13. Die Flechten der Osterinsel,

nebst einem Nachtrag zu der Flechtenflora von Juan Fernandez.

Von

Dr. A. ZAHLBRUCKNER.

Unsere Kentnisse iiber die Flechtenflora der Osteninseln beschranken sich

beinahe auf eine kurze, man darf sagen belanglose Notiz von F. H. KNOWL-

TON, Botanic. Gazette, vol XII (1888), p. 94—95. Im Jahre 1885 wurde seitens

der Vereinigten Staaten Nordamerikas der Dampfer» Mohican» nach den Oster-

inseln entsendet zur Aufbringung der bekannten grossen Steinidole fiir das U. S.

National Museum. Die Expeditionsteilnehmer haben wahrend ihres dortigen

Aufenthaltes ihre Aufmerksamkeit den Flechten zugewendet und drei Arten

derselben mitgebracht, welche dann von H. WILLEY bestimmt wurden. Als

Resultate dieser Bestimmung wurden genannt:

1. Usnea barbata (L.);

2. Eine sterile Parmela aus der Verwandtschalt der Parmelia laevigata;

3. Physcia siellaris.

’

Ad 1. Was WILLEY unter Usnea barbata (L.) gemeint hat, ist schwer

zu sagen. Usnea barbata im Sinne der alteren Autoren ist ein Sammelname

fiir sehr verschiedene Arten und umfasst aufrechte strauchige und hangende

Spezies. Selbst dariiber, was der Lichen barbatus des LINNE ist, zu entscheiden,

stosst auf Schwierigkeiten, da nach R. HOWE Jr.’s Untersuchungen das Origi-

nalstiick LINNE’s identisch ist mit Uszea articulata, er aber diese nebst Lichen

barbatus beschreibt, letzterer aber in seinem Herbar nicht vorhanden ist.’ Die

Aufsammlungen SKOTTSBERG’s lassen vermuten, dass keine Uswea vom plicata-

Typus gemeint sei, eher eine vom /orida-Typus und dann konnte WILLEY

vielleicht Usnea Steinert vor sich gehabt haben. Immerhin bleibt dies nur Ver-

mutung und die Frage kann endgiiltig erst nach Einsichtsnahme in das von

der amerikanischen Expedition mitgebrachte Stiick gelost werden.

Ad 2. Eine Parmelia aus der Verwandtschaft der Parmelia laevigata

sah ich nicht, aber das Vorkommen einer solchen ist leicht moglich.

Ad 3. Pkhyscia stellaris sah ich von den Osterinseln nicht, halte ihr Vor-

kommen daselbst nicht fiir unwahrscheinlich.

1 Vergl. Howe, R. jr. in Bull. Torrey Bot. Club, vol. XLI, 1918, p. 876.

2Q—2610. The Nat. Hist. of Juan Fernandez and Easter Isl. Vol. II.

450 A. ZAHLBRUCKNER

Ausserdem wird in der Arbeit von F. FUENTES, Resena botdnica sobre

la isla de Pascua, Publ. del Inst. Centr. Meteor. y Geofis. de Chile, N:o 4, San-

tiago 1913, eine Flechte, Usuea xanthopoga Ny. fir die Osterinsel angegeben.

Ob tatsdchlich diese Art, welche mit der unten aufgefiihrten U. Stezverz nichts

zu tun hat, dort vorkommt, oder ob die Bestimmung ganz falsch ist, lasst sich ohne

Untersuchung des Materials nicht sagen.

Das von C. SKOTTSBERG aufgesammelte Material umfasst 22 Flechtenarten.

Es sind hauptsachlich auf vulkanischem Gestein lebende Flechten. Unter diesen

ist mit den meisten Arten die Gattung Aze/lza vertreten, deren Arten gerne

vulkanische Gesteine besiedeln, wie dies auch der Fall ist auf Juan Fernandez

und den Hawaiischen Inseln. Auffallend ist die Armut an Strauch- und Blatt-

flechten, die dem bewahrten Sammler gewiss nicht entgangen sind — und ebenso

diejenige an Flechten mit blaugriinen Algenkomponenten, welche nur durch

Heppia Guepini vertreten sind. In der letzteren Beziehung steht die Oster-

insel in einem scharfen Gegensatz zu den ebenfalls vulkanischen Samoainseln,

wo sie sich mit nahezu 11% an der Zusammensetzung der Flechtenvegetatiou

beteiligen.*

Arthoniaceae.

Arthonia fuscescens Fee.

Fér, Essai Cryptog. Ecorc. Offic. (1824), p. 56, tab. XIII, fig. 8 et Suppl.

(1837), p. 41, tab. XI, fig. 14; Mt. Arc., in Mémoir. Soc. Phys. et Hist. Nat. Geneve,

vol. XXIX, no. 8 (1887), p. 35; Wiey., Synops. Gen. Arthonia (1890), p. 13; A.

ZAUEBR Catal. ich aUniv.,.vol, Tiapesac.

Im Krater des Rano Kau, auf der Rinde von Sophora toromzro und Lrous-

sonetia papyrifera.

Diese Art unterscheidet sich von der habituell sehr ahnlichen Arthonza

vubella (Fée) Nyl. durch das etwas braunlich gefarbte Lager und die wesent-

lich kleineren Sporen.

Graphidaceae.

Opegrapha (sect. Ewopegrapha) paschalis A. Zahlbr. nov. spec.

Thallus epilithicus, crustaceus, uniformis, tenuis, ochraceo-viridescens, made-

factus viridis, KHO —, Ca Cl, O,—, opacus, granuloso-inaequalis, continuus vel

passim minute areolatus, areolis planis, fissuris tenuissimis separatis, sorediis

et isidiis non praeditus, in margine linea obscuriore non cinctus, madefactus

non odorus, fere homoeomericus, gonidiis copiosis, viridibus, globosis vel sub-

globosis, 12—15 », latis, congestis, membrana tenui, sed distincta cinctis; hyphae

medullares non amylaceae.

Apothecia sessilia, nigra, nuda, linearia, simplicia vel 2—3 furcata, ramis

stellatim dispositis, in toto usque 2 mm longis et ad 0,2 mm latis, ad apicem

rotundatis vel acutatis; discus rimaeformis, angustissimus; excipulum fuligineum,

1 Vergl. A. ZAHLBRUCKNER: Die Flechten der Samoa-Inseln (Denkschr. math.naturw. Kl.

Akad. Wiss. Wien, Bd. LXXXI, 1907, p. 2—3.

DIE FLECHTEN DER OSTERINSEL 451

integrum, inferne incrassatum, labiis erectis, superne acutatis et inflexis; hyme-

nium superne sordidulum, caeterum decolor, pulverulento-inspersum, I cupreum;

paraphyses filiformes, dense ramosae, eseptatae, ad apicem non latiores, parum

distinctae; asci ellipsoidei, ad basin breviter caudati, ad apicem rotundati et

ibidem membrana modice incrassata cincti, recti vel leviter curvati, facile liberi,

75—85y. longi et 16—18y, lati, 8-spori; sporae in ascis verticales, triseriales,

decolores, dactyloideo-fusiformes, ad apices angustato-rotundatae, rectae vel

subrectae 8 —10—(12) loculares, loculis disciformibus, septis tenuibus, membrana

leviter incrassata cinctae, 35—40y. longae et 7,5—9 py. latae.

Im Krater des Rano Kau, auf vulkanischem Gerdll.

Ich bin mir dariitber nicht sicher, ob die Gonidien dem Trentepohliatypus

angehoren; die helle Farbe und die + kugeligen, nicht zu Ketten aneinander

gefiigten Zellen sprechen dagegen. Allerdings ist zu beachten, dass die Trente-

pohliagonidien im dicht gefiigtem Lager oft ausblassen, was ich bei tropischen

Graphideen mit dickerem Lager zu sehen oft Gelegenheit hatte und dass die

Zellen durch sich dazwischen drangende Hyphen oft aus dem Verbande gerissen

werden. Es lag nur ein Stiickchen der Flechte vor und somit konnte ich den

Sachverhalt nicht eingehender untersuchen. Eine Opegrapha mit Palmellaceen-

gonidien wurde bisher meines Wissens nicht beobachtet. Sollten nun dennoch

die Gonidien nicht zu Zventepohiia gehoren, dann wirft sich die Frage ab, ob

die Apothezien nicht auf dem Lager einer fremden Flechte aufsitzen und der

Organismus als Flechtenparasit zu betrachten sei oder ob etwa analog der

Gattung A//arthonia der Vertreter einer neuen Gattung (oder Untergattung)

vorlage.

Graphis lineola Ach.

Acu., Lichenogr. Univ. (1810), p. 264; A. Zanipr., Catal. Lich. Univ., vol.

Ms ps} sir 6.

Im Krater des Rano Kau, auf der Rinde von Sophora toromiro und Brous-

sonetia papyrifera.

Ein tropisches, beziehungsweise subtropisches Element der Flechtenflora

der Osterinsel.

Diploschistaceae.

Diploschistes anactinus A. Zahlbr.

A. ZAuHLBR. in Hedwigia, vol. XXXI (1892), p. 14 et Catal. Lich. Univ., vol.

II, p. 657. — Urceolaria anactina Nyl., Lich. Japon. (1890), p. 39.

Im Krater des Rano Kau, im Gerdlle; Strandfelsen von Mataveri; Lava-

ebene in Hanga Ho Orno (La Pérouse Bay), auf Lavablocken.

Diese Flechte ist bisher nur aus Japan angegeben. Sie ist aber wahrschein-

lich auf vulkanischen Inseln weit verbreitet.

Diploschistes scruposus (L.) Norm. f. argillosus Dalla Torre et Sarnth.

Datta, Torre et Sarntu., Die Flecht. Tirol (1892), p. 298; A. ZAHLBR., Catal.

Lich. Univ., vol. ll, p. 669. — Urceolaria scruposa f. argillosa Ach., Method. Lich.

(1803), p. 148.

452 A. ZAHLBRUCKNER

Cortex Ca Cl,O, bene rubescit, medulla autem non coloratur; medulla

I lutescens vel dilute coerulescens.

Aussenseite des Rano Kau, auf dem Erdboden.

Heppiaceae.

Heppia Guepini Ny].

Nyt. apud Hue in Revue de Botan., vol. V, (1886), p. 18; A. Zautpr., Catal.

Lich. Univ., vol. Ill, p. 197. — Endocarpon Guepint Del. apud Dusy, Botanic.

Gallic., vol. II (1840), p. 594.

Hanga Ho Orno (La Pérouse Bay), auf Lavablocken in der Ebene.

Stimmt mit der europaischen Pflanze vollkommen iberein.

Lecideaceae.

Lecidea (sect. Au/ecidea) paschalis A. Zahlbr. nov. spec.

Thallus epilithicus, crustaceus, uniformis, expansus, substrato adnatus,

subtartareus, tenuis, pallide ochraceus vel ochraceo-albescens, opacus, KHO

stramineo-flaveus, Ca Cl,O, flavens, KHO + Ca Cl,O, flavus, areolato-diffractus

vel areolatus, areolis planis, parvis, usque I mm latis, subangulosis, fissuris

valde tenuibus separatis, sorediis et isidiis non praeditus, in margine sat bene

limitatus et linea tenui sordidescente vel obscurata cinctus; gonidia cystococ-

coidea, globosa, 7—9u. lata; hyphae medullares non amylaceae.

Apothecia immersa, nigra vel fusco-nigra, opaca, minuta, ad 0,5 mm lata,

leviter convexa, passim crebra, margine conspicuo non praedita; excipulum

dimidiatum, tenue, sordidescens, molle, gonidia non includens, non paraplecten-

chymaticum; hymenium superne anguste nigrescens, caeterum decolor et purum,

60—70y. altum, I coeruleum; hypothecium pallide lutescens, molle, ex hyphis

conglutinatis, verticalibus, in hymenium transeuntibus formatum; paraphyses

filiformes, conglutinatae, simplices, eseptatae, ad apicem nigro-capitatae; asci

hymenio paulum breviores, clavati, superne late rotundati, 8-spori; sporae in

ascis subuni- vel biseriales, decolores, simplices, late ovales vel late ellipsoideae,

membrana tenui cinctae, demum pallide fuscescentes, 8 —10y. longae et 4—

5. latae.

Pycnoconidia non visa.

Strandfelsen von Mataveri.

Das Hymenium wird haufig von dunklen Torula-Hyphen (wohl einem para-

sitischen Pilz angehorig) durchlaufen.

Cladoniaceae.

Cladonia pityrea (Flk.) Fr. var. sorediosa Wain.

Warnio, Clad., vol. II (1894), p. 355.

DIE FLECHTEN DER OSTERINSEL 453

Kratersee von Rano Kau, c. 110 m, auf Humusboden zwischen Moosen.

Thallus teils aus schmalen Bechern teils aus zugespitzten Podetien, die

an der Spitze 2—3 Aste tragen, zusammengesetzt.

Acarosporaceae,

Acarospora (sect. Ewacarospora) Skottsbergii A. Zahlbr. nov. spec.

Thallus epilithicus, sat late effusus, e maculis minutis, 0,1:—0,2 mm latis,

quasi minute flocculosis, rotundatis vel irregularibus, crebris, sed non approxi-

matis, plus minus dispersis, fere planis, utplurimum leviter convexis formatus,

albus, opacus, KHO stramineo-flaveus, Ca Cl,O0,—, KHO + Ca Cl, O, —, sorediis

et isidiis destitutus, in margine ab hypothallo cinereo-nigricante circumdatus.

Apothecia rara, dispersa vel approximata, usque 0,8 mm lata, inter ma-

culas thallinas ad hypothallum sedentia, umbrino-fusca, opaca, convexa, ad basin

leviter constricta; margo disco concolor, madefactus paulum obscurior, depressus,

in sectione transversali extus rufo-fuscus, intus decolor et gonidia cysticoccoidea

includens, non paraplectenchymaticus; hypothecium pallidum; hymenium superne

non obscuratum, decolor et purum, ad 150. altum, I coeruleum; paraphyses

capillares, simplices, eseptatae, ad apicem haud latiores, leviter conglutinatae;

asci hymenio subaequilongi, obrapiformes, ad apicem rotundati et membrana

ibidem modice incrassata cincti, myriospori; sporae decolores, globulosae, mem

brana tenuissima cinctae, exiguae, ad I u. latae.

Pycnoconidia non visa.

Gipfel des Vaintu Rova, auf vulkanischem Tuff.

Die Art ist durch die Bildung des Thallus und durch die auf dem Hypo-

thallus sitzenden Apothezien sehr auffallig und namentlich in letzterem Belange

von den tibrigen Arten der Gattung sehr verschieden.

Parmeliaceae.

Parmelia reticulata Tay].

Tayi. apud Macx., Flora Hibern., vol. II, (1836), p. 148; Du Rietz in Bot.

Notiser (1924), p. 333. — Parmelia cetrata Ach. var. sorediifera_Wain., Etud. Lich.

Brésil, vol. I (1890), p. 40.

Vaintu Rova, c. 300 m und im Krater des Rano Kau, c. 120 m, in

beiden Fallen auf Gestein lebend und steril.

Parmelia conspersa (Ehrh.) Ach. var. lusitana ((Nyl.) Lett.

Lett. in Hedwigia, vol. LV (1914), p. 44; STuR. in Oest. Bot. Zeitschr., vol.

LXVI (1916), p. 277. — Parmelia lusitana Ny\. in Flora, vol. LXIV (1881), p. 449

et Lich. Pyren. Orient. (1891), p. 5.

Medulla KHO lutescens, thallus isidiis increbris obsitus.

Hanga Ho Orno (La Pérouse Bay), auf Strandfelsen einige Meter uber

dem Meere und bei Mataveri, auf Felsen, stets steril.

454 A. ZAHLBRUCKNER

Stimmt mit der siideuropaischen Flechte vollig iberein, wenn man davon

absieht, dass der Thallus etwas lebhafter gelb gefarbt ist.

Parmelia caperata (L.) Ach.

Hanga Ho Orno (La Pérouse Bay), auf vulkanischen Blécken etwas ent-

fernt vom Strande, in sterilen Stiicken.

Auch diese Flechte zeigt eine lebhaftere Farbe als die in Mittel- und Sud-

europa lebenden Individuen. Ganz ebenso gefarbt fand ich diese Art in der

Aufsammlung J. F. ROCK’s auf den Hawaiischen Inseln, wo sie ebenfalls auf vul-

kanischem Gestein vorkommt und sehr haufig auftritt.

Usneaceae.

Usnea Steineri A. Zahlbr. var. tincta A. Zahlbr.

A. ZaAuiLBr. in Denkschrift d. math.-naturh. Klasse der K. Akad. Wiss. Wien,

vol. LX XXIII (1909), p. 183; Howe jr. in Bryologist, vol. XVIII (1915), p. 62.

Krater des Rano Kau, c. 120 m, auf Gerdll und auf dem Gipfel des

Katiki, c. 412 m; in beiden Fallen steril.

Die Usnea Steinert A. Zahlbr. und ihre Varietaten gehoren den tropischen

und subtropischen Regionen an und vertreten dort die nordlichere Usnea flo-

vida (L.).

Caloplacaceae.

Caloplaca rubina A. Zahlbr.

A. ZAHLBR. apud Sxkottsse., The Natur. Hist. Juan Fernandez and East. Isl.,

vol. II (1924), p. 306.

Hanga Ho Orno (La Pérouse Bay), auf Steinen einige Meter vom Meer.

Caloplaca (sect. Gasfarrinia) lucens A. Zahlbr.

A. ZAHLBR. in Deutsch. Siidpolarexped. 1901—1903, vol. VIII (1906), p. 29. —

Lecanora elegans (Link.) Th. Fr. f. ducens Nyl. apud Crompie in Journ. Linn. Soc.

London, Bot., vol. XV (1876), p. 184. — Placodium lucens Ny\., Lich. Nov. Zeland.

(1888), p. 145.

Auf den Strandfelsen bei Mataveri.

Buelliaceae.

Buellia stellulata Mudd. f. protothallina Wainio.

Warnio, Etud. Lich. Brésil, vol. I (1890), p. 174. — Lecidea stellata ‘Yay. f.

protothallina Krph. in Flora, vol. LIX (1876), p. 267.

Gipfel des Vaintu Rova; im Krater des Rano Raraku, auf vulkanischem

Gestein; Strandfelsen von Mataveri; Hanga Ho Orno (La Pérouse Bay),

Lavaebene auf Bloécken; im Krater der Rano Kau, auf Gerdll. — Diese Flechte

ist auf dem vulkanischen Gestein der Osterinsel sehr haufig, ich fand sie auf

zahlreichen Stiicken der Aufsammlung.

DIE FLECHTEN DER OSTERINSEL 4

Buellia fernandeziana A. Zahlbr.

A. ZAHLBR. in Kgl. Svensk. Vetensk.-Akad. Handb., vol. LVII no. 6, (1917),

P- 53:

Thallus epilithicus, crustaceus, uniformis, tartareus, subisabellino-albidus,

opacus, KHO e flavo sanguineus (crystallos aciculares, longiusculos, substellatim-

aggregatos effundens), Ca Cl,O,—, KHO + Ca Cl,O, non mutatas, irregulariter

expansus, demum (imprimis centrum versus) crassiusculus, usque I mm altus,

in superficie inaequalis, rimoso-areolatus, areolis angulosis, 0.3—1I,5 mm latis,

utplurimum leviter convexis, rare subplanis, rimis tenuibus separatis, areolis

marginalibus hinc inde subverruculosis et ultimis primum separatis vel dispersis,

demum confluentibus, in margine haud bene limitatus et linea obscuriore non

cinctus, sorediis et isidiis destitutus; stratum corticale angustum, 30—40 m

altum, ex hyphis dense intricatis et inspersis formatum; stratum gonidiale infra

stratum corticale situm, subcontinuum, tenue, gonidiis cystococcoideis, globosis,

laete viridibus, 8—12¥. latis; medulla crassiuscula, alba, KHO e flavo sanguinea,

Ca Cl,O, non tincta, ex hyphis non amylaceis, dense contextis formata.

Apothecia lecideina, rotunda, dispersa vel approximata, parva, 0,4—0,8

mm in diam., primum arcte adpressa, demum sessilia vel subsessilia, convexa,

nigra, plus minus lutoso-pulverulenta, demum subnuda, opaca; margo proprius

primum tenuissimus, vix prominulus mox depressus; excipulum dimidiatum,

_fusco-nigrum, inferne cum hypothecio crasso, fusco-nigro, KHO —, NO; —, con-

fluens; hypothecium versus hymenium dilute olivaceo-fuscum et ibidem non bene

limitatum, inferne pedatim productum; hymenium superne sordide fuscum,

pulverulentum, KHO solutionem dilute olivaceo-lutescentem effundens, caeterum

decolor, purum, I intense violaceo-coeruleum; paraphyses filiformes, conglutinatae,

sed distinctae, simplices, eseptatae, ad apicem modice latiores, subclavatae;

asci hymenio subaequilongi, clavati vel oblongo-clavati, ad apices rotundati et

ibidem membrana primum bene incrassata cincti, 8-spori; sporae in ascis sub-

uniseriales, rare biseriales, fuscae, obtusato-ellipsoideae, utrinque Jate rotundatae,

uniseptatae, ad septa non constrictae, membrana tenui, septo non crassiore,

8,5—12u. longae et 6—7 wu. latae.

Pycnoconidia non visa.

Strandfelsen von Mataveri und von Hanga Piko.

Die urspriingliche Beschreibung konnte auf Grund des _ vorliegenden

reicheren Materials erganzt und erweitert werden. Insbesondere trat die Be-

reifung der Apothezien deutlich zutage, wahrend sie an den Stiicken von Juan

Fernandez weniger bemerkbar war.

Buellia (Euduellia) halophiloides A. Zahlbr. nov. spec. (vide infra, p. 459).

var. pruinosula A. Zahlbr. nov. var.

A typo differt apotheciis leviter caesio-pruinosis.

Strandfelsen von Mataveri, haufig.

456 A. ZAHLBRUCKNER

Buellia (Euéuellia) paschalis A. Zahlbr. nov. spec.

Thallus epilithicus, tartareus, plagas irregulares et confluentes formans,

tenuis, ochraceo-albidus, opacus, KHO e flavo sanguineus, Ca Cl,O, —, KHO +

Ca Cl,O, in roseum vergens, rimoso-areolatus, areolis versus ambitum thalli

dispersis, subrotundatis, congestis, protothallo tenui cinereo-nigricanti insidentibus,

minutis, 0,z—0,3 mm latis, centrum thalli versus confluentibus, paulum magis

turgescentibus, convexis vel verruculiformibus, subirregularibus, isidiis et sore-

diis non praeditus.

Apothecia lecideina, rotunda, parva, usque 0,8 mm lata, dispersa, sessilia,

nigra, Opaca, mox convexa, margine primum valde tenui et vix prominulo,

demum depresso cincta; excipulum fuligineum, dimidiatum; hypothecium crassum,

obscure rufo-fuscum, versus hymenium parum dilutius; hymenium superne

anguste et bene limitate fuscum, caeterum decolor, purum, 60—62¥, altum, I

intense coeruleum; paraphyses filiformes, strictae, simplices, eseptatae, conglu-

tinatae, ad apicem modice clavatae; asci clavati, superne rotundati et ibidem

primum membrana modice incrassata cincti, 8-spori; sporae in ascis subuni-

seriales, fuscae, breves, late ellipsoideae, utrinque bene rotundatae, uniseptatae,

ad septa non constrictae, septo et membrana tenui, 8—gy. longae et 5—6u.

latae.

Pycnoconidia non visa.

Strandfelsen von Mataveri.

Buellia Glaziouana Mill. Arg.

Mixy. Arc.! in Flora, vol. LXIII (1880), p. 19; Warn., Etud. Lich. Brésil,

vol. I (1890), p. 169. — Lecédea Glaziouana Krph.! in Flora, vol. LIX (1876).

Dacsige

Thallus crustaceus, epilithicus, substrato arcte adnatus, tenuis, 0,:—0,6 mm

altus, uniformis, rosulas irregulares, minores vel majores, in margine linea valde

tenui et obscurata cinctas, confluentes formans, demum sat late expansus, laevis,

Stramineus, nitidulus, KHO vix paulum magis flavens, Ca Cl,O,—, KHO4+

Ca Cl,O,—, minute areolatus vel areolato-rimosus, areolis minus angulosis,

O,r-0,6 mm latis, planis, rimis pertenuibus limitatis, sorediis et isidiis non

praeditus; medulla tenuis, alba, ex hyphis amyloideis formata.

Apothecia lecideina, dispersa, primum fere innata, demum adpressa vel

adpresso-sessilia, ad basin leviter constricta, minuta, usque 0,6 mm lata, rotunda,

e concaviusculo plana vel planiuscula, nigra, opaca, madefacta parum in fusce-

scentem vergentia; margo tenuis, parum prominulus, integer, primum thallo fere

concolor, demum obscuratus, in sectione extus anguste obscuratus, intus palli-

dus, ex hyphis subradiantibus, sat crassis, leptodermaticis formatus, gonidia nulla

includens, excipulum fuscum, ad latera hymenii angustum, superne inflexum,

infra hymenium crassius, plus minus lentiforme; hymenium superne fuscum,

NO, —-, non inspersum, caeterum decolor, purum, 60—8o0y,. altum, I e coeruleo

demum obscuratum; paraphyses filiformes, strictae, ad 1,5, crassae, simplices,

eseptatae, ad apicem septato-clavatae et fuscae, haud arcte conglutinatae; asci

hymenio subaequilongi, oblongo-clavati, ad apicem rotundati et membrana in-

crassata cincti, 8-spori; sporae in ascis bi- vel triseriales, fuscae, ovales vel

DIE FLECHTEN DER OSTERINSEL 457

late ellipsoideae, utrinque late rotundatae, rectae, rare leviter curvulae, uni-

septatae, ad septa non constrictae, septo et membrana tenui, 9—14 yp. longae

et 7—8 yp. latae.

Conceptacula pycnoconidiorum in tuberculis thallinis minutis immersa,

vertice minuto, convexo et fusconigricante, globosa, perifulcrium (excepto ver-

tice) pallidum; fulcra exobasidialia, basidiis anguste lageniformibus, pycnoconidiis

paulum brevioribus; pycnoconidia bacillaria, recta, utrinque retusa, 7—8 p. longa

et ad 1 w lata.

Strandfelsen von Mataveri und Hanga Piko und im Krater des Rano

Kau, auf dem unteren Gerdlle; Rano Raraku, auf harten Tuffstiicken; Hanga

Ho Orno (La Pérouse Bay), auf der Ebene.

Eine Farbenreaktion, hervorgerufen durch Chlorkalk nach Hinzuftigung von

Kalilauge, konnte ich weder am Urstiicke, noch an den von MULLER ARG.

bestimmten oder den Stiicken von der Osterinsel beobachten. Die Medullar-

schicht des Lagers hingegen farbt sich mit Iod blau, unter dem Mikroskope

sieht man, dass die ganze Markschicht nicht gleichmassig, sondern nur in ein-

zelnen Partien gefarbt erscheint.

Rinodina (J/ischeblastia) Pérousii A. Zahlbr. nov. spec.

Thallus epilithicus, tenuis, subtartareus, glauco-albidus, opacus, KHO —,

Ca ClhO,—, KHO + Ca Cl,O,—, squamulato-areolatus, areolis plus minus

dispersis vel rarius subcontiguis, substrato adpressis, sat irregularibus, parvis,

usque I mm latis, planis vel planiusculis, sorediis et isidiis destitutus, hypothallo

distincto non insidens.

Apothecia lecanorina, rotunda, parva, usque 0,8 mm lata, adpresso-sessilia;

discus niger, fere opacus, e plano leviter convexus; margo thallinus tenuis, thallo

concolor, integer, discum non superans; hypothecium decolor ex hyphis in-

tricatis formatum; hymenium superne anguste rufofuscum, caeterum decolor,

dilucidum, purum, 95—110y. altum, I intense coeruleum; paraphyses filiformes,

strictae, bene limitatae, simplices, eseptatae, ad apicem clavatae et ibidem

tenuissime et increbrae septatae, conglutinatae; asci ellipsoidei vel ovales, superne

rotundati et membrana sat bene incrassata cincti, 8-spori; sporae in ascis bi-

vel triseriales, primum fumosae, demum fuscae, ellipsoideae, utrinque rotundatae,

rectae, polari-diblastae, loculis depresso-cordatis, circa '/4 longitudinis sporarum

metientes, ad septum non constrictae, 17—19u. longae et 9—1I0u. latae.

Hanga Ho Orno (La Pérouse Bay), am Strande, aber vom Ufer etwas

entfernt, auf vulkanischem Gestein.

Diese neue Art, die ich nur auf einem Stiick der Aufsammlung zwischen

Caloplaca rubina fand, gehért dem Formenkreis der Rzxodina discolor (Hepp)

an, von welcher sie sich aber durch eine andere Ausbildung des Thallus, durch

die deutlich berandeten Apothezien schon 4Ausserlich leicht unterscheiden asst;

ausserdem sind die Sporen kleiner.

Physciaceae.

Pyxine enteroxantha Ny].

Nvyt.! in Flora, vol. LVI (1873), p. 196, Lich. Japon. (1890), p. 35 et Lich.

Pyren. Orient. (1891), p. 74.

458 A. ZAHLBRUCKNER

f. subpruinosa A. Zahlbr. nov. f.

Lobi marginales thalli tantum insulatim pruinosi, thallus caeterum nudus.

Hanga Ho Orno (La Pérouse Bay), auf Strandfelsen einige Meter iiber

dem Wasser, in sterilen Stiicken gesammelt.

Physcia picta (Sw.) Nyl.

Lavaebene in Hanga Ho Orno (La Pérouse Bay), Strandfelsen von

Hanga Piko und Mataverl, auf vulkanischen Blocken, Rano Raraku, auf

Tuff, stets steril. Scheint eine der haufigsten Flechten der dunklen Lavablocke

zu sein. Auch in der von ROCK und FAURIE auf den Hawaiischen Inseln ge-

machten Aufsammlungen fand ich die Art haufig, mit Vorliebe auf den dunklen,

einer grossen Erwarmung ausgesetzten vulkanischen Blocken.

Anaptychia speciosa (Wulf.) Wainio f. sorediifera A. Zahlbr. nov. comb.

Physcia speciosa f. sorediifera Mill. Arg. in Flora, vol. LXVII (1884), p. 688.

Im Krater des Rano Kau, c. 125 m, itiber Moosen in kiimmerlichen

Exemplaren; Vaintu Rova, c. 300 m, auf dem Erdboden.

Nachtrag zur Flechtenflora von Juan Fernandez.

Buellia (sect. Avéuec/lia) masafuerana A. Zahlbr. nov. spec.

Thallus epilithicus, crustaceus, uniformis, tenuis, tartareus, effusus, isabel-

lino-albidus, opacus, KHO flavens, Ca Cl,O, et KHO+ Ca Cl,O, non mu-

tatus, areolatus, areolis minutis, ad 0,2 mm latis, angulosis, pianis, fissuris

tenuissimis separatis, sorediis et isidiis destitutus, in margine linea nigra non

cinctus. °

Apothecia lecideina, sat crebra, dispersa vel approximata, rotundata, usque

I mm lata, nigra, opaca et demum nitidula, sessilia, primum plana, margine

tenui, vix prominulo, mox convexa margine depresso; excipulum fuligineum,

integrum; hypothecium crassum, obscure fuscum; hymenium superne anguste

nigricans, non inspersum, caeterum decolor et purum, usque 60¥y. altum, I vio-

laceo-coeruleum; paraphyses filiformes, bene limitatae, simplices, eseptatae, ad

apicem capitatae, modice conglutinatae; asci anguste clavati, superne rotundati

et membrana paulum incrassata cincti, 8 spori; sporae in ascis subbiseriales,

fuscae, ellipsoideae vel + ovales, utrinque rotundatae, rectae, uniseptatae, ad

septum non constrictae, septo et membrana tenui, 12—15 u. longae et 6—7 y, latae.

Pycnoconidia non visa.

Masafuera: Block im unteren Teil des Vacas-Tals, auf vulkanischem

Gestein.

Der Buellia halophila Mill. Arg. zunachst stehend, durch das dunkle Hypo-

thezium und die gewolbten Apothezien verschieden.

DIE FLECHTEN DER OSTERINSEL 459

Buellia (sect. “uéue//za) barrilensis A. Zahlbr. nov. spec.

Thallus crustaceus, uniformis, expansus, tenuis, tartareus, pallide isabellinus

vel straminescens, opacus, KHO parum magis flavens; Ca Cl,O, —, KHO +

Ca Cl,O, —, verruculosus, verruculis confertis, rotundatis vel subirregularibus,

laevigatis, sorediis et isidiis non praeditus, in margine linea nigra angustaque

cinctus; medulla alba, hyphis non amyloideis.

Apothecia sat crebra, dispersa vel approximata, nigra, opaca, parva, 0,4—

0.7 mm lata, rotunda, mox convexa, margine depresso; discus non pruinosus;

excipulum fusconigrum, dimidiatum, tantum ad latera hymenii evolutum; hypo-

thecium fuscescens, molle, ex hyphis intricatis formatum; hymenium superne

sat latiuscule et sat bene determinate nigricans, granuloso-pulverulentum, caeterum

decolor et purum, ad 80». altum, I violaceo-coeruleum, demum sordide obscu-

ratum; paraphyses capillari-filiformes, simplices, eseptatae, ad apicem capitato-

clavatae, conglutinatae; asci ellipsoideo clavati, superne rotundati et membrana

incrassata cincti, recti, hymenio subaequilongi; sporae in ascis bi- vel triseriales,

fuscidulae, ellipsoideae vel ovali-ellipsoideae, utrinque bene rotundatae, rectae,

uniseptatae, septo et membrana tenui, ad septum non constrictae, I14—I7 uv.

longae et 6—8 », late.

Pycnoconidia non visa.

Masafuera: Cordon de Barril, 1,000 —1,300 m, auf vulkanischem Gestein.

In der Artenreihe mit gelbem Lager kommt die als neu angesprochene

Art der Suellia Glaziouana zunachst und lasst sich von dieser durch das

warzige k6ornige Lager leicht unterscheiden; von Awellza concinna var. oceanica

trennt sie die fehlende Chlorkalkreaktion des Thallus und das helle Hypo-

thezium.

Buellia (sect. Auéuel/za) halophiloides A. Zahlbr. nov. spec.

Thallus epilithicus, tenuis, substrato arcte adpressus, rosulas rotundatus,

vel irregulares, ad 1,5 cm lates, confluentes formans, tenuis, tartareus, isabellino

albidus, opacus, KHO — vel dilute flavescens, Ca Cl,O, —, KHO + Ca Cl,0, —,

tenuissime rimoso-areolatus, areolis parvis, usque 0,5 mm latis, demum leviter

convexis, in margine protothallo distincta non circumdatus; medulla alba, ex

hyphis non amylaceis formata.

Apothecia crebra, dispersa vel approximata, lecideina, primum adpressa,

demum sessilia, nigra, opaca (detrita nitidula), primum plana et margine proprio

angusto, vix perspicuo cincta, demum convexa, margine depresso, usque 0,8

mm lata; excipulum dimidiatum, fuligineum; hypothecium olivaceo-fuscum, molle;

hymenium superne anguste nigrescens, non inspersum, caeterum decolor et

purum, 60—65. altum, I violaceo-coeruleum; paraphyses filiformes, eseptatae,

ad apicem clavato-capitatae, conglutinatae; asci ellipsoideo- vel subovali-clavati,

superne rotundati et membrana incrassata cincti, 8-spori; sporae in ascis

biseriales, fuscae, ellipsoideae vel subovales, rectae, utrinque sat late rotundatae,

uniseptatae, septo tenui, ad septa non vel nonnihil levissime constrictae, mem-

brana tenui cinctae, g—1I1 wu longae et 4—} u. latae.

Pycnoconidia non visa.

460 A. ZAHLBRUCKNER

Masatierra: Bahia del Padre, auf Strandfelsen. .

Eine Varietat derselben Art kommt auf der Osterinsel vor, s. oben S. 455.

A Buella halophila Mill. Arg., cui proxima, differt imprimis areolis thalli

non planis, apotheciis demum convexis. Species affines:

I. Areolae thalli convexae, apothecia convexa BL. halophiloides.

Il. Areolae thalli planae.

1. Apothecia plana; hypothecium pallidum. L. halophita.

2. Apothecia convexa; hypothecium obscurun. L. masafuerana.

Ferner sei bemerkt, dass die Lokalangabe ftir Ca/oplaca clandestina A.

Zahlbr., Die Flechten der Juan Fernandez-Inseln, S. 395, falsch angegeben

wurde. »Masatierra» ist zu ersetzen durch:

Masafuera: Quebrada del Blindado, auf Rinde von Dendroseris gigantea.

Printed **]2 1926.

14. Marine Cyanophyceae from Easter Island.

JOHS; BOYE “PETERSEN,

In some of the samples of marine algae from Easter Island investigated

by Dr. F. BORGESEN!' Cyanophyceae occurred. Dr. BORGESEN asked me to

undertake the investigation of this group, and I accepted his request with

pleasure. As no Cyanophyceae have hitherto been recorded from Easter Is-

land, I presume that even the most sketchy list may be of interest, and I

have therefore attempted to determine the often incompletely developed spe-

cimens found in the samples. Only in 3 samples preserved in formalin and

in one dried sample I found determinable Cyanophyceae. All the samples

were collected at Hanga Piko in the litoral zone (June 1917).

Fam. Oscillatoriaceae.

Lyngbya C. Ag.

L. sordida (Zanard.) Gom.

Gomont, Monogr. des Oscillariées II, Ann. Sc. nat. Waser I .116,, D5 alee,

pl. Il, fig. 21.

This species occurred in the dried sample, growing in Zonaria variegata.

Area of distribution: Atlantic coast of Europe, Mediterranean Sea,

West Indies, Friendly Islands (Pacific Ocean).

Hydrocoleum Kiitz.

H. comoides (Harv.) Gom.

Gomonn, Monoproil} Ipne., ‘Dieasyp335) plox lh figiigi—s:

Among Hypnuea Espert | found a form with trichomes measuring 18—20 p.

in diameter. The apex was attenuated and often provided with a flat calyptra.

The trichomes were thus exactly in accordance with those of //. comozdes, and

' The natural history of Juan Fernandez and Easter Island edited by Dr. Carl Skottsberg.

fel. Il, p:. 24°77.

462 JOHS. BOYE PETERSEN

the sheaths were comparatively distinct; but I have not been able to detect

in the deficient material any sheath containing more than one trichome.

Nevertheless I feel convinced that the form observed is identical with the

named species.

Area of distribution: The shores of the Bermuda Islands, Guadeloupe

and Australia.

Fam. Scytonemaceae.

Microchaete Thuret.

M. vitiensis Askenasy.

Borner et Franautt, Revision III, Ann. sc. nat. 7’ sér. T. V, 1887, p. 85.

The plant formed a red layer (c. 5 mm. in diameter) in Zonarza varie-

gata. The filaments were 8—g y, in diam., the trichomes 6—7. The cells

are quadrate or slightly shorter than the breadth. The heterocysts are only

basal.

Area of distribution: Pacific Ocean.

Fam. Rivulariaceae.

Calothrix Ag.

C. crustacea Thuret.

BorneET et THureEtT, Notes algologiques I, p. 13, pl. 4; BorNnEet et FLAHAULT,

meyision Fable. i di p--3s50;

I found this species among Sfhacelaria sp. in a sample chiefly containing

Hypnea Esperi, and the Calothrix must undoubtedly have grown on the stone,

being removed from this together with the larger algae. The diameter of the

threads was 17,6 —23, of the trichomes 11—17y.. Numerous heterocysts

were present, basal as well as intercalary. As the apices of the trichomes

unfortunately were wanting in all the observed specimens, a confusion with

C. rectangularis S. et G. (SETCHELL and GARDNER, The marine algae etc. I,

Univ. Calif. Publ. Vol. 8, No. 1, p. 100, pl. 6, fig. 21) was not excluded, the

distinguishing character of the two species being exactly the length of the

apical hairs. However, as the observed Ca/othrix was provided with numerous

heterocysts of different form, these being sometimes cylindrical, sometimes

depressed, almost disc-shaped, and as the latter form evidently does not occur

in C. rvectangulavts judging from the description and the figures in SETCHELL

and GARDNER |. c., I am of the opinion that the found specimens ought to

be identified with C. crustacea. In one respect only they apparently differred

from this species: the threads were not swollen at the base but on the con-

trary slightly attenuated towards the base.

Area of distribution: Atlantic Ocean, Mediterranean Sea, Pacific Ocean.

MARINE CYANOPHYCEAE FROM EASTER ISLAND 462

Brachytrichia Zanard.

B. maculans Gom.

Gomont in Schmidt: Flora of Koh Chang IV, Bot. Tidsskr. Vol. 24, p. 127,

pl. V, fig. 5—7. — Corzins and Hervey, The algae of Bermuda. Proc. Am. Ac.

mets and Sc. Vol. 53, No. 1, 1917, p..28.

The specimens found formed a flat, compact thallus, attached to a stone.

The thallus was 0,24 mm. thick and about 2 cm. in diameter. It consisted of

numerous erect, parallel double-threads. Every sheath contains one trichome

that in the majority of cases is bent in the middle, having the two parts

parallel and each of them ending in a hair. The species has formerly been

found growing between tide-marks, and it is also found at Easter Island under

similar conditions.

Area of distribution: Koh Chang (Gulf of Siam), Bermuda. Conse-

quently this species is now recorded from the three Oceans.

Printed '*/2 1926.

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15. Basidiomycetes from Juan Fernandez,

collected by C. Skottsberg.

L, ROMELIs

Stropharia Fr.

S. depilata (PERS.) FR.

Masatierra: Salsipuedes, 21. 4. 1917.

Pluteus Fr.

P. nanus (PERS.) FR. var. sports majoribus (7—10.5*5—9 1).

Masatierra: Plazoleta del Yunque, 30. 3. 1017.

Pleurotus FR.

P. applicatus (BATSCH.) FR.

Masafuera: Papal near Quebr. Casas, 21.2. 1917.

Marasmius Fr.

M. echinatus n. sp.

Truncicola. Centraliter stipitatus. Pileus planoconvexus, vix umbilicatus,

totus (usque ad marginem) aculeis pyramidatim conclinatis horridus, olivaceo-

umbrinus, I—I.75 cm. latus. Stipes curvatus, floccosus vel tomentosus, deor-

sum squarrosus, sordide pallidus, deorsum ochraceus, I—1I.5 cm. longus, 2—3

mm. crassus. Lamellae breviter decurrentes, parum distantes, gilvopallidae.

Hyphae lamellarum molles, fibulatae, 2—5 ». crassae. Basidia ad apicem 6—9 p.

crassae. Cystidia filiformia vel anguste clavata vel ad apicem attenuata, circ.

3—5 crassa, hymenium non superantia. Sporae ellipsoideae vel late sub-

fusoideae vel subpyriformes, intus granulosae, 9Q--12 X6—7.5 wu.

Masatierra: Villagra, slope of El Yunque, 24. 4. 1917.

30—2610. The Nat. Hist. of Juan Fernandez and Easter Isl. Vol. II.

466 L. ROMELL

Seen from above this plant can easily be taken for a Lycoperdon owing

to the peculiar spines which are inclined towards each other so as to form

small splitted tents or pyramidal grates.

M. granulosus n. sp.

Truncicola. Centraliter stipitatus. Pileus convexus, leviter umbilicatus,

dense granulosus, gilvus, I—2.5 cm. latus. Stipes curvatus, flocculoso-puberu-

lus vel demum subnudus, pallidus, 1—1.5 cm. longus, I.s—2 mm. crassus. La-

mellae subdistantes, adnatae vel leviter decurrentes, gilvidae. Hyphae lamel-

Upper row: Marasmius echinatus in natural size and a portion of the top of pileus

magnified about I1 times,

Lower row: MJarasmius granulosus in natural size and a portion of the top of pileus

magnified about 11 times.

larum molles, fibulatae 2—5 y, crassae. Cystidia filiformia vel anguste fusoidea

vel basidioidea, 3—4.5 ». crassa, hymenium non vel vix superantia. Basidia

4-spora, ad apicem 4.5—6p. crassa. Sporae subpyriformes, 6—9 X 4—5 4. intus

granulosae.

Masatierra: Valle Colonial, Quebr. Giuterrez, 7.12. 1916.

Certainly distinct from Panus granulatus B. et MONT. as far as can be

seen from the description of the latter. The granulate surface of pileus recalls

Lepiota amianthina and Lepiota carchartas.

BASIDIOMYCETES FROM JUAN FERNANDEZ 407

Xerotus Fr.

X. lateritius B. et C.

Syn. X. Archeri BERK. et X. Berterii MONT.

Masatierra: Valle Colonial, Quebr. Seca, 20.12. 1916.

Polyporus MIcu.

P. (Ganoderma) australis FR.

Masatierra: Valle Colonial, Quebr. Gutierrez, 7.12. 16. El Yunque, 18. 12.

1919, Quebr. Damajuana 30.12. 1916.

Masafuera: Quebr. Blindado, 19. 2. 1917.

P. (Fomes) resinosus (SCHR.)

Syn. P. marginatus PERS. et P. ungulatus SCHAFF.

Masafuera: Playa Ancha, Varadero, 12. 3. 1917.

P. (Fomes) senex NEES et MONnr.

Masatierra: Villagra, Quebr. Choza, 4.1. 1017.

Is probably the genuine species as it agrees well with a small fragment

of the original specimen in BRESADOLA’s herbarium. It is easy to break and

cut and seems not to be so tough as specimens from other countries referred

to »senex». The sterile part is thin (about 1—2 mm.), while the porose part

is 2—3 cm thick and consists of numerous layers, each of which is only about

one mm. thick. These layers are scarcely traceable on sections but reveal

their existence by partly loosening from each other when the specimen is

broken irregularly so as to form stairs or parallel lines on the sectional sur-

face when viewed in oblique direction. The color of hymenium is a trifle

paler than in the specimens otherwise referred to »senex» in the herbaria.

The hymenial spines are dark, thick-walled, about 12—35 x 6—1I0 wu. Spores

(not seen in connection with basidia) subglobose, fulvous, 4—5 ». or 4—6 X

3-5—5 p-

P. (Fomes) senex NEES et MONT. var. torosa.

Masafuera: Quebr. Chozas, 3. 3. 1917.

I am not quite sure that this specimen is referable to P. sexex. It agrees

with it in having a thin steril part and a many times thicker porose part (12

mm. thick) and also with regard to hymeniai hyphae (2—3 vp. thick), spines and

spores. It differs in having a thicker margin (5—8 mm. thick) and broad and

rather thick concentric wales which are covered with a very short and dense

felt of typhaceous color, while the upper surface of the specimen which I have

interpreted as typical »senex» is glabrous and blackish brown with very narrow

and partly indistinct concentric wales. The difference may of course be due

468 L. ROMELL

to different age and different rapidity of growth, but this can, in my opinion,

only be ascertained by comparing sets of specimens of all ages. The pores

are about 7 per mm.

P. (Phaeoporia) inermis ELLIS.

Masatierra: The ridge between Quebr. Piedra ogujereada and Q. Laura,

Tere lye

This species reminds of P. /aevzgatus but has no hymenial spines. The

spores are fulvous, subglobose, 5<4—4.5y. Owing to the colored spores it

must be distinct from P. punctatus which else agrees in the absence of hyme-

nial spines. The pores are stratified and about 8 per mm.

P. rufoflavus B. et C.

Masatierra: Quebr. Damajuana, 30.12. 1916.

According to a note on the envelop the color is orange in the fresh

state. In dried condition the color of hymenium is yellow. The cystidia are

cylindric or fusiform with or without one or more contractions, slightly thick-

walled, about 5—gy. broad, the incrusted upper part about g—12, broad. The

spores are very small, about 2X1. or according to BOURDOT (in Hymenomy-

cetes de France) 2XI.5—2, I—2-guttulate. — This nice little species is re-

ported from several tropical countries. In Europe it grows preferably in mines.

The specimens distributed in RABENHORST’s Fungi Europ. No. 2005 under the

name P. Braunii were collected on tubs in the palm-house at Berlin.

P. versicolor (L.) FR.

Masatierra: Valle Colonial, Quebr. Gutierrez and Quebr. derecha del Por-

tezuelo, 7.12. IgI16.

P. versicolor (L.) FR. var. speciosa nov. var.

Tenax, semicircularis, fere foto diametro adnatus, usque ad 9 cm. latus

(a centro ad marginem), zonis crebris, griseo-luteis, castaneis, subochraceis

etc. pulchre variegatus. Hymenium (in sicco) ochroleucum. Pori 4—5 pro mm.

Masatierra: slope of El Yunque, 18.12. 1916.

The margin is obtuse and exactly flat, not at all bent downwards even

in dried condition.

P. zonatus FR. {forma ad P. verszcolor vergens}.

Masafuera: Q. chica del Varadero, 21. 2. 1917; Playa Ancha, 12.3. 1917.

P. (Poria) nitidus PERS.

Syn. P. micans EHRENB.; P. euporus KARST.; P. Blyitzz FR. pr. p.

Masatierra: Plazoleta del Yunque, 30. 3. I9I7.

BASIDIOMYCETES FROM JUAN FERNANDEZ 469

P. (Poria) purpureus FR.

Masatierra: Quebr. Damajuana, 30. 12. 1916.

Merulius HALL.

M. corium FR.

Syn. JZ. serpens PERS. (non FR.).

Masatierra: Slope of El Yunque, 18. 12. 1916; Quebr. Damajuana, 30. 12.

1916; Plazolete del Yunque, 30. 3. 1917.

Hydnum L.

H. (Odontia) farinaceum PERS.

Resupinatum, molle, pure album. Margo saepe fimbriatus. Aculei in

statu vivo mollissimi, tactu facile deformati, sub lente quasi e tomento denso

tantum compositi, vix ultra 1 mm. longi et 1/4 mm. crassi. Hyphae aculeorum

molles, fibulatae, 2—3y. crassae. Sporae minutae, laxe asperulae vel punc-

tatae, subglobosae vel ellipsoideae, 1-guttulatae, 3 » diam. vel 3—3.5x2—3 ».

Masatierra: Valle Colonial, Quebr. Gutierrez, 7. 12. 1916.

By naming this species I have followed Bresadola as the specimens in

PERSOON’s herbarium seem to indorse such interpretation though PERSOON’s

description (»pallidum») does not agree well. Also one of the specimens in

FRIES’ herbarium seems to be this species. The others not. One belongs to

Hydnum bicolor, another to Knezffia abcetina KARST., and still another seems

to be a new species which I have called Hydnum falcatum (in my herbarium)

owing to the falcate spores. There exists (also in Sweden) a second species

(ELLIS N. A. F. No. 711 b) with falcate spores which I have called 1. dunatum.

H. (Odontia) bicolor A. et S.

Resupinatum, album vel albidum, in sicco demum saepe rimosum. Aculei

raro elongati, saepe fere granuliformes (Hydnum granulosum Pers. pr. p.) vel

breviter subsetiformes (H. subtile Fr.). Hyphae aculeorum 1I.5— 2(-—3) u. crassae,

fibulatae, saepe conglutinatae. Cystidia filiformia vel basidioidea vel capitata,

capitulo globoso, 6—1t1y. diam., saepe in mitra hyalina, globosa crassa incluso

vel (demum?) crystallis aculeiformibus coronato. Sporae oblique ellipsoideo-

oblongae, apiculatae, non guttulate, 4.3—6X3 w.

Masatierra: Plazoleta de Yunque, 30. 3. 1917.

H. (Odontia) stipatum FR.

Resupinatum, albidum, in sicco plerumque pallescens. Aculei saepe irre-

gulares, angulati vel ob concrescentiam spathulati, sub lente brevissime subto-

mentosi. Hyphae aculeorum firmulae, valde distinctae, circ. 3 y. crassae, fibu-

470 L. ROMELL

latae (fibula parva). Cystidia filiformia vel sursum attenuata vel capitata. Spo-

rae subglobosae, primo saepe I-guttulatae, circ. 54.5 wu.

Masatierra: Yunque, April 1917.

That this species is the true Yydnum stipatum FR. can scarcely be doubted,

though several specimens in FRIES’ herbarium are referred (in my opinion er-

roneously) to Hydnum argutum, owing perhaps to the fact that the spines in

the old state, when their tomentose surface is worn off or conglutinate, often

become pointed. The true Hydnum argutum has sharp-pointed spines from

the beginning and often more than one point on each spine and is possibly

identical with Ayduum barba Fovis BULL. — BRESADOLA refers the species

here called HA. stzpatum to H. alutaceum, in my opinion wrongly. The speci-

men from which FRIES’ picture of Hydnum alutaceum (Ic. sel. 194: 1) was made

is still extant (in VON Post's herbarium). It has allantoid spores (6—7 X I—1.5 »)

and is identical with AKuezffia stenospora KARST.

Stereum PERS.

S. (Hymenochaete) tabacinum Sow.

Masafuera: 25.2. 1917. Quebr. Chozas, 3. 3. 1917.

S. (Aleurodiscus) sp.

Masafuera: Quebr. Blindado, Ig. 2. I9I7.

Calocera FR.

C. cornea Fr.

Masafuera: Quebr. Casas, 6. 3. 1917.

Dacryomitra TUL.

D. pusilla TUL.

Masatierra: Valle Colonial, 7,12. 1916.

D. glossoides BREF.

Masafuera: Quebr. Casas, 25.2. 1917.

Tremella DILL.

T. mesenterica RETZ.

Masatierra: Quebr. Vaqueria and Quebr. Juanango, 9. 4. 1917.

BASIDIOMYCETES FROM JUAN FERNANDEZ 47!

It should be noted perhaps that the description of the two new species

of Marasmius refers to dried specimens only.

According to JoHOow, Estudios sobre la Flora de las Islas de Juan Fer-

nandez (1896), the following Basidiomycetes have been collected in the same

region:

Agaricus capillaris Schum.

Agaricus campestris L.

Agaricus aulaxinus Mont.

Agaricus variabilis Pers.

Marasmius alliiodorus Mont.

Marasmius sp.

Xerotus Berterii Mont.

Polyporus dictyopus Mont.

Polyporus senex Nees et Mont.

Polyporus australis Fr.

Polyporus concrescens Mont.

Polyporus versicolor Fr.

Polyporus Fernandezianus Mont.

Polyporus limbatus var. actinophorus Nees et Mont.

Polyporus vaporarius Fr.

Polyporus vulgaris Fr.

Polyporus violaceus Fr.

Hydnum coralloides Scop.

Hydnum ochraceum Pers.

Hydnum leptoden Mont.

Hydnum niveum Pers.

Odontia cinnamomea Mont.

Stereum tabacinum var. australe Mont.

Lycoperdon sp.

Ileodictyon gracile Berk.

Tremella lutescens Pers.

Printed *|; 1926.

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16. Ascomyceten, Fungi imperfecti und Uredineen

von Juan Fernandez,

Von

Dr. KARL KEISSLER (Wien).

Die Bearbeitung der von Prof. Dr. C. SKOTTSBERG auf den Juan Fer-

nandez-Inseln gesammelten Pilze obiger Gruppen ergab im Ganzen 38 Arten,

von welchen aber 8 nicht naher bestimmt werden konnten. Die verschiedenen

Gruppen sind folgendermassen vertreten: Discomyceten 11, Pyrenomyceten 16,

Fungi imperfecti 5 und Uredineen 6 Arten.

Herr H. Sypow war so freundlich, die Bestimmung einer Sphaeriacee und

einer Perisporiacee, Herr Dr. F. PETRAK die Bestimmung einer Sphaeriacee zu

iibernehmen.

Wenn wir die aufgezahlten Pilze in pflanzengeographischer Beziehung einer

Sichtung unterziehen, so kommen wir, natiirlich unter Ausschaltung der neuen

oder der nur der Gattung nach bestimmten, zu folgender Ubersicht:

Ribicpaisters) i Sati hee oan Bien FA OE 5 Arten

Von Juan Fernandez bereits bekannt.-..._.-.......... a 2

Aus Chile » a7) jatle accalt= 6; i

Von Argentinien > ee ee ee 3

Aus Feuerland > Ry is sate Jes 2 np

Von Brasilien > a; ees bn? Zing >

Aus Nord-Amerika > Sete cota. 2 ily or ie

Aus dieser Zusammenstellung ist zu ersehen, dass ausser den Ubiquisten

speciell jene Arten eine Hauptrolle spielen, die aus Siid-Amerika bereits be-

kannt waren, wobei natiirlich das zunachstgelegene Chile das groésste Kontingent

an Arten liefert.

Discomycetes.

Pezizineae.

Pezizella spec.

Masatierra: an dem Wedelstiel eines Farnkrautes, Quebrada del Juanango,

ee 1V. 1917.

474 KARL KEISSLER

Lachnum (ex. aff. niveum Karst.)

Masatierra: an einem diirren Stengel, Salsipuedes, 13. I. 1917.

Aussen braunlich-weiss behaart, Haare unter Mikroskop weiss, etwas rauh,

ca. 70X3.5 3 Stiel I—1I.5 mm lang, Becher bis 1 mm breit, Fruchtscheibe

citronen-gelb, Schlauche langlich, keulig, ca. 45 x 3.5;—5.4 u. J+-(schwach Spitzen)

Paraphysen lanzettlich, farblos, 60—70 5.3—5.5 (oben breit), Sporen langer als

die Schlauche, Sporen 8, schmal langlich, 91.5 ». Leider wenig Material, so

dass eine sichere Feststellung nicht médglich.

?Erinella Schréteriana Sacc. et Syd. in SACCARDO, Syll. fung., vol.

ANTS TOO2) ps 7.5 7

Dasyscyphella Schrotertana Rehm in Hedwigia, Bd. 39 (1900), p. 95, Tab.

Vil aioe 2°

Masatierra: an morschem Holz, Quebrada Gutierrez (Valle Colonial), 7.

XII. 1916; Valle Colonial, Pico ‘Central, 18. 1. 1017.

In allen Teilen licht-scherben-farbig, sehr kurz gestielt, aussen am Rande

etwas haarig, Haare braun, glatt septiert, ziemlich gerade, ca. g90>—125 y. lang,

Schlauche zylindrisch, sitzend, oben abgerundet, ca. 100x7—9 uw, J + (blau

Spitze), Paraphysen farblos, spiessformig, Spitzen langer als die Schlauche, Sporen

2—3-reihig, langfadig, gerade, mit mehreren Septen, (3-8) ca. 20—55 X I.5—2 u..

Durch freundliche Vermittlung von Herrn Dr. LINGELSHEIM erhielt ich

von der Direktion des botanischen Gartens in Breslau das REHM’sche Original-

Exemplar (an trockenen Zweigen Orlegno, Brasilien, ULE nr. 1589). Ausserlich

stimmen die 2 Stiicke von Masatierra vollig auf die REHM’sche Art, im mikros-

kopischen Bau sind aber einige kleine Unterschiede. Bei dem mir vorliegenden

Exemplar sind die Haare glatt (nach REHM etwas rauh), die Schlauche abge-

rundet (nach REHM etwas zugespitzt), die Sporen gerade, 3—8 septiert, 20—

55 p. lang (nach REHM spater etwas gebogen, 7—11 septiert), Vielleicht han-

delt es sich bei &. Schréteriana um eine polymorphe Art, denn £. rhaphido-

phora (B. et C.) Sacc., Syll. fung., vol. VIII p. 509, auf faulendem Holz in

Venezuela und Cuba, und #. rhaphidospora (Ellis) Sacc. |. c. gehoren hierher

in die nachste Nahe oder sind, soweit man aus der leider kurzen Beschreibung

entnehmen kann, vielleicht sogar identisch mit 4. Schroterzana.

Helotiella discula Sacc. et Trott. in SACCARDO, Syll. fung., vol. XXII 1

(1913), p. 687.

Flelotium (Helotiella) dzscuda Ferdinands. et Winge in Bot. Tidsskr. Bd. 30

(1910), p. 211, fig. 1.

var. muscicola nov. var.

Differt a typo disco concavo, udo flavido-albo, sicco aurantiaco, mar-

ginato ibique sicco obscuriore, sporidiis semper 8, eguttulatis, paraphysi-

bus hyalinis et matrice.

ASCOMYCETEN, FUNGI IMPERFECTI UND UREDINEEN 475

Masatierra: ad muscos subvivos, Bahia, Cumberland

Maderugo, 24. I. 1917.

Ist dem aus Venezuela auf morschem Holz beschriebenen H dzscu/a, nament-

lich in den mikroskopischen Details sehr ahnlich, ausserlich aber durch einige,

wenn auch relative Merkmale verschieden. Eine Abtrennung als Art scheint

mir nicht gerechtfertigt, wie mir ein Vergleich des Original-Exemplares, welches

ich durch freundliche Vermittlung von Prof. Dr. O. PAULSEN aus dem bota-

nischen Museum in Kopenhagen erhielt, lehrte. Ich bemerke noch hierzu, dass

die Exemplare der var. musctcola nach mehrfacher Befeuchtung die konkave

Fruchtschichte verlieren und auch in der Farbe dann mehr ins Bernsteinbraune

gehen, dadurch also der Hauptart noch naher kommen.

Im Folgenden einige erganzende Bemerkungen uber den Bau der neu-

beschriebenen Varietat: Apothecien bei Befeuchtung im Durchmesser ca. 0.5 mm,

Schlauche ca. 555 wv, J+blau (die grossen Schlauche schwach), Sporen schief

1-reihig, hell, schwach-spindelig, 10.5 3.5 u.? (im Schlauch gemessen), Paraphysen

etwas langer als die Schlauche (um ca. 5—6 yw) einfach, stabformig, oben etwas

verdickt, Gehause parenchymatisch.

Quebrada del Monte

1 ae

Helotium spec.

Masafuera: an entrindetem Holz, Quebrada de las Casas, 150 m, II.

mM. IQI7.

Helotium spec.

Masatierra: auf vermodertem Holz, Wald im Anson-Tal, 28. XII. 1916.

Die Art nach dem wenigen Material nicht bestimmbar.

Mollisia spec.

Masatierra: an Rinde von Arzstotelia maqui L’Hér.; Quebrada de la

Damajuana, 30. XII. 1916.

Phacidiineae.

Stictis annulata Cke. et Phil.

Masatierra: an faulenden Pflanzenstengeln, Quebrada de la Damajuana,

3c. XII. 1916.

Bisher nur aus Nordamerika angegeben. Fruchtscheibe blass-gelblich,

Rand weiss, etwas zerfasert; Fruchtschichte unter Mikroskop blass-braunlich-

weiss, oben ein schmaler, etwas dunklerer Saum des Epithecium und unten ein

ahnlicher des Hypothecium. Schlauche lang, zylindrisch, oben kappenartig

verdickt, ca. 1805.5 wu. Sporen zu 8, lang nadelformig, gerade oder etwas

gebogen, mit zahlreichen Septen, ca. 100—180%3 y.. Paraphysen zartfadig,

476 KARL KEISSLER

farblos, oben mit einem etwas gebogenen schiefen Anhangsel, unverzweigt.

J + (Ascusspitzen blau, die ubrige Fruchtschichte griin). Die vorliegenden

Exemplare stimmen auf das von RABENHORST-WINTER in Fungi eur. unter nr.

3770 auf Rinde von Lowicera von San Francisco ausgegebenen Exsiccat, welches

auch die oben genannte Jodfarbung deutlich zeigt, wie eine Uberpriifung lehrte.

Bei dieser Gelegenheit konnte ich feststellen, dass St ramuligera Starb.

auf Krauterstengeln in VESTERGREN, Micromye. rar. sel. nr. 843 als Original-

Exemplar ausgegeben, nach den verzweigten Paraphysen wohl ein Schzzoxylon ist.

Flysterineae.

Hysterium angustatum Alb. et Schw.

Masatierra: an entrindetem Holz von Saxtalum fernandeztanum F. Phil.,

Punto Ingles, Aug. 1908.

Plectascineae.

Meliola compacta (Lev.) Speg., Fungi chilens. (1910) p. 25, c. fig.

Asterina compacta Mont. in Gay, Hist. Chile, vol. 7 (1850), p. 474.

Masatierra: an lebenden Blattern von Dyrimys Weanteri Forst., Puerto

Ingles300) mivs:=mse15. [19172

Ohne Gehause, aber offenbar obige Art. Von SPEGAZZINI fur die gleiche

Nahrpflanze angegeben.

Meliola spec.

Masafuera: an lebenden Blattern und Zweigen von Myrceugenia Schultzet

Johns, Ouebrada de las Casas, 23. lly 1017.

Pyrenomycetes.

Perisportales.

Limacinia scoriadea (Berk.) Keissl. ‘

Antennaria scortadea Berk. apud HOooKEr, FI. Antarct., vol. I (1844),

p. 175, Tabs 67, fig. 3\et-apud HooxKer, Fl. N. Zeal., voli'2 (8855)} pero

Mont. apud Gay, Hist. Chile, Botan., vol. 7 (1850), p. 495; NEGER in Centralbl.

Bakt. Paras. 2. Abt. Bd. 1 (1895), p. 536, Taf. 4. — Zasmidium scoriadeum

Reichardt apud FENZL, Reise 6sterr. Freg. Novara, Botan. T. I (1870) Wien,

p- 144. — Capnodium scoriadeum Hohn., Fragm. z. Myk. nr. 431 in Sitzungs-

ber. Ak. Wiss. Wien., m. n. kl. Bd. 118, Abt. 1 (1909), p. 1492. — Lzmacinia

fernandesiana Neger apud JoHow, Estud. fl. Juan Fernand., Santiago (1896),

ASCOMYCETEN, FUNGI IMPERFECTI UND UREDINEEN 477

p. 190, c. fig. — Ayssus atropurpurea Hoppe apud LECHLER, PI. chil., ed.

HOHENACKER nr. 815 (anno?). — Afpiosporium Rehmit Syd. in Ann. mycol.

Pol, 2.(1904), p. 520, sec. HOHNEL |. c. nr. 355, p. 1160.

Exsicc. REHM, Asc. exsicc. nr. 1573; 1574 (Neuseeland, Kon. Stad.).

Masatierra: an lebenden Blattern und Zweigen von MWyrceugenia fernan-

destana, Plazuela del Yunque, 250 m. s. m., 30. III. 1917; desgleichen von

Escallonia Callcottiae HOOK. et ARN., Quebrada de la Damajuana, 30. XII.

1916. — fChile (Prov. Concepcion): an lebenden Blattern und Zweigen von

Eugenia spec., Maule bei Coronel, 28. VII. 1917 (nur mit Gehause-Anlagen!).

Die von NEGER im Jahre 1896 beschriebene Lzmacinia fernandeziana wurde

bereits im Jahre 1844 von BERKELEY als Axtennaria scorzadea beschrieben und

prachtig abgebildet, daher muss fiir die Bezeichnung der in Rede stehenden

Art dieser Speciesname Verwendung finden. Damit will ich nicht gesagt haben,

dass die von NEGER neu aufgestellte Gattung wirklich berechtigt ist; im an-

deren Falle miisste der Pilz Capnodium scortadeum Hohn. heissen. Nach den

im Herbar des Naturhistorischen Museum in Wien liegenden Exemplaren der

Novara-Expedition (Neuseeland: Auckland, Urwald bei Drury auf verschiedenen

Strauchern, leg. JELINEK; Nelson auf verschiedenen Strauchern in der subalpinen

Region leg. HOCHSTETTER) ist Zasmzdium scoriadeum genau der gleiche Pilz.

Dasselbe gilt fiir den im LECHLER’schen Exsicc, aus Chile aufgestellten Namen

Byssus atropurpurea Hoppe.

Der hier besprochene Pilz scheint auf verschiedenen lebenden Straéuchern

weit verbreitert zu sein und wurde daher unter allen moglichen Namen be-

schrieben. Wir sehen Standorte von Neuseeland, wo er den Neuseelandern

auffiel und bei ihnen »Blackmoss» genannt wird, aus der Siidsee und von Chile.

Das letztere Vorkommen ftihrt schon hintiber zu dem Auftreten auf Juan Fer-

nandez, wo derselbe nach JOHOW’s Flora auf verschiedenen Baumen und Straucher

auftritt, besonders aber auf JI/yrceugenta. Von PENZIG wurde er auch auf Java

gesammelt.

Was REHM als Axtennaria scortadea (Asc. exsicc., nr. 1574, Neuseeland)

ausgab, scheint nach HOHNEL, Fragm. Mykol. nr. 379 (Sitzungsber. Ak. Wiss.

mma bd. 116, Abt. 1, 1000, p. 1197) und. nr. 431 (I. ¢. p. 1492) ein) Aled

minthosportum zu sein, das vielleicht als ein Konidienstadium zu Lzmacinza

scortadea anzusehen ist.

Sonderbar erscheint es, dass sich sowohl NEGER als HOHNEL bald mit

Antennaria scoriadea Berk. bald mit Lamacinia fernandesiana beschaftigten und

keinem die Identitat beider auffiel.

Asterina Libertiae Syd.

Masatierra: an lebenden Blattern von Lzbertia formosa Grah., Cumber-

land Bay, 3. XII. 1916.

Von Concepcion in Chile auf Lzdertia spec. beschrieben. Sporen hier

mit schmaler Gallerthiille, manchmal etwas grdsser als SYDOW sie angibt,

namlich 32—35.5 wu lang. Schlauche ganz rund, ca. 40 », J + blau (der ganze

Schlauch).

478 KARL KEISSLER

Brefeldiella Myrceugeniae Sydow nov. spec.

Membranae amphigenae, sparsae, orbiculares, I—3 mm diam., superficiales,

ex hyphis breviuscule articulatis (articulis 5—13 y. longis, 3—5 yu. latis) pellucide

atro-brunneis compositae; hyphae plerumque complures radiantes et parallele

conjunctae, fascias indistinctas e centro radiantes saepe divisas formantes;

membranae subinde etiam vix vel indistincte radiatim contextae, tunc e cellulis

omnino irregularibus angulatis varie curvatis saepe lobatis hyphopodia simu-

lantibus compositae; pycnothecia plus minusve a margine remota, mox irregu-

lariter et laxiuscule, mox plus minus dense distributa, tunc saepe circulariter

disposita, cum strato tegente plus vel minus confluentia, sed semper discreta et

intus parietibus subhyalinis sejuncta, ambitu orbicularia, saepe leniter angulata,

120—250y, diam., membrana basali primitus distincte et minute cellulosa usque

15 vu. vel ultra crassa, dein saepe fibrosa praedita; strato tegente, ut videtur

omnino clauso, usque 25 y. crasso, extus distincte minute parenchymatico, in-

trorsum dilutius colorato et indistincte fibroso-celluloso, in maturitate e centro

radiatim vel irregulariter dehiscente, tandem glebose dissoluto et hymenium

scoriatim incrustante; asci clavati vel clavato-cylindracei, firme tunicati, antice

late rotundati, postice vix vel leniter attenuati, sessiles, vel brevissime et nodu-

lose stipitati, 50—75 yw longi, 12—15 u. lati; sporae octonae, plus minus distincte

distichae, oblongo-ovatae vel ovato-ellipsoideae, medio vel paullo supra medium

I-septatae, non vel vix constrictae, antice rotundatae, basim versus leniter atte-

nuatae, sed obtusae, hyalinae, 12—15 ». longae, 3.5—4.5 wu. latae, cellula supe-

riore plerumque paullo breviore et latiore; paraphyses sat numerosae, filiformes,

ramosae, ca. I p. crassae.

Masatierra: an lebenden Blattern von Myrceugenia fernandeziana, Valle

Anson am Yunque 28. XII. 1916 und an der Plazoleta 30. II. 1917; El Pangal

TOAOIz:

Thalli auf beiden Blattseiten, ohne Fleckenbildung, mehr oder weniger

dicht und unregelmassig zerstreut, im Umrisse meist rundlich, I—3 mm gross,

membranartig, oberflachlich, aus ziemlich kurzgliederigen Hyphen bestehend, die

sich aus etwa 5—13 p. langen, 3—5 y. breiten, durchscheinend schwarzbraunen

Zellen zusammensetzen. Meist laufen mehrere Hyphen radiar und parallel neben

einander, bilden undeutliche Bander, die von der Mitte ausstrahlen, sich trennen,

dann wieder vereinigen und am Aussenrande plotzlich enden, ohne auszustrahlen.

Zuweilen finden sich auch Membranen, die nicht oder nur sehr undeutlich radiar

gebaut sind und aus ganz unregelmassigen, eckigen, verschieden gekriimmten,

oft gelappten hyphopodienahnlichen Zellen bestehen. Fruchtgehause stets mehr

oder weniger weit vom Rande entfernt, bald unregelmassig und ziemlich locker,

bald mehr oder weniger dicht zerstreut, dann oft kreisringformig stehend, mit

der Deckschichte oft mehr oder weniger zusammenfliessend, innen jedoch stets

durch fast hyaline Wande getrennt, im Umrisse oder weniger rundlich, oft

etwas eckig, selten undeutlich gestreckt, 120—250 vu. im Durchmesser. Basal-

schicht anfangs deutlich kleinzellig, bis iiber 15 yp. dick, bei fortschreitender

Entwicklung aber. oft nur als ein diinnes, faseriges Hautchen zu erkennen.

Deckschicht anscheinend vollig geschlossen, bis 25 y. dick, ziemlich brichig,

aussen deutlich kleinzellig parenchymatisch, sich innen plotzlich oder allmahlich

eee a

ASCOMYCETEN, FUNGI IMPERFECTI UND UREDINEEN 479

heller farbend, von faserigem undeutlich kleinzelligem, hell oliven- oder gelb-

braun-, zuweilen auch sehr dunkel gefarbtem Gewebe, bei der Reife von der

Mitte aus strahlig, seltener unregelmassig aufreissend, schliesslich schollig zer-

fallend und die Fruchtschicht schlackig inkrustierend. Schlauche keulig oder

keulig — zylindrisch, derbwandig, oben breit abgerundet, unten kaum oder schwach

verjiingt, sitzend oder sehr kurz und dick knopfig gestielt, 50—75 py. lang, 12

—15 p. breit, 8-sporig. Sporen mehr oder weniger zweireihig, verlangert eiformig

oder eiférmig-ellipsoidisch, am Scheitel breit abgerundet, nach der Basis zu

leicht verschmalert, in der Mitte oder etwas oberhalb derselben mit einer Quer-

wand, an dieser meist nicht oder kaum eingeschniirt, hyalin, gerade oder fast

gerade, 12—15 p. lang, 3.5—4.5 py. breit, die obere Zelle meist etwas kiirzer und

breiter als die untere. Paraphysen ziemlich zahlreich, derbfadig, astig, etwa

I vp. dick.

Der Pilz gehdért ohne Zweifel zu der Familie der Trichopeltaceae, von

welcher erst sehr wenige Vertreter bekannt geworden sind. Unter den von

THEISSEN' unterschiedenen Gattungen kommt fiir den vorliegenden Pilz nur

Brefeldiella SPEG. in Frage, und ich halte es fiir ziemlich sicher, dass die Ein-

reihung des Pilzes bei Arefeldiel/a richtig ist, obgleich THEISSEN’s Beschreibung

der Gattung und einzigen Art in einigen Punkten erheblich abweicht. So

sollen der Gattung beispielsweise Paraphysen fehlen, wahrend sie bei dem vor-

liegenden Pilze sogar ziemlich zahlreich entwickelt sind.

Hypocreales.

Nectria sanguinea Fries, Summa veget. Scand., sect. post. (1849), p.

388 nr. 16.

N. episphaerta Fries |. c. nr. 18 sec. HOHN. et WEESE in Ann. mycol.,

vol. VI (1910), p. 466.

Masatierra: auf Rinde, unweit Plazuela del Yunque, 4. IV. 1917.

?>Nectria spec.

Masatierra: an Rinde von Myrceugenta fernandeziana, Quebrada Villagra,

feck FO17.

Steril, daher sichere und nahere Bestimmung nicht méglich.

Hypocrea rufa Fr.

Masatierra: an morschem Holz, Cordén del Centinela, 1. IV. 1917;

Quebrada del Juanango, 9. IV. 1917.

Nur schlechte Schlauche, Sporen nicht gesehen.

1 Cfr. Centralblatt fiir Bakteriologie. XXXIX., 1913, pag. 625.

480 KARL KEISSLER

Dothideales.

?Phyllachora graminis Fuck.

Masafuera: an Bblattern von Agvostis masafuerana Pilg., Las Torres,

eG nls. is, 54> Nie rOn 7.

Sphaertales.

Corynelia tropica (Auersw. et Rbh.) Starb.

Masafuera: Cordon del Barril, ca. 500 m. s. m., an Friichten von Drzmys

Wintert Forst., 1. III. 1917.

Perithecien aussen schwach warzig, Sporen fast rund, ca. 9X7 pw. Ur-

spriinglich auf Blattern von Podocarpus salgna aus Chile angegeben (RABH.,

Fungi eur. nr. 1261), hier an Friichten von Drzmys, offenbar dieselbe Art.

Trematosphaeria Robinsoniae nov. spec.

Peritheciis ligno decorticato semi-immersis, globosis, dein applanatis, ma-

jusculis (ca. O.;—1 mm diametro), atris laxe gregariis, interdum 2—3 confluen-

tibus, papilla minuta ostiolatis, carbonaceis.

Ascis cylindraceis, apice rotundatis, tenuiter tunicatis, mox collabentibus,

8-sporis, ?...longis, 11 w latis, paraphysibus filiformibus numercsis flexuosis

ascis multo longioribus ca. 0.5 4 crassis circumdatis. Sporis late-ellipticis,

oblique-monostichis, dilute-brunneis, 3-septatis (septis non constrictis), 4-guttu-

latis, muco non obvallatis, ca. 12.5% 7—9 ». Hymenio Jodis ope primum coe-

ruleo, demum dilute-viridi.

Masatierra: ad lignum decorticatum Rodznsonzae gracilis DC., Portezuelo

de Villagra, Goo,m: Ss. ni, 22,71) 19017.

Didymellina Rhaphithamni nov. spec.

Maculis albidis, subcircularibus, plerumque brunneo-cinctis, ca. 0.3—0.8 cm

diametro.

Peritheciis epiphyllis, gregariis, interdum + confluentibus (2 vel pluribus

concrescentibus), stromate destitutis, globosis, atris, poro pertusis, primum im-

mersis, demum emergentibus, contextu pseudoparenchymatico, ca. 150—200 p.

diametro, membrana perithecili ca. 15-25 crassa.

Ascis cylindricis, apice applanatis ibique incrassatis, breviter stipitatis,

bulla basali instructis, 8-sporis, non fasciculatis, ca. 60X8.5—9 uw, J—.

Sporis hyalinis, anguste oblongis, subacutiusculis, rectis, medio 1-septatis

(cellulis aequalibus), non constrictis, eguttulatis, irregulariter distichis, ca. 18—

19.5 3.5 %. Paraphysibus nullis.

Masatierra: in foliis vivis Rhaphithamnt venusti (Phil.) Skottsb., Villagra,

A Oor7:

ASCOMYCETEN, FUNGI IMPERFECTI UND UREDINEEN 451

Die vorliegende neu beschriebene Art verhalt sich wie eine Dzdymella Sacc.

(also parallelstehende Schlauche), hat aber keine Paraphysen, Jodreaktion fehlt,

gehort daher in die von HOHNEL in Annal. mycol., vol. XVI (1918), p. 66

(nr. 207) aufgestellte Gattung Dzdymellina, deren Berechtigung allerdings spater

von PETRAK [vgl. I. c., vol. XXII (1924), p. 16 (nr. 305)] angezweifelt wurde.

Trabutia Escalloniae (P. Henn.) Theiss. et Syd. in Ann. mycol. vol.

XIII (1915), p. 351.

Phyllachora Escalloniae P. Henn. (nec Pat.) apud REHM in Hedw., Bd. XI

(1901), p. (104).

Masatierra: an lebenden Blattern von Fscallonia Calcottiae H. et A.,

Portezuelo de Villagra, 500—550 m, 2. IV. 1917. (Det. H. Sypow.)

Bisher nur aus Argentinien bekannt.

Skottsbergiella Petrak nov. gen.

Stroma ausgebreitet, ziemlich scharf begrenzte, durch die stark pustel-

formig vorgewolbten Perithezien grobkérnig rauhe Krusten bildend, sich im

Periderm und Rindenparenchym entwickelnd, von parenchymatischen, oben fast

opak schwarzbraun gefarbtem, weiter innen fast hyalinem Gewebe. Perithezien

ziemlich gross, dicht herdenweise einschichtig beisammenstehend, oben fest mit

der deckenden Stromakruste verwachsen, mit dieser halbkugelig vorspringend,

oben plotzlich in das zylindrisch kegelf6rmige, ziemlich stark verlangerte, aussen

fest mit hdckerigen oder leistenformigen Stromamassen verwachsene, dadurch

meist sehr unregelmassig, oft verschieden kantig und gefurcht erscheinende

Ostiolum verjiingt. Asci sehr zahlreich, zartwandig, 8-sporig, mit kurzem, sehr

zartem Stiel. Sporen Janglich oder langlich spindelformig, seltener fast zylin-

drisch, hyalin, zweizellig, beidendig mit einem kurzen, hyalinen, dornformigen,

verganglichen Anhangsel, mittelgross. Pseudoparaphysen ziemlich zahlreich,

bald stark verschrumpfend und verschleimend.

Skottsbergiella diaporthoides Petrak nov, spec.

Stroma ausgebreitet, im Umrisse meist ziemlich regelmassig elliptische bis

ca. 35 mm lange und bis 18 mm breite, ziemlich scharf begrenzte, durch die

sehr dicht stehenden, stark pustelformig vorspringenden Perithezien grobkornig

rauhe, schwarzbraune Krusten bildend. Das Stromagewebe entwickelt sich der

Hauptsache nach im Periderm und Rindenparenchym, dessen Zellen besonders in

den obersten Schichten zuerst stark vergréssert und schliesslich fast ganz zerstOrt

werden, wobei ihre Wande durch mehr oder weniger dickes, parenchymatisches,

aus unregelmdssig rundlich eckigen, dunkel, oft fast opak schwarzbraunen, ca.

5—I0 yw. grossen, etwas dickwandigen Zellen bestehendes Stromagewebe ver-

drangt werden, welches eine wabig grosszellige Struktur zeigt, weil das Lumen

der Zellen durch — wahrscheinlich sekundar eingelagertes — aus unregelmassig

eckigen, bis ca. 15 ». grossen, ziemlich diinnwandigen, fast hyalinen oder nur

sehr hell gelbbraunlich gefarbten Zellen bestehendes Stromagewebe ausgefiillt

31—2610. The Nat. Hist. of Juan Fernandes and Easter Isl, Vol. II.

482 KARL KEISSLER

wird. Weiter unten wird das Stromagewebe ziemlich undeutlich, die Zellen

des Substrates sind hier nur wenig vergrossert und bilden mit dem Gewebe

des Pilzes eine hyaline oder subhyaline, ziemlich grobkornig kriimelige Masse.

Nach unten hin wird das Stroma durch das Kambium begrenzt, dessen Zellen

hypertrophisch verdickte Wande haben und in den innersten Schichten durch

ein hyalines oder sehr hell gelb-braunlich gefarbtes, aus rundlich eckigen oder

ganz unregelmdssigen, ziemlich diinnwandigen, ca. 4—6 p. grossen Zellen be-

stehendes Stromagewebe ausgeftllt werden. Die herdenweise, einschichtig bei-

sammenstehenden Perithezien ragen scheinbar bis zur Halfte oder bis zu zwei

Drittelu ihrer Héhe vor, in Wirklichkeit entwickeln sie sich in grossen mehr

oder minder rundlichen Hohlungen des Stromas, deren untere Halfte eingesenkt

bleibt, wahrend die obere, stark vorgewolbte Halfte von einer ca. 180—300 p.

dicken Stromakruste ttberzogen wird, welche der Hauptsache nach aus dem

stromatisch infizierten Periderm besteht, das nur am Grunde zwischen den Peri-

thezien rissig unterbrochen, am Scheitel von dem dicken Miindungskegel durch-

brochen wird, an den Seiten aber stets erhalten bleibt und hier stellenweise oft

noch sehr deutlich die kaum oder nur sehr wenig infizierten Aussenwande der

obersten Zellschichte erkennen lasst. Perithezien rundlich, meist etwas unregel-

massig, ca. 600-800 » im Durchmesser, oben plotzlich in das zylindrisch-

kegelformige, an der Spitze meist ziemlich stark verjiingte, stumpf abgerundete,

unten ca. 100—160 ». dicke, bis ca. 500 wp. lange, von einem ca. 75 ». weiten,

reich mit vorwarts gerichteten, fadigen, subhyalinen Periphysen ausgestatteten

Miindungskanal durchbohrte Ostiolum verjiingt, welches aussen mit machtigen

Stromamassen fest und vollstandig verwachsen ist und dadurch viel dicker, oft

ganz unregelmassig und an den Seiten oft stark gefurcht erscheint. Perithezien-

membran hautig, unten ca. 25—30 y dick, in der oberen Halfte allmahlich an

Starke zunehmend und am Grunde des Ostiolums bis zu 100 w dick werdend,

sich in der unteren Halfte leicht von der Innenflache der Stromahodhlung ab-

losend, in der oberen Halfte, besonders am Grunde des Ostiolums fest mit dem

Stroma verwachsend und allmahlich in das Gewebe desselben tbergehend,

unten aus wenigen, oben aus immer zahlreicher werdenden Lagen von ziemlich

stark zusammengepressten, diinnwandigen, durchscheinend schwarzbraunen, ge-

streckten, ca. 10—25 y. langen, 3—5 p. breiten Zellen bestehend, welche sich

innen rasch entfarben, fast hyalin werden, oder nur sehr hell gelblich gefarbt,

inhaitsreich und oft sehr undeutlich sind, weshalb die innersten Schichten der

Membran oft fast konzentrisch hyphig gebaut zu sein scheinen. Asci sehr zahl-

reich, keulig oder fast langlich spindelformig, oben fast gestutzt abgerundet, kaum

oder schwach, unten meist stark verjiingt und in einen kirzeren oder langeren

sehr zarten und verganglichen Stiel iibergehend, 8-sporig, zartwandig, p. sp.

ca. 68—75/7.5—11 .. Sporen zwei-, seltener undeutlich dreireihig, langlich-

spindelformig, selten fast zylindrisch, beidendig schwach, seltener etwas starker

verjiingt, stumpf abgerundet und mit einem hyalinen, verganglichen, schwer

sichtbaren, zylindrischen, gegen die Spitze hin schwach verjiingten, stumpfen,

ca. 5—7 ». langen, I.s—I.8 ». dicken, geraden oder schwach gekriimmten An-

hangsel versehen, ungefahr in der Mitte mit einer Querwand, an dieser nicht

oder nur schwach eingeschniirt, in jeder Zelle meist mit I—2 grdsseren aber

meist sehr undeutlichen Oeltrépfchen und undeutlich kornigem Plasma, 15—23 p.

ASCOMYCETEN, FUNGI IMPERFECTI UND UREDINEEN 483

lang, 3.5—5 pu, selten bis 6 p breit. Pseudoparaphysen ziemlich zahlreich, aber

sehr verganglich, bis auf undeutliche Reste vollig verschrumpft und verschleimt.

Die Gattung Skottsbergiel/la stimmt in Bezug auf den Bau der Fruchtschicht

vollig mit Dzaporthe iiberein, lasst sich aber von dieser Gattung leicht und

sicher durch das eigenartige Stroma unterscheiden.

Masatierra: an lebenden Zweigen von Coprosma triflorum Benth. & Hook.

fil., Quebrada Laura, Apr. 1917.

Hypoxylon marginatum Mont.

Masafuera: an abgestorbenen Asten von Myrceugenia Schultzei Joh.,

Quebrada del Mono, 12. II. 1917.

Fehlt in JOHOW’s Flora von Juan Fernandez, ist aber schon fiir Chile

angegeben. Das von MONTAGNE in Gay, Hist. Chile, vol. 7 (1850), p. 438

beschriebene //. Bertervzd macht nach der Abbildung (Atl. Crypt. nr. 9 fig. 3)

eigentlich den Eindruck einer Poronza.

Hypoxylon fuscum Fr.

Masatierra: auf Holz, Quebrada Damajuana, 30. XII. 1916.

Hypoxylon spec.

Masafuera: an Zweigen von MLyrceugenta Schultzet Joh., zwischen Sanchez

sung’ Toltén, 25. 11. 1917.

Xylaria tenuissima Fr.’

Masatierra: an Zweigen, Quebrada de la Damajuana, 30. XII. 1916; an

Asten von Myrceugenia fernandesiana Joh., Cordon del Centinela, 5. IV. 1917.

Von MONTAGNE in GAy, Hist. Chile, Bot. vol. 7 (1850), p. 432, fiir Chile

angegeben.

Fungi imperfecti.

Sphaeropsidales.

Phyllosticta myrticola Sacc., Syll. fung. vol. 22/2 (1913), p. 867.

Depazea myrticola Klotzsch in N. Act. Nat. Cur., vol. XIX (1843), p. 242;

RABENH. in KLoTzscuH, Herb. viv. mycol. nr. 1146 (1847) ct in Bot. Zeit., Bd. 6

(1848), p. 293; Mont. in Gay, Hist. Chile, vol. 7 (1850), p. 490; JoHow, Estud.

Fl. Juan Fernand. (1896), p. 193.

484 KARL KEISSLER

Masatierra: an lebenden Blattern von J/yrceugenia fernandeziana Jon.,

Quebrada de la Damajuana, 30. XII. 1916.

Liegt zwar steril vor, diirfte aber der obengenannte Pilz sein. Urspriing-

lich aus Chile beschrieben, in JoHOW’s Flora auf gleicher Nahrpflanze, wie hier

vorliegend, fiir Juan Fernandez angefuhrt.

Phyllosticta Winterii Speg.

Masatierra: an lebenden Blattern von Drzmys Wantert Forst., Puerto In-

gles) 16,01), 1017- Rortezuelo des V illagtas=2-.1Ve 1917;

Von SPEGAZZINI auf gleicher Nahrpflanze vom Feuerlande beschrieben.

Sporen zylindrisch abgerundet, ohne Oeltropfen, ca. 3.50.5 , also etwas von

den Angaben bei SPEGAZZINI abweichend. Die von demselben Autor auf

Blattern der gleichen Nahrpflanze beschriebene Phoma Drimydzs (ebenfalls aus

Feuerland) diirfte vielleicht gleichfalls eine Phy//losticta sein, die aber spezifisch

gut verschieden erscheint.

Disculina Myrceugeniae nov. spec.

Pustulis quasi callosis, brunneis, hypophyllis, + rotundatis, disciformibus,

perspicue limitatis, ca. O..—I mm diametro, poro nigro subrotundo vel rimoso

dehiscentibus; stromate(?) subepidermali, nigro, tenui; loculo uno lentiforme,

primum epidermide tecto, deinde illam rumpente, circum conidiophoris praedito.

Conidiophoris brevibus, hyalinis, simplicibus. Conidiis hyalinis, acicula-

ribus, utrinque acutatis, leviter curvatis, aseptatis, eguttulatis, ca. 16X 1.8 w.

Masatierra: ad folia subviva Myrceugeniae fernandesianae prope Pangal, °

Thos de OM

Es liegt hier ein Vertreter der von HOHNEL in Fragm. Mykol. nr. 988 (vgl.

Sitzungsber. Ak. Wiss. Wien, m. n. kl. Abt. 1, Bd. 125 (1916), p. 78 aufge-

stellten Gattung Dzsculina vor, als deren Typus Cryptosporium Neesi Corda zu

betrachten ist. Sie entspricht gleichsam einer Dzscu/a mit grossen, (meist)

gekriimmten (cylindrisch-)spindelformigen Konidien.

Fly phomycetes.

Botrytis Bassiana Bals.

Masatierra: an toten Kafern unter Rinde, Plazuela del Yunque IV. 1917.

Botrytis cinerea Bon.

Masafuera: an Friichten von Av7stotelia Maqui L’Heér., Quebrada Chozas,

2O- EON 7:

ASCOMYCETEN, FUNGI IMPERFECTI UND UREDINEEN 485

Uredineae.

Uredo australis Diet. et Neg.

Masafuera: auf der Unterseite lebender Blatter von Luphrasia formosis-

stma Skottsb., auf der Hochebene, 1200 m,.7. III. 1917.

Bisher aus den Anden in Chile auf Luphr. andicola und chrysantha (leg.

NEGER) bekannt.

Uredo invisa Speg.?

Masatierra: Auf lebenden Blattern (unterseits) von Solanum fernandezt-

anum Phil. Valle Colonial, Quebrada del Monte Maderugo, 345 m, 14. I. 1917.

Wenn auch Solanum fernandesianum auf Juan Fernandez endemisch ist,

so scheint doch der auf dieser Nahrpflanze auftretende Pilz ganz gut auf obige

Art zu passen, welche von SPEGAZZINI aus Argentinien und Uruguay auf S.

sisymbritfolium beschrieben wurde. Sporen blassbraun, rund, warzig, ca. 23—

26.5 |.

Uredo Robinsoniae nov. spec.

Soris hypophyllis, sine maculis, dense aggregatis, totum fere folium occu-

pantibus, minutis, rotundatis vel ellipticis, primum epidermide tectis, dein ea

fissa cinctis, albidis, ca 0.5 cm (0.8—I cm) diametro; sporis subglobosis (inter-

dum subangulatis), ellipticis (rarius subpyriformibus), albidis, dense verruculosis,

ca. 23—32X17.5—26.5 uy. metientibus, episporio ca. 3.5 . crasso.

Masatierra: in foliis vivis Rodznsoniae macrocephalae DC. prope El

Gentinelan(300° m, 20:-Tll- 1917) et’ Puerto Frances (250 m, 13. XIT. 1o16); in

foliis vivis juvenilibus Rodznsontae Gayanae DC., prope Portezuelo de Villagra,

Gas550°m, 2°1V.- 1917.

Fir die auf Juan Fernandez endemische Gattung Lodznsonza ist allem

Anschein nach bisher keine Uredineen-Art beschrieben worden. Die Exemplare

des Pilzes auf R. Gavana stimmen in allem mit jenem auf 2. macrocephala

iiberein, nur sind die Sporenlager mehr rund und grodsser (ca. 0.8—I cm),

wahrend diejenigen auf den Blattern der letztgenannten Art mehr elliptisch und

kleiner (ca. 0.5 cm) sind. Die auf den Blattern von 2. macrocephala unterseits,

oft nach der Oberseite durchdringenden, grau-griinlichen Flecken, die haufig

unabhangig von der Uredinee erscheinen und nur manchmal in die Sporenlager

zufallig sich hineinerstrecken, scheinen den Anfangen eines anderen Pilzes an-

zugehoren. In denselben sieht man manchmal dickere schwarze Hyphenstrange.

Uromyces Cestri Monv.

Aecidium Cestrt Mont.

Masatierra: Auf der Unterseite der Blatter von Cestrum Pargut (Aecidien),

Puetto Ingles, 20. 1. ‘1917-

486 KARL KEISSLER

Nach Sypow, Monogr. Ured. II (1909), p. 29 gehort Aectdinm Cestr7 in

den Formenkreis von Uvromyces Cestvz. Bereits fiir Masatierra auf gleicher

Nahrpflanze angegeben.

Uromyces Dendroseridis nov. spec.

Soris teleutosporis hypophyllis (interdum maculis minutissimis, in pagina

superiore foliorum vix visibilibus, brunneolis insidentibus), subrotundis, parvis,

ca. 03—04 cm diametro, plerumque sparsis, interdum aggregatis vel subcon-

fluentibus, brunneis, pulverulentis, nudis, limbo angusto epidermidis fissae cir-

cumdatis. Teleutosporis subglobosis, pallide-brunneis, subtiliter spinulosis, ca.

31—33.5X23—27 ww metientibus; episporio crasso, ca. 5.s—7 , membrana

exteriore brunnea, ca. I y. crassa, interiore flavida 4.5—6 uw crassa.

Masatierra: in foliis vivis Dezdroseridis micranthae Hk. et Arn. prope

Portezuelo de Villagra ca. 560 m, 27. III. 1917.

Fiir die auf Juan Fernandez endemische Gattung Dendroserzs scheint bisher

keine Uredinee bekannt worden zu sein. Weissliche Flecken, und schwarze

Punkte, die gelegentlich auf den Blattern auftreten, sind auf Frassspuren und

Exkremente einer 7/rzps-Art zuriickzufihren.

Kuehneola andicola Diet.

Uredo andicola Diet. et Neg.

Masafuera: Auf den Blattern von Rubus geocdes Sm., auf der Hochebene,

1200 m, 14. II. 1917.

Uredo-Stadium. Bisher aus den Anden von Chile (leg. NEGER; SyDow,

Ured., nr. 41 a) und aus dem Feuerlande (leg. SKOTTSBERG; VESTERGREN, Microm.

rar. sel., nr. 1725) bekannt.

Printed ‘*/6 1927.

17. The Vegetation of Easter Island,

CARL SKOTTSBERG.

With Plates 28—33.

In Vol. I, p. 4—8, some notes on the geological structure of Easter Island

were published; I refer to these notes and to the literature quoted in the same

place. Besides, reference should be made to W. KNOCHE'’s paper »Algunas

observaciones a la geomorfologia de la Isla de Pascua» (Inst. Centr. Meteor. y

Geofis. de Chile, No. 4, p. 150-154; also with German text). Some of his

place names are not in correspondance with those on the more recent Chilean

map published by me I. c. KNOCHE’s » Volcan Rana Hana Hana» is = Maunga

Terevaka and Rano Aroi, while his »Terevaca» seems to be the same as Cerro

Otu on the Chilean map. His »Puukiteke» is Maunga (or Puu) Katiki; »Puu»

is used for »hill» in many Hawaiian names.

Easter Island scenery is very monotonous (pl. 28, 29). The island is a

low, undulating basaltic plateau of practically the same geological structure

everywhere and covered by the same kind of vegetation. A considerable

number of cones, of many different colours and with a varying petrographic

structure, rise above the plains, but their influence on the distribution of the

flora is slight if any. Even the highest mountain, Terevaka (530 m) is not

sufficiently elevated to call forth any distinct vertical regions. A greater in-

terest is attached to the three »ranos», the comparatively deep craters con-

taining a pool of water, but only one of them, Rano Kao, is deep enough

(about 200 m) to act as a secluded valley and to offer better conditions for

arboreous vegetation.

The hydrographic features are remarkable. While other volcanic South

Sea islands exhibit signs of a very substantial erosion, with deep ravines and

narrow ridges, there is not a single valley or ravine in Easter Island with ex-

ception of the grooves on the steep crater rims. There is no stream anywhere

on the island. Still, the rainfall is considerable, heavier than in Juan Fernandez,

where running water is plentiful and erosion very active. This difference be-

tween islands of roughly the same structure and with the same type of climate

has long attracted the interest of visiting naturalists. Even if we remember that

Easter Island is rather low and that, as to its original morphology, it must have

been different fromJuan Fernandez, this cannot explain why not the higher land in the

northwest and northeast parts has been cut up into ridges and valleys carry-

488 CARL SKOTTSBERG

ing water at least after the heavier rains. The explanation generally offered

is that the rocks are so porous that all the water rapidly disappears beneath

the surface and collects at various depths or drains off through underground chan-

nels, eventually reaching the sea through caves in the coast rocks. Evapora-

tion, stimulated by frequent and fresh winds, is considerable. Consequently,

the original outline of the cones and craters has been retained so that the

topography presents a very youthful appearance, but from this we cannot

conclude that the island is very much younger than other Pacific islands. Ex-

tensive talus formations in the craters, especially in Rano Kao, bear witness

of long ages of slow erosion, and the destructive work of the sea is quite im-

pressive. KNOCHE suggests that the island may have been twice as large as

it is now. The northernmost of the parasitic cones of Katiki has been

worn away so that only half of it is left, and the same is the case with an-

other crater west of Anakena. And the small rocky islets off the shore on

the south side of Rano Kao must have formed part of the southwestern head-

land. The volcanic forces have come to rest very long ago, and no tradition

exists of any kind of volcanic activity.

The soil on the lava plains is stony and shallow, and bare rock face is

exposed in many places. Cracks and accumulated boulders arrest the finer

soil and have a more luxuriant vegetation. The soil colour varies with that of

the mother rock from a deep brown to red and yellow of several hues. While

the basalts, although they are porous and honeycombed, seem to be very hard,

and the boulders have sharp angles, the tufas are loose and easily disinte-

grated, whence follows that the slopes of the cones are covered with vegeta-

tion. In places a loose volcanic sand is found. Where there is sufficient soil

this is of good quality and quite fertile when properly cultivated, and in pre-

historic and early historic times extensive plantations existed, supporting a

population of several thousand people. The injurious effects of the strong

winds were lessened through the construction of enclosures. Various kinds

were described and figured in my »Notes», p. 13, 14.

Insect life is very poor. Earthworms occur, but so far only an intro-

duced species has been discovered.

The climate.

The island lies in the zone of the trade winds (Mataveri, lat. 27° 10! S,

long. 109° 26' E) which put their stamp on the weather. As all the land is of a

very moderate height, there is no perceptible difference between the different

sides of the island, and the climate is probably very uniform all over the

place. The rainfall is greater on the more elevated hills.

In 1911, a well equipped meteorological station was erected in Mataveri,

and a smaller one on the rim of Rano Kao. Besides, there was a pluviometer

on Otu (Terevaca of KNOCHE). All these places are situated in the south-

west part of the island. The observations were run from May 1, IgII, to

April 30, 1912, and published in the Reports of the Instituto Central Meteoro-

légico y Geofisico de Chile (No. 4, 1913). The observations were continued in

THE VEGETATION OF EASTER ISLAND 489

Mataveri during Ig912 (same series, Nos. 6, 8 and 10, 1914) and 1913 (No. 13,

1914, and Nos. 15 and 16, 1915), but after that year the item »Isla de Pascua»

unfortunately disappears from the reports.

Temperature I1912—-13.

Mataveri, alt. 30 m.

med. med. abs. abs.

med .

max. min. max. max.

WADE). » His tf MID 26.3 19.4 28.4 16.8

Bebe retis), ./f23c7 A Br 19.7 31.0 17.2

Mareh, 05) (5i.6 2255 26.3 19.8 20.5 17.5

prays 2. ea) (2x 24.6 18.2 27.0 13.5

(EIS Fearne apes) 1c) 2915 77, 26.4 12.7

mers 2 17 7 20.8 WS <4 23.6 12.2

abyss. sas. <i 6:6 20.1 14.9 23.2 10.4

SUC erm 20.6 13 20.7 10.8

Sepia Bases yal .4 20.8 15.3 24.1 10.9

Ochetis 9) wertdi2 22.2 15.5 25.2 12.2

INOVante as. ~1S:9 BIs8 16.6 26.1 13.4

DEG 6 jae ol DI -0 24.5 18.6 27.0 16.0

ViSile as 5 Reece, 233 7.2 29.5 10.4

This is a pronouncedly oceanic temperature climate, very mild and very

equable. A visitor does not get the impression that he has come to a trop-

ical country, for indigenous trees are pretty nearly absent and the herbaceous

flora is extremely poor in species; thus, there is no sign of the traditional

tropical luxuriant growth. Nevertheless, many of the vegetable products under

cultivation are tropical, such as the coconut (very few trees), pine-apple, sugar-

cane, banana and taro, and many of the native or adventitious species are

restricted to the warmer regions of the world. There does not exist another

island of the size of Easter and with such a fine climate where the native flora

is so poor. Only about 30 species are considered to be indigenous.

Rainfall, humidity and evaporation.

Mataveri, 1912—13.

The ratio rainfall: evaporation has been added.

Rainfall Rel. humidity vapor. _ Rainfall _

nm days % mm Evaporation

Jarier. 2A tals mize 20 81 77-9 1.7

Bebs. <) to eG14o.s 14 80 87.3 0.46

March) utsz.. 5 9228:8 19 81 84.8 2.61

Aprils ty sop sas « GO.8 21 80 753 1.74

Mayins |. tsare!7 17 84 70.4 1

Jima) Ses. =) 24es 19 88 78.1 3.1

july as SlaS.4 17 85 78.7 0.96

490 CARL SKOTTSBERG

Rainfall Rel. humidity Evapor, Rainfall _

mm days % mm Evaporation

ANUS O50. 0-0 TG 17 85 78.9 0.93

SCD iene nciee 94.4 2H 85 81.1 1.16

Octet Mees 28.1 12 82 96.5 0.23

NOV ee ue 15307 13 86 84.1 1.83

Decree sae | eLOae2 18 87 FOS 10 We

Mean. ee IATIONG 208 < 84 963.9 wag

Average monthly figures drawn from only two years are, of course, of no

great value. Both years show a heavier precipitation during autumn and

winter and a drier spring, but there is a conspicuous difference between certain

months in I9g!2 and the same months in 1913. We have records for a few

years before 1912 showing that the annual amount is subject to considerable

variation (KNOCHE |. c. p. 160). There are very wet and very dry years.

OH Ge a oe Olo ROOS | 3) seh eeyaeZladto

NOI 5, Ge do 1118.0 WOU. Geog p o4 c 1268.8

CWE G5 om 0 - YMtitsS WOli) 6 wo ue UMOKou

LOOA scgreums inci: 1016.0 AWVETAZE 20 = 1289.9

Just as there are dry years, there are also dry spells during each year,

but no prolonged periods of drought. As a rule, the rain descends in light

showers, but heavy downpours are by no means rare and may occur at any

season. To give a few examples, the following figures for a precipitation ex-

ceeding 20 mm in one day are quoted.

1912 1913

aU sa QNti SO:0, et 3y7e2

Rebs eam 2e5

MENTE ii Diteay Dein” G/Gaa Oks D3%2\) Meae2 Wey dee

AMpril <<. 59:9 27.9

Maire. DAG SHe7 Ole

Une re 296) 27er 20:8 37.5 167.7 — 38.8 66

July . . 40+

NGS eae AO gre a7 8

Septra, ass 324

Oct.

INOW on 20.41.0202 Blasi <OOr9 east

DEG 6 (4 “Sele 20.4

Many of these rains come down with a »tropical» force, and in view of

some of the figures it is difficult to understand that erosion is so slight. But

every visitor has noticed that the water disappears very rapidly beneath the

surface, leaving the camp dry.

Dew is commonly formed during the night, sufficient, I am told, to allow

the sheep to quench their moderate thirst. Drinking water is available in a couple

of caves on the hills and in the crater lakes, where the cattle come down to drink.

THE VEGETATION OF EASTER ISLAND 491

Winds,

Easter Island is a windy but not a stormy place; calm days are rare.

The SE trade winds are more constant during the summer than during the

winter, when W and N winds are quite as common or even more frequent.

Regional observations.

During the year '/5 1911—*°/4 1912 temperatures were taken in Mataveri

and on the north rim of Rano Kao, elevation c. 300 m. The annual march is

the same, the average 1°.7 lower in the upper station. The rainfall is of greater

interest. There was a third ain gauge on Otti, about 350 m above sea level.

The precipitation in Mataveri, alt. 30 m, was 1268.7, on Rano Kao, c. 270 m

above Mataveri, 1235.8 and on Otu, only about 50 m higher than Rano Kao,

2056. mm. One expects a greater rainfall in the mountains than in the low

land, and this relation holds good when we compare Mataveri with Ott, but

the figure for Rano Kao is surprisingly low. Possibly the south half of the

crater rim, which falls precipitously into the sea, catches some of the rain

coming from SW—SE. Ott is exposed toward all quarters.

The northwest portion of the island (Maunga Terevaka and Rano Aroi)

is often shrouded in a cap of clouds and probably receives a still greater

amount of moisture.

General aspect of the vegetation.

Indigenous trees and shrubs are almost wanting. A scanty growth of

small trees is observed inside Rano Kao, and numbers of Lrowssonetia papy-

vifera were reported from the interior of the island by FUENTES (Resena bo-

tanica sobre la Isla de Pascua: Inst. Centr. Meteor. y Geofis. de Chile, No. 4,

1913), but this species is most likely an early native introduction. Besides,

some trees are said to grow below the cliffs of the eastern headland, but I do

not know what kind they are. ROGGEVEEN, the discoverer of the island in 1722,

described it as barren, and Cook’s party found it almost destitute of wood.

Native tradition tells that the first trees were brought by the first immigrants.

This may well be true of some species, but Sophora toromiro is endemic and

easily distinguished from other members of the section Edwardsia, and there

is no Edwardsia in Melanesia or in the part of Polynesia from where the Easter

islanders are supposed to have come.

Some small groves of Sofhora must have existed upon the island as late

as in 1886, when the U. S. »Mohican» visited the place. Both THOMSON (Te

pito te henua, or Easter Island, Smiths. Inst., Ann. Rep., 1891, p. 451) and

COOKE (ibid., 1899, p. 705) state that there were some groups of trees on

the hills but that nearly all were dead and decaying, having been stripped of

their bark by sheep and cattle which had been introduced some time previously.

Unfortunately, it is a common experience that devastation follows the

white man, and many Pacific islands have been badly ravaged. From the

492 CARL SKOTTSBERG

climatic figures for Easter Island we cannot expect it ever to have been in-

habited by anything like the tropical rain forest found in Tahiti, Hawaii or

other high volcanic islands. I mentioned above that Easter has no sheltered

valleys and no running water. Still, even if we consider the much spoken-

of porosity of the soil and rock, the strong sunshine and the frequent winds,

the water supply ought to be sufficient to permit trees to grow just as onthe

dry lee sides of the Hawaiian Islands where the precipitation is much smaller,

And I have been led to believe that some kind of forest once existed in Easter

Island, formed by Sophora; and other species, exterminated long ago, may also

have occurred. No native tradition tells us anything about these forests,

but we can safely conclude that the toromiro must have been plentiful. The

natives used much wood, not only for the construction of canoes, paddle oars,

frame work for their houses and some other necessary things, but they also

manufactured small wooden statues and many other ornaments famous for their

artistic value, and these must have existed by thousands. The toromiro is a

small tree, and with a population once amounting to several thousand the

supply gradually became exhausted. Cultivated fields and enclosures spread

all over the place, crowding out the indigenous vegetation, paper mulberry,

Cordyline, Sapindus, bananas, cane, taro, sweet potato etc. were introd-

uced by the natives, and some weeds accompanied them. Many more have

been introduced later, when communications with Tahiti and with Chile were

established; some have become naturalized and form an important feature in

the present-day grassland.

I suppose that, when the first settlers arrived, many hundred years ago,

Easter Island bore a kind of savanna forest, a parklike formation with scat-

tered, stunted Sofhora trees and a grass cover. I do not know to what extent

this vegetation occupied the soil or where it was replaced by purer grassland,

but it is quite possible that the flat, rocky and stony plains were devoid of

trees and the savanna confined to the hillsides. There is sufficient rainfall,

ground water has been found at no great depth, and the evaporation ratio is

favorable. And we have ample proofs that trees can grow in the island with

little or no shelter. Several kinds of conifers, Pandanus, Casuarina, eucalypts,

Meha asedarach, Albizsia julibrissin and many more have been tried and found

to do quite well. The climate is not a »grassland climate» in the sense of

SCHIMPER,

A savanna of the kind supposed to have existed in Easter Island is com-

mon in Hawaii, where the timber line on the high volcanoes is formed by

Sophora chrysophylla and where considerable stretches of grassland composed

of species of Azra, Eragrostis, Festuca, Kyllinga, Panicum, Paspalum, Sporo-

bolus and other genera occur, many places presenting a most striking likeness

with Easter. While botanizing over the low lawa country south of Hilo in

Hawaii I was quite struck with the great similarity with the basaltic flats in

Easter Island. Corresponding associations have been established in both places.

In Hawaii, some other trees occur in the lower Sophora region, such as Acacia

koa and WMetrosideros polymorpha.

The present leading community in Easter Island is a bunch grass forma-

THE VEGETATION OF EASTER ISLAND 493

tion with dominant Sforodbolus elongatus.' Similar types hava been described

from other warm countres. Under the heading »Subtropical and tropical grass-

lands and meadows» WARMING and GRAEBNER (Lehrbuch der oekologischen

Pflanzengeographie, p. 587) mention Brazil, the West Indies (Sporobolus, Ky/-

linga), Hawaii etc., and a comparison may also be made with the /mperata

arundinacea-Ass. in the Malayan region. It is stated that these grasslands are

due mainly to human influence and the disappearance of forests. Similar com-

munities occupy much ground in Juan Fernandez where they are, at least in

part, natural. In the system of BROCKMANN-JEROSCH and RUBEL (Die Ein-

teilung der Pflanzengesellschaften, Leipzig 1912, with additions and corrections,

Ber. d. deutsch. bot. Ges. 33, 1915) we have to look for this type under »prata»

or possibly under »deserta». Among the former only two groups can be dis-

cussed, »duriprata» and »sempervirentiprata». The grassland in Easter Island

has very little to do with the former, with their pronounced winter's rest, and

the latter includes such different things as the northern mesophilous meadows, the

»Alpenmatten», »Schneetalchen» etc. We know practically nothing about the

ecology of the vegetation in Easter Island, but it seems impossible to bring it

to the steppe types, neither to the prairies nor to the »siccideserta». There

is no period of drought or cold causing periods of rest, there are no bulbose

species except two species of Ophzoglossum and very few wild annuals, if any.

There is no marked periodicity in the floral phenomena. Nothing is known

regarding the water economy. Of the common grasses, Sforobolus presents

xeromorphic features and so do the rare Danthonia paschalis and Stipa horrt-

dula, both considered to be endemic.

The type of grassland which offers itself for comparison is the oceanic

meadow developed along the coast of northern Norway, on the north Atlantic

islands and in the south temperate and subantarctic regions (tussock grassland),

living under corresponding temperate oceanic conditions. RUBEL (Handworter-

buch der Naturwiss. IV, p. 887) brings these types to the »sempervirentiprata».

The Tristan da Cunha group (see the Challenger Report, Botany, vol. 1,

1885) and St. Paul’s and New Amsterdam Islands (see Wiss. Ergebn. d. deutsch.

Tiefsee Exp. » Valdivia», vol. 2, 1905) offer beautiful examples of a similar kind of

vegetation. In Tristan, the Sfartezza arundinacea-Ass. with groups of the dwarf

tree Phylica nitida forms one of the main features of the islands, and in St.

‘In my report on the Phanerogams of Easter Island, this volume, p. 65, this grass was

named S. zzdicus (L) R.Br. on the authority of Dr. Pircer. Very often S. e/omgatus R.Br. is re-

ferred to ¢wdicus, also in many recent works. But Dr. Hircucock regards them as distinct.

He calls the species occurring in Hawaii .S. elongatus, and according to him it is not very

closely related to .S. zzdicus. 1 have seen HircuHcock’s material, and there cannot be the

slightest doubt that the Hawaiian and Easter Island plants are absolutely identical. I have also

examined many more specimens from various parts of the globe, also from tropical America,

where S. zzdicus is supposed to be indigenous, and some of these look exactly like S. e/on-

gatus in ali details. If they represent the true zwdzcws, we have good reason to unite the two

species. It remains to be stated what LINNE’s Agrostis indica was, and as long as | do not

know this, I prefer to use the name S. e/ongatus for the Easter species. It is widely distri-

buted in southern Asia, the Malay region, Australia and New Zealand. Sercuert, Tahitian

Spermatophytes (Uniy. of Calif. publ. in bot., vol. 12, p. 147) lists S. zdtcus, which is said to

be of recent introduction. ScHUMANN and LaurersBacd, Flora der deutschen Schutzgebiete in

der Siidsee, p. 182, mention .S. e/ongatus only.

494 CARL SKOTTSBERG

Paul and New Amsterdam Poa Novarae and Scirpus nodosus, the \atter a

member of a somewhat similar community in Juan Fernandez, are dominant in

addition to Sfartiva. SCHIMPER writes that St. Paul is »bedeckt von Gras-

steppe». There are no trees, while in New Amsterdam PAylica nitida is found,

and SCHIMPER speaks of the Phylzca-Spartina community as a »savanna». It

may or may not be convenient to include this community in the savanna type,

and I believe that it is better to avoid the use of the term »steppe» for the

Spartina-Ass. SCHENCK showed that its leading species are xeromorphic in

structure, but the ecological factors and the water economy must be very dif-

ferent from those found under true steppe conditions. SCHIMPER’s notes and

the very fine photographic plates are quite suggestive, and the physiognomic

likeness between these islands and Easter must be extraordinary. It can hardly

be altogether accidental. In New Zealand, grassland occupies wide areas,

especially E. of the mountain ranges in the South Island. This tussock-steppe,

as it is termed by COCKAYNE (Vegetation of New Zealand, Veget. der Erde

XIV, 1921), enjoys a smaller rainfall and is said to be decidedly xerophytic.

Among the members of COCKAYNE’s Poa-lestuca tussock association is Dz-

chelachne crintta and perhaps also the very similar D. sccwrea: both seem to

be common grasses in Easter Island.

I believe that we are entitled to.regard the grassland in Easter as a

tropical facies of oceanic grassland. I have already told that a similar

type is found in Hawaii, and I suspect that communities of the same kind exist

in Polynesia. In the Atlantic, Sforobolus indicus is reported »indigenous on

the hills» in St. Helena (it is most likely introduced), and there is some sort

of grassland also in Ascension.

Along the north coast back of Hanga Ho Orno and Anakena the ground

is very stony with outcrops of rock where vegetation is restricted to the crevices.

Sporobolus is not so common here as Paspalum scrobiculatum var. orbiculare,

but on the slopes of the hills the former takes the lead. On the small tufa

cones is a more or less pure cover of Eragrostis elongata, but no close in-

spection of this association was made. Between Rano Aroi and Rano Kao

Sporobolus seems to give way to Axzonopus paschalis and to the introduced

Sorghum halepense, while the slopes of Rano Kao are covered with Sporobolus.

The low country along the south side of the island is very stony in places: Sfo-

robolus is dominant and Sorghum not uncommon. Round Rano Raraku the

Sporobolus-Ass. is well developed. Accumulations of boulders so commonly

met with on the low land are accompanied by the bright green bunches of the

fern Microlepia strigosa. Kyllinga brevifolia is nearly always present in the

grassland and increases in number as we advance uphill, where the moisture

is greater.

On the land leased by the farm of Mataveri, the grass is burnt in order

to improve the grazing. It is a pity that no botanical investigation was made

previous to the introduction of sheep and cattle. Animals disturb the balance

between different species of grasses, and I was told that they much prefer

THE VEGETATION OF EASTER ISLAND 495

Paspalum scrobiculatum to Sporobolus and that this is the reasom why the

former is less common.

Uniform as are the conditions all over the island there remain, however,

a number of habitats where the meadow gives way to other associations. Such

places are the sea shore, the rock faces in inland stations, the moisture-contain-

ing crevices in the hill-sides and, above all, the crater lakes.

The plant associations.

The notes were taken of squares approximately 10X10 m. The stratifi-

cation is indicated as follows: shrub stratum (S) 1.s—6 m; field strata, F, 0.6—1.8

m, F, 02—o.6 m; F, less than 0.2 m, but above the ground cover (G) with

its matted cryptogams and appressed phanerogams. The relative dominance

is indicated by the figures 5 to 1. Species considered to be indigenous are

italicized in the plant lists.

ASSOCIATIONS OF THE SEA SHORE

As a rule, the coast is rocky, and the basalt cover terminates in a more

or less high escarpment, beaten by the surf or protected by heaps of rock

debris. A sandy shore is found only in few places and best developed in

Hanga Ho Orno (La Pérouse Bay), but no special psammophilous flora was

noted. Along the rocky shore the grassland comes down over the cliffs and

forms broken patches in nooks and corners.

Hanga Ho Orno, Fune 15, 1917. Stony and rocky shore; scattered co-

lonies.

F, Erigeron linifolius, 2 among smaller stones on _ fine-

Verbena litoralis, 2 grained material

Bidens pilosa, 1 Portulaca oleracea, 1

F, Chenopodium ambiguum, 1 G Euphorbia serpens, 3

[pomaea pes caprae, 1, very rare,

In a small cave: F,; Asplenzum obtusatum, 1

Coronopus didymus, 1

Oxalis corniculata, 1.

The wide-spread tropical Pes-caprae-Ass. was not observed, but may occur

in places not visited by us.

Lichen associations on the rocks.

Close to the water's edge: Parmelia conspersa var. lusitana (small speci-

mens, yellowish grey), Pyxine enteroxantha (yellowish), Caloplaca rubina (minute

red dots).

Some distance above the water: Buel/za Glasiouana (straw-coloured, black

496 CARL SKOTTSBERG

fruit), B. stellulata f. protothallina (greyish white, black fruit), Physcea pica

(white), Parmelia caperata (greenish grey), Rinodina Perousi (whitish).

Below Matavert, Fune 21, 1917. Rocky shore.

A. Swell zone, more or less washed by the sea except at low tide and

in calm weather. Bluegreen algae.

B. Storm zone at the base of the cliffs. Honeycombed lava blocks.

Plant cover irregular, whitish from the salt spray. Paspalum Forsterianum-Ass.

F, Lycium sandvicense, 1 Asplenium obtusatum, 1

Paspalum Forsterianum, bunches, 3 Chenopodium ambiguum, 1

Sonchus oleraceus, 1 Portulaca oleracea, 1

Verbena litoralis, 1 Samolus repens, 1

F, Cynodon dactylon, 3 G Euphorbia serpens, I.

On the rocks various lichens, Physcia picta being most obvious (see

undermae):

C. Steep to almost vertical rock face. Physcia picta-Buellia-Ass.

Leading species: Physcia picta (large, thin white crusts), Dzploschistes

anactinus (large, mouse-grey patches), Parmelia conspersa var. lusitana (yellow-

ish), Buellia Glaziouana (straw-coloured, black fruit); less common: Auellza

fernandeziana (light brownish grey, grey fruit), B. halophilotdes var. pruinosa

(yellowish grey, black fruit), &. paschalzs (whitish yellow, black fruit), B. sted-

lulata f. protothallina (greyish white, black fruit), Caloplaca lucens and C. spec.

(orange), C. spec. (dirty orange), Lectdea paschalis (greyish, black fruit).

This community forms a characteristic, more or less closed mosaic vi-

sible from a considerable distance on account of the large white Pxyscza.

In rock fissures: Asplentum obtusatum.

D. Inside the entrance to a large cave.

F, Sonchus oleraceus, I Apium prostratum, 1

F, Oxalis corniculata, 3 G Euphorbia serpens, 2.

Near Tongariki, Fune 29, 1917. Scattered colonists on stony shore.

Apium prostratum, Boerhavia repens, Samolus repens, Tetragonia expansa.

’ , °

Islet Moto Nut, K. BACKSTROM, Fune 28, 1927. Paspalum Forsterianum-

Ass.: Bromus unioloides, Chenopodium ambiguum, Cynodon dactylon, Digitaria

horizontalis, Paspalum Forstertanum.

THE GRASSLAND

A group of closely related associations (or facies of one association) which

have most species in common and cover most of the soil. Plate 29.

THE VEGETATION OF EASTER ISLAND 497

Lava plains of Hanga Ho Orno. Fune 15—16, 1917.

A flat country near the sea; cracked basalt beds strewn with numerous

slabs and boulders. Plant cover more or less open, closing between the stones

and along the fissures. Sforobolus elongatus-Ass. Plate 28 B.

F, Sporobolus elongatus, 3 Eragrostis elongata, 2 (also pure

Microlepia strigosa, 2 patches in moist fissures)

Axonopus paschalis, 1 Kyllinga brevifolia, 2

Dichelachne scturea, 1 Cynodon dactylon, 1

Cenchrus Hillebrandianus’, 1 Ophioglossum reticulatum, 1

Erigeron linifolius, 1 ' > cortaceum, 1 (rare)

Paspalum Forsterianum, 1 Oxalis corniculata, I

F, Digitaria sanguinalis, 4 G Euphorbia serpens, 2

Erythraea spec.? (seedlings),

Mosses between the bunch grasses and filling small fissures: abundant

Bryum argenteum var. lanatum and Campylopus saxicola; less common Cam-

pylopus introflexus and Wersza spec.

On the rocks and boulders: Physcza picta-Luellia-Ass.

Physcia picta (white), Buellia Glastouana (straw-coloured, black fruit), ZB.

stellulata f{. protothallina (greyish-white, black fruit), Dzploschistes anactinus

(large mouse-grey crusts), Heppza Guepint (squamulose, bronze-coloured crusts),

Parmelia caperata (greyish green).

Slopes of Maunga Kattki, Fune 16, 1917.

A. Lower slopes, below 300 m. Deeper soil than on the plain, of a

reddish brown colour. Stones hidden under a dense grass cover. Sporobolus

elongatus-Lragrostis elongata-Ass.

F, Sporobolus elongatus, 3 Digitaria sanguinalis, 2

Dichelachne cf. crinita, 2 Ophioglossum coriaceum, 1

Axonopus paschalis, \ » reticulatum, 1 (rare)

F, Lragrostis elongata, 5 G Euphorbia hirta, 1.

Mosses not collected; »same species as in Hanga Ho Orno».

B. Higher slopes, 300—400 m. Moister. Axonopus paschalis-Kyllinga

brevifolta-Ass.

F, Axonopus paschalts, 3 F, Kyliinga brevitolia, 3

Erigeron linifolius, 2 Digitaria sanguinalis, I

Dantonia paschalis, 1 (rare) Ophioglossum cortaceum, 1

G A WMontia-like plant, sterile, material lost.

Mosses as before.

Stipa horridula was observed in this association forming a couple of small

societies on the seaward slope.

1 Previously referred to C. echinatus.

32—2610. The. Nat. Hist. of Juan Fernandez and Easter Isl. Vol. II.

498 CARL SKOTTSBERG

C. The shallow crater depression, a circular saucer-shaped hollow, about

75 m across and 5 to 6 m deep. Moist, sandy soil. Ay/linga brevifolia-Ass.

F, Ayllinga brevifolia, 5 Erigeron linifolius, 1

Axonopus paschalts, 3 F, Agrostis retrofracta, 1

Dichelachne sciurea, \ Oxalis corniculata, 1.

Eragrostis elongata, 1

On outcrops of rock along the crater rim: Auella stellulata f. protothal-

lina (light grey, black fruit), and Usuea Stetnert var. tincta (yellowish).

Crater of Rano Kao, inside, higher slopes, c. 275 m. Fune 23,1917. Spo-

robolus elongatius-Ass.

F, Sporobolus elongatus, 4 Digitaria horizontalis, 1

F, Avxonopus paschalis, 2 Microlepia strigosa, 1

Kyllinga brevifolia, 2 F, Cynodon dactylon, 2

Bromus unioloides, 1 Oxalis corniculata, I

G Mosses: Philonotis laxissima (small carpets), Wersza flavipes.

LOCAL EDAPHIC COMMUNITIES IN CREVICES CONTAINING WATER

Fissure on the slope of Vaintu Rova, c. 300 m. Fune 16, 1917. Kyllinga

brevifolia-Ass.

F, Microlepia strigosa, 2 F, Kyllinga brevifolta, 4

Polypodium phymatodes, 2 Asplenium obtusatum, 1

Cyperus vegetus, I Nasturtium sarmentosum, \

Doodia paschalis, i (rare)

G Mosses and lichens: /iss¢dens pascuanus (mats), Papillaria pascuana.

Anaptychia speciosa {. soredifera, Parmelia reticulata

(whitish). — Hepaticae immixed, not determined.

Deep, dark crevice on Tea-tea, c. 290 m. In the bottom a spring. On

the vertical walls Polypodium phymatodes-Ass.

F, Polypodium phymatodes, 3 Doodia paschals, \

Microlepia strigosa, 2 Sonchus oleraceus, I.

LOCAL COMMUNITIES ON THE TALUS SLOPES IN THE CRATERS

Rano Kao, Fune 22—2}3, 1917.

On the inner slopes, three kinds of habitats may be distinguished: the

outcrops of rocks with lichen associations, patches of finer material covered

with the Sporobolus-Ass. (see above) and the extensive accumulations of larger

THE VEGETATION OF EASTER ISLAND 499

boulders fallen from the walls. The upper parts of this talus are barren, the

less coarse particles having been washed down, and the vegetation is the same

kind of broken J/zcrolepia-Ass. so often observed in similar places, with the

addition of Polypodium phymatodes. Lower down, elev. 120—130 m, there

must be a good deal of soil among the boulders. Here are old plantations of

bananas (Pl. 30), naturalized specimens of Aroussonetia, Cordyline etc. and

planted trees of Melza azedarach, Acacia sp. and others. As a result of the

nature of the substratum, there is no closed plant cover. The vegetation is a

complex of association fragments: carpets of J/zcrolepia and other ferns, with

some trees, luxuriant moss-mats, especially in depressions between the boulders,

and a mosaic of crustaceous lichens on the stones. This is the richest vege-

tation found in the island.

Microlepia strigosa-Ass. with scattered trees. Pl. 31.

S Broussonetia papyrifera, {, not over 2.5 m high

Triumfetta semitriloba, 1, rare

F, Sophora toromiro, one tree, 1.7 m

F, Microlepia strigosa, 4 Dryopterts gongylodes, i

Polypodium phymatodes, 2 > parasitica, 1

Ageratum conyzoides, I Solanum Insulae-Paschalis, 1

Caesalpinia bonduc, a trailing Verbena litoralis, 1.

shrub, I, rare

On the bark of Broussonetia and Sophora: Arthonia fuscescens and Gra-

phis lineola.

Vittaria elongata-Moss Ass.

F, Vittaria elongata, 1

G Campylopus dicranodontioides, C. saxicola, Kabronia macroblepharoides,

Macromitrium spec., Papillaria pascuana, Rhacopilum cuspidigerum,

. Frullania spec., Lejeunia spec.

Anaptychia spectosa {. soreditfera, Cladonia pityrea f. soredtosa, Par-

melita reticulata, all whitish.

Lichen Ass.

F, Usnea Steinert var. tincta (yellowish).

G Suellia Glaziouana (straw-coloured, black fruit), B. ste/dulata f. proto-

thallina (light grey, black fruit), 2. spec. (black), Dzploschtstes anactinus (mouse-

grey), Opegrapha paschalis (greenish grey, black fruit), Parmelia reticulata

(whitish).

Rano Arot, Fune 25, 1917.

Rano Aroi is a shallow crater without arboreous vegetation. The lower

talus slopes, elev. c. 400—420 m, are composed of smaller stones and boulders,

and the vegetation more evenly distributed than in R. Kao. Just as in this

place, three kinds of associations are distinguished.

500 CARL SKOTTSBERG

Dichelachne sciurea-Microlepia strigosa Ass.

F, Dechelachne sciurea, 3 Hypochoeris radicata, 1

F, Microlepia strigosa, 3 Sonchus oleraceus, I

Polypodium phymatodes, 2 Verbena litoralis, 1

Cyperus polystachyus, 1, rare F, Calystegia sepium fia, I

Doodia paschalis, 1, rare Dryopteris Espinosat, 1, ge-

Dryopteris parasitica, 1 nerally under stones.

Elaphoglossum tahitense, 1, G Cryptogams not collected.

gregarious

Vittaria elongata-Moss Ass.

F, Vittaria elongata, 2

G Campylopus adicranodontioides, Papillarta pascuana.

The lichens were not collected.

The third large crater, Rano Raraku, is wide open and the soft tufa

forms a dry, sandy soil covered with Sporvobolus-Ass. The rocks are devoid of

macroscopic vegetation, but on nodules of hard stone Auellza Glazzouana, B.

stellulata and Physcia picta (badly developed) were observed.

THE CRATER LAKES

Rano Kao, Fune 23, 1917.

The lake, almost circular in outline, measures between 600 and 700 m

across. No outlet is known. Its surface lies about 110 m above sea level.

Its depth is not known but supposed to exceed 100 m. Round the edge is a zone

of shallow water filled by a matted, elastic network of Polygonum rhizomes,

across which a firmer reed zone is reached. Together they form the mar-

ginal swamp. The reed belt leads over to the peat bog, which is supra-aquatic.

Evidently this bog should be classed with the high-moor formation. No

Sphagnum has been found; the peat-forming moss is a species of Campylopus,

endemic in Easter Island. The surface of this bog looks flat but it is not

quite even. Drier, almost inconspicuously raised patches are found. The

bog forms a continuous cover over the lake, leaving only the margin free. It

is possible that the principal reason why there is open water round the margin

is the constant afflux of rain-water from the steep slopes.

I. Outer swamp zone, 5 to7 m wide. Polygonum acuminatum-Ass. Plate 32.

F, Polygonum acuminatum, 5.

2. Reed-swamp zone, of very variable width, sometimes much wider than

the pure Polygonum belt. Scirpus riparius-Ass. Plate 30, 32.

S Scirpus riparius var. paschalis, ¥, Dryopteris gongylodes, 2

3 to 4 m high, 5 Kyllinga brevifolia, 2

F, Polygonum acuminatum, 5 G Campylopus hygrophilus, 5.

THE VEGETATION OF EASTER ISLAND 501

Campylopus lygrophilus, an endemic species, is submerged and fills the

numerous water-holes. The Scpetum reappears round the irregular pools of

open water scattered over the bog (distinctly visible on plate 33), and is accom-

panied by the same Campylopus, which forms a pure association in the water,

corresponding to the hydrophilous Spagna in peat bog depressions elsewhere.

I do not know if the water-holes are primary or secondary.

3. The peat bog. Campylopus turficola-Ass. Plate 33.

A sordid green peat cover of unknown thickness, floating on the water. The

depth of this peat must be considerable. It is wet, but of course not covered

with water, and it is firm enough to carry the weight of a man, but there

are many treacherous places. Even cattle are reported to have crossed the

bog safely.

F, Agrostis retrofracta, 1 F, Vittaria elongata, 1

Axonopus paschalis, 1 G Campylopus turficola, 5.

Asplenium adiantoides var. squa-

mulosum, I

On the slightly raised areas Campylopus turficola is replaced by a form

called f. depauperata. Cladonia pityrea f. sorediosa is immixed.

Rano Aroi, Fune 25, 1917. Alt. c. 400 m.

The crater has gentle slopes and is shallow. The lake is probably not

deep; it is overgrown with a vegetation less differentiated than in R. Kao.

The Sczrpetum does not form a continuous belt.

1. Scirpus riparius-Kyllinga brevifolia-Ass.

F, Scirpus riparius var. paschalis, Dryopteris gongylodes, 1

in patches, 5 Polygonum acuminatum, 1

F, Kyllinga brevifolia, 5 G Mosses not collected.

Cyperus vegetus, 2

2. Campylopus-Ass. with fairly abundant Agrostis retrofracta.

No collections made.

Rano Raraku, Fune 29, 1917.

The crater floor is wide and the lake probably shallow. The water is open

with a wide fringe of Scirpus riparius var. paschalis and Polygonum acumina-

tum. 1 do not know why the Campylopus cover is absent here, unless some

chemical property of the water is responsible, but this is difficult to believe.

The open water was not accessible.

CONCLUDING REMARKS

In order to study the plant communities of Easter Island, poor as they

are, more time is needed than was at our disposal, but I hope that at least

the main features and the principal associations have been described with fair

502 CARL SKOTTSBERG

accuracy. An exception must be made for the top region of Terevaka, the

more important as it rises above all the other hills. We ascended this moun-

tain ina gale of wind and in a deluge of rain, making note-taking impossible,

and we were soon forced to retrace our steps, especially as illness made me

little capable of any serious undertaking. We did not see any other vascular

plants than such as we had found below, but there was a notable increase of

mosses, mixed with a species of C/adonia with podetia. As we resolved to

return no collecting was done. Unfortunately our ship, the »Baquedano» of

the Chilean Navy, left two days later without giving us a chance to visit the

mountain a second time.

Explanation of Plates.

28 A. The country E of Hanga Roa and Mataveri, with a grove of planted trees. Photo. C.

Skottsberg.

28 B. Maunga Katiki with parasitic cones: Vaintu Rova, Tea-tea and the half cone mentioned

on p. 488. In the foreground the stony grassland at Hanga Ho Orno. Photo. C. Skottsberg.

29. View of the island from the north slope of Rano Kao. In the foreground dense Sforo-

bolus-Ass. Photo. K. Backstrém. -

30. In the crater of Rano Kao, steep slope above the lake with plantations of bananas among

the huge boulders, and a glimpse of the Sczrfetum along the lake edge. The tree in the

center 1s Melia azedarach,; to the left of this, Avundo donax is observed. Photo. C.

Skottsberg.

31. Same locality as pl. 30. Left, a small specimen of Sofhora toromiro, right, a fern mat,

mainly MMicrolepia strigosa,; to the left of the big boulder a frond of Polypodium phy-

matodes, Photo. C. Skottsberg.

32. Crater lake of Rano Kao, from the north shore. In front, Polygonum acuminatum, be-

hind, Sczrfus rifarius var. paschalis. Photo. C. Skottsberg.

View from the upper slope of Rano Kao across the crater lake. The Campylopfus bog

with water-holes. The small dark dots are tufts of Asplenium adiantoides var. squa-

mulosum. Photo. K. Backstrém.

Printed ?"/6 1927.

Nat. Hist. Fuan Fernandez aud Easter Isl. Vol. II. PLATE 28.

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18. Pollinationsbiologie und Samenverbreitung auf den

Juan Fernandez-Inseln.

Von

CARL SKOTTSBERG.

Wahrend unsres Aufenthalts auf den Juan Fernandez-Inseln nahmen flo-

ristische und soziologische Untersuchungen unsere Krafte in vollem Mass in

Anspruch. Fiir bliitenbiologische Fragen blieb nur wenig Zeit brig; gelegent-

lich wurden aber auch auf diesem Gebiet einige Beobachtungen gemacht, die

ich unten zusammengestellt habe. Sie sind nachtraglich durch einige Unter-

suchungen an Spiritusmaterial erganzt vorden. Phanologische Daten haben

wir die ganze Zeit gesammelt — wenn auch nicht in dem anfanglich geplantem

Umfang —, weil geniigende Kenntnis vom Gang des Bliihens fiir ein gutes

Verstandnis des pflanzengeographischen Florencharakters nicht unwichtig ist.

Die Zeit unsres Aufenthalts, 1/12 1916—®°/4 I917 reichte zwar nicht aus, um

ein vollstandiges Bild von der Phanologie zu geben; erganzt durch meine fru-

heren Beobachtungen im Monat August 1908 und durch zerstreute Angaben bei

anderen Verfassern diirfte aber die hier verdffentlichte Zusammenstellung nicht

ganz ohne Wert sein.

Das Klima der Inseln ist warmtemperiert und méassig regnerisch, die

atmosphirischen Verhaltnisse recht giinstig fiir ein reiches Insektenleben. Das

Wetter ist nur mdssig windig, selten sehr stiirmig. Frost kommt wahrschein-

lich vor in den hdchsten Teilen von Masafuera, aber nicht in tieferen Lagen

und nicht auf Masatierra. In der vegetativen Tatigkeit der Gewachse ist eine

winterliche Ruhezeit wenigstens in den meisten Fallen recht ausgepragt.

Pollinationsbiologie.

Die Bliitenbesucher.

Von bliitenbesuchenden Insekten ist nur eine ganz kleine Anzahl bekannt.

Sehen wir von den Coleopteren und den noch unwichtigeren Gruppen ab, so kom-

men nur Schmetterlinge und Fliegen in Frage, denn unter den Hymenopteren

scheinen Biene und Hummeln ganzlich zu fehlen. Unsere Ausbeute von Dip-

teren ist noch nicht bearbeitet worden, dagegen findet sich in diesem Werk,

504 CARL SKOTTSBERG

Bd III, s. 255 ff. eine von CHR. AURIVILLIUS gemachte Zusammenstellung der

gesammelten Schmetterlinge. Unter diesen sind nur wenige regelmassige Blu-

menbesucher, und es befindet sich darunter ein einziger Tagfalter, Pyramezs

carye, welcher ausserdem wahrscheinlich erst in spaterer Zeit eingeschleppt

wurde. Er ist auf Masatierra haufig und ein fleissiger Besucher verschiedener

Unkrduter in der basalen Region, widmet aber auch einigen der einheimischen

Arten seine Aufmerksamkeit. Schwarmer fehlen, dagegen sind unter den 8

bekannten Noctuiden ein paar Blumenbesucher, von welchen die wichtige

Syngrapha gammoides besonders erwahnenswert ist. Auch einige Eulen der

Gattungen Lycophotta und Rachipleura wurden verhaltnismassig haufig beob-

achtet, sonst macht aber die Grossschmetterlingfauna einen armlichen Eindruck.

Man ist etwas erstaunt, eine so grosse Anzahl von Pflanzen mit lebhaft ge-

farbten Bliiten zu finden, darunter auch didzische Arten. , 4

Es kommt aber eine weitere Besucherklasse in Betracht, die Trochiliden

der Gattung Lustephanus; es sind zwei Arten, der endemische £. fernandensis und

E. galeritus, welcher wahrend des Winters auch auf dem gegentberliegenden

Festland vorkommt. Die Kolibris gehéren auf Masatierra zu den bedeutungs-

vollen Bestauber. Friiher kam £. fernandensts — denn £. Leyboldi ist hochst-

wahrscheinlich mit ihm identisch — ebenfalls auf Masafuera vor, wo ich im

Fig. 1—2. K6pfe der Trochiliden von Juan Fernandez.

1. Lustephanus fernandensis §. EE. galeritus Q. Nat. Gr.

August 1908 mehrere beobachtete. Im 1917 bekamen wir keinen einzigen zu

sehen; er scheint hier ausgestorben, was tbrigens keinen, der das Schicksal

Masafueras kennt, iiberraschen wird.

Fig. 1 und 2 stellen Umrisse der Kopfe der beiden Trochiliden dar in

natiirlicher Grosse. Die Exemplare im Zool. Museum, Gothenburg, standen

mir zu Verfiigung. Sie sind aber nicht ausgestopft und ich habe deshalb nur

den Schnabel und das Federkleid an dessen Wurzel in allen Einzelheiten dar-

stellen konnen.

Korper- und Schnabellange der untersuchten Exemplare, in mm.

K6rper (ohne Schnabel) Schnabel

Eustephanus fernandensis o&..... 119 17

fre 118 16

Cure 120 16.5

One ; 106 : 17

Doo oo % 109 17

Eustephanus galeritus Cie Sa. Xe 88 15

OF: 7 oO 6 gO 14,5

Wenigstens £. fernandensis hat einen geniigend langen Schnabel um die

langrohrigsten Arten ausbeuten zu kénnen. Nach Mitteilung von Prof. Dr. E.

POLLINATIONSBIOLOGIE UND SAMENVERBREITUNG AUF DEN JUAN FERNANDEZ-INSELN 505

LONNBERG kann die Zunge noch wenigstens I cm ausgestreckt werden. Ob

dies beim Nektarsaugen geschieht, ist mir nicht bekannt.

Die fortschreitende Vernichtung der urspriinglichen Vegetation iibt natiir-

lich einen verhangnisvollen Einfluss auf die Fauna aus. Fiir den direkten Ver-

lust von Honig und Pollen als Nahrung wird aber ein gewisser Ersatz dadurch

geboten, dass viele adventive Pflanzen sich eingefunden haben. Fiir die ein-

heimischen bedeuten sie vielleicht einen Konkurrenz um die Aufmerksamkeit

der Blumenbesucher. Die Unkrauter bewohnen im allgemeinen die unterste,

fast stets sonnige Region, und hier findet man auch Schmetterlinge und Fliegen

lebhaft tatig, wahrend die finstere Waldregion und die Hochkimme, wo viele

schonbliihende endemische Arten zu Hause sind, nur wenig von Insekten be-

lebt werden. Haufigere entomophile Unkrauter sind Szlene gallica, Brassica

napus, Matthiola incana, Kuta chalepensis, Aristotelia maqui, Lythrum hyssopi-

folia, Ugni Molinae, Oenothera mollissima, Cynoglossum creticum, Verbena Lito-

ralis, Physalis peruviana, Dipsacus silvestris, Gnaphalium cheiranthifolium,

Lrigeron canadensis, Stlybum marianum, Centaurea melitensis.

Auch die ornithophilen Arten haben einen Konkurrenten erhalten in

Lobelia tupa, deren leuchtend rote Bliiten von Lustephanus galeritus besucht

werden. Es ergibt sich demnach, dass auf dem Gebiet der Fremdbestaubung

durch Tiere die Verhaltnisse fiir die einheimische Flora nicht sehr giinstig sind.

Unten werden die Arten innerhalb jeder Gruppe in Ubereinstimmung mit

meiner Arbeit »The Phanerogams etc.», s. 95 ff. aufgezahlt.

Anemophile Arten.

Gramineae. 13 Arten. Bei Bromus masafueranus wurde Kleistogamie

konstatiert.

Cyperaceae. 14 Arten.

Palmae. Fuanta australis. WDidzisch. Die Bliiten sind I. c. 108 abge-

bildet worden. Die grossen und schweren Staubbeutel sind sehr leicht beweg-

lich, weil die Faden oben stark verdiinnt sind. Die miannlichen Bliiten sind

wohlriechend, die weiblichen haben keine Duft.

Juncaceae. 6 Arten.

Piperaceae. Peperomia, 4 Arten. Es liegen keine Untersuchungen vor,

vermutlich ist aber die Gattung anemophil.

Urticaceae. Uvtica, 2 Arten, von welchen ich nur U. fevnandeziana aus

eigener Erfahrung kenne. Den Bau der Bliitenknauel habe ich in »Studien»

S. 20 behandelt. Die Bliitenkonstruktion ist die fiir die Gattung typische. —

Boehmeria excelsa. Monozisch. — Parietaria debilis. Nicht untersucht.

Chenopodiaceae. Chenopodium, 3 Arten, strauchig bis baumformig; gy-

nomondozisch. Die Bliiten wurden in »Phanerogams» 120 abgebildet. — Sadz-

cornia peruviana. Wie andere Arten dieser Gattung.

Rosaceae. Margyricarpus setosus subsp. digynus und 2 Acaena-Arten.

Vom Sanguisorba-Typus.

Euphorbiaceae. Dysopsis glechomoides subsp. hirsuta. Monozisch. Die

kleinen unscheinbaren Bliiten sitzen axillar in 2- oder 3-bliitigen Meonochasien,

506 CARL SKOTTSBERG

jedes Geschlecht fiir sich oder beide zusammen. Nektar fehlt, und die Expo-

sition der Bliiten lasst uns mit Sicherheit auf Anemophilie schliessen. Wahrend

die 2 Bliite fast sitzend ist (Stiel 2—3 mm) erhebt sich die ¢ iiber die Blatter

auf einem einen bis mehrere cm langen, leicht beweglichen Stiel.

Empetraceae. mpetrum rubrum. Als grosse Seltenheit auf dem Gipfel

von Masafuera. Nur steril gefunden.

Gunneraceae. Die Bliitenverhaltnisse der drei Ganznera-Arten habe ich

schon eingehend (Studien, 10 ff.) geschildert. Die ausgepragte Protandrie (es

kommen auch rein weibliche Bliiten vor) spricht fiir Fremdbestaubung. Geitono-

gamie wird aber leicht eintreffen konnen, weil sich die Bliiten des sehr grossen

und dichten Bliitenstandes sukzessiv entwickeln. Die Staubbeutel sind sehr

kurz gestielt und nicht beweglich, die Narben sind aber lang und biirsten-

formig. Nach SCHNEGG (Flora, Bd. 90, I902) sollen G. chzlensts und ei-

nige andere Arten apogam sein. Die Arten von Juan Fernandez sind in die-

ser Hinsicht nicht untersucht worden. Zwischen G. pelfata und bracteata fand

ich aber eine ganze Serie von Zwischenformen, die ich als Bastarde und deren

Nachkommen gedeutet habe.

Halorrhagidaceae. Die drei Halorrhagis-Arten schliessen sich Gunnera

an, sind jedoch viel »typischer» anemophil. Die Bliitenstande sind locker, die

Bliiten gestielt und die Antheren leicht beweglich auf langen Faden. Be-

schreibungen und Abbildungen findet man in »The Phanerogams» 153—157.

Plantaginaceae. Plantago fernandezia. Bekannter, sehr charakteristischer

Schopfbaum. Die grossen, langgestielten Ahren sind axillar und treten zwischen

den Blattern des machtigen Schopfes nickend hervor. Bau und Entwickelung

der Bliite sind fir die Gattung typisch. P. truncata subsp. Skottsbergi ist eine

einjahrige Pflanze von sehr alltaglichem Aussehen.,

Rubiaceae. NVertera depressa. Wird nach der Literatur zu urteilen als

anemophil betrachtet. — Coprosma triflorum und pyrifolium. NNahrscheinlich

sind alle Coprosma-Arten anemophil, die unsrigen jedenfalls sehr ausgepragt,

was die in » The Phanerogams» 173 mitgeteilten Abbildungen wohl zur Geniige

zeigen. Der Pollen staubt bei leisester Erschiitterung der Zweige.

Entomophile Arten.,

Iridaceae. Libertia formosa. Die Bliitenstande sind mit ihren zahlreichen,

bis 25 mm messenden, milchweissen Bliiten sehr augenfallig. In der Knospe

stehen die Griffel im Zentrum zusammen, biegen sich spater in scharfem Win-

kel zwischen den Staubfaden heraus, so dass die Antheren von den Narben

entfernt werden. Nektar wird von dem verdickten Nagel der inneren Tepalen

ausgeschieden. Als Besucher wurden Pyramezs carye und einige Fliegen beob-

achtet.

(Santalaceae. Santalum fernandezianum. Ausgestorben. Bliiten nach

JoHow (Flora S. 132) klein und weiss.)

Aizoaceae. Tetragonia expansa. Die kleinen gelben Bliiten fihren Nektar

und werden vielleicht von Fliegen besucht.

Caryophyllaceae. Spergularia confertiflora mit den Varietaten polyphylla

POLLINATIONSBIOLOGIE UND SAMENVERBREITUNG AUF DEN JUAN FERNANDEZ-INSELN 507

und glaverrima, die vielleicht ebensogut als Arten aufgefasst werden k6énnen.

Bliiten weiss oder zart rosa, etwa 8 mm gross. In der Kultur autogam mit

normaler Samenproduktion. — Paronychia chilensis. Die winzig kleinen, apeta-

len und versteckt sitzenden Bliten sind wahrscheinlich autogam.

Ranunculaceae. Ranunculus caprarum. Nur mit Friichten bekannt. Von

der Grosse des Rezeptakels und der Achanien zu urteilen dirfte diese statt-

liche Spezies grossbliitig sein. Die Farbe ist natirlich unbekannt geblieben.

Berberidaceae. Aerberts corymbosa. Die zwei ausseren Kreise sind griin,

die beiden inneren orangegelb mit rotlichen Nektarien, und die Bliiten auch

sonst typisch gebaut. In allen noch geschlossenen, aber sonst voll ausgebilde-

ten Bliiten, die ich untersuchte, waren die Staubbeutel reif, einige hatten schon

ihre Bewegung nach innen ausgefihrt, sind

also gereizt worden, und Pollen war am

Rand des Narbenkopfes abgelagert. Kleine

Kafer, die in den offenen Bliiten umher-

kriechen, dringen wahrscheinlich auch in

die geschlossene Bliite hinein.

In biologischen Werken, z. B. bei

KIRCHNER, S. 136—138, wurde die Be-

staubung von Serderts geschildert. Als

Keimflache fiir den Pollen wird die ober-

flache der grossen Narbenscheibe, » die eigent-

liche Narbe», angegeben; ihr Rand soll

mit steifen, klebrigen Haaren besetzt sein

und hier sollen die Pollenkérner nicht kei-

men kodnnen, so dass Autogamie verhindert

wird. Bei B. corymbosa ist die ganze Ober- Fig. 3—4. Berberis corymbosa.

flache der Narbe papillds, und die Papillen 3. Langsschnitt durch das Gynaceum, SOLS.

: . ‘ 4. Langsschnitt durch die papillése Zone

setzen sich langs der Wand des offenen, am Seitenrand des Griffelkopfes, x 180.

engen Griffelkanals bis zur Ovarialhohlung

fort (Fig. 3). Die marginalen Papillen (Fig. 4) sind bedeutend langer, sonst

aber den iibrigen gleich und kaum als »steife Haare» zu bezeichnen. Ihre

Funktion ist mir nicht klar geworden. Wenn beim Abladen des Pollens der

eigenen Beutel alles von dieser Randzone aufgefangen wird und hier nicht

keimen kann, so wiirde man wohl diese Zone als Schutz gegen Autogamie

auffassen konnen. Bei 2. corymbosa wird aber auch etwas von dem eigenen Pol-

len oberhalb der Marginalzone abgestreift. — 4. masafuerana. Bliiten unbekannt.

Magnoliaceae. Drimys Winteri var. confertifolia gehort zu den augen-

falligsten und haufigsten Baumen. Die doldenahnlichen Bliitenstande stehen

angehauft an den Zweigenden, sind lang gestielt und von den Laubblattern

umgeben und bilden ziemlich dichte, von weitem sichtbare Strausse. Der Durch-

messer der Einzelbliite betragt etwa 2 cm. JOHOW’s Angabe, dass Drzmys eine

»Mmuy escasa produccion de flores» hat (l.c. S. 255) kann ich nicht bestatigen.

Der Bliitenbau stimmt im allgemeinen mit dem von mir fir eine kultivierte

Form beschriebenen (Feuerl. Bliiten S. 45). iiberein. Staubblatter und Griffel

bilden einen erst kompakten, spater durch das Auseinanderspreizen der Staub-

blatter gelockerten Kegel. Ich zahlte 8 oder 9 Tepalen, 32 bis 37 Staubblat-

508 CARL SKOTTSBERG

ter, aber nur 5 bis 6 (sogar 4) Griffel. Autogamie ist wegen Protogynie,

Stellung der Narbe an der Innenseite des Griffels und Bewegung der Staub-

blatter.erschwert und kaum zu erwarten. Dyimys hat nektarlose Pollenblumen.

Besucher wurden nicht beobachtet. Reife Friichte wurden nur in geringer

Zahl gefunden.

Lactoridaceae. Lactoris fernandeztana. Dieser seltene Strauch kommt

im feuchten, schattigen Wald der steilen Abhange vor. Die dicht zweizeilig

beblatterten Zweige breiten sich schirmartig aus, sind weich und leicht beweg-

lich. Die Hohe des Strauches ist selten mehr als #/; bis 1 m. Von oben sieht

man von den Bliten gewohnlich gar nichts, denn die axillaren, 2- bis 4-bliitigen

oder auf eine Einzelbliite reduzierten Monochasien werden von den Blattern

Fig. 5—10. Lactoris fernandeziana.

5. Weibliche Blite. 6. Zwitterblite, verbliiht. 7. Junge Zwitterblite mit nur einem Staub-

blattkreis (der innere abortiert). 8. Pollentetraden. 9—10. Staubblatt, Innen- und Aussenseite.

5—7, 9 u. 10 X 15, 8 X 180.

verdeckt. Die Bliiten hangen auf kurzem, 3—4 mm langem, haarfeinem Stiel.

Die Tepalen sind hautig und graugriin, die sitzenden Staubbeutel braunlich

mit gelben Thezen. In der Mitte erheben sich die drei griinen balgabnlichen

Fruchtblatter mit ziemlich grossen braungriinen Narben. Die von mir unter-

suchten Exemplare waren alle gynomond6zisch, und zwar sind von den Bliiten

eines Monochasiums gewohlich eine der sekundaren Bliiten rein weiblich (fig. 5)

die anderen (fig. 6) zwitterig. Die Staubblatter der Q Bliite sind nur als win-

zige Hocker an der Ansatzflache angedeutet. Es kommt vor, dass in der

Zwitterbliite der innere Staubblattkreis unterdriickt ist; einen solchen Fall stellt

Fig. 7 dar. HEMSLEY (Taf. 59) bildet auch eine mannliche Bliite ab, die der

Zwitterbliite sehr ahnlich aussieht, aber kleinere Fruchtblatter hat. Ich kenne

seule. «ow

POLLINATIONSBIOLOGIE UND SAMENVERBREITUNG AUF DEN JUAN FERNANDEZ-INSELN 5°9

aus eigener Erfahrung keine ¢ Bliten. Die 9 sind etwas kleiner als die Q.

Die Pollenkérner bilden bekanntlich Tetraden; diese sind sehr klein, nur 36—

39 uw, ihre Oberflache glatt (Fig. 8).

Wie die Bestaubung stattfindet ist mit nicht bekannt. Dass sie statt-

findet, weiss ich, denn ich fand Pollentetraden auf den Narben. Die Sa-

menbildung ist sehr gut, ja es scheint dass fast alle Samenanlagen zu Samen

werden. Anpassungen an einer bestimmten Bestéubungsart fehlen, und ich

kann nicht sagen wie die Tetraden nach den Narben gebracht werden. Auto-

gamie scheint ausgeschlossen. Die Bliiten sind protogynisch, Staubbeutel und

Narben kommen gar nicht mit einander in Beriihrung, und fallt Pollen heraus,

so trifft er nicht die nach innen gerichteten Narben. Als Bestauber wiirde

man vielleicht winzig kleine Kafer oder Fliegen erwarten. Die Bliiten sind

nektarlos. Die Moglichkeit von Windbestaubung ist nicht ganz von der Hand

zu weisen, aber fast alle Merkmale, die wir sonst bei anemophilen Arten fin-

den, fehlen; héchstens kann man anfihren, dass die Narbenpapillen ziemlich

lang sind und der Pollen klein und glatt. Die Antheren (Fig. 9, 10) sitzen

ohne Faden hinter den Tepalen halb versteckt, die Bliitenstiele sind zwar diinn,

aber sehr kurz, und die Bliiten nehmen ja eine versteckte Lage ein, die man

kaum bei einer anemophilen Pflanze erwartet. Die Bliiten gehoren einem ziem-

lich primitiven Typus. Die reichliche Samenproduktion ist eher iiberraschend.

Ob Lactorzs méglicherweise apogam ist, wissen wir noch nicht.

Cruciferae. Drei Cardamzne-Arten mit kleinen weissen Bliiten. Nicht un-

tersucht.

Saxifragaceae. Lscallonta Callcottiae, ein haufiger Strauch oder kleiner

Baum mit auffalligen, angenehm duftenden Bliitenrispen. Kelch braunlich kar-

min, Kronblatter schon karmin, 14 bis 15 mm lang, Faden und Griffel rosa,

Beutel goldgelb, Narbe grasgriin. Schon vor dem Offnen der Krone entleeren

die Beutel ihren Staub am Rand der breiten Narbenscheibe, die aber noch

nicht bestaubungsfahig ist; es herrscht also Protandrie. Erst spater erreicht

die Narbe ihre volle Entwickelung, und es sammelt sich in der zentralen Grube

reichlich Flissigkeit. Die langen festen Nagel der Kronblatter bilden eine

8—1o mm lange und 3 mm weite Rohre, deren Eingang von Beuteln und

Narbe gesperrt wird. Honig wird tropfenweise von dem fleischigen Wulst des

Bliitenbodens erzeugt. £. Callcottiae hat den Charakter einer Tagfalterblume

und wird auch fleissig von Pyramezs carye und Syngrapha gammoides besucht

und bestaubt.

KNUTH (III: 1, S. 330) wiedergibt eine Angabe von LUDWIG (Bot. Centralbl.

Bd. 69, 1897), dass JOHOW in seiner Flora Kolibris als Bestauber festgestellt

hat. Das kann ich aber nicht finden. JOHOW schreibt |. c. 254: »En efecto,

no puede negarse que en varias plantas del archipiélago, v. g. en el Rhaphi-

thamnus, la Escallonia i la Myrceugenia fernandeziana, las flores tienen una

posicion i estructura tales que las referidas aves pueden, al buscar insectos en

ellas, contribuir a su fecundacion, i es cierto que los picaflores abundan, sobre

todo en Masatierra, de una manera extraordinaria». Damit hat er nicht ge-

sagt, dass er Besuche von Kolibris beobachtet hat, LUDWIG hat diese Stelle

unrichtig iibersetzt. Nun ist aber Rhaphithamnus typisch, und Lscallonta wahr-

scheinlich fakultativ ornithophil, wie ich unten naher erdrtern werde. Leider

510 CARL SKOTTSBERG

enthalten meine Aufzeichnungen keine Angabe ob die Nektarproduktion stark

gesteigert werden kann, so dass die Rohre grossere Mengen von Fliissigkeit

enthalt, wie man es bei einer Vogelblume gerne findet. Die Kronblatter sind

nicht papillo6s, bei starker Vergr6sserung zeigt aber die Kutikula von der Epi-

dermis des Nagels eine dichte Langsstreifung, die durch winzige Leisten und

Falten hervorgerufen wird, welche gegen die Spreite zu unregelmassiger ver-

laufen, bis sie endlich, wo die Zellen + isodiametrisch werden, ein Gewirr von

Schlangenlinien darstellen. Das erinnert an die als Anpassung zur Steigerung

der Adhasion gedeutete Struktur, welche PORSCH beschreibt. Aber bei /sca/-

fonia findet man diese Langsstreifung auch an der Epidermis der Aussenseite.

Rosaceae. Rubus geoides. Vegi. Feuerl. Bliiten 40. Auf Masafuera machte

ich keine Beobachtungen uber die bliitenbiologischen Verhaltnisse bei dieser Art.

Fig. r1—12. Colletia sfhartioides.

11. Blite auf mannlichem, 12 auf Zwitterstadium. x 6.

Rutaceae. Fagara mayu. Didzischer Waldbaum. Die kleinen, wenig

auffalligen Bliitten sind zu ziemlich grossen Rispen gesammelt, ich habe aber

nur von den mannlichen lebendes Material gehabt, die weiblichen sah ich nur

in Frucht- und sehr friihem Knospenstadium. Die braunlichen oder braun-

gelben Perigonblatter und die Entwickelung der Blumen sehr zeitig im Frihjahr

oder Spatwinter lassen vielleicht Anemophilie in Frage kommen. Wir finden

aber, besonders deutlich bei ¢, einen wulstigen Diskus, und Entomophilie auf

einer niedrigen Stufe wird ftir andere, ahnlich gebaute Rutaceenbliiten ange-

nommen.

Rhamnaceae. Colletia spartiotdes. Die Bliten sind von Gay (II, 34) be-

schrieben worden; offenbar hat er aber keine ganz entwickelten gefunden, denn

er glaubt, dass die Kelchzipfel stets zusammenneigen. In der Natur fand ich

nur sterile oder fruchttragende Stdcke. Ich habe aber diese Art seit Jahren

in Kultur, und ein Strauch hat im Oktober 1927 zum ersten Mal gebliiht. Die

kleinen einzelnen oder ein paar beisammen sitzenden Bliiten sind + hangend.

Ihre Form geht aus Fig. 11 und 12 hervor; sie sind finf- oder seltener vier-

POLLINATIONSBIOLOGIE UND SAMENVERBREITUNG AUF DEN JUAN FERNANDEZ-INSELN 511

zahlig. Der Tubus ist 4 bis 5 mm hoch, die zuriickgeschlagenen Kelchzipfel

etwa 2 mm lang. Die Grundfarbe ist. weiss, mehr oder minder kraftig mit

rosa angestrichen. Die Geschlechtsteile ragen aus, sind etwa gleich lang oder

der Griffel meistens ein wenig langer als die Staubblatter. Da die Bliiten

homogam sind, tritt Selbstbestaubung leicht ein, wenigstens war dies bei der

kultivierten Pflanze der Fall. Friichte wurden nicht gebildet. In der Natur

werden wohl Falter die Bliitten besuchen. Der fiir die Gattung charakteristische

Diskusring (in den Figuren als dunklere Linie sichtbar) sondert in der durch

ihn gebildeten Rinne reichlich Nektar ab.

Flacourtiaceae. Azara fernandeztana. Zweige dorsiventral, flach ausge-

breitet, die Bliitendolden an den Sprossoberseiten exponiert und sehr in die

Augen fallend. Die gelbgriinen Perigonblatter spielen dabei keine Rolle gegen

die zahlreichen, dicht stehenden goldgelben Staubblatter, aus deren Mitte der

einsame Griffel aufragt. Die angenehm duftende Bliite ist homogam, aber An-

theren und Narbe kommen wohl kaum mit einander in direkter Beriihrung.

Nach REICHE, (Rio Maule, 39) wird A. celastrifolia von der Honigbiene

eifrig gesucht, in seiner Arbeit iiber die Gattung Azara, 504, erzahlt er, dass

vor jedem Kelchblatt eine winzig kleine Schuppe steht, dass er aber keine

unzweideutige Nektarproduktion beobachten konnte. Die reichliche Behaarung

des Bliitenbodens spricht eher gegen Ausscheidung von Nektar, und REICHE

halt es ftir sehr wahrscheinlich, dass die Bienen nur Pollen sammeln. Wie man

es verstehen soll, dass er in einer anderen Arbeit (Grundziige, 149) unter den

»sehr honigreichen Bliiten» auch Azara aufzahlt, weiss ich nicht. Bei A. fer-

nandestana habe ich jedenfalls keinen Honig entdecken kénnen, halte vielmehr

die Bliite fiir eine recht typische Pollenblume. Die Bliitenachse ist mit steifen

Haaren dicht bedeckt. Die schuppenformigen Gebilde habe ich vergebens ge-

sucht, dagegen findet man zuweilen kleine Staminodien. Besucher wurden nicht

wahrgenommen.

Myrtaceae. Ugni Selkirkiz. Bliiten + hangend, etwa 8 mm gross, weiss

mit farbigen Staubblattern, die Faden karminrot, die Beutel rétlich gelb, beide

etwa I.2 mm lang. Schon in der noch geschlossenen Bliite fangen die An-

theren an, sich zu entleeren, die Narbe ist zu dieser Zeit noch nicht reif.

Nektar wird zwischen den Staubblattern und dem Griffel erzeugt. Die eben

gedffnete Bliite has einen an Platanthera erinnernden, sehr angenehmen Ge-

ruch, welcher aber spater verloren geht. Keine Besucher wurden wahrge-

nommen, dagegen beobachteten wir Falter als Besucher der hier nur verwil-

derten Art U. Molinae. — Myrteola nummularia. Ganz kleine, weisse Bliiten,

die nicht untersucht wurden. — J/yrceugenia fernandeziana. Dieser haufigste

Waldbaum von Masatierra ist mit seinen dichten weissen Bliitenrispen eine

auffallige Erscheinung. Wie bei so vielen anderen Myrtaceen sind die Blu-

menblatter als Schauapparate ohne Bedeutung; ihre Rolle wurde von den

60 bis 70 Staubblattern mit ihren weissen Faden und rétlichen Beuteln iiber-

nommen. Die Bliite ist stark protogynisch, der Griffel ragt schon aus der Knospe

heraus, wahrend samtliche Staubblatter noch eingeknickt stehen. Sie richten

sich auf und biegen aus, bis der Durchmesser des Adroeceums etwa 14 mm

ist. Die Narbe ist inzwischen gewelkt. Besucher haben wir nie gesehen. Der

Bliitenboden ist zottig, Honig konnte ich nicht entdecken, so dass wohl diese

512 CARL SKOTTSBERG

Mirceugenta Pollenblumen hat. Andere chilenische Arten werden nach JoHow

(Bestaubungsbiol. II. S. 38) von Hummeln und Bienen gesucht und bei J/.

obtusa fand er Honig. KNUTH’s Behauptung dass die IZyrceugenta-Arten von

Juan Fernandez durch Trochiliden bestaubt werden geht auf das oben erwahnte

Referat von LuDWwiIG zuriick. — Myrceugenta Schulzet, der Waldbaum von

Masafuera, ist biologisch etwas verschieden von der anderen Inselart. Die

Bliiten sind bis 15 mm gross und ganz weiss, indem auch die Beutel weisslich

sind. Laut Beobachtungen an Ort und Stelle sind die Bliiten dieser Spezies

eher protandrisch. Die zahlreichen (bis 110 wurden gezahlt) 8—10 mm langen

Staubblatter biegen sich nach answarts und lassen den 7 mm langen Griffel

Fig. 13—14. Eryngium bupleuroides.

13. Bliite auf 9 Stadium. 14. Blite auf % Stadium, den grossen, kapillar festgehaltenen

Honigtropfen zeigend. 8.

frei. Trotzdem dass sie so viel zahlreicher sind, nehmen sie auf dem Bliten-

boden eine schmalere Zone ein, so dass ein breiterer, wenig behaarter bis

kahler Diskus entsteht. Nektar konnte ich aber nicht konstatieren, dagegen

sind oberflachliche Oldriisen vorhanden.

Umbelliferae. Lryngium bupleurordes. Die bis 2 cm breiten Kopfe sitzen

auf langen, festen Stielen und fallen trotz ihren gelblich- und braunlich-griinen

Farben auf. Ausgepragte Protogynie herrscht (Fig. 13) und Selbstbestaubung

kann nur ausnahmsweise stattfinden. Honig wird so reichlich erzeugt, dass er

einen grossen, gewolbten Tropfen, der zwischen den langen Staubfaden kapillar

festgehalten wird (Fig. 14), bildet. Als Besucher haben sowohl JOHOW als der

Verfasser Fliegen beobachtet, und zwar in grosser Anzahl. Gelegentlich ist

Eryngium auch ornithophil; s. unten. — £. zvaccessum hat grossere Kopfe, bis

3.7 cm breit, durch ihre dunkelviolette, fast schwarzliche Farbe auffallend. Ich

fand aber nur fast verbliihte Pflanzen. — £. sarcophyllum von Masafuera hat

POLLINATIONSBIOLOGIE UND SAMENVERBREITUNG AUF DEN JUAN FERNANDEZ-INSELN 513

weisslich griine, nur I cm grosse Képfe. Nicht naher untersucht. — Ajpzum

fernandezianum. Bliiten wie bei anderen Arten dieser Gattung. Nicht un-

tersucht.

Ericaceae. Pernettya rigida. Die gegen die Sprossspitzen gesammelten,

achselstandigen Bliitenglocken sind + einseitig gewendet und werden dadurch

recht auffallend. In ihrem Bau stimmen sie mit anderen Pernettya-Bliiten uber-

ein (vgl. z. B. Feuerl. Bliiten, 37 und 41). Gegen die weisse Farbe der Krone

heben sich die braunen Staubbeutel und die karminrote Narbe ab. Die Augen-

falligkeit wird bei der eigentiimlichen, von A. DE CANDOLLE als Art aufgefassten

P. racemulosa (Prodr. VII, S. 588), die von HEMSLEY, JOHOW etc. zu P. r7gzda

gestellt wird, dadurch gesteigert, dass statt Einzelbliiten mehrblutige Trauben in

den Blattachseln sitzen.. Sonst hat man keinen Unterschied zwischen den

beiden Formen finden kénnen. Beide sind gynodidzisch. Die Zwitterbliten

sind 5.5—7 mm lang, ihre Staubblatter messen 2.5—3.5, im allgemeinen wenig-

stens 3 mm, der Griffel 1.s—2.5 mm. Die weiblichen Bliiten sind durchschnitt-

lich etwas kleiner, 4.5—6 mm, ihre Staubblatter 1.6—2 mm; sie sind fast immer

steril oder es kommen Ubergangsformen vor, welche einige entwickelte Pollen-

k6érner enthalten. Der Griffel ist 2—2.4 mm. lang.

Als Besucher haben wir wiederholt Pyramets carye und Syngrapha gam-

moides beobachtet.

33—2610. The Nat. Hist. of Juan Fernandez and Easter Isl. Vol. II.

514 CARL SKOTTSBERG

Convolvulaceae. Dzchondra repens (vielleicht eingeschleppt; winzige griin-

liche Blumen) und Calystegia tugurtorum (weiss, grossbliitig) habe ich nicht

untersuchen konnen.

