllocrea v. Höhn. aufgestellt. — Phello-

stroma Syd. ist keine Nebenfruchtgattung, sondern eine überreife Hypocreacee

(? Hypocrella) mit aufgelösten Schläuchen. — Die neue mit Schenckiella verwandte

Microthyriaceengattung Kriegeriella v. H. wird nebst zwei auf Koniferennadeln in

Sachsen gefundenen neuen Arten beschrieben. — Parodiopsis Maublanc ist eine

Capnodiacee, dasselbe dürfte auch bezüglich der Gattung Aithaloderma Sydow

gelten. — Cleistosphaera macrostegia Syd. ist eine echte Capnodiacee mit pseudo-

sphaeriaceenartig entwicKeltem Nukleus. — Lasiothyrium cycloschizon Syd. dürfte

vielleicht die eigenartige Nebenfrucht einer Coccodiniee ee Re

(93)

— Setella Syd. isteine gute Coccodinieengattung. — Sordaria vesticola (B. et Br. ?) v.H.

wird charakterisiert. — Laestadia alnea Auerswald bildet eine Perisporiaceengattung,

die Gnomonina v. H. genannt wird. Laestadia punctoidea (Cooke) Awd. ist eine

Phyllachoracee. Carlia Oxalidis Rbh. muß als Mycosphaerella betrachtet werden.

Guignardia Viala et Ravaz — Phyllachorella Syd.; für Laestadia Awd. tritt daher

der Name Gnomonina v. H. (mit Rücksicht auf die noch gültige Kompositengattung

Laestadia Kunth) in Kraft. Laestadia Cookeana (Awd.) Winter — Anisostomula

v: Höhn. n. g., desgl. Laestadia Areola (Fuck.) Sacc., Guignardia Quercus Ilieis Trav.

und Laestadia polystigma EI. et Ev. Laestadia Niesslii Kunze gehört in die neue

Montagnelleen-Gattung Laestadiella v. Höhn. Sphaerognomonia Potebnia (= Apio-

sporopsis Trav.-Mar.) hat volle Berechtigung. Gnomonia veneta gehört in eine

eigene Gattung, die Apiognomonia genannt wird. Plagiostoma-Arten mit ungleich-

zweizelligen Sporen gehören zu Plagiostomella v.H. n.g. Hypospila Rehmii Sacc.

= Gnomonina. Laestadia angulata (Fuck.) Sacc. = Mycosphaerella Berberidis (Awd.).

Laestadia Buxi (Fuck.) Sacc. = Hyponectria. Laestadia Mali (Fuck.) Sacc. = unreife

Venturia inaequalis (Cooke) Aderh. Laestadia Magnoliae (Schw.?) EIl. = Phylla-

chorella Syd. Guignardia rhytismophila Rehm = Physosporella. Laestadia perpusilla

(Desm.) Sacc. — Leptosphaeria. Laestadia Polypodii Magn. et Sacc. und L. Eu-

calypti ‘Speg. = Physosporella. Laestadia Leucothoes (Cooke) Sacc. = Stigmo-

chora Th. et Syd. Guignardia Adeana Rehm — Pseudophysalospora v. Höhn. n.g.,

ein Verbindungsglied zwischen den Sphaeriaceen und Pseudosphaeriaceen. Laestadia

Salicis (Fuck.) Rehm — Physosporella. 'Guignardia Freycinetiae Rehm — Micro-

nectriopsis v.H. n.g. Micronectria Pterocarpi Rac. = Micronectriella v.H. —

Physalospora Clarae-bonae Speg. — Physosporella v. H., desgleichen Phomatospora

Fragariae Krieg. et Rehm und Sphaeria Polypodii Rabh. Verfasser gibt eine Über-

sicht der auf Wedeln unserer Farne auftretenden Mycosphaerella-Arten. — Die

Gattung Isotheca Fries hat volle Berechtigung. — Didymella Sacc. ist bisher richtig

aufgefaßt worden. — Dothidea Iridis Desm. = Didymellina v. Höhn. n. g., desgl.

Sphaeria phaseolicola Rob. — Sphaeria immunda Fuck = vorläufig Didymella v. H.

— Oxyodothis P: et S. und Merilliopeltis P. H. sind Anp gsgattungen, die von

Ceriospora Niessl abzuleiten sind. — Sphaeria aggregata Lasch = Sclerodothis

v. H.n.g. (Dothideacee). — Anthostomella pisana (Pass.) = A. palmicola ( (Awd. ) Rbh.

— Anthostomella Arunci v. H. n. sp. auf Stengeln von Spiraea Aruncus in Sachsen.

