Jô'l
S5Z.7
VAPEX
VOL 15(1)
Trimestriel de la Société Belge de Malacologie
association sans but lucratif
Quarterly of the Belgian Malacological Society
2014
10 MARS
A. Cecalupo &
I. Perugia
SOMMAIRE
Articles originaux - Original articles
Cerithiopsidae and Newtoniellidae (Gastropoda: Triphoroidea)
from French Polynesia area (South Pacific Océan)
NOVAPEX/SOCIETE
C. Vilvens
C. Delongueville &
R. Scaillet
Prochaines activités : conférence, excursion, quiz
Inventaire des mollusques présents dans le tube digestif
d’un Spatangus purpureus O.F. Millier, 1776 à Favignana
' (Iles Egades - Sicile - Italie)
(suite du sommaire en dernière page de couverture)
1
3
ISSN 1375-7474
Périodique trimestriel
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Publications precedentesI Former publications:
- Bulletin Mensuel d'information (1966-1971)
- INFORMATIONS de la Société Belge de Malacologie (1972-1985)
- ARION (1986-1999)
- APEX (1986-1999)
SOCIETE BELGE DE MALACOLOGIE
A. Cecalupo & I. Perugia
NovAREX 15(1): 1-22, 10 mars 20 14
Cerithiopsidae and Newtoniellidae (Gastropoda: Triphoroidea Gray)
from French Polynesia area (South Pacific Océan)
Alberto CECALUPO
Research Associale c/o Acquario e Civica Stazione Idrobiologica di Milano
VialeGadio, 2 -20121 Milano (Ml).
- acecalupo(^yahoo.com - - acecalupo@gmail.com -
Ivan PERUGIA
- Via Roncalceci, 152 -48125 Ravenna, loc. Filetto (RA)
- ivanperugia@virgilio.it -
KEYWORDS. Mollusca, Gastropoda, Caenogastropoda, Triphoroidea, French Polynesia.
ABSTRACT. Fifty-seven species of Cerithiopsidae and Newtoniellidae from French Polynesia are
recorded and listed, extending their range distribution. A new genus, Aiistralopsis, flfteen new species of
Cerithiopsidae and two new species of Newtoniellidae are described.
RESUME. Cinquante-sept espèces de Cerithiopsidae et Newtoniellidae de Polynésie française sont
répertoriées et listées, étendant leurs aires de distribution géographique. Un nouveau genre, Amtralopsis,
quinze nouvelles espèces de Cerithiopsidae et deux nouvelles espèces de Newtoniellidae sont décrits.
INTRODUCTION
We recently published two books on the Family
Cerithiopsidae from the coast of the Central
Philippines and Vanuatu identifying 261 new species
and establishing 2 new généra (Cecalupo & Perugia,
2012; 2013). The purpose of this paper is to continue
the identification of these micro-molluscs from some
areas in French Polynesia.
Trôndlé & Boutet (2009) published a list of species
from Polynesia reporting only 3 species of
Cerithiopsidae and no Newtoniellidae, but they
mention 25 additional, unidentified species. This
paper allows us to add 74 new records to the list, of
which 17 new species and a new genus of
Cerithiopsidae.
Number of new species classified by généra
Cerithiopsidae: Amtmlopsis n. gen: 1; Clathropsis:
3; Joculalor: 2; Marshallopsis: 4; Prolixociens: I;
Seila: 2; Synthopsis: 2.
Newtoniellidae: Cerithiella: \; Eiimetula: I.
MATERIALS AND METHODS
The material examined was collected during the
expéditions conducted by MNHN in the Tropical
Indo-Pacific. Specimens were collected during
following cruises: Austral Is., N/O “Alis” campagne
BENTHAUS 2002, 2011; Austral Is., Rapa, Atelier
RAPA (2002); French Polynesia Is. (1990, 1991);
Marquesas Is, N/O “Alis” campagne TARASOC
( 1 997); Society Is. N/O “Alis” campagne TARASOC
(2009); Tarava Seamounts Is., Mont Punu Taipu,
N/O “Alis”, campagne TARASOC (2009); Tuamotu
Is., N/O “Alis” campagne TARASOC (2009).
We also examined material from the private
collections of Jean Letourneux and Michel Boutet
(Tahiti) and of Jean Trôndlé (France).
Coll. Michel BOUTET.
Localities; Society Is., Tuamotu Is., number of
specimens examined: 37.
Coll. Jean LETOURNEUX.
Localities: Society Is., Tuamotu Is., Marquesas Is.,
Austral Is., approximately number of specimens
examined: 500.
Coll. Jean TRÔNDLÉ.
Localities: Society Is., Tuamotu Is, Marquesas Is.,
number of specimens examined: 752.
In the generic classification we gave priority to the
type of protoconch. The species occasionally lias some
different morphological characters than these
encountered in the genus in which it is placed. In this
case we discuss about this doubtful classification.
Only the study of the soft parts and the discovery of
additional specimens will clarify these doubts. In this
paper we consider appropriate to introduce the new
genus Australopsis. Given the known difficulties in
the discovery of shells belonging to this family, often
withoLit protoconch, and considering that the main
purpose of our work is to identify as many species as
possible for a géographie area which is not really
easily accessible, we decided to introduce new species
also based on a single specimen, however, with an
intact protoconch and therefore correctiy identifiable.
A. Chcalupü & I. Perugia
Cerithiopsidae and Newtoniellidae from French Polynesia
CLASSIFICATION
Our classification is only based on the shell
characters, the soft parts are unknown. We mainly
follow the provisional classification of the family
proposed by Marshall (1978), using the same
distinctive characters.
The size: we use the following terms: very large > 14
mm, large 6^14 mm, medium 3^6 mm, small 2-^3
mm, very small >2 mm. Variation in size is common,
particLilarly in Joculator and Horologica.
The protoconch: this is the most important character
to identify a species. The protoconch is very fragile,
often missing in the available samples, and the lack of
its detailed description can make difficult or
impossible to identify correctly the species.
The teleoconch: the number of the spiral cords, of the
axial ribs and the depth of the suture is important. The
shape of the shell, the number of whoiis, the
maximum width and the prominence of beads at the
intersections of the spiral cords and the axial ribs are
also useful. In Horologica species there is
occasionally a third spiral cord resulting from the
division of the adapical cord.
The colour: it is quite constant and is an excellent
character for a preliminary identification of the
species; also to consider the range of variability
especially for dead collected specimens.
The body whorl: we want to highlight the last whorl,
particularly the limit between the base and the
columella, a feature that seems to be constant in the
specimens belonging to a same genus.
The current classification, updated by Bouchet &
Rocroi (2005), differs slightly from that proposed by
Marshall (1978).
The superfamily Triphoroidea Gray, 1847 is actually
divided into three families: Triphoridae Gray, 1847,
Cerithiopsidae H. Adams & A. Adams, 1853 and
Newtoniellidae Korobkov, 1955.
The Cerithiopsidae are now divided into 3
subfamilies: Aliptinae Marshall, 1978, Cerithiopsinae
H. Adams & A. Adams, 1853 and Seilinae Golikov &
Starobogatov, 1975.
The sLibfamily Eumetulinae Golikov &
Starobogatov, 1975 is now moved to the family
Newtoniellidae.
Abbreviations and text conventions
Repositories
MNHN: Muséum national d'Histoire naturelle, Paris,
France.
MSNM: Museo Civico di Storia Naturale, Milano,
Italy.
LMB: Université Milano Bicocca, Dipartimento
Scienze Geologiche e Geotecniche, Milano, Italy.
But: collection Boutet Michel, Papara, Tahiti,
Polynésie française.
Ltn: collection Letouneux Jean, Mahina, Tahiti,
Polynésie française.
Trn: collection Trôndlé Jean [France], attaché au
Muséum national d'Histoire naturelle, Paris.
Other abbreviations
ICZN: International Code of Zoological
Nomenclature.
juv: juvénile form
SEM: Scanning Electron Microscope.
spni(s): specimen(s)
stn: station
SYSTEMATICS
Family CERITHIOPSIDAE H. Adams & A. Adams,
1853
Genus Australopsis n. gen.
Type species.' Australopsis floresi n. sp.. Austral Is.,
Rapa.
Diagnosis: shell medium sized, conical, regularly
increasing with fiat sides and impressed suture, base
moderately constricted. Protoconch of lecithotrophic
type, of 2.5 whorls, blunt-tipped; whorls crossed by
sub-median granulose carina, fmer grains may extend
over the entire surface of whorls.
Remarks. The decision to establish a new genus
cornes from the peculiar sculpture of the protoconch
that has never been observed in the family
Cerithiopsidae; more like the protoconchs of
Triphoridae where, however, the généra with dextral
shell always hâve a teleoconch with a sculpture of 4 or
more spirals. The soft parts are unknown.
Australopsis floresi n. sp.
Figs 1-4, 24-30
Type material. Holotype - MNHN (n° Moll 26460),
dim. 5.40 x 1.37 mm, protoconch 0.42 x 0.35 mm,
RAPA 2002, stn 34.
Paratype 1 - MNHN (n° Moll 26461), dim. 4.60 x
1.35 mm, protoconch 0.42 x 0.32 mm, RAPA 2002,
stn 27.
Paratype 2 - MNHN (n° Moll 26462), dim. 4.65 x
1.26 mm, protoconch 0.43 x 0.35 mm, RAPA 2002,
stn 34.
Paratype 3 - MNHN (n° Moll 26462), dim. 4.65 x
1.27 mm, protoconch 0.42 x 0.37 mm, RAPA 2002,
stn 34.
Type locality. Austral Is., Rapa, cave at SE Pointe
Tematapu, 29 spms, 2-8 m, 27°34,8’S, 144°19,0’W,
falling into large cave, muddy bottom, 19 nov. 2002.
Material examined. French Polynesia, Austral Is.:
Rapa, stn 5, south of Tarakoi Is., 1 spm, 8 m,
27°5.6’S, 14.4°18.5’W, dead coral with algae, muddy-
2
A. Cecalupo & 1. Perugia
NOVAPEX 15(1); 1-22, 10 mars 20 14
sandy zones, 04 nov. 2002; stn 9, Baie Hiri, 16 spms,
3-24 m, 27°37.3’S, 144°22.2’W, coral, 06 nov. 2002;
stn 10, Pointe Komire, 4 spms, 16-18 m, 27°34.8’S,
144°22.8’W, stones eovered with brown algae, 07
nov. 2002; stn 11, N Rapa, Iti Is., 5 spms, 2 m,
27°37.2’S, 144°18.2’W, sandy area on roeky bottom
and dead eoral, 07 nov. 2002; stn 16, W Tanna Is., 6
spms, 5 m, 27°36.3’S, 144°18.4”W, mainly dead coral,
09 nov. 2002; stn 17, SW Rarapai Is., 8 spms, 10 m,
27°34.6’S, 144°22.7’W, heap of stones on sandy
bottom, 10 nov. 2002; stn 20, Vavai, 4 spms, 5 m,
27°35.4’S, 144°23.3’W, blocks of coral on sandy
bottom, 12 nov. 2002; stn 21, E Tapuaki Is., 7 spms, 5
m, 27°34.2’S, 144°20.6’W, blocks of dead coral on
sandy bottom, 12 nov. 2002; stn 27, SW Pointe
Gotenaonao, 2 spms, 6 m, 27°38.7’S, 144°19.2’W,
heap of stones eovered with brown algae, 14 nov.
2002 (1 paratype MNHN); stn 30, Pointe Mei, 2 spms,
16-20 m, 27°38.2’S, 144°18.2’W, dead coral on drop
off, 16/18 nov. 2002; stn 32, Vavai, 2 spms, 15-20 m,
27°35.0/35.8’S, 144°22.7/23.0’W, coral, 18/23 nov.
2002; stn 34, cave at SE Pointe Tematapu, 29 spms, 2-
8 m, 27°34,8’S, 144°19,0’W, falling into large cave,
muddy bottom, 19 nov. 2002 (holotype MNHN, 2
paratypes MNHN); stn 44, NW Tauna Is., 27 spms, 30
m, 27°36.3’S, 144°18.2’W, drop off with muddy
zones, 27 nov. 2002; stn 48, off Pointe Rokuaga, 1
spm, 36 m, 27°34.1’S, 144°22.rW, plateau eovered
by sand, 30 nov. 2002.
Description of the holotype. Shell medium in size,
conical with convex regularly increasing whorls,
slender with fiat sides, last whorl slightly constricted;
light-salmon but shell clearly discoloured, base darker.
Protoconch of lecithotrophic larval type, blunt-tipped
of 2.5 whorls sculptured with one prominent, rounded,
sub-median spiral carinae crossed by irregular grains.
Teleoconch of 10.5 whorls, perfectly conical,
sculpture reticulate of 3 équidistant spiral cords, equal
in width, crossed by wider, prosocline axial ribs
(about 20 on last whorl). Suture impressed. In last
whorl emerging, from insertion of outer lip, fourth
spiral cord. Columella short, separated from fiat base
of last whorl by furrow; aperture sub-quadrate, outer
lip thin and indented by sculpture; siphonal canal
open.
Remarks. These Cerithiopsidae from Austral Is. show
an interesting protoconch; the many specimens
observed show a darker colour with the third spiral
cord red brown. Under SEM the surface of the
protoconch appears to be minutely granulated
throughout. Severns (2011: 236, pl. 101, Figs 5)
illustrate an unidentified sample of the genus Melaxia
from Hawaii (fam. Triphoridae) with convex whorls
and sculpture of 4 spiral cords but with similar
protoconch.
Etymology. Dedicated to Heimata Florès, guide and
advisor during the worshop "Atelier Rapa".
Genus Clath ropsis Lasaron, 1956
Type species: Clathropsis impedita Laseron, 1956, by
original désignation, Masthead Is., Capricorn Group,
Qld, Australia,
Clathropsis tuanainaii n. sp.
Figs 6, 33-34
Type material. Holotype - MNHN (n° Moll 26464),
dim. 2.32 x 0.75 mm, protoconch 0.46 x 0.27 mm,
RAPA 2002, stn 36.
Type locality. Austral Is., Rapa, Pointe Kauria, 1 spm,
27 m, 27°33.5’S, 144°20.8’W, mainly living on coral,
21 nov. 2002.
Material examined. French Polynesia, Austral Is.:
Rapa, stn 36, Pointe Kauria, 1 spm, 27 m, 27°33.5’S,
144°20.8’W, mainly living coral, 21 nov. 2002
(holotype MNHN).
Description of the holotype. Shell juvénile, conical
with convex regularly increasing whorls, base
exeavate, suture impressed, colour yellowish.
Protoconch short, cylindrical, of 2.5 convex whorls
sculptured with minute irregular grains stronger in
central zone, apex rounded. Colour whitish,
semitransparent. Teleoconch of about 6 slightly
convex whorls with reticulate sculpture of 3 equal
spiral cords crossed by nairower axial ribs (16 on last
whorl) forming beads at each intersection with spiral
cords. Fourth cord emerging from suture on last
whorl. Under SEM limit between columella and base
is highlighted by furrow, columella short, crossed by
growth Unes throughout. Ridge bordering sub-
quadrate aperture with outer lip indented by sculpture.
Siphonal canal open.
Remarks. Clathropsis tuanainaii n. sp. is compared
with Tubercliopsis cataldinii Cecalupo & Perugia,
2013 (Vanuatu Is.) which has an almost similar
protoconch but which can be easily separated by the
shape of the teleoconch.
Etymology. Dedicated to Tuanainai Narii, mayor of
the village Ahurei which hosted the Rapa workshop
team for 6 weeks.
Clathropsis peculiaris n. sp.
Figs 7, 35-36
Type material. Holotype - MNHN (n° Moll 26465),
dim. 3.45 x 1.10 mm, protoconch 0.59 x 0.27 mm,
TARASOC, stn DW3442.
Type locality. Society Is., between Raiatea & Tahaa,
5 1 5-550 m, 1 6°4 US, 1 5 1 °26’W, 1 6 oct. 2009.
Material examined. French Polynesia, Society Is.:
between Raiatea & Tahaa, N/O “Alis” campagne
3
A. ClX'ALUPÜ & 1. PHRUGIA
Cerilhiopsidae and Newtoniellidae irom French Polynesia
TARASOC, stn DW3442, 1 spm, 515-550 m,
16°4rS, 151°26’W, 16oct. 2009 (holotype MNHN)
Description of the holotype. Shell of medium size,
conieal with convex, regularly inereasing whorls,
tuiTited; base excavate. Protoeonch aeute, eonieal of
4.5 smooth eonvex whorls; last 2.5 with prominent,
about SLib-median, broad, rounded carina. Showing
under SEM; two apieal whorls granulate, next are
smooth exeept for band of minute, irregular
granulation on carina; suture marked by thin cord and
abapical thin band of small, regularly spaced, grains.
ColoLir yellowish, semitransparent. Teleoconch of 6.5
convex whorls with well impressed suture. Reticulate
sculpture of 3 spiral cords (first immediately under
suture, second thicker), crossed by axial ribs (16 on
last whorl). Under SEM: limit between base and
columella highlighted by weak groove. Squared
tubercles at each intersection of spiral cords with axial
ribs. Another narrow beaded spiral at base of last
whorl. Columella short, acuminate; aperture with
OLiter lip thin, indented by sculpture and wide siphonal
canal. White.
Remarks. The protoeonch of Clalhropsis peculiaris
has an interesting sculpture while in the diagnosis of
the genus (Laseron, 1956) there are no référencés to
sculpture (obviously Laseron could not rely on a SEM
analysis). The teleoconch showing ail the
characteristics typical of the genus Clalhropsis and,
being soft parts unknown, we must consider that the
genus présent a range of variability of the sculpture in
the protoeonch.
Etymology. Latin, peculiaris, in English peculiar, for
the sculpture of its protoeonch.
Clalhropsis payriae n. sp.
Figs 5, 31-32
Type matériel. Holotype - MNHN (n° Moll 26466),
dim. 4.40 x 1.25 mm, protoeonch 0.37 x 0.22 mm,
RAPA 2002, stn 32.
Paratype 1 - MNHN (n° Moll 26467), dim. 4.20 x 1.12
mm, protoeonch 0.37 x 0.20 mm, RAPA 2002, stn 31.
Paratype 2 - MNHN (n° Moll 26468), dim. 4.45 x 1.14
mm, protoeonch 0.37 x 0.21 mm, RAPA 2002, stn 32.
Paratype 3 - MNHN (n° Moll 26469), dim. 3.90 x 1.05
mm, protoeonch 0.37 x 0.20 mm, RAPA 2002, stn 44.
Type locality. Austral Is., Rapa, Vavai, 15-20 m,
coral, 27°35.0/35.8’S, 144°22.7/23.0’W, 18/23 nov.
2002.
Figures 1-23
1-4. Aiistralopsis floresi n. sp.. Austral Is., Rapa. 1. Holotype MNHN (n° Moll. 26460), 2-8 m [RAPA 2002, stn
34, Cave at SE Tematapu point], 5.40 x 1.37 mm; 2. Paratype 1, MNHN (n° Moll. 26461 ), 6 m [RAPA 2002, stn
27, SW Gotenaonao point], 4.60 x 1.35 mm; 3. Paratype 2, MNHN (n° Moll. 26462), 2-8 m [RAPA 2002, stn
34, Cave at SE Tematapu point], 4.65 x 1.26 mm; 4. Paratype 3, MNHN (n° Moll. 26462), 2-8 m [RAPA 2002,
stn 34, Cave at SE Tematapu point], 4.65 x 1.27 mm; 5. Clalhropsis payriae n. sp.. Austral Is., Rapa, holotype
MNHN (n° Moll. 26466), 15-20 m [RAPA 2002, stn 32, Vavai], 4.40 x 1.25 mm; 6. Clalhropsis litanainaii n.
sp.. Austral Is., Rapa, holotype MNHN (n° Moll. 26464), 15-20 m [RAPA 2002, stn 36, Kauria point], 2.32 x
0.75 mm; 7. Clalhropsis peculiaris n. sp.. Society Is., holotype MNHN (n° Moll. 26465), 15-20 m [TARASOC,
stn DW3442], 3.45 x 1.10 mm; 8. Joculalor iUensis n. sp.. Austral Is., holotype MNHN (n° Moll 26472), 2 m
[RAPA 2002, stn I I, N Rapa Iti Is.], 1.95 x 0.85 mm; 9. Joculalor bouleli n. sp.. Austral Is., holotype MNHN
(n° Moll. 26470), 2 m [RAPA 2002, stn 6, Rapa Is.], 1.67 x 0.77 mm; 10. Marshallopsis bazzocchii n. sp.,
Marquesas Is., holotype MNHN (n° Moll. 26475), 2 m [MUSORSTOM 9, stn DR1247, Fatu Hiva Is.], 2.02 x
0.82 mm; 11. Marshallopsis Ironcllei n. sp., Tahiti, holotype MNHN (n° Moll. 26479) [stn DR1247, Tahiti Is.
Arue], 1.88 x 0.84 mm; 12. Marshallopsis leloumeuxi n. sp., Marquesas Is., holotype MNHN (n° Moll. 26476),
68 m [Ua Pou Haakuti], 1.47 x 0.56 mm; 13. Marshallopsis lahiliensis n. sp., Tahiti Is., holotype MNHN (n°
Moll. 26478), 30-60 m [Afaahiti], 1.85 x 0.90 mm; 14. Prolixodens proxima n. sp., Marquesas Is., holotype
MNHN (n° Moll. 26480), 340-352 m [MUSORSTOM 9, stn DW 1222, Hiva Oa Is.], 5.30 x 1.50 mm; 15. Seila
socielalis n. sp.. Society Is., holotype MNHN (n° Moll. 26484), 720 m, [TARASOC, stn DW3474, Moorea],
3.65 X 1.22 mm; 16. Seila relusa n. sp., Tuamotu Is., holotype MNHN (n° Moll. 26483), 507-607 m
[TARASOC, stn DW3373, Kaukura], 3.65 x 1.05 mm; 17. Synlhopsis rapaensis n. sp.. Austral Is., Rapa,
holotype MNHN (n° Moll. 26485), 2-8 m [RAPA 2002, stn 34, SE Tematapu], 3.60 x 1.05 mm ; 18 - 19.
Synlhopsis vavaiensis n. sp.. Austral Is. Rapa, 18. Holotype MNHN (n° Moll. 26493), 15-20 m [RAPA 2002, stn
32, Vavai], 4.44 x 1.28 mm; 19. Paratype I, MNHN (n° Moll. 26494), 3 m, [RAPA 2002, stn 25, Anatakuri
Nako bay], 3.68 x 1.05 mm; 20. Euinelula albachiarae n. sp., Tuamotu Is., Rapa, holotype MNHN (n° Moll.
26491 ), 462-980 m, [TARASOC, stn DW3359, Kaukura], 4.70 x 1 .32 mm; 21 - 23. Cerilhiella francescoi n. sp.,
Tuamotu, Anaa Is., 21. Holotype MNHN (n° Moll. 26488), 3.45 x 0.90 mm; 22. Paratype 2, MNHN (n° Moll.
26490), Tuamotu, Anaa Is., 3.00 x 0.85 mm; 23. Paratype 1, MNHN (n° Moll. 26489), 507-607 m, [TARASOC,
stn DW3373, Kaukura], 2.76 x 0.93 mm.
4
A. CF.CALUPO& I. PFRUCilA
Novaphx 15(1): 1-22, 10 mars 20 14
5
A. e'i-C'ALUPO & I. PliRUGIA
Cerithiopsiclae and Newtoniellidae from French Polynesia
Material examincd. French Polynesia, Austral Is.:
Rapa, stn 4, Rarapai Is., 3 spms, 1 8 m, heap of stones
covered by brown algae, 27°34.3’S, 144°22.rW, 04
nov. 2002; stn 5, south of Tarakoi Is., 1 spm, 8 m,
dead corals with algae, muddy sand zones, 27°5.6’S,
14.4°8.5’W, 04 nov. 2002; stn 6, off Baie Aluirei, 13
spms, 42 m, living and dead coral, 27°36.8’S,
144°16.7’W, 05 nov. 2002; stn 8, SE Tauna Is., 5
spms, 52-57 m, roeky bottom with sandy area,
27°36.5’S, 144°17.7’W, 06/22 nov. 2002; stn 9, Baie
Hiri, 6 spms, 3-4 m, coral, 27°37.3’S, 144°22.2’W, 06
nov. 2002; stn 31, Pointe Mei, 2 spms, 6 m, heap of
stones, 27°38.2’S, 144°18.2’W, 16 nov. 2002 (1
paratype MNHN); stn 32, Vavai, 15 spms, 15-20 m,
coral, 27°35.0/35.8’S, 144°22.7/23.0’W, 18/23 nov.
2002 (holotype MNHN, 1 paratype MNHN); stn 44,
au NW Tauna Is., 13 spms, 30 m, drop off with
muddy zones, falling with muddy past, 27°36.3’S,
144°18.2’W, 27 nov. 2002 (1 paratype MNHN); stn
47, Baie Ahurei bay, 6 spms, 33 m, mud with coral
heads, 27°36.7’S, 144°19.rW, 29 nov 2002.
Description of the holotype. Shell medium in size,
conical with convex regularly increasing whorls,
suture strongly impressed, base excavate. Protoconch
near cylindrical, of 3 convex whorls. Under SEM;
apex spherical, initially smooth then showing rather
regular granulation extended to entire second whori
and arranged in 5 lines. Colour yellowish, opaque.
Teleoconch of 8.5 convex whorls. Reticulate
sculpture of 3 spiral cords crossed by axial ribs (16 on
last whori); spirals and ribs equal in size. Beads at
each intersection of spiral cords with axial ribs. Fourth
spiral at base of last whori. Under SEM: thin close-set
axial threads on entire surface; limit between fiat base
of spire and columella highlighted by weak groove.
Shell covered by thin, transparent periostracum.
Columella acuminate, crossed by many growth lines;
aperture sub-circular with siphonal canal well detlned.
Outer lip thin, indented by sculpture. Background
colour yellowish, semitransparent.
Reniarks. Clalhropsis payriae n. sp. is compared with
C. poppeanim and C. zannii, both of Cecalupo &
Perugia, 2012 from Central Philippines; the first has
the main différence in the protoconch of 4.5 whorls vs
3, C. zannii has a protoconch of 3.5 whorls and an
apex with a different, thicker, granulation. It is also
compared with C. tuanainaii n. sp. (see below), which
has a similar protoconch but shorter, of 2.5 whorls
with more marked granulation, and a larger but
narrower teleoconch.
Etymology. Named after Claude Payri, Université de
Polynésie française, (coordinator of “ Faune et Flore
de Rapa”) who very efficiently coordinated this field
work in Rapa.
Genus Jociilator Hedley, 1909
Type species: Cerithiopsis ridicula Watson, 1886.
Wednesday Is., Cape York, NE Australia.
Jociilator hoiiteti n. sp.
Figs 9,37-38
Type material. Holotype, MNHN (n° Moll 26470),
dim. 1.67 x 0.77 mm, protoconch. 0.22 x 0.19 mm,
RAPA 2002, stn 6.
Paratype 1 - MNHN (n° Moll 26471), dim. 1.52 x 0.68
mm, without protoconch. RAPA 2002, stn 6.
Type locality. Austral Is., Rapa, off Ahurei bay, 42 m,
27°36.8’S, 144°16.7’W, living and dead coral, 05 nov.
2002.
Material examined. French Polynesia, Austral Is.:
Rapa, stn 6, off Ahurei bay, 2 spms, 42 m, 27°36.8’S,
I44°16.7’W, living and dead coral, 05 nov. 2002
(holotype MNHN, 1 paratype MNHN).
Figures 24 - 34
24 - 30. Australopsis floresi n. sp.. Austral Is., Rapa. 24-25. Holotype MNHN (n° Moll. 26460), 2-8 m [stn 34,
Cave at SE Tematapu point], 5.40 x 1.37 mm, protoconch 0.42 x 1.77 mm; 26, 29. Paratype 1, MNHN (n° Moll.
26461 ), 6 m [stn 27, SW Gotenaonao point], 4.60 x 1.35 mm, protoconch 0.42 x 0.32 mm; 27, 30. Paratype 2,
MNHN (n° Moll. 26462), 2-8 m [stn 34, Cave at SE Tematapu point], 4.65 x 1 .26 mm, protoconch 0.43 x 0.35
mm; 28. Paratype 3, MNHN (n° Moll. 26462), 2-8 m [stn 34, Cave at SE Tematapu], protoconch 0.42 x 0.37
mm; 31 - 32. Clathropsis payriae n. sp.. Austral Is., Rapa, holotype MNHN (n° Moll. 26466), 15-20 m, [stn 32,
Vavai], 4.40 x 1.25 mm, protoconch 0.37 x 0.22 mm.
33 - 34. Clathropsis tuanainaii n. sp.. Austral Is., Rapa, holotype MNHN (n° Moll. 26464), 15-20 m, [stn 36,
Kauria point], 2.32 x 0.75 mm, protoconch 0.46 x 0.27 mm.
6
'«rf00S
A. Cf.calupo & I. Perugia
Novai'EX 15(1): 1-22, K) mars 2014
7
A. C'HC ALUPÜ& 1. PCRUGIA
Cerilliiopsidae and Newtoniellidae l'rom French Polynesia
Description of the holotype. Shell very small, oval
with constricted base; suture not very distinct.
Protoconcli very short, near cylindrical of 2.5 smooth
convex vvhorls; apex rounded showing, under SEM,
very minute granulation; last whorl partially
SLibmerged in First whorl of teleoconch. Colour white,
opaque. Teleoconch of 4.5 whorls. Reticulate
sculpture of 3 spiral cords, about equal in strength,
crossed by weaker axial ribs, about 16 on last whorl.
Strong beads at each intersection with spiral cords. In
last whorl first spiral is slightly stronger and fourth
narrower beaded spiral at base. Columella short and
broad, obliquely truncate, divided from last whorl
with cord, surface crossed by many crisp growth lines.
Columellar callus bordering sub-circular aperture; anal
SLilcLis and siphonal canal wide and well defined.
Colour yellow.
Remarks. Joculator boiiteti n. sp. shows a very short
protoconch, typical of the genus Spécula, but its
outline is clearly typical of the genus Joculator. It is
compared with some similar species, J. mimitus, J.
gemmae, J. luteolus, J. perliicidus, J. recisus and J.
priorai, ail from Central Philippines (see Cecalupo &
Perugia, 2012) with, obviousiy, a main différence in
the protoconch. The protoconch of J. bouteti n. sp. is
very like to Spécula fragilis Cecalupo & Perugia,
2012 but easily distinguishable by its more conical,
turreted teleoconch with a wider suture.
Etymology. Dedicated to Michel Boutet of Tahiti.
Joculator itiensis n. sp.
Figs 8, 39-40
Type material. Holotype - MNHN (n° Moll 26472),
dim. 1.95 x 0.85 mm, protoconch 0.25 x 0.18 mm,
RAPA 2002 stn 11.
Paratype I - MNHN (n° Moll 26473), dim. 1.78 x 0.78
mm, protoconch 0.22 x 0.20 mm, RAPA 2002, stn 11.
Paratype 2 - MNHN (n° Moll 26473), dim. 1 .98 x 0.95
mm, protoconch 0.25 x 0. 1 8 mm, RAPA 2002, stn 11.
Paratype 3 - MNHN (n° Moll 26474), dim. 1.55 x 0.76
mm, protoconch 0.23 x 0. 1 8 mm, RAPA 2002, stn 4 1 .
Paratype 4 - MNHN (n° Moll 26473), dim. 1.70 x 0.80
mm, protoconch 0.22 x 0. 1 8 mm, RAPA 2002, stn 1 1 .
Paratype 5 - MNHN (n° Moll 26473), dim. 1.65 x 0.73
mm, protoconch 0.20 x 0. 1 7 mm, RAPA 2002, stn 11.
Paratype 6 - MNHN (n° Moll 26473), dim. 1.71 x 0.70
mm, protoconch 0.23 x 0.16 mm, RAPA 2002, stn I I.
Type locality. Austral Is., Rapa (Rapa Iti), I spm, 2
m, 27°37.2’S, 144°18.2’W, small sandy zones on fiat
rocky bottom et dead coral, 07 nov. 2002.
Material examined. French Polynesia, Austral Is.:
Rapa, stn 4, Rarapai Is., 5 spms, 18 m, 27°34.3’S,
144°22.rW, heap of stones covered with brown
algae, 04 nov 2002; stn 6, off Baie Ahurei, 4 spms,
16-20 m, 27°36.8’S, I44°I6.7’W, living and dead
coral, 05 nov 2002; stn 1 1, N Rapa Iti Is., 1 spm, 2 m,
27°37.2’S, I44°18.2’W, small sandy zones on fiat
rocky bottom et dead coral, 07 nov. 2002 (holotype
MNHN, 5 paratypes MNHN); stn 16, W Tauna Is., 6
spms, 5 m, 27°36.3’S, 144°18.4’W, mainly dead coral,
09 nov 2002; stn 25, Baie Anatakuri Nako, 4 spms, 3
m, 27°38.4’S, 144°18.9’W, blocks of dead coral sandy
area, 13 nov 2002; stn 28, Pointe Taekateke, 4 spms,
30 m, 27°38.4‘S, 144°20.6’W, lot of stones covered
with algae, 15 nov. 2002; stn 30, Pointe Mei, 3 spms,
16-20 m, 27°38.2’S, 144°18.2’W, coral mort on drop
off, 16/18 nov. 2002; stn 32, Vavai, 13 spms, 15-20 m,
27°35.0/35.8’S, 144°22.7/23.0’W, coral, 18/23 nov
2002; stn 33, Pointe Teruametitoi, 10 spms, 30 m,
27°34.8’S, 144°I8.6’W, dead coral, 19 nov. 2002; stn
36, Pointe Kauria, 18 spms, 27 m, 27°33.5’S,
144°20,8’W, mainly living coral, 21 nov 2002; stn 41,
Baie Anarua, 2 spms, 5 m, 27°36.3’S, I44°22.7’W,
coral heads on sandy bottom, 25 nov 2002 ( I paratype
MNHN); stn 44, NW Tauna Is., 6 spms, 30 m,
27°36.3’S, 144°18.2’w, drop off with muddy zones,
27 nov. 2002; stn 47, Baie Ahurei, 4 spms, 33 m,
27°36,7’S, 144°19,rW, mud with coral heads, 29
nov. 2002; stn 48, off Pointe Rukuaga, 6 spms, 36 m,
27°34.rS, 144°22.rW, plateau covered by sand, 30
nov. 2002.
Description of the holotype. Shell very small, oval in
shape with constricted base, suture moderately
impressed. Protoconch short, conical of 3.5 convex
whorls, smooth with exception, seen under SEM, for
adapical narrow band of microgranules in first 2
whorls; apex rounded. Last whorl partially submerged
in first whorl of teleoconch. Colour whitish.
Figures 35 - 44.
35 - 36. Clathropsis peculiari.s n. sp.. Society Is., holotype MNHN (n° Moll. 26465), 15-20 m, [TARASOC, stn
DW3442], 3.45 x 1 . 1 0 mm, protoconch 0.59 x 0.27 mm; 37 - 38. Joculator itiensis n. sp.. Austral Is., holotype
MNHN (n° Moll. 26472), 2 m, [stn I 1 , N Rapa Iti Is.], 1 .95 x 0.85 mm, protoconch 0.25 x 0. 1 8 mm; 39 - 40.
Joculator bouteti n. sp.. Austral Is., holotype MNHN (n° Moll. 26470), 2 m, [stn 6, Rapa Is.], 1 .67 x 0.77 mm,
protoconch 0.22 x 0.19 mm; 41 - 42. Marshallopsis bazzocchii n. sp., Marquises Is., holotype MNHN (n° Moll.
26475), 2 in, [stn DR 1247, Fatu Hiva Is.], 2.02 x 0.82 mm, protoconch 0.50 x 0.30 mm; 43 - 44. Marshallopsis
letourneiixi n. sp., Marquises Is., holotype MNHN (n° Moll. 26476), 68 m, [Ua Pou Haakuti], 1.47 x 0.56 mm,
protoconch 0.50 x 0.30 mm.
8
«Jrf003
A.CECALUPO& 1. PERUGIA
Novapex 15(1): 1-22, 10 mars 2014
9
A. CliCALUPO & I. PERUGIA
Cerithiopsidae and Newtoniellidae from French Polynesia
Teleoconch of 5 whorls. Sculpture of 3 spiral cords
(second narrower) crossed by wider axial ribs, 16 on
last whorl. Strong beads at each intersection with
spiral cords. Another beaded cord is at base of last
whorl. Columella short and broad divided from
columella by fourth cord and with surface crossed by
many thin crisp folds. Ridge bordering sub-circular
aperture. Anal sulcus and wide siphonal canal well
defined. Colour red brown, First whorl and columella
pale yellowish.
Remarks. Joculator itiensis n. sp. is a shell with a
typical outline of Joculator and can be compared with
many species from Central Philippines (Cecalupo &
Perugia, 2012) as: J. fuscus, J. fiirvus, J. ater, J.
carpatinus, J. caliginosus, J. obsciirus, ail with similar
colour but different protoconch and J. mimitus, J.
pygmaeus, J. perliicidus, J. drivasi, J. recisus, that
hâve a different colour. It is also compared with J.
lazzarii and J. granulosus Cecalupo & Perugia. 2013
from Vanuatu Is.: both hâve a different teleoconch, the
First is more constricted at the base and a larger
protoconch, the second has a protoconch of 4.5 whorls
and an oval elongated teleoconch.
Etymology. From the type locality.
Genus Marshallopsis Cecalupo & Perugia, 2012
Type species: Marshallopsis albachiarae Cecalupo &
Perugia, 2012. Bohol Is., Philippines.
Marshallopsis bazzocchii n. sp.
Figs 10,41-42
Type material. Holotype - MNFIN (n° Moll 26475),
dim. 2.02 x 0.82 mm, protoconch 0.50 x 0.30 mm,
MUSORSTOM 9, stn DR1247.
Type locality. Marquesas Is., Fatu Hiva, 1150-1250
m, 10°34’S, 138°42’W, 01 nov. 1997.
Material examined. French Polynesia, Marquesas
Is.: Fatu Hiva, N/O “Alis” campagne MUSORSTOM
9, stn DR1247, 1 spm, 1150-1250 m, 10°34’S,
138°42’W, 01 nov. 1997 (holotype MNHN)
Description of the holotype. Shell very small, oval
elongated with constricted base. Protoconch conical,
acute of 5-5.5 convex whorls with rounded apex.
Showing under SEM First 1.5 apical whorls are
smooth, next whorls are smooth in upper half where
showing narrow band of weak grains under suture
while lower half is crossed by thin axial prosocline
riblets ( 16-1 8 per whorl). Last whorl partly submerged
in First whorl of teleoconch. Colour yellowish, opaque.
Teleoconch of 4.5-5 whorls; suture moderately
impressed. Reticulate sculpture of 2 about equal spiral
cords crossed by narrower axial ribs, 16 on last whorl.
Strong bead at each intersection with spiral cords.
Fourth beaded cord at base of last whorl. Columella
short and broad with weak cord and surface crossed by
thin threads. Clear ridge bordering sub-circular
aperture; siphonal canal wide and well defined. Colour
orange with First spiral cord darker.
Remarks. Marshallopsis bazzocchii n. sp. is
compared with M. atrata Cecalupo & Perugia, 2012
from Central Philippines: same protoconch but
teleoconch with 3 spiral cords vs 2 and darker in
colour.
Etymology. Dedicated to Piero Bazzocchi member of
the “Gruppo Malacologico Romagnolo”, Pesaro, Italy.
Marshallopsis letourneuxi n. sp.
Figs 12, 43-44
Type material. Holotype - MNHN (n° Moll. 26476)
dim. 1.47 x 0.56 mm, protoconch 0.50 x 0.30 mm.
Paratype 1 - MNHN (n° Moll. 26477) dim. 1.45 x 0.54
mm, protoconch 0.50 x 0.30 mm.
Type locality. Marquesas Is., Ua Pou, Haakuti, 68 m.
Material examined. French Polynesia, Marquesas
Is.: Ua Pou, Haakuti, 68 m, 2 spms, ex coll.
Letourneux. (holotype MNHN, 1 paratype MNHN).
Description of the holotype. Shell conical, very
small, suture impressed, base slightly constricted.
Protoconch conical of 5.5 convex whorls. Under
SEM: 1.5 apical whorls smooth, next whorls smooth
in upper half and with regularly spaced Fine riblets in
lower half, about 18 in last whorl. Suture marked by
Fine cord and weak grains. Colour yellowish.
Teleoconch conical of 4 whorls with reticulate
sculpture of 2 spiral cords (First stronger in last whorl)
crossed by narrower axial ribs (about 16 on last
whorl). Beads at each intersection with spiral cords.
Fourth smooth beaded cord at base of last whorl
emerging of insertion of outer lip. Columella short
with spiral cord and crossed by many growth lines;
clear ridge bordering aperture; siphonal canal well
defined. Colour dark orange.
Remarks. This shell could be a juvénile specimen
and can be confused with Synthopsis praeacuta
Cecalupo & Perugia, 2012 from which it differs
mainly by the sculpture of the protoconch.
Etymology. Dedicated to Jean Letourneux of Tahiti.
Marshallopsis tahitiensis n. sp.
Figs 13, 45-46
Type material. Holotype - MNHN (n° Moll. 26478)
dim. 1.85 x 0.90 mm, protoconch 0.43 x 0.24 mm.
Type locality. Tahiti, Afaahiti, sédiment, 30-60 m.
10
A. Cecalupo & I. Perugia
Novaim^x 15(1); 1-22, 10 mars 20 14
Material examined. French Polynesia, Society Is.:
Tahiti, Afaahiti, sédiment, 30/60 m, 6 spms,
protoeonch broken, Jun. 1985 ex coll. Trôndlé.
(holotype MNHN).
Description of the holotype. Shell with incomplète
aperture, very small, oval, suture moderately
impressed, base constricted. Protoeonch eonical of 4-
4.5 convex whorls. Under SEM: 1.5 apical whorls
smooth, next whorls smooth in upper half and with
regularly spaeed fine prosocline riblets in lower half,
about 18 in last whorl. Suture marked by fine cord.
Colour yellowish. Teleoconch eonical of 5 whorls
with reticulate sculpture of 2 spiral cords (first very
stronger and axially elongated in last whorl) crossed
by axial ribs (about 18-19 on last whorl). Beads at
each intersection with spiral cords. Fourth smooth
narrow cord at base of last whorl emerging of
insertion of outer lip. Columella short with spiral cord
and crossed by many growth fines; clear ridge
bordering aperture; outer lip broken. Colour
yellowish, with second spiral cord orange.
Remarks. This species is compared with
Marshallopsis jolandae Cecalupo & Perugia, 2013
from Vanuatu. The examined sample of M. tahitiensis
is smaller in size with an oval feature but the main
différence is the colour, having the second spiral cord
of teleoconch orange while M jolandae has the first
red brown. Other shells with similar colour are
Horologica mariani, H. splendida and Jocidator
ziliolü ail of Cecalupo & Perugia, 2012 from Central
Philippines, easily distinguishable by having a smooth
protoeonch.
Etymology. From the type locality.
Marshallopsis troendlei n. sp.
Figs 11,47-48
Type material. Holotype - MNHN (n° Moll. 26479)
dim. 1.88 x 0.84 mm, protoeonch 0.39 x 0.25 mm.
Type locality. Tahiti, Arue, Récif du Tombeau du
Roi, 22 may 1982.
Material examined. French Polynesia, Society Is.:
Tahiti, Arue, Récif du Tombeau du Roi, I spm, 22
may 1982, ex coll. Trondlé (holotype MNHN).
Description of the holotype. Shell oval, very small,
suture moderately impressed, base constricted.
Protoeonch eonical of 3.5 convex whorls. Under
SEM: apical whorl with an irregular granulation, next
whorls smooth in upper 3/4 and with band of regularly
spaeed fine riblets in lower part, about 20 in last
whorl. Colour yellow'ish. Teleoconch eonical of 5
whorls with reticulate sculpture of2 spiral cords (first
stronger and, in last whorl, divided by furrow) crossed
by narrower axial ribs (about 14 on last whorl). Beads
at each intersection with spiral cords. Fourth smooth
beaded cord at base of last whorl emerging of
insertion of outer lip. Columella short with clear spiral
cord and crossed by many growth fines; ridge
bordering aperture; siphonal canal and anal sulcus
well defined. Colour pale brown with first 2 whorls
and columella yellowish.
Remarks. Similar in colour to Jocidator alligatus
Cecalupo & Perugia, 2012 from the Philippines and J.
i tiens is, here reported from French Polynesia, but it is
smaller then J. alligatus and has a completely
different protoeonch from both species.
Etymology. Dedicated to Jean Trôndlé of Fa Force
(France).
Genus Prolixodem Marshall B. A., 1978
Type species: Cerithiopsis infracolor Faseron, 1951.
Off Fong Reef, NSW, Australia.
Prolixodens proxima n. sp.
Figs 14, 49-50
Type material. Holotype - MNHN (n° Moll 26480),
dim. 5.30 x 1.50 mm, protoeonch 0.62 x 0.27 mm,
MUSORSTOM 9, stn DW 1222.
Paratype 1 - MNHN (n° Moll 26481), dim. 2.25 x 0.72
mm, protoeonch 0.62 x 0.27 mm, MUSORSTOM 9,
stn DR 1200.
Paratype 2 - MNHN (n° Moll 26482), dim. 4.10 x
1 .25 mm, protoeonch 0.62 x 0.26 mm. Atelier
MARQUISES 1997, stn 24 bis.
Type locality. Marquesas Is., Hiva Oa, 340-352 m,
9M4’S, 138°51’W, 30, aug. 1997.
Material examined. French Polynesia, Marquesas
Is.: Hiva Oa, N/O “Alis” campagne MUSORSTOM 9,
stn DR 1200 1 spm, 340-352 m, 9°44’S, 138°5rW, 30
aug. 1997 (holotype MNHN); stn DR1200, 1 spm, 96-
100 m, 9°49.9’S, 139°08.9’W, 28 aug. 1997; Atelier
MARQUISES 1997 (1 paratype MNHN); stn 24 bis,
NW coast of Baie Haahue, 1 spm, 20-34 m,
8°53.60’S, 139°37.00’W, sandy bottom, 10 oct. 1997
( 1 paratype MNHN).
Description of the holotype. Shell of medium size,
eonical with convex regularly increasing whorls,
turreted, base excavate. Protoeonch acute, eonical of
4.5 smooth, convex whorls. Under SEM: 1.5 apical
whorls granulate, suture defined by thin cord with 2
séries of small grains, those adapical more minute.
Next whorls are smooth in upper one-third and with
regularly spaeed fine prosocline riblets in lower two-
thirds. Colour whitish, semitransparent. Teleoconch of
9 convex whorls with well impressed suture.
Reticulate sculpture of 3 main equal spiral cords (first
immediately under suture) crossed by axial ribs of
same strength (about 22 on last whorl). Squared
A. Cfcalupo & 1. Pprugia
Cerithiopsidae and Newtoniellidae from French Polynesia
tubercles at each intersection with spiral cords. Under
SEM: limit betvveen base and columella highiighted
by weak groove. Another narrow spiral cord at base of
last whorl. Columella short, acuminate; outer lip thin,
indented by sculpture, siphonal canal open, well
defined. Colour whitish, suture and First spiral
yellowish.
Remarks. For the sculpture of the protoconch it is
compared with Prolixodens captiosa Cecalupo &
Perugia, 2012 from Central Philippines. P. proxima n.
sp. has a shorter protoconch, a teleoconch with a less
open suture; the shell is also less slender, reaching a
larger diameter in width. In those two species the
protoconch has a different sculpture from the
diagnosis of the genus Prolixodens (Marshall, 1978)
"Subséquent whorls with granules on shoulder and
fine, crisp, regularly spaced riblets on prosocline
sides." (add riblets from suture to suture). Even the
base "Base fairly evenly contracted at maturity,
smooth." looks different and does not présent any
contraction in our species. We consider provisional
the assignment to the genus Prolixodens.
Etymology. Latin proxima, for its resemblance with
^Prolixodens captiosa.
Genus Sella A. Adams, 1861
Type species: Triphoris dextroversns A. Adams &
Reeve, 1850. China seas.
Sella refusa n. sp.
Figs 16, 53-54
Type material, Flolotype - MNFIN (n° Moll 26483),
dim. 3.65 x 1.05 mm, protoconch 0.45 x 0.50 mm,
TARASOC, stn DW3373. Dead sample.
Type locality, Tuamotu Is, Kaukura, 507-607 m,
15°41’S, 148°54’W, 04 oct. 2009.
Material examined. French Polynesia, Tuamotu
Is.: Kaukura, N/O “Alis” campagne TARASOC, stn
DW3373, 1 spm, 507-607 m, 15°4rS, 148°54’W, 04
oct. 2009 (holotype MNHN).
Description of the holotype. Shell medium in size,
conical with Hat sides, suture not easily discernible,
colour opaque white. Protoconch of lecithotrophic
larval type, blunt-tipped, merging insensibly into
teleoconch but of about 2.5 whorls, conical with same
inclination of teleoconch and sculptured with one
prominent médian smooth spiral carinae; dim. about
0.43 X 0.50 mm. Teleoconch of 7 whorls, sculptured
with three prominent smooth spiral carinae, second
very narrower. Showing under SEM at base of last
whorl, two other thin spiral emerging from suture; in
intervals between carinae very thin, close-set axial
lamellae; limit between base of shell and columella
highiighted by groove. Columella short, obliquely
truncated; aperture sub-circular with siphonal canal
wide.
Remarks. Few species can be compared with Seila
refusa n. sp.: Seila (Lyroseila) cincta (Hutton, 1885)
from N. Zealand, a species living between 6 and 30 m
depth, illustrated by Marshall (1978), has a flatter
protoconch, a more conical teleoconch and a different
colour (reddish to yellowish brown). Hutton (1885)
included S. cincta in the genus Bittium. Seila
(Lyroseila) dilecta Marshall, 1978, from New
Zealand, living in a greater depth, up to 805 m, has a
similar outline to S. refusa n. sp. but a different colour
(yellowish brown, spiral cords white) and a more
rounded, not blunt-tipped protoconch.
Etymology. Latin refusa, for the apical truncated
form.
Sella socletatls n. sp.
Figs 15, 51-52
Type material. Holotype - MNHN (n° Moll 26484),
dim. 3.65 x 1.22 mm, protoconch 0.47 x 0.40 mm,
TARASOC, stn DW3374. Dead sample.
Type locality. Society Is., Moorea, 720 m, 17°28’S,
151°26’W,2I oct. 2009.
Figures 45 - 54.
45 - 46. Marshallopsis tahitiensis n. sp., Tahiti Is., holotype MNHN (n° Moll. 26478), 30-60 m, [Ataahiti], 1.85
X 0.90 mm, protoconch 0.43 x 0.24 mm; 47 - 48. Marshallopsis frondlei n. sp., Tahiti, holotype MNHN (n°
Moll. 26479), [stn DRI247, Tahiti Is. Arue], 1.88 x 0.84 mm, protoconch 0.39 x 0.25 mm; 49 - 50. Prolixodens
proxima n. sp., Marquises Is., holotype MNHN (n° Moll. 26480), 340-352 m, [Hiva Oa Is.], 5.30 x 1.50 mm,
protoconch 0.62 x 0.27 mm; 51-52. Seila societatis n. sp.. Society Is., holotype MNHN (n° Moll. 26484), 720
m, [TARASOC, stn DW3474, Moorea], 3.65 x 1 .22 mm, protoconch 0.47 x 0.40 mm; 53 - 54. Seila refusa n.
sp., Tuamotu Is., holotype MNHN (n° Moll. 26483), 507-607 m, [TARASOC, stn DW3373, Kaukura], 3.65 x
1 .05 mm, protoconch 0.45 x 0.50 mm.
12
50UMm
A. CliCALUP()& 1. PHRUGIA
Novarpx 15(1): 1-22, 10 mars 20 14
13
A. ClX .\l.UPC)& 1. PtRUGIA
Cerithiopsidae and Newtoniellidae l'rom French Polynesia
IVlaterial exaniined. French Polynesia, Society Is.:
Moorea, N/O “Alis” campagne TARASOC, stn
DW3474, 1 spm, 720 m, ]7°28’S, 15r26’W, 21 oct.
2009 (holotype MNHN).
Description of the holotype. Shell medium in size,
conical with slightly constricted base, suture
indistinct, colour opaque white, probably yellowish in
tresh samples. Protoconch short of 2.5 smooth, convex
whorls. Teleoconch of 7 whorls with spiral sculpture
of 3 smooth spiral cords (adapical cord stronger,
second very narrower). Under SEM: fine very dose-
set axial lamellae in their intervals, well distinct. Limit
between base of shell and columella highlighted by
groove. At base of last whorl other two thin spirals
emerging from suture. Columella short and broad,
obliquely truncate. Aperture and outer lip damaged.
Remarks. SeÜa societatis n. sp. is compared with
Seila (Lyroseila) dilecta Marshall, 1978 and Seüa
(Lyroseila) cincta (Hutton, 1885) both from New
Zealand; it is easily distinguished by having a smooth
protoconch without keels.
Etymology. From the type locality.
Genus Synthopsis Laseron, 1956
Type species: Synthopsis cylindrica Laseron, 1956.
Michaelmas Cay, Qld, Australia.
Synthopsis rapaensis n. sp
Figs 17, 55-56
Type material. Holotype - MNHN (n° Moll 26485),
dim. 3.60 x 1.05 mm, protoconch 0.50 x 0.26 mm,
RAPA 2002, stn 34.
Paratype 1 - MNHN (n° Moll 26486), dim. 3.55 x 1.00
mm, protoconch 0.50 x 0.21 mm, RAPA 2002, stn 44.
Paratype 2 - MNHN (n° Moll 26486), dim. 3.70 x 1.15
mm, protoconch 0.50 x 0.22 mm, RAPA 2002, stn 44.