Boraginaceae. Se/kirkia Lerterot. Sehr kleiner Schopfbaum mit weissen

Bliiten. Die Bestéaubungsverhaltnisse sind mir nicht bekannt.

Fig. 16—22. Cuminia fernandezia.

16. Zwitterblite von einer kultivierten Pflanze, X 5. 17. Korolle und 18 Gyndaceum einer

Zwitterbliite von einer wilden Pflanze, x 5; 19 dieselbe Blite, Teil der Korolle von innen

gesehen, mit 2 Staubblattern, X 15. 20. Verkiimmertes Gyndceum einer Zwitterblite (kultiviertes

Ex.), X 15. 21..Weibliche Blite einer kultivierten Pflanze, X 5, und 22 Teil der Korolle von

innen, mit 2 Staminodien, X I5.

Labiatae. Cwminia fernandezia und ertantha nehme ich an dieser Stelle

auf, trotzdem ich Kolibris (ein einziges Mal) aber keine Insekten als Besucher

beobachtete. Ich muss diese Arten wegen der Struktur der Bliite, die ja ganz

wie bei einer langrdhrigen Hummel- oder Falterblume ist, als nur gelegentlich

ornithophil auffassen. Beide sind kleine Baume mit achselstandigen, ziemlich

lockeren Dichasien (s. Fig. 15). In »The Phanerogams», 164—-165 habe ich

POLLINATIONSBIOLOGIE UND SAMENVERBREITUNG AUF DEN JUAN FERNANDEZ-INSELN 515

den Bliitenbau kurz geschildert. Unten werden etwas ausfiihrlichere Daten

mitgeteilt.

Beide Arten sind sexuell dimorph, was ja tibrigens bei den Labiaten eine

haufige Erscheinung ist, mit zwitterigen (I. c. mannlich genannt) und weiblichen

Bliiten. Letztere sind kurzkronig mit herausragendem Griffel, also leicht zu

erkennen. In der Ausbildung des Griffels sind beide Formen gleich, bei der

kurzkronigen die Staubbeutel sehr verkiimmert und ohne Pollen. Wie ich l.c.

bemerkte, habe ich beobachtet, dass die »mdannlichen»

Bliiten friih abfallen; deshalb habe ich sie als steril auf-

gefasst. Es kommt aber vor, dass sie Friichte ausbilden,

und wberhaupt fallen die Bliiten bei Cwsmznza sehr leicht

ab. Gynomondzie ist nach meinen Feldnotizen die Regel,

nach derselben Quelle kommt aber auch Gynodidzie vor

bei C. eriantha. Ein jetzt (August 1927) im hiesigen Garten

bliihendes Baumchen von C. fevnandesia hat zwei bliihende

Zweige, einer ist Q, der andere %, aber auch mit Uber-

gangstypen. S\ 7

C. fernandezia. & (Fig. 16—19). Gesamtlange der W/Z

Bliite 12 bis 15 mm, Lange der Krone I1.s5 bis 14 mm, NY

Breite tiber den Saum 4—5 mm, iiber den glockenformigen NZ

Teil etwa 3 mm. Unten verengt sich die Krone zu einer

4,5—6.5 mm langen und I—I.z2 mm breiten Rodhre. Die

Farbe dieses untersten Teiles ist weiss, sonst sch6n blau-

violett oder rotlichviolett. Die Stellung der weissen Staub- Ni

blatter geht aus Fig. 19 hervor; ihre Beutel, die sich \

vor der Narbenreife offnen, sind etwa I mm gross. Das

Gynaceum, weiss mit hellvioletten Griffelzweigen, misst

7 bis g mm. Bei der eben erwahnten kultivierten Pflanze

fand ich eine dusserlich normale Zwitterbliite, die ein ver-

kiimmertes Gynaceum hatte (Fig. 20).

C. fernandesia 8. Gesamtlange der Bliite 7 bis 9.5 PRE Ore ee

mm, Korolle 6.;—8, Griffel 7.5—8.5; kleine Staminodien _ dezia. 2

(Fig. 21, 22). Uberginge mit einem oder zwei fertilen eT oF Fae

Staubblattern sind nicht selten. haarte Zone zu zeigen.

C. eriantha % (Fig. 24, 25). Gesamtlainge der Bliite ee ae

10 bis 14 mm, Krone 9—13 mn, sehr hell lila bis fast :

weiss, die enge Rohre 4—5 mm lang. Staubblatter und Griffel wie bei der

Vorigen.

C. eriantha @ (Fig. 27, 28). Gesamtlainge der Bliite 8—g mm, Krone

7—8.5 mm, die enge Rohre scharf abgesetzt, etwa 3 mm lang. Staminodien

sehr klein (in einem Fall wurden grossere, aber sterile Beutel gesehen, Fig. 26),

Griffel wie bei ¥.

Bei beiden Arten scheidet der kleine fleischige, griine Diskus unterhalb

der Klausen Nektar aus, welcher den verengten Teil der Krone bis in die

Sperrzone fillt. Der mittlere Teil der Krone ist namlich mit langen, farblosen,

steifen und scharfspitzigen, ein- bis zwei-, selten dreizelligen Haaren bekleidet

(Fig. 23), im Zentrum einen engen Kanal ftr den Griffel frei lassend. Die

EEZA

<S \S

SSS

TPLPL

ZS =

>S>

Sos

516 CARL SKOTTSBERG

Haare sind nach innen gerichtet, sperren wohl trotzdem den Zutritt fiir kleine

kriechende Insekten, k6nnen aber das Einftihren eines Insektenriissels nicht ver-

hindern. Der Griffel liegt am Saum der Oberseite der Bliite an; als sich die

Fig. 24—29. Cuminia eriantha.

24. Krone einer Zwitterbliite, X 5 und 25 Teil der Krone von innen mit 3 Staubblattern, x 15.

26. Weibliche Bliite mit herausragendem Griffel und Ubergangsgebilden zwischen Staubblattern

und Staminodien, X 15. 27. Krone einer weiblichen Bliite, x 5 und 28 Teil der Krone von innen,

mit 2 Staminodien, X 15. 29. Petaloides Staminodium einer sonst normalen, viermannigen

Zwitterblite, % 15.

Staubbeutel 6ffnen, sind die Narbenzweige noch an einander gepresst, weichen

aber bald auseinander. Der untere ist etwas linger.

Zum Schluss mag hier erwahnt werden, dass ich einmal in einer Zwit-

terbliite von C. evzantha an der Insertionsstelle des sonst stets ganzlich fehlenden

fiinften Staubblattes eine Bildung fand, die man wohl am ehesten als petaloides

Staminodium deuten wird (Fig. 209).

POLLINATIONSBIOLOGIE UND SAMENVERBREITUNG AUF DEN JUAN FERNANDEZ-INSELN 5.7

Solanaceae. Solanum fernandezianum ist habituell und auch im Bau der

Blitte S. tberosum ziemlich ahnlich und wie dieses nektarlos. Die lebhaft

violette, 15—16 mm breite Krone ist recht augenfallig, und der goldgelbe

Antherenkegel hebt sich scharf ab. Schon vor der vollstandigen Entfaltung

der Krone sind die Spitzlocher der Antheren ge6ffnet, und Pollen tritt beim

Erschiitterung heraus; die Bliite ist homogam und Selbstbestaubung muss, weil

die Narbe kaum herausragt, leicht eintreten konnen (Fig. 30). Die Bestaubung

bei S. ¢uberosum und verwandten Arten wurde neuerdings von E, WERTH

eingehend untersucht. Formen mit deutlicher Zygomorphie, lang herausragender

Narbe und Heterantherie zeigen eine Steigerung der Anpassungsmerkmale,

wahrend andere, darunter .S. Zde- ie

rosum selbst, auf dem Wege zur OT gM a hese

Vervollkommung des_ Bestaub- Oe pen Pee

upgsmechanismus __ »phylogene- 5

tisch gedacht (einstweilen) stehen

geblieben sind» (WERTH, Kar-

toffelbl. 149). S. fernandeztanum

steht in dieser Hinsicht noch ein

wenig tiefer durch die Stellung

der Narbe auf gleichem Niveau

mit den Antherenlochern. Zygo-

morphie ist aber angedeutet

durch die etwas grossere Lange

des untersten Staubfadens (2 mm,

die wubrigen 1.75 mm; alle An-

theren messen 3 mm) und durch | ‘

die S-formige Kriimmung des Fig. pond: Solanum Sernandezianum. ;

‘ 2 j $ 30. Geschlechtsteile von der Seite gesehen. 31. Gyna-

Griffels, die manchmal ziemlich ceum mit stark gekriimmtem Griffel. x 10.

stark ist (Fig. 31), ferner durch

die nicht ganz gleichformige Verteilung der Behaarung des Griffels. Besucher

haben wir nie wahrgenommen, der Samenansatz ist aber sehr reichlich. Ich

habe diese Art in Kultur gehabt. Ohne Fremdbestéubung wurden Samen

gebildet. — S. Kobinsontanum und masafueranum sind zwei Morellen mit Bliten

von dem Typus des S. xzgrum. Sie wurden nicht untersucht.

Scrophulariaceae. M7csmulus parviflorus var. externus. Kleine gelbe, wenig

auffallige Blumen, Krone 10—12 mm lang, kaum zweimal so lang als der Kelch.

Nicht untersucht; keine Besucher beobachtet. — Euphrasia formosissima. Farbige

Abbildungen finden sich auf Taf. 20 in »The Phanerogams». Der Bliiten-

mechanismus ist ganz derselbe wie bei allogamen Formen von £. officinalis

und Verwandten. Besucher habe ich nicht beobachtet.

Rubiaceae. Oldenlandia thesiifolia. ‘Kleine hellviolette, heterostylische

Bliiten. Nicht untersucht. — Galum masafueranum. Winzige gelbgriine Bliiten

wie bei so vielen anderen Arten. Nicht untersucht.

Campanulaceae. — Wahlenbergia Larrainit, fernandeziana, Grahamae und

Masafuerae. Typisch und ausgepragt protandrisch mit Abladen des Pollens auf

den oberen, verdickten und behaarten Teil des Griffels. Alle diese Arten

sind weissbliitig und gehéren zu den auffalligeren Erscheinungen der Flora

518 CARL SKOTTSBERG

(farbige Abbildungen |. c. Taf. 20); besonders gilt dies W. Grahamae. Taf. 15,

Fig. 2 zeigt die vorziigliche Exposition ihrer weiten Glocken. Bei dieser Art

wurde als Besucher Pyramezs carye beobachtet.

W. Berterot weicht sowohl durch ihre schoOn karminrote Farbe (1. c. Taf.

20, Fig. 8) als durch ihre Blitengestalt von den anderen Arten erheblich ab,

indem die Krone sich gegen die Mtindung stark verengt und hier nur 2.;—3 mm

weit ist. Der Griffel, welcher bei den anderen Arten bedeutend kiirzer als die

Krone ist, ist bei W. Lerterot in zweckmassiger Weise so stark verlangert, dass

die Narben in der Miindung stehen, wo sie mit dem Kopf eines besuchenden

Falters unbedingt in Kontakt kommen. Welche die Bestauber sind, ist mir

unbekannt geblieben. Sie mussen eine Rissellange von 10—12 mm haben.

Die anderen Arten k6nnen von kurzriisseligeren Insekten ausgebeutet werden.

In jeder der fiinf episepalen Gruben im Bliitenboden trifft man einen grossen

Nektartropfen.

Lobeliaceae. Lobelia anceps. Bliten tief blauviolett bis fast weiss. In

Chile nach REICHE (Best. chil. Camp.) haufig autogam.

Compositae. Lagenophora Harioti. Die Farbe der Randbliiten wechselt

von weiss bis rosa und wird mit zunehmendem Alter tiefer rot. Sonst

nicht untersucht. —- /vzgeron. Keine der fiinf Arten zeigt in ihrem Blitenbau

etwas Bemerkungswertes. Bei allen sind die Randbliiten weiss, die Scheiben-

bliiten gelb. Nahere Beschreibung und Abbildungen in » The Phanerogams», 182—

187. — Guaphalium spiciforme. Nicht untersucht. -— Adbrotanella crassipes.

Die winzig kleinen Kopfe sitzen versteckt in den Blattrosetten. Die Bliten sind

braunlichrot. Weiteres |. c. 189, mit Abbildungen.

Robinsonia. Diese Gattung von kleinen Schopfbaumen ist insofern be-

merkenswert, dass samtliche Arten streng didzisch sind. Bei 2. macrocephala

sind die ¢ Bliiten noch nicht bekannt; die 2 haben schwarzrote Ligulae und

gelbe Scheibenbliiten mit rétlichen Zipfeln. Bei R. Gayana sind die ¢ gelb,

die 2 gelbgriin, bei RX. thurifera die & schmutzig gelb (Randbl.) und gelbgriin

(Scheibenbl.), die Q gelbgriin, bei R. eventa die ¢ goldgelb (Randbl.) und gelb-

griin (Scheibenbl.), die 2 gelb, bei R. Masafuerae S und 2 gelb (Randbl.)

und gelbgriin (Scheibenbl.) und bei R. gracilis die & gelb, die & gelb (Randbl.)

und gelbgriin (Scheibenbl.). Die ziemlich kleinen Kopfe sind zu reichen Bliiten-

standen vereinigt, die oberhalb des Blattschopfes exponiert werden und auch

durch Honigduft ausgezeichnet sind. Fremdbestaubung ist erforderlich und

findet wohl auch haufig statt, Friichte werden wenigstens bei 2. macrocephala

und 2. Gayana reichlich gebildet, dagegen fand ich bei 2. M/asafuerae, evenia

und gracilis die meisten Achanien taub. JoHOW (Flora 255) hat Dipteren als

Besucher beobachtet. In »The Phanerogams», 194 und 197 wurden samtliche

Arten abgebildet.

Rhetinodendron Berterzi. WRispen gross, aus mehreren hundert Kopfen

bestehend, wie bei Aodznsonza terminal am Ende der Zweige, aber wegen der

triiberen Farbe nicht sehr auffallig, Auch Ahetinodendron ist didzisch. Kopfe

wurden |. c. 198 abgebildet (2 etwas grodsser als gewéhnlich, ¢ eher etwas

klein), Aussenhiille aus wenigen, 1—2 mm grossen Schuppen, Innenhiille eng

zylindrisch, stets mit nur drei Blattern, 5—6 mm hoch und 2 mm breit. Vor

jedem Blatt sitzt eine Bliite, das Kopfchen ist also stets dreibliitig. Die mann-

POLLINATIONSBIOLOGIE UND SAMENVERBREITUNG AUF DEN JUAN FERNANDEZ INSELN 519

liche Bliite (Fig. 32) ist gelbgriin, hat eine 4 mm lange Rohre mit 2.5 mm

langen, 0,6 mm breiten, zuriickgerollten Zipfeln. Aus der Miindung ragt der

griinlichgelbe Staubblatttubus 3 mm heraus. Das Konnektiv ist braunviolett.

Die Griffelzweige (Fig. 33) wachsen hier nicht aus der Spitze des Tubus hervor,

sondern werden durch die seitliche Aufschlitzung der Antherenrohre frei. Manch-

mal bleibt dabei Pollen in der offenen Rohre liegen. Das untere Ende des

Griffels ist leicht angeschwollen und sondert Nektar ab. Die weibliche Bliite

(Fig. 34—36) ist nur etwa 5 mm lang, die Zipfel kurz, gerade und leicht gelb-

Seo)

ESS

——

LIGA ESS

Fig. 32—36. Rhetinodendron Ber terit.

32. Mannliche Blitte, X 10. 33. Griffel derselben, X 20. 34. Weibliche Bliite, x 10. 35. Sta-

minodien und 36 Griffelbasis derselben, < 20.

lich getont, die Bliite sonst rein griin. Die Honigduft ist bei beiden Geschlechtern

deutlich, Besucher habe ich aber nie gesehen. Vielleicht kommt hier auch

eine Ubertragung des Pollens durch den Wind in Frage. Darauf konnten die

lang herausragende, leicht bewegliche Antherenrohre und die hervorgestreckten,

grossen Narben der ¢ Bliite deuten, ferner die reichbliitigen, leicht bewegten

Rispen und die dusserst bescheidene Farbung der Kopfchen.

Centaurodendron dracaenoides. Die Bliiten dieses sehr seltenen Schopf-

baumes sind noch unbekannt.

Dendroseris. Diese Schopfbaumgattung zerfallt von bliitenbiologischem

Gesichtspunkt in zwei Gruppen, eine die Eudendroseris-Arten, die andere die

Phoenicoseris- und Rea-Arten umfassend. Der Bliitenstand ist bei allen terminal.

520 CARL SKOTTSBERG

Eudendroseris. Kopfe nicht sehr zahlreich, wohl selten iiber 20, dafiir aber

um so grosser, bis 5 cm breit und leuchtend orangegelb (The Phanerogams,

Taf. 20, Fig. 11, 12). Die Achse ist nicht steif genug um die Képfe iiber das

Niveau der Blattschopfe emporzuheben (vgl. |. c., Taf 18, 19). Hierher gehéren

D. macrophylla, macrantha, marginata und /itoralis, alle von sehr beschrankter

Verbreitung. Keine Besucher sind beobachtet worden. Ausfthrliche Beschreibung

des Bliitenbaus 1. c, 201I—204. — Phoenicoseris und Rea. Kopfchen kleiner,

Fig, 37. Blitenstand von Dendroseris micrantha auf Masatierra, nach

toy)

Photographie des Verf.

10 bis 20 mm breit, aber sehr zahlreich bis viele hundert, bei DY. »zeantea, wo

der Bliitenstand tiber 1 m hoch sein kann, noch zahlreicher. Die Bliitenstande

stehen bei allen aufrecht und vorziiglich exponiert, die Einzelképfe sind aber

mehr oder weniger hangend, wie Fig. 37 zeigt. Die Bliitenfarbe ist bei allen

weisslich (rein weiss bis leicht gelblich). Hierher gehdren die hapaxanthischen

D. pinnata und regia (bei dieser die Bliiten nicht bekannt) und die polla-

kanthischen D. neriifolia, micrantha, pruinata und gigantea. Nur D. micrantha

ist haufig; bei dieser wurden Dipteren als Besucher festgestellt. Die Blumen

duften schwach nach Nektar und starker nach frischen Schnittbohnen.

POLLINATIONSBIOLOGIE UND SAMENVERBREITUNG AUF DEN JUAN FERNANDEZ-INSELN 521

Farbe und Augenfilligkeit der Blumen bei den entomophilen Arten.

Unten habe ich die entomophilen Arten nach Blittenfarbe und Augen-

falligkeit zusammengestellt.

Bliitenstand, je nach den Verhaltnissen.

benutzt, wo I unscheinbar bis wenig auffallend, 2

auffallend bedeutet. Die Verbreitung wurde auch

Augenfialligkeit

iS)

Se)

Weiss

Libertia forniosa*. .. .

Santalum fernandezianum .

Spergularia confertiflora

Drimys Winteri var. . .

Cardamine chenopodiifolia

» flaccida ..

» Kiwsselit= str

Rubus pedides . |. < awa .

Colletia spartioides. . ..

Wismig Selkirkive ss. <

Myrteola nummularia. . .

Myrceugenia fernandeziana

» Sonulzeieem sr

Apium fernandezianum . .

Pernettya rigida ...

Calystegia tuguriorum . .

Selkirkiay Bertenoiys se.)

Solanum Robinsonianum .

» masafueranum

Euphrasia formosissima . .

Wahlenbergia Larrainii . .

» fernandeziana

» Grahamae .

» Masafuerae .

Lagenophora Harioti . .

Erigeron fruticosus. ...

» luteoviridis .

» Ingae? ys iAweree

» turricola

» rupicolat) FS f

Gnaphalium spiciforme . .

Dendroseris pinnata ...

» regia =

> neriifolia ..

» micrantha .

» pruinata...

» gigantea . . |.

Letztere bezieht sich auf die Einzelbliite oder den

Es wurde eine dreigradige Skala

massig auffallend und 3 sehr

mitgeteilt.

Masatierra Masafuera

ive + 4-

+ +)

ee + +

+ +

. +

ie a

ee +

. =

ale =

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ene + +

a8 4

oie +

hse ae a5

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Aric _

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sat, “

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. +

Oy: PORE

cee -F

423 +

522 CARL SKOTTSBERG

Augenfalligkeit Masatierra Masafuera

Gelb

I WietracOniagexpan sauce le aay re ee ee + +

2 Bexbenis icorymbosaape ey, nei arieaien ot. +

2 » inasatueranasieee| sweetie). =f

2 Sophora*femmandeziana ~ ilsae/iiisitie . < ==

3 » MMA SALWera tabs. {sats Pein eth ele tte aia

3 Azaratemandezianag lei Anse nae. +

Minulits spaivinlonusovar oon wo eee aie +

2 RopinsomiaaGayana. |. a). haces ee 4+

3 » churiferages« Jncccee oars +

2 » EVENT Aaa ee men aCe oh

2 » Masatnerdewe o 085 tame ia ee +

2 » sracilisg yee td: pane oa

3 Dendroseris macrophyllaene se wee +

3 » MMA EIONE Sud og Gh oboe o os of

3 » mateinaltal Sree 5 Soca ws al

3 » Titoralli sitet cdot ge nme et 8 +

Grin (gelbgriin, griinweiss)

I Earonyelna chilensisy stark ae ate a th at

I Ractonsttermandezianay- « 5 .6.<e.weeie lavas ak

2 Exvngium jbupleuroides sje. 4 te se +

I » Sarcophyllumay Mee nw cere = ot oy ane +

I Dichondra TEPEMS*A2.8. cr syecvdier Rey -tcUlyey cei eh eet + +

I Galiumamasatuerantumy s/s ces aya y seen ce

2 RhetinodendronBerteriine aise 20s) n eke +

Braunlich, braun- und schwarzrot

I Bacanaanayliny wace sais creo nS te aeteee ie ce

I » PINSGNE SS a ORG, OIG OO = lh Omone +

I Abrotanellavcrassipes*e\/s setar cama ey ae +

2 Robinsonial macrocephala(@). --. i: . . +

Blau, violett

2 Eryngium inaccessum (schwarzlich) . . +

2 Caminiagternandezia = ©. 185 2. 0. ar

2 » Cian thas pee ic ai wats +

3 Solanummteraandezianum, )°.)) 23505... ne a

I Oldenlandiatthesifoliag | 2.2 2: « ae

I obeliasancepsi. origi et eke ie ae a

Rosa

2 Escalllonia ‘Gallcottiaer). «..5 4.6; Aspect, +

(2 ColletiasSpartioidese, ques «4 «4. Siete +)

2 Wahlenbergia Berteroi . .. . = Shaye 6 +

Die Farbe ist unbekannt bei Ranunculus caprarum und Centaurodendron

dracaenoides.

POLLINATIONSBIOLOGIE UND SAMENVERBREITUNG AUF DEN JUAN FERNANDEZ-INSELN

Nach der Augenfalligkeit verteilt:

Masatierra Masafuera

WIESRR ae ae i Sali are 13 18

2 23 12

3 1 5

17 35

Nach den Farben verteilt:

Masatierra Masafuera

WWEISStaceartecascant, Caremee gs icatsars 21 23

Gelbiape ei is ta. 0 oa ¢, tie Sine eae II 6

Grin 5 3

Braun ccncptetich bet 6 aes nett ee et aes 2 2

BIA ge Sere, eiksc ae eal, Salem cits Fs es 6 I

FRO Sad cat ts) ayisd has hs ty omgte AEA 2 fe)

47 35

Es besteht also ein gewisser Unterschied zwischen den Inseln. Masafuera

ist nicht nur armer an Arten, sondern auch proportionell an augenfalligen

Bliiten. Auf Masatierra zahlen wir etwa 28% der Klasse 1 und 72 % der

Klassen 243, auf Masafuera 51 % der Klasse 1 und 4g der Klassen 2+ 3.

Ferner sind die weissen, griinen und braunen Blumen auf Masatierra zusammen

60%, die gelben, blauen und roten 40%, wahrend fiir Masafuera die ent-

sprechenden Zahlen 80% und 20 % sind; blau ist nur durch die unbedeutende

Lobelia anceps, rosa gar nicht vertreten, wenn wir davon absehen, dass Lageno-

phora manchmal rosafarbige Zungenbliiten hat statt weisse. Der Unterschied

erklart sich einerseits dadurch, dass auf Masafuera die Wald- und Gebiischflora

der mittleren Lagen viel weniger reich ist, indem viele der durch auffallige

Bliiten ausgezeichneten Endemen der sonnigen Abhange von Masatierra hier

fehlen, andererseits und wohl hauptsachlich durch die alpine Flora von Masa-

fuera, welcher die niedrigere Masatierra ganz entbehrt. Sonst bietet wohl die

Verteilung der Farben nichts Besonderes, aber es ist auffallend, dass man auf

den Inseln so viele Pflanzen mit augenfalligen Bliiten findet, denn die Insekten-

fauna ist, wie wir schon gesehen haben, sehr artenarm.

Ornithophile Arten.

Unter den oben erwahnten entomophilen Arten sind einige, die auch von

Trochiliden besucht werden. Es sind das nach meinen eigenen Beobachtungen

Eryngium bupleuroides und Cuminia fernandezia, und es ist anzunehmen dass

die im Bliitenbau ganz ahnlichen F. zwaccessum und C. ertantha ebenfalls fakul-

tativ ornithophil sind. Zu diesen kénnen wir vielleicht die Sophora-Arten hin-

zufiugen. Nach REICHE (Veg. der Erde 151) wird die nahe verwandte Fest-

landsart von Trochiliden besucht. Man wird sogar annehmen diirfen, dass die

Inselarten wegen ihrer Bliitezeit (Spatwinter-Friihjahr) fiir Hustephanus fernan-

524 CARL SKOTTSBERG

densis nicht ohne Wichtigkeit sind, weil zu dieser Jahreszeit andere Blumen nur

in sehr beschrankter Zahl zu Verfiigung stehen. WERTH bringt in seiner Liste

Sophora tetraptera zu dem Rohrenblumen-Typus; ich wiirde diese Gattung lieber

dem Fahnentypus anschliessen.

Es muss wenigstens noch eine Art geben, die von Trochiliden besucht

wird, ohne ausgepragt ornithophil zu sein. Auf zwei in unsrer Sammlung be-

findlichen Exemplaren von Eustephanus fernandensis, einem J und einem Q, ge-

schossen am 28. bzw. 29. Dezember 1916, fand ich im Federkleid am Grunde

des Schnabels und dicht daneben an dessen Unterseite Pollen in kleiner

Fig. 38—41.

38. Pollenkérner, auf dem Schnabel eines Kolibris gefunden: a) von Rhaphithamnus, b) von

Cuminia, c) von Escallonia(?) % 240. 39. Ein Korn von c, X 480. 40. Zwei Pollenkérner von

Escallonia, X 480. 41. Zwei Pollenkérner von Myrceugenia fernandeziana, x 480.

Menge (Fig. 38). Eine Untersuchung zeigte, dass in beiden Fallen die Haupt-

menge von kleinen rundlich-dreieckigen, 24 bis 27 . grossen Kornern besteht.

Dazu kommen vereinzelte grosse Korner von etwa derselben Gestalt, aber 60

bis 80 ». messend. Endlich sind ein paar spharische Korner von 42—45 u

gefunden worden. Die grossten stammen ohne Zweifel von Rhaphithamnus,

die beiden spharischen gehdren wahrscheinlich zu Cumznza. Weniger leicht

zeigte es sich, die dritte und haufigste Sorte zu bestimmen. Eigentlich sollten

die Schwierigkeiten gering sein, weil nur wenige Arten in Frage kommen und

ich von allen, mit Ausnahme von Pkrygilanthus, bei welchem aber der Pollen

anders gestaltet ist, Vergleichsmaterial habe. Aus demselben Grund konnen wir

die Monokotyledonen ausschliessen. Es blieben zur genaueren Priifung nur

Escallonia Callcottiae, Azara fernandeziana, Ugni Selkirki, Myrceugenia fer-

nandeztana und. Eryngium bupleuroides — FE. tnaccessum war, als die Végel er-

POLLINATIONSBIOLOGIE UND SAMENVERBREITUNG AUF DEN JUAN FERNANDEZ-INSELN 525

beutet wurden, schon langst verbliiht —, ferner von nicht einheimischen Pflanzen

Ugni Molinae und Lobelia tupa. Von diesen k6nnen wir wegen Verschieden-

heiten im Pollenbau Azara, Lryngium und Lobelia ausschalten, ebenfalls trotz

sonstiger Ahnlichkeit Ugni Selkirkii, weil diese Art erst einen Monat spiter

bliihte; auch sind ihre Pollenkorner etwas kleiner, 18—21 py. Bei U. Molinae

sind sie nur 15—16 p. gross. Zurick bleiben also nur Lscadlonza und Myrceu-

genia. Letztere wurde am 24/12 als »itiberall verbliiht» notiert, was ja nicht

hindert, das noch spater vereinzelte Bliitenstande beobachtet wurden. Die

Grésse des Pollens schwankt zwischen 21 und 24 », sie sind bei genauem Ver-

gleich etwas kleiner als die Korner der unbekannten Pflanze. Ferner haben

sie, wie Fig. 41 zeigt, eine charakteristische Skulptur, die besonders bei auf-

geweichten K6rnern vom Herbarmaterial sofort auffallt und von welcher wir bei

den identisch behandelten unbekannten Kornern keine Spur finden. Besuche von

Trochiliden sind bei M/yrceugenia nicht beobachtet worden. Oben habe ich

erwahnt, dass J/yrceugenza Pollenblumen hat, es ist aber nicht unmoglich dass

die Kolibris die in den Blumen umherkriechenden kleinen Insekten aufsuchen.

Die unbekannten Pollenkérner stammen also wahrscheinlich von £scallonia

(Fig. 40). Die Ahnlichkeit ist auffallend gross. Und Zscallonia ist eine der

Arten, die nach JOHow’s Ansicht fakultativ ornithophil sind. Die Staubbeutel

befinden sich aber nur 9 oder 10 mm oberhalb des Bliitengrundes, weshalb der

befiederte Teil der Schnabelwurzel kaum in direktem Kontakt mit dem Pollen

kommt. Bei einer hangenden Blume wird jedoch etwas Pollen leicht hinausfallen

oder langs dem Schnabel gleiten.

Wir kehren jetzt zu den fakultativ ornithophilen Arten zuriick, wo ich

Kolibribesuche wahrgenommen habe. Lryngium bupleuroides ist mit dem Bir-

stentypes von WERTH (Gesamtfr. 316) zu vergleichen. Als Besucher sah ich

bei einer Gelegenheit mehrere Exemplare von Lustephanus galeritus. Es be-

deutet hier weniger, dass die Antheren sich nur 7 bis 8 mm oberhalb des

Bititengrundes befinden, denn die Bliten bilden ein sehr dichtes, stark ge-

wolbtes Kopfchen, so dass ein von der Seite anfliegender Vogel es kaum

vermeiden kann, Staubbeutel und Narben zu beriihren. Die sehr reichliche

Nektarproduktion wurde oben erwahnt (vgl. Fig. 14). Von einer bestimmten

Anpassung an Kolibris kann man aber bei A7vyugzum nicht reden€

Cuminia fernandezia wurde ebenfalls von £. galeritus besucht. Der Ab-

stand zwischen Geschlechtsteile und Nektar ist auch in diesem Fall zu klein,

um eine Belegung des Schnabelwurzels mit Pollen sichern zu konnen: wir haben

trotzdem oben gefunden, dass Cwmznza-Pollen sogar von dem grosseren und

langschnabeligeren £. fernandenszs mitgebracht wird.

Fiir einige andere Arten spielen die Trochiliden eine Hauptrolle, ja sind

vielleicht die einzigen Bestauber, so dass man mit Recht von ausgesprochener

Ornithophilie reden darf.

Bromeliaceae. Gvreigia Berteroz. Die Bliiten sind nicht bekannt, ich kann

nur vermuten, dass sie wie die Festlandsart G. sphacelata, bei welcher JOHOW

(Biol. vejet. 14), Besuche von Eustephanus galeritus festgestellt hat und wo die

526 CARL SKOTTSBERG

Blumen eine deutliche ornithoprapode Konstruktion (vgl. Feuer]. Bliiten, 9, Fussn.)

haben, ornithophil sind.

Ochagavia elegans. Bildet an vielen Stellen ausgedehnte Bestande auf den

steilen Felswanden. Im Zentrum der steifblatterigen Rosette sitzt die unge-

stielte, kopfformige Ahre von etwa 10 oder 12 Bliiten, jede von einer steifen

Bractee gestiitzt. Die knorpelig-fleischige Bliite (Fig. 42) ist 50—55 mm lang

und bis 10 mm breit. Fruchtknoten und Kelch sind rotviolett. Der Kelch be-

steht aus einer engen, innen wenig iiber 3 mm breiten, dreikantigen Rohre

(Fig. 43) und drei 18 bis 20 mm langen und 6 mm breiten Blattern. Die

einander umschliessenden Kronblatter messen 26—28 x8 mm; sie sind leuchtend

rotviolett. Die violetten Staubfaden sind 23 mm lang, die goldgelben, 5 mm

langen Beutel stehen in der Miindung der Kronrohre. Schon in der Knospe

befinden sich die Narben etwas hoher, und spater wird der Unterschied 5 bis

8mm. Der ganze Griffei ist violett und 45 mm lang,

er ist in drei diinn blattformige Zweige zerspalten, die

langs ihrer Mitte zusammengefaltet sind und oben langs

dem Rand papillos; der obere Schenkel ist etwas kiirzer

(c. 1 mm) als die beiden unteren, wodurch die papillen-

tragenden Streifen in bequemster Weise mit dem Kopf

des Besuchers in Kontakt kommen.

Obige Beschreibung der lebenden Bliite weicht in

einigen Einzelheiten von der Darstellung bei MEZ 336 ab.

MEZ vereinigt Ochagavia mit Rhodostachys, wahrend ich

beide Gattungen aufnehme. Bei Ochagavza ist der

Kelchtubus noch langer als nach MEZ’ Angaben (»ad

10 mm longus»). Die Bliiten sind nicht »rosei», son-

dern tief rotviolett, die Staubblatter nicht so lang wie

die Blumenblatter, sondern kiirzer, wahrend sie bei

Rhodostachys deutlich langer sind (vgl. Bot. Mag. 116,

Taf. 7148); bei dieser sind auch die Griffelzweige gleich

ig. 42—45. Ochagavia lang.

uncesens: Der Nektar wird in den drei Septalkanalen des

42. Blite, nat. Gr. 43. Quer- we are ; : :

schnitt durch ‘den Tubus, Fruchtknotens sezerniert und steigt in den Tubus auf;

x2. 44. Jimgere, und 45 er ist diinnfliissig und so reichlich, dass der ganze Tu-

voll entwickelte Narben- i - : ¥ :

zweige, X 10, bus damit geftllt wird. Ob er noch hoher steigen kann,

kann ich nicht sagen, besondere Einrichtungen zur

Steigerung der Kapillaritat sind aber nicht vorhanden. Fur die Trochiliden

sind die Blumen sehr passend eingerichtet. Der Abstand zum Nektar betragt

etwa 20 mm. Zahlreiche Besuche von Lustephanus fernandensts wurden auch

notiert. Beim Trinken kommt sein Vorderkopf mit den Staubbeuteln in Be-

ruhrung und wird ringsum mit Pollen belegt. Die Bliiten sind schwach pro-

tandrisch; auf dem homogamen Stadium streift der Vogel die Griffelschenkel.

Die Samenbildung ist bei dieser Pflanze sehr gut. Autogamie ist kaum zu er-

warten wegen der ganz oder fast aufrechten Stellung der Blite.

In Jonow’s Liste der ornithophilen Pflanzen Chiles (Bestabungsbiol. II, 434

—435) fehlt diese Art, und sie wird auch nicht unter den mutmasslich den

POLLINATIONSBIOLOGIE UND SAMENVERBREITUNG AUF DEN JUAN FERNANDEZ-INSELN 527

Trochiliden angepassten Arten erwahnt. Ich halte Ochagavia fir eine ausge-

pragt ornithophile Pflanze.

Loranthaceae. Phrygilanthus Berterot. »Die einzige wirklich einheimische

Pflanze von Juan Fernandez, deren Anpassung an Kolibris wegen der Analogie

mit ihren continentalen Gattungsverwandten kaum angezweifelt werden kann,

ist Phrygilanthus berteroanus, eine ausserst seltene Art, die mir nicht zu Gesicht

gekommen ist und iiberhaupt nur zweimal gefunden wurde» schreibt JOHOW

l. c. 434. Das Phrygilanthus ornithophil ist, bezweifle ich nicht, er ist aber

gar nicht die einzige einheimische Art von diesem Typus. Leider gelang es

uns nicht, die Pflanze zu finden.

Verbenaceae. Rhaphithamnus venustus. Einer der haufigeren Baume. Die

jungen Zweige sind etwas iiberhangend (Fig. 46). Die hangenden Bliuten sitzen

in zweibliitigen Dichasien mit abortierter Gipfelbliite, nicht wie es in ENGLER-

PRANTL (IV: 3a, 159) behauptet wird, in armblitigen axillaren Trauben. Schon

Gay (Hist. Chi. Bot. V, S. 34) schreibt richtiger »flores solitarias 6 geminadas

en las axilas de las hojas». Aus dem dicht umschliessenden, griinen, 6 mm

langen Kelch ragt die lange, zylindrische und tief violette Krone hinaus (Fig. 47),

unten nur 3,5 mm, oben etwa 6 mm breit; ihre Lange betragt, die 5 bis 6 mm

langen, zuriickgeschlagenen Zipfel unberechnet, 28 bis 32 mm. Die Zipfel sind

etwas ungleich, die zwei oberen 2—3, die drei unteren 4 mm breit. Die An-

theren sind wie die Krone gefarbt, die Faden heller. Sie sind etwa 18 mm

oberhalb des Grundes der Rodhre eingefiigt, die oberen sind g bis 10, die unteren

12 bis 14 mm lang und diese letzteren ragen mit ihren Spitzen aus der Min-

dung der Rohre hinaus. Ihre Antheren messen I.o—I.7 mm (Fig. 48), die der

kiirzeren Staubblatter (Fig. 49) I.4—I.5 mm. Der bis 35 mm lange, weisse

Griffel ist in der Knospe S-formig gekriimmt, beim Aufbliihen streckt er sich

gerade und ragt aus der Bliite heraus. Rhaphithamnus ist schwach protandrisch

bis homogam. Die Narben sind in Fig. 50 dargestellt. Wie bei vielen anderen

Verbenaceen ist ein Diskus nur schwach ausgebildet, Nektar wird aber in gros-

ser Menge produziert und fillt den unteren Teil der R6hre. Gegen Ausbeutung

seitens kleiner Insekten ist er durch eine breite Zone von langen Haaren mit

rauher Oberflache geschiitzt (Fig. 52).

Uber Rhaphithamnus bemerkt JOHOW, |. c. 434: »Ob Rhaphithamnus longi-

florus Miers» (= venustus) »von Masatierra und Nicotiana cordifolia von Masa-

fuera, die ich beide von Kolibris besucht gesehen habe, sich als an dieselben

angepasst erweisen werden, bleibt abzuwarten». Nach meiner Auffassung ist

Rhaphithamnus entschieden ornithophil zu nennen und ich bezweifle, dass die

Bliiten von Insekten mit Erfolg besucht werden. Dagegen sind die Kolibris

eifrig tatig. Einmal beobachtete ich, dass ein 2 von Lustephanus fernandensts

auf einem Zweiglein sitzend alle im Bereich befindliche Bliiten ausbeutete.

Der Abstand von der Miindung bis zum verengten Teil der Rohre, wo

auch die Haarzone anfangt, ist 12—14 mm, bis zur Zone unterhalb des Haar-

kleids 20 bis 22 mm: der Nektar ist also, sollte er auch diese Zone nicht iiber-

schreiten, fiir Eustephanus fernandensis gut erreichbar. Wegen der hangenden

Stellung der Bliite kann man aber erwarten, dass der Nektar in die Haarzone

hineinsickert und von den Haaren festgehalten wird. Die Epidermis der Innen-

seite ist sonst glatt, nicht papillés, die Kutikula auch ganz glatt. Bei schwacher

528 CARL SKOTTSBERG

Fig. 46. Rhaphithamnus venustus auf Masatierra, nach Photographie vom Verf. Die hangenden

Bliten sind gegen die Zweigenden deutlich zu sehen.

POLLINATIONSBIOLOGIE UND SAMENVERBREITUNG AUF DEN JUAN FERNANDEZ-INSELN 529

Vergrosserung sieht die ganze Inneseite der Rohre fein gestrichelt und punk-

tiert aus, was durch die Wolbung der Zellwande hervorgerufen wird (Fig. 53).

Ausserhalb der Haarzone sind die Wande verdickt und kaum so stark gewolbt

Fig. 47-54. Rhaphithamnus venustus.

47. Blite, X 22/3. 48. Anthere eines langeren, 49 eines kiirzeren Staubblattes, x 20. 50. Griffel-

képfe, X 20. 51. Pollenkérner, X 480. 52. Aufgeschlitzte Krone, die Behaarung zeigend, X 3"/s.

53. Querschnitt durch die Epidermis der Innenseite der Krone unterhalb der Haarzone und

54 oberhalb dieser Zone, X 240.

(Fig. 54). Ob nun diesem System von seichten Rinnen eine adhasive Bedeutung

zukommt, habe ich nicht untersucht.

Der Besucher kommt gewohnlich mit der Unterseite des Kopfes mit den

Geschlechtsorganen der Pflanze in Beriihrung. Pollenkérner wurden, wie oben

34—2610. The Nat. Hist. of Juan Fernandez and Easter Isl. Vol. II.

530 CARL SKOTTSBERG

erzahlt wurde, an zwei geschossenen Tieren konstatiert. Fiir Selbstbestaubung

ist schlecht gesorgt. Friichte findet man in grosser Menge.

Solanaceae. Vecotzana cordifolia. Die Bliten der ziemlich grossen Rispen

richten sich schrag aufwarts, seitwarts oder nach unten. Der Kelch ist von

kurzer, grauweisser Wolle bedeckt, die Krone aussen stark behaart, griinbraun,

innen kahl und rotlichbraun, der zuriickgerollte Saum dunkler bis tief purpur-

braun. Die Kelchlange wechselt zwischen 9 und 12 mm, die Krone misst bis

zur Miindung, wo sie etwa 5 mm breit ist, 22 bis 25 mm, dazu kommt der

3—3.5 mm breite Saum. Unten hat die Rohre einen Durchmesser von 2 mm,

an der Basis der glockenformigen Erweiterung etwa 4 mm. Die Staubblatter

sind 20—23 mm lang, ihre Beutel 1.—1.7 mm. Unten sind die Faden eine

Strecke lang (3.s—4 mm) mit der Krone verwachsen, wo sie frei werden tragen

sie einen dichten, wattenahnlichen Polster aus langen gewundenen Haaren.

Diese fiinf Polster sind 3—4 mm lang, liegen dem Griffel an und lassen zwischen

sich fiinf sehr enge Kanale, die zum Nektarraum fihren. Nektar wird in be-

deutender Menge von dem fleischigen, gelappten Diskus erzeugt.

Die Griffellange wechselt bedeutend, so dass man fast von einer wenn

auch nicht sehr ausgepragten Heterostylie reden kann. Bei den langgriffeligen

Bliiten misst der Griffel 20 mm; dazu kommt die Lange des Fruchtknotens,

4 mm, so dass die Narbe wenigstens 1—2 mm oberhalb der Staubbeutel

steht. Bei einer kultivierten Pflanze fand ich teils lange Griffel teils etwas

kiirzere, do dass Antheren und Narbe sich bertihrten und Selbstbestaubung

eintrat, bei einer anderen nur lange Griffel. Leider wurde wegen Zeitmangel

diese Sache nicht wahrend unsres Aufenthalts auf Masafuera naher untersucht.

Unter den Herbarpflanzen hat das am 17. Februar gesammelte Material kurz-

griffelige Bliiten. Die Griffel messen hier 14.5 bis 17 mm, so dass die Narbe

unterhalb der Antheren steht. In der Grosse der Pollenkorner habe ich keinen

Unterschied finden konnen.

JoHow hat, wie ich schon oben erwahnte, Besuche von Lustephanus fer-

nandensis (E. Leyboldii) beobachtet’ und dieselbe Beobachtung machte ich im

August, 1908. Dagegen sahen wir im 1917 gar keine Kolibris auf Masafuera.

Wir sammelten aber reife Samenkapseln von /Vecofzana, und es ist ganz gut

moglich, dass WV. cordifolia wegen Selbstbestaubung von den Kolibris unab-

hangig ist, was nicht hindert, dass sie ftir diese von Bedeutung war, weil auf

Masafuera sonst nur zwei ornithophile Arten, Sophora masafuerana und Kha-

phithamnus venustus, vorkommen. Bei Vzcotzana betragt der Abstand zu dem

diinnfliissigen Nektar 18 bis 20 mm, so dass dieser fur die mir bekannten In-

sekten der Insel kaum erreichbar ist. Ob der Nektar auch die Wattenkissen

durchtrankt und sogar noch hoher steigt, kann ich nicht sagen. Die Epidermis

der Innenseite besteht aus langen, engen Zellen, deren Kutikula eine dichte,

iiber die Querwande verlaufende Faltung zeigt, wie sie von PORSCH fur andere

ornithophile Arten beschrieben und als Kapillareinrichtung gedeutet wurde.

Bei JV. cordifolia zeigt aber auch die Epidermis der Aussenseite eine wenn

t Knut Ill:2, 109 zitiert Jouow und nach Jonow auch Piarr, welcher Kolibribesuche

an dem »tabaco del diablo» erwaihnt — damit wird aber Lodelia tupa gemeint. JOHOW hat

Prate fir diese Pflanze zitiert.

POLLINATIONSBIOLOGIE UND SAMENVERBREITUNG AUF DEN JUAN FERNANDEZ-INSELN 53!

auch weniger dichte Kutikularfaltung; hier laufen die feinen Leisten gegen den

Fuss der Haare zusammen,

Farbe und Augenfiilligkeit bei den von Kolibris besuchten Arten.

Augenfalligkeit Masatierra Masafuera

Violett

(iiiminiantennandezian a. sec uprersils coo ecueen ss +

Dunkelviolett

3 Rhaphithamnus ,venustus«..) 29.) 2o09. 4 aa +

Rotviolett

3 Wehapaviae elegans? Tels ila re Pe +}.

Karminrosa

2 Escallonia, Gallcotnaey Je ik cule)» = ancl « =F

Feuerrot

3 Rhnyeilanthus, Berteroluyys§ veh) Ses Gis a +

Gelb

3 Sephora stermandeziana,) Vlr7 TP Ce +

IMaSaAnm@eramart,s nts cei eee +

Griinlich und purpurbraun

2 Nicotiana corditoliaic: < ta) is 6 oper ne +

Grin

2 Exyncium buplewroides pore .sfs casa ea: +

Vergleichende Ubersicht iiber die Pollinationsklassen.

Masatierra Masafuera Zusammen

PNM DIOP weaken (ut so ae 43 34 62

Batomle plait, vis. sei-meer ons ie 48 36 73

Ornitho piles sac), eek wc 4 2 5

Der Prozentsatz von anemophilen Arten ist hoch, 45 % in Masatierra,

47 % in Masafuera, 44 % aller Arten der Inselgruppe. Dabei ist aber zu be-

merken, dass Graser, Cyperaceen und Juncaceen zusammen mehr als die Halfte

ausmachen, und darunter sind mehrere nicht endemische, wahrscheinlich in

spaterer Zeit eingewanderte Arten. Die endemischen verhalten sich wie folgt.

Masatierra Masafuera Zusammen

INTCMO DIN. Tietap tine hae 8. 23 18 34

Entoniropiiliys (37925. ee, 38 23 57

OrnithopmMil 9s AI 4 2 5

Prozentisch sind die Verhaltnisse: Masatierra 35 %, Masafuera 42 %, fur

die Inselgruppe 35 %. Leider ist es nicht méglich, ein zuverlassiges Verzeichnis

532 CARL SKOTTSBERG

der Festlandsflora von Mittel- und Siidchile zu bekommen, um einen Vergleich zu

machen. In Neuseeland sind von den etwa 1,250 endemischen Arten nur 22 %

anemophil, die Floren sind aber nicht gut vergleichbar, weil mehrere zoophile

neuseelandische Gattungen aus zahlreichen eng verwandten Arten bestehen,

wahrend in Juan Fernandez die Arten gut begrenzt sind.

Ich habe auch einen Vergleich mit einer Inselflora gleichen Umfangs, der

falklandischen, angestellt, d. h. zwischen den Gesamtfloren, da ja die Falkland-

Inseln nur wenige endemische Arten besitzen. Unter 144 Arten sind 56 oder

39 % anemophil, also etwas weniger als auf Juan Fernandez trotz dem viel un-

giinstigeren Klima, der Armut an Insekten und der Baumlosigkeit. Nach der

Zusammenstellung bei KNUTH III: 2 S. 490 zahlen wir auf Spitzbergen 37 %

und auf Novaja Semlja 32 % anemophile Arten, also bedeutend weniger als auf

Juan Fernandez. Der Grund ist natiirlich nicht, dass das insulare Klima von

Juan Fernandez fiir das Insektenleben ungiinstiger sei; es ist im Gegenteil viel

giinstiger als das arktische oder subantarktische Klima. Die Flora von Juan

Fernandez ist ein Produkt einer ziemlich bunten Entwickelung. Der Prozent-

satz von anemophilen Arten wird erheblich gesteigert durch den Umstand,

dass einige australe Familien und Gattungen sonst entomophiler Gruppen

(z. B. Halorrhagis, Gununera, Acaena, Coprosma) anemophil sind, was man nicht

schlechthin mit klimatischen Umstanden in Verbindung setzen darf.

Verbreitung der Samen und Friichte.

JoHow (Flora 218) gibt in einer tabellarischen Ubersicht fiir jede Spezies

an, zu welchem Verbreitungstypus ihre Samen oder Friichte gehoren. Er be-

schaftigt sich nicht mit der Frage, wie diese Verbreitung heutzutage stattfindet,

sondern sucht Beweise fiir seine Ansicht, dass die ganze Flora uberseeisch ein-

gewandert ist. Er findet auch, dass die Beschaffenheit der Friichte und Samen

fiir diese Theorie sprechen. Als Agentien erkennt er den Wind, die Meeres-

strome und die Vogel, und er kommt zu dem Ergebnis (S. 230) dass von I01

Arten 34 durch Wind, 61 durch Vogel und 1 mit der Stromung nach Juan Fer-

nandez gebracht wurden: nur die /Aryxgium-Arten, Kagara und Colletia be-

reiten Schwierigkeiten: »sus frutos o semillas son de una naturaleza tal que no

es facil imajinarse de qué manera pueden haberse diseminado por través del

océano». Dazu bemerke ich erstens, dass wir ja nicht wissen, ob diese Pflanzen

oder die anderen endemischen Arten tberhaupt jene lange Reise machten, wir

wissen nur, dass sie heute nur auf Juan Fernandez vorkommen und haben keine

Ahnung davon ob sie je ein anderes Land bewohnt haben. Zweitens, nehmen

wir auch an, dass ihre Vorfahren dieselben Einrichtungen fiir Verbreitung ihrer

Samen besassen, so sagt dies gar nichts tiber ihre Wanderungsfahigkeit aus,

denn diese Einrichtungen sind durch ganze Gattungen und Familien sehr all-

gemein verbreitet, ganz abgesehen davon, ob die Arten kontinental oder insular,

weitverbreitet oder sehr lokal sind. Mit demselben Recht werden wir jede be-

liebige Flora analysieren konnen und zu dem Ergebnis gelangen, dass ihre

Arten allerlei Anpassungen an transozeanische Verbreitung zeigen. Anpassungen,

die wirklich so gedeutet werden k6nnen, dass sie nicht nur der lokalen Ver-

POLLINATIONSBIOLOGIE UND SAMENVERBREITUNG AUF DEN JUAN FERNANDEZ-INSELN 5 33

breitung innerhalb des Wohngebiets oder eventuell einer allmahlichen Erwei-

terung dieses dienen, sondern ausserdem und sogar vorzugsweise eine Ver-

breitung auf langen Distanzen tuber grosse Wasserflachen sichern, sind ohne

Zweifel sehr selten, es k6nnen hdchstens die Schwimmfahigkeit und Resistenz

gegen Salzwasser bei einigen Strandpflanzen hier Erwahnung finden. Wie

viele von den Orchideen oder Begonien mit ihren staubfeinen Samen_be-

wohnen ein sehr weites Areal? Aus dem Umstand, dass eine Composite

einen Pappus hat kann ich nicht den Schluss ziehen, dass sie auch imstande ist,

von Amerika nach Hawaii zu fliegen. Es gibt Tausende von Compositen, die

eine sehr beschrankte Verbreitung haben, und dasselbe ist mit einer Unmenge

von Sporenflanzen der Fall. Es kommt aber fiir JOHOW nur darauf an zu

zeigen, dass so und so viele Arten kleine Samen, oder Pappushaare, gefliigelte

Nusse u.s.w. besitzen, oder dass andere fleischige Friichte haben, dadurch glaubt

er beweisen zu k6nnen, dass sie alle befahigt sind, das Weltmeer zu iiberfahren.

Ich weiss nicht ob man eine Frucht kennt, deren Verdauung so viel Zeit in

Anspruch nimmt, dass die Samen von einer Seite des Stillen Meeres bis zur

anderen gebracht werden konnen — ich sehe jetzt davon ab, dass kein beeren-

fressender Vogel ahnliche Strecken zuriicklegt. Wie ich schon gesagt habe,

nur bei einer kleinen Anzahl Meeresstrandpflanzen sind Anpassungen bekannt,

die tatsachlich einer Verbreitung von Insel nach Insel erméglichen, wir irren

uns trotzdem nicht wenn wir behaupten, dass sogar in diesem Fall eine direkte

transmarine Verbreitung sehr selten stattfindet. Ich habe vor kurzem an an-

derer Stelle jene iibertriebenen Vorstellungen von der Effektivitat der Ver-

breitungsmittel diskutiert (Juan Fernandez and Hawaii, S. 27).

Ich bin also ganz bestimmt der Meinung, dass eine Analyse wie die von

JOHOW gemachte fiir unsere Auffassung uber die Entstehung der Inselflora voll-

kommen bedeutungslos ist. Die Pflanzen von Juan Fernandez zeigen ganz die-

selben Anpassungen wie alle andere. JOHOW hat aber gefunden — »i este

hecho es sumamente revelador» —, dass in Juan Fernandez keine Arten sind,

welche ordinare, d.h. nicht gefliigelte Niisse oder Kapseln haben und dass, mit

Ausnahme von Sophora, deren Friichte eine spezielle Anpassung zeigen sollen,

keine Balg- oder Schotenpflanzen vorkommen. Aber ausser den von JOHOW

selbst erwahnten fiinf Arten, die keine Anpassungen fiir eine Verbreitung tiber

das Meer besitzen, gibt es viele andere, z. B. Luzula, Libertia, Chenopodium,

Ranunculus, Dysopsis, Halorrhagis, Selkirkia, Nzucotiana, Plantago, Galium.

Einige von diesen sind erst durch meine Untersuchungen bekannt geworden,

auch die anderen hat JOHOW vielleicht nicht naher untersucht. Unter den

»ordinaren» Kapseln stecken wohl die grosssamigen, denn kleinsamige ohne

Fliigel haben viele Arten, ftir welche JOHOW offenbar anemochore Verbreitung

annimmt. Zu diesen kd6nnen wir aber in keinem Fall Plantago fernandezia

zahlen, denn ihre Samen sind gar nicht klein.

Mit Sophora verhalt es sich folgendermassen. JOHOW erkannte nur eine

weit verbreitete Art, S. ¢etraptera, und nimmt an, dass die mit breiten Kork-

leisten versehenen Friichte durch Meeresstromungen verbreitet werden. In der

Tat besteht S. #etraptera aber aus mehreren Arten mit engem Areal. Zwei

bewohnen Juan Fernandez; ihre Friichte sind ungefliigelt oder haben héchstens

Spuren von niedrigen Leisten. Man wiirde dann vielleicht sagen, dass die

534 CARL SKOTTSBERG

Schwimmapparate verloren gegangen sind: nachdem Sophora ihre Fahrt nach

Juan Fernandez vollendet hatte, verwandelte sie sich in zwei neue Arten und

warf die Fliigel ab, weil sie die Absicht hatte, auf Juan Fernandez zu bleiben.

Die endemischen Arten von der Osterinsel (S. Zovomzro) und von Hawaii (S.

chrysophylla) haben aber gefliigelte Friichte. Ferner dirfen wir nicht verges-

sen, dass die Sofhora-Arten keine Strandpflanzen sind, und dass es nur ganz

ausnahmsweise vorkommen wird, dass die Friichte nach dem Meer gelangen.

Die Arten sind lokalisierte Endemiten, fiir welche die Fliigelleisten vielleicht

ohne Bedeutung sind, wenigstens ftir transozeanische Wanderungen, und wir

wissen gar nicht, ob tiiberhaupt solche Wanderungen in Frage kommen. Schliess-

lich, und das ist vielleicht das Wichtigste, fallen im allgemeinen die Friichte

gar nicht ab, sondern bleiben auf dem Baum sitzen, Offnen sich und lassen die

grossen Samen herausfallen. Das beobachtete ich auf Juan Fernandez, auf der

Osterinsel und auf Hawaii, und Guppy, |. c.S. 580, hat betreffs der chilenischen

Art dieselbe Erfahrung gehabt. Die von JoHOw betonte »organizacion espe-

cial» bei den Sopkora-Friichten hat also vielleicht gar keine Bedeutung fiir ihre

Verbreitung. f

Wenn JoHOW das Fehlen von Balg- und Schotenpflanzen auf Juan Fer-

nandez hervorhebt, so will er damit gesagt haben, dass solche nicht im Stande

sind, das Meer zu iiberschreiten und deshalb fehlen, mit Ausnahme von Sophora

und einigen Cardamine-Arten. Es ist richtig, dass diese grossen und allgemein

verbreiteten Familien in der Inselflora sehr schwach vertreten sind, die Griinde

dafir konnen aber andere sein. Die Leguminosen haben iberhaupt eine

schwache Reprasentation in der siidchilenischen und magellanischen Flora, sind

dagegen reich entwickelt in der eigentlichen andinen Pflanzenwelt, die mit

wenigen Ausnahmen auf Juan Fernandez fehlt. Auch die Cruciferen sind in

Siidchile nicht sehr zahlreich. Ihre kleinen Samen sind wohl ebenso gut ge-

eignet fiir transmarine Verbreitung wie die vieler anderen Familien, die nach

den Inseln gekommen sind.

Diese Fragen sollen hier nicht weiter diskutiert werden. Unsere Aufgabe

ist vielmehr zu untersuchen, wie die Arten von Juan Fernandez tiberhaupt ihre

Samen verbreiten, die gemachten Beobachtungen zusammenzustellen und die

Rolle der verschiedenen Agentien zu prifen.

Anemochore Arten.

Zu dieser Gruppe zahlt JoHOwW offenbar samtliche Arten mit Ausnahme

von den Zoochoren und Sophora. Man kann wohl aber nicht ohne weiteres an-

nehmen, dass alle trockenfriichtige Pflanzen mit kleinen unbewaffneten Nissen

oder Samen, die keine Flugeinrichtungen haben, anemochor sind im gewohn-

lichen Sinn des Wortes. Vielleicht konnen wir die 13 Graser als anemochor

bezeichnen, trotzdem dass sie keine besondere Anpassung zeigen. Es ist auch

moglich, dass die mit langen Borsten ausgestatteten, wie S#zpa, Piptochaetium,

Danthonia oder Bromus, gelegentlich im Federkleid der Vogel haften. Bei den

sonstigen kleinsamigen Arten kommt héchstwahrscheinlich eine durch Wind-

stésse hervorgerufene Ausstreuung vor, und sehr kleine Samen werden wohl

POLLINATIONSBIOLOGIE UND SAMENVERBREITUNG AUF DEN JUAN FERNANDEZ-INSELN 535

auch streckenweise durch den Wind transportiert, z. B. von Lusula, Funcus,

Spergulartia, Lactoris, Euphrasia oder Wahlenbergia. Bei Spergularia sind

einige Samen gefliigelt, andere nicht und zwar in derselben Kapsel. Bei der

Unterart glaberrima fand ich durch Untersuchung von drei Pflanzen folgende

Zahlen: 1) 6 Friichte mit zasammen 305 Samen, davon 90 gefliigelt; 2) 3 Friichte

mit zusammen 300 Samen, davon 97 gefliigelt, und 3) 3 Friichte mit zusam-

men 367 Samen, davon 37 gefliigelt. Nur in einer einzigen Frucht waren alle

Samen gleich und zwar nicht gefligelt.

Die Samen von Luphrasia formostssima sind 1 mm lang und spindelfér-

mig (s. Abb. S. 170 in »The Phanerogams»). Noch kleiner sind sie bei den

Wahlenbergia-Arten, bei Il. Berterot 0.6X0.2 mm. Bei Lactorzs sind die Samen

etwa 0.7X0O.2 mm gross und stumpf zylindrisch. Oben wurde gesagt, dass die

Bliiten auf kurzen Stielen hangen, versteckt an der Unterseite der flachen, dor-

siventralen Zweige. Die Fruchtblatter sind nicht ganz geschlossen, so dass die

reifen Samen herausfallen wiirden, aber zur Zeit der Reife drehen sich die

Fruchtstiele um und richten sich auf. Die Samen werden deshalb nur durch

Windstosse herausgeschiittelt. Wahrscheinlich konnen sie auch vom Wind

kiirzere Strecken transportiert werden. Etwa 60 bis 70 m unterhalb des Villagra-

Passes an dessen Siidwestseite wachsen einige kraftige Straucher, wie es scheint

die einzigen in der Umgegend mit Ausnahme von ein paar ganz jungen Pflan-

zen, die ich auf den nackten Felsen oben im Pass fand. Es ist nicht unwahr-

scheinlich, dass die Samen durch den oft wehenden Siidwestwind hinaufgetragen

wurden.

Regelrechte Schwebeeinrichtungen haben 13 Arten: Lyvzgeron (5), Gna-

phalium (1), Centaurodendron (1), Dendroserts Unterg. Phoentcoserts (2) und

Rea (4). Die Effektivitat des Pappus als Flugvorrichtung tritt aber nicht sehr

stark zu Tage, denn nur eine Art, E77geron fruticosus, kommt af beiden In-

seln vor; auf beiden sind, insofern ich die Sache beurteilen kann, geeignete

Standorte vorhanden, vielleicht mit Ausnahme fiir zwei ausgepragt alpine

Erigeron-Arten. Der Abstand zwischen den Inseln ist nur 92 Seemeilen.

Hydrochore Arten.

Wir haben schon gesehen, dass JOHOW nur in einem Fall (Sephora) das

Wasser als Agens Bedeutung beigemessen hat. Fir Yefragonia, die sonst als

hydro- (und zwar halo-) chor angesehen wird, nimmt er Transport mit Mowen

an (I. c. 236, Tabelle). Wir befassen uns hier nur mit der lokalen Verbreitung.

Offenbar kénnen folgende Arten durch Samentransport mit den Wellen neue

Standorte aufsuchen: Cyperus (3), Scirpus cernuus, Parietarta, Salicornia und

Tetragonia, wohl ebenfalls Spergularza und andere. Mit Ausnahme von Cyfe-

rus reflexus sind alle auf sowohl Masatierra und Masafuera, einige ausserdem

auf Santa Clara gefunden worden. Dieses Inselchen besitzt eine lokalendemische

Art, Chenopodium Sanctae Clarae, die nur auf einem bei Hochwasser abge-

trennten Felsen wachst. JoHOW nimmt an, dass es frither auch auf Masatierra

vorkam, aber von den verwilderten Ziegen ausgerottet wurde, ferner dass

die Samen 6fters vom Wind nach Masatierra transportiert werden, die gele-

gentlich daraus entstandenen Pflanzen sofort vernichtet werden. Seit vielen

536 CARL SKOTTSBERG

Jahren werden die Ziegen hier eifrig gejagt und sind selten geworden. Das

Chenopodium hat sich aber noch nicht gezeigt. Sehr fraglich ist es auch, ob

wir in diesem Fall mit Windverbreitung rechnen diirfen.

Zusammen mit Chenopodium Sanctae Clarae wachsen auch zwei Dendroseris-

Arten, D. pruinata mit Achanien vom gewohnlichen Typus und D. “oralzs,

wo sie diinn, gefliigelt und 5—6 mm lang sind. Bei dieser sind die Pappus-

haare kurz und hinfallig, so dass sie fir Transport mit dem Wind ganz wertlos

sind (Abb. |. c. 203, Fig. k, 1). Das Durchschnittsgewicht (berechnet nach

100 Friichten), der Achanien, welche kleinen Korkschuppen recht ahnlich sind,

ist 0.0043 Gram. Ein Versuch ergab, dass von 20 Friichten nach 12 Stunden

19, nach 24 St. 10, nach 48 St. 7 und nach 96 St. 3 an der Oberflache waren:

nach 120 St. waren auch die letzten gesunken. VD. “toralzs wachst auch an

der steilen Wand von Santa Clara und auf einem kleinen Felsen an der Siid-

kiiste von Masatierra. Dass sie frither auch auf dieser Insel selbst vorkam,

ist wohl anzunehmen. Trotzdem dass die Achanien sicherlich oft ins Wasser

fallen, gut schwimmen und hohe Keimfahigkeit besitzen, ist die Art sehr selten.,

Langs den kleinen Bachen beider Inseln wachsen einige Arten, deren

Samen limnochor verbreitet werden. Zu dieser Gruppe gehoren Heleocharts,

Cladium, Cardamine (2 Arten), Mimulus, Oldenlandia und Lobelta anceps; mit

Ausnahme von der letzteren, die auch an den nassen Kustenfelsen wachst,

sind alle Arten auf eine Insel beschrankt. Oldenlandza dirfte in sehr spater

Zeit eingewandert sein. Fiir alle diese Arten nimmt JoHOW anemochore Ver-

breitung an; C/adium soll »nuculas aladas» haben (I. c. 220). Die Niisse sind

scharf dreikantig, aber nicht gefligelt.

Vielleicht ist die in Phanerogams 220 als nicht einheimisch bezeichnete

Callitriche ohne Hilfe von dem menschlichen Verkehr eingekommen. Laut

brieflicher Mitteilung ist Prof. Dr. SAMUELSSON nunmehr der Ansicht, dass

meine Exemplare zu der westamerikanischen C. marginata Torr. gehoren.

Zufallige Besucher (Strandvégel) haben vielleicht diese und andere der nicht

endemischen Hydrophyten eingeschleppt.

Zu den fakultativ limnochoren Arten wird man wohl auch die Gunnera-

Arten zahlen koénnen, wenigstens G. pelfata und Masafuerae, welche auch langs

den Bachlaufen vorkommen. Es ist nicht zu vermeiden, dass Friichte oft ins

Wasser fallen und weggespilt werden.

Autochore Arten.

Unter echter Autochorie verstehe ich eine Ausschleuderung, die von der

Pflanze + aktiv bewerkstelligt wird. Nur ein Fall ist mir von den Inseln bekannt,

Dysopsis glechomoides subsp. hirsuta. Die Frucht ist eine dreispaltige, drei-

samige Kapsel; die drei bivalven Coccen sind durch diinne, hautige Wande

von einander getrennt, die in frischem Zustande das Bestreben der Valven,

sich langs ihrer Riickenlinie von einander zu trennen, tiberwinden. Bringt man

die reife Frucht in trockene Luft, so 6ffnen sich die Coccen plotzlich und

durch den kraftigen vertikalen Druck der sich kriimmenden, innen ganz glatten

Valven wird der schwarzlackierte, etwa I mm grosse Same weggeschossen.

POLLINATIONSBIOLOGIE UND SAMENVERBREITUNG AUF DEN JUAN FERNANDEZ-INSELN 537

Zoochore Arten.

Zu dieser grossen Gruppe gehoren teils Pflanzen mit deutlichen, zweck-

massigen Anhaftungseinrichtungen, teils solche mit essbarem Fruchtfleisch.

Epizoische Verbreitung finden wir vor allem bei den mit Haken ver-

sehenen 5 Uncinza-Arten und 2 Acaena-Arten. Unter den Uncinien ist UV. Dou-

glasit auf beiden Inseln haufig, wahrend die anderen nur auf Masafuera vor-

kommen, U. cosfata in einer bewaldeten Schlucht, die tbrigen in der alpinen

Heide. Vielleicht fehlen geeignete Standorte auf Masatierra. Von den Acaenen

ist A. ovalzfolia durch verschiedene Formen auf beiden Inseln vertreten. Es

ist nicht unwahrscheinlich, dass die Form von Masatierra, welche mit einer in

Chile weit verbreiteten tbereinstimmt, erst spat eingeschleppt wurde. Sie wurde

nur an einigen Stellen langs dem Pfad tiber Portezuelo de Villagra gefunden.

Die ohne Zweifel eingeschleppte A. argentea ist schon zu einer wahren Landes-

plage geworden und wird durch Vieh und Leute schnell weiter verbreitet. In

den letzten Jahrzehnten ist sie auch nach Masafuera gekommen. Ihre Achanien

fanden wir im Flaum von Péerodroma. A. masafuerana ist im Hochland von

Masafuera ziemlich verbreitet. Hier nistet die endemische P/erodroma externa.

Die winzig kleinen, mit einem diinnen, kaum fleischigen Perikarp ver-

sehenen Friichte der 4 Peperomza-Arten sind klebrig und werden vielleicht von

Insekten und Landschnecken herumgeschleppt. PP. fernandezia wachst oft als

Epiphyt. Solche kleine Friichte werden wohl auch, zum Boden gefallen, durch

heftige Regen weggespilt. Zu einem ahnlichen Typus gehort Lagenophora

Hariott von der alpinen Region auf Masafuera. Ihre Achanien haben keinen

Pappus, der Schnabel ist aber mit klebrigen Driisen besetzt.

Es mag hier darauf hingewiesen werden, dass keine Saugetiere zu der

urspringlichen Fauna gehoren.

Endozoische Verbreitung. Wir zahlen nicht weniger als 29 Arten

mit essbaren Friichten, von Baumen und groésseren Strauchern Yuanza (rot),

Berberis (2, blau) Drimys (schwarz), Asara (schwarz, bereift), Ugz7 (rot), IZyre-

eugenia (2, rot), Pernettya (rot), Rhaphithamuus (violett), Cumznza (dunkelviolett)

und Coprosma (2 schwarz), dazu das schon ausgerottete Saztalum (schwarz)

von Kleinstrauchern und Krautern Gvezgza, Ochagavia (weisslich), Phrygz-

lanthus (schwarz), Rubus (dunkelrot), Wargyricarpus (weiss bis rosa), Lmpetrum

(dunkelrot), J/yrteola (rot), Gunnera (3, korallrot), Sedanum (3, blau oder schwarz)

und WNertera (orangerot). Wenn auch einige von diesen wenig haufig oder sogar

sehr selten sind, so treffen wir andererseits under den fleischfriichtigen die

wichtigsten Waldbaume, J/yrceugenia und Drimys, den gemeinen Khaphi-

thamnus und die Coprosma-Arten, und zu diesen gesellen sich die sehr ver-

breiteten Pernettya und Ugnz. Man kann also behaupten, dass die Inseln, ins-

besondere Masatierra, in reichlicher Menge essbare Friichte bieten. Um so

merkwiirdiger ist es, dass es nur eine einzige einheimische Art von beeren-

fressenden Voégeln gibt, die Drossel Zurdus magellanicus, wabrend samtliche

erwahnte Pflanzen mit Ausnahme von Rubus, Empetrum, Myrteola und Nertera

nicht nur urspriinglich wild, sondern endemisch sind (von Dyrzmys eine ende-

mische Varietat). Die Drossel ist auf beiden Inseln haufig, tritt aber nicht

538 CARL SKOTISBERG

massenhaft auf und ist sicher nicht im Stande, mehr als einen sehr kleinen

Teil der angebotenen Friichte zu verzehren. Dazu kommt noch, dass im Spat-

sommer und Herbst, wenn die Frichte des eingefuhrten Strauches Avzstotelia

maqut reif sind, diese auf Masatierra ihre hauptsachliche Nahrung bilden, wo-

von man sich leicht durch Untersuchung des Mageninhalts iiberzeugen kann.

Erst wahrend der letzten Jahrzehnte wurde Avzstotelia nach Masafuera

gebracht.

Aus dem Gesagten konnen wir schliessen, dass die meisten fleischigen

Friichte nicht von Vogeln gefressen werden, sondern sitzen bleiben, bis sie ab-

fallen. Von den aufgezahlten Arten kommen nur 5 auf beiden Inseln vor; 15

sind auf Masatierra, 8 auf Masafuera beschrankt.

Myrmekochorie ist hier unbekannt. Es geling unserm Zoologen, das Vor-

kommen von Ameisen auf Masatierra nachzuweisen, er fand aber nur ein ein-

ziges Exemplar von einer einzigen Art (s. WHEELER in Bd III dieses Wer-

kes, 318).

Arten ohne besondere Anpassungen an einen bestimmten

Verbreitungsmodus.

Es sind folgende: Oreobolus, Scirpus nodosus, Carex (2), Libertia, Urtica

(2), Boehmerta, Chenopodium (3), Ranunculus, Escallonia, Sophora (2), Fagara

(2), Colletia, Halorrhagis (3), Eryngium (3), Apium, Dichondra, Calystegia,

Selkirkia, Nicotiana, Plantago (2), Galium, Abrotanella, Robinsonia (6), Rhe-

tinodendron, Dendroseris (3) — 43 Arten. Eine Ausstreuung der Samen, die

aber nicht sehr klein sind, kommt bei Lzbertia, Escallonta und Nicotiana vor.

Die Karpelle von Ranunculus caprarum sind gross, diinn und flach, wie ge-

fliigelt. Ich sammelte sie auf dem Boden unter den Mutterpflanzen. Von

Halorrhagis kannte JOHOW nur die Art auf Masatierra, welche er mit der

neuseelandischen //. evecta (alata) identifizierte. Diese hat gefliigelte Friichte,

und JOHOW schreibt auch |. c. 221 »nuculas aladas». Die »H. alata» von

Masatierra ist aber, wie ich gezeigt habe, eine verschiedene Art (77. masa-

tierrana) und ihre Friichte sind fast oder ganz ohne Fliigel. Die beiden Arten

von Masafuera sind noch starker variabel in diesem Charakter, 7. masafuerana

jedoch fast immer ohne Spur von Anhangseln. Ich verweise auf meine Dar-

stellung in Phanerogams 151—157, wo alle Formen auch abgebildet sind.

Selkirkia soll auch laut JoHow’s Angaben »nuculas aladas» haben und ist also

»anemochor». Die Protuberanzen, abgebildet bei HEMSLEY |. c. Taf. 57 k6n-

nen aber unmoglich als Flugorgane gedeutet werden; eher dienen sie vielleicht

der epizoischen Verbreitung.

Von besonderem Interesse sind die Compositen. Adrotanella crassipes

hat ebensowenig wie andere Arten dieser Gattung einen Pappus. Bei (hefz-

nodendron (vgl. Phanerogams 198, Fig. 36 d) ist zwar ein Pappus ausgebildet,

aber funktionell wohl ohne Bedeutung. Etwa dasselbe Verhaltnis finden wir

bei Robinsonia macrocephala (\. c. 194, Fig. 33 a—c). Die Achanien sind gross

und schwer, die Pappushaare in ihrer unteren Halfte zu einem hautigen Tubus

verwachsen, der sicher kein Flugorgan darstellt. Bei den anderen fiinf Arten

POLLINATIONSBIOLOGIE UND SAMENVERBREITUNG AUF DEN JUAN FERNANDEZ-INSELN 539

sind zwar die Pappushaare frei und normal ausgebildet, fallen aber friih ab

und sind bei der Verbreitung der Achanien vollkommen verschwunden. Diese

fallen einfach allmahlich aus dem fest gebauten Involucrum heraus. Bei R.

Gayana und thurifera ist es verwachsenblattrig und bildet eine Cupula, welche

die Achanien fest umschliesst. Erst nachdem die Cupula aufreisst, kénnen die

Achanien ausgeschiittert werden. Bei Dendroserts marginata, macrophylla und

macrantha sind die Achanien etwa wie bei LD. /:toralis gestaltet, nur dicker

und schwerer. Ihre Haarbiischel sind als Verbreitungsmittel wertlos und iibri-

gens + hinfallig. Diese Arten gehdren der oberen Region an im Gegensatz

zu der nahe verwandten, oben (S. 536) erwahnten D. /:toralts.

Samtliche Compositen wurden nach der Auffassung von JOHOW durch

den Wind nach Juan Fernandez gebracht. Spater ging durch Anpassung der

Pappus bei Rodznsonza verloren; mit Dendroseris beschaftigt er sich nicht. Er

halt es fiir wahrscheinlich, dass der Verlust des Pappus mit der insularen Iso-

lation in kausalem Zusammenhang steht, denn die Friichte wiirden draussen im

Meer zu Grunde gehen, wenn sie mit Flugvorrichtung ausgestattet waren. Ich

habe die Achanien von &. Gayana etwas naher untersucht. Sie sind sehr

leicht: das Durchschnittsgewicht, berechnet nach 100 Friichten, ist nur 0 00056

Gram. Trotzdem sinken sie bald im Meerwasser: von 20 Stiick waren samt-

liche schon nach 12 Stunden gesunken.

Nach alter darwinistischer Auffassung lasst es sich leicht vorstellen dass,

wenn sich bei den eingewanderten Robinsonien eine Tendenz zeigte, hinfalli-

gen Pappus zu bekommen, die Nachkommen solcher Varianten immer haufi-

ger wurden, weil die meisten pappustragenden Friichte im Meer verloren

gingen. Man kann aber nicht behaupten, dass ftir Rodzzsonta der Pappus

unvorteilhafter sei als ftir die vielen anderen, die ihn besitzen. Die Robin-

sonien sind sehr reichbliitig und wiirden sich sogar vermehren, wenn auch nur

ein ganz kleiner Teil der Samen auf den Inseln bliebe. Die haufigste Dew-

droseris-Art, D. micrantha, hat ganz normalen Pappus, ebenso die fiinf ende-

mischen Lyzgeron-Arten, und der die steilen Kiistenfelsen von Masafuera be-

wohnende £. rzpzcola ist stellenweise sehr haufig, trotzdem dass ohne Zweifel alle

Jahre sehr viele Friichte von der Insel weggefthrt werden und nie landen

konnen. Vel. iiber diese Fragen auch REICHE, Grundziige 153.

Phanologische Beobachtungen.

Schon in meiner ersten Arbeit iiber Juan Fernandez machte ich wegen

friiheren unzutreffenden Angaben einige Bemerkungen iiber die Bliitezeiten der

dortigen Pflanzen. Um den Charakter einer Flora beurteilen zu konnen, sind

Beobachtungen iiber die periodischen Erscheinungen nicht ohne Bedeutung.

Es ist von Interesse festzulegen, ob das Eintreten und der Verlauf des Bliten-

phanomens mit der kosmischen Periodizitaét parallel geht oder nicht. Findet

man in einzelnen Fallen Verhaltnisse, die mit der Periodizitat im Klima schlecht

im Einklang stehen, so liegt die Vermutung nahe, dass man es mit Arten zu

tun hat, welche aus irgend einem fremden Klimagebiet stammen und sich nicht

den herrschenden Verhaltnissen angepasst haben.

540 CARL SKOTTSBERG

Um den Verlauf des Bliihens anschaulich zu machen, habe ich mich einer

graphischen Darstellung bedient. Die diinne Linie bedeutet Knospenstadium;

sie schwillt allmahlich an, hat wahrend der Hauptzeit des Bliihens ihre grésste

Dicke und wird dann wieder diinn, um den Eintritt in das Fruchtstadium zu

bezeichnen. Wo die Linie gebrochen ist, liegen gar keine oder nicht gent-

gende Beobachtungen vor. In einigen Fallen, die keinen Erklarung bediirfen,

musste die Linie auf zwei Zeilen verteilt werden. Eine Ziffer nach einer Pflan-

zenname weist auf die nach der Tabelle zusammengestellten Noten hin. Die

Monate sind mit romischen Ziffern bezeichnet. Die meteorologischen Daten

sind meiner Arbeit »Studien» u. s. w. entnommen; spater gemachte Beobach-

tungen habe ich noch nicht bearbeiten konnen.

Monate NAD DE IDOE OIE CIE DE IL, | 10. |, 1V| Vase

| |

Mittl. Monatstemp., °C. . . U2 133 '|| V3.5 154 || M7e7i| UOso1l|) 1O55,)| 1-0} 17.2) | eases |meleea elmer,

Niederschlag, mm. . . . . | 108.0] 67.8] 40.4 | 40.1 | 14.0] 18.6] 31.1] §9.2| 76.5 | 201.4) 242.1| 170.7

Stipa fernandeziana

Piptochaetium bicolor . . .

j| | suchen ities (natant ite con |

» laevissimum . | Pe ee ee

: | |

Podophorus bromoides. . . pune ee ey ———

4 : | |

Polypogon imberbis' .. . | 2 So Re ——— —- —.

eins J| | | ~-—+-—ee gee

» chilensis . LEE EB SOE TITRE Gp

U | |

. - | | |

Agrostis masafuerana .. . | fe 8 ——— — |

Trisetum chromostachyum

a | |

Danthonia collinay.. 5.) . — ae @ Ree — --

= E 4 Ia : | | |

| Koehleria, micratheray 4... | | Looted

Bromus fernandezianus. . . ee

» masafueranus .. . | = | |

i] Sloane

Chusquea fernandeziana?.- | = | i

Cyperus vegetus . we

| reflexus .

| {

Scirpus nodosus .

| 4

> cernuus®

| Heleocharis maculosa

| Oreobolus obtusangulus

Cladium scirpoideum

| 7 . . . .

| Uncinia brevicaulis

POLLINATIONSBIOLOGIE UND SAMENVERBREITUNG AUF DEN JUAN FERNANDEZ-INSELN 541

Monate VIIT) 1) XS | RL | RUD Da | DVeew | Vio |) Vil

Mittl, Monatstemp., °C. . . Y253] 13.9 | 13.5 15.4 || 17.7 [AXG!0|| 19/5) 16.9 | V7.2) 15.5) 13.9) 12.7

Niederschlag, mm... . . | 108.0] 67.8| 40.4] 40.1 | 14.0/ 18.6] 31.1 | 59.2 | 76.5 | 201.4] 242.1| 170.7

Uncinia Douglasii

; costata

phleoides ....

tenuis

Carex Banksii . .

) Berteroniana ....

ama australisit-.~ses-- re:

Greigia Berteroi

Ochagavia elegans. .... = oy a == |

Enza sainsularis’ 2° 2". | =m =_

PMREUS IM Bria tus~.... ecvestanwes ee 1 |

capillanis*.—. sees | |

IGUCLISAE ee soe | sre

Dombeyanus.... |

OT . |

planifolius }-.0 3. 5 |

ibentiasrormosa 2 5 5. ne Toe

Peperomia® Berteroana

margaritiftera

» Skottsbergii

fernandeziana

Urtica Masafuerae®

» fernandeziana

Boehmeria excelsa .

Parietaria humilis ®

Phrygilanthus Berteroi

| Santalum fernandezianum ’

| Chenopodium Sanctae Clarae

> Crusoeanum .

nesodendron .

Salicornia peruviana. ...

Tetragonia expansa

42 CARL SKOTTSBERG

Monate VIIL) DX) ea eet XI It ll | IDL5| Wig| aac VII |

ie | | | sd

Mittl. Monatstemp., °C. . . 12.3] 13.3 3.5 | 15.4| 17.7 | 19.0| 19.5 | 18.9| 17.2 15.51 13\.0|unles7

eo . | | P| |

| Niederschlag, mm. . . . . | 108.0] 67.8] 40.4| 40.1 | 14.0 | 18.6 | 31.1 | 5§9.2| 76.5 | 201.4)242.1] 170.7

| | |

| LLL “

| | |

Spergularia confertiflora® |

Paronychia chilensis . . .

Ranunculus caprarum .. .-

Berberis corymbosa ...- .

masafuerana

Drimys Winteri var.

Lactoris fernandeziana. . .

Cardamine chenopodiifolia : = ap GEE eo o> |

flaccida® |

| Krusselii! /-s=-scer. | Ge

| |

| Escallona Callcottiae ... | 5 ees

] |

Rubus, geoides}™- <p. =) | | | | OD hee we

Margyricarpus *digynus . .

Acaena masafuerana.... | |) |

| |

| {

ovalifolia *australis . =) Ge — — |

| } | |

» *ins. exter. am a fs

| |

Sophora fernandeziana®

masatuerana!?.

| Fagara mayu . .

externa

Dysopsis glechomoides*

Empetrum rubrum

Colletia spartioides™

Azara fernandeziana .

Ueni Selkirkii .

| Myrteola nummiularia

Myrceugenia fernandeziana .

» Schulzei .

Gunnera peltata .

POLLINATIONSBIOLOGIE UND SAMENVERBREITUNG AUF DEN JUAN FERNAND “INS . cA

Monate VIII} IX X | Al | Al I

Mittl. Monatstemp., °C. . . 12.3] 13.3] 13.5) 1 7.7. 19 19.5 | 18 17.2 5.5} 12

Niederschlag, mm... . . | 108.0; 67.8) 40.4 40.1 | 14.0; 18 3.x | §9.2 | 76.5 | 201.4) 242.1| 17

Gunnera bracteata aaa

masafuerae

Halorrhagis asperrima .. . 8 a —

masatierrana . . > RENE ee a ee

masafuerana. . a

Eryngium bupleuroides

inaccessum ... UE _

sarcophyllum

Apium fernmandezianum . . gy qe ——

Pernettya rigid

Dichondra repens ..... B® e——-— -

Calystegia tuguriorum 2 =

Scisrkia Berteroi— +.» +. -- EC

Rhaphithamnus venustus'® . OOO —E—E—ES

Cuminia fernandezia. . . . a)

eniantha.....-o---- sven 288 PS

Solanum fernandezianUm . _aaaaaggmppepeeeeeeeseeesrseesrrrprensrpnmererene

Robinsonianum §

masafueranum . . 2 eE-— —

Nicotiana cordifolia .... SETS I rr

Mimulus externus ..... 908 eee - -

Euphrasia formosissima . . 288 Ee —— - —

Plantago fernandezia. .. . SS ——Ee

Skottsbergii#. . . ee

Oldenlandia thesiifolia. . . ee

Nertera depressa‘

Coprosma triflorum ... . | I ee

pyrifolium'® .. EEE —

Galium masafueranum.. . DY —E

Wahlenbergia Larrainii . . — | | oo

544 CARL SKOTTSBERG

Monate WAG DOC NSE) S00) a TL 3) SULT 9) Wa ae 9) Vel aie

Mittl. Monatstemp., °C. . . 12.3] 13-3 | 13-5 | 15.4| 17-7| 19.0| 19.5 | 18.9] 17.2| 15.5 13.9 12.7

rT. 5 | Ps | /

Niederschlag, mm. . . . . | 108.0) 67.8| 40.4| 40.1 | 14.0] 18.6 | 31.1 | 59.2 | 76.5 | 201.4] 242.1) 170.7

Wahlenbergia fernandeziana .

Grahamae

Masafuerae. .

Berteroi

Lobelia anceps®

Lagenophora Harioti

Erigeron fruticosus

luteoviridis

» Ingae .

turricola

rupicola

Gnaphalium spiciforme . . .

Abrotanella crassipes . ...

Robinsonia macrocephala . .

» Gayanal-mitmienrets

» thurificraaeeeeane

EVENI1Acseeoe aes

Masafuerae

» Sracilissa:

Rhetinodendron Berterii. . . | ge

Centaurodendron dracaenoides | Dm mm ee — — — +

Dendroseris macrophylla . . | = 2 ==

| | |

» MACTAntha wren ——+—= B 8 |

| | | |

; | | | | | |

marginata ... —— om o | |

= | |

. . | | |

litoralis se che 28 |

| | |

> PWINATAy ce 4 ce. fe _— —_—_—e a |

| | |

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» regia | |

| |

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TLE TOA eee | —_ al Ne =

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imoueerebondney C4 a —__ —

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| Pe

pruinata ... ... | [a —___ — — | |

. |

gigantea .... -.s a =

Try

POLLINATIONSBIOLOGIE UND SAMENVERBREITUNG AUF DEN JUAN FERNANDEZ-INSELN 545

Anmerkung en.

1) Friichte schon am 17. Febr. (1917). 2) Nur von Puiipps blahend gefunden (November).

3) Mit Bliiten und Friichten wahrend des ganzen Jahres (beob. Aug., Dez.—April). 4) Junge

griine Friichte schon Mitte Januar, wahrend der Bliitezeit; sie reifen erst im nachsten Jahr und

zwei Generationen werden auf demselben Baum gefunden. Die reifen sind korallrot. 5) Von

GERMAIN Okt. 1854 mit Bliten und Friichten gesammelt. 6) Wahrscheinlich ephemar. 7) Nach

JoHow’s Angaben. 8) Wahrscheinlich das ganze Jahr bliihend und fruchtend. 9) Blaht im

Spatwinter und Frihjahr. Wahrend der Monate December—April gab es nur Friichte; erst

Mitte April fand ich die Blitenstande angelegt, die wahrscheinlich im August oder September

aufblihen. 10) Im Februar, Marz und August fand ich nur Friichte. Ist im September von

GuajARDo blihend gesammelt worden. 11) Bliht im Herbst und Winter (Marz nach Gay).

Die Friichte reifen erst im folgenden Sommer (Jan., Febr.). 12) Nach Jonow mit Bliiten um

Neujahrzeit. 13) Mit Frichten das ganze Jahr gefunden. 14) Annuell. 15) In der alpinen Re-

gion von Masafuera noch Mitte Marz bliihend beobachtet.

Das Klima von Juan Fernandez zeigt eine deutliche Periodizitat, nicht

sehr auffallend in der Temperatur, aber um so mehr in der Verteilung der

Niederschlage. Mai bis August ist Regenzeit, September und April vermitteln

den Ubergang zum relativ trockenen Sommer. Eine Sommerdiirre, wie wir

sie auf dem gegeniiberliegenden Festland regelmassig haben, existiert auf den

Inseln nicht. Im allgemeinen steht die Periodizitat der floralen Phanomene in

guter Ubereinstimmung mit dem Gang des Klimas. Die Pflanzen der waldlosen

basalen Region entwickeln schon im Spatsommer und Herbst neue Bliitentriebe,

bliihen machmal schon wahrend des Winters und tragen im Frihjahr und Som-

mer reife Frichte. So verhalten sich Szpa, die Piptochaetium- und Polypogon-

Arten, Danthonia, Scirpus nodosus, Libertia, Paronychia, Margyricarpus und

Apium, und die meisten sind Birger der mittelchilenischen Flora. Diese Flora

beherrscht die niedrigeren westlichen Teile von Masatierra und die benachbarte

kleine Insel Santa Clara, Teile, die eine bedeutende Senkung in spater Zeit

erlitten, welche sicher ein Trockenwerden des lokalen Klimas zu Folge

hatte. Fiir diese Gegend gelten gar nicht die oben angefiihrten Niederschlags-

zahlen, die im Kolonietal im Zentrum der Insel Masatierra beobachtet wurden.

Charakteristisch fiir dieselbe Region ist Spergularia confertifiora, hier wachsen

auch die annuellen Urtica Masafuerae und Plantago *Skottsbergiz, die schon

vor dem Anfang des Sommers ihr Leben beendigt haben. Auch die Gunnera-

Arten, welche aus deni Waldgebiet in die untere Region hinabsteigen, biiihen

sehr friih. Unter den Baumen sind die Sophora-Arten zu erwahnen; sie tragen

schon im Herbst Bliitensprosse, die sich aber erst im Friihjahr weiter ent-

wickeln, und 4ahnlich verhalt sich Fagarva mayu. Die im April angelegten

Bliitenstande entfalten sich nach winterlicher Ruhe im August, die Entwickelung

wird also mitten in der Regenzeit abgebrochen, was wir vielleicht auf histo-

rische Griinde zuriickfihren k6nnen.

Der Regenwald der Taler und die Strauchgesellschaften der Abhange

stehen systematisch und biologisch der valdivianischen Vegetation nahe, leider

besitzen wir aber betreffs dieser nicht geniigende Daten, um einen Vergleich

zu machen.

35—2610. The Nat. Hist. of Juan Fernandez and Easter Isl. Vol. II.

546 CARL SKOTTSBERG

Die meisten Waldbaume und Straucher bliihen im Sommer, d. h. in der

warmeren und trockeneren Zeit von November bis Januar: Yuania, Urtica fer-

nandestana, Boehmeria, Berberts, Drimys, Lactoris, L:scallonia, Azara, Myre-

eugenta, Halorrhagis, Pernettya, Khaphithamnus, Nicotiana, Coprosma, Wahlen-

bergia; auch Ugni Selkirki und Colletta, welche sehr spat blihen, mogen hier

Erwahnung finden. Die Krauter des feuchten Waldbodens, z. B. die Peperomza-

Arten, Dysopszs und Solanum fernandeztanum \konnen wohl fast das ganze Jahr

mit Bliiten gefunden werden, wahrend Arten, welche die offenen, lichten Stand-

orte vorziehen, eine mehr beschrankte Blitezeit haben: Koehleria, Bromus,

Cladium, Uncinia Douglasi, Carex Berteroniana und Ochagavia.

Wenden wir uns jetzt den endemischen Schopf- und Kleinbaumen zu, von

welchen die meisten die felsigen Abhange oberhalb 400 oder 500 m. besiedeln.

Es sind Eryngium bupleuroides und inaccessum, Selkirkia, die Cumirnia-Arten,

Plantago fernandesia, Evigeron fruticosus, die Robinsonia-Arten, Rhetenoden-

dron, Centaurodendron und die Dendroseris-Arten. Mit einer einzigen Aus-

nahme, Lryngium bupleuroides, welches von August bis April blihend gefunden

wurde und ferner durch seine Haufigkeit zeigt, dass es sich in vollkommener

Harmonie mit den jetzigen Verhaltnissen steht, machen die tbrigen den Ein-

druck, sich in sehr labiler Lage zu befinden. Sie sind auch — Lryngzum

macht eine Ausnahme — in der Kultur sehr empfindlich. Ihre Standorte zeich-

nen sich, weil Nebel hier haufig auftritt, durch hohe atmospharische Feuchtig-

keit aus. Von den montanen Arten bliht Avyug7um znaccessum im Vorsommer

(November), Plantago fernandesia und Kobinsonia Gayana im Dezember, die

iibrigen erst im Januar und Februar. Ein besonderes Interesse beanspruchen

drei Compositenbaume, von welchen in gewissen Jahren kein Exemplar zu Blute

kommt. So verhalt sich das dusserst seltene Cextaurodendron. Kein Exemplar

bliihte im 1917 und ebensowenig hatten sie im 1916 gebliiht. Die beiden an-

deren, Dendroseris pinnata und regia, sind hapaxanthisch. Wir sahen D. pn-

nata auf allen Ausfliigen in die montane Region. Ein blihendes Baum-

chen ist sehr auffallig und schon von weitem sichtbar, aber wir fanden wah-

rend des Sommers 1916—17 nur ein einziges bliihendes Exemplar. Im August

1908 fand ich einige wenige, die wahrend des Sommers 1907—08 gebliht

und nachher ihr Leben beendigt hatten. Von JL. vegza bliihte 1916—17 kein

Exemplar.

Ich meine also, dass wir auch in den phanologischen Verhaltnissen An-

deutungen finden, dass die Flora von Juan Fernandez verschiedenen genetischen

Elementen angehort, was ja ubrigens mit den systematischen und geographi-

schen Befunden in vollem Einklang steht.

POLLINATIONSBIOLOGIE UND SAMENVERBREITUNG AUF DEN JUAN FERNANDEZ-INSELN 547

Literaturverzeichnis.

Gay, C., Historia fisica y politica de Chile. Botdnica. Paris 1845—52.

Guppy, H. B., Observations of a naturalist in the Pacific II. London 1906.

Hemstey, W. B, Report on the botany of Juan Fernandez and Masafuera. Rep.

Challenger. Botany. Vol. 1. London 1885.

Jouow, F., Estudios sobre la flora de las Islas de Juan Fernandez. Santiago 1896.

——, Zur Bestéubungsbiologie chilenischer Bliiten I—II. Verh. des deutschen wis-

sensch. Vereins in Santiago. IV. 1go0o—o1.

——, Estudios de Biolojia Vejetal. Anales de la Universidad de Chile. Santiago

IgIo.

KIRCHNER, O. von, Blumen und Insekten. Leipzig 1911.

Knutu, P., Handbuch der Bliitenbiologie. Leipzig 1898—1905.

Merz, C., Bromeliaceae. Monogr. Phanerog. ed. C. p—E Canpotie. IX. Paris 1896.

Porscu, O., Vogelblumenstudien I. Jahrb. fiir wissensch. Botanik LXIII. Leipzig

1924.

Rercur, K., Die Vegetationsverhiltnisse am Unterlaufe des Rio Maule. Bot. Jahrb.

fiir Systematik etc. 21. Leipzig 1896.

——., Beitriige zur Kenntnis der Gattung Azara. Ibid.

———, Zur Kenntnis der Bestéubung chilenischer Campanulaceen und Goodenia-

ceen. Verh. des deutsch. wissensch. Vereins in Santiago. IV. 1902.

——, Grundziige der Pflanzenverbreitung in Chile. Die Vegetation der Erde VIII.

Leipzig 1907.

SKOTTSBERG, C., Feuerlaindische Bliiten. Wiss. Ergebn. der schwed. Siidpolar-Exp.

IV: 2. Stockholm 1gos.

——, Studien iiber die Vegetation der Juan Fernandez-Inseln. K. Vetensk. Akad.

Handl. 51:9. Uppsala 1914.

——, The Phanerogams of the Juan Fernandez Islands. Nat. Hist. of Juan Fern.

and Easter Isl. II. Uppsala 1922.

——, Juan Fernandez and Hawaii. Bernice P. Bishop Museum. Bull. 16. Hono-

lulu 1925.

Wertu, E., Kurzer Uberblick iiber die Gesamtfrage der Ornithophilie. Bot. Jahrb.

fiir Systematik etc. 53, Beibl. 116. Leipzig rors.

—-—, Zum Verstindnis des Bestéubungsmechanismus der Kartoffelbliite. Angewandte

Botanik VI. Berlin 1924.

Printed ®), 7928.

Berichtigung zu S. 511. Es zeigte sich spdter, dass auf dem erwahnten kultivierten

Strauch von Colletia spartioides einige Fruchtknoten sich weiter ausbilden.

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19. Nachtrag zur Pilzflora von Juan Fernandez.

Von

Dr. K. KEISSLER (Wien).

Nachdem ich schon unter Nr. 16 dieser Serie ein Verzeichnis der von

Prof. Dr. C. SKOTTSBERG gesammelten Ascomyzeten, Fungi imperfecti und

Uredineen ver6ffentlicht hatte, wurden mir einige weitere Proben derselben

Aufsammlung zugestellt, die ich unten behandelt habe. Darunter befand sich

ein neuer Hymenomyzet, der von V. LITSCHAUER (Innsbruck) beschrieben

wurde. Professor I. WEESE (Wien) hat drei Vectrza-Arten bestimmt.

Hymenomycetes.

Corticium subsphaerosporum Litsch. nov. spec.

Parce et interrupte effusum, Ss e)

pelliculare, molle, laxe adhaerens, S :

5 A Gc

subtus et ambitu araneosum, in- S =

terdum cherdulis rhizoideis fim- | by

briatum; hymenium laeve, ex al-

bido pallide cremeum, siccitate

sub lente non contiguum sed

porosum vel ut parvis glebulis b

rimosum; basidia clavata, 10 —

12 X3,5— 4,5 2—4 sterigma- a

tibus subulatis, rectis, 3—4 u

longis; sporae obovatae-angulatae

basi attenuatae, suboblique acu-

tatae, 3—3,5(4)x 2—2,5(3) p,

hyalinae, laeves, uniguttulatae,

saepe 2— 4 adglutinatae; hyphae

distinctae, regulares, tenuiter tuni- Corticium subsphaerosporum Litsch. nov. spec.

. a. Basdien, b. Sporen, c. Hyphen,

catae, laeves, hyalinae, septato- 2000/1 2500/1 500/1.

nodosae, I,;—3 uv. Crassae, saepe

ad septa ad 64. ampullatae, maximam partem parvulis aggregatis sphaeroideis

cristallinis obscuratae.

Ad petiolos Dicksoniae Berteroanae v. virgatae (Filic.).

550 K. KEISSLER

Masafuera, Los Inocentes, g. III. 1917.

Diese Art gehort innerhalb der Gattung Coréeczum in die Gruppe »Humi-

cola», siehe Bourd. et Galz., Hym. de France, III, Bull. Soc. Myc. France,

Tom. XXVII, p. 259 und steht am nachsten dem Corteceum sphaerosporum

(Maire) v. Hoehn. et Litsch. Beitrg. HI, 1908, p. 25 (K. Akad. Wiss. Wien,

Bd. CXVII, p. 1105) und dem Cortzctum suffocatum Bourd. et Galz., |. c.,

p. 262. Sie ist aber von diesen beiden Arten trotz grosser Ahnlichkeit im

Aussehen und in der Struktur an den kleineren und anders gestalteten Sporen

leicht zu unterscheiden.

Pyrenomycetes.

Fypocreates.

Nectria (Cosmophora) Skottsbergii Weese nov. spec. ad. int.

Masatierra: an der Rinde von MWyrceugenia fernandeziana, Quebreda del

Juanango, 9. IV. 1917.

Nectria cfr. flavolanata Berk. et Br. f. glabra.

Masatierra: auf der abgefallenen Borke von Boehmeria excelsa, Pangal,

Tele On.

Nectria sanguinea (Bolt.) Fr. f. efespheria (Fr.). — Vgl. oben S. 479.

Masatierra: auf moderndem Holz, Quebrada Damajuana, 30. XII. 1916.

Sphaertales.

Lasiosphaeria ovina Ces. et De Not.

Masatierra: auf toten Zweigen, Cordon Salsipuedes, 13. I. 1917.

Fungi imperfectt.

Flyphomycetes.

Chloridium viride Lk.

Masatierra: auf moderndem Holz, Valle Colonial, Pico Central, 18. I. 1917.

Printed '8/2 1928.

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i See LEVRING: Einige Corallinaceen von der OsterInsel.

ipa SKOTTSBERG: Additional Remarks t to Marine Algal Communities

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20. The thallose Hepaticae of the Juan Fernandez Islands.

ALEXANDER W. EVANS.

With six text figures.

The thallose Hepaticae include the Marchantiales, the Jungermanniales

Anacrogynae, and the Anthocerotales. The Marchantiales are represented in

the Juan Fernandez islands by the Rebouliaceae and the Marchantiaceae; the

Jungermanniales Anacrogynae by the Riccardiaceae, the Monocleaceae, and the

Pelliaceae; and the Anthocerotales by the Anthocerotaceae, the only family of

the order.

The earliest collection of Hepaticae from the Juan Fernandez islands was

made in 1830 by the Italian botanist, C. G. BERTERO. It includes several

thallose species, the most conspicuous of which is W/archantia Berteroana Lehm. &

Lindenb., which was described as new in 1834.’ This robust species, one of

the largest members of the genus, is now known to be widely distributed in

the higher latitudes of the Southern Hemisphere.

In the following year MONTAGNE published a full account of BERTERO's

cellular cryptogams under the title: »Prodromus Florae Fernandesianae. Pars

prima, sistens enumerationem plantarum cellularium quas in Insula Juan Fer-

nandez a Cl. Bertero collectas describi edique curavit C. Montagne, D. M.»’

In this paper he reported three additional thallose hepatics from the islands,

namely: Fungermannia furcata L., F. pinnatifida Nees, and F. rhizoloba Schwaegr.

The specimens upon which the first two records are based have not been

available for study. It is hardly probable, however, that the plants referred to

F. furcata represent Metsgeria furcata (L.) Dumort. of northern regions. It

is much more likely that they would now be included under J/. decipiens

(Massal.) Schiffn. & Gottsche, and the plants referred to F. pinnatifida perhaps

represent Riccardia breviramosa (Steph.) Evans. The plants referred to 7.

rhizoloba were made the type of Symphyogyna Hochstettert Nees & Mont. in

1836.2 They proved to be distinct from the true ¥. rizzoloba of Bourbon, now

known as Symphyogyna rhizoloba (Schwaegr.) Nees. In 1850 MONTAGNE re-

ported the cosmopolitan MJarchantia polymorpha L. from Juan Fernandez, on

the basis of one of BERTERO’s specimens.*

1 In LEHMANN, Pug. Pl. 6:21, 49 (1834).

2 Ann. Sci. Nat. II, 3: 347—356; 4: 86—99 (1835).

8 Ibid. II. 5:68 (1836).

‘In Gay, Hist. Fis. Polit. Chile 7: 308 (1850).

36 — 30579. The Nat. Hist. of Juan Fernandez and Easter Isl. Vol. II.

552 ALEXANDER W. EVANS

The next important contribution to our knowledge of Juan Fernandez

Hepaticae was made by MITTEN in 1884 and constituted a part of HEMSLEY’'s

Challenger Report.1_ Most of the specimens listed were found by E. G. REED,

a collector sent to the islands by W. SAUNDERS; the others were collected by

H. N. MOSELEY, botanist of the Expedition. In addition to Symphyogyna Hoch-

stettert? and Marchantia Berteroana, MIiVTEN reported the thallose Rzccardia

multifida (L.) S. F. Gray. A specimen bearing this name is in the Mitten

Herbarium at the New York Botanical Garden and is listed in the present

report under R. drevzramosa, which resembles the northern &. su/tzfida in many

important respects.

Nearly thirty years later, in 1911, STEPHANI published a report on the

Hepaticae of Juan Fernandez, which was based on collections made by C.

SKOTTSBERG, during the year 1908. This report is included in his memoir,

»Die Lebermoose», which was issued as the second number of the »Botanische

Ergebnisse der Schwedischen Expedition nach Patagonien und dem Feuerlande

1907 —1909.»" SKOTTSBERG’s collections are considerably larger than those

made by the earlier explorers and include material from the island of Masa-

fuera, as well as from the island of Masatierra, to which the earlier collectors

had restricted their attention. STEPHANI reports fifty species of Hepaticae from

the islands, of which the following nine are thallose: Aueura breviramosa Steph.,

Anthoceros Skottsberget Steph., Marchantia cephaloscypha Steph., Metzgeria

chilensts Steph., Fossombronia fernandeziensts Steph., Reboulia hemisphaerica

(L.} Raddi, Symphyogyna Hochstettert Nees & Mont., S. éxtegerrima Steph., and

S. lanceolata Steph. Through the kindness of Dr. H. MOLLER, of the Natural

History Museum (Riksmuseum) at Stockholm, and of Professor O. JUEL, of the

University of Upsala, the writer has had the privilege of studying most of the

specimens upon which STEPHANI’s reports were based. The results of these

studies, which necessitate certain revisions and a few reductions to synonymy,

are given in the descriptive part of the present paper. STEPHANI's additions,

together with the earlier records, represent a net total of ten thallose Hepaticae

for the islands. i

In 1916—17 Dr. SKOTTSBERG, accompanied by his wife, Mrs. INGA SKOTTS-

BERG, again visited the Juan Fernandez group and remained there for a period

of five months. They explored both Masatierra and Masafuera thoroughly for

Hepaticae and brought back a collection which is far more extensive and

representative than all the earlier collections put together. The present report,

which is based on the thallose species of this collection, increases the number

of species now definitely known from the islands to twenty-seven. The collec-

tion includes also a very few sterile specimens which are too incomplete for

identification. When a species is marked with an asterisk (*) it represents an

addition to the flora of Juan Fernandez; when an island is marked with an

asterisk it means that the species in question is reported from that island for

the first time.

1 Bot. Challenger Exped. 18: 84—8g9 (1884).

? Kungl. Svenska Vet. Akad. Handl. 469: 1—92. f. 1—35 (1911).

THE THALLOSE HEPATICAE' OF THE JUAN FERNANDEZ ISLANDS

eal

Marchantiales.

Rebouliaceae.

Plagiochasma Lehm. & Lindenb.

*1, P. rupestre (Forst.) Steph. Bull. Herb. Boissier 6: 783 (1898); EVANs,

Bull. Torrey Club 42: 277 f. 1—4 (1915). — Syn. Aytonia rupestre Forst. Char.

Gen. Plant. 147 pl. 74 (1776). The species has a long synonymy.

Damp or wet rocks, often in shade, below 500 m. (Fertile Dec.-Feb.).

Masatierra: Pangal, waterfall at some distance from the water, 205 m.

(no. 1); slope of Co. Damajuana, in forest (no. 2); Q. Damajuana, steep slope

with forest, 345 m. (no. 3); B. Cumberland, vicinity of the colony, SKOTTSBERG,

1908 (no. 4); S. slope of Co. Chumacera (no. 5).

Masafuera: Q. de las Vacas, under Calystegia (no. 6).

Although P. rupestre is here reported from Juan Fernandez for the first

time it was collected by SKOTTSBERG on Masatierra in 1908, as noted above,

the earlier specimens growing in admixture with Reboulia hemisphaerica. The

writer has recently published a description of this variable and widely distributed

species, giving a full synonymy.

Area of distribution: Mediterranean region of Europe, Asia and Africa;

the Atlantic Islands; Abyssinia; South Africa; Australia and New Zealand; New

Mexico and Arizona; Jamaica; Mexico; Brazil; Ecuador, south to Chile; Gala-

pagos Islands; Juan Fernandez.

Reboulia Raddi.

2. R. hemisphaerica (L.) Raddi, Opusc. Sci. Bologna 2: 357 (1818);

STEPHANI, 5. — Syn. Marchantia hemisphaerica L. Sp. Pl. 1138 (1753). The

species has a long synonymy.

On rocks, below 500 m. (Fertile Feb.).

Masatierra: B. Cumberland, vicinity of the colony, SKOTTSBERG, 1908

(no. 40, cited by STEPHANI, 5).

Masafuera: Between Q. de las Casas and Q. del Blindado, on rocks

among ferns (no. 7); cited also by STEPHANI, 5, from the vicinity of Q. de

las Casas.

Most writers assign a wide range of variability to A. hemzsphaerica and

regard the genus Reboulia as monotypic.

Area of distribution: much the same as that of Plagzochasma rupestre

but even more extensive, reaching northern Europe, Asia and North America.

ALEXANDER W. EVANS

Marchantiaceae.

Lunularia {Mich.) Adans.

*3. L. cruciata (L.) Dumort. Comm. Bot. 116 (1822). — Syn. Marchantia

cruciata L. Sp. Pl. 1137 (1753). - Several other synonyms might be cited.

Earth, rocks and decayed logs, mostly below 500 m.

Masatierra: Q. Juanango, on ground in forest, 250 m. (no. 8).

Masafuera: Q. de las Casas, on rock wall (no. 9), at entrance (no. g a),

and in the outer part (no. 10); same locality, SKOTTSBERG, 1908 (no. 11); Q.

de la Loberia, forest soil, 280 m. (no. 12); high ridge between Sanchez and

Toltén, on the ground and on decayed logs, 515 m. (no. 13).

As noted obove ZL. cructata occurred in SKOTTSBERG’s earlier collection

but is here recorded from Juan Fernandez for the first time. The earlier spe-

cimens were mixed with J/archantia foliacea. Probable all writers at the present

time regard the genus Lunuular7a as monotypic.

Area of distribution: Mediterranean region of Europe, Africa and Asia;

Australia, Chile and Juan Fernandez; present also in many other parts of the

world but usually appearing as if introduced and confined to greenhouses in

cold climates; absent from most tropical districts.

Marchantia {Marchant f.| L.

4. M. polymorpha L. Sp. Pl. 1137 (1753).

On rocks, at low elevations.

Masatierra: Co. Chumacera, S. slope on forested wet cliffs (no. 14);

originally cited from Juan Fernandez by MONTAGNE, 308, no definite locality

being mentioned; see also JOHOW 1896: 184.

Area of distribution: almost cosmopolitan but especially abundant in

northern regions; becoming rarer southward and sporadic in the tropics, often

appearing introduced; in South Temperate and Antarctic regions now known

from Chile, Kerguelen Island, the Crozet Islands, South Georgia and New Zea-

land, as well as from Juan Fernandez.

5. M. Berteroana Lehm. & Lindenb. in LEHMANN, Pug. Plant. 6: 21

(1834); SCHIFFNER, Oesterr. Bot. Zeitschr. 46: 41 (1896); EVANS, Trans. Con-

necticut Acad. 21: 246 (1917). — Syn. IZ. tabularis Nees, Naturg. Europ, Leberm.

4:71 (1838); I. cephaloscypha Steph. Hedwigia 22: 51 (1883).

On soil and rocks, mostly at low elevations. (Fertile Dec. to Feb.).

Masatierra: Pangal, on wet rocks (no. 15).

*Masafuera: Q. de las Casas (no. 16); Q. del Blindado, on soil and stones,

440 m. (no. 16 a).

THE THALLOSE HEPATICAE OF THE JUAN FERNANDEZ ISLANDS 555

The species was based on specimens collected by BERTERO in 1830 on

Masatierra, no more definite locality being mentioned; it has since been col

lected, presumably on the same island, by MOSELEY and by HASTINGS (see

EVANS, 248).

Area of distribution: Argentina, Chile, Juan Fernandez, and Falkland

Islands; St. Helena and Cape Colony; Australia, Tasmania and New Zealand:

apparently restricted to the Southern Hemisphere.

*6. M. foliacea Mitt. in HOOKER, J. D., Flora Nov. Zeland. 2: 168 (1855).

On soil and rocks, often in wet localities. (Fertile Dec. to Feb.).

Masatierra: Pangal, waterfall and on stones in a spring, 205 m. (no. 17);

©. Damajuana, waterfall in the forest, 248 m. (no. 18).

Masafuera: Q. del Mono, on the ground in a narrow gorge, 570 m. (no.

19); Q. de las Casas, SKOTTSBERG, 1908 (no. 27).

Although this interesting species is here reported for the first time from

Juan Fernandez, it was collected by SKOTTSBERG in 1908, as noted above, and

listed by STEPHANI under the name JV. cephaloscypha (see STEPHANI, 5).

According to a specimen in the herbarium of the University of Upsala, J/.

foliacea was collected still earlier in 1908 by T. HALLE at Quicavi on the is-

land of Chiloé. This specimen was listed by Stephani as J/. Notarzsa Lehm.,

a name which JV. foliacea antedates by two years.

In the Mitten Herbarium (now belonging to the New York Botanical Garden)

there are two sheets in the J/. folzacea cover with specimens from New Zea-

land, one with specimens from Tasmania and Australia, and one with a specimen

from the Solomon Islands. Among the New Zealand specimens are several

collected by W. COLENSO and by J. JOLLIFFE, and it was from these that the

original description was presumably drawn. Unfortunately these early specimens

represent two species, making it necessary to designate one as the type.

The writer therefore suggests that COLENSO’s No. 2070 be so designated.

This species is the better developed of the two, it agrees best with MITTEN’s

description, and it shows fairly well-developed female receptacles. The spec-

imens from Juan Fernandez and Chiloé agree closely with this specimen and

the same thing is true of a specimen from Tasmania collected by ARCHER.

The specimens from Australia and the Solomon Jslands clearly belong elsewhere.

Other New Zealand specimens in the Mitten Herbarium, which should be

referred to the true JZ. foliacea, were collected by MOSSMAN and KERR,

while several additional collectors are cited by Stephani in his Species Hepat-

icarum.

The present species belongs to the section Ch/amzdium, characterized by

the flat or merely convex rays of the female receptacle. In this respect it

stands in sharp contrast to VW. polymorpha and M. Berteroana, both of which

have terete rays and belong to the section Astromarchantia. The receptacle

of M. foliacea is usually flat and almost circular in outline, measuring about

1 cm. in diameter when well developed. The rays are normally nine but may

be as few as seven or as many as eleven. At their broad and truncate extrem-

ities they are decidedly leaf-like in appearance, as the specific name implies.

556 ALEXANDER W. EVANS

The sinuses are narrow and extend about half way to the center of the discs.

Except for the basal sinus, which is wider and deeper than the other the sinuses

are subequal in width and depth. As in other species of the genus various

irregularities are to be expected in the female receptacle, especially if the condi-

tions have been unfavorable for its full development.

The thallus is variable in size but is usually 3—6 cm. long and 5—12 mm.

wide. The upper surface is pale to dark green and rarely shows signs of

pigmentation. The lower surface, however, is pigmented with purple, sometimes

throughout its entire extent and sometimes in the median portion only. The

epidermal pores are of the cruciate type, the internal cells (normally four in

number) approaching each other closely and leaving a very narrow opening.

This type of pore is certainly implied by GOEBEL’s account,’ where he states

that the opening can be reduced to a very narrow slit by means of the bounding

cells, even if it can not be closed completely. STEPHANI, however, states that

the opening is subquadrate, with oval bounding cells, showing that he may

have had a different species before him when he drew up his description.

The pores in JZ. foltacea are usually surrounded by six or seven rows of cells,

each row, except the innermost of the upper series, being composed of four

cells. The innermost row is usually composed of from six to twelve or four-

teen cells.

The compact ventral tissue of the thallus, so far as observed by the writer,

is destitute of both slime cells and elongated sclerotic cells. GOEBEL states,

however, that cells of the latter type are present and figures them clearly in

both transverse and longitudinal view. In all probability the species is variable

and fails to develop sclerotic cells under very moist environmental conditions,

but the material available for study is too scanty to settle the question defi-

nitely.

The appendages of the median ventral scales are ovate to suborbicular

in form and vary greatly in size, measuring 0.3—O9 mm. in length and 0.25—

0.6 mm. in width. The apices may be blunt, apiculate, acute or short-acuminate

and the margins are either subentire or vaguely and irregularly sinuate-dentate;

it is only in the rarest instances that a tooth is apiculate at the apex. The

median cells of the appendages usually measure 50—60y in length and 35—

45» in width, while the marginal cells tend to be a little narrower. In most

cases there is no sharp distinction between the median and marginal cells, but

the latter sometimes extend at right angles to the margin and form an indistinct

border.

Additional features of the female receptacle which deserve mention are

the stalk and the involucres. The stalk sometimes attains a height of 4—5 cm.

and shows a broad dorsal band of green tissue with air-chambers; on the oppo-

site side two furrows with rhizoids are present. The involucres are extremely

delicate and the material studied is insufficient to give a wholly satisfactory idea

of their features. It shows, however, that the free margins are rather densely

ciliate, and that there is some indication of lobes in addition, but these lobes

are apparently indifinite and separated by shallow sinuses. Mature spores are

about 21, in diameter and show a yellowish or brownish color. A distinct

' Flora 96: 192, f. 143 (1906).

THE THALLOSE HEPATICAE OF THE JUAN FERNANDEZ ISLANDS 557

marginal wing with a wavy edge is present at the periphery of the spherical

face, and the latter bears a series of low flat ridges sometimes forming a vague

reticulum.

Male receptacles are not present in the American material, but the New

Zealand specimens illustrate their characteristics. The stalks are about I cm.

high and are destitute of green tissue with air-chambers. When well-developed

the disc is about 0.5 cm. across and shows eight blunt lobes separated by

shallow sinuses. When poorly developed the lobes are often very indistinct.

The margins of the cupules are rather closely dentate to short-ciliate, the

teeth varying from one to eight cells in length and from one to three cells in

width at the base. In the apical portion on the outer surface a few scattered

teeth are sometimes present but the surface is otherwise smooth.

Probably the closest ally of J/. folzacea is the widely distributed J/. paleacea

Bertol. of the Northern Hemisphere. The two species are very distinct, how-

ever, in their cupules and involucres. In J/. faleacea both of these organs are

deeply lobed and the lobes bear teeth or cilia, giving the effect of pinnate

structures; in WZ. folzacea the cupules and involucres are toothed or ciliate but

the lobes, even if present at all, are vague and a definitely pinnate appearance

is not produced. On the whole J/. /folzacea is a little more robust than J/.

paleacea, and the epidermal pores, although built up on the same cruciate type,

tend to be slightly larger and to show more cells in the innermost row of the

outer series.

Whether LEHMANN’s JZ. WNotartsi is actually a synonym of J. foliacea

is doubtful. The published descriptions would hardly lead to this conclusion;

they point rather to J/. chenopoda L. At the same time the descriptions are

not altogether decisive, and the only way in which the question could be de-

finitely answered would be by the study of LEHMANN’s original specimens.

Area of distribution: New Zealand and Tasmania; Chiloé and Juan

Fernandez.

Jungermanniales.

Riccardiaceae.

Riccardia S. F. Gray.

#7. RR. fuegiensis Massal. Nuovo Gior. Bot. Ital. 17: 255 pl. 26 f. 34

(1885); EVANS, Trans. Connecticut Acad. 25: 113 (1921).

Alpine heath, among grasses.

Masafuera: the High Plateau, 1100 m., mixed with other bryophytes

(no. 20).

The determination is based on a few scattered stems, but these show

ventral lamellae and are therefore referred to R. fwegéenszs, the only species in

which these structures have as yet been described. Unfortunately the material

from Masafuera is less robust than typical Chilean plants, the margins of the

553 ALEXANDER W. EVANS

Fig. 1. Riccardia breviramosa (Steph.) Evans.

A—C. Parts of male thalli, x 8. D. Transverse section of the main axis, X 100. E, F. Trans-

verse sections of primary branches, X 100. G. Tip of a primary branch, with secondary branches,

x 40. H Marginal part of main axis in transverse section, X 100. I. Transverse section of a

metzgerioid branch, X 140. J. ‘Transverse section of a stolon, X 140. K. Ventral surface of a

primary branch, X 10c. A—E, G. and I—K were drawn from no. 21; F and H, from no. 25.

wings are less crispate, and the trigones are less pronounced. These slight

differences, however, are merely quantitative and would hardly be sufficient to

justify a specific separation, even if the specimens were more abundant.

THE THALLOSE HEPATICAE OF THE JAUN FERNANDEZ ISLANDS 559

Area of distribution: South Chile, Magellan region to Fuegia and neigh-

boring islands; Masafuera.

8. R. breviramosa (Steph.) Evans, comb. nov. — Syn. Aneura brevi-

ramosa Steph. Kungl. Svenska Vet.-Akad. Handl. 46°: 6 f. 1 a (1911). — Fig. 1.

On tree ferns, decayed logs and rocks, 700 m. and below.

Masatierra: El Yunque, in moist woods, SKOTTSBERG 1908 (no. 1, cited

by STEPHANI, 6); B. Cumberland, caves V and VI, mostly on the side and

back walls (no. 21, 22, 23, 24) and in the old caves near landing (no 24 a);

SW. slope of the Portezuelo ridge, ravine among Dicksonza, 550 m. (no. 25);

C. Salsipuedes, Décksonia forest, 660 m. (no. 26); without exact locality, REED

(Herb. Mitten, cited under Réccardius multifidus by MITTEN, 88).

*Masafuera: E. of Las Inocentes, on Dicksonta, 700 m. (no. 27).

This is apparently the most abundant species of Azccardia in Juan Fer-

nandez. It was based on tio specimens from Masatierra and one from the

vicinity of Port Stanley, Falkland Islands. One of the Masatierra specimens

came from the vicinity of the colony and the other from El Yunque. The

latter has been examined by the writer and includes specimens of the following

species as well as the true Ameura breviramosa. STEPHANI’s figure represents

the cross section of a primary branch and is exceedingly diagrammatic.

The thalli of R. dreviramosa (Fig. 1, A—C) are prostrate and grow in

depressed mats, sometimes in layers. They present a translucent appearance,

and the color varies from dull green to brownish. Rhizoids are scantily pro-

duced and are largely restricted to the stolons, so that the plants are only

loosely attached to the substratum.

The main axis is mostly 1—2 mm. wide and 0.3—0.35 mm. thick, and the

living portion is 1—2 cm. long. The upper surface is plane or nearly so

(Fig. 1, D), the lower surface is distinctly convex, and there is a gradual thinning

out toward the margins, which are bounded by more or less crenulate wings

one to three cells broad. In the median portion the axis is mostly eight to

ten cells thick. The cells of the surface layer are scarcely longer than broad,

averaging about 55. in length by 45. in width; along the margin they are

distinctly smaller, measuring perhaps 32. in length. The interior cells are

about 80». wide and 160—200 yp, long, so that there is a rather marked contrast

in width when the surface-cells and the interior cells are compared. Except

in size the cells show little differentiation, and the cell-walls are everywhere

thin or only slightly thickened.

The primary branches are rarely more than I mm apart and are some-

times so close together that their bases are almost in contact. They spread

obliquely to widely and sometimes give the thallus a regularly pinnate appear-

ance. In rare cases a primary branch represents a new axis and continues its

growth indefinitely. Usually it stops growing after attaining a length of 4—6

mm, and under such circumstances is both narrower and thinner than the axis,

measuring perhaps 0.7—O9 mm. in width and O.2 mm. in thickness. At inter-

vals of about 0.5 mm. on each side the primary branches give rise to short

secondary branches, which are rarely more than 0.5 mm. in length, 0.3 mm. in

560 ALEXANDER W. EVANS

width and O.12 mm. in thickness. Tertiary branches arise only when the sec-

ondary branches are more vigorous. In their histological features the branches

are essentially like the main axis, but the primary branches (Fig. 1, E) are

only about six cells thick in the middle and the secondary branches only four

or five cells. In most cases the marginal wings with their crenulations are more

distinct on the branches (Fig. 1, G, K) than on the main axis, and the ventral

slime papillae show a definite arrangement in two longitudinal rows. The

branches show clearly also the gradual decrease in the size of the surface-cells

in passing from the median portion to the margin.

Although marginal wings and crenulations are distinctive of the species,

they are not necessarily present on every vegetative axis. Sometimes the main

axis (Fig. 1, H) or even a primary branch (Fig. 1, F) is rounded or bluntly

pointed in cross section. Under such circumstances the surface-view does not

show a wing or even a clearly differentiated row of marginal cells, and the

thallus is bounded by a continuous line.

Attention may be called also to two modifications which the secondary

branches or the apices of the primary branches sometimes undergo. In one

of these modifications the branches are only O.135—0.2 mm. in width and are

flatter than ordinary branches. They present, in fact, a strongly metzgerioid

appearance, the narrow costa being sharply marked off from the unistratose

wings (Fig. 1, I). The other modification is equally narrow but is only slightly

flattened and shows no differentiation into costa and wings (Fig. 1,J). Branches

of this type may be interpreted as stolons; they seem to arise without any

regularity (Fig. 1, B), although in some cases they may be present on one side

of an axis but not on the other (Fig. 1, C).

The inflorescence of XR. breviramosa seems to be invariably dioicous, as

stated by Stephani. The male branches usually arise, either singly or in sub-

opposite pairs, from the base of a primary branch, but in some cases they are

borne directly on the main axis. The inflorescence, which is often more or

less recurved, occupies the greater part of the branch and usually measures

0.4—0.6 mm. in length and 0.3 mm. in width. The antheridia in most cases

number from four to sixteen, and the openings into the antheridial chambers

are usually separated by two rows of cells. The wings are only one cell wide

but are distinctly crenulate. As a rule they are erect or somewhat connivent,

thus partially concealing the upper surface of the inflorescence.

The female branches agree with the male branches in their position, being

borne either on the main axis or at the base of a primary branch. The arche-

gonia are usually abundant and may number sixteen or even more. The wings

are divided up into irregular lobes, blunt or sharp at the apices and usually

five to seven cells long. They are supplemented by similar outgrowths in

connection with the archegonia. In rare cases a female branch may continue

its growth beyond the inflorescence and form a simple or branched expansion

of the usual vegetative type. The »calyptra» is about 0.6 mm. in diameter and

may attain a length of about 2 mm. The corona is not distinct, but the entire

surface of the calyptra is covered over with crowded and irregular projecting

cells or groups of cells.

THE THALLOSE HEPATICAE OF THE JUAN FERNANDEZ ISLANDS 561

The description just given is drawn from robust material, which naturally

brings out the distinctive features of the species most clearly. Some of the

specimens from Cumberland Bay, however, especially those collected on the

wettest parts of the back wall, are greatly etiolated, the main axes are often

only 0.4—0.6 mm. wide, the narrow primary branches are sometimes more than

I mm. apart, and secondary branches are relatively infrequent. These specimens,

however, show crenulate wings of the characteristic type, and the few sexual

branches present are essentially like those on the more vigorous plants.

There are two species of the Chilean mainland to which XR. éreviramosa

is obviously related. One of these is A. autoica (Steph.) Evans, which is usu-

ally dioicous in spite of its name, and the other is &. texerrzma (Steph.) Evans,

which is normally autvicous. Both of these species have recently been described

and figured by the writer.’ In 2. auéoica the prostrate axis is adherent to the

substratum by means of rhizoids; the differentiation into various types of branches

is usually far more evident than in 2. breviramosa; the cells are distinctly

smaller, both the surface-cells and those of the interior averaging only 30. in

width; the male inflorescence is more complex, the openings into the antheridial

chambers being separated by three or four rows of cells; and the involucre of

the female inflorescence, which is directed forward rather than upward, is ciliate

but no lobate. In R. fexerrima the whole thallus is adherent to the substratum

and is thinner and much more delicate than that of R. dreviramosa, although

the interior cells average only 50, in width. The female inflorescence, more-

over, is shorter, the archegonia are fewer, and the wings are narrower and

subentire.

The crenulate wings of R. dreviramosa will at once recall the very similar

structures found in &. multifida (L.) S. F. Gray, a common and widely distrib-

uted species of Europe, Asia and North America. It is not surprising, there- -

fore, that MITTEN referred the scanty and sterile Masatierra material at his

disposal to this northern plant. He stated, however, that his determination

was merely provisional. On the whole R. multefida is narrower and thinner,

the axis being only 0o.;—1 mm. wide and four to seven cells thick; and the

branching tends to be more definitely bipinnate, the secondary branches being

longer. The inflorescence, moreover, is autoicous, and the involucre of the

female inflorescence is ciliate rather than lobate.

Area of distribution. Falkland Islands; Juan Fernandez.

*9. R. adglutinata nov. spec. — Fig. 2, A—C.

Growing in depressed mats, dull green, often becoming tinged with yellowish

or reddish brown in the older parts, usually opaque: thallus postrate throughout

and more or less closely adherent to the substratum; axis flattened, sometimes

wingless but often bordered by a wing one or two cells wide; branches close

together or somewhat distant, sometimes equalling the axis in width but shorter

and often narrower, irregularly once or twice pinnate, the ultimate branches often

persisting as rudiments, marginal wing if present often two or three cells wide and

sometimes crenulate: inflorescence autoicous: ¢ inflorescences borne singly or

1 Trans. Connecticut Acad. 25 159. 164 f. 7 and 8, A, B (1921).

562 ALEXANDER W. EVANS

in groups of two or three, the wing crenulate, one cell wide, usually somewhat

involute; antheridia usually four to twelve: @ inflorescence occupying a simple

and very short branch; involucre composed of short cilia or lobes, one to three

cells long and often more or less coalescent; archegonia borne single or in small

groups; calyptra while young covered over with rounded celis or groups of

cells and showing a low but distinct corona, afterwards becoming nearly smooth:

cells of outer layer of capsule wall with numerous thickenings in the form of

incomplete rings; cells of inner layer without local thickenings; spores greenish,

minutely verrucwlose.

On rocks and decayed logs, 600 m. and below.

Masatierra: V. Anson, near Plazoleta, on decayed timber, 260 m. (no. 27);

El Yunque, in moist woods, SKOTTSBERG 1908 (mixed with . dreviramosa,

(no. 28a); V. Colonial, Q. Gutierrez, c. 300 m. (no. 29); B. Cumberland, on

moist cliffs near the sea (no. 30); SW. slope of Co. Piramide, c. 600 m. (no. 31);

Q. Juanango, in forest, c. 250 m. (no. 32, 33); Q. Juanango, waterfall (no. 34).

Masafuera: innermost accessible part of ©. de las Casas, on trunks, c.

200 m. (no. 35); Q. de las Casas, on log in the stream (no. 36). No. 35 may

be designated the type.

The present species (Fig. 2, A, B) grows in depressed mats and is usually

opaque. It is dark grecn in color but often shows a peculier yellowish or

reddish brown pigmentation even in the younger portions. The axis and most

of the branches cling closely to the substratum by means of crowded rhizoids,

making it difficult to remove intact thalli. The axis is strongly flattened (fig. 2,

C), measuring 2—4 mm. in width and only 0.3—0.35 mm. in thickness, while

the length of the living portion is usually 1—2 cm. The upper surface is plane

or nearly so, and the lower surface is somewhat convex. From the median

portion, which is usually six to eight cells thick, the axis thins out gradually

toward the margins; here an indistinct wing, one or two cells wide, is some-

times distinguishable, but the axis is often wingless and shows no signs of a

differentiated row of marginal cells. The surface-cells average about 45 X 30 p,,

but the innermost cells measure 100—140 p. in length by about 80». in width.

In cross section there is therefore a gradual increase in width in passing from

the surface inward. The cells walls are thin throughout.

Branches are given off by the axis at indefinite intervals (Fig. 2, A, B)

and the thallus scarcely ever approaches a regularly pinnate condition. The

primary branches are sometimes so close together that they overlap, but they

may be separated by a distance of 1 mm. or more. In some cases they equal

the axis in width; they tend, however, to be narrower and are sometimes only

Os mm. wide. Except in unusual instances, where the primary branches rep-

resent new thalli, they rarely exceed a Jength of 5 mm. In most cases sec-

ondary and even tertiary branches are present, but these usually remain very

short and may not develop beyond a rudimentary condition. Under such

circumstances the higher axis shows one or more very short bilobed outgrowths,

with rounded lobes and apical cells in the depressions between them. ‘The

branches are nearly as thick as the main axis but tend to thin out more

abruptly and are sometimes bounded by fairly distinct wings two or three cells

THE THALLOSE HEPATICAE OF THE JUAN FERNANDEZ ISLANDS 563

wide. Marginal crenulations, formed by projecting cells, are occasionally to be

observed, especially on the branch-rudiments. Even here, however, they are

rarely conspicuous, and most of the branches are entire or nearly so. In some

cases branches or even rather complicated branch-systems assume the appearance

of stolons. Such branches, which are only 0.2-04 mm. wide, are slightly

flattened, but the edges are rounded and wholly destitute of wings. The devel-

opment of these stolon-like structures, which are never highly differentiated,

seems to be induced when branches force their way under older thalli.

The inflorescence of A. adglutinata is normally autoicous although it is

difficult to demonstrate both antheridia and archegonia on every individual plant.

The male branches usually occur singly, more rarely in groups of two or three,

and arise directly from the main axis or from the base of a branch. The in-

florescence, which apparently never proliferates, occupies nearly the whole of

the branch and is sometimes recurved. It measures 0.3—0.7 mm. in length and

about 0.3 mm. in width. The marginal wings, although but one cell wide, are more

or less involute and distinctly crenulate; the antheridia number from four to

twelve; and the openings into the antheridial chambers are separated by two

rows of cells.

The female branches are very short and are similar in position to the male

branches. Sometimes branches of both sexes occur in close proximity, although

there is nothing definite in their arrangement. The inflorescence occupies the

whole of the branch, and no instances of proliferation have been observed.

The involucre consists of a series of short cilia or narrow lobes, one to three

cells long and often more or less coalescent. The archegonia occur singly or

in small groups, six being the highest number seen. The massive »calyptra»

measures 2.4 mm. in length and about 0.9 mm. in diameter at maturity and is

then almost smooth. In younger stages the surface is covered over with rounded

cells or groups of cells, and the apex bears a low but distinct corona.

The material examined includes a few mature sporophytes in excellent

condition for study. The oval capsule is about I 2 mm. long and 0.45 mm.

wide, and the wall shows the usual two layers of cells. In the outer layer the

cell-walls turned toward the median lines of the valves show numerous bands

of thickening, which extend partially or wholly across the inner tangential walls

and thus form incomplete rings; in the inner layer the cell-walls are thin

throughout. The spores are greenish and 18—22 u, in diameter, while the slightly

thickened walls are covered over with minute verruculae. The eleaters, which

are brown and long-pointed at each end, are mostly 0.15--03 mm. long by

10—12u. wide and show a single, broad, loosely wound spiral.

Gemmae are sometimes produced in considerable abundance on rather

narrow vegetative branches. They conform to the characteristic two-celled type

and average about 50 x 30, their walls being slightly thickened.

When R. adglutinata is typically developed its dark and opaque thallus,

often tinged with yellowish or reddish, is very different in appearance from the

more or less translucent thallus of R. drevzramosa. Unfortunately, in poorly

developed material, the opacity is sometimes less pronounced, and the plants

then bear a certain superficial resemblance to the older species. In their cell-

structure, moreover, R. adglutinata and R. breviramosa are a good deal alike;

564 ALEXANDER W. EVANS

they both show a contrast in width when the exterior and interior cells are

compared, the cell walls in both are thin and delicate, and the cell-measurements

are not very different. There are, however, certain important differences between

them, aside from those in texture and color. In &. dreviramosa, for example,

the thalli often have a regularly pinnate appearance; the secondary branches

rarely remain in a rudimentary condition but are usually simple; the margins

of the branches are commonly distinctly crenulate; rhizoids are absent or spar-

ingly developed; the inflorescence is dioecious, the female branch develops num-

erous archegonia; and the lobes of the involucre are mostly five to seven

cells long. In &. adglutinata, on the other hand, the branching is more irreg-

ular; the secondary branches often start tertiary branches, but both frequently

persist as rudiments; the margins are rarely crenulate, except in restricted regions;

rhizoids are abundantly produced; the inflorescence is autoicous; the female

branch bears few archegonia and sometimes but a single one; and the lobes or

cilia of the involucre are only one to three cells long.

The structure of the capsule in R. adglutinata is the same as that of R.

multifida,, so far as the local thickenings of the cell walls are concerned, and

the species agree further in their inflorescence. Otherwise they have little in

common. As already noted under R. breviramosa, R. multifida is a narrower

and thinner plant, far more regularly pinnate, and the wings of the branches

are usually distinctly crenulate.

Area of distribution: Endemic.

#10, R. insularis Schiffn. Deutsche Siidpolar-Expedition 8: 66 pl. 6 f.

1—7 (1906). — Fig. 2, D—H.

Wet rocks at low altitudes.

Masatierra: B. Cumberland, caves V and VI, side and back walls (no.

37, 38, 39).

It is with some hesitation that these specimens from wet rocks are referred

to R. insularis, partly because Schiffner’s species was based on material from

the far-distant islands of St. Paul and New Amsterdam, partly because the

original specimens grew on the roots of ferns, and partly because bisexual

branches were occasionally present on these specimens but have not been de-

tected on the Masatierra plants. At the same time, except for this single

structural difference, these plants agree so fully with SCHIFFNER’s detailed de-

scription and careful figures of R. zusularis that a specific separation seems

uncalled for. It may be remarked also that bisexual branches, even in species

where they are sometimes found, are not necessarily present on every individual,

so that too much stress should not be laid on their absence.

The plants (Fig. 2, D) are a pale or dull green, turning yellowish or

brownish with age, and are fully as translucent in appearance as KX. breviramosa.

They form depressed mats, becoming loosely layered in time, and produce

rhizoids very sparingly. The main axis, of which the living portion is I—2 cm.

long, is strongly flattened, being only 0.15-.0.2 mm. thick although 1—2 mm.

wide (Fig. 2, G). From the median portion, where the cells are in only four

or five layers, it thins out very gradually toward the edges, which are bordered

THE THALLOSE HEPATICAE OF THE JUAN FERNANDEZ ISLANDS 565

Rios 2:

A—C. Riccardia adglutinata Evans.

A, B. Parts of thalli, with male and female inflorescences, X 8. C. Transverse section. of the

main axis, X 100. The figures were all drawn from the type specimen.

D—H. Riccardia insularis Schifin,

D. Part of a thallus, with male and female inflorescences, x 8. E, F. Branches with male and

__ female inflorescences and a young sporophyte, X 8. G. Transverse section of a primary branch,

% 100. H. Male branch, dorsal view, X 100. The figures: were all drawn from specimens col-

lected at B. Cumberland.

566 ALEXANDER W. EVANS

by a unistratose wing one to three cells wide. The cells of the superficial layer

average about 60 X 42 y., becoming shorter toward the edges, the marginal cells

being almost isodiametric. Some of these marginal cells project slightly, forming

irregular and often scattered crenulations, but the wings are sometimes nearly

or quite entire. The interior cells are mostly 160—200 y. in length and 80 p.

in width, so that the contrast in size between the exterior and interior cells is

pronounced in cross section. The walls are thin and delicate throughout.

On the whole the branching is less regular than SCHIFFNER implies in

his description of A. zzsularis, and it is sometimes difficult to draw a sharp

line between the main axis and the primary branches. Uusually, however, the

latter are only 0.5—1 cm. long, I—I.5 mm. wide and three or four cells thick

in the middle. Their structure is essentially the same as that of the axis. In

most cases the primary branches are simple, but sometimes short tertiary

branches or their rudiments can be demonstrated. An occasional branch is

modified into a stolon-like structure or becomes stolon-like in the outer part.

Such a branch is only 0.2—0.3 mm. wide and is subterete and wingless. The

median portion is usually five to seven cells thick, and the interior cells are only

slightly larger than the surface-cells.

In the Masatierra specimens the inflorescence seems to be constantly

autoicous (Fig. 2, D, E), although male and female branches sometimes arise

in close proximity. The male branches are numerous and are borne, singly

or in groups of two or three, either on the main axis or on a primary branch.

The inflorescence occupies the greater part of the branch (Fig. 2, H) and

measures 0.6—I mm. in length by 0.3—0.4 mm. in width. It is bordered by

a spreading crenulate wing, one cell wide, and usually develops from eight to

sixteen antheridia, even more being present in some cases. The openings into

the antheridial chambers are separated by two rows of cells, although three

rows are sometimes present between the two longitudinal rows of antheridia.

The female branches (Fig. 2, D—F) are similar in size and position to

the male branches. The archegonia are usually numerous, from twelve to

twenty-four being often present, and the involucre consists of a ciliolate wing,

with cilia two or three cells long, supplemented by a few similar cilia among

the archegonia. The »calyptra» may attain a length of 4 mm. and a diameter

of 0.8 mm. at maturity but is often smaller, SCHIFFNER giving the length as

2 mm. and the diameter as 0.5 mm. The surface sometimes bears a few un-

fertilized archegonia in the lower part and, in addition, scattered outgrowths,

some of which resemble the involucral cilia. Otherwise the surface is smooth

or nearly so and the apical corona is inconspicuous.

The capsule is essentially like that of A. adglutinafa, in so far as the

local thickenings in the cells of the wall are concerned. It agrees also in all

respects with SCHIFFNER's description, even to the absence of half-annular

thickenings in the marginal rows of the valve-cells. At maturity it measures

I—!.2 mm. in length by 035--0.5 mm. in width. The yellowish spores are

mostly 14—16 p. in diameter with slightly thickened minutely dotted walls; and

the elaters, each with a loosely wound broad spiral, measure 0.3— 0.45 mm, by

12—I4,

THE THALLOSE HEPATICAE OF THE JUAN FERNANDEZ ISLANDS 567

It will be seen that A. zzsu/aris resembles the two preceding species in

size and general habit but is relatively thinner than either. It agrees with AX.

breviramosa, furthermore, in its translucent texture, in its scanty development

of rhizoids, and in most of the characters derived from the male inflorescence.

It differs, however, in its monoicous inflorescence, in its ciliolate rather than

lobate involucre, and in the more or less complete absence of marginal crenu-

lations which its vegetative branches exhibit. With 2. adelutimata it agrees in

being monoicous, and also in the nature and arrangement of the local thickenings

in the capsule wall, but R. adglutinata can usually be at once distinguished

by its opacity, by its abundant rhizoids and by its much shorter female branches

Fig. 3. Riccardia variabilis Evans.

’ A—C. Parts of thalli of various types, X 8. D. Tramsverse section of a wide branch, X 100.

E, F. Transverse sections of narrower branches, x 100. G. Transverse section of a stolon,

x 100. H. Male branch, dorsal view. The figures were all drawn from the type specimen.

with more irregular involucres. SCHIFFNER has already compared &. zvsularis

with the closely related R. maltifiordes Schiffn., of Java, and also with two other

species from the same island.

Area of distribution: St. Paul and New Amsterdam; Masatierra.

*11. R. variabilis nov. spec. — Fig. 3.

Growing in thin, somewhat turf-like mats, dull green becoming brownish

with age, more or less translucent: thallus in part prostrate and adherent to

the substratum but the apices of the axis and its branches often ascending;

axis usually subterete and wingless in the lower part, becoming flattened above

and often showing an indistinct wing one to three cells wide; branches very

37—30579- The Nat. Hist. of Juan Fernandez and Easter Ish: Vobx El.

568 ALEXANDER W. EVANS

irregular, the primary branches more or less scattered and (if photosynthetic)

soon spreading away from the substratum and tending to broaden out into

rounded expansions, sparingly subdivided, wings as in the axis, sometimes

vaguely crenulate from projecting cells: inflorescence dioicous: & inflorescences

arising singly, spreading to suberect; antheridia mostly four to ten; @ inflores-

cence occupying a very short branch, the wing narrow and irregularly crenulate:

sporophyte not seen.

On decayed wood, 300 m.; also on soil.

Masatierra: Q. Gutierrez, on decayed wood, 300 m. (no. 40), the type-

specimen. The author would refer to the same species a sterile specimen from

Concepcién, Chile, collected by R. THAXTER in November, 1905 (no. 67); this

specimen grew on soil.

The smaller size of R. variabilis, together with its irregular habit (Fig. 3,

A—C) will at once distinguish it from any of its predecessors. The plants,

however, are not very different in color from R. dreviramosa and R. insularis

and show a similar translucent texture. In the more typical individuals, the

axis is fairly distinct (Fig. 3, C) and is prostrate at the base, the apical portion

curving away from the substratum. It is usually 3—5 mm. long and at first

only 0.1—0.3 mm. wide, but sometimes becomes 1—I.5 mm. broad in the apical

portion. The thickness is usually about 0.1 mm. throughout, thus showing a

subterete condition at the base and gradually passing into a strongly flattened

condition. In the subterete portion the edges are rounded and wingless; in

the flattened portion a row of marginal cells or a wing two or three cells broad

is often distinguishable, the wing being subentire or vaguely and irregularly

crenulate from projecting cells. In the thickest portion of the axis the cells

are in only four or five layers, and the cell-walls are everywhere thin and deli-

cate. The surface cells have an average diameter of about 35 ». and are some-

times nearly isodiametric especially along the margin; in many cases, however,

they are longer than broad and may attain a length of 60—100 y.. The interior

cells are mostly 120—200 », long and 60 »u. wide, the cross sections thus showing

a sharp contrast in size between the cells.

The branches, which are very irregular and sometimes hardly distinct from

the main axis, usually arise at intervals of o.3—1 mm. At the same time photo-

synthetic branches (Fig. 3, D—F) and stolons (Fig. 3, G) can be distinguished,

although connected with each other by intermediate types. A typical photo-

synthetic branch is narrowed and prostrate at the base and broadens out at

the ascending apex into a blunt expansion 0.5—1I.5 mm. wide, thus resembling

the apical portion of a main axis. It usually gives rise to a few similar but

shorter secondary branches and the latter sometimes bear one or two very short

tertiary branches or their rudiments. The cell-structure of the photosynthetic

branches is essentially like that of the axis. The stolons are about the same

as the basal prostrate portion of the axis or a photosynthetic branch. They

are mostly 1—2 mm. broad, simple or very sparingly branched, wingless and

but slightly flattened. Their cells average only 20. in width and show little

contrast in cross section between the exterior and interior layers. On the

stolons and on the prostrate portions of the other axes rhizoids are abundantly

produced; elsewhere they are scanty or absent altogether.

THE THALLOSE HEPATICAE OF THE JUAN FERNANDEZ ISLANDS 5609

The inflorescence of XR. variabilis seems to be definitely dioicous. The

male branches (Fig. 3, B) are sparingly produced and arise singly from the axis

or a primary branch, rarely from a secondary branch. The inflorescence (Fig.

3, H), which is usually without a stalk, is mostly 0.3—0.45 mm. in length and

about 0.3 mm. wide. The antheridia in most cases number from six to ten and

the openings into the antheridial chambers are separated by one or two rows

of cells. The wing is crenulate, spreading to suberect, and only one cell wide.

The female branch figured is the only one demonstrated. It is very short and

shows a narrow and irregularly crenulate wing. The calyptra is 1.8 mm. in

length by 0.45 mm. in width and is so old and battered that the corona is no

longer distinguishable. The surface, however, still bears vestiges of small pro-

jecting clusters of rounded cells.

Among the species of Rzccardia previously reported from Chile, the closest

ally of R. variabilis is evidently R. conimitra (Steph.) Evans, known from three

stations along the western coast.’ In this species the thallus is about as large

as that of R. variabilis and is almost as irregular in its branching. The branches

show, moreover, a similar vague differentiation into photosynthetic branches and

stolons, and the axes of various ranks are only four to six cells thick in the

middle. Even the male inflorescences are much alike in the two species, except

that in A. conimitra the upper surface is often roughened by bulging cells.

There are, however, several important distinctions to be noted. In &. varzadbz/zs,

for instance, a typical photosynthetic branch broadens out conspicuously toward

the apex; there is little or no tendency for the branches to become: attenuate,

except perhaps in the case of the stolons; and the external cells of the thallus

are distinctly smaller than the interior cells, except again in the case of the

stolons. In R. coniméttra, on the other hand, the photosynthetic branches do

not broaden out to any extent; there is a strong tendency for the branches and

even for the main axes to grow out into slender attenuate extensions; and the

external cells of the upper surface are usually distinctly larger than the interior

cells, the contrast being especially marked on the narrow branches.

Another species of the Southern Hemisphere with which R. varzadbzlzs

should be compared is Aveura subantarctica Kaalaas of the Crozet Islands,”

known to the writer from description only. This species agrees with 2. varza-

bilis in general habit, the primary axis is described as five cells thick, and a

marked contrast in size is indicated between the external and internal cells.

The inflorescence in A. subantarctica, however, is autoicous; the branches are

described as attenuate, although the axis is said to be dilated as a rule at the

apex; and the marginal wing, even when present, is said to be only one cell

wide. The Crozet Island species is furthermore somewhat larger than X. varza-

bilis, the length being given as 1I.5—2 cm. and the width as 0.5—0.6 mm.

KAALAAS suspected that the specimens from Kerguelen Island, which MITTEN

had reported under the name -4. mu/tifida, might possibly be the same as his

new species, but he left the matter in uncertainty.

Area of distribution: Chile (Concepcién); Masatierra.

1 Trans. Connecticut Acad. 25: 156 f. 6 (1921).

2 Nyt Mag. Naturv. 49: 87 f. 1 (1911).

570° ALEXANDER W. EVANS

12. R. leptostachya nov. spec. — Fig. 4.

Growing in velvety but somewhat depressed mats, dull green becoming

brownish with age, more or less translucent: thallus consisting of a prostrate

axis giving off ascending branches and prostrate stolons, the axis flattened and

often with a wing one or two cells wide; ascending branches mostly simple but

sometimes sparingly subdivided, more strongly flattened than the axis, the

marginal wings being two or three cells wide and crenulate: inflorescence dioi-

cous: ¢ inflorescences arising singly, not recurved, the wing -crenulate, erect

or incurved; antheridia mostly ten to twenty: 2 inflorescence occupying a very

short branch; involucre consisting of a series of short and irregular cilia or

Fig. 4. Riccardia leptostachya Evans.

A—C. Parts of thalli of various types, X 14. D. Transverse section of prostrate axis, X 100.

E. Transverse section of an erect branch, % 100. F. Male branch, dorsal view, X 100. G. Fe-

male branch with young sporophyte, X 50. The figures were all drawn from the type specimen.

laciniae, three to five cells long; calyptra smooth or nearly so, the corona in-

conspicuous: sporophyte not seen.

On decayed wood, 260 m. and below.

Masatierra: V. Anson, near Plazoleta, on decayed timber, 260 m. (no.

41); Q. Juanango, on logs in river bed (no. 42). No. 42 may be designated

the type.

In &. leptostachya the differentiation in the branches, which is rather

vaguely indicated in X. variabilis, is more completely realized, although it still

falls short of the definite differentiation found in certain other members of the

genus. The thallus in other words, shows a prostrate axis with long-continued

growth, giving rise to ascending photosynthetic branches and prostrate stolons,

THE THALLOSE HEPATICAE OF THE JUAN FERNANDEZ ISLANDS 571

both with limited growth (Fig. 4, A—C). The axis itself, however, in many

cases if not always, curves away from the substratum after a while and has

its own growth brought to an end, and branches of a character intermediate

between the extreme types are of frequent occurrence. In consequence of the

ascending branches the plants form velvety mats, although the texture is too

delicate to give them much rigidity. The color and degree of translucency are

much as in &. variadzizs.

The prostrate axis (Fig. 4, D) is mostly 2—4 mm. long, 0.2z—0.4 mm. wide

and O.r5 mm, thick in the middle. It is therefore more or less distinctly flat-

tened but usually turns an edge rather than a surface to the substratum. From

the median portion, where the cells are in four or five layers, it thins out rather

abruptly and is usually bounded on one or both sides by a unistratose wing

one or two cells wide. The surface cells average about 55 X 40 p, becoming

shorter toward the edges, the marginal cells being only about 35», long. The

interior cells average 60» in width and are usually 120—140 p, long; the cross

section thus shows a contrast in size, although this is less marked than in some

of the preceding species. The cell-walls are thin and delicate.

The photosynthetic branches in most cases arise from one edge of the

axis and the stolons from the other, but stolons are occasionally borne on the

photosynthetic branches in the basal part. The branches are sometimes so

close together that they almost touch and sometimes as much as I mm. apart.

The photosynthetic branches, when normally developed, are 1.5—3 mm. long,

0.3--0.6 mm. wide, and a little thinner than the axis. Their sides tend to be

parallel and their apices are truncate or slightly emarginate. In many cases

these branches are simple; in other cases they show a very few secondary

branches, which are nearly as wide but usually much shorter. From the median

region, which is only four cells thick, the branches gradually thin out toward

the edges, where crenulate wings two or three cells wide are commonly devel-

oped. The cell-structure is essentially the same as that of the axis (Fig. 4, E).

The stolons are sometimes simple but often more or less branched, occasionally

forming coralloid branch-systems. They are usually 0.1 mm. or less in width

and show much the same structure as the stolons of X. varzadbilzs, the edges

being windless and the contrast in width between the external and internal cells

being slight. Rhizoids are fairly abundant on the stolons and other prostrate

axes but are rare or absent elsewhere.

The male and female branches are borne on distinct individuals. The

male branches arise singly, usually from the prostrate axis (Fig. 4, B), more

rarely from the base of an ascending branch (Fig. 4, C), still more rarely from

a stolon. In most cases the inflorescence occupies the whole or the greater

part of the branch, but occasionally a short flat proliferation is developed.

The inflorescence is large, when the size of the plant is taken into account,

the length being 0o.7—1.5 mm. and the width 0.25—035 mm. The structure,

however, is remarkably simple (Fig. 4, F), the openings into the antheridial

chambers being separated by a single row of cells. The antheridia are mostly

ten to twenty, and the crenulate, erect or incurved wing, one cell high, scarcely

bulges above the general surface.

The female branch is borne on the prostrate axis or at the base of a

572 ALEXANDER W. EVANS

photosynthetic branch (Fig. 4, A). It is very short, the number of archegonia

being only two to four. The involucre (Fig. 4, G) consists of a series of irreg-

ular laciniae or cilia mostly three to five cells long and often coalescent at

the base. The calyptra, known only in a very young condition, is smooth or

nearly so, and the corona is inconspicuous. Unfortunately the sporophyte is

still unknown.

In the preceding account 2. /eptostachya has been respeatedly compared

with &. variabilis, and several points of agreement have been pointed out.

The most important distinctions are perhaps the following: 2. leptostachya is

on the whole a smaller plant; the photosynthetic branches do not broaden out

toward the apex to any extent and are more definitely winged, the wings being

distinctly crenulate; the male inflorescence is built up on a still more simple

plan, the openings into the antheridial chambers being uniformly separated by

single rows of cells; and the involucre of the female inflorescence is laciniate

or ciliate rather than crenulate. There is no known species of the Chilean

mainland with which R. /epfostachya has much in common. In &. aufozca, to

be sure, there is a somewhat similar differentiation into axis, stolons and photo-

synthetic branches, but this species is much more robust than XX. /eptostachya,

it shows almost no contrast in width between the external and internal cells of

the thallus, and the openings into the antheridial chambers are separated by

three or four rows of cells.

Area of distribution: Endemic.

#13. R. nudimitra (Steph.) Evans, Trans. Connecticut Acad. 25: 177 f.

It (1921). — Syn. Aneura nudimitra Steph. Sp. Hepat. 6: 35 (1917).

On decayed wood.

Masafuera: ravine near the Campo Correspondencia, 1150 m. (no. 43).

Since R. xudimztra has recently been described and figured by the writer

it will be sufficient here to compare it with R&R. /eptostachya, the only Juan Fer-

nandez species that it resembles in any marked degree. In XX. nudzmitra the

differentiation of the thallus into branches or axes of various types is still better

marked than in &. /eftostachya, although the creeping stem still retains its power

of curving away from the substratum and developing into a photosynthetic

system similar to those formed by the erect or ascending branches. The turf-

like appearance produced by the photosynthetic branches is very pronounced,

and the branches are far more rigid and opaque than those of KX. leptostachya.

The rigidity is due partially to the smaller size of the cells, the surface-cells

averaging about 30 x 20», and the interior cells averaging only 25 » in width.

The cell-walls, moreover, tend to be more strongly thickened, especially those

of the interior cells, and a vaguely defined strand of sclerenchymatous tissue

is sometimes discernible. This strand is more pronounced in the basal portions

of the photosynthetic branch-systems and in the prostrate axis, where it is in

the form of a compressed hollow cylinder with thin-walled cells inside.

Area of distribution: South Chile; Masafuera.

THE THALLOSE HEPATICAE OF THE JUAN FERNANDEZ ISLANDS 573

Metzgeria Raddi.

*14. M. decrescens Steph. Bull. Herb. Boissier 7: 932 (1899); Evans, Proc.

mmr. cicad. 58: 279 f. 2 (1923).

On rocks in ravines and in beds of streams, 1000 m. and above.

Masafuera: along a brook, 1000 m., SKOTTSBERG 1908 (no. 29, cited by

STEPHANI, p. 10, as MZ. chilensis Steph.); ravine near the Campo Correspondencia,

1150 m. (nos. 44, 45); the High Plateau, 1100 m. (no. 46).

The specimens here referred to M/. decrescens are by no means typical,

and some of them diverge rather strikingly from the Chilean material recently

reported upon by the writer. These divergent specimens, however, are con-

nected by insensible intergradations with less aberrant forms, and the latter

could hardly be distinguished from some of the less robust Chilean plants.

There seems to be no reason, therefore, for attempting to separate the Juan

Fernandez specimens specifically.

The two plants that approach typical J/. decrescens most closely are no.

44 from the vicinity of the Correspondencia Camp and the plant from the

1908 collection, determined as J7. chzlensis by STEPHANI. In these the thalli

are distinctly convex, as they should be, the marginal hairs are borne singly,

and the thallus is otherwise naked, except for a few scattered hairs on the

ventral surface of the costa. Ventral vegetative branches, however, are occa-

sionally present, and the costae are relatively simple, the rows of cortical cells

rarely exceeding four either dorsally or ventrally. Although no ventral branches

except those with sexual organs have as yet been demonstrated in the Chilean

material, it would be unwise to state definitely that they are constantly absent;

and costae as simple as those of the Juan Fernandez plants are often to be

found on poorly developed thalli or on some of the branches of robust thalli.

No. 45 from the vicinity of the Correspondencia camp and the specimen

from the High Plateau differ in two more important respects, many of the thalli

being plane or nearly so and the ventral surface of the costa often bearing

densely crowded hairs. Even here, however, a few branches are distinctly con-

vex and parts of the costae are nearly or quite free from hairs. On the whole

the plants with plane thalli present the appearance of being poorly developed,

and yet their costae often approach in complexity those of robust Chilean

specimens. It should be added that the Juan Fernandez plants often show the

gradual transition between the unistratose wings and the costa, so characteristic

of MW. decrescens.

When the writer discussed this species on the basis of the Chilean ma-

terial no female branches were found except a few too badly disintegrated to

be described. No. 45, cited above, shows female branches in considerable

abundance. They are more or less strongly concave and show the usual ob-

cordate outline, although the apical sinus is sometimes very shallow. Their

length is mostly 0.4;—0.; mm. and their width 0.;—0.6 mm. The marginal

hairs, which are borne singly, are sometimes separated by one or two cells, but

often a. series of hairs will adjoin one another, each representing the projection

574 ALEXANDER W. EVANS

of a marginal cell. The narrow wings have a width of three to five cells and

are naked, but the thickened median portion is often more or less densely pilose.

The hairs are straight or nearly so.

Area of distribution: South Chile; Masafuera.

#15. M. decipiens (Massal.) Schiffn. & Gottsche, in SCHIFFNER, Forsch-

ungsreise »Gazelle» 4*: 43 (1890); Evans, Proc. Amer. Acad. 58: 296 f. 6, 7

(1923). — MM. furcata B decipiens Massal. Nuovo Gior. Bot. Ital. 17: 256 pl.

28 f. 36 (1885); J. glaberrima Steph. Bull. Herb. Boissier 7: 939 (1899).

On bark of trees.

Masatierra: V. Colonial, Q. seca, on Fagara, 435 m. (no. 47); Q. de la

Choza, on trunks, 250 m. (no, 48).

Masafuera: Q. del Mono, on base of M/yrceugenia, 440 m, (no. 49).

The characteristics of this widely distributed and variable antarctic species

have recently been discussed by the writer. It is distinguished by its plane or

slightly convex thallus, by the frequent occurrence of ventral branches, by its

costa bounded both above and below by two rows of cortical cells, by a lack

of hairs on the surface of the wings, by its marginal hairs usually borne singly

and often scantily produced, by its dioicous inflorescence, and by a total lack

of gemmae. It shows, moreover, a marked tendency to revert to more juvenile

conditions, narrow unistratose conditions being not uncommon. The Juan Fer-

nandez specimens agree closely with those from Chile; the material from Masa-

tierra seems to be entirely sterile, but the Masafuera plants show both male

and female branches in considerable abundance, a few of the latter bearing

calyptras with well-advanced sporophytes.

Area of distribution: South Chile; Australia; New Zealand; Masafuera.

*16. M. multiformis nov. spec. — Fig. 5.

Pale green, often turning whitish upon drying, scattered or growing in

thin depressed mats, loosely adherent to the substratum or free; thallus pros-

trate, sparingly dichotomous and frequently branching ventrally, plane or very

slightly convex, well-developed thalli mostly 1—1.5 cm. long and 0.9—I.2 mm.

wide, the forks usually I cm. or more apart but sometimes only 2—6 mm.;

costa bounded both dorsally and ventrally by two rows of cortical cells, often

poorly developed or absent altogether; wings mostly twelve to sixteen cells

broad, the cells averaging about 43 X 37, thin-walled throughout or with

minute and indistinct trigones; hairs restricted to the margin and ventral sur-

face of costa, varying greatly in abundance and sometimes very sparingly pro-

duced, marginal hairs borne singly, mostly 0.1.—0.3 mm. long and 12—18 p. wide,

often slightly displaced to the ventral surface and sometimes branched at the

tip and acting as rhizoids, straight or irregularly curved or contorted: inflorescence

dioicous: g branches not seen: 2 branches sometimes fairly abundant, broadly

obcordate, mostly 0 25—0.3 mm. long and 0.33;—0.45 mm. wide, slightly concave

(from above), hairs abundant along the margin and representing the prolongation

of marginal cells, otherwise scanty and restricted to the ventral surface of the

THE THALLOSE HEPATICAE OF THE JUAN FERNANDEZ ISLANDS 57

thickened median portion: calyptra and sporophyte not seen: gemmae marginal,

borne on undifferentiated and sometimes ecostate thalli, the length variable but

often about 1 cm., the width mostly 0.2z—0O.5; mm., or ten to sixteen cells; costa

often absent but sometimes present in a more or less rudimentary form; hairs,

if present, few and restricted to the margin.

On rocks and ferns.

Masatierra: Co. Centinela, on Alechnum in thickets, 550 m., and on trees,

530 m. {no. 50, 51); C. Salsipuedes, on Z7hyrsopterts in Dicksonia forest, 660 m.

(no. 52).

Masafuera: innermost accessible part of Q. de Jas Casas, on rocks, 200 m.

(no. 53, 54); Q. del Blindado, on rocks in forest, 440 m. (no. 55); C. del Barril,

on dead ferns (no. 56).

No. 50 may be designated the type.

As its name implies J/. multiformzs is an exceedingly variable species,

and it owes its variability in great part to its strong tendency to assume re-

versionary or juvenile forms. In this respect it resembles the northern J/. furcata

(L.) Dumort. in certain of its manifestations. Although some of the thalli of

M. multiformis may be costate throughout (Fig. 5, A), others show a well-

developed costa only here and there and pass gradually or abruptly into a

wholly ecostate condition (Fig. 5, B, C) or into a condition where the costa is

only partially differentiated and indistinct. The ecostate thalli are usually narrow

but this is by no means necessarily the case. Some of the examples studied,

in fact, have been thirty cells across and have thus attained a width of I mm.

or more. Thalli of this character occasionally fork but seem to show no indi-

cations whatever of dorsiventrality; in other words the ventral surface lacks

appendicular organs completely, not even slime-papillae being present. One

peculiar manifestation of reversion is shown in Fig. 5, E, which represents a

female branch with unfertilized archegonia renewing its growth as a vegetative

thallus,

The marginal gemmae of J/. mu/tiformis, which are sometimes produced

in considerable abundance, arise in no definite order. The gemmiparous thalli

show no evidence of being limited in their growth by the presence of the gemmae

and are not morphologically differentiated in any way. They may be costate

or ecostate (Fig. 5, F. G), and the thalli with costae sometimes produce female

branches and gemmae at the same time, showing that neither type of organ

inhibits the appearance of the other. The gemmae arise directly from marginal

cells which have not undergone a preliminary division. They broaden out

gradually from a stalk-like base and apparently never branch before becoming

detached; in other respects they are much like ordinary vegetative thalli and

may be distinctly or indistinctly costate or else entirely ecostate, one condition

passing readily into another. As a rule an ecostate thallus gives rise to ecostate

gemmae, but exceptions occur; and a costate thallus may bear ecostate and

costate gemmae indiscriminately. The gemmae with costae sometimes show a

few ventral slime-papillae and a slight displacement of the marginal hairs to

the ventral surface, but these are the only evidences of dorsiventrality to be

observed. Ecostate gemmae seem to be alike on both surfaces, and the same

576 ALEXANDER W. EVANS

Oi!

CRIT

SQA

Fig. 5. Metzgeria multiformis Evans.

A. Part of a thallus, showing a distinct costa, X 50. B. Ecostate portion of a broad thallus,

* 50. C. Part of a narrow thallus, showing a reversion from a costate to a ecostate condition,

50. D. Female branch, X 100. E. Female branch, showing a short vegetative proliferation,

xX 100. F. Ecostate gemma still attached to parent thallus, X 100. G. Part of a gemma,

showing change from a costate to an ecostate condition, X 100. B was drawn from a Masa-

fuera specimen (no. 55), and the remaining figures from the type-specimen.

thing is true of many costate gemmae, especially if the costae are rudimentary.

The gemmae usually remain attached until they are 1 cm. or more in length;

their width and the average measurements of their cells are somewhat less than

in the case of ordinary thalli. No cases of germination have been observed.

THE THALLOSE HEPATICAE OF THE JUAN FERNANDEZ ISLANDS 577

The relationship between J/. mu/ltiformts and the preceding species is

remarkably close. Both are of about the same size, both are dioicous, both

have a costa of the same type, and both are essentially alike in the distribution

of their marginal and costal hairs. Both species, moreover, show a tendency

toward reversion, although this tendency is even more strongly manifested in

M. multiformis than in MW. decipiens. On the whole the texture of the thallus

is more delicate in J7. mu/tiformzs than in WW. decipiens, the cell measurements

averaging a trifle higher, but this distinction is of relatively slight significance.

The most important distinction between the species has to do with gemmae:

in JZ. multiformis these are usually present and may be fairly abundant; in

M. decipiens gemmae never occur. It is of course difficult to establish the

constancy of a negative character, such as the absence of gemmae. The state-

ment just made, however, may be assumed to be correct, since it is based on

a long series of specimens of J/. decipiens from Chile, where JZ. multiformis

has not yet been found.

Another gemmiparous species of Metzgeria, also closely allied to J. dec?-

piens, is M. epiphylla Evans, recently described and figured from material

collected in Chile." In this species the gemmiparous branches are often highly

differentiated, terminating in blunt points with reduced wings and curving away

from the substratum. The gemmae often arise very close together and are

always small, ecostate bodies, rarely more than four cells across. These features

will at once distinguish J/. epzphylla from MW. multiformis.

Area of distribution: Endemic.

*17. M. violacea (Ach.) Dumort. Recueil d’Obs. sur les Jung. 26 (1835);

EvANs, Proc. Amer. Acad. 58: 306, f. 9 (1923). — Syn Fungermanunia violacea

Ach.; WEBER & Monr, Beitr. Naturk. 1; 76, pl. 1, f. 1—-3 (1805).

On bark of trees and similar substrata.

Masafuera: Cordon del Barril, on Drzmys Wenterz (no. 57).

This species has recently been discussed by the writer, so that only its

more important features will be alluded to here. The costa in the vegetative

thalli is almost constantly bounded both dorsally and ventrally by two rows

of cortical cells, the species agreeing in this important respect with JZ. decipiens

and J. multiformis. It is characterized by a bluish or purplish coloration

appearing after death in dried herbarium specimens and by an abundant pro-

duction of marginal and submarginal gemmae, borne on more or less specialized

branches. The latter, if typically developed, curve away from the substratum

and are further distinguished by their narrow. wings and by their quickly limited

growth. Most of the Masafuera specimens do not show these extremes of

modification, but a few of the gemmiparous branches are typical and indicate

that the determination is correct. The coloration is clearly marked in many

of the thalli, although the majority scarcely show it.

Area of distribution: New Zealand; South Chile and the neighboring

parts of Argentina; Masafuera.

1 Proc. Amer. Acad. 58: 303, f. 8 (1923).

578 ALEXANDER W EVANS

Hymenophytum Dumort.

18. H. flabellatum (Labill.) Dumort. Recueil d’Obs. sur les Jung. 25

(1835); EvaANs, Bull. Torrey Club 52: 504 (1925). — Syn. Fungermannia flabel-

lata Labill. Nov. Holland. Spec. Pl. 2: 109 (1806); Hymenophytum pedicellatum

Steph. Kungl. Svenska Vet.-Akad. Handl. 46°: 11 f. 2a (1911); Symphyogyna

entegervima Steph. op. cit. 13, f. 2e (1911).

On rocks in ravines and in beds of streams.