— Karstenula Philadelphi Oud. wird genau beschrieben. — Die heutige Gattung

Lasiosphaeria muß zerlegt werden in Lasiosphaeria Ces. et de Not. (Perithezien

weichhäutig, braun, außen mit einer hellfarbigen, filzigen Bekleidung versehen),

Bizzozeria Berl. et Sacc. (Perithezien schwarz, derbhäutig bis kohlig, meist nicht '

2 brüchig, mehr oder weniger mit langen, meist schwarzbraunen Haaren oder

‘ Borsten besetzt) und Thaxteria Sacc.. (Perithezien kohlig, meist brüchig, kahl).

— Sphaeria sorbina Nyl = geneigt roseospora Pat. = Bizzozeria. veneta Berl.

et Sacc. im frischen Zustande. — Linobolus Ramosii Syd. — Bizzozeria ohne Para-

physen. — Antennularia ‚Chaetomium ‚(Kze.) v.H. kann in zwei Generationen auf-

treten: in der Sommerform als Antennularia und in der Winterform als Venturia

Antennularia Rbch. — Coleroa Rbh. = Gibbera Fr. gehören zu den Cucurbitariaceen. _

— 'Asterina Epilobii Desm. — Venturia, desgl. Asteroma Cerasi Rob. — Parodiella

Speg. ist keine Pseudosphaeriacee, ‚sondern eine mit Gibbera und Otthia verwandte

Cucurbitariee. Die allzu weite Auffassung von Theißen und Sydow bezüglich

der Pseudosphaeriaceen wird zurückgewiesen. — Leptosphaeria saxonica v. H.n. sp.

auf Scirpus-Halmen. — Die heutige Gattung. Ophiobolus. zerfällt in die Gattungen

Leptospora Rabh. (Typus: L. POrDByEgenR [T.] Rbh.), Entodesmium Rieß (Typus:

(94)

E. rude Rieß) und Ophiobolus Rieß (Typus: O. acuminatus [Sow.) Duby.). —

Sphaeria corticola Fuck. = Griphosphaeria v. H.n.g. — Sphaeria typhicola Cooke

— Clathrospora Rabh. (Pseudosphaeriaeae). — Teichospora Fuck. (1869) = Karste- “

nula Speg. (1880). — Phomatospora Sacc. ist eine Ceratostomacee. Die Gattung

Ceratostomella enthält zweierlei gattungsverschiedene Elemente. — Ceriospora Niessl

besteht zu Recht und ist mit Didymella und Didymosphaeria verwandt. Für Ceriospora

xantha Sacc. wird die Gattung Keißleria aufgestellt, die. aber, wie Referent weiß,

mit -Broomella zusammenfällt. Die Stagonospora-Arten müssen Hendersonia Berk.

und die Arten der heutigen Gattung Hendersonia Sacc. Phaeohendersonia v. H.

genannt werden. Ceriospora fuscescens Niessl ist eine bemerkenswerte Ceriospora. —

Ceriosporella ‘ist eine zweifelhafte Gattung, der Typus derselben C. Patouillardii

(Let.) B. ist wahrscheinlich nur eine Form von Lophiotrema praemorsum (Lasch).

Die 2. Art Sphaerella bicalcarata Ces. — Ceriospora. — Sphaeria’pustula Pers. = Chal-

cosphaeria v.H. n.g. — Phoma Fries ist eine Sphaeriaceengattung mit Phoma

salignum (Ehrh.) Fr. als Typus. Phoma saligna Fr. ist eine Diaporthee. — Pleuro-

ceras Rieß —= Linospora Fuck. = Cryptoderis Auersw. — Mamiana Ces. et de Not. e

ist eine Diaporthee. Mamiana mit einzelligen Sporen —= Mamiahella v.H.n.g. — a

Hipospila bifrons (DC.) Fr. muß als Typus von Hipospila Fr. angenommen a

— Centhocarpon Karst. steht Phoma Fr. sehr’nahe. — Nitschkia tristis (P.) = Win-

terina (Calosphaeriaceae). — Cephalotheca Kriegerii Rehm = Gnomoniella. —

Cryptospora und Cryptosporella gehören ‚nicht zu den Melanconideen, sondern zu

den Diaportheen. Unter den bisher untersuchten Arten konnten nur 3 frühere Crypto-

sporella- und 4 sichere Cryptospora-Arten gefunden werden. — Mazzantia Mont.

ist eine typische Diaporthee mit Mazzantiella v. H. als Nebenfruchtform. — Phomato-

spora Kriegeriana Rehm ist eine Diaporthopsis, desgl. Sphaeria therophila Desm.

und Diaporthe trinucleata Niessl. Diaporthopsis wird als Hyponectriee zu betrachten

sein. — Sphaeria platanoides Pers. — Diaporthe mit Phomopsis platanoidis (Cooke)

