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ol.2 No.1-2 1979 ISSN 0342-7536
NOTA LEPIDOPTEROLOGICA
Published by SEL Socıetas Europaea Lepidopterologica
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Editee par
Editor | - ©. Kudrna
Schriftleiter Museum Alexander Koenig
Redacteur en chef Adenauerallee 160
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Copyright © Societas Europaea Lepidopterologica, 1978
All rights reserved. No part of this book may be reproduced or transmittedinany formorby _
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Authors are responsible for the contents of their articles.
Printed by Druckerei Lammierich
Druck | | Flodelingsweg 8
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Nota lepidopterologica
Vol. 2 No. 1 & 2 Karlsruhe 17. Vill. 1979 ISSN 0342-7536
Editor: Otakar Kudrna (Zoologisches Forschungsinstitut und Museum
Alexander Koenig, Adenauerallee 150-164, D-5300 Bonn 1, Bundesrepu-
blik Deutschland).
Assistant Editors: M. J. Skelton (England) & B. Traub (Deutschland).
Advertising Manager: J. Zingelmann (Monheimer Str. 3, D-5300 Bonn 3,
Bundesrepublik Deutschland, Tel. 0 22 21 - 62 22 22).
Editorial Committee: C. Dufay, N. P. Kristensen, Z. Lorkovic, I. W. B. Nys,
R. U. Roesler, E. Suomalainen — M. R. Gomez Busiiilo, L. Gozmany,
F. Kasy, A. Kocak, F. Koenig, M. Krzywicki, R. Leestmans, G. Luquet,
Y. P. Nekrutrenko, H. van Oorschot, T. Racheli and R. Schwarz.
Contents — Inhalt — Sommaire
B. ABERTI: Artenschutz vordringlich über Rote Listen oder
Bioteopschuz2. ee 3
H. G. AmsEL: Das zweite Jahrzehnt der „Microlepidoptera
Palaeareiiea" ano. a ee 9
E. BALLETTO & G. G. Toso: On a new species of Agrodiaetus
lByeaenidae) from! southenn Italy ........ ..:22..2..222 222202008. 18
S. R. Bowben & ©. N. Kav: Ultra-violet photography of Lepidoptera 27,
W. DIERL: Bemerkenswerte Schmetterlingssammlungen in der
Zo0ologischen Staatssammlung in München .................... 31
©. HOEGH-GULDBERG: The relationship of Aricia agestis (Lycaenidae)
amehits.elosest relatives in Europe 2. ........2....2..2..2.... 220. 85
R. de JoncG: The use of phylogenetic data in a biogeographic study 41
I. NAKAMURA: On the supposed distribution of Euchloe falloui (Allard)
(Pieridae) in Somaliland: a critical review ...........22cecc2.... 45
E. S. NIELSEN: A review of cladistic classification as applied to
BeRteomieraen: ar. ne ine Da sn. 49
T. RACHELI & C. M. Naumann: On Zygaena Fabricius (Zygaenidae)
om Fakrsı southilkan ei. er NEN NE 59
J. Razowskı: On two Choristoneura species (Tortricidae) from the
Sanary lelamesı. are na ua Nr SON ee a EL 97
BENVESKALSKI: Records of-oldest Lepidoptera .........2.....:.... 61
H. J. WEIDEMANNn: Anmerkungen zum Schutz gefährdeter
LEBIODIETEN A ee a 2 a 67
ESITORLAL 00V 00 ee er ae N 1
Book REVIEWS — BUCHBESPRECHUNGEN. .........cccceemennnnenn &, Aa
NISSELLANDAnS a ee ne N 26. 34. 40
Itwas proved impossible to publish complete abstracts from lecturesgiven attheFirst European
Congress of Lepidopterology held in Paris in April 1978. This failure is due to reasons beyond the
Editor’s control. Selected abstracts will be found in Nota lepidopterologica,
To our readers sincere apology for numerous typographical errors which appeared in Nota
lepidopterologica 1 (4), 1978. These have been caused by editorial negligence.
Editor
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sieferm
Nota lepid. 2 (1 & 2): 3-7; 17. VIII. 1979 ISSN 0342-7536
Artenschutz vordringlich über Rote Listen oder Biotop-
schutz?*)
BUCHARD ALBERTI
Schneidemühlerweg 17, D-3400 Göttingen, Bundesrepublik Deutschland
In Nota lepid. 1: 69— 76 vom 31. Ill. 1978 besprechen Ebert, Hesselbarth &
Kasy die Problematik des Schutzes der Lepidopterenfauna. Die Autoren
vertreten den Standpunkt, daß den sogenannten „Roten Listen“ mit ihren
abgestuften Gefährdungsgraden bei hunderten von Lepidopteren-Arten
eine besondere Bedeutung für den Artenschutz der Zukunft zukommt. Die
Alternative hierzu, nämlich vordringlich ein Biotopschutz im Sinne von
kleinen und großen Sammelbecken (Reservaten) für Arten halten sie
offenbar für weniger wirksam und begründen dies damit, daß sie einen „Typ
des Schmetterlingssammlers“ mit teilweise kommerziellen Absichten in
den Vordergrund rücken, der den Biotopschutz mit der unausgespro-
chenen Begründung fordere: „Schützt mir mein Revier, damit ich nach
Herzenslust darin jagen kann.“ Ich glaube, hier liegt eine große Fehlein-
schätzung der ganzen Problematik vor, denn diese Kreise denken doch
garnicht daran, die erdrückende Mehrzahl sogenannter gefährdeter Arten
zu sammeln, am wenigsten für kommerzielle Zwecke. Auf den RotenListen,
speziell für Nordrhein-Westfalen, auf die die Autoren auch Bezug nehmen,
machen die unscheinbaren, oft nur schwer bestimmbaren Arten allein aus
den Familien Noctuidae und Geometridae 261 von 425 angeführten Arten
aus. Dazu kommt die Mehrzahl der für den Hobby-Sammler kommerziell
kaum verwertbaren Bombyces und Rhopalocera. Sie alle sind vorwiegend
für Wissenschaftler bedeutsam und niemand wird die „Renommierecke
seines Wohnzimmers“ damit ausstatten, wie die Autoren sich ausdrücken
und befürchten. Der geringe Artenrest, den die Vertreter der Roten Listen
durch jene Kreise auch als gefährdet ansprechen, mag gern auf solchen
Listen erscheinen und auch mit Sammelverbot belegt werden, wie dies
bisher schon für den Apollo- und Segelfalter gilt. Je geringer die Artenzahl,
umso wirksamer wird man auch ein Verbot überwachen können, wie es
ahnlich schon für geschützte Pflanzen gilt. Im übrigen ist der Sinn eines
Naturschutzgebietes (NSG), dem primären Ziel der „Biotopschützer“, auch
der Schutz von Tieren und Pflanzen vor dem Sammler (trotz unzureichen-
der Gewähr).
Die Autoren schreiben von Kritik an den Roten Listen, nennen aber keine
Namen und Publikationen in diesem Sinne. Auch der Verfasser kennt keine
außer einer Notiz in der „Insektenbörse“ 1977, wohl aber hat er selbst in
*) Diese vom Schriftleiter etwas gekürzte Arbeit — angenommen auf Empfehlung eines Executive
Members des Redaktionsausschusses — zeigt etliche extreme und sehr subjektive Ansichten.
Deshalb möge ihre Veröffentlichung zu einer objektiven und wertvollen Diskussion über die
komplexe Problematik des Arten- und Biotopschutzes Anlaß geben.
(Der Schriftleiter)
3
litteris Bedenken gegen sie geäußert und darf sich vielleicht in der Arbeit
der Autoren mit angesprochen fühlen. Doch auch die Sache selbst verlangt
nach dem Grundsatz „Audiatur et altera pars eine nunmehr offene
Stellungnahme.
Beide Seiten sind Idealisten und wollen den Naturschutz so wirkungsvoll
wie möglich, wenn auch auf verschiedenen Wegen praktischer Durch-
führung. Bei dem Wort „praktisch“ aber stoßen sich schon die Geister im
Raum. Ich meine, man sollte doch unterscheiden zwischen einem Riesen-
alk, den man hätte schützen können (ich setze beim Leser die Kenntnis des
Artikels der drei Autoren voraus) und einer „Mottenart“, einer von
hunderten in den Roten Listen, die jede natürlich das gleiche Recht auf
Schutz hat, wie der Riesenalk, aber als unscheinbarer Bestandteil einer
Fauna praktisch unbeachtet ihr Dasein fristet und als Einzelart schwerlich
zu schützen ist, außer als mehr oder weniger zufälliges Glied einer Arten-
gemeinschaft in einem NSG oder in naturnahen Kleinsträumen, wie
Feuchtgebieten, Hecken, Waldlichtungen usw. Sie alle gilt es vordringlich
zu erhalten und zu erweitern.
Ungezählt sind die Hinweise, daß der Sammler im Regelfall den lokalen
Bestand einer Falterart überhaupt nicht gefährden . kann. Zweifellos
vorstellbare Ausnahmen sind bisher wohl kaum untersucht oder beweis-
kräftig belegt. Man lese nach, was der berufene Wissenschaftler und
Feldentomologe E. M. Hering in einem Vortrag auf dem Internationalen
Entomologenkongreß 1938 in Berlin hierzu gesagt hat.
Obwohl fast überflüssig, mag zunächst ein Beispiel zum Thema folgen.
Eigene Beobachtungen betreffen Parnassius apollo Linnaeus in Franken
bei Pottenstein. Ich besuchte den Ort zwischen 1935 und 1939 dreimal
längere Zeit. Stets war der Apollo reichlich vertreten. Erst ab 1972 war ich
dann mehrmals wieder dort, sah aber nun kein Tier mehr. Es läge die
Annahme nahe, daß Sammler die Art ausgerottet hätten. Zu meiner Über-
raschung aber stellte ich fest, daß auch die Futterpflanze Sedum fast
verschwunden war. Überhaupt hatte sich die Pflanzendecke in sonst
unveränderter Landschaft deutlich verändert. Die Krautflora war reduziert,
an ihrer Stelle die Grasflora stark vermehrt. Somit scheint erwiesen, daß
nicht der Sammler die begehrte Art ausgerottet hat, sondern sie ihre
Lebensgrundlage durch vermutlich natürliche Veränderung der Flora
verlor. Das gleiche dürfte gelten für die sonst in Deutschland äußerst lokale
Hesperiide Pyrgus cirsii Rambur. Vor 40 Jahren waren bei Pottenstein die
im Sonnenschein an Wegrinnsalen im Mariental hundertweise anzutref-
fen. Nach 1972 habe ich kein Tier mehr gesehen. Sammler haben die Art
bestimmt nicht ausgerottet, hätten sie nicht einmal richtig erkannt. In den
Roten Listen hätte man sie mit Recht ganz oben eingefügt. Eine andere
relativ lokale Art, Melitaea britomartis Assmann, früher von mir nicht bei
Pottenstein beobachtet, traf ich jetzt dort in Mengen an.
Besonders kritisch betrachten die Autoren, wie schon eingangs
angedeutet die Hobbysammler und die Insektenbörsen. Zunächst ist
allgemein zu bemerken, daß Insektenhandel mit Preislisten schon vor 200
Jahren betrieben wurde und daß Börsen nicht nur dem Hobby kleiner
Sammler dienen, sondern auch Material für die Wissenschaft vermitteln.
Auf der Frankfurter Börse schätzen die Autoren das Angebot palaearkti-
scher Falter auf 50 % der Ausstellungsfläche. Ich halte die Zahl nicht für
allgemeingültig. Auf der von mir mehrfach besuchten Börse von Hannover
schätze ich 10 % mit Palaearkten gegen 60—70 % mit bunten Exoten
4
besetzte Stände. Die Exoten werden auch von Käufern mit wenigen
Ausnahmen (Oleanderschwärmer, Totenkopf, Schillerfalter usw.) weit
bevorzugt und zieren dann die Kästen kleiner Hobbysammler oder finden
sich in den „Renommierecken der Wohnzimmer“ wieder, aber ohne jeden
Zweifel nur als winziger Anteil des ganzen Angebots von Exoten, noch viel
weniger des von Palaearkten und am wenigsten des der heimischen Falter.
Meist handeltessich dabei um gezogene und „fransenreine“ Tiere, wie dies
auch für die schönsten Exoten, wie Ornithoptera brookiana oder Morpho-
Arten gilt. Wie sollten diese sonst auch zu tausenden auf den Börsen in
tadelloser Erhaltung angeboten werden?
Die Listen sollen Entscheidungshilfe für Behörden liefern. Das setzt
voraus, daß sie überhaupt gegeben werden kann. Die Vertreter der Roten
Listen sagen selbst, wie lückenhaft unsere Kenntnisse für solche Zwecke
noch sind (und bei ständigem Wandel von Natur und Kultureinflüssen
bleiben müssen). Die oben gegebenen Beispiele berühren dieses Problem
deutlich. Faunenverzeichnisse, auf die sich Aussagen über Gefährdung
wohl im wesentlichen stützen müssen, geben oft längst überholte
Sachverhalte an und sind überdies meist ohne genügende Angaben über
Lokalisier&ung des Vorkommens einer Population. Oft wird das genaue
Vorkommen vom Faunisten sogar absichtlich verschwiegen im Interesse
des Schutzes der Tiere vor Sammlern, was lobenswert ist. Die
Flächengrößen für eine Entscheidungshilfe werden oft sehr klein sein, was
Bodenständigkeit einer gefährdeten Art gerade hier kaum erweisbar macht.
Wäre dies aber doch der Fall, so würde es im Zuge der Entscheidungshilfe
wohl bald weiteren Sammlerkreisen bekannt werden, was der Faunist
gerade verhindern will, und Sammler anziehen. Und welche Behörde würde
wohl wegen einer Falterart ein kleines wirtschaftliches Projekt umstoßen
oder ändern? Ist das Projekt aber groß, etwa für bauliche Erschließung oder
andere Großflächennutzung, so ist ein Verzicht wegen der Größenordnung
der wirtschaftlichen Bedeutung auch nicht zu erwarten, auch wenn die
Belange der Roten Listen ebenfalls gewichtiger erscheinen. Eine
Behördenentscheidung wird auch nicht aufgeschoben werden, bis ein
Faunist festgestellt hat, ob und welche gefährdeten Arten im Planungs-
objekt bodenständig sind, nicht nur gelegentlich beobachtet wurden.
Außerdem sind noch Staats- und Privateigentum zu unterscheiden undein
privater Grundeigentumer müßte schon ein begeisterter Naturfreund sein,
wenn er sein Projekt zugunsten gefährdeter Falter freiwillig ändert. Welche
Instanz aber wollte andere Eigentümer dazu zwingen? Eine gefährdete
„Motte“ ist ja auch kein Riesenalk.
Weiter wird als Sinn der Roten Listen „Information der Bevölkerung“
angegeben. Aber welche Information interessiert hier den Normalbürger
außer der allgemein schon bekannten Tatsache, daß unsere Falterfauna aus
sattsam bekannter Ursache in ständigem Rückgang ist und in allgemeine
Naturschutzbestrebungen einzubeziehen ist? Selbst apollo und Segelfalter
sind doch nur dem geringsten Teil der Bevölkerung wirklich bekannt trotz
besonderer Hinweise schon lange vor Erstellung Roter Listen. Auch die
Lichtfalle unterscheidet nicht gefährdete Arten von anderen. Etwaige
Belehrung in den Schulen über hunderte gefährdeter „Motten“ ist ein
utopischer Wunsch, würde aber grade zum Hobby-Sammeln anregen, was
der Wissenschaftler allerdings begrüßen könnte, denn die Faunistik baut im
wesentlichen auf der Tätigkeit von Liebhaber-Entomologen auf.
J
Schließlich sollen die Roten Listen besondere Konzentration der
Naturschutzbestrebungen auf die gefährdeten Arten richten. Hier
entstehen dieselben Fragen, wie sie schon gestreift wurden. Wer kennt
selbst im Kreis der Wissenschaft und Naturschutz die hunderte gefährdeter
Arten, meist Noctuiden, und besonders ihre speziellen Lebensräume? Das
Wissen aus Listen gefährdeter Artnamen nützt nichts, wenn man die Artenin
der Natur nicht selbst kennt. Weniger wäre mehr gewesen, d.h. Konzentra-
tion der Roten Listen auf wenige, leicht kenntliche Arten und ihren
kontrollierbaren Schutz im Rahmen des möglichen. Dieses Mögliche in
stark erweitertem Rahmen sehe ich, gestützt auf dieschon übliche Praxis im
vorrangigen Biotopschutz, dessen Befürwortern die drei Autoren mangel-
haftes Nachdenken vorwerfen.
Was der Mensch nur in kaum wirksamen Ausnahmefällen durch gezielten
Artenschutz schaffen kann, überlaßt er beim Biotopschutz der Natur, wenn
auch nicht zum Schutz der Einzelart. Schafft oder erhält man der Lebewelt
Naturschutzgebiete mit möglichst verschiedenen Lebensbedingungen in
geologischer, hydrologischer, botanischer und klimatischer Hinsicht oder
auch kleinste Reservate in Naturnähe wie Gebüsche, Waldlichtungen
(Appell an die Forstverwaltungen!), Feldraine, natürlichen Bachuferbe-
wuchs usw., so dient all dieses auch am besten der Erhaltun gefährdeter
Einzelarten. Je mehr man dabei durch Listen und Standortangaben auf
gefährdete Arten aufmerksam macht, umso mehr gefährdet man sie im
Sinne der Artenschützer durch Sammler. Dem Naturschutz dient man am
besten, indem man die Natur in Ruhe läßt. Dies ist das Ziel des
Biotopschutzes. Natürlich bleiben viele Arten auch dann ungeschützt, weil
ihre Ökologischen Bedingungen zu speziell sind und in Schutzgebieten
nicht erfüll werden. Aber Einzelschutzgebiete für sie kann sich der heutige
Mensch mit dem Vorrang wirtschaftlicher Belange doch einfach nicht lei-
sten. Auch ist das Prinzip durchaus richtig und Erfolge zeigen dies, den
Tieren vorsorglich Reservate zu schaffen, auch wenn sie in ihnen noch
fehlen in der Erwartung, daß sie sich dort nach und nach von selbst
einstellen. Es bedarf nur genügender Größe solcher Gebiete mit
entsprechender Vielzahl kleinster Varianten ökologischer Bedingungen,
wie immer wieder betont werden muß.
Hier müssen wir Lepidopterologen den Hebel unserer Einflußnahme
zugunsten des Naturschutzes ansetzen. Wir müssen zu örtlichen und
regionalen Naturschutzorganen engste Fühlung aufnehmen, was in
unseren Arbeitsgemeinschaften noch recht unzulänglich geschieht. Ihnen
müssen wir Entscheidungshilfe und Anregungen geben. Nur über das
Sprachrohr dieser Instanzen können wir auch wirksam den Biotopschutz
durch juristische und technische Behörden erreichen überall da, wo dies
mit wirtschaftlichen Belangen zu vereinbaren ist. Dazu gehören besonders
Hinweise auf naturnahe Gebiete mit reicher Lepidopterenfauna, darunter
natürlich auch gefährdeten Arten, letztlich mit dem Ziel, solche Gebiete zu
Schutzgebieten zu machen oder Störungen der Naturnähe abzuwenden.
Hierbei soll den Roten Listen ein bescheidener Wert nicht abgesprochen
werden, obwohl lokale Arbeitsgemeinschaften im allgemeinen besser
wissen dürften, was in ihrem Raum gefährdet ist, als es in regionalen oder
länderweiten Listen steht. Beispiel 3 (Laelia coenosa) oben zeigt dies.
In der Tat wäre es aus lokaler Sicht nicht schwer, wie die Autoren
betonen, die Roten Listen zu zerpflücken, aber grade darum scheint mir der
6
sehr relative Wert dieser Listen gegeben. Auch das Phänomen des
Massenwechsels stützt diese Meinung.
Man könnte glauben, dem speziellen Artenschutz durch ein generelles
Fangverbot bei Faltern zu dienen. Aber ich glaube, darin einen Versuch mit
untauglichen Mitteln zu sehen. Wollte man ein solches Verbot mit Aus-
nahmegenehmigungen verbinden, etwa für Museen und Institute oder auch
Arbeitsgemeinschaften, so käme dies bei Beschränkung auf die
erstgenannten beiden Stellen einem Abwürgen jeder faunistischen usw.
Facharbeit gleich, denn selbst unter den ganz wenigen Museumsentomolo-
gen gibt es solche, die sich nie als Feldentomologen betätigen. Erweitert
man aber den Kreis der Berechtigten auf die Fachgruppen, so wird damit
wieder der ganze aktive Sammlerkreis fangberechtigt und das Verbot
praktisch unwirksam, was es ja auch ohnehin schon wäre.
Schließlich erhebt sich noch die Frage, wie sich unsere Sammler als
Gäste im Ausland verhalten sollten, etwa in der Türkei oder Persien, wo es
wohl noch keine Schutzverordnungen gibt, aber dennoch die Natur
geschützt werden muß, wenn diese Aufgabe international ist. So wird sie ja
auch von der Europäischen Lepidopterengesellschaft gesehen, wenn sie
das Massenangebot der schönen hinterindischen Ornithoptera brookiana
auf Börsen beanstandet, wie kürzlich geschehen.
Die Regeln der Logik würden verlangen, daß man erst an Hand der
Artenlisten die gefährdete (Einzel-)Art feststellt und dann das „Wie“ ihres
Schutzes, nämlich ihren Biotopschutz veranlaßt. Da aber der Schutz der
Einzelart nach Lage der Dinge, wie dargetan, im Normalfall nicht möglich
ist, muß dieser Schutz primär auf den Biotopschutz verlagert werden unter
Gesichtspunkten, durch die nicht der Schutz der Einzelart, sondern der
Kollektivschutz einer unbekannt großen Artenzahl der „Mikrofauna“
erreicht wird, ohne auf die Einzelart gezielt Rücksicht zu nehmen.
Grundlage -dieser Schutzmaßnahme sind dann eine reiche, vielseitige
Pflanzenwelt und Geländebesonderheiten neben der von Großtieren,
besonders auch Vögeln. Der Schutz der Insektenfauna fällt dabei gleichsam
als Nebenprodukt mit ab. Alle Naturgebiete wurden bisher ohne RoteListen
für gefährdete Insektenarten eingerichtet. Auch die sehr nützliche
Kartierung der Fauna und der Biotope sowie der Pflanzenwelt in der
Bundesrepublik erfolgt für alle, nicht nur gefährdete Arten, auch wenn sie
mit dazu dient, lokale, also auch seltene Arten herauszuarbeiten im Sinne
der Roten Listen, und, wie im Programm der Kartierung steht,
Schwerpunkte für bevorzugte Schutzmaßnahmen zu finden. Allerdings
scheint es mir bis dahin bei unserer derzeitigen Sachkenntnis noch ein
langer Weg zu sein. Immer aber endet dieser Weg im Biotopschutz. Auch die
Praxis bisher zeigt diesen Weg ganz klar.
Ich möchte die Ausführungen schließen mit dem Zitat des Schlußsatzes
der schon erwähnten Ausführungen von E. M. Hering auf dem 7.
Internationalen Entomologenkongreß in Berlin 1938 („Die Forderungen der
Entomologie an einen zweckmäßigen Naturschutz“), wobei ich mich
allerdings dem zweiten Teil des Satzes nicht ganz anzuschließen vermag.
Der Satz lautet: „Man schaffe möglichst viele Schutzgebiete, in denen jede
Veränderung der natürlichen Lebensbedingungen verhindert wird; man
schaffe, wo es angängig ist, alle Sammelverbote und Sammelerschwe-
rungen ab, auch in Schutzgebieten.“
Nota lepid. 2 (1 & 2): 8; 17. VIII. 1979 ISSN 0342-7536
Reviews — Buchbesprechungen — Analyses
L. GozMmany: Lecithoceridae. In: AMSEL, H. G., GREGOR, F. & + ReEIS-
SER, H.: Microlepidoptera Palaearctica, Bd. 5. In 2 parts: XXVIll + 306
pp., 168 text figs.; 122 unnumbered pp.; 15 col. pls., 93 black and white
pls., ca. 27x20 cm, cloth bound in two volumes. Verlag Georg Fromme &
Co., Wien, 1978. Price DM 540,— (to subscribers DM 450,—).
Microlepidoptera Palaearctica has become such a well known series that
it is adequate to say that the fifth volume has been produced to the same
standard style, and spirit as the four previous ones. And so much well
merited praise has been given to the MP that it is difficult to add more
without falling into repetitions. Still, the present volume deserves a special
appreciation: Lecithoceridae is withouth doubt the least known family, in
fact as a separate family hardly known at all. Thus Gozmäny’s critical
revision provides access to a new group of palaearctic Lepidoptera, an
amazing fact.
Inthe Introduction, a historical survey ofthe Lecithoceridae ist presented:
agroup separated as late as 1947 byLeMarchandasaPalaearctic subfamily
of the Gelechiidae and in 1955 described again as a separate family, the
Timyridae, by Clarke, for all the numerous species of the Oriental and
Aethiopian tropics. Now for the first time the limits of the group are defined
and as a base for a total revision, a generic key to the Old World fauna is
given (the family does not occur in tne New World). Allist of all literature on
the Palaearctic species is compiled and each species has its own list of
citations. L. Gozmäny was able to study and dissect all the type-specimens
except very few which could not be found. The limitis of the Region have
been amply conceived and several neighbouring contries included (e. g.,
Nepal, Assam, North Burma and even Taiwan), in order to incorporate
potenital future intruders. Hardly anything is known about the early stages
and ecology, except of some 3 or 4 common European species. The
Lecithoceridae seem to be chiefly detritophagous, but consume also
whithering or dead plant tissue.
The family is divided in two subfamilies with the total of 41 genera and 168
species; ofthese 15 genera and 67 species are new. Of each species a figure
in full colour and black and white figures of the genitalia of both sexes are
reproduced in the second part: 15 plates of magnificent water coloursbyF.
Gregor; and other sketches and genitalia figures by the author.
An important novelty is that the description of every species is followed
by aspecial paragraph, summing upthe differences from other closely allied
species; so identification is possible by keys, diagnoses, colour and black-
and-white figures and finally also by ahand summary — a method worth
following.
| would like to make one critical remark.. Obviously the diagnoses of the
species are meant more or less complimentary to the colour illustrations, or
the other way round; together they are excellent, but separately the
diagnoses seem to be somewhat concise. Perhaps a question of taste, but |
prefer a diagnosis complete in every detail, as a kind of legal taxonomic
document for the indentification of each species.
A. Diakonoff
Nota lepid. 2 (1 & 2): 9-12; 17. VIII. 1979 ISSN 0342-7536
Das zweite Jahrzehnt der „Microlepidoptera Palaearctica“
Hans GG. AMSEL-
Landessammlungen für Naturkunde, Erbprinzenstr. 13, D-7500 Karlsruhe, Bundesrepublik
Deutschland
Am 16. IV. 1965 wurde der erste Band der „Microlepidoptera
Palaearctica“ (MP) der Öffentlichkeit übergeben. Ihm folgten 1967 Band2,
1970 Band 3 und 1973 Band 4. Insgesamt wurden in diesen vier Bänden 2135
Seiten Text, 105 Farbtafeln und 465 Strichzeichnungstafeln veröffentlicht.
1052 Arten wurden neu behandelt, 284 Synonyme wurden neu erkannt, 126
neue Arten und 11 neue Gattungen beschrieben. Die Taxa der Crambinae,
Ethmiidae, Cochylidae und der trifinen Acrobasiini wurden damit
erstmalig von Grund auf revidiert und auf eine Basis gestellt, die für alle
Zukunft richtungweisend ist. Das erste Jahrzehnt einer intensiven,
mühevollen, aber äußerst erfolgreichen wissenschaftlichen Zusammen-
arbeit im Rahmen der MP wurde damit abgeschlossen.
Mit Band 5, der 1978 erschien, wurde das zweite Jahrzehnt der MP
eröffnet und in diesem Band, in dem GOZMANY die Lecithoceridae
bearbeitete, wurden XXVIl und 306 Seiten Text, 15 Farb- und 87
Strichzeichnungstafeln herausgebracht. 168 Arten wurden neu behandelt,
15 neue Gattungen, 67 neue Arten beschrieben, 23 neue Synonyme im
Gattungs- oder Artrang erkannt und zahlreiche weitere systematische
Erkenntnisse gewonnen.
In diesem 5. Band der MP wurde u. a. mein Vortrag „10 Jahre
Microlepidoptera Palaearctica“ publiziert, den ich auf der Linzer
Entomologentagung am 9. XI. 1975 gehalten hatte. Der Sinn dieser
Veröffentlichung war es, die historische Entwicklung, die zur MP hinführte
und die inneren Zusammenhänge, die sich bei diesen Bemühungen
ergaben, darzustellen, aber auch die Schwierigkeiten, die sich einer
Planung dieser Rangordnung entgegenstellten, deutlich zu machen. Vor
allem lag mir daran, zu zeigen, wie wissenschaftliche Zielsetzungen
keineswegs nur von wissenschaftlichen Erwägungen und Begründungen
abhängen, sondern in hohem Maße auch irrationalen Momenten
unterliegen.
Nachdem nun das zweite Jahrzehnt der MP erreicht ist, bin ich immer
wieder gefragt worden, wie es weiter gehen wird, in welcher Reihenfolge die
weiteren Bände erscheinen werden, welche Gesichtspunkte dabei als
Richtlinie dienen, wie die zeitlichen Abstände zwischen den einzelnen
Bänden, die ja bisher schon recht unterschiedlich waren, aussehen werden.
Auch vielerlei Fragen nachgeordneter Art wurden an mich herangetragen.
Es soll daher mit diesen Zeilen versucht werden, einen Ausblick in die
Zukunft dieses zweiten Jahrzehnts zu geben, nachdem sich herausgestellt
hat, daß ein solcher Ausblick einem allgemeinen Bedürfnis entspricht.
9
Grundsätzlich ist festzustellen, daß die allgemeinen Richtlinien, wie sie
im ersten Band vorgelegt wurden, ohne irgendwelche nennenswerte
Änderungen beibehalten werden. Die Erweiterung dieser Richtlinien, wie
sie durch die tabellarischen Verbreitungstabellen in Band 4 erreicht
wurden, war der wichtigste zusätzliche Schritt, der den Wert des einzelnen
Bandes wesentlich erhöhte. Dabei wird es auch in Zukunft bleiben.
Der zeitliche Abstand zwischen den einzelnen Bänden hängt von vielerlei
Faktoren ab. Daß zwischen Band 4 und Band 5 ein Abstand von 5 Jahren
eintrat, hatte ganz besondere Gründe, die vornehmlich in der schweren
Erkrankung von HANS REISSER zu suchen sind. Seine Erkrankung zog
sich bis zu seinem Tode am 22. IV. 1976 sehr lange hin und führte dazu, daß
viele Arbeiten an diesem Band aufgeschoben werden mußten. REISSER
hatte den Beginn des Bandes noch ganz überwiegend in seiner Regie und
erst allmählich konnten die von ihm noch vorgenommenen Arbeiten, die er
schließlich liegen lassen mußte, von mir übernommen werden. Es kamen
zusätzlich noch andere Momente hinzu. Die Anfertigung der Aquarelle
durch GREGOR war bei Band 5 ganz besonders schwierig: die ihm
übermittelten Malvorlagen waren in einem überaus schlechten Zustand. Bei
ca. 95 % der Aquarelle mußten die Abdomina rekonstruiert werden, bei
mehr als 30 Aquarellen lagen nur Farbdiapositive vor, die im British Museum
(Natural History) angefertigt wurden. Nachdem GREGOR für die
bisherigen Bände schon 1428 Aquarelle anfertigte, wares für ihn eine ganz
besondere Belastung nun nach Farbdiapositiven Aquarelle zu erstellen.
Hier mußte selbstverständlich Rücksicht genommen werden. Durch den
Tod von HANS REISSER fehlte überdies in Wien die treibende und immer
wieder führende Kraft bei der Druckerei und dem Verlag.
Selbstverständlich werden die Herausgeber in Zukunft bemüht sein, die
zeitlichen Abstände zwischen den einzelnen Bänden zu verringern.
Vorgesehehen ist das Erscheinen der Bände in Abständen von 2—3 Jahren,
doch hängt das auch von Faktoren ab, die die Herausgeber nicht immer in
der Hand haben. Die Arbeitsweise der einzelnen Autoren ist außer-
ordentlich unterschiedlich. Die Unterschiede, unter denen die Autoren
arbeiten, sind denkbar verschieden. Hier wirken z. T. auch politische
Momente mit, wie sie der Außenstehende oft nicht erkennen und beurteilen
kann. So haben in der Tschechoslowakei die politischen Vorgänge seit 1968
Auswirkungen gehabt, die auch für die Mitarbeiter der MP wichtig und
leider ungünstig sind. Professor D. POVOLNY, den ich noch im November
1978 besuchte, hat zwar die Arbeiten an den Gnorimoschemini weitgehend
beenden können — er teilte mir u. a. mit, daß er bereits 11000
Genitaluntersuchungen in dieser Gruppe durchgeführt habe, doch wird die
Zusammenfassung seiner bisherigen mehr als zehnjährigen Bemühungen
in einem MP-Band noch einige Zeit erfordern und der Abschluß seines
Bandes wird wohl erst 1982 möglich sein.
A. DIAKONOFF hat inzwischen die Arbeit an den Glyphipterygidae so
weit fördern können, daß sein Band bis Sommer dieses Jahres vorliegen
wird. Es steht zu hoffen, daß auch GREGOR bis Ende 1979 den Großteil der
anzufertigenden Aquarelle wird durchführen können, nachdem er schon im
Herbst 1978 mir 20 Aquarelle übergeben konnte. Da indessen weder auf die
Autoren noch auf GREGOR irgend ein zeitlicher Druck ausgeübt werden
soll — das wäre das Falscheste, was geschehen könnte! — kann nicht mit
letzter Sicherheit gesagt werden, ob der Glyphipterygiden-Band 1980 oder
erst 1981 erscheinen wird. In jedem Fall werden wir Herausgeber uns
bemühen, vermeidbare Verzögerungen auch zu vermeiden.
10
J. RAZOWSKI hat inzwischen seinen weiteren Band, der die Tortricini
umfassen wird, so weit fertig gestellt, daß auch dieser Band voraussicht-
lich noch in diesem Jahr im Manuskript vorliegen wird. Da hier nicht
GREGOR, sondern ZAWADA-ZKRZYNSKI (Krakau) die Aquarelle anfertigt
bzw. schon angefertigt hat — mir liegen bis jetzt schon mehr als 150
Aquarelle von ihm vor! — kann mit großer Wahrscheinlichkeit gesagt
werden, daß dieser RAZOWSKI-Band einigermaßen parallel zum Gly-
phipterygiden-Band von DIAKONOFF herauskommen wird. Doch kann
pro Jahr nie mehr als ein Band erscheinen, da wir in dieser Hinsieht von
der Deutschen Forschungsgemeinschaft abhängig sind. Selbst wenn also
einmal der zeitliche Abstand zwischen zwei Bänden nur 1-2 Jahre sein
sollte, so wird doch als Regel von einem Abstand von 2-3 Jahren aus-
gegangen werden müssen.
Zu berücksichtigen ist auch, daß bei englisch-sprachigen Manuskripten,
wie dies sowohl bei Razowski wie auch bei Diakonoff der Fall ist, die
Übersetzungen ins Deutsche erhebliche Zeiten beanspruchen. Zwar ist
schon jetzt durch das Entgegenkommen von KÜPPERS, der sich für diese
Aufgabe zur Verfügung gestellt hat, alle Vorsorge getroffen, daß keine
unnötigen Zeitverluste eintreten. Doch bleibt unberührt davon die
Tatsache, daß auch dies nun einmal als Arbeitsbelastung für jeden Band zu
berücksichtigen ist.
L. GOZMANY ist in der Bearbeitung der Symmocidae, Holcopogonidae
und Pterolonchidae so weit, daß alle diese Familien in ca. 3—4 Jahren
vollständig vorliegen werden. Da die Symmocidae wahrscheinlich mit mehr
als 300 Arten für einen Band zu umfangreich sind, wird man sie auf zwei
Bände verteilen müssen und die relativ artenarmen Holcopogonidae und
Pterolonchidae in den zweiten Band der Symmocidae hineinnehmen.
Grundsätzlich sollte ein Band nicht mehr als etwa 250 Arten haben. Band 4
war in dieser Hinsicht zu umfangreich, er hätte als Doppelband erscheinen
sollen. Auch werden zu umfangreiche Bände zu teuer.
E. ARENBERGER hat seine Pterophoriden-Studien zügig fortsetzen
können Er wird voraussichtlich in 2—3 Jahren seine diesbezüglichen
Arbeiten abschließen können. Da die Federmotten sehr umfangreich sind,
werden sie in zwei Bänden herauskommen.
Weitere Bände, die bereits so weit gediehen sind, daß deren Abschluß in
den nächsten 2—3 Jahren möglich sein wird, sind die von P. V.KÜPPERS,
der die Adelidae bearbeitet und dervonR. U. ROESLER, der den quadrifinen
Phycitinen gewidmet sein wird. Meine eigenen Bemühungen bei den
Anerastiini sind auch so weit vorangekommen, daß ichhoffe, inca.3 Jahren
die Arbeiten daran beenden zu können. |
In jedem Fall ist der Ausblick in die Zukunft des zweiten Jahrzehnts der
MP so, daß wir voller Optimismus in diese Zukunft hineinsehen können.
Überraschungen negativer Art, wie sie durch Krankheit, politische
Entwicklungen etc. immer möglich sind, können zwar die Dinge hemmen,
aber die Planung als Ganzes nicht gefährden. Und allein darauf kommt es
an. Es ist nicht wichtig, ob ein Band ein Jahr früher oder später erscheint,
wichtig allein ist, daß er dem bisherigen Niveau der MP entspricht und daß
die MP als jene Encyclopädie weiter geht, als die sie schon heute die
unbestrittene Führung und Stellung in der wissenschaftlichen Welt erreicht
hat.
3
MICROLEPIDOPTERA
PALAEARCTICA
Soeben erschienen:
Band 5. L. Gozmany (Budapest): Lecithoceridae.
XXVIIl + 306 Seiten Text, 15 Farb- und 87 Strichzeichnungstafeln,
6 Tafeln Tabellen.
Die bisher erschienenen Bände 1—4 sind noch verfügbar: 1 —Bleszynski:
Crambinae; 2 — Sattler: Ethmiidae; 3 — Razowski: Cochylidae; 4 — Roesler;
Phycitinae (Trifine Acrobasiina).
Subscription zu günstigen Konditionen stets möglich.
Anfragen an den Herausgeber:
Dr. H.G. Amsel,
Landessammlungen für Naturkunde, Erbprinzenstr. 13,
D-7500 Karlsruhe,
Bundesrepublik Deutschland.
12
Nota lepid. 2 (1 & 2): 13-25; 17. VIll. 1979 ISSN 0342-7536
On a new species of Agrodiaetus (Lycaenidae) from
Southern Italy”)
EMIıLIO BALETTO & GIOVANNI G. TOSO**)
(Istituto di Zoologia, Universita di Genova, Via Balbi 5, I—-16126 Genova, Italy
Introduction
The taxonomy of the Lycaenid genus Agrodiaetus has been extensively
studied by lepidopterists in the last 20 years from both the morphological
(Forster, 1956, 1960, 1961) and the cytological point ofview (de Lesse, 1957,
1959a, 1959b, 1959c, 1959d, 1959e, 1959f, 1960a, 1960b, 1960c, 1961a,
1961b, 1962a, 1962b, 1963a, 1963b, 1963c). In very recent times, however,
further investigations have brought to evidence the existence of new taxa
even among the well known south European fauna (Toso & Balletto, 1976;
Brown, 1976a, 1976b, 1977).
At the present time five taxa are known to occur in Italy; three of these (A.
‚damon (Denis & Schiffermüller), A. damon Hübner and A. d. virgilius (Ober-
thür have a dimorphic, upperside blue, male. The remaining two, A. ripartii
exuberans Verity and A. humadasae Toso & Balletto, belong to the ripartii
group of sibling-species (De Lesse, 1960c).
The discovery of a ripartii-like population of Agrodiaetus on mount Pollino
(Lucania, Southern Italy) (Gallo & Della Bruna, 1974), later confirmed by
other researchers (Parenzan, 1975; Gallo & Della Bruna, 1977) istherefore of
great interest. Such population, in fact, is largely allopatric in respect to the
nearest known population of A. ripartii (of the south western Alps); a
detailed study of their morphology and cariology could therefore result
interesting from both the evolutionary and the taxonomic point of view.