Masafuera: bank of a brook, 1000 m., SKOTTSBERG 1908 (no. 43, cited

by STEPHANI, 13, as Symphyogyna integerrima; cited also, 14, as Symphyogyna

sp.); Q. del Mono, narrow, dark ravine, 570 m. (no. 58); Q. de las Casas, moist

rocks near the brook, 200 m. (no. 59); Q. del Blindado, moist rocks in forest,

440 m. (no. 60); brook just below Campo Correspondencia, 1120 m. (no. 61);

the High Plateau, bed of small stream, 1100 m. (no. 62).

Area of distribution: Australia; Tasmania; New Zealand; New Caledonia;

Fiji Islands; Colombia; Chile; Masafuera.

Symphyogyna Nees & Mont.

19. S. circinata Nees & Mont. Ann. Sci. Nat. Bot. II. 5: 18 (1836);

EVANS, Trans. Connecticut Acad. 28: 338 (1927). — Syn. S. canaliculata Steph.

Mém. Herb. Boissier 11: 336. (1900), in part; S. decumbens Steph. Kungl. Svenska

Vet.-Akad. Handl. 46°: 12 (1911).

On rocks and trees.

Masatierra: without definite locality, BERTERO (1830), type; Pangal, water-

fall, outside the rush, 205 m. (no. 63); Pangal, on stones in the spray, 205 m.

(no. 64); high ridge south of Pangal, on tree ferns (no. 65); S. slope of Co.

Chumacera, Boehmeria forest (no. 66).

Masafuera: Q. de las Casas, SKOTTSBERG, 1908 (no. 42), cited by STEPHANI,

p. 14, as Symphyogyna sp.; same locality, 1908 (no. 42 a); cave near beach,

near ©. de las Casas (no. 67); Q. de las Vacas (no. 68).

Area of distribution: Chile; Juan Fernandez.

20. S. Hochstetteri Nees & Mont. Ann. Sci. Nat. Bot. Il. 5: 17 (1835);

EVANS, Trans. Connecticut Acad. 27: 21 (1925).

On rocks, stones, and shaded soil.

Masatierra: without definite localities, BERTERO, 1830, and MOSELEY,

Challenger Expedition. Porto Frances, on earth and stones in forest, 500 m.

(no. 69); Q. Damajuana, waterfall, 248 m. (no. 70, 71); Anson Valley, near

Plazoleta, on stones (no. 72); El Yunque, N. slope, on stones, 400—500 m. (no.

73); B. Cumberland, Pico Central, 390 m. (no. 74); B. Cumberland, caves IV,

V, and VI, mostly on the walls (no. 75, 76, 77, 78, 79); Portezuelo, ravine on

THE THALLOSE HEPATICAE OF THE JUAN FERNANDEZ ISLANDS 579

SW. slope, among Dicksonia, 550 m. (no. 80); Q. Gutierrez, 500 m. slope, among

Dicksonia, 550 m. (no. 80); QO. Guiterrez, 500 m. (no. 81).

*Masafuera: Q. del Blindado, moist rocks in forest, 440 m. (no. 82).

Area of distribution: Juan Fernandez; Falkland Islands.

21. S. Hymenophyllum (Hook.) Mont. & Nees in G. L. & N. Syn. Hep.

480 (1846). — Syn. Fungermannia Hymenophyllum Hook. Musc. Exot. pl. 14

(1818); Symphyogyna chiloénsis Steph. Kungl. Svenska Vet.-Akad. Handl. 46°;

teerout)s S. /amceclaza Steph. op. cit. 13. (191X).

On earth, especially in shade.

Masatierra: on bare earth, base of El] Yunque, SKOTTSBERG, 1908 (no.

45, type of S. /anceolata Steph.); ridge between Q. Piedra agujeriada and Q.

Laura, 650 m. (no. 83); Portezuelo, ravine on SW. slope, among Decksonza,

550 m. (no. 83 a); C. Salsipuedes, Decksonza forest, 660 m. (no. 84).

*Masafuera: vicinity of the Campo Correspondencia, 1100—1150 m. (no.

85, 86, 87, 88, 89).

In the dendroid species of Symphyogyna, which are typified by S. Hymeno-

phyllum, the differentiation of the thallus is usually much more clearly marked

than in the decumbent species, to which S. czrcinata and S. Hochstetterz belong.

The prostrate portion of the thallus consists of a wingless, terete rhizome,

densely covered with rhizoids. This curves upward and forms an erect and

more or less elongate stipe, destitute of rhizoids, which broadens out into the

characteristic, broadly winged, aerial portion of the thallus. The latter is

sometimes simple but usually branches by dichotomy from one to five times.

In typical cases the dichotomies are close together, the branches of each rank

are subequal in length, and the thallus forms (in the more complex examples)

a flat branch system, spreading more or less horizontally and showing a sub-

circular outline. The ultimate branches of the system are limited in growth

and not infrequently develop apical wings. Between the complex branch-system

just described and the unbranched winged thallus, which usually departs but

slightly from a vertical position, all possible gradations may be demonstrated.

The conditions may be further complicated by the phenomenon of reversion, which

sometimes takes place when an aerial thallus or one of its young branches comes

in contact with the substratum. Under these circumstances the wings narrow

and disappear, and the thallus continues its growth as a terete rhizome with

rhizoids. Aside from the dichotomous branching exhibited by the aerial thalli,

the rhizomes and the bases of the stipe usually give rise very sparingly to

intercalary branches. These grow out horizontally in the form of new rhizomes,

which in turn develop new aerial thalli. It this way extensive colonies of such

thalli may be formed, more or less intimately connected subterraneously. The

conditions just described are strikingly paralleled by Hymenophytum flabellatum,

as already pointed out by GOEBEL and other writers.

The dendroid species of Symphyogyna are in need of careful study, not

only in the herbarium but also in the field and under cultural conditions. When

the descriptions given in the literature are compared it will be seen that some

580 ALEXANDER W. EVANS

of the species, at least, are separated by unsatisfactory and often inconstant

characters. This is particularly true of those drawn from the alar teeth and

from the female involucres. In the writer’s experience the teeth, even on a

single thallus, may vary greatly in both size and shape, and yet differences no

greater than these variations have been utilized as differential characters. In

the case of the female involucres, where the lobes may be few and broad or

numerous and narrow, similar variations have been utilized. In all probability

the result of more intensive study would be the reduction of certain widely

recognized species to synonymy.

Area of distribution: New Zealand; Australia; Tasmania; Chile; Juan

Fernandez; probably tropical America.

Pallavicinia S. F. Gray.

*22. P. xiphoides (Tayl.) Steph. Mém. Herb. Boissier 11; 314 (1900). —

Diplolaena xiphoides Tay\. Jour. Bot. 3: 569 (1844). — Fig. 6.

On soil.

Masafuera: Q. del Mono, on the ground, 570 m. (no. 90); Q. de las Casas,

200 m. (no. QI, 92).

The specimens from Q@. del Mono agree in all essential respects with New

Zealand specimens of P. azphordes in the Mitten Herbarium. Those from QO.

de las Casas, however, tend to be more robust and to show a more gradual

thinning of the thallus in passing from the midrib to the unistratose portions

of the wings. At first sight these differences might appear to be specific in

character, and yet they might equally well come within the normal range of

variation of a single species. Since the specimens are completely sterile it

seems advisable to adopt the second view.

An individual plant of P. a7phozdes shows the usual differentiation into

a wingless rhizome and a winged thallus with a distinct midrib. The rhizome,

which is slightly flattened, is 0.183—0.35 mm. in width, and the surface may be

either smooth or more or less densely radiculose. Except at the very base the

rhizome is traversed by a slender strand of tracheid-like elements with brown

walls; the strand is about 30 yu. in diameter and the individual cells about 5 pu.

On the outside an epidermal layer of thin-walled cells is present. The cells

average about 12. in width, and their slightly bulging walls are usually more

or less tinged with brown. The rest of the rhizome is composed of from four

to seven layers of cells, averaging about 20y, in diameter and having thin,

colorless walls. The rhizome varies greatly in length; at one extreme it may

be scarcely 1 mm. long and at the other may attain a length of I.5 cm. It

gradually broadens out into the winged thallus, which soon curves or bends

upward and assumes an ascending position.

The winged thallus is either free from rhizoids throughout or sparingly

radiculose in the basal portion. The length may be as much as 3.5 cm. and

the width is 1—3 mm.; an individual thallus, however, rarely varies in width

to any great extent. The thalli sometimes branch once or even twice by

THE THALLOSE HEPATICAE OF THE JUAN FERNANDEZ ISLANDS 581

dichotomy but often do not branch at all by this method. In normal cases

the growth is limited, although no examples of true apical wings have been

observed. At the same time a reversionary process is not infrequent, whereby

a thallus becomes narrower or may even continue its growth as a wingless

rhizome.

In addition to the forking of the winged thallus, intercalary branching may

occur. The intercalary branches arise very sparingly either from the rhizome

or from the ventral surface of the winged thallus in the lower part. They easily

become detached, thus forming new independent plants and representing a type

Fig. 6. Pallavicinia xiphoides (Tayl.) Steph.

A. Transverse section of a midrib, showing strand of tracheidal tissue and parts below, X 225.

B. Transition-region between midrib and unistratose portion of wing, X 225. C, D. Outer

portions of the same wing in transverse sections, X 225. E—I. Marginal teeth, x 100. A—G

were drawn from no. 91 and the remaining figures from a New Zealand specimen.

of vegetative reproduction. In this way extensive mats of plants may be

produced.

The strand of tracheidal tissue in the rhizome extends into the midrib of

the winged thallus, where it sometimes increases to 40 ». in width. In the case of

a dichotomy the forking of the thallus is preceded by a forking of the strand;

but, in the case of an. intercalary branch, the strand arises de ovo and is not

continuous with the strand of the original thallus. This condition, which of

course facilitates the separation of the branch, was first noted by LEITGEB?

in the case of P. Lye/lit (Hook.) S. F. Gray and is clearly shown in CAMPBELL

* Untersuch, aber Leberm. 3: 80 (1877).

5382 ALEXANDER W. EVANS

and WILLIAMS’ figure of P. Zollingeri (Gottsche) Schiffn.’ It is found not only

in the genus Val/avicintza but also in the related genera Symphyogyna and

Hymenophytum. 3

The other tissues of the rhizome are likewise continuous with the midrib

of the winged thallus. This midrib is distinctly convex ventrally and slightly

so dorsally. It is bounded on each surface (Fig. 6, A) by a layer of green

cells with bulging and slightly thickened walls, averaging about 13 y. in width.

The cells between these surface-layers and the median strand are usually in

five or six layers and average about 26», in diameter. They are pale or

colorless and store starch in greater or less abundance, and their walls are either

very thin throughout or slightly thickened in the outer layers.

In typical cases the midrib merges very gradually into the wings, although

the transition may be more abrupt. The unistratose portions of the wings vary

in consequence from a width of only two or three cells (Fig. 6, C) to a width

of twelve to fifteen cells, and marked differences in width are often to be

observed in different parts of a single thallus (Cf. Fig. 6, D, with Fig. 6, C.)

In cases where the transition is gradual, the internal cells in the transition-

region are often distinguished by their large size (Fig. 6, B) and may attain

a width of 60y. or more. These cells show very conspicuously in preparations

cleared with potash, and the marked contrast in size between them and the

surface cells can be easily demonstrated by focussing. Sometimes, however,

as shown in Fig. 6, C, the distinction between superficial and internal cells tends

to break down.

The cells in the unistratose portion of the wings are variable in size but

average about 30 in diameter. An occasional marginal cell may be longer

and narrower, measuring perhaps 40X15 yp, but cells of this type are so in-

constant that they have but little taxonomic significance. The walls of the alar

cells are either thin or slightly and uniformly thickened. At fairly regular in-

tervals along the margin the wings develop characteristic appendages in the

form of slender teeth (Fig. 6, E—I). These teeth are mostly three or four cells

long and two to four cells wide at the base. Except in the lower part, where

a gradual transition into the unistratose wings is to be observed, the cells of

the teeth are distinguished by their size, a length of g0>—120 y. not being un-

common. The walls of the elongate cells are usually more or less thickened,

although this feature it not shown in the figures. The teeth often lie parallel

with the wing-margin or spread slightly, but they are sometimes curved inward

and may be more or less appressed to the dorsal or ventral surface of the

wings.

GOEBEL” has shown that the marginal teeth of P. «7phozdes develop in

very young segments and that they arch over the apical region and may even

be more or less interwoven, thus forming a protective arrangement. This is

supplemented by the abundant development of two-celled slime-papillae on both

surfaces of the thallus. It should be noted, however, that the teeth themselves

do not secrete slime and that none of the papillae are marginal in position.

1 Morph. study of some members of the genus Pa//avicinia fig. 2, B (1914).

? Flora 96: 184. f. 137 (1906).

THE THALLOSE HEPATICAE OF THE JUAN FERNANDEZ ISLANDS 583

In this respect the species differs from P. Lye/iz and certain other members

of the genus with »entire» thalli, in which marginal papillae are present.

Area of uistribution: New Zealand; Masafuera.

Monocleaceae.

Monoclea Hook.

*23. Monoclea Forsteri Hook. Musc. Exot. pl. 174 (1820).

On moist rocks.

Masatierra: Co. Damajuana, moist cliffs (no. 93); Q. Damajuana, water-

fall, 248 m. (no. 94); Q. Gutierrez, 300 m. (no. 95); Cordén Salsipuedes, Drck-

sonia forest, 660 m. (no. 96); Q. de la Choza, 250 m. (no. 97).

Masafuera: Q. del Mono, soil in forest, 450 m. (no. 99); Q. de las Casas,

damp rocks at bottom (no. 100).

Area of distribution: New Zealand; Chile; Juan Fernandez.

Pelliaceae.

Noteroclada Tayl.

*24. N. confluens Tayl. Jour. Bot. 3: 478 (1844), — Syn. Androcryphia

porphyrorhiza Nees, G. L. & N. Syn. Hep. 470 (1846), in part; Moteroclada

leucorhiza Spruce, Trans. & Proc. Bot. Soc. [Edinburgh] 15: 530 (1885).

Masafuera: bed of small stream near the Campo Correspondencia 1100 m.

(no. IOI).

A full account of this interesting species has been published by SCHIFFNER.!

Area of distribution: Mexico; Columbia—Chile; Brazil;

Argentina;

Masafuera; Falkland Islands.

Fossombronia Raddi.

25. KF. fernandeziensis Steph. Kungl. Svenska Vet.-Akad. Handl. 46°:

ES (LOe 1).

Masatierra: vicinity of the colony, on earth, SKOTTSBERG 1908 (no. IT,

cited by STEPHANI).

Area of distribution: Endemic.

1 Osterreich. Bot. Zeitschr. 61: 325—332 (1911).

38 — 30570. The Nat. Hist. of Juan Fernandez and Easter Ist. Vol. II.

584 ALEXANDER. W. EVANS

Anthocerotales.

Anthocerotaceae.

Anthoceros L.

26. Anthoceros Skottsbergii Steph. Kungl. Svenska Vet.-Akad. Handl.

AG": (TOLL), in patt-

On moist rocks and soil.

Masatierra: B. Cumberland, vicinity of the colony, SKOTTSBERG, 1908

(no: .2); cited by STEPHANI, p. 91;-V.- Anson, near Plazoleta (no. 102) sem

Cumberland, moist cliffs near the beach (no. 103, 104, 105); Portezuelo de

Villagra, 590 m. (no. 106); along path to Portezuelo, on clay (no. 107).

*Masafuera: Q. del Mono, narrow gorge on ground, 570 m. (no. 108);

along path between QO de las Chozas and Q. de las Casas, 450 m. (No. Ico,

110); Q. de las Casas, innermost accessible part, 200 m. (no. III); ravine near

the Campo Correspondencia, 1150 m. (no. I12).

STEPHANI based his A. Skottsberg7z on two specimens, the first collected

by SKOTTSBERG on the island of Masatierra and the seeond by the same col-

lector on the island of Chiloé. These two specimens, however, belong to two

different species, the Masatierra plant being characterized by pale yellow spores,

which are not hispid, and the Chiloé plant by dark spores, which are distinctly

hispid. In the writer’s opinion the name A. Skottsbergizz should be restricted

to the Masatierra plant because, in the original description, the spores are

described as »pallidae, leves», and because this plant is the one first mentioned.

Unfortunately this opinion is at variance with the view held by STEPHANI.

Five years after his original description was published he again proposed A.

Skotisbergit as a new species’ but this time based it on the Chiloé plant alone

and described the spores as »fuscae, hispidae». In this description he makes

no mention of the Masatierra plant. His Species Hepaticarum, in fact, which

is supposed to include the Hepaticae of the entire world, does not include a

single representative of the Anthocerotales from Juan Fernandez. Since the

original A. Skottsbergdi was an aggregate of two species it might be argued

that the author of the species would be justified in restricting the name to

either one of its component parts. In the present instance, however, the writer

feels that he was not justified in restricting the name to the Chiloé plant, be-

cause this plant does not agree with the original description. It would have

been better if he had given the Chiloé plant a new name.

The spores of A. Skottsberg7?, as here restricted, are pale yellow and are

mostly 40—48 wu. in diameter, the average being about 45». The entire surface

is covered over with very minute, punctulate markings, and the spherical sur-

face bears in addition a series. of low ridges. These, in their most typical

development, are in two concentric series. The outer series, which is near the

periphery of the face, consists of about twelve ridges, in the form of crescents

or horse-shoes, with their convexities directed inwards: the inner series of two

or three longer ridges, forming a more or less definite, interrupted circle. But

1 Sp. Hepat. 5: 1000 (1916).

THE THALLOSE HEPATICAE OF THE JUAN FERNANDEZ ISLANDS 585

the ridges are subject to a good deal of variation. Those of the outer series,

for example, may be irregular in arrangement, some being nearer the periphery

than others; they may vary in the degree of their curvature, some being slightly

curved or almost straight; and their convexities may be turned in various di-

rections, instead of being all directed inwards. In the inner series the ridges,

instead of forming a circle, may have wavy outlines or turn their convexities

inward. In some cases the ridges are fewer, and this reduction in number

may be associated with further irregularities.

The ridges on the spores of A. Skottsberga represent an unusual feature.

STEPHANI, in this writings, makes no mention of spore-markings of this type

in Anthoceros, and apparently the only species with which such markings have

been associated is A. Pearsont M. A. Howe of western North America.’ In

the northern species, however, the spores are only 36 vw. in diameter, and the

ridges are fewer, shorter, and grouped together in the central portion of the

spherical face, leaving a broad peripheral zone free from ridges. In their

arrangement, moreover, the ridges show marked irregularity.

The pale brownish pseudo-elaters of A. Skottsbergiz are mostly 50-—250y.

in length and 6—12y, in diameter. They are often variously bent or contorted

and are sometimes branched, their cells vary in number from one to four, and

their slightly thickened outer walls are often wavy. ;

Area of distribution: Endemic.

Megaceros Campbell.

*27. Megaceros fuegiensis Steph. Kungl. Svenska Vet.-Akad, Handl.

46°: gt (1911).

On moist rocks and soil.

Masatierra: Q. Damajuana, waterfall in forest, 248 m. (no. 113).

Masafuera: ©. de las Casas, among stones, innermost accessible part,

248 m. (no. 114).

The determination of these Juan Fernandez specimens as JZ. fuegzensis

must be regarded as provisional. The genus Megaceros is in need of careful

revision. Except in the case of a few Indo-Malayan representatives, which have

been thoroughly described by SCHIFFNER, CAMPBELL, and GOEBEL, our know!l-

edge of the species is exceedingly incomplete, and it is rarely possible to

determine a specimen by means of the published descriptions alone. In the

present case two courses were open: first, to make the specimens the type of

a new species; or, second, to refer them to a published species, even if they

did not agree with the descriptions in every detail. Since the specimens, although

fertile, are not abundant, the second course seemed preferable. It should perhaps

be noted that STEPHANI did not include M7. fwegiens7s in his Species Hepat-

icarum, published in 1916. The only species that he lists from southern South

America is MM. endiviaefolius (Mont.) Steph., reported simply from »Fretum

magellanicum.» This species is more robust than the specimens listed above

and is characterized by the lacerate and crispate margins of the thallus.

1 Bull. Torrey Club 25: 8 pl. 322, 323 (1898).

536 ALEXANDER W. EVANS

In the Juan Fernandez specimens the thallus, which is about 3 cm. long,

is irregularly lobed, the lobes being rounded and measuring 5—7 mm. in width.

Sometimes the margin shows irregular sinuations or vague tooth-like outgrowths,

those best developed being three or four cells long and three to eight cells

wide at the base. Except for the outgrowths, which may be only one cell

thick, the thallus lacks a unistratose border. As in all known species of

Megaceros the thallus is solid and shows no intercellular spaces filled with slime.

It is bounded above and below by a layer of small cells, about 20 ». in width,

and the much larger internal cells are in about eight layers in the thickest

portions. These internal cells are mostly 60—100¥y. in width and 50—70 p, in

height. The cells are everywhere thin-walled and colorless, but some of the

internal walls show a delicately pitted condition, the pits being irregular but

showing a tendency to be narrowly fusiform and parallel; the walls thus acquire

a reticulate appearance. The chloroplasts, in number and in distribution, agree

with GOEBEL’s descriptions.

The involucre, which sometimes flares at the mouth, is mostly 4—6 mm.

long and 1 mm. wide. The capsule is 2—2.5 cm. long and about 0.5 mm. in

diameter. The spores are pale yellowish green and average about 25 pw in

greatest width. The whole surface is very minutely punctulate, and the spher-

ical face’ bears in addition twelve to sixteen verrucae in the form of short

cylinders or truncate cones, about 2, in diameter and 2. or less in height.

The elaters are mostly one-, two-, or three-celled and are 60—200 ». long by

8, in diameter. The single spiral band is yellowish brown in color and about

8 y. in width.

The spores of the Juan Fernandez specimens are almost exactly like those

of the West Indian JW. vincentzanus (Lehm. & Lindenb.) Campbell and agree

equally well with those of M. cristisporus Steph. of Costa Rica. STEPHANI,

in fact, describes several other tropical American species with similar spores.

M. vincentianus is distinguished by a minutely lacerate thalline margin, JZ.

cristisporus by a shorter involucre, and the other species (according to the de-

scriptions) by slight differences of one sort or another. In JZ. fuegzenszs, which

STEPHANI records from Tierra del Fuego only, the spores are said to be 36u.

in diameter, but the description agrees in most other respects with the Juan

Fernandez plants.

Area of distribution: Tierra del Fuego; Juan Fernandez.

The following numbers represent sterile Anthocerotaceae, which are not

in a condition to be determined: —

Masatierra: waterfall in Pangal, 205 m. (no. 115, 116); V. Anson, near

Plazoleta, on stones (no. I17).

Masafuera: Q. de las Casas, innermost accessible part, 200 m. (no. 118);

Q. de la Loberia, in water (no. 119).

In all probability these specimens, if sporophytes were present, would be

referable to one of the preceding species.

Printed *4/11 1030.

21. The Codiums of the Juan Fernandez Islands.

WILLIAM ALBERT SETCHELL.

With plates 34—48.

The Codiums collected by Professor Dr. CARL SKOTTSBERG in the Juan

Fernandez Islands, coming as they do, from a distinct as well as a remote

marine geographic province, necessarily raise the question as to what members

of this fairly extensive and varied genus have been found either in the islands

themselves or on the western coasts of South America. So far as general

data of surface temperature is concerned, both Masatierra and Masafuera lie

between the isotheres of 15° and 20° C. and between the isocrymes of 10°

and 15° C. Undoubtedly there are many disturbances of temperature due to

currents, both general and local (wind currents particularly) and the usual inter-

ference in shallow waters due to greater or less insolation and air temperature

influence. There may be expected on the Juan Fernandez coasts, then, a

variety of zonal expression, typical of 10—20° C. amplitude for outer waters,

with tolerance of less regularity or constancy in other temperatures.

From Juan Fernandez, there seems to have been reported only one

Codium, »C. tomentosum», collected by H. N. MOSELEY during the visit of

the Challenger Expedition. GEORGE DICKIE, who makes the report (Jour.

Linn. Soc., Bot. 15:453, Dec. 1876), adds: — »a slightly branched variety

2—3 feet long». The name »/omentosum» has, of course, been widely, and

often very loosely, applied, almost to each and every either strictly or nearly

cylindrical dichotomous Codium. The note of DICKIE, however, calls attention

to characters which indicate the possibility of this Challenger plant being

associated rather with the series of forms clustering around C. decorticatum

(Woodw.) M. A. Howe. Examination of the Challenger specimens (in Herb.

Kew!) fully confirms this, and the exact identification will be considered later.

There are very few references to Codium along the west shores of South

America. The U. S. Exploring Expedition of 1838—1842, under command of

Capt. WILKES, U. S. N., collected one at Valparaiso, Chile, which is recorded

(see BAILEY and W. H. Harvey, U. S. Exploring Expedition, 17 (Algae): 165,

1874) under the »blanket» name of »Codium adhaerens». SVEDELIUS (in Sv.

Exp. till Magellanslanderna, 3, no. 8: 299—304, pl. 16, fig. 1, pl. 17, figs.

I4—19, 1900) lists three (3) species from Tierra del Fuego and West Pata-

gonia, under the names: C. mucronatum var. californicum J. Ag., C. contractum

Kjellm., and C. dimorphum Sved. Finally, MARSHALL A. HOoweE, in his

39—30579. The nat. Hist. of Juan Fernandez and Easter Isl. Vol. IT.

588 WILLIAM ALBERT SETCHELL

»Marine Algae of Peru» (Mem. Torrey Bot. Club, 15: 43—46, figs. g—14, pls.

9, 10, 1914), has described and figured two (2) species of Codzum from Peru:

— C. tomentosum var. peruvianum M. A. Howe and C. foveolatum M. A. Howe.

O. C. SCHMIDT, in his contributions towards a knowledge of the genus Codzum

(Bibliotheca Botanica, Heft. 91: 22, 1923) seems to regard the Pacific coasts of

the Americas as inhabited by endemic species, outside of the very generally

distributed C. fragile (Sur.) Hariot. SCHMIDT does not add any reference to

species beyond those given above. It is to be assumed, then, that the plants

referred to the various species by the various authors, as outlined above, are

all that are known to occur on the Pacific Coast of South America and with

which immediate comparison should be made. Certainly none of these species,

with the sole exception of C. fragz/e, is at all closely related to those of the

northern or to those of the tropical Pacific, nor do any of these seem, with

the exception above noted, to indicate any intimate relationship with the New

Zealand-Australian Codiums.

There are some eleven (11) numbers of Codiums, collected by Professor

Dr. CARL SKOTTSBERG on the islands of Masatierra and Masafuera. Three (3)

of these are of the cushion type (Zy/ecodium) while the remaining eight (8)

are elongated and dichotomously branched (Schzzocodium). The Tylecodiums

are in excellent condition, except that they are sterile, but the Schizocodiums

are almost entirely incomplete, not showing well the desirable distinctive differ-

ences in habit.

Subgenus Tylecodium Setchell.

» (ulecodium>, in WO H:'S. "LUCAS, Proc..Linn. Soc:;"N“S: WarGezee

1935 (with suggestion by Lucas of preferable orthography!).

The cushion Codiums differ not only in habit from the truly branched

Codiums (Schzzocodium), but also in utricular morphology, their utricles being

typically branched while those of the species of Schzzocodium are simple. Of

Tylecodiums, the first South American collection was made at Valparaiso,

Chile, by the U. S. Exploring Expedition, and was listed by Bailey and Harvey

(loc. cit.) as Codium adhaerens; the second from Puerto Melinca, in the Guiatecas

Islands of West Patagonia, named C. dimorphum by SVEDELIUS (loc. cit.).

SKOTTSBERG made a third collection, represented by 3 numbers from Masa-

tierra, completing the record of Tylecodiums for the west coast of South

America, so far as known up to the time of writing. Specimens of all three

collections have been examined and it seems best to regard them as represen-

tative of at least two different species.

Codium cerebriforme sp. nov.

Plate 34, figures 1—3, and plate 39, figures 1—5.

Thallus hemispherico-pulvinatus, cerebriformi-convolutus, 4 cm. hor.-diam.,

usque ad 2 cm. altus, colore?, infero per areas parvas adhaerens; lobis thalli e

THE CODIUMS OF THE JUAN FERNANDEZ ISLANDS £50

basibus paucis pluribusve, elongatis et ipsis dactyliformi convolutoque sinuosis,

verticaliter compressis et ipsos sinuoso arcte complectentibus, thallum totum

cerebriformem efficientibus; utriculis mox dense ramosis, ramulis pyramidaliter

oriendis positisque, macro-steno-physis, usque ad 650—725 ». longis et ad

60—75 wu. latis, apice fornicatis, nunc rotundis, nunc obtuse conicis, membrana

apicali tenue usque ad 5 y, crassa, levi, sub apicibus plus minusve et curto

tumescentibus et piliferis, pilis in verticillis irregularibus singulis usque ad plu-

ribus positis; gametangiis nondum visis.

Masatierra: No. 2, beach drift, Jan. 1917; No. 5, Bahia del Padre, lower

littoral, Station 2 B, Jan. 25, 1917; No. 9, Santa Clara Strait, in 20—25 meters

depth, on Nullipore bottom, Mar. 27, 1917. (Type specimen, No. 2, Herb.

Univ. Calif. No. 549414).

As may be seen from the figures (plate 34, figures 1—3), the habit,

while varying somewhat in the three specimens available for study, still is

cerebriform pulvinate through the radiating, sinuous, compressed lobes which

are closely appressed together (especially before being handled), and the sinuous

curves fitting into one another to form the brain-like habit. The differences,

probably one of greater or less luxuriance in development, are chiefly in the

matter of convexity of the pulvinus, No. 2 being the more rounded, while

Nos. 5 and 9g are more depressed and flattened out. The last two approach

the hahit of C. dimorphum (see SVEDELIUS, loc. cit.), but both from the figure

as well as from the description of Svedelius, the character of the »lobes» seems

different, those of C. dimorphum being shorter and more segregated from one

another. In other words, there seems to be a discontinuity of the lobes of

C. dimorphum and a greater elongated sinuosity in C. cerebriforme. The two

species are undoubtedly closely related but, so far as the present acquaintance-

ship with them suffices, presumably entirely distinct. Of the distinction between

the two, this seems to be indicated not only by the variation in general habit,

but is supported by the not too great, but still positive, differences in the

utricular structure. The utricles of Codzum cerebriforme (see plate 39, figures

I—5) are of the compound or ramose type. A single primary utricle, usually

very long and increasing in diameter with age, gives off at successive heights

along its sides, spirally arranged, secondary utricles or utricular branches, and

this goes on until very complex groups (such as are partially represented in

our figures 4 and 5 on plate 39) are built up. In such groups of 7ylecodium,

the primary utricle may be recognized, at least early, by its greater length,

greater diameter, and usually by its more profuse development of hairs (often

fallen and represented only by their basal scars). In larger (and older) utricle

groups, the earlier branches may assume the form and may possibly vie with

the original primary utricle in dimensions and branching. Such primary, and

even pseudoprimary, utricles are the ones to be described and measured as

typical of the species. The later utricular branches are usually shorter, more

slender, less modified at the apex and, especially, in the complexity of the

hair-forming zones. They are ever to be considered as more juvenile and are,

of course, much less typical of the species, often indeed much like those of

nearly related species.

590 * WILLIAM ALBERT SETCHELL

SVEDELIUS (loc. cit.) does not mention hairs on the utricles of his Codzum

dimorphum, nor does he figure them. Examination of a portion of his type

material fails to show hairs present even on the primary fruiting utricles. It

may be considered, therefore, that hairs are lacking in C. dzmorphum Sved.

In all three specimens of C. cerebriforme hairs (or hair-scars) are prominent on

the primary and pseudo-primary utricles at a fairly early stage in the deve-

lopment of the utricle fascicles (see plate 39, figures 2—5). This fact, together

with the possibly less striking differences in habit, justifies the separation of

the Juan Fernandez plants from those of Melinca in the Guiatecas Islands. The

lack of the galeate thickened tip, so characteristic of the primary utricles of

C. difforme, may further serve to distinguish them. <A peculiarity of the »hair

zone» in the utricles of C. cerebriforme, not confined to it, but strikingly deve-

loped, is its abruptly swollen character. This can readily be seen from the

figures (see plate 39, figures 2—5). Unfortunately no gametangia have been

observed in any one of the available plants of C. cerebriforme.

The utricles of both species are of the long and slender type (macro-

stenophyse) which is also characteristic of typical (or true) Codium adhaerens

C. Ag. Both species are members of the Adhaerentia, as usually used in the

extended sense, but not in the sense as limited by the author (see SETCHELL,

in A. H. S27 LucAs,, Proc? Linn. Soc., N.S. W., 60: 200, 1035)" illessumame

general diagnosis as to habit is extended to include species with much more

pulvinate thalli, such as these two South American plants show. The utricles,

however, are in agreement as to general shape and dimensions. It seems pos-

sible that a species group, or »Anepsiotes» (a cousinship) »Intertexta», based

on the striking iobation of these two species and bearing a definite relation to,

and certainly including the Codium intertextum Collins, of Bermuda and the

Bahaman region of the north Atlantic Ocean, should be recognized.

Codium dimorphum Sved.

SVEDELIUS, Algen aus den Landern der Magellansstrasse und Westpata-

gonien, I, Chlorophyceae (in Wiss. Ergebn. Schwed. Exped. nach den Magel-

lanslandern 1895—97, unter Leitung von OTTO NORDENSKJOLD, 3, No. 8:)

300—304, pl. 16, fig. 1, pl. 17, figs. 16—19. 1900; O. C. SCHMIDT, Bibl. Bot.,

Heft 91: 29, figs. 9, 10, 1923; (non ANNIE May HurbD, Puget Sound Mar. Sta.

Pub., 1, No. 19: 211—219, pl. 37, 1916, nec COLLINS, Green Alg. N. A., second

suppl. paper, Tufts College Studies, 4, No, 7: 88, 1918).

Codium dimorphum was named by SVEDELIUS because of the seeming

existence of two distinct types of utricles, those on the margins of the lobes

being somewhat more swollen above, with a galeate thickened membrane at

the tip (see SVEDELIUS, loc. cit., figs. 16 and 18) and sterile, while those of

the inner surfaces of the lobes are fertile, more cylindrical, even to the apex,

and the apical membrane very little or not at all thickened. After an examination

of a fragment of the type material, although both types of utricles were found,

the strict distribution indicated by SVEDELIUS could not be confirmed. Galeate

utricles were found more generally dispersed and were indicated simply as

THE CODIUMS OF THE JUAN FERNANDEZ ISLANDS 591

mature primary, or pseudoprimary, utricles in the different clusters from any

portion of the lobes. N. L. GARDNER (Univ. Calif. Pub. Bot., 6: 490— 92,

pl. 42, figs. 7, 8, 1919) has discussed the relationship supposed to exist between

C. dimorphum and the plant of the California coast formerly passing under the

general name of C. adhaerens which he describes and figures as C. Sefchel/it.

The two figures of utricles of C. dimorphum, published by GARDNER, give a

clear idea of the shape of the primary utricles, especially of those (his figure

8) having the extremely thickened apical membrane (up to 80 ». thick) and its

stratification as well as the tendency towards sculpturing of the external layer.

Codium adhaerens Bailey and Harvey, U. S. Exploring Exp., 17 (Algae):

165, 1874 (non C. Ag.).

Plate 34, figure 4, and plate 4o, figures 6—8.

There are, in the U. S. National Herbarium, 3 specimens, or possibly

fragments, of a collection made by the members of the U. S. Exploring Ex

pedition of 1838—42, on the coasts near Valparaiso (almost opposite the Juan

Fernandez Islands), which were placed under the old general form name of

Codium adhaerens. For reasons not readily understood, they received the her-

barium manuscript specific name of »amorphum,» a designation which it seems

best to allow to remain unpublished. The habit is not entirely clear from the

specimens. Each may be an erect lobe of a cluster, and this conception seems

most likely to be the true one. On the other hand, each specimen may be

an individual plant, but in any case it is difficult to determine any exact point

(or area?) of attachment, or any point of disruption from a hypothetical basal

thallus possible bearing a number of erect lobes. The existence of these

seemingly strongly complanate and probably erect lobes is the distinguishing

character of this plant. In these, it seems to differ somewhat from C. dzsmor-

phum Sved., but most definitely from C. cerebriforme Setchell. It has, also,

an entirely different utricle cluster from that of C. cerebriforme, as comparison

of figures on plates 39 and 4o will show. The utricles themselves are more

»mesophyse» (moderately long and thick) instead of »macrostenophyse» (long

and narrow) as in C. cerebriforme. hey are also fpszlophyse (hairless). While

the utricle clusters of the U. S. Exploring Expedition plant might be consi-

dered close to, if not identical in type, with those of C. dimorphum Sved., yet

no strictly characteristic groups of the galeate utricle type of C. dimorphum

have been found, as yet, in the Valparaiso specimens, but they are all sterile

and probably young plants. They may, however, best be referred to C. av-

morphum Sved., for the present. There will be, then, at least two species of

Tylecodium, C. dimorphum Sved, and C. cerebriforme Setchell, credited to, and

presumably endemic to, the Pacific coasts of the South American region.

592 WILLIAM ALBERT SETCHELL

Subgenus Schizocodium Setchell.

SETCHELL; in-A:;cH: S: LUCAS, Prec,.Linn. Sec: N.S. 'W2, 60: 204 7meaee

The Codiums of the subgenus Schzzocodium are much more numerous

than those of 7ylecodium and are even more difficult to delimit and to properly

refer under their respective names. The specimens which have been included

under Codium tomentosum are scattered through most oceans and seas. The

same is true of some others of the dichotomous Codiums. Much dependence,

in attempting to unravel the confusion, both apparent and possible, may often

be placed on habit and utricular variation, and some assistance in the way of

suggestion may be derived from geographical discontinuities. Four species,

Codium tomentosum var. peruvianum M. A. Howe (Peru), C. foveolatum M. A.

Howe (Peru), C. contractum Kjellm. (West Patagonia) and C. fragzle (Sur.)

Hariot (Fuegia), have been credited to the west coast of South America, as

has been indicated earlier. The only plant of this subgenus credited to the

Juan Fernandez Islands is the »C. tomentosum» of DICKIE (Jour. Linn. Soc.,

Bot., 15: 453, 1876).

Species group (or Anepsiotes) Decorticata.

Subsectio Decorticata O. C. Schmidt, p. p. maj., in Bibl. Bot., Heft 91:

Gon te22-

Of the various attempts to divide the genus Codzum into groups of

species, that of O. C. SCHMIDT in his »Beitrage zur Kenntnis der Gattung

Codium Stackh.» seems to have been based on reasonably logical grounds. It

is desirable to follow out his practice, especially in the more extensive and

intensive studies now being carried on, in which the necessity for some aggre-

gation of small numbers of species, of close but general morphological agree-

ment, yet more or less notable because of minor morphological deviation,

associated with distinct geographical discontinuities, seems demanded, as weli

as their segregation from other similar minor aggregates. For such groups, it

seems preferable to consider them as groups of species and to indicate each

group by a designation from one of the species, such as in the present case.

The epithet thus chosen may be thought of as a contraction for » Codza decorticata»,

although SCHMIDT has it as Swdsectio decorticata. In a number of genera, such

as Codium, it has seemed helpful to designate such small species-groups as an

» Anepsiotes» (Avedétqs) or cousinship group, especially when dealing with the

segregates from what has hitherto (and usually) been considered a wide-spread

and variable species. In such case the anepsiotic name indicates the broader

specific view while the segregate name indicates the particular phyletic(?), or

perhaps only a geographic, derivative from the general stock.

Codium fernandezianum sp. nov.

Plates 35—38, figures 5—15, plates 41—48, figures 9—49.

C. fernandezianum Setchell in Herb. Kew!; C. domentosum Dickie, Proc.

Linn. Soc., Bot., 15: 453, 1876 (non Fucus tomentosus Hudson).

THE CODIUMS OF THE JUAN FERNANDEZ ISLANDS 593

Thallus forma magnitudineque maxime variabilis, typice elongatus, cylin-

dricus, basi repetite, superne remote et sparse inaequaliter dichotomus, usque

ad 100 cm. (+?) longus, 0.;—1I cm. usque ad (in partibus dilatatis complana-

tisque) 3 cm. latus; utriculis megaphysis, 800—1I 250 yp. longis, 50—500 », latis,

typice anguste usque ad latissime clavatis, apice late rotundatis, rotundato-

truncatis, aut fornicato-truncatis, membrana apicali plus minusve incrassata

usque ad 15? (—30) uv. crassa et stratosa, pilis aut nullis aut in verticillis irre-

gularibus sub apice positis; gametangiis elliptico- usque ad lanceo-ovoideis, 315 v.

longis, 75 y. (—990 w.) latis, in’verticillis irregularibus, 450—500 uw. sub apicibus

positis.

Forma typicum: — utriculis piliferis.

Type in Herb. Kew, No. 65.

Masatierra: No. 1, beach drift, Bahia del Padre, Jan. 26, 1917; No. 4,

lower littoral, station 2 B, Jan. 26, 1917; No. 11, from 10—25 meters, on

bottom of sand and stones, opposite Pangal.

Masafuera: No. 6, brought up in lobster trap, Bahia Tolten, Feb. 16,

1917; No. 7, Loberia, Feb. 16, 1917; No. 8, beach drift, Loberia, Feb. 16, 1917.

Forma psilophysalicum: — pilis utriculorum egentibus (psilophysis).

Type: Herb. Univ. Calif. No. 549099.

Masatierra: — No. 3, beach drift, Bahia del Padre, Jan. 26, 1917; No.

10, from 30—40 meters, on sand, shells, and stones, Cumberland Bay, Mar.

an, TOL7.

It may be questioned whether the Juan Fernandez plants should all be

placed under the same species and it may also be questioned, in case it may

be decided that they are all only variants of one species, whether to segregate

them from Codium decorticatum (Woodw.) M. A. Howe. These two questions,

and their various implications, come immediately to the front, not only in

the study of the material collected by Dr. SKOTTSBERG, but also in any

attempt to arrange any group within the Decorticafa Anepsiotes (or cousin-

ship). From one point of view, it may be more simple to recognize only

one wide-spread but geographically very discontinuous megaspecies, but, on the

other hand, this very discontinuity suggests possible necessity of segregation.

The Decorticata is a well marked group, to be separated from the /omentosa

and the L/ongata groups without unusual difficulty. Studies of the types of

Ulva decorticata Woodward and of Codium elongatum C. Ag., in connection

with earnest attempts to determine the characters of C. dichotomum (Huds.)

Setchell (C. tomentosum (Huds.) C. Ag.), show both general habit as well as

utricular differences such as have been indicated elsewhere (see SETCHELL,

Univ. Calif. Pub. Bot., 17: 187—190, pl. 26, 29, 1933). The result of these studies

indicates that the membership of Decorticata possess a large (megaphyse)

utricle as contrasted with the comparatively small (microphyse) utricle of C.

dichotomum or the intermediate (anamesophyse) utricle of C. elongatum. The

infra axillary dilations, so common in C. elongatum (type), are not found in

C. dichotomum but do occur, though usually sporadically, also, in some forms

of C. decorticatum proper. They are present, for example, in specimens col-

594 WILLIAM ALBERT SETCHELL

lected by MOSELEY of the Challenger Expedition at St. Vincents of the Cape

Verdes (Herb. Kew!), while they are not noticeably present in the type specimen

of C. decorticatum (Woodw.) M. A. Howe (type locality probably not Mediterranean,

but possibly Cape Verdes), or in that of C. Chazalier W. v. B., also from the

Cape Verdes. When dilations do occur in forms otherwise seeming of the

Decorticata, they are most irregular and neither regularly nor absolutely con-

fined to the infra-axillary region, as shown by the MOSELEY specimens and as

they also are in the Juan Fernandez specimens.

Codium decorticatum (type) is notable for its elongation (up to at least 2

meters), its stoutness, and its small number of dichotomies, as well as their

distance from one another in the supra-basal portions of the frond. Codzum

Chazaliet has the same habit and is most satisfactorily to be placed under

C. decorticatum. Of the specimens collected at Juan Fernandez, No. 1 and

No. 7 A, although only fragments, indicate a very similar habit. If the MOSELEY

plant is to be referred to C. decorticatum, it does not introduce the sporadic

dilations, since it shows none, but they ave shown in some of the Juan Fer-

nandez fragments (for example, clearly in Nos. 3, 4 B, and 11 A, and even

No. 1 shows a slight infra-axillary dilation). On the other hand, even C. de-

corticatum proper, seems at times to be more lowly and with several dichotomies

close together (more of the habit of C. dzchotomum). Such a plant is found in

SKOTTSBERG’s No. 4 A, but that is probably only a basal fragment. No.

11B has more of a suggestion of the habit of C. amplivesiculatum Setchell and

Gardner (Proc. Calif. Acad., 4th ser., 12; pl. 35, 1924). Thus much may be

said about habit, a rather bewildering variable among the Decortzcata. O. C.

SCHMIDT (loc. cit., p. 53), following M. A. HowE, interprets C. A. AGARDH

as having been acquainted with Woopwarbs Ulva decorticata, but this may

be seriously doubted, since only the type specimen of WoODWARD’s species

was known to TURNER (Fuci, 3: 3, 4, 1811) who placed it as a variety (var. eloz-

gata Turner) of Fucus tomentosus and this may perhaps have suggested to

C. A. AGARDH the specific designation for his Codzum elongatum, although he

does not definitely quote TURNER’s variety except through the WOODWARD

synonym. The type locality of Ulva decorticata Woodward is not known.

WoopwarD (Trans. Lina. Soc., 3: 56, 1797) and TURNER (loc. cit., p. 4) say

that it »was accidentally brought by a sailor to Mr. WIGG from the Mediter-

ranean,» but no specimen of it has been seen in an extensive series of studies

of Mediterranean Codiums. They are all to be referred rather to C. elongatum

C. Ag. (type!). The suggestion is apparent that the »sailor» may have procured

it at the Cape Verdes Islands, where it must be reasonably plentiful. The

treatment of C. decorticatum by O. C. SCHMIDT (Bibl. Bot., Heft 91: 52—53,

1923) is from a mixture of several species, but is based chiefly upon C. de-

corticatum (verum) and C. elongatum (verum) and, consequently, the various

habit forms he enumerates (loc. cit. p. 55) can scarcely be of material

assistance.

The Decorticata Anepsiotes (subsectio Decorticata O. C. Schmidt p. p.)

is represented by at least 5 discrete geographical groups of species, varieties,

or forms, which may, 7 sensu latissimo, be regarded as one broad or mega-

species, or which may, zz sensu restricto aut angustissimo, be considered as

THE CODIUMS OF THE JUAN FERNANDEZ ISLANDS 59

made up of distinctive microspecies in the general cousinship of Decorticatla.

The type group is in the east Atlantic, from which region have been proposed

Codium decorticatum (Woodw.) M. A. Howe and C. Chazalier W. v. B. In the

west Atlantic is another species (or possibly group of species) not clearly

segregated as yet from other species and no distinctive name, or names, have

thus far been applied. In the northeast Pacific, several seemingly specific

variants appear, such as those designated as C. decorticatum (verum:!), C. amplt-

vesiculatum Setch. et Gard., and C. wnzlaterale Setch. et Gard. In the north-

west Pacific occurs C. cylindricum Holmes, a species usually more or less con-

fused with C. dtvaricatum Holmes (of clongatum type). On the southeast

Australian and the southeast African coasts are other species which have been

confused earlier with C. /omentosum (Auctt.) or later with C. elongatum (Auctt.)

and now among the Juan Fernandez specimens, C. fernandeztanum is still

another member (or group) of Decortscata.

The type of Codium fernandesianum (Setchell, in Herb. Kew, No. 65)),

collected by H. N. MOSELEY of the Challenger Expedition in November, 1875,

and determined originally as C. ‘omentosum, is a plant (pl. 36, fig. 8) up to

»3 feet» long, rather stout, lacking a base and with a single, seeming unequal

dichotomy. It is cylindrical throughout, with possibly a slight(‘) infra-axillary

dilation at the base of the only dichotomy present. The nearest approach to

it is SKOTTSBERGs No. 1. Both the type and No. 1 might readily be referred

to C. decorticatum (Woodw.) M. A. Howe (verum!) so far as habit and general

utricular structure (see plates 35 and 36, figs. 5 and 8, and plate 42) are

concerned, but the »adult» utricles are apparently always much shorter, not

exceeding two-thirds of the length characteristic of the »adult» utricles of C,

decorticatum (verum!). In the broader (euryterophyse) utricles, in this group

generally scattered among the narrower »adult» utricles, there are found in

C. fernandezianum decidedly broader utricles than have been found in C. de-

corticatum (verum!), Otherwise than in extremes of their particular dimensions,

the utricles of C. fernandezianum are those characteristic of the Decortzcata;

large or megaphyse, usually with one or more verticils of hairs (or hair scars)

just below the usually rounded apex and a whorl (irregular) of gametangia

between one-third and one-half below the apex. The apical membrane is

usually more or less thickened in the utricles of members of the Decorticata.

In explanation of the number of figures, both of habit and of utricle, of

Codium fernandeztanum, which it has seemed desirable to reproduce, it may

be said that they represent fairly completely the basis for the foregoing con-

clusion and will help to explain the difficulties of not only this, but of other

Codium problems presented in any attempt to classify the species. A figure

of the type (pl. 3, fig. 8) shows the habit of a possibly considerable fragment,

with its elongated sparse dichotomies. The figure of SKOTYSBERG No. 1 (pl.

35, fig. 5) shows a characteristic fragment; No. 4 (pl. 36, figs. 9, 10) shows a

slender bit (right) and a fragment seemingly having suffered injury and proli-

ferated into a broad dichotomy; No. 3 (pl. 37, fig. 11) shows a broad fragment,

flattened and dilated, possibly also having suffered mutilation; No. 7 (pl. 2,

fig. 6) shows a characteristic fragment (A) and one (pl. 35, fig. 7) (B) which

under some stimulation has become covered with short, crowded proliferations;

596 WILLIAM ALBERT SETCHELL

No. 11 (pl. 38, fig. 14) shows (A) a dichotomy with definite infra-axillary dilation

and (B) (pl. 38, fig. 15) the only basal fragment, with its short irregular dicho-

tomies, evidently a mutilated plant but one arm showing an imperfect infra-

axillary dilation; and Nos. 6 and 10 (pl. 37, figs. 12 and 13) show rather slender

fragments of no distinctive characteristics. The plates of utricles (plates 44 to

48), also, show a range of variation, of younger and older utricles, of more

slender and more stout utricles, with or without hairs, gametangia, etc. The

series not only shows the utricular variation among the various fragments, but

also within the same fragment, and even in close proximity to one another.

Codium unilaterale forma Skofisbergianum forma nova.

Plate 38, figure 16.

Thallus cylindricus, subrobustior, usque ad 13 cm. altus et 0.5 cm. cras-

sus, e disco parvo irregularique oriens, primo aequidichotomus, mox pseudo- et

unilateraliter- dichotomus, dichotomiis superne gradatim curtioribus; utriculis

megaphysis anguste lineari-clavatis apice spherico-tumidis, usque ad cuneato-

obovoideis, 750—1000 u. longis, superne 65—350 y. latis, membrana apicali -

lente incrassata, usque ad 16 u, crassis stratosisque et pilis irregulari-verticillatis,

prope apicem positis, ornatis; gametangiis singulis (aut subverticillatis?), anguste

ellipsoideis, 300 ». longis, 75 wv. latis, supra medium utriculorum positis.

Masafuera: No. 8, beach drift, Loberia, Feb. 16, 1917. (Type specimen,

Herb. Univ. Calif. No. 549100).

A single fairly complete plant from Loberia on Masafuera has been avail-

able. At first it seemed possibly to be closely related to No. 11 B from Masa-

tierra, because the utricles are very similar and because of some similarity in

habit. No. 11 B, however, seems to be an eroded(?) basal portion of such a

fragment as No. 11 A and to be referred to C. fernandeztanum, especially since

one dichotomy, although imperfect, shows a slight, but definite, infra-axillary

dilation. No. 8 seems of entirely different habit, and approaches so closely,

in its unilateral, subdichotomous branching, to Codzum unzlaterale Setch. et

Gard. (Proc. Calif. Acad., 4 ser., 12: 710, pl. 15, figs. 30, 31, and pl. 36, 1924)

of the Gulf of California that there seems no character by which to segregate

it except its seeming antipodal geographic discontinuity. In habit and dimen-

sions, the Masafuera specimen seems true C. wzz/aterale; in utricle dimensions

it still seems within the limits of the species. Its extreme antipodal discon-

tinuity of distribution, however, seems worthy of being recognized, at least by

a form name.

None of the Juan Fernandez members of the subgenus Schzzocoazum is,

in our present knowledge, known from the western (or even the southeastern)

coasts of continental South America. Brief notes are appended for each of the

species occurring on the west coast of South America and not on those of

Juan Fernandez.

THE CODIUMS OF THE JUAN FERNANDEZ ISLANDS 597

Codium foveolatum M. A. Howe.

M. A. Howe, Mar. Alg. Peru, 45, 46, text figures 15—19, and plate 10,

1914.

This species is nearest, in size of utricles, to the Juan Fernandez Schizo-

codiums described above. The adult utricles, however, have not only a very

much thickened galeate tip, but the outer layer of the tip is curiously and

distinctively marked, being thrown up into folds, papillae, or warts. The plant,

furthermore, is characterized by a complicated repent or decumbent base. It

seems to be a very distinct species and the type (and only known) locality is

Lobos de Tierra, not far to the south of Payta, Peru.

Codium peruvianum (M. A. Howe) comb. nov.

Codium tomentosum var. peruvianum M. A. Howe (Mar. Alg. Peru, 43, 44,

text figs. 9—14, and pl. 9, 1914).

This seems to be worthy of independent rank and far removed from true

C. dichotomum (Huds.) Setchell (C. tomentosum (Huds.} Stackh.) of the oceanic

shores of Europe. Its utricular dimensions alone are sufficient to clearly dis-

tinguish it. Its decided tendency to flatten also removes it from the »/omen-

fosum» complex (as more strictly limited). It was collected at Lobos de Afuera,

near the Lobos de Tierra, Peru.

Codium contractum Kje\lm.

The plant from Melinca, Guiatecas Islands, West Patagonia (about lat.

48° S.), referred by SVEDELIUs (Sv. Exp. till. Magellanslander, 3, No. 8: 300,

1900) to »Codium contractum Kjellm.» is, at present, not clear in status. It

seems unlikely that it can be the veritable species of KJELLMAN (Japanese),

although SVEDELIUS has written that the determination was made under the

supervision of Professor KJELUMAN himself. SVEDELIUS had a search made

for the alcoholic material on which the reference was made but no trace of it

was found. Dried specimens were not prepared. The drawings of utricles

made by SVEDELIUS in his studies were kindly loaned by him, but they have

not, as yet, proved conclusive. SVEDELIUS (loc. cit.) calls attention to the fact

that the upper portions of the original species (Japanese plants) are broadened

and somewhat flattened below the axils, which is not so apparent in the South

American plants he refers to it. It seems, both from KJELLMAN s figure (Bih.

till K. Sv. Vet. Akad. Handl. 23, afd. III, No. 11: pl. 2 fig. 12, 1897) and from

a specimen of the type collection(!) that the terminal branches are swollen

below the dichotomous apices and conspicuously contracted just below the

dilations and that this is the conspicuous habit of the species. Until the South

American specimens upon which the reference of SVEDELIUS is based become

available for study, it seems best to consider the presence of C. contractum

Kelm. on the west coast of South America as doubtful.

598 WILLIAM ALBERT SETCHELL

Codium fragile subvar. atlanticum (Cotton) O. C. Schmidt, Bibl. Bot.,

heleOisr47, fig) g1,) 1923:

C. mucronatum var. atlanticum Cotton, Proc. Roy. Irish Acad., 31: 114,

pl. 7 and 8, figs. 3—5, 1912; C. mucronatum var. californicum Svedelius, Sv.

Exp. till Magellanslander, 3, No. 8: 299, 300, pl. 17, figs. 14, 15, 1900.

The extreme southern Codzum of the west coast of South America is

credited to Desolation Island, at the western end of the Straits of Magellan

(about lat. 52° S.). The figure 15 of SVEDELIUS suggests that this is rather

the C. mucronatum var. atlanticum Cotton (Clare Island Survey, Proc. Irish

Acad., 31 (15): 115, pl. 7, 8, figs. 3—5, 1912), the form common on the Falk-

land Islands. Otherwise, forms (or varieties?) of Codium fragile (Sur.) Hariot

seem inexplicably absent from collections from the west coast of South America.

Explanation of Piates.

Plate 34.

Codium cerebriforme Setchell.

I, Sunface view of No. 2. $< 1 diam:

Dye » » » No. Je | 2S diam.

2 » y) 8» “Notig: S< 1 “dian.

Codium dimorphum Sved. f.?

4. specimens (lobes?) collected at Valparaiso, Chile, U. S. Expl. Exp’n, 1836—43, U. S.

Nat. Herb.

Plate 35.

Codium fernandezianum Setchell.

5. Fragment No. 1. X1 diam.

6. » No. 7 Ne eal diam.

ie » No. 17,.5.. <i. diam.

Plate 36.

Codium fernandezianum Setchell.

8. Type specimen, coll. H. N. Moseley, Challenger Exp’n, Nov., 1875, Herb.Kew. X 0.4 diam.

g. Fragment No. 4A. X1 diam.

10. » Wios,4,B..)><.1,, diani.

Plate 37.

Codium fernandezianum Setchell.

11. Fragment No. 3. 1 diam. (f ps7lophysalicum Setchell).

12 » No. 6. X ¥ diam.

33 > No. 10. X1 diam. (f. pszlophysalicum Setchell).

THE CODIUMS OF THE JUAN FERNANDEZ ISLANDS SOQ

Plate 38.

Codium fernandezianum Setchell.

14. Fragment No. 11 A. X1 diam.

TES » Nona < Te diam:

Codium unilaterale {. Skottsbergianum Setchell.

16. Jype, No. 8. X06 diam.

Plate 39.

Codium cerebriforme Setchell.

Utricles and utricle groups of Nos. 2 (figs. 1, 2), 5 (figs. 3, 4), and 9 (fig. 5). 95 diam.

Plate 40.

Codium dimorphum Sved. f.?

Utricles from the Valparaiso specimen collected by the U. S. Expl, Exp’n, 1838—1842 (figs.

6—8). X95 diam.

Plate Al.

Codium fernandezianum Setchell.

)

Utricles from No. 7 A (figs. 9—13), mostly stenophyse with hairs and gametangia. > 95 diam.

(except that fig. 10 is 63.33 +).

Plate 42.

Codium fernandezianum Setchell.

Utricles from No. 1 (figs. 14—18) and tip of one of No. 4B (fig. 19) showing mostly (rapidly

matured?) utricles of differing dimensions, largely a brachyphyse form (with hairs and

gametangia). X95 diam.

Plate 435.

Codium fernandezianum Setchell.

Well developed, but younger (figs. 20—23) utricles, typically megaphyse, from No. 4 A (with

hairs, except fig. 23, and gametangia). X95 diam.

Plate 44.

Codium fernandezianum Setchell.

Utricle variation in No. 11 A (figs. 24—27, with hairs and gametangia), X95 diam.

Plate 45.

Codium fernandezianum Setchell.

Various utricles of restricted size and mostly abnormal development from the short, lateral

proliferations of No. 7 B (figs. 28—36, mostly with hairs). > 95 diam.

‘

600 WILLIAM ALBERT SETCHELL

Plate 46.

Codium fernandezianum Setchell.

Four (4) utricles, one (fig. 37) of the broader type (macro-eury-physe) the other three (figs

38—40) of the narrower type (macro-steno-physe), all from No. 6, (with hairs and game-

tangia). X95 diam.

Plate 47.

Codium fernandezianum {. psilophysalicum Setchell.

Broader (fig. 41) and narrower (fig. 42, 43) utricles from No. 3 (hairless or psilophyse, but with

gametangia). 95 diam.

Plate 48.

Codium fernandezianum {. pstlophysalicum Setchell.

Utricles of various sizes (figs. 44—49) from No. 10 (all hairless or psilophyse). X95 diam.

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22. Die Meeresalgen der Juan Fernandez-Inseln.

Von

TORE LEVRING.

Mit Tafeln 49—53.

Vorwort.

Es war meine Absicht, meine Sammlung von Meeresalgen selbst zu be-

arbeiten. Ein kleiner Teil der Ausbeute von 1908 habe ich auf Helgoland im

Laboratorium von Professor Dr. P. KucKUCK wahrend des Sommers Ig11 be-

stimmt. Mit der bedeutend grésseren Sammlung von 1917 konnte ich lange

nichts anfangen, brachte schliesslich das gesamte Material nach Amerika mit,

wo ich 1934—35 in New Haven, Conn. wohnte. Fast jede Woche konnte ich

ein paar Tage in New York zubringen, wo Dr. M. A. HOWE mir einen Arbeits-

platz im Institut des Botanischen Gartens zu Verfiigung stellte. Selbst hatte er

die Absicht, die Kalkalgen zu bearbeiten. Spater hatte ich Gelegenheit, zwei

Wochen im Botanischen Institut der Berkeley-Universitat zu arbeiten, wo ich

die sehr vollstandige algologische Bibliothek und die grossen Sammlungen Pro-

fessor SETCHELLS benutzen konnte. Durch seine Vermittlung wurden auch

viele mikroskopische Praparate hergestellt. Ich bin ihm ftr seine vielseitige

Unterstiitzung zu grossem Dank verpflichtet. Leider wurde es mir aber un-

moglich, vor meiner Riickkehr nach Schweden die Arbeit abzuschliessen. Die

meisten Braun- und Griinalgen waren mehr oder weniger fertig bearbeitet, der

erdosste Teil der Rotalgen aber nicht. Meine Absicht, die Arbeit spater fortzu-

setzen, habe ich nicht verwirklichen k6nnen. Glicklicherweise fand ich in

Dr. TORE LEVRING einen ausgezeichneten Mitarbeiter. Das gesamte Material

nebst meinen Aufzeichnungen und Praparaten wurde ihm zu Verfiigung ge-

stellt. Ich sage ihm meinen herzlichen Dank fir sein Entgegenkommen und

fiir die grosse Mie, die er sich gegeben hat, eine erschopfende Darstellung

dieser interessanten Algenflora zu geben.

Leider fehlen im Verzeichnis unten die Corallinaceen. Nach Dr. HOWES

Tod wurden sie von Mme PAUL LEMOINE in Paris zur Bestimmung tber-

nommen. Das weitere Schicksal dieser Sammlung ist mir aus wohlbekannten

Griinden unbekannt geblieben.

Goteborg im Mai 1941. C. Skottsberg.

40— 41438. The Nat. Hist. of Juan Fernandez and Eastern Isl. Vol. II.

602 TORE LEVRING

Als Prof. Dr. C. SKOTTSBERG mich bat, ich modchte die die von ihm be-

gonnene Bearbeitung der marinen Algen von Juan Fernandez wbernehmen,

habe ich dies mit grosstem Interesse getan. Das Material, das grodsstenteils in

Alkohol aufbewahrt ist, war, als ich es erhielt, schon aufsortiert und mehrere

Arten waren mit kiirzeren oder langeren Notizen versehen, was mir die Arbeit

in verschiedener Hinsicht erleichtert hat. Einige neue Arten hatte Prof. SKOTTS-

BERG im Manuskript aufgestellt.

Unsere Kenntnis der marinen Algenflora von Juan Fernandez war bisher

sehr ltickenhaft. Es liegen nur einige altere Angaben von MONTAGNE (1835,

1852 a), der 3 Arten angibt, vor. Spater hat DICKIE (1877) die von MOSELEY

wahrend der »Challenger»-Expedition gemachte Sammlung bearbeitet. Sein

Verzeichnis enthalt 22 Arten, von denen aber mehrere unrichtig bestimmt sind,

und das Material ist im Herbarium Kew aufbewahrt. Prof. SKOTTSBERG hat

friiher einmal diese Sammlung durchgesehen und Praparate, die ich untersucht

habe, davon gemacht. Wegen des Krieges war es mir nicht moglich, selbst

das ganze Material zu leihen. Das folgende systematische Verzeichnis enthalt

g2 Arten. Dazu kommen noch 4, die nur der Gattung nach bestimmt werden

konnten. Es sind die Sammlungen SKOTTSBERGS aus den Jahren 1908 und

1917, einschliesslich der alteren Angaben MONTAGNES und DICKIES. Von

einigen Arten DICKIES gab es aber kein Material in Kew. Von zweien habe

ich auch kein anderes Material gesehen. Weil ich mich tber die Richtigkeit

dieser Angaben nicht aussern kann, habe ich sie nur als Fussnoten angefuhrt.

Ausser diesem Material habe ich eine kleine Sammlung von Prof. W. R. TAYLOR,

Ann Arbor, Mich., leihweise erhalten, woftir ich ihm bestens danke. Sie enthalt

die Ausbeute der HASSLER-Expedition und eine von WALDO L. SCHMITT im

Jahre 1926 gemachte Sammlung. Von den Sammlungen SKOTTSBERGS ist nur

die Funde von Splachnidium (SKOTTSBERG 1920), Codium (SETCHELL 1937)

und Distromium (LEVRING 1940) verOffentlicht, ferner zum Teil die Corallina-

ceen von 1908 (LEMOINE 1920). Die Kalkalgen habe ich nicht beriicksichtigen

k6onnen (s. oben). Von den 92 Arten sind 20 Chlorophyceen, 25 Phaeophyceen

und 47 Rhodophyceen.

Die Juan-Fernandez-Inseln liegen etwa 650 km westwarts von Mittelchile.

Langs der siidamerikanischen Westktiste zieht der kalte Humboldt-Strom nord-

warts. Nach neueren Untersuchungen liegen die Inseln ausserhalb dieses Stro-

mes in dem warmen sog. Mentor-Strom. Die Temperatur des Oberflachen-

wassers diirfte 15—20° sein. Die Temperaturverhaltnisse sind ungefahr die-

selben wie an der peruanischen Kite (vgl. SKOTTSBERG 1936).

Es ware vielleicht eine grosse Ubereinstimmung der Flora der Inseln und

derjenigen von Chile und jedenfalls Peru zu erwarten. Dies ist aber gar nicht

den Fall. Die Zusammensetzung der Flora ist hdchst interessant. Von den

92 Arten sind 31 (=etwa 34 %) endemisch. Eine (Chaetomorpha firma) ist

nur noch bei San Ambrosio (nérdlich von Juan Fernandez) gefunden. Etwa 19

(= 21 %) sind kosmopolitisch oder subkosmopolitisch und etwa 13 (= 14 %)

sind in den tropischen und warmen Meeren der Erde weitverbreitet. Von den

ubrigen sind 9 (= 10 %) australisch-neuseelandische Arten, wovon einige auch

in Chile und Peru vorkommen, 7 (= 8 %) sind Peru-Chile-Arten (1 davon auch

an der Westkiiste Nordamerikas). Weiter sind 6 (= 6,5 %) kalifornisch, 1 nord-

DIE MEERESALGEN DER JUAN FERNANDEZ-INSELN 603

und mittelatlantisch, 2 westindisch, I aus den Gegenden des siidlichen Siid-

amerika, I aus Japan und Ozeanien. Die letzten diirften zum Teil Arten sein,

die bloss wegen mangelhafter Kenntnis bisher nur in diesen Gebieten gefunden

sind. Interessant ist auch Sflachnidium mit dem Endophyt Codzolum Kuckuckiz,

die eine siidhemispharisch-temperierte Verbreitung haben, aber in Siidamerika

fehlen.

Von diesen verschiedenen Gruppen ist also die endemische die grésste,

was wohl durch die isolierte Lage der Inseln zu erklaren ist. Die Flora zeigt

eine deutliche Verwandtschaft mit der neuseelandischen und australischen. Be-

deutend geringer sind die Beziehungen zu der Flora Perus and Chiles, beson-

ders wenn man bedenkt, dass die fiir diese Kiisten so bezeichnenden riesengros-

sen Laminariaceen (Lessonza, Macrocystis) ganz fehlen. Der tropische Charakter

der Flora ist bedeutend starker als derjenige der peruanischen. Es ist offenbar,

dass die Griinde der Zusammensetzung der Flora zum grossen Teil historischer

Natur sind; sie steht wohl mit dem Vorkommen ehemaliger Kiistenverbindungen

im Zusammenhang, Die pflanzengeographische Zusammensetzung der marinen

Algenflora zeigt auch eine interessante Ubereinstimmung mit der terrestrischen

Flora.

Statzonenverzeichnis der Sammlung SKOTTSBERGS.

1908.

St. 36. MZasatierra, Bahia Cumberland, 22. Aug. Litoral, Blockufer mit Sand: a obere-innere

Zone, bei Niederwasser trocken; b untere-dussere Zone, von der Brandung bespilt.

St. 37. Masatierra, Dredschen ausserhalb Bahia Cumberland, 24. Aug. 30—35 m. Sand mit

Steinen.

St. 38. Zasatierra, Puerto Ingles, dstliche Landzunge, 25. Aug., Litoral, Felsenufer mit Tum-

peln. a und b wie St. 36.

St. 39. Masatierra, Bahia del Padre, 26. Aug. Litoral, Felsenufer mit Blécken: a und b wie

St. 36. Tiimpel in beiden. Die Grenze zwischen a und b wurde dort gezogen, wo

Splachnidium zu dominieren beginnt.

St. 40. Masafuera, 28. Aug.: a litorales Blockufer, bei Niederwasser trocken; b angetriebene

Algen aus dem unteren Teil der Litoral- und von der Sublitoralregion.

1917.

St. 3. Masatierra, Sidkiiste am Fuss von El Yunque, 7. Jan, Felsen, auch bei Niederwasser

Wellenspritzer.

St. 2. Masatierra, Bahia dél Padre, 15. und 26. Jan. Felsen und grosse Blécke. a und b wie

St. 36, c angetriebene.

St. 3. Masatierra, Bahia del Padre, 15 Jan. Aussere, stark exponierte Felsen. Entspricht der

unteren Litoral- und oberen Sublitoralregion.

St. 4. Die Strasse zwischen Masatierra und Santa Clara, 27. Marz. Dredschen 20—25 m. Boden

mit Lithothamnien, Steinen and SchalJen.

St. 5. Masatierra, nicht weit von St. 4, dicht ausserhalb Carbajal, 27. Marz. Derselbe Boden,

mit Kalksand.

St. 6. Masatierra, ausserhalb Bahia Cumberland, 31. Marz, Dredschen 30—40 m. Steinen,

Sand, Schalenkies mit Fragmenten von Corallinaceen.

7. Masatierra, nahe St. 6, 60>—70 m. Sand mit Steinen.

8. Masatierra, ausserhalb Pangal, 10. April. Dredschen 10—15 m, Sand mit Steinen.

St. 9. Masatierra, ausserhalb Punta Carlos, 10. April. Dredschen 20—30 m. Felsboden.

0. Masatierva, auf einer Boje in der Bucht, 3. Jan. Mit Algen und Lepadiden.

604 TORE LEVRING

St. 11. Masafuera, Bahia Tolten, am Nordende der Insel, 3. Febr. 30—40 m.

St. 12. Masafwera, die ausserst stark exponierte Westkiste ausserhalb Loberia, 16. Febr. Ange-

triebene sublitorale Algen.

St. 13. Masafuera, ausserhalb Sanchez, 14. Marz. Mit Hummerkérben heraufgeholt.

Chlorophyceae.

Ordn. Chlorococcales.

Fam. Chlorococcaceae.

Codiolum Braun.

Codiolum Kuckuckii Skottsb. et Levr. nov. sp. — Fig. 1 A.

Cellula in Sfplachnidio rugoso endophytica, pyriformis, longe stipitata, ad

c:a 90 ». longa, corpore pyriformi-ovoideo 20-—30 y, longo et 10—15(—18) p.

crasso, stipite filiformi + obliquo obtuso vel acuto apice interdum incrassato,

omnino cavo.

Diese Art wurde schon von KUCKUCK (1929 S. 77) besprochen und ab-

gebildet. Sie kommt endophytisch und wie es scheint konstant in Splachntz-

dium rugosum vor. Man findet sie dort besonders in den Sprossspitzen, aber

auch in jungen Konzeptakeln. Sie ist mit dem verjiingten Teil in den Thallus

der Wirtspflanze tief eingesenkt. Von den umgebenden Geweben ist sie schon

durch ihre Farbe getrennt. ICUCKUCK (l.c.) schreibt: »Es liegt hier ein ty-

pisches Codzolum vor, das an seinen Wirt ganz ahnlich gebunden ist und in

ihm mit derselben Regelmassigkeit anzutreffen ist, wie das sonderbare Codzolum

Petrocelidis, das fast keinem Thallus von Petrocelzs fehlt...» Die in Splachut-

dium vorkommende Codzolum-Art ist schon friiher in der Literatur behandelt

worden (MITCHELL and WHITTING 1892 S. 3; ROE 1916 S. 401). Von diesen

Verfassern wird das Codzolum als »Initial-(Apical-)zellen» von Splachnidium

angesehen und auch gut abgebildet. SKOTTSBERG (1920 S. 281) lehnte diese

Angaben ab und meinte, dass sie eine endophytische Alge sei. KUCKUCK hat

dann endlich das Ratsel der Initialzellen von Splachnidium gelost.

Von allen bekannten Arten der Gattung unterscheidet sich C. Kuckuckit

durch den hohlen Stiel; sonst ist es ihnen ausserlich sehr ahnlich. Leider ist

der Zellinhalt schlecht erhalten. Was gewisse Codzo/um-Arten betrifft, haben

sie sich als Entwicklungsstadien von Uvosfora erwiesen (vgl. JORDE 1933 S. 10;

LEVRING 1937 S. 16). Dies trifft fiir C. Awckucki zweifelsohne nicht zu.

Codiolum Kuckuckii wird bis etwa 90». lang. Der obere, birnformige

Teil ist etwa 20—30 » lang, 10—15(—18) yp breit und lang gestielt. Der

hohle Stiel ist manchmal unten etwas erweitert. Der Form geht gut aus meinen

Figuren und aus denen von SKOTTSBERG (I. c.) und KUCKUCK (I. ¢.; auch in

OLTMANNS 1922 S. 52) hervor. In Splachnidium diirfte sie nie fehlen.

Biunidio Giese ot), 2.b. 38.430 bp:

Geogr. Verbr.: Siidafrika, Ostindien, Australien, Tasmanien, Neuseeland,

Juan Fernandez, San Felix.

DIE MEERESALGEN DER JUAN FERNANDEZ-INSELN 605

Ordn. Ulothricales.

Fam. Ulvaceae.

Enteromorpha Link.

Enteromorpha intestinalis (L.) Link; Ahlner 1877 S. 15; J. Ag. 1882

S. 131; Setchell and Gardner 1920 S. 252.

Das untersuchte Material stimmt am besten mit f. gexawzna Ahlner wber-

ein. Es gibt auch Ubergangsformen zu f. cornucopiae (Lyngb.) Ahlner. Die

Exemplare sind bis etwa 8 cm hoch, die Zellen etwa 9—16 yu. im Durchmesser

und der Thallus bis etwa 35 vu. dick. Fertil.

Fundorte: St. 1, 2b, 36a, 38a; DICKIE (1877 S. 453, leg. MOSELEY).

Geogr. Verbr.: Weit verbreitet in kalten und temperierten Meeren.

iva. L.

Ulva rigida C. Ag. 1823 S. 410; J. Ag. 1882 S. 168; Setchell and Gardner

1920 S. 269; U. lactuca var. rigida Le Jolis 1863 S. 38; Phycoserts rigida Kitz.

hah, 6 Taf. 23.

Die meisten Exemplare sind ziemlich klein, rasenbildend und aus mehr

oder weniger zerrissenen und gekrauselten Thallusscheiben bestehend. Der

Thallus ist bis etwa 100 p dick, die Zellen in Flachenansicht 9—15 p. im Durch-

messer und im Querschnitt 2—3 mal so hoch. — An exponierten Lokalitaten

in der Litoralregion gewachsen.

Fundorte: St. 1, 3, 12, 36a, b, 39b, 40a; SCHMITT Nr. 241 (8.12. 1926).

Geogr. Verbr.: Weit verbreitet.

Ulva linza L.; Setchell and Gardner 1920 S. 262; Levring 1937 5S. 18;

Enteromorpha linza (L.) J. Ag. 1882 S. 134.

Das Material stimmt in allen Teilen mit dem von mir an den skandi-

navischen Kiisten gesehenen iiberein. Die Exemplare sind bis etwa II cm

lang, 2 cm breit und ziemlich stark gekraduselt. Uber das Verhaltnis der Art

zu gewissen Lyxteromorpha-Formen siehe meine friihere Darstellung (LEVRING

1937). —- Im unteren Teil der Litoralregion.

Fundorte> St. 2’b;'c) 10.

Geogr. Verbr.: Wahrscheinlich weitverbreitet.

Ulva nematoidea Bory 1828 S. 190; Montagne 1844—46 S. 6; Phycoseris

lobata Kiitz. 1849 S. 477; Tab. 6 Taf. 27; Ulva fasctata costaia Howe 1914

S. 20 Taf. 1, Taf. 2 Fig. 1o—23. — Fig. 1 B—D, Taf. 49 Fig. I.

Von Ktrzinc (1849 S. 477) wird U. nematoidea zu U. fasciata gefuhrt.

MONTAGNE (lI. c.) hebt aber hervor, dass die fiir Chile beschriebene U. xema-

totdea von U. fasciata, die zuerst im Mittelmeer gefunden ist, wohl getrennt

ist. Meines Erachtens spricht auch alles fiir die Richtigkeit dieser Auffassung.

Im Herb. AGARDH in Lund liegt ein Exemplar von U. xematozdea (Nr. 14478),

606 TORE LEVRING

das von D’URVILLE wahrend der Forschungsreise mit »La Coquille» in Chile

erbeutet und von Bory bestimmt worden ist und somit zum Originalmaterial

Borys gehért. Der Thallus ist bis zur Basis in lange, schmale, ziemlich schwach

undulierte Zipfel geteilt.

Ich meine nun, dass man U. (Phycoserzs) lobata (fir Chile beschrieben)

und U. fasciata costata (ftir Peru beschrieben) auch zu U. xematoidea stellen

kann. Wenn man ein groésseres Material von verschiedenen Lokalitaten unter-

suchte, wiirde man bestimmt alle Ubergiange finden. U. /odata ist etwas breiter

und weniger tief geteilt als die typische Form. Von SETCHELL und GARDNER

(1920 S. 268; Phyc. Bor. Amer. Nr. 863) ist diese fiir Kalifornien angegeben,

wenn sie nun wirklich mit der siidamerikanischen Form identisch ist. U. fasciata

costata ist weniger verzweigt als die typische Form, aber starker unduliert.

In der Sammlung von Juan Fernandez liegen nur ein paar Exemplare vor.

Sie lassen sich hier gut einreihen. Das grdsste und am besten entwickelte ist

etwa 12 cm lang und stellt etwa eine Zwischenform zwischen der typischen

U. nematoidea und U. fasctata costata dar — reich zerteilt mit langen, stark

undulierten Zipfeln.

Anatomisch stimmen diese gut iiberein. In Flachenansicht liegen die

Zellen ohne Ordnung. Sie sind g—20 yp. im Durchmesser. Im Querschnitt sind

die Zellen am Rande oder in den jiingeren Teilen des Thallus fast quadratisch,

sonst etwas vertikal ausgezogen, bis 3mal so hoch wie breit. Der Thallus ist

40—90 p. dick.

U. fasciata ist fiir verschiedene Teile der Welt angegeben. Die typische

Art gehért dem Mittelmeergebiet. Was anderen solchen Formen angeht, so

stehen sie wohl der echten U. fasciata mehr oder weniger nahe. Gegenwartig

finde ich es aber am richtigsten, die in Chile, Peru und Juan Fernandez vor-

kommenden Formen unter U. zematoidea zusammenzufihren. Sie gehoren ohne

Zweifel zusammen und diirften nur von dem Standort beeinflusste Formen sein.

Mit U. fasciata dirfte sie verwandt, jedoch nicht identisch sein. — Auf expo-

nierten Felsen im unteren Teil der Litoralregion gefunden.

PIMGo rues St.12 G3.

Geogr. Verbr.: Chile, Peru, Juan Fernandez; Kalifornien?

Ulva reticulata Forsk.; J. Ag. 1882 S. 166; Okamura Icon. 2 S. 182

Taf. 100; Phycoseris reticulata (Forsk.) Kitz. 1849 S. 478; Tab. 6 Taf. 29. —

Fig. 1 E—F.

Das Material besteht nur aus ein paar Exemplaren. Das grosste ist etwa

36 cm lang, ungefahr ‘/2mal so breit und unregelmassig zerrissen, mit zahl-

reichen grossen und unzahligen kleinen Lochern. Der Thallus ist etwa 60 up.

dick. In Flachenansicht sind die Zellen etwa 15—20 (selten bis 30) p. in Durch-

messer. Im Querschnitt sind die fast quadratisch bis etwas rektangular. Das

Material stimmt gut mit der Beschreibung und dem Herbarmaterial (u. a. von

dem Originallokal, Rotes Meer), das ich gesehen habe, uberein.

Ulva reticulata erinnert sehr an U. fenestrata Post. et Rupr. von der

nordlichen Pazifikkiiste Amerikas (vgl. SETCHELL and GARDNER 1920 S. 267).

Die Zellen sind aber hier kleiner, etwa 8—15 yp, im Durchmesser in vertikaler

Richtung etwas ausgezogen, was bei U. reticulata kaum der Fall ist.

DIE MEERESALGEN DER JUAN FERNANDEZ-INSELN 607

nanauannnnts

oo LOL

Fig. 1. A Coditolum Kuckuckit. B—D Ulva nematoidea. B—C Querschnitte (C Mitte des

Thallus); D Flachenansicht. E—F Ulva reticulata. E Querschitt; F Flachenansicht. —

A X 670; B—C xX 395; D—F xX 250.

Eine andere nahe verwandte Art ist U. pertusa von Japan (KJELLMAN

1897 S. 4). KJELLMAN hebt gewisse Unterschiede zwischen den beiden Arten

hervor, und von WEBER VAN BOSSE (1913 S. 51) werden beide fiir die ma-

layische Region angegeben. Vor allem scheint der Thallus bei U. pertusa

durch die Entwicklung der Locher nie netzformig wie bei U. retecu/a zu werden.

Ich bin aber nicht ganz davon iberzeugt, dass sie artverschieden sind.

Nach WITTROCK diirfte U. Jacinulata (Kiitz.) Wittr. (WITTR. et NORDST.

Alg. exsicc. Nr. 433) ein jiingeres Stadium von U. retzculata sein. Die Zellen

sind aber etwas kleiner als bei der typischen Form.

Fundorte: St. 1; CROCKER Nr. 9825, Herb. Berkeley (Masatierra, Cum-

berland Bay, 5—20 fathoms, Jan. 1931).

Geogr. Verbr.: Rotes Meer, Indischer Ozean, Japan, Australien, West-

kiiste von Nordamerika, Juan Fernandez.

Ordn. Cladophorales.

Fam. Boodleaceae.

Microdictyon Dcne.

Microdictyon japonicum Setchell 1925 S. 107; 1929 S. 528.

Von dieser Art liegt ein ziemlich reiches Material vor. Die Bestimmung

SKOTTSBERGS wurde von Prof. SETCHELL bestatigt. Er meint auch, dass die

608 TORE LEVRING 5

von BORGESEN (1924 S. 253) fiir die Osterinsel als 17. wmbilicatum angefihrte

Art zu JZ. japonicum gehort.

Die Exemplare sind etwa 1—3 cm hoch. Die Zellen der Hauptfaden sind

150—200 », dick und bis 500—1000 ws. lang, allmahlich kiirzer werdend; die der

ausseren Verzweigungen sind etwa 40—60 yp, breit und 100—120 y, lang. —

Auf Lithothamniev, Steinen usw. im unteren Teil der Litoralregion und in der

Sublitoralregion bis in 45 m Tiefe gesammelt.

Fundorte: St. 2, 4,5, 8, 13, 39 b; SeHmitT Nr. 133 (Santag@ieer

11.12. 1926, dét. SETCHELL), Nr. 149 (Cartbajal Bay; 15.12: 1926, WdebesmrE

CHELL);

Geogr. Verbr.: Japan, Malayische Inseln, Polynesien, Osterinsel, Juan

Fernandez.

Fam. Cladophoraceae.

Chaetomorpha Kitz.

Chaetomorpha linum (Mill.) Kitz. 1845 S. 204; Hauck 1885 S. 439;

Hamel 1931 S. 30.

Von dieser Art liegen mehrere Exemplare vor. Sie waren normal und

bildeten loseliegende, verworrene Knauel. Die Faden sind etwa 130—240 p

dick und die Zellen (1—)1,s—3mal so lang wie dick, zylindrisch.

Fund ortes Stz 2:¢, (4,10; Ti; 12; Hassier-Exp. Nrs 67.

Geogr. Verbr.: Temperierte und warme Meere.!

Chaetomorpha aerea (Dillw.) Kiitz. 1849 S. 379; Tab. 3 Taf. 59; Hauck

1885 S. 438; Hamel 1931 S. 28.

Zu dieser stelle ich einige kleinere Exemplare, die aber normal entwickelt

sind. Von DICKIE (1877 S. 453) wird sie auch angegeben. Ich habe Material

von seiner Sammlung gesehen. An den von mir untersuchten Exemplaren sind

die Faden unten etwa 90 ». dick, oben allmahlich dicker bis etwa 280 wy. Die

Zellen werden oft tonnenformig und sind 1—2mal so lang wie breit.

Fundorte: St. 36; DICKIE (I. c., leg. MOSELEY).

Geogr. Verbr.: Temperierte und warme Meere.

Chaetomorpha antennina (Bory) Kitz. 1849 S. 379; Vickers 1908 S. 19

Taf. 7; Setchell and Gardner 1920 S. 203; Borgesen 1940 S. 37; Conferva an-

tennina Bory; Howe 1914 S. 37; Chaetomorpha pacifica Kitz.; Howe 1. c.; Ch.

pacifica (Lyon) Wille; Howe |. c.; Ch. media (C. Ag.) Kiitz.; Borgesen 1925 S. 37.

Es dirfte jetzt sichergestellt sein, dass man die angefiihrten Synonyme

zusammenstellen kann. Die Art ist etwas variabel. Sie wird etwa 4—10 cm

1 Chaetomorpha tortuosa Kitz. wird von Dickte (1877 S. 453) fir Juan Fernandez ange-

geben (MosgELey). In Kew gibt es aber kein Material. Ich kann mich deshalb tiber die Richtig-

keit dieser Angabe nicht dusseren. Die Art wird sonst fiir den Nordatlantik und das Mittelmeer

zitiert. Nach BORGESEN (1925 S. 45) ist die mediterrane und kanarische Form von der echten

Conferva tortuosa Dillw. spezifisch verschieden,

DIE MEERESALGEN DER JUAN FERNANDEZ-INSELN 609

hoch. Die Faden sind etwa 450—600(- 900) yw. dick und die Zellen 1—4mal

so lang. Gewohnlich sind sie etwa 500 y. dick; u. a. die Form von Mexiko

(Ch. pacifica Lyon) war bis goo pw dick. Wie BORGESEN (1940 I. c) hervor-

gehoben hat, ist die Lange der Basalzelle auch sehr variabel bei verschiedenen

Formen, die sich aber nicht trennen lassen. Sie ist 3—4 bis 15—16 mm lang,

gewohnlich 5—9 mm. Unten ist sie etwa 150 yu, oben 300—450 wu. dick.

Die Exemplare von Juan Fernandez sind alle ziemlich klein und etwas

dicker als normal. Sie sind bis 6 cm hoch. Die Faden sind gewohnlich 400—

650 w. dick, an den gréssten Exemplaren bis g00(—1000) ».. Die Zellen sind

1—3mal so lang wie breit. Die Basalzelle ist 5—8 mm lang, unten etwa 200 u,

oben etwa 400 uw. dick. Ich finde es am besten, diese Form, obwohl es ziem-

lich grobe Exemplare gibt, zu Ch. antennina zu stellen. Sie gehdrt zweifels-

ohne zu dem Formenkreis dieser Art.

Pundorte: St..2c;,\4, 36a, 39b.

Geogr. Verbr.: Réunion, Westindien, Kanarische Inseln, Brasilien, Indien,

Ceylon, Java, Hawaii, Westkiiste von Mexiko, Juan Fernandez.

Chaetomorpha firma Levr. nov. sp. — Fig. 2 A—B.

Caespites densi, filis crassis, saltem inferne rigidis, ad 6 cm longis, inferne

0,3 mm, superne I,; mm crassis. Cellulae cylindricae usque vage fusiformes,

latitudine (I—)1,;—3-plo longiores. Cellula basalis circ. (1—)1,3;—2,5(— 3) cm

longa.

Die Art bildet auf Steinen und Lithothamnien dichte Biischel. Die Faden

sind grob und, jedenfalls unten, steif. Sie werden bis 6 cm lang, unten etwa

0,3—I mm, oben allmahlich bis etwa 1,5 mm dick. Die Zellen sind zylindrisch

bis schwach tonnenformig und (1I—)I,;—3mal so lang wie breit. Besonders be-

zeichnend ist die grosse Basalzelle. Sie ist (1—)1,;—2,5(—3) cm lang, oben

etwa I mm, unten 0,3—0,45 mm breit. Sie ist mit Rhizoiden versehen, und die

Zellwande sind verstarkt, 25—40 uw. dick.

Diese neue Art diirfte am nachsten mit Ch. robusta (Aresch.) Papenf., die

in Siidafrika vorkommt und friiher als Ch. clavata wohlbekannt war, verwandt

sein. Wie aber PAPENFUSS (1940 S. 200) gezeigt hat, ist die westindische Ch.

clavata von C. AGARDH viel kleiner als die siidafrikanische, und die Arten

sind auch sonst wohlgetrennt. Eine andere naheverwandte Art ist Ch. Dar-

wind (Hook.) Kitz. von Australien, Tasmanien und Neuseeland. Bei Cz. ro-

busta und Ch. Darwini finden wir aber nicht die riesengrosse Basalzelle, die

fiir Ch. firma so bezeichnend ist. Weiter sind die Zellen bei der ersten starker

tonnenformig und die Faden werden nach der Spitze hin auffallender dicker.

Von Juan Fernandez liegt von dieser neuen Art ein gutes Material vor.

Ich habe weiter einige Exemplare von der Insel San Ambrosio nordlich von

Juan Fernandez gesehen, die mit ihr gut tibereinstimmen. Fir Chile gibt

MONTAGNE (1852a S. 380) Ch. clavata an. Ob sie mit Ch. robusta, firma

oder einer anderen Art identisch ist, lasst sich nur durch die Untersuchung der

Exemplare feststellen.

Fundorte: St. 3, 4.

Geogr. Verbr.: Juan Fernandez, San Ambrosio.

610 TORE LEVRING

Fig. 2, A—B Chaetomorpha firma. A Zwei Faden; B Basalteil. C—F Cladophora perpusilla.

C Unterer, E—F Oberer, Teil. — A nat. Gr; B x 7; C, E—F X 65; D x asa:

Cladophora Kiitz.

Cladophora fascicularis (Mert.) Kitz. 1843 S. 268; Tab. 3 Taf. 90;

Vickers 1908 S. 18 Taf. 13; Howe 1914 S. 34.

Das Material ist sehr gering. Ein Exemplar (St. 8) scheint ein normales

Aussehen zu haben. Die Verzweigung stimmt besonders gut mit den Figuren

VICKERS (l.c.) iiberein. Die Zellen sind in den obersten Zweigen etwa 60—

80 ». dick und etwa 3—4mal so lang. Unten sind sie bis etwa 280 p, dick und

etwa 4mal so lang. Von zwei anderen Einsammlungen ist die Ubereinstim-

mung weniger gut. Eine (St. 5) hat weniger typische Verzweigung und die

Zellen sind oben 70—100 », dick und 5—7(—9)mal so lang, unten bis 280 yp.

dick und 1omal so lang. Ein Exemplar (St. 11) hat etwa normale Verzweigung

und die Zellen sind oben 80—100 », dick und (3—)4—6mal so lang, unten bis

280 ». dick und 1omal so lang. Wie aber mehrere Verfasser hervorheben, ist

die Art ziemlich variabel und umfasst zweifelsohne verschiedene Formen, die

sich kaum trennen lassen. Nach Howe (I. c.) stimmt CZ. fascecularis von Peru

weniger gut mit der westindischen Form iiberein. Die Juan Fernandez-Formen

DIE MEERESALGEN DER JUAN FERNANDEZ-INSELN 611

diirften mehr an die von Peru und Chile (vgl. MONTAGNE 1852 S. 381) er-

innern.

Fundorte? St. 5, 6,’ 11.

Geogr. Verbr.: Westindien, Brasilien, Kanarische Inseln, Rotes Meer,

Mauritius, Juan Fernandez, Chile, Peru.

Cladophora perpusilla Skottsb. et Levr. nov. sp. — Fig. 2 C—F.

Thallus caespitosus, c:a 5—6 mm altus, dense ramosus, ramis pseudo-

dichotomis vel alternis, raro oppositis, c:a 30—45 », basi ad 60. crassis. Rami

ultimi 15—20(—25) ». crassi, obtusi. Cellulae 2,;—5-plo, inferne saepe ad I0-plo

longiores quam latae, membranis tenuibus.

Bildet kleine, etwa 5—7 mm hohe, dicht verzweigte Biischel. Faden unten

bis etwa 60 ». dick, Hauptzweige fast dichotomisch oder seitlich, seltener oppo-

niert verzweigt, etwa 30—45 ». dick. An den Verzweigungsstellen sind die

Zellen oft in einer bezeichnenden Weise verwachsen, was man aber auch bei

gewissen anderen Arten finden kann. Endverzweigungen gewohnlich einseitig

gereiht, 15—20(—25) u. dick, etwas gebogen, mit abgerundeter Spitze. Die Zellen

sind 2,;—5mal so lang wie breit. In den unteren Teilen werden die Zellen oft

langer, bis etwa 10mal so lang. Zellwand diinn.

Steht wahrscheinlich C/. mauritiana Kiitz., Cl. inserta Dickie u. a. nahe.

Diese sind aber grésser und grober.

Epiphytisch auf Splachnidium und Scytothamnus. Fertil.

Fundort: St. 39 b.

Geogr. Verbr.: Juan Fernandez.

Ordn. Chaetophorales.

Fam. Chaetophoraceae.

Ectochaete (Huber) Wille.

Ectochaete pacifica Levr. nov. sp. — Fig. 3 A—E.

Thallus e filis endophyticis, in membranis hospitis (Chaetomorpha firma et

Dictyota phlyctaenodes) repentibus, irregulariter ramosis, in partibus vetustioribus

confluentibus compositus. Cellulae (7—)8—-12(—14) crassae, I—2(—3)-plo lon-

giores; chromatophorum parietale, pyrenoideo unico (raro 2) instructum.

Ich habe die Art reichlich in den dusseren Zellwanden von Chaetomorpha

firma und Dictyota phlyctaenodes gefunden. Der Thallus besteht aus verzWeig-

ten, endophytischen, bald zusammenfliessenden Faden, die ein fast zusammen-

hangendes, gewodhnlich einschichtiges, sich stark verbreitendes Gewebe bilden.

Gelegentlich kénnen sich in den Alteren Teilen einzelne Faden auch epiphytisch

entwickeln. Die Zellen sind fast zylindrisch bis etwas kugelartig abgerundet,

etwa (7—)8—12(—14) ». dick und 1—2(—3)mal so lang. Sie enthalten einen

parietalen Chromatophor, welcher in der Regel nicht die ganze Zelle ausfullt

und ein einziges Pyrenoid (selten zwei) enthalt. Hyaline Haare kommen reich-

lich vor. Sporangien werden durch schwache Vergrosserung gewohniicher

Thalluszellen gebildet.

612 TORE LEVRING

Ohne Zweifel steht die Art E. leptochaete (Huber) Wille nahe. Bei dieser

gibt es aber (I—)2—3 Pyrenoide. Weiter bildet /. pactfica kaum ein so dicht

geschlossenes, pseudoparenchymatisches Gewebe, wie /epfiochaeze es tun kann.

Punderte: St. 3; 4.

Geogr. Verbr.: Juan Fernandez.

Ectochaete ramosa Levr. nov. sp. — Fig. 3 F—K.

Thallus e filis endophyticis, in membranis hospitis (Polyszphonta abscissa)

repentibus, irregulariter ramosis compositus. Cellulae cylindricae, (7—)g—15

(—18) yw. crassae, I—3-plo longiores; chromatophorum parietale pyrenoideis

instructum.

Lebt in den Zellwainden von Polyszphonia abscissa. Der Thallus besteht

aus endophytischen, verzweigten Faden. Ein parenchymatisches Gewebe wird

nicht gebildet, sondern die Faden sind fast immer frei voneinander. Die Zellen

sind fast zylindrisch, (7—)9—15(18) ». dick, 1—3mal so lang und enthalten einen

parietalen Chromatophor mit 1—3 (in alteren Zellen gewohnlich 2—3) Pyre-

noiden. Hyaline Haare sind vorhanden. Die Sporangien werden durch schwache

Vergrosserung gewohnlicher Zellen gebildet.

Diese Art ist der vorigen sehr ahnlich; sie unterscheiden sich aber in

einigen Einzelheiten. Bei £. paczfica enthalten die Zellen in der Regel nur ein

Pyrenoid. Weiter ist 4. ramosa etwas grosser als sowohl £. facifica als EL.

leptochaete, und ihre Faden diirften sich in der Regel nicht pseudoparenchy-

matisch zusammenschliessen. — In Polyszphonia abscissa zusammen mit £z/o-

cladia viridis gefunden. Letztere wuchs dicht unter der Aussenmembran, wah-

rend Lctochaete erst etwas tiefer zu finden war.

Fundiort: St. 1.

Geogr. Verbr.: Juan Fernandez.

Entocladia Reinke.

Entocladia viridis Reinke 1879 S. 476; Hauck 1885 S. 462; Kylin 1938

S. 67; Endoderma viridis (Reinke) Lagerheim 1883 S. 74.

Kam endophytisch in Polysiphonia abscissa reichlich vor und ist der

europaischen Form vollkommen gleich. Die Zellen sind 3—7 vy. breit und 1—

5mal so lang. Fertil.

Pug e.o.et. St... 1

Geogr. Verbr.: Weit verbreitet.

Ordn. Szphonales.

Fam. Halicystidaceae.

Halicystis Aresch.

Halicystis pyriformis Levr. nov. sp. — Fig. 3 L—P.

Cellula pyriformis, ad c:a 8 mm longa et 4 mm crassa, breviter stipitata,

chromatophoro rotundato—fere oblongo, vage irregulari, 5—8 y. diametro, pyre-

noideo instructo.

DIE MEERESALGEN DER JUAN FERNANDEZ-INSELN 613

Fig. 3. A—E E£ctochaete pacifica. A—B, E in Flachenansicht; C—D von der Seite. F—K

Ectochaete ramosa. YF—H, K in Flachenansicht; I von der Seite. L—P Hatlcystis pyriformis.

L—O Habitus; P Chromatophoren. — A—K, P x 445; L—O X 2?/s.

Bisher waren drei Hatcystis-Arten bekannt. //. ovalzs Aresch., die ty-

pische Art der Gattung, kommt in Mittel- und Nordwesteuropa und an der

Westkiiste von Nordamerika vor. Von MuRRAy (1893 S. 47), KUCKUCK (1907

S. 139) u.a. ist sie gut beschrieben worden. Die Zellen sind bis etwa 1 cm

gross, oval oder kugelformig. Die Chromatophoren enthalten aber kein Pyre-

noid. In diesem Zusammenhang verdienen auch die Untersuchungen KORN-

MANNS (1938) iiber den Entwicklungskreis von HZ. ovalzs und Derbesza marina

erwahnt zu werden.

Eine andere europaische Art ist 7. farvula Schmitz. Sie wurde auch von

Murray (l.c.) behandelt und von FELDMANN (1937 S. 76) eingehend beschrie-

ben. Nach ihm kommt sie im Mittelmeer, an der baskischen Kiiste, den Kana-

rischen Inseln und den Antillen vor. Wie bei der vorigen sind die Zellen

sphdrisch bis oval, bis 5 mm gross. Die Chromatophoren sind 2—4mal so lang

wie breit und enthalten ein Pyrenoid. Endlich ist 7. Osterhouti fir Bermuda

von L. R. und A. H. BLINKS (1930) beschrieben worden. Diese Art wird bis

iiber 3 cm gross. Die Chromatophoren sind mehr oder weniger langgestreckt

und enthalten ein bis mehrere Pyrenoide.

Das Halicystis-Material von Juan Fernandez ist sehr sparlich. Zweifels-

ohne gehort es aber zu einer bisher unbekannten Art.

614 TORE LEVRING

Die Zelle ist birnformig, bis 8 mm lang und 4 mm breit. Sie ist mit

einem kurzen Stiel an der Unterlage (Corallinaceenkrusten) befestigt. Die

Chromatophoren sind abgerundet bis schwach langgestreckt, etwas unregel-

madssig und etwa 5—8 y. im Durchmesser, mit einem Pyrenoid.

Von den oben erwahnten Arten unterscheidet sie sich vor allem im Bau

und Aussehen der Chromatophoren. Bei /7. ovals fehlen die Pyrenoide. Die

Chromatophoren sind bei den beiden anderen deutlich langgestreckt, bei /7.

pyriformis fast abgerundet—kreisformig. 7. Osterhouti ist ausserdem noch

viel grosser,

An der Grenze zwischen Litoral- und Sublitoralregion gesammelt.

Harn doit: Stes.

. Geogr. Verbr.: Juan Fernandez.

Fam. © oldiaceaie.

Codium Stackh.

Das Material dieser Gattung ist in einer besonderen Arbeit von W. A.

SETCHELL (1937) beschrieben worden. Ich fihre deshalb hier nur die ange-

troffenen Arten und ihre Fundorte an.

Codium cerebriforme Setchell 1937 S. 588 Taf. 34 Fig. 1—3; Taf. 39

Fig. 1—5.

Bund Ortersots 2c, 13594,030ib.

Geogr. Verbr.: Juan Fernandez.

Codium fernandezianum Setchell 1937 S. 592 Taf. 35—38 Fig. 5—15,

Taf. 41—48 Fig. 9—49; C. tomentosum Dickie (non Huds.) 1877 S. 453.

fe Wypicum Setchell' lc. S: 593:

Bamidorte sot. 2.6. Lis, 12, 30.), 4o.b.

Geogr. Verbr.: Juan Fernandez.

f. pstlophysalicum Setchell |. c. S. 593.

Mumedorte: St. 2c. 6.

Geogr Verbr.: Juan heqnandez.

Codium unilaterale Setchell et Gardner 1924 S. 710.

f. Skottsbergzanum Setchell 1937 S. 596 Taf. 38 Fig. 16.

Pumcdor te: ot. 12, 40 b:

Geogr. Verbr.: Juan Fernandez (Hauptform von Kalifornien).

DIE MEERESALGEN DER JUAN FERNANDEZ-INSELN 615

Phaeophyceae.

Ordn. Lctocarpales.

Fam. Eetocarpaceae,

Ectocarpus (Lyngb.) Kjellm.

Ectocarpus confervoides (Roth) Le Jolis 1863 S. 75.

f. pygmaeus (Aresch.) Kjelim. 1890 S. 77; Saunders 1898 S. 154 Taf. 15

Fig. 5—9; Setchell and Gardner 1925 S. 415; Phyc. Bor. Amer. Nr. 525.

Auf Lepas und Chondriella habe ich einen Lctocarpus gefunden, der mit

dieser Form gut tbereinstimmt. Er bildet einen einige mm hohen Filz. Die

Zellen der Faden sind etwa 12—30 yp dick und (1,;—)2—3(—5)mal so lang.

Die plurilokularen Sporangien sind 20— 30 », dick und 60—100 y. lang.

Pundioir tex Sts 10} 36:2.

Geogr. Verbr.: Atlantischer Ozean, Mittelmeer, Siidafrika, Australien,

Westkiiste von Amerika, Subantarkt. Inseln.

Ectocarpus Mitchellae Harv. 1852 S. 142 Taf. 12G; Borgesen 1914

S. 162; 1939S. 75; £. virescens Thur.; Sauvageau 1896 S. 17; Borgesen 1926S. 18.

Wie BORGESEN gezeigt hat, ist E. virescens mit L. Mitchellae identisch.

Von Juan Fernandez liegt ein ziemlich reiches Material vor. Die Exemplare

sind bis etwa 5 cm hoch und haben ein ganz normales Aussehen. Die Haupt-

achsen sind etwa 40—60 y. dick und die plurilokularen Sporangien etwa 65—

100 y. lang und (15—)20—25(—30) » dick. Unilokulare habe ich nur selten

gesehen; sie sind 43—60 p, lang und 20—25 yp, dick. Bemerkenswert ist, dass

man bei dieser Art Haare mit weniger ausgepragter, basaler Zuwachszone fin-

den kann. — In der Litoralregion auf Steinen und Sand in Tuimpeln und epi-

phytisch auf Splachnidium, Codium cerebriforme, Corallina sp. u. a.

Rairndiortes St52:bv3 7 ion 30a.

Geogr. Verbr.: In den meisten warmeren Meeren.

Ectocarpus granulosus (Smith) C. Ag.; Hauck 1885 S. 332; Kuckuck in

Oltmanns 1922 S. 8; Setchell and Gardner 1925 S. 426.

Stimmt mit der atlantischen Form sehr gut iiberein. Die meisten Exem-

plare sind etwa 2 cm hoch, die Hauptachsen 45—100(—120) vu. dick und die

plurilokularen Sporangien 50—80 y. lang und 30—45 p. breit. — In der Litoral-

region auf Steinen oder auf Scytoszphon und Lepas gefunden.

Fiundort esSt. 1op36'b:

Geogr. Verb.: Nordatlantik, Mittelmeer, Kap der guten Hoffnung, West-

kiiste von Nordamerika, Juan Fernandez, Neuseeland.

Ectocarpus arabicus Fig. et De Not.; Borgesen 1937 S. 7; &. contferus

Bors: 11914. /S.. 1645°1937 'S. 5

Auf Codium cerebriforme habe ich einige etwa 11,5 cm hohe Bischel

von einem Lcfocarpus gefunden, der mit £. avadicus sehr gut iibereinstimmt. Die

616 TORE LEVRING

Zellen sind 30-45 yp dick, ‘/2—4mal so lang, und enthalten mehrere kleine,

scheibenformige Chromatophoren. Die Verzweigung und die Form der pluri-

lokularen Sporangien, die 35—45 p. dick und 75-120 ». lang sind, sind sehr

bezeichnend. Mit ihren basalen Rhizoiden dringt die Pflanze etwas in die

lockere Unterlage ein. Wie BORGESEN (1937) gezeigt hat, soll die Art £. ara-

dicus heissen.

unidoris St. 3:

Geogr. Verbr.: Westindien, Rotes Meer, Siidindien, Juan Fernandez.

Ectocarpus pusillus Griff; Sauvageau 1895; Borgesen 1926 S. 30;

Acinetospora pusilla (Griff.) Born.

Stimmt mit der europdischen Form in allen Teilen tiberein. Es liegt nur

ein sparliches Material vor. Die Exemplare, die epiphytisch auf Chaetomorpha

wachsen, sind ein paar mm hoch. Die aufrechten Faden sind 20— 0 yp. (ge-

wohnlich etwa 25—30 p) dick und die Zellen 1—4mal so lang. Die Ver-

zweigung ist ganz normal. Die plurilokularen Sporangien sind etwa 30—50 p.

dick und 60—100(—120) y. lang.

Punidomt: St 30s):

Geogr. Verbr.: England, Frankreich, Adriatisches Meer, Kanarische

Inseln, Juan Fernandez.

Ectocarpus minutissimus Skottsb. et Levr. nov. sp. — Fig. 4.

Pars basalis e filis repentibus orta, cellulis reticulatis, 7—12(—15) u. crassis,

2—3-plo longioribus. Fila erecta simplicia, ad 0,;—1 mm longa, e cellulis cy-

lindricis, 12—16 y. crassis, 2—4-plo longioribus quam latis formata. Chromato-

phorum discoideum. Sporangia plurilocularia lateralia, stipite 1—2cellulari suf-

fulta, vel terminalia, 4o—60(—75) p. longa, 18—24 u. crassa.

Der Basalteil besteht aus kriechenden, verzweigten Faden, die auf der

Unterlage (Dictyota phlyctaenodes) ein Netzwerk bilden. Eine zusammenhangende

Basalscheibe kommt aber nicht zustande. Die Zellen dieser Faden sind etwa

7-—12(—15) yu. dick und 2—3mal so lang. Daraus wachsen aufrechte, gewohn-

lich einfache Zweige, mit Zellen, welche zylindrisch, 12—16 pw. dick und 2—

4mal so lang sind, auf. Die meisten dieser Zweige sind ziemlich kurz, andere

werden bis 0,;—I mm hoch und kénnen haarformig ausgezogen sein, in welchem

Falle die Zellen an der Basis kiirzer und gegen die Spitze hin langer sind.

Die Zellen enthalten mehrere kleine, scheibenformige Chromatophoren. Die

plurilokularen Sporangien sind eiformig—konisch, 40—60(—75) p. lang und

18—24 , dick, und sitzen an den Zweigen seitlich, in der Regel auf einem 1—

2-zelligen Stiel, oder terminal. Von dieser Art liegt ein ziemlich reiches Mate-

rial vor. Sie ahnelt 4. Batterszz, welcher aber in allen Teilen groésser ist.

Fundort: St. 4.

Geogr. Verbr.: Juan Fernandez.

Ectocarpus cylindricus Saunders 1898 S. 150; Setchell and Gardner

1925 S. 432, f. typzcus Setchell and Gardner 1922 S. 415.

Auf Microdictyon japonicum habe ich einen Ectocarpus gefunden, der mit

dieser Art gut iibereinstimmt. Die Buschel sind bis etwa 1,5; mm hoch. Die

DIE MEERESALGEN DER JUAN FERNANDEZ-INSELN O17

Fig. 4. “ctocarpus minutisstmus. — A X 395; B—D xX 150.

Zellen der aufrechten Faden sind etwa 18—28 y» breit und 2—3 (in den mitt-

leren Teilen 0,;—1) mal so lang. Die plurilokularen Sporangien sind etwa 60—

95 w lang und 30—45 wu. breit.

Pundort: St. 39 b.

Geogr. Verbr.: Kalifornien, Juan Fernandez.

f. codtophitlus Setchell et Gardner 1922 S. 415; 1925 S. 433.

Diese Form kam auf Codium fernandesianum vor. Sie bildet kleine, ein

paar mm hohe Biischel. Die endophytischen Faden dringen tief in die Wirts-

pflanze ein. Die aufrechten Faden sind nur unten verzweigt und hier 25— 33 p.

dick, nach oben allmahlich diinner werdend. Die Zellen sind etwa I—2,s, im

oberen Teil bis 4mal so lang wie breit. Die plurilokularen Sporangien sitzen

an der Basis der freien Faden und sind wenigstens 100, lang und 45 y. breit.

Poamcdort: ot. 2 C= 12.

Geogr. Verbr.: Westkiiste von U.S. A., Juan Fernandez.

Ectocarpus hemisphericus Saunders 1898 S. 151; Setchell and Gardner

1925 S. 434.

Zu diesem stelle ich einen Lctocarpus, welchen ich auf Splachnzdium und

Laurencia gefunden habe. Die Ubereinstimmung mit dem von SAUNDERS ge-

sammelten Exsickatexemplar (Phyc. Bor. Amer. Nr. 528) ist gut. Die Bischel

sind bis etwa 2 mm hoch. Die Faden sind unten 20—27 yp. dick, oben allmah-

lich diinner werdend. Die Zellen sind 1—3mal so lang wie breit. Die pluri-

41 — 41438. The Nat. Hist. of Juan Fernandez and Easter Isl. Vol. II.

618 TORE LEVRING

lokularen Sporangien sind etwa 15—34(— 40) p. dick und 50—go0 yw. lang. In

seiner Beschreibung gibt SAUNDERS die Breite mit 14~ 20 p, an. Nach seinen

Exemplaren zu urteilen ist sie ebenso gross wie bei meinen. Die Art diirfte

der vorigen sehr nahe stehen.

Pundort: ot 30 -b:

Geogr. Verbr.: Kalifornien, Juan Fernandez.

Geminocarpus Skottsb.

Geminocarpus geminatus (Hook. f. et Harv.) Skottsb. 1907 S. 13;

Ectocarpus geminatus Hook. f. et Harv. 1845 S. 251; 1847 S. 469; Askenasy

1885 5.16) lati 5, Figg, OF 760:

Von dieser Art wurden in zwei Proben einige Fragmente gefunden, einige

zusammen mit Sfphacelaria cirrosa, andere auf Codium cerebriforme und Gra-

teloupia subsimplex. Das Aussehen ist normal. Sie trugen plurilokulare Spor-

angien.

Fundorte:>St3, 30:b; 40.

Geogr. Verbr.: Siidliches Siidamerika, Falkland-Inseln, Stidgeorgien,

Kerguelen, Victorialand.

Compsonema Kuck.

Compsonema ramulosum Setchell et Gardner 1922 S. 362 Taf. 39

Figs<i— 5; 1925 Ss 486.

Meine Pflanze, die auf Chondriella pusilla wuchs, scheint mit C. ramulosum

gut Ubereinzustimmen. Die aufrechten Zweige sind etwas weniger verzweigt

als es SETCHELL und GARDNER in einigen ihrer Figuren gezeichnet haben.

Nach diesen Verfassern ist die Art aber nach Form und Grosse sehr variabel.

Sie steht einigen der anderen von ihnen aufgestellten Arten sehr nahe (z. B.

C. speciosum f. piliferum). Die Faden sind etwa 6~-09(—10) » dick und die

plurilokularen Sporangien etwa 10—15 yw dick und bis 125 ». lang.

F unidoir tosStig6a:

Geogr. Verbr.: Kalifornien, Juan Fernandez.

Myrionema Grev.

Myrionema strangulans Grev. 1823— 20 S. 40; Kylin 1934S. 5; JZ. vud-

gare Thur.; Sauvageau 1897 S. 185.

Auf einem Exemplar von Ulva rigida habe ich diese Art ziemlich reich-

lich gefunden. Sie scheint mit der europaischen Form sehr gut iibereinzustim-

men. Die plurilokularen Sporangien sind etwa 7—9y. breit und bis 25 yp. lang.

Bumde rtaeStiter.

Geogr. Verbr.: Atlantischer Ozean, Mittelmeer, Westindien, Westkiiste

von Nordamerika, Falkland-Inseln, Australien (als 4/7. Leclancheriz).

DIE MEERESALGEN DER JUAN FERNANDEZ-INSELN 619

Ralfsia Berk.

Ralfsia expansa J. Ag.; Borgesen 1912 S. 123; 1914 S. 189; Weber van

Bosse 1913 S. 146.

Das Material ist steril. Es stimmt aber sehr gut mit anderen Praparaten,

die ich von dieser Art gesehen habe, tiberein. Nach Angaben bildet sie zu-

sammen mit Kalkalgen auf Steinen 0,;—1 mm dicke Krusten.

Fundort: St. 4.

Geogr. Verbr.: Westindien, Siidafrika, Indischer Ozean, Malayische In-

seln, Osterinsel.

Ordn. Sphacelariales.

Fam. Sphacelariaceae.

Sphacelaria Lyngb.

Sphacelaria cirrosa (Roth) C. Ag. 1824 S 164; Sauvageau 1900—14

5.211.

Epiphytisch auf Chaetomorpha, Codium, Splachnidium, Gigartina usw. Das

untersuchte Material stimmt gut mit f. merzdzonalis von SAUVAGEAU (lI. c.) iiber-

ein, nur sind oft die Seitenzweige der Brutknospen wenigzelliger als in den

Figuren SAUVAGEAUS. Die Ubereinstimmung ist aber unzweifelhaft. Die Ex-

emplare sind 0,5; bis kaum I cm hoch und die Zweige bis etwa 90 wu. dick.

Fundorte: St. 8, 11, 39a,b; SCHMITT Nr. 235 (8 12. 1926).

Geogr. Verbr.: Atlantischer Ozean, Mittelmeer, Feuerland, Australien,

Neuseeland.

Halopteris Kiitz.

Halopteris filicina (Grat.) Kiitz. Tab. 5 Taf. 85:1; Sauvageau I9g00—14

S. 294.

Soweit ich habe finden kénnen, gibt es keine Unterschiede zwischen dem

untersuchten Material und der europaischen Form. Die Exemplare sind bis

etwa 12 cm (gewohnlich etwas weniger) hoch, gut entwickelt und fertil.

Pusadoscte: Sts, 6, 13:

Geogr. Verbr.: Atlantischer Ozean, Mittelmeer; Peru? (vgl. SAUVAGEAU

l. c.); Australien, Japan (nach OKAMURA 1932).

Ordn. Dictyotales.

Fam. Dictyotaceae.

Distromium Levr.

Distromium Skottsbergii Levring 1940 S. 4.

Diese Art habe ich schon im Zusammenhang mit der Neuaufstellung der

Gattung Déstromium beschrieben Es liegt ein ziemlich reichliches Material vor.

Sie ist in Tiefen von etwa 10—45 m angetroffen worden.

620 TORE LEVRING

Funidiortes St. 2.¢,.4, 5,6, 8,0, 15L, 135 ScHoMing Ne 051 (Cacbajalmians

D525 1020);

Geogr. Verbr.: Juan Fernandez.

Padina Adans.

Padina fernandeziana Skottsb. et Levr. nov. sp. — Fig. 5 A—E, Taf. 49,

Fig a2:

Frons ad 20 cm alta, laciniata, segmentis terminalibus flabellatis, g0>—120 p.

crassa, di-, raro tri- (tetra-)stromatica. Sori lineis pilorum concentricis, alternis +

inconspicuis, separati. Sporangia 90—120 ». longa, 60—75 p crassa. Indusium

conspicuum.

Thallus bis 20 cm hoch, wiederholt zerschlitzt, mit keil—facherformigen

Endsegmenten, 90—120 ». dick, zweischichtig. An einigen Exemplaren habe

ich gefunden, dass um die Sori Teilungen eintreten konnen, so dass er 3(—4)-

schichtig werden kann. Auch im untersten Teil konnen ahnliche Teilungen

vorkommen. Die Sori sind von Haarleisten getrennt. Jede zweite Haarleiste

ist aber mehr oder weniger undeutlich, so dass oft fast Doppelzonen von Sori

gebildet werden. Sie gehort also unter die Padina pavonia-Gruppe von HAUCK

(1877 S. 42). Zuweilen k6nnen die Haarleisten alternierend an der Ober- und

Unterseite des Thallus entwickelt werden. Die Sporangien sind go—1I20 p.

lang und 60—75 p. dick. Die Sori sind von einem deutlichen Indusium bedeckt.

Von dieser neuen Art liegt ein grosses Material vor. Die Zonenanordnung

der Sori und Haarleisten geht am besten aus Fig. 5 A hervor. Von den ubri-

gen zweischichtigen Arten — P. distromatica und australis (HAUCK |. c. S. 43,

44), P. Sanctae Crucis (BORGESEN 1914 S. 201), P. japonica (YAMADA 1931

S. 67) — ist sie durch die Zonenanordnung der Sori und Haarleisten und das

Vorkommen eines Indusiums wohlgetrennt. Eine Verwechslung mit den mehr-

schichtigen Arten ist wohl kaum moglich. — Vom unteren Teil der Litoral-

region bis in etwa 40 m Tiefe angetroffen. Mit Sporangien vom Januar bis

April gesammelt.

Bu ndiorte:.Stsi2ic, 3, 4,/6, 8; 41, 12,13; 40 b;» HASSLER exp yiNieRor

Geogr. Verbr.: Juan Fernandez.

Dictyota Lamour.

Dictyota phlyctaenodes Montagne 1852a S. 200; 1852b S. 314. —

Bic, Shh at 50; Pig. 1.

Diese Art, die in der Sammlung reichlich vertreten ist, wurde von MON-

TAGNE (Il. c.) nach Material von Juan Fernandez beschrieben. Sie wird bis etwa

20 cm hoch. Der Thallus ist unregelmassig dichotomisch reich verzweigt und

wird bis 1—1,5 cm breit, in den jiingeren Teilen 0,;—1 cm, und 110—180 up.

dick. Unten ist der Thallus mit einem kraftigen Rhizoidenlager bekleidet. Die

Sprossspitzen sind stumpf und ausgerandet (Fig. 5 F—G). Die Farbe ist oliv-

braun. Von MONTAGNE wurde sie mit Antheridien (?) gefunden. Selbst habe

ich nur Tetrasporenpflanzen gesehen. Die Fortpflanzungsorgane sind in unregel-

DIE MEERESALGEN DER JUAN FERNANDEZ-INSELN 621

wars - 7

ee (ini

Hil

uti

Fig. 5. A—E Padina fernandeziana. A Thalluszipfel; B—E Querschnitte: C untere Teil mit

Rhizoiden, D—E durch Sporangiensorus. F—I Dzictyota philyctaenodes. F—G Thallusspitze;

H Querschnitt; I Poren. — A X 0; B—E xX 50; F—GX7; H X115; I X 305.

massigen, mehr oder weniger undeutlichen, zusammenfliessenden Sori geordnet.

Die Tetrasporangien sind 70—100 ». im Durchmesser.

Die Art scheint mit der siidafrikanischen D. naevosa (Suhr) J. Ag., zu

welcher DICKIE (1877 S. 452) Exemplare aus Juan Fernandez fihrte, sehr

nahe verwandt zu sein. Bei dieser sind aber die Sori sehr deutlich, was bei

denjenigen Exemplaren, die‘ich von D. phlyctaenodes gesehen habe, nicht der

Fall war.. Ferner ist fiir diese das Rhizoidenlager an den unteren Thallusteilen

bezeichnend. Auch die schénen Tiipfelungen (Fig. 5 I), die in den Wanden

der Zentralzellen vorkommen (vgl. auch SCHMIDT 1938 S. 211), verdienen be-

merkt zu werden, obwohl sie nicht fiir diese Art allein bezeichnend sind.

D. phlyctaenodes scheint die einzige Déctyota-Art der Inseln zu sein. Sie

kommt in der Sublitoralregion vor (20—45 m).

Fundorte: ‘St. 2c, 4, 5, 8, 9, 11, 12, 13, 40b; Scumirr Nr.. 146 (Car-

bajal Bay, 15.12. 1926); HASSLER-Exp. Nr. 66; MONTAGNE (I.c., leg. BERTERO);

DICKIE (l.c., leg. MOSELEY).

Geogr. Verbr.: Juan Fernandez.

Glossophora J. Ag.

Glossophora Kunthii (C. Ag.) J. Ag. 1887 S. 110; Howe 1914 S. 72;

Zonaria Kunthii C. Ag. 1821 Taf. 15; Dictyota Kunthit Kitz. Tab. 9 Taf. 30:1;

Glossophora Harveyi J. Ag. \.c. S. 111. — Fig. 6—7.

Die beiden von J. AGARDH (l.c.) unterschiedenen G/. Kunthi von Peru

und G/. Harveyi von Neuseeland und den Chatham Inseln, lassen sich nicht

trennen. Ich habe das Originalmaterial im Herb. AGARDH untersucht und bin

dabei zu dieser Auffassung gekommen. Die von J. AGARDH angefuhrten, art-

622 TORE LEVRING

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Fig. 6. Glossophora Kunthit. A Querschnitte: A—B jiingere, E unterste Teile, D mit der

Basis eines Sporophylls; F Pore; G Thallusspitze. — A—E x 150; F x 395; GX 40.

trennenden Merkmale sind nur Unterschiede zwischen 4lteren und jiingeren

Exemplaren oder sogar Thallusteilen. Ebenso diirfte es sich mit der von

FARLOW (1902) beschriebenen G/. galapagensis verhalten. Leider habe ich

von dieser kein Material gesehen.

Die Art wird bis 30 cm (die Exemplare von Juan Fernandez bis 20 cm)

hoch und ist dichotomisch verzweigt.. Gute Habitusbilder findet man bei C.

AGARDH (I. c.), KUTZING (l.c.) und HOweE (l.c.). Der Thallus wird etwa 4—

10 mm breit und 150—300 y, dick. In den jiingeren Teilen besteht er aus

einem zentralen Lager von grossen Zellen, einem einschichtigen Kortikallager

von kleinen, dichtgefiillten Zellen und einem dazwischenliegenden Lager von

Zellen intermediarer Grosse (Fig. 6 A—C). Mit zunehmendem Alter wird das

intermediare Lager wenigstens zweischichtig (Fig. 6D). Im untersten Teil der

Pflanze wird das Kortikallager oft 2—3-schichtig oder sogar mehr, weil sich

hier das subkortikale und das kortikale Lager kaum trennen lassen. Die Zell-

wande der zentralen Zellen werden mit zunehmendem Alter auch dicker. Poren

(Fig. 6 F) kommen hier vor. Man findet auch kleine Gruppen von Haaren.

DIE MEERESALGEN DER JUAN FERNANDEZ-INSELN 622

Fig. 7. Glossophora Kunthii. Sporophyll. Anlegung: A—D, H im Flachenansicht, E—G von

der Seite; 1 Spitze; K Habitus; L Querschnitt mit Sporangien. — A—G X 230; H—I, L x 135;

K x 18,

Sie werden von den Kortikalzellen entwickelt (Fig. 6 A). Der Zuwachs des

Thallus findet ganz wie bei Dzctyofa mittels einer Scheitelzelle statt.

Von Fortpflanzungsorganen sind nur Tetrasporen bekannt. Fiir die Gattung

besonders eigenartig ist, dass sie sich in kleinen Sporophyllen, von welchen die

Thallusoberflache dicht iiberzogen ist, entwickeln. Vereinzelt findet man sie

auch am Thallus selbst. Die Sporophylle werden auf der Thallusoberflache

in der Weise angelegt, dass sich eine Kortikalzelle vergrossert und inhalts-

reicher wird. Diese teilt sich in zwei Zellen, wovon die apikale zur Scheitel-

zelle des Sporophylls wird und die andere sich sofort weiter teilt. Die ganze

Entwicklung geht aus Fig. 7 A—H hervor. Das reife Sporophyll ist lanzettlich

bis zungenformig, gelegentlich gegabelt, etwa 2—4(—5) mm lang, 0,4—0,6 mm

breit und 90—-120 y», dick. Es besteht wie der Hauptthallus aus einem Zentral-

lager von grossen Zellen und einem kleinzelligen Kortikallager. Das subkor-

tikale Lager fehlt aber. Der Zuwachs geschieht auch hier mittels einer Scheitel-

zelle. Die Tetrasporangien werden an der Oberflache entwickelt und sind 70—

go v. in Durchmesser. — Im unteren Teil der Litoral- und obersten Teil der

Sublitoralregion im Januar und August gesammelt.

Pind onte- 2c. 2,25 b-

Geogr. Verbr.: Neuseeland, Chatham-Inseln, Nord-Chile, Peru, Juan

Fernandez.

624 TORE LEVRING

Ordn. Chordariales.

Fam. Chordariaceae.

Papenfussiella Kylin.

Papenfussiella Moseleyi Levr. nov. sp.; Chordaria hippuroides Dickie

1877 S. 452 (non Bory). — Fig. 8.

Frons 10—20 cm alta, sparse ramosa, ramis longis. Axis centralis circ.

0,8—1,3 mm crassus. Fila perpherica 0,;—1I mm longa, 15—18 y. crassa, superne

et inferne angustata, e cellulis cylindricis, 1-plo, superne ad 3-plo longioribus

quam latis constructa. Sporangia unilocularia 70—90(—110) y. longa et 25—

30 w crassa.

In der Sammlung MOSELEYS von Juan Fernandez liegen im Herb. Kew

einige Exemplare von einer Chordariacee, die von DICKIE als Chordaria hip-

puroides bestimmt wurde. Ich habe einige Proben des Materials untersucht

und es stellte sich dabei sofort heraus, dass die Pflanze zu der von KYLIN

(1940 S. 17) aufgestellten Gattung Papenfussiella gehort und eine neue Att ist,

die sich den schon bekannten Arten dieser Gattung nahe anschliesst.

Der Thallus ist 10—15(—20) cm hoch und sparlich mit langen Seitenasten

versehen. Die Zentralachse ist etwa 0,8—1I,3 mm dick, die Assimilationsfaden

O,;—I mm lang und 15—18 p, dick, nach oben und an der Basis diinner. Die

Zellen sind zylindrisch oder an den Querwanden etwas eingeschniirt, etwa ein-

mal, nach oben bis 3mal so lang wie breit. Unilokulare Sporangien 70—g90

(—110) w lang und 26—30 », dick.

Am meisten ahnelt die Art P. evaczis, laxa und tristanenszs (die beiden

ersten von Siidafrika, die letzte von Tristan da Cunha). Es liegen aber Unter-

schiede in Einzelheiten vor. Leider stand mir nur getrocknetes Material zur

Verftigung, was eine eingehende Untersuchung unméglich macht.

Fundort: DICKIE (l.c., leg. MOSELEY).

Geogr. Verbr.: Juan Fernandez.

Fam. Splachnidiaceae.

Splachnidium Grev.

Splachnidium rugosum (L.) Grev.; Harv. 1858 Taf. 14; Kitz. Tab. 10

Date wo. tSkottsbere 1920/)S..277;.Kuckuck 10920):S:.77-

Die Exemplare sind bis etwa 10 cm hoch und fertil; die Art erreicht bei

Juan Fernandez nicht die Grosse der siidafrikanischen Pflanze, stimmt aber gut

mit der neuseelandischen iiberein. Sie bildet grosse Bestande auf Steinen und

Felsen besonders im unteren Teil der Litoralregion.

Die systematische Stellung dieser interessanten Pflanze war lange unsicher

und wurde erst durch die Untersuchungen SKOTTSBERGS (lI. c.) und KUCKUCKS

(l.c.) klargelegt. Sie fithren sie als eine eigene Familie zu Chordarzales, eine

Auffassung, der sich KYLIN (1940 S. 55) anschliesst. Ich bin derselben Mei-

DIE MEERESALGEN DER JUAN FERNANDEZ-INSELN 62

Fig. 8. Papenfussiella Moseleyz. A Habitus; B Assimilationsfaden mit Sporangien; C peripherer

Zentralfaden aus der Sprossspitze. A X053) B—€ X 265.

nung. Die viel beschriebenen »Initialzellen» haben sich als eine endophytische

Griinalge, Codiolum Kuckuckii, erwiesen (vgl. S. 604).

Fundorte: 2b, 3, 39b; HASSLER-Exp. Nr. 68, 69.

Geogr. Verbr.: Siidafrika, St. Paul’s Insel, Ostindien, Australien, Tas-

manien, Neuseeland, Juan Fernandez, San Felix.

Ordn. Punctariales.

Fam. Encoeliaceae.

Colpomenia Derb. et Sol.

Colpomenia sinuosa (Roth) Derb. et Sol. 1856 S. 11; Vickers 1908

S. 40 Taf. 22; Setchell and Gardner 1925 S. 539; Hydroclathrus sinuosus (Roth)

Zanard.; Hauck 1885 S. 393.

f. typica Setchell et Gardner (I. c.) S. 540.

f. deformans Setchell et Gardner 1903 S. 242; 1925 S. 542; Scytosiphon

bullosus Saunders 1898 S. 163; Asperococcus echinatus Dickie (non Mert.) 1877

S452:

626 TORE LEVRING

Es liegen mehrere gut entwickelte Exemplare, die am nachsten mit f. 4-

fica ibereinstimmen, vor. Die von DICKIE (l.c.) als Asperococcus echinatus an-

gefiihrte Form ist mit f. deformans identisch. Seine Exemplare im Herb. Kew

sind gross und unregelmassig schlauchformig. In der Sammlung SKOTTSBERGS

gibt es einige Exemplare, die wahrscheinlich junge Individuen dieser Form

sind. — Wurde vom unteren Teil der Litoralregion bis in 25 Tiefe gesammelt.

Fertil.

Fundorte: St. 2b, ¢;.3, 4, 10, 12, 38D; 40; DICKIE \lhe:, alsa

coccus sinuosus und echinatus, leg. MOSELEY); HASSLER Nr. 64; SCHMITT Nr. 240

(8.12. 1926).

Geogr. Verbr.: Weit verbreitet in warmeren Meeren.

Hydroclathrus Bory.

Hydroclathrus clathratus (Bory) Howe 1920 S. 590; /. cancellatus

Bory; Harvey 1859 Taf. 98; Mitchell 1893 S. 53 Taf. 15; Vickers T9@8 "Sees

ilaite22.

Von dieser weitverbreiteten Art habe ich nur ein einziges Exemplar ge-

sehen.

Fundort: SCHMITT Nr. 147 (Carbajal Bay, 15.12.1926, 15—20 fa.).

Geogr. Verbr.: Weitverbreitet in warmeren Meeren.

Tlea Fries.

Ilea fascia (Miull.) Fries; Kjellm. 1883 S. 319; Setchell and Gardner 1925

S. 535; Phyllitis fascia (Mill.) Kitz. 1843 S. 142 Taf. 24: III; Petalonza fascia

(Mull.) O. Kuntze 1898 S. 419.

Das Material ist ziemlich reichlich. Es ist im Januar und August im un-

teren Teil der Litoralregion gesammelt. Die Exemplare sind bis etwa 7 cm

hoch, etwa 0,5—1,3 cm breit und etwa 120—180u. dick. Diese weitverbreitete

Art ist ziemlich variabel (vgl. SETCHELL und GARDNER l.c.; usw.). So kommen

Formen mit oder ohne Haargruben vor. Die Exemplare von Juan Fernandez

tragen kleine Haargruben, die an den im Januar gesammelten Exemplaren am

besten entwickelt sind. Reich fertil im August, weniger im Januar.

Fundorte: St. 10, 36b.

Geogr. Verbr.: Kosmopolitisch.

Scytosiphon (C. Ag.) Thur.

Scytosiphon lomentaria (Lyngb.) J. Ag.; Setchell and Gardner 1925

S. 531; Chorda lomentaria Lyngb. 1819 S. 74; Harv. 1871 Taf. 285.

Die meisten Exemplare sind im Januar bei St. 10 gesammelt; sie sind bis

etwa 20 cm lang und ganz normal entwickelt. Dazu kommen noch einige

Exemplare von anderen Lokalitaéten, die aber kleiner oder etwas deformiert

sind. Sie sind aber fertil. — Kommt im unteren Teil der Litoralregion vor.

DIE MEERESALGEN DER JUAN FERNANDEZ-INSELN 627

Fundorte: St. 2b, 10, 39b.

Geogr. Verbr.: Weit verbreitet; an der siidamerikanischen Westkiiste

von Chiloé siidwarts; Falkland-Inseln, Siidgeorgien.

Fam. Chnoosporaceae.

Scytothamnus Hook. f. et Harv.

Scytothamnus australis (J. Ag.) Hook. f. et Harv. 1845 S. 531; Kiitz.

Tab. 8 Taf. 12; Skottsberg 1907 S. 48; Chordarta australis J. Ag. 1841 S. 47.

— Fig. 9g.

Uber die systematische Stellung dieser Gattung sind verschiedene An-

schauungen vorgebracht worden. Von J. AGARDH (1848 S. 63) wurde sie zu

Chordariaceae gestellt. KJELLMAN (in ENGLER und PRANTL 1897 S. 214),

DE TONI (1894 S. 454), SKOTTSBERG (1907 S. 47) und KUCKUCK (1929 S. 87)

fuhren sie zu Dzctyosiphonaceae. Ein anatomisches Studium zeigt, dass die

Annahme AGARDHS kaum richtig sein kann, weil sie nicht aus zusammen-

geklebten Zellfaden aufgebaut ist. Ebenso verhalt es sich mit der Annahme

der anderen Verfasser. Nach der jetzigen Begrenzung der D7ctyoszphonales

(vgl. SETCHELL und GARDNER 1925 S. 586; KYLIN 1933 S. 93) ist fiir diese

Ordnung ein Thallusaufbau durch die Tatigkeit einer Scheitelzelle und das

Vorkommen von interkalaren Teilungen bezeichnend. Ein Studium von jungen

Sprossspitzen zeigt deutlich das Fehlen einer Scheitelzelle. SKOTTSBERG (1921

S. 34) gibt fiir S. fasceculatus (Hook. f. et Harv.) Cotton und S. Azrsutus Skottsb.

das Vorkommen von Scheitelzellen an. Die Zugehorigkeit dieser Arten zu

Scytothamnus scheint aber nicht gesichert.

Soweit ich finden kann, lasst sich Scytothamnus australis gut zu Puncta-

riales stellen. Bezeichnend fiir diese Ordnung (vgl. KYLIN |. c.) ist ein Thallus-

aufbau durch interkalare Teilungen und das Vorhandensein von interkalaren

Langswanden. Aus Fig. 9B geht das Aussehen einer Sprossspitze hervor.

Mit zunehmendem Alter werden die zentralen Teile des Thallus locker und das

Gewebe ist hier nicht mehr kompakt. Man kann dies schon ein kleines Stick

von der Spitze entfernt sehen. Das Langenwachstum scheint grésstenteils in

einer meristematischen Zone an der Sprossspitze stattzufinden. Sie ist durch

zahlreiche interkalare Teilungen gekennzeichnet. Die Gattung erinnert darin

an Chnoospora.

An Scytothamnus werden, wie SKOTTSBERG zuerst geschildert hat (1921,

S. 34), Haargruben bisweilen entwickelt (Fig. 9 A). Sie haben ein ahnliches

Aussehen wie bei anderen Phaeophyceen. Bemerkenswert ist aber, dass sie

fehlen kénnen. An dem Material von Juan Fernandez sind sie gut und reich-

lich entwickelt; den Pflanzen von Chiloé fehlten sie (SKOTTSBERG I. c.). Unter

dem von mir untersuchten Herbarmaterial gibt es Exemplare, wo die Haar-

gruben fehlen oder sparlich sind. So kommen z. B. unter dem Originalmaterial

J. AGARDHS von Neuseeland Exemplare mit und ohne Haargruben vor. Ob das

Vorhandensein oder Fehlen der Haargruben verschiedenen Entwicklungsstadien

oder Formen entspricht bleibt unentschieden. Die Fortpflanzungsorgane sind

unilokulare Sporangien, die in die Rinde eingesenkt sitzen.

628 TORE LEVRING

Fig. 9. Scytothamnus australis, A Haargrube; B Thallusspitze im Langsschnitt; C Langs-

schnitt mit Sporangien. — A—B X 330; C X 210.

Am nachsten diirfte Scytothamnus mit Chnoospora verwandt sein, eine

Vermutung, die schon von BORGESEN (1924 S. 263) und SETCHELL und GARD-

NER (Il. c. S. 552) ausgesprochen worden ist. Bei beiden kommt eine meriste-

matische Zone an den Sprossspitzen vor, die aber bei Chwoospora noch starker

begrenzt ist (vgl. LEVRING 1938 S. 23). Die zentrale Markschicht ist bei dieser

auch von festerem Bau als bei Scytothamnus. Beide haben Haargruben von

ahnlichem Aussehen. Ich fiihre sie deshalb zu der von SETCHELL und GARD-

NER (Il. c.) aufgestellten Familie Chnoosporaceae, die unter den Punctarzales gut

abgegrenzt sein diirfte.

Es liegt ein reiches Material vor, im Januar, Februar und August gesammelt

und fertil. ScyZothamunus bildet im unteren Teil der Litoralregion grosse Bestande.

Fundorte: St. 2b, 12, 39 b, 40; HASSLER-Exp. Nr. 70.

Geogr. Verbr.: Australien, Neuseeland, Chile, Juan Fernandez.

Rhodophyceae.

Ordn. Porphyridiales.

Fam. Porphyridiaceae.

Goniotrichum Kitz.

Goniotrichum alsidii (Zanard.) Howe 1914 S. 75; G. elegans (Chauv.)

Le Jolis 1863 S. 103; Rosenv. 1909 S. 75.

DIE MEERESALGEN DER JUAN FERNANDEZ-INSELN 629

Kommt auf verschiedenen Algen epiphytisch vor. Normal entwickelt.

Riumdorte: Sti24.05.00,) 11; 124 3oa).b,

Geogr. Verbr.: Wahrscheinlich kosmopolitisch.

Goniotrichum cornu cervi (Reinsch) Hauck 1885 S. 5109.

Wie dem vorigen zusammen mit anderen Mikroepiphyten angetroffen;

scheint aber etwas seltener als G. a/szd7zz zu sein.

mrimmarerLe: ot; Ayo, IT, I. ao

Geogr. Verbr.: Mittelmeer, Nordatlantik, Westkiiste von Amerika.

Ordn. Langiales.

Fam. Bangiaceae.

Erythrocladia Rosenv.

Erythrocladia irregularis Rosenv. 1909 S. 72; Kylin 1925 S. 9.

Von dieser habe ich vereinzelte Exemplare zusammen mit der folgenden,

die gewohnlicher ist, auf Chaetomorpha antennina gefunden. Fertil.

Bundort St. 36a.

Geogr. Verbr.: Europa, Westkiiste von Nordamerika, Juan Fernandez.

Erythrocladia subintegra Rosenv. 1909 S. 73; Kylin 1925 S. 9.

Diese Art habe ich auf verschiedenen Algen gefunden. Wie die vorige

stimmt sie durchaus mit der europaischen Form iberein. Fertil.

Eoumrdorte: St §, 36 a |

Geogr. Verbr.: Wahrscheinlich kosmopolitisch.

Erythrotrichia Aresch.

Erythrotrichia carnea (Dillw.) J. Ag.; Rosenv. 1909 S. 67.

Scheint gut mir der europaischen Form ibereinzustimmen. Die Faden sind

etwa 16—25 y dick und die Zellen ungefahr ebenso lang wie breit, zuweilen

etwas kiirzer. Fertil.

Hund or ter gst. 4, 3, 130, 30la,b.

Geogr. Verbr.: Wahrscheinlich kosmopolitisch.

Porphyra C. Ag.

Porphyra umbilicalis (L) J. Ag. 1883 S. 67.

Von dieser liegt ein etwa 10 cm hohes fertiles Exemplar vor. Auf Chondrt-

ella habe ich einige kaum 1 cm hohe Exemplare gefunden, die wahrscheinlich

auch zu derselben Art gehoren.

Pundort: St 36 a.

Geogr. Verbr.: Nordl. und siidl. Meere.

TORE LEVRING

630

ans Se =

DIE MEERESALGEN DER JUAN FERNANDEZ-INSELN 631

Ordn. Nematlionales.

Fam. Chantransiaceae.

Chantransia (DC.) Schmitz.

Chantransia catenulata (Howe) De Toni 1924 S. 44; Acrochaetium cate-

nulatum Howe 1914 S. 84 Taf. 31 Fig. 12—18; Kylin und Skottsberg 1919 S. 3.

Auf verschiedenen Algen habe ich vereinzelte, kleinere Exemplare gesehen.

Die Zellen sind etwa 6—g yw (ausserste Zellen bis 4,5 p.) und die Sporangien

6—g pv. in Durchmesser, also etwas kleiner als normal. Wahrscheinlich waren

aber die Exemplare jung.

Fundorte: Sti 1, 4) 11, 12, 364, 39D:

Geogr. Verbr.: Peru, Feuerland, Juan Fernandez.

Chantransia Thuretii (Born.) Kylin 1907 S. 119; Rosenv. 1909 S. 104.

Von dieser habe ich einige wenige Bischel zusammen mit anderen Mikro-

epiphyten auf Dzctyota und Splachnidium gefunden. Sie gehort zu der von

ROSENVINGE (lI. c.) aufgestellten f. agama und stimmt gut mit der europaischen

Form iiberein. Die Faden sind etwa 2 mm hoch und (7—)8—1I ». breit. Die

Zellen sind 2.;—6mal so lang wie breit und die Sporangien g—II uw. breit und

15—22 ». lang.

Fundorte: St. 4, 39b.

Geogr. Verbr.: Europa, Ostkiiste von Nordamerika, Kalifornien, Juan

Fernandez.

Chantransia pacifica (Kylin) Levr. nov. comb.; Acrochaetium pacificum

Kylin 1925 S. 11; Rhodochorton pacificum (Kylin) Drew 1928 S. 169.

Auf verschiedenen Algen und Sertularien fand ich eine Chantransia, die

mit dieser Art gut wbereinstimmt. Die Faden sind bis etwa 0,6 mm hoch.

Die Zellen sind 4,;5—6 4 breit und 2—4mal so lang, die Sporangien 5—7 »v.

breit und 8—I11 ». lang.

Fundorte: St. 5, 36a.

Geogr. Verbr.: Westkiiste von Nordamerika.

Chantransia fernandeziana Levr. nov. sp. — Fig. 10 I—R.

Thallus c:a 1—1,5 mm altus. Spora germinans processum decumbentem

cuneiformen in cortice hospitis (Déctyota phlyctaenodes) endophyticum et fila

erecta emittens. Fila erecta radialiter ramosa, cellulis g—14 wu. latis, (2—)3—

5-plo longioribus. Chromatophorum parietale pyrenoideo instructum. Mono-

sporangia sessilia, raro pedicellata vel terminalia, in parte superiore ramorum

insidentia, oblonga, 11—15 vu. lata, 17—21 wu longa.

Fig. 10. A—H Chantransia grandis. A Habitus; B—F Basalteil (B auf Scyfothamnus, C—D

auf Splachnidium, F aut Codium); G—H Zellen aufrechter Zweige. I—R Chantransia_fernan-

deziana. \ Habitus; K—L Zellen aufrechter Zweige; M—R Basalteil. A x 55; B—F, 1 X 120;

G—H, K—R X 200.

632 TORE LEVRING

Ch. fernandesiana kam ziemlich reichlich zusammen mit anderen Mikro-

epiphyten vor. Der Thallus ist I—1,; mm hoch. Der Basalteil besteht aus

der urspriinglichen Spore, von welcher kiirzere, rhizoidenartige Faden in die

Rindenschicht der Wirtspflanze (Ductyota phlyctaenodes) Nineindringen. Diese

Spore ist etwa 15—22 , in Durchmesser, hat ziemlich dicke Zellwande und

bleibt lange erkenntlich. Erst an alteren Exemplaren wird sie undeutlich. Von

diesem Basalteil gehen aufrechte Faden aus, die ziemlich regelmassig allseitig

verzweigt sind. Ihre Zellen sind zylindrisch, g—14 yw. dick, 3—5(im untersten

Teil bis 2)mal so lang. Sie enthalten einen parietalen Chromatophor mit einem

Pyrenoid, das aber ofters undeutlich war. Die Monosporangien sind eiformig,

II—I5 yu. breit und 17—21 yp, lang, und sitzen an der Oberseite der oberen

Seitenzweige ungestielt, seltener auf einem einzelligen Stiel oder, wenn der

Zweig kurz ist, terminal.

Besonders bezeichnend ftir die neue Art ist der Basalteil mit seiner lange

erkenntlichen Keimspore (Fig. 10 M-- R). Bei der Keimung wird eine schlauch-

artige Verlangerung gebildet, die in die Wirtspflanze hineindringt. In der Regel

werden einige kurze Verzweigungen gebildet. Der ganze endophytische Teil

besteht indessen nur aus einigen wenigen Zellen, was besonders an Acrochae-

tium opetigenum (BORGESEN 1915—20 S. 38) erinnert. Sie unterscheiden sich

aber in Gréssenverhaltnissen und anderen Einzelheiten voneinander.

Fundort: St.4.

Geogr. Verbr.: Juan Fernandez.

Chantransia grandis Levr. nov. sp. — Fig. 10 A—H.

Thallus caespitosus, 5—g mm altus. Pars basalis e filis endophyticis

cellulis irregularibus, 11—20 yp, crassis, 2—6-plo longioribus consistens. Fila

erecta numerosa, radialiter ramosa, e cellulis cylindricis, (10—)15—20(—25) w

crassis, 3—5-plo longis formata. Sporangia pedicellata, singula vel bina in

superiore latere ramulorum insidentia, ovoidea, 14-20 »p. lata, 20—28 y. longa.

Sie bildet etwa 5—9 mm hohe Biischel. Der Basalteil besteht aus endo-

phytischen Faden, die in die Unterlage eindringen und sich dort verasteln.

Besonders auf Codiuwm, das ja ziemlich locker gebaut ist, wird der Basalteil gut

entwickelt. Die Zellen dieser Faden sind mehr oder weniger unregelmassig,

11—20 ». dick und 2—6mal so lang. Die aufrechten Faden sind reichlich und

allseitig verzweigt. Die unteren Zweige sind lang und der Mutterachse gleich,

die oberen werden allmahlich kiirzer und tragen an ihrer Oberseite Mono-

sporangien, einzeln oder zwei zusammen auf einem einzelligen Stiel. Die Zellen

sind zylindrisch, etwa 15—20 y. (im obersten Teil bis 10 ») dick und 3—5mal

so lang. Im untersten Teil kénnen sie ausnahmsweise bis 25 py, dick werden.

Sie enthalten einen parietalen, gelappten Chromatophor mit 1— 2 (selten bis 4)

Pyrenoiden. Die Monosporangien sind eiformig, 14—20 y. breit und 20—

28 pw lang.

Ich habe die Art auf Splachnidium rugosum, Scytothamnus australis und

Codium fernandesianum gefunden. Es liegt ein ziemlich reiches Material vor.

Am nachsten scheint sie mit den von DREW (1928) beschriebenen Ahodo-

chorton magnificum, elegans und rhizoideum verwandt zu sein. Sie unter-

DIE MEERESALGEN DER JUAN FERNANDEZ-INSELN 633

scheiden sich aber deutlich in Gr6ssenverhaltnissen und Einzelheiten in der

Verzweigung.

Fundorte: St. 12, 39.b.

Geogr. Verbr.: Juan Fernandez.

Chantransia Collinsiana (Borgs.) De Toni 1924 S. 69; <Acrochaetium

Collinsianum Borgesen 1915—20 S. 454; Chantransia liagorae Borgs.\.c.S 57.

Ich habe sie endophytisch in Lzagora brachyclada gefunden. Mein Mate-

rial stimmt gut mit der Originalbeschreibung BORGESENS (l.c) tiberein. Die

Zellen sind 6—10(—13) p dick und bis 36 », lang. Die Monosporangien sind

Q—13 p. dick und 15—18 p. lang. Hyaline Haare sind vorhanden.

rundont: St. 2c.

Geogr. Verbr.: Westindien, Juan Fernandez.

Fam. Helminthocladiaceae.

Liagora Lamour.

Liagora brachyclada Decaisne 1842 S. 118; Montagne 1852 S. 269. —

miei... Lat. 50; Fig. 2.

Die Beschreibung, die DECAISNE und MONTAGNE von dieser Art gegeben

haben, ist in mancher Hinsicht liickenhaft. Sie bildet etwa 3—4 cm hohe,

dichte Biischel. Der Thallus ist zylindrisch, 0,;—0,7 mm, unten bis 1,3 mm

dick, gleichformig mit Kalk inkrustiert, weisslich, wiederholt dichotomisch ver-

zweigt; Verzweigungen etwa 2—3 mm voneinander entfernt, Verzweigungs-

winkel etwa 40—60°. Thallusspitzen fast stumpf und abstehend. Eine mehr

oder weniger deutliche Gliederung des Thallus kommt auch vor.

Die Assimilationsfaden, die die periphere Schicht des Thallus bilden, sind

ziemlich regelmassig dichotomisch verzweigt, 200—225 uv. lang und unten 8—

11 w dick. In den jiingsten Teilen sind die Zellen fast zylindrisch, spater

werden sie tonnenformig. Hyaline Haare kommen an den Spitzen hier und

da vor.

Die Art ist didzisch. Die Karpogonaste sind vierzellig und werden an

den peripheren Assimilationsfaden lateral entwickelt (Fig. 11 E—G). Hiillfaden,

die den Gonimoblast umgeben sollen, werden friih entwickelt (Fig. 11 G—H).

Nach der Befruchtung des Karpogons werden die Gonimoblasten offenbar in

normaler Weise entwickelt. Die fertigen Gonimoblasten sind halbkugelformig

und wolben sich an der Thallusoberflache etwas hervor, wo sie als kleine

Punkte wahrnehmbar sind. Es werden aber keine Karposporen gebildet, son-

dern die sporogenen Faden tragen an ihren Spitzen Tetrasporen (Fig. 11 J).

Die Tetrasporangien sind ei- bis birnformig, 11—14 y. breit und 17—20 p. lang.

Die Antheridien werden an besonderen Pflanzen an den Spitzen der Assimila-

tionsfaden entwickelt.

Durch Einzelheiten im anatomischen Bau scheint die Art von anderen

Verwandten wohlgetrennt zu sein. Besonders bemerkenswert ist das Vorkom-

men von Tetrasporen. Solche sind friiher nur bei Lzagora tetrasporifera

(BORGESEN 1927 S. 39) und Helminthocladia Hudsoni (C. Ag.) J. Ag. (FELD-

42— 41438. The Nat. Hist. of Juan Fernandez and Easter Isl. Vol: II.

634 TORE LEVRING

Fig. 11. Liagora brachyclada A—B Zweige; C—D Assimilationsfaiden; E—I Gonimoblast-

entwicklung; K Spermatangienstande. — A—B x 2; C—D, I x 200; E—H, K x 315.

MANN 1939 S. 87) gefunden worden. BORGESEN hat die Bildung der Tetra-

sporen durch eine Verspatung der Reduktionsteilung, die normal unmittelbar

nach der Befruchtung stattfindet, erklart. Alles spricht fiir die Richtigkeit

dieser Auffassung, die auch von KYLIN (1930 S. 9; 1937 S. 160) beigetreten

wird. Auf dieselbe Weise sind natiirlich die Tetrasporen von Lzagora brachy-

clada zu erklaren.

Nach MONTAGNE (I. c.) gehdrt die von ihm (1835 S. 448) als Lzagora

pulverulenta fir Juan Fernandez angegebe Art zu L. brachyclada, die die ein-

zige Lizagora der Inseln zu sein scheint.

Fin Corte; ob <2 1G, A, a2.

Geogr. Verbr.: Juan Fernandez.

DIE MEERESALGEN DER JUAN FERNANDEZ-INSELN 635

Ordn. Gelidiales.

Fam. Gelidiaceae.

Gelidium Lamour.

Gelidium pusillum (Stackh.) Le Jolis; Hauck 1885 S. 195; Feldmann et

Hamel 1936 S. 236; Acrocarpus pustllus Kitz. Tab. 18 Taf. 37; A. pulvinatus

Kiitz. |. c.; Gelzdium repens Okamura 1899 S. 8.

Das Material lasst sich gut in den Formenkreis dieser Art einreihen. Die

Exemplare sind bis etwa 1 cm hoch und 0,5—o,8 mm breit. Fertil. Sie ahnelt

am meisten der von KUTZING (I.c.) als A. pulvinatus abgebildeten Form.

Fundort: St. 36a.

Geogr. Verbr.: Weitverbreitet in temperierten und warmen Meeren.

Gelidium pseudointricatum Skottsb. et Levr. nov. sp. — Taf. 51, Fig. 1.

Thallus caespitosus, c:a 5—8 mm altus, radialiter vel opposite ramosus.

Ramifere cylindrici, 0,1:—0,z mm crassi, partibus fertilibus compressis, acuti—

obtusi.

Der Thallus ist etwa 5—8 mm hoch, allseitig oder opponiert verzweigt,

fast zylindrisch, 0,1:—0,z2 mm dick. Aufrechte Zweige von einem kriechenden

Rhizom aufsteigend, dichte Biischel bildend, Sprossenden spitz oder, wenn alter,

abgerundet. Obere Teile der Zweige fertil, etwas abgeflacht, bis 0,3 mm breit.

Habituell stimmt die neue Art mit der von KUTZING (Tab. 18, Taf. 35)

als Acrocarpus tntricatus abgebildeten Art sehr gut iiberein. Diese gehort aber

nicht zu Gefdium sondern zu Gelzdiopsis (vgl. FELDMANN 1931 S. 157). Der

anatomische Aufbau der oben neubeschriebenen Art zeigt deutlich, dass sie zu

Gelidium gehort. Von MONTAGNE (1852a S. 331) ist Gel¢dtum tntricatum fir

Chile angegeben. FELDMANN (I. c.), der sein Material untersucht hat, hebt

aber hervor, dass diese nicht mit der Gelzdzopszs intricata identisch ist, sondern

ein wahres Gelidium. Leider war es mir zur Zeit nicht modglich, die Exemplare

MONTAGNES zu sehen, Wahrscheinlich sind sie mit unserer Art identisch.

Bildet im oberen Teil der Litoralregion dichte Rasen auf Steinen und

Felsen.

Bun@ortes St. 2 a~36:a; 30 a.

Geogr. Verbr.: Juan Fernandez, Chile? (vgl. oben).

var. alius Levr. nov..var. — Taf. 51, Fig. 2.

Thallus c:a 2—3 cm altus.

Unterscheidet sich von der Hauptform nur darin, dass sie etwa 2—3 cm

hoch ist. Sie stimmen sonst in allen Teilen iiberein.

Fundort: St, 38 a.

Geogr. Verbr.: Juan Fernandez.

TORE LEVRING

Gelidiella Feldm. et Hamel.

Gelidiella sp.

Es liegt eine Art dieser Gattung vor. Das Material ist sehr gering und

die Exemplare sind nur jung und steril, so dass eine sichere Bestimmung nicht

moglich ist. Sie sind etwa 1 cm hoch und etwas verzweigt. Von den von

FELDMANN und HAMEL (1934) angefiihrten Arten scheint sie am besten mit

G. setacea von Westindien tibereinzustimmen.

Fundort: St’ goa.

Ordn. Cryptonemiales.

Fam: -Grateloupiaceae.

Grateloupia C. Ag.

Grateloupia subsimplex Levr. nov. sp. — Fig. 12 A—C, Taf. 51, Fig. 3.

Frons caespitosa, simplex vel vage prolificans et ramosa, 2—4.5 cm alta,

superne (I—)I,;—2 mm lata, 0,5—0,7 mm crassa, inferne sensim attenuata.

Tetrasporangia 25 —30 p longa, 15—18 u. -crassa.

In Rasen wachsend. Der Thallus ist etwa 2—4,5 cm hoch, einfach oder

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12. A—C -Grateloupia subsimplex. A Querschnitt, B—C Zellen aus dem Markgewebe.

G Cryptonemia prolifera. D Flachenansicht; E—F Querschnitte; G Zellen aus dem Mark-

gewebe. — A, D—F X 375; B—C, G X 235.

DIE MEERESALGEN DER JUAN FERNANDEZ-INSELN 637

mit einigen wenigen Prolifikationen oder Verzweigungen versehen, oben (1—)

I,s—2 mm breit, nach der Basis allmahlich diinner werdend, zusammengedriickt,

oben 0,5—0,7 mm dick. Es liegen nur Exemplare mit Tetrasporangien, die

25—30 w lang und 15—18 ». breit sind, vor. Sie scheint von ziemlich fester

Konsistenz zu sein.

In anatomischer Hinsicht hat die neue Art, von der ich also nur die

Tetrasporenpflanze kenne, ein ganz normales Aussehen. Mit Gyr. dichotoma

J. Ag., die aus dem Mittelmeer und den warmeren Teilen des Atlantiks be-

kannt ist, scheint sie am nachsten verwandt zu sein. Der Thallus bei dieser

Art ist aber breiter und ziemlich reichlich verzweigt.

Im oberen Teil der Litoralregion im August gesammelt.

Fundort: St. 40a.

Geogr. Verbr.: Juan Fernandez.

Cryptonemia J. Ag.

Cryptonemia prolifera Levr. nov. sp. — Fig. 12 D—G, Taf. 51, Fig. 4.

Frons membranacea, ad c:a 12 cm alta, O,5;—1 cm lata, vage ramosa,

margine prolificans, inferne cuneiforme in stipitem angustata, segmentis + lan-

ceolatis.

Der Thallus wird bis etwa 12 cm hoch und 0,5—1 cm breit, und unten

keilformig zu einem sehr kurzen Stiel verschmalert. Oben ist er oft etwas ver-

zweigt und tragt am Thallusrande zahlreiche Prolifikationen. Die verschiedenen

Thallussegmente sind mehr oder weniger lanzettlich. Der Thallus ist 85—110y,

in den jungeren Teilen bis 140 ». dick. Tetrasporangien 13—15 p lang und

8—9g pw. breit.

Leider waren die meisten Exemplare steril. Nur einige trugen Tetra-

sporen. In anatomischer Hinsicht zeigen sie gute Ubereinstimmung mit anderen

Arten dieser Gattung. Habituell ist sie aber von diesen gut getrennt. Das

zentrale Lager des Thallus ist von fadiger Struktur. Bezeichnend sind grosse

sternformige Zellen, die mit langen Faden verbunden sind (vgl. SJOSTEDT 1926

S. 15). Zu dusserst liegt eine einzige Schicht von Assimilationszellen. Dazwi-

schen weniger unregelmassigen Zellen. Die Tetrasporangien sind kreuzformig

geteilt und kommen in dem Kortikallager vor.

Wurde in 30—45 m Tiefe gesammelt.

Fundorte: St. 5, 6.

Geogr. Verbr.: Juan Fernandez.

Ordn. Gzgartinales.

Fam. Nemastomaceae.

Nemastoma J. Ag.

Nemastoma foliacea Levr. nov. sp. — Fig. 13, Taf. 52, Fig. I.

Frons foliacea, mollis, ad 8 cm longa, in lobis paucis, 3—5 cm latis

divisa, 125180 y crassa.

638 TORE LEVRING

Der Thallus ist blattahnlich, sehr locker gebaut, bis etwa 8 cm hoch, in

einige wenige, etwa 3—5 cm breite Lappen geteilt, und etwa 125—180.. dick.

In trockenem Zustand ist die Farbe braunlich rot.

Von dieser Art habe ich nur ein einziges, gonimoblasttragendes Exemplar

gesehen. Der anatomische Bau (Fig. 13) zeigt gute Ubereinstimmung mit den

anderen Arten dieser Gattung. Ein naheres Studium der Gonimoblastentwick-

lung war an dem getrockneten Material nicht mdglich. Am nachsten diirfte

sie mit V. dactniata J. Ag. und NV. Lazngit Kylin verwandt sein. Sie unter-

scheiden sich aber gut nach Grodssenverhaltnissen, Habitus und anatomischen

Einzelheiten.

Fundort: SCHMITT Nr. 143 (9.12. 1926).

Geogr. Verbr.: Juan Fernandez.

hal eo oe

Fig. 13. Memastoma foliacea. Querschnitte (B mit Gonimoblast). — X 250.

Fam. Plocamiaceae.

Plocamium Lamour.

Plocamium pacificum Kylin 1925 S. 42; P. cocceneum, Collins, Holden

and Setchell Phyc. Bor. Amer. Nr. 994.

Von dieser Art liegen mehrere Exemplare vor, die etwa 10 cm hoch sind.

KYLIN (I. c.) hat die Unterschiede im Bau der Sporophylle zwischen dieser und

der atlantischen P/. coccineum klargelegt. Die Ubereinstimmung der Juan Fer-

nandez-Exemplare, sowohl im Habitus als im Bau der Sporophylle, mit dem

Originalmaterial KYLINS ist sehr gut, obwohl sie gew6hnlich etwas reicher ver-

zweigt ist. Mit Pl. secundatum Kiitz., die aus dem siidlichen Siidamerika, von

den Falklandsinseln und Siidgeorgien, bekannt ist, diirfte P. Paczficum ausserst

nahe verwandt sein. Es gibt indessen an typischen Exemplaren habituelle

Unterschiede, vor allem im Bau der Sporophylle (vgl. KYLIN und SKOTTSBERG

LOO ES 3 Sa):

Gehért der Sublitoralregion an. Sowohl im August als auch im Februar

gesammeltes Material ist fertil.

Fundorte: St. 12, 40b.

Geogr. Verbr.: Westkiiste von Nordamerika, Juan Fernandez.

DIE MEERESALGEN DER JUAN FERNANDEZ-INSELN 639

Fam. Phyllophoraceae.

Gymnogongrus Mart.

Gymnogongrus furcellatus (C. Ag.) J. Ag. 1851 S. 318; Sphaerococcus

Surcellatus C. Ag. 1823 S. 253; Chondrus furcellatus Kitz. Tab. 17 Taf. 55 c—f.

——y haf. 52, Fig. 2.

f. minor GC. Ag. |. c. — Taf. 52, Fig. 3.

HowE (1914 S. 107) hat diese Art untersucht. Er fihrt dabei mehrere

Formen zusammen. Seine Figur (Taf. 42) entspricht am besten Chondrus

violaceus von KUTZING (I. c. Taf. 51 a—b). Von dem Originalmaterial C.

AGARDHS (Herb. AGARDH Nr. 24128, 24129) ist dieser ziemlich verschieden.

Seine Exemplare sind ziemlich regelmassig dichotomisch verzweigt, mehr oder

weniger deutlich abgeflacht und der Figur KUTZINGS (Taf. 55 c) sehr ahnlich.

Jedenfalls ist das Bild HoOWES dem Original recht unahnlich. Nach Howe

diirfte es Ubergangsformen geben. Die Stellung von Gymnogongrus disciplinalis

zu G. furcellatus ist nach ihm etwas unklar.

Von Juan Fernandez liegen einige Exemplare vor, die ich zu dieser Art

stelle. Sie sind nur etwa 5—8 cm hoch, mit einem grdsstenteils zylindrischen

Thallus. Mit der als f. mzxor von C. AGARDH (l.c. S. 254; Herb. AGARDH

Nr. 24125; KUrzinG |. c. Taf. 55 e, f) beschriebenen Form stimmen sie sehr gut

iiberein oder stellen Zwischenformen zu der typischen Form dar.

Fundorte: HASSLER Nr. 71; SCHMITT Nr. 141 (9.12. 1926).

Geogr. Verbr.: Westkiiste von Siidamerika, Neuseeland, Siidostaustralien,

Tasmanien.

Fam. Gigartinaceae.

Gigartina Stackh.

Gigartina Lessonii (Bory) J. Ag. 1851 S. 268; Howe 1914 S. 100 Taf. 37;

Sphaerococcus Lessoni Bory 1828 S. 169; Gigartina contorta Dickie (non Bory)

§S7725. 452.

DICKIE (l c.) gibt G. contorta fiir das Gebiet an. Nach den Proben,

die ich von seinem Material gesehen habe, gehért sie aber zu G. Lessoniz. Von

den anderen Sammlungen scheinen einige Exemplare, die aber jung und steril

sind, auch zu dieser Art zu gehoren.

Fundorte: St. 36a; DICKIE (l.c., leg. MOSELEY); SCHMITT Nr. 236

(8.12. 1926).

Geogr. Verbr.: Chile, Peru, Juan Fernandez.

Gigartina sp.

Es gibt in der Sammlung noch einige kleine, bis etwa 4 cm hohe G7gar-

tina-Exemplare, steril und zu jung um eine sichere Bestimmung zu erlauben.

Einige gehoren vielleicht zu G. g/omerata (HOWE 1914 S. 103) oder stehen

ihr nahe.

Punderte: St 36 a;30 b:

640 TORE LEVRING

Fam. Chondriellaceae Levr. nov. fam.

Thallus stielrund—abgeflacht, seitlich und gabelig verzweigt, nach dem

Springbrunnentypus aufgebaut. Mark und Innenrinde etwas aufgelockert, von

netzig-fadiger Struktur, Aussenrinde dicht geschlossen. Prokarpien vorhanden;

die Tragzelle dient als Auxiliarzelle. Die Gonimoblasten werden von Faden ge-

bildet, die von der Auxiliarzelle auswachsen und sich in das umgebende Ge-

webe, das nahrungsreich geworden ist und sich als ein Knollchen an der

Thallusoberflache emporgehoben hat, verzweigen. Reife Gonimoblasten mit

einem mehr oder weniger deutlichen Netzwerk und einer Faserhille von diinnen,

sterilen Faden versehen. Tetrasporangien paarig geteilt, uber die Thallusober-

flache verstreut.

Zu dieser neuen Gzgartinales-Familie stelle ich die ebenfalls neue Gattung

Chondriella. Mit Gigartinaceae stimmt sie in der Gonimoblastentwicklung ziem-

lich gut iiberein, unterscheidet sich aber scharf durch die Anordnung der

Sporangien (vgl. unten).

Chondriella Levr. nov. gen.

Frons rotundato—compressa, lateraliter vel dichotome ramosa, cartila-

ginea, intus cellulis cylindraceis in fila medullaria reticulatim anastomosantia

conjunctis, parte externa e filis verticalibus moniliformibus muco solidescente

cohibitis formata. Cystocarpia sub apicibus singula, subglobosa. Tetrasporangia

cruciatim divisa, in strato exteriore sparsa.

Der Thallus ist stielrund oder abgeflacht, seitlich oder gabelig verzweigt,

zuweilen auch proliferierend, und von fleischig-knorpeliger Konsistenz. Er ist

nach dem Springbrunnentypus aufgebaut. Das Mark ist etwas aufgelockert und

von netzig-fadiger Struktur und besteht aus verhaltnismassig grossen, stern-

formigen Zellen mit zahlreichen Anastomosen. Die Rinde ist dicht geschlossen

und besteht aus radiaren Reihen kleiner abgerundeter Zellen. Prokarpien sind

vorhanden. Die Tragzelle, die einen einzigen Karpogonast tragt, im Ubergang

zwischen Mark und Rinde liegt und eine gewohnliche Gliederzelle darstellt, dient

als Auxiliarzelle (Fig. 15 A, D—E). Die Karpogonaste sind dreizellig und werden

zwischen den Rindenzellen entwickelt. Nach der Befruchtung und der Ver-

bindung zwischen Karpogon und Auxiliarzelle entwickelt sich von dieser der

Gonimoblast. Zu dieser Zeit hat sich die Auxiliarzelle stark vergrossert, und

aus den umgebenden Zellen ist ein nahrungsreiches Gewebe entstanden, das

sich an der Aussenseite der Auxiliarzelle als ein Knollchen auf der Thallus-

oberflache emporhebt (Fig. 15 B). Von der Auxiliarzelle wachsen mehrere Go-

nimoblastfaden aus, die sich in das Nahrgewebe verzweigen. Fig. 15 € zeigt

die Anlage dieser Faden. Diejenige auf der Innenseite ist schon mehrzellig

und verzweigt, die beiden anderen noch ganz jung. Wahrend der ersten Ent-

wicklungsstadien diirfte der Gonimoblast seine Nahrung aus der Auxiliarzelle

holen. Durch besonders langgestreckte Zellen, die aus dem Gonimoblastgewebe

hervorsprossen, verbindet sich aber spater der Gonimoblast mit den Zellen des

Nahrgewebes. Schliesslich werden aus den Gonimoblastfaden Zweigbiischel ge-

bildet, die Karposporen erzeugen.

DIE MEERESALGEN DER JUAN FERNANDEZ-INSELN 641

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Fig. 14. Chondriella pusilla, A Thallusspitze im Langsschnitt; B Querschnitt; C Dito mit

Tetrasporen; D—E Habitus zystokarpientragender Exemplare. — A X 190; B—C X 315; D—E 1,2.

Die reifen Zystokarpien stellen Knollchen dar, die fast immer einzeln

nahe den Thallusspitzen sitzen. Ihr Aussehen geht aus Fig. 14 D—E und 15 F

hervor. Im Innern liegt der reife Gonimoblast. Das Nahrgewebe ist jetzt als

eine unbedeutende Faserschicht, wovon der Gonimoblast umgeben ist, und als

undeutliche Faserbiindel im Innern desselben vorhanden. Eine besondere Miin-

dung in den Zystokarpien scheint nicht vorzukommen. Die Karposporen wer-

den durch Zerbrechen oder Auflosung der Zystokarpienwand frei.