Died. als Nebenfruchtform. — Der Gattungsname Calospora wird fallengelassen. —

. Didymella Salicis Grove = Diaporthe salicella (Fr.) Sacc. — Verfasser behandelt

‚dann die Diaporthe-Arten auf Aesculus, auf Caprifoliaceen, auf Cornus, Corylus,

auf Eichen und auf Weiden und legt zahlreiche Arten zusammen. Die 9 auf Aesculus

beschriebenen Arten dürften nur 2 bis 3 Spezies sein, die 13 auf Caprifoliaceen dürften

auf eine echte Diaporthe-Art zusa ischmelzen, die 5 auf Cornus gibt er zu einer

Art, die 12 Arten von Eichen zieht er zu 5 und die 17 auf Weiden ebenfalls zu 5 Arten.

zusammen. — Anthostoma amoenum Nitschke = Anthostoma rhenanum Fuck. — i

Aglaeospora thelebola (Fr.) Tul. = Pseudovalsella v. H. mit Hendersoniopsis thele-

bola (Sacc.) v. H. und Cryptosporopsis umbrinus (Bon.) v. H. als Nebenfruchtformen.

— Melanconis modonia Tul. = Pseudovalsa. — Hercospora Kornhuberii Bäumler

= Caudospora Taleola (Fr.) Starb. — Flageoletia (Sacc.) wird zu den Melogrameen

gestellt. — Sphaeria Desmazieri Fries — Valsaria rubricosa (Fries) Sacc. — Naema-

spora sclerotioides Allesch. ist ein ganz unreifes Stroma von Hypoxylon fuscum. —

Die allantoidsporigen Sphaeriaceen sind alle miteinander nahe verwandt und bilden

eine sehr natürliche Gruppe. Verfasser entwirft folgendes System der Allantosphaeria

ceen v. H. I. Diatrypeen v. H. (Cryptosphaeria Grev., Quaternaria Tul., Eutyp&

Tul., Eutypella Nitschke, Diatrype Fr., Diatrypella Ces. et de Not., Cryptovalsa

Ces. et de Not.). II. Calosphaerieen v. H. (Nitschkia Otth, Pleurostoma Tul.

Echnoa Fr., Romellia Berl., Erostella [Sacc.), Jattaea Berl., Wegelina Berl., Calo-

sphaeria Tul.). III. Valseen v. H. (Scoptria Nitschke, Pargkäutype Berl., Valsa Fr.

Valsella Fuck., Valseutypella v. H.). IV. Coronophoreen v..H. (Coronophorella v.H

Cryptosphaerella Sacc.-v. H., Coronophora Fuck.-v. H,, Fracchiaca Ze — Scoptria

(3)

Nitschke ist eine interessante Euvalseengattung. — In der alten Gattung Valsa sind

‚ Pilze zusammengestellt, die vier verschiedenen Familien angehören. Nur Valsa (s. str.)

und Valsella sind echte Valseen. Eutypa, Cryptovalsa, Cryptosphaeria und Eutypella

sind Diatrypeen, Endoxyla gehört zu Anthostoma und Cryptosphaerella zu den

. "Coronophoreen, welche Familie dann ausführlich charakterisiert wird. Verfasser

- stellt: die Coronophoreen nicht zu den Perisporiaceen, sondern glaubt, daß sie von

Sphaeriaceen mit Ostiolen abzuleiten sind. Fracchiaea Sacc. unterscheidet sich von

Coronophora Fuckel nur durch die nicht gestielten. Schläuche und die dachförmig

gelagerten Sporen. — Valsa sphaerostoma Nitschke = Valsa cincta Fries = Valsa

.macrostoma Rehm. Valsa cincta ist eine bezüglich des Stromagewebes äußerst

variable Form. — Calosphaeria ulmicola v. H. n. sp. auf Ulmuszweigen im Wiener

‘Wald. — Lophiosphaera Trev. = Schizostoma Ces. et de Not. Schizostoma Sacc.

- = Östropella (Sacc.) v. Höhn. — Gloniella Sacc. (= Hysteroglonium R.) ist eine

Hysteriacee. . Gloniella sarmentorum Rehm = Hypodermellina v.H. Gloniella

filicina. (ib. ?) Mont. = Leptopeltis v.H. n.g. Gloniella perexigua (Speg.) Sacc.

