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- INFORMATIONS de la Société Belge de Malacologie (1972-1985)

- ARION (1986-1999)

- APEX (1986-1999)

SOCIETE BELGE DE MALACOLOGIE

P. Bail & A. Limpus

Novapex 14(1): 1-4, 10 mars 2013

A new species of Ericusa H. & A. Adams, 1858

(Gastropoda: Volutidae) MCZ

from the bathyal Western Australian waters LIBRARY

Patrice Bail

2, Square La Fontaine, 75016 Paris, France

pat .bail® orange ir

Allan Limpus

6, MacKewen Street, Bundaberg, 4670 Queensland, Australia

aslimpus@tpg.com.au

APR 2 4 2013

HARVARD

UNIVERSITY

KEYWORDS. Gastropoda, Volutidae, Southwest Australia, Ericusa naniforma sp. nov.

ABSTRACT. A new endemic species from the Southwest waters of the Western Autralian

eontinental shelf is described here and compared with related species of the same genus Ericusa.

INTRODUCTION

During the early 1980s the Western Australian

Fisheries Department designated an area off Rottnest

Island where trawler operators eould test and try out

their trawling equipment. This was done so as to

préparé the boats before proceeding to their registered

fishing grounds off Shark Bay and off Exmouth Gulf.

As technology in the trawling industry progressed, this

practice of tryouts eeased and further trawling

operations came to an end.

During those trials many interesting species were

brought up including numerous small Ericusa which

differed from what was known, but were informally

identified as ‘dwarf Ericusa papillosa ’.

The genus Ericusa is an Australian endemic genus,

inhabiting the Southern waters below the 30° parallel,

characterized by a solid shell, fusiform, medium to

large, with a non-coronated elongate spire and

regularly convex whorls. The protoeonch is globose,

deviated at 45° from the axis of the shell and

frequently with the initial portion protruded. It

includes five species and one subspecies: Ericusa

fulgetra (Sowerby I, 1825), Ericusa papillosa

papillosa (Swainson, 1822), Ericusa papillosa

kenyoniana (Brazier, 1898), Ericusa sericata

Thornley, 1951 , Ericusa sowerhyi (Kiener, 1839), and

the new species we describe here which has been

overlooked for many years.

Abbreviations

WAM: Western Australian Muséum, Perth.

ca: circa.

SYSTEMATICS

Family VOLUTIDAE Rafinesque, 1815

Subfamily ZIDONINAE A. & H. Adams, 1853

Tribe Livoniini Bail & Poppe, 2001

Genus Ericusa A. & Fl. Adams, 1853

Type species: Voluta fulgetrum Sowerby 1, 1825

Ericusa naniforina sp. nov.

Figs 1-17

Ericusa papillosa - Wilson, 1994: p. 123, pi. 23, figs

3A-B (only) [(not Ericusa papillosa (Swainson,

1822)].

Type material. Holotype in WAM, n° Si 1656.

Length: 62.2 mm, width: 34.2 mm.

Paratypes. Paratype I from off Bunbury, no depth

given, 65.6 mm, A. Limpus collection; Paratype II

from SW Rottnest -300 m, 65.8 mm, P. Bail

colleetion; Paratype III from off Rottnest, -280 m,

60.1 mm, J. Phillip eollection.

Other material. Four specimens in A. Limpus

eollection: 64.9 mm, 62.2 mm, 60.9 mm, 59.5 mm,

trawled -400/450 m off Southwest Rottnest island; two

in P. Bail collection: 63.6 mm, 60.2 mm, trawled -300

m off SW Rottnest; one in J. Philipp collection: 60.1

mm, trawled - 280 m off Rottnest; two in P. Ignoty

collection: 65.5 mm, 68.0 mm, trawled -350 m off

Cape Leeuwin; one in E. Monnier collection: 61. 4mm

trawled -350 m off Bunbury; in WAM collection: 1.

n° S80349, ca 64.0 mm, [almost complété specimen]

NW of Bunbury, 33°S - 1 14.37°E. HMAS

"Diamantina", 17-3-1972, depth 219-221m, 2.

S. 80347 [2 fragments of body whorl] NW of Bunbury

33°S - 114.38°E, HMAS "Diamantina", 15/3/1972,

depth 256m, 3. SI 1666 [3 fragments] off Three

Rocks -31°6036 S - 114°9850 E - to 3r6103 S -

114.9790°E., RV "Southern Surveyor" depth

275/327m, 19-11-2005, 4. S80348 [fragment only]

off Lancelin, 3L04°S - 113.5°E, HMAS

"Diamantina", depth 256m, 23.3.1972, 5. S80350 [two

fragments] NW of Rottnest Is. 3L45°S - 115.02°E,

HMAS "Diamantina", depth 265-276m, 18-3-1972.

P.BA1L& A.LIMPUS

A nevv species of Ericusa from Western Australia

Type locality. Off Abrolhos Islands, 28° 48' S - 113°

41' S to 28° 50' E - 1 13° 42' E. Depth: -416 to -431 m.

CSIRO RV "Southern Surveyor". Dec. 2005.

Range. From Houtman Abrolhos [vvest of Geraldton]

to Cape Leeuwin, a rather limited range of 700 km.

Habitat. Most specimens hâve been travvled between

350-450 m deep. Substrat not given, but most

specimens are stained by a rusty layer.

Description. Adult shell very small for the genus,

rarely exceeding 65 mm, solid, ovate fusiform vvith a

tapered spire. Surface semi-glossy. Protoconch

bulbous, protruded, of 2.5 smooth whorls deviated at

45° from axis of shell, with an average diameter of 7

mm. Transition protoconch - teleoconch gradually

marked by occurrence of faint axial striae. Teleoconch

of 2.75 gently convex whorls, sculptured by straight;

keel-like axial ridges, extending onto the two last

whorls, mostly prominent and counted ca 45-55 on the

last whorl, very attenuated and more numerous on

some specimens. Spiral sculpture of close-set faint

minute threads extending onto the whole teleoconch,

slightly attenuated on the anterior half. Suture simple.

Aperture semi-lunar forming an average of 0.72 of

total shell length. Outer lip convex, the posterior half

thickened and reflected, forming defined canal at

adapical end of aperture. Columella almost straight,

bearing 4-5 oblique plaits, the adapical the smaller.

Fasciole absent. Siphonal notch shallow and wide.

Background color yellowish-cream overlain by light

pattern of irregular orange-beige blotches forming two

wide spiral bands on mid body whorl and on the

anterior third, with remnants of marks on the

subsutural zone. Protoconch, aperture and columellar

plaits beige. Frequent incrustations of rusty deposits

on the crest of axial ribs and on the spiral threads

giving irregular revolving rusty bands on some

specimens.

Animal. Unknown.

Discussion. We disregard the other members of the

genus Ericusa jïdgetra, Ericusa sericata and Ericusa

sowerbyi which are of large size, different shape and

well-differentiated pattern which preclude any

confusion.

By its very spécifie characters such as the very small

adult size and ridged surface, E. naniforma must be

only compared with the ridged specimens of its

closely related species E. papillosa.

Two populations of sculptured E. papillosa occur

along the species range:

The first, E. papillosa kenyoniana represents the

eastern population extending from Coffs Harbour to

the east coast of Tasmania and the coast of Victoria

east of Fakes Entrance. Generally considered a valid

subspecies, it differs from the Southern type species E.

papillosa papillosa by an elongate shape and the

presence of solid axial ribs on the whole teleoconch.

No confusion with E. naniforma is possible because of

its large size, above 120 mm, a depressed rounded

protoconch, a shiny surface with a conspicuous tent-

like pattern.

The second ridged form of E. papillosa occurs here

and there ail along the species range from Bass Strait

to Augusta, especially at a deeper level (350-450 m)

than the type species (50-150 m). It is characterized by

a smaller size, a squat shape and by irregular axial

ridging on the teleoconch.

There is an obvions resemblance between this form

and E. naniforma, but différences are constant (see

table) and the shells are unmistakable (plate 2, figs 18-

21):

Figures 1-17 Ericusa naniforma sp, nov.

1-3. Off Abrolhos Islands, 28° 48' S -1 13° 41’ S to 28° 50' E - 1 13° 42' E, 4 16-431 m, holotype WAM SI 1656,

66.1 mm.

4-5. Off Rottnest, 64.9 mm A.L. collection; 6-7. Off Rottnest, 60.9 mm A.L. collection; 8-9. Off Rottnest, 60.1

mm J. Ph.. collection, paratype III; 10-11. Off Rottnest, 65.8 mm P. B. collection, paratype II; 12-13. Off

Rottnest, 63.6 mm P. B. collection; 14-15. Off Bunbury, 65.6 mm A.L. collection, paratype I; 16-17, Off

Rottnest, 62.2 mm A.L. collection.

2

P. Bail & A. Limpus

Novapex 14(1); 1-4, 10 mars 2013

3

P. Bail & A. Limpus

A new species of Ericusa from Western Australie!

Reiiiarks. This speeies E. naniforma présents very

tew variations, differing only in the number or

strength of axial ridges. In most specimens, the light

pattern is hardly visible, covered by a thin rusty layer.

The presence of ridges in E. papillosa is connected

vvith the depth ail along its range and seems linked

with a reduced size along the South Australian coast.

These shell characters show évident similarities with

E. naniforma which probably is subject to the saine

ecological constraints. These two species are very

likely related.

Nevertheless, a biogeographical barrier around the

Cape Leeuwin séparâtes them and no intermediate

shells hâve been found there up to now, which allows

one to suppose the genetic flow to be interrupted,

leading to a séparation at spécifie rank with constant

and unmistakable différences.

The currents which flow strongly around Cape

Leeuwin make a barrier by themselves and this would

be why very few west coast species extend further to

the east except several shallower water species of

which very few are known. To understand this

phenomenon, one can stand at Cape Leeuwin and see

the flow of the currents as they swirl around the

cape, where it is the meeting of the Circum

Polar Antarctic current which flows in a constant

easterly direction, and the Leeuwin Current which

flows down the W.A. coast. The Leeuwin Current

then is forced eastwards, before dissipating in the

Great Australian Bight , while the Arctic current

continues eastwards to Bass Strait and Tasmania.

However, the possibility of sympatry between

naniforma and dwarf papillosa cannot be excluded

since specimens possibly similar to E. naniforma hâve

been reported found in the far western Great

Australian Bight (H. Morrison, pers. com.).

Etymology. Related to its very small size.

Figures 18-21

18 & 20. Ericusa naniforma Bunbury, P. B. collection,

A.L. collection, 56.5 mm.

Acknowledgments. Our appréciation goes to Arron

Cosgrove-Wilke of the Western Australian Muséum

for his assistance and the photographs of the WAM

specimens, also to Hugh Morrison for his work on our

behalf and for relevant information. We also thank

John Phillips and lan Mattiske for allowing us to

photograph specimens from their collections, and

65.6 mm; 19 & 21. Ericusa papillosa South Australia,

Peter Ignoti for supplying photographs of specimens

from his collection.

REFERENCE

Wilson, B. 1994. Australian Marine Shells. Vol. 2.

Odyssey Publishing, Kallaroo: 1-370.

4

W.G. Lyons & M. A. Snyder

Novafex 14(1): 5-10, 10 mars 2013

New Caribbean Laimllilatirus (Gastropoda: Fasciolariidae: Peristerniinae)

with a new record of a previously described species

William G. LYONS

4227 Porpoise Drive SE, St. Petersburg, Florida 33705 USA

\v.lyons9@knology.nel

Corresponding author

Martin Avery SNYDER

Academy of Natural Sciences of Drexel University, 1900 Benjamin Franklin Parkway, Philadelphia,

Pennsylvania 19103 USA and Muséum national d'Histoire naturelle, Paris

dr.martin.snyder@gmail.com

KEY WORDS. Mollusca, Gastropoda, Fasciolariidae, Peristerniinae, LameUilatinis, Recent,

Caribbean Sea, new species

ABSTRACT. Four new species of Lamellilatirus Lyons & Snyder, 2008, L. eburneiis, L. lamyi, L.

dominiqiiei and L. siinderlandoriim, are described and distinguished from each other and from the

type species, L. ceninudus (Dali, 1889). The new species are from varions locations in

Guadeloupe, Martinique, Venezuela, Colombia and Honduras in the Southern Caribbean Sea. The

range of L. ceramidus, previously known from Barbados, Colombia, Panama and Nicaragua, is

extended to Puerto Rico.

INTRODUCTION

LamelUlatirus Lyons & Snyder, 2008, was

introduced as a monotypic genus to contain Fusus

ceramidus Dali, 1889, whose radula was revealed by

Bullock (1968) to be peristerniine, not fusinine.

Unusual features of the shell and radula dictated that a

new genus be erected to contain the species. Recent

studies of specimens in several private collections

hâve revealed four additional undescribed species

which are appropriately placed in LamelUlatirus .

Material and Methods

Ail specimens were acquired from commercial shell

dealers or amateur collectors. Animais had been

removed and discarded but opercula still accompanied

many shells. Some shells had passed through several

hands before we obtained them, but most species were

represented by several lots obtained from different

sources, and data with the lots are in sufficient

agreement to instill confidence in general accuracy.

Measurements are reported in metric units. Depths of

collection, sometimes initially recorded in feet (ft) or

fathoms (fm), are converted to meters (m). Shell sizes

are reported in millimeters (mm), measured to nearest

0.1 mm with electronic digital calipers; single

measures are of shell length (si; = height), whereas

two measures signify shell length and width (si x w)

or a range of shell heights (si - si); Iv dénotés live-

taken specimens, dd empty shells.

Abbreviations

Specimens were examined in private collections of

Kevan and Linda Sunderland (SC) of Plantation,

Florida and the senior author (LC). Dominique Lamy

of Guadeloupe, French West Indies, provided several

important specimens which he donated to institutional

collections. Abbreviations for institutional catalogue

numbers are: ANSP, Academy of Natural Sciences of

Drexel University, Philadelphia, Pennsylvania;

BMSM, Bailey-Matthews Shell Muséum, Sanibel,

Florida; MNHN, Muséum national d'Histoire

naturelle, Paris; UF, Florida Muséum of Natural

History, Gainesville; and USNM, United States

National Muséum of Natural History, Washington,

D.C.

SYSTEMATICS

Family FASCIOLARIIDAE Gray, 1847

Subfamily PERISTERNIINAE Tryon, 1881

Genus LamelUlatirus Lyons & Snyder, 2008

Type species by original désignation: Fusus

ceramidus Dali, 1889, Recent, Barbados.

Remarks. LamelUlatirus ceramidus (Figs 1 , 2) was

previously known by specimens from the Southern

Caribbean Sea (Barbados, Colombia, Panama and

Nicaragua) in depths of 73-220 m (Lyons & Snyder,

2008). The species has a polished white shell of

moderate size with a somewhat swollen spire, broad

5

W.G. Lyons & A. Snyder

New Caribbean lumieUilatirus

axial ribs, reduced or obsolète spiral cords, reduced

columellar plicae, internai lirae entire or interrupted as

beaded pustules, a slender siphonal process, and

numeroLis axial lamellae on the suturai ramp. The

radula was figured by Lyons & Snyder (2008: fig 3a),

after Bullock (1968: pl. 8, fig 7). Although Latiriis-

like, the laterals hâve distinctive rounded cusps near

the inner margin, whereas most peristerniines hâve

sharply pointed cusps. The generic diagnosis is

modified here to accommodate new species with

relatively more slender spires, more prominent spiral

cords, less prominent suturai lamellae and more

colorful shells.

The only other Caribbean généra of Peristerniinae

with conspicuous suturai lamellae are Polygona

Schumacher, 1817 [type species Polygona jïisiformis

Schumacher, 1817, = Murex infundibulum Gmelin,

1791, Recent, Caribbean Sea, by monotypy, fide

Vermeij & Snyder (2006: 419, 420)] and some

Piistulatirus Vermeij & Snyder, 2006 (type species

Latirus mediamericanus Hertlein & Strong, 1951,

Recent, tropical eastern Pacific, by original

désignation). However, both Polygona and

Pustulatirus species generally live in shallower water

and their columellar plicae remain conspicuous in

mature shells. Shells of Polygona are heavier, more

compact, and usually hâve much shorter siphonal

processes. Mature shells of Pustulatirus hâve a serrate

outer lip formed by extensions of interspaces between

spiral cords of the body whorl, whereas shells of

Lamellilatirus lack labral serrata.

We encountered one specimen that extends the range

of L. ceramidus northward in the eastern Caribbean.

The new record is a 59.0-mm shell taken dead in a fish

trap off Mona Island, Puerto Rico, depth 220 fm [403

m] (LC; Figs 3, 4). The specimen represents new

depth and size records for L. ceramidus. However, the

Shell was probably carried into the trap by a crab and

the specimen may hâve lived in a lesser depth.

Lainellilatinis eburneus n. sp.

Figs 5-7, 24

Type material. Holotype (43.4 x 16.2 mm), dd, off

Isla San Bernardo, Colombia, trawled, depth 150 m,

ANSP 450383.

Other material. 1 (24.9 mm), dd, off Islas de Los

Testigos, Venezuela, dredged, 195 m, LC.

Distribution. Venezuela and Colombia, Southern

Caribbean Sea; depth range 150-195 m.

Description. Shell of moderate size for genus, to 43.4

X 16.2 mm, fusiform, slender, with about 10 Vi whorls,

elevated spire, elongate siphonal process and scattered

suturai lamellae. Protoconch of about 2 14 whorls, first

whorl globose, tip immersed, second whorl not much

wider than first, with slightly convex sides and about 4

faint axial riblets near terminus. Teleoconch of about 8

convex whorls separated by deeply impressed suture

and sculpted with prominent axial ribs and spiral cords

and with sparse axial lamellae scattered on

rudimentary suturai ramp; axial ribs of ail whorls

broad, node-like, extending from anterior suture to

posterior suturai ramp; 5 spiral cords on early whorls,

of nearly equal size on whorl 1; middle 3 cords

becoming stronger on whorls 2-4; ail cords strong on

whorls 5-7. Body whorl somewhat shouldered, with 2

or 3 very prominent cords at periphery; 2 or 3 more

cords diminishing in strength apically and 3 or 4 cords

diminishing in strength toward base; surface of spire

and body whorl with many fine, axially aligned

microlamellae and as many as 6 spiral threads in

interspaces between cords; about 12 oblique cords,

some separated by fine threads on base and siphonal

process. Aperture subovate; outer lip highly arched,

thin, crenulated at edge by spiral cords and interspaces

of body whorl, inner side of lip with 8 or 9 smooth,

emergent lira extending to lip edge; columella gently

curved, with about 2 faint folds near anterior end;

pariétal shield smooth; siphonal canal slender, smooth

within, twisted near middle to form small

pseudoumbilicus near anterior end. Protoconch and

exterior and interior of fresh shell pure white; older

Shell fading to cream. Operculum and radula

unknown.

Etymology. From the Latin eburneus, an adjective

meaning “ivory-colored,” referring to the pure white

shells whose colors fade to cream like old ivory as

they âge.

Remarks. Shells of L. eburneus differ from those of

L. ceramidus by having a relatively taller, more

slender spire and more scattered and sparse axial

lamellae. The shell surface of L. ceramidus is nearly

smooth, whereas that of L. eburneus has strong spiral

cords on ail whorls; the two or three large cords

Crossing the tops of the axial ribs characterize the

species. Différences with other species are discussed

in accoLints that follow.

The 24.9-mm Venezuelan shell is too old and wom to

be included as a type.

Laine llila tir us lamyi n. sp.

Figs 8-12,25

Type material. Holotype (38.3 x 15.2 mm), off Pointe

de la Caravelle, east coast of Martinique, French West

Indies, depth 250 m, MNHN 25714; paratype (20.6

mm), same data as holotype, ANSP 450384.

Distribution. Known only from type locality off

Martinique, French West Indies, depth 250 m.

Description. Shell of moderate size for genus, to 38.3

X 15.2 mm, fusiform, slender, with about 9 whorls,

prominent axial ribs and spiral cords, and abundant

axial lamellae. Protoconch of 2 elevatecj whorls, first

6

W. G. Lyons & M. a. Snyder

Novapex 14(1): 5-10, 10 mars 2013

vvhorl smooth, rounded, tip immersed; second whorl

not much vvider than first; sides slightly convex, vvith

3-4 very faint axial riblets near terminus. Teleoconch

of 7 vvhorls, each with 6 or 7 rounded, node-like,

seldom aligned axial ribs; whorls 1-4 each vvith 4

spiral cords; 2 middle cords Crossing ribs stronger than

others; cord bordering anterior suture increasing in

strength tovvard anterior vvhorls; vvhorls 5 and 6 with 5

cords, 3 anterior cords stronger. Body whorl with

about 1 1 cords of varions strengths; 3 cords at and

anterior to periphery more prominent than others;

surface of spire and body whorl with many axially

aligned micro-lamellae and (sometimes) with 1-3 fine

spiral threads between cords. Suture deeply impressed,

undulant in accord vvith ribs and interspaces; suturai

ramp bearing many prominent scale-like lamellae on

middle vvhorls (3-5); lamellae less prominent on

anterior vvhorls; base and siphonal process slender,

elongate, vvith 8-10 oblique cords of varions strengths

extending to truncate tip. Aperture subovate; outer lip

thin, highly arched, slightly crenulate, inner side

bearing 9-11 low, straight, sometimes discontinuons

lirae; several anteriormost lirae beaded. Columella

nearly straight anteriorly, arched posteriorly, with

small node-like calions on pariétal shield and faint

ondulations suggestive of folds near calions at anterior

end. Siphonal canal slender, straight, smooth within,

with lamellate inner edge forming distinct

pseudoumbilicus near tip. Shell exterior light orange-

brown, with lighter hue extending in vague band

across ribs of spire; protoconch and shell interior

white. Operculum and radula unknown.

Etymology. The name honors M. Dominque Lamy,

Baie-Mahault, Guadeloupe, whose collections hâve

enriched our knowledge of Caribbean Mollusca. M.

Lamy provided specimens of two species treated in

this paper, including both specimens of the species

here described.

Remarks. Brown shells of L. lamyi distinguish that

species from L. ceramidus and L. eburneus, which

hâve white shells. Spiral cords that cross the ribs of L.

lamyi are stronger than those of L. ceramidus but

vveaker than those of L. eburneus. Suturai lamellae are

less densely packed on L. lamyi and L. eburneus than

on L. ceramidus but are arrayed over more of the

suturai ramp on L. lamyi than on L. eburneus. The

larger shell (holotype) of L. lamyi has beaded lirae

within the aperture, a feature shared with L. ceramidus

but apparently not with some other congeners.

The outer lip of the holotype is thin and not fully

developed, suggesting that the specimen may be

immature and the species may attain somewhat greater

size.

Lamellilatirus dotniniquei n. sp.

Figs 13-17,26

Type material. Holotype (29.3 x 1 1 .1 mm), off Cabo

de la Vêla, Colombia, trawl, depth 200 m, ANSP

450385; paratype (21.4 mm). Saint François, eastern

Guadeloupe, French West Indies, depth 200 m;

MNHN IM-20 12-25.

Distribution. Guadeloupe and Colombia, Southern

Caribbean Sea, in 200-m depths.

Description. Shell small for genus, to 29.3 x 11.1

mm, fusiform, slender, vvith about 9 whorls, elevated

spire and elongate siphonal process. Protoconch of 2

elevated whorls; first whorl smooth, rounded, with

immersed tip; second whorl no wider than first, with

4-5 faint axial riblets near terminus. Teleoconch of 7

convex whorls separated by deep suture and sculpted

with prominent axial ribs and spiral cords, and with

fine axial lamellae on suturai ramp; first whorl with

about 8 small axial ribs, thereafter with 6 prominent,

broad, elevated ribs on each whorl, ribs aligned from

whorl to whorl on spire, not aligned on body whorl; 3

equal-sized spiral cords on whorl 1 , increasing to 4 on

whorls 2-4 and to 5 on whorls 5 and 6, 3 middle cords

stronger than others; 8 cords on body whorl, 4

Crossing tops of axial ribs most prominent; many very

fine spiral threads and axially aligned micro-lamellae

between cords of spire and body whorl. Suture

impressed, undulant in accord with ribs and

interspaces; suturai ramp bearing many very thin

lamellae overlying faint spiral threads; base and

siphonal process slender, elongate, with 8-12 narrow,

oblique cords extending to rounded tip. Aperture

subovate; outer lip crenulated by cords and interspaces

of body whorl; inner side with a few thin, straight

lirae. Columella arcuate, smooth except for small node

on pariétal shield and 2 faint, oblique folds near

callous at anterior end; siphonal canal slender,

straight, smooth within. Protoconch and shell exterior

light brown or tan; larger cords of body vvhorl darker

reddish brown; interior white. Operculum elliptical,

gray-brown, with anterior nucléus and many fine,

concentric grovvth incréments on outer surface. Radula

unknown.

Etymology. The name honors M. Dominque Lamy,

Baie-Mahault, Guadeloupe, who provided one of the

two specimens used in the description of the species.

Remarks. Shells of L. dominiquei, like those of L.

lamyi, are basically brown but lack the lighter hued

peripheral band of the latter species; instead, the three

or four strongest cords Crossing the axial ribs of L.

dominiquei are dark reddish brown, especially on the

body whorl, providing a conspicuous contrast vvith the

rest of the shell. Compared to shells of L. lamyi, those

of L. dominiquei are also smaller, with a relatively

more slender spire and much finer, less numerous

suturai lamellae. Both specimens of L. dominiquei

hâve thin, immature lips, and it seems likely that fully

adult specimens may be larger. However, the number

of teleoconch whorls (seven) of L. dominiquei is

7

W.G. Lyons & A. Snyder

New Caribbean LamellUatirus

similar to that of the larger immature shell of L. lamyi,

so L. dominiqiiei may ultimately prove to be a smaller

species.

The brown shell of L. dominiqiiei séparâtes that

species from L. ceramidiis and L. eburneiis. In

addition, L. ceramidiis bas more prominent and

abundant suturai lamellae, and its spire is more

swollen, the ribs are broader, and the cords more

subdued.

LamellUatirus sunderlandorum n. sp.

Figs 18-22,27

Type material. Holotype (33.3 mm), dd, off Pulpit

Rock, Mangrove Bight, Roatân, Honduras, trap, 270-

280 m, ANSP 450386. Paratypes: 1 (32.2 mm), dd,

same data as holotype, MNHN IM-20 12-26; 2 (35.3

and 18.0 mm), dd, same data as holotype, SC; 2 (27.6

mm, Iv; 27.2 mm, dd), off Flores Bay Church, Roatân,

trap, 124 m, SC; 4 (19.2 and 11.2 mm, Iv; 16.6 and

15.3 mm, dd), off Roatân, shell traps, 200-300 ft [61-

91 m], SC; 1 (23.7 mm), Iv, off Roatân, baited shell

trap, 300 ft [91 m], UF 456795; 1 (18.7 mm), Iv, same

data, BMSM 17934; 3 (20.8, 17.6 and 15.5 mm), dd,

same data, LC; 1 (35.0 mm), dd, off north coast of

Roatân, dredge, 350 m, SC.

Distribution. Known only from rather deep water

(61-350 m) off the northern coast of Honduras,

western Caribbean Sea.

Description. Shell of moderate size for genus (to 35.3

X 12.4 mm), fusiform, slender, of about 9 whorls, with

tall spire and slender siphonal process. Protoconch of

about 2 elevated whorls; first whorl smooth, rounded,

with immersed tip; second whorl slightly wider, with

nearly straight sides and about 4 very faint axial

riblets near terminus. Teleoconch of about 7 whorls

bearing prominent axial ribs and low spiral cords;

suture narrow, impressed, undulant in accord with ribs

and interspaces. Axial ribs 7, high, broad, node-like,

bordered anteriorly by suture and posteriorly by short

suturai ramp; 3 spiral cords of similar size on whorls

1-3; cords thereafter altemating larger and smaller in

size and gradually increasing in number to 10 on

penultimate whorl and about 15 on body whorl;

strongest cord at periphery atop ribs. Suturai ramp

marked with several spiral threads Crossing reduced

suturai lamellae, creating reticulate pattern. Base and

siphonal process elongate, slender, bearing about 1 1

low, oblique cords and terminating at rounded tip.

Aperture subovate, constricted posteriorly by well-

developed pariétal node and anteriorly by prominent

node opposite node at junction of columella and

siphonal canal; outer lip arched, generally smooth at

edge, inner side bearing 9-14 straight lirae not

extending to lip edge; inner lip thin, elevated on

largest specimens, extending from pariétal région to

canal. Columella nearly straight anteriorly, arched

posteriorly, bearing 3-4 oblique plicae which diminish

to obscure folds on largest shells; siphonal canal

straight, smooth within; larger shells (> 32 mm si)

bordered on inner side by lamellate extension of inner

lip which extends to tip, creating chink-like

pseudoumbilicus on siphonal process. Exterior of shell

orange to orange-brown; interior white. Operculum

brown, ovate, vaguely drop-shaped, tapering to

anterior nucléus; outer surface bearing many fine

concentric growth incréments. Radula unknown.

Etymology. The species is named for Kevan and

Linda Sunderland of Plantation, Florida, who provided

many of the specimens we examined and whose

collection has proved invaluable in this and other

studies.

Remarks. Suturai lamellae of L. sunderlandorum

shells are much reduced as compared to those of their

congeners, but close examination reveals fine, low but

distinct lamellae on the suturai ramp. Other features

consistent with LamellUatirus are the morphology of

the protoconch (Figs 23-27), the tall spire, the

generally slender shell, the relatively long, narrow

siphonal process, the non-semate edge of the outer lip,

and the progression from distinct columellar folds in

young shells to obscure folds on the largest shells. The

prominent node at the anterior end of the aperture and

an opposing node at the junction of the columella and

siphonal canal, présent only on the largest L.

sunderlandorum (35.0 and 35.3 mm si), are features

that also occur on larger shells of L. ceramidus.

Figures 1-22. Scale bar: 5.0 mm.

1-4. LamellUatirus ceramidus (Dali, 1889). 1-2. Lectotype, 46.2 mm, Barbados, depth 134 m, USNM 87069; 3-

4. Off Mona Island, Puerto Rico, 403 m, LC, 59.0 mm.

5-7. LamellUatirus eburneiis n. sp. 5-7. Holotype, 43.4 mm, ANSP 450383, off Isla San Bernardo, Colombia,

150 m.

8-12. Uimellilatirus lamyi n. sp. 8-10. Holotype, 38.3 mm, MNHN 25714, off Pointe de la Caravelle,

Martinique, 250 m; 11-12. Paratype, 20.6 mm, ANSP 450384, same data as holotype.

13-17. LamellUatirus dominiquei n. sp. 13-15. Holotype, 29.3 mm, ANSP 450385, off Cabo de la Vêla,

Colombia, 200 m; 16-17. Paratype, 21 .4 mm, MNHN IM-2012-25, Saint François, Guadeloupe, 200 m.

18-22. LamellUatirus sunderlandorum n. sp. 18-20. Holotype, 33.3 mm, ANSP 450386, off Pulpit Rock,

Mangrove Bight, Roatân, Honduras, 280-270 m; 21-22. Paratype, 32.2 mm, MNHN IM-2012-26, same data as

holotype.

8

W . G . LYONS & M . a . SN YDER

NovAf^EX 14(1); 5-10, 1 0 mars 20 1 3

9

W.G. Lyons & A. Snyder

New Caribbean Lamellilatinis

Shells of L. simderlandorum are orange, whereas

those of L. ceramidus and L. eburneiis are white and

those of L. dominiqiiei and L. lamyi are brown, the

latter with a lighter-hued band at the periphery. Spiral

cords of L. simderlandorum are much smaller than

those of L. ebiirneus, L. lamyi and L. dominiquei . Like

L. ceramidus, spiral cords alternate large and small,

but ail cords of L. sunderlandoriim are proportionally

smaller than those of L. ceramidus.

Lamellilatinis sunderlandoriim also resembles a new

species of Pustulatirus with which it sometimes

occurs off the Honduran coast (Lyons and Snyder, in

prep.) Both shells are orange, but L. sunderlandorum

is longer and more slender than the new Pustulatirus,

which has less rounded whorls, a shallower suture

lacking lamellae, and a serrate edge on at least the

anterior portion of its outer lip.

Both the inner and outer lip of the largest paratype

(35.3 mm si) of L. simderlandorum are chipped and

the body whorl bears a conspicuous hole similar to

some we hâve seem on shells ex pisce. The 35.0-mm

paratype also has a severely chipped outer lip.

Figures 23-27. Protoconchs; scale bar: 1.0 mm.

23. Lamellilatirus ceramidus (ANSP 450455); 24. Lamellilatinis eburneus, holotype (ANSP 450383); 25.

Lamellilatinis lamyi, holotype (MNHN 25714); 26. Lamellilatirus dominiquei, holotype (ANSP 450385); 27.

Lamellilatirus sunderlandorum, holotype (ANSP 450386).

Acknowledgements

We thank Dominique Lamy and Kevan and Linda

Sunderland for making available many of the

specimens examined in this study. Amanda Lawless,

ANSP, photographed the specimens and prepared the

plates. Helpful review comments were provided by

Drs. E. F. Garcia and M. G. Harasewych.

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10

G.T.Watters

Novapex 14(1); 11-15, 10 mars 20 13

Identity of Triton anotnalus Hinds, 1844, and the description of a new

eastern Pacific Bailya (Gastropoda: Buccinidae)

G. Thomas WATTERS

Department of Evolution, Eeology and Organismal Biology

Ohio State University, Columbus, Ohio, 4312, USA

Watters.l @osu.edu

KEYWORDS. Eastern Pacific Océan, Central America, Gastropoda, Buccinidae, Bailya cidaris

n. sp.

ABSTRACT. A lectotype is designated for Triton anomalus Hinds, 1844, now Bailya anomala.

That species is redescribed and Bailya cidaris n. sp. is described from western Panama.

INTRODUCTION

Examination of specimens of the buccinid genus

Bailya from western Panama bas revealed the

presence of two species currently placed under Bailya

anomala (Hinds, 1844). Two names hâve been applied

to the eastern Pacific Bailya: Triton anomalus Hinds,

1844, and Fusus bellus Adams, 1852, the latter placed

in synonymy of B. anomala by Keen (1971) and

Abbott (1974). [{Fusus bellus Adams, 1852, itself is a

junior primary homonym of Fusus bellus Conrad,

1833, an Eocene fossil from Alabama, USA, now

referred to Penion (Palmer & Brann, 1966; Synder,

2003)]. But Keen’s (1958, 1971) treatments of the

species are confusing. In 1958 she recognized Bailya

anomala, with no mention of Fusus bellus, and gave

its range as Nicaragua to Panama. She chose to

illustrate Hinds’ poor, minute figure (1884a: pl. 4, fig.

14) in both éditions. By 1971 she had included F.

bellus as a synonym, perhaps after seeing Turner’ s

(1956) illustration of the type of that species, which

was based on a juvénile specimen. Keen then changed

the range to “Guaymas, Mexico, to Nicaragua” despite

the fact that both T. anomalus and F. bellus hâve

Panama as their type locality. Although F. bellus is

unavailable, the question is which, if either, of the two

taxa recognized here is Hinds’ T. anomalus.

The two species presented here are best described as

the banded species (Figs 3-8) and the non-banded

species (Figs 9 15). Hinds’ figure oï Triton anomalus

in the Sulphur expédition account (1844a) is clearly

the banded species (Fig 1). Fusus bellus Adams, 1852

(Fig 2), although based on an immature specimen, is

also the banded species and thus a junior synonym of

Hinds’ taxon as Keen suspected.

A problem arises considering the date and place of

publication of Triton anomalus. The description

appears in two places, both in July, 1844: in the

Sulphur expédition account and in the Proceedings of

the Zoological Society of London (PZSL). In Hinds’

description of the species in the Sulphur expédition he

lists it as ''Triton anomalus Hinds, /.c.” with the loc.

cit. refeiTing to “Proceed. Zool. Soc. Feb. 27, 1844.”

But this refers only to the date his paper was read

before the Zoological Society. The actual date of

publication was July, 1844, as shown by Duncan

(1937), who outlined the tortuous history of the PZSF

publication dates. The first part of the Sulphur

expédition account was also published in July, 1844.

The exact day in July of either publication is

unknown. Reeve figured the banded taxon the next

month (August, 1844) citing only the Sulphur account.

Which came first - the PZSL description or the

Sulphur description? Keen (1966) gave the PZSL

paper priority, recognizing that the PZSL description

dated from July and not February, but without any

explanation or proof, perhaps relying on Hinds’ loc.

cit. However, because she did not recognize that two

species may hâve been involved and makes no point

of choosing one date over the other, I do not consider

this a nomenclatorial act; in fact, she did not include

either reference in her literature cited for that paper.

The identity of the Sulphur account species is

obvions because of the figure - it is the banded taxon.

But the PZSL account was unfigured. Furthermore,

the brief Latin description, although identical in both

accounts, seems to apply more to the unbanded

species than to the banded one. There is no mention of

the prominent bands in the description, which only

refers to the shell as "fusca'’’ (brown). But the banded

taxon is not brown, although the unbanded one is.

Hinds compares his species with Triton fictilis Hinds,

1844 (“its appearance is veiy similar”), a cancellariid

that typically does not hâve bands. Thus it is possible

that the description does not refer to the banded taxon

that Hinds had nonetheless illustrated.

The type of Triton anomalus Hinds, 1844,

supposedly at the Natural History Muséum in London,

has not been located. Keen (1966) spent six months at

the Muséum in 1964-65 looking for Hinds’ material.

She was not able to find a significant number of types

and remarked that “many of the types and figured

specimens were among the lots sold to favored

collectors.” But she also noted “I may well hâve

overlooked some lots.” After inquiring it was

confirmed that the type has not been located (A.

11

G.T. Watters

Identity of Triton anomcilus Hinds, 1 844

Salvador, NHMUK, pers. comm., February 2012).

The whereaboLits of the type specimen(s) remains

Linknown.

Two species of Bailya occur in the eastern Pacific,

but which one is Triton anornalusl The identity of the

PZSL species is in doubt, whereas the identity of the

Siilphur species is not. The dates of the two

descriptions cannot be precisely determined. To my

knowledge, no previous author has definitively and

puiposefully chosen one publication, in terms of

precedence, over the other as a nomenclatorial act. In

the interest of fixing the identity of Triton anomalus to

a spécifie species, I, as First Reviser, déclaré the

Sulphur description (1844a: 12) to be the earlier of the

two descriptions and designate Hinds’ plate 4, figures

13 and 14 (1844a) as the lectotype of Triton anomalus

Hinds, 1844 (ICZN 24.2.2, 73.1.4). Keen (1966)

stated that ail of Hinds’ material should be regarded as

syntypes; for this reason I hâve designated the figure

as a lectotype rather than a holotype. This act also

fixes the type species of Bailya, which is Triton

anomalus by original désignation of Smith (1944).

This act also préservés the identity of Bailya anomala

as the taxon to which it has always been associated in

the literature and in collections. Triton anomalus is

redescribed and the second (unbanded) species is

described as new.

Unanswered is the question of the type locality of

Triton anomala. If indeed two species were included

in the original description, to which species does

“Island of Quibo” (= Isla Coiba) pertain? Because of

the lack of type material there appears to be no way to

solve this problem. Because Isla Coiba lies within the

range of both species, I hâve assumed that the type

locality of what is here recognized as B. anomala is

correct as originally stated.

Abbreviations

GTW: Collection of G. Thomas Watters.

LACM: Natural History Muséum of Los Angeles

County, California, USA.

NHMUK: Natural History Muséum, London, UK.

UF: Florida Muséum of Natural History, Gainesville,

Florida, USA.

SYSTEMATICS

Family BUCCINIDAE Rafinesque, 1815

Genus Bailya M. Smith, 1944

Subgenus Bailya M. Smith, 1944

Type species by original désignation: Triton anomalus

Hinds, 1844, Recent, eastern Pacific Océan.

Bailya {Bailya) anotnala (Hinds, 1844)

Figs 1-8

Triton anomalus Hinds, 1844a: 12, pl. 4, ligs. 13, 14

(July); Hinds, 1844b: 22 [July]; Reeve, 1844: [83-84],

pl. 20, fig. 100; Reeve, 1847: 97; Smith, 1944: 78;

Keen, 1966: 270.

Fusus hellus Adams, 1852a: 353, 531; Adams, 1852b:

129, 307; Adams & Adams, 1853: 78; Carpenter,

1864: 347; Carpenter, 1872: 183; Turner, 1956: 34-

35, pl. 8, fig. 2; Keen, 1971: 557, fig. 1098 [in

synonymy of Triton anomalus Hinds, 1844]; Abbott,

1974: 217 [in synonymy of Triton anomalus Hinds,

1844] {non Fusus bellus Conrad, 1833].

Bailya anomala (Hinds, 1844) - Keen, 1958: 398, fig.

530; Keen, 1971: 557, fig. 1098; Abbott, 1974: 217;

Watters, 2007: 10, figs. 8,9; Watters, 2009: 225.

Type material. Triton anomalus: Lectotype,

designated herein, Hinds, 1844a: pl. 4, figs. 13, 14.

Fusus bellus: Holotype, Muséum of Comparative

Zoology 177176, illustrated in Turner (1956).

Type locality. Triton anomalus: Island of Quibo

[Coiba], VeragLia [Panama]; on the sandy shore at low

water.

Fusus bellus: Panama [Pacific].

Distribution and habitat. Eastern Pacific Océan,

from at least Guaymas, México, to Ecuador. General ly

in shallow water to 30 m, often under dead coral slabs.

Redescription. Average 15.9 mm in length (min,

13.3; max, 19.3). Fusiform; spire ca. 50% total length.

Protoconch blunt, white, of 1.5 smooth, slightly

shouldered whorls. Teleoconch of 5.5-6 whorls,

abruptly arising from protoconch. Teleoconch

sculpture of widely separated, spiral cords; 17 1°

(primary) cords on final whorl; cords most pro minent

on siphonal canal. Between 1° cords is single

(occasionally two) 2° (secondary) cords or threads.

Both types of cords are more similar in size on the

siphonal canal and below the suture. Axial ribs widely

spaced; 13-15 ribs on penultimate whorl, 12-14 ribs

on last whorl. Axial ribs separated by microscopie

axial threads. Sculpture predominately spiral, weakly

cancellate, with intersections of spiral and axial

sculpture forming slightly more pronounced spiral

nodes. Terminal varix well-developed, set back a short

distance from outer lip. Aperture oval, weakly or

obsoletely crenulated (ca. 6-7 denticles) on outer lip;

anal canal set off by two very weak denticles.

Columella continuons, smooth. Pariétal callus

adhèrent to body whorl for its length. Siphonal canal

short, open. Color white beneath a thin, tan

periostracLim (usually lost), with 3 dark brown spiral

bands, often reduced to spots at the sculptural

intersections; individual tubercles on the siphonal

canal may be colored as well. Aperture white.

Operculum, radula, and anatomy unknown.

Remarks. This species is rather constant in its

sculpture and coloration but varies considerably in

size. See Table 1 for comparison with B. cidaris.

Bailya anomala does not seem to be closely related to

12

G.T. Watters

Novapex 1 4( I ): 11-15,10 mars 20 1 3

any other member of the genus. Its large size and

conspicLioLis color bands are unique.

Bailya (Bailya) cidaris n. sp.

Figs 9- 15

Type niaterial. Holotype LACM 3243, 3 m, Isla

Coiba, Veraguas Provinee, Panama, 3 m.

Paratypes: 1 LACM 3244, 20-30 m, Bahia de

Chiriqui, Panama, 15.8 mm length; 1 OSUM 37272,

20-30 m, Bahia de Chiriquf, Panama, 15.3 mm length;

1 UF 451539, 20-30 m, Bahia de Chiriqui, Panama,

14.7 mm length; 1 OSUM 37273, 6-7 m, off

Puntarenas Province, Costa Rica, 13.7 mm length.

Type locality. Eastern Pacific Océan, Isla Coiba,

Veraguas Province, Panama, 3 m.

Distribution and habitat. Eastern Pacific Océan.

Knovvn only from Bahia de Chiriqui and Isla Coiba,

Panama, to Costa Rica. Specimens hâve been found

from 3 to 30 m; live specimens were collected in 3 m.

Based upon the type locality of B. anomala, both

species occur at Isla Coiba.

Description. Average 14.9 mm in length (min, 13.7;

max, 15.8; holotype 15.2 x 7.0 mm). Fusitorm; spire

ca. 50% total length. Protoconch blunt, white or tan,

of 1 .5 smooth, slightly shouldered vvhorls. Teleoconch

of 6 whorls, abruptly arising from protoconch.

Teleoconch sculpture of widely separated, raised,

spiral cords; 11 12 1° cords on final whorl; cords

most prominent on siphonal canal. Between 1° cords

are 3 more or less equally sized 2° cords or threads.

Axial ribs widely spaced; 13-14 ribs on penultimate

whorl, 12-13 ribs on last whorl. Axial ribs separated

by microscopie axial threads. Sculpture cancellate,

with intersections of spiral and axial sculpture forming

prominent tubercles. Terminal varix well-developed,

set back a short distance from outer lip. Aperture oval,

weakly crenulated (ca. 6 denticles) on outer lip; anal

canal set off by two very weak denticles. Columella

continuons, smooth. Pariétal callus adhèrent to body

whorl for its length. Siphonal canal short, open. Color

tan, axial ribs often dark brown, with or without 4

darker spiral bands, spiral cords and tubercles may be

lighter colored. Aperture white. Operculum tan to dark

red, leaf-shaped, with terminal apex. Radula and

anatomy unknown.