Paratype 3 - MNHN (n° Moll 26487), dim. 4.00 x 1.05
mm, protoconch 0.50 x 0.23 mm, RAPA 2002, stn 44.
Type locality. Austral Is., Rapa, cave SE Pointe
Tematapu, 26 spms, 2-8 m, 27°34,8’S, 144°19.0’W,
falling inside large cave, muddy bottom, 19 nov. 2002.
Material examined. French Polynesia, Austral Is.:
Rapa, stn 4, Rarapai Is., 1 spm, 18 m, 27°34.3’S,
144°22.rW, blocks of coral covered with brown
algae, 04 nov. 2002; stn 8, S/E Tauna Is, 5 spms,
depth 52-57 m, 27°36.5’S, 144°17.7’W, on sandy
area, 06 nov. 2002; stn 16, W Tauna Is., 1 spm, 5 m,
27°36.3’S, 144°18.4’W, manly dead coral, 09 nov.
2002; stn 21, E Baie Tupuaki, 4 spm, 5 m, 27°34.2’S,
144°20.6’W, blocks of dead coral on sandy bottom, 12
nov. 2002; stn 25, Baie Anatakuri Nako, 6 spms, 3 m,
27°38.4’S, 144°18.9’W, blocks of dead coral on sandy
zones, 13 nov. 2002; stn 32, Vavai, 1 spm, 15-20 m,
27°35.0/35.8’S, 144°22.7/23.0’W, coral, 18/23 nov.
2002; stn 34, cave SE Pointe Tematapu, 26 spms, 2-8
m, 27°34,8’S, 144°19.0’W, falling inside large cave,
muddy bottom, 19 nov. 2002 (holotype MNHN); stn
38, N Baie Anatakuri, 1 spm, 2 m, 27°37.4’S,
144°18.4’W, sédiment on big rock, 22 nov. 2002; stn
44, NW Tauna Is., 27 spms, 30 m, 27°36.3’S,
144°18.2’W, drop off with muddy zones, 27 nov.
2002 (3 paratypes MNHN); stn 47, Baie Ahurei, 5
spms, 33 m, 27°36,7’S, 144°19,rW, mud with coral
heads, 29 nov. 2002; stn 67, Baie Pariati, 1 spm, 3-4
m, 27°34.7’S, 144°21.7’W, sand, mud and algae, 18
nov. 2002.
Description of the holotype. Shell medium in size,
nearly cylindrical with slightly constricted base.
Protoconch conical of 3.5 convex whorls. Under
SEM: apex rounded, initially smooth then with fine
granulation extended to lower part of second whorl,
roughly arranged in 6-7 Unes; suture marked by
minute grains. Colour opaque white, suture orange.
Teleoconch of 8 whorls, suture moderately impressed.
Reticulate sculpture of 3 spiral cords (second lightly
narrower) crossed by weaker axial ribs, 18-19 on last
whorl, adapical spiral cord larger. Strong beads at
each intersection with axial ribs. Another beaded cord
at base of last whorl. Under SEM: intervals between
spirals crossed by thin close-set axial threads; limit
between base of shell and columella is highlighted by
clear groove. Columella short and broad, obliquely
truncate, with surface crossed by growth Unes
throughoLit. Columellar callus bordering sub-circular
aperture with wide siphonal canal well defined.
Ground colour orange with first spiral cord white.
Figures 55 - 65
55 - 56. Synthopsis mpaensis n. sp.. Austral Is., Rapa, holotype MNHN (n° Moll. 26485), 2-8 m, [stn 34, SE
Tematapu], 3.60 x 1 .05 mm, protoconch 0.50 x 0.26 mm; 57 - 58. Synthopsis vavaiensis n. sp.. Austral Is. Rapa,
holotype MNHN (n° Moll. 26493), 15-20 m, [stn 32, Vavai], 4.44 x 1.28 mm, protoconch 0.52 x 0.25 mm;
59 - 60. Eumetula cdhachiarcw n. sp., Tuamotu Is., Rapa, holotype MNHN (n° Moll. 26491), 462-980 m,
[TARASOC, stn DW3359, Kaukura], 4.70 x 1.32 mm, protoconch 0.37 x 0.45 mm; 61 - 65. Cerithiella
francescoi n. sp., Tuamotu, Anaa Is. 61. Holotype MNHN (n° Moll. 26488), 3.45 x 0.90 mm, 62. Protoconch
holotype 0.60 x 0.23 mm; 63. Protoconch paratype 2, 0.60 x 0.22 mm; 64. Protoconch Paratype I, 0.60 x 0.27
mm; 65. Paratype I, MNHN (n° Moll. 26489), 507-607 m, [TARASOC, stn DW3373, Kaukura], 2.76 x 0.93
mm, protoconch 0.60 x 0.23 mm.
14
A. Cecalupo & I. Perugia
Novapex 15(1): 1-22, 10 mars 20 14
15
A. ClX’ALUPO & 1. PERUGIA
Cerithiopsidae and Newtoniellidae from French Polynesia
Remarks. Synfhopsis rapaensis n. sp. is compared
with S. enzae Cecalupo & Perugia, 2012 from Central
Philippines. It is similar in size and eolour, with the
First spiral eords of the teleoeonch white, but it differs
in having a protoeonch of 3.5 whorls, with seulpture
of minute grains in the first two whorls, vs 4.5
elongated, smooth whorls in S. enzae.
Etymology. From the type loeality.
Synthopsis vavaiensis n. sp.
Figs 18-19, 57-58
Type material. Holotype - MNHN (n° Moll. 26493)
dim. 4.55 x 1.28 mm, protoeonch 0.52 x 0.25 mm,
RAPA 2002, stn 32.
Paratype 1 - MNFIN (n° Moll. 26494) dim. 3.68 x 1.05
mm, protoeonch 0.52 x 0.25 mm, RAPA 2002, stn 25.
Paratype 2 - MNHN (n° Moll 26495), dim. 3.60 x 1.00
mm, protoeonch 0.50 x 0.25 mm, RAPA 2002, stn 44.
Paratype 3 - MNHN (n° Moll 26496), dim. 2.90 x 0.90
mm, protoeonch 0.52 x 0.25 mm, RAPA 2002, stn 8.
Type loeality. Austral Is., Rapa, Vavai, 15-20 m,
27°35.0/35.8’S, 144°22.7/23.0’W, coral, 18/23 nov.
2002.
Material examinée!. French Polynesia, Austral Is.:
Rapa, stn 5, south of Tarakoi Is., 1 spm, 8 m,
27°5.6’S, 14.4°18.5’W, dead coral with algae, muddy-
sandy zones, 04 nov. 2002; stn 8, SE Tauna Is., 9
spms, 52-57 m, 27°36.5’S, 144°17.7’W, rocky bottom
with sandy area, 06/22 nov. 2002 ( 1 paratype
MNHN); stn 9, Baie Hiri, 2 spms, 3-24 m, 27°37.3’S,
144°22.2’W, coral, 06 nov. 2002; stn 10, Pointe
Komire (+ 79 m), 1 spm, 16-18 m, 27°34.8’S,
144°22.8’W, stones covered with brown algae, 07
nov. 2002; stn 16, W Tauna Is., 1 spm, 5 m,
27°36.3’S, 144°18.4’W, mainly dead coral, 09 nov.
2002; stn 20, Vavai, 3 spms, 5 m, 27°35.4’S,
144°23.3’W, blocks of coral on sandy bottom, 12 nov.
2002; stn 25, Baie Anatakuri Nako, 1 spm, 3 m,
27°38.4’S, 144°18.9’W, blocks of dead coral on sandy
area, 13 nov. 2002 (1 paratype MNHN); stn 32, Vavai,
2 spms, 15-20 m, 27°35.0/35.8’S, 144°22.7/23.0’W,
coral, 18/23 nov. 2002 (holotype MNHN); stn 43,
Baie Ahurei, I spm, 45 m, 27°36.8’S, 14.4°18.3’W,
drop off with muddy bottom at the base, 26 nov. 2002;
stn 34, cave SE Pointe Tematapu, 1 spm, 2-8 m,
27°34,8’S, 144°19.0’W, falling inside large cave,
muddy bottom, 19 nov. 2002; stn 44, NW Tauna Is., 6
spms, 30 m, 27°36.3’S, 144°I8.2’W, drop otf with
muddy zones, 27 nov. 2002
(1 paratype MNHN); stn 47, Baie Ahurei, I spm, 33
m, 27°36.7’S, I44°l9.rw, mud bottom with coral
heads, 29 nov. 2002; stn 48, off Pointe Rukuaga, 1
spm, 36 m, 27°34.I’S, I44°22.I’W, plateau covered
by sand, 30 nov. 2002.
Description of the holotype. Shell medium in size.
perfectly conical with fiat sides and constricted base.
Ground eolour orange. Protoeonch siender, conical of
3.5 smooth convex whorls with same inclination of
teleoeonch. Apex spherical, seen under SEM with
slight granulation. Teleoeonch of 9.5 fiat whorls.
Suture moderately impressed. Reticulate sculpture of
3 spiral cords crossed by axial ribs, 18-19 on last
whorl. Spirals and ribs of about equal strength;
adapical spiral cord stronger on last whorl. Under
SEM: thin close-set threads in intervals of spirals;
limit between base of shell and columella highlighted
by clear groove. Beads at each intersection of spiral
cords with axial ribs. Another cord at base of last
whorl emerging from suture. Columella short and
broad, obliquely truncate, with surface crossed by
many growth lines. Columellar callus bordering sub-
circular aperture with wide and well defined siphonal
canal.
Remarks. Synthopsis vavaiensis n. sp. is compared
with Cehthiopsis powelli Marshall, 1978 from New
Zealand which has a similar conical shape. The main
différence is localized in the protoeonch; C powelli
shows a paler protoeonch of 4.5-5 whorls with a
sculpture from minute granules, on the first 1 .5
embryonic whorls, to broken prosocline riblets on the
last. In S. vavaiensis n. sp. the protoeonch is of 3.5
smooth whorls with only the embryonic whorls
slightly granulate and the sutures marked by a sériés
of minute grains.
Etymology. From the type loeality.
Family NEWTONIELLIDAE Korobkov, 1955
Genus Cerithiella Verrill, 1882
Type species: Cerifhium metula Lovén, 1846. Bergen,
Norway.
Cerithiella francescoi n. sp.
Figs 21-23, 61-65
Type material. Flolotype - MNHN (n° Moll 26488),
dim. 3.45 x 0.90 mm, protoeonch 0.60 x 0.23 mm,
Tuamotu Is., Anaa.
Paratype 1 - MNHN (n° Moll 26489), dim. 2.76 x 0.93
mm, protoeonch 0.60 x 0.27 mm, Tuamotu Is.,
Kaukura, TARASOC, stn DW3373.
Paratype 2 - MNHN (n° Moll 26490), dim. 3.00 x 0.85
mm, protoeonch 0.60 x 0.22 mm, Tuamotu Is., Anaa.
Type loeality. Tuamotu Is., Anaa, sédiment on the
external beach.
Material examined. French Polynesia, Tuamotu
Is.: Anaa, sédiment on the external beach, 40 spms,
coll. Trôndlé (holotype MNHN, 1 paratype MNHN);
stn DW3373, Tuamotu Is., Kaukura, N/O “Alis”,
campagne TARASOC, 1 spm, 507-607 m, 15°41’S,
I48°54’W, 04 oct2009 (1 paratype MNHN).
Description of the holotype. Shell medium in size.
16
A. CHCALUPO & 1. PliRUGIA
NovAi^EX 15(1); I -22, 1 0 mars 20 1 4
regularly conical witli distinct suture, last whori
slightly constricted, light white in colour. Protoconch
cylindrical oi' 2.5 smooth convex whorls, apex
bulbous. Teleoconch or9.75 convex whorls. Reticular
sculpture of 3 spiral eords (adapical eord narrower)
crossed by weaker axial ribs (about 16 on last whori);
strong roLinded beads on each intersection. Distance
between first 2 cords very small; Iburth spiral cord
emerging from outer lip. Columella short, separated
l'rom base of teleoconch by llllh smooth cord.
Columellar callus bordering circulai' aperture; siphonal
canal well defmed, anal sulcus barely hinted, margin
of outer lip little eorroded.
Remarks. It is eompared with Cerit/iiella
cucuminacea (Hedley & Petterd, 1906) from
Australia. The drawing of C. cucuminacea shows a
more bulbous apex of 1.5 whorls, the suture of the
teleoconch is indistinct and there is an obvions
columellar fold, details that differentiate it from
Cerithiel/a fcancescoi n. sp.
Etymology. Dedicated to Francesco, grandson of
Alberto Cecalupo.
Genus Eiimetula Thiele, 1912
Type species: Eumetu/a dilecta Thiele, 1912, by
monotypy. Antarctic.
Emuetula alhachiarae n. sp.
Figs 20, 59-60
Type material. Holotype - MNFIN (n° Moll 26491),
dim. 4.70 x 1.32 mm, protoconch 0.37 x 0.45 mm,
TARASOC, stn DW3359.
Paratype 1 - MNHN (n° Moll 26492), dim. 4.45 x 1.25
mm, protoconch 0.37 x 0.45 mm, TARASOC,
stn DW3373.
Paratype 2 - MNHN (n° Moll 26492), dim. 7.50 x 1 .62
mm, protoconch 0.37 x 0.45 mm, TARASOC,
stn DW3373.
Type locality. Tuamotu Is., Kaukura, 462-980 m,
15°57’S, I47°08’W, 01 oct. 2009.
Mateial examinée!. French Polynesia, Tuamotu Is.:
Kaukura, N/O “Alis” campagne TARASOC. stn
DW3359, 1 spm, 462-980 m, 15°57’S, I47°08’W, 01
oct. 2009 (holotype MNHN); stn DW3373, 2 spms,
507-607 m, I5°4rs, 146°54’W, 04 oct. 2009 (2
paratypes MNHN).
Description of the holotype. Shell slightly conical
with convex regularly increasing whorls, distinct
suture, vitreoLis, semitransparent, colourless.
Protoconch very short of about 1.5 smooth whorls, not
demarked from spire. Teleoconch of 7 convex whorls,
smooth except for many fine growth Unes, sculptured
with 10 axial prominent ribs from suture to suture,
rather orthocline. Aperture sub-circular, outer lip thin.
columella acuminate, smooth.
Remarks. No comparable species from our
bibliographical research.
Etymology. Dedicated to Albachiara, grand-daughter
of Ivan Perugia.
OTHER MATERIAL EXAMINED FROM
PRIVATE COLLECTIONS
These records extend the range distribution Irom the
type locality up to French Polynesia.
Clathropsis multispirae Cecalupo & Perugia, 2012
Type locality: Panglao Is., Philippines.
French Polynesia: Society Is. - Tahiti, Mahina, Baie
de Matavai, 4 spms, 5 m, 01/1980 [Trn]; Tahiti,
Mahina, Baie de Matavai, 20 m [Ltn]; Tahiti, Mahina,
reef sédiment, 3 spms, 06/1980 [Trn]; Tahiti, Mahina,
Orofara, sédiment on the beach, 1 spm [But]; Tahiti,
Papenoo, 1 m [Ltn]; Moorea [Ltn]; Tahiti, Papara,
rock brushing, 1 spm, 0.50 m, 30/11/89 [Trn];
Tetiaroa [Ltn]; Mehetia, 55 m, 20 spms [Ltn];
Tuamotu Is. - Rangiroa, Otepipi, sédiment on external
beach, 2 spms, 08/2001 [Trn]; Makemo, Passe
Arikitamiro, sand under dead coral block, 1 spm, 1 m
[Ltn].
Marquesas Is. - Ua Pou, Haakuti, 68 m, 4 spms; Ua
Pou, Hakahetau 5 m [Ltn].
Clathropsis poppearum Cecalupo & Perugia, 2012
Type locality: Mactan Is., Philippines.
French Polynesia: Society Is. - Tahiti, Arue, chanel,
lagoon, 12 m [Ltn]; Tahiti, Arue, outer slope, 35 m
[Ltn]; Tahiti, Mahina, Pointe Vénus, Banc du
Dauphin, 9 spms, 18 m [Ltn]; Moorea [Ltn]; Tetiaroa
[Ltn]; Mehetia [Ltn].
Clathropsis pulchella Cecalupo & Perugia, 2012
Type locality: Bohol Is., Philippines.
French Polynesia: Society Is. - Tahiti, Mahina, Baie
de Matavai, 20 m [Ltn]; Tahiti, Papenoo, 1 m [Ltn];
Moorea [Ltn]; Tetiaroa [Ltn]; Mehetia. 55 m, 20 spms
[Ltn].
Clathropsis zannii Cecalupo & Perugia, 2012
Type locality: Mactan Is., Philippines.
French Polynesia: Society Is. - Tahiti, Arue, outer
slope, 2 spnis, 20-57 m [Ltn]; Moorea [Ltn]; Tetiaroa
[Ltn]; Mehetia, [Ltn].
17
A. ClX'AL.liPO& 1. Perugia
Cerithiopsidae and Newtoniellidae from French Polynesia
Horologica acuta Cecalupo & Perugia, 2013
Type locality: Espiritu Santo Is., Vanuatu.
French Polynesia: Tuamotu Is. - Makemo, Pouheva
reet, Arikitamiro, 1 m, sédiment between dead eoral
blocks, 1 spm [Ltn].
Horologica alligata Ceealupo & Perugia, 2012
Type locality: Panglao Is., Philippines.
French Polynesia: Tuamotu Is. - Rangiroa, near
Passe de Tiputa, 1 spm, 100 m [Ltn].
Horologica diffusa Cecalupo & Perugia, 2012
Type locality: Cebu Is., Philippines.
French Polynesia: Society Is. - Tahiti, Tiarei,
sédiment, 1 spm, 1 m [Ltn]; Moorea[Ltn]; Tetiaroa
[Ltn]; Mehetia [Ltn].
Horologica flava Cecalupo & Perugia, 2013
Type locality: Espiritu Santo Is., Vanuatu.
French Polynesia: Society Is. - Bora Bora, sédiment
from outer slope of the reef barrier, 2 spms [But].
Horologica fraudulenta Cecalupo & Perugia, 2013
Type locality: Espiritu Santo Is., Vanuatu.
French Polynesia: Society Is. - Tahiti, Faaone, reef
along the coast, 28 spms, 23/05/85 [Trn]; Tahiti,
Mitirapa, sédiment on the beach, 2 spms [But]; Tahiti,
Passe de Papeete, reef sédiment, 20 spms, 1980/1981
[Ltn]; Tahiti, Punaauia, reef, 16 spms, 1980/81 [Ltn];
Tahiti, Mahina, Orofora, sédiment on the beach, 3
spms, 01/2009 [Ltn]; Moorea [Ltn]; Mehetia [Ltn];
Tetiaroa, beach sédiment [Ltn]; Bora Bora reef, 2
spms, 1 m [Ltn]; Tuamotu Is. - Hao, sédiment on the
external beach, 1 spm, 1981 [Ltn].
Horologica infuscata Cecalupo & Perugia, 2012
Type locality: Mactan Is., Philippines.
French Polynesia: Society Is. - Tahiti, Papara,
lagoon, sandy bowls near reef, I spm [But]; Tahiti,
Mitirapa, sédiment on the beach, 2 spms [But],
Horologica iucunda Cecalupo & Perugia, 2013
Type locality: Espiritu Santo Is., Vanuatu
French Polynesia: Society Is. - Tahiti, Passe de
Papeete, reef sédiment, 3 spms, 01/1979 [Trn]; Tahiti,
Arue, Chanel, lagoon, 12 spms, 12 m [Ltn|; Tahiti,
Mahina, Pointe Vénus, brushing on eoral rocks, I
spm, 11/1989 [Trn]; Moorea [Ltn]; Tetiaroa [Ltn];
Mehetia [Ltn]; Tuamotu Is. - Makemo, Pohuc, I spm,
83 m [Ltn]; Anaa, sédiment on external beach, 2 spms,
07/1980 [Trn]; Austral Is. - Rurutu, sandy sédiment
near reef, 51m [Ltn]; Raivavae, sandy sédiment,
lagoon, 2 spms [Ltn].
Horologica jayi Cecalupo & Perugia, 2012
Type locality: Mactan Is., Philippines.
French Polynesia: Society Is. - Tahiti, Papara,
Mahaiatea, reef blocks, 1 spm, 14/07/81 [Trn],
Horologica micaelae Cecalupo & Perugia, 2012
Type locality: Panglao Is., Philippines.
French Polynesia: Austral Is., Rapa - stn 10, Pointe
Komire, + 79 m, 1 spm, 16-18 m, 27°34,8’S,
144°22,8”W, heap of stones covered with brown
algae, 07 nov 2002; stn 28, Pointe Taekateke, 1 spm,
30 m, 27°38,4’S, 144°20,6’W, lot of stones covered
with algae, 15 nov 2002; stn 43, Baie Ahurei, 3 spms,
45 m, 27°36,8’S, 14,4°18,3’W, drop off with muddy
bottom at the base, 26 nov 2002; stn 44, NW Tauna
Is., 12 spms, 30 m, 27°36,3’S, I44°18,2’W, drop off
with muddy zones, 27 nov 2002; stn 47, Baie Ahurei,
5 spms, 33 m, 27°36,7’S, I44°19,rw, mud with eoral
heads, 29 nov 2002; stn 48, off Pointe Rukuaga, 3
spms, 36 m, 27°34,rS, 144°22,rW, plateau covered
by sand, 30 nov 2002.
Horologica nodosa Cecalupo & Perugia, 2012
Type locality: Bohol Is., Philippines.
French Polynesia: Society Is. - Tahiti, Papeete, Motu
Uta, 2 m [Ltn]; Tahiti, Punaauia, outer slope, 20 m
[Ltn]; Tahiti, Arue, outer slope, 15-60 m [Ltn]; Tahiti,
Arue, lagoon, 10-18 m [Ltn]; Tahiti, Mahina, Baie de
Matavai, 18 m [Ltn]; Tahiti, Mahaena, fringing reef
[Ltn]; Tahiti, Tiarei, fringing reef, 1 m [Ltn]; Moorea,
[Ltn]; Tetiaroa [Ltn], Mehetia, [Ltn].
Horologica paupercula Cecalupo & Perugia, 2012
Type locality: Bohol Is., Philippines.
French Polynesia: Society Is. - Tahiti, Taravao, Port
Phaeton, in sand along beachfront, 3 spms [But].
Horologica tabauellii Cecalupo & Perugia, 2012
Type locality: Mactan Is., Philippines.
French Polynesia: Society Is. - Tahiti, Tiarei,
sédiment, 1 spm, I m [Ltn]; Moorea [Ltn]; Tetiaroa
[Ltn]; Mehetia, [Ltn].
18
A. Chcalupo & I. Pf.rugia
NOVAPFX 15(1): 1-22, 10 mars 20 14
Horologica gwenaellae Cecalupo & Perugia, 2013
Type locality: Espirilu Sanlo Is., Vaiuialu.
French Polynesia: Society Is. - Tahiti, Arue, outer
slope, 20-40 m [Ltn]; Tahiti, Mahina, Les roses de
Matavai, 45 m, 4 spms [LtnJ; Moorea [Ltn]; Tetiaroa
[Ltn]; Mehetia [Ltn],
Jociilator alliî'atiis Ceealupo & Perugia, 2012
Type locality: Panglao Is., Philippines.
French Polynesia: Society Is. - Tahiti, Punaauia,
outer slope, 20 m [Ltn]; Tahiti, Arue, outer slope, 15-
20 m [Ltn]; Tahiti, Arue, lagoon, 10-18 m [Lin];
Tahiti, Tiarei, fringing reef, 1 m [Ltn]; Tahiti,
Ataahiti, sédiment, 3 spms, 30 m, 06/1985 [Trn];
Moorea [Ltn]; Tetiaroa [Ltn]; Mehetia [Ltn],
Joculator ardiiinii Cecalupo & Perugia, 2012
Type locality: Panglao Is., Philippines.
French Polynesia: Tuamotu Is. - Makemo, Pouheva,
reef, 1 m. Passe Arikitamiro, 45 m [Ltn]; Ahe, sand on
reef bord, 9 spms [Ltn],
Joculator carpatinus Cecalupo & Perugia, 2012
Type locality: Bohol Is., Philippines.
French Polynesia: Society Is. - Tahiti, Afaahiti,
sédiment, 7 spms, 30 m, 06/1985 [Trn].
Joculator furvus Cecalupo & Perugia, 2012
Type locality: Panglao Is., Philippines.
French Polynesia: Society Is. - Tahiti, Tiarei,
fringing reef, 1 m [Ltn]; Moorea [Ltn]; Tetiaroa [Ltn];
Mehetia [Ltn].
Joculator inflatus Cecalupo & Perugia, 2012
Type locality: Panglao Is., Philippines.
French Polynesia: Society Is. - Tahiti, Tiarei,
sédiment, I spm, 1 m [Ltn]; Moorea [Ltn]; Tetiaroa
[Ltn]; Mehetia [Ltn].
Joculator ianthinus Cecalupo & Perugia, 2013
Type locality: Espiritu Santo Is., Vanuatu.
French Polynesia: Austral Is. - Rapa, Hiri bay, 1
spm, 5 m [Ltn].
Joculator lividus Cecalupo & Perugia, 2012
Type locality: Panglao Is., Philippines.
French Polynesia: Society Is. - Tahiti, Punaauia,
outer slope, 20 m [Ltn]; Tahiti, Arue, outer slope, 15-
20 m [Ltn]; Tahiti, Arue, lagoon, 10-18 m [Ltn];
Tahiti, Tiarei, fringing reef, I m [Ltn]; Moorea [Ltn];
Tetiaroa [Ltn]; Mehetia [Ltn].
Joculator minutus Cecalupo & Perugia, 2012
Type locality: Panglao Is., Philippines.
French Polynesia: Society Is. - Tahiti, Afaahiti,
sédiment, 13 spms, 60 m, 06/1985 [Trn],
Joculator recisus Cecalupo & Perugia, 2012
Type locality: Panglao Is., Philippines.
French Polynesia: Society Is. - Tahiti, Mahina,
Pointe Vénus, Banc du Dauphin, 2 spms, 18 m [Ltn].
Moorea [Ltn]; Tetiaroa [Ltn]; Mehetia [Ltn].
Joculator simulans Cecalupo & Perugia, 2012
Type locality: Panglao Is., Philippines.
French Polynesia: Society Is. - Tahiti, Tiarei,
sédiment, 1 spm, 1 m [Ltn]; Moorea [Ltn]; Tetiaroa
[Ltn]; Mehetia [Ltn].
Joculator suhconicus Cecalupo & Perugia, 2012
Type locality: Pamilacan Is., Philippines.
French Polynesia: Society Is. - Tahiti, Mitirapa,
sédiment on the beach, 2 spms [But].
Joculator prunus Cecalupo & Perugia, 2013
Type locality: Espiritu Santo Is., Vanuatu.
French Polynesia: Society Is. - Tahiti, Arue, outer
slope, 1 spm, 20 m [Ltn]; Tahiti, Tiarei, sédiment, 1
spm, I m [Ltn]; Moorea [Ltn]; Tetiaroa [Ltn]; Mehetia
[Ltn].
Joculator variahilis Cecalupo & Perugia, 2012
Type locality: Panglao Is., Philippines.
French Polynesia: Society Is. - Bora Bora, in
sédiment of the extreme point of the reef barrier, 2
spms [But].
19
A. Ci:iCALUPC) & 1. PliRUGlA
Cerithiopsidae and Newtoniellidae l'rom French Polynesia
Jociilator voucoseli Cecalupo & Perugia, 2012
Type locality: Panglao Is., Philippines.
French Polynesia; Society Is. - Tahiti, outer slope, 1
spm, 65 m [Ltn]; Moorea [Ltn]; Tetiaroa [Ltn];
Mehetia [Ltn].
Marshallopsis hlcmda Cecalupo & Perugia, 2012
Type locality: Pamilacan Is., Philippines.
French Polynesia: Society Is. - Bora Bora, in
sédiment of the extreme point of the reef barrier, 2
spms [But];
Marquesas Is. - Nuku Hiva, sédiment, 1 spm, 10 m,
1980 [Trn].
Marshallopsis boucheti Cecalupo & Perugia, 2012
Type locality: Panglao Is., Philippines.
French Polynesia: Society Is. - Tahiti, Passe de
Papeete, reef sédiment, 1 spm, 06/1980 [Trn].
Marshallopsis gattellii Cecalupo & Perugia, 2012
Type locality: Bohol Is., Philippines.
French Polynesia: Society Is. - Tahiti, Papeete, Motu
Uta, 2 m [Ltn]; Tahiti, Arue, outer slope, 15-60 m
[Ltn]; Tahiti, Arue, outer slope, 22 spms, 20-57 m
[Ltn]; Tahiti, Mahina, Pointe Vénus, Banc du
Dauphin, 1 spm, 18 m [Ltn]; Tahiti, Mahina, Baie de
Matavai, 18/20 m [Ltn]; Tahiti, Tiarei, fringing reef, 1
m [Ltn]; Tahiti Mahaena, [Ltn]; Moorea [Ltn];
Tetiaroa [Ltn]; Mehetia [Ltn]; Tuamotu Is. - Rangiroa,
near Passe de Tiputa, 7 spm, 100 m [Ltn].
Marshallopsis granosa Cecalupo & Perugia, 2012
Type locality: Bohol Is., Philippines.
French Polynesia: Society Is. - Tahiti, Tiarei,
sédiment, 1 spm, 1 m [Ltn]; Moorea [Ltn]; Tetiaroa
[Ltn]; Mehetia [Ltn].
Marshallopsis limpida Cecalupo & Perugia, 2012
Type locality: Balicasag Is., Philippines.
French Polynesia: Society Is. - Bora Bora, in
sédiment of the extreme point of the reef barrier, 2
spms [But].
Marshallopsis latea Cecalupo & Perugia, 2012
Type locality: Pamilacan Is., Philippines.
French Polynesia: Society Is. - Tahiti, Punaauia,
blocks on the reef, 1 spm, 02/1982 [Trn]; Tahiti,
Papara, ringing reef, I spm, 50 m, 06/1982 [Trn];
Tahiti, Papara, reef brushing, 2 spms, 0.50 m
30/11/1989 [Trn]; Tahiti, Arue, 1 spm, 30 m [Ltn];
Tahiti, Mahina, Orofara, sédiment on the beach, 3
spms [But]; Tahiti, Tiarei, sédiment, 1 spm, 1 m,
[Ltn]; Bora Bora, in sédiment of the extreme point of
the reef barrier, 1 spm [But]; Moorea [Ltn]; Tetiaroa
[Ltn]; Mehetia [Ltn]; Marquesas Is. - Ua Pou,
Haakuti, 2 spms, 70 m [Ltn].
Marshallopsis maesta Cecalupo & Perugia, 2012
Type locality: Balicasag Is., Philippines.
French Polynesia: Marquesas Is. - Ua Pou, Haakuti,
1 spm, 68 m [Ltn].
Marshallopsis melanesiana Cecalupo & Perugia,
2013
Type locality: Espiritu Santo Is., Vanuatu.
French Polynesia: Society Is. - Tahiti, Passe de
Papeete, reef sédiment, 39 spms, 01/1981 [Trn];
Tahiti, Arue, 3 spms, 27 m [Ltn]; Tahiti, Arue, reef.
Mission Poli Transect, 6 spms, 17/04/1982 [Tm];
Tahiti, Arue, sédiment on Lafayette reef, 1 spm, 1985
[Trn]; Tahiti, Mahina, Pointe Vénus, Banc du
Dauphin, 18m, [Ltn]; Tahiti, Mahina, blocks on the
reef, 1 spm, 02/1982 [Trn]; Tahiti, Mahina, Pointe
Vénus, brushing on coral blocks, 1 spm, 11/1989,
[Trn]; Tahiti, Mahina, Orofora, beach sédiment, 1
spm, 01/2009 [Trn]; Tahiti, Mahaiatea, blocks on the
reef, 35 spms, 14/07/81 [Trn]; Tahiti, Afaahiti,
sédiment, 52 spms, 30/60m 06/1985 [Trn]; Tahiti,
Faaone, Tahiti, brushing on Coastal reef, 13 spms,
23/05/85 [Trn]; Moorea [Ltn]; Tetiaroa [Ltn]; Mehetia
[Ltn]; Tuamotu Is. - Anaa, sédiment on the externe
beach, 5 spms, 1980-81 [Trn]; stn TH02-03,
Hereheretue, 4 spms, 60 m, 19°52,48’S, 145°00,40’w,
28/04/2011, Meru 34; Moruroa Atoll, 6 spms [But];
Rangiroa, Passe de Tiputa, 25 spm, 81/100 m, [Ltn];
Makemo, Passe d'Arikitamiro, 6 spms, 45 m [Ltn];
Makemo, sédiment on reef front, 1 m [Ltn]; Anaa,
sédiment on extern beach, 36 spms, 1980-81 [Trn];
Moruroa, sédiment on esterne beach, 14 spms, 1980
[Trn]; Austral Is. - Rurutu, sandy sédiment on ringing
reef, 51 m [Ltn]; Raivavae, sandy sédiment on the
lagoon, 2 spms [Ltn]; Banc du Président Thiers, N/O
“Alis” campagne BENTHAUS, stn DW 1927, 3 spms,
105-95 m, 24°39’S, 146°01,6’W, 13/1 1/2002.
Marshallopsis tutuhaensis Cecalupo & Perugia, 2013
Type locality: Espiritu Santo Is., Vanuatu.
French Polynesia: Tuamotu Is. - Tikehau, in
sédiment of the extreme point of the reef barrier, 1
spm [But].
20
A. Cecalupo & I. Perugia
NOVAI’I'X 15(1): 1-22, K) mars 20 14
MendaxcW mar^inata Siiler, 1908
Type locality: Three Kings Is., New Zealand.
French Polyncsia: Society Is. - Tahiti, Arue, outer
slope, 6 spms, 35 m [Ltn]; Tahiti, Mahina, Baie de
Matavai, 16 m [Ltn]; Moorea [Ltn]; Tetiaroa [Ltn];
Mehetia [Ltn],
Mendax nifulus Cecalupo & Perugia, 2013
Type locality: Espiritu Santo Is., Vanuatu.
French Polynesia: Society Is. - Bora Bora, on
sédiment on the outer slope of reef, 2 spm [But];
Tuamotu Is. - Moruroa, sédiment on the externe
beaeh, 2 spms, 1980 [Trn],
Ondidopsis anime Cecalupo & Perugia, 2012
Type locality: Panglao Is., Philippines.
French Polynesia: Society Is. -Tahiti, 1 spm, 20 m
[Ltn]; Tahiti, Punaauia, outer slope, I spm, 30 m
[Ltn]; Moorea [Ltn]; Tetiaroa [Ltn]; Mehetia [Ltn];
Austral Is. - Rapa, Baie de Ahurei [Ltn]; Rurutu,
sandy sédiment on fringing reef, 1 spm [Ltn];
Ondidopsis intricata Cecalupo & Perugia, 2012
Type locality: Panglao Is., Philippines.
French Polynesia: Marquesas Is. - Ua Pou, Haakuti,
68m, 4 spms [Ltn].
Seda vaniiatensis Cecalupo & Perugia, 2013
Type locality: Espiritu Santo Is., Vanuatu.
French Polynesia: Tuamotu Is. - Anaa, sédiment on
the externe beaeh, 1 spm, 07/1980 [Trn].
Syndiopsis alhachiarae Cecalupo & Perugia, 2012
Type locality: Bohol Is., Philippines.
French Polynesia: Society Is. - Tahiti, Papeete, Motu
Uta, 2 m [Ltn]; Tahiti, Arue, outer slope, 15-60 m
[Ltn]; Tahiti, Mahina, Baie de Matavai, 18 m [Ltn];
Tahiti, Mahaena [Ltn]; Tahiti, Tiarei, fringing reef, I
m [Ltn]; Moorea [Ltn]; Tetiaroa [Ltn]; Mehetia [Ltn].
Syndiopsis hongiardinoi Cecalupo & Perugia, 2012
Type locality: Panglao Is., Philippines.
French Polynesia: Society Is. - Tahiti, Taravao, Baie
de Port Phaeton, sédiment on the beaeh, 2 spms [But];
Tahiti, Mahina, Pointe Vénus point, brushing on coral
blocks, 1 spm, 1 1/1989 [Trn].
Synthopsis cehiiensis Cecalupo & Perugia, 2012
Type locality: Cebu Is., Moalboal, Philippines.
French Polynesia: Society Is. - Tahiti [Ltn]; Motu
One, sandy sédiment, 2 spms, I m, bord récif [Ltn];
Moorea [Ltn]; Tetiaroa [Ltn]; Mehetia [Ltn].
Syndiopsis noninii Cecalupo & Perugia, 2012
Type locality: Panglao Is., Philippines.
French Polynesia: Society Is. - Tahiti, Tiarei,
sédiment, 1 spm, 1 m [Ltn]; Moorea [Ltn]; Tetiaroa
[Ltn]; Mehetia [Ltn].
Synthopsis panglaoensis Cecalupo & Perugia, 2012
Type locality: Panglao Is., Philippines.
French Polynesia: Society Is. - Tahiti, Tiarei,
sédiment, 1 spm, 1 m [Ltn]; Moorea [Ltn]; Tetiaroa
[Ltn]; Mehetia [Ltn].
Syndiopsis prima Cecalupo & Perugia, 2012
Type locality: Panglao Is., Philippines.
French Polynesia: Society Is. - Tahiti, Mahina, coral
blocks on the reef, 2 spms, 16/05/82 [Trn].
Synthopsis praeaciita Cecalupo & Perugia, 2012
Type locality: Panglao Is., Philippines.
French Polynesia: Society Is. - Tahiti, Papeete, reef
sédiment, 2 spms, 06/1980 [Trn]; Tahiti, Punaauia,
outer slope, 20 m [Ltn]; Tahiti, Arue, outer slope, 15-
20 m [Ltn]; Tahiti, Baie de Arue 10-18 m [Ltn];
Tahiti, Mahina, Pointe Vénus, brushing on coral
blocks, 1 spm, 1 1/1989 [Trn]; Tahiti, Tiarei, sédiment,
1 spm, 1 m [Ltn]; Tahiti, Mahaena, fringing reef, 1 m
[Ltn]; Tahiti, Mahaiatea, blocks on the reef, 2 spms,
14/07/81 [Trn]; Tahiti, Eaaone, brushing on the
Coastal reef, 4 spms, 23/05/85 [Trn]; Tahiti, Afaahiti,
sédiment, 3 spms, 60 m, 06/1985 [Trn]; Tahiti,
Afaahiti, sédiment, 7 spms, 30 m, 06/1985 [Trn];
Moorea [Ltn]; Tetiaroa [Ltn]; Mehetia [Ltn];
Marquesas Is. - Ua Pou, Hakahetau, 5m [Ltn]; Ua
Pou, Haakuti 68 m, 4 spms [Ltn].
Synthopsis sdviae Cecalupo & Perugia, 2012
Type locality: Panglao Is., Philippines.
French Polynesia: Society Is. - Tahiti, Afaahiti,
sédiment, 1 spm, 60m, 06/1985 [Trn].
21
A. Cecalupo & 1. Perugia
Cerithiopsidae and Newtoniellidae from French Polynesia
Spécula albengai Cecalupo & Perugia, 2013
Type locality: Espiritu Santo Is., Vanuatu.
French Polynesia: Austral Is. - Raps, Baie Hiri, 1
spm, 5 m [Ltn].
Spécula dubia Cecalupo & Perugia, 2013
Type locality: Espiritu Santo Is., Vanuatu.
French Polynesia: Society Is. - Tahiti [Ltn]; Bora
Bora, reef, 2 spms, 1 m [Ltn]; Moorea [Ltn]; Tetiaroa,
sandy sédiment [Ltn]; Mehetia [Ltn].
Spécula moalboalensis Cecalupo & Perugia, 2012
Type locality: Cebu Is., Moalboal, Philippines.
French Polynesia: Society Is. - Tahiti, Papeete, Motu
Uta, 2 m [Ltn]; Tahiti, Arue, outer slope, 15-60 m
[Ltn]; Tahiti, Mahina, Baie de Matavai, 18 m [Ltn];
Tahiti, Mahaena, [Ltn]; Tahiti, Tiarei, fringing reef,
Im [Ltn]; Tahiti, Mahina, Pointe Vénus brushing on
coral blocks, 4 spms, 0.50 m, 1 5/1 1/89 [Trn]; Tahiti,
Afaahiti, sédiment, 5 spms, 30m, 06/1985 [Tm];
Tahiti, Afaahiti, sédiment, 3 spms, 60 m, 06/1985
[Trn]; Moorea [Ltn]; Tetiaroa [Ltn]; Mehetia [Ltn].
Tubercliopsis miranda Cecalupo & Perugia, 2012
Type locality: Pamilacan Is., Philippines.
French Polynesia: Society Is. - Tahiti, Afaahiti,
sédiment, 1 spm, 60m, 06/1985 [Tm].
ACKNOWLEDGEMENTS
We would like to thank the malacological staff of the
Muséum national d’Histoire naturelle of Paris,
Philippe Bouchet, Virginie Héros and Philippe
Maestrati, for the availability of their material and the
scientific and bibliographie support; Michel Boutet
(Tahiti), Jean Letourneux (Tahiti) and Jean Trôndlé
(France), who hâve put their collections avaible to us.
We are also very gratefui to the Museo di Storia
Naturale di Milano, particularly to Michèle Zilioli, for
the SEM photos and to Elio Robba (UBM of Milano)
for his constant suggestions. Thanks also to Jean
Trôndlé, La Force, France, for his useful comments on
the manuscript.
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Nomenclator of Gastropod Families. International
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22
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texte auront la forme: Keen & Campbell (1964) ou (Keen & Campbell, 1964). Consultez un numéro récent de Novapex pour l'organisation du texte.
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Keen, A.M. & Campbell, G. B. 1964. Ten new species of Typhinae (Gastropoda : Muricidae). The\/eliger7{\): 46-57.
Powell, A.W.B. 1979. New Zealand Mollusca. Marine, landand freshwater shells. William Collins Publishers Ltd: xiv + 500 pp.
Mayr, E. 1989. Attaching names to objects. In: What the philosophy ofbiology is : essaye for David Hull (M. Ruse, ed.), Klumer Academie, Dordrecht: 235-243.
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1964). Refer to a recent issue of Novapex for the lay out.
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Keen, A.M. & Campbell, G. B. 1964. Ten new species of Typhinae (Gastropoda : Muricidae). TheVeliger7(\): 46-57.
Powell, A.W.B. 1979. New Zealand Mollusca. Marine, land and freshwater shells. William Collins Publishers Ltd: xiv + 500 pp.
Mayr, E. 1989. Attaching names to objects. In: What the philosophy of biology is : essaye for David Hull {M. Ruse, ed.), Klumer Academie, Dordrecht: 235-243.
Internet resources.
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Novapex / Société 15(1), 10 mars 2014
1
N9VAPEX
Lieu de réunion : A partir de 14h, à notre local habituel :
Salle "Memling” (1er étage - ascenseur) - Rue de Genève, 470b - Schaerbeek (Bruxelles)
/ SoGiétt
Prochaines activités de la SBM
Claude VILVENS
SAMEDI 10 MAI 2014
Claude Vilvens : La détermination des escargots terrestres de Wallonie-Bruxelles
Que les naturalistes peu au fait de la malacologie éprouvent des difficultés à déterminer les escargots qu'ils
rencontrent, spécialisés qu'ils sont en oiseaux, fleurs, champignons ou insectes, on peut le comprendre. Mais il n'est pas
rare non plus de rencontrer des malacologues confirmés peu à l'aise dans ce genre d'exercice, simplement parce que
leurs centres d'intérêt et de compétences se situent dans le monde des mollusques marins. Et on peut bien les
comprendre puisque le président actuel de la SBM s'est d'abord spécialisé dans les Troques ;-) (donc des Marins), pour
ensuite se dire qu'il n'était pas très normal de tout ignorer (ou presque) des mollusques terrestres de Belgique et
d'Europe. Cela fait maintenant 20 and qu'il parcourt la campagne à leur recherche, seul ou avec les quelques autres
membres de la SBM qui sont eux aussi des passionnés des "escargots". C'est une synthèse de ces observations et de
cette expérience acquise qui est proposée ici à tous ceux qui ont envie d'en savoir plus sur les Clausilies, Moines,
Maillots, Bulimes, Ambrettes, Hélices : bref sur nos "Escargots" !
SAMEDI 24 MAI 2014
Tout le monde : L'excursion de printemps de la SBM.
Avec le beau temps revient l'envie d'aller sur le terrain ;-) (air connu !). Nous envisageons de prospecter dans la région
de Jette, dans quelques zones à haute valeur de biodiversité locale. Cette balade malaco sera aussi l'occasion de tester
sur le terrain les coimaissances acquises lors de la conférence du 10 mai.
Durée de l'excursion : la matinée (rendez-vous à 9h30 - fin vers 12h30).
Comme d'habitude, les dernières informations seront disponibles sur notre site Internet (http://www.societe-belge-de-
malacologie.be/) ou auprès de Claude (vilvens.claude@skynet.be) et d'Etienne Meuleman (e.meuleman@skynet.be).
Comme d'habitude aussi, il convient de prévoir d'emporter sa bonne humeur, un guide de détermination ... et sans doute
aussi bottes et vêtements de pluie (en principe, il fera doux et ensoleillé, mais bon ;-) . . .).
SAMEDI 14 JUIN 2014
Tout le monde : Le quiz : le grand jeu des coquillages
Avant les grandes vacances, nous vous proposons à nouveau de nous retrouver pour une activité ludique puisque nous
allons en effet à nouveau jouer - vous l'aurez compris, il s'agira du quiz malacologique, formule qui a remporté beaucoup
de succès lors de ses précédentes éditions, au point d'ne devenir une tradition pour fêter le début de l'été. Et on gagnera
encore une fois quelque chose : mais oui, des coquilles bien sûr © Un joyeux après-midi avant les grandes vacances !
***
Réservez déjà dans vos agendas le 6/9/2014 et le 27/9/2014 (excursion).
Pour les informations de dernière minute :
f'.
Sur Internet :
http://www.societe-belge-de-inalacologie.be/
2
Nov APEX / Société 15(1), 10 mars 2014
Novapex/Société : la publication généraliste de la SBM
Rédacteurs en ehef ; Claude Vilvens & Etienne Meuleman
Tous les articles généraux sont les bienvenus pour Novapex/Société © !
Afin de faciliter le travail de la Rédaetion, il est vivement (et le mot est faible ;-))
souhaité de respeeter les règles suivantes pour les articles proposés :
♦ document MS-Word (pour PC Windows);
♦ police de caraetères Times New Roman;
♦ texte de taille 10, titres de taille 12;
♦ interligne simple;
♦ toutes les marges à 2,5 cm;
♦ document en une seule section;
♦ pas de mode colonne;
♦ photos en version éleetronique JPG ou PNG.
Merci pour les Scribes ;-) ! N'hésitez pas à demander une page avee en-tête pour
cadrer au mieux vos travaux (vilvens. elaude(^skynet.be ou
e.meuleman(@skynet.be).
Novapex/ Société 15(1), 10 mars 2014
3
Inventaire des mollusques présents dans le tube digestif
d’un Spatangus purpureus O.F. Müller, 1776 à Favignana
(Iles Egades - Sicile - Italie)
Christiane DELONGUEVILLE
Avenue Den Doom, 5 - B - 1180 Bruxelles - christiane.delongueville@skvnet.be
Roland SCAILLET
Avenue Franz Guillaume, 63 - B - 1140 Bruxelles - scaillet.roland@skvnet.be
MOTS-CLEFS Echinoidea - Spatangus purpureus - Contenu digestif - Mollusques
KEY-WORDS Echinoidea - Spatangus purpureus - Digestive content - Molluscs
RÉSUMÉ
Le contenu du tube digestif d’un oursin irrégulier, Spatangus purpureus, pêché au large de la Sicile, dans les Iles
Egades, a été prélevé pour analyse. Celle-ci s’est limitée à l’inventaire des mollusques présents dans le sédiment ingéré
par l’échinoderme et a révélé la présence de 23 espèces de gastéropodes, 21 espèces de bivalves et 1 espèce de
polyplacophores pour un total de plus de 80 individus.
ABSTRACT
The gut content of an irregular sea urchin Spatangus purpureus, collected off the Egadi Islands in Sicily was taken for
analysis. This was limited to an inventory of the molluscs présent in the sédiment ingested by the echinoderm. The
analysis showed the presence of 23 species of gastropods, 21 species of bivalves and 1 species of polyplacophoran for a
total of more than 80 individuals.
INTRODUCTION
Spatangus purpureus O.F. Müller, 1776 (Echinodermata - Spatangidae - Fig. 1) est un oursin irrégulier d’une douzaine
de centimètres à symétrie bilatérale secondaire dont la bouche se situe sur la partie avant de sa face ventrale qui est plate
et dont l’anus débouche sur l’arrière de sa face dorsale qui est bombée. Il est couvert de nombreux piquants, petits, fins
et soyeux et de plus rares piquants allongés et plus solides implantés de façon régulière et symétrique sur sa face
dorsale. Il est de couleur pourpre, ce qui est à l’origine de son nom. On le trouve dans l’Atlantique Nord-Est, de la
Norvège au nord de l’Afrique ainsi qu’en Méditerranée (Hayward & Ryland 1998). Il vit sur des fonds sablo-graveleux
ou détritiques depuis une faible profondeur jusqu’à généralement 70 à 80 mètres et même jusqu’à 900 mètres (Gage
1965). Il s’enfonce dans le sable et évolue à moitié enfoui lorsqu’il se nourrit en labourant le fond. Il participe ainsi au
mélange et à la migration des sédiments du fond marin vers des zones plus profondes du sol, permettant ainsi à de petits
métazoaires benthiques (méiofaune) de se nourrir. On le qualifie de détritivore car il se nourrit de matières organiques
extraites des sédiments qu’il ingère. Barberà et al. (201 1) ont récemment étudié l’origine de la nourriture de Spantangus
purpureus dans la région des Iles Baléares (Espagne). Sur base du type d’acides gras isolés dans les gonades, ces
auteurs ont démontré que ces oursins sont omnivores et se nourrissent de débris d’algues lorsque leur milieu en est
pourvu ou de résidus animaux et bactériens lorsque leur milieu est pauvre ou dépourvu en algues. Biagi (1975) s’est
intéressé au contenu intestinal de Spatangus purpureus et Brissus unicolor (Leske, 1778) (un autre oursin irrégulier
fréquent en Méditerranée) dragués par 50 à 70 mètres de profondeur dans l’Archipel Toscan. En pratiquant une
ouverture dans la face dorsale de l’oursin l’auteur a observé le tube digestif contenant les sédiments ingérés par
l’animal. Cet organe occupe la quasi totalité de la cavité. Un spécimen de Spatangus purpureus de taille moyenne (9x8
cm) peut contenir jusqu’à 90 g de sédiments en poids sec. Ces sédiments sont composés d’un mélange de sable, de
débris d’algues coralligènes, de foraminifères, de fragments de test de crustacés ou d’autres oursins et de mollusques.
Pour ces derniers, il s’agit généralement de fragments de coquilles (gastéropodes et scaphopodes), de valves
dépareillées de bivalves et de plaques isolées de polyplacophores. Il est courant de rencontrer des gastéropodes
juvéniles entiers et même des petits bivalves encore pourvus de parties molles, ceux-ci ayant été pris vivants lors de
l’ingestion des sédiments par l’oursin. Une liste de 53 gastéropodes, 36 bivalves et 3 scaphopodes a été établie sur
l’ensemble des spécimens disséqués.
Cet oursin est souvent accompagné de Montacuta substriata (Montagu, 1808) (Montacutidae - Fig. 4), petit bivalve
inéquilatéral de forme ovale, dont l’umbo est placé dans la partie postérieure de la coquille. Sa taille ne dépasse
généralement guère 4 mm. Il est caractérisé par la présence de stries radiaires sur chacune de ses valves. Il s’attache
préférentiellement (Fig. 3) par un byssus à l’un ou l’autre piquant de la partie arrière ou ventrale du spatangue
(Delongueville & Scaillet 2004).
4
Novapex / Société 15(1), 10 mars 2014
RÉCOLTES PERSONNELLES
Du matériel provenant d’un fond détritique (à 80 mètres
de profondeur) a été collecté par une barque de pêche à
Favignana (Iles Egades - Sicile) au mois de juin 2013
(Carte 1).
Dans le sédiment, les échinodermes étaient présents en
très grand nombre : holothuries, ophiures [Astrospartus
mediterraneus (Risso, 1826)], astéries {Astropecten
aranciacus (Linnaeus, 1758), Hacelia attenuata Gray,
1840)] et oursins [Cidaris cidaris (Linnaeus, 1758),
Spatangus purpureus O. F. Millier, 1776)]. Ceci explique
la présence dans le matériel collecté de nombreuses
espèces d’Eulimidae (gastéropodes parasites
d’échinodermes), parmi celles-ci Sabinella piriformis
Brugnone 1873, Nanobalcis nana (Monterosato, 1878),
Parvioris ibizencus (Norsieck, 1968), Melanella frielei
(Jordan, 1895), Sticteulima jejfreysiana (Brusina, 1869)
et bien d’autres encore. Des spécimens vivants de
Montacuta substriata (bivalves - Montacutidae) faisaient aussi partie de l’échantillon. Malheureusement, ni ce bivalve,
ni les Eulimidae n’ont été trouvés fixés à leur hôte. Un spécimen de Spatangus purpureus non brisé de 10,0 x 9,0 cm a
été isolé pour inventorier le contenu de son tube digestif. Une fois séché, l’oursin a été vidé et son contenu examiné à la
loupe binoculaire. Il s’agissait essentiellement de fragments détritiques pouvant mesurer Jusqu’à 7 mm de long, parmi
lesquels étaient présentes 23 espèces de gastéropodes, 21 espèces de bivalves et 1 espèce de polyplacophores pour un
total de plus de 80 individus (Tableaux 1, 2 et 3).