Characters selected
Bythetime being, agood deal ofevidence has accumalated to demonstrate
that no particular kind of character must be considered of fundamental
theoretical importance in distinguishing species. With particular reference
to the genus Agrodiaetus Hübner, the genitalic morphology is now known
to be able to give, insomeinstances, good indications (Brown, 1976b, 1977),
but is often of little help and unable to provide unequivocal information.
Althought the karyotypic analysis has been extensively used to separate
species, it is not able, by itself, to establish in any case specific differences.
The high chromosome number existing in many Agrodiaetus taxa and
*) This research has been supported by a grant of Consiglio Nazionale dell,
Ricerche, under the oriented programme „Improvement of Environment a
Quality“.
“") with contribution bv G. Troiano & M. A. Giribaldi: ‚Karyotypic analysis’.
karyotypic polymorphism, provide in fact some margin of error to such
studies. Genetical analysis, which is now quickly developing by means of
electrophoretic techniques, should provide more reliable information, but it
cannot be performed in the field or with field-preserved materials and needs
detailed information for several related taxa of the gene-enzyme systems
envolved. On the other hand Mayr (1970) and Selander & Johnson (1973)
have criticized the use of differentiating species on the basis of the number
of protein differences between them, when this is not supported by other
characters.
In such situation, who resolved to use all available morphological and
cytological characters, also investigating on some less usual ones, as
androconial scales (Beuret, 1957; Eliot, 1973; Kudrna, 1977), palpi (Eliot,
1973) and tegulae (Ehrlich, 1958). Some of these were previously used only
at the family or subfamily level. An electrophoretical study is programmed
for the future.
Agrodiaetus galloi sp. nov.
Agrodiaetus ripartii (Freyer), sensu Gallo & Della Bruna, 1974
Agrodiaetus ripartii exuberans Verity, sensu Parenzan, 1975
Agrodiaetus ripartii (Freyer), sensu Gallo & Della Bruna, 1977
Agrodiaetus sp., sensu Balletto et al., 1978
Holotypus: a male specimen, collected in the massif of moudt Pollino,
Lucania, southern Italy, loc. Piano di Ruggio, 1550 m, E. Balletto & G. Toso
leg., 21. vii. 1977. Forewing 16,3 mm, rather pointed.
Upperside colour olive chestnut-brown with darker upper nervular linings
that are more distinct on the hind wings. Sex brand bilobate, extending tothe
whole proximal half of the forewing. Discoidal bars vestigial on both wings.
Fringes brownish.
Underside ground colour warm sandy-brown, more greyish along the anal
margins of forewings. Dark points of the postdiscal series reduced in size,
smallest on the hindwings, arranged to form a rather regular curve, with
Fig. 1 Holotypus (left) and Allotypus (right) of Agrodiaetus galloi.
14
medial concavity, on the anterior ones, five in number on the forewings,
seven on the hind ones, each narrowly white-ringed. Hindwings with a
shaded white stripe running from the wing base to its outer edge, through the
cell and space 3. Discoidal bar of forewings angled in the middle, ringed
white and thin; discoidal bar of hindwings vestigial, its white periphery
remaining but very reduced. Praemarginal markings of both wings vestigial;
green basal dusting vitually absent. Fringes cream-white.
Antennae narrowly white-ringed, clubs blackish-brown on the upperside,
reddish underneath.
Palpi pointed, black scaled on the upperside, white beneath; second joint
with longer white scales mixed to a few black bristles.
Eyes hairy.
Allotypus: a female specimen, data as for holotype; forewing less pointed, 16
mm long.
Upperside colour as in holotype, discoidal bars faint, but visible on the
forewings, vestigial on the hindd ones. Praemarginal markings of the
hindwings incospicuous, reduced to six shadowy maculae. Frings cream-
white on both sides of wings.
Underside ground colour similar to male, but more brown in tone, tinged
red. Internervular postdiscal points almost black, larger and six in number
on the forewings, seven on the hind ones. Discoidal bar of forewings lighter
brown than postdiscal spots; no such markings on the hindwings. All spots
of both wings ringed white.
Praemarginal markings vestigial on the forewings, faint, but visible, on the
hin ones. Tornus of hindwings truncate.
Antennae, palpi and eyes as in holotype.
Paratypi: 157 specimens (9445) 6399) as specified below:
2’. M. Pollino, Vallone Malvento, E. Balletto & G. Toso leg., 21. vii.77
1600 m,
60%! 499 id, Piano di Ruggio, 1550
m, E. Gallo leg., 8. viii. 1969
1 cd: id, loc. Belvedere, 1600 m, E. Gallo leg., 14. viii. 1970
299: id., E. Gallo leg., 16. viii. 1970
1450, 499: id., E. Gallo leg., 28. vii. 1975
Sag 5997 id., E. Gallo leg., 27. vii. 1977
So 25390: id., G.& C. Della Bruna leg., 26. vii. 1972
egal Ppid, L. Cassulo leg., 14. viii. 1970
129%. 1292: id., Timpone della Capanna, P. Parenzan leg., 1. viii. 1972
10%, 2 2: M. Pollino, 2150 m, E. Balletto & G. Toso leg., 24. vii. 1977
10 Campo Tenese (Cosenza), 900 m,E. Balletto & G. Toso leg., 22. vii. 1977
10": massif of Orsomarso (Lucania), P. Campolungo, 1350 m, E. Gallo leg.8.
viii. 1977
Discussion
Agrodiaetus galloi is easily distinguished from all other known species of
the same genus, on both morphological and cytologic algrounds. Themore
closely related species could be A. demavendi Pfeiffer (n - 70), which occurs
in Iran and northeastern Anatolia (De Lesse, 1960 c). They are, however,
distinguishable from each other, by the presence, in the latter, of four (rather
than two) pairs of larger chromosomes and by morphological features ( see
Part 2 in this same paper). Among all italian species, A. galloi could be
5
mistaken only for A. ripartii (Freyer) (n = 90; de Lesse, 1960a, 1960c,
1961a). Good taxonomic characters are provided by the dimensions of the
points ofthe postdiscal series on the underside of hindwings, bythe warmer
nu
I
ee N N
f
nn nn nn |
6) 100 4
Fig. 2 Male genitalic structures of A. galloi. a, b = dorsal view; c, d
=adeagus; e = lateral view; f = medial view.
16
underside colour of A. galloi and by the stronger reduction that the latter
generally shows in the green basal dusting of the four wings. Besides the
obvious differences in the chromosome number, further taxonomic support
is provided also by the shape of tegulae (figs. 3and 4) and by the shape and
size of androconial scales (fig. 6). Male genitalic structures are of little help
to distinguish from each other the Italian monomorphic taxa beionging to
the ripartii group of sibling species.
N
YN
[m mm mm mm}
o 1000 £
Fig. 3 Shape of tegulae in some monomorphic species of Agrodiaetus. a
=A. humedasae (Pondel, Cogne, Aosta Valley, N. Italy, 29. VII. 1976, Balletto
& Toso leg.), b=A. fabressei agenjoi (Taradell, Cataluna, Spain, 21. VII.
1965, Villarubia leg.), c = A. galloi (Piano di Ruggio, M. Pollino, Lucania, S.
Italy, 21. VII. 1977, Balletto & Toso leg.), d= A. admetus (Budapest), e = A.
ripartii exuberans (Gouta, Imperia, N.W. Italy, 13. VIII. 1974, Balletto & Toso
leg.), f =A. ripartii ripartii (Jaca, Sierra de la Pena, Huesca, Spain, 3—5. VIII.
1974, Gallo leg.)
0%,
140 160 180 200 220 240 260
Fig. 4 Length (ordinates) and width (abscissae) ofthe posterior process of
tegulae in A. ripartii exuberans Verity (solid circles) and A. galloi sp. nov.
(squares).
The equations of regression lines are respectively:
y = 137.9545509 + 2.734148823 x, for A. ripartii exuberans and
y = 519.1612148 + 0.035801886 x, for A. galloi
The covariance analysis has given F = 11.747°° (P 0.01)
Diagnosis
A. galloi: amedium-little sized species of Agrodiaetus (fw. 13.5-17.5 mm),
with evident sex brand on male forewings.
Upperside brown in both sexes.
Forewing length 15.0 — 17.5 mm in males, 13.5 — 16.3 in females.
Individual variation feeble; postdiscal series of dark points on the
underside of forewings usually lacking, in males, the point ofspace 1b (70 %
of specimens), for showing it in a reduced form. The point of space 6 is
absent in 70 % of male hindwings.
A single male specimen of the paratypic series (M. Pollino, Belvedere di
Piano di Ruggio, 1600 m, 14. viii. 1970, L. Cassulo leg. and Coll.), shows a
paler, bluish-brown area on the discal region of the upperside of forewings,
due to the presence of several depigmented sacles.
Sexual dimorphism feeble: females lack the sex brand of forewings and
show darker underside ground colour, blackish and larger forewing
postdiscal points and discoidal bars, faint, but visible praemarginal
18
Fig. 5 Shape of palpi in the italian monomorphic species of Agrodiaetus.
a = A. humedasae Toso & Balletto, b = A. ripartii exuberans Verity,
c=A. galloi sp. nov.
(Scale as in figs. 2 and 3)
markings on the hindwings, truncate or feebly concave tornus and
clearer wing fringes.
Genitalia as in fig. 2.
Tegulae as in fig. 3; posterior process short and broad.
Palpi as in fig. 5; second joint long and slender.
Androconia battledore shaped, lanceolate, generally 50 x 17 u (fig. 6).
Underside warm sandy-brown, darker and more reddish in females;
hindwings with a weli defined white stripe diagonally placed from the
wing base to its outer edge. Dark points of the postdiscal series smallest
on the hindwings; green basal dusting reduced to vestigial Androconial
scales battledore shaped, lanceolate, small (50x 17 u); teguale with a
short and rather stout posterior process.
Agrodiaetus galloi 6.3 0.8 0.4 2.0
Hesperia comma 0.1 0.4 — —
Ochlodes venatus — — — 185
Pyrgus alveus 0.1 — 0.6 —
Iphiclides podalirius — — — 0.5
Pieris brassicae 0.5 — _- —
Artogeia rapae 0.3 — 0.2 1.0
Colias crocea 0.2 — — 0.5
Colias australis 0.6 0.4 0.4 1.0
Heodes virgaureae — 2.0 1.0 4.0
Palaeochrysophanus hıppothoe — — 1.0 —
Aricia agestis —- — 0.2 —
Lysandra dorylas 1.5 0.8 1.6 —
Lysandra coridon Sl 0.8 — 2.0
Polyommatus icarus — — — 13
Meleageria daphnis — — 0.2 —
Nymphalis polychloros — — — 0.5
Aglais urticae — 0.4 0.8 —
Mesoacidalia aglaja — 3.2 1.0 2:9
Fabriciana niobe — 4.0 1.0) >08
Issoria lathonia — — — 0.5
Pandoriana pandora — — — 0.5
Argynnis paphia == — — 1.0
Melanargia galathea rn — 229
Melanargia russiae 3.8 2 0.4 0
Hipparchia hermione 0.9 1.6 0.6 2:5
Hipparchia semele 0.6 =— — 2)
Satyrus ferula 9.9 —_ — 4.0
Erebia cassioides SL 18.0 5.0 4.0
Erebia gorge — — 120 —
Hyponephele Iycaon 1.2 — == 1.0
Coenonympha dorus — 0.4 — —
Tab. 1 — Caenological data obtained for Rhopalocera in four areas of the
massif of Mt. Pollino. 1 = Serra del Prete (Seslerio — Xerobromeion
apenninum), 2 = Mt. Pollino, 2000 m (same phytosociological unit), 3= Mt.
Pollino, 2200 m (summital screes), 4 = Vallone di Malvento (beech-wood
clearings). Data in number of specimens/hectar.
Depository of types
Holotypus and Allotypus: Museo Civico di Storia Naturale Giacomo Doria,
Via Brigata Liguria 9, Genova, Italy. Paratypi: Colls. E. Balletto, G. Toso, E.
Gallo, C. Della Bruna, P. Parenzan and I. Cassulo
Derivatio nominis
We take pleasure in dedicating this new species to its first discoverer, our
friend Enrico Gallo, who most willingly made available his collection for this
research. He also collected much of the type material.
20
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battledore scales in some monomorphic species of
Agrodiaetus (predominant shapes outlined).
Fig. 6 Androconiaı
A. ripartii
A. humedasae, d =
A. admetus, c
a=A. fabressei agenjoi, b
)
exuberans, e= A. galloi (data as in fig. 3
21
Ecology
The ecology of A. galloi was investigated in the field on four different
localities of the massif of Mt. Pollino: Vallone di Malvento (1600 m), Serra del
Prete (1750-1800 m), Mt. Pollino (2000 and 2200 m).
The vegetational cover of the studied areas is represented, in two instances
(Serra del Prete, Mt. Pollino 2000 m) by the phytosociological sub-alliance
Seslerio-Xerobromeion apenninum Bruno, 1968; A. galloi was found,
however, also in neighbouring formations, as some beech-wood clearings
(Vallone del Malvento) at the upper limits of forested areas and in the
summital screes of the northern slopes of Mt. Pollino (2200 m). This new
species was always found more abundant at altitudes between 1750 and
1900 m, on sunny, semiarid, south exposed slopes; in such situations it may
represent a co-dominantentity (Serra del Prete). Male specimens were often
observed to rest on flowers of Echinops ritro L., Lavandula angustifolia
Miller, Sedum sp.; females seemed to prefer the dead stems of
graminaceous plants, as Sesleria apennina Ujhelyi or Asteraceae. The
same conditions were observed also at Piano di Ruggio (1550 m); at the
lowest altitudes (1100-1600m) A. galloi may fly together with A. dolus
virgilius (Oberthür) and enters down into the horizon of oak trees (Campo
Tenese, 1100 m). Some coenological data are reported in tab. 1 (see also
Balletto et al., 1978).
Distribution
Agrodiaetus galloi is so far known only from the massif of Mt. Pollino and
from the Orsomarso Mts. (Piano di Campolungo, 1350 m); we think however
that it could be discovered also in other, more southern regions of the
Calabrian Apennines.
Zl
Acknowiedgments
The authors are indebted to Professors M. La. Greca, G. Sichel, M. A.
Cherchi and to Drs. P. Parenzan, C. Della Bruna, L. CassuloandR. Poggifor
the valuable help they gave in several parts of this research.
Karyotypic analysis
G. TROIANO & M. A. GIRIBALDI
Preparations were made from 20 abdomens of malespecimens fixed iinthe
field in 3:1 absolute alcohol and glacial acetic acid. This material was then
transferred in 70 % alcohol after about 12 hours and stored at 0° C. The
abdomens were dissected in this same preserving liquid; testes were drawn
and placedina 1:1 glacial acetic acid and lacticacid solution. Afterabout 10
minutes the softened material was transferred in a drop of 1 % acetic-
carmine and squashed between slide and coverslip. In all specimens
examined the content of testes consisted mainly of mature spermatozoa.
Only a few spermatic cysts contained dividing nuclei relative to the primary.
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Fig. 7 Early anaphase | of Agrodiaetus galloi (2n = 132).
or secondary meiotic division. Mostofthespermatogenesis is therefore very
likely to occur already in larval or pupal instars, as it seems to happen also
in other species of the genus Agrodiaetus (Brown, 1976b). Chromosome
analysis was rather difficult either out of the high number of chromosomes
or insufficient spreading of the material. Only in a few (about 10) plates it
was possible to observe the chromosomes distinctly enough to allow
computation.
All analyzed plates were earlyanaphases | or meta-anaphases I; they show
most of the bivalents already separated and the incipient formation of the
spindle. Allthe chromosomes are dot-shaped and rather similar in size, with
the exception of two pairs of large chromatine bodies. The aploid
chromosome number was determined about 66 (fig. 7).
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29
Nota lepid. 2 (1 & 2): 26; 17. VIll. 1979 ISSN 0342-7536
Miscellanea
Research request
For the preparation of amonograph on the Palaearctic Rhopalocera ofthe
Nepal Himalayas (alpine/nival taxa only and to the exclusion of all Indo-
Australien elements), | request notice of minor publications and especially
records of isolated specimens collected by non-entomologists, such as
botanists, alpinists etc.
Hans J. Epstein, CH 6981 Tortoglio di Miglieglia, Switzerland.
Research request
For revision of genus Attacus (Attacidae Saturniidae) Ineed answerstothe
following questions:
1. | have been unable to locate type material of Hans Fruhstorfer who
published in 1904 descriptions of Attacus atlas gladiator, a. sumatranus,
a. mannus, a. triumphator, a. roseus, and a. erebus. Does any Attacus-
material of Fruhstorfer still exist?
2. The name Attacus atlantis was published in Insektenbörse (20, p. 45,
1903) as anomen nudum. Was the name published anywhere earlier,
such as in one of Staudinger’s price list catalogues”?
Correspondences in German and French are welcome.
Richard S. Peigler, Department of Entomology, Texas A&M University,
College Station, Texas 77843 U.S.A.
Research request
Material of Arethusana arethusa (Denis & Schiffermüller) from S. Spain,
especially Prov. Granada and Prov. Almeria, urgently needed to complete
a revision of the genus: loan, exchange or gift accepted. Please write to
Otakar Kudrna, Museum Alexander Koenig, Adenauerallee 160, D-5300
Bonn, Germany.
Research request
Immature stages of Atychia moths are solicited for phylogenetic and
evolutionary studies of this genus and relatives. Well preserved alcohol
material of larvae and pupae is preferred. Moths occur in southern Europe
and apparently are day-fliers; larvae are borers in roots of grasses. — Dr.
J. Heppner, Dept. of Entomology, Smithsonian Institution, Washington,
D.C. 20560, USA.
26
Nota lepid. 2 (1 & 2): 27-30; 17. Vlll. 1979 ISSN 0342-7536
Ultra-Violet Photography of Lepidoptera
SYDNEY R. BOWDeN (1) & ©. N. Kay (2)
(1) 53, Crouch Hall Lane, Redbourn, Herts., England (2) Department of Botany & Microbiology,
University College of Swansea, Wales, G. Britain
The Editor asked one of us to contribute notes on a simple method of
obtaining ultra-violet photographs of butterflies. Such pictures may reveal
patterns concerned in their mutual recognition during courtship, and so
interest both the ethologist and the taxonomist (Ferris 1973). The procedure
originally employed by Bowden (1977) for set insects depended upon the
availability ofan ultra-violet discharge lamp (Allen 409) fitted with aWood'’s
glass filter to eliminate visible frequencies. This was used in a darkened
room to illuminate the specimens, which could then be photographed using
an ordinary camera (on atripod or other stand) with „bulb“ shutter setting,
an auxiliary lamp being used for the preliminary focussing on the subject.
It happened that the authors met atthe Annual Exhibition ofthe Botanical
Society of the British Isles, and we compared our methods. In studies (1976)
of flowercolour polymorphism in relation to pollination by insects, Kay had
used a small electronic flash (such as is often carried by amateur
photographers, e.g. Mirage 500, Speedtron Il) asasource of UV, its coulour-
temperature being high enougn to include the required near-UV. After the
single-Iens reflex camera had been focussed on the subject, an optical filter
of the type described below was placed in front of the lens, in contact with
the lens-mounting, to exclude visible light. A fine-grained film of 125 ASA
(liford FP4 or Kodak Tri-X) was used. If the subject was shaded from direct
sunlight, an aperture of f2.8 to f4 was required for the UV exposure and one
of f16 to f22 for the paired visible-light exposure (without the filter). UV
exposures may also be made using sunlightasasupplementary oreven sole
source of UV; in bright sun 1/60 sec. at f8 may be a suitable exposure. The
variation of UV in sunlight can be monitored, using the same UV filter over
an exposure-meter. The general technique is similar to one described by
Silberglied (1976).
The chief advantages of electronic flash are that it can be used in the field
and that it freezes movement of either the subject orahand-held camera; its
chief disadvantages are the smail depth of focus obtainable in the UV
exposure and the difficulty of maintaining the focus while the optical filter is
placed in front of the lens, unless a twin-lens reflex is used. UV photographs
of pollinating insects visiting flowers have been obtained, but great patience
and several exposures are needed; nor is it usually possible in this case to
take paired UV and visible-light photographs, as can be done with flowers
alone (to reveal UV honey-guides) and with set insects.
In UV photography of set specimens (also using a fine-grain film of 125
ASA), Bowden found that the Allen lamp at 1-metre distance allowed an
exposure of about 15 sec. at fl1, which is very convenient. However, with a
27
small electronic flash (Sunpak GT 26), an aperture of f4 is required even at
only 55-cm distance, at which it may not be easy to obtain even illumination.
With many modern cameras it is awkward to arrange multiple consecutive
flashes for a single exposure.
Bowden therefore experimented with a mercury-vapour moth-trap tube
(Actinic-5, 15-watt), which many lepidopterists possess. The fluorescent
inner coating of such a tube produces a band of radiation from 300 nm to
500 nm (Heath 1970), i.e. extending well intothe visible. This light, run 75cm
from the subject, required 45 sec. exposure at f11, the visible frequencies
being cut out by the filter over the camera-lens, as in the electronic-flash
method. Bowden used a darkened room, but this is not strictly necessary if
the filter is close to the lens.
All three methods are extremely easy for set specimens. Once suitable
and convenient exposure-conditions have been chosen, the standardized
light-sources permit fully comparable results at any time. Variation of
results between methods or occasions is usually attributable to directional
effects of the light, especially when structural reflection is occurring (as in
Gonepteryx rhamni).
Use of the Allen lamp is simplest, but the lamp isexpensive. The other two
methods both require a filter costing less than £ 10 (see below); the Actinic-
5 moth-lamp procedure may be the better, if such a lamp is available. A -
faster film (400 ASA) should preferably be chosen for the electronic-flash
‚method, to allow the use of a smaller stop and greater flash-to-subject
distance. |
The filter employed is a Schott UG1 of 3-mm thickness, supplied in
England by H.V. Skan Ltd. of 425 Stratford Road, Shirley, Solihull BIO AAE.
Ours, costing £ 7,90, measures 75 mm x 75 mm; described modestly as
„roughly polished, edges worked‘, it seems perfect. Held up to the sun, it
shows a (negligible) transparency in the red (to which FP4 and Tri-X films
are rather insensitive). In the field, the square filter can be held conveniently
in the hand beside the flash, and placed in contact with the lens-mount just
before making the UV exposure. In the laboratory, it can be supported
immediately before the camera-lens on a retort-stand and bosshead, using
an adjustable arrangement of a curved rod, a „Terry“ clip and a spring
clothes-peg. Other set-ups are of course possible. At some additional
expense the UG1 filter can be cut to a circle and supported on the lensina
standard bayonet-fitting filter-holder. There is some advantage in using a
twin-lens reflex camera, to permit visual focussing with the filter in place.
The accompanying plate shows a group of Pieridae photographed by
visible light and by different UV arrangements. The images are determined
by the varying absorption of UV light by different concentrations of pterin
pigment on the wings, and its reflection by interference structures or
scattering (Ghiradella et al. 1972). The butterflies figured are:
Artogeia rapae (L.) Artogeia melete (Men.) Artogeia napi (L.)
(Portugal) (Japan) (Cornwall)
Artogeia rapae (L.) B. BNXB.BN sex- Gonepteryx rhamni (L.)
(Spain) mosaic (Swiss A. (England)
bryoniae X Brit. A. napi)
Fig. 1 (p. 29). A group of pierids (see text on p. 28) photographea ‘A’ by
visible light, ‘B' UV light (flash * UG1 filter), ‘C' UV light (Allen 409 lamp)
and ‘D‘ UV light (Actinic moth-trap * UG1 filter).
28
ERRRNN
For UV photography, insects should not be mounted on a background of
modern white paper (which is generally fluorescent) unless the filter is used
on the camera-lens.
Our thanks are due to Mr. L. A. Smart for the loan of an Actinic-5 lamp.
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30
Nota lepid. 2 (1 & 2): 31-33; 17. VI. 1979 ISSN 0342-7536
Bemerkenswerte Schmetterlingssammlungen in der
Zoologischen Staatssammlung in München
WOLFGANG DIERL
Zoologische Staatssammlung, Maria-Ward-Str. 1 B, D-8000 München 19, Bundesrepublik
Deutschland
Vor kurzem konnte die Zoologische Staatssammlung in München ihr
150jähriges Bestehen feiern. In diesem Zeitraum ist viel an Samm-
lungsmaterial zusammengetragen worden und so entstand unter anderem
eine sehr umfangreiche Schmetterlingssammlung, die heute auf weitüber5
Millionen Exemplare geschätzt wird. Sie ist mit Abstand die größte
Sammlung in der Zoologischen Staatssammlung.
Vor dem Krieg wußte man über Zusammensetzung und Verbleib ein-
zelner Sammlungen recht gut Bescheid, zumal es den „Horn-Kahle“ gab.
Seither ist aber nicht mehr ergänzt worden und der Krieg hat viele Un-
klarheiten geschaffen, da manche Sammlung beschädigt oder zerstört
wurde, während man das von anderen irrtümlich annahm. In dem nach-
folgenden Verzeichnis werden daher alle jene Schmetterlingssammlun-
gen zusammengestellt, die durch ihren Besitzer, durch Publikationen oder
durch andere Merkmale, wie zum Beispiel Typen, für die Wissenschaft
von Interesse sind. Die Bemerkungen zu den einzelnen Sammlungen sind
sehr knapp, da im Krieg das Archiv der Zoologischen Staatssammlung
zerstört wurde und Daten daher spärlich sind. Außerdem können hier
auch nicht alle Einzelheiten jeder Sammlung beschrieben werden. Ty-
penverzeichnisse werden zum Beispiel in notwendigen Fällen für einzelne
Sammlungen oder Taxa gesondert erstellt.
An dieser Stelle möchte ich dem ehemaligen Direktor der Zoologischen
Staatssammlung, Dr. W. Forster, sehr herzlich für viele wertvolle Hinweise
danken, die nur er geben konnte, da unter seiner Leitung wesentliche Teile
dieser Sammlung zusammengetragen und geordnet wurden. So konnte er
aus seiner reichen Erinnerung einigen Ersatz für das verlorene Archiv
geben.
Verzeichnis der Sammlungen.
Das Verzeichnis ist alphabetisch nach Namen geordnet und enthält
knappe Vermerke über die gesammelten Gruppen, Gebiete und eventuelle
Typen.
BASTELBERGER, M.J. Doubletten aus seiner Geometridae-Sammlung der
Welt mit einigen Paratypen.
BAUER, E. Europäische Kleinschmetterlinge, besonders aus dem Harz,
einige Typen und Paratypen.
DANNEHL, F. Schmetterlinge aus Mittel- und Südeuropa, besonders aus
Südtirol und Mittelitalien. Mehrere Typen.
31
DAUMILLER, ?. Paläarktische Großschmetterlinge mit Material aus den
Originalserien von Christof und Staudinger, die als solche aber nicht
gekennzeichnet sind.
DInGLER, M. Brassolidae und Morphidae.
Dısaue, H. Europäische Kleinschmetterlinge, besonders aus der Pfalz.
Hervorragende Sammlung präparierter Kleinschmetterlingsraupen und
Fraßspuren.
EISENBERGER, F. Großschmetterlinge aus Mittel- und Südeuropa und aus
Mexiko.
EPPELSHEIM, F. Europäische Kleinschmetterlinge mit vielem Tauschmaterial
aus den Sammlungen Constant, Hering, Hinneberg, Petry, Seebold und
Turati.
ERTL, J.N. Kleinschmetterlinge aus Bayern. Afrikanische Schmetter-
linge aus den Ausbeuten Pater Vogls in Ostafrika.
Esrer, E.J.C. Teile seiner Sammlung, in der das Material ein-
zeln oder paarweise in Glaskästchen aufbewahrt wird und hervorragend
erhalten ist. Der Verbleib der aus den fehlenden Nummern der
Sammlung ersichtlichen Arten ist unbekannt. Wahrscheinlich wurden
diese Exemplare bei der Aufbewahrung der Sammlung in Erlangen für
andere Zwecke verwendet. Die vorhandenen, von Esper beschriebenen
Arten, müssen als Typen betrachtet werden. Ein kommentiertes
Verzeichnis darüber wird gesondert erstellt.
FLeiss, E. Südamerikanische Großschmetterlinge.
FREYER, CH.F. Einzelne Exemplare.
GEHLEN, B. Sphingidae der Welt mit einigen Typen.
HARTMANN, A. Kleinschmetterlinge aus Europa, besonders aus Süd-
bayern. Leider ist dieses hervorragende Material nicht etikettiert.
HIRMER, M. Tagfalter, insbesondere Morphidae und Papilionidae der
Welt. Leihgabe der Bayerischen Landesstiftung.
HÖRHAMMER, C. Paläarktische Großschmetterlinge mit Typen und
Paratypen.
HoPP, W. Megalopygidae und Limacodidae Südamerikas mit Typen.
KAUFFMANN, G. Spezialsammlung von Hesperiidae mit Typen.
KocH, B. Noctuidae und Geometridae aus Mitteleuropa.
KÖHLER, P. Noctuidae und Psychidae aus Südamerika, besonders Ar-
gentinien, mit zahlreichen Typen.
MARTIN, L. Tagfalter aus Asien mit mehreren Typen.
ÖSTHELDER, L. Paläarktische Schmetterlinge, besonders Schmetter-
linge aus Südbayern. Mehrere Typen.
PFEIFFER, E. Paläarktische Tagfalter einschließlich orientalischer Grenz-
gebiete mit mehreren Typen.
PLöTZ, C. Hesperiidae der Welt in Teilen seiner Sammlung mit
zahlreichen Typen und guten Kopien seiner Malereien, die offen-
sichtlich verloren sind. Ein kommentiertes Typenverzeichnis wird
erstellt.
SALZzL, M. Paläarktische Schmetterlinge, besonders aus der Umge-
bung von Regensburg.
SCHÜTZE, R.O.W. Spezialsammlung paläarktischer Eupithecia-Arten mit
Typen.
SIAUT, E. Europäische Großschmetterlinge.
STERZL, -O.. Schmetterlinge aus Niederösterreich ene der Schweiz
ergänzt durch paläarktisches Material.
32
THURNER, J. Schmetterlinge aus Kärnten und Mazedonien.
VocL, C. Schmetterlinge aus Venezuela, besonders Kleinschmetter-
linge mit zahlreichen Typen.
33
Nota lepid. 2 (1 & 2): 34; 17. VIll. 1979 ISSN 0342-7536
Miscellanea
Kartierung sardischer Tagfalter
In den vergangenen sieben Jahren besuchten wir mehrmals die Insel Sardi-
nien, um die Tagfalter kennenzulernen und deren Kartierung vorzubereiten.
Es ist daran gedacht, Punktarealkarten für Planquadrate von 50 x 50 Kilome-
ter oder, bei genügender Erforschung, für Planquadrate von 10x 10 Kilome-
ter Seitenlänge zu erstellen. Die Planquadrate werden nach dem U.T.M.
Gitternetz festgelegt. Zusätzlich zur Verbreitung sollen auch Angaben über
Flugzeiten, Futterpflanzen und Biotope erfaßt werden. Wir bitten alle
Sammler, die in ihren Sammlungen Tagfalter von Sardinien besitzen und
uns unterstützen möchten, sich an einen der Autoren zu wenden. Sie
werden dann von unseine Anleitung sowie leicht und schnell auszufüllende
Meldekarten erhalten, mit denen der Sammlungsbestand mitgeteilt werden
kann. Die Karten lassen sich auch zur Registrierung von Freilandbeobach-
tungen verwenden und können leicht an Ort und Stelle ausgefüllt werden.
Weitere Unterlagen erhalten Sie von Heinrich Biermann, Markusstraße 17
D-3490 Bad Driburg oder Franz-Josef Hesch, Wanner Straße 11, D-4200
Oberhausen 12.
34
Nota lepid. 2 (1 & 2): 35-39; 17. VIII. 1979 ISSN 0342-7536
The relationship of Aricia agestis (Lycaenidae) and its___
closest relatives in Europe*) FO EN
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OvE HBEGH-GULDBERG ß et!
Natural History Museum, Aarhus, Denmark kan Iced.
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Until 1929 the classification of Aricia agestis included all ofthe European
members of the above stated group. In 1929 Verity demonstrated that Aricia
cramera must be considered an independent species: It was described by
Eschscholtz in 1821 as an Iberian-Mauretanien-Canarian form of agestis.
Verity partly came to his conclusion because of outward appearance and
partly on the factthatin the contact zones with another Aricia form the forms
remained distinct. This other form was montensis, described by Heyne in
1895 under the name montana, but in 1928 named:.by Verity montensis. He
considered it an agestis form.
. Some years later Bayard (1936) confirmed his separation by showing
definite differences in male genitalia between agestis, montensis and
cramera. Four other forms were still considered of the species agestis. They
are:
1) artaxerxes Fabricius 1793 from Scotland
2) salmacis Stephens 1831 from Northeast England
3) allous Geyer and Hübner 1837 from the Alps
4) inhonora Jachontov 1909 from Russia.
In 1935 allous was awarded. specific rank by Obraztsov (1935) with
inhonora as its Eastern subspecies. He claimed to have found distinct
genital differences between allous and agestis. But from the extensive
analysis of all the agestis-allous-montensis complex Beuret (1960) was not
able to confirm Obraztsov’s claim. From other criteria Beuret agreed that
agestis and allous were separate species.
Beuret (1960) shortly demonstrated that in Europe there are two groups:
A) the bivoltines, with cramera in the south-west and agestis in the
northeast.
B) the univoltines with montensis in the south-west and allous in the
northeast.
The bivoltines are separated from another by the Pyrenees, and this is
partially so for the univoltines except that it is thought that montensis is
found in Southern France across to the Balkans.
While Beuret regarded the specific separation of cramera, agestis and
montensis to be complete, he felt that the separation between montensis
and allous was not so far advanced.
Beuret only worked with dead material and he himself regretted notbeing
able to rear and cross. The problem in this respect lay in the incomplete
*) Readatthe Ist European Congress of Lepidopterology under theheading: Taxonomie difficult
groups of species.
39
knowledge of the biological history of Aricia in such aspects as their early
stages, food plants etc. Sadly enough Beuret died prematurely in 1960,
unable to complete his investigation.
About the time of Beuret’s conclusions and with the discovery of allous in
Denmark (1961) in the same year, 1960, | first became interested in this
problem. Since then | have found the foodplants, described the pre-imaginal
stages of allous and studied Ariciae in many parts of Nothern and Central
Europe. My conclusions can be found published in a number of papers
(Hgegh-Guldberg 1966, 1968, 1971, 1973, 1974 a, b; Frydenberg & Hoegh-
Guldberg 1966; Hgegh-Guldberg & Hansen 1977; Hoegh-Guldberg & Jarvis
1969) and my material is deposited in the Natural History Museum of Aarhus,
Denmark.
The absolute vital precondition to rearing and crossing experimentsisthe
ability to breed more than one generation ina year. This normally is out of
the question for a univoltine species. ‚
The first two years rearing after finding the pre-imaginal stages were
therefore in vain. But with great luck in 1963 I came in touch with the British
lepidopterist F.V.L. Jarvis, with whom | have cooperated ever since. He had
worked on British Aricia since 1954 and had developed a method whereby
he could rear more generations a year (1958—59). His method involved
giving larvae artificial light at night: permanent light (24 hours a day) broke
the diapause and two or three generations could be reared during the
summer and the autumn.
My Aricia investigations can be devided into three groups.
The first group involves bilogical-ecological studies. Entailed in this
group are:
a) the rearing- and crosspairing-experiments with agestis and allous from
eight countries;
b) the circumstances of the various contact zones (here the two groups
remain separate);
c) the ecological and physiological differences in foodplants and biotopes,
and in the critical photoperiod of the larvae as well as the larvaldemands
on temperature (which decides the Northern limit of agestis).
the indoor rearing in Denmark of the Ariciae from various countries.
the study of the difference in the rate of growth of the larvae and in the
dispersion in time of the larval stage of the two species.
The crucial distinctions are the circumstances in the contact zones and
the difference in the critical photoperiod. This determines that agestis has
two broods and that allous has only one a year. And so fröm this alone itis
clear that they are two seperate species.
The second group comprises all morphological investigations. Among
these are the study of the foreleg measurements of the imagines (as
something new) and of the pre-imaginal stages, which was now made
possible after they were found.
When large numbers are compared the difference is clear between the two
groups, however there is no single morphological character (and thisisalso.
with the enzymes studied) that does not overlap.
But the result still shows clear evidence of Obraztsov’s and Beuret’s
suggestion from morphology alone that agestis and allous are two separate
species.
And so to number three. After knowing the results of the investigations of
the previous two groups we then could establish the following: in Norway
36
22
only allous is flying;
in Sweden allous flies also from North to South, agestis occurs in the
extreme South;
in Denmark both agestis and allous occur;
in Southern England we have the bivoltine agestis. In the middle part of
England no Aricia is found;
in Durham on the north-eastern Sat Aricia occurs again, but the
population here is univoltine- and it is polymorphic; this is ssp. salmacis.
Whilst 95 % look likea dark agestis, 5% are similarto the Scottish artaxerxes,
which is quite apart from that. These two forms pair freely in nature. Asthey
are univoltine, they are consequently to be considered allous — notagestis
as previously thought.
The same is true concerning Scotland’s famous strange looking
artaxerxes, which Fabricius in 1793 described as a species but was later
degraded to an agestis-form.
And so now England had got a new species and Scotland'’s Aricia had to
change name again.
However, this explanation implied that all names in this respect had to
change — because the artaxerxes name is from 1793, whilst allous was
named 44 years later. And as Lempke (personal communication) has put it:
„The result would be that allous has a subspecies antedating it“ — if we
retained the old nomenclature.
Consequently, the total allous complex had to change name, with the
Scottish artaxerxes being the nominate form and the other allous forms
being subject to the artaxerxes species, the particular subspecies forming
the third name. Only the Alpine form can, according to my proposal (1966;
Hoegh-Guldberg & Jarvis 1969), keep its allous name as Aricia artaxerxes
ssp. allous.
So by 1966 we could make a new distribution map of Europe for Aricia
(1966) — in form of a correction of Beuret’s map from 1960. With this, much
more was understandable concerning Northern and Central Europe, and
only small additions have been placed after this time.
There are still problems regarding artaxerxes inhonora, which hhasitstype
locality in Kiev in Ukraine. To judge from the descriptions it must deverge
strongly from the forms in southern Scandinavia and in the Harz; yetthese
resemble specimensas far away as Turkey and this is curious. The only two
specimens of inhonora | have so far seen (in spite of many attempts) do not
correspond atalltothe description, to which I therefore puta question mark.
But today | have seen Mr. E Palik’s artaxerxes specimens from Bialowieska
in Poland (and after the Congress | have received five Kiev specimens from
Mr. Boris Izenbek, Lithuania). None of these either fit exactly the
descriptions of inhonora; however, the underside ground colour indeed is
more greyish than the just mentioned groups.
Thus the name ssp. inhonora can be maintained for the Polish and
southern Russian groups, but it must be emphasized that they are different
from ssp. rambringi and ssp. hercynica as well as from ssp. alpina.
And then there is much confusion about the Spanish Aricia of this group.
In Bustillo & Fernandez-Rubio’s (1974) book we find agestis and cramera
described, both of them with two annual broods. But any single brooded
montensis is not mentioned.
Manley and Allcard (1970) have cramera and montensis, but they do not
mention the number of generations.
37
Higgins and Riley (1970) also mention two species, cramera and
montensis, as doublebrooded and singlebrooded, respectively. But in
Higgins (1975) has “agestis ssp. cramera“, and montensis. In both
books, however, the area of montensis isexpanded to the Balkans, Poland —
and Denmark!
If one looks at a larger quantity of Spanish material the picture is
confusing. We find specimens with strong Iunules — inthe females bands —
which must be named cramera. And there are large specimens with few
lunules t0o be named montensis.
But then we also find many specimens, which are much like northern
European agestis, only the genitalia are like cramera. (Here | can confirm
Monteiro’s and Bernardi’s statement from 1961).
There are now two possibilities: 1) They are allcramera; so this species is
polymorphic, and its description must be completed. Or2) they are separate
species, the cramera — and the agestis like species. This could be
determined in crossing- experiments and by studying their pre-imaginal
stages. Already now it looks as if the first explanation is correct because a
wild typical cramera (with orange bands) in my experiment last summer
only got progeny with agestis-like lunules.