Figures 1-15

1-8. Bailya anomala (Hinds, 1 844).

1. Figures 13, 14 of Triton anomalus from Hinds, 1844a. 2. Holotype MCZ 177176 of Fnsns hellus Adams,

1852. Panama, ca. 11 mm length, subadult, figure from Turner (1956). 3. GTW 9114a, 18 m, Isla Venado,

Panama, 12.5 mm length, subadult. 4, 5. GTW 9114b, 1-2 m, Puerto Vallarta, México, 19.3 mm length. 6. GTW

9114c, 1 m, Isla Pedro Gonzales, Panama, 16.6 mm length (with periostracum). 7. GTW 91 14e, Bahia Rincon,

Costa Rica, 14.5 mm length. 8, Detail of siphonal canal sculpture from GTW 9114b.

9-15. Bailya cidaris n. sp.

9, 10. Holotype, LACM 3243, 3 m, Isla Coiba, Panama, 15.3 m length. 11, 12. Paratype, LACM 3244, 20-30 m,

Bahia de Chiriquf, Panama, 15.8 mm length. 13. Paratype, OSUM 37272, 20-30 m, Bahia de Chiriquf, Panama,

15.3 mm length. 14. Paratype, UF 451539, 20-30 m, Bahia de Chiriquf, Panama, 14.7 mm length. 15. Detail of

siphonal canal sculpture from LACM 3244.

13

G.T.Watters

Identity of Triton anomalus Hinds, 1844

Remarks. Bailya cidaris differs from the only other

known Bailya in the eastern Pacific Océan {B.

anomala) in color and sculptural details (Table 1). It

appears to hâve a much more restricted distribution

than B. anomala, being limited to the coast of Panama

and Costa Rica. It’s closest relative, based on shell

features, is the western Atlantic Océan Bailya

inîricata (Dali, 1884), particularly specimens from

eastern Panama (see Watters, 2009: figs. 131-132).

Bailya intricata differs from B. cidaris in having more

1° spiral cords on the last whorl (12-16 vs 11-12) and

more axial ribs on the last whorl (13-16 vs 12-13).

The axial ribs in B. intricata are rarely darkly colored

as in 5. cidaris.

Etymology. L. cidaris, a Persian diadem or tiara. A

féminine noun in apposition.

Table 1. Shell différences between B. anomala and B. cidaris. Spiral sculpture - cords arranged by decreasing

size A to B.

Acknowledgments

1 am indebted to Ms. K. Way and Ms. A. Salvador,

NHMUK, for their attempts to locate the type of

Triton anomalus, L. Groves (LACM) and J.

Slapcinsky (UF) for catalog numbers, and particularly

to R. Petit, North Myrtle Beach, SC, USA for

invaluable guidance in preparing this paper. The

author is grateful to the two reviewers, James H.

McLean and Koen Fraussen, for valuable

improvements to the manuscript.

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description of a new genus, Dianthiphos, and notes

on Engina and Hesperisternia (Gastropoda:

Buccinidae: Pisaniinae) and Cumia

(Colubrariidae). A^«wr/7w.s' 123: 225-275.

15

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E. Rolân, R. Fernàndez-Garcés & F. Rubio

Novapex 14(1): 17-19, 10 mars 20 13

A new species of Murchisonella (Heterobranchia, Murchisonellidae)

from Cuba

Emilio ROLÂN

Museo de Historia Natural,

Parque Vista Alegre, Universidad Campus Norte,

15782 Santiago de Compostela, Spain

Raül FERNANDEZ-GARCÉS

Centro de Estudios Ambientales de Cienfuegos (CEAC),

Division de Gestion Ambiental (DGA),

calle 17, esquina Ave. 46,

Cienfuegos, Cuba

Federico RUBIO

Pintor Ribera,4, 16a

46930 Quart de Poblet, Valencia, Spain

Keywords. Heterobranchia, Murchisonellidae, Murchisonella, new species, Cuba.

Abstract. A new species of the genus Murchisonella is described and compared with the other

species known from the Caribbean.

Resumen. Se describe una nueva especie del género Murchisonella comparândola con la otra

especie ya conocida del Caribe.

INTRODUCTION

Recently a world-wide révision of the genus

Murchisonella (Peiïas & Rolân, in press) showed that

only one species is known from the Caribbean waters:

Murchisonella specîrum Môrcb, 1875 with the

synonyms Aclis bermudensis Dali & Bartsch, 1911

and Bermudaclis tarnpaensis Bartsch, 1947. This

species is well known and presented in many

publications (for example, Redfern, 2001 : 151,pl.67).

In the collection of samples taken by the second

author (RFC) from several localities in Cuba some

shells of an unknown species of this genus were

found. The préservation of these shells indicates they

may hâve originated from quaternary deposits.

Abbreviations

MCZ: Muséum of Comparative Zoology, Harvard

University, Cambridge, U.S.A.

MHNS; Museo de Historia Natural, Santiago de

Compostela, Spain.

MNCN: Museo Nacional de Ciencias Naturales,

Madrid, Spain.

MNHN; Muséum National d'Histoire Naturelle, Paris,

France.

IFS: InstitLito de Ecologia y Sistemâtica, Havana,

Cuba.

USNM: National Muséum of Natural History,

Washington, D.C., U.S.A.

CFG: collection of R. Femândez-Garcés.

s: empty shell.

SYSTEMATICS

Family MURCHISONELLIDAE Casey, 1904

Genus Murchisonella Môrch, 1875

Type species: Aclis {Murchisonella) spectruni Môrch.

1875, by monotypy.

Murchisonella ultiina spec. nov.

Figs 1-4

Type material. Holotype (Fig. 1) in MNCN

(15.05/60062, s). Paratypes: MNHN (IM-20 12-28, 1 s,

Fig. 2); MHNS (100576, 3 s); CFR (3 s); ail from the

type locality. Other paratypes: IFS (1 s) CFG (1 s)

from Calicito, Cienfuegos Bay, 22°07.970’N,

80°29.824’W, 12 m, CubÂ; MCZ (1 s) from Los

Pinitos, Cienfuegos Bay, 22°07.886’N, 80°27.313’W,

8-10 m, Cuba; CFG (5 s) Cienfuegos Bay, Cuba.

Type locality. North of Cuba, mouth of the Sagua

River, Villa Clara Province, 22°57’36”N,

80°00’47”W, in sédiments 4.5 m depth.

Etymology. The species name dérivés from the Latin

ultinms, -a, -uni, alluding to be the last species found

after a large révision of this group (in press).

17

E. Rolàn, R. Fernândez-Garcés & F. Rubio

A new species of Miirchisonella from Cuba

Description. Shell (Figs 1-3) small, subcylindrical,

whitish and fragile. Protoconch (Fig. 4) typical for the

genus, smooth, at one level, with a diameter of about

200 ;<m, small nucléus (diameter about 20 //m) and a

clear séparation from the teleoconch. Teleoconch with

about 4 yi- 5 whorls, slightly convex, vvhorl height

slowly increasing, from the start having about 9 spiral

grooves that are regularly distributed over the whorl

and are crossed by numerous and irregular axial folds.

From the second whorl the folds on the upper part of

the whorls (between the 4 upper grooves) are clearly

opistocyrt (curved backward), while those of the lower

part are prosocyrt (curved forward). These folds are

narrow and numerous (about 130 by whorl). There is

no clear séparation between the upper and lower parts

of the whorls except for the switch in microsculpture

curvature. Aperture rounded; columella slightly

curved lacking any fold or tooth.

Dimensions: The holotype is 1.25 mm high. The other

shells hâve a similar size.

Distribution. Only known from the type material,

from the north and south coasts of Cuba.

Remarks. The only known congeneric species in the

Caribbean (M. spectrum) is larger (up to 3 mm), with

a more conic profile, an évident step separating the

upper and lower parts of the whorls, less and wider

spiral grooves, and less developed axial sculpture.

We wanted to make a comparison with Henrya

morrisoni Bartsch, 1947 (Murchisonellidae) which has

a similar size, but the holotype of that species in the

USNM (sample 573636) has been lost (pers. comm.

Ellen Strong and Yolanda Villacampa). In the

description of this species Bartsch (1947) mentions

that its whorls are “strongly rounded” and the “suture

strongly constricted”, which differentiates it from our

new species. Shells of 1.4 mm high hâve 5.4 whorls.

The specimen of H. morrisoni illustrated in Redfern

(2001: plate 67) has strongly convex whorls and

constricted suture and therefore probably is Henrya

henryi. In the original description of H. morrisoni

there is no mention of spiral grooves as are présent in

the species here described. The two other species of

this Caribbean genus described by Bartsch (1947) are

H. henryi and H. goldmani. Both are larger (the types

measure 2.1 mm high with 6.3 whorls {B. henryi) and

2.0 mm high with 6 whorls {H. goldmani) and the

whorls are strongly convex.

Acknowledgements

Jésus Méndez of the CACTI (Centre de Apoyo

CientiTico y Tecnologico a la Investigaciôn,

Universidad de Vigo) made the SEM photographs. We

also thank Han Raven (Naturalis Biodiversity Center,

Leiden, The Netherlands) for his help in the

translation and for other useful remarks.

REFERENCES

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seashells, Boca Raton, 280 pp, 124 pis.

Figures. 1-7. Murchisonella iiltiina spec. nov.

1. Holotype, 1 .25 mm, Sagua (MNCN); 2. paratype, 1 .2 mm, Sagua (MNHN); 3. paratype, 1 .3 mm, Calicito,

Cienfuegos Bay (IFS); 4. apex and protoconch; 5-7. microsculpture and detail.

18

No V APEX 14(1): 17-19, 10 mars 20 13

E. Rolân, R. Fernândez-Garcés & F. RUBIO

19

<(•

J. Phlorce

Novaf’EX 14(1): 21-24, 10 mars 2013

Deux nouvelles espèces de Columbellidae (Gastropoda: Neogastropoda)

de l’île de Martinique, Antilles françaises

Jacques Pelorce

289, voie les Magnolias 3024Ü Le Grau du Roi

pelorce@free.fr

MOTS CLÉS. Gastropoda, Neogastropoda, Columbellidae, Martinique, Costoanachis n.sp.,

Astyris n.sp.

RÉSUMÉ. Deux nouvelles espèces de Columbellidae du genre Anacliis sous genre Costoanachis

et du genre Astyuis sont décrites de l’île de Martinique, Antilles françaises.

ABSTRACT. Two new species of Columbellidae of the genus Anachis subgenus Costoanachis

and genus Astyris are described from Martinique Island, French Antillean.

INTRODUCTION

En 2006, Régis Delannoye, pêcheur martiniquais,

remonte de façon accidentelle de vieux filets perdus

par 240 m de profondeur au large de La Trinité côte

nord-est de l’île de la Martinique. A l’examen de ces

vieux filets concrétionnés, de nombreux spécimens de

diverses espèces de mollusques furent récoltés. Parmi

ceux-ci figuraient une vingtaine de spécimens, de

taille inférieure au centimètre, appartenant à deux

espèces inconnues de la famille des Columbellidae.

Abréviations

CJP: collection Jacques Pelorce

CKM; collection Kevin Monsecour

MNFTN: Muséum national d’Histoire naturelle, Paris,

France

SYSTEMATIQUE

Famille COLUMBELLIDAE Swainson, 1840

Sous-famille ATILIINAE Cossmann, 1901

Genre Anachis H. & A. Adams, 1853

Sous-genre Costoanachis Sacco, 1 890

Espèce type par désignation subséquente Columbella

(Anachis) turrita Sacco, 1890 (Pace, 1902: 43), non

Sowerby, 1832 (= Costoanachis saccostata nom. nov)

(Radvvin, 1968 : 120) fossile du tertiaire du Piémont et

de la Ligurie (Italie).

Discussion. Le sous-genre Costoanachis introduit par

Sacco (1890) de manière très succincte « Anfractus

omnes longitudinal iter costati excepta C. corrugata

Brocchi var. B)» a été redéfini par Radvvin (1968:

120): "Shell smal! to moderate in size (4- 15mm in

length), and convex, suture shallovv to incised or

impressed; body vvhorl equal to or less than Vi total

length, aperture moderately wide; columella straight,

weakly denticulate, siphonal canal short and straight;

sculpture of prominent axial ribs, in some cases

limited to the body vvhorl, commonly vvith

microscopie spiral grooves between them. Color

variable". Nos spécimens correspondent parfaitement

à cette description sauf en ce qui concerne la hauteur

du dernier tour qui est supérieure à la moitié de la

hauteur totale. Cependant dans sa définition du genre

Radvvin (1968: 120) inclut et figure dans ce genre les

espèces C. avara (Say, 1822), C. hotessieriana

(Orbighy, 1842), C. sparsa (Reeve, 1859) ou C.

sciitulata (Reeve, 1859), entre autres, qui ont les

derniers tours dont la hauteur est supérieure à 60 % de

la hauteur totale.

Anachis (Costoanachis) martinicensis n. sp.

Figs 1-8

Localité type. Au large de La Trinité, côte nord est de

l’île de la Martinique, 240 m de profondeur.

Matériel type. Holotype (6,4 x 3,0 mm) MNHN

25212 (Figs 1-5), paratype 1 (6,1 x 2,7 mm) (Fig. 6)

CJP, paratype 2 (7,0 x 3,0 mm) (Fig. 7) CJP, paratype

3 CJP, paratype 4 MNHN et paratype 5 CKM, tous de

la localité type.

Distribution, Connue actuellement uniquement de la

localité type au large de La Trinité, au nord-est de l’île

de la Martinique, par 240 m de profondeur.

Description. Coquille de petite taille (L = 6.0 à 7.1

mm), largeur sensiblement égale à 44 % de la hauteur,

dernier tour occupant environ 60 % de la hauteur

totale, suture incisée bien marquée, tours légèrement

convexes à la base et régulièrement étagés.

Protoconque bulbeuse, composée d'environ 1 tour et

demi, blanche à beige clair, surface lisse. Sculpture de

la téléoconque constituée de très fines stries

d’accroissement, de 32 stries spirales, 12 sur l’avant

dernier tour, les 4 premières sous la suture plus serrées

et une vingtaine sur la moitié inférieure du dernier

tour, de 10 grosses côtes axiales aiTondies sur le

premier tour puis 7 sur les tours suivants où elles sont

alignées, l’espace entre les côtes est égal au double

21

J . Pelorce

Deux nouvelles espèces de Columbellidae de Martinique

environ de la largeur de celles-ci. Ouverture ovale,

canal anal légèrement marqué, canal siphonal court et

profond. Sur les spécimens matures le labre épaissi

extérieurement porte à l’intérieur 8 plis très légers, un

cal columellaire débordant légèrement l’ouverture, un

pli peu marqué à la base de la columelle. Couleur

blanc à beige clair avec quelques taches irrégulières

marron clair.

Discussion. Une seule espèce récemment décrite de la

Guadeloupe ressemble à la nouvelle espèce : C.

roberti Monsecour & Monsecour, 2006, C.

martinicensis s’en différencie aisément par sa taille

plus petite, un nombre de côte plus réduit, des stries

spirales moins apparentes, des tours moins convexes

et une coloration moins vive.

Etymologie. L’espèce est nommée en référence à l’île

de la Martinique d’où proviennent les spécimens.

Genre Astyris H. & A. Adams, 1853

Espèce type par désignation subséquente Astyris

rosacea (Gould, 1840) (Cossmann, 1901: 238),

Groenland au New Jersey; Alaska; Nord de l'Europe.

Astyris delannoyei n. sp.

Eigs 8-14

Localité type. Au large de La Trinité côte nord est de

la Martinique, 240 m de profondeur

Matériel type. Holotype (8,0 x 3,5 mm) MNHN

25213 (Figs 8-11), paratype 1 (7,4 x 3,4 mm) (Fig. 12)

CJP, paratype 2 (6,7 x 3,1 mm) (Fig. 13) CIP,

paratype 3 (6,0 x 2,8 mm) (Fig. 14) CJP, paratype 4

MNHN, paratype 5 CKM, paratypes 6 à 12 CJP, tous

de la localité type.

Distribution. Connue actuellement uniquement de la

localité type au nord-est de l’île de la Martinique par

240 m de profondeur

Description. Coquille de petite taille (L = 6.0 à 8.0

mm), largeur sensiblement égale à 45 % de la hauteur.

dernier tour occupant environ 2/3 de la hauteur totale,

suture incisée bien marquée, tours légèrement

convexes et régulièrement étagés, coquille brillante,

translucide; fausse suture nettement visible par

transparence sur les premiers tours, suture incisée bien

marquée. Protoconque élevée, composée d'environ 3

tours, blanc crème, surface lisse. Sculpture de la

téléoconque constituée de très fines stries

d’accroissement et d’environ 10 à 14 stries spirales sur

la moitié inférieure du dernier tour. Ouverture ovale,

canal anal très légèrement marqué, canal siphonal

court et profond. Sur les spécimens matures le labre

épaissi extérieurement porte 2 à 4 dents à l’intérieur de

la partie supérieure, cal columellaire appliqué, deux

plis bien marqués à l’intérieur de l’ouverture à la base

de celle-ci. Décoration très variable composée de

taches et de lignes imégulières marron et de taches

blanches sur fond beige, une ligne marron plus foncée

au dessus de la suture peut être présente.

Discussion. Deux espèces de la région caraïbe

ressemblent à la nouvelle espèce: Astyris lunata (Say,

1826) (Figs 15-16) et A. multilineata (Dali, 1889)

(Figs 17-18). Ces deux espèces sont figurées et

décrites par Tunnel et al. (2010: 216-217). Elles se

distinguent d’A. dellanoyei par leur taille beaucoup

plus petite, par leur protoconque qui possède un tour

de moins, et par une suture des tours de téléoconque

non incisée.

Etymologie. L’espèce est nommée en l’honneur de

Régis Delannoye, pêcheur martiniquais de la Trinité,

qui a remonté le filet perdu dans lequel il a trouvé les

spécimens décrits ici.

Remerciements

Je voudrais remercier Franck Boyer qui m’a transmis

les spécimens récoltés par Régis Delannoye, le

professeur Philippe Bouchet et Virginie Héros du

Muséum national d’Histoire naturelle de Paris pour

leur aide et leurs encouragements, le référé Kevin

Monsecour pour ses remarques sur le manuscrit et

enfin Roland Houart pour son aide éditoriale.

Figures 1-18

1-7. Anachis (Costoanachis) martinicensis n. sp. Nord-Est Martinique, 240m.

1-5. Holotype MNHN 25212, 6,4 x 3,0 mm; 6. Paratype 1 CJP 6,1 x 2,7 mm. 7. Paratype 2 CJP 7,0 x 3,0 mm.

8-14. Astyris delannoyei n. sp. Nord-Est Martinique, 240m.

8-11. Holotype MNHN 25213, 8,0 x 3,5 mm; 12. Paratype 1 CJP 7,4 x 3,4 mm. 13. Paratype 2 C.TP 6,7 x 3,1

mm. 14. Paratype 3 CJP 6,0 x 2,8 mm.

15-16. Astyris lunata (Say, 1826), St Kitts CJP 3,3 x 1 ,65 mm.

17-18. Astyris multilineata (Dali, 1 889), Antigua CJP 3,5 x 1 ,45 mm.

22

J. Pelorce

Novapex 14(1); 21-24, 10 mars 20 13

••

J. PCLORCE

Deux nouvelles espèces de Columbellidae de Martinique

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Cossmann, M. 1901 . Essais de Paléontologie

comparée Quatrième livraison: 221-241 .

Pace S. 1902 Contributions to the Study of the

Columbellidae N°1 Proceedings ofthe

Malacological Society’ Vol. V Part 1 : 36-1 1 1

Radwin G.E. 1968 New Taxa of Western Atlantic

Columbellidae (Gastropoda, Prosobranchia)

Proceedings ofthe Biological society of

Washington Vol. 81 : 143-150

Sacco F. 1890 (dans Bellardi L.) I Molluschi dei

TeiTcni Terziari del Piemonte e délia Liguria

Memorie délia Reale Academia delle Scienze di

Torino Sérié seconda Tomo XL : 295-368 Tav. I et

II

Tunnell J.W., Andrews J., Barrera N.C., Moretzsohn

F. 2010. Encyclopedia of Texas Seashells. Texas

A&M University Press. 1:512 pp.

24

NOTE AUX AUTEURS

Conditions Générales. L'affiliation à la Société n'est pas obligatoire pour les auteurs. La publication des articles de maximum 12 pages imprimées en double interligne est

gratuite. Au-delà de 12 par numéro, chaque page sera facturée au prix de 40,00 €. Les articles de taille supérieure peuvent être scindés sur plusieurs numéros.

Les numéros hors série sont publiés irrégulièrement. Les auteurs désireux de soumettre un article pour un numéro hors série (40 pages imprimées ou plus) sont pries de

contacter auparavant la Société Belge de Malacologie à l'adresse ci-dessous. ...

Les articles décrivant de nouvelles espèces (sous-espèces) ne seront acceptés que si le matériel type primaire est déposé dans un Musée ou une Institution scientifique

publique.

Les auteurs devront suivre strictement les règles du Code de Nomenclature Zoologique (quatrième édition).

Manuscrits. Les manuscrits seront rédigés en français ou en anglais. Ils doivent être dactylographiés, justifiés à gauche, avec double interligne, sur une seule face de

papier A4 et sur une colonne. Les marges doivent être de 25 mm minimum. La séquence des sections respectera l'ordre suivant : titre, nom de(s) auteur(s), adresse(s) de(s)

auteur(s), mots-clés et résumé en anglais (et éventuellement en français). Les noms de genre et des (sous) espèces seront en caractères italiques. Les références dans le

texte auront la forme: Keen & Campbell (1964) ou (Keen & Campbell, 1964). Consultez un numéro récent de Novapex pour l’organisation du texte.

La liste des références, en ordre alphabétique, respectera la forme suivante (les titres des publications ne devraient pas être abrégés):

Keen, A.M. & Campbell, G. B. 1964. Ten new speciesof Typhinae (Gastropoda : Muricidae). TheVeliger7(\): 46-57.

Po\A/ell, A.W.B. 1979. New Zealand Mollusca. Marine, land and freshwater shells. William Collins Publishers Ltd: xiv + 500 pp.

Mayr, E. 1989. Attaching names to objects. In: What the philosophy ofbiology is : essays for David Hull (M. Ruse, ed.), Klumer Academie, Dordrecht: 235-243.

Source Internet:

Auteur(s) 2007. Titre du site web ou de la base de données, nom de l'éditeur et localité (si indiquée), nombre de pages, adresse: http://www.... (date d'accès).

Illustrations. Les photographies doivent être de bonne qualité (couleur ou noir/blanc), imprimées sur papier brillant et montées sur un support adéquat dans le format final

souhaité (max. 16 X 21 cm). Des photographies en couleur peuvent être soumises pour une reproduction en noir et blanc. Les illustrations peuvent également être fournies

sur un support informatique (CD-ROM, ZIP) en format PSD (Photoshop) BMP, JPG ou TIFF avec mention du programme utilisé. Elle doivent être montées et ne peuvent

contenir aucun texte, sauf la numérotation. Une version imprimée des planches doit être impérativement jointe au manuscrit.

Si plus d'une figure apparaît sur une planche ou/et dans le texte, TOUTES les figures doivent être numérotées consécutivement (Fig. 1, 2, 3...) ET PAS Fig IA, IB, IC, NI

planche 1, Fig. 1...

L'inclusion de planches couleurs est soumise à l'approbation du conseil d'administration qui prendra la décision finale. Les auteurs désireux d'inclure une ou plusieurs

planches couleurs sont priés de se renseigner quant aux possibilités offertes et aux coûts.

Traitement des manuscrits. Les manuscrits seront soumis au conseil d'administration qui distinguera les articles d'intérêt scientifique et ceux d'intérêt général. Les

décisions et les commentaires seront communiqués aux auteurs, qui en tiendront compte. La version corrigée devra être renvoyée à la Société Belge de Malacologie sous

forme informatisée (en Word pour Windows) accompagnée d'un tirage sur papier. Elle devra respecter strictement les instructions de mise en page qui auront été

communiquées aux auteurs. Une épreuve finale sera renvoyée aux auteurs pour correction.

Tirés-à-part. En ce qui concerne les articles d'intérêt scientifique, 30 exemplaires sont gratuits, jusqu'à concurrence de 240 pages maximum, si au moins un des auteurs est

membre de la Société. Les exemplaires supplémentaires (min. 30 exemplaires) seront facturés au prix coûtant.

Pour les non membres, les tirés-à-part sont à charge des auteurs, au prix coûtant (minimum 30 exemplaires). Les frais de port sont toujours à charge des auteurs.

Les manuscrits et toute correspondance seront adressés à:

Société Belge de Malacologie, M. C. Vilvens, rue de Hermalle, 113, B-4680 Oupeye, Belgique

ou par e-mail: vilvens.claude@skynet.be

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General conditions. Membership is not mandatory for authors. Publication of papers with a maximum of 12 double spaced printed pages is free of charge. Beyond 12,

every page will be invoiced at the price of 40,00 €. Larger papers may be splitted on several issues.

Suppléments are published irregularly. Authors wishing to submit papers for suppléments (40 printed pages or more) are asked to contact the board previously at the

address mentioned below.

Papers describing new species (subspecies) will be accepted only if the primary types are deposited in a recognized public Muséum or scientific Institution.

The paper will be in accordance with the ruies of the International Code ofZoological Nomenclature (Fourth édition)

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English. Generic and (sub)specific names hâve to be typed in italics. References in the text should be given as follows: Keen & Campbell (1964) or (Keen & Campbell,

1964). Refer to a recent issue of Novapex for the lay out.

References, in alphabetic order, should be given in the following form (titles of journals should not be abbreviated):

Keen, A.M. & Campbell, G. B. 1964. Ten new species of Typhinae (Gastropoda : Muricidae). TheVeliger7{\): 46-57.

Powell, A.W.B. 1979. New Zealand Mollusca. Marine, land and freshwater shells. William Collins Publishers Ltd: xiv + 500 pp.

Mayr, E. 1989. Attaching names to objects. In: What the philosophy of biology is : essays for David Hull (M. Ruse, ed.), Klumer Academie, Dordrecht: 235-243.

Internet resources.

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They must be adequately mounted with not any other text than the numbering. A printed version of the plates must be imperatively sent together with the manuscript.

If more than one figure is included in a plate or/and in the text, ALL figures must be consecutively numbered (Fig. 1, 2, 3...) NOT Fig IA, IB, IC, NOR plate 1, Fig. 1...

Inclusion of colour plates has to be approved by the board who will take the final decision. Authors who want to include colour plates are invited to ask for possibilities and

charges.

Processing of manuscripts. Manuscripts will be submitted to the board who will distinguish between the articles of scientific interest, and those of general aim. The

commente will be communicated to authors, who will consider them. A diskette containing the corrected version should be sent back to the Belgian Malacological Society (in

Word for Windows support) together with a printed copy. It should strictiy follow the style instructions which will be communicated to the author(s).

Reprints. With regard to papers of scientific interest, 30 reprints are free of charge, representing a maximum of 240 pages, if at least one author is member of the Society.

Additional copies (at least 30) will be invoiced at cost.

For non-members, the reprints (min. order 30 copies) will be billed to the author(s). Mailing costs are aiways to be paid by authors.

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or by e-mail: vilvens.claude@skynet.be

Nov APEX / Société 14(1), 10 mars 20 1 3

Prochaines activités de la SBM

Claude VILVENS

Lieu de réunion : A partir de 14h, à notre local habituel :

Salle **MemIing” (1er étage - ascenseur) - Rue de Genève, 470b - Schaerbeek (Bruxelles)

SAMEDI 27 AVRIL 2013

M. Alexandre : Un panorama des Haliotidae.

Notre trésorier s'intéresse à cette famille depuis longtemps. Pour ceux qui n'étudient pas

particulièrement les Haliotis, elles se ressemblent toutes. Notre spécialiste nous dévoilera quelques-uns de ses

secrets de détermination de ces belles coquilles "aux grandes oreilles" et qui semblent pouvoir "se découper

selon les pointillés" formés par leurs petits orifices si parfaitement alignés ;-) !

***

SAMEDI 25 MAI 2013

Tout le monde : L'excursion de printemps de la SBM.

Avec le beau temps revient l'envie d'aller sur le terrain ;-) (air connu !). Plusieurs zones sont envisagées : notre

équipe de reconnaissance déterminera en avril celle qui semble la plus intéressante (plus tôt, c'est trop tôt pour

les escargots ;-)).

Durée de l'excursion : la matinée (fin vers 12h30).

Pour ceux qui sont intéressés par les mollusques d'eau douce, prévoir des bottes et surtout une épuisette.

Comme d'habitude, les informations fraîches seront disponibles sur notre site Internet (http://www.societe-belge-

de-malacologie.be/) ou auprès de Claude (vilvens.claude@skynet.be ou 04/248.32.25) et Etienne Meuleman

(e.meuleman@skynet.be ou 04/380.55.16). Comme d'habitude aussi, il convient de prévoir d'emporter sa bonne

humeur, un guide de détermination ... et sans doute aussi bottes et vêtements de pluie (en principe, il fera doux

et ensoleillé, mais bon ;-) . . .).

SAMEDI 15 JUIN 2011

Tout le monde : Le grand jeu des coquillages

Avant les grandes vacances, nous vous proposons de nous retrouver pour une activité ludique : nous allons en effet

jouer au coqui-quiz-lotto - vous l'aurez compris, il s'agira d'un quiz malacologique, formule qui a remporté

beaucoup de succès lors de ses précédentes éditions. Et on gagne quelque chose ; mais oui, des coquilles bien sûr ©

Un joyeux après-midi avant les grandes vacances !

Pour les informations de dernière minute :

À,

m -■;>

Sur Internet

http://www.societe-belge-de-malacologie.be/

2

Novapex / Société 14(1), 10 mars 2013

Novapex/Société : la publication généraliste de la SBM

Rédacteurs en chef : Claude Vilvens & Etienne Meuleman

Tous les articles généraux sont les bienvenus pour Novapex/Société © !

Afin de faciliter le travail de la Rédaction, il est vivement (et le mot est faible ;-))

souhaité de respecter les règles suivantes pour les articles proposés :

♦ document MS-Word (pour PC Windows 2000 ou XP);

♦ police de caractères Times New Roman;

♦ texte de taille 10, titres de taille 12;

♦ interligne simple;

♦ toutes les marges à 2,5 cm;

♦ document en une seule section;

♦ pas de mode colonne;

♦ photos en version électronique JPG.

Merci pour les Scribes ;-) ! N'hésitez pas à demander une page avec en-tête pour

cadrer au mieux vos travaux (vilvens.claude@skynet.be ou

e.meuleman@skynet.be).

Petit rappel du trésorier

Marc ALEXANDRE

Chers amis,

Pensez à renouveler votre cotisation dès maintenant.

Nous vous rappelons aussi que celle-ci s’est vu augmenter de 3 euros pour 2013 et sera donc de

43 euros pour les membres habitant en Belgique et de 58 euros pour les membres résidant à

l’étranger.

De même, je vous rappelle également notre changement de eompte qui se trouve dorénavant à la

Banque ING, Bruxelles.

Merci d'effectuer vos versements

sur le compte n° 363-0831752-17 [IBAN: BE61 3630 8317 5217 - BIC : (= SWIFT) BBRUBEBB]

au nom de M. Marc ALEXANDRE, rue de la Libération, 45, 6182 Souvret Belgique.

Merci de bien vouloir porter une attention toute particulière à ees modifications afin de nous éviter des

désagréments de rappel.

Novapex / Société 14(1), 10 mars 2013

3

Extension de l’aire de distribution de

Bornia aartseni Gofas, 2012 aux côtes atlantiques du

Sud de la Péninsule Ibérique

Christiane DELONGUEVILLE

Avenue Den Doom, 5 - B - 1180 Bruxelles - christiane.delongueville@skvnet.be

Roland SCAILLET

Avenue Franz Guillaume, 63 - B - 1140 Bmxelles

scaillet.roland@,skvnet.be

MOTS CLEFS/ KEY WORDS

Bornia aartseni - Kelliidae - Algarve - Portugal

RÉSUMÉ

Un exemplaire intact et 4 valves de Bornia aartseni (Bivalvia - Kelliidae) ont été récoltés sur la plage de Monte

Gordo en Algarve (Portugal). L’aire de distribution de Bornia aartseni, précédemment limitée à l’Andalousie

méditerranéenne, est élargie à la côte atlantique du sud de la Péninsule Ibérique.

ABSTRACT

One intact specimen and 4 valves of Bornia aartseni (Bivalvia - Kelliidae) were found on the beach of Monte

Gordo, Algarve (Portugal). The distribution range of Bornia aartseni, previously limited to the Mediterranean

coast of Andalusia now extends to the Atlantic coast of the Southern Iberian Peninsula.

INTRODUCTION

La famille des Kelliidae (Veneroida - Galeommatoidea) qui regroupe de petits bivalves a été largement illustrée

par van Aartsen en 1996 et par Gofas en 201 1. En Europe, quatre genres composent la famille ; Kellia Turton,

1822, Pseudopythina P. Fischer, 1878, Bornia Philippi, 1836 et Solecardia Conrad, 1849.

Dans les eaux du nord-est Atlantique et de Méditerranée, le genre Bornia Philippi, 1836 est représenté par quatre

espèces (CLEMAM consultation 01-2013) :

- Bornia sebetia (Costa O. G., 1829): espèce de forme triangulaire quasi équilatérale, à la coquille brillante,

présente en Algarve, sur la côte atlantique du Maroc et en Méditerranée.

- Bornia geoffroyi (Payraudeau, 1 826) : espèce de forme plus arrondie que la précédente, avec umbo prosogyre,

présente en Atlantique, de l’Algarve au Sénégal.

- Bornia canariensis D.F. Eloeksema et Simons, 2011 : espèce de forme assez similaire à Bornia sebetia,

présente dans l’archipel des Canaries,

- Bornia aartseni Gofas, 2012 ; espèce de Méditerranée récemment décrite, présente en Andalousie

(Benalmâdena et environs).

Bornia aartseni se différencie de Bornia sebetia par les caractères suivants (Gofas 2012) :

- une taille plus petite (3 mm versus 8 mm),

- une prodissoconque plus petite (260-280 pm versus 450-500 /ym),

- une ligne palléale proportionnellement plus proche du bord ventral,

- une surface interne des valves quelque peu givrée et dépourvue de fines lignes radiaires,

- une épaisseur et une orientation différentes des dents dans la charnière. Dans la valve gauche, une

caractéristique distinctive est bien visible : la dent cardinale la plus proche de la fossette ligamentaire est

étroite et orientée vers le bas chez Bornia aartseni, alors qu’elle est plus épaisse et orientée vers l’arrière chez

Bornia sebetia.

Autrefois considérée comme une sous-espèce de Bornia sebetia, cette coquille a été élevée au rang d’espèce en

2012 par S. Gofas.

4

Novapex / Société 14(1), 10 mars 2013

RÉCOLTES PERSONNELLES

Dans une laisse de mer récoltée en mai 20 1 2 sur la plage de

Monte Gordo (Algarve - Portugal) (Carte - n°l), un petit

spécimen double (Fig. 1) et 4 valves séparées de Bornia

species (2 VG et 2 VD) ont été isolés d’un groupe de

valves plus grandes appartenant à Bornia sebetia. Ces

spécimens présentaient des caractéristiques en tout point

identiques aux coquilles de Benalmâdena (Espagne - côte

méditerranéenne) (Carte - n°3) : épaisseur et orientation

d’une des dents cardinales de la valve gauche et taille des

valves de la coquille.

Nous avons réexaminé tous nos lots de petits spécimens de

Bornia récoltés en Algarve et en Andalousie atlantique.

Une valve gauche en provenance de Mazagon (Andalousie

- Espagne - Mai 2003) (Carte - n°2) a également été identifiée

CONCLUSION

L’aire de distribution de Bornia aartseni est élargie de l’Andalousie méditerranéerme à l’Andalousie atlantique

et aux côtes adjacentes de l’Algarve. La petite taille de l’espèce et sa proximité avec Bornia sebetia laissent à

penser qu’elle est passée relativement inaperçue jusqu’à ce jour.

RÉFÉRENCES

Gofas, S. Moreno, D. & Salas, C. (coords.) 2011. Moluscos marinos de Andalucia. Mâlaga: Servicio de

Publicaciones e Intercambio Cientifico, Universidad de Mâlaga. Volumen II, pp. i-xii y : 343-798.

Gofas, S. 2012. A New Species of Bornia (Bivalvia - Galeommatoidea) from Southern Spain. Iberus, 30(2): 41-48.

van Aartsen, J.J. 1996. Galeommatacea and Cyamiacea. La Conchiglia, 279: 31-36.

van Aartsen, J.J. 1996. Galeommatacea and Cyamiacea - Part IL La Conchiglia, 281: 27-53.

Novapex / Société 14(1), 10 mars 2013

5

L’écho des réunions

Marc ALEXANDRE

Réunion du 15 décembre 2012 (PC) Christiane Delongueville et Roland Scaillet :

Richesse malacoiogique sur les côtes du détroit de Gibraltar

Christiane et Roland nous ont présenté une approche intégrée du

détroit de Gibraltar. Plus qu’un lieu géographique mythique, ce détroit

(14 Km dans sa partie la plus étroite) situé aux confins de l’Europe et de

l’Afnque occupe une position privilégiée entre les deux continents. Le

détroit est délimité en Atlantique par une ligne reliant le cap Trafalgar en

Espagne au cap Spartel au Maroc et en Méditerranée par une ligne reliant

la Punta de Europa à Gibraltar à la Punta Almina à Ceuta au Maroc

Espagnol.

Pour en comprendre les particularités, il faut d’abord s’adresser

à la géologie. Celle-ci nous apprend quand et comment s’est formé le

détroit voici 5,6 millions d’années, lorsque la Méditerranée asséchée à l’époque et réduite à une cuvette

d’évaporation s’est rouverte suite à la combinaison de différents facteurs qui ont amené à son remplissage en

quelques dizaines d’années. La force colossale de l’eau pénétrant dans la cuvette méditerranéenne a sculpté le

détroit tel que nous le connaissons à ce jour. Son histoire est écrite sur le profil de ses côtes et sur ses reliefs

sous-marins.

Les échanges d’eaux entre l’Atlantique et la Méditerranée ont lieu

dans ce goulot d’étranglement. L’eau de l’Atlantique pénètre en surface,

alors que par le fond, l’eau de la Méditerranée plus salée, plus chaude et

plus lourde s’écoule vers les profondeurs de l’Atlantique. Il est

donc nécessaire de nuancer la question de savoir où commence la

Méditerranée et où finit l’Atlantique ou inversement. Les limites

géopolitiques ou géographiques ne suffisent pas pour répondre à cette

question. Les phénomènes hydrologiques qui se produisent dans le détroit

sont donc à l’origine de la particularité de la faune malacoiogique que l’on

y trouve.

Courants, températures de l’eau, salinité, richesse en nutriments

expliquent comment se comporte cette faune située au point de rencontre

des zones zoogéographiques lusitanienne, mauritanienne et méditerranéenne. Elle comprend des espèces

endémiques (pour autant que des relevés futurs n’en agrandissent pas l’aire de répartition), des espèces

méditerranéennes ne franchissant pas le détroit à l’ouest, des espèces atlantiques ne franchissant pas le détroit à

l’est et enfin des espèces qui se retrouvent de part et d’autre du détroit, tant en Méditerranée qu’en Atlantique.

Christiane et Roland nous ont fait partager tous ces aspects du détroit à l’aide d’un magnifique Power

Point qui a mélangé, cartes, graphiques, courbes bathymétriques, photos des lieux et photos des coquilles qu’ils y

ont récoltées au cours de leurs nombreuses campagnes de collectes tant sur les côtes espagnoles que marocaines.

Encore une fois, nos amis nous ont fait partager de merveilleux moments et qui sait peut-être donné l’envie

d’aller voir par nous même la beauté et la richesse de ces magnifiques paysages.

Merci à vous deux.

6

Novapex / Société 14(1), 10 mars 2013

Morceaux choisis

Claude VILVENS & Etienne MEULEMAN

EZ3 Dissolutions calcaires

Cette coquille observée au rnicroscope électronique a balayage (à gauche) - appartenant au

ptéropode Limacina helicina antarctica - a été prélevée à 200 mètres de profondeur dans l'océan

Austral. Composée d'aragonite, forme de carbonate de calcium, elle montre déjà d'importants

signes de corrosion comparée a une coquille intacte (a droite), comme vient de l'observer une

équipe internationale. En cause ? L'acidification des océans, consécutive à la dissolution dans î'eair

de mer dîme partie du dioxyde de carbone produit par les activités humaines. L'aragonite est

en effet particulièrement sensible à l’acidité de i'eau de mer. A mesure que celle-ci augmente, la

concentration des ions carbonate diminue, ce qui favorise la dissolution de l’aragonite, laquelle

intervient dès 200 mètres. N Bedn3fsei<efc)/.,/V9eadoi:t0.1038/ngeol635,2012.

La Recherche 472

février 2013

Journal Métro

du 8 janvier 2013

Athéna 287 janvier 2013

(Service public de Wallonie)

^ -k- ..

-fi.

TOKYO Des scientifiques et des chaînes de

télévision japonaise et améiicaine ont annoncé

hier avoir filmé pour la première fois un cala-

mar géant par 900 m de fond dans l’océan Paci-

fique. L’animtd inytlik|ue, de couleur argentée,

a été filmé par une équipe du Musée scienti-

fique national Japonais en collaboration avec:

la chaîne de télévision publique japonaise NHK

et la chaîne spécialisée Disœvery Channel. l£

calamar géant, dont le nom scientifique est ar-

chiteutîîis, a été repéré par 630 mètres de fond

par une équipe en sous-marin danslePadficiue

nord. Le submersible a sum le géant jusqu’à

900 m de profondeur avant qu ’il ne disparaisse

clans les abysses. lî? seul cor|3S du calamar a été

évalué à 3 m de long. Sa longueur totale a été

estimée à 8 m, en l’absence de ses deux princi-

paux tentacuies qui étaient sectionnés . ■

Calamar géant

dans le Pacifiqye

y e Glaacus a^lar-tlcm est un n -yllu^ttue gastéropode qui vit dans les eaux tem- t

nérées ou uopit.oî'-s dr monde '.ntier. Il floi^e juste en dessous de la surface de (

."e-v/, V7nî,-e ver\. '.•iur. H se noiunt prinâpaierrusnt d'hydrozoaires, par exemple ■ f

/fl Physohks fyoir 4i o:na if 28^}, desquels il tire son pouvoir urticant. Ce bel animal

marin es- Ueuo n- ';;c ^-'ue et mesme environ 35 mm.

Novapex / Société 14(1), 10 mars 2013

7

Quoi de neuf?

Claude VILVENS

Comme chaque année : la Bourse J'Antwerpen (Anvers) de la BVC !

BELGISCHE VERENIGING VOOR CONCHYLIOLOGIE [BVC]

[ASSOCIATION ROYALE BELGE DE CONCHYLIOLOGIE]

www.bvc-gloriamaris.be

BOURSE INTERNATIONALE

AUX COQUILLAGES

18 et 19 mai 2013 - Antwerpen - Belgium

Samedi 18 mai : 10 h - 18 h

Dimanche 19 mai : 10 h - 16 h

Admission : 2 Euros (-12 gratis)

Sports hall Extra Time

Louisalei 24

2660 Antwerpen - Hoboken

http://www.extratime.be

(tram 2, 4 en bus 1, 13, 33 tôt / descendre “Kioskplaats”)

5A ANTWERPEN

CENTRUM

5 WiLRtJK

£>£ BRuyHtAAN

8

Novapex/ Société 14(1), 10 mars 2013

Quelques nouvelles publications

Roland SCAILLET

Maria Scaperroita Stoiaiio Bariolini Cesari; Bogi

ACCRESCIMENTl

STAni [)l ACCKhSCSMliKrO

DFt MOU.L:saU MARlNi DEL MEDHEKKANED

-jt gîwîh wl' Uic IMM mtiîLwt'v oi îirt; Vlr(u!i2rr.:n«;jn Srw

Votunu- IV

Cela devient quasi une tradition. Chaque année voit paraître un

volume supplémentaire d’un Opus commencé en 2009 ;

« Accrescimenti - Stadi di accrescimento dei molluschi marini

del Méditerranée ».

2012 nous apporte donc le quatrième tome de la série. Ce nouveau

millésime illustre 130 nouvelles espèces, ce qui porte à ce jour à

376, 131 et 1 respectivement le nombre de gastéropodes, bivalves et

scaphopodes traités. Le principe reste toujours le même. En cinq ou

six représentations, le portrait de l’espèce abordée est brossé, du

stade juvénile à l’adulte. Cette démarche révèle parfois des

surprises, tant les premiers stades de croissance d’un individu

peuvent être différents de sa forme finale. Cela ravit à chaque fois

ma curiosité de zoologiste et cela facilite également grandement

mes activités de détermination comme collectionneur de petit

matériel glané ça et là sur une plage, dans un port, ou sur le pont

d’une barque.

Pour chaque taxon spécifique, la liste systématique des espèces

illustrées à ce jour publiée en début d’ouvrage renvoie le lecteur au

volume correspondant. Si l’Italien n’est pas votre langue maternelle,

il n’y a aucun problème. La fiche technique se rapportant à chaque

espèce est traduite en anglais en fin de volume.

Les auteurs l’annoncent, un cinquième tome est en préparation. Je me réjouis à l’avance de ce que la cuvée 2013

nous apportera. Maria Scaperrotta, Stefano Bartolini et Cesare Bogi, continuez donc à nous émerveiller, tant

d’espèces restent encore à illustrer. Merci pour cette précieuse contribution à l’essor de la Malacologie.