Mannliche Pflanzen habe ich nicht gesehen.

Die Tetrasporangien, die paarig geteilt sind, werden in der Rindenschicht

entwickelt (Fig. 14 C). Sie kommen in bald zusammenfliessenden Flecken vor,

so dass sie fast iiber den ganzen Thallus zerstreut sind. Die tetrasporangien-

fihrenden Teile der Rinde sind im Verhialtnis zu den sterilen Teilen etwas

aufgelockert.

Anatomisch erinnert Chondriella stark an die Gigartinaceen, scheint aber

weniger von dem normalen Springbrunnentypus abgeleitet zu sein. Die langs-

verlaufenden, zentralen Faden sind bei Chondriel/a jedenfalls in den jungeren

Teilen deutlich (Fig. 14 A). Obwohl ich an meinem Material die Prokarpien-

und Gonimoblastentwicklung nicht in allen Einzelheiten genau verfolgen konnte,

gehen aber die Hauptziige aus der obigen Darstellung und aus den Figuren

hervor. Das Aussehen der Prokarpien stimmt mit den Befunden bei den Gigar-

tinaceen (vel. KYLIN 1937 5.254). In der Gonimoblastentwicklung ist sie auch

den Gigartinaceen, wo sich die verschiedenen Gattungen in Einzelheiten unter-

scheiden, ahnlich. Der grésste Unterschied liegt in der Anordnung der Tetra-

642 TORE LEVRING

Fig. 15. Chondriella pusilla. A, D—E Prokarpien; B Junges Zystokarp; C Auxiliarzelle mit

jungen Gonimoblastfaden; F Reifes Zystokarp; G Grenzschicht zwischen Gonimoblast und

vegetativem Gewebe mit Verbindungsfaden. — A, D—E xX 785; B X 105; C X 500; F X 50;

Gx<205-

sporangien, die bei beiden Familien paarig geteilt sind. Bei den Gigartinaceen

sind sie in Gruppen im Thallus eingeschlossen, bei Chondrie/la dagegen iber

die Thallusoberflache verstreut und in der Aussenrinde eingelagert.

Chondriella pusilla Levr. nov. sp. — Fig. 14—15, Taf. 51, Fig. 5.

Frons cartilaginea, circ. I—I,5 cm alta, 250—425 wu. crassa et O,5—I mm

lata. Cystocarpia 0,6—0,7 mm diametro. Tetrasporangia 30—40y. longa, IO—

14 p. crassa.

Der Thallus ist fleischig—knorpelig, seitlich und gabelig verzweigt, zu-

weilen auch proliferierend, etwa I—1,5 cm hoch, mehr oder weniger abgeflacht,

etwa 250—425 y. dick und 0,;—1 mm breit. Die Zystokarpien sind 0,6—0,7 mm

im Durchmesser, die Tetrasporangien 10—14 p dick und 30—4o yp, lang. —

Bildet dichte Rasen auf Felsen in der Litoralregion.

Pundorte: St) 36;.38\a,) 3014, b:

Geogr. Verbr.: Juan Fernandez.

DIE MEERESALGEN DER JUAN FERNANDEZ-INSELN 643

Ordn. Rhodymeniales.

Fam. Rhodymeniaceae.

Gloioderma J. Ag.

Gloioderma fruticulosum (Harv.) De Toni 1900 S. 496; Kylin 1931 S. 7;

Florea fruticulosa Harv. 1860 Taf. 156.

Von dieser Art liegen ein paar jiingere Exemplare vor. Sie sind bis etwa

5 cm hoch und steril. Die Ubereinstimmung mit einigen der Exemplare

HARVEYS, die ich gesehen habe, ist gut.

hanmcdort: St. 5.

Geogr. Verbr.: Australien, Juan Fernandez.

Gloioderma subdichotomum Levr. nov. sp..— Fig. 16, Taf. 53, Fig. 1.

Frons 2—4 cm alta, pseudodichotome ramosa, 2—4 mm lata, inferne

sensim attenuata, 350—450 ». crassa. Tetrasporangia 28—38 p. crassa, 35—42 yp.

longa.

Der Thallus ist etwa 2—4 cm hoch, einigemal fast regelmassig dicho-

tomisch verzweigt und etwas gallertig. Er ist etwa 2—4 mm breit und wird

gegen die Basis allmahlich schmaler, deutlich abgeflacht und etwa 350—450 up.

dick. Anatomisch stimmt G. swbdichotomum mit den anderen Arten der Gattung

gut iiberein. Das Innengewebe ist grosszellig ohne Rhizoiden, die Aussenrinde

sehr kleinzellig mit deutlicher Fadenstruktur. Leider habe ich nur Tetrasporen-

pflanzen gefunden. Die Tetrasporangien sind paarig geteilt, in die Aussenrinde

eingesenkt und tiber die Thallusoberflache verstreut. Sie sind etwa 28—38 yp.

breit und 35—42 » lang.

umd ore: St, 03:

Geogr. Verbr.: Juan Fernandez.

Smcece

Poca >

2223009

e009049

Fig. 16. Gloiderma subdichotomum. A Querschnitt mit Tetrasporen; B Langsschnitt.— xX 150.

644 TORE LEVRING

Botryocladia Kylin.

Botryocladia fernandeziana Levr. nov. sp. — Fig. 17.

Frons ad c:a 2 cm alta, e stipite 0,4—0,6 mm crasso et vesiculis strato

interiore e cellulis magnis, exteriore e cellulis parvis reticulatim dispositis for-

mata, vesiculis ad circ. 15 (20) mm longis et 5 mm crassis, radialiter dispositis.

Glandulae paucae in cellulis singulis insidentia.

Bis etwa 2 cm hoch. Der stengelformige Teil, der an Steinen, Litho-

thamnien usw. mit einer kleinen Haftscheibe befestigt ist, ist etwa O,4—0,6 mm

dick, wenig verzweigt und tragt allseitig Blasen, die eiformig—zylindrisch, bis

Fig. 17. Botryocladia fernandeziana. A—D Habitus (D mit Zystokarpien); E, K Flachen-

ansicht; F Querschnitt des Stieles; G Driisenzellen von der Innenseite gesehen; H Querschnitt

mit Driisenzellen, I mit Tetrasporen. — A—D nat. Gr.; E, H—K x 170; F X 45; G X 100.

etwa 15 (20) mm lang und 5 mm breit sind. Der Stengel ist solid. Die Innen-

schicht der Blasenwande besteht aus grossen Zellen; die dussere, kleinzellige

Schicht ist unvollstandig und fillt an der Oberflache die Zwischenrdume zwischen

den grossen Zellen netzartig aus. Wie aus Fig. 17 E und K hervorgeht, kann

diese Schicht verschieden gut entwickelt sein. Driisenzellen habe ich nur sehr

vereinzelt gefunden. Sie sitzen an der Innenseite einzelner Wandzellen in

Gruppen von wenigen Stiick (Fig. 17 G—H). Ich habe die Pflanze sowohl mit

Zystokarpien als mit Tetrasporangien gefunden.

Von anderen Arten scheint sie gut getrennt zu sein. Am nachsten durfte

sie mit B. microphysa (Hauck) Kylin und pyrzformis (Borgs.) Kylin verwandt

sein. Die Blasenwand ist bei diesen ahnlich gebaut. 2. pyriformzs ist aber

viel grésser, die Blasen sind birnformig und die Drisenzellen auch etwas ver-

schieden (vgl. BORGESEN I910 S. 187; 1915—20 S. 400). Bei B. microphysa

DIE MEERESALGEN DER JUAN FERNANDEZ-INSELN 645

besteht der Thallus in der Regel nur aus einer einzigen gestielten, 2—6 mm

langen Blase (vgl. KUCKUCK 1912 S. 209). Eine gewisse Ahnlichkeit zeigt sie

auch mit B. Skottsbergit'. Die Blasen sind aber bei dieser kleiner und das

aussere, kleinzellige Lager ist vollstandig.

Pusddortie ots

Geogr. Verbr.: Juan Fernandez.

Rhodymenia Grev.

Rhodymenia cuneifolia (Hook. f. et Harv.) Taylor 1939 S. 147; Phy/lo-

phora cuneifolia Hook. f. et Harv. 1845 S. 260; 1847 S. 486; Cotton 1915

ep rg) Dak. .7.

Von dieser Art liegen einige Stiicke alterer Exemplare vor. Die Art

wurde von SKOTTSBERG in KYLIN und SKOTTSBERG (1919 S. 19) zu Kz. coral-

lina (Bory) Grev. gestellt. Nach TAyLor diirfte diese 2%. corallina zwar mit

Rh. cunetfolia, aber nicht mit der von Bory identisch sein. Letztere hat KYLIN

(1931 S. 21 Taf. 8) abgebildet. Die von HOWE (1914 S. 124 Taf. 50—51) be-

sprochene RA. corallina dirfte weder mit der Art BORYS noch mit RA. cunet-

folia identisch sein, sondern ist wahrscheinlich als eine besondere Art anzu-

sehen. — Steril in 30—45 m Tiefe gesammelt.

Hundorte:,St.,5,:6.

Geogr. Verbr.: Falklandsinseln, Chile, Juan Fernandez.

Rhodymenia australis Sond. 1845 S. 56; Harv. 1860 Taf. 146; De Toni

et Forti 1923 S. 29; Acropeltis australis (Sond.) J. Ag. 1852 S. 609; Kutz.

Tab. 19 Taf. 34.

Von dieser liegen ein paar Exemplare vor, welche mit anderen von mir

gesehenen gut iibereinstimmen. Sie sind bis etwa 8 cm hoch und wahrschein-

lich ziemlich jung. Die Verzweigung ist wiederholt fast regelmassig dichotomisch

mit abgerundeten Thallusspitzen. In den unteren Teilen ist der Thallus etwa

125—200 uw. dick. Leider sind die Exemplare steril.

Mit Rk. linearis J. Ag. (vgl. KYLIN 1931 S. 20 Taf. 6 Fig. 16) diirfte

sie nahe verwandt sein. Habituell ist sie der von Howe (1914 S. 125 Taf.

50—51) als Rk. corallina (vgl. oben) abgebildeten Form sehr ahnlich. Zu be-

merken ist aber, dass diese Art in allen Teilen viel grOsser ist. |

Von einer Rhodymenia-Art habe ich einige Fragmente mit Tetrasporen

und Zystokarpien gefunden. Sie zeigen eine gewisse Ubereinstimmung mit

Rh. australis. Der Thallus ist etwas gekrausselt. Ob sie eine Form dieser

oder eine neue Art darstellt lasst sich kaum entscheiden, weil das Material zu

gering ist. — In der Sublitoralregion gefunden.

Geogr. Verbr.: Australien, Juan Fernandez.

1 B. Skottsbergii (Borgs.) Levr. nov. comb. — Chrysymenia Skottsbergii Borgesen 1924.

S. 307. Der anatomische Bau zeigt deutlich, dass sie zu Botryocladia gestellt werden muss.

646 TORE LEVRING

Dendrymenia Skottsb.

Dendrymenia flabellifolia (Bory) Skottsb. 1923 S. 16; Sphaerococcus

Jlabellifolius Bory 1828 S. 174 Taf. 17; Rhodymenia flabellifolia (Bory) Mon-

tagne 1844——467 5. 105; hlowe) Told Ss. 124A siate 40:

Es liegen einige bis etwa 10 cm hohe, offenbar junge Exemplare vor, die

ich zu dieser Art stelle. Sowohl habituell als anatomisch ist die Ubereinstim-

mung mit den Exemplaren im Herb. AGARDH, das u. a. Originalmaterial

Borys enthalt, gut. Samtliche Exemplare waren steril.

Rimndionrts St -40ia:

Geogr. Verbr.: Westkiiste von Siidamerika.

Ordn. Ceramiales.

Fam. Ceramiaceae.

Antithamnion Nag.

Antithamnion minutissimum Levr. nov. sp. — Fig. 18.

Frons ad 4 mm alta, sparse ramosa, cellulae ramorum pinnis oppositis,

latere superiore pectinatis, ornatae; ramuli ultimi apice rotundati—acuti; cellulae

ramorum (20—)40—-70 w. crassae, 2—2,5-plo longiores; glanduale sat multae;

tetrasporangia pedicellata, 17—20 ». crassa et 25-30 p. longa.

Der Thallus wird bis etwa 4 mm _ hoch und ist mit etwas verzweigten

Hauptzweigen versehen. Jede Zelle der Hauptzweige tragt zwei opponierte

Kurztriebe, die 100—-170 ». lang sind. Gelegentlich kann ein Kurztrieb durch

einen Langtrieb ersetzt werden. Die Zellen der Hauptzweige sind 40—70 4,

im oberen Teil bis etwa 20 p dick, und 2—2,s5mal so lang. An der Basis sind

die Kurztriebe 9—14 ». dick. Die Zellen sind 2—2,smal so lang wie breit. An

der Oberseite tragen die Kurztriebe Seitenaste, die abgerundet bis spitz endigen.

Ihre Zellen sind 4—6 y, dick und 2—3mal so lang. Altere Seitenaste konnen

ahnlich wie die Kurztriebe an der Oberseite ein paar Astchen tragen. Driisen-

zellen kommen an den Kurztrieben und Seitenasten ziemlich reichlich vor und

sind verhaltnismassig gross; an jedem Kurztrieb findet man etwa 1-3. Die

Anzahl kann aber stark gesteigert sein (Fig. 18 D).

Die Tetrasporagien sitzen kurz gestielt an den Kurztrieben und _ sind

17—20 y. breit und 25—30 » lang. Das Aussehen der Spermatangienstande

geht aus Fig. 18C hervor. Die Karpogonaste entwickeln sich aus der untersten

Zelle der Kurztriebe in der ftir Avtzthamnion normalen Weise (Fig. 18 E).

Ebenso verhalt es sich mit der Gonimoblastentwicklung (Fig. 18 F—G). Die

reifen Gonimoblasten bestehen aus einigen Gonimoloben (Fig. 18 H), die bis

etwa 70 ». in Durchmesser sind.

Die Verzweigung ist bei dieser Art sehr regelmadssig. Besonders durch

ihre Kleinheit ist sie von den iibrigen Arten gut getrennt. Sie wurde in 30—

45 m Tiefe epiphytisch auf Rhodymenia gefunden.

Eaumnidiownt: “St. 5.

Geogr. Verbr.: Juan Fernandez.

DIE MEERESALGEN DER JUAN FERNANDEZ-INSELN 647

Fig. 18. Antithamnion minutissimum. A Oberer, B unterer Teil eines Sprosses; C Sperma-

tangienstande; D Zweig mit zahlreichen Driisenzellen; E Prokarptum; F—H Gonimoblast-

entwicklung. — A—B, H x 155; C—D X 265; E—G xX 445.

Antithamnion sp.

Von einer Art dieser Gattung habe ich einigemal junge, sterile, bis etwa

I cm hohe Exemplare gesehen. Weil sie noch zu unentwickelt sind, ist eine

sichere Bestimmung nicht mdéglich. Wahrscheinlich gehdren sie zu dA. occeden-

tale (KYLIN 1925 S. 47) oder einer mit dieser naheverwandten, neuen Art.

Pundorte: St. %5}. 8:

Pleonosporium Nag.

Pleonosporium globuliferum Levr. nov. sp. — Fig. 19.

Frons 2—3 cm alta, mollis, fila inferne 140—170 wu crassa, vage ramosa,

cellulae (2—)4—5-plo longiores quam latae, rhizoideis singulis praedita, superne

regulariter et radiatim ramosa, sat cylindrica, cellulae 50—8o pu. crassae, 2— 3-plo

longiores. Ramuli inferiores simplices, superiores ramosi. Polysporangia glo-

bosa, 65—95 . diametro, in latere superiore insidentia. Antheridia 30—40 p

crassa et 70—100 wv. longa.

Der Thallus bildet kleine, 2—3 cm hohe, weiche Biischel. Die Haupt-

zweige sind unten 140—170 ». dick, mit Zellen, die (2—)4—5mal so lang wie

dick sind. Unten sind sie wenig verzweigt, tragt hier und da abwartslaufende

648 TORE LEVRING

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Fig. 19. Pleonosporium globuliferum. A Spross mit Sporangien, B mit Spermatangienstanden;

C Habitus; D Unterer Teil mit Rhizoiden; E Sporangium. — A X 30; B, D—E X 100; C X 6.

Rhizoide (Fig. 19 D). Eine zusammenhangende Rinde wird aber nicht gebildet.

Oben ist die Verzweigung regelmassig. Die Seitenzweige sind ziemlich gleich-

massig dick, mit Zellen, die etwa 50—8o0 ». dick und 2—3mal so lang sind.

Die unteren Seitenzweige sind oft einfach, die oberen in der Regel mit Seiten-

asten, die 30—40 ». dick sind, versehen. Die Zweige enden stumpf. Die Poly-

sporangien sind kugelig, 65—95 yu. im Durchmesser, ungestielt und sitzen vor-

zugsweise an der Oberseite der Seitenzweige. Die Antheridien sind 30—40 wp

dick und 70—100». lang und wie die Sporangien geordnet. Weibliche Pflanzen

habe ich leider nicht gesehen. Epiphytisch auf anderen Algen.

Von anderen nahestehenden Arten unterscheidet sie sich besonders durch

die spharischen Polysporangien.

Mun dott: St5135

. Geogr. Verbr.: Juan Fernandez.

Ceramium (Roth) Lyngb.

Ceramium rubrum (Huds.) C. Ag.; J. Ag. 1894 S. 37.

Die Exemplare sind 3—7 cm hoch und gehoren einer Form an, die mehr

oder weniger reichlich mit kurzen Seitenasten versehen ist. Sie stimmt mit

ahnlichen, europaischen Formen gut iberein.

Fundorte: St. 10; HASSLER-Exp. Nr. 61; SCHMITT Nr. 150 (Carbajal

Bay, 15.12. 1926, 15—20 fa.).

Geogr. Verbr.: Fast kosmopolitisch.

DIE MEERESALGEN DER JUAN FERNANDEZ-INSELN 649

Centroceras Kiitz.

Centroceras clavulatum (C. Ag.) Mont.; J. Ag. 1851 S. 148; Howe 1914

S. 158; Ceramium clavulatum C. Ag.

Von diesem liegt ein ziemlich reiches Material vor. Die Exemplare haben

ein normales Aussehen.

Fundorte: St)'2'c, 3) 5; HASSLER-Exp. Nr..72; SCHMITT Nr. 142.

Geogr. Verb.: In warmeren Meeren weit verbreitet.

Fam. Delesseriaceae.

Hypoglossum Kutz.

Hypoglossum parvulum Levr. nov. sp. — Fig. 20.

Fronus membranacea, ad circ. 4 cm aita et 3 mm lata, a costa prolifera.

Costa subecorticata. Folia ad circ. 8 mm longa, subovalia-lanceolata. Sori

tetrasporangis multis, oblongis praediti.

Der Thallus ist sehr diinn, bis etwa 4 cm hoch und 3 mm breit, und

von der Mittelrippe reichlich proliferierend. Mittelrippe schwach berindet. Pro-

lifikationen bis etwa 8 mm lang, fast oval bis lanzettlich, mit der grdssten

Breite gewodhnlich oberhalb der Mitte des Blattes, gegen die Basis allmahlich

verjiingt. Sori mit zahlreichen Tetrasporangien, etwas langgestreckt an beiden

Seiten der Mittelrippe, in der Regel etwas unterhalb der Mitte des Blattes.

Antheridien oder Zystokarpien habe ich nicht gesehen.

Fig. 20. AHypoglossum parvulum. A, C, D Habitus 4lterer Thallusteile, B junger Pflanze;

E Thallusspitze. — A—D X 5,5; E X 445.

43-—41438. The Nat. Hist. of Juan Fernandez and Easter Isl. Vol. II.

650 TORE LEVRING

Der Habitus dieser Art geht aus den Figuren hervor. Am niachsten ist

sie mit H/. attenuatum Gardner verwandt. Bei diesem haben aber die Prolifika-

tionen eine breite Basis und werden gegen die Spitze hin allmahlich schmaler

(vgl. GARDNER 1927 S. 104). HZ. parvulum dirfte auch mit H/. tenuzfolinm

(Harv.) J. Ag. verwandt sein, das aber grdsser und habituell ziemlich gut ge-

trennt ist.

Es liegt nur ein sparliches Material vor. H/. parvulum wachst epiphytisch

auf verschiedenen anderen Algen, wie Corallina, Fernandosiphonia und Clado-

phora, und auf Aydrozoen. In der Regel habe ich nur vereinzelte Exemplare

gefunden.

Pun dome: St. 5,6, 11, i27 13:

Geogr. Verbr.: Juan Fernandez.

Phycodrys Kitz.

Phycodrys quercifolia (Bory) Skottsberg 1922 S. 427; 1923 S. 35; Kylin

1929 S. 8 Taf. 3 Fig. 8; Delesseria quercifolia Bory 1828 S. 186 Taf. 18.

In der Sammlung liegen einige bis 4 cm hohe, sterile Fragment vor, die

hoéchstwahrscheinlich zu dieser Art geh6ren und junge Exemplare darstellen.

Biwndierit: St. 5.

Geogr. Verbr.: Feuerland, Falkland, Siidgeorgien, Graham Land, Vic-

toria Land, Neuseeland, Juan Fernandez.

Schizoseris Kylin.

Schizoseris Davisii (Hook. f. et Harv.) Kylin 1924 S. 68; 1929 S. Io

Taf. 7 Fig. 16; Taylor 1939 S. 156; Delesseria Davisit Hook. f. et Harv. 1845

S252 se45— 47.9. 1044 Dati 759 Kutz: Bab. 16 Tat. 18:

Von dieser Art liegen einige bis etwa 5 cm hohe, sterile Fragmente vor.

Es scheinen junge Exemplare zu sein. Die Ubereinstimmung ist gut.

KyundiontbessSts 5.56:

Geogr. Verbr.: Neuseeland, Falkland-Inseln, Feuerland, Juan Fernandez.

Hymenena Grev.

Hymenena decumbens Levr. nov. sp. — Fig. 21.

Frons tenuis membranacea, ad circ. 2,5 cm longa, subtus rhizoideis prae-

dita, laciniata vel pseudodichotome ramosa, lacinis 5—8 mm latis, obtusis.

Venae multae, submicroscopicae. Sori sparsi, rotundati, circ. 350—500 p. dia-

metro. Cystocarpia rotundata, 600-850 yp. diametro.

Der Thallus ist diinn hautig, bis etwa 2,5 cm lang (oder vielleicht etwas

mehr), niederliegend, an der Unterseite mit mehrzelligen, bis 1,5(—2) mm langen

Rhizoiden versehen, die an Steinen, Lithothamnien usw. haften, und gezipfelt

oder fast dichotomisch verzweigt. Die Thalluszipfel sind 5—8 mm breit und

enden stumpf. Der Thallus ist mit zahlreichen parallel verlaufenden, verzweigten

DIE MEERESALGEN DER JUAN FERNANDEZ-INSELN 651

arteer sea:

eels:

RY BTA

Fig. 21. Hymenena decumbens. A, C Unterseite mit Rhizoiden; B Oberseite mit Sori; D, F—H

Habitus; E Thallusrand. — A x 25; B—C x 6; D, F—H X 0,85; E x 170.

Nerven versehen, die fast mikroskopisch klein sind. Sporangiensori tber die

Thallusoberflache verstreut, etwa 350—500 y. im Durchmesser. Zystokarpien

rund, etwa 600—850 yw. im Durchmesser.

Von dieser Art liegt nur ein ausserst sparliches Material aus grosserer

Tiefe vor. Besonders durch das Vorkommen von Rhizoiden ist sie von den

ubrigen Arten gut getrennt.

Hom dientet)St. 5)013:

Geoor V erbr.y Juan Pernandez:

Fam. Dasyaceae.

Heterosiphonia Mont.

Heterosiphonia subsecundata (Suhr) Falkenberg 1901 S. 641 Taf. 18

Fig. 20; Dasya subsecundata Suhr 1840 S. 280; Setchell and Gardner 1937

Rat 21-2). subsecuuda. Waryey 1847.45. 67: Val. 27:.). Ag. 1863S. 1st.

Wie SETCHELL und GARDNER (1937 S. 84) gezeigt haben, ist die kali-

fornische Form, die man frither zu H. swésecundata gestellt hat, eine besondere

Art, H. erecta. Bei dieser gibt es vier Perizentralzellen, bei jener sieben. Ich

habe sowohl Material von H. erecta als von H. subsecundata (Originalmaterial

von Valparaiso, Herb. AGARDH Nr. 43613) untersucht und kann nur die An-

gaben SETCHELLS und GARDNERS bestatigen.

In dem Juan Fernandez-Material liegt eine Heterosiphonia vor, die un-

652 TORE LEVRING

zweifelhaft zu 77. subsecundata gehort. Sie hat sieben Perizentralzellen und die

Grossenverhaltnisse sind dieselben wie bei dem Original. Bei meinen Exem-

plaren, die nur bis etwa 1 cm hoch und wahrscheinlich jung sind, sind die

Glieder verhaltnismassig langer als bei dem Original. Zwischen je zwei Zweigen

gibt es in der Regel zwei Glieder, bei dem Original etwa zwei bis vier.

Fwmdotteswn St.voy ir

Geogr. Verbr.: Chile, Juan Fernandez.

Fam. Rhodomelaceae.

Polysiphonia Grev.

Polysiphonia abscissa Hook. f. et Harv. 1845 S. 266; 1847 S. 480

Taf. 183; Kitz. Tab. 13 Taf. 70; Howe 1914 S. 140; P. microcarpa Hook. f.

and Harv. 1845S. 265; 1847 S: 479. Tafiire2:

Von dieser Art liegt ein ziemlich reiches Material vor, das mit der Be-

schreibung und den Exemplaren, die ich gesehen habe, gut tbereinstimmt.

Wie Howe (l.c.) hervorgehoben hat, ist die Lange der Glieder etwas variabel,

bei meinen Pflanzen etwa 1—3mal so lang wie breit. Sie messen bis etwa 7 cm

und tragen Tetrasporangien oder Zystokarpien.

Die Astzellen werden in einer Linksspirale angelegt und die neuen Seiten-

triebe entwickeln sich direkt aus Astzellen. Anatomisch steht sie also P. 2-

ceolata nahe, unterscheidet sich aber durch die Form der Zystokarpien. Andere

Arten wie P. zxcompta Harv. und P. tuticorinens?s Borgs. scheinen von ihr

weniger scharf getrennt zu sein. — Gefunden in der Litoral- und Sublitoral-

region auf Steinen, Felsen und epiphytisch auf anderen Algen.

Funidorte: 1, 2c, 4,5, 8, 10, 11, 12, 39a,b; Scumirr Nr.148 (Garbayal

Bay, 15.12.1926, 15—20 Fa.).

Geogr. Verbr.: Uruguay, Peru, Juan Fernandez, Feuerland, Falkland,

Kerguelen, Neuseeland, Tasmanien, Graham Land.!

Pterosiphonia Falkenb.

Pterosiphonia pusilla Levr. nov. sp.; Polysiphonia parasitica var. reptans

Dickie 1877 S: 452. — Fig.i22=-23:

Frons ad 1,5(—2) cm alta, rhizoideis sat multis praedita. Rami 90—140

(—200) p. crassi, pinnatim ramosi; ramuli 2 articulis distantes, 60—80(—100) yp.

crassi, eodem modo ramosi. Articuli diametro 0,5;—1,5(—2)-plo longiores, sipho-

nibus 4, corticatis. Cystocarpia in ramulis sessilia, 110—120 yw crassa, 135—

145 wu. longa.

Thallus bis etwa 1,5(2) cm lang, ganz oder nur mit den alteren Teilen

kriechend und an der Unterlage (anderen Algen) mit Rhizoiden befestigt. Die

1 Polysiphonia villum J. Ag. (jetzt = Lophosiphonia villum Setch. et Gardn.) ist von

Dickie (1887 S. 452) fiir Juan Fernandez angegeben (MoseLry). Im Herb. Kew gibt es aber von

dieser Art kein Material, weshalb ich mich tiber die Richtigkeit der Bestimmung nicht dussern

kann. Sie wurde sonst an der Westkiiste Nordamerikas angetroffen.

DIE MEERESALGEN DER JUAN FERNANDEZ-INSELN 653

Fig. 22. Pterosiphonia pusilla. A Sprossspitze; B Habitus; C—D Querschnitte; E Zweig mit

Prokarpien und Zystokarp; F Alterer Teil mit Rindenzellen; G—K Prokarpien- und Gonimo-

blastentwicklung. — az Auxiliarzelle; bstz basale sterile Zelle; kp Karpogonast; Istz laterale

sterile Zellen; tz Tragzelle. — A X 265; B, EX 45; C—D X 155; F X 100; G—K X 445.

654 TORE LEVRING

roo ]

Sasee: a

coer]

Fig. 23. Ptervosiphonia pusilla. Niederliegende Form. A—H Habitus; I Querschnitt eines alteren

Teiles. — A—H X 45; | X 155.

Hauptzweige, die 90—140(—200) p. dick sind, sind federartig verzweigt und

zwar so, dass fast regelmassig jedes zweite Segment einen Seitenzweig ab-

wechselnd nach rechts und links abgibt. Die Seitenzweige sind 60—80(—100) p.

dick und in der Regel ahnlich wie die Mutterachsen verzweigt. Die Glieder

sind 0,5—I,5(—2)mal so lang wie breit. Die Perizentralzellen sind vier. Auf-

rechte Sprosse schwach berindet, kriechende etwas starker. Zystokarpien seit-

lich an den Seitenzweigen, etwa 110—-120 yp. breit und 135—145 p. lang.

Die neue Art ist sehr variabel. Dies hangt damit zusammen, bis zu

welchem Grade die Pflanze an der Unterlage festgewachsen ist. An Exem-

plaren, wo die Hauptzweige grésstenteils frei sind, ist die Verzweigung sehr

regelmassig. Die Hauptzweige sind hier stielrund, selten mehr als 100 p dick

und die Rinde ist sehr schwach entwickelt. Rindenzellen werden aber frith ab-

geschieden und die Rinde wird immer vorzugsweise an den beiden lateralen

Kanten des Thallus entwickelt. Dieses Aussehen hat die Pflanze, wenn sie frei

unter anderen Fadenalgen wachst, wo die Rhizoidenbildung nicht befordert

wird. Rhizoide werden offenbar leicht entwickelt. An der normalen Form

treten sie verstreut auf. An geeigneten Unterlagen, wie grosseren Algen, wird

die ganze Pflanze niederliegend (Fig. 23) und mit zahlreichen kiirzeren oder

langeren Rhizoiden von verschiedenem Aussehen, die an der Unterseite ent-

wickelt werden, daran befestigt. Im Zusammenhang damit bekommt der Thallus

ein mehr oder weniger abgedndertes Aussehen. Oft wird die Rindenentwick-

lung stark gefordert, aber stets an den beiden lateralen Kanten. Zystokarpien-

tragende Exemplare habe ich nur ein paar und zwar unter den freiwachsenden

gesehen, tetrasporen- oder antheridientragende keine.

DIE MEERESALGEN DER JUAN FERNANDEZ-INSELN 655

Die Prokarpien- und Gonimoblastentwicklung findet in der bei den Rhodo-

melaceen gewohnlichen Weise statt. Trichoblasten werden, wenn die Pflanze

fertil werden soll, angelegt. Sie sind aber immer sehr kurz (Fig. 22 G). Das

befruchtungsreife Prokarp besteht aus der fertilen Perizentralzelle, die als Trag-

zelle dient, einem vierzelligen Karpogonast, zwei lateralen sterilen Zellen und

einer basalen sterilen Zelle (Fig. 22 H—]).

Bemerkenswert ist, dass die Art nur vier Perizentralzellen hat. Sie stimmt

darin mit den folgenden zwei Arten tiberein. Bisher waren nur Pteros7phonia-

Arten mit wenigstens fiinf Perizentralzellen bekannt.

Die Art kommt in der Sublitoralregion vor. Die von DICKIE (I. c.) als

Polysiphonia parasitica var. reptans angefihrte Form gehodrt nach seinem Ma-

terial, das ich gesehen habe, auch hierher.

Pumdorte: ow 4, 5,0, TT; 12+ DICKIE (lc, leg: MOSELEY):

Geogr. Verbr.: Juan Fernandez.

Pterosiphonia Skottsbergii Levr. nov. sp. — Fig. 24.

Frons 2—3,5 cm alta, cylindrica. Rami (150—)175—250 yw, ad basin ad

350 w crassi, pinnatim ramosi; ramuli 2 articulis distantes, 70—120 », crassi,

simplices. Articuli diametro 1—1,5-plo longiores, siphonibus 4, subecorticatis.

Cystocarpia 150—160 yp, crassa, 195—210 wp longa.

Thallus 2—3,5 cm hoch, stielrund, unten mittels Rhizoiden an der Unter-

lage haftend. Die Hauptzweige, die (150—)175—250 p, im untersten Teil bis

350 w dick sind, sind federartig verzweigt und zwar so, dass fast jedes zweite

Segment einen Seitenzweig abwechselnd nach rechts oder links abgibt. Die

Seitenzweige sind 70—-120 », dick, schwach gekriimmt und in der Regel unver-

zweigt. Hie und da wachst ein Seitenzweig zu einem Hauptspross aus. Die

Glieder sind 1—1,5mal so lang wie breit. Die Anzahl der Perizentralzellen ist

vier. Rindenzellen werden schon friih abgeschieden. Die Rinde bleibt jedoch

A Hak

spitze. — A X 25; B—D X 45; D X 100.

656 TORE LEVRING

immer ziemlich schwach, scheint fast gleichformig rings um den Thallus ent-

wickelt und also nicht an den lateralen Kanten besonders gef6rdert. Zysto-

karpien seitlich an den Zweigen, 150—160 yp, breit und 195—210 y, lang.

Diese Art ist nach Verzweigung und anatomischem Aufbau der vorigen

sehr ahnlich, nur in allen Teilen viel grésser. Ubergangsformen habe ich nicht

gesehen, obwohl sie zusammen gefunden worden sind. Die Seitenzweige sind

bei Pt. Skottsberga im Gegensatz zu denen bei Pt. pumila in der Regel unver-

zweigt. Auch ist die Rinde an den lateralen Kanten nicht gefordert. Die

Neigung, Rhizoide zu bilden, scheint hier zu fehlen. An den Sprossspitzen

kann man finden, dass die Seitensprosse nicht immer ganz bilateral angelegt

werden, sondern etwas verschoben, doch nicht so stark, dass der Spross ra-

diar wird.

Es liegt nur ein geringes Material vor, das in 10—15 m Tiefe gesammelt

war und grdsstenteils steril ist. Nur ein Exemplar habe ich mit Zystokarpien

gefunden.

Fundonrt: St. 3:

Geogr. Verbr.: Juan Fernandez.

Pterosiphonia disticha Levr. nov. sp. — Fig. 25.

Frons ad c:a 2,5 cm longa, vage compressa, c:a 0,s;—0,8 mm Crassa, ramis

multis distichis, alternantibus, c:a 0,7—1,3 mm longis praedita. Ramuli pinnis

5—7 distichis ornati. Siphones 4; cortex crassus. Ramuli ultimi distiche ex-

euntes alterni, bi—tripinnati compressi.

Der Thallus bis etwa 2,5 cm lang, seitlich verzweigt, etwas abgeflacht.

Hauptzweige etwa 0,5—0,8 mm breit, dicht mit zweiseitig geordneten, alter-

Fig, 25. Ptevosiphonia disticha. A Habitus; B Sprossspitze; C Seitenzweig; D Querschnitt

eines alteren, E eines jumeeren’Teiles, — A x 16;.B)X.265; -C xX 95; D X 45: EioaauGy:

DIE MEERESALGEN DER JUAN FERNANDEZ-INSELN 6 7

nierenden, etwa 0,7—I,3 mm langen Seitenzweigen besetzt. Vereinzelt konnen

sich die Seitenzweige weiter entwickeln und neue Hauptzweige bilden. Die

Seitenzweige (Fig. 25 C) tragen in der Regel 5—7 kurze Endzweige. Die An-

zahl der Perizentralzellen ist vier. Die Rinde ist sehr gut entwickelt. Sie ent-

steht friih, so dass man die Perizentralzellen auch in den jiingeren Teilen in

Flachenansicht nicht sehen kann.

Von dieser Art liegt nur ein dusserst sparliches Material vor, dass leider

steril ist. Aus dem anatomischen Bau ergibt sich sofort, dass sie zu Ptero-

siphonia gehort. Sie erinnert stark an /¢. clocophylla (C. Ag.) Falkenb. und

complanata (Clem.) Falkenb. Weil gute anatomische Trennungsmerkmale vor-

handen sind, habe ich sie aber als neu beschrieben. /7. désttcha hat nur vier

Perizentralzellen, die anderen 5 oder 6. Bisher waren iiberhaupt keine P¢ero-

siphonia-Arten mit nur 4 Perizentralzellen bekannt. Nur in Berindung und Ha-

bitus erinnert sie an die beiden genannten Arten. Die Exemplare sind bis

2,5 cm hoch. Vielleicht wird die Art noch grdsser. — Epiphytisch auf Law-

vencia clavata gefunden.

Pun dor t:).St...40ib.

Geogr. Verbr.: Juan Fernandez.

Pterosiphonia dendroidea (Mont.) Falkenb. 1901 S. 268; Howe 1914

S. 144; Polysiphonia dendroidea Mont. 1837 S. 353; 1839 S. 16 Taf. 5:1;

Kiitz. Tab. 13 Taf. 25; Prerosiphonia spinifera Kitz. |. c. Taf. 24; Pt. Bartlin-

giana Kiitz. |. c. Taf. 24; Pt. calliptera Kitz. |. c. Taf. 25.

Von dieser Art liegt ein ziemlich reiches Material vor. Die Exemplare

sind bis 6, ausnahmsweise bis 10 cm hoch, und sind den oben angefihrten

Formen von KUTzinG mehr oder weniger ahnlich. Die meisten Exemplare sind

etwas diinner als fiir die Art normal. Ich habe nur tetrasporentragende und

sterile Exemplare gefunden.

Fundorte: St. 4, 5, 8, 11, 12; SCHMITT Nr. 144 (9.12. 1926).

Geogr. Verbr.: Westkiiste von Amerika von Chile bis U.S.A.

Stromatocarpus Falkenb.

Stromatocarpus microscopicus Levr. nov. sp. — Fig. 26—27, Taf. 53,

Bic. 3,4.

Frondes pulvinulos ad 1,7 mm diametro formantes, filamentis basalibus

endophyticis hostem (Prerosiphonia pusilla et Skottsbergii) penetrantibus, mono-

siphoneis, sparse ramosis. Tetrasporangia serie singulari in stichidiis cylindricis,

curvatis evoluta; antheridia oblongo-ellipsoidea, 30—60 p crassa, I10—I50

longa; cystocarpia 175 y. crassa, 250 ». vel ultra longa. Pili nulli.

Die Art lebt parasitisch auf Prerosiphonia pusilla. Einigemal habe ich sie

auch auf Pr. Skottsbergii gefunden. Sie bildet kleine Biischel. Die Tetra-

sporenpflanzen werden bis etwa 1,7 mm, die Geschlechtspflanzen kaum I mm

hoch. Die Basis besteht aus einem System von monosiphonen Faden, die in

die Wirtspflanze hineindringen und sich dort endophytisch entwickeln. Daraus

erheben sich eine Anzahl aufrechter, freier, polysiphoner Zweige, die (30—)45

—75(—110) ». dick sind. Der Thallus ist monopodial und radiar gebaut. Die

658 TORE LEVRING

Fig. 26. Stromatocarpus microscopicus. A Spross mit Prokarpien und Zystokarpien, B mit

Tetrasporen, C mit Spermatangienstinden; D Anlagen von Spermatangienstianden; E Keim-

pflanze. — A—C X 170; D x 450; E X 265.

Astzellen werden in einer Linksspirale etwa mit der Divergenz 1/4 angelegt

und zwar so, dass von fast jedem Segment eine Astzelle abgegliedert wird.

Die Perizentralzellen sind 5 bis 7. Die erste wird wie bei Polyszphonia unter der

Astzelle abgegliedert. An einer sterilen Sprossspitze fehlen Trichoblasten ganz.

Die weitere Entwicklung der Astzellen ist bei den verschieden Pflanzen ver-

schieden. Rinde fehlt. Bei den Tetrasporenpflanzen (Fig. 26 B) werden die Astzellen

als polysiphone Seitenglieder entwickelt. Deshalb sind diese Pflanzen sehr reich

verzweigt. Die Seitenzweige, die immer eingekriimmt sind, sind sehr deutlich

spiralig geordnet. Die Tetrasporangien werden in den Seitenzweigen ahnlich

wie bei Polystphonia entwickelt. Jedes Segment bildet also ein Sporangium.

Bei den Geschlechtspflanzen entwickelt sich fast jede Astzelle als fertiler Tricho-

blast. Nur sehr selten wird ein normaler Seitenzweig entwickelt. Deshalb sind

die Geschlechtspflanzen viel weniger verzweigt als die Tetrasporenpflanzen und

auch etwas kleiner. An ihren Zweigen sitzen die Antheridien bzw. Prokarpien

(Zystokarpien) spiralig geordnet.,

Die Spermatangienstande, die sich also aus Trichoblasten entwickeln, haben

wie bei Polyszphonia usw. einen zweizelligen Stiel, dessen obere Zelle indessen im

Gegensatz zu den anderen keinen Seitenast tragt (Fig. 26 D). Ausnahmsweise

DIE MEERESALGEN DER JUAN FERNANDEZ-INSELN

=kp \ \

-\-Istz mn \

Fig. 27. Stromatocarpus micvroscopicus. Prokarpienentwicklung. — bstz basale sterile Zelle;

kp Karpogonast; Istz laterale sterile Zellen; tz Tragzelle. — x 585.

ist der Stiel einzellig. Gelegentlich konnen auch Langswande auftreten. Die

Spermatangienstande sind ausgezogen ellipsoidisch oder fast zylindrisch, etwas

eingekriimmt, 30—60 uv. dick und 110—150 uw. lang.

Die Prokarpien- und Gonimoblastentwicklung findet in gewohnlicher Weise

statt und braucht deshalb nicht eingehender erortert zu werden. Die zweit-

unterste Zelle der Trichoblasten stellt die fertile Zentralzelle dar (Fig. 27 A—B).

Der obere Teil der Trichoblasten wird nur schwach entwickelt oder stirbt bald

ab. Die fertile Zentralzelle spaltet 5 Perizentralzellen ab. Das _befruchtungs-

reife Prokarp besteht aus der fertilen Perizentralzelle (Tragzelle), einem vierzel-

ligen Karpogonast, zwei lateralen und einer basalen sterilen Zelle (Fig. 27 C—E).

Nach der Befruchtung werden zuerst die Auxiliarzelle und von den drei sterilen

Zellen je eine neue Zelle abgeschieden. Die Fruchthille scheint anfangs schwach

entwickelt zu sein. Die reifen Zystokarpien sind 175 wu dick und 250 wu. lang,

k6nnen aber wahrscheinlich noch etwas grOsser werden.

Die Gattung Stromatocarpus wurde von FALKENBERG (1901 S. 185) mit

der Art S¢r. parasttica von Siidafrika aufgestellt. Dass die oben beschriebene

Art auch zu dieser Gattung gehoOrt, diirfte keinem Zweifel unterliegen, obwohl

die Figuren FALKENBERGS nicht besonders lehrreich sind. Von S¢r. parasitica

unterscheidet sie sich in mehreren Punkten: Grdsse, Anzahl der Perizentral-

zellen usw. Von SETCHELL (1923 S. 395) wurde St. Gardnert von Kalifornien

beschrieben, aber nicht abgebildet. Aus der Beschreibung geht aber deutlich

hervor, dass die neue Art nicht damit identisch sein kann. U. a. hat sie wie

Str. parasitica 4 Perizentralzellen.

Was die systematische Stellung der Gattung betrifft, so ist sie wohl als

ein reduzierter Typ aufzufassen und scheint gewisse verwandtschaftliche Be-

ziehungen zu Pterosiphonia zu haben. Bezeichnend fiir beide ist das Fehlen

der Trichoblasten. Pverosiphonia ist aber im Gegensatz zu Stromatocarpus,

welcher radiar ist, bilateral gebaut. Gelegentlich kann an Pteros7phonia Arten

eine spiralige Anordnung schwach angedeutet sein (vgl. S. 656; FALKENBERG

l.c. S. 262). Wie SUNESON (1940 S. 322) fir Pterosiphonia parasitica gezeigt

660 TORE LEVRING

hat, sind die Antheridien hier spiralig geordnet. Sie entsprechen Trichoblasten,

wo die zwei untersten Zellen steril sind. Die zweitunterste tragt keinen Seiten-

ast. Die Ubereinstimmung mit Szromatocarpus in diesem Punkt ist also auf-

fallend. Der radiare Bau macht offenbar einen primitiven Eindruck und deutet

auf Polysiphonia-ahnliche Formen. — Wurde in 10—15 m Tiefe angetroffen.

Pundort: St: 3:

Geogr. Verbr.: Juan Fernandez.

Fernandosiphonia Levr. nov. gen.

Frons filiformis, cylindrica, dense et iteratim unilateraliter ramosa, mono-

podialis, trichoblastiis spiraliter insidentibus, caducis. Antheridia et cystocarpia

in ramulis unilateralia. Tetrasporangia in serie singulari evoluta.

Thallus fadenformig, stielrund, reich verzweigt, monopodial gebaut, die

Seitenglieder in einer linkslaufigen Spirale angeordnet; sie werden teils als

Trichoblasten, die verzweigt und hinfallig sind, teils als polysiphone Seiten-

zweige entwickelt. Die Seitenzweige werden aber nur auf der Innenseite der

Mutterachse entwickelt, so dass die Verzweigung wiederholt einseitig wird.

Ahnlich werden die Antheridien und Zystokarpien nur auf der Innenseite ihrer

Mutterachse entwickelt. Von Tetrasporangien wird nur eines in jedem Seg-

ment erzeugt.

Fernandosiphonia unilateralis Levr. nov. sp. — Fig. 28, Taf. 53, Fig. 2.

Frons caespitosa, circ. 5—10 cm alta, robusta, ramis distinctis, vage ra-

mosis, inferne 0,75—1,25(—I,s) mm crassis, superne sensim attenuatis. Ramulli

multi, circ. 5—10 mm longi, squarrosi, repetite unilateraliter ramosi, articulis

4-siphoniis, corticatis, diametro 1'/:—'/s-plo longioribus. Cystocarpia globoso-

ovoidea.

Bildet etwa 5—10 cm hohe, kraftige Biischel. Die Hauptzweige, die

einigemal seitlich verzweigt sind, sind in ihrer ganzen Lange deutlich, unten

etwa 0,75—I,25(—I,s) mm dick, nach oben allmahlich diinner, nahe der Spitze

etwa 0,35—0,5 mm. Die Hauptzweige tragen zahlreiche, etwa 5—10 mm lange,

abstehende, oft schwach gekriimmte Seitenzweige, die oft mehr oder wenig

deutlich einseitig geordnet sind. Sie tragen an ihrer Innenseite eine Reihe

(etwa 4—7) etwa I—1I.5 mm lange Endverzweigungen, die in ahnlicher Weise

auf ihrer Innenseite Seitenadste tragen. Die Glieder sind '/2—'/smal so lang

wie breit und bestehen aus 4 Perizentralzellen. Der Thallus ist bis hoch hin-

auf berindet. Die Zystokarpien sind eiformig.

Die Sprossspitze ist der bei Polyszphonza in mehreren Hinsichten ahnlich

(Fig. 28 D). Der Thallusaufbau ist monopodial. Die Thallusspitze scheint

primar radiar zu sein. Sie ist etwas nach innen gekriimmt. Die Astzellen

werden in einer Linksspirale etwa mit der Divergenz 2/5 angelegt. Jedes Seg-

ment besteht aus vier Perizentralzellen. Die erste scheint wie bei Polyszphonia

unter der Astzelle abgegliedert zu werden. Die Astzellen entwickeln sich zu

monosiphonen Trichoblasten oder polysiphonen Seitentrieben. Die Trichoblasten

sind verzweigt und hinfallig. Ihre unterste Zelle ist unverzweigt, die nachste

DIE MEERESALGEN DER JUAN FERNANDEZ-INSELN 661

IN 4 i

ageutiys

Fig. 28. Fernandosiphonia unilateralis, A _Spross mit Spermatangienstanden, B mit Zysto-

karpien, E mit Tetrasporen; C_Jingerer, F alterer Teil mit Rindenzellen; D Sterile Spross-

spitze; G Querschnitt jéngerer, H alterer Teil. — A—C, E, H X 45; D X 290; F X 25; G X 170.

bildet wie bei Polys¢fhonza einen Seitenast, der nach rechts gerichtet ist. Die

polysiphonen Seitenglieder werden nur auf der Innenseite der Mutterachse ent-

wickelt, im Gegensatz zu den Trichoblasten, die also spiralig, allseitig geordnet

sind. An einem ausgewachsenen Spross sitzen somit die Seitenglieder auf der

Innenseite gereiht. Sie kénnen aber etwas nach der rechten oder linken Flanke

der Mutterachse verschoben sein. Diese einseitige Verzweigung wiederholt sich

einigemal. Nur die Langsprosse scheinen allseitig (wahrscheinlich durch Ver-

schiebungen) verzweigt zu sein. Sie tragen ihre Seitensprosse oft einseitig,

jedenfalls in den oberen Teilen. Die Seitensprosse sind wiederholt und deutlich

einseitig verzweigt.

Diese hier beschriebene Form stimmt mit S¢reélocladia darin wberein,

dass die Seitenzweige auf der Innenseite der Mutterachse entwickelt werden.

Bei dieser Gattung fehlen aber die Trichoblasten und die Astzellen sind nicht

spiralig angeordnet. Sie werden nur auf der Innenseite des Sprosses, der also

primar dorsiventral ist, entwickelt.

Die Spermatangienstainde entwickeln sich in den oberen Teilen der letzten

Verzweigungen. Sie entsprechen wie bei Polyszphonia Trichoblasten. Sie haben

einen zweizelligen Stiel, dessen unterste Zelle unverzweigt ist und dessen zweite

662 TORE LEVRING

Fig. 29. Fernandosiphonia unilateralis. A, C—D_ Prokarpien und Gonimoblastentwicklung;

B Anlage eines Spermatangienstandes. — az Auxiliarzelle; bstz basale sterile Zelle; kp Karpo-

gonast; Istz laterale sterile Zellen; tz Tragzelle. — A, C—D X 610; B X 395.

Zelle ahnlich wie die sterilen Trichoblasten an ihrer rechten Seite einen Seitenast

tragt (Fig. 29 B). Bemerkenswert ist, dass fast ausschliesslich nur diejenigen

Trichoblasten, die auf der Innenseite der Mutterachse sitzen, als Spermatangien-

stande enwickelt werden (Fig. 28 A).

Die Prokarpien werden wie bei den meisten Rhodomelaceen an den Tricho-

blasten entwickelt, deren zweitunterste Zelle fertil ist. Die Prokarpienentwick-

lung scheint vom gewohnlichen Typus zu sein (Fig. 29 A, C—D). Die fertile

Zentralzelle spaltet ihre fertile Perizentralzelle nach innen ab. Diese, die als

Tragzelle dient, spaltet eine laterale sterile Zelle, die sich spater in zwei gliedert,

einen Karpogonast, der vierzellig ist und dessen drei unterste Zellen zweikernig

sind, sowie eine basale sterile Zelle ab. Nach der Befruchtung gliedert die

fertile Perizentralzelle nach oben eine Auxiliarzelle ab. Die drei sterilen Zellen

erzeugen je eine neue Zelle. Die Zystokarpienhille wachst heran und die

Karposporen werden gebildet. Wie bei den Spermatangienstanden, werden

die Zystokarpien auch nur auf der Innenseite der Mutterachsen gebildet

(Fig. 28 B).

Die Tetrasporangien werden in den jiingeren Teilen der Verzweigungen

in ahnlicher Weise wie bei Polysiphonia gebildet. Jedes fertile Segment erzeugt

also nur ein Sporangium. Diejenigen Endverzweigungen, die Sporangien tragen,

sind oft besonders reich verzweigt, so dass sie fast kleine Bischel an den

Mutterachsen bilden.

Von dieser Art liegt ein reichliches Material vor. Sie wurde auf Coral-

linaceen und anderen Algen angetroffen.

Fundorte: St. 2c, 11, 12; SCHMITT Nr. 148 (Carbajal Bay, 15.12. 1926,

15—20 Fa.).

Geoor. Verbr.: Juan Fernandez.

ee Saas —ee

DIE MEERESALGEN DER JUAN FERNANDEZ-INSELN 663

Fig. 30. Dipterosiphonia parva. A—B Habitus; C—E Querschnitte; F Seitenzweig. —

A—B X98; C—E >< 1fo;) EX 170.

Dipterosiphonia Schmitz et Falkenb.

Dipterosiphonia parva (Dickie) Skottsb. et Levr. nov. comb.; Pélota

parva Dickie 1877 S. 452. — Fig. 30.

Von dieser Art liegt nur ein sehr sparliches Material vor, das aber gut

mit dem Original, das ich auch untersucht habe, tbereinstimmt. Die Art

wurde von DICKIE nach Material von Juan Fernandez aufgestellt. Der anato-

mische Bau zeigt aber, dass sie zu Dipterosiphonia gestellt werden muss.

Der Thallus ist kriechend, mit Rhizoiden an der Unterlage (anderen

Algen) befestigt und (nach DICKIE) bis etwa 2 cm hoch. Die Hauptzweige

sind fast regelmassig verzweigt. Sie tragen in der fiir die Gattung bezeich-

nenden Weise links und rechts abwechselnde, abstehende, federartig verzweigte

Langtriebe, die bisweilen auch unverzweigt sein k6dnnen, und dorsale Kurz-

triebe, die niederliegend sind. Auf der Unterseite werden Rhizoide entwickelt.

Die Perizentralzellen sind 8—10. Die Glieder sind 1—'/2mal so lang wie breit.

Die Hauptzweige sind etwa 150—240y. dick. Fortpflanzungsorgane sind nicht

bekannt.

D. parva scheint D. heteroclada (J. Ag.) Falkenb. von Neuseeland ziem-

lich nahe zu stehen. Bei dieser ist die Anzahl der Perizentralzellen 6—8 und

die Glieder sind etwa '/2mal so lang wie breit. Ferner sind die Zweige nicht

so stark abstehend wie es bei J. farva der Fall ist. — Epiphytisch auf an-

deren Algen.

664 TORE LEVRING

Funderte: St. 11; Dickie (1. ¢, leg. MOSELEY); ScHmirr Nigga

(8.12. 1926).

Geogr. Verbr.: Juan Fernandez.

Laurencia Lamour.

Laurencia obtusa (Huds.) Lamour.; Yamada 1931 S. 222.

Von dieser Art fiihrt YAMADA (l.c.) mehrere Formen an. In meinem

Material liegen ein paar, etwa 3—4 cm hohe Exemplare vor, die ich mit ge-

wissem Zo6gern zu dieser Art stelle. Einige Exemplare sind ziemlich sparlich,

eines aber sehr dicht verzweigt. Die Zweige sind bis etwa 1 mm dick. Die

Zellwande sind wenigsten in den 4lteren Teilen ziemlich dick. Wenn man

der Art weite Grenzen gibt, lassen sich diese Formen wahrscheinlich hier ein-

reihen; das Material ist aber zu gering, um sichere Schliisse zu erlauben.

Fundorte.St-.12, 30ib,

Geogr. Verbr.: Weit verbreitet in warmeren Meeren.

Laurencia clavata Sonder 1852 S. 694; Yamada 1931 S. 228; Chondria

clavata (Sond.) Harv. 1862 Taf. 189; Corynecladia clavata (Sond.) J. Ag. 1876

5043.

Von dieser Art liegen einige bis etwa 7 cm hohe Exemplare vor. Ich

habe sie mit Material im Herb. AGARDH (u. a. Exemplare von HARVEY) ver-

glichen. Die Ubereinstimmung ist gut, nur sind sie etwas kleiner als die austra-

lischen. “Fertil.

Bundort? St.-40 b:

Geogr. Verbr.: Australien, Malayische Inseln, Juan Fernandez.

Genus incertae sedis.

Hildenbrandia Nardo.

Hildenbrandia prototypus Nardo; Hauck 1885 S. 38; HH. rosea Kiitz.

1843 S. 384.

Schon entwickelt mit Tetrasporen.

Boundiort?2 Sp, 2)ai

Geogr. Verbr.: Weit verbreitet.

DIE MEERESALGEN DER JUAN FERNANDEZ-INSELN 665

Literaturverzeichnis.

AGARDH, C. A., Icones algarum ineditae II. Lund 1821.

—-— Species algarum rite cognitae I. Lund 1823.

AGARDH, J. G., In historiam algarum symbolae. — Linnaea 15. Halle 1841.

—-— Species, genera et ordines algarum, Vol. I (1848), II: 1 (1851), Il: 2 (1852),

II: 3 (1863). Lund 1848—63.

—-— Epicricis systematis floridearum. Lund 1876.

—— Till algernas systematik, Afd. 2. — Lunds Univ. Arsskrift 17. Lund 1882.

—— Till algernas systematik, Afd. 5. — Ibidem 23, 1887.

—-— Analecta algologica, Contin. Il. — Ibidem 30, 1894.

AHLNER, K., Bidrag till kinnedomen om de svenska formerna af algslagtet Entero-

morpha. Akad. afhandl. Stockholm 1877.

Askenasy, E., Algen. —— Die Forschungsreise S. M. S. Gazelle, IV Theil, Bot.

Berlin 1888.

Bunks, L. R., and A. H., Two genera of algae new to Bermuda. — Bull. Torrey

Bot. Club, Vol. 57. New York 1930.

BOrGESEN, F., Some new or little known West Indian Florideae. II. — Bot. Tids-

skrift, Bd. 30. Kobenhavn 1gto.

—— Two crustaceous brown algae from the Danish West Indies. —- Nuova Nota-

risia, S. 25. Padova 1912.

—-— The marine algae of the Danish West Indies, Vol. I: 1 (1913), I: 2 (1914),

II (1915—20). Kobenhavn 1913—20.

—-— Marine algae trom Easter Island. —- The Natural History of Juan Fernandez

and Easter Island, ed. C. Skorrsperc, Vel. II]. Uppsala 1924.

——— Marine algae from the Canary Islands I—III. — K. Danske Vidensk. Selsk.,

Biol. Meddel., Bd. 5, Kobenhavn 1925 (I); 6, 1926 (II); 6, 1927 (III: 1);

8, 1929 (IIl:.2); 9, 1930 (LI: 3).

—— Contributions to a south Indian marine algal flora I. — Journ. Indian bot.

soc., Vol. 16. Madras 1937.

—— Some marine algae from Mauritius. I. Chlorophyceae. — K. Danske Vidensk.

Selsk., Biol. Meddel., Bd. 15. Kobenhavn 1940.

Bory DE Satnt-VINCENT, J. B., Cryptogamie. — Voyage autor du monde...

sur... La Coquille, par M. L. I. Duperrey.' Paris: 1828.

Couns, F. S., Hoxpen, I., SercHeLtt, W. A., Phycotheca Boreali-Americana, Fasc.

1—46. Malden 1895—r1919.

Corron, A. D., Cryptogams from the Falkland Islands collected by Mrs. Vallentin.

Journ. Linn. soc., Bot., Vol. 43. London 1915.

DecalsneE, J., Mémoire sur les Corallines ou Polypiers calciferes. —- Ann. sc. nat.,

Bot, S.i2 PoiS>s ~Paris #842.

Dersts, A., et Sorter, A., Mémoire sur qulques pointes de la physiologie des

algues. Paris 1856.

De Tont, J. B., Sylloge algarum, Vol. I, Patavii 1889; III, 1895; IV, 1897—

1903; VI, 1924.

44— 41438. The Nat. Hist. of Juan Fernandez and Easter Isl. Vel. II.

666 TORE LEVRING

De Ton, G. B., e Forti, A., Alghe di Australia, Tasmania e Nuova Zelanda. —

Mem. Istit. Veneto sc., lett. ed arti, -Vol. 29. Venezia 10922.

Dickiz, G., Notes on algae collected by H.N. Moseley, M.A., of H.M.S. »Chal-

lenger»®. — Journ. Linn. soc., Bot., Vol. 15. London 1877.

Drew, Karu_een M., A revision of the genera Chantransia, Rhodochorton, and

Acrochaetium. —— Univ. Calif. Publ., Bot., Vol. 14. Berkeley 1928.

ENGLER, A., und PRranttL, K., Die natiirlichen Pflanzenfamilien. Erste Aufl. Bd. I: 2.

Leipzig 1897. :

FALKENBERG, P., Die Rhodomelaceen des Golfes von Neapel und der angrenzenden

Meeresabschnitte. —- Fauna and Flora des Golfes von Neapel, 26, Mono-

graphie. Berlin rgot.

Fartow, W. G., Thallophytes and Musci of the Galapagos Islands. — Proc. Amer.

Acad. arts and sc., Vol. 38. Boston 1902.

FELDMANN, J., Remarques sur les genres Gelidium Lamour., Gelidiopsis Schmitz

et Echinocaulon (Kiitz.) emend. — ‘Trav. cryptogam. dédies a L. Mangin.

Pariser o sie

——— Une Nemalionale a carpotétraspores: Helminthocladia Hudsoni (C. Ag.) J. Ag.

— Bull. soc.'@hist= nat.) l’Afrique du- Nord; *T. “30: Alger*1o30;

FELDMANN, J., et Hamer, G., Observations sur quelques Gélidiacées. — Rev. génér.

bot;; ©. 46. Paris@rg24e

—-=' Flondées*de France; V1? *«Gélidiales?-—* Rev.valgologs 1.0%. sRarissuaga:

GARDNER, N. L., New Rhodophyceae from the Pacific Coast of Nort America. VI.

Univ: Calif.cPubl= Bot., “Vol:+r4se Berkeley’'192 7.

GREVILLE, R. K., Scottish Cryptogamic Flora. Edinburgh 1823—29.

HameL, .G., Chlorophycées de France. — Rev. algolog., T. 6: Paris 1931.

Harvey, W. H., Nereis Boreali-Americana. I. Washington 1852.

—— Phycologia Australica, Vol. 1 (1858), 2 (1859), 3 (1860), 4 (1862), 5 (1863).

London 1858—63.

——- Phycologia Britannica, Vol. 1— 4. London 1871.

Hauck, F., Die Meeresalgen Deutschlands und Oesterreichs. — RapeNuorst, Krypto-

gamenflora von Deutschland, 2. Leipzig 1885.

——— Ueber einige von J. M. Hildebrandt im Rothen Meere und Indischen Ocean

gesammelte Algen. IV. Padina Adans. — Hedwigia, Bd. 26. Dresden 1887.

Hooker, J. D., and Harvey, W. H., Algae Antarcticae. —- London Journ. bot.,

Vol. 4. London 1845 (a).

= Algae Novae Zelandiae. —— Ibidem, 1845 (b).

—— Algae. — J. D. Hooker, The Cryptogamic Botany of the Antarctic voyage.

London 1845 (c).

=r Aigaes—— J]. D. Hooxer, The Botany oft the«Antarctic) voyages elec:

antarctica. London 1847.

Howe, M. A., The marine algae of Peru. — Mem. Torrey Bot. Club, Vol. 15.

New York 1914.

—— Algae. — Britton, N. L., and Mituspaucn, C: F., The Bahama flora. New

York 1920.

Jorpe, INGERIp, Untersuchungen iiber den Lebenszyklus von Urospora Aresch.

und Codiolum A. Braun. — Nyt Magazin for Naturvidensk., Bd. 73. Oslo

HIS) 6 ic

KjeLLMAN, F. R., Norra Ishafvets algflora. —- Vegaexpeditionens vetenskapliga iakt-

tagelser, 3. Stockholm 1883 (In Ubersetzung: The algae of the Arctic Sea.

— K. Svenska Vet.-Akad. Handl., Bd. 20. Stockholm 1883.)

-—— Handbok i Skandinaviens hafsalgflora. I Fucoideae. Stockholm 1890.

——— Marina Chlorophyceer fran Japan. — Bihang till K. Svenska Vet.-Akad.

handl., Bd. 23. Stockholm 1897.

DIE MEERESALGEN DER JUAN FERNANDEZ-INSELN 667

KornMann, P., Zur Entwicklungsgeschichte von Derbesia und Halicystis. — Planta,

Bd. 28. Berlin 1938.

Kuckuck, P., Uber den Bau und die Fortpflanzung von Halicystis Areschoug und

Valonia Ginnani. — Bot. Zeitung, Jahrg. 65. Leipzig 1907.

—— Beitrige zur Kenntnis der Meeresalgen. 13. — Wissensch. Meeresunters., N.F.

Abt. Helgoland, Bd. 5. Oldenburg i Gr. 1912.

——— Fragmente einer Monographie der Phaeosporeen. Nach dem Tode des Ver-

fassers herausgegeben von W. NieNnBuRG. — Wissensch. Meeresunters., N. F.

Abt. Helgoland, Bd. 17. Kiel und Leipzig 1929.

Kuntze, O., Revisio generum plantarum secundum leges nomenclaturae internatio-

nales, Vol. III: 2. Leipzig 1898.

Ktrzinc, F. T., Phycologia generalis. Leipzig 1843.

——— Phycologia germanica. Nordhausen 1845.

—— Tabulae phycologicae. 1—19. Nordhausen 1845—69.

—— Species algarum. Leipzig 1849.

Kyun, H., Studien iiber die Algenflora der schwedischen Westkiiste. Dissert.

Upsala 1907.

——-— Studien iiber die Delesseriaceen. —- Lunds Univ. Arsskrift, N. F. Avd. 2,

Bd 20. Lund 1924.

—— The marine red algae in the vicinity of the Biological Station at Friday Harbor

Wash. — Ibidem Bd 21, 1925.

—— Die Delesseriaceen Neu-Seelands. — Ibidem Bd 25, 1929.

—— Uber die Entwicklungsgeschichte der Florideen. — Ibidem Bd 26, 1930.

—— Die Florideenordnung Rhodymeniales. —— Ibidem Bd 27, 1931.

—— Uber die Entwicklungsgeschichte der Phaeophyceen. — Ibidem Bd 29, 1933.

—— Zur Kenntnis der Entwicklungsgeschichte einiger Phaeophyceen. — Ibidem

Bd 30, 1934.

—— Anatomie der Rhodophyceen. — Linspauers Handbuch der Pflanzenanatomie.

ireBea: VI 2B. ¢g.. Berlim\1937:

—— Die Phaeophyceenordnung Chordariales. — Lunds Univ. Arsskrift, N. F.

Avd. 2 Bd 36. Lund rg 4o.

Kyun, H., und Sxorrssgerc, C., Zur Kenntnis der subantarktischen und antark-

tischen Meeresalgen. II Rhodophyceen. — Wissensch. Ergebn. d. schwed.

Siidpolarexp. 1901-03, Bd IV: 15. Stockholm 1919.

Laceruem, G., Bidrag till Sveriges algflora. — Ofversigt af Vet.-Akad. Forhandl.

Stockholm 1883.

Le Joris, A., Liste des algues marines de Cherbourg. — Mém. soc. imp. sc. nat.

Cherbourg, 10. Paris et Cherbourg 1863.

Levrinc, T., Zur Kenntnis der Algenflora der norwegischen Westkiiste. —- Lunds

Univ. Arsskrift, N.F. Avd. 2 Bd 33. Lund 1937.

—— Verzeichnis einiger Chlorophyceen und Phaeophyceen von Siidafrika. — Ibidem

Bd 34, 1938.

—— Die Phaeophyceengattungen Chlanidophora, Distromium und Syringoderma. —

K. Fysiogr. Sallsk. Forhandl., Bd 10. Lund 1g4o.

Lynceyre, H. C., Tentamen Hydrophytologiae Danicae. Kobenhayn 1819.

MitcHert, Marcarer O., On the structure of Hydroclathrus Bory. — Phycol. me-

moirs ed. by G. Murray. London 1893.

MITCHELL, MarcaReT O., and Wuirtinc, Frances G., On Splachnidium rugosum,

Grev., the type of a new order of algae. — Ibidem, 1892.

Monvtacne, C., Prodromus Florae Fernandesianae. Pars prima. — Ann. sc. nat.,

Bot 39.) 2. Vs 2. Pas) 7835.

—-— Centurie de plantes cellulaires exotiques nouvelles. —- Ibidem, S. 2 T. 8,

1337.

668 TORE LEVRING

MonvTacGne, C., Cryptogamie. — Voyage dans L’Amérique méridionale par M. Alcide

d’Orbigny. Botanique, Sertum Patagonicum et Flora Boliviensis. Paris 1839.

—— Cryptogames cellulaires. —- Voyage autour du monde exécuté pendant les

années 1836 et 1837 sur la corvette La Bonite, T. 1. Paris 1844—,46.

——, Algas. — Gay, C., Historia fisica y politica de Chile, Botanica, T. 8. Paris

1852 (a).

—— Diagnoses phycologicae. — Ann sc. nat., Bot., S. 3 T. 18. Paris 1852 (b).

Murray, G., On Halicystis and Valonia. — Phycol. mem. ed. by G. Murray.

London 1893.

Oxamura, K., Contributions to the knowledge of the marine algae of Japan. III.

== .Bot. magaz.,/ Vol. 13.. Tokyo) 189@:

—— Icones of Japanese algae, Vol. 1-7. Tokyo 1907—1934.

——-— The distribution of marine algae in Pacific waters. —- Records of oceanogr.

works in Japan, Vol. 4. Tokyo 1932.

OLTMANNS, F., Morphologie und Biologie der Algen. 2. Aufl., Bd. 2. Jena 1922.

Papenruss, G. F., Notes on South African Marine Algae. I. — Bot. Notiser. Lund

1940.

REINKE, J., Zwei parasitische Algen. — Bot. Zeitung, Jahrg. 37. Leipzig 1879.

Ror, Maeet Lewis, A contribution to our knowledge of Splachnidium. — Bot.

Gazette, Vol. 62. Chicago 1916.

ROsENVINGE, L. K., The marine algae of Denmark, Voli: 1. — Ke Danske

Vidensk. Selsk. Skrifter, 7. Rekke, Naturv. og Mathem. Afd., VII, 1. Koben-

havn 190g.

SAUNDERS, D. A., Phycological Memoirs. — Proc. Calif. Acad. Sc., S. 3, Bot.,

Vol. 1. San Francisco 1808.

SAUVAGEAU, C., Note sur 1’»Ectocarpus pusillus» Griffiths. — Journ. bot., T. 9.

Paris 1895.

—-— Sur l’»Ectocarpus virescens» Thuret et ses deux sortes de sporanges pluri-

loculaires. —=_Journ: bots, 1. 19: Pansaisgo6:

is Sur quelques Myrionémacées. — Ann. sc. nat., Bot., S. 8, T. 5. Paris 1897.

—— Remarques*sur les sphacélariacées. — Journ. bot. Paris 1900—14.

Scumipt, O. C., Uber die Tiipfelung in den Zentralzellen der Dictyta dichotoma.

—Hedwigia, Bde 72 ~ Dresden °1.93'8:

SETCHELL, W.-A:;. Parasitic forideae. Il.-——-Univ., -Calif.. Publ., Bot.;agVolwae:

Berkeley 1923.

———- J NOteSsoneMicrodictyon. 1. —=,Ibidem= Volii3. 10925:

—— The genus Microdictyon. — Ibidem Vol. 14. 1929.

—— The Codiums of the Juan Fernandez Islands. — The Natural History of

Juan Fernandez and Easter Island, ed. by C. Skorrsperc, Vol. II. Uppsala

1937-

SETCHELL, W. A., and Garpner, N. L., Algae of northwestern America. — Univ.

Galt} Publ.,; Bot., Vol: 1. Berkeley 1903.

—- The marine algae of the pacific coast of North America. II Chlorophyceae,

III Melanophyceae. — Ibidem Vol. 8, 1920, 1925.

—-— Phycological contributions. II to VI. — Ibidem Vol. 7, 1922.

—— The marine algae (In Expedition of the California Academy of Science to

the» Gulf -of California in 1g20); ==)Proc. CalifsiAcad) Se_,<Ss ay ekewee

San Francisco 1924.

-—— A preliminary report on the algae (The Templeton Crocker expedition of the

California Academy of Sciences, 1932, No. 31). — Ibidem S. 4, Vol. 22,

1937- ;

Sjostept, L. G., Floridean studies. — Lunds Univ. Arsskrift, N. F. Avd. 2 Bd 22.

Lund 1926.

DIE MEERESALGEN DER JUAN FERNANDEZ-INSELN 669

SkoTrsBerG, C., Zur Kenntnis der subantarktischen und antarktischen Meeresalgen

I. Phaeophyceen. — Wiss. Ergebn. d. schwed. Siidpolarexped. 1901—03,

Bd. 4. Stockholm 1907.

—— Remarks on Splachnidium rugosum (L.) Grev. — Svensk bot. tidskr., Bd 14.

1920.

—-— Marine Algae 1. Phaeophyceae (Botanische Ergebnisse der Schwedischen Ex-

pedition nach Patagonien und dem Feuerlande 1907-1909). — K. Svenska

Vet.-Akad. Handl., Bd 61. Stockholm rga2r.

—— Notes on Pacific Coast Algae. Il. On the Californian »Delesseria quercifolia».

— Univ. Calif. Publ. in Bot., Vol. 7. Berkeley 1922.

—— Marine Algae 2. Rhodophyceae (Botanische Ergebnisse der Schwedischen

Expedition nach Patagonien und dem Feuerlande 1907—1909). — K. Svenska

Vet.-Aad. Handl., Bd 63. Stockholm 1923.

—— Juan Fernandez-6arnas havsalgflora. — Nordiska (19. skandinaviska) natur-

forskarm6tet i Helsingfors 1936. Helsingfors 1936.

SonDER, G., Nova algarum genera et species, quas in itinere ad oras occidentalis

Novae Hollandiae, collegit L. Preiss, Ph. Dr. — Bot. Zeitung, Jahrg. 3.

Berlin 1845.

Sune, J. v., Beitrige zur Algenkunde. — Flora. Regensburg 1840.

SuNESON, S., Studies on the structure and reproduction of Pterosiphonia parasitica.

— Svensk bot. tidskr., Bd 34. Uppsala 1g4o.

Taytor, W. R., Marine algae from Uruguay, Argentina, the Falkland Islands, and

the Strait of Magellan. —- Pap. Mich. Acad. of Sc., Arts and Lett., Vol. 24.

Ann Arbor 1939.

VicKERS, ANNA, Phycologia Barbadensis. Paris 1908.

WEBER VAN Bosse, ANNA, Liste des algues du Siboga. I. — Siboga-Expeditie,

Monogr. 59a. Leiden 1913.

Wittrock, V., et NoRDSTEDT, O., Algae aquae dulcis exsiccatae ... Fasc. 1—35.

Lund, Stockholm u. Uppsala 1877—1903.

Yamapa, Y., Notes on Laurencia, with special reference to the Japanese species. —

Univ. Calif. Publ. Bot., Vol. 16. Berkeley 1931.

—-— Notes on some Japanese algae. II. — Journ. Fac. Sc. Hokkaido Imp. Univ.,

5-5, Vol, 12. Sapporo: 1931.

Berichtigungen.

S. 602 Zeile 17 von oben: statt 92 setze 93 und statt 4 setze 3.

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670 TORE LEVRING

Tafelerklirungen.

Taf. 49.

1. Ulva nematoidea Bory. Original im Herb. AGARDH. %/s nat. Gr.

Padina fernandeziana Skottsb, et Levr. Original, leg. Skotrsperc. Etwa */10 nat. Gr.

Taf. 50.

1. Dictyota phlyctaenodes Mont., leg. SKOTTSBERG. Etwa */s nat. Gr.

2. Liagora brachyclada Dene, leg. SKOTTSBERG. Etwa nat. Gr.

Tat./51.

Gelidium pseudointricatum Skottsb. et Levr. Original, leg. SKOTTSBERG. X 2.

2. Gelidium pseudointricatum var. altius Levy. Original, leg. SkoTTSBERG. Etwa nat. Gr.

3. Grateloupia subsimplex Levy. Original, leg. SkorrsBeRG. Etwa nat. Gr.

4. Cryptonemia prolifera Levr. Original, leg. SkOTTSBERG. “/10 nat. Gr.

5. Chondriella pusilla Levy. Original, leg. SkorrsBerG. Etwa nat. Gr.

Taf. 52.

1. Nemastoma foliacea Levr. Original, leg. Scumirr. 7/10 nat. Gr,

2. Gymnogongrus furcellatus (C. Ag.) J. Ag. Original im Herb. AGArDH. $/10 nat. Gr.

3. Gymnogongrus furcellatus f. minor C. Ag. Hassiter-Exp. Nr. 71. $/10 nat. Gr.

Gat 53-

1. Gloioderma subdichotomum Levy. Original, leg. SkorrsperG. Etwa nat. Gr.

2. Fernandosiphonia unilateralis Levr. Original, leg. SkovrsperG. Etwa nat. Gr.

3—4. Stromatocarpus microscopicus Levr. Original, leg. SkorrsBeRG: 3 miannliche, 4 tetra-

sporentragende Pflanze. X 70.

Printed 4/12 1041.

Nat. Hist. Ffuan Fernandez and Easter Isl. Vol. I. PLATE 49.

Nat. Hist. Fuan Fernandez and Easter Ist. Vol. 11. PLATE, 50:

Nat. Hist. Fuan Fernandez and Easter Isl. Vol. I. PLATE 5

ce) _

Nat. Hist. Fuan Fernandez and Easter Isl. Vol. 11. PLATE 52

Nat. Hist. Ffuan Fernandes and Faster Ist. Vol. 1/1. PLATE &4

3. Marine Algal Communities of the Juan Fernandez Is-

lands, with remarks on the Composition of the Flora.

C. SKOTTSBERG,

With Plate 54.

During my two visits to Juan Fernandez observations were made on the

mode of occurrence and composition of the various communities of marine algae.

A publication had to be postponed until the species had been determined; for

authors’ names, descriptions and figures, see Dr. T. LEVRING’s paper (this volume,

no. 22). Unfortunately, the Corallinaceae of 1917, which were handed over to

Mme PAvtL LEMOINE of Paris, could not be included. They contain several crust-

aceous and fruticulose forms, but it is impossible to tell when their names will

become available. The 1908 collection included, besides one or two Corallinae,

two species of Lithophyllum, L. fernandezstanum Lem. and L. spec., possibly

identical with J/elobesta pustulata Lam. in DICKIE’s paper (see LEMOINE in K.

Svenska Vetenskapsakademiens Handl., Bd 61: 4, 1920). DICKIE listed Coradllina

subulata Ell. and C. »Berteriti Mont.» (?= C. Berteroana Mont. ex HARVEY, Ner.

austr. II, p. 103; Chile, BERTERO). I think that the same species are in my

collection, but I cannot tell if DICKIE’s determinations are correct.

Seaweed collecting along the shores of the Juan Fernandez Islands is no

easy task. Most of the coast of Masatierra is constantly fringed by breakers, the

south shore being exposed to very strong surf because the prevailing wind

direction is SW—SE. Here landing is possible in Carbajal bay, at least in

calm weather. The greater part of the shore is inaccessible from land. The

only place where I was able to collect littoral algae was a small terrace with

tidepools at the foot of Cerro Negro. The north coast is decidedly less difficult.

There are several bays or coves which can be visited from land or sea, from

west to east Bahia del Padre, Juanango, La Vaqueria, Puerto Ingles, Bahia

Cumberland and Puerto Frances. I found the best collecting grounds in Padre

bay, where the tidal region is wide and exhibits a very marked zonation, and

in Puerto Ingles at the landing place where, however, the swell has to be

watched closely. As a rule the coast is very steep, so that the littoral region

672 C. SKOTTSBERG

becomes confined to a very narrow belt. The storm belt is indeed wide enough,

but too boisterous for most non-crustaceous algae. A Durvillea would perhaps

find suitable stations, but this as well as the other large Phaeophyceae, so con-

spicuous along the rocky shores of south Chile, are absent. Another factor

which helps to explain the poverty of the littoral flora is the nature of the rock.

In the basal region of Masatierra it is to a great extent too easily disintegrated

to resist the force of the breakers, and well developed communities were observed

only where hard rock was exposed. MHere crustaceous Corallines will form a

cover even in the stongest surf, and small fruticulose species become abundant.

Masafuera is still more exposed than Masatierra and the littoral flora remarkably

poor as far as my experience goes.

The upper sublittoral region is, as a rule, inaccessible either from land or

sea, and dredging offers considerable difficulties because of the steepness of the

submarine shelf. Generally it is not possible to work in water less than 25 or 30 m

deep without getting too close to the dangerous beach. The best results were

obtained in the shallow strait between Masatierra and Santa Clara. Almost all

my dredgings were made in water 20 m deep or more. Our knowledge of the

region between low-water mark and 10 m_is very scanty. Whether any con-

siderable number of species which do not belong to the lower littoral nor descend

to the depths where my dredgings were made, are at home in the intermediate

region, is impossible to tell, but hardly probable. Anyhow, we have every

reason to believe that future investigations will reveal the existence of many

algae which have escaped notice.

No tidal observations have been made in these islands. We found the

greatest difference between high and low tide to be about 4 ft. (= 1.2 m).

The terminology is the same as used in my paper on Subantarctic algal

communities (K. Svenska Vetenskapsakademiens Handlingar, ser. 3, vol. 19, 1941).

Leading species, as observed directly in the littoral region, or occurring in

abundance in a catch from the sublittoral, are in fat types. Microscopic en-

dophytes are not included.

ine littonalene econ

St. 1. South coast of Masatierra, foot of Cerro Negro. 7.1.1917. Beach

terrace of hard basalt, gently sloping inward.

a. Deeper pools, fed by the surf through channels also in calm weather.

Linteromorpha-Polysiphonia Ass.

1. Upper fringe. Enteromorpha intestinalis, (/va rigida.

2. Lower fringe. Ulva reticulata. — Chantransia catenulata (on Ulva), Poly-

siphonia abscissa.

b. Very shallow pools with tepid water, not washed. Cadlothrix vivipara

Ass.”

c. Upper sublittoral. Inaccessible. Cover of crustaceous Corallines.

‘ Dr. JoHS. Boye PETERSEN, Copenhagen, had the kindness to determine the Cya-

nophyceae.

MARINE ALGAL COMMUNITIES OF THE JUAN FERNANDEZ ISLANDS 6

io)

St. 36. Masatierra, Bahia Cumberland. 22.8. 1908.

a. Upper littoral, dry during low tide. Boulders with coarse black sand

between. On rock: Exteromorpha-Chondriella-Gelidium Ass.

Chaetomorpha aérea, Enteromorpha intestinalis, Ulva rigida. — Compsonema

ramulosum (epiph.), Ectocarpus confervoides \epiph.). — Chantransta catenulata and

pacifica (epiph.), Chondriella pusilla, /rythrotrichia carnea (epiph.), Gelidium

pseudointricatum, G. puszllum, Gigartina Lessoni, G. spec., Porphyra umbiticalis.

On sand between the boulders, protected from the heavy surf, but as a rule

gently washed: Lxteromorpha-Chaetomorpha antennina Ass.

Chaetomorpha antennina, Enteromorpha intestinalis, (/va rigida.

b. Lower littoral, washed by the surf at low water. Uva rigida Ass.

Ulva rigida. — Lctocarpus

granulosus, Ilea fascia.

St. 38. Masatierra, Puerto Ingles, rocks at the small cove where landing

is effected in good weather. 25.8. 1908.

a. Upper littoral, laid dry for a couple of hours, but often sprayed. L7fe-

romorpha-Chondriella-Gelidium Ass.

Enteromorpha intestinalis. -—- Chondriella pusilla, Gelidium pseudoin-

tricatum var. a/tus.

b. Lower littoral, washed also at low tide. Glossophora Ass. Colpomentia

sinuosa, Glossophora Kunthii.. — Lzthothammnion \Lithophyllum?) spec.

St. 39. 26.8. 1908. St. 2—3. 15.1.+26.1.1917. Masatierra, Bahia del

Padre. Wide rock beach with large boulders. Less exposed.

a. Upper littoral (St. 39 a, St. 2a+b). Vertical extension 4—5 dm.

1. Upper belt. Dry at low tide and not washed in calm weather. Hydro-

coleus Ass., making the rocks very slippery.

Hydrocoleus lyngbyaceus. — Aii/denbrandia prototypus.

2. Middle belt. Dry during approximately 2 hours. xteromorpha-Chond-

riella-Gelidium-Lithophyllum Ass.

Enteromorpha intestinalis, (va /izza. — Chondriella pusilla, Gelidium

pseudointricatum. — Lithophyllum fernandezianum.

In pools: Codtum-Ectocarpus-Lithophyllum Ass.

Codium fernandezianum, J/icrodictyon japonicum. — Ectocarpus Mitchellae,

Sphacelaria cirrhosa (epiph.). — Corallina sp., Erythrotrichia carnea (epiph.),

Gontotrichum alsidii (epiph.), Lithophyllum (Melobesia) sp. (epiph.), Polysiphonta

abscissa. — Lithophyllum fernandeztanum.

3. Lower belt, transitional to b. Continuation of 2, with addition of bushy

colonies of Scytothamnus and of some other species. The uppermost tufts of

Splachnidium are found here.

Chaetomorpha antennina. Enteromorpha intestinalis (on Scytothamnus), Ulva

vigida. — Colpomenia sinuosa, Scytosiphon lomentaria, Scytothamnus australis. —

Chondriella pusilla, Gelidium pseudointricatum, Gigartina spec.

b. Lower littoral (St. 39 b, St. 3). Uncovered during 1—17/2 hours, but

as a rule always washed by the surf; dry only when the sea is exceptionally

smooth (see plate 54).

674 C. SKOTTSBERG

Chaetomorpha firma-Splachnidium-Lithophyllum Ass.

Chaetomorpha firma, Cladophora perpusilla (on Splachnidium), Codium

cerebriforme, Ulva nematodea, U. rigida. — Colpomenia sinuosa, Ectocarpus

arabicus (on Codium), E. hemisphaericus (on Splachnidium, etc.), /. Mitchellae

(on Codium and Splachnidium), E. pusillus (on Chaetomorpha), Geminocarpus

geminatus (on Corallina and Codium), Padina fernandeziana (large tufts), Scyzo-

siphow lomentaria, Splachnidium rugosum. — Chantransia grandis and Thi

retii (on Splachnidium), Corallina spec., Laurencia obtusa. — Lithophyllum fer-

nandezianum.

More or less confined to the pools and uppermost sublittoral: Codium-

Lithothamnion (Lithophyllum?) Ass.

Codium cerebriforme, C. fernandezianum, //alicysiis pyriformis (scarce,

on the coralline crust), I/%crodictyon japonicum. — Ectocarpus arabicus (on Codium),

E. cylindricus (on Microdictyon), :. Mitchellae (on Codium, etc.), Geminocarpus

geminatus (on Codium), Glossophora Kunthii, Padina fernandeziana, S//ace-

lavia cirrhosa (epiph.). — Centroceras clavulatum, Chantransia catenulata, grandis

and Thuretii (epiph.), Corallina spec., Erythrotrichia carnea (epiph.), Gondotrichum

cornu cervt and alstdit (epiph.), Polysiphonia abscissa. — Crusts of Lithothamnion

(Lithophyllum?) spec.

St. 40 a. Masafuera, landing place at entrance to Quebrada de las Casas.

28.8. 1908. Coast cliffs, exposed to the surf, as a rule washed or sprayed also

at low tide. In crevices coarse black sand. Ulva rigida-Grateloupia Ass.

Ulva rigida. — Geminocarpus geminatus (on Grateloupia), Scytothamnus

australis, — Dendrymenia flabellifolia (young, very small), Gelrdella_ spec.,

Grateloupia subsimplex.

The sublittoral region.

St. 10. Masatierra, Bahia Cumberland. 3.1.1917. On a buoy in the har-

bour, always remaining in the same relation to the water level. Uppermost

sublittoral.

a. Upper narrow zone at water’s edge. Scytosiphon Ass.

Ectocarpus granulosus and Mitchellae (on Scyéosphon), Scytosiphon lo-

mentaria.

b. Lower zone. Ulva linza-Lepas anatifera (Ass.’)

Ulva linza. — Colpomenia sinuosa (very small spms), Lctocarpus confervoides

(on stalk of Lepas), E. granulosus and Mitchellae (on shell of Lepas), Lea fascia,

Scytosiphon lomentaria (scarce). — Ceramium rubrum and Polysiphonia abscissa

(both on small Spongzae).

St. 8. Masatierra, in front of Pangal. 10.4.1917. 10—25 m. Sand with

stones, supporting the algae. Dzctyotaceae-Codium-Rkhodomelaceae Ass.

™ The zoological collection from St. 10 includes Lefas fectinata Spengler (1 spm), Z. aza-

tifera L. (several spms) and Balanus psittacus Darw. (see this work, vol. III, p. 483).

MARINE ALGAL COMMUNITIES OF THE JUAN FERNANDEZ ISLANDS 675

Cladophora fascicularts, Codium fernandezianum, Microdiciyon japonicum. —

Dictyota phlyctaenodes, Distromium Skottsbergi, Padina fernandeziana, Sf/ace-

laria cirrhosa (epiph.). — <Axtithamnion spec. (epiph.), Lxythrotrichia carnea

(epiph.), Gonzotrichum alsidit and cornu cervt (epiph.), Heterosiphonia subsecundata,

Hypoglossum parvulum, Polysiphonia abscissa, Pterosiphonia dendroidea, pusilla

and Skottsbergii (all epiph.).

St. 9. Masatierra, in front of Punta San Carlos. 10.4.1917. 20—30 m.

Stones. Dictyotaceae Ass., probably with the usual composition.

Chaetomorpha linum. — Ductyota phlyctaenodes, Distromium Skottsbergi,

Alalopteris filicina.

St. 4. The strait between Masatierra and Santa Clara. 27.3. 1917. 20—25 m.

Rounded clumps of calcareous algae (as a rule enveloping thick mussel shells),

lying loose, and calcareous sand. Dyctyotaceae-Codium-RKhodomelaceae-Lithotham-

nion (Lithophyllum?) Ass.

Chaetomorpha antennina, Ch. firma, Ch. linum, Codium cerebriforme, Mic-

rodictyon japonicum. — Colpomenia sinuosa, Dictyota phlyctaenodes, Distromium

Skottsbergit, Ectocarpus minutissimus (on Dictyota), Padina fernandestiana, Ralfsia

expansa. — Chantransia catenulata (epiph.), Ch. fernandeziana and Thureti (on

Dictyota), Erythrotrichia carnea (epiph.), Gontotrichum alsidit and cornu cervi

(epiph.), Lzagora brachyclada, Polysiphonia abscissa, Pterostphonia dendroidea,

Pt. pusilla (epiph.). — Lithothamuion (Lithophyllum ?) crust.*

St. 13. Masafuera, in front of Quebrada Sanchez. 14.3.1917. 20—30m.

Stones. Catch obtained with lobster baskets, and consequently fragmentary.

Dictyotaceae-Rhodophyceae Ass.

Microdictyon japonicum. — Diuctyota phlyctaenodes, Distromium Skottsbergi,

Halopteris filicina, Padina fernandeziana. — Hymenena decumbens, Hypoglos-

sum parvulum (epiph.), Glotoderma subdichotomum, Pleonosportum globuliferum

(epiph.).

St. 37. Masatierra, Bahia Cumberland. 24.8. 1908. 30—35 m. Sand and

stones. Fragments of algae, not determined.

St. 6. Masatierra, Bahia Cumberland. 31.3.1917. 30—40 m. Sand and

stones, shell fragments. Dzctyotaceae-Codium-Rhodophyceae Ass.

Codium fernandezianum. — Distromium Skottsbergu, Padina fernandesziana.

— Cryptonemia prolifera, Gloioderma subdichotomum, Rhodymenia cunerfolia,

Schizoserts Davisit. — Lithothamnion (Lithophyllum?) spec.

St. 5. Masatierra, off Carbajal, not far from St. 4. 27.3. 1917. 30—45 m.

Bottom as in St. 4, but much more calcareous sand. Diéctyotaceae-Microdictyon-

Rhodomelaceae-Lithothamnion (Lithophyllum?) Ass.

* On this also leathery, Cywovza-like crusts; not determined:

676 C. SKOTTSBERG

Cladophora fascicularis, Microdictyon japonicum. — Diciyota phlyctaenodes,

Distromium Skottsbergi, Halopteris filicina. — Antithamnion sp., A. minutissimum

(on Rhodymenia), Botryocladia fernandeztana, Centroceras clavulatum, Chantran-

sia pacifica (epiph.), Cryptonemia prolifera, Gloioderma fruticulosum, Goniotrichum

alsidit (epiph.), Hymenena decumbens, Hypoglossum parvulum (epiph.), Phycodrys

guercifolia, Polysiphonia abscissa, Pterosiphonia dendroidea, /¢. pusilla (epiph.),

Rhodymenta australis, Rh. cunetfolia, Schizoserts Davisi. — Lithothamnion (Litho-

phyllum?) spec.

St. tl. Masafuera, Bahia Yolten, 3.2: 1917. 30-40. ms)/Stones #7

tyotaceae-Codium-Rhodomelaceae Ass.

Chaetomorpha linum, Cladophora fascicularis, Codium fernandezianum, —

Dictyota phlyctaenodes, Distromium Skottsbergi, Padina fernandestana, Sphace-

larvta cirrhosa (epiph.). — Chantransia catenulata (epiph.), Dipterosiphonia parva

(epiph.), Kerxandosiphonia unilateralis, Gontotrichum alsidii and cornu cervi (epiph.),

Heterostphonia subsecundata, Hypoglossum parvulum, Polysiphonia abscissa, Ptero-

siphonia dendroidea, 77. puszlla.

St. 7. Masatierra; near St: 6. 31.3. 1917. ©o—70\?) mm: Sand and stones:

The dredge brought up a single stone, partly covered with a crustaceous

Coralline, a Cyvuorza-like crust and a flat gelatinous cushion, according to Dr.

J. BovE PETERSEN probably the palmella stage of a green alga. As the sub-

marine incline is steep it is probable that the sounding does not refer to the

spot where the stone was picked.

I shall add some lists of beach drift, mainly derived from the lower littoral

and sublittoral regions. Species only collected in beach drift are marked with

an asterisk.

St. 2c. Masatierra, Bahia del Padre. 15.1.4 26.1. 1917.

Chaetomorpha antennina, Ch. linum, Codium cerebriforme, C. fernandezianum,

Ulva linza, U. nematodea. — Colpomenia sinuosa, Dictyota phlyctaenodes, Distro-

mium Skottsbergit, Ectocarpus cylindricus (on Codium), Glossophora Kunthit, Padina

fernandesiana. — Centroceras clavulatum, *Chantransta Collinstana (on Liagora),

Fernandosiphonia unilateralis (epiph.), Liagora brachyclada, Polysiphonia abscissa.

St. 12. Masafuera, Loberia vieja. 16.2. 1917.

Chaetomorpha linum, Codium fernandesianum, *C. unilaterale, Ulva rigida.

— Colpomenia sinuosa, Dictyota phlyctaenodes, Ectocarpus cylindricus (on Codium),

Padina fernandeziana, Scytothamnus australis. — Chantransia catenulata and

grandis (epiph.), Mernandosiphonia unilateralis (epiph.), Goniotrichum alsidit and

cornu cervt (epiph.), Hypoglossum parvulum (epiph.), Laurencia obtusa, Liagora

brachyclada, *Plocamium pacificum, Polysiphonia abscissa, Pterosiphonia dendroidea,

Pt. pusilla (epiph.), Rhodymenia australis.

MARINE ALGAL COMMUNITIES OF THE JUAN FERNANDEZ ISLANDS 677

St. 40 b. Masafuera, Quebrada de las Casas. 28.8. 1908.

Codium fernandestanum, *C. unilaterale. — Colpomenia stnuosa, Dictyota

pilyctaenodes, Padina fernandeztana. — *Laurencia clavata, *Plocamium pacificum,

*Pterosiphonia aisticha (on Laurencia).

Associations and formations.

Littoral associations.

Mainly hard bottom associations are represented, and all the coast must be

classified as exposed. Between boulders and rocks protected patches of coarse

sand occur, dry during low tide or forming shallow pools, as well as deeper

rock pools, as a rule with some sand or stones. Above I have tried to explain

why my field survey was limited to a small number of localities. The diffi-

culties involved apply particularly to the littoral region and the upper part of

the sublittoral. With regard to the former, my observations in Masatierra give,

I think, a fairly correct idea of the communities. The observations in Masafuera

are, however, very fragmentary. As seen from Dr. LEVRING’s paper, very few

algae, which are not in my collections, are known from Juan Fernandez, and of

these only one species, Gymunogongrus furcellatus, 1s supposed to inhabit the

intertidal region. Some species have been found a single time, for instance

Porphyra umbilicalts; it 1s noteworthy that this genus seems to play a very

insignificant role.

Flydrocoleus lyngbyaceus Ass. Very characteristic of the uppermost zone

in Bahia del Padre, and most likely not confined to that place. Hydvrocoleus

forms small, gelatinous, blue-green patches of a very dark, almost black colour.

Associated with this is (7ldenbrandia prototypus, which 1s much less common.

Calothrix vivipara Ass. Found once in very shallow supralittoral pools,

heated by the sun and not regularly reached by the spray.

Enteromorpha-Chondriela-Gelidium Ass. The dominant upper littoral com-

munity in Masatierra. Not observed by me in Masafuera, but should occur in

suitable localities. The leading species are Exteromorpha intestinalis (not always

conspicuous) and especially Chondriella pusilla and Gelidium pseudointricaium;

both are small, moss-like, light brownish pink, and form a very close carpet,

approximately I—1.5cm thick. The community corresponds to the Bostrychia-

Catenella-Chaetangium community of south Chile and the subantarctic region.

{ts composition is shown by the lists from three stations, tabulated below.

Table I. The LExteromorpha-Chondriella-Gelidium Ass.

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678 C. SKOTTSBERG

The association may continue into the middle littoral, accompanied by

colonies of Scytothamnus and other brown algae. We are perhaps entitled to

distinguish this zone as a Chondriella-Scytothamnus Ass.

Ulva vigida Ass. WU. rvigida is associated with Exteromorpha or forms more

or less pure societies in the lower littoral (St. 36 b). In St. 40 a, on very

exposed coast, patches of Ulva rigida occurred with carpets of Grateloupia sub-

simplex. Unfortunately, this is the only intertidal community observed by me

in Masafuera.

Enteromorpha intestinalis Ass. A more or less pure community occurs as

a narrow belt in rock pools of the upper littoral, exposed at low tide (St. 1),

followed by a Polysiphonia Ass., and on coarse sand in sheltered depressions.

Enteromorpha-Chaetophora antennina Ass. Observed once, on coarse black

sand (St. 36 a).

Glossophora Ass. G. Kunthit occasionally abounds along low-water mark

(St. 38 b).

Chaetomorpha firma-Splachnidium Ass., with a more or less developed

bottom synusia of Lithophyllum fernandezianum, covers the lower littoral in

Bahia del Padre, but was not observed elsewhere. Where the specimens of

Splachnidium taken by the HASSLER expedition came from I do not know.

Chaetomorpha firma was also dredged in deeper water. Bahia del Padre is the

only station visited where the intertidal belt has a wide horizontal extension and

where the breakers are checked before hitting the uncovered area, which may

have something to do with the luxuriance of the vegetation (comp. plate 54).

Splachnidium, with its excellent attachment and tough, cylindrical thallus, ought

to be quite surf-resistant. Chaetomorpha firma forms 5—6 cm long, erect and

densely packed, rather rigid tubes of a light green colour. This association

corresponds to the /77daea Ass. and also to the Adenocystis-Chlorophyceae

Ass. of south Chile and the Subantarctic region (SKOTTSBERG, |. c.), and also

to the association of /wcaceae characteristic of temperate and cold seas, but not

developed on the Chilean coast. There is, however, no member of the /'wcaceae

found at Juan Fernandez.

Codium-Lithophyllum (or Lithothamnion) Ass. is developed along low-water

mark and in pools, where a fairly rich flora with D7ctyotaceae, various Rhodo-

phyceae, etc. occurs. The community corresponds to the principal sublittoral

association described below.

Sublittoral-associatrons.

Our knowledge of the deep-water flora is probably far from complete.

Three of the known sublittoral algae, Hydroclathus clathratus (dredged in 15

—20 fathoms), Papenfussiella Moseleyt and Nemastoma foliaceum, are not in my

collection. Several other species have been observed a single time, and some are

known from beach deposits only.

No catch was made in a lesser depth than 10 m. In temperate and cold

waters the region between 0 m and 10 m is the richest, but whether this is the

MARINE ALGAL COMMUNITIES OF THE JUAN FERNANDEZ ISLANDS 679

Table Il. The Dyectyotaceae-Codium-Rhodomelaceae Ass.

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case in Juan Fernandez we do not know. The beach drift should originate from

the lower littoral and the upper sublittoral which are more affected by the surf

than the deeper water. Nothing forces us to conclude that any of the four

species only found drifted, Codimm unilaterale, Laurencia clavata, Plocamium

pacificum, and Pterosiphonia disticha, are confined to an intermediate zone, and

nothing suggests that a considerable change in the composition of the flora takes

place in this unknown region. The lower limit of algal growth is not known;

at 30 m and beyond there are still numerous species.

The picture given by the various dredgings is rather uniform, and with the

material at hand only a single community can be distinguished, apart from a

couple of local communities observed on a floating buoy. Within this com-

munity two associations are distinguishable.

680 C. SKOTTSBERG

Dictyotaceae-Codium-RKhodomelaceae Ass. On hard bottom, rock, stones

and balls of Lzthothamnia, but also on shells, and coarse calcareous sand (shell

fragments, etc.). One or more species of Dvzctyotaceae are always present, of

Chlorophyceae Codium and often also Mecredictyon, and of RKhodophyceae several

Rhodomelaceae besides many accessory species of other families, foliaceous or

fruticulose. Most forms are rather small-sized; Padma and Codium fernande-

stanum seem to be the largest. The composition is seen from Table II. Endo-

phytes, microepiphytes and species known from a single locality have not been

included.

Lithothamnion (Lithophyllum) Ass. Where the surf is violent, a more or

less pure cover of crustaceous Corallines can be seen to extend below low-water

mark. One of the species is probably ZL. fernandeszanum. In deeper water the

crust may form the bottom synusia of the Dectyotaceae-Codium-RKhodomelaceae

Ass. Unfortunately, the species have not been determined.

Scytosiphon lomentaria Ass. Observed once, colonizing a floating buoy of

iron, and with a lower zone of Ulva linza Ass. (See above, St. 10.)

Formations.

In my paper on the algal communities of southern South America, etc.

I tried to distinguish a number of physiognomic formations, represented in the

cold and temperate waters of both hemispheres. The »Upper littoral formation

of drought-resistant algae» includes in Juan Fernandez the //ydrocoleus(-Hilden-

brandia) Ass. and the Lxteromorpha-Chondriella-Gelidium Ass. The »Middle-

lower formation of surf resistant Rhodophyceae> seems to be very feebly de-

veloped. No J/rzdaea, a genus of considerable importance along the opposite

mainland of Chile, has been found, and species of Gzgartina seem to be rare

and without influence on the physiognomy. The U/va-Grateloupia community

mentioned under St. 40 a, but not sufficiently studied, occupies approximately

the same position as an /ridaea Ass.

The corresponding formation on less exposed coast is, in the Subantarctic

region, developed as the complex community I called the Adenxocystis-Chloro-

piyceae Ass. The dominant species are middle-sized to small brown and green

algae. The equivalent to this seems to be the Chaetomorpha firma-Splachnidium

Ass., which because of the greater variety of fairly large brown algae (Codfo-

menia, Scytosiphon, Padina fernandesiana, and others) approaches the northern

I‘ucus formation.

The »Surf formation of large Phaeophyceae», with the Austral-Subantarctic

Durvillea Ass., is wanting in Juan Fernandez, and the same is the case with

other formations of large brown algae. Lessonza, Desmarestia and Macrocysits,

leading genera of the mainland, are all absent. Pieces of Jacrocystis were

collected off Bahia Cumberland by my zoological companion, Dr. K. BACKSTROM,

which shows that drift from the American coast may reach the islands.

Equally well developed along the coast of South America and around the

islands is the »Formation of Crustaceous Corallines», where two associations can

MARINE ALGAL COMMUNITIES OF THE JUAN FERNANDEZ ISLANDS 681

be distinguished, one forming a continuous cover on rock and the other en-

crusting loose stones and shells and giving rise to calcareous sand.

With regard to the »Formation of deep water Rhodophyceae? it is evident

that in Juan Fernandez waters Dzctyofaceae are much more conspicuous than on

the coast of Chile, but from the Peruvian coast several species are known. The

presence of characteristic green algae such as Codium and Microdictyon makes

the Juan Fernandez sublittoral formation even more mixed in appearance.

Remarks on the geographical distribution and affinities of the

Marine Flora.

The Cyanophyceae and Corallinaceae have not been included; of the

former, only 2 species were collected separately. The difference between Masa-

tierra and Masafuera is, at least in part, due to deficient knowledge of Masa-

fuera. Species of wide distribution, which are known from the west coast of

South America, are marked also in the Peru-Chile column, etc. — Nomenclature

and sequence of species are as in Dr. LEVRING’s paper.

To the Subcosmopolitan group are referred widely distributed forms, mainly

in Temperate regions, or at least not more or less confined to warmer seas.

The list contains 93 species. To these should be added 2 species identified

as to genus, and a few which could not be classified; further 2 species of Coral

lina, Lithophyllum fernandezianum and L. (Melobesia?) sp., and one or several

other species of crustaceous Corallines, bringing the total number to a little

over 100 species.

In a preliminary note on the marine flora (Nordiska Naturforskarmotet in

Helsingfors, 1936) I pointed out the profound difference existing between the

islands and the continent, so striking even to the casual observer, who will at

once note the absence of the large brown algae, Durvillea, Lessonta, and Macro-

cystts, of which the latter two run along the coast as far as Peru, MJacrocysizs

reappearing on the coast of California. I remarked that the general likeness is

perhaps greater with the flora of Peru (and northern Chile) than with the coast

flora farther south, as the Subtropical element represented in the Peruvian flora

is even stronger in Juan Fernandez, and that the insular endemism is remarkably

high; further, that there is a small Australian—Neozeelandic element which does

not belong to the circumpolar group of species known also from southern Chile

and Magellania. Finally, that a couple of Subantarctic species, also found in

Fuegia, the Falklands, etc., reach Juan Fernandez. My conclusion was that,

taking into account the fact that the Humboldt current does not reach the is-

lands, they are surrounded by warmer water, but that historical causes are partly

responsible for the composition of the insular flora.

; Of the 93 species in Table III, 56 are confined to Masatierra, and only 8

to Masafuera; 29 were collected in both islands. Even if some difference exists

between them, future investigations will very likely show that many species

known at present only from Masatierra, occur also at Masafuera. No littoral

45—41438. The Nat. Hist. of Juan Fernandez and Easter Isl. Vol. II.

682

(G5

Masatierra

+++ 4+ 4

++ 4+

Masafuera

Chlorophyceae.

Codiolum Kuckuckti . .

Lnteromorpha intestinalis

WOE VELIEO. 5095 OC

by isa ily. the

» mematoidea . .

DRELICLLAL ae

Microdictyon japonicum

Chaetomorpha linum. .

» aerea . .

» antennina

» VEALLE Bee

Cladophora fascicularis .

» perpusilla .

Ectochaete pacifica . . .

» POUL “Be

Entocladia viridis . . .

Halicystis pyriformis . .

Codium cerebriforme .

Sernandezianum

untlaterale fia .

Phaeophyceae.

Ectocarpus confervoides .

» Mitchellae .

» granulosus .

arabicus ..

» pusillis ...

» MUNULISSTNUS .

» cylindricus . .

» hemisphaericus

Geminocarpus geminatus

Compsonema ramulosum

Myrionema strangulans

Ralfsia expansa

SKOTTSBERG

Table II.

ac: eae:

Pee aecea| oe eee

a ea)

Z z i} i Zi Remarks

rei eal MAKE Sia Nee

on 2" Nea ene

+ As Splachnidium.

35 ar Se

ot st = hoa ests

+ eka ert

| +

aa |

West Pacific.

ae ear T

Bt ie ate

+ ot 1

Endemic, J. Fern. & S.

Ambrosio.

| Endemic.

Endemic.

+ AF a

Endemic.

| Endemic.

+? * The typical species, Calif.

+ | seve) ES cain Pia

| als | a

Lr ayabe

| + Atlantic only; north to

| England.

Endemic.

| sh

Circump.-Subantarct.

4s | + | + | Also Falkl. Is.

+ |

Masatierra

+ +

+++ 4+

++t+e4+t++

| + +

-+-

MARINE ALGAL COMMUNITIES OF THE JUAN FERNANDEZ ISLANDS 683

a2\alels8 {2

aHEACip

2 2 I ae ee Remarks

Sa 2 ee aS

= oe (oe ea Be

I ee a Rc: =

a &

oe ee ee ee ee

Sphacelaria cirrhosa . . 6 + +) + +

Halopteris filtcina .....- +. ? .

Distromium Skottsbergit .. . Endemic.

Padina fernandeziama ... - Endemic, J. Fern. & S.

Felix.

Dictyota phlyctaenodes ... . Endemic.

Glossophora Kunthiti.... . | = North to Galapagos

?comp. LEVRING, p.622).

Papenfussiella Moseleyi. . . . Endemic.

Splachnidium rugosum... . + S. Felix, S. Afr.—E. Indies.

Colpomenia sinuosa ....- +)+)+)+

Hydroclathrus clathratus .. .« fe), dE || 22 || Se

LSA TSS De OPS EE: BC. DO (© oe ae ee

Scytosiphon lomentaria... +) + as || Se jek

Scytothamnus australis... . +7) + “Chitoe-

Rhodophyceae.

Goniotrichum alsidit .....\| + + -

> cornu cervi. ..-\ + —

Erythrocladia irregularis. . . + | Europe.

» subintegra . ..| +

Erythrotrichia carnea ....| +

Porphyra umbilicalis . . 2. ~| + | =

Chantransia catenulata... . | +

» SUL ELT ee oct -+- (Eur, Ath oN. “Amer.

» ACTICO eee ot | +

» jfernandeziana . .| Endemic.

» WHUNMES eee ow 2 | Endemic.

> collinsiama ... | | West Indies.

Liagora brachyclada .... - Endemic.

Gelidium pustllum..... - \ alae

» pseudointricatum | ?3 3 Endemic in J. F-.?

Grateloupia subsimplexr. .. - Endemic.

Cryptonemia prolifera ....- Endemic.

Nemastoma foliaceum .... Endemic.

Plocamium pacificum..... +

Gymnogongrus furcellatus . .« ae ea

| Gigartina Lessonit.... + +) = _ North to Galapagos.

684 C. SKOTTSBERG

(Cont.

re S

a | a S =

| 8 oP a |e le

2/< = | @ | Ns Me; Remarks

Z a,

+ | — | Chondriella pusilla. ..... | Endemic.

+ — | Gloioderma fruticulosum .. . =e

— | + » subdichotomum . . Endemic.

+ | — Botryocladia fernandeziana . . Endemic.

+ | — | Rhodymenia cuneifolia ... . tay 4S. Chile; Subantarct.

+ | + » QUST USO +

— | + | Dendrymenia flabellifolia . . . aE North to Galapagos.

+ — | Antithamnion minutissinum . | | Endemic.

— | + | Pleonosporium globuliferum . . | Endemic.

a8 — | Ceramtum rubvum...... | _ > a =F

= [Rees Centroceras Clavulatum.... a5 F Sr

+ | + | Hypoglossum parvulum ... | | Endemic.

1 | = | PAycodrys GuUEercijouia <2). 7. 435'/[ 234 5 Circump.-subantarct.

til, Samy ll MOGHETOSC HES page SZ7zohe wea e ys ce Spel) ae |° Probably north to Val-

paraiso."

+ | + | Hymenena decumbens . | Endemic.

+ | + | Heterosiphonia subsecundata . | st

+ | + | Polysiphonia abstissa.... . SE |. ak Circump.-subantarct.

+ | + | Pterosiphonia pusilla. ....| | Endemic.

+} — » Shottsbergiit. . . | | Endemic.

=>) Les } WMGAUE oo oe Endemic.

+ | + » dendroidea ... + a=

+ | — | Stromatocarpus microscopicus . | Endemic.

+ | + | Fernandosiphonia unilateralis , | Endemic.

+ | + | Dipterosiphonia parva .... | Endemic.

ap || Se |) LL GUS. 8G ae | ar | ate |

==. 1 sete » AEST De Pea | | ai | Malaya

+ | — | Hildenbrandia prototypus. . . | =e Ge! | |7 Fuegia.

algae have been collected in Santa Clara, which has been visited by very few

naturalists. My experience is that in this case collecting is, as a rule, almost

impossible. We have no reason to expect anything that does not occur also

around the nearby western end of Masatierra.

Only 30 of the species found at Juan Fernandez are known from the coast

of Peru and Chile; in addition, two, Schzzoseris Davisti and Hildenbrandia proto-

* See KYLIN, Die Delesseriaceen Neu-Seelands, K. Fysiogr. Sallsk. Handl. N. F. 40; 2,

p. Io.

MARINE ALGAL COMMUNITIES OF THE JUAN FERNANDEZ ISLANDS 685

typus, occur in the Magellanian region, and if the Peruvian record for //alopteris

filicina is correct, and Geltdium pseudointricatum is MONTAGNE's iutricatum, the

total number is 34, or 367/2 %; thus, the independency of the insular flora in

its relations to the continental is well brought out. No less than 20 of the 34

species are widely distributed, several of them subcosmopolitan.

LEVRING gave a brief synopsis of the geographical elements (p. 602—603),

and under each species carefully indicated its distribution, enabling us to make

the following subdivision as a basis for a discussion.

Group 1. Subcosmopolitan, or of wide distribution in temperate regions.

— 20 sp. = 21'/2 %.

Enteromorpha intestinalis, Ulva rigida, WU. linza, Chaetomorpha linum, Ch. aerea,

Entocladia viridis, Ectocarpus confervoides, E. granulosus, Myrionema strangulans, Spha-

celaria cirrhosa, Llea fascia, Scytosiphon lomentaria, Goniotrichum alsidii, G. cornu cervi,

Erythrocladia irregularis, E. subintegra, Erythrotrichia carnea, Porphyra umbilicalis,

Ceramium rubrum, fildenbrandia prototypus.

Group 2. Subtropical, + widely distributed in warmer seas. — 13 sp. = 14 %.

a. Found also on the mainland coast. — 7 sp. = 7'/2 %.

Chaetomorpha antennina, Cladophora fascicularis, Halopteris filicina(?), Colpomenia

sinuosa, Hlydroclathrus clathratus, Gelidium pusillum, Chaetoceras clavulatum.

6. Not found on the mainland coast. — 6 sp. = 67/2 %.

Ulva reticulata, ctocarpus Mitchellae, EF. arabicus, E. pusillus, Ralfsia expansa,

Laurencia obtusa.

Group 3. Peruvian-Chilenian. — 7 sp.=7'%/2 %.

Ulva nematoidea, Chantransia catenulata, Gigartina Lessonit, Rhodymenia cunei-

folia, Dendrymenia flabellata, Heterosiphonia subsecundata, Fterosiphonia dendroidea

(also Calif.).

Group 4. Californian. — 7 sp. = 77/2 %.

Codium unilaterale, Ectocarpus cylindricus, E.. hemisphaericus, Compsonema remosis-

simum, Chantransia pacifica, Ch. Thuretii*, Plocamium pacificum.

Group 5. West Pacific, including Australia, New Zealand, Oceania, Malaya,

Japan. — 9 sp.=—9Q'/2 %.

a. Extending to the west coast of South America. — 3 sp.

Glossophora Kunthii, Scytothamnus australis, Gymnogongrus furcellatus.

6. Not found on the west coast of South America. — 4 sp.

Microdictyon japonicum, Gloioderma fruticulosum, Rhodymenia australis, Laurencia

clavata.

c. Austral-circumpolar, not reaching the coast of South America. — 2 sp.

Codiolum Kuckuckii, Splachnidium rugosum.

* Atlantic, and Californian. Should perhaps find a better place in group I.

686 C. SKOTTSBERG

Group 6. West Indian. — 1 sp.

Chantransia Collinsiana.*

Group 7. Subantarctic (Antarctic)-circumpolar. —- 4 sp. = 4 %.

Geminocarpus geminatus, Phycodrys quercfolia, Schizoseris Davisi, FPolysiphonia

abscissa (north to Peru).

Group 8. Endemic. — 32 sp. = 3472 %.

To utilize fully the endemic species for a discussion on the history of the

flora, we must know their systematic position within the genera to which they

belong. As it is, little is known about the genetic relation, in most cases at

least. Therefore we have to confine ourselves to a subdivision according the

general distribution of the genera.

a. Widely distributed, in cases subcosmopolitan genera, not exclusively or

mainly found in warmer seas. — 7 sp.

Cladophora perpusilla, Ectochaete pacifica, E. ramosa, Ectocarpus minutissimus,

Chantransia fernandeziana, Ch. grandis, Antithamnion minutissimum.

6. Genera with a + wide distribution in warmer seas. — 22 sp.

Chaetomorpha firma, Codium cerebriforme, C. fernandezianum, Dictyota phlyctaenodes,

Padina fernandeziana, Liagora brachyclada, Gelidium pseudointricatum (?), Grateloupia

subsimplex, Cryptonemia prolifera, Nemastoma foliaceum, Botryocladia fernandeziana,

Pleonosporium globuliferum, Pterosiphonia pusilla, P. Skottsbergu, P. disticha, Stromato-

carpus microscopicus, Dipterosiphonia parva. Yo this group I attach Halicystes pyri-

formis (3 Atlantic species, one of these also on the Pacific coast of N. Amer.), Dzsi/ro-

mium Skottsbergii (a second species from Japan), Papenfussiella Moseleyi (most species

South African), and the two endemic genera Chondriella (1 sp.) and Fernandosiphonia

(Gasp.

c. Genera with their main centre in Australian waters. — 3 sp.

Gloioderma subdichotomum, Hypoglossum parvulum, Hymenena decumbens.

We can disregard groups 1 and 8 a, which, with our present knowledge,

cannot tell us anything about their history. Taking together groups 3 and 4

we get a West American group of 14 species(= 15 %), a remarkably small

number. Even if future researches will add to this group we have little reason

to believe that the proportion between this element and the non-American will

undergo much change.

Group 2, 13 sp.(= 14 %) is of a more or less distinctly subtropical char-

acter, and the same may be said of group 8 b, 22 sp. (237/2 %), and of group 5,

although Splachnidium with its obligate parasite reaches the cool waters of New

Zealand. I think we can bring together all three to constitute a Subtropical

element, 54 species, or 58 %, which may be said to give the Juan Fernandez

flora its special characteristic features. We have seen that a Subtropical element

* Gelidiella sp. is perhaps identical with a West Indian species (LEVRING p. 636). We

cannot draw any conclusions from our present knowledge of the distribution of microepiphytes

like L£ctocarpus pusillus or species of Chantransia, etc., which are likely to have been over-

looked especially in regions where little collecting has been done.

MARINE ALGAL COMMUNITIES OF THE JUAN FERNANDEZ ISLANDS 687

is found also on the shores of the continent, where 10 of the 54 species occur,

and in the Peruvian flora are several non-insular species of the same character,

such as Chaetomorpha cartilaginea, Caulerpa flagelliformis, Sargassum pacificum,

Spatoglossum crispatum, Neurocarpus Cokeri, Gelidium spp., and perhaps some

additional Rhodophyceae (HOWE, The Marine Algae of Peru, Mem. Torr. Bot.

Club XV, 1914).

Just as group 5c, group 7 is Circumpolar, but of a much more southerly

distribution, and with the exception of Sc/zsoser7s, the species have been recorded

from the Antarctic region proper. Whereas Polysiphonia abscissa ranges north

to Peru, the other three appear to be confined to Magellanian waters: our know-

ledge of the marine flora of Chile is, however, far from complete.

Before entering on a discussion of the history of the marine flora of Juan

Fernandez, it is necessary to pay attention to the fauna. It appears from Dr.

L. PLATE’s brief summary (Zur Kenntnis der Insel Juan Fernandez; Verh. d.

Gesellsch. fiir Erdkunde Berlin, XXIII, 1896) that — as we had every reason

to expect — the parallelism in distribution is obvious.

PLATE found that the littoral fauna of Masatierra — he did not visit Masa-

fuera — differs not only from the fauna of Valparaiso bay, but also from the

entire fauna along the stretch Arica—Cape Horn, a fauna of unmistakable uni-

formity. As an example PLATE mentions the Echinoderms. The islands are

poor in species as compared with the coast, but most of them are endemic.

The continental forms occurring at the islands are either North Chilean or Peru-

vian, or have a wider range along the coast down to the latitude of Valparaiso

or even farther south. Examples taken from various other groups are also

quoted; the Mollusca are said to be »sehr lehrreich>. PLATE continues: » Mir

ist kein einziges Beispiel bekannt, dass eine fiir die Breite von Chiloé oder die

Magalhaens-Strasse charakteristische Art auch auf Juan Fernandez vorkame, und

soweit ich die Frage bis jetzt zu tibersehen vermag, zwingen die Tatsachen zu

der Annahme, dass die Kiistenfauna der Insel von Peru oder Nord-Chile her

eingewandert ist» (p. 224), and finally: »Aus dem Gesagten ergiebt sich dem-

nach, dass die Fauna der Gezeiten- und Seichtwasserzone von Juan Fernandez

erstens durch ihren Reichtum an endemischen Formen und zweitens dadurch

angezeichnet ist, dass, wo Ubereinstimmungen mit der kontinentalen Fauna sich

nachweisen lassen, diese auf eine Einwanderung von Nord-Chile oder Peru her

hindeuten» (p. 226). There are, however, species which have other relations.

Subantarctic forms, not ranging north to North Chile or Peru, are known from

Juan Fernandez, also among the animals. Of non-endemic species, some have

a quite different type of distribution. Two cases are mentioned by PLATE, the

famous »langosta>, Palinurus frontalis (now called Fasus Lalandet), and Littorina

mauritiana. Neither of these occur on the coast of America. Fasus is Austral-

circumpolar and has very much the same distribution as Splachnidium (my

group 5 Cc); just as this, it reaches the Desventuradas Islands. Lzé¢or7va is Indo-

pacific (Mauritius, Australia, Oceania, E. Asia) and corresponds to my group 5 b.

Consequently we have, also in the Fauna, a non-American element for which a

688 C. SKOTTSBERG

South American origin is improbable, but PLATE seems to have paid too little

attention to these exceptions from the rule.

From the papers in the zoological volume of this work (vol. III) some in-

formation on these questions may be had.

W. FISCHER (p. 45) reports the first Gephyroid from Juan Fernandez, an

endemic species of the genus Aspzdosiphon. It shows some relation to a species

from Panama. There are many Sipunculidae known from Central America and

the northwest coast of South America, but not from Chile. The Juan Fernan-

dez species should be referred to a Subtropical element, represented also in

America.

RENDAHL's report on the Fishes (p. 49) lists 40 species stated to occur at

the islands, but a major part of our collections was lost. The endemic element

includes 20 species, of which one represents an endemic genus. The others

belong to Subtropical or Tropical genera, some of which occur also in the At-

lantic, and correspond to my group 8b; some are found also on the coast of

Chile and Peru. Six genera have their home in Australian waters, including

New Zealand, and of these 3 do not reach the continent; 1 is Indo-Pacific.

I would include these under 8c. Of the non-endemic species, 16 are continental,

mostly of a Subtropical character, and all except 3 found on the Chilean coast;

of these, I is known from the Galapagos Islands, and 2 from Peru. Among

these 16 fishes are representatives of groups 2, 3 (probably also 4), 5 a and 5c.

Of the remaining 4, 2 belong to Australia and New Zealand (group 5 b), 1 is

African-Subantarctic, and 1 from the Tropical Atlantic. Of the 15 species

known also from the coast of Chile or Peru, no less than 9 have not been found

elsewhere and constitute a stronger American element than we find among the

algae (22"/2 % against 15 %). Among the Juan Fernandez fishes, there seem to

be none corresponding to groups ft or 7, Subcosmopolitan or Subantarctic-

antarctic; otherwise, the parallelism with the marine algae seems complete.

Of marine Amphipoda our collection contains only 4 species (CHILTON,

p. 81); 2 are »widely distributed in all seas», 1 was known from Subantarctic

America and the coast of Chile and observed only on drifting Macrocysizs, thus

not a regular member of the insular fauna, the fourth was identified with a

species known before from Brazil.

Marcus’ paper on the &ryozoa (p. 93) is of interest from our viewpoint,

though our present knowledge of the Chilean and Peruvian faunas is very limited.

Among the 19 species recorded from Juan Fernandez 2 are endemic; on the

other hand, 8 are Cosmopolitan or have, at least, a wide range in the Atlantic

and Pacific, all of them reaching high southern latitudes; they also belong to the

Magellanian fauna. Two species so far only found in the Atlantic, including

the Arctic Sea and Magellanian localities, may be added here, 2 are Southwest

Pacific (Tasm., N. Zeal., etc.), 4 are Subantarctic-circumpolar, and 1 Indo-Pacific.

We have no special West American element, but otherwise a parallelism with

the distribution of the Algae seems pretty distinct. There are numerous species

common to Juan Fernandez and the Magellanian region, though most of these

have a wide range, and we have some more strictly Subantarctic forms, just

MARINE ALGAL COMMUNITIES OF ‘JHE JUAN FERNANDEZ ISLANDS 689

as among the Algae. MARCUS states that PLATE’s conclusions are not supported

by the Aryozea as regards the difference between the islands and the continent,

and he emphasizes that there is a »weitgehende Ubereinstimmung» in the com-

position of the American Subantarctic and the Juan Fernandez faunas.

Only 1 species of the A/cyonarza has been described (MOLANDER, p. 129);

it belongs to a genus known before from Malaisia, the Philippine Is., Australia

and Oceania, but not from America, a distribution as in group 5 b. Of the 3

Ascidia (HARTMEYER, p. 131), I (endemic) species belongs to a Circum-austral

genus, I is Subantarctic-Chilean (gr. 7), 1 Californian (gr. 4). The 2 Pycnogo-

nidia (LOMAN, p. 137) are endemic; one belongs to a monotypical genus, the

other to a genus well represented on the Pacific coast of North America, but

not extending to South America. Three <Acézx7a were collected at Juan Fer-

nandez, 2 endemic species and I ranging from the coast of Peru to the latitude

of Valparaiso (CARLGREN, p. 145).

Of the very large class of Polychaeta only 35 species have been collected

at Juan Fernandez, of which 5 have remained undetermined (AUGENER, p. 161).

Of the 30 known species 9 are endemic (1 belonging to a monotypical genus)

and 2 represented by endemic varieties of widely distributed species; also some

recognized as specifically distinct come very near other species, whereas some

seem to be more independent. The non-endemics agree, in their distribution,

with the seaweeds. The difference between the insular fauna and the Central

Chilean is well marked, only 6 species being common to both, and of these all

except one are also known from elsewhere and have a wide distribution. The

following distribution types are represented: group 2a (5 sp.), 2b (5 sp.), 3

(1 sp.), 5 b (2 sp.), 7 (8 sp.), nearly all also in the Magellanian region and some

showing a more Austral than Subantarctic distribution, approaching 5 c.

As mentioned above, PLATE pointed out the great resemblance between

the Mollusc faunas of the islands and the coast of Peru and north Chile.

ODHNER, who worked up our material (pp. 219, 481) came to the same result.

The total number of species is 40, of which 20 are endemic, and there are 2

endemic genera. Of the remaining 20 species 13 are American, a stronger

American element than we have found in any other group, 4 are West Pacific

and do not reach the coast, 3 have a wide tropical range (groups 3, 5 b and 2).

With two exceptions, the endemic forms have their nearest relatives on the

coast of the continent. The Subantarctic element is nearly absent.

With regard to the Decapoda, BALSS (p. 329) gave a list of the 21 species

hitherto found at Juan Fernandez. There are 6 endemics, and at least 2 of

these have their closest allies in New Zealand. The non-endemics are mainly

American (6 Peru-Chile, 2 Galapagos), or Austral-circumpolar (4, one not rang-

ing east to Chile); 1 is found in Australia-New Zealand, I in South Africa,

1 is Cosmopolitan; thus, groups 3 and 5 are the largest. »Es zeigt sich, dass,

wie zu erwarten, enge Beziehungen zu dem benachbarten chilenischen Festlande

bestehen; ferner kommen einige circumsubantarktische Arten vor.» »Interessant

sind die Beziehungen zu Australien und Neuzeeland...» We have found the

690 C. SKOTTSBERG

same relations among the marine algae, with the difference that the independent

character of the flora is more pronounced.

Turbcllaria were collected for the first time by our survey (BOCK, p. 341).

With the exception of a widely distributed pelagic species, they were new (4 sp.).

It is of interest that one of them belongs to a genus only known from Japan.

Echinoderms (DEICHMANN, etc., p. 381) seem to be few, a couple of endemic

Holothurians, some Asteroids, in part endemic, and 2 Spatangoids. Of the latter

one is a subtropical Pacific species, the other was known before only from the

Magellanian region and South Georgia.

Of Cirripeds (NILSSON-CANTELL, p. 483) 4 species have been reported.

Two are widely distributed pelagic forms and one of these was found attached

to Macrocystis drifted from the continent and associated with a third species in

a slightly divergent form, the typical form known only from Talcahuano, south

central Chile, on the same substratum. The fourth species ranges from the

Strait of Magellan to Peru.

Finally, NORDENSTAM (p. 525) has reported on the Zaxazdacea and Marine

Isopoda. Of the former there are 2 species, both endemic, one with South

American, the other with Californian relatives, of the latter 8, 5 of these endemic.

Little is said about their systematic position with regard to other species, but

one seems to point west, another is very close to a species from the Cape.

Of the 3 non-endemic species, 1 is Atlantic, ranging south to the Cape, and

2 are Subantarctic, the nearest locality known being Fuegia or the Falkland

Islands.

From the statements referred to we conclude that the marine fauna of Juan

Fernandez is related not only to the fauna of the opposite coast, but also to

that part of the South and West Pacific fauna that does not range east to the

coast of America. There is a strong endemic element, in many cases not refer-

able to the American group. The general character is more Tropical than we

have reason to expect from what we know about the mainland along the same

latitude. There is also a small but important Subantarctic element which, asa

rule, has its most advanced stations at Juan Fernandez. ‘These results agree

with those obtained through our study of the marine algae.

Maps of the ocean currents generally allow to the Humboldt or, as it ought

to be called, the Peruvian Current (see G. SCHOTT in Annalen der Hydrographie

59, 1931, p. 161) a width sufficient to embrace the Juan Fernandez as well as

the Desventuradas Islands. Several of the zoological authors quoted above have

pointed out that this position explains the presence of cold water forms — in

cases even called »cryophilous», which is, I think, to go a little too far — at

the islands as well as on the mainland coast, and they do not seem to pay much

attention to PLATE’s statement that Juan Fernandez lies outside the current.

PLATE tried to explain the faunistic difference between Juan Fernandez and the

mainland as a result of difference in temperature. He quotes (I. c. p. 226)

BERGHAUS’ Atlas der Hydrographie, where the Peruvian Current is drawn so

narrow that it does not reach the islands, and KUMMEL’s Handbuch der Oceano-

graphie which states that its width is only about 100 miles; farther offshore

MARINE ALGAL COMMUNITIES OF THE JUAN FERNANDEZ ISLANDS 691

the current is irregular and occasionally runs SW or S. This also agrees with

PLATE’s own experience. Returning from Masatierra to Valparaiso end of March

1891, he measured 19° 5 C. 15 miles E of Masatierra, and 16° 25 C. 130 miles

from Valparaiso; the next day, 20 miles from port, 14°. He concluded that,

along this latitude, the cold current is less than 130 miles wide.

I did not know PLATE’s paper when I published my preliminary notes

(1936), but my observations’ on temperatures and the absence of all the large

cold-water Phaeophyceae together with the presence of a more or less thermo-

philous element among the algae convinced me that islands are not within the

limit of the Peruvian current. My assertion that J/acrocyst7s, etc. did not even

occur in the drift was, however, wrong. I had overlooked the statements of

CHILTON (vol. II, p. 88) and NILSSON-CANTELL (vol. III, pp. 484, 489), who

report Amphipoda and Cirripeds on floating J/acrocystzs found off the shore of

Masatierra, as indicated on the labels. This may be taken as a proof that the

Peruvian Current reaches the islands; nevertheless, it holds good that the sur-

face temperature is several degrees higher than in. Valparaiso bay or anywhere

along the coast of Central or South Chile. The contradiction is only apparent,

however, and due to the different meanings given to the concept »Peruvian

Current».

L. c. I used the name »Mentor Current» for the current W of the »Hum-

boldt Current». BERGHAUS (Physikal. Atlas, 1839) distinguished this and gave

it a partly easterly direction. Later, this name has been interpreted differently

by different authors (see GUNTHER, Discovery Reports vol. XIII, p. 113), and

has been dropped as ambiguous. It is not mentioned by SCHOTT in his »Geo-

graphie des Indischen und Stillen Ozeans» (1935).

The surface water of the Peruvian Current is cool. Its source is the West

Wind Drift; it is a Subantarctic current, but not Antarctic, though to some

extent influenced by the South Polar Current. Our present knowledge of the

hydrological conditions is well brought out on Maps XXIX and XXX in SCHOTT's

handbook. The Subantarctic-Subtropical convergence between the Peruvian Cur-

rent and the South Equatorial Current lies W of the Juan Fernandez ridge,

approaching the islands in winter and probably causing the irregularities in the

current direction observed.

The surface isotherms (°C.) at Juan Fernandez, Valparaiso and Callao, taken

from SCHOTT’s maps XX—XXIII and GUNTHER’s map on p. 225, are shown below.

Juan Fernandez Valparaiso Callao

Pebruarye s.r STO. 20 t7—16 19— 20

1s el ads ise ah ea iy pues is iho 7)

MUCTISE On ee eee Mee Tp 1213 16—17

November # §S er "i aay 15 68 rae Vs 1516

Nica eee ee O17 Laos 17—18

* Unfortunately, very few were taken. Two at the shore of Masafuera read 19.8 ("/2 1917)

and 20.3 (77/2), respectively.

692 C. SKOTTSBERG

Instead of running parallel with the latitude, the isotherms, when approach-

ing the continent, are deflected NE—N and run almost parallel to the coast.

The reason for this apparent anomaly is the upwelling of cold subsurface water

from a depth of up to 400 m, due to the deviation of the surface current.

The reader is referred to SCHOTT’s handbook, p. 310, and to GUNTHER’s memotr,

from which the following passage may be quoted (p. 113114). »The currents

under discussion» — the Mentor Current and the Peruvian Cold Current —

cover the area we recognize to-day as the eastern limb of the South Pacific

anticyclonic gyratory movement. In the following pages it is shown that the

surface water close against the South American coast is hydrologically different

from water which may also share northerly movement hundreds of miles out to

sea, and consequently provides a distinct biological environment. There is,

however, no sharp boundary between the two waters, the one merging gradually

into the other. Moreover, from the dynamic standpoint it appears that the

movement of both waters is actuated by similar principles, only in the one the

presence of the coast induces upwelling and other modifications. In view of

the emphatic difference in the character of the inshore and offshore components,

it is desirable to draw a distinction between the two. The cool surface water

close against the South American coast will be termed the Peru Coastal Current:

and for contrast the adjacent oceanic drift which, lying to the west of this,

also seems to share northerly movement, the name Peru Oceanic Current is

suggested. As, however, both currents compose the limb of the anticyclonic

circulation, and as no sharp boundary exists between them, they may justly be

referred to by the name of Peru Current.»

On pp. 222—228 GUNTHER discusses the boundaries of the Coastal Current.

The effect of upwelling is that »the water inshore is some 2—5° cooler than

the outermost of the observations on the same parallel, with the consequence

that isotherms run in the same direction as the coast but converge with it

slightly towards the lower latitudes» (p. 223). The differences are by no means

confined to temperature. A condensation of cloud, lessened illumination, a con-

stant supply of nutrient salts and for this reason an increase in the amount of

plankton, also a difference in colour, are characteristic of the inshore upwell-

ing region.

The approximate western boundary of the Coastal Current lies, in Lat.

10° S 1000, in 20° goo, in 30° 180 and in 40° 0 miles from the coast, all ac-

cording to GUNTHER, who fixes the limit where the isotherms change direction

and start to run SW—NE. Even if the influence of upwelling water is felt to

the west of this limit, it is evident that the Juan Fernandez Islands are situated

about 180 miles west of it, in the Peru Oceanic Current. It shares the general

northerly movement. PLATE (l. c. p. 227) remarks that at Juan Fernandez a

weak current running SW and S is noticed. He regards it as a counter-current.

He tells that, during a calm 230 miles east of Masatierra (130 miles from Val-

paraiso), his ship drifted south, and he concluded that he was still outside the

Humboldt Current in BERGHAUS’ sense (= Peru Coastal Current), that is outside

the inshore upwelling region. Its width decreases rather rapidly towards the

MARINE ALGAL COMMUNITIES OF THE JUAN FERNANDEZ ISLANDS 693

south. In order to fix its southern extension we have to look for the most

southerly upwelling centre. Scuorr found that upwelling began just north of

29, whereas GUNTHER says about 40 , which seems more likely. This boundary

has, in my opinion, a direct bearing on the distribution of the littoral flora

and fauna.

The Juan Fernandez and Desventuradas (San Felix and San Ambrosio)

Islands rise precipitously from the Juan Fernandez ridge. They are neovolcanic.

According the opinion of most geologists and some biologists they are truly

oceanic and have never been connected with any other land. Few geologists

admit the possibility of land connections in this region, whereas a number of

biologists have declared themselves unable to understand their organic world

unless suitable connections existed in former times; they regard them as crypto-

oceanic, representing the highest volcanic peaks of a submerged land, which

may have formed a westward extension of South America. Both flora and fauna

are rich in peculiar endemic genera and species which have no relatives in South

America and which cannot have evolved from stray oversea immigrants since

the volcanic islands, such as they appear to-day, were formed. A considerable

proportion of the endemic plants has been referred to an Old Pacific element,

connected with the Antarcto-Tertiary flora and by way of Antarctica with New

Zealand. This ancient element is also represented in South America by single,

isolated forms. Other insular endemics point towards the Tropical Andes. The

upheavel of the Andes, a gigantic process, revolutionary also from a climatic

standpoint, the formation of the new coastline, the submergence of the Juan

Fernandez_]Jand under volcanic eruptions gradually giving rise to the present

islands, seem together to offer an explanation for the accumulation of endemic

types and for the difference between the organic world of the islands and that

of the continent, a difference accentuated during the Pleistocene glaciation,

which had but little effect on the islands. I have discussed this question on

several occasions; see for instance K. Svenska Vetensk.-akad. Handlingar 51

(1914) and B. P. Bishop Museum Bull. 16 (1925).

Land connections seem to be of little consequence for the distribution of

the marine fauna and flora. PLATE (lI. c. p. 228) is convinced that Juan Fer-

nandez rose from the ocean floor to remain permanently isolated; the fauna, he

says, would have been predominantly Chilean, had there ever been a land con-

nection. He thinks that it immigrated across the sea from Peru and North Chile;

species not living there now may have existed there before. The flora. then,

should have the same origin. Our knowledge of the dispersal of marine algae

is very limited. Not a few are distributed over large parts of the globe, and

seem to be able to cover large distances and to establish themselves under rather

different conditions; they are eurythermic with a wide amplitude and have be-

come almost cosmopolitan. Some species are known to have extended their

area considerably during the last few decades, at least along a coast. On the

other hand, many are known from a few places separated by very large distances

and not known from any intermediate station. In many cases the discontinuous

distribution is apparent, and the gap will be filled by future research work, in

694 C. SKOTTSBERG

other cases it is real, and we have to find out the reason, perhaps the direction

of the current, or a difference in water temperature.

If PLATE’s opinion of the oceanic nature of our islands is correct, they must

have received their entire fauna and flora from more or less distant coasts.

Central Chile is certainly the nearest, but because PLATE found a greater dif-

ference between Juan Fernandez and the opposite coast, and more resemblance

to the littoral fauna of Peru, he assumed the insular fauna to have come from

Peru and North Chile. Judging from the present hydrographical conditions it

seems unlikely that the region Peru-Central Chile can have been the main source;

migration across or against the Peru Current offers considerable difficulties. The

passage from Callao to Juan Fernandez runs against the current, at least most

of the way (vzde PLATE’s observations on local changes of direction near the

islands), and going west from Valparaiso we find a very marked rise of temperature.

It was shown above that the American element in the marine flora is small, and

that the microthermic Phacophyceae, which constitute a dominant feature in the

vegetation of Central Chile, do not reappear at the islands. The natural path

of migration is the West Wind Drift and the Peruvian Current (in the wide

sense of GUNTHER), and this route was probably followed by a majority of Sub-

cosmopolitan and Subtropical algae (gr. 1 and 2), and certainly suggests itself

for the Pacific and Subantarctic species (gr. 5 and 7). Many of these species

reached both islands and mainland, other species made halt at the islands (comp.

for instance Glossosphora with Splachnidium). Travelling by the West Wind

Drift, species at home in Australian waters followed the Peru Oceanic Current

from about 40° S or were in any case unable to establish themselves in the

region of upwelling cold water, which acted as a barrier, and thence were

excluded from the mainland or, in some instances, found suitable living condi-

tions in Peru and North Chile, where inshore temperatures are about the same

as at Juan Fernandez and Desventuradas.

It is also possible that the species of the American group (3), which are

common to Juan Fernandez and Peru—Chile, but not found elsewhere (with the

exception of Prerostphonia dendroidea which reappears in California) share the

history of the West Wind Drift flora. The species belonging to group 4,

California+ Juan Fernandez, are small microepiphytes not readily lending them-

selves to a discussion on distribution, except Codzum unilaterale and Plocamium

pacificum. The situation is much the same with regard to algae common to

the Pacific coast of both Americas but jumping the Tropics and not found at

Juan Fernandez (the Wacrocystis type of distribution). JZacrocystzs in Subantarctic-

circumpolar and its North Pacific area is, I suppose, regarded as an expansion

of its main range, but it should be kept in mind that its closest relatives,

Nereocystis and Pelagophycus, are North Pacific. The current charts do not

suggest a direct route of migration from Peru to California or vice versa.

The Endemic element presents the usual difficulties; it is there and nowhere

else. The usual way of looking at these things is to say that endemism is the

result of long isolation under altered conditions which are, directly or indirectly,

responsible for the evolution of new species and genera, a procedure generally

MARINE ALGAL COMMUNITIES OF THE JUAN FERNANDEZ ISLANDS 695

regarded as slow. Why some species remained unaltered, whereas others changed,

is an unanswered question, unless we assume that the former are later arrivals,

which have not had time to change. Advocates of the truly oceanic nature of

all neovolcanic islands allow little time for the evolution of strongly marked

endemic forms. Affinities are with Australian forms in three cases (8 c), but

the majority (8 b) are Tropical or Subtropical in general and it seems reasonable

to link them with the West Pacific flora (Australia—Malaya— East Asia, and

Oceania), a flora naturally enough feebly represented in the domain of the

Peruvian Coastal Current. It is just as easy to understand that, while numerous

Magellanic algae extend north along the coast — the large Phaeophyceae,

Macrocystis pyrifera, Lessonta nigricans and Durvillea antarctica are the most

conspicuous, but many smaller forms, both green, brown and red, reach as far

as Concepcion (36° 45'S) or at least to Corral or Chiloé (4o—42°) — this group

(7) is very small in the Juan Fernandez flora (4 circumpolar species, with the

exception of Gemznocarpus also found in New Zealand).

It might be argued that the Subtropical element in the insular flora is

stronger than we- have reason to expect judging from temperature conditions

alone, and that, consequently, historical causes have been active. The fossil

land floras of South Chile and Antarctica show that during the Tertiary the

climate was considerably warmer than now; Antarctica, now ice-covered and

utterly barren, was forested. The temperature of the sea must have been higher

than now, the marine flora and fauna including, beside eurythermic forms, a greater

proportion of macrothermic species, while microthermic and cryophilous species

did not thrive. The Pleistocene glaciation created catastrophal conditions for

the land flora and fauna and must have had a profound influence also on the

marine world. The West Wind Drift received a larger amount of Polar water

along its inner front, the temperature of the Peru Current was lowered, and the

difference between inshore and offshore water may have been even greater then

now. A Subtropical element was able to survive in the islands, but disappeared

from the mainland. Postglacial changes have not been able to remove this dif-

ference, and have not allowed the insular endemics to extend their range.

We may well ask where the microthermic Subantarctic and Antarctic organisms

lived during the Tertiary, when the temperature was much higher than now. It is

impossible to believe that the numerous genera and species which are more or less

strictly confined to the belt Fuegia—Falkland—South Georgia—Kerguelen—New

Zealand inhabited the Antarctic continent during the warmest period of the

Tertiary and still more impossible that the present Antarctic flora existed there,

a flora not only composed of cold-resistant Subantarctic species but also of truly

_Antarctic ones, among the algae such conspicuous genera as Cystosphaera,

Ascoseira and the giant Phyllogigas among the browns, and Leftosarca among

the reds, and nobody would suggest that these remarkable endemics evolved

during or after the Glacial Period. Where did they come from? In the case

of land plants, we may find a refuge in the mountains for microthermic species

during a warmer period, but where did the marine organisms go to, if the

position of the poles was the same as it seems to have been since Pleistocene

696 C. SKOTTSBERG

time? If, during the Tertiary, a glaciated Polar cap was situated elsewhere,

the basis for our discussion above is removed. So far it is an established fact

that the Glacial periods in South America, New Zealand, Antarctica and the

North Hemisphere were all of them simultaneous.

If we extend the coast of South America westwards to the longitude of

Juan Fernandez, this coast will still be washed by a »Peruvian Current», and an

upwelling region will give rise to a cold coast current. Those who believe in

the crypto-oceanic character of the islands on the Juan Fernandez rise favour

the idea of such an extension during early Tertiary times or even later. The

flora and fauna of this hypothetical coast were a common source of the flora

and fauna of the Juan Fernandez land and of the new coast of the continent.

The submergence of a wide area, followed by the eastward migration of the

current, explains the resemblance as well as the difference between the islands

and the mainland. The Subtropical element became reduced in inshore waters,

and during the Glacial Period the differences increased. The Magellanic organisms

migrated northward and receded during the Postglacial, the large Laminariaceae

and Fucaceae disappeared from the islands (if they ever occurred there). Some

species managed to cross from the islands to the continent and vice versa,

others which formerly had a wider range, became restricted to the islands. As

far as I can see, the present distribution of both plants and animals does not

speak against the existence of a former Juan Fernandez land connected with

South America, and cannot be taken as a proof of the oceanic nature of the

present islands, as PLATE does. It is possible that this connection was coin-

cident with a South American—Antarctic bridge, but I shall not consider this

problem here.

My thanks are due to the Director of the Oceanographical Institute of

Goteborg, Dr. HANS PETTERSSON, who kindly selected the oceanographical

literature cited above.

Printed *):2 1047.

aster Isl,

Hist. Fuan Fernandes and f:

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24. Die foliosen Lebermoose der Juan Fernandez-Inseln

und der Osterinsel.

Von

TH HERZOG, Jena:

Obwohl wir schon aus recht friihen Zeiten (z. B. durch BERTERO) Leber-

moose aus Juan Fernandez kennen gelernt haben, ist die hepatikologische Durch-

forschung der Inseln doch bis in die neuste Zeit fast dem Zufall iiberlassen

geblieben. Daran ist wohl hauptsachlich schuld, dass weder BERTERO noch

JOHOW, die hierfur die Gegebenen gewesen waren, sich bei ihren Sammelreisen

eingehender mit Lebermoosen beschaftigt haben. Was sie mitgebracht haben,

sind nur Gelegenheitsfunde.* So verdanken wir denn den grossten Teil unserer

Kenntnisse uber die Lebermoosflora von Juan Fernandez den Reisen von C.

SKOTTSBERG, dessen erste Juan Fernandez-Sammlung seinerzeit von F. STE-

PHANI bearbeitet und verdffentlicht (19) wurde. Seither sind von dem inhalts-

reichen Material seiner 2. Juan Fernandezreise nur die Thallosen von A. W.

EVANS bestimmt und publiziert worden. Die foliosen Lebermoose blieben bis

heute unbearbeitet, da der Altmeister der Hepatikologie, F. STEPHANI, im Hin-

blick auf seine Bejahrtheit diese Aufgabe nicht mehr hatte tiibernehmen k6nnen.

Als Nachteil kann dies zwar deswegen nicht empfunden werden, weil STEPHANI

in seinem vorgeruckten Alter, offenbar unter dem Druck unablassig zustromender

Sammlungen, schon sehr fliichtig gearbeitet und dadurch eine Unmenge von

Konfusionen verschuldet hat. Es hiesse nun aber »das Kind mit dem Bad aus-

schitten», wenn man deswegen allen STEPHANI’schen Beschreibungen und Ab-

bildungen Misstrauen entgegenbringen wollte. Doch muss man stets daran

denken, dass hier alles nachgepriift und nichts auf Autoritat hin angenommen

werden darf. Jedenfalls ist eine stets wache, wenn auch unvoreingenommene

Kritik immer am Platz, umsomehr als wohl — auch ohne die Schuld STEPHA-

NIS — viele seiner »Belege» durch die Verteilungsstellen der von ihm bearbei-

teten Sammlungen mit falschen Bezeichnungen, bezw. statt ihrer andere Bei-

mischungen, weitergegeben wurden. Wir befinden uns also bei all diesen ver-

gleichenden Studien immer auf etwas schwankendem Boden, wo nur mit Behut-

samkeit ohne eigenen Sturz durchzukommen ist.

* JoHOw hat in »Estudios sobre la Flora de las Islas de Juan Fernandez», Santiago 1896,

eine Liste der ihm bekannten Funde zusammengestellt; es werden 21 foliose und 5 thallose

Lebermoose aufgezahlt.

46— 41438. The Nat. Hist. of Juan Fernandez: and Easter Isl. Vol. II.

698 TH. HERZOG

Uber FRANZ STEPHANI ist ja von einer Reihe von Hepatikologen schon viel

Absprechendes geschrieben worden und auch ich werde mich in den vorlie-

genden Darlegungen oft uber ihn zu beklagen haben. Aber gerade deswegen

scheint es mir geboten, auch einmal der enormen Arbeitsleistung zu gedenken,

die in seinen viel beredeten »Species Hepaticarum» steckt. Trotz aller Kritik,

die wir an diesem grossen Werk uben, das wir in bedrangten Arbeitsstunden so

oft verwunscht haben, mdodchte es doch keiner missen. Denn in ihm hat STE-

PHANI es unternommen, das ganze bis dahin beschriebene enorme Material zu-

sammenzustellen und zu sichten, und nicht nur dies, sondern jede Art auch mit

einer ausfuhrlichen lateinischen Diagnose zu versehen. Dass ein solches Unter-

nehmen, wenn es sich die vorherige kritische Durcharbeitung jeder Gruppe zum

Ziel gesetzt hatte, niemals von einem Einzigen hatte bewaltigt werden k6nnen,

ist unzweifelhaft. Andrerseits war wohl STEPHANI der Einzige, der genug Uber-

blick tber das ganze Gebiet hatte, um uberhaupt einen solchen Wurf wagen zu

dirfen. Und er erkannte seine Notwendigkeit. Da konnte es denn, da das

Unternehmen zu einem atemlosen Wettlauf mit der Zeit wurde, nicht ausbleiben,

dass eine Menge Flichtigkeiten unterliefen, Flichtigkeiten und Verwechslungen,

die wohl dem Autor gar nicht zum Bewusstsein kamen, da er in einem viel-

leicht iibersteigerten Selbstvertrauen gar nicht mehr an die Moglichkeit eines

Irrtums dachte, sondern seines Stoffes sicher zu sein glaubte. STEPHANI wurde

ja uber dieser riesigen Arbeit alt, sein Gedachtnis liess nach, immer mehr

drangte die Zeit und so haufen sich denn gerade in den spateren Jahren, be-

sonders in seinen Nachtragen, die vielleicht nur als Entwiirfe gedacht waren

und z. T. erst nach seinem Tod — also ohne seine Kontrolle — gedruckt wur-

den, die Irrttimer beangstigend. Aber er muss¢e ja immer weiter und weiter

hetzen, weil kein andrer ihm die Arbeit abnehmen konnte oder wollte. So hat

er denn das Werk wirklich zu Ende gefiihrt und, wenn es auch aus den ge-

nannten Griinden von sehr verschiedener Qualitat wurde, so ist es heute doch

schliesslich der Ariadnefaden, an dem jeder sich durch das verwirrende Laby-

rinth der Lebermoossystematik durchtasten muss. Da ihm nun beim Auslegen

dieses Fadens sehr haufig Schlingen herunterfielen oder der Faden sich ver-

wirrte und verknotete, so stolpern wir, wenn wir ihm folgen, mehr als uns lieb

ist. Aber entbehren kénnten wir diese Leitlinie doch nicht. So bleibt fiir seine

Nachfolger nichts andres zu tun, als nach bester Erkenntnis Schritt um Schritt

die Schlingen und Knoten zu lésen, wobei es allerdings leicht geschehen kann,

dass sich hierbei doch wieder das eine oder andre Stiick aufs Neue verknotet

und spater wieder einen Andern zum Stolpern bringt. Immerhin werden so bei

gewissenhafter Arbeit allmahlich die Irrtiimer berichtigt, die Konfusionen geldst

werden. Das war auch stets mein aufrichtiges Bemithen. Ob es mir gelungen

ist, wird sich zeigen, doch muss ich befiirchten, dass auch mir manche Irrtiimer

unterlaufen sind. Es gibt aber keinen andern Weg, wenn man nicht tiberhaupt

auf eine weitere Beschaftigung mit diesem Gegenstand verzichten will. Meine

Berichtigungen sollen also nur als rein sachlicher Beitrag und nicht als per-

sonliche Polemik gegen den trotz allem verdienstvollen Meister der Hepatikolo-

gie aufgefasst werden. Erst wer einmal selbst auf diesem Gebiet gearbeitet hat,

DIE FOLIOSEN LEBERMOOSE DER JUAN FERNANDEZ-INSELN UND DER OSTERINSEL 699

wird STEPHANIS Leistung richtig einschatzen kénnen. Mit der Anekdote von

dem Pfeifentabak, den STEPHANI als Azecza glauca bestimmt haben soll, wird

man ihm, selbst wenn sie auf Tatsachen beruhte, nicht gerecht!

So tbergebe ich denn die Bearbeitung der C. SKOTTSBERG’schen Samm-

lung von foliosen Lebermoosen aus den Jahren 1916-17 hier mit aller gebo-

tenen Zuriickhaltung, aber trotzdem mit den fiir nétig gehaltenen kritischen Be-

merkungen, der Offentlichkeit. Nach meinen Eindriicken gibt sie im Wesent-

lichen die Zusammensetzung und den allgemeinen floristischen Charakter der

Inselflora von Juan Fernandez in gentigendem Masse wieder, wenn auch sicher

von einem Spezialisten die doppelte Zahl von Arten aufgefunden werden kénnte.

Namentlich von einer sorgfaltigen Nachforschung nach kleinen, besonders epi-

phyllen Lejeuneaceen wiirde ich nach den aufgefundenen Spuren viel erwarten.

Die Zahl der hier mitgeteilten foliosen Lebermoose aus der Sammlung

1916—17 betragt 85, darunter eine neue Gattung, 12 neue Arten, 2 neue Varie-

taten und 4 neue Formen. Besonders wertvoll war die Entdeckung einer neuen

Lejeuneaceengattung, deren Einreihung ins System allerdings noch unklar ist.

Eine Aufzahlung der durch friihere Sammler aus Juan Fernandez bekannt

gewordenen Arten habe ich mir aus dem Grunde versagt, weil ich nicht in der

Lage bin dieselben nachzupriifen. Sie wiirden dem Bild auch nichts wesentlich

Neues hinzufiigen.

Dagegen enthalt die Liste noch eine Art von der Osterinsel, die offenbar

sehr arm an Lebermoosen ist. Diese eine Art ist jedoch nicht ubiquitaren

Charakters, sondern ein offenbar echt ozeanisches Florenelement.*

Als besonders charakteristisch ftir die Juan Fernandezflora betrachte ich

neben dem Auftreten zahlreicher magellanischer Arten, die hauptsachlich die

Berg-Farnheide von Masafuera besiedeln, das offenbar dominierende Vorkom-

men einiger schoner Schzstochilaarten, von denen die michtige Sch. Berteroana

wohl das auffallendste Lebermoos der Insel ist, ferner Warsupidium piliferum

und Axastrepta bifida. Besonders gut. vertreten ist die schone und auffallende

Gattung Plagiochila, von der in der Sammlung nicht weniger als 14 Arten ent-

halten sind. Zahlreiche Arten, die mit * vor dem Namen gekennzeichnet sind,

wurden erstmalig fiir Juan Fernandez nachgewiesen.

Solenostoma Mitt.

1. S. crassulum (Mont.) St. — Syn. Fungermannia crassula N. M. Ann.

sc. nat. 1836, p. 54, Fungermannia Dometkoana Mont. ibid. 1845, pio.

Auf Erde.

Masafuera: Zwischen Casas-Tal und Chozas, am Rand des Pfades, 450 m

(no. 340, 345); Heide um Correspondencia, auf feuchter Erde, c. per. (no. 343);

Quebrada del Mono, im Wald (no. 341, 344).

* Von SKOTYTSBERG (diese Arbeit, T. II, S. 499) werden nach vorlaufigen Bestimmungen

von A. W. Evans Frullania sp. und Lejeunea sp. angefiihrt, ferner auf S. 498 »Hepaticae

immixed». Die /vwllania ist wahrscheinlich /. /agenifera; wo die Belegstiicke dieser und der

anderen z. Z. stecken, ist nicht bekannt.

700 TH. HERZOG

Die vorliegenden Proben zeigen fast alle die fiir diese Art wohl charak-

teristische stark karminrote Farbung. In STEPHANIS »Botanische Ergebnisse der

Schwedischen Expedition nach Patagonien und dem Feuerlande 1907—1909»

(19) wird in der geographischen Verbreitung Juan Fernandez mit Fragezeichen

erwahnt. Durch die vorliegenden Funde ist die Frage endgiltig beantwortet.

Geographische Verbreitung: Sidchile, Juan Fernandez.

Jamesoniella Spruce.

2. J. colorata (Lehm.) Spr. — Syn. SFungermannia colorata Lehm. Lin-

naea IV ps 36607 72 arcia de Not; Men Act: Torino,13855) pyzgo:

An Felsen und auf Erde.

Masatierra: Portezuelo de Villagra, Westseite an hohen Felsklippen, ca

600 m (no. 191).

Masafuera: Las Torres, feuchte Felsen, 1380 m (no. 193).

fo. nov. latifolia Herz. — Differt foliis mollioribus, late rotundatis.

Masatierra: Portezuelo de Villagra (no. 192); Felsen am Pfad nach Porte-

zuelo, 475 m (no. 197).

*var. marginata Herz.

Masatierra: Portezuelo de Villagra, in Rissen senkrechter Felsen, 5g0 m

(no. 185, 190).

var. nov. obovata Herz. — Differt foliis majoribus, oblongo-obovatis.

Masatierra: Portezuelo de Villagra, Westseite, an hohen Felsklippen, 600 m

(no. 196), und an einem felsigen Absturz, 590 m (no. 198).

Masafuera: Auf dem Hochplateau, .Heide nordlich Correspondencia, 1100 m

(no. 195).

Die Vielgestaltigkeit dieser so weit verbreiteten Art ist bekannt. Trotzdem

schien es mir notwendig, aus der Fille der Gestalten ein par durch besondre

Kennzeichnung hervorzuheben, schon um etwaige spatere Autoren vor der Ver-

suchung zu bewahren, schwache neue Arten aufzustellen. Im Formenbereich der

F. colorata hat vieles Platz, was auf den ersten Blick sehr abweichend aussieht

Wahrscheinlich sind auch eine ganze Anzahl von STEPHANI’schen »Arten>»,

namentlich unter den von mir aus Bolivien mitgebrachten Pflanzen, bei ¥. co/o-

vata als eigene Formen unterzubringen. Das Blattzellnetz wird zur Erkennung

der Art eher als die Blattform und der Habitus dienen konnen. Meist ist man

ja auf die Blattmerkmale angewiesen, da die Pflanze recht selten Perianthien

tragt. Ist dies aber der Fall, so bieten wohl die Involucralblatter das wert-

vollste Merkmal. Am schwankendsten ist der Habitus und die Farbung, die

vom blassen Griinlichbraun uber Braun bis ins Karmin und tiefste Schwarzrot

gehen kann und stark von den Lichtverhaltnissen des Standortes abhangig sein

diirfte.

DIE FOLIOSEN LEBERMOOSE DER JUAN FERNANDEZ-INSELN UND DER OSTERINSEL 7O!I

Geographische Verbreitung: Falklandsinseln, Andenkette von Feuer-

land bis Mittelamerika (Costa Rica), Juan Fernandez, Neuseeland, Tasmanien,

Ostaustralien und subantarktische Inselwelt, Siidafrika.

*3, J. grandiflora (L. et G.) Spruce. — Syn. Fungermannia grandiflora

eect G. Syu. Hep. p. 673.

Auf Erde und Steinen.

Masatierra: Am Pfad nach Portezuelo, Wald (no. 199 pp.).

Auffallenderweise ist diese Art von Juan Fernandez nur sehr sparlich mit-

gebracht worden, wahrend sie im Kustengebiet Westpatagoniens ganz allgemein

verbreitet und haufig zu sein scheint.

Geographische Verbreitung: Feuerland, Westpatagonien, Siidchile,

Masatierra.

J. spec.

Masafuera: Las Torres, an Felsen, 1370 m (no. 257 pp.).

Die Sparlichkeit und Sterilitat des Materials gestattet keine nahere Bestim-

mung, doch scheinen die vorliegenden Proben wenigstens von den beiden vor-

hergehenden Arten verschieden zu sein.

Anastrophyllum Spruce.

*4. A. leucocephalum (Tayl.) Spr. — Syn. $ungermannia leucocephala

avis Journ. of Bot., 1846; p.. 272.

An Felsen.

Masafuera: Las Torres, an feuchten Felsen, 1330 m (no. 193 pp.).

Trotz gewisser Abweichungen diurften die vorliegenden Pflanzen, deren

Blatter nur bis zur Halfte eingeschnitten sind, zu dieser Art geh6ren. Die Form

und Art der Zuspitzung der Lappen und der lange Dorn am Vorderrand_ spre-

chen dafiir. Wahrscheinlich handelt es sich bei den Juan Fernandez-Pflanzen

um etwas abweichende Hungerformen, wie es deren von einer ganzen Reihe

von Arten zu geben scheint. Wenn man diese Parallelitat des Auftretens nicht

wiederholt beobachtet hat, kann man leicht dazu verleitet werden, sie als eigene

Arten zu beschreiben. Ich kenne solche Formen, die bei manchen sehr charak-

teristischen Typen als getreue Miniaturausgaben der normal entwickelten Pflanzen

erkannt werden kénnen, von folgenden Arten: Lophocolea carinato-bifida, L.

striatella, L. attenuata, Adelanthus sphalerus, Famesoniella colorata, Lepicolea

ochroleuca und Lepidolaena magellanica (s. Bemerkung bei Adelanthus spha-

lerus!).

Geographische Verbreitung: Feuerland, Peru, Venezuela, Masafuera.

Vielleicht gehért auch A. cuspidatum St. aus Bolivia hierher. Die »spinula

hamata» am basalen Vorderrand des Blattes entspricht hier der »lacinia magna»

bei A. leucocephalum. Die tiefe Bucht zwischen den Lappen, deren feine Zu-

spitzung und das Blattzellnetz wiirde sehr gut zu dA. /eucocephalum passen.

702 TH. HERZOG

Acrobolbus Nees.

#5. A. excisus (Mitt.) Schiffn. — Syn. Marsupidium excisum Mitt. 1877;

Gymnanthe crystallina Mass. 1885; Marsupidium crystallinum Mass. 1889; 7yl-

manthus crystallinus St. 1900.

Auf Heideboden und an Felsen, fast immer andern Lebermoosen beige-

mengt; nur in Hohenlagen.

Masafuera: Feuchte Heide bei Correspondencia, ca 1,350 m (no. 91); Las

Torres, an Felsen, 1,370 m (no. 93 pp., 193 pp., 257 pp.).

Obwohl die Pflanze auf Juan Fernandez bisher nur steril beobachtet wurde,

ist sie doch leicht an ihrer dichten Bekleidung mit grossen, glasperlenahnlichen

Papillen zu erkennen. Sie stimmt darin weitgehend mit Lophozia antarctica

Angstr. iiberein, die sich aber auch steril sofort durch ihre grossen Amphi-

gastrien unterscheidet. Schon MASSALONGO (12) hat die Pflanze als dem (ihm

wohl nicht zuganglichen) Acrobolbus excisus (Mitt.) nahestehend erkannt.

Geographische Verbreitung: Kerguelen, Feuerland, Magellanstrasse,

Westpatagonien (Gusinde), Masafuera.

Anastrepta (Lindb.) Schiffn.

*6, A. bifida St. — Syn. Plagiochila bifida St. 1886; Anastrophylum 6r-

fidum St. 1900.

Auf Heideboden und an Felsen, nur in hoheren Lagen.

Masatierra: Am Pfad nach Portezuelo, an trockenen Tuffwanden im Wald

(no. 107, 199).

Masafuera: Heide nahe dem Correspondencia-Camp, 1,100 m (no. 122,

124 pp.); im Bett eines kleinen Flusses auf dem Hochplateau, ca 1,100 (no.

121 pp.); Hochplateau, auf der Heide zwischen Gras, ca 1,100 m (no. 338 pp.).

Diese merkwiirdige kleine Pflanze nimmt fast eine Mittelstellung zwischen

Anastrepta und Plagitochila ein. Kein Wunder, dass STEPHANI sie nach einander

in verschiedenen Gattungen unterbrachte! Die Blattstellung mit ihrem an der

Basis zuruckgeschlagenen Vorderrand lasst im sterilen Zustand leicht eine Ver-

wechslung mit Plagztochila zu. Das Perianth lasst aber sofort den Irrtum er-

kennen. Nach ihm konnte man zunachst an Axastrophyllum denken. In der

Synonymik findet diese Merkmalskombination denn auch ihren entsprechenden

Ausdruck. In »Species Hepaticarum» II, S. 191 schildert STEPHANI ausfihrlich,

wie er erst allmahlich durch vergleichende Beobachtungen an Axastrepta orca-

densis seinem Irrtum auf die Spur gekommen ist.

Geographische Verbreitung: Magellanstrasse, Siidchile bei Valdivia

(Hosseus), Juan Fernandez.

DIE FOLIOSEN LEBERMOOSE DER JUAN FERNANDEZ-INSELN UND DER OSTERINSEL

Plagiochila Dum.

*7, P. Gayana G.

Auf Erde, Steinen und Baumwurzeln.

Masatierra: Puerto Frances, auf Erde und Steinen im Wald 500 m (no. 66);

héchster Punkt im Frances-Tal, am Grund eines Baumstammes, 500 m (no. 69);

Nordhang des Cerro Piramide, 600 m (no. 385 pp.).

Die Auffindung dieser tiberaus eleganten, zierlichen Art auf Juan Fernandez

war deswegen von besondrer Bedeutung, weil bis heute iiber sie eine bedauer-

liche Unklarheit herrschte. In den meisten Herbarien befinden sich von ihr nur

Falschbestimmungen, d. h. es werden unter ihrem Namen andre Arten auf-

bewahrt. Am ehesten kann man zu ihr noch Pflanzen aus dem Herbar Warn-

storf (»Fretum magellanicum») rechnen, die allerdings als forma subintegra zu

unterscheiden waren. In »Species Hepaticarum» spricht sich STEPHANI dar-

uber schon aus. In Ermangelung des nicht auffindbaren Originals musste er

sich an GOTTSCHES Diagnose und Zeichnung halten. Er bemerkt dazu, die

Pflanze sei bisher nicht wieder gefunden worden und die Exemplare in DUSEN’s

Sammlungen gehoérten nicht hierher. Davon konnte ich mich an einem mir

freundlichst aus dem Berliner Botanischen Museum iiberlassenen Beleg (»ad

lacum Llanquihue in terra») tberzeugen. Umso wertvoller war die Auffindung

der Art an mehreren Stellen auf Masatierra. Die vorliegenden, wohlentwickel-

ten und mit den charakteristischen Perianthien versehenen Exemplare stimmen

ausgezeichnet mit der von STEPHANI in Anlehnung an GOTTSCHE gegebenen

Beschreibung und Abbildung itberein, so dass uber die Identitat kein Zweifel

bestehen kann. Vielleicht stammt das Original von der benachbarten Kite.

Das Zitat »Chile (Gay)» lasst keine genauere Bestimmung zu.

Geographische Verbreitung: Siidchile, Masatierra.

8. P. fasciata St.

Auf Erde und Steinen.

Masatierra: Am Pfad nach Portezuelo, auf feuchter, lehmiger Erde, ca 450 m

(no. 24); auf einem schmalen Vorsprung mit Baumen an senkrechter Felsklippe,

Portezuelo, ca 600 m (no. 84, 389 pp.); Nordhang des Cerro Piramide, 600 m

(no. 87); Riicken zwischen den Talern von Piedra Agujeriada und Laura, 600 m

(no. 366 pp.).

Masafuera: Heide bei Correspondencia, an Steinen, ca 1,350 m (no. 25).

Auch diese hiibsche, sehr schlanke Art gehért zu der Gruppe der Klein-

zelligen, unter denen H. Cart (2) die 3 Sektionen Flexicaules, Equitantes und

Angulatae unterschieden hat. Er bringt hier P. fasctata, obwohl er keine Herbar-

belege gesehen hat, wohl mit Recht in der Verwandtschaft von ?. /lexicaulis

unter, bei welcher die schrage Stutzung der Blattspitze mit ihren gewohnlich 2

grossen Endzahnen charakteristisch erscheint. Beziehungen bestehen aber auch

augenscheinlich zu P. Gayana G. und P. subquinguespina Herz.

Geographische Verbreitung: Chiloé und Juan Fernandez.

704 TH. HERZOG

*9, P. Hyadesiana B. et M. Miss. sc. 1889, p. 214.

Wohl vorwiegend an Felsen und Steinen.

Masatierra: Portezuelo de Villagra, in Rissen senkrechter Felsklippen,

590 m (no. 31).

Masafuera: Innerster zuganglicher Teil des Casas-Cafion, ca 200 m (no. 38);

Bett eines kleinen Flusses beim Correspondencia-Camp, ca 1,100 m (no. 39);

Cordon del Barril, 650 m (no. 43).