- = Leptopeltella v.H. n.g. — Die heutigen Hysteriaceen sind ihrem jetzigen Um-

- fange nach eine unnatürliche Familie. Die echten Hysteriaceen sind Lophiostomaceen

mit mehr oder minder gestreckten Perithezien, sie sind also Pyrenomyceten und keine

Discomyceten und bilden mit den Lophiostomaceen zusammen eine natürliche Gruppe,

die Verfasser Hysterostomeen nennt. Die Fruchtkörper der Hysteriaceen werden

_ Hysterothecien genannt. Von den heute bei den Hysteriaceen stehenden zirka 57 Gat-

tungen gehören nur 11 dazu, und zwar Dichaena Fries, Farlowiella Sacc., Gloniella

Sace., Hysterium Fr., Gloniopsis de Not., Hysterographium de Not., Bulliardiella Sacc.,

Mytilidion Sacc., Ostreion Sacc. und Lophium Fries. Von den übrigen heutigen

Hysteriaceengattungen sind 5 Sphaeriaceen, 8 Lembosieen, 5 Phacidiaceen, 1 Cenangiee

3 Patellariaceen, 6 Dothideaceen, 1 Heterosphaeriacee, 4 Hypodermeen, 2 Ostropeen,

= Thrausmatopoltinee, 5 Tryblidiaceen, eine ist eine Flechte, eine ist zu streichen

und zwei sind von zweifelhafter Stellung. Nähere Angaben im Original. — Phaeo-

. Sphaerella Karst. ist eine winzige Pseudosphaeriacee. "Phaeosphaerella Juncaginearum

‚ Rabh. = Scleroplea Juncaginearum (Rabh,) v.H. — Sphaeria Myricarjae Fuck.

= Mycosphaerellopsis v. H. n. g. (Pseudosphaeriaceae). — Leptosphaeria personata

‚Niessl ist der Typus der neuen Pseudosphaeriaceengattung Scleropleella v. Höhn.

Leptosphaeria Silenes acaulis de Not., L. primulaecola (Wint.) Sacc. sollen auch zu

dieser Gattung gehören. Die Fruchtkörper der Pseudosphaeriaceen nennt Verfasser

Pseudothecien. — Hendersonia (Piestospora) innumerosa Desm. ist der Typus einer

neuen Psendosphaeriaceengattung, die Verfasser Monascostroma v.H. nennt und

die ein Bindeglied zwischen den Pseudosphaeriaceen und den Myriangiaceen bildet.

— Die Gattung Physalospora Niessl gehört nach der Grundart zu den Pseudosphaeria-

ceen. Pyreniella Theißen (1916) = Physalospora Niessl (1876) für 13 Arten, die nach

Theißens seinerzeitigen ‚Untersuchungen echte Physalospora-Arten sein sollten,

„wird die neue Gattung Physosporella v. H. aufgestellt. — Pleosphaerulina Pass.

(= Pringsheimia Schulzer) ist eine Dothideacee. Pleosphaerulina Briosiana Pollaci

ist hingegen der Typus der neuen Pse: di ıgattung Pseudoplea v. H.

— Sphaerulina myrtillina Fautr. et Sacc. = Pseudosphaeria myrtillina (F.etS.) v.H.

. — Metasphaeria biseptata Rostrup gehört auch in die Gattung Pseudosphaeria. —

Dothiora Fries, Sydowia Bres. und Hariota Karst. bilden die natürliche Familie der

Dothioreen, die wahrscheinlich Glieder einer Reihe sind, die von den Myriangiaceen

= Plowrightiella Sacc.' (1895) = Pleodothis Clem. (1909). Py

Sydow ist eine Myriangiacee. — ‚Actidium erg Nees ' v. Esenb. ist eine ee

(96)

— Diedickea singularis Syd. ist eine Pycnothyriee. — Microdothella Syd. ist eine

Polystomellee. — Leptostroma litigiosum Desm. ist der Typus der neuen Polysto-

mellengattung Dothithyrella v. Höhn. — Sphaeria Robertiani Fries = Munkiella.

Theissens Stigmateaceen hält der Verfasser für einen Fehlgriff. — Sphaeropsis

Juniperi Desm. = Dothidella Juniperi (Desm.) v. H. J:- Weese, Wien. ?

Höhnel, F.v. Über die Gattung Leptosphaeria Ces.

et de Not. (Ber. d. Deutsch. Botan. Gesellsch., 1918, 36. Bd.,

3. Heft, p. 135—140.)

Die Gattung Leptosphaeria Cesati et de Notaris stellt in dem heutigen Umfange

eine Mischgattung dar und muß in die Sphaeriaceengattung Nodulosphaeria Raben-

horst und in die Dothideaceengattung Leptosphaeria Ces. et de Not. emend. v. Höhnel

zerlegt werden. Die meisten echten Leptosphaeria-Arten haben Dothithecien, die

ganz perithezienartig aussehen. Doch gibt es auch rasig auftretende, die den Über-

gang zu Rosenscheldia bilden, von welcher Gattung auch Syncarpella Theißen et Sydow

nicht gut getrennt werden kann.