Avis aux amateurs et bonne lecture.

Roland Scaillet

0La Société de Malflcologle • Mozilia flrefoK

Dctitef ËdWoQ A/6chage ti*stor<qij« Warau©-i>dgw Ç/utib î

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la colïecliou dev

l'etude et la coiuprclicnsioii des divers . dey iiioUitsqucs-

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« Gastéropodes

terrestres à coquille

dans la nature

04/09/10

Public - 10

11

Novapex / Société 14(1), 10 mars 2013

9

Nous avons reçu

Etienne MEULEMAN

4 Le coin du Débutant par G. Jaux

7 Voyage aux Iles Marquises par D. Wimart-Rousseau et P. Marti

10 Retour de vacances en Corse par D. Marcellesi

11 The protoconch and early teleoconch whorls of the brownish

cerithiopsis in the Caribbean and adjacent région by E. Rolân,

H. G. Lee, M. F. Krisberg & R. Femândez-Garcés

17 Le genre Neritopsis, un fossile vivant par F. Vigne

18 Cypraea stercoraria star des Cypraeidae de l’Ouest Afrique

par J-F. Michard

21 Coup de projecteur sur les Nérites par L. Limpalaër

26 Les trois cônes de Méditerranée par J-P. Sidois

28 Les Volutes fossiles de France par D. Ledon

30 Les ancêtres de Xenophora (2®"’^ partie) par N. Laurenceau

35 Bourse de Rennes 2012 - Petites annonces

36 Nains et Géants

39 Echo...quillages

XENOPHORA

(France)

N°139, juillet-août-septembre 2012

SPIRULA

(Pays-Bas)

N° 387, juillet-août 2012

Diverse bronnen Excursies en Malacologische agenda Ncdcrland 93

Redactie Erratum - Spirula 385 pagina 48 94

E. Gittenberger De moléculaire revolutie in de systematiek: zin en onzin 95

A. W. Janssen Pteropoden en oceaanverzuring 96

D. Leeuw Zeebiologie, zeeaquariologie en malacologie

Een geschiedenis van Biologia Maritima die Icidde tôt de Spirula

zoals we die nu kennen 98

EJ. van Gcmert Pcnang en de Arcidac van Jousscaume - Penang and the

Arcidae of Jousseaume 105

Nicuw in Nederland (samcngcstcld door G.D. Majoor) 107

B. Goetheer Fleeft de Filippijnse tapijtschelp Ruditapes philippinamm

(Adam & Rccvc, 1850) zich in de Westerschelde gevestigd? 107

W. Faber Nieuw beschreven mariene molluskensoorten - (new taxa:

marine molluscs) 108

W. Faber Artikelen in tijdschriften - (journal papers; marine malacology) 111

W. Faber en J. Goud Nieuwe boeken - new books 117

W. Faber Schelpcnbeurzcn en bijeenkomsten 120

10

Novapex / Société 14(1), 10 mars 2013

CONCHYLIA

(Allemagne)

N°42, 1-4, mai 2012

Conchylia

Inhalt von / Contents of 42 (1-4), Mai/May 2012

Inhalt/Contents 1

Kronenberg, g. C.: Identifications for Stromboidea (Caenogastropoda) in the

facsimile reprint of the De Favanne de Montcervelle 1780 édition

of “La Conchyliologie, ou Histoire naturelle . . by DÉzallier d’ Argenville 3

Egorov, R. V.: Conchological Review of the Land Snails of the Genus Caucasigena

Lindholm, 1927 (Gastropoda: Pulmonata: Hygromiidae) with Some Notes

on Other Caucasian Hygromiids 13

Salisbury R. A., Herrmann, M. & Dekkers, a. M: Description of a new

red-spotted Costellarid (Gastropoda: Costellariidae) from the Indo-Pacific with

remarks on Vexilliim (Costellaria) unifasciatum (WOOD, 1828) and Vexillum

{Costellarid) clathratum (Reeve, 1844) 27

Herrmann, M. & Gori, S.: Two new species of Mitromica and Thala (Gastropoda:

Costellariidae) from Oman and Mozambique 39

Fehse, D.: Caribeginella ESPINOSA & Ortea 1998 eine Gattung der Tivioidea

(Mollusca: Gastropoda: Littorinimorpha)? 49

Morrison, h. m.: Descriptions of two new species of Amoria (Gastropoda:

Volutidae) from Western Australia 51

Lorenz, F.: Another New Species of Archivolva from the Red Sea (Gastropoda: Ovulidae) 65

Wiese, V., Richling, I., Brinkmann, R. & Groh, K.: Weichtier des Jahres 201 1 :

Die Zierliche Tellerschnecke Anisus vorticulus 7 1

Nordsœck, h.: Die Medora-AsX^n Italiens (Gastropoda, Stylommatophora, Clausiliidae,

Alopiinae), mit Beschreibung einer neuen Unterart von Medora dalmatina

Rossmàssler 75

Lorenz, F.: Nesiocypraea midwayensis kontiki n. ssp., a New Subspecies from the Eastem

Pacific (Gastropoda: Cypraeidae) 83

Lorenz, F.: A New Name for Are storide s argus contrastriata (Perry, 1811)

(Gastropoda: Cypraeidae) 87

Huber, m.: Donax bruneirufi and Donax baliregteri, Two New Deltachion from the

Central Indo-Pacific (Bivalvia: Donacidae) 97

Nordsieck, R.: Erstaunliches von den Schnegeln (Limacidae Rafinesque, 1815) 105

Kittel, K.: Description of Theba lindneri n. sp. from Fuerteventura, Canary

Islands, Spain (Gastropoda, Helicidae) 1 1 1

Fehse, D.: Description of a New Barycypraea SCHILDER, 1925 from the Indonesian

Miocene (Mollusca: Cypraeidae) 117

Novapex / Société 14(1), 10 mars 2013

NOTICIARIQ DE LA SQCIEDAD

ESPAnQLA de MALACQLQGIA

(Espagne)

N°57, 2012

INDICE

Editorial

Secretaria ;

Tesorerîa

Informe del Editor

Recensiones Bibliogrâficas

Noticias Malacolôgicas

Actualidad legislativa y malacologia

Taller de fotografia de moluscos

Queremos saber

Colaboraciones

- Sansonia tuberculata (Gastropoda, Pickworthiidae) en Cuba: atgunos nuevos datos

■ Hastula Aciculina (Gastropoda, Terebridae): Nuevas Aportaciones

- Sobre el hallazgo de una nueva poblacion en Espana de Quickella arenaria

(Potiez & Michaud, 1835) (Gastropoda: Succineidae)

- Moluscos terrestres de las islas e islotes del litoral de la Région de Murcia y Mar Menor

(Sureste de la peninsula Ibérica)

- Melanopsis Tricarinata (Bruguière, 1789) (Gastropoda. Melanopsidae) en Navarra (Espana)

- Primera Cita de Triîonia Lineata Aider y Hancock, 1848 (Gastropoda; Tritoniidae)

en Andaluct'a, Sur de la Peninsula Ibérica

- Primera Cita de Tritoniopsis Cincta (Pruvot-Fol, 1937) (Gastropoda: Opisthobranchia;

Tritoniidae) en Andalucia, Sur de la Peninsula Ibérica

Preguntas a... Luis Murillo •

Indices de Revistas

Pasatiempos

3

4

5

10

11

16

36

50

51

52

55

57

62

67

75

77

79

82

98

IBERUS

(Espagne)

Vol. 30, N° 2, juillet 2012

Bogi C., Karhan S.Ü. and Yokes M.B. Oscilla galilae, a new species of Pyramidellidae (Mollusca, Gastropoda,

Heterobranchia) from the Eastem Mediterranean 1-6

Holoyoak D.T., Holoyoak G.A. and Torres Alba J. S. A reassessment of the species of Truncatellina

(Gastropoda : Vertiginidae) in the Iberian Peninsula and North-west Africa 7-33

Rolân E. and Rubio F. A new species and range extension of Ponderinella (Gastropoda, Tomidae) in West

Africa 35-39

Gofas S. A new species of Bornia (Bivalvia : Galeommatoidea) from Southern Spain....41-48

Oliver J.D., Templado J. Y Kersting D. Marine gastropods of the Columbretes Islands (Western

Mediterranean) 49-87

Templado J. and Rolân A new species of Phorcus (Vetigastropoda, Trochidae) from the Cape

Verde 89-96

Lefrere L., Moukrim A., Idardare Z., Bergayou H. and Kaaya A. Reproductive cycle of Scrobicularia plana (da

Costa, 1778) (Bivalvia : Semelidae) in two Moroccan lagoons ; Khnifiss and

Oualidia 97-106

Antit M. et Azzouna A. Mollusques des milieux littoraux de la baie de Tunis 107-133

12

Novapex / Société 14(1), 10 mars 2013

MQLLUSCAN RESEARCH

(Australie)

Vol. 32,N°2, mai 2012

Molluscan

Research

An international jonnial of l'Iie Malaeolooical Society of Aiislralasia

The Society for tlie Study of Molluscan Diversity

\ olunie 32, .Nuniher 2 (May 2012)

Tonnoidean gastropods of French Polynesia

A.G BEU, P. BOUCHET & J. TRÔNDLÉ

VISAYA

(Philippines)

Vol. 3, N° 6, octobre 2012

03 ABOUT VISAYA

04 Taxonomie Review of the Conus spectrum.

Conus stramineus and Conus coUisus Com-

plexes (Gastropoda: Coinidae) Part 111: The

Conus collisus Complex

R. M. (MIKE) EILMER

49 Pionoconus rohini (Gastropoda, Conidaf.) New'

Spccies from the South Western Philippines.

E. MMPALAËR & E. MONNIER

55 One New Species of Capulus from l'aiwan with

Remarks on C. japonicus A. Adams, 1861 and

C. violaceus (Angas, 1867) (Gastropoda:

Capiji.idae)

SHIli-l tlUANG& YA-FAN HUANG

61 Notes on the Taiwane.se Fossarinae Species with

the Description of One New Species (Gastropoda:

Pi.aximdae)

SHIH-I HUANG

65 A .Statement on the Uand Snails of Cebu

GUlOO T. POPPE, SHEILA P. TAGARO, DANIEL

CROOKSHANKS, KLAUS GROH & JERLYN

SARINO

Novapex / Société 14(1), 10 mars 2013

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revievre and discussion of Southern Afiican

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Novapex / Société 14(1), 10 mars 2013

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- the meetings (usually 3-4 per year)

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Novapex / Société 14(1), 10 mars 20 1 3

Grandes marées de l’année 2013

Christiane DELONGUEVILLE et Roland SCAILLET

2013 est une année plus que médiocre en matière de grandes marées. La plus grande n’a qu’un coefficient de 109.

Par contre, il y a beaucoup de grandes marées modestes tout au long de l’année et ce y compris en janvier et en

décembre.

Coefficients (> 100) des pleines mers à Brest

(Les marées basses correspondantes sont donc particulièrement intéressantes à prospecter)

Octobre

Novembre Lundi 4 (99) -101

Mardi 5 101 - 100

Beaucoup de marées intéressantes auront lieu durant le week-end. Il est à espérer que les pêcheurs à pied seront plus

respectueux de l’environnement que ce que nous avons pu observer l’année passée en Bretagne.

Conseils pour une marée réussie et soucieuse de l’environnement : Remettez toujours les pierres déplacées en

bon ordre. Observez, photographiez et n’échantillonnez que le strict nécessaire. Soyez prudents et renseignez-vous

sur les heures des marées à l’endroit où vous vous trouvez.

REFERENCE :

Annuaire des Marées pour l’année 2013 - Ports de France - Métropole - Tome 1 - SHOM (Service

Hydrographique et Océanographique de la Marine) - Paris - 257 p.

Pointe de Kerpenhir - Locmariaquer (Morbihan)

Les données reprises dans cet article peuvent également se retrouver sur notre site Internet :

http://www.societe-belgc-de-malacologie.be

N#VAPEX

MCZ

LIBRARV

JUL 1 0 2013

HARVARD

Trimestriel de la Société Belge de Malacologie UNI VERSIT'

association sans but lucratif

Quarteriy of the Belgian Malacological Society

ISSN 1375-7474

Périodique trimestriel

Bureau de dépôt

1370 Jodoigne

Avec le soutien de

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COTISATIONS / MEMBERSHIP 201 3

Membres résidant en Belgique

(NOVAPEX et les numéros hors série)

Membre effectif 43 €

(sans le service du bulletin)

Personne appartenant à la famille d'un membre

effectif et ayant même résidence 15 €

Versement à effectuer auprès de la Banque ING, au

n° 363-0831752-17 de M. Marc Alexandre, rue de la

Libération, 45, 6182 Souvret.

Abonnés résidant à l'étranger

(NOVAPEX et les numéros hors série)

Cotisation 58 €

Versement à effectuer auprès de la Banque ING,

Bruxelles, au n° 363-0831752-17 [IBAN: BE61 3630

8317 5217 - BIC : (= SWIFT) BBRUBEBB] de M.

Marc Alexandre, rue de la Libération, 45, 6182

Souvret ou en versant 61 euros par Paypal

(contacter roland.houart@skvnet.be auparavant) ou

par mandat poste international, en euro

UNIQUEMENT, au nom de M. Marc Alexandre, rue de

la Libération, 45, B-6182 Souvret

(tous frais y afférents à payer lors de l'acquittement)

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(NOVAPEX and irregularly published suppléments)

Single subscription 58 €

Payable at ING Bank, Brussels,

account nr 363-0831 752-1 7,

[IBAN: BE BE61 3630 8317 5217, BIC: (= SWIFT)

BBRUBEBB] of M. Marc Alexandre, rue de la

Libération, 45, 6182 Souvret, Belgium, or by

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before). Payable in euro only. (AN bankcharges to

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Suivant un accord avec la SIM (Societa Italiana di Malacologia), nos membres européens qui souscrivent

également à cette société pour 2012, peuvent payer leur(s) cotisation(s) à la SBM pour les deux sociétés. Les

membres européens de la SIM peuvent faire de même chez eux.

By common agreement with SIM, our European members that subscribe to that society for 2012 can pay to the

SBM the membership fees for both societies. The European members of the SIM can do the same paying to their

society.

Dans ce cas, vous obtiendrez une réduction de 2 € pour la SIM et de 2 € pour la SBM, soit :

In this way you can hâve a discount of 2 € for the SIM and of 2€ for the SBM :

SIM (Bol. Malacologico -i- Notiziario SIM -i- SBM (Novapex + Novapex/Société -i- Flors Séries)

Suppléments) € 58,00 € 56,00 (Belgian members: € 41 ,00)

Editeur responsable: C. Vilvens, rue de Hermalle, 113, B-4680 Oupeye

President honoraire {Honorary President) • M. R. Duchamps, av. Mozart, 52, 1 190 Bruxelles

Vice-President honoraire {Honorary Vice-President) • M. E. Waiengnier t, rue Camille Wollès, 42, 1030 Bruxelles

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President

Vice- president & Bibliothécaire

( Vice-president and Librarian)

TRESORIER {Treasurer)

SECRETAIRE (Secretary)

Administrateur {Novapex Manager)

• M. C. Vilvens, rue de Hermalle, 1 13, 4680 Oupeye 04/248.32.25

• M. E. Meuleman, rue du Chafour, 4, 4171 Poulseur 04/380 55 16

• M. M. Alexandre, rue de la Libération, 45, 6182 Souvret 07 1/46.12.88

• Mme A. Langleit, av. Cicéron, 27, bte 92, 1 140 Bruxelles 02/726.17.61

• M. R. Houart, St. Jobsstraat, 8, 3400 Landen (Ezemaal) 016/78.86.16

Internet ; http://www.societe-belge-de-malacologie.be

e-mail : vilvens.claude@skynet.be ou e.meuleman@skynet.be

Les articles et textes présentés dans cette revue réflètent l'opinion personnelle de leur(s) auteur(s) et non pas nécessairement celle de la

Société ou de l'éditeur responsable.

Tous droits de reproduction, de traduction et d'adaptation des articles publiés dans ce bulletin, réservés pour tous pays.

AU rights of reproduction are reserved with the written permission of the boarcl.

Publications precedentesI Former publications:

- Bulletin Mensuel d'information (1966-1971)

- INFORMATIONS de la Société Belge de Malacologie (1972-1985)

- AR ION (1986-1999)

- APEX (1986-1999)

SOCIETE BELGE DE MALACOLOGIE

R. Houart

Novaphx 14(2): 25-34, 10 juin 2013

Revised classification of a group of small species of

Cytharomomla Kuroda, 1953 (Muricidae: Ergalataxinae)

from the Indo-West Pacific

Roland HOUART

MCZ

LIBRARN

JUL 1 0 201

HARVARI

UNIVERS!"

Research associate

Institut royal des Sciences naturelles de Belgique, rue Vautier, 29, B- 1000 Bruxelles, Belgium

roland. houart (^skynet.be

Keywords. Gastropoda, Muricidae, Ergalataxinae, Cytharonionila, Indo-West Pacific.

Abstract. Five similar looking species of Muricidae from the Indo-West Pacifie are reviewed,

illustrated and commented: Cytharomomla amhonensis (Houart, 1996), C. henedicta (Melvill &

Standen, 1895), C. dollfusi (Lamy, 1938), C. lefevreiana (Tapparone Canefri, 1880) ) and C.

paiicimacidata (Sowerby, 1903). The type material is illustrated for ail the species. A lectotype is

designated for Cytharomomla lefevreiana. The radula morphology is described.

Résumé. Cinq espèces de Muricidae morphologiquement très proches, vivant dans l'Indo-

Pacifique oceidental, sont révisées, illustrées et commentées: Cytharomomla amhonensis (Houart,

1996), C. henedicta (Melvill & Standen, 1895), C. dollfusi (Lamy, 1938), C. lefevreiana

(Tapparone Canefri, 1880) et C. paucimacidata (Sowerby, 1903). Le matériel type est illustré pour

toutes les espèces. Un lectotype est désigné pour Cytharomomla lefevreiana. La moiphologie de la

radula est décrite.

INTRODUCTION

A small group of tiny muricid species occumng in

the Indo-West Pacific and here reviewed ineludes only

five species, but these were onee classified in several

généra, occasionally misidentified, and are still little

known, except for a more eommon speeies found

mainly in the Philippine Islands but occumng

worldwide.

None of these species is really rare except

Cytharomomla paucimacidata from Japan of which

few specimens are cuirently known. In this group of

speeies not only the genus, but also the synonymy

differs between published works. That was the reason

for studying this group very carefully and to elear up

its classification.

Ail the types were examined as well as an

impressive number of specimens studied throughout

the years.

The terminology used to deseribe the spiral cord

configuration follows Merle (1999, 2001) and is

illustrated in Figs 4-6. PI: shoulder cord; P2-P6:

primary cords of the convex part of the teleoeonch

whorl.

Material and mcthods

Much of the material examined was eolleeted during

the expéditions eonducted by MNHN and IRD

(formerly ORSTOM) in the Tropical Indo-Pacific.

Specimens were eolleeted during following eruises:

MD32 (1982) in Reunion, MONTROUZIER ( 1993) in

New Caledonia, MUSORSTOM 9 (1997) in The

Marquesas Islands, SUVA 4 (1999) in Fiji, ATELIER

LIFOU (2000) in New Caledonia, PANGLAO 2004

(2004) in the Philippines, SANTO (2006) in Vanuatu,

SALOMONBOA 3 (2007) in the Solomon Islands and

ATIMO VATAE (2010) in Madagascar. Other studied

speeies belong to the author’s eollection. Ail the

specimens are listed and were examined by the author.

No mention of living or empty shell is given, mostly

because in many cases it was quite impossible to

décidé whether the shell was eolleeted dead or alive,

the living specimens having their operculum deeply

retracted inside of the shell. However, the species live

in depths of 3-20 m, except C. lefevreiana for which

specimens, rarely eolleeted alive in the examined

samples, were dredged in 55-73 m and C. dollfusi

which is usually dredged in tangle nets with shell grit,

in 50-150 m in the Philippine Islands.

The eomplete data is given for many stations of the

MNHN-IRD expéditions, but when there is an

extensive list of stations only the name of the

expédition and the number of the station is given. The

number of examined specimens is mentioned between

brackets for all the samples.

Additional references are added only when it concems

a misidentification.

Abbreviations

IRD: Institut de Recherche pour le Développement.

MNHN: Muséum national d'Histoire naturelle, Paris,

France.

MZUF: Museo di Storia Naturale, Sezione di Zoologia

"La Speeola", Université di Firenze, Italy.

NHMUK: Natural History Muséum, London, United

Kingdom.

25

R. H ou A RT

Classification of small species of Cythcironwnila.

ORSTOM: Office de la Recherche Scientifique et

Technique Outre-Mer.

RH; collection of the author.

RMN H; Nationaal Natuurhistorisch Muséum, Leiden,

the Netherlands (now in Naturalis Biodiversity Center,

Leiden, the Netherlands).

Discussion

In a recent paper (Claremont et al, 2013), a

subclade contains nominal species of Pascula, Orania

and Cytharomonila. Based on the species included in

their study, ail these généra, as currently defmed, are

polyphyletic. It is possible that the entire clade should

be assigned to one genus, but beeause the oldest name

is Orania (type species not yet included in the

analyses), followed by Pascula (type species not yet

included in the analyses), then Cytharomonila, the

authors were unable to detennine which name to

propose. Pending a complété révision of this subclade,

they conservatively retained ail species in the généra

to which they were previously assigned. Only C.

doUfusi is included in their molecular analyses (as

Cytharomonila paucimaciilata). This

misidentification is strictly my fault beeause this was

the name I used for the Philippine shell before the

présent review was undertaken.

My decision to maintain these species in

Cytharomonila while one or more species included in

the présent study were once classified in Pascula

(Cemohorsky, 1982, Trôndlé & Houart, 1992, Houart,

1995, Higo, Callomon & Goto, 1999, Tsuchiya, 2000,

Mienis, 2003, Heiman & Mienis, 2003, Houart, 2008)

or in Cytharomonila (Houart, 2008, Houart &

Trôndlé, 2008, Houart & Héros, 2008, Houart &

Gofas, 2012, Claremont et ai, in press), is also based

on this molecular study. I decided to retain these

species in Cytharomonila as was done in the more

recent papers.

The most recent classification known of these

species was submitted as follows by Houart and Gofas

(2012) (WoRMS):

Cytharomonila amhonensis (Houart, 1996).

Cytharomonila lefevreiana (Tapparone Canetri,

1880)

=Murex (Ocinebra) benedictus Melvill & Standen,

1895.

Cytharomonila paucimaciilata (Sowerby, 1903)

= Murex dollfusi Lamy, 1938.

The Lipdated classification after examination of the

type material and of specimens originating from

throughout their geographical distribution looks now

as follows:

Cytharomonila amhonensis (Houart, 1996).

Cytharomorula henedicta (Melvill & Standen, 1895).

Cytharom or nia dollfusi (Lamy, 1938).

Cytharomorula lefevreiana (Tapparone Canefri,

1880).

Cytharomorula paucimaciilata (Sowerby, 1903).

SYSTEMATICS

Family MURICIDAE Rafmesque, 1815

Subfamily ERGALATAXINAE Kuroda, Habe &

Oyama, 1971

Genus Cytharomorula Kuroda, 1953

Type species by monotypy: Cytharomorula vexillum

Kuroda, 1953, Japan.

Description of this group. Shell small, up to 12 mm

in length at maturity, lanceolate, narrow, nodose.

Subsutural ramp broad, strongly sloping. Spire high

with 3. 5-4. 5 protoconch whorls and teleoconch of up

to 5 weakly convex, shouldered, nodose whorls.

Protoconch conical, with sinusigeral notch, whorls

smooth (Fig. 7).

Axial sculpture of last teleoconch whorl consisting of

7-10 low or moderately high ribs and varices, crossed

by primary, secondary and tertiary spiral cords, P1-P3

high, broad and obvions, P3 usually strongest, P4

smaller, narrow, P5 and P6 very small or obsolète.

Intersection of axial and spiral cords giving rise to

small nodes or broad, low, open spinelets.

Aperture small, ovate. Columellar lip narrow,

occasionally with 2 or 3 knobs abapically, with low

pariétal tooth at adapical extremity. Outer lip with

weak or strong, occasionally split, broad or elongate

denticles within. Siphonal canal very short, dorsally

recurved, with P5 and P6.

Operculum light brown, ovate-elongate with subapical

nucléus.

Three-dimensional radula (Figs 1-3) with rachidian

tooth bearing a long, narrow, prominent central cusp,

a single small latéral denticle, a short, relatively broad

latéral cusp and occasionally few marginal folds.

Latéral tooth sickle-shaped with broad base.

Cytharomorula amhonensis (Houart, 1 996)

Figs 2-3,4, 8-9, 14-19

Pascula ambonensis Houart, 1996: 383, figs 17-18.

Additionai référencé

Pascula lefevreiana - Houart, 2008: 204, pl. 397, figs

la, Ib (not Tritonidea lefevreiana Tapparone Canefri,

1880).

Type material. Holotype RMNH 57155.

Type locality. Indonesia, Ambon Id, Hitu, Suli, in sand,

near coral.

Other material examined. Mozambique:

Quissimajula, N Mozambique, 2-3 m, in sand and coral,

RH (4); Nacala Bay, dived in 2-4 m, RH (6 ); Nacala

Bay, dived in 2-3 m, RH (3); Feifiao Veloso Bay, 3-4 m,

in dead coral, RH ( 1 ); Madagascar. Tulear, MNHN (2);

ATIMO VATAE, stn TBOl, MNHN (1); stn TS02,

MNHN (1); stn TS03, MNHN (1); stn TS04, MNHN

26

R. Houart

Novapex 14(2): 25-34, 10 juin 2013

(1); stn TV07, MNHN (2); sln TS17, MNHN (1); stn

BP4I, MNHN (1); Maldives: Maagau Kandu, Ari

Atoll, 20-25 m, RH (1); Papua New Guinea: Hansa

Bay (Madang Province) Laing Island, RH (1);

Philippines: PANGLAO 2004, stn SI, MNHN (4); stn

B5, MNHN ( 1 ); stn B7, MNHN ( 1 Iv); stn B 1 0, MNHN

(1); stn B 13, MNHN; stn S32, MNHN (1); stn B37,

MNHN ( 1 ); stn B39, MNHN (2 ); stn L50, MNHN ( 1 )

Vanuatu: SANTOS, stn ZB06, MNHN (3); stn DB08,

MNHN (3); stn ZB09, MNHN (4); stn FS51, MNHN

(1) ; stn FB92, MNHN (1); New Caledonia: ATELIER

LIFOU, Loyalty Islands, Lifou, stn 1457, MNHN (8);

20°47' S, 167°03' E, 5-10 m, MNHN IM-20 10-21 107

(2) ; Marquesas: Motu One, MUSORSTOM 9, stn

DW 1 29 1 , 7°48' S, 1 40°2 1 ’ W, 450-455 m, MNHN ( 1 ).

Distribution. Mozambique, Madagasear, Maldives,

Indonesia (Ambon Island and Papua New Guinea),

Philippines, Vanuatu, New Caledonia and French

Polynesia (Marquesas).

Remarks. Cytharomomla ambonensis is a small,

spiny speeies reaehing 6-10 mm in length. It differs

from C. benedicta in having a more spiny appearanee

and in having a relatively larger shell for the same

number of teleoconch whorls, reaehing a length of 10

mm VS 8 mm in C benedicta', the primary spiral cords

are broader and higher, moreover, P1-P3 are of an

almost similar strength in C. ambonensis while PI and

P2 are much naiTower and lower than P3 in C.

benedicta', the secondary spiral cords between PI and

P2, and P2 and P3 are broader and less numerous, 2 or

3 cords in C. ambonensis vs 3-6 in C. benedicta', the

primary spiral cords P5 and P6 are also broader and

higher in C. ambonensis while the P4 cord is smaller

but still much stronger than the P4-P6 cords in C.

benedicta', the area between P3 and P6 in C.

ambonensis is also less concave than in C. benedicta.

The colour also differs, being whitish with some dark

brown secondary spiral cords and occasionally dark

blotches on the primary eords in C. ambonensis vs

having brown blotches on the subsutural ramp and

between P3 and P6 in C. benedicta.

Cytharomomla ambonensis is sympatric with C.

benedicta and C. paucimacidata in New Caledonia and

Guam and with C. paucimacidata in the Philippines.

Cytharomorula benedicta (Melvill & Standen, 1895)

Figs 1, 6-7, 20-26

Murex {Ocinebra) benedictus Melvill & Standen, 1895:

108,pl. 2, fig. 13.

Additioual refereuces

Pascula lefevreiana — Houart, 1995: 274, fig. 142;

Tsuchiya, K. 2000: 385, fig. 105 (not Tritonidea

lefevreiana Tapparone Canefri, 1880).

Cytharomomla lefevreiana — Flouart, 2011: 280, fig. 6

(not Tritonidea lefevreiana Tapparone Canefri, 1 880).

NOT Pascula benedicta — Cernohorsky, 1982: fig. 20

only (= Tritonidea lefevreiana Tapparone Canefri,

1880).

Type material. Lectotype Manchester Mus. EE.3708,

(originally figured specimen. See also remarks) and 18

paralectotypes, Manchester Mus. E.7667, EE.7668,

EE.7669and EE.8115.

Type locality. Lifou, in shell-sand.

Other material examiued. New Caledouia.

EXPEDITION MONTROUZIER, Touho, stn 1237,

MNHN (1); stn 1240, MNHN (2); stn 1245, MNHN

(7); stn 1255, MNHN (2); stn 1259, MNHN (7); stn

1260, MNHN (1); stn 1261, MNHN (4); stn 1268,

MNHN (1); stn 1269, MNHN (23); stn 1270, MNHN

(7); stn 1271, MNHN (12); stn 1273, MNHN (7);

Koumac, stn 1302, MNHN (2); stn 1308, MNHN (1);

stn 1310, MNHN (1); stn 1311, MNHN (5); stn 1312,

MNHN (5); stn 1315, MNHN (5); stn 1316, MNHN

(26); stn 1318, MNHN (18); stn 1319, MNHN (17); stn

1331, MNHN (16); stn 1333, MNHN (1); ATELIER

LIFOU, Loyalty Islands, Lifou, stn 1413, MNHN (1);

stn 1420, MNHN (9); stn 1421, MNHN (2); stn 1422,

MNHN (1); stn 1423, MNHN (3); stn 1425, MNHN

(7) ; stn 1427, MNHN (4); stn 1429, MNHN (16); stn

1430, MNHN (1); stn 1432, MNHN (26); stn 1434,

MNHN (2); stn 1432, MNHN (15); stn 1436, MNHN

(8) ; stn 1438, MNHN (1); stn 1441, MNHN (4); stn

1442, MNHN (4); stn 1443, MNHN (2); stn 1444,

MNHN (4); stn 1446, MNHN (3); stn 1449, MNHN

(3) ; stn 1450, MNHN (7); stn 1451, MNHN (21); stn

1453, MNHN (4); stn 1454, MNHN (14); stn 1455,

MNHN (1); stn 1456, MNHN (3); stn 1457, MNHN

(4) ; stn 1459, MNHN (2); Lifou (without any other

data), MNITN (58); Touho, 15-20 m, RH (5); Koumae,

15-20 m, RH (2); Vauuatu. SANTO, stn DS06, MNHN

(1) ; stn ZB06, MNHN (1); stn DB08, MNHN (1); stn

ZB09, MNHN (1); stn DB12, MNHN (2); stn ZB20,

MNHN (1); stn DB33, MNHN (1); stn DB63, MNHN

(2) ; sta FB64, MNHN (2); Guam. W of Cocos Island,

among dead coral, 19-28 m, RH (1).

Distribution. New Caledonia (Lifou and Koumac),

Vanuatu, Guam, Japan (Kii Peninsula and southward)

(Tsuchiya, K. 2000, as Pascula lefevreiana), French

Polynesia (Tuamotu Arehipelago) (Cernohorsky, 1982),

and Hawaii (Houart, 2011, as Pascula lefevreiana).

Remarks. This speeies is only kiiown from a few

localities but it probably lives in other parts of the

Western and Central Pacifie, maybe overlooked due to

its small size and less known siibfamily. It was

confused with and illustrated as C. lefevreiana in a few

publication. See under C. lefevreiana for a comparison

with that speeies.

Cernohorsky (1982: 128), in a study of some Indo-

Pacifie Mollusca, classified C. benedicta in Pascula, he

illustrated the leetotype of C. benedicta (Cernohorsky,

27

R. HOUART

Classification of small species of Cytharomonila.

1982: figs 12-13) and the holotype of C. paucimaculata

(figs 18-19) but he synonymised both names. He

figured the lectotype of C. beuedicta as being the

holotype, but no holotype was designated by the

authors, while there are 1 8 other "possible" syntypes in

the Manchester Muséum (Machin, in litt.). In fact,

Melvill & Standen (1895; 108) noted "A very small but

exquisite shell of which we hâve only seen one full-

grown specimen". This sentence implies that there were

other specimens examined by the authors but that none

of those were ftill-grown.

Therefore, in aecordance with ICZN (Art. 74.6) the

specimen figured by Cemohorsky (1982) as being the

holotype is deemed to hâve been designated as the

lectotype (Figs 20-21).

Cemohorsky (1982: fig. 20) also illustrated a slenderer

specimen from an unknown locality, from the National

Muséum of Wales. This specimen is not C. henedicta

but C. lefevreiana which is narrower and slenderer with

lower apertural denticles, fewer cords on the subsutural

ramp, a lower and less obvions P3 spiral cord and a less

concave area between P3 and P6 as observed in

Cemohorsky's figure 20. Cemorhorsky's figure 21 on

the same plate is another species currently known as

Pascula darrosensis (E.A. Smith, 1884).

The shell illustrated by Trôndlé & Houart (1992: 87,

fig. 45) is misidentified, see Houart & Trôndlé (2008:

71). Nevertheless, the presence of C. benedicta in

French Polynesia is confimied by Cemohorsky (1982:

128, figs 14-15).

Also see under C. paucimaculata for a comparison with

that species.

Figures 1-3. Radulae

1. Cytharomonda benedicta (scale bar 50 pm); 2-3. Cytharomonila ambonensis (Houart, 1996) (scale bars 100

pm).

28

R. Houart

NOVAPEX 14(2); 25-34, 10 juin 2013

Cytharomonila dollfusi (Lamy, 1938)

Figs 33-40

Murex dollfusi Lamy, 1938: 54, fig. 1.

Additional reference

Cytharomonila paucimaculata — Houart, 2008: 198, pl.

394, figs 2-5; Houart & Héros, 2008; 459 (not

Peutadacty’lus paucimaculatus Sowerby, 1903).

Type material. Holotype MNHN 0103.

Type loeality. Jubal Island (Juzur Jabal, 27°40' N,

33°48’ E, Egypt).

Other material examined. Madagascar. ATIMO

VATAE, stn DW3606, MNHN (1); Maldives. Maagau

Kandu, Ari Atoll, 20-25 m, RH (1); Philippines.

PANGLAO 2004, stn Pl, MNHN (3); stn SI, MNHN

(12); stn R3, MNHN (3); stn P4, MNHN (64); stn B7,

MNHN (2); stn SI, MNHN (11); stn Tl 1, MNHN (3);

stn BIO, MNHN (7); stn B12, MNHN (2); stn B14,

MNHN (1); stn B 15, MNHN (2); stn B 16, MNHN (4);

stn B 17, MNHN (2); stn B 19, MNHN (2); stn B21,

MNHN (2); stn B24, MNHN (2); stn B25, MNHN (1);

stn B28, MNHN (1); stn S28, MNHN (6); stn SI,

MNHN (1); stn B32, MNHN (2); stn B36, MNHN (5);

stn B37, MNHN (4); stn B38, MNHN (2); stn B39,

MNHN (7); stn B40, MNHN (4); stn B41, MNHN (3);

stn L41, MNHN (1); stn B42, MNHN (10); stn L42,

MNHN (2); stn L46, MNHN (29); stn L50, MNHN (3);

stn L51-60, MNHN (27); stn L65-68, MNHN (5); stn

L69-73, MNHN (14); stn L74-75, MNHN (9); stn L76,

MNHN (213); stn L79, MNHN (11). Between Bohol

and Cebu, 50-100, local fishermen, MNHN (117);

Panglao, 80 m, RH (13); Cebu, Mactan Island, Punta

Engano, in tangle nets, RH (43); Balut, RH (1);

Between Bohol and Cebu, 50-150 m, RH (3); Bohol,

tangle nets, RH (9); Sulu Sea, RH (61); Balicasag

Island, 160 m, rocky sand bottom, RH (1); S Mindanao,

Aliguay, Dipolog, 150-180 m, tangle nets, RH (8); New

Caledonia. ATELIER LIFOU, Loyalty Islands, Lifou,

stn 1435, MNHN (1); stn 1465, MNHN (1); Vanuatu.

SANTO, stn ZB13, MNHN (1); stn FB68, MNHN (1);

stn DS99, MNHN (1); stn DS103, MNHN (9); mixed,

MNHN (1); Solomon Islands. W San Cristobal,

SAEOMONBOA 3, 10°25’ S, 161°22' E, 121-180 m,

MNHN (1); Fiji. SUVA 4, stn DW 09, 18°2rS,

178°06’E, 37-41 m MNHN (1); stn DW 12, 18°2rS,

178°10’E, 39 m, MNHN (1); stn DW 25, 18°27’S,

178°01’E, 48-51 m, MNHN (1); French Polynesia.

Marquesas, MUSORSTOM 9, stn DW 1148, MNHN

(1); stn DWl 154, MNHN (3); stn DW1170, MNHN

(l);stn CP 1 177, MNHN (1); stn CPI 178, MNHN (1);

stn DR 11 82, MNHN (2); stn DR 1200, MNHN (8); stn

DW 1204, MNHN (8); stn DW 1208, MNHN (1); stn

DW 12 10, MNHN (3); stn DR 1223, MNHN (1); stn

DW 1224, MNHN (3); stn CP 1228, MNHN (1); stn

DW 1242, MNHN (2); stn DR1315, MNHN (3);

Austral Archipelago, BENTHAUS, stn DW 1869,

28°58' S, 140° 15' W, 40-440 m, MNHN (2); DW 1926,

24°38' S, 146°00' W, 50-90 m, MNHN (2); DW 1952,

23°49' S, 147°53' W, 300-372 m, MNHN (1);

DW 1 959, 23° 1 9' S, 1 49°30' W, 95-380 m, MNHN ( 1 );

DW 1996, 22°29' S, 15I°22' W, 489-1050 m, MNHN

(1) ; DW2013, 22°39' S, 152°50’ W, 80- 93 m, MNHN

(2) .

Distribution. Red Sea (type loeality), Madagascar,

Maldives, Philippine Islands, New Caledonia, Solomon

Islands, Fiji, French Polynesia (The Marquesas and the

Austral Archipelago).

Remarks. Cytharomonila dollfusi was incorrectly

synonymised with C. henedicta by Trôndlé & Houart

(1992: 87, fig. 45). Mienis (2003) and Heiman and

Mienis (2003) illustrated a specimen from the Gulf of

Aqaba with its correct name.

See under C. paucimaculata for a comparison with

that species.

Cytharomorula lefevreiana (Tapparone Canefri, 1 880

Text Fig. 1, Figs 5, 27-32

Tritonidea lefevreiana Tapparone Canefri, 1880: 65, pl.

3, figk 7-8.

Additional référencés

Pascula benedicta — Cemohorsky, 1982: fig. 20 only

{noX Murex benedictus Melvill & Standen, 1895).

Monda squamilirata — Jairett, 2000: 60, fig. 247 (not

Sistrum squamiliratum E.A. Smith, 1903).

NOT Pascula lefevreiana — Houart, 1995: 274, fig.

142; Tsuchiya, K. 2000: 385, fig. 105 (= Murex

benedictus Melvill & Standen, 1895).

NOT Pascula lefevreiana - Houart, 2008; 204, pl. 397,

figs la, \h {= Pascula ambonensis Wo\X2lx\, 1996).

NOT Cytharomorula lefevreiana — Houart, 2011: 280,

fig. 6 {= Murex benedictus Melvill & Standen, 1895).

Type material. Two syntypes MZUF 24524, here

selected as lectotype MZUF 24524/1 and paralectotypes

MZUF 24524/2.

Type loeality. Mauritius.

Other material examined. Reunion. MD32, stn

DC26, 21°22' S, 55°46' E, 310m, MNHN (1); stn

DC41, 21°2r S, 55°27' E, 75m, MNHN (3); stn CP43,

21°21' S, 55°27'E, 73-77m, MNHN (1); stn DR47,

21°23'S, 55°36'E, 205-215 m, MNHN (4); stn DC56,

21°05'S, 55°12'E, 170-225m, MNHN (10); stn DC85,

20°59'S, 55°15'E, 58-70m, MNHN (47); stn DC86

20°59'S, 55°15'E, 75-90m, MNHN (1); stn CP97,

19°4rS, 54°09'E, 55m, MNHN (1); Reunion, Saline, 5-

20 m, MNHN (1); Reunion (no other data) (5), RH;

Mauritius, ex coll. Jousseaume (5), MNHN.

29

R. 1 lüUAR T

Classification of small species of Cytharomorula.

Distribution. Seychelles (Jarrett, 2000, as Monda

scjuamilirata), Mauritius and Reunion.

Remarks. Cytharomorula lefevreiana differs from C.

benedicta in being narrower and slenderer. The

secondary and tertiary spiral cords are broader in C.

lefevreiana and less numerous. The subsutural ramp is

less concave with fewer and broader spiral sculpture, 3

or 4 cords in C. lefevreiana vs' 5 or 6 in C. benedicta.

There are also fewer spiral cords between PI and P2;

2 in C. lefevreiana 3 in C. benedicta, and between

P2 and P3: 2 or 3 in P. lefevreiana vs 4-6 in C

benedicta. The area between P3 and P6 is less concave

than in C. benedicta.

Cytharomorula lefevreiana is correctly identified and

iliustrated by Drivas & Jay (1988: 72, pl. 21, fig. 16).

Another specimen was iliustrated as Pascula benedicta

by Cemohorsky (1982) (see under C. benedicta).

Text Fig. 1. Original labels with

^ f -^y I r

^z''zz€y Z.4- Z ZI- -y . y^

ypé .

the syntypes of Tritonidea lefevreiana Tapparone Canefri, 1880 (photos Saulo Bambi)

Cytharomorula paucimaculata (Sowerby, 1903)

Figs 10-13

Pentadactylus paucimaculatus Sowerby, 1903: 496.

Additional reference

NOT Cytharomorula paucimaculata — Houart, 2008:

198, pl. 394, figs 2-5; Houart & Héros, 2008: 459 (=

Murex dollfusi Lamy, 1938).

Type material. Holotype NHMUK 1903.12.7.8

Type locality. Hachijojima (Hachijojima Island), Japan.

Other material examined. Japan, Okinawa, Seragaki,

19-25 m, under rocks, RH (2).

Distribution. Currently known from Japan in two

localities: Seragaki (Okinawa) and Hachijojoma Island

(east of Central Japan) (type locality).

Remarks. Cytharomorula paucimaculata differs from

C. dollfusi in having a relatively broader shell with a

broader, less elongate aperture, a comparatively

shorter and broader siphonal canal and a higher spire.

The primary spiral cords are broader, almost of a same

strength, while the P3 cord is usually weakly higher

and stronger than Pl and P2 in C. dollfusi. The

secondary and the tertiary cords are also broader and

less numerous in C. paucimaculata.

The colour also differs, C. paucimaculata having a

subsutural ramp with broad, light or dark brown

coloured blotches, somewhat like in C. benedicta, and

occasionally some brown dots on or between the

primary spiral cords. C. dollfusi is usually unifomily

light tan, rarely with some darker dots on and between

the primary spiral cords.

The holotype of C. paucimaculata was iliustrated by

Kaicher (1980: card 2542) as Evokesia paucimaculata

and by Cemohorsky (1982: 129, figs 18-19) as Pascula

benedicta forma paucimaculata. However, C.

paucimaculata differs from C benedicta in having a

comparatively larger shell with a higher spire, a broader

aperture, a broader and shorter siphonal canal relative to

the shell length, in having smaller and lower apertural

denticles and in the P1-P4 spiral cords approximately

similar in size, while the P3 cord is more obvions in C.

benedicta and the P4 cord very small. The area between

P3 and P6 is also much less concave than in C.

benedicta.

Cytharomorula paucimaculata also has more numerous

and lower axial ribs, 8-lOvs' 6 or 1 'm C. benedicta.

Figures 4-13

4. Spiral cord morphology of Cytharomorula ambonensis (Houart, 1996); 5. Spiral cord morphology of

Cytharomorula lefevreiana (Tapparone Canefri, 1880); 6. Spiral cord morphology of Cytharomorula benedicta

(Melvill & Standen, 1895).

7. Protoconch and first teleoconch whorl of Cytharomorula benedicta (Melvill & Standen, 1 895) (scale bar 500 pm).

8-9. Cytharomorula ambonensis (Houart, 1996). Indonesia, Ambon Id, Hitu, Suli, in sand, near coral, holotype

RMNH 57155, 9.4 mm (scanned from a black and white photograph).

10- 13. Cytharomorula paucimaculata (Sowerby, 1903)

10. Hachijojima, Japan, holotype NHMUK 1903.12.7.8, 11.5 mm (scanned from a black and white photograph);

11- 13. Japan, Okinawa, Seragaki, 1 9-25 m, under rocks. 11-12. 12.4mm; 13. 11.5 mm.