In ihrer gut entwickelten Form ist P. //yadestana eine stark verzweigte,

verhaltnismassig schlanke, aber doch etwas starre, kleinblattrige Pflanze von ge-

wohnlich_ schwarzlich-griiner Farbung. Besonders charakteristisch erscheint mir

die schmal keilformig zulaufende Blattbasis, das engmaschige Zellnetz und die

unregelmassigen, groben aber sparlichen Randzahne, die sich auf den oberen

Blattteil beschranken. Das Juan Fernandezmaterial enthalt in no. 31 und 43

schmachtige, fast unverzweigte, wohl jugendlich unentwickelte Formen.

Geographische Verbreitung: Feuerland, Sudchile, Juan Fernandez.

*10. P. deformifolia St. — Syn. P. Schwabet Herz. Beih. Bot. Centrbl.

Xe Osos Abts).

An Felsen.

Masafuera: Schlucht beim Correspondencia-Camp, 1,150 m (no. 37).

Die vorliegenden Exemplare stimmen mit dem Typus (leg. SKOTTSBERG,

Exped. suec. 1907—09, no. 279, Patagonia occid., Canal Messier, Port Hale)

bestens uberein, sind aber auch identisch mit meiner P. Schwadbez. P. deformt-

folia ist aber von STEPHANI unrichtig beschrieben und abgebildet worden, so

dass ich die SCHWABE’sche Pflanze wohl verkennen musste. Erstens sind die

Perianthe nicht, wie STEPHANI sie beschreibt, »ore truncato, repando», sondern

feinstachelig gezahnt. Zweitens sind die oberen Blattzellen nicht 18 X18 » gross,

sondern 12X14 — (hdchstens) 16 , woraus sich ein ganz andres Zellnetzbild

ergibt. Bei meiner P. Schewadbez sind die oberen Blattzellen 10—12 » im Durch-

messer, manche bis 14 oder 12X16 », also ganz ahnlich, praktisch wberein-

stimmend. Stellung, Grdésse und Randgliederung der Blatter sind ganz die

gleichen. Auch die Perianthmiindung stimmt in ihrer feinen Zahnelung ganz .

uberein.

Geographische Verbreitung: Westpatagonien, Juan Fernandez.

D> oD ten) )

#11, P. chiloénsis St. Sv. Vet.-Ak. Handl. 1900, vol. 26, Bihang, p. 27.

An Rinde und Felsen.

Masafuera: Casas-Cafion, feuchte Felsen nahe dem Bach, ca 290 m (no.

45 pp.).

Diese auf dem _ siidchilenischen Festland ziemlich haufige Art gehort auch

zu der Sippe der kleinzelligen Plagiochilen ohne Eckverdickungen, zeichnet sich

jedoch durch ihre langlich-eiférmigen Blatter mit oft gestutzter Spitze und reich-

lich scharf gezahntem Hinterrand aus. Die Blattzahne sind stets 2—3-zellig,

DIE FOLIOSEN LEBERMOOSE DER JUAN FERNANDEZ-INSELN UND DER OSTERINSEL 7°5

lang und schmal, fast dornig, aber aus ganz kurzen Zellen aufgebaut. Die vor-

liegenden Exemplare sind nicht ganz typisch.

Geographische Verbreitung: Siidchile, Chiloé, Juan Fernandez.

#172. P. rectangulata St. 1. c.

Auf Erde und Rinde, nur in Hochlagen.

Masafuera: Bett eines kleinen Flusses beim Correspondencia-Camp, 1,100 m

(no. 34); Hochland nérdlich des Correspondencia-Camps, ca 1,100 m (no. 35);

Osthang des Innocentesberges, im Dzcksonta-Wald an Drimys, ca 1,000 m

(no. 46).

Die vorliegenden Exemplare stimmen zwar in ihrer charakteristisch breiten

Blattform mit sehr schmaler Basis und grober, sparlicher Randzahnung mit dem

Typus gut wtberein, weichen jedoch durch etwas engeres Blattzellnetz einiger-

massen ab. Angesichts des sehr plastischen Verhaltens vieler Plagiochilen méchte

ich doch glauben, dass sie sich bei P. rectangulata am ehesten einreihen lassen.

Geographische Verbreitung: Westpatagonien, Juan Fernandez.

*13. P. remotidens St. — Syn. P. amdbigua de Not. Acad. Torino, 185

vol. 16, pag. 213 (non Ldbg. et Hpe.).

Auf Heideboden der Hohenlagen.

Masafuera: Feuchte Heide oberhalb Correspondencia, ca 1,350 m (no. 28,

QI pp.).

Die Juan Fernandez-Pflanzen stimmen mit den CUNNINGHAM’schen Exem-

plaren (Herb. Uppsala) gut iiberein, wahrend die DUSEN’schen Belege (no. 313)

sich durch die beiderseits stark herablaufenden Blattrander der P. eguttans G.

nahern. Fiir beide Arten sind die im oberen Blatteil sehr kleinen, derben

Zellen ohne Eckverdickungen charakteristisch. STEPHANI bringt sie wegen ihrer

etwas abweichenden Blattformen in zwei verschiedene Gruppen, doch sind Uber-

gange deutlich zu beobachten.

Geographische Verbreitung: Magellanstrasse, Sidchile, Juan Fer-

nandez.

14. P. fusco-brunnea St. (Fig. 1, a—h).

Hauptsachlich an Steinen und Felsen, selten an Baumrinde.

Masatierra: Quebrada Damajuana, steiler Waldabhang, 345 m (no. 76);

Felsgrat auf der Vorderseite des C. Pirdmide, 600 m (no. 68, fo. subintegra

Herz.); Portezuelo de Villagra, steile Felswand, 600 m (no. 85).

Masafuera: Quebrada de las Casas, Felswand (no. 56); Quebrada del Mono,

enge Schlucht, an Dzcksonia, 570 m (no. 73); Quebrada del Blindado, feuchte

Felsen im Wald, 440 m (no. 70) und an einem Décksonia-Stamm, 440 m (no. 62,

fo. subintegra), Quebrada de la Loberia, Waldboden und Steine, 280 m (no. 77);

Hochplateau, Lophosoria-Heide, ca 1,100 m (no. 79); Heide oberhalb Corres-

pondencia, feuchter Boden, ca 1,400 m (no. 60, 63); Hochland noérdlich vom

706 TH. HERZOG

Fig. 1. Blatter von Plagtochila fuscobrunnea St. (a—h), P. chilensts St. (i, k) und P. rubescens

Ldbg. ()}: a= no. 6, b= no. 86, ¢ = no. 56, d= no, 63, e = no. 73, f= no. 53) = — meme

h = no. 6 pp., i (leg. CLAUDE JOSEPH), k (leg. HOSSEUuS), | (Typus von P. 7abescens), alle 10/1.

Correspondencia-Camp, Farnheide, ca 1,200 m (no. 86, fo. major); Bett eines

kleinen Flusses beim Correspondencia-Camp, ca 1,100 m (no. 81, 335 pp.).

In den von STEPHANI (20) beschriebenen und abgebildeten Exemplaren

scheint zwar eine gute Art vorzuliegen. Dieser Eindruck geht jedoch, wenn

man so reichliches Material untersuchen kann, wie es hier in der SKOTTSBERG-

schen Sammiung vorliegt, immer mehr verloren. Man kann eine beinahe licken-

lose Reihe zu »P. chilenszs St.» (Fig. 1 i, k)’ hin verfolgen, so dass man fast

geneigt ware, die letzten Ubergangsformen zu P. chzlensis selbst zu rechnen

(Stengel einer solchen Pflanze, zwischen Schzstochila Berteroana no. 6 einge-

sprengt, kénnte man z. B. fast ebenso gut bei P. chz/enszs unterbringen!).

Der Hauptunterschied zwischen beiden liegt in den im allgemeinen kirzeren

und breiteren Blattern und deren sparlicheren Randzahnung, bei den extremen

Formen von P. fuscobrunnea in der fast vollig fehlenden Zahnung (fo. subzntegra).

Immer aber sind die Blattzahne unregelmassiger und grober als bei »P. chzlen-

s7s> und namentlich an den Blattohren, die auch keine so deutliche Crista for-

men, sehr zuriickgebildet. Das andre Extrem dagegen nahert sich sowohl in

der schmaleren Blattform, wie auch der basalen Zahnung des Ventralrandes der

P. »chilensis» schon ganz betrachtlich. Im ubrigen kommen bei P. fuscobrunnea

sowohl breit- wie schmalblattrige Formen vor. Merkwiurdigerweise sind bei den

letzteren, die in der Form mehr Anklange an P. »chilenszs» zeigen, die Rand-

zahne oft besonders stark zuriickgebildet. Eine Zusammenstellung der verschie-

denen beobachteten Blattformen mag das Gesagte belegen. Am lehrreichsten

ist hier no. 63, bei der am gleichen Stengel typische /wscobrunnea- und ebenso

* Zur Benennung von P. »chilensis», die ich der bisherigen Nomenklatur entsprechend

hier im Text beibehalten habe, vergl. den Abschnitt iiber P. rubescens L. et L.

DIE FOLIOSEN LEBERMOOSE DER JUAN FERNANDEZ-INSELN UND DER OSTERINSEL 707

typische chz/enszs-Blatter vorkommen! Auch in der R6étung der abgestorbenen

Blattzellen stimmt P. fuscobrunnea mit P. chilensis vollig iiberein.

Ich moéchte danach P. fuscobrunnea fiir eine Kleinart oder, vielleicht besser,

da solche Formen bisher auf dem chilenischen Festland nicht beobachtet wur-

den, ftir eine insulare Rasse der P. »chzlenszs» halten. Dass aber auch noch

festlandische Formen die Inselgruppe erreichen, beweist die erwahnte no. 6 pp.,

die man nach ihrer stark dornigen Bewehrung auch ebensogut als kurzblattrige

Form der P. »chzlensis» bestimmen k6nnte.

Geographische Verbreitung: Endemisch auf Juan Fernandez.

P. rubescens L. et L. (Fig. 1 ]).

Nach Einsichtnahme in die Originale (Hb. Lindenberg no. 778 und 779)

bin ich beinahe sicher, dass diese Art identisch ist mit P. chz/enszs St. Die

Unterschiede sind minim. Im Formenkreis von P. chzlens7s entspricht in ihrem

ausseren Bild P. rudescens sogar gerade jener Form, die wir als die typische P.

chilensis anzusehen pflegen. Der Vorderrand des Blattes von P. rubescens ist

zwar etwas mehr gezahnelt, wahrend er bei P. chzlenszs fast ganzrandig ist, doch

tragt er auch bei dieser gelegentlich ein par Zahnchen. Die Blaurotfarbung der

toten Zellen ist fiir die ganze Sektion » Chzlenses» CARL (2) charakteristisch und

findet sich ebenso schén bei P. vubescens (daher wohl der Name!), desgleichen

der Firnisglanz der Pflanze. Grodsse, Proportionen, Blattzuschnitt, die Haufung

langer Dornzahne an der zu einer niederen Crista zusammenschliessenden Basis

des postikalen Blattrandes, alles ist genau wie bei P. chzlenszs! — Ich habe

sogar den Verdacht, dass P. rudescens aus der gleichen Gegend (Chile) stammt,

da wir bei alteren Autoren oft geographische Ungenauigkeiten begegnen.’

Auch fehlt die Pflanze in SPRUCE’s »Hepaticae Andinae et Amazonicae». Bei

ihrer auffallenden Erscheinung kénnte sie SPRUCE kaum tbersehen haben, wenn

sie in den tropischen Anden vorkame. Sie ist auch spater nicht dort gesam-

melt worden, wahrend die als P. chzlenszs beschriebene Pflanze aus dem siid-

lichen Chile in jeder Sammlung erscheint und dort oft in grésster Uppigkeit

entfaltet ist. Viele der aus Siidchile stammenden Herbarexemplare von P. cht

lensis sind der P. rubescens im Herbar Lindenberg so ahnlich, dass sie, ohne

Verdacht zu erregen, mit den Originalen der P. rudescens vertauscht werden

kénnten. Ich halte die beiden daher fiir identisch. Der Name P. chzlenszs St.

ware also zu streichen und durch den 4lteren, P. rubescens L. et L., zu er-

setzen!

* REICHE betont dies ausdriicklich in seinem Kapitel »Geschichte der botanischen Er-

forschung Chiles» (15). Und unter die unzuverlassigen Autoren rechnet er auch HOOKER mit

den Worten »Angaben... solcher Botaniker, welche wie HOOKER und ARNOTT, Chile nicht

aus eigener Anschauung kannten und iiber die geographische Lage der von ihnen verzeich-

neten Standorte oft nicht unterrichtet waren, sind haufig falsch oder unsicher». Zwar bezieht

sich diese Bemerkung auf die Anwendung des Namens *Chile». Es diirfte aber mit »Peru»

nicht anders sein, zumal die alten Botaniker fiir die geographische Verbreitung ihrer Pflanzen

weniger Interesse zeigten und daher oft in der Mitteilung der Fundorte nachlassig waren.

LINDENBERG’s Angabe »Peruvia (Herb. Hookeri)» weist schon auf diese Unsicherheit hin.

Auch STEPHANI driickt seinen Zweifel durch die Fassung »Peruvia leg. ?» aus.

708 TH. HERZOG

*15. P. pudetensis 5t.

Auf Baumrinde oder Waldboden.

Masatierra: Cordon Centinela, Blechnum cycadifolium-Ugni-Assoziation 600

—700 m (no. 80); Cerro Pirdmide, im Wald, 600 m (no. 83).

Die Pflanze liegt in sterilen und 3 Sprossen vor und scheint nicht voll ent-

wickelt zu sein, da viele der Blatter Hemmungsformen mit vereinfachter Rand-

gliederung und betontem Hervortreten der beiden grossen Apikalzahne sind.

Bucu’s Ansicht, dass die Art zu der Sektion » Chzlenses» CARL gehore, glaube

ich unterschreiben zu ko6nnen. Zu beachten sind fir die richtige Bestimmung

die ziemlich weiten und schon in der Blattmitte etwas gestreckten Zellen mit

den deutlichen, dreieckig verdickten Zellecken.

Geographische Verbreitung: Sidchile, Chiloé, Juan Fernandez.

*16. P. homomalla St. (forma minus spinosa, Fig. 2, g—r).

Auf Heideboden oder an Felsen, meist in Gesellschaft anderer magellani-

scher Florenelemente.

Masafuera: Cordon del Barril, ca 600 m (no. 72, 386 pp.); Hochland nérd-

lich vom Correspondencia-Camp, ca 1,100 m (no. 74); Heide bei Las Torres

und Correspondencia, bis 1,400 m (no. 75); Las Torres, an Felsen, 1,370 m

(no. 93 pp-, 257 pp.).

Im Herbar Stockholm liegen, von DUSEN (no. 251) und von HALLE und

SKOTTSBERG (no. 279) gesammelt, zwei Proben unter Plagiochila heteromalla

L. et L., von denen die eine handschriftlich von STEPHANI als »vera» bezeich-

net wird (Fig. 2, g—n). Wenn es schon merkwiirdig anmutet, dass STEPHANI

gewissermassen zwei verschiedene eteromalla anerkennt, von denen eine die

»vera», die andere eben »unrichtig» ist, so wird die Sache noch unklarer da-

durch, dass gerade diese angeblich echte »vera» gar nicht mit dem Original von

P. heteromalla ibereinstimmt. Ich konnte mich davon durch Vergleichung mit

den Typusexemplaren der P. heteromalla aus Peru im Herbar Lindenberg

(Fig. 2, a—f) tberzeugen, nachdem ich dies schon aus der Beschreibung und

Abbildung von LINDENBERG geschlossen hatte. Die dussere Ahnlichkeit der

Pflanzen ist zwar so betrachtlich, dass eine Verwechslung schon im Bereich der

Moglichkeit liegt. Andrerseits aber sind die Unterschiede sehr klar zu fassen.

Wahrend namlich der Typus eine sehr dicht und fein dornig gezahnte Perianth-

mindung besitzt, zeigen die patagonischen »vera»-Exemplare einen beinahe un-

versehrten, nur mit entfernten, ganz kurzen (einzelligen) stumpfen Vorspriingen

versehenen Mundsaum, den man bestenfalls als »repandus» oder »repando-den-

tatus» bezeichnen kann. Die Unterschiede in der Randgliederung der Stengel-

blatter und Floralblatter sind weniger auffallend, immerhin sind die Blatter bei

der patagonischen Pflanze durchwegs gréber gezahnt als bei der peruanischen.

Der allgemeine Blattumriss und die Grodsse der Blatter beider sind recht ahn-

lich, ferner auch, wie schon gesagt, der Habitus, der durch die scharf einseits-

wendigen, fast sparrig zuriickgebogenen Blatter zustande kommt.

Zunachst nun stellten sich mir die Dinge so dar, als miisse auf dieser ab-

DIE FOLIOSEN LEBERMOOSE DER JUAN FERNANDEZ-INSELN UND DER OSTERINSEL

7°9

Fig. 2. a—f: Plagiochila heteromalla Typus! (Hb. Lindenberg, Peru, 1832), a 2 Blatter Io/1;

— b Blattzahn, ca 130/1; — c basales Zellnetz, ca 130/1; — d Floralblatt, 101; — e Perianth,

ca 18/1; — f Zahne von der Perianthmiindung, ca 130/11. g—n P. homomalla St. = P. hetero-

malla »vera» (DUSEN, no. 251): g 3 Blatter 10/1; — h Blattzahn, ca 130/1; — 1 basales Zell-

netz, ca 130'1; — k 2 Involucralblatter 10/1; — 1 Perianth, 101; — m Perianthmiindung, 18/1;

—n Randzellen der Perianthmiindung, ca 130/1. o—r: P. homomalla St. (SKOTTSBERG, Pto.

Simpson: o 3 Blatter, 10/1; — p Zellnetz oben, ca 1301; — q Zellnetz unten, ca 1301; —

r Perianth, Io’I.

weichenden »vera»-Pflanze eine neue Art begriindet werden. Denn, dass sie

sich nicht mit P. heferomalla vereinigen liesse, war augenscheinlich. Da kamen

mir aber Exemplare der P. homomalla St. aus dem Herbar Stockholm (Fig. 2, o—r)

LO TH. HERZOG

zu Gesicht, die zwar nicht von der Typuspflanze selbst stammten, aber mit der

Beschreibung und Abbildung STEPHANIS so vollkommen tbereinstimmten, dass

sie unzweifelhaft hierher gehdren mussten. Sie sind auch mit dem gleichen

Fundortsvermerk wie das Original versehen, nur der Sammler ist ein andrer.

Sie stammen namlich von »Pto. Simpson, an einer feuchten Felswand», dem

Fundort, den STEPHANI an erster Stelle in seiner Originalbeschreibung nennt

und der demnach dem Original entsprechen dirfte, wenn die Belege auch nicht

auf den Entdecker, CUNNINGHAM, zuriickgehen. Ich méochte sie daher ohne

weiteres als Cotypus anerkennen.

Damit ist nun erstlich die Unterbringung der P. heteromalla »vera» sicher-

gestellt, die eben nichts andres als P. omomatlla ist, dann aber auch die Fest-

legzung der vorliegenden Juan Fernandeznummern moglich geworden. Diese

stimmen namlich trotz ihrer gewissen Merkmalsabwandlungen in allen wesent-

lichen Punkten mit P. homomalla iberein, so dass ich nicht zogre, sie dieser

STEPHANI'schen Art zuzuordnen. Die einzigen, aber sicher nur standortlich be-

dingten Abweichungen finden sich im Grad der Blattrandzahnung, der beim

Typus aus ziemlich regelmassigen, groben Zahnen besteht, bei manchen extre-

men Formen der Juan Fernandez-Pflanzen jedoch mehr oder weniger abge-

schwacht wird. Das ganz ibereinstimmende Blattzellnetz und die zu beob-

achtenden Uberginge in der Zahnung, auch ihr gemeinsamer Habitus lassen

ohne weiteres die Zusammengehorigkeit aller dieser Formen deutlich erkennen.

Fir die Tracht massgebend ist die stets braunliche Farbe, der sehr kraftige

Stengel und die derben, fast muschelschalig gewolbten, einseitswendigen Blatter,

die eine gedunsene Beblatterung hervorbringen.

Zur STEPHANI’schen Beschreibung von P. homomalla ware noch zu be-

merken, dass die Erwahnung des Perianthes vollkommen fehlt, wahrend doch

gerade das authentische Material von Pto. Simpson sehr schone Perianthien ent-

halt. Solche Flichtigkeiten kommen eben bei STEPHANI leider 6fters vor und

zwar nicht nur — wie hier — in seinen Nachtragen, wo sehr haufig Alters- und

Ubermiidungserscheinungen zu beobachten sind, sondern auch, wie das friiher

z. B. fiir Madotheca chilensis (9, 10, 11) erwahnt wurde, in den 4lteren Bear-

beitungen.

Das ebenfalls als P. homomalla bezeichnete Exemplar von »Isla Pacheco,

in einer kleinen Lagune mit Lepicolea algoides» im Herbar Uppsala gehort aber

sicher nicht hierher. Ob etwa der Beleg fiir diese P?. homomalla im Herbar

Stephani verblieben ist, kann ich zur Zeit nicht nachpriifen. Bei der Vertei-

lung von Mischrasen an verschiedene Herbarien sind ja haufig Irrtiimer unter-

laufen. Es ist sogar vorgekommen, dass STEPHANI selbst gelegentlich unrichtige

Belege ftir sich zuriickbehalten hat, die nun blinden Verehrern von Originalen

als »Typen» gelten!

Des ferneren bleibt fraglich, ob die im Herbar Lindenberg aufbewahrten

Stiicke von P. heteromalla »\eg. POEPPIG, Chile» tatsachlich aus Chile stammen.

Ihre ZugehGrigkeit zu der peruanischen P. heteromalla (von KUNTZE an LINDEN-

BERG geschickt und die Typuspflanze darstellend) kann allerdings nicht bezwei-

felt werden. Nur die Herkunft bleibt fraglich (vgl. Anmerkung 2!).

DIE FOLIOSEN LEBERMOOSE DER JUAN FERNANDEZ-INSELN UND DER OSTERINSEL 711

17. P. Neesiana Ldbg.

An Felsen und Baumen.

Masatierra: Schmaler Baumfleck an senkrechter Felswand, Portezuelo, ca

600 m (no. 44); Quebrada de la Damajuana, Wald (no. 52)

Yunque, an Holz, 400—500 m (no. 55).

Samtliche Exemplare zeigen ausgezeichnete Ubereinstimmung mit dem Typus!

; Nordhang des

Geographische Verbreitung: Westpatagonien bis Magellanstrasse,

Chiloé, Stidchile, Juan Fernandez.

tow Ps rinparia St,

Auf Erde und feuchten Felsen.

Masatierra: Quebrada Gutierrez, ca 300 m (no. 41), Nordhang des C. Pira-

mide, 600 m (no. 54).

Masafuera: Quebrada del Mono, Waldboden, 475 m (no. 40, 42); Casas-

Cafion, feuchte Felsen im innersten Teil, ca 200 m (no. 45 pp.).

Die vorliegenden Exemplare sind vollig identisch mit der Typuspflanze im

Herbar des Riksmuseums in Stockholm. Ich kann jedoch kaum einen wesent-

lichen Unterschied gegentiber P. Neestana finden, es seien denn die nur ein

wenig grdsseren Blattzellen und der gelegentlich breitere Zuschnitt des Blattes.

Da jedoch die Abbildung in STEPHANI’s Icones durch auffallend breite Ent-

wicklung des ventralen Blattrandes hervorsticht, so médchte ich die Art nicht

ohne weiteres einziehen. Eher ware daraus zu schliessen, dass — wie so oft —

als Typus ein falscher Beleg aufbewahrt wurde. In diesem Fall miissten die

hier der P. riparta zugerechneten Nummern zu P. Neeszana gezogen werden.

Ich personlich neige der letzteren Alternative zu, bin aber, bei der Sparlichkeit

des Vergleichsmaterials, ausserstande, dariiber eine endgultige Entscheidung zu

treffen.

Geographische Verbreitung: Westpatagonien, Juan Fernandez.

19. P. squarrosa St. — Syn. P. fernandesiensis St.

In Gebiischen und im Decksonza-Wald.

Masatierra: Auf dem Bergriicken zwischen Quebrada Agujeriada und QO.

Laura, 650 m (no. 48, 49, 61, 71 c. per.); Cordon Centinela, Buschwerk, 530 m

(no. 67), daselbst in der Blechnum cycadifolium-Ugnt-Assoziation, 600—700 m

(no. 80 pp.); Bergriicken siidlich von Pangal, 795 m (no. 65; no. 29, fo. mznor);

Salsipuedes, Dzcksonta-Wald, 660 m (no. 58).

Masafuera: Cordon del Barril, an Déchsonza, goo—1,000 m (no. 64).

Diese prachtvolle Art, die sich oft durch einen schénen Goldglanz aus-

zeichnet, scheint auf Juan Fernandez besonders verbreitet zu sein. Sie ist in

der vorliegenden Sammlung durch reichliches und bestentwickeltes Material

vertreten.

Nach Beschreibung und Zeichnung von STEPHANI (20) ist P. fernandesiensis

St. vollig identisch mit P. sguarrosa St.

Geographische Verbreitung: Westpatagonien und Juan Fernandez.

712 TH. HERZOG

20. P. robusta St. — Syn. 7. aveua St) Suppl.* Spee Hep; ava

caulis Vayl.?

An feuchten Felsen.

Masafuera: Casas-Canon, im innersten zuganglichen Teil, an Felsen nahe

dem Wasser, ca 200 m (no. 50).

Die vorliegenden Exemplare passen am besten zu dem, was STEPHANI

unter seiner P. arguta versteht. Durch vergleichende Anschauung kann man

sich jedoch davon uberzeugen, dass ihre Unterscheidung von P. robusta nur auf

sehr schwankenden Merkmalen beruht. So méochte ich P. argufa St. nur als

Synonym von P. robusta St. gelten lassen. Es ist mir sogar sehr wahrschein-

lich, dass auch P. vobusta selbst nichts andres als eine Form oder Varietat der

wohl sehr vielgestaltigen P. duricaulis Tayl. sei. Alle derartigen Fragen harren

noch der Entscheidung des Monographen. Auch H. CARL (2) hat einstweilen

nur eine vorbereitende Gliederung des gewaltigen Stoffes erreichen kénnen. Sie

wird aber bei einer vollstandigen synoptischen Bearbeitung der Gattung einmal

gute Dienste leisten.

Geographische Verbreitung: Feuerland, Westpatagonien bis in den

argentinischen Nationalpark von Nahuelhuapi, Juan Fernandez.

Tylunanthus Mitt.’

27. 0A. dimbatus: Still ions3s ati):

Auf Erde zwischen andern Lebermoosen herdenweise.

Masatierra: Bergriicken siidlich von Pangal, 6stlich von Yunque, 795 m

(no. 95, 298 pp.).

Geographische Verbreitung: Westpatagonien, Juan Fernandez.

22. TT. ‘silvatieus St. (Fig: 3,/e):

Auf Erde zwischen andern Lebermoosen oder ititber Farnwurzeln und Farn-

stammen.

Masafuera: Bett eines kleinen Flusses beim Correspondencia-Camp, 1,100 m

(no. 94, 97); kleine Schlucht beim Correspondencia-Camp, 1,150 m (no. 96).

Diese Art ist durch ihre etwa keilformige Blattgestalt gut charakterisiert.

Geographische Verbreitung: Endemisch.

*23. TT. densiretis Herz. n. sp. (Fig. 3, a—d).

Sterilis; statura 7. sz/vaticum parum superans, laxe caespitosus vel grega-

rius, pallide viridis, terricolus, aliis muscis intermixtus. Caulis simplex, erectus,

ad 12 mm longus, cum foliis ad 3,5 mm latus, basi scapiformis, foliis squami-

formibus remotis adspersus, superne distiche foliatus, rhizoidibus nullis nisi ba-

salibus. Folia contigua, plano-expansa, ca 1,7 mm longa, ad 1,2 mm lata, sub-

* Die bisherige Schreibweise » 7y/imanthus» beruht, wie K. MULLER festgestellt hat, auf

einem Druckfehler!

DIE FOLIOSEN LEBERMOOSE DER JUAN FERNANDEZ-INSELN UND DER OSTERINSEL ffs

Fig. 3. a—d: Tylunanthus densiretis Herz. n. sp.: a Stengel, 10/1; — b Blatt, 18/1; — c Zahne

der Blattspitze, ca 130/1; — d Zellnetz unten, ca 130/1. — e—g: Zellnetze vom Blattrand bei

e T. stlvaticus, — £ T. limbatus, — g T. patagonicus (alles 130/1).

ovata, apice leviter emarginata, angusta basi inserta, superne irregulariter Centi-

culata, margine dorsali basi anguste inflexo, margine ventrali e basi truncata

alte arcuato; cellulae apicales diametro ca 18 , basales ad 40 » longae, 25

latae, parietibus strictis, trigonis nullis.

Masafuera: Kleine Schlucht beim Correspondencia-Camp, ca 1,140 m (no.

92, 73 pp.)

Die Art unterscheidet sich von den ubrigen Arten der Gattung auf Juan

Fernandez einmal durch die fast eiformige Gestalt ihrer Blatter, dann aber auch

durch die undeutliche Ausgliederung der beiden Blattlappen und das dichtere

Zellnetz. Bei 7. sz/vaticus (Fig. 3, e) sind die Blatter langer und mehr keil-

formig-spatelig, auch kommt meist die Zweilappigkeit deutlich zum Ausdruck,

das Zellnetz ist, namentlich im unteren Teil des Blattes, wesentlich lockerer.

Bei 7. “imbatus (Fig. 3, f) sind die breit inserierten, plump geformten Blatter,

ihr an der Basis sch6n gerundeter ventraler Blattrand und das lockere Zellnetz

kennzeichnend, weniger deutlich tritt die Differenzierung der Randzellen, auf die

sich der Name bezieht, hervor. Immerhin kann man an den meisten Blattern

eine starkere Wandverdickung der Randreihe beobachten. Ich habe zum Ver-

gleich die Zellnetze dieser beiden Arten und des 7. patagonicus (Fig. 3, g) in

der Figur wiedergegeben. Brauchbar zur Bestimmung der verschiedenen Arten

scheint mir auch die Figur 9 von STEPHANI (19). Eine gewisse Abnlichkeit in

der Blattform hat unsre Art auch mit Adelanthus unciformis, der aber habituell

durch die seitlich dem Stengel angelegten und einseitswendigen Blatter auf den

ersten Blick zu unterscheiden ist.

47— 41438. The Nat. Hist. of Juan Fernandez and Easter Isl. Vol. II.

714 TH. HERZOG

Mylia S. F. Gray.

24. M. repens (Mitt.) Herz. — Syn. W. pseudorepens Herz. n. sp. in herb.,

Letoscyphus fernandestensis St.

Masafuera: Bett eines kleinen Flusses beim Correspondencia-Camp, ca

1,100! m (no. 330) 333,64654 460.367):

Die Angaben STEPHANI’s iiber die Zellgrésse (40 » oben, 40—50 p unten)

decken sich nicht mit meinem Befund an Belegen, die STEPHANI selbst als

Leioscyphus vepens bezeichnet und die auch tatsachlich in Blattform und -stellung,

sowie in den Amphigastrien vollstandig zu seiner Beschreibung und Abbildung

passen. Die Blattzellen messen namlich, ebenso wie bei den vorliegenden Juan

Fernandez-Pflanzen, nur etwa 30 » in der Blattmitte. Im Gegensatz dazu finde

ich bei JZ. fuegzenszs, die in der Blattform wiederum der STEPHANI'schen Be-

schreibung entspricht, Zellen von 36-—40 y statt 30 pp, wie angegeben wird.

Die JMZ7yfa-Arten Westpatagoniens bediirfen wohl noch einer kritischen Durch-

arbeitung. Zur Zeit stehen ihrer Bestimmung noch deswegen grosse Schwierig-

keiten im Wege, weil bei ihrer grossen Ahnlichkeit mit gewissen Ch7loscyphus-

Arten, besonders Ch. zxtegrifolius, nur fertiles Material — und dies ist selten —

Sicherheit gibt.

Geographische Verbreitung: Neuseeland, Magellanstrasse, Juan Fer-

nandez.

25. M. fuscovirens (Tayl.)?

An Farnstammen (und auf Erde?).

Masafuera: Quebrada del Mono, enge Schlucht, an Dzcksonza, 570 m

(no. 322).

Die Bestimmung ist lediglich durch Vergleichung mit Exemplaren durch-

gefuhrt, die ich selbst nicht als ganz tbereinstimmend mit der STEPHANI’schen

Beschreibung finde. Die Juan Fernandez-Pflanze zeigt namlich eine grob ge-

zahnte Perianthmiindung, die zwar zur Originalbeschreibung TAYLOR’s (s. STE-

PHANI Spec. Hep. II, s. 27) »sublaciniatum» ausgezeichnet passt. STEPHANI

behauptet aber, das Originalexemplar habe eine vollig ganzrandige Perianth-

mundung. Ob hier nicht der Irrtum bei STEPHANI liegt, der vielleicht gar nicht

das wirkliche Original in der Hand hatte?

Geographische Verbreitung: Magellanstrasse, Mittel- und Siidchile,

Juan Fernandez.

*26. M. ligulata (St.) Herz.

Auf Erde.

Masatierra: Sidwestseite von Portezuelo de Villagra, auf der Erde zwischen

Gebiisch, 600 m (no. 250); SW-hang des C. Pirdmide, 600 m (no. 272); Que-

brada de la Damajuana (no. 261).

Die Juan Fernandez-Pflanzen stimmen vollkommen mit den im Universitats-

herbar von Uppsala liegenden Exemplaren iiberein.

Geographische Verbreitung: Westpatagonien, Juan Fernandez.

DIE FOLIOSEN LEBERMOOSE DER JUAN FERNANDEZ-INSELN UND DER OSTERINSEL 725

Lophocolea Dum.

Diese in der Subantarktis, Westpatagoniens einerseits, Ostaustraliens, Tas-

maniens und Neuseelands andrerseits so ungeheuer artenreich entfaltete Gattung

kénnte an Handlichkeit ausserordentlich gewinnen, wenn man sie in einige na-

tiirliche Gruppen zerlegte. Die Einteilungsversuche STEPHANI's (20) haben das

Blattzellnetz und die Perianthform zu wenig bericksichtigt, als dass sie zu einer

befriedigenden natiirlichen Gliederung hatten fiihren konnen. Allerdings sind

wir bei der z. T. recht schwierigen Fassung der einzelnen Arten noch recht

weit von der Erfillung dieses Wunsches entfernt. Mir selbst war es unmdglich,

im Rahmen dieser Arbeit die monographische Behandlung dieser riesigen Gat-

tung auf mich zu nehmen. Ich war daher auch bei einer ganzen Anzahl von

Nummern mit sterilen Pflanzen nicht imstande, ihre Bestimmung durchzufihren.

Es sei daher nur soviel aus der reichhaltigen Sammlung angefihrt, als ich

glaube verantworten zu kénnen. Die hierbei geausserten kritischen Bemerkungen

mégen vielleicht einem spateren Bearbeiter willkommende Hinweise geben. Mehr

wollen sie nicht sein.

27. L. rotundifolia St.

An Felsen und Rinde zwischen andern Lebermoosen.

Masafuera: Cordon del Barril, an Drimys (no. 249); Las Torres, an Felsen

1,370 m (no. 93, 193 pp., reichlich und mit Perianthien); daselbst (no. 257,

sehr sparlich, aber voll ausgebildet).

Ich habe den Verdacht, dass diese Art nur eine Xeromorphose von ZL. Puc-

cioana darstellt. Auf alle Falle sind beide sehr nahe mit einander verwandt.

Das Original von ZL. Puccioana hat viel schwachere Eckverdickungen an den

Blattzellen und ist grossblattriger als das von L. rotundifolia. Von letzterer, die

bisher nur steril beschrieben war, enthalt das Juan Fernandez-Material schone

Perianthien, die eine fast vollige Identitat mit denen von L. Puccicana zeigen.

Nur ist die Zahnung der Miindung etwas grdber. Auch das Involucrum ist

nahezu vollig iibereinstimmend und zeigt die feine und dichte mamill6se Zahne-

lung wie bei ZL. Puccroana.

Geographische Verbreitung: Falklandsinseln, Feuerland, Westpata-

gonien, Juan Fernandez.

28. L. fernandeziensis St.

Auf Fallholz und an Felsen.

Masatierra: Anson-Tal, bei Plazoleta, auf totem Holz, 260 m (no. 244);

Quebrada de la Damajuana, Walder, (no. 260); Valle Colonial, Quebrada seca,

an Drimys, 435 m (no. 312); Cordon Salsipuedes, Felsspalten, 600 m (no. 243).

Masafuera: Quebrada del Mono, enge Schlucht, an Dzcksonia, 570 m

(no. 246).

L. fernandestensis ist von STEPHANI nur als steril beschrieben und abge-

bildet. Es ist daher schwierig, ein sichres Urteil tiber die Art zu gewinnen.

716 TH. HERZOG

Nach der Beschreibung dirften als bezeichnend folgende Merkmale gelten: auf-

gerichtete fast flache Blatter, ihre einfache Gestalt mit gestutzter Spitze und

abgerundeten Ecken, die verhaltnismassig kleinen (27% 27 ») Zellen, die am

Rand etwas kerbig vorspringen, und die verhaltnismassig grossen und stark

zerschlitzten, langzipfligen Amphigastrien. Alle diese Eigenschaften ko6nnen bei

unserer Art beobachtet werden, ebenso die Ausbildung der d Bracteolen, die

STEPHANI zwar abbildet, aber nicht beschreibt. Nur sind die Amphigastrien

meist noch etwas weiter zerschlitzt, fast wie bei ZL. Kvauseana (nach der Abbil-

dung!), zu der unsere Proben in den vegetativen Teilen sehr nahe Beziehungen

zu haben scheinen. Da ich aber auch von dieser die Typuspflanze nicht ge-

sehen habe, so bin ich nicht imstande daruber zu urteilen, wie weit die Art

abzuandern vermag. Die von L. Arauseana bekannten Perianthien, bezw. deren

Involucrum, wird namlich mit sehr stark gezahnten Randern beschrieben und

abgebildet, wahrend die von mir friher, in der Sammlung HosseEus (8) als Z.

Krauseana bestimmten Pflanzen durchwegs schwachere Zahnung aufwiesen. Da

aber auch in der Beschreibung von L. Avauseana gesagt wird, dass eines der

Involucralblatter auch ungezahnt und abgestumpft sein kann (»saepe altero sub-

integerrimo obtusato»), so ist anzunehmen, dass dies gelegentlich (oder vielleicht

sogar haufiger —- wenn die STEPHANI’sche Typenpflanze ein Extrem bilden

sollte —) auch im ganzen Involucralkreis vorkommen kann. Diese Uberlegung

hat mich l.c. veranlasst, die HOSSEUS’schen Pflanzen zu L. AKvauseana zu ziehen.

Nun stimmen die hier in unserer Sammlung vorliegenden Pflanzen, die — wie

gesagt — nach den vegetativen Teilen ohne weiteres als L. fernandeziensis be-

stimmt werden missten, auch sehr weitgehend, und namentlich im Perianth und

Involucrum mit meinen HOSSEUS’schen ZL. Avauseana-Proben wuberein, so dass

ich glauben méchte, dass diese beiden Arten nur die Extreme einer und der-

selben Art darstellen, die dann den alteren Namen L. Avauseana fihren misste.

Ohne jedoch die Originale gesehen zu haben, mochte ich meine Ansicht oder

Vermutung nicht in der Form einer Behauptung aussprechen. Schon die unter

dem Namen L. fernandeziensis zusammengefassten Pflanzen dieser Sammlung

sind so wuberaus plastisch in allen Teilen — die Wandelbarkeit betrifft sowohl

Form wie Grosse der Blatter, allgemeinen Habitus, Grosse und Gliederungsgrad

der Amphogastrien — und stimmt mit dem, was ich bei meinen vermuteten ZL.

Kyrauseana-Formen der HOSSEUS’schen Sammlung gesehen habe, so gut tberein,

dass ich nicht an ihrer Identitat zweifeln kann. Die einzige Frage bleibt einst-

weilen, ob ich berechtigt war, die HOSSEUsS’schen Pflanzen trotz ihrer gewissen

Abweichungen zu ZL. Krauseana zu rechnen. Die grosse Variabilitat dieses

Formenkreises wird wtbrigens leichter verstandlich, wenn man die weite Ver-

breitung der hierher gehérigen Pflanzen (unter Einschluss von L. fernandesiensis)

betrachtet.

Geographisehe Verbreitung: Chile, Juan Fernandez.

29. L. pallidevirens (Tayl.) St.

Auf Waldboden und Steinen.

Masatierra: In Dickichten auf dem hohen Felskamm tuber Pangal, 795 m

(no. 262, 298 pp.); SW-Seite des C. Pirdmide, 600 m (no. 267).

DIE FOLIOSEN LEBERMOOSE DER JUAN FERNANDEZ-INSELN UND DER OSTERINSEL ie iy

Masafuera: Quebrada del Blindado, Waldboden und Steine, 440 m (no.

206).

Dank ihrer ungeschlachten Gestalt mit den ungeteilten, grosszelligen Blattern

und verhaltnismassig kleinen Amphigastrien ist die Art trotz ihres betrachtlichen

Formenreichtums und meist sterilen Auftretens doch ziemlich leicht zu erkennen.

In den Herbarien herrscht einigermassen Ubereinstimmung zwischen den als Z,

pallidevirens bezeichneten Pflanzen.

Geographische Verbreitung: Falklandsinseln, Feuerland, Siid- und

Westpatagonien, Chiloé, Siidchile und Juan Fernandez.

ao. 6. “attenuata: St. — Syn. £..cornuia St.

Auf Erde, am Grund der Baume und auf Fallholz.

Masatierra: Wald am Centinela-Riicken, auf Fallholz, 530 m (no. 266,

326 pp., fo. drevzfolia); Quebrada de la Damajuana (no. 287 fo. drevifolia und

392); Cumberland Bay, Pico Central, 390 m (no. 258 fo. cornuta); Valle Colo-

nial, Quebrada seca, an alten Striinken und Stammen, 435 m (no. 259 fo. cor-

nuta (St.)); Salsipuedes, Dzcksonia-Wald, 660 m (no. 277, 314, fo. drevifolia);

Villagra, Quebrada Choza, Baumstamme und Striinke, 250 m (no. 284).

Masafuera: Quebrada del Blindado an einem JDecksonza-Stamm, 440 m

(no. 280 fo. brevifolia).

L. attenuata St. und L. cornuta St. wird man kaum spezifisch trennen k6n-

nen. Die als L. cornuta St. bestimmbaren Formen diirften bestenfalls als eigene

Form der ZL. attenuata St. anzusehen sein.

Geographische Verbreitung: Westpatagonien, Sidchile, Juan Fer-

nandez.

31. L. textilis Tayl.

Auf feuchter Erde.

Masafuera: Casas-Cafion, feuchter Boden zwischen Asplentum magellanicum

(no. 265, forma sterilis inevoluta),

Durch ihre grossen durchsichtigen Blattzellen recht auffallende und nur mit

L. attenuata und L. campanulata zu vergleichende Art. Die vorliegenden Ex-

emplare sind leider als vdllig steril und unentwickelt nur mit Vorsicht hier

unterzubringen.

Geographische Verbreitung: Falklandsinseln, Feuerland, Magellan

strasse, Westpatagonien, Juan Fernandez.

32. L. divergenticiliata St.

An feuchten Felsen und Fallholz.

Masatierra: Anson-Tal, bei Plazoleta, auf Fallholz, 260 m (no. 13 pp.);

Nordhang des Cerro Pirdmide, an einem Baumfleck, 600 m (no. 268); Siidhang

des Cerro Chumacera, an feuchten Felsen (no. 315).

Masafuera: Casas-Cafion, feuchte Felsen, ca 200 m (no. 270); daselbst, in

feuchten Felsnischen (no. 293); Quebrada de las Vacas, unter Cadystegza (no. 309).

718 TH. HERZOG

Eine durch die Blattform mit meist 3 feinen, spreizenden Dornzipfeln leicht

kenntliche Art!

Geographische Verbreitung: Feuerland, Westpatagonien, Siidchile,

Juan Fernandez.

33. L. muricata Nees. — Syn. L. hzrtifolia Tayl. J. of Bot. 1846, p. 366;

L. horridula Sande Lac. Syn. Hep. javan., p. 30 (Fig. 4, k).

Meist auf gefallenem Holz oder an Farnstammen.

Masafuera: Im Bett eines kleinen Flusses beim Correspondencia-Camp, am

Strunk einer Lophosoria, 1,100 m (no. 234 pp.).

Die auf dem Festland haufige und uberhaupt in der Siidhemisphare weit

verbreitete Art scheint im Inselgebiet von Juan Fernandez selten zu sein. Sie

wird fast vollig vertreten von der folgenden ihr zwar nahestehenden, aber doch

wohl geniigend unterschiedenen neuen Art L. submuricata Herz.

Geographische Verbreitung: Ostaustralien, Neuseeland, Westpatago-

nien und Sidchile bis Valparaiso, Juan Fernandez, Sudbrasilien, Cuba, Suidafrika,

Mozambique, Insel Bourbon, Ostindien, Java,. Neuguinea.

#24. L. submuricata Herz. n. sp. (Fig. 4, a—i).

Monoica, gracillima, late caespitosa, viridissima, aspectu L. murzcatae com-

paranda, valde variabilis, lignicola vel saxicola. Caulis repens, ad 2 cm longus,

rhizoidibus longis affixus, dite inordinatim ramosus, Folia variabilia, nunc — in

caulibus ramisque sterilibus — remotiuscula, subrecte patentia, planissima, e basi

angustiore subrectangulata vel subovata, 4, ad 7/; biloba, supra medium + dense

muriculato-dentata, nunc — in plantis bene evolutis, fertilibus — densiuscule

imbricata, sub angulo ca 60° patentia, convexa, subfalcato-ovata, brevius biloba,

immo subtruncata angulisque breviter apiculatis, marginibus minus denticulatis,

rarius subintegerrimis, ad 0,9 mm longa, 0,5 mm lata; reti cellularum densa,

opaca, cellulis apicalibus diametro 1c—12 y, laevibus, basalibus parum diversis,

ubique chlorophyllosis, parietibus validis, trigonis nullis. Amphigastria caulina

libera, parva, ca 150——200 » longa, ad basin fere bifida, laciniis basi 2 cellulas,

superne I cellulam latis, margine utrinque lacinula altera piliformi armata, supra

basin angulata vel obtuse denticulata. Folia subinvolucralia et involucralia ma-

jora, subcomosa, magis prorsus spectantia, caulinis angustiora, subconvoluta,

similia, amphigastrium florale caulinis duplo vel triplo majus, lanceolatum, ad

medium bilobum, lobis anguste lanceolatis, acuminatis, conniventibus, margine

parce fimbriolato-dentatis, sinu angusto, acuto. Perianthia longe emersa, ad 2 mm

longa, oblongo-ovoidea, sub ore trilobo parum constricta, obtuse tricarinata, lobis

late triangulatis, breviter bifidis, muriculato-dentatis, facie nunc laevissima, nunc

(ut in ZL. muricata) muriculato-hispidula. — Androecia in caule vel ramis pro-

priis terminalia, longe spicata, bracteolis 8—10-jugis, acute bilobis, apicibus

squatrulosis, margine muriculatis, basi involutis, globoso-saccatis, monandris,

antheridiis magnis, globosis, diametro ca 160 1.

An Farnstammen, Fallholz, auf Erde und Steinen.

DIE FOLIOSEN LEBERMOOSE DER JUAN FERNANDEZ-INSELN UND DER OSTERINSEL 719

Fig. 4. Lophocolea submuricata Herz. n. sp. — a St. blatt, 37 — b St. blatt mit Amphi-

gastrium, 37/1; — c Zahne von einem Blattlappen, ca 130/1; — d St. amphigastrium, ca 130 I-

—e St. stiick mit einem Perianth, 181; — f 2 Perianthe, 18:1; — g Subinvolucralamphigast;

rium, ca 130/1; — h Involucralamphigastrium, ca 70/1; — 1© Ahre, 18/1. — k Lofhocolea

muricata, St. amphigastrium, ca 70/1.

Masatierra: Dickichte auf dem Centinela-Riicken, 530 m (no. 276).

Masafuera: Casas-Tal, an Steinen (no. 275); Quebrada del Blindado, an

einem Dvecksonia-Stamm, 440 m (no. 133 pp., 280 pp.); Hoéhenriicken zwischen

Sanchez und Toltén auf Fallholz und Erde, 215 m (no. 281, 308).

Diese Art steht Z. muricata Nees unzweifelhaft nahe, besonders in jenen

Formen, die ein bestacheltes Perianth besitzen. Hier, aber auch bei Pflanzen

mit kahlem Perianth, finden sich auch auf den Involucralblattern da und dort

einzelne Zellen zu kurzen Stacheln ausgewachsen; doch sind die Stengelblatter

bei allen Formen vdllig glatt, wahrend sie bei ZL. muricafa, abgesehen von den

bedeckten Stellen, auf der ganzen Flache bestachelt sind. Sehr auffallig ist die

starke Variabilitat der Stengelblatter, deren mwrécafa-ahnliche Form und Rand-

bewehrung am schénsten bei den sterilen Sprossen zu beobachten ist. Aber

auch dicht beblatterte fertile Sprosse kénnen solche Blatter hervorbringen

(s. Fig. 4), obwohl sie vorzugsweise in der allgemeinen Form vereinfacht, meist

720 TH. HERZOG

nur kurz eingeschnitten oder gar quergestutzt sind und ihre beiden Lappen nur

durch aufgesetzte Eckzahne andeuten, auch oft nur undeutlich Randzahnung

zeigen. Der Hauptunterschied gegeniber ZL. muricata liegt in den Stengel-

amphigastrien, die bei ZL. murzcata deutlich fiederig gewimpert sind, wahrend sie

bei L. submuricata nur je einen fransenartigen Seitenzahn besitzen. Ferner sind

bei £. muricata die Involucralblatter mit dem Amphigastrium verwachsen.

Nach der Beschreibung von STEPHANI (20) hatte bei der Bestimmung der

vorliegenden Pflanze ev. auch ZL. sfzxosa G. in Betracht kommen konnen. Ein

Blick auf die Originalzeichnung GOTTSCHE’s, die mir aus dem Botanischen Mu-

seum in Berlin entgegenkommenderweise zur Ansicht tberlassen wurde, zeigt

jedoch sofort den wesentlichen Unterschied. Bei L. sfzuosa besteht die Rand-

gliederung der Blatter aus fast zilienartigen langen Dornzahnen, wahrend an

ihrer Stelle bei ZL. swbmurvicata nur kleine, wie dem Rand aufgesetzte Zahnchen

zu beobachten sind. Diese kénnen sogar sehr sparlich werden und beinahe ver-

schwinden, auch ist die Zweilappigkeit des Blattes bei ZL. sfzvosa viel starker

ausgepragt, wahrend sie im aussersten Fall bei L. submuricata durch 2 kleine

Eckzahne mit dazwischen liegender breiter, fast gestutzter Bucht ersetzt werden

konnen.

Sehr iiberraschend ist die grosse Ahnlichkeit unserer Art mit der vom

atlantischen Kiistengebiet Europas und den Mittelmeerlandern bis zu den Kana-

rischen Inseln verbreiteten ZL. fragrans Tayl. (= L. hirticalyx). Die Uberein-

stimmung beider im Bau des Perianthes ist geradezu verbliffend. Sie erstreckt

sich hier bis auf die labile Ausbildung der Stacheln, die in manchen Fallen

ganzlich fehlen, in andern ansehnlich entwickelt sein konnen. In der Rand-

gliederung der auch in ihrer Kleinzelligkeit und dem Chlorophyllreichtum ahn-

lichen Blatter zeigt sich indessen bei genauerer Vergleichung der Unterschied,

dass bei L. fragrans grobere Zahne gebildet werden, wahrend man bei L. suo-

muricata nur von Zahnchen sprechen kann und diese selbst auch fehlen konnen.

Ebenso ist bei ZL. fragrans die Zweilappigkeit des Blattes entschiedener. Die

bei L. submuricata so oft anzutreffenden fast quergestutzten Blatter mit auf-

gesetzten Eckdérnchen gibt es bei LZ. fragrans nicht. Bei dieser sind die beiden

Lappen immer gut geschieden. Auch in den Amphigastrien liegen gewisse

kleine Unterschiede. Alles in allem aber kénnen die engen Beziehungen zwischen

diesen raumlich so weit getrennten Arten nicht tbersehen werden. Dieselben

werden allerdings bei einer genaueren Umschau in den floristischen Beziehungen

des atlantischen Europas zu Siidamerika weniger befremdlich erscheinen. Die

erst kurzlich in Irland entdeckte Zelaranea nemoides stellt schon eine solche

interessante Disjunktion zwischen Siidamerika und Westeuropa dar. Aber auch

weitere Belege ahnlicher Art lassen sich aufzahlen. So fand ich z. B. in einer

Sammlung des Pater GUSINDE aus Westpatagonien vollkommen typische J/y/za

cuneifolia, die man bisher auf Westeuropa und die Azoren beschrankt glaubte,

und auch der von Feuerland tiber die ganze Andenkette bis Mittelamerika ver-

breitete Adelanthus unciformis steht dem irlandischen A. dugortiensis so nahe,

dass man im Zweifel sein kann, ob die beiden Arten nicht tiberhaupt identisch

sind. Ahnliche Zusammenhange diirften sich bei einer vergleichenden Betrach-

DIE FOLIOSEN LEBERMOOSE DER JUAN FERNANDEZ-INSELN UND DER OSTERINSEL 721

tung der beiden Floren noch in grdsserer Zahl aufdecken lassen. Die bisher

bekannt gewordenen Beispiele beweisen jedenfalls, dass wir an die Méglichkeit

historischer Beziehungen zwischen den heute so weit getrennten Gebieten den-

ken miussen.

Chiloscyphus Corda.

35. Ch. integrifolius L. et L. — Syn. Ch. brevistipulus St. 1. c. 1911.

Auf Walderde, Steinen und Fallholz.

Masatierra: SW-Hang des C. Piramide, 600 m (no. 147); Valle Colonial,

Quebrada seca, auf Fallholz und an alten Stammen, 435 m (no. 143, 146, 149,

153); Cordon Salsipuedes, Gestriippwald, 615 m (no. 151, 152).

Masafuera: Quebrada de la Loberia, Waldboden und Steine, 280 m (no.

156, 157); Chozas, Lumawald (no. 145); Quebrada del Mono, enge Schlucht,

370 m (no. 142 pp.); Hodhenriicken zwischen Sanchez und Toltén, auf Fallholz,

515 m (no. 144, 148 pp.).

Da sich die kleinen Stipulae des Ch. brevistipulus St. auch an Exemplaren

finden, die die charakteristischen Involucren und Perianthien des Ch. zutegrifolius

tragen, kann ich den Artwert des STEPHANI'schen Ch. brevestipulus nicht an-

erkennen. Die angegebenen Unterschiede im Zellnetz zwischen den _ beiden

Arten liegen innerhalb der Variationsbreite des Ch. mtegrifolius. Vielleicht lasst

sich aber Ch. brevistipulus als lokale Inselform von Ch. zxtegrifolius auffassen,

da diese Juan Fernandez-Pflanzen alle im Habitus etwas von den mir bekannten

festlandischen Formen abweichen.

Geographische Verbreitung: Magellanstrasse bis Mittelchile, Juan

Fernandez.

Saccogyna Dum.

*326. S. squarristipula Herz. |. c. (8).

Meist an Rinde, am Grund der Baum- u. besonders Farnstamme und auf

Fallholz.

Masatierra: Riicken zwischen den Talern von Piedra Agujeriada und Laura,

620 m (no. 289, 331); Dickichte am Centinelariicken, 530 m (no. 279 pp.);

Wald am Centinelariicken an Baumen (no. 325, fo. odtusafa) auf Fallholz, 530 m

(no. 326, 339); Cerro Damajuana, auf Rinde in feuchter Lage (no. 294); Héhen-

ricken siidlich Pangal, an Baumfarnen (no. 324); Cumberland Bay, Pico Central,

390 m (no. 323); Salsipuedes, Dzcksonta-Wald, 660 m (no. 328).

Am ehesten diirfte diese Art mit S. jugata Mitt. (= Chiloscyphus granulatus

Schiffn.) verglichen werden, ohne jedoch identisch zu sein, wie man etwa nach

der Umrisszeichnung in STEPHANI’s Icones glauben kénnte. Die sehr korrekte

Abbildung von JV. Schiffuer (»Uber exotische Lebermoose...», Nov. Act. K.

Peop. Carol... D: Ak. d_ Nat... Bd 1X... ne, 2. .Halle-13093. 5S. 263, Tafel 10)

widerlegt jedoch eine solche Annahme klar.

Geographische Verbreitung: Siidchile, Juan Fernandez.

722 TH. HERZOG

Marsupidium Mitt.

#27. M. piliferum St. — Syn. 7ylmanthus bisetulus St. Sp. Hep. Suppl.

1922, S. 246.

Anscheinend nur in Hohenlagen.

Masatierra: Hoher Felskamm siidlich Pangal, dstlich von Yunque, 795 m

(no. 186, 298 pp.).

Masafuera: Cordén del Barril, auf Drzmys (no. 108).

Eine Gegenuberstellung mit der Beschreibung und Abbildung von 7y/-

manthus bisetulus St. aus Neucaledonien ergibt auch ohne Einsicht ins Original

vollige Identitat. STEPHANI hatte bei der Veroffentlichung von /7ylzmanthus

bisetulus (1922) offenbar sein Marsupidium piliferum von 1908 vergessen. Die

spatere Gattungszuordnung zu /ylzmanthus war ein Fehlgriff, der allerdings die

Neuaufstellung einer Art von 7ylzmanthus begreiflich macht. Denn in dieser

Sippe steht die Art allerdings recht isoliert. Im wbrigen ist der Nachweis von

Marsupidium piliferum (als » 7. bisetulus») auf Neucaledonien zwar interessant,

aber nicht weiter tiberraschend, da J. pzliferum ausser bei Corral in Chile (leg.

KRAUSE) auch schon von Neu Sidwales (leg: F. v. MULLER) bekannt war. Sie

gehdrt also zu jenem Disjunktelement zwischen Australien und Siidamerika, das,

in sehr vielen Fallen schon belegt, in der hoheren Pflanzenwelt fast nur in

Gattungsdisjunktion ausgepragt ist, bei den Moosen sich aber auch weitgehend

auf Artidentitat erstreckt.

Die Blattgestalt ist bei J/. pzlzferum ganz einzigartig, indem bei fast vollig

kreisrundem Umriss am apikalen Rand ganz unvermittelt 2 derbe, lang krallen-

formige Borsten (wegen ihrer Derbheit eher Borsten als Haare zu nennen!) ent-

springen. Sie krimmen sich nach der Stengelunterseite und sind schon an un-

entwickelten Blattern fast vollig ausgebildet.

Geographische Verbreitung: Neucaledonien, Ostaustralien, Siidchile,

Juan Fernandez.

Adelanthus Mitt.

38. A. sphalerus Hook. et Tayl. fo. nov. mzxor Herz.

Differt a forma typica follis parvis, biseriatim divaricatis.

An Felsen in hoheren Lagen.

Masatierra: Hoher Felskamm siidlich Pangal, 795 m (no. 298 pp.).

Von vielen der in der Gebirgsheide der Inseln vorkommenden Arten sind

Zwergformen zu beobachten, die vielleicht als Hungerformen des nahrstoffarmen

Bodens zu betrachten sind. So liegen z. B. von diesem gleichen Standort noch

solche Kimmerformen von Y¥amesontella colorata, Lepicolea ochroleuca und Lepzr-

dolaena magellanica vor. Man konnte sie vielleicht alle unerwahnt lassen, wie

ich das bei diesen drei letzteren getan habe, weil bei ihnen die Zusammenhange

unschwer zu erkennen sind. Bei der vorliegenden Form von Adelanthus spha-

ferus empfiehlt sich jedoch eine besondere Hervorhebung, weil sie habituell

nicht nur durch ihre winzigen Dimensionen, sondern auch durch die nach beiden

DIE FOLIOSEN LEBERMOOSE DER JUAN FERNANDEZ-INSELN UND DER OSTERINSEL 123

Seiten fast horizontal abstehenden, aber senkrecht zum Stengel gedrehten Blatter

einen so abweichenden Habitus erhalt, dass die ZugehGrigkeit zu unserer Art

schwer zu erkennen ist.

A. sphalerus und A. unciformis stehen sich zwar sehr nahe, unterschei-

den sich aber durch den Blattzuschnitt, der bei A. unciformzs immer eine Ab-

rundung der Blattspitze mit gleichmassiger Randzahnung zeigt, wahrend bei 4.

sphalerus die Blatter breit zugespitzt sind und unregelmassigere (an der Spitze

selbst 2 grdéssere) Zahne tragen.

Geographische Verbreitung der Gesamtart: Feuerland, Magellan-

strasse, Westpatagonien, Juan Fernandez.

Bazzania S. F. Gray.

Die Gattung wurde Frl. M. FULFORD zur Bearbeitung iiberlassen. Bestim-

mungen wurden wahrend der Drucklegung dem Herausgeber mitgeteilt; s. Nach-

trag. In meinem Material fand ich nur Beimischungen (Masatierra, Cord6én

Centinela).

Lepidozia Dum.

#39. L. sejuncta (Angstr.) St. var. nov. drevzseta Herz.

Differt a typo statura minore, caulis corticis cellulis ampliatis, hyalinis

necnon foliorum setis saepius 3 brevioribus, strictioribus. — An species propria?

Auf Erde oder Baumwurzeln.

Masafuera: Quebrada del Mono, enge Schlucht, 370 m (no. 142 pp.).

Geographische Verbreitung der typischen Form: Tasmanien, Siid-

brasilien, Mexico, Antillen, Azoren, Kamerun, Angola, Siidafrika.

*40. L. bicuspidata Mass.

Auf Erde?

Masatierra: Riicken zwischen den Talern von Piedra Agujeriada und Laura,

650 m (no. 236 pp., zwischen L. d7sticha).

Durch die schmal zweizipfligen Blatter, deren Zipfel aber flachig und nicht

borstig sind, sehr charakteristische Art.

Geographische Verbreitung: Feuerland, Westpatagonien, Juan Fer-

nandez.

“41. L. pseudozoopsis Herz. n. sp. (Fig. 5).

Sterilis, parva, albescens, corticola. Caulis ca 10 mm longus, parum ramo-

sus, cellulis corticalibus Zoopsidis instar maximis, turgidis, hyalinis, ca 10c—

120 1 metientibus, in sectione transversa 8, fasciculum centralem viridulum

cingentibus obtectus, vitreo-pellucidus. Folia caulina distantia, patula, rarius

approximata, subtransverse inserta, hyalina, vitrea, chlorophyllo parco, parva,

0,2 mm longa et lata, ad basin fere trifida, laciniis 5 cellulas longis, 1 cellulam

latis, disco basali 1 cellulam alto, 6 cellulas lato, cellulis laciniarum infimis

724 TH. HERZOG

maxime turgidis, 70 » longis, 40 » latis, sequentibus sensim minoribus, ultimis

minutis, saepius obsoletis, emarcidis. Amphigastria caulina minima, appressa,

bisetula, setulis turgidis, 2—3 cellulas longis, disco nullo, ex area caulis parce

rhizoidifera enascentia. — Cetera ignota.

Auf Fallholz, Farnen etc. sparlich zwischen andern Moosen.

Masatierra: Centinela-Riicken, auf Fallholz, Farnen etc., 530 m (no. 227).

Die Blattzellen enthalten nur sehr sparlich kleine Chlorophyllk6rner, die sich

immer an den Zellgrenzen finden. Das Lumen bleibt im wesentlichen vollig

chlorophyllfrei. Reicher an Chlorophyll sind die engen Zellen des Zentral-

Fig. 5. Lepidozia pseudozoopsis Herz. n. sp. — a Stengelstiick, 37:1; — b St. blatt, ca 13017,

—c St. amphigastrium, ca 130/1; — d Stengelquerschnitt, ca 75/1.

stranges in Stengel und Asten, wo man gelegentlich auch in dem toten, ge-

trockneten Material kleinste feine K6rnchen durch das ganze Zellumen beob-

achten kann; auch hier finden sie sich aber vorzugsweise nahe den Querwanden,

ahnlich wie wir das von den schmalen Blattzipfeln der Lepzdozzen, Trichocoleen

etc. kennen.

42. L. fernandeziensis St. — Syn. L. effusiseta St. 1922.

Auf Erde und Baumwurzeln(?), besonders im Dzcksonza-Wald.

Masatierra: Riicken zwischeu den Talern von Piedra Agujeriada und Laura,

Dicksonia-Wald, 650 m (no. 216, 220, 226); hoher Ricken uber Pangal, D7ck-

sonta-Wald, 580 m (no. 210, 218); Felskamm siidl. Pangal, 6stlich Yunque,

795 m (no. 211, 273); Dickichte am Centinelariicken, 530 m (no. 214); SW-

Seite des Cerro Pirdamide, 600 m (no. 215, 224); Salsipuedes, Dzcksonza-Wald,

660 m (no. 217).

Geographische Verbreitung: Endemisch.

STEPHANI hat 1. c. (19) diese Art rite beschrieben und abgebildet. Man ist

daher mit Recht erstaunt, in seinen »Species Hepaticarum» Suppl. 1922 eine

L. fernandesziensis St. n. sp. (sic!) zu finden, deren Beschreibung und Abbildung

in den Icones sich weit von seiner alten L. fernandeziensis (1911) unterscheidet.

Hier (20) hat aber STEPHANI auch eine L. effuszseta n. sp. aufgestellt und deren

DIE FOLIOSEN LEBERMOOSE DER JUAN FERNANDEZ-INSELN UND DER OSTERINSEL 725

Beschreibung wie Abbildung passt ausgezeichnet auf die L, fernandesiensis St.

1911. Ebenso weist die Fundortsangabe »Juan Fernandez (leg. SKOTTSBERG):

auf diese Art, wahrend in der Ver6ffentlichung von 1911 (19) eine L. effusiseta

St. fehlt. Es unterliegt daher fir mich keinem Zweifel, dass STEPHANI infolge

Vergesslichkeit spater eine andre ihm neu erschienene Art mit dem bereits

vergebenen Namen »fernandeziensis» belegte, seine eigene alte L. fernandeziensis

aber nicht wieder erkannte und sie unter dem Namen L. effusiseta St. nochmals

als neu beschrieb. Sollte jedoch keine Verwechslung vorliegen, sondern eine

absichtliche Neubenennung der alten Art, so widersprache dies allen Gepflogen-

heiten und namentlich den Nomenklaturgesetzen, da die alte L. fernandeziensis

vollgultig publiziert war. Wenn STEPHANI als ihr Autor sich berechtigt glaubte,

aus irgend einem Grund eine Namensadnderung vorzunehmen, so hatte er zum

mindesten das Synonym hinzufiigen miissen und den gleichen Namen nicht

wieder fur eine neue Art verwenden diirfen, da hierdurch nur Verwirrung ge-

stiftet werden konnte. Ich ersetze daher den falschen Namen der spdteren L.

Sernandeztensis St. durch L. erronea Herz. (nom. nov.), wobei ich allerdings, da

ich die Art nur aus Beschreibung und Abbildung kenne, den Typus jedoch

nicht gesehen habe, offen lassen muss, ob es sich itiberhaupt um eine eigene

Art handelt. Ich médchte eher glauben, dass sie in den Formenkreis von Z.

Facquemonty St. gehort.

L. fernandeziensis St. schliesst sich wohl am engsten an L. plumulosa L.

et L. an, von der sie sich jedoch durch wesentlich geringere Masse und steifer

abstehende Blatter unterscheidet. Bei kraftigen Blattern kommen _allerdings

Falle vor, wo statt der normalen 4 Borstenzipfel deren 5—6 auftreten kénnen,

so wie sie fir L. p/umulosa durchwegs charakteristisch sind. Noch wichtiger

allerdings fiir die Erkennung von ZL. plumulosa scheint mir, dass auch die Am-

phigastrien fast stets 5—6-zipflig und fast ebenso gross wie die Seitenblatter

sind. Ferner sind bei ZL. plumulosa die Borstenzipfel gegen den Basaldiskus

deutlich gewinkelt und fast der Stammchenachse parallel aufgerichtet, wahrend

sie bei L. fernandeziensis gleichmassig abstehen. Es kommt dadurch ein wesent-

lich andrer Habitus zustande. L. fernandeziensis ist gewohnlich tiberaus zierlich

und ihre Sprosse oft nur einfach und sehr regelmassig kurz fiederastig. Flagel-

lenartige Verlangerung der Aste ist recht selten.

Von L. fernandeziensis kenne ich noch Fundorte vom chilenischen Fest-

land, von wo ich sie friiher als LZ. effuszseta verOffentlicht habe (6, 9). Die in

den Thermen von Puyuhuapi bekannt gewordene Form ist etwas abweichend.

Als nachste Verwandte unsrer Art kommt ZL. Liudenbergi in Betracht. Viel-

leicht handelt es sich tberhaupt nur um eine geographische Rasse dieser in

Neuseeland allgemein verbreiteten Art.(?)

43. L. plumulosa L. et L.

Auf Erde und Farnstriinken.

Masatierra: Héhenriicken iiber Pangal, am Stamm eines Baumfarnes (no.

222, fo. simplificata).

726 TH. HERZOG

Bei der vorliegenden Form finden wir fast nur 4-borstige Blatter und Am-

phigastrien, die Hauptsprosse also in ihrer Entwicklungshohe etwa den Seiten-

sprossen der normalen Form entsprechend. Unsre Pflanze kann trotzdem als voll-

entwickelt gelten, da sie 2 Involukren ausgebildet hat. Diese liefern das sicherste

Erkennungsmerkmal, namlich fast kreisrunde und nur schwach randgegliederte

Hiillblatter, die LINDENBERG in seiner Lepzdozza-Monographie sehr gut beschreibt.

Merkwiirdigerweise hat STEPHANI in seinen Species Hepaticarum davon keine

Notiz genommen. Er beschreibt nur kurz die Perianthien, ibergeht aber die so

charakteristischen Merkmale der Involucralblatter. Man kann diese Beobachtung

bei STEPHANI haufig machen, dass er Teile einer Pflanze, die von den 4lteren

Autoren schon ausgezeichnet beschrieben wurden, einfach ignoriert. Z. B. bei

Madotheca chilensis L. et L. und MW. gracilenta Tayl., wo wir in den »Species

Hepaticarum» jeden Hinweis auf Perianth und Involucrum vermissen. Uber-

haupt finde ich in vielen Fallen selbst die kurzen Diagnosen in der Synopsis

Hepaticarum korrekter und pragnanter als die wortreichen Beschreibungen in

den »Species Hepaticarum». Als weiteres Kennzeichen von L. plumulosa er-

wahne ich die im trockenen Zustand fast schneckenformig eingerollten Spross-

und Astspitzen, sowie ihre etwas abgeplattete Querschnittsform und weiche

Beblatterung.

Geographische Verbreitung: Falklandsinseln, Feuerland, Westpata-

gonien, Siidchile, Juan Fernandez, Neuseeland (Siidinsel), Aucklandinseln, Anti-

podeninseln. (Die Angabe iiber ein Vorkommen auf Gronland beruht vermut-

lich auf einem Irrtum).

#44. L. fragillima Herz. n. sp. (Fig. 6).

Dioica videtur; late denseque caespitosa, tamen gracillima, confervoidea,

fusca, opaca, terricola. Caulis capillaceus, decumbens, dite ramosus, irregulariter

bipinnatus, cum foliis ca 0,35 mm latus. Folia caulina ca 0,1 mm longa, pun-

genti-patula, contigua, subtransverse inserta, ad basin fere 4-partita, laciniis por-

rectis, rarius parum incurvis, basi 2 cellulas latis, in setam 2—3 cellulas longam

sensim attenuatis, cellulis rectangularibus sat validis, cuticula striolata, disco

basali 1—2 cellulas alto, ramalia 3-partita, ubique fragillima. Amphigastria cau-

lina ad basin fere 3- vel 2-partita, lacinis convergentibus, ramea vulgo bipartita,

cruribus inaequilongis. — Inflorescentia 2 in caule ramisve rhizomaticis aphyllis

gemmiformis, foliis involucralibus ad medium fere 3- vel 2-fidis, laciniis apice

angustissimis, extus hamatis, tenerrimis, hyalinis, laevissimis, laciniis tantum

leviter striolatis, margine varie fimbriolatis (juvenilibus subintegerrimis). — Cetera

desunt, androecia haud visa.

Auf Erde, in schattigen Hohlen.

Masatierra: Centinela-Riicken, Erdhohle uater Dicksonia (no. 232).

Die ausserordentliche Briichigkeit der Blatter macht sich gleich dadurch

bemerkbar, dass schon das Entwirren der in einander verflochteten Sprosse ge-

nugt, um in einem Praparat tausende von Bruchstiicken erscheinen zu lassen.

Hierbei sind keine besonderen Bruchstellen praformiert, sondern die Briichigkeit

DIE FOLIOSEN LEBERMOOSE DER JUAN FERNANDEZ-INSELN UND DER OSTERINSEL 127

Q =

Fig. 6. Lepidozia fragillima Herz. n. sp. — a St. stiick, 37/1: — b St. blatt. ca 130/1; —

c Blattzipfel, 260/1; — d 2 St. amphigastrien, 130/1; — e Aststtick, ca 130/11; — f Ausschnitt

aus einem Praparat mit abgebrochenen B. stucken, ca 1301; — g junge Involucralblatter, ca

70/1; — h ausgewachsene Inv.-blatter, ca 70/1.

erstreckt sich uber das ganze Blatt, so dass ganz unregelmassige Bruchstiicke

entstehen. In der Abbildung ist ein winziger Ausschnitt aus einem solchen

Praparat wiedergegeben.

Wenn unsre Pflanze nicht wohlausgebildete 2 Knospen triige, konnte man

versucht sein, in ihr eine reduzierte Hohlenform irgendeiner der bekannten pata-

gonischen Lepidozien zu vermuten. MHierftr kénnte eventuell ZL. diversifolia St.

in Betracht kommen, doch finde ich bei unsrer Art die Involucralblatter viel

starker zerschlitzt. Auch an ZL. capillarzs und L. nemordes kénnte man denken.

Als nachste Verwandte méchte ich aber ZL. verrucosa St. und L. serpens Spr.

ansehen. Von ihnen ist aber unsre Art unterschieden durch die fast bis zur

Basis 4-zipfligen Blatter mit schmalen, dusserst briichigen Abschnitten. Auch

sind die Zellen der Blattzipfel langer gestreckt und nicht eigentlich warzig, son.

dern mit gestrichelter Cuticula versehen.

45. L. disticha St.

Auf Walderde und Fallholz.

Masatierra: Cordén de los Chifladores, auf Erde (no. 231); Centinela-

Riicken, auf Fallholz, 530 m (no. 233, 235 pp.); Rucken zwischen den Talern

von Piedra Agujeriada und Laura, 650 m (no. 236); Cumberland Bay, auf dem

Boden der Gefangnis-Hohle 2, innersten Teil (no. 219); Valle Colonial, Quebrada

seca, 435 m (no. 238).

Geographische Verbreitung: Endemisch.

728 TH. HERZOG

46. L. Jaquemonti St.

Auf Waldboden.

Masatierra: Am Pfad nach Portezuelo, trockene Tuffwand im Wald (no. 212).

Masafuera: Hohenriticken Ostlich von Inocentes, Dzcksonza-Wald, 750 m

(no: 221).

Von der in der Blattform ahnlichen und in Chile weit verbreiteten Z.

chordulifera Yay\. unterschieden durch die stumpf graugriinen, lockeren Rasen

und die lockere Beblatterung. Die im trockenen Zustand fast kugelschalig hohlen

Blatter geben den Stengeln ein Aussehen, als seien hintereinander kleine K6rn-

chen aufgereiht. Sprosse und Aste liefern daher ein fast perlschnurartiges Bild.

Bei L. chordulifera ist die Beblatterung geschlossen, die Blatter ausserdem etwas

derber und an der Basis mehr randgegliedert.

Geographische Verbreitung: Feuerland, Magellanstrasse, Chiloé, Juan

Fernandez.

Herberta S. F. Gray.

47. H. runcinata (Tayl.) Herz. — Syn. Sendtnera runcinata Tay). J. of Bot.

1846, p. 372, Schisma runcinatum St.

An feuchten Felsen.

Masafuera: Las Torres, an Felsen, 1350—1370 m (no. 184, 23 pp., 257 pp.).

Die vorliegenden Exemplare sind etwas schmachtig ausgebildet, die riick-

wartsgerichteten Fransen des basalen Blattrandes daher nicht so deutlich und

kraftig wie bei typischen Exemplaren. Trotzdem ist die Hierhergehorigkeit un-

serer Nummern nicht zu bezweifeln. Es handelt sich eben auch hier wohl um

Kummerformen, wie ich sie schon wiederholt erwahnt habe. Bemerkenswert ist

die gelegentlich sehr undeutliche Abgrenzung der vitta von den Randzellen,

doch liegt dies mehr an der Gleichheit der Farbe, als an mangelnder Diffe-

renzierung in der Zellform. Auch hier sind die Vittazellen deutlich langgestreckt.

Ganz wubereinstimmende Exemplare besitze ich auch vom _ festlandischen

Chile aus der Sammlung Hosseus, die aber in meiner Publikation (8) nicht an-

gefuhrt wurden, weil ihre Bestimmung zur Zeit der Drucklegung noch nicht

sichergestellt war.

Lepicolea Dum.

48. L. ochroleuca (Spreng.) Spruce.

Auf Felsen und Heideboden.

Masafuera: Hochlandsheide bei Correspondencia, 1,200—1,350 m (no. 203,

206); Gipfel des Cerro Inocentes, 1,480 m (no. 205, 207).

var. seriata Herz. 1. c. (7).

Masatierra: Portezuelo de Villagra, Westseite an hohen Felsen, ca 600 m

(no. 202), und an einer Felswand, 590 m (no. 204).

Masafuera: Las Torres, an Felsen, 1,350 m (no. 201); Heide bei Corres-

pondencia, 1,350 m (no. 208). :

DIE FOLIOSEN LEBERMOOSE DER JUAN FERNANDEZ-INSELN UND DER OSTERINSEL 729

Eine der verbreitetsten Arten Westpatagoniens, die sich als sehr formen-

reich erweist. In ihren Kreis gehort wohl auch die von mir (7) als LZ. serzata

fiir selbstandig gehaltene Form, die sich durch sehr deutlich gereihte Astblatter

und einfachere Blatter auszeichnet. Diese entbehren namlich so gut wie voll-

standig der schmalen, borstenformigen Anhangsel an den 4 Blattlappen, die bei

der normalen Form gewohnlich unparig auftreten.

Geographische Verbreitung: Feuerland, Westpatagonien, Siidchile,

Juan Fernandez, Sidbrasilien, Sidafrika (Tafelberg).

Lepidolaena Dum.

49. L. magellanica (Lam.) Schiffn. — Syn. Fungermannia magellanica

Lamarck, Encycl. bot. III, p. 284; Polyotus magellanicus G. Syn. Hep. p. 248.

Auf feuchtem Heideboden.

Masafuera: Feuchte Heide bei Correspondencia, ca 1,350 m (no. 290).

Auffallenderweise ist dieses schéne, auf dem Festland von etwa 44° siid-

warts wohl allgemein verbreitete, auf Feuerland sogar gemeine Lebermoos auf

Juan Fernandez nur sparlich vertreten. Hier tritt es anscheinend nur in den

héchsten Lagen der Gebirgsheide auf, die in ihrem gesamten Vegetations-

charakter wohl am meisten an die Lebensverhaltnisse der siidpatagonischen

Gebiete erinnert. Sie stellt also einen jener haufigen Falle dar, wo die magel-

lanischen Arten bei ihrem Vordringen nach Norden sich immer mehr in die

hoheren Gebirgslagen zuriickziehen, wie wir dies auch von einer grossen Zahl

hoherer Pflanzen kennen.

Geographische Verbreitung: Ostaustralien, Tasmanien, Neuseeland,

Feuerland, Westpatagonien, Sidchile, Juan Fernandez.

Trichocolea Dum.

50. T. opposita St.

Auf Baumstriinken und Waldboden.

Masatierra: Valle Colonial, Quebrada Gutierrez, Wald, ca 300 m (no. 387,

391); Nordhang des Yunque, auf Baumstiimpfen, 400—500 m (n. 388).

Ich habe den Verdacht, dass 7. caolzta St. nichts andres ist. Die Original-

exemplare in den Sammlungen Stockholm und Uppsala sind kaum von einander

zu unterscheiden. Form und Anheftungsweise der Blatter sind bei 777chocolea

besonders stark abhangig vom Langenwachstum der Sprosse. Ich glaube, dass

alle vermeintlichen Unterschiede damit zusammenhangen und dass in dieser

Gattung viel zu viel Arten beschrieben wurden. Man kann neben fast quer-

gestellten (an kurzen, gestauchten Sprosstiicken) sehr stark herablaufende, schief

oder fast lings inserierte Blatter (an rascher gestreckten Abschnitten) beim

gleichen Spross beobachten. Damit im Zusammenhang stehen auch gewiss die

Verwachsungsverhaltnisse von Blattern und Amphigastrien, wovon man sich be-

sonders bei der nachst folgenden Art iiberzeugen kann. Auf diesen sehr

48 — 41438. The Nat. Hist of Juan Fernandez and Eas‘er Isl. Vol. II.

730 TH. HERZOG

schwankenden Merkmalen k6nnen daher nicht wohl Artunterschiede begriindet

werden.

Die Art diirfte der neuseelandischen 7. australis nahe stehen.

Geographische Verbreitung: Endemisch.

51. T. verticillata St.

An Felsen, Baumwurzeln, Baumfarnstammen und in der Farnheide an-

scheinend verbreitet.

Masatierra: Steile Bergwand gerade unter Portezuelo de Villagra, ca 500 m

(no. 375); Baumfleck an der senkrechten Felswand, Portezuelo, 600 m (no. 376,

389); Nordhang des C. Pirdmide, 600 m (no. 377, 383, 385); Valle Colonial,

Tuffbank in der Maqui-Assoziation, 208 m (no. 378); Puerto Ingles, Wald auf

dem Zentralriicken, ca 500 m (no. 384).

Masafuera: Gipfel des Inocentes, Heide, 1,480 m (no. 380); Las Torres, in

feuchten Felsnischen, ca 1,500 m (no. 379); Kleines Flussbett auf dem Hoch-

plateau, 1,100 m (no. 381); Farnheide itiber Chozas, 850 m (no. 382); Cordon

del Barril, 650 m (no. 386); Quebrada del Blindado, an Dzcksonza-Stamm, 435 m

(no. 390).

Diese in Siidchile und durch ganz Westpatagonien weit verbreitete Art

scheint auch auf Juan Fernandez ganz allgemein und haufig vorzukommen. Dem

entspricht ihr betrachtlicher Formenreichtum der sich zunachst in dem ver-

schiedenartigen Wuchs ausdriickt. Wir finden sowohl zarte, kleine, wie kraf-

tige, mehr polsterartig wachsende Formen, die letzteren besonders in der Berg-

heide der Inseln. Was STEPHANI (19) als 7. decrescens beschrieben hat, ist

offenbar nichts andres als eine der vielen Formen von 7. werticillata, die sich

im allgemeinen durch sehr breite und niedere Blatter mit lang herablaufendem

Antikalrand und leicht zuriickgekrimmtem Hinterrand auszeichnet. Die Amphi-

gastrien sollen nach STEPHANI beiderseits mit den Blattern verwachsen sein,

man findet aber fast haufiger nur einseitig verwachsene oder ganz freie Amphi-

gastrien am gleichen Stengel — auch die Festlandsformen verhalten sich so —

und auch die Blattform, die STEPHANI fiir seine 7. decrescens abbildet, kann

man zwischen den normalen, lang herablaufenden Blattern hier und dort beob-

achten. Sie hangt bei den Trichocoleen wohl allgemein von der Intensitat des

Langenwachstums des Sprosses ab. Die Originale, die ich sowohl aus Stock-

holm, wie aus Uppsala erhalten habe, kann ich von der festlandischen 7. veri-

cillata keinesfalls trennen. Eine endgiltige Klarung setzt jedoch ausgedehntere

Studien in der sehr verworrenen Systematik der Gattung voraus.

Geographische Verbreitung: Westpatagonien, Siidchile bis in den

argentinischen Nationalpark von Nahuelhuapi, Chiloé, Juan Fernandez.

Schistochila Dum.

52. Sch. Berteroana (Hook.) St.

Auf feuchtem Waldboden und schattigen Felsen, besonders im D7cksonta-

Wald.

DIE FOLIOSEN LEBERMOOSE DER JUAN FERNANDEZ-INSELN UND DER OSTERINSEL hak

Masatierra: Riicken zwischen den Talern von Piedra Agujeriada und Laura,

650 m (no. 18, mit Prerygophyllum tenuinerve); Hohenriicken iiber Pangal, 795 m

(no. 11, fo. robusta); Quebrada de la Damajuana, Wald (no. 16, 20); Nordhang

des C. Pirdmide, 600 m (no. 6); SW-Hang des Portezuelo-Riickens, im Dzck-

sonia-reichen Wald, 550 m (no. 12); Valle Colonial, Quebrada Gutierrez, 300 m

(no. 391 pp.); Salsipuedes, im Dzcksonia-Wald ziemlich gemein, 660 m (no. 10);

Quebrada Juanango, auf Waldboden, 250 m (no. 22).

Masafuera: Casas-Cafion, feuchter Boden zwischen Asplentum magellanicum

(no. 265 pp.) und im hintersten zuganglichen Teil an Felsen, ca 200 m (no. 15):

Quebrada del Mono, auf dem Boden einer engen Schlucht, 570 m (no. 2) und

im Wald auf Erde und Steinen, 475 m (no. 7); schmales Bachbett beim Cor-

respondencia-Camp, 1,100 m (no. 14).

Es ist sehr auffallig, dass STEPHANI dieses wohl schoénste und grésste Le-

bermoos von Juan Fernandez in seiner Publikation (19) gar nicht erwahnt, ob-

wohl in diesem Material umfangreiche Anteile aus Juan Fernandez stammen. Es

ist doch undenkbar, dass dieses haufige und sicher in die Augen fallende Moos

dem Sammler damals entgangen sein sollte.

Geographische Verbreitung: Siudchile und Juan Fernandez.

53. Sch. Skottsbergii St.

Auf Fallholz im Sumpfwald.

Masatierra: Anson-Tal, bei Plazoleta, auf Fallholz, 260 m (no. 282 pp.).

Masafuera: Bach gerade unterhalb Correspondencia-Camp, 1,100 m (no. 9,

136 pp.).

Die Art steht der Sch. stratosa am nachsten und unterscheidet sich haupt-

sachlich durch den ganzrandigen Oberlappen. Nach dem Original zu urteilen,

das ich gesehen habe, sind STEPHANI’s Blattmasse ubertrieben.

Geographische Verbreitung: Endemisch.

*54. Sch. pachyla (Tayl.) St. — Syn. Fungermannia pachyla Tay)l. J. of

Bot. 1844, p. 456; Gottschea pachyla Syn. Hep., p. 621; Schzstochila crassiretis

Seouppl opec. Hep: 1924, 5. 480.

Nur in Hohenlagen.

Masafuera: Las Torres, Bergwand, 1,370 m (no. 23, mit Lepzcolea ochro-

leuca, Lepidolaena magellanica, Herberta runcinata, Harpalejeunea setifera und

Tsotachts sp.).

Durch Vergleichung der Originale konnte ich mich von der Identitat der

Sch. crassiretis St. und Sch. pachyla iberzeugen. Es handelt sich nur um un-

wesentliche, gradweise Unterschiede, die zur Trennung der beiden nicht aus-

reichen. Die von STEPHANI als Sch. pachyla bestimmten Exemplare von SKOTTS-

BERG, no. 148, bilden ein Mittelglied in der Reihe pachyla-crassiretis und stehen

der Sch. crassiretis naher als dem Typus von Sch. pachyla (Tayl.). Diesen selbst

habe ich gesehen. Fiir beide charakteristisch sind die gleichgrossen Ober- und

Unterlappen, ihre scharfe Zuspitzung und tiefbuchtige Trennung; iiberdies ist

AZ TH. HERZOG

der Unterlappen breit zuriickgerollt und beide sind mit wenigen grossen, durch

stumpfe Buchten getrennten Zahnen versehen. Die Amphigastrien sind beim

Typus tiefer zerteilt und haben nur wenige Randzilien; bei Sch. crasszretis sind

sie breiter und weniger tief geteilt und tragen kraftigere Zilien. In der Be-

schreibung von STEPHANI werden aber gerade fir die pachyla-Amphigastrien

>ubique ciliis longis remotis armata» angegeben!

Geographische Verbreitung: Magellanstrasse, Westpatagonien (als

Sch. crassiretis), Juan Fernandez.

*35. Sch. splachnophylla (Tayl.) St. — Syn. Fungermannia splachnophyla

Tayl. J, of Bot. 1884, p. 455, Gottschea splachnophyla Syn. Hep., S. 621.

Nur in Hohenlagen.

Masafuera: Bett eines schmalen Flusses auf dem Hochplateau nahe dem

Correspondencia-Camp, ca 1,100 m (no. 1, 3, 4, 5, 8, 17, 21).

Die Juan Fernandez-Pflanzen von Sch. splachnophylla haben fast immer spar-

lich stumpfgezahnte Oberlappen, wahrend neuseelandisches Material vollig ganz-

randig ist, und auch STEPHANI beschreibt die Blatter der Pflanze von der Isla

Desolacion als ganzrandig. Bei Schzstochi/a trifft man aber solche Schwankungen

in der Randgliederung haufig. Auch die Amphigastrien sind sehr wechselnd in

der Form.

Die Art, die nur in grésseren Hohenlagen vorkommt, scheint auf Masafuera

beschrankt zu sein. Sie ist in Sidamerika zu dem magellanischen Florenelement

zu rechnen (s. die Bemerkungen bei Lep7dolaena magellanica!). Viele der hier-

her gehérigen Arten sind auch in Ostaustralien, Tasmanien und Neuseeland

verbreitet.

Geographische Verbreitung: Neuseeland, Feuerland, Magellanstrasse,

Isla Desolacién, Juan Fernandez.

Balantiopsis Mitt.

56. B. cancellata (Nees) St. — Syn. Prelidium cancellatum Nees, Syn.

Hep, paz5u (Mies 7272):

Auf Erde an Bachufern.

Masafuera: Bachschlucht beim Correspondencia-Camp, 1,140 m (no. 125);

m hintersten zuganglichen Teil des Casas-Cafion, 200 m (no. 132).

Die Art ist urspriinglich von NEES als Pe/7dium aufgestellt worden, STE-

PHANI hat sie dann mit Recht, wie aus seiner Abbildung und Beschreibung

hervorgeht, zu Lalantiopsis gezogen. In der Originalbeschreibung von NEES ist

iubrigens ein schwer verstandlicher Fehler eingeschlichen, indem er lobulus dor-

salis und ventralis miteinander verwechselt. Die eigentiimliche Querreihung der

gestreckten Blattzellen (Fig. 7, g) ist dagegen gut hervorgehoben, stellt allerdings

keine Besonderheit dieser einen Art, der sie den Namen »cancel/ata» eingetragen

hat, dar, sondern findet sich auch noch bei andern Balantiopsisarten, wie z. B.

B. erinacea und chilensis, deren gegenseitige Abgrenzung ohne Einsichtnahme

Fig. 7. Balantiopsis hians Herz. n. sp. — a Habitus einer Pfllanze mit Marsupium, 10/1; —

b Stengelstiick von der Dorsalseite, 18/1; — c 2 Stengelblatter, 18/1; — d Stengelblatt mit

ausgebreiteten Lappen, 18/1; — e Zellnetz in der Mitte, 130/1; — f St. amphigastrium, 18/1; —

g Balantiopsts cancellata, Zelinetz, 130/1.

in die Originale freilich noch nicht moglich ist. Fur 4. cancellata scheint nach

Abbildung und Beschreibung von STEPHANI namentlich das Gréssenverhaltnis

von Ober- und Unterlappen charakteristisch zu sein. Der Oberlappen ist nam-

lich betrachtlich kleiner als der Unterlappen, seine Stellung zum Stengel mehr

parallel, die Form schmaler (»quadratisch» ist ‘nicht gut ausgedriickt) als bei 2.

erinacea und chilensis, bei denen er sehr breit und mehr gerundet, mit strahlig

angeordneten Randdornen, ist. Auch ist die ganze Pflanze wesentlich schmach-

tiger, besonders die Blattmasse kleiner. Die J. F.-Pflanze, die in der Sammlung

nur sparlich vertreten ist, passt jedenfalls zur Beschreibung und Abbildung gut,

nur sind die Amphigastrien etwas weniger stark gegliedert.

Geographische Verbreitung: Siudchile, Juan Fernandez.

57. B. chilensis St.

In feuchten Waldschluchten in grossen, oft rétlich angehauchten, flachen

Rasen.

Masafuera: Im innersten Casas-Cafion, Felswand nahe am Wasser (no. 134,

mit Plagiochila robusta); Schlucht beim Correspondencia-Camp, 1,150 m (no. 135).

Zu dieser Art rechne ich, obwohl keine vollstandige Ubereinstimmung mit

der Beschreibung und Abbildung herrscht, die vorliegenden Pflanzen, die ich

urspriinglich als B. erz7zacea bestimmt hatte, seit ich die angeblich zu 4. ch7lenszs

St. gehdrenden Exemplare von DUSEN, no. 420 (hb. HTALMAR MOLLER) gesehen

habe. In diesen ist namlich, entgegen ihrer Bestimmung als 4. chzlenszs, die echte

(Ss TH. HERZOG

B. erinacea zu erkennen und von ihnen unterscheiden sich die Juan Fernandez-

Pflanzen starker als von der Beschreibung der B. chzlenszs. Fir B. erinacea ist

namlich charakteristisch die »carina conjunctionis minima», die weniger starke

Randgliederung des Unterlappens und die relativ bedeutende Grosse der Amphi-

gastrien. Bei den DUSEN’schen Pflanzen sind nun Ober- und Unterlappen so

tief von einander getrennt, dass es kaum moglich ist, sie zusammenhangend vom

Stengel abzulésen. Der verbindende dusserst schmale Steg kann praktisch als

null angesehen werden. Die Juan Fernandez-Pflanzen haben aber immer eine

deutliche carina conjunctionis, wenn sie auch gelegentlich recht kurz werden

kann, zeigen aber eine starkere Randgliederung und namentlich eine so weit-

gehende gabelige bis fiederige Zerspaltung der Amphigastrienzipfel, dass sie eher

den Amphigastrien von B. chz/enszs entsprechen. Freilich sind die Amphigastrien

nie breiter als lang, was durch die Beschreibung verlangt wiirde, im einzelnen

aber schwanken sie in den Massen stark. Nach den aus dem Herbar Uppsala

zur Ansicht erhaltenen Belegen von &. fragzlzs St. konnte es sich bei unseren

Pflanzen auch um diese Art handeln. Die Belege passen aber schlecht zur

Originalbeschreibung, so dass hier keine Sicherheit zu erhalten ist. Fur B. chz-

/ensts spricht mehr der stark zuriickgebogene Ventralrand des Unterlappens, der

der Anheftung des Blattes eine charakteristische Note verleiht.

Auf alle Falle konnte ich mich davon iiberzeugen, dass die Juan Fernandez-

Pflanzen identisch sind mit den von mir friiher (8, 9) als B. cancellata bezeich-

neten Exemplaren aus den Sammlungen von C. C. HossEus aus Siidchile und

H. G. SCHWABE aus Westpatagonien. Diese Angaben waren also zu berich-

tigen, obwohl eine genaue Artbezeichnung nach Lage der Dinge noch nicht

moglich ist. Auch hier, wie in vielen Fallen, bedarf die Gruppe noch einer

genauen vergleichenden Durcharbeitung.

Geographische Verbreitung: Westpatagonien, Siidchile, Juan Fer-

nandez.

58. B. purpurata Mitt.:

Auf feuchter Erde.

Masafuera: Bett eines kleinen Flusses beim Correspondencia-Camp, I,100 m

(no. 123).

Die Bestimmung ist in Anbetracht der Sparlichkeit des Materials unsicher.

Geographische Verbreitung: Siidchile, Juan Fernandez.

#50:5) Boohians: Hera naizsps (Mies 7;.<a4):

Dioica videtur (androecia non visa); gracilis, decumbens, caespitosa, pallide

virens, terricola. Caulis carnosus, ca 15 mm longus, cum foliis ca 3 mm latus,

arcte repens, rhizoidibus longis pallidis affixus, sparsim ramosus. Folia caulina

ca 1,5 mm longa, 0,9 mm lata, late patentia, contigua vel vix imbricata, sub-

rectangulato-ovata; lobus posticus (major) breviter bifidus, sub apice irregulariter

et parce spinosus, margine postico alte arcuato, lobus anticus late subtriangu-

latus, folio subtriplo brevior, margine irregulariter longeque 3—5-spinoso, spinis

DIE FOLIOSEN LEBERMOOSE DER JUAN FERNANDEZ-INSELN UND DER OSTERINSEL 735

radiatim patentibus, folio haud implicatus, potius late patens inde hians, immo

(in caulis fundo et in surculis sterilibus) plano-expansus, carina leviter sinuata,

obtusangula; cellulae haud transverse seriatae, pellucidae, laevissimae, apice

hexagonae, diametro ca 27 », mediae parum elongatae, 40 » longae, 15 yp latae,

basales ad 80—90 ». longae, 24 » latae, laxe striolatae, ubique parietibus validis,

trigonis nullis. Amphigastria caulina caule subtriplo latiora, apicibus tegentia,

ultra medium bifida, margine iterum 2-laciniata, lacinia superiore lobis primariis

subaequilonga, basali breviore, saepius dentiformi, laciniis itaque majoribus 4,

apice furcatim bifidulis. Folia involucralia caulinis majora, concavissima, brevius

bifidula, margine minus spinosa, intima rudimentaria, amphigastrio florali disco

integro majore, minus spinoso. Marsupium oblongo-ovatum, vertice rotundato,

ca 1,8 mm longum, I,1 mm crassum, rhizoidibus densiusculis tomentosum.

Auf feuchter Erde.

Masafuera: Bett eines Baches auf dem Hochplateau beim Correspondencia-

Camp, 1,100 m (no. 121, 122, 124, 136, 137).

60. B. lancifolia St.

An Felsen und auf Feinerde in Hohlen.

Masatierra: Cumberland Bay, in verschiedenen Hohlen (no. 110, 112—120,

126—129, 130), z. T. in einer besonders zarten Form (fo. cavernicola); Valle

Colonial, Hoéhle I (no. 118).

Die Art ist durch Blattform und Zellnetz gut gekennzeichnet. Alle vor-

liegenden Proben stammen aus Hohlen der Insel Masatierra und scheinen unter

anderen Lebensbedingungen zu fehlen. Bisher nur steril.

Geographische Verbreitung: Endemisch.

Radula Dum.

Die Gattung befindet sich bei H. CASTLE in Bearbeitung. Bestimmungen

im grdésseren Umfang liegen noch nicht vor. Bisher von H. CASTLE bekannt

gegebene Arten sind einzig R. hastata St. und R. microloba G., die |. c. (3)

ver6ffentlicht wurden. Sie sollen hier der Vollstandigkeit halber miterwahnt

werden. Im ubrigen handelt es sich bei den von mir bestimmten Proben nur

um sparliche Beimischungen unter andern Arten.

61. R. hastata St.

Masafuera: beim Correspondencia-Camp (I. c. 3).

Geographische Verbreitung: Feuerland, Magellanstrasse, Siidchile,

Juan Fernandez.

62. R. microloba G.

An Felsen und Baumrinde.

Masatierra: Steile Bergwand unter Portezuelo, 500 m (no. 372 pp.), ferner

nach CASTLE (3): Plazoleta, Anson-Tal, Quebrada Juanango, Quebrada de la

Damajuana, Quebrada Gutierrez und Cerro Piramide.

736 TH. HERZOG

Masafuera: Loberia-Canion, Quebrada de las Casas und Quebrada del

Mono.

Geographische Verbreitung: Siidchile, Juan Fernandez.

63. R. Dusenii St.

An Baumrinde und Fallholz.

Masafuera: Hohenriicken zwischen Sanchez und Toltén, auf Fallholz, 515 m

(no. 148 pp.).

Geographische Verbreitung: Stidchile, Juan Fernandez.

Madotheca Dum.

64. M. chilensis L. et L. fo. nov. fernandestensis Herz. (Fig. 8, b—d).

Differt habitu laxiore, caule laxe ramoso, colore saepius aureo-brunneo,

follis complanatis, parum imbricatis, lobulis et amphigastriis squarrose-reflexis

subcrispatis, remotis.

Auf faulem Holz und an Baumen.

Masatierra: Anson-Tal, bei Plazoleta, auf faulem Holz, 260 m (no. 351);

Rticken zwischen den Talern von Piedra Agujeriada und Laura, 600 m (no. 363,

366).

Geographische Verbreitung: Juan Fernandez und Prov. Coquimbo,

Loma Frai Jorge.

fo. nov. mzcroloba Herz. (Fig. 8, e—g).

Differt statura laxiore, caule laxe ramoso, complanato-dilatato, colore saepius

aureo-brunneo, foliis vix imbricatis vel tantum contiguis, lobulis pro folio minu-

tis, triangulatis, acutis, basi convolutis, remotis, ut et amphigastriis apice re-

curvis.

An Baumstammen, auf Erde und Steinen.

Masatierra: Wald im obersten Teil des Frances-Tales, 500 m (no. 355,

361); Quebrada de la Damajuana, Wald (no. 352, 367); Nordhang des €. Pira-

mide, 600 m (no. 30); SW-Hang des Portezuelo-Riickens, im Dcksonia-reichen

Wald, 550 m (no. 354); SW-Hang des Yunque, an Luma, 450 m (no. 368);

Quebrada de Villagra, 250 m (no. 356); Quebrada de Juanango, auf Waldboden

(no. 357).

Masafuera: Mono-Tal, an Steinen im Wald, 475 m (no. 364).

Geographische Verbreitung: Hauptsachlich auf Juan Fernandez, aber

auch in der Prov. Coquimbo, Loma Frai Jorge.

Uber den Formenreichtum von JM. chilensis habe ich mich schon wieder-

holt (8, 9, 10, 11) geaussert. Durch die Auffindung zweier weiterer Formen,

die sich noch mehr von der weitest verbreiteten Stammform als die tbrigen

bisher unterschiedenen entfernen, wird diese meine Ansicht noch mehr bestarkt.

Ich habe sie als fo. fernandeztensts und microloba aus der Formenfiille besonders

hervorgehoben. Sie sind schon habituell durch ihre locker bedsteten, offenbar

DIE FOLIOSEN LEBERMOOSE DER JUAN FERNANDEZ-INSELN UND DER OSTERINSEL 737

Fig. 8. MJadotheca chilensis L. et L. — a Stengelstiick von M7. chilensis, fo. genuina HOLLER:

MEYER, no. 258), 18/1; — b—d fo. fermandeziensis Herz.: b Stengelsttick 18/1; — c St. blatt,

18/1; — d St. amphigastrium. 18/1; — e—g fo. mzicroloba Herz.: e St. sttick, 10/1; — f St. blatt,

18/1; — g St. amphigastrium, 19/1.

meist hangenden langen Sprosse mit breitblattrigen, flacheren Asten und oft

goldbraunlichem Glanz auch habituell auffallend und bemerkenswert. Man glaubt

zuerst, eine ganz andre Art vor sich zu haben. Wahrend bei den fruher unter-

schiedenen Formen, sowie bei der Normalform, Unterlappen und Amphigastrien

sich mehr oder weniger decken, sind sowohl Unterlappen wie Unterblatter bei

diesen neuen Formen deutlich freigelegt, bei fo. fervandestensis von mittlerer

Grésse und etwas starker kraus, als bei allen tibrigen Formen, bei fo. mzcroloba

aber auffallend klein, hier namentlich die Unterlappen ganz ungewohnlich stark

reduziert, in einem Grad, wie er nicht entfernt bei amdern Formen erreicht wird.

TH. HERZOG

WwW

ie)

Forma /fervandeziensts kommt in typischer Ausbildung und Tracht nur auf

Juan Fernandez vor, doch miissen auch Exemplare aus der Provinz Coquimbo

wegen ihrer entfernt gestellten und etwas krausen Unterlappen hierher gerechnet

werden. Die fo. szcroloba ist ebenfalls fast ausschliesslich auf Juan Fernandez

beschrankt und dort die verbreitetste Form, wahrend die auf dem Festland ge-

meine fo. gezuina (Fig. 8, a) tiberhaupt nicht in der Juan Fernandezsammlung

vertreten ist.

65. M. subsquarrosa N. et M.

An Baumen.

Masatierra: Wald im Tal unter Portezuelo, Quebrada Gutierrez, 300 m

(no. 348); Valle Colonial, Quebrada seca, an Dendroseris micrantha, 435 m

(no. 353).

Die Juan Fernandez-Pflanzen sind in allen Teilen wesentlich zarter als der

Festlandstypus gebaut; sie konnen vielleicht als eigene Rasse aufgefasst werden.

Die Blatter sind langst nicht so aufgedunsen und muschelartig gebuckelt, son-

dern mehr flach ausgebreitet und flachig tiber einander geschichtet, sonst aber

in Form und relativen Grdssen von Blattern, Unterlappen und Amphigastrien

mit der gewohnlichen Form fast identisch.

Geographische Verbreitung: Feuerland bis Siidchile, Juan Fernandez.

Frullania Raddi.

+66, Ih; ierassa Petz.

Auf Rinde.

Masatierra: Valle Colonial, Quebrada seca, an Dendvoseris micrantha, 435 m

(nos 177).

Ich halte es nicht fiir ausgeschlossen, dass meine Art bei genauer Durch-

arbeitung der Chonanthelien sich doch nur als eine Form der auch in Sidchile

nachgewiesenen /. Eckloni Spreng. herausstellen mochte. Diese Nachprifung

wird jedoch nur der Monograph der Gattung, Dr. F. VERDOORN, vornehmen

konnen.

Geographische Verbreitung: Sidchile, Juan Fernandez.

#67. F. chilensis St. — Syn. F. decipiens Herz. |. c. (6), vgl. Reimers (16)!

An Baumrinde.

Masafuera: Loberia-Cafion, an Rinde von Luma, 280 m (no. 174, 171 pp.).

Die Art ist durch die Form ihrer weit tiiber den Blattrand herunter ge-

krimmten grossen, hornférmigen lobuli leicht zu erkennen. Sie scheint auf Juan

Fernandez nur sparlich vertreten zu sein.

Geographische Verbreitung: Westpatagonien, Sidchile, Juan Fer-

nandez.

DIE FOLIOSEN LEBERMOOSE DER JUAN FERNANDEZ-INSELN UND DER OSTERINSEL 739

*68. F. lagenifera Schwer.

Auf feiner vulkanischer Erde und an Felsen.

Isla de Pascua: Auf der Innenseite des Kraters Rano Kau, untere Hange,

125 m (no. 161, 163, 164, 169, 173, 178).

Eine sehr charakteristische Art von sehr zierlicher Tracht, die offenbar in

ausgedehnten flachen Decken wachst.

Geographische Verbreitung: Die Art war bisher offenbar nur von

den Falklandsinseln(?) bekannt. Was der Zusatz »(Insulae Marianae olim)

heissen soll, weiss ich nicht. Die Falklandsinseln hiessen doch friiher Ins. Ma-

luinae (Maclovianae)! Sollte das Zitat »Insulae Marianae» zutreffend sein, so

wirde es sich keinesfalls um die Falklandsinseln handeln, sondern dann ware

die-grosse gleichnamige pazifische Inselgruppe gemeint.

*69. F. lobulata Hook. et W. — Syn. Fungermannia lobulata Hook.

Musc. Exot. p. 25.

An Baumrinde.

Masafuera: Loberia-Cafion, auf Lumarinde, 280 m (no. 174 pp.).

Die vorliegenden, wenn auch nur sehr sparlich gesammelten Pflanzen stim-

men mit dem Original aus dem Herbar Lehmann (im Herbar des Riksmuseum

in Stockholm) gut iiberein. Mit /. magellanica zusammen gehort sie zu den

zierlichsten Formen der Gattung.

Geographische Verbreitung: Feuerland, Westpatagonien, Juan Fer-

nandez.

#70. F. magellanica (Spreng.) Web. et Nees, Syn. Hep., p. 446. — Syn.

Fungermannia magellanica Spreng. Ann. Wetter. Ges. I, p. 25.

Masatierra: Salsipuedes, an Dendroseris pinnata, 615 m (no. 172); Centi-

nela-Riicken, ca 600 m (no. 181).

Masafuera: Heide rund um Cerro Correspondencia, ca 1,400 m (no. 167).

Wenn STEPHANI /. magellanica auch zu der Gruppe der Acutzfoliae rech-

net, so kommen bei ihr doch ebenso oft stumpfe Blatter vor. Bei allen, die ich

gesehen habe, auch bei den festlandischen Formen, ist die Zuspitzung nur an

den Astblattern zu beobachten und auch da nicht gerade auffallend und langst

nicht immer vorhanden. Die Art ist aber sonst so typisch und leicht kenntlich,

dass man sie trotzdem nicht verwechseln kann.

Geographische Verbreitung: Feuerland, Westpatagonien, Siidchile,

Juan Fernandez, Campbellinsel, Tasmanien.

71. F. stipatiloba St.

An Baumrinde und Felsen.

Masatierra: Cordon Centinela, an Baumen, 530 m (no. 166); Portezuelo de

Villagra, an senkrechten Felsen in Spalten, 590 m (no. 166, 168); Salsipuedes,

Felsen, 464 m (no. 162); im Buschdickicht an Drzmys auf Salsipuedes, 615 m

(no. 176).

740 TH. HERZOG

fo. bzcornuta (St.) Herz.?

Masatierra: SW-Hang des C. Pirdmide, 600 m (no. 165); Portezuelo de

Villagra, an Felsen, 590 m (no. 175); Valle Colonial, Quebrada seca, an Co-

prosma (no. 179, 182) und Fuanza (no. 100 pp., 239 pp.).

Bemerkungen zur Systematik und Abgrenzung von /. stpatiloba habe ich

schon friiher (8) gemacht. Ich kann mich auf diesen Hinweis beschranken.

Trotzdem halte ich den Beweis ftir die artmassige Zusammengehorigkeit von

I. bicornuta St. und F. stipatiloba St. noch nicht fiir erbracht. Ich habe daher

auch darauf verzichtet, schon jetzt /. ézcornuta St. als Synonym zu Ff. stipatz-

loba zu stellen. F. stipatiloba ist aber wahrscheinlich eine sehr polymorphe Art,

namentlich was die Ausbildung der Involucralblatter betrifft, in deren Formen-

kreis wohl /. dscornuta einbezogen werden muss. STEPHANI (18) bezeichnet sie

als in Siidchile und dem nordlichen Kustengebiet Westpatagoniens als »keine

Seltenheit». Ich konnte sie sowohl in der Sammlung von C. C. HOSSEUs, wie

von G. H. SCHWABE mehrfach nachweisen. Auf Juan Fernandez (Masatierra)

scheint sie allgemein verbreitet zu sein. Merkwirdigerweise liegt mir von Masa-

fuera kein Fundort vor.

Geographische Verbreitung: Chile, ndrdliches Westpatagonien, als

F. btcornuta auch von Juan Fernandez.

Lopholejeunea Spruce.

72. L. spinosa St.

An Baumrinde.

Masatierra: Valle Colonial, Quebrada seca, an /agara und Myrcengenia,

435 m (no. 317, 319, 183 pp.) und an Coprosma (no. 239); Riicken zwischen

den Talern von Piedra Agujeriada und Laura, 600 m (no. 366 pp.).

Masafuera: Riicken zwischen Sanchez und Toltén, an lebenden Baumen,

Bis id (ion 240):

Geographische Verbreitung: Endemisch.

Brachiolejeunea Spruce.

#73, B. Spruceana (Mass.) St.

An Baumrinde.

Masafuera: Dicksonia-Wald, untere Hange des Inocentes (no. 103 pp., ein

einziger Stengel zwischen andern Lebermoosen auf Hymenophyllum).

Die fast flach beblatterten Stengel und die charakteristische Lobulusform

und meist blassgriinliche Farbung lassen die Art leicht erkennen.

Geographische Verbreitung: Von der Magellanstrasse bis Siidchile,

Juan Fernandez. Wohl immer sparlich und andern Lebermoosen beigemengt.

DIE FOLIOSEN LEBERMOOSE DER JUAN FERNANDEZ-INSELN UND DER OSTERINSEL 741

Harpalejeunea Spr.

*74. H. oxyota (Mont.) St.

Kriechend und kletternd zwischen Rindenmoosen.

Masafuera: Dicksonza-Wald, untere Hange des Inocentes, an Hymenophyllum

(no. 103 pp.),

Ich habe den Eindruck, dass diese alteste der chilenischen Harpalejeuneen

spater noch weitere Benennungen gefunden hat, z. B. ist mir A. subfenestrata

St. verdachtig. Unsre Art scheint ganz allgemein in anderen Lebermoosen

nistend vorzukommen und in Sidchile verbreitet zu sein.

Geographische Verbreitung: Westpatagonien, Sidchile, Juan Fer-

nandez.

*75. H. setifera (St.) Herz. — Syn. Strepsilejeunea setifera St.

Zwischen anderen Lebermoosen.

Masafuera: Las Torres, Bergwand, 1,370 m (no. 23 pp.).

Nach Untersuchung der Typuspflanze scheint mir der Anschluss dieser hiib-

schen Art bei Harpalejeunea natirlicher. Die Unterbringung bei Streps7lejeunea

durch STEPHANI zeigt aber, wie nahe die beiden Gattungen sich in einzelnen

hrer Vertreter kommen.

Geographische Verbreitung: Gebiet der Magellanstrasse, Juan Fer-

nandez.

Strepsilejeunea Spruce.

Die in Siidchile am besten entfaltete Lejeuneaceen-Gattung!

76. St. acuminata L. et L. (St.). — Syn. Lejeunea acuminata L. et L.

ova. Hep., p. 354-

Auf Waldboden, an schattigen Felsen und Steinen.

Masatierra: Quebrada Damajuana, feuchte Walder (no. 369, 371, 373);

Portezuelo de Villagra, an senkrechtem Fels in schattigen Nischen, 500 m (no.

370); steiler Berghang unter Portezuelo, 500 m (no. 372); Quebrada de Juanango,

an der Stirnflache eines Steins in trockenem Bachbett (no. 374).

Das Original der Pflanze stammt aus Juan Fernandez, wo sie offenbar recht

haufig ist. Ich habe sie aber in der Sammlung von C. C. HOSSEUS auch vom

festlandischen Chile gesehen.

Geographische Verbreitung: Siidchile, Juan Fernandez.

#77. St. squarrosula Herz. n. sp. (Fig. 9, a—d).

Monoica; exigua, pallida, in foliis muscorum nidulans. Caulis repens, ad

7 mm longus, laxe ramosus, ramis brevioribus vel longioribus, sub flore iterum

innovatis. Folia caulina parva, sub flore comosa, ca 0,4 mm longa, ad 0,3 mm

lata, remota vel contigua, asymmetrica, e basi lata falcato-ovata, facie dorsali

742 TH. HERZOG

convexa, inter laminam et lobulum exarata, apice parum decurva, subacuta vel

obtusa, integerrima, margine postico caulem tegente vel transeunte, alte arcuato,

cellulae tenerrimae, ubique fere aequales, subhexagonae, diametro ca 25 yw vel

1827 metientes, basales parum elongatae, subhyalinae, trigonis et nodulis

intermediis parvis, marginales indistincte prominulae; lobulus folio plus duplo

brevior, late obovatus, apice recte truncatus, angulo obtuse apiculato, margine

libero sub apiculo minute sinuato ibique papilla nutante notato, carina leviter

arcuata, inflata, in situ sinu amplo in marginem folii excurrente. Amphigastria

caulina parva, caule vix duplo latiora, sublunata, ad medium biloba, lobis diver-

gentibus, triangulatis acutis. — Folia involucralia caulinis duplo longiora, squar-

rosula, subconformia, lobulo ad 7*/2 soluto, ligulato, obtuso, cum amphigastrio

folio subaequilongo breviter connata; amphigastrium involucrale anguste oblongum,

ad 7/2 bifidum, lobis porrectis, anguste lanceolatis, rima angusta. Perianthia uno

vel utroque latere innovata, involucrum superantia, ad 1 mm longa, e basi co-

nica obovoidea, inflata, sublaevissima, apice tantum brevissime angustissimeque

5-plicata, rostro brevi, lato. — Androecia brevissima, stipitata, bracteolis 2—4-

jugis, monandris.

Auf Moosen nistend.

Masafuera: Wasserplatz uber Pasto-Cafion, an Dendroligotrichum, 1,125 m

(no. 105).

Durch ihre auffallend grossen, schopfigen, sparrig nach aussen gekrimmten

Involucralblatter von eigentiimlicher Tracht. Der Grossenunterschied zwischen

Stengel- und Involucralblattern ist hier grosser als bei den tbrigen Arten der

Gattung. Eine Besonderheit bilden auch die fast blasenartig geschwollenen, bei-

nahe glatten Perianthien, deren 5 Kanten nur zunachst dem Rostrum durch 5

schmalste Faltchen angedeutet sind. Die vorliegende Art ist, schon wegen ihrer

winzigen Dimensionen, mit keiner der chilenischen Lejeuneen zu verwechseln.

Die in ihrem Perianth vergleichbare Lejeunea globosifiora St. ist wesentlich grés-

ser, hat stumpfe Blatter und kein schopfiges Involucrum.

#78. St. macroloba Herz. n. sp. (Fig. 9, e—g).

Sterilis; pro genere majuscula, inter alias hepaticas corticola, viridula. Caulis

debilis, prostratus, repens, laxe pinnato-ramosus, ramis obtusis, cauli similibus,

dense foliatus, ca 10 mm longus, ultra 1 mm latus. Folia caulina late inserta,

dense imbricata, complanata, sub angulo ca 60—70° patentia, ca 0,65 mm longa,

0,4 mm lata, parum convexa, apice tantum breviter decurva, asymmetrica, sub-

falcato-ovalia, breviter acuminata, integerrima, margine antico basi caulem tegente

vel parum superante; cellulae sat densae, ubique fere aequales, apice diametro

ca 16, basales 18 X20 p metientes, parietibus sat validis, trigonis majuscullis,

chlorophyllosae; lobulus pro folio magnus, folio duplo brevior, late ovatus, apice

quam basis duplo angustior, sub apice parum constrictus, suboblique truncatus,

margine supero (distali) inter angulum et carinam parum elevato (nec emargi-

nato), angulo ipso acuto, margine proximali arcuato, carina valde arcuata, sinu

amplo in folii marginem excurrente. Amphigastria caulina magna, subcontigua,

DIE FOLIOSEN LEBERMOOSE DER JUAN FERNANDEZ-INSELN UND DER OSTERINSEL

743

Fig. 9. a—d. Strepsilejeunea squarrosula Herz. n. sp.: a St. stiick mit Penanth, 18/1; —

b St. stiick, Dorsalseite, 37/1; — c St. amphigastrium, 1301; — d 2 Involucren, 37/1. — e—h

Strepsilejeunea macroloba Herz. n.sp.: e St. stiick, 10/1; — f St. sttick, 37/1; — g Zellnetz der

Blattmitte, ca 260/1; — h Lobulusspitze, 260/1.

caule triplo vel quadruplo latiora, rotundato-ovata, sinuatim inserta, ad 7/3 bi-

loba, lobis late triangulatis, subacutis, sinu subrectangulari obtuso. — Cetera

desunt.

Auf Baumrinde.

Masafuera: Quebrada de la Loberia, auf Lumarinde, 280 m (no. 171 pp.).

Eine weiche, auffallend flach und breit beblatterte Pflanze mit dichter Blatt-

deckung und grossen Amphigastrien. Die Lobuli sind breiter und im Verhaltnis

zum Blatt grésser als bei den iibrigen chilenischen Strepsz/ejeunea-Arten.

744 TH. HERZOG

Siphonolejeunea Herz. nov. gen.

Majuscula, multiramosa. Folia caulina + falcato-ovata, longiuscule acumi-

nata, ultima sublanceolata. Lobulus elongatus, anguste siphoniformis, apice sub-

clavato-inflatus. Amphigastria caulina elevationi caulis subscapiformi humili insi-

dentia ibique cauli parallelo-expansa, angusta, bifida. Inflorescentia feminea pseudo-

lateralis, iterum innovata. Folia involucralia e basi angustissima anguste ligulata.

Perianthia basi denudata, oblongo-obpyramidata, superne 5-carinata, recte truncata.

*79. §. nudicalycina Herz. n. sp. (Fig. to u. 11).

Monoica; majuscula, intricate caespitosa, opaca, pallescens, foliicola. Caulis

iteratim dense multiramosus, repens vel inordinatim rosulans, multiflorus, rhizoi-

dium fasciculis disciformi-confluentibus affixus, ad 15 mm longus, cum foliis ad

1,8 mm latus, tenuis, sectione transversa cellulis parum diversis constructus, ex-

ternis 7, internis 3 parum minoribus. Folia caulina plerumque contigua vel vix

imbricata, in ultimis ramis remotiuscula, late patentia, convexa, 0,7—1 mm longa,

0,45—-0,5 mm lata, e basi brevissime inserta late falcato-ovata vel falcato-ellip-

tica, longiuscule acuminata — ultima angustiora, sublanceolata — integerrima,

margine antico e bast truncata, caulem vix tegente alte arcuato, postico in plano

substricto, apicem versus leviter sinuato, -— in ramis longioribus, apice androecia

gerentibus multa folia inter folia caulina et bracteolas d intermedia adsunt fal-

cato-linearia, lobulo diverso —; cellulae apicales diametro ca 18 1, medianae

parum majores, basales 24X36 4 metientes, trigonis ubique majusculis, pellu-

cidae, chlorophyllo parco; lobulus normalis folii longitudinis 7/; aequans, anguste

siphoniformis, apicem versus subclavato-inflatus, apice oblique truncatus, margine

libero arcte involuto, angulo in situ haud conspicuo, bicrenulato, inflexo, carina

substricta, stricte in folii marginem excurrente. Amphigastria caulina memo-

rabilia, non e caule ipso, sed ex elevatione breviter scapiformi orta, tamen cauli

parallelo-expansa, subremota, subtransverse inserta, e basi latiuscula, angulata

anguste elliptica, infra medium vel ad */4 biloba, lobis angustis, basi 3 cellulas

latis, porrectis, subparallelis, acutis, sinu angusto, tamen obtuso, marginibus in-

distincte crenulatis. — Inflorescentiae @ pseudolaterales, iterum innovatae, in

caule ramisque crebrae. Folia involucralia e basi angustissima anguste ligulata,

obtusiuscula, integerrima, lobulo breviter soluto, folio */, vel 7/3; breviore, lingu-

lato, obtuso; amphigastrium florale subligulatum, parum brevius, ad medium bi-

fidum, lobis linearibus, obtusis, rima angusta. Perianthia numerosa, ob involueri.

folia angustissima usque ad basin denudata, 0,8 mm longa, 0,45 mm lata, obo-

voidea, apice fere obpyramidata, recte truncata, sub apice parum constricta, su-

perne 5-plicata et 5-carinata, carinarum angulis obtusis vel brevissime subcor-

nutis, rostro brevissimo. Capsulae valvae late obtusatae, strato externo laxireti,

cellulis diametro 40 », validis, trigonis parvis, strato interno tenerrimo, parietibus

dense nodulosis; elateres dense dispiri; sporae farciculiformes, pluricellosae, aspe-

rulae. — Androecia nunc in ramis longioribus mediana, nunc terminalia, nunc

in ramulis propriis brevissimis, crebre pinnato-dispositis, breviter stipitatis, laxe

spiciformia, bracteolis 2—5-jugis, diandris, lobo lobuloque nunc subsimilibus,

DIE FOLIOSEN LEBERMOOSE DER JUAN FERNANDEZ-INSELN UND DER OSTERINSEL 745

= yea

BL RS ies

f; ie sae

£3 yo

wad Koy,

Re BA

Fig. 10. Siphonolejeunea nudicalycina Herz. n. sp.: a Habitusbild, 10/1; — b Stengelquer-

schnitt ,130/1; — c St. blatt, 37/1; —- d Lobulusspitze, von aussen, 130/1; — e Lobulusspitze,

nach Offnung der Rohre von innen, 1301; — f St. amphigastrium, 130/1; — g St. stiick mit

innoviertem 2 Ast und Perianth, nebst Sporenkapsel, 37 1.

nunc lobo longiore acuto vel attenuato; amphigastria normaliter evoluta, cau-

linis minora.

Auf Hymenophylum-Blattern und auf Palmenrinde.

Masatierra: Quebrada de la Piedra Agujeriada, an Fuvanéa (no. 19); Héhen-

riicken zwischen den Talern von Piedra Agujeriada und Laura, 650 m, an 777-

chomanes exsectum (no. 104).

Masafuera: Dicksonia-Wald an den unteren Hangen des Inocentes (no.

103 pp., massig auf Aymenophyllum-Blattern mit andern kleinen Lebermoosen).

Die 2 Inflorescanzen stehen stets an kraftigen, den Hauptsprossen gleich-

wertigen aber endogen angelegten Seitensprossen und sind jedesmal knieformig

aufgerichtet. Sie werden an ihrer Basis immer einfach innoviert, wobei sich der

Innovationsspross in die Richtung des Tragsprosses einstellt und diesen un-

mittelbar fortzusetzen scheint. Es folgen hier also unmittelbar auf einander ein

besockeltes Amphigastrium des Tragsprosses, das unbesockelte, weit abstehende,

d. h. durch Aufrichtung des Perianthes fast in der gleichen Ebene mit dem

Stengelamphigastrium liegende Involucralamphigastrium und das wiederum be-

49 — 41438. The Nat. Hist. of Juan Fernandez: and Eas'er Isl. Vol. II.

746 TH. HERZOG

a. innov. \@

a. caulin.

Fig. 11. Szphonolejzeunea nudicalycina Herz. n. sp.: a Stengel in Seitenansicht der besockelten

Amphigastrien, 37/1; — b St. amphigastrium mit Sockel in Seitenansicht, 130/11; — c St. stiick

mit Involucellum eines o Astes, 130/1; — d 2 Involukren (nach Entfernung des Perianthes),

37/1; — e Lobulus eines Involucralblattes, 130/1; — f Involucralamphigastrium, 130/1; — g Pe-

rianth mit Innovation, 37/1; — h langerer o’ Ast mit Ubergangsblattern, 37/1; — i kurzer &

Ast mit normalen Brakteolen, ca 70/1; — k o Brakteole der intermediaren Form, ca 70/1; —

1 keimende Spore, ca 130/T.

sockelte Amphigastrium der Innovation (Fig. 11). Die hauptsprossartig weiter-

wachsende Innovation kann nun nach einiger Zeit entweder wieder direkt und

unter den gleichen Erscheinungen zur Periantbildung schreiten und weiter inno-

vieren, oder endogen einen neuen Nebenast erzeugen, der seinerseits zur Ar-

chegon- bezw. Perianthbildung schreitet. Durch regellose Wiederholung dieser

Vorgange entsteht ein vielverzweigtes Sprossystem, das iiberaus reichlich Peri-

anthien tragt. Ausserdem entstehen sowohl am Hauptspross, wie auch an den

DIE FOLIOSEN LEBERMOOSE DER JUAN FERNANDEZ-INSELN UND DER OSTERINSEL 747

Perianthien tragenden Nebenachsen — gleichfalls endogen angelegt — iberaus

zahlreiche 3 Aste. Sie sind an der Basis von einem sehr zarten, aus meist 4

paraphyllienahnlichen Blattchen zusammengesetzten Involucellum umgeben. Die

6 Astchen kénnen nun die bei den Lejeuneaceen ublichen sehr stark reduzier-

ten, kugelschalenahnlichen Brakteolen ausbilden, oder die ¢ Hiillblatter nehmen

in ihrer Gestalt eine vermittelnde Stellung zwischen diesem Extrem und dem

Laubblattypus ein, indem sich tber dem halbkugeligen Lobulus, der die 2

Antheridien umschliesst, noch ein ebenso langer, schmaler und spitzer Spreiten-

teil anschliesst. Beide Formen kommen neben einander vor. Die ¢ Aste sind

in keinem Fall langer, meist jedoch wesentlich kiirzer als die benachbarten

Laubblatter.

Lejeunea Lib.

*80. L. reticulata Herz. n. sp. (Fig. 12).

Monoica; gracilis, intricate caespitosa, pallens, subvitrea, foliicola vel corti-

cola. Caulis tenerrimus, remote ramosus, ad I0—I5 mm longus, cum foliis

ca 0,8 mm latus, repens, rhizoidium fasciculis affixus. Folia caulina subremota

vel contigua, sub angulo ca 60° patentia, complanata, leviter convexa, ca 0,4 mm

longa, 0,3 mm lata, subovata, obtusa, integerrima; cellulae vitreo-pellucidae, re-

tem jam sicco elegantissimam efformantes, apicales et marginales diametro ca 18

—30 », medianae 25 p, basales haud majores, parietibus tenerrimis, trigonis

nullis; lobulus folio subquadruplo brevior, late triangulato-ovatus, inflatus, apice

oblique truncatus, angulo obtuse apiculato, carina levissime arcuata, stricte in

folii marginem excurrente. Amphigastria caulina remota, minuta, transverse in-

serta, caule duplo latiora, ad medium biloba, lobis porrectis, acutiusculis, sinu

angusto acuto. Inflorescentia 2 uno latere innovata, foliis involucralibus caulinis

multo minoribus. Perianthium e basi geniculato-erigens, obconico-ovoideum, su-

perne acute 5-plicatum et 5-carinatum, rostro brevi. — Androecia brevissima,

subsessilia, nutantia, bracteolis 2—3-jugis.

Epiphyll auf Farnblattern oder auf Rinde.

Masatierra: Valle Colonial, Quebrada seca, an Fuania, 435 m (no. 100).

Masafuera: Quebrada del Mono, Wald, an Hymenophyllum caudiculatum,

475 m (no. 101); Dzcksonta-Wald, untere Hange des Inocentes, auf Hymeno-

phyllum-Blattern (no. 103 pp.).

Ich habe die Beschreibung dieser zweifelhaften Art nur deshalb gegeben,

um auf sie aufmerksam zu machen, Die Gattung Lejeunea, die wohl eine der

kritischsten in der ganzen Lebermoossystematik ist, muss vollstandig neu be-

arbeitet werden, da die meisten der heute unterschiedenen Arten weder nach

Beschreibungen noch Abbildungen zu bestimmen sind. — Jedenfalls halte ich

die vorliegende Art fiir verschieden von den bisher aus Westpatagonien und

Siidchile bekannten Arten, von denen Evans (5) zwei (Z. patagontca St. und

L. corralensis Ev.) ausfihrlich besprochen hat. Nach dem Perianth steht unsre

Art diesen beiden n&aher als der gleichfalls vom festlandischen Chile bekannten

748 TH. HERZOG

Fig. 12. Lejeunea reticulata Herz. n. sp. — a Habitus, 12/1; — b St. stick von der Ventral-

seite, 45/1; — c Ventralrand in der Blattmitte, ca 160/1; — d Lobulusspitze, 160/1; — e St.

amphigastrium, 160/1,

L. globosiflora St., hat aber wesentlich weitere Blattzellen. Auch mit keiner der

australischen Arten finde ich Ubereinstimmung, soweit man hierbei auf die Be-

schreibungen und Abbildungen sich stiitzen kann.

Aphanolejeunea Evans.

*87. A. asperrima St.

Epiphyll auf Hymenophyllum-Blattern.

Masatierra: Hodhenriicken zwischen den Talern von Piedra Agujeriada und

Laura, 650 m, an Zrichomanes exsectum (no. 104 pp.).

Auch dieses winzige Pflanzchen ist nur ausserst sparlich in der vorliegenden

Sammlung vertreten. Sie fand sich in einigen Stengelchen zwischen anderen

epiphyllen Lebermoosen kriechend.

Geographische Verbreitung: Sidchile, Juan Fernandez.

#82. A. diaphana Herz. n. sp. (Fig. 13).

Sterilis; minutissima, tenerrima, hyalina, corticola. Caulis capillaceus, cel-

lulis corticalibus hyalinis, sectione transversa 4, parum ramosus, paucos milli-

metros longus, ca 30 p crassus. Folia caulina subremota, sub angulo ca 40—

45° patula, brevissime inserta, ca 0,2 mm longa, 0,1 mm _ lata, elliptica vel

oblongo-ovata, obtusa, integerrima, vel margine indistincte crenulata, laevissima,

(folia simplificata vel inevoluta paucissima); cellulae tenerrimae, apicales diametro

ca 16 1, basales parum longiores, trigonis nullis, diaphanae, hyalinae; lobulus

pro folio magnus, inflatus, medium folium longitudine superans, folio aequilatus,

optime ovatus, apice late rotundato-emarginatus, angulo hamato-apiculato, os

sacculi lobularis apertum parum cingente, carina valde arcuata, indistincte papu-

DIE FOLIOSEN LEBERMOOSE DER JUAN FERNANDEZ-INSELN UND DER OSTERINSEL 749

Fig. 13. <Aphanolejeunea diaphana Herz. n. sp. — a St. sttick, ca 110/1; — b St. blatt,

Cag Anes te

losa, cellulis elongatis exstructus. Rhizoides pauci fasciculati vel singuli. —

Propagula disciformia in foliis pauca.

Auf Palmenrinde.

Masatierra: Valle Colonial, Quebrada seca an ¥uanta, 435 m (no. 100 pp.).

Die neue Art ist gekennzeichnet durch ihre verhaltnismassig breiten und

flachen Blatter und das fast vollige Fehlen der sonst bei Aphanolejeunea vor-

wiegenden oder wenigstens haufigen reduzierten oder unentwickelten Blatter.

Cololejeunea Spruce.

#83. (C. Skottsbergii Herz. n. sp. (Fig. 14, a—f).

Monoica; exigua, scandens, viridiflava, foliicola. Caulis ad 8 mm longus,

dite ramosus, ramis elongatis, iterum ramosis, cum foliis ca 0,8 mm latis. Folia

caulina remota, plane disticha, sub angulo ca 45° patula, nunc asymmetrica,

subfalcata, nunc (superiora) saepius subsymmetrica, ad 0,5 mm longa, 0,25 mm

lata, e basi angustissima elliptica vel falcato-oblonga, integerrima, obtusissima,

vel apice late rotundata; cellulae ubique fere aequales, subhexagonae, diametro

ca 25 1, basi parum elongatae, parietibus sat validis, trigonis et nodulis inter-

mediis parvis; lobulus folio plus duplo vel subtriplo brevior, late ovalis, parum

750 TH. HERZOG

Fig. 14, a—f: Cololejeunea Skottsbergii Herz. n. sp. — a Habitus, 37/1; — b 2 Blatter (no.

103 pp.), 37/1; — b 3 Astblatter mit Brutk6rperzellen (no. 104 pp.), 37/1; — ec Stengelblatt,

130/1; — d basales Zellnetz, 260/1; — e Brutscheibe, 260/1; — f Spore, 260/1. — g—k Colura

bulbosa Herz. n. sp.: g 2 Blatter, ca 70/1; — h Eingang in den Wassersack, ca 130/1; — 1 St.

amphigastrium, 130/1; — k Perianth (da beschadigt, leicht rekonstruiert), ca 70/1.

inflatus, subrecte truncatus, bidentatus, dentibus validis 2-cellularibus, angulari

parum hamato, carina parum arcuata, stricte in folii marginem excurrente. Folia

involucralia caulinis minora, angustiora, lobulo ad */; soluto, e basi angusta

spathulato, obtuso. Perianthia uno latere innovata, ad 0,75 mm longa, bene

emersa, anguste subobcordata, apice parum emarginata, rostro subnullo, a ventre

et dorso leviter complanata, 2-carinata, plicis ventralibus obsoletis, dorsali nulla.

— Androecia brevissime stipitata, bracteolis 2—3-jugis. — Propagula disciformia,

e foliorum facie orta.

Epiphyll auf Hymenophyllen.

Masatierra: Hohenriicken zwischen den Talern von Piedra Agujeriada und

Laura, 650 m, an 7yichomanes exsectum (no. 104 pp.).

Masafuera: Dicksonia-Wald, untere Hange des Inocentes (no. 103 pp., in

einem einzigen Stengel zwischen S7phonolejeunea).

DIE FOLIOSEN LEBERMOOSE DER JUAN FERNANDEZ-INSELN UND DER OSTERINSEL 751

Die neue Art steht Physocolea pulchella St. aus Neuseeland tberaus nahe.

Sie unterscheidet sich nur durch den deutlich mondcischen Bliitenstand und die

mehr als doppelt so kleinen Blatter. Auch sind bei der Juan Fernandez-Pflanze

die Blattzellen etwas kleiner und sowohl mit Eck- wie intermediaren kn6otchen-

formigen Verdickungen versehen. Wenn man der STEPHANI’schen Abbildung

vertrauen kann, spreizt auch der Eckzahn des Lobulus bei Ph. pulchella stark,

wahrend er bei C. Skottsbergi fast hakig einwarts gekrimmt ist. Die Perianth-

form ist bei beiden Arten exact dieselbe, wie aus der Abbildung in STEPHANI's

Icones ersichtlich.

Von Physocolea chilensis Herz. ist unsre neue Art sehr deutlich unterschie-

den: einmal durch die Form und Groéssenverhaltnisse von Blattflache und Lo-

bulus, sowie durch die Blattzellen, die bei P%. chzlenszs papulos stark vorgewolbt

sind, ferner durch das Perianth, das bei PA. chzlens7s deutlich 5-faltig und nicht

abgeflacht ist.

Colura Dum.

#84. CC. bulbosa Herz. n. sp. (Fig. 14, g—k).

Fragmentum tantum oppetit! Dioica videtur; minima, inter alias hepaticas

nidulans, foliicola. Caulis repens, parum ramosus, paucos millimetros longus.

Folia subremota, ca 0,5 mm longa, margine antico parum sinuato, brevi, lobo

libero parum evoluto, integerrimo, cellulae medianae ca 25 p longae, 15 yp latae,

limpidae, hyalinae, laevissimae, parietibus tenerrimis, trigonis nullis, lobulus e

basi anguste tubuloso raptim in sacculum bulbosum, apice breviter stylaceum

inflatum, stylo parum curvato, bulbo subaequilongo, obtuso. Amphigastria mi-

nima, ca 120 » longa, ultra medium bifida, lobis angustis, porrectis, basi 2 cel-

lulas latis, sinu angusto, acuto. — Involucrum deletum. — Perianthia uno latere

innovata, ad rt mm longa, anguste obpyramidata, obtuse 5-plicata, brevissime

5-cornuta, cornubus triangularibus, acutis, horizontaliter divergentibus, rostro

brevissimo, facie cellulis obtuse prominulis papulosa.

Epiphyll auf [/ymenophyllum.

Masafuera: Dicksonia-Wald, untere Hange des Inocentes (no. 103 pp., in

einem einzigen, etwas beschadigten Individuum zwischen Siphonolejeuncea).

Die kleinste der mir bekannten Coluren! Von den beiden bisher aus dem

subantarktischen Chile bekannten Arten C. Naumanni (Schiffn.) St. und C. mznor

(Schiffn.) St. durch die Form des Sacculus bestens unterschieden.

Nachtrag.

85. Bazzania cerina (St.) Fulf. — Det. M. FULFORD.

Masatierra: Riicken zw. Quebr. de la Piedra Agujereada und Q. Laura;

Cordén Centinela; Felskamm siidl. Pangal, 795 m; Quebr. Damajuana. Auf

Baumen.

Masafuera: untere Hinge des Inocentes, c, 1000 m. An Drimys.

The

TH. HERZOG

86. B. peruviana (L. & L.) Trevis. — Det. M. FULFORD.

Masatierra: Cordon Chifladores; Riicken zw. Quebr. de la Piedra Agujereada

und Q. Laura; Cord6én Centinela; Cerro Piramide; Cord6n Salsipuedes, 660 m,

semein. An Baumen und auf faulem Holz.

on Au

nike

I 4.

ES:

Schriftenverzeichnis.

Bucu, H., Verzeichnis der von H. Roivainen in Siidchile wihrend der Auer’-

schen Feuerlandexpedition im Jahre 1929 gesammelten Plagiochilaarten. Ann.

Bryol. VII, 1934.

Cart, H., Die Arttypen und die systematische Gliederung der Gattung Plagio-

chila Dum. Ann. Bryol., Suppl. Vol. II, 1931.

CastL_e, H., A revision of the genus Radula. Introduction and Part I. Sub-

genus Cladoradula. Ann. Bryol. IX, 1936.

Evans, A. W., The thallose Hepaticae of the Juan Fernandez-Island in »The

natural history of Juan Fernandez and Easter Island», edited by Dr. C.

Skottsberg, Vol. I, 1930.

——,. Lworspecies, of MLejeunea from™Chile “Ann. Bryol: WW rozo-

Herzoc, Tu., Beitrége zur Bryophytenflora Chiles. Hedw. LXIV, 1922.

——, Beitrige zur Moosflora Westpatagoniens. Hedw. LXVI, 1926.

——, Contribucién al conocimiento de Ja flora briofita del Sur de Chile. —

Arch. d. 1. Escuela de Farmacia d. 1]. facultad de Cienc. Med. de Cordoba

(R. A.), no. 7, Cordoba, 1938.

——, Zur Bryophytenflora Siidchiles. Beih. Bot. Centr. bl. LX, 1939, Abt. B.

——, Die Moose der Expedition Ljungner nach Patagonien 1932—34. Ark. f.

Bot. 7k- sv. Met. “Akad (Bas 2G Ate non 2 noo.

—-—, In Verdoorn, Hepaticae selectae et criticae, Ann. Bryol. 1V, 1931, S. 135.

LINDENBERG, J. B. W., Species Hepaticarum, Fasc. I—V, Plagiochila; Fase. VI,

Lepidozia. Bonn 1846.

Massatonco, C., Epatiche della Terra del Fuego raccolte nell anno 1882 dal

Dott. C. Spegazzini, con 17 tavole. Nuov. Giorn. Bot. ital. XVII, Firenze

1885.

——, Revisio critica hepaticarum, quas in Republ. Argentina prof. C. Spegaz-

zini legebat, additis speciebus novis. Atti d. Reale Istit. Veneto di sc., lett.

edwarti i Oa, pare. SCC. 102-7 -

ReicHe, K., Grundziige der Pflanzenverbreitung in Chile. —- Die Vegetation

der Erde, “Bdi"Vilk, 10907.

Reimers, H., Beitrige zur Bryophytenflora Siidamerikas, I. Die von Pater A.

Hollermeyer in Chile 1918-1923 gesammelten Leber- und Laubmoose.

Hedw. LXVI, 1925.

SCHIFFNER, V.. Lebermoose (Hepaticae) mit Zugrundelegung der von Dr. A.C. M.

Gottsche ausgefiihrten Vorarbeiten, in »Die Forschungsreise SMS. Gazelle in

den Jahren 1874—1876...», IV. Teil, Botanik, Berlin 1889.

STEPHANI, F., Beitriige zur Lebermoosflora Westpatagoniens und des siidlichen

Chile. Bihang till K. Sv. Vet. Akad:s Handl., Bd. 26, Afd. III, no. 6, rgoo.

——, Die Lebermoose, in »Botanische Ergebnisse der Schwedischen Expedition

nach Patagonien und dem Feuerland 1907-1909». K. Sv. Vet. Akad.

Hand, Bds46, 10 G, ro1i

——, Species Hepaticarum (mit Handzeichnungen).

Synopsis Hepaticarum von GoTYSCHE, LINDENBERG und NEES VON ESENBECK,

Hamburg 1844.

Printed */12 1042.

Die Corallinaceen der Juan Fernandez-Inseln.

Von

TORE LEVRING.

In meiner Bearbeitung der Meeresalgen der Juan Fernandez-Inseln (LEVRING

1941) sind die Corallinaceen nicht mitgenommen worden. Anfanglich wurden

sie Dr. M. A. HOWE, New York, ftir Bestimmung utberliefert und er hat auch

zahlreiche mikroskopische Praparate davon gemacht. Nach seinem Tode wurde

die Sammlung nebst den Praparaten von Mme PAUL LEMOINE, Paris, tber-

nommen, die aber vor Kriegsausbruch im Jahre 1939 damit noch nicht an-

gefangen hatte. Im Jahre 1942 wurde die ganze Sammlung durch Vermittlung

des auswartigen Amts in Stockholm aufgespitirt und nach Goteborg zuriick-

gesandt, und so konnte die Bestimmungen des Materials endlich gemacht werden,

wobei die technische Vorarbeit Dr. HOWEs sich als sehr wertvoll erwies.

Beziiglich den Stationsangaben verweise ich auf das Verzeichnis bei LEVRING

(1941 S. 603).

Lithothamnion Phil.

Lithothamnion validum Foslie 1906 S. 10; 1929 Taf. 12 Fig. 13; Lemoine

1920 S. 4; Setchell and Gardner 1930 5S. 117.

Es liegt ein ziemlich reiches Material vor, das ich zu dieser Art stelle.

Habituel ist sie etwas variabel, scheint aber gut mit den angefiihrten Beschrei-

bungen und Figuren iibereinzustimmen. Sie war grodsstenteils steril; einige Ex-

emplare trugen Tetrasporangien.

Pupnd ote: St. 1450 § 0.0!

Geogr. Verbr.: Kalifornien, Guadalupe I., Clarion I.; Chile; Juan Fer-

nandez.

Lithophyllum Phil.

Lithophyllum decipiens Foslie 1897 S. 20; 1900 S. 71; 1906 S. 18; 1908

mene. 1020 “Vat. 53 Pro eg. => Fig? 's C:

Von diesem liegen einige Exemplare vor, die mit den Beschreibungen

FosLiEs gute Ubereinstimmung zeigen. Die Krusten sind etwa 125—300 yp dick.

Die Sporangienkonzeptakeln sind bis etwa 200 » im Durchmesser. Wie FOSLIE

hervorgehoben hat, gibt es keinen bestimmten Unterschied zwischen Hypothallium

5O— 41438. The Nat. Hist. of Juan Fernandez and Easter Is!. Vel. II.

754 TORE LEVRING

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Fig. 1. a—b Lithophyllum discoideum, Querschnitte. a@ mit Tetrasporangienkonzeptakeln.

c L. decipiens, Querschnitt. d—e L. bexrmudense, d oberer, e unterer Teil eines Querschnittes.

—aix 50; OX 325, c—e< 190.

und Perithallium. Die Basalzellen sind etwas unregelmassig, 8—12 » breit und

oft etwas langer als breit. Die Zellen der vertikalen Reihen sind 6—g yw breit

und 0,7—I,5-mal so lang. Fertil.

Sie dirfte mit 2. Vendor sehr nahe verwandt sein.

PMG Ot. Sty.

Geogr. Verbr.: Kalifornien; Westindien; Juan Fernandez; Subantarkt.

Siidamerika.

Lithophyllum fernandezianum [Lemoine 1920 5. 9.

Diese Art ist fiir die Insel yon LEMOINE (lI. c.) neubeschrieben worden.

Selbst habe ich das Material nicht gesehen. Wo es z. Z. steckt, ist nicht bekannt.

Fundorts St. 30:2.

Geogr. Verbr.: Juan Fernandez.

Lithophyllum discoideum Foslie 1900 S. 73; 1906 S. 22; 1908 S. 10 Vaf. 2

Fig. 2—4; Pseudolithophyllum discoideum Lemoine 1913 S. 46. — Fig. 1 A, B.

Von dieser liegen einige gut entwickelte Exemplare vor, die mit der Be-

schreibung FOSLIES gut iibereinstimmen. Die Krusten sind bis einige mm dick

und sind an Steinen befestigt. Das Hypothallium ist verhaltnismassig schwach

DIE CORALLINACEEN DER JUAN FERNANDEZ-INSELN 755

Fig. 2. Lithophyllum pustulatum. a Querschnitt durch ein mannliches Konzeptakel, 6 durch

ein steriles Thallusstiick, ¢ durch ein weibliches Konzeptakel mit Gonimoblast, @ durch ein

Sporangienkonzeptakel. — a X 375, 6—d X 220.

entwickelt. Dagegen ist das Perithallium sehr kraftig. Die Zellen der letzteren

sind etwa 6—8 » dick und etwa (1—)I,5—2-mal so lang. Die Sporangienkon-

zeptakeln sind etwa 200—250(—300) » im Durchmesser. Mit Tetrasporen.

Fandort: St. 8.

Geogr. Verbr.: Juan Fernandez; Subantarkt. Sidamerika; Falkland-Inseln;

Sud-Georgien.

Lithophyllum pustulatum (Lamour.) Foslie 1904 S. 3; 1905 S. 117. —

Fig. 2.

Es liegt ein ziemlich reiches Material vor, das mit dieser weitverbreiteten

Art gut ibereinstimmt. Sie bildet auf Pada bis etwa I cm grosse, zusammen-

750 TORE LEVRING

fliessende Krusten, die bis 200 » dick sind. In ihrer grdéssten Ausdehnung

sind sie 2(—3)-schichtig, nur in der Nahe der Konzeptakeln mehrschichtig. Die

Entwicklung der Fortpflanzungsorgane (Fig. 2) scheint mit der von ZL. eapansum

(vel. SUNESON 1937 S. 19) tibereinzustimmen. Dagegen diirfen die Bilder

NICHOLS (1909) kaum richtig sein.

Das von LEMOINE 1920, S. 10, angefthrte LZ. (Vermatolithon) spec., das

mit L. pustulatum verglichen wird, stellt wahrscheinlich diese Art dar.

FPuncdor tes St. o3) yr

Geosr, Verb. Atlant: Mittelmeer Stiller Ozean:

Lithophyllum bermudense Foslie et Howe 1906 S. 132. — Fig. 1 D, E.

Die Ubereinstimmung mit dieser Art, die bisher nur fir Bermuda und

Florida angegeben ist, scheint sehr gut zu sein. Die Krusten sind warzig und

bis ein paar mm dick. Das Hypothallium besteht aus einer einzigen Zellreihe,

deren Zellen 9—15 breit, 25—-50 ». lang sind. In dem Perithallium sind die

Zellen (6—)g—15(—18) » breit, 15—-45 » lang und in deutlichen Langs- und

Querreihen angeordnet. Die Poren treten auch sehr deutlich hervor.

Fumdomies St. (4,13:

Geogr. Verbr.: Bermuda; Florida; Juan Fernandez.

Corallina L.

Corallina chilensis Decaisne in Harvey 1847 5S. 103; Areschoug in J.

Agardh 1852 S. 565; Manza 1940 S. 276; C. officinalis var. chilensis Kitz. 1858

Tat 66; -Yendo’19019S. 718 Taf. 54 Fig: 1 und Tafi56 Fies15; 14037 sme:

Diese Form steht C. officinalis sehr nahe. Von YENDO (I. c.) wird sie auch

zu dieser letzten Art gefihrt, er meint aber, sie sei doch etwas verschieden.

Ich folge hier MANZA (I. c.) und fihre sie als selbstandige Art an.

Die untersuchten Exemplare sind bis etwa 4 cm hoch und stimmen gut

mit der Beschreibung und den Figuren dieser Art uberein. Fertil.

Eiicorte:. its 26 by

Geogr. Verbr.: Westktiste von Siidamerika; Juan Fernandez; Japan.

Corallina Cuvieri Lamour.; Areschoug in J. Agardh 1852 S. 572; Yendo

1905 55 35; Manza. 1940 S. 270.

f. Cuvzert Aresch. |. c.; Kitz. 1858 Taf. 70a—g.

haspaig A“eschia linc; Kitz. els.c. atyyia-—b.

fasuoulara vAcesch. Wlics ekiutzey. G Latss70 ha:

Die angefiihrten Formen gehen in einander tber. Wahrscheinlich gehoren

mehrere der Arten, die z. B. KtU1rzinG (I. c.) von den australischen Gewassern

abgebildet hat, auch zu dieser Art.

Es liegt ein reiches Material vor, das alle Ubergange zwischen den ver-

schiedenen Formen zeigt. Von der normalen f. Cauvzerz scheinen die anderen

nur vom Standort beeinflusste Formen zu sein. Fertil.

Fundiontre wSthelas— bale .163; ig Gib Bo bidge:

Geogr. Verbr.: Australien; Juan Fernandez.

DIE CORALLINACEEN DER JUAN FERNANDEZ-INSELN

fli

Literaturverzeichnis.

AGARDH, J. G., Species, genera et ordines algarum, Vol. II]: 2. Lund 1852.

Fosuiz, M., On some Lithothamnia. — Kgl. Norske Vidensk. Selsk. Skr. Trondhjem

1897.

—— Calcareous algae from Fuegia. — Svenska exped. till Magellanslinderna, Bd 3,

Stockholm 1goo.

—— Algologiske Notiser. — Kgl. Norske Vidensk. Selsk. Skr. ‘Trondhjem 1904.

—— Remarks on northern Lithothamnia. —— Ibidem 1go05.

—— Algologiske Notiser II. — Ibidem 1906.

—— Antarctic and subantarctic Corallinaceae. — Wiss. Erg. d. schwed. Siidpolarexp.

1g01—o3, Bd. IV: 1, Stockholm 1908.

—— Contributions to a monograph of the Lithothamnia. — After the author’s death

collected and edited by HeENRIkK Printz. Trondhjem 1929.

Fosuiz, M., and Howe, M. A., New American coralline algae. —— Bull. New York

Bot. Garden, Vol. 4, New York 1906.

Harvey, W. H., Nereis Australis. London 1847.

Ktrzinc, F. T., Tabulae phycologicae, Bd. 8, Nordhausen 1858.

LeMoINE, Paut, Mélobesiées. Révision des Mélobesiées Antarctiques. —— Deuxieme

Expédition Antarctique Francaise tg0$8—r10. Paris 1913.

—— Les Mélobesiées. — Bot. Erg. d. schwed. Exp. nach Patagonien und dem

Feuerlande 1907—o9, VII. — K. Svenska Vet.-akad. Handl., Bd 61, Stock-

holm 1920.

Levrinc, T., Die Meeresalgen der Juan Fernandez-Inseln. — The Natural History of

Juan Fernandez and Easter Island, ed. by C. Skottsberg, Vol. Hl. Uppsala 1941.

Manza, A. V., A revision of the genera of Articulated Corallines. — Philippine

Journ. Sc., Vol. 71, Manila 1940.

SETCHELL, W. A., and Garpner, N. L., Marine Algae of the Revillagigedo Islands

Expedition in 1925. — Proc. California acad. sc., Ser. 4, Vol. 19, San

Fransisco 1930.

Yenpo, K., Corallinae verae of Port Renfrew. — Minnesota bot. stud., Vol. 2,

Minneapolis rgor.

—— A revised list of Corallinae. — Journ. Coll. Sc. Imp. Univ. Tokyo, Vol. 20,

Tokyo 1905.

Printed "7's 1943.

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26. Einige Corallinaceen von der Oster-Insel.

Von

TORE. LEVKING,

In der Arbeit von BORGESEN (1924) itiber die Meeresalgen von der Oster-

Insel sind die Corallinaceen von Mme PAUL LEMOINE bearbeitet worden. In der

von ihr nicht bearbeiteten Corallinaceen-sammlung von den Juan Fernandez-

Inseln (vgl. LEVRING 1943 S. 753), fand ich aber auch unbestimmtes Material

von der Oster-Insel.

Ausser’ Lithothamnion siamense, Gontolithon myriocarpon und Porolithon

onkodes gibt es noch drei Arten, die in dem Verzeichnis BORGESENS nicht auf-

genommen worden sind.

Lithothamnion mesomorphum Foslie Igo! S. 5.

var. ornatum Foslie et Howe 1906 S. 129 Taf. 80 Fig. 2, Taf. go Fig. 2;

Pemome in Borgesen 19o15—20 S. 155.

Sowohl die Hauptform als var. ovzazum ist von West Indien bekannt. Die

Ubereinstimmung des Oster-Inselmaterials mit var. ovvadum ist so gut, dass ihre

Identitat nicht bezweifelt werden kann.

Der Thallus ist etwa 150—300 » dick, nimmt also in dieser Hinsicht etwa

eine Zwischenstellung zwischen den Angaben FOSLIES und HOwWES (I. c.) und

denen von LEMOINE (I. c.) ein. Das Hypothallium ist ziemlich locker gebaut

und die Zellen etwa 7—12 yp breit und 15—25(—30) » lang. Das Perithallium

ist fast nur auf der Oberseite des Thallus entwickelt und die Zellen abgerundet

oder etwas in der Lange gezogen, etwa 4—6 y breit und 5—9 p» lang. Die

Konzeptakeln sind etwa halbkugelf6rmig, 300—500 », im Durchmesser, zerstreut

oder zu Gruppen vereinigt.

Pumdort: Hangs Piko (litoral, */c 1917).

Geogr. Verbr.: Westindien; Florida; Osterinsel.

Porolithon craspedium Foslie 1909 S. 43; Lemoine 1911 S. 163; Létho-

phyllum craspedium Foslie 1900 S. 26.

Von dieser Art liegen mehrere wohlentwickelte Exemplare vor. Sowohl in

habitueller als in anatomischer Hinsicht scheint sie ganz typisch entwickelt zu sein.

Fundort: Hanga Piko (litoral, 76 1917).

Geogr. Verbr.: Indischer Ozean; Stiller Ozean (Gilbert-Inseln, Funafuti,

Oster-Insel). j

760 TORE LEVRING

Jania rubens Lamour.; Manza 1940 S. 270.

Nach MANZA dirfte die Mehrzahl der Fanza-Arten, die friiher beschrieben

worden sind, unter ¥. vwbexs zusammengefihrt werden konnen. Das untersuchte ©

Material lasst sich zweifelsohne auch gut in diese Formenkreis einreihen. Die

Exemplare sind bis ein paar cm hoch und mit anderen Algen mehr oder weniger

zusammengeflochten. Fertil.

Von BORGESEN (1924 S. 292) wird ¥. ¢enella Kitz. angegeben. Wahr-

scheinlich ist sie mit der von mir untersuchte Pflanze identisch.

Fundort: Hanga Piko (litoral, "5/6 1917).

Geogr. Verbr.: ‘Weitverbreitet.

Literaturverzeichnis.

BorGEseN, F., The marine algae of the Danish West Indies, Vol. Il. Kobenhavyn

LO 5=—20)

-——- Marine algae from Easter Island. ——- The Natural History of Juan Fernandez

and Easter Island, ed. by C. Skorrsperc, Vol. II. Uppsala 1924.

Fostiz, M., New or critical calcareous algae. — Kgl. Norske Vidensk. Selsk. Skr.

1899. ‘Trondhjem rgoo.

== New Melobesiae. — lbidem;nopo;ifager;

—— Algologiske Notiser VI. — Ibidem 1909, 1909.

Fosiiz, M., and Howe, M. A., New American Coralline Algae. —- Bull. New York

Bot. Garden, Vol. 4, New York 1906.

LEMOINE, PAUL, Structure anatornique des Mélobesiées. Application a la classification.

— Ann. l'Institut Océanogr. Monaco, T. 2, Paris 1g1t.

LEvRING, T., Die Corallinaceen der Juan Fernandez-Inseln. —- The Natural History

of Juan Fernandez and Easter Island, ed. by C. Skorrsperc, Vol. Il. Uppsala

1943.

Manza, A. V., A revision of the genera of Articulated Corallines. — Philippine journ.

sc., Vol. 71, Manila 1940.

Printed "is 1043.

27. Additional Remarks

to »Marine Algal Communities of the Juan Fernandez Islands» (Nr. 23).

CesKODTSBERG,

In my paper on the communities formed by Marine Algae in the Juan

Fernandez Islands the Coralline algae were quoted as Corvadlina sp., Lithotham-

nion (or Lithophyllum), and Lithophyllum fernandezianum. The collection was

in the hands of Mme Paul LEMOINE (comp. LEVRING, Nr. 25 of this publica-

tion, p. 753) and my efforts to get into contact with her had proved fruitless.

Finally, the Foreign Office in Stockholm kindly undertook, through the Swedish

Consulate General in Paris, to make a search for the collection which, in spite

of the absence of Mme LEMOINE, who is reported to have joined the fugitives

from the capital, was found in the Laboratoire de Cryptogamie, taken care of

and returned to me in perfect condition. I am greatly indebted to Mr. S.

GRAFSTROM of the Foreign Office, and to Consul General R. NORDLING in Paris

for their kind assistance.

The collection was handed over to Dr. T. LEVRING, who promptly under-

took to identify the species, thus enabling me to make the following important

additions and corrections to my paper.

P. 673. St. 36 b, Lower littoral: Coradllina chilensis and Cuvierz. — St. 39a 2,

and St. 2, in pools: Corallina Cuviert; Lithophylum pustulatum (on Padina).

P. 674. St.39b and St. 3, Lower littoral: Corallina Curvteri and Lithophyllum

pustulatum (on Padina).

P. 675. St. 8. Bottom layer, on stones: Lzthophylum Ass. of L. bermudense

(small, warty crusts) and L. discoideum (very large, smooth clumps). — St. 4.

Lithothamnium Ass. of L. validum and Lithophyllum bermudense. — St. 13,

Sublittoral: Corallina Cuvier?. — St. 6, Sublittoral: Lzthothamnium validum.

P. 676. St. 5. Ass. of Lithothamnion validum. — St. 11. Lithophyllum

pustulatum (on Padina). — St. 7. On a large stone, thin crusts of Lzthophyllum

decipiens.

P. 680. Associations and Formations. The leading species of

crustaceous Corallines seem to be Lithothamnium validum and Lithophyllum

discoideum, which form a deep-water association on stones, pebbles and old

shells which become thickly encrusted. With these is also Lethophyllum bermu-

dense. The other association of the »Formation of Crustaceous Corallines» is

5O+— 41438.

762 C. SKOTTSBERG

developed as a thin cover on bedrock in pools and below low-water mark in

the surf zone. It is very difficult to get samples of this crust. Probably Lztho-

phyllum decipiens is one of the leading species; whether, as I supposed, L. fer-

nandesianum is another (comp. LEVRING l. c. p. 754), seems uncertain.

P. 681 etc., Geographical distribution.

The total number of species, Corallines included (with exclusion of the

doubtful Lzthophyllum fernandestanum) is 100. The following additions should

be made to the geographical groups; the figures have been corrected accordingly.

Group I. 20 sp.= 20%. — Group 2. 14 sp.=—14%. @, 7 Spe

6, add Lithophyllum pustulatum; 7 sp.= 7 %. — Group 3. Add Corallina chi-

Jensis (also reported from Japan); 8 sp. = 8 %. — Group 4. Add Lithophyllum

decipiens (also West Indies) and Lzthothamnion validum; 9 sp. = 9 %. — Group 5.

10 sp.=I10 %. a, 3 sp.=3 %; 6, add Corallina Cuvieri; 5 sp. = 5 %. —

Group 6. Add Lithophyllum bermudense; 2 sp.= 2 %. — Group 7. Add Litho-

phyllum discoideum; 5 sp.=5 %.

The increase in groups 5 (West Pacific) and 7 (Subantarctic) is of interest.

Printed ™/5 1943.

THE NATURAL HISTORY

OF JUAN FERNANDEZ

AND EASTER’ ISLAND

ELLE DEY DR CARL SKOFFSBELAG

VOL. I

BOTANY

PART VI

28. C. SKOTTSBERG: A Supplement to the Pteridophytes ae Phan-

erogams of Juan Fernandez and Easter Island.

29. C. SKOTTSBERG: The Vegetation of the Juan Fernandez Islands.

UPPSALAV Tass

ALMQVIST & WIKSELLS BOKTRYCKERI AB

28. A Supplement to the Pteridophytes and Phanerogams

of Juan Fernandez and Easter Island (Nos. 1, 2, 5 and 7).

C. SKOTTSBERG.

With Plates 55—57 and 1 Text figure.

In order to bring the taxonomical papers on the Ferns (nos. 1 and 2)

and Flowering Plants (nos. 5 and 7), published in this volume in 1920 and

1922, up to date, the following notes were compiled. Some collections have

been made in Juan Fernandez after our visit which I have been allowed to study

and which gave occasion to a number of small papers. In the New York

Herbarium I was able to examine the plants collected by J. CHAPIN in Easter

Island in 1935. The species brought by the Franco-Belgian Mission to that

place in 1934 have been quoted, where there was reason to do so (''M. Fr.-B.’),

from the papers by A. GUILLAUMIN, and others. In some instances I have found

Additions and Corrections to Vol. LPP iG.

P. 790 add after Coriandrum, 76. Sanicula crassicaulis Poepp. (Syn. S. liberta Cham.

et Schlechtend. quoad plantam chilensem).

- 794 line ro from foot, read 1741.

- 796 line 3 from top, read forest.

- 831 under Drimys add: Rev. G. Kuscuet informed me that according to the in-

habitants there is a marked difference in the quality of the wood between Masa-

tierran and Masafueran specimens of the canelo.

P. 889, Explanation of Fig. 32, read Photo 17/4 1917. The photograph taken by

Dr. BAckKstrom will be published in Vol. I, no. 4.

P. 931, Explanation of Fig. 41, read Pasto.

P. 955, Explanation of Plate 79:1, read Photo 29.8. 1908.

he] ae (Baye

28. A Supplement to the Pteridophytes and Phanerogams

of Juan Fernandez and Easter Island (Nos. 1, 2, 5 and 7).

C_ SS OTTSBERG.

With Plates 55—57 and 1 Text figure.

In order to bring the taxonomical papers on the Ferns (nos. I and 2)

and Flowering Plants (nos. 5 and 7), published in this volume in 1920 and

1922, up to date, the following notes were compiled. Some collections have

been made in Juan Fernandez after our visit which I have been allowed to study

and which gave occasion to a number of small papers. In the New York

Herbarium I was able to examine the plants collected by J. CHAPIN in Easter

Island in 1935. The species brought by the Franco-Belgian Mission to that

place in 1934 have been quoted, where there was reason to do so ('M. Fr.-B.”),

from the papers by A. GUILLAUMIN, and others. In some instances I have found

it necessary to take up again questions of a taxonomical nature, which eventu-

ally resulted in a change of name or position, or both.

Species already enumerated in this volume, under the same or under another

name, are cited under their old number. New additions to the flora are marked

by an asterisk.

1. C. CHRISTENSEN and C. SKOTTSBERG. The Pteridophyta of the

Juan Fernandez Islands.

11. Hymenophyllum rugosum C. Chr. & Skottsb. 1.13.

Add Masafuera: above Q. del Varadero, c. 950m.

14. Hymenophyllum plicatum Kaulf. 1824. H. dzchotomum, C. CHR. &

SKOTTSB. I. 14 non Cav. — H. dichotomum Cav. is probably a Philippine species,

quite distinct from the Chilean one (CHRISTENSEN, Ind. Fil. suppl. III).

Add Masafuera: Q. Loberia in forest, 280 m.

Dicksonia externa nov. spec. . Bertertana (Colla) Hook. var. virgata C.

Chr. & Skottsb. 1.17.

The differences between D. Berteriana of Masatierra and var. virgata of

Masafuera are so conspicuous that it seems more correct to regard them as

specifically distinct.

51—516710. The Nat. Hist. of Juan Fernandez and Easter Isl. Vol. 11.

764 C. SKOTTSBERG

21. Polystichum Berterianum (Colla) C. Chr.; C. CHr. & SKOTTSB. 1. 20.

Add Masafuera: Las Torres, 1 370 m.

24. Asplenium obliquum Forst. var. chondrophyllum (Bert. ex Colla) Mett.;

CG. (Cur. & SKOTTSB:, 1.22, SKOTISB.- $2361 -«- EGOSER 32-25 2

Add Masatierra: Pangal, in a cave 50m s.m., BEHM in Herb. Bock! —

Masafuera: ©. del Mono, 15. m s. m., WAGENKNECHT.

25. Asplenium macrosorum Bert. ex Colla; C. CHR. & SKOTTSB. 1. 22.

Add Masafuera: SE. slope of Los Inocentes, 950 m.

27. Asplenium dareodies Desv. 1811. A. magellanicum Kaulf. 1824; C.

CHR. & SKOTTSB. 1.24. One of these unwelcome name-changes, the species, a

common fern of south Chile and Fuegia, having been known under the younger

name for more than one hundred years, when WEATHERBY dug up the older

name, which had never been used.

28. Blechnum auriculatum Cav. C. CHR. & SKOTTSB. 1.25.

After a renewed examination of the large material in Herb. Stockholm I

find it impossible to segregate any good varieties; comp. LOOSER g. With regard

to remotum, we pointed out this l. c., and neither has farvulum, mentioned as

“forma parvula’, any taxonomic standing. J have not seen specimens of B#. zz

bulum Presl (var. t7bulum Capurro).

29. Blechnum valdiviense C. Chr.; C. CHR. & SKOTTSB. 1.26. B. blechnoides

(Bory) Keyserling; LOOSER 9g. 54.

A troublesome case of nomenclature. The oldest name is Lomarza blechnoides

Bory 1828 (Chile, Concepcion), but this combination is antedated by L. dlechnordes

Desv. 1827, quite another species, doubtfully indentified with L. aurzculatum by

CHRISTENSEN. In 1873, KEYSERLING made the new combination Blechnum blech-

noides (Bory) Keyserl., but this name should not be applied to BoRY’s plant which,

as testified by LOOSER I. c., is very different from the plant KEYSERLING had before

him; I have not seen KEYSERLING’s paper, of which there doesn’t seem to be a copy

in any Scandinavian library. If, according to the Rules, 4. d/echnoides Keyserl. is the

valid name for L. dlechnoides Bory, there is something wrong with these rules. To

make the case more interesting, there is another B. dlechnoides (Lag. ex. Sw.) C. Chr.,

based on Asplenium blechnoides Lag. ex. Sw. 1806. SWARTZ, in 1810, called it B.

unilaterale, but CHRISTENSEN, regardless of the fact that the combination 4. dlech-

noides already existed, used it for LAGASCA’s Asplenzum and called BORY’s Lomaria

B. valdiviense. Would it not be possible to convince those who forced these rules

upon us that Blechnum blechnoides is a splendid example of a confusing name?

LOOSER regards the Juan Fernandez plant as an endemic variety, var.

Jernandeztanum, stated to be more delicate than the continental form and to

have a poorly developed endlobe. This may be true in some instances, but

some of my specimens are so like coast forms that I find it difficult or im-

possible to separate them.

A SUPPLEMENT TO THE PTERIDOPHYTES AND PHANEROGAMS OF JUAN FERNANDEZ 765

38. Pteris semiadnata Phil. C. CHR. & SKOTTSB. 1. 34.

Add Masatierra: summit quebrada of El Yunque, TENZ no. 2 (Herb. Ham-

burg; Skottsb. 5. 158).

39. Pteris Berteroana Ag. C. CHR. & SKOTTSB. I. 34.

Add Masafuera: ©. Angosta, in the gorge.

42. Polypodium intermedium Colla; C. CHR. & SKOTTSB. 1. 37.

I. typicum var. basicompositum n. var.

A P. intermedio typico differt pinnis basalibus pinnatis.