Die Notwendigkeit der Teilung der bisherigen Gattung Leptosphaeria findet

durch die dazu gehörigen Nebenfruchtformen ihre Bestätigung. Zu Nodulosphaeria

gehören als Nebenfruchtgattungen Phoma Aut. (non Fries) und Phaeohendersonia

v. Höhn., (= Hendersonia Sacc. non Berk.) und die dothidealen Leptosphaeria-Arten

haben Arten der Gattung Plenodomus Preuß (— Leptophoma v. Höhn.) als Neben-

früchte. J. Weese, Wien:

— Über die Gattungen Schenckiella P. Henn. und

Zukaliopsis P. Henn. (Ber. d. Deutsch. Botan. Gesellsch., z

1918, 36. Bd., 6. Heft, p. 305—308.) 2

Theißen und S y dow bezeichnen Schenckiella P. Henn. und Zukaliopsis

P. Henn. als miteinander nahe verwandte Agyrieen, die sie in eine eigene Gruppe

der Myxagyrieen zusammenfassen wollen. ; ®

Nach Höhnels Untersuchungen stellt aber Schenckiella, schon von

Hennings als Microthyriacee betrachtet, eine echte Asterineengattung dar, bi

der das Schildchen bei dem nicht ganz reifen Pilz deutlich zu sehen ist, später aber

infolge Anquellens des zwischen den Schläuchen sich befindenden Schleimes in mehrere, a

schließlich stark hinausgebogene Lappen zersprengt wird; Zukaliopsis P. Henn.

(= Myxomyrangium Theißen) ist aber eine eigenartige echte Myriangiacee. Die

nahe Verwandtschaft der Gattungen Schenckiella und Zukaliopsis entbehrt also der

tatsächlichen Grundlage.

‚Verfasser teilt dann noch. mit, daß Capnodiopsis mirabilis P. Het. nur ein

Alterszustand von Ascomycetella punctoidea Rehm sei und daß die Gattungen Cap-

nodiopsis, Molleriella und Agyrona neben Saccardia und Dictyonella v. Höhnel zu

den Saccardiaceen gestellt werden müssen und nicht als Agyrieen betrachtet werden

können. : : J. Weese, Wien.

— Über den Zusammenhang von Meliola mit

den Microthyriaceen. (Ber. d. Deutsch. Botan. nn

schaft, 1918, 36. Bd., 8. Heft, p. 471—473.)

Verfasser sprach seinerzeit die Vermutung aus, daß Meliola und die Micro-

thyriaceen trotz des so verschiedenen Aussehens ihrer Fruchtkörper ı durch ee

(97)

formen miteinander verbunden seien und in eine natürliche Familie gehören. Ver-

dJasser weist nun nach, daß die Meliola-Perithezien genau so wie die Fruchtkörper

der Microthyriaceen auf der Unterseite der Subikularhyphen entstehen und daß ein

. gegensätzlicher Unterschied zwischen einem Thyriothezium und einem Meliola-

Perithezium nicht bestehe. Die Thyriothezien kann man als Fruchtkörper auffassen,

deren obere Hälfte eine gut entwickelte schildförmige Perithezienmembran besitzt,

während die untere Hälfte derselben verkümmert ist.

Die bisher zwischen Meliola und Amazonia klaffende Lücke wi “äuteh die

"Gattung Armatella Theiß. et Syd. (Dimerosporium Litseae P.. Henn.) überbrückt.

Die Microthyriaceen sind durch Meliolaster clavisporus (Pat.) v. Höhn., Amazonia

Psychotriae (P. Henn.) Theiß..und Armatella Litseae (P.H.) Th. et Syd. auf das

engste mit Meliola, Meliolina und Irene verbunden und bilden mit ihnen eine natür-

liche Gruppe. J: Weese, Wien.

Höhnel, F.v. Über Discomyceten voertäuschende

Microthyriaceen. (Ber. d. Deutsch. Botan. Gesellsch., 1918,

36. Bd., 8. Heft, p. 465470.)

Verfasser fand, daß Micropeziza scirpicola Fuck. und Discomycella tjibodensis

v. Höhn., die beide bisher für echte Discomyceten gehalten wurden, Microthyriaceen

‚ darstellen, deren Fruchtschicht sich unter strahlig gebauten Schildchen sich ent-

wickelt und dann scheibenförmig hervorbricht. Durch das Studium von verschiedenen

Entwicklungszuständen dieser genannten Pilze konnte dies festgestellt werden. An

gut entwickelten Exemplaren ist die Microthyriaceen-Natur dieser bisherigen Dis-

‚ comyceten meist gar richt mehr zu erkennen.