30

■ lf> CD

. CL CL

R. Houart

NOVAPEX 14(2); 25-34, 10 juin 2013

31

R. llOUART

Classification of small spccics of Cytharomonila.

Acknovvledgements

1 was able to examine the huge material of MNHN

thanks to Philippe Bouchet (Muséum national

d'Histoire naturelle, Paris) who permits me to study

the Muricidae collected during the expéditions

conducted by MNHN and IRD in the Tropical Indo-

Pacific and to Virginie Héros who helped me to search

the Cytharomonila and Pascula speeimens in their

collections. Thanks also to Virginie Héros and

Philippe Maestrati for the digital photographs of

Murex dollfusi.

Thanks also to Shawn Miller, Okinawa, Japan, for the

two speeimens of Cytharomonila paiicimaciilata he

kindly sent to me.

The photo of the holotype of C. paiicimaciilata was

taken during my visit to the National Muséum of

Natural History, in the late eighties.

I was able to illustrate the type material of Murex

benedictus thanks to Henry Mcghie and Rebecca

Machin, The Manchester Muséum, UK, who provided

the digital photos of the figured syntype.

The search for the type material of Tritonidae

lefevreiana lasted several months and ended

suceessfully thanks to Philippe Bouehet, Muséum

national d'Histoire naturelle, Paris, France; for useful

information, to Marco Oliverio, Universita di Roma

"La Sapienza" Dipartimento di Biologia Animale e

dell'Uomo, Roma, Italy; to Giuliano Doria from the

Museo Civico di Storia Naturale "Giacomo Doria",

Genova, Italy, and to Simone Cianfanelli, Museo di

Storia Naturale, Università di Firenze, Italy for also

giving me useful infonnation about possible contacts;

and fmally, thanks to the kindness of Cecilia Volpi

and Antonio Callea, Museo di Storia Naturale,

Sezione di Zoologia "La Specola", Università di

Firenze, Italy, for searching and finding these types

and to Saulo Bambi for the very fine digital

photographs.

I am also very grateful for the continuing help of

Anders Warén, Natural History Muséum, Stockholm,

Sweden, in the préparation and SEM work of the

radula.

I also really appreciate the help of John Wolff,

Lancaster, Pennsylvania, USA, who regularly checks

and comects my English and brings other comments to

my papers, including this one.

Finally, thanks to an unknown referee for some

linguistic suggestions

REFERENCES

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Indo-Pacific Mollusca, part 10, Records ofthe

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Histoire naturelle, Paris, 4e sér., 16, section A, n°

2-4: 245-197.

Figures 14-40

14-19. Cytharomonila ambonensis (Houart, 1996)

14-15. Guam, Apra Harbor, among silty rocks; glass breakwater, 5-9 m, RH, 10.1 mm; 16-17. Guam, near mouth

of Apra Harbor, among rocks; glass breakwater, 5-8 m, RH, 8.8 mm; 18-19. Lifou, New Caledonia, MNHN IM-

2010-21107, 6.3 mm.

20-26. Cytharomonila benedicta (Melvill & Standen, 1895)

20-21. Lifou, New Caledonia, Lectotype Manchester Mus. EE.3708, 6.7 mm; 22-23. Koumac, New Caledonia,

RH, 7.4 mm; 24-25. Koumac, 15-20 m, RH, 6.7 mm; 26. New Caledonia, Loyalty Islands, Lifou, 20°48' S,

1 67°07' E, 8- 1 8 m, MNHN IM-20 10-21118, 7.4 mm.

27-32, Cytharomonila lefevreiana (Tapparone Canefri, 1880)

27-28. Mauritius, Lectotype MZUF 24524/1, 1 1 mm; 29. Paralectotype MZUF 24524/2, 8.3 mm; 30-32. Reunion,

21°00' S, 55° 15' E, 58-70 m, MNHN. 30-31. 6.6 mm; 32. 7 mm.

33-40. Cytharomonila dollfusi (Lamy, 1938)

33-34. Jubal Island, holotype MNHN 0103, 8 mm; 35-36. Philippines, Cebu, Mactan Id, Punta Engano, RH, 8.5

mm; 37. Phillippines, Sulu Sea, RH, 10.4 mm; 38. Maldives, Maagau Kandu, Ari Atoll, 20-25 m, RH, 9.8 mm; 39-

40. New Caledonia, Eoyalty Islands, Santal Bay, 20°48' S, 167°08' E, 35-45 m, MNHN lM-20 10-21 111, 10.9 mm.

32

R. Houart

NOVAPEX 14(2); 25-34, lO jLiin 2013

33

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34

R. Goethals & D. Monsecour

NOVAPEX 14(2): 35-37, 10 juin 2013

A new species of Rolaniconus (Gastropoda: Conidae) from the Philippines

Rika GOETHAELS

Melsbroeksestraat 2 1 , 1800 Peutie-Vilvoorde, Belgium

fernand.de.donder@pandora.be

David MONSECOUR

Dahliastraat 24, 3200 Aarschot, Belgium

david.monsecour@telenet.be

Keywords. Gastropoda, Conidae, Conus, Rolaniconus dedontleri new speeies, Philippines.

Abstract. Rolaniconus dedonderi is described as a new species and compared with Conus axelrodi

(Walls, 1978) and Rolaniconus lecourtorum Lorenz, 2011. The new species has hitherto been

confused with R. axelrodi and has consistently been identified as an albino form of this species.

INTRODUCTION

While sorting hundreds of smaller Conidae

originating from the Palawan area, southem

Philippines, the senior author encountered a number of

specimens that were at first identified as Rolaniconus

axelrodi (Walls, 1978). Yet, a more thorough survey

of the original description and figures of the types

(Walls, 1978 and 1979; Kohn & Anderson) revealed a

number of constant characteristics not encountered in

R. axelrodi and led to the conclusion that the

specimens at hand belonged to a yet undescribed

species. They are described here as Rolaniconus

dedonderi sp. nov.

The terminology used here follows Rôckel & al.

(1995)

Abbreviations

MNHN: Muséum national d’Histoire naturelle, Paris,

France.

DG: Collection Fernand & Rika De Donder -

Goethaels, Peutie, Belgium.

DM: Collection David Monsecour, Aarschot,

Belgium.

SYSTEMATICS

Family CONIDAE Fleming, 1822

Genus Rolaniconus Tucker & Tenorio, 2009

Type species: Conus varius Linnaeus, 1758 by

original désignation.

Rolaniconus dedonderi sp. nov.

Figs 1-5

Type material. Flolotype MNHN 25879, 20.8 x 11.5

mm. Paratypes 1-3 (from type locality) DG, 20.1 -

22.3 mm, Paratypes 4-5 (Balabac Island, Palawan,

southem Philippines) DM, 17.4 and 22.7 mm.

Type locality. Coron, Palawan Island, southem

Philippines, 20-35m.

Distribution and habitat. Ail available material

originates from the Palawan area, southem

Philippines. The distributional range is probably

limited to these régions, but could be much larger

because of the confusion with R. axelrodi (see below).

No real data about the habitat are available at présent,

except for a bathymetrical range of 20-35 métrés.

Description. Shell of rather small size for the genus

(about 17-23 mm in length), ventricosely conical,

outline slightly sigmoid; shoulder subangulate,

undulate; spire slightly concave. Protoconch of about

2 bulbous whorls adomed with microscopie pits,

glassy but not translucent (eroded in holotype and

most of the paratypes). Teleoconch consisting of 8

whorls with 4 evenly spaced spiral cords on ail

whorls; shoulders adomed with low, rounded knobs.

Spiral sculpture of last whorl consisting of 8-10 cords

on abapical 1/3, lower and less distinct adapically,

obsolète or microscopie from final visible cord

towards shoulder. Visible cords continuous,

sometimes with rounded, elongated élévations (only

visible under magnification). Lip simple, aperture of

nearly uniform width. Outer apertural lip completely

smooth. Columella like last whorl: abapical spiral

cords continue and run deep into the aperture,

remaining part of columella virtually smooth,

occasionally with microscopie cords.

Colour of protoconch glassy off-white, sometimes

with pale yellowish tinge on it. Rest of shell unifonnly

white.

Comparison. Rolaniconus dedonderi has hitherto

always been considered a white or even albino fomi of

R. axelrodi. White specimens of the latter are known

(Raybaudi Massillia: pl. 567, fig. 3), but the new

species can easily be distinguished by the weaker

spiral sculpture on the last whorl: obsolète or

35

R. GOETllALS & D. MONSECOUR

A new species of Rolaniconiis.

microscopie between the shoulder and the basal cord,

whereas the last whorl of R. axelrodi is completely

adorned with strong spiral cords of beadlike nodules;

the higher onset of the lip at the shoulder, whereas it is

Lisually somewhat lower in R. axelrodi; the

“straighter” general outline of the body whorl; the less

bulbous teleoconch whorls and the pure white colour.

Even thoLigh both species occur in the southem

Philippine région around Palawan, R. dedonderi lives

in deeper waters (20-35 m as opposed to 8-15 m for R.

axelrodi), but more accurate data are needed to

confimi this.

In fact, R. dedonderi cannot be confused with any

other known species, but as Lorenz (201 1) compared

R. lecourtorum Lorenz, 2011 with A. axelrodi in his

original description, we hereby also compare R.

dedonderi and R. lecourtorum: R. dedonderi has a

weaker spiral sculpture, which does not cover the

entire last whorl, the shoulders bear low, rounded

knobs and it is completely white, whereas R.

lecourtorum has a stronger, nodulose spiral sculpture

which is présent ail over the last whorl, a stepped spire

with strong coronations and a reddish colour pattern.

Moreover, R. dedonderi is only known from the

Philippines, whereas R. lecourtorum is endemic to the

Cargados Carajos Shoals (also known as St. Brandon)

in the western Indian Océan.

Etymology. The new species is named in honour of

Lemand De Donder, the first author’s husband, for his

efforts to draw attention to the smaller, often neglected

molluscan species from the Philippines.

Acknowledgements

We would like to thank Mike Lilmer for his opinion

on R. dedonderi and Kevin Monsecour for making the

photographs and composing the plate.

REFERENCES

Kohn, A. J. & Anderson, T. The Conus biodiversity

website:

http://biology.burke.washington.edu/conus (last

accessed 20/07/2012).

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Rôckel, D., Kom, W. & Kohn, A. J., 1995. Manual of

the Living Conidae. Volume 1: Indo-Pacific

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Walls, J. G. 1978. Diagnoses of four new cônes

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Walls, J. G., 1979. Cône shells. A synopsis of the

living Conidae . T. F. H. Publications, Neptune

City, New Jersey. 1-1011.

Figures 1-8

1-5, Rolaniconus dedonderi sp. nov.

1-2. Holotype MNHN 25879, Coron, Palawan Island, Southern Philippines. 20-30m deep, 20.8 x 1 1.5 mm;

3. Paratype 1. Type locality, 20.0 mm, coll. DG; 4-5. Paratype 2. Type locality, 19.0mm, coll. DG.

6-8, Rolaniconus axelrodi (Walls, 1978)

Coron, Palawan Island, Southern Philippines. 20-30m deep (Figs. 6-7. 18.8. mm; Fig. 8. 16.9 mm), both coll.

DM.

36

R. Goethals & D. Monshcour

NOVAREX 14(2): 35-37, 10 juin 2013

37

K. Fraussen & P. Stahlschmidt

NOVAPEX 14(2): 39-41, 10 juin 2013

Eclectofusus^ a new genus for

Pararetifusus dedonderi Fraussen & Hadorn, 2006

(Gastropoda: Buccinidae)

Koen FRAUSSEN

Leuvensestraat 25, B-3200 Aarschot, Belgium

koen.fraLissen@skynet.be

Peter STAHLSCHMIDT

Institute for Environmental Sciences

Universitàt Koblenz-Landau

Fortstrasse 7, D-76829 Landau, Germany

stahlschmidt@uni-landau.de

Keywords. Gastropoda, Buccinidae, Pararetifusus, Indo-Pacific, new genus.

Abstract. Eclectofusus gen. nov. (Bueeinidae) is described to accomodate Pararetifusus dedonderi

Fraussen & Hadom, 2001. The new genus is eompared with Pararetifusus Kosuge, 1967 and

Americominella Klappenbaeh & Ureta, 1972.

INTRODUCTION

The deseription of Pararetifusus dedonderi Fraussen

& Hadom, 2001 was not aeeompagnied by the

deseription of a new genus to prevent the establishment

of a monotypic genus. That prineiple worked well until

a révision of Pararetifusus was published by Kosyan

(2006). In the meantime we searehed through material

of many expéditions and muséums to fmd more speeies

whieh may belong to this group but without resuit. In

the présent paper we deseribe the new genus

Eclectofusus to aeeommodate "'Pararetifusus'"

dedonderi properly. Previously only known from the

Philippines, the range of E. dedonderi is hereby

extended to Vanuatu and the Solomon Islands.

Bathymétrie distributions, previously only based on

information obtained from fishennen and shell dealers,

are here based on detailed information from the

seientifie expéditions.

Material and methods

The material reported in the présent study originates

from varions expéditions conducted sinee 1980 by

MNHN and IRD (formerly ORSTOM):

(a) SALOMON 1 (Solomon Islands).

(b) MUSORSTOM 3 (northern Philippines).

(e) PANGLAO 2005 (Bohol and Sulu Seas;

Philippines).

(d) MUSORSTOM 8 (Vanuatu).

Material from these expéditions is, unless otherwise

stated, deposited in MNHN.

We provided the bathymétrie range whieh is reported

as the broadest possible depth range and the so called

eonfimied depth range whieh is the nairowest possible

range for E. dedonderi (e.g. if a speeimen was

reported from a depth of 100-200 m and a seeond

speeimen of the same speeies from 500-600 m, the

bathymetie range would be 100-600 m, while the

eonfiiTned bathymétrie range would be 200-500 m).

The bathymétrie range takes into aeeount records of

dead and live taken specimens while the eonfirmed

depth range is only provided for live taken specimens.

The depth ranges of every station were assigned to

‘200 m’ categories (e.g. 0-200 m, 200-400m, ...). If a

depth range was not unequivoeally assignable, the

eategory eomprising the corresponding mid point of

the depth range was used (e.g. a depth range of 320-

440 m with the mid point at 380 m would beeome

assigned to the ‘200-400 m’ eategory). See Fig. 1.

Abbreviations

CP: Chalut à perehe (beam trawl).

DW: Drague Warén (Warén dredge).

IRD: Institut de Reeherche pour le Développement

(Fomierly ORSTOM).

KBIN: Koninklijk Belgiseh Instituut voor

Natuurwetensehappen, Brussels, Belgium.

KF: eollection Koen Fraussen, Aarsehot. Belgium.

MNHN: Muséum national d'Histoire naturelle, Paris,

Franee.

ORSTOM: Office de la Recherche Seientifique et

Teehnique d'Outre Mer (now IRD),

dd: empty shell, dead colleeted.

Iv: eollected alive.

jv: juvénile or subadult speeimen/shell.

SYSTEMATICS

Family BUCCINIDAE Rafmesque, 1815

Eclectofusus gen. nov.

39

K. Frausscn & P. Stahlschmidt

Eclectofusus gen. nov.

Type species. Pararetifusiis dedonderi Fraussen &

Fladom, 2001 (type locality: Balicasag Island, near

Panglao, Bohol, central Philippine Islands, in 120-250

m).

Range. The single species, Eclectofusus dedonderi

comb. nov., is known from the Philippines, the

Solomon Islands and Vanuatu.

Diagnosis. Shell small, up to 19.4 mm in length,

usually between 12 and 17 mm, thin, rather fragile,

semi-transparant. Shape broadly fusifomr, spire high.

Siphonal canal short, narrow, open.

Protoconch paucispiral, glossy, smooth.

Sculpture reticulate, consisting of fine, sharp spiral

cords Crossing nan'ow but prominant axial ribs,

fonning a sharp knob at intersections.

Aperture oval, outer lip usually thin (subadult),

occasionally thick, with 2-7 big denticles within (adult

specimens), columella smooth without columellar

knob, glossy, slightly curved. Operculum slightly

smaller than aperture, comeous, pale brown; shape

rather triangular, pointed, nucléus tenninal.

Periostracum thick, rather comeous, dark brown;

fonning flamboyent sharp axial lamellae with spiny

hairs on intersections of spiral cords with axial ribs,

these spiny hairs occasionally bicuspid on shoulder.

Radula with tricuspid outer teeth.

Comparison, Eclectofusus gen. nov. is characterized

by having a reticulate sculpture in combination with

big and rounded internai denticles inside the outer lip,

a hirsute periostracum and a small adult size.

Pciraretifusus Kosuge, 1967 (type species:

Phymorhynchus tennis Okutani, 1966: 26, Japan)

differs in having two or three pronounced spiral cords

and by the absence of axial sculpture.

Americominella Klappenbach & Ureta, 1972 [type

species: Americominella duartei Klappenbach &

Ureta, 1972: 2, Argentina (= A. longisetosus De

Castellanos & Fernandez, 1972, Argentina)] ( =

Echinosipho Kaiser, 1977 with type species:

Echinosipho aculeatum Kaiser, 1977: 27, Argentina, a

synonym of A. duartei) is similar in sculpture and

periostracum. The radula is quite identical with the

exception of the central tooth which has a concave

base in A. duartei (instead of being rectangular) and

the broader base of the latéral teeth (Bouchet &

Warén, 1986: pl. 2, fig. 10). Furthermore, A. duartei

differs at once in having a broad, depressed protoconch

consisting of 1.5 whorls, a larger size (up to 90 mm)

and a different distribution (subantarctic, off

Argentina).

Etymology. Eclectofusus gen. nov. is named after

eclectisism, one of the artistic trends during the

romanticism (1820-1870) which is based on

compilating distinct styles, referring to the

characteristics of this shell which one may regard as a

compilation from a varicd number of families: the

shape of Eiisinus (Fasciolariidae), the usual colour and

also the sculpture of Trophon (Muricidae), the

reticulate sculpture of Raphitoma (Raphitomidae), the

periostracum of Cymatium (Ranellidae) but the radula

of Buccinidae.

Eclectofusus dedonderi (Fraussen & Hadom, 2001)

comb. nov.

Fig. 2

Pararetifusus dedonderi Fraussen & Hadom, 2001:

93.

Type locality. Balicasag Island, near Panglao,

Bohol, central Philippines, in 120-250 m.

Type material. Holotype in KBIN 490.I.G.nr.29.260

and 1 8 paratypes.

Other material examined. A total of 15 lots (23

specimens). Philippines: MUSORSTOM 3: Stn

CP139, 11°53’N, 122°14’E, 240-267 m, 1 Iv,

PANGLAO 2005 (Bohol Sea), stn CP2343

(Pamilacan Island), 9°27’N, 123°49’E, 273-356 m, 1

dd, stn DW2364 (Dipolog), 9°01’N, 123°25’E, 427

m, 2 dd (1 jv), stn CP2380 (Dipolog), 8°41’N,

123°18’E, 150-163 m, 4 Iv (1 jv), stn CP2383

(Aliguay Island), 8°45’N, 123°18’E, 338-351 m, 1 Iv,

1 dd (1 Jv), stn CP2384 (Aliguay Island), 8°46’N,

123°16’E, 624-647 m, 1 Iv, 1 dd, stn CP2392

(Balicasag Island), 9°29’N, 123°41’E, 242-400 m, 1

Iv, 1 dd, stn CP2393 (Balicasag Island), 9°30’N,

123°42’E, 356-396 m, 1 Iv, stn CP2404 (Maribojoc

Bay), 9°39’N, 123°43’E, 481-505 m, 1 Iv, stn

CP2409 (Maribojoc Bay), 9°45’N, 123°45’E, 220-

257 m, 1 Iv.

Solomon Islands: SALOMON 1, stn CP 1804,

9°32’S, 160°37’E, 309-328 m, 1 Iv (jv), stn CP1831,

10°12’S, 161°19’E, 135-325 m, 2 Iv (1 jv), stn

CP1837, 10°13’S, 161°29’E, 381-383 m, 1 dd, stn

CP 1860, 9°22’S, 160°31’E, 620 m, wood, 1 Iv.

Vanuatu: MUSORSTOM 8, stn DW978, 19°23’S,

169°27’E, 408-413 m, 1 dd.

Range and habitat. Western Pacific, before only

reported from the central Philippines, the range is

extended towards the south-east to the Solomon

Islands and Vanuatu. The confirmed bathymétrie range

is 163 to 624 m for live collected specimens, records

of empty shells range from 135 to 647 m.

Live specimens were sampled on sandy-muddy

bottoms with volcanic mud and/or coral rubble.

The species is syntopic with Manaria species at the

Philippines (PANGLAO 2005, stns CP2343, CP2384,

CP2393) and at the Solomon Islands (SALOMON 1,

stns CP 1804, CP 1837, CP 1860) ) and with Preangeria

dentaia at the Philippines (PANGLAO 2005, stns

CP2380, CP2383,CP2392).

40

K. Fraussen & P. Stahlschmidt

Novapex 14(2): 39-41, 10 juin 2013

Number of specimens

Figure 1 Bathymétrie distribution of MNHN material

of Eclectofiisiis dedonderi.

Reniarks. Eclectofusus dedonderi comb. nov. is

characterized by a strong, reticulate sculpture in

combination with a small, smooth, paucispiral

protoconch and a reticulate and hirsute periostracum.

Figure 2. Eclectofusus dedonderi comb. nov., 11.6

mm, paratype 12, Philippines, Balicasag Island, in

tangle nets, 120-150 m deep, KF-3206.

Genus Pararetifmus Kosuge, 1 967

Pararetifusus Kosuge, 1967: 59-64.

Type species: Phymorhynchus tennis Okutani, 1966:

26, pl. 11-21 (type locality: Japan, Sagami Bay,

34°57’N, 139°2rE, 1470-1500 m).

Remarks. Pararetifusus species are mainly known

from the Boréal and Arctic région. Three species are

known. For a discussion of included species we refer

to Kosyan, 2006 (5-15).

Eclectofusus sp. nov. differs in having sharp axial ribs,

fonning a reticulate sculpture together with the spiral

sculpture.

Included species

Pararetifusus kantori Kosyan, 2006 (type locality:

Russia, Bering Sea, 52°40.8’N, 159°13’E, 800-1000

m).

Pararetifusus kosugei Kosyan, 2006 (type locality:

Russia, Bering Island, 55°08’N, 165°58.3’E, 130-250

m).

Pararetifusus tennis (Okutani, 1966) (type locality:

Japan, Sagami Bay, 34°57’N, 139°2rE., 1470-1500

m).

Acknowledgments

We are grateful to Philippe Bouchet, Virginie Héros

and Philippe Maestrati (Muséum national d'Histoire

naturelle, Paris, France) for procuring additional

material for study, to Roland Houart (Belgium) for

reading and correcting the manuscript and to David

Monsecour (Belgium) for correcting the English text.

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Gastropoda: Taxonomical notes on tropical deep

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Eisheries Laboratoiy, 46: 1-35.

41

%

R. Houart & M. Severns

Novapex 14(2); 43-48, lOjuin 2013

Description of a new species of Favartia (Pygmaepterys)

(Gastropoda: Muricidae: Muricopsinae) from Hawaii

Roland HOUART

Research Associate, Institut royal des Sciences naturelles de Belgique

Rue Vautier, 29, B- 1000 Bruxelles, Belgium

roland. houart (^skynet.be

Mike SEVERNS

3415 Kehala Drive

Kihei, Hawaii, USA 96753

msevems@hawaii.rr.com

Keywords. Gastropoda, Muricidae, Muricopsinae, Hawaii, Favartia (Pygmaepteiys) new species.

Abstract. Favartia {Pygmaepterys) kernoi n. sp. is described from Hawaii. It was previousiy

confused with F. {P.) funafutiensis (Hedley, 1899) but differs in having a lecithotrophic larval

development vs planktotrophic in F. {P.) funafutiensis. The new species is compared with other

Indo-West Pacific species of Pygmaepteiys, namely F. (P.) avatea Houart & Trôndlé, 2008 from

French Polynesia and New Caledonia, F. {P.) bellini (D'Attilio & Myers, 1985) from the Philippines

and Okinawa, F. {P.) lifoiiensis Houart & Héros, 2012 from New Caledonia and F. {P.) philcloveri

(Houart, 1984) from the Philippines. It is also briefly compared with the other eleven species from

the Indo-West Pacific.

Résumé. Favartia {Pygmaepterys) kernoi n. sp. est décrite de Hawaii. L'espèce a été confondue

avec F. {P.) funafutiensis (Hedley, 1899) mais elle en diffère par son développement larvaire

lécithotrophe alors qu'il est planctotrophe chez F. {P.) funafutiensis. La nouvelle espèce est

comparée avec d'autres espèces de Pygmaepteiys de l'Indo-Pacifique Ouest, notamment F. {P.)

avatea Houart & Trôndlé, 2008 de Polynésie française et de Nouvelle-Calédonie, F. {P.) bellini

(D'Attilio & Myers, 1985) des Philippines et d'Okinawa, F. {P.) lifoiiensis Houart & Héros, 2012 de

Nouvelle-Calédonie et F. {P.) philcloveri (Houart, 1984) des Philippines. Elle est également

brièvement comparée avec les onze autres espèces de l'Indo-Pacifique Ouest.

INTRODUCTION

Pygmaepterys was originally described as a

subgenus of Pterynotus s. s. for two species: F. {P.)

alfredensis (Bartsch, 1915), the type species, and F.

{P.) maraisi (Vokes, 1978), both from South Africa. It

was then thought that Pygmaepteiys was closely

related to Pterynotus. However, further research based

on Shell morphology and radula characteristics proved

Pygmaepterys to be a muricopsine (D'Attilio & Myers,

1985b). The radula characteristics were studied in

several species but not in the type species;

nevertheless, ail these species are strongly related to

F. alfredensis.

There are currently 24 Recent Pygmaepteiys species,

16 of which are from the Indo-West Pacific région.

The new species is the only one that occurs in Hawaii.

Terminology used to describe the spiral cords and

the apertural denticles (after Merle, 2001 and

2005) (Figs 1-2) (Terminology in parenthèses:

erratic feature).

SPIRAL CORDS

P: primary cord; s: secondary cord; IP: infrasutural

primary cord (primary cord on subsutural ramp); PI:

shoulder cord; P2-P6: primary cords of the convex

part of the teleoconch whorl; sl-s6: secondary cords

of the convex part of the teleoconch whorl (example;

si = secondary cord between PI and P2; s2 =

secondaiy cord between P2 and P3, etc.); ADP:

adapertural primary cord on the siphonal canal; MP:

médian primaiy cord on the siphonal canal; ABP:

abapertural primary cord on the siphonal canal.

APERTURE

ID: infrasutural denticle; DI to D5: abapical

denticles.

Repositories

AMS: Australian Muséum, Sydney, Australia.

ANSP: Academy ofNatural Sciences of Philadelphia,

U.S.A.

IRSNB: Institut royal des Sciences naturelles de

Belgique, Bruxelles, Belgium.

MNHN; Muséum national d'Histoire naturelle, Paris,

France.

MS: collection Mike Severns.

RH: collection Roland Houart.

43

R. Houart & M. Severns

New species of Favartiu (Pyginaeplerys) from Hawaii.

SDNHM: San Diego Natural Histoiy Muséum,

California, U.S.A.

USNM; National Muséum of Natural History,

Washington, D.C., U.S.A.

Other abbreviations

Iv: live collected specimen.

dd: empty shell.

SYSTEMATICS

Family MURICIDAE Rafinesque, 1815

Subfainily MURICOPSINAE Radwin & D'Attilio, 1971

Genus Favartia Jousseaume, 1880

Subgenus Pygmaepterys Vokes, 1978

Type species by original désignation: Murex

alfredensis Bartsch, 1915, South Africa.

Remarks. In hannony with the most recent papers

(Houart & Trôndlé, 2008; Houart & Rosado, 2008;

Houart & Héros, 2012) we will retain Pygmaepteiys

as a subgenus of Favartia, while awaiting further

genetic results.

Favartia {Pygmaepterys) kernoi n.sp.

Figs 1-4, 6, 9-14

Favartia funafutiensis (Hedley) - Kaicher, 1979: card

2029 (NOT Murex funafutiensis Hedley, 1899).

Pygmaepterys funafutiensis (Hedley) - Vokes and

D'Attilio, 1980: PI. 2, fig. 5a-b (only) (NOT Murex

funafutiensis Hedley, 1899).

Pygmaepterys funafutiensis (Hedley) - D'Attilio &

Myers, 1985a: Figs 7-8, 11, 14; D'Attilio & Myers,

1985b: Figs 4, 5 (NOT Murex funafutiensis Hedley,

1899).

Type material. Hawaii, dredged off Kihei, Maui,

20°39.180" N, 156°28.598" W to 20°38.650" N,

156°30.494" W, 170 m, December 28, 2012, holotype

MNHN 25838, Iv, 10.7 mm.

Paratypes : 1 IRSNB IG 32 388/MT 2798, Iv, 9.5 mm;

1 RH, dd, 10.5 mm; 1 MS, dd, 11.8 mm; 1 ANSP

451390, dd, 9.9 mm; 1 MS, dd, 8.7, 128 m, November

21, 2012; 1 USNM 1205569., Iv, 9.2 mm, 128 m,

November 21, 2012; 1 MS, Iv, 13.3 mm; 137 m,

November 30, 2012; 1 MS, dd, 12.9 mm, 101 m,

December 5, 2012; Hawaii, Oahu, Pokai Bay, August

14, 1976, Dredged in sand & coralline algae, 183 m, 1

R. Salisbury, dd, 9.0 mm.

Type locality. Hawaii, dredged off Kihei, Maui,

20°39.180" N, 156°28.598" W to 20°38.650" N,

156°30.494" W, 170 m, December 28, 2012.

Distribution. Hawaii, Maui and Oahu, live in 101-

1 70 m.

Description. Shell large for the subgenus, up to 13.3

mm in length at maturity (paratype MS). Length/width

ratio 1.7- 1.8. Biconical, broadly ovate, weakly

spinose, lightly built, squamous. Subsutural ramp

narrow, weakly sloping, slightly concave. Light or

dark tan or brown. Aperture glossy, bluish-white.

Spire high with 1.5 protoconch whorls and teleoconch

up to 5 broadly convex, strongly shouldered, weakly

spinose whorls. Suture slightly impressed, partially

obscured by axial varices of following whorl.

Protoconch moderately large, weakly elongate, whorls

rounded, smooth, width 550 pm, height 500 pm

(paratype IRSNB). Temiinal lip délicate, thin, erect,

strongly curved.

Axial sculpture of teleoconch whorls consisting of

moderately high, narrow, weakly spinose, lightly

webbed varices. Other axial sculpture of very fine,

numerous, close-set growth lamellae. First to

penultimate whorl with 6 varices; last whorl with 5 or

6. Spiral sculpture of high, strong, rounded, broad,

squamous, primary cords and several lirae. First to

third whorl with visible PI and P2, fourth with SP, PI,

P2, occasionally P3 covered by next whorl. Last whorl

with SP, P1-P6, with small lirae between cords. P2-P4

broadest and highest, approximately of same strength;

PI and P5 slightly lower and narrower; P6 very small,

followed by ADP and MP on siphonal canal.

Intersection of varices and spiral cords giving rise to

small, short spinelets, connected with varical flange,

more obvions on last (apertural) varix. PI spine

longest.

Aperture small, ovate; columellar lip naiTOw, with 3

weak knobs abapically, otheiAvise smooth; rim veiy

weakly erect abapically, otheiAvise adhèrent, with

weak, low pariétal tooth at adapical extremity; anal

notch moderately deep, broad; outer lip erect, with 6

strong denticles within: ID, D1-D5. Siphonal canal

moderately long, 28-30% of total shell length, broad,

weakly dorsally reciuwed, narrowly open.

Operculum and radula unknown.

Figures 1-8 (scale bars: 500 pm)

1-4. Favartia {Pygmaepteiys) kernoi n. sp.

1. Apertural denticles morphology (holotype MNHN 25838.); 2. Spiral cords morphology (paratype RH); 3.

Measurements of the shell and siphonal canal (holotype MNHN 25838.); 4. Protoconch (paratype IRSNB IG

32388/MT 2798).

5. Protoconch of Favartia {Pygmaepteiys) funafutiensis (Hedley, 1899), holotype AMS C. 006004.

6-8. Morphology of the aperture.

6. Favartia {Pygmaepterys) kernoi n. sp. (holotype MNHN 25838); 7. Favartia {Pygmaepterys) avatea Houart &

Trôndlé, 2008 (holotype MNHN 20172); 8. Favartia {Pygmaepteiys) lifouensis (holotype MNHN 24174).

44

R. Houart & M. Severns

NoVAREX 14(2): 43-48, 10 juin 2013

45

R. II0UART& M. Shvhrns

New species of Favartia (Pygmaepterys) from Hawaii.

Etyinology. This species is named for Mr. Kern

Osterstock, nicknamed "Kerno", in récognition of his

générons support and help in developing a System

allowing the junior author to dredge to the depths that

this species has been shown to inhabit.

Remarks. From the sixteen Indo-West Pacific

species, three hâve a last teleoconch whorl with only 3

axial varices and need not be compared further here:

F. {P.) cracentis (Houart, 1996) from Indonesia, F.

{P.) dondani (Kosuge, 1984) from the Philippines and

F. {P.) menoiii (Houart, 1990) from New Caledonia.

Six species are confined to the Indian Océan, namely

F. (P.) alfredensis (Bartsch, 1915) from Port Alfred,

South Africa, F. {P.) maraisi (Vokes, 1978) from

Northern Transkei, South Africa, F. (P.) isabelae

Houart & Rosado, 2008 from Madagascar and

Mozambique, F. {P.) adenensis (Houart & Wranik,

1989), F. (P.) yemenensis (Houart & Wranik, 1989) and

F. (P.) paulboschi Smythe & Houart, 1984 ail from the

Gulf of Aden, Yemen and Oman. Ail these species are

very different from F. (P.) kernoi and need not be

compared here either.

The remaining seven species are F. {P.) civatea Houart

& Trôndlé, 2008 from the Austral Archipelago and

New Caledonia, F. {P.) bellini (D'Attilio & Myers,

1985) from the Philippines and Okinawa, F. (P.)

circinata Houart & Héros, 2012, from Taiwan, F. (P.)

funafiitiensis (Hedley, 1899) from the Funafuti Atoll, F.

(P.) kurodai Nakamigawa & Habe, 1964 from Japan, F.

{P.) lifouensis Houart & Héros, 2012 from New

Caledonia and F. (P.) philcloveri (Houart, 1984) from

the Philippines.

The Shell characters of Favartia (P.) circinata, F. {P.)

kurodai and F. (P.) philcloveri differ markedly from

those of F. (P.) kernoi n. sp.

Favartia (P.) kernoi n. sp. was erroneously identified

as F. {P.) funafiitiensis, starting from Kaicher (1979)

who illustrated a shell from Pokai Bay, Oahu, Hawaii.

The same specimen was illustrated by Vokes &

D’Attilio (1980) and was then also identified as A [P]

funafiitiensis, which following the authors only differs

in having several small denticles on the inner lip.

Another specimen of A {P.) kernoi n. sp., this one

from the Philippines, from the Don Pisor collection

was illustrated by D’Attilio & Myers (1985a and

1985b), also as F. (P) funafiitiensis. The locality of

this last specimen seems very doubtful as no other

specimen has been signalized from the Philippines

since then, in spite of the extensive dredging that has

been performed there since the end of the seventies.

The label could hâve been mixed with that of another

species.

The holotype of Favartia funafiitiensis (Figs 15-16) is

a small specimen with 5 teleoconch whorls. It is

probably immature, the protoconch is conical with 2+

protoconch whorls (Fig. 5), probably more than 3

(First whorls missing in the holotype) with an abapical

keel on the last whorl and a sinusigeral notch,

denoting a planktotrophic larval development. The last

teleoconch whorl bears 6 varices and 5 low primary

cords (P1-P5). PI is the strongest, P2 and P3 are

slightly weaker, similar in size, P4 is smaller, P5 is the

smallest. The shoulder is smooth except for axial

lamellae. The siphonal canal is short and broadly

open. The aperture is small, the columellar lip smooth

except for 3 small knobs abapically. There are 4

denticles within the outer lip (D1-D4), DI is the

strongest denticle.

Favartia funafiitiensis resembles F. philcloveri from

the Philippines (Fig. 23). However, F. philcloveri is

larger (with one supplementary teleoconch whorl), has

6 obvions primary spiral cords on the last whorl (Pl-

P6), secondary cords, and numerous obvions lirae,

including 7 or 8 on shoulder. P2, P3 and P4 are the

strongest, almost similar in size, PI is weakly

narrower. P5 and P6 are the smallest. The aperture of

F. philcloveri is comparatively larger with a small

pariétal tooth, a nan'ow, obvions ID and D1-D5 (D4-

D5 fused).

Figures 9-23

9-14. Favartia (Pygmaepterys) kernoi n. sp.

9-13. Hawaii, dredged off Kihei, Maui, 20°39.180" N, 156°28.598" W to 20 38.650" N, 156 30.494" W, 170 m.

9-10. Holotype MNHN 25838, 10.7 mm; 11-12. Paratype RH, 10.5 mm; 13. Paratype IRSNB IG 32388/MT

2798 9.5 mm. 14. Hawaii, dredged off Kihei, Maui, 20°39.868" N, 156°29.347" W to 20°38.812" N, 156 28.733"

W, 128 m, paratype MS, 13.3 mm.

15-16. Favartia (Pygmaepterys) funafiitiensis (Hedley, 1899), on W slope of Funafuti Atoll, Ellice Group, 8°29'

S, 179°4' E, 73-146 m, holotype AMS C. 006004, 8.3 mm; 17-18. Favartia (Pygmaepteiys) bellini (DAttilio &

Myers, 1985), Japan, Okinawa, Ryuku Is, 52 m, holotype SDNHM 83065, 9.9 mm; 19-20. Favartia

(Pygmaepterys) avatea Houart & Trôndlé, 2008, French Polynesia, Austral archipelago, Rimatara, 22°38' S,

152°50' W, 250-280 m, holotype MNHN 20172, 1 1.2 mm; 21-22. Favartia (Pygmaepterys) lifouensis Houart &

Héros, 2012, New Caledonia, Loyalty Islands, Lifou, Baie du Santal, Shclter Reef, 20°54' S, 167°02' E, 100-120,

holotype MNHN 24174, 1 1.5 mm; 23. Favartia (Pygmaepteiys) philcloveri (Houart, 1984), Bohol, Philippines,

RH, 1 3.4 mm.

46

R. HOUART& M. Severns

Novapex 14(2): 43-48, lOjuin 2013

47

R. Houart & M. Severns

New species of Favartia {Pygmaepterys) from Hawaii.

Both differ from F. kenwi n. sp. by their protoconch

morphology and other shell characteristics.

Favartia (P.) avatea (Figs 7, 19-20) also resembles F.

{P.) kenwi n. sp., however, the protoconch of F.

avatea remains unknown. It differs in having a less

shoLildered shell, a broader and more strongly sloping

shoulder ramp, weakly lower spiral cords, a more

obvions P6 cord and shorter spinelets at intersection of

axial and spiral sculpture. F. (P.) avatea also differs in

having more numerous axial varices: 9 on second

whorl, 7 or 8 on third and fourth and 6 on last whorl.

The aperture also differs in being larger and more

narrowly ovate with a deeper, narrower anal notch and

higher, stronger denticles within the outer lip, with

D1-D2 fused (Figs 6 and 7).

Favartia {P.) lifouensis (Figs 8, 21-22) differs in

having a higher spire, narrower spiral cords, with

additional IP, si, s4, s5 and s6. The siphonal canal is

comparatively broader and shorter. The apeiture also

differs in being more strongly ovate with a narrower,

deeper anal notch and in having more obvions inner

apertural denticles (Figs 6 and 8).

Favartia {P.) bellini (Figs 17-18) has a more lightly

built, narrower shell with a higher spire, narrower and

more numerous spiral cords, occasionally with

primary and secondary cords of same strength. The

apertural denticles in F. {P.) bellini are lower and

more numerous, occasionally split.

ACKNOWLEDGEiVlENTS

We are grateful to Virginie Héros (Muséum national

d'Histoire naturelle, Paris, France) for the loan of the

type material of Favartia {Pygmaepterys) avatea, to

lan Loch and Janet Waterhouse (Australian Muséum,

Sydney, Australia) for the loan of the holotype of

Favartia {Pygmaeptetys) fwiafutiensis, to Margaret N.

Dykens (San Diego Natural History Muséum of

California, USA) for the loan of the holotype and

paratype of Favartia {Pygmaepterys) bellini, to

Pauline Fiene (Maui, Hawaii, USA) for her comments

and corrections on the manuscript, to Thieiry

Backeljau and the staff. Institut royal des Sciences

naturelles de Belgique for collaboration in many ways,

and to Shirley Speer (Maui, Hawaii, USA) for pulling

thousands of feet of rope and sorting sloshing dredge

spoils on a rolling boat with unwavering dedication.

REFERENCES

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Houart, R. & Trôndle, J. 2008. Update of Muricidae

(excluding Coralliophilinae) from French Polynesia

with description of ten new species. Novapex 9(2-

3): 53-93.

Houart R. & Héros, V. 2012. New species of Muricidae

(Gastropoda) and additional or noteworthy records

from the western Pacific. Zoosystema 34( 1 ): 2 1 -37.

Kaicher, S.D. 1979. Card catalogue of world-wide

shells, Muricidae IV. Privately publ. St. Petersburg,

Florida.

Merle, D. 2001 . The spiral cords and the internai

denticles of the outer lip in the Muricidae:

tenuinology and methodological comments.

Novapex 2{3y. 69-91.

Merle, D. 2005. The spiral cords of the Muricidae

(Gastropoda, Neogastropoda): importance of

ontogenetic and topological correspondences for

delineating structural homologies. Lethaia 38: 367-

379.

Vokes, E.H. & DAttilio, A. 1980. Pygmaeptetys, a

newly described taxon of Muricidae (Mollusca:

Gastropoda), with the description of three new

species from the Cenozoic of the Western Atlantic.

Tulane Studies in Geology and Paleontology.

16(2): 45-54.

48

NOTE AUX AUTEURS

Conditions Générales. L'affiliation à la Société n'est pas obligatoire pour les auteurs. La publication des articles de maximum 12 pages imprimées en double interligne est

gratuite. Au-delà de 12 par numéro, chaque page sera facturée au prix de 40,00 €. Les articles de taille supérieure peuvent être scindés sur plusieurs numéros.

Les numéros hors série sont publiés irrégulièrement. Les auteurs désireux de soumettre un article pour un numéro hors série (40 pages imprimées ou plus) sont priés de

contacter auparavant la Société Belge de Malacologie à l'adresse ci-dessous.

Les articles décrivant de nouvelles espèces (sous-espèces) ne seront acceptés que si le matériel type primaire est déposé dans un Musée ou une Institution scientifique

publique.

Les auteurs devront suivre strictement les règles du Code de Nomenclature Zoologique (quatrième édition).

Manuscrits. Les manuscrits seront rédigés en français ou en anglais. Ils doivent être dactylographiés, justifiés à gauche, avec double interligne, sur une seule face de

papier A4 et sur une colonne. Les marges doivent être de 25 mm minimum. La séquence des sections respectera l'ordre suivant : titre, nom de(s) auteur(s), adresse(s) de(s)

auteur(s), mots-clés et résumé en anglais (et éventuellement en français). Les noms de genre et des (sous) espèces seront en caractères italiques. Les références dans le

texte auront la forme: Keen & Campbell (1964) ou (Keen & Campbell, 1964). Consultez un numéro récent de Novapex pour l'organisation du texte.

La liste des références, en ordre alphabétique, respectera la forme suivante (les titres des publications ne devraient pas être abrégés):

Keen, A.M. & Campbell, G. B. 1964. Ten new species of Typhinae (Gastropoda : Muricidae). TheVeliger 7{l): 46-57.

Powell, A.W.B. 1979. New Zealand Mollusca. Marine, land and freshwater shells. William Collins Publishers Ltd: xiv + 500 pp.

Mayr, E. 1989. Attaching names to objects. In: What the philosophy ofbiology is : essays for David Hull (M. Ruse, ed.), Klumer Academie, Dordrecht: 235-243.

Source Internet:

Auteur(s) 2007. Titre du site web ou de la base de données, nom de l'éditeur et localité (si indiquée), nombre de pages, adresse: http://www.... (date d'accès).

Illustrations. Les photographies doivent être de bonne qualité (couleur ou noir/blanc), imprimées sur papier brillant et montées sur un support adéquat dans le format final

souhaité (max. 16 X 21 cm). Des photographies en couleur peuvent être soumises pour une reproduction en noir et blanc. Les illustrations peuvent également être fournies

sur un support informatique (CD-ROM, ZIP) en format PSD (Photoshop) BMP, JPG ou TIFF avec mention du programme utilisé. Elle doivent être montées et ne peuvent

contenir aucun texte, sauf la numérotation. Une version imprimée des planches doit être impérativement jointe au manuscrit.

Si plus d'une figure apparaît sur une planche ou/et dans le texte, TOUTES les figures doivent être numérotées consécutivement (Fig. 1, 2, 3...) ET PAS Fig IA, IB, IC, NI

planche 1, Fig. 1...

L'inclusion de planches couleurs est soumise à l'approbation du conseil d'administration qui prendra la décision finale. Les auteurs désireux d'inclure une ou plusieurs

planches couleurs sont priés de se renseigner quant aux possibilités offertes et aux coûts.