Masatierra: NE. slope of El Yunque (no. 154 B). Accidentally omitted 1. c.

— No. 318, mentioned p. 38 as an aberrant rock form corresponding to var.

basicompositum of subsp. masafueranum is better referred to this in spite of the

locality in Masatierra, as already suggested l.c.

43. Polypodium Masafuerae Phil. Linnaea 29 (1857) 107. P. pychnocarpum

C. Chr., C. CHR. & SKOTTSB. 1.41. See I. M. JOHNSTON in Contrib. Gray Herb.

85 (1929) 14 and LOOSER 6, 7.

(BAKER, On the Seychelles Fern Flora (Trans. Irish Acad. 25, 1875, 516)

cites Polypodium serrulatum (Sw.) Mett. from Juan Fernandez, a statement repeated

by CHRISTENSEN and also by DIELS in Natiirl. Pflznfam. CHRISTENSEN must have

forgotten this reference when we compiled our joint paper, and the species is

not mentioned by JOHOW or LOOSER. MAXON l.c. showed that the name is

illegitimate and replaced it by P. duale Maxon. This, the true Acrostichum

serrulatum Sw., is widely distributed in tropical America and also known from

West Africa, Madagascar and Mauritius. Its occurrence in the Seychelles is

confirmed by typical specimens collected by Dr. JOHN ERIKSSON during the

Swedish Deep Sea Expedition 1948 (Herb. Gotob.). On my request Mr. F. BAL-

LARD went over the material at Kew and found a specimen mounted with several

others from various places and labelled in W. J. HOOKER’s hand “Juan Fernandez,

Capt. Woodd”’. This name is not in the list of collectors in Juan Fernandez

published by JOHOW, but we can hardly expect this list to be complete. Mr.

BALLARD, in arranging that I received the sheet on loan, expressed his serious

doubt that the specimen said to have come from Juan Fernandez really belongs

to P. duale, while it bears great resemblance to P. myosuroides Sw., and to judge

from what I have seen of this (good material in Herb. Stockholm) I think that

it belongs to this species, whereas other specimens on the Kew sheet clearly

represent duale. MAXON credits myosuroides to Jamaica only, and its occurrence

in Juan Fernandez is surprising. Mixed with the Woopp plant are a few Bryo-

phytes. Thinking that they could perhaps give a clue to the origin of the fern,

I asked Dr. TH. HERzOG’s opinion; I thank him for liberal assistance. The

sample contained a species of Heréerta, not identical with the species known

from Juan Fernandez, but belonging to a tropical group, and a Dicranacea of

the genus Holodontium; this latter moss is, according to Dr. HERMAN PERSSON,

quite different from all Dicranaceae found in either Juan Fernandez or the W est

766 C. SKOTTSBERG

Indies. The genus is circumpolar-subantarctic. Under these circumstances I have

thought it better not to include ?. duale among the ferns known with certainty

to occur in our islands.|

*Polypodium trichomanoides Sw.

Cited for Juan Fernandez in HOOKER & BAKER, Syn. Fil. 326 but not by

CHRISTENSEN, nor by LOOSER. Also in this case Mr. BALLARD kindly offered

his assistance, and I obtained as loan a sheet from the Kew Herbarium containing

the following lots: South America (PEARCE), Brit. Guiana (IM THURN), Brazil

(BLANCHET), and Juan Fernandez, DOUGLAS (4 pieces), labelled by W. J. HOOKER.

All are typical ¢rzchomanoides. DOUGLAS collected in Masatierra, and we have

to take the statement for good, even if this little fern has escaped all other

collectors. Dr. HERZOG recognized the fragments of two Hepaticae stuck in the

tuft of the fern as two species of Plagzochila, probably filipendula St. and Lechlert

St. Neither is registered by HERZOG in his treatment of the Hepaticae in this

volume, but they, occur in Chile and West Patagonia and may very well await

their discovery in the islands.

Area of distribution: Tropical America, Juan Fernandez.

49. Ophioglossum fernandezianum C. Chr.; C. CHR. & SKOTTSB. 1. 44. For

affinities, see CLAUSEN l.c. 153, 154.

Lycopodium L.

In his strange Handbook of the Lycopods, NESSEL 1. 80 gives the following

information on their occurrence in Juan Fernandez: “Die Insel Juan Fernandez’’

— this name is sometimes used instead of Masatierra, but Lycopods have been

found only in Masafuera — “‘weist nur 7 Arten auf, wovon 2 endemisch sind:

“U. saururus; — L. scariosum, Gayanum, Skottsbergii, clavatum, magellanicum,

Cunningham’. In his enumeration of the species, Urostachys saururus is quoted

for “Juan Fernandez, Cumberland Bay, Herb. Stockholm!”, Lycopodium scariosum

is not credited to these islands, L. Gayanum is called L. scartosum var. Gayanum,

and L. Skottsbergii appears as L. scariosum var. Gayanum {. Skottsbergn. L.

clavatum is not cited, but, quite correctly, ZL. magellanicum (our spm 482), and,

besides, a var. Cunninghami, HOCHSTEDT 1/4 1913. L. scartosum var. Gayanum

f. Skottsbergat was described in NESSEL 2.172. The specimen of L. saururus

referred to by NESSEL as being in the Stockholm herbarium was searched for

in vain. No so-called Uvostachys is credited to Juan Fernandez by HERTER.

50. L. magellanicum Sw. C. CHR. & SKOYTTSB. I. 45.

The form from Masafuera is very robust, larger than any we had seen from

the South, and possibly approaches BAKER’s var. Cunninghamit, BAKER 2. 25.

There are many habitat forms of L. magellanicum, but only one form in Masa-

fuera, and as long as nothing is known of its alleged taxonomic value, I cannot

find any good reason to give it a special name.

A SUPPLEMENT TO THE PTERIDOPHYTES AND PHANEROGAMS OF JUAN FERNANDEZ 767

51. L. scariosum Forst. -L.: Gayanum Remy, C. CHR. & SKOTTSB. I. 45.

Var. Gayanum f. Skottsbergia Herter ex Nessel was based on my material

from 1917, while the winter material, collected in the same place in 1908, was

called v. Gayanum. In NESSEL 1. 345, nos. 381, 416, 417 and 534 were cited for

f. Skottsbergiz, in 2.172 no. 534 is not mentioned. Where he got nos. 381 and

417 I cannot understand, because 381 in my collection (and the numbers are

of course the same in all herbaria) is Serpyl/opsis caespitosa and no. 417 Evigeron

rupicola. In 1949 HERTER (1. 41) raised f. Skottsbergz to specific rank. Strangely

enough, in his paper 1950 (2.95) L. Skottsbergii from J. Fernandez figures under

Ser. Magellanica, where it does not belong. In Herb. Stockholm are three sheets

of a stunted form of ZL. magellanicum, collected by me in South Georgia, 1902,

and labelled LZ. Skottsbergii Herter by HERTER himself. This was another MSS name,

published without description in a paper by ROIVAINEN (Anal. Vanamo 6, 1936);

in NESSEL 1 (1936) 316 the same specimens were called ZL. magellanicum var.

pusillum Werter, and a description of this variety was published in NESSEL 2

(1940) 170. It was raised to specific rank under the name of ZL. Uvani Herter

in 1949 (1.42). L. Skottsbergit Herter 1949 (J. Fernandez), not 1936 (South

Georgia) must have been classified with Magellanica by an unintentional mistake.

BAKER united Gayanum of Chile with scarzosum of New Zealand, regarding

the former as intermediate between scarzosum genuinum and var. Fussieuz (Desv.)

Baker 2.29 from the tropical Andes and Brazil. HERTER treats all as separate

species. Even with regard to the large-leaved Fusszeuz with its long peduncle

carrying from I to 5 spikes, the right to specific rank could be disputed. When

working on my collection CHRISTENSEN left Z. Gayanum standing, and I had

no objection, but I believe now that BAKER’s attitude is more correct. I have

compared Gayanum and scartosum without being able to discover any tangible

differences. Measurements of numerous distichous leaves from several individuals

andestaken from! branches: of ‘the Same) type) gave “4.5—-6"XK 13-3) mm” for

scariosum and 5—6 X 1.1—1.4 mm for Gayanum. The adnate basal portion,

2.5—3.5 mm long, is alike in both; the same is true of the linear-filiform leaves

and of the sporophylls and spores. The sporophylls are 3.5;—4 mm long and

I.5—2 mm wide.

NESSEL calls the sporophylls “bewimpert” in both var. Gayanum and f.

Skottsbergi. “Bewimpert’’ would mean ciliate along the edge. The scariose margin

is more or less uneven, but not ciliate.

L. scartosum forms another connecting link between South America and

New Zealand.

2. C. CHRISTENSEN and C. SKOTTSBERG: The Ferns of Easter

Island.

1. Asplenium adiantoides (L.) C. Chr. var. squamulosum C. Chr. & Skottsb.

Add Orongo, in a ruined stone hut, CHAPIN no. 1033!

768 C. SKOTTSBERG

5. Dryopteris gongylodes (Schkuhr) OK. C. CHR. & SKOTTSB. 2. 50.

SCHKUHR’s spelling of the specific name was “goggilodus” and “goggylodus’”,

corrected to gongylodes by LINK. Recently FOSBERG (I. c.) claimed that, according

to the Rules, we must return to the original spelling; he made the new combina-

tion goggilodus (Schkuhr) Fosberg, in spite of the undeniable fact that “goggilo-

dus’? means nothing, whereas gougylodes expresses what SCHKUHR undoubtedly

wanted to express. FOSBERG admits that the former version is an orthographic

error but sees no reason to believe that it was unintentional. The conclusion

would be that SCHKUHR deliberately coined a senseless epithet: thus, the error

was intentional, for the author must have known how a Greek word ought to

be latinized. In my opinion it is a clear example of an unintentional error.

6. Dryopteris dentata (Forsk.) C. Chr. D. parasitica (L.) OK., C. CHR.

& SKOTTSB. 2. 50.

Add Orongo, in a ruined stone-hut, CHAPIN no. 1032!

*Davallia solida (Forst.) Sw.

Rano Kao (M. Fr. -B.)

Area of distribution: Malaya, Queensland, Polynesia.

7. Elaphoglossum Skottsbergii Krajina. /. tahitense, C. CHR. & SKOTTSB.

2.50 non Brack.

According to KRAJINA l.c. 61 the Easter Island species differs materially

from the Tahitian /. tahztense, of which he had seen the type, but the distin-

guishing characteristics are not indicated.

Area of distribution: Endemic.

*Polystichum Fuentesii Espinosa |. c. 153.

Along the road between Hanga Roa and Rano Raraku, FUENTES I9QI1I.

This is the fern named P. aculeatum (L.) Schott by ESPINOSA in 1913,

excluded from our list as a doubtful record. Its position in the aculeatum assem-

blage remains to be investigated.

Area of distribution: Endemic.

8. Microlepia strigosa (Thunb.) Presl. C. CHR. & SKOTTSB. 2. 51.

Add Tongariki, CHAPIN no. 1050!

9. Polypodium scolopendria Burm. f. P. phymatodes, C. CHR. & SKOTTSB.

Dale

(\Polypodium fossum (Moore) Baker was credited to Easter Island by CHRIS-

TENSEN, Ind. Fil. (1906) 528, as an endemic species. He must have forgotten all

about it when we prepared our list. Recently Mr. LOOSER was able to show (10)

that the locality “Easter Island’ is false, the original statement “‘Eastern Archi-

pelago”’ having been interpreted wrongly. There can be little doubt that the

species came from some part of Indonesia.|

A SUPPLEMENT TO THE PTERIDOPHYTES AND PHANEROGAMS OF JUAN FERNANDEZ 769

12. Ophioglossum coriaceum A. Cunn. C. CHR. & SKOTTSB 2. 52. Referred

to O. lusitanicum LL. as a subspecies by Clausen |. c. 161.

Add to the Area of Distribution: N. Chile. New Caledonia.

*Psilotum nudum (L.) Griseb.

Rano Aroi (M. Fr.-B., as P. triquetrum Sw.).

Area of distribution: Trop. and subtrop. regions. Its occurence in

remote Easter Island is of interest.

5. CARL SKOTTSBERG: The Phanerogams of Easter Island.

Lsopecies undoubtedly or probably indigencus.

3. Axonopus paschalis Pilger. SKOTTSB. 2. 63.

Also collected by CHAPIN (no. 1002!) in Rano Kao.

6. Agrostis avenacea J. F. Gmel. A. filiformis (Forst.) Spreng., SKOTTSB. 2. 65.

11. Cyperus polystachyos Rottb. SKOTTSB. 2. 60.

Found also by CHAPIN in Rano Aroi, nos. 1045! 1046!

15. Juncus plebeius Rk. Br. SKOTTSB. 2. 70.

Add Mataveri, CHAPIN no. 1043!

17. Chenopodium ambiguum k. Br. SKOTTSB. 2. 71.

Add Apina iti (M. Fr.-B.)

19. Tetragonia expansa Murr. SKOTTSB. 2. 72.

Add Moto nui (M. Fr.-B.)

21. Caesalpinia bonduc (L.) Roxb. SKOTTSB. 2. 72.

Add Rano Raraku (M. Fr.-B.); crater rim of Rano Kao, 145 m, CHAPIN

no. 1026!

22. Sophora toromiro (Phil.) Skottsb. 2. 73.

On the verge of extinction already 40 years ago, but still observed in Rano

Kdosby CHAPIN in) 1935, no: 1025)!

27. Erythraea australis R. Br. SKOTTSB. 2. 76.

Add Ana Hooka (M. Fr.-B.)

Add to Area of distribution: New Caledonia, Fiji.

30. Lycium carolinianum Walt. var. sandwicense (Gray) C. L. Hitchcock

Ie. 243. 2. sanadwicense Gtay,, SKOLISB: 2.76.

2 Plants now, occurring ina-wild- or semi-wild state but re-

ported to have been intentionally introduced by theearly native

immigrants.

Triumfetta semitriloba L. SKOTTSB. 2. 78.

“T. aff. rhomboidea Jacq.’ of GUILLAUMIN refers to this species.

C. SKOTTSBERG

12)

Sapindus saponaria L. SKOTTSB. 2. 78.

Rano Kao (M. Fr.-B.); same locality, 145 m, CHAPIN no. 1026!

Thespesia populnea (L.) Correa. SKOTTSB. 2. 78.

Hanga Roa (M. Fr.-B.), most likely a recent reintroduction.

Solanum Forsteri Seem. Fl. Vitiensis 174; HEMSLEY, Fl. of Tonga 187.

S. msulae-paschalis Bitter ex SKOTTSB. 2. 78.

BITTER was of the opinion that the Morella from Easter Island was the

species FORSTER, Fl. Ins. Austr. Prodr. 18, called S. xzgrum, but it escaped

him that it had been described by SEEMANN as S. Forsterz.

Add Anakena (M. Fr.-B.); crater rim of Rano Kao, CHAPIN no. 1028!

Area of distribution: Polynesia.

3. Species unintentionally introduced with the humantraffic

alten 22:

Some of the plants enumerated below were reported already by the American

Albatross Expedition but no other locality than “Easter Island” indicated.

*Apluda pilosa Rich. — Hanga Roa (M. Fr.-B.)

*Chloris gayana Kth. — Mataveri, CHAPIN no. 1041!

*Briza minor L. — Rano Kao and Rano Aroi (M. Fr.-B.)

*Ceratochloa untoloides DC. Moeroa and Ana ahoha (M. Fr.-B.)

Sesyrinchium micranthum Cav. SKOTTSB. 2.80. — Hanga Roa and Rano

Kao (M. Fr.-B.); Rano Raraku, in an artificial cave in quarry, CHAPIN no. 1052!

Portulaca oleracea LL. SKOTTSB. 2. 80. — Rano Aroi and Moto nui (M. Fr.-B.)

Polycarpon tetraphyllum L. SKOTTSB. 2. 81. — Hanga Roa (M. Fr.-B.)

*Boussingaultia gracilis Heim. — Toki (M. Fr.-B.)

*Crotalaria striata DC. — Moeroa (M. Fr.-B.)

*Teucaena glauca Benth. — Rano Kao (M. Fr.-B.). Very likely introduced

intentionally in recent times.

*Oxalis repens Thunb. — Hanga Roa, CHAPIN no. 1047!

*Apium ammt Urb. — Hanga ho orno (Baie La Pérouse, M. Fr.-B.)

*Convoluulus parvifiorus (Vahl? author’s name omitted by GUILLAUMIN). —

Rano Kao (M. Fr.-B.)

*Calystegia sepium (L.) R. Br. — Crater rim of Rano Kao, CHAPIN no. 1030!

*Verbena bonariensis LL. — Rano Kao (M. Fr.-B.)

“Verbena litoralis H. B. K. — Inside of Rano Kao on grassy slope, CHAPIN

no. 1024!

* Taraxacum spec. — Rano Kao, 300 m, CHAPIN no. 1021!

7. CARL SKOTTSBERG: The Phanerogams of the Juan Fernan-

dez Islands.

I~ indigenous spiecre's:

1. Stipa neesiana Trin. et Rupr. l.c. incl. var. fernandeziana etc. S. fer-

nandeziana Phil. non Steud., S. Skottsbergi Pilger, SKOTTSB. 3. 96. — Plates 56, 57.

In his Synopsis of the South American S#pae HITCHCOCK recognized 2

A SUPPLEMENT TO THE PTERIDOPHYTES AND PHANEROGAMS OF JUAN FERNANDEZ I fog (0

species as indigenous in Juan Fernandez, macrathera Phil. and fernandeztana

(Trin. et Rupr.) Steud. In the key they are distinguished from each other and

from their nearest relatives as follows.

Pubescense on fruit! extending, at least in lines, nearly to the summit. Fruit

6—7 mm long mucronata

Pubescense on fruit confined to the callus? and lower part of the body. Fruit

5—10 mm long.

Fruit about 10 mm long

Terminal segment of awn 5—7 cm long, flexuous macrathera

ley sa se VSitaiont fernandeziana

Fruit 7—8 mm long neestana

As stated in 3.97 I came to the conclusion that there is only one true

Stipa (excl. Nassella) in the islands, originally known as Sépa neestana Trin.

et Rupr. y fernandeziana Trin. et Rupr., referred to by Hitchcock as S. fernande-

siana (Trin. et Rupr.) Steudel. Certainly STEUDEL believed that what he had

before him was the variety of TRINIUS and RUPRECHT, of which he had not seen

the type, but as PILGER has shown (Skottsb. 1.22), STEUDEL’s fernandeziana

is = Piptochaetium bicolor (Vahl) Presl, whereas the var. fernandeziana is a true

Stipa. Of this HircHcock examined both the type and my material, but he

never saw the plant on which STEUDEL based his combination.

Another name for the island Stpa is S. Skottsbergi Pilger ex. SKOTTSB.

1.22, coined to replace feruandeziana Steud. There was already a S. fernande-

stana Phil. 1873, which, in spite of being a later homonym, was retained by

PILGER who at that time counted with two closely related species in the islands,

and so did, as we have seen, HITCHCOCK who, however, rejected PHILIPPI's

name as illegitimate according to the Rules and took up S. macrathera Phil.

to replace it, because these two species were regarded as identical by HITCH-

cock. I have seen the type of S. fernandeziana Phil. It differs from all other

specimens from the islands that I have examined in the longer empty glumes

and longer awn, but I have shown (3.97) that it represents an extreme form,

of which only the type is known, that it is united with the normal state by

transitions and that it cannot be regarded as specifically distinct. The type of

S. macrathera Phil., which I have not seen, came from the vicinity ef Santiago.

Of the three closely related species mucronata H. B. K., neestana and fer-

nandeziana | have examined the material in Herb. Stockholm, 42 sheets (excluding

duplicate sheets). This material is small, but it is distributed over the entire

range of these species and gives, I believe, a fair idea of the variation; I have,

however, not seen Mexican specimens of mucronata.

Typical mucronata should, according to HITCHCOCK 223, have glumes 10—

12 mm long, a small lemma of only 5—6 (6—7 in the key, say 5—7) mn,

dark brown, villous on the lower half, glabrate and papillate-rroughened in the

body of lemma.

stipe of lemma.

Gh C. SKOTTSBERG

Table I. Stpa mucronata, mm.

ea ere ————EEEEEEE——————————_—_—__

| Length of

Pu- Length of} lemma,

Country, name on label, collector pees ona ae ar peust ee

blade glume crown,

excl. awn

Colomb. mucronata. Sneidern 2127. . (+) 12 ot 6.s—7 30-535

Ecuador » Acosta Solis 10327 . = 2 gated 6) 655 WS 35 Onl ns See

» » Asplund 6021. . . ae 1ul LO) e.57) Ge

» » » BIZ? oye! « (Ge) II, 10 5.5 3540

» » » 6852) Omi (+) 9,8 5 22—27

» neestana Holmgren 527 ... = 12, 10.5 6 Somes) | DSe 3

Peru mucronata Macbride 378 ... . air F:sG RS Bye ae IO WP Shorr s}5y |) Eo

» » » T2ESVA. es he = E25b SWS § | -45' 20) 20—25 | 55:5

» » Nsplund s0253)c-) ieee ar Ii, “0 6 30—40

Bolivia» Mandon 1276 .... — 12, {mus 6 40o—-45 | 55:6

» » Buchtrenys, nel i ee — 9.5, 8.5 6 33-4001 a5 5e07

» » >» S5OBS.. be aae = Fg, ¢12 6.5 40—45

» » Hammarlund 179... == Nels » SC) 5-5= 0:5 | 3O=-S5 eases

» » ASplunG es izes sit .« = 10.5, 9.5 5-5 27— 30

» » > GIO Hitt ols — 10.5, 10 | 6 30— 35

» » » 1KOPXO\ ay G OLES = Tessa 6 35—4e

» » » BGIGS: Masie ts. -_— ith Teh 6 2530

» » Sys sii Seba: ee. (+) Tie 1Os5 6.5 35—40

Argent. » Buchtienisems “6700 are 1s) SO G57. 40—45 | 55:9

Chile pratensis Philippi 749... .. == LO, a0Or |eOss=— 7; 40—45 | 55: Io

> amethystina Wechlert270) 0) se (+) E10) {i} 10357 4047 55 etl

upper, abruptly contracted at summit into a smooth, cylindrical, whitish crown,

and an awn of 35—50 mm, twice geniculate, the third segment straight or nearly

so. None of the specimens examined, whether cited by HITCHCOCK or not, have

a dark brown lemma, it is white or whitish in all except two, where it is very

light brown. The contraction into a crown may be rather abrupt, but just as

often it is not (see pl. 55:1—11). The size of the anthers often provides a good

character in grasses as in other plants, but they are so easily caducous that they

are rarely observed in dried specimens. In the two cases where mature anthers

were seen they measured 2.5—2.7 mm. MACBRIDE 1283 differs from ordinary

mucronata in the lemma being glabrous except at base, as in ~eeszana (pl. 55: 5).

The specimens from Argentina and Chile approach xzeeszava in this respect. The

awn is rarely over 40 mm long in mucronata. — Table I.

The characteristic features of zeeszana are, if we follow TRINIUS and RUPRECHT,

the subequal, about 14 mm long glumes, the 6—7 mm long lemma which is

villous at the base only, the pubescence extending in a dorsal line half way up,

and the long awn, 50 mm or more. Of the specimens I have seen only one

A SUPPLEMENT TO THE PTERIDOPHYTES AND PHANEROGAMS OF JUAN FERNANDEZ 7

Table II. Spa neestana, mm.

~ |Length off =

Pu- j|Length of lemma,

Country, name on label, collector eee ine beer acRE EAP Pipl MIeUTe

blade glume | crown,

excl. awn |

Chile weestana Skottsb. 1017 —_ eet 2 7 | 35—40 BOL ere |

» fernandeziana Werderm. 331 | Cell ae toe |S) eae 50-55 le 50013 | |

» bicolor Philippi 669 . + 13,, 12 hs) TH Oe 56:14 |

» meestana Giinther & Buchtien s. n. ss 12) Liye Oo ese AC a HO 56: 15 |

» amethystina Philippi 503 + 1 soleiccalieaero) 55-60 | 56: 16 |

J. Fern. zeestana fern. Bertero 800 ate 13; 12 i =o 45—50 BOR] aI

» fernandeziana Skottsb. 447 + HEE EN 8 55—60 56: 18 |

» » » 19 -- TAS, 2p Oe— 10k | 160-65 56: 19 |

» » > 28 3 + TAs 82) On O's 5 ——O0 56: 20 |

» » > 244 GC) Dobe een LOE 5 —_Go 56: 21 |

» » 171 +- Has tz 9) —=10) || - COE 5022

Urug. meestana Herter 135 = 5, heh yp Ob SKHiS > Yee cee an

Boliv. » Asplund 117 (+) Wa 3) 10") 5000 |

Argent. » Paredi-G019,. =: «. < .)| ~ (5) IA ts | 7-5 805) 05-70

» » Mandon 1276 . — 13), U7) 1 () s——=1100) 9! Néfo\— as Rye oul

>» » Hammarlund 309 + 19, 18 10 ai S§—ee || ve 2

Chile manicata Middleton s. n. = 16, 14 g9 —I0 | 45—55 E726

Argentina zeeszana Gillies s. n. — 20, 18 Qp—10: || 7O--7,5 Be 27)

Uruguay zeestana Schroeder 15307 ar its}, Wy | GC) =e) 7ST NES 57: 28

> > Tweedie s.n. . : — 22, 20 | 9 —10 | 80—g0 | 57:29 |

J. Fern. fernandeziana Philippi, 1864. | 21,/ 16 Op > Leneo5—— 05

| Brazil » Malmes2o3\aycmr i = AT. WG) || ke) a | SOE) ||_-G 772 Sy

had a lemma as short as 7 mm, in most they are 8 or 9; HITCHCOCK has 7—8.

The length of the glumes varies even more, and so does the awn (see Table II).

We could perhaps group the material in three lots: 1) “typical” xeeszana: empty

glumes I11—13 and 10—12 mano, respectively, body of lemma 7—8.5, awn asa

rule not over 50 mm; 2) empty glumes 13—15 and 11—14, body of lemma

8—10, awn attaining 60 or 65 mm; 3) spikelets distinctly larger, empty glumes

16—22 and 14—20, body of lemma 9—1I1, awn to 70, 80 or 90 mm, or even

longer. Lot 2 would correspond to var. fernandesiana, but among plants from

the islands BERTERO 800 p. p. and SKOTTSB. 447 belong to lot 1, and PHILIPPI

(coll. 1864) to lot 3. Trintus & RUPRECHT’s statement “‘foliis planiusculis cum

nodis glabris’’ does not hold good; all according to the conditions the blade is

flat or convolute, and as a rule hirsute at least on inside, and the nodes are

more or less hairy. They are, perhaps, almost glabrous in the type specimen,

labelled ‘Juan Fernandez, Prescott’. I have never heard of him as a collector

in these islands, and he is not in JoHOW’s list. My specimens were identified

77:4 C. SKOTTSBERG

with the type of var. fernandeziana by HITCHCOCK. Lot 3 ought to correspond

to S. macrathera Phil. and fernandeztana Phil 1873 non Steud 1854. But I do

not see how we could segregate species or even tolerably good varieties. The

Juan Fernandez form is variable enough to cover the entire range of variation,

BERTERO no. 800 and the type of ferzandezzana Phil. being the extremes. Well

developed anthers were observed in WERDERMANN no. 331, measuring 2 mm in

length. Cleistogamous flowers with only one fertile but small anther were de-

scribed. te2o72

Pubescence of leaves and nodes, length of blade and degree of convolution

vary a great deal, and so does the length of awn. Under S. xeeszana taken in

a broad sense, S. manicata Desv. and longiflora Steud. seem to fall.

2. Piptochaetium bicolor (Vahl) Desv. SKOTTSB. 3. 98.

PARODI (2) referred the island plant to var. typzcum.

Area of distribution: Argentina, Uruguay, Chile, Juan Fernandez.

3. Stipa (Nassella) laevissima (Phil.) Speg. Piptochaetium laevisstmum Phil.;

SKOPISB? 3.08, PE ARODI .'c

13. Chusquea fernandeziana Phil. SKOTTSB. 3. 104, 8. 361.

Add Masatierra: above Plazoleta del Yunque, west side, 300 m, with old

panicles, BOCK no. 75!

20. Cladium scirpoideum (Steud.) Benth. et Hook. fil. SKOTTSB. 3. 106,

5. U5 SieS: 3Ol-

Add Masatierra: summit region of El Yunque, TENZ no. 26!; ““Ostseite iiber

Camote hinunter, 120 m (lowest station known), Herb. Bock!

Hesperogreigia Skottsb. 6. 200.

29. H. Berteroi (Skottsb.) Skottsb. 1. c.; 8. 362. Gregia Berteroi, SKOTTSB.-

3. 109.

Add Masatierra: Corral Remolino, Herb. BOCK no. 48!

Inspired by a communication from Dr. LYMAN B. SMITH, LOOSER (11. 299)

judges Hesperogreigia to be identical with Gvezgza, but he does not quote my

paper on these genera. I think I have given good reasons for the generic

separation from Greigza as typified by G. sphacelata (R. & P.) Regel, but I have

never claimed it to be endemic in Juan Fernandez. To Hesperogrezgia belongs

G. Landbeckit Phil. (H. Landbeckit (Phil.) Skottsb.), perhaps also other species

which I had no opportunity to examine.

30. Ochagavia elegans Phil. SKOTTSB. 3. 110.

HARMS l.c. 109 keeps Ochagavia and Rhodostachys as separate genera,

whereas MEZ l.c. 204 unites them under the former name. I discussed this

question with HARMS, who wrote: “Die Gattung Ochagavia Phil. scheint mir

gut zu sein und sollte zzcht mit Rhodostachys vereinigt werden.’ MEZ remarks

that O. elegans is not in cultivation, but I raised it from seeds in 1918 and

again in 1919. It is a vigorous grower in a temperate house and cuttings were

A SUPPLEMENT TO THE PTERIDOPHYTES AND PHANEROGAMS OF JUAN FERNANDEZ = 775

distributed to several botanical gardens, but I had to wait until April, 1944,

before a specimen flowered. Fruits were not obtained; QO. is ornithogamous.

31. Luzula masafuerana n. sp. L. racemosa Desv. subsp. 7zsularzs Skottsb.

3.110; L. mmsularis Skottsb. 4. 89, nomen.

I discussed the Masafueran Luzu/a at some length in 3. 111—112, expressing

my conviction that ZL. racemosa Desv. coll. (type from Mexico) cannot be upheld

in its present extent. In 1925 I used the name ZL. zzsu/aris. Ind. Kew. Suppl.

5, 1921, lists another species under the same name: “L. insularis Rouy: L.

campestris var. insularis Briq.’’ This quotation is misleading, because ROUY never

claimed his zzsu/arzs to be a separate species. Under L. campestris we find on

p. 265: “Race. — L. insularis Rouy’’, and the expression “Capsule un peu plus

courte que dans le type’ also shows that he did not regard it as a species.

L. insularis Rouy would not, I believe, invalidate Z. zzsu/arzs Skottsb., but in

order to avoid all possibilities of a mistake, I have found it better to propose

a new name.

34. Juncus procerus E. Mey. F¥. acutus, JOHOW 150, SKOTTSB. 3. 112.

During his revision of certain species of Fuzcus, Dr. H. WEIMARCK also

studied my material from Juan Fernandez and stated that it belongs to ¥. pro-

cerus (not published).

Area of distribution: South Chile, Juan Fernandez.

37. Libertia formosa Graham’. Skottsb. 3. 113.

This name has always been used for the large-flowered species from South

Chile (Valdivia, Chiloe, etc.), with very large, reduced and bract-like upper leaves

supporting sessile, compact and pseudo-umbellate inflorescences, until GUNCKEL

lc. revived Strumaria chilensis Molina and coined the new combination Libertia

chilensis (Mol.) Gunckel to replace ZL. formosa, a combination also used by DIELS

Lacuna BO.

There is another, similar species from the same region, formerly referred

to the Neozeelandic L. zazozdes and later identified with ZL. e/egans Poepp. The

main differences appear to be:

formosa: bracts and bracteoles large, the primary bracts as much as 6 or

7 cm long; lateral inflorescences sessile, dense, or the lowermost pedunculate

(even the lower 2 or 3 more or less pedunculate in the postfloral stage), peduncles

and pedicels rather stout; sepals 6—8 mm long, petals 13—-16 mm, anthers

renee, ok *

elegans: bracts and bracteoles smaller, primary bracts 2—4 cm long; lateral

inflorescences long pedunculate already in bud, less dense, peduncles and pedicels

slender; sepals 4—5 mm long, petals 7—10 mm, anthers 2 mm +.

There can be no doubt that MOLINA’s Strumaria (a South African genus

of Amaryllidaceae), on which HERBERT based his Choerododia (1837), is a Lz

bertia, and GUNCKEL wanted to prove that MOLINA had ZL. formosa in mind. |

shall quote his description |. c. 130.

* ROBERT GRAHAM, not MARIA G., as JOHOW thought.

776 C. SKOTTSBERG

“17. Il Thekel. Strumaria Chilensis, getta da una radice fibrosa molte folgie

lunghe due piedi strette apuntate lisce, d'un bel verde; tra le quali sorge un

fusto diritto sugoso alto da cinque o sei piedi, guernito di tre o quattro folgie

piu piccole amplessicauli e alterne. I fioro corimbosi sono composti di tre gran

petali bianchi alternati con altri tre assai piu piccoli a punte rosse. I] frutto é

una capsula triangolare di tre celle.”

This is not a bad description, though the number of stamens is not stated,

whereas the Latin diagnose on p. 284 is useless: “‘foliis linearibus; flor. altern.

majoribus; struma libera.’’ And the species figures under Hexandria! I shall not

deny that MOLINA may have had ZL. formosa before him, but I do not see that

in the absence of a “type” this could be proved. GUNCKEL refers to Anal. Univ.

de Chile 22 (1863), where PHILIPPI deals with certain plants described by MOLINA.

He suggests that Strumaria chilensis was = Libertia ixtoides of GAY (not of

SPRENGEL), but later (ibid. 1867) he changed his opinion, because he found that

FEUILLFE’s plate (see below) does not represent L. zazozdes, but formosa. MOLINA,

however, does not mention this plate. It is not easy to tell what FEUILLEE’s

“Bermudiana Narcisso-Leucoij flore’, (Il. c. 9, pl. IV) is; the specimen figured

has a depauperate inflorescence, but the description indicates 128 and 5 X1.5

mm for the petals and sepals, respectively, and GAY 31 cites it under zxo/des.

Under these circumstances it seems better not to reject the wellknown name

formosa given to an ornamental plant which has been in cultivation more than a

hundred years.

The type species of Lzbertia Spreng. is L. zazoides Spreng., based on Szsy-

rinchium txtodes Forster from New Zealand, but when SPRENGEL published the new

combination (1825, |. c. 168) he cited as place of origin both New Zealand and

Chile. He did not tell where he got his Chilean specimens, but the name con-

tinued to be applied also to a Chilean plant believed to be conspecific with z1-

zoides from New Zealand. In 1862, when KLATT published his monograph of

Libertia (2) he did not mention this at all; in its place we find “L. vestiozdes

Spreng., Syst. Veg. I. 168, where, of course, no such name is found: “‘restioides’’,

a senseless name in this case, is either a slip of the pen, perhaps a contamina-

tion by Szsyrinchium restiordes Spreng. on the preceding page, or just a mis-

print. Specimens from KLATT’s herbarium are in the Nat. Hist. Museum in

Stockholm; no label has “‘restioides’’, all “‘ixioides’, written by KLATT — even

a devoted lover of mis-spelt names will, I presume, admit that this is a case of

unintentional error. Index Kewensis quotes “‘vestioides, Klatt = ixioides.’’ The

story does not end here: when J. D. HOOKER (I. c. 274) quoted KLATT, the name

turned out as vestzoides! KLATY refers to REICHENBACH who figured a specimen

from New Zealand, and to SWEET’s L. grandiflora, also from New Zealand and

regarded by some as a closely related species, by others as a variety. He did

not keep the Chilean zxvo7des distinct, nor did he quote FEUILLEE. L. elegans

Poepp. was regarded as belonging to formosa.

L. ixtoides reappeared in KLATT 3.530, pl. 68, II, based on a specimen

which had been wrongly labelled “Brasilia”. As synonyms were listed “L. res-

tioides Hook. Fl. Novae Zelandiae 252, Reichenbach Icon. bot. exot. tab 157,

A SUPPLEMENT TO THE PTERIDOPHYTES AND PHANEROGAMS OF JUAN FERNANDEZ phyla)

and Klatt, Linnaea XXXI. 383°, but HOOKER, in 1853, could not very well

mention vestzo7des, which dates from 1862, and REICHENBACH figured the true

trtoides from New Zealand. BAKER 1.153 and 2.116 thinks that KLATT’s illus-

tration represents formosa. To me it looks more like the Chilean Zxzo/des, listed

by BAKER as L. elegans Poepp., syn. Roterbe elegans (Poepp.) Steud. nom.,

Plantae Lechlerianae 569, which I have seen. I am, however, not at all sure

that this is a correct interpretation of POEPPIG’s e/egans. His description |. c. 1

“L. caule subramoso ... Caules ... leviter flexuosi, ... ramulo uno alterove

abbreviato... Fasciculi florum alterni in caulis flexuris, interdum ramulos capi-

tatim terminantes ... Flores magni ...’’ could just as well apply to formosa. POEP-

PIG’s specimen is supposed to be in Leningrad and consequently out of reach.

If it belongs to formosa, txtoides of GAY and others has no valid name. ZL. chz-

/ensis Klotsch is a manuscript name, mentioned by Baker, for this species, but

it cannot be taken up because of L. chzlens7s Gunckel. The citation “L. chi-

lensis, Klotsch, ex Baker’? in Index Kewensis is misleading.

GRAHAM I. c. 383 described two species, L. crassa and L. formosa, and as

crassa precedes formosa it could claim priority, but they are united under /or-

mosa by every author after GRAHAM. He redescribed and illustrated formosa

in Bot. Magazine, without even mentioning the other species, and I don’t sup-

pose that we are obliged to change the name. Both were raised from seeds col-

lected in South Chile; LINDLEY, Bot. Register, indicates Chiloé as the place

where the seeds of formosa were gathered. ZL. crassa is said to be more robust

and to have larger flowers (L. grandiflora Philippi non Sweet), and the outer

edge of the equitant leaves is said to be minutely serrulate in crassa and smooth

in formosa. As far as my experience goes even the stoutest specimens, with

leaves as wide and flowers as large as in crassa, have a perfectly smooth keel.

BAKER I. 153 mentions crassa as “Var. L. crassa Grah.”’

In his monograph of Szsyrinchium (1. 96, 97) KLATY lists under no. 39 S.

sesstlifiorum Poepp., “Ins. Juan Fernandez leg. Bertero nr. 1316, mis. Delessert

1831, Herb. Reg. Berol. nr. 108’. Gay cites Valdivia and Concepcion, but not

Juan Fernandez, BAKER ‘‘Chile and Juan Fernandez’, and DIELS 1. c. 479 fol-

lowed him. STEUDEL, Nomencl. ed. 2. 595 quotes BERTERO 1316 under “S. Fer-

nandezianum Steud. Hochst.’’, which is a nomen nudum. Neither of these names

was mentioned by JOHOW.

According to KLATT 2.382 PoEppic’s S. sesszliflorum is = Libertia coer-

ulescens Kunth et Bouché, and the same is, according to BAKER l. c. 153, the

case with the specimens quoted by HooKER and ARNOTT in the Botany of

Captain Beechey’s Voyage 47 under S. sessz/iflorum. Also POEPPIG |. c. 2 refers

to these specimens in addition to those collected by himself in Chile. He did

not visit Juan Fernandez, nor does he quote specimens from there; KLATT seems

to have been the first to do so. A specimen formerly belonging to KLATT’s

herbarium, now in Stockholm, is labelled “‘coerulescens Kth & Bouche S. ses-

siliforum Péppig leg. Poppig & Philippi in Chile’. The identification is correct,

and the identity with PoEPPIG’s Sésyrinchium seems well established thanks to

778 C. SKOTTSBERG

his reference to BEECHEY’s plant. Under ZLzdertza its name has to be L. sess7lz-

fora (Poepp.), certainly another unwelcome change of a long established name.

It remained to find out what the mysterious Szsyrzuchium from Juan Fer-

nandez was. Thanks to the kindness of Dr. CHARLES BAEHNI I have been able

to examine a sheet of BERTERO 1316 from Herb. DELESSERT, Geneva. It is

labelled “1316 Sisyrinchium? ex insula Juan Fernandez misit D® Larrain NY 1828

D. Bertero’, and is, as could be foreseen, typical Lzbertza formosa Grah. Unless

BERTERO 1316 was a mixture of two very different things it is difficult to un-

derstand how KLATT could identify a large- and white-flowered species with the

small- and blue-flowered coerulescens.

41. Peperomia fernandeziana Miq. SKOTTSB. 3.115, 5. 158.

Add Masatierra: near summit of El Yunque, TENZ no. 82!

53. Spergularia confertiflora Steud. Plate 57: 31—33. SKOTTSB. 3. 121.

Since my paper was published, Mrs. ROSSBACH has monographed Spergu-

farta from North and South America. L. conxfertzfiora is considered to be en-

demic in Juan Fernandez, var. folyphylla (Phil.) Skottsb. is merged into the spe-

cies, and var. glaberrima referred to S. medza (L.) Presl. She overlooked that

what passes as genuine confertzfiora has been collected also on San Ambrose

Island. I still think that we have better to retain polyphyl/a as a variety or form

(Plate 57:33), and even if I am prepared to admit that ¢/aderrima stands just

as near, or even nearer to medza than to confertiflora, | find it impossible to

unite them. L. c. 122 I mentioned S. remotifora Steud., comparing it with a

lax-flowered form of conxfertifiora, while Mrs. ROSSBACH brings it to w7/osa (Pers.)

Camb., a closely allied species.

Area of distribution: Juan Fernandez. San Ambrosio.

The type of my var. glaberrima is no. 411, of which Mrs. ROSSBACH exam-

ined a number of specimens. She remarks that it differs somewhat from ordinary

S. media. While I agree that it should be removed from confertefiora, 1 cannot

simply refer it to medza. It differs from this by its stout, woody caudex and

branches, the total lack of pubescence, smaller, mucronulate leaves (4—7 mm

long by 0.6—2 mm wide), shorter stipules (1.5—2.5 mm), smaller flowers with

few stamens, and smaller, minutely tuberculate, generally unwinged seeds; in

media the seeds are smooth or very slightly roughened, as a rule winged and

0.8—I mm large. I know S. medza from the continent and also from the Falkland

Islands. It is not possible to leave the plant growing on Masafuera as a variety

of confertiflora, nor is it advisable to let it disappear under the Cosmopolitan

media. Consequently, it is segregated here as a species. I would have preferred

to use the varietal name for it, but as one cannot feel sure that an older glader-

vima will not turn up some day under Spergularia, or Spergula, with which the

former is united by many, I have found it safer to give it new name.

*Spergularia masafuerana n. sp. S. confertiflora Steud. var. glaberrima

Skottsb. 3.123; S. media, ROSSBACH 1.121, 2.240. — Plate 57: 34.

A SUPPLEMENT TO THE PTERIDOPHYTES AND PHANEROGAMS OF JUAN FERNANDEZ 779

Perennis laete viridis glaberrima, caudice sat valido, radice ad 3 mm crasso.

Caules numerosi, suberecti vel decumbentes, abbreviati, ramosi internodiis 2—4

mm longis. Folia linearia, carnosa, margine angusto scarioso, subobtusa usque

acuta et mucronulata, 4—6.5 mm longa, 0.6—1 mm lata, ex axillis gemmifera.

Stipulae triangulares, acuminatae, subintegrae, 1.;—2.5 mm longae. Flores ob

caulem usque ad apicem foliosum pseudoaxillares, dichasia et monochasia foliosa

formantes, pedicellis statu fructifero ad 5 mm longis erectis. Sepala ovata —

ovatolanceolata, obtusa, 3—3.5 mm longa, 1.2—1.6 mm lata, margine scarioso

2.8 mm longa,

0.6

mm. Capsula calycem + aequilonga, 3—3.5 mm longa, diam. 1.5—1.8 mm.

ad 0.3 mm lato. Petala sepalis sat breviora, alba, ovata, 2.5

I—1I.3 mm lata. Stamina vulgo 2 vel 3, 2.3—2.5 mm longa, anthera 0.5

Semina matura fusca, complanata, late obovata, minutissime tuberculata, exalata

(sed vide infra), 0.5;—0.6 mm longa et 0.4—9.5 mm lata.

’ Typus ex ins. Masafuera num. 411 in Herb. Holm.

Area of distribution Endemic.

Seeds of all forms, taken from my herbarium specimens, were sown in a

Temperate house. They germinated well and developed normally, but at a rather

different rate:

confertifiora, sown 21/6 1921, fruting April, 1922 (no mature seeds)

v.polyphylla, » .26/6 1921, » February, 1922 (few » * 2.)

masafuerana, » 20/6 1921, » November, 1921 (numerous )

In cultivation, the three forms remained perfectly distinguishable from each

other, but grew to become more luxuriant than the wild plants. A comparison

is made in Table III.

Whereas no winged seeds were observed in wild-growing specimens, they

turned out to be quite common in cultivated masafuerana. Twelve capsules, 6

from one potted plant and 3 each from two, were examined. See Table IV.

58. Drimys confertifolia Phil. D. Wznterz Forst. var. confertifolta (Phil.)

Johow; SKOTTSB. 3. 127.

Restored to specific rank by Dr. A. C. SMITH |.c. The most important

character seems to be the number of ovules, (16—)18—26 in confertifolia, g—18

in Wxterz.

63. Escallonia Callcottiae Hook. et Arn. SKOTTSB. 3.129, 5.158.

Add Masatierra: summit of El Yunque, TENZ no. 49! (TENZ l.c., pt. 6. 9.)

64. Rubus geoides Sm. SKOTTSB. 3. 130.

Add to Area of distribution: Chile, Cord. Nahuelbuta.

65. Margyricarpus digynus (Bitt. ut subsp.) n. sp. J/. setosus R. et P. subsp.

digynus Bitter ex SKOTTSB. 1.9; id. 3. 130.

Il have gone over a large material of J/. setosus or, as it is now called, JV.

pinnatus (Lam.) OK. from its entire range on the continent. The insular form

stands apart from all forms from the mainland in leaf size etc., as set forth in

52-—-516710. The Nat. Hist. of Juan Fernandez and Easter Isl. Vol. II.

C. SKOTTSBERG

Table III.

A comparison between my material of wild-growing Spergularia and cultivated

plants raised from seeds secured from that material. Measurements in mm.

1 colour; 2 pubescence; 3 length of stipules; 4 leaves, length and width; 5 sepals, idem; 6 petals,

idem; 7 number of stamens; 8 length of filament; 9 anther, length and width; 10 length of capsule;

11 seeds, length and width.

confertiflora v. polyphylla masafuerana

Wild |... Cultiv. Wild Cultiv. Wild | Cultiv.

I Dark green Dark green Light green |

2 Densely glandular Densely glandular None

BO) gee 0 | 5 —6 Dig 6 I.5—2.5 3—4

{5 —20(—30)}] 10 —30 5 SOs see 20 4 —6.s\—10)| 10 —25

5 lo.s— 0.7—1)] o5— Lz C—O O:5— Is o<—I(—2) | I —2

weal ey bAtaa |) 4— 45 | 35— 45 | Wire Beas 1c Aaa

: fe I — is | I3— 2 I.2— I.s5 I.2—I.6 | I.s— 2

5 (355 Ae 5 32—- 4 5 2.5—2.8 a 3

latyes 235 95 —— BG 4a 12EF PAS aes) es a) Ce 1G gee lee

Uh 5 ao Ast 5 Bila A= 40 Zia 20s

8 2.4— 2.5 1.8— 2 2 — 2.5 1.8— 2 2.3—2.5 B=

{O.s— 0.7 0..— 0.6 0.5—0.6

7 Ge 0.4 Oe Oy Ors O24

10 4 — 6 | Sia ele 4k ee 3 3s 3s Aes

f{0.6— 0.7 0.6— 0.7 ‘| O.<—0.6

(co. 0.5 Of OPE On Os5

Table Ive

Winged and wingless seeds in cultivated S. masafuerana.

Koh: 43 4 5 6 i 8 Oy:.| 10. |. .11,) |) Sezai |

| | | | | | |

Winged . . | 5 28 22 | 18 thee 8 | 28 | 20 | 49 | GA\| | 3X0) | fe) 224

Wingless .| 48 2 MO) Se ||) 49 85 | 75 A128 | 98 | 109 | 756

\"53 | 36 | 62 | 49 | 62 | 57 | 113] 95 | 92 | 130 | 128) fegummeee

BITTER’s description, and in the constant occurrence of 2 carpels. I regard it as

specifically distinct.

OF.

I am unable to draw a limit between the plant growing on Masatierra and

var. zsulae-exterioris Bitter ex SKOTTSB. 1.245 from Masafuera. Both seem to

differ from typical australzs in anther size, having anthers only 0.25 mm long:

and 0.4 mm wide, whereas they are 0.5 X 0.75 according to BITTER in the latter,

Acaena ovalifolia Ruiz et Pav. subsp. australis Bitter. SKOTTSB. 3. 133.

A SUPPLEMENT TO THE PTERIDOPHYTES AND PHANEROGAMS OF JUAN FERNANDEZ 781

but a much larger material from both islands is required in order to know if a

special insular form or variety should be distinguished.

Acaena argentea Kuiz et Pav. X Margyricarpus digynus; J/argyracaena

Skottsbergu Bitter ex SKOTTSB. 3. 134.

A comparative anatomical study of Margyracaena and its supposed parents

by Miss ASTRID RINDE (Mrs. WALLERIUS) has confirmed the opinion on its origin

expressed by BITTER and the author.

71. Fagara externa Skottsb. 3. 143, 5.170.

Add Masafuera: C. Ruiz S. (fr. Oct. 1927! Herb. Looser).

72. Dysopsis hirsuta (Muell. Arg. ut subsp.) n. sp. D. glechomoides (Rich.)

Muell. Arg. subsp., SKOTTSB. 3. 144.

The insular form differs from both mainland forms (which, I believe, ought

to be recognized as species) in so many characters that I have raised it to specific

rank.

*Callitriche marginata Torrey var. Lechleri Hegelm. C. stagualis, SKOTTSB.

4.220.

In 1922 this was published as C. stagnalis on the authority of the late prof.

G. SAMUELSSON and regarded as adventitious. Later SAMUELSSON renamed my

material C. marginata, a North American species, var. Lechleri Hegelm. The

variety is widespread in Chile where, undoubtedly, it is indigenous, and it may

well have reached Masatierra without the aid of human traffic.

73. Empetrum rubrum Vahl. SKOTTSB. 3. 145.

R. Goop suggests |]. c. 511 that my plant from Masafuera, and one specimen

from Fuegia, belong to rubrum subsp. Eamesz (Fern. et Wieg.) R. Good, other-

wise known only from E. Quebec, Labrador and New Foundland, a form with

pubescent stem, glabrous leaves and pale red, translucent berries, differing from

both rubrum var. atropurpureum (Fern. et Wieg.) R. Good and the Arctic xigrum

f. purpureum (Raf.) R. Good. The principal difference between xigrum and

rubrum is, according to GooD, that the former has glabrous, the latter pubescent

shoots, a rule not without exception. Of the Masafueran form, only a single shrub

has been found, without flower or fruit. The leaves are small as in Lameszz,

the blade 2.;—3 X I—I.2 mm, but leaves just as small are observed in plants

from South America, e. g. in specimens collected by BANKS and SOLANDER in

Fuegia; they should be glabrous in Lameszz, but have a tomentose margin, with

very long, curly hairs almost as in f. fa/klandicum, in the specimen from Mas-

afuera. As long as the fruit is unknown, a comparison cannot be made with

either Eames or any other northern form; at present I can see no good reason

to link it with +wérum from the far north rather than with Subantarctic forms.

74. Colletia spartioides Bert. ex COLLA. SKOTTSB. 3.145 and 5.158;

BENZ. L c.555 4s

Add Masatierra: between B. Cumberland and Pto Frances, TENZ no. 31!

482 C. SKOTTSBERG

Nothomyrcia Kausel 1. 147.

N. fernandeziana (Hook. et Arn.) Kausel |. c. 148. Wyrceugenia fernandeziana

(Hook. et Arn.) Berg. SKOTTSB. 3. 147.

83. Halorrhagis asperrima Skottsb. 3. 153.

Of this two sets of specimens were collected, no. 442 with smooth fruits

or occasionally with a trace of wings, and no. 457 with 4-winged fruits; single

cases were, however, almost devoid of wings. Seeds of both numbers were sown

Jan. 3, 1921, and 1o plants of each potted separately May 11. Of no. 442

about 2000 ripe fruits were gathered Jan. 22, 1922; all were quite smooth except

a dozen, where from one to four small wings had developed. No. 457 gave 307

fruits; most had a trace of wings, but only 16 were typically 4-winged.

84. Halorrhagis masatierrana Skottsb. 3.155.

The fruit seems to vary a good deal in size in different individuals; see

also SKOTTSB. 5.155. Unfortunately, I did not manage to raise this species

from seed.

85 Halorrhagis masafuerana Skottsb. 3. 156.

Of this I had three sets of specimens, nos. 1416 with very smooth, quite

wingless fruits, no. 441, equally wingless, but faintly rugose-tuberculate, and 485,

where here and there a wing had been developed. Of all three fruits were sown,

but no. 485 did not germinate. Nos. 441 and 1216 were sown the same day

as H{. asperrima, and of the former 5, of the latter 8 vigorous plants were

potted separately June 13. Ripe fruits were collected Jan. 23, 1922. Of both

numbers there were single fruits faintly tuberculate-rugose transversally. In habit,

leaf shape, colour, pubescence, etc. both species have proved constant.

*Centella triflora (Ruiz et Pav.) Nannf. SKOTTSB. 5. 169.

Masatierra: Bock!

We have no good reason to suspect this to be a late introduction; perhaps

it is, but just as well it may have been overlooked.

Area of distribution: Chile, 36°—44°, Juan Fernandez.

Authentic material of ““Uredo Hydrocotyles Montagne’ is in Herb. Uppsala

(Herb. ELIAS FRIES), two intact leaves of the host plant, resembling 7. modesta

Cham. et Schlecht. and labelled ‘““Bertero J. Fernandez herb. Montagne’. If the

locality is correct, a species of Hydrocotyle occurs or, in any case, once occurred

on Masatierra.

86. Eryngium bupleuroides Hook. et Arn. SKOTTSB. 3. 157.

Add Masatierra: summit of El Yunque according to TENZ l.c. 6: 9.

Eryngium bupleuroides X inaccessum. F. fernandezianum Skottsb. 1. 17,

3. 160. — On my request one of my students made a comparative anatomical

study of E. fernandezianum and its supposed parents (alcohol material of all

available). The results, which have not been published, confirm my view that it

is of hybrid origin.

A SUPPLEMENT TO THE PTERIDOPHYTES AND PHANEROGAMS OF JUAN FERNANDEZ 783

g1. Pernettya rigida DC. SKOTTSB. 3. 161.

Through oversight P. vacemulosa DC. was not mentioned l.c., although |

had excellent material of this ‘species’. The diagnose says ‘‘pedunculis lateralibus

ex parte ramorum inferiore ortis ramosis multibracteatis.’’ SLEUMER |. c. 649

refers it to szg7da without comment, but KAUSEL 2.168 adds the remark “en

muchas muestras se observa pseudo-racimos, en los cuales las hojas adyacentes

se ven reducidas al tamano de una bractea’. The formation of these racemes

takes place not only in the lower portion of the shoot. In SKOTTSB. no. 77 the

top of a branch gradually passes into a terminal raceme, in no. 27 pro parte

such racemes replace lateral, solitary flowers. PP. vacemulosa is a morphological

aberration without taxonomic value.

93. Calystegia tuguriorum R. Br. SKOTTSB. 3. 162.

STAPF l.c. treated this species at some length. He illustrates the New

Zealand plant, leaving undecided whether or not the Chilean C. Hantelmannz

Phil. is conspecific. The woody stem in this cannot, I suppose, prevent us from

uniting them, if no other differences are found; besides, I am not sure that it is

strictly herbaceous in New Zealand. I have not seen the fruit of Maztelmannt.

PHILIPPI’s description fits the New Zealand plant well; however, he calls the

corolla lobes short, while STAPF describes the corolla as divided to 1/4—1/2. The

specimens I had occasion to see showed considerable variation in this respect.

94. Selkirkia Berteroi (Colla) Hemsl. SKOTTSB. 3. 163, 8. 362.

Add Masatierra: south face of Co. Damajuana, fl. 26/10 1935, BOCK 110!

95. Rhapithamnus venustus (Phil.) B. L. Robinson in Proc. Amer. Acad.

51 (1916) 531. R. venustus (Phil.) Skottsb. 3.163. — I had not observed that

the new combination had already been made by ROBINSON.

Cuminia Colla.

Skottsbergiella Epling; Fohowza Epling et Looser, see SKOTTSB. II.

97. C. eriantha Benth. SKOTTSB. 3. 165.

EPLING 2.169 suppressed C. erzantha, but his discussion shows that he did

not consult my papers, and he does not quote them. I have studied this genus

in nature, and even if slightly hirtellous specimens of C. fernandezia were seen

occasionally, I did not find it difficult to distinguish two species. JOHOW was

quite positive on this point: ‘‘Reunir, como lo cree posible Hemsley, la C. fer-

nandezia i la C. eriantha en una sola especie seria a mi juicio un error gra-

visimo”’ (l.c. 81). BENTHAM observed only the smaller female flowers; also note

Heures. in DC. Prodr, Xi 258.

EPLING’s statement with regard to the mode of occurrence of Cwminia is

not in accordance with the localities I have cited.

98. Solanum fernandezianum Phil. SKOTTSB. 3. 165, 8. 362.

Add Masatierra: Plazuela del Yunque, fl. 23/11 1935, BOCK no. 3!

7 84 C. SKOTTSBERG

101. Nicotiana cordifolia Phil. SKOTTSB. 3. 168.

Add Masafuera: Q. del Ovalo and Q. del Mono (P. ARAVENA 1941), the

first finds north of Casas Valley (GOODSPEED |. c. 125).

102. Mimulus glabratus H.B.K. var. externus (Skottsb.) Skottsb. J/.

parviflorus Lindl. var. externa Skottsb. 3. 168.

GRANT l.c. 194 reduced parvifiorus to glabratus as a variety. The island

form differs from both in the upper leaves, which are distinctly petiolate, from

parvifiorus in being perennial. Stem pubescent, finally glabrate, petioles and leaf

base with patent hairs along edge, blade puberulous on both faces. Pedicels

short, 5—1O mm, pubescent.

104. Plantago fernandezia Bert. SKOTTSB. 3.171, 5.158.

Add Masatierra: near summit of El Yunque, TENZ no. 61!

108. Coprosma Hookeri (G. Don) W.R. B. Oliver l.c. 141. C. tr7florum

(Hook. et Arn.) Benth., et Hook. f. SKOTTSB. 3.172, a combination not in ac-

cordance with the Rules.

109. Coprosma pyrifolia (Hook. et Arn.) Skottsb. 3. 173. Feminine gender

now generally accepted.

113. Wahlenbergia Grahamae Hemsl. SKOTTSB. 3.178, 8. 362.

Add Masatierra, Co Central, 400—450 m, fl. 28/12 1934, BOCK no. 59!

115. Wahlenbergia Berteroi Hook. et Arn. SKOTTSB. 3.179, 5. 158, 8. 362.

Add Masatierra: Pangal, fl. 6/12 1935, BOCK no. 125! Pto Frances, TENZ

[Cy Pty Sind.

Robinsonia DC.

In my treatment of this genus I criticized the tendency to split genera when

nothing is gained in the direction of a better understanding of their components.

I pointed out that Aodzmsonza includes two different entities, of which one is

monotypic (RX. macrocephala); they are related to each other while differing from

all other genera with the exception of Rhetinodendron. Twenty years have passed

since this was written; the splitting process which, in numerous instances, means

going back to an earlier generic conception, has continued, and I am convinced

that if a new attempt is made to monograph the Compositae, Rodzzsonza will

not be left standing in its present sense. 2. macrocephala will either become

the sole member of that genus, or be excluded under a new generic name.

Fortunately it is possible to take the latter course.

DE CANDOLLE, I (1833) 333, founded the genus Rodzxsonza on two species

discovered by BERTERO, but they were not described by him but by DECAISNE,

as R. Gayana and R. thurifera \.c. 2 (1834) 28, where also R. macrocephala,

a species not collected by BERTERO, was described. That DE CANDOLLE did

not have macrocephala before him is evident from his generic description: “ Achenia

glabra ... Pappus 1-serialis pilosus scaber caducissimus,’ while DECAISNE has

A SUPPLEMENT TO THE PTERIDOPHYTES AND PHANEROGAMS OF JUAN FERNANDEZ 785

“Pappus uniserialis nunc persistens pilis in tubum coalitis nunc basi frangens

caducissimus,” and DE CANDOLLE 2 (1837) 448 ““Pappus... setis nunc liberis

nunc in vaginam concretis.’’ At the same time he figured Gayana and thurifera

in DELESSERT’s Icon. select. plant. IV. As type of the genus Rodzusonza s. str.

I propose R&. Gayana, the commonest species. KX. macrocephala will form a

separate, monotypical genus.

120; Rh. oracilis, Dcne, SKOTTSB. 3. 190; 5. 156,:.6.. 362.

Add Masatierra: Corral Remolino, 400 m, ¢ fl. 8/12 1935, Herb. Bock no.

82! summit of El Yunque, TENZ l.c. 6:9, and nos. 35! 39!

Symphyochaeta (DC. ut sect.) n.

gen.

Dioica. Capitula 2 paniculam pyramidalem formantia, calyculo e bracteis paucis

minutis instructa. Squamae involucri rigidae, usque apicem in cupulam concretae,

maturitate fructuum irregulariter dehiscentem. Pappus & setis ad medium arcte

coalitis vaginam membranaceam persistentem formans, corollam item persistentem

amplectens. Achaenium maturum lageniforme, corolla duplum vel ultra longius,

nervoso-costatum, transverse rugosum, parce sed perdistincte setosum. Icon.

SKOTTSB. 3.194. — Arbuscula habitu Rodzvsoniae, sed folia reticulo perdenso

pellucido venularum a Robinsoniis veris discrepantia (v. JoHOW 56, fig. 2).

125. S. macrocephala (Dcne) n. comb. Rodinsonia macrocephala Decne,

SKOTTSB. 3. IQT.

131. Rhetinodendron Berterii (Dcne) Hemsl. SKOTTSB. 3. 197, 5. 160.

Add Masatierra, south side of Portezuelo de Villagra, c. 400 m, BOCK no.

71! summit of El Yunque, TENZ no. 4o! (a very large-leaved form).

132. Centaurodendron dracaenoides Johow. BOCK; SKOTTSB. 3.198, 5.160,

8.364, where the flowers are described and illustrated.

Add Masatierra: Co Damajuana, c. 500 m, fl. 8/12 1935, WEBER in Herb.

Bock no. 111! Summit of El Yunque, TENZ nos. 36! 41!

*VYunquea Skottsb. 5.163, 8.363; LOOSER 4.

*Y. Tenzii Skottsb.

Masatierra: summit of El Yunque, TENZ 1922, no. 42! ANDAUR, 925 m,

Aug. 1934, Herb. Bock no. 40! YUNGE & GROSSE 1935, Herb. LOOSER n. 3162!

Young leaves covered on both sides (more thickly on the lower) with a soft

white, caducous wool. Marginal teeth end in a large capitate secretory gland.

Dendroseris D. Don. SKOTTSB. 3.199.

What I have said about Rodinsonia and its components applies also to

Dendroseris which, according to my views, could be divided but just as well

left in its accepted sense. WODEHOUSE’s pollen studies made me reconsider the

alternatives. Of the three subgenera recognized by me, WODEHOUSE examined

786 C. SKOTTSBERG

representatives of two, Kea and Phoenicoserzs. He found the pollen structure so

different that he wrote: “These differences are such as to suggest that the two

plants may be genetically unrelated’. The investigation was continued and ex-

tended by G. ERDTMAN who had a much larger material at his disposal, includ-

ing all four species of Ludendroserts, Phoentcoseris pinnata, and three species

of Rea representing its two sections. Ludendroseris showed, as could be ex-

pected, its own pollen type, different from the kinds described by WODEHOUSE.

To my surprise the pollen in D. gzgantea, of the monotypical sect. Schzzoglos-

sum, not only differs from that of Aurea, but is very like the pollen of Phoenz-

coserts, from which, in all other respects, Y. g7gantea is far removed. I think

that ERDTMAN’s statement shows that the three subgenera are connected; it goes

without saying that, contrary to WODEHOUSE’s suggestion, they are genetically

related. With a narrow genus concept it is easy to break up Dezdroserzs even

without palynological assistance, and in spite of palynological evidence, D. gzgan-

tea must form its own genus. Dr. ERDTMAN has been kind enough to supply

the following palynological description and key to Dendroseris s. lat.

Pollen grains slightly flattened (diameter including spines 30—55 1), with 3 equatorial aper-

tures situated in small areas (apertural lacunae) sligthly depressed under the general surface.

These lacunae communicate with 6 ab-apertural lacunae (ab-poral, WODEHOUSE), 3 in each

hemisphere. Non-lacunar parts of surface covered with a more or less undulating spiniferous

layer (‘‘sculptine”’; in certain species provided with 6 distinct para-apertural depressions without

or with a few spines).

I. Longest axis (spines included) 47—55 1. Ab-apertural lacunae usually smaller than apertural.

Thin rods connect the spiniferous layer with the inner part of the exine. . Hudendroseris

A. Longest axis 50—55 1. Spines (or, as in the following, the solid apices of more or less

spinoid excrescences) about 4 p.

1. Sculptine surface only slightly undulating (spines less numerous than in 2)

marginata

2. Sculptine surface distinctly undulating (spines more numerous than in 1)

macrantha, macrophylla

B. Longest axis about 47 ». Spines 3—4p. Ab-apertural lacunae distinctly smaller than

Td PNG REVAL r cet orice ae fiag Stok. Soe" Sg SAE oy Se ak, Seige co ees de> 4) 5e) ee ne

II. Longest axis 31—37 ». Ab-apertural lacunae usually not smaller than apertural. No rods

like those mentioned under I.

A. Spines less than 1.5». No distinct apertural depressions. Longest axis 31—32 p

Rea sect. Eurea (micrantha, pruinata)

B. Spines 2—4p. 6 distinct para-apertural depressions. Longest axis 34—37 p.

1. Spines about 2p, situated on top of distinct rounded protuberances

Rea sect. Schizoglossum (gigantea)

2. Spines about 3—4 p, situated on top of feeble protuberances

Phoenicoserts (pinnata)

Dendroseris D. Don. ). subgen. Ludendroseris Skottsb. 3.200.

Capitula majuscula usque 5 cm lata flosculis aurantiacis. Receptaculum nudum

foveolatum foveolis autem fibrilloso-marginatis. Achaenia suberosa, alata, valde

dimorpha, marginalibus trigono-alatis a dorso, ceteris a lateribus complanatis.

Pappus brevissimus caducissimus. Arbusculae trunco cavo ramoso, foliis rosu-

latis simplicibus molliter coriaceis. Typus: D. macrophylla D. Don.

A SUPPLEMENT TO THE PTERIDOPHYTES AND PHANEROGAMS OF JUAN FERNANDEZ 787

| | |

Achenes, x 10, of Phoenicoseris pinnata (a—d), Rea micrantha (e—h), and Hesperoseris gigantea

(i—l); a, b, e, f, i, marginal, front view, c, d, g, h, k, 1 central, side view.

135. D. marginata (Bert. ex Decne) Hook. et Arn. SKOTTSB. 3. 202, 8. 363.

Not D. macrophylla v. marginata Johow 259.

Add Masatierra: south face of Co Damajuana, c. 500 m, fl.-fr. Oct. 1935,

Herb. Bock no. 109! Pico Central, c. 500 m, fr. Dec. 1934, BOCK no. 87!

136. D. litoralis Skottsb. 3.204, 8.363. D. macrophylla v. marginata Joh. |.c.

Add Masatierra: Morro Vinillo, fl. 12/11 1935, Herb. Bock!

In flower and fruit characters this was shown to differ from its three con-

geners (3.204, fig. 37). This also applies to the pollen.

Phoenicoseris nov. gen. Dendroseris subgen. Phoentcoserts Skottsb. 3.201.

Flores lactei. Receptaculum nudum foveolatum foveolis fibrilloso-marginatis.

Achaenia dimorpha, irregulariter suberoso-tuberculata, pappo aequilongo caduco.

Arbores palmiformes hapaxanthi trunco simplici cavo, foliis pinnatis. Typus: PA.

pinnata (Bert. ex Dene) Skottsb. — Text figs. a—d.

Structura pollinis ab illa Dendroseridis nec non Reae diversa, illae autem

Hesperoseridis similis.

*Phoenicoseris Berteriana (Dcne) n. comb. SKOTTSB. 5.166, 8.363. Den-

droseris pinnata var. imsignis Bert., Johow; Skottsb. 3.205.

Add Masatierra: foot of El Yunque, 350—400 m (a surprisingly low alti-

tude), BOCK no. 86! near summit, ANDAUR, Herb. BOCK no. 41! TENZ no. 46!

A. GROSSE in Herb. LOOSER!

138. Ph. regia (Skottsb.) n. comb. Dendroseris regia Skottsb 3.205.

788 C. SKOTTSBERG

Rea Bert. ex Dene pro parte. Dendroseris subgen. Rea (Bert.) Skottsb. 3.201.

Capitula 1—1.5 cm lata, flosculis lacteis. Receptaculum nudum. Achaenia

obovoidea-oblageniformia, dimorpha, a dorso vel a latere compressa, valde nervoso-

costata, pappo achaenio breviore, caduco. Arbusculae usque arbores trunco ra-

moso solido, foliis rosulatis simplicibus tenuiter membranaceis. Typus: 2. mz-

craniha Weney — lexteiseme——i.

139. Rea neriifolia Dene. Dendroserts nerifolia Hook. et Arn. SKOTTSB.

3.206.

140. Rea micrantha Bert., Decne. Dendroseris micrantha Hook. et Arn.

SKOTTSB. 3.206.

141. Rea pruinata (Johow) n. comb. Dendroseris prumata Skottsb. 3.207,

Bah7O;° 8: 3037

Add Masatierra: Pto Ingles, b.-fl. 25—26/12 1927, LOOSER nos. 488! 489!

south side of Portezuelo de Villagra, 300 m, BOCK no. 65!

Hesperoseris nov. gen. Dendroseris, Johow; LY. subgen. Rea sect.

Schisoglossum Skottsb. 3. 201.

Capitula parva anguste cylindracea receptaculo nudo flosculis lacteis. Achae-

nia (matura haud visa) illis generis Reae similia, pappo achaenio multum longi-

ore, ut videtur longius persistente, setis numerosissimis. Ligulae usque basin

5-divisae. Arbor trunco ramoso solido, foliis simplicibus papyraceis. Typus: /7.

gigantea (Johow) Skottsb. — Text figs. i—l.

The allotment of 8 important characters between the four dendroseroid gen-

era is shown in Table V.

iabler va

SONA POSES” sor eB NS Mia Ser Coe A eit ceo)

KO oem Sona +e kp ig Ex Alege 40)

ICT UGDSIFUS, 6 SB Sy I AR eI eye

WICSPCOSETIS. 5 JO Dy tar (Cc ot) ae P

Explanation.

Stem: S solid, s hollow; B branching, b simple. Leaves: L simple, 1 pinnate. Receptacle:

R fibrillose, r naked. Corolla: C orange, c white. Ziguwle: T entire, t deeply 5-split. Achene:

A winged, a unwinged. Paffuws: P as long as or longer, p much shorter than the achene.

The statistics given in 3.211 have undergone a slight change. The num-

ber of genera is 87, of which 16 or 18.4 % are endemic, the number of species

146, IOI or 70% being endemic. The percentage of species found in both is-

lands is only 18.6.

ELS Limtito.diuicied fs pieces’:

1. Paspalum adistichum LL. SKOTTSB. 3.214. — The identity of P. fernande-

stanum Steud. with P. distichum was stated by R. ACEVEDO DE VARGAS.

A SUPPLEMENT TO THE PTERIDOPHYTES AND PHANEROGAMZ OF JUAN FERNANDEZ 789

4. Phalaris angusta Nees. Ph. intermedia Bosc. var. angusta (Nees) Chap.;

Ph. intermedia, Skottsb. 3.214. — PARODI stated 1.81 that PA. angusta is widely

spread in Chile and differs from the North American P%. intermedia.

*Phalaris amethystina Trin. Parodi 1.78. — Masatierra: CUMING 1855,

REED 1873, according to PARODI.

*Briza stricta (Hook.) Steud. — Masatierra: DOUGLAS no. 68! (Herb.

Stockholm, det. E. ASPLUND).

15. Vulpia dertonensis (All.) Volk. Festuca, SKOTTSB. 3.215. — This is

JoHOw's F. sciurotdes. If, as some authors think, /*. dertonens7s All. is = F.

bromoides L., the correct name is Vudpia bromoides (L.) S. F. Gray.

16. Vulpia myuros (L.) C. C. Gmel. Festuca sciurotdes Roth, SKOTTSB.

3.215. — This is JOHOW’s F. muralts.

24. Rumex pulcher LL. SKOTTSB. 3.216. — To this belongs SKOTTSB. no.

1205, listed as R. conglomeratus Murr. (as testified by RECHINGER I. c. 47).

“humex Jolrosus Rech. fil. |. c.42. Masafuera: ©. de las Casas: 1908,

SKOTTSB. no. 472, as “R. conglomeratus forma?’’; testified by RECHINGER l.c.

In the absence of ripe fruit the determination remains uncertain, but it is not

conglomeratus. R. foltosus is known from two widely distant localities, Argen-

tina: Catamarca, and Chile: Punta Arenas. RECHINGER regards no. 472 as not

quite typical.

25. Rumex acetosella L. SKOTTSB. 3.216. Add Masafuera: B. Toltén,

Q. de las Casas. LOVE (in herb.) referred no. 184 to R. angiocarpus Murb. with

a query, but as ripe fruit is lacking, I don’t suppose that a safe determination

is possible.

29. Chenopodium multifidum LL. SKOTTSB. 3.217. Add Masatierra: Pto

Ingles.

*Phytolacca dioica L. SKOTTSB. 5.168. Masatierra: TENZ no. 38! Det.

H. WALTER.

* Rubus ulmifolius Schott. LOOSER 2. Masatierra: Plazuela del Yunque,

LOOSER 1927. A very dangerous weed.

53. Medicago denticulata Willd. SKOTTSB. 3.219. Exclude V. Colonial, no.

200, which is JW. arabica.

54. Medicago arabica (L.) All. M. maculata Willd., SKOTTSB. 3.219. Add

Masatierra: V. Colonial (no. 200).

66. Luphorbia peplus L. SKOTTSB. 3.220. Add Masatierra: V. Anson,

LOoosErR!

68. Aristotelia maqui L/Hér. SKOTTSB. 3.220. Add Masafuera: wooded

ravine, 1600 ft, CHAPIN no. 1068! (Herb. New York). “A tree 25 ft high, diam.

’

Io in.’’ Unfortunately, the maqui has become well established also in Masafuera.

790 C. SKOTTSBERG

*Crinodendron dependens (Ruiz et Pav.) OK. Masatierra: Bock 1932!

(Herb. Hamburg). Most likely of recent non-accidental introduction.

Cortandrum sativum L. SKOTTSB. 5.170. Masatierra: B. Cumberland,

LOOSER !

80. Apium tenudtfolium (Moench) Thell. A. Zactntatum DC., SKOTTSB. 3.222.

Add Masatierra: B. Cumberland near the cemetery, LOOSER!

88. Convolvulus arvensis L. Skottsb. 3.222. Add Masatierra: Pto Ingles.

*Artemisia absinthium V.. SKOTTSB. 5.171. Masatierra: B. Cumberland

near the colony, LOOSER!

Total number of adventitious species reported is 137.

Bibliography.

ACEVEDO DE VARGAS, REBECA, Contribucién al conocimiento del género Paspalum em

Chile. Bol. Mus. Nac. de Hist. Nat. Santiago. XXII. 1944.

Baker, J. G. (1), Systema Iridacearum. Journ. Linn. Soc. Bot. XVI. 1877.

—-— (2), Handbook of the Fern allies. London 1887.

——— (3), Handbook of the Irideae. London 18092.

Bock, C., Descripcién de la inflorescencia del Centaurodendron dracaenoides. Revista

Univers. (Univ. catol. de Chile) XXI:1. 1936.

Canpo.ie, A. P. pe (1), Genres nouveaux appartenant a la famille des Composées-

ou Synanthérées. Archives de Botanique (GuitLEMIN) II. 1933.

—— (2), Prodromus syst. nat. regni vegetabilis VI. 1837.

CHRISTENSEN, C. & Skotrsperc, C. (1), The Pteridophyta of the Juan Fernandez.

Islands. Nat. Hist. Il: 1. 1920.

—— & —— (2), The Ferns of Easter Island. Ibid.

CiausEN, R. T., A Monograph of the Ophioglossaceae. Mem. Torrey Bot. Club:

19. 1938.

Decaisne, J. (1), Note sur un nouveau genre de Chicoriacées, recueilli par M. Ber-

tero dans Vile de Juan Fernandez. Archives de Botanique (GuiLLEemmn) I. 1833..

—-- (2), Monographie des genres Balbisia et Robinsonia, de la famille des Composées..

AMM. ASCl Nat. 2%) Ser 1H 1S8izi4.

Dieis, L., Iridaceae. Natiirl. Pflanzenfamilien 2. ed. 15a. 1930.

Don, D., Descriptive Catalogue of the Compositae in the herbarium of Dr. Gillies.

The Philosophical Magazine (London) XI. 1832.

Epitnc, C. (1), Synopsis of the South American Labiatae. Fedde’s Report. Beihefte-

Ba UXXXY 1935:

—— (2), The Labiatae of Chile. Revista Univers. (Univ. Cat6l. de Chile) 22. 1937..

Espinosa, M. R., Un nuevo helecho de Pascua. Rev. Chil. Hist. Nat. 38. 1934.

FEUILLEE, L., Histoire des Plantes médécinales... en usage aux... Perou & Chily.

journ:=@bserv-" phys. mathém? et botan: Iss. “Paris 1725.

FosBerc, F. R., Miscellaneous Notes on Hawaiian Plants 2. Occas. Pap. B. P. Bishop:

Mus. Honolulu XVI: 15. 1942.

Gay, C., Historia fisica y polftica de Chile. Botanica VI. 1853.

Goop, R. D’O., The Genus Empetrum L. Journ. Linn. Soc. Bot. XLVII. 1927.

GoopspreD, IT. H., Geographical distribution of the Chilean members of the Genus:

Nicotiana. Revista Univers. (Univ. Catol. de Chile) 26:2. 1941.

Granam, R. (1), Description of several New and Rare Plants... The Edinb. New

Philos. Journ. XV. 1833.

A SUPPLEMENT TO THE PTERIDOPHYTES AND PHANEROGAMS OF JUAN FERNANDEZ 791

Granam, R., (2), Libertia formosa. Curtis’s Botan. Mag. 61, tab. 3294. 1834.

Grant, A. L., A Monograph of the Genus Mimulus. Ann. Missouri Bot. Garden

Ay Ta 4;

Guittaumin, A., Camus, A. et Tarpiort-BLor (Mme), Plantes vasculaires récoltées a

Ile de Paques par la Mission Franco-Belge. Bull. Mus. Nat. d’Hist. Nat. Paris.

Boa SER O11 0136:

GUNCKEL, H., Notas botdnicas. Rev. Chil. Hist. Nat. XXX. 1928.

Harms, H., Bromeliaceae. Natiirl. Pflanzenfamilien. 2. ed. 15 a. 1930.

Herter, W. (1), Index Lycopodiorum. Montevideo 1949.

—— (2), Systema Lycopodiorum. Rev. Sudamer. de Botanica. VIII: 4. 1950.

Hircucock, A. S., Synopsis of the South American species of Stipa. Contrib. U. S.

Nat. Herbarium 24:7. 1925.

Hircucock, C. L., A monographic study of the genus Lycium of the western hemi-

sphere. Ann. Missouri Bot. Garden XIX. 1932.

Hooker, J. D.; Handbook of the New Zealand Flora. London 1867.

Hooker, W. J. & Arnort, G. A. W., Contributions towards a flora of South America

and the islands of the Pacific. Companion to the Botanical Magazine I. 1835.

Jonow, F., Estudios sobre la Flora de las Islas de Juan Fernandez. Santiago 1896.

KausEL, EBerHarpD (1), Notas mirtolégicas. Lilloa XHI. 1947.

—-— (2), Comentario sobre las Ericadceas y Epacridaceas chilenas. Revista Univers.

(Univ. Caté6l: de Chile) XXXIV: 1. 19409.

Kiarr, F. W. (1), Monographia generis Sisyrinchium. Linnaea XXXI. 186r.

—— (2), Berichtigungen und Nachtriige zu der Monographia generis Sisyrinchium.

Nebst Monographie der Gattung Libertia. Linnaea XXXI. 1862.

—-— (3), Irideae in Martius, Flora Brasiliensis Fasc. LIII. 1871.

Krayina, V., Seven new Polynesian species of Elaphoglossum from the group E.

conforme (Swartz) Schott. Studia Botan. Ceckoslov. I: 2. 1938.

Linpey, J., Libertia formosa. Botan. Register 19, tab. 1630. 1833.

Looser, G. (1), Excursiones a Juan Fernandez. Revista Univers. (Univ. Catél. de

Chile) XII: 4 1927.

——— (2), La zarzamora (Rubus ulmifolius Schott) en Juan Fernandez. Rey. Chil. Hist.

INat. XXX, 1927.

—— (3), Ensayo sobre la distribucién geografica de los helechos chilenos. Rev. de

Hist. y Geogr. LXX. 1932.

—— (4) Nuevos hallazgos de Yunquea Tenzii Skottsberg. Botan. Miscel. IV. Revista

Univers. (Univ. Catél. de Chile). XX: 4—5. 1935.

—— (5), Algunos helechos sudamericanos coleccionados por Haenke y descritos por

Pres]. Comun. del Museo de Concepcién I: 7. 1936.

—— (6), Sobre algunos Helechos Chilenos descritos por el Dr. R. A. Phillippi.

Revista Univers. (Univ. Catol. de Chile) XXII. 1937.

—— (7), Nueva localidad cerca de Antofagasta del helecho Polypodium Masafuerae

Philippi. Ibid, XXVIII: 1. 1943.

—— (8), Sinopsis de los Asplenium de Chile. Lilloa X. 1944.

—— (9), Los Blechnum (Filices) de Chile. Revista Univers. (Univ. Catol. de Chile)

POOKIN: 2. 1047.

—-— (10), Sobre un helecho atribuido a la isla de Pascua. Ibid. XXXIII: 1. 1948.

—— (11), Comparacion de las bromeliaceas de Chile con las de Argentina y Pert.

Revs Childe HistyGeorr mM. ure. 1948:

Maxon, W. R., Notes upon Polypodium duale and its allies. Contrib. U. S. Nat.

Herbarium 17: 4. 1914.

MeEz, C., Bromeliaceae. Das Pflanzenreich IV: 32. Leipzig 1935.

Mouina, I., Saggio sulla storia naturale del Chili. Ed. II. 1810.

NesseL, H. (1), Die Barlappgewichse. Jena 1939.

—— (2), Beitriige zur Kenntnis der Lycopodiaceen. Rev. Sudamer. de Botan. VI. 1940.

792 C. SKOTTSBERG

Oxiver, W. R. B., The Genus Coprosma. B. P. Bishop Mus. Bull. 132. 1935.

Paropl, L. R. (1) El género Phalaris en Chile. Rev. Argent. de Agron. 6: 2. 1939-

—— (2), Revision de las Gramineas australes americanas de género Piptochaetum.

Rev. Museo de La Plata, Botan. VI. 1944.

Pouipr!, R. A., Plantarum novarum chilensium centuria VI. Linnaea XXX. 1859.

Porppic, E., Fragmentum Synopseos Plantarum phanerogamarum in Chile lectarum.

Leipzig 1833.

RECHINGER FIL., K. A., Die siid- und zentralamerikanischen Arten der Gattung Rumex.

Arkiv for Botanik 26 A:3. 1933.

ReEICHENBACH, H. G. L., Iconographia botanica exotica. Leipzig 1827—32.

Rinpe, Astrip, Margyracaena Skottsbergii Bitt. Meddel. G6teb. Botan. Tradg. XIII.

1939.

RosspacH, Ruru P. (1), Spergularia in North and South America. Rhodora 42. 1940.

—— (2), El género Spergularia (Caryophyllaceae) en Chile. Darwiniana 6:2 1943.

Rouy, G., Floresde Erance XiMGiiome:

SKOTTSBERG, C. (1), Studien iiber die Vegetation der Juan Fernandez-Inseln. K. Sven-

ska Vet. akad. Handl. 51:9. 1914.

—- (2), The Phanerogams of Easter Island. Nat. Hist. IH:2 1922.

—— (3), The Phanerogams of the Juan Fernandez Islands. Ibid.

—-— (4), Einige Bemerkungen iiber die Alpinen Gefiasspflanzen von Masafuera (Juan

Fernandez-Inseln). Festschr. Carl Schréter. Verdéffentl. Geobot. Inst. Riibel 3.

Lo2Ge

—-— (s), Notes on some recent collections made in the Islands of Juan Fernandez.

Meddel. G6teb. Botan. Traidg. IV. 1929.

—— (6), Greigia Berteroi Skottsb. and its Systematic Position. Ibid. XI. 1936.

—— (7), Die Flora der Desventuradas-Inseln (San Felix und San Ambrosio). Géteb.

K. Vetenski 8 Vitterhyesamhy Handle sersuge Bisheng 271.

—— (8), On Mr. C. Bock’s collection of plants from Masatierra (Juan Fernandez),

with remarks on the flowers of Centaurodendron. Meddel. G6teb. Botan. Tradg.

Xs 1938:

-—— (9), Peperomia berteroana Miq. and P. tristanensis Christoph. Ibid. XVI. 1946.

—— (zo), The Genus Peperomia in Chile. Ibid. XVII. 1947.

—-— (11), An unnecessary name-change. Svensk Botan. Tidskr. 45. 1951.

SLEUMER, H., Revision der Gattung Pernettya Gaud. Notizbl. Bot. Gart. u. Mus. Ber-

lin-Dahlem. XII N. 115. 1935.

SmitH, A. C., The American species of Drimys. Journ. Arnold Arbor. XXIV:1. 1943.

SPRENGEL, C., Caroli Linnaeai Systema Vegetabilium. Ed. XVI, curante — —. I. Gét-

tingen 1825.

Stapr, O., Calystegia tuguriorum. Curtis’s Botan. Magazine CLII, t. 9136. 1928.

STEUDEL, E. G., Synopsis plantarum glumacearum I. Stuttgart 1855.

Tenz, O., Nach der Robinsoninsel. Andina III. Valparaiso 1924.

Trintus, C. B., & Ruprecut, F. J., Gramina agrostidea II]. Mém. Acad. Impér. des

Sciences Saint Pétersbourg Ser. 6, Sci. nat. V. 1849.

WopeEuHousE, R. P., Pollen Grains. New York 1935.

Explanation of Plates.

Pl. 55, figs. 1—11: “fruits” of Stija mucronata H. B. K. For key, see Table I, p. 772, — 6 x.

Pl. 56, figs. 12—22 and Pl. 57, figs. 23—30: “fruits” of Szifa meestana Trin. et Rupr. For key,

see Table II, p. 773 — 6 x.

Pl. 57. figs. 31—34: seeds of Sfergularia, 25 x. 31, 32 S. confertifiora, 33 var. polyphylla, 34

S. masafuerana.

Printed 7/11 1951.

Nat. Hist. Fuan Fernandez and Easter Isl. Vol. 17. PEATE ek.

Photo M. Ferm.

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29. The Vegetation of the Juan Fernandez Islands.

C. SKOTTSBERG.

With Plates 58—116 and 2 Maps.

Thirtyfive years have passed since the modest research expedition known as

“The Swedish Pacific Expedition 1916—17"’ was brought to a close. While the

collections were taken care of for taxonomic study by myself and a considerable

number of collaborators, a description of the plant communities had to wait until

these studies had been finished. In 1942, the last of the series of papers dealing with

the Cryptogams, which are of paramount physiognomical significance in these

islands, was published. Long before that I had begun to arrange my field notes,

but for various reasons not to be dwelt upon here I was prevented from

returning to this matter until September, 1951. It cannot be denied that this

long delay has had an unfavourable influence on the quality of my paper; it

should have been written when impressions were still fresh and every detail in my

diary and field notes stood out with perfect clearness.

This memoir completes the Botany volume, and I use this occasion to pay

a tribute of gratitude to my wife and companion, Mrs. INGA SKOTTSBERG, who

devoted herself to our work with extraordinary energy and never failing interest.

After our return to the mainland from a visit to Easter Island, the third member

of our party, Mr. (now Dr.) K. BACKSTROM, paid a second visit to Masatierra in

August, 1917. In order to get an idea of the winter stage of the trees and shrubs

I had asked him to collect suitable material and to preserve it in alcohol, and

this he did to my entire satisfaction. I am also indebted to him for the use of

his negatives for reproduction.

During our permanence in the islands sketch maps of the distribution of the

principal plant communities were made, using the available but rather unsatis-

factory charts and maps with such corrections as we were able to furnish. In

1952, the Chilean Air Force undertook an aérial survey of Masatierra and Santa

Clara on my request and most generously put the result at my disposal, allowing

me to improve the older maps. I want to express my deepest gratitude for this

invaluable assistance. In this connection I also tender my very best thanks to

the Swedish Minister in Chile, Mr. FOLKE WENNERBERG, and to Mr. BERTIL

FRODIN of Santiago, who carried out the negotiations with the Chilean author-

ities. The final compilation of the vegetation maps is due to the skill of the

Cartographic Institute, Stockholm.

If not otherwise stated, the photographs were taken by the author, who also

is responsible for the drawings.

Riksmuseum, Stockholm, September 1952.

53 — 516796. The Nat. Hist. of Juan Fernandez and Easter Isl. Vol. II.

794 C. SKOTTSBERG

Introduction.

In his book ‘“‘Crusoniana’’ THOMAS SUTCLIFFE indicates 1572 as the year

when the islands were discovered by the Spanish navigator JUAN FERNANDEZ.

Generally 1563 is quoted, but in cases also 1574. Be this as it may, man’s first

contact with the virgin soil had its consequences, and when, some time after the

discovery, Fernandez settled on Masatierra, he brought goats. A number of food-

| plants must have been introduced by him and undoubtedly also some weeds. His

stay on the island is said to have been short, but about 1580 he was succeeded

by a small Jesuit colony which was abandoned in 1596. Cumberland Bay was, I

presume, the scene of these as well as of most later events.

In 1616 Masatierra was visited by the navigators SCHOUTEN and LE MAIRE,

who found that not only goats but also pigs were plentiful (Johow 2 p. 8).

L’HEREMITE, who spent several days in Cumberland Bay with his squadron ir

1624, mentions the abundance of sandalwood, the utility of certain trees for ship-

building purposes, the occurrence of quince, etc. Forty years later Father DIEGO

DE ROSALES planned to colonize the island and collected information on some

of its products, e.g. the sandalwood, the chonta palm etc.; evidently these trees

had already been cut and the timber exported, at least the sandalwood. The

following period, aptly named the era of the buccaneers, must have meant a

serious encroach on the forests within easy reach of Cumberland Bay. On re-

peated occasions sailors were left behind and managed to make a living without

much help. In 1686, several members of Captain DAVIES’s crew settled on the

island. They were taken away by Captain STRONG, who also visited Masafuera,

where goats were found to be plentiful. Follow the adventures of DAMPIER's

men, among them ALEXANDER SELKIRK, whose life on Masatierra has been

described so often that we need not dwell upon it here, all the more as his

destructive influence on the vegetation had little significance. It should be men-

tioned that in the meantime the Spaniards had introduced dogs on both islands

in order to exterminate the goats, which were a source of fresh meat welcome

to the British buccaneers. Even if this attempt did not meet with anything like

a complete success, their number was greatly reduced at least on Masatierra, as

testified by Anson’s men.

GEORGE ANSON’s narrative, edited and published by his chaplain, RICHARD

WALTER, is accompanied by maps and illustrations and gives valuable information

on the status of the vegetation in 1740. Maps and views show forests down to

the sea on the north side of the eastern half of Masatierra. Pl. XVII represents a

view of Cumberland Bay and surroundings; there is little forest left right round

the bay on the lower slopes, but both W. and E. of the harbour there are trees

all over the place — the west side of Cerro Centinela, nowadays completely tree-

less, is presented as well wooded. The section W. of Juanango is indicated as

barren land; most likely it has never been wooded. On the large map of Masa-

tierra and Santa Clara (called Goat Island), also the latter is wooded, but it is

hard to believe that there were other trees than scattered specimens of Dendro-

servis litoralis and Rea pruinata, which must have been exterminated by the goats

THE VEGETATION OF THE JUAN FERNANDEZ ISLANDS 795

with the exception of a few stunted specimens growing out of reach on the coast

cliffs, where they still linger. The forest of Masatierra was composed of many

kinds of trees, and Walter particularly mentions three, a myrtle, a ‘“‘pimiento”’,

and a cabbage tree; this, the palm ¥uanza, was scarce, at least in places of easy

access. The myrtle was not, as might be expected, Myrceugenia (Nothomyrcia)

Jernandeztana, which forms the bulk of the forest, but according to Johow (p. 11)

Fagara mayu, whereas the pimiento was Nothomyrcia, the luma of the present

inhabitants. /agara, now called naranjillo, was the largest tree observed by

Walter, who tells us that it measured over 40 feet in height and furnished all

the lumber needed by the expedition. In the open country, whether cleared or

originally treeless, introduced plants such as turnips, radishes, sorrel (Rumex aceto-

sella) and wild oats (Avena barbata) were abundant, Avena covering many acres.

Anson brought seeds of several fruit trees and vegetables, but they never spread

much outside the Bay. He established his headquarters in the beautiful valley

later named for him, according to my belief the place where, before him, Selkirk

had his base camp. The valley floor, watered by a stream, must have been well

cleared and remains an open meadow, stocked with introduced herbs and grasses.

Anson also paid a visit to Masafuera. Earlier visitors had described this island

as barren, but Anson’s picture of the northeast side shows that save for the high

coast cliffs, the slopes were forested. The treeless highland was not in sight.

Dec. 1742—Jan. 1743 ANTONIO DE ULLOA lay at anchor in Cumberland Bay.

His description of the vegetation is brief and his illustrations inferior to Anson’s,

but it may be worth while to quote a couple of passages. P. 284 we read: “En

sus Canadas hay mucho Monte, y Arboledas de Maderas muy buenas, entre las

cuales se encuentran Arboles de Pmzenta semejante a la de Chiapa en Nueva

Espana. En los Llanos, y Colinas crece mucho una Paja parecida a la de Avena,

tanto que si entre una, y otra hay alguna diferencia, que haga distintas las es-

pecies, es muy poca; y crece tanto, que sobrepuja en altura con mucho a la de

un Hombre.”’ And p. 285: “El Territorio de esta Isla se compone de Montanas

de mas que mediana altura, y sus Faldas correspondientes acia la parte de Norte

son las que estan pobladas de Arboledas, cuyas Maderas, como ya se advirtio,

son proprias para muchos usos; las que corren a la parte del Sur no tienen

Arboles, sino es en las Quebradas, que forman las Colinas de los Cerros; y es

sin duda, porque la fuerza de los Vientos Swrves continuos no los dexa crecer;

pero si la Avena, 0 Paja semejante a ella, con la cual se cubren todos viciosa-

mente. Entre los Arboles no hay ningunos Frutales ...’ On the map (PI. IV),

however, the entire island, with the exception of the extreme western promontory,

is covered with trees. Santa Clara is barren.

After the publication of Juan and Ulloa’s work in 1748 and until Mrs. Graham

published her journal in 1824, no visitor’s report on Masatierra has come to my

knowledge. Johow (p. 14) refers to some notes on both islands published in 1767

in a book written by an anonymous author and which I have not been able to

consult. It is of interest to learn that Masafuera is described as covered with fine

forests. In Masatierra, great changes must have taken place in the meantime.

The Spaniards having taken formal possession of the island, a penal colony was

796 C. SKOTTSBERG

established in 1750 which, with short interruptions, existed until 1814, and a number

of free colonists also settled in Cumberland Bay. In this as well as in the valleys

of Puerto Frances and Puerto Ingles the lower slopes were cleared by forests

fires; in 1816 the Cumberland (Colonial) valley was again ravaged by fire (Johow

p. 17), and the number of introduced plants must have increased. No foreign

vessel ventured to enter the harbour, but as the Spaniards did not hold Masa-

fuera, which was left uninhabited and lacks harbours, this island was visited by

the enemy on certain occasions. G. W. ANDERSON and HAWKESWORTH report

on the visits to Masafuera in 1765 by Commodore (later Admiral) ByRON and

by Captain CARTERET. I shall quote some of their remarks on the scenery and

vegetation.

a) From Byron’s voyage. “The valleys have a beautiful verdure, and their

sides are full of trees from the top to the bottom” (Anderson p. 235). “This

island is very high, and the greater part of it covered with wood; but towards

the north, where I lay, some spots seemed to have been cleared, upon which

numbers of goats were feeding, and they had a green and pleasant apperance’’

(Hawkesworth p. 86). b) From Carteret’s voyage Anderson publishes a drawing

of the north side, with Buque Varado well in sight, and the valley below Cerro

Verde, all rather exact. He speaks of the “impenetrable thickness of the woods’,

and tells that “we saw severel leaves of the mountain cabbage’ — presumably

Dendroseris macrophylla. Hawkesworth, who published the same picture, “NW

side of Masafuero’’, relates Carteret’s vivid description of the sudden rise of the

streams after a heavy rain: ’I enquired the Lieutenant after the people on shore,

and he told me, that the violent rain that had fallen in the night, had suddenly

brought down such torrents of water through the hollow or gully where they had

taken up their station, that they were in the utmost danger of being swept away

before it, and though with great difficulty they saved themselves, several of the

casks were intirely lost’ (p. 325). The existence of extensive forests during the

latter half of the 18th century is well testified. It has been the privilege of our

time to destroy them.

In January 1823 Mrs. MARIA GRAHAM spent a few days on Masatierra, and

l.c. 347—353 she gives some notes on the geography and botany of this island.

The native plants of interest were presented to her by her companion, lord COCH-

RANE; among those he brought from Portezuelo she mentions “giant fuscia”

(fuchsia), ‘‘andromedas, and myrtles’, but especially ‘“‘a lovely monopetalous

flowering shrub; the leaves are thickset, shiny. green, the flower and berry of

the richest purple’ — undoubtedly Rhapithamuus venustus. The ““andromedas”’ were

of course Pernettya rigida, the myrtles very likely Uguz Se/kirkiz, but nothing

even distantly resembling a fuchsia has ever been collected in the islands. Appar-

ently she never collected either the large-flowered Wahlenbergia, named for her

by Hemsley, or Escallonia Callcottiae (Mrs. Graham later became Mrs. Callcott).

She did not extend her walks beyond the colony and the Anson valley. The

seat of the former Spanish settlement had lost its native flora, but introduced

fruit trees and naturalized vegetables were plentiful, near the sea the ground was

covered with radishes and wild oats, and along the trail to Anson valley were

THE VEGETATION OF THE JUAN FERNANDEZ ISLANDS 197

many European plants. Anson’s camp-site was easily recognized. A document,

discovered by Mrs. Graham in the Secretariat of the Capitania general in Santiago

and published by her as an Appendix, is of some interest. It includes a list,

compiled at the end of the 18th century, of useful plants of Chile, in which the

following trees, forming the forest of Masatierra, are mentioned (Latin names

supplied by Johow p. 15): Drimys Winteri var. confertifolia (=D. confertifolia),

Suania australis, Eugenia (= Nothomyrcia) fernandesziana, Sophora tetraptera (= S.

fernandeziana), Berberis corymbosa, Zanthoxylon (=Fagara) mayu, Psychotria

(= Coprosma) pyrifolia, Robinsonia gayana and thurifera, Santalum fernandezianum,

and Rhaphithamnus longiflorus (= Rh. venustus), the majority not mentioned in

earlier reports.

The first botanist to visit Masatierra was DAVID DOUGLAS, accompanied by

Dr. SCOULER, a geologist, in 1824. On their way round Cape Hoorn and north

along the coast of Chile Masafuera came in sight, “appearing like a dark bare

rock. We passed near enough to ascertain that it was far from being fertile,

though a little verdure might be descried in the valleys, with some stunted trees

on the hills, and a few goats browsing on the rocky clefts (I. c. 84). No landing

could be effected, and they bore away for Masatierra, where they made a short

stay. All Douglas has to say about the vegetation is that the hills were clothed

with verdure to their summits. Only few genera are mentioned, but Douglas

used his time well and collected 70 species of vascular plants.

Of fundamental importance was the research carried out by CARLOS BERTERO

in 1830. He was an indefatigable field worker and a keen observer, who trav-

elled all over the island, and he was the first visitor who paid attention to the

cryptogams. Had he not met with an untimely death — after a collecting trip to

Tahiti he left this island for Chile, but was never heard of — he would have been

able to give the first real description of the vegetation belts. The little we know

about his excursions is contained in a letter published by Guillemin (I. c.) and

referred to in some detail by Hemsley l.c. p. 4—6 and by Johow 2. 21—23.

Bertero gives a good idea of the composition of the forest, pointing out the pro-

found difference between Masatierra and the opposite coast of the mainland, while

the resemblance with south Chile was obvious. The principal constituents of the

forest were Drimys, Fagara and Nothomyrcia. No living Santalum was found

but many pieces of wood more or less deeply buried in the soil. The native

palm was not uncommon, but of difficult access: ‘‘Un palmier habite les pentes

des montagnes les plus élévées ... on pourrait en tirer une grand partie s'il

était facile de se le procurer.’’ Many species, most of them discovered by Bert-

ero, are mentioned, and in cases remarks added on their mode of occurrence

and properties, but little is said about the character of the different parts of the

island; Bertero only wanted to give the reader an idea of his most notable dis-

coveries.

During Bertero’s sojourn on Masatierra, Captain PHILIP PARKER KING, com-

manding H. M.S. Adventure, arrived in Cumberland Bay and spent a week at the

island. King tells that myrtletrees abounded but that no living sandalwood was

found, while plenty old wood was collected. The commonest herbaceous plant

798 C. SKOTTSBERG

was ‘“‘a species of oat, which grows very luxuriantly, and towards the westward

covers the ground for many miles.’’ Bertero accompanied King and assisted him

in collecting. King remarks l.c. 305 that Bertero considered the vegetation to

be ‘‘very little like the Chilean, but to partake more of that of California’; in

his report Bertero says that he had found some plants also known from Cali-

fornia.

After his visit to Masatierra in 1832 CLAUDE GAY published an account of

its flora and fauna, justly characterized by Johow (2. 44) as “mui fantdstica i

llena de inexactitudes’”. A visit in June, 1838, by DUMONT D’URVILLE and JAC-

QUINOT in command of a French expedition added nothing to our knowledge of

the vegetation. Although Jacquinot believed that no naturalist had visited the

place before, he only spent 21/, hours on shore and contented himself with the

impression that “‘les productions de cette ile me paraissent étre tout a fait ana-

logues a celles de la céte de Chili’ (Il. c. 336). The surroundings of the harbour

with their fertile alluvial soil were almost entirely covered with Rhaphanus sa-

tivus, but at some distance inland groups of trees were seen.

End of October, 1854, FILIBERTO GERMAIN collected on the islands and

made some interesting discoveries on Masafuera, where HUGH CUMING had been

the first botanist, in 1830. Germain’s collections gave, as it were, birth to R. Ne

PHILIPPI’S review of the flora of the archipelago (l.c.). His own short visit to

Masatierra in 1864 (4 days) added few novelties but nevertheless is of particular

interest, because the maqui (Ar7stotelia maqut) was for the first time stated

to occur on Masatierra, very likely brought there on purpose — the berries are

edible — and rapidly spread by the thrush. Its introduction into the defenseless

native forest was the greatest calamity registered in the history of the vegetation,

as well expressed by Johow 2. 108—10g. In spite of being cut for fuel it is

gaining ground and has spread to Masafuera. Another weed, also discovered by

Philippi in 1864, was Acaena argentea, which has become a serious pest in

Masatierra, thanks to its barbed achenes carried far and wide by man and beasts

and not only transforming the ‘‘avenales’” into an Acaenetum, but also encroaching

upon the native grass communities and the open rocky ridges several hundred

m above the sea. It may be said to its credit that, in some measure at least,

it helps to check erosion and that it forms an interesting hybrid with Margyrz-

carpus digynus. \ believe that it was introduced to Masafuera with the convict

settlement in 1909, for I did not see it there in 1908 but found it well established

in 1917. It has not been reported from Santa Clara.

In November, 1875, H. M.S. Challenger remained 3 days in Cumberland

Bay. In spite of the short time the naturalist, Mr. H. N. MOSELEy, brought to-

gether a considerable collection of plants. His report, copied by Hemsley l.c.,

contains little information on the general character of the vegetation, but is not

without interest. Of importance is the statement that “everywhere for the first

few hundred feet, trees are absent, the wood having been all felled,’ — this

applies to Cumberland Bay — and when ascending the trail to Portezuelo, Mose-

ley observed that “‘the first tree was met with at about 700 feet altitude, all

below had been cut down;” thus, already 75 years ago, the lower boundary of

THE VEGETATION OF THE JUAN FERNANDEZ ISLANDS 799

the native forest lay at about 200 m above sea level. Remarkably enough the

maqui is not mentioned; 30 years later the same trail led through a dense macal

before the ascent of the ridge begins. The maqui had not yet spread enough to

make itself conspicuous, and Moseley did not collect it. Ywanza was said to have

become ‘‘almost exterminated’; this is true of the mountains encircling Cumber-

land Bay, but not of the island in general.

In 1885, the first, but unfortunately not the last tourist excursion to Masa-

tierra was arranged. It gave rise to two publications; one, by E. T. CAVIEDEZ,

a newspaper man, is deemed by Johow to be superior to most other popular

narratives on this subject, but it lacks all scientific interest. The other, by one

ALEXANDER ERMEL, a German merchant, is, according to the same source, of no

value; worse than that, it is full of nonsense. This is not the place to deal with

the author’s geographical speculations, but a number of his botanical “observa-

tions’’ should not be passed unnoticed. The forest is said to be formed by 3

species of trees, Hagara making up 90%, Drimys and Coprosma pyrifolia 5%

each; the dominating tree, Mothomyrcia, is not even mentioned except as one of

the several shrubs enumerated and including all the other forest trees. We are

told that the Latin name of the native palm is Fabaea spectabilis (the only palm on

the mainland of Chile), that it once formed forests but only succeeds under the

shade of other trees, that the pith(!) is edible and the cluster of fruits so heavy

that one person can hardly lift it, and that the fruit is superior in taste to hazel

nuts and pine seeds — the mesocarp is edible, but quite insipid. The particulars

referring to Gunnera, ragaria, Acaena etc. are equally absurd.

FEDERICO JOHOW, who visited the Islands in 1891—92 and 1895 (together 21/,

months) and in 1896 published a comprehensive account of fundamental importance,

is the first scientist who attempted to distinguish definite plant communities (pp.

246—255 and 257—262). On Masatierra two forest types were distinguished: a)

“las selvas altas i sombrias que llenan el interior de las grandes quebradas’’, and

b) “los bosques que cubren la serrania de Masatierra, rejion formada por un gran

numero de crestas, cumbres i precipicios que no dan cabida al crecimiento de

Arboles grandes i en los cuales el sol penetra facilmente por entre la vejetacion.’’

This latter type includes a much greater variety of species, and with this he also

classified “‘los claros i orillas de las selvas altas i las cercanias de los riachuelos

que corren en el fondo de las quebradas’’; they deserve, however, to be treated

separately. Lists of the trees and shrubs of the two types are furnished, with

indication of the frequency from social to rare. On Masafuera only one kind of

real forest was distinguished, covering the valley slopes and corresponding to type

a) from Masatierra, but besides this another, very different kind, occurring in

depressions on the highland and formed mainly by treeferns. The climbing plants,

epiphytes, and herbs and grasses of the forest floor are discussed at some length;

the latter, mainly ferns, were grouped according to their light-demands. No other

cryptogams were considered. Johow further mentions that the exposed ridges of

Masatierra are covered with low brushwood with Pernettya rigida and Halorrh-

agis alata (=masatierrana) as leading species.

A second group of communities characterizes the lower, treeless western

Soo C. SKOTTSBERG

section of Masatierra and the country that has lost its forest cover through hu-

man action. With regard to the mountainous, still well wooded east and central

part, Johow is convinced that the slopes toward the sea-shore, which plunge into

the water in the shape of a more or less high cliff wall, were always destitute

of trees, and that, considering the scanty rainfall of this basal region, there was

a maritime timberline in about 100 m altitude. It goes without saying that there

was never a forest but possibly a few dwarfed trees in cracks on the vertical

barrancas — Kea pruinata is still found in such situations — but a fringe above

the top of the wall may also have been barren and covered, as Johow says, by

some kind of “steppe” or “‘meadow’’, and he gives a list of species which would

have formed this community, evidently a mixture of several sociations. Very

likely he drew his conclusions from observations made along the south side of

the island.

A third chapter is devoted to the vegetation of the sea-shore. Johow points

out that topography and soil conditions are very unfavourable to plant life in

general, and that only few species are able to thrive. All are scattered colonists;

the only halophyte forming closed stands is Salscornia peruviana. From his list

p- 259 I would like to exclude Spa bicolor (=neestana), Piptochaetium (= Stipa

or Nassella) laevissimum and Ochagavia elegans, and, of the ferns, Adzantum

and Blechnum australe (=auriculatum), for even if they are found near the sea

in cases, they are much more common and much better developed inland. Instead,

some species should be added, as will be seen later.

Chapter 4 contains a general description of the vegetation of the narrow west-

ern part of Masatierra and of Santa Clara. The list of species does not differ

materially from the one just mentioned and is a mixture of inland and typical

seaside plants.

Chapter 5 is a very short and incomplete description of what Johow terms

the “estepa de helechos’’ (fern-steppe) of the highland of Masafuera. As Johow

never went more than half-way to the highest ridges, not one of the many Subalp-

ine and Alpine species was seen by him. His species list would reflect the

vegetation near the timberline, if Dzzmys had not been excluded.

About a year after my first visit to the islands in 1908, professor OTTO

BURGER, a former resident of Chile, published a book on Juan Fernandez, its

geography, history and natural products, which were familiar to him because he

had visited Masatierra. His description of the vegetation did not further our

knowledge of the plant life and contains some erroneous statements.

In company of my friend Cand. phil. (later Prof. Dr.) PERCY QUENSEL, a

prominent geologist who has contributed important papers on the geology and

petrography of Juan Fernandez, I] spent 4 days on Masatierra and 2 days on

Masafuera in August, 1908. Some notes on the distribution of the vegetation

and on the last living Savtalum were published in 1910 (z, 2) and in my paper

of 1914 (3) pp. 55——-71 were devoted to an analysis of some of the plant com-

munities, based on a survey of a number of different localities, the first attempt

of its kind, because Johow’s descriptions do not refer to any particular spot;

and for the first time the cryptogams were, to some extent at least, taken into

THE VEGETATION OF THE JUAN FERNANDEZ ISLANDS Sol

account. Attention was also paid to the ecological factors, and the reasons set

forth why the flora should not be called subtropical, as Johow did, but warm

temperate. Special attention was given to bud protection. Schimper’s theory

on the biological significance of the rosette-tree life-form was discussed and re-

futed.

After our return from the expedition of 1916—17, a number of preliminary

reports were published (y—7), and in 1920 the botanical volume of the present

work began to appear in parts. With regard to purely taxonomical papers I

refer to the Bibliography. An additional general report of the expedition and

its results appeared in 1924 (zo). A number of small papers on the ecology and

sociology of the vegetation were published from time to time, and some of them

are briefly summarized here. In 1925 (zz) I gave an account of the Alpine flora

of Masafuera, its relations, growth forms and geographical elements. In a paper

read before the Ithaca botanical congress in 1926 (z3) I expressed my opinion

that some means ought to be found to make an analysis of exotic vegetation

more intelligible to a reader not at all familiar with the flora. I suggested using

a system of wellknown habit-forms with which the species mentioned in describing

the composition of a community could be compared. The method was illustrated

by the principal communities of Juan Fernandez; all the vascular plants were

referred to a habit type represented by some wellknown life-form or genus, with

the leaf size added according to Raunkiaer. I don’t suppose that anybody paid

much attention to this proposal, and I shall not use this method here, because

most of the species are illustrated. An abstract of a lecture on the plant com-

munities has also been published (z6) and, finally, a condensed account dealing

with the same subject (20). On Masatierra we made a detailed survey of the

sociations of Bryophytes found in the old convict caves, with special regard to

the light conditions (77).

I shall conclude this summary by calling attention to recent publications by

other authors. E. L. BRANCHI gave a popular account of the geography with

an appendix on the vegetation, entirely based on the writings of Johow and Mo-

seley. G. LOOSER reported on his two visits to Masatierra, and gave a general

account of the plant life. He made the rather unpleasant discovery of Audus

ulmifolius Schott, a most unwelcome new arrival: “Esta es la unica novedad que

he descubierto en Juan Fernandez ... debe haber llegado en los ultimos 10

afios ... Es poco abundante, pero mucho temo llegue a ser un enemigo terrible

para la flora indigena’’ (p. 391). Some time ago Mr. Looser told me that this

serious pest was reported to have increased very fast. Unfortunately, the fruit

is edible. Finally, Miss FILOMENA RAMIREZ condemned the illegal traffic in palm-

wood, living treeferns etc. which threatens the native forests with destruction.

802

C. SKOTTSBERG

P Botanical excursions in 1916—17.

Masatierra.

(Headquarters established in the factory of Recart y Doniez, Bahia Cumberland, Dec. 1, 1916.)

(»

1916, Dec. 3.

Tis

12.

Excursion to Portezuelo de Villagra. — 9 hrs.

P. M. Via Valle Anson to north face of Cerro Damajuana, alt. 250m.

Excursion to Quebrada Gutierrez, a gully at the foot of the Portezuelo ridge, alt.

450 m. Lower slopes logged, ox-teams dragging out heavy luma trunks. — 8 hrs.

Along trail to Puerto Ingles to crest of Cordon Salsipuedes, which was followed

to about 600 m alt.; thence across Quebrada Salsipuedes to Loma de los Mufiozes

and into a small hanging gully, belonging to the drainage system of Valle Ingles.

Finest Dzcksontetum seen in Masatierra, 600-650 m alt. Return across Cordon

Salsipuedes. — Io hrs.

P. M. Along the coast trail to entrance to the Pangal gorge.

Survey of the badly eroded slopes near the settlement; reconnaissance of the con-

vict caves.

Along trail to Puerto Frances and back. — 11 1/2 hrs.

P. M. To Portezuelo de Villagra. — 6 hrs.

Ascent of ridge W. of Pangal valley to about 360 m alt. — 6 hrs.

Up Valle Anson and climb of a ridge between La Damajuana and El Yunque

to about 575 m. — 10 £/2 hrs.

Cordén Salsipuedes; survey of small hanging gully (fourth S. W. of Punta San

Carlos), thence across ridge to head of Quebrada Salsipuedes, about 500 m alt.

— .6.1/2,hrs.

P. M. E. slope of Salsipuedes to 3d gully S. W. of Punta San Carlos, visited by

me in 1908, then with a patch of fairly good forest, now ruined and invaded

by weeds.

P. M. To Portezuelo de Villagra. Survey of cliff walls on both sides of pass.

Eryngium inaccessum discovered, rediscovery of E. fernandezianum first found

in 1908 and which turned out to be a cross between duplewroides and inaccessum.

Two plants, apparently the same I found in 1908. — 5 hrs.

P.M. To Portezuelo in continuation of the work the day before. — 6 1/2 hrs.

P. M. To Valle Anson and Plazoleta del Yunque.

Adventitious flora around the settlement in Valle Colonial.

A. M. Analysis of the vegetation in one of the old convict caves. P.M. Woods

of the Damajuana ridge, alt. about 435 m. — 5 hrs.

Survey of Pangal gorge to the cascade, alt. 200 m. Chenopodium crusoeanum

discovered. — 8 hrs.

Across Portezuelo to the Villagra valley, where camp was established in about

175 m alt. Excursion up a dry, wooded gully to about 400m alt. — g hrs.

Along the treeless south slope of the main ridge, west to Punta Larga and back.

— 10 1/2 hrs.

P. M. To foot of Cerro Chumacera and the most westerly forest patches on

Masatierra.

To Plano del Yunque, Cerro Negro, c. 190 m alt., and to the shore along foot of

El Yungques — 6/2 hrs:

Return across Portezuelo to the settlement.

Across Portezuelo and survey of wet rainforest covering the high slopes of Villa-

gra, 450-550 m alt. — 9 1/2 hrs.

Headquarters moved from Casa Recart y Doniez to a small house in the sett-

lement.)

1917, Jan. 13.

15.

16.

18.

19.

10.

II.

12.

13%

14.

ite

16.

Lye

18.

19.

THE VEGETATION OF .THE JUAN FERNANDEZ ISLANDS $03

Across Cordon Salsipuedes to the Dicksonia gully above Puerto Ingles (see Dec.

8), which was followed down the steep slope, returning to the settlement. — 9 3/4 hrs.

By boat to Bahia del Padre; survey of the bay and of the Puente. Camped

on the beach. The bay is one of the few good places for collecting marine algae.

Returned to Bahfa Cumberland.

To Quebrada del Monte Maderugo (lower slopes logged); ascent of Cordén Cen-

tral and Pico Central, c. 570m alt. — 8 '/a hrs.

By boat to Puerto Ingles; ascent of the central ridge of the valley to about 575 m

alt. — 7 hrs. — Camped for the night in the so-called Robinson cave.

Survey of coast rocks; excursion into the west branch of the valley. P. M. return

by boat to Bahfa Cumberland.

To Portezuelo and north face of Cerro Piramide. — 9 hrs.

Interior of Quebrada del Monte Maderugo to foot of precipice, about 380 m.

By boat to Santa Clara and Morro del Spartan (de los Alelies), returning to

Bahia del Padre, where we spent the night.

Return to Bahfa Cumberland.

Ascent of the Damajuana ridge to N. E. cliff wall, about 500 m alt. Primeval

forest with old, thick-stemmed lumas. — 8 hrs.

To Portezuelo. Discovery of male plant of Rodbénsonia thurifera. — 4 1/2 hrs.

Left for Masafuera,

Masafuera.

Arrived under the island; landing at the deserted penal settlement in Casas im-

possible. Anchored in Ensenada Toltén. Vegetation of coast slopes.

Tried to reach Quebrada Sanchez, from where Casas can be reached scrambling

along the coast rocks, but were beaten back. Landing impossible also in Toltén.

Heavy breakers all along the coast, landing impossible; left for Masatierra, where

we arrived Feb. 6, sailing again next day for Masafuera.

Arrived in front of Quebrada de las Casas, where landing was effected and head-

quarters established in one of the buildings of the former penal settlement. P. M.

excursion south along coast cliffs and into the Vacas canyon. Halorrhagis masa-

fuerana discovered.

Day spent in the interior of Casas canyon. Berberis masafuerana discovered.

Up the zigzag trail (built in 1909 by the convicts and now partly damaged by

landslides) to the upper forested slopes of the Mono and Chozas valleys, alt.

about 700 m. -—— 6 hrs.

P. M. excursion into the Vacas canyon.

To the sources of Quebrada Pastos on edge of Plano de la Mona, where camp

was established at a small stream in about 1130 m altitude. Ascent of Las Tor-

res, about 1370 m alt. — 11 hrs. — New species discovered 14-15 Feb.: Euph-

rasta formostssima, Robinsonia Masafuerae, Phoenicoseris regia, Galium masafue-

ranum, Evrigeron luteoviridis, Ingae and turricola, Bromus masafueranus and

Agrostis masafuerana, several species known before from south Chile and Sub-

antarctic America were also found.

Ascent of Cerro Correspondencia and along Cordén Atravesado to Cordon del

Barril, alt. about 1400 m. Return to camp and descent to Casas. — to hrs.

South along foot of coast barranca and round the island to the western shore,

where we camped for the night on the Loberia beach. — 6 hours.

Climb into Quebrada de la Loberfa Vieja to foot of precipice, about 190 m alt.

Uncinia costata and Chenopodium nesodendron discovered. Return along the beach

to; Casas; —— ro. hrs.

P. M. Along the beach north to Quebrada del Mono.

Ascent along zigzag trail leading to Papal; survey of Quebrada del Blindado and

Cordoén del Barril to about 730 m.

804

17, Keb;

D2 Vee

1917 March 18

25%

oo™NI

C. SKOTTSBERG

Survey of the forests in the Mono and Chozas valleys. — 6 hrs.

P. M. South along the coast to entrance to the Varadero canyon, where we camped

for the night.

Climbed the south canyon wall to 400 m alt., then along a ridge toward Ino-

centes, but finding it impossible to force the impenetrable fern forest before dark,

we turned back after having reached about 950 m alt., made our descent into

Varadero and returned to Casas. — II 1/2 hrs.

Short visit to Casas canyon.

Across upper Chozas valley to Plano de la Mona, descending to about 500 m

along the ridge separating the quebradas of Sanchez and Toltén and returning

by the same route to Casas. Solanum masafueranum discovered. — Io 1/2 hrs.

A.M. To the innermost accessible part of Casas canyon. P. M. Lichenological

excursion along coast barranca to Quebrada del Mono.

To Papal, and ascent of the Barril ridge to Cordén Atravesado. — 10 1/2 hrs.

Survey of the woods in the Mono and Chozas valleys continued. — 9 hrs.

Short excursion to outher section of the Vacas canyon.

To the high plain above Chozas and across to the precipice forming the inac-

cessible west wall of the island; along “Avenida de las Cabras’”’ to above Buque

(Barco) Varado. Ranunculus caprarum discovered. Return to Casas. — 97/2 hrs.

Survey of Casas canyon continued.

Same route as on March 5 to edge of west precipice and back; north to Cerro

Verde. — 11 1/2 hrs.

Along the beach south to Playa Ancha; from there ascent of the Inocentes-

Vacas ridge to summit of island, about 1500 m alt. Discovery of Adrotanella

crasstpes and of additional Magellanic plants. — 11 1/2 hrs.

Short visit to Casas canyon.

A. M. South along the coast to Quebrada del Varadero.

Survey of Casas canyon finished.

A. M. Survey of Papal and the Blindado ridges finished, ascending to about

725 m. — 5 hrs. P. M. North along coast to the Ovalo, Pasto and Sanchez

valleys. — 4 hrs.

Left by boat for Ensenada Toltén; anchored for the night.

Sailed for Masatierra.

Masatierra.

. Arrived in Bahia Cumberland.

. P. M. Excursion to Portezuelo.

A. M. A rain-gauge and max. and min. thermometers put up at Portezuelo,

and read every two days; these visits not mentioned below unless combined

with biological observations.

. To Portezuelo and back. — 5 */2 hrs.

. Excursion to Cerro Centinela and Rabanal.

. To Valle Anson and Plazoleta del Yunque. — 5 hrs.

. Work around Portezuelo continued. — 6 hrs.

. Survey of convict caves continued.

. Ascent of the ridge between Quebrada de la Piedra Agujereada and Q. Laura

to about 650 m alt., thence descending to about 350 m, E. across Laura and

down the ridge between this valley and Q. Pesca de los Viejos, W. from there

and back over Centinela. — 11 hrs.

. Work in caves finished.

. A. M. To Portezuelo. — 4 hrs.

9. By boat to Quebrada Juanango, ascent of ridge separating this valley from Va-

queria and down into this gully, returning by boat to B. Cumberland.

THE VEGETATION OF THE JUAN FERNANDEZ ISLANDS 805

1917 April 11. Ascent of Cordén Centinela to the point where it branches off from the main

ridge, alt. about 780 m. Rediscovery of Bertero’s “ 77/landsia’, now Hesperogreigia

Berterot, — 1o hrs.

12. To Portezuelo and upper slopes of Villagra. — 6 1/2 hrs.

14. To Portezuelo. — 4 hrs.

17. Along trail towards Puerto Frances, up Cordén Chifladores and west branch of

Frances Valley to 500 m alt. — I1 hrs.

20. A. M. Portezuelo and north wall of Cerro Piramide. — 5 ?/2 hrs.

21. P. M. Cordon Salsipuedes. — 5 hrs. |

24. Across Portezuelo and down into east part of Villagra; ascent of one of the

buttresses of Yunque to foot of a vertical wall, about 500 m alt., returning same

route. —/< hrs.

30. Sailed for Valparaiso.

CHAPTER I.

Environmental factors.

Temperature and rainfall.

The single meteorological station is situated in the settlement in Bahia Cum-

berland where observations were begun in 1901, but the gaps are many, and

no dates after 1942 have been available. From 1901 to 1922 inclusive the sta-

tion was situated 10 m above sea level, and from 1929 at 6 m, the Subdelegado

civil being in charge. The difference in elevation being insignificant, the two

series have been treated as one. From June, 1923, to end of 1928, the altitude

was 345 m; the locality, not indicated in the Anuario, was, I suppose, the Cent-

inela Radio Station. Our only aneroid reading, 355 m, is probably a little too high.

The dates available, incomplete as they are, give a good idea of the climate

of the basal region on the north side of central Masatierra; see Table I.

In 1914 (Skottsb. 3) I published figures for 7 years (1901I—1907) but com-

plete for 5 only: mean annual temp. 15°.6C., means of daily max. and min. 18°.8

and 13°.5, average rainfall 1081 mm. Whereas the temperature figures are about

the same as in the table below, the difference in rainfall is considerable. This

is not surprising, because the variation from year to year was very great during

the period 1901—1942, from 317.7 in I9OI to I 697.7 in 1922, both figures being

very exceptional, as shown by the graph, Fig. 1.

These observations tell us nothing about the climate in the montane region

where the rainforest and mountain scrub cover the slopes and ridges, but some

conclusions may be drawn from the short series obtained in 345 m altitude, Table II,

The figures from the two stations are not directly comparable, because the

observations were not taken simultaneously; nevertheless, the difference in temp-

erature is clear enough. No reliable conclusions can be drawn from the observed

difference in the amount of precipitation.

As was mentioned above we put up a small weather station in the Porte-

zuelo pass, where readings were taken every second day between March 25 and

April 30. The elevation generally given is 550 m, while the average of our

806

C. SKOTTSBERG

Table I. Masatierra, Bahia Cumberland, 33° 37’.5 S., 78° 49’.7 W.

10 (6, 1929-42) m above sea-level. 1901-1942, based on 24 complete annual series.

ee ———

| Temperature, °C. Rainfall

| Mean daily extr.

| Mean Mm Days

Max. Min.

Pijans . 260". - 18.7 21.7 15-0 18.2 4

WHE be tcteretere = 19.0 22.4 16.0 2g SG) 6

Marchi.< <1 18.4 217, 15-5 32.4 8

/ yor ailleiecacio oe 16.9 19.8 14.0 81.8 II

| May .....%.- «| 15-4 18.1 12.8 146.8 15

(ajune.os2 25. | 13-4 16.0 Ti.2 162.1 17

bi? orate omic | 12.9 14.9 10.2 139.3 15

PUES ROMO CLO 12.4 15.0 9.3 111.6 14

| Sept. ...... 12.6 15-5 9-7 70.5 10

I OLous Bigtece on 13.4 16.2 10.2 44.1 8

IENIOWAGeeclee re 15.1 eros T1252 31.7 6

| IDIXO; Gidioo co 17.6 20.5 13.8 23.5 5

Ste aee ere 15.4 | 18.4 | 12.7 889.71 | TO?

1 21 353-0: 24 = 889.9

2 24OLO | 245 = 27.0

Absolute extremes:

34.0 (March, 1906)

3.3 (June, 1929)

Note.

Means of annual

maxima and minima

20.7 Ba

Table II. Masatierra, 345 m above sea-level, 1924-1928; 5 years.

| IRS, sododus |

Temperature, °C. Rainfall

Mean daily extr.

Mean Mm Days

Max. Min.

16.0 19.8 13.5 209.0 sae)

16.7 20.7 14.0 50.8 9

16.1 10.7 13.6 53.0 13

14.4 17.6 11.8 85.2 15

12.6 15.3 10.3 152.8 17

Tye 13.8 (SH) 158.5 19

10.5 13.0 8.2 214.1 20

9-5 12.5 Te. 87.2 14

10.0 1322 7.5 115.9 14

10.8 14.5 8.4 62.3 I2

12.5 16.0 9.4 34-9 9

14.3 LEO 11.0 37-5 8

Tae 16.2 10.3 | 1081.21 160?

2 800: 5 = I60.

Maple Wile 2\ prt, tol 7.

Absolute extremes:

25.5 (Jan., 1925)

2.0 (Oct., 1923)

Note.

Means of annual

maxima and minima

24.9 5:7

| Meteorological station

Portezuelo

Means of eds

ainfall,

Mean temp. | Hn

max. min

16.8 19.1 14.4 73.5

II.6 18.4 8.6 86.1

THE VEGETATION OF THE JUAN FERNANDEZ ISLANDS 807

See Os 04-05) (06 11 12 13,144 15°. 16--17° 18 19". 20" 21+ 22) 29°30! 31" 332) 33° 34 35) Seu s7i esos?

Fig. 1. Masatierra, Meteorological station in Bahfa Cumberland. Variation in rainfall 1Ig01I—1939.

Figures in left margin denote millimetres. No observations 1907—I9Io and 1923—1928.

numerous aneroid readings is 590. For comparison between the two stations see

Table III. Due to the much cooler nights in the mountains, the average tempe-

rature is much lower; the difference in day temperature is very small. With the

character of the vegetation in mind I was surprised that the difference in rain-

fall was not much greater. Anybody who has lived for some time on Masatierra

will tell you that it rains much more in the mountains than near the coast, and

our experience is the same; we could see the rain clouds gather over the high

ridges while the settlkement had sunshine, and a longer series of observations

would, I presume, show a much more pronounced difference between the coast-

land and the mountain range. It goes without saying that when the moisture-

laden air current from SE to SW meets the high coast and is forced to rise,

condensation is at its greatest over the south border of the mountain range.

There is another climatic factor of very great importance, dense fog fre-

quently covering the mountains above 400—500 m. Between March 25 and April

30 the Portezuelo pass was visited 18 times, and 9 times mist was recorded.

The photograph, Fig. 2, of the east part of the south side of the island which

rises precipitously from the sea, shows the sharp lower boundary of the cloud-

bank; this is a common sight.

Returning to the temperature, observations were taken during every excur-

sion jointly with the aneroid readings, a condition for working out the altitude.

These observations are given in Table IV.

We have no exact knowledge of the climate of the lower, barren western

part of Masatierra. The backbone of the island, which rises abruptly to 500—

g00 m above the south coast from Cape Guasaballena to Cerro Pirdmide, and

808 C. SKOTTSBERG

SS BAAic Ar aiGieaie ae AEs AGS AEE eg PUA I OE EAA GEE

Fig. 2. South coast of Masatierra from the summit of Cerro Negro, looking East toward El

Verdugo (the small detached rock), showing sharp lower limit of fog belt. — Photo 7/1 1917.

culminates in the summit aptly named El Yunque (The Anvil), 927 m according

to the sketch map published by Johow 2, crosses the wide, central part and then,

gradually losing altitude, runs along the NW coast to Bahia del Padre. With

the prevailing winds condensation will rarely or not at all take place over the

range W. of Juanango. As was pointed out in the Introduction, this section

appears always to have been devoid of trees, and the character of the soil and

vegetation testifies that the rainfall is scanty. Santa Clara belongs to the same

dry district. I shall return to these questions in Chapter. IV.

Of the climate of Masafuera very little is known. The island is uninhab-

ited; a convict settlement was established in 1909 but abandoned after few

years; later, it was occupied a second time for a short period. No climatic rec-

ords, if taken, have been published, and in any case they would have told us

nothing of the conditions except in a single protected spot close to the beach.

As the island is much higher than Masatierra, about 1500 m according to our

observations (1800 or even 2000 m are indicated on the charts, but these fig-

ures are much exaggerated), climatic vegetation belts are well developed; the

highland above approximately 1000 m probably enjoys a cool temperate climate,

and if the information obtained from fishermen visiting the island is correct, snow

has been observed on the summits, indicating that frosts, unknown on Masatierra,

occur. In view of the total absence of regular observations our temperature read-

ings for February-March, 1917, may offer some interest. Table V.

THE VEGETATION OF THE JUAN FERNANDEZ ISLANDS 809

Table IV. Temperature observations on Masatierra, 3.12. 1916-24.4.1917 °C.

First and last reading for each day refer-to headquarters at sea-level.

Date Hour "IC, Alt., m Hour “(6x Hour Ge

3.12 8.30 a.m. 19.0 590 12 noon 13.0 5.30 p.m. 19.5

6.12 2 p.m 15.0 145 I p.m. 14-0

» 250 4 p.m. 12.0 6 p.m. 14.0

7 hie Qa; m: 15.0 455 12 noon 12.5

» 350 Cc. 2 pian, 13.0 5 p.m. 17.0

8.12 6.30 a.m. 17.0 275 8 a.m. 13-5

» 615 I2 noon 15-0

» 670 LE (p. a: 13-0

» 660 G: 2) pei: 12.0 5 p.m. 17.0

E302 7a aly TL. 16.5 220 IO a.m. 17.0

» 45 Ne Ging 190), 19.8

» 300 12 noon 13-5

» 45 75 joe stole 17-0 6.30 p.m. 15.2

14.12 rsp. m. 19.0 590 3 p.m 11.0 7a Dati LO

15.12 1 p.m. 18.0 590 4 p.m 13.0

» 590 5.30 p.m 11.0 af JO), Va 16.0

17.12 2) p.m. 17.5 3605 5 p.m 13.0 7.15 p.m. 15.0

18.12 8 (asa 16.0 380 COG iy ian) 12.0 |

» 470 Coy eran 11.5

» 540 G: I pya, Teley

» 575 €; 2 p.m 11.0 |

» 220 4230) p= mi 14.0 5.30 p.m. 16.0

20.12 Tt Ya). 17.3 435 I p.m 14.5

» 460 3 p.m 267, 6.30 p.m. 16.0

24.12 I p.m. 17.0 320 ir a.m 17.0

» 590 I2 noon 13.0 6 p.m. 15.0

25.12 12 noon 16.0 440 2 ps: 12.5

» 590 1.30 p.m. 12.8 6.30 p.m. 15.8

28.12 VIE G2), 1001 17.5 220) a I2 noon at Gyo 4.30 p.m. 15.0

30.12 I p.m. 18.0 345 By joosnal 13.0 5.30 p.m. 16.0

itil 220 1 Sanam Wz

» 200 Typ et 14.8 6 p.m. 15.0

4.1 8.30 a.m, 107/572 590 IO a.m. Ties

» 175 I2 noon 16.0

» 175 6 p.m. 14.8

5-1 175 7 p.m. asa

» 385 9 a.m. 13.0

» 175 5-30 p.m. 14.0

6.1 175 12 noon 19.0

wel 175 10.30 a.m. 14.8

» 5 2.30 Prin. 18.0

» 190 3.30 p.m. 21.0

» FS 6.30 p.m. 14.4

8.1 175, I pm: 16.6

» 590 3 p.m. 13.8 5 p.m. 18.4

10.1 Io a.m. 21.0 250 iat) fe) 0001 19.2

» 550 I2 noon 20.4

» 590 WAG) 10), 0081, 17.2

54 — 516796. The Nat. Hist. of Juan Fernandez and Easter Isl. Vol II.

810

Table IV (forts.).

C. SKOTTSBERG

Date

14.4

16.4

18.4

20.4

22.4

24.4

26.4

28.4

30.4

Hour

9.45 a.m.

ga.m. 1

9 a.m.

I2 noon

10.30 a.m.

MOWAn ta,

10.30 a.m.

7.30 a.m.

Qyalem:

7.30 a.m. |

23.0

2088

22.0

20.0

18.7

18.0

15.8

1 Puerto Ingles, at sea-level

2 Vaqueria, at sea-level

Alt., m Hour as Hour res

So nnn nnn UE EEEEyEIEEEEESEIEE SSEEESEET

510 I p.m 18.0

420 2.30 p.m 19.0

590 5 p.m 16.0 6.30 p.m. 19.0

610 ¥2 noon 20.9

605 I p.m 16.5

575 2 p.m 17.0 6 p.m. 21.0

395 Tk Gp 20015 20.0

540 I p.m 22.0

oe) 3 p.m 22.9

520 4 p.m 18.4 5 p.m. 22.0

200 12 noon 20.3 3 p.m. 25.8

590 11.30 a.m. 12.5

590 3 p.m. 16.5 6 p.m. 18.0

235 2p.m. 17-6

390 Avon. 16.0 5 p.m. 18.5

440 12 noon 16.0

530 2) pi. 15.0 6.30 p.m. 18.0

220 10.30 a.m. 17.9

590 Lis 3 Olay. 14.0 4.30 21.9

590 10.30 a.m. 12.8 5 p.m. 167/73

590 8.30 a. m. 12.0

590 8.30 a.m. 10.8

270 12 noon 18.2 5 p.m. 20.0

590 8.30 a.m. 15.2

590 Il a.m. 14.2

505 I p.m. 15.2 2.30 p.m. 17.3

590 8.30 a.m. 11.4

590 8.30 a.m. 11.8 {

305 8.30 a.m. 14.3 6.30 p.m. 18.0

590 8.30 a.m. 13.0

590 8.30 a. m. 11.8

225 12 noon 16.8 4.30 p.m. 19.8

590 8.30 a. m. 11.0

600 12 noon 16.2

780 3 p.m. 15.4 7 ep amoE 16.0

5990 8 a.m. 13.5

590 8 a.m. 13.0

590 8 a.m. 12.0

590 8 a.m. 12.2

590 8.15 a.m. 10.1

590 8 a.m. 11.5

590 8.30 a.m. Tt72

415 I p.m. 12.8 4.30 p.m. 15.5

590 8.30 a.m. 11.6

590 8 a.m. 7.8

590 8.30 a.m. 12.5

THE VEGETATION OF THE JUAN FERNANDEZ ISLANDS 811

Table V. Temperature observations on Masafuera, 11.2.-14.3. 1917. °C. First and

last reading for each day refer to head-quarters at sea-level.

Date Hour re Alt., m Hour 2G; Hour ai

II.2 10 a.m. 23.6 215 2 p.m. 16.0 6 p.m. 19.0

[2.2 agate vant 23.0 715 25). 10: 16.0 6 p.m. 18.3

14.2 8 a.m. 20.0 650 Cas Oman: 22.5

» 840 c. 12 noon 15.5

» I 100 C. 3) p.m. 16.0

» I 130 3.30 p.m. 16.0

» I 370 4 p.m. 12.0

» I 130 Tepes TLE

» » 9 p.m. 8.0

15.2 » oy Glesiank, 14.2

» I 350 ' Qvaran: 13.0

» I 400 10 a.m. 15.0

» I 375 Tayo 17.0

» I 130 12 noon 14.5 5 p.m. 20.6

72 190 9 a.m. 20.0

» 275 10 a.m. 19.0 5 p.m. 22.0

19.2 8 a.m. 20.6 350 18.0

» 435 16.0

» 725 C2) p.m. 20.3 6pm. 20.5

20.2 12 noon 20.0 570 15 ).53

» 475 15.0 6 p.m. 17.5

222 6.30 a.m. 18.5 740 c. 12 noon 12.5

» 950 Cy 2) pam: 11.0 6 p.m. 19.0

25.2 7.30 a.m. 18.5 990 10.3

» I 130 CaO) asm 10.0

» I 240 10.0

» I 130 C43) pem: 12.5 7 pea. 18.7

1.3 8 a.m. 18.0 190 9 a.m. 1720

» 375 Io a.m. 16.3

» 710 Iie Gly eal, 15.0

» 830 13.3

» 920 I2 noon 16.8

» 980 14.2

» I 100 af yo, 1004 14.2

» I 350 2 p.m. 12.0

» I 360 3 p.m. 12.0

» 820 4 p.m. TE

» 725 5 p.m. 13.0

» 550 15.0 7230.) .1111. 17.0

3.3 9a.m 19.0 550 10.30 a.m. 15.0

» 525 3 p.m. 17.0 5 p.m. 18.7

5.3 8 a.m 17.0 I 130 Il a.m. 15.0

» I 200 It JO. 106l. 11.0 5 p.m. 19.0

Wes 7 a.m 19.1 585 15.0

» I 000 c. 10 a.m 11.8

» I 250 c. 12 noon 13.0

» I 130 c. 4 p.m. 9.2

» 585 c. 5 p.m. 12.8 6.30 p.m. 17-4

812 C. SKOTTSBERG

Table V. (forts.)

Date Hour nC: Alt; sm Hour on Hour He,

9.3 7 a.m. 14.0 475 CG. 8-41 18.1

» 550 18.0

» 630 | 18.0

» 1500 2 p.m. 8.9

14.3 Gi tpaaits 18.7 22 8 a.m. 18.0

» 670 9 a.m. 19.0

» 725 10 a.m. 17.0 12 noon 22.0

Johow has little to say about the climate of the islands; at the time when

he published his book no dates were available as far as I am aware, but as he

classifies the forests as “‘subtropicales stempreverdes” it is evident that he regar-

ded the climate as subtropical. From the meteorological observations published

at the time of my first visit (1908) I concluded that “‘varm-temperate’’ was a more

correct expression (3. 52). It is in good accordance with the classification of

KOpPEN |. c. On his map central Chile along the foot of the Cordillera belongs

to a region of “Warm gemassigte Regenklimate mit trockenem Sommer’’; to this

type belongs the climate of Masatierra, even if the summer is not as dry as on

the mainland. With regard to Masafuera it is possible that the highland climate

approaches the Temperate climate of south Chile with rain at all seasons, cul-

minating during the winter half-year.

Winds.

The islands are situated near the south limit of the SE trade wind belt,

where the influence of winds from S to W also makes itself felt, while winds

from other directions are of rare occurrence. In 1914 (Skottsb. 3. 49) I published

a table for the years 1901—-1906, based on observations three times a day made

in Bahia Cumberland; of this a summary is given in Table VI.

Table VI. Wind directions in % of all observations 1901—1906, calms included

(a) and excluded (b).

] |

| N INNE| NE|ENE| E ESE SE ‘SSE S ‘ssw, sw WSW WwW WNW NW NNW Calm]

Jo) |) Tuaae fo) 0.4 fo) 0.6) 40: | 15:3)/23.0] 15.0] rOoNl 14a) S37au| SON) cS mleoea Ome il

Winds from SE, SSE and S 47.3 %, from SSW, SW, WSW and W 34.4%,

together 81.7%, leaving only 7% for other directions, or, if calm days are ex-

cluded, 53,3, 38,7 and 7.7%, respectively. Winds from SSE prevail from August

to March, with SE and S—SW coming second; SW overweighs from May to

July, bringing heavy rain over the mountains, and from April to July winds from

W—NW are more frequent than at other times, but as a rule Bahia Cumberland

THE VEGETATION OF THE JUAN FERNANDEZ ISLANDS 813

offers safe anchorage. Very likely wind conditions are the same around Masa-

fuera, where the higher south half, to judge from the character of the vegetation,

receives a very large amount of precipitation. Bahia Toltén west of the North

cape generally offers some shelter for small craft, even if landing is not always

possible and anchorage unsafe with winds north of SW. The West coast is re-

ported always to be inaccessible. As a rule vessels anchor outside Quebrada

de las Casas on the East coast, from where it is easy to reach the interior of

the island, but as winds east of S are frequent, landing is rarely comfortable

and often hazardous or quite impossible.

Light conditions.

Some observations were made on the strength of light, measured with an ac-

tinometer based on the principle of exposing photographic paper and comparing

with a standard shade. If the light at midday in the open is set = 1, the follow-

ing figures were obtained.

Primeval rain-forest 1/20—1/45, under a closed roof of Dzcksonza sinking to

1/100; in the bottom of a narrow gorge, filled with Dzcksonza 1/420 was found.

Where <Aristotelia magut formed part of the undergrowth, 1/30—1/40 was ob-

served, but where the maqui dominates, light decreased to 1/180—1/250, and

once, in a very dense, pure macal, 1/2000 was observed. No native species will

germinate under such conditions. The Boehmeria groves may be quite dark,

1/50 or less. The brushwood at the foot of the elevated ridges, where rosette-

trees are common, get much more light, 1/3—1/8 as observed, and the same holds

good for the scrub. In the canyons of Masafuera conditions vary a great deal;

from 1/2 near the entrance to 1/10 in the narrows, under overhanging walls down

to 1/100.

The climate of Masatierra as compared with the climate of the coast zone of the

mainland of Chile.

In my paper of 1914 (3.53) I made a comparison between Masatierra and

a number of coast stations in Chile and came to the conclusion that the island

climate shows a more favourable combination of temperature and rainfall than

any other station: where the temperature is higher or as high as in Masatierra,

the precipitation is considerably smaller, and where the rainfall is greater, the

temperature is lower. I had, however, only few observation series; the figures

in tables VII—XI are based on a much better material.

Whereas temperature conditions at Pta Angeles (Table VII) differ little

from those of Masatierra, the rainfall is much smaller and the summer very dry

— a climate of a pronounced “Mediterranean” type.

The temperatures at Pta Carranza (Table VIII) are about the same as in

alt. 345 m on Masatierra, but the precipitation much smaller.

The Tumbes station (Table IX) was moved several times. From 1901 to 1919 the

altitude was g1I m, from 1920 to 1925, 120 m, 1926—1927 127m, I92I—1931 120m,

1932 115 m, 1933—1937 120 m, 1938 127 m, from 1939 120 m. As the differences

in altitude are slight, the stations were here treated as one. At Tumbes we still

814 C. SKOTTSBERG

Table VII. Punta Angeles (Valparaiso), 33° 10’. 5S. 41 m above sea-level,

1899-1942 (40 years).

i ———

| |

| Temperature, °C. Rainfall

Mean daily extr.

| Mean | Mm | Days |

| Max. Min. | |

| Jit opocoec 18.0 | 22.5 13° |] RD I =

| TES bi, eon oc 17.9 | 22.5 T32Ou ul 0.5 I Note. Absolute extremes:

| March ier. ser: 16.8 20.5, | 121ml 5.8 I 34-5 (Feb:, 1914)

INoyglllSBpo osc 15-0 19.8 Tiss 14.5 2 2.0 (July, 1924)

WEN Ais picar 13.5 17.6 IO.1 109.3 6 Means of annual

\btne” aoursis c 12a 16.1 9.2 143.4 8 maxima and minima

Ifa, Ano cams 11.8 | 15.7 8.6 103.6 7 29.8 4.8

INE 6G Soo 122 | 16.5 8.7 75-9 6

| SEPS Gobo de 7220) a 17-2 eal 9-4 | 31.7 3

Oceania: [ona Sa: | 18.5 10:36) 13.5 3

| INOWE4 Seeielo 3 | i | 20.4 | 11.5 7.0 I

IDLO. S00 bb .c | 173 21.9 12.8 3.4 I |

Weary aaa | era. 8 19:Z..,1\¢, 11.0 510.81 402

1 20447.3: 40 = 511.2 2 1624 2.40 = 40

Table VIII. Punta Carranza, 35° 36’ S. 30 m above sea-level. 1901-1942 (38 years).

Temperature, Ch Rainfall

| Mean daily extr.

Mean Mm | Days |

| Max. Min.

| | |

ios CRIs al I | 18.6 hie ai 7 aT

: | oe | fe ad Note. Absolute extremes:

INS AG oasc | 15-4 | TO.5, || I1.Q | 7:15 Up I ae

March = okey. TACT, | eel Th? taal TOs © || 2 | 26:8 \(Jan 92035)

(April 3:2 yois a 13:25 0-0 10,08) «| 42.5 4 27 eas

WERY “Sanl6.o52 12.6 14.7 9.2 138.7 | 10 Means of annual

itunes Tr.2 Utsler sd 8.0 TOSG =| ade aU Mi maxima and minima

3-7 | | |

ici ghar arte 10.7 mega | 7.5 155.6 | II | 23.1 2.8

ANDI Fb OO O 10.8 13.4 73 95-5 9

SDs cooced TEA 14.2 7.8 63.9 6

Oct oecer 12.4 52 8.8 25.4 5 |

TANIGNS oooadc 0357 TOSS | 9.9 16.0 PD

IDE codecs 14.7 18.0 11.0 13.8 2

MEI Sado dé 13.0 15.8 9.5 766.51 66?

* 29191.7: 38 = 768.2 2 2467: 38 = 65

are within the region of winter rains. The annual amount varies a great deal,

during the period in question from 208.3 mm (1903) to 1358.7 mm (1930); we

have already seen that Masatierra shows the same variation, and during the pe-

riod 1899—1942 it was even greater at Punta Angeles, from 68.8 mm (1924) to

1247.0 mm (1914).

THE VEGETATION OF

THE JUAN FERNANDEZ ISLANDS 815

Table IX. Punta Tumbes (Talcahuano), 36° 37’ S. 1901-1942 (32-36 years).

; 24 895.0: 36 = 601.

A hundred km farther south the same climatic type

Temperature,

Mean

15.3

15.1

14-5

13.1

11.9

10.5

10.0

10.1

10.7

11.6

12.9

12.5

Mean daily extr.

Max.

18.8

18.7

18.0

160.4

14.8

13.5

£323

14.1

15.1

16.4

17.9

15.8

Min.

CO CH MN

9.0

Rainfall

Mm Days

Teg) 2

10.1 Z

BOT 4

53-2 ih

108.4 12

145-4 15

121.5 13

100.2 2

55-7 10

29.9 6

18.2 4

20.3 3

693.37 go?

# 31084. 34.=288.6

14.4

Note. Absolute extremes:

38.2 (Jan., 1905]

— 0.2 (June, 1907)

Means of annual

maxima and minima

26.0 2.0

still prevails: Table X.

Table X. Punta Lavapié (Lota), 37°08 S. 46 m above sea-level, 1907-1931

(22 years).

Temperature, °C. | Rainfall

Mean daily extr. |

| Mean Mm Days

Max. Min.

[ee 2B occ TO:6) Vl i255 12.2 | 16.1 2

eb emerson o: 16.4 | 20.1 r2 14.3 2

Marchi s ss. 5 15.6 19.2 11.8 34.0 5

ioral! Speier 137 16.8 10.3 74.6 9

MaNge .- 24: 12.3 14.9 g.1 123.5 Te

fine epee II.0 13.4 7-5 147.0 M7,

| itil Siglo 10.6 13.0 7.5 119.6 16

AUS hee «ot 10.5 13.2 728 95-5 13

SDE OEE II.o 13.9 HG 69.8 10

OCE 8 x52 °5 4-1: 1252 15-5 8.2 37.2 7

INIONAr Godoee 13.7 17.0 9.7 33-2 6

De omenteepie Ear |e 18.8 Il. 29.3

CAI yer si550) 5 13.3 | 16.4 9.6 794.71 104?

1 2

17 6112.8: 22 = 800.6

2080: 20 = 104

Note. Absolute extremes:

33.5 (Febr., 1927)

1.3 (July, 1927)

Means of annual

maxima and minima

27-7 3-3

In spite of the higher latitude, the temperature is slightly higher than at

Punta Tumbes, where the station is situated at a slightly greater altitude.

816 C. SKOTTSBERG

There are no figures from coast stations between 37°08’ and 4o’ fit for use;

south of 39° the temperature gradually decreases slowly, whereas the precipita-

tion increases rapidlyi see Table XI.

Table XI. Punta Galera (Corral), 40°01’ S. 40 m above sea-level. 1899-1942

(38-40 years).

Temperature, °C. Rainfall

Mean daily extr. |

Mean | | Mm | Days |

Max. Min. | |

| |

lEaeroanopos 13.6 16.7 10.9 66.8 | sae) ion ,

Renew 13.7 16.4 10.7 ba al 8 Note. Absolute extremes:

Maxehi-s.-)-1-1 13.2 15.8 10.2 I19.0 13 32-6 (Jam, 190%)

Aprils, iy. see 12.0 14.3 Q.2 199.7 16 | — 0.5 (Aug., 1938)

WER? Foesene 10.9 TON 8.2 | 296.9 | 21 | Means of annual

| US So oaoee 9.4 11.8 7.0 345.5 23 maxima and minima

Ube ppoace 9.1 eie2 6.5 304.6 | Pai | 2275 an ery,

| J NTE sts a Oe 9.0 iia, | 6.4 251.2 | 2

Seolsoo adeno ns 9.6 12.0 6.8 176.4 | 17

| OcteAre nae: le) rors 13.0 7H | TO5:3 0 | 13

IN OVE nit ceccts | abing se 14.2 | 8.7 98.7 14

[sDecm <5 the 132 | sty) ol). 0.2 93-9 | 13 |

| Wear’ arte: | Mrrabae S¥3ig ft | 8.5 | 2127.41 | 1902 |

+ 84921.2: 40 = 2123 2 7197: 38 = 190

Table XII. Comparison between all stations recorded above.

Station Temperature | Rainfall

| | : | | extr. Apr.—Sept.

| Alt., m | Name Latitude Mean Mm Days 15

; % of total |

Max. | Min.

41 | Pta Angeles 33.10 14.8 19:2) |) Ite °') 510:8 40 93.6

6-10 | Masatierra 33. 37. 15.4 18.4 12.7 | 880:7 119 80.0 |

30 | Pta Carranza | 35° 36’ io) ee ®) 5.5% 766.5482 66 88.7 |

g1-127| Pta Tumbes 36. 37’ Tate Pa E528 | 9.0 693-3 | 90 84.5 |

460 | Pta Lavapié 37. 08" 13.3 16.4 9.6 794-7 104 73:7 * 1

345 Masatierra aan 37) 12.9 TO2F*| T0311 o8i-2 4" 160) ’ bcc alae |

40 | Pta Galera 40. or’ |S eeAe =a) Eston NS] 8.5 212724" || LOOM 74.3

For two reasons the figures from the different coast stations are not quite

comparable: the observation series are of unequal length and the altitude above

sea-level is not the same, even if the differences are small. Even if my old con-

clusion that the climate at sea-level in Juan Fernandez is not matched by that

of any coast station on the mainland still holds good, it is evident that our

knowledge of the mountain climate in Juan Fernandez is very fragmentary and

that the rain-forest of the upper slopes and the scrub communities on the elevat-

THE VEGETATION OF THE JUAN FERNANDEZ ISLANDS 817

J F M A M J J A S Oo N D

isabella

pee eh Fee [ab I sbvs lfne yb oe OH ake ei

| SS ee ae

+ a lg ay il a aE:

a as EN es) bus | A oc iol

Bes =

Fig. 3. Hydrotherm figure for Bahfa Cumberland, Masatierra. The figures to the left denote

degrees Centigrade for the temperature curves (the continuous lines) and centimetres for the

precipitation curve (the broken line). A means of daily maxima, B mean temperature, C means

of daily minima.

ed ridges luxuriate under conditions different from those prevailing at sea-level

in Bahia Cumberland. Here the daily extremes correspond more or less to those

observed on the opposite mainland where, however, the summer is practically

rainless and no hygrophilous forest able to exist, and the conditions 2 1/2 degrees

farther south are essentially the same. Not until we reach Punta Lavapié do we

meet with conditions similar to those found in Bahia Cumberland, but the graphs

figs. 3 and 4 show that at Punta Lavapié the rainfall is smaller and the temper-

ature lower, about the same as at the Centinela station on Masatierra, 345 m

above see-level, if we are permitted to use the short series from there. It is to

be regretted that there is not a single coastal mountain station in this part of

818 C. SKOTTSBERG

MENTE

eee

NCE

Fig. 4. Hydrotherm figure for Punta Lavapié, coast of Chile. For explanation, see fig. 3.

the mainland, but we have every reason to believe that observations made 300 m

above Punta Lavapié would register lower temperatures than at Centinela. But

even if the rainfall be the same or greater, a combination between temperature

and precipitation as favourable as in Juan Fernandez, an island refuge for a flora

of bygone ages, is, I daresay, not to be found in Chile. It goes without saying

that no inland station offers itself for comparison. With regard so Masafuera,

the climate of the highland above the timber-line, to judge from the character

of the flora, may be supposed to approach that of West Patagonia and the hills

of Chiloé.

THE VEGETATION OF THE JUAN FERNANDEZ ISLANDS 819

The climate of Masatierra compared to the climate of Macaronesia.

It lies near to hand to compare the climate of Masatierra with other insular

climates with winter rains in approximately the same latitude, but in order to find

them we have to turn to the Atlantic, where the Macaronesian islands, Cape Verde

Is. excepted, should offer suitable stations. Raunkiaer (6) Has published hydro-

therm figures for the Azores, Madeira and Teneriffe at or very near sea-level.

Plotting the curves for Masatierra on these figures, we find a striking conformity

in the run, with the self-evident difference that Masatierra on the south hemisphere

presents them in inverse position. A comparison is shown in Table XIII, where

I have added the figures for Valparaiso.

Table XIII. The figures have been rounded off. Months indicated by Roman figures,

temperatures Centigrade, precipitation in mm.

Mean temperature Precipitation

Year |Warmest month} Coldest month | Wettest month | Driest month

NiagEhneag. Gooceocede 154 II 19 VIII 124 VI TOORe| I 18

The Azores (Ponta Del- |

2200S) 27 Seep eet t7 FONTS (22 PRC MerA XII EEO S| VII 12

Madeira (Funchal) ....| 184 VIII 224 Il 154 je 28h 130 | VII, VIII 5

Canary islands (Oro- |

NA oo c SEO OOOO Oe | 19% | VIII 23 I 164 I go | VII Oo

Wallparaiso, .<.c3.. 5. “4.)- 15 | Rall $22.5 VII Status Vila) 143 a4 II 3

_ There is considerable resemblance between Masatierra and the Azores, where,

however, the temperature is a little higher and the rainfall smaller, and Madeira

has a milder winter and a much drier summer. In the Canary islands the hottest

as well as the coldest month is 4° warmer than in Bahia Cumberland, and there

is a period of drought in the summer. The question now arises to what extent

the character of the vegetation, as expressed in the percentage of the life-form

classes, is the same. I shall return to this question later.

Sozls.

The soils of Juan Fernandez have never been studied. As I am quite in-

competent to deal with this subject, the miscellaneous notes assembled below have

little scientific value.

On the lower slopes of Masatierra and in the valley bottoms near the sea,

where the forest cover has disappeared, naked soil is largely exposed. The colour

is a yellowish to reddish brown or even brick-red, but without the brilliancy of

the soils of the Tropical volcanic islands of the Pacific. A water-colour sketch

in the popular account of the expedition (Till Robinsonén och varldens ande,

1918) gives an idea of the colouring in Bahia Cumberland. The basal region of

Masafuera consists of darker and harder lava and the soil is less colourful. The

barren slopes of Masatierra, especially in the central, deeply dissected part, are

820 C. SKOTTSBERG

Fig. 5. Badly eroded slopes in Valle Colonial, Masatierra. Left El] Yunque, in centre Pico Central

behind this peak Cerro Piramide. In foreground to left a carpet of Acaena argentea.

Photo 30/3 1917.

subject to intense erosion (Figs. 5 and 32), the products of weathering are con-

stantly carried down by running water, after a downpour in the mountains the

streams overflow with muddy water, and a wide reddish fringe along the shores

bears witness of the quantities of fine material carried out to sea. Little level

ground is found where alluvial deposits are accumulated. Locally the abundant

weeds and a few native herbs and grasses, particularly ferns, have stabilized the

soil; Acaena argentea and Blechnum auriculatum deserve to be mentioned as forming

patches of some extension, but occasionally they are uprooted and carried off.

Natural reforestation is not to be thought of. The ridges near the sea on Masa- .

tierra and the gently sloping table-land of Masafuera between the chasms of the

deep quebradas are covered with a more or less natural, xerophilous grass-land,

where the thin, sandy or gravelly soil lies bare between the grass-tufts.

In the inner, wooded parts of the valleys the soil cover is deep, perhaps at

least 50 cm, with an A-horizon of dark brown to black vegetable mould, covered

with debris and interwoven with roots and rhizomes, and below this layer a yellow

to orange-coloured clayey subsoil (B-horizon), which always retains a high percen-

tage of moisture. The flat or gently sloping floor of valleys like V. Ingles, V.

Colonial, V. Anson and Rabanal, which is covered with alluvial material washed

down from the surrounding ridges, once bore magnificent forest; a profile in

the level clearing in Valle Anson, known as Plazoleta del Yunque, shows old

THE VEGETATION OF THE JUAN FERNANDEZ ISLANDS $21

degraded forest soil on clay. On the ridges still covered with virgin forest the

rock under the dark brown humus layer has been converted into a clay through

the weathering of the basalt and presumably also through the corroding action

of the roots. This profile was, for instance, observed on the steep slopes of Valle

Frances in 500 m altitude, and on the ridge separating Quebrada de la Piedra

Agujereada from Q. Laura immediately under the narrow crest. Even where the

gradient attains 40—45°, the forest may form a closed stand, as on both sides of

the Portezuelo pass; on the precipitous slope of the Villagra side, about 510 m

above sea-level, where the plant-cover was analyzed, the rock was a brick-red

clay-stone, easily cut with a knife, with the surface full of cracks and hollows

where a thin humus layer had accumulated, kept together by roots and fern

rhizomes. The trees must be well anchored in the fissures, for few signs of land-

slides were seen anywhere. More or less the same conditions were observed on

the upper slopes of Cordon Salsipuedes near the main ridge, whereas the hanging

gullies near the sea and in a lesser altitude have a drier, thinner and more sandy

soil supporting a poorer type of forest. —

In the fog-belt Dzcksonia forms pure stands, quite locally on Masatierra, but

of great extension on the slopes of Los Inocentes on Masafuera. The dead trunks

and fronds give rise to a thick layer of peat, saturated with water, and the foot

sinks deep between the decaying stems.

On the almost perpendicular escarpment of the summit ridges vascular plants

are entirely dependent on the narrow ledges, fissures and pockets for their ex-

istence. From a distance the vegetation frequently gives the impression of being

closed, but in reality it consists of stripes and patches separated by bedrock.

The same is true of the canyon walls of Masafuera.

The table-land of Masafuera above the timber-line is inhabited by Axthoxan-

thum, the fern Lophosoria and Gunnera as predominating species. As we approach

the border of the escarpment which forms the spectacular west wall of the island,

patches of heath make their appearance and put their stamp on the narrow fringe

above 1300 m. The country is strewn with boulders of all sizes and the ground

covered with stones, carpets of moss and lichen and mat-forming herbs and grass-

tufts. The humus layer is thin and mixed with stone fragments, the subsoil a clay

enclosing numerous stones. Here and there are shallow depressions with bare soil,

a light reddish brown, sandy clay, hard, dry and cracked after a period of dry

weather; I suppose that water stands here during the wet season in mid-winter

and that this is the reason why these places lack vegetation.

Our slight knowledge of the soils of Juan Fernandez does not permit a safe

classification according to the soil system of modern textbooks. They would,

I think, be classified with BLANCK’s “Boden der feuchtwarmen gemassigten Zone

a) Gelberden und Gelblehme’’, but little information is given there on volcanic

soils derived from basaltic rocks. The term “‘yellow soil’ and “‘yellow clay” does

not mean that the colour is always yellow, it may be brown or orange or approach

that of the lateritic red clays. The colour depends on the humus content and

on the mineralogical composition of the mother rock.

Blanck’s Handbook says: ‘Die Gelberden schliessen sich in den Mittelmeer-

822 C. SKOTTSBERG

Table XIV. Analyses of rocks and soils.

ei gotlel eevee VII I | 2 | 3 | 4

SiO; 46.10 43-37 43-47

TKO Ne GRA 8.48 27.30, Not determined

Fe,03 | 5.48 2.91 6.87 |

FeO 7.25 II.00 7.09

CaO 10.64 5.03 6.09 0.45 0.36 1.98 0.05

MgO he 25-93 eee Not determined

| Na gO 2.94 1.33 2.53 j

K,O 0.88 0.58 0.74 0.037 0.025 0.034 0.012

P20; 0.30 0.19 0.27 0.0026 0.0025 0.0066 0.0006

N a= — — 0.99 1.31 1.50 0.24

|Site EDEL | are ies ae 4.6 4.7 5.8 4.9

II. Olivine basalt, Masatierra, Bahia Cumberland.

VI. Picrite basalt, Masafuera, dike rock.

VII. Iddingsite basalt, Masafuera, 1000 m.

1. Masatierra, Portezuelo de Villagra, c. 575 m. Dark brown humus soil, a mixture of finer ma-

terial and grains of varying size, kept together by a felt of roots.

. Masatierra, near Portezuelo, c. 550 m. Almost black, gravelly humus soil, covered with filmy

ferns.

3. Masafuera, dark brown forest soil, weathered basalt fragments and humus particles mixed.

4. Masafuera, lower slopes of Cordon del Barril. Dry grass-land. Yellowish-reddish sand with rock

fragments.

landern an das Gebiet der Roterde an, aber, soweit dies RAMANN feststellen konnte,

immer in den feuchteren Lagen”’ (p. 183). The Mediterranean red soils (Terra

rossa) are exclusively found on limestone or rocks rich in lime (p. 195). Yellow

soils in the sense of Blanck have been described from South France, northern

Italy, Morocco, Japan, etc., everywhere within a region of a less extreme winter-rain

climate. They were stated to occur on various kinds of rock, as gneiss, basalt,

tuff and limestone. Very likely the soils of Juan Fernandez, the Alpine soils per-

haps excepted, belong to this type.

According to the survey undertaken by Quensel the predominating rocks of

Masatierra are olivine basalts, differing only in their content of olivine; “‘in general

one may say that types with a very high content of olivine are restricted to lower

elevations, whereas higher up more normal olivine basalts predominate” (I. c. 45).

With regard to the texture, coarse-grained lava beds, “‘doleritic basalts”, seem to

occupy lower horizons up to about 200m. “At higher levels the basalts have a

more normal character... most of these lavas are vesicular, scoriaceous or slaggy”’

(I. c. 49). These lavas as well as the feldspar basalts of Masatierra, which form

an intermediate horizon between 400 and 500 m — the locality illustrated on

fig. 9, where the “‘columnar structure of feldspar basalt’ is shown, is, however,

situated at about 600 m above sea-level — are very hard and apparently more

resistant to weathering processes than the doleritic lavas of the lower levels, where

also agglomerate beds and tuffs occur, easily eroded by running water and broken

down by abrasion along the the coast.

o>)

THE VEGETATION OF THE JUAN FERNANDEZ ISLANDS 8

Table XV. Soil temperatures, °C. Masatierra, Bahia Cumberland.

An asterisk indicates that the bedrock was struck. Temperature of the air I m

above the ground. 1—4 lower montane, 5—10 upper montane forest, II scrub,

12—16 deforested and eroded areas near sea-level.

On®'| & Init} Depth in Cm

No.) Date | Hour | Air | naked} plant =

| earth | cover | 10 II 12 | 15 17 20 25 30 35 40 50

pee. | 4.20'p. | 18.5 20.0 16.7

2 | 30.3 I.00 p. | 17.0 16.0 15.3 15.6

3 » > | 18.2 | 2212 19.4 18.3

4| 8.4 10.15 a. | 16.0) 13.8 16.1

» | 20.4 | 12.00 n. | 16.0 14.1 15.9 *16.2

5 bee 11.30 a. 13.6 | 12.8 BE Ate

6 | 31.3 E.00 p. |} 15.2 14.9 £555

a | 8.4. 9.30 a. | 14.8 13.3 14.7 14.5

8 | 2 | 9.45 a. | 13.2 gL 13.5

Pc-4-, [e9-00.a. | 52-3 12.4 14.2 14.2

9 | 20.4 11.00 a. | 11.1 | BEE -zTSS

IO | 14.4 9.00 a. | 12.8 13.8 *15.8

» | 20.4 g.00 a. | 13.0 13.3 *15.4

ex | 35-3 It.oo a. | 14.2 13.8 Fr4I5

» 2.4. | 8.30 a. | 13.3 E27 *13.6

» | 8.4 8.30 a. | 12.3 12.8 *14.0

» | 14.4 9.00 a. | 12.6 525 *14.0

» | 20.4 8.15 a. | II.o 10.3 *13.4

r2 | 12.52. | 3.00 p. | 15-5 16.0 } 17.5 FEFE

13 | 30.12.| 11.00 a. | 18.0] 38.6 | 27.0 *20.0

14 | 11.1. | 3.00 p.| 22.0] 34.0 | 25.0 *23.5

> | Tea. | 3-20 p. | 22.5 b 43tS i] 2535 19.9

BS | te 4ul.13.45 p>) 20.2,| 29.0 | *26.5

16 8.4. | II.ooa. | 19.8 | | 24.2 | *18.9

1. Dense Aristofelia-Soc. (macal) in Valle Anson, c. 250 m.

2. Plazoleta del Yunque, c. 220 m. Wet forest with Dicksonia and Gunnera.

3. Same locality, on cleared ground covered with weeds.

4. Nothomyrcia-Aristotelia forest along trail from the colony to Portezuelo, c. 250 m. Subsoil below

mon nw

Io.

EIT.

12.

13.

14.

15.

16.

20 cm very hard.

. Same kind of forest, with abundant Thyrsopteris, on the same trail, c. 350 m.

. Steep wooded slope below Portezuelo, 490 m.

. Brushwood about 50 m below the pass.

. Wet forest with Dicksonia and Gunnera on the Villagra side of the pass, c. 550 m.

. 50 m below loc. 8. Thin forest, dense undergrowth of ferns.

Ledge below the Selkirk memorial tablet.

Meteorological observation post at Portezuelo, 590 m. Scrub on rocky soil.

Steep slope near the colony, facing E, c. 30 m. Sand and gravel with Ugni Molinae — Blech-

num auriculatum-Soc. r

Near loc. 12, c. 20 m. Sand with patches of Acaena argentea. Bright sunshine.

Mobile sand below the old prison caves in Bahia Cumberland, c. 20 m. Bright sunshine.

Same place, a little lower down; sand packed hard.

Steep slope near the colony, of the same kind as loc. 12 and I 3. Bright sunshine.

824 C. SKOTTSBERG

With regard to Masafuera, Quensel concludes that “rocks of more normal

basaltic composition, principally feldspar basalts, occupy the lower and intermediate

elevations of the island’, up to approximately 1000 m; these rocks are mostly

vesicular to slaggy, but more compact higher up, “whereas the highest parts

consist of an olivine basalt, supersaturated with iron oxides” (l. c. 71). This last-

mentioned kind seems to be restricted to the summit; |. c. 66 the lavas between

1100 and 1420 m are classified as feldspar basalt. Anyhow, the fact that normal

olivine basalts form the base of the island helps us to understand why the topo-

graphy is so different from the configuration of Masatierra.