Tableau 1
Anatomidae
Caecidae
Cerithiidae
Creseidae
Epitoniidae
Eulimidae
Lottiidae
Murchisonellidae
Raphitomidae
Rissoidae
Scissurellidae
Triphoridae
Trochidae
Turbinidae
Turritellidae
Vanikoridae
Gastropoda
Anatoma micalii Geiger, 2012
Caecum subannulatum de Folin, 1870
Caecum trachea (Montagu, 1803)
Bittium lacteum (Philippi, 1836)
Bittium submamillatum (de Rayneval & Ponzi, 1854)
Creseis acicula Rang, 1828
Epitonium clathrus (Linnaeus, 1758)
Eulimidae sp.
Melanella frielei (Jordan, 1895)
Tectura virginea (O. F. Müller, 1776)
Ebala nitidissima (Montagu, 1803)
Raphitoma echinata (Brocchi, 1814)
Raphitoma sp.
Obtusella intersecta (S. Wood, 1857)
Pusillina inconspicua (Aider, 1 844)
Pusillina sp.
Scissurella costata d'Orbigny, 1824
Metaxia metaxa (Delle Chiaje, 1828)
Monophorus thiriotae Bouchet, 1 985
Jujubinus tumidulus (Aradas, 1846)
Bolma rugosa (Linnaeus, 1767)
Turritella commuais Risso, 1826
Megalomphalus azoneus (Brusina, 1865)
n
1
2
2
3 fragments
2
1
1
1
2
2
1
1 fragment
1 fragment
2
1
1
2
1
1 fragment
2
2
1 fragment 4,5 mm
1
Novapex / Société 15(1), 10 mars 2014
5
DISCUSSION
Cet inventaire ne donne qu’une idée partielle de la composition de la faune malacologique présente sur ce fond
détritique.
Les mollusques présents dans le contenu intestinal de l’oursin ne font pas l’objet de sa part d’une collecte sélective. En
se déplaçant, il ingère tout simplement du sédiment dans lequel le hasard fera que se trouvent ou non des mollusques
morts ou même vivants. La taille de ceux-ci est limitée par celle de l’ouverture de la bouche qui n’est pas extensible,
puisque le test de l’oursin est rigide. L’ouverture buccale du Spatangus purpureus de Favignana est de 15,0 x 7,0 mm
(Fig. 3). L’oursin ne peut donc avaler que des éléments dont la taille est inférieure à celle de l’ouverture buccale. Cela
laisse néanmoins la place pour l’ingestion de particules détritiques de tailles relativement grandes, certaines valves de
Nucula nitidosa présentes dans l’animal étudié mesuraient jusqu’à 7 mm. 11 n’est donc pas étonnant que les espèces de
mollusques dont les adultes sont naturellement de petite taille puissent être ingérées sans problème {Caecum,
Scissurella, Obtusella, Ebala, Pusillina, Hemilepton, Neolepton...) et même vivants {Caecum subannulatum avec son
opercule, Goodallia triangularis et Coripia corbis encore avec parties molles). Pour les espèces dont les adultes
atteignent une plus grande taille, leur présence sera limitée à l’ingestion de spécimens juvéniles uniquement {Bolma,
Epitonium, Jujubinus, Turritella, Gari, Abra, Timoclea...), certains aussi pouvant être vivants {Timoclea ovata avec
parties molles).
Ceci différencie le mode alimentaire passif de Spatangus purpureus du mode alimentaire actif de l’étoile de mer
Astropecten aranciacus. Pour sa part, elle agit comme un prédateur qui effectue des collectes sélectives. Les mollusques
font partie intégrante de son régime alimentaire. Grâce à sa grande taille (envergure 40 cm, diamètre du disque 10 cm),
à la possibilité d’évagination de son estomac et à la relative plasticité de son ouverture buccale elle est à même de
capturer des mollusques relativement grands.
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Novapex / Société 15(1), 10 mars 2014
CONCLUSIONS
A l’instar de certaines étoiles de mer dont l’estomac peut contenir des mollusques, des oursins irréguliers peuvent
également en contenir dans leur tube digestif. Pour les premières, les mollusques sont des proies et ils aboutissent dans
l’estomac de l’échinoderme de façon active, car les animaux exercent une prédation volontaire. Pour les seconds, ils ne
font pas partie de leur régime alimentaire, c’est le hasard qui décidera de leur présence dans le sédiment ingéré par les
animaux pour trouver leur nourriture. Dans les étoiles de mer prédatrices de mollusques on peut trouver des coquilles de
très grandes tailles, dans les oursins irréguliers, la taille des mollusques est fonction de la grandeur de l’ouverture de la
bouche. Comme elle est étroite et rigide, l’oursin ne contiendra que des espèces de petites tailles ou des spécimens
juvéniles.
Ces deux types d’échinodermes offrent une manière aisée de se procurer sur des bateaux de pêche des espèces de
mollusques ou micro-mollusques benthiques.
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LÉGENDES
1. Spatangus purpureus - Favignana - Iles Egades (I) 10,0 x 9,0 cm. 2. Spatangus purpureus - Favignana - Iles Egades
(I) - Ouverture buccale dégagée 15,0 x 7,0 mm. 3. Montacuta substriata sur Spatangus purpureus - Isola Rossa -
Sardaigne (I). 4. Montacuta substriata - Isola Rossa - Sardaigne (I) 3,1 x 2,7 mm.
Novapex / Société 15(1), 10 mars 2014
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L’écho des réunions
Christiane DELONGUEVILLE & Roland SCAILLET / Marc ALEXANDRE
Réunion du 14 décembre 2013 (MA et CV) ^ Roland Scaillet et Christiane Delongueville :
Récoltes malacologiques en République turque de Chypre du Nord
C 'est presque devenu une tradition au sein de notre société de terminer l 'année en
ayant le plaisir de donner la parole à nos deux globe-trotters passionnés de mollusques
Européens. Ce rendez-vous attendu avec impatience par chacun d’entre nous est à
chaque fois une superbe découverte que ce soit d’un point de vue géographie,
historique, mais aussi et surtout malacologique. Mais trêve de balivernes laissons plutôt
la parole à nos deux compagnons de voyage.
« La République turque de Chypre du Nord est située à l’est de la
Méditerranée dans le bassin levantin. Des photos de monuments et de
sites ineontoumables ont raconté l’histoire de l’île depuis le temps
des Romains en passant par celui des Francs (les Lusignan), des
Croisés, des Vénitiens et des Ottomans pour terminer avec l’Empire
Britannique, l’indépendance de l’île et sa division actuelle en deux
états autonomes.
Autour de l’île de Chypre, les courants marins de surface tournent
dans le sens inverse des aiguilles d’une montre. La position de l’île
dans le bassin levantin la place dans des eaux dont la salinité et la
température sont plus élevées que celles relevées en moyenne dans
les autres parties de la Méditerranée. Tous ces paramètres (courants,
température et salinité) contribuent à en faire un endroit propice à
l’installation d’espèces invasives, qu’elles soient d’origine
lessepsienne ou dues au développement de la navigation en
provenance de régions tropicales. Le nord de l’île est situé à quelques
70 km de la côte turque, à l’est, la Syrie est éloignée de plus de 100
km. L’éloignement relatif de l’île de Chypre des côtes libanaises et
israéliennes peut contribuer à expliquer le nombre relativement faible
d’espèces invasives répertoriées autour de l’île en comparaison de
ces pays.
L’iconographie malacologique qui a été présentée était le fruit de
trois voyages dans ce pays aux plages idylliques et désertes
fréquentées par deux espèces de tortues marines qui viennent y
pondre leurs œufs en toute tranquillité. Pour les mollusques, ont été
illustrées des espèces pélagiques (Janthina janthina et Janthina
prolongata), des espèces parasites d’oursins (Vitreolina philippi), des
espèces classiques (Typhinellus labiatus collecté dans l’estomac
d’une astérie, Astropecten aranciacus), des espèces de la
Méditerranée orientale {Char onia variegata, Nassarius gibbosulus ou encore Nassarius circumcinctus) et enfin des
espèces invasives (parmi d’autres : Septifer forskali, Acteocina mucronata, Cinguinla isseli...). Parmi les techniques de
récolte présentées, les plus productives ont été la collecte de laisse de mer, le nettoyage des filets de pêche et la plongée
en apnée dans les eaux peu profondes. Au total, 1 8 espèces invasives de mollusques marins (bivalves et gastéropodes
confondus) sur les 42 répertoriées en 2009 dans la littérature ont été illustrées par des spécimens photographiés in situ ».
1. Septifer forskali 9,7 x 6,9 mm - 2. Brachidontes pharaonis 7,9 x 5,3 mm - 3. Rissoina bertholleti 5,2 x 2,3 mm 4.
Cerithium scabridum 19,4 x 7,9 mm - 5. Ergalatax junionae 21,8 x 1 1,4 mm - 6. Aplysia dactylomela 200 mm 7.
Dendrostrea frons 23.9 x 11,1 mm
Un grand merci à Roland et Christiane pour cet exposé riche en informations et en illustrations.
8
Novapex / Société 15(1), 10 mars 20 1 4
Du neuf du côté des publications de la SBM
Les posters de la SBM déjà disponibles : format A3, plastifiés - 5.00 EUR + port.
Renseignements ; Etienne Meuleman - e.ineuleman(^skynet.be
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Principaux escargots de Wallonie
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Principaux mollusques d’eau douce de Wallonie
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Les escargots communs de Wallonie
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(Liniuru*. 1758) Redit Iwli/i/i-a |e< ovauj
LjmniC4uriciil4)ie(.70mm) iLinmieui. 1758)
__ • (.iiijiix otaU (70 iiKii)
Mucroaaria detmini
fClurpemief. IM'i
uuncaDth
(Muller. 1774)
Limnce iroraïuee
(12 mn»
Pi>i(/i<iui omni.imi
iMùller. 1774)
Piiidie Jeam'i<tv>(ll uim)
C'(7W<-a'teii«(irci/i< lliBiueuk. I7SK)
btv3T)nii do )Mie»itu de^ buts (25 nim)
(»eck. 1X.77J
Grand Ainiie (16 mm)
' Annentrt (Millier. 1774)
lice joidiniéte (17 mm)
Lfuuu^a tupuli*
iLimuieu*. 1758)
Limn6c do éung» (M> uim)
lluminea
•.rlbinui (Muller. 1774)
- ZoiuiK dc»cavi»(i2mnil
Iinnt htmidui PbiIipsMm. 1788
- Mulede eoflêe (VS mni)
Menliitff\i ithtairu
(Mûllcr. 1774)
iiulimcolMcur (I I mm)
nroprrlorumd.Muueus. 1758)
Muletu do peintres (V5 mm)
.4>^'irN»e//u nliutyla
iDrepimaud. 18051
Gronde iuisonhoe ( 10 mm)
Aintumit Wt'gam iMùllet, 1774)
- C) eloslome eiiamt ( 1 2 mm )
.VFiuitieAii/rft’r waiitiatiis
(Muller. 1774)
■ Moine det bois ( I K mtn)
U'mot-hataïuiuëa (Monisfu. 1801)
• l(<lic«duKcnt (ISimn)
OtTWituT/tertvioiMulla. 1774)
• Peut {tris (50 mm)
âu/rtrlxp/rruMlMonio^u, 1805)
- Cldiitilie .7 dent plis (18 mm)
Et deux nouveaux posters en ce début 2014
Novapex / Société 15(1), 10 mars 20 1 4
9
t Quelques nouvelles publications
Roland SCAILLET & Claude VIL VENS
Accrescimenti Tome V
Stadi di accrescimento dei molluschi marini del Mediterraneo
par Maria Scaperrotta - Stefano Bartolini - Cesare Bogi
1 92 pages
Editeur ; L’Informatore Piceno - Ancona - Italie - 2013
Prix : 65.00 EUR
Maria Scaperrotta Stefano Bartolini Cesare Bogi
ACCRESCIMENTI
STADI DI ACCRESCIMEN ï O
DEI MOl^LUSC'HI MARINI DEL MEDITERRANEO
Stages of growth of'llic marine moîluses of the Mcctiterranean Sea
Volume V
lorsqu’on ne dispose pas d’une vue d’ensemble des espèces.
Et bien oui, voilà que vient d’être publié le
cinquième volume d’un Opus commencé en 2009 :
« Accrescimenti - Stadi di accrescimento dei molluschi
marini del Mediterraneo ». Les auteurs nous y annoncent
déjà qu’ils travaillent à l’élaboration du sixième tome. Si
nous l’attendons avec impatience, ne boudons pas notre
plaisir et voyons d’abord ce que nous apporte le cru 2013.
126 espèces viennent s’ajouter à celles déjà
illustrées. A ce jour, 632 espèces ont fait l’objet de ce
concept unique: nous présenter pour chacune d’elles leurs
différents stades de croissance. Cette entreprise n’est pas
sans nous réserver des surprises, tant parfois et même
souvent la forme des spécimens juvéniles diffère du tout
au tout de celles des exemplaires adultes. Dans ce
cinquième volume, on retiendra particulièrement
l’illustration d’espèces invasives sur base de matériel en
provenance des côtes d’Israël comme Cerithidium diplax,
Cerithidium perparvulum, Diodora ruppellii, Electroma
vexillum, Monotygma watsoni, Murex forskoehli,
Odostomia lorioli, Timoclea roemeriana. Parmi les
gastéropodes, une attention particulière a été consacrée à
des éléments du zooplancton comme nombre de
représentants de la famille des Atlantidae, des
Cavoliniidae, des Cliidae et des Limacinidae. Les bivalves
n’ont pas été oubliés, avec un effort tout particulier portant
sur les familles des Limidae, Semelidae et Thraciidae. En
fin de volume des planches rassemblant les espèces d’une
même famille ont l’intérêt de souligner des différences qui
bien souvent restent subtiles et difficiles à appréhender
Pour chaque taxon spécifique, la liste systématique des espèces illustrées à ce jour publiée en début d’ouvrage renvoie
le lecteur au volume correspondant. Si l’Italien n’est pas votre langue maternelle, il n’y a aucun problème. La fiche
technique se rapportant à chaque espèce est traduite en Anglais en fin de volume.
Digérons le volume V en tout premier lieu et attendons avec impatience ce que nous réservent Maria Scaperrotta,
Stefano Bartolini et Cesare Bogi dans le sixième volume déjà en préparation.
Avis aux amateurs et bonne lecture.
Roland Scaillet
10
Novapex / Société 15(1), 10 mars 20 1 4
Voici bien un livre magnifique !
D'abord par son iconographie, présentant les divers organismes du plancton dans leur
milieu : les photos sont à couper le souffle, tant elles sont précises, lumineuses sur un
fond sombre, parfois surprenantes, toujours d'une telle qualité que l'on peut parler de
photo d'art.
Ensuite, par la richesse de l'information contenue : c'est à un véritable parcours
exhaustif de toutes les composantes du plancton que le lecteur est invité.
Bien sûr, il y a notamment des mollusques, comme les céphalopodes, les nudibranches
et surtout les ptéropodes et les hétéropodes ;
Mais il y a aussi des crustacés en tous genres (ostracodes, copépodes, amphipodes ...), des cnidaires (où, à côté des
méduses classiques, on découvre que les eoraux calcaires ne sont pas les seules communautés : les siphonophores en
constituent une autre forme), des éponges, des être unicellulaires, très nombreux et aux formes étranges (foraminifères,
coccolithophores, diatomées, radiolaires)
A remarquer encore la présence de QR codes insérés dans les différents chapitres du livre : ils permettent d’accéder
avec un smartphone ou une tablette aux 20 vidéos des "Chroniques du Plancton" (www.planktonchronicles.org/ff).
Un cadeau splendide à offrir ou plutôt à s'offrir ;-) !
Claude Vilvens
Novapex / Société 15(1), 10 mars 2014
Nous avons reçu
Etienne MEULEMAN
LES NATURALISTES DE LA HAUTE-LESSE
(Belgique)
N°274, novembre — décembre 2013
XENQPHORA
(France)
N°142, avril-juin 2013
4 Le coin du Débutant par G. Jaux
7 Dernières trouvailles aux Fidji par Th. Vulliet
8 Découverte de Conus harthelemyi à Madagascar par F. Goûtai
10 Une étonnante variabilité par P. Bail
13 Note sur la présence de Indothais blanfordi (Melvill, 1 893)
au Sénégal et en Guinée-Bissau par R. Flouart et J-L. Delemarre
20 Hommage à notre Ami Michel Gueguen par D. Gratecap
21 Conus lamberti : une rectification
22 Curveulima dautzenbergi (Pallary, 1900) en Bretagne
par C. Delongueville et R. Scaillet
27 Une classification généalogique des Xenophoridae
par N. Laurenceau
37 Coquillages des îles Marquises par S. Pineau et J-P. Duboc
44 Reçu au Club par P. Bail
46 Informations du MNHN
47 Echo...quillages
48 Micro-mollusques par S. Aiken
12
Novapex / Société 15(1), 10 mars 2014
SPIRULA
(Pays-Bas)
N° 393, juillet-août 2013
Diverse bronncn Excursies en Malacologische agenda Nederland 109
H.P.M.G. Menkhorst Overpeinzingen op een zonnige voorjaarsmorgen 111
C.M. Neckheim Enkele vondsten van mariene mollusken uit Suriname, waaronder
Epitonium tollini Barlsch, 1938, die nieuw is voor de
fauna van Suriname 112
B. van der Valk De lagune van de Zandmolor tussen Kijkduin en Ter Heijde,
Zuid-Holland: een nieuw waddenhabitat voor tweekieppige mollusken
op de voorheen rechte Zuid-Hollandse kust 115
B. Langeveld & H. Mulder Een misvormde Mactra stuUorurn plistoneerlandica Van Regteren
Aliéna, 1937 van de Zandmotor (Zuid-Holland): sifo-grazende
platvissen in het Eemien 117
Nieuw in Nederland (samengesteld door G.D, Majoor) 119
G. Beuker Vondsten van de Noorse rotsboorder Panomya norvegica
(Spengler, 1793) van het Nedcrlands Continentaal Plat 119
W. Faber Weekdiercn op postzegels - Molluscs on stamps 120
W, Faber Nieuw beschreven mariene molluskensoorten - (new taxa:
marine molluscs) 122
W. Faber Artikelen in tijdschriften - (journal papers: marine malacology) 123
W. Faber Nieuwe boeken - new books 127
W. Faber Schelpenbeurzen en bijeenkomsten 128
MOLLUSC WORLD
(Grande-Bretagne)
N°32,juin 2013
Contents
3 Conservation Ofîicer’s Report 2012 Martin WiUing
6 ‘On the spot’ questionnaire: Graham Long
Marine Recorder’s report 2012 Bas Payne
1 Non-marine recording 2012 Adrian Norris
9 Some recent snail records from Southern England
Jonty Denton
10 Specialist predators of molluscs C/ive Craik
12 Book: A Slow Passion by Ruth Brooks Peter Topley
13 A shelling trip to the north of Britain
John Llewellyn-Jones
14 TRGAVTKG forthcoming publication
15 The flame shells of Kyle Akin Dcw Harries
18 The snails of St Sebald Adrian and Barbara Norris
19 Nerites of the Matutinao River, Cebu, Philippines
Malcolm Symonds
20 British Shell Collector's Club meetings
22 Field meeting: South Pembrokeshire,
16"’-20"’ September 2012 Celia Pain
26 J. Wilfrid Jackson’s conchologicai correspondents
Brian Goodwin
28 Letter: Ciant African snails Sarah Lucas
29 Bon. Treasurer’s Report on the financial
statements to 31” December 2012 Nick Light
30 About the Society/Instructions to authors
32, 31 DIARY OF MEETINGS/ new members
Novapex / Société 15(1), 10 mars 2014
13
IBERUS
(Espagne)
Vol. 31,N° 2, 2013
Indice
Iberus 31 (2) 2013
Ryall R, Horro J. & RoiAn E. A révision of the genus Genota H. and A. Adams, 1853 (Gas-
tropoda; Conoidea; Borsonidae) from West Africa
Révision del género Genota H. y A. Adams, 1853 (Gastropoda; Conoidea; Borsonidae) de
Africa Occidental G 1 7
Guerra a., Caro MaB., Seai.ey M.J. and Lozano Soedevilla F, Two new records of
octopods in Ganary Islands; Amphioctopus burryi (Voss, 1950) and Macrotritopus defilippi
(Vérany, 1851) [Cephalopoda: Octopodidae]
Dos nuevos registros de pulpos en las islas Canarias: Amphioctopus burryi fVoss, 1950) and
Macrotritopus defilippi 1851) [Cephalopoda: Octopodidae] 19-26
Hoeyoak D.T., Hoeyoak G.A., Torres Alba J.S., da Gosta Mendes R.M. and Quinonero
SaLGADO s. Succinea {Calcisuccinea) sp., an American land-snail newly established in Por-
tugal and Spain (Gastropoda: Succineidae)
Succinea (Calcisuccinea) sp., un caracol terrestre americano nuevo para Portugal y Espana
( Gastropoda: Succineidae) 27-39
Rubio F., FernANDEZ-GarcÉS R. and RolAn e. The genus Haplocochlias (Gastropoda, Skenei-
dae)
El género Haplocochlias (Gastropoda, Skeneidae) ,41-126
Sibaja-Cordero J.A., GarcIa-Méndez K. and TroncoSO J. S. Additions to the mollusk
checklist of Cocos Island National Park, Costa Rica (Eastern Fropical Pacific)
Adiciones al catalogo de los moluscos del Parque Nacional Isla del Coco, Costa Rica (Pacifico
Tropical Este) 1 TJ- 1 63
PelorCE J., Horst D. et Hoarau a. Une nouvelle espèce de la famille Aglajidae (Gastropoda:
Opisthobranchia) des côtes de Méditerranée française
Una nueva especie de la familia Aglajidae (Gastropoda: Opisthobranchia) de la costa francesa
del Mediterràneo 165-170
Notas brèves
GuaELART J., Acevedo 1., CalvO M. y MachORDOM a. Protocole no létal para la obtencion de
muestras de tejido (para estudios genéticos) en la lapa amenazada Patella ferruginea (Gas-
tropoda, Patellidae)
Non-lethal protocol for tissue-sampling (for genetic studies) in the endangered limpet Patella
IcuugmtdL (Gastropoda, Patellidae) 171-174
14
Nov APEX / Société 15(1), 10 mars 20 1 4
SPIXIANA
(Allemagne)
Vol. 36, N°l,2013
INHALT - CONTENTS
Seite
Ermilov, S. G., D. Sandmann, F. Marian & M. Maraun: Two new oribatid mite species of
the genus Gittella from Ecuador (Acari, Oribatida, Oppiidae) 1-8
Ermilov, S. G. & W. Niedba+a; Contribution to the knowledge of the oribatid mite fauna of
Bolivia, Zambia, Cambodia and Vietnam, with descriptions of two
new species (Acari, Oribatida) 9-19
Fôrsterra, G., V. Hâussermann, R. R. Meizer & A. Weis: A deep water pycnogonid close
to the beach: Colossendeis macerrima Hoek, 1881 spotted at 18 m
in the Chilean fjords (Chelicerata, Pycnogonida, Colossendeidae) . 20
Langegger-Weinbauer, C. & L. v. Salvini-Plawen: Anatomical redescription of two species
of Philinoglossidae (Gastropoda, Cephalaspidea) 21-41
Uribe, R. A., K. Nakamura, A. Indacochea, A. S. Pacheco, Y. Hooker & M. Schrôdl: A review
on the diversity and distribution of opisthobranch gastropods from
Peru, with the addition of three new records (Gastropoda, Hetero-
branchia) 43-60
Ferrari, R. R., C. Schlindwein & A. Nemésio: Description of the female Euglossa perpulchra
Moure & Schlindwein, 2002 and an identification key to the females
of the Euglossa decorata Smith, 1874 species group (Hymenoptera,
Apidae, Euglossina) 61-65
Horstmann, K.: Révisions of Nearctic Tersilochinae IV. Genus Phradis Fôrster (Hy-
menoptera, Ichneumonidae) 67-92
Pfôciennik, M., P. Gadawski, D. Tempelman & H. W. Riss: First records from Roland of
Glyptotendipes ospe// Contreras-Lichtenberg & Kiknadze, 1999 and
G.signatus (Kieffer, 1909) (Diptera, Chironomidae) 93-96
Jàger-Zürn, I., M. Spies, C. T. Philbrick, C. R Bove & A. Mora-Olivo: Plant galls (cecidia)
in the neotropical water plant family Podostemaceae induced by
larvae of Chironomidae (Diptera) 97-112
Wirtz, P, A. Brito, J. M. Falcôn, R. Freitas, R. Fricke, V. Monteiro, F. Reiner & O.Tariche: The
Coastal fishes of the Cape Verde Islande - new records and an
annotated check-list (Pisces)... 113-142
Rakotoarison, A., J. Kôhler, F. Glaw & M. Vences: The advertisement call of the relict frog
Tsingymantis antitra from Madagascar (Anura, Mantellidae) 143-148
Darilmaz, M. C., Ü. incekara & R. Vafaei: Contributions to the knowledge of Iranien
Aquatic Adephaga (Coleoptera) 149-152
Baehr, M.: New species of the genus Pentagonica Schmidt-Goebel, 1846 from
the Oriental Région. Supplément to “The genus Pentagonica
Schmidt-Goebel in the Oriental, Papuan, and Australien Régions”
(Coleoptera, Carabidae, Pentagonicini) 153-159
Buchbesprechungen 42, 66, 160
Erratum 1 60
Novapex / Société 15(1), 10 mars 2014
15
THE NAUTILUS
(U. S. A. - Californie)
Vol. 127, N°2, juin 2013
THE FESTIVUS
(U.S.A.)
Vol. XXXXV, N°9, septembre 2013
Club news 76
Observation on the biology of the Chestnut Cowry Neobemaya spadicea in Mission Bay
PAULTUSKES 77
Notes on the cowry Neobemaya spadicea: novel observation of an unspotted and uniquely colored mantle
JUDITH LEA GARFIELD 81
The San Diego Shell Club Bazaar
LARRY BUCK & DAVID B. WALLER 83
Vol. XXXXV, N°10, octobre 2013
Club news 86
Some notes on prédation in marine gastropod shells on Sanibel island, Lee County, Florida
SUS AN HEWITT 87
Collecting Pismo Clams Tivela stultorum (Mollusca; V eneridae)
PAUL TUSKES & DAVID B. WALLER 90
16
Novapex / Société 15(1), 10 mars 20 1 4
AMERICAN CQNCHOLQGIST
(U.S.A. - Sud-Est)
Vol. 41, N° 3, septembre 2013
Editor's comments 3
Hâve you heard of Kiritimati? by Marcus Coltro 4
Révision of the Worldwide Recent Piiinidae and sonie
remarks on fossil European Pinnidae reviewed by
Thomas Eichhorst 9
Color variations in Muricopsis principensis Rolân &
Fernandes, 1991 (Gastropoda. Muricidae) from
Principe Island by Roland Houart & Sandro Gori 10
A day with Mitsuo Chino, President of the Tokyo
Malacological Society by Kristina Joyce — 12
Dealer Directory 14
The Shell collection of His Majesty The Emperor Showa of
Japan by Kristina Joyce 16
COA Convention 2013 byTom Eichhorst 18
2013 Neptunea Aw'ards by Harry Lee 21
Size matters: océan acidification and warming alter
metabolic scaling in Polyplacophora by Nicholas Carey 22
Shell collecting as seen by Gene Everson
by Tom Eichhorst 24
An interesting find by Paul Kanner 27
COA Grant Donation Program 28
2013 COA Research Grants 28
In Memoriam 29
Sybil B. Burger by Tom Eichhorst 29
“Available” vs. “Valid” 29
COA 2014 - 11-15 August 2014, Wilmington, NC 30
BULLETIN OF MALACOLOGY
(Taïwan)
N°36, janvier 2013
1 . A New Species of Oocorys (Gastropoda rCassidac) from the Pratas Islands, near Taiwaa.. Kim Yang Lai. . . 1
2. New Record of Paphk alapapilionis Rôding 1 798 from Peng Hu, Taiwan
Chih Yimg Chen, Shu Chen Ho, Wen-Lung Wu. . .7
Paphia alapapilionis Rôding 1798 ' Æ:5CI^...7
3. Bbgeographical distribution of the endemic land snail Takasagohadra rauHifiasciata Kuroda, 1941
(Pulmonata: Biadybaenidae) with the description of a new species of genus Takasagohadra from China:
A new discovery between mainland China and Taiwan Island Shu-Ping Wu, Chung-Chi Hwang...l 1
+ — Takasagohadra Uni
' *tlt«...ll
4. ' aitaiS ' niFU '
Novapex / Société 15(1), 10 mars 2014
17
l liKNAND & RIKA DE DONDER
Melsbroekscstraal 21
1800 Vilvoordc Pcutic
BELGIUM
'Pel : +32 (0)2 253 99 54
Fax : + 32 (ü)2 252 37 15
e-mail ; fernand.d.e.dondcrC«^panclora.bc
WORLDWIDE SPECIMEN SHELÏM
10 Minutes froni Brussel.s AirporL. Visiilors
wclcome.
Alî l amilics from lhe very coniirum u> lhe ultra
rare, .spccialiî^cd in Pccrtinidao, Philippine shells
and European ühclls.
P/'ee îist ou regriPAf, gt*od. quaîily shcîls at r/ic bc.st
prireç. Sciti s factum ^uaTantcis.) !
The quarterly bulletin of the Conchological
Society of Southern Africa contains
reviews and discussion of Southern Ahrican
marine and non-marine shells, and
information about shell collecting in the
région. Membership of the Society is
US$25 per year.
Please contact
The Conchological Society of S.A.
7 Jan Booysen Str.
Annlin 0182 Pretoria
South Africa
or
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SOCieOAD ESPAftOLA
Ù£ MALACOLOGIA
il
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SEM (Sociedad Espahola de Malacologia) is a
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18
Novapex / Société 15(1), 10 mars 20 1 4
Nederl^)îsF"^/^'
^,Mdlâcologjsthe
S— V^r^îiiging
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Dutch
Malacoiogical
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Our society warmly welcomes new members (both from
the Netherlands and abroad) to participate in our activities:
- the journals (Basteria and Correspondentieblad)
- the meetings {usually 3-4 per year)
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- the collecting excursions
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tel.: 32 3 324 99 14 c-mail: wuyts.jeanrn scarlet.be
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Novapex / Société 15(1), 10 mars 2014
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Journal of the Israël
Malacological Society
ISSN 1565-1916
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Calamar géant
dans le Pacifique
TOKYO Des scientifiques et des chaînes de
télévision japonaise et américaine ont annoncé
hier avoir filmé pour la première fois un cala-
mar géant par 900 m de fond dans l’océan Paci-
fique. L’animal mytliique, de couleur argentée,
a été filmé par une équipe du Musée scienti-
fique national japonais en collaboration avec
la chaîne de télévision publique japonaise NHK
et la chaîne spécialisée Discovery Channel. Le
calamar géant, dont le nom scientifique est ar-
chiteuthis, a été repci'c par 6.30 mètres de fond
par une équipe en sous-marin dans le Pacifique
nord. Le submersible a suivi le géant jusqu’à
900 m de profondeur avant qu ’il ne disparaisse
dans les abysses. Le seul corps du calamar a été
évalué à 3 m de long. Sa longueur totale a été
estimée à 8 m, en l’absence de ses deux princi-
paux tentaailes qui étaient sectionnés. ■
20
Novapex / Société 15(1), 10 mars 2014
Grandes marées de l’année 2014
Christiane DELONGUEVILLE et Roland SCAILEET
- Enfin une bonne année avec des marées de 1 1 5 en mars et en septembre. En février, août et octobre, les
marées présenteront également de beaux coefficients supérieurs à 1 10. Voilà de quoi nous réjouir !
Coefficients (> 100) des pleines mers à Brest
(Les marées basses correspondantes sont donc particulièrement intéressantes à prospecter.)
Mai
Décembre ^ ^
Conseils pour une marée réussie et soucieuse de l’environnement : Remettez toujours les pierres déplacées en bon ordre.
Observez, photographiez et n’échantillonnez que le strict nécessaire. Soyez prudents et renseignez-vous sur les heures des
marées à l’endroit où vous vous trouvez.
REFERENCE :
Annuaire des Marées pour 2014 - Ports de France - Métropole - Tome 1 - SHOM (Service Hydrographique et
Océanographique de la Marine) - Paris - 256 p.
Wimereux (Pas-de-Calais)
Les données reprises dans cet article peuvent également se retrouver sur notre site Internet :
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/ov
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Quarterly of the Belgian Malacological Society
ISSN 1375-7474
Périodique trimestriel
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Avec le soutien de
Wallonie
bruxelles
environnement
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Avec l'aide de La Région de
Bruxelles-Capitale
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SOCIETE BELGE DE MALACOLOGIE
B. Landau & R. Hüuart
Novaphx 15(2): 23-35, K) juin 2014
New Muricidae (Mollusca: Neogastropoda) from the Lower Miocene
Cantaure Formation of Venezuela
Bernard LANDAU *
Naturalis Biodiversity Center, P.O. Box 9517, 2300 RA Leiden,
Netherlands
Centro de Geologia da Universidade de Lisboa. Campo Grande,
1749-016 Lisboa, Portugal
and
International Health Centres, Av. Infante de Henrique 7, Areias Sâo Joâo,
8200 Albufeira, Portugal
bernielandau@sapo.pt
Roland HOU ART
Research Associate
Institut royal des Sciences naturelles de Belgique
Rue Vautier, 29, 1000 Bruxelles, Belgium.
roland.houart@skynet.be
* Corresponding author
ABSTRACT, Seven new muricine records are added to that for the Lower Miocene Cantaure
Formation of Venezuela, four of which are new: Siratus harzhauseri nov. sp. Ocenebra etteri nov.
sp., Typhina canaliculata nov. sp. and Laevityphis jimgi nov. sp., and three are identified to genus
level Phyllonoîus sp. cf. P. infrequens (Vokes, 1963), Purpurellus sp. cf. P. repetiti (Vokes, 1970)
and Vitiilaria sp. cf. V. salebrosa (King & Broderip, 1832). The genus Ocenebra is recorded in the
western Atlantic for the first time.
KEYWORDS. Muricidae, Mollusca, Miocene, Cantaure Formation, Venezuela, new records, new
taxa.
INTRODUCTION
In his landmark monograph on the molluscan
assemblage of the Cantaure Formation, Jung (1965)
recorded and described ten muricine species from the
deposits. Further new species were added in the
1990’s by Vokes (1992, 1994, 1995), Vermeij &
Vokes (1997), and later by Vermeij (2001) and
Landau & Vermeij (2010). A full list of ail species
described or recorded from the Cantaure Formation
subséquent to Jung’s (1965) monograph were listed by
Landau & Vermeij (2010, p. l()5,appendix 1).
A short account of the geographical and stratigraphical
range was given by Landau & Vermeij (2010, p. 99).
This will not be repeated here, except to say that the
assemblage is now considered to be late early
Miocene in âge (Landau et al., 2012, p. 258, chart 18).
In this contribution to the knowledge of the gastropod
assemblage found in the late early Cantaure Formation
of Venezuela, we focus on new species, or taxa not
previously recorded from the assemblage. This
increases the number of muricine species known from
the formation to 29.
Material and methods
The material described here is from the Gibson-Smith
collection housed in the Naturhistorisches Muséum
Basel (NHMB colL), Switzerland and the Bernard
Landau collection (BL coll.), now deposited in the
Naturhistorisches Muséum Wien (NHMW coll.),
Vienna.
The classification adopted here is according to
WoRMS (http://www.marinespecies.org/index.php).
The descriptions adopt the terminology suggested by
Merle ( 1999, 2001 ) (Figs 1 , 8), see next page:
23
B. Landau & R. Houar r
New Muricklae tVoni Lower Miocene of Venezuela
example: si = secondary eord between PI and P2; s2 = secondary eord between P2 and P3, etc.
SYSTEMATIC PALAEON TOLOGY
Superfamily MURICOIDEA Rafinesque, 1815
Family MURICIDAE Rafinesque, 1815
Subfamily MURICINAE Rafinesque, 1815
Genus Siratus Jousseaume, 1880
Type species. - Murex senegalensis Gmelin, 1791 , by
original désignation. Recent, Brazil.
Discussion. As discussed by Barco et al. (2010),
Siratus Jousseaume, 1880 is doser to Vokesimurex
Petuch, 1994 than it is to Chicoreus de Montfort,
1810, and ail three should be used at full generic rank.
Merle et al. (2011, p. 72) discussed the difficulty in
separating some species of Siratus from Vokesimurex.
They suggested that well-developed secondary
internai denticles and numerous columellar denticles
distinguished many Siratus from Vokesimurex, but
that these characters are variable. A more reliable
character is the shape of the siphonal canal, which is
bent in Siratus and straight in Vokesimurex. The new
species from Cantaure has weak apertural dentition on
both lips, which can be présent in either genus, but the
siphonal canal, although incomplète, is clearly bent,
placing it in the genus Siratus.
Siratus harzhaiiseri nov. sp.
Figures 1,9-1 1
Dimensions and type material. Holotype; NHMW
2()13/()476/()()10 (ex BL coll.) (Figs 1, 9-11), height
48.6 mm.
Eltymology. Named for Mathias Harzhauser ot the
Naturhistorisches Muséum Wien, fricnd of the senior
author, in récognition of his contributions to
palaeomalacology.
Type locality. 1 km Southwest of Casa Cantaure,
about 10 km west of Pueblo Nuevo, Falcon,
Venezuela (= locality GSIPGNA of Gibson-Smith &
Gibson-Smith, 1979).
Type stratum. Cantaure Formation (late early
Miocene: Burdigalian).
Diagnosis. A medium sized Siratus species, with a
relatively elongated shell, a narrowly canaliculated
suture, three varices per whorl bearing short, stout
spines placed mid-whorl, with three intervarical axial
ridges on early whorls, four with prominent tubercles
mid-whorl on last Wi whorls.
Description. Shell medium-sized, fusiform, spire tall.
Protoconch not preserved. Teleoconch of six high,
weakly-shoLildered whorls, with a narrow, concave,
SLib-horizontal subsutural area; whorls convex below.
Suture impressed, shallowly canaliculated. Three
elevated varices per whorl, placed at 120°, aligned
almost vertical ly, bearing a short, stout spine placed
just above mid-whorl corresponding to PI, giving
whorls a somewhat angular appearance. Intervarical
axial sculpture consisting of three nodulose ridges on
early whorls, increasing to four on abapical half of
penultimate whorl, where the nodules mid-whorl
become more prominent. Last whorl fusoid;
subsutural area with IP, adis and abis of almost equal
strength. Below shoulder P2-P6 narrow, s2-s6
developed in the interspaces between the primary
cords. ADP and MP developed on base, ads and ms
weaker. Tertiary cords developed throughout between
primary and secondary éléments. Siphonal canal
below ms missing. Aperture of moderate size, ovate.
Outer lip convex, margin erect bearing 16 denticles at
the inner edge. Labral varix moderately expanded,
roLinded, bearing straight spine at shoulder. Anal sinus
broad, shallow; siphonal canal incomplète, but long.
24
B. Landau & R. Hou art
NOVAPBX 15(2): 23-35, 10 juin 2014
narrow, open, pointing slightly to left. Cokimellar lip adapically, erect abapically, beariiig elongatcd
well dclimited, narrovvly expandcd, adhèrent denlieles along its entire length.
Figure 1. Siratiis harzhauseri nov. sp., holotype NHMW 2013/0476/0010 (ex BL eoll.), height 48.6 mm. 1 km
Southwest of Casa Cantaure, about 10 km west of Pueblo Nuevo, Falcon, Venezuela, Cantaure Formation,
Burdigalian, late early Mioeene.
Discussion, Siratiis harzhauseri nov. sp. is most
similar to the Caribbean Plioeene-Reeent S. formosus
(Sowerby, 1841), but differs in having a more
elongated fusiform shell shape, in having a shailowly
eanalieulated suture, in having PI and henee the
shoulder spine plaeed lower, eloser to mid-whorl and
shorter, and in having the intervarieal axial ridges
more strongly nodulose mid-whorl on the last l'A
whorls. Siratus domingensis (Sowerby, G. B. I, 1850)
from the early Plioeene Gurabo Formation of the
Dominiean Republie is similar to S. formosus and was
eonsidered to be aneestral to it by Vokes (1989). Apart
for a few exeeptionally large speeimens, S.
domingensis is smaller than either S. formosus or S.
harzhauseri, it has smaller spines and a more reeurved
siphonal canal. Siratus domingensis has three-five
intervarieal axial ridges, which are narrower and the
suture is not eanalieulated. Siratus articulatus (Reeve,
1845) from the Plioeene-Reeent Caribbean can easily
be separated as PI, P3 , P5 and P6 form more or less
long spines at the apertural varix and the suture is not
eanalieulated. Another closely similar species is the
early Pleistocene to Recent Caribbean Siratus
springeri (Bullis, 1964), but this species differs from
S. harzhauseri in having convex rather than angular
whorl profile, in having only two or three axial
intervarieal ridges, in having the labral varix deeply
excavated on the abapertural side, and in most
speeimens PI , P5, P6 are strongly developed.
Two further Siratus species occur in the Cantaure
assemblage: S. quirosensis (F. Hodson, 1931), which
is much smaller than S. harzhauseri, with only two
axial intervarieal ridges that are more prominent than
in S. harzhauseri, and PI, P3 and P5 are strongly
developed. The second, Siratus denegatus (Jung,
1966), is quite different from al) its congeners in
having a rather triangular shell, a sharply carinate last
whorl, only one axial intervarieal ridge, very fine
spiral sculpture, and PI developed into a short, sharp
spine at the shoulder.
Genus Phyllonotiis Swainson, 1 833
Type species. - Murex imperialis (var. a) Swainson,
1833, by subséquent désignation, Swainson, 1833, pl.
109 (= Murex imperialis Swainson, 1831) (not Fischer
de Waldheim, 1807) (= Murex margaritensis Abbott.
1958). Recent, West Atlantic.
Phyllonotus sp. cf. P. infreq liens (Vokes, 1963)
Figures 12-13
cf. 1963. Murex {Phyllonotus) infrequens Vokes. p.
1 56, pl. 1 , fig. 4.
Material, 1 specimen NHMW 2013/0476/0011 (ex
BL eoll.), height 35.3 mm (Figs 12-13).
Locality. 1 km Southwest of Casa Cantaure, about 10
km west of Pueblo Nuevo. Falcon. Venezuela,
Cantaure Formation, Burdigalian, late early Mioeene.
Discussion. This specimen resembles the species
illustrated by Vokes (1989, 1990) as Phyllonotus
infrequens from the Early Mioeene Baitoa Formation
of the Dominical! Republic. However Phyllonotus
25
B. Landau & R. Houari
New Muricidae from Lowcr Miocène of Venezuela
iiifrcciiieiis from the Early Miocene Chipola Formation
of Florida has a more globose shell with a less
impressed suture, a more rounded aperture and less
conspicLiOLis secondary and tertiary spiral cords. The
specimen from the Baitoa Formation and our
specimen from the Cantaure Formation are somewhat
related. although the Cantaure one is more globose,
has a more impressed suture and a narrower siphonal
canal .
Genus Piirpiirelliis Jousseaume, 1880
Type species. - Murex gambiensis Reeve, 1845, by
original désignation. Recent, West Africa.
Emerson & D’Attilio (1969) demonstrated that, on the
basis of radular morphology, Purpiirelliis Jousseaume,
1880 was closely related to Pterynotus. Purpiirelliis
differs from Pterynotus in having a sealed siphonal
canal and an operculum with a central nucléus, instead
of apical in Pterynotus s.s. The use of the taxon at full
generic rank is now generally accepted (Landau et al.,
2007, Merle et al., 2011, Bouchet & Houart, 2013).
Piirpurellus sp. cf. P. repetiti (Vokes, 1970)
Figures 14-17
cf. 1970 Pterynotus (Piirpurellus) repetiti Vokes, p.
16, pl. 3, fig. 4.
Material. 1 incomplète specimen, NHMW
2013/0476/0008 (ex BL coll.), height 27.2 mm (Figs
14-15); 1 incomplète specimen, NHMW
2013/0476/0009 (ex BL coll.), height 32.4 mm (Figs
16-17).
Locality. 1 km Southwest of Casa Cantaure, about 10
km West of Pueblo Nuevo, Falcon, Venezuela
(=locality GSIPGNA of Gibson-Smith & Gibson-
Smith, 1979), Cantaure Formation (early Miocene:
Burdigalian).
Discussion. Vokes (1989, p. 55) commented that
Piirpurellus species could be difficult to separate. The
two incomplète specimens illustrated here resemble
the specimen described as Piirpurellus repetiti
(Vokes, 1970) from the “Silverdale Beds” of North
Carolina, originally considered Early Miocene, but
placed in the Late Oligocène Chickasawhayan Stage
by Gibson (1977, p. 202; 1983, p. 38). This species is
characterised by its relatively tall spire, moderately
expanded varices, with short straight spines at the
shoLilder, single sharp intervarical node, and very
weak spiral sculpture. It is most like the European
Miocene-Pliocene Purpurellus veranyi (Paulucci,
1866) (.see Landau et al., 2007; Merle et al., 2011),
but this species has broader intervarical nodes and a
relatively smaller, more circular aperture. Apart from
the.se constant différences, most specimens of P .
veranyi are broader, hâve stronger, recurved spines at
the shoLilder, slightiy more prominent spiral sculpture.
and more expanded labral varix. However, given the
badly preserved material from the Cantaure Formation
and the few specimens involved, the identification
remains doubtful.
The only other western Atlantic congener is
Purpurellus inirificiis Vokes, 1989 from the early
Pliocène Gurabo Formation of the Dominican
Republic, which is quite different from P. repetiti and
P. veranyi in having greatly expanded wing-like
varices, similar to the Recent West African P.
gambiensis (Reeve, 1845).
In Europe the fossil record also starts in the Late
Oligocène with an undescribed species listed by
Lozouet (1986, p. 377) from the Atlantic Late
Oligocène of France. Today Purpurellus has a disjunct
distribution, P. gambiensis (Reeve, 1845) from West
Africa and two species, P. pinniger (Broderip, 1833)
and P. macleani (Emerson & D’Attilio, 1969) from
the Pacific coast of Tropical America. In the fossil
record, specimens of Purpurellus are alvvays rare, and
although the first record is Late Oligocène in both the
eastern and western Atlantic, it is likely that the genus
is a Palaeogene offshoot of Pterynotus, which
originated in the Tethys, immigrated to the western
Atlantic and colonised the Tropical American Pacific
before the closure of the central American Seaway,
sLibsequently dying out in the western Atlantic.
Subfamily OCENEBRINAE Cossmann, 1903
Genus Ocenebra Gray, 1847
Type species. - Murex erinaceus Linnaeus, 1758, by
monotypy. Recent, northeastern Atlantic,
Mediterranean.
Ocenebra etteri nov. sp.
Figures 18-23
Dimensions and type material. Holotype, NHMW
2013/0476/0018 (Figs 20-21), height 22.3 mm;
paratype 1, NHMW 2013/0476/0017 (Figs 18-19).
height 17.5 mm; paratype 2, 2013/0476/0019, height
22.4 mm; paratype 3, NHMW 2013/0476/0021, height
12.1 mm.
Other material. NHMW 2013/0476/0020 (1), height
14.0 mm, juvénile (Figs 22-23).
Etymology. Named after Dr. Walter Etter of the
Naturhistorisches Muséum Basel, Switzerland, in
récognition of his help and support.
Type locality. 1 km Southwest of Casa Cantaure,
about 10 km west of Pueblo Nuevo, Falcon.
Venezuela (= locality GSIPGNA of Gibson-Smith &
Gibson-Smith, 1979).
Type stratum. Cantaure Formation (late early
Miocene; Burdigalian).
26
B. Landau & R. Hou art
NovAPHX 15(2): 23-35. 10 juin 2014
Diagnosis. A medium sized Ocenehm specics with a
strongly nodulose shouldcr, Uiree varices per vvhorl on
the last three whorls, with one intervarical node, spiral
eords P1-P5 equal in slrength, P6 slightiy narrovver,
with a single interealated secondary eord, aperture
small with very shallow ID and strong D1-D5 within
and a short, sealed siphonal canal.
Description. Shell medium sized, heavy, nodose.
SubsLitural ramp broad, weakly sloping, slightiy
eoneave. Spire high with teleoconch up to five or six
strongly shouldered, nodose whorls. Suture adpressed.
Protoconeh unknown. Axial sculpture of teleoconch
whorls consisting of high ribs and high, broad,
varices. Eaeh varix with short, blunt nodes extending
from primary spiral cords. Antepenultimate,
penultimate and last whorls with three varices and a
single, strong, prominent, intervarical node. Other
spire whorls with narrow axial ribs. Last whori broad.
SubsLitural area with adis, IP, abis, followed on
convex part of vvhorl by PI , si , P2, s2, P3, s3, P4, s4,
P5, s5, P6, s6; ADP and MP on siphonal canal. P1-P6
almost similar in size and strength, P6 weakly
narrovver. Secondary cords obviousiy narrower than
primary cords. Siphonal canal belovv MP missing or
damaged. Aperture moderately small, ovate.
Columellar lip narrow, smooth, adhèrent. Anal notch
shallow, broad. Outer apertural lip with very shallow
ID and strong D1-D5 within. Labral varix rounded,
strong, broad, with small nodes. Siphonal canal short,
narrow, ventrally sealed, partly broken.
Discussion. VermeiJ & Vokes (1997, p. 72) restrict
the genus Ocenebra to "a relatively small number of
Miocene to Recent species from western Europe, the
Mediterranean région and Tropical West Africa. These
are characterized by the tendency to form three varices
on the last whori, by the presence of six to eight
primary spiral cords on the last whori, a crenulated
outer lip without a labral tooth, an adhèrent or very
lightly erect inner lip, and six weak to strong denticles
on the inner side of the outer lip. In species with
varices, the latter are separated from eaeh other by a
single intervarical node".
The Tropical West African species are now classified
in other généra. However, Houart & Sirenko (2003)
also assigned three Recent and fossil species from the
northwestern Pacific to Ocenebra.
Two more or less related species were assigned to
Miocenebra: M. silverdalensis (Vokes, 1963) and to
Fenoligniim: F. umbiFicatum VermeiJ & Vokes, 1997,
by VermeiJ & Vokes (1997), both species from the
Belgrade Eormation, North Carolina.
This is the first occurrence of the genus Ocenebra in
the tropical western Atlantic and thercfore this new
species cannot be compared to any Caribbean fossil or
Recent taxon. Ocenebra etteri nov. sp. is far more
reminiscent of some of the Early Miocene Aquitanian
and Burdigalian species from the French Aquitaine
Basin (see Lozouet et al., 2001 , pl 22, 23).
Genus VitiiUma Swainson, 1840
Type species. — Murex niiliaris Gmelin, 1791, by
monotypy. Recent, western Indo-Pacific.
Note. - The placement of this genus in the
Ocenebrinae Cossmann, 1903 is provisional, as
molecular data prcsented by Barco et al. (2010)
showed the subfamily to be polyphyletic.
Vitularia ,sp. cf. V. salebrosa
(King & Broderip, 1832)
Figures 24-27
cf. 1832 Murex salebrosa King & Broderip, p. 347.
Material. 1 incomplète specimen, NHMW
2012/0197/0008 (ex BL colL), height 29.1 mm (Figs
24-25); 1 incomplète specimen, NMB H20169, NMB
locality 12842, height 72.2 mm (Figs 26-27).
Locality. 1 km Southwest of Casa Cantaure, about 10
km west of Pueblo Nuevo, Falcôn, Venezuela ( =
locality GSIPGNA of Gibson-Smith & Gibson-Smith,
1979), Cantaure Formation (early Miocene:
Burdigalian).
Discussion. A Vitularia species occurs in the Cantaure
formation, which is difficult to characterise as only
two incomplète specimens are available to us, and
they are somewhat different from eaeh other. The first
of these is smaller and probably represents a subadult
stage (Figs 24-25). The shell is slender and the spire
high. The carina on the spire whorls is sharp and runs
mid-whorl. The subsutural ramp is broad and weakly
concave, below the carina the vvhorl is straight-sided
and tapers inwards to the suture. The axial sculpture
consists of eight prosocline ribs developed into
prominent rounded tubercles at the shoulder. The ribs
cross the subsutural ramp as narrow lamellae. The
surface is pustulose, a feature of the genus.
Unfortunately the adapical portion of the last vvhorl
and aperture are missing. This is the specimen
discussed by Landau et al. (2013). The second
specimen (Figs 26-27) is larger, but strongly abraded
and incomplète. The spire is also high. and the
shoulder bears rounded tubercles. However. it differs
in the position of the carina on the spire whorls, which
is doser to the adapical suture, giving the spire a
conical rather than scalate shape. The two Vitularia
.specimens from Cantaure probably represent a single
species, as these différences in the position of the
suture and spire shape can also be seen in the
European Miocene Vitularia linguabovis (Basterot,
1825) (Landau et al., 2013).
The genus is not speciose. In the Caribbean faunas
only two species are known. Vitularia clominicana
Vokes, 1989 from the early Pliocène Gurabo
Formation of the Dominican Republic is lovv spired,
and according the illustrated holotype, has large round
27
B. Landau & R. Houarf
New Muricidae from Lower Miocene of Venezuela
tubercles at the shoulder, which is placed high on the
last whorl. At the time of description only three
specimens were available to Emily Vokes, with a
maximum height of 28.2 mm. Subséquent collections
made by the senior author hâve brought further
specimens to light, which attain a greater maximum
height of 53.9 mm. As the shell increases in size the
penultimate and last whorls become rounded and lose
the tubercles at the shoulder. In the largest specimens
from the Dominican Republic the shoulder of the last
whorl is rounded and quite smooth. In view of these
important and, so far undocumented ontogénie
changes, we take the opportunity to illustrate further
specimens from the Dominican Republic (Figures 2-
7).