Finally we have the problem, if montensis is an artaxerxes form? This
question must also be decided biologically in crossing-experiments with
other univoltine Ariciae.
Recently | have tried to make rearing- and crossing-experiments with
Spanish and Northern European Aricia, and last year |succeeded (owing to
the help from Dr. Galante, Salamanca) in trying cramera- (Danish) agestis
crossings in four experiments. As expected the result was negative. (From
the rearings of cramera | can now give a description of its early stages,
compared with agestis).
In 19781 hope to be able to go to Spain to provide montensis for attemptto
cross it with artaxerxes vandalica. In Spain | also hope to find typical and
atypical cramera, which will be used in crossing-experiments with one
another, and with montensis. If possible, | will experiment with agestis from
southern France, too.
Only such rearing and crossing experiments can decide ifmontensisisan
artaxerxes subspecies, and if agestis can also occur in Spain.
My object has been to demonstrate that only when the biology ofthelarval
and pupal stages became known and crossing-experiments have been
performed can the classification and relationship of the various forms
become more certain.
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39
Nota lepid. 2 (1 & 2): 40; 17. VIll. 1979 ISSN 0342-7536
Miscellanea
2. Europäischer Kongreß für Lepidopterologie
Societas Europaea Lepidopterologica wird in der Zeit vom 9.—12. April
1980 den Zweiten Europäischen Kongreß für Lepidopterologie veran-
stalten. Aufgrund einer Absage aus Budapest, das ursprünglich als
Tagungsort vorgesehen war, wurden die Landessammlungen für Natur-
kunde in Karlsruhe als Tagungsort gewählt.
2nd European Congress of Lepidopterology
Societas Europea Lepidopterologica will sponsor the Second European
Congress of Lepidopterology scheduled to take place from 9. to 12. April.
1980. After the decline from Budapest, the first suggested locality, it was
decide to accept the offer to organize the Congress at the Landessamm-
lungen für Naturkunde in Karlsruhe, Federal Republic of Germany.
2. Congres Europe&een de Lepidopterologie
Societas Europaea Lepidopterologica organisera le deuxieme Congres
Europeen de Lepidopterologie le 9 au 12 Avril 1980. Apres on n’a pas
trouvee une possibilite d’organiser le Congres a Budapest il aura lieu dans
les Landessammlungen fur Naturkunde a Karlsruhe, R.F.A.
Parnassiana Nova LIV |
In the latest issue of the well known series Parnassiana Nova — in
Zoologische Mededelingen 53(21): 237—242 — published 5.X11.1978 under
the title ‚Dr. S. Wagener’s Bemerkungen zu den Parnassius-Formen des
Apennin aus geografisch-Ökologischer Sicht’ (Nota lepid: 1: 23—27) Curt
Eisner — the acknowledged specialist in Parnassiinae — explains from the
taxonomical viewpoint some of the geographical and ecological obser-
vations made by S. Wagner. Many lepidopterists, not only Parnassius-
specialists are likely to find C. Eisner’s paper of great interest.
Entomologische Berichte Luzern
Entomologische Berichte Luzern subtitled Mitteilungen der entomo-
logischen Gesellschaft Luzern appeared for the first time in January 1979.
The publication is to appear irregularly, but not more than twice a year, the
cost is Sfr. 5,— + Postage. Subscription is also possible. For further
information write to the publishers: Entomologische Gesellschaft Luzern,
Kasernenplatz 6, CH-6003 Luzern, Switzerland.
40
Nota lepid. 2 (1 & 2): 41-43; 17. VIII. 1979 ISSN 0342-7536
The use of phylogenetic data in a biogeographic study
RIENK de JONG
(Riijksmuseum van Natuurlijke Historie, Raamsteeg 2, Leiden, Nederland)
A historical interpretation of distributional data can be tackled in two
ways, which will be called the Lallnel approach and the phylogenetic
approach, respectively.
Faunal approach. A fauna is defined here asa collection of species that
share some ecological and/or distributional characteristics. Thus a fauna
can be recognized from the fact that the component species show a
particular pattern of distribution. It is supposed that such patterns are
influenced by, if not the result of, ecological changes in the past. This
approach has, among other things, led to the recognition of the glacial
refugia of the Holarctic region (see, e.g., de Lattin 1967), and is also used
explain the existence of biogeographic regions. The applicability of this
approach in the study of the history of a particular taxon is limited. Even if
we can relate aspeciestoa particular fauna, we can only state that its history
is part ofthe history of that fauna for the unknown time the species was part
of that fauna.
Phylogenetic approach. Itisthe only approach that can yield results if we
are interested in the distributional history of a particular taxon. It was
strongly advocated by Hennig (1960, 1966). It is a kind of geographic
projection of a reconstructed phylogeny. As such, the correctness of the
conclusions entirely depends on the correctness of the phylogenetic
reconstruction. On the other hand, distributional data may help to solve
phylogenetic problems (,„reciprocal illumination“, Hennig 1966).
The genus Spialia (Hesperiidae) offersgood opportunitiesto illustratethe
faunal and phylogenetic approaches. Of the 26 species, 20 occur in the
Afrotropics, five are confined to the Palaearctic and one to the Oriental
region: Two of the strictly Palaearctic species, viz. sertorius and orbifer, are
so similar that it seems justified to unite them into a single species, but for
the existence of asmall area of overlap without interbreeding. Itis irrelevant
for a biogeographic study whether sertorius and orbifer have or have not
attained specific status, the only relevant assumption is their monophyly.
This assumption can only be based on a phylogenetic study. Starting from
the monophyly, the faunal approach leads to the conclusion that the West-
Palaearctic sertorius (eastward to Hungary) originated in a West-
Mediterranean refugium, while orbifer (Hungary to Korea) originated in an
East-Mediterranean/Central Asian refugium. The geographic origin of their
ancestor, however, has remained obscure by this procedure.
A phylogenetic study (De Jong 1978) has rövealed the existence of seven
monophyletic groups within Spialia, one of which is the sertorius group,
*) Read at the 1st European Congress of Lepidopterology.
41
asterodia group
spio group
phlomidis gruup
colotes group
mafa + galba
sertorius + orbifer
dromus group
delagoae group
consisting of the Palaearctic sertorius and orbifer, the African mafa, andthe
Oriental galba. The supposed phylogeny of Spialia is shown in fig. 1.
Apomorphous conditions particular to sertorius and orbifer are, e.g., the
conjunction of the dorsal and ventral sclerites of the eigth abdominal
segment of the female, and the use of Rosaceae as larval food plants
(plesiomorphous condition in Spialia: Malvaceae).
Starting from the phylogeny as shown in fig. 1, the problem of the
geographic origin of sertorius and orbifer can be tackled as follows. If we
suppose that the ancestors of sertorius and orbifer have always been
inhabitants of the Palaearctic, we are compelled to suppose that every
cleavage of fig. 1 leading to sertorius and orbifer was the result of isolation
between the original Palaearctic population and its progeny that colonized
Africa. Moreover, it would imply that evolution proceeded mainly in the
Palaearctic, the plesiomorphous condition after each cleavage being
maintained in Africa, so that apomorphous conditions accumulated in the
Palaearctic. For this reconstruction six independent colonizations of Africa
are needed, apart from other, evolutionary assumptions. However, if we
suppose thatthe main differentiation of Spialia took place in Africa, the only
assumption for the explanation of the occurrence of sertorius and orbifer in
the Palaearctic is a single colonization of the Palaearctic by the ancestor of
sertorius and orbifer. It is easily understood that a change of food plants
may have contributed to the success of sertorius and orbifer in the
Palaearctic.
Reasoning along these lines leads to the assumption that the occurrence
of Spialia species in the Palaearctic and Oriental regionsis duetoexpansion
of originally African species.
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Stuttgart.
43
Nota lepid. 2 (1 & 2): 44; 17. VIII. 1979 ISSN 0342-7536
Reviews — Buchbesprechungen — Analyses
List of serial publications in the British Museum (Natural History) library.
Edition 2, in 3 vols., 1275 pp, bound in cloth, ca. 30 x 22 cm, off-set from
typewritten original. British Museum (Natural History), London, 1975
(for internal use only), reprint 1977 available for sale since 1978. Price: £
25,—. :
The libraries of the British Museum (Natural History) form together the
most comprehensive natural history library-unit in the world. Therefore the
publication in 1968 of the first edition of.the 'List of serials’ meant morethan
an internal event: the book is now found in the private libraries of many a
taxonomist all over the world. Althougn the first edition had some small
errors, it was incredibly cheap and became a handy one volume substitute
of the expensive, bulky and long out of print ’World list of scientific
periodicals’. The second edition has 'grown-up’ into three volumes, leaving
ample space for written notes on every page. It seems that 4000 new entries
and 2700 correction fully justify the publication of the second edition; with
some 15000 serial titles British Museum (Natural History) library retains its
leading position. The new edition can hardly be called cheap, but the price
increase does not seem unreasonable in view of the almost continuously
high inflation rate the Sterling has suffered over the past ten years. | have
found so far only two serious errors: Acta Universitatis Debrecinensis de
Ludovico Kossuth Nominatae (Acta Univ. debrecen.) can hardly be
published in Budapest and the split for several years until further
amalgamation in 1882 of Trudy russk. ent. Obshch. and Horae Soc. ent.
Ross. is not recorded also the true date of publication (the availabilityon the
market) should have been given. The new edition, providing up-to-date list
of the "world list abbreviations’ is worthy of purchase.
O. Kudrna
Ad
Nota lepid. 2 (1 & 2): 4548; 17. VIll. 1979 ISSN 0342-7536
On the supposed distribution of Euchloe falloui (Allard)
(Pieridae) in Somaliland: a critical review
ICHIRO NAKAMURA
41 Sunrise Blvd., Williamsville, New York 14221, U.S.A.
Somaliland is widely accepted as a part of the range of Euchloe falloui
(Allard), even though this Palaearctic species has been recorded only twice
from the area. The first record (Sharpe, 1898) appeared long before Euchloe
belemia abyssinica Riley (1928) was known to occur in this part of Africa.
The possibility of confusion between these two taxa therefore existed
(Riley, 1928), yet there were no a priori reasons to believe that such
confusion did occur. Thus, with the second record subsequently published
(Talbot, 1932 a), the presence of E. falloui in Somaliland would appear an
established fact. Nevertheless, these Somali records seemed questionable
in view of the specialised ecological, biological and systematic
characteristics (Nakamura, unpublished) of this Palaearctic specis that
cleary point to the Saharo-Arabian endemism known also in certain ani-
mal groups and higher plants. A critical assessment of these records was
therefore made. The results presented below appear to invalidate both of
them.
1. Review of the records
The first record of E. falloui from Somaliland (more exactly the nothern
part of the Somali Republic, formerly British Somaliland) was published by
Sharpe (1898) and included the following specimens:
1 ex. 23. ii. 1897 ,Wagga, 6500 ft.
I @&% 2. iii. 1897,Wagga, 6500 ft.
1 ex. iii. 1897,Rugga Pass.
This record was immediately cited by Aurivillius (1899) and later also in
Aurivillius (1908— 1925). These two well-known works provided the main
basis for a wide acceptance.
This was the situation when Riley (1923) recorded E. belemia (Esper) for
the first time from this part of Africa and described the very distinct
subspecies abyssinica. The data mentioned are as follows:
Holotype 2 11.xi. 1926, Abyssinia, Mt. Chillalo, 8000 ft., H. Scott leg. and
© 8252. 3.19197 0907500018. British" Somalilamd, J- PS:
Clarke leg.
45
The latter, somewhat worn, specimen was not designated as paratype, but
was mentioned as "almost certainly to be refered to this subspecies“. The
specimen in the British Museum (Natural History) confirms his view. In his
paper, Riley pointed out a possible confusion in the earlier record of E.
falloui.
Nonetheless, Talbot (1932a, b) shortly afterwards reported another
specimen of. falloui, refering ittothe”ssp. obsolescens Rothschild“ which
is in fact best regarded as representing extreme "dry season“ forms. This
record was based on a single specimen:
ro xii. 1929, Shimba Beris, lat. 10.45N., long. 47.12E., 7000 ft.
This record, by one ofthethen leading specialists of Pieridae who obviously
knew Riley’s work, must have dispelled the doubt raised by Riley (1928).
However, as will be seen below, Talbot in reality succumbed to the pitfall of
which Riley had implicitly warned and, in retrospect, only strengthened
Riley’s point.
Inthe collection of the British Museum (Natural History) there isa female
specimen of E. belemia abyssinica with the following data: Br. Somaliland.
Shimba Beris, Surud Range 7000 ft. (10.45N/47.12E), Dec. 1929, C.L.
Collenette.
An attached note by G. Bernardi, dated 1963, gives the identification of
this specimen with which | completely agree. There is hardlyany doubtthat
this specimen was the one on which Talbot based his record of E. falloui.
The following reasons may be listed. 1.) The data published by Talbot
completely agree with those on the label; 2.) Although Talbot found this
specimen in the course of studying a collection made by C.L. Collenette, E.
belemia is not listed as found in the collection (Talbot, 1932a); 3.) This
specimen has been arranged in the Museum (at least until 1975 when | last
saw it) withEE. falloui and notina drawer containingE. belemia. Thus, it must
be concluded that the more recent of the two Somali records of E. falloui
was an error.
Unfortunately, Ihave been unable to trace Sharpe’sspecimens, nor could
| find any authentic specimens of E. falloui from the area. Therefore, a
formal verification or refutation of her record based on actual specimens is
not feasible. Under these circumstances, another approach is necessarv if
we are to have more than a guess since she could be correct.
2. Habitat of Sharpe’s „E. falloui“.
As described in detail elsewhere (Nakamura, in prep.), the main
ecological characteristic of the habitat of E. falloui can be defined in
relatively simple terms. In both the Negev Desert, southern Israel, and the
northwest Africa, E. falloui is confined to the desert with less than about 125
mm of annual rainfall. In contrast, the 125 mm isohyet approximately marks
the dry end limit ofapermanenthabitat ofE. belemia. Thus, both speciesare
largely allopatric with a relatively narrow overlap. E. belemia occasionally
penetrates deep into the habitat of E. falloui, but the opposite, namely an
intrusion of E. falloui into the more humid territory of E. belemia, does not
seem to happen. The scanty data available for the habitats of these species
inthe Arabian Peninsula are also inagreement. Asecond aspect of E. falloui
to be noted is the apparent lack of migratory tendency. Because of this, or
rather instead of acquiring such capacity, E. falloui has developed a highly
sophisticated means of coping in situ with the irregular desert climate, i.e.
an ability to remain in pupal diapause for at least three years (Oberthür,
1915; Nakamura and Ae, 1977). As a widespread desert species ranging
46
from western Sahara to Saudi Arabia without showing appreciable
geographical variations in the habitat preference as well as in superficial
characters, we can safely assume that its ecological characteristics in
Somaliland, if it did occur, would not be markedly different. With this in
mind, we now ask if Sharpe’s localities possess ecological conditions
acceptable to E. falloui.
The Wagger Mountains („Wagga“ of Sharpe) lie about 40 miles (64 km)
southeast of Berbera along the coast of the Gulf of Aden. The highest point
of the range is about 6670 ft. (2002 m). Sharpe’s altitude of 6500 ft. (1950 m)
is therefore close to the summit. The exact location of „Rugga Pass“ is not
known to me, but it is probably also on high ground in the same area.
Detailed information is available for the vegetation and ecology ofthe area
(Hemming, 1966), as follows. The higher parts of the Waggerare wellinside
the „Juniperus procera Endl. forest zone” which in this area consists of
extensive climax forests of tall Juniperus trees. These trees grow close
together with minimal development of side branches so that the forest floor
is poorly lit. Only a few other trees contribute to the forest vegetation; a
shrub Pavetta phillipsiae and asmall (6—8 m) tree Cassipourea malosnan at
about 6000 ft. (1800 m). The lichen Usnea articulata flourishes on the trees
wherever it is exposed to light. Below the „Juniperus forest zone“ is the
„evergreen scrub zone“ which occupies from about 5000 ft. (1500 m) up to
the lowest limit ofthe Juniperus forest. The ecological zonation in the whole
area depends heavily on the rainfall. Thus the „evergreen scrub zone“ inthe
Wagger Mts. is estimated to have between 450 and 600 mm of annual
rainfall, while the wetter „Juniperus forest zone‘ may receive 600 to over 800
mm. Mist develops frequentiy. As probably is the case with „Ogo“ (? =
„Wagga“), 5000 ft., „Rugga Pass” may traverse the „Acacia etbaica
Schweinf. open woodland“ which can be found in this area from about 3000
ft. (900 m) to 6000 ft. (1800 m), depending on the edaphic and other local
factors, with a minimum of 300 mm of rainfall. Several specimens of E.
belemia abyssinica have been collected in Ethiopia in this type of open
Acacia woodland at 6— 7000 ft. (1800—2100 m), south of Addis Abeba,
including Bishoftu [K. M. Guichard, pers. commun.; the specimens in the
British Museum (Nat. Hist.)]. The misidentified specimen of E. belemia
abyssinica recorded by Talbot (1932a) comes from 7000 ft. (2100 m) in the
„Juniperus forest zone“ of Surud Mts. which receives about 750 mm of
rainfall (Hemming, 1966). The above reference to the Juniperus forest in
the Wagger is not meant to suggest that Sharpe’s specimens were actually
caught inside the forest, although according to Talbot his specimen was
found „in an extensive forest of Juniperus procera Hochst. [sic]. What
concerns us here is the relatively wet and cool climatic conditions that
support such vegetations. Itis obvious that her „E. falloui“ were flyinginan
environment entirely different from any normal habitat of E. falloui. Itisa
habitat E. falloui appears unable to penetrate elsewhere in its range. On the
contrary, these habitats seem to be characteristic of E. belemia abyssinica
in Somaliland. In view of the observations mentioned earlier, these
specimens are also unlikely to be strays of E. falloui from lower altitudes.
Therefore, the most reasonable conclusion would be that Sharpe, like
Talbot, misidentified specimens of E. belemia abyssinica and that
Somalilagd should now be excluded from the known range of E. falloui.
Acknowledgements
47
Acknowledgements
| would like to thank the Trustees of the British Museum (Nat. Hist.) for
permission to study the collection. Dr. G. Bernardi has kindly reviewed the
manuscript and Mr. K. M. Guichard has provided valuable information on
the habitat of E. belemia abyssinica and comments on this paper.
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48
Nota lepid. 2 (1 & 2): 49-52; 17. VII. 1979 ISSN 0342-7536
A review of cladistic classification as applied to Lepi
doptera.*)
EBBE S. NIELSEN
Zoological Museum, Universitätsparken 195, DK-2100 Copenhagen 0, Denmark
Throughout the last years the cladistic — phylogenetic methodology as
originally formulated by the late Dr. W. Hennig (1950, 1965, 1966) has gained
much acceptance among biosystematists. As Hennig himself was a
dipterist, his ideas first strongly influenced systematic work on Diptera,
while only during themost recent yearshave awarenessand use of cladistic-
phylogenetic theory and methods been seen among lepidopterists. This
paper gives a brief outline ofthe basic ideas together withafewexampleson
the use of cladistics in Lepidoptera.
The only type of group accepted in phylogenetic systematics is the
strictly monophyletic group (the clade): the biological species or a group of
all and only the descendents of one ancestral species. The species in a
monophyletic group are more closely (phylogenetically) related to each
other than to any other species outside'the group.
Two species created by a (dichotomus) speciation process are called
sister-species. Two monophyletic groups that are the closest relatives of
each other are called sister-groups. Sister-species are considered the
closest relatives of each other, having a more recent ancestor in common
with each other than they have with any other species. Sister-groups,
likewise, are more closely related to each other than they are to any other
group.
The degree of phylogenetic relationship is therefore measured by
recency ofcommon ancestry. In Fig. 1 the species D and E are more closely
related to each other than to the species C, as D and E have a common
(hypothetical) ancestor, IV, which ist not ancestral to C.
Hennig (op. cit.) applied the terms apomorphic.and plesiomorphic to a
homologous character in the relatively primitive (or original) and the
relatively advanced (or derived) states, respectively. In a character
transformation series (or anagenetic series) ofahomologouscharacter, an
earlier state of a feature is relatively plesiomorphic compared to any later
change of the feature, which is relatively apomorphic. The features of a
common ancestor of a group of species are by definition plesiomorphic for
that group — the ground plan of the group (characters of hypothetical
ancestor I in Fig. 1).
In phylogenetic systematics similarity of features can be ofthreedifferent
types: 1. The plesiomorphic feature is present unchanged in the descen-
dants — symplesiomorphy. 2. A unique change of a feature can be
transferred to two or more descendants — synapomorphy. 3. A particular
change in a feature might originate twice or more independently —
*) Read at the Ist European Congress of Lepidopterology in Paris, 1978.
49
convergence. Phylogenetic relationship is only indicated by shared derived
features, synapomorphies, not by symplesiomorphies or convergences. A
unique change of a feature transferred to only one descendant is an
autamorphy of that clade, and does not indicate phylogenetic relationship.
Species grouped exclusively based on shared plesiomorphic characters
(symplesiomorphis) are paraphyletic, and groups based on convergences
are polyphyletic, i.e., groups that do not possess the historical integrity of
the monophyletic group and are not natural.
A B © D E
=
a
=
= ww
6
= PQAOTM!
-oQnozmw
-oa0om
=-oanom
-onaom
ll | IV
“22000
=
HP ANTO
Fig. 1. Assumed true phylogeny of five species or monophyletic groups,
A-E. Hypothetical ancestral species: I—IV. Plesiomorphic features a—f,
corresponding apomorphic features a'—f’; c, c’, c” from transformation
series. AtB, C+(D+E), and (A+B)+(C+(D+E)) are monophyletic groups,
possessing the synapomorphies f’, c’ and a’ respectively. BHC+D+E is a
paraphyletic group based on the symplesiomorphy e. AtB+E is a
polyphyletic group based on f’, a convergent.
50
As the monophyletic group is an integrated evolutionary unit, and as the
phylogenetic relationships amongst such groups are an expression of the
factual historical processes, and as there ist only one such evolutionary
history, the hierarchical system which reflects this unique phylogeny is our
best choice of a single general references system.
The phylogenetic relationships can be expressed precisely in a clado-
gram (Fig. 1) or inahierarchical classification where sister-groupsare given
the same rank.
Biologically the phylogenetic system is very important in that very
significant comparisons can be made between sister-groups, asthey arethe
two possibilities realized during evolution of a single gene-pool. Likewise,
properly reconstructed cladograms become a very important tool in the
study of biogeography (Brundin, 1972).
For a comprehensive review on cladistic-phylogenetic systematics,
including many references, see Bonde (1977).
Examples of the usages of cladistic-phylogenetic analysis inLepidoptera:
1. Ontheordinal level in insects, one of the best.documentedsisterorder
relationships is that of Trichoptera + Lepidoptera (constituting the
Amphismenoptera), as the orders have been demonstrated to share a
considerable number of synapomorphies (Hennig, 1969; Kristensen, 1973).
This is of special interest in discussions ofthe basic evolutionary pattern in
Lepidoptera, making „out-group“ comparisons very reliable.
2. The exact position of Zeugloptera has long remained uncertain. Some
authors recognize three orders in Amphismenoptera: Zeugloptera, Tri-
choptera and Lepidoptera. However, as pointed out by Kristensen (1971),
the Zeugloptera-Trichoptera similarities are symplesiomorphies, while a
considerable number of Zeugloptera-Glossata similarities are synaßomor-
phies. Zeugloptera are therefore included in the order Lepidop-
tera, and regarded as the most primitive grade, and given suborder status
(Hennig, 1953).
3. On the family level Kristensen (1975) presented a phylogenetic
classification of the butterfly families, mainly based on Ehrlich (1958) and
co-workers’ observations. Hesperioidea and Papilionoidea were shown to
constitute a monophyletic group sharing four probable synapomorphies.
4. Recent examples of cladistic analysis on the generic level are the
classification of the Holarctic Sesiidae by Naumann (1971), and that of the
north European genera of Elachistidae (Traugott-Olsen & Nielsen, 1977).
5. The generic position of Elachista abbreviatella Stainton, 1851 (syn.:
Scirtopoda myosotivora Müller-Rutz, 1837), and Perittia cedronellas
Walsingham, 1908 (Elachistidae), have long remained uncertain. However,
these species have been shown to share a distinctive synapomorphy with
the species in Stephensia Stainton, 1858, wherefore they could be allocated
unambiguously to that genus (Nielsen & Traugott-Olsen, 1978). The genus
most likely has an Old World origin, as only asingle subordinate species is
so far known from the New World.
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Nota lepid. 2 (1 & 2): 53-55; 17. VI. 1979 ISSN 0342-7536
On Zygaena Fabricius (Zygaenidae from Fars, south
Iran *)
TOMMASO RACHELI & CLAS M. NAUMANN
Via G. Valmarana 86, I-00139 Roma Italy & Universität Bielefeld, Postfach 8640, D-4800 Bielefeld,
Germany
Up to 1975 the genus Zygaena F. in Fars was known on the basis of the
papers by Kollar (1850) and Reiss (1938), who reported the collections
made by Kotschy and Fred Brandt, respectively. More recently, papers by
Wiltshire (1952, 1968), Holik (1958) and Ebert (1974) appeared. However,
these papers have not covered the genus Zygaena thoroughly. Tremewan
(1975) gave an account of Zyagena for the whole Iran, including Fars, with
very-interesting notes mainly on early stages.
This is a preliminary report based on field observations of the senior
author.
Collecting took place in the province of Fars; the following are the most
important biotopes visited: a) Dasht-e-Arzhan biotope n1, 2100m, 80 km
SW of Shiraz. It is charcterized by small ravines, the sides of which are
covered with Astragalus bushes. b) Dasht-e-Arzhan biotope n'2, 2200 m,
approx. 10 km far from biotope n®1. Itis a hilly spot, covered with oak trees
and rather humid. Here five species of Zygaena have been observed and
Rhopalocera were abundant numerically and as number of species.
c) Kuhenjan, 1900 m, approx. 60 km S of Shiraz. An aarid, steppe biotope with
Eryngium plants. Zygaena fredi Reiss is the only Zygaena observed here.
d) Q@ader Abad Pass, 2100 m, approx; 120 km NE of Shiraz. Z. cyrus xerxes
and Z.manlia were observed in a hollow covered with Eryngium bushes.
e) Pass NE of Sarvestan, 2000 m, approx. 80 km SE of Shiraz. Tall
umbelliferous plants were flowering together with Astragalus sp. and other
thorny bushes. Z. saadi and Z. chirazica were found. An account of the
collected Zygaena is given below.
Zygaena (Agrumenia) escalerai saadıi Reiss, 1938. The flight of this
species is close to the ground and usually slow; it is found often at rest on
Marrubium crassidens (Labiatae) or visiting Astragalus bushes, as already
stated by Tremewan (1975). It has been observed that the populations of Z.
escalerai are predominantly yellow in the west ofthe country and red in the
east. We follow Alberti (1976) in considering Z.saadi as a subspecies of Z.
escalerai Poujade, 1900.
Zygaena (Agrumenia) cyrus xerxes Tremewan, 1975. Several specimens
from the type locality, Qader Abad Pass, have been collected. The study of
the genitalia and the pattern has shown that this taxon is not conspecific
with Z. brandti Reiss, 1937, as observed also by Tremewan (1977). Theflight
is close to the ground and quite similar to that of Zygaena escalerai saadı.
*) Read by T. Racheli at the Ist European Congress of Lepidopterology.
8)
Zygaena (Agrumenia) chirazicaReiss, 1938. This species has always been
found flying with Z. escalerai saadi, but it was much scarcer. Its resting
plants are Pterocephalus persicus (Dipsacaceae) and Marrubium crassi-
dens (Labiatae). On the wing, it was very hard to distinguish this species
from Z. escalerai saadı.
Zygaena (Mesembrynus) seitzi Reiss, 1938. This species occurred, very
localized, in Dasht-e-Arzhan biotope n°2. The specimens usually sat inside
the bushes of an Astragalus sp. of the subgenus Tragacantha; here,
specimens in copula and 99 laying eggs were observed. Z. seitzi flies for
only half an hour in the late afternoon and thec’'dbuzz. around the bushes of
Astragalus looking for the 99. This unusual flight period might be
responsible for the few records of this species, as reported by Wiltshire
(1968) and Tremewan (1975). Wiltshire (1952) states that the food plant ofZ.
seitzi is Prangos ferulacea (Umbelliferae). If it will be shown that Z. seitzi
feeds also on Astragalus (Labiatae), this is of extreme importance for the
reconstruction of the phylogeny of the genus Zygaena.
Zygaena (Mesembrynus) haematina Kollar, 1850. Only a single male
collected in Dasht-e-Arzhan, biotope n?2. It is practically identical in pattern
with the holotype, stored in the Wien Museum.
Zygaena (Mesembrynus) fredi Reiss, 1938. Found only in Kuhenjan Pass,
rarely resting on Eryngium, most of the specimens were seen flying very
fast, during late afternoon. Batches of eggs have been often observed
underneath the leaves of Eryngium. Its behaviour is reminiscent of thatofZ.
seitzi. Comparing this series of specimens with the typical material of Z.
fredi and of Z. seitzi escaleraiana Holik, 1958, we found that these two taxa
are conspecific.
Zygaena (Mesembrynus) manlia Lederer, 1870. Found only in Qader
Abad Pass together with Z. cyrus xerxes. Nearly all specimens were found
resting on Eryngium or on blade of grass; a few specimens have been
observed flying heavily and lazy. This population of Z. manlia can be
referred to the taxon, from the province of Esfahan, described as Z.
excellens isfahanica Tremewan 1975, which we consider conspecific withZ.
manlia.
Zygaena (Mesembrynus) cambysea hafis Reiss, 1938. Only a few
specimens found in Dasht-e-Arzhan biotope n'2. This species was bound to
small open areas within the oak forest and it has always been observed
flying.
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59)
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Nota lepid. 2 (1 & 2): 57-60; 17. VIll. 1979 ISSN 0342-7536
On two Choristoneura species (Torticidae) from the
Canary Islands
JOSEF RAZOWSKI
Zaklad Zoologii Systematycznej i Doswiadczalney PAN Slawkowska 17, PL-31016 Kraköw,
Poland
Rebel (1892— 1896) described under the generic name Pandemis Hübner
four Canarian species of the Tortricidae. However, they represent only two
species and If belong in the widely distributed genus Choristoneura
Hübner. Thanks to the kindness of Dr. F. Kasy (Naturhistorisches Museum,
Wien) and the authorities of the British Museum (N.H.), London | have had
an opportunity to study the type material of three Rebel’s taxa; the type of
bracatana ist most probably lost.
Choristoneura simonyi (Rebel), comb.nov.
Pandemis simonyi Rebel, 1892: Ann, Nathist. Hofmus, 7: 263, pl. 17,
figs. 89.
Pandemis persimilana Rebel, 1894: [in:] J. Rebel & Rogenhofer, ibid.9: 82 —
syn. nov.
Pandemis mactana Rebel, 1896: ibid. 11: 116, pl. 3, fig. 4 — syn.nov.
Male (description based on lectotype of simonyi): labial palpus morethan
twice as long as diameter of the eye, pale brownish yellow, more ochreous
terminally, mixed ferruginous above. Head concolorous with upper side of
palpus; thorax browner. Forewing 9 mm, rather uniformly broadthroughout
with costa strongly curved outwards in basal portion, hardly concave
beyond middle; apex very short, pointed; termen indistinctly oblique, hardliy
sinuate postapically. Ground colour pale cinnamon brown densely
strigulated and spotted brown; pattern dark brown mixed grey consisting of
submedian fascia and rather triangular subapical blotch. Dorsal half of
fascia weaker than its costal portion. Costa suffused cream between pattern
elements. Fringes rust-brown, paler at tornus. Hindwing ferruginous brown;
fringes pale brownish cream with distinct brown basal line.
Female: forewing 10—12 mm with concavity of costa weaker and situated
more distally than in male. Ground colour ochreous, suffused with
ferruginous, strigulated rust brown. Pattern rust-brown or grey-brown
rather weak. Basal blotch indistinct, median fascia atrophied medially
subapical blotch weakly developed. Fringes concolorous with pattern.
Hindwing brownish to beyond middle, otherwise whitish cream with weak
brown-grey strigulation apically; fringes concolorous with basal area of
wing.
Variation. Male: forewing 8—9 mm, slightly variable in shape. In ab.
mactana forewing is rust brown, pattern much darker, broad, indistinct with
basal blotch present; costa suffused cream between median fascia and
subapical blotch; hindwing paler than in nominate form. Some specimens
develope discal spot of forewing and characterise with more ochreous
ground colour, other ones are cinnamon brown with indistinct brown
IT
strigulation and remainders of pattern. Grey hue ofsome specimensisoften
accompanied by dense stransverse strigulation of forewing. Several
examined specimens characterise with unicolorous forewing which is grey
to brownish, other ones are pale, yellowish cream (ab. persimilana) to
brownish cream with ochreous, rust or brown pattern and strigulation and
somewhat paler fringes. Female: forewing slightly varies in the breadth and
is usually pale yellowish or ochreous with brownish or orange admixtures.
Often weak or vestigial orchreous or ferruginous brown pattern occurs and
discal spot is present. In monochrome specimens discal spot is usually
developed; fringes ochreous brownish at least to before tornus. Hindwingiis
usually pale, cream to ochreous cream except for basal or anal portions
which may be more or less infuscated.
Male genitalia (figs. 1I—5): uncus broad, almost straight apically, more or
less broadening terminad or uniformly broad throughout. Socii large
gnathos strong. Valva subtriangular with well differentiated dorsobasal
portion; sacculus broad with slender free termination. Transtilla band-
shaped, easily deformable. Aedeagus slender, pointed ventro-terminally;
2—10 cornuti in vesica present.
Female genitalia (fig. 6): papilla analis broad; sterigma with well
developed. cup-shaped portion and slender lateral arms, somewhat
asymmetrical proximally, provided with a pair of lateral and asingle median
situated distally prominences of the dorsal surface. Sclerite of antrum
slender; ductus bursae and cestum long; capitulum of signum large.
Bionomy. Moth occurs in two or three generations yearly and was
collected in II, IV, Vand IX atthe altitudes up to 2300 m. Food plant (after an
original label) is Globularia salicina.
Distribution. Known exclusively from the Canary Is.: Tenerife: Guimar,
La Esperanza, La Orotava, Teide, Branco Ruiz; Gran Canaria: Las Palmas;
La Gomera: Agulo; La Palma.
Type material examined. Lectotype (male, here designated) of simonyi:
„Simony, [18]89, Palm; Pand. [emis] simonyi RBi.“, G.S. 10897; coll. NHMW.
Lectotype (male, here designated) of mactana: „Cafira, 14. Il.“, not
dissected; coli. NHMW. Lectotype (female, here designated) ofpersimilana:
„Tenerife, Canary, IV. 1884; Leech 60994; G.S. 5324 [BM]; coll. BM.
Choristoneura bracatana (Rebel), comb.nov.
Pandemis bracatana Rebel, 1894 [in:] Rebel & Ras nnol gr Ann. Nathist.
Hofmus, 9: 82.
Labial palpus ca 2,5 in male, 3 in female, brownish; remaining parts of
head rather concolorous; thorax darker. Forewing 13—15 mm, broad, not
expanding terminally; costa strongly curved outwards basally, then weakly
so; apex short, pointed; termen weakly oblique, more or less sinuate in
female, without concavity in the male. Ground colour pale cinnamon-brown
(the male after original description) with browner, weak pattern consisting
of costal portion of median fascia and small subapical blotch. In other
specimens ground colour is pale brownish to yellowish brown, delicately
spotted or strigulated brown especially along the wing edges; pattern
brownish, in form of variably developed median fasciaand diffuse subapical
blotch. Fringes concolorous with ground colour or with pattern especially
near middle. Hindwing cream, infuscated in anal or basal areas, densely
strigulated brownish. Fringes pale brownish cream.
538
Figs. 1—9. Male and female genitalia: 1. male genitalia of Choristoneura
simonyi lectotype; 2. aedeagus of same specimen; 3. uncus of same species,
Gran Canaria, G.S. 20007; 4. transtilla of same specimen; 5. uncus of same
species, Tenerife, G.S. 20010; 6. female genitalia of same species, Gran
Canaria, G.S. 20028; 7. male genitalia of C. bracatana, LaPalma, G.S. 20023;
8. aedeagus of same specimen; 9. femalegenitaliaofC. bracatana,LaPalma
G.S. 20006.
39
Variation. Some patterned specimens with traces of basal blotch
represented by its distal border and with tendency of fusion of subapical
blotch with median portion of median fascia. Discal spot usually well
defined. Other specimens examined are patternless marked only by discal
brownish spot, occasionally distinctly spotted or strigulated with same
colour. In some specimens hindwing distinctly infuscated except for distal
third. Female with ochreous or pale ferruginous orange forewing, without
any pattern but discal brown spot and innumerous brownish dots
distributed especially in distal area. Fringes rather concolorous with wing.
Hindwing paler than in male. Male genitalia (figs. 7”—8): uncus long, club-
shaped, rounded apically; gnathos and socii large. Valva elongate, rounded
apically provided with rather small dorso-proximal portion; sacculus almost
uniformly broad throughout with broad, rounded apically free termination.
Transtilla convex dorsally, strong. Aedeagus broader than in simonyi; 6—8
cornuti in vesica.
Female genitalia (fig. 9): papilla analis broader than in preceding species;
sterigma smaller and shorter with distinct cup-shaped part; sclerite of
antrum broad, short; capitulum of signum much smaller than in simonyi.
Bionomy. Moth collected in III, IV, Vland then IX and XI, so one can judge
the species is at least bivoltine. It flies up to 2300 m.
Distribution. Tenerife: Monte de Agua Garcia (the type locality), Taide; La
Orotava; La Palma: Los Sauxes.
Comments. The type material of this species is probably lost. The
determination of the above described specimens is thus based of the
original publication by Rebel.
60
Nota lepid. 2 (1 & 2): 61-66 , 27. Vi. 1979 ISSN 0342-7536
Records of oldest Lepidoptera”)
ÄANDRZEJ W. SKALSKI
Muzeum Okregowe, Ratusz B, PL-42200 Czestochowa, Poland
Before MacKay'’s descritpion (1970) of a caterpillar head of amember of
the Tineoidea from Canadian amber”’) of upper Cretaceous age, the fossil
Lepidoptera were known from Tertiary. Most remains of these insects were
preserved in Baltic amber (mainly Microlepidoptera) of Eocene-Oligocene
age (Skalski 1976) and in Neogene rock beds of Europe and North America
(mainly Macrolepidoptera). Some older forms were erroneously includedin
the Lepidoptera (Hennig 1969: 370— 372) and the assignmentofthe Triassic
group Paratrichoptera to the Lepidoptera (Riek 1976) seems to be doubtful,
too. Because some authors (Smart & Hughes 1972 and others) were
sceptical with respect to occurence of the Lepidoptera in Creataceous, the
opinion that these insects were not recorded in this period was very
common.
But in recent years new material of Cretaceous Lepidoptera has been
found. Kühne, Kubig & Schlüter (1973) and Schlüter (1974) described
scales of Zeugloptera from Franch amber. The Lepidoptera were generally
mentioned from Siberian amber by Sukatsheva & Zherichin (1973) and
Skalski (1976). Whalley (1977) published preliminary results of the
investigations of the Lepidoptera inclusions in Lebanese amber. A
homoneurous moth from rock beds of Unda region in Transbaikalia was
studied by myself. (Skalski 1978). The additional unpublished material
comes from Canadian amber (personal communication from Dr. A.
Mutuura), Lebanese amber (personal communication from Dr. G.
Age Locality Source
Maestrichtian
Campanian Cedar Lake, Mantioba Canadian amber
Santonian
© Tajmyr, N. Siberia Siberian amber
= Coniacian
2 o Turonian Karatau, Kazahstan rock beds
o > Cenomanien
© | Durtal, N.W. France Franch amber
= x Albian
u = Unda, Transbaikalia rock beds
2; Kötian
© Neocomian S. Lebanon Lebanese amber
*) Read at the Ist European Congress of Lepidopterolgy in Paris, 1978.
**) The term „amber“ is understand here as common name of fossil resin no younger than
Pliocene age,without detail mineralogical classification of several resins.
61
Mickoleit), Siberian amber from Tajmyr region in North Siberia and rock
beds of Karatau in Kazahstan. The material from Soviet Union is now being
studied by the author.