Volcanic soils have a reputation for being rich in mineral nourishment; basalts

give rise to fertile soils. Quensel has published a number of rock analyses from

both islands to which I refer (I. c. 83—84). Of the samples of the humus layer

collected by us those from the lower levels of Masatierra were lost; only four

remain, two from each island. I wanted to get them analysed in the same way

as the rock samples in order to be able to compare them, but this met with in-

superable difficulties and I had to content myself with such dates as could be

supplied by the Bureau of Agricultural Chemistry in Stockholm (Experimentfaltet),

which I have to thank for the figures under 1 to 4 in Table XIV. I have added

figures for 3 rock samples according to Quensel (II, VI and VII). With these

the figures for the soil samples are not comparable; the methods of analysis

are different.

The soils are acid to moderately acid and, in comparison with the mother

rock, poor in Ca, K and P. But these figures tell us nothing about the mineral

contents of the underlying clay; they refer to the humus layer.

Soil temperatures. The temperature of the soil was observed in 16 places on

Masatierra from near sea level to the Portezuelo pass. The apparatus used, con-

structed by the late Professor A. HAMBERG, was a sharp-pointed iron-tube, into

which the thermometer was lowered. The wall of the tube was perforated on

level with the mercury, and the tube was closed with a stopper. The greatest

depth reached was 50cm. Table XV.

The figures for stations 12—16 are high. The soil is poor, thin and exposed

to the sun, it dries quickly and does not allow the seeds of forest species to

germinate. The new soil is taken possession of by the much less exacting introduced

species or, if exposed to erosion, will remain a desert.

At loc. 4, where a stream crosses the trail, the temperature of the water was

taken on three occasions. Table XVI.

Table XVI.

Date Hour Air Water

FOr, | 10.00 a. 16.5 13.0

Spi II.00 a. 17.9 13.8

20.4. | I2.00n. | 16.0 12.1

The stream comes from the Portezuelo ridge and is considerably cooler than

the soil in the same altitude, c. 250 m.

THE VEGETATION OF THE JUAN FERNANDEZ ISLANDS

CHAPTER II.

The Life-forms.

In my first report on the flora (3. 53—54) I tried to construct a biological

spectrum, using the method invented by C. RAUNKIAER, in order to find out

whether or not, in the case of Juan Fernandez, the spectrum was an expression

of one of his plant climates. I came to the result that this was not the case; the

spectrum seemed to be anomalous, and I tried to find the reason. Our 1916—17

survey added a great number of endemic species and several non-endemics not

found before in the islands. Further, I had an opportunity to study the morphology

and behaviour of practically every vascular species in the field, enabling me to

refer them to the life-form classes with greater exactitude (Table XVII). Abbrevi-

ations are according to Raunkiaer with the slight difference that Me stands for

Mesophanerophyte — there are no Megaphanerophytes in the islands; both are

taken together by Raunkiaer as MM — and that Mi instead of M is used for

Microphanerophyte.

On the basis of this material the spectrum set forth in Table XVIII was

constructed, and compared with a “normal spectrum’’ based on 1000 species

instead of 400 (Raunkiaer 5).

The main difference between the two lies in the larger percentage of N and

Ch, the smaller percentage of Th and the absence of G in the islands. As we shall

see later, typical H are not so well represented as the figure seems to indicate.

Compared with my old figures the main difference lies in the rise of Ch from 13

to 25.3 % and the fall of H from 30 to 22%. The rise of Ch is caused partly

by the removal of a number of H to Ch, partly by the character of the flora

above the timber-line in Masafuera, which was little known before 1917: of the

21 species restricted to this region 14 (66 2/3 %) are Ch and 7 (33 1/3 %) H.

If we want to compare the plant climate and spectrum of Juan Fernandez with

other climates and spectra it is recommended to treat Masatierra (incl. Santa

Clara) and Masafuera separately. The result is accounted for in Table XIX.

With regard to Masatierra, the figures greatly exceeding the corresponding

ones in the normal spectrum are the figures for N and Ch, but as the Ch do not

reach 20%, they need not occupy us here, while the Ph deserve special attention.

The percentage approaches the figures known from the Ph climate of the tropical

zone with not too small rainfall (Raunkiaer 2. 79). Thus we have reason to com-

pare the spectrum for Masatierra with some tropical spectra published by Raunkiaer

l.c., and this I have done in Table XX. Unfortunately, Raunkiaer’s figures were

based on old lists, but even if later additions had been considered it is hardly

probable that the spectra would have turned out very different.

The principal difference between Masatierra and these tropical islands lies in

the higher percentage of H and the low percentage of Th, but H are far from reaching

a figure characteristic of a Hemicryptophyte climate (50% and over). To judge

from the spectrum, Masatierra is expected to have a subtropical climate, but we

have seen that it is warm-temperate, and this may be concluded also from the

cultivated plants (Johow z). Hardy things like apples, pears, cherries, raspberries,

55—516796. The Nat. Hist. of Juan Fernandez and Easter Isl. Vol. II. .

826

C. SKOTTSBERG

Table XVII. List of the Phanerogams of Juan Fernandez indicating life-form and

leaf-size class after Raunkiaer’s method. Species’ restricted to the highland of Masa-

fuera are marked by *.

*Abrotanella crassipes

*Acaena maSsafuerana ..........

*Agrostis masafuerana........--

Apium fernandezianum ........

Azara fernandeziana..........-

Berberis corymbosa

» masafueranaeicmst). eh

Boehmeria: excelsa

Ons ON C8) OG

Bromus fernandezianus

* »

masafueranus

Callitriche marginata..........

Calystegia tuguriorum .........

Cardamine chenopodiifolia

» flaccida

» Kruesselil

CAPO O'O OFO COnraO

Carex berteroniana

Neate? snip) Banksii

Centaurodendron dracaenoides. .

Centellaitriflorayeint et) «0-2

> Sanctae Clarae...

| Chusquea fernandeziana

Cladium scirpoideum

Colletia spartioides............

| Coprosma Hookeri

» pyrifola

lajistaelle «66 je ee

Cuminia erliantha

» fErMANGdEeZaerease eo ones

> ovalifolia subsp. australis |

Chenopodium crusoeanum...... |

» nesodendron.....

| Cyperus eragrostis............. |

» TELEXAIS) 4.04 PIE -

Manthoniascollinaeere sce eciecias :

» macrantha

eOOW oo

» macrophylla

» TMALSIMALA I. cela he -

| Dichondra repens

Drimys confertifolia

| Dysopsis hirsuta

<Adojoretaqbhaey inbllomiienl ay eooqcugoudss

Brigeron fruticosus) 1 ees

¥ » Tm paers gist leistata snes

* » huteovanidistl. sie 4 4.

» MOHOMCOE!, sraesoncouc 4s

* » MICO 5 55 cb ade baax

| Eryngium bupleuroides ........

| » MEAG CESS UME aie) ole) ce yoy

» sarcophyllum........

me endrosentsplicOraliSier-ry oye ctepeuens |

Escallonia Callcottiae..........

*Euphrasia formosissima........

Fagara externa

» mayu sualeene dis jaleiek isis isle nia

*Galium masafueranum.........

*Gnaphalium spiciforme

CeO O OF Owed

Gunnera* bracteata ess se sltnee

» Masafueraels'). d8y. fii

» peltata

Halorrhagis asperrima

3, she ee) elele4e.

» Masafuerana:. «cs

» masatierrana ......

Heleocharis maculosa..........

Hesperogreigia Berteroi........

Hesperoseris gigantea..........

Juania australis

9 X0,\e 0) pees age,lultwice.

Juncus capillaceus

» dombeyanus' << ssc ever

» IMUDTICAtUS Sree tere eStats

» plamifolius (eRe ER - Seis

» procerus

Koeleria. micratheray. .....: «eis

Wwactoris, fernandeziana's «6 see

*Lagenophora Harioti

Libertia formosa

O}isieile xeleleleliene)

OPO utes O CO nOl Cl Ocean)

Lobelia alata var. rupincola....

*Luzula masafuerana...........

Margyricarpus digynus.........

Mimulus glabratus var. externus

Myrceugenia Schulzei..........

*Myrteola nummularia..........

Nertera granadensis var.

see eee

Nicotiana corditoliag., Fac \ornyo-

Nothomyrcia fernandeziana .

Ochagaviakelegans® seri cilekerarack

Oldenlandia thesiifolia.........

*Oreobolus obtusangulus........

Parietaria debilis var. fernande-

ziana

Paronychia chilensis

Peperomia berteroana .........

» fernandeziana ......

» margaritifera

» Skottsbergii

Pernettya rigida

+ ewe Tee

ae Cie yer att art)

Phoenicoseris berteriana

CeDu acenr c

» pinnata

» regia

BOR SS poo Hoe RS i eo Sees

a ® O as ae

THE VEGETATION OF THE JUAN FERNANDEZ ISLANDS 827

(Table XVII forts.)

Piptochaetium bicolor ......... H 1 Solanum masafueranum........ N me

Plantago fernandezia .......... N | me » robinsonianum ....... N mi

> truncata subsp. Skotts- Sophora fernandeziana......... Mi mi |

TT ae a a oe aoa 2 Th | mi > MmASaieralid |. «<ems ox Mi | mi

Podophorus bromoides......... Ch |.n Spergularia confertiflora ....... Ch ]

_ Polypogon chilensis ......-.--- | H |n » masafuerana....... | Ch | 1

*Ranunculus caprarum ......... Ch | me | PRE MCOSIAUIA s o.6 <.crsid'eia = slate | H 1 |

| Rea micrantha.........+...+-- Mi | me Symphyochaeta macrocephala ..| Mi | me |

BMHIETIILONIAL 5 cies wie e+ 0 nisin ole « Mi me Petiaponia expansa-<:.... <2. <1 Th | mi |

| Pe PLUM ACA se coe oles viele ele ol N me Trisetum chromostachyum ..... H n

| Rhaphithamnus venustus ...... Mi | mi WOfaeit Seid cit 7 A es Arena. N n

| Rhetinodendron Berteril....... Mi | me | *Uncinia brevicaulis............ H i)

| Robinsonia evenia............- | Mi~| me | D COSA TTT rae {ico farement

» Payallal. cel. oe ale Ie Mi | mi > DIGRESS 46 HSAneeonro. H n

D RACH IS Gag acemayoe ee Mi | mi “gah PHIEOIMES eaters ets) < = = H n |

> Masafuerae ........ Lee ct) ini =): 0 ie CERES Ve Seats ee Sis H n

> ERUEHETA, -ai-te/etalanlaete Mi. | me, |) Urtica fermmandeziana ~~. -....~. N mi

“Pvt ses CEE oe pe odanaodcooe Ch | n WWhnWehinteme np oscceccdeee | Th »| cae

Salicornia peruviana........... [,Gh |. 1 Wahlenbergia Berteroi ........ Ch | n

| Santalum fernandezianum...... | Me | mi D fernandeziana ...| N |n

| SG@ILDHS) CEMNUUS «14. - -\- «Ge oie - | geal | l » Grahamae ...... N ~ [pant

> MOGOSUS: Wicks cetera ote ota |H In » arrainii) 110s = 1S ergy eee)

Selkkirkia Berterits:.%|< . 2 sajsujaste INE. \ji-m03 D Masafuerae ..... }Ch jn |

Solanum fernandezianum ...... Ne |lome WandueashenZiieanie ee sitet | Mi | ma |

Table. XVII. The biological spectrum of Juan Fernandez compared

to the normal spectrum.

Life-forms in % of total number of species

Number of) Ph

species | s | = [mm| M| N|ca| H | G [HH] Te |O%)

| |

| Juan Fernandez ..... 146 | — | 0.7 | 6.8 pee 24 |25.3| 22 | — | 1.4 | 3-4| 48 |

|The normal spectrum I 000 2 | PiukSoelas 15 | 9» |\i26 4 | Pow l3 | 46 |

Table XIX. Biological spectra of Masatierra and Masafuera compared.

Life-forms in % of total number of species

Number of | Ph

i | | | y

Ee | She) | Mee | Me | ON | ch | # | G | HH] ane)

Piiasatierra, «aod. - «as | 100 a NPR IR es [25 ) |. p22. | els ee ene

WRASASUIET A 5 3 ota «4. 73 ai et 6S 5.2 h20.5| 37] 26 | SE 2) a es |

| |

|The normal spectrum| t1ooo | 2] 3{|8 |18 |15 | 9| 26| | ZTE | 2 40

828 C. SKOTTSBERG

Table XX. Biological spectra of Masatierra, Seychelle Is. and West Indies.

eee ee ree ——————————————————————————————

| | Life-forms in % of total number of species

ESheteelotes of| Ph

| species | ¢ | £.|mMM| M | N |ch-| B.|.G.| HH] Th

| |

Seychelle Is. ........ | DGS na |\eme okt | 3 me) 23 | 24 6) TZ 3 2 16 61

St Thomas and St Jan |

| (West Indies) ..... 904 2 I al 23 ulpe3On| 2 9 3 I TAe, Jn

|Masatierra .......... Too — I 8 21, 25 7 22 == 2 4 55

The normal spectrum, I 000 2 3 Si ee el 9 | 26 4 es Sy [res

Table XXI. Biological spectra of Masatierra and Macaronesia.

Life-forms in % of total number of species

Number of

species Ph Ch H re HH Th

SHE WAZOLES creole os eotel ot fat et terete 435 6 a 33 AEs | 5 46

Madenarey ay hove cnet tcl cle setter seer onctets 448 20 II 24 2 3 39

Canaty, US tees tetettereret liar | I 302 22 07 | = || 9 Sr Shel 5 2 39

SHINO So, duo Bann Olio oldloso,.b'a0 | 400 9 13 32 II 2 33

MaSatientas oa0 co cc chee ot Too 55 17 22 a= 2 4

The normal spectrum........ I 000 | 46 9 26 4at nr Wee 13

Table XXII. Biological spectra of Juan Fernandez.

Life-forms in % of total number of species |

Number of

ow Ph Ch H HH Th

Indigenous species........ | 146 48 2563) | | 22 1.4 3.4

Adventitious species ...... | 87 | 5-7 2.3 29.9 4.1 60.9

JNM SHOES 5 oo Sogo uppoooe 2238 32.2 LOL, 25 Mes} 2

Table XXIII. Biological spectra for Masafuera.

| Life-forms in % of total number of species |

|Number of

species '/' ¢ | eam) mw | N | ch) | G | HH] Th |) Pp

ones tibelltater-nypere ico: 2 268 | 7728 Sul ee bial 23) — | —] 5.8] 46

Highland yO OO 1 OOOO 34 |e —= || oF! ——| 14.7 56 | 23.5 — — | aT

| The normal spectrum . I 000 2 SP les 18 Se On 20 4 2A\ES 46

12 sp., I here rather M.

THE VEGETATION OF THE JUAN FERNANDEZ ISLANDS 829

Table XXIV. Leaf-size classes.

Leaf-size in % of total number of species

| Number of |_

| |

species | 44

] |) ees eee | ma lentes

: |

BUIRSDEGIES: = craters cients 0.5 - + +2 146 O58 30:7 32.2 0327, 277, 2

Forest specieS-..........-..-. 125 8 33.6 37.6 15.2 3.2 2.4

Ape | PY ie. oh wa clean 3 'e 21 ro Pee ))|| 5 _ |

gooseberries etc. are grown with more or less good result, peaches, quince, chestnut,

figs, grapes, artichokes and maize do well, Eucalypins globulus, Pinus radiata,

Albizzia lophanta are cultivated, Zantedeschia aethiopica, Ricinus communis, Pelar-

gonium spp., Tropaeolum majus etc. have become naturalized, but Cztrus fruits

have failed. Nevertheless, the very high Ph percentage ought to correspond to

a subtropical climate with sufficient precipitation. On the other hand, the islands

lie within the zone of winter-rains, and we have already seen that there is con-

siderable resemblance between the climates of Masatierra and of the Macaronesian

Islands. The biological spectra, taken from Raunkiaer (6) are given in Table XXI

and compared with the spectrum for Masatierra; I have added the spectrum for

the Mediterranean island of Samos after Raunkiaer 2.55.

Compared with the resemblance in climate, the difference in spectra is much

greater than we have reason to expect: the preponderance of Ph in Juan Fernandez

stands out, as well as the low percentage of Th. Macaronesia has a Therophyte

climate, less evident in Samos, where, on the other hand, G are numerous. Even

if the summer is much less dry in Masatierra, the insignificant number of Th is

surprising. L.c. I referred to Raunkiaer’s statement that if a spectrum is a true

expression of the climate it remains unaltered even if we add alien species which

have become naturalized and which do not depend on cultivated soil or on the

vicinity of settlements for their existance. I reckoned with 36 neophytes regarded

as naturalized. Their number has now grown to 87, which have spread outside

Valle Colonial on Masatierra, many of them also found on Masafuera, where

some species never observed on Masatierra occur. Table XXII shows the life-

forms in % of the total number of indigenous, adventitious and indigenous + ad-

ventitious species.

I believe that the last of these spectra, which approaches the spectra for

Madeira and the Canary islands, is a more correct expression of the climate

than the first. This, then, must be anomalous, and we have to find the reason

for this anomaly. L.c. I held the isolated endemics responsible. They have no

relatives in South America, whereas several point toward New Zealand and

Oceania; together they form part of Engler’s ‘‘Altozeanisches Element”. In Juan

Fernandez it is represented by 51 species, 24 of these belonging to 12 of the

16 endemic genera. Their biological spectrum shows 9.8 % Me, 27.4 % Mi, 43.1 %

N, 11.7% Ch, and 7.8% H. The Ph% is 80.3. It is this element more than any

other that puts its stamp on the spectrum and invites us to pay attention to

830 C. SKOTTSBERG

the historical factor, i.e. the origin and evolution of this insular flora, a problem

not discussed in this paper.

It remains to cast a glance on the spectrum for Masafuera. We learn from

Table XIX that it differs not little from the spectrum for Masatierra in the percent-

age of Ph, which is much lower, and in the percentage of Ch, which is much

higher. It is evident that this spectrum cannot apply to the vegetation below

the timber-line. Nor is it possible to get a correct idea of the relation between

the life-forms in the highland only from the fact that of the 21 species restricted

to this region 2/3 are Ch and 1/3 H. Many species extend their range through

both regions. For these reasons it seems advisable to treat them separately; see

Table XXIII.

In the forest region Ph dominate in spite of the small number of rosette-trees,

which are so important on Masatierra. The region above the timber-line has a

Chamaephyte climate of oceanic type.

As a complement to his life-forms Raunkiaer later (z) introduced his leaf-size

classes, lepto-, nano-, micro-, meso-, macro-, and megaphyllous. The allotment of

the flowering plants of Juan Fernandez is found in Table XXIV.

CHAPTER III.

Morphological and biological remarks on the Vascular Plants.

THE LEADING FOREST-TREES.

The dominant trees of Masatierra are Wothomyrcia fernandeziana, Drimys

confertifolia, and fagara mayu, of Masafuera Myrceugenta Schulzei and Drimys;

Fagara externa, the vicarious species of Masafuera, does not take a leading part

in the formation of the forest. Second to these, but common on both islands,

comes Coprosma pyrifolia.

Nothomyrcia fernandesiana (Hook. et Arn.) Kausel, “Luma’’. Myrtaceae.

The dominant tree all through the forested section, extending from near the sea

(at least in bygone times) to the highest ridges wherever a suitable habitat is

found, but not reported from the summit of El Yunque; ranging west to Quebrada

Juanango on the north side and to the foot of the precipice of Cerro Chumacera

on the south side. In good soil 15—20 or even 25 m (Johow) tall with a trunk

diameter of 25—30, in very old specimens as much as 50 or 60 cm, the largest

measured by me 80 cm at the base and 71.5 cm 1.5 m above the ground. Isolated

specimens with a broad, very compact head (Fig. 6). Trunk often angular in

section and several-stemmed trees not uncommon (Fig. 6). Bark smooth, light

gray with large lenticels, thin (I—2 mm), as a rule with numerous epiphytes,

among which a purple /7x//ania is conspicuous. Leaves (Skottsb. 3, Pl. 7:2)

stiff chartaceous, dark green, often covered with the sooty black fungus Lzmacinia

scoriadea, according to Johow (s.n. L. fernandeziana) very destructive, but I did

not get the impression that it ever kills the trees. Buds naked, pubescent. The

THE VEGETATION OF THE JUAN FERNANDEZ ISLANDS 831

Fig. 6. Two solitary trees of Nothomyrcia fernandeziana in a deforested valley. —

Photo K. Backstr6m.

young shoots, which develop in late summer, start with 2—3 pair of reduced,

almost scale-like leaves, becoming separated by prolonged internodes. Young

leaves soft, crimson-coloured. The terminal and axillary inflorescences are developed

in great profusion from August to November. The apex of the vegetative shoots

not producing a panicle appears to die at the end of the growth season.

Myrceugenia Schulzei Johow, ‘“‘Luma’’. Myrtaceae. Replaces Nothomyrcza in

Masafuera and extends from about 200 to about 800 m above sea-level. A fairly

large tree (Pl. 107:2), reaching a height of 15—20 m in favourable situations

and a stem thickness of 40—50 cm (60 according to Johow). Bark light gray,

squamulose, 2—3 mm thick. Leaves of very variable size and thickness, to 6 cm

long and +glabrous in the closed forest, barely 1.5—2.5 cm long, thicker, firmer

and covered underneath with a fluffy, golden and caducous tomentum in open,

sunny situations. Buds naked but densely hirsute (Fig. 8 a) as are the young

branches; observed resting in August, 1908, and in Feb.—March, 1917, so that

it seems that the autumn and winter is the growth season. Flowers during the

summer, much later than othomyrcia (Pl. 107: 2).

Drimys confertifolia Phil., “Canelo’’. Winteraceae. One of the commonest

trees in both islands, ranging through the entire wooded section of Masatierra, where

it reaches the summit and also clings to the exposed ridges where few other

trees will grow; on Masafuera rarely descending below 500 m and as a rule

forming the tree limit in 1000—1100 m with 1200 as the highest station observed.

As Johow remarks it is less abundant on this island. A medium-sized tree, 8—12m

832 C. SKOTTSBERG

; : . athe p

oe he “ ‘ ee f Odean =

or Se OER was oth ma ALN ee Ge Nae eis at

EE a AE BS me

Fig. 7. About 2 1/2 m wide base of Fagara mayu along trail to Valle Anson, Masatierra. Length

of carpenter's rule placed above the base 52 cm. — Photo 28/12 1916.

tall but rarely exceeding 10 m, with a straight, stout trunk 1/,—1 m thick, some-

times divided from the base which in the fog region attains a very large size,

2m across or even more (Pl. 96:1). Pl. 58:1 shows ordinary specimens with

few main branches and a dense head. Bark smooth, thin (1.5—2 mm), light

gray when young, later darker, thicker, cracked and more or less covered with

bryophytes and lichens. Young leaves tender, upper surface more or less crimson-

coloured and contrasting with the glaucous bloom of the lower side; mature

leaves thin leathery, bright green above, lighter than the luma leaves and making

the canelo trees stand out well even from a considerable distance. The pseudoterm-

inal and axillary, umbel-like panicles are well exposed and sprinkle the head

with white blotches. They develop from early spring to summer and are protected

in bud by a set of reduced leaves. The terminal bud of the vegetative-floral

shoots appears, as a rule at least, to die, and axillary innovations grow out during

the summer, ending in a bud covered by scalelike leaves which remain reduced

and very small when growth starts anew (Fig. 8 b; comp. Drimys Winter7, Raun-

kiaer z. 35, fig. 15 A). In D. confertefolia the innovation begins with a few very

short internodes between the reduced leaves, succeeded by prolonged internodes

with normal leaves, followed by short internodes causing the leaves to become

crowded toward the tip of the branch; hence the specific epithet. I have seen

THE VEGETATION OF THE JUAN FERNANDEZ ISLANDS 833

cases where the axillary buds of an innovation developed in April and gave rise

to proleptic shoots and even few-flowered umbels. It also happens that the tip

of a flowering branch continues to grow and forms a set of crowded leaves, but

after April no new ones were produced, and I doubt that the very small apical

bud makes a fresh start in the spring. Shoots not having flowered were at rest

in August (Fig. 8 b).

Fagara mayu (Bert.) Engl., “Naranjillo”. Rutaceae. A common tree all

through the wooded country, extending to at least 600 m above sea-level and

going west to Juanango and Cerro Chumacera. The largest tree on this island,

up to 25 or perhaps 30 m tall; the three largest trunks seen measured 87, 95 and

110 cm in diam. 1.5 m above the ground. The first-mentioned is shown on

Pl. 59:1. In old trees the base is wide and the roots, spread horizontally and

continued in clumsy buttresses, help to support the trunk much as in so many

large trees in tropical forests (Fig. 7). Head shaped as a more or less regular,

inverted cone (see Skottsb. 3, Pl. I:1). Bark thin, 1—2 mm, gray, rough and ringed

by broad lenticels. Wood yellow, hard and durable. Leaves pinnate, firm, the

young ones very resinous. Buds naked but weli protected by a coat of resin

(Fig. 8d). Specimens in full bloom were collected in August, 1917 (Fig. 8c;

none were found at the same time of the year in 1908), and mature fruits together

with female buds — the species is dioecious — in April. Vegetative buds had

started life in August and continued to develop all through the summer and as

late as April; possibly there is no definite period of rest. With the new growth

the leaflets of the older leaves are gradually lost, leaving the rhachis standing.

Fagara externa Skottsb., ““Naranjillo”. Lowest and highest stations observed,

280 and 515 m. A medium-sized tree, probably not over 20 m tall, much more

slender than its Masatierran congener and less frequent. Only known with fruit,

collected in Feb.—March, 1917.

Coprosma pyrifolia (Hook. et Arn.) Skottsb., ‘‘Peralillo”. Rubiaceae. In both

islands, an important tree on Masatierra, ranging next to luma, canelo and naranjillo,

from near the sea to at least 650 m and west to Cerro Chumacera. Scattered on

Masafuera, but probably occurring in all wooded valleys and forming small

pure stands in some places outside the luma forest, e. g. at the entrance to Que-

brada de las Casas (Pl. 109:1), Along the edge of the highland it attains 950 m,

and one very small plant was observed in the Alpine heath. A medium-sized

tree; mature specimens according to Bertero 4.5;—6 m high on Masatierra, rarely

over 10m according to Johow, who figures a fine specimen on pl. VII — the explana-

tion says 7m high with a trunk I90 cm in circumference, but measurements on

the plate give other results: with a height of 7 m, the diameter was about 27 cm,

with a diameter of about 58 cm, the height would have been 15 m. We saw the

largest specimens on Masafuera, about 12 m as estimated. The smallest fruiting

plant was only 2 m tall. Bark about 3 mm thick, light grayish brown when young,

later darker to almost black and checkered by prominent cork-ridges, mostly

without epiphytes. Leaves soft coriaceous, very bright green and glossy in sunny,

open places. Shoots continue their growth through the summer; Fig. 8 e shows

an apex in the beginning of April, when the terminal bud, protected by the

834 C. SKOTTSBERG

Fig. 8. a Myrceugenia Schulzei in February. Apex of shoot with pedicels left in the axils.

2x.— 6 Drimys confertifolia in August. Nat. size. — ¢ Fagara mayu in August with & flower-buds

ready to burst (other trees were already in flower). Nat. size. — d the same, terminal bud.

3 1/2x. — e Coprosma pyrifolia, top of branch in April. Nat. size. —_/ the same; two young

leaves, which will not develop further, have appeared. Nat. size. — g Coprosma Hookeri, apex

of shoot in August, with axillary bud. 2.4 the same, apex in March. Nat. size. — 7, & two

apices of same, showing a reduced (i) and a normal (k) first leaf-pair. 2x. 7 Escallonita

Callcottiae, apex of shoot in August. 2x.

stipules, has come to rest. In Fig. 8 f a pair of reduced leaves has been formed;

they will remain in this state. No flowering specimens were collected on Masa-

tierra, but ripe fruits in April; on Masafuera with flowers in February and March.

THE VEGETATION OF THE JUAN FERNANDEZ ISLANDS 83

TREES OF SECONDARY IMPORTANCE, BUT MORE OR LESS COMMON.

Coprosma Hookeri (G. Don) W.R. B. Oliver, “Olivillo”. Only on Masatierra,

common in all the woods from about 300 m; west to Cerro Chumacera. Not

unfrequent in the brushwood along the ridges. Johow calls it a shrub (“estatura

frutescente’’), but it is a small to medium-sized tree, occasionally as much as 7

or 8 m tall but generally smaller and branched from near the base (Pl. 62: 2 and

63:1, where the arboreous habit is distinctly seen). Trunk rarely over 20 cm in

diam.; often elliptic in section; a sample in our collection measures 19x12 cm.

Bark smooth, light gray. Leaves thin coriaceous, of 2 years’ duration. Buds

effectively protected by the stipular sheath (Figs. 8 g—k). The new growth starts

in early spring (Fig. 8 g) and continues until late summer (Fig. 8 h). The first leaf

pair is of normal size (Fig. 8 k) or reduced (Fig. 8 i). Flowers Nov.—Feb.

Boehmeria excelsa (Bert. ex Steud.) Wedd., ‘Manzano’. Urticaceae. Only

on Masatierra, where it is common along the streams in the valley bottoms, mixed

with luma, peralillo etc. or forming pure stands (Skottsb. 2, Pl. 7); not observed

above 400 m, but ranging west to the south slope of Cerro Chumacera. Maxi-

mum height 5—8 m (Looser), 10 m (Johow); generally not over 7 or 8 m; trunk

short, bulky, more or less irregular in section, to 50 cm thick, often sprouting

from the base. In many-stemmed specimens the trunks may be pressed together

and more or less twisted round each other, and in the furrows formed in this

way a dense felt of aerial roots is developed, but their function has not been

investigated. From the lower limbs roots will go down into the soil. Bark dark

grayish brown, densely warty, 2—3 mm thick. The wood is very light, soft and

full of sap; a bored stem will produce a stream of a faint yellowish, tasteless liquid

which continues to flow for some minutes. Leaves of the common urticaceous

type, coriaceous, tomentose, unlike everything else in the island flora (Skottsb. 3,

Pl. 7:1). Buds naked; the caducous stipules will offer protection only at a very

early period, but the involute, densely hirsute leaves protect each other well

(Fig. 9 d). Sprouting in August; the young shoots will bear flower clusters from

November on; in April still growing and all kinds of stages found. Pl. 64: 2.

Rhaphithamnus venustus (Phil.) B. L. Robins., ‘Juan Bueno’. Verbenaceae.

On both islands, common in the forests of Masatierra, especially on the higher

humid slopes and ranging west to the south precipice of Cerro Chumacera. Much

less frequent on Masafuera, observed from about 440 to 515 m. A middle-sized

tree, 6—8 m tall with trunk to 40 cm in diam. Pl. 59:2 illustrates an unusually

large specimen, a good 1om tall with the distance to the lowest limb 3 m, and

a flattened trunk 46 and 26 cm in diam., respectively, 1.5 m above the ground.

Bark often covered with foliaceous lichens. Branchlets slender, pendent (PI. 64:1),

exposing the dark lilac-coloured flowers. Leaves small, firm, dark green, often

attacked by Limacinia. The tip of a resting shoot apex in August is seen in

Fig. 9 a; bud naked, but densely hirsute, as are the young leaves. In Nov.—Dec.

the flowers appear; inflorescence a 2-flowered dichasium, ending in a needle-like

spine, which, however, is not always developed (Fig. 9 b). Below the inflorescence

is a serial accessory leaf-bud. As a rule growth of the innovations is arrested in

836 C. SKOTTSBERG

Fig. 9. a Rhapithamnus venustus, resting apex in August. Nat. size. — d-part of a flowering

branch in December. Nat. size. — ¢ part of a long-shoot at end of March. Nat. size. — @

Boehmeria excelsa, open bud in August. 2 x. — e Cuminia fernandezia, apex of shoot at end

of March; a-a and b-b are leaves belonging to the same pair. Nat. size. — f, g the same

9/4 1917, accessory bud (f) and bud with a pair of reduced leaves (g). 2x. — A Sophora fernan-

deziana, top of annual shoot. — 7 the same, dwarf floral branchlet, both 9/4 1917. — & the

same, top of branch in August; ab axillary, tb terminal bud, fl inflorescense. All nat. size. — 7

Azara fernandeziana, node with axillary bud in August. Nat. size. — m the same, bud. 2x.

THE VEGETATION OF THE JUAN FERNANDEZ ISLANDS 837

March, but they produce new leaves and flowers as late as in April or have

stopped growing and end in a bud. Other branches of the same order are several

dm long and carry axillary spines and accessory buds, and a second bud, barely

visible in the leaf axil, may be present (Fig. 9 c); these spines, which bear 1—2

pair of minute scales, will not carry flowers. In the upper axils no spines had

been formed. There is a difference between long vegetative ‘‘prolongation’’ shoots

and short vegetative-floral shoots,

Seeds were sown in the Botanical Garden, Goteborg,’ 7.8. 1918, and a few ger-

minated in March, 191g. In October, 1924, two plants remained, but one died soon

after without having flowered; nor has the other, still alive in 1952, flowered.

Escallonia Callcottiae Hook. et Arn. Saxifragaceae. Endemic on Masatierra,

where it is common in light forest and scrub all over the wooded region and

ascends to the summit of El Yunque; also frequent on the windswept ridges and

scattered in the barren grass-lands on the south slope of the island, west to Punta

ated. Pls."62:1, 63:1. A small’ tree, branched from near the base and’to™4 or

5 m tall, but much stunted and shrub-like in dry, exposed situations. Leaves

firm chartaceous. Panicles terminal on vegetative-floral shoots; flowering season

extending from late winter or early spring to April, flowers pink. In August

buds were closed or opening, giving rise to a generation of branches which will

flower during the summer (Fig. 8 1), but in other cases dormant buds were noted

which had produced a single, very much reduced leaf and were covered by

regular budscales, formed by the leaf-base; a miniature limb is sometimes developed.

In one instance I noted the following sequence of foliar organs (August, 1917):

4—5 budscales, 2 or 3 leaves of reduced size, then larger leaves or, between

these and the reduced ones, another set of scales: the bud had started to grow,

had become dormant for a while and then made a fresh start. Growing apices

were still observed in January, but in the middle of April growth appeared to

have come to a standstill. It often happens that the apex dies without producing

a panicle. In the case of /sca//onza as well as in many other the lack of observa-

tions during the months of May to July is to be regretted.

Seeds were sown 25.7. 1918 and 2 seedlings obtained in the beginning of Septem-

ber; the plants flowered for the first time end of September, 1921. Easily propagated

by cuttings.

Cuminta fernandezia Colla. Labiatae. Endemic on Masatierra, not uncommon

in the montane region, but never abundant; seen once only below 300 m. Ascends

to the summit of El Yunque. A small tree, probably rarely over 2 or 3 m tall

and branched from near the base; main stem to 20 cm in diam. (Pl. 65). Old bark

grayish black, thin, cracked and fibrose. Leaves thin, bright green. Branches

collected in August had, as a rule, lost the leaves of a long series of nodes,

which, the lower ones excepted, bore remnants of dichasia. Leaf scars very promin-

ent, ebony white in contrast to the smooth, brown cortex, every node with a

minute pubescent bud, accessorial in the flowering zone and hidden at the base

of the old peduncle (Fig. 9 f). The shoots continue to grow and to produce leaves

* All observations on the cultivation of plants from Juan Fernandez refer to this garden.

838 C. SKOTTSBERG

and small but very numerous violet flowers all through the summer and end in a

terminal, naked bud. It happens that the apex of a branch which has flowered

profusely and produced a generation of lateral, vegetative-floral branches, dies at

the end of the second season. Fig. 9 e shows a fruiting branch end of March: I

flowered in December and continued to grow and to produce flowers, II are

lateral branches of which one has reached fruiting stage while the other soon

stopped growing. Buds in the lower axils of II may form a pair of small, reduced

leaves before coming to rest (Fig. 9 g).

Seeds sown 23.3.1918 germinated during April and May, and one plant flowered

for the first time in the beginning of September, 1921. Cwmznia does well in a tem-

perate house and flowers and fruits freely.

Santalum fernandezianum F. Phil., ““Sandalo”. The sandalwood, now extinct,

must have been rather abundant during bygone ages, until it became a victim

of reckless exploitation. In 1908 I saw the last — as far as we know — tree on

Masatierra in the interior of Puerto (Quebrada) Ingles; see Skottsb. z for partic-

ulars. I shall add here that the bark is dark brownish gray, divided in rectang-

ular pieces and to 12 mm thick. Sections of a stump of a dead limb measure

13.5X10.5 cm and show distinct rings, each with a lighter and a darker zone;

about 54 were counted. No rings could be distinguished in other Juan Fernandez

trees. The buds were described and illustrated in Skottsb. 3. 56, fig. 9. The last

tree on Masatierra died before 1916, I was told. Place-names such as Quebrada

del Sandalo, Q. del Sandalito and Rodado del Sandalo show that a species of

Santalum was found all along the east side of Masafuera, where it was extermin-

ated a very long time ago. Johow, who devotes 5 quarto pages to a detailed

and interesting relation of the history of S. fernandeztanum, remarks that in view

of the inaccessibility of a large part of Masafuera it is quite possible that numerous

living trees still exist on this island. However, Masafuera is much less inaccessible

than the interior of Masatierra, the forest patches are of very limited extent and

easily explored, and no trace of a living specimen has ever been discovered.

Fuania australis (Mart.) Dr., “Chonta’’. Palmae. The chonta palm (a name given

to many species of palms in the Andes) is confined to the woods of Masatierra,

where it ranges from Puerto Frances to Puerto Ingles and Villagra, extending

from about 200 m to the top of El Yunque; it cannot be called uncommon on

the higher montane slopes and ridges from about 500 m. Being so utterly unlike

all other trees in habit it can be traced quite easily with a pair of field-glasses

from a long distance. In old days it must have been much more frequent, but

as the “heart”, the apex with the undeveloped leaves, is edible (“col de palma’’)

and the wood appreciated for making walking-sticks and for cabinet work, it is

becoming extinct in places of easy access, especially in the mountains around

Bahia Cumberland. That it has been protected by law for over 50 years seems

to make no difference. In less accessible places one is still -—— or was, at least,

in 1917 — able to come across small groves of a number of tall specimens and

afresh growth of vigorous young plants (Pl. 96:2). There is no bird on the

island likely to disperse the spherical drupes which are coral red and measure

THE VEGETATION OF THE JUAN FERNANDEZ ISLANDS 839

1.8 cm across, with a thin, sweetish and mealy mesocarp and produced in exuberance.

They require one year to ripen so that fruit-stands with green and with red drupes

are found simultaneously on the same tree. Ywuanza is dioecious. As mature

the drupes stay on for a long time and fall to the ground near the mother tree; if

shaken by a strong wind they may of course be hurled some little distance.

More than once we saw a tree surrounded by a growth of baby chontas. Fuanza

is a stately, straight-stemmed palm up to 10 or 12, by exception as much as

15 m tall with a stem diameter of 15—20 cm; on a fallen, rather small specimen,

only 7 m long, 21 cm was noted, another fallen trunk was 12 m long and 16 cm

in diameter. In fully developed specimens the trunk has become cleansed from

the dead leaves right to the top; a young tree, 4.5 m tall, still bore numerous

dead leaves. Bark bright dark green, polished, ringed with whitish leaf scars. Leaves

to 3.5m long; they have.been described in detail by Johow. Spathe 1—2 m

long. No observations were made on the seasonal development. A specimen

planted in Mr. Charpentier’s garden in 1903 was 5 m tall in April, 1917, and

estimated by the owner to be at least 20 years old. According to the same

source 2 leaves are developed annually. If this is true, the flowering specimen

illustrated on Pl. 60:2 would be well over 100 years and the fruiting tree on

Pl. 61 not much younger. Seen in full bloom during January; fruit is found

throughout the year. The large yellowish-white male panicles are rather showy

(Pl. 60:1) and fragrant. The female flowers are almost scentless.

Numerous mature seeds were sown, but none germinated.

LOCAL TREE SPECIES OF SLIGHT IMPORTANCE.

Sophora fernandeztana (Phil.) Skottsb., ‘“Mayu-monte’’. Papilionaceae. Scatte-

red through the lower montane forests of Masatierra, west to Quebrada Juanango

and extending from about 200 to about 450 m, always very local. A small to

middle-sized tree; Johow p. 88 says “‘alcanza una altura de 5 metros’, but on

p. 246 it is mentioned among the species that reach a maximum height of 10 m;

specimens as tall as that are, I believe, rare, and the trunk rarely surpasses 20 or

25 cm in thickness. Bark about 3 mm thick, dark brownish gray, when old squam-

ose. Wood very hard and durable, which made Johow remark that, unfortunately,

it can be used for small objects only; his opinion that the island species is ident-

ical with the common mainland species may serve as an excuse. (All indigenous

trees and shrubs of Juan Fernandez are endemic.) In April, Sophora was clad

in bright green foliage developed during the summer, the vegetative long-shoots

ending in a naked bud, covered with a dense, white to rusty brown, velvety

tomentum; below these shoots were floral dwarf-shoots bearing 1 or 2 leaves and

ending in a raceme covered with the same kind of tomentum, each flower-bud

enclosed in a boat-shaped bract (Figs. 9 h, i). In August, the leaflets are shed,

leaving the rhachis standing, while new leaves are unfolded; fig. 9 k shows that

racemes are developed in the uppermost axils. Growth continues all through

the summer. Sophora flowers in early spring, presumably in September—October;

in December only young pods were observed. Ripe seeds were collected in the

beginning of April. The golden yellow flowers are quite showy.

840 C. SKOTTSBERG

Seeds sown in 1918 and again in 1923. Plants still alive in 1952, but they

have not flowered.

Sophora masafuerana (Phil.) Skottsb., ‘““Mayu-monte’’. Endemic on Masafuera,

on the ledges of the cliff walls in the deep canyons, not common and often

beyond reach. Smaller than its Masatierran congener, with thin limbs, trunk

prostrate—ascending. Bark dark brown, almost black. Seasonal development

probably as in the former. With ripe seeds in the middle of February,

Cuminia ertantha Benth. As C. fernandezia, but much more scarce and not

seen by us below 500m. A small tree, but in cases a little taller than the latter

and the short main stem to 35 cm in diameter. Seasonal development as in this.

Azara fernandezsiana C. Gay. Flacourtiaceae. Only on Masatierra, where it is

scattered through the montane forest belt; very rare below 350 m, highest altitude

noted 570 m. Not observed west of Cordon Salsipuedes. Only a solitary or a few

specimens found in each place. Maximum height 10 m (Johow), trunk to 25 cm in

diameter. Bark similar to that in Hagara mayu, wood light brown. Leaves firm

membranous, glabrous, to 6 or 7 cm long. Branches collected in the beginning of

August, 1917, bore open, naked buds with involute, hirsute leaves (Fig. 9 m), while

others observed a fortnight later in 1908 were sprouting. In full growth and bloom

during December, 1916; a flowering specimen with the golden yellow tassels

contrasting against the bright green, lustrous foliage is a very attractive sight.

Growth continues all through the summer, and fruit was found in April. A tree

observed on April 6 had come to rest, but a young specimen nearby was still

producing new leaves.

* *

I shall add some remarks on the maqui, Avzstotelia maqui L’Her. Introduced

from Chile, it has come to play an unfortunate role on Masatierra, where it is

crowding out the native forest. In most of the valley bottoms the maqui forms

a more or less wide fringe, extending up the slopes. Morphologically it is a

shrub, vigorously sprouting from the stem base and resembling the common

European hazel in habit (Fig. 10), but the individual secondary stems are of arbor-

eous type, so that if we call it a many-stemmed, small tree, a few m tall, this

is not far from the truth. Under the canopy of the maqui no native tree will

germinate, whereas the maqui springs up almost anywhere, if the soil is not too

dry; consequently, it appears under the closed cover of the luma forest. Of course

it does not kill the other trees, but because they are prevented from reproducing,

the native forest is gradually transformed into a pure macal. Dispersal is provi-

ded for by the numerous thrushes; this was proved by examining the stomach

contents. It is used as firewood, but the population is small and the growth of

the maqui extremely rapid, and when logged, dozens of saplings from the base

immediately fill the gap (Pl. 63:2). Scattered specimens were found in the higher

mountains of Masatierra, while it was scarce on Masafuera where, however, several

robust plants were met with in the interior of one of the valleys, so that there

is no reason to believe that this island will be spared. In April the buds, which

have true budscales, were resting.

THE VEGETATION OF THE JUAN FERNANDEZ ISLANDS S41

Fig. 10. Dense stand of Avistotelia magui (a macal) along trail to Valle Anson, Masatierra.

Photo 30/3 1917.

THE ROSETTE TREES.

This interesting growth-form is particularly well represented in Juan Fernandez

where no less than 25 species occur, representing I2 genera, of which 9 are endemic,

and 4 families: Compositae (9 genera, 20 species), Umbelliferae (1 gen., 3 sp.),

Plantaginaceae (1 sp.), and Broneliaceae (1 sp.); 5 species approach the rosette

type closely, but will be treated separately. Buds never protected by bud

scales. As a rule the rosette trees are not found in the closed forest; they may

be met with in open glades and concentrate in the narrow belt where the forest

is replaced by scrub at the foot of the steep rocky ridges. Two morphological

types are distinguished: a) the candelabrum type; below the terminal inflorescence

2 or 3 innovations are developed, resulting in a pseudo-dichotomic — trichotomic

mode of branching (all genera except 3 or 4); b) the palmiform type, either pollac-

anthic with axillary inflorescences (Plantago) or hapaxanthic with terminal in-

florescence (Phoentcoseris); stem simple. For Yuxquea and Hesperogreigea, see below.

a. The Candelabrum type.

Centaurodendron dracaenoides Johow. Compositae. Confined to the elevated

ridges encircling Bahia Cumberland, from Cerro Damajuana to north of Portezuelo

de Villagra and ascending to the summit of El Yunque; not seen below 500 m.

56 — 516796. The Nat. Hist. of Juan Fernandez and Easter Isl. Vol. II.

$42 C. SKOTTSBERG

Fig. 11. Vungquea Tenzit on the summit of El Yunque. — Photo Augusto Grosse 17/8 1934.

Very rare. A small tree, 2—3, seldom 4 m tall, with a broad hemispherical head:

main stem up to 9g cm thick, bark ringed with conspicuous leaf scars. A tall specimen,

which was well over 3 m high, had 4 generations of branches and had flowered

thrice; the innovations require several years before producing the large terminal

panicle. In August, 1908, as well as during our permanence from December

to May, 1916—17, only remnants of old inflorescences were seen, and I am pretty

sure that not a single individual flowered that summer; whether the same was

the case during the summer 1908—og I cannot tell. Johow had no better luck,

and a flowering plant was seen for the first time in December, 1935; for partic-

ulars, see Skottsb. 79. 363—365, fig. 1. Flowers dark blue. Cenxtaurodendren is

an extreme rosulate type (comp. Skottsb. 3, Pl. 5:2); on the top of a branch

I counted 25 leaves crowded over a distance of 30 mm, the average length of

the internodes being about 1 mm. Bud forming a closed cone, seen with leaves

unfolding in August (Skottsb. 3. 57, fig. 10).

Yunquea Lenzi Skottsb. Compositae. Collected twice in the only locality known,

the summit of El Yunque. All material preserved is a few large leaves, the largest

60 cm long; for particulars see Skottsb. 77. 163—166, figs. 14, 15. The label indicates

that it is a 3m tall tree of the type of a Dendroseris, but whether the collector

means Vendroseris s. str. or, and this is quite possible, Phoenzcoseris, we do not

know; the photograph fig. 11 shows a palmiform plant which has not yet flowered

in spite of having attained a height of 2.;—3 m. If of candelabrum type it ought

to have flowered and branched before reaching this size. The morphology of

THE VEGETATION OF THE JUAN FERNANDEZ ISLANDS 843

the terminal bud is unknown, whether as in its supposed nearest relative,

Centaurodendron, or not, but from this it differs by the woolly, long petiolate leaves.

Robinsonia gayana Dene, ‘“Resino’’. Compositae. The vernacular name refers

to the glassy, aromatic resin exsuded by the stem and formerly together with

the resin from X&. ¢thurifera used as a remedy for headache. Endemic on Masa-

tierra, by far the commonest Rodzsonta and fortunately the only species found

by the casual visitor. Frequent in the montane brushwood, descending to about

200 m above sea-level and often growing in crevices on the cliff walls, ranging

west to the slope of Cerro Chumacera (Pl. 66:1; see also Skottsb. 2, Pl. 10: 1—2).

Rarely as much as 4m tall, with the main stem several cm thick. Bark gray,

I—2 mm thick, ringed by very dense leaf scars; a thin, fibrous wood cylinder

surrounds the soft, whitish pith. Leaves soft, thin leathery as in all species.

Branches collected in August, 1908, bore 2 innovations at the base of the old

corymb, which dated from 1907 or 1906, as it may take two years or more

before a shoot flowers. These innovations had a 2.5—3 cm long stem which had

shed all its leaves except the apical tuft, ending as in all these species in a

characteristic, pointed leaf cone, as illustrated in Skottsb. 3. 59, fig. 12. As a rule

2 innovations are formed, one in the axil of each of the two uppermost leaves,

but sometimes only one is developed. The panicles appear in early summer; in

December the innovations were small, sessile and 1—2 cm long, or they had

already begun to lose the lower leaves, so that the apical tuft was borne on a

short, naked piece of stem. Fig. 12 a shows the status at the end of March; |

ends in a corymb from 1915—16; II is 2 years old and ends in a fruiting corymb

which flowered in December, 1916, unless II has developed in a single season;

most of the leaves have been shed, and all will soon fall. Of the 2 innovations

(III) one is favoured. Fig. 12 b was drawn from nature 25.3. 1917; the earliest

leaves, dotted in the figure, were of reduced size and already dead (see also III

in 12a). The genus is dioecious; the corymbs, in spite of being well exposed,

are not very conspicuous, the flowers being yellow or dirty yellow in d and greenish

yellow in 2. In order to get an idea of the rate of growth a leaf, a, just detached

from the closed cone, was marked with a notch on March 25 and the develop-

ment of the shoot followed for some weeks: 27.3, 6 detached, ¢ with point

free; 31.3, also ¢ free; 2.4, d with the apex free; 8.4 no perceptible change; 12.4 a

half free; 14.4 a@ free, apex of e free; 20.4 e free, f with top of point free — the

rate of growth is slowing down.

Seeds were sown 26.7. 1918 and germinated in October, but the young seedlings

died during the winter.

Robinsonia evenia Phil. Endemic on Masatierra; not uncommon in the upper

montane region but very seldom seen below 500 m. Epiphytic on Dzcksonza and

Blechnum cycadifolium; see this volume, no. 7, p. 193. Fig. 13 shows two young

plants growing on an old thick Alechnum trunk. 2—3, occasionally as much as

4m tall with a main stem up to 7.5 cm in diameter. Cortex light brownish gray,

I—2 mm thick. Morphology and mode of growth as in &. gayana, but the

innovations, commonly 2, may attain a length of 3—4 cm already in December;

844 C. SKOTTSBERG

1 Ae

Al ORs Wh va

lq ny Mie Gf

Ne \ Veen GTA

rf iy

Mdyh

Fig. 12. a Robinsonia gayana, apex of branch at end of March 1917; diagrammatic. I with old

terminal inflorescense from 1915—16; II fruiting branches; III innovations, of which the larger

one is supposed to flower in Nov.—Dec. the same year. — 6 the same, innovation 31/3 1917,

showing withered reduced leaves at base. 1/2 nat. size. — c juvenile leaf of Robinsonia eventia,

nat. size. — d, e two seedlings of Robinsonia gracilis, epiphytic on Dicksonia. Nat. size. — f top

of fruiting branch of Symfhyochaeta macrocephala, showing position of innovations; diagrammatic.

the first internode is long, as much as 3 cm and carries a leaf of reduced size.

The first leaves on the main stem differ considerably from the later ones, with

which they are united by transitions; they are succulent and densely hirsute,

and the limb is oval. The difference is seen in the specimen to the right in Fig. 13,

the left-hand one having shed all the juvenile leaves. One juvenile leaf is shown

in Fig. 12 c. The definite leaves are perfectly glabrous as in other species but

distinctly thicker, an adaptation to the epiphytic life. Flowers Dec.—Feb.

Robinsonia Masafuerae Skottsb. Endemic on Masafuera, where it is scattered in

the highland between 650 and 1370 m, preferring the fern-beds along the gullies.

Hardly surpassing 2m in height, with a short main stem. A well-developed

THE VEGETATION OF THE JUAN FERNANDEZ ISLANDS 845

Fig. 13. Two young plants of Rodimsonia evenia growing as epiphytes on Llechnum cycadifolium ;

the right-hand specimen with juvenile, hirsute lower leaves. Upper slopes of Villagra, Masa-

tierra. — Photo Io0/I 1917.

specimen — these are very rare, most were damaged by goats and the species

was undoubtedly more common before this pest was introduced — was 1.7m

tall with the main stem 17 cm long to the first dichotomy and 7 cm thick, the

846 C. SKOTTSBERG

branches 0.92 and 1.12m long and 4.6 and 2.7 cm thick, respectively, with

subumbellate innovations, 7 and 6 in number, respectively. This is the plant

illustrated on Pl. 17:1 of no. 7 in this volume; it was an exception from the

rule, also observed by this species, that only 2 or 3 innovations are formed.

End of February they were in full growth. The nearest relative is R. eventa,

and like this it occurs as an epiphyte on Dzcksonia and also on Lophosoria, but

as a rule it is not epiphytic. Flowers Jan.—Feb. Sterile specimens were seen in

the forest, an unsuitable habitat for a Rodzmsonza; stem thin, with long internodes,

leaves long, flaccid.

Robinsonia thurifera Dene, “Resino macho” (=male r.). Pl. 67. Endemic on

Masatierra and very rare, only found on the slope of Cordon Chifladores above Puerto

Frances, 350——450 m, and near Portezuelo de Villagra, 550—600 m. Largest of

the genus, up to 5 or even 6 m tall with a trunk 5—10 cm thick; the largest tree

seen by us had a stem 1.53 m long and 18.5 cm thick. Large specimens

had g generations of branches. Often trichotomous. Flowers later than any

other tree or shrub in the islands; bloom at its peak in March—April, when

also the innovations are well developed. On March 15 a comparison was made

with FR. gayana (also see above); in R. thurifera, the flowering shoots still bore

all their leaves, only the oldest ones turning yellow, and the innovations were

less advanced. They did not, as in &. gayana, begin with a number of re-

duced leaves. A single epiphytic plant was observed, growing on Alechnum

cycadtfolium.

Robinsonia gracilis Dene, “‘Resinillo’’. Endemic on Masatierra and inhabiting

the same kind of stations as the former, but more common and ranging from the

ridge between the Piedra Agujereada and Laura valleys to Cord6én Salsipuedes.

Not seen by us below 500 m, but reported from 400 and 450 (Skottsb. 79. 362).

Once numerous seedlings were found growing on Dicksonza (Fig. 12 d, e), and on

one occasion a flowering specimen on Blechnum cycadifolium. It is possible that

the large plant mentioned below had germinated on the base of a Dicksonza,

against which its stem was tightly pressed, later sending roots into the soil, but

in other cases I had no reason to suspect that it had started as an epiphyte.

Mostly of lower stature than its congeners and easily recognized by the small,

narrow, rather stiff leaves, different in shape from the juvenile ones seen in Fig. 12.

Pl. 68: 1 shows a typical specimen, 1—2 m tall with a main stem 20—50 cm long

and 5—8 cm thick. A plant 1.6m tall had 16 generations of branches. One

exceptionally large specimen measured 4 m, with the trunk 17 cm thick. Young

bark greenish, later gray. Seen with resting leaf buds of the usual type in August,

with flowering heads from the middle of December to the end of January. The

leaves stay on longer than in the other species, but are gradually shed up to

the corymb before the winter. Towards the end of December the innovations,

2—4 in number, are about 1 cm long; in April they measured several cm and

the lower leaves had been shed; the first few are of smaller size and short-lived.

The apex was still growing and new leaves formed.

Symphyochaeta macrocephala (Dene) Skottsb., “Incensio’ (a corruption for

incienso: the resin was once used not only as medicine, but also as incense). Also

THE VEGETATION OF THE JUAN FERNANDEZ ISLANDS 847

in its mode of occurrence this remarkable species differs from Rodzsonza, from which

I segregated it (23). It is very rare and grows on the low hills and ridges below the

forest at 300—350 m above sea-level, ranging from Puerto Frances to Pangal. The

habit is the same as in Rodinsonia, but more straggling (Pl. 68:2). According to

Johow it grows to a height of 3—5 m, but we found no specimens surpassing 2 m.

Bark about 1 mm thick, gray with brown leaf scars; wood cylinder 1 mm thick,

filled with a dense, farinaceous, yellowish pith. On Dec. 13, when we came across

Symphyochaeta for the first time, the male plants were long past flowering and

the female on the decline; there was no sign of any gemmae which, in Rodzxsonza,

are well advanced during the flowering season. Fig. 12 f shows a fruiting branch

at the end of March, when the involucre was bursting open and the achenes ripe.

The branch is leafless but bears 3 innovations (II), one very much smaller

than the other two, but they are not placed in the axils at the base of the ped-

uncle but toward the base of the branch. They cannot very well reach maturity

and produce an inflorescence already next spring, but will need at least a year

and a half before this happens. On Pl. 68:2 several long, vegetative shoots are

seen, very likely 2—3 years old.

Seeds sown 22.3. 1918 gave 4 seedlings in the beginning of May, and 1.10 the

tallest plant was 50 cm high, but unfortunately all died during the winter.

Rhetinodendron Berterit (Decne) Hemsl., ““Resino hembra” (female r.), “‘incensio’”’.

Endemic in the elevated central part of Masatierra, in open brushwood and forest

along the ridges, rarely observed below 500 m but found down to 400 m on the

south side, where it extends west to Cerro Chumacera. Also on the summit of

El Yunque, where unusually large-leaved plants occur (Skottsb. 74. 159, fig. 4).

Johow states p. 55 that Rhetznodendron often grows as an epiphyte on Decksonia,

and on p. 250 that “a veces se encuentra tambien en el suelo pero con preferencia,

i no solamente en su primera edad sino tambien como arbol crecido, habita los

troncos de la Dicksonia berteroana ...’’; a photograph taken in the forest on the

south side of Portezuelo (Pl. XVI) shows a tall Dicksonza, and the explanation p. 287

tells that a specimen of Ahetinodendron grows on the base of the fern. The long-

stemmed supposed epiphyte is distinctly seen, but unfortunately the lower portion

of the trunk is completely hidden; still we have no reason to doubt the correctness

of Johow’s statement. But was it Rhetzxodendron? There is little difference, when

seen from a distance, between this and Rodzusonia evenia, which, as we have seen

above, is a regular epiphyte, but Johow tells (p. 60) that he failed to find this

species. On the photograph is a much smaller plant, probably of the same kind,

attached to the fern trunk a little below the top, but not referred to by Johow.

His statements made us pay careful attention to the question of epiphytism; we

came across 2 seedlings on the trunk of Zhyrsopteris, but were unable to find

an adult, epiphytic specimen. Neger makes the following curious statement (I. c.

p. 458): “Auf der Robinson-Insel Juan Fernandez siedelt sich die sonst terrestrisch

lebende baumartige Komposite Retinodendron Berterii nur auf dem Baumfarn

Dicksonia Berteroana an’) — but Rhetinodendron is only found on Masatierra.

Height according to Johow 2—4m, but trees 5 m tall were seen more than

848 C. SKOTTSBERG

Fig. 14. Old, not flowering plant of Rhetinodendron Berterii near Portezuelo de Villagra, Masa-

tierra, c. 550 m above sea-level. — Photo 12/4 1917.

THE VEGETATION OF THE JUAN FERNANDEZ ISLANDS 849

Fig. 15. Dendroseris litoralis in Mr. Charpentier’s garden, Masatierra; a young, unbranched,

not yet flowered plant, 1 1/2 years old. — Photo 14/4 1917.

once, and one unusually large plant attained 8 m with a long main stem 8 cm

thick. Internodes of the flowering shoot longer than in Roézvsonza and leafy during

the flowering season Dec.—February. Bark very thin, dark brown, wood and pith

as in Symphyochaeta. Innovations as in Robimsonza, 2—4 in number. On a branch

collected in August, 1917, the innovations had the first internode up to 3 cm long,

immediately followed by shorter ones, 3—5 mm, all leafless; the large terminal

bud, cone-shaped as in Rodzusonia, was 5.4—7.5 cm long and stil] resting. In

Fig. 14 is an old specimen in April, showing no sign of having flowered during

the previous season, and a branch may require several years before it produces

the terminal panicle. Fruiting trees in early autumn (April) bear still growing

innovations. Rhetinodendron is dioecious; heads very numerous, but smaller and

much more inconspicuous than in Rodznsonia.

The four species of Dendroseris s. str. (Skottsb. 23) are nearly related to each

other and of much the same general appearance. The young shoot is solid, with

a wood cylinder 5 mm thick or more, and a soft pith, the older ones hollow,

with a thin diaphragm across the nodes. Leaves large, soft coriaceous, bright

green and glabrous, the limb revolute in bud, protected by the broad sheath of

the older leaves. Heads large, involucre glaucous, flowers bright orange yellow.

C. SKOTTSBERG

Fig. 16. Large, several years old Dendroseris litoralis in the Goteborg Botan. Garden. Exyngium

bupleurotdes in front. — Photo 6/11 1933.

THE VEGETATION OF THE JUAN FERNANDEZ ISLANDS 851

Fig. 17. Diagrammatic sketch of a flowering shoot of Dendroseris litoralis cultivated in the

Goteborg Botan. Garden. Main axis dotted.

Dendroseris litoralis Skottsb. Only known from Morro Vinillo, a rock off the

south coast of Masatierra, and from the coast cliffs of Santa Clara with the barely

detached islet Morro del Spartan (or de los Alelies), Pl. 103. To 1.5—2 m tall with

a main trunk about 10 cm thick. The cultivated plant in Fig. 15 was I 1/2 years

old and showed no sign to flower; another, 5 years old and illustrated on Pl. 19

(no. 7, this volume), had flowered for the third time. Bark smooth, bright green

and lustrous the first year, then turning brown. In bloom from Novy.-Dec. to

Feb.-March.

Seeds sown 27.3. 1918 gave seedlings 20.4; sown again (of the same portion)

28.3. 1919, the first seedlings were obtained 15.5 (Fig. 19 a). One year old plants

match the specimen in Fig. 15. All suffered badly from mildew which frustrated all our

efforts to get rid of it, and no specimen lived to, produce flowers. Some years later

fresh seeds were sent from Masatierra and numerous new plants raised which, although

attacked by the fungus, grew well; one is seen in Fig. 16. It was cut back and in this

way induced to branch, the fastgrowing branches supplying cuttings, evidently an easy

mode of propagation in Dendroseris. One cutting, potted in 1936 and transplanted

852 C. SKOTTSBERG

Fig. 18. Dendroseris macrantha, Portezuelo de Villagra, Masatierra. — Photo 22/1 1917.

free in the temperate house in 1938, was very fast-growing and had to be cut back;

it formed several branches and flowered in July, 1940. The height was 3 m, the length

of the main stem 2.3 m, with a thickness of 9.6 cm at the base and 6.1 cm at the

top. Fig. 17 is a diagrammatic sketch of a flowering branch. The internodes are much

longer than in nature and the innovations, 6 in this case, twice or three times as

many. One of these was potted 15.3. 1941 and flowered from 1.6 to 7.7. 1942. With

its orange-coloured head the size of a dandelion, and glaucous involucre, it is quite .

attractive and deserves the attention of botanical gardens.

Dendroseris marginata (Bert. ex Dene) Hook. et Arn. Endemic on Masatierra,

very rare, at present only known from a few localities in the centre of the island,

450—600 m above sea-level. Very like DY. /toralzs in all respects; the specimen

illustrated on Pl. 18 (this vol., no. 7), was 1.25 m tall with a stem diameter of 3.5 cm.

Dendroseris macrantha (Bert. ex Dene) Skottsb. Masatierra, only known from

the vicinity of Portezuelo de Villagra and probably on the verge of extinction.

A fair-sized tree as observed by Bertero (see p. 202 of this volume), but two small

plants growing among shrubs was all we were able to discover (Fig. 18). Agrees

with the former in all essential characteristics.

Dendroseris macrophylla D.-Don. Endemic on Masafuera, scattered on rock

ledges in the canyons and on lofty coast cliffs; highest station noted about 700 m.

Most specimens seen were 2 or 3 m tall with trunk not over 5 cm thick (Skottsb. 3,

Pl. 4:2), but in better soil D. macrophylla surpasses its congeners, attaining a

THE VEGETATION OF THE JUAN FERNANDEZ ISLANDS 853

height of 6 m with the trunk at least 15 cm thick. Bark very thin, only 0.5—1I mm,

brownish gray. With flowers from January to March or April.

The 3 species of Kea, reestablished as an independent genus, are nearly

related to each other. The stem is solid and woody throughout, the flower-heads

much smaller than in Denxdroseris s. str. and of different shape, and the flowers

milky white. All are confined to Masatierra.

Rea micrantha Bert. ex Dene. Quite common all over the wooded country

and of physiognomic importance in the montane forest and brushwood between

400 and 600 m, extending west to the slope of Cerro Chumacera, but also thriving

on the lower barren slopes and open spaces in the macal belt, where it is a dwarf

tree rarely over 2 m tall with much smaller leaves and panicles. In the forest it

grows to a height of 6—8 m with a trunk of I—1.5 m and 20—30 cm thick. On

large trees about 10 generations of branches were counted. Young bark smooth,

grayish or yellowish green, turning brownish gray, with distinct leaf scars; old

bark dark gray, 4—5 mm thick, divided into rectangular pieces and often covered

with mosses and lichens. On Pl. 1:2, Skottsb. 3, is a fair-sized tree in August,

every branch ending in an expanded, sterile rosette. The terminal bud forms a

pointed, closed cone; the young leaves are pubescent, the old ones glabrous and

papyraceous. The panicles begin to unfold in December and come into bloom

end of January; flowering lasts through February and March, in higher altitude

until the middle of April. Mature achenes are found from end of March. Pl. 69

shows a good-sized tree in full bloom. With its large, dense panicles of innumerable

white heads it offered a beautiful sight. Johow’s pl. VI, drawn by an artist, is a

poor representation of this fine species; besides, the shape of the leaf is not correct.

The flowering shoot loses its leaves during the summer; the innovations, 2 or 3

in number, are situated low down on the shoot as in Symphyochaeta (Fig. 19 ¢);

Fig. 19 d shows one season’s growth. Long branches not having reached flowering

stage must be several years old; comp. the plates cited above. At the timber-line

in one of the hanging gulches on Cordoén Salsipuedes I came across a large

specimen (21.4. 1917) which had flowered profusely and then died.

Seeds sown 27.3. 1918 gave a few seedlings in the beginning of May (Fig. 19 b).

They grew quite well for a couple of years, forming numerous axillary buds on the

stem, which shed its leaves as usual. Also in nature additional innovations are observed,

causing the branching to become irregular. All the cultivated plants died without having

flowered.

Rea pruinata (Johow) Skottsb. A seaside species, scattered in the dry ravines,

west to Bahia Chupones and also found on Santa Clara. Very near the former,

but much smaller and often only 1—1.5 m tall. Flowers earlier, found in full bloom

already in the beginning of January. A few stunted specimens are seen on

FleAto3-T:

Rea nertifolia Dene. Confined to the quebradas between Bahia Cumberland

and Puerto Frances according to Johow, but in spite of a careful search we were

unable to find it. On p. 70 Johow gives a detailed description: 2—4 m tall with

a main stem 10—30 cm thick, leaves stiff coriaceous, not crowded toward the branch

tips, evidently lasting longer than in the other species.

SKOTTSBERG

854 G.

Fig. 19. a seedling of Dendroseris litoralis. Nat. size. — 6 seedling of Rea micrantha. Nat.

size. — ¢ flowering shoot of Rea micrantha in the end of March, diagrammatic. — d stem of an

innovation in the end of March; a not lignified, bark green, developed in late summer; 4 lignified,

bark brown, probably developed in early spring or in the preceding autumn. Nat. size. — e

Eryngium bupleuroides in April; diagrammatic. —_/ seedling of Phoenicoseris pinnata, epiphytic

on Llechnum cycadifolium. Nat. size. — g the same, juvenile leaf of a slightly older plant.

Nat. size.

THE VEGETATION OF THE JUAN FERNANDEZ ISLANDS 8:

wal

Fig. 20. Eryngium bupleuroides (a) and sarcophyllum (b) in cultivation and flowering for the

first time in the Goteborg Botan. Garden. — Photo 17/10 1920 (a) and 3/3 1922 (b).

Hesperoseris gigantea (Johow) Skottsb. Endemic on Masafuera; scattered on

the cliffs in the valleys and through the forest region; lowest and highest stations

observed, 200 and 880 m. A small to middle-sized tree, the largest seen well

over 8 m with a solid trunk 28.5 cm thick 1 1/2 m above the ground. Leaves

larger and thinner than in Rea, the juvenile ones very large (p. 208). Pl. 106: 2.

Found in full bloom in February; the enormous panicle with its innumerable creamy

white heads makes a fine show. The innovations with a leafless stem about

4 cm long, crowned by a growing rosette; often one takes the lead and continues

the mother shoot, resulting in a habit different from that of fea.

Eryngium bupleuroides Hook. et Arn. Endemic on Masatierra, not uncommon

in open woods and along the high ridges from Cordon Centinela to the ridge be-

tween Vaqueria and Juanango and to the south ‘face of Cerro Chumacera, but rarely

observed below 400 m (down to 200 m according to Johow); ascends to the summit

of El Yunque. A typical candelabrum tree, up to 3 m tall, very densely and regularly

branched and forming a hemispherical canopy (Pl. 70). Main stem short, 0.5—1 m

long, or even shorter, with a maximum diameter of 10 cm. Young bark light

856 C. SKOTTSBERG

brown with prominent white leaf scars, old bark blackish, 5—7 mm thick, deeply

and coarsely furrowed. Leaves coriaceous. Collected in August 1908 and 1917

with flowers, fruit and growing innovations (Skottsb. 3. 58, fig. 11) which, to judge

from observations made in 1916, flower in the beginning of December and bear

a new set of innovations in the uppermost axils; in the middle of the month

stronger ones had a leafy stem 9 cm long with internodes of 1—1.5 cm, while the

fruiting mother shoot was losing its last leaves. Innovations of this size will flower

later during the summer, so that 2 generations of branches are formed each season

and a third during the winter. Fig. 19 e illustrates a branch examined April 24,

1917: I, now in fruit, is supposed to have flowered in January; of the three branches

marked II, one is quite small, but two are in full bloom and bear growing buds (III).

Seeds sown 22.3. 1918 gave 7 seedling in the beginning of May, of which the

first flowered in October, 1920, and produced fruit; see Fig. 20 a, where 2 strong

innovations are seen at the base of the peduncle. Grows well in a temperate house

and is easily propagated by cuttings.

Eryngium inaccessum Skottsb. Only known from the precipitous cliffs of

Portezuelo de Villagra, Masatierra, almost 600 m above sea-level. A miniature

tree with the same morphology as the former, but very slow-growing and hardly

much taller than 1/2 m, with a main stem 20 cm long and 2—2.5 cm thick. Bark

dull brown, ringed like an earthworm (PI. 12:2, this vol. no. 7). Leaves stiff cori-

aceous, with pungent teeth; for particulars, see |. c. 158. The material secured

(25.12. 1916) was past flowering, with immature fruit. Two innovations seem to

be the rule, but in cases only one is developed; they were short and sessile at

the end of December. Bud protection as in the former. The leaves are not shed

as early as in this but stay on long after they have become brown and dry.

Lryngium sarcophyllum Hook. et Arn. Confined to the coast cliffs of Masa-

fuera, rare. Johow calls it a shrub or subshrub, but its architecture is exactly the

same as in the former two; see Skottsb. 3, pl. 5:5, where an entire specimen, collected

28.8. 1908, is figured. A miniature tree not over 40 or 50 cm tall; main stem

10—20 cm, about I cm thick, more or less clothed with old leaves. Leaves linear,

very succulent, resembling the leaves of a AVezuza or Mesembryanthemum. The

plant figured l.c. is regularly dichotomous, with the old, dry head of the main

stem still preserved, and the two vegetative-floral branches each with two inno-

vations. To judge from our observations in February 1917, these innovations

probably flowered in Jan.—Feb. 1909, and as the flowering specimens seen in

Feb.—March 1917 had well developed innovations, three generations of fruiting

branches may be formed during one year.

Seeds sown 21.9. 1918 rested until March rgrg, when a few germinated; others,

sown 27.3. 1919, produced seedlings in May the same year. Most of them died soon,

but one flowered in February 1920. This plant is seen in Fig. 20 b. There is one

axillary shoot at the base of the peduncle, another in the axil of the lowest leaf still

left, a third at the point where the series of longer internodes begins, and several

sprouting from the base of the stem and forming a dense tussock. Nothing like this

was observed in nature. Unfortunately the specimen soon died and the seeds did

not germinate.

THE VEGETATION OF THE JUAN FERNANDEZ ISLANDS 85

b. The Palmiform type.

Phoenicoseris pinnata (Bert. ex Decne) Skottsb. Endemic on Masatierra, not

uncommon on the steep slopes more or less covered with low trees and shrubs,

rarely seen below 400 and ascending to about 800 m; ranges from the ridge be-

tween the Piedra Agujereada and Laura valleys to the central ridge in Valle Ingles;

also on the upper slopes of Villagra. A small tree, hardly over 4 m tall, the

largest specimen seen by us with the hollow trunk 10 cm in diameter. Bark about

I mm thick, light brown to gray, densely ringed with prominent leaf scars; old

trunks with numerous crustaceous lichens. Leaves large, membranous, pinnate,

with deeply forked pinnae (Skottsb. zz. 167, fig. 16). This and its congeners are

the only monocarpic ligneous plants in the islands; with regard to Yunquea and

Hesperogreigia, see these. We do not know how long it takes before the formation

of the large panicle ends the life-cycle; probably many years. In 1908 one dead

tree was found which had flowered in 1907; it is seen on Pl. 10, Skottsb. 2,

accompanied by two younger specimens; another, still sterile, tall and presumably

old, is shown on Fig. 21. An indication or, as it were, a proof that a long time passes

before the flower-stage is reached, is that extremely few specimens flower in the

same year, and the panicle is so conspicuous even from a long distance that it

cannot fail to be noticed. Johow saw a single tree in bloom during his stay in

the islands, and exactly the same happened to us. Flowers Dec.—Jan. In August

1908 | found the limit between the numerous mature leaves and the resting term-

inal bud quite sharp, in April 1917 young leaves were unfolding in rapid suc-

cession. Branched specimens are, as stated by Johow, very rare; two cases were

noticed by us, one with 2, the other with 3 short branches at the apex. Neither

of these plants had flowered. I presume that the apex had been damaged, stimul-

ating dormant axillary buds to develop; to make sure, it would have been neces-

sary to cut the trees. Seedlings (once an adult spm) were found on Dicksonia or

Blechnum cycadifolium; one is seen in Fig. 19 f, and a juvenile leaf in 19 g.

Phoenicoseris berteriana (Dene) Skottsb. Only in the upper wet montane

forests of central Masatierra, also collected on the summit of El Yunque, very

rare. A little-known species, of the same habit as the former, but smaller. Found

with flowers once only, by Bertero. Leaves larger than in the former (Skottsb. 74.

167, fig. 17), the juvenile ones simple with only the reniform end-lobe developed.

Phoentcoseris regia Skottsb. Masafuera, in the highland above the forest, from

about 750 to about 1400 m above sea-level, often associated with Dzcksonia externa

and occasionally epiphytic. Probably more frequent in former times, now scarce

and more or less confined to places not easily accessible to the goats. Habit as

in the former, but more robust (Pl. 17: 2, this vol. no. 7); trunk to 1.7 m tall (largest

measured 2 m) and 13 cm thick; bark reddish brown, very thin, wood cylinder

thin, and of the broad pith only the diaphragms remain. Juvenile leaves to 1 1/2 m

long, adult to 65 cm. Seedlings as in the former. Flowers unknown; see |. c. 206.

Flantago fernandezia Bert. Endemic on Masatierra, only observed above 500 m

in the brushwood of the high ridges around Bahia Cumberland and on the summit

of El Yunque. Rare. Stem prostrate-ascending-erect, rooting at the lower nodes,

57 — 516796. The Nat. Hist. of Juan Fernandez and Easter Isl. Vol. II.

858 C. SKOTTSBERG

Fig. 21. Phoenicoserts pinnata in the brushwood on Cordén Salsipuedes, Masatierra; c. 2m

tall. — Photo 8/12 1916.

leafless below the terminal rosette, longest measured 2.5 m long and 2—2.5 cm

thick. Bark grayish brown, about 1 mm thick, with dense leaf scars. Leaves soft

coriaceous. Growth unlimited, but probably arrested during the winter months,

as a conspicuous terminal bud was observed in August. Flowers Dec.—March.

PE P7 Th

Hesperogreigia Berterot (Skottsb.) Skottsb. Bromeliaceae. Endemic on Masa-

tierra, found once only by us, in the wet fern-forest above Pangal, alt. about 660 m,

none of the few plants seen showing any sign of having flowered. Habit of Plaxtago

fernandezia; stem about 1 m long and about 3 cm thick, covered with the sheaths

of old leaves, rooting along the trailing base, ascending-erect and ending in a

THE VEGETATION OF THE JUAN FERNANDEZ ISLANDS 559

Fig. 22. Evigeron fruticosus at edge of forest, Quebrada de las Chozas, Masafuera. —

Photo 3/3 1927.

rosette of long, ribbon-like leaves. The inflorescence was discovered in January,

1935, and described by me (78), but as it had been detached from the plant, I

could not decide if it is terminal and the species monocarpic, which seems more

likely, or lateral. It was in fruit.

c. Other dwarf or miniature trees.

Erigeron fruticosus DC. Masatierra, from near the sea to the high mountains,

in rocky or stony soil, not uncommon; not seen in the eastern part of the island

but extending west to Cerro Tres Puntas and Bahia Chupones. Masafuera, scat-

tered on the barrancas and ridges to about 750 m. Stem 1/2 to 1 m long and

6.5 cm thick, branching rather irregular, but sometimes in the fashion of a typical,

miniature candelabrum tree, forked below the terminal inflorescence (Fig. 22);

in other cases with several alternating lateral branches. Leaves more or less

crowded toward the end of the branches, but not forming a dense rosette.

With flowers from November to March. Fig. 23 a shows the top of a branch

in the beginning of March, with a terminal, pubescent bud, perhaps ready to

resume activity after a period of rest; in April I observed numerous shoots

in full growth. On the other hand, material collected in August 1908 corresponds

to Fig. 23 a, while branches secured at about the same time in 1917 had

started to grow.

860 C. SKOTTSBERG

Fig. 23. a apex of shoot of Evigeron fruticosus in August. Nat. size. — 6 innovation of Cheno-

podium nesodendron in February. Nat. size. — c seedling of the same. Nat. size.

Selkirkia Berterot (Colla) Hemsl. Boraginaceae. Confined to Masatierra and

only on the high ridges around Bahia Cumberland between 400 and 600 m above

sea-level; very few individuals seen in each of the few localities. “A shrub, 1—2 m

tall’ (Johow), but Se/kzrkza is a miniature tree, seldom over I m high, with a

short main stem 1—4 cm thick; bark dull brown, longitudinally striate. Flowers

early, past flowering in middle December. Inflorescence terminal on branches two

years old and several dm long with internodes of about I cm, second years’

growth still leaf-bearing and with a number of open, silky buds. This stage

corresponds to Hemsley’s Pl. 57. End of January the innovations were about 1 dm

long and leafless up to the terminal rosette, surrounded by a number of withered

leaves.

Chenopodium Sanctae Clarae Johow. Endemic on Santa Clara, almost confined

to the small islet Morro del Spartan. A miniature tree 1/2 to 1 m tall with a

main stem about 30 cm long and “‘as a thick as a man’s arm’’ according to Johow,

I cannot remember having seen it as thick as that. Leaves crowded toward the

end of the branches; panicle terminal. Specimens collected 26.1. 1917 bore old

dry panicles. Collected by Johow with flowers in June.

Chenopodium crusoeanum Skottsb. Discovered in a single locality on Masatierra,

growing on the perpendicular canyon wall in Pangal, 220 m above sea-level. Of

the same habit as the former but smaller, barely 1/2 m tall; stem and primary

branches about 1 cm thick. With flowers and fruit 1.1. 1917. Pl. 11, this vol. no. 7.

Chenopodium nesodendron Skottsb. Endemic on Masafuera, on open, grassy

slopes in the forest region at about 500 m, and in a gorge on the west side at

300 m above sea-level. Very rare, undoubtedly due to the ravages of the goats.

A dwarf tree with a distinct main stem to 2.8 m long and 11 mm thick near the

THE VEGETATION OF THE JUAN FERNANDEZ ISLANDS 861

Fig. 24. Three years’ old plant of Chenopodium nesodendron, grown in the Goteborg Botanical

Garden. — Photo 3/3 1922.

862 C. SKOTTSBERG

base; bark green to straw-coloured. Branching irregular, from near the base; leaves

short-lived, thus more or less crowded toward the end of the branches, were the

internodes are shortened (fig. 23 b, 24). With ripe seeds in the beginning of

March.

Seeds sown 23.3. 1918 germinated after a month; a 2 months’ old seedling is

seen in Fig. 23 c. A year later they had grown to miniature trees, and in March

1920 budding panicles appeared, but they soon faded and fell. In January 1922 one

plant flowered, and the central panicle gave ripe seeds (Fig. 24), whereupon the plant

died, and the seeds appear not to have germinated. Another series of plants was

raised from seeds sown 28.3. 1919, but all were lost before coming into bloom.

Urtica fernandeziana (Rich.) Ross. Both islands, very rare on Masatierra and

only reported from the forests on both sides on Portezuelo de Villagra, less uncom-

mon on Masafuera in some of the wooded valleys between 400 and 800 m and also

observed in the highland to about 1350 m. Johow calls this insular, non-stinging

nettle a shrub or subshrub, but it has the habit of a miniature tree with a max-

imum height of 1.7 m and a short main trunk as much as 3 cm thick, and I doubt

that it regenerates from the base. Bark long remaining green, cork developed on

older branches, which are woody throughout. Pl. 72:2. With flowers and small

axillary shoots in August, 1908 (Skottsb. 3, Pl. 6:5); with flowers and fruit in

February 1917.

TALL SHRUBS (Mi—N).

Chusquea fernandeziana Phil., ““Colihue’’. Gramineae. Only in the forests of Ma-

satierra, from the wet gullies back of Puerto Frances to Puerto Ingles and Cerro Alto,

rare below 400 m (descending to 160 m on the bank of a stream in Villagra), not

uncommon between 500 and 800 m. The slender, spreading canes of the island

bamboo grow to a length of several m with a diameter of at least 3.5 cm, forming

light green cascades on the steep slopes (Pl. 74:1). Neither in 1908 nor in 1917

flowers or old panicles could be detected. As customary among the bamboos,

flowers are produced at long intervals; known from the type material only,

collected in November, 1864, until fresh material was obtained in 1935 (Skottsb.

TO 305):

Berberts corymbosa Hook. et Arn., ‘““Michay”’. Endemic on Masatierra, not

uncommon in the forests and brushwood from 200 to 600 m above sea-level and

ranging west to Quebrada Juanango, but never abundant and of slight physiog-

nomic importance. Habit of our common European barberry, the erect to slightly

curved long-shoots up to 2.5 m long and 1.5—4 cm thick (in one instance as much

as 15 cm). Young bark dull cinnamon brown, older grayish brown and furnished

with long, narrow, anastomosing ridges. Wood yellow, very hard and heavy. One

of the very few native ligneous plants with typical budscales. Johow says that

Berberis stands leafless during July and August. Specimens collected 23.8. 1908

were bursting into leaf and had young racemes; in the beginning of December

the flowering season approaches its close, and ripe berries were found toward the

end of the month. End of March many shrubs were losing the leaves of the older

dwarf-shoots, while the long-shoots developed during the summer showed no sign

THE VEGETATION OF THE JUAN FERNANDEZ ISLANDS 863

of shedding, and in April other shrubs were still foliated, but as I had no oppor-

tunity to make observations during the winter months, and as Johow visited the

island in June, it is probable that Leréberzs offers the only example of a deciduous

species in these islands.

Berberis masafuerana Skottsb. Only known from two of the gorges in Masa-

fuera, growing on precipitous cliffs; a single seedling was found in the bottom

of the Casas valley. A little-known species, nearly related to the former, but more

slender. Bark cinnamon brown to dark violet. Flower and fruit unknown.

Colletia spartiotdes Bert. ex Colla. Rhamnaceae. Endemic on Masatierra,

growing on the steep barrancas in some of the valleys from Puerto Frances to

Puerto Ingles, very scarce. Lowest and highest stations noted, 220 and 500 m.

A several-stemmed shrub or short-stem tree with I—2 m long branches, straggling

and pendent from the rocks. Bark green, when young finely pubescent, later corky.

Leaves thin, soon caducous. Fig. 25 d represents a leafy branch in January, ending

in a spine, pungent but quite innocent as compared with the armament of the

continental species, and bearing axillary, simple spines or spine-systems, with leaves

as a rule reduced to the minute stipules. This branch will not continue its growth

unless a serial accessory bud is developed below the spine, as the figure shows;

a second accessory branch may be formed below the first. The solitary flowers

replace spines or are borne on minute accessory shoots. Fruits from January on,

flowers in the autumn.

Seeds sown 7.8. 1918 germinated next spring, but the seedlings died during the

following winter. A new trial gave better results, and one specimen, planted free in

a bed in the succulent house, grew to a large size and flowered in October, 1927.

No seeds were produced. Still alive in 1952.

Pernettya rigida DC., “Murtillo”. Ericaceae. On both islands, on Masatierra

a dominant member of the scrub above the forest, in cases forming low impenetr-

able thickets and extending along the rocky ridges down to about 150 m above

sea-level, but scarce in the western barren country. Scattered in the highland

of Masafuera, locally abundant but rare below 500 m; on the slopes of Los Ino-

centes to about 1400 m. A much-branched shrub with small and stiff, coriaceous

leaves and 1—2 mM ttall, occasionally a short-stem tree up to 4 m high with a low

main stem, 5—-1O cm thick near the base. Regenerates with long, vigorous shoots

from the caudex. Plants examined in August 1908 and 1917 were resting, most

apices being dead; the apex in Fig. 25 a is supposed not to develop further.

Axillary buds covered by about 9 regular bud-scales. In the beginning of De-

cember many plants were in full bloom on the sunny exposed ridges, while still

in bud at the edge of the forest. Axillary innovations, quite conspicuous on ac-

count of their crimson colour, were then developing below the vegetative-floral

region; at the base they are surrounded by persistant bud-scales, followed by a

few reduced leaves. Flowering continues through Jan.—March (PI. 72: 1); ripe, dark

red berries in March—April; by this time’vegetative growth has ceased, and most

of the apices are dead. Stronger shoots will start to flower in November, the bud-

scales functioning as bracts around and above the base of the pedicel, in rare in-

stances supporting lateral flowers (P. racemulosa DC.)

864 C. SKOTTSBERG

Fig. 25. a top of branch of Pernettya rigida in August. 2x. — 6, c two branches of Ugmi Sel-

kirkii in the end of January. Nat. size. — d@ growing shoot of Colletia spartiotdes in January;

pubescence of stem left out. 2x. — e Resting apex of Halorrhagis masatierrana in August.

Nat. size. — f, g seedlings of Halorrhagis asperrima. Nat. size. — h seedling of Halorrhagis

masafuerana, Nat. size.

THE VEGETATION OF THE JUAN FERNANDEZ ISLANDS 865

Seeds sown 25.3.1918 gave a few seedlings during the first weeks of May, but

the young plants soon died.

Ugni Selkirkii (Hook. et Arn.) Berg, “Murtillo’. Myrtaceae. Endemic on

Masatierra, not uncommon along the elevated ridges but not observed by us

much lower than at 450 or 500 m. A densely branched shrub, 1—2 m high, rarely

a short-stem tree as much as 3m tall and with a main stem a few cm in diam-

eter. Leaves almost glabrous, small, stiff coriaceous, with yellow transparent

dots. The monopodial shoot begins with a pair of smaller leaves, followed by

I—4 pairs of regular size and ends in a naked, hirsute terminal bud. Second

year's growth will repeat the same sequence (Fig. 25 b), bear solitary flowers in

January from the lowest nodes and then continue its growth, or remain sterile,

and third year’s growth carry the first flowers. Generally only 2 (Fig. 25 c), but

sometimes 4 or even 6 flowers are found on a shoot. Innovations developing

with the flowers. Fruiting branches, collected in August 1908, were resting.

Nicotiana cordifolia Phil. Endemic on Masafuera, scattered along the rocky

shore and at the entrance to some of the canyons, very scarce, but not so rare

as supposed by earlier visitors. A straggling shrub or short-stem tree with term-

inal and axillary panicles borne on the annual shoot; colour of corolla a brown-

ish purple. Large specimens 1.5—2 m tall (Pl. 73), branched from near the base,

the short main stem 5—5.5 cm thick. Leaves large, gray tomentose. Material

collected 28.8. 1908 (Skottsb. 3, pl. 6:4) in late bloom and with numerous in-

novations in various stages, of which those in the upper axils are large, with a

stem 10—15 cm long, and will provide for the ramification. The most advanced

ones had small flowerbuds. In full bloom and with ripe capsules in Feb.—March

1917. Possibly the flowering season extends over most of the year.

Numerous seeds were sown 27.3. 1918 and 2 seedlings obtained after seven

weeks; growth was rapid and both flowered in November but died during the winter.

Sown a second time 28.3. 1919 with better result; the first plants flowered in October

and bore ripe seeds in November. Two stout specimens were still alive in October

1924, but died during the winter, and propagation by cuttings failed.

SMALL TO DWARFISH SHRUBS, AS A RULE UNDER I M (N-Ch).

Lactoris fernandesiana Phil. Lactoridaceae. Endemic on Masatierra and con-

fined to the wet fogswept forest belt from Valle Frances to Valle Ingles above

500 m, everywhere very scarce though not quite so rare as has been supposed.

A densely branched, more or less hemispherical shrub or, perhaps more correctly,

a miniature short-stem tree, because a very short but always distinct main

stem is present; maximum thickness 1.5 cm. Pl. 75:1. Tallest individual obser-

ved 1.15 m. Sprouting in August, the tender glabrous blades folded along the

midrib and covered by the hyaline ochrea of the next oldest leaf (Fig. 26 a).

Terminal and axillary, 1—3-flowered monochasia from November to January (Figs.

26 b, c); flowers either $ or 2 (also 5, Hemsley, Pl. 59), the axillary ones with

a dorsal bracteole. Ripe seeds end of April.

Margyricarpus digynus (Bitter) Skottsb. Rosaceae. Endemic on Masatierra,

not uncommon and sometimes abundant along the barren stony ridges below and

866 C. SKOTTSBERG

Fig. 26. Lactoris fernandeziana: a top of branch in August; 4 terminal and ¢ axillary inflores-

Gense,, 2°.

above the forest, also in the grass-lands on the south side, where it extends west

to Punta Larga. An intricately branched dwarf shrub with prostrate-ascending

main branches, 10—20 cm tall or more. Internodes very short, leaves short-lived

and crowded toward the branch-tips. New leaves and flowers from August to

late summer.

Halorrhagis masatierrana Skottsb. Endemic on Masatierra, in the same kind

of stations as Margyricarpus, rather common and ranging from Rabanal to Jua-

nango on the north, and to Bahia Chupones on the south side of the island,

and from 150 to 600 m above sea-level. A small suffruticose shrub, 20—50 cm

tall, with terminal, foliated panicles of inconspicuous flowers from Nov. on, the

flowering branches dying after the dispersal of the fruits. With prolonged, growing

innovations in March, with resting apices in August (Fig. 25 e). Buds naked.

FHlalorrhagis asperrima Skottsb. Endemic on Masafuera, scattered in some

of the canyons in dry, stony ground, but also found along the edge of the great

western barranca in about 1200m altitude. Of the same habit as the former;

with flowers and fruits in February.

Seeds sown 27.4.1918 germinated after 2 weeks and the plants flowered and

fruited in the autumn. Of easy cultivation. Two seedling are seen in Fig. 25 f, g.

FHlalorrhagis masafuerana Skottsb. Endemic on Masafuera, scattered along

the stony beach and coast-cliffs and also found on canyon walls near the en-

trance. Of the same habit as the former. With flowers and fruits in February.

Seeds sown 29.3.1918 germinated after 2 weeks, and some plants flowered al-

ready in June and produced ripe fruit. Of easy cultivation. A seedling is seen in Fig. 25 h.

THE VEGETATION OF THE JUAN FERNANDEZ ISLANDS 867

Empetrum rubrum Vahl. A single sterile shrub found on the summit of Los

Inocentes, Masafuera, about 1500 m above sea-level.

Wahlenbergia Grahamae Hemsl. Campanulaceae. Only in the mountains of

Masatierra around Bahia Cumberland, also on the Villagra side, among grasses,

ferns and shrubs in open situations (Pl. 15:2, this vol. no. 7). A straggling, ir-

regularly branched shrub, with densely foliated vegetative-floral shoots, the distal

part of which dies after fruiting, leaving the woody stem standing. Regenerates

from the moderately thick xylopodium. Innovations develop from a few (mostly

I or 2) axils below the terminal inflorescence; they were quite small in March.

Old branches will reach a length of 50 cm and a thickness of 7 or 8 mm.

Flowers Dec.—Jan. (1. c. Pl. 20: 10).

Wahlenbergia fernandeziana (A. DC.) Skottsb. With the former, but occasion-

ally descending to near sea-level. A small erect shrub, otherwise as the former.

As in this, not all branches belonging to the same generation flower their first

summer. Flowers Jan.—March (I. c. Pl. 20:9).

Wahlenbergia Larrainit (Bert. ex Colla) Skottsb. Masatierra, on dry, exposed

ridges from Puerto Frances to Vaqueria, rare. Lowest and highest stations observed,

75 and 465 m above sea-level. Habit and mode of growth as in the former. With

flowers Dec.—Jan. (1. c. Pl. ‘20: 9).

Lrigeron luteoviridis Skottsb. Endemic in the high country of Masafuera, 1200—

1350 m, rare. Differs from /. fruticosus in lacking a distinct main stem; branches

from the top of the very long, woody tap-root. Vegetative-floral shoots 20-30 cm

long, woody below; innovations from the base with the first internodes long and

soon leafless, then shorter to very short and the leaves forming a dense terminal

bunch. Buds naked, open. With flowers in Feb.—March and fruit in March.

Luphrasta formosisstma Skottsb. Only on Masafuera, not uncommon in the

mountain grassland and heath from about 750 to abont 1400 m. A peculiar

shrubby species, in exceptional cases as much as 70 cm tall, but generally much

smaller. The morphology was described on p. 170; see also Pl. 15:1.

Ochagavia elegans Phil. Bromeliaceae. Endemic on Masatierra, on the rocky

ridges from near sea-level to the high crests, forming extensive patches on the

steep, sun-baked cliff walls (Pl. 97), ranging west to the north precipice of Cerro

Tres Puntas and the islet of Juanango. Observed once growing epiphytically on

a tree in the forest. Prostrate-ascending with very long, trailing, finally lignified

branches, densely clothed with curved, thick and glaucous, clasping and pungent

leaves. Inflorescence terminal, sessile in the centre of the rosulate leaves, quite

showy (Fig. 27 b). Flowers a deep lilac pink; Dec.—Feb.

Seeds were sown 22.3. 1918 and 27.3. 1919 und seedlings obtained after 1—2

months. Of easy cultivation and a vigorous grower, also easily propagated by cuttings.

Planted free in a bed in the succulent-house, it stubbornly refused to flower until a

potted cutting finally produced an inflorescence in April 1944. It looked like a dwarf

tree; the shoot died without ripening the seeds, but regenerated from the stem base

(Fig. 27 a).

868 G. SKOTTSBERG

Fig. 27. Ochagavia elegans flowering in the Goteborg Botan. Garden. — Photo T. Nathorst-

Windahl, April 1944.

MORE OR LESS PROSTRATE AND SUFFRUTICOSE CHAMAEPHYTES.

Acaena ovalifolia Ruiz et Pav. subsp. australis Bitter. Rosaceae. In open

places in the forest region of both islands, to 600 m above sea-level on Masa-

tierra and in the Alpine grass-land of Masafuera, where it ascends to about 1350 m;

everywhere very scarce. Matted, suffruticose. With flowers and fruit Dec.—Feb.

Acaena masafuerana Bitter. Only in the Alpine region of Masafuera, 1100—

1350 m, very local. Suffruticose, forming low carpets (Pl. 114). With flowers and

fruit Feb.—March.

Lxigeron rupicola Phil. Endemic on Masafuera, not uncommon on the coast

cliffs. A dwarf subshrub with a stout, woody tap-root; loosely branched from

the base; branches slender, decumbent-ascending, to 20 cm long. Seen in bloom

from end of February until the middle of March.

Spergularia confertifiora Steud. All islands, on the dry sunny cliffs and

slopes near the sea, ranging west on Masatierra to Bahia del Padre and Punta

Larga. A small suffruticose, densely leafy perennial, erect to spreading. Probably

with flowers and capsules at any time.

With regard to the behaviour of this and the following under cultivation, see p.

779 of this volume.

Spergularia masafuerana Skottsb. Only observed in the stony grass-land at

the entrance to the Casas valley, Masafuera. As the former.

Myrteola nummularia (Poir.) Berg. Myrtaceae. Only in the Alpine region of

Masafuera, 1100—1400 m, rather scarce. A trailing, dorsiventral, small-leaved dwarf

shrub, with the habit of Vaccinium oxycoccus. With the last flowers and with

mipewbeties in Eeb—March, Pl 115-2)

Rubus geotdes Sm. Masafuera, with Myrteola and Acaena masafuerana, not

uncommon. A trailing, dorsiventral dwarf shrub. With fruit in February.

THE VEGETATION OF ‘THE JUAN FERNANDEZ ISLANDS 869

Woopy CLIMBERS, EPIPHYTES and PARASITES.

The almost complete absence of these life-forms in Juan Fernandez is note-

worthy, the more so as they are more or less well represented on the Chilean

mainland.

Calystegia tuguriorum ®. Br. Only found in three of the canyons in Masa-

fuera, not far from their entrance, trailing at the foot of the barrancas and pend-

ent from the ledges. There are few trees or shrubs in the places where Caly-

stegia grows and it was not seen climbing. The prostrate, slender and densely

foliated branches are several m long and wind around each other, forming an

entangled network. I have never seen it in flower or fruit.

Robinsonia evenia is perhaps not an obligate epiphyte, even if it comes

nearer to this type than any other species in the islands; see above p. 843.

Not few of the other rosette trees will, as we have seen, germinate on the trunks

of tree-ferns, and the same is the case with some other ligneous species, but

they cannot be classified as facultative epiphytes. This is, however, true of a

couple of the herbs, as will be noted later. The others may start as epiphytes,

later sending roots into the soil.

Phrygilanthus Berterot Phil. (Loranthaceae) is the only parasite (hemiparasitic)

on trunks of trees (Vothomyrcia); it must be very rare, and to our regret we

failed to find it. Luphrasia formosissima is, of course, a root-parasite (on Per-

nettya), and the same was perhaps true of the extinct Santa/um.

HERBACEOUS PLANTS.

Phanerophytes.

Gunnera peltata Phil., ‘““Pangue’’ (Panque and Panke are corruptions and should

be avoided). Gunneraceae. Endemic on Masatierra, common all through the forest

belt and ranging west to Cerro Tres Puntas, preferably in humid valleys, where

it attains enormous size, extending from the highest ridges, where there is suffi-

cient moisture, and descending to about 100 m above sea-level in Villagra,

forming a fringe along the streams in the grass-land (PI. 85). The largest herb in

the islands, often branching from the base (observed already on seedlings); stem

horizontal and rooting, curved-erect, raised to 2 or 3 m, exceptionally as much

as 5 m, 15—30cm in diameter, with a terminal rosette of leaves and with extra-

axillary inflorescences (Pl 76; see also Skottsb. 3, pl. 2). With regard to the

morphology and development, see Skottsb. 72. In the terminal bud the leaves

are protected by the so-called ligules and by the mucus produced by cauline

glands. Leaves (the small juvenile ones excepted) peltate, limb soft chartaceous

with succulent ribs, to 1.9m across, petiole to 85 cm long and 3 cm thick,

widening to a sheath 20 cm broad at base. Flowers from late winter to February,

fruit (small, coral red drupes) from January on. Inflorescence to 1 m long. G.

peltata is sensitive to drought, and a cut leaf will wither in a couple of hours.

Ermel (p. 87) gave a fantastic description of the giant pangue, telling that

the leaves are 25 feet tall, that the limb can bear the weight of man and that

the petioles, which are soft and very juicy, are used as fence-posts!

870 C. SKOTTSBERG

Gunnera Masafuerae Skottsb. Replaces the former on Masafuera, growing

along the water (PI. 111) and on the wet walls of the barrancas in the canyons

(Pl. 109:2; Skottsb. 3, pl. 3:2); abundant in the fog-swept highland, especially

along the water-courses and in depressions in the fernbeds, forming a tapestry

on the steep cliff walls of the gorges and on the great western barranca, to

about 1400 m above sea-level. Habit as the former, but of lower stature; rhizome

ascending, branched below, raising the terminal rosette to about 1/2 m above

the ground (total length up to 1.5 m), 20—30 cm thick. Leaves larger than in

the other species; blade not peltate, of the same texture as in the former, to

nearly 3m wide (largest measured 2.87 m), petiole softer and more juicy, with

an acidulous, refreshing taste, to 1.7 m long and 12 cm wide at base. Inflorescence

pendent, to 1.75 m long and 25 cm wide. Flowering season as in the former,

but no ripe drupes were found before our departure from the island in the mid-

dle of March.

Gunnera bracteata Steud. Endemic on Masatierra, less common than feltata

and apparently confined to the elevated ridges from Rabanal to Quebrada Jua-

nango, a characteristic member of the scrub in more or less open, windy situa-

tions above 400 m. Smaller than fe/fata, stem rarely over 1 m long (to 1.25 m)

and 10 cm thick, buds almost overflowing with mucilage. Leaves smaller, blade

350—75 cm wide, not peltate (see, however, p. 148), firm coriaceous, dark green;

petiole about 50 cm long. Inflorescence about 40 cm long. Flowering season as

in the former; with ripe drupes in April.

Solanum fernandezianum Phil. Endemic in the forests of Masatierra, rare and

jocal, extending west to Valle Ingles; lowest and highest stations observed 235

and 550 m. A stately, profusely branched species of the “uéerosum group,

with bright violet flowers. The aerial shoot system lasts more than one year. Ber-

tero speaks of small, bitter tubers, but neither we nor Johow were able to find

them — compare Bitter |. c. 381; if they do exist, this species is the only represent-

ative of the Geophytes in Juan Fernandez. Observed in flower already in late

winter; fruits in April. The life-cycle needs further study.

Seeds sown 29.3.1918 germinated after 3 weeks, the plants flowered already in

July and bore fruit in the autumn, whereupon they died. Some cuttings had been

taken, one of which survived, flowered in July 1919, fruited in October and then died.

Sown again 7.3.1919; a few seedlings appeared after 2 1/2 months and gave flowering

plants from July to September; they did not set fruit but lived through the winter

and were propagated by cuttings in March 1920; the cuttings flowered in May, but

died the same year without fruiting. In no case tubers were formed; in cultivation

the species behaved as an annual.

Solanum masafueranum Bitter et Skottsb. A very characteristic Morea (PI.

14, this vol. no. 7), found in two places in the forest belt of Masafuera. A large,

apparently pluriennial herb as much as 1.75 m tall, with stem and branches of

1. order to 6 mm thick and more or less lignified. Collected with flowers and

young fruit Feb.—March.

Solanum robinsonianum Bitter. All islands, apparently scarce; an endemic

microspecies belonging to the xzgrum assemblage, but this anthropophilous

THE VEGETATION OF THE JUAN FERNANDEZ ISLANDS 871

group has not been well studied in Chile, and I doubt that S. vobznsonianum

belonged to the flora of the islands before the arrival of man — an analogous

case is Zaraxacum fernandesianum Dahlst. which, without doubt, has been in-

troduced recently.

Herbaceous Chamaephytes.

Bromus fernandesianus (Phil.) Skottsb. Common in the wooded parts of Masa-

tierra, in open glades and among brushwood from about 250 m to the high rid-

ges and down to about 200m on the Villagra side, often seen in abundance

on the steep slopes, deeply rooted in rock fissures and hanging down over the

cliffs. Less common on Masafuera but frequent on the canyon walls and luxur-

iating in wet moss carpets; ascends to about 1350 m. A slender cespitose grass

Feb.

Carex berteroniana Steud. Endemic; fairly common on Masatierra from Puerto

with culms to 1/2 m long or more, geniculate, branching. Flowers Nov.

Frances to Quebrada Juanango and in the forested country on the south side of

the island, generally in open spaces in the woods, but also on rock ledges and

in the mountain scrub, between 200 and 600 m above sea-level. Apparently much

more local on Masafuera, on the canyon walls and in the forest, not observed

above 450m. A large, densely cespitose species with culms to I m tall. With

flowering spikes from September to January; ripe fruits collected in February.

Seeds sown 26.7 1918 germinated in the middle of August; flowers and fruit in

April 1920. Of easy cultivation.

Paronychia chilensis DC. Caryophyllaceae. Barren slopes on the north side

of Masatierra, rare and perhaps a recent arrival. A small, bushy perennial with

decumbent branches, silvery white from the large, lustrous and thinly papyraceous

stipules. With fruit in December.

Ranunculus caprarum Skottsb. Endemic on Masafuera and only observed

on top of the high western barranca at 1200—1300 m altitude, very rare. A stout

rhizomatous, rosulate herb (p. 124, fig. 8) with scape to 75 cm high; the few

individuals found bore almost ripe achenes and leafy basal innovations. All had

been damaged by goats.

Cardamine flaccida Cham. et Schlecht. In wet soil and along the streams

in the forested region of Masatierra, but not observed above 300 m. A tender

and fragile, more or less decumbent herb, rooting from the lower nodes. With

flowers and pods Dec.—April.

Cardamine Kruesselti Johow. Endemic on Masafuera. In some of the valleys,

rare. A small, 10—15 cm tall, rosulate herb with a tuberous vertical rhizome.

Apium fernandezianum Johow, “Panul’’. Endemic in the dry western part

of Masatierra near the sea, local and very scarce. A characteristic species (Skottsb.

3, pl. 5:6), low, rosulate with up to 1m long stolons rooting at the nodes and

giving rise to new plants. With flowers Aug.—Jan.; ripe fruit collected in January.

Sown in March 1g20, flowered and fruited in September; easily propagated by

cuttings.

872 C. SKOTTSBERG

Centella triflora (Ruiz and Pav.) Nannf. Umbelliferae. A small rosulate herb;

SEGnO 710 2:

Dichondra repens Forst. Convolvulaceae. In both islands along streams not

far from the sea, rare. See p. 162. A small, stoloniferous, matted herb.

Oldenlandia thestifolia K.Schum. Rubiaceae. Undoubtedly of recent intro-

duction and only seen once on a stream-bank in the settlement on Masatierra.

A tiny cespitose herb with stems rooting from the lower nodes.

Lobelia alata Labill. var. rupincola (Bert.) Wimmer. (L. anceps Thunb. p. p.,

listed under this name by Hemsley, Johow and myself; L. rupincola Bert. MS.,

Colla.) Also in Chile. On both islands, on moist rocks near the sea, on the can-

yon walls where water trickles down and at the cascades. The flowering shoot

dies after fruiting, but propagates with stolons from the basal rosette, so that

the species cannot, as has been done, pass as an annual. With flowers Aug.—Jan.

Wahlenbergia Berterot Hook. et Arn. Endemic on Masatierra and Santa

Clara; dry, rocky or sandy places near the sea, rare. Vegetative-floral shoots

of one year’s duration from a large lactiferous subterranean bulb. Flowers Dec.—

Jan., ripe capsules end of January; innovations well developed in February.

Flowers a beautiful pink (Pl. 20:8 in this vol. no. 7).

Wahlenbergia Masafuerae (Phil.) Skottsb. Endemic on Masafuera and not

uncommon on the steep coast rocks and canyon walls. Morphology as in the

former. Flowers Dec.—Feb.

Erigeron Ingae Skottsb. Endemic in the highland of Masafuera, 1350—1400 m.

Rhizome long, woody, with subterranean stolons ending in a rosette; flowering

shoots 30—4o cm long, erect (Pl. 16:1, this vol. no. 7). Fig. 28 a shows an inno-

vation in March. With flowers and fruit Feb.—March.

Evigeron turricola Skottsb. With the former, rare. A cespitose, rosulate herb

with monocephalous scapes. Otherwise as the former.

Gnaphalium spiciforme Schulz Bip. In the Alpine region of Masafuera, 1300—

1350 m, rare. With achenes in Feb.—March.

Lagenophora Harioti Franch. Compositae. In the Alpine region of Masafuera,

830-1350 m, in company with Acaexa masafuerana, mosses etc. A minute ro-

sulate, laxly cespitose herb with short runners ending in a rosette. Scape about

5 cm long, monocephalous. With flowers and fruit Feb.—March.

Abrotanella crassipes Skottsb. Compositae. Endemic on the summit of Masa-

fuera, 1300-1500 m. Forming round, flattened, compact cushions. With fruit in

March.

Oreobolus obtusangulus Gaud. Cyperaceae. With the former, and of the same

habit. With fruits in March.

Dysopsis hirsuta (Muell. Arg.) Skottsb. Euphorbiaceae. Endemic on Masa-

tierra, common in wet, shady woods between 350 and 600 m. PI. 78:1. A frag-

ile, matted, hirsute perennial, irregularly branched from the rhizome; gemmae

in the soil surface, with growing apices in April (Fig. 28 b). With flowers and

fruit Dec.—Feb.

Mimulus glabratus H. B. K. var. eaxternus Skottsb. The variety endemic on

Masafuera. In wet places under overhanging rocks and along the stream in some

THE VEGETATION OF THE JUAN FERNANDEZ ISLANDS 873

of the canyons. A loosely branched, decumbent-erect perennial, forming more or

less extensive patches. Seen with flowers and capsules in February.

Galium masafueranum Skottsb. Moss carpets in the Alpine heath of Masa-

fuera, from 1100 to about 1400 m. A tender and very fragile, trailing herb;

with flowers and fruit Feb.—March (p. 174, fig. 25).

Nertera granadensis (Mutis ex L. fil.) Druce (N. depressa Banks et Sol.).

Rubiaceae. In wet moss mats, scarce, from 200 to 1350 m. A tender, much bran-

ched, prostrate herb. With flowers and fruit feb.—March and most likely at any

time from spring to winter.

Salicornia peruviana Kunth. All islands, one of the very few halophytes,

local but abundant where found. Suffruticose, 3—4 dm tall. With flowers Jan.—Feb.

Hemicryptophytes.

A typical Hemicryptophyte in Raunkiaer’s sense has monocarpic vegetative-

floral shoots and survives the unfavourable season in the form of one or several

buds situated just beneath the soil surface or at the surface and then protected

by dead leaves. Except in the highland of Masafuera there is no unfavourable

season in Juan Fernandez during which either cold or dry weather would cause

the plants to become dormant. The difference in temperature between summer

and winter is slight, frost is unknown, and even if most of the rain falls during the

winter months, the summer is by no means dry. Thus the herbs and grasses

stand, as a rule, fresh and green the year round, even if the flowering shoots

are monocarpic. The innovations do not pass any season as closed, well-protected

buds; they will, perhaps, arrest their growth for some time in a more or less

advanced stage. Few species are typical hemicryptophytes; most of them approach

the chamaephytes in their mode of living.

Stipa neesiana Trin. et Rupr. (S. fernandeziana Phil.). Both islands, common

in the natural grass-lands as far west as Punta Larga and also found in open

spaces in the wooded section of Masatierra; more abundant on the lower, treeless

slopes of Masafuera, where it is an important constituent of the grass-land. A

coarse, cespitose grass with the dead leaves long persistent; culms to 1 m tall.

Observed in flower July—Dec., in fruit Dec.—Feb.

Stipa (Nassella) /aevissima (Phil.) Speg. (Piptochaetium, Phil.). Masatierra,

on the lower treeless slopes from Bahia Cumberland to Punta Larga and Que-

brada Juanango, abundant; also here and there on the stony ridges to about

600 m above sea-level. A leading grass in the basal region of Masafuera; see

p. 98 for particulars. A typical “‘tunicate’’ grass, with filiform leaves as long as

the culms, to 50cm or more; new growth more or less concealed among the

mass of old, yellow sheaths. With flowers July—Nov. and fruits Dec.—Jan.

Piptochaetium bicolor (Vahl) Desv. Masatierra, on open soil in the central part

of the island, not common, but rather abundant on the dry lower slopes of

Villagra. A tunicate grass with narrow convolute leaves 10—20 cm long and culms

up to 1 m. Flowering and fruiting season as in the former.

Polypogon imberbis (Phil.) Johow. Endemic; on both islands near the coast,

58 — 516796. The Nat. Hist. of Juan Fernandez and Easter Isl. Vol. II.

874 C. SKOTTSBERG

Fig. 28. a Erigeron Ingae, end of stolon in February. Nat size. — 6 Dysopsis hirsuta, part of

base with innovation in the beginning of April. 2x. — c, d Peperomia berteroana in the end

of March, part of rhizome with innovation. The line indicates the soil surface. Nat. size. —

e Peperomia margaritifera in the beginning of April, base of stem with innovations. Nat. size. —

f the same, innovation. 2x.— g Libertia formosa, base of plant with outermost leaves removed,

showing two innovations. I-4 leaves, 7 prophyll, a and 6 buds. Nat. size. — #4 the same: a

seen from the other side. 2x. — 7 diagrammatic cross section of base of Lzbertia. 1, 2 leaves,

pr prophyll.

but rare on Masatierra; not uncommon on the rocky beaches of Masafuera from

Ensenada Toltén to the south coast. With flowers Dec.—March and fruit Feb.—

March.

Polypogon chilensis (Kunth) Pilger. Masatierra, on barren slopes from Valle

Colonial to Quebrada Juanango, not uncommon on the Villagra side. A larger

THE VEGETATION OF THE JUAN FERNANDEZ ISLANDS 875

species than the former; culms as much as 2 m tall according to Johow. With

flowers Jan.—April.

Agrostis masafuerana Pilger. Endemic in the Alpine region of Masafuera,

1300-1350 m, rare. Moderately cespitose; found with flowers in February.

Danthonia collina Phil. Masatierra, on dry, stony ridges with thin soil; both

sides of the main range in the central part of the island, 200—400 m, scarce

though locally abundant. A tunicate grass forming hard, compact clumps; leaves

rigid, 10—20 cm long, persistent, culms 50 cm tall or more. With flowers Dec.—

Jan. and fruit in January.

Koeleria micrathera (Desv.) Griseb. Masatierra, very rare and only seen by

us in a single locality near Portezuelo de Villagra. Densely tufted, leaves about

30 cm long, culms about 50 cm. With flowers in January.

Bromus masafueranus Pilger et Skottsb. Endemic on Masafuera, seen in a

single place among rocks about 1350 m above sea-level. A very conspicuous,

densely tufted grass, forming large tussocks 1/, m high with culms to 75 cm tall.

With flowers and fruit in February.

Cyperus eragrostis Lam. (C. vegetus Willd.) Both islands; in moist places,

mostly near the sea. A robust species with flowers and fruit Jan.—Feb.

Scirpus nodosus Rottb. Both islands; scattered on Masatierra from the coast

to the elevated ridges and rather common on the south slopes, ranging west to

Bahia Chupones. Frequent along the shore on Masafuera. A rigid rush, to 60

cm tall. With flowers from late winter to February.

Scirpus cernuus Vahl. Both islands, forming dense, low-growing mats in

marshy places along the shore and on stream banks in some of the valleys. With

flowers and fruits Dec.—Feb.

Heleocharis maculosa (Vahl) Kunth. subsp. fuscopurpurea (Steud.) Kuekenth.

Known from two places on Masatierra, growing along running water. Small, mat-

forming. With flowers and fruits Dec.—Jan.

Cladium scirpotdeum (Steud.) Benth. et Hook. fil. Endemic on Masatierra,

ranging through the forest country from Pangal to Quebrada Juanango and from

about 200 m or occasionally less to the summit of El Yunque, a dominant feat-

ure of the cascades. A large Viucentia with very long and narrow, ribbon-like

leaves pendent from the rocks; the leaves will reach a length of 2 m in such

places (Pl. 78). With flowers Nov.—April.

Uncinta Douglasii Boott. Endemic, common on both islands in the forests

and on the barrancas of the gorges. A slender, soft and graceful sedge with

leaves and culms ?/,—1 m long. With flowers and fruits Dec.—Feb. A closely

related species is U. costata Kuekenth., known from a single locality on Masafuera.

Three non-endemic species belong to the Alpine region of Masafuera: U. senuzs

Poepp., a small plant not over 20 cm high and scattered from 900 to I500 m,

U. brevicaulis Thouars, tufted, 20—30 cm tall, 1100—1400 m, scarce, and U. phle-

oides Pers., in a single locality at 1130 m, a robust, densely tufted species (PI.

115:1). All with fruits in Feb.—March.

Carex Banksti Boott. Masafuera, known from a single locality, about 1350

876 C. SKOTTSBERG

m. A 30—40 cm tall sedge, quite conspicuous thanks to the long, dark brown,

pendulous 2 spikes. In fruit in February.

Lusula masafuerana Skottsb. Endemic in the highland of Masafuera, 1100—

1400 m, rare. Robust and densely tufted, with culms to 50 cm long. With ripe

seeds in February.

Funcus procerus ¥. Mey. (see p. 775). Masatierra, on barren slopes near the

sea and on the elevated ridges (Pl. go: 2), west to Bahia Chupones and Vaqueria;

rare. Largest of the rushes in Juan Fernandez, to 1 m tall. With flowers in

January and fruits in April.

Funcus tmbricatus Laharpe. Masatierra, grassy slopes near the sea, scarce.

With flowers and fruits Dec.—Jan.

Funcus dombeyanus C. Gay. Scattered in the grassland of Masatierra (J.

microcephalus Kunth according to Johow; see p. 112), observed by us in a single

locality. With flowers and fruits in January. The remaining 2 species, ¥. capzi-

laceus Lam. and planifolius RK. Br., were found by us for the first time and only

near the settlement in Masatierra; they are, I presume, recent arrivals.

Libertia formosa Graham. Iridaceae. Both islands, in open situations on

erass-covered, stony slopes and ridges from about 200 to 600 m on Masatierra

and from the coast to about 1400 m on Masafuera. One of the most conspicuous

herbs, forming large, bright green tufts. Leaves narrow, sword-shaped, equitant,

flowers white. Buds from the lower axils, tightly embraced by the persistent

leaf bases (Fig. 28 g—i). With flowers Nov.—Jan. and fruits in February.

Seeds sown 25.7.1918 germinated in September and the plants flowered end of

April 1920. Long known in cultivation, originating from Chile.

Peperomia berteroana Miq. Piperaceae. Endemic. Not uncommon in the wet,

shady montane forests of Masatierra above 400 m; in Masafuera on the moist

walls in the deep canyons, apparently rare and not seen with flowers. A succulent

species with a thick rhizome and as much as 50 or 60 cm tall, vegetative-floral

shoots; robust stems to 12 mm thick. Leaves short-lived, accumulated toward the

end of the shoot (PI. 79: 2). Gemmae in the soil surface with apex covered by redu-

ced, scale-like leaves (Fig. 28 c, d), resembling the winter-buds of a certain type

of hemicryptophyte, but the flowering shoots continue to grow and to produce

new leaves and spikes at any season — a kind of combination of a nanophanero-

phyte and a hemicryptophyte. For particulars, see Skottsb. 2z, 22, with illu-

strations.

Peperomia margaritifera Bert. ex Hook. Endemic on Masatierra, in wet

soil in two of the well-watered valleys (p. 114), rare. Habit of the former, but

much less succulent. Rhizome short, incrassate, shoots to 40 cm long, with num-

erous small gemmae (as many as 9 observed) in a circle immediately under the

soil surface, beginning with a few short internodes with minute, scalelike leaves;

a prolonged internode follows, ending in a naked apical bud (Fig. 28 e, f). In

April the vegetative-floral shoots continued to form new spikes and leaves, and

very likely growth goes on during the winter as in the former; see also Skottsb. 22.

Peperomia Skottsbergii C. DC. Replaces P. margaritifera on Masafuera, where

THE VEGETATION OF THE JUAN FERNANDEZ ISLANDS 877

Quebrada de las Casas is the only locality known so far (Pl. 10, this vol. no.

mena).

Peperomia fernandeztana Mig. On both islands, but also on the mainland of

Chile; not uncommon in the humid forests of Masatierra, ranging west to Valle

Ingles, on Masafuera also under overhanging rocks in the canyons (PI. 113).

Terrestrial and epiphytic. A moderately succulent species with a long rhizome

and to 65 cm tall, branched vegetative-floral shoots. Seasonal development as

in the other species. For particulars, see Skottsb. 22.

Callitriche marginata Torr. var. Lechleri Hegelm. Found once only, in a

stream in the settlement in Bahia Cumberland. Probably a recent addition to

the flora.

Therophytes.

Only 5 species of Therophytes have been recorded from Juan Fernandez,

a surprisingly small number in view of the host of spring annuals known from

the mainland: U7rtica Masafuerae Phil., Parzetaria debilis Forst. var. fernandeziana

(Steud.) Skottsb.,* Zetragonia expansa Murr., Cardamine chenopodiifolia Pers., and

Plantago truncata Cham. subsp. Skottsbergit Pilger. Cardamine and Plantago are

confined to Masatierra (Plaxtago also on Santa Clara), Urtica endemic on Masa-

fuera, the remaining two found on both islands, Ze¢ragonza also on Santa Clara.

Cardamine has been observed twice, in 1854 and 1872, Uriéica only in 1854.

THE PTERIDOPHYTES.

Ferns play a leading réle in the forest and scrub, in the undergrowth and

as epiphytes; they form veritable forests in both islands and put their stamp on

the Subalpine heath of Masafuera. Of Fern Allies 2 species of Lycopodium occur

in the high country in Masafuera, but no Eguise‘um has been recorded from Juan

Fernandez. Ophioglossum fernandezianum C. Chr. is confined to Masatierra.

Tree-ferns.

Dicksonia berteroana (Colla) Hook. Endemic on Masatierra, scattered or

forming small groves in the wooded valleys as far west as Valle Ingles and de-

scending to about 200 m above sea-level in well-watered gullies; much more frequent

above 400 m, ascending to the summit of El Yunque and locally abundant. For

particulars, see p. 17. Trunk not seldom to 4 or 5 m tall; largest specimen

measured 6 m high with a trunk 25 cm in diameter. Pls. 87, 93: 1, 96: 1. In

valleys easily accessible from the settlement in Bahia Cumberland hundreds of

specimens have been dug up by the inhabitants and sold to visitors, who try to

plant them in their gardens on the mainland, probably without success.

Dicksonia externa Skottsb. Endemic on Masafuera, where it replaces the

former. Scattered in the forest from about 450 m, forming extensive closed stands

on the fog-swept slopes around Los Inocentes and thin groves in the grass-land

* P. debilis typicae arcte affinis, sed differt statura minore et debiliore nec non fructibus

minoribus, I-1.15 mm longis et 0.7-0.75 mm latis; vide Skottsb. in Géteb. Vet. & Vitt. Samh.

Handl. 5:6. 13-14, fig. 5. The same form was described by C. Gay as Fy2irea humifusa (Chile).

878 C. SKOTTSBERG

north of Inocentes (Pls. 105, 108: 2; comp. p. 18). More robust than the former,

with the rather clumsy trunk as a rule 2—3 m long and often with one or a few

branches. The specimen figured by Johow (pl. XVIII), measured 4.5 m (p. 287),

but much taller ones are occasionally seen; thus the largest measured by us, illus-

trated on Pl. 2 (this vol. no. 7), was 6.5 m tall and undoubtedly very old, as the trunk

measured about 1.5 m across the enlarged base and 67 cm below the first living

limb; there were 6 branches, 2 of them dead. An average-sized frond has a pet-

iole about 50 cm long and 4.5 cm broad at base and a blade of about 1,3 X1 m.

Blechnum cycadifolium (Colla) Sturm. Endemic and common on both islands,

particularly abundant on the windswept ridges, where it is one of the leading

plants in the scrub; extends from near sea-level to the most elevated crests in

Masatierra, ranging west to Bahia Chupones. Less frequent on Masafuera but

ascending above the timber-line to near the summit; see also p. 28. Johow 2 p.

244 says “apenas arborescente’, but in my opinion it grows to become a true

tree-fern; the trunk, often low and curved, will be well over 1 m tall in the forest

and 15—20 cm thick. The rigid, dark green and lustrous fronds give to this

plant a striking Cycas-like appearance (Pl. 4, this vol. no. 7; pls. 58:2, 84).

Thyrsopterts elegans Kze. Endemic. Masatierra, not uncommon in the mont-

ane woods from Rabanal to Valle Ingles; descends on the Villagra side to about

175—250 m above sea-level. Masafuera, apparently confined to the highland,

where it reaches 1100 m; see also p. 16. Ascends from a clumsy, prostrate rhi-

zome, passing into an erect trunk raising the canopy of magnificent fronds well

over man’s height (Pl. 81). A frond lasts 2 years. The trunk may reach I m,

but is as a rule shorter; thickness about 20 cm. Very large fronds (Masatierra)

with stipe 1.7—2.5 m and, blade 1.3—1.75 m, as wide or a little narrower. A

small fertile frond is figured in Skottsb. 3, pl. 7:4. The sporangia-bearing seg-

ment developes during the summer and reaches maturity in March.

Lophosoria quadripinnita (J. F. Gmel.) C. Chr. Cyatheaceae. A form of this

widespread species is one of the commonest ferns in the islands, ranging from

the ravines in the deforested valleys to the highest wooded ridges in Masatierra

and a dominant on the highland of Masafuera. Johow states p. 154 (Alsophila

pruinata Kze) that the trunk attains a length of 2 m and a thickness of 15-20

cm. We have never seen specimens of this size, and 1 am convinced that they

must have been exceptional. Even if a trunk is developed, it is as a rule much

shorter, considerably less than 1 m. The fronds are very large, to 3 or sometimes

4 m long. The stunted form growing in the Subalpine-Alpine region on Masa-

fuera is seen on Pl. 115: 1.

Dryopterts naequalifolia (Colla) C. Chr. Endemic and common in the forests of

both islands, and not rare in many places on the deforested slopes. The erect

trunk generally remains quite short but will reach a height of 1/, or perhaps 1

m under favourable conditions. The fronds attain a length of 2 m (Pl. 3, this

volsno..7).

THE VEGETATION OF THE JUAN FERNANDEZ ISLANDS 879

Scandent ferns.

Arthropteris altescandens (Colla) J. Sm. Endemic; both islands, but rare on

Masafuera; not uncomon in the lower forest belt on Masatierra from Valle Fran-

ces to Quebrada Juanango, but not observed at a greater altitude than 400 m.

Trailing over stones and fallen trunks and winding in the trees (Pl. 95: 1, see

also Pl. 9, Skottsb. 2).

Blechnum Schottit (Colla) C. Chr. Endemic and not uncommon in the forests

of Masatierra, also in the upper montane region. Seems to be rare on Masafuera.

Fronds of much firmer texture than in the former, dark green and longer, to

50 cm, exceptionally large ones 90 cm long. Skottsb. 3, Pl. 7: 3; pl. 80.

Epiphytic ferns.

Numerous ferns, most of them belonging to the Hymenophyllaceae, which

will be treated separately, clothe the moss-covered trunks of the trees but are just

as often found on the forest floor. Among the Polypodiaceae, Asplenium dareotdes

Desv. (magellanicum Kaulf.) and Blechnum valdiviense C. Chr. are epiphytic on trees

and tree-ferns, but also terrestrial. The small Polypodium Billardieri (Willd.) C.

Chr., a very rare species in these islands, was seen growing in moss on Drimys

on Masatierra, and on a moss-covered rock on Masafuera; the common P. /az-

ceolatum L., often met with in both islands though more plentiful on Masatierra,

is rarely terrestrial; on Pl. 82 it is seen covering the branches of a fallen luma,

its slender, wiry rhizomes interlaced with the thick rhizomes of P. zxtermedium.

The fronds are coriaceous in the former, which is a typical xerophyte; in cases

they are as much as 25—35 cm long, but generally much smaller.

Polypodium intermedium Colla (P. translucens Kze). With regard to the

polymorphism of this endemic species, see pp. 37—41, fig. 6, and p. 765. On

Masatierra it generally grows on Dyimys, on Masafuera (subsp. masafueranum

C. Chr. et Skottsb.) on Myrceugenia. A couple of small plants were once found

on each of the islands, growing on moss-covered rocks near the sea (p. 38, fig.

6 d and p. 765); their fronds were stiff and coriaceous, whereas the epiphytes

have herbaceous fronds with the net of veins clearly visible when the frond is

held against the light. Plants of the typical species are seen on Pl. 82. Thanks

to the succulent, water-storing rhizome (Fig. 29) they are able to withstand long

periods of drought. The colour of the rhizome is a light grayish green and the

numerous scales are reddish brown. The rhizome is flattened dorsiventrally, in

section e. g. 15 X10 and 20X5 mm. Johow has published a very good illustration

of this fern (2, Pl. XVIII, P. translucens).

In order to test the drought resistance a simple experiment was arranged 25.3. 17.

The apical portion of five plants (I—V) of the typical form were detached from the

substratum, carefully cleansed from mosses and lichens and the cut end sealed with

grease. They were hung on the veranda protected from the rain, but exposed to full

light. They were weighed every 48 hours until 18.4, when the intervals were prolonged,

and the experiment was finished 29.4 because we had to prepare to leave the island.

The results are accounted for in Table XXV.

880 C. SKOTTSBERG

9. End of rhizome of Polyfodium intermedium typicum, the orbicular frond scars surrounded

by a dense whorl of narrow paleae. Nat. size. — Photo Mrs. M. Ferm.

I. Rhizome 24.5 cm, 1 frond, and a short branch with another; the branch

was constricted at the base which explains why its frond withered first of all.

II. Rhizome 8.5 cm, with 2 fronds.

1OUE » ToGo ese eae LONG.

IVs » 17 2} . e3itronds:

Whe » 19 es » 2 )

Thanks to its water storage a detached rhizome is able to keep the fronds

turgescent for many days, in cases for a month or more.

When the experiment had been finished, the dry fronds were removed from

rhizomes H, IV and V and the rhizome and fronds weighed separately. The

result was:

II. Rhizome 1.7, fronds 1.8 g

IV. 2 95, *% 458

V. » 3.O. 72 yon

A fresh frond weighs about 3 times as much as a dry one; in V, the 3

fronds should have weighed 5.1 g, the rhizome 20.7 g, while, 29/4 it weighed

8.9 g; in IV, where the fronds were much larger, their fresh weight would have been

approximately 13.5 g, the rhizome 28.6 g; 20/4 it weighed only 9.5 g. In II, the

fronds would have weighed 5.4 g fresh, the rhizome 9.6, reduced to 1.7 29/4.

The loss of water of the rhizome was 11.8 g in V, 19.1 g in IV, and 7.9 in Il,

or 57, 67 and 82%, respectively. |

Ferns of the field strata.

The abundance of ferns is a well-known feature in the physiognomy of the

plant communities and this applies not only to the wooded country but also to

the areas where the forest has disappeared. Of the arborescent species, Blechnum

cycadifolium, Lophosorta and Dryopteris may form large beds, and several herb-

aceous species are still able to compete with the aggressive army of weeds now

filling the outer section of the valley bottoms and the lower, sun-baked slopes.

The most abundant of all is Blechnum auriculatum Cav., luxuriating in the closed

THE VEGETATION OF THE JUAN FERNANDEZ ISLANDS 881

Table XXV. Polypodium intermedium. Weight in grams.

25.3- | 27-3. | 29.3. | 31.3. | 2-4. | 4-4- 6.4. 8.4. | 10.4.] 12.4. | 14.4.| 18.4.| 22.4. | 29.4.

I | 36.4 | 29.1| 26.7| 24.8) 22.7 | 21.4 | 20.3 | 19.2 spe Ps Yen Fes Gey ea all tay fem ce of 7) en/na nee CY

Mis) L560} L-5,| Lost GiOi a 7Oul 6:62 | Ser 5.3 4.8 4.6 4.5 | 4.0 a7, 3.5

MI) £2.9 | 9:9) 8.8) 8.4 78 | 72 | 6.8 6.4 6.0 5-7 5-4} 5.1% 4.6 An3°

Namie Sl 627.4'| 619-5 | 18°3)| 17.01)'15-.9 [15-217 |'54.557| 13-8) | 13:4 | 13:0) || 12.278) rr 2 106

1 Frond on branchlet dead since several days, the one on the main rhizome still green and

turgescent. 2 Of all eleven fronds only the one on rhizome I still quite fresh. 3 Fronds

beginning to droop. 4 Both fronds yellow and dead. 5 The single frond fading. 6 Frond

dead. 7 Oldest frond withered. 8 Also next oldest frond drooping. ® Youngest frond

beginning to turn yellow. 10 All fronds dead. 11 Fronds beginning to fade. 12 Oldest

frond dead. 13 All fronds dead.

forest and widely spread in smaller and more stunted forms in the barren country,

where it ranges west to Punta Larga and Santa Clara I., and it is just as common

on Masafuera. The shade-form is illustrated on Pl. 83. Equally widespread, from

near sea level to the high mountains and extending west as far as Bahia Chu-

pones, is Polystichum berterianum (Colla) C. Chr. with a wide-creeping rhizome

and fronds 1/; to 1 m high; in Masafuera it reaches the Alpine region, 1300-1400

m. Hrstiopteris incisa (Thunb.) J. Sm. has the same large distribution as the for-

mer and is a characteristic fern of recently burnt areas. It is a stately fern, large

specimens attaining the height of man. Hypolepis rugosula (Labill.) J. Sm. (Skottsb.

17. 369, fig. 4), also common, but less widespread, belongs to the lower region

in Masatierra and was not seen above the timber-line on Masafuera. Another

very common fern is Adzantum chilense Kaulf., found in the forest as well as on

the banks of streams and roads in company with Hypolepis, Polystichum, Blech-

num auriculatum etc. It is one of the few species inhabiting the coast cliffs in

the three islands. The special seaside fern is Asplenium obliquum Forst. (Pl. 77: 2)

in its endemic, but not too well-marked variety chondrophyllum (Bert. MS). Mett.,

a succulent halophyte found in the three islands. The few stations where the

small, densely tomentose, xerophilous Pe//aea chilensis Fée (endemic, both islands)

has been found are, with one exception, dry rocks of the coast. Another drought-

resistant fern is Gletchenta pedalis (Kaulf.) Spr., only found on Masatierra on the

mountain-spurs surrounding Bahia Cumberland. As this conspicuous species is

wanting in collections made before 1854, it is suspected to be a late arrival from

south Chile.

Of the ferns inhabiting the humid forest and well-watered gulches three large

species are met with all through the wooded country in both islands, lechnum

chilense (Kaulf.) Mett, Polystichum vestitum (Forst.) Pres] and Pterts berteroana

Ag., the last-mentioned endemic. Blechnum chilense is a social fern with fronds

50—70 cm long; it seems to prefer open glades and banks of streams, ranging

west to Cerro Chumacera and Bahia Chupones in Masatierra. In Masafuera it

also inhabits the Alpine region (Pls. 93, 112). Polystzchum vestitum is not uncom-

882 G. SKOTTSBERG

mon in the closed forest and on the banks of well-watered ravines from Valle

Frances to Villagra and ascends to the lofty ridges on Masafuera; in favourable

situations the fronds will reach a length of 1 m. Pterzs berteroana, one of the

finest ferns in the islands, with fronds to 1 m tall and more, thrives in the deep

shade and is found on many places on both islands (PI. 113). A much rarer, but

just as large fern is Prerzs semztadnata Phil., restricted to the fog region of central

Masatierra above 500 m and reported from the forest patch on the summit of

El Yunque; on Masafuera it also occurs in the Alpine region, where it is stunted.

Pteris chilensis Desv. is of smaller stature than the other two, scattered through

the wooded country of Masatierra but rare on Masafuera. Among these large and

conspicuous ferns, the endemic Alechnum longicauda C. Chr. stands first. It is

restricted to the canyons in Masafuera, where it adorns the wet cliff walls; see

p. 28—29 and Pl: 5, this ‘vol. no. 1.

Among the small species of the forest floor, Asplentum dareotdes Desv. and

macrosorum Bert. ex. Colla (1 c., Pl. 1: 2) have been mentioned already. They occur

on both islands, where the latter is endemic. The same holds good of the elegant

A. stellatum Colla with frond tips proliferous. Alechnum valdiviense C. Chr., also

found in the Alpine region of Masafuera, is easily known by its reproduction by

subterranean runners and by its very dark colour.

As we have seen above, a considerable number of ferns inhabits the high-

lands of Masafuera. Like some of the Hymenophylla, the rare Glezchenia quadrt-

partita (Poir.) Moore is restricted to high altitudes on Masafuera and was not

seen below 1150 m. The two club-mosses, Lycopodium scartosum Forst. (gayanum

Remy) and magellanicum Sw. have the same distribution as Gletchenia quadrt-

partita.

Filmy ferns.

In Juan Fernandez, the Hymenophyllaceae are represented by 15 species, //y-

menoglossum cruentum (Cav.) Presl, 10 species of Hymenophyllum, 3 of Tricho-

manes, and Serpyllopsis caespitosa (Gaud.) C. Chr., all of them being more or less

strictly confined to moist, shady places in the montane region. //ymenoglossum

(Pl. 1:1, this vol. no. 1) is scarce on Masatierra and rare on Masafuera. Of Ay-

menophyllum, cuneatum Kze (p. 9, fig. 3) and plicatum Kaulf. (dichotomum auctt.

non Cay.) are common and physiognomically important; less frequent, but not

very rare on Masatierra, is 7. ferrugineum Colla. The endemic //. rugosum C.

Chr. et Skottsb. (p. 12, fig. 4), known by its bronze-green colour, is scattered over

both islands, AY. tortwosum Hook. et Grev., once reported from Masatierra, is rare

on Masafuera, H. falklandicum Bak., pectinatum Cav. and secundum Hook. et

Grev. only found on Masafuera, H. secundum in a single locality, about 1350

m above sea-level (fectixatum recorded once for Masatierra, but never found

again),

The largest species in Juan Fernandez, and probably one of the largest in

the genus, is 7. fuciforme Sw., restricted to the montane forests in the eastern

half of Masatierra (Fig. 30); longest frond measured, 82 cm. Similar to this, but

THE VEGETATION OF THE JUAN FERNANDEZ ISLANDS 553

5 PP : Vege ae

Fig. 30. Aymenophyllum fuciforme, large plant in the forest of Villagra, Masatierra, c. 550 m

above sea-level. — Photo 10/1 1917.

not as large, is HW. caudiculatum Mart. which is much rarer on Masatierra than on

Masafuera.

Trichomanes exsectum Kze is the only species of this genus inhabiting both

islands; a fine carpet is seen on Pl. 83. The small 7. /ugae C. Chr. (p. 4, fig. 2,

endemic) and 7. phzlippianum Sturm (p. 3, fig. 1) have only been recorded from

Masatierra. Serpyllopsis caespitosa, a rather variable plant, is represented in the

islands by var. fernandeziana C. Chr. et Skottsb.

Many filmy ferns are terrestrial and epiphytic; such is the case with Aymeno-

glossum, Hymenophyllum cuneatum, falklandicum, ferrugineum, pectinatum, plicatum

and rugosum, Trichomanes exsectum and Serpyllopsis. The latter is nearly always

epiphytic, on Drimys and Dicksonia, and the trunks of tree-ferns seem to be pre-

ferred by most species. Zrichomanes philippianum, endemic on Masatierra, has

not been found growing on the ground but exclusively on the trunks of Dzck-

sonia berteroana and Blechnum cycadifolium.

In his “‘Biologie der Pflanzen’, p. 220, NEGER wrote: “In extremer Ausbildung

finden wir ‘hygrophile Struktur’ bei den stets von dampfgesattigter Luft umge-

benen Hautfarnen (Hymenophyllum), welche in tiefem Waldschatten der ewig

feuchten tropischen und subtropischen Regenwalder gedeihen. Nattrlich sind

diese Gewichse im hdchsten Grad emfindlich gegen jede auch nur voruberge-

hende Austrocknung.”” With these words the author wanted to emphasize that

the filmy ferns are unable to stand desiccation, even if of short duration. On

884 C. SKOTTSBERG

our many visits to Portezuelo de Villagra we noted that after a spell of dry,

sunny weather the carpets of Hymenophyllum along the trail had shrivelled, with

the pinnae and rhachis convolute, while after a drizzle and in misty weather they

had regained turgescence the next day, and it became evident that they did not de-

pend, or at least not only depend, on water taken up from the substratum but

were able to absorb moisture with their entire frond. In order to state the rate

at which turgescence is restored under different conditions, I made a few simple

experiments.

Hymenophyllum fuciforme. A specimen with one large frond was taken into the

laboratory 25/3 at 1 p.m., without removing the earth and moss. At g p. m. the frond

was dry and shrivelled. It was left like that to 4/4; when at 4 p.m., now very dry,

the earth and moss was well moistened and the plant placed under a bell-glass on

moistened filter-paper. At 9 p.m. 5/4 little effect was noticed, but *after 12 hours

turgescence was getting restored. The frond was then detached; it weighed 4.52 g.

Left to dry to 6/4 at noon, when it weighed 4 g, it was sprayed, and placed under a

bell-glass at 4 p.m.; after 2 hours it had straightened the rhachis and unfolded the

pinnae, the weight then being 5 g.

Flymenophyllum cuneatum.

a) A tuft with moss and earth was placed in the laboratory 25/3 at 1 p.m. and

left to dry. At 9 p.m. the fronds began to wither. When completely dry, the plant

was dipped in water 4/4 at 4.45 p.m., taking care that the substratum was not mois-

tened. Already at 5.30 the frond segments began to expand, the rachis still being

rolled up, but half an hour later the plant looked perfectly normal.

b) Six detached fronds, well dried so that they could be powdered by rubbing

them between your fingers, were weighed and put on a piece of wetted filter-paper

under a bell-glass 4/4 at 4.10 p.m., and the increase in weight noted: 4/4 4.10 p.m.

6.38 @; 5.30 p.m. 0.48 g; 8.30 p.m. 0.5 g; &/4 7.15 a. m..0.63 2; 8: 3ompemonO

g; 6/4 8.30 a.m. 0.7 g; 8.30 p.m. 0.7 g. Turgescence was then completely restored.

flymenophyllum plicatum. A tuft with earth and moss was left to dry in the labo-

ratory 27/3 at 2 pm. At 8 p.m. all the fronds were rolled up and the plant left like this

until 4/4 at 4.30 p.m., when it was sprayed with rain-water. Already after 5 minutes

some effect was noticeable, and at 5.30 p.m. the fronds were once more turgescent.

Left once more to dry until 6/4, when at 9.35 a.m. it was again sprayed and put

under a bell-glass. Restored to turgescence at 10.30 a.m.

Trichomanes exsectum. A detached frond weighing 0.5 g was left to dry in the

laboratory 7/4 at 2 p.m. and 13/4 at 3 p.m. put under a bell-glass with wetted

filter-paper, but without being in contact with this. Weight 13/4 at 3 p.m. 0.28 g,

13/4 9 p.m. 0.36 g, 14/4 9 a.m. 0.52 g and at g p.m. 0.52 g; turgescence then

completely restored. It should be mentioned that, under the microscope, the cells

had a normal appearance; this also applies to the 3 species of A/ymenophyllum.

These simple experiments will show, I believe, that filmy ferns behave like

bryophytes and lichens and are able to stand desiccation for many days — very

likely much longer — without sustaining damage, and that direct absorption by

the frond from a film of water or from the humid atmosphere is a more import-

ant source of moisture than water taken up from the substratum.

Water absorption by the leaves in higher plants has been investigated by several

authors. A synopsis was published by K. Werze in 1924 (Flora N. F. 17); his experi-

ments with plants from Temperate regions led him to the conclusion that such absorption

certainly occurs, but that it lacks biological significance. Recently (Oikos, Suppl. I,

THE VEGETATION OF THE JUAN FERNANDEZ ISLANDS 885

1951) INGA ARVIDSON showed that in plants of Swedish “‘alvar’’ soil leaves are able

to absorb sufficient water from the air (rain, dew and “‘fog-water’’) to counterbalance

the loss caused by transpiration and that, during a drought, this is quite important.

With regard to ferns, V. B. Wittrock studied the behaviour of a number of species

cultivated in the open (Acta Horti Bergiani I, 1891) if allowed to dry and then put

in a moist chamber or dipped in water. In some, e. g. Polypodium vulgare and species

of Asplenium, turgescence was restored, while others, e. g. Adiantum capillus Venerts,

were killed if allowed to become quite dry, being unable to replace the loss of water

through frond absorption. B. Wantin (Sy. Mosskulturféren:s kvartalsskr., 5, 1943)

showed that Polypodium vulgare and Phyllitis scolopendrium are unable to cover their

need of water by root absorption alone and that frond absorption is necessary. In

Adiantum, the cuticle is waxy and no film of water formed. I regret having neglected

to study A. chilense.

In the filmy ferns, which appear not to have been studied before, absorption of

atmospheric water by the entire, monostromatic frond seems to be quite normal and

of paramount importance.

CHAPTER IV.

The Vegetation.

INTRODUCTION.

My analysis of the plant communities of Juan Fernandez does not meet the de-

mands of modern plant sociology. The use of meter quadrates was not general at

the time of our survey, and their serviceableness, quite satisfactory in certain types

of plant cover, e.g. in grass-land and heath, is small or none in a dense primeval

forest rich in species of ligneous plants and offering all kinds of obstacles.

The slopes are mostly steep and very hard-worked, and to get the rare trees

and shrubs (which are just as characteristic of a certain type of forest as are

the dominants) included would have necessitated a large number of analyses.

This our limited time did not permit. Where it was convenient, a square 10 X IO

m was selected, a list made of all the species of vascular plants, their rela-

tive importance estimated, the stratification observed, and samples taken of the

cryptogams, terrestrial and epiphytic. It happened that this procedure was too

time-absorbing and that I had to restrict the note-taking to a simple nameclist,

which, however, will serve to give the reader a general idea of the composition

of the vegetation. Rock face communities formed by cryptogams, particularly

lichens, are an important feature in Juan Fernandez, where exposed cliffs are

met with everywhere; I am no lichenologist, and even if I tried to secure samples

of as many species as possible, many must have escaped my attention. The

same applies to the synusiae of the ground stratum in forest, scrub and heath,

and to the communities of epiphytes. I want the reader to understand that I am

quite aware of these deficiencies.

The nomenclature follows, with regard to the Phanerogams, my paper on

the flora (no. 7 in this volume, 1922, and the Supplement, no. 28) and, for the

Pteridophytes, CHRISTENSEN and SKOTTSBERG and (no. 1, 1920, no. 28); for the

Mosses V. F. BROTHERUS (no. 8, 1924), for the thallose Hepaticae A. W. EVANS

886 C. SKOTTSBERG

(no. 20, 1930), for the foliose Hepaticae Th. HERZOG (no. 24, 1942), and for the

Lichens A. ZAHLBRUCKNER (no. II, 1924, with a few additions in no. 13, 1926).

Later, lichenologists engaged in critical studies have, in a number of instances,

diverged from Zahlbruckner’s opinion; the genus Pseudocyphellaria, not recognized

by him, has been taken up again, and a number of specimens of this and other

genera have been revised: see G. Degelius in Acta Phytogeogr. Suec. 7 (1935),

p. 52, I. Mackenzie Lamb in Lilloa 13 (1947), A. H. Magnusson in Meddel. Goteb.

Bot. Tradg. 14 (1940), pp. 18, 34 and in K. Sv. Vetenskaps.-akad. Handl. Ser. 3,

vol. 7:4 (1929), p. 86, G. A. Malme in Arkiv for botanik 26 A: 13 (1935), p. 5,

J. Motyka, Lich. gener. Usnea Studium Monogr., Lwow 1936—38, and R. Santesson

in Arkiv for Botanik 30 A: 10 (1942), p. 16 and ibid. 31 A: 7 (1944), pp. 14,15.

I owe this information to Dr. SANTESSON. Prof. G. E. DU RIETZ kindly supplied

some corrections.

Stratification. Four layers were distinguished: IV, Tree layer, above 6 m,

subdivided in an upper, IV: 2, and a lower, IV: 1, with the limit between them at

12 m; III, Shrub layer, 6—1.8 m; II, Field layer, composed of 3 strata, upper (II: 3),

1.8—o.6 m, middle (II: 2), 0.6—o.2 m, and lower (II: 1), under 0.2 m; Bottom or

Ground layer (I), mostly formed by Cryptogams.

Degree of covering. The relative role played by each species in a de-

fined stratum is indicated with the Hult-Sernander scale from I to 5; with regard

to the forest communities, | now would have preferred to simplify this scale; the

figures given are, of course, not a result of measuring, but of estimation.

The Plant Communities of Masatierra.

REMARKS ON THE TOPOGRAPHY.

A geographical sketch will be found in vol. I, where also the geology has

been described (no. 3, by P. D. QUENSEL). Here I shall confine myself to a few

introductory remarks.

Masatierra is a deeply eroded, volcanic, Tertiary mountain range, extending

I—W and built up by basalt beds of varying thickness; agglomerate banks and

tuff layers also occur, but no recent volcanic products. In the eastern half the

strata dip gently N, the crest, about 500 to 800 m high, follows the south coast-

line and falls abruptly into the sea, forming a magnificent escarpment, cut by

shallow, almost vertical hanging gulches, separated by narrow buttresses and more

or less inaccessible. With the prevailing wind directions, the clouds discharge

their moisture on the high ridges and feed the series of parallel wooded valleys

trending north. West of the bold summit, El Yunque, the main ridge traverses the

broadest part of the island, with peaks rising to 600—700 m; here erosion has cut

deep back from both sides, leaving a narrow, precipitous rock wall standing, crossed

by the Portezuelo pass and separating the two principal valleys of Masatierra,

the Cumberland valley system and the Villagra valley. The main ridge or back-

bone now turns northwest, at first cut by rather deep valleys going north and

then following close to the north shore, which forms a high unbroken, inaccessible

THE VEGETATION OF THE JUAN FERNANDEZ ISLANDS 887

escarpment; the westernmost forest patches are found here. The strata dip southeast,

a direction consequently taken by the valleys, which run down to the south coast

without reaching sea-level, as abrasion has been more effective than erosion. The

reason for this is that the ridge west of Cerro Tres Puntas rapidly loses height,

reaching its lowest point between the Padre and Carbajal coves, separated by the

so-called Puente, only about 50 m high. Thus, the long western promontory does

not force the winds up to an altitude sufficient to cool the air and cause the moisture

to condense; rainfall is small, and the shallow gullies are dry most of the year.

This is the barren, treeless section of Masatierra. In the eastern half of the island

the lower slopes and the distal part of the valley bottoms also are barren; down

toward the sea they may have been treeless always — this was, as we have seen,

Johow’s opinion — but their poverty is otherwise, as shown by historical documents,

due to man’s destructive influence (Figs. 32—34, Pls. 86, 90:1).

GENERAL DISTRIBUTION OF THE PLANT COMMUNITIES.

The principal plant communities may be grouped under three headings, ever-

green dicotyledonous forest (“rain forest’), evergreen brushwood and scrub, and

natural grass-land. To these we shall add the vegetation along the streams and

waterfalls, the communities on rock faces, and the halophytic vegetation of the

shore. Communities of hydrophytes are absent; there is no lake or pond in either

island, and hardly a true water-plant in the streams, all of them small; there is

nothing that could be called a river.

Where the forest has been cleared, it has been replaced by secondary types

of vegetation, the macal, formed by almost pure stands of Avzstotelia maqui, and

the weed-fields, formed by a mixture of indigenous and adventitious herbs and

grasses, or lacking all native species.

No climatic upper timber-line exists in Masatierra; even the summit of El

Yunque harbours a small forest grove. Nevertheless, one easily gets the impression

that a timber-line is more or less distinctly developed at the foot of the backbone

of east and central Masatierra, but it is a topographical or, as it were, edaphic

line, following the foot of the perpendicular rock wall where the forest is forced

to dissoive — see e.g. Figs. 31 and 35 and Pl. 88. The position of this line varies;

500—600 m is perhaps a common level, but it lies lower or higher according to

the circumstances.

Nobody who has followed the trail from the settlement up the wooded spur

in the background of the valley to Portezuelo de Villagra has failed to observe

that the composition of the forest changes with increasing altitude and that there

is a sequence of belts, between which, however, no sharp limits can be drawn.

Valleys and ridges from Puerto Frances to Pangal. Starting

from the small cove up the valley, we cross the macal at about 200 m above

sea-level; it is not pure, as some members of the original luma (Vothomyrcia)

forest are still left. As we climb Cord6én Chifladores, the maqui falls back, and

888 C. SKOTTSBERG

Fig. 31. Upper slopes of Valle Frances, Masatierra, showing forest boundary. — Photo

17/4 1917.

in about 300 m we enter the virgin luma forest of the lower montane type, which

as a rule extends to 400 or 450 m, where the region of frequent fogs begins and

tree ferns appear in greater number; in this particular spot not much D7cksonia

was seen below 500m (St. 11), but a little higher up it became plentiful, and

Weymouthia mollis hung in festoons from the twigs of the lumas, testifying that

we had reached the upper montane forest of the foggy belt. This forest fills the

upper gulches of Valle Frances (Fig. 31). Where the forest abuts on the escarpment,

and on the narrow ledges candelabrum trees, i.e. what I have called “‘the Rodinsonia

assemblage’, appear, and the crest of the Chifladores ridge is covered with scrub.

Quebrada de ia Pesca de los Viejos is, just as the valleys to the west, very

barren in the outer half and covered with weeds, but a few solitary lumas linger

on the slopes, and there is not much maqui. The interior is well forested, and

the stream carries water at least during the winter months. The two following

valleys, Quebrada de Laura (Fig. 32) and Q. de la Piedra Agujereada (Fig. 33) offer

exactly the same aspect, the streams are dry during the summer months, except

perhaps after an occasional deluge, and the valley ends in a coast cliff. Ascending

the ridge between the Laura and Piedra Agujereada valleys, we soon strike the

forest; at about 420 m Dicksonia is scattered, taking the lead at about 600 m,

where it grows to twice a man’s height and where ¥xawza is more abundant than

in any other place visited by us (St. 12). Here the forest extends over the ridge

THE VEGETATION OF THE JUAN FERNANDEZ ISLANDS 889

Fig.

some water in the stream-bed. Left, patches of Araena argentea.

August 1917.

32. Quebrada Laura, Masatierra, looking North toward the sea. Marks of erosion on slopes;

Photo K. Backstrom

(St. 18). The gullies of Rabanal so named on account of the rdbanos (Raphanus

sativus) once abundant in this place) end on a broad alluvial plain, where, in 1917,

Silybum marianum \P\. 86) was in dominance. The lower slopes of the gullies

were filled with maqui (Fg. 34), but higher up native trees appear; there was some

Maqui everywhere, and the forest is degraded (Pls. 69, 80). Probably this valley

was once wooded right down toward the sea.

Cordon Centinela between Rabanal and Pangal can be followed up to the

main ridge. Toward the sea the slopes and crest are very barren, but as we reach

an altitude of 300 m, good forest is met with, at 400 m the lower montane type

is well developed, Dicksonza begins to appear, and about 500 m the ridge is covered

with forest, low and rather thin on the very crest, but abounding in large ferns

and with several representatives or the Rodzzsonia assemblage (St. 15, 20), and on

the flanks, which are very steep, there is virgin forest which, at about 550 m, has

the character of a typical fern forest with dominant Dzcksonza and an abundance

of Weymouthia and filmy ferns. The occurrence of Byssocaulon niveum in the fern

forest is noteworthy. At about 780 m we reach the main range, covered with

the kind of scrub inhabiting all the elevated, exposed ridges, a community char-

acterized by Ugui Selkirkit, Pernettya, Gunnera bracteata, Blechnum cycadifolium

etc. (St. 30, Pl. 92:2).

59—516796. The Nat. Hist. of Juan Fernandez and Easter Isl. Vol. II.

890 C. SKOTTSBERG

Fig. 33. Quebrada de la Piedra Agujereada, Masatierra, looking South. Deforested slopes with

a few scattered lumas. — Photo 17/4 1917.

The entrance to the Pangal gorge is, at about 100 m, filled with degraded

luma-maqui forest with Boehmeria excelsa along the stream. A little farther in,

ferns become frequent in the undergrowth, and above 200 m good-sized Dcksonia

appears in the bottom of the rapidly narrowing gulch; Arthropferis is a common

scandent fern here (Pl. 87). Further advance is soon checked by a perpendicular

cliff, over which the water comes down in a cascade, fringed with Cladzum and

Gunnera peltata (Pl. 78, St. 38). The canyon walls are too steep to allow anything

like a forest to exist, but solitary small trees and shrubs and patches of herbs

and grasses have colonized every ledge and nook where there is sufficient soil

to offer a foothold; landslides had left their mark here. Above the waterfall the val-

ley is V-shaped and filled with forest, but the limit between the lower and upper

montane type was not determined here (Pl. 89:1).

From Cordén Escarpado to Cordén Salsipuedes. The deeply

eroded valley system facing Bahia Cumberland drains the most elevated part of

the main range. It consists of 3 valleys, Quebrada de la Damajuana, Valle Anson

and Valle Colonial. The crest of Cordén Escarpado has low brushwood (St. 32),

with a mixture of native species and weeds in the undergrowth. In the Damajuana

gulch the macal begins at about 150 m above sea-level and fills the valley to the

foot of the steep slope of Cordén Damajuana, which is very barren toward the

sea (St. 46), but the inner part of the valley from about 200 or 250 m is well

THE VEGETATION OF THE JUAN FERNANDEZ ISLANDS 8g!

Fig. 34. El Rabanal, Masatierra, looking South. Macal in the gullies, higher up luma forest.

Valley flat covered with weeds, S7/yéum martanum (dead) abundant. — Photo 5/3 1917.

forested with large Boehmeriae on the stream banks (St. 2). At 250 m is a small

waterfall. In order to gain a higher altitude it is necessary to follow the ridge

which abuts on the Damajuana dome. The maqui disappears at about 300—350 m,

the slopes bear dense and dark luma forest, toward 500 m Lcksonia becomes

frequent, and the crest of the ridge is covered with mountain scrub with tall

Ugenit Selkirkii and a fine representation of the Rodzxsonia flora (St. 24).

Through a wide macal a trail leads into the Anson valley to an old clearing

about 250 m above sea-level, called Plazoleta (Plazuela, “small square’) del Yunque;

to the west, nearby, towers Pico Central (Pl. 89: 2). Well watered and surrounded

by tall forest with planted Eucalypts at the edge, this sheltered spot guards

memories from bygone times of warfare; Anson had his camp and garden here,

and before him, Selkirk is supposed to have built his cottage in this hidden corner.

The trail crosses the valley floor and soon ascends the slope of El Yunque. Dzck-

sonia and tall-stemmed Alechnum cycadifolium appear and increase toward 400 m,

the scandent ABlechnum Schottii is abundant, and at about 475 m the forest assumes

the character of the upper montane type, with 7hyrsopieris, giant Hymenophyllum

Juciforme and plentiful Weymouthia. As we approach the precipice of the main

ridge, leading to the summit of E] Yunque, some rosette-trees appear, including

one of the rarest species (St. 16). The cliff wall, down which the water rushes

after a rain, is covered with Gunnera peltala and luxuriant Cladium scirpotdeum.

892 C. SKOTTSBERG

The distal part of the Colonial valley between Cordén Central and Salsipuedes

has lost almost every trace of its native flora; and only small groves of more

or less natural forest are left on both sides of the spur which leads to Portezuelo,

while the macal occupies large areas. From Quebrada del Monte Maderugo the

forest extends up the west slope of Cordén Central and the face of Cerro Piramide.

The pure macal changes above 200 m to a mixed luma-maqui stand, and in 400 m

a dense forest is well developed on the steep slope (St. 6); toward the summit

of the ridge, 540—550, the Rodzzsonia assemblage appears, particularly rich on the

east slope of the crest; farther west, at the foot of the wall of Cerro Piramide,

the same kind of vegetation was met with already at 380 m (St. 25). The crest

of Cordén Central is a knife-edge, rocky and dry, culminating in Pico Central,

575 m, and covered with light mountain scrub alternating with patches of brush-

wood (St. 31). West of Quebrada del Monte Maderugo is Q. Gutierrez (Pl. 84),

into which a trail branches off from the path to Portezuelo. Old lower montane

forest begins at about 300 m (PI. 93), invaded by maqui along the trail (St. 3),

and the same type continues up to the ridge for another 150 m, where it ap-

proaches the upper montane type.

Portezuelo de Villagra. Thanks to the trail through this spectacular

gate-way (Pl. 91:1), which offers the only passage over the main ridge, the steep

rock-walls on both sides have become accessible. There is no place where the

Robinsonia assemblage can be studied more conveniently or where it is better

represented — two species, Denxdroserts macrantha and Eryngium inaccessum, have

only been found here — and the same is true of the upper montane forest, partic-

ularly on the Villagra side (St. 13); facing Cumberland Bay, a very narrow ledge

near the Selkirk memorial tablet, covered with a patch of rich brushwood, can be

reached (St. 21). The precipitous southwest face of Cerro Pirdmide is tapestried

with verdure, an impenetrable tissue of brushwood, drenched in rain and mist

and exposed to the full force of the wind, the influence of which is well demon-

strated; the difference between the windward and leeward sides of the almost

vertical buttresses is seen on Pl. 91:2. The narrow ridge of Cerro Piramide is

covered with mountain scrub of the Ugni Selkirkit-Blechnum cycadifolium type.

The Salsipuedes ridges. Rising abruptly above the floor of Valle

Colonial, Cordén Salsipuedes (“get out, if you can’’) separates this valley from

Puerto Ingles, which cannot by reached on foot along the shore. The ridge

terminates in the escarpment of Punta San Carlos. On its east side is a series

of: small, very steep hanging valleys, where no water comes down during the

summer months (Pl. 90:1). The two valleys nearer the sea which were wooded

20 years before our visit, were now treeless, but the other still had forest, a fringe

of macal below, about 300m native trees coming in, and above 400 m, just

under the ridge, comparatively pure luma forest of a poor lower montane type

(St. 7). The ridge is barren toward the sea and covered with degraded grass-land,

but a little higher up native shrubs begin to appear, and about 600 m we enter

a low brushwood (St. 26), alternating with open dwarf scrub and grass in dry,

stony places (St. 27, 28). The ridge can be followed to about 740 m by climbing

the serrated edge (St. 29). Between this ridge and the next, for which the name

THE VEGETATION OF THE JUAN FERNANDEZ ISLANDS 893

Loma de los Munozes was given, lies Quebrada Salsipuedes, in its uppermost

part filled with a fern forest, which goes over the ridge, where Blechnum cycadi-

folium dominates in the undergrowth (St. 17, Pl. 58:2). Members of the Rodznsonia

assemblage are found wherever the forest dissolves on the steep slopes as well

as in the light brushwood. Beyond the Loma lies a hanging valley, facing Valle

Ingles and named by us Quebrada de los Helechos; an almost pure Decksonzetum

fills the bottom of this interesting gulch (St. 19) from about 660 down to 575 m,

gradually passing into a forest of the ordinary upper montane type, which extends

down to at least 450 m; luma and canelo attain unusually large dimensions, and

the rare Pteris semiadnata \uxuriates. The gradient is very steep. There is no

stream in this gulch.

From Puerto Ingles to Quebrada del Juanango. The large and

deep twin valley running south from Puerto Ingles once contained fine virgin

forest; here is where the last living Savfa/uwm was discovered. The distal part of

the flat valley floor has no forest left except the small Boehmeria grove observed

by me in 1908 (2, pl. 7) and found intact in 1917. There are some shrubs of

Cestrum parqui L'Hér. near the sea. Arzstotelia is less plentiful in this valley

than in Cumberland Bay, but all open spaces are invaded by weeds (St. 50).

From the central ridge both branch valleys are overlooked. The west branch has

almost no forest left below 200 m, a few patches of luma and naranjillo and,

remarkably enough because they are so easy to get hold of, small groups of

Fuania. Walking up this valley, one has to cross the most extensive beds of

Acaena argentea seen anywhere. Higher up the forest on the slopes is in much

better condition (Pl. 88), and from about 380 m it passes into brushwood, a little

further on Robzvsonia gayana appears, and at 475 m, more or less, low and thin

brushwood follows the ridge. It is fairly rich in species, among them the rare

Colletia spartioides. It was surprising to find Rea pruinata here, so far from the

coast.

Between Puerto Ingles and La Vaqueria towers the dome-shaped Cerro

Alto, with its 627 m a conspicuous landmark. On the very steep inland faces

are patches of forest. It is to be regretted that we neglected this mountain. A

herd of semi-wild cattle roams the Vaqueria valley (hence its name). Toward the

sea is degraded grass-land with stray patches of luma, with their compact

heads looking as if they had been trimmed (Fig. 6), and higher up a thinned, dry

forest. The sharp ridge separating Vaqueria from the Juanango gulch (Fig. 35)

is more or less covered with scrub (St. 33), where a few rosette-trees come down

to about 300m, a remarkably low altitude. Juanango has not been eroded to

sea-level, but ends in a barranca, over which the stream comes down. The lowest

part is barren and full of weeds (St. 51), but a little higher up are remnants of

what I believe represents native grass-land (St. 45), and at 215 m above sea-

level an open stand of lumas and Boehmeria follows the stream (St. 9), passing

into the closed luma forest (St. 4) of the typical lower montane type on the slopes.

From Quebrada Juanango to Bahia del Padre. The coast along

this reach is a high, vertical cliff wall, falling abruptly into the sea. At the foot

of Cerro Chumacera, which looks like a gigantic slab standing on end, are two

894 C. SKOTTSBERG

Fig. 35. Dividing ridge between La Vaqueria and Quebrada del Juanango, Masatierra. Luma

forest. — Photo 9/4 1917.

small patches of luma forest, the last ones in this direction, and on the almost

vertical face of Cerro Tres Puntas is a large carpet of Ochagavia elegans, the

finest growth of this lithophyte found on the island, but from here to Punta

de la Isla nothing but the poorest Avena barbata-grass-land is to.be seen. Bahia

del Padre receives frequent visits from the langust-fishers and as a consequence

is full of weeds, much more numerous than the scattered native litoral plants —

with the exception of Sadicornia peruviana, which is abundant (Pl. 102). From

the narrow, gently sloping beach a short climb leads to the Puente, a flat tuff

bed with a field of mobile sand (St. 52).

From Cabo Guasaballena along the south side of the island

to Cerro Negro. Little can be added to what has been said already about

this forbidding coast. The elevated summit ridge is, as it were, supported by a

series of buttresses, separated by shallow ravines, where stunted trees, shrubs

and ferns, among which the large leaves of Gunnera are conspicuous, cling to

the rock. The high ridge is drenched in rain, and from the crest cascades tumble

down into the abyss. The dome of El Yunque dominates the scenery, but it is

often hidden from sight by fog (Fig. 2). At the foot of El Yunque, Cerro Negro

rises like a bastion (Pl. 92, alt. about 180 m, one reading only). West of this

hill stretches the Plano del Yunque; from here toward Punta Larga is pasture-

land, where Acaena argentea and numerous other weeds are widely spread.

THE VEGETATION OF THE JUAN FERNANDEZ ISLANDS 895

The valleys of Villagra. This wide and well-watered valley system

harbours some of the best upper montane forest left on the island; precipitation

is, as far as we were able to judge, higher here than on the north slopes. Some

maqui is found in the ravines, but there is no macal of any significance. Toward

the sea, from the foot of El Yunque to the spur separating Quebrada de la

Choza from the Chumacera valley, the forest ends abruptly in a sharp line,

220—225 m above sea-level (PI. 85:1). I regard this line as a climatic seaward

timber-line, because I find it difficult to believe that under the present climatic

conditions the forest ever went farther down. The vegetation below the forest

_is xerophilous grassland (St. 43) with stony tracts with open, dwarfed scrub (St. 44):

Most of the rain falls over the ridges surrounding Villagra Bay, and only along

the water-courses is a closed fringe of bright green Guzmnera peltata, well set off

against the yellowish grass and the silver gray Acaena (Pl. 85:2). Wind is another

important factor, likely to force the forest back, and the edge is wind-trimmed.

Our camp was situated on a low spur between two streams almost over-

grown with Gunznera (Pl. 76:2), about 175 m above the sea. On the spur, be-

tween the camp and the edge of the forest, low shrubs formed a scrub (Pl. 91),

with Escallonia, Cuminia fernandesia, Margyricarpus, Robinsonia gayana, Thyrsop-

teris, Dryopteris naequalifolia, Polystichun bertertanum, Blechnum Schott, Bromus

fernandesianus and Peperomia berteroana, a very unusual assemblage at such a

low altitude, for several of them an absolute record. The Choza forest is of typical

lower montane type, tall-sstemmed, dark and with poorly developed undergrowth

(St. 5, Pls. 94: 2, 95:1). It ascends to about 400 m, where it meets the precipice

of the ridge; water trickles down over the rocks, where a few rosette-trees and

patches of C/adium, typical of such localities, have gained a foothold. In the

main Villagra valley, maqui extends down toc. 160 m. From about 400 m the forest

assumes the character of the upper montane type (St. 13). Dzcksonia, Thyrsopteris

and Weymouthia are common, below the pass Lacfor7s is in its prime, and the

vegetation passes into the cliff forest already mentioned.

On the west flank of El Yunque a small hanging valley is accessible to about

500 m above sea-level, where a vertical cliff wall checks further advance. The

forest had been thinned, I don’t know for what purpose; there were numerous fallen

trees and many dead ones still standing, and the ground had been grazed. Above

approximately 400 m undamaged Dicksonia-Weymouthza-forest was met with, with

thick-stemmed bamboo, Lactoris and seven species of Hymenophyllaceae (St. 14).

From Villagra to Punta Larga. Proceeding west from Villagra, the

last forest patches are encountered at the foot of Cerro Chumacera, two small

groves of a poor luma forest with some members of the Rodézmsonia assemblage

(St. 23), and below, at the foot of a projecting cliff, where water comes down

also during the dry season, a small Boehmeria grove (St. 10). These groves are

seen in Fig. 36. West from here the country is treeless grass-land, nearer to Vil-

lagra mainly native Stpetum (Pl. 100), farther west large areas of Avena barbata;

Acaena is common, but becomes scarce toward Punta Larga. Upon the whole,

I got the impression that native species play a much greater réle in the composition

of the grass-land on this side than on the north side of the island, where intro-

896 C. SKOTTSBERG

Fig. 36. Most westerly forest groves on Masatierra at the foot of Cerro Chumacera. Below, a

stand of Boehmeria excelsa, above two small groves of Mothomyrcia fernandeztana. —

Photo 6/1 1917.

duced species dominate. All the way cattle tracks run up and down the valleys

and over the ridges.

Referring to what was said above about the regional distribution of the forest

types and of the individual species (Chapter III), I shall summarize the conclusions

in a list of the species, divided into 3 groups.