Figures 2-7. Vitiilaria dominicana Vokes, 1989, Tulane locality 1215 (see Vokes, 1989), Gurabo River, Gurabo
Formation, Lower Pliocène, Dominican Republic. Figs 2-3 NHMW 2013/0476/0005, height 40.8 mm; figs 4-5
NHMW 2013/0476/0006, height 53.7 mm; figs 6-7 NHMW 2013/0476/0007, height 49.5 mm.
Vokes (1989) compared the Dominican shell to the
Recent Indo-Pacific species Vitularia miliaris
(Gmelin, 1791), but large specimens of this species
always hâve large tubercles at the shoulder, which
remains angular and placed high on the last whorl.
The second species is Vitularia salebrosa (King &
Broderip, 1832) (= V. ecuadoriana Marks, 1951 = V.
lingiiahison Vokes, 1967). This species occurs in the
Caribbean Neogene in the late Pliocène
Agueguexquite Formation of Mexico and Pinecrest
Formation of Florida, in the Panamic faunas from the
early Pliocène Esmeraldas Group of Ecuador, through
the Pleistocene of Baja California, Ecuador and the
Galapagos, and is found today from Baja California to
Peru. It is one of the paciphile species discussed by
Landau et al. (2009). Vitularia salebrosa is tall-spired,
like the Cantaure specimens, but seems to hâve
smaller and more numerous tubercles at the shoulder.
Vitularia linguabovis (Basterot, 1825), which occurs
in the early-late European Miocene, is broader, usually
with a less elevated spire, and more numerous
tubercles at the shoulder. We wait in the hope ot
finding better specimens from Cantaure, which is the
earliest occurrence of the genus in the tropical
American Neogene assemblages.
Subfamily TYPHINAE Cossmann, 1903
Genus Typhina Jousseaume, 1880
Type species. — Typhis belcheri Broderip, 1833 (=
Murex cleryi Petit, 1840) by original désignation.
Recent, West Africa and Brazil.
= Tr/Z/Yv/?/? A Jousseaume, 1882
Talityphis Jousseaume, 1882 and Typhina
Jousseaume, 1880 were considered congeneric by
Houart (2002).
Typhina canaliculata nov. sp.
Figures 8, 28-34
Dimensions and type material. Holotype; NHMW
2013/0476/0001 (ex BL coll.) (Figs 28-31), height
28.6 mm; paratype 1; NHMW 2013/0476/0002 (ex BL
coll.) (Figs 8, 32-34), height 23.8 mm; paratype 2;
NHMW 2013/0476/0003 (ex BL coll.), height 28.9
mm. paratype 3 NMB H20I7I (NMB locality 17520),
height 19.9 mm; paratype 4 NMB H20I70 (NMB
locality 17516), height 27.9 mm; paratype 5 NMB
H 19068 (NMB locality 1 75 16), height 27.7 mm.
28
B. Landau & R. Houar f
NOVARHX 15(2): 23-35. 10 juin 2014
Other material. Maximum height 30.3 mm; 10
specimens NHMW 2013/0476/0004 (ex BL coll.),
NMB locality 17516 NMB coll. (6), same locality.
Etymology, Name rel'lecting the deeply canaliculated
suture seeu iu this species.
Type locality. 1 km Southwest of Casa Cautaure,
about 10 km west of Pueblo Nuevo, Falcou,
Venezuela (= locality GSIPGNA of Gibsou-Smith &
Gibsou-Smith, 1979).
Type stratum. Cautaure Formation (late early
Mioceue; Burdigaliau).
Diagnosis. A medium-sized Typhina species, with a
relatively high spire, strougly concave subsutural area
resultiug iu a deeply canaliculated suture, four varices
per whorl, short tubes, five weakly developed spiral
cords formiug weakly recurved spiues on the varices,
and a moderately expanded labral varix.
Description. Shell medium-sized, stout; spire
relatively high. Protocouch uot preserved. Six or
scveu sharply-augular, straight-sided teleocouch
whorls, with uarrow, deeply concave subsutural area.
Suture impresscd, deeply canaliculated. Four varices
per whorl. Tubes (PI) of moderate leugth, poiutiug
laterally and abaperturally, placed doser to precediug
thau SLicceediug varices. A lamiuar partition above the
apcrture Crossing the shoulder joins the varix to the
varix of the preceding whorl. Below tube shell surface
very weakly swollen and two Unes pass anteriorly, one
being the margin of the old mouth, the other, in
advance of the tube, being similar in character and
indicating another arrest in growth. P2-P6 weakly
developed, forming small, posteriorly-reflected spiues
over the varices. Surface bearing faint growth lines.
Aperture small, ovate, bordered by raised rim; labral
varix constant in width, moderately expanded,
consisting of inner band bearing spiral cords and outer
flange with a scalloped edge formed by spines at
termination of P2-P6. Siphonal canal closed, broad,
relatively short, pointing to the right and
abaperturally.
Anal tube
= P1
Partition
Inner band p5
Outer flange
Siphonal canal
Figure 8. Typhina canaliculata nov. sp., paratype I NHMW 2013/0476/0002 (ex BL coll.), height 23.8 mm, 1
km Southwest of Casa Cantaure, about 10 km west of Pueblo Nuevo, Falcôn, Venezuela. Cautaure Formation,
Burdigaliau, late early Mioceue.
Discussion. The four varices and tubes per whorl, the
tubes being placed doser to the preceding than
SLicceeding varix, the apertural varix greatly expanded
and the partition above the aperture place this new
species in the genus Typhina Jousseaume, 1880.
Typhina canaliculata nov. sp. resembles the Recent
and type species T. helcheri (= T. cieryi) but it differs
in having a comparatively larger shell with a higher
spire, a straighter, less upward bent and shorter P2
spine instead of long and strongly adapically recurved
in T. helcheri, a more sculptured. more strongly folded
apertural varix and a comparatively broader siphonal
canal.
Typhina canaliculata nov. sp. is also closely similar to
Typhina ohesa (Gabb. 1873), which is widespread in
the Caribbean early Mioceue (Vokes, 1989), but
differs in being less broad and in having a taller spire,
whereas T. ohesa lias a very short, depressed spire.
The subsutural area in T. ohesa is broad and weakly
concave, whereas in T. canaliculata it is narrower and
29
B. Landau & R. Hou art
New Miiricidae tVom Lower Miocene of Venezuela
strongly coneave. resiilting in a deepiy canaliculated
suture, bordered by a high-ridged shoulder. In
Typhina caïuiliciilala the spiral cords are more
strongly developed than in T. obesa, forming short
recLirved spines at the varices on the last whorl. In T.
ohesa the spiral sculpture is very weakly developed,
hardly marked over the sharp, straight varices. Lastly,
the aperture is relatively smaller and the labral varix
narrower than in T. ohesa. Typhina e.xpansa (Sowerby,
1874) from the early Pliocène to Recent Caribbean, is
very closely similar to T. ohesa (différences between
the two were discussed by Vokes, 1989, p. 332), but
this species can also be distinguished from T.
eanaliciilata in having a broader shell shape and in
having a wider apertural varix, but above ail by the
less concave subsutural area. Typhina alata (Sowerby,
1850) from the early Pliocène Gurabo Formation of
the Dominican Republic and Pliocène formations of
Ecuador differs in having a more fusiform shell shape,
a less depressed subsutural area, a wider labral varix
and in forming an intervarical node below the tubes, a
character not seen in T. ohesa, T. e.xpansa or T.
canaliculata.
The earliest member of the genus in the Caribbean
was thought to be Typhina precursor (Keen &
Campbell, 1964) from Las Perdices Shale of
Colombia, which, according to Gertman (1969), was
dated as Aquitanian early Miocene. This species also
occLirs in the Manzanilla Formation of Trinidad, dated
by Gertman as early Miocene. The âge of the Las
Pedices Group is now considered middle-late Miocene
(Landau et al., 2012, chart 2), and the Manzanilla
Formation is considered to be late Miocene (Landau et
al., 2012, chart 15). Typhina preeitrsor is a very large
solid species, 47-49 mm in height, which also seems
to hâve a narrow shoulder, but differs importantly
from T. canaliculata and other Typhina species in
having no spiral sculpture developed.
Other Caribbean congeners are: Typhina pterina
(Gardner, 1947) from the middle Miocene Shoal River
Formation of Florida and T. eiicteana (Woodring,
1970) from the late Miocene Gatun formation of
Panama, which are both much smaller, with a more
fusiform shell shape. The subsutural area in both of
these is concave, but not as deep as in T. canaliculata.
Typhina eucteana is further distinguished by its long,
narrow siphonal canal. Typhina siphon (Woodring,
1928) from the Pliocène Bowden Formation of
Jamaica is a more slender, fusiform species, with
recLirved spines at the shoulder, and a longer siphonal
canal. Typhina acuticosta (Conrad, 1830) from the
middle Miocene St. Mary Formation of Maryland and
late Miocene Choctawhatchee Formation of Florida is
quite different, with a slender shell shape and acutely
angled, straight-sided whorls. Typhina cannenae
(Gertman, 1969) from the late Pliocène
Agueguexquite Formation of Mexico has a broader
shell shape, more prominent spiral sculpture and a far
more expanded apertural varix than T. canaliculata.
The Recent Panamic Typhina latipennis (Dali, 1919)
has weaker spiral sculpture than the fossil Cantaure
species, and a greatly expanded flange on the apertural
varix.
Genus Laevityphis Cossmann, 1903
Type species. - Typhis coronarius Deshayes, 1865
{Laevityphis muticiis (Sowerby, 1835)], by original
désignation. Eocene, France.
Laevityphis jiingi nov. sp.
Figures 35-38
Typhis (Laevityphis) sawkinsi. Jung, 1965, p. 525, pl.
70, figs 7, 8 [not Laevityphis sawkinsi (Mansfield
1925)].
Dimensions and type material. Holotype; NHMW
2013/0476/0012 (ex BL coll.) (Figs 35-36), height
28.3 mm; paratype 1; NHMW 2013/0476/0013 (ex BL
coll.) (Figs 37-38), height 27.0 mm; paratype 2;
NHMW 20 13/0476/00 14^ (ex BL coll.). height 27.1
mm; paratype 3; NHMW 2013/0476/0015 (ex BL
coll.), height 23.8 mm; paratype 4 NMB H18542,
height 23.0 mm; paratype 5 NMB H 18543, height
20.7 mm; paratype 6 NMB H 137 19, height 23.0 mm
[specimen figured by Jung, 1965, pl. 70, figs 7, 8 as
Typhis (Laevityphis) sawkinsi Mansfield].
Figures 9-23
9-1 1. 57/Ï///7.V harzhauseri nov. sp., holotype NHMW 2013/0476/0010 (ex BL coll.), height 48.6 mm.
12-13. Phyllonotus sp. cf. P. infrecpiens (Vokes, 1963), NHMW 2013/0476/001 1 (ex BL coll.), height 35.3 mm.
14-17. Purpurellus sp. cf. P. repetiti (Vokes, 1970)
14- 15. NHMW 2013/0476/0008 (ex BL coll.), height 27.2 mm; 16-17. NHMW 2013/0476/0009 (ex BL coll.),
height 32.4 mm.
15- 23. Ocenehra etteri nov. sp.
18-19. Paratype 1 , NHMW 2013/0476/0017, height 17.5 mm; 20-21. Holotype, NHMW 2013/0476/0018, height
22.3 mm; 22-23. Juvénile, NHMW 2013/0476/0(^20, height 14.0 mm.
Ail: I km Southwest ol Casa Cantaure, about 10 km west ot Pueblo Nuevo, Falcôn, Venezuela, Cantauie
Formation, Burdigalian, late early Miocene.
30
B. Landau & R. Hou art
NOVAI'BX 15(2): 23-35, K) juin 2014
31
B. Landau & R. Houart
New Muricidae from Lower Miocene of Venezuela
Other material. Maximum height 31.7 mm; 20
specimens NHMW 2013/0476/0016 (ex BL coll.),
NMB locality 17516 NMB coll. (66), NMB locality
1 7520 NMB ( 100+), same locality.
Etymology. Named in honour or Peter Jung, in
récognition of his work on the Cantaure assemblage.
Type locality. 1 km Southwest of Casa Cantaure,
about 10 km west of Pueblo Nuevo, Falcôn,
Venezuela (= locality GSIPGNA of Gibson-Smith &
Gibson-Smith. 1979).
Type stratum. Cantaure Formation (late early
Miocene: Burdigalian).
Diagnosis. A medium-sized Laevityphis species, with
a high spire, a narrow, concave subsutural area, four
varices per whorl placed in the middle of the
intervarical area, bearing spines pointing adapically
and inwards, short tubes in the intervarical spaces, an
almost smooth surface, a small aperture, a naiTowly
expanded labral varix, and a long, narrow siphonal
canal.
Description. Shell medium-sized, elongate; spire
high. Protoconch paucispiral, consisting of two
elevated, bulbous whorls. Six or seven sharply-angular
teleoconch whorls, with narrow, concave, sub-
horizontal subsutural area, weakly convex below
shoulder to suture. Suture impressed, undulating. Four
simple, convex varices per whorl, with a large, sharp
spine at the shoulder of each varix pointing adapically
and inwards; end usually broken away and appearing
as small tube-like structures, but not connecting to
interior of shell. Tubes (PI) of moderate length,
separated from varices, pointing laterally and
abaperturally, placed in the middle of the intervarical
area. A ridge running abapically from the tube
dividing the intervarical area into two almost equal
halves. Last whorl relatively short, convex, strongly
constricted at the base. P2-P6 not clearly developed.
very weak spiral sculpture just visible on penultimate
and last whorls. Aperture small, ovate, bordered by
raised rim; labral varix constant in width, moderately
expanded. Siphonal canal closed, narrow, long,
pointing to the right and abaperturally at distal end.
Discussion. The four varices and tubes per whorl, the
tubes not being attached to the varix, the varix bearing
a spine pointing apically and the narrowly expanded
apertural varix place this new species in the genus
Laevityphis Cossmann, 1903 (Gertman, 1969). In this
genus the tube is usually placed doser to the
succeeding than the preceding varix, although in
Laevityphis jitngi nov. sp. the tube is placed almost
midway between the varices.
This species was first identified by Jung (1965) as
Typhis (Laevityphis) sawkinsi (Mansfield, 1925) from
the early-middle Miocene Brasso Formation of
Trinidad, although the author noted that the Cantaure
shells were not identical with those from Trinidad.
When compared to the holotype figured by Gertman
(1969, pl. 7, fig. 1), the Trinidadian species is much
stockier, with a far shorter spire, the varices are far
wider and more prominent than in L.jiingi, the base is
less strongly constricted and the siphonal canal is
broader and shorter than in the Venezuelan species.
The fact that the Venezuelan and Trinidadian species
were not conspecific was noted by Vokes (1989, p.
81), who considered the Cantaure shells to be a rather
large variant of Laevityphis linguiferus (Dali, 1890) a
species common in the early Miocene Chipola
Formation of Florida. Indeed, Vokes (1989)
considered the two identical, apart from their size. We
hâve compared the Cantaure material with numerous
specimens of L. linguiferus from the Chipola
Formation and cannot agréé with this conclusion.
Laevityphis jungi is indeed a much larger shelled
species, adults ranging from 22.7 mm - 31.7 mm in
height, whereas the largest specimens of L. linguiferus
do not attain 15 mm in height. Further différences can
be seen in the spire, which is much taller in the
Venezuelan species and the last whorl, which is more
Figures 24-38
24-27. Vitularia sp. cf. V. salebrosa (King & Broderip, 1832)
24-25. NHMW 2012/0197/0008 (ex BL coll.), height 29.1 mm; 26-27. NMB H 12842, height 72.2 mm.
28-34. Typhina canaliculata nov. sp.
28-31. Holotype; NHMW 2013/0476/0001 (ex BL coll.), height 28.6 mm; 32-34. Paratype 2; NHMW
2013/0476/0003 (ex BL coll.), height 28.9 mm.
35-38. Laevityphis jungi nov. sp.
35-36. Holotype; NHMW 2013/0476/0012 (ex BL coll.), height 28.3 mm; 37-38. Paratype 1; NHMW
2013/0476/0013, (ex BLcoll.), height 27.0 mm.
Ail: I km southwe.st of Casa Cantaure, about 10 km west of Pueblo Nuevo, Falcôn, Venezuela, Cantaure
Formation, Burdigalian, late early Miocene.
32
B. Landau & R. Hou art
Novait:x 15(2): 23-35, 10 juin 2014
33
B. Landau & R. Hou art
New Muricidae from Lower Miocene of Venezuela
eonstrieted at the base. The proximal end of the
siphonal canal is proportionally broader in L.
lingiiifenis than in L. jiingi, but then narrows rapidiy
at the distal end to form a very small siphonal exit,
whereas in L. Jiingi the narrowing in graduai and the
siphonal exit proportionally wider. The sculpture, or
lack of it, is similar in both species.
Several congeners occur in the tropical American
fossil record. The oldest member of the group, L.
gracilis (Conrad. 1833) from the late middle Eocene
Gosport Formation of Alabama, USA also has a
slender shell and tall spire, but is distinguished by its
crenulated varices. The other Miocene and Pliocène
congeners, such as L. costaricensis (Olsson, 1922), L.
hiillisi (German, 1969), L. apheles (Vokes, 1989) and
L. spinirectiis (Vokes, 1989) ail differ in having
smaller, less slender shells with lower spires.
Acknowledgements
We would like to thank Emily Vokes for her
comments and for acting as referee. Also to Walter
Etter and Olivier Schmidt of the Naturhistorisches
Muséum Basel, Switzerland, for access to the PPP
collection.
REFERENCES
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35
'.m
C. VlLVBNS
Novapex 15(2): 37-48, K) juin 2014
New species and new records of Calliostomatidae
(Gastropoda: Trochoidea)
from eastern and central Indo-Pacific
Claude VILVENS
Rue de Hermalle, 1 13 - B-4680 Oupeye, Belgium
Scientific Collaborator, Muséum national d'Histoire naturelle, Paris.
vilvens.claude(g>skynet.be
KEYWORDS. Gastropoda, Calliostomatidae, Tonga Islands, Austral Archipelago, Vanuatu,
Solomon Islands, Calliostoma, new species.
ABSTRACT. New records of five known Calliostomatidae species from eastern and central
tropical Pacific are listed, extending the distribution area of some of them. Four new species are
described and compared with similar species; Calliostoma haapaiensis n. sp., C. vaubanoides n.
sp., C. mesemorinon n. sp. and C . polysarkon n. sp.
RESUME. De nouveaux relevés de cinq espèces connues de Calliostomatidae provenant de l'est
et du centre du Pacifique tropical sont listés, étendant ainsi faire de distribution d'un certain
nombre d'entre elles. Quatre nouvelles espèces sont décrites et comparées avec des espèces
similaires : Calliostoma haapaiensis n. sp., C. vaubanoides n. sp., C. mesemorinon n. sp. et C.
polysarkon n. sp.
INTRODUCTION
The malacofauna, especially Trochoidea species,
of eastern tropical Pacific is still rather poorly known.
Only a few dredging, like those of IRD (Institut de
Recherche pour le Développement, Paris - ex-
ORSTOM) and MNHN (Muséum national d'Histoire
naturelle, Paris) campaigns in French Polynesia
(Vilvens, 2012) or in Tonga Islands (Vilvens, 2005),
and local samplings (Stratmann & Stahlschmidt, 2007,
Vilvens, 2009a) hâve brought a limited amount of
samples.
On the contrary, numerous campaigns hâve been
conducted in central tropical Pacific, especially again
the ones organized by IRD-MNHN in New Caledonia,
Vanuatu, Fiji and Solomon Islands, bringing a huge
material (Héros et al., 2007; Bouchet et al., 2008),
notably Calliostomatidae (Trochoidea) samples with
numerous new species (e.g.: Marshall, 1995; Vilvens,
2009b).
While studying varions Trochoidea and
Seguenzoidea from ail these campaigns, a few
Calliostomatidae samples were found among other
trochids samples, bringing additional records of
known species but also more surprisingly some new
species. The présent paper présents the results of this
recent study.
Material and methods
The material studied in the présent paper was brought
mainly by some IRD-MNHN expéditions: BORDAU
2 (6/2000), BENTHAUS (11/2002), SALOMON 2
(10-11/2004), BOA 1 (9/2005) and SALOMONBOA
3 (9-10/2007) (see Map 1).
Regarding the distribution of the new species and the
extension of the distribution of known species, the
range is taken from the internai intervals of the two
extremes values. This range of the known and new
species is provided for ail the available specimens and
also for the only living specimens if they hâve been
found; when these ranges are the same, the common
range is cited once with the "(living)" annotation; if ail
the specimens are dead collected, the range is cited
with the "(dead)" annotation.
37
C. VlLVENS
New species and new records of Cailiostomatidae
16Ü°E
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Map 1. Records of cited Cailiostomatidae species in eastern and central tropical Pacific :
★ Calliostoma mesemorinon n. sp. (BENTHAUS)
® C . paradigmaîum Marshall, 1995 (BENTHAUS)
* C. arx Vilvens, 2005 (BORDAU 2)
+ C. haapaiensis n. sp. (BORDAU 2)
• C. vaubanoides n. sp. (BORDAU 2)
♦ C. hexalyssion Vilvens, 2009 (SALOMON 2)
□ C. aporia Vilvens, 2009 (SALOMONBOA 3)
O C. siiduirauti Bozzetti, 1997 (SALOMONBOA 3)
0 C . polysarkon n. sp. (BOA 1)
Regarding the description methodology, the main conchological features used are (see Eig. 1 below):
♦ general shape of the shell (spire high spired or depressed - conical, cyrtoconoidal, coeloconoidal);
♦ size and shape of the protoconch;
♦ shape of the whorls (convex, concave, straight - with or without shoulder or keel);
♦ spiral cords of the whorls (ontogeny, number, beaded or smooth, distance between cords);
♦ shape of the aperture, features of the outer and the inner lip;
♦ shape of the base and spiral cords : number, beaded or smooth, distance between cords;
♦ features of the umbilicus : open or covered with a callus, relative size, spiral cords around or inside
LimbilicLis;
♦ columella ; thickened or not;
♦ colour of the protoconch, of the whorls, of the base.
38
C. ViLVENS
Novapex 15(2): 37-48, 10 juin 2014
Figure 1, Features of Calliostomatidae shells; FI : height; W ; width; HA : height of the aperture; PI , P2, P3, ... :
primary cords; SI, S2, S3, ... : secondary cords; Tl, T2, ... : tertiaiy cords (shell : Calliostoma (Fautor) chloriim
Vilvens, 2005, Fiji, BORD AU l,stnDW1454, 13.6 x 10.4 mm).
Abbreviations
Repositories
IMT: Institute of Malacology of Tokyo, Tokyo, Japan.
MNHN: Muséum national d'Histoire naturelle, Paris,
France.
Other abbreviations (see Fig. 1 above)
H: height.
W: width.
HA; height of the aperture.
TW; number of teleoconeh whorls.
PI , P2, P3, ...: primary cords (PI is the most adapical).
Pi: generic name for the primary cords (i=l,2,3, ...).
SI, S2, S3, ...: secondary cords (SI is the most
adapical).
Si: generic name for the seeondary cords (i=l ,2,3, ...).
Tl, T2, T3, ...: tertiary cords (numbered following
appearing order).
stn: station.
Iv: live-taken specimens présent in sample.
dd: no live-taken specimens présent in sample.
sub: subadult specimen.
juv: juvénile specimen.
SYSTEMATICS
We follow bere Marshall (1995), Bouchet & Roeroi
(2005) and Williams et al. (2008, 2010) where
Calliostomatidae, earlier treated as a subfamily of
Trochidae (Hiekman & MeLean, 1990), are now
ranked as a family of superfamily Troehoidea, with
the two SLibfamilies Calliostomatinae and
Thysanodontinae .
Regarding subgenera of the genus Calliostoma , we
décidé to not use them here, beeause they seem today
rather artificial considering the information brought by
DNA studies. One ean however refer to Marshall
(1995) regarding Indo-Pacifie subgenera.
39
C. ViLVENS
New species and new records of Calliostomatidae
Superfamily TROCHOIDEA Rafinesque, 1815
Family CALLIOSTOMATIDAE Thiele, 1924
Subfamily CALLIOSTOMATINAE Thiele, 1924
Tribe Calliostomatini Thiele, 1924 [= Ziziphininae
Gray, 1847 J
Genus Calliostoma Swainson, 1840
Type species Trochus coniiliis Linnaeus, 1758 (by s.d.
Herrmannsen, 1846) - Recent, Mediteiranean Sea.
Calliostoma arx Vilvens, 2005
Figs 30-31
Calliostoma (Benthastelena) arx Vilvens, 2005: 14-
16, figs 41-44. Type locality: Tonga Islands, south of
Eua Island, 483-531 m.
Material examined. Tonga Islands. BORDAU 2: stn
CP1644,21°05'S, 175°23'W,501 m, 1 dd.
Distribution. Tonga, 483-531 m (dead); Fiji, 450-
500 m (dead).
Remarks. The main characteristics of this species are:
- height Lip to 18 mm, width up to 16 mm;
- coeloconidal in shape, slightly higher than wide;
angulate periphery;
- protoconch about 350 /im wide, of 1 .25 whorl;
- teleoconch with up to 8.5 convex whorls with spiny
spiral cords; P2 and P3 appearing first while PI
appears a quarter of whorl later; P4 slightly emerging
from suture on fourth whorl; S4 and SI appearing on
sixth whorl, S2 on seventh whorl, S3 absent;
- weakly convex base with 12 rather thin granular
spiral cords;
- narrow and deep umbilicus;
- cream white.
Calliostoma haapaiensis n. sp.
Figs 2-4
Type material. Holotype (14.1 x 1 1 .5 mm) MNHN
(lM-2000-27238).
Type locality. Tonga Islands, north of Ha'apai group,
BORDAU 2, stn DW1595, 19°03'S, 174°19'W, 523-
806 m.
Distribution. Tonga Islands, 523-806 m (dead).
Diagnosis. A Calliostoma species of medium size
with a conical spire, concave whorls with up to 14
granular, close spiral cords, the two most abapical
cords being the strongest and making a keel, a weakly
convex base with up to 20 granular spiral cords, an
umbilicus partly closed by the columella, an off white
colour with irregular brownish orange liâmes and a
peripheral cord alternating white and brown segments.
Description. Shell of medium size for the genus
(height up to 14.1 mm, width up to 1 1 .5 mm), higher
than wide, conical to weakly coeloconoidal in shape;
spire elevated, height 1 .2x width, 4.1x aperture height;
angulate periphery; umbilicate.
Protoconch about 300 //m wide, of 1.25 whorl,
roLinded, covered by a network of ridges producing
large polygonal areas; thin, poorly visible terminal
varix.
Teleoconch of 8.5 whorls, early whorls fiat, next ones
concave. Suture very poorly visible, not canaliculate.
First whorl moderately convex, sculptured by rather
thick, almost orthocline ribs and 3 spiral cords; P2 and
P3 appearing immediately, PI appearing a quarter of
whorl later; P3 stronger and PI weaker than other
cords; distance between cords about 3x width of
cords; distance between ribs 4x width of ribs; axial
ribs making the cords granular. Second whorl only
weakly convex to almost fiat; ail cords stronger, with
thick beads; P3 very stronger than other cords, with
pointed beads; distance between PI and P2 similar in
size to cords, distance between P2 and P3 about 2x
width of P2; axial ribs prosocline; suture poorly
visible. Third whorl fiat with P3 much stronger with
Sharp beads, producing keel; PI weaker than P3, but
stronger than P2; S2 appearing, very thin; P4 partly
visible, almost completely hidden by succeeding
whorl; axial ribs still strong, distance between similar
in size to width of ribs. On fourth whorl, SI
appearing; S2 similar in size to P2; Tl appearing
between P2 and S2; P4 almost fully visible; beads of
P3 thick, bluntly pointed; axial ribs between P2 and
P3 thicker than other cords; whorl slightly concave in
shape, with a basal keel made by P3. On fifth whorl,
beads of PI axially elongated; ail cords similar in size
except PI stronger and P3 much stronger; axial ribs
weaker, reduced to thin threads; whorl strongly
concave between suture and P3; P3 and P4 making a
strong peripheral keel. On sixth whorl, T2 appearing
between S2 and P3, quickly as strong as S2; axial
threads no more visible. On last whorls, additional
thin, smooth cords appearing elsewhere between PI
and P3, number of cords reaching about 14; angular
periphery.
Aperture subquadrangular; outer lip thin, curved, with
a basal part rounded, meeting inner lip with rounded
angle. Columella oblique, almost straight, without
tooth.
Base weakly convex, with about 20 spiral cords; outer
cords very thin, subgranular; cords thickening towards
umbilicus and becoming granular, innermost cords
twice thicker than outermost cords; fine axial threads
on the whole surface.
Umbilicus narrow (about 7% of shell width), funnel
shaped with gentle slope, half covered by an
expansion of columella.
Colour of teleoconch global ly off white, with
brownish orange fiâmes; P3 with regular brown
patches covering two or three beads and separated by
four or five whitish coloured beads; base nacreous
pinkish white; protoconch white translucent.
40
C. ViLVENS
Novapex 15(2): 37-48, 10 juin 2014
Discussion. Calliostoma haapaiensis n. sp. is rallier
close to C. héros Marshall, 1995 from Loyalty Islands
(Figs 5-7), but this similar in size and in spiral cords
ontogeny species lias a smaller H/W ratio for
specimens of the same size, a protoconch with a
strong terminal varix, only weakly (not strongly)
concave vvhorls with a very much less prominent
peripheral keel, thicker spiral cords on whorls and
base, thicker and not similar in size beads on P3.
The new species is close to C. katoi Sakurai, 1994
from Japan (Figs 8-9) but this similar in size species
lias an umbilicus, has less numerous, thicker spiral
cords on the whorls and only 6-7 sniooth spiral cords
on the base.
Etymology. From the type locality, Ha'apai islands,
one of the three islands groups of Tonga archipelago.
Calliostoirm vaubanoides n. sp.
Figs 14-16
Type materiai. Holotype (14.8 x 15.3 mm) MNHN
(lM-2000-27239).
Type locality. Tonga Islands, south of Nomuka group,
BORDAU 2, stn DW1548, 20°38'S, 175°03'W, 476-
478 m.
Distribution. Tonga Islands, 476-478 m (dead).
Diagnosis. A Calliostoma species of medium size
with a coeloconoidal spire, fiat whorls with up to 9
granular spiral cords, the peripheral cords being the
strongest and making a weak keel, an almost fiat base
with up to 14 granular spiral cords, no umbilicus, an
orange colour with brow fiâmes on the adapical area
of the whorls and on the base.
Description, Shell of medium size for the genus
(height up to 14.8 mm, width up to 15.3 mm), wider
than high, coeloconoidal in shape; spire moderately
elevated, height 0.97x width, 3.0x aperture height;
angulate periphery; anomphalous.
Protoconch about 350 pm wide, of 1.25 whorl,
rounded, covered by a network of ridges producing
large polygonal areas; thin terminal varix.
Teleoconch of 7.0 whorls, ail almost fiat except the
two last whorls weakly convex.
Suture visible, not canaliculate.
First whorl moderately convex, sculptured by
prosocline ribs and 3 spiral cords; P2 and P3
appearing immediately, PI appearing about a quarter
of whorl later; P4 completely hidden by succeeding
whorl; PI slightly weaker than other cords; distance
between cords about 2x width of cords; distance
between ribs 1 .5x width of ribs; axial ribs making the
cords granular. Second whorl only weakly convex to
almost fiat; ail cords stronger and similar in size, with
thick beads; axial ribs similar in thickness to the cords,
giving a reticulate pattern. Third whorl fiat in shape;
P2 weaker than other cords, P3 the strongest with
weakly pointed beads; S2 appearing at mid whorl,
very thin; S 1 appearing at end of whorl, also very thin.
On foLirth whorl, S3 appearing; SI and S2 still much
thinner than Pi; PI and P3 stronger than ail other
cords, P3 the strongest with bluntly pointed beads,
making a weak keel; axial threads weakening. On fifth
whorl, axial threads disappearing; ail cords similar in
size except PI stronger and P3 the strongest. On sixth
whorl, Tl appearing between PI and SI and T2
between SI and P2; P4 partially emerging from
suture; beads of ail the cords pointed. On last whorl,
S2, P3 and S 3 stronger than other cords; P4 very
weaker than other cords; angular periphery.
Aperture subtriangular; outer lip rather thin, slightly
curved, with a basal part almost straight, meeting
inner lip with a distinct angle. Columella vertical,
slightly curved, without tooth.
Base very weakly convex to almost fiat, with 14 spiral
cords; innermost cords slightly thicker than outermost,
ail granular; interspaces between cords as wide as
cords. No umbilicus.
Colour of two first teleoconch whorls off white, other
whorls orange with brow fiâmes on the adapical area;
base off white to light orange, with axial brown
fiâmes; protoconch off white.
Discussion. Calliostoma vaubanoides n. sp. is close
to Calliostoma vaubani Marshall, 1995 from Northern
New Caledonia (Figs 10-11), but the latter species is
smaller for a similar number of whorls, is higher than
wide, has a larger protoconch (400-430 //m) and has a
different spiral cords ontogeny with SI appearing
much more later,
The new species looks also a little like Calliostoma
monikae Stratmann & Schwabe, 2007 from Samoa
Islands, but the latter species is smaller (height up to
8.5 mm) for a similar number of whorls, is higher than
wide with a strictly conical shape and an oblique,
thickened columella.
Etymology. Similar in shape (Greek suffix: -oiôqQ -
from the closest Calliostoma species, C. vaubani
Marshall, 1995.
Calliostoma mesemorinon n. sp.
Figs 17-19, Table 1
Type materiai. Holotype (13.3 x 10.6 mm) MNHN
(lM-2000-27240). Paratypes 2 MNHN (IM-2000-
27241).
Type locality. French Polynesia, Austral Archipelago,
eastern coast of Rurutu, BENTHAUS, stn CAS2008,
22°27'S, 1 5 ri9'W, 280-300 m.
Materiai examined. Austral Archipelago.
BENTHAUS; stn CAS2008, 22°27'S, 151°19'W, 280-
300 m, 4 dd (holotype and 2 paratypes).
41
C. VlLVENS
New species and new records of Calliostomatidae
Distribution. French Polynesia, Austral Archipelago,
280-300 m (dead).
Diagnosis. A Calliostoma species of medium size,
with a conical spire, up to 5 strongly granular, close
spiral cords, the most adapical cord finally the
strongest, an almost fiat base with up to 9 strong
granular spiral cords; no umbilicus; nacreous white.
Description. Shell of medium size for the genus
(height up to 13.3 mm, width up to 10.6 mm), higher
than wide, conical in shape; spire elevated, height 1.2
X to 1 .3 X width, 3.2x to 4.0x aperture height; angulate
periphery; anomphalous.
Protoconch about 260-270 pim wide, of 1 whorl,
rounded, covered by a network of ridges producing
polygonal areas; rather strong terminal varix.
Teleoconch of up to 8.5 more or less fiat whorls.
Suture very poorly visible, not canaliculate.
First whorl convex, sculptured by thick axial,
orthocline ribs and 3 spiral cords appearing almost
simultaneously; PI weaker than P2 and P3; distance
between cords similar in size to cords; axial ribs
making the cords granular; distance between ribs 1.5
times larger than width of ribs. Second whorl fiat; P2
and P3 much stronger with thick sharp beads. On third
whorl, P4 partly visible, almost completely hidden by
succeeding whorl; axial ribs weaker, prosocline,
distance between ribs 2 times larger than width of
ribs; S2 appearing near end of whorl; SI and S3
absent. On fourth whorl, beads of P3 pointed; axial
ribs vanishing. On fifth whorl, PI slightly weaker than
P3, stronger than P2 and S2; no axial ribs still visible.
On next whorls, ail cords similar in strength; beads of
cords axially elongated. On last whorl, P4 visible, P3
peripheral; PI dividing into two cords, the most
adapical slightly thicker; distance between cords much
smaller than cords; angular periphery.
Aperture subquadrangular; outer lip rather thin at rim,
thickened within, with a weak angle and an almost
straight basal part, meeting inner lip with obtuse
angle; inner lip thickened in its adapical part.
Columella slightly oblique, curved in its abapical part.
Base almost fiat, with 8-9 strong, granular spiral
cords; beads subrectangular; distance between cord
similar to thickness of cords; innermost cords slightly
thicker. Umbilicus closed by an expansion of the
columella.
Colour of teleoconch nacreous white with pinkish
shade; protoconch white.
Table 1. Calliostoma mesemorinon n. sp.: Shells measurements in mm for types (TW and H estimated for
paratype 2).
Discussion. Calliostoma mesemorinon n. sp. is rather
close to Calliostoma lepton Vilvens, 2012 from
Tuamotu Archipelago (Figs. 20-21), but this similar in
size species has a different shape (coeloconoidal in
shape in upper part and cyrtoconoidal in lower part
with a subangular periphery), spiral cords SI and S4
with tertiary cords and a moderately convex base.
Figures 2-16 (scale bar: 5 mm)
2-4. Calliostoma haapxiiensis n. sp., holotype MNHN (IM-2000-27238), Tonga Islands, 523-806 m
[BORDAU 2, stn DW1595], 14.1 x 1 1 .5 mm.
5-7, Calliostoma héros Marshall, 1995, Loyalty Ridge. 5. Holotype MNHN (MNHN 27159], 375 m
[MUSORSTOM 6, stn DW482], 11.4x 10.0 mm (gilded for SEM); 6-7. Paratype MNHN (MNHN 27161), 255
m [SMIB 5, stn DW93], 13.0 x 1 1 .4 mm.
8-9. Calliostoma katoi Sakurai, 1994, holotype NSMT (ex collection Sakurai), Japan, Kochi préfecture,
Okinoshima Islet, 13.1x1 1 .2 mm.
10-11. Calliostoma vauhani Marshall, 1995, paratype MNHN, New Caledonia, 415-460 m [LAGON, stn 475],
I 1 .4 X 9.1 mm.
12-13. Calliostoma suduiraiiti Bozzetti, 1997, Solomon Islands, 134-272 m [SALOMONBOA 3, stn DW2827],
1 3.3 X 10.6 mm.
14-16. Calliostoma vanhanoicles n.sp., holotype MNHN (IM-2000-27239), Tonga Islands, 476-478 m [BORDAU
2, stn DW1548], 14.8 x 15.3 mm.
42
C. ViLVENS
Novapex 15(2): 37-48, K) juin 2014
43
C. VllA'ENS
New species and new records of Calliostomatidae
The new species resemble Calliostoma takujii
Kosuge, 1986 from Japan (Figs. 22-23), but this
slightly smaller species has a less elevated spire, a
spiral cord S3, a distance between spiral cords of the
last whorl similar in size to cords and adapical cords
much stronger than abapical ones.
Calliostoma mesemorinon n. sp. may be compared to
C. strobilos Vilvens, 2005 from Fiji (Figs. 24-25), but
this more or less similar in size species has a different
spiral cords ontogeny, with SI and S3 cords présents,
and more numerous, thinner spiral cords on the base.
Etymology. Southern, from the South (Greek:
ppaspopivo^, r), ov) - with reference to the
géographie area of the type locality.
Calliostoma paradigmatum Marshall, 1995
Figs 26-27
Calliostoma (Fautor) paradigmatum Marshall, 1995b;
395-397, figs 13-15, 119, 155. Type locality: Southern
New Caledonia, 505-550 m.
Calliostoma (Fautor) paradigmatum - Vilvens, 2005:
2.
Calliostoma (Fautor) paradigmatum - Vilvens,
2009a: 132,figs 25-26.
Calliostoma (Fautor) paradigmatum - Vilvens, 2012:
18, figs 51-54.
Material examined. Austral Archipelago.
BENTHAUS: stn DW1884, 27°54'S, 143°33'W, 570-
620 m, 1 dd.
Distribution. Off Ile Surprise, northern New
Caledonia, 585 m (living); South of Ile des Pins,
Southern New Caledonia, northern Norfolk Ridge,
470-795 m, living at 550-795 m (range computed
using data of Marshall, 1995); Tonga, 342-500 m
(dead); Tarava Seamounts, 660-670 m (dead); Austral
Archipelago, 570-620 m (dead).
Remarks. The main characteristics of this species are;
- height up to 14 mm, width up to 1 1 .5 mm;
- conical in shape, higher than wide; rounded
periphery;
- protoconch about 400-430 pm wide, of 1 .25 whorl;
- teleoconch with up to 7.6 slightly convex whorls; Pi
(i=2,3,4) appearing on first whorl, PI on second
whorl, S2 on third whorl, SI on fourth whorl, S3 on
sixth whorl; P4 visible on last whorl;
- weakly convex base with 12-17 granular spiral
cords;
- no umbilicus;
- white.
The fact that there is a huge gap between the type
locality (Southern New Caledonia) and the large area
from Tonga Islands to French Polynesia was already
pointed out (Vilvens, 2005; Vilvens, 2012). This
sample from Austral Archipelago is slightly taller than
the New Caledonian samples but confirms that the
Polynesian samples hâve a spiral cord P4 emerging
later, a spiral cord S3 absent (but this can happen,/?^/^
original description) and a smaller protoconch (about
250-300 pm for the Polynesian specimens).
Calliostoma hexalyssion Vilvens, 2009
Figs 32-33
Calliostoma (Benthastelena) hexalyssion Vilvens,
2009B; 142-146, figs A1-A2, 73-78. Type locality:
Solomon Islands, Vella Gulf, 460 487 m.
Material examined. Solomon Islands. SALOMON
2; stn CP2268, 07°49'S, 156°53'E, 632-640 m, 1 dd. -
SALOMONBOA 3: stn CP2850, 09°37'S, 160°47’E,
502-621 m, 1 dd, 1 dd sub. - Stn CP2803, 09°14'S,
160°20'E, 150-160 m, 2 dd sub.
Distribution. Solomon Islands, 150-728 m, living at
397-650 m.
Figures 17-29 (scale bar: 5 mm)
17-19. Calliostoma mesemorinon n. sp., holotype (MNHN IM-2000-27240) Australes Archipelago, 280-300 m
[BENTHAUS, stn CAS20081, 13.3 x 10.6 mm.
20-21. Calliostoma lepton Vilvens, 2012, holotype (MNHN 24976), Tuamotu Archipelago, 315-340 m
|TARASOC,stnDW33701, 12.6 x 10.8 mm.
22-23. Calliostoma takujii Kosuge, 1986, holotype IMT (IMT-86-1), Japan, Ogasawara (Bonin) Islands, 12.0 x
9.7 mm.
24-25. Calliostoma strobilos Vilvens, 2005, holotype (MNHN 4560), Fiji, 300-450 m [BORDAU 1 , stn
DW1455I, 14.4 X 1 1 .9 mm.
26-27. Calliostoma paradigmatum Marshall, 1995, Australes Archipelago, 570-620 m [BENTHAUS, stn
DW1884I, 15.7 X 13.2.
28-29. Calliostoma aporia Vilvens, 2009, Solomon Islands, 320-330 m [SALOMONBOA 3, stn CP2859], 14.1
X I 1.6 mm.
44
C. ViLVENS
Novapex 15(2): 37-48, KJ juin 2014
45
C. VlLVENS
New species and new records of Calliostomatidae
Remarks. The main characteristics of this species are:
- height Lip to 22 mm, width up to 18 mm;
- conical to weakly concave in shape, higher than
wide; angulate periphery;
- protoconch about 350 pim wide, of 1 whorl;
- teleoconch with up to 9.1 nearly straight to weakly
concave whorls; P2 and P3 appearing on first whorl,
PI half whorl later, S3 on third whorl, SI and S2 on
foLirth whorl; P4 visible on last whorl;
- weakly convex base with up 12 spiral cords, with
very low, very thin intermediate cords giving to this
zone a smooth appearance;
- no Limbilicus;
- pinkish white.
Calliostoma aporia Vilvens, 2009
Figs 28-29
Calliostoma (Ampiillotrochiis) apwria Vilvens, 2009B:
150-151, figs Fl -F2, 107-1 10. Type locality: Solomon
Islands, New Georgia Group, 105-128 m.
Material examined. Solomon Islands.
SALOMONBOA 3: stn CP2859, 09°19'S, 160°19'E,
320-330 m,7dd,2ddjuv.
Distribution. Solomon Islands, 128-330 m (dead).
Remarks. The main characteristics of this species are:
- height up to 1 1 mm, width up to 9 mm;
- conical in shape, higher than wide; angulate
periphery;
- protoconch about 220 pim wide, of 1 whorl;
- teleoconch with up to 7.7 straight whorls; Pi (i=l , 2,
3) appearing on first whorl, S3 on second whorl, SI on
fourth whorl, S2 absent; P4 visible on last whorl;
- weakly convex base with up 10 granular spiral
cords;
- no umbilicus;
- off-white to light grey.
Calliostoirm sudiiirauti Bozzetti, 1997
Figs 12-13
Calliostoma sudiiirauti Bozzetti, 1997: 43, figs 1-4.
Type locality: Philippines, Balicasag Island, 140 m.
Calliostoma sudiiiraiiti - Poppe, Tagaro and Dekker,
2006: 1 24, pl. 64, figs 5-6.
Material examined. Solomon Islands. North of San
Cristobal, SALOMONBOA 3: stn DW2827, 10°26'S,
16I°51'E, 134-272 m, I Iv.
Distribution. Philippines, 50-150 m; Solomon
Islands, 1 34-272 m.
Remarks. The main characteristics of this species are:
- height up to 1 5 mm, width up to 1 2 mm;
- coeloconidal in shape, higher than wide; angulate
periphery;- teleoconch with up to 7 more or less fiat
whorls with beaded spiral cords; P2 and P3 appearing
first while Pl appears half a whorl later; S2 appearing
on third whorl, SI on fourth or fifth whorl, S3 absent;
P3 quickly thicker than other cords, with pointed
beads; P4 visible on last whorl;
- weakly convex base with 9-10 beaded spiral cords;
- umbilicus closed;
- light brown with darker fiâmes, suprasutural spiral
cord alternating white and brown segments.
As it was noted for C. paradigmatum Marshall, 1995,
one can wonder to find the Philippine C. siidiiiraiiti in
Solomon Islands. But this SALOMONBOA shell
shows ail the main characteristics of this species,
especially the same spiral cords ontogeny and similar
coloLir. The only weak différences are a slightly less
elevated spire and somewhat smaller beads on the
spiral cords of the teleoconch whorls.
Calliostoma polysarkon n. sp.
Figs 34-36
Type material. Holotype (30.7 x 33.3 mm) MNHN
(IM-2000-27242).
Type locality. Vanuatu, South-East of Malekula,
BOALstn CP2467, 16°45'S, 167°59'E, 750-850 m.
Distribution. Vanuatu, 750-850 m (dead).
Diagnosis. A Calliostoma species of large size, with a
globose shape, a moderately elevated spire, 4 strong,
smooth spiral cords, one of them making shoulder at
first third, a convex base with very weak smooth spiral
cords, a rather wide umbilicus; light hazel with a beige
base.
Description. Shell of great size for the genus (height
30.7 mm, width 33.3 mm), wider than high, globose in
shape; spire moderately elevated, height 0.9x width,
1 .7x aperture height; rounded periphery; rather wide
umbilicus.
Protoconch about 350 pm wide, of 1.5 whorls,
rounded, eroded.
Teleoconch of up to 6 convex whorls. Suture visible,
not canaliculate.
First whorl convex, eroded, spiral cords poorly visible
but indistinct at end of whorl. On second whorl, weak
wide prosocline ribs and 4 subgranular spiral cords;
P3 and P4 stronger than Pl and P2, P3 making weak
shoulder; distance between cords similar in size to
cords. On third whorl, P3 the strongest, making keel;
P3 and P4 almost smooth; P3 making keel on
shoulder; Si (i=l, 2, 3, 4) appearing, very thin,
subgranular; P2 very weaker than other primaries; S4
poorly visible, almost completely hidden by
sLicceeding whorl. On fourth whorl, axial ribs no more
visible; P3 making stronger keel; Pl and P4 slightly
weaker than P3, other cords much weaker; tertiary
cords appearing everywhere on whorl. On fifth whorl.
46
C. ViLVENS
Novapex 15(2); 37-48, 10 juin 2014
S4 partly emerging from suture, stronger than P2 and
other Si; secondary and tertiary cords of abapical half
Hat, rather wide; secondary and tertiary cords of
adapical hait rounded, thin, vveak; distance betvveen ail
cords smaller than cords. On last whorl, S4 fully
visible; P3, P4 and S4 similar in strength, PI slightly
weaker; ail other cords niuch weaker; rounded
periphery.
Aperture subcircular; outer lip rather thin without any
angle; inner lip thickened in its adapical part, making
a basal flange. Columella almost vertical, slightly
CLirved.
Base convex, with about 25 sniooth spiral cords;
outermost cord thick, smooth; other outer cords hard
to distinguish, innermost cords more visible.
UmbilicLis rather wide (about 12% of total width),
deep, tunnel shaped umbilicus, partly covered by an
expansion of the columella.
Coloiir of teleoconch whorls light hazel, base beige;
protoconch white transi ueent.
Figures 30-36 (scale bars; 5 mm)
30-31. Calliostoma arx Vilvens, 2005, Tonga Islands, 501 m [BORDAU 2, stn CP1644], 21 .1 x 17.2 mm.
32-33. Calliostoma hexalyssion Vilvens, 2009, Solomon Islands, 632-640 m [SALOMON 2, stn CP22681, 21 .3 x
18.8 mm.
34-36. Calliostoma polysarkon n. sp., holotype (MNHN IM-2()00-27242), Vanuatu, 750-850 m [BOA 1 stn
CP2467], 30.7 X 33.3 mm.
47
C. VlLVENS
New species and new records of Callioslomatidae
Discussion. CaUiostoma polysarkon n. sp. is rather
close to C. hajimeaniim Yoshida, 1948 from Japan,
but this similar in size species bas only 2 (not 4) main
spiral cords, P4 (not P3) making keel on the shoulder
and S4 peripheral, and much more numerous spiral
cords (at least 50) on the base.
The new species may be compared to CaUiostoma
nobile (Hirase, 1922) from Japan, but this species has
a less elevated spire, weaker main spiral cords and no
shoulder on whorls, a nearly smooth base except some
cords around the umbilicus and a wider umbilicus,
without columellar projection on it.
Considering that C . polysarkon n. sp. looks a little like
Falsimargarita stephaniae Rios & Simone, 2005 from
Argentina (although this much smaller species is more
depressed, has not the same main spiral cords on the
whorls and less numerous, much stronger spiral cords
on base), it could happen that the new species belong
to the genus Falsimargarita Powell, 1951. Only soft
part and radula studies of additional specimens might
lead to use this genus for the new species.
Etymology. Stout, plump (Greek : TtoÀoaapxof^, ov)
- with référencé to the very large and very convex last
whorl of the shell.
Acknowledgements
I would like to thank P. Bouchet (Muséum national
d'Histoire naturelle, Paris) for constructing advices
and access to the malacological resources of the
MNHN and V. Héros (MNHN) for her help in my
search of varions scientific papers.
I am also very grateful to H. Saito (National Muséum
of Nature and Science, Tokyo) for the loan of types
from his institution.
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Phylogenetics and Evolution 54: 783-809.
48
ERRATUM
NüVAPEX 15(2): 49, lOjuin 2014
ERRATUM
In Vol. 15(1) o\' Novapex daled 10 Mardi 2014 there was a mislake (inversion) in the piale captions tor the
figures 35-44 (page 8):
37-38. Jociilator itiensis n. sp.. Austral Is., holotype MNHN (n° Moll. 26472), 2 m, [stn 1 1, N Rapa Iti Is.], 1.95
X 0.85 mm, protoconch 0.25 x 0. 1 8 mm
must be:
37-38. Jociilator boiiteti n. sp.. Austral Is., holotype MNHN (n° Moll. 26470), 2 m, [stn 6, Rapa Is.], 1 .67 x 0.77
mm, protoconch 0.22 x 0. 19 mm
and
39-40. Jociilator boiiteti n. sp.. Austral Is., holotype MNHN (n° Moll. 26470), 2 m, [stn 6, Rapa Is.], 1.67 x 0.77
mm, protoconch 0.22 x 0.19 mm
must be:
39-40. Jociilator itiensis n. sp., Austral Is., holotype MNHN (n° Moll. 26472), 2 m, [stn 1 1, N Rapa Iti Is.], 1.95
X 0.85 mm, protoconch 0.25 x 0.18 mm.
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49
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Keen, A.M. & Campbell, G. B. 1964. Ten new species of Typhinae (Gastropoda : Muricidae). TheVeliger 7(1): 46-57.
Powell, A.W.B. 1979. New Zealand Mollusca. Marine, land and freshwater shells. William Collins Publishers Ltd: xiv + 500 pp.
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Source Internet:
Auteur(s) 2007. Titre du site web ou de la base de données, nom de l'éditeur et localité (si indiquée), nombre de pages, adresse: http://www.... (date d'accès).
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Si plus d'une figure apparaît sur une planche ou/et dans le texte, TOUTES les figures doivent être numérotées consécutivement (Fig. 1, 2, 3...) ET PAS Fig IA, IB, IC, NI
planche 1, Fig. 1...
L'inclusion de planches couleurs est soumise à l'approbation du conseil d'administration qui prendra la décision finale. Les auteurs désireux d'inclure une ou plusieurs
planches couleurs sont priés de se renseigner quant aux possibilités offertes et aux coûts.
Traitement des manuscrits. Les manuscrits seront soumis au conseil d'administration qui distinguera les articles d'intérêt scientifique et ceux d'intérêt général. Les
décisions et les commentaires seront communiqués aux auteurs, qui en tiendront compte. La version corrigée devra être renvoyée à la Société Belge de Malacologie sous
forme informatisée (en Word pour Windows) accompagnée d'un tirage sur papier. Elle devra respecter strictement les instructions de mise en page qui auront été
communiquées aux auteurs. Une épreuve finale sera renvoyée aux auteurs pour correction.