The geological age of all known localities of CreataceousLepidoptera are
given in the table
All the Lepidoptera known from the Tertiary are very near to present day
forms. They belong to recent families and several of them have been
included in recent-genera e.g. Micropterix Hübner, Zygaena Fabricius. Itis
worthy of notice that some genera, such as mentioned Micropterix and
Zygaena or generic groups as Depressaria-Agonopterix complex, at
present distributed only in Palearctic and Holarctic during the Tertiary were
also associated with North Continent — Praholartic (Skalski 1976: 224—225,
in press, a, b.) These and many others facts indicate that Tertiary
Lepidoptera were highly stabilisated evolutionary in modern sense and its
Fig. 1. Lophocornid like specimen from Tajmyr. A — Forewing vena-
tion B — Genital armature (t — tegumen, v — valva, ae — aedoeagus).
62
fossil remains coming from that period have not contributed really to the
knowledge of the early evolution ofthe order from the Trichoptera-Lepidoptera
stock within the Mecopteroidea complex. Therefore we will now consider the
extent to which the Cretaceous Lepidoptera have contributed to the clarification
of the above problem. The present preliminary note is mainly based on the
material examined by myself.
There are 5 specimens from Siberian amber, among them 4 imagines and
one fragment of a caterpillar which does not allow more precise
determination. Three imagines represent Homoneura and one specimen
belongs to te Incurvariidae. But only one homoneurous specimen is
excellently preserved (Fig. 1). Its mouth parts, anal sector of forewing
venation and valva are very similar to that in the Australian family
Lophocornidae (Common 1973), but the very long edaeagus with long
paramere is developed as in the Eriocraniidae. On the foretibia there is an
epiphysis. The genital armature has well developed tegumen. In the
forewing venation the radial and medial sector are similar to that in the
Micropterigidae. The hindwing is a different type, veins r, and r, arise
directly from the r stream. The specimen shows amixture of charactersfrom
several recent families of the Homoneura. The forewing venation of second
homoneurous inclusion can be compared with that in the New Zaeland
Mnescharchaeidae. In the next inclusion only a fragment of forewing with
venation of the Homoneura type is preserved. The incurvariid specimen is
also well preserved. Its mouth parts, venation of both wings, coupling
mechanism of the hindwing consisting of a single spined frenulum and row
of stout spines on humeral margin, shape and form of epiphysis.on the
foretibia are typically developed as in the Incurvariidae. This specimen is
very near to recent incurvariids.
Fig. 2 + Undopterix sukatshevae Skalski
In Karatau there has been found a leaf mines undoubtedly belonging to
the Nepticulidae. Mines of a very similartype are produced by some existing
species, e. g. Nepticula tityrella Stainton.
The specimen from Unda has been described as new genus and species
Undopterix sukatshevae Skalski. This taxon shows several interesting
archaic and intermediate features (Fig. 2) Its visible part of the last
segments of the abdomen and the female genitalia are of the Dacnonypha
(especially Eriocraniidae) type. But the well preserved venation of both
wings is rather similar to recent members ofthe Micropterigidae, particulary
the Sabatinca group. On the other hand the median cellisabsentinthe both
wings, veins ofthe medial sector and the area between the radialand medial
stems are developed similarly to that in the Permotrichoptera (Martynova
1958), which are considered as a most probable ancestor ofthe Lepidoptera
derived from common stock of Permian Trichoptera within the
Ampfhiesmenoptera (Fig. 3). At present the oldest known lepidopterous
remains suggest predominance of the Hbmoneura in the Cretaceous
paleolepidopterofauna. For comparission in Baltic amber the Homoneura
make up about 1,59 % of all lepidopterous inclusions. More than half the
specimens examined by the author belong to this group. Homoneura have
also been reported from Cretaceous resins of France and Lebanon.
Monotrisia were well developed too. This suborder is represented in the
material by the Incurvariidae and the highly ecologically specialised family
Nepticulidae. In Cretaceous both families were stabilised evolutionary in
modern sense. Above fossil data confirm the opinion of Razowski (1974: 16)
that Homoneura, Nepticuloidea and Incurvarioidea originated before the
Cretaceous and the remaining families evolved late in the Cretaceous or in
the beginning of the Tertiary. The occurence of the Ditrysia in late
Cretaceous can be discussed because the family assignment of the
caterpillar head described by MacKay (1970) has not been determined with
certainty, only a possible tineid connection was suggested. It is also worthy
of notice that all the oldest known indisputable Lepidoptera come from the
northern land plate (Pangea) while according to Jeannel’s (1949)
hypothesis these insects originated on the Southern Continent (Gondwana).
Mosaic characters of the Cretaceous Homoneura (specimens from
Tajmyr and Unda) seem to indicate the existence in that period of a large
and probably widely distributed archaic group, Paleohomoneura, from
which several lines of the recent Zeugloptera and Dacnonypha have
evolved. Some of these old fossil homoneurous forms canbe compared with
recent micröpterigids of the Sabatinca group inhabiting Australia, New
Zaeland, New Caledonia and South Africa (Agrionympha Meyr). Whalley
(1977) included to this group his specimen from Lebanese amber and
Micropterix pervetus Cockerell. from Burmese amber of Miocene age. Most
probably these forms are characterized by small size and a poor flight were
distributed on all the continent before the division of the land mass in the
Cretaceous period. The part of the ancient Mesosoic forms became extinct
during change in fauna in the end Cretaceous and beginning Tertiary.
Others, as such as Micropterix proavitella Rebel. from Baltic amber (it
belongs to different fossil genus), inhabited the Northern Hemisphere in
Tertiary but they were extinct in this area in the Pleistocene. Rests of these
old paleolepidopterofauna survivedaas relicts in particulary inthe Australian
region (Mnescharchaeidae, Lophocornidae, Sabatinca Walker and others)
and South Africa / Agrionympha Meyer/.
64
The Cretaceous Lepidoptera are still very poorly known. On the basis of
above fossil evidences we can conclude that in the Cretaceous the
Lepidoptera were undoubtediy a group well developed and highly
specialised. But the material of these insects known at present from this
time has not contributed really tothe reconstruction oftheearly evolution of
the order from the Mecopteroidea complex. Surely fossil material olderihan
that from the Cretaceous must exist in Jurassic or Triasic depostis.
Fig. 3. + Undopterix sukatshevae Skalski. A — Venation of both wings. +
Microptysma sibiricum Martynova, Permotrichoptera / Amphiesmenoptera
/. B-— Forewing venation.
65
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66
Nota lepid. 2 (1 & 2): 67-70; 17. VIlli. 1979 ISSN 0342-7536
Anmerkungen zum Schutz gefährdeter Lepidopterenarten
HANS J. WEIDEMANN
Coburger Str. 10, D-8621 Untersiemau, Bundesrepublik Deutschland
Angeregt durch das gesteigerte „Umweltbewußtsein“ der Bevölkerung
häufen sich in letzter Zeit Veröffentlichungen zum Thema Lepidopteren-
schutz in Publikationsorganen verschiedener Couleur. Allen diesen
Veröffentlichungen scheint der Glaube zugrundezuliegen, ein Verbot des
„Schmetterlingsammelns“ könne die Lage grundsätzlich ändern und dem
Rückgang unserer Lepidopterenfauna Einhalt gebieten. Der Artikel „Die
Bedeutung Roter Listen in der Lepidopterologie“ in Nota lepidopterologica
1: 69—76, 1978 bezieht hierzu Stellung, wobei die Notwendigkeit des
Biotopschutzes nicht gebührend anerkannt wurde. Der Verfasser hatsichin
den letzten Jahren intensiv mit den meist wenig beobachteten ersten
Stadien verschiedenster Arten an den Orten ihres Vorkommens beschäftigt
und meint, die Diskussion über den Sinn eines Sammelverbotes um den
wenigbeachteten Standpunkt des „Feldentomologen“ bereichern zu
können.
Die Aussagekraft der Beobachtungshäufigkeit des Falters für die
tatsächliche Populationsdichte der Art:
Ein mir befreundeter namhafter japanischer Entomologe schrieb mir im
Zusammenhang mit einer Veröffentlichung über die Artberechtigung
eines bislang als Subspezies angesehenen Falters: „l find a common
weakness in all of these, — lack of study of the early stages“. Ich meine,
dieser Satz kann auf nahezu jede lepidopterische Tätigkeit übertragen
werden, insbesondere aber auf nahezu alles zum Artenschutz Gesagte.
Ähnlich, wie in der Botanik eine anfangs rein „floristische“ Tätigkeit fast
zwangsläufig in die Pflanzensoziologie einmündet, sollte man annehmen
können, daß die Tätigkeit des „Lepidopterologen“ den Keim zu ökologischer
Beobachtung in sich trägt. Es scheint jedoch, daß auch die wissenschaftli-
che Lepidopterologie im Studium des „Falters“ beharrt, und diesen —
bezogen auf die Thematik dieses Aufsatzes — alleiniges Kriterium zur
Beurteilung der Häufigkeit der Art sein läßt. Lassen Sie mich die
Problematik anhand eines Beispieles aus der Botanik umreißen. Wer mit
Kenntnis des Aussehens des jungen Triebes der Türkenbundlilie, Lilium
martagon, L., im Frühjahr geeignete Lokalkitäten des „Fränkischen Jura“
bewandert, wird diese Pflanze als dort häufig ansehen. Wer nur den
blühenden Trieb zu erkennen vermag, wird wenig sehen, denn der größte
Teil der sprießenden Blütentriebe fällt dem Fraß von Schnecken zum Opfer.
Er wird die Art selten nennen. Der Türkenbundjungtrieb entspricht der
Raupe, der Blütenstiel dem Falter. Während jedoch die blühende Pflanze
stets am gleichen Ort verharrt, istdieBeobachtung des Falters von Faktoren
wie Sonnenlicht, Regen, Dunkelheit, Flugzeit abhängig.
67
Die Beobachtung von Limenitis populi oder Apatura iris beispielsweise
erstreckt sich nahezu ausschließlich auf die Beobachtung der männlichen
Falter, die für die Dauer weniger Tage in den Vormittagsstunden und am
späten Nachmittag zu beobachten sind, — vorausgesetzt, die Sonne
scheint, und vorausgesetzt, die Waldwege sind feucht. Schon über den
prozentualen Anteil der weiblichen Falter an der Falterpulation sind nur die
wenigen Lepidopterologen informiert, die eine größere Zahl Falter aus
Eiern zuchteten, — weit weniger sind über die Häufigkeit der Artinformiert.
Die Eule Phytometra variabilis wird als Seltenheit angesehen, weil lediglich
das Erscheinen des Falters am Licht Kriterium zur Beurteilung der
Häufigkeit ist. Ich habe bei der Prüfung geeigneter Bestände von Aconitum
Iycoctonum. in meinem Beobachtungsgebiet die Raupe häufig und in
Mengen angetroffen, obwohl hier nur äußerst selten Falter gefangen
wurden.
Meinen Beobachtungen zufolge ist die Beobachtung des fliegenden
Falters ein höchst ungeeignetes Kriterium zur Beurteilung der Populations-
dichte, in manchen Fällen auch des Vorkommens überhaupt, einer Art. Man
könnte unsere Lepidopteren in 2 Gruppen aufteilen:
1. Arten, die sich in allen Entwicklungsstadien auf engstem Raum
aufhalten, und diesen kaum jemals verlassen. Als Beispiele seien
Parnassius apollo und verschiedene Lycaeniden. angeführt. Bei diesen
Arten läßt die Beobachtung des Falters Rückschlüsse auf die Häufigkeit
der Art zu, vorausgesetzt, man betritt den Flugplatz bei Sonnenschein.
2. Arten, bei denen von zwei, meist räumlich getrennten Örtlichkeiten,
dem „Brutplatz“ der ersten Stadien, und dem Flugplatz des Falters;-
auszugehen ist.
Die Beobachtung der ersten Stadien
Die Voraussetzung zum Erkennen des tatsächlichen Häufigkeitsgrades
einer Art, eventuell des Vorkommens überhaupt, ist die Kenntnis der
„Ökologie“ der ersten Stadien, — das Vermögen ein potentielles „Brutbio-
top“ als solches erkennen zu können, und in diesem die bestgeeigneten
Stauden, Büsche, Bäume, Zweige der Futterpflanze ansprechen zukönnen.
Da die Population der einzelnen Art im Verlauf der Entwicklung bis zum
Falter zu etwa 95 Prozent durch natürliche Feinde vernichtet werden dürfte,
wird man ein möglichst frühes, jedoch gut auffindbares Stadium zur
Beobachtung der Art wählen. Lassen Sie mich einige Beispiele anführen:
Die Eier des Hummelsschwärmers Hemaris fuciformis sindangeeigneten
Stellen leicht in großer Menge aufzufinden, vorausgesetzt man kennt die
Zeit der Ablage, — die Zeit der Salbeiblüte, — geeignete Lokalitäten, —
sonnig stehende Lonicera-Büsche, — und den Ort der Ablage, — die
Blattunterseite der meist untersten Zweige. Zur gleichen Zeit sind Eier von
Hemaris tytius an geeigneten Knautia-Stauden geeigneter Lokalitäten
zahlreich zu finden. Da die Falter beider Arten schwer kenntlich und nicht
leicht zu beobachten sind, und da die Raupen in gewissen Stadien sich bei
Erschütterungen der Futterpflanze zu Boden fallen lassen, isthier dieSuche
der Eier das Mittel der Wahl zur Prüfung von Vorkommen und Häufigkeit der
Arten. Limenitis populi und Ladoga camilla sind als Hibernaculum an
schneefreien Wintertagen gut sichtbar, ein weiteres gut kenntliches
Stadium ist in beiden Fällen die erwachsene Raupe unmittelbar vor der
Verpuppung, deren Erscheinen jedoch auf eine äußerst kurze Zeitspanne
von wenigen Tagen beschränkt ist, und deren Zahl gegenüber dem
68
Hibernaculum deutlich reduziert ist. Man wird den langen Beobachtungs-
zeitraum des Hibernaculums, den Winter, wählen. Während die gutgetarnte
größere Raupe von Apatura iris im „Blätterwald“ nur schwer kenntlich ist,
sind die im Vorfrühling in Zweigspitzennähe an eine Knospe geschmiegt
den Blattaustrieb erwartenden Raupen leicht auffindbar. Die Suche nach
Limenitis, Apatura und Ladoga wird im Falle erwachsener Raupen zusätz-
lich dadurch, daß diese irgendwo auf dem Busch bzw. Baum sich aufhalten
können, erschwert, wohingegen die vorgeschlagenen Beobachtungs-
stadien bestimmte Positionen — exponierte, von Unterwuchs freie Zweig-
spitzen des untersten Astkranzes — eindeutig bevorzugen. Die Eier der
ersten Generation von Papilio machaon sind an exponierten Stauden von
Silaum silaus leicht sichtbar, während die erwachsene Raupe daran her-
vorragend getarnt ist, „Herbstraupen“ von Papilio machaon an Pimpinella
saxifraga sind als vollerwachsene Raupe auf den weißlich bewachsten
Stengeln leicht kenntlich. /phiclides podalirius besitzt eine schwärzliche
Eiraupe, die auf der Mittelrippe der Blattoberseite nahe der Blattbasis gut
sichtbar ist. Nach der ersten Häutung färben sich die Raupengrün undsind
dann schwer sichtbar. Die Raupen mancherals Falter kaum zu beobachten-
den Arctiiden, wie Callimorpha dominula und Hyphorajia aulica sind,
jahreszeitlich verschieden, an sonnigen Tagen in Massen zu beobachten.
Solche Beispiele wären in Anzahl zu nennen. Sie alle führen zur Erkenntnis,
daß selbst bei außerordentlich selten zu beobachtenden ‚„Faltern“ die
ersten Stadien zahlreich anzutreffen sind.
Die ökologische Einordnung der „Brutbiotope“
Ebenso wie eine Einordnung von Pflanzen in ökologische Systeme durch
die Pflanzensoziologie erfolgte, ließe sich eine ökologische Einordnung
von Lepidopterenbrutbiotopen durchführen. Während bei streng mono-
phagen Lepidopterenarten, vorausgesetzt die Futterpflanze ist auf wenige
Pflanzengesellschaften beschränkt, eine ökologische Einordnung bereits
anhand der Pflanzensoziologie durchgeführt werden kann, — wie im Falle
von Nonea pulla und Phytometra consona — ist bei Futterpflanzen mit
weiter ökologischer Amplitude eine zusätzliche Abgrenzung des Brutbio-
topes unumgänglich. Als Beispiel hierfür sei die Verschiedenheit der
Brutbiotope bei gleicher Futterpflanze von Ladoga camilla und Hemaris
fuciformis angeführt: Erstere an schattigen, feuchten Stellen, letztere in
pflanzensoziologisch gut zu definierenden Saumgesellschaften, — alsoan
den entgegengesetzten Enden der ökologischen Amplitude von Lonicera
xylosteum. Limenitis populi scheint innerhalb der weiten ökologischen
Amplitude von Populus tremula in meinem Beobachtungsgebiet halb-
sonnige, ostexponierte Lichtungen im Eisensandstein oberhalb von Opali-
nustonquellhorizonten an vor der Nachmittagssonne geschützten Stellen
zu bevorzugen, während Apatura ilia vollsonnig stehende Espen an
Waldrändern, die in offenes Wiesen- oder Ackerland übergehen, bevorzugt.
Aus den zahlreichen Möglichkeiten des Vorkommens von Salix caprea
sind die potentiellen Fundorte von Apatura iris ebensogut zu charakterisie-
ren wie die von Nymphalis antiopa oder Nymphalis polychloros. Polyphage
Lepidopterenarten geben einen noch umfassenderen Beobachtungsspiel-
raum, wobei auch hiereine Abgrenzung leicht möglich ist, man denkeandie
Raupenfundplätze von Callimorpha dominula oder Hyphoraja aulica.
69
Die Notwendigkeit des Biotopschutzes
Die Möglichkeit des VorkommenseinzelnerLepidopterenartenistalsoan
das Vorkommen der Futterpflanze an geeigneten Standorten gebunden,
Apatura iris legt nicht an irgendwelchen Weiden ab, der Falter verlangt be-
stimmte Standortbedingungen, — einen bestimmten Sonneneinfall, eine
bestimmte Luftfeuchtigkeit, einen „Kellereffekt“ des Standortes, — Ladoga
- camilla wird nie an sonnig stehenden, für Hemaris fuciformis typischen
Lonicera-Büschen ablegen. Hieraus leitet sich als vordringlichste Forde-
rung zum Schutz der Lepidopterenart der Schutz des Brutbiotopes ab.
Falter von Limenitis und Apatura zu schützen ist sinnlos, solange behörd-
licherseits die Unsitte, sämtliche Weiden und Espen als Unkraut zu
schlagen, geübt wird. In „sauberen“ Staatsforsten sind beide Arten
ausgesprochene Seltenheiten, in weniggepflegten Bauernwäldern durch-
aus noch häufiger. Ein weiterer wesentlicher Faktor für den Rückgang der
Arten und Individuen dürften die Auswirkungen des mißverstehenden
Naturschutzes sein. Die explosionsartige Vermehrung des Schalenwildes in
unseren Wäldern führt u.a. zum Verbiß der von den Waldbereinigern
übersehenen letzten Weiden und Espen, — und ausgerechnet die beson-
ders verbißgefährdeten unteren Zweige sind der Aufenthaltsort der ersten
Stadien von Limenitis und Apatura. Die tonnenweise Verfütterung von
Vogelfutter im Winter führt zur Umgehung der natürlichen Auslese, gewisse
Vogelarten werden im Winter regelrecht „gemästet“, haben im Sommer das.
geringere Futterangebot, und finden selbst die letzte Raupe.
Der Schutz von Parnassius apollo ist sinnlos, solange, wie in meinem
Beobachtungsgebiet geschehen, die wenigen engbegrenzten Flugplätze
willkürlich aufgeforstet werden. Sedum album wächst nichtim Kiefernwald.
Iphiclides podalirius ist „naturgeschützt“. Die Falter sind in Anzahl beim
Paarungsflug um einige Dolomitkuppen in meinem Beobachtungsgebiet zu
sehen. Die ablegenden Weibchen jedoch bestreichen große Gebiete und
legen an kilometerweit entfernten, durch tiefe, fürpodaliriustypische Täler,
getrennten Stellen ab, wo alljährlich die Raupen in Anzahl zu finden sind.
Fliegende Falter sind an diesen Stellen kaum zu beobachten. Am
bestbesetzten mir bekannten derartigen „Brutplatz“ wurde 1977 ein „wilder“
Campingplatz eröffnet, die raupenbesetzten Schlehenhecken erstickten in
den Lagerfeuerdämpfen. Die Verpflegung der zeltenden „Naturfreunde“
erfolgte durch ein etwa 2 km entferntes „Naturfreundehaus“. Ichnehmean,
diese „Naturfreunde“ hätten einen podalirius fangenden Sammler unver-
züglich angezeiadt.
70
Nota lepid. 2 (1 & 2): 71-72; 17. VIll. 1979 ISSN 0342-7536
Reviews — Buchbesprechungen — Analyses
W. SCHWENKE (Herausgeber): Die Forstschädlinge Europas. 3. Schmet
terlinge. Au.oren: H. BOGENSCHÜTZ, P. BovEyY, W. DIERL, OÖ. EICHHORN, E.
FÜHRER, E. JAHN, J. KUDLER, A. KURIR, J. K. MAKSYMOV, M. MATSCHEK,L.
NEF, M. POSTNER, D. SCHRÖDER, W. SCHWENKE, U. SKATULLA, G.
WELLENSTEIN. VIll + 467 Seiten, 244 Abbildungen, Leinen, Format 25,5 x
17 cm. Verlag Paul Parey, Hamburg und Berlin, 1978. Preis DM 355, —
(Subscriptionspreis DM 296, —).
Dieses auf fünf Bände angelegte Werk soll „die Forstinsekten
Mitteleuropas“ des Altmeisters der Forstinsektenkunde, + K. Escherich
erschienen in der ersten Hälfte unseres Jahrhunderts, nach dem Willen
von Herausgeber und Verlag als ein modernes, den Fortschritten der
Forstentomologie und des Forstschutzes Rechnung tragendes Hand-
buch ablösen. Besonders erfreulich dabei ist, daß es über den
engen geographischen Raum Mitteleuropa hinausgreift und die aus
unseren Nachbarländern und den daran angrenzenden Gebieten vorliegen-
den Forschungsergebnisse mit einbezieht.
Im dritten Band (Schmetterlinge) werden alle Familien der sog. Groß-
und Kleinschmetterlinge, die forstlich schädliche Arten enthalten berück-
sichtigt. Darunter werden solche verstanden, die „an forstlich genutzten
Bäumen merklich schädlich“ auftreten. Auf sie wird im Text näher einge-
gangen, wobei die bekanntesten Schädlinge wie Kiefernspanner, Kiefern-
eule, Nonne und Schwammspinner besonders ausführlich besprochen
werden. Andere Arten, die „an Unterholz und Beerensträuchern in auf-
fälliger Weise auftreten können, oder Arten, die an Bäumen keine Schä-
den von wirtschaftlicher Bedeutung verursachen“, werden dagegen nur
sehr kurz behandelt.
Damit sind die Grenzen aufgezeigt, innerhalb derer immerhin noch 30
Familien mit über 200 Gattungen zur Darstellung kommen. Dies
geschieht einmal durch vorangestellte Bestimmungsschlüssel, so zum
Beispiel bei den Noctuoidea (bis zur Familie), den Geometridae,
Noctuidae und Arctiidae (bis zur Unterfamilie) und bei den Tor-
tricidae, Notodontidae und Lasiocampidae (bis zur Gattung). Die Arten
selbst werden im allgemeinen nach der Morphologie der Imagines und
ihrer Präimaginalstadien, nach Verbreitung, Fraßpflanzen, Phänologie
sowie unter Hinweis auf den Grad der Schädlichkeit behandelt.
Insgesamt 244 eindrucksvolle Zeichnungen veranschaulichen Entwick-
lungsstadien und ihre Besonderheiten, das Erscheinungsbild der Imagi-
nes, taxonomisch wichtige Merkmale wie Geäder, Vorderflügelzeichnung,
Genitalapparat, vor allem aber auch die für die Freilanddiagnose wichti-
gen feldökologischen Kennzeichen. Handelt es sich um wirtschaftlich
bedeutsame Arten, so ist der Text durch Aussagen über Gradation und
al
Ganz besonders hervorzuheben ist die Fülle an Literaturhinweisen
schon im laufenden Text, die dann jeweils am Ende eines Abschnittes in
einem speziellen Literaturverzeichnis zusammengefaßt werden. Auf
diese Weise werden nicht weniger als 3675 Literaturzitate genannt,
wovon über 1700 auf die Microlepidopteren und fast 2000 auf die
Macrolepidopteren entfallen, wenngleich wir dabei berücksichtigen
müssen, daß von den verschiedenen Autoren häufig immer wieder
dieselben Quellen genannt werden. Hinzu kommt ein ausführliches
Sachverzeichnis am Schluß des Bandes, in dem zum Beispiel auch die an
den verschiedenen Gehölzarten wie Abies, Acer usw. lebenden Schmetter-
lingsarten unter dem jeweiligen Stichwort durch Seitenhinweis aufgeführt
werden. Gleiches gilt für die in Betracht kommenden Predatoren — bei den
Vögeln unter dem Stichwort Aves — oder für die Parasiten, wiederum durch
Seitenhinweise hinter dem betreffenden Gattungsnamen.
Das Buch erfreut durch eine knappe aber klare, sachliche Darstellung des
Textes. Freilich ist dabei nicht immer Einheitlichkeit gewahrt worden, vor
allem was die Verwendung von Fachausdrücken angeht (Beispiel: „Taster“
neben „Labialpalpus“). Aber auch Begriffe wie „Biologie“ und „Bionomie“
für Lebensweise der Arten kommen gleichermaßen zur Anwendung. Hier
hätte ein etwas ausführlicherer Allgemeiner Teil mit knappen, für alle 16 an
diesem Band beteiligten Autoren verbindlichen Begriffsdefinitionen sowie
Abbildungen aller taxonomisch wichtigen Merkmale (also auch des Palpus)
sicher Abhilfe schaffen können.
Unbeschadet dessen ist auch der dritte Band des „Schwenke“ ein für den
Forstmann unentbehrliches Hilfsmittel, bei der Diagnostik ebenso wie bei
allen daraus folgenden Kontroll- und Bekämpfungsmaßnahmen. Für den
Lepidopterologen, der sich vornehmlich mit Zucht und Freilandbeobach-
tungen beschäftigt, liegt sein Werk vor allen Dingen in seiner Qualität als
Nachschlagewerk, bedingt durch das hervorragende Literatur- und
Sachverzeichnis. Es ist allerdings zu befürchten, daß einer weiteren
Verbreitung des Werkes über den Bibliotheks- und Forstbereich hinaus der
sehr hohe Preis entgegensteht, der uns angesichts des Fehlens von
Farbtafeln als entschieden zu hoch angesetzt erscheint.
G. Ebert.
FA MU IR
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AlRRR
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4 y4
12
_ SOCIETAS EUROPAEA LEPIDOPTEROLOGICA
Council Vorstand Conseil
President
Vice-President
General Secretary
Membership Secretary
Meeting Secretary
Treasurer
Editor
Committees Komitees
Taxonomy
Current Literature
Environmental |
Research and Protection
Editorial
SEL Office
SEL Geschäftsstelle
SEL administration
"Bank
Versements
‚Applications for
_ membership
"Beitrittserklärungen
; Demande d’adhesion -
-Rienk de Jong, Rijksmuseum van Natuurlijke Historie,
Raamsteeg 2, NL-2401 Leiden, Nederland
... John Heath, Biological Record Centre, Abbots Ripton,
Huntingdon PE 17 2LS, England
Günter Ebert, Landessammlungen für Naturkunde
Karlsruhe, Postfach 4045, D-7500 Karlsruhe 1, Bun-
desrepublik Deutschland
Sigbert Wagener, Hemdener Weg 19, D-4290 Bocholt,
Bundesrepublik Deutschland
Georges Bernardi, Laboratoire d’Entomologie, Mu-
seum National d’Histoire Naturelle, 45, rue de Buffon,
F-75005 Parıs, France
Hans-Erkmar Back, Museum Alexander Koenig,
‚Adenauerallee 160, D-5300 Bonn, Bundesrepublik
Deutschland
Otakar Kudrna, Museum Alexander Koenig, Ade-
.nauerallee 160, D-5300 Bonn, Bundesrepublik
Deutschland
Comites
Chairman: E. Schmidt Nielsen, Universitetes Zoolo-
giske Museum, Universitetsparken, 15,
DK-2100 Kobenhavn, Danmark
Chairman: Miss P. Gilbert, Dept. of Entomology, Bri-
tish Museum (Natural History), Cromwell
Road, London SW 7, England .
Chairman: F. Kasy, Naturhistorisches Museum, Burg-
ring 7, A-1014 Wien, Austria
Gerhard Hesselbarth (Secretary), Johann-
straße 6, D-2840 Diepholz, Bundesrepu-
blik Deutschland
‚Chairman: ©. Kudrna, Museum Alexander Koenig,
Adenauerallee 160, D-5300 Bonn, Bun-
desrepublik Deutschland
G. Ebert (general secretary), Landessammlungen für
Naturkunde, Erbprinzenstraße 13, D-7500 Karlsruhe 1,
Postfach 4045, Tel. (0721) 21931 |
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Bundesrepublik Deutschland
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Telefon: 28 55 75 - Telex: 05 / 23943 E
N 2 > u ==
i Be;
a =
NOTA WC
lepidopterologica
ol.2 No.3 1979 ISSN 0342-7536
NOTA LEPIDOPTEROLOGICA
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Manuskripte 2
Manuscrits ?
Copyright © Socıietas Europaea Lepidopterologica, 1978
Allrights reserved. No part ofthis book may be reproduced or transmittedinanyformorby ;
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Printed by
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Noia lepidopterologica
Vol. 2 No.3 Karisruhe, 2. Xl. 1979 ISSN 0342-7536
Editor: Otakar Kurdna (Zoologisches Forschungsinstitut und Museum
Alexander Koenig, Adenauerallee 150-164, D-5300 Bonn 1, Bundes-
republik Deutschland).
Assistant Editors: M. J. Skelton (GB), B. Traub (D), G@.-C. Luguet (F).
Editorial Committee: C. Dufay, N. P. Kristensen, Z. Lorkovic, 1.W.B. Nye.
R.U. Roesler, E. Suomalainen — M.R. Gomez Bustillo, L. Gozmany,
F. Kasy, A. Kocak, F. Koenig, M. Krzywicki, R. Leestmans, Y.P. Ne-
krutenko, H. van Oorschot, T. Racheli and R. Schwarz.
Contens — Inhalt — Sommaire
P. Gilbert: Bibliography of palaearctic Lepidoptera 1977—1978 75
Miscellanea an li TE ET pa a ET ES a ER a EI ro
Personalia ea en ea re)
Paris 1978: First European Congress of Lepidopterology.
73
Handelsgesellschaft
=
b . ofo rm mn Schweiger & Meiser GmbH & Co. KG
Gut Heindlmühle
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Netze, Gläser. Stromaggregate, Transportkästen, Lampen und Leucht-
röhren etc.
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Insektennadeln, Spannbretter, Präparierbesteck, Kopflupen, Chemika-
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leieferm
Nota lepid. 2 (3) : 75-115 2. XI. 1979 ISSN 0342-7536
Bibliography of Palaearctic Lepidoptera 1977-1978
Pamela Gilbert*
Department of Entomology, British Museum (Natural History), Crom-
well Road, London SW’, England
1. INTRODUCTION
Since the publication of the 1977 list a number of papers have been
received by recorders which were published in 1977, and omitted
from that list. These are now included. Papers from previous years
will always have to be included in the current list; late publication
dates of journals and the necessity for the early preparation for
publication of this list, makes this inevitable.
We are trying tho make the Bibliography as complete as possible,
However, more recorders are necessary. It will be seen from the list
‚of recorders, that we still have no representatives from some
countries. We have no formal recorder for France. A large number of
papers from this area are not being, recorded. | shall be pleased to
send recording details and record cards to any willing volunteers!
RECORDERS:
Algeria, Tunisia, Dr. H. E. Back, Museum Alexander Koenig,
Libya, Morocco Adenauerallee 160, D-5300 Bonn.
Austria Dr. F. Kasy, Naturhistorisches Museum,
Burgring 7, A-1014 Wien, Austria.
Belgium Mr. R. Leestmanns, Parvis St. Gilles 4,
B 1060-Bruxelles, Begium.
Czechosiovakia Dr. V. B. Polacek, Ul. Pionyru 2, Brandys
nad Labem, Czechoslovakia.
Denmark, Sweden, Mr. E. S. Nielsen, Zoologisk Museum,
Norway Universitetsparken 15, KD — 2100
Copenhagen, Denmark.
* With the co-operation of recorders listed.
75
Finland
Germany (Bundes-
republik Deutschland)
Germany (DDR)
Hungary
Netherlands
Italy
Middle East
Poland
Rumania
Turkey
United Kingdom
U.S.S.R. (in part)
Yugoslavia
76
Prof. E. Suomalainen, Genetisches Institut
der Universität, P. Fautatiekatu 13, S. F.-00100,
Helsinki 10, Finland.
Mr. P. Schaider, Ratoldstrasse 36, D-38000
München 50, W. Germany.
Dipl .Biol. R. Reinhardt, Irkutsker Strasse 153,
DDR-90 Karl Marx Stadt, East Germany.
Dr. A. Vojnits, Zoologische Abteilung des
Ungarischen Naturwissenschaftlichen Mu-
seums, Baross utca 13, H-1088 Budapest,
Hungary.
Dr. R. de Jong, Rijksmuseum van Natuur-
liike Historie, Raamsteeg 2, NL-2401 Leiden,
Netherlands.
Dr. T. Racheli, Via Giuseppe Valmarana 66,
I-00139 Rome, Italy.
Mr. T.B. Larsen, 23 Jackson’s Lane, Lon-
don, N. 6., England.
Mr. E. Palik, Lewinskiego 11/32, PL-30426,
Krakow, Poland
Mr. F. Koenig, Str. Lalelor 19, Timisoara
1900, R. S. Rumania.
Dr. A. Kocak, Ankara Universitesi, Fen
Fakültesi Sistematik Zooloji Kürsüsü,
Ankara, Turkey.
Miss P. Gilbert, Entomology Library, British
Museum (Natural History), Cromwell Road,
London S. W.7., England.
Dr. Y.P. Nekrutenko, P. ©. Box 324/47,
Kiev 1, Ukraine, U.S.S.R.
Prof. Z. Lorkovic, Ill Cijetno nasalje 25,
Yu-41000 Zagreb, Yugoslavia.
ABBREVIATIONS:
Le
Lepidoptera
Ma Macrolepidoptera
Mi
Rh
Ht
Pa
Pi
Ny
Sa
Ly
Da
He
Sp
Bo
ES
TL
TM
Microlepidoptera
Rhopalocera
Heterocera
Papilionidae
Pieridae
Nymphalidae
Satyridae
Lycaenidae
Danaidae,
Riodinidae & Libytheidae
Hesperidae
Sphingidae
Bombicoidea
Type species
Type locality
Type material
Zy
Hp
No
Go
Py
Fa
Zo
Bi
By
Ta
Nm
Te
Ec
De
AT
PT
ST
Zygaenidae
Hepialidae
Noctuidae
Geometridae
Pyralidae
Faunistics
Zoogeography
Biology
Bibliography
Taxonomy
Nomenclature
Techniques
Ecology
Description
Allotype
Paratype
Syntype
HT Holotype
2. INDEX OF NEW TAXA
RHOPALOCERA
LYCAENIDAE
Agriades
erzurumensis n. subsp. Agriades
pyrenaicus erzurumensis Eckwei-
ler & Hesselbarth 1978. NachrBi.
bayer. Ent. 27:65. TM : HTO. TL:
Turkey: Erzurum Prov: Palandö-
ken Dag.
Agrodiaetus
hakkariensis n. subsp. Agrodiae-
tus (Sublysandra) candalus hak-
kariensis Kogcak 1977. Atalanta,
München 8:53. TM: HT. TL: S.
E. Turkey: Hakkari Prov.
munzuricus n. subsp. Agrodiaetus
carmon munzuricus Rose 1978.
Ent. Z., Frankf. a. M. 88 ::246.
TM :HT d, AT ?. TL: Anatolia:
Tanyeri.
schuriani n. subsp. Agrodiaetus
carmon schuriani Rose 1978. Ent.
Z., Frankf. aM. 88 : 248. TM :
HT Od’, AT 2. TL : Central Anato-
lia: Prov. Nevsehir.
nephohiptamenos n. sp. Agro-
diaetus nephohiptamenos Brown
& Coutsis 1978. Entomologist’s
Gaz 290207. IM HL 0, ALS,
PT ITFPP.TL:N.E. Greece.
turcicola n. subsp. Agrodiaetus
transcaspica turcicola Kocak
77
1977. Atalanta, München 8 : 55.
IM = Ein © AR Pioeonnen
TL :E. Turkey: Van Prov.
turcicus n. sp. Agrodiaetus (Ss.str.)
turcicus Kocak 1977. Atalanta,
München 8 : 54. TM : HT d/, AT,
PT ZI, 22. TL : N.E. Turkey:
Kars Prov.
Lysandra
philippi n.sp. Lysandra philippi
Brown & Coutsis 1978. Entomolo-
gist's Gaz. 29 : 201. TM : HT d,,
AT 8, PT Od. TL : N.E. Greece.
Neolysandra
Neolysandra n. subgen. Kocak
1977. Atalantaa, München 8 : 32.
TS: Lycaena diana Miller 1912.
Plebejus
minimus n. subsp. Plebejus loewii
minimus Junge & Rose 1978. Ata-
lanta, München 9 : 237. TM : HT
ALS. DI GO. 22. | SW.
Anatolia.
Polyommatus
yildizae n. subsp. Polyommatus
eroides yildizae Kocak 1977. Ata-
lanta, München 8 : 50. TM : HT d/,
AT .BI O2 So. Tone Tür
key : Gümüshane Prov.
Pseudophilotes
vanicola n. subsp. Pseudophilotes
bavius vanicola Kocak 1977. Ata-
lanta, München 8 : 47. TM: HT d,
ATS, PT, UTL »E. Turkey:
Taurus: Mts. & S. E. Turkey.
78
Pseudothecla
cyri n. subsp. Pseudothecla lede-
reri cyri Nekrutenko 1978. Dopo-
vidi Akad. Nauk Ukr. RSR.B1:
83-84 TM : Hi co, Pia!
TL : V.S.S.R.: W. Azerbaijan, Ye-
nikend.
Sublysandra
Suplysandra n.subgen. Kocak
1977. Atalanta, München 8 : 32.
TS : Polyommatus candalus H.-
Sch. 1851.
Tomares
cachetinus n. subsp. Tomares ro-
manovi cachetinus Nekrutenko
1978. Dopovidi Akad. Nauk Ukr.
RSR. B 1 : 84-86. TM : HT d/,
PT EG. TL : U.S.SRr.:ENGeor
gia, Vashlovani Nature Reserve.
NYMPHALIDAE
Eurodryas
Eurodryas n. gen. Higgins 1978.
Entomologist’s Gaz. 29 : 114. TS:
Papilio aurinia.
Hypodryas
Hypodryas n. gen. Higgins 1978.
Entomologist’s Gaz. 29 : 110. TS.
Papilio maturna L.
Melitaea
petricola n. subsp. Melitaea (Mel-
licta) aurelia petricola Nekru-
tenko 1978. Dokl. Akad. Nauk Ukr.
SSR B 7:647-648. TM : HT d,
PT II, PP. TL:U.S.S.R : Crimea,
Mt. Ai-Petri.
Occidryas
Occidryas n. gen. Higgins 1978.
Entomologist'’s Gaz. 29 : 112. T.S:
Melitaea anicia Doubld. & He-
witson.
PAPILIONIDAE
Allancastria
goeksui n.subsp. Allancastria
cerissyi goeksui Kuhna 1977. Ata-
lanta, München 8: 101. TM : HT
a, AT 2, PT d’d,P?. TL: Turkey:
- Mt. Göksutal.
kocaki n. subsp. Allancastria ceri-
syi kocaki Kuhna 1977. Atalanta,
München 8 : 100; TM : HT O/,AT
Q,PTOI.TL : Turkey : Anantsee.
koroneii n.subsp. Allancastria
cerisyi koroneii Kattulas & Kout-
saftikis 1978. Biol. Gallo-Helleni-
ca 7 (1977) :152. TL : Kastellonso
Is.