1. Ranging over the entire wooded area; those marked with a * also reported

from the summit of El Yunque.

*Drimys, Fagara mayu, */uania, Nothomyrcia, Coprosma Hookeri and pyrifolia, * Escallonia,

Rhaphithamnus, Pernettya, Berberis corymbosa, Colletia, Erigeron fruticosus, Robinsonia gayana,

Rea micrantha, Halorrhagis masatierrana, Wahlenbergia Berterot (2) and fernandeziana, Mar

gyricarpus, Solanum fernandezianum, Gunnera peltata, Bromus fernandeztanus, Carex berteroniana,

*Cladium, Uncinia Douglasit, Libertia, Peperomia berteroana and margaritifera, Acaena ovalifolia,

*Blechnum cycadifolium, auriculatum, chilense, valdiviense and Schottit, * Dicksonia berteroana,

Lophosonia, Dryopteris, Polystichum berterianum and vestitum, Hypolepis rugosula, Adiantum

chilense, Pteris berteroana and chilensis, Histiopteris, Polypodium lanceolatum, Gleichenia pedalts,

Hymenophyllum cuneatum and plicatum.

2. Rarely or not ascending into the upper montane belt.

Boehmeria, Sophora fernandeziana, Symphyochaeta, Rea pruinata, Dendroseris litoralis,

Solanum robinsonianum, Wahlenbergia Larrainii, Lobelia, Arthropteris, Pellaea chilensis.

THE VEGETATION OF THE JUAN FERNANDEZ ISLANDS 897

3. More or less strictly confined to the upper montane belt, rarely seen

below 400 m.

Cuminia fernandeziana and *eriantha, Azara fernandesziana, *Ugni Selkirkit, Chusquea,

Wahlenbergia Grahamae, Eryngium *bupleuroides and inaccessum, Plantago fernandezta, Robin-

sonia thurifera, evenia and * gracilis, *Rhetinodendron, * Centaurodendron, Dendroseris macrantha

and marginata, Phoenicoseris pinnata and *berteriana, Selkirkia, Hesperogreigia, Lactorts, Urtica

fernandeziana, Gunnera bracteata, Peperomia fernandeztana, Dysopsis, Thyrsopterts, Asplenium

dareovides, macrosorum and stellatum, *Pteris semiadnata, Polypodium Billardiert and intermedium,

and the majority of the Hymenophyllaceae.

THE SUMMIT OF EL YUNQUE.

On Johow’s map the height is given as 927 m, but other figures are also

quoted (Skottsb. z5. 156). The climb to the summit is difficult, which may be

guessed already from the photographs, irrespectively of the side from where they

were taken; the only approach is along the eastern spur, but even this route

looks rather formidable, for it is a knife-edge ridge with very little foothold

and with a precipice on either side of several hundred m. Besides, the rock is

not reliable. VICUNA MACKENNA relates the first ascent made in 1795 by two

convicts, who gained their freedom thanks to this feat. The author describes the

summit as covered with pangue (Guznera), canelo (Drimys), chonta (Fuania), and

murtillo, a name applied to the introduced Ugni Molinae (perhaps also to the

endemic U. Selkirkii) and Pernettya; most likely U. Se/kirkiz is meant, perhaps

also Pernettya. The ascent had not been repeated since, and we certainly would

have made an attempt, if this had been possible, but none of us was an expert

climber. Some of the younger fishermen are excellent mountaineers, but as it

proved impossible to persuade anybody to assist, we had to give up. In 1921

a colonist who arrived in Masatierra after our visit, UBERLINDO ANDAUR by name,

managed to make the ascent, and on February 7, 1922, he guided the late Dr.

OrTro TENZ, an amateur botanist, to the summit, from where he brought an

interesting collection, which was handed over to me for identification (zg). An

account of this excursion was published in a Chilean newspaper (Tenz z) in 1922,

and in 1924 he gave a new tale of it with more particulars (2); as this Chilean

periodical had a small circulation only and seems to be rare in European libra-

ries, I shall give a summary here.

The ridge leading to the E. face of the mountain is more or less covered

by scrub with Ugni Selkirkid and Blechnum cycadifolium as \eading species;

scattered canelos occur, and this vegetation continues up the very steep barranca.

Tenz mentions tall Blechnum and trunks of Dendroseris, presumably D. margznata

or macrantha; his collection contains only two rosette trees to be thought of,

Phoenicoseris berteriana and Yunguea Tenzii, both sterile. The former inhabits

very wet, shaded places and the latter was found in the forest (Fig. 11), and

from what he says in his newspaper article about a “Dendroseris’’, supposed to

be new, this was Yuxqguea and not a species growing on the exposed ridge.

On the rim around the wooded gulch was a large sedge, undoubtedly Cladium

scirpoideum, which is in the collection. Other species quoted from the highest

898 C. SKOTTSBERG

crest are short-stemmed Blechnum cycadifolium, Eryngium bupleuroides and Robin-

sonia gracilis.

The small ravine on the top faces south and is filled with rain forest ot

an extreme type. Almost daily shrouded in the trade clouds, there is perhaps

no wetter place on Masatierra. I quote Tenz 2, pt. 6.2.

“Dichtes Pflanzenwuchs gedeiht auf dem schwarzen etwas sumpfigen Boden

der Mulde. Bis hierhin drangen noch nicht die neueren Besteiger und wohl auch

nicht die beiden ersten.. Fast alle Baume des jungfraulichen Waldes wachsen

nicht senkrecht zum Boden, sondern schmiegen sich diesem eine Strecke weit an,

der feuchten, lebenspendenden Seebrise nach Stiden entgegen, um dann bogig

aufzusteigen. Zwischen alten, ehrwiirdigen Canelos, zottig mit Epiphyten bewachsen,

recken sich machtige Dendroseris' empor. Glanzend griine Chontapalmen strecken

ihren schlanken Leib dem Lichte entgegen. Aus ihren Wipfeln leuchten die

gedrangten Rispen der knallroten Friichte. Durch das zierliche Blattwerk hoher

Baumfarne,? das sich gegen den Himmel wie Filigran abhebt, schliipfen Sonnen-

strahlen, werden auf den rotbraunschuppigen Farnstammen zuruckgeworfen und

erzeugen im Halbdunkel des Urwaldes jenen Goldton, den wir an den Werken

des Meisters Rembrandt bewundern. Das Unterholz bilden Robinsonien,? Rhetino-

dendren,* grossblattrige Formen der rotbliihenden, endemischen Escallonia und

Straucher der ebenfalls endemischen Lippenblitlergattung Cuminia® mit blauen

Bliiten. Zierliche Farne der Gattung Litobrochia® bedecken den Boden.”

In his newspaper article Tenz also mentions a plant with a trunk 2 m tall

and oval, smooth leaves, evidently Cextaurodendron, of which there are unusually

large leaves in the collection.

THE STATIONS.

The figures in brackets correspond to the numbers in my note-books.

The Forest region.

Physiognomically, the forests of Juan Fernandez have much in common with

the Macaronesian laurineous forest as well as with the MJ/etroszderos-forest in the

Hawaiian Islands, but at the same time it contains many elements linking them

to the Valdivian rain-forest in south Chile, from which they differ by the total

absence of Nothofagus as well as of woody climbers. The abundance of ferns,

bryophytes and foliaceous lichens is the same, and most of the cryptogams are

also found in south Chile. A conspicuous feature of the upper forest are the

numerous rosette trees, almost without correspondence in the flora of the mainland.

* Vunguea Tensitz.

2 Dicksonia berteroana.

3 Only large-leaved 7. graczlis in the collection.

4 Leaves twice the ordinary size.

5 Only C. ertantha in the collection.

° Pterts (Litobrochia) semzadnata.

THE VEGETATION OF THE JUAN FERNANDEZ ISLANDS 899

The Lower montane forest.

1. (2 E.) Nothomyrcta-Rea micrantha-Sociation. Puerto Frances, Loma del In-

cienso, c. 360m, 13/12 1916. Low, thin forest on dry, stony soil.

Ill I

Rea micranta 3 Cladonia aggregata

Nothomyrcia fernandeztana 2 > cocctfera

Symphvochaeta macrocephala 1 Cora pavonia

Diploschistes scruposus cop.

Il: 3 .

= Parmelia perlata

7 2 07° , *, y ry ~ .

Wahlenbergia Larraini 1 Stereocaulon proximum

II: 2 Epiphytes

Bromus fernandezianus 3 Pseudocyphellaria aurata

Carex berteroniana 2 Usnea dasypogoides

Polystichum berterianum 2

Il: 1

Asplenium stellatum 1 greg.

2. (1 B.) Nothomyrcia-Drimys-Sociation. Quebrada de la Damajuana, c. 250 m.

6/12 1916. Well-watered ravine on steep slope. Black, wet vegetable mould.

IV:2 Blechnum chilense i

Fagara mayu 1 Polystichum berterianum 1

» vestitum 1

IV:2 Uncinia Douglasit 1

Nothomyrcia fernandeziana 4 -

Drimys confertifolia 2

Boehmeria excelsa 1

Juania australis 1 (one tree

Sophora fernandeziana 1 (one tree) Chiloscyphus integrifolius

Ill Lophocolea fernandeztensts

Madotheca chilensts cop.

Schistochila berteroana

Strepsilejeunea acuminata cop.

Rigodium toxarium

Thutdium Valdiviae

Arthropteris altescandens,

climbing on J/yrceugenia

II: 3

Dryopteris inaequalifolia 2

Pteris berteroana 2

Blechnum cycadifolium 1%

Epiphytes

Lophocolea attenuata

Lopholejeunia spinosa

Mylia ligulata

II: 2 Plagiochila neestana

- > a

Blechnum auriculatum 3 Radula microloba

Adiantum chilense 1 Leptogium moluccanum

3. (1 D.) Nothomyrcia-Sociation. Interior of Valle Colonial, Quebrada Gutierrez,

7/12 1916. Deep black, tough vegetable mould. Pls. 74:1, 93.

Typical lower montane forest, surveyed from 300 to 450 m, where the steep

rock wall is met with. Not analyzed in detail. At 350—450 m some new elements

appear, solitary trees of Rhaphithamnus, Fuania, Rea micrantha, and Azara, further

Chusquea; Gunnera peltata is scattered, and,over the stones trails Arthropteris

(abundant) and Blechnum Schottii (much rarer), rising high up in the trees. Evi-

dently the upper montane type is approached.

goo C. SKOTTSBERG

On soil and decayed logs Epiphytes on Nothomyrcia and Drimys

Lamprophyllum splendidisstmum

Chaphidostegium aberrans

Stereodon Lechlert

Thamnium Ingae

Eriopus leptoloma

Chacopilum fernandezianum

Rhynchostegium complanum

Rigodium toxartum

Madotheca subsquarrvosa cop.

Monoclea forstert PALE

Plagiochila riparia

f ; : é phellaria cinnamomea

Riccardia adglutinata cop. PSEU OEY fC ULT A CHEETA

» variabilis Epiphytes on /wania

Schistochila berteroana Dppioniaeaboiebile cn

Symphyogyna Hochstettert cop. Bacidia delapsans

Trichocolea opposite Pertusaria Skottsbergit

Thelotrema lepadinum

4. (38.) Nothomyrcia-Sociation. Quebrada del Juanango, on steep slope facing

south, c. 250m; gradient 30°. 9/4 1917.

Wier Lunularia criuctata

Nothomyrcia fernandeziana 4 Madotheca chilensts cop.

Fagara mayu 1 Radula microloba

Riccardia adglutinata

II Schistochila berteroana

ry mente a ° . . ci

Nothomyrcia 2 Pannaria fuegiensis on dead timber

Boehmeria excelsa \

Coprosma pyrifolia Epiphytes

Fagara 1 Polypodium intermedium

Rhaphithamnus venustus 1 » lanceolatum

Gre Macromit Cun Sp.

Rhaphidostegium caespitosum

Dryopteris tnaegualifolia eal 5

ni pi d : I Rigodium toxarium

Polystichum berterianum 2

» vestitum 2 Riccardia adglutinata

Ista Leptogium cyanescens

Lobaria crenulata

Uncinia Douglasit 4

Nephroma cellulosum

IME ¢ Parmelia pertusa

Asplenium dareoides 1 Pseudocyphellaria aurata

flymenophyllum cuneatum 1 y berteroana

» cinnamomea

I » Juliginosa

Rhaphidostegium aberrans » Guilleminit

Rigodium toxarium Psoroma sphinctrinum

Thamnium Ingae

5. (7.) Nothomyrcia-Sociation. Villagra, Quebrada de la Choza, 4/1 1917. Gentle

slope, c. 250 m. Dark brown, plastic vegetable mould, with cover of dead leaves

and twigs. Pls. 94: 2, 95:1.

IV: 2 IV:1

Nothomyrcia fernandeziana 5 Nothomyrcia 4

Fagara mayu i Boehmeria excelsa 1

Drimys confertifolia 1

Fagara 1

THE VEGETATION OF THE JUAN

III—II: 3

Nothomyrcia 3

Arthropteris altescandens 1 scandent

Il: 3

Dryopteris inaequalifolia 1

Pteris berteroana 1

II: 2

Polystichum vestitum 1%

Uncinia Douglasti 1

igs i

Arthropteris 2 greg.

Blechnum valdiviense 2

Fissidens maschalanthus stones and soil

Tsopterygium fernandeztanum

FERNANDEZ ISLANDS gol

Rhacopilum fernandezianum

Stereodon Lechleri

Madotheca chilensts

Monoclea Forsteri

Epiphytes

Lamprophyllum splendidisstmum

Rhacopilum fernandezianum

Rigodium toxartum

Stereodon Lechleri

Thamnium Ingae

Lophocolea attenuata

Metzgeria decipiens

Catillaria endochroma

Lopadium leucoxanthum

Parmelia soredica

Pseudocyphellaria Durvillet

6. (12.) Nothomyrcia-Sociation. Interior of Valle Colonial, slope of Cordon

Central, Quebrada del Monte Maderugo, c. 390 m, 18/1 1917. Gradient 30. Deep

vegetable mould, mixed and covered with withered leaves, twigs etc. Logged.

IV: 2

Drimys confertifolia 1

Fagara mayu 1

Blechnum Schottti 1%

Halorrhagis masatierrana \

Uncinia Douglasti 1

ES:

Arthropteris 2

Hymenophyllum cuneatum 2

Asplenium macrosorum 1 rare

Dysopsis hirsuta 1

On decaying wood, and stem-bases

Ver

Nothomyrcia fernandeztana 5

Boehmeria excelsa 1

Coprosma Hookeri 1

» pyrifolia i

Ill

Nothomyrcia 4

GR ‘ Tsopterygium fernandezstanum cop.

ristotelia maqui 2

Pterygophylum tenuinerve

Rhacopilum fernandeztanum

Rigodium toxarium

Lepidoszia disticha

Lophocolea attenuata

Saccogyna sqguarristipula

Symphyogyna Hochstettert cop.

greg.

Arthropteris altescandens 1 scandent

Rhaphithamnus venustus 1

Ih3

Nothomyrcia 2

Blechnum Schottit 1 scandent

Dicksonia berteroana \

E2 Epiphytes

Polystichum berterianum 2 Polypodium lanceolatum

» vestitum 2 Mosses and lichens not recorded

A little higher up the Weymouthia facies begins, and many new species

appear, e.g. Azara, Cuminia eriantha and fernandezia, Rea micrantha, Thyrsop-

teris, Asplenium stellatum, Pteris berteroana, and as epiphytes Peperomia fernan-

deztana and Polypodium intermedium.

7. (4.) Nothomyrcia-Drimys-Sociation. Cordon Salsipuedes, hanging valley

facing Valle Colonial, called by us Quebrada Seca, without a sign of running wa-

go2 C. SKOTTSBERG

ter during the summer, 435 m. 20/12 1916. Gradient 35°. Soil thin, sepia brown,

crumbling and sandy under pressure, interwoven with roots and decaying leaves

and twigs.

IV: 2 Epiphytes

Fagara mayu \ (poor) Hymenophyllum cuneatum

r » plicatum

IV: 1 Polypodium intermedium rare

Nothomyrcia fernandeziana 4 » lanceolatum

Drimys confertifolia 2 : Moss-lichen societies on trunks

Rhaphithamnus venustus 2

Coprosma Hookeri i On Nothomyrcia

» pyrifolia 1 Macromitrium fernandezianum

Rea micrantha 1 Rhacopilum fernandezianum

Juania australis 1 (one tree) Rigodium toxarium

Ill Lopholejeunea spinosa

Nothomyrcia 4 Leptogium callithaninion

Drimys 1 » tremelloides

Gunnera peltata I

Lophosoria quadripinnata 1

Rhaphithamnus 1 J ; Lopholejeunia spinosa

Metzgeria decipiens cop.

On Fagara

II: 3 Catillaria intermixta

Polystichum berterianum 3 Graphis intricata

Dichsonia berteroana 1 Thelotrema lepadinum

Il: 2 On Drimys

Polystichum berterianum 3 LODO EE ea

Blechnum chilense 2 greg. Arthonia complanata

Adiantum chilense 1 Megalospora versicolor

Libertia formosa 1% Psoroma sphinctrinum

Rhetinodendron Berterit (one seedling) Pyrenula aspistea

Uncinia Douglasii 1 greg.

= sag On Juanita

It Aphanolejeunea diaphana

Dysopsis hirsuta 2 Frullania stipatiloba cop.

Hymenophyllum cuneatum 1 Lejeunea reticulata

2 plicatum 1 Bacidia delapsans

Parmelia pertusa

]

‘(mostly around stem-bases) Om Coprosma Hookert

Rhaphidostegium brachycladulum

» caespitosum

Frullania stipatiloba

Fissidens crassicuspes

» leptochaete

Isopterygium fernandezianum

Rigodium arborescens Lopholejeunea spinosa

» toxarium Leptogium cyanescens

Stereodon Lechleri Microphiale lutea

Thamnium Ingae Parmelia laevigata

‘ H od » microsticta

Chiloscyphus integrifolius cop. Parmeliella nigrocincta

Lepidozia disticha Sticta laciniata

Lophocolea attenuata Thelotrema lepadinum

THE VEGETATION OF THE JUAN FERNANDEZ ISLANDS 9°03

On Rea micrantha Pseudocyphellaria aurata

Rhaphidostegium sp. » berteroana

Stereodon Lechlert » cinnamomea

; . » Richardt

Frullania crassa B as

soroma pholidotum cop.

Madotheca subsquarrosa f Medes Pp

» sphinctrinum

Catillaria intermixta

Graphis Dumastit

Leptogium moluccanum

Pyrenula mammillana

Sticta lineariloba

Lopadium leucoxanthum

Boechmeria excelsa is found scattered in the forests of the lower slopes and

becomes abundant along the watercourses in the bottom of the valleys, where

it will take the lead, in cases to the exclusion of other trees. The pure Boehme-

rietum is damp and dark. Pl. 64:2.

8. (2 D.) Boehmeria-Sociation. Exterior part of Pangal, below 200 m,

11/12 1916. ;

LVi2 Il: 3-2

Fagara mayu 1 Histiopteris incisa 1

n Lophosoria quadripinnata 1

DV 1

Boehmeria excelsa 5

Nothomyrcia fernandeziana 1

II: 1, on stream bank

Cardamine flaccida 1 greg.

Scirpus cernuus 1 greg.

Mosses and lichens not recorded.

9. (37 B.) Boehmeria-Nothomyrcia-Sociation. Quebrada del Juanango, 215 m.

9/4 1917. Not completely analyzed.

IV: 1

Fagara mayu 1}

III (open stand)

Boehmeria excelsa 2

Drimys confertifolia 2

Nothomyrcia fernandeziana 2

Sophora fernandeziana 1

II: 2

Dryopteris itnaequalifolia greg.

Polystichum berterianum greg.

> vestitum greg.

Uncinia Douglasti greg.

Blechnum chilense

» Schottit

Bromus fernandezianus

Cyperus eragrostis

Histiopteris incisa

Hypolepis rugosula

Polypogon crinitus

DES:

Adiantum chilense

Asplenium dareoides

Arthropteris altescandens

Blechnum valdiviense

Cardamine flaccida

Scirpus cernuus

Rhaphidostegium aberrans

Rhacopilum fernandezianum

Riccardia leptostachys on log

Cladium scirpoideum Strepsilejeunea acuminata on stone

10. (8 C.) Boehmeria-Sociation. Foot of Cerro Chumacera, south side of is-

land, a little below St. 23, 6/1 1917. Altitude probably between 350 and 400 m.

Clayey, wet soil, watered by a cascade from the rock-wall of columnar basalt,

and much tramped by cattle. Fig. 36.

go4 C. SKOTTSBERG

Vii Megs

Boehmeria excelsa 5 Adiantum chilense 1

Blechnum chilense \

IT: 3 Pteris chilensts \

Histiopterts incisa 1

Pterts berteroana 1%

hie Upper montaniewonesite

11. (40.) Drimys-Nothomyrcia-Sociation. Slope of Cordon Chifladores, interior

of Valle Frances, west branch, 17/4 1917. C. 500 m, on very steep slope; stand

somewhat open. Dark chocolate-brown soil, subsoil a loose, yellow, much weath-

ered basalt.

Wire Ie2

Drimys confertifolia 4 Juania 2

Nothomyrcia. fernandestana 2 Uncinita Douglasti 2

Hymenophyllum fuciforme 1

Coprosma pyrifolia 2-1 Il: 1

Drimys 2-1 Dysopsts hirsuta 4 greg.

Juanita australis 2-1 Asplenium stellatum 2 greg.

Azara fernandeziana 1 Hlymenophyllum cuneatum 2

Coprosma Hlookeri % Trichomanes exsectum 2

Asplenium dareotdes 1

- » macrosorum rare

Nothomyrcia 3 Blechnum valdiviense 1 greg.

Dicksonia berteroana 2

Rhaphithamnus venustus 1 I

Robinsonia evenia 1, on Dicksonia (on soil and decaying wood)

Il: 3 Rigodium toxarium

= ; Thamnium Ingae cop.

Coprosma Hookert 3 e z

Dryopteris inaegualifolia 3 Madotheca chilensis

Nothomyrcia 3 Plagiochila gayana

Polystichum vestitum 3 Symphvogyna Hochstettert

Pteris berteroana 2

d Lemmopsis polychidiotdes

Blechnum chilense

» cycadifolium 1 Epiphytes

Dicksonia i Serpyllopsis caespitosa v. fernandeziana

Gunnera peltata 1 Stereodon Lechleri

Juania i

Bazzania peruviana

Madotheca chilensis

Radula decora

Lactoris fernandeziana 1

Polystichum berterianum 1

Pseudocyphellaria argyracea

Psoroma cephalodinum

Sticta lineariloba

This is a transition type; a little higher up D¢zcksonia increased and among

the epiphytes were Hymenophyllum ferrugineum and Weymouthia mollis.

12. (35.) Drimys-Nothomyrcia- Weymouthia-Sociation. Ridge between Que-

brada de la Piedra Agujereada and Q. Laura, a little below the crest, c. 650m,

5/4 1917. Stand very dense, dark. Deep, humid reddish-brown soil. Pl. 96.

THE VEGETATION OF THE JUAN FERNANDEZ ISLANDS go5

IV: 2 Hymenophyllum ferrugineum

Drimys confertifolia 4, very thick £ plicatum

Nothomyrcia fernandesztana 4 a PULOSUM

Trichomanes exsectum

Mig Dicranoloma fernandeztanum

Drimys 3

Nothomyrcia 3

Juania australis 2

Coprosma Hookert \

> pyrifolia 1

Lepyrodon tomentosus

Macromitrium fernandezianum

Pterygophyllum tenuinerve

Ptychomnium falcatulum

Stereodon Lechlert

Ill Weymouthia mollis cop.

Juania 3-4 Bazzania cerina

Dicksonia berteroana 3 » peruviana

Rhaphithamnus venustus 2 Lepidozia disticha

Blechnum Schottii scandent » sernandeztensis cop.

Coprosma Hookert 1 Plagiochila squarrosa

Robinsonia evenia 1 on Dicksonta Saccogyna squarristipula

‘ Schtstochila berteroana cop.

Dryopterts inaequalifolia 2

Histiopteris incisa 1

Hypolepis rugosula \

Juania 1

Pteris berteroana 1

Phoentcoseris bertertana 1 rare

Pseudocyphellaria subvariabilis

Psoroma angustisectum

Sphaerophorus melanocarpus

Sticta laciniata

» — latifrons

» lineariloba

Epiphyllous Hefaticae

II: 2

Blechnum Schotttt 3

On /uania

Siphonolejyeunea nudicalycina cop.

lies. On 7richomanes

Asplenium macrosorum 1 rare Aphanolejzeunea asperrima

Cololejeunea Skottsbergit

Microlejeunea sp.

Dicksonia, one spm on Drimys Siphonolejeunea nudicalycina

Epiphytes and on decayed wood

13. (9.) Nothomyrcia-Dicksonia- Weymouthia-Sociation. Villagra, a little below

Portezuelo, 510 m, IO/I 1917. Very steep slope, gradient 40—45°, subsoil a

soft, brick-red “clay-stone’’, looking like laterite (what it is not), vegetable mould

mixed with leaves, pieces of wood etc, accumulated in hollows and fissures.

Trunks of trees inclined-ascending.

Vea Cuminia eriantha 1

Dicksonia berteroana 2 Escallonia Callcottiae 1

Drimys confertifolia 2 Gunnera peltata 1

Nothomyrcia fernandeziana 2 Pernettya rigida 1

Azara fernandeziana 1 Rhaphithamnus 1%

Coprosma pyrifolia i Rhetinodendron Berterti \

Rea micrantha 1 Robinsonta evenia 1 on Dicksonia

Rhaphithamnus venustus 1 » thurifera 1

I Thyrsopteris elegans 1

Berberis corymbosa 1

Blechnum cycadifolium %

» Schottit 1 scandent

Coprosma Hookeri i

Iie 3

Dryopteris inaegualifolia 2

Gunnera peltata 2

60—516796. The Nat. Hist. of Juan Fernandez and Easter Isl. Vol. II.

906 C. SKOTTSBERG

Hypolepis rugosula 2 Bromus fernandezianus 1

Polystichum berterianum 2 Hlalorrhagis masatierrana 1

Thyrsopteris 2 Histiopteris incisa 1

Blechnum cycadifolium 1 Hymenophyllum fuciforme 1%

Lactoris fernandeziana 1 Peperomia berteroana 1

Lophosoria quadripinnata 1

Nothomyrcta 1%

Pteris berteroana 1

Il: 1

Acaena ovalifolia 1

Dysopsis hirsuta 1 greg.

I:2 Blechnum valdiviense

Blechnum chilense 3 flymenophyllum plicatum 1

» Schottit 3

Mosses and lichens not collected. Weymouthia abundant.

14. (40 B.) Nothomyrcia-Dicksonta- Weymouthia-Sociation. South-west face of

El Yunque, on steep buttress, c. 450—500 m, 24/4 1917. Relative frequency not

estimated.

VERT Epiphytes

Drimys confertifolia (list incomplete)

Nothomyrcia fernandeziana HHymenoglossum cruentum

Asara fernandestana rare flymenophyllum cuneatum

> Serrugineum

Ill bb pes

» Suciforme

Dicksonia berteroana cop. 53 plicatum

Chusquea fernandesiana, very stout 5 rugosum

Cuminia fernandezia Polypodium Billardieri v. magellanicum

Lophosoria quadripinnata Trichomanes-exsectuamn

Rhetinodendron Bertertt

: ; ; ; ; Lepyrodon tmplexus

Robinsonia evenia on Dicksonia ay p

Lopidium concinnum cop.

II: 3 Rigodium toxarium

Berberts corymbosa Thamnium Caroli

‘ “sf . tip . .

3lechnum cycadifolium Weymouthia mollis cop.

Lactorts fernandeztana rare Madotheca chilensis

II: 2 Coenogonium velutinum

Asplenium macrosorum Pseudocyphellaria endochrysea

Peperomia berteroana Sticta lineariloba

Ground cover not collected.

In the immediate vicinity of Portezuelo, 590—600 m above sea-level, the

following epiphytic lichens were collected on bark.

On Berberis corymbosa: Arthonia berberina and cytisi, Pvrenula Kunthii and mam-

millana; on Kobinsonia gracilis: Catillaria leucochlora, Leptogium moluccanum, Pannaria

hilaris, Psoroma pholidotum and sphinctrinum; on Robinsonia thurifera: Catillaria leuco-

chlora, Pannaria hilaris, Pseudocyphellaria aurata and fragillima, Psoroma pholidotum and

sphinctrinum, Pyrenula mammillana.

15. (33.) Nothomyrcia-Drimys-Weymouthia-Sociation. Cordén Centinela, c.

530m, 28/3 1917. Low, closed stand on steep slope a little below the crest.

Pie Nothomyrcia fernandeziana 3

Coprosma Hookeri 3 Fagara mayu 2

Drimys confertifolia 3

THE VEGETATION OF THE JUAN

Blechnum Schottit 2 scandent

Thyrsopteris elegans 2

Coprosma 1

Dicksonia berteroana \

Drimys 1

Fagara \

Gunnera peltata 1

Nothomyrcia 1

Rhaphithamnus venustus

INP)

Blechnum cycadifolium 2

Dryopteris inaequalifolia

Polystichum bertertanum

lige

Blechnum Schottit 4

» chilense 1

Polystichum vestitum 1

FERNANDEZ ISLANDS QO7

(mostly on decayed wood and

around stem-bases)

Hymenophyllum ferrugineum

Isopterygium fernandeztanum

Baszania peruviana

Lepidoszia disticha

» pseudozoopsis

Lophocolea attenuata

Saccogyna crassistipula

Epiphytes

Polypodium intermedium

Weymouthia mollis cop.

Lepidozia plumulosa on Dicksonia

Saccogyna crasststipula

Lichens not collected.

16. (3 B.) Nothomyrcia-Dicksonia- Veymouthia-Sociation. Valle Anson; steep

rock wall below Portezuelo del Yunque, c. 450—550 m, 18/12 1916. Relative

frequency not estimated.

Drimys conferttfolia

Nothomyrcia fernandestana

AWE Th

Azara fernandeziana

Blechnum Schottii scandent

Juanita australis

Ill

Chusquea fernandeziana

Dicksonia berteroana cop.

Phoenicoseris pinnata

Robinsonia evenia on Thyrsopteris

Thyrsopteris elegans

Mee)

Berberis corymbosa

Pernettya rigida

Phoenicoseris berteriana rare

Rhetinodendron Berterii

Ne2

Bromus fernandesianus

Cladium scirpoideum

Ochagavia elegans

11) gs

Asplenium macrosorum

Asplenium stellatum

Dysopsis hirsuta cop.

Hymenophyllum caudiculatum

» Sfuciforme

Plagiochasma rupestre

Plagiochila neesiana

Symphyogyna Hochstettert

Epiphytes, the majority on WVothomyrcia

Hymenoglossum cruentunt

Hymenophyllum cuneatum

» ferrugineum

» plicatum

Polypodium intermedium

Dicranoloma Menstestt

Tsopterygium fernandezstanum

Lepyrodon lagurus

Lopidium concinnum

Macromitrium fernandeztanum

Rigodium toxarium

Stereodon Lechleri

Weymouthia mollis cop.

Trichocolea opposita

Pyrenula mammillana cop.

Sticta lineariloba

908 C. SKOTTSBERG

17. (2 B.) Drimys-Blechnum cycadifolium-Sociation. Near crest of Cordon

Salsipuedes, c. 670 m, 8/12 1916. Soil covered with stems and dead fronds of the

tree-ferns, full of pits. Pl. 58:2.

IV:2 +1 neg

Drimys confertifolia 5 Blechnum chilense 2

ssi Dryopteris inaequalifolia 2

Blechnum cycadtfolium 4

Dicksonia berteroana 2

Gunnera peltata 2

Blechnum Schottii 1 scandent on Dzck- Dicranoloma Billardieri

sonia Ptychomnium fernandezianum

Escallonia Callcottiae 1 Usnea cf. dasypoga cop.

Epiphytes on Drimys

(list very incomplete)

Polypodium intermedium

The absence of Weymouthia is noteworthy, but a consequence of the lack

of Nothomyrcia and other trees on which it likes to grow. As a rule it seems to

avoid Drimys.

18. (36.) Drimys-Dicksonia-Sociation. On ridge between Quebrada de la

Piedra Agujereada and Q. Laura, c. 650 m, 5/4 1917. Close to St. 12. Soil covered

with fern debris, decaying logs etc.

IV: 1—Ill

Drimys confertifolia 2

Coprosma Hookeri 1

» pyrifolia i

Juania australis 1

Dicksonia berteroana 5

Blechnum Schottit 2 scandent

Robinsonia evenia 2 on Dicksonia

Cuminia eriantha 1

Phoenicoseris pinnata 1

Rhaphithamnus venustus 1

Robinsonia gracilis 1

1 123

Dryopteris tnaequalifolia 3

Blechnum cycadifolium 2

II: 2

Blechnum Schottii 3

Polystichum berterianum 2

Wea

Blechnum valdiviense 2

Dicranoloma fernandezianum

Distichopyllum subelimbatum

Pterygophyllum tenuinerve

Rigodium toxarium

Stereodon Lechleri

Lepidozia bicuspidata

» disticha

Plagiochila squarrosa cop.

Saccogyna squarristipula

Schistochila berteroana cop.

Symphyogyna hymenophyllum cop.

Sphaerophorus melanocarpus

Epiphytes (mostly on Drzmys)

Serpyllopsis caespitosa v. fernandeziana

Polypodium Billardiert v. magellanicum

» intermedium

» lanceolatum

Dicranoloma fernandezianum

Lepyrodon tomentosus

Lopidium concinnum

Macromitrium fernandeztanum

Pterygophyllum tenuinerve

Ptychomnium falcatulum

Rigodium toxarium

Stereodon Lechleri

Weymouthia mollis

Bazzania cerina

» peruviana

Lopholejeunea spinosa

Madotheca chilensts cop.

Leptogium moluccanum

Pseudocyphellaria chloroleuca

» Sragillima

» subvariabilis

THE VEGETATION OF THE JUAN

Sticta laciniata cop.

latifrons

» lineariloba

On Dicksonia

Hymenophyllum cuneatum

Trichomanes exsectum

» philippianum

FERNANDEZ ISLANDS 9°09

Lepidozia fernandeztensts

Epiphyllous Hepaticae

on 77ichomanes exsectum :

Aphanolejeunea asperrima

Cololejeunea Skottsbergit

Siphonolejeunea nudicalycina

19. (11.) Drimys-Dicksonia- Weymouthia-Sociation. Small hanging gulch on

Cord6n Salsipuedes (Loma de los Mufiozes), facing Puerto Ingles, 13/1 1917, 660 m.

Peat formed by decayed Dzcksonza and covered with fallen stems and dead fronds

of the tree-ferns. Steep slope; no running water.

IV:2

Drimys confertifolia 1

LVeT

Coprosma Hookeri i

Drimys 1

Dicksonia berteroana 4-5

Blechnum Schottii 2 scandent on Dick-

Sonia

Blechnum cycadifolium 1

Cuminia eriantha \

Nothomyrcia fernandeziana 1

Phoentcoseris pinnata 1 on Dicksonia

Robinsonia evenia 1 on Dicksonia

Thyrsopteris elegans

Il: 3

Blechnum cycadifolium 2

» chilense 1

Dryopteris inaegualifolia i

Gunnera peltata 1

II: 2

Blechnum Schottii 3

Polystichum berterianum 1

> vestitum 1

I:-r

Blechnum valdiviense 2

Asplenium macrosorum 1

Lepyrodon implexus

Pterygophyllum tenuinerve

Rhaphidostegium aberrans

Rhizogonium Novae Hollandiae

Lophocolea attenuata

Monoclea Forstert cop.

Schistochila berteroana

Symphyogyna hymenophyllum

Epiphytes (mainly on Drimys)

Polypodium intermedium

» lanceolatum

Serpyllopsis caespitosa v. fernandeziana

Dicranoloma fernandezianum

Tsopterygium fernandezianum

Rigodium toxarium (festoons)

Weymouthia mollis on Nothomyrcia

Bazzania peruviana cop.

Pseudocyphellaria gilva

Psoroma pholidotum

On Dicksonia:

Blechnum valdiviense

Hymenophyllum ferrugineum

Trichomanes philippianum

Dicranoloma capillifolium

Distichophyllum subelimbatum

Tsopterygium fernandezianum

Lamprophyllum splendidissimum

Rigodium toxarium

Chiloscyphus integrtfolius

Lepidozia fernandeziensis Cop.

Riccardia breviramosa on petioles

Saccogyna squarristipula

On Thyrsopteris

Metzgeria multiformis on petioles

20. (32.) Drimys-Blechnum cycadifolium-Sociation. Cordén Centinela, on the

ridge, c. 540 m, 28/3 1917. Thin soil on crumbling, weathered basalt. A transition

type, with undergrowth including elements of the scrub.

g1o C. SKOTTSBERG

Ill I

Campylopus aberrans

Drimys confertifolia 3-4 ;

Ptychomnium subaciculare

Rea micrantha 2

Coprosma Hookeri \ Pseudocyphellaria mougeotiana

Fagara mayu 1

Nothomyrcia fernandeztana 1

Robinsonia gracilis (few reaching this Rhaphidostegium aberrans

Epiphytes (mostly on Drzmys)

) ; :

Statin Bazzania cerina cop.

Chiloscyphus integrifolius

WB s ‘

Frullania stipatiloba

Blechnum cycadifolium 4 Lepidozia fernandeztensis

Drimys 3 Metzgerta multiformts

Coprosma Hookert 2 Saccogyna squarristipula

Pernettva rigida 2

Ugnt Selkirkit 2

Escallonia Callcottiae 1

Phoentcoserts pinnata 1

Robinsonia gayana 1

> gracilis i On petioles of Blechnum cycadifolium

Thyrsopteris elegans 1

Leptogium callithamnion

» moluccanum

» phyllocarpum

Sticta laciniata

Lophocolea submuricata

Wee Metzgeria multiformts

. st On Rea micrantha

Blechnum Schottit 2

Polystichum berterianum 2 Cattllaria intermixta

Dicksonia berteroana \ Leptogium callithamnium

» phyllocarpum

Ik 1 Pseudocyphellaria aurata

Hymenophyllum cuneatum 3 greg. Psoroma sphinctrinum

The brushwood along the foot of the preciprces,anidyon

fie rock ledges

Above the closed forest cover the dark gray basalt ridges rise precipitously

in steps; at the foot of the escarpment the forest dissolves; shrubs and low

trees colonize the narrow ledges and fissures where some soil is found. The

sun heats the rock, and in the middle of a clear day the temperature may be as

high as near the coast, and showers are frequent. Here the sun- and light-loving

rosette trees develop their full splendour.

21. (34.) Drimys-Nothomyrcia-Thyrsopteris-Sociation. Narrow ledge on north

face of Cerro Piramide, c. 590 m, 31/3 1917. Upper margin of forest, where

the rosette trees are concentrated to open spaces between the trees; perhaps better

described as a complex of two sociations.

III, over 3 m III, less than 3 m

Drimys confertifolia 4 Thyrsopterts elegans 4

Nothomyrcia fernandeziana 4 Berberis corymbosa 2

Coprosma Hookeri 2 Blechnum Schottit 1 scandent

Rhaphithamnus venustus 2 Centaurodendron dracaenoides 1

Aristotelia maqui 1 Chusquea fernandeziana 1

Juanita australis \ Cuminia fernandeszia 1

on ar . 5

Rea micrantha 1 Dicksonia berteroana 1%

THE VEGETATION OF THE JUAN FERNANDEZ ISLANDS gil

Erynetum bupleuroides i

Escallonia Callcottiae 1

Gunnera bracteata \

» peltata 1

» bracteata x peltata 1

Pernettya rigida 1

Phoenicoserts pinnata 1

Rhetinodendron Berterit 1

Robinsonia gayana 1

Ing

Polystichum berterianum 3

Dryopteris tnaequalifolia 2

Escallonia 2

Plantago fernandezia 2

Carex berteroniana 1

Lophosoria quadripinnata \

Selkirkia Berteroit 1

Uncinia Douglasit 1

II: 2

Blechnum Schotttt 4

Polystichum berterianum 2

Blechnum chilense \

Bromus fernandezianus 1

Flalorrhagis masatierrana \

flymenophyllum fuctforme i

Libertia formosa 1

Peperomia berteroana 1

Polystichum vestitum 1

QI 5

Blechnum auriculatum 2

Dysopsis hirsuta 1 greg.

22. (14.) Drimys-Ugni Selkirkit-Blechnum

face of Cerro Pirdmide, steep rock wall, c. 590

to the prevailing winds than St. 21, and, like

forest and scrub.

Ill

Drimys confertifolia 2

Coprosma Hookeri 1

Robinsonia thurifera 1

(Ne 8

Blechnum cycadtfolium 3-4

Uent Selkirkit 3-4

Pernettya rigida 2-3

Gunnera bracteata 2

Centaurodendron dracaenoides 1

Coprosma 1

Dendroseris macrantha 1 (2 spms)

Escallonia Callcottiae 1

Asplenium stellatum 1

Elaphoglossum Lindenti \ (2 spms

Hymenoglossum cruentum 1

Hymenophyllum caudiculatum 1

» cuneatum 1

» ferrugineum 1

» plicatum \

Ochagavia elegans 1

Peperomia fernandeziana 1

Rigodium toxarium

Stereodon Lechleri

Thamnium Caroli

Lophocoleu divergenticiliata

Plagiochila fasciata

» fuscobrunnea

» gayana

», riparia

Schistochila berteroana

Epiphytes

Polypodium intermedium

Lepyrodon implexus

Macromitrium fernandezianum

Rigodium toxartum

Stereodon Lechleri

Weymouthia mollis

Madotheca chilensis cop.

Plagtochila pudetensis

» neestana

Trichocolea vertictllata

Sticta lineartloba

cycadifolium-Sociation. Southwest

m, 22/1 1917, much more exposed

this, composed of elements from

Gunnera peltata 1

Rea micrantha 1

Phoenicoseris pinnata 1

Robinsonia gayana 1

» gracitis 1 on Blechnum

cycadifolium

Nie 2

Blechnum chilense 2-3

Polystichum berterianum 2

Blechnum Schottit \

Halorrhagis masatierrana 1

Bromus fernandezianus 3

gi2

Hymenoglossum cruentum 1%

Hymenophyllum plicatum 1

Dicranoloma capillifolium

lsopterygium fernandezianum

Rigodium toxarium

Chiloscyphus integrifolius

Lepidozia fernandeztensis Cop.

Mylia ligulata

Riccardia breviramosa

Nephroma antarcticum

Stereocaulon proximum

-. SKOTTSBERG

Epiphytes (mainly on Drimys)

Macromttrium saxatile

Khynchostegium complanum

Bazzania peruviana

Frullania stipatiloba

Lophocolea pallidevirens cop.

Nephroma antarcticum

> cellulosum

Parmelia pilosella

Pseudocyphellaria gilva

23. (8 B.) Nothomyrcia-Blechnum cycadifolium-Sociation. South side of island,

foot of Cerro Chumacera, 6/1 1917. Altitude not known, probably 350— 400 m.

This is the most westerly forest on Masatierra’s south side; thinned along the upper

margin where the bed-rock is exposed and the rosette trees become conspicuous.

IV:1 Cuminia fernandezia 1

Nothomyrcia fernandeziana 4 Rea micrantha \

Fagara mayu 1

os J II: 3

III Blechnum cycadifolium 2

Aristotelia maqui I Robinsonia gayana 2

Coprosma Hookert i Eryngium bupleuroides 1

» pyrifolia i Rhetinodendron Berterit 1

I shall give two examples of the colonies of rosette trees often found on

otherwise barren rock-faces above the timber-line.

24. (14 E.) Mixed brushwood. NE face of Cerro Damajuana, 520 m, 29/1

1917. Bryophytes not collected.

III—II: 3 Robinsonia gayana

Chusquea fernandeziana Selkirkia Berterot

Colletia spartioides II: 2

Dendroseris marginata

Eryngium bupleuroides

Pernettya rigida I

Plantago fernandezia Pannaria rubiginosa var.

Phoenicoseris pinnata Pseudocyphellaria aurata

Rea micrantha > berteroana

Wahlenbergia fernandeziana

25. (14 B.) Mixed brushwood. Valle Colonial, Quebrada del Monte Maderugo,

24/1 1917, c. 380 m. Steep rock wall facing W. Bryophytes not collected.

IV: 1 Cuminia fernandezia

Juanita australis Eryngium bupleuroides

Escallonia Callcottiae

Rea micrantha

Rhaphithamnus venustus

Sophora fernandeziana

III

Berberis corymbosa

Coprosma Hookeri

THE VEGETATION OF THE JUAN

Diag

Colletia spartioides

Robinsonia gayana

Selkirkia Berterot

Wey

Bromus fernandesianus

Halorrhagis masatierrana

FERNANDEZ ISLANDS 913

Ochagavia elegans

Peperomia berteroana

» Sernandeziana

Porina depressula

26. (10.) Rea micrantha-Drimys-Nothomyrcia-Sociation. Cordén Salsipuedes,

steep, stony ridge, interrupted by rock ledges; gradient 30°.

A thin cover of vegetable mould on ledges.

II—II: 3

Rea micrantha 3

Coprosma Hookeri 2

Drimys confertifolia 2

Nothomyrcia fernandeziana 2

Aristotelia maqui I

Cuminia fernandezia 1

kagara mayu |}

Phoenicoseris pinnata 1

Rhaphithamnus venustus 1

Il: 3

Blechnum cycadifolium 1

Escallonia Callcottiae 1

Lophosoria quadripinnata 1

Robinsonia gayana 1

Thyrsopteris elegans 1

Polystichum bertertanum 2

Bromus fernandeztanus 1 greg.

Adiantum chilense \

13/1 1917, 625 m.

IME

Hymenophyllum cuneatum 1

» plicatum 1

Dicranoloma Billardieri

Rigodium arborescens

» robustum

Cladonia pycnoclada

Pseudocyphellaria mougeotiana

Stereocaulon proximum

Epiphytes (mostly on Drzmys)

Macromitrium saxatile

Ptychomnium subaciculare

Rigodium toxartum

Weymouthia mollis on Nothomyrcia

Catillaria leucochlora on Cumintia

Pseudocyphellaria Durvillet

» gilva

» Richardi

Psoroma pholidotum

Sticta lineariloba

The brushwood and scrub on the exposed ridges.

27. (10 B.) Pernettya-Escallonia-Sociation.

Cordén Salsipuedes, on ridge, alter-

nating with St. 26, 13/1 1917. Very exposed, soil thin and stony.

II: 3—2

Pernettya rigida 4

Escallonia Calicottiae 2

Coprosma Hookeri 1

Robinsonia gayana 1

II: 2

Bromus fernandezianus 2 greg.

Polystichum berterianum 2 greg.

fHalorrhagis masatierrana 1

Libertia formosa 1

IVES.

Acaena argentea 3

Campylopus aberrans

Dicranoloma Billardieri cop.

Rhacomitrium symphyodontum

Rigodium toxarium

Cladonia coccifera

» pycnoclada

Pseudocyphellaria mougeotiana

gI4 C. SKOTTSBERG

28. (2.) Pernettya-Gunnera-Sociation. Cordon Salsipuedes, knife-edge ridge

I—2 m wide, 615 m, 8/12 1916. Soil stony, very shallow, trees dependent on fissures.

Ill Cladonia furcata

Drimys confertifolia 1 Stereocaulon ramulosum

Escallonia Callcottiae \ Epiphytes

Fagara mayu |

Nothomyrcia fernandeztana 1

Phoenicoserts pinnata 1% Rigodium toxarium

Dicranoloma Billardtert

Ptychomnium subaciculare

Serpyllopsis caespitosa v. fernandeziana

HI 23

Gunnera peltata

Pernettya rigida

Phoenicoseris pinnata 2

Blechnum cycadifolium 1

Chiloscyphus tntegrifolius

Frullania stipatiloba

Radula decora

Coprosma Hookeri 1 Megalospora versicolor

Gunnera bracteata 1 Psoroma pholidotum cop.

Robinsonia gayana | Pseudocyphellaria gilva

Thyrsopterts elegans 1 > chloroleuca

» Durvillet

» endochrysea

Bromus fernandezianus 3-4

Polystichum berterianum 2

Blechnum Schottit %

» Richardt cop.

Stereocaulon ramulosum

Flalorrhagis masatierrana 1 On Phoentcoseris

Margyricarpus digynus \ Frullania magellanica

Polystichum vestitum % : F

Arthopyrenia Cinchonae

I Pseudocyphellaria berteroana

Dicranoloma Billardtert Pyrenula mammillana

Ptychomnium subaciculare

Rhacopilum asstmile

Rigodium arborescens Pseudocyphellaria berteroana

> toxarium cop. Psoroma pholidotum

On Margyricarpus

29. (2 C.) Pernettya-Robinsonia gayana-Sociation. Cordén Salsipuedes, on sharp

edge of ridge, c. 700 m, 8/12 1916.

NE) 8%} MWe

Pernettya rigida 4 Blechnum auriculatum 1

Robinsonia gayana 3 Gnaphalium stachydifolium 1

Eryngium bupleuroides 1

Phoenicoseris pinnata I

Robinsonia gracilis 1 Campylopus aberrans

Dicranoloma Billardiert

2 3} . - .

II: 2 Ptychomitrium fernandesianum

Gnaphalium cheiranthifolium 1 .

oc ae : Epiphytes

Margyricarpus digynus 1

Leptogium moluccanum

Psoroma pholidotum

30. (39.) Ugni Selkirkii-Blechnum cycadifolium-Sociation. Main ridge at junc-

tion with Cordon Centinela, c. 780 m, 11/4 1917. Pl. 92:2.

THE VEGETATION OF THE JUAN FERNANDEZ ISLANDS 915

II: 3

Ugni Selkirkit 5

Blechnum cycadifolium 3

Pernettya rigida 2

Chusquea fernandestana \

Coprosma pyrifolia i

Dicksonia berteroana \

Drimys confertifolia 1

Gunnera bracteata 1

Robinsonia gracilis 1

iWleg

Polystichum bertertanum 2

Dicranoloma Billardiert cop.

Ptychomnium subaciculare

Thysanomitrium Richardt

Adelanthus sphalerus

Lepidoszia fragillima

» Jernandesziensts Cop.

Marsupidium piliferum

Lophocolea pallidevirens

Plagiochila pudetensis

Schistochila berteroana

Tylunanthus limbatus

Cladonia didyma

Psoroma angustisectum

Epiphytes (mainly on tree-ferns)

Hymenophyllum cuneatum

» plicatum

» rugosum

Polypodium Billardiert v. magellanicum

Serpyllopsis caespitosa v. fernandeziana

Dicranoloma capillifolium

Distichophyllum subelimbatum

Ptychomnium subaciculare

Bazzanita cerina

Lepidozia plumulosa

» Sernandeztensts

» Sragillima

Marsupidium piliferum on Drimys

Metzgeria multiformis

Plagiochila pudetensts on Drimys

» SQUArTOSA

Saccogyna squarristipula

Parmeliella pycnophora var. on bark

Pseudocyphellaria berteroana cop. on

Coprosma

Sticta laciniata on bark

31. (12 B.) Pernettya-Ugni Selkirkiz-Sociation, Valle Colonial, Cordén Central,

Wes:

Pernettya rigida

Blechnum cycadifolium

Escallonia Caltcottiae

Robinsonia gayana

» gractlts

Ugni Selkirkit

Wee

Anthoxanthum odoratum

Erigeron fruticosus

18/1 1917, c. 575 m. Crest of ridge, 1—4 m wide; dry, stony soil, with open spaces

invaded by weeds. Relative frequency not estimated; no mosses or lichens collected.

Gleichenia pedalis

Halorrhagis masatterrana

Libertia formosa

Polystichum berterianum

Wahlenbergia fernandeztana

» Grahamae

II: 1

Acaena argentea

Bromus fernandezianus

Rumex acetosella

The scrub on the lower and drier ridges is poorer and more invaded by

weeds, and species common in the grass-lands occur. Whether or not the forest

once extended over these ridges is hard to tell, but not impossible. On the south

side of the island communities of small shrubs alternate with grass- and weed-land;

they will be treated together.

32. (3.) Pernettya-Escallonia-Sociatiop. Bahia Cumberland, Cordon Escarpado,

on the peak, c. 360 m, 17/12 1916. Dry, barren and stony ridge separating Que-

brada del Minero from Pangal.

916

Pernettya rigida 3

Escallonia Callcottiae 2

Coprosma Flookert 1

Drimys confertifolia 1%

Dipsacus silvestris I

Polystichum bertertanum 1 greg.

Danthonia collina 1

Gunnera peltata 1

Stipa neestana 1

iW ibein

Acaena argentea 2

Rumex acetosella 2

Blechnum auriculatum %

(2—3 m)

C. SKOTTSBERG

Vulpia bromoides

Under a stone

Hymenophyllum cuneatum

» plicatum

Campylopus aberrans

» polytrichoides

Rhaphidostegium caespitosum

Cora pavonia

Lecidea inactiva cop.

Parmelia pilosella

Pertusaria hadrocarpa

Pseudocyphellaria mougeotiana

Stereocaulon proximum

33. (38 B.) Pernettya-Escallonia-Sociation. Ridge separating La Vaqueria from

Quebrada del Juanango, c. 300 m, 9/4 1917. Relative frequency not estimated.

Escallonia Callcottiae, common

Pernettya rigida, common

Cuminia fernandezia

Eryngium bupleuroides

Rea micrantha

Robinsonia gayana

II: 2

Anthoxanthum odoratum

Evrigeron fruticosus

Flalorrhagis masatierrana

Ochagavia elegans

Wahlenbergia Larrainii

Cryptogams not collected.

Perpendicular rock faces, particularly on the more elevated ridges where there

is sufficient moisture, are covered with communities of mosses and lichens and

colonized by scattered chasmophytes.

34. (5.) Ochagavia-moss-lichen complex. Cordén Salsipuedes, rock face in

Quebrada Seca above the forest described St. 7, 20/12 1916, c. 450 m. Pl. 97.

lig ——2

Robinsonia gayana 1

Wahlenbergia Larrainii 1

I Big

Ochagavia elegans, large bed

Bromus fernandezianus 1

Halorrhagis masatierrana 1

Pernettya rigida \

Amphidium cyathicarpum

Thysanomitrium Richardi

frullania stipatiloba

Buellia sp.

Caloplaca Selkirkii cop.

» subcerina

Lecidea cyanosarca

> inactiva

Pertusaria hadrocarpa

Porina fernandeziana

» rufocarpella

Ramatlina linearis

Schismatomma accedens

» melancholicum

35. (34 B.) Community of Bryophytes and Lichens. Portezuelo de Villagra,

c. 590 m, 3/12 1916, 21/1 and 30/4 1917. Vertical wall near the Selkirk Memorial

tablet, facing NE.

THE VEGETATION OF THE JUAN FERNANDEZ ISLANDS QI7

Campylopus introflexus Lecidea cyanosarca

Ditrichum affine » enteroleuca

Fissidens pycnotylus > inactiva

Rhacomttrium symphyodontum > viridans

Thysanomitrium Richardt Parmelia caperata

Tortula scabrinervis . laevigatula

» pilosella

Pertusaria hadrocarpa

Pseudocyphellaria argyracea

Psoroma sphinctrinum

Ramalina linearis

Frullania stipatiloba

Jamesoniella colorata

Lepicolea ochroleuca

Plagiochila hyadesiana

Blastenia fernandeziana Schismatomma accedens

Buellia sp. cop. » melancholicum

Caloplaca rubina Stereocaulon proximum

» Selkirkii cop. » ramulosum

Catillaria theobromina Sticta lineariloba

Cladonia gracilis cop. Usnea dasypogoides

36. (5 B.) Community of Bryophytes and Lichens. Portezuelo de Villagra,

c. 600 m, 25/12 1916. Vertical wall facing SW.

Anacolia subsessilis Lepicolea ochroleuca

Dicranoloma Billardieri

Ditrichum affine

Fissidens pycnotylus

Rigodium toxarium

Thysanomitrium Richardt

Weymouthia mollis (poor)

Lecidea enteroleuca

Parmelia laevigatula

Pertusaria hadrocarpa

Pseudocyphellaria argyracea

Stereocaulon ramulosum

Theloschistes flavicans

37. (7 B.) Ramalina linearis-community. South side of island, Loma de las

Cabras, rock pinnacle, 380 m, 5/1 1917. Sea-birds often perch on this rock, which

was spotted with their droppings.

Ramatlina linearis, covering Lecidea avium

the west face, otherwise scattered Pertusaria hadrocarpa

Parmelia perlata, forming a fringe » melanospora

around the base Physcia picta

Gyalecta jenensts Stereocaulon proximum in fissures

The Vegetation at the streams and cascades.

Innumerable rills come down from the ridges in the wooded country, where most

of the valleys from Frances to Juanango carry some water most of the time; the

current is as a rule swift and the water leaps over the thresholds formed by harder

layers of basalt, which are covered with luxuriant verdure.

38. (6.) The canyon of Pangal, at the first waterfall counted from below,

200 m, 1/1 1917. Pl. 98.

a. Gunnera peltata-Cladium-Fissidens rigidulus-Sociation. In the spray on the

side of the running water and probably more or less inundated after heavy rains.

918

Iisyg

Gunnera peltata 3

II:

Cladium scirpotdeum 4

Polypogon crinitus 2 greg.

Blechnum chilense 1

Bromus fernandesztanus

Carex berterontana 1

Rumex cf. sanguineus I

Bieri

Cardamine flaccida 3

Scirpus cernuus \

SKOTTSBERG

Fissidens rigidulus cop.

Philonotis glabrata

Ptergygcophyllum anomalum

Thamnium proboscideum

Anthoceros sp.

Marchantia foliacea

Plagiochasma rupestre

Symphyogyna circinnata

b. Cardamine flaccida-Philonotis krauseana-Sociation. In the stream.

West

Asplenium dareotdes 3

Cardamine flaccida 2

Philonotis krauseana cop.

Sctaromium pachyloma, floated

Lophocolea sp.

Marchantia foliacea

Megaceros fuegiensts cop.

Symphyogyna circinnata

39. (1 C.) Cardamine flaccida-Fissidens rigidulus-Sociation. Quebrada de la

Damajuana, margin of small waterfall, c. 250 m, 6/12 1916.

Uncinia Douglasti 2

Il: 1

Cardamine flaccida 3

Asplenium dareotdes 1

fissidens rigidulus cop.

Thamnium crassinervium

Megaceros fuegiensts

Marchantia foliacea

Monoclea Forstert

Symphogyna Hockstettert

Leptogium moluccanum

40. (37 C.) Cardamine flaccida-Fissidens rigidulus-Sociation. Quebrada del

Juanango, c. 200 m, 9/4 1917. Boulders at foot

moss-cushions between the boulders.

Wes

Peperomia berteroana 1 rare

» margaritifera \ rare

Il: 1

Cardamine flaccida 2

Scirpus cernuus 1

41. (8 D.) Fissidens rigidulus-Sociation.

rock wall above the Boehmeria-forest (St. 10),

Wee)

Brassica napus I

Plantago major 1

of waterfall washed by the stream;

Fissidens rigidulus cop.

Rigodium toxarium

Sciaromium pachyloma

Riccardia adglutinata

On decaying log

Rhacopilum fernandeztanum

Riccardia leptostachya

South slope of Cerro Chumacera,

6/1 1917.

fissidens rigidulus cop.

Rigodium toxarium

Sciaromium pachyloma

THE VEGETATION OF THE JUAN FERNANDEZ ISLANDS 919

Lophocolea divergentictliata Plagiochasma rupestre

» sp. Symphyogyna circinnata

Marchantia polymorpha

42. Gunnera peltata-Sociation. Villagra, below the lower timber-line, forming

a fringe along the stream. 5/1 1917. Pls. 76:2, 85:2.

143

Gunnera peltata 5

At the streams in Bahia Cumberland, especially in the settlement, many more

species have been found; of these Vasturtium aquaticum was introduced on pur-

pose. Callitriche marginata var. Lechleri (p. 781), indigenous in Chile, Fuxcus

capillaceus and plantfolius, Oldenlandia thestifolta, all not found before 1916, and

Heleocharis maculosa and Polygonum hydropiperoides, which were known before,

seem to be restricted to the inhabited valley and are supposed to be recent

additions to the flora, but may have been brought by visiting birds (e. g. Vanellus

cayennensis, Johow 2.238), if not with the traffic.

The Grass-lands.

In the native grass-land of these islands two species of Spa dominate, ac-

companied by other xerophilous species, and it lies near at hand to refer this

type to the steppe formation. The climate is no steppe climate, the vegetation

has little to do with a true steppe or prairie, whereas a comparison with the

Mediterranean steppe is more acceptable. Similar steppe communities are found

in central Chile, where the climate gets its character from the winter-rains and the

very dry summer. To judge from the available meteorological observations in

Juan Fernandez, the difference in precipitation between summer and winter is

less pronounced, but we know from experience that the basal region on the south

side of central Masatierra, and the entire west section, must receive much less

rain than the montane region. In its physiognomy the insular grass-land differs

materially from the open country in central Chile in the absence of the xerophilous

chaparral shrubs and spring annuals and also in the total lack of Cactaceae. There

are numerous annuals it is true, but all of them are aliens. In stony places we

also find a few stunted shrubs belonging to species common along the barren

ridges in the forested country.

43. Stipa laevissima-Sociation. Villagra, c. 150 m, 4—6/1 1917. On gentle

slope; open, sandy-gravelly soil. Pl. 100.

i<2 Piptochaetium bicolor 1

Stipa laevissima 4 Polypogon chilensis \

> wmeestana 1-2 Scirpus nodosus 1

Cyperus eragrostis 1, rare eas

Flalorrhagis masatierrana 1, rare

Juncus procerus 1, rare

>» dombeyanus 1

Libertia formosa 1

Blechnum auriculatum 1%

Spergularia confertifiora 1

920 C. SKOTTSBERG

As far as our experience goes, a community as pure as this only covers

small areas; as a rule some of the weeds listed below are also present, sometimes

in abundance.

Acaena argentea, Avena barbata, Aira caryophyllea, Anthoxanthum odoratum, Bromus unio-

loides, Cynoglossum creticum,’ Dipsacus silvestris, Geranium core-core, Hordeum murinum, Hypo.

chaeris glabra, Gnaphalium cheiranthifolium, Lolium multiflorum, Lythrum hyssopifolia, Malva

parviflora, Medicago denticulata, Melilotus indicus, Ranunculus muricatus, Rumex acetosella,

crispus and pulcher, Silene gallica, Silybum marianum, Sonchus oleraceus, Verbena litoralis,

Vulpia bromoides.

44. (8.) Dwarf scrub—grass-land complex, 150—200 m, 4—6/1 1917. Along

the south side of the island are many places with outcrops of rock and with

thin stony soil, particularly on the ridges between Villagra and Punta Larga.

The list below is not an analysis of a definite area, but a summary of our

notes.

Ligneous or suffruticose species Lythrum hyssopifolia

ike Vulpia bromoides

Blechnum cycadifolium I

Cuminia fernandezia rare Cryptogams

Erigeron fruticosus rare h on hard basalt, e on earth

Escallonia Callcottiae

; : Anacolta subsessilis var.

Halorrhagis masatierrana

Margyricarpus digynus . Ca y WE om CUT

Rea pruinata h Grimmia phyllorhizans

Wahlenbergia fernandeziana rare hokiyeh i i he us AIEEE

e Rhacopilum fernandezianum

Jamesoniella colorata

Acaena argentea greg.

Spergularia confertifiora Anaptychia hypoleuca

h Blastenia fernandeziana cop.

Herbs and grasses Buellia masafuerana

II: 2 h » stellulata

Blechnum chilense SP:

h Caloplaca rubina

> Selkirkit cop.

Cladonia aggregata

» cocctfera

» pityrea

Cora pavonia

Lecanora atra

Lecidea avium

Bromus unioloides

Gnaphalium cheiranthifolium

Histiopteris tncisa

Hordeum murinum

oo om O

Juncus imbricatus

Libertia formosa

Lolium multiflorum

Piptochaetium bicolor

- - » J af

Polystichum berterianum, common h Dd peabaag Toll RS:

Scirpus nodosus Pertusaria hadrocarpa

h » melanospora Cop.

Stipa laevissima

Physcta sp.

Placopsis fuscidula

Ramalina linearts

> neestana

II: 1

Adiantum chilense Pseudocy phellaria mougeotiana

Blechnum auriculatum common e Stereocaulon ramulosum

Hymenophyllum plicatum rare e Sticta Weitgelit

* C. creticum Mill., an older name for C. fictum Ait. in my plant catalogue.

THE VEGETATION OF THE JUAN FERNANDEZ ISLANDS g21

On the north side of Masatierra much less is left of what I regard as native

grass-land; the barren slopes, formerly at least in part forested, are now waste-land.

45. (37.) Stipa laevissima-Sociation. Quebrada del Juanango, on gentle slope

near the sea above the low barranca, 9/4 1917. Dry, sandy soil.

II: 2 Polypogon chilensis 1

Stipa laevisstma 5 Scirpus nodosus 1

Bromus unioloides 2 Setaria imberbis 1

Stipa neesiana 2 Uncinia Douglasti 1

Carex berteroniana 1

A little higher up the composition changes, Carex and Uxcimza are more

frequent, but at the same time weeds become much more numerous; see St. 50.

The Waste-lands on the north side of Masatierra.

Waste-land extends from one end of the island to the other, but no vege-

tation analyses were made west of Bahia Cumberland. At best we find a degraded

grass-land, where S7pa laevissima and neestana occur, in cases also Pipfochaetium

bicolor and Polypogon chilensis, anda stray specimen of “scallonia, Margyricar-

pus, Paronychia, Funcus imbricatus, Spergularta and Wahlenbergia Berterot or Lar-

rainit may be seen here and there. The flats and lower slopes near the settle-

ment which are covered with alluvial soil, look more like a desert than anything

else, subject as the are to the eroding forces of the water after every heavy rain

(Fig. 5) when the earth carried off colours the sea in the bay, and erosion phe-

nomena are observed in most of the denuded valleys near the sea (Figs. 32, 33),

Traces of solifluction were distinct enough in Valle Colonial; an example is given

inyotay7z.

46. (1.) Barren ridge north of Cerro Damajuana, c. 150 m, 6/12 1917. Dry,

rocky and sandy soil; vascular plants all scattered or forming patches; relative

frequency not estimated.

II: 2 I

Bromus unioloides e on earth s on stones

Gnaphalium cheiranthifolium

Oenothera mollissima

LBuellia sp.

Cora pavonia

e Diploschistes scruposus

II: 1 z

Acaena argentea

Anthoxanthum odoratum

Lecanora atra

Parmelia caperata

es » cetrata

Blechnum aurtculatum Ss > conspersa

Danthonia collina e » microsticta

Hymenophyllum plicatum

Rumex acetosella

S » savatilts

e Peltigera rufescens

s Pertusaria hadrocarpa

e Stereocaulon proximum

47. (2 F.) Ugni Molinae-Blechnum auriculatum-Sociation. Valle Colonial, c.

30 m, 12/12 1917. Steep micro-terraced talus slope; soil orange-red, sandy-clayey;

terrace surface covered with washed-out gravel, edge firm, held together by Blech-

num auriculatum.

61 — 516796. The Nat. Hist. of Juan Fernandez and Easter Isl. Vol. II.

Q22 C. SKOTTSBERG

II: 2-3 II: 1

Ugni Molinae 1-2 Blechnum auriculatum 4-5

Acaena argentea 2

I]: 2 Rumex acetosella 2

Anthoxanthum odoratum 2-3 Micropsis nana 1

Escallonia Callcottiae 1

Blechnum cycadifolium 1

48. Weeds observed by us in Valle Colonial. A few garden escapes and

weeds reported by earlier collectors, but not found again, have been excluded.

Acaena argentea, Aira caryophyllea, Amaranthus chlorostachys and deflexus, Ammi vis-

naga, Anthemis cotula, Anthoxanthum odoratum, Apium laciniatum, Artemisia absinthium (re-

cently recorded), Avena barbata, Bidens leucantha, Briza minor, Bromus unioloides, Centaurea

melitensis, Cichorium intybus, Chenopodium multifidum and murale, Convolvulus arvensis, Cyno-

glossum creticum, Dipsacus silvestris, Euphorbia peplus, Geranium core-core, Gnaphalium chei-

ranthifolium and spicatum, Hordeum murinum, Hypochaeris glabra, Lobelia tupa, Lolium multi

florum, Lythrum hyssopifolia, Malva nicaeensis, Marrubium vulgare, Medicago arabica and

lupulina, Melilotus indicus, Micropsis nana, Modiola caroliniana, Oenothera mollissima, Oxalis

corniculata, Physalis peruviana, Plantago lanceolata and major, Polygonum aviculare, Ranunculus

muricatus, Rubus ulmifolius (recently recorded), Rumex acetosella, crispus and pulcher, Ruta

chalepensis, Setaria imberbis, Silene gallica, Silybum marianum, Sisymbrium officinale, Sonchus

oleraceus, Stellaria media, Taraxacum fernandezianum, Verbena litoralis, Vulpia bromoides,

Xanthium spinosum.

49. Weeds of the valley floor in Puerto Ingles, 19/1 1917.

Acaena argentea, Aira caryophyllea, Anthoxanthum odoratum, Avena barbata, Bromus

unioloides, Chenopodium multifidum and murale, Convolvulus arvensis, Cynoglossum creticum,

Euphorbia peplus, Geranium core-core, Gnaphalium cheiranthifolium, Lolium multiflorum, Malva

parviflora, Marrubium vulgare, Rumex acetosella, crispus and pulcher, Silene gallica, Silybum

marianum, Sonchus oleraceus.

50. Weeds noted in Quebrada del Juanango, 9/4 1917.

Acaena argentea, Anthoxanthum odoratum, Avena barbata, Bromus unioloides, Dipsacus

silvestris, Erigeron canadensis, Geranium core-core, Hordeum murinum, Malva parviflora, Medi-

cago denticulata, Physalis peruviana, Rumex conglomeratus and crispus, Ruta chalepensis, Se-

taria imberbis, Silybum marianum, Sonchus oleraceus, Verbena litoralis.

51. Weed flora on the talus strip in Bahia del Padre, 15/1 1917.

Amblyopappus pusillus, Anthoxanthum odoratum, Apium laciniatum, Avena barbata, Bras-

sica rapa and napus, Centaurea melitensis, Chenopodium multifidum and murale, Erigeron cana-

densis and crispus (linifolius), Hordeum murinum, Matthiola incana (Pl. 101: 2), Medicago den-

ticulata, Melilotus indicus, Raphanus sativus, Rumex crispus, Silybum marianum, Sonchus ole-

raceus.

The sand-field on El Puente (see above p. 894) had islands of vegetation on the margins,

abundant Chenopodium multifidum and scattered Avena barbata-patches, Brassica rapa, Hor-

deum murinum, Matthiola incana, Melilotus indicus, Silybum marianum and Sonchus oleraceus.

The Vegetation of the sea-shore.

Most of the north coast of Masatierra, and practically the entire south coast,

is bordered by a vertical abrasion cliff, with little or no talus at the foot, washed

by a never-resting surf; around the bays the beach is shingles, boulders or gravel.

The nature of the rock is little favourable for the establishment of plant commun-

ities; it disintegrates readily under the force of the breakers and as a rule lacks

THE VEGETATION OF THE JUAN FERNANDEZ ISLANDS 923

a lichen cover, with the exception of the hard and very resistant basalt dykes

which are so conspicuous here. Unfortunately landing is difficult, and very often

quite impossible where the barranca plunges abruptly into the sea, and there are

long reaches of this kind of coast. In little caves washed by the spray a few

ferns have found refuge, among them the halophytic Asplenium obliquum (P\.

77:2). In cases it is accompanied by Adiantum chilense and Blechnum auriculatum,

and, where freshwater oozes out, Lodelia alata. Where there is a strip of beach,

a fringe of Salzcornia may be seen.

52. (13.) Lobelia alata-colony. Landing place in Puerto Ingles, a small cove,

separated from the bay, where the surf generally is too strong, by a projecting

spur of rock, forming the roof of the so-called Robinson’s cave. Steep, slightly

overhanging cliff, where water trickles down. 20/1 1917. Pl. 1or:t.

Ikiz Asplenium obliquum var. 1, fissures

Rea pruinata 1 Spergularia confertifiora 1

Polypogon crinitus I

; I

Rumex crispus I

Bryum fernandezianum, carpets

Il: 1

Lobelia alata v. rupincola 4 greg.

The rock above is covered with lichens: Lecanora saxicola, Parmelia caperata

and Caloplaca elegans var. australis.

53. (11 B.) Lichen communities on exposed coast rocks, north headland of

Bahia del Padre, 15/1 1917. Lowest exposed strata little resistant to erosion, surf

heavy and surge zone without vegetation, but the storm zone has a black coating,

perhaps a Verrucarza, of which I was unable to get samples on my only visit

to this place. On the harder basalt dyke, the spray zone, well developed above

31/. to 4 m above high-water level, has a cover of crustaceous lichens; the single

fruticulose species, Ramalina linearis, did not, as far as I remember, occupy a

definite zone. The list does not at all pretend to be complete.

Blastenia fernandeziana cop. Gyalecta jenensts

Buellia halophiloides Lecanora atra

» siphoniatula > dispersa

» stellulata cop. 2 Ingae

> spp. Microglaena fernandeziana

Caloplaca elegans v. australis cop. Parmelia conspersa var.

> Selkirkit Pertusaria melanospora cop.

Dirina limitata Verrucaria microspora

54. Salicornia peruviana-Sociation. Bahia del Padre, at the landing-place,

forming a pure salt-meadow, 15/1 1917. Pl. 102.

II: 2

Salicornia peruviana 5

A rill crosses the Salicornietum. Sczrpus cernuus forms a fringe near the out-

let. Zetragonia expansa was seen in Bahia del Padre by Johow.

924 C. SKOTTSBERG

On the slope leading up to the Puente (PI. 102: 1) are scattered individuals of

Apium fernandezianum (type locality), Plantago truncata ssp. Skottsbergi and

Spergularia confertifiora. The rock, which easily disintegrates, is almost free

from lichens, but Pxellia halophila, Caloplaca elegans v. australis, C. Selkirkit

and Lecanora conspersa were collected on harder surfaces.

The Vegetation of Santa Clara.

This barren island, where no running water is found, belongs to the same

climatic district as the lower west section of Masatierra but enjoys (Johow 2 p.

261) frequent rains during the winter months giving birth to a cover of herbs

and grasses which support a herd of goats. In summer the island looks like a

desert. Of the native flora little or nothing is left. The coast is bordered by a

high cliff and accessible in a single place on the leeward side, where a small

detached rock or islet, El Morro del Spartan (also called M. de los Alelies; aleli=

Matthiola incana, sown here by fishermen), offers some shelter and permits landing

on either side of the channel in good weather. The interior of Santa Clara is a

sandy, dissected table-land averaging perhaps 100 m in altitude but the highest

hill is 375 m according to Johow’s map. -At the time of our visit most of the

annuals were gone, and some may have escaped notice.

55. (14 C.) Avena barbata-Sociation. Table-land of Santa Clara, opposite

Morro del Spartan, 26/1 1917.

M3 Rumex pulcher

Rea pruniata 1 rare Salicornia peruviana

Sonchus oleraceus

Il:2 Silene gallica

Avena barbata abundant

Centaurea melitensis Ik: 1

Chenopodium murale Amblyopappus pusillus

Erigeron canadensis Malva parviflora

Hordeum murinum Medicago denticulata

Matthiola incana Plantago truncata ssp. Skottsbergit

Melilotus indicus Spergularia confertifiora

Rumex crispus Wahlenbergia Berterot rare

In a narrow ravine in the coast cliff with some moisture and inaccessible to

the goats grew a few specimens of Dendroseris litoralis and Rea pruinata. It

must have been in a place of this kind Johow saw Adzantum chilense, Asplenium

obliquum and Blechnum auriculatum.

Morro del Spartan consists of the same soft volcanic rock as in Bahia del

Padre and on Santa Clara and is, as in all these places, cut through by thin vertical

dykes of hard, dark basalt; it has become just as invaded by weeds as the island

itself, but because the goats are unable to cross the stony channel, where the

tidal current is strong, a few native plants, which otherwise would have disap-

peared long ago, are still to be seen and give to this isolated spot a rather pe-

culiar appearance; the vegetation bears a distant resemblance to pictures of open

Campos in Brazil. The soft rock is devoid of lichens. Pl. 103.

THE VEGETATION OF THE JUAN FERNANDEZ ISLANDS 925

56. (14 D.) Dendroseris Litoral?s-Sociation. Morro del Spartan, 26/1 1917.

Dry, sandy and naked soil.

1} Matthiola incana

Dendroserts litoralis 1-2 Rumex crispus

Rea pruinata 1 z pulcher

Solanum robinsonianum 1%

IT: 2 Sonchus oleraceus

Avena barbata abundant Wahlenbergia Berterot \

Centaurea melitensis

S : Tier

Chenopodium murale

Chenopodium Sanctae Clarae 1 Amblyopappus pusillus

Erigeron canadensis Spergularia confertifiora 1%

Gnaphalium cheiranthifolium Tetragonia expansa 1

Hordeum murinum

The hard basalt dykes are covered with lichens.

Acarospora xanthophana Microglaena fernandeztana

Blastenia fernandeztana Parmelia cetrata

Buellia concinna var. » comspersa var.

» stellulata Pertusaria melanospora cop.

Caloplaca elegans v. australis » Shottsbergit

» rubina Cop.

The Plant Communities of Masafuera.

REMARKS ON THE TOPOGRAPHY.

Masafuera rises abruptly out of the depths of the ocean, a solid, approx-

imately rectangular block, tilted NE and with the longer axis directed N—S, an

elevated tableland bordered by very steep to almost vertical, shore-bounded

escarpments, which along the west side rise to over 1000 m, culminating in

Los Inocentes and Cordén Atravesado. The coast cliffs on the east side are

much lower, but just as steep. The longitudinal ridge follows the western border

of the block and is very frequently hidden in thick fog; precipitation is high

and the west barranca furrowed by hanging ravines, where a cascade tumbles

down after every downpour. On the east side the ridge is bordered by the nar-

row Plano de la Mona, where the streams which have eroded the deep valleys

opening on the east coast have their sources. As the south half of the island

is considerably higher than the northern half, rising to about 1500 m, precip-

itation is much heavier here and the eroding forces very powerful; this is where

we find a magnificent series of canyons, narrow chasms many hundred metres

deep, with vertical walls. The largest two, the Casas and Vacas quebradas, have

been cut back almost right through the island; it is just possible to find a passage

round the origin of the Casas valley, whereas the knife-edge crest forming the

back wall of Vacas is impassable. Between the two valleys lies Cordén del Bar-

ril, broad and gently sloping toward the sea in its lower part, upwards narrowing

to a thin ridge with an abyss to 900 m deep on either side. The table-land

926 C. SKOTTSBERG

north of Quebrada de las Casas receives less rain because the dominating SE

—SW winds discharge most of their moisture over the higher country to the

south. It is dissected by a series of parallel valleys not forming canyons, and

the ridges separating them are gently sloping, rather wide plains. The coast

cliffs are borded by talus and it is possible to make a circuit of the island along

the shore from Quebrada Sanchez round the east and south side and north along

the west cliff-wall to the end of Playa Larga. At Loberia Vieja are a number of

old huts from the time of the convict settlement. At the place called Buque

Varado is a small promontory formed by alluvial deposits; it is inaccessible ex-

cept perhaps with a very calm sea, an extremely rare event on this side of the

island, and even then landing must be hazardous. The talus of Toltén, a shal-

low bay at the northern end of the island, frequented by the langust-fishers, is

covered with grassland. Unfortunately it is hardly possible to proceed from here

either up to the table-land or along the beach. The regular landing place is a

rock at the south head-land of Quebrada de las Casas, but one may have to

watch for an opportunity. The jetty once built for the settlement was destroyed

by the sea. Plates 104:2, 109, 110 and 116:1 and text figs. 38—41 will give an

idea of the topography; for further information I refer to Pt. I, no. 4.’

GENERAL DISTRIBUTION OF THE PLANT COMMUNITIES.

Contrary to Masatierra, Masafuera reaches a height sufficient to give birth

to a climatic timber-line and, above this, to a series of heath-communities lacking

in the other island. Besides, we find the same formations as on Masatierra, the

evergreen forest and the grass-land, while a scrub comparable to the scrub on

Masatierra is very poorly represented. From the reports of the early visitors

we can come to no other conclusion than that the island was well wooded as

late as in the middle of the 18th century and that the forest went farther down

than now, perhaps to near sea-level in some valleys. When and under which

circumstances destruction set in we cannot tell, but I think that we are not

mistaken if we put the ravage in connection with the search for sandal-wood,

of which pieces have been found buried in the soil in many places; names like

Quebrada del Sdndalo, Q. del Sandalito and Rodado del Sandalo bear witness

of the one-time large distribution of a species of Saxtalum. It must have become

extinct before 1830, when Cuming visited the island as the first collector of plants.

No scientist ever saw it and we shall never know whether it was identical with

S. fernandezianum or belonged to a vicarious species or variety. Unfortunately,

none of the few naturalists who visited Masafuera gave a description of the state

of the forests. The island remained uninhabited until 1909, when a convict settle-

ment with its base near the entrance to Quebrada de las Casas was established,

but it was abandoned after a few years. The condition of the forest was much

the same in I917 as in 1908, when I visited the island for the first time, al-

though the encroach made after 1909 was visible in many places. Some forest

had been burnt or cut by the inmates of the penal colony, huts of native tim-

* To be published in 1953.

THE VEGETATION OF THE JUAN FERNANDEZ ISLANDS 9

Fig. 37. Ruined forest in Quebrada de las Chozas, Masafuera. — Photo 3/3 1917.

ber had been built in some of the valleys (Pl. 104:1), and in some sites aband-

oned potato fields and garden plots, where a new weed flora was well established,

were seen. Fig. 37 shows a grove, intact in 1908 but now completely ruined.

And once destroyed, the forest does not come back; native ferns, Axthoxanthum

and other introduced herbs and grasses rapidly invade the clearings, and tree

seedlings may fall a victim to the innumerable goats. Erosion had begun its

work in many places. The speed with which this procedure goes on was illu-

strated along the zig-zag roads built on the steep walls of the Casas valley from

the base station to the dwelling sites of the convicts; parts of the road-track had

already been carried off by land-slides. A few years after our visit in 1917 the

settlement was occupied a second time, but soon abandoned, and probably more

damage was done. The island is now part of the Juan Fernandez National Park

and will, I suppose, remain uninhabited. There can be little doubt that ever since

the Spanish settlement on Masatierra was founded, people from there have gone

to Masafuera just as the fishermen still do, roaming the ridges and table-land

to look for goats and setting fire to the grass.

Maqui was seen by us in some of the valleys, but a macal like those in

Masatierra was observed only in Quebrada del Blindado, where there was a thick

grove at about 400 m above sea-level: here the luma forest (IZyrceugenia Schulzez)

begins. In the deepest valleys, Casas, Vacas and Varadero, scattered trees appear a

928 C. SKOTTSBERG

Fig. 38. Lower slopes of Cordon del Barril, Masafuera. Anthoranihum, Lophosoria etc.; lowest

altitude for Wyrceugenia Schulzez. — Photo K. Backstrém, Feb. 1917.

few hundred m from the sea in an altitude of less than 150 m above sea-level, but on

the almost perpendicular walls there is no room for a forest. On the slopes of the

upper, V-shaped parts of the valleys are groves of luma. On the gently sloping

table-land between the Casas and Vacas valleys are three small gullies not

eroded down to the shore, each with a patch of forest, and on the plain be-

tween the Cabreros and Blindado gullies called El Papal lumas are scattered

in the grass-land at 300 m (Fig. 38). In Blindado the first trees were found at

about 330 m, 50m higher up were small patches of forest, and above 425 ma

narrow fringe of good forest follows the stream to 700 m, where it breaks up

into smaller groves, the last observed in 825 m. In all the valleys north of Casas

conditions are about the same. In the Mono and Chozas valleys the first lumas

appear at 200m, groves of some extension at 350 and good forest of luma and

naranjillo (Fagara externa) at 450 m (Pls. 106:1, 107), extending to 715-740 m

(Fig. 39). From c. 550 m canelos (Drimys) appear. The largest forest still in-

tact covers the ridge between Quebrada Sanchez and Q. Larga and the north

slope of this valley almost to the top of the barranca back of Toltén bay (PI.

108:1). Turning to the west side of the island, strips of forest are seen in the

hanging gulches, all apparently inaccessible without special precautions and ar-

rangements, with exception of a gorge at the north end of Playa Larga, where

the forest descends to about 250 m and solitary trees 50 m lower down (St. 57).

On the steep south slope of the island, where the ridges radiating from Los

Inocentes come down, patches of forest are seen in the gullies above Vicente

Porras and Rodado del Sandalo.

The position of the timber-line varies, but as a rule the last forest patches

are met with between 700 and 750m, even if scattered groups of lumas and

THE VEGETATION OF THE JUAN FERNANDEZ ISLANDS Q29

“5S

Fig. 39. Timber-line in Quebrada del Mono, Masafuera, looking East. Almost pure Anthoxranthum

Soc.; in the centre a patch of Lofhosoria. Left on slope a few Dicksoniae. — Photo K. Back-

strom, Feb. 1917.

canelos are found higher up, and this is particularly the case with the latter.

Single canelos occur in the Dicksonia-Lophosoria belt up to 1000 or 1100 m, and

one solitary tree, about 5 m tall, was found on the bank of a small ravine at

1130m. The record is held by the peralillo (Coprosma pyrifolia), of which a

50 cm tall male plant was found at 1200 m above sea-level on the Plano de la

Mona above Buque Varado.

It does not seem possible to fix a line between a lower and an upper

montane belt on this island, because the trees and shrubs characterizing the upper

woods on Masatierra are absent from Masafuera, the flora of which is poor in

comparison. Rea micrantha is, as it were, replaced by Hesperoseris, but this is

much less common. The only arboreous species serving as an indicator of an

upper, more humid forest belt is Dicksonia externa. Conditions are, however,

different in the north and south part of the island; only in the latter a closed,

extensive Dicksonia forest with scattered trees (only Drzmys, as far as I have

seen) is developed, and here it extends up the slopes of Los Inocentes to at

least 1200 m. North of Casas we find Dzcksonza in all the wet, wooded gulches,

as a rule not under 550m, but occasionally down to 440, as for instance in

Quebrada del Mono. A very thick stand is seen on PI. 108:2.

On Masafuera we find almost nothing that corresponds to the high-montane

brushwood which is such a characteristic feature in the scenery on Masatierra and

930 C. SKOTTSBERG

Fig. 40. Looking down the shallow gully of Quebrada del Pasto on Plano de la Mona, Masa-

fuera, from a place near the Correspondenia camp, c. 1150 m. Anthoxranthum in foreground,

behind the grass a thick bed of Lofhosorta, which forms patches on the slopes. —

Photo 5/3 1917.

the home of the numerous rosette-trees, the “Aobzusonia assemblage’. Geology

and topography are different, and above all, Masafuera has only four species

with this growth-form, //esperoserzs, already mentioned, Dendroseris macrophylla,

Phoentcoserts regia and Robinsonia Masafuerae. Dendroseris grows on the walls

of the deep canyons down to 200m above sea-level, and also in the ravines on

the table-land, Phoentcoserzs and Robinsonia in the fern-beds along the ridges from

650 to 1350 m, always scattered, generally rare and badly damaged by the goats

wherever accessible.

Nor is the scrub, one of the most important communities on Masatierra, prop-

erly developed; the ridges are broader and grass-covered, the shrubs scattered,

and only two of the leading species are found on Masafuera, Pernettya rigida

and Blechnum cycadifolium. The former may be met with as far down as a little

below 500 m, and it increases as we approach the table-land, but nowhere does

it form thickets at all comparable to the Masatierran scrub.

Above the timber-line a peculiar plant community puts its stamp on the

landscape, Johow’s “‘Estepa de helechos” or Fern-Steppe. It has nothing in com-

mon with a steppe in the current sense of this term, but it cannot be denied

that, physiognomically, it has some resemblance to a low savanna, a kind of

fern savanna, with scattered Décksonda and an undergrowth of lower ferns, par-

THE VEGETATION OF THE JUAN FERNANDEZ ISLANDS 93!

Fig. 41. Looking down Quebrada del Pastro, Masafuera, from its source toward the sea. Alpine

heath with abundant Lofhosorta. — Photo 53 1917.

ticularly Lophosoria, patches of Gunnera and abundant Axthoxanthum odoraium,

see Pl. 105: 1. Physiologically, it is of course no savanna at all, but a heath, in-

vaded by Axthoxanthum. At about 1100 m Dicksonza falls back, but small groups

and single specimens of low stature are found also higher up. This is what I

have distinguished as a Subalpine belt, and it is well developed in the south

section of the table-land, but north of Quebrada del Ovalo little Décksonia is

found. The Lophosoria-Anthoxanthum-Gunnera community is a complex and should

perhaps be regarded as a mosaic of three sociations, each with its own dominant,

with different demands on soil moisture, Axthoxanthum forming pure carpets on

the drier soil and Gunzzera preferring more humid depression or places where

water trickles down (Figs. 40, 41). It forms pure societies on wet canyon walls

and on the high western barranca (Pl. 109:2). In the high country east and

south of Los Inocentes, clouded over most of the time and supposed to receive

more rain than the country north of the Barril ridge, the closed Dzcksonza forest

ascends high up; seen from the summit it seems to form an unbroken cover

over the ridges and gulches, leaving little room for a ‘savanna’ of the kind

described.

The transition from a Subalpine to an Alpine region is almost imperceptible.

Some Alpine species are occasionally found at lower altitudes, but the majority

make their appearance in about 1100 m, a level selected as a suitable lower

limit of an Alpine belt, but it must not be forgotten that the Lophosoria-Anthox-

anthum-Gunnera complex still reigns supreme, and that the Alpine species do

932 C. SKOTTSBERG

Fig. 42. Stony Alpine heath near Cerro Correspondencia, Masafuera, c. 1350 m above sea-level.

— Photo 14/2 1917.

not make themselves conspicuous before we reach the stony slopes and rocky

crags higher up, approximately above 1300 m where, in addition to the Magell-

anian element, a number of noteworthy endemics make their appearance, with

bryophytes and lichens forming closed carpets (Pls. 114, 115, text fig. 42.)

Grass-land occupies much larger areas on Masafuera than any other kind of

vegetation, covering the entire basal region and ascending across the dissected

table-land to its western border. On the talus deposits at the foot of the cliffs

along the east side, on the valley slopes of the lower montane belt and the

plains between the canyons, the grass-land has same flora as the native grass-land

of Masatierra, but some of the species (Piptochaetium, Danthonia etc.) do not

occur on Masafuera. Of foreign grasses Anthoxanthum is by far the most abund-

ant, taking the part of Avena barbata, which is of little importance. Of other

weeds Acaena was only seen in two places, but it may have spread since, and

most other adventitious species, many dating from the time of the settlement,

are more or less confined to the vicinity of the abandoned dwelling sites. The

abundance of Anxthoxanthum on the highland was mentioned above; Rumex ace-

tosella comes second. It is hard to imagine what the upland country looked like

before the arrival of these intruders. If we could exterminate them, the result

would be extensive desert-likes areas, and I do not think that these were ever

covered by either Lophosoria or Gunnera, because I fail to see how the weeds

ever managed to germinate in the deep shade of the fern fronds or pangue lea-

ves, much less being able to crowd them out unless the country was burnt over.

THE VEGETATION OF THE JUAN FERNANDEZ ISLANDS 933

Possibly this is what happened. I should add that the goats do not seem to

touch either the ferns or the pangue leaves. Perhaps some of the cespitose na-

tive grasses and sedges and mat-forming herbs were more widely spread; other

species, more palatable to the goats, may have become extinct. Phoenicoseris

regia, Robinsonia Masafuerae and Ranunculus caprarum are on the verge of ex-

tinction.

The vegetation along the streams and cascades is characterized by the ab-

sence of the leading species in Masatierra, Cladium scirpoideum and Cardamine

flaccida. Gunnera peltata is replaced by G. Masafuerae and Cladium, in a

way, by Blechnum longicauda. Mimulus glabratus, not found on Masatierra,

has to be added. A few hydrophilous bryophytes are common. This vegetation

is at its best in the deep canyons from Quebrada de las Casas south to Q. del

Varadero. These magnificent gorges constitute one of the most interesting feat-

ures of Masafuera. In the U-shaped part trees and shrubs have colonized the

ledges and ravines on the vertical walls; grasses, ferns and other herbs of the

forest floor cover the rock faces. I have not tried to co-ordinate these sociation

fragments with the forest communities but prefer to treat the vegetation of the

canyons under a separate heading.

THE STATIONS.

The Forest region.

The luma-forest of Masafuera differs from the Masatierran forest in some

respects. Vothomyrcia is replaced by Myrceugenia Schulzsez, which has a lighter

colour, Fagara externa does not attain the large dimensions of /’. mayu, Sophora

masafuerana was not seen in the forest and is much less common. Cofrosma

pyrifolia, Drimys and Rhaphithamnus are shared by both types. As the species

often forming a dense undergrowth on Masatierra are absent and, with one excep-

tion (Berberis corymbosa), not represented by vicarious species (2. masafuerana

is rare and was not observed in the forest), the Masafueran forest is less dense and

very monotonous. Ferns and other cryptogams are abundant, but several of the

conspicuous species are wanting. The delicate Dysopszs, quite important in the

dark, humid woods of Masatierra, is absent. The scarcity of rosette trees was

already pointed out. With increasing altitude the epiphytes and the filmy ferns

increase in number, and Weymouthia makes its appearance.

The lower montane forest.

57. (20.) Myrceugenta-Coprosma pyrifolia-Sociation. Quebrada de la Loberia

Vieja, c. 280 m, 17/2 1917. Thin, very stony soil mixed with twigs and dried leaves.

IV: 2-1 Coprosma pyrifolia 2

Myrceugenia Schulzet 4 Fagara externa I

Ill (rarely over 2 m) Il: 3

Myrceugenia 4 Coprosma 4

Gunnera Masafuerae 1

934

1917

I]: 3-2

Pteris berteroana 3

Uncinia Douglasit 2

Bromus fernandezianus 1

Carex berteroniana 1

Gunnera I

Libertia formosa 1

Rumex pulcher I

Sonchus oleraceus

Uncinia costata 1

Il: 1

moss-cushions and around boulders

Adiantum chilense \

Asplenium dareoides 1

Blechnum auriculatum 1

> valdiviense 1

Hymenophyllum caudiculatum 1

» cuneatum 1

» plicatum \

]

Fissidens fernandezianus

Rigodium toxarium

Chiloscyphus integrifolius

Lunularia cruciata

Plagtochila fuscobrunnea

58. (21.) Myrceugenia-Fagara externa-Sociation. Quebrada del Blindado, 19/2

FASS. 1 SOL aS iN Ot. .55,7..

V3.2

Myrceugenia Schulzet 4

IV: 1

Coprosma pyrifolia 3

Myrceugenia 2

Dicksonia externa 1

Fagara externa \

Rhaphithamnus venustus 1

Ill

fagara 3

Lophosoria quadripinnata 3

Myrceugenia 3

Coprosma 2

Dicksonia

Flesperoseris gigantea 1

Nes

Myrceugenia 2

Carex berteroniana 1

Gunnera Masafuerae \

Halorrhagis asperrima \

SKOTTSBERG

Leptogium moluccanum

Pertusaria hadrocarpa

Pseudocyphellaria fragillima

Epiphytes, mainly on Myrceugenia

Polypodium intermedium ssp. masafue-

ranum

Rhaphidostegium caespitosum

Rigodium toxarium

Zygodon sp.

Chiloscyphus integrifolius

Frullania chilensis cop.

» lobulata

Radula decora

» microloba

Strepsilejeunea macroloba

Arthopyrenia adnexa

Bacidia subluteola

Caloplaca subcerina

Catillaria melastegia

Leplogium cyanescens

» moluccanum

Lobaria crenulata

Parmelia cetrata

Parmeliella nigrocincta

Pseudocyphellaria fragillima

Thelotrema lepadinum cop.

Histiopteris incisa 1

Hypolepis rugosula 1

Pteris berteroana 1

II 2

Polystichum vestitum 2

Uncinia Douglasii 2

Gunnera I

Blechnum longicauda 1

Dryopteris inaequalifolia x

Polystichum berterianum 1

Pterts semiadnata 1

rtica fernandeziana 1

Diss

Asplenium dareoides 2 greg.

Blechnum auriculatum

Hymenophyllum plicatum 1

Amphidium cyathicarpum

Bartramia aristata

Eriopus leptoloma

Fissidens maschalanthus

TOL7, 427 5snne Plsvie86:A1; TOP:

THE VEGETATION OF THE JUAN FERNANDEZ ISLANDS

Porothamnium fasciculatum

Rhacopilum assimile

Rhaphidostegium aberrans

Hymenophytum flabellatum

Lophocolea attenuata

> pallidevirens

» submuricata

Marchantia berteroana

Metzgeria decipiens

» multiformis

Mylia sp.

Plagiochila fuscobrunnea

Symphyogyna Hochstetteri

Epiphytes

On Myrceugenia

Polypodium intermedium ssp. masafue-

ranum vatrr.

Hymenophyllum spp.

Neckera rotundata

Lamprophyllum splendidissimum

Rhynchostegium complanum

Rigodium toxartum

Metzgeria decipiens

Parmelia cetrarioides

» nilgherrensts

Pertusaria letoplaca var.

On Hesperoseris

Bacidia endoleuca

Caloplaca clandestina

Catillaria melastegia

Lecanora albellina var.

On Dicksonia

Asplenium dareoides

Hymenophyllum cuneatum

» Jalklandicum

» plicatum

» rugosum

» tortuosum

Trichomanes exsectum

Rhaphidostegium aberrans

Lophocolea attenuata

Plagiochila fuscobrunnea

Trichocolea verticillata

935

59. (23.) Myrceugenia-Fagara externa-Sociation. Quebrada del Mono, 20/2

Soil as before.

IV:2

Myrceugenia Schulzet 4

fagara externa 1

IV: 1

Myrceugenia 4

Fagara 2

Coprosma pyrifolia

Ill

Myrceugenia 3

Coprosma 1

Dicksonia externa \

Drimys confertifolia 1

Fagara 1

Rhaphithamnus venustus 1

II: 3

Dryopteris inaequalifolia 4

Myrceugenia 2

Histiopteris incisa 1

Urtica fernandeziana 1

J WE.

Polystichum vestitum 2

Peperomia fernandeziana 1

Uncinia Douglasii 1

Wes

Asplenium dareoides 3 greg.

Blechnum valdiviense 3

Hymenophyllum caudiculatum 1

> plicatum 1

Trichomanes exsectum 1

Hypnodendron microstictum

Porothamnium fasciculatum

Rigodium arborescens

» toxarium

Madotheca chilensis

Flagiochila riparia

Saccogyna sguarristipula

Schistochila berteroana

Epiphytes, mainly on Myrceugenia

Polypodium intermedium ssp. masa-

fueranum vat.

Polypodium lanceolatum

Hymenophyllum plicatum

Trichomanes exsectum

Lepyrodon parvulus

Macromitrium Masafuerae

936 C. SKOTTSBERG

Rhacopilum assimtile Pseudocyphellaria aurata

Rhaphidostegium aberrans Thelotrema lepadinum

Rigodium toxarium festoons Usnea dasypogotdes

Metzgeria decipiens Epiphyllous on Aymenophyllum

caudiculatum

Microphiale lutea

Parmelia soredica Lejeunea reticulata

On Cordon del Barril, where solitary trees of Drzmys and Coprosma pyrifolia

ascend to at least 1ooo m, the following epiphytes were collected on Drzmys.,

Eucamptodon perichaetialis Nephroma antarcticum

Leptostomum Menziestt Parmelia pertusa

Rhizogonium mntoides » ptlosella var.

Ulota fernandeziana » revoluta

Zygodon pentastichum Pseudocyphellaria chloroleuca

» nitida

Lophocolea rotundifolia

Marsupidium piliferum

Metzgeria violacea ,

Psoroma sphinctrinum

60. (24.) Myrceugenia-Fagara externa-Sociation. The plain between Quebrada

Sanchez and Q. Larga, 25/2 1914, 515 m. Dry, granular vegetable mould with

few stones but covered with dead leaves. Cryptogams on stone-blocks, pieces

of bark and decaying logs. Pl. 108:1.

DVe2 I

Myrceugenia Schulset 5 Campylopus subareodictyon

IV Rhacopilum fernandezianum

fest ; :

Rhaphidostegium aberrans

Myrceugenia i Rigodium artorescens

Ill Chiloscyphus integrifolius

Myrceugenia 5 Lophocolea submuricata

Fagara externa 2 Lunularia cruciata

“7 5 > mye,

Coprosma pyrifolia I Radula decora

Rhaphithamnus venustus 1 2 Dusenit

II: 3 Epiphytes, mainly on J/yrceugenia

Myrceugenia 3 Polypodium intermedium ssp. masa-

Pteris berteroana 1 Jueranum vatr.

Solanum masafueranum 1 Polypodium lanceolatum

Il: 2 Leptodon Smiuthit

Lepyrodon parvulus

Macromitrium sp.

Weymouthia mollis festoons

Blechnum auriculatum 2

Myrceugenia 2

Adiantum chilense 1

Pteris chilensis 1 Lopholejeunea spinosa

Uncinia Douglasii 1 Radula decora

It Bacidia endoleuca

: ‘ Catillaria leucochlora

Myrceugenia 2 : :

Pertusaria polycarpa var.

Pseudocyphellaria cinnamomea

» chloroleuca

Ramalina usnea

Asplenium dareoides 1 greg.

THE VEGETATION OF THE JUAN FERNANDEZ ISLANDS 937

Upper montane (Dicksonia) forest.

61. (26 C.) Myrceugenia-Dicksonia externa-Sociation. Quebrada de las Chozas

3/3 1917, c. 700m. Ravine with dry, stony streambed. Analysis incomplete.

Wen MIB

Myrceugenta Schulzet Asplenium dareotdes

Drimys confertifolia » macrosorum

1 » stellatum

Blechnum valdiviense

Dicksonia externa 5

[3 On stones

Dryopteris inaequalifolia

Lophosoria quadripinnata

Blechnum longicauda

Gunnera Masafuerae Epiphytes on Dzcksonia

Urtica fernandeziana

Porothamnium fasciculatum

Rigodium arborescens

Hymenophyllum ferrugineum

2 Pseudocyphellaria chloroleuca

Peperomia fernandeziana

62. (22.) Dicksonia externa-Sociation. Quebrada del Mono 20/2 1917, c. 550 m.

Damp and dark, narrow ravine with stony streambed. Cover of dead fern fronds.

Moss-carpet on stones. Pl. 108: 2.

Ill Hymenophytum flabellatum

Dicksonia externa 5, 4—5 m tall Lepidozia sejuncta

Gunnera Masafuerae 1 Lophocolea attenuata

» submuricata

II: 3 Marchantia foliacea

Blechnum longicauda 2 Pallavicinia xtphoides greg.

Polystichum vestitum 2 Solenostoma crassulum

Il:2 Cladonia fimbriata var.

Blechnum chilense 1 Epiphytes

» longicauda \ H IL ;

Polystichum vestitum 1 VAG LIE SEALE

» falklandicum

Il: 1 Polystichum berterianum shade form

Blechnum valdiviense 2, in deepest shade

Asplenium dareoides 1

Polystichum vestitum 1

Campylopus sp.

lsopterygium sp.

Rhaphidostegium aberrans

I Mylia cf. fuscovirens greg.

Fisstdens maschalanthus Plagiochila fuscobrunnea

Anthoceros Skottsbergti greg.

Chiloscyphus integrifolius

63. (23 B.) Dicksonia externa-Sociation. South-east slope of Los Inocentes

22/2 1917, c.950 m. Soil covered with decaying trunks and fronds of Dzcksonza.

INS 3 Il

Drimys confertifolia, one tree Dicksonia externa 5

62 — 516796. The Nat. Hist. of Juan Fernandez and Easter Isl. Vol. II.

938 C. SKOTTSBERG

Il: 1 Epiphytes on Dicksonia

Asplenium macrosorum 1 rare Hymenophyllum pectinatum

I » plicatum

2 rugosSuUmM

Fissidens maschalanthus

: : Serpyllopsis caespitosa v. fernandeziana

Rhaphidostegium aberrans pyllop Y4 Se

fernandestana

“piphytes on Drimys 5 ; ,

Dein J Riccardia breviramosa

Dicranoloma capillifolium

Macromitrium saxatile cop. Epiphyllous Hefaticae on Hymenophyllum spp.

Zygodon pentastichum Brachiolejeunea spruceana

Rigodium toxartum festoons Cololejeunea Shottsbergii

Weymouthia mollis » Caliph Fulbose

Bazszania cerina Harpalejeunea oxyota

Lejeunea reticulata

Cora pavonia - ; : :

is Siphonolejeunea nudicalycina

Nephroma antarcticum

Parmelia revoluta

Sphaerophorus melanocarpus

Usnea subtorulosa

64. (23 C.) Dicksonia externa-Blechnum cycadifolum-Sociation. A lower, less

dense stand near St. 63, with burnt patches; soil a thick, spongy fern-peat, under-

mined by the burrows of the Masafueran fardela (Oestrelata externa Salv.). Anal-

ysis incomplete.

Il Phoenicoserts regia \ (much damaged)

Dicksonia externa 4 Robinsonia Masafuerae 1%

Thyrsopteris elegans 1

II: 3 Urtica fernandeziana burnt place

Blechnum cycadtfolium 2

Dryopteris tnaegualifolia i I

Histiopterts incisa 1 Marchantia polymorpha, covering

Lophosoria quadripinnata \ burnt places

ihe Vegetation of the deep can yoms:

Our survey of the interior of the canyons was concentrated on Quebrada

this valley type. The streambed consists of round, polished stones and large

boulders; it fills the valley floor, which in the narrowest places does not exceed

10 or I5 m in width, whereas the vertical walls are several hundred m high

(Pls. 109:2, 110). The rock at the foot of the cliff may offer a passage, now on

one side, now on the other, or the streambed itself is the only practicable road.

After a spell of dry weather only pools of crystal clear water are left, but after

a downpour in the mountains the scenery rapidly changes, the stream overflows

and the canyon is closed. The air is humid and the light very subdued, the

morning sun illuminating the depths of the gorge for a short while only. Along

the stream Guznera luxuriates as nowhere else (Pl. 111). The vegetation on the

walls is a mixture of trees and shrubs, clinging to the shelves and crevices, grasses

and herbs, particularly ferns, and wet carpets of bryophytes in various shades of

THE VEGETATION OF THE JUAN FERNANDEZ ISLANDS 939

brown and green. The outer, dry and grass-covered slopes not far from the

entrance are not considered here (PI. 109: 1).

65. (40 C.) »Cliff forest» on the south wall of the Casas canyon, about 1 km

from the entrance, 11/2 1914. A detailed analysis of the nearly vertical wall

could not be attempted; species forming conspicuous patches are marked greg.

Ill Fragaria chiloensis

Myrceugenia Schulzet 2 Libertia formosa greg.

Coprosma pyrifolia 1 Peperomia Skottsbergit

Dendroseris macrophylla i Polystichum vestitum

Hesferoseris gigantea 1 Sonchus oleraceus

Sophora masafuerana 1% Uncinia Douglas

Wahlenbergia Masafuerae

Is 3

Gunnera Masafuerae greg. ues

Lophosoria quadripinnata Adiantum chilense

Pterts berteroana Asplentum dareoides

» obliquum v. chondrophyllum

II: 2 Blechnum valdiviense

Blechnum chilense Flymenoglossum cruentum

> longicauda Hymenophyllum plicatum

> Schott greg. Lobelia alata v. rupincola

Bromus fernandezianus greg. Nertera granadensts var.

Carex berteroniana greg. Oxalis corniculata

Cystopterts fragilis f:a, rare Stellaria media

Evrigeron fruticosus

Bryophytes and lichens not recorded.

66. (40 D.) Same locality and date; under overhanging rocks.

3 Peperomia fernandeziana

Dryopteris inaequalifolia 2 Skottsbergit

II: 2 2-1 I

Adiantum chilense Trichomanes exsectum greg.

Asplenium obliquum v. chondrophyllum Anthoceros Skottsbergii greg.

» stellatum Metzgeria multiformis greg.

Cystopteris fragilis var. Pallavicinia xiphoides greg.

67. (28.) »Cliff forest» on north wall of Quebrada de las Casas, 6/3 1917.

Relatively dry locality with few and narrow ledges.

Ver Erigeron fruticosus 1

Myrceugenia Schulzei 1 Halorrhagis asperrima 1

Sophora fernandeziana 1 Libertia formosa 1 greg.

Peperomia berteroana 1

Ill » Skottsbergii 1

Coprosma pyrifolia 1 Polystichum berterianum 1 greg.

Dendroseris macrophylla 1% » vestitum 1

I:3 Uncinia Douglasiz greg.

Dryopteris tnaequalifolia 1 ey

Asplenium dareoides 1 greg.

Il: 2 » Stellatum 1

Blechnum Schottii 1 greg. Blechnum auriculatum 1

Bromus fernandeztanus 1 greg. » . wvaldiviense 1 greg.

940 C. SKOTTSBERG

Parictaria debilis v. fernandeziana \ Fissidens maschalanthus

Wahlenbergia Masafuerae 1 Pinnatella macrosticta

Rhacopilum fernandezianum

Trichomanes exsectum Lunularia cruciata

68. (29). Gunnera Masafuerae-Blechnum longicauda-Sociation. Slightly over-

hanging cliff at the first waterfall in Quebrada de las Casas, c. 200 m above

sea-level, 6/3 1917. This community covers considerable areas of the canyon

walls. It forms a fine tapestry. List of cryptogams incomplete.

Ill Isr

Coprosma pyrifolia 1 Asplenium dareoides 3

Blechnum valdiviense 3

Cystopteris fragilis var. 1

Gunnera Masafuerae 2 Mimulus glabratus v. externus

Pteris berteroana 1

II: 3

Il: 2 a na

Trichomanes exsectum 4

Blechnum longicauda 2

ices Fissidens rigidulus

» chilense 1 Py: ‘ hah 9

Dryopteris inaequalifolia 1 orothamnium fasciculatum

Peperomia Skottsbergit 1 Monoclea Forsteri

Lophocolea dtvergenticiliata

69. (30.) Gunnera Masafuerae-Blechnum longicauda-Sociation. Quebrada de las

Casas, wet cliff wall at the first waterfall, 215 m above sea-level and c. 2 km

from entrance, 11/2 and 6/3 1917. The fall is framed by this community.

Il: 3 I

Gunnera Masafuerae 2 Hymenophyllum falklandicum 1

Coprosma pyrifolia 1

i oa aie. Porothamnium fasciculatum greg.

Dryopteris tnaequalifolia i

Lamprophyllum splendidissimum

Il: 2 Anthoceros Skottsbergit

Blechnum longicauda 4 Balantiopsis cancellata

Bromus fernandezianus 1 » chilensts greg.

Carex berteroniana 1 Lophocolea textilis

Uncinia Douglasii 1 Megaceros fuegtensis

Metzgeria multiformis greg.

Monoclea Forsteri

Pallavicinia xiphoides greg.

Slechnum valdiviense 1 greg. Plagiochila chiloensis

II: 1

Asplenium dareoides 2

Lobelia alata v. rupincola 1 » hyadesiana greg

Mimulus glabratus v. externus 1 » riparia

Parietaria debilis v. fernandeziana 1 » robusta

Schistochtila berteroana

70. (30 B.) Community of Bryophytes. Same locality and dates as St. 69,

but exposed to the current. The canyon is blocked by a threshold a few metres

high, over which the water plunges; at the foot are huge boulders which, together

with the ledges, are more or less covered with mosses and Hepaticae. After a

period of dry weather there is very little water in the stream, but after heavy

rains the banks and boulders are washed by the torrent.

THE VEGETATION OF THE JUAN FERNANDEZ ISLANDS 94!

A. On the banks and boulders.

Dendroligotrichum dendroides greg.

Hypopterygium Thoutnt

thaphidostegium caespitosoides

Rhizogonium mntioides

Hymenophytum flabellatum

Megaceros fuegiensts

Metzgeria multiformis greg.

Pallavicinia xiphoides greg.

Plagtochila chiloensts

Schistochila berteroana

Peltigera polydactyla

Under the overhanging side of the boulders

Hymenophyllum caudiculatum Hymenophyllum plicatum

On a fallen trunk, stuck between boulders, a cover of Aiccardia adglutinata.

B. On the vertical face of the threshold.

Marginal zone, periodically dry

Cyptodon crassinervis Porothamnium fasciculatum

Lecanora masafuerana

Central zone, nearly always washed

Oncophorus fuegianus Sciaromium pachyloma greg.

71. (30 C.) “Cliff forest’ on the canyon wall of Quebrada Angosta, c. 1 km

from the entrance and a little below the first threshold, 12/3 1917. This is the

narrowest of the deep canyons, only about 5 m wide. Walls vertical, streambed

occupying the entire width of the floor. In dry weather only pools left here and

there. Degree of covering not estimated and no bryophytes or lichens collected.

HiIl: 3

Coprosma pyrifolia

Dendroseris macrophylla

Myrceugenia Schulzet

Sophora masafuerana

NBs)

Dryopteris inaequalifolia

Gunnera Masafuerae

Nicotiana cordifolia

l52

Agrostis stolonifera

Blechnum chilense

» longicauda

Bromus fernandezianus

Erigeron fruticosus

Halorrhagis asperrima

Hypolepis rugosula

Libertia formosa

Peperomia berteroana

Polypogon crinitus

Polystichum vestitum

Pteris berteroana

Il: 1

Adiantum chilense

Asplenium dareoides

Blechnum auriculatum

» valdiviense

Erigeron rupicola

Mimulus glabratus v. externus

Parietaria debilis v. fernandeziana

Petroselinum crispum

Wahlenbergia Masafuerae

72. (20 B.) Quebrada de la Loberia Vieja. Very high, vertical waterfall in

the bottom of the gorge, c. 190 m above sea-level, 17/2 1917. There was no

water at the time of our visit.

A. Gunnera Masafuerae-Blechnum longicauda-Sociation. On the banks, sprayed

when the jet of water comes down.

Ing I2

Gunnera Masafuerae 1 Blechnum longicauda, a \arge patch

Histiopteris incisa 1

942 C. SKOTTSBERG

Anthoceros Skottsbergit

Metzgeria decrescens greg.

Riccardia nudimitra

Symphyogyna hymenophyllum greg.

Peperomia berteroana 1

Polypogon crinitus I

Verbena litoralis I

Men

Mimulus glabratus v. externus 2

Erigeron rupicola 1

B. Sociation of hygrophilous Bryophytes on the perpendicular wall, washed

by the cascade.

Pterygophyllum obscurum

Fissidens rigidulus

Sciaromium pachyloma

Philonotis vagans var.

» krauseana 1 DEASS

73. (40 E.) Calystegia tuguriorum-Sociation. North branch of Quebrada de

las Vacas, wet ‘barranca not far from entrance, 10/2 + 13/2 1917, Calystegia

forming a pure society at the foot of the cliff (Pl. 77:1). Width of canyon

about IO m.

Tz3 cor

Cystopteris fragilis var. 1

Lobelia alata v. rupincola \

Mimulus glabratus v. externus 1

Dendroseris macrophylla 1

Nicotiana cordifolia 1

iis

Calystegia tuguriorum 5

Bromus fernandeztanus 1

Hypolepis rugosula 1

Peperomia berteroana 1

> fernandesziana 1

Pteris berteroana \

Bryum fernandezianum

Eustichia Poeppigi

Gymnostomum calcareum

Lophocolea divergenticiliata

Plagiochasma rupestre

The Vegetation above the timber-line.

I pointed out above that there is no continuous timber-line on Masafuera;

the wooded belt consists of separate stands filling the valleys between approx-

imately 300 and 700 m, in cases beginning lower down and extending higher up.

Along the intervening ridges the basal grass-land stands in open communication

with the Subalpine table-land.

The Subalpine fern-grass heath.

74. (40 F.) Dicksonia externa-Lophosoria-Gunnera Masafuerae-Anthoxanthum

complex (p. 931). Quebrada del Mono, a little above the uppermost luma-grove,

c. 720 m above sea-level, 12/2 1917. Bryophytes and lichens not recorded. Pl. 105.

Ill Pernettya rigida 1

Dicksonia externa 1 ll

251

Wis:

Lophosoria quadripinnata 3 greg.

Gunnera Masafuerae 2 greg.

Ilo

Anthoxanthum odoratum 5 greg.

Rumex acetosella 3

Blechnum auriculatum 2

Nertera granadensts var. 1

THE

VEGETATION OF

THE JUAN FERNANDEZ ISLANDS 943

75. (25.) Dicksonia externa-Lophosoria-Sociation. Table-land above Quebrada

del Pasto, c. 1100 m, 25/2 1917. Open patches with stony soil, where the major-

ity of the bryophytes and lichens were collected.

HI-Il: 3

Dicksonia externa 1

Phoenicoseris regia 1 rare

Robinsonia Masafuerae \ rare

10 Ga}

Lophosoria quadripinnata 5

Pernettya rigtda 1

Thyrsopteris elegans \

Blechnum cycadifolium 1

tsi

Hymenophyllum cuneatum 1

» falklandicum 1

Bartramia sp.

Campylopus areodictyon

Dendroligotrichum dendrotdes cop.

Polytrichadelphus magellanicus

Rigodium hylocomioides

Thysanomitrium Richardit .

FHymenophytum flabellatum

Jamesoniella colorata

Plagiochila fuscobrunnea cop.

» homomalla

» rectangulata

Cladonia gracilis

Lecanora polytropa

Leptogium Menztestt

Peltigera polydactyla

Pseudocyphellaria argyracea

» endochrysea

Stereocaulon paschale v. magellanicum

Epiphytes on Dicksonia

Ocellularia subdenticulata

Pseudocyphellaria chloroleuca

Epiphyllous on Dendroligotrichum

Strepsilejeunea squarrosula

76. (26.) Pernettya-Anthoxanthum-Sociation. Near St. 75, 25/2 1917.

iMNle a

Anthoxanthum odoratum 5 greg.

Blechnum auriculatum 4

Pernettya rigida 2

Blechnum chilense 1

Gunnera Masafuerae 1

Lophosoria quadripartita 1

Polystichum berterianum 1%

WIS it

Euphrasia formosissima 1%

]

Nertera granadensis var. 1

Campylopus areodictyon

Ptychomnium ptychocarpum

Thysanomitrium Richardit

Riccardia fuegiensis

Cladonia aggregata

» coccifera

» gracilis

» pityrea

Cora pavonia

Enterostigma Skottsbergii cop. on stones

Lecanora coarctata

Parmelia saxatilis on stones

Placopsis cf. fuscidula var.

» gelida var.

Pseudocyphellaria mougeotiana

Stereocaulon paschale v. magellanicum

» ramulosum

77. (19.) Lophosoria-Blechnum chilense-Sociation. Correspondencia Camp, on

bank of small stream, 1130 m, 15/2 1917. The stream has cut a ravine where

water is always found. Pl. 112.

IW/2 ai

Drimys confertifolia, one tree

Lophosoria quadripinnata 4

Blechnum chilense 3

Phoenicoservis regia one spm

Robinsonia Masafuerae one spm

Pernettya rigida 1

IIE 16

Flymenophyllum cuneatum 1

‘

944

Nertera granadensts var. 1

Polytrichadelphus magellanicus

C. SKOTTSBERG

On stipes of Lophosoria-

Lophocolea muricata

78. (19 B.) Gleichenia quadripartita-moss-Sociation. Same locality and date.

The vertical walls of the ravine; a narrow strip below St. 77, shaded by over-

hanging ferns on the bank.

M:2

Gleichenia guadripartita 2

Blechnum chilense 1

Gleichenia cf. litoralis 1 rare

Polystichum vestitum 1

Pteris semtadnata 1

Acaena ovalifolia ssp. australis 1

Hymenophyllum rugosum 1 greg.

Nertera granadensis var. 1

Rubus geoides i

Dendroligotrichum dendroides cop.

Dicranoloma nigricaule

Fissidens maschalanthus

Rhaphidostegium Masafuerae cop.

Rhizogonium mnioides

79. (27.) Same locality. Aryophyte-communities on the walls of the ravine

and in the bottom on the rock bed and boulders, 5/3 1917.

A. Under St. 78; and’ above B.

Bartramia aristata greg.

Dendroligotrichum dendroides greg.

Dicranella costata

Ditrichum affine

Hypnodendron microstictum

Philonotis scabrifolia greg.

Polytrichadelphus magellanicus greg.

Anastrepta bifida

Balantiopsis hians

Myla repens

Plagiochila fuscobrunnea

B. Under A and downward to the rock bottom of the ravine; very damp

locality, surprisingly rich in species.

Hymenophyllum rugosum

Bartramia artstata

Didymodon linearis

Ditrichum affine

Acrobolbus excisus

Anastrepta bifida

Anthoceros Skottsbergii

Balantiopsis hians

Hymenophytum flabellatum greg.

Metzgeria decrescens greg.

Mylia repens

Noteroclada confluens greg.

Plagiochila hyadesiana

» rectangulata

Schistochila berteroana

» Skottsbergit

» Splachnophylla

Symphyogyna hymenophyllum

Trichocolea verticillata

Tylunanthus silvaticus

C. Upper surface of boulders, as a rule above the water.

Hymenophyllum plicatum

Rhacomitrium subnigritum greg.

» symphyodontum

Anastrepta bifida

Balantiopsis hians

D. Lateral surfaces of boulders, washed when the stream is filled.

Balantiopsis chilensis greg.

Distichophyllum fernandezianum

Plagiochila deformifolia

Baeomyces chilensts

Placopsis gelida var.

THE VEGETATION OF THE JUAN FERNANDEZ ISLANDS 945

The Alpine fern-grass heath.

As a suitable boundary between a Subalpine and Alpine belt the 1100 m

line was suggested; this is where an assemblage of species belonging to what |

have called the Magellanian element makes its appearance: Acaena masafuerana,

Galiunm masafueranum, Gleichenta quadripartita, Lagenophora Hartott, Luzula ma-

safuerana, Myrteola nummularia, Rubus geoides, Uncinia brevicaulis and phleordes.

Some are occasionally found in a lower altitude; thus, the lowest record is

550 m for Euphrasia formosissima (which does not belong to the Magellanian

group), 750 m for Lycopodium scariosum, 830 m for Lagenophora, and 925 for

Uncinia tenuis. Stations 75 and 77—79 are situated on this line; note Glezchenza,

Rubus geotdes and a number of Austral bryophytes. On the other hand, not

few of the Alpines were not observed below 1300 m. Pl. 114, 115.

80. (17.) Acaena masafuerana-Anthoxanthum-Sociation. Near summit of Cerro

Correspondencia, c. 1350 m, 14—15/2 1917. Soil stony and strewn with angular

boulders; subsoil moist, clayey-stony. Pl. 114, text fig. 42.

II: 2 Polytrichadelphus magellanicus

Anthoxanthum odoratum 2-3 Ptychomnium ptychocarpum greg.

Gleichenia quadripartita 2 Rhacomitrium lanuginosum

Agrostis masafuerana 1 » symphyodontum greg.

Blechnum chilense 1 Thysanomitrium Richardiz, often as a

Erigeron luteoviridis 1 dark fringe around boulders

Libertia formosa 1 Zygodon pentastichum

Lophosoria quadripinnata 1

Pernettya rigida 1

Acrobolbus excisus

Frullania magellanica stones

Il: 1 Jamesoniella colorata greg.

Lepicolea ochroleuca greg.

Lepidolaena magellanica

Plagiochila fasciata stones

> homomalla greg.

» remotidens

Mylia repens

Solenostoma crassulum

Acaena masafuerana 2 greg.

Lycopodium scaritosum 2

Erigeron turricola \

Euphrasia formosissima 1

Gnaphalium spiciforme 1

Lagenophora Harioti 1

Luzula masafuerana 1

Lycopodium magellanicum 1 Cladonia aggregata

» Scartosum 1 » coccifera

I » gracilis

> pyxidata greg.

Lecanora atra stones

» polytropa stones

Lecidea leucozonata stones

Placopsis gelida var. greg.

Pseudocyphellaria endochrysea

Breutelia Masafuerae Stereocaulon paschale v. magellanicum

Ditrichum longisetum stones > proximum v. compactius

Leptodontium fernandezianum

Nertera granadensis 3 greg.

Galium masafueranum 1

Hymenophyllum falklandicum 1

Rubus geoides 1

Serphyllopsis caespitosa v. fernandeztana

81. (18.) Acaena masafuerana-Anthoxanthum-Sociation. Same locality and

date. Level, much less stony soil; dense carpet of flowering plants, leaving little

room for cryptogams.

946 C. SKOTTSBERG

II: 2 I

Anthoxanthum odoratum 3 Nertera granadensis var. 1

Carex Banksii 1 Rubus geoides 1%

D 544 , , “4 OF, e 5 .

Pernettya rigida \ Dendroligotrichum dendroides

IN Polytrichadelphus magellanicus

Acaena masafuerana § Rhacomitrium loriforme

Uncinia tenuis 2 Pseudocyphellaria mougeotiana

Euphrasia formostssima 1

82. (16.) Open Anthoxanthum-dcaexa masafuerana-Sociation. West edge

of highland near Las Torres, c. 1350 m, 14/2 1917. Soil sandy-clayey, light red-

dish brown, mixed with stones; surface strewn with stones and boulders. Flower-

ing plants scattered; solitary moss-cushions, lichens on stones. Soil probably

saturated with water after heavy rains; signs of solifluction.

II: 2 I

Anthoxanthum odoratum, fringing the Ditrichum longisetum stones

boulders Rhacomitrium lanuginosum

Erigeron luteoviridts 1 M symphyodontum

Ike2 Placopsis gelida var.

Stereocaulon proximum v. compactius

Acaena masafuerana \ p p

Gnaphalium spiciforme 1

83. (15 A.) Lophosoria-Pteris semiadnata-Anthoxanthum-Sociation. Stony slope

under summit of Las Torres (St. 84), 14/2 1917.

II: 3-2 Acaena masafuerana 1 greg.

Lophosoria quadripinnata 5 » ovalifolia ssp. australis 1

Pteris semtadnata 3 greg. Blechnum valdiviense 1

Iso I

Anthoxanthum odoratum 4

Gleichenia quadrip~artita 2 greg.

flistiopteris incisa 1

Polystichum vestitum 1 Cryptogams not recorded; see 84.

Nertera granadensts var. 5 greg.

Lagenophora Harioti 1

Il: 1

Rumex acetosella 2

84. (15 B.) Gletchenia quadripartita-Acaena masafuerana-Sociation. Summit

of Las Torres, c. 1370 m, 14/2 1917. Rock ledges with patches and small col-

onies of vascular plants; luxuriant moss carpets where water trickles down.

irs Luzula masafuerana 1

Phoenicoseris regia 1 rare Uncinia brevicaults 1

Robinsonia Masafuerae 1 rare Urtica fernandeziana 1

3 =2 I: 1

Bromus masafueranus 1% Acaena masafuerana 3 greg.

Agrostis masafuerana 1

II: 2 Asplenium dareoides 1

Gleichenta quadripartita 4 Cerastium caespitosum I

Anthoxanthum odoratum 1 Hymenophyllum cuneatum 1

Bromus fernandezianus 1 » Jalklandicum 1

Carex Banksii 1 »

pectinatum 1 rare

Erigeron Ingae 1 Lagenophora Hartoti 1

THE VEGETATION OF THE JUAN FERNANDEZ ISLANDS 947

Rumex acetosella I

Stellaria media I

Uncinia tenuis 1

Nertera granadensis var. 1

Rubus geotdes \

Serpyllopsis caespitosa v. fernandeziana I

Bartramia artstata

» patens greg.

Ditrichum longisetum

Psilopilum antarcticum

Rhacocarpus Humboldtit

Rhacomitrium striatipilum

Zygodon pentastichum

Acrobolbus excisus greg.

Anastrophyllum leucocephalum

Harpalejeunea setifera

Flerberta runcinata greg.

Tsotachis sp.

Jamesoniella colorata greg.

Lepidolaena magellanica

Lepicolea ochroleuca greg.

Lophocolea rotundifolia greg.

Plagtochila fuscobrunnea

» homomalla

Schistochila pachyla

Trichocolea verticillata

Nephroma antarcticum

Parmelia saxatilis

Peltigera polydactyla

Placopsis gelida var.

Stereocaulon ramulosum

85. (30 D.) Alpine heath on summit ridge of Los Inocentes, 1 300—1 500 m,

9/3 1917. Patches of heath between exposed bed-rock. Above 1 300 m the vege-

tation has the character of a scrub, similar to the scrub formation of the ridges

on Masatierra, with Pernettya rigida and Blechnum cycadifolium as \eading species,

but above 1 400 the heath was more open and cushion-plants (Aérotanella, Oreo-

bolus) became conspicuous, continuing to the summit. Unfortunately, thick fog

forced us to return without having had time to analyse suitable sample-plots.

The following species were noted above I 350 m.

Abrotanella crassifes, common above

I 400 m

Acaena masafuerana, also down to 1100m

Blechnum cycadifolium, to 1 m tall

Empetrum rubrum, a single plant on

the summit

Evigeron Ingae v. Innocentium

Galium masafueranum

Gleichenia quadripartita

Flistiopterts incisa

Hymenophyllum pectinatum

» rugosum

Lagenophora Harioti

Lophosoria guadripinnata

Myrteola nummularia, also down to

I10oo m

Oreobolus obtusangulus, above 1400 m

Pernettya rigida, common

Rubus geoides

Uncinia tenuts, also down to IIoo m

Ptychomnium ptychocarpum

Rhacomitrium lanuginosum

Zygodon pentastichum

Lepicolea ochroleuca

Trtchocolea verticillata

Cladonia pycnoclada

Usnea subtorulosa from c. 1000 m

Beside the bryophytes and lichens mentioned under the stations, the fol-

Rhaphidostegium aberrans

Thuidium Masafuerae

Radula hastata

lowing species are more or less common in the heath formation; the list is of

course far from complete, as numerous species must have escaped a non-spe-

cialist.

Lichens on stone

Buellia barrilensis

Caloplaca Selkirkit

948

high west barranca Spa laevissima and neesiana put their stamp on the scenery;

the country looks like a dry steppe, yellow during the summer and probably not

much greener at other seasons, because the new blades do not make themselves

very conspicuous in the dense tussock of the dead ones. Pl. 116:1. A few

other native species may occur in this community, and some weeds are rarely

Gc.

Lecanora atra

coarctata

Lecidea cyanosarca

Massalongia carnosa

Parmelia abstrusa

» cetrata

» cons persa

» filosella var.

revoluta

Pertusaria hadrocarpa

Psoroma vulcanicum

SKOTTSBERG

Rhizocarpon microspermum

» obscuratum

Usnea florida

Lichens on earth

Placopsis fuscidula, very abundant

Pseudocyphellaria Freycinetit

» gilva

Sphaerophorus melanocarpus

On dead mosses

Toninia bullata

The Grass-land of the Basal region.

Along the east side of the island and on the talus slopes at the foot of the

absent.

86. (14 G.) Szpa-Sociation. Rocky slope near entrance to Quebrada de las

Vacas, 10/2 1917.

I-II: 3

Nicotiana cordifolia 1

Stipa laevissima 4

» meesiana 4

Anthoxanthum odoratum 3

Bromus unioloides 3

Hlalorrhagis asperrima 1

87. As St. 86. Epilithic mosses and lichens on the valley floor near entrance

to Quebrada de las Casas, 10/3 1917.

Anacolia subsessilis var.

Campylopus aberrans

Ceratodon purpureus

Eustichia Poeppigti

Funaria hygrometrica

Ptychomnium fernandezianum

Rigodium arborescens

Trichostomum brachydontium

88. (14 F.) Degraded Stipa laevissima-Sociation. Ensenada Toltén, on stony

talus slope near the sea, 2/2 1917.

II :2

Stipa laevissima 5

Anthoxanthum odoratum 3

Avena barbata 2

Chenopodium multifidum 1 greg.

Halorrhagis masafuerana 1

Peperomia berteroana 1 rare

On loose stones

Buellia masafuerana

» stellulata cop.

Lecanora atra

Pertusaria melanocarpa cop.

Rhizocarpon geographicum

Acarospora smaragdula var.

Caloplaca rubina cop.

Candelariella vitellina cop.

Lecanora polytropa

Lecidea enteroleuca cop.

Parmelia caperata

Bromus unioloides 1

Chenopodium murale |

Physalis peruviana I

Rumex cripus I

Marrubium vulgare I

THE VEGETATION OF THE JUAN FERNANDEZ ISLANDS 949

Polystichum berterianum 1, between Aira caryophyllea 1

stones Galinsoga parviflora I

Scirpus nodosus 1 Rumex acetosella I

Sonchus oleraceus I Silene gallica 1

Spergularia confertifiora 1

Il: 1 Wahlenbergia Masafuerae 1

Oxalis corniculata 2

Adiantum chilense 1 between stones

89. In addition I give a list of the weeds noted in the vicinity of the aban-

doned settlement in Quebrada de las Casas, Feb.—March 1917.

Acaena argentea, Aira caryophyllea, Anethum graveolens, Anthemis cotula, Bromus

unioloides, Centaurea melitensis, Cerastium caespitosum, C. glomeratum, Cestrum parqui,

Chenopodium ambrosioides, Cichorium intybus, Cotula australis, Erigeron canadensis, Gnapha-

lium spicatum and stachydifollum, Hordeum murinum, Marrubium vulgare, Matthiola incana,

Medicago denticulata and sativa, Melilotus indicus, Melissa officinalis, Mentha pulegium,

Oenothera mollissima, Oxalis corniculata, Physalis peruviana, Raphanus sativus, Rumex acetosella,

conglomeratus, crispus and pulcher, Senecio vulgaris, Silene gallica, Silybum marianum, Solanum

_ argenteum, Sonchus oleraceus, Stellaria media, Taraxacum fernandezianum, Trifolium repens,

Verbascum virgatum, Verbena litoralis.

This is by no means a complete list of all introduced species found on the

island.

The Vegetation of the sea-shore.

The short description of the geography of Masafuera (p. 926) shows that the

conditions for the development of littoral plant communities are very much better

here than on Masatierra. The accumulation of talus material along the coast

has been considerable; it is coarse and consists of stones of all sizes, and even

if the surf washes out most of the finer particles and there is little chance for

a salt-meadow to become established, some soil is left between the stones, where

colonists have gained a foot-hold. Small caves of the same kind as on Masa-

tierra are also found. The basalt rock is hard and generally more or less covered

with crustaceous lichens.

90. (14 H.) Colonists on the coast rocks on both sides of the entrance to

the Casas valley, 10/2 1917.

II: 3-2 Ruta chalepensis

Bahia ambrosioides, locally abundant Scirpus nodosus

Libertia formosa Il-1

II: 2 Blechnum aurtculatum

Erigeron rupicola

Lobelia alata v. rupincola

Pellaea chilensis

Spergularia confertifiora

2 masafuerana

Tetragonia expansa

Wahlenbergia Masafuerae

Adiantum chilense

Asplenium obliquum v. chondrophyllum

Bromus unioloides

Cyperus eragrostis

Polystichum berterianum

Pteris berteroana

91. (14 1.) Adiantum chilense-Sociation. Small cave near landing-place, Que-

brada de las Casas, 10/2 1917. Plate 116: 2.

950° c

Lean

Adiantum chilense 4

Asplenium obliguum v. chondrophyllum 3

Oxalis corniculata 2

Blechnum auriculatum 1

SKOTTSBERG

]

Bryum fernandezianum

funaria hygrometrica

Symphyogyna circinata greg.

92. (19 B.) Colonists on coast cliffs between Quebrada Angosta and Punta

Negra, 16/2 1917.

Asplenium obliqguum v. chondrophyllum,

common

Carex berteroniana

Erigeron rupicola

Eryngium sarcophyllum

Libertia formosa

Lobelia alata v. rupincola, wet places

Nicotiana cordifolia

93. (19 C.) Scirpus nodosus-Sociation. Tierras Blancas, on a narrow talus

stip at foot of cliff, 16/2 1917.

II: 3

Nicotiana cordifolia, many shrubs

II:

Libertia formosa 2

Scirpus nodosus 2

94. (31.) Degraded Scirpus nodosus-Sociation. Playa Ancha, 12/3 1917. Level

beach with sandy-clayey soil, strewn with stones; along the water a wall of rounded

boulders.

II: 2

Chenopodium multifidum 2

Sonchus oleraceus 2

Scirpus nodosus 1

Polypogon crinitus 3

Anagallis arvensis 2

Spergularia confertifiora 2

Tetragonia expansa 1

Lecidea icterica on earth

95. (23 D.) Littoral communities of lichens at south bluff of Casas near land-

ing. Exposed to surf and spray. 24/2 1917.

A. Lowest zone, washed by the sea also in calm weather. No lichens or

algae.

B. A narrow zone 3—4 m above high-water, protected by huge stone-blocks,

but sprayed in stormy weather.

Buellia stellulata cop.

Caloplaca Selkirkit

Pertusaria melanospora

Rhizocarpon geographicum

C. A little above and inside B, rarely reached by the spray.

Caloplaca elegans v. australis

Lecanora atra

» dispersa

Parmelia conspersa var.

Pertusaria hadrocarpa

» melanospora Cop.

96. (26 C.) Lichen community on vertical dyke in coast cliff near Quebrada

del Mono, 27/2 1917.

Buellia stellulata cop.

Caloplaca elegans vy. australis cop.

2 orthoclada large patches

» Selkirkit

Lecanora atra

Pertusaria melanospora

Rhizocarpon geographicum

THE VEGETATION OF THE JUAN FERNANDEZ ISLANDS Qg5I

Bibliography.

Anales del Servicio Meteorolojico de Chile.

ANDERSON, G. W. A new, authentic, and complete collection of voyages round the

world. London. No date.

Anonymus. Compendio de Historia Jeografica, Nautica 1 Civil de Chile. Bologna 1776.

Anson, G. A voyage round the world in the years 1740——44. Compiled by Richard

Walter. London 1749.

BerTERO, C. J. Notice sur |’Histoire naturelle de ile Juan Fernandez. Ann. des Sci.

mat. XXII. 1830.

Bitter, G. Solana nova vel minus cognita V. Fedde, Repertorium XI. rg12.

Brianck, E. Handbuch der Bodenlehre. III. Berlin 1930.

BrancuHl, E. C. La Isla de Robinson. Valparaiso 1922.

Burcer, O. Die Robinson-Insel. Leipzig 1909.

CHRISTENSEN, C. & SkorrsperG, C. The Pteridophyta of the Juan Fernandez Islands.

The Natural History of Juan Fernandez and Easter Island Il: 1. 1920.

Douctas, D. A sketch of a journey to the North-western parts of the continent of

North America during the years 1824, 5, 6, and 7. W. J. Hooker’s Companion

to the Botanical Magazine II. 1836.

Dumont d’UrvitLE, J. Voyage au Podle sud et dans ]’Océanie III. Paris 1842.

Ermet, A. Eine Reise nach der Robinson-Crusoe-Insel. Hamburg 1889.

Gay, C. Apercu sur les recherches d’histoire naturelle faites dans |’Amérique du sud,

et principalement dans le Chili, pendant les années 1830 et 1831. Ann. des

Sci. nat. XXVIII.

GrauHaM, Marta. Journal of a residence in Chile during the year 1822. London 1824.

HawkeEswortu, J. An account of the voyages undertaken ... for making discoveries

in the Southern Hemisphere. I. London 1783.

Hemsiey, W. B. Report on the Botany of Juan Fernandez and Masafuera. Report

H. M.S. Challenger. Botany I. 1885.

Jouow, F. (1) Las plantas de cultivo en Juan Fernandez. Anal. Univ. de Chile 84. 1893.

-—— (2) Estudios sobre la Flora de las Islas de Juan Fernandez. Santiago 1896.

Juan, G. y Uttoa, A. pe. Relacion historica del viage a la America meridional. Pt.

2, vol. II]. Madrid 1748.

Kopren, W. Klassifikation der Klimate nach Temperatur, Niederschlag und Jahreslauf.

Petermann’s Mitteil. 64. 1918.

Looser, G. Excursiones a Juan Fernandez. Revista Universitaria (Univ. Cat6l. de

Chile) XII: 4. 1927.

Mosetey, H. N. Notes by a naturalist on the “Challenger’’. London 1879.

Narrative of the Surveying Voyages of His Majesty's ships Adventure and Beagle. I.

London 1839. Proceedings of the first expedition, 1826—1830, under the com-

mand of Captain P. Parker KING.

NeEceEr, F. W. Biologie der Pflanzen. Stuttgart 1913.

Puitipp1, R. A. Observaciones sobre la Flora de Juan Fernandez. Anal. Univ. de

Chile 1856. (German translation: ‘‘Bemerkungen iiber die Flora der Insel Juan

Fernandez’’. Bot. Zeitung 1856.)

QuENSEL, P. Additional Comments on the Geology of the Juan Fernandez Islands. Nat.

list. le 4, 1Qi52) ;

952 C. SKOTTSBERG

Raunki&r, C. (1) Planterigets Livsformer og deres Betydning for Geografien. Copen-

hagen 1907.

—_— (2) Livsformernes Statistik som Grundlag for biologisk Plantegeografi. Bot. Tids-

skr. 29. 1908.

— — (3) Livsformen hos Planter paa ny Jord. Mém. Acad. Sci. et Lettres Copenh.

Ser. 7, VIII. 1909.

—-— (4) Om Bladstorrelsens Anvendelse i den biologiske Plantegeografi. Bot. Tidsskr.

| 1926:

—_— (s) ber das biologische Normalspektrum. K. Danske Vidensk. Selsk. Biol.

Meddelelser. I: 4. 1918.

—— (6) The life-form spectrum of some Atlantic islands. Botan. Studier 4. Copen-

hagen 1936.

SxoTrsBerG, C. (1) Juan Fernandez-darnas sandeltrid. Sv. Botan. Tidskr. 4. 1910.

—— (2) Vegetationsbilder von den Juan Fernandez-Inseln. Vegetationsbilder, heraus-

geg. von G. Karsten und H. Scuenck. 8. Reihe, H. 2. Jena 1910.

—-— (3) Studien iiber die Vegetation der Juan Fernandez-Inseln. K. Sy. Vetensk.

akad. Handl. 51:9. 1914.

—-— (4) Den svenska Pacific-Expeditionen 1916—17. Ymer 37. 1917.

—— (s) Die schwedische Expedition nach den chilenischen Inseln im Grossen Ozean.

Petermanns Mitteil. 64. 1918.

—w— (6) The islands of Juan Fernandez. Geogr. Review V:5. 1918.

—— (7) Den svenske Ekspedition til de chilenske Stille-Havs-Oer. Geogr. Tidsskr.

25,54 1919:

—w— (8) The Phanerogams of the Juan Fernandez Islands. Nat. Hist. II: 2. 1922.

—— (9g) Nagra i Goéteborgs botaniska tridgard odlade Juan Fernandez-arter. Meddel.

Goteb. Botan. Tradg. I. 1922.

—— (10) Svenska Pacificexpeditionen 1916—17. Ymer 44. 1924. In English in

Geogr. Annaler 6. 1924.

——— (11) Einige Bemerkungen iiber die alpinen Gefiasspflanzen von Masafuera (Juan

Fernandez-Inseln). Veréffentl. des Geobot. Institutes Riibel in Ziirich. (Festschrift

Carl Schréter.) 1925.

—— (r2) Zur Organographie von Gunnera. Sv. Botan. Tidskr. 22. 1928.

—— (13) Plant Communities of the Juan Fernandez Islands. Proceed. Intern. Congress

of Plant Sciences, Ithaca, N. Y. 1926. I. 1929.

—-— (14) Notes on some recent collections made in the Islands of Juan Fernandez.

Meddel. Goéteb. Botan. Tridg. IV (1928). 1929.

—— (15) En mirkvardig 6flora. Naturens liv i ord och bild. Ny foljd. 2. Stock-

holm 1931.

—— (16) Juan Fernandez-6arnas vaixtsamhiéllen. Memoranda Soc. pro Fauna et Flora

Fenn. 7. 1032.

—— (17) Notes on the vegetation in the Cumberland Bay Caves, Masatierra, Juan

Fernandez Islands. Ecology XVI. 1935.

—— (18) Greigia Berteroi Skottsb. and its systematic position. Meddel. Géteb. Botan.

Tradg. XI. 1936.

— (19) On Mr. C. Bock’s collection of plants from Masatierra (Juan Fernandez),

with remarks on the flowers of Centaurodendron. Ibid. XII. 1938.

—-— (20) The Juan Fernandez and Desventuradas Islands. Plants and Plant Sciences

in Latin America. Chronica Botanica Co. Waltham, Mass. 1945.

) The Genus Peperomia in Chile. Ibid. XVII. 1947.

) A Supplement to the Pteridophytes and Phanerogams of Juan Fernandez

and Easter Island. Nat. Hist. II: 6. 1951.

THE VEGETATION OF THE JUAN FERNANDEZ ISLANDS 953

Surcuirre, TH. (1) Sixteen years in Chile and Peru from 1822 to 1839. London 1841.

—w— (2) Crusoniana, or Truth versus Fiction, elucidated in the history of the Island

of Juan Fernandez. Manchester 1843.

Tenz, O. (1) Una ascencién emocionante a la cumbre del monte Yunque. El Mer-

curio 6/3 1922. Valparaiso.

—-— (2) Nach der Robinsoninsel. Andina 3: 3—6. Valparaiso 1924.

Water, R. A voyage round the world in the years 1740——44 by George Anson. Lon-

don 1749.

VicunA Mackenna, B. Juan Fernandez. Historia verdadera de la isla de Robinson

Crusoe. Santiago 1883.

Explanation of Plates.

Plate 58.

1. Drimys confertifolia at upper edge of Nothomyrcia-forest on slope of a hanging valley on

Cordon Salsipuedes, Masatierra, c. 400 m above sea-level. Right a young Dyrzmys in flower.

Mrs. S. — Photo 8.12. 1916.

2. Forest of Drimys with dense undergrowth of Blechnum cycadifolium and Dicksonia berteroana,

c. 670 m above sea-level on Cordon Salsipuedes. PEDRO GUTIERREZ standing among Blech-

num. — Photo 8.12. 1916.

Plate 59:

1. Large specimen of -agara mayu on trail to Plazoleta, Masatierra. Mrs. S. at foot of

trunk. — Photo 28.12. 1916.

2. Very large specimen of Rhaphithamnus venustus in primeval forest on the Villagra-side of

Portezuelo, Masatierra, c. 550 m above sea-level. The trunk is covered with foliaceous lichens.

Mrs. S. at foot of tree. — Photo 10.1. 1917.

Plate 60.

Juania australis in the interior of Valle Ingles, Masatierra, c. 350 m above sea-level. 1 male,

2 female specimen, both in full bloom. Mrs. S. — Photo 19.1. 1917.

Plate 61.

Fruiting tree of /wania australis. Same place and date as Plate 60. Left, Gunnera peltata

FHlistiopteris, Polystichum, etc.; right, Aristotelia.

Plate 62.

1. Escallonia Callcottiae in flower on slope of Cerro Damajuana, Masatierra. — Photo 29.1

IQI7.

2. Coprosma Hookeri in brush-wood on Cordén Salsipuedes, Masatierra. — Photo 21.4. 1917.

Plate 63.

1. Escallonia Callcottiae (left) and Cofrosma Hookeri (right) on slope of Cerro Damajuana,

Masatierra. — Photo 29.1. 1917.

2. Young growth of A77zstotelia, Cordén Salsipuedes, Masatierra. — Photo 21.4. 1917.

Plate 64.

1. Flowering branch of Rhaphithamnus venustus, along trail to Plazoleta, Masatierra. —

Photo 28.12. 1916.

2. Very stout specimen of Boehmeria excelsa; same place and date. Mrs. S.

63 — 516796. The Nat. Hist. of Juan Fernandez and Easter Isl. Vol. 11.

954 C. SKOTTSBERG

Plate 65.

Cuminia fernandezia in flower. Small tree in thin forest of Rabanal, Masatierra. — Photo

28.3. 1917.

Plate 66.

Robinsonia gayana, old 2 specimen growing out of a crack in the steep wall a little below

Portezuelo de Villagra, Masatierra, c. 550 m above sea-level. — Photo 10.1. 1917.

Robinsonia evenia 2, same place, c. 575 m. — Photo 3.12. 1916.

Plate 67,

Robinsonia thurifera at Portezuelo de Villagra, Masatierra. 1 d, 2 9. — Photo 12.4. 1917.

Plate 68.

Robinsonia gracilis, a 2.1 m tall specimen on Cordon Centinela, Masatierra, c. 530 m above

sea-level. — Photo 28.3. 1917.

Symphyochaeta macrocephala 2 on Loma del Incienso, Valle Frances, Masatierra. — Photo

1352: 1916;

Plate 69.

Good-sized tree of Rea micrantha in flower in damaged forest of El Rabanal, Masatierra.

Aristotelia maqui in upper left corner. — Photo 28.3. 1917.

Plate 70.

Eryngium bupleuroides in flower near Portezuelo de Villagra, Masatierra. — Photo Io.1.

1917.

Plate 71.

Plantago fernandezia in flower near Portezuelo de Villagra, Masatierra. — Photo 3.12. 1916

@) wande25212% 1916! (2):

Plate 72.

Pernettya rigida in flower along trail from the settlement in Bahia Cumberland to Porte-

zuelo de Villagra, Masatierra. — Photo 22.1. 1917.

Urtica fernandeziana in forest on the high slope of Quebrada del Mono, Masafuera. —

Photo 7.3. 1917.

Plate 73.

Large specimen of (Vicotiana cordifolia at Playa Ancha, Masafuera. PEDRO GUTIERREZ. —

Photo23-2: 5O17-

Plate 74.

Chusquea fernandeziana in Quebrada Gutierrez, Masatierra, c. 300 m above sea-level. —

Photo 7.12. 1916.

Festoons of Weymouthia mollis on Nothomyrcia fernandeziana in the upper montane forest

on the steep slope below Portezuelo del Yunque, Masatierra, c. 500 m above sea-level. —

Photo 18.12. 1916.

Plate 75.

Lactoris fernandeziana in the Villagra valley below Portezuelo, Masatierra, c. 550 m above

sea-level; height of specimen 1 m. — Photo 1o.1. 1917.

Gunnera bracteata in scrub at Portezuelo de Villagra, Masatierra, c. 580 m above sea-level,

with Pernettya, Coprosma Hookeri, Blechnum chilense and cycadtfolium, etc. — Photo 30.4.

1917.

THE VEGETATION OF THE JUAN FERNANDEZ ISLANDS 955

Plate 76.

Gunnera peltata on Masatierra.

Large plant in El Pangal. GUILLERMO ARREDONDO. — Photo Aug. 1908.

Gunneretum in dry stream-bed of Villagra, c. 170 m above sea-level. Mrs. S. — Photo 6.1.

1917.

Plate 77.

Calystegia tuguriorum in the canyon of Quebrada de las Vacas, Masafuera. — Photo 13.2.

1917.

Asplenium obliquum var. chondrophyllum on coast cliffs at Puerto Ingles, Masatierra. —

Photo 20.1. 1917.

Plate 78.

Cladium scirpoideum at a waterfall in the Pangal canyon, Masatierra. — Photo 1.1. 1917.

Plate 79.

Dysopsis hirsuta in dense forest near Portezuelo de Villagra, Masatierra. — Photo 27.3.

1917.

Peperomia berteroana in forest on SW slope of El Yunque, Masatierra. — Photo 24.4

1917.

Plate 80.

Blechnum Schottii on Drimys in the forest of El Rabanal, Masatierra. — Photo kK. Backstrom,

Aug. 1917.

Plate 81.

Thyrsopteris elegans in the upper montane forest of Villagra, Masatierra, c. 500 m; Mrs.

S.; left Gunnera peltata, right Blechnum Schottiit. — Photo 12.4. 1917.

Plate 82.

Polypodium lanceolatum (fronds entire) and intermedium (scarce, frond pinnatifid) as epi-

phytes in forest above Valle Anson, Masatierra. — Photo 18.12. 1916.

Plate 83.

Trichomanes exsectum on the wall of prison cave VI, Bahia Cumberland, Masatierra. Left,

Blechnum auriculatum. — Photo 7.4. 1917.

Plate 84.

Macal in Quebrada Gutierrez, Masatierra. Where bed-rock exposed a patch of native ferns,

Blechnum cycadifolium and, right and left of this, B. Schottiz. Under B. cycadifolium in

centre, a tuft of Cladium scirpotdeum. — Photo 7.12. 1916.

Plate 85.

. Wooded slope of Villagra, Masatierra, showing boundary between forest and grass-land.

Ravine in the west part of Villagra below the forest, looking NW toward the coast. Tuss-

ock grass-land (.StiJetum) and fringe of Gunnera along stream-bed. — Photo 6.1. 1917.

Plate 86.

Almost pure society of Sz/ybum marianum in El] Rabanal, Masatierra. — Photo K. Back-

strom Aug. 1917.

Plate 87.

Forest with good-sized Dicksonia berteroana in the bottom of El Pangal, Masatierra;

K. BACKSTROM at base of a canelo (Drimys). — Photo 1.1. 1917.

956 C. SKOTTSBERG

N =

iS)

Plate 88.

Virgin forest covering the west slope of the west quebrada, Valle Ingles, Masatierra. On

the spur in centre, groups of /zania. — Photo 20.1. 1917.

Plate 89.

Upper montane forest of El Pangal, Masatierra, above the precipice. Left an old, dead

Drimys, and a Juanita; another tall chonta in centre. — Photo K. Backstrém Aug. 1917.

Plazoleta del Yunque, Masatierra, with Pico Central. At foot of ridge a dense macal. The

flat is covered with weeds. Mrs. S. — Photo 30.3. 1917.

Plate 90:

SE slope of Cordén Salsipuedes, Masatierra. — Photo 30.12. 1916.

Crest of central ridge in Valle Ingles, Masatierra, with open scrub. Left Rodéimsonia gayana,

right Juncus procerus and Silybum marianum, Mrs. S. — Photo 19.1. 1917.

Plate 91.

Brush-wood at foot of precipitous rock-wall on north side of Portezuelo de Villagra, Masa-

tierra, facing NE. Rich Robinsonia flora (R. gavana, Phoenicoserts pinnata, Eryngium bu-

pleuroides, etc.). — Photo 27.3. 1917.

SW face of Cerro Piramide at Portezuelo de Villagra, Masatierra, showing influence of

wind; note difference between leeward and windward sides of ridges. — Photo 10.1. 1917.

Plate 92.

El] Yunque seen from our Villagra camp, Masatierra. Thick fog fills the wooded gully ex-

plored by Dr. TENz. The hill near the beach is Cerro Negro. — Photo K. Backstrém 6.1.

1917.

Main ridge E. of El Yunque, Masatierra, seen from top of Cord6én Centinela, c. 780 m above

sea-level, looking E. Scrub covers the ridge. — Photo 11.4. 1917.

Plate 93.

Lower montane Nothomyrcia forest in Quebrada Gutierrez, Masatierra. — Photo 7.12.

1916.

Blechnum chilense (centre); Mrs. S. at foot of a tall Dicksonia berteroana; left Mr. BACKSTROM.

Young /uania australis.

Plate 94.

Comparatively dry Mothomyrcia forest in El Rabanal, Masatierra. — Photo K. Backstrém,

Aug. 1917.

Dry Nothomyrcia forest in Quebrada de la Choza, Villagra, Masatierra, c. 300 m. — Photo

K. Backstrém 4.1. 1917.

Plate 95.

Same locality as on Plate 94:2, but forest more open. The scandent fern is Arthropteris

altescandens. — Photo K. Backstrém 4.1. 1917.

General view of forest cover in Quebrada del Monte Maderugo, Masatierra. — Photo 2.12.

1916,

Plate 96.

Upper montane forest on ridge between Quebrada de la Piedra Agujereada and Q. Laura,

Masatierra. — Photo C. S. 5.4. 1917.

A very old tree of Drimys confertifolia with Dicksonia berteroana as epiphyte. In front a

trunk of /wania australis. P. GUTIERREZ.

A fine growth of young /uanza.

THE VEGETATION OF THE JUAN FERNANDEZ ISLANDS 957

Plate’ 97.

Cliffs on Cordén Salsipuedes, Masatierra, more or less covered with moss-lichen communi-

ties, with flowering plants as colonists. A large patch of Ochagavia elegans in centre. —

Photo 8.12. 1916,

Plate 98.

Vegetation fringing a waterfall in El Pangal, Masatierra. Cladium sctrpordeum and Gun-

nera peltata dominating; Llechnum chilense. Mrs. S. — Photo 1.1. 1917.

Plate 99.

Gnarled short-stem tree of Cuminia fernandezia (centre) and a large plant of Robinsonia

gayana, a little below the forest in Quebrada de la Choza, Villagra, Masatierra, c. 200 m

above sea-level. Among the ferns Dryofpterts tnaequalifolia (extreme left), Blechnum Schottit

and Polystichum berterianum can be distinguished. — Photo K. Backstrém 6.1. 1917.

Plate 100.

Grass-land (Stifetum) of Villagra, Masatierra, with scattered Gunnera peltata. — Photo 6.1.

IQI7.

Plate 101.

Lichen cover on seaside wall of ‘‘Robinson’s cave’, Puerto Ingles, Masatierra. — Photo

ZONeOi7-

Matthiola incana on the Puente, Bahia del Padre, Masatierra. — Photo K. Backstr6m, Jan.

IQI7.

Plate 102.

Shore vegetation in Bahia del Padre, Masatierra. El Puente in the background.

Grass- and weed-covered talus slope; Sadzcornietum along beach. Mrs. S. at camp-site; left

our sleeping-bags. — Photo 26.1. 1917.

Pure Salicornia peruviana-Soc. Same locality. — Photo 15.1. 1917.

Plate 103.

Santa Clara, Morro del Spartan (de los Alelfes). — Photo 26.1. 1917.

“Campos’’-like community with Dendroseris litoralis and Rea pruinata, the latter past flow-

ering. Mrs. S.

Dendroseris litoralis in full flower. Mr. MUENA.

Plate 104.

Abandoned dwelling-site in Quebrada de las Chozas, Masafuera, c. 550 m above sea-level, in a

grove of Myrceugenia Schulzet. The grass is Anthoxvanthum odoratum. Mrs. S. — Photo

Bolo:

Partly wooded slopes of Quebrada Inocentes, Masafuera. — Photo 9.3. 1917.

Plate 105.

Dicksonia externa—Lophosoria—Anthoxanthum-Soc. on slopes of Cordén del Barril, Masafuera.

—— Photo 1.3: 1917.

Subalpine heath above Quebrada del Mono, Masafuera. A complex of Lofhosorta-beds,

patches of Guanera Masafuerae and carpets of Anthoxanthum odoratum. Dicksonia externa

scattered. — Photo 12.2. 1917.

Plate 106.

Myrceugenia-Fagara externaSoc. extending up the side-gullies in Quebrada del Mono,

Masafuera. In the forest an abandoned house from the time of the penal settlement. —

Photon 12.2107

Hesperoseris gigantea in Quebrada de las Chozas, Masafuera, — Photo 14.2. 1917.

958 C. SKOTTSBERG

Plate 107.

A grove of old Myrceugenia Schulzet in Quebrada del Mono, Masafuera. Left a dead tree.

— Photo 12.2. 1917.

Young A/yrceugenia in flower at edge of forest. Mrs. S. Same locality and date.

Plate 108.

Virgin I/yrceugenia forest between Quebrada de Sanchez and Q. Larga, Masafuera, c. 515 m

above sea-level. — Photo 26.2. 1917.

Dense grove of Dicksonia externa in a gorge in Quebrada del Mono, Masafuera, c. 550 m

above sea-level. — Photo 20.2. 1917.

Plate 109.

Entrance to the canyon, Quebrada de las Casas, Masafuera. The trees are Coprosma pyri-

joita.—* Photomty.27 1907.

North wall in the innermost part of the Casas canyon, seen from the ridge of Cordon del

Barril, c. 1000 m above sea-level. A tapestry of Gumnera Masafuerae and groups of Myrc-

eugenia Schulzet. —- Photo 1.3. 1917.

Plate 110.

Looking down the canyon of Quebrada de las Casas, Masafuera, from the second threshold.

Width of canyon less than 10 metres. Pools of water left in stream-bed. — Photo 6.3. 1917.

Plate 111.

1,2. Gunnera Masafuerae in flower along stream in the Casas canyon, Masafuera. Mrs. S. —

Photo 23.2. 1917.

Plate 112.

Ravine of a small stream at Correspondencia camp, highland of Masafuera, c. 1130 m above

sea-level (St. 77—79). Last tree of Dsimys observed. Lophosoria and Blechnum chilense

hanging over the bank of the brook. — Photo 14.2. 1917.

Plate 113.

Vegetation on slightly overhanging canyon wall in Quebrada de las Casas, Masafuera.

Peperomia fernandeziana in centre, P. Skottsbergii at extreme right. The large fern is Prerts

berteroana. — Photo 23.2. 1917.

Plate 114.

A carpet of Acaena masafuerana and scattered Lagenophora Harioti (small rosettes) near

summit of Cerro Correspondencia, Masafuera. — Photo 14.2. 1917.

Plate 115.

Uncinia phleoides in a bed of Lophosoria near the Correspondencia camp, Masafuera, c.

1130 m above sea-level. — Photo 5.3. 1917.

Myrteola nummularia in the Alpine heath of Plano de la Mona, Masafuera, c. 1250 m.

——EeMOtO! 5:3. 1OL7-

Plate 116.

Grass-land on the lower slope of Cordén del Barril, Masafuera, c. 125 m above sea-level.

The building is a stone watch-tower from the time of the penal settlement. — Photo K.

Backstrom Feb. 1917.

Cave with tufts of Asplenium obliguum var. chondrophylium on the shore between the Casas

and Vacas valleys, Masafuera, — Photo 13.2. 1917. ;

THE VEGETATION OF THE JUAN FERNANDEZ ISLANDS 959

Additions.

The last sheets of this paper were going through the press when my Chilean friend,

Mr. G. Looser, sent me a recently published book by JorGe GuzMAN Parapa, ““Cum-

bres ocednicas’’, Santiago (no date). It deals with the geography and history of our

islands and is based on the author’s visits and on extensive studies of the literature.

I shall quote some of his statements.

September 1574, seems to be the exact date of discovery. Of special interest to

us are the recent events influencing the state of things with regard to nature protection.

Rubus ulmifolius, the zarzamora of the Chileans, was introduced to Masatierra on pur-

pose by Mr. DesipERIO CHARPENTIER, to be used as living fences. The author tells

(p. 160) that it has taken possession of good agricultural soil and constitutes a serious

problem. Experts have calculated with 300 hectares of arable soil on the islands, and

still there are persons who dream of an intensification of agriculture and cattle- and

sheep-breeding. The precious chonta palm is said to be on the verge of extinction

(p. 214—215); it was still plentiful in some places in 1917. At that time there were

no sheep on the islands, but lately Masatierra has been converted into a sheep-farm

with 5000 sheep (1948) running wild all over the place (p. 178). Unfortunately, pasture

runs low in March and April, but the author is confident that by introducing new

kinds of grasses this difficulty will be overcome quite easily. As destroyers of native

floras sheep enjoy very high reputation. The human population of Masatierra has been

trebled since 1917 and counted about 650 in 1944 (p. 37). On Santa Clara are about

600 wild goats and 500 sheep, but no settlement.

On Masafuera, the penal settlement was in operation from 1909 to 1913, and again

from 1927 to 1930. At present about 70 free colonists live on this islands.

Viewed against the fact that the archipelago was made a national park on Jan. 16,

1935, these news are very strange and alarming. The law expressly prohibits the erection

of human habitations on Masafuera, and not even collecting of specimens of the flora

and fauna is permitted, unless with special license and for scientific use only. The author

declares himself a staunch friend of the protection of the living world, but nevertheless

seems to regard with satisfaction the plan to intensify the tourist traffic, to build hotels,

etc. From what he tells us in his interesting book we can arrive at no other conclusion

than that the islands are doomed, an irreparable loss to the entire scientific world.

g60 C, SKOTTSBERG

Contents.

FOre WOT co eek cca cs veie dos deg bots aie sieges clegetar Sigua’ +o cre ouelere,cleltdoya ie eet sen ote 793

Botanical EXCursioms ... 60... ..cq mec cies wre re shee che oie ele erie nei lel bre ee eee 802

Chapter I. Environmental factors .........- 0.5 eee cece cece cece cece e eee ences 805

Temperature and rainfall 2.200.200 op eee cir ne en te ences os cons foiesns + oem 805

sec ra eee meh Me tie Sn aN te srind bamicto bitched 0.010 009000008 812

Tight Conditions 20 ee eee ene ee oe eee ee cee ee eae eae oleate ee 813

The climate of Masatierra as compared with the climate of the coast zone of

Chile oo. ccc ce ne coc ne ce nee tiene tele sa sie 3 ne 6 oo RDO NERRe SS aeeNe cet alent eee 813

[he climate of Masatierra compared to the climate of Macaronesia.......... 819

Soils. os. visi ules Side Gis aie wie « ates SoacsiySeaie thous Gecheene, -aephae Gaede RCRIREERS ACSC ka eee 819

Chapter Le Whe. Mife-forisy 37.2%. ect «crcl pleiel aaa ele athe heey ete 825

Chapter III. Morphological and biological remarks on the vascular plants ...... 830

The leading’ fOrestirees ea Me. ererereainsee aan ae (oe he ee eae $30

Trees: ofiisecondary: importance s2.25. bs eR RRe is. Bao. ee 835

Local. tree, species... . idan s de)-nayaoae deo. ates ee Sbeiiee tte ae eee 839

Tall SHrabs wc 5. wage els Ss cols e oh epee orm sous es yhtiny eee lereucte tan iene enne ete 862

SinmallSWra bse. 5 cece eee oases Gea woes im ad epee, sm ays aeeley seeieEY ha ete ee eer 866

Herbaceous plants ss. NAR 2AM. Sn PI on laseis che ears oe aintere ale hana ee ae 869

ThesPteridophytes:isivtcts ssi a aik SERIE SE Se peace ee 877

UntrOoGUctiON .. 5» oa <oi0:4 00 <aapefs Siac: s/c “uepeedarem “au yeas ot ele clei: Eien eee 835

The, plant communities. of Masatierra .2 2.0)... gcepens - ecnme ae ee 886

Remarks: on the “topography (ot 7005.5 cc ee me cree cele mate ot ticle te che ee 886

General ‘distribution’ PA. Sei Oi ee cic tee ohe ee oer one ee 887

The: summithof El Yunque: |. ss: 05. 228. Se), OO ee eee 897

The stations... 620. .0..6... 00% os, deena tage ceric Be > Sere eee tee 898

Tes fOrESt TECUOMY os ie: 5 '- ove ons) wins sues Slap ap stap epee pe TeRe rok ore nee ee 898

Whe orass-lamd sys cies sels’ ope oe Sack aoe tee ok ia nel ana th 919

ihe vegetation ‘of the ‘sea-shore . >. st ar. eee ere ciao eee g22

The veretationol Santa ‘Claraco.n ae ED oes ete cree oie ol ccs 924

@he<plant»communitiesof Masafuera 91: 236.2 Je. PASS ee ae 925

Remarks,,on..the topography: . as). .tes0s + fends = siouayaplantte)- <b ae een 925

General sdistributiom: 6215.25 «54. ti5)s ecospepated > bioksreeie Pesos a lee paale teehee een 926

APIVEMStATIONS 2. oui ie patie alee so cet cele Seite bagate ee came eee «an eee ep 933

Ane” TOLESE TE GION . 6.0. os ess «2 pioisin cieteuere TRI feeer Cee 933

ihe’ vecetation’ above “the (timber-line* 2. 2.0. ee eels oaths ieee 942

Mheigrass:land sof: the: basal region 42a. 2 tie. is en eee 948

The, yegetation ‘oft the seaishone-cac.e-\. ne. bepeeet Gtr adel a: eeeee 949

Biblrography 2.0 00.00. ee Eee wb eee ve ns Cd ete re g5t

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Nat. Hist. Fuan Fernandez and Easter Isl. Vol. I PEATE 110

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Sketch maps of the Juan Fernandez Islands

with approximate distribution of the principal plant communities

By C. Skottsberg

1917

Scale 1:50000

Distance between curves apprasimately 40 m.

MASATIERRA

B, = Bahia

C.=Cordén

Co = Cerro

Ens. = Ensenada

L.=Loma

Masatlerra;

Lower montane forest

(Nothomyreia, Drimys, Fagara

may, Boehmeria, Coprosma)

Uppor montane forest

¢ same, Cuminia, Azars, Gunnera,

tvee-ferns, Hymenophyllaceae

‘and Bryophytos)

Brushwood and scrub (Pernettys,

Ugai, Blechnum eycadifolium)

fon the high ridges, rock fece carpets

Scallered groups or specimens

of Nothomyreia,

Notive (Stipa, Nassella, Pipto:

haetium) and Becondary (Avena)

grassland, waste land

home of the

nia assemblage"

Masafuera: M.= Morro

Lower montane forest

(Myrcougenia, Drimys,

extorna, Coprosma py

P.= Puna

Pro = Puerto

Q.= Quebrada

Upper montane forest

(Dicksonia externa)

Rock face carpets (Gunners

Masafuorae, ferns, grass)

Subalpine grass heath complex

with dominant Anthoranthum (intro-

duced), Lophosoria and Gunnera;

Jocally Dicksonia seattered Pil}

Patches of heath with numerous

Alpine and Subantarctic species;

moss and lichen mats.

Native (Nassella, Stipa) and sec:

‘ondary (Anthoxanthum) grass-land

Maqui forest (Aristotelia)

topographic maps exist. As told on p. 79), the Chilean Air Farce, on my request, undertook to sur~

April 1932 Masarierra was photographed from the air and the result put at my dispoml. Large

yor of the island were, however, hidden by clouds, but some important corrections of che current chart could be

Bade For unforteen reasons the survey had to be discontinued after the first and only Qight. Mr, Bertil Frodin, who

Jot teco invited to join, wok a fine series of Kodachrome pictares and these be most liberally placed at my disposal

Aramber of them will be published in Vol. 1, no. 4. They form 4 moxt valuable addition 10 our lange set of photo

ppb Without bi ‘ould not have ventured to draw « new map. I want w emphatize thar is docs not

in deuail. Basenvial corrections of the very unsatidactory map of Santa Clara haye been made

| Ne cuteral fit for we was obtained from Matafuera. My map is & sketch made by our party in 1917 and later wed

the Chilean chart. A new map ix urgently needed.

P. Negros

M. Juanango &

~3)

“o,

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P. Aguabuena

Los Chamelos?o

Ingles

Q. Helechos

Q. Salsipuedes

oP Bacalao

P. Pescadores

Q. Piedra Agujereada

S= Z

SSF Hucso Ballena

El VerdugoD

2 3

Scale 1:50000

MASAFUERA

ién_-Cabo Norte

"FQ. Sanchez

\1Q-Negra

4Q, Sandalito

.Q.Sindalo

Q. Pasto

=F Choro

Dofia Maria

Scale 1: 50000