Tirés-à-part. En ce qui concerne les articles d'intérêt scientifique, 30 exemplaires sont gratuits, jusqu'à concurrence de 240 pages maximum, si au moins un des auteurs est
membre de la Société. Les exemplaires supplémentaires (min. 30 exemplaires) seront facturés au prix coûtant.
Pour les non membres, les tirés-à-part sont à charge des auteurs, au prix coûtant (minimum 30 exemplaires). Les frais de port sont toujours à charge des auteurs.
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Société Belge de Malacologie, M. C. Vilvens, rue de Hermalle, 113, B-4680 Oupeye, Belgique
ou par e-mail: vilvens.claude@skynet.be
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every page will be invoiced at the price of 40,00 €. Larger papers may be splitted on several issues.
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English. Generic and (sub)specific names hâve to be typed in italics. References in the text should be given as follows: Keen & Campbell (1964) or (Keen & Campbell,
1964). Refer to a recent issue of Novapex for the lay out.
References, in alphabetic order, should be given in the following form (titles of journals should not be abbreviated):
Keen, A.M. & Campbell, G. B. 1964. Ten new species of Typhinae (Gastropoda : Muricidae). TheVeliger 7 {\): 46-57.
Powell, A.W.B. 1979. New Zealand Mollusca. Marine, land and freshwater shells. William Collins Publishers Ltd: xiv + 500 pp.
Mayr, E. 1989. Attaching names to objects. In: What the philosophy ofbiology is : essays for David Hull (M. Ruse, ed.), Klumer Academie, Dordrecht: 235-243.
Internet resources.
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can be submitted for black & white production. The illustrations may be submitted as digital files (CD-ROM, ZIP) in BMP, JPG or TIFF format, with mention of the program.
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Reprints. With regard to papers of scientific interest, 30 reprints are free of charge, representing a maximum of 240 pages, if at least one author is member of the Society.
Additional copies (at least 30) will be invoiced at cost.
For non-members, the reprints (min. order 30 copies) will be billed to the author(s). Mailing costs are aiways to be paid by authors.
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or by e-mail: vilvens.claude@skynet.be
NOVAPEX/SOCIETE
(suite)
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Novapex / Société 15(2), 10 juin 2014
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N#VAPEX
/Société
Prochaines activités de la SBM
Claude VILVENS
Lieu de réunion : A partir de 14h, à notre local habituel :
Salle ”Memling” (1er étage - ascenseur) - Rue de Genève, 470b - Schaerbeek (Bruxelles)
SAMEDI 6 SEPTEMBRE 2014
Etienne MEULEMAN : Les familles "oubliées” ou "négligées"
Si tout le monde (ou presque) connaît les Conidae ou les Muricidae, voire encore les Trochidae ou les
Tellinidae, qui identifie réellement les Akeridae, Arbaciidae, Charopidae, Dyakiidae, Neilonellidae, Pickworthidae, ....
Notre Vice-président se propose de pister ces familles peu connues et de nous en révéler une partie des secrets.
***
SAMEDI 27 SEPTEMBRE 2014
Tout le monde : L'excursion d'automne de la SBM.
Cette fois, direction la province de Namur : nous allons prospecter sur un site de cette belle région, bien connue
pour sa richesse malacologique. Nous n'avons pas encore déterminé le site avec précision, car plusieurs zones sont
éligibles : nos reconnaissances nous permettront sans doute de choisir la plus prometteuse.
Comme d'habitude, les informations fraiches seront disponibles sur notre site Internet (http://www.societe-
belge-de-malacologie.be/ -> Réunions). Comme d'habitude aussi, il convient de prévoir d'emporter sa bonne humeur,
un guide de détermination (j'en connais des pas mal ;-)) ... et sans doute aussi bottes et vêtements de pluie (en principe,
il fera encore doux et ensoleillé, mais bon, on ne sait Jamais ;-) ...).
SAMEDI 11 OCTOBRE 2014
Tout le monde : L'EXPOSITION ANNUELLE DE LA SBM.
Eh oui, voici revenu le rendez-vous quasi-rituel de l'exposition de coquillages par les membres de la Société.
Nous occuperons l'une des deux salles Memling ou Brueghel au même étage de notre adresse habituelle de réunion,
selon les disponibilités (voir à nouveau sur notre site Internet).
Cette exposition est l'occasion pour chacun de montrer l'un ou l'autre aspect de la malacologie qui lui tient à
cœur. Aucune condition particulière n'est requise et tout le monde est cordialement invité à participer et aussi, bien sûr,
à venir admirer quelques spécimens qui font la fierté de la collection de nos membres ! En particulier, pourquoi ne pas
inviter quelques-uns de vos amis à venir découvrir notre passion ?
— PUIS : La tradition du banquet sera aussi respectée en tant qu'événement gastronomique attendu : nous vous
proposons en effet de nous retrouver au traditionnel banquet annuel de la SBM qui débutera à 19h (voir annonce ci-
dessous)
Réservez déjà dans vos agendas le 8/11/2014 et le 13/12/2014.
Pour les informations de dernière minute :
Novapex / Société 15(2), lOjuin 2014
22
Banquet de la Société Belge de Malacologie
le samedi 11 octobre 2014 à 19h
au restaurant :
Le Phénix
Rue de Genève, 480 - 1030 Bruxelles
- donc juste à côté de la salle de réunion ! -
Nous vous emmenons à deux pas du lieu de réunion, au restaurant Le Phénix, lequel nous propose :
♦ Apéritif maison OU Kir royal
♦ Scampis Phénix OU toast aux champignons des bois
♦ Pavé de bœuf, sauce au choix OU roulades de sole à l’ostendaise
♦ Tiramisu
♦ Café
♦ Une demi bouteille de vin par personne
Prix ; 34,00 €
Extra à payer individuellement en supplément.
Il est impératif de réserver afin que le restaurateur puisse nous réserver le meilleur accueil
Comment réserver ?
Pour le octobre 2014 au plus tard, il convient de virer la somme correspondant au nombre de menus réservés au
compte BNP PARIBAS FORTIS - BIC GEBABEBB / IBAN BE88 2100 2622 7741
de Roland Scaillet, Avenue Franz Guillaume, 63- 1 140, Bruxelles.
SVP : ne pas effectuer de versement à la S.B.M. !
Afin de préparer au mieux cette soirée, après avoir effectué votre réservation et paiement, veuillez communiquer votre
choix de plats dans le menu à scaillet.roland(^skynet.be.
Nous nous réjouissons de vous rencontrer lors de cette joyeuse activité !
Bonnes vacances à tous !!!
Novapex/Société : la publication généraliste de la SBM
Rédacteurs en chef ; Claude Vilvens & Etienne Meuleman
Tous les articles généraux sont les bienvenus pour Novapex/Société © !
Afin de faciliter le travail de la Rédaction, il est vivement (et le mot est faible ;-))
souhaité de respecter les règles suivantes pour les articles proposés :
♦ document MS-Word (pour PC Windows XP ou 7);
♦ police de caractères Times New Roman;
♦ texte de taille 10, titres de taille 12;
♦ interligne simple;
♦ toutes les marges à 2,5 cm;
♦ document en une seule section;
♦ pas de mode colonne;
♦ photos en version électronique JPG ou PNG.
Merci pour les Scribes ;-) ! N'hésitez pas à demander une page avec en-tête pour
cadrer au mieux vos travaux (vilvens.claude(@skynet.be ou
e.meuleman(^skynet.be).
Novapex / Société 15(2), 10 juin 2014
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Hexaplex sahariens saharicus fLocard, 1897), distribution
et illustrations des variations intra-spécifiques
Christiane DELONGUEVILLE
Avenue Den Doom, 5 - B - 1180 Bruxelles - christiane.delonguevillefgskynet.be
Roland SCAILLET
Avenue Franz Guillaume, 63 — B - 1140 Bruxelles - scaillet.rolandfSjskynet.be
MOTS CLEFS Hexaplex sahariens sahariens - Muricidae - Maroc atlantique
KEY WORDS Hexaplex sahariens sahariens - Muricidae - Atlantic Morocco
RÉSUMÉ
De nombreux exemplaires é' Hexaplex sahariens sahariens (Locard, 1897) ont été récoltés à Asilah, nord du Maroc
Atlantique. La distribution de l’espèce est discutée et les variations intra-spécifiques sont illustrées.
ABSTRACT
Numerous specimens of Hexaplex sahariens sahariens (Locard, 1897) were collected at Asilah on the Northern
Moroccan Atlantic coast. The distribution of the species is discussed and the intra-specific variations are illustrated.
INTRODUCTION
Hexaplex sahariens sahariens (Locard, 1897) est un Muricidae de taille moyenne pouvant atteindre une hauteur
d’environ 100 mm. Le matériel type de Locard conservé au MNHN est composé d’individus juvéniles : lectotype 28,6
mm et le plus grand des deux paralectotypes 29,5 mm (Houart 1996), l’un d’eux est illustré ici (Fig. 20). La coquille est
formée de 6 à 7 tours convexes séparés par une suture ondulée marquée. La protoconque d’environ deux tours est lisse
(Fig. 13) et terminée par une varice axiale marquée (Fig. 14). Le dernier tour de téléoconque occupe environ les trois-
quarts de la hauteur totale de la coquille. Le bord latéral opposé au labre est bien arrondi et se termine par un canal
siphonal large, à ouverture étroite, légèrement oblique, d’abord rectiligne puis sur la fin sensiblement recourbé vers
l’arrière. Sur le dernier tour, 5 varices axiales fortement épineuses alternent de façon régulière avec des côtes axiales
arrondies délimitant entre elles des espaces intercostaux sensiblement égaux. La surface du test est parcourue de très
nombreux cordons spiraux, irréguliers en épaisseur et couverts de lamelles imbriquées. Ils forment à la rencontre avec
les varices des saillies épineuses, 5 principales particulièrement développées entre lesquelles alternent parfois d’autres
moins marquées. Sur le labre, la saillie épineuse carénale porte l’épine la plus forte parfois très développée en longueur.
La couleur de la coquille est brunâtre avec parfois des taches diffuses brun foncé sur la partie adapicale des tours.
Hexaplex sahariens sahariens vit entre 40 et 160 m de profondeur (Houart 1996 - Merle & al. 2011). Il est à remarquer
qu’une des coquilles de Locard (1897) draguée par le Talisman en 1883 au Cap Blanc (Sahara Occidental) le fut par
1.493 m de fond. L’auteur ne mentionne pas si celle-ci était vivante ou vide. L’aire de distribution d' Hexaplex
sahariens sahariens mentionnée dans la littérature s’étend du nord du Maroc (Larache) aux côtes du Sénégal (Houart
1996). Il est possible qu’elle s’étende jusqu’en Guinée, cependant la coquille provenant de cette région (Fig. 5) est
considérée comme de provenance douteuse (Houart, 1993). Gregory (2009) mentionne avoir récolté deux spécimens
d' Hexaplex sahariens sahariens dans le port d’Almeria (Espagne - Andalousie - Méditerranée).
Il existe une sous-espèce, Hexaplex sahariens ryalli Houart, 1993, localisée en Côte d’ivoire et au Ghana. Elle diffère
de l’espèce type par sa dimension plus petite (45 mm au lieu de 100 mm), par une protoconque portant des côtes axiales
et se fondant progressivement avec la téléoconque sans montrer de varice à la jonction des deux zones, par un canal
siphonal plus étroit, proportionnellement plus long et par les épines des varices, la première très longue et les 4
suivantes plus courtes, ouvertes et de quasi égale longueur.
Tenant compte de l’hiatus existant entre les aires de distribution des deux sous-espèces (Sénégal - Guinée (?) et Côte
d’ivoire), il se pourrait que Hexaplex sahariens ryalli Houart, 1993 puisse être considéré comme espèce à part entière.
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Nov APEX / Société 15(2), 10 juin 2014
RÉCOLTES PERSONNELLES
38 spécimens d'Hexaplex sahariens sahariens ont été récoltés en
septembre 2013 dans les restes d’un nettoyage de filet à Asilah,
petit port de pêche sur la côte atlantique du nord du Maroc (Carte
1). Les bateaux de pêche qui y travaillent sont de moyenne
dimension et y pratiquent une pêche locale. Toutes les coquilles
récoltées, à l’exception de 6 étaient vivantes et operculées. Le plus
grand spécimen mesurait 64,9 mm x 46,2 mm et le plus petit 33,4
mm X 21.7 mm. 9 spécimens du lot et la protoconque de 2 autres
sont illustrés dans la planche 2 (Figs 7-19)
Parmi les mollusques présents dans le résidu de nettoyage du filet,
il y avait d’autres gastéropodes : Xenophora erispa (Kônig, 1825)
(2 spécimens vivants), Ranella olearinm (Linnaeus, 1758) (1
spécimen vide), Hexaplex trunenlns (Linnaeus, 1758) (1 spécimen
vivant), Oeenebra brevirobnsta Houart, 2000 (2 spécimens
vivants) QtAmpnlla priamns (Gmelin, 1791) (1 spécimen vivant).
Les bivalves étaient représentés par Anadara polii (Mayer, 1868) (2 spécimens vides), Aeqnipeeten operenlaris
(Linnaeus, 1758) (1 spécimen juvénile vivant) et une valve de Lima lima (Linnaeus, 1758). En outre, l’une des coquilles
d' Hexaplex sahariens sahariens portait sur elle un spécimen vivant de Neopyenodonte eoehlear (Poli, 1795). Aucune
information n’a pu être récoltée sur place concernant la profondeur à laquelle ce matériel avait été prélevé. Néanmoins,
l’énumération des espèces reprises ci-dessus est compatible avec une profondeur pouvant avoisiner les 80 à 100 mètres.
Ce qui correspond à la bathymétrie rapportée dans la littérature pour les provenances d' Hexaplex sahariens sahariens.
DISCUSSION
La localité la plus septentrionale de récolte d’ Hexaplex sahariens sahariens mentionnée par Houart (1993) était Larache
quelques 45 Km au sud d’Asilah. Tenant compte du fait que la pêche pratiquée à Asilah est une pêche locale, on peut
penser qu’il s’agit là de la limite supérieure actuellement connue pour la distribution de l’espèce. Quant à la limite sud,
Houart (1993) mentionne le Sénégal et peut-être même la Guinée. Bien qu’il possède en collection un spécimen de cette
dernière région (Fig. 5), il considère la localité comme douteuse.
Concernant les spécimens collectés par Gregory en 2009 dans le port d’ Alméria, les données relatives à la récolte ne
sont pas détaillées (type de chalutiers ? - pêche locale ou extra-méditerranéenne ? - Animaux récoltés morts ou
vivant ?). Par ailleurs, les coquilles ne sont également pas représentées. N’ayant pu entrer en contact avec l’auteur pour
éclaircir les zones d’ombre mentionnées, nous considérons temporairement cette provenance comme douteuse.
Neuf spécimens d’Asilah sont figurés dans la planche 2 (Figs 7 - 19), la taille et le nombre d’épines sur la varice labiale
sont sujets à variations. A titre de comparaison, des exemplaires d' Hexaplex sahariens sahariens (Locard, 1897) de
Larache (Maroc) (Fig. 1), du Sahara Occidental (Fig. 2), de Mauritanie (Fig. 3), du Sénégal (Fig. 4) et de Guinée (Fig.
5) sont illustrés dans la planche 1. On peut constater que les spécimens provenant du nord du Maroc (Larache et Asilah)
sont plus petits et portent sur les varices des épines moins développées que ceux des régions plus méridionales.
CONCLUSION
L’aire de distribution de Hexaplex sahariens sahariens établie sur des provenances fiables s’étend donc du nord du
Maroc (Asilah) jusqu’au Sénégal. Jusqu’à preuve du contraire, la signalisation en Méditerranée est non vérifiée et celle
en Guinée est considérée comme douteuse.
REMERCIEMENTS
Pour la mise à disposition des spécimens d" Hexaplex sahariens sahariens provenant de différentes localités de la côte
ouest-africaine, nous tenons à remercier l’aide apportée par Fernand De Donder et Roland Houart. Que ce dernier soit
aussi remercié pour les remarques formulées lors de la relecture du manuscrit.
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LÉGENDES
Planche 1 ; Figs. 1-6. Hexaplex sahariens sahariens (Locard, 1897). : (1) Larache (Maroc) - Col. R. Houart - 51,4 x
33.7 mm. (2) Sahara Occidental - 150 m - Col. R. Houart - 78,5 x 68,3 mm. (3) Mauritanie - Col. R. Houart - 76,9 x
58.7 mm. (4) Large de Dakar (Sénégal) - Col. F. De Donder - 78,3 x 64,4 mm. (5) Guinée - Col. R. Houart - 84,5 x 65,4
mm. (6) Asilah (Maroc) - Col. Delongueville - 58,7 x 44,5 mm.
Planche 2 : Figs. 7 - 18. Hexaplex sahariens sahariens (Locard, 1897). - Asilah (Maroc) - Col. Delongueville &
Scaillet. : (7) 60,3 x 45,7 mm. (8) 62,7 x 40,9 mm. (9) 60,3 x 43,6 mm. (10 - 11) 55,7 x 38,7 mm. (12) 44,4 x 28,4 mm.
(13) 57,6 x 46,2 mm - détail de la protoconque. (14) 62,7 x 40,9 mm - détail de la protoconque. (15) 58,7 x 44,5 mm.
(16) 50,2 X 36,3 mm. (17 - 18) 56,2 x 47,3 mm (19) 60,3 x 48,5 mm.
Fig. 20. : Extrait de la planche XV de Locard 1897 - Expéditions Scientifiques du Travailleur et du Talisman pendant
les années 1 880, 1881, 1 882, 1 883. Mollusques Testacés, Tome premier - Mnrex sahariens - Cap Blanc (Sahara).
RÉFÉRENCES
Gregory, N. 2009. Some of my Favourite Shell Collecting Areas from the Atlantic and Mediterranean Seas. Pallidnla,
39(2):7-8.
Houart, R. 1993. Description of three new species and one new subspecies of Muricidae (Muricinae and Muricopsinae)
from West Africa. Bollettino Malaeologieo, 29(1 -4): 17-30.
Houart, R. 1996. Les Muricidae d’Afrique Occidentale / The West African Muricidae. APEX, 1 1(3-4):95-161 .
Locard, A. 1897. Expéditions Seientifiqnes dn Travaillenr et du Talisman pendant les années 1880, 1881, 1882, 1882.
Mollusques Testaeés, Tome premier. Masson et Cie, Paris:516 pages et XXI planches.
Merle, D., Garrigues, B. & Pointier, J.P. 2011. Fossil and reeent Murieidae of the world. - Part Murieinae.
Conchbooks, Hackenheim: 648p.
Fig. 20.
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3
Mauritanie
Sénégal
2
Sahara
Occidental
1
Maroc
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L’Assemblée Générale de la Société Belge de Malacologie
du 22 mars 2014
Claude VILVENS, Roland HOUART, Etienne MEULEMAN et Marc ALEXANDRE
Conformément aux statuts de la Société Belge de Malacologie A.S.B.L., nous nous sommes réunis en Assemblée
Générale le samedi 22 mars 2014 pour commenter ce qui a été réalisé en 2013, pour préparer nos réalisations de 2014 et
pour fixer les cotisations de 201 5.
Les thèmes suivants ont été discutés lors de cette assemblée:
- le rapport moral qui contient un compte-rendu de nos réunions, de nos excursions, de nos publications;
- un aperçu du conseil d'administration, des membres de la SBM, du site Web et de la bibliothèque;
- le rapport financier (bilan de l'exercice 2013 et prévisions budgétaires pour 2014);
- le tout était soutenu grâce à une projection Power Point.
Après l'AG, le conseil d'administration s'est réuni pour mettre en place le Conseil d'administration.
1.1 Les réunions
En 2013, nous nous sommes retrouvés 8 fois au cours de réunions (dans notre local situé rue de Genève, 470b
à Schaerbeek) et 2 fois au cours d'excursions. En ce qui concerne les réunions :
1 ) Le 23 février 2013, une conférence d'Etienne Meuleman : A la découverte des coquillages au travers de
l’illustration naturaliste
2) L'Assemblée Générale du 23 mars nous a permis comme tous les ans de faire le point sur ce qui avait bien ou moins
bien fonctionné en 2013.
3) Le 27 avril, Marc Alexandre nous a dressé Un panorama des Haliotidae.
4) Le 15 juin, tout le monde a participé au Quiz de la SBM. Les questions avaient été préparées par une demi-douzaine
de membres.
5) Le 7 septembre, lors de la reprise de contact après les deux mois de vacances, nous avons lancé l'Atelier Posters de
la SBM.
6) Le 12 octobre, nous avons présenté notre Exposition réalisée par les membres de la SBM ; une manifestation
devenue incontournable depuis de très nombreuses années.
Novapex / Société 15(2), 10 juin 2014
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7) Le 9 novembre, nous avons poursuivi l'Atelier Posters de la SBM.
8) Le 14 décembre, Christiane Delongueville et Roland Scaillet nous ont proposé une conférence sur leurs Récoltes
malacologiques en République turque de Chypre du Nord
Peu de sociétés peuvent s'enorgueillir d'un tel agenda d'activités : c'est l'occasion de remercier chaleureusement toutes
celles et tous ceux qui ont consacré beaucoup de temps à la préparation de ces exposés qui font que notre ASBL mérite
bien de le nom de "Société Belge de Malacologie".
Bien sûr, nous n'avons toujours pas changé d'avis : outre le côté didactique, les réunions sont une occasion de rencontre
et elles nous offrent également l'opportunité d'échanger des idées, des nouvelles, des impressions, et de s'offrir le ou les
coquillages recherchés grâce aux très sympathiques membres qui apportent des coquillages et qui garnissent nos tables !
1.2 Nos excursions et activités extérieures
Nous avons également exploré plusieurs sites intéressants de la région wallonne :
1 ) Le 25 mai, nous avons exploré la réserve des Roches Noires à Comblain-au-Pont ; nombreuses
espèces observées avec la participation d'une étudiant français de l'Université de Lille réalisant son
Travail de fin d'études de master axé sur la malacologie.
2) Le 29 septembre, la SBM a tenu le stand "Malacologie" pour la Régionale Natagora Liège et
Basse-Meuse lors de la fête des 10 ans de Natagora. Gros succès avec environ 150 éventails
escargots distribués.
3) Le 21 septembre, nous avons introspecté le terril du site "Six Périer-Chenoit" à Souvret
(Hainaut) : c'est avec un certain étonnement que nous avons pu constater que ce biotope est riche en
mollusques.
Ces excursions nous ont permis de compléter très utilement l'inventaire de la faune malacologique en
Wallonie et en Belgique. Un fameux bilan sur les 20 dernières années © !
Iigi>e de plis grande
pamllêld a da 1» coq<itlle
jeune, to»e ou brun
r>ornbre de bandée trè«
vanabie (de 0 à 5)
CepMB nefTHvalis
30
Nov APEX / Société 15(2), 10 juin 2014
VAPEX
1.3 Nos publications
a) Novapex
Quatre numéros de Novapex ont été publiés en 2013 pour un total de 106
pages. Dix-sept articles ont représenté 8 pays et rassemblé les auteurs
suivants; P. Bail (France), A. Limpus (Australie), W.G. Lyons, R. Salisbury,
M. Sevems, M. A. Snyder et G. T. Watters (Etats-Unis), E. Rolân et E. Rubio (Espagne), R. Fernândez-Garcés (Cuba),
M. Boutet, J.C. Martin, J. Pelorce et J. Trôndlé (France), K. Fraussen, R. Goethals, R. Houart, D. Monsecour et Y.
Terryn (Belgique), P. Stahlschmidt (Allemagne) et S. Gori (Italie).
Comme tous les ans, les familles et super-familles abordées furent variées: Buccinidae, Columbellidae, Conidae,
Costellariidae, Fasciolariidae, Mitridae, Murchisonellidae, Muricidae, Rissooidea, Terebridae et Volutidae, se sont
partagés les quatre numéros.
Vingt-sept nouvelles espèces et un nouveau genre ont été décrits, ce qui porte le total des nouvelles espèces décrites
dans Novapex, depuis sa création en 2000, à 576 et le nombre de nouveaux genres à 5. Ces articles ont également
comportés un total de 1 1 planches photos "pleine page" en couleur, 16 en noir et blanc et de nombreuses figures ou
photographies dans le texte.
L'année 2013 fut encore très positive du point de vue des articles reçus et publiés dans Novapex et comme nous
l'écrivions l'an dernier, nous tenons à cœur de garder la même orientation pour 2014 avec toujours le même objectif:
faire progresser la science et contribuer à la connaissance du petit monde des mollusques. Malheureusement, comme
toujours également, la publication de Novapex et notamment des planches couleurs dépend de notre budget, qui lui-
même est tributaire des cotisations, des dons éventuels, du remboursement de quelques planches couleurs et de subsides
que nous recevons annuellement et qui sont mentionnés dans notre bilan financier ci-après.
b) Novapex/Société
Sur un total de 104 pages (170 en 2005, 175 en 2006, 171 en 2007, 141
en 2008, 1 72 en 2009, 1 53 en 20 1 0, 1 32 en 20 1 1 , 1 50 en 20 1 2) dans 4 fascicules
agrémentés de planches et illustrations, le magazine généraliste de la SBM nous
a proposé ;
1 ) les articles originaux suivants :
C. Delongueville & R. Scaillet
♦ Extension de Faire de distribution de Bornia aartseni Gofas, 2012 aux côtes atlantiques du Sud de la Péninsule
Ibérique
♦ Rapana venosa (Valenciennes, 1 846) en Mer de Marmara
♦ Espagne, plage de Tarifa le 26 février 2013. I kg de laisse de mer réduit à 2 g de coquilles à déterminer
N#VAPEX
/Sociéti
Novapex / Société 15(2), 10 juin 2014
31
♦ Analyse d’une laisse de mer récoltée à Tarifa (Espagne)
♦ Note concernant la présence de Monetaria annulus (Linnaeus, 1 758) dans le Golfe de Gabès
3) les comptes-rendus d'événements de la vie de la SBM comme l'Assemblée Générale de la Société Belge de
Malacologie du 23 mars 2013 et l'exposition 2013 de la SBM
4) les comptes-rendus d'excursion
5) les rubriques habituelles "Prochaines activités", "Quoi de neuf?", "Quelques nouvelles publications", "Nous avons
reçu", "Morceaux choisis" et "L'écho des réunions".
c) Les mollusques terrestres et dulcicoles de Belgique
Pour rappel, ces publications visent à fournir des critères de détermination et à faire découvrir et apprécier les
mollusques par les naturalistes et le grand public en général. A l'heure actuelle, plus de 400 exemplaires ont été vendus
et il nous a donc fallu réimprimer à nouveau, en en profitant pour réaliser quelques mises à jour.
d) Les gastéropodes terrestres communs d'Europe
Ces publications sont la suite naturelle des précédentes et concernent les "gastéropodes des vacances". Plus de
40 exemplaires des tomes I et II ont déjà vendus. Le tome III vient de paraître et les tomes suivants sont déjà en
préparation.
e) Les posters
Les posters remportent un franc succès auprès du public naturaliste et nous en avons produit de nouveaux.
Les escargots communs de Wallonie
Principaux escargots de Wallonie
Quelques gastéropodes terrestres exotiques
mfi A'— i
32
Nov APEX / Société 15(2), 10 juin 2014
1.4 Le conseil d'administration
Le conseil d administration se réunit généralement après chaque réunion pour discuter de points importants
concernant la vie de la Société: le calendrier des prochaines activités, la trésorerie, Novapex et Novapex/Société, le site
internet, la bibliothèque mais aussi les tarifs postaux, la publicité, les cotisations, la liste des membres, et mille autres
choses... Comme tous les ans également, nous voudrions encore vivement rappeler que toute personne désirant faire
partie de ce comité est évidemment plus que la bienvenue. Il n'v a pas de condition, sinon celle de faire partie de la
Société en tant que membre ordinaire, et bien sûr, de passer par les élections. Et cette année, deux nouveaux membres
ont été mis en place au C.A. (voir les élections ci-dessous).
1.5 Les membres
Nous comptions 1 1 1 membres effectifs en ordre de cotisation pour 2013 dont une douzaine d'institutions. La répartition
géographique était de 40 membres (+1 familial) résidant en Belgique et 71 hors Belgique. De nouveaux membres nous
ont rejoint tout au long de 2013 (et cela semble continuer en 2014) mais d'autres nous ont malheureusement quittés.
Nous comptions une quarantaine d'échanges en 2013.
1.6 Le site web
Une soixantaine de pages html agrémentées de nombreuses photos :
♦ un fournisseur d'informations générales : présentation de la SBM, de ses contacts, présentation de la malacologie,
dates des grandes marées
♦ un serveur d'informations pratiques : agenda des réunions, annonces et informations pratiques pour les excursions,
aspects divers de la vie de la société, publicité pour les brochures des Terrestres,
♦ une référence didactique : table des matières de Novapex par auteurs (bientôt, idem pour Novapex/Société),
dictionnaire de malacologie en français, bibliographies de malacologues célèbres, description d'expéditions maritimes
célèbres ainsi que nombreux liens utiles
♦ une galerie de photographies illustrant le monde des mollusques : sans doute la partie du site qui intéressera le plus
le grand public.
D'après les statistiques de notre serveur d'hébergement, le site de la SBM reçoit entre 500 et plus de 700 visites par
mois. Il faut cependant déplorer que peu de nouvelles pages didactiques (malacologues, définition de termes,
expéditions) aient été ajoutées durant 2012.
1.7 La bibliothèque
La bibliothèque de la SBM continue à s’étoffer, les revues en provenance de nombreux pays européens et
extra-européens nous parviennent régulièrement. Vous pouvez d’ailleurs vous en rendre compte lors de la présentation
des nouveautés par Claude au début de nos diverses rencontres.
N’oubliez pas non plus que cette documentation est accessible à tous et consultable sur simple demande. La
recherche d’articles sur certains sujets est facilitée actuellement grâce à Internet qui offre des moteurs de recherches
pratiques pour vous diriger vers certaines bases de données (de plus en plus de sommaires de revues sont consultables
sur la toile).
Nov APEX / Société 15(2), 10 juin 2014
33
2. RAPPORT FINANCIER
Le rapport financier (bilan de l'exercice 2013 et prévisions budgétaires pour 2014) a été présenté aux membres.
Décharge est donnée aux administrateurs.
34
Novapex / Société 15(2), 10 juin 2014
3. ELECTIONS
Nous avons reçu deux candidatures pour le Conseil d'administration. Les deux candidats (Christiane
Delongueville et Roland Scaillet) ont été élus au Conseil d'administration à l'unanimité. D'autre part, notre secrétaire
actuelle, Annie Langleit, ne sollicitait plus la reconduction de son mandat d'administratrice. Et aucun autre mandat
d administrateur en place n'était terminé et aucune autre démission n'a été enregistrée.
4, COTISATIONS 2015
Malgré, notamment, l'augmentation des frais en relation avec nos publications (frais d'envois, frais d'impression), il a
été décidé de conserver les cotisations inchangées pour l'année 2015.
5. DIVERS
Comme chaque année, nous avons clôturé l'assemblée générale par un petit cadeau, ceci afin de remercier les membres
présents de nous avoir accompagnés tout au long de cette année 2011. Cette année, il s'agissait encore d'une boîte de
pralines en forme de coquillages.
Ensuite fut offert le traditionnel verre de l'amitié ! MAIS il n'y avait pas que cela : notre secrétaire démissionnaire
Annie Langleit a donc décidé de prendre sa retraite du CA. Nous avons voulu la remercier pour tout le travail investi
durant toutes ces années par un petit cadeau lui marquant notre reconnaissance (une broche en forme de pecten ©)).
MERCI A TOUS d'être venus nombreux pour nous soutenir lors de cette Assemblée Générale !
Novapex / Société 15(2), 10 juin 2014
35
L’écho des réunions
Étienne MEULEMAN et Claude VILVENS
Réunion du 22 février 2014 (CV) ^ M. Alexandre : L’élevage des Haliotis
Notre trésorier y est donc arrivé ! A quoi donc ? Mais à pénétrer le monde très fermé des éleveurs d'Ormeaux
(Haliotis) en Bretagne. Car ils ont leur secrets, mais ont révélé quelques-uns à Marc qui s'est appliqué à nous expliquer
ce qu'il avait vu chez ces "halioticulteurs" (je ne suis pas sûr que cela se dise ;-))
Nous avons ainsi découvert à quoi ressemblait une ferme à Haliotis, quels problèmes il faut résoudre pour
parvenir au succès, quelles techniques il faut maîtriser.
Merci Marc de nous avoir révélé ce monde secret.
Claude Vilvens
36
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Nous avons reçu
Etienne MEULEMAN
LES NATURALISTES DE LA HAUTE-LESSE
(Belgique)
N°276, mars-avril 2014
GLORIA MARIS
(Belgique néerlandophone)
Vol. 53,N°15, 2014
Scicntific contributions
1 . A. N. Thcu h
A ncvv Tomlinia (Gastropoda: Buccinidac) from Vietnam
2. E. Rolùn &. F. Swinncn
A new species in the gcnus Cnna (Piosobranchia: Cimidae) from Sénégal
3. M. Hunsen, N. Scverijns, D. cÇ M. De Boe - Overweg, F. De Wuuer, J.
Hoozec & R. Sahlon
BomiilidS elegans fMüller. 1774) (Gastropoda. l'oiTiatiidae) in Vlaanderen
4. F. Butiwens, M. l/anseii, N. Severijns & D. Verheke
Dp verkenning in de rniddeloiide duinen van Schuddebeurze
5. A.M. Dekkers
VexiHuni vangcmerii sp. nov. (Gastropoda; Costellariidae),an overlookcd
species l'roni V^ietnani
lufe of the society
-in Mcmonain: Jos Cliristiaens
-International Shell Show Antwerp 2013
-Kon. B.V.C. activiteiicnkalender 2014 (activiiics 2014)
-Jaarversiag ‘BVC-Kust': 2013
-l.idgcidcn 2014
-Oproep compciitics Shell Show 2014
-Pnblicity
Novapex / Société 15(2), 10 juin 2014
37
IBERUS
(Espagne)
Vol. 32, N° 1,2014
RolAn E. and Gori s. New information on thc marginellids of Sâo Tomé and Principe, with
new records and thc description of four new spccies
Nueva injbrmaciân sobre los mar^neUdos dt Sâo Tomé y Principe, con nuevas citas y descrip-
cién de cuatro especies nuevas N25
^ Holyoak D.X and HOIWAK GA An undcscribed spccies of Cryptosaccus (Gastropoda; Hygro-
f? miidae) from the sduth-wcst of thc province of Lc6n, NW Spain
Una nueva especie de Cryptosaccus (Gastropoda: Hy^omiidae) del sur de Province Leén, NO
Espana « 27-34
BaRROS a Estado de conscrvadôn de la nàyade Margaritijèra margaritifera (Linnaeus 1758) en cl
çurs» bajo dcl rio Mandco (A Corufia)
Smm of the fieshwater pearl mussel Margaritifera margaritifera (Linnaeus 1758) in the lower
corme afthe river Mandbio (A Coruûa) 35-43
S., KaNTOR y, il%) LuQUE AA A new Aforia (Gastropoda; Conoidea; Cochlcspiridac)
from Galicta Bank (NW Iberian Pcninsula);*"”
Una nueva Aforia (Gastropoda: Conoidea: CochUspiridae) del banco de Gaiicia (NO Penin-
, iuk Ibériea) 45-51
A« MassiN C., Martin J. and Laffargue R Kalopbcamus ramosus (Cantraine,
1835) (Gastropoda: Poiyceridae): new records in the Bay of Biscay, with notes on distribu-
tion and food . l
^ , KjaJoptocamus ramosus (Cantraine, 1835) (Gastropoda: Poiyceridae): nuevos sitios en el Golf>
deVuteaya, co» datas sobre su distriè^cién y sur'tHeta — . — 53-64
CoSEL R,V., GOFAS s. and PoUTœRS J, l^omenclïmiral notes on somc European marine bivalve
spccies '
Apuntes nomenciatumles sobre alguna$ espAdies de boives de Èuropa 65-85
ARCHIV FUR MOLLUSKENKUNDE
(Allemagne)
Vol. 142, N°2, décembre 2013
Dijkstra, H. H. & Janssen, R.
Bathyal and abyssal Pectinoidea from the Red Sea and Guif of Aden
(Bivalvia: Propeamussiidae, Entoiiidae, Pectinidael 181-214
Simone, L. R. L., Cavallari, D. C. & Abbate, D.
Révision of the genus Teralatirus Coomans 1965 in the Western Atlantic, with an anatomical description
of T. roboæus (Reeve 1845) (Gastropoda: Neogastropoda; Fasciolariidae) 215-226
Miquel, S. E. & Araya, J. F.
A new Charopidae from Chile and Argentine, Stephacharopa calderaensis n. gen. and n. sp., with remarks
on the taxonomy of the qems Stephadiscus Hylton Scott 1981 (Mollusca: Gastropoda Pulmonata) 227-235
Nordsieck, H.
Clausiliidae from the Villatranchian site Monte Serampoli (Lower Valdarno, Tuscany, Italy)
(Gastropoda: Pulmonata: Stylommatophora) 237-244
Nardi, G. & Nordsieck, H.
Clausilia umbrosa gardonensis n, ssp.: a new taxon of the subgenus C. [Strobeliella] H. Nordsieck 1977
from eastern Lombardy (Gastropoda: Pulmonata: Clausiliidae) 245-251
Neubert, E. & BôfJneck, U.
On a new Vitrea species from Iran (Gastropoda: Pulmonata: Pristilomatidae) 253-256
Sitnikova, T. Y. Et Shirokaya, A. A.
New data on deep-water BaikaI limpets found in hydrothermal vents and oil-seeps 257-278
38
No V APEX / Société 15(2), 10 juin 2014
CLUB CONCHYLIA MITTRII.IINOFN
(Allemagne - Autriche)
N°2 1 , décembre 20 1 3
Inhalt
Vorwort des 1 . Vorsitzenden 4
Personalia 5
Wir gratulieren 5
Aus dem Clubleben
Roland GüntHER: Protokoll der JHV in Ôhringen 2013 6
Termine 7
Ingo Kurtz: Schweizer Überregionaltreffen in Winterthur 8
Manfred Herrmann; Entwicklung von Druckkosten und Mitgliedsbeitràgen 10
Theresia Kittel: Ôhringen 2013 - Fotoimpressionen 12
Clubmitglieder auf Exkursion mit Klaus Groh 1 5
Club Conchylia beim LIMITAS -Kongress 16
Roland GüntheR; Ein Muschelmuseum im Südwesten der Bretagne 18
Ulf-Dieter Begemann: Pancake im Atlantik - Barbados 19
Dieter Ulrich: Die heimischen Bànderschnecken Cepaea hortensis (MüLLER, 1 774)
und Cepaea nemoralis (ÜNNAEUS, 1758) 21
Hubert Henkel: Hélix lucorum LlNNAEUS, 1758 (Familie Gastropoda, Pulmonata, Helicidae)
in Bad Godesberg, Nordrhein-Westfalen, Deutschland 24
Dieter Ulrich: Die gestreifte oder türkische Weinbergschnecke Hélix lucorum LlNNAEUS, 1758 25
Roland Hoffmann: Ein Schneckensammler der ganz besonderen Art 29
Derjunge Schneckensammler (1 7): Klaus Kittel: Schlitzbandschnecken 30
Roland Hoffmann: Schnecken „en masse" 32
Presseschau 34
Buchbesprechung:
Roland Hoffmann: European non-marine molluscs 45
Klaus Passan: Schalenarrangements 47
www-Adressen unserer Club-Mitglieder 49
Club-Hàndler werben bei Club-Mitgliedern 49
Novapex / Société 15(2), 10 juin 2014
39
Anatomy and Taxonomy of Satsuma Succincta (Adams, 1866) and Satsuma Batanica Pancala (Schmacker
& Boettger, 1891) (Gastropoda: Camaenidae) from Southern Taiwan Chung-Chi Hwang...l
A New Species of Buccinidae from the Pratas Islands, Near Taiwan Kin-Yang Lai, Bor-Seng Jung... 12
New Records of Histioteuthis Dofleini (Pfeffer, 1912) and Histioteuthis Celetaria Pacifica (Voss, 1962)
from Donggang, Taiwan Chih-Yung Chen, Wen-Der Chen, Wen-Lung Wu. ..19
• Histioteuthis dofleini (Pfeffer, 1912)^Histioteuthis celetaria pacifica (Voss,
1962)
One New Bathyal Turrids (Gastropoda: Turridae) from South China Sea
Yu-Pin Cheng, Chih-Yeh Lee... 25
.$3 1 a ' #*4#. ..25
Species identification Decapoda of méat in low processed préparations by analysis of mitochondrial DNA
Cytochrome C Shu-Chen Ho, Chih-Yung Chen, Wen-Lung Wu. . .33
DNA Cytochrome C H + i
'ifr^llr...33
A Study of Population Distribution of Freshwater Mollusks in Taiwan
Yih-Tsong Ueng, Li-Han Kuan, Chai-Jun Weng, Wen-Der Chen, and Kun-Neng Chen... 46
J: if lè H i^ If â «I ' t ^ ^ • -46
Effect of drug residues of chlortetracycline and acetaminophen on aquatic Sinotaia quadrata
Fang-Ling Yeh, Hung-Hung Sung, Da-Ji Huang...62
II#? — (chlortetracycline).^jLj;|#J6aâ^S0- (acetaminophen)llfÆ ®
(Sinotaia quadrata) ^ H ^ ^ . .62
40
Nov APEX / Société 15(2), 10 juin 2014
THE BULLETIN QF THE RUSSIAN FAR EAST MALACOLOGICAL SOCIETY
(Russie)
Vol. 17,2014
K V. Giilhin, EM Chaban Annotated list of shell-bearing gastropods of Commander Islands. Part 11 .... 5
RA. Dulenina The specics composition of bivalve mollusks in the western part of Tatarsky Strait
(Sea of Japan) 27
K. A. Liitaenko, LE. Volvenko On the fauna of bivalve mollusks of Hong Kong (South China Sea) .... 79
M.y. Vinarski, 1.0. Nekhaev, D.M. Palatov Finding of mollusks ofthe genus Aplexa (Gastropoda;
Pulmonata: Physidae) in waterbodies of the northem part of Western Sibcria 142
B.l. Sirenko, N.I. Abramson, \A.1. Vagapo^ Schizoplax brandtii (Middendorff, 1847) (Mollusca:
Polyplacophora) - an example of «explosive spéciation»? 1 5 1
G. A. Evseev, N. K. Kolotukhina Larval, Juvénile and adult Turîonia minuta (Bivalvia: Turtoniidae)
and comparative shell morphology of the veneroid and venerid taxa from Peter the Great Bay,
Sea of Japan ] 57
K. G. Kolbin, V.A. Kulikova Some aspects of reproductive strategy of Prosobranchia from Peter
the Great Bay, Sea of Japan 192
E.M. Sayenko, M. Soroka Morphology of glochidia of Sinanodonta woodiana (Bivalvia; Unionidae)
from Poland 214
E. V. Kolpakov, N. V. Kolpakov Local distribution and ecology of the rare bivalve mollusk Trapezium
liratum (Trapezidae) in Peter the Great Bay (Sea of Japan) 224
L. A. Prozorova Invasion of the pest slug Deroceras caucasicum (Simroth, 1901) to the islands
of Peter the Great Bay (Sea of Japan) 233
A. V. Chemy.'shev, E.M. Chaban, A. P. Tsurpalo The first finding of Siphonaria thersites Carpenter, 1 864
(Gastropoda: Pulmonata) in the intertidal zone of Simushir Island (Kurile Islands) 238
Obituaries
Nikolay D. Kruglov 243
Malacologists of the Russian Far East and the Pacific Région
Dmitry F. Maslennikov 248
Chronicle
M. V. Vinarski XI International Congress on Medical and Applied Malacology 256
Book review
A. V. Chernyshev Invertebrates of the Far Eastem Seas of Russia (Polychactes, Sponges, Bryozoans
and others) 261
Yu. I. Kantor Catalogue of the Living Bivalvia of the Continental Coast ofthe Sea of Japan
(East Sea) 262
A. V. Chernyshev Freshwater Mollusks of Basin ofthe Lower Amur River and Primorye (Species
Diversity, Keys for Généra and Families, Rare Species) 263
Instructions to authors of the Bulletin ofthe Russian Far East Malacological Society 265
Nov APEX / Société 15(2), 10 juin 2014
41
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and l’uropeun shclls.
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Society of Southern Africa contains
reviews and discussion of Southern African
marine and non-marine shells, and
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scientic society devoted to the study of molluscs.
■ Every year the memberships receive the following
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Nov APEX / Société 15(2), 10 juin 2014
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Nov APEX / Société 15(2), 10 juin 2014
43
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Quarterly Journal of the Conchologists of America, Inc.
t
44
Nov APEX / Société 15(2), 10 juin 2014
Grandes marées de l’année 2014
Christiane DELONGUEVILLE et Roland SCAILLET
- Enfin une bonne année avec des marées de 1 15 en mars et en septembre. En février, août et octobre, les
marées présenteront également de beaux coefficients supérieurs à 1 10. Voilà de quoi nous réjouir !
Coefficients (> 100) des pleines mers à Brest
(Les marées basses correspondantes sont donc particulièrement intéressantes à prospecter.)
Mai
Décembre ;;
Conseils pour une marée réussie et soucieuse de l’environnement : Remettez toujours les pierres déplacées en bon ordre.
Observez, photographiez et n’échantillonnez que le strict nécessaire. Soyez prudents et renseignez-vous sur les heures des
marées à l’endroit où vous vous trouvez.
REFERENCE :
Annuaire des Marées pour 2014 - Ports de France - Métropole - Tome 1 - SHOM (Service Hydrographique et
Océanographique de la Marine) - Paris - 256 p.
Wimereux (Pas-de-Calais)
Les données reprises dans cet article peuvent également se retrouver sur notre site Internet :
http://www.societe-belge-de-malacologie.be
(Gastropoda: Fasciolariidae: Peristerniinae)
F. Rubio & E. Rolàn Two new species of Moerchia A. Adams, 1860 63
(suite du sommaire en dernière page de couverture)
NOTE AUX AUTEURS
ôrat t '°a ^ H à la Société n'est pas obligatoire pour les auteurs. La publication des articles de maximum 12 pages imprimées en double interligne est
g ui e. ^ u-dela de 12 par numéro, chaque page sera facturée au prix de 40,00 €. Les articles de taille supérieure peuvent être scindés sur plusieurs numéros,
es numéros hors série sont publiés irrégulièrement. Les auteurs désireux de soumettre un article pour un numéro hors série (40 pages imprimées ou plus) sont priés de
contacter auparavant la Société Belge de Malacologie à l'adresse ci-dessous.
publique'^^ décrivant de nouvelles espèces (sous-espèces) ne seront acceptés que si le matériel type primaire est déposé dans un Musée ou une Institution scientifique
l^s auteurs devront suivre strictement les règles du Code de Nomenclature Zoologique (quatrième édition).
manuscrits seront rédigés en français ou en anglais. Ils doivent être dactylographiés, justifiés à gauche, avec double interligne, sur une seule face de
papier A4 et sur une colonne. Les marges doivent être de 25 mm minimum. La séquence des sections respectera l'ordre suivant : titre, nom de(s) auteur(s), adresse(s) de(s)
auteur(s), mots-clés et résumé en anglais (et éventuellement en français). Les noms de genre et des (sous) espèces seront en caractères italiques. Les références dans le
exte auront la forme: Keen & Campbell (1964) ou (Keen & Campbell, 1964). Consultez un numéro récent de Novapex pour l'organisation du texte,
a liste des références, en ordre alphabétique, respectera la forme suivante (les titres des publications ne devraient pas être abrégés):
Keen, A.M. & Campbell, G. B. 1964. Ten new species of Typhinae (Gastropoda : Muricidae). TheVeliger7{l): 46-57.
Powell, A.W.B. 1979. New Zealand Mollusca. Marine, land and freshwater shells. William Collins Publishers Ltd: xiv + 500 pp.
Mayr, E. 1989. Attaching names to objects. In: What the philosophy of biology is : essays for David Hull (M. Ruse, ed.), Klumer Academie, Dordrecht: 235-243.
Source Internet:
Auteur(s) 2007. Titre du site web ou de la base de données, nom de l'éditeur et localité (si indiquée), nombre de pages, adresse: http://www.... (date d'accès).
[Ilustrations. Les photographies doivent être de bonne qualité (couleur ou noir/blanc), imprimées sur papier brillant et montées sur un support adéquat dans le format final
souhaité (max. 16 X 21 cm). Des photographies en couleur peuvent être soumises pour une reproduction en noir et blanc. Les illustrations peuvent également être fournies
sur un support informatique (CD-ROM, ZIP) en format PSD (Photoshop) BMP, JPG ou TIFF avec mention du programme utilisé. Elle doivent être montées et ne peuvent
contenir aucun texte, sauf la numérotation. Une version imprimée des planches doit être impérativement jointe au manuscrit.
Si plus d'une figure apparaît sur une planche ou/et dans le texte, TOUTES les figures doivent être numérotées consécutivement (Fig. 1, 2, 3...) ET PAS Fig IA, IB, IC, NI
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1964). Refer to a recent issue of Novapex for the lay out.
References, in alphabetic order, should be given in the following form (titles of journals should not be abbreviated):
Keen, A.M. & Campbell, G. B. 1964. Ten new species of Typhinae (Gastropoda : Muricidae). TheVeliger7{\): 46-57.
Powell, A.W.B. 1979. New Zealand Mollusca. Marine, land and freshwater shells. William Collins Publishers Ltd: xiv + 500 pp.
Mayr, E. 1989. Attaching names to objects. In: What the philosophy of biology is : essays for David Hull {M. Ruse, ed.), Klumer Academie, Dordrecht: 235-243.
Internet resources.
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M. A. Snyder & W. G. Lyons
NOVAPEX 15(3-4): 51-61 , 10 octobre 2014
Rectifications regarding two fasciolariid names introduced by Récluz, 1844
and taxa to which those names bave been related
(Gastropoda: Fasciolariidae: Peristerniinae)
Martin Avery SNYDER
Department of Malacology
Academy of Natural Sciences of Drexel University
19^^ and Benjamin Franklin Parkway, Philadelphia, PA 19103-1 195, USA
Muséum National d’Histoire Naturelle
55, rue du Buffon, 77005 Paris, France
dr.martin.snyder@gmail.com *
William G. FYONS
4227 Porpoise Drive, SE, St. Petersburg, FF 33705, USA . J
w .lyons9 @ knology .net
. ï
* corresponding author
KEYWORDS. Fasciolariidae, Récluz, Latirus, Turbinella, Peristernia.
ABSTRACT. Turbinella philberti and T. tessellata, both Récluz, 1844, are redescribed, figured
and discussed, as are two Reeve taxa confused with them: T. belcheri and T. candelabrum. A
lectotype is selected for T. philberti and T. tessellata Récluz is regarded as a nomen dubium. We
also discuss T. tessellata Kobelt in Küster & Kobelt, 1874, and Peristernia castanoleuca
Tapparone-Canefri, 1879, which complété this group of confused names.
INTRODUCTION
Constant A. Récluz (17977-1873) was one of
many European workers who described species of
mollusks discovered in the Cuming collection (Dance,
1986: 123). In 1844 he published accounts of two
fasciolariids, Turbinella philberti and T. tessellata,
with a written description of each species and a
separately published drawing (Figs 1, 7). No extant
type material is known for either taxon, but the
identity of T. philberti is clear and an inconclusive
estimate can be made as to that of T. tessellata.
Turbinella philberti is a Latirus which is readily
évident from the original figure; the size stated for the
specimen is 56 mm SL. The figure clearly shows the
characteristic deeply compressed suture and prominent
undulant anterior cord on the body whorl, and we
select the shell depicted in the original figure as
lectotype of T. philberti. We also illustrate two other
specimens (Figs 2, 3) to show variation; the specimen
in Fig. 2 is similar in size and sculpture to Récluz’
illustration, and a much larger specimen is shown in
Fig. 3
Turbinella philberti ‘Récluz’ was redescribed by
Reeve (1847: pl. 12, fig. 63), but the shell he treated
(Fig. 10) is not the Récluz species. This discrepancy
was recognized by Tapparone-Canefri (1879: 317),
who introduced the name Peristernia castanoleuca for
the species that Reeve misidentified. Fiowever, the
Tapparone-Canefri name was soon forgotten in the
literature and the name P. philberti (Récluz, 1844)
continued to be applied erroneously to P.
castanoleuca. Tapparone-Canefri’ s type material for
P. castanoleuca (Fig. 11) was reexamined by Snyder
& Callomon (2010), who confirmed conspecificity of
that species with Reeve’s illustrated specimen.
Reeve compounded his error by describing in the
same publication (1847: pl. 2, fig. 1) a new species,
Turbinella candelabrum, which is a subjective
synonym of T. philberti Récluz. We illustrate the
figured syntype of T. candelabrum (NHMUK
1968428), herein selected as the lectotype (Fig. 4).
Latirus philberti has been figured often in recent
literature but almost always misidentified as L.
belcheri (Reeve, 1847). We examined the figured
syntype of Turbinella belcheri Reeve (NMW
1955.158.01407), herein selected as the lectotype (Fig.
5). It measures 49.7 mm in length and agréés in ail
particulars with Reeve’s original description. Latirus
philberti bears only superficial resemblance to L.
belcheri and attains more than twice the size of the
latter species.
Methods and Materials
Specimens were examined in the collection of the
Academy of Natural Sciences of Drexel University
(ANSP), which now includes the former collection of
Martin A. Snyder, and in the collection of William G.
Lyons.
51
M. A. Snyder & W. G. Lyons
Rectifications regarding two fasciolariid names.