Archon
forsteri n.subsp. Archon appol-
linus forsteri Kocak 1977. Nachr-
Bl. bayer. Ent. 26:55. TM: HT dj,
PT 00,22. TL:Turkey: Kasta-
monu Prov.
Kailasius
flaugeri n. subsp. Kailasius charl-
tonius flaugeri Eisner 1978. Zoöl.
Meded. Leiden 53 : 107. TM :
ki ©, E00. 22 2TL 25. Wehi:
malaya Babouzar pass.
sakai n. subsp. Kailasius charlto-
nius sakai Eisner 1978. Zoöl. Me-
ded. Leiden 53 : 108. TM : HT d,
AT 8, PT d.?. TL : Kashmir: Mt
Kalahoi.
Parnassius
kocaki n. subsp. Parnassius mne-
mosyne kocaki Eisner, 1978. Zoöl.
Meded. Leiden 53 : 108. TM:
KIlO4AT 2, PR, 0:0: NL ; Tur-
key : Kastamonu.
PIERIDAE
Anthocharis
ondrii n. subsp. Anthocharis car-
damines ondrii Kattulas & Kout-
saftikis 1978. Biol. Gallo-Hellenica
7 (1977) : 154. TL : Kastelloriso !s.
Colias
wyatti n. subsp. Colias chloroco-
ma wyatti Häuser & Schurian
1978. Atalanta, München 9 : 240.
TM SHE AT 2.,PI oO, : IL:
Iran : N.W. Tabriz.
Euchloe
kastellorisiil n.subsp. Euchloe
ausonia kastellorisii Kattulas &
Kontsaftikiss 1978. Biolo. Gallo-
Hellenica 7 (1977) : 153. TL : Ka-
stelloriso Is.
Gonepteryx
petronellae n. subsp. Gonepteryx
cleopatra petronellae de Freina
1977. Atalanta, München 8 : 273.
IM SHIT ER, SAT SD, BT 20102 2.
TL : Ibiza: San Antonio.
79
matsakii n.subsp. Gonepteryx
rhamni matsakii Kattulas & Kout-
saftikis 1978. Biol. Gallo-Helleni-
ca 7 (1977) : 155. TL : Kastello-
riso Is.
Pieris
turcia r. subsp. Pieris bryoniae
turcica Eitschberger & Hessel-
barth 1977. Atalanta, München 8:
148. TMJ: HT2O,, VATIS, PTusi».
TL : Turkey : Anatolia. Cankiri
Prov.
SATYRIDAE
Coenonympha
dierli n. subsp. Coenonypha lean-
der dierli Kocak 1977. Atalanta,
München 8 : 131. TM : HT Od, AT
0, PT dI, 22. TL : South Tur-
key : Aladag Mts.
korshunovi n. subsp. Coenonym-
pha amyntas korshunovi Nenkru-
tenko 1978. Dokl. Akad. Nauk Ukr.
SSR B7 7646 IM : ET & PT
0,2. TL. : U.S.S.R : Crimea,
Mt. Ai-Petri.
Epinephele
pelekasii n. subsp. Epinephele tel-
messia pelekasii Kattulas & Kout-
saftikis 1978. Biol. Gallo-Hellenia
7 (1977) : 157. TL : Kastelloriso
Is.
Erebia
roosi, n. subsp. Erebia epiphron
roosi Arnscheid & Störba 1978.
Ent. Z., Frankf. a.M.88:258 TM:
HT 9, AT 2. TL : Jugoslavia : Ma-
cedonia.
ina n. subsp. Erebia neoridas ina
Roos & Arnscheid 1977. NachrBl.
80
bayer. Ent. 26 : 110. TM : HT dj,
AT 2, PT ZI, 2. TL : Südfrank-
reich: Montaane de Lure, St.
Etienne.
Hyponepnele
Iycaonoides n. sp. Hyponepheie
Iycaonoides \Weiss 1978. Atalanta,
München 9 : 233. TM : HT Od’, PT
od. TL : Lorestan, W. Iran.
naricoides n. subsp. Hyponephele
naricina naricoides Gross 1977.
Atalanta, München 8 : 125. TM:
HE, AT & Prod 18:
Turkey : North Anatolia. N. W.
Ercinzan.
Melanargia
wageneri n. subsp. Melanargia
larissa wageneri Kocak 1977. Ata-
lanta, München 8 : 129. TM : HT
&, Al 2, BI. 0, allars WW.
Turkey, Anatalya Prov.
Pseucdochazara
pakistana n. sp. Pseudochazara
pakistana Gross 1978. Atalanta,
München 9 : 63. TM : HT d,
A
Satyrus
blomi n. subsp. Salyrus favonius
blomi Oehmig 1978. Ent. Z., Frankf.
a. M. 88 : 251. HT 0, AT 8, PT
00,2. TL : Iran : Osten Kor-
destan.
Ypthima
marlenii n. subsp. Ypthima aste-
rope marlenii Kattulas & Koutsaf-
tikis 1978. Biol. Gailo-Hellenica 7
(1977) : 156. TL : Lastelloriso Is.
EHEERNEIR:OIGE RA
BOMBYCIDAE
Bivincula
Bivincula n. gen. Dierl 1977.
Spixiana 1 : 258. TS Ocinara dia-
phana Moore. TL : Osthimalaja-
nisch.
watsoni n. sp. Bivincula watsoni
Dierl. 1977. Spixiana 1 : 260. TM:
Ht O’, TL : Sikkim.
Sivinculata
Bivinculata n. gen. Dierl. 1977.
Spixania 1 : 262. TS Bivinculata
kalikotei Dierl. TL : Nepal : Sik-
kim.
CHOREUTIDAE
Eutromula
vinosa n. sp. Eutromula vinosa
Diakonoif 1978. Zoöl. Meded. Lei-
den 53 : 208. TM : HT 8, AT ®,
PT 00,2. TL : Irkutsk Siberia.
COLEOPHORIDAE
Ardania
alearica n. sp. Ardania balearica
Falkovitsch 1978. Ent. Obozr. 57:
SONNE G, PT 9,2. TL:
Mallorca.
Coleophora
bazae n. sp. Coleophora bazae
Glaser 1978. Z. ArbGem. öst. Ent.
29 : 85-86. TM : HT 0’, PT 22.
TL : Spain: Prov. Grenada, Baza.
ciliataephaga n. sp. Coleophora
ciliataephaga Glaser 1978 Z.
ArbGem. öst. Ent. 30 : 1-2. TM::
Bi SR, 22 Tr Spain):
Prov. Grenada, Baza.
espunaella n. sp. Coleophora
espunaella Glaser 1978. Z. Arb-
Gem. öst. Ent. 29 : 87-88. TM :
EIN, PL Os SITE Spain? Prov-
Murcia Alhama de Murcia.
Klimeschja
!oti n. sp. Klimeschja loti Falko-
vitsen 1978 Ent: Obozr. 57..:7:157.:
TM : HT d/, PT dd. TL : Canary
Is. ElMedanao.
Orthographis
gomerelia n. sp. Orthographis 90-
merella Falkovitsch. Ent. Obozr.
SE SSRNMERENT ©, PT 0,28%
TL : Canary Is : Gomera Hermi-
gua.
Stollia
betae n. sp. Stollia betae Falko-
vitsch. 1978. Ent. Obozr. 57 : 199.
IV SHo% EN ort 1E7Mal-
lorca: Paguera.
ELACHISTIDAE
Stephensia
unipunctella n. sp. Stephensia
unipunctella Nielsen & Traugott-
Oisen 1978. Entomologist’s Gaz.
29.2194. 1M SHE oo
TL: Spain: Barcelona: Avinyonet.
GEOMETRIDAE
Enconista
iennoa n. sp. Enconista tennoa
Pinker 1978. NachBl. bayer. Ent.
81
27:17 TM 2. HT ©, PT’& TE:
Tenerife : Tenno.
Crocallis
bacalladoi n. sp. Crocallis bacal-
ladoi Pinker 1978. NachrBl. bayer.
Ent 27 218. TM:AHT, SPIFTE
Canary Is : Hermigua, Gomera.
Idaea
griveaudi n. sp. Idea griveaudi
Herbulot 1978. Bull. Soc. ent.
Mulhouse 1978 : 7. TM : HT 8,
PT 2. TL : Grande Comore, Bobo-
ni & Nioumbadjou.
Tephrina
altaica n. sp. Tephrina altaica
Vojnits 1978. Folia ent. Hung. 31:
265. IM: HT © PToo, 2. nl:
Mongolia.
HEPIALIDAE
Hepialus
anselminae n. sp. Hepialus ansel-
minae Teobaldelli 1977. NachrBil.
bayer. Ent. 26 : 39. TM : HT d,
AT 2.71 : Italy = Aosta Tal,
Cogne, Valle Valeille.
LECITHOCERIDAE
Anamimnesis
Anamimnesis n. gen. Gozmany
1978. Microlep. Palaearctica 5 :
143. TS Anamimnesis bleszynskii
N. Sp.
bleszynskii n. sp. Anamimnesis
bleszynskii Gozmäny 1978. Micro-
82
lep. Palaearctica 5 : 144. TM :
HT &. TL : China: Prov. Che-
kiang.
Carodista
afghana n. sp. Carodista afghana
Gozmäny 1978. Microlep. Palae-
Arctica 5 : 172. IM: HE @ Di
oo. TL : Afghanistan.
Catacreagra
Catacreagra n. gen. Gozmany
1978. Microlep. Palaearctica 5 :
187. TS Catacreagra gracilis n.sp.
gracilis n. sp. Catacreagra gra-
cilis Gozmäny 1978. Microlep.
Palaearctica 5 : 169. TM : HT dj,
PT I, ?2.TL:N. Afghanistan.
Ceuthomadarus
atlantis n. sp. Ceuthomadarus at-
lantis Gozmäny 1978. Microlep.
Palaearctica 5 : 58. TM : HT 9,
PT d. TL : Morocco: Atlas Mts.
Cubitomoris
Cubitomoris n. gen. Gozmaäny
1978. Microlep. Palaearctica
5 :239. TS Lecithocera aechmo-
bola Meyrick 1935. TL : China.
Deltoplastis
lobigera n. sp. Deltopiastis lobi-
gera Gozmäny 1978. Microlep.
Palaearctica 5 : 228. TM : HT dj,
TL : China: Prov. Chekiang.
prionaspis n. sp. Delitoplastis
prionaspis Gozmäny 1978. Micro-
lep. Palaearctica 5 : 227. TM:
HT cd’. TL : China: Prov. Yunnan.
Eridachtha
kasyella n. sp. Eridachtha kasyel-
!a Gozmäny 1978. Microlep. Pa-
laearctica 5 : 165. TM : HT d
PT dd’, 22. TL : Afghanistan.
Eurodachtha
Eurodachtha n. gen. Gozmäny
1978. Microlep. Palaearctica 5 :
151. TS Lecithocera pallicornella
Staudinger 1859. TL : Spain.
nigralba n. sp. Eurodachtha nig-
raiba Gozmäny 1978. Microlep.
Palaearctica 5 : 159. TM : HT 2
PTOI,?.TL : Syria.
Frisilia
chinensis n. sp. Frisilia chinensis
Gozmäny 1978. Microlep. Palae-
arctica 5 : 129. TM : HT, PTP®.
TL : China: Prov. Szetschwan.
Halolaguna
Halolaguna n.gen. Gozmäny 1978.
Microlep. Palaearctica 5 : 238.
TS Halolaguna sublaxata n. sp.
sublaxata n. sp. Halolaguna sub-
laxata Gozmäny 1978. Microlep.
Palaearctica 5 : 238. TM : HT 9,
PT cd. TL : China: Prov. Ki-
angsu, Prov. Chekiang.
Homaloxestis
croceata n. sp. Homaloxestis cro-
ceata Gozmäny 1978. Microlep.
Palaearctica 5 : 73. TM : HT 9%,
PM 0:4. TE : China: Prov. Ki-
angsu.
hades n. sp. Homaloxestis hades
Gozmäny 1978. Microlep. Palae-
arelica 5 : 66. IM : HT 0), PT 9.
TL: Kleinasien : Taurus : Marasch.
hesperis n. sp. Homaloxestis
hesperis Gozmäny 1978. Microlep.
Palaearctica 5 : 74. TM : HT 9,
PT : 2. TL : China : Pehlinting.
Japan.
hilaris n. sp. Homaloxestis hilaris
Gozmäny 1978. Microlep. Palae-
arctica 5 : 70. TM : HT cd, PT
oc,®. TL : China : Prov. Che-
kiang.
mucroraphis n. sp. Homaloxestis
mucroraphis Gozmäny 1978. Mi-
crolep. Palaeartica 5 : 71. TM :
HIN 2, HN PT. or Tl China
Prov. N.-Yunnan.
Lecithocera
amseli n. sp. Lecithocera (Lethi-
cocera) amseli Gozmäny 1978.
Microlep. Palaearctica 5 : 104.
TM : China: Prov. N. Yunnan.
anatolica n. sp. Lecithocera (Le-
cithocera) anatolica Gozmäny
1978. Microlep. Palaearctica 5 :
9A IN Sl; Pr oo TE.
Kleinasien : Türkei : Marasch.
calochalca n. sp. Lecithocera
(Lecithocera) calochalca Goz-
many 1978. Microiep. Palaearc-
tica 5 : 108. TM : HT d, PTL:
Sikkim.
cinnamomea n. sp. Lecithocera
(Lecithocera) cinnamomea Goz-
mäny 1978. Microlep. Palaearcti-
cab : 104. IM : HT STE : India:
Darjeeling.
echinata n. sp. Lecithocera (Leci-
thocera) echinata Gozmäny 1978.
Microlep. Palaearctica5 :96. TM:
Eu oO, EI 00. .2. IL - Afghani-
stan : Kabul.
graphata n. sp. Lecithocera (Leci-
thocera) graphata Gozmäny 1978.
83
Microlep. Palaearctica 5 : 98.
TMEIEIT 8 EN oz SATERZNe-
pal : Adhabar.
iodocarpha n. sp. Lecithocera
(Patonissa) iodocarpha Gozmäny
1978. Microlep. Palaearctica 5 :
114. TM : HT 0’. TL : China: Prov.
Chekiang.
longivalve n. sp. Lecithocera (Le-
cithocera) longivalva Gozmäny
1978. Microlep. Palaearctica 5
105. TM : HT Od, PT d. TL: China:
Prov. N.-Yunnan.
melliflua n. sp. Lecithocera (Le-
thocera) melliflua Gozmäny 1978.
Microlep. Palaeartica 5 106.
TIMES, BT, 2. IL "China:
Prov. Hupeh.
meyricki n. sp. Lecithocera (Leci-
thocera) meyricki Gozmäny 1978.
Microlep. Palaearctica 5 : 100.
TM : HT JE PTL: China: Prov.
Shantaung.
persica n. sp. Lecithocera (Leci-
thocera) persica Gozmäny 1978.
Microlep. Palaearctica 5 : 94. TM:
Ei, PR’o TE > lran®=Sineh-
Sefid.
phaeoperla n. sp. Lecithocera
(Lecithocera) phaeoperla Gozmä-
ny 1978. Microlep. Palaearctica
52.7108. IM HT ©. TE india:
Himahal Pradesh.
polioflava n. sp. Lecithocera (Le-
cithocera) polioflava Gozmäny
1978. Microlep. Palaearctica 5 :
109. TM : HT d’. TL : China: Prov.
Chekiang.
raphidica n. sp. Lecithocera (Le-
cithocera) raphidica Gozmany
1978. Microlep. Palaearctica 5 :
106. TM : HT Y TL : China: Prov.
Kiangsu.
84
structurata n. sp. Lecithocera (Le-
cithocera) structurata Gozmäny
1978. Microlep. Palaearctica 5:
1O7ZSEM SHIT STE Chinar X Pros
Chekiang.
syriella n. sp. Lecithocera (Le-
cithocera) syriella Gozmäny 1978.
Microlep. Palaearctica 5 :92. TM:
HERO. PT oe, 2 E Soyna
Shar Devesy.
vartiani n. sp. Lecithocera (Leci-
thocera) vartiani Gozmäny 1978.
Microlep. Palaearctica 5 : 93.
TMe SHIT, Pt Som syrla W.
Damascus.
peracantha n. sp. Lecithocera
(Patouissa) peracantha Gozmäny
1978. Microlep. Palaearctica 5 :
116. IMHO, RI © Lerch
na : Prov. Chekiang.
paraulias n. sp. Lecithocera (Pa-
touissa) paraulias Gozmäny 1978.
Microlep. Palaearctica 5 : 114.
TM HT 0, PN9o, >. IE Chr
na: Prov. Chekiang.
sigillata n. sp. Lecithocera (Pa-
touissa) sigillata Gozmäny 1978.
Microlep. Palaearctica 5 I:
IM: HT 0% IE 2 Chinas: Brex:
Chekiang.
squalida n. sp. Lecithocera (Pa-
touissa) squalida Gozmäany 1978.
Microlep. Palaearctica 5 : 120.
TM : HT d. TL_: China Prov. :
Chekiang.
tricholoba n. sp. Lecithocera (Pa-
touissa) tricholoba Gozmäny 1978.
Microlep. Palaearctica 5 117.
TM HT ©. IL 2 China:#Pkrov
Chekiang. ;
Lecitholaxa
Lecitholaxa n.gen. Gozmäny 1978.
Microlep. Palaearctica 5 : 122.
TS Lecithocera thiodora Meyrick
1914.
kumatai n.sp. Lecitholaxa kuma-
tai Gozmäny 1978. Microlep Pa-
laearctica 5 : 125. TM : HT do,
PT 2. TL : Nepal Tatopani Palpa,
Dunche.
Nephelographa
Nephelographa n. gen. Gozmäny
1978. Microlep. Palaearctica 5 :
249. TS Nephelographa panni n.
sp. TL Afghanistan.
panni n. sp. Nephelographa panni
Gozmäny 1978. Microlep. Palae-
arctica 5 : 250. TM : HT oO’, PT
dd. TL : Afghanistan. Nuristan.
Nyctocyrma
‘ Nyctocyrma n. gen. Gozmäny
1978. Microlep. Palaearctica 5 :
149. TS Nyctocyrma fraudatrix
N. Sp.
fraudatrix n. sp. Nyctocyrma frau-
datrix Gozmäny 1978. Microlep.
Palearctica 5 : 151. TM : HT d
TL : Israel
Opacoptera
Opacoptera n. gen. Gozmäny
1978. Microlep. Palaearctica 5 :
178. TS Lecithocera callirrhabda
Meyrick 1936. TL : China.
Philharmonia
Philharmonia n. gen. Gozmäny
1978. Microlep. Palaearctica 5 :
248. TS Philharmonia paratona
N. SP.
paratona n. sp. Philharmonia pa-
ratona Gozmäny 1978. Microlep.
Palaearctica 5 : 249. TM : HT d/,
PTCoO,?.TL : China: Prov. Nord
Yunnan.
Philoptila
fenesirata n. sp. Philoptila fene-
strata Gozmäny 1978. Microlep.
Palaearctica 5 : 189. TM : HT ®.
TL : China : Prov. Fukien.
Quassitagma
Quassitagma n. gen. Gozmäny
1978. Microlep. Palaearctica 5 :
132. TS Frisilia indigens Meyrick
1914. TL : Formosa.
comparata n. sp. Quassitagma
comparata Gozmäny 1978. Micro-
lep. Palaearctica 5 : 134. TM :
HT 9, PT 2. TL West China:
Szetschwan.
duplicata n. sp. Quassitagma du-
plicata Gozmäny 1978. Microlep.
Palaearctica 5 : 134. TM : HT d..
TL : China : Prov. Chekiang.
Recontracta
Recontracta n. gen. Gozmäny
1578. Microlep. Palaearctica 5 :
148. TS Recontracta frisilina n.
sp. TL : China.
frisilina n. sp. Recontracta frisilina
Gozmäny 1978. Microlep. Palae-
arctica 5 : 149. TM : HT dJ. TL:
China : Prov. Szetschwan.
Sarisophora
serena n. sp. Sarisophora serena
Gozmäny 1978. Microlep. Palae-
anetica 5: 161. 1M ER Oo IE:
China : Prov. Sud Shensi.
simulatrix n. sp. Sarisophora Si-
mulatrix Gozmäny 1978. Microlep.
85
Palaearctica 5 : 162. TM : HT 9.
TL :W .China : Prov. Szetschwan.
Siderostigma
triatoma n. sp. Siderostigma tria-
toma Gozmäny 1978. Microlep.
Palaearctica 5 : 138. TM : HT $&,
PT 2. TL : Nepal : Adhabar.
Spatulignatha
Spatulignatha n. gen. Gozmany
1978. Microlep. Palaearctica 5 :
146. TS Lecithocera kemichrysa
Meyrick 1910. TL : India.
Synesarga
Synesarga n. gen. Gozmäny 1978.
Microlep. Palaearctica 5 141.
TS Leeithocera pseudocathara
Diakonoff 1952. TL : Burma.
caradjai n. sp. Synesarga carad-
jai Gozmäny 1978. Microlep. Pa-
laearctica 5 : 143. IM > HT ©
TL : Formosa Kosemp.
Thamnopalpa
Thamnopalpa n. gen. Gozmäny
1978. Microlep. Palaearctica 5 :
145. TS Lecithocera argomitra
Meyrick 1925. TL : Sumatra.
Thubana
microcera n. sp. Thubana micro-
cera Gozmäny 1978. Microlep. Pa-
laearctica 5 : 236. TM : HT d.
TL : China : Prov. Chekiang.
onyx n. sp. Thubana onyx Goz-
mäny 1978. Microlep. Palaearctica
5% DSI/ATMNZHTIS. TESANEPalz
Kathmadu.
86
Torodora
aenoptera n. sp. Torodora aenop-
tera Gozmäny 1978. Microlep. Pa-
laearctica 5 : 220. TM : HT d,
PT d. TL : China : Prov. Fukien
& N. Yunnan.
calligrapha n. sp. Torodora calli-
grapha Gozmäny 1978. Microlep.
Palaearctica 5 : 207. TM : HT 9,
PT 2. TL : Nepal : Godavarai.
dentijuxta n. sp. Torodora denii-
juxta Gozmäny 1973. Microlep.
Palaearctica 5 : 212. TM : HT d.
TL : China : Prov. N. Yunnan.
diakoroffi n. sp. Torodora dia-
konoffi Gozmäny 1978. Microiep.
Palaearctica 5 : 210. TM : HT d.
TL : Burma : Kambaiti.
flavescens n. sp. Torodora flavss-
cens Gozmäny 1978. Microlep.
Palaearctica 5 : 221. TM : HT d,
PT d. TL : China Prov. Szetsch-
wan & Chekiang.
hepatisma n. sp. Torodora hepa-
tisma Gozmäny 1978. Microlep.
Palaearctica 5 : 210. TM : HT d,
PTcd. TL : India : Darjeeling;
Nepal : Katmandu.
hoenei n. sp. Torodora hoenei
Gozmäny 1978. Microlep. Palae-
arctica 5: 221. IM. Hn SO gr:
China : Prov. Chekiang.
parallella n. sp. Terodora paral-
lella Gozmäny 1978. Microlep.
Palaearctica 5 : 208. TM : HT ®.
TL : Nepal : Prov. No. 1. West.
rhamphasta n.sp. Torodora rham-
phasta Gozmäny 1978. Microlep.
Palaearctica 5 : 217. TM : HT ©.
TL : Nepal : Katmandu.
roesleri n. sp. Torodora roesleri
Gozmäny 1978. Microlep. Palae-
aretica 5 : 206. IM : HT 9, PT GC,
?. TL : China : Prov. Chekiang.
sympelax n. sp. Torodora sym-
pelax Gosmäny 1978. Microlep.
Palaearctica 5 : 199. TM : HT d.
TL : Nepal : Prov. No. 1 West.
tenebrata n. sp. Torodora te-
nebrata Gozmäny 1978. Microlep.
Palaearctica 5 : 204. TM : HT,
Eieeier 22T, : China : Prov.
Szetschwan.
torrifacta n. sp. Torodora torri-
facta Gozmäny 1978. Microlep.
Palaearctica 5 : 206. TM : Ht d,
- PT 2. TL : China : Prov. Hupei.
irigona n. sp. Torodora trigona
Gozmäny 1978. Microlep. Palae-
arctica5 :HT 2. TL:: Nepal.
virginopis n.sp. Torodora virgi-
nopis Gozmäny 1978. Microlep.
Palaearctica 5 : 209. TM : HT 2.
TL : China : Prov. Chekiang.
NEPTICULIDAE
Fomoria
luisae n. sp. Fomoria luisae
Klimesch 1978. Z. ArbGem. öst.
Ent. 29 : 89-91. TM : HT d, PT
II, PP. TL : Belgrad, Ormi.
Nepticula
amygdali n. sp. Nepticula amyg-
dali Klimesch 1978. Tiidschr. Ent.
121 : 264. TM : TL : Rhodos, Lin-
dos.
azaroli n. sp. Nepticula azaroli
Klimesch 1978. Tijdschr. Ent. 121:
281 ME SEINEN PT OH Feen:
Rhodos, Akropolis.
muricatella n. sp. Nepticula mu-
ricatella Klimesch 1978. Tijdschr.
Ent 121722266: TE ::- Anatolia ©:
Konya : Meram.
embonelia n. sp. Nepticula embo-
nella Klimesch 1978. Tijdschr. Ent.
1217 72592 IM 7 TE 2Rnodos,
Embronas.
macrolepidella n. sp. Nepticula
macrolepidella Klimesch 1978.
Tijdschr. !Ent. 121.: 257. TM : HT
SAPTRO:S 202 TE Rhodos:
Kremasti.
pyrellicola n. sp. Nepticula pyrel-
licola Klimesch 1978. Tijdschr.
Ent. 121 : 264. TM : TL : Anato-
lia : Mersin.
styracicolella n. sp. Nepticula
styracicolella Klimesch 1978. Tijd-
Sehr. Ent. 121 7267: TE: Rhodos:
Petalondes.
Trifurcula
aegilopidella n. sp. Trifurcula (Ec-
toedemia) aegilopidella Klimesch
19782 Ki,dschrr Ent 121 2269TE :
Rhodos : Rodini.
albiflorella n. sp. Trifurcula (Fe-
dalmia) albiflorella Klimesch 1978.
Tijdschr. Ent. 121 : 274. TL : Ana-
tolia: Maram p. Konya.
trilobella n. sp. Trifurcula (Fedal-
mia) trilobela Klimesch 1978.
Tijdschr. Ent 1217 2717 TE 2 Rho-
dos : Rodini.
deschkai n. sp. Trifurcula (Fe-
moria) deschkai Klimesch 1978.
Tijdschr. Ent. 121 : TL : Rhodos :
Mt. Smith.
87
NOCTUIDAE
Agrochola
albimacula n. sp. Agrochola albi-
macula Kononenko 1978. Ent.
Obozr. 57 : 894. TM : HT cd’, PT
oo, PP? TL : Uschnoe Primor'e.
Allophyes
cretica n. sp. Allophyes cretica
Pinker & Reisser 1978. Z. Arb-
Gem. öst. Ent. 29 : 9. TM : HT
cd, PTIG.TL : Crete : Psychro.
Cirrhia
tigrina n. sp. Cirrhia tigrina Ko-
nonenko 1978. Ent. Obozr. 57 :
893 IM Ht © PR 00, Sa
Primorskii krai.
Conistra
filipjevi n. sp. Conistra filipjevi
Kononenko 1978. Ent. Obozr. 57:
891. TM HT Od’, PT I, 2. TL:
Primorskii krai.
Lithophane
pacifica n. sp. Lithophane paci-
fica Kononenko 1978. Ent. Obozr.
57 : 894. TM : HT Od, PT 2. TL:
Ushchnoe Promor'e.
Meganephria
cinerea n.sp. Meganephria cinerea
Kononenko 1978. Ent. Obozr. 57:
895. TM : HT d’, PT II 22. TL:
Primorskii krai.
NOTODONTIDAE
Micromelalopha
similis n. sp. Micromelalopha si-
milis Dierl 1978. NachrBl. bayer.
Ent. 27 :71.TM :d, PTIOgI.TL:
Central Nepal.
88
Peridea
pseudolativitta n. sp. Peridea
pseudolativitta Dierl 1978. Nachr-
Bl. bayer. Ent. 27 : 72. TL : India :
U.P. : Nainital
PTEROPHORIDAE
Agdistis
betica n. sp. Agdistis betica Aren-
berger 1978. Z. ArbGem. öst. Ent.
29 : 79-80. TM : HT d’, PT dd,
?9. TL : Spain : Prov. Malaga.
espunae n. sp. Agdistis espunae
Arenberger 1978. Z. ArbGem. öst.
Ent. 29 : 75-77. TM : HT Od, PT
7, 22. TL:Spain: Prov. Murcia.
glaseri n. sp. Agdistis glaseri
Arenberger 1978. Z. ArbGem. öst.
Ent 29 : 77-79. TM : HT d, PT
SCI, ?P.TL: Spain: Prov. Murcia.
PYRALIDAE
Nephopterix
lucipetella n. sp. Nephopterix lu-
cipetella Jalava 1978. Ent. scand.
9 : 317-318. TM : HT Od, PT dd.
TL : South coast of Finland.
iymphula
melagynalis n. sp. Nymphula me-
lagynalis Agassiz 1973. Entomo-
logist’s Gaz. 29 : 121. TM : HT 8,
PT ed, 22 TIL EnglandszEn.
field.
Pediasia
georgella n.sp. Pediasia georgel-
la Kozakiewicz 1978. In Zolota-
renko, G. S. (Ed.) : Chlenistono-
giye Sibiri (Arthropods of Siberia)
Novosibirsk. pp. 159-160. TM :
mil er, Ar ren, 2 NEUSS:
Transbaikalia
SCYTHRIDIAE
Scythris
aspromontis n sp. Scythris aspro-
montis Jäckh 1978. Dt. ent. Z. 25 :
75 SEHR 9: PT. TL :,S: Italy :
Calabria.
balcania n. sp. Scythris balcanica
Jaekh: 1978. Dt. ent. Z. 25 : 87.
m E72 TE : Balkans.
cycladeae n. sp. Scythris cycla-
deae Jäckh 1978. Dt. ent. Z.
DIES ETM SS HTS2: To: Kykla-
den : Insel Naxos.
gratiosella n. sp. Scythris gratio-
sella Jäckh 1978. Dt. ent. Z. 25:
ZEN. SH 0, PT O,2.-TL :
Spain : Prov. N. Castilia.
iberica n. sp. Scythris iberica
Jäckh 1978. Dt. ent. Z. 25 : 73-4.
TM : HT d. TL : Spain : Andalu-
sia. Sierra Alfacar.
libanotica n. sp. Scythris libano-
tica Jäckh 1978. Dt. ent. Z. 25:83.
TM : HT &. TL : Nordlibanon :
Becharre.
limbelloides n. sp. Scythris lim-
belloides Jäckh 1978. Z. ArbGem.
öst. Ent. 29 : 81-84. TM : HT d/,
Erz .2. TE: Spain-: .Prov.
Grenada.
ottomana n. sp. Scythris ottomana
Jäckh 1978. Dt. ent. Z. 25 : 84-85.
TM : HT Od, PT ?2. TL : Anatolia,
Macedonia.
staudingeri n. sp. Scythris stau-
dingeri Jäckh 1979. Dt. ent. Z.
258 86ER MIET TE Spain:
Andalusia.
vernusella n. sp. Scythris vernu-
sella Jäckh 1978. Dt. ent. Z. 25: 87.
TM : HT 2. TL : Elburz-Gebirge,
Schakunh.
TORTRICIDAE
Gnorismoneura
zetessima n. sp. Gnorismoneura
zetessima Razowski 1978. Polskie
pismo ent. TM : HT d. TL : Tapai-
sahn, Tsinling.
zyzzogeton n. sp. Gnorismoneura
zyzzogeton Razowski 1978. Pols-
kie pismo ent. TM : HT dc’, PT
II, ?2. TL : N. Tien-mi Shan,
Prov. Chekiang.
ZYGAENIDAE
Zygaena
georomica n. subsp. Zygaena loti
georemica Jung, Naumann&Rose
1977. Atalanta, München 8 : 285.
TL : Central Anatolia Prov.
Nevsehir.
hesselbarthi n. Subsp. Zygaena
formosa hesselbarthi Jung, Nau-
mann & Rose. 1977. Atalanta,
München 8 : 283. TM : TL : Cen-
tral-Anatolia : Prov. Nevsehir.
nevshehirica n. subsp. Zyganea
ganymedes nevshehirica Jung,
Naumann & Rose. 1977. Atalanta,
München 8 : 284. Central Anato-
lia : Prov. Nevsehir.
penarroyae n. subsp. Zygaena
fausta penarroyae Aistleitner 1977.
Atalanta, München 8 : 279. TM:
Hime AT 27T Spain »IProv:
Teruel.
89
3. INDEX OF NEW PUBLICATIONS
Anonymous. 1978 Faunisti-
que de la Belgique et des regions
limitrophes. Linn. belg. 7 : 89— 90.
Le, Ma, Fa.
Anonymous. 1978. Faunisti-
que de la Belgique et des regions
limitrophes. Linn. belg. 7 : 255—
260. Le, Ma, Mi, Fa.
Aalto, A.& Martikainen,
R., 1978. Chesias legatella Suo-
messa (Lepidoptera, Geometri-
dae). Notul. ent. 58 : 3—4. Ge, Fa,
ZO,EG:
Abös Castell, F. 1978, Pro-
tecciön de la especie Parnassius
mnemosyne (Linne). Revta Lep.
6:12. Rh, Ec.
Abös Castel, F. 1978. Lepi-
döpteros de la Provincia de
Huesca (1) Revta Lep. 6 : 151-—
164. Le, Rh.
Adge, M., 1978. Observation de
quelques especes interessantes
dans le Jura. (Lep. Arctiidae, Geo-
metridae, Lasiocampidae, Lycae-
nidae). Alexanor 10 : 331-336.
Le, Bi.
Agassiz, D. 1978. Five intro-
duced species, including one new
to science of China Mark Moths,
(Lep. : Pyralidae) new to Britain.
Entomologist’s Gaz. 29 : 117—128.
Ht, Py, Fa. Ta.
Agassiz, D. 1978. Gelechia
sabinella (Zeller) (Lepidoptera:
Gelechiidae) a species new to
Britain. Entomologist’s Gaz. 29 :
136-138. Ge., Fa.
90
Alberti, B. 1978. Quelques
considerations sur le probleme du
„genre‘“. Linn. belg. 7 : 175—177.
Aquilina, C. J. 1978. Meta-
morphosos. Bull. Amat. ent Soc.
37 : 11-17.
Archer-Lock, A. 1978. The
Red Admiral (Vanessa atalanta L)
some observations. Entomologist’s
Rec. J. Var. 90 : 63-64. Rh, Ny.
Arenberger, E. 1978. Ag-
distis-Arten aus Spanien (Lep.,
Pterophoridae). Z. ArbGem. öst.
Ent. 29 : 73-80. Le, Mi, De, Fa,
Ta
Arnscheid,W.&Meise,Ä,.,
1978. Bericht der Entomologischen
Gesellschaft Essen über eine
Sammel- und Beobachtungs-
exkursion an den Mittelrhein am
24. u. 25. Juli 1976. Mitt. Arbeits-
Gem. rheinisch-westfälischer Lep.
1:47-55.
Arnscheid, W.& Sterba,
V., 1978. Eine neue Subspecies
von Erebia epiphoron aus dem Pe-
listergebirge in Mazedonien (Lep.:
Satyridae). Ent. Z., Frankf. am M.
88 : 257-260.
Antonova, EM. 1977. Contri-
bution to the fauna of Geometri-
dae (Lep.) of the reserve „Ga-
lichya fora‘‘ (Lipetsk region). In
New and little known species of
the insects of the European part
of the USSR (1978) : 41-46. [In
Russian]. He, Ge, Fa.
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Further recent additions ih the
Britisn Macrolepidoptera with a
review of new migrant species
and the present status of others
already recorded. Entomologist’s
Gaz. 29 :17—39. Le, Ma, Fa.
Zahradnik, J. 1977 .A field
guide in colour to insects. Oct-
opus, London. 319pp. (Lep. pP.
244—294).
115
Akzidenzdruck G.m.b.H.
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Tel. 02221 / 622222
116
Nota lepid 2 (3): 117-118, 2. XI. 1979 ISSN 0342-7536
Miscellanea
Committee ori Taxonomy and Nomenclature
During the inaugural meeting of SEL in Bonn it was decided that a
Committee on Taxonomy and Nomenclature should be formed to give
advice and information to SEL members. The tasks of this committee
have been the subject of much debate. Now there is general agree-
ment on the following tasks:
(1) to answer questions and render assistance in finding solutions
to difficult problems in the field of taxonomy (e.g., problems of ‘“'mo-
dern” taxonomic categories, superspecies, etc.) and nomenclature put
‚forward by SEL members. Identifications, however, cannot be underta-
ken; the SEL members are referred to the membership list where the
specialty of each SEL member is indicated. If the members of the
committee are unable to deal adequately with the problems pro-
pounded, they will contact other specialists who are more competent
with regard to the relevant problem.
(2) to submit to the International Commission on Zoological Nomen-
clature (ICZN) the opinion of the Committee on nomenclatural pro-
blems, and to assist SEL members in the preparation of applications
they wish to present to ICZN.
(3) to inform SEL members of opinions, decisions and publications
by ICZN. As the publications of ICZN are not easily available to many
SEL members, information on opinions and decisions concerning
Lepidoptera will from time to time be listed in Nota lepidopterologica.
Although not pertinent to its tasks the committee will also encourage
the development of unified systems for labels and for abbreviations
of European museums used in publications.
Questions can be posed directly to one of the members of ihe com-
mittee or to the chairman of the committee, who will take care of
forwarding. If the committee considers a question to be of general
interest, it will be noted in Nota lepidopterologica.
Chairman:
Mr. E. Schmidt Nielsen, [Micro-Heterocera] Zoologisk Museum, Uni-
vesitetsparken 15, DK-2100 Kobenhavn, Denmark.
117
Members:
Dr. G. Bernardi, [Papilionoidea, “modern” taxonomic categories,
member of ICZM] Museum National d’Histoire Naturelle, 45 Rue de
Buffon, F-75005 Paris, France.
Dr. I. W. B. Nye, [Macro-Heterocera, member and Assistant Secretary
of ICZN] British Museum (Nat. Hist.), Cromwell Road, London SW7
BD, U.K.
Mr. R. I. Vane-Wright [Papilionoidea] British Museum (Nat. Hist.), Crom-
well Road, London SW7 5BD, U.K.
Dr. R. de Jong [Papilionoidea, Hesperioidea] Rijksmuseum van Na-
tuurlijke Historie, Postbus 9517, NL-2300 RA Leiden, Netherlands.
Books for sale
The following books are available for sale. The orders must be sent to
the Treasurer: Dr. H.-E. Back, Zoologisches Forschungsinstitut und
Museum A. Koenig, Adenauerallee 160, D-5300 Bonn, W. Germany.
Prices are stated in DM and include postage and packing. Payments
in some other currencies may be accepted in certain circumstances.
Kurencov,A.N., 1974. Zoogeography of the Far East U.S.S.R. as
exemplified by the distribution of Lepidoptera — Rhopalocera. [In
Russian]. Paperback, 156 pp., Novosibirsk, 1974. Price DM 15,—.
Popescu-Gorj,A., 1964. Catalogue de la collection de Lepidop-
teres ‘Prof. A. Ostrogovich’. Paperback, 292 pp., 18 pis., Bucuresti.
Price DM 25,—.
Kudrna, O. 1977. A revision of the genus Hipparchia Fabricius.
Paperback, 300 pp., 353 figs., Classey, Faringdon. Price DM 60,—.
Stschetkin, Y. L., 1965. Macrolepidoptera of the deserts in
Vakhshsk Dolina. [In Russian]. Paperback, 191 pp., Dushambe. Price
DM 20,—.
Kljuchko,e. F., 1978. Noctuidae: Quadrifinae. In: Fauna Ukrainy,
vol. 16. [In Ukranian]. Cloth, 412 pp., 141 figs., Kiev. Price DM 40,-—.
Publicity Officer
SEL sucht einen „Sekretär für Öffentlichkeitsarbeit“, der mit dem Vor-
stand zusammenarbeiten möchte. Die Aufgaben sind hauptsächlich
die Organisation von Werbung und Anzeigen, Verkauf und Vertrieb
der Pubiikationen, Zusammenarbeit mit Institutionen, Behörden und
- andere Aufgaben mehr. Interessierte Mitglieder wenden sich bitte an
den Generalsekretär.