Traitement des manuscrits. Les manuscrits seront soumis au conseil d'administration qui distinguera les articles d'intérêt scientifique et ceux d'intérêt général. Les

décisions et les commentaires seront communiqués aux auteurs, qui en tiendront compte. La version corrigée devra être renvoyée à la Société Belge de Malacologie sous

forme informatisée (en Word pour Windows) accompagnée d'un tirage sur papier. Elle devra respecter strictement les instructions de mise en page qui auront été

communiquées aux auteurs. Une épreuve finale sera renvoyée aux auteurs pour correction.

Tirés-à-part. En ce qui concerne les articles d'intérêt scientifique, 30 exemplaires sont gratuits, jusqu'à concurrence de 240 pages maximum, si au moins un des auteurs est

membre de la Société. Les exemplaires supplémentaires (min. 30 exemplaires) seront facturés au prix coûtant.

Pour les non membres, les tirés-à-part sont à charge des auteurs, au prix coûtant (minimum 30 exemplaires). Les frais de port sont toujours à charge des auteurs.

Les manuscrits et toute correspondance seront adressés à:

Société Belge de Malacologie, M. C. Vilvens, rue de Hermalle, 113, B-4680 Oupeye, Belgique

ou par e-mail: vilvens.claude@skynet.be

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General conditions. Membership is not mandatory for authors. Publication of papers with a maximum of 12 double spaced printed pages is free of charge. Beyond 12,

every page will be invoiced at the price of 40,00 €. Larger papers may be splitted on several issues.

Suppléments are published irregularly. Authors wishing to submit papers for suppléments (40 printed pages or more) are asked to contact the board previousiy at the

address mentioned below.

Papers describing new species (subspecies) will be accepted only if the primary types are deposited in a recognized public Muséum or scientific Institution.

The paper will be in accordance with the ruies of the International Code ofZoological Nomenclature (Fourth édition)

Manuscripts. Manuscripts will be in English or in French. They must be typed on one column, ragged right (left-justified), double-spaced throughout, on one side only of A4.

Margins must be at least 25 mm. The sequence of sections will respect the following order: title, name of author(s), address(es) of author(s), keywords and summary in

English. Generic and (sub)specific names hâve to be typed in italics. References in the text should be given as follows: Keen & Campbell (1964) or (Keen & Campbell,

1964). Refer to a recent issue of Novapex for the lay out.

References, in alphabetic order, should be given in the following form (titles of journals should not be abbreviated):

Keen, A.M. & Campbell, G. B. 1964. Ten new species of Typhinae (Gastropoda : Muricidae). TheVeliger 7 (\): 46-57.

Powell, A.W.B. 1979. New Zealand Mollusca. Marine, land and freshwater shells. William Collins Publishers Ltd: xiv + 500 pp.

Mayr, E. 1989. Attaching names to objects. In: What the philosophy ofbiology is : essays for David Hull (M. Ruse, ed.), Klumer Academie, Dordrecht: 235-243.

Internet resources.

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can be submitted for black & white production. The illustrations may be submitted as digital files (CD-ROM, ZIP) in BMP, JPG or TIFF format, with mention of the program.

They must be adequately mounted with not any other text than the numbering. A printed version of the plates must be imperatively sent together with the manuscript.

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charges.

Processing of manuscripts. Manuscripts will be submitted to the board who will distinguish between the articles of scientific interest, and those of general aim. The

commente will be communicated to authors, who will consider them. A diskette containing the corrected version should be sent back to the Belgian Malacological Society (in

Word for Windows support) together with a printed copy. It should strictiy follow the style instructions which will be communicated to the author(s).

Reprints. With regard to papers of scientific interest, 30 reprints are free of charge, representing a maximum of 240 pages, if at least one author is member of the Society.

Additional copies (at least 30) will be invoiced at cost.

For non-members, the reprints (min. order 30 copies) will be billed to the author(s). Mailing costs are aiways to be paid by authors.

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Société Belge de Malacologie, Mr. C. Vilvens, rue de Hermalle, 113, B-4680 Oupeye, Belgium

or by e-mail: vilvens.claude@skynet.be

NOVAPEX/SOCIETE

(suite)

C. Vilvens,

R. Houart,

E. Meuleman &

M. Alexandre

L'Assemblée Générale de la Société Belge de Malacologie 25

du 23 mars 20 1 3

C. Vilvens &

M. Alexandre

L'écho des réunions :

- E. Meuleman : A la découverte des coquillages au travers 30

de l’illustration naturaliste

- M. Alexandre : Un panorama des Haliotidae 31

Y. Terryn

Quelques nouvelles publications :

Shells of Antarctica

32

E. Meuleman

Nous avons reçu

34

C. Delongueville &

R. Scaillet

Les marées de 20 1 3

44

Novapex / Société 14(2), 10 juin 2013

17

NVVAPEX

/Swüil^

Prochaines activités de la SBM

Claude VILVENS

Lieu de réunion : A partir de 14h, à notre local habituel :

Salle "Memling” (1er étage - ascenseur) - Rue de Genève, 470b - Schaerbeek (Bruxelles)

SAMEDI 7 SEPTEMBRE 2013

Tout le monde : Atelier "Posters de la SBM"

On connaît les posters édités par la SBM : au nombre de 3, ils montrent respectivement les Terrestres de

Wallonie, les Dulcicoles de Wallonie et les Clausiliidae du monde entier. Ces posters sont très appréciés des naturalistes

et constituent pour la SBM une belle carte de visite. Aussi, nous envisageons d'en eréer de nouveaux, notamment

"Coquillages du monde entier" (donc, un pour gastéropodes exotiques et un pour bivalves exotiques) et "Mollusques de

Méditerranée" (mais ce ne sont que des exemples, toutes les idées seront les bienvenues dans la suite). Pour construire

ees posters, nous allons travailler en "live" : nous vous demandons d'apporter certaines de vos meilleures photos de

coquilles eorrespondant aux thèmes eités (bien sûr, des photos personnelles - pas des photos d'Internet protégées par

copyright ;-) !). Nous construirons alors sur nos portables raccordés à un projecteur les posters souhaités. Un bon

moyen de combiner connaissances et design ;-) ! Nous comptons sur vous !

SAMEDI 21 SEPTEMBRE 2013

Tout le monde : L*excursion d'automne de la SBM.

Cette fois, direction le Hainaut : nous allons prospeeter sur le site du terril du Six Perrier à Souvret ; ***

Rendez-vous 9h30-10h à la gare de Courcelles ***

Comme d'habitude, les informations fraîches seront disponibles sur notre site Internet (http://www.societe-

belge-de-malacologie.be/ Réunions). Comme d'habitude aussi, il convient de prévoir d'emporter sa bonne humeur,

un guide de détermination (j'en connais des pas mal ;-)) ... et sans doute aussi bottes et vêtements de pluie (en principe,

il fera eneore doux et ensoleillé, mais bon, on ne sait jamais ;-) ...).

SAMEDI 12 OCTOBRE 2013

Tout le monde : L'EXPOSITION ANNUELLE DE LA SBM.

Eh oui, voiei revenu le rendez-vous quasi-rituel de l'exposition de coquillages par les membres de la Société.

Nous occuperons l'une des deux salles Memline ou Brueghel au même étage de notre adresse habituelle de réunion,

selon les disponibilités (voir à nouveau sur notre site Internet).

Cette exposition est l'occasion pour chacun de montrer l'un ou l'autre aspeet de la malacologie qui lui tient à

cœur. Aucune condition particulière n'est requise et tout le monde est cordialement invité à participer et aussi, bien sûr,

à venir admirer quelques spécimens qui font la fierté de la collection de nos membres ! En particulier, pourquoi ne pas

inviter quelques-uns de vos amis à venir découvrir notre passion ?

— PUIS : La tradition du banquet sera aussi respectée en tant qu'événement gastronomique attendu : nous vous

proposons en effet de nous retrouver au traditionnel banquet annuel de la SBM oui débutera à 19h (voir annonce ci-

dessous)

Réservez déjà dans vos agendas le 9/11/2012 et le 14/12/2012.

Pour les informations de dernière minute :

J Sur Internet :

■U http://www.societe-belge-de-malacologie.be/

18

Novapex / Société 14(2), 10 juin 2013

Banquet de la Société Belge de Malacologie

le samedi 12 octobre 2013 à 19h

au restaurant ;

Le Phénix

Rue de Genève, 480 - 1030 Bruxelles

- donc juste à côté de la salle de réunion ! -

Nous vous emmenons à deux pas du lieu de réunion, au restaurant Le Phénix, lequel nous propose :

♦ Apéritif maison Ot/Prosecco

♦ Jambon de Parme et son melon Ot/Duo de fondants-croquette de fromage et crevettes

♦ Escalope du chef-jambon, fromage, gratinée OU Cabillaud à la dijonnaise

♦ Bavarois aux framboises

♦ Café

♦ 1/2 bouteille de vin par personne {rouge, blanc ou rosé}

Extra à payer individuellement en supplément.

Prix : 33,50 €

Il est impératif de réserver afin que le restaurateur puisse nous réserver le meilleur accueil

Comment réserver ?

Pour le 1er octobre 2013, au plus tard, il convient de virer la somme correspondant au nombre de menus réservés au

compte BBL ; 310-1142433 — 53 de

Madame Annie Langleit, avenue Cicéron, 27/92 à 1 140 - Bruxelles (pas de paiement à la SBM, s’il vous plaît !)

Afin de préparer au mieux cette soirée, vous voudrez bien communiquer à Annie (annie.langleit@skynet.be), après la

réservation, vos choix de plats (entrée et plat principal) - le restaurateur nous en sera très reconnaissant !

Nous nous réjouissons de vous rencontrer lors de cette joyeuse activité !

Bonnes vacances à tous !!!

Novapex/Société : la publication généraliste de la SBM

Rédacteurs en chef ; Claude Vilvens & Etienne Meuleman

Tous les articles généraux sont les bienvenus pour Novapex/Société © !

Afin de faciliter le travail de la Rédaction, il est vivement (et le mot est faible ;-))

souhaité de respecter les règles suivantes pour les articles proposés :

♦ document MS-Word (pour PC Windows XP ou 7);

♦ police de caractères Times New Roman;

♦ texte de taille 10, titres de taille 12;

♦ interligne simple;

♦ toutes les marges à 2,5 cm;

♦ document en une seule section;

♦ pas de mode colonne;

♦ photos en version électronique JPG ou PNG.

Merci pour les Scribes ;-) ! N'hésitez pas à demander une page avec en-tête pour

cadrer au mieux vos travaux (vilvens.claude@skynet.be ou

e.meuleman@skynet.be).

Novapex/ Société 14(2), 10 juin 2013

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Rapana venosa (Valenciennes, 1846) en Mer de Marmara

Christiane DELONGUEVILLE

Avenue Den Doom, 5 — B - 1180 Bruxelles - christiane.delongueville@skvnet.be

Roland SCAILLET

Avenue Franz Guillaume, 63 — B - 1140 Bruxelles - scaillet.roland@skvnet.be

MOTS-CLEFS Rapana venosa - Mollusques épibiontes - Mollusques parasites - Mer de Marmara

KEY-WORDS Rapana venosa - Epibiontic molluscs - Parasitic molluscs - Marmara Sea

RÉSUMÉ

Sur des gros spécimens de Rapana venosa (Valenciennes, 1846) (Muricidae) - récoltés en Mer de Marmara - couverts

d’algues, de concrétions calcaires et de vers, on peut identifier des mollusques épibiontes comme Mytilaster lineatus

(Gmelin, 1791) (Mytilidae) présents en grand nombre. Acanthochitona fascicularis (Linnaeus, 1767) et Chiton

olivaceus Spengler, 1797 (Polyplacophora) sont occasionnellement fixés dans l’ombilic de ces gastéropodes. Le test très

épais et déjà endommagé par l’action perforante d’éponges est creusé de galeries et d’alvéoles abritant des mollusques

bivalves perforants comme Petricola lithophaga (Philippson, 1788) (Petricolidae) et Gastrochaena dubia (Pennant,

Mil) (Gastrochaenidae). Ces derniers peuvent être considérés comme parasites lorsque leur nombre met en danger

l’intégrité de la coquille en la perforant de part en part.

ABSTRACT

On large specimens of Rapana venosa (Muricidae) - collected in the Marmara Sea - covered with algae, calcareous

concrétions and worms, one can identify a large number of epibiontic molluscs like Mytilaster lineatus (Gmelin, 1791)

(Mytilidae). Aeanthochitona fascicularis (Linnaeus, 1767) and Chiton olivaceus Spengler, 1797 (Polyplacophora) are

occasionally fixed inside the umbilicus of the gastropods. The thick shell, already damaged by the action of perforating

sponges, is carved into galleries and cells harbouring perforating bivalve molluscs like Petricola lithophaga

(Philippson, 1788) (Petricolidae) and Gastrochaena dubia (Pennant, 1777) (Gastrochaenidae). These can be considered

parasitic when their number endangers the integrity of the shell by perforating it ail the way through.

INTRODUCTION

La Mer de Marmara établit le lien entre la Méditerranée et la Mer noire. La salinité de ses eaux est intermédiaire entre

celles des deux mers limitrophes (Méditerranée 38 %o - Mer Noire 17-18 %o). Le nombre d’espèces de mollusques qui y

vit est moindre qu’en Méditerranée mais plus important qu’en Mer Noire (Oberling 1969-1971). Une population de

Rapana venosa (Valenciennes, 1846), Muricidae invasif originaire de l’Océan Pacifique, y est implantée depuis de

nombreuses années (Çinar et al. 2005). Rapana venosa atteint des tailles considérables (jusqu’à 18 cm) et les spécimens

gérontiques sont souvent encroûtés et associés à d’autres mollusques. La présence d’un petit Mytilidae - Mytilaster

lineatus (Gmelin, 1791) - avait été signalée dans l’ombilic d’un individu récolté en Mer Noire (Anonyme 1990).

RÉCOLTES PERSONNELLES

En mai 2012, un lot d’une vingtaine de spécimens vivants de Rapana venosa (Valenciennes, 1846) a été acquis auprès

d’un pêcheur à Marmara Ereglisi (Figs. 1 et 3) en Mer de Marmara (Turquie). Les gastéropodes ont été capturés au filet

sur un fond sablo-fangeux entre six et dix mètres de profondeur. Les plus grands individus mesuraient de 1 5 à 1 6 cm.

Les coquilles étaient couvertes d’algues, de balanes, de bryozoaires encroûtants, de vers tubicoles {Spirobranchus sp.)

et d’éponges perforantes. Cette multiplicité d’épibiontes et de parasites était loin de donner un aspect attrayant aux

coquilles (Figs. 4 - 5). Des spécimens récoltés 22 ans plus tôt en eaux plus profondes (30 à 40 mètres) au large de

Tekirdag (Delongueville & Scaillet 2007) étaient quant à eux en parfait état de conservation et dépourvus d’épibiontes

(Fig. 2). Si les individus collectés à Marmara Ereglisi n’étaient pas esthétiquement attrayants, ils avaient le mérite d’être

très intéressants, car ils ont permis d’observer la présence de nombreux autres mollusques qui avaient élu domicile sur

la coquille parmi les concrétions et même dans l’épaisseur du test.

Mytilaster lineatus (Gmelin, 1791) (Fig. 9) est un petit Mytilidae (15 à 20 mm) commun en Méditerranée, le long des

côtes italiennes, grecques et turques, et en Mer Noire. Les spécimens étaient fermement fixés dans l’ombilic des

Rapana, mais aussi entre les plis de la coquille, parmi les tubes calcaires des Spirobranchus ou même à l’intérieur de

balanes vides (Figs. 6 et 7). Sur un spécimen haut de 14 cm (Fig. 6), il y en avait bien plus d’une centaine. Ce bivalve

est parmi les plus abondants en Mer de Marmara (Oberling 1969-1971).

Acanthochitona fascicularis (Linnaeus, 1767) - Acanthochitonidae (Fig. 11) et Chiton olivaceus Spengler, 1797 -

Chitonidae (Fig. 12) sont deux polyplacophores communs dans les eaux peu profondes de Méditerranée, de Mer de

20

Novapex / Société 14(2), 10 juin 2013

Marmara et de Mer Noire. Un spécimen de chaque espèce avait élu domicile sur des coquilles de Rapana,

profondément enfoncé et collé dans l’ombilic de ces gros gastéropodes.

Petricola lithophaga (Philippson, 1788) - Petricolidae (Fig. 10) - est un petit bivalve qui perfore les roches, les coraux

et les coquilles vides ou vivantes. Il est fréquent en Atlantique depuis le golfe de Gascogne, le long des côtes ouest

africaines ainsi qu’en Méditerranée et en Mer Noire. Quelques individus ont été récoltés dans des logettes creusées à

l’intérieur des parois des coquilles de Rapana dont l’épaisseur dépassait à certains endroits 15 mm. On peut considérer

ces bivalves comme des parasites puisque certains perforent totalement l’épaisseur du gastéropode forçant l’animal à

reconstituer sa coquille à cet endroit.

Gastrochaena dubia (Pennant, 1777) - Gastrochaenidae (Fig. 13) - est un autre bivalve perforant connu en Europe

(Atlantique - Méditerranée et Mer Noire) et qui attaque lui aussi les roches calcaires, les coraux et le test des coquilles.

Ces bivalves étaient présents en très grand nombre (plusieurs dizaines) dans l’épaisseur du test des gros spécimens de

Rapana. Les individus étaient enfermés à l’intérieur de petites loges creusées dans l’épaisseur de la coquille (Fig. 8),

celles-ci communiquant avec l’extérieur par une petite tubulure dont l’extrémité prend la forme d’un « huit ». Pour des

raisons identiques à celles citées dans le paragraphe précédent, ce bivalve peut également être considéré comme parasite

lorsqu’il est présent en grand nombre et qu’il transperce l’épaisseur de la coquille déjà fragilisée par l’action perforante

des éponges encroûtantes.

CONCLUSIONS

L’esthétique constitue la plupart du temps un critère de sélection dans le choix d’une coquille de collection. Cependant

elle ne nous apprend rien de la biologie de l’animal. Par contre, un individu âgé, couvert de vie et dans un mauvais état

de conservation de la coquille est d’un tout autre intérêt. Il nous parle des cohabitations positives, négatives ou neutres

qui existent entre espèces dans un milieu donné. A ce titre, les spécimens de Rapana venosa, collectés en Mer de

Marmara illustrent parfaitement cette évidence. Cinq espèces de mollusques épibiontes et/ou parasites ont été identifiées

sur des individus gérontiques de ce gros gastéropode : Mytilaster lineatus, Acanthochitona fascicularis et Chiton

olivaceus en surface du test, Petricola lithophaga et Gastrochaena dubia dans l’épaisseur même de la coquille. Pour

certaines de ces espèces, le nombre d’individus en surface ou dans l’épaisseur de la coquille peut dépasser la centaine

d’individus.

RÉFÉRENCES

Anonyme 1990. Notes and Tidings. La Conchiglia 250-252; 47.

Çinar M.E. Bilecenoglu M. Ôztûrk B. Katagan T. & Aysel V. 2005. Alien Species in the Coasts of Turquey.

Mediterranean Marine Sciences, 6/2: 119-146.

Delongueville C. & Scaillet R. 2007. Les espèces invasives de mollusques en Méditerranée. Novapex 8(2): 47-70.

Oberling J.J. 1969-1971. On the Littoral Mollusca of the Sea of Marmara. Jahrbookdes Naturhistorischen Muséum, 4:

183-218.

LÉGENDES

Fig. 1. Carte de la région de la Mer de Marmara - Turquie. Fig. 2. Rapana venosa, 14,1 x 11,3 mm - Tekirdag

(29.04.1990). Fig. 3. Récolte de Rapana venosa à Marmara Ereglisi (11.05.2012). Figs. 4 - 6. Rapana venosa, 13,0 x

10,0 mm - Marmara Ereglisi (1 1.05.2012). Fig. 7. Mytilaster lineatus sur Rapana venosa. Fig. 8. Fragment de coquille

de Rapana percé par Gastrochaena dubia. Fig. 9. Mytilaster lineatus, 9,2 x 6,9 mm. Fig. 10. Petricola lithophaga, 6,6 x

5,1 mm. Fig. 11. Acanthochitona fascicularis, 10,8 x 5,1 mm. Fig. 12. Chiton olivaceus, 14,3 x 8,3 mm. Fig. 13.

Gastrochaena dubia, 5,4 x 2,5 mm.

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21

Europe

Mer Noire

Bosphore

Marmara Ereglisi

, '

Mer de Marmara

0

/. 9' v-J

^ Détroit des

r Dardanelles

Asie

■

22

Novapex / Société 14(2), 10 juin 2013

Novapex / Société 14(2), 10 juin 2013

23

Espagne, plage de Tarifa le 26 février 2013.

1 kg de laisse de mer réduit à 2 g de coquilles à déterminer

Christiane DELONGUEVILLE

Avenue Den Doom, 5 - B - 1180 Bruxelles - christiane.delongueville@skvnet.be

Roland SCAILLET

Avenue Franz Guillaume, 63 - B - 1140 Bruxelles - scaillet.roland@skvnet.be

Du boulot en perspective

• • •

24

Novapex / Société 14(2), 10 juin 2013

L’Assemblée Générale de la Société Belge de Malacologie

du 23 mars 2013

Claude VILVENS, Roland HOU ART, Etienne MEUEEMAN et Marc ALEXANDRE

Conformément aux statuts de la Soeiété Belge de Malacologie A.S.B.L., nous nous sommes réunis en Assemblée

Générale le samedi 23 mars 2013 pour commenter ce qui a été réalisé en 2012, pour préparer nos réalisations de 2013 et

pour fixer les cotisations de 2014.

Les thèmes suivant ont été discutés lors de cette assemblée:

- le rapport moral qui contient un compte-rendu de nos réunions, de nos excursions, de nos publications;

- un aperçu du conseil d'administration, des membres de la SBM, du site Web et de la bibliothèque;

- le rapport financier (bilan de l'exercice 2012 et prévisions budgétaires pour 2013);

- le tout était soutenu grâce à une projection Power Point.

Après l'AG, le conseil d'administration s'est réuni pour mettre en place le Conseil d'administration.

1. RAPPORT MORAL

1.1 Les réunions

En 2012, nous nous sommes retrouvés 8 fois au cours de réunions (dans notre local situé rue de Genève, 470b

à Schaerbeek) et 2 fois au cours d'excursions. Au cours de ces réunions, nous avons donc eu successivement comme

exposés ou activités :

1) Le 11 février 2012 : Marc Alexandre avec une projection "Si Darwin m'était compté".

2) L'Assemblée Générale du 17 mars nous a permis comme tous les ans de faire le point sur ce qui avait bien ou moins

bien fonctionné en 2012. Un quizz visuel proposant des vues de coquilles dont il fallait déterminer 1 espece

correspondante, agrémentait la séance. Un cadeau a été offert à nos membres fidèles. Comme toutes nos assemblées

générales, celle-ci s'est également clôturée par le verre de l'amitié.

3) Le 21 avril, Roland Houart nous a proposé une conférence sur les Muricopsinae (suite et fin) et les Ocenebrinae

(1ère partie).

4) Le 16 juin fut la journée de notre "quiz malaco" : un tirage de type loto-bingo déterminant la question posée par

PowerPoint. Plusieurs membres ont ainsi remporté des prix sous forme de coquilles destinées à enrichir leur collection.

Novapex / Société 14(2), 10 juin 2013

25

5) Le 8 septembre, lors de la reprise de contact après les deux mois de vacances, Chris Vos nous a entretenu de la

Famille des Tonnidae, suivi d'un atelier de détermination très bien mené.

6) Le 20 octobre, nous avons présenté notre exposition réalisée par les membres de la SBM : une manifestation

devenue incontournable depuis de très nombreuses années. Il s'agissait de la 27®™ édition. On ne peut que souligner la

qualité, mais aussi la diversité, des thèmes proposés et il faut remercier les auteurs des 6 stands proposés :

♦ Christiane Delongueville & Roland Scaillet : Muricidae européens prédateurs de bivalves

♦ Marc Hilbert : Quelques coquilles sénestres

♦ Annie Langleit : Quelques belles volutes

♦ Roland Houart : Les Coralliophilinae (Gastropoda : Muricidae)

♦ Claude Vilvens : Quelques Troques d'Amérique du Sud

♦ Etienne Meuleman : La Famille des Malleidae Lamark 1818

Un large compte rendu illustré a été fourni dans Novapex/Société.

7) Le 17 novembre, nous avons organisé une séance de déterminations pour la collection de la S.B.M. : il s'agit ici

de la future collection didactique de la S.B.M. , destinée à soutenir visuellement nos manifestations futures.

8) Le 15 décembre, Roland Scaillet et Christiane Delongueville nous ont présenté Richesse malacologique sur les

côtes du détroit de Gibraltar.

Peu de sociétés peuvent s'enorgueillir d'un tel agenda d'activités : c'est l'occasion de remercier chaleureusement

toutes celles et tous ceux qui ont consacré beaucoup de temps à la préparation de ces exposés qui font que notre ASBL

mérite bien le nom de "Société Belge de Malacologie". Ces réunions sont une occasion de rencontre et elles nous offrent

également l'opportunité d'échanger des idées, des nouvelles, des impressions, et de s'offrir le ou les coquillages

recherchés grâce aux très sympathiques membres qui apportent des coquillages et qui garnissent nos tables !

1.2 Nos excursions et activités extérieures

Nous avons également exploré plusieurs sites intéressants de la région wallonne :

1) la réserve Aux Roches à Chokier le 2 juin 2012 avec Natagora Liège et Basse-Meuse et le

conservateur très accueillant. Objectif, outre mettre à jour nos relevés dans cette zone : permettre

aux naturalistes de Natagora de découvrir le monde des escargots et des limaces avec des guides

de la SBM.

2) la réserve du Scheutbos à Molenbeek-Saint-Jean le 29 septembre 2013, en collaboration

avec son conservateur et avec des objectifs similaires.

Comme nous en avons pris l'habitude, nous avons distribué des "éventails escargots", cette clé

simplifiée des escargots et limaces les plus courants en Wallonie que le public apprécie

beaucoup. Ces excursions nous ont permis de compléter très utilement l'inventaire de la faune

malacologique en Wallonie et en Belgique.

Il faut également signaler, sous le label "La SBM sort de ses murs" :

♦ initiation à la malacologie le 21 avril 2012 chez les naturalistes de Natagora à Liège par

Claude Vilvens;

♦ le stand à la journée de l’eau à Mons le 25 mars 2012 tenu par Etienne Meuleman;

♦ la participation à la journée des 1000 espèces le 30 juin 2012 dans le Tournaisis : la SBM était représentée par

Claude Vilvens, Etienne Meuleman et Myriam Vilvens.

1.3 Nos publications

a) Novapex

Trois numéros dont un numéro double ont été publiés en 2012.

Comme l'an dernier les auteurs furent nombreux. Neuf nations furent

représentées: la France, les Etats-Unis, l'Allemagne, l'Indonésie, l'Espagne,

Cuba, le Royaume-Uni, Malte et la Belgique.

Le Volume 13 de Novapex a totalisé 119 pages. Les numéros ordinaires ont rassemblés 16 articles des

auteurs suivants: C. Vilvens (Belgique), R. Houart (Belgique), E. Rolân, F. Rubio et T. Ibarrola (Espagne), D.P. Cilia

(Malte), H.G. Lee, C. Redfem et R.A. Salisbury (Etats-Unis), R. Femandez-Garcés (Cuba), A. Wakefïeld (Royaume-

Uni), R. Lebéon, J. Trôndlé, J. Letoumeux et J. Pelorce (France), et M. Herrmaim (Allemagne).

N#VAPEX

maximum 25 nvn

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vanable (de 0 à 5)

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26

Novapex / Société 14(2), 10 juin 2013

Comme tous les ans, les familles et super-familles abordées furent variées: Trochoidea, Seguenzioidea,

Muricidae, Turbinidae, Olividae, Rissooidae, Mangeliidae, Columbellidae, Costellariidae et Camaeinidae se sont

partagés les trois numéros.

Vingt-six nouvelles espèees ont été décrites, ce qui porte le total des nouvelles espèces décrites dans Novapex,

depuis sa création en 2000, à 549 et le nombre de nouveaux genres à 4. Ces articles ont également comportés un total de

10 planches photos en couleur, 23 en noir et blanc et de nombreuses figures ou photographies dans le texte. 2012 fut

une fois de plus positif du point de vue des articles reçus et publiés dans Novapex.

Nous garderons bien sûr la même orientation avec toujours le même objectif (il n'a pas changé depuis plusieurs

années): faire progresser la science et contribuer à la coimaissance du petit monde des mollusques. Ceci dépendant

néanmoins de notre budget, car nous sommes en effet tributaires des cotisations, des dons, du remboursement de

quelques planches couleurs et des subsides pour ce qui concerne les dépenses effectuées pour nos publications.

b) Novapex/Société

Sur un total 150 pages (170 en 2005, 175 en 2006, 171 en 2007,

141 en 2008, 172 en 2009, 153 en 2010, 132 en 2011) dans 4 fascicules

agrémentés de planches et illustrations, le magazine généraliste de la SBM

nous a proposé :

1 ) les articles originaux suivants :

C. Delongueville & R. Scaillet

♦ Relations trophiques entre quelques Pyramidelloidea et leurs hôtes

♦ Coup de gueule : La pêche à pied, le génocide des invertébrés de l’estran breton

♦ Illustration de Buccinum cyaneum Bruguière, 1792 dans l’Atlantique Nord-Est

♦ Talochlamys pusio (Linnaeus, 1758) dans l’Atlantique Nord-Est et en Méditerranée Occidentale

♦ Les marées de 2013

2) les comptes-rendus d'événements de la vie de la SBM comme l'Assemblée Générale de la Société Belge de

Malacologie de 2010, l'exposition 2010 de la SBM et "A propos de nos membres"

3) les rubriques habituelles "Prochaines activités", "Quoi de neuf?", "Quelques nouvelles publications", "Nous avons

reçu", "Morceaux choisis" et "L'écho des réunions".

4) les compte-rendus d'excursion : avec photos et liste de récoltes par site.

c) Les mollusques terrestres et dulcicoles de Belgique (5 tomes - 400

exemplaires vendus - on a encore réimprimé . . .) et Les gastéropodes terrestres

communs d'Europe (2 tomes parus - 40 exemplaires des tomes I et II vendus)

d) Les posters

Les posters "Principaux escargots de Wallonie" et "Principaux mollusques d'eau

douce de Wallonie" ont remporté un succès certain auprès du public naturaliste.

1.4 Le conseil d'administration

Le conseil d'administration se réunit généralement après chaque réunion pour discuter de points importants

concernant la vie de la Société: le calendrier des prochaines activités, la trésorerie, Novapex et Novapex/Société, le site

internet, la bibliothèque mais aussi les tarifs postaux, la publicité, les cotisations, la liste des membres, et mille autres

choses... Comme tous les ans également, nous voudrions encore vivement rappeler que toute personne désirant faire

partie de ce comité est évidemment plus que la bienvenue. Il n'v a pas de condition, sinon celle de faire partie de la

Société en tant que membre ordinaire, et bien sûr, de passer par les élections.

1.5 Les membres

Nous comptions 1 24 membres effectifs en ordre de cotisation pour 20 1 2 dont une douzaine d'institutions. La répartition

géographique était de 44 membres (+1 familial) résidant en Belgique et 79 hors Belgique. De nouveaux membres nous

ont rejoint tout au long de 2012 (et cela semble continuer en 2013)

Nous comptions une quarantaine d'échanges en 201 1.

1.6 Le site web

Une soixantaine de pages html agrémentées de nombreuses photos :

♦ un fournisseur d'informations générales : présentation de la SBM, de ses contacts, présentation de la malacologie,

dates des grandes marées

N#VAPEX

/Société

Novapex / Société 14(2), 10 juin 2013

27

♦ un serveur d'informations pratiques : agenda des réunions, annonees et informations pratiques pour les excursions,

aspects divers de la vie de la société, publicité pour les brochures des Terrestres,

♦ une référence didactique ; table des matières de Novapex par auteurs (bientôt, idem pour Novapex/Société),

dictionnaire de malacologie en français, bibliographies de malacologues célèbres, description d'expéditions maritimes

célèbres ainsi que nombreux liens utiles

♦ une galerie de photographies illustrant le monde des mollusques : sans doute la partie du site qui intéressera le plus

le grand public.

D'après les statistiques de notre serveur d'hébergement, le site de la SBM reçoit entre 500 et plus de 700 visites par

mois. Il faut cependant déplorer que peu de nouvelles pages didactiques (malacologues, définitions de terme,

expéditions) aient été ajoutées durant 2012.

1.7 La bibliothèque

La bibliothèque de la SBM continue à s’étoffer, les revues en provenance de

nombreux pays européens et extra-européens nous parviennent régulièrement. Vous pouvez

d’ailleurs vous en rendre compte lors de la présentation des nouveautés par Claude au début

de nos diverses rencontres.

N’oubliez pas non plus que cette documentation est accessible à tous et consultable

sur simple demande. La recherche d’articles sur certains sujets est facilitée actuellement

grâce à Internet qui offre des moteurs de recherches pratiques pour vous diriger vers

certaines bases de données (de plus en plus de sommaires de revues sont consultables sur la

toile).

2. RAPPORT FINANCIER

Le rapport financier (bilan de l'exercice 2011 et prévisions budgétaires pour 2012) a été présenté aux membres.

28

Novapex / Société 14(2), 10 juin 2013

Décharge est donnée aux administrateurs.

3. ELECTIONS

Le mandat d'un administrateur, Mr Etieime Meuleman, est arrivé à son terme. Sa candidature à renouveler son mandat a

été reçue dans les formes. Aucune autre candidature n'a malheureusement été reçue. Mr Etienne Meuleman a été réélu à

l'unanimité au Conseil d'administration.

4. COTISATIONS 2014

Malgré, notamment, l'augmentation des frais en relation avec nos publications (frais d'envois, frais d'impression), il a

été proposé de conserver les cotisations inchangées pour l'année 2014. Cette proposition a été acceptée à l'unanimité par

un vote à main levée.

5. DIVERS

Comme chaque année, nous avons elôturé l'assemblée générale par un petit cadeau, ceci afin de remercier les membres

présents de nous avoir accompagnés tout au long de cette année 2011. Cette année, il s'agissait d'une boîte de pralines

en forme de coquillages.

Cette assemblée nous a permis de redécouvrir quelques belles coquilles puisque l'ensemble de l'exposé était

agrémenté qu'un quizz visuel proposant un résumé de la nouvelles systématique des gastéropodes avec des photos de

mollusques représentatifs.

Novapex / Société 14(2), 10 juin 2013

29

Ensuite fut offert le traditionnel verre de

l'amitié !

MERCI A TOUS d'être venus nombreux pour nous soutenir lors de eette Assemblée Générale !

30

Novapex / Société 14(2), 10 juin 2013

L’écho des réunions

Étienne MEULEMAN et Claude VILVENS

Réunion du 23 février 2013 (EM) E. Meuleman : A la découverte des coquillages au travers

de l’illustration naturaliste

Depuis la Renaissance, les scientifiques et les artistes ont

utilisé les représentations naturalistes pour que le grand public puisse

découvrir les merveilles de la nature. Mais plus qu’un beau dessin,

ces représentations permettent aux naturalistes amateurs et

professionnels de répertorier et de déterminer la faune (ou la flore) du

monde qui les entoure.

C’est grâce à de nombreuses illustrations que notre

conférencier à présenté cette conférence qui a permis aux participants

de voyager au travers des âges. L’évolution des moyens et des

techniques permettent à l’heure actuelle au commun des mortels de

réaliser de merveilleuses illustrations. Ce travail était réservé à

quelques privilégiés il n’y a pas si longtemps que cela.

Novapex / Société 14(2), 10 juin 2013

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Réunion du 27 avril 2013 (CV) ^ M. Alexandre : Un panorama des Haliotidae

Notre trésorier nous a donc emmenés dans sa famille de prédilection, les Haliotidae.

Après avoir dressé un tableau

complet des espèces du genre Haliotis, et en

évoquant les synonymies et autres problèmes

de systématique, Marc a entrepris de nous

initier aux ficelles de la détermination des

Haliotis par un procédé original et

didactique. En effet, tout en décrivant des

caractéristiques discriminantes, il nous a

invités à déterminer quelques coquilles que

nous tenions dans nos mains. Grâce à ses

explications, nous y sommes arrivés, mais

bon, il avait choisi une espèce facile à

déterminer ;-).

Un très agréable et instructif

moment de malacologie © Merci Marc !

32

Novapex / Société 14(2), 10 juin 2013

Quelques nouvelles publications

Yves TERRYN

Shells of Antarctica

par Winfried Engl

First published in 2012 by ConchBooks Price: 148 euro/approx. £130 - available from

ISBN 978-3-939767-44-2 www.conchbooks.de

In English, hardcover, 402 pp, 88 pis, numerous text figs

and map

‘‘Djinn’’ translates from Arabie as ‘that what remains hidden’. The

meaning in Arabie can also be interpreted as: concealed, hidden in time

or encireled by a wall. Nothing is more appropriate to describe the

‘Shells of Antaretica’ by Winfried Engl. For the first time, the

information provided in this book has now become available to both the

collector and the scientifie community. Never before has sueh a

comprehensive overview of the molluscan fauna of the Antarctic been

published that enumerates and illustrâtes ail known species.

Winfried Engl, from Düsseldorf, is involved with malacology for more

than 4 deeades and published his findings and deseribed new species in

dozens of articles. He is a celebrated author and was awarded both the

Ritter-von-Spix medal of the Bavarian State Collection (ZSM) in 1999

for expanding their collections, and the Cedemar Species Award in 2010

for the description of 1 5 new species. Altogether he has deseribed more

than 20 speeies from Antarctica. The work for this book, started in 2000,

took more than a decade to complété ever since Winfried started

working on the molluscan assemblage retrieved from the Polarstem

ANT XVII/3 expédition.

The cover of this book is adomed with an inviting intertidal scene, shot

on the Antarctic Peninsula with insets of a typieal rocky intertidal

outerop, deep sea researeh equipment and ice flows, so iconical of

Antarctica. The back cover is decorated with typieal représentatives of a few families: limpets, bivalves, murieids and

trochids inviting the reader towards the plates within the book. The inside cover has a eolour map of Antarctica, which

facilitâtes the reader to trace back major geographical areas and island groups. The book is dedieated to his wife Nilgün,

for her never-ending support throughout the many years of work invested in this book.

The author in his short introduction explains the background by plaeing historical collection efforts, discoveries and

publieations (e.g. Powell, 1960; Dell, 1990) into perspective He limits of the area of investigation to within the

Antarctic Convergence, and the scope of the information given for each speeies in the book. There is listed a table

outlining the chronological overview of molluscan collecting and discoveries within Antarctic waters.

Molluscan collecting started in 1873 on the famous voyage of the HMS Challenger, followed by a myriad of

expéditions from Western European countries (ineluding British Southern Cross and Scottish National Antarctica

expéditions) to more recent endeavors by New Zealand, Spain, the former Soviet Union and Germany with their

ongoing Polarstem expéditions. Winfried had the opportunity to study ail the recently collected material from the

varions Polarstem expéditions, which span over almost 2 décades (1985-2005).

The main part of the book consists of two sections; firstly a systematic listing of gastropods and bivalves with a black

and white image for each species where possible, and the second section consisting of figures on 88 eolour plates. The

systematic part lists 87 bivalve species from 40 généra in 24 families and 336 known gastropod species, from 130

généra in 49 families. In addition, a number of speeies from adjacent areas are discussed for comparison.

The particularly diverse fauna of the Antarctic waters is shown to be rich for the speeies from the bivalve généra:

Cuspidaria (9 species), Yoldiella (7) and Limopsis (7) and Philobrya (5) and for the gastropod généra: Prosipho (22),

Novapex / Société 14(2), 10 juin 2013

33

Onoba (13), Melanella (11), Brookula (9), Trophon (9), Pleurotomella (9), Lissotesta (8) and Cerithiella (8). The

richest family in the Antarctic is without doubt the Buccinidae with 50 species in 20 généra, followed by the Turridae

with 32 species. A comparison with the Arctic fauna shows a similar dominance of these two groups.

The taxonomical listing for each species is subdividcd into several parts: a full name, synonymy; type material, type

locality, a brief diagnostic with remarks as to differentiate the species ffom allied taxa and includes additional material

studied, with emphasis on the Polarstern collection. Within the book the genus Prosipho, ffom the Buccinidae family,

is extensively discussed and excellently figured on the plates and comparative plates.

The second section has the 88 colour plates containing images of almost ail species (by their type, often illustrated for

the first time in this book - and by additional specimens), which is an invaluable asset for the study of the Antarctic

fauna. The plates are of good quality, considering the often-small size of the majority of shells, and therefore allow

comparison with allied taxa. Great attention has been paid to the micro-shells, which are printed large enough ffom the

scanning électron microscope (SEM) images to distinguish fine sculptural features. To those who say that cold-water

shells can never be beautiful, this book proves them wrong.

In addition to the two parts discussed here, Winffied gives the reader a detailed listing of the relevant Polarstern and

Soviet Antarctic expéditions from which the author opens up a ‘enclosed world’ to the reader. This includes a separate

chapter describing life and labor on board the research icebreaker Polarstern - a floating multidisciplinary laboratory

and supply vessel. Finally there is an extensive bibliography.

The book is a resuit of a huge undertaking which spanned décades and only made possible by the kind assistance of a

large number of amateur malacologists, scientists and institutions. It goes without say that a magnificent book on such a

difficult topic will not be repeated any time soon and that it has no comparison that matches even remotely its quality in

scientifïc prudence and photographie imagery.

Yves Terryn

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Pron^piunr<j. Accnfdiw ît» \Vr>RMS. ifcis speotA «s

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34

Novapex/ Société 14(2), 10 juin 2013

Nous avons reçu

Etienne MEULEMAN

LES NATURALISTES DE LA HAUTE LESSE

(Belgique)

N°269, janvier- février 2013

Calendrier des prochaines activités 2

Compte rendu des activités

Sortie ornithologique à Chavanne 4

Promenade familiale du dimanche après-midi - Exploration des tiennes d'Eprave : ^

Tienne des Maulins, Bois de Wérimont, Au-dessus de Gemeroie

Mycologie tardive : influence du peuplement en résineux sur le développement

des champignons, prospection à Thérimont et Botton (Ave-et-Auffe)

Promenade d'observation des oiseaux sur les crêtes et bocages entre Honnay et

Sohier

Compte-rendu de la session naturaliste en Haute Maurienne 13

Balade familiale à Chanly (Belles Plumes) sur le thème de la régénération

spontanée des peuplements forestiers

Chronique de l'Environnement 16

Informations 18

LES NATURALISTES DE LA HAUTE LESSE

(Belgique)

N°270, mars-avril 2013

Calendrier des prochaines activités 2

Compte rendu des activités

L'Ermitage d'Edmond d'Hoffschmidt à Auffe (Rochefort)

L'approche archéologique des vestiges (en cours de fouilles) : bilan des premières 4

découvertes

Promenade familiale à Poix-Saint-Hubert 8

Assemblée Générale du 12 janvier 2013 à Rochefort - Rapport moral 11

Décorticage et détermination des micromammifères de pelotes de régurgitation

de Chouette effraie

Chronique de l'Environnement 20

Informations 24

Novapex / Société 14(2), 10 juin 2013

35

XENOPHQRA

(France)

N°141,2013

4 Le coin du Débutant par G. Taux

6 Toujours plus loin par P. de Jaham

8 Echouage massif de Janîhina pallida par C. Delongueville

et R. Scaillet

13 2e Cône Meeting Intemational de La Rochelle par C. Roux

1 8 Cônes en danger par A. Robin, E. Monnier et J-P. Amigo

19 De si beaux petits monstres par B. Mathé

22 Vu sur le web par B. Mathé

23 Merci Klaus par P, Bail

24 A la poursuite de Rumina decoUata par J-M. Colin

25 The protoconch and carly teleoconch whorls of the banded

Ceridnopsis in the Caribbean par E. Rolan & al.