Abbreviations
ANSP; Academy of Natural Sciences of Drexel
University, Philadelphia, PA, USA
CAS: California Academy of Sciences, San Francisco,
USA
LC: Collection of William G. Lyons, St. Petersburg,
FL, USA
MHNG: Muséum d’Histoire Naturelle, Genève,
Switzerland
MSNG; Museo Civico di Storia Naturale “Giacomo
Doria,” Genoa, Italy
NHMLAC: Natural History Muséum of Los Angeles
County, CA, USA
NHMUK: The Natural History Muséum of the United
Kingdom, LondonUngland
NMW: National Muséum of Wales, Cardiff, Wales
SBMNH; Santa Barbara Muséum of Natural History,
CA, USA
SL: Shell length
USNM: National Muséum of Natural History,
Washington, DC, USA
SYSTEMATICS
Family FASCIOLARIIDAE Gray, 1853
Subfamily PERISTERNIINAE Tryon, 1880
Genus Latirus Montfort, 1810
Type species by monotypy: Latirus aurantiacus
Montfort, 1810, = Latirus gibbulus (Gmelin, 1791),
Recent, Indo-West Pacific.
Latirus philberti (Récluz, 1844)
Figs 1-4
Turbinella philberti Récluz, 1844a: 48; 1844b: sp. 93
(Philippines).
Turbinella candelabrum Reeve, 1847: pl. 2, fig. 9 (St.
Elena, Colombia); Hertlein & Strong, 1951: 80
(dismissed as eastern Pacific species).
Lathyrus candelabrum (Reeve): Mprch, 1852; 100
(Panama).
Turbinella polygona (Gmelin): G. B. Sowerby II,
1852: 329, pl. 18, fig. 383 (figured shell philberti)-,
non Murex polygonus Gmelin, 1791, = Latirus
polygonus. Recent, Indo-west Pacific.
Latirus (Plicatella) candelabrum (Reeve): H. & A.
Adams, 1853: 153; Paetel, 1883; 24.
Lathirus candelabrum (Reeve): Schaufuss, 1869: 34.
Turbinella (Plicatella) candelabrum (Reeve): Kobelt,
1876; 19.
Latirus candelabrum (Reeve) [Eastern Pacific]:
Kobelt, 1877; 58 (St. Elena, Colombia); Paetel, 1887:
162; Melvill, 1891: 404 (Colombia); M. Smith, 1944:
32 (Panama to St. Elena); Burch, 1945: 4, 5 (Panama);
Hoffstetter, 1954: 406 (Ecuador); Keen, 1971; 613,
fig. 1326 (Colombia); Vander Ven, 2005: 24
(Panama); [Western Pacific]: Hidalgo, 1904: 36
(Philippines); Adam & Leloup, 1938; 186 (Amboina);
Kuroda & Habe, 1952: 62 (Japan); Kuroda, I960: 31
(Okinawa); Higo & Goto, 1993: 240 (Japan); Higo et
al., 1999: 261 (Japan); Mallard & Robin, 2005: 17
(Okinawa to Ecuador).
Latirus (Plicatella) philberti (Récluz): Tapparone-
Canefri, 1879: 317.
Latirus polygonus var. candelabrum (Reeve): Tryon,
1881: 88 (Colombia); Faustino, 1928; 271
(Philippines).
Latirus philberti (Récluz): Paetel, 1887: 164.
Latirus polygonum var. candelabrum (Reeve): Adam
& Leloup, 1938: 186.
Latirus candelabris [^/c] (Reeve); Trew, 1990: 2.
Latirus belcheri auctt., non Reeve, 1847: Quirk &
Wolfe, 1974: 26, color fig. 2 (Pacific; to 3 inches SL);
Wolfe, 1975: 5, unnumbered pl., figs (western Pacific,
common in Philippines); Springsteen & Leobrera,
1986: 174 (Philippines); 16 more recent citations.
Non Turbinella philberti (Récluz) Reeve, 1847: pl. 12,
sp. and fig. 63; nec Peristernia philberti (Récluz),
auctt.-, both = Peristernia castanoleuca Tapparone-
Canefri, 1879.
Type material. Lectotype specimen figured by
Récluz, 1844b, selected herein (Fig. 1).
Type locality. Manda, Philippine Islands.
Distribution. Western Pacific Océan; Southern Japan
to the Philippines, Malaysia, Indonesia, North Bomeo,
Queensland, Australia, New Caledonia, Palau and Fiji;
tropical eastern Pacific?
Description. Shell large for genus, to about 108.3 mm
SL, solid, whorls subtabulate, strongly compressed at
suture and bearing prominent axial ribs and spiral
cords, two cords at periphery and single cord at base
much larger than others; markings dominated by many
wider-than-long brown rectangles on white and/or
yellowish or orange background. Protoconch rather
tall, of about 2 smooth whorls, terminating abruptly.
Teleconch of about 8 whorls, each with a rather fiat
suturai ramp and broadly rounded axial ribs; suture
appressed, undulating in coneert with axial ribs and
intercostal areas; whorls of spire with 8-9 ribs crossed
by smooth spiral cords as follows: 2-3 small cords on
suturai ramp of early whorls, increasing by
intercalation to about 7 cords on ramp of body whorl;
ribs elevated, node-like, reduced to broadly triangular
points at periphery, which is marked by single strong
spiral cord, bordered anteriorly by single smaller cord,
followed by another large cord, then by 0-4 smaller
cords in space between large cord and anterior suture;
body whorl subquadrate, strongly shouldered, with 2
strong cords at periphery and single, markedly
undulant cord at anterior end, and with as many as 10
axial ribs; ribs weaker on suturai ramp, stronger and
separated by rather deep intercostal spaces between
peripheral and anterior undulant cords; 5-6 smaller
cords Crossing tops of ribs between larger cords; base
contracting quickly, crossed by about 6 cords of
52
M. A. Snyder & W. G. Lyons
Novapex 15(3-4): 51-61, 10 octobre 2014
various sizes; siphonal process rather long, with
straight sides and transversely tapered tip, surface
bearing about 12 transverse cords of various sizes, 3
or 4 usually more prominent than others. Aperture
subquadrate, with narrow posterior sinus; outer lip
strongly angled at junctions with peripheral and
undulant cords, lip edge nearly straight between
angles, edge crenulated by termini of smaller cords
and interspaces of body whorl, with deeper, wider
sinuses at angles; inside of outer lip with as many as
20 thin, straight, uninterrupted emergent lirae that
terminate before lip edge; inner lip straight and
adhèrent anteriorly, arcuate and sometimes detached
posteriorly on larger shells, with low swelling on
pariétal wall at posterior sinus and 1 or 2 low, oblique,
nearly obsolète plicae near anterior end of columella;
siphonal canal rather long, narrow, with straight
edges, elevated inner edge adjacent to prominent
elongate pseudo-umbilicus.
Protoconch and first 1-2 whorls of teleoconch pink in
fresh material, fading to white in older shells; spire
and body whorl white, overlain by broad streaks of
rich brown, which is dominant color on ramp, axial
ribs, base and siphonal process; brown areas crossed
by small white, orange, or lighter brown spiral cords,
dividing larger areas into smaller, wider-than-long,
spirally aligned brown rectangles; largest (peripheral
and undulant) cords usually bright white but
occasionally orange or yellow; intercostal areas
usually with prominent patches of white; edge of outer
lip and outer edge of siphonal canal with many dark
brown spots, often paired, and sometimes extended
beyond plane of lip as denticles, representing
extensions of grooves between smaller spiral cords of
body whorl; interior of pseudo-umbilicus dark brown,
nearly black at tip; shell interior entirely white. A few
shells almost entirely yellow-orange outside, white
within.
Operculum black, thick, solid, elongate, distally
rounded, tapering and curving toward anterior tip with
terminal nucléus; outer surface bearing many incised
concentric growth incréments. Periostracum
transparent, tan, smooth, very thin. Radula unknown.
Remarks. We found two specimens labeled ‘T.
philberti Récluz” purported to be ffom the Récluz
collection, in the Delessert collection at MHNG. Upon
examination, however, these proved to be Peristernia
castanoleuca, indicating they were probably acquired
after publication of Reeve (1847) and should not be
afforded status as types.
The earliest misidentifications of Latirus philberti
as L. belcheri seem to hâve been by Quirk & Wolfe
(1974) and Wolfe (1975), who published the name
with excellent photographs of Philippines shells. The
error was repeated by Springsteen & Leobrera (1986)
in their Shells of the Philippines and became
widespread soon thereafter.
We examined 93 specimens of L. philberti (35
specimens in LC; others at ANSP) ranging from 26.0
to 106.9 mm SL (average 74.1 mm). The combination
of spire whorls deeply compressed at sutures, the
pattern of multiple, widely elongate rectangular brown
markings, the prominently undulant anterior cord on
the body whorl, and the relatively long, narrow,
straight-sided siphonal process distinguish shells of L.
philberti from those of ail its nearest congeners, which
include L. barclayi (Reeve, 1847), L. belcheri
(Reeve, 1847), L. pictus (Reeve, 1847) and L.
polygonus (Gmelin, 1791). The largest known
specimen of L. belcheri is 56.5 mm (herein). Latirus
philberti attains about 108.3 mm SL (Barbier et al.
2009: 117, as belcheri, auctt.) and is exceeded in size
only by L. barclayi (1 1 1 .4 mm SL) and L. polygonus
(1 17.6 mm SL) (record sizes from Barbier et al. 2009:
117,119).
An orange and white shell, with relatively subdued
spiral cords and with few or no brown markings
distinguish L. barclayi from L. philberti, leaving only
L. polygonus with which it may be confused. Shells of
L. polygonus hâve less constricted spire whorls and
less elevated axial ribs crossed by generally weaker
spiral cords; apices of the ribs are usually rounded,
seldom acute, and never produced as blunt, triangular
peripheral spines; the siphonal process of L.
polygonus is relatively shorter and wider, and the
anterior cord on the body whorl may be undulant, as
on L. philberti, but it is seldom as well developed and
generally has fewer ondulations, a conséquence of
fewer axial ribs on the body whorl. Western Pacific
shells of L. polygonus are usually yellow (Fig. 8), with
a few relatively narrow, irregular brown streaks on the
suturai ramp continuing onto the axial ribs, and with
more prominent brown patches on ribs of the body
whorl; the widely rectangular brown markings on the
suturai ramp and ribs of L. philberti are absent or
represented only by a few brown spots on L.
polygonus. Wolfe (1975: 5) noted that denticles on the
outer lip of Latirus philberti (as belcheri auct.) are
blackish brown and the color is visible inside the
aperture, whereas the aperture of Latirus polygonus
has an orange-brown margin and the denticles are of
the same color.
The type locality for T. candelabruni is St. Elena,
West Colombia, based on material in the Cuming
collection (Reeve, 1847). Eastern Pacific occurrences
of L. candelabruni hâve been mentioned by Mprch
(1852: 100), Kobelt in Küster & Kobelt (1873: 52, 53,
pl. 9b, figs 1,2), Kobelt (1876: 19; 1877: 58), Paetel
(1883: 24; 1887: 162), M. Smith (1944: 32), Burch
(1945: 4), Hoffstetter (1954: 406), Keen (1971: 613)
and Vander Ven (2005: 24), but we were unable to
locate specimens to confirm that occurrence. Lindsey
Groves informed us that the only lot listed for the
species at NHMLAC was a juvénile Triplofusus
princeps (G. B. Sowerby 1, 1825) whose identity was
corrected a decade ago (LG email to WGL 8/1/2011).
Dr. Karen Vander Ven provided a photo that revealed
her record to be of a species of Leucozonia.
Particularly perplexing is the report by Keen (1971),
53
M. A. Snyder & W. G. Lyons
Rectifications regarding two fasciolariid names.
who reported an 85 -mm specimen taken off Punta
Cotuda, Colombia in 9-13 m during the 1968 Te Vega
Expédition; Keen did not figure the specimen, instead
using Reeve’s figure as an illustration. We could not
locate the Te Vega specimen in several likely major
repositories (CAS; NHMLAC; SBMNH; USNM).
Early in the last century. Hidalgo (1904) reported
L. candelabrum from Cebu, Philippines. Reports of
the species at Amboina, Indonesia (Adam & Leloup,
1938), Japan (Kuroda & Habe, 1952), and Okinawa
(Kuroda, 1960) followed. We illustrate Reeve’s
figured syntype of T. candelabrum (Eig. 4) which is
indistinguishable from some specimens of T. philberti
that we examined from the western Pacific. Erom this
we conclude that T. candelabrum is a later name for T.
philberti, and the species lives principally in the
western Pacific.
Hertlein & Strong (1951) proposed that, Latirus
candelabrum may not occur in the eastern Pacific.
However, despite difficulties in verifying earlier
records, hints that it may be there were given by
Shasky (1995) and Skoglund (2002). Shasky figured
as Latirus belcheri a small (22.9-mm) shell provided
by a divemaster on an expédition that Shasky
accompanied to Isla Clarion, Islas Revillagigedo,
Mexico. One of us (MAS) examined the shell
(SBMNH 151703) and confirmed it to be an immature
L. philberti. Vermeij & Snyder (2006) accepted the
record as from Isla Clarion, but the shell was sent
without data to Shasky sometime after the expédition
retumed, and its actual provenance may be uncertain.
Skoglund (2002: 142) also noted a record of L.
belcheri at Isla Socorro, Islas Revillagigedo, reported
by Villalobos (1960), but we failed to find that record
in Villalobos’ report. Thus, uncertainty about New
World records of Latirus philberti continues.
Latirus belcheri (Reeve, 1847)
Eigs 5-6
Turbinella belcheri Reeve, 1847: pl. 4, fig 22
(Cargados Garajos); Kobelt in Küster & Kobelt, 1873:
58, 59, pl. 14, figs 3,4 (Liukiu-Inseln).
Leucozonia belcheri (Adams & Reeve [sic]): H. & A.
Adams, 1853: 154.
Latirus belcheri (Reeve): Chenu, 1859: 182, fig. 912
Turbinella (Peristernia) belcheri (Reeve): Kobelt,
1876: 25.
Plicatella belcheri (Reeve): von Martens, 1880: 245.
Peristernia belcheri (Reeve): Tryon, 1881: 79.
Latirus (Leucozonia) belcheri: Paetel, 1883: 24.
Fasciolaria belcheri (Reeve): Santos Galindo, 1977:
183.
Non Latirus belcheri (Reeve) auctt.. Recent, western
and eastern Pacific, = L. philberti (Récluz, 1844); nec
L. belcheri auctt.. Recent, Western Australia, =
Latirus n. sp. Lyons & Snyder, in prep.
Type material. Eigured syntype NMW #
1955.158.01407, SL 49.7 mm (Eig. 5).
Type locality. Cargados Garajos, central Indian
Océan.
Distribution. Southern Japan and Northern Marianas
Islands; Philippines?
Description. Shell of moderate size for genus, to 56.5
mm SL, broadly fusiform, solid, with prominent,
node-like ribs on spire, short, broad axial ribs on body
whorl, and distinctive color pattern. Apices slightly or
considerably wom on ail shells; protoconch evidently
small, of about 2 rapidly expanding whorls, with
pointed tip. Teleoconch of about 6 rapidly expanding
whorls; whorls of spire wider than long, with
expansive, fiat suturai ramp and 7-8 broad, acute
nodes that occupy anterior quarter of whorls and form
periphery; body whorl with 7-8 broad axial ribs
marked by pointed nodes at periphery and anteriorly at
junction with base, peripheral nodes more prominent;
anterior terminus of body whorl marked by low,
undulant light-colored cord emergent from upper
(posterior) end of aperture, resembling those on shells
of some Leucozonia species; base and siphonal
process short, broad; whorls and base covered with
numerous fine spiral threads.
Figures 1-11. Scale bar: 10 mm.
1-4. Latirus philberti. 1. Original figure of Turbinella philberti Récluz, 1844 (lectotype); 2. 52.9 mm SL,
Calituban Island, Philippines, on mud at 9 m. ANSP 426299; 3. 96.0 mm SL, off Balicasag Island, Panglao,
Philippines. ANSP 422700; 4. Lectotype of Turbinella candelabrum Reeve, 1847, 86.3 mm SL, NHMUK
1968428, synonym of Latirus philberti.
5-6. Latirus belcheri. 5. Lectotype of Turbinella belcheri Reeve, 1847,49.7 mm SL, NMW 1955.158.01407; 6.
Latirus cf. L. belcheri, 49.6 mm SL, Philippines. ANSP 422699.
7. Original figure of Turbinella tessellata Récluz, 1844.
8. Latirus polygonus (Gmelin, 1791), 72.8 mm SL, Philippines. ANSP 422701 .
9. Turbinella tes.sellata Kobelt in Küster and Kobelt, 1876: pl. 17, fig. 7.
10-11. Peristernia castanoleuca. 10. Reeve’s figures oï ""Turbinella philberti" = Peristernia castanoleuca', 11.
Peristernia castanoleuca Tapparone-Canefri, 1879, lectotype, 26.2 mm SL, MSNG.
54
M.A.SNYDER& W.G.LYONS
Novapex 1 5(3-4): 51-61, 10 octobre 20 1 4
55
M. A. Snyder & W. g. Lyons
Rectifications regarding two fasciolariid names.
Aperture subquadrate; outer lip with strong posterior
angle at periphery of body vvhorl and lesser angle at
intersection with anterior undulant cord; interior of
outer lip with about 11 straight, emergent lirae
terminating before lip edge, posterior lirae entire,
those in anterior half more often broken into dots and
dashes; inner lip adhèrent, arcuate, marked by 3-4
prominent plicae near anterior end of columella and
node-like prominence on pariétal wall at posterior
sinus; siphonal canal short, rather straight, usually
bordered at interior edge by pseudo-umbilicus, hardly
developed except on largest shells.
First 3 whorls of apex pink on ail shells; background
color of teleoconch creamy white to yellowish orange;
suturai ramps strongly marked by broad, axially
aligned, slightly wavy brown to black bands, as many
as 20 axial bands on ramp of body vvhorl; peripheral
nodes and ribs crossed by 3 contiguous, narrow,
uninterrupted bands, each ~1 mm wide: a posterior
white band at periphery, another white band slightly
anterior to it, and a dark brown band between them;
ribs and intercostal spaces on body whorl marked with
broad, irregular blotches generally correspondent to
axial bands of suturai ramp; after interruption by
anterior white or yellowish undulant spiral cord,
blotches continue onto base where they are crossed by
2-3 narrow, white or yellow transverse spiral bands;
interior of aperture white.
Operculum blackish-brown, thick, ovo-elongate,
rather narrow, with many fine, concentrically arcuate
growth incréments radiating from sharply tapered
anterior tip. Periostracum not discerned on any
specimen. Radula unknown.
Remarks. The color pattern of irregular axial bands
on the suturai ramp and brown and white spiral cords
at the periphery is distinctive and séparâtes shells of
this species from those of ail congeners.
Reeve’s type was obtained from the collection of
Capt. Sir Edward Belcher, who also provided its
locality. The type locality, Cargados Garajos (now
Cargados Carajos), is situated 395 km northeast of
Mauritius in the Indian Océan and is also known as St.
Brandon Shoals (Woodward, 1871). A comment by
von Martens (1880; 245) that Indian Océan listings ail
trace to Reeve’s original report still seems to hold
true, and a listing from “Mauritius and dependencies”
by Viader (1937: 24) probably traces to the same
source. No new Indian Océan records hâve been
forthcoming, calling to question the accuracy of the
original data. Belcher had recently returned to
England as commander of H.M.S. Samarang but had
served earlier as a lieutenant on the Blossom and as
commander of the Sutphiir, in those capacities
collecting shells in many parts of the world. He kept
no labels with his collection, and the localities he
provided were notoriously unreliable, as evidenced by
types of several other species of Fasciolariidae from
his collection (see e.g., Kilburn, 1993; Petit, 2007; 91-
100), so the type locality of T. helcheri may be
incoiTect. Kobelt in Küster & Kobelt (1873; 59)
extended the range beyond the Indian Océan by
figuring a shell from Liukiu-Inseln (Okinawa) in the
Lischke collection. That record has been supported by
many others from Japan and particularly from
Okinawa. In fact, except for Reeve’s original
description, we are not aware of any valid published
record of the species from outside the Japanese
islands.
We examined 64 specimens (32 specimens in LC;
32 in ANSP), ail similar to the figured syntype in
shape and markings. The specimens range from 28.0
to 56.5 mm SL (average 39.2 mm). Most lots are from
varions sites around Okinawa and Southern Japan. Of
the remaining lots, one is labeled “western Pacific,”
one “Indian Océan,” two are from the Northern
Marianas Islands, and two, containing three typical L.
belcheri, are labeled as from Western Australia. We
are inclined to treat Western Australian records as
questionable until confirmed by more material from
that région.
Additionally, we are aware of 14 publications,
beginning with Wilson & Gillett (1971) and
continuing through Mallard & Robin (2005) that treat
a completely different Western Australian species as
L. belcheri. Marrow (1988) recognized the error and
tried to correct it by illustrating true L. belcheri from
Okinawa and assigning the Western Australian taxon
to L. polygonus. That species is similar to but distinct
from L. polygonus and is being described by Lyons
and Snyder.
One other specimen (ANSP 422699; Fig. 6),
perhaps the first true record of the species in the
Philippines, is considerably darker than Japanese
specimens and may represent something else. We
hâve seen none other like it.
Most incorrect reports of Latiriis belcheri hâve
proved to be of L. philberti (Récluz) or the
undescribed Western Australian species. However,
three specimens from Fiji figured as L. belcheri by
Cernohorsky (1972; 155, 156, pl. 1, fig. 6, pl. 46, figs
2, 2a), are L. pictus. A listing of L. belcheri from Fiji
by Garcia (1985; 50) is also incoiTect (E. Garcia email
to WGL 8/7/2010). We surmise that the radula figured
by Cernohorsky (1972; 156, text fig. 15) as that of L.
belcheri may belong instead to L. pictus, so the radula
of true L. belcheri remains unknown.
Latiriis tessellatus (Récluz, 1844), nomen dubiurn
Fig. 7
Turbinella tessellata Récluz, 1844a; 48; 1844c; sp. 97
(Philippines).
Lotir us [Plicotella) tessellatus (Récluz) Tapparone-
Canefri, 1879; 317 (not synonym of L. philberti).
Latiriis polygonus var. tessellatus Paetel, 1887; 164.
Latiriis tessellatus (Rclz.) Paetel, 1887; 165 (synonym
of L. philberti)-, Lyons, 1991; 181 (senior primary
homonym of Latiriis tessellatus Dali, 1890).
Latiriis polygonus tessellatus (Récluz) Snyder, 2003;
56
M. A.SNYDER& W.G.LYONS
Novapex 1 5(3-4); 51-61, 10 octobre 20 1 4
163.
Non Turhinella tessellaîa (Récluz) Reeve, 1847: pl.
12, sp. 63 (variety of T. philherti ‘Récluz’ Reeve); nec
Turhinella philherti var. tessellaîa (Récluz) Kobclt,
1874; 73 (variety of philherti (Récluz) Reeve); nec
Turhinella (Peristernia) philherti var. tessellaîa
(Récluz) Kobelt, 1876: 25 (variety of philherti
(Récluz) Reeve); nec Peristernia tessellaîa (Récluz)
Tryon, 1881; 275 (synonym of P. philherti) and Elera,
1896: 81 (synonym of P . philherti)-, |all = Peristernia
castanoleuca Tapparone-Canefri, 1879, Recent,
western Pacific].
Non Turhinella polygona var. tesselata [i/cj Kobelt in
Küster & Kobelt, 1874: 68, pl. 17, fig. 7 (ref. also
Reeve, 1847: pl. 1, fig. le); nec Turhinella polygona
var. tessellaîa (Kobelt) Kobelt in Küster & Kobelt,
1876: 160 (correction of 1874 misspelling); nec
Turhinella (Plicatella) polygona var. tessellaîa
(Kobelt) Kobelt, 1876: 19 (variety of P. polygona)-,
nec Latirus polygonus var. tessellaîa [^/c] (Kobelt)
Tryon, 1881: 88; nec Latirus tessellatus (Kobelt)
Tryon, 1881: 299, pl. 67, fig. 109 (figure after Reeve,
1847, pl. le) and Hidalgo, 1904: 37 (synonym of
Latirus polygonus)-, nec Latirus polygonus (Gmelin)
var. tessellatus (Kobelt) Paetel, 1887: 164
(Philippines; in section Plicatella), Melvill & Standen,
1899: 158 (Torres Straits), and Viader, 1937: 23
(Mauritius); nec Latirus polygonus var. B tessellatus
(Kobelt) Melvill, 1891: 404 (Tonga); nec Latirus
tessellatus var. (Kobelt) Elera, 1896: 84 (Philippines);
nec Turhinella tessellaîa (Kobelt, 1874, non Récluz,
1844) Kilburn, 1975: 599 (synonym of L. polygonus)
and Lyons, 1991: 181 (senior primary homonym of
Latirus tessellatus Dali, 1890); [no genus] tessellatus
(Kobelt) Trew, 1990; 14 (name of uncertain validity,
generic placement uncertain); nec Latirus polygonus
forma tessellatus (Kobelt, 1876) Delsaerdt & Steppe,
1996: pl. 8, fig. 9b (Philippines); nec Plicatella
polygona var. tessellaîa (Kobelt in Küster & Kobelt)
Snyder, 2003: 163 (synonym of Latirus polygonus)-,
nec Latirus tessellaîa [.y/c] (Kobelt in Küster &
Kobelt, 1874) Mallard & Robin, 2005: 18 (variety of
Latirus polygonus)-, [ail = Latirus polygonus (Gmelin,
1791), Recent, Indo-west Pacific].
Type material. Unknown.
Type locality. Manda, Philippines.
Remarks. This name has been used in several ways in
the literature. Reeve (1847) proposed that Turhinella
tessellaîa simply represented a color form of T.
philherti, a name he misapplied to another species.
Tryon (1881) posited tessellaîa to be a synonym of
philherti but as a species of Peristernia, and varions
authors hâve considered tessellaîa as a variety or form
of Latirus polygonus (Gmelin, 1791).
The original figure of the 77-mm specimen of T.
tessellaîa Récluz, although suggestive of L.
polygonus, is not unambiguous. We illustrate a 72.8-
mm specimen of L. polygonus from the Philippines
(Fig. 8) that is similar to the Récluz figure. Latirus
polygonus constitutes a morphologically variable
species vvidely distributed across the tropical Indo-
west Pacific from Japan to east Africa. Given the
variable nature of this complex and the fact that
tessellatus Récluz does not hâve priority issues with
respect to Gmelin ’s name, it seems best to treat the
name as a nonien duhiuni.
Kobelt in Küster & Kobelt (1874: 68) complicated
matters by proposing a new name tesselata (corrected
to tessellaîa by Kobelt in Küster & Kobelt, 1876: 160)
for a variety of T. polygona, while on p. 73 following
Reeve in treating T. tessellaîa Récluz as a variety of T.
philherti (Récluz) Reeve, i.e., a Peristernia. Kobelt
(1876) maintained that distinction in his catalogue,
and some subséquent authors {e.g., Tryon, 1881;
Kilburn, 1975) properly distinguished tessellaîa
Récluz from tessellaîa Kobelt. However, T. tessellaîa
Kobelt in Küster & Kobelt is an unavailable primary
junior homonym of T. tessellaîa Récluz, 1844. Its
figure (Kobelt in Küster & Kobelt, 1874: pl. 17, fig. 7;
reproduced here as Fig. 9) reveals the junior name to
represent a familiar Philippine variety of Latirus
polygonus, suggesting that the homonyms may also
prove to be subjective synonyms.
Gqxwxs, Peristernia Mprch, 1852
Type species by subséquent désignation (von Martens,
1868: 530): Turhinella nassatula Lamarck, 1822,
Recent, Indo-West Pacific.
Peristernia castanoleuca Tapparone-Canefri, 1879
Figs 10, 1 1
Turhinella philherti (Récluz): Reeve, 1847: pl. 12, sp.
63; non Turhinella philherti Récluz, 1844, = Latirus
philherti.
Turhinella tessellaîa (Récluz): Reeve, 1847: pl. 12, sp.
63 (variety of T. philherti ‘Récluz’ Reeve, i.e.,
Peristernia) .
Lathirus philherti ‘(Récluz)’ auct.-. Schaufuss, 1869:
34.
Turhinella philherti ‘(Récluz)’ auct.-. Kobelt in Küster
& Kobelt, 1874: 72, pl. 18, figs 6, 7.
Turhinella (Peristernia) philherti ‘(Récluz)’ auct.-.
Kobelt, 1876: 25.
Peristernia castanoleuca Tapparone-Canefri, 1879:
318; Snyder, 2003: 63; Snyder & Callomon, 2010: 32,
33, pl. 2, figs 9-11.
Peristernia philherti ‘(Récluz)’ aiictt:. Tryon, 1881:
79; Abbott & Dance, 1982: 182; Mallard & Robin,
2005: 21 , pl. 62, figs; Robin, 2008: pl. 227, fig. 1 .
Latirus castanoleucus ‘Tapp. C.’: Paetel 1887: 162.
Type material. Fectotype MSNG, Tapparone-Canefri
type lot, 26.2 mm (Fig. 1 1).
Type locality. Philippine Islands (Cuming collection).
Distribution. Philippines, South China Sea, Vietnam,
57
M. A. Snyder & W.G.Lyons
Rectifications regarding two fasciolariid names.
Malaysia, Indonesia, Papua-Nevv Guinea, and
Queensland, Australia.
Description. Shells large for genus, to 44.9 mm SL,
with about 9 whorls including protoconch. Protoconch
gray-brovvn, tip flattened, immersed, of about 2-1/4
smooth, rounded whorls; terminus with teleconch well
marked. Teleconch with up to 7 whorls, those of spire
with about 8 broad axial ribs extending from suture to
suture; spire moderately compressed at suture, which
is somewhat collared by raised posterior edge of next
anterior whorl, that edge being rendered denticulate by
termini of numerous low growth ridges, edge and
suture undulating in concert with axial ribs and
intercostal areas; 3 equal-sized smooth spiral cords on
first teleconch whorl, increasing to 4 on next whorl;
anterior 2 cords larger, defining periphery and anterior
half of whorls; cords Crossing ribs and intercostal
spaces but strongest atop ribs; by whorl 3, a smaller
cord has appeared between large cords and another
has appeared adjacent to anterior suture; more small
cords added by intercalation to ramp on later whorls;
body whorl up to 10 axial ribs extending from suture
to base, 8-9 small and still smaller cords on ramp, 2
large cords separated by single smaller cord at
periphery, single (rarely double) large cord at Jonction
with base, and 4-5 smaller, subequal cords between;
base short, with 4-5 subequal cords; siphonal process
relatively broad, very short, truncated at tip, and
crossed by about 2-6 low, transverse cords. Aperture
ovo-elongate, with broad posterior sinus; outer lip
slightly to very arcuate, edge crenulated by termini of
spiral cords of body whorl, inside of lip with about 15-
18 thin, straight emergent lirae, sometimes with small
nodular swellings at tips of lirae at anterior end of
aperture; inner lip arcuate, adhèrent, with smooth
pariétal wall and 1-2 low, oblique, nearly obsolète
plicae at anterior end of columella; siphonal canal
short, canted to left, with thin, raised inner edge
defining deep prominent pseudo-umbilicus.
Apices worn, dark gray to black on ail but one shell
examined. Three teleoconch color forms examined:
first and most common (exemplified by Reeve’s
figure) dark chestnut to nearly black; second form
with dark chestnut replaced by reddish orange; in third
form, Shell surface cream to light tan, with dark color
confined to a few spiral Unes. Prominent cords of spire
and body usually but not always white; smaller cord
separating large peripheral cords usually white; low
ribs on suturai ramp sometimes white, more often
chestnut; one shell entirely dark chestnut brown
except for a single white anterior cord on body whorl;
inside of aperture pale to rich lilac on dark shells;
orange and lighter tan shells with white markings
varying as on darker shells, but inside of apertures
always pink or white. Operculum, periostracum and
radula unknown.
Remarks. We examined 99 specimens (45 in LC;
others in ANSP) with sizes from 1 1 .3 to 41 .3 mm SL
(average 29.6 mm) and localities ranging from
southeast Asia and the Philippines to
Queensland,Australia. Ail had been misidentified as
Peristernia philberti (Rècluz).
This species was originally misidentified as
Tiirbinella philberti Rècluz by Reeve (1847), and his
illustrations were so recognizable (Fig. 10) and his
Work so pervasive that the name has been used for it
by most workers since {e.g., see synonymy above).
Tryon (1881: 80) also proposed that P. philberti
(sensu Reeve) might be a variety of P. nassatula
(Lamarck, 1822), but that proposai was Justifiably
ignored.
When Tapparone-Canefri (1879) described
Peristernia castanoleuca, he noted that Reeve had
misidentified the species as Turbinella philberti
Rècluz, and he distinguished his species from the
Rècluz taxon. That classification was followed by
Paetel (1887; 162-164), who included both Latirus
castanoleucus (Tapparone-Canefri) and L. philberti
(Rècluz) in his catalogue. Melvill (1891; 406)
included P. castanoleuca in his catalogue, and
Hidalgo (1904; 35) cited P. castanoleuca from several
Philippines localities and served notice that this was
the Philippine species that Fiera (1896) had called P.
philberti. Faustino (1928: 272, 273) reiterated
Hidalgo’ s records and stated again that Reeve’s name
was a synonym. Shells of those two species are
perfectly distinct where they occur sympatrically at
many locations in the Philippines, yet after Faustino’s
catalogue the name castanoleuca inexplicably slipped
from the lexicon for the next 75 years and was
replaced by Reeve’s error. Snyder (2003: 63) revived
Tapparone-Canefri’ s classification, stating that T.
philberti is a Latirus and P. castanoleuca is the correct
name for the species that Reeve described and figured.
Acknowledgements
Yves Finet (MHNG) provided images of two
specimens labeled Turbinella philberti in the Delessert
collection, and Paul Callomon (ANSP) prepared the
plate and obtained photographs of the type material of
Turbinella canclelabrum. Henry Chaney (SBMNH)
sent the Shasky specimen of L. philberti for inspection
and, with Eugene Coan, Lindsey Groves (NHMLAC),
M. G. Harasewych (USNM), Elizabeth Kools (CAS),
John Pearse, University of California, Santa Cruz, CA,
and Karen Vander Ven, University of Pittsburg, PA,
assisted in the search for Panamic L. candelabrutn .
Emilio F. Garcia, Lafayette, LA provided
distributional information and sent photographs of
specimens in his collection. Richard E. Petit, North
Myrtle Beach, SC provided guidance to literature, and
an anonymous reviewer caught errors we had
overlooked. Ail are gratefully thanked.
58
M.A.SNYDER& W.G.LYONS
NoVAPEX 1 5(3-4); 51-61, 10 octobre 20 1 4
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F. RUBIO& E.Rolân
NOVAPEX 1 5(3-4); 63-7 1,10 octobre 20 1 4
Two new species of Moerchia A. Adams, 1860
(Gastropoda, Pyramidellidae) from Southwest Tropical Pacific
Federico RUBIO
Pintor Ribera, 41-16“
46930 Quart de Poblet (Valencia), Spain
federubio@ono.com
Emilio ROLÂN
Museo de Historia Natural,
Campus Universitario Sur,
15782, Santiago de Compostela, Spain
erolan@emiliorolan.com
KEY WORDS. Pyramidellidae, Moerchia, Tropical south Pacific, new species.
ABSTRACT. Two new species for the genus Moerchia A. Adams, 1860 are described, from
Solomon and Philippines Islands, in the tropical SW Pacific. Details of the shell morphology
obtained by Scanning Electron Microscopy (SEM) are shown, and information about its habitat
and géographie range are supplied. Moerchia is here placed in the family Pyramidellidae on the
basis of last informations. Photos and drawings of previously known species and data on their
distribution are included.
RESUMEN. Se describen dos nuevas especies del género Moerchia A. Adams, 1860 de las Islas
Salomon y Filipinas, PaciTico Tropical Suroeste y se facilitan detalles de la morfologfa de sus
couchas mediante fotografias al microscopio electronico de Barrido (MEB), asf como datos
relatives a su habitat y distribuciôn geogrâfica. Moerchia es emplazado en la familia
Pyramidellidae en base a los ültimos hallazgos. Al mismo tiempo se muestran fotografias y
dibujos de otras especies conocidas, asi como datos sobre su distribuciôn.
INTRODUCTION
A. Adams (1860) described the genus Môrchia as
a subgenus of Cyclostrema and hence it was placed in
the family Vitrinellidae. It should be noticed that both
the spellings Môrchia and Moerchia were used by
Adams but only the latter is correct under IZNC rule
32.5.2.1 (WoRMS).
Believing the taxon name published in April 1860 to
be pre-occupied by “Albers, 1850”, Thiele replaced it
by Morchiella-, however, Albers really published the
name only in December 1 860.
Later, Moerchiella Thiele, 1924 (non Nevill G., 1885)
was also replaced by Moerchinella Thiele, 1931, but
this replaeement was also unnecessary, since
Moerchia A. Adams is a valid name.
The genus of Albers (non A. Adams) is not
correctly mentioned because it is not valid: it is
applied to some land species, such as
Moerchia baudoni (Petit, 1853) in the family
Systrophiidae Thiele, 1926, from Guadalupe Island,
in the Caribbean. This taxon is also erroneously used
for Moerchia nwntrouzieri (S.M. Souverbie, 1862).
Almost at the same time, Mayer (1860) described
the new genus Moerchia in Polichaeta: Moerchia
Mayer, 1860: 309-310. Môrch (1861b: 147)
recognized Moerchia Mayer, 1860 (July) as
preoccupied by Moerchia [as Môrchia} A. Adams,
1860 (1 April), and replaced the former with
Burtinella.
Cossmann (1918: 76-77) corrected the spelling of
Môrchia to Moerchia, treated it as a subgenus of
Cyclostrema, wrote a description, and noted the
problem of homonymy. Cossmann believed Adams’
name to be preoccupied by Albers, “1850” but not
knowing if a replacement had already been proposed,
wisely refrained from proposing one.
Materiai and Methods
The materiai was collected by the MNHN in different
expéditions to the Pacific Tropical Expéditions.
Abbreviations
AMS: The Australian Muséum, Sydney
MNHN: Muséum national d’Histoire Naturelle, Paris
NHMUK; Natural History Muséum, United Kingdom,
London
s; empty shell
63
F. RUBIO & E. Rolàn
Two new species of Moerchia.
SYSTEMATICS
Superfamily PYRAMIDELLOIDEA Gray, 1840
Family PYRAMIDELLIDAE Gray, 1840
Genus Moerchia A. Adams, 1860
Moerchia A. Adams, 1860. Annals and Magazine of
N attirai Hisîory (3)5: 299-303.
Moerchia Martens, 1860 [ex Albers MS] [deemed to
be December]. Die Heliceen, ed. 2: 71, type species
OD Hélix concolor Ferussac, 1822. Junior homonym
of Moerchia A. Adams, 1860 [April] Replacement
name: Zophos Gude, 1911. Proceedings of the
Malacological Society of London 9(4): 269, type by
typification of replaced species.
Moerchiella Thiele, 1924, nomen noviim pro
Moerchia, A. Adams, 1860 non Albers, 1860.
[unnecessary replacement]
Moerchinella Thiele, 1931, nomen novum pro
Moerchiella Thiele, 1924, non Nevill G., 1885.
[unnecessary replacement]
Liotropica Laseron, 1958: 170 [type species (OD)
Moerchia introspecta Hedley, 1907] (junior subjective
synonym).
Type species (by monotypy): Moerchia obvoluta A.
Adams, 1860. Recent, Japan. [Moerchia morleti
Fischer, 1877 erroneous type désignation by
Cossmann, 1918].
Description: Original diagnosis in Adams (1860):
'‘‘‘Testa oblique ovata, late umbilicata, depressa,
superne convexa, inferne plana; anfractibus subito
crescentibus, ultimo dilatato ascendente alios
involvente usque ad apicem. Apertura oblonga,
obliqua, subhorizontalis, infra dilatata, supra
angustata; peritremate continua, incrassato
Eig. 1. Moerchia sp. Specimen showing the soft parts,
1 .8 mm, Exp. Kavieng, 2014, stn KS57 (MNHN)
The soft parts are similar to other genus of
Pyramidellidae: White thanslucent, two eyes very
close between the tentacles; these are triangular and
separated; snout bifid. Operculum ovoid, paucispiral
with the nucléus subcentral.
Remarks. In spite of being originally placed in
Vitrinellidae [Tornidae], recent authors (Vaught,
1989; Sasaki, 2008) considered the family placement
to be uncertain. Sasaki (2008) wrote "Moerchinella
obvoluta (A. Adams, 1860) (Fig. 2A-B) had been
regarded as a vitrinellid species in the past, but the
slightly heterostrophic protoconch suggested to him
the possibility of it being an Heterobranchia”.
The placement of Moerchia in Pyramidellidae
were not sufficiently Justified, because the light
heterostrophy présent in the larval shell of Moerchia
obvoluta and other species studied not constituting
reason enough. Other Heterobranchia of the
superfamily Valvatoidea Gray, 1840 (familles
Cornirostridae, Ponder, 1990; Xylodisculidae Warén,
1992; Valvatidae O. F. Millier, 1774 and
Hyalogyrinidae Warén & Bouchet 1993) show the
same feature, even more strongly, but in spite of that
the genus Moerchia has not been transferred to any of
those familles. Really, the protoconch of Morchia is
not clearly heterotrophic but the teleoconch. The
assignment to Pyramidelloidea by Anders Warén was
based on a living specimen, examined and
photographed at Panglao, Philippines, 2004. (Geiger
et al., 2007: fig. 3 J) (Fig. 2G). We confirm this more
recently with a new observation of a different species
from New Guinea (Fig. 1), photographed by P.
Maestrati.
In the Conchology Inc. website there are images of
a Moerchia coming from Mactan Island, Philippines,
tagged as Morchiella moreleti [sic!], whose
operculum is unequivocally paucispiral, which is
different from the species of the family Valvatoidea,
whose operculum is multispiral with a central nucléus.
The only genus in Pyramidellidae which could be
similar in shell to the genus Moerchia is
Cyclostremella Bush, 1897, but this has planispiral
shell s or with very low spire and the protoconch is
clearly heterostrophic. Finally, the soft parts are very
similar to the animais of Odostomia, Turbonilla or
Chrysallidini which is a reason of the new placement.
Initially, only two species were known in The
Register of Marine Species (WoRMS) database:
Moerchia obvoluta A. Adams, 1860 and Moerchia
introspecta (Hedley, 1907). But in the book by Bosch
et al. (1995) the species Moerchiella [sic.] moreleti
[sic.](P. Fischer, 1877) is mentioned. Higo et al.
( 1 999) considered M. moreleti to be a synonym of M.
obvoluta, but they did not give any reason for this.
In the WoRMS page, Moerchia morleti has been
revised:
Citation: Bouchet, P. (2014). Moerchia morleti P.
Fischer, 1877. Accessed through: World Register of
Marine Species at:
http://www.marinespecies.org/aphia.php?p=taxdetails
&id=754936
64
F. Rubio & E. Rolân
Novapex 15(3-4): 63-71, 10 octobre 2014
Moerchia obvoluta A. Adams, 1860
Fig. 2A-B
Môrchia obvoluta A. Adams, 1860. Annals and
Magazine of Natiiral History (3) 5: 301. [Type
locality: Washington Sound, off Tsu-Sima, Straits of
Korea] .
Morchinella obvoluta (A. Adams, 1860): Sasaki,
200d> . Zoosyniposia, l: 182, fig. 12H.
Type material. Holotype deposited in NHMUK
(1878.1.28.195). Not examined. Best figuration: Higo
et al. (1999) (species number: G990].
Description. Original description in A. Adams, 1860:
“M. parva, opaca, alba, ad peripherian angulata,
striis incrementi confertis ornata; umbilicus patulo,
ad sutura crenulato".
Dimensions: Shell of 3.29 mm in Sasaki (2008).
Habitat. Dredged from 26 fathoms [48 meters] , about
14 mile offshore in a bottom of coarse sand and broken
shells (A. Adams, 1860).
Distribution. Tsu-Sima, Takano-Sima, Straits of
Korea (A. Adams, 1860); Gulf of Suez (MacAndrew,
1870). Moerchia obvoluta A. Adams. Two specimens.
Japan.
Remarks. In the original description, A. Adams
(1860) explained that the genus closely resembles
Teinostoma but the base is not covered with a callus
and the mouth is not produced. Both Morchia and
Teinostoma, however, together with Vitrinella, are not
nacreous, which would seem to associate them rather
with Adeorbis (Tomidae) and Cyclostrema than with
Ethalia among the Umboniinae as P. P. Carpenter
believes.
The MacAndrew (1870) record for the Gulf of Suez
may be considered dubious, because M. obvoluta has
been cited from Japan and the two countries are too
far apart to think that it refers to the same species .
After examining the figure in Sowerby (1866, figs 42-
43) and comparing it with the figure of Sasaki (2008,
fig. 12H) we consider that the differential
characteristic of this species is the lack of carinae
which angle the shell, which causes the periphery to
be rounded.
Moerchia morleti P. Fischer, 1877
Fig. 2C
Moerchia morleti P. Fischer, 1877. Journal de
Conchyliologie, 25: 202, pl. IV, fig. I .
Description. Original description in P. Fischer (1877:
202): T. minuta, depressa, albida; anfractus 4, priores
oblique immersi, ultimus carinatus, ad suturam
prominens, crenato-tuberculatus, medio radiatim et
obsolète costulatus, ad carinam plicato-crenatus;
rnargine dextro incrassato. Diam. maj. 2, min. 1.6
mm.
""Coquille petite, déprimée, blanche; 4 tours de spire;
les premiers obliquement immergés; le dernier
caréné, saillant près de la suture, où il est crénelé,
denticulé, portant des côtes rayonnantes peu
marquées à sa partie moyenne, et denticulé à la
périphérie; bord droit épaissC.
Dimensions: The holotype in MNHN (IM-2000-
27396) measures 2.00 mm in maximum diameter and
1 .6 mm in minimum diameter.
Habitat. Sables de fond des mers de Chine (P.
Fischer, 1877); dredged at 200 m off Climaco Beach
House, Mactan Island, Philippines (G. Poppe) (from
the Internet) .
Distribution. South China (type locality). The
Philippine record in Mactan Island, tagged as
Morchiella moreleti, in our opinion does not
correspond with this taxon, and it is probably a
different undescribed species (close to Moerchia sp. in
Geigef et al., 2007).
Remarks. This species is different from M. obvoluta
because this lacks of any spiral caréna.
Moerchia introspecta Hedley, 1907
Fig. 2D-F
Moerchia introspecta Hedley, 1907. Proc. Linn. Soc.
N.S.W. 32(3): 493, pl. 20, figs 47-49. [Type locality:
23°32'S, 151°45'E, off Masthead Island, Capricom
Group, Queensland, Australia] .
Liotropica introspecta (Hedley, 1907): Laseron
(1958). Records of the Australian Muséum, 24(11):
170-171.
Type material. Type in AMS (C. 19332). Examined in
photography (Eig. 2F).
Description. Original description in Hedley (1907:
493-494): ""Shell small, solid, hemispherical, bluntly
keeled at the base, rounded above. Colour w^hite.
Whorlsfour, parted by furrowed suture, rather rapidly
increasing, first n\>o descending, third tilted, fourth
inflated, at first ascending then suddenly descending
to the niargin of the base, so that the spire projects
obliquely in a cavity formed by the ascent of the body-
whorl. Sculpture; the earlier whorls are smooth and
glossy, the last wrinkled towards the suture and
ornamented throughout by fine close radial hair-lines.
Base slightly concave, the plane of the periphery
continued in the aperture, a small umbilicus
corresponding to the spire. Aperture horizontal -
oblong, adnate to the keel, thickened externally”.
65
F.RUB10& E.ROLÂN
Two new species of Moerchia.
Figure 2A-G. Moerchia species. A-B: Moerchia obvoluta A. Adams, 1860: A: holotype, in G.B. Sowerby
(1866, pl. 255, figs 43-44); B: shell in Sasaki (2008, fig. 12H), 3.29 mm. C: Moerchia morleti P. Fischer, 1877.
Journal de Conchyliologie, 25: 202, pl. IV, fig. 1. D-F: Moerchia introspecta (Hedley, 1907). D: original
description: 493, pl. 20, figs 47-49; E: figuration in Laseron (1958); F: type in AMS (C. 19332). G: Moerchia sp.
with soft parts, 1.8 mm, Philippines (from Geiger et al. 2007)
66
F. RUBIO& E.Rolân
Nov APEX 1 5(3-4): 63-7 1,10 octobre 20 1 4
Dimensions; type; maximum diam. 2.25 mm;
minimum diam. 1.6 mm; height 0.9 mm. Shells from
Darwin are smaller: maximum diameter 1.8;
minimum, 1 .4 mm.
Habitat. This species is common in 31-36 m (Hedley,
1907).
Distribution. Australia, around Masthead Island,
Queensland (Hedley, 1907) and Darwin (Laseron,
1958).
Remarks. Hedley (1907) says: “The Chinese M.
moreleti Fischer, 1877 closely resembles it, but,
judging from literature, differs in sculpture, and
especially by the denticulate periphery”.
Moerchia perforata spec. nov.
Figs 3A-G,4A-E
Type material. Holotype (MNHN IM-2000-27245, s,
Eig. 3A-C) (Stn. DW1762) and one paratype (Stn.
DW 1781) also in MNHN (IM-2000-27246, s, Eig.
3D).
Type locality. Solomon Islands; Stn. DW1762, 8°40’S
- 160°04’E, 396-411 m [SALOMON 1].
Material examined. (6 s); Solomon Islands: 1 s, Exp.
SALOMON 1, Stn. DW 1762, 8“40’S - 160°04’E, 396-
411 m (holotype); 1 s, Exp. SALOMON I, Stn.
DW1781, 1036-1138 m (paratype). Philippines: 2 s,
Panglao, Bolod, PANGLAO 2004, Stn. T4, 9°33.0’N
- 123°48.5’E (MNHN); 2 s, Bohol, Cortès, Stn. Gl,
9°1 1.9’N - 123°49.5’E, 100 m (MNHN).
Description. Shell very small, solid, crushed, spire
formed by just 2 Vi whorls, with a perforated surface,
very wide umbilicus and a mouth in basal position.
Protoconch with little more than one smooth whorl,
although its end is not clearly observable; slightly
heterostrophic, measuring between 300-320 pm and
situated at a lower level than the rest of the shell. The
nucléus has a diameter of about 90 pm. Teleoconch
with over 1 Vè whorls, ornamented with 3 carinae with
small nodules which angled the shell and fine axial
Unes that are distributed across its surface; of the three
carinae, one is subsutural and the other two delimiting
the periphery, the basal carina is the most prominent.
The periphery is straight or slightly concave, and so is
the base.
The last half whorl crosses over the previous one, then
leans toward the base. Aperture oval, located in a
basal position, continuons, with a very thick
peristome. Very wide umbilicus that allows seeing the
previous whorls, delimited by fine nodules; just inside
fine growth Unes can be observed.
Dimensions; the holotype is 1.5 mm in diameter; the
paratype measures 1 .23 mm in maximum diameter.
Habitat. Bathyal species dredged between 396-41 1 m
and between 1036-1 138 m.
Distribution. Only known from Solomon Islands (its
type locality) and the Philippines.
Remarks. Moerchia perforata spec. nov. can be
separated from the other known species by the
presence of three nodulous carinae which angle the
shell and its surface is covered by numerous pits
(micro-perforations) .
Due the large distance between its collecting points,
the shells from Philippines and Solomon could be
different species, but we hâve not established enough
morphological différences to confirm this point and
hence prefer to keep them as conspecific.
Etymology. The name alludes to the surface of the
shell, which is covered by very small pits (micro-
perforations).
Moerchia deformata spec. nov.
Eig. 5A-E
Type material. Holotype in MNHN (IM-2000-27247,
s) (Fig.5A-C).
Type locality. Solomon Islands, Exp. SALOMON I,
Stn. DW1767, 8°19’S - 160140’E, 98-200 m.
Description. Shell very small, solid, crushed, spire
formed by 2 M whorls, carinate and widely
umbilicated. Protoconch with one whorl, a nucléus of
about 160 pm, and a diameter which could be about
400 pm (with doubts due the presence of varions scars
being not clear which is that of the end of the
protoconch); this protoconch is bulbous and slightly
heterostrophic, located at a lower level than the rest of
the shell. Teleoconch with 2 whorls and 2 carinae
which angled the shell and are ornamented by fine
axial ribs, more marked on the base, forking near the
suture.
In the subsutural area of the last whorl the shell is
elevated, forming a marked carina which angles it, its
margin being not denticulate or crenulate; a second
carina, located at the base of the periphery, is less
robust than the subsutural one but more prominent,
and its margin is denticulate. There is no cord or
periumbilical carina. The shell is dorsally convex and
basally concave. Umbilicus very large, inside only
thick axial lines are visible. Aperture oval, very thick,
basally oriented.
Dimensions: The holotype measures 1.93 mm in
diameter.
Habitat. Species dredged in circalitoral deep bottom,
between 98-200 m.
67
F. Rl)B1o& E.Rolân
Two new species o\' Moerchia
Figure 3A-G. Moerchia perforata spec. nov. A-C: holotype, 1 .5 mm, Stn. DW 1762 (MNHN); D: paratype, 1 .23
mm, Stn. DW1781 (MNHN); E; protoconch; F-G: microsculpture. Ail from Solomon Islands
68
F.RUB10& E.Rolân
Novapex 15(3-4): 63-71 , 10 octobre 2014
Distribution. Only known from Solomon Islands, the
type locality.
Remarks. Moerchia deformata spec. nov. is a little
similar to M. morleti, from which it differs by the
follovving characters:
\-Moerchia deformata has a subsutural carina which
is not crenulated or clearly denticulate, in opposition
to that of M. morleti',
2- In M. deformata, the axial ribs are very marked on
the entire shell, especially on the base, while in the
description of M. morleti is said that ‘‘‘'medio radiatim
et obsolète costulatus ” .
3- There are no data about the size of the protoconch,
but that of M. deformata spec. nov. is relatively larger
compared to the size of the shell and in comparison
with that of the drawing of M. morleti.