118
Nota lepid. 2 : 119-120, 2. XI. 1979 ISSN 0342-7536
Personalia
Obituary: Brisbane C. S. Warren, * 29. Ill. 1887 — + 22. I. 1979. (*)
Brisbane Charles Sommerville War-
ren, who died in Folkestone in Ja-
nuary 1979, was born in the south
of Ireland, the son of the Dean of
Cork. He collected butterfiels in the
field for 58 years, from 1902 to
1960, and continued doing research
until 1972 — 70 years of his active
work resulted in 112 original papers
published over a period of 68 years.
He was a Fellow of the Royal Ento-
mological Society of London for 70
years and a member of Societas
Europea Lepidopterologica since
its foundation in 1976, elected Ho-
norary Member in April 1978.
In the spring of 1894, on the death
of his Father, Warren came first to
live in Freiburg im Breisgau (Ger-
many) and in the same year he
paid his first visit to Switzerland,
which was to become his favourite country. In 1901 he returned to
live in Freiburg for the second time and made many happy collecting
trips in the Schwarzwald, to the Höllental, Titisee, Kaiserstuhl and
Mooswald, which he remembered all his life. In 1904 and 1906 he went
for walking tours of Switzerland visiting the Brunig, Grimsel and
Simplo Passes, Berisal, Fusio, and collecting Erebia flavofasciata
with G. Wheeler on the Campolungopass. In 1910 and 1911 he went
for long collecting tours in France with H. Rowland-Brown, spending
a fortnight collecting at Gavarnie with P. Rondou and C. Oberthür in
July 1911.
As well as entomology, Warren’s interests were wide. Very musical he
sang in Church choirs wherever he lived, was a member of the Frei-
burg Oratorioverein, and a keen opera-goer — his favourite composer
(*) The autobibliography of B.C.S. Warren appeared in 1978 in Nota lepid.
1:77-81.
119
was Wagner. He loved all animals, especially cats and alpine marmots.
He was aiso keenly interested in botany, especially the alpine flora
of Switzerland, and geology. He greatly enjoyed skiing, badminton and
tennis. But over and above all else his great love was walking in the
Alps. Originally interested in the Alps as localities of butterflies, he
came to love them for themselves, especially the Engadin. He started
his walks at 7.00 or 8.00 a. m. and went up to 30-50 km in a day,
climbing 1000 m, or more, and down again, collecting on the way.
On his marriage in 1922 he went to live in Lausanne. There he wrote
his famous Hesperia and Erebia Monographs (Nota lepid. 1:78, 1978;
nos. 14 and 39); the latter was first all written with two lead pencils
and then typed on an ancient typewriter. The photographs for the
plates were all taken with a mahogany half-plate Sanderson camera,
and a microscope camera of his own design, using the focusing screen
and plate holders of the Sanderson on top of a mahogany box-stool
stand over the microscope.
In 1925 Warren attended the Third International Congress of Entomo-
logy in Zürich and there he met Professor T. Esaki; this was the
beginning of his friendship with many Japanese entomologists. In 1926
he visited Corsica, where he collecied the larvae from which he bred
his fine series of Papilio hospiton; he remembered the wonderful
scent of the maquis ever since. In 1934 he spent the whole summer
in the Dolomites collecting the interesting local forms of buitterflies
in.long series and from 1948 to 1960 he made annual happy coellec-
ting trips to Switzerland.
Twice when he had been ill Warren thought he had finished with the
butterflies; and twice a mass migrations started him working again:
that of Colias crocea at Folkestone in 1947 and Artogeia bryoniae
fiavescens in the Haslital in 1958. In 1964, at the age of 77, he lost his
leit ieg through bone tuberculosis, spending over four monihs in hospi-
tal. He learnt to walk again out of doors with an artificial leg and two
sticks, but in the house he always used a wheel chair as this left his
hands free for work. No longer able to stand to focus his microscope
camera, he made a base board to hold the microscope on the floor
and so was able to work sitting down.
B.C.S. Warren was a most careful and accurate worker. His phoito-
graphs of butterflies were always exactly life size and the exact maani-
fication of microphotographs was always given. He printed his own
labels, always clear and accurate, with full data. He was mosi punc-
tillious in answering letters and tried to help anyone who asked him
for information or advice. His election in 1978 to an Honorary Mem-
bership of SEL brought him great pleasure.
E. J.M. Warren
120
SOCIETAS EUROPAEA LEPIDOPTEROLOGICA
Council Vorstand Conseil
President
Vice-President
General Secretary
Membership Secretary
Meeting Secretary
Treasurer
Editor
Committees Komitees
Taxonomy
Current Literature
Environmental
Research and Protection
Editorial
SEL Office
SEL Geschäftsstelle
SEL administration
Bank
Versements
Applications for
membership
Beitritiserklärungen
Demande d’adhesion
Rienk de Jong, Rijksmuseum van Natuurlijke Historie,
Raamsteeg 2, NL-2401 Leiden, Nederland
John Heath, Biological Record Centre, Abbots Ripton,
Huntingdon PE 17 2LS, England
Günter Ebert, Landessammlungen für Naturkunde
Karlsruhe, Postfach 4045, D-7500 Karlsruhe 1, Bun-
desrepublik Deutschland
Sıgbert Wagener, Hemdener Weg 19, D-4290 Bocholt,
Bundesrepublik Deutschland
Georges Bernardi, Laboratoire d’Entomologie, Mu-
seum National d’Histoire Naturelle, 45, rue de Buffon,
F-75005 Parıs, France
Hans-Erkmar Back, Museum Alexander Koenig,
-Adenauerallee 160, D-5300 Bonn, Bundesrepublik
Deutschland
Otakar Kudrna, Museum Alexander Koenig, Ade-
nauerallee 160, D-5300 Bonn, Bundesrepublik
Deutschland
Comites
Chairman: E. Schmidt Nielsen, Universitetes Zoolo-
giske Museum, Universitetsparken, 15,
DK-2100 Kobenhavn, Danmark
Chairman: Miss P. Gilbert, Dept. of Entomology, Bri-
tish Museum (Natural History), Cromwell
Road, London SW 7, England
Chairman: F. Kasy, Naturhistorisches Museum, Burg-
ring 7, A-1014 Wien, Austria
Gerhard Hesselbarth (Secretary), Johann-
straße 6, D-2840 Diepholz, Bundesrepu-
blik Deutschland
Chairman: OÖ. Kudrna, Museum Alexander Koenig,
Adenauerallee 160, D-5300 Bonn, Bun-
desrepublik Deutschland
G. Ebert (general secretary), Landessammlungen für
Naturkunde, Erbprinzenstraße 13, D-7500 Karlsruhe 1,
Postfach 4045, Tel. (0721) 21931
Postscheck-Konto Köln Nr. 1956 50-507
Dr. H.-E. Back (SEL), 5300 Bonn |
(Bankleitzahl: 370 100 50)
Deutsche Bank. D-5300 Bonn 1, Konto Nr. 0516849
To the membership secretary/an den Mitglieder-
Sekretär/ au secretaire des membres
Sigbert Wagener, Hemdener Weg 19, D-4290 Bocholt,
Bundesrepublik Deutschland
@DDR.E.REITTER®D
Naturwissenschaftliches Spezialversandhaus für Sammler und Institute GmbH
Entomologie
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Fang-, Sammel-, Zuchtgeräte.
Präpariergeräte
Mikroskope
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ISSN 0342-7536
NOTA LEPIDOPTEROLOGICA
Published by SEL Societas Europaea Lepidopterologica
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Editee par
Editor O. Kudrna
Schriftleiter Museum Alexander Koenig
Redacteur en chef Adenauerallee 160
D-5300 Bonn, Bundesrepublik Deutschland
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Copyright © Societas Europaea Lepidopterologica, 1978
All rights reserved. No part ofthis book may be reproduced or transmitted in any form or by
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Authors are responsible for the contents of their articles.
Printed by Druckerei Lammerich
Druck Flodelingsweg 8
Imprimeur i D-5300 Bonn
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Nota lepidopterologica
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Vol.2 No.4 Karlsruhe, 31. V. 1980 ISSN re u
Editor: Otakar Kudrna (Zoologisches Forschungsinstitut und Museum
Alexander Koenig, Adenauerallee 150-164, D-5300 Bonn 1, Bundes-
republik Deutschland).
Assistant Editors: M. J. Skelton (GB), B. Traub (D), G.-C. Luguet (F).
Editorial Committee: C. Dufay, N. P. Kristensen, Z. Lorkovic, 1.W.B. Nye.
R. U. Roesler, E. Suomalainen — M.R. Gomez Bustillo, L. Gozmany,
F. Kasy, A. Kocak, F. König, M. Krzywicki, R. Leestmans, Y. P. Ne-
krutenko, H. van Oorschot, T. Racheli and R. Schwarz.
Contents — Inhalt — Sommaire
H.Descimon: Heodes tityrus tityrus Poda et H. tityrus sub-
alpina Speyer (Lycaeidae): un probleme de speciation en
milieu alpin . Be en. se 128
CEisner: Autobibliographie STE 127
H. J. Epstein: The foodplant of Erebia _anthiopella (Hoff-
mannsegg 1806) (Satyridae) . . 137
A.Ö. Kogak: On the nomenclature of some genus- and spe-
cies-group names of Lepidoptera . . . 139
T. B. Larsen: The two subspecies of Polyommatus icarus
(Rottemburg) in Lebanon: a probable case of multiple inva-
sion (Lycaendiae) . . 147
U. Lobenstein: Über die Ausbreitung. von \ Cuculia fraudatrix,
Eversmann in Mitteleuropa . 155
Ss. Dehmig & S. Oehmig: Pieris brassicae auf Cleoome
spinosa (Capparaceae) (Pieridae) . . 161
E. Palik: The protection and reintroduction in - Poland of
Parnassius apollo Linnaeus (Papilionidae).. . 163
A. Valletta: The butterflies of the Maltese Islands and their
dwindling habitats . . . 165
Z. Varga: Ein neuer Fundort von Hipparchia volgensis delat-
tini Kudra 1975 . ; BIER RENT
Book Reviews — Buchbesprechungen _ Analyses ".12116126,'1836
Edior al a a, Wa ar nee va oil
Miscellanea Me N EL N Rn \, 154
This issue — originally scheduled to appear at the beginning of December
1979 — completes the second volume of Nota lepidopterologica. Need for
additional proof reading and other printing diffioulties have been responsible
for this delay. Sincere apology to our subscribers. Editor
121
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Nota lepid. 2 (4) : 123—125; 31. V. 1980 ISSN 0342-7536
Heodes tityrus tityrus Poda et H. tityrus subalpina
Speyer (Lycaenidae): un probleme de sp&ciation en
milieu alpin
Henri Descimon
Ecole Normale Sup&rieure, Laboratoire de Zoologie, 46 rue d’Ulm, 75230 —
Paris Cedex 05, France.
H.tityrus est extr&emement r&pandu dans la region pale&arctique. II pre-
sente dans les Alpes une forme, consider&e comme subspe&cifique
mais bien caracterisee morphologiquement: subalpina. Les rapports
entre les deux taxa ont &t& &Etudi&s sur le terrain, dans les Alpes
brianconnaises, et au laboratoire, en &Elevage. Une comparaison avec
les populations des Pyre&n&es centrales a egalement pu &tre effectuee.
Dans le Brianconnais, H. tityrus s. str. vole en populations clairse-
mees et peu abondantes. Elles se localisent, dans la vall&e de la
Guisane, aux clairieres abrit&ees des bois de Pins et ne depassent
pas 1500 m. En Vallouise, une colonie, un peu plus abondante, s’avance
dans les prairies d’adret de la vall&e de l’Eychauda jusqu’a 1700-1800
m. Les populations sont bivoltines: mai-juin et aoüt. H. tityrus sub-
alpina vole dans les pelouses subalpines (2000-2500 m); il est tres
repandu et souvent abondant. Dans la vall&e de la Guisane, une zone
boisee de 400 m le separe de tityrus. A l’Eychauda, les populations
sont contigu&s; on n’a pas observe d’individu intermediaire. II n’y a
qu’une seule generation, dont la periode d’&mergence varie beaucoup
en fonction des conditions locales et annuelles: entre juin et fin
aoüt.
Des &levages en laboratoire, en conditions photop&eriodiques et ther-
moperiodiques contröl&es, ont montr& que: 1—le voltinisme de tityrus
est determine par la photoperiode. Une journ&ee de 16 h induit un
developpement continu, une journee de 8 h une diapause larvaire en
L3. Un certain polyph&nisme est observe (femelles printanieres plus
sombres). 2 — Subalpina est lui aussi potentiellement bivoltin: &leve
en jour long, il se developpe sans diapause. II n’y a pas de poly-
phenisme. Les caracteres morphologiques propres ä cette forme sont
donc genetiquement determines, comme chez l’Hesperide americain
Polites sabuleti et sa Sous-espece d’altitude tecumseh (Shapiro,
1975).
Des croisements ont &t& pratiques entre des tityrus de provenances
diverses (Nievre, Seine-et-Marne, Brianconnais) et subalpina. On n’a
123
observe aucune barriere precopulatoire. Quelles que soient les con-
ditions photoperiodiques, 50 %o des larves hybrides se developpent
sans diapause et donnent des mäles et 50 °/ restent bloqu&es en L3;
cette diapause n’a pas pu ätre lev&e et les chenilles sont toutes
mortes. II n’a pas &t&e possible d’obtenir d’accouplement entre les
mäles hybrides et des femelles vierges de tityrus ou subalpina. Les
hybrides sont de phenotype interme&diaire entre les deux formes; dans
le Briangonnais, nous n’avons jamais observe d’individus de ce type
dans la nature. Un statut de quasi-espe&ces est donc vraisemblable.
Dans les Pyrenses centrales, les populations de L. tityrus convergent
par l’'habitus avec subalpina (ssp. catherinei \ty). L’espece est abon-
dante dans les pres de l’etage collineen et montagnard inferieur;
elle y est bivoltine. Plus rare de 1300 a 1700 m, elle est a nouveau
commune par places entre 1700 et 1900 m, ou elle est univoltine.
Aucune discontinuite morphologique ou Ecologique n’est observ&e et
le passage de la forme de plaine ä catherinei est tres graduel.
Discussion. Les cas de quasi-especes alpestres d’especes de
plaine sont assez nombreux chez les papillons: Pieris napi et bry-
oniae (Lorkovic, 1962)- Pyrgus carlinae et cirsii (Guillaumin, 1972), cas
bien &tudies, Mellicta parthenoides et varia (Bernardi & Descimon, en
preparation), Euphydryas aurinia et debilis, Euchloe ausonia et cra-
meri. On consid&re generalement ces taxa comme des sous-esp£&ces,
dans le cadre du concept typologique de l’esp&ce, sauf si des diffe-
rences dans les genitalia sont observees (cas des Pyrgus et Mellicta).
En &levage, ou dans des conditions naturelles perturbees, on note
’absence, totale ou partielle, de barriere sexuelle pr&copulatoire chez
Pieris, Heodes, Mellicta, Pyrgus, mais des d&sordres physiologiques,
souvent lies a la diapause et au sexe, perturbent le developpement
des hybrides. Le probleme est compliqu& par le fait que certaines
populations peuvent &tre compatibles et d’autres non, en particulier
chez Pieris napi et bryoniae.
II parait clair que l’adaptation aux conditions des regions de moyenne
altitude pose un probleme physiologique au niveau de la diapause,
sorte d’hesitation entre bi-et univoltinisme. Ceci permettrait d’imaginer
une selection disruptive entre souches A diapause facultative ou obli-
gatoire. En outre, l’etage montagnard, boise et peu hospitalier aux
esp£ces de lieux ouverts, constitute une barriere d’une certaine effica-
cite.On connait des exemples ou les &Echanges gEniques entre des Popu-
lations des papillons exträmement voisines sont tres r&duits (Ehrlich
& coll., 1975) et il a &t&e demontre, chez la Drosophile, que l’immigra-
tion est tres peu efficace, sauf pour les femelles fecond&es (McKen-
zie, 1977). Les faits exposes ici pourraient donc suggerer un mecanis-
me de sp&ciation “microallopatrique’”’ sinon sympatrique. Cep-
endant, cette hypoth&se nous parait devoir &tre Ecartee. Tout d’abord,
124
subalpina est potentiellement bivoltin, comme I’ont montre& les e&le-
vages; il en est d’ailleurs de m&me pour M. varia (Bernardi & Desci-
mon, en preparation) et P. bryoniae (Lorkovic, 1962) ainsi que pour
certaines Pierides nord-americaines, oü il existe de plus un polyphenis-
me latent (Shapiro, 1976). De surcroit, dans les Pyrenees, les popula-
tions sont continues chez Heodes comme chez Pieris et Mellicta. Un
isolement macrog&ographique a donc dü intervenir dans le passe en
ce qui concerne les populations des Alpes. La situation actuelle re-
sulterait alors d’une mise en contact r¢e, apr&es des migrations
postglaciaires. Cette interpretation s’accorde bien avec les faits mis
en lumiere chez les Lepidopteres britanniques (Dennis, 1977).
Encore une fois, la theorie de la späciation allopatrique de Mayr
semble la plus satisfaisante pour expliquer un ph&enomene de diffe-
renciation spe&cifique, acheve ou non, ce qui confirme des vues
exprim&es anterieurement (Guillaumin et Descimon, 1976).
Bibliographie
Dennis, R.L.H., 1977. The british butterflies; their origin and esta-
blishment. Classey, Faringdon.
Ehrlich, P.& coll., 1975. Checkerspot butterflies: a historical per-
spective. Science 188: 221—228.
Guiilaumin, M., 1972. Etude biom&trique des populations naturel-
les de P. carlinae Rbr. et P. cirsii Rbr. (Lep. Hesperiidae). I. Estima-
tion au taux de chevauchement des distributions statistiques de deux
populations en relation avec la notion de distance taxonomique. Arch,
Zool. exper. generale 113: 579-606.
Guillaumin, M. & Descimon, H., 1976. La notion d’espece
chez les Lepidopteres. In: Bocquet, C., Genermont, J. & Lamotte, M.:
Les problemes de l’esp&ce dans le regne animal, Memoire n°38 de la
Soc. zool. Fr.: 129-201.
Lorkovic, Z., 1962. The genetics and reproductive isolating me-
chanisms of the Pieris napi-bryoniae group. J. Lepidopterists’ Soc.
16: 5-19, 105-127.
McKenzie, J.A. 1977. The effect of immigration in genetic con-
trol. A. laboratory study with wild and compound chromosome stock of
Drosophila melanogaster. Theor. appl. Genetics 49: 79-83.
Shapiro, A. M., 1975. Genetics, environment, and subspecies dif-
ferences: the case of Polites sabuleti (Lep.: Hesperiidae). Great Basin
Nat. 35: 3-38.
Shapiro, A. M., 1973. Seasonal polyphenism. Evolutionary Biol. 9:
259— 333.
125
Nota lepid. 2 (4) : 126; 31. V. 1980 ISSN 0342-7536
Book reviews — Buchbesprechungen — Analyses
P. Provera: Noctuidae. In: Prola, C., Provera, P., Racheli, T. & Sbor-
doni, V.: I Macrolepidotteri dell’Appennino Centrale. Boll. Ass. romana
Ent. 32 : 1-238. Roma, 1977. Preis: ohne Angabe.
Die vorliegende Bearbeitung der Noctuidae stellt den zweiten Teil einer die
Macrolepidoptera des zentralen Apennin umfassenden Publikationsreihe dar.
Wegen administrativer und finanzieller Schwierigkeiten ist er noch vor dem
ersten Teil erschienen, der die Tagfalter, Spinner und Schwärmer enthalten
und in der Fragmenta entomologica (Roma) zum Abdruck kommen soll.
Behandelt werden 504 Arten der trifinen und quadrifinen Noctuidae. Der Text
ist knapp aber dennoch recht informativ gehalten. Er bietet zunächst eine
kurze Übersicht über die Verbreitung der jeweiligen Art; des weiteren nimmt
der Verfasser Stellung zu Fragen des Vorkommens und der Verbreitung in
Italien, unter Berücksichtigung der verschiedenen Höhenstufen, der damit in
Zusammenhang stehenden Angaben in der Literatur, der Unterarten und For-
men und, soweit bekannt, auch noch der Nahrungspflanzen. Jeweils ans Ende
gestellt wird eine Zusammenfassung der Provinzen sowie der Orte, an denen
die betreffende Art festgestellt worden ist, dazu wieder der Hinweis auf die
einschlägige Literatur. Register der Gattungs- und Artnamen sowie der Litera-
tur runden diese Arbeit ab, die es ermöglicht, sich rasch einen Überblick über
die Noctuiden des zentralen Apennin zu verschaffen. Auf eine illustrierte Dar-
stellung typischer Lebensräume wie auch besonders typischer Arten dieser
Landschaft mußte, mit Ausnahme seines Titelfotos von Agrochola prolai Berio,
wohl aus Kostengründen leider verzichtet werden. G. Ebert
R. Goodden: British butterflies. A field guide. Hardback in plastic
cover; ca. 15X20 cm; 144 pp., col. ill.; David & Charles, Newton
Abbot, 1978, Price: £ 4,50.
A small pocket guide to the British butterflies, unpretencious, illustrating
every British species in colour, but not always accurately. The end-papers
show uppersides and some undersides for quick identification, of British
species but most unfortunaly reduced in size and also ’reduced’ in colour,
so that accurate telling one species from another requires more than fair
degree of immagination and knowledge. The illustrations of live butterflies
are better, but also inconsistent in style and technical quality; they are all
photographs taken by the author. There are only relatively few photographs
of the early stages, but a few of them are interesting and better than those
of the adults. The simple text (habitat ‚foodplants, notes of interest, life cycle,
time of appearance table for all stages) is accompanied by a small distribu-
tion map for Great Britain and Ireland. It is a pity that at least the production
and photography has not been given more attention. O. Kudrna
126
Nota lepid. 2 (4) : 127—135; 31. V. 1980 ISSN 0342-7536
Autobibliographie
Curt Eisner
Rijksmuseum van Natuurlijke Historie, NL-2300RA Leiden, Niederland
Geboren bin ich am 28. IV. 1890 in Zaborze, Oberschlesien. Von mei-
nem 6. Lebensjahr an bis heute in meinem 90. Lebensjahr war und
bin ich interessiert in Sammeln und Züchten von Lepidoptera. Die
Begegnung mit meinem Freund und Lehrmeister Felix Bryk 1927 hat
dazu geführt, daß ich mich auf das Studium der Panassiidae kon-
zentrierte und mit Publikationen darüber mit Bryk und allein begann.
Nachstehend folgt deren Aufzählung.
ie
2.
3.
15.
16.
1928. Neue Parnassius-Formen. Int. ent. Z. 22: 302.
1928 Eine neue spanische apollo-Rasse. Parnassius apollo,
forma kricheldorffi (m.). Int. ent. Z. 22: 309-311.
1929. Parnassius apollo L. v. suevicus Pag. (v. thiemo Fr.) ab.
complexa (m). Int. ent. Z. 23: 11.
1929. [Bryk, F. &]. Parn. funkei O. B. H. 2 forma interrupta
(nobis) Int ent. Z. 23: 56.
1929. [Bryk, F. &]. Parnassius v. hoenei Schweizer 0° forma
feminina (nobis). Int. ent. Z. 23: 57—58.
1929. Neue Parnassius-Formen. Int. ent. Z. 23: 57-58.
1929. [Bryk, F. &]. Eine neue subspecies von Parn. apollo aus
Piemont. Societas ent. 44: 27.
1929. [Bryk, F. &]. Parn. stubbendorfi Elwes subspecies diabo-
licus (n.). Societas ent. 44: 47—48.
1929. Parnassius apollo var. altitudinis Bryk und Eisn. nec. alti-
tudinis Bryk. Ent. Rdsch. 46: 5.
1930. [Bryk, F. &]. Parn. mnemosyne subspecies gallicus (n.).
Societas ent. 45: 4.
. 1930. [Bryk, F. &]. Eine neue Rasse von Parnassius acdestis Gr.
Gr. (Lep. Parnass.) Mitt. dt. ent. Ges. 1: 7-8.
1930. [Bryk, F. &]. Eine neue Rasse von Parnassius simo. Par-
nassiana 1 (1): 1—3.
1930. [Bryk, F. &]. Zur Präzisierung von Parn. mnemosyne hun-
garicus Rothsch. Parnassiana 1 (2): 1—3.
1930. [Bryk, F. &]. Parnassius mnemosyne L. subspecies bal-
canica (n.). Parnassiana 1 (2): 3—4.
1930. Eine neue Rasse von P. simo Gray, Parnassiana 1 (2): 5.
1930. Parnassius apollo eubohemicus subsp. nov. (Lep. Rhop.).
127
172
18.
19.
20.
21:
22.
23.
24.
25.
26.
27.
28.
29.
30.
31.
32.
33.
34.
3.
36.
37.
38.
128
Mitt. dt. ent. Ges 1: 37—38.
1930. [Bryk, F. &]. Parnassius apollo L. in Klein-Asien. Parnas-
siana 1 (4): 1-3.
1930. P. Nomion subsp. chosensis O.B.H. ab. flavoocellata (m.).
Parnassiana 1 (4): 6.
1931. [Bryk, F. &]. P. stenosemus Honr. subspecies divinus (n.).
Parnassiana 1 (5): 3—4.
1931. Neue Parnassiusformen. Parnassiana 1 (5): 4.
1931. [Bryk, F. &]. Zwei neue Phoebus-Rassen. Parnassiana
1 (5): 5-7.
1931. [Bryk, F. &]. Parnassius actius Ev. und seine Rassen. Par-
nassiana 1 (6): 1-3.
1931. [Bryk, F. &]Parnassius apollo L. subsp. bellingi (n) (nom.
nov.). Parnassiana 1 (6): 5.
1931. [Bryk, F. &]. Variabilität der Antennen bei der Gattung
Parnassius Lat. Parnassiana 1 (6): 5-6.
1931. [Bryk, F. &]. Parnassius mnemosyne L. subsp. mixtus Fr.
ab. pleth intermediatus [n.] Parnassiana 1 (6): 6.
1931. [Bryk, F. &]. In der Literatur noch nicht erwähnte Aberra-
tionsrichtungen bei den einzelnen Parnassius-Arten. Parnassiana
1 (6): 8.
1931 [Bryk, F. &]. Parnassius mnemosyne L. in Klein-Asien.
Parnassiana 1 (7/8): 1—3.
1931. [Bryk, F. &]. Über Parnassius szechenyi Friw. Parnassiana
1 (7/8): 6-8.
1931. [Bryk, F. &]. Parnassius jacguemonti tibetanulus (subspe-
cies nova). Parnassiana 1 (7/8): 9-10.
1931. [Bryk, F. &]. Kritische Revision der Gattung Parnassius
unter Benutzung des Materials der Kollektion Eisner, Dahlem.
Parnassiana 1 (7/8): 11—15.
1931. [Bryk, F. &]. Zwei neue Abarten von Parnassius apollonius
Eversm. Parnassiana 1 (7/8): 15.
1932. [Peschke, R. &]. P. apollo liptauensis (subspecies nova).
Int. ent. Z. 26: 249-250.
1932. [Bryk, F. &]. Neue Parnassier. Parnassiana 2: 6—7.
1932. Ist Parnassius delphius mephisto Hering eine gute Sub-
species? Parnassiana 2: 9—10.
1932. P. actius subsp. pseudobrutus Bryk & Eisner, Parnassiana 2:
11—12.
1932. [Bryk, F. &]. Kritische Revision der Gattung Parnassius
unter Benutzung des Materials der Kollektion Eisner, Dahlem.
Parnassiana 2: 12-14.
1932. Eine neue Subspecies von P. cephalus Gr. Gr. Parnassiana
2: 15-16.
1932. [Bryk, F. &]. Die Rassen von P. tenedius Eversm. Parnas-
siana 2: 22—23.
39.
40.
41.
42.
43.
44.
45.
46.
47.
48.
49.
50.
51.
52.
53.
54.
59.
56.
57.
58.
59.
1932. [Bryk, F. &]. Neue Parnassier. Parnassiana 2: 23—25.
1932. [Bryk, F. &]. Beschreibung der von Herrn ©. Bang-Haas i. |.
aufgestellten Rassen von P. nomion F. d. W. Parnassiana 2:
26-27.
1932. [Bryk, F. &]. Kritische Revision der Gattung Parnassius
unter Benutzung des Materials der Kollektion Eisner, Dahlem.
Parnassiana 2: 27-30.
1932. [Bryk, F. &]. Neue Parnassius-Rassen aus Kansu. Parnas-
siana 2: 33—34.
1932. [Bryk, F. &]. Kritische Revision der Gattung Parnassius
unter Benutzung des Meterials der Kollektion Eisner, Dahlem.
Parnassia 2: 34—42.
1932. [Bryk, F. &]. Ein neuer delphius Ev. Parnassiana 2: 42.
1932. [Bryk, F. &]. Die Variabilität von P. cephalus Gr. Gr. Par-
nassiana 2: 44—46.
1932. [Bryk, F. &]. Kritische Revision der Gattung Parnassius
unter Benutzung des Materials der Kollektion Eisner, Dahlem.
Parnassiana 2: 51-65.
1932. [Bryk, F. &]. Ein neuer charltonius. Parnassiana 2: 66.
1932. Parnassius epaphus subsp. gyaella (nova subsp.) Parnas-
siana 2: 68.
1932. [Bryk, F. &]. Kritiche Revision der Gattung Parnassius
unter Benutzung des Materials der Kollektion Eisner, Dahlem.
Parnassiana 2: 69-102.
1932. [Bryk, F. &]. Neue Parnassier. Parnassiana 2: 104—105.
1933. Two new subspecies of Parnassius acdestis (Lep. Papilio-
nidae). Entomologist 66: 169-170.
1935. [Bryk, F. &]. Kritische Revision der Gattung Parnassius
unter Benutzung des Materials der Kollektion Eisner, Dahlem.
Parnassiana 3: 3—22.
1935. [Bryk, F. &]. Eine neue geographische Konvergenzerschei-
nung aus dem Kansu-Gebiet. Parnassiana 3: 24-27.
1935. [Bryk, F. &]. Eine Hybriden-Rückkreuzung im Genus Par-
nassius. Parnassiana 3: 29-31.
1935. [Bryk, F. &]. Kritische Revision der Gattung Parnassius
unter Benutzung des Materials der Kollektion Eisner, Dahlem.
Parnassiana 3: 33-37.
1935. [Bryk, F. &]. Zwei neue Rassen von P. mnemosyne L. aus
Armenien. Parnassiana 3: 38—39.
1935. [Bryk, F. &]. Eine neue Form von Parnassius orleans Ober-
thür. Parnassiana 3: 39.
1935. [Byrk, F. &]. Das Männchen von P. stoliczkanus Feld.
subsp. tytlerianus (n.) Parnassiana 3: 40.
1935. [Peschke, R. &]. P. delphius Ev. subsp. affinis (subsp.
nova). Parnassiana 3: 40-41.
129
60.
61.
62.
63.
64.
69.
66.
67.
68.
69.
70.
71.
72.
73.
74.
73.
76.
17T.
N8:
79
80.
130
1935. [Peschke. R &]. P. actius Ev., subspecies catilina (subsp.
nova). Parnassiana 3: 41. |
1935. [Bryk, F. &]. P. epaphus Oberth., subspecies epicus (subsp.
nova). Parnassiana 3: 41.
1935. [Bryk, F. &]. P. actius, subspecies sulla (subsp. nova).
Parnassiana 3: 42.
1935. [Bryk, F. &]. Kritische Revision der Gattung Parnassius
unter Benutzung des Materials der Kollektion Eisner, Parnas-
siana 3: 47—62.
1935. [Bryk, F. &]. K. cephalus subsp. capitalis (subsp. nova).
Parnassiana 3: 63.
1935. [Bryk, F. &]. Koramius stoliczkanus tytlerianus. Parnas-
siana 3: 64.
1935. [Bryk, F. &]. Zur Präzisierung des Fundortes von P. apollo
ssp. graslini Oberth. Parnassiana 3: 67.
1935. [Bryk, F. &]. Die Frühlingsform von Sericinus ssp. montela
Gray. Parnassiana 3: 67—68.
1935. [Bryk, F. &]. Eine auffallende Form von Koramius cephalus
Gr.-Gr. Parnassiana 3: 69.
1935. [Bryk, F. &]. Kritische Revision der Gattung Parnassius
unter Benutzung des Materials der Kollektion Eisner, Par-
nassiana 3: 69-75.
1935. [Bryk, F. &]. Kritische Revision der Gattung Parnassius
unter Benutzung des Materials der Kollektion Eisner, Par-
nassiana 3: 77—9.
1935. [Bryk, F. &]. Zu früheren Diagnosen. Parnassiana 3: 95—96.
1936. Art- und Rassen-Hybriden in Genus Parnassius F. Parnas-
siana 3: 97-106.
1936. Die zweite Generation von Parnassius apollo L. Parnas-
siana 3: 108.
1936. Eine neue Rasse von Parnassius mnemosyne L. Parnas-
siana 3: 108.
1936. P. mnemosyne subsp. bulgarica (subsp. nova). Parnas-
siana 4:9.
1936. [Bryk, F. &]. Kritische Revision der Gattung Parnassius
unter Benutzung des Materials der Kollektion Eisner, Par-
nassiana 4: 9—14.
1936. Zwei neue Parnassius-Formen. Parnassiana 4: 14.
1937. [Bryk, F. &]. Geäderaberrationen in coll. C. Eisner. Par-
nassiana 4: 21-38.
1937. [Bryk, F. &]. Eine Parnassius-Ausbeute aus der Burchan-
Buddhakette. Parnassiana 4: 57-58.
1937. [Bryk, F. &]. Kritische Revision der Gattung Parnassius
unter Benutzung des Materials der Kollektion Eisner, Par-
nassiana 4: 60-F”
81.
82.
100.
1937. [Bryk, F. &]. Eine neue Unterart von Parnassius apollo L.
Parnassiana 4: 63.
1937. [Bryk, F. &]. Parnassius stubbendorfi aus Peiling-shan.
Parnassiana 4: 64.
1937. [Bryk, F. &]. A. reply to the Critical Review of the Treat-
ment of the American Species of Parnassius in the “Tierreich”
by J. Mc. Dunnough in “The Canadian Entomologist’”’. Parnas-
siana 5: 3—7.
1937. [Bryk, F. &]. Kritische Revision der Gattung Parnassius
unter Benutzung des Materials der Kollektion Eisner, Par-
nassiana 5: 9—15.
. 1937. Zwei neue Unterarten von Parn. mnemosyne. Parnassiana
5: 15—16.
1938. [Bryk, F. &]. Kritische Revision der Gattung Parnassius
unter Benutzung des Materials der Kollektion Eisner, Par-
nassiana 5: 21—28.
. 1938. Neue Parnassius-Formen. Parnassiana 5: 29.
1938. Zwei neue Parnassier. Parnassiana 5: 29-30.
1938. P. mnemosyne clorinda Kolar u. Querci. Parnassiana
5:30:
. 1938. Randbemerkungen zu P. actius subsp. sulla (n.). Parnas-
siana 5: 30.
1938. Die Beick’sche Ausbeute in Parnassiern aus Kansu im Zoo-
logischen Museum der Universität Berlin. Parnassiana 5: 49.
1938. Beitrag zur Kenntnis von T. simo (Gray). Parnassiana 5:
55-56.
1938. [Bryk, F. &]. Kritische Revision der Gattung Parnassius
unter Benutzung des Materials der Kollektion Eisner, Par-
nassiana 5: 60.
1938. Eine neue Unterart von P. mnemosyne L. Parnassiana 6: 6.
1938. [Bryk, F. &]. Kritische Revision der Gattung Parnassius
unter Benutzung des Materials der Kollektion Eisner, Par-
nassiana 6: 6-12.
. 1938. [Bryk, F. &]. Kritische Revision der Gattung Parnassius
unter Benutzung des Materials der Kollektion Eisner, Par-
nassiana 6: 24-31.
1939. [Bryk, F. &] Kritische Revision der Gattung Parnassius
unter Benutzung des Materials der Kollektion Eisner. Dahlem.
Parnassiana 6: 33—38.
. 1939. Zwei neue Parnassius-Unterarten aus Korea. Parnassiana
6: 38-39.
. 1939. Eine interessante Parnassius-Ausbeute. Parnassiana 6:
39-43.
1939. [Bryk, F. &]. Die griechischen Unterarten von Parn. mnemo-
syne L. Parnassiana 6: 43—44.
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1939. [Bryk, F. &]. Parnassius epaphus subspecies sculptor
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1939. P. glacialis subsp. shikokuensis Nakahara. Parnassiana
6: 48.
1939. Parnassius glacialis subsp. aomoriensis (ssp. n.). Parnas-
siana 6: 49-50.
1939. [Bryk, F. &]. Kritiche Revision der Gattung Parnassius
unter Benutzung des Materials der Kollektion Eisner, Par-
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1939. Koramius delphius im Tianschan. Parnassiana 6: 58.
1939. Zu P. stubbendorfi koyaensis O. Bang-Haas. Parnassiana
6: 59.
1940. Parnassius honrathi afghanisthanus nov. subspec. Tem-
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1941. Ist im Genus Parnassius Saison-Dimorphismus anzutref-
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1952. Eine neue Rasse von Parnassius bremeri Feld. Bonn.
Zool. Beitr. 3: 90.
1954. Parnassiana Nova 1. Kritische Revision der Gattung Par-
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1954. Parnassiana Nova 2. Archon apollinus Herbst. Zool.
Meded. Leiden 33: 49-53
1954. Parnassiana Nova 3. Einige neue Formen der Familie Par-
nassiidae. Zool. Meded. Leiden 33: 55-57.
1955. Parnassiana Nova 4. Kritische Revision der Gattung Par-
nassius (Fortsetzung 2). Zool. Meded. Leiden 33: 127-157.
1955. Parnassiana Nova 5. Nomina Collectiva. Zooi. Meded. Lei-
den 33: 177—179
1955. Parnassiana Nova 6. Kritische Revision der Gattung
Parnassius (Fortsetzung 3). Zool. Meded. Leiden 33: 181-207.
1955. Parnassiana Nova 7. Kritische Revision der Gattung
Parnassius (Fortsetzung 4). Zool. Meded. Leiden 34: 1-16.
1956. Parnassiana Nova 8. Kritische Revision der Gattung
Parnassius (Fortsetzung 5). Zool. Meded. Leiden 34: 155—172.
1956. Parnassiana Nova 9. Kritische Revision der Gattung
Parnassius (Fortsetzung 6). Zool. Meded. Leiden 34: 201—222.
1956. Parnassiana Nova 10. Zwei neue Nordamerikanische
Parnassius subspecies. Zool. Meded. Leiden 34: 243—245.
1956. Parnassiana Nova 11. Kritische Revision der Gattung
Parnassius (Fortsetzung 7). Zool. Meded. Leiden 34: 247—270.
1957. Parnassiana Nova 12. Kritische Revision der Gattung
Parnassius (Fortsetzung 8). Zool. Meded. Leiden 35: 33—49.
1957. Parnassiana Nova 13. Vier neue Hybriden. Zool. Meded.
Leiden 35: 51—53.
1957. Parnassiana Nova 14. Kritische Revision der Gattung
Parnassius (Fortsetzung 9). Zool. Meded. Leiden 35: 79-111.
124.
125.
126.
127
128.
129.
130.
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133.
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1957. Parnassiana Nova 15. Kritische Revision der Gattung
Parnassius (Fortsetzung 10). Zool. Meded. Leiden 35: 177—203.
1957. Parnassiana Nova 16. Kritische Revision der Gattung
Parnassius (Fortsetzung 11). Zool. Meded. Leiden 35: 241—260.
1957. Parnassiana Nova 17. Kritische Revision der Gattung
Parnassius (Fortsetzung 12). Zool. Meded. Leiden 35: 283—298.
1957. Felix Bryk (1882-1957. (Obituary). Lepid. News 11: 55.
1958. Parnassiana Nova 18. Varia. Zool. Meded. Leiden 36: 1—3.
1958. Parnassiana Nova 19. Kritische Revision der Gattung
Parnassius (Fortsetzung 13). Zool. Meded. Leiden 36: 5-32.