30 Les Coquillages de Guyane par D, Massemin, D. Lamy

& J-P. Pointier

42 Le quatrième Mousquetaire par L. Marchai

43 Xenophora pallidula

46 Courrier des Lecteurs, Petites annonces

47 Echo...quillages

48 Quelques types du MNIIN

SPIRULA

(Pays-Bas)

N° 389,2012

Diverse bronnen Excursies en Malacologische agenda Nederland 145

Bestuur Contributics 2013 146

J. Kuiper Bockbesprekingen 147

A.D.P. van Peursen Excursic op het strand van Langevelderslag 5 mei 2012 148

R. Pouwer & F.P. Wesselingh De fossicle schelpen van de Nederlandse kust II. (deel 3)

Trochidae, Solariellidae en Calliostomatidae 151

J. Kuiper Een verzameling binnen de verzameling, over mosselcn en mensen . . .165

Nicuw in Nederland (samengesteld door G.D. Majoor) 166

F. Perk De Geaderde stekelhoren Rapana venosa (Valenciennes, 1846)

al Ivvee keer op het Nederlandse strand gevonden 166

P, H. van Bragt & E. Verstraete Eerste vondst van de Hemelsblauwe knotsslak Cuthona caerulea

(Montagu, 1804) 168

W. Faber Wcekdieren op postzegels - Molluscs on stamps 169

W. Faber Nicuw beschreven mariene molluskensoorten - (new taxa:

marine molluscs) 170

W. Faber Artikelen in lijdsehriflen - (jjournal papers: marine malacology) 171

W. Faber Nieuwe bocken - new books 175

W. Faber Sehelpenbeurzcn en bijeenkomsten 176

36

Nov APEX / Société 14(2), 10 juin 2013

MISCELLANEA MALACOLQGICA

(Pays-Bas)

Vol. 5, N° 6, décembre 2012

Contents:

Peter Stahlschmidt& Mitsuo Chino. A nevv speeies of Gynmobclit (Gastropoda: Raphitomidae)

froin the Central Pacific 95

Peter Stahlschmidt, Mitsuo Chino & Richard N. Kilburn. Two new Veprecula speeies (Gastropoda:

Raphitomidae) from the Philippines 99

M. J. Faber. Remarkable colour-morphs of Crassispira mennoî De Jong & Coomans, 1988

(Gastropoda: Crassispiridae) 104

L. J. Van Gemert. Priotrochus aniesae Moolenbeek & Dekker, 1992, Bullm rogersi Smythe in

Smythe & Chatfield, 1981, and Sinistralia gallagheri (Smythe & Chatfield, 1981) (Mollusca:

Gastropoda) found at the Southern province Dhofar, Sultanate of Oman: range extensions 105

Index volume 5 107

•Y

BASTERIA

(Pays Bas)

Vol. 76, N'^ 4-6, décembre 2012

Boeters, H.D. & Falkner, G. Redescription of Païudina rufescens Küster, 1852

(Gastropoda, Caenogastropoda, Rissooidea)..... 89

Breure, A.S.H. Book review 100

Breure, A.S.H. Living in isolation: Plekocheilus (P.) phüippei spec. nov^^

from Venezuelan Guayana (Gastropoda, Amphibulimidae).. 101

Nienhuis, J.A.J.H. Two subspecies of Unio crassus Philipsson, 1788

(Bivalvia, Unionoidea, Uniônidae) in The Netherlands 107

PooRTEN, J. J. TER Fulviu (Fulvitt) niènkeae spec. nov., a new Fulvia from the Central

Indo-West Pacific (Bivalvia, Cardiidae) 117

Mouthon, J. & Taïr-Abbàci, K. The taxonomie confusion surrounding Pisidium

(Bivalvia, Sphaeriidae): the possible birth of a new taxon 126

Moolenbeek, R.G. In memoriam Dr Johannes G.J. (Hans) Kuiper (1914-2011) 131 -

Dijkstra, H.H. a new Recent speeies of Parvamussium (Bivalvia, Propeamussiidae)

from Easter Island (Pacific, Chile) 133

Bruggen, A.C. van Bernard Verdcourt, 1925-2011, prominent British malacologist,

some Personal memories and a summary analysis of his work 139

Gittenberger, a. & Gittenberger, E. Alora redefined

(Gastropoda, Caenogastropoda, Epitoniidae) '. 149

Nov APEX / Société 14(2), 10 juin 2013

37

Vorwort des I . Vorsitzenden

Personalia

Wir gratulieren

Aus dem Clubleben

Roland GÜNTHER: Protokoll der JHV in Ôhringen 2012

Franz Hochmuth: Ôhringen 2012 - Fotoimpressionen

Roland Hoffmann: Bilder einiger Ausstellungen

Kurt Kreipl: Besuch des Landratsamtes Hohenlohekreis bei der CC-B6rse 2012

INGO Kurtz: Regionaltreffen Süd bei Familie Stabenow 1 2

Memor>^-Ecke: Jens Hemmen (f): Reminiszenzen 1 969 - 1 973 1 3

Familiennachrichten: Haliotidae - was hat sich geândert? 14

Ulf-Dieter Begemann: Reiseeindrücke aus Mexico 1 8

iNGO Kurtz: Sammeln auf Cabo Verde 24

Der Junge Schnecicensammier ( 1 5): KURT Kreipl: Xenophora 30

Sigurd-Dieter Hamscher: Direkt vor der Haustür - die bunte Vielfalt der Cepeas 32

Heinke & Peter Schultz als Lehrer: Die Sachkundestunde 33

Kurt Kreipl & Walter Franz: „Archao-Gastropod“ 34

Erratum für die Acta Conchyliorum Nr. I I 35

Dr. Boris Pawlowski: Was Meeresschnecken mit Insulin zu tun haben 36

Presseschau 37

Bûcher im PC:

Ulrich Wieneke: Martini & Chemnitz 1 769- 1 795 48

Buchbesprechung:

Roland Hoffmann: Abalone - Worldwide Haliotidae 52

www-Adressen unserer Club-Mitglieder 54

Club-Handler werben bei Club-Mitgliedern 54

38

Novapex / Société 14(2), 10 juin 2013

SCHRIFTEN ZUR MALAKQZOQLOGIE

(Allemagne)

Vol. 27, décembre 2012

Editorial

Lorenz, F. & Chiapponi, M.: A new species of Bistolida (Gastropoda; Cypraeidae) 3

Lorenz, F.: A new species of Ficus (Gastropoda: Ficidac) 17

Lorenz, F.: A new subspecies of Conidae from Mauritius (Gastropoda) 21

Sahlmann, b.: Description of a New Abyssal Scaphopod, Laevidenlalium wiesei, from

the Kurilc-Kamchatka Trench (Mollusca: Scaphopoda) 25

Dharma, b.: Two new subspecies of Asperitas trochiis (MÜLLER 1 774) from Nusa

Tenggara Islands, Indonesia (Gastropoda: Pulmonata: Ariophantidae) 29

SUBAi, P.: Erganzungen zur Révision der Ariantinae. (Gastropoda: Pulmonata:

Helicidae) 35

SUBAI, P.: Beschreibung einer neuen Platyla-kA aus Albanien 47

RudzTte, M., Zagorska, I., Lübke, h. & Bërzins, V.: Molluscs from a new

archaeological excavation at Rinnukalns, Latvia 49

Rudzîte, m. & RudzîTIS, m.: Der Einfluss der Perlfiseherei auf den Rückgang der

Population der Perlmuschel in Lettland 57

WiESE, V.: Bibliophiles und Bibliographischcs aus déni Haus der Natur- über die

Fachbibliothek im malakologischen Muséum in Cismar 65

THE FESTIVUS

(U. S. A. - Californie)

Vol. XLV, N°l, janvier 2013

Club News 2

Report on gcographical extensions and record-size specimens of Feniinorea, Lepladrillia and CerodriUia (Conoidea:

Drillidae) from the Guif of Mexico

EMILIO F. GARCIA 3

Some observations on the behavior of Sironihiis cilaliis (Gastropoda, Strrombidae) on Sanibel Island, Lee County, Florida

SUSAN J. HEWITT 6

THE FESTIVUS

(U.S.A. - Californie)

Vol. XLV, N°2, février 2013

CONTENTS

Club News 10

Further notes on the distribution of Vasiim globtihis (Lamarck, 1K16) (Gastropoda, Turbinellidae)

SUSAN J. HEWITT 11

Book Review: Monograph of the Little Slil Shells by Daniel L. Geiger

Rmilio Garda (reviewer) 15

Rester for 2013 for dctaching

KEPPEL BAY TIDINGS

(Australie - Queensland)

Vol. 51, N° 3, septembre-novembre 2012

♦ Our last trip to the Coral Sea

♦ Our last trip to Diamond Isles

♦ Three new volutes for Australia (Ena Coucom)

♦ Protect Keppel Bay

Novapex / Société 14(2), 10 juin 2013

39

BUTLETTl DE L’ASSOCIACIQ CATALANA DE MALACOLQGIA

(Espagne)

N°14, décembre 2012

Editorial

Puhlicacions:

Novctats bibliogràfiques 201 1-2012 - — per Antoni Tarruclla

CoMaboracions externes de l’ACM — per David M, Alba...

Noücies Malacolôgiques:

Obituaris — per Antoni Tarruella

Les activitats de l’ACM:

14è dinar commemoratiu de l’ACM — per Joaquin Lôpez ...

Calendari ACM 2013 — per Joaquin Lôpez

Articles:

Fira de Paris 2012 — per Joaquin Lôpez

Closques dextrôgires i levôgires — per Joan Arnal

Malacocuriositats

La Coquille — per Josep Gusi

Autors

Qiiotes 2012

Com fer-se soci de l 'ACM?

. 3

..4

..6

..8

10

10

12

13

16

17

18

19

20

SPIRA

(Espagne - Catalogne)

Vol. 4, N°3-4, décembre 2012

Descripciôn de Platyla hedionda sp. nov. y nueva cita de Acicula norrisi Gittenberger et Boeters, 1977

(Gastropoda: Aciculidae) en la pemnsula Ibérica — TORltES AlBA,J.S Pàg. 101

Gloeria bulgarica gen. et sp. nov. (Gastropoda; Hydrobiidae), a new freshwater moUusk from Bulgaria —

GEORGIEV, D., DEDOV, L, CHESHMEDJIEV, s. & VARADINOVA, E. [inclou versiô catalana

abreujada] ^’àg. 105

Una nova espècie de Moitessieria (Gastropoda; Moitessieriidae) del Forât de l’Or (Camarasa, la

Noguera, Catalunya, Espanya); descripciô de Moitessieria dexteri sp. nov. — TaRRUELLA, A.,

CORBELLA, J., PraTS, L., GUILLÉN, G. & ALBA, D.M. [includes Engbsh abridged version] Pàg. 109

Els Moitessieriidae (Gastropoda; Rissooidea) de Les Deus de Sant Quinti de Mediona (l’Alt Penedès,

Catalunya, Espanya) [includes English abridged version] — CORBELLA, J., GulLLÉN, G.,

PRATS, L., Tarruella, A. &. Alba, D.M Pàg. 121

Nuevas citas de distribuciôn de las familias Trissexodontidae, Cochlicellidae y HeBcodontidae

(Gastropoda; Pulnionata) en la peninsula Ibérica e Islas Baléares — TaLAVAn SERNA, J. 8c

TalavAn Gômez, J Pàg. 139

Corbellaria celtiberica gen. et sp. nov. (Gastropoda; Hydrobiidae), mollusque valvatiforme stygobie de la

province de Soria (Péninsule Ibérique) — CALLOT-GIRARDI, H. ScBoETERS, H.D Pàg. 149

Bythiospeum nemausense sp. nov. (Gastropoda; Hydrobiidae), un nouveau mollusque stygobie de la

Fontaine de Nîmes (Gard, France) — CalloT-GIRARDI, H Pàg. 161

Notes Malacolôgiques

Sobre la presencia de Polygyra cereolm (Mühlfeldt, 1816) (Gastropoda; Polygyridae) en Espana —

Navarro Barraciiina, s., Lôpez Alabau, A., Pérez-Ferrer, A., Ruiz Jarillo, R. 8c

QyiNONERO Salgado, S Pàg. 169

Sobre la presencia de Cochlostoma (T urritus) patulum fontqueri (F. Haas, 1924) (Gastropoda:

Cochlostomatidae) en Aragon — TALAVAn SERNA, J. 8cTaLAVAn GÔMEZ, J Pàg. 171

New morphological details on the sheU of Sorholia leschcrae (Boeters, 1981) (Gastropoda;

Moitessieriidae) — ALBA, D.M., GUILLÉN, G., CORBELLA, J., TARRUELLA, A. 8c PRATS, L.

[inclou versiô catalana abreujada] Pàg. 173

La distribuciô de Cochlostoma (l'urritus) patulum fontqueri (F. Haas, 1924) (Gastropoda;

Cochlostomatidae) a Catalunya — ALBA, D.M., PRATS, L., TARRUELLA, A., CORBELLA, J. 8c

GUILLÉN, G Pàg. 179

40

Novapex / Société 14(2), 10 juin 2013

NOTIZIARIQ S.I.M.

(Italie)

Vol. 30, N°2, juillet-décembre 2012

/-V’ A V-\

ls( ^ w..

Vita sociale

2 In memoriam Sergio Savona

2 Nota redazionale

3 Verbale délia riunione del Consiglio Direttivo

tenuta in Montesilvano 15 settembre 2012

4 Convocazione Assemblea Ordinaria dei Soci,

Bologna, 16 marzo 2013

5 Elenco delle pubblicazioni S.I.M. disponibili

6 Segnalazioni bibliografiche

Presentazione libri e recensioni

10 Federico A., 2012, Fondali alla ribalta.

OsseiA'azioni dello stato dell'ecosistema marino

dell'isola di Capri ed alcune attività in esso svolte,

in particolare, nell'anno intemazionale délia

biodiversità 2010.

A cura di P. Crovato

Eventi

11 1° Congresso Intemazionale "Insularity and

Biodiversity" (Palermo 11-13 maggio 2012)

12 VI Convegno Malacologico Pontino (Sabaudia 6-7

ottobre 2012)

13 Incontri d'autore. Centra Caprense Ignazio Cerio

(Capri 29 settembre 2012)

14 Congresso Intemazionale di Malacologia. Ponta

Delgada, Sâo Miguel, Isole delle Azzorre,

Portogallo

17 Mostre e Borse 2012

18 Pubblicazioni ricevute

Varie

22 Elenco dei Soci

24 Quote Sociali 2013

AMERICAN CONCHOLOGIST

(U.S.A. Sud-Est)

Vol. 38, N° 1, mars 2010

Kditor’s comiiieiits 3

'Plie InbrnI tootli — variations on a thème

by Emily H. Vokes 4

Still more on bloocl-siicking mollnsks: a bivalve?

by Xoni Eichhorst 6

Report on a ciredging expédition off the Eouisiana coast,

including geograpliical extensions and new rec<jrd sizes

by Emilio F. Garcia 7

Neptnnea Award by Harry Lee Il

C'OA grantees at the AMS/COA meeting

by Paul Gallomon 12

Oealcr Directory 14

The 2012 Philadelphia Shell Show by Paul Callomon 16

Créature leature by llan Ooiirson 19

In Memoriam 20

Are snails siowing down? by Tom Eichhorst 20

A re-description of the du Pont Trophy (Shell Show

Award: Outstandiiig Exhibil) with notes on distribution

and morphology

by Elizabetli K. Shea & Leslie L. Skibinski 21

’l'hc l'exas Cknichologist by Lucy CJÜampit 25

An analysis ot’tlie microsnails from six habitats in the

“Kochi Iliil” area, Bernheim Arboretum and Research

Eorest, Bullitt C^ounty, Kentucky

by Harry G. I^ee and l.ori Schroetler 26

AMS/C:OA Group photo 36 & back cover

Novapex / Société 14(2), 10 juin 2013

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Society of Southern Africa contains

reviews and discussion of Southern Afiican

marine and non-marine shells, and

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scientic society devoted to the study of molluscs.

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the Netherlands and abroad) to participate in our activities:

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Novapex/ Société 14(2), 10 juin 2013

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Novapex / Société 14(2), 10 juin 2013

Grandes marées de l’année 2013

Christiane DELONGUEVILLE et Roland SCAILLET

2013 est une année plus que médiocre en matière de grandes marées. La plus grande n’a qu’un coefficient de 109. Par

contre, il y a beaucoup de grandes marées modestes tout au long de l’année et ce y compris en janvier et en décembre.

Coefficients (> 100) des pleines mers à Brest

(Les marées basses correspondantes sont donc particulièrement intéressantes à prospecter)

Octobre

Novembre Lundi 4 (99) -101

Mardi 5 101-100

Beaucoup de marées intéressantes auront lieu durant le week-end. Il est à espérer que les pêcheurs à pied seront plus

respectueux de l’environnement que ce que nous avons pu observer l’année passée en Bretagne.

Conseils pour une marée réussie et soucieuse de l’environnement : Remettez toujours les pierres déplacées en bon ordre.

Observez, photographiez et n’échantillonnez que le strict nécessaire. Soyez prudents et renseignez-vous sur les heures des

marées à l’endroit où vous vous trouvez.

REFERENCE :

Annuaire des Marées pour l’année 2013 - Ports de France - Métropole - Tome 1 - SHOM (Service Hydrographique et

Océanographique de la Marine) - Paris - 257 p.

Pointe de Kerpenhir - Locmariaquer (Morbihan)

Les données reprises dans cet article peuvent également se retrouver sur notre site Internet :

http://wvvw.societe-belge-de-malacologie.be

VAPEX

Trimestriel de la Société Belge de Malacologie

association sans but lucratif

Quarterly of the Belgian Malacological Society

Avec le soutien de

Wallonie

COTISATIONS / MEMBERSHIP 2013

Membres résidant en Belgique

(NOVAPEX et les numéros hors série)

Membre effectif 43 €

(sans le service du bulletin)

Personne appartenant à la famille d'un membre

effectif et ayant même résidence 15 €

Versement à effectuer auprès de la Banque ING, au

n° 363-0831752-17 de M. Marc Alexandre, rue de la

Libération, 45, 6182 Souvret.

Abonnés résidant à l'étranger

(NOVAPEX et les numéros hors série)

Cotisation 58 €

Versement à effectuer auprès de la Banque ING,

Bruxelles, au n° 363-0831752-17 [IBAN: BE61 3630

8317 5217 - BIC : (= SWIFT) BBRUBEBB] de M.

Marc Alexandre, rue de la Libération, 45, 6182

Souvret ou en versant 61 euros par Paypal

(contacter roland.houart@skvnet.be auparavant) ou

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UNIQUEMENT, au nom de M. Marc Alexandre, rue de

la Libération, 45, B-6182 Souvret

(tous frais y afférents à payer lors de l'acquittement)

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(NOVAPEX and irregularly published suppléments)

Single subscription 58 €

Payable at ING Bank, Brussels,

account nr 363-0831 752-1 7,

[IBAN: BE BE61 3630 8317 5217, BIC: (= SWIFT)

BBRUBEBB] of M. Marc Alexandre, rue de la

Libération, 45, 6182 Souvret, Belgium, or by

International Money Order at same address or 61

euros with Paypal (contact roland.houart@skvnet.be

before). Payable in euro only. (Ail bankcharges to

be paid by customer)

Suivant un accord avec la SIM (Societa Italiana di Malacologia), nos membres européens qui souscrivent

également à cette société pour 2012, peuvent payer leur(s) cotisation(s) à la SBM pour les deux sociétés. Les

membres européens de la SIM peuvent faire de même chez eux.

By common agreement with SIM, our European members that subschbe to that society for 2012 can pay to the

SBM the membership fees for both societies. The European members of the SIM can do the same paying to their

society.

Dans ce cas, vous obtiendrez une réduction de 2 € pour la SIM et de 2 € pour la SBM, soit :

In this way you can hâve a discount of2€ for the SIM and of2€ for the SBM :

SIM (Bol. Malacologico -i- Notiziario SIM -i- SBM (Novapex + Novapex/Société -t- Flors Séries)

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Editeur responsable: C. Vilvens, rue de Hermalle, 1 13, B-4680 Oupeye

President honoraire {Honorary President) • M. R. Duchamps, av. Mozart, 52, 1 190 Bruxelles

Vice-President honoraire {Honorary Vice-President) • M. E. Waiengnier t, rue Camille Wollès, 42, 1030 Bruxelles

CONSEIL D'ADMINISTRATION

President

Vice- president & Bibliothécaire

{Vice-president and Librarian)

TRESORIER {Treasurer)

SECRETAIRE {Secretary)

Administrateur {Novapex Manager)

• M. C. Vilvens, rue de Hermalle, 113, 4680 Oupeye 04/248.32.25

• M. E. Meuleman, rue du Chafour, 4,4171 Poulseur 04/380 55 16

• M. M. Alexandre, rue de la Libération, 45, 6182 Souvret 071/46.12.88

• Mme A. Langleit, av. Cicéron, 27, bte 92, 1 140 Bruxelles 02/726.17.61

• M. R. Houart, St. Jobsstraat, 8, 3400 Landen (Ezemaal) 016/78.86.16

Internet : http://www.societe-belge-de-malacologie.be

e-mail : vilvens.claude@skynet.be ou e.meuleman@skynet.be

Les articles et textes présentés dans cette revue réflètent l'opinion personnelle de leur(s) auteur(s) et non pas nécessairement celle de la

Société ou de l'éditeur responsable.

Tous droits de reproduction, de traduction et d'adaptation des articles publiés dans ce bulletin, réservés pour tous pays.

AU rights of reproduction are reserved with the written permission qfthe board.

Publications precedentes/ Former publications:

- Bulletin Mensuel d'information (1966-1971)

- INFORMATIONS de la Société Belge de Malacologie (1972-1985)

-ARION (1986-1999)

- APEX (1986-1999)

SOCIETE BELGE DE MALACOLOGIE

E. Rolân

Novapex 14(3): 49-67, 10 octobre 201 3

New species of Assiminea (Gastropoda, Rissooidea)

from the tropical and subtropical East Atlantic

Emilio ROLÂN

Museo de Historia Natural of the University,

Campus Norte, Parque Vista Alegre,

15782 Santiago de Compostela, Spain

Keywords. Gastropoda, Rissooidea, Assiminea, West Africa, new species.

Abstract. The species of the genus Assiminea from the occidental African coast are studied, and

comparisons with those previously known are presented. In the absence of definitive proof, it is

assLimed that Assiminea hessei O. Boettger, 1887 is applicable to the Angolan populations. Five

new species are described.

Resumen. Se estudian las especies del género Assiminea de la Costa africana occidental,

comparândolas con las previamente conocidas. Ante la carencia de pruebas seguras se supone que

la especie previamente conocida como Assiminea hessei O. Boettger, 1887 puede corresponderse

con las poblaciones encontradas en Angola. Se describen cinco especies nuevas.

INTRODUCTION

The genus Assiminea H. & A. Adams, 1865 is

cosmopolitan. The European species were studied by

Paladilhe (1875, 1877). A révision of the genus was

made by Boettger (1887) presenting and giving the

description of 72 species, most of them from Indo-

Pacific (Asia and Oceania), but also some from

European and Macaronesian waters, and one from

West Africa. Fukuda & Mitoki (1995, 1996a, 1996b)

revised the species in the Yamaguchi Muséum,

separating them into several généra.

Recently, the species occurring in northem Europe,

the Atlantic archipelagos and Mediterranean were

studied by Aartsen (2008), who commented on the

older taxa and described four new species.

The East Atlantic taxa in the latter work are:

1- Assiminea grayana Fleming, 1828, which is a

species distributed between Arcachon, France and

Denmark, including The Netherlands and Great

Britain (Fretter & Graham, 1978).

2- Assiminea eliae Paladilhe, 1875. Aartsen (2008)

mentioned the distribution area as La Rochelle and

Bayonne (France) and the Gulf of Gascogne, Spain. It

is also mentioned from Coimbra (Portugal), which is

not possible, since this locality is far from the sea; this

is probably a case of confusion with a fresh water

species of Pseudamnicola or Mercuria. Its taxonomie

status is dubious.

3- Assiminea ostiorum (Bavay, 1920), from the Bassin

of Arcachon, lectotype and paralectotypes in MNHN

(designated by Aartsen, 2008). Tlie species is doubtflil.

because the type material is eroded; the species has

not been collected reeently.

4- Assiminea recta Mousson, 1874 and Assiminea

adriatica Clessin, 1878 are treated by Aartsen (2008),

and they are not actually recognized species.

The new species described by Aartsen (2008) are:

5- Assiminea gitîenbergeri Aartsen, 2008. Types in

RMNH; type locality: Sfax, Tunisia. Other shells

collected in Italy.

6- Assiminea avilai Aartsen, 2008. Types in RMNH;

type locality: Terceira Island, the Azores Archipelago.

7- Assiminea rolani Aartsen, 2008. Types in RMNH

and paratypes in SE and MHNS; type locality:

Funchal, Madeira Island. Rolân & Templado (2000)

represented this species from Madeira as Assiminea cf

grayana.

8- Assiminea glonbrechti Aartsen, 2008. Holotype in

ZMB and paratypes in RMNH and in MHNS; type

locality: Bayonne, France; also collected in Vegadeo,

northem Spain.

A drawing of the animal of an Assiminea species

was figured in Graham (1971: figs. 36B) but shows

only a small portion of the soft parts and the shell (fig.

56). Probably it is the same species figured in Rolân

(1987: 241, fig. 2).

In some lists from west African faunas, Assiminea

species were mentioned: Assiminea sp. in Femandes &

Rolân (1993: 34) for Sao Tomé and Principe and

Angola (Rolân & Ryall, 1999: 27).

49

E. ROLÂN

New species o\' Ass'uvinea

Since Aartsen (2008) focused on Europe and the

Macaronesian islands, it was neeessary to complété

the study of this group in the remainder of the eastern

Atlantic, mainly the West African coast. The work of

Boettger (1887) was a worldwide révision, but only

one African species was mentioned: Assiniinea hessei

O. Boettger, 1887. Its type locality is West Zaire,

behind the English trade house at Banana. The species

is figured in the original description and recorded

from Nigeria by Brown, who illustrated the radula

(Brown, 1980: fig. 44).

Abbreviations

MHNS; Museo de Historia Natural, Santiago de

Compostela.

MNHN; Muséum National d'Histoire Naturelle, Paris.

MNCN: Museo Nacional de Ciencias Naturales,

Madrid.

RMNH: National Muséum of Natural History

Naturalis, Leiden.

SME: Senckenberg Natur-Museum, Frankfurt.

ZMB: Muséum für Naturkunde der Humboldt

Universitât zu Berlin, zoologisches Muséum.

sp: specimen with soft parts,

s; empty shell.

f: fragment,

j: juvéniles.

SYSTEMATICS

Genus Assiniinea Fleming, 1828

Type species by original monotypy: Assiniinea

grayana Fleming, 1828, Recent, SE England.

Remarks. The purpose of this work is to présent the

species collected by the author during trips to the

West African coast over several years. They ail will be

included in the single genus Assiniinea based on these

characters of the type material;

Assiniinea Leach in Fleming, 1828

Type species: Assiniinea grayana Fleming, 1828.

Size height: 4-5 mm.

Form: conical with high spire.

Whorls: 5-7.

Profile of the whorls: almost fiat.

UmbilicLis: none.

Protoconch: 1 y4 whorls.

Radula: rachidian tooth exhibits basal denticles.

Paliidinella Pfeiffer, 1841

Type species: Paliulinella littorina (delle Chiaje,

1828).

Size height: 2 mm.

Form: almost spherical, short spire.

Whorls: 3.

ProHle of the whorls: convex.

UmbilicLis: yes.

Protoconch: 'A whorl.

Radula: rachidian tooth lacks basal denticles.

Thiele (1935) stated that the rachidian tooth of the

genus Assiniinea lias “...in most cases with 3 posterior

CLisps”, which means that it is not always so. Brown

(1980) explained that the species of the genus

Assiniinea can hâve basal denticles in the rachidian

tooth of the radula or not.

Regardless of this opinion, in the présent situation,

placement of any new species in one or other genus

must be based on conchological characters before

resorting to those of the radula, on which there is not

enough information, especially none that encompasses

ail the species. There is absolutely no unequivocal

proof that a character (such as the basal denticles of

the rachidian tooth of the radula) is more important

than any other to establish generic placement. In this

situation we hâve decided to include ail the species

here described in the genus Assiniinea because they

are quite similar in shell morphology. Other species

from this area, tentatively included in the genus

Palnclinella, will be described in a forthcoming paper.

Assiniinea cf hessei O. Boettger, 1887

Figures lA-E

Assiniinea hessei O. Boettger, 1887: 180, tab. 6, fig. 7.

[Type locality: mouth of Congo River, West Zaire,

swamp behind the English trade house at Banana].

Type material. The type material is in SMF (pers.

comm. Dr. Ronald Janssen).

Other material examined. 1 s, 3 j (Fig. lA) in

MNCN (15.05/60068) (j with good protoconch);

MNHN (IM-2012-39, 11 sp in alcohol); MHNS

(100587, 16 sp in alcohol); 4 sp from the Namibe

broken for radular study; 25 sp and J, from Namibe,

Angola (MHNS); 16 sp, 3 j, from Luanda, Angola

(MHNS).

Description. Shell (Figs. lA-B) small, solid, globose

with somewhat pointed spire.

Protoconch (Figs. IC-E) with about 1 Yi whorls and a

diameter of about 340 pm; divided into two very well

differentiated parts: the first embryonic one has a

nucléus 65-70 pm in diameter, extending for 'A whorl

at least; this part has a microsculpture with very

minute rounded pits. The second part has about 12-14

poorly marked spiral lines; the end of the protoconch

is clearly separated from the teleoconch by a small

smooth dépréssion and a previous thickening. The

teleoconch usually has 4 whorls, nearly 5 in some

populations; it is smooth with only slightly prosocline

growth lines, slightly convex al the periphery. The

suture is distinct, slowly descending. Aperture ovoid,

with a narrow external border; the columella is a little

wide, having an expansion which occludes the umbilical

50

E. Rolàn

Novapex 14(3); 49-67, 10 octobre 2013

Figure \ . Assiminea c\' hessei O. Boettger, 1887. A. Shell, 4.0 mm, Namibe, Angola (MNCN); B. Shell, 3.4 mm,

Luanda, Angola; C-E. Protoeonch and detail of the micro sculpture.

51

uirl 003

E. Rolân

New species oi' Assiiiiinea

area. Umbiliciis imperforate or rediiced to a narrow

fissure.

Animal (from field notes; Fig. 8 A From preserved

animais): The soft parts visible through the shell are

apparently totally black; the mantle is totally grey-

black with only in the anterior light border; the head is

black and white, with moderately long white

rétractable tentacles, extending to the eyes. The black

coloLir around the tentacles extends to the mouth;

below the tentacles there is a small black area. The

foot is white, its anterior part is rounded and

bilobulated; a large pénis is bent back behind the head.

Operculum ovoid, almost transparent, with a

SLibcentral nucléus.

Dimensions: The holotype is 4.0 mm high. Most shells

are little smaller.

Radula (Fig. 9D): Rachidian tooth elongate, without

any basal denticle and on the cutting edge there are 5-

7 ciisps, the central one being larger and wider and the

others towards the periphery smaller. The latéral tooth

is rather similar to the central, and the marginal ones

hâve many smaller cusps: about 10-12 on the outer

one and 5-6 only on the innermost, but wider, tooth.

Habitat. “Mangrove swamp in Nigeria, with

Melampus on a sandy substratum near the upper tidal

limit” (Brown, 1980). The specimens collected in

Angola were found under rocks and plants at the limit

of the low tide, in an area with brackish water.

Distribution. The range of this species is not really

known. Isolated reports from fresh waters are not

plausible since Assiminea species are exclusively

marine. The record of Cameroon (Bandel & Kowalke,

1999) is not secure since comparison to the original

population with respect to protoconch, radula or DNA

was not made. The same applies to the material

collected in Port Harcourt (Nigeria) mentioned in

Brown ( 1980). If the populations included in this work

are the true A. hessei, the distribution of the species

would be in Zaire and Angola (Luanda and Namibe).

Remarks. The species was described from the type

locality, and there are only the dubious records already

mentioned. So, actually we hâve the populations from

the original description and two more in the présent

work. The type material is corroded at their apices

(pers. comm. Ronald Janssen, SMF):

1- The population from Banana, West Zaire, on which

the description is based has possibly been extirpated

because the area is polluted, and the species has not

been collected since 1890

(http://www.iucnredlist.0rg/details/l 75 1 38/0)

At présent only known from the type material in SMF.

2- The population from Luanda, Angola, apparently

rather similar to the following one, with a similar

protoconch and radula. It is about 300 kms Southern

from the type locality oï Assiminea hessei.

3- The population from Namibe (old Moçamedes)

Angola, which agréés with the description and

photographs in the présent paper. It was collected

more than 1200 Kms south of the type locality for

Assiminea hessei.

The problem with the comparison of the Angolan

populations and the type sériés is that the shells of the

species of this genus are very similar; the protoconch

in the type material is not in good condition; and there

is no information on the soft parts. The radula is

mentioned by Brown (1994) as being similar to that of

Assiminea hifasciata Nevill, 1880 from Durban. The

drawing of this radula differs from that of the Angolan

population in several details, but it is difficult to

accept these différences as evidence for spécifie

séparation.

So, lacking other possibilities for comparison, we

hâve provisionally included the three populations in

this existing taxon while waiting for topotypical

material to study.

Ail the species of this genus are very similar

conchologically. We hâve alluded to this problem in

the comparison above with A. ostiornm and A. eliae

since these two species are very dubious, and most of

the characters, protoconch, and radula are not known,

not to mention their géographie remoteness.

Assiminea cf hessei may be distinguished from other

species:

Assiminea grayana Fleming, 1828 (after Fretter &

Graham, 1978) is larger, up to 5 mm (even 7.5 mm

after Adam, 1960), with 6-7 whorls, with some

indefinite spiral lines on the older whorls, a

protoconch with two whorls. The animal head is

totally black except the extreme of the tentacles where

the eyes are. The radula (after Aartsen, 2008) has 3

basal tubercles at each side of the central tooth, but we

hâve found 4 and 5 (Figs. 9A-B).

Assiminea gittenhergeri Aartsen, 2008 has a

protoconch of only one smooth whori and only 250

pm in diameter. The same can be said for A. rolani

Aartsen, 2008, with only one smooth protoconch

whori (Rolân & Templado, 2000) and basal cusps in

the rachidian tooth.

Assiminea glanbrechti Aartsen, 2008 has a similar

protoconch but with a larger diameter (about 430 pm)

and spiral sculpture.

Assiminea avilai Aartsen, 2008 has a shorter

protoconch of only one whori (see Aartsen, 2008, fig.

1 1 ) and 240 pm in diameter, and the radula has a

rachidian tooth with three basal denticles on each side.

Assiminea rolani Aartsen, 2008 has a wider

protoconch of only one whori, a spiral groove below

the suture and the rachidian tooth has three basal

denticles.

For a comparison with other species see below.

52

E. RolAn

Novapex 14(3): 49-67, 10 octobre 2013

Assiininea principensis spec. nov.

Figs. 2A-F

Material. llolotype (Fig. 2A) in MNCN

(15.05/6()()69H) and 14 paratypcs in MNCN

(15.05/600690, 3 sp, 11 j, Figs. 2F^C). Other

paratypcs: MUNS (100588, 60 sp, about 70 j); MNHN

(lM-2() 12-40, 15 sp).

Type locality. Santo Antonio, Principe Island: on

green algae on and under rocks in the small river in

the town near the sea.

Etymology. The species is named after Principe

Island, the type locality.

Description. Shell (Figs. 2A-C) small, solid, globose,

whitish or cream in colour, with spire slightly pointed.

Protoconch (Figs. 2D-F), almost always eroded,

formed by two very well differentiated parts: the

embryonic one with about one whorl, beginning by a

nucléus with about 80 pm with a microsculpture

fonned by minute rounded pits; the larval part

occupies roLighly another whorl with about 8 spiral

threads. In total, the protoconch lias a little more than

2 whorls (2 1/8) and a diameter of 360-400 pm. The

teleoconch usually lias about 4 whorls; its surface is

smooth, with slightly prosocline growth lines only,

and frequently with eroded areas; it is slightly convex

at the periphery. The suture is distinct, slowly

descending. Aperture ovoid, with a narrow external

border; the columella is a little wider, opisthocline,

occluding the umbilical area. Umbilicus not existent

or reduced to a narrow fissure.

Dimensions: The holotype is 3 mm high; niost of the

shells are slightly smaller.

Animal: Black, but not examined directly before

fixation. The head is gray with a darker line which

extends behind the tentacles and between theni. The

rectum forms an oblique loop.

Radula (Figs. 9E-F): Typical of the genus, but the

rachidian tooth lacks a basal tubercle, having 7 cusps

on the cutting edge. The inner marginal tooth lias only

6-7 wide cusps, and the outer marginal one lias more

numeroLis and smaller cusps (about 14-16).

Remarks. The différences froiii other congeneric

species are:

Assiminea grayana Fleming, 1828 (after Fretter &

Grahani, 1978) is larger, up to 5 mm, with 6-7 whorls,

a protoconch with two whorls. Furthermore the radula

lias a rachidian tooth with basal denticles on each side,

and lias a subsutural spiral thread.

Assiminea gittenhergeri Aartsen, 2008 lias a

protoconch with only one smooth whorl and basal

denticles on the rachidian tooth.

Assiminea glanhrecliti Aartsen, 2008 lias a protoconch

with 1 'A whorls and a diameter of 430 pm.

Assiminea rolani Aartsen, 2008 lias a protoconch with

only one smooth whorl and the radular rachidian tooth

with 3-4 basal denticles at each side (Rolân &

Templado, 2()()()).

Assiminea avilai Aartsen, 2008 lias a shorter smooth

protoconch with a diameter of 240 pm, and the radula

lias three basal denticles on each side of the rachidian

tooth.

Assiminea cf hessei lias a rather siniilar shell, but is a

little larger, the protoconch is 3/8 of whorl shorter,

and it lias a well-defined embryonic shell with more

Une grooves on the larval part. The animal is darker

without a light line between tentacles.

Assiminea saotomensis spec. nov.

Figs. 3A-J

Type material. Holotype (Fig. 3A) in MNCN

(1 5.05/60070H) and 5 paratypes in MNCN

(15.05/60070P). Paratypes: MNHN (IM-201 2-8000,

10 sps), MHNS (100589, 30 sps).

Type locality. Sào Tomé Island, Agua Izé, at the limit

of the low tide, on wood, plants, and rocks

(7/02/1990).

Etymology. Named after Sào Tomé Island, the type

locality.

Other material studied. Sào Tomé: 7 sp, froiii type

locality (MHNS); 13 j, froni Praia Sant’Aiia (MHNS).

Description. Shell (Figs. 3A-E) ovoid-eonieal, robust,

globose, spire slightly pointed, whitish or cream in

colour. Protoconch (Figs. 3F-H) usually eroded, with

I y4 whorls, a nucléus of about 75 pm, and a diameter

of about 320 pm. In sonie juvéniles spiral lines could

be obseiwed. The teleoconch usually distinct at the

beginning with about 5 whorls, which are smooth,

convex, with prosocline growth lines which extend

into the umbilical dépréssion. Suture not deep.

Aperture ovoid, a little pyriform, external border

Sharp, columella slightly curved, almost vertical and

thickened, completely occluding the umbilicus. Under

high magnification (Fig. 31) a fine microseulpture can

be seen; with even larger magnification (Fig. 3J) the

surface is rough.

Dimensions: The holotype is 3.8 mm high.

Animal: With short and rounded tentacles, totally

white, the black eyes almost on their extremities. The

dorsum of the head is dark coloured except the

tentacles and near the border of the snout; the colour

extends to near the base of the tentacles and behind

them, the middle of the head at the level of the

tentacles being white. This colouration is rather

uniform (Fig. 8D).

Radula (Figs. lOC-D): The radula has a raehidian

tooth with only 5 cusps, the central one larger and

wider; no basal denticles; the latéral has 5-7 very

pointed cusps; the inner marginal has 5-6 cusps and

the outer marginal has 17-19 very small cusps.

53

E. Rolàn

New species of Assiminea

Figure 2. Assiminea principensis spec. nov. A. Holotype, 3.0 mm, (MNCN), Sanlo Antonio, Principe. B-C.

Paralypes, 2.7, 2.3 mm (MNCN); E-V. Protoconchs.

54

E. Rolàn

Novapex 14(3): 49-67, 10 octobre 2013

Figure 3. Assiminea saotomensis spec. nov. A. holotype, 3.8 mm (MNCN); B-E. Paratypes, 3.8, 3.6, 2.9, 3.1

mm (MNCN); F-H. Protoconchs (the beginning of the teleoconch is marked); I-J. Detail of the micro sculpture

Agua Izé, Sâo Tomé.

55

E. Rolân

New species ol' Assiminea

Habitat. Al the limit ofthe low tide, on wood, plants

and rocks, and on mangrove roots (7/02/1990).

Reniarks. The différences with other congeneric

species are as follows:

Assiminea grayana Fleming, 1828 (after Fretter &

Graham, 1978) is larger, up to 5 mm, with 6-7 whorls,

a protoconch with two whorls. The radula has a

rachidian tooth with basal denticles at bolh sides.

Based on the morphology of the radula, this new

species can be separated from Assiminea gittenhergeri

Aartsen, 2008, A. avilai Aaitsen, 2008 and A. rolani

Aartsen, 2008. Also the latter hâve a protoconch of

only one whorl.

Assiminea glauhrechti Aartsen, 2008 has a smaller

Shell and shorter protoconch with a larger diameter.

Assiminea cf hessei has a rather similar shell, but the

protoconch is more fmely sculptured, the embryonic

shell well delimited, and with fine microsculpture. In

contrast the shell of A. saotoniensis has

microsculpture on the teleoconch, and its animal is

darker without a white line between the tentacles.

Assiminea occulta spec. nov.

Figures 4A-E

Type material. Holotype (Fig. 4A) in MNCN

(15.05/60071). Paratypes: MNHN (lM-2012-8001, 1

sp); MHNS (100590, 6sp).

Type locality. Sào Tomé Island, Agua Izé, in the

same area as the previous species.

Other material examined. Ghana: about 130 sp and

j, Pumpuni, on rocky walls near de sea (14/03/1993)

(MHNS); + 165 sp and j, intertidal, Miamia (MHNS);

5 sp, Bobowasi Island, in front Axim (21/03/1993)

(MHNS).

Etymology. The spécifie name alludes to the tact that

these specimens of this species were found mixed with

those of the previous species on Sào Tomé Island.

Description. Shell (Figs. 4A) ovoid-conical, robust,

globose, spire slightly pointed, whitish or cream in

colour. Protoconch (Figs. 4B-E) with about one whorl,

a nucléus of about 110-120 pm, and a diameter of

about 300 pm. The teleoconch usually distinguishable

at its beginning, with about 4 whorls, which are

smooth, convex, with prosoeline growth lines which

terminale in the umbilical dépréssion. Suture not deep.

A fillet is présent just below the suture throughout.

Aperture ovoid, a little pyriform, external border

Sharp, columella slightly curved, almost vertical

below, opisthocline on ils upper part and Ihickened,

almost completely occluding the umbilicus.

Dimensions; The holotype is 2.18 mm high; other

shells were of similar size. The population from

Ghana has slightly smaller shells.

Animal: from Sào Tome, only observed in fixed

samples: body mostly black, only the anterior part of

the toot and a circle around the eyes and tentacles are

white. Animal from Miamia, Ghana: Short and

rounded tentacles, the eyes almost on their

extremities. The entire animal is white and in the area

between the eyes; by illumination a pink elongate

color stripe can be seen. The external border of the

tentacles has an constant short black part. A pénis can

be seen on the dorsum behind the eyes. The curved

intestinal lumen containing fecal pellets can be

observed by transillumination.

OpercLilum: transparent with a light yellow tone.

Radula (Figs. lOA-B); Central tooth with 7 cusps, the

middle one the largest; at the base there are two

groLips of denticles laterally aligned with 3 or 4 cusps;

the latéral tooth has 6-7 cusps, the middle one also the

largest. The inner marginal with about seven cusps,

the central ones larger, the outer ones smaller; the

outer marginal ones are spoon shaped and the cutting

edge has numerous (between 17-20) elongated and

very fine cusps, except the outer ones, which are

wider.

Habitat. Found in Agua Izé with A. saotomensis (see

above) at low tide, in brackish water. In the area there

were Melampus sp., Trimcatella sp. and Pedipes sp.

Distribution. Known from Agua Izé in Sào Tomé and

from several places in Ghana.

Remarks. We hâve considered the populations from

Sào Tomé and those from Ghana conspecific due the

similarity of the shell and protoconch, existence of a

subsutural spiral thread, etc. However, we found some

différences in the colouration of the soft parts and in

the radula: The population of A. occulta spec. nov.

from Sào Tomé has an almost totally black animal,

while that from Ghana is practically white with a pink

area in the middle of the head. The rachidian tooth of

the former population had 3 basal cusps at each side

while that from Ghana had 4; also the outer marginal

tooth of the specimens from Sào Tomé had more than

25 cusps. Anyway, these characters were not

examined in detail and in only a few specimens from

both populations to be considered significant, so we

consider them as simple intraspecific variations.

In Sào Tomé this species lives in the same habitat as

the species described above (A. saotomensis)', see

below for their séparation.

The most important différence with the other

congeneric species is the spiral fillet on the upper part

ofthe whorls, which most other African species lack.

Furthermore, the protoconch is short, with only one

whorl and a wide nucléus.

By its short protoconch and the spiral cordlet near the

upper suture, this species can be separate from most of

the European species except A. grayana and A. rolani,

but these two species hâve a protoconch of about 350-

400 pm in diameter, a nucléus of 130 pm, and the soft

56

E. Rolân

N(WA1’EX 14(3): 49-67, 10 octobre 2013

Figure 4. Assiminea occulta spec. nov. A. Shell, 2.2 mm, Agua Izé, Sào Tomé (MNCN); B-E. Apex, protoconch

and details.

57

E. Rolàn

New species o\' Assiminea

Figure 5. Assiminea occulta spec. nov. A. Holotypc, 2.18 mm, Agua Izc, Sào Tomé (MNCN); B-E. Apex,

protoconeh and details.

58

E. Rolàn

Novapex 14(3); 49-67, 10 octobre 2013

parts are white with black between the tentacles and in

the top of them.

In the other African species, the rachidian tooth lacks

basal dentieles.

Assinünea senegalemis spec. nov.

(Figs.6A-G)

Type material. Holotype (Fig. 6A) in MNCN

(15.05/60072). Paratypes; MNHN (lM-2012-8002, 3

sp, 5 j, Fig. 6B); MHNS (100591, 74 sp, 43 j) ail from

type loeality.

Type loeality. Sénégal, Ziguinchor région, in the town

Ziguinehor, Casamance River, about 50 kms to the sea

(12/1 1/2008).