4- The drawings of the type of M. morleti show a shell
with a little more of 3 whorls for a maximum diameter
of 2 mm; the holotype of M. deformata has 2 M
whorls for a similar size.
5- M. morleti présent the external border clearly
denticulate, and it is possible to count on the last
whorl 41 prominences in the Fig. 2C (in fig. 1-left)
and 57 (in fig. 1 right). The holotype of M. deformata
has the prominences on the peripheral carina very
small and its number is about 86.
Another point that may be important to establish M.
deformata spec. nov. and M. morleti as two different
species is the enormous distance that séparâtes them.
M. morleti is quoted from South China, while M.
deformata spec. nov. cornes from the Solomon
Islands.
Moerchia deformata differs from M. perforata by
lacking the peripheral carina and by the larger size of
its protoconch, and the different microsculpture.
Etymology. The spécifie name alludes to the irregular
coiling of the shell.
Acknowledgements
The authors thank Philippe Bouchet for the loan of the
material, and the staff from the MNHN (Department
of Malacology) for their help and the study of the
material collected in numerous expéditions; and also
to Jésus Méndez and Inès Pazos for the SEM
photographs made in the Centre de Apoyo Cientifico
y Tecnologico a la Investigaciôn (CACTI) of the
University of Vigo. Antonio A. Monteiro made the
English révision. We thanks also an anonymous
referee for the useful notes and ad vice.
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69
F. RUB10& E.ROLÂN
Two new species of Moerchia
Figure 4A-E. Moerchia perforata spec. nov. A-B; shell, 1 .27 mm, Philippines, Bohol, Cortès, Stn. G1 , 100 m;
C: Shell, 1 .4 mm, Philippines Panglao, Bolod, Stn. T4, 82 m; D-E: microsculpture
70
F. RUBIO & E. ROLÂN
Novapex 15(3-4): 63-71, 1 0 octobre 20 1 4
Figure 5A-E. Moerchia deformata spec. nov. A-C: holotype, 1 .93 mm, Solomon Islands, Stn. DW 1767, 98-200
m (MNHN); D: protoconch of the holotype; E: microsculpture
71
U. Aubry
Novapex 15(3-4): 73-75, 10 octobre 2014
Description of a new species of the genus Cinguloterebra Oyama, 1961
(Gastropoda: Terebridae) from the Philippines
Umberto AUBRY
Via dei Platani, 24
80063 Piano di Sorrento (NA)
umberto.aubry@tin.it
KEYWORDS. Gastropoda, Prosobranchia. Terebridae, Philippines Island, Cinguloterebra binii,
new species.
ABSTRACT. Cinguloterebra binii sp. nov. from the Philippines, is described and compared with
Cinguloterebra mariesi E. A. Smith, 1880, C. adamsi E. A. Smith, 1873, C. caddey Bratcher &
Cernohorsky, 1982 and C. russetae Garrard, 1976.
INTRODUCTION
Eour terebrids, caught by tangle nets between 140
and 160 m deep in fine sand and mud bottom, off
south-west Bohol Is, Philippines, were sent to me for
détermination. The shells were clearly Cinguloterebra
Oyama, 1961, therefore I started to compare them
with other species of the genus, mainly with the more
similar ones. It was necessary to consult several
publications and books to complété this paper,
namely: E. A. Smith (1873), E.A. Smith (1880), Oyama
(1961), Garrard (1976) and Bratcher & Cernohorsky
(1982). An extensive comparative study of the species
with other similar species of the same genus, although
three specimens were lacking some parts, convinced
me that it belonged to a new species.
Abbreviations
AMS: Australian Muséum, Sydney, Australia.
Coll. U. Aubry: Collection Umberto Aubry.
LACM: Los Angeles County Muséum, LA, CA, USA.
MCST: Museo Civico delle Scienza e délia
Tecnica,Villa Cappelletti, Loc. Caravelle 06012 Città
di Castello (Pg) Italia.
NHMUK: Natural History Muséum, London, UK.
MNHN : Muséum national d’Histoire naturelle, Paris,
Erance.
RBINS: Royal Belgian Institute of Natural Sciences,
Brussels, Belgium.
SYSTEMATICS
Superfamily CONOIDEA Rafinesque, 1815
Eamily TEREBRIDAE Môrch, 1852
Gtnxxs Cinguloterebra Oyama, 1961
Type species: Terebra hedleyana Pilsbry, 1905, by
original désignation. Western Pacific.
Cinguloterebra binii sp. nov.
Eigs 1-5
Type material. Holotype: 48 mm x 8mm, MCST,
Paratype 1: 47.3 mm. x 7.8 mm, RBINS IG32651/MT
3027; paratype 2: 45.5 mm. x 7.5 mm, MNHN IM-
2012-2712; paratype 3: 43.5 mm. x 7.4 mm, coll. U.
Aubry, Piano di Sorrento (NA).
Type locality. South-West Bohol Is: Philippines, by
tangle nets in 140-160 m.
Habitat. Sand-mud bottom.
Distribution. Currently only known from the type
locality.
Description. Shell solid. Three specimens were
incomplète in lacking subapical whorls. The holotype
examination and the Virtual reconstruction of the
lacking whorls, by calculating the apical angle, give
the shells dimensions: between 45mm and 48 mm in
length and about 8mm in width. The holotype
protoconch has 2.5 whorls. The holotype and the
reconstructed specimens hâve 17 straight shaped
teleoconch whorls; the body whorl is lightly convex.
The suturai groove is deep and clearly marked; the
subsutural groove is barely apparent. They delimit a
subsutural band formed by pearly white, round
nodules set in two rows separated by a shallow
groove. The nodules of proximal row are bigger than
the ones of the distal row. Erom the latter ones départ
small axial ribs, more évident in the first whorls, that
cross longitudinally the entire spire and, fading, link
up with the proximal nodules of the below subsutural
band. These ribs are crossed by délicate spiral rows
that become more évident in the third inferior part of
the body whorl. Basic colour is light brown to dark
brown, more marked in the apical whorls, giving the
Shell a quite particular chromatic feature. Aperture
quadrate with a thin outer lip.
Remarks. Cinguloterebra binii sp. nov is particularly
similar only to C. caddey Bratcher & Cernohorsky,
1982 (Figs 7-8), C. adamsi E. A. Smith, 1873 (Figs 9-
10), C. mariesi E. A. Smith, 1880 (Figs 11-12) and C.
russetae Garrard, 1976 (Figs 13-14).
AH these species, especially Cinguloterebra caddey
and C. russetae, offer different characters about
73
U. Aubry
New species of Cinguloterebra
development of whorls, in particular the last one
(lenght/width ratio of the body whorl); The sculpture
and the colour pattern too easily distinguish them from
the new species.
When compared side-by-side (Figs 1-14), the
différences between these species and Cinguloterebra
binii sp. nov. are obvions.
Derivatio nominis. This shell is dedicated to
Gianluigi Bini who for some years now has dedicated
great part of his time with passion and compétence to
the study of malacology
Acknowledgements
I am very grateful to Gianluigi Bini for the loan of the
material, to Salvatore Russo for his comments on the
manuscript and Miss Rosa Gargiulo for her prompt
and professional assistance.
REFERENCES
Bratcher,T & Cernohorsky, W. O. 1982. Six new
species of Indo-Pacific Terebridae (Gastropoda).
The Nautiliis, 96(2): 61-66.
Garrard, T. A., 1976 The genus Pervicacia
(Terebridae; Gastropoda: Mollusca) in south-
eastern Australia. Journal ofthe Malacological
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Oyama, K., 1961 On some new facts on the taxonomy
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Smith, E. A. 1873. Remarks on a few species
belonging to the family Terebridae, and
descriptions of several new forms in the collection
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Natural History (4) 1 1 ; 262-27 1 .
Smith, E. A., 1880 Description of twelve new species
of shells. Proceedings ofthe Zoological Society of
London: 478-485.
Figures 1- 14
1-4. Cinguloterebra binii sp. nov., 140-160 m, Bohol Is, Philippines:
1. Holotype, MCST, 48.0 mm. 2. Paratype 1 , coll. U. Aubry, 45,3 mm. 3. Paratype 2, coll. U. Aubry, 45,5 mm..
4. Paratype 3, coll. U. Aubry, 43,5 mm.
5-14. Comparative Material.- 5. Cinguloterebra bini sp-nov, holotype, MCST, 48.0 mm; 6. Detail of midwhorls
(not scaled ); 7. Cinguloterebra caddey Bratcher & Cernohorsky, 1982, holotype LACM n.l257, Honolulu
Hawaii, 42.0 mm; 8. Detail of midwhorls (not scaled ). 9. Cinguloterebra adamsi E.A. Smith, 1873, lectotype
NHMUK 1979132, Bohol Is, Philippines, 59.0mm; 10. Detail of midwhorls (not scaled); 11. Cinguloterebra
mariesi E.A. Smith, 1880, holotype NHMUK 1880.3.1 .94, Japan, 43.0mm; 12. Detail of midwhorls (not
scaled); 13. Cinguloterebra russetae Garrard, 1976, holotype AMS C 102587, N.W. Australia, 29.0mm; 14.
Detail of midwhorls (not scaled).
74
U. Aubry
NOVAPEX 15(3-4): 73-75, 10 octobre 2014
75
R. Houart & P. Callomon
Novaphx 15(3-4): 77-80, 10 octobre 2014
On the identity of Favartia peasei (Tryon, 1880)
(new name for Murex foveolatm Pease, 1869 non Hinds, 1844)
(Gastropoda : Muricidae : Muricopsinae)
Roland HOUART
Research associate
Institut royal des Sciences naturelles de Belgique,
rue Vautier, 29, B- 1000 Bruxelles, Belgium
roland. houart (@skynet.be
Paul CALLOMON
The Academy ofNatural Sciences of Drexel University
1900 Benjamin Franklin Parkway
Philadelphia, PA 19103, USA
callomon(^ansp.org
ABSTRACT. The lectotype of Murex foveolafns Pease, 1969 {non Hinds, 1844), now Favartia
peasei (Tryon, 1880), in the ANSP is compared with the originally illustrated paralectotype
discovered afterwards in the MCZ, and with other specimens and species. The type locality is
corrected.
INTRODUCTION
Working on a group of Favartia species occuring
in the Indo-West Pacific and having been puzzled as
to the identity and the variability of shell characters in
Favartia peasei (Tryon, 1880), we decided to compare
a few species of this group of Favartia that hâve broad
axial varices and a high spire, in order to verify the
conspecificity of the lectotype of M. foveolatiis in the
ANSP, designated by Myers & D’Attilio (1989), with
the paralectotypes later discovered in the MCZ
(Vokes, 1995).
Abbreviations
ANSP : The Academy ofNatural Sciences of Drexel
University, Philadelphia, USA.
EPHE : Ecole Pratique des Hautes Etudes, Perpignan,
France.
MB : Michel Boutet, Papara, Tahiti.
MCZ : Muséum of Comparative Zoology, Harvard
University, Cambridge, U. S. A.
RH : Collection of Roland Houart.
Fig. 1. Favartia peasei (Tryon, 1880), lectotype Murex faveoUitus Pease, 1869, 12.6 mm, ANSP 36144.
Fig. 2. Favartia peasei (Tryon, 1880), Afaahiti, Tahiti, 15.5 mm, RH.
Fig. 3. Favartia ponderi Myers & D’Attilio, 1995, Rabaul, Papua New Guinea, 13.8 mm, RH.
Figures 1-3. Terminology used to describe the spiral cords (after Merle, 1999 and 2001).
77
R. Houart & P. Callümon
On the identity of Favartia peasei (Tryon, 1 880)
P: primary cord; s: secondary cord; PI: shoiilder cord;
P2-P6: primary cords of the convex part of the
teleoconch whorl; sl-s6: secondary cords of the
convex part of the teleoconch whorl (example; si =
secondary cord between PI and P2; s2 = secondary
cord between P2 and P3, etc.); ADP: adapertural
primary cord on the siphonal canal; MP: médian
primary cord on the siphonal canal.
Favartia {Favartia) peasei (Tryon, 1880)
Figs 1,2, 4G-N
Murex foveolatiis Pease, 1869 : 83, pl. 8, fig. 3 {non
Hinds, 1844).
Murex peasei Tryon, 1880 : 129, pl. 38, fig. 462 {n. n.
for Murex foveolatus Pease, 1869 non Hinds, 1844).
Type locality. La Paz, Baja California, Mexieo
(erroneous - see below). Following recommendation
76A.2.A of ICZN (1999) "A statement of a type
locality that is found to be erroneous should be
corrected", the type loeality of Murex foveolatus
Pease, 1869 is here correeted to Tahiti, French
Polynesia.
Distribution. Tahiti, Society Archipelago, French
Polynesia. The conspecificity of the specimens from
the Western Indian Océan (Houart et al., 2011) still
needs to be verified.
Remarks. Favartia peasei has a complicated history.
It was introduced as a new name for Murex foveolatus
Pease, 1869 non M. foveolatus Hinds, 1844, which is
actually a member of the Ocenebrinae from
California.
Pease (1869; 83, pl. 8, fig. 3) described M. foveolatus
from "La Paz, in sinii Californica" along with a
drawing of the shell (Fig. 4G). The type locality is
undoLibtedly erroneous, Pease having probably
received false information or mixed the specimens.
After his description was published, Pease sent a
specimen of M. foveolatus to Tryon, who recognized
the homonymy with M. foveolatus Hinds, 1844. Tryon
(1880) then renamed it Murex peasei.
The shell was wrongly identified by Keen (1971;
532), who illustrated a species as Favartia peasei and
cited it as occurring along the west coast of Mexico
and Panama. This species was later named Favartia
poormani Radwin & D’Attilio, 1976, and is now
included in the subgenus Pygmaepterys Vokes, 1978
(Fig. 4A-B).
Vokes (1984) was the First to include F. poormani in
Pygmaepteiys, but she thought the original figure of
Murex foveolatus represented F. poormani and that
the specimen sent afterwards to Tryon by Pease was
another species. Vokes thus considered F. poormani
to be an unneeessary name.
Cernorhorsky (1985) illustrated the shell sent to Tryon
by Pease and deposited in the ANSP.
This specimen was designated as the lectotype of
Murex foveolatus Pease, 1869 by Myers & D’Attilio
(1989). There was no locality on the label (see Radwin
& D’Attilio, 1976; 152). It is not the originally
illustrated specimen, but as stated by Vokes (1995;
18) and following ICZN (1985) [Art. 74 (a)] "any
author may designate one of the syntypes as the
lectotype" [now (1999); Art. 74(1)]; "A lectotype may
be designated from syntypes to become the unique
bearer of the name of a nominal species-group taxon
and the standard for its application". Because it is
clear that the specimen sent by Pease himself was one
of the original type lot, this désignation is thus valid.
In her well-documented and illustrated article, Vokes
(1995) wrote about her unexpected discovery of the
originally illustrated specimen of Murex foveolatus,
together with a second, smaller one, in the Muséum of
Comparative Zoology, Harvard University (Fig. 4H-
J). Both were illustrated by Vokes (1995; 18, figs 2
and 4).
Myers (2003) also commented on F. peasei. She
illustrated the original drawing of Pease and the
lectotype, but the distribution of the species was still
unknown.
A specimen in the RH collection, from Tahiti (Figs 2,
4K-L), is similar to the shell originally figured by
Pease (1868) (Fig. 4G) and thereafter illustrated by
Vokes (1995) (Fig. 4H-J). It only has one additional
axial varix on the last teleoconch whorl (6 vs 5 in the
paralectotype), but this is a normal variation in
Favartia species. The shell in the RH collection has
also some dark brown blotches on P3, between s2 and
P3 and between P3 and P4, almost forming a brown
band as observed in the MCZ paralectotype.
Figure 4
A-B. Favartia {Pygmaepterys) poormani Radwin & D’Attilio, 1976. Chiriqui Bay, West Panama, 21.5 mm, RH.
C-F. Favartia {Favartia) ponderi Myers & D’Attilio, 1989
C-D. Maetan Is, Philippines, 14 mm, RH; E-F. Rabaul, Papua New Guinea. E. 15.6 mm; F. 13.8 mm, RH.
G-N. Favartia {Favartia) peasei (Tryon, 1 880)
G Original figure oï Murex foveolatus Pease, 1869 {American Journal ofConcholog}’, vol. 5, pl. 8, fig. 3);
H-.J. Paralectotype oï Murex peasei, MCZ 304068A, 16 mm (I-J; shell whitened to show detail of sculpture);
(photos coLirtesy E.H. Vokes, seau ofblack and white photographs); K-L. French Polynesia, Afaahiti,
I7°43'60" S et 149°I8'0" W, Tahiti, 15.5 mm, RH; M-N. Lectotype of Murex peasei, A^S? 36144, 12.6 mm.
78
R. Houart & P. Callomon
NOVAPEX 15(3-4): 77-80, 10 octobre 2014
79
R. Houart & P. Callomon
On the identity of Favartia peasei (Tryon, 1 880)
We also comparée! F. peasei with more or less similar
looking species from the Indo-West Pacific such as
Favartia brevispira Bozzetli, 2007, F. dorothyae
Emerson & D'Attilio, 1979, F. gairetti (Pease, 1868),
F. maciilata (Reeve, 1845), F. nucula (Reeve, 1845),
F. ponderi Myers & D’Attilio, 1995, F. striasquamosa
(Ponder, 1972) and F. sykesi (Preston, 1904). None
except F. ponderi seems to be close enough to enter
into the variability of the shell morphology of F.
peasei.
However, Favartia ponderi (Figs 3, 4C-F) differs in
having a different spiral sculpture morphology, and a
final teleoconch whorl with four strong primary spiral
cords P1-P4, followed by small, almost or entirely
obsolète P5 and P6. This compares to the broad P1-P5
followed by a narrower P6, with an occasional s2
between P2 and P3 in F. peasei (Figs 1-3).
The specimen in the EPHE collection identified as
Favartia ponderi Myers & D'Attilio, 1989 by Trôndlé
& Houart (1992: 83, fig. 34) tums out to be probably
conspecific with F. peasei and not with F. ponderi as
mentioned.
After the comparison of the wom, much encrusted and
slightly smaller lectotype in the ANSP (Figs 1, 4M-
N), with the photos of the MCZ paralectotypes and a
specimen from Tahiti (Figs 2, 4K-L), we conclude that
both the lectotype and the paralectotypes of F. peasei
are conspecific and differ from the other species cited
above.
Acknowledgements
We are grateful to Emily H. Vokes (Professor
Emeritus, Tulane University) for the permission to use
her photographs.
REFERENCES
Cernohorsky, W.O. 1985. The status oï"'’ Murex"
funafutiensis Hedley, and some Favartia species.
Shells and Sea Life 17(1): 13-15.
Houart, R., Kilburn, R. N. & Marais, A. P. 2011.
Muricidae. In Marais, A. P and Seccombe, A.D.
Identification Guide to the Seashells of South
Africa. \o\. 1: 1 77-270. Centre for Molluscan
StLidies, Groenkloof, South Africa: 1-376.
ICZN. 1985. International Code of Zoological
Nomenclature, 3d édition: adopted by the XX
General Assembly of the International Union of
Biological Sciences. International Trust for
Zoological Nomenclature, London: [i]-xx, 1-338.
ICZN. 1999. International Code of Zoological
Nomenclature, 4th édition: adopted by the
International Union of Biological Sciences. The
International Trust for Zoological Nomenclature,
London : [i-iv]-v-xxix, 306 pp.
Keen, A.M. 1971. Sea shells of Tropical West
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Peai. 2d edit. Stanford Univ. Press, Stanford,
California: i-xiv, 1-1064.
Merle, D. 1999. La radiation des Muricidae
{Gastropoda : Neogastropoda) au Paléogène:
approche phylogénétique et évolutive. Paris.
Unpublished thesis. Muséum national d'Histoire
naturelle : i-vi, 499 pp.
Merle, D. 2001 . The spiral cords and the internai
denticles of the outer lip in the Muricidae:
terminology and methodological comments.
Novapex 2(3): 69-91 .
Myers, B.M. 2003. Illustrated catalog of species
assigned to the genus Favartia (Muricidae) from
the Panamic Province. The Festivus 35(6): 59-83.
Myers, B.W. & D'Attilio, A. 1989. A new Favartia
Jousseaume, 1880 from the western Pacific and a
lectotype designated for Murex foveolatus Pease,
1 869 = Murex peasei Tryon, 1 880. Venus 48 (3):
154-160.
Pease, W.H. 1869. Remarks on marine Gasteropoda
inhabiting the west coast of America with
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of Conchology 5: 80-84.
Radwin G. & D'Attilio, A. 1976. Murex shells ofthe
World. An illustrated guide to the Muricidae.
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Vokes, E.H. 1984. On the identity of" Murex" peasei
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Vokes, E.H. 1995. The continuing saga of Murex
peasei Tryon. American Conchologist 23( 1 ): 18-
19.
80
1
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SOCIETE BELGE DE MALACOLOGIE
Novapex / Société 15(3), 10 octobre 2014
45
VAPEX
/Stciét^
Prochaines activités de la SBM
Claude VILVENS
Lieu de réunion : A partir de 14h, à notre local habituel :
Salle "Memling” (1er étage - ascenseur) - Rue de Genève, 470b - Schaerbeek (Bruxelles)
SAMEDI 8 NOVEMBRE 2014
Visite ou conférence ?
Nous caressons un projet de visite d'un haut lieu de la malacologie mais, au moment de mettre sous presse,
nous ne savons pas si nos démarehes vont aboutir. De toute manière, si tel n'était pas le cas, une conférenee sera
proposée à nos membres. Rendez-vous sur notre site Web (http://www.societe-belge-de-malacologie.be/ - onglet
réunions) pour suivre l'évolution du projet.
SAMEDI 13 DECEMBRE 2014
Christiane DELONGUEVILLE et Roland SCAILLET: Islande: Terre et Mer Vivantes
L'Islande, une île en perpétuelle évolution géologique à l'échelle humaine, allie la force tellurique à la beauté
de ses paysages et à la richesse de sa faune malacologique marine. Tel est le programme proposé : passer du feu de sa
terre à la ffaîeheur de ses mers, du bord de la côte jusqu'aux eaux profondes qui la bordent.
Pour rappel : Pause ti^aditionrielle en janvier Première réunion de 2015 en février !
Novapex/Société : la publication généraliste de la SBM
Rédacteurs en chef : Claude Vilvens & Etienne Meuleman
Tous les articles généraux sont les bienvenus pour Novapex/Société © !
Afin de faciliter le travail de la Rédaction, il est vivement (et le mot est faible ;-))
souhaité de respecter les règles suivantes pour les articles proposés :
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Le rédac'chef ;-)
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/V
Sur Internet
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e
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Novapex / Société 15(3), 10 octobre 2014
Haliella stenostoma (Jeffreys, 1858) - Eulimidae -
dans la cavité gastrique de
Scaphander lignarius (Linnaeus, 1758) - Scaphandridae
Récolte en Islande
Christiane DELONGUEVILLE
Avenue Den Doom, 5 - B - 1180 Bruxelles - christiane.delongueville(a), skvnet.be
Roland SCAIEEET
Avenue Franz Guillaume, 63 - B - 1140 Bruxelles - scaillet.rolandfSiskynet.be
MOTS CLEFS Scaphander lignarius - Scaphandridae - Biologie et habitudes alimentaires - Haliella stenostoma -
Eulimidae - Islande.
KEY WORDS Scaphander lignarius - Scaphandridae - Biology and feeding habits - Haliella stenostoma - Eulimidae -
Iceland.
RÉSUMÉ
E’analyse du contenu du bol alimentaire d’un spécimen de Scaphander lignarius (Einnaeus, 1758) - opisthobranche
benthique - provenant d’Islande a conduit à la collecte d’un spécimen operculé d’Eulimidae d’eaux profondes
relativement peu commun : Haliella stenostoma (Jeffreys, 1858).
ABSTRACT
The content analysis of the bolus of a specimen of Scaphander lignarius (Einnaeus, 1758) - benthic opisthobranch -
from Iceland led to the collection of an operculated specimen of a relatively uncommon deep water species of
Eulimidae : Haliella stenostoma (Jeffreys, 1858).
INTRODUCTION
Scaphander lignarius (Einnaeus, 1758) (Fig. 1 - 4) est un opisthobranche (Scaphandridae) vivant sur les fonds sablo-
vaseux de l’étage infralittoral jusqu’à ceux de la partie supérieure du talus continental. On signale sa présence Jusqu’à
700 mètres de profondeur. On le trouve en Atlantique Nord-Est (Islande - Eéroé - Shetland - Eofoten - lies Britanniques
- Mer du Nord - Golfe de Gascogne), au sud jusque dans les archipels de Madère et des Canaries et en Méditemanée. Ea
coquille est ovale, rétrécie à l’apex. E’ouverture très large occupe toute la hauteur du test. Sa surface, de couleur brun-
jaunâtre striée de blanc, est parcourue de délicates stries spirales creusées de petites cavités, que croisent de fines stries
longitudinales (Eig. 4). E’animal (12 à 15 cm) est plus grand que la coquille (jusqu’à 5 à 6 cm) dans laquelle il ne se
rétracte pas entièrement. C’est un prédateur carnivore qui évolue sur le fond meuble ou enfoncé jusqu’à 5 cm dans le
sédim.ent. 11 ingère une nourriture très éclectique : foraminifères, annélides, échinodermes, crustacés et mollusques. Ees
animaux sont ingérés en entier, parties dures comprises. La partie antérieure du tube digestif de l’animal traverse un
complexe de trois plaques calcaires (sorte de gésier) (Fig. 3) entre lesquelles les proies sont broyées et les substances
nutritives récupérées (Thompson 1976 - Eilertsen & Malaquias 2013).
Haliella stenostoma (Jeffreys, 1858) (Fig. 5-6) est un Eulimidae d’eau profonde vivant sur les fonds de la partie
supérieure du talus continental. L’espèce est probablement associée à des Ophiurides. Son hôte spécifique n’a
cependant pas encore été identifié. Sa présence est signalée jusqu’à 2.500 mètres de profondeur. On le trouve en
Atlantique Nord (est du Canada, nord-est des Etats-Unis d’Amérique, Groenland, de l’Islande au nord de la Norvège),
au sud jusque dans l’archipel des Canaries et à l’est en Méditeiranée. La coquille atteignant de 7 à 12,5 mm de hauteur
est élancée, de forme cylindrique avec un apex émoussé. Le dernier tour occupe environ la moitié de la hauteur totale de
la coquille, la columelle est fortement enroulée sur son axe et l’ouverture de la bouche est très rétrécie (de là le nom de
l’espèce « stenostoma » signifiant bouche étroite) (Fretter & Graham 1982 - Bouchet & Warén 1986).
Novapex / Société 15(3), 10 octobre 2014
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RÉCOLTES PERSONNELLES
Un spécimen de Scaphantier lignariiis (15,9 x 9,2 mm) récolté vivant à l’ouest de l’Islande (64°12’N-25°17’W) au
printemps 2014 par environ 250 mètres de fond a été disséqué. Dans la partie du tube digestif précédant l’estomac
(muni des trois plaques destinées à broyer les proies enrobées de chitine ou de calcaire) se trouvait un spécimen de
llaliella stenostoma (6,2 x 1,5 mm) pourvu de ses parties molles et de son opercule.
DISCUSSION
Comme l’indiquent Thompson (1976) et Eilersten & Malaquias (2013) le régime alimentaire des représentants du genre
Scaphander Montfort, 1810 est très large. La présence de Haliella stenostoma dans l’œsophage d’un spécimen de
Scaphander lignariiis n’a donc rien de spécifique et est le fruit du hasard ayant conduit l’opisthobranche dans sa quête
alimentaire sur la route de cet Eulimidae. La coquille n’ayant pas eneore franchi le gésier explique que celle-ci a été
trouvée intaete sans aucune altération. Un autre spécimen de Scaphander lignariiis, d’une provenance voisine à celui
faisant l’objet de cette note, a également été disséqué. Dans son eas, le bol alimentaire était présent non plus dans
l’œsophage mais dans le gésier de l’animal où les plaques « masticatrices » avaient déjà accompli leur travail de
broyage. Il consistait en de nombreux fragments de tube calcaire de Ditrupa arietina (O. F. Müller, 1776) (annélide -
polychète - Seipulidae) dont la forme ressemble par eonvergence à celle d’un dentale (mollusque - scaphopode).
CONCLUSION
La connaissance de la biologie (mode de vie, habitudes alimentaires, ...) des espèces animales marines (mollusques,
échinodermes, poissons ou autres) peut amener à eollecter des espèees de mollusques (eommensaux, parasites, ou tout
simplement faisant partie du régime alimentaire d’un groupe biologique tout à fait différent) qui sont diffieiles à se
procurer par des voies classiques (dragages, eollecte in situ par plongée, ...) vu leur petite taille ou leur « rareté » dans
le milieu marin.
REMERCIEMENTS
Remerciements à Jônbjôm Pâlsson du MRI (Marine Research Institute) de Reykjavik (Islande) pour la mise à
disposition des spécimens de Scaphander lignariiis.
LÉGENDES
Figs. 1-4. Scaphander lignariiis (Linnaeus, 1758) : 15,9 x 9,2 mm: (1) Face ventrale. - (2) Face dorsale. (3) Plaques
du gésier - 6,2 mm. (4) Détail de la sculpture de la coquille - zone A agrandie. Figs. 5-6. Haliella stenostoma (Jeffreys,
1858) : 6,2 x 1,5 mm. (5) Coquille à l’échelle de celle du Scaphander. - (6) Même eoquille agrandie.
RÉFÉRENCES
Bouchet, P, & Warén, A. 1986. Revison of the Northeast Atlantic Bathyal and Abyssal Aclididae, Eulimidae, Epitoniidae
(Mollusca, Gastropoda). Société Italiana di Malaeologia - Bollettino Malacologico, Supplemento 2, 299-576.
Eilersten, M.H. & Malaquias, M.A.E. 2013. Systematie Révision of the Genus Scaphander (Gastropoda, Cephalaspidea)
in the Atlantic Océan, with a molecular phylogenetic hypothesis. Zoological Journal of the Linnean Societ}’, 167: 389-429.
Fretter, V. & Graham, A. 1982. The Prosobranch Molluscs of Britain and Denmark - Part 7: Heterogastropoda
(Cerithiopsacea, Triforacea, Epitoniacea, Eulimacea). The Journal ofMolliiscan Stiidies, Supplément 11: 363-434.
Thompson, T.E. 1976. Biology’ of Opisthobranch Molluscs, Volume 1 .- The Ray Soeiety, London. 207 p.
48
Novapex / Société 15(3), 10 octobre 2014
Novapex / Société 15(3), 10 octobre 2014
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L’excursion du samedi 24 mai 2014 :
la réserve naturelle du Poelbos à Jette
Claude VILVENS
Nous avions choisi cette fois pour nos prospections
malacologiques une zone naturelle de la Région bruxelloise, à savoir
la réserve naturelle du Poelbos. Elle située au nord de Bruxelles, sur
les communes de Jette et Ganshoren. C'est une grand zone verte de
plus de 120 hectares, traversée par la vallée du Molenbeek. Cette
réserve naturelle régionale, site Natura 2000, est gérée en deux
modes : la partie nord du site est gérée par la CEBO (Commission de
l’environnement de Bruxelles ouest) et n’est accessible qu’au eours
des visites guidées; le reste est géré par Bruxelles Environnement-
IBGE.
Cette balade malaeo, à destination plus particulière des
membres de la CEBO, avait été précédée d'un exposé sur la
détermination des escargots de Wallonie-Bruxelles dans nos locaux
le 10 mai (voir compte-rendu p.53).
Jean Rommes, l'un des responsables de la CEBO, par
ailleurs membre éminent de Natagora, nous attendait donc ce jour-là,
seulement accompagné d'une photographe d'une rare compétence.
Nous étions done 4 fois plus nombreux que notre public cible :
décidément, les mollusques ont du mal à faire recette © !
Ceci ne nous a pas empêché de mettre en eommun nos
connaissances : nous avons découvert un Poelbos avec un nombre
inattendu d'espèces animales (en particulier des oiseaux) et végétales
et, en retour, nous avons attiré l'attention de nos guides sur les
escargots et limaees rencontrés au hasard des sentiers, depuis le bois
d'entrée jusqu'à la vallée en contrebas. Là nous attendait une bien
belle surprise ; la naissanee en direct de jeunes Balea bipUcata ! On se souviendra que eette espèce ovovivipare : les
œufs féeondés sont ineubés dans le corps de la "mère" et expulsé lorsque les larves sont prêtes à naître. Un événement
qu'aueun d'entre nous n'avait eneore observé !
Côté récolte, le résultat n'est pas trop mal pour un coup d'essai et seulement deux bonnes heures de prospection
-jugez-en plutôt.
Listes des espèces de mollusques terrestres et dulcicoles observées le 24/5/2014 à la réserve du Poelbos
(déterminations ; Johann Delcourt, Etienne Meuleman, Claude Vilvens)
U carnère éu POiLBOS
De 3i«ee§roeve van het POBLBOS
Bien sûr, d'autres visites seront néeessaires pour dresser un début d'inventaire de cette zone si intéressante.
50
Novapex / Société 1 5(3), 1 0 octobre 20 1 4
"v.
^ .x ..■ ^
4:-^
• ■ •‘.J
Belae bipHcata : sur un tronc,
avec une ponte en train d 'éclore,
des juvéniles sur un rocher
AegopineUa niüdula et Cochlicopa
liibrica au creux e la main
W-ffrfin
Novapex / Société 15(3), 10 octobre 2014
51
Succinea piitris dans son
environnement au bord de l'eau
Arion vulgaris au repos sur un
tronc d'arbre
Arion subfuscus sur un tronc
d'arbre
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Novapex / Société 15(3), 10 octobre 2014
On peut également signaler une belle variété de coloration chez les Cepaea nemoralis observés (pour rappel ; les
bandes foncées sont numérotées de 1 (la plus proche du sommet) à 5 (la plus éloignée), 0 indiquant une bande absente,
des parenthèse autour de plusieurs numéros indiquant que les bandes sont fusionnées) :
fond jaune
00300, (123)(45), (12)3(45), 123(45), 003(45), 12305
fond jaune-orange
(12)345
fond brun
00000
Pour Cepaea hortensis, seule la forme brune 00000 a été observée.
Voir aussi le lien
httpi//www. scheutbos.be/bulletins/bulletincebo295. pdf avec Naissances au Poelbos par Chiistiane Delongueville
& Claude Vilvens - pp.6-7.
Claude Vilvens
Nüvapex / Société 15(3), 10 octobre 2014
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L’écho des réunions
Étienne MEULEMAN et Claude VILVENS
Réunion du 10 mai 2014 (EM) ^ C. Vilvens : La détermination des terrestres courants de
Wallonie et Bruxelles
Comme évoqué dans le compte-rendu de l'excursion au Poelbos ci-dessus (p.49), la réunion proposée ici était
destinée à la fois à nos membres (dont certains sont surtout des spécialistes des mollusques marins) et aux naturalsites
(notamment ceux de la CEBO évoquée ci-dessus) ; il s'agissait en effet d'une initiation à la détermination des
mollusques terrestres à coquille commune - bref, des escargots que l'on peut rencontrer assez facilement dans la nature
en Wallonie et en Région bruxelloise. Aidés par les collègues spécialement compétents dans le domaine, le Président a
dressé un tableau général de ces espèces avec les principaux critères simples de détermination.
Malacologie :
La détermination des
gastéropodes terrestres à coquille
de Wallonie-Bruxelles
Claude Vilvens
(Ulvpiis.rlande a skyiioi Ix-i
Société Belge de NEihicoiouic
(htlp www .socielc-hcIge-Je-m.il.K 'I. p.v- Iw
Natagora Liege et Bas.se-Meuse
Etienne
Meuleman
Détmninanon des escargots de • Claude Vihens <S BM > 5S
Pupilla musconmi
(Liiiimeiis. 1758)
- Maillot des mousses
- h < 4 nuii ; d < 1.9 mm
Laiiria cylindracea (da Costa, 1778)
- Maillot ombiliqué
- h < 4.5 nuit , d < 1.8 iimi
3. La détermination des escargots W-Bxl (29/32)
... les Lauriidae ...
les Pupillidae
54
Novapex / Société 15(3), 10 octobre 2014
Réunion du 14 juin 2014 (CV) -> Le quiz de la SBM
C'est devenu une (bonne) habitude ; la réunion du mois de juin est celle du quiz de la S.B.M. Cette année, le
Conseil d' Administration avait préparé 60 questions illustrées par Powerpoint. Comme "Mr Loyal", Roland Scaillet a
excellé dans la présentation des questions tirées dans un ordre aléatoire, tandis que Claude Vilvens s'occupait des
"corrections" (pour un prof, c'est logique ;-)). Comme d'habitude aussi, chacun est reparti avec un lot (une belle
coquille) © Voir deux des lauréats ci-dessous avec leur trophée !
O- Sctrouv*
Oui'iioii SV fl Qui’ sigJiitïf « tndfiiiiqut » ■
A. Exclusif à une zone
géographique précise
B. Vit dans des zones
différentes
C. Vit sous des clim0^
•*««»h(wiieiitdqoi
IIM
Novapex / Société 15(3), 10 octobre 2014
55
Vie du Conseil d’administration de la S.B.M.
Claude VILVENS
Le Conseil d'administration de la SBM travaille dans l'ombre (enfin, plus ou moins ;-)) pour que la S.B.M.
apporte à ses membres tout ce qu'ils peuvent en attendre. Comme signalé dans la compte-rendu de l'A.G. 2014 (voir
Novapex/Société 15(2)), Annie Langleit a donc décidé de prendre sa retraite du CA et a démissionné de son poste de
secrétaire qu'elle occupait avec brio depuis de nombreuses années. Son cadeau ayant décidé de traîner en chemin, nous
avions du nous résoudre à lui offrir le jour de l'A.G. un simple "bon pour" en attendant réception. La réunion du 10 mai
a été l'occasion d'enfin lui offrir son cadeau : une broche en forme de pecten © !
Roland Scaillet (Administrateur), C. lande Vilvens '(Président), Marc Alexandre (Trésorier)
Roland Houart (Responsable Novapex), Christiane Delongueville (Secrétaire), Etienne Meuleman (Vice-président)
56
Novapex / Société 15(3), 10 octobre 2014
Quelques nouvelles publications
Claude VILVENS
Mais non, je n'ai pas appris le tchèque ;-) : ce livre splendide est en
en fait entièrement bilingue tchèque/anglais © !
Il présente bien sûr la malacofaune de Tchéquie (Bohème et
Moravie) et Slovaquie.
"Fort bien", me direz-vous, " mais je n'ai pas l'intention d'aller là-
bas, ou alors à Prague seulement". Certes. Mais ce livre, en
évoquant tous les mollusques terrestres (escargots et limaces) et
dulcicoles, passe en réalité en revue bon nombre de mollusques de
Belgique ! Et c'est évidemment là le gros intérêt de ce livre, qui est
remarquablement bien fait : texte descriptif assez court, mais
donnant l'essentiel pour déterminer l'espèce considérée, avec le petit
détail qui permet de faire la différence avec une espèce apparentée !
Quant aux illustrations, elles sont excellentes : très bonne qualité, 3
vues pour tous les terrestres à coquille où c'est nécessaire, limaces
présentées in situ.
Un superbe livre que je n'ai pas hésité à m'offrir à la dernière Bourse
d'Antwerpen : ce livre vaut son prix, une forme d'exploit ;-) !
Claude Vilvens
L
HékkySi
Ceské a Slovenské republiky
michal horsak
lucie jurickova
jaroslav picka
'À
Helluscs
of the Czech arwi Sîovak Republies
120 Gastropoiia
Otif Fü 53^ /Vrrnvru» 'Linftr
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Novapex/ Société 15(3), 10 octobre 2014
57
Nous avons reçu
Etienne MEULEMAN
LES NATURALISTES DE LA HAUTE-LESSE
(Belgique)
N°277, mai - juin 2014
GLORIA MARIS
(Belgique néerlandophone)
Vol. 53,N°2, mai 2014
Life of the society
-Activiteitenkalender / Future Activities
-Barbecue 1 3 juli - NALAH
-Oude jaargangen Gloria Maris
-Peter Friedrich Rôding (1767-1846): the luckiest man in the conchological
World (by M. Kovalis)
-Publicity
Scientific contributions
1 . D. Monsecour & H. Dekker
A new species of Colubraria (Gastropoda: Colubrariidae) ffom the Red Sea
2. N. N. Thach
A m’w Amphidromus (Gastropoda: Camaenidae) ffom Vietnam
3. N. Severijns, M. Hansen, R. Sablon, Th. Vercauteren, H. De Blauwe, S.
Debruyne, F. De Winter, T. Hansen, J. Hoozee, F. Jacobs, C. Peeters, G.
Vancauwenberghe & C. Vandevelde
Nieuwe waamemingen van het voorkomen van Unio crassus riparius C.
Pfeiffer, 1821 en Pseudanodonta complanata elongata (Holandre, 1836)
(Bivalvia, Unionoidea, Unionidae) in België
4. H. Dekker
Range and colour extension for Engina muznoides (Gastropoda:
Buccinidae)
5. J. Ronsmans
Subulina striatella (Rang, 1831) (Gastropoda, Achatinoidea, Subulinidae)
een nieuwe, exotische slak in de Plantentuin in Meise
58
Novapex / Société 15(3), 10 octobre 2014
XENOPHORA
(France)
N°146, avril-juin 2014
XENOPHORA TAXQNQMY
(France)
N°3 avril-2014
A new Volute from Vietnam : Fulgoraria bailorum
N. N. Thach
A new Scaphella from the Danian Limestones of the Paris Basin
J-M. Pacaud
Phasmoconus (Fulgiconus) santinii (Gastropoda, Conidae),
a new surprising species from the Fiji.
E. MonnierSt L Limpalaër
New Species of Conidae and Conilithidae (Gastropoda: Conoidea)
from the Bahamas, Eastern Caribbean, and Brazil
E. J. Petuch & R. Myers
Recent findings from the Islands of Maio and Boa Vista in the Cape Verde Archipelago:
Description of three new Africonus species (Gastropoda: Conidae)
C. M. Afonso & M. J. Tenorio
Novapex / Société 15(3), 10 octobre 2014
59
SPIRULA
(Pays-Bas)
N° 397, mars-avril 2014
Diverse bronnen Excursies en malacologische agenda Nederland 25
J. de Boer NMV Lustrumweekend 20 en 21 september 2014 - Texel 27
A.C. van Bruggen Prominent Zuid-Afrikaans malacoloog overleden: Dick Kilbum
(1942-2013) 28
R.G. Moolenbeek Hendrikus Johannes (Henk) Hoenselaar (1926-2013) 29
J. Goud & A. de Heij Vissen naar dwerginktvissen (Sepiolidae) in de Golf van Biskaje:
nieuwe waamemingen en nieuwe inzichten 32
LJ. van Gemert Weekdieren zijn geen watjes, aanvullingen uil ons eigen
Correspondentieblad 42
J. Kuiper De schaalhorens (Patella vulgaia, L., 1758 en Patella caerulea L., 1758)
als voedsel voor de mens 43
R. Rijken & R. Pouwer, De fossiele schelpen van de Nederlandse kust 11, deel 7.
m.m.v. P. Moerdijk Nassariidae 46
J. Goud Bookreview/boekbespreking; Dholakia (2013) Identification of
Marine and Freshwater Molluscs Shells 56
P. van Bragt Nieuw: zoekkaart Nederlandse zeenaaktslakken 57
W. Faber Nieuw beschreven mariene molluskensoorten - (new taxa;
marine molluscs) 58
W. Faber Artikelen in tijdschriflen - (journal papers: marine malacology) 59
W. Faber Schelpenbeurzen en bijeenkomsten 64
SPIRULA
(Pays-Bas)
N° 398, mai-juin 2014
Diverse bronnen Excursies en malacologische agenda Nederland 65
A.Boesveld, S. van Leeuwen, De verspreiding van drie slakken van de Habitatrichtlijn in
A. Gmelig Meyling & J. de Boer Nederland 67
H. K. Mienis Nog meer nieuwe vindplaatsen van de Gekielde loofslak
Hygromia cinctella 71
S. van Leeuwen, J. de Boer,
A.Boesveld &.A. Gmelig Meyling Beschermde slakkengebieden in Nederland 73
A.Boesveld, J. de Boer,
S. van Leeuwen &
A. Gmelig Meyling Wat is goed natuurbeheer voor slakken van de Habitatrichtlijn? 77
B. Langeveld & E. van der Niet Huisjes van de Gewone tuinslak Cepaea nemoralis (L., 1 758) gebruikt
door Gewone heremietkreeften Pagurus bernhardus (L., 1758)
op het strand van Langevelderslag (Noordwijk, Zuid-Holland) 80
Nieuw in Nederland (samengesteld door G.D. Majoor) 84
D.M. Soes Een vondst van Eobania vermiculata in Wageningen 84
A.D.P. van Peursen Kort verslag van de NMV-excursie naar het Gagelbos en
Fort Ruigenhoek, 15 september 2012 85
H. K. Mienis Aanvullende informatie betreffende de aanwezigheid van aquatische
mollusken op of om de kustbatterij bij Durgerdam, het zogenaamde
Vuurtoren-eiland 87
D.M. Soes Zwarte aardslakken Limax cinereoniger op de Utrechtse Heuvelrug .... 88
D.M. Soes Het voorkomen van de Oostelijke akkerslak Deroceras sturanyi in de
Nederlandse uiterwaarden 91
G.D. Majoor Wegvallen van kleur na beschadiging van een Haarslak
Trochtdus hispidus. Speculeren over een intrigerende reparatie 93
J. Kuiper Boekbesprekingen 94
R.A. Bank Nieuw beschreven continentale molluskensoorten - (new taxa:
continental molluscs) 96
R.A. Bank Artikelen in tijdschriften - (journal papers: continental malacology) ... 97
R.A. Bank Nieuwe boeken - (new books) 103
W. Faber Schelpenbeurzen en bijeenkomsten 104
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Novapex / Société 15(3), 10 octobre 2014
MQLLUSC WORLD
(Grande-Bretagne)
N°32,jLiin 2013
Course: Beachcombing and seashells June Chatfield
The Way We Were - 1897 style Brian Goodwin
Tortoise and Roman Snail 25 years on June Chatfield
Pot luck on the Yorkshire coast! Paula Lighfibot
Snail Water - a 17th century recipe Rosemary Payne
About the Society/Instructions to authors
It’s a cracker!
British Shell Collectors’ Club programme
Diary of meetings (continued from back cover)
DIARY OF MEETINGS
MALACOLOGIA - Mostra mondiale Cupra Maritima
(Italie)
N°80, août 2013
De nombreuses espèces décrites de la famille des Helicidae, Conidae et Marginellidae
MALACOLOGIA - Mostra mondiale Cupra Maritima
(Italie)
N°81, novembre 2013
De nombreuses espèces décrites de la famille des Harpidae, Conidae, Marginellidae, Fasciolariidae
MALACOLOGIA - Mostra mondiale Cupra Maritima
(Italie)
N°82, août 2013
De nombreuses espèces décrites de la famille des Conidae, Nassariidae, Fasciolariidae
MALACOLOGIA - Mostra mondiale Cupra Maritima
(Italie)
N°83, avril 2014
De nombreuses espèces décrites de la famille des Trochidae, marginellidae, Volutidae, Conidae, Nassariidae
2 Introduction: new Marine Recorder Simon Taylor
4 Nacre and bone tissue engineering Jian Ping Fan
6 Calma gobioophaga: new IJK Record David Fenwick
7 Nora McMillan and Stella Turk June Chatfield
13 Autumn book sale / new members
14 Book Review: The K2 man
Osilinus lineatus eaten on Alderney
15 Snail speeds (and other oddities)
Patricia Highsmith and snails
16 Rearing and breeding the sacoglossan sea slug,
Limapontia senestra lun Smith
18 Molluscs in Scotland meeting Adrian Sumner
21 Non-marine molluscs from Southwell Business Park,
Portiand, Dorset Chris Cleed~Owen
Peter Topley
John Glasgow
Robert Cameron
Colin McLeod
23
24
26
27
29
30
31
32
Novapex / Société 15(3), 10 octobre 2014
61
TRITON
(Israël)
N°29, avril 2014
AMERICAN CONCHOLOGIST
(U. S. A. Sud-Est)
Vol. 42, N° l,mars 2014
COA Nominating Committee report 3
Walter’s story: Walter Paine donates life-Iong shell
collection to COA by Edward and Gayle Nieburger 4
Some of the Walter Paine shells donated to the
COA auction 10
The protoconch and early teleoconch whorls of
Cerithiopsis greenii (C. B. Adams, 1839)
(Mollusca, Cerithiopsidae) by Mario F. Krisberg
and Harry G. Lee 12
Neptunea Award 17
Dealer Direetory 18
In Memoriam 20
2014 COA Convention: A North Carolina
WHELKome by Jeannette Tysor & Ed Shuller 22
It happened again! by Paul Kanner 25
34th Astronaut Trail Shell Club Seashell Festival
11-12 Jan 2014 26
2014 Broward Shell Show by Nancy Galdo 28
Sarasota Shell Club Shell Show 14-16 Feb 2014 30
St. Petersburg Shell Club Shell Show
22-23 Feb 2014 31
The Hebrew Volute Voluta ebraea Linnaeus, 1758
Martin E. Tremor, Jr. 32
Size Matters! II by Moshe Erlendur Okon 34
62
Novapex / Société 15(3), 10 octobre 2014
KEPPEL BAY TlDINGS
(Australie - Queensland)
Vol. 53, N° 1, mars-mai 2014
Quelques nouvelles de la société et une nouvelle espèce de volute : Cymbiola kimbacki Bail &
Limpus, 2014.
MALACQLQGICAL SOCIETY QF AUTSRALIA
(Australie)
N°150, avril, 2014
Integrating cell biology and climate change : can oysters adapt to océan acidification ? Priscila
Gonclaves.
Mollus research grant.
Notes on the Truncatelloidea (Gastropoda : Caenogastropoda) in Australia. Anders Hallan.
Evolution, gcne expression and enzymatic production of Tyrian puiple : A molecular study of the Australian
muricid Dicathais orbita (Neogastropoda : Muricidae). Patrick Laffy.
Can oysters resilience of Coastal biodiversity to environnement change ? Dominic McAfee.
Assessing genetic diversity in the native Sydney rock oyster (Saccotrea glomerata) from the Sydney estuary,
Autralia. Aroon R. Mclwani.
Novapex / Société 15(3), 10 octobre 2014
63
VENUS
(Japon)
Vol. 72, N° 1-4, mars 2014
Original Articles
Brian Morton and Takuma Haga: A new species of Dianadema (Bivalvia: Pholadomyida:
Clavagelloidea) from Japan ^
Toko Kuhara, Yasunori Kano, Kazuma Yoshikoshi and Jun Hashimoto: Shell morphology,
anatomy and gill histology of the decp-sea bivalve Elliptiolucina ingens and
molecular phylogenetic reconstruction of the chemosynthetic family Lucinidae
13
Kôji Yokogawa: Growth-related conchological changes in the Japanese true limpets of the
family Nacellidae 29
Enrico Schwabe and Cory Pittman: New records of chitons (Mollusca: Polyplacophora) from
Hawaii, including the description of a new species of Weedingia Kaas, 1988 49
Kazutaka Amano, Masui Hamuro and Toshikazu Hamuro: New fossil record of two
warm-water bivalves from the Pleistocene Itaya Formation, Toyama Préfecture,
central Japan 65
Toshishige Itoh, Tadashi Kitano, Morito Toma, Haruhiko Fujimoto, Ken Sakihara and
Hiroyoshi Kohno: Host species for glochidia of the freshwater unionid mussel
Cristaria tenais in Ishigakijima Island, Japan 77
Kazuyuki Mashino and Kenji Torigoe: Comparison of the shell morphology and the soft
body characters in the Trishoplita eumenes species complex and T. pallens 89
Harumi Sakai, Toshio Takahashi and Akira Komaru: Allozyme Variability in Japanese
Corbicula leana and exotic C. flumine a, and freshwater clam diversification 109
Yoshihiro B. Akiyama, Maki Mizuno, Masaki Shirai and Yoshihiro Natuhara: Effect of the
anesthetic agent MS-222 on the attachment performance and metamorphosis
success of glochidial larvae in Anodonta japonica (Unionidae; Anodontinae) — 123
Short Notes
Hiroshi Minato; A new clausiliid, Tyrannophaedusa (Aulacophaedusa) matsumurai n. sp.