Einen Übergang von Micropeziza scirpicola zu der sicheren Discomyceten-

. gattung Calycella v. Höhn. bildet Belonidium aurantiacum Rehm, welcher Pilz sich

aus einem strahlig gebauten, oberflächlichen Microthyriaceen-ähnlichen -Schildchen

hervorbrechend entwickelt, aber ein eigenes parenchymatisches Exzipulum besitzt

und systematisch zu jenen 5 Formen hinführt, für die der Verfasser die Gattungen

‚Calycellina und Cenangina aufgestellt hat und die somit als die Endglieder einer

von eigenartigen Microthyriaceen eg usw.) zu echten Discomyceten

. hinziehenden Reihe aufzufassen wären.

Die Discomyceten umfassen nach des Verfassers Arisicht mehrere Entwicklungs-

‘reiher. Für Micropeziza scirpicola Fuck. und Belonidium aurantiacum Rehm wird

die Gattung Niesslella v. Höhn. begründet. In diese Gattung gehört auch Micropeziza

Punctum Rehm, welcher Pilz auch eine Microthyriacee darstellt und eine unzweifel-

hafte Pycnothyriee zur Nebenfrucht hat. ; - J. Weese, Wien.

. Evans, A. W. Notes on the genus Herberta, with a revision of

the species known from Europe, Canada and the United States.

(Bull. of the Torrey Bot..Club XLIX, en P- ee, 1.8,

29 Textfig.)

Der Verfasser gibt eine Kistörlache ne und EERRIRCER, Notizen

vor einer Revision der Arten aus Europa, Canada und den Vereinigten Staaten Nord-

' Amerikas. Nach den meisten neueren Verfassern ist die Gattung Herberta in Europa

' Dur durch zwei Arten repräsentiert: H. adunca (Dicks.) S. F. Gray, die Typus-Art

. der Gattung und H. Sendtneri (Nees) Evans comb. nov., meist bekannt als H. stra-

minea (Dumort.) Trevis. Schon andere Botaniker haben erkannt, daß H. adunca

zwei gut zu unterscheidende Formen er die bereits von Gottsche 1862

Hedkvigia Band LXIL. ; } ‘ en;

(98)

‘mit den Namen a Dicksoniana und f Hutchinsiae bezeichnet worden sind. Der

Verfasser stellt nun letztere als selbständige Art auf, so daß also auf Europa drei

Arten kommen. H.adunca findet sich in Norwegen, auf den Faroe-Inseln, in Schott-

land und Wales, H. Sendtneri (Nees) comb. nov. nur in Tirol und H. Hutchinsiae

(Gottsche) sp. nov. in Norwegen, Schottland, England, Wales, Irland.und außerdem

in Alaska und Britisch Columbien. Ferner ist eine vierte Art der Gattung zuzufügen,

welche der Verfasser H. tenuis sp. nov. benennt, die bisher mit H. adunca verwechselt

worden ist. Diese letztere Art findet sich in den Staaten New - York, New - Jersey,

Virginia und Nord-Carolina. Der Verfasser beschreibt die. vier Arten in englischer

Sprache nach Anführung der vollständigen Synonymik, führt die ihm bekannten

Fundorte an, bildet die Arten in guten analytischen Figuren ab und macht erläuternde

Bemerkungen dazu. GH:

Evans, A. W. The American Species of Marchantia. (Transact.

Conect. Acad. of Arts and Sciences XXI, 1917, p. 201—313.

With 20 fig.) 5a

Nach einer historischen Einleitung bringt der Verfasser ein Kapitel über die

morphologische Beschaffenheit, in welchem er besonders 1. auf die Epidermis und. 5

deren Spaltöffnungen, 2. das kompakte ventrale Gewebe, 3. die ventralen Schuppen,

4. die Rhizoiden, 5. die Rezeptakeln, 6. den Sporophyten und 7. die Brutknospen-

becher eingeht. Den Hauptteil nimmt nach einem Bestimmungsschlüssel die Be-

schreibung der Arten ein (p. 229—313).. Der Verfasser „teilt d.e Gattung mit Nees

von Esenbeck in die beiden Sektionen Astromarchantia und Chlamidium.

Zu Astromarchantia gehören: M. polymorpha L., M. plicata Nees et Mont. und

M. Berteroana Lehm. et Lindenb.; zu Chlamidium: M. paleacea Bertol., M. brevi-

loba sp. nov. (Jamaica), M. domingensis Lehm. et Lindenb.; M. papillata Raddi,

M. Bescherellii Steph. und M. chenopoda L. Bei allen Arten geht der Verfasser auf

die vollständige Synonymik ein, gibt dann eine sehr genaue Beschreibung in eng-

lischer Sprache, führt die sämtlichen ihm bekannten Fundorte aus Amerika mit

Nennung der Sammler und der Nummern, unter welchen die Exemplare von diesen

herausgegeben worden sind, an, macht literarische und morphologische Bemerkungen

über die einzelnen Arten und gibt auf den Texttafeln eine große Anzahl von sauber .

gezeichneten analytischen Figuren und bei der neuen Art M. brev.loba auch ein Paar

"Habitusbilder. Den Schluß der Abhandlung bildet eine Aufzählung von folgenden

zweifelhaften Arten: M. squamosa Raddi, M. quinqueloba -Nees, M. pusilla Nees.