1958. Parnassiana Nova 20. Kritische Revision der Gattung
Parnassius (Fortsetzung 14). Zool. Meded. Leiden 36: 77—82.
1958. Parnassiana Nova 21. Kritische Revision der Gattungen
Lingamius und Koramius. Zool. Meded. Leiden 36: 83-112.
1958. Parnassiana Nova 22. Kritische Revision der Gattungen
Lingamius und Koramius (Fortsetzung 1). Zool. Meded. Leiden 36:
127-141.
1958. Influence of climatic conditions upon the individual facies
of Parnassius. J. Beng. nat. Hist. Soc. 30: 108-109.
1959 Parnassiana Nova 23 Kritische Revision der Gattungen
Lingamius und Koramius (Fortsetzung 2). Zool. Meded. Leiden
36: 143—169.
1959. Parnassiana Nova 24. Kritische Revision der Gattung
Tadumia. Zool. Meded. Leiden 36: 165-192.
1959. Parnassiana Nova 25. Kritische Revision der Gattung
Tadumia. (Fortsetzung). Zool. Meded. Leiden 36: 233—247.
1959. Parnassiana Nova 26. Kritische Revision der Gattung
Kailasius. Zool. Meded. Leiden 36: 249—266.
1959. Parnassiana Nova 27. Nachträgliche Betrachtungen zu der
Revision der Subfamilia Parnassiinae. Zool. Meded. Leiden 36:
289-297.
1960. Parnassiana Nova 28. Nachträgliche Betrachtungen zu der
Revision der Subfamilia Parnassiinae (Fortsetzung 1). Zool.
Meded. Leiden 37: 17—48.
1960. Parnassiana Nova 29. Nachträgliche Betrachtungen zu der
Revision der Subfamilia Parnassiinae (Fortsetzung 2). Zool.
Meded. Leiden 37: 129-155.
1961. Parnassiana Nova 30. Nachträgliche Betrachtungen zu der
Revision der Subfamilia Parnassiinae (Fortsetzung 3). Zool.
Meded. Leiden 37: 167—188.
1961. Parnassiana Nova 31. Nachträgliche Betrachtungen zu der
Revision der Subfamilia Parnassiinae (Fortsetzung 4). Zoot.
Meded. Leiden 37: 265-292.
1962. Parnassiana Nova 32. Nachträgliche Betrachtungen zu der
Revision der Subfamilia Parnassiinae (Fortsetzung 5). Zool.
Meded. Leiden 38: 105-128.
133
144.
143.
146.
147.
148.
149.
150.
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155.
156
157.
158.
159.
134
1963. Parnassiana Nova 33. Nachträgliche Betrachtungen zu der
Revision der Subfamilia Parnassiinae (Fortsetzung 6). Zool.
Meded. Leiden 38: 281-294.
1964. Parnassiana Nova 34. Nachträgliche Betrachtungen zu der
Revision der Subfamilia Parnassiinae (Fortsetzung 7). Eine neue
Parnassius epaphus Oberth. Subspecies. Zool. Meded. Leiden
39: 185—186.
1964. Parnassiana Nova 35. Nachträgliche Betrachtungen zu der
Revision der Subfamilia Parnassiinae (Fortsetzung 8). Zool.
Meded. Leiden 40: 25—27.
1964. Parnassiana Nova 36. Nachträgliche Betrachtungen zu der
Revision der Subfamilia Parnassiiae (Fortsetzung 9). Zool. Meded.
Leiden 40: 131-1386.
1964. [& K. F. Sedych]. Parnassiana Nova 37. Nachträgliche Be-
trachtungen zu der Revision der Subfamilia Parnassiinae (Fort-
setzung 10). Zool. Meded. Leiden 40: 137—138.
1965. [& L. Sheljuzhko]. Parnassiana Nova 38. Nachträgliche
Betrachtungen zu der Revision der Subfamilia Parnassiinae (Fort-
setzung 11). Zool. Meded. Leiden 40: 211—214.
1965. P. mnemosyne L. aus dem Gebiet von Montana. Mitt. ent.
Ges. Basel 15: 16-17
1966. Parnassiana Nova 39. Nachträgliche Betrachtungen zu der
Revision der Subfamilia Parnassiinae (Fortsetzung 12). Zool.
Meded. Leiden 41: 143-149.
1966. Parnassiidae-Typen in der Sammlung J. C. Eisner. Zool.
Verh. Leiden 81: 1-190.
1966. Parnassiana Nova 40. Nachträgliche Betrachtungen zu der
Revision der Subfamilia Parnassiinae (Fortsetzung 13). Zool.
Meded. Leiden 41: 191—194.
1967. Parnassiana Nova. 41. Nachträgliche Betrachtungen zu der
Revision der Subfamilia Parnassiinae (Fortsetzung 14). Zool.
Meded. Leiden 42: 17-19.
1967. Parnassius apollo L. in den Karpaten. Mitt. ent. Ges. Basel
17: 10—11.
1967 Parnassiana Nova 42. Nachträgliche Betrachtungen zu der
der Revision der Subfamilia Parnassiinae (Fortsetzung 15). Zool.
Meded. Leiden 42: 117-119.
1967. [P. C. Rougeot &]. Contribution a l’etude de la repartition
de Parnassius mnemosyne L. en France. Zool. Meded. Leiden
42: 163-165.
1968. Parnassiana Nova 43. Nachträgliche Betrachtungen zu der
Revision der Subfamilia Parnassiinae (Fortsetzung 16). Zool.
Meded. Leiden 43: 9-17. |
1968. Die Parnassiidae-Ausbeute des Forschungsunternehmens
Nepal Himalaya. Khumbu Himal 3: 124-127.
160.
all
162.
163.
164.
165.
166.
167.
168.
169.
1200
Al:
172.
1969. Parnassiana Nova 44. Nachträgliche Betrachtungen zu der
Revision der Subfamilia Parnassiinae (Fortsetzung 17). Zool.
Meded. Leiden 43: 173—176.
1969. Parnassiana Nova 45. Nachträgliche Betrachtungen zu der
Revision der Subfamilia Parnassiinae (Fortsetzung 18). Zool.
Meded. Leiden 44: 109-112.
1971. Parnassiana Nova 46. Nachträgliche Betrachtungen zu der
Revision der Subfamilia Parnassiinae (Fortsetzung 19). Zool.
Meded. Leiden 45: 87—90.
1974. Parnassiana Nova 47. Neue Unterarten von Parnassius
apollo L. und Parnassius mnemosyne L. Zool. Meded. Leiden
46: 269-273.
1974. [& S. Wagener]. Parnassiana Nova 48. Zwei neue Uhnter-
arten von Allancastria cerisyi Godart aus Anatolien (Lepidop-
tera, Parnassiidae). Zool. Meded. Leiden 48: 81-83.
1974. Parnassiana Nova 49. Die Arten und Unterarten der Baro-
niidae, Teinopalpidae und Parnassiidae (erster Teil) (Lepidop-
' tera). Zool. Verh. Leiden 135: 1-96.
1975. Parnassiana Nova 50. Neue Unterarten der Parnassiidae.
1976. Parnassiana Nova 49. Die Arten und Unterarten der
Zool. Meded. Leiden 49: 81—84.
Parnassiidae (Lepidoptera) (zweiter Teil). Zool. Verh. Leiden 146:
97-266.
1977. [& J. Zelny]. Parnassiana Nova 51. Bemerkungen über
Parnassius in den Karpatnen und der Tschechoslowakei. Zool.
Meded. Leiden 51: 95-97.
1977. Parnassiana Nova 52. The genus Parnassius Latreille in
William H. Howe’s “The Butterflies of North America” (1975).
Zool. Meded. Zool. Meded. Leiden 52: 213—216.
1978. Parnassiana Nova 53. Vier neue Parnassius Unterarten.
Zool. Meded. Leiden 53: 107-109.
1978. Parnassiana Nova 54. Dr. S. Wagener’s Bemerkungen zu
. den Parnassius-Formen des Appenin aus geografisch-ökologi-
scher Inzucht Zool. Meded. Leiden 53: 237—242.
1979. Parnassiana Nova 55. Alancastria cerisyi Godard. Zool.
Meded. Leiden 53: 283—284.
135
Nota lepid. 2 (4) : 136; 31. V. 1980 ISSN 0342-7536
Book reviews — Buchbesprechungen — Analyses
L. G. Higgins & N.D. Riley: Die Tagfalter Europas und Nordwestafri-
kas. Übersetzt und bearbeitet (transl.) von W. Forster. 2nd edition,
1978. Hardback in cloth, ca. 13x 20 cm, 377 pp., 60 col. pls (Ill. by B.
Hargreaves), figs., maps. Verlag Paul Parey, Hamburg und Berlin,
1978. Price DM 44,—
The new edition of this popular pocked guide in German laguage, which
followed the first after only seven years, is the indication of the great appeal
of this kind of natural !history book. As the book is generally known a de-
scription is hardly required here, except perhaps that the colour plates are
in the German editions conveniently collected at the back instead ob being
scattered through the text pages, as in the English (and other) editions. The
main point is that this edition gained enormously from Forster‘'s knowledge and
experience and is conisiderabiy ibetter than the original — a compliment rarely
made of a 'mere’ translation. Only the difference in the price of the English
and Germian editions is difficult to understand and, probably, to justify.
O. Kudrna
D. Gray: Butterflies on my mind. Their life and conservation in Briatin
today. Hardback in cloth, ca. 19X25 cm, 125 pp., numerous un-
numbered illustrations (mostly in colour) by B. Hargreaves. Angus &
Robertson Publishers, Brighton. Price: £ 5,75.
A book aimed at the general public written (this time) by an individual
member’ of the general public — an interesting experiment. The book can
hardly be judged on its scientific merits: it would be very unfair to the author
who made no false pretentions. The question if such book as this should be
written by a scientist jn co-oeration with a professional non-fiction writer
remains hypothetical, bud should be considered by the publishers keen to
produce yet another pretty book on butterflies. The chief weaknesses of this
book are the non-appealing ’near-Victorian’ style and above all the disastrous
colour illustrations: inaccurate pot boilers, repulsive at times, depicting the
butterflies in often their most unnatural habitats, positions and situations (just
try to look at illustrations on pp. 24, 30, 47, 57 and 80 to start with). It would
beinteresting to see how A.D.A. Russworm could cope with this topic. One
remains certain: the text is much better than the illustrations, but the book
of this kind needs more than that to make a significant contribution to the
conservation of British butterflies. O. Kudrna
136
Nota lepid. 2 (4) : 137—138; 31. V. 1980 ISSN 0342-7536
The foodplant of Erebia aethiopella (Hoffmannsegg
1806). (Satyridae)
Hans J. Epstein
CH 6981 Tortoglio di Miglieglia, Switzerland.
Apparently the foodplant of Erebia aethiopella (Hoffmannsegg) has
remained unrecorded up to now. In his monograph Warren (1936)
makes no mention o fit, and Higgins and Riley (1976 : 180) speci-
fically state “larval food plants not known”.
In 1974 | undertook a small collecting-trip to the Alpes Maritimes
with the specific aim of collecting Erebia aethiopella mediterranea
Warren 1933 in the area. At the end of July I searched around Terme
di Valdieri, even up to the Col di Valasco (ca. 2200 m), where Enrico
Gallo had previousiy taken the species, but I never saw a single
specimen. On 1. VIll. I took the road to the Colle della Lombarda
(Italy: Prov. Cuneo), collecting on the pass itself, at around 2200 m.
On the short grasses of alpine pastures various butterflies were seen,
but Erebia aethiopella was not among them. But a few hundred meters
from where | had stopped and to the west, | came upon small stands
of very tall grasses, and here the first, rather few, specimens of
aethiopella mediterranea were taken. The association of the butterfly
with this grass, presumbly a Festuca, was obvious, and I therefore
looked for areas with this tall grass, driving slowiy downhill again
towards Venädio. At an elevation of 2050 m (altimeter reading),
i struck a large area where this Festuca was growing in profusion,
and also immediately found a very large colony of aethiopella medi-
terranea, where 10 or 20 specimens could be observed at a glance.
Both sexes were fully out, some of the males already slightly over, the
females very fresh. The biotope was a stony, predominantly grassy,
hill with some dwarf junipers and a fair number of blueberry stands;
but the tall Festuca was certainly the predominant botanical feature.
| observed the aethiopella females particularly carefully, and was
rewarded by seeing a female oviposit on the tall grass. The only
other butterflies seen in this area were Erebia melampus (Fuessli
1775) and Mellicta varia (Meyer-Dür 1851).
At the time | carefully collected one entire plant, pressed it between
sheets of newspaper, and took it home. Later | sent the pressed grass
to Dr. I. Markgraf-Dannenberg of the Botanischer Garten und Institut
137
für Systematische Botanik of the University of Zürich for identification.
She has determined it positively as a specimen of Festuca paniculata
(L.) Schinz & Tell, and added a note in which she informed me that
F. paniculata is a mediterranean mountain-plant, which obviously fits
the distribution of this Erebia species very well. I wish to take this
opportunity to thank Dr. Markgraf-Dannenberg for her assistance.
While the above record and observations may not be acceptable as
a definitive record to some — purists may reasonably suggest that no
larvae were found feeding on the plant in nature — | believe it is at
least a strong indication that F. paniculata is most likely the foodplant
of Erebia aethiopella mediterranea. Since aethiopella is a distinctly
local butterfly, it probably has a rather high foodplant specificity, and
it appears at least likely that the same foodplant will be found to serve
the nominate race as well.
References
Higgins,L.G.&Riley,N.D. 1976. A field guide to the butterflies
of Britain and Europe. (Ed. 3). Collins, London.
Warren, B. C. S., 1936. Monograph of the genus Erebia. British
Museum (Natural History), London.
138
Nota lepid. 2 (4) : 139-146; 31. V. 1980 ISSN 0342--7536
On the nomenclature of some genus- and species-
group names of Lepidoptera
Ahmet Ö. Kocgak
Ankara Üniversitesi, Fen Fakültesi, Sistematik Zooloji Bölümü, Ankara, Turkey.
On the homonymy of some species-group names.
In the course of preparation of the synonymic catalogue of the Lepi-
doptera of Turkey | noticed some species-group names which are
established in the same nominal genera. According to the Internatio-
nal Code of Zoological Nomeclature, Article 53, every name which is
preoccupied, must be replaced by its oldest available junior synonym
or — failing this — by a new name. In this paper synonyms and repla-
cement names are being introduced accordingly.
PAPILIONIDAE
Papilio macareus palawanicola (nom.nov.)
pro Papilio macareus maccabaeus Staudinger, 1889 Dt. ent. Z., Iris
2:6; nom. praeocc. Papilio maccabaeus Herbst, 1796. Natursystem
Schmett, 7 : Tab. 209 figs. 5, 6.
| propose a new name palawanicola (nom. nov.) for maccabaeus
Staudinger, which is invalid, as it is junior primary homonym of Pa-
pilio maccabaeus Herbst.
Papilio brontes usambaraensis (nom.nov.)
pro Papilio brontes australis Van Someren, 1961 Bol. Soc. Estud.
Mosambique 29, Nr. 123 : 69, figs.; nom. praeocc. Papilio rumina
australis Esper, [1781] Schmett. 2 (1) : 115, Tab. 72 fig. 4.
| propose a new name usambaraensis (nom. nov.) for australis Van
Someren. which is invalid, as it is junior primary homonym of australis
Esper.
BANEIRIIDFAIE
Pontia chloridice schahrudensis (no m.nov.)
pro Pieris chloridice albidice Staudinger, 1901 [in] Staudinger & Rebel,
Cat. Lep. Pal. 3 (1) : 12; nom. praeocc. Pieris daplidice albidice Ober-
thür, 1881 Etud. Fat. 6 : 47.
139
| propose a new name schahrudensis (nom. nov.) for albidice Stau-
dinger, which is invalid, as it is junior primary homonym of albidice
Oberthür.
SATYRIDAE
Hyponephele huebneri (nom. nov.)
[Papilio] narica Hübner, [1808-1813] Saml. eur. Schmett., Papiliones
Tab. 139 fig. 704-707 (non-binominal) (syn. nov.).
Papilio narica Charpentier,, 1818 Verz. eur. Schmett., 10 fig. 704—707;
nom. praeocc. Papilio narica Fabricius, 1793 Ent. Syst. 3 (') :187
(Pieridae).
| propose a new name huebneri (nom. nov.) for narica Charpentier,
which is invalid, as it is junior primary homonym of narica Fabricius.
Under the Law of Homonymy, narica Hübner, which iis nomencla-
torially unavailable, cannot be used instead of narica Charpentier,
which is the oldest available name of this taxon.
NYMPHALIDAE
Charaxes Iycurgus (Fabricius, 1793) (sp. rev.)
Papilio laodice Drury, 1782 Ill. ex. Ent. 3 : Tab. 26 figs. 1, 2 (nec
Papilio laodice Pallas, 1771). |
Papilio Iycurgus Fabricius, 1793 Ent. Syst. 3 (1) : 67, Nr. 209.
Papilio laodice Drury is invalid,as it is junior primary homonym of
laodice Pallas. The oldest available name of the species is Papilio
Iycurgus Fabricius; therefore this species should in future be called
by the name /ycurgus Fabricius.
Polygonia i-album (Esper, [1789]) (sp. rev.)
Papilio egea Cramer, [1775] UVitl. Kapellen 1 : Tab. 78 figs. C, D (nec.
Papilio egaea Fabricius, 1775 Syst. ent. 496, Nr. 431).
Papilio i-album Esper, [1789] Schmeit. 2 (1) : 14, Tab. 95 fig. 4.
Papilio egea Cramer, [1775] is invalid, as it is junior primary homonym
of Papilio egaea Fabricius, 1775. The Fabrician names published in
1775 take precedence over the names published by Cramer in the
same year (Opinion 516 : 1958 Ops. Declis. int. Comm. zool. Nom. 19:
1-44). The oldest available name of the species is Papilio i-album
Esper; therefore the species should in future be called by the name
i-album Esper.
140
Melitaea hafiz eberti(nom.nov.)
pro Melitaea hafiz pfeifferi Gross & Ebert, 1975 J. ent. Soc. Iran,
suppl. 1 : 37-38 figs. 45-47; nom. praeocc. Melitaea didyma pfeifferi
Bryk, 1940 Folia zool. hydrobioi. 10 : 322 Tab. 5 fig. 42.
| propose a new name eberti (nom.nov.) for pfeifferi Gross & Ebert,
which is invalid, as it is junior primary homonym of pfeifferi Bryk.
Melitaea transcaucasica grossi(nom.nov.).
Melitaea transcaucasica maculata Gross & Ebert, 1975 J ent. Soc.
Iran, suppl. 1 : 40-41; nom. praeocc. Melitaea asteroidea maculata
Staudinger, 1901 [in] Staudinger & Rebel, Cat. Lep. Pal. 3 (1) : 33.
| propose a new name grossi (nom. nov.) for maculata Gross &
Ebert, which is invalid, at it is junior primary homonym maculata
Staudinger.
LYCAENIDAE
Azanus mirzaellus (nom.nov.)
pro Lycanea mirza Plötz, 1880 Stettin ent. Ztg. 41 : 203; nom. praeocc.
Lycaena mirza Staudinger, 1874 Ibidem 35 : 90.
| propose a new name mirzaellus (nom. nov.) for mirza Plötz, which is
invalid, as it is junior primary homonym of mirza Staudinger.
Plebejus pylaon iranicola (nom.nov.).
pro Plebeius pylaon iranica Forster, 1939 (Lepidopteren aus Iran, 5:
nom. praeocc. Plebeius eurypilus iranica Forster, 1938 Ent. Rdsch.
55 72116.
| propose a new name iranicola (nom. nov.) for iranica Forster,
1939, which is invalid, as it is junior primary homonym of iranica
Forster, 1938.
Lycaeides idas dalmaticola (nom.nov.)
pro Lycaena ismenias violaceus Rangnow, 1935 Ent. Rdsch. 52 : 188;
315; nom. praeocc. Lycaena meleager dalmatina Wagner, 1909 Ent.
ZFrankt: a.M. 23: 17.
| propose a new name dalmaticola (nom. nov.) for dalmatina Neu-
stetter, which is invalid, as it is junior primary homonym of dalmatina
Wagner. |
Lycaeides argyrognomon rangnowi (nom.nov.)
pro Lycaena ismenias violaceus Rangnow, 1935 Ent. Rdsch. 52 : 188;
nom. praeocc. Lyaena splendens violaceus Staudinger, 1892 Dt. ent.
Zzlnis5 : 315.
141
| propose a new name rangnowi (nom. nov.) for violaceus Rangnow,
which is invalid, as it is junior primary homonym of violaceus Stau-
dinger.
| propose a new name kudrnai (nom. nov.) for rebeli Tuleschkov,
which is invalid. as it is junior primary homonym of rebeli Hirschke.
Agriades pyrenaicus kudrnai (nom.nov.)
pro Lycaena orbitulus rebeli Tuleschkov, 1932 Mitt. bulg. ent. Sofia
7 :101; nom. praeocc. Lycaena alcon rebeli Hirschke, 1904 Jahr. wien.
ent. Ver. 15 : 110-111.
Aricia eumedon kagizmanensis (nom.nov.)
pro Lycaena osiris Otto Bang-Haas, 1927 Hoare macrolepidopt. Reg.
palaearct. I : 52 Tab. 7, figs. 26, 27; nom. praeocc. Lycaena osiris
Hopffer, 1855 Ber. Verh. Ak. Berl. (1855) : 642 Nr. 21.
| propose a new name kagizmanensis (nom. nov. for osiris Otto
Bang-Haas, which is invalid, as it is junior primary of osiris Hopffer.
Plebejus argus kurentzovi (nom.noVv.)
pro Lycaena argus orientalis Kurentzov, 1970 Butts. Far East USSR,
131-132; nom. praeocc. Lycaena amanda orientalis Staudinger, 1901
[in] Staudinger & Rebel, Cat. Lep. Pal. 3 (1) : 85 Nr. 807 b.
| propose a new name kurentzovi (nom. nov.) for orientalis Kurent-
zov, which is invalid, as it is junior primary homonym of orientalis
Staudinger.
Agrodiaetus rjabovianus (nom.nov.)
pro Agrodiaetus rjabovi Forster, 1960 Ent. Z., Frankf. a. M. 70 : 157-
153; nom. praeocc. Lycaena thersites rjabovi Obraztsov, 1936 Lam-
billionea 36 : 16.
| propose a new name rjabovianus (nom. nov.) for rjabovi Forster,
which is invalid, as it is junior secondary homonym of rjabovi Obrazt-
sov. The latter specific name, thersites Canterer is currently placed in
the genus Agrodiaetus (s. I.). The oldest available name of any sub-
species of the species is valiabadi Rose & Schurian, 1978 J./Soc.
Iran 4 (1/2) : 61-64; therefore this species and the proposed new
name should in future be called as follows:
Agrodiaetus valiabadi valiabadi Rose & Schurian
Agrodiaetus valiabadi rjabovianus Kogak
Agrodiaetus damon mongolensis (nom.nov.)
Lycaena damone mongolica Kurentzov, 1970 Butts. Far East USSR,
139.
142
Agrodiaetus damon mongolica Forster, 1971 Faun. abh. st. Mus.
Tierk. Dresden 3 (17) : 215.
Polyommatus damon mongolica Kurentzov (= Agrodiaetus damon
mongolica Forster) : Korshunov & Soljanikov 1976 [in] Insects of
Mongolia 4 : 453.
Lycaena damone mongolica Kurentzov is invalid, as it is junior
primary homonym of Lycaena argus mongolica Rühl, [1893] Pal.
Gross-Schmett. 1 : 235.
Agrodiaetus damon mongolica Forster is also invalid, as it is junior
objective synonym of mongolica Kurentzov; therefore | propose a new
name mongolensis (no m. no v.) for mongolica Kurentzov.
HESPERIIDAE
Thymelicus ragusai (Verity, 1919) (sp. rev.)
Papilio acteon von Rottemburg, 1775 Naturforscher 6 : 30 (nec. Papilio
actaeon Fabricius, 1775 Syst. ent., Appendix 829).
Thymelicus acteon ragusai Verity, 1919 Entomologist's Rec. J. Var.
31:28.
Papilio acteon von Rottemburg, 1775 is invalid, as it is junior primary
homonym of Papilio actaeon Fabricius, 1775. The Fabrician names
published in 1775 take precedence over the names published by von
Rottemburg in the same year (Opinion 516 : 1958 Ops. Decls. int.
Comm. zool. Nom. 19 : 1-44). The oldest available name for acteon
von Rottemburg is Thymelicus acteon ragusai Verity, 1919 and the
oldest available name of any subspecies of the species is heydeni
Plötz, 1884; therefore this species should in future be called as
follows:
Thymelicus heydeni heydeni Plötz, 1884
Thymelicus heydeni ragusai Verity, 1919 (= acteon v. Rottemburg)
PSYCHIDAE
Amicta murina falkneri(nom.nov.)
pro Psyche quadrangularis albescens Staudinger, 1900 Dt. ent. Z.
Iris 12 : 356; nom. praeocc. Psyche pyrenaella albescens Oberthür,
1883 Etud. Ent. 8 : 40.
| propose a new name falkneri (nom. nov.) for albescens Staudin-
ger, which is invalid, as it is junior primary homonym of albescens
Oberthür. Psyche quadrangularis Chrisptoph is currently considered
as Amicta murina Klug; therefore new name falkneri is proposed in
combination with these generic and specific names.
143
K
NOCTUIDAE
Yigoga forcipula turcicola (nom.noVv.)
pro Agrotis (Ogygia) forcipula obscurior Draudt, 1933 (Cortı in litt.)
[in] Seitz, Gross-Schmett. Erde, suppl. 3.55; nom. praeocc. Agrotis
a em Seren 1889 Stettin ent. Ztg. 50 : 28.
es
IR ne a new name turcicola (nom. nov.) for obscurior Draudt,
which is invalid, as it is junior primary Demon of obscurior Stau-
dinger.
Yigoga forcipula iranicola (nom.nov.)
pro Agrotis (Ogygia) forcipula hyrcana Draudt, 1933 (Corti in litt.)
[in] Seitz, Gross-Schmett. Erde, suppl. 3 : 55 (6,1); nom. praeocc.
Agrotis grisescens hyrcana Staudinger, 1900 Dt. ent. Z., Iris 12 : 339. ze
| propose a new name iranicola (nom. nov.) for hyrcana Draudt
which is invalid, as it is junior primary homonym of hyrcana Stau-
dinger.
Yigoga nigrescens amasicola (nom.nov.)
pro Agrotis (Euxoa) forcipula amasina Turati, 1919 Naturalista sicil.
23 :269 Tab. 3 fig. 23; nom. praeocc. Agrotis trux amasina Staudinger,
1901 [in] Staudinger & Rebel, Cat. Lep. Pal. 3 (1) : 152.
| propose a new name amasicola (nom. nov.) for amasina Turati,
which is invalid, as it is junior primary homonym of amasina Stau-
dinger.
Chersotis ebertorum (nom.nov.)
pro Agrotis (Chersotis) maraschi Draudt, 1933 (Corti in litt.) [in] Seitz,
Gross-Schmett. Erde, suppl. 3 : 61; nom. praeocc.Agrotis (Dichagyris)
terminicincta maraschi Draudt, 1933 Ibid., 58.
| propose a new name ebertorum (nom. nov.) for maraschi Draudt
(published on page 61), which is invalid, as it is junior primary ho-
monym of maraschi Draudt (published on page 58).
Cucullia argentina anatoliensis (nom.nov.)
pro Cucullia argentina grisescens Wagner, 1931 Int. ent. Z. Guben,
24 (45) : 482-483; nom. praeocc. Cucullia grisescens Leach, 1900
Trans. ent. Soc. Lond. (1900) : 99.
| propose a new name anatoliensis (nom. nov.) for grisescens Wag-
ner, which is invalid, as it is junior primary homonym of grisescens
Leach.
Apamea platinea toulechkoffi(nom.nov.)
pro Hadena platinea grisescens Toulechkoff, 1951 Izv. zool. Inst. Sofia
144
1 : 315, 327; nom. praeocc. Hadena basilinea grisescens Staudinger,
1839 Stettin ent. Ztg. 50 : 42.
| propose a new name toulechkoffi (nom. nov.) for grisescens
Toulechkoff, which is invalid, as it is junior primary homonym of
grisescens Staudinger.
On the homonymy of two genus-group names in Notodontidae and
Psychidae
The following two genus-group names in families Notodontidae and
Psychidae are replaced by new names, as they are invalid under the
law of homonymy.
NOTODONTIDAE
Euxeropteryx (nom. nov.)
The name Euxeropteryx is introduced as a replacement name pro the
name Xeropteryx Kiriakoff, 1963 (Bonn. zool. Beitr. 14 : 289), which is
invalid as being a junior primary homonym of Xeropteryx Butler, 1883
J. Linn. Soc. 17 : 203).
Type species: Xeropteryx desiccata Kiriakoff, 1963 Bonn. zool. Beitr.
41 : 289 fig. 50, Phot. 53 (by original designation for Xeropteryx
Kiriakoff).
PSYCHIDAE
Paramictoides (nom.nov.)
The name Paramictoides is introduct as a replacement name pro
the name Amictoides Gerasimov, 1937 (Zool. Anz. 120 : 14), which is
invalid as being a junior homonym of Amictoides Bezzi, 1910 (Nova
Acta Leopoldina 91 : 380).
Type species : Psyche febretta Boyer, 1835 Annls. Soc. ent. Fr. (1835) :
107, Tab. 1 E, 8-10 (by subsequent designation by Bourgoqne 1949
Bull. Soc. ent. Fr. 54 : 98-103).
Correction of a proposed genus-group name in Lycaenidae
The name Disparia Verity, 1943 appeared as a junior homonym of
Disparia Nagano, 1916 (Bull. Nawa ent. Lab. 1:3) in the family Noto-
dontidae; therefore it is not available (Int. Code zool. Nom., Article
53). After 14 years, a new name Thersamolycaena for Disparia Verity
was proposed by Verity himself. This name, however, was not recor-
145
ded by Hemming (1967). Probably by this reason a new replacement
name for Disparia Verity, Rapsidia was unnecessarily introduced by
Sibatani in recent years.
The correct synonymy among above mentioned genus group names
are given as follows:
Thersamolycaena Verity, 1957 Entomologist's Rec. J. Var. 69 ::225
(replacement name). Type-species: Papilio dispar Haworth, [1802]
Prodr. Lep. brit. : 3 et nota (by original designation for Disparia Verity,
1943).
Disparia Verity, 1943 Farfalle diurn. d’Ital. 2 : 21, 58. Type-species:
Papilio dispar Haworth, [1802] Prodr. Lep. brit. : 3 et nota (by original
designation).
This name is invalid, being a junior primary homonym of Disparia
Nagano, 1916 (Notodontidae).
Rapsidia Sibatani, 1974 J. Aust. ent. Soc. 13 (2) : 95-110 (replacement
name for Disparia Verity). Type-species : Papilio dispar Haworth,
[1802] Prodr. Lep. brit. : 3 et nota.
This name is invalid, being a junior objective synonym of Thersamo-
Iycaena Verity, 1957.
146
Nota lepid. 2 (4) : 147—153: 31. V. 1980 ISSN 0342-7536
The two subspecies of Polyommatus icarus (Rottem-
burg) in Lebanon; a probable case of multiple invasion
(Lep.; Lycaenidae)
Torben B. Larsen
23 Jackson's Lane, London N. 6, England.
The presence of two distinct subspecies of Polyommatus icarus (Rot-
temburg) in Lebanon was known since the beginning of this century.
From that time they have provided rich food for speculation and
controversy (Zerny 1932, Ellison & Wiltshire 1939, Higgins 1964, Pau-
lus & Rose 1971, Larsen 1974 and Nakamura & Benjamini in press).
ı included both as genuine subspecies in my book on the Lebanese
butterflies (Larsen 1974). With the recent welcome trend towards
applying a geographic approach in the definition of subspecies
(e. g. Mayr 1963, and in more consequence by de Jong 1972) my
decision has been informally criticized by some colleagues on the
grounds that two subspecies of the same butterfly could not fly on
the small territory of Lebanon. | hope to show in this paper that not
only are the two valid subspecies, but that their largely allopatric
distribution within Lebanon may be explained without undue problems
as the result of an invasion of a subspecies with a different mode of
ecological adaptation.
Taconomic status
Polyommatus icarus is a common and variable species with a wide
distribution in the Palaearctic region. A multitude of subspecies have
been described, many unnecessary, and the species is clearly in need
of an enlightened taxonomic study. The two taxa present in Lebanon
are: ssp. zelleri Verity, aname which is conventionally but not neces-
sarily convincingly used for all Mediterranean populations, and
ssp. juno Hemming, described after speciemens from the Cedar Moun-
tain, 2000 m, and endemic to Lebanon. The two are very different;
ssp. zelleri resembles nominate icarus except in the summer broods
which have very neat undersides with well-marked orange marginal
lunules and little or no basal blue suffusion; ssp. juno is characterised
by an almost total reduction of the marginal orange lunules, and
partial reduction or disapperance of the black spotting; specimens
are usually slightly larger than zelleri and with more pointed wings.
It is possible to tell them apart at a glance. Both are figured in colour
147
in my book on the Lebanese butterflies (Larsen 1974, plate: 161); the
male underside is from an unusually small and dark specimen.
Zerny (1935), in a postscript to his 1932 paper on the Lebanese Le-
pidoptera, took strong, exception to Hemming’s (1933) description of
ssp. juno, considering it to be synonymous with persica Bienert, which
flies in Iran and Afghanistan, but they are not iidentical although they
share reduction in underside markings, a similarity which could be
due to parallel response to ecological conditions. However the possi-
bility that all persica-like populations share a common ancestor can-
not be ruled out entirely since their overall area of distribution is the
same as that of other species of Iranian origin, such a Pseudochazara
pelopea Klug.
The genitalia of the two subspecies are similar and the chromosome
numbers are identical, n = 23 (Larsen 1975).
Ecology
Ssp. zelleri is widespread and common all over Lebanon from sea level
to 1500 m, becoming progressively rarer higher up, and rarely surpas-
sing 2000 m. On the coast it flies in a series of ill-defined broods
almost all year round while there are two to four broods in the
mountains, depending on altitude. It feeds on a wide selection of
Leguminosae in spring, but judging from personal observation the
main food plant during the hot and dry summer is hardy species of
Ononis. At low levels the butterfly can be found nearly everywhere,
though grassy areas are preferred; at higher, and especially at the
highest, levels wet meadows and agricultural land with permanent
moisture are preferred. Such spots are far from common and zelleri
becomes increasingly local as altitude increases.
Ssp. juno is found from about 1500 m to 3000 m in both the Lebanon
and Antilebanon ranges, and it almost repiaces ssp. zelleri above
the level of 1800 m. At lower levels there are two well defined broods
(June and late July/early August), above 2300 m or so only a single
brood. The preferred habitat is the large expanses of open land
dominated by thorny Astragalus, Onobrychis cornuta and Berberis
libanotica which are so charicteristic of the subalpine and Syrian
montane vegetation zones of the high mountains in Lebanon (descri-
bed in detail in Larsen 1974). Unfortunately I did not manage to find
the larvae, but all indications are that they feed on one of the sub-
alpine Astragalus or Coronilla.
In consequence of this difference in ecological preference ssp. juno
is found only in the high Lebanon and Antilebanon in two disjunct
populations, surrounded on all sides by much more extensive popula-
tions of ssp. zelleri, which extend as far east as the Syrian and Jorda-
nian deserts and as far south as the Sinai.
148
Distribution and sympatry
I had pianned a detailed study of the interesting situation described
above, including aspects such as food plant choice, cohabitation,
ecological preferences and breeding experiments, but | was unfortu-
nately forced to leave the Lebanon before this was possible. However,
sufficient information was gathered to allow for some fairly precise
conclusions to be drawn.
In general the two subspecies do not fly together even in the zone of
transition, mainly because their choice of habitat differs so sub-
stantially. The zone of transition stretches from about 1500 m to
2000 m; at higher or lower levels all populations are unequivocally
attributable to juno and zelleri respectively. Even here cases of exact
sympatry and/or hybridisation are rare since either species lives in
discrete colonies on ground which appears unfavourable to the other.
A few examples are given below.
In the area leading up the steep road from the village of Faraya,
1400 m, to the Faraya Mzaar Hotel, 1800 m, and the Jabal Kesrouan,
2000 m, icarus was investigated in the course of extensive general
collecting during the 1973 and 1974 seasons. At the village itself and
up to 1600 m only ssp. zelleri was found on agricultural land bordering
colonies of ssp. zelleri was found on agricultural land bordering
springs, while equally local colonies of ssp. juno appeared on dry
ground. Most of this area is dominated by an association of Phlomis,
Carduus and Eryngium which seems equally unfavouable to both
subspecies. There was a fairly large, well-watered meadow in one
spot which adjoined a hill-side with extensive vegetation dominated
by Astragalus and Onobrychis. The meadow contained a flourishing
colony of ssp. zelleri while the hillside had a smaller colony of ssp.
juno, and there was a fair amount of mixing at the flowery edge of
the meadow. On 15. VI. 1974 | caught about 30 zelleri and a dozen
juno, none of which were in the least intermediate. From 1800 m
onwards, over the undulating plateau of the Jabal Kesrouan which
stretches for more than ten kilometres of pure subalpine vegetation,
juno is the sole representative till ze/leri suddenly reappears in the
hashish fields of the eastern foothills of the Lebanon range, bordering
the Begaa Valley.
In northern Lebanon, at the village of Bscherre, 1500 m, ssp. zelleri
is common. There is also a small colony at about 1700 m at the
Aiglon Hotel on sandy soil. At the famous Cedar Grove at 2000 m
ssp. juno is extremely common, but a few specimens of zelleri could
always be found, especially in the gardens of the village near the
actual grove and along watering canals in the area. In late June and
early July of 1973 and 1974 | checked hundreds of typical juno inside
the walls of the Cedar Grove where they spent the night in communal
149
roosts with other species of Lycaenidae (Larsen 1973). I noted only
a single specimen of zelleri inside the walls of the grove; this was a
female and it was in copula with a male juno though female juno
were already out in forcel! A small colony of zelleri existed some
200 m from the grove, but | never observed any intermediate spe-
cimens.
There is also a zone of overlap near Laklouk, 1800 m, on an undu-
lating plateau surrounded by mountains, whose vegetation is not as
typically subalpine as the higher parts of the two other areas.
| did not visit this area frequently enough to study the situation in
detail, but | did get the impression that zelleri had three broods and
juno oniy two, and that they were not quite synchronic at any time of
the year. Two or three clearly intermediate specimens were taken over
the years.
On the Barouk Mountain in the southern half of the country, which
rises to only just over 1800 m, ssp. zelleri flies to the very summits.
Ssp. juno inhabit the same summits but it is rare to find typical speci-
mens. They are normally smaller, with darker undersides and with better
developed orange marginal lunules; some are clearly intermediate to
zelleri. The general impression is that juno is gradually being replaced
by zelleri. The reason may be that these dry, limestone mountains
of relatively moderate elevation are not suitable habitats for juno;
certainly many of the subalpine species with which juno is associated
further north are rare or missing on the Barouk. Nakamura & Ben-
jamini (in press) found both subspecies to be common on the Mt.
Hermon in the southern Antilebanon and they found no clear inter-
medate specimens. The high parts of the northern Antilebanon have
not been explored by entomologists, but the same situation is almost
certain to prevail.
The overall picture may be summarised thus: ssp. zelleri is common
and widespread in Lebanon and the neighbouring countries up to an
altitude of 1500 m, more rarely to 2000 m, especially in moist localities
at higher levels; ssp.juno is locally common in defined colonies in the
high mountains. The zone of contact is relatively narrow and even
here there are ecological barriers to frequent cases of exact sympa-
try. The ecological barriers may be further reinforced by asynchronic
emergence of the broods of the two subspecies. Interbreeding does
occur, but it is rare and specimens which which cannot confidently
be allocated to either of the two are infrequent.
Biogeographic aspects
In nature ssp. juno is closely associated with a number of species
having a similar geographical and ecological distribution in the Le-
150
banon and Antilebanon, most of which have either speciated or de-
veloped characteristic subspecies in Lebanon. Notable examples are:
Leptidea duponcheli xanthochroa Verity. Colias libanotica Lederer,
Aglais urticae turcica Staudinger, Satyrus ferula makmal Higgins,
Strymonidia myrtale Klug, Lycaena asabinus asabinus Herrich-Schäf-
fer, Lycaena ochimus ochimus Herrich-Schäffer, Lycaena thetis zahal-
tensis Graves, Agrodiaetus poseidon mesopotamica Staudinger, Agro-
diaetus alcestis alcestis Zerny. Lysandra syriaca Tutt, Spialia phlo-
midis hermona Evans and Hesperia comma pallida Staudinger. Most
of these are confined to the subalpine and Syrian zones of both the
Lebanese mountain ranges and live widely separated from neighbou-
ring populations in the Taurus of southern Turkey and in Kurdistan.