Other material examined. Sénégal; 7 sp, 5 j,

Ossouye, Hôtel Las Bolonas, intertidal near the

manglar roots (14/1 1/2008) (MHNS); 3 sp, Enampour,

intertidal (13/11/2008) (MHNS); 25 j, Ziguinchor,

Casamance River (MHNS); 12 sp, Kaoland, delta of

the SaloLim (MHNS).

Etymology. The spécifie name refers to the countiy in

which the species was collected.

Description. Shell (Figs. 6A-B) ovoid-conical, robust,

globose, whitish or cream in colour, spire slightly

pointed. Protoconch (Figs. 6D-G), with about two

whorls, a nucléus of about 90 pm, an in'egular rough

surface on the nucléus, and 7-9 spiral threads on the

subséquent whorls. Its diameter is 360-400 pm. The

teleoconch is appréciable at its beginning because the

spiral cordlets of the protoconch terminate at that

point. It has about 4 smooth whorls, which are convex

with prosocline growth lines terminating in the

umbilical dépréssion. Suture not deep. No spiral

sculpture. Aperture ovoid, a little pyriform, external

border sharp, columella slightly curved, opisthocline

and scarcely thickened, occluding the umbilicus,

which is only a small fissure.

Dimensions; The holotype is 3.0 mm high.

Animal; Short and rounded tentacles, eyes small,

almost at their ends. AH the animal is black except the

border of the tentacles and the anterior part of the

snout, which are white.

Radula (Figs. lOA-B); The rachidian tooth lacks basal

dentieles; its cutting edge présents 7 cusps, the central

one larger; the latéral aiso has 7 cusps; the inner

marginal one has 8-9 and the outer marginal 1 7-20.

Operculum; Transparent with a light yellow tone.

Habitat. Under rocks in the upper limit of the high

tide, in areas of brackish water.

Distribution. Only known from the Sénégal area.

Remarks. Comparison with the European and

Macaronesian species is not necessaiy because ail but

one of them hâve dentieles on the base of the

rachidian tooth of the radula and most of them only

one protoconch whorl. So, only Assiminea glaiibrechti

Aartsen, 2008 has a similar radula, but it has a smaller

Shell and a shorter protoconch (with only 1 'A whorls)

of greater diameter.

Among the African species, none of them has 2

protoconch whorls; the most similar is A. saolomensis,

which has a protoconch of I Va whorls, with a smaller

diameter and a different micro-sculpture ot the shell.

The animal lacks the white colour between the eyes.

Assiminea cf hessei has I y4 protoconch whorls with

an évident and rougher embryonic shell, a smaller

nucléus, smaller diameter of the protoconch, and

sculpture with grooves instead of cordlets. The outer

marginal teeth hâve fewer cusps.

Assiminea moroccoensis spec. nov.

Figure 7A-F

Type material. Holotype (Fig. 7A) in MNCN

(15.05/60073); Paratypes in the following; MNHN

(lM-201 2-8003, 7 sp), MHNS (100592, 16 sp, 2 j).

Type, loeality. Morocco; Oualidia, under the rocks on

the high tidal limit (20/09/1991).

Etymology. The spécifie name refers to the countiy in

which the species was collected.

Description. Shell (Figs. 7A-C) ovoid-conical, robust,

globose, whitish or cream in colour, spire slightly

pointed. Protoconch (Figs. 7D-E), with 1 'A whorls, a

nucléus of about 100 pm with a rough surface and a

diameter of about 350 pm. Small spiral threads seem

to be présent but are usually eroded. The teleoconch

frequently shows érosions. It has 3 slightly convex

whorls; the suture is distinct but not deep and there is

no other sculpture other than the strongly prosocline

growth lines. Aperture ovoid, a little pyriform,

external border sharp, columella slightly curved,

prosocline below and opisthocline above, scarcely

thickened, occluding the umbilicus, which is only a

small fissure.

Dimensions; Holotype 3.0 mm high. Other paratypes

are smaller.

Animal; Totally white with a small reddish patch

between the eyes, which are large.

Operculum transparent.

Radula (Figs. IIC-D); It has an elongate rachidian

tooth with about 12 rounded dentieles on its cutting

edge. No basal dentieles. The latéral teeth are narrow

and elongate also with small dentieles in the border

(8-10 in number); the marginal ones, are very

different, the internai one narrow with about 6-8

dentieles and the outer, wider, with up to 23 small

dentieles.

Remarks. It is the only species with 1 'A protoconch

whorls except A. g/an/prec/îp, but the latterhasa wider

59

E. RüLÀN

New species oi' Assiminea

Figure 6. Assiminea senegalensis spec. nov. A. Holotype, 3.0 mm, Ziguinchor, Sénégal (MNCN); B. Paratype,

2.8 mm; C. Detail ofthe aperture; I)-G. Protoconchs and details.

60

E. ROLÂN

Novapex 14(3): 49-67, 10 octobre 2013

Figure 1 . Assiminea moroccoensis spec. nov. A. Holotype, 3.0 mm (MNCN); B-C. Paratypes, 2.7, 2.9 mm

(MHNS and MNHN respectively); D-F. Apical view, protoconch and detail, Oualidia, Morocco.

61

E. Rülàn

New species oï Assiminea

protoconch and the radula lias a rachidean tooth with a

short number of denticles on the cutting edge and in

the OLiter margin. Because of its small size it eould be

considered as a Puludinella species, but in any case

different from Paliidinella litîorina (delle Chiaje,

1828) or P. sicana (Brugnone, 1876) whose

protoconchs, which were shown in Aartsen (2008:

figs. 22 and 24), are different.

The closest ones are the African species, but the

radula is very different from ail them, having a cutting

edge with small number of denticles which are not

very uniform.

CONCLUSION

The genus AssUninea appears to include numerous

species, but it has been poorly studied up to now. It is

very likely that more species are waiting to be studied

and named.

Ali these species hâve been included in one genus, but

two groLips were mentioned by Fukuda & Fonder

(2003; 2017), those with basal denticles in the

rachidian tooth and those which lack them:

Group 1. (most of the European and Macaronesian):

Assiminea grayana, A. gittenhergeri, A. avilai and A.

rokmi', among the African species only A. occulta.

Group 2. A. glaiibrechti (the only European); West

African: Assiminea cf hessei, A. principensis, A.

saotomensis, A. senegalensis and A. moroccoensis.

The protoconch whorls are variable:

1. With only one: three in European and

Macaronesian: Assiminea gittenhergeri, A. avilai, A

rolani', and only one in the African ones: A. occulta.

2. Between 1 and 2: curiously most of the species are

of the groLip 2 [above]: Assiminea glauhrechti (1 'A);

A. moroccoensis (1 'A); A. cf hessei (1 A.

saotomensis ( 1 %)■

3. Two or more whorls: Assiminea grayana (2); A.

senegalensis (2); A. principensis (2 1/8).

The Shell usually has a teleoconch without spiral

sculpture, but in three cases a subsutural cordlet

exists: A. grayana, A. rolani, A. moroccoensis.

To arrive at further conclusion, a wide révision

studying some populations which are not well known

actually would be necessary.

ACKN0WLEI)GP:MEN TS

The micrographs by Scanning Electron Microscopy ot

the shells and radulae of the species shown in this

Work were made by Jésus Méndez and Inès Pazos of

the Centro de Apoyo Cientifico y Tecnolôgico a la

Investigaciôn (CACTI) of the University ot Vigo. The

material was collected in the company of Francisco

Fernandes (t) in Angola and in Sào Tomé and

Principe, Peter Ryall in Ghana, and Serge Gofas and

José Templado in Morocco. Information on the type

material of Assiminea hessei in SMF was obtained

from Ronald Janssen. The English corrections were

made by Antonio A. Monteiro and Harry G. Lee.

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62

E. Rolàn

Novapex 14(3): 49-67, 10 octobre 2013

Figure 8, Drawing of lhe soft parts. A. Assiminea cf hessei O. Boettger, 1 887, Corimbo, Angola, from preserved

animais; B-C. Assiminea occulta spec. nov., Mianiia, Ghana, from notes ofthe land-book; D. Assiminea

saotomensis spec. nov. from field notes, Agua Izé, Sào Tome. E-H. Operculum. E. Assiminea saotomensis\ E.

Assiminea occulta, both Sâo Tomé; G. Assiminea occulta, Ghana; H. Assiminea moroccoensis, Oualidia,

Morocco.

63

uiii 003

E. Rolân

New species ol' Assimiiiea

Figure 9. Radiilae ai' Assintinea. A. Assiminea grayana Fleming, 1 828, Belgiiim; B. Assiminea grayana,

England; C. Assiminea rolani Aartsen, 2008, Madeira; D. Assiminea cïhessei, Corimbo, Luanda, Angola; E-F.

Assiminea principensis spec. nov., Santo Antonio, Principe.

64

E. Rolàn

Novaphx 14(3): 49-67, 10 octobre 2013

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Verlag, Jena. 1 1 89 pp.

Table 1 . Comparison of the eharaeters of the African species oi' Assiminea.

65

E. Rülàn

New species oi' Assiminea

Figure 10. Ratlulae o\' Assiminea. A-B. Assiminea occulta spec. nov. A. Agua Izé, Sào Tomé 1; B. population of

Miamia, Ghana; C-D. Assiminea saotomensis spec. nov., Agua Izé, Sào Tomé.

66

E. ROLÀN

Novai’I-x 14(3): 49-67, 10 octobre 2013

Figure 11. Radulae of Assiminea. A-R. Assiminea senegcilensis spec. nov., Ziguinchor, Sénégal; C-D. Assiminea

moroccoensis spec. nov., Oualidia, Morocco.

67

mmiÊiÊam

R. Houart

Novapex 14(3): 69-75, 10 octobre 2013

Description of two new Chicomurex species (Gastropoda: Muricidae)

from the Philippine Islands

Roland HOUART

Research associate

Institut royal des Sciences naturelles de Belgique, rue Vautier, 29, B-lOOO Bruxelles, Belgium

roland. houart (^skynet.be

Keywords. Gastropoda, Muricidae, Muricinae, Chicomurex n. sp., Philippines.

Abstract. Two new muricids are described from Southern Philippines. Both species belong to the

genus Chicomurex and are compared with related species.

Résumé. Deux nouvelles espèces sont décrites du sud des Philippines. Les deux espèces

appartiennent au genre Chicomurex et sont comparées aux espèces apparentées.

INTRODUCTION

The Philippine marine mollusks were recently

illustrated by several authors in a sériés of 4 colourful

volumes edited by Conchbooks and Guido T. Poppe.

Volume II contains the family Muricidae (Houart,

2008; Oliverio, 2008).

Altogether, the family then totaled more than 250

species in the Philippines, ail subfamilies included,

except Ocenebrinae and Haustrinae which are absent

from that part of the world. Since then, new

discoveries hâve increased that number and I now

suspect the number of muricids in the Philippines to

reach a total of 270-275 species.

Material and methods

The two new species described here were taken by

tangle nets in 80-250 m, north of Mindanao, south of

Leyte and off Bohol, in the central Philippines (Fig.

26).

Abbreviations

repositories

IRSNB: Institut royal des Sciences naturelles de

Belgique, Brussels, Belgium.

MNHN: Muséum national d'Histoire naturelle, Paris,

France.

NHMUK: Natural History Muséum, London, United

Kingdom.

RH: collection of the author.

USNM: National Muséum of Natural History,

Washington, D.C., U. S. A.

Specimens

ad: adult specimen;

dd: empty shell(s);

juv: juvénile specimen;

Iv: live collected specimen(s).

Other abbreviations

Tenninology used to describe the spiral cords (after

Merle, 2001 and 2005) (Figs 1-2).

In parenthèses: erratic feature.

P: primary cord

s: secondary cord

t: tertiaiy cord

ad: adapical (or adapertural)

ab: abapical (or abapertural)

IP: infrasutural primary cord (primary cord on

subsutural ramp)

adis: adapical infrasutural secondaiy cord (on

subsutural ramp)

abis: abapical infrasutural secondary cord (on

subsutural ramp)

PI : shoulder cord

P2-P6: primary cords of the convex part of the

teleoconch whorl

sl-s6: secondary cords of the convex part of the

teleoconch whorl

example: si = secondary cord between PI and P2; s2

= secondary cord between P2 and P3, etc.

ADP: adapertural primary cord on the siphonal canal

MP: médian primary cord on the siphonal canal

ABP: abapertural primary cord on the siphonal canal

ads: adapertural secondary cord on the siphonal canal

Aperture

DI to D6: abapical denticles;

ID: Infrasutural denticle.

69

R. llüUART

Two new Chicoiuiirex species

adis

Figs 1-2. Spiral cords morphology

1. Chicomurex tagaroae n. sp., holotype MNHN.

2. Chicomurex ritae n. sp., holotype MNHN.

SYSTEMATICS

Family MURICIDAE Rafinesque, 1815

Subfamily Muricinae Rafinesque, 1815

Genus Chicomurex Arakawa, 1964

Type species by original désignation: Murex superbus

Sowerby, 1 889, Pacific Océan.

Chicomurex tagaroae n. sp.

Figs 1,3-8,21-22, 26

Type material. Philippines, Mindanao, Surigao,

Mabua, trawled in 100-120 m, 2013, holotype MNHN

26628, Iv, ad, 36.6 mm.

Paratypes; Philippines, Mindanao, Surigao, Basul Is.,

80-100 m, 1 Iv, ad, IRSNB IG 32453/MT.2901 , 27.8

mm; 1 Iv, ad, USNM 1221048, 26.4 mm; 3 Iv, 2 ad, 1

juv, RH, 32.6, 27.1, 22.7 mm; Mindanao, Surigao del

Norte, Basul Is., trawled in 80-100, Nov. 2012, 1 Iv,

ad, NHMUK 20130378,25.1 mm.

Other material. Philippines, Mindanao, Surigao del

Sur, 100 m, Dec. 2012, RH, 1 Iv; Philippines,

Mindanao, Surigao, Basul Is., 80-100 m, RH, 17 Iv.

and dd., ad. and juv.

Type locality. Philippines, Mindanao, Surigao,

Mabua, trawled in 80-100 m, 2013.

Distribution. Southern Philippines, north of

Mindanao, living at 80-100 m.

Description. Shell small sized for the genus, up to

44.5 mm in length at maturity (RH). Length/width

ratio 1.65-1.72. Biconical, broadly ovate, heavy,

squamoLis and nodose.

SubsLitural ramp narrow from first to fourth whorls,

very weakly sloping, weakly concave; from fifth to

last whorl ramp broader, including PI and si, reaching

P2 spiral cord on shoulder margin.

Light tan, brown or light orange with weakly or

strongly darker coloured axial varices on last

teleoconch whorl, or uniformly coloured with

occasional additional dark blotches on varices and

subsutural ramp. Spire whorls occasionally pinkish.

Columellar lip light pink to dark mauve, aperture

white or bluish-white.

Spire high with 1.5-2 protoconch whorls and

teleoconch of up to 7 or 8 relatively broad, strongly

convex, more or less shouldered, weakly spinose,

nodose whorls. Suture weakly adpressed. Protoconch

small, whorls rounded, smooth, width 700-900 pm,

height 750-950 pm. Terminal lip heavy, narrow, very

weakly curved.

Axial sculpture of teleoconch whorls consisting of

low, narrow, nodose ribs and high, strong, narrow,

frondose varices, each with short, frondose, narrow

spines extending from primary and secondary spiral

cords. First teleoconch whorl with 16-19 ribs, second

with 14-18, third whorl starting 3 varices per whorl;

three varices with 4 or 5 intervarical ribs from third to

ilfth whorls, sixth whorl with 3 varices and 3 or 4

intervarical ribs, seventh and last whorl with 3 varices

70

R. H ou A RT

Novapex 14(3): 69-75, 10 octobre 2013

and 2, rarely 3, more or less conspicuoiis intervarical

nodes. Last (apertural) varix broadest and large.

Additional axial sculpture of squamous growth

lamellae. Spiral sculpture of moderately high,

roLinded, primary, secondary and tertiary cords.

Visible part of first and second teleoconch whorls with

roLinded, narrow P1-P4, third whorl starting IP, si, s2

and s3, fourth whorl with 1 P, PI, si, P2, s2, P3, s3, P4;

P4 occasionally covered by following whorl, fifth

whorl starting tertiary cords. Subsutural ramp of last

teleoconch whorl with adis, IP, abis and additional

tertiary cords, followed by PI, t, si, t, then P2 on

shoulder margin; convex part of whorl with s2, P3, s3,

P4, (s4), P5, s5, P6, s6, occasionally followed by one

or two tertiary cords. Siphonal canal with ADP, MP,

ABP. P2-P6 spines crowded, very close from each

other, joined by varical Hange, forming ventral ly

squamous varix.

Aperture broad, roundly ovate. Columellar lip narrow

with low pariétal tooth at adapical extremity,

otherwise smooth; rim weakly erect. Anal notch

narrow, shallow. Outer lip erect, crenulated, with

narrow lirae within, extending into aperture,

corresponding to split ID, D1-D6. Siphonal canal

short, broad, strongly dorsal ly recurved at tip,

narrowly open, with adapically curved ADP, MP and

ABP spines. ADP spine more or less dorsally bent.

Operculum brown, ovate or roundly ovate with

subapical nucléus. Attached surface with broad

callused rim.

Radula unknown.

Remarks. When the protoconch is intact, it is not

difficult to separate Chiconiiirex tagciroae n. sp. from

C. lacinkitus (Sowerby, 1841) (Figs 14-18, 24-25). In

C. tagciroae the protoconch is paucispiral, rounded,

consisting of 1.5 to 2 whorls, ending with an almost

straight lip (see Figs 21-22), while in C. lacinkitus the

protoconch is multispiral, conical, consisting of 2.5-3

whorls, of which the last whorl has a narrow keel

abapically and ends with a sinusigera notch (see Figs

24-25). Other différences are more subtle to see,

however, C. tagciroae consistently has a shorter

siphonal canal relative to the spire height, see for

example Figs 3-8 and 14-18. This is even more

apparent in larger shells. In C. tagciroae the spire

height is 45-49 % of the total shell length whereas it is

43-44 % in C. kiciniatits\ the length of the siphonal

canal is 27-33 % of the total shell length v.y 32-35 % in

C. kiciniatiis, and in C. tagciroae the height of the

spire is 14-16.9 % larger than the siphonal canal

compared to 12.5-13.8 % in C. kiciniatus.

The spire of C. tagciroae is aiso comparatively broader

than in C. kiciniatus, more particularly between the

second and seventh whorls, where the spire has a

straighter outline vs more incurved in C. kiciniatus. In

C. tagciroae the height of the last teleoconch whorl is

also relatively smaller than in C. kiciniatus.

Différences in the spiral cord morphology were not

observed thus far, both species having a more or less

similar ontogeny. The colour is also similar in both

species ranging from light orange to tan or light brown

with darker coloured varices on the last teleoconch

whorl and with a very light or darker mauve

columellar lip.

Smaller or subadult shells of C. tagciroae could be

also confused with C. turschi (Houart, 1981 ) (Figs 19-

20), however, small specimens of C. tagciroae are

stouter than C. turschi with a comparatively lower

spire, lower and relatively broader whorls and

narrower, more numerous intervarical ribs. The

siphonal canal is shorter with more crowded ADP, MP

and ABP spines, and the columellar lip is light to

darker mauve in C. tagciroae while aiways white in C .

turschi.

Chiconiurex tagciroae may also be compared with C.

rosadoi (Houart, 1999) from Mozambique, but C.

tagciroae has lower, more numerous teleoconch

whorls relative to its shell length, a shorter siphonal

canal, less obvions intervarical nodes and chietly a

very different protoconch which is almost 3 or 4 times

smaller than in C. rosacloi, which has a voluminous

protoconch denoting intracapsular larval development.

The other Chiconiurex species, ail occurring in the

Indo-West Pacific and some in the Philippines, are not

related and do not need to be compared here.

Etymology. I am pleased to dedicate this new species

to Sheila P. Tagaro from Conchology, Inc., Cebu,

Mactan Island, Philippines.

Chicomitrex ritae n. sp.

Figs2, 9-13, 23,26

Type material. Philippines, Leyte, Sogod, 100-150 m,

2013, holotype MNHN 26629 , Iv, ad, 42.9 mm;

2 paratypes Philippines, Mindanao, Siargao, Lipata,

80-100 m, Iv, 1 ad, 1 juv, RH, 39.5, 27.8 mm.

Other material. Philippines, Mindanao, Surigao,

Basul Is., 80-100 m, 1 Iv, juv, RH; Balut Island, 150

m, I Iv, ad, RH.

Type locality. Philippines, Leyte, Sogod, 100-150 m,

2013.

Distribution. Southern Philippines, south Bohol,

South Leyte, north and south Mindanao, living at 80-

150 m.

Description. Shell medium-sized for the genus, up to

45 mm in length at maturity (RH). Length/width ratio

1.6- 1.7. Broadly ovate, heavy, spinose, squamous.

Subsutural ramp narrow, weakly sloping, lightly

concave or straight; very narrow and almost horizontal

from First to fifth whorl, broader and more strongly

sloping from sixth to last whorl.

Orange or light brown, last whorl with darker coloured

varices or with dark brown blotches on varices,

including siphonal canal, on subsutural area and

71

R. Houart

Two new Chicomiirex species

occasionally on intervarical nodes. Columellar lip

light to dark mauve, inside of aperture bluish-white.

Spire high with 2 protoconch whorls and teleoconch

iip to 8 broad, weakly angular, shouldered, nodose and

squamous whorls, suture impressed. Protoconch small,

whorls roLinded, smooth, width 600 pm, height 800

pm. Terminal lip weakly erect, narrow, lightly curved.

Axial sculpture of teleoconch whorls consisting of

strong, narrow, nodose ribs and high, narrow,

rounded, frondose varices, each varix with short,

frondose, narrow, primary and secondary spines,

extending from primary and secondary spiral cords.

ShoLilder spine shortest. First teleoconch whorl with

14 ribs, second with 13 or 14, third starting varices

with 2 or 3 intervarical axial ribs, fourth to last whorl

with 3 varices and 2 or 3 intervarical ribs or nodes.

Last teleoconch whorl with 2, rarely 3 intervarical ribs

with strong node at shoulder. Spiral sculpture of high,

strong, rounded, squamous or nodose primary,

secondary and tertiary cords. First and second

teleoconch whorls with visible P1-P4, third and fourth

with IP, PI, si, P2, s2, P3, s3; P4 covered by next

whorl. Fifth and sixth whorls with adis, IP, abis, Pl,

si, P2, s2, P3, s3 and a few tertiary cords between

primary and secondary cords. Seventh whorl of a

juvénile with adis, IP, abis, PI, si, P2, s2, P3, s3, P4,

s4, P5, P6, s6, ADP, MP, ABP and some tertiary cords

and threads. Last whorl of holotype with adis, IP, abis,

PI, si, P2, s2, P3, s3, P4, s4, P5, s5, P6, s6, ADP, MP,

ABP and numerous, squamous, tertiaiy cords and

threads. Primary cords extending on varices as short,

broad, squamous, weakly adapically recurved open

spines, increasing in strength and length abapically, Pl

shortest, P5 and P6 longest and broadest. Apertural

varix broad, ventrally strongly squamous.

Aperture moderately large, broadly ovate. Columellar

lip narrow, weakly broader abapically, rim adhèrent,

weakly erect abapically with weak, low pariétal tooth

at adapical extremity. Anal notch shallow, broad.

Outer lip weakly erect, crenulated, with low, narrow

lirae within, corresponding to split ID, D1-D6.

Siphonal canal relatively short, broad, strongly

dorsally bent at tip, narrowly open, with 3 long,

frondose ADP, MP and ABP spines; ADP more or

less strongly dorsally bent. Adapical extremity of

siphonal canal occasionally with additional, small abs.

Operculum and radula unknown.

Remarks. As in Chicornurex tagaroae it is not real

difficult to separate C. ritae n. sp. from C. laciniatus

(Figs 14-18, 24-25) when the protoconch is intact. In

C. ritae the protoconch is paucispiral, rounded,

consisting of 1.5 to 2 whorls (see Fig. 23), ending with

an almost straight lip, similar to C. tagaroae, while in

C. laciniatus the protoconch is multispiral, conical,

consisting of 2.5-3 whorls, of which the last whorl has

a narrow keel abapically and ends with a sinusigera

notch (see Figs 24-25).

Chicornurex ritae also differs from C. laciniatus in

having a higher spire relative to shell length and to the

siphonal canal length, the siphonal canal is also

comparatively shorter and the last teleoconch whorl is

comparatively stockier. The gap between P6 and ADP

is slightly narrower than in C. laciniatus, less indented

and more gently inward curved

Chicornurex laciniatus is a quite variable species and

some extreme forms are sometimes difficult to

separate from C. ritae, however, the relative spire

height and the length of the siphonal canal can

certainly help to distinguish both species. The help of

the protoconch moiphology, or even a part of the last

protoconch whorl where a narrow, abapical keel can

be seen in C. laciniatus, even in some eroded shells is

another way to distinguish the species.

Etymology. This species is dedicated to my wife Rita

who is at my side for over 40 years and has to accept

for such a long time that I share my life with her and

with... my muricids.

Figures 3-20

3-8. Chicornurex tagaroae n. sp.

3-4. Philippines, Mindanao, Surigao, Mabua, 100-120 m, 2013, holotype MNFIN 26628, 36.6 mm; 5-6.

Philippines, Surigao, Basul Is, 80-100 m, 2013, paratype RH, 32.8 mm; 7. Philippines, Mindanao, Surigao, Basul

Is, 80-100 m, 2013, paratype RH, 22.6 mm; 8. Philippines, Mindanao, Surigao del Sur, 100 m, Dec. 2013, RH,

44.5 mm.

9-13. Chicornurex ritae n. sp.

9-10. Philippines, Leyte, Sogod, 100-150 m, 2013, holotype MNHN 26629, 42.9 mm; 11-13. Philippines,

Mindanao, Surigao, 2012, paratypes RH, 11-12. 39.5 mm; 13. 27.8 mm.

14-18. Chicornurex laciniatus (Sowerby, 1841)

14-15. Philippines, Cebu, Sogod, 150-250 m, 2010, RH, 38.5 mm; 16. Philippines, Leyte, Sogod, Sep. 1978, RH,

30.5 mm; 17. Australia, QLD, Lodestone Reef, 1995, RH, 56.7 mm; 18. Philippines, Mactan, RH, 54.7 mm.

19-20. Chicornurex turschi (Houart, 1981 ). Laing Is, Flansa Bay, Papua New Guinea, paratype RH, 35.6 mm

72

R. Houart

Novaphx 14(3): 69-75, 1 0 octobre 20 1 3

73

R. llüUART

Two new Chicomnrex species

Figures 21-24. Protoconchs (scale bars 500 pm)

21-22. Chicomnrex tagaroae n. sp. (specimen illustrated in Fig. 7); 23. Chicomnrex ritae n. sp. (specimen

illustrated in Fig. 13); 24.-25. Chicomnrex laciniatns (Sowerby, 1841) (specimen illustrated in Fig. 16)

0

/

O

O

Fig. 26. Distribution of Chicomnrex tagaroae n. sp. (circles) and C. ritae n. sp. (stars) in the Philippine Islands.

74

R. Houart

Novapex 14(3); 69-75, 10 octobre 2013

ACKNOVVLEIKÎIVIENTS

1 am very gratellil to Guido and Philippe Poppe from

Conchology, lue., The Philippines, for their

comments, for the gift of the type malerial and other

specimens of C. tagaroae n. sp. and for lheir Iniancial

support for the coloiir plate illustrating this article.

They aiso regiilarly send me specimens to study

and/or for my reference collection. Thanks aIso to

•lohn Wolff, Lancaster, Pennsylvania, USA, for

checking the English text and to Claude Vilvens

(Oupeye, Belgium) for a final, carefui check of the

manuscript.

REFERENCES

Houart, R. 2008. Muricidae. //?: Poppe G. (ed.).

Philippine Marine Molliisks, Conehbooks,

Hackenheim, Germany: 1 32-22 1 .

Merle, D. 2001. The spiral eords and the internai

denticles of the outer lip in the Muricidae:

terminology and methodological comments.

Novapex 2 (3): 69-9 1 .

Merle, D. 2005. The spiral cords of the Murieidae

(Gastropoda, Neogastropoda): importanee of

ontogenetic and topological correspondences for

delineating structural homologies. Lethaia 38: 367-

379.

Oliverio, M. 2008. Murieidae, Coralliophilinae. hr.

Poppe G. (ed.). Philippine Marine Mollusks,

Conehbooks, Hackenheim, Germany: 222-249.

75

J. C. Martin & R. Salisbury

Novapbx 14(3): 77-79, 10 octobre 2013

A new deep water miter (Gastropoda: Mitridae)

from the Indian Océan

Jean Claude MARTIN

48 Route de Bellet

06200 Nice, France

nitram04(@gmail.com

Richard SALISBURY

947 North Parkdale Ave.

Meridian, ID 83642 USA

rsalisbury8(^msn.com

KEYWORDS. Mitridae, Mitra, Somalia, Madagascar, new species.

ABSTRACT. A new species of Mitridae, Mitra (Mitra) roselineae, is described from deep water

off Somalia and northem Madagascar. It is compared with Swainsonia fnsea Swainson, 1824 and

with Mitra floccata Reeve, 1844.

INTRODUCTION

In 1991 Somalia collapsed into civil war and

numerous trawlers harbored in Mogadishu moved to

Djibouti for security. As a resuit, large quantities of

shells, byproducts of shrimp trawling, were put on the

local market by fishennen. Among them were true

rarities such as Cypraea broderipi, Chimeria

incornparabilis, and many species new to science.

Three specimens of Mitra roselinae n.sp. were found

at this time in a basketful of shells. Another specimen

was purchased at Diego Suarez in northem

Madagascar from a local shell dealer.

Abbreviations

MNHN: Muséum national d’Histoire naturelle, Paris,

France.

RAS; Richard A Salisbury, Meridian, Idaho, USA

SYSTEMATICS

Superfamily MURICOIDEA Rafmesque, 1815

Family MITRIDAE Swainson, 1831

Subfamily Mitrinae Swainson, 1831

Genus Mitra Lamarck, 1798

Subgenus MiVra Lamarck, 1798

Type species: Voluta mitra Linnaeus, 1758, by

subséquent désignation. Recent, Indo-Pacific

Mitra (Mitra) roselineae n. sp.

Figs 1- 5

Swainsonia fnsea - Thorsson & Salisbury 2003a: 3,

15, 16, pl. 286B (not M. fiisea Swainson, 1824).

Mitra species (correction) Thorsson & Salisbury,

2003b; 7.

Type material. Holotype: MNFIN 25857 (Figs 1-3):

Length 34.9 mm, width 12.1 mm, aperture 19.0 mm.

Somalia, off Ras Hafun, trawled, 150-200 meters,

1991, ex. J. C. Martin coll. # 4929B.

Paratype # 1 (Figs. 4-5). Length 30.4 mm, width 10.2

mm, aperture 16.8 mm. Somalia, off Ras Hafun,

trawled, 150-170 meters, 1991, ex. J. C. Martin coll. #

4929A, RAS collection

Paratype # 2. Length 41.1 mm, width 12.8 mm,

aperture 19.0 mm. Somalia, off Ras Hafun, trawled,

150-170 meters, 1991, J. C. Martin coll. # 4929C.

Paratype # 3. Length 31.5 mm, width 10.7 mm,

aperture 17.5 mm. N. Madagascar, Diego Suarez,

from shrimp fishing grounds, no depth recorded, J. C.

Martin coll. # 7959.

Paratype # 4. Length 35.5 mm, width 10.5 mm,

aperture 18.0 mm. Somalia. No collection data, Hans-

Heinrich Heinicke collection.

Paratype # 5. Length 36.0 mm, width 11.0 mm,

aperture 18.5 mm. Somalia. No collection data, Hans-

Heinrich Heinicke collection.

Distribution. East Africa, Off Somalia, south to

northem Madagascar in 150-200 meters, on shrimping

grounds.

Description. Shell of medium size to 41.6 mm,

elongate-fusifonn, protoconch unknown, early whorls

smooth with 3 to 5 punctate, spiral grooves, tiny

microscopie axial grooves connect some punctations,

whorls slightly convex, suture distinct, impressed with

tiny crenulations on penultimate and teleoconch

whorls, body whorl with 6 or 7 shallow, punctate.

77

J. C. Martin & R. Salisbury

Mitra rosalinae n. sp.

spiral grooves becoming obsolète on lower body

whorl. Aperture narrow, slightly longer than half total

Shell length, outer lip thickened, with 3 to 7 pustules

on outer lip near siphonal eanal, aperture smooth

within, columella heavily eallused, with 3 columellar

folds. Siphonal notch obliquely angled, deeply

notched. Base color light to dark brown, with a lighter

eolored band between aperture and suture, small white

spots and streaks at the suture, some specimens

display a distinct brown and white spiral striping on

the lower body whorl. Aperture light brown

backgroLind color, darker toward the outer lip;

columellar folds reddish.

Remarks. Mitra roseliueae could be confused with

Swainsonia fnsea Swainson, 1824 (Figs 6-7) which is

also found in East Africa. The original description

reads “Shell thick ovate, smooth, brown, spire

contracted, suture minutely crenulated: outer lip thick,

gibbons, smooth: pillar 4-plaited”. The columellar

folds number 5-6 on Swainsonia fnsea and override

the columella which is a distinguishing characteristic

of most Swainsonia species. Additionally in the

original description Swainson describes the shell as

“length one inch [25.4 mm]”. This is smaller than our

new species which can reach 41 .6 mm in length. Mitra

zephyrina Sowerby, 1874 was described from

Mauritius and is considered a synonym of Swainsonia

fnsea. Mitra roseliueae differs from S. fisea in being

larger, dark brown with a distinct brown and white

spiral striping on the lower body whorl, the interior of

the aperture is brown versus white. This species

differs from Mitra floeeata Reeve, 1844 (Figs 8-9) in

being slenderer and shiny; the interior of the aperture

is reddish brown versus white. Adult specimens of

Mitra floeeata can reach 60 mm. Mitra roseliueae is

smaller to approximately 41 .6 mm in length.

Etymology. Named in honor of Mrs. Roseline Martin,

wife of the senior author.

Acknowledgements

Thanks to Alain Cornic who purchased the Somalian

shells in Djibouti from a fisherman working aboard

"scampi" trawlers from Somalia, to John Wolff for

review of the early versions of this manuscript and to

Roland Houart for further comments and for the

layoLit of the plate.

REFERENCES

Thorsson, W. & Salisbury, R. 2003a. Living Mitridae:

Chapter 10, Swainsonia, part 1, Internet Hawaiian

Shell News, August 2003, Feature 1 : 2-25.

Thorsson, W. & Salisbury, R. 2003b. Living Mitridae;

Chapter 1 1 , Doniiporta, part 1 , Internet Hawaiian

Shell News, September 2003, Feature 1 ; 2-16.

78

.1. C. Martin & R. Salisbur\'

Nüvapex 14(3): 77-79, 10 octobre 2013

Figures 1-9

1-5. Mitra (Mitra) roselineae n. sp.

1-3. Holotype MNHN 25857, length 34.9 mm, width 12.1 mm, aperture 19.0 mm. Off Ras Hafim, Somalia,

trawled, 150-200 meters, 1991, ex. J. C. Martin coll. # 4929B; 4-5. Paratype 1 : Length 30.4 mm, width 10.2 mm,

apeiture 1 6.8 mm. off Ras Hafiin, Somalia, trawled, 1 50-170 meters, 1991, ex. J. C. Martin coll. # 4929A, RAS

collection.

6-7 . Swainsonia fnsea (Swainson, 1824), Cap Champagne, Réunion Island, May 1985, eolleeted by Jean Drivas,

inside of lagoon, in sand, RAS collection, size: 21.6 x 8.6 x 12.1 mm.

8-9, Mitra (Mitra) floccata Reeve, 1 844, Cargados Carajos, N.E. of Mauritius, beached after a storm, April 03,

2002, Jacques Bertard eollection, size: 56.4 x 18.0 mm (photo J. C. Martin).

79

I

NOTE AUX AUTEURS

Conditions Générales. L'affiliation à la Société n'est pas obligatoire pour les auteurs. La publication des articles de maximum 12 pages imprimées en double interligne est

gratuite. Au-delà de 12 par numéro, chaque page sera facturée au prix de 40,00 €. Les articles de taille supérieure peuvent être scindés sur plusieurs numéros.

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auteur(s), mots-clés et résumé en anglais (et éventuellement en français). Les noms de genre et des (sous) espèces seront en caractères italiques. Les références dans le

texte auront la forme: Keen & Campbell (1964) ou (Keen & Campbell, 1964). Consultez un numéro récent de Novapex pour l'organisation du texte.

La liste des références, en ordre alphabétique, respectera la forme suivante (les titres des publications ne devraient pas être abrégés):

Keen, A.M. & Campbell, G. B. 1964. Ten new species of Typhinae (Gastropoda : Muricidae). TheVeliger 7(1): 46-57.

Powell, A.W.B. 1979. New Zealand Mollusca. Marine, land and freshwatershells. William Collins Publishers Ltd: xiv + 500 pp.

Mayr, E. 1989. Attaching names to objects. In: What the philosophy ofbiology is : essays for David Hull (M. Ruse, ed.), Klumer Academie, Dordrecht: 235-243.

Source Internet:

Auteur(s) 2007. Titre du site web ou de la base de données, nom de l'éditeur et localité (si indiquée), nombre de pages, adresse: http://www.... (date d'accès).

Illustrations. Les photographies doivent être de bonne qualité (couleur ou noir/blanc), imprimées sur papier brillant et montées sur un support adéquat dans le format final

souhaité (max. 16 X 21 cm). Des photographies en couleur peuvent être soumises pour une reproduction en noir et blanc. Les illustrations peuvent également être fournies

sur un support informatique (CD-ROM, ZIP) en format PSD (Photoshop) BMP, JPG ou TIFF avec mention du programme utilisé. Elle doivent être montées et ne peuvent

contenir aucun texte, sauf la numérotation. Une version imprimée des planches doit être impérativement jointe au manuscrit.

Si plus d'une figure apparaît sur une planche ou/et dans le texte, TOUTES les figures doivent être numérotées consécutivement (Fig. 1, 2, 3.,.) ET PAS Fig IA, IB, IC, NI

planche 1, Fig. 1...

L'inclusion de planches couleurs est soumise à l'approbation du conseil d'administration qui prendra la décision finale. Les auteurs désireux d'inclure une ou plusieurs

planches couleurs sont priés de se renseigner quant aux possibilités offertes et aux coûts.

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Papers describing new species (subspecies) will be accepted only if the primary types are deposited in a recognized public Muséum or scientific Institution.

The paper will be in accordance with the ruies of the International Code ofZoological Nomenclature (Fourth édition)

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English. Generic and (sub)specific names hâve to be typed in italics. References in the text should be given as follows: Keen & Campbell (1964) or (Keen & Campbell,

1964). Refer to a recent issue of Novapex for the lay out.

References, in alphabetic order, should be given in the following form (titles of journals should not be abbreviated):

Keen, A.M. & Campbell, G. B. 1964. Ten new species of Typhinae (Gastropoda : Muricidae). TheVeliger 7 (])■. 46-57.

Powell, A.W.B. 1979. New Zealand Mollusca. Marine, land and freshwater shells. William Collins Publishers Ltd: xiv + 500 pp.

Mayr, E. 1989. Attaching names to objects. In: What the philosophy ofbiology is : essays for David Hull (M. Ruse, ed.), Klumer Academie, Dordrecht: 235-243.

Internet resources.

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commenta will be communicated to authors, who will consider them. A diskette containing the corrected version should be sent back to the Belglan Malacological Society (in

Word for Windows support) together with a printed copy. It should strictiy follow the style instructions which will be communicated to the author(s).

Reprints. With regard to papers of scientific interest, 30 reprints are free of charge, representing a maximum of 240 pages, if at least one author is member of the Society.

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For non-members, the reprints (min. order 30 copies) will be billed to the author(s). Mailing costs are aiways to be paid by authors.

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or by e-mail: vilvens.claude@skynet.be

Nov APEX / Société 14(3), 1 0 octobre 20 1 3

45

VAPEX

Prochaines activités de la SBM

Claude VELVENS

Lieu de réunion : A partir de 14h, à notre local habituel :

Salle ”Memling*' (1er étage - ascenseur) - Rue de Genève, 470b - Schaerbeek (Bruxelles)

SAMEDI 9 NOVEMBRE 2013

Tout le monde : Atelier "Posters de la SBM" (bis)

La confection en "live" de nos posters de notre réunion du 7 septembre a été un succès et tous les participants

ont apprécié cette promenade au pays des belles coquilles. Au point qu'ils ont décidé de poursuivre le travail au cours

d'une autre réunion, avec d'autres photos, pour compléter les posters commencés et en attaquer d'autres © !

Pour rappel, ces posters sont très appréciés des naturalistes et constituent pour la SBM une belle carte de visite.

Les thèmes en chantier sont "Coquillages du monde entier" (donc, un pour gastéropodes exotiques et un pour bivalves

exotiques) et "Mollusques de Méditerranée" (mais ce ne sont que des exemples, toutes les idées seront les bienvenues

dans la suite). Comme la dernière fois, nous construirons sur nos portables raccordés à un projecteur les posters

souhaités.

Un bon moyen de combiner connaissances et design ;-) ! Nous comptons sur vous !

SAMEDI 14 DECEMBRE 2013

Roland Scaillet et Christiane Delongueville : Récoltes malacologiques en République turque de Chypre

du Nord

Après trois séjours dans le nord de l’île de Chypre, le temps était venu de rassembler en une présentation un

panorama de l’iconographie malacologique marine de cette partie de l’île. Précédée d’un survol historique,

géographique et climatologique, la présentation de ce 14 décembre sera l’occasion de revenir sur le phénomène toujours

en cours de la colonisation de la partie levantine de la Méditerranée par les espèces en provenance de la Mer Rouge. La

migration lessepsienne dans le nord de l’île sera abondamment illustrée au cours de cette conférence.

Pour rappel, pause en janvier pour éviter les déplacements périlleux sur des routes enneigées ou verglacées. Prochain

rendez-vous en février 2014 - voir le prochain Novapex/Société de décembre.

Pour les informations de dernière minute :

Sur Internet :

http://www.societe-belge-de-malacologie.be/

46

Novapex / Société 14(3), 10 octobre 2013

Novapex/Société : la publication généraliste de la SBM

Rédacteurs en chef : Claude Vilvens & Etienne Meuleman

Tous les articles généraux sont les bienvenus pour Novapex/Société © !

Afin de faciliter le travail de la Rédaction, il est vivement (et le mot est faible ;-))

souhaité de respecter les règles suivantes pour les articles proposés :

♦ document MS-Word (pour PC Windows XP ou 7);

♦ police de caractères Times New Roman;

♦ texte de taille 10, titres de taille 12;

♦ interligne simple;

♦ toutes les marges à 2,5 cm;

♦ document en une seule section;

♦ pas de mode colonne;

♦ photos en version électronique JPG ou PNG.

Merci pour les Scribes ;-) ! N'hésitez pas à demander une page avec en-tête pour

cadrer au mieux vos travaux (vilvens.claude@skynet.be ou

e.meuleman@skynet.be).

Novapex / Société 14(3), 10 octobre 2013

47

Analyse d’une laisse de mer récoltée à Tarifa (Espagne)

Christiane DELONGUEVILLE

Avenue Den Doorn, 5 - B - 1180 Bruxelles - christiane.delongueville@skvnet.be

Roland SCAILLET

Avenue Franz Guillaume, 63 - B - 1 140 Bruxelles - scaillet.roland@skvnet.be

Espagne, plage de Tarifa le 26 février 2013.

1kg de laisse de mer réduit à 2g de coquilles à

déterminer.

Telle était la tâche que nous nous étions assignés dans

Novapex/Société 2013; 14(2): 23.

Du boulot en perspective . . .

L’illustration d’une partie de l’échantillon révélait au

premier coup d’œil la grande diversité des espèces

représentées, en majorité des gastéropodes.

En quelques jours de travail, nous y avons identifié 18

espèces de bivalves et 87 espèces de gastéropodes.

Les deux tableaux qui suivent (bivalves - tableau 1 et

gastéropodes - tableau 2) donnent une image de la micro-

faune malacologique très caractéristique du Détroit de

Gibraltar abondamment commentée et illustrée dans les

deux tomes de l’ouvrage de Serge Gofas & al. - Moluscos

marinos de Andalucia (2011).