‚et Mont., M. flabellata Hampe und M. Notarisii Lehm. und Bemerkungen zu "liesen.

: ES G. H:

— Noteworthy ee “from Florida. a Journ. of Bot. V,

1918, p. 131—150, fig. 1-5) ER

Die vorliegende Mitteilung enthält die Beschreibung von sechs Lejeun: een

aus Florida: Cololejeunea contractiloba sp. nov. (gesammelt von S. R app):

Lejeunea cladogyna sp.nov. (gesammelt von C. F. Austin, $. Rapp ‚und.

N: L. T. Nelson; ist aber auch von A. A. Heller, E. G. Britton und

D. W. Marble in Porto Rico gefunden worden); Lejeunea longifissa Steph.

(gesammelt von $S. Rapp, aberauch vonC. Wright auf Cuba gefunden); ‚Reeto-

lejeunea Maxoni Evans (gesammelt von N. L. T. Nelson und S. Rapp, ‚aber

auch in Alabama von F. E. Lloyd und F. S. Earle und in Porto Rico

M. A. Howe und vorher äuf Jamaica vonL.M. Underwood, W. PB Ma:

(99)

und A. W. Evans); Euosmolejeunea parvula sp. nov. (gesammelt von S. Rapp);

Ptychocoleus heterophyllus sp. nov. (gesammelt von S. Ra pp und vorher in Hon-

.duras von P. Wilson). Die neuen Arten werden in englischer Sprache genau be-

schrieben und recht gut abgebildet, bei den früher bereits bekannten Arten werden

Bemerkungen gemacht. G. H.

B. Neue Literatur.

Zusammengestellt von C. Schuster.

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Wormald, H, Trawa.sehahnuples: (Journ. Bd. ee kogien XXV [1918], p.299—302,

Fig. 1—3.)

Wurth, Th. . Verslag omtrent de rasinheien van het Proefstation Malang over

1917. (Meded. Proefstat. Malang Java XXII [1918], 20 pp.)

Young, Harry C. and Cooper, E.H. A method of determining the fungicidal coefficient

of lime-sulfur and other common fungicides. (Rept. Michigan Acad. Sci. XIX J

[1917/1918, p. 221—236.)

Zago, F. Il cancro o male dello sclerozio del Trifoglio. (L’Italia agric. LII [Piacenza

1915], p. 206—207, Figg.)

Zimmermann, Hans. Über die Erdraupe der Wintersaateule (Asics segetum Schiff. )

Erdraupenschäden in Mecklenburg 1912—1917. (Archiv. Ver. Freunde Natur-

gesch. Mecklenburg LXXII [1919], Güstrow 1920, p. 25—54.)

— Lebensweise und Bekämpfung der Erdraupe. (Agrotis Begpkiteh. er )-

Landw. Ztg. LXVII [1918], p. 130—148.)

Zweigelt, Fritz. Der gegenwärtige Stand der Maikäferforschung. (Zeitschr, f. angew.

Entomol. V [1918], p. 1—34, 1 Textfig.)

C. Sammlungen.

Die mit einem * bezei können außer von dem Herausgeber auch durch den

en von m Föhr Weigel in Leipzig bezogen werden.

Debes, E. Sammlung iuihröeköpincher Diat präparate. Serie I (Nr. u

"M. s5.—. ’

Hedicke, H, Herbarium tierischer Fraßstücke. ‚Lief. 4. (Nr. ee.

ee see we

(146)

Jaap, 0. Coccoden-Sammlung. Serie 21.

—_ Zoocecidien-Sammlung. Serie 24 (Nr. 576-600).

— Fungi selecti exsiccati. Fasc.: 34.

Kopsch, A. Bryotheca Saxonica. Cent. 1. M. 40.—.

Krieger, H. W. Fungi Saxonic'. Fasc. 50 (Nr. 2451-—2500). M. 15.—.

Malme, 0. Lichenes suecici exsiccat!.. Fasc. XXHI—XXV [1916]. (Nr. 551—625.)

Neger, F. W. Forstschädliche Pilze. Lief. 7 (Nr. 151-175).

‚Weiß, J. E. Herbarium pathologicum. (Fortgesetzt von R. Staritz.) Große Angabe £

Lief. 5. . (Nr. 101—125.)