We must assume that these species were isolated in a Syrian
refuge (sensu de Lattin 1967) during the Pleistocene with ecological
conditions roughly similar to those of the high Lebanese mountains
to-day. With the gradually increasing temperatures of the last 10.000
years this group of species has been forced up the mountains in
Lebanon, Iraq and Turkey.
Ssp. zelleri is probably a more recent arrival from a Pontomediter-
ranean refuge area. Its current distribution in the area closely re-
sembles a number of other species which do not manage to penetrate
the subalpine zone to any significant extent, such as Papilio machaon
syriacus Verity, Gonepteryx cleopatra taurica Staudinger, Polygonia
egea egea Cramer, Melitaeca phoebe telona Fruhstorfer, Aricia agestis
agestis Denis & Schiffermüller among others. Once P. icarus is subjec-
ted to a careful monographic review, it would not be surprising if a
distinct Pontomediterranean element could be detected. P. icarus is
an ecologically adaptable species and one of the most common and
widespread of the Polyommatini in the western Palaearctic. Why then
was the original resident, the ancestor of ssp. juno, not able to esta-
blish itself in all of Lebanon? The answer proably is that during the
Pleistocene it adapted narrowly, but succesfully, t0o the conditions
under which it and its associated species now fly; it was forced to
specialise to an ecxtent which other icarus subspecies were not, and
in consequence it lostpart of its adaptive powers. We do not know
whether juno retrenched voluntarily or whether it was forced into its
present restricted range in competition with the more dynamic zelleri.
Judging from the strict ecological requirements of juno it is quite
likely that the retrenchment was spontaneous and that zelleri moved
in to fill a void and that the zone of contact is very recent. However,
juno is definitely on the defensive; there is evidence that it is being
crowded off the Barouk Mountains and its ecological requirements
severely restricts its distribution elsewhere; but on true home ground
it has sufficient advantage over zelleri to predominate.
151
Conclusion
it has been suggested that juno should be considered a bona species
rather than a subspecies of icarus, and indeed some of the evidence
given here could be used to support such a view. However, there is
very little distributional overlap, there is evidence of interbreeding
between juno and zelleri, and icarus populations in Iran and Afghani-
stan have some resemblance to juno. Similar situations are found in
other taxa, notably Euphydryas aurinia debilis Oberthür in the Alps.
On the whole the best solution would appear to be to consider the two
Lebanese forms genuine allopatric subspecies which evolved in isola-
tion in separate refuge areas at some point of the Pleistocene and
which have later re-established contact. The fact that ssp. juno is sur-
rounded on all sides by ssp. zelleri is no objection to such a view;
ssp. juno may be considered the original inhabitant which has adapted
to rather specialised conditions, while ssp. zelleri is a more flexible
and dynamic invader. The raising of juno to specific rank would ob-
scure an interesting dynamic relationship without conferring any
compensatory benefits.
References
Ellison, R. E.& Wiltshire, E. P., 1939. The Lepidoptera of
Lebanon with notes on their distribution and season. Trans. R. ent.
Soc. London, 88: 1-56.
Hemming, A. F.. 1933. A new Syrian butterfly (Lepidoptera; Ly-
caenidae). Entomologist, 66: 7—8.
Higgins, L. G., 1964. Butterflies of Lebanon. Entomologist, 97:
193-200.
Higgins,L.G.& Riley,N.D., 1971. A field quide to the buiter-
flies of Europe and Great Britain. Collins, London.
Jong,R.de, 1972. Systematics and geographic history of the genus
Pyrus in the Palaearctic region (Lepidoptera; Hesperiidae). Tijdschr.
Ent., 115: 1—120.
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banon. Ent. Scand., 4: 299-301.
Larsen,T. B. 1974. Butterflies of Lebanon. Beirut, [E. W. Classey],
National Council for Scientific Research.
Lattin,G. de., 1967. Grundriß der Zoogeographie. Stuttgart.
Lesse, H. de. 1962-1963. Lepidopt£res Lycaenidae recoltees en
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Nakamura,|. & Benjamini,D. (in press). The Butterflies of
Mt. Hermon (Lepidoptera; Rhopalocera) (in Hebrew).
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Ent .Z. Frankf. a. M., 81: 1—21.
Zerny, H. et al 1932 Lepidopteren aus dem nördlichen Libanon.
Dt. ent. Z. Iris, 46: 157—191.
153
Nota lepid. 2 (4) :154; 31. V. 1980 ISSN 0342-7536
Miscellanea
Materialgesuch
Suche dringend und laufend aus Beifängen: Schmetterlingshafte
(Ascalaphidae) (Planipennia, Neuroptera)
Prof. E. Aistleitner, Kapellenweg 37/1/4, A-6800 Feldkirch, Österreich.
Material request
Parasitic Hymenoptera (plus their cocoons and host remains) reared
from identified hosts wanted for ecological research; dry material or
live unemerged cocoons preferred. Identification will be returned as
far as possible. Details available on request from
Dr. M.R. Shaw, Royal Scottish Museum, Department of Natural
History, Chambers Street, Edinburgh, Great Britain.
A check-list of French Lepidoptera
is to be published shortly under the title ’Liste systematique et
synonymique des Lepidopteres de France, Belgique et Corse’, by P.
Leraut. The manuscript list some 5000 species of mots and butterflies
from France (incl. Corsica) and Belgium, an increase of about 500
species on the old Lhomme’s ’Catalogue des Lepidopteres’; also
subspecies are threated. The price will be in the region of £ 30,— and
order forms (with further details) are available from
Alexanor, 45 rue de Buffon, F-75005 Paris, France.
The buiterflies of Europe
Akademische Verlagsgesellschaft, Wiesbaden (Germany) intends to
publishn a monograph of the Papilionoidea of Europe and north-west
Africa. The work is planned to consist of some nine volumes and
should appear between 1985 and 1998 as a part of the acknowledged
series of handbooks on European fauna which already comprises
mammals, birds, reptiles and amphibians. The editor of ’The butter-
flies of Europe’ is ©. Kudrna. Further information will be made avail-
able in due course.
Entomofauna
heißt eine neue entomologische Zeitschrift, die das Gesamtgebiet der
Entomologie umfaßt, jedoch die Arbeiten aus dem faunistischen und
seystematischen Bereich bevorzugt. Die Redaktionsmitglieder sind
E. Diller, M. Kühbandner, W. Schacht und T. Witt unter der Leitung
des Herausgebers Maximilian Schwarz, der auch Verleger und Eigen-
tümer ist. Weitere Information erteilt:
M. Schwarz, Eibenweg 6, A-4052 Ansfelden, Österreich.
154
Nota lepid. 2 (4) : 155-159; 31. V. 1980 ISSN 0342-7536
Über die Ausbreitung von Cucullfa fraudatrix, Evers-
mann in Mitteleuropa (Noctuidae)
Ulrich Lobenstein
Rodenberger Str. 13, D-3000 Hannover-Ricklingen, Bundesrepublik Deutschland.
Seit den interessanten Ausführungen Warneckes (1958, 1961) und Ur-
bahns (1958) über das Vordringen von Cucullia fraudatrix in Mittel-
europa hat sich das Verbreitungsareal dieser einstmals russischen
Steppenart beträchtlich vergrößert. Wie schon Gleichauf (1972) andeu-
tet, ist darüber inzwischen kaum mehr publiziert worden, was hier
nachgeholt werden soll. Allen, die mich bei meinem Vorhaben unter-
stützten, möchte ich an dieser Stelle meinen herzlichsten Dank sagen.
Cucullia fraudatrix wurde 1837 aus Orenburg/Kazan beschrieben, war
um die Jahrhundertwende vorwiegend aus Posen bekannt, wo sie
vor allem in unmittelbarer Stadtnähe nicht seiten war, während sie in
Ost- und Westpreußen, Ungarn und Galizien nur an wenigen Stellen
gefunden wurde. Auch aus Lettland und Schlesien war sie bekannt,
erreichte aber Breslau (nach Wolf) erst gegen 1944. Den Ausbreitungs-
beginn gibt Warnecke (1958) mit dem Jahr 1933 an, doch sowohl die
Ausführungen Urbahns (1958), nach denen ein früher Westvorstoß
nach Pommern schon zu Zeiten Zellers (1884 Neustettin) und Meckes
(1911-1928 Köslin) stattgefunden haben soll, sowie das erstmalige
Auftreten 1926 in der Tschechoslowakei und 1930 in Österreich spre-
chen dafür, daß die Ausbreitung tatsächlich schon Jahre oder Jahr-
zehnte vor 1933 begonnen hatte.
Im folgenden soll die Ausbreitung von Cucullia fraudatrix in den ein-
zelnen Ländern nach der Reihenfolge ihrer Besiedlung kurz bespro-
chen werden:
Nach den interessanten Funden Zellers und Meckes in Pommern trat
C. fraudatrix hier immer häufiger in Erscheinung; 1933 Neustettin,
1939 Gewiesen, 1942 Küddowtal, 1943 Deutsch-Krone und Schloppe,
1944 Kranz. Wie bereits ausgeführt, ist es wahrscheinlich, daß Pom-
mern bereits vor 1900 von C. fraudatrix besiedelt war. Die Erklärung
Urbahns (1958), nach der das Ausbleiben weiterer Nachweise vor 1933
auf den damals noch vollkommen unterentwickelten Lichtfang und die
versteckte Lebensweise der Raupen zurückzuführen ist, erscheint mir
durchaus plausibel, denn nur der Lichtfang hat in den letzten Jahr-
zehnten Auskunft über das Vordringen dieser Noctuide geben können.
155
Kudla (1965) veröffentlichte erstmalig eine zusammenfassende Arbeit
über die Neufunde aus der Tschechosiowakei. Demnach fand sich die
Art 1926 am Ostabnang des südl. Ausläufers der Kleinen Karpaten
bei Rohoznik und 1956 in Miynani/Bezirk Nitra. Dorthin war sie wohl
aus dem Kleinen Ungarischen Tiefland vorgestoßen, wo die Art damals
schon vorkam. Seit 1956 wird sie auch in Mähren gefunden: 1956
Lednice, 1957 Chropyne, 1957 Morkovice, 1958 Olomouc. Seit 1963
auch in Böhmen bei Nelahczeves, 1964 Veltrusy. Während die Aus-
breitung nach Böhmen wahrscheinlich in südlicher Richtung entlang
der Elbe von Deutschland aus stattfand (Kudia 1965), erfolgte der Vor-
stoß nach Mähren offenbar in nördlicher Richtung aus Österreich, ent-
lang der March.
Vier Jahre nach dem ersten tschechischen Fund wurde Cucullia frau-
datrix auch in Österreich beobachtet. Urbahn (1958) berichtet von
einem Exemplar, das am 9. V. 1930 in Bruck a. d. Leitha gefangen
worden war. Daniel (1959) gibt neben dem Fang eines Männchens
im Sausalgebiet bei Graz dagegen das Jahr 1958 als Erstfundjahr für
Österreich an. Aber auch Warnecke (1958) berichtete schon von Fun-
den 1954 in Illmitz/Burgenland und den Marchauen/Niederösterreich
sowie aus dem Jahre 1957 in der Umgebung Wiens. 1959 war die Art
entlang der Donau in westlicher Richtung bis Melk vorgedrungen
(Friedel) und 1974 fing man sie nach Mazzucco (1975) auch im Tull-
nerfeld. Das Vorkommen der Cucullia fraudatrix bleibt damit in Öster-
reich wie auch in der Tschechoslowakei vornehmlich auf die Nie-
derungen (der Flüsse) beschränkt.
Im Jahre 1943 wurde Cucullia fraudatrix in Ostkarelien nachgewiesen.
Weitere Funde folgten in Finnland 1947 bei Hitis, 1958 Nurmijärvi/Ny-
landia, 1963 Mariehamn/Alandia, danach auch an einigen weiteren
Orten, auf deren Aufzählung hier aber verzichtet werden soll.
Am 26. VIl. 1949 wurde die Art erstmals in Dänemark auf der Insel
Bornholm gefangen. Dann kam es zu starkem Vordringen in west-
licher Richtung, wobei fast alle größeren Inseln Dänemarks von
C. fraudatrix besiedelt wurden. Besonders häufiges Auftreten wird
von Bornholm, Lolland, Falster, Men, Seeland und Fünen gemeldet
(Nielsen, Fibicer); eine Aufzählung der über 40 Fundorte im Einzelnen
erübrigt sich. Funde auf Jütland sind noch zu erwarten. Das über-
raschend schnelle Vordringen von Insel zu Insel zeigt, daß Gewässer
für diese Art keine Verbreitungsschranke bedeuten. Der dänische
Erstfundort Bornholm liegt gar über 100 km vom damals nächsten
Fluggebiet auf dem Festland entfernt; offenbar handelt es sich um
eine Art mit hoher Flugausdauer uid ‚„Wanderlust“, wenngleich natür-
lich auch das Mitwirken von Windströmungen bei der Ausbreitung
nicht unterschätzt werden darf, was insbesondere für Meeresüber-
querungen gilt.
196
|
uropa
Die Auspreitung von Cucullia fraudatrix in Mittele
Big.
97
1
Seit 1950 wird Cucullia fraudatrix in Schweden gefangen, zuerst Kal-
mar, dann Österslev, Asarum, Mavik und Tving. Auch von der Insel
Öland wurden mehrere Fundstellen bekannt, ein weiteres Beispiel
für ein Vordringen in nördlicher Richtung.
In demselben Jahr wurde sie in der DDR südlich von Guben und in
der Mark Brandenburg festgestellt; seit 1953 wird sie bei Zehdenick,
seit 1955 häufig um Berlin beobachtet (Urbahn). Auch hier kam es
anschließend zu starker Ausbreitung. Weitere Fundorte ab 1956: Mag-
deburg, Stendal, Wittenberge, Selketal, Querfurt, Dresden, Dannen-
reich, Öbisfelde, Müritz etc. Urbahn, Warnecke u. a. haben ausführlich
über diese Funde berichtet, so daß auf Einzelheiten des C. fraudatrix-
Vorkommens in der DDR verzichtet werden soll.
Im Jahr 1956 wurde der „Wermuthmönch“ in der Bundesrepublik
Deutschland nachgewiesen und hat sich seitdem auf die östliche Hälfte
Niedersachsens und das südliche Schleswig-Holstein ausbreiten kön-
nen. Da über das Vorkommen in der Bundesrepublik — von 3 Fund-
meldungen abgesehen — nichts öffentlich bekannt geworden ist, sol-
len im folgenden alle mir mitgeteilten Funde aufgeführt werden:
1956 Pevestorf/Niederelbegebiet (De Lattin 1958, leg. Haveland)
1967 Celle (Gleichauf 1972, leg. Gleichauf)
1969 Adendorf/Lüneburg (Winderlich, briefl. Mittl., leg. Winderlich)
1969 Lüchow, Gartow (Winderlich, briefl. Mittl., leg. Winderlich)
1970 Braunschweig (Garthe, briefl. Mittl., leg. Müller-Köllges)
1970 Klempau/Lübeck (Kempas 1972, leg. Kempas)
1971 Kleinenkneten/SW-Bremen (Hohmann, briefl. Mittl., leg. Lakmann)
1971 Goslar/Harz (Max, briefl. Mittl., leg. Max.)
1976 Hamburg (Winderlich, briefl. Mittl., leg. Bodi)
1976 Göttingen (Kobes, briefl. Mittl., leg. Alberti)
1976 Devese/Hannover (Prieß, mündl. Mittl., leg. Prieß)
1978 Achmer/Osnabrück (Kunz, briefl. Mittl., leg. Kunz)
An allen vor 1971 festgestellten Fundorten kommt C. fraudatrix heute
häufig vor, was die allgemeine Beobachtung bestätigt, daß die neuen
Gebiete immer erst einige Jahre nach dem Erstfund regelmäßig von
C. fraudatrix besiedelt werden.
In den letzten zwei Jahrzehnten ist die Art durchschnittlich 100 km
nach Westen vorgedrungen, lediglich die Funde bei Bremen und
Osnabrück fallen etwas aus dem Rahmen, weshalb sie auf der Ver-
breitungskarte noch außerhalb des Areals eingezeichnet sind. Wir
müssen leider vermuten, daß C.fraudatrix inzwischen weiter verbreitet
ist und wir nur einen Teil der tatsächlichen Fluggebiete Norddeutsch-
lands erfaßt haben. Während in der norddeutschen Tiefebene recht
starkes Vordringen und stellenweise häufiges Auftreten zu beobachten
ist, sind aus den bergigen südniedersächsischen Gebieten nur Einzel-
funde bekannt geworden. Offenbar handelt es sich bei Cucullia frau-
158
datrix um eine typische Flachlandart, die über 200 m NN im allge-
meinen nur selten anzutreffen ist.
Zu den besonderen Überraschungen der letzten Jahre genört der Fund
eines frischen Falters am 6. VIII. 1975 in Ruurlo, Niederlande (Lempke
1977). Weitere Nachweise sind von dort noch nicht bekannt geworden
(Lempke, briefl. Mittl.), aber es liegt auch hier die Vermutung nahe,
daß man ein Vordringen in diesem Gebiet bislang übersehen hat.
Ebenso interessant ist der erstmalige Fang einer C.fraudatrix am
VII. 1975 in Jazovo/Vojvodina in Jugoslavien (Carnelutti, briefl. Mittl.,
leg. Radovanovic).
Nach Uherkovich (1977) war die Art aber auch schon in Ungarn in un-
mittelbarer Nähe der jugoslavischen Grenze (Szilas-Wald/Komitat Ba-
ranya V) gefunden worden, was auch ein Vordringen in Südeuropa
bestätigt.
Damit wären alle nennenswerten Funde aufgeführt und ich hoffe, mit
diesem Überblick möglichst vielen Entomologen die Anregung gege-
ben zu haben, zukünftig besonders auf diese interessante Noctuide
zu achten.
Literatur:
Daniel, F., 1959. Ein weiterer Beitrag zur Lepidopterenfauna der
Steiermark. NachrBi. bayer. Ent. 8: 105.
Gleichauf, R. 1972. Zum Vorkommen von Cucullia fraudatrix im
norddeutschen Raum. Ent. Z. Frankf. a. M. 9: 929—-93.
Kempas,K, 1972 Cucullia fraudatrix auch in der Umgebung Lü-
becks. Ent. Z. Frankf. a. M. 5: 46.
Kudla, M., 1965. Weiteres zum Vordringen der Cucuullia fraudatrix
nach Mitteleuropa. Ent. Z. Frankf. a. M. 75: 199-201.
Lembke,B. J., 1977. Drie nog niet uit Nederland vermelde Lepidop-
tera, Ent. Ber., Amst. 37: 161-166.
Lobenstein, U., 1978. Zur Ausbreitung des Eulenfalters Cucullia
fraudatrix in Niedersachsen und einigen angrenzenden Gebieten. Beitr.
Naturk. Niedersachs. 4: 36-40.
Mazzucco, K. 1975. Bericht der Österreichischen Forschungs-
zentrale für Schmetterlingswanderungen 1974. Atalanta, München 6:
175179.
Urbahn, E., 1958. Kleine Ergänzung zur Ausbreitung von Cucullia
fraudatrix in Mitteleuropa. Z. wien. ent. Ges. 43: 89-91.
Warnecke, G., 1958. Neue Ausbreitung der Cucullia fraudatrix in
Mitteleuropa. Z. wien. ent. Ges. 43: 22—25.
Warnecke, G. 1961. Arealvergrößerungen bei Schmetterlingen.
Bonn. zool. Beitr. 12: 113—141.
159
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Nota lepid. 2 (4) : 161-162; 31. V. 1980 ISS 0342-7536
Pieris brassicae auf Cleome spinosa (Capparaceae)
(Pieridae)
Sigrid Oehmig & SteffenOehmig
Morsbroicher Strasse 67, D-5090 Leverkusen 1, Bundesrepublik Deutschland.
Am 5. September 1978 fielen uns im Japangarten der Bayer AG, in
Leverkusen, verschiedene rotblühende Pflanzen von Cleome spinosa,
mit starken Fraßspuren an den Blättern und Früchten auf. Bei nähe-
rem Hinsehen zeigte es sich, daß die Pflanzen mit Larven verschie-
dener Stadien von Pieris brassicae Linnaeus besetzt waren. Bei einem
Rundgang im Garten fanden wir an verschiedenen rotblühenden
Pflanzen noch weitere Raupen, rosablühende waren nicht befallen.
Wiltshire 1957 : 21, berichtet schon über die Raupen, die er auf Zy-
pern an Capparis Spinosa, (Caparaceae), dem Kapernstrauch, gefun-
den hat.
Die Tatsache, daß Pieris cheiranthi Hübener aber auch Artogeia rapae
Linnaeus auf den Kanarischen Inseln mittlerweile Tropaeolum pere-
grinum und T. majus als bevorzugte Futterpflanze wählen, hat uns
veranlaßt, auch in Deutschland einmal mehr auf diese Pflanzen zu
achten, ob vielleicht auch hier bei uns Pieris brassicae diese Pflanzen
wahlweise als Futterpflanze annimmt.
So fanden wir eigentlich mehr durch Zufall, auf unserem Balkongarten,
Ende September 1978 zahlreiche Raupen von Pieris brassicae am
Laub von gelb bzw. orange blühenden Tropaeolum majus Pflanzen.
Eine weitere Mitteilung zur Futterpflanzenfrage erhielten wir freund-
licherweise von Dr. Höller, Siegburg, der in seinem Garten Raupen
an Canna — Indica Hybr. (Cannaceae) gefunden hat.
Bisher sind damit folgende Pfianzenfamilien bzw. Gattungen bekannt,
as denen Pieris brassicae Pflanzen zur Eiablage aufsucht.
Familie Gattung
1. Crucifereae Brassica
Rhaphanistrum Lepidium
Sinapis
2. Capparaceae Capparis
Cleome
3. Cannaceae Canna
4. Tropaeolaceae Tropaeolum
161
Aufgrund dieser Ergebnisse und Beobachtungen bestätigt es sich,
daß die Imagines von Pieris brassicae durchaus in der Lage sind, für
sich neue Futterpflanzen zur Eiablage zu erschließen, wenn keine
Cruciferen vorhanden sind.
Neben dem bekannten optischen Wahrnehmen, besonders gelber und
roter Farben an den Blüten der Pflanzen durch die Imagines, ist es
aber auch denkbar, daß die Imagines durch die Nektaraufnahme an
den Blüten möglicherweise Hinweise auf für sie günstige Ir:haltstoffe
in den Pflanzen erhalten, durch die sie dann zur Eiablage veranlaßt
werden.
Literatur
Koch, M., 1966. Wir bestimmen Schmetterlinge, 1. (4. Auflage). Rade-
beul.
Röber, J., 1909. In: Seitz, A., Die Großschmetterlinge des palae-
arktischen Faunengebietes. Bd. 1, Stuttgart.
Wiltshire,E.P., 1957. The Lepidoptera of Iraq. London.
162
Nota lepid. 2 (4):1693—164 ; 31. V. 1980 ISSN 0342-7536
The protection and reintroduction in Poland of
Parnassius apollo Linnaeus (Papilionidae) (*)
Eduard Palik
Lewinskiego 11/32, PL-30426 Kraköw, Poland
Parnassius apollo has been under strict protection with three other
butterflies in Poland since 1952. Long lasting observations have
shown that apollo vanished from many localities and is in great
. danger to become extinct. This problem can be better understood
after examination of the very interesting biology of apollo.
The female is able to deposit on average about of 150 eggs on the
biotope where she is flying. It is curious, that the females do not
search the food-plant but deposit everywhere (on stones, soil, dried
plants). The fact, that the eggs are not deposited on the foodplant
can only be explained 'by the fact that Sedum is an annuall plant. The
eggs hatch during the first warmer sunny days — after the snow snow
had melted — that is in March or April. The larval food—-plants are
Sedum maximum in Tatra Mts. and Sedum fabaria in Pieniny Mts.
These plants grow singly or in small groups at the foot of limestone
hills and mountains. The — at the time — very small plants are for the
young larvae difficult to find. The larva therefore remains on the plant
once found. The first moulting of takes place by the end of first
month. The caterpillar has five instars and pupates after about two or
three months. The pupation takes place in a linght web among the
plants and stones. About eight hours later the pupa attains whitish-
grey colour that blends well with the surroundings. The butterfly
emerges after about 20 days.
The conditions necessary to ensure the existence of apollo on the
biotope are the open limestone slopes of southern exposure with
sufficient quantities of food plants for butterfly and caterpillar. The
overgrowth by trees and bushes in natural or planted way, leads to
the diminishing of the living area and in consequence the butterfly
is forced to abandon the biotope. Owing to this, apollo has already
vanished from perviously rich places in Pieniny and Tatra Mts.
(*) Read at the First European Congress of Lepidooterology, Paris 1978.
163
The restitution of apollo seems to a simple operation and consists
of clearing the previous biotops, replantation of food plants and at
last to introduce the imago. This process seems to be well known.
However, the success of reintroduction depends on one very impor-
tant biological condition: to maintain the population about 400 to 600
eggs per 1500 m? must be deposited every season. Although this
number of eggs seems to be great, the losses from the moment of
deposition until spring are considerable. The waters from rains and
melting snows kill considerabie number of eggs. When the caterpillar
left the egg-shell, it can perish owing to quick and frequent changes
of weather, especially after frost. The natural enemies of caterpillars
are chiefiy the ants. The everage number of adults on such biotope is
20-30, of these four to six females. The loss of even the half of
females from the population endangers the colony. To diminish the
losses which occur in the nature it is more suitable to arrange the
breeding in the laboratory conditions. One female is usualy adequate
to provide sufficient amount of eggs to start breeding. The female
should be kept in a large cage, filled with flowers of Carduus fresh
every day. The cage should be kept outside, partly in sunshine before
midday, and later on partly in the shadow, not exposed to constant
heat. After two three days of acclimatisation to the new conditions
the female starts depositing eggs. After the completion of the egg-
laying — after two or three weeks — the eggs should be collected
and kept in natural condtions until the spring. In higher temperature
the caterpillars emerge earlier, that is before the end of winter
time.
Breeding in captivity is simple. A polystryren box not smaller than the
size of 50x20x10 cm, filled early in spring with planted Sedum is
sliahtly covered by dispersed dried parts of plants with seeds. Sedum
is very suitable as the young caterpillars like to stretch for sunbathing
and io hid in its seeds. The box should be closely surrounded by a
celophane band reaching about three to four cm above edge of the
box. The dry plants will facilitate the access to the food plant: the
very young caterpillars cannot climb on the rapidiy growing Sedum
without the assistence of the debris. The caterpillars start to feed
several days after they hatched. They are active in the cloudy days
and nights if the temperature remains over 15° C. After the third
moult the larvae should be released on the biotop prepared for rein-
troduction. It is obvious that the results should be coetroled during
the flight period to make sure that the amount of adluts is adequate
for the natural balance in the locality.
The attempts to reintroduce P. apoilo are et present being made in
Pieniny Mits. It is hoped that tehy will be successful as it is not too
late yet. The populations in question are usually referred to Parnas-
sius apollo frankenbergeri Slaby.
164
Nota lepid. 2 (4) : 165-166; 31. V. 1980 ISSN 0342-7536
The buititerflies of the Maltese Islands and their dwind-
ling habitats
Anthony Valletta
257 Msida Street, Birkirkara, Malta.
With the departure of the British Forces from the Islands and the
subsequent diversification of the economy, which for so many years
has depended on their presence, Malta suddeniy finds herself
changing her röle from that of island fortress to tourist centre. At the
same time she is expanding existing industries and seeking to open
the way for new ones. Inevitably this development encroaches upon
the countryside which, in such a small island, makes a very noticeable
impression upon its flora and fauna. Large areas of cultivated and
uncultivated land have been taken over for the construction of hotels,
villas, blocks of flats, for the extension of the airport, the opening
of new roads and the widening of old ones. Furthermore, the con-
struction of the docks and expansion of industrial estates, as well
as the opening of new quarrying sites to provide the necessary buil-
ding materials for these projects, have all taken their tell of hitherto
unspoiled areas of the countryside. Moreover, with the improvement
in the standard of living and the consequent demand for more spa-
cious accommodation, new residential areas have sprung up and
housing estates form satellites to the many existing towns and vil-
lages. All this has considerably reduced the habitat and food supply
of many species of insects.
Naturally, an alarming decrease in the number of individuals of certain
butterflies is noticeable, as complete colonies have disappeared from
what are now built-up areas. Fortunately, all species of butterflies
are still t0 be found here. Species, such as Pararge aegeria (Lin-
naeus), Celastrina argiolus (Linnaeus), Vanessa atalanta (Linnaeus)
besides breeding in the wild, are also to be found in the safety of
public and private gardens, and in protected areas such as Buskett
and cemeteries. Pieris brassicae (Linnaeus), Artogeia rapae (Lin-
naeus), Colias crocea Fourcroy, Cynthia cardui (Linnaeus), Pontia
daplidice (Linnaeus), Lampides boeticus (Linnaeus), besides breeding
regularly on the island, mostiy in the wild, are frequently reinforced
by the arrival of immigrants. Papilio macheon Linnaeus has two diffe-
rent foodplants: the rue, Ruta bracteosa, and fennel, Foeniculum vul-
gare, which afford it alternative food supplies if one or other becomes
165
scarce. Rue grows in exposed, rocky places, so far considered as
“Green areas’, and even in some gardens as a medicinal plant, and
fennel is widespread and not easily eradicated. Thus the future for
Papilio machaon looks quite secure. Perhaps the most endangered
species are Polyommatus icarus (Rottemburg, Lycaena phlaeas (Lin
naeus), Aricia agestis (Schiffermüller), Coenonympha pamphilus (Lin-
naeus), Maniola jurtina hispulla (Esper), and Gegenes pumilio (Hoff-
mannsegg) as they breed in the beds and slopes of the “widien’ (old
river valleys) in which the afforestation programme has caused belts
of ornamental trees to be planted; this led to alteration of the eco-
logy, witn a damaging effect upon the dependent fauna.
Factors beyond human control, such as the climate, also play their
part in determining the availability of essential foodplants. Consecu-
tive winters with a low rainfall seriousiy deplete the growth of annuals
on which these species of butterflies live .This is particularly notice-
able in the case of Lycaena phlaeas when dock, Rumex pulcher, is
getting scarce owing to the lack of water.
| have been studying the local lepidoptera for the last 48 years and
what | recorded 48 years ago and the species evident today still cor- €
respond in type though not in number. Sadly the colourful abundance |
of these insects that was such a common sight of my early days asa
collector and observer is now a thing of the past. Many rich localities
have disappeared altogether or shrunk to such an extent as to SUp-
port only a fraction of the former population. Where once was a para-
dise of wild flowers there is now a quarry or block of flats. However,
to compensate in part for this | have the satisfaction of seeing, three
species of butterflies viz. Syntarucus pirithous, Gegenes pumilio and
Celastrina argiolus settling down and breeding regularly on the island
since 1944, 1948 and 1961 respectively, giving at least two broods
each every year. Whilst lamenting the change that increased pro-
sperity of the human population brings to the animal and plant world,
one must take a realistic and practical look at what can be done tc
minimize the harmful effects upon the flora and fauna whilst still foı
allowing for progress in the economy. Many of the natural habitats
will continue to dwindle or disappear but it is to be hoped that those
who are in a position to do so will encourage the preservation of all
the existing species by ensuring that the necessary foodplants are
not entirely eradicated from the countryside and in some cases are
even deliberately propagated. There is also a place for the breeding
of certain species in captivity and their subsequent release into the
wild when the numbers become dangerously low. We have seen this
policy work in the case of endangered wild animals in other parts of
the world, why not, then in this small island turn our attention to the
protection of those tiny beings whose presence so enriches our own
existence.
166
Nota lepid. 2 (4) : 167-168; 31. V. 1980 ISSN 0342-7536
Ein neuer Fundort von Hipparchia volgensis delattini
Kudrna 1975. (Satyridae)
Zoltan Varga
Kossuth Lajos Tudomänyegyetem, Allattani Tansz&k, H-4010 Debrecen, Ungarn.
Im Sommer 1977 habe ich mehrere Tage am Schwarzen Meer, südlich
von Sozopol (Bulgarien) verbracht. Auf der Suche nach Fundorten für
große Satyriden habe ich die zur Meeresküste abfallenden Hänge der
niedrigen Vorberge des Strandzha-Gebirges südlich von Sozopol mehr-
mals durchstreift. Die meisten Stellen waren Anfang Juli von Schmet-
terlingen recht spärlich besiedelt. Nur örtlich fand ich weniger ausge-
dörrte Plätze am Rande der niedrigen, buschigen Eichenwälder, wo ich
einige interessante Arten, z. B. Heodes ottomanus Lefevre, erbeuten
konnte. Von den größeren Satyriden flogen Brintesia circe Fabricius
und Minois dryas Scopoli überall, während Hipparchia syriaca Stau-
dinger und Kirinia roxelana Cramer meist nur recht vereinzelt ange-
troffen wurden. Erst auf dem NW-Hang eines Hügels dicht an der
Meeresküste fand ich einen Quercus farnetto-Wald, der sowohl am
Rand als auch im Innern günstige Sammelplätze bot. Der Wald be-
standaus ca. 3-6 m hohen und 20-25Jahre alten Farnetto-Eichen,
Manna-Eschen und orientalischen Hainbuchen. Der gut entwickelte Un-
terwuchs bestand aus Cornus mas, Liguster und örtlich großflächig
aus Ruscus aculeatus. Besonders am Rand wuchs Paliurus spina-
christi und bildete ein schwer durchdringliches Dickicht. In
diesem Wald flogen — neben den gewöhnlichen Arten Querusia
quercus, Brintesia circe, Minois dryas, Maniola janira und Pyronia
tithonus, die sich besonders am Waldrand tummelten — auch Hippar-
chia syriaca und Kirinia roxelana recht zahlreich. Außerdem konnte
mehr vereinzelt eine H. semele-ähnliche Art beobachtet werden, die
sich als Hipparchia volgensis delattini Kudrna erwies.
Ich möchte herausheben, daß ich hier nicht nur K. roxelana, sondern
auch H. syriaca und H. volgensis delattini immer im Waldschatten, nie
aber am sonnigen Waldrand oder auf Waldwegen gefunden habe. Die
Falter setzten sich fast nie — höchstens die ?? von K. roxelana —
auf den Boden, sondern sie saßen an den Baumstämmen. Die Sitz-
höhe war wetterabhängig und lag zwischen 0,5 und 5 m, bei Sonne
saßen die Tiere tiefer; bei trübem Himmel saßen sie mit eng zusam-
mengeklappten Flügeln auf großen Ästen der Baumkronenschicht.
H. syriaca war vergleichsweise einfach zu fangen, die andere Art er-
schien aber viel flüchtiger zu sein, der niedrig im Zickzack fliegende
Falter war im buschigen Wald auch mit den Augen nicht leicht zu ver-
folgen.
167
Mir fiel schon beim Fang auf, daß dieser Hipparchia die charakteristi-
sche satt-rötliche Färbung der SO-europäischen H. semele f. cadmus
Fruhstorfer vollkommen fehlte; auf der Hf.-Unterseite trugen die 0’
eine weißliche Binde und die ?? hatten eine sehr eigentümliche hell-
graue Unterseite. Weil ich schon damals dachte, es handele sich viel-
leicht um delattini, die aufgrund einer recht begrenzten Serie be-
schrieben wurde, habe ich mich bemüht eine Serie, auch mit einer
entsprechenden P%F-Anzahl, zu fangen. So konnte ich 34, 18 (’0’ und
16 2 fangen," wovon ich 3 d’0’ und 1 ? der Genitaluntersuchung un-
terzog und mit einer Anzahl H. semele von verschiedenen Fundorten
verglich (Polen: Poznan; Wallis; Zeneggen; Ötztaler Alpen: Kauns;
Jugoslawien: Mt. Nanos; Bulgarien: Sliven, Rila-Kloster und mehrere
Fundorte in Ungarn).
Eine Zeichnung der J-Genitalien, die zur Bestätigung meines Fundes
durch ©. Kudrna führte, wird hier abgebildet. Äußerlich scheint mir
die in SO-Bulgarien gefundene Population — wie auch geographisch —
gewissermaßen in der Mitte zwischen H. vol/gensis volgensis Mazochin-
Porshnjakov und H. vo/gensis delattini zu stehen. Die do haben
eher die zugespitzte Flügeliorm und die weniger ausgeprägte gelb-
braune Zeichnung von delattini. Die 2? aber weisen neben der mit
delattini fast identischen Oberseiten-Färbung eine entschieden hellere
Hf.-Unterseiten-Färbung auf, die aber nicht gelbbräunlich wie bei vol-
gensis, sondern ausgesprochen hellgrau ist, aber mit ausgeprägter
Pfeil-Zeichnung am Hf.-Ze!ischluß. Diese kleinen Unterschiede aber
reichen m. E. nicht aus, eine eigene Subspezies aufzustellen, beson-
ders wenn man bedenkt, daß H. semele muelleri Kudrna 1975 als
subspezifisches Taxon zurückgezogen wurde.
Hipparchia volgensis delattini scheint in einem heiß-trockenen, sub-
mediterranem Waldgebiet mit ausgedehnten, größtenteils wohl sekun-
dären Trockenrasen ethologisch streng an die Eichenwälder gebunden
zu sein. Es ist bestimmt kein Zufall, daß sich von den mehr als 50
beobachteten Tieren kein einziges auf den Waldboden setzte. Die
Beobachiungszeit lag zwischen 8.30 und 15.30. Die 0’ saßen oft
kaum höher als 0,5 m, die 22 befanden sich fast nie niedriger als
1,5 m, regelmäßig bei den Verzweigungen der niedrigsten Hauptäste,
kopfabwärts auf der Schattenseite. Die Falter bevorzugten eindeutig
die rauhen Eichenstäömme; an den glatten Manna-Eschen konnten
kaum Falter beobachtet werden. Einmal sah ich eine Kopula am Baum-
stamm.
Ich glaube, diese Dendrophilie ist bei Hipparchia nichts Besonderes;
lediglich der Umstand, daß die Falter nie an offenen Stellen oder am
Waldrand beobachtet wurden, werte ich als Anpassung an ein heiß-
trockenes Gebiet. Eine ähnliche Tendenz konnte ich auch bei einigen
Arten beobachten, die bei uns mehr offene Gebiete” ‚zu besiedeln
pflegen (Minois dryas, Maniola janira), wenn auch’nicht in TR" Maße
wie bei H. syrica oder volgensis. r his] \
nad n
168
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Huntingdon PE 17 2LS, England
Günter Ebert, Landessammlungen für Naturkunde
Karlsruhe, Postfach 4045, D-7500 Karlsruhe 1, Bun-
desrepublik Deutschland
Sigbert Wagener, Hemdener Weg 19, D-4290 Bocholt,
Bundesrepublik Deutschland
Georges Bernardi, Laboratoire d’Entomologie, Mu-
seum National d’Histoire Naturelle, 45, rue de Buffon,
F-75005 Paris, France
Hans-Erkmar Back, Museum Alexander Koenig,
Adenauerallee 160, D-5300 Bonn, Bundesrepublik
Deutschland
Otakar Kudrna, Museum Alexander Koenig, Ade-
nauerallee 160, D-5300 Bonn, Bundesrepublik
Deutschland
Comites
Chairman: E. Schmidt Nielsen, Universitetes Zoolo-
giske Museum, Universitetsparken, 15,
DK-2100 Kobenhavn, Danmark
Chairman: Miss P. Gilbert, Dept. of Entomology, Bri-
tish Museum (Natural History), Cromwell
Road, London SW 7, England
Chairman: F. Kasy, Naturhistorisches Museum, Burg-
ring 7, A-1014 Wien, Austria
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straße 6, D-2840 Diepholz, Bundesrepu-
blik Deutschland
Chairman: O. Kudrna, Museum Alexander Koenig,
Adenauerallee 160, D-53300 Bonn, Bun-
desrepublik Deutschland
G. Ebert (general secretary). Landessammlungen für
Naturkunde, Erbprinzenstraße 13, D-7500 Karlsruhe 1,
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