Bivalves - Tableau 1

Mytilidae

Crenella arenaria Monterosato, 1 875

Gregariella semigranata (Reeve, 1 858)

Musculus costulatus (Risso, 1 826) #

Modiolarca subpicta (Cantraine, 1835) #

Rhomboidella prideauxi (Leach, 1815) #

Lasaeidae

Lasaea adansoni (Gmelin, 1791) #

Montacutidae

Kurtiella bidentata (Montagu, 1803) #

Kurtiella triangularis (Watson, 1897) #

Montacuta goudi van Aartsen, 1 997

Montacuta phascolionis Dautzenberg & H. Fischer, 1925

Galeommatidae

Vasconiella jeffreysiana (Fischer in de Folin & Périer, 1873)

Kelliidae

Kellia suborbicularis (Montagu, 1803) #

Neoleptonidae

Neolepton sulcatulum (Jeffreys, 1859) #

Cardiidae

Parvicardium vroomivan Aartsen & al., 1984 #

Psammobiidae

Gari costulata (Turton, 1822)

Gari pseudoweinkauffi von Cosel, 1989

Ungulinidae

Diplodonta intermedia Blondi Giunti, 1859 #

Lyonsiidae

Lyonsia nonvegica (Gmelin, 1791)

48

Novapex / Société 14(3), 1 0 octobre 2013

Gastéropodes - Tableau 2

Fissurellidae

Fissurella nubecula (Linnaeus, 1758)

Scissurellidae

Anatoma aspera (Philippi, 1844)

Sinezona cingulata (O. G. Costa, 1861) x

Haliotidae

Haliotis tuberculata Linnaeus, 1758

Trochidae

Gibbula drepanensis (Brugnone, 1 873)

Gibbula tingitana Pallary, 1901

Gibbula varia (Linnaeus, 1758)

Jujubinus ruscurianus (Weinkauff, 1868)

Turbinidae

Bolma rugosa (Linnaeus, 1767)

Skeneidae

Dikoleps marianae Rubio, Dantart & Luque, 1 998

Dikoleps pruinosa (Chaster, 1 896)

Dikoleps templadoi Rubio, Dantart & Luque, 2004

Dikoleps umbilicostriata (Gaglini, 1987)

Skenea catenoides (Monterosaro, 1 877)

Skenea serpuloides (Montagu, 1808)

Skeneoides exilissima (Philippi, 1844)

Phasianellidae

Tricolia deschampsi Gofas, 1 993 x

Tricolia entomocheila Gofas, 1 993 x

Tricolia nordsiecki (Talavera, 1978)

Tricolia tingitana Gofas, 1 982 x

Cerithiidae

S/Wt/m s/mp/ex (J effreys, 1867)

Bittium submamillatum (de Rayneval & Ponzi, 1854)

Cassiella abylensis Gofas, 1 987

Eulimidae

Curveulima dautzenbergi (Pallary, 1 900)

Vitreolina philippi (de Rayneval & Ponzi, 1854)

Skeneopsidae

Skeneopsis planorbis {O. Fabricius, 1780) x

Cingulopsidae

Eatonina fulgida (J. Adams, 1797) x

Eatonina matildae Rubio & Rodriguez Babio, 1 996 x

Rissoidae

Alvania fischeri {Jettreys, 1884)

Alvania sculptais (Monterosato, 1 877) x

Alvania spinosa (Monterosato, 1 890)

Alvania vermaasivan Aartsen, 1975 x

Alvania zylensis Gofas & Warén, 1982

Botryphallus epidauricus (Brusina, 1 866)

Cingula trifasciata (J. Adams, 1800)

Crisilla aartseni (Verduin, 1984) x

Onoba josae Moolenbeek & Hoenselaar, 1 987

Onoba guzmani Hoenselaar & Moolenbeek, 1 987

Peringiella elegans (Locard, 1 892)

Pusillina inconspicua (Aider, 1 844)

Pusillina radiata (Philippi, 1836)

Pusillina testudae (Verduin, 1979)

Rissoa similis Scaccbï, 1836

Setia amabilis (Locard, 1886) x

Setia anselmoi (van Aartsen & Engl, 1999) x

Sef/a bmggen/ (Verduin, 1984)

Setia gittenbergeri (Verduin, 1984) x

Rissoidae

Setia lacourti (Verduin, 1 984)

Setia pulcherrima (Jeffreys, 1 848) x

Setia slikorum (Verduin, 1984) x

Setia turriculata Monterosato, 1884 x

Anabathridae

Nodulus contortus (Jeffreys, 1 856)

Nodulus spiralis van der Linden, 1986

Pisinna glabrata (Mergele von Mühlfeld, 1824) x

Assimineidae

Paludinella globularis (Hanley in Thorpe, 1 844)

Caecidae

Caecum cuspidatum Chaster, 1 896

Caecum clarkii Carpenter, 1 859

Tornidae

Tornus subcarinatus (Montagu, 1803)

Truncatellidae

Truncatella subcylindrica (Linnaeus, 1767)

Atlantidae

Atlanta selvagensis de Vera & Seapy, 2006

Marginellidae

Granulina vanhareni {van Aartsen & al., 1984) x

Rissoellidae

RIssoella diaphana (Aider, 1 848)

Rissoella opalina (Jeffreys, 1848) x

Omalogyridae

Omalogyra atomus (Philippi, 1841) x

Omalogyra simplex {O. G. Costa, 1861)

Ammonicera fischerlana (Monterosato, 1 869) x

Pyramidellidae

Chrysalllda nivosa (Montagu, 1803) x

Odostomia improbabills OberWng, 1970

Odostomia kromi van Aartsen & al., 1984

Odostomia lukisii Jeffreys, 1 859

Odostomia scalaris MacGillivray, 1 843

Turbonilla lactea (Linnaeus, 1758)

Murchisonellidae

Ebala nitidissima (Montagu, 1803)

Ebala pointeli (de Folin, 1868)

Cimidae

Graphis albida (Kanmacher, 1798)

Retusidae

Retusa mammillata (Philippi, 1836)

Retusa truncatula (Bruguière, 1792) x

Cylichnina umbilicata (Montagu, 1803)

Haminoeidae

Haminoea hydatis (Linnaeus, 1758) x

Philinidae

Philine angulata Jeffreys, 1 867

Cavoliniidae

Cavolinia inflexa (Lesueur, 1813)

Clio pyramidata Linnaeus, 1767

Styliola subula (Quoy & Gaimard, 1827)

Limacinidae

Limacina bulimoides (d'Orbigny, 1 836)

Heliconoides inflatus (d'Orbigny, 1836)

Otinidae

Otina ovata (Brown, 1827) x

Ellobiidae

Ovatella aequalis (Lowe, 1 832)

Novapex / Société 14(3), 10 octobre 2013

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TAILLE - PROVENANCES - ABONDANCE

Au vu de la granulométrie très fine du sédiment récolté, la taille des coquilles ne dépasse guère trois millimètres. En

conséquence, on y trouve toutes les espèces de petite taille {Dikoleps marianae - Skeneidae de 0,9 mm de diamètre,

Setia pulcherrima - Rissoidae de 1,5 mm de hauteur, Ammonicera fischeriana - Omalogyridae de 1 mm de diamètre et

bien d’autres espèces encore), mais aussi beaucoup de spécimens juvéniles aisément identifiables (Scaperrotta & al.

2009 - 2012) ; Fissurella nubecula - Fissurellidae, Halioîis tuberculata - Haliotidae, Gibbula drepanensis - Trochidae,

Bittium simplex - Cerithiidae, . . .

Certaines coquilles proviennent de l’étage supra-littoral {Paludinella globularis - Assimineidae), d’autres proviennent

de l’étage inter-maréal {Tricolia nordsiecki - Phasianellidae), de l’étage infra-littoral (Setia gittenbergeri - Rissoidae,

Rissoella diaphana - Rissoellidae) et même de l’étage circa-littoral (Anatoma crispata - Scissurellidae).

Outre ces coquilles benthiques, l’échantillon de laisse de mer contient également des espèces pélagiques (Cavolinia

inflexa - Cavoliniidae, Helioconoides inflatus - Limacinidae).

L’endémisme lié aux conditions écologiques spécifiques du Détroit de Gibraltar est illustré par la présence de

nombreuses espèces. Dans la famille des Cerithiidae on note Cassiella abylensis et dans celle des Rissoidae - Onoba

josae - Onoba guzmani - Pusillina testudae - Setia anselmoi - Setia gittenbergeri - Setia bruggeni...

Les gastéropodes dont le nom est suivi du symbole « x » dans le tableau 2 étaient forts abondants (nombre

d’exemplaires - minimum 10 et pour la plupart beaucoup plus). D’autres espèces n’ont été isolées qu’en un seul

exemplaire (Casiella abylensis - Skeneoides exilissima - Onoba josae - Onoba guzmani ...) ou à peine plus (Setia

bruggeni - Ebala nitidissima - Limacina bulimoides ...). Vu la taille microscopique de certaines espèces, la probabilité

d’avoir manqué l’un ou l’autre spécimen lors de la séparation sable / coquille est évidente. Cependant, d’autres

prélèvements réalisés antérieurement ne diffèrent pas énormément en nombre d’espèces et les espèces isolées en très

petits nombres l’ont été à chaque fois de la même manière. Toutes les coquilles étaient vides, à l’exception de 3

spécimens operculés de Tricolia nordsiecki, de 2 spécimens operculés de Skeneopsis planorbis et de 3 spécimens

operculés de Rissoella diaphana.

Il y avait relativement peu de bivalves, tant en nombre d’espèces qu’en nombre de spécimens. La majorité d’entre eux

était représentée par des spécimens juvéniles (marqués dans le tableau 1 du symbole « # » si récoltés doubles) ou par

l’une ou l’autre valve dépareillée.

CONCLUSION

Dix minutes de collecte « au feeling » à la lisière des vagues sur une plage de Tarifa, une bonne semaine pour

l’extraction des spécimens sous la loupe binoculaire et quelques jours pour l’identification d’une centaine d’espèces,

telles sont les trois étapes plaisantes que nous avons voulu vous faire partager.

RÉFÉRENCES

Gofas, S. Moreno, D. & Salas, C. (coords.) 2011. Moluscos marinas de Andaluci'a. Mâlaga: Servicio de

Publicaciones e Intercambio CientiTico, Universidad de Mâlaga. Volumen I, pp. i-xvi y : 1-342 / Volumen II, pp. i-xii y

: 343-798.

Scaperrotta M, Bartolini S. & Bogi, C. 2009 - 2010 - 2011 - 2012. Accrescimenti - Stadi di accrescimento dei

molluschi marini del Mediterraneo. Tome I - II - III - IV. L’Informatore Piceno - Ancona - Italia, 167p - 176p - 184p -

184p.

50

Novapex / Société 14(3), 1 0 octobre 2013

L’excursion de printemps de la SBM (25 mai 2013) :

la réserve des Roches Noires à Comblain-au-Pont

Claude VILVENS

La région de Comblain-au-Pont est à priori plus connue pour son grand intérêt géologique que pour sa richesse

malacologique. Nous doutant bien qu'il devait en être ainsi simplement parce que personne n'y avait prospecté, nous

avons donc jeté notre dévolu sur cette belle région.

Après une première reconnaissance effectuée une semaine plus tôt par Claude et Etienne, munis d'une carte sur

la nature des sols gentiment concoctée par une charmante dame de l'office du tourisme, nous nous sommes donc

retrouvés ce 25 mai sur la place Leblanc à Comblain.

L'objectif : la réserve naturelle des Roches Noires. La balade a commencé par la traversée du parc du plateau

Saint-Martin, avec son exposition en plein de sculptures. Après une zone découverte, nous sommes retrouvés au pied

des Roches Noires, formée de dolomie, variété de calcaire dont la patine est assez foncée. La zone est bien connue pour

ses pelouses calcaires et sa flore particulière.

Réserve naturellé

des Roches Nolrf .

Ce site bénéficie d’un statut de protection

particulier compte tenu de son grand intérêt ^

patrimonial (biologique et culturel).

Ces richesses «m les «ôwes, protéger.

gâCtâlCte

Ardenne & tSauin»

Sitel«efnet;v»ww.antehfle*<l‘^aw»h«ib-

Novapex / Société 14(3), 1 0 octobre 20 1 3

51

Mais bien sur, nous étions là pour les mollusques et nous n'avons pas été déçus.

"Nous", c'est l'équipe ci-dessous :

Claude & Denys Vilvens, Roland Scaillet, Etienne Meuleman, Marc Hilbert, l'épouse de Roland et celle de Claude et

notre "invité international", Liban, étudiant en 2^'"® master biodiversité à l'université de Liège et qui effectue son travail

de fin d'études à l'université de Liège avec une large composante malacologique où la S.B.M. est partie prenante.

Plan de bataille (Claude et Roland)

Recherches approfondies (Claude, Liban et Roland)

Listes des espèces de mollusques terrestres observées le 25/5/2012 à la réserve des Roches Noires

à Comblain-au-Pont (déterminations ; Liban Léonard, Etienne Meuleman, Claude Vilvens)

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Novapex / Société 14(3), 10 octobre 2013

Cochlodina laminata (Montagu, 1803) et

Macrogastra attenuata lineolata (Rossmàssler, 1835)

Monachoides incarnatus (Millier, 1774)

Helicodonta obvoluta (Millier, 1774)

Vallonia pulchella (Millier, 1774)

Novapex / Société 14(3), 10 octobre 2013

53

L'écho des réunions

Claude VE.VENS

Réunion du 15 juin 2013 (CV et RH) Tout le monde ; Le quiz de la SBM

On commence à en prendre l'habitude : la

dernière réunion avant les grandes vacances est

ludique : une nouvelle édition du quiz de la SBM a

donc eu lieu ce 15 juin 2013 ! A nouveau, la culture

malacologique allait être récompensée : après une

avalanche de questions, les plus perspicaces allaient se

voir récompensés par une belle coquille ! Les questions

avaient été soigneusement préparées par les membres

du Conseil d'administration de la SBM, pour mémoire :

Etienne Meuleman, Marc Alexandre, Annie Langleit,

Roland Houart et Claude Vilvens).

La formule est restée celle de l'année passée : 90 questions ont été tirées dans un ordre aléatoire au moyen d'un

tambour de lolto. Pour chaque numéro sorti, une diapositive proposait la question et les concurrents répondaient sur un

formulaire. Une fois la réponse choisie, la bonne réponse était affichée (afin d'ajouter un aspect formatif au jeu Les

tirages s'effectuaient par tranche de 18, et le classement intermédiaire était annoncé, laissant la tension monter de plus

en plus . . . Les photos qui suivent vous illustrent le déroulement des opérations . . .

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Novapex / Société 14(3), 10 octobre 2013

Quelques nouvelles publications

Claude VILVENS

En fait, pas forcément si nouvelles que ça mais . . .

Le monde sous-marin du plongeur biologiste en Méditerranée

par Michel Pathé et Jean Bonnefîs

Etymologie (tes noms et des termes

Présentation des embranchements

IdentHication et ciassification

dos principales especes

Il n'est pas question iei que

de mollusques, bien sûr. Mais ce

livre, que j'ai découvert par hasard à

la boutique de l'Aquarium de La

Rochelle, dresse un panorama

somptueux des espèces animales et

végétales de Méditerranée. Chaque

embranchement est présenté avec

ses caractéristiques (anatomie,

fonctions vitales, habitat), sa

systématique en classes et ordres et

même une synthèse "mots clés à

retenir", tout ceci avec deux

constantes ;

♦ tout terme scientifique ou

technique est expliqué

immédiatement en bas de page

(avec son étymologie) - donc, pas

besoin de bondir dans un glossaire

en fin de volume;

♦ tous les groupes sont illustrés de

splendides illustrations en couleur

représentant les espèces évoquées

dans leur milieu - un travail

immense réalisé sans aucun doute au cours de très nombreuses plongées

Les Lieux les plus visités sont le Roussillon, le Var, Marseille, les Alpes

Maritimes, La Ciotat, Saint Tropez, Saint Raphaël, la Corse, la Côte d'Azur en

général, le Languedoc, et aussi Gênes et Monaco.

Afin déjuger de la somme d'informations disponibles, voici le sommaire :

Jean BONNEFIS a Miche!

Le monde sousrmann

du plongeur.biologiste

en Méditerranée

'Verte

' Eponge

Animaux -

-Cnidaire

i

Lcténophore

'Plathelminthe

-Mollusque

'Annélide —

- Ectoprocte

-Arthropode >

-Echinoderme

4 ürocordé

Vertébré

Brune

- Rouge

Végétaux

Celivre constitue le complément illustré idéal au livre de Lecointre et Le Guyader sur la systématique du monde vivant

qui contient uniquement des dessins. Magnifique !

Claude Vilvens

Novapex / Société 14(3), 10 octobre 2013

55

Bien sûr, la majorité d'entre eux n'ont pas de coquilles - mais

que ces mollusques marins sont beaux © ! Ils présentent une grande

variété de formes, de couleurs et d'ornementations qui en font de

véritables bijoux de la nature qui peuplent les divers milieux, depuis le

rivage jusqu'aux limites du plateau continental.

Ce livre, à priori destinés aux plongeurs mais en fait intéressant

pour tout malacologue, nous emmène donc chez les opisthobranches de

l'Atlantique et de Méditerranée. Parmi les 128 espèces décrites dans cet

ouvrage, 78 d'entre elles sont communes aux deux façades maritimes,

d'autres propres à chacune d'elles, et enfin certaines proviennent de

l'Indo-pacifique par le canal de Suez.

On trouve ici à la fois

♦ la systématique : les tectibranches (16 espèces traitées), les

hétérobranches (18 espèces traitées) et les nudibranches (91 espèces

traitées)

♦ l'éthologie : mode de vie, milieux de vie, reproduction, moyens de

défense, alimentation.

L'ouvrage est accompagné d' une plaquette immergeable représentant les

espèces les plus courantes :

Les mollusques opisthobranches les plus fréquemment rencontrés en plongée

(Méditerranée - Atlantique)

Dons de Valencknne

vak'mirnwf VJ

Oork dalmatmnne

Pt.ffWoriv «îrrmjcn wlfiw

(lur

PofTte de dons

lylodlne faune

Berthella élancée

BcfTltci/o clungaiu

‘v:r

ifèvre de mer

Thecacère mouchet^S^^^

ïha airui penm^cm

fivirh •■orbptix'

DofisdeWeWj

Cde5Si»di«i5 HT bln

ts-jr éiXvvyevJ

Polycéra d©î lies réKoé

PMycert* htK'nmrnûs

(sur TKK IW JX/

Eiyssa verte,

Clv5irt Mndtsâ

au' aiüuéM ^

Polycera à quatre bartdes

l’ofytnu iiuadrilineaiii

(dans - hfftjiqr dé oûs»d'îriK‘S:

OorH pourpre

GltHSodons putputru

tH«f epO’'ÇK*V>

Oom à taches &or

( iwfrom.tra

(•.ur t O'a-;«î0''e’

Doris de Cantabr^ue

(»lo5.s(>dn»is crmjrtbjîj-fl

Isa»

Thuridtlje splendide

7 fijotrldhr sf

'sur d^Ques CO'A' ‘Qée^s..

bons trkoktre

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M 1^ «fl VAVOh I

læ (T uNe lawaî ot w» ■ cinnt u'iBf tnific«iioit ors mohusoub omoKmuKHn oe ia »f w«««a«! t t « t Ati «noi* * wcisîî ■ 6ap »o<

Ce livre a remporté le Prix du meilleur Guide du monde sous-marin au Festival Mondial de l'Image Sous-Marine 2008 à

Antibes. Il le mérite bien !

Claude Vilvens

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Novapex / Société 14(3), 10 octobre 2013

Merveilleux crabes

- 101 histoires pour un éloge de la biodiversité

par Catherine Vadon

Je suis au courant : les crabes ne sont pas des

mollusques ;-) Mais est-ce une raison pour ne vous parler de ces

merveilles de la nature que sont les crabes, arthropodes

omniprésents dans toutes les mers du globe ? Nous les

connaissons par les tourteaux, araignées de mer, étrilles, mais il

en est bien d'autres.

Il existe 7000 espèces différentes dans le monde,

mesurant de quelques millimètres à près de 4 mètres d’envergure.

Ils occupent des milieux aussi divers que les abysses, les récifs

coralliens, dans les arbres ou même en montagne, en eau de mer

ou en eau douce.

L'intérêt de ce livre est double :

♦ d'une part, de magnifiques photos ou des reproductions de planches anciennes permettent de visualiser l’incroyable

diversité de ces animaux aux formes et aux couleurs si diverses;

♦ d'autre part, on nous raconte dans ce livre 101 histoires de crabes : elles concernent la biodiversité, l’exploration des

mondes marins, la pêche, les légendes, etc

L'auteur, Catherine Vadon est maître de Conférences au Muséum national d’Histoire naturelle de Paris. Elle a

participé à plusieurs campagnes océanographiques dans le cadre de missions d’inventaire et d’étude des faunes

profondes, décrochant un doctorat avec une thèse portant sur les crabes des herbiers de posidonies. Après un passage

par le laboratoire des Invertébrés marins et Malacologie, elle est aujourd'hui affectée à la Grande Galerie de l’Évolution

où elle monte des expositions, participe à des émissions de radio ou de télévision. Elle est l’auteur de plusieurs livres,

notamment pour les jeunes ("Le monde lumineux des océans", "Pieuvres, seiches et calmars", "Les méduses, ces

étranges animaux" et "Extraordinaires poissons de mer").

Claude Vilvens

Novapex / Société 14(3), 10 octobre 2013

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Nous avons reçu

Etienne MEULEMAN

LES NATURALISTES DE LA HAUTE LESSE

(Belgique)

N°270, mars - avril 2013

LES NATURALISTES DE LA HAUTE LESSE

(Belgique)

N°271, mai - juin 2013

58

Novapex / Société 14(3), 10 octobre 201 3

LES NATURALISTES BELGES

(Belgique)

Vol. 94, N°l, janvier - avril 2013

Un article de G. Lamotte sur l’invasion massive de l’huître japonaise Crassostrea gigas (Thunberg, 1793) sur la côte

belge.

GLORIA MARIS

(Belgique néerlandophone)

Vol. 52 N°l-2, janvier 2013

1. R. Houart, K. Fraussen. &J.-P. Barbier

Description of a new species of Lataxiena (Gastropoda; Muricidae) from India

2. E. Rolân & R. Femândez-Garcés

A new name for Cerithiopsis infrequens Rolân, Espinosa & Femândez-

Garcés, 2007 non C.B. Adams, 1852

3.

4.

5.

6.

M. Kovalis

Clathrotellina tessellata in the Gulf of Aqaba

B. Almôn Pazos, J. Pérez Dieste & J.E. Trigo

New contributions on Cumanotus cuenoti Pruvot-Fol, 1948 and Cumanotus

beaumonîi (E\\oU 1906) (Gastropoda; Flabellinidae) in the Iberian Peninsula

C. Vos

OverView of the Tonnidae (Mollusca: Gasuopoda) in Chinese waters

D. Monsecour & L. Segers

Cassis fimbriata (Quoy & Gaimard, 1833); easy to tell apart?

GLORIA MARIS

(Belgique néerlandophone)

Vol. 52, N°3-4, avril 2013

1. E. Rolân & F. Swinnen

A new Circulas species (Gastropoda, Rissoidea) from Sénégal

2. A. D. P. Van Peursen

Nadere informatie over de verspreiding van Corbicula’’ s in Europa en in

België en Nederland in het bijzonder

3. K. Fraussen & K. Van Laethem

The genus Engina Gray, 1839 (Gastropoda; Buccinidae) from Oman with

description of a new species

4. M. Hernnann & A.M. Dekkers

A dark colour form of Vexillum balteolatum (Reeve, 1844) (Gastropoda;

Costellariidae) from several locations in the Philippines

5. A. M. Dekkers

Description of an almost white new species of Vexillum (Gastropoda:

Costellariidae) from the Philippines

6. J. Wuyts, M. Hansen, N. Severijns, S. Dehruyne, F. De Winler, F. Jacobs,

D. De Boe & M. Overweg

Mollusken in de omgeving van Bevercé

7. K. Monsecour &A.M. Dekkers

Two New species of Mitrella (Mollusca: Gastropoda: Columbellidae) from

the Philippines

Novapex / Société 14(3), 10 octobre 2013

59

GLORIA MARIS

(Belgique néerlandophone)

Vol. 52, N°5, mai 2013

1. M A. Snyder

One new, one newly placed, and two old Granulifusus (Gastropoda:

Fasciolariidae)

2. E. Rolàn & F. Swiivien

A new spccies of Gibhida (Prosobranchia, Trochidae) IVom Angola

3. E. Rolàn & S. Gori

A new specics of the genus Leucorhynchia (Gastropoda, Turbinidae) ffom Sâo

Tomé Island, Guinean Gulf, West Africa

4. E. Rolàn & S. Gori

Two new Cerithiopsis species from Sâo Tomé island (Prosobranchia,

Cerithiopfrdae)

5. A. M. Dekkers

Description of Semicassis dougthorni sp. nov. (Gastropoda: Cassidae) from

Australia and Indonesia

6. R. De Prins

Lioconcha kovalisi, a new species from the Red Sea, situated within the

Lioconcha ornata (DillwTn, 1817) complex (Bivalvia: Vencridae)

7. Note with regard to Gloria Maris 52(1-2)

XENOPHORA

(France)

N° 142 avril - mai - juin 2013

Le coin du Débutant par G. Taux

Dernières trouvailles aux Fidji par Th. Vulliet

Découverte de Conus barthelemyi à Madagascar par F. Goûtai

Une étonnante variabilité par P. Bail

Note sur la présence de Indolhais blanfordi (Melvill, 1893)

au Sénégal et en Guinée-Bissau par R. Houait et J-L. Delemarre

Hommage à notre Ami Michel Gueguen par D. Gratecap

Conus lamberti : une rectification

Cui-veulima dautzenbergi (Pallary, 1 900) en Bretagne

par C. Dclongueville et R. Scaillet

Une classification généalogique des Xenophoridae

par N. Laurenceau

Coquillages des îles Marquises par S. Pineau et J-R Duboc

Reçu au Club par P. Bail

Infonnations du MNHN

Echo...quillages

Micro-mollusques par S, Aiken

60

Novapex / Société 14(3), 10 octobre 2013

SPIRULA

(Pays-Bas)

N° 390 janvier - février 1 2013

Redactic Spirula Redactioneel: herziening binnenzijde omslag en e-archief 1

Diverse bronnen Excursies en malacologische agenda Nederland 2

W.J. Kuijper Kapslak en Driehoeksmossel op libellenlarven 4

D. M. Soes Miljoenpoten als predatorcn van een Spaanse wegslak? ;'.5

E. A. Jansen Schelperosic bij zoetwatennollusken in de Heemtuin te Lelystad 6

Nieuw in Nederland (samengesteld door G.D. Majoor) 11

T. Neckheim & G.D. Majoor De verspreiding van het DLiintolletje Paralaoma servüis

(Shuttlewoith, 1852) in Nederland 11

W.J. Kuijper & 1. van Wijk Waarnemingen van het Aardschijlje {Lucilla scintilla) in Sittard-Geleen . .13

P. A. Karlsson The love lifc of an apophallated slug 16

R. A. Bank Boekbespreking 18

II. Raad Het voorkomen van Basters drijfslak op Walchercn 21

R. A. Bank Nieuw besclueven continentale molluskensoorten — (new taxa:

continental molluscs) 25

R. A. Bank Artikelen in tijdscliriften - (journal papers: continental malacology) 26

R. A. Bank Nieuwe boeken - New books 30

W. Faber Schelpenbeurzen en bijeenkomsten 31

SPIRULA

(Pays-Bas)

N° 391 mars -avril 2013

Diverse bronnen Excursies en Malacologische agenda Nederland • 33

J. Kuiper Boekbespreking 35

J. Kuiper Malaco pin-ups of Malaco-erotica 36

C.M. Necklieim Verspreiding van de Brakwaterstrandschelp Rangia cuneata

(Sowerby, 1831) in Nederland 37

L. J. van Gemert & M. Schipper Weekdicren zijn geen watjes; een literatuuronderzoek naar hun

harde kant 39

H. J. Raad, G. Simons & De fossiele schelpen van de Nederlandse kust II

F. P. Wesselingh Rissoidae (deel 4) 46

Nieuw in Nederland (samengesteld door G.D. Majoor) 60

M, Otten & M, Faasse Een nieuwe zeenaaktslak voor Nederland: de Gekraagde

vlokslak Aeolidiella alderi (Cocks, 1 852) 60

G. van der Velde Size dépendent prédation risk for young bivalves -

Dissertatie H. Andresen, Vrije Universiteit Amsterdam, 2013) 61

S. van Leeuwen Boekpresentatie en kortingsactie Schelpdieren van het

Nederlandse Noordzeegebied 62

W. Faber Nieuw beschreven mariene molluskensoorten — (new taxa:

marine molluscs) 63

W. Faber Artikelen in tijdschriften - (journal papers: marine malacology) 65

W. Faber Nieuwe boeken - new books 69

W. Faber Schelpenbeurzen en bijeenkomsten 72

Novapex / Société 14(3), 10 octobre 2013

61

SPIRULA

(Pays-Bas)

N° 392 mai -mai 2013

K. A. Bank Mccicdclingen van de voorzitter . . . . . . .73

G.D. Majoor Van de rcdacleur 74

Diverse bronnen Exeursics en inalaeologische agenda Nederland 74

R. Reiiselaars In memoriam David Baron - (14-1 1-1964 — 1 5-1 1-2012) 76

A.D.P. van Peursen & Mollusken invenlariseren in liel Neerwold en de Onlanden, op de grens van.

J. de Roer Groningen en Drenthe. Verslag van de NMV/SNON weekend-exciirsie

25 & 26 augustus 2012 77

A.D.P. van Peursen Corbieulidac wordt Cyrenidae 82

A. Bocsveld & A. Gmelig Monitoring van de Nauvve korfslak met behulp van subslitulie-substraat.

Meyling Wie helpt mee? 83

C.J.P.J. Margiy Hseargot met uitjes? De glimworm Lampyris nocüluca (Linnaeus, 1 767)

(Coleoptera, Lampyridae) als guizige slakkcndoder 85

Nieuw in Nederland (samengesteld door G.D. Majoor) 88

S. Keulen Nieuw in Limburg; de Grol'gestreepte gliinslak

Zonitoides excavatiis (Aider, 1830) 88

Il.K. Mienis Naaktslakken die zich voeden mel paddenstoelen in Israël en Nederland . .89

H. K. Mienis Een tweede verslag over de weekdieifauna van de kustbaiterij bij Durgerdam .90

A. Boesveld Sluwwalgebied Rijk van Nijmegen nog sleeds slakkenrijk.

Waarnemingen van de afgelopcn tien jaar op cen rij gezet en

vergeleken met waarnemingen uit de période 1913-2002 92

C.M. Ncckheim Collecting land and freshwater molluscs during a visil to Canada

in 2010, Part one: Alberta 97

A. Gmelig Meyling & Appeltjes-eitjes;

R. H. de Bniyne help mee om exotische appelslakken fe signaleren! 101

C.J.P.J, Maigry Vitrinidae en andere mollusken in Parc national de la Vanoise

in de Franse Alpen 103

R. A. Bank Nieuw beschreven continentale molluskensoorten — (new taxa:

continental molluscs) 104

R, A. Bank Artikelcn in tijdschi'iften - (journal papers: continental malacology) ... .105

R. A. Bank Nieuwe boeken - New books 107

W. Faber Schelpenbeurzen en bijeenkomsten 108

CONCHYLIA

(Allemagne)

N°43, 1-4, mars 2013

Inhalt/Contents 1

1 IliRRMANN, M. & Kurtz, I,: A ncw species of Vexillum (Piisia) (Gastropoda,

Costcllariidac) from the Togian Islands, Indonesia 3

Huber, M.: Carculiim lorenzi n. sp., tire truc 7* species (Rivalvia: CardiidaerFraginae) 7

Feiish, D.: a new fossil species in the genus Niveria Jousseaume, 1884

and rcdiscovcry of A/ve;'myUi///o/c/e« (Dall & OciiSNF.R, 1928) (Mollusca:

Gastropoda) ! 7

Bridges, R. & Lorenz, F.: A revised nrorphomelric formula for the charaeterization

ofcowrics 23

Keeemann, K. & ZuscillN, M.: Traces of prédation on Recent terrestrial gaslropod

shells of the family Hclicidae 37

Marrow, M. P.: Thrcc ncw species of the Mitridac (Gastropda) from Southern

Western Australia 41

Nordsieck, IL: Beschreibung einer neuen Claiixilia-Vnicvart (Gastropoda,

Pulmonata, Clausiliidae) von den Bergamasker Alpen (Italien), mit revisorischen

Bemerkungen zur Untergattung Claiisilia (Stmheliella) 5 1

Lorenz, F.: A new species o\' Pedicularia from Lord Howe Island (Gastropoda:

Pcdiculariidac) 59

Morrison, II. M.: Description of a ncw species of Nolopcpliim (Gastropoda:

Volutidae) from the central coast of Western Australia 67

ÜAtJOHENBAUGH, J. D. & Beals, M.: Two new subspecies of Tcdostolida pelliicens

(MELVtLL, 1888) from the Tropical Kastem Pacific (Mollusca: Gastropoda;

Cypracidae) 77

Lorenz, F. & Beai.s, M.: The subspecies of Umbilia anneniaca (Verco, 1912)

(Gastropoda: Cypraeidae) 91

WiESE, V. & Richi.iNG, L: Wcichtier des .lahres 2012 - Die Schlanke

Bcrnstcinschncckc, Oxyloma elegans (RiSSO, 1 826) 109

Fehse, d. & Lorenz, F.: A new species in lire genus Cuspivolva Cate, 1973 1 13

Mon i , A. M. & Lorenz, F.: Zoi/a alahasler n. sp. from NW Australia 1 19

62

Novapex / Société 14(3), 10 octobre 2013

ARCHIV FUR MOLLUSKENKUNDE

(Allemagne)

Vol. 141, N°2, décembre 2012

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MUl:

ACTA CONCHYLIORUM

(Allemagne)

N°13, avril 2013

Révision of the worldwide Recent Pinnidae

and some remarks on fossil European Pinnidae

Peter WW. Schultz, D-Hemdingen & Markus Huber, CH-Zürich

Novapex / Société 14(3), 10 octobre 2013

63

NOTICIARIO DE LA SOCIEDAD

espanola de MALACOLOGIA

(Espagne)

N°58, 2012

Editorial 3

Secretaria 4

Tesorerîa 5

Recensiones Bibliogrâficas 10

Noticias Malacolôgicas 14

Actualidad legislativa y malacologia 24

Colaboraciones

- Nuevos datos sobre la distribuciôn geogrâfica de Pyrenaearia moiae (Hass, 1924)

(Mollusca, Gastropoda, Hygromiidae) 31

- Cuthona Ocellata (Schmekel, 1966) (Gastropoda, Tergipedidae) Una nueva cita para Galicia 34

- One species or a complex of species? 36

- Paralaoma servilis (Shuttleworth, 1852) (Gastropoda, Pulmonata: punctidae) en Navarra 38

- Primera cita de Nucella lapillus (Linnaeus, 1758) (Gastropoda; Muricidae) en el

Mediterrâneo donde debe ser considerada como una especie exotica 42

Preguntas a... Francisco Javier Conde de Saro 45

Comentarios varies 49

Indices de Revistas 50

Pasatiempos 62

NOTICIARIO DE LA SOCIEDAD

espanola de malacologia

(Espagne)

N°59, 2013

Editorial

Secretaria

Tesorerîa

Recensiones Bibliogrâficas

Tesis y Tesinas

Noticias Malacolôgicas 1 6

Actualidad legislativa y malacologia 30

Molusco del Ano 53

Colaboraciones

- Assiminea Glaubrechti (Gastropoda; Assimineidae) New To Portugal, With Notes On Its Habitat And

Morphology 56

- Nuevos Hallazgos de Poblaciones de Ver^o Moulinsiana (Dupuy, 1849) (Pulmonata: Vertiginidae)

en las provincias de Castellôn, Cuenca y Teruel (Espana) 60

- Distribuciôn de Oxyloma Elegans (Bisso, 1826) (Stylommatophora: Succineidae) en Navarra 66

- Registre del Cefalopodo Tropical èpirula Spirula (Linnaeus, 1758) en el noroeste peninsular 70

- Primera cita para Galicia de Setia fusca (Philippi, 1841) 72

- Nueva localidad para Geomalacus (Arruaia) Ùliveirae Simroth, 1891 en los montes de Toledo

(Castilla-La Mancha, Espana) 75

- Segunda cita de Rapana venosa (Valenciennes, 1846) (Gastropoda: Muricidae) para la

Peninsula Ibérica 77

Preguntas a... Raùl Fernândez-Garcés 79

Indices de Revistas 82

Pasatiempos 98

64

Novapex / Société 14(3), 10 octobre 2013

IBERUS

(Espagne)

Vol. 31, N° 1, janvier 2013

Rubio F. AND RolAn E. Some new species of Slcenelnae (Prosobranchia, Turbinidae)

Algunas mievas especies de Skeneinae (Prosobranchia, Turbinidae) 1-9

PuSateri F, Giannuzzi-Savelli R. & Oliverio M. A révision of the Mediterranean

Raphicomidae 2: On the sibling species Raphitoma lineolata (BDD, 1883) and Raphitoma

smriglioi n. sp.

Revisién de los Raphitoniidae del Méditerranée (Conoidea) 2: las especies hertnanas Raphitoma

lineolata ('/iDD, / 553^7 Raphitoma smriglioi «. i/?. (Gastropoda. Conoidea) 11-20

Guallart J., Luque A,A., Acevedo I. y Calvo M. Distribuciôn y censo actualizado de la lapa

ferruglnea {Patella ferniginea Gmelin, 1791) en el litoral de Melilla (Mediterrdneo surocci-

dental)

Distribution and updated census of the ferrugineous limpet (Patella ferniginea Gmelin, 1791)

in the littoral of Melilla (SW Mediterranean ) 21-51

Rodrigues M., Troncoso J. s. and Guerra A. Beak measurements of the Atlantic bobtail

squid Sepiola atlantica (Cephalopoda: Sepiolidae): appropriate predictors of its bodv size

and weight

Dhnensiones de las mandlbulas de la sepiola del Atlântieo Sepiola atlantica (Cephalopoda:

Sepiolidae): indicadores apropiados de su tamafw y peso 53-61

Chueca L.J., Forés M, y GôMEZ-Moliner B.J. Consideraciones nomenclatu raies sobre las

especies del genero Allognathus (Gastropoda: Pulmonata: Helicidae) y estudio anatbmico

de Allognathus hispanicus tanitianus

Nomenclatural considérations about AWo^nTiûïxis species (Gastropoda: Pulmonata: Helicidae)

and anatomical study <?/AJlognathus hispanicus tanitianus 63-74

Rubio F, RoiAN E. & FERNAndez-GarcéS R. Heterobranch Gastropods from Cuba; the family

Cornirostridae (Heterobranchia, Valvatoidea)

Gasterôpodos Heterobranquios de Cuba: la familia Cornirostridae (Heterobranchia, ValvatoP

^ea) 75_85

Notas brèves

Rubio F and RolAn E. New images of the soft parts of Skenea serpuloides (Prosobranchia,

Turbinidae)

Nuevas imâgenes de las partes blandas de Skenea serpuloides (Prosobranchia, TurbmP

dae) 87-91

NQTIZIARIO S.I.M.

(Italie)

Vol. 30, N°2, Juillet-décembre 2012

Brunetti M. Mauro II mare di San Lorenzo (Bologna) 1

Vannozzi A. 1 Hallgass A. La struttura délia conchiglia nclla famiglia Clausillidae (Gastropoda: Pulmonata) 3

Piva G. Ritrovamento di numerose perle naturali da une sola conchiglia di Pinctada margaritifera (Linnaeus, 1758)

(Bivalvia: Pteriidae) 10

Viviano G. Inervista a Vittorio Emanuele Orlando 13

Callea A. Genere Calliostoma Swainson, 1840: il sottogenere Maurea Oliver, 1926 (Vetigastropoda: Calliostomatidae)

17

Fa.sulo G. Taxa di mollu.schi marini “napoletani” per toponimia 29

Novapex / Société 14(3), 10 octobre 2013

65

MOLLUSC WORLD

Vol. 31, mars 2013

3 S(ran<»r<>i(l Iah'Ii l'iekl 'rrip tloOiils Julia Niinii

4 Azcco gooduHi, cm reiit status in tlie UK?

Peter Topley.Tony WcircUtiigh and Martin l'Vil/iny

6 Sliig and snail ti eat for Difjif^crs Club Caroline Levitt

7 Membeisbip Update

8 iVlüJ-e l'isliy taies IVoin Alderney John (Jlasgo]\>

9 llygromia cinctella on Portiand Adrian Broiænshire

8 0 A Shell grolto on Guernsey John Lieweliyn-Jones

12 ‘Ou the Spot’ questionnaire: Adrian Norri.s

British Shell Colleetor’s Club meetings

13 .loseph Bliss and the snails ol'Magnesia Aydin Ôrstan

15 C.R.S. Pitnian mamiscript Virginia IJennessy

‘Cowrie Bay’ Jane Chatjieid

16 Non-marine molluscs at Bodrum, Turkey

Roy Anderson

18 Marine molluscs at Morgat, Finistère, France

ürahani Saanclers

20 Umax cinereoniger obsei'vations Tony Wardaaglt

22 Conehology day at Bourneniouth Jane Chatjieid

24 Mouucha canüana pleads guilty Jane Chatjieid

More ol' molluscs on coins Patrick Mackenzie

25 Oystei' dredges in France Grahain Saiinders

riie ‘Shell King’ of Southsea Colin Mcieod

26 Perl orated oyster shells Janet Fentiinglon

27 Donald Geolïrey Pickrell (1941-2012) Jane Chatjieid

28 Parakeet and snail \vindo\Y Jane Chatjieid

29 PUBLICATIONS OFFICER WANTED

Cambridgeshire Terehra iiiaailafa\ Julian Evan-Hart

30 Predat i(»n ol' land winkles Juite Chatjieid

A hearl shaped Serobicniaria plana Jim Logan

31 About the Society/Instructions to authors

32 DIARY OF MEETINGS

66

Novapex / Société 14(3), 10 octobre 2013

TRITON

(Israël)

N°27, mars 2013

1, MARINE MOLLUSCS

Heiman E.L., Holtzcr E.

SHELLS OF EAST SENfAI, AN ILLUSTRATED LIST: NASSARIIDAE 1

A GUIDE TO THE TURRID SHELLS FOUND IN THE GULF OF AQABA. PART 2.

SOME MORE SPECIES OF EUCITHARA FISCHER 1883 (GASTROPODA,

CONOIDEA, MANGELIIDAE)

ANOTHER ALIEN LESSEPSIAN BIVALVE IN THE EASTERN

MEDITERRANEAN ^

2. COWRIES: INTRASPECIFIC VARIATION, NEW INFORMATION

Heiman, E.L. FORM ‘GIBBA’ IS OISE OF THE HUMPED FORMS OF MAURITIA ARABICA 10

^ THREE DORSAL BANDS IN SHELLS OF MA URITIA ARABICA GRA YANA 12

^ FOUR DORSAL BANDS IN SHELLS OFM4Wî/7’I4JÇ(/LAiVraVA 13

Micnis H. K. <&

Singer B.S.

Singer B.S.

Ovalis P. &

Mifsud C.

DORSAL BANDS IN SHELLS OF MAURITIA MACULIFERA

14

SHELLS OF A LARGE SIZE FROM THE SINGAPORE AREA-

JUST ONE MORE GIANT FORM OF MAURITIA ARABICA

Heiman, E.L. &

Singer, A.

UNCOMMONLY PIGMENTED FORMS OY MAURITIA ARABICA GRAYANA 16

Heiman, E.L. SHELLS OF MA URITIA ARABICA WITH FLARING MARGINS 17

^ INSUFFICIENCY OF CONCHOLOGICAL DIAGNOSTIC CHARACTERS: ,

1. THE SPIRE BLOTCH IN SHELLS OF THE GENUSM4i71î/™

^ HARDLY DISTINGUISHABLE COWRY SPECIES: 4. THE SHELL PROFILE „

SEEMSTOBE THE MAIN DIAGNOSTIC CHARACTEROFB/ATOLflMCTOZTDA

^ HARDLY DISTINGUISHABLE COWRY SPECIES: 5. MORE ON THE

TAXONOMIC IDENTTTY OF BISTOLIDA KŒNERI

3. LANDSNAILS AND FRESHWATER MOLLUSCS

Ôrstan, A. SHELL REPAIR IN POMA TIAS ELEGANS: EXPERIMENTAL RESULTS 28

4. INTERESTING: SHELLS, PLACES, EVENTS

Inchaustcgui J. M. VINDICATION AFTER 37 OR MORE YEARS ?,

29

Holtzcr E .

Holtzer E.

& Singer A.

Yerenburg V.

.. INTERESTING PLACES 1. PALMAHIM 30

INTERESTING SHELLS 31

UNUSUALLY EMPTY BEACH OF THE HAIFA BAY IN WINTER 32

Novapex / Société 14(3), 10 octobre 2013

67

AMERICAN CONCHOLOGIST

(U. S. A. Sud-Est)

Vol. 41, N° 1, mars 2013

Editor’s cominents

Report on a dredging expédition off thc Louisiana

coast, incliiding geographical extensions and new

record sizes 11 by Emilio F. Carcia 4

In Memoriam S

COA Convention 2013 - Sarasota, Florida 9

Vindication alter 37 or more years by

Joaquin M. Inchaustegui - 11

Effects of lowhead dams on aquatic gastropods by

Jeremy S. Tiemann 12

Dealer Directory 14

Neptunea A^vard by Harry Lee 16

Domenick Nicolaci Shell Collection: A Donation to the

Muséum of Comparative Zoology, Harvard University

Edward Nieburger and Adam J. Baldinger 17

Alphie Finds The Seashell Alphabet - reviewed

by Rusti Stover 23

The Cône Sliells of Florida - reviewed

by Tom Eichliorst 20

The Family Babyloniidae - reviewed by Tom Eichhorst 25

Museum’s anniversary to be celebrated by Tom Rice 26

Broward Shell Show - 2013 30

Sarasota Shell Show - 2013 32

Astronaut Trail Shell Show - 2013 33

Charles Rawlings photos 34

THE FESTIVUS

(U. S. A. - Californie)

Vol. LXV, N°3, mars 2013

CONTENTS

Club News ]8

Pliocène fossil mollusks collectée! from a shriinp trap off San Clémente Island, Southern California

CHARLES L. POWELL, II 19

The San Diego Shell Club Invites You [an award and tribute to James H. McLean] 24

To Ail Our Shelling Friends 25