=D, Personalnotizen.

Gestorben >

Baerendtz, Fabian Julius, Ascher Botaniker in Lidingö, am

20. März 1920. — Baneroft, Claude Keith, Be Botanist,

British Guiana ‘in Toronto (Canada), am Januar 1919,

Dr. Otto Baumgärtel, Assistent am Be der Deutschen

Universität in Prag, am7.November 1919. — Dr. Augustin De Candolle,

Verwalter der Bibliothek u. d. Herbariums. De Candolle starb im.

Mai 1920 in Genf im Alter von 52 Jahren. — Collinder Erik, schwe-

discher Botaniker, am 16. Februar 1920. — Geheimer Hofrat Pro-

fessor Dr. Adolph Hansen, Direktor des Botanischen Gartens in

Gießen, nach schwerem Leiden am 24. Juni 1920 dortselbst. —

Der bekannte Lichenologe Abbe J. Harmand am 30. Oktober 1915

in Docelles, Vogesen. — Edouard Hausser, geboren am 31. Dezember

1866 in Straßburg i.E., am 12. Oktober 1919 nach schwerer Krankheit

in Genf. — Professor B. Hergt, Florist von Thüringen, speziell aus

d. Altertum, am 22. Januar 1920 in Weimar. — Professor Dr. Arthur

‘ı Krause, Oberlehrer an der Luisenstädtischen Oberrealschule, am

‚29. September 1920 in Berlin-Lichterfelde. Der Verstorbene ist

bekannt durch seine Reisen in Gemeinschaft mit seinem Bruder

Aurel Krause in Alaska. — Privatdozent Professor Dr. Christian

Mäule-Stuttgart am 4. November 1919. — Professor Dr. Spyridon

Miliarakis-Athen am 6. November 1919. — Exzellenz, Russ. Staatsra

Dr. Edmund Pfuhl, ehem. Professor am Polytechnikum in Riga, am

25. November 1919 in Berlin. — Professor Dr. Viggo Albert Poulsen

Kopenhagen am 17. Oktober 1919. — Der Botaniker Dr. GeoIts

Sehikorra, Mitglied des Medizinalamtes der Stadt Berlin, starb im

' Februar 1920 an Grippe. — Professor Dr. Bernhard Sehorler, Kustos

am Herbarium der Techn. Hochschule in Dresden, Realschulober-

lehrer am 1. April 1920 in Dresden. Geboren war derselbe am

30. Januar 1859 in Pausa i. V. — Privatdozent der. Botami

Dr. A. Tröndle am 27. Februar 22 in Zah.

(147)

Finannt:

Professor Dr. F. Buehholtz, ehemals Professor an der Techn.

Hochschule zu Riga, zum Professor der Botanik und Direktor des

Botanischen Gartens an der Universität Dorpat. — Prof. Dr. H.

von

Guttenberg, Privatdozent an der Universität Berlin, zum a.o. Pro-

fessor. — Dr. W. Herter zum ständigen Botaniker des: Medizinal-

amtes der. Stadt Berlin. — Privatdozent Dr. Bruno Kubart zum

außerordentlichen Professor für Phytopaläontologie an der Uni-

versität Graz. — Prof. Dr. Adolf. Pascher zum Direktor des bota-

nischen Gartens und Instituts der deutschen Universität Prag an

Stelle des beurlaubten Professor Dr. Günther Beck —

Prof. Dr. Th. J. Stomps zum ordentlichen Professor an der Universität

Amsterdam. als Nachfolger von Hugo de Vries.

Berufen:

Prof. 0. Renner-München auf den Lehrstuhl für Botanik als:

Nachfolger E. Stahls in Jena. Prof. Kniep- Würzburg hat

diese Berufung abgelehnt.

Vielfachen Nachfragen zu begegnen, teilen wir unseren geehrten

- Abonnenten mit, daß wir wieder einige komplette Serien der

„Hedwisgia“

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Die Preise der einzelnen Bände stellen sich wie folgt:

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ss 858 fo. ea ld) 2 ee ee 20

„1864-1867 { „ UI-VI . ee

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ss 1869—1872 ( „ vII-Xh. . a, Ra

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5 1889—1891 ( „ XXVI-—XXX) a... 30.

= 1892—1893 ( „ XXXI-XXXN) . a u. 8

is 1894—1896 ( „. XXXII—XXXV) . a „ 12-

S 1897—1%2 ( „ XXXVI-XL]). ö PN

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Band XLIN—LIX . a ee a are

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DRESDEN-N. _ Verlagsbuchhandlung e. ‚Keinrich.

Redaktion: Prof. Dr. Robert Pilger in Berlin-Dahlem.

Verlag und Druck von €. Heinrich in Dresden-N.