(Gastropoda; Pulmonata) from northern area of the mountainous région of the
Kii range, Japan 131
Hiroshi Minato: Tyrannophaedusa (T.) fukudainadai, a new species of clausiliid (Gastropoda:
Pulmonata) from Naruto in Tokushima Préfecture, Shikoku, Japan 135
Proceedings
Abstracts of Papers Presented at the 2013 Annual Meeting of the Malacological Society of
Japan (Toyohashi) 139
Novapex / Société 15(3), 10 octobre 2014
04
THE CHIRIBOTAN
(Japon)
Vol. 44, N° 1-2, mars 2014
Masaru Aoyagi. A new record of Stenomelania juncea on an island adjacent to
Okinawa Main Island. * 1
Hiroshi Minato. Notes on the genitalia of Meghimatium sp. (Stylommatophora,
Philomycidae) from the Tsushima Islande, Kyushu, Japan. 5
Tadashi Okoba. Extinction of an Umbonium moniliferum population in Mikawa Bay
(Aichi Préfecture, Japan). 10
Masaki Shirai & Yoshihiro Akiyama. A record of Sinanodonta woodiana used as a
foodstuff in Laos. 13
THE KQREAN JOURNAL OF MALACOLQGY
(Corée)
Vol 29, N° 4, décembre 2013
ÿ «H -n- ^ il *\
263 ilg7lE|b| Chlamys swiftii ^
^1
273 êlSOl # (Crassostrea gigas) Sj ^5^4 «Woll m\t ’ëV
^4-8-, ^44^1,
283 510171^
291 üH# I|4t2l ^
^4^34, <^171^4
303 31 ^-Œ^aoll Haliotis discus hannai (Ino, 1952) Sj 3i
^^1^,
313 Gonad Development and Sexual Maturity of Gomphina (Macridiscus) veneriformis
(Lamark, 1818) (Bivalvia: Veneridae) in the East Sea of Korea
Yong Ho Kim, Sung Han Kim, Ee-Yung Chung, Chang Hoon Lee and Cheol Woo Kwak
325 {dt 3m Cllgl 7)711^01 ÿ
4€^1, ^1^5:, inxil^, 471^, ^^4*3
335 (Haliotis discus hannai) £| mitochondrial DNA ^ Ol-Jd •S^
343 Marine Mollusk Fauna of Kosrae Island, Federated States of Micronesia
Sang-Hwa Lee and Joong-Ki Park
377 H||Ey «1#IH|0| OlaHnH^ 2#SJ intersexuality
41^^, ^44^7], ^v]6i o|oi7f,
381 Chiroteuthis picteti (Teuthoidea: Chiroteuthidae) S\
41^^,
385 A new record of Turbo (Callopoma) excellens (Turbinidae: Sorbeoconcha:
Gastropoda) from Korea
Jun-Sang Lee and Yong-Seok Lee
Novapex / Société 15(3), 10 octobre 2014
65
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Novapex / Société 15(3), 1 0 octobre 20 1 4
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Novapex / Société 15(3), 10 octobre 2014
67
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Askew, 1993. USA, 42 mm. B. ianqawana (Bouchet & Métivier, 1982), NewZealand, 55,9 mm. P. quoyonus (Fischer & Bernardi, 1856), Cura<;ao, 50.7 mm. B. philpoppei Poppe,
Anseeuw & Goto, 2006, Philippines, 65.1 mm. fi. charleslonensis Askew, 1987, Martinique, 77.3 mm. fi. midas (Bayer, 1965), Bahamas, 82.7 mm.
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68
Novapex / Société 15(3), 10 octobre 2014
Grandes marées de l’année 2014
Christiane DELONGUEVILLE et Roland SCAIEEET
- Enfin une bonne année avec des marées de 1 15 en mars et en septembre. En février, août et octobre, les
marées présenteront également de beaux coefficients supérieurs à 1 10. Voilà de quoi nous réjouir !
Coefficients (> 100) des pleines mers à Brest
(Les marées basses coiTespondantes sont donc particulièrement intéressantes à prospecter.)
Mai
Décembre ^ ^
Conseils pour une marée réussie et soucieuse de l’environnement ; Remettez toujours les pierres déplacées en bon ordre.
Observez, photographiez et n’échantillonnez que le strict nécessaire. Soyez pmdents et renseignez-vous sur les heures des
marées à l’endroit où vous vous trouvez.
REFERENCE :
Annuaire des Marées pour 2014 - Ports de France - Métropole - Tome 1 - SHOM (Service Hydrographique et
Océanographique de la Marine) - Paris - 256 p.
IViniereii.x (Pas-de-Calais)
Les données reprises dans cet article peuvent également se retrouver sur notre site Internet :
http://www.societe-belue-de-malacologie.be
Novapex / Société 15(4), 10 décembre 2014
69
6^7
N
VAPEX
/ Société
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Avec le soutien de
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RÉGION DE
BRUXELLES-
CAPITALE
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Novapex / Société 1 5(4), 1 0 décembre 20 1 4
Prochaines activités de la SBM
Claude VILVENS
Lieu de réunion : A partir de 14h, à notre local habituel :
Salle "Memling" (1er étage - ascenseur) - Rue de Genève, 470b - Schaerbeek (Bruxelles)
Pour rappel, pause en janvier pour éviter les déplacements périlleux sur des routes enneigées ou verglacées !
SAMEDI 14 FEVRIER 2015
Christiane Delongueville et Roland Scaillet: Pholadoidea - Bivalves mineurs de fond
Roland et Christiane vous emmènent cette fois dans les sombres galeries de glaise ou de bois à la découverte de
bivalves adaptés aux forages en tous genres. Coup d'œil sur les Pholadidae, Teredinidiae et Xylophagidae de nos eaux
européennes.
SAMEDI 13 MARS 2015
Tout le monde : ASSEMBLÉE GÉNÉRALE DE LA SBM.
— Voir annonce officielle page suivante —
Le bilan, les projets, les souhaits, les critiques (pas trop quand même) ... Tout le monde a la parole !
Nous vous attendons donc nombreux ... d'autant que cette Assemblée générale se termine toujours par un petit
verre © ... En effet, si il convient de rappeler l'importance de cette Assemblée, il faut aussi en souligner le côté
convivial.
Réservez déjà dans vos agendas le 25/4/2015, le 23/5/2015 (excursion) et le 13/6/2015.
***
Nous vous souhaitons une très bonne année 2015 !!!
Pour les informations de dernière minute (notamment des modifications de l'agenda prévu) ;
Sur Internet :
http://www.societe-belge-de-malacologie.be/
Novapex / Société 15(4), 10 décembre 2014
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L’Assemblée Générale de la Société Belge de Malacologie
Conformément aux statuts de la Société Belge de Malacologie A. S. B. L., une Assemblée Générale de l'Association se
tiendra le samedi 14 mars 2015 à I4h en son local de la Rue de Genève, 470b à Scharbeek - Bruxelles.
Ordre du jour
♦ Rapport moral
♦ Comptes de l'exercice 2014
♦ Prévisions budgétaires pour l'exercice 20 1 5
♦ Election ou réélection d'administrateurs (les candidatures, démissions ou demandes de réélection doivent
parvenir au Président actuel pour le 16 mars 2015 au plus tard).
♦ Publications de la Société
♦ Cotisations 2016
♦ Divers
Nos membres sont instamment priés d'assister à cette Assemblée Générale
Nous rappelons que, conformément à l'article 6 des statuts, tout membre peut se faire représenter par un autre membre,
moyennant procuration écrite. Un seul mandataire ne peut cependant recevoir que trois mandats de l'espèce.
Pour le conseil d'administration.
C. DELONGUEVILLE C. VILVENS
Secrétaire Président
Novapex/Société : la publication généraliste de la SBM
Rédacteurs en chef : Claude Vilvens & Etienne Meuleman
Tous les articles généraux sont les bienvenus pour Novapex/Société © !
Afin de faciliter le travail de la Rédaction, il est vivement (et le mot est faible ;-))
souhaité de respecter les règles suivantes pour les articles proposés :
♦ document MS-Word (pour PC Windows XP ou 7);
♦ police de caractères Times New Roman;
♦ texte de taille 10, titres de taille 12;
♦ interligne simple;
♦ toutes les marges à 2,5 cm;
♦ document en une seule section;
♦ pas de mode colonne;
♦ photos en version électronique JPG ou PNG.
Merci pour les Scribes ;-) ! N'hésitez pas à demander une page avec en-tête pour
cadrer au mieux vos travaux (vilvens. claude(^skynet.be ou
e.meuleman(^skynet.be).
Les rédac'chefs ;-)
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Novapex / Société 15(4), 10 décembre 2014
L’exposition 2014 de la S.B.M.
Mise en page Roland SCAILLET
vœux de rétablissement à Etienne qu’un problème temporaire de santé
à éloigné de la rédaction de cette rubrique
La réunion de la Société Belge de Malacologie a été consacrée ce 11 octobre 2014 à son Exposition annuelle:
ses membres ont présenté quelques coquilles intéressantes de leur collection et les ont commentées avec passion et
originalité. Nous n’étions pas légion, mais comme on dit, mieux vaut la qualité que la quantité ! Pour rappel,
l'exposition est destinée à tout le monde et tout le monde est donc le bienvenu.
Comme chaque année, nous allons relater les divers thèmes abordés. Je vous invite à suivre le guide et à vous laisser
emporter par la douce musique des coquillages. Un grand merci aux visiteurs venus découvrir les merveilles de la
malacologie. En voiture !
Novapex / Société 15(4), 10 décembre 2014
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Expo 2014
Christiane Delongueville & Roland Scaillet
Le genre Pecten O.F. Muller, 1776 en Europe
Le genre Pecten O.F. Millier, 1776 est représenté en
Europe par deux espèces : Pecten maximns
(Linnaeus, 1758) et Pecten jacobaeus (Linnaeus,
1758) (Fig. 3 : Caroli Linnaei - Systema Naturae
1758).
Pecten maximns est caractérisé par des côtes radiaires
de section arrondie et striées longitudinalement. Sur
la valve droite (inférieure - bombée), l’intervalle
entre les côtes est garni de stries radiaires plus ou
moins prononcées. Sur la valve gauche (supérieure -
plate) de fines lamelles comarginales sont présentes
avec parfois des stries radiaires peu marquées (Figs,
la - Ib). Distribution : nord de la Norvège, Iles
Féroé, Mer du Nord jusqu’aux aux côtes atlantiques
du nord du Maroc, ainsi qu’en Mer d’Alboran
(Méditerranée).
Pecten jacobaeus est caractérisé par des côtes radiaires de section quadrangulaire et fortement striées longitudinalement
sur la partie haute de ces côtes. Sur les valves gauche et droite, l’intervalle entre les côtes est garni de lamelles
horizontales denses sans que l’on puisse généralement y distinguer des stries radiaires (Figs. 2a - 2b). Distribution : Mer
Méditerranée, à l’exception de la Mer d’Alboran. En Atlantique, sud de la Péninsule Ibérique, Maroc, Archipels des
Açores, de Madère et des Canaries.
En Mer d’Alboran, il y a un hiatus dans la
distribution de Pecten jacobaeus. Dans cette
zone, l’espèce Pecten maximns est présente.
Certains spécimens y montrent néanmoins un
aspect un peu différent de leurs congénères
atlantiques avec des caractères spécifiques
quelque peu moins typés et rappelant parfois
certains de Pecten jacobaeus.
Des spécimens couvrant Faire de distribution des
deux espèces ont été présentés. Plusieurs
exemplaires provenant de la Mer d’Alboran
(Espagne et Maroc) ont permis d’illustrer les
singularités des coquilles de cette zone très
particulière de la Méditerranée.
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Novapex / Société 15(4), 10 décembre 2014
Annie Langleit
Achatinidae Swainson, 1840
Cette année, j'ai choisi les Achatinidae en souvenir
de mes années passées en Afrique et pour leur
beauté souvent ignorée.
Quant aux déterminations, c'est beaucoup plus problématique ; Achatina, Archachatina, Limicolaria,... je n'ai pas
encore réuni assez de documentation fiable, donc des erreurs sont plus que probables. Mais comme pas mai de
spécialistes commencent à s'y intéresser, j'ai bon espoir de pouvoir un jour les classer correctement.
Donc, en attendant, contemplez, juste pour le plaisir des yeux !
Novapex / Société 15(4), 10 décembre 2014
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Etienne Meuleman
Une sélection de ses « demi-portions »
Etienne est-il un coupeur de cheveux en quatre ?
Que nenni, mais bien un de coupeur de coquilles en deux !
Admirez l’élégance interne d’un Nautile, d’une turritelle ou encore d’une
ammonite...
Non content de couper les coquilles en deux, voila qu’il se
« paie des tranches » de murex.
Et quand il ne découpe pas, voilà qu’il photocopie... Pas
comme tout le monde bien entendu.... en 3D, excusez nous du
peu, et en jaune en plus ! ! !
Ce garçon a décidément des mœurs étranges. . . mais cela ne nous a pas déplu. . .
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Novapex / Société 15(4), 10 décembre 2014
Roland Houart
Fouilles au grenier (suite)
Comme je me vois mal revenir tous les ans avec des Muricidae (ou des Veneridae, voire des Nassariidae, les 2 familles
qui continuent à me passionner, sans pour autant me lancer dans leur étude...), Je me suis dit que je pouvais continuer à
fouiller mon grenier à la recherche d'autres espèces...
En 201 1 j'en avais exposé une petite quantité. Cette année j'ai décidé de remettre cela avec une deuxième partie.
Comme je ne possède pas de grandes vitrines où je pourrais les exposer chez moi, je profite de ces expositions annuelles
pour les sortir temporairement de l'ombre et vous les présenter. . . avant qu'elles n'y retournent pour un certain temps.
Quelques commentaires
Une petite curiosité d'abord, sous la forme
d'un ...Trochidae!
Ce spécimen avec son étiquette originale a été
retrouvé dans une ancienne collection. C'est
amusant quand on imagine l'histoire de cette
petite coquille qui a été récoltée il y a plus de
120 ans au Japon!
NAUTILIDAE
11 y pour l'instant 3 ou 5 espèces vivantes de
Nautilidae selon différents auteurs.
Naiitihis pompilius (la plus commune)
Naiitilus macromphallits, de Nouvelle-
Calédonie
Nantiliis scrobiculatiis, probablement la plus
rare. Elle vit au large des lies Salomons.
Et puis, Naiitilus belauensis et NautUus
reperîm qui selon certains auteurs ne seraient
que des formes de Naiitihis pompilius.
VERMETIDAE et SILIQUARIIDAE
La coquille appartenant à ces familles a l'aspect d'un tube à enroulement irrégulier dont les tours sont séparés et dont la
forme est irrégulière. Les espèces vivent souvent en colonies, dans toutes les mers.
CAMPANILIDAE
Les Campanilidae sont assez proches parents des
Cerithiidae. Campanile symboUcum exposé ici peut
atteindre la taille de 20 cm. Elle vit au large de la côte
du sud-ouest de l'Australie.
Pour le reste, j'ai exposé quelques beaux Strombidae
{Lambris pUsbryi des Marquises - photo ci-contre),
Turbinidae et Ficidae.
J'ai utilisé WoRMS pour avoir les dernières
informations au sujet des familles et genres à utiliser.
Novapex / Société 15(4), lü décembre 2014
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Expo 2014
Chris Vos
Histoire, biologie et économie autour des Pinnidae
Un peu d’Histoire Naturelle :
En 1555 (Rondelet, 1555), la connaissance de ces magnifiques bivalves était d’un tel niveau, qu’on connaissait l’utilité
de son byssus (très grand pour la taille de l’animal) et la symbiose avec certains crustacés (Gessner, 1558). A cette
époque, la distinction entre « Pinna magna » (probablement Pinna nobi/is Linnaeus, 1758) et « Pinna parva » (plus tard
genre Atrina) était déjà établie. Au plus profond d’une époque encore marquée par la religion, les connaissances de
biologie élémentaire était déjà bien avancées.
L’aspect Biologique :
Non seulement les « Pinna » se laissent « soigner » par d’autres animaux (des crustacés, comme déjà mentionné ci-
dessus) mais abritent également d’autres organismes épibiontes (comme c’est le cas des huîtres fixées sur les grands
spécimens de Pinna nobi/is). Cet aspect des choses a été illustré par un grand spécimen de Pinna nobi/is, ainsi que par
un couple de crustacées (male + femelle - Pinnotheres) récolté dans un de ces bivalves provenant de Grèce.
L’aspect économique :
On ne sait depuis quand cela existe, mais il est établi que pendant les 17®"’® et 18®"’® siècles des filaments du byssus de
Pinna nobi/is ont été utilisés pour fabriquer des gants à l’intention
des élégantes de l’époque. Ces gants sont les seuls objets
manquant à ma collection consacrée aux Pinnidae. Vu leur rareté,
il est peu probable que je puisse un jour m’en procurer. J’en
possède une photo prise dans le Muséum d’Histoire Naturelle de
Vienne (Autriche) et c’est déjà bien!
Les Pinnidae fabriquent aussi des perles (sur la coquille ou dans
le manteau de l’animal) mais leur qualité est loin d’atteindre celle
des huitres. En conséquence, elles n’ont jamais fait l’objet d’un
véritable commerce.
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Novapex / Société 15(4), 10 décembre 2014
Expo 2014
Koen Fraussen
Neptunea ochotensis Golikov, 1962
Neptunea ochotensis Golikov, 1962 est
sans nul doute l’une des plus belles
espèces appartenant au genre Neptuneal
Ce coquillage est assez remarquable par
sa grande taille et par sa couleur blanche
ou jaunâtre parfois teintée de rose.
Quand on connait sa provenance, on est
encore plus étonné. N. ochotensis vit
dans les eaux glacées de la mer
d'Okhotsk et de la mer de Béring
occidentale. Les mollusques y sont
dragués régulièrement par des pêcheurs,
mais les coquilles sont si fragiles qu’il
est particulièrement difficile d'en obtenir
des exemplaires intacts. Un spécimen de
N. ochotensis de belle qualité est un
véritable trésor!
L'espèce a été décrite comme sous-espèce de Neptunea laticostata {Neptunea Jaticostata ochotensis Golikov, 1962: 7-8,
fig. 10), par Golikov en 1962, année précédant la parution de son célèbre livre sur les Neptunea.
N. laticostata se distingue par sa sculpture et sa couleur caractéristiques ainsi
que par son lieu de collecte: à l’époque, la partie occidentale de la mer
d'Okhotsk. Depuis, N. ochotensis a également été trouvé dans la mer de
Béring. En outre, on connaît aujourd’hui des exemplaires de couleur plus
foncée, rouge-brun. Il semble donc que l'espèce soit assez variable.
Avec les spécimens qu’il nous a apporté, et à l'aide de quelques photos illustrant les fonds marins de la mer d'Okhotsk
et la manière dont on y collecte les Neptunea, Koen nous a donné l’envie d’en savoir plus sur cette magnifique coquille.
Pour ce, consultez :
Golikov, A. N, 1962, New species of gastropods of the genus Neptunea Bolten from the far-eastern seas of the USSR.
Zool.Inst.Akacl. USSR.
Golikov, A. N, 1963, Gastropod mollusks of the Genus Neptunea Bolten. Fauna of the USSR, Mollusks. USSR
AcacJ.Sci., 5(1): 1-183.
Novapex / Société 15(4), 10 décembre 2014
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Expo 2014
Johann Delcourt
Coquilles dextres chez les Clausiidae
L’essentiel des gastropodes présente une chiralité, ils
sont soit senestres soit dextres. La très large majorité
des escargots terrestres sont dextres, mais, dans
certaines familles comme les Clausiliidés, les senestres
sont les plus représentés. Cependant, au sein d’une
même espèce, le caractère senestre ou dextre peut être
observé. Ce polymorphisme est généralement très rare,
souvent le résultat d’une mutation qui ne se maintient
que difficilement dans une population. En effet, Ces
individus mutants peuvent rencontrer de grandes
difficultés à pouvoir s’accoupler avec leurs partenaires
potentiels d’enroulement opposé. Ceci est d’autant plus
vrai que ces espèces ont une forme globuleuse. Par
contre, des cas de populations présentant autant
d’individus dextres ou senestres sont aussi connus
comme dans le genre Amphidromus. Vu la large
majorité des espèces dextres, une hypothèse avance que
les gastéropodes seraient à la base dextre, et que le
caractère senestre serait apparu polyphylétiquement par
la suite, fruit des Jeux de mutation.
Chez les Clausiliidés, connu depuis le mésozoïque, le caractère ancestral est clairement l’enroulement senestre, un trait
apparu donc très tôt dans l’histoire de cette famille. Cependant, des clausilies dextres sont connues, et représentent
clairement un caractère morphologique acquis secondairement et de manière répétée parmi les sous-familles et les
genres qui la composent. Ce qui très intéressant, c’est que l’espèce senestre d’origine, qui a généré des populations
stables d’individus dextres, est souvent clairement indentifiable comme une image dans un miroir (enantiomorphe). On
rencontre alors des cas de populations où le polymorphisme est observé dans une même population ; des cas où les
populations dextres et senestres sont vicariantes, dont parfois une seule même espèce a généré plusieurs sous-espèces
dextres isolées géographiquement ; et des cas où les populations dextres sont devenues des espèces à part entière. Le
fait que le caractère d’inversion de l’enroulement soit relativement fréquent et maintenu dans certaines populations est
probablement à mettre en connexion avec la forme allongée de la coquille qui induit moins de contraintes à la
copulation d’individus à la chiralité opposée.
i
i
I
I
I
AB CD
Exemple de deux Enantiomorphes chez Leucostigma candidescens (A) (senestre) et la sous-espèce dextre L. c.
paraconvertita (B) ; et quelques autres exemples de coquilles dextres chez les Clausiidés.; (C) : Albinaria voithii voithii ; (D)
Alopia hildegardae fortunata ; (E) : Alopia livida livida ; (F) Alopia lischkeana ohesa ; (G) : Sericata dextrosa.
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Novapex / Société 15(4), 10 décembre 2014
Marc Alexandre
« France Haliotis »
L’élevage d’ormeaux en pleine mer
Lors de mes vacances d’été, je suis allé
rendre visite à Sylvain Huchette propriétaire
de la Société « France Haliotis ».
Le site de reproduction d’ormeaux est installé
en Bretagne, plus exactement à Kérazan sur
la commune de Plouguerneau dans le
Finistère Nord. Sur le site, deux zones sont
d’importance capitale : « l’écloserie et la
nurserie ».
Dans l’écloserie le naissain est obtenu par
accouplements d’ormeaux sauvages Haliotis
tuberciilata tuberculata fournis par les
pêcheurs locaux ; ce qui permet de conserver
la « carte génétique » de la région. La
reproduction se fait en milieu fermé et le
naissain va grandir dans ces locaux jusqu'à
atteindre environ 200p.
A cette taille, le naissain est transféré dans la nurserie. Elle est située dans un parc extérieur composée de plusieurs
grands bassins dans lesquels sont disposés des paniers métalliques accueillants chacun une vingtaine de feuilles de
plexiglas destinées à servir de substrat aux jeunes ormeaux. Les ormeaux resteront dans ces bassins jusqu'à atteindre
une taille d’environ 2cm. Ils y seront nourri avec des micros algues ou des algues encroûtantes.
A ce stade les ormeaux seront transférés en pleine mer au large du Phare de l’île Vierge dans des cages aménagées à cet
effet. Ils seront nourris régulièrement avec des algues fraîches cultivées ou récoltées sur place. Les ormeaux sortiront de
ces cages pour être commercialisés vers l’âge de 3 à 5 ans selon la taille obtenue.
Novapex / Société 15(4), 10 décembre 2014
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Expo 2014
Claude Vilvens
Aussi intéressé par la beauté des Pectinidae ...
Pour cette expo 2014, Claude avait choisi de ressortir une partie de sa
collection de Pectinidae.
Eh oui, on le sait peu, mais l'amateur de Troques a cédé depuis fort
longtemps au charme de ces splendides bivalves !
Cela a été l'occasion pour lui de se replonger un peu dans la
systématique de cette famille et il n'a pas été déçu : depuis 10 ans et
même plus, de nombreux changements ont été opérés, non seulement
dans la classification mais dans l'acceptation ou le rejet de certains
genres (le plus souvent d'anciens sous-genres, mais pas toujours) ainsi
que dans la mise en synonymie de nom d'espèces pourtant bien connues
par ce nom.
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Novapex / Société 15(4), 10 décembre 2014
En ce qui concerne la systématique des genres et niveaux supérieurs, cela donne en 2014 :
Sous-famille Adamussiinac Habe, 1977
Adamussium Thiele, 1934
Sous-famille Austrochlamvdinae Jonkers, 2003
Austrochlamys Jonkers, 2003
Sous-famille Camptonectinae Habe, 1977
Camptonectes Agassiz, 1 864
Ciclopecten Seguenza, 1 877
Delectopecten Stewart, 1930
Hyalopecten\QXx'\\\, 1897
Lyropecten Conrad, 1 862
Pseudohinnites Dijkstra, 1989
Sinepecten Schein, 2006
Palliorum Oyama, 1944 (nomen nudum)
Sous-famille Chlamvdinae Teppner, 1922
Tribu Chlamydini Teppner, 1922
Azumapecten Habe, 1977
Chlamys Rôding, 1798
Complicachlamys Iredale, 1939
Coralichlamys \vQàd\t, 1939
Equichlamys Iredale, 1929
Hemipecten A. Adams & Reeve, 1849
Laevichlamys Waller, 1993
Manupecten Monterosato, 1 872
Notochlamys Cotton, 1930
Pascahinnites Dijkstra & Raines, 1999
Scaeochlamys Iredale, 1929
Semipallium Jousseaume, 1 928
Swiftopecten Hertlein, 1935
Talochlamys Iredale, 1 929
Veprichlamys Iredale, 1 929
Zygochlamys Ihering, 1 907
Tribu Crassadomini Waller, 1993
Caribachlamys Waller, 1993
Crassadoma F. R. Bernard 1 986
Tribu Fortipectinini Masuda, 1963
Mizuhopecten Masuda, 1963
PatmopectenD?L\\, 1898
Sous-famille Hemioectininae Habe, 1977
Lamellipecten Dijkstra & Maestrati, 20 1 0
Sous-famille Palliolinae Korobkov, 1960
Lissochlamys Sacco, 1 897
Mesopeplum Iredale, 1929
7*û[///o/m/m Monterosato, 1884
Placopecten Verrill, 1897
Pseudamussium Môrch, 1 853
Sous-famille Pectininae Rafinesquc, 1815
Tribu Decatopectinini Waller, 1986
Anguipecten Dali, Bartsch & Rehder, 1938
Anüllipecten Waller, 201 1
Bractechlamys Iredale, 1939
Decatopecten Sowerby II, 1839
ExcellichlamyshtdziXt, 1939
G/oric/z/ûtm>’5 Dijkstra, 1991
Gloripallium Iredale, 1939
Juxtamusium Iredale, 1939
Mirapecten DaW, Bartsch «& Rehder, 1938
Nodipecten Dali, 1898
Tribu Pectinini Rafinesque, 1815
Amusium Rôding, 1798
Annachlamys Iredale, 1939
Dentamussium Dijkstra, 1990
Euvola Dali, 1898
Flexopecten Sacco, 1897
Haumea Dali, Bartsch & Rehder, 1938
Leopecten Masuda, 1971
Minnivola Iredale, 1939
Pecten Müller, 1 776
Serratovola Habe, 1 95 1
Volachlamys Iredale, 1 939
Sous-famille Pedinae Broun, 1862
Aequipecten P.Fischer, 1886
Argopecten Monterosato, 1889
Cryptopecten Dali, Bartsch & Rehder, 1938
Defrance, 1821
Leptopecten'^ (zmW, 1897
Lindapecten Petuch, 1 995
Mimachlamys Iredale, 1 929
Paraleptopecten Waller, 201 1
Pedum Bruguière, 1 792
Spathochlamys Waller, 1 993
Au registre des synonymes concernant les espèces dont il possède des spécimens, Claude a par exemple fait remarquer
que :
♦ Chlamvs lischkei Dunker, 1 850 est un synonyme de Zygochlamys patagonica (King, 1 832)
♦ Pecten tricannatus Anton, 1 839 et Pecten passerinm Hinds, 1 845 sont des synonymes de Serratovola rubicunda
(Récluz in Chenu, 1843)
Et pour le reste : comme ils sont beaux, comme ils sont variés, comme ils sont colorés ! Peut-être les plus beaux des
bivalves ? En tous cas, parmi les plus beaux © !
Merci à tous et à l’année prochaine avec de nouvelles merveilles à découvrir !
Novapex / Sociélé 15(4), 10 décembre 2014
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Participation malacoiogique de la S.B.M.
au village Natagora le 28 septembre à Namur
Claude VILVENS
Natagora, avec qui la S.B.M. développe de plus en plus de relations tant en Région Wallonne qu'en Région de
Bruxelles, est partie prenante dans bon nombre de manifestations. Ainsi, l'association participe au Festival de la photo
naturaliste à Namur. A cette occasion, un "village Natagora" a été mis sur pieds dans la cour de l'athénée François
Bovesse.
Dans ce village, le stand "Natagora Liège et Basse-Meuse" (dont
Johann Delcourt et Claude Vilvens font partie) était exclusivement
dédié à la malacologie ; avec bien sûr le champ libre pour notre
S.B.M. de présenter au public sa toute nouvelle "Collection
S.B.M." (voir artcile suivant ), ses publications "Mollusques
Terrestres et Dulcicoles de Belgique" et "Gastéropodes à
coquille communs d’Europe", ses posters (celui des escargots
vivants remporte un gros succès), ses "éventails escargots" pour
s'initier aux escargots courants, et enfin, notre "quiz malaco" de 20
questions sur le monde des mollusques (tant marins que terrestres
ou d'eau douce), quiz destiné au grand public pour lui permettre de
découvrir les merveilles parfois surprenantes de la malacologie.
Le public qui nous a rendu visite a, pour une large part,
manifesté de l'intérêt pour nos initiatives, particulièrement le quiz et
les "éventails". Une journée donc bien remplie. C'est par ce genre de manifestation qu'une "société savante" comme la
nôtre peut espérer se faire connaître: protltons-en chaque fois que c'est possible !
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Novapex / Société 15(4), 10 décembre 2014
L’écho des réunions
Claude VILVENS
Réunion du 6 septembre 2014 (CV) L'atelier "Collection de la S.B.M."
Un atelier "Collection SBM" avait déjà été organisé il y a quelques temps : l'objectif à l'époque était de
rassembler et déterminer les coquilles offertes pas nos membres ou provenant de quelques collections achetée par la
S.B.M.
L'atelier du 6 septembre dernier avait pour objectif de passer à l'étape suivante, c'est-à-dire finaliser les boîtes
de présentation. Etienne Meuleman et Claude Vilvens avaient déjà consacré deux journées de travail à disposer et fixer
les coquilles retenues dans un certain nombre de boîtes, à réaliser un certain nombre d'étiquettes et à découper les
couvercles de plastique. Restait à terminer ce travail, à déterminer ce qui devait encore l'être, à ajouter les étiquettes
manquantes, à fixer les couvercles préparés - bref, rendre le tout présentable.
Ce fut un bien agréable travail d'équipe, où les déterminations, les tris, les emballages et les coups de foreuse
se mêlaient dans une salle de réunion transformée en ruche ;-) Le résultat fut à la hauteur et servit quelques semaines
plus tard (voir article précédent) © !
Novapf.x / Société 15(4), 10 décembre 2Ü 14
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L’écho’quille
Compilation et commentaires de Johann DELCOURT
Des descendants romains prisonniers des arènes de Nîmes depuis 2000 ans !
La clausilie romaine {Leiicosfigma candidescens) vit uniquement dans le massif montagneux italien des Apennins.
Cependant, Une population est connue en France dans les arènes de Nîmes, et uniquement dans la célèbre ruine du
théâtre romain, et ceux depuis qu’un Malacologue l’ait découvert en 1903 ! Les scientifiques supposent très
sérieusement que sa présence s’explique par une importation accidentelle il y a 2000 ans lors de la construction des
arènes ! Cependant, nous n’avions plus de nouvelles depuis longtemps de cette population, nous laissant supposer que
celle-ci avait disparue. Coup de théâtre, c’est le cas de le dire en ces lieux, des individus ont été récemment retrouvés en
2009 dans les étages supérieurs. Le désherbage du site est désormais manuel sans aucun usage de pesticides afin de
préserver cette population de clausilie.
Coutagne, G. ( 1 908).Stations disjointes de mollusques terrestres; colonies récemment fondées ou récemment découvertes? La Feuille des Jeunes
Naturalistes, (4) 38 (448): 84.
Prié, V. and Gargominy, O. (2009). 2000 Ans dans les arènes: une clausilie romaine à Nîmes. 4pp (communiqué de presse du MNHN)
http://inpn.mnhn.fr/gargo/Clausilie_romaine_arenes_nimes%20CdP%20MNHN%20.pdf
Découverte d’un Caryehidé vivant à 1000m sous terre en Croatie !
Une nouvelle espèce vivant exclusivement dans les grottes (espèce troglobionte) vient d’être découverte à 980 m sous
terre dans la grotte croate de Lukina Jama-Trojama. Zospeiim thohtssum minuscule de 1mm est aveugle et pas du tout
pigmenté (complètement transparent dont la coquille), caractéristique fréquente chez les troglobiontes. Cette espèce vit
donc totalement dans le noir et à une température assez constante de 3-4°C, sur des surfaces boueuses proches de filet
d’eau. L’auteur suppose une dispersion passive possible dans le réseau karstique par le transport de boue par des
rivières souterraines temporaires.
Weigand A.M. (2013) New Zospeum species (Gastropoda, Ellobioidea, Carychiidae) from 980 m depth in the Lukina Jama - Trojama cave System
(Velebit Mts., Croatia). Subterranean Biohgy 1 1: 45-53
Cryptochromie de mollusques fossiles révélés par UV
La fossilisation de mollusques nous laisse bien souvent que des coquilles complètement décolorées. Cependant,
l’observation de la coquille d’espèces du cénozoïque sous une lumière ultraviolette permet de faire réapparaitre des
motifs résiduels insoupçonnés. Les scientifiques ont ainsi mis en évidence que de très nombreuses espèces possédaient
toujours des traces résiduelles de cette pigmentation, et que cette technique ouvre de sérieuses perspectives pour
améliorer la description des espèces proches alors que l’anatomie interne, le comportement et leur séquence ADN nous
sont inaccessibles. Elle pourrait même apporter de nouvelles informations pour les reconstitutions paléo-écologiques.
Gaze et al. (201 1). Contribution of residual colour patterns to the species characterization of Caenozoic molluscs (Gastropoda. Bivalvia) . Comptes
rendus Palevol 10:171-179; Gôrka, M. (2008). Shell cohur pattern in n\o fossil helicid snails. Tropidomphalus incrassatus (KLEIN, 1853) and
WENZ, 1919, from the Middle Miocene of Poland. Acta Geologica Polonica 58, 105-1 1 1.
86
Novapex / Société 15(4), 10 décembre 2014
Le chaulage forestier a un effet sur l’abondance malacologique
L’abondance en individu et en espèce est bien connu être positivement affectée par un sol à pH élevé et riche en
calcium. Par contre, lorsqu’une forêt connaît une acidification, cette abondance malacologique et la richesse générale de
la forêt diminue sensiblement. Un moyen de restaurer celle-ci est de pratiquer un épandage de chaux. Dans une forêt
américaine de Pennsylvanie, une étude met évidemment en évidence que le chaulage a pour effet de remonter le pH, et
d’accroitre significativement la concentration en calcium et magnésium. Mais elle met surtout clairement en évidence
un effet positif sur l’abondance en mollusques durant les trois premières années qui suivent le chaulage, avec une
augmentation continue chaque année des populations. Par contre, à la cinquième année, les populations retournent à leur
niveau initial. Cette étude montre aussi une augmentation des populations d’oiseaux. Les auteurs avancent que cette
meilleure santé des populations aviennes serait directement liée à l’abondance de proies que constituent les mollusques.
Pabian et al. (2012). Terrestrial Liming As a Restoration Technique for Acidified Forest Ecosystems. Inlernalional Journal of Forestry Research
2012, Article ID 976809, 10 pages.
Trois de nos espèces soumises au test de l’olfactomètre : trouver la nourriture par l’odorat
Theba pisana, Cermiella virgata et Cochlicella acuta sont des espèces à tendance ouest-méditerranéenne qui se
rencontrent en Belgique essentiellement dans les dunes côtières. Actuellement, ces trois espèces européennes
s’observent dans bien d’autres endroits du monde où elles sont devenues invasives. Et c’est notamment le cas en
Australie où des recherches sont engagées pour tenter de contrôler leurs populations. Dans ce contexte, les chercheurs
australiens ont tenté de déterminer si ces espèces étaient capables d’être attirées par des odeurs potentiellement
attractives (20 réponses pour chacune des 22 substances testés). Dans un dispositif appelé olfactomètre, un individu doit
faire le choix entre deux chemins, dont l’un conduit à une source émettant des odeurs de nourriture. Ce genre de
dispositif fonctionne par exemple pour attirer des petit-gris Cornu aspersum avec des odeurs de carotte, démontrant la
pertinence du dispositif Les résultats semblent indiquer que ce n’est pas le cas pour nos trois espèces, celles-ci trouvant
la nourriture aléatoirement. Cependant, T. cermiella et C. virgata peuvent marquer une préférence significative mais pas
parfaite vers l’odeur de laitue s’ils ont été déjà été conditionnés à celle-ci, mais pas à l’odeur de céleri ou de carotte. C.
acuta par contre évite le plus souvent l’odeur de pellettes molluscicides. Cette étude montre que l’attraction par l’odeur
n’est pas une voie fructueuse pour élaborer une technique de contrôle des populations de ces espèces sur le terrain.
Baker et al. (2012) Are the European snails, Theba pisana (Millier, 1774) (Helicidae), Cermiella virgata (da Costa, 1778) and Cochlicella acuta
(Millier, 1 774) (Hygromiidae) attracted by potential food odoiirs? Crop Protection 42, 88-93
Leucostigma candidescens
NüVAPliX / Société 15(4), 10 décembre 2014
87
Quelques nouvelles publications
Claude VILVENS
Die Landschnecken Deutschlands
par Vollrath Wiese
Vollrath Wiese
Die Landschnecken
Deutschlands
Finden - Erkennen - Bestimmen
Comme le titre le laisse à penser, il s'agit ici d'un livre au format "guide de
terrain" qui balaie l'ensemble des mollusques terrestres d'Allemagne, pays
proche du nôtre s'il en est.
Et en fait, cet ouvrage passe en revue bon nombre de mollusques de
Belgique ! Et c'est évidemment là un gros intérêt de ce livre, qui est
remarquablement bien fait ; texte descriptif assez court, mais donnant
l'essentiel pour déterminer l'espèce considérée, avec le petit détail qui
permet de faire la différence avec une espèce apparentée !
Quant aux illustrations, elles sont excellentes ; très bonne qualité, 3 vues
pour tous les terrestres à coquille où c'est nécessaire, limaces présentées in
situ.
Bien sûr, c'est aussi l'occasion de découvrir des escargots et limaces que
l'on peut trouver en Allémagne lors de ses voyages. Et de (re)découvrir
que même en Europe, certaines espèces rares sont menacées ©
11 est vrai que connaître l'allemand peut aider à appréhender ce livre ;-)
Mais, en fait, une connaissance rudimentaire suffit, après avoir fait l'effort
de chercher quelques mots de vocabulaire : toutes les descriptions sont
coulées dans le même moule.
Un superbe livre que l'on ne m'a pas offert pour que j'en assure la
promotion ; je n'ai tout simplement pas hésité à me l'offrir sur le site de
Conchbooks. Et je peux affimier que ce livre vaut son prix, ce qui est rare
de nos jours ;-) !
Un cadeau de fin d'année ;-) ?
ââ ^
ii
Umax maximus Linnaeus 1758
• .If
' i'-
-'i-
Merkmale: Dit tjroRe bis sehr grol?e Nacktschnecke ist
mil (.’inci schv.aizi.'n I Icckcn od.'r Strcifcnzcichnung, die auf
ffffîl
,;5Ç
5 S 4; Tî
-- O s 5
% é
Assirninea grayana 35
Myosotella myosotis 37
Oxylomo sarsii 48
,Oxyloma dunkeri" 47
Pupilla pratensis 106
Vertlgo geyeri 76
Cernuella neglecta (Draparnaud 1805)
G<fahrdunf,(RL'ü ■
Verbreitunf, im Grbirt'
i'
rnfÜ'tfTiV,- 1
Wrtlrrf(lhr»ndaUTtr4tU('
Claude Vilvens
Xcrotricha conspurcata (Draparnaud i8oi)
88
Novapex / Société 15(4), 10 décembre 2014
The Faroe Islands
A magical seabed safari
par Ingi Serensen
Editeur: Ingi Sorensen and Prenta, Thorshavn, Faroe
Islands 2013
1 84 pages
H.N. Jacobsens Bôkahandil hni@hni.fo 500 DK.K
Comment qualifier cet ouvrage quelque peu atypique :
inédit, envoûtant et mystérieux. Il s’agit d’un livre de 184
feuillets composé de photos sous-marines en pleine page
avec des médaillons qui s’entrelacent pour le bonheur des
yeux de celui qui découvre les fonds marins des Iles Féroé.
Le lieu est en soi inédit, peu d’ouvrages abordent les fonds
de l’Atlantique Nord-Est que des préjugés pourraient nous
faire paraître gris, sans couleur ou inintéressant. C’est en fait
tout le contraire. L’auteur passioné de photographies sous-
marines nous enmène au cœur des forets d’algues dont les
stipes se dressent tels le fût des chênes en forêt de
Brocéliande. Ce ne sont ni des enchanteurs, ni des fées qui
hantent ces lieux, mais tout un monde de vertébrés et
d’invertébrés plus étranges les uns que les autres. Si l’on y
découvre des fleurs, ce sont des anémones de mer aux
couleurs chatoyantes. Si l’on y voit des animaux plus
familiers, ce sont des échinodennes, des mollusques, des
crustacés ou des poissons aux couleurs et aux formes les
plus invraissemblables. Tout est baigné d’une lumière bleue
ou verte qui donne des couleurs automnales aux champs de
laminaires. Point de mousse sur le sol, mais des sables
merveilleux, lumineux, et brillants, constellés de pierres
vivantes faites d’algues calcaires encroûtantes multicolores
ornées de cnidaires et de bryozoaires. Pas un cm^ n’est
inoccupé, l’œil a peine à y reconnaître tout ce qui y vit.
Livre atypique, car quasi dépourvu de texte, sans pagination, ni légendes, ni noms latins ou vernaculaires, donc sans
besoin d’index. Deci delà les photos révèlent l’une ou l’autre citation laconique qui doit nous ouvrir les yeux et l’esprit
pour nous faire comprendre combien il est important de respecter et de protéger les fonds marins de notre planète.
Voilà donc un ouvrage à feuilleter, une fois, dix fois avant d’avoir le sentiment d’y avoir vu l’essentiel et l’envie de
recommencer pour y découvrir les détails au cœur d’autres détails. . .
Roland Scaillet
Novapex / Société 15(4), 10 décembre 2014
89
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Society of Southern Africa contains
reviews and discussion of Southern Afiican
marine and non-marine shells, and
information about shell collecting in the
région. Membership of the Society is
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The Conchological Society of S.A.
7 Jan Booysen Str.
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South Africa
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José Gutlérrez Abascal, 2
28006 MADRID
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scientic society devoted to the study of molluscs.
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de Conchyliologie
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Novapex / Société 15(4), 10 décembre 2014
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Nederl^^^se Malacological
Society
Vgr^îiiging
Our society warmly welcomes new members (both from
the Netherlands and abroad) to participate in our activities;
- the journals (Basteria and Correspondentleblad)
- the meetings (usually 3-4 per year)
- the Internet website
- the library
- the collecting excursions
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Novapex / Société 15(4), 10 décembre 2014
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f. odamonianus adansoniamis (Crosse & Fischer, 1861), Bahamas, 106.1 mm. M. anseeuwi (Kanazawa & Goto, 1991 ), Philippines, 11 1.4 mm. P amabilii f. miiureri Harasewych &
Askew, 1993, USA, 42 mm. B. lanqamana (Bouchet & Metivier, 1982), New Zealand, 55.9 mm. P. quuyanui (Fischer & Bernardi, 1856), Curaçao, 50.7 mm. B. philpoppei Poppe.
Anseeuw & Goto, 2006, Philippines, 65.1 mm. B. charlesionensis Askew, 1987, Martinique, 77.3 mm. B. midas (Bayer, 1965), Bahamas, 82.7 mm.
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92
Novapex / Société 15(4), 1 0 décembre 2014
Grandes marées de l’année 2015
Christiane DELONGUEVILLE et Roland SCAILLET
015, marée exceptionnelle de coefficient 1 19 à ne pas manquer ! On peut véritablement parler de la marée du
;r et septembre connaîtront aussi de beaux coefficients : 1 18 et 1 17 respectivement.
Coefficients (> 100) des pleines mers à Brest
(Les marées basses correspondantes sont donc particulièrement intéressantes à prospecter.)
Juillet
Exceptionnel !
Juin ^ ^
Décembre ^ ^
Conseils pour une marée respectueuse de l’environnement : Remettez toujours les pierres en place. Observez,
photographiez et n’échantillonnez que le strict nécessaire. Renseignez-vous sur les heures des marées à l’endroit où vous
vous trouvez.
REFERENCE :
Annuaire des Marées pour 2015 - Ports de France - Métropole - Tome I - SHOM (Service Hydrographique et
Océanographique de la Marine) - Brest - 258 p.
Pointe de l’Arcouest (Côtes-d’Armor)
Les données reprises dans cet article peuvent également se retrouver sur notre site Internet :
Trimestriel de la Société Belge de Malacologie
association sans but lucratif
Quarterly of the Belgian Malacological Society
HORS SERIE N° 9 2014 10 DECEMBRE
SOMMAIRE
New species and new records of Calliostomatidae
(Gastropoda: Trochoidea) from Madagascar
Claude VILVENS
V J
ISSN 1375-7474
Avec le soutien de
Wallonie
Périodique trimestriel
Bureau de dépôt
1370 Jodoigne
bruxelles
environnement
.brussels
Avec l'aide de La Région de
Bruxelles-Capitaie
RÉGION DE BRUXELLES-CAPITALE
COTISATIONS /MEMBERSHIP 2014
Membres résidant en Belgique
(NOVAPEX et les numéros hors série éventuels)
Membre effectif 43 €
(sans le service du bulletin)
Personne appartenant à la famille d'un membre
effectif et ayant même résidence 15 €
Versement à effectuer auprès de la Banque ING,
au n° BE61 3630 8317 5217 (BIC : BBRUBEBB) de
Marc Alexandre, rue de la Libération, 45, 6182
Souvret.
Abonnés résidant à l'étranger
(NOVAPEX et les numéros hors série éventuels)
Cotisation 58 €
Versement à effectuer auprès de la Banque ING,
Bruxelles, au n° BE61 3630 8317 5217 - BIC : (=
SWIFT) BBRUBEBB] de Marc Alexandre, rue de la
Libération, 45, 6182 Souvret ou en versant 61
euros par Paypal à ; roland.houart@skynet.be ou
par mandat poste international, en euro
UNIQUEMENT, au nom de Marc Alexandre, rue de la
Libération, 45, B-6182 Souvret
(tous frais y afférents à payer lors de l'acquittement)
Foreign subscribers
(NOVAPEX and irregularly published suppléments)
Single subscription 58 €
Payable at ING Bank, Brussels,
account nr BE61 3630 8317 5217, BIC: (= SWIFT)
BBRUBEBB] of Marc Alexandre, rue de la Libération,
45, 6182 Souvret, Belgium, or by International Money
Order at same address or 61 euros with Paypal to
roland.houart@skynet.be. Payable in euro only. (Ail
bankcharges to be paid by customer)
Suivant un accord avec la SIM (Societa Italiana di Malacologia), nos membres européens qui souscrivent
également à cette société pour 2014, peuvent payer leur(s) cotisation(s) à la SBM pour les deux sociétés. Les
membres européens de la SIM peuvent faire de même chez eux.
By common agreement with SIM, our European members that subscribe to that society for 2014 can pay to the
SBM the membership fees for both societies. The European members of the SIM can do the same paying to their
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Suppléments) € 58,00 € 56,00 (Belgian members; € 41 ,00)
Editeur responsable: C. Vilvens, rue de Hermalle, 113, B-4680 Oupeye
President honoraire {Honorary President) • Ralph Duchamps, av. Mozart, 52, 1 190 Bruxelles
Vice- President honoraire {Honorary Vice-President) • Edgar Waiengnier t
CONSEIL D'ADMINISTRATION
• Claude Vilvens, rue de Hermalle, 113, 4680 Oupeye 04/248.32.25
• Etienne Meuleman, rue du Chafour, 4,4171 Poulseur 04/380 55 16
• Marc Alexandre, rue de la Libération, 45, 6182 Souvret 071/46.12.88
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{Novapex Manager)
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Internet : http://www.societe-belge-de-malacologie.be
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Les articles et textes présentés dans cette revue réflètent l'opinion personnelle de leur(s) auteur(s) et non pas nécessairement celle de la
Société ou de l'éditeur responsable.
Tous droits de reproduction, de traduction et d'adaptation des articles publiés dans ce bulletin, réservés pour tous pays.
AU rights of reproduction are reserved with the written permission of the board.
Publications precedentesI Former publications:
- Bulletin Mensuel d'information (1966-1971)
- INFORMATIONS de la Société Belge de Malacologie (1972-1985)
- ARION (1986-1999)
- APEX (1986-1999)
President
Vice- president & Bibliothécaire
{Vice-president and Librarian)
TRESORIER {Treasurer)
SECRETAIRE {Secretary)
Administrateurs
SOCIETE BELGE DE MALACOLOGIE
C. VlLVENS
Novapex 15(HS 9): 1-29, 1 0 décembre 20 1 4
New species and new records of Calliostomatidae
(Gastropoda: Trochoidea)
from Madagascar
Claude VlLVENS
Rue de Hermalle, 1 13 - B-4680 Oupeye, Belgium
Scientific Collaborator, Muséum national d'Histoire naturelle, Paris.
V i 1 vens .c laude @ sky net .be
KEYWORDS. Gastropoda, Calliostomatidae, Madagascar, Calliostoma, Dacfylastele,
Carinastele, new species.
ABSTRACT. New records of 4 known Calliostomatidae species from Madagascar area are listed,
extending the distribution area of some of them. 9 new species are described and compared with
similar species: Calliostoma madatechnema n. sp., C. textor n. sp., C. parvajuha n. sp., C.
liematomenon n. sp., C. siibalboroseum n. sp., C. tumidosolidum n. sp., C. pyrron n. sp., C.
herberîi n. sp. and Carinastele wareni n. sp.
RESUME. De nouveaux relevés de 4 espèces connues de Calliostomatidae provenant de la région
de Madagascar sont listés, étendant ainsi faire de distribution d'un certain nombre d'entre elles. 9
nouvelles espèces sont décrites et comparées avec des espèces similaires : Calliostoma
madatechnema n. sp., C. textor n. sp., C. parvajuba n. sp., C. hematomenon n. sp., C.
subalboroseum n. sp., C. tumidosolidum n. sp., C. pyrron n. sp., C. herberti n. sp. et Carinastele
wareni n. sp.
INTRODUCTION
Up these last years, the fauna of the western and
south-western parts of the Indian Océan remained
poorly known, except the malacofauna of South
Africa, for which rather numerous, more or less recent
books (e.g. Kensley, 1973; Kilburn & Rippey, 1982 ;
Steyn & Lussi, 1998) and numerous papers are
available, especially for Trochoidea (e.g. Herbert,
1987; 1990; 1992; 1993; 1995).
With the aim to perform a large survey of the
biodiversity of some of these unexplored areas, and
more generally around the indo-pacific area, a
campaigns program called "La Planète Revisitée"
(French sentence meaning "Our planet reviewed"),
with spécial attention to invertebrates, was built based
upon a partnership between the Muséum national
d’Histoire naturelle of Paris, the non-governmental
organization Pro-Natura International (PNI) and the
International Union for Conservation of Nature
(lUCN).
The présent paper is based on material from the
Madagascar région brought by three of these
biodiversity surveys conducted in southwestern Indian
Océan, especially along Mozambique Channel and
Madagascar: MAINBAZA, MIRIKY and ATIMO
la planète
©visitée
Un RenouvMU dee Glandes Expôdiooas NatuziiaaM
in()/anil)i(iuc
niadaLcascai'
200». 2010 O
VATAE. These campaigns conducted from April
2009 to June 2010, with the collaboration of
additional local partners as the Institut Halieutique et
des Sciences Marines (IHSM) and the Madagasean
Office of the Wildlife Conservation Society (see
www .laplanetere visitée .org) .
1
C. ViLVENS
New species and records of Calliostomatidae.
This paper focus on Calliostomatidae species. science whereas 4 other ones are known species but
Among the studied material, 9 species are new to with some extension ot their distribution.
15°
20°
25°
35°
40°
45°
50°
Toamasina
Mapinhane
Manakara
Cfarafangana
Vangaindfaflo
.é^iyiaputo
aha
Lak^Ma/awi ■
■ ^ ^LakeNÿassa
tCâsangu . i ,
I NWiotakota ■ , ,
ou- . / Liclnnga
Chipau^ALAV/l ^ \
Kateie — - «ta we \ 'Hti
■ Dedza v>,
Masasi^ | COMOROS
Tunduru
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(Gram Cormre)
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(Mohéli) / Dzagudzi
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2623
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Map 1 : Records of cited Calliostomatidae species in Madagascar area :
♦ Ccilliostoma maclaîechnenia n. sp. (MIRIKY, ATIMO VATAE, MAINE AZA)
+ C. textor n. sp. (MIRIKY)
• C . parvajiiha n. sp. (ATIMO VATAE)
★ C. hematomenonn. sp. (MIRIKY)
0 C. sLibalboroseum n. sp. (ATIMO VATAE)
♦ C. tumidosolidum n. sp. (MIRIKY)
□ C. pyrron n. sp. (MIRIKY, ATIMO VATAE)
O C. herberti n. sp. (ATIMO VATAE)
IXI Carinastele wareni n. sp. (ATIMO VATAE)
A CaUiostoma madagascarense Vilvens, Nolf & Verstraeten, 2004 (MIRIKY)
A C. crossleyae E.A.Smith, 1910 (ATIMO VATAE)
T C. muriellae Vilvens, 2001 (MIRIKY)
► Dactylastele burnupi (E.A. Smith, 1899) (ATIMO VATAE)
2
C. VlLVENS
Novapex 15(HS9); 1-29, 1 0 décembre 20 1 4
Expéditions marines
Mainbaza ~ Exploration Sud-Est
Mozambique
Miriki ~ Exploration Nord-
Ouest Madagascar
Atimo Vatae ~ Exploration des
eaux froides de T extrême Sud de
Madagascar
Material and methods
The material studied in the présent paper was
brought mainly by two IRD-MNHN expéditions:
MIRIKY (6-7/2009) and ATIMO VATAE (5/2010).
Additional material used for comparison was brought
mostly by the MAINBAZA (4/2009) campaign, but
also by P 1, P 2, P 3, P 4 (1971) and BENTHEDI
(1977) ORSTOM-MNHN trawlings.
Other additional material was provided by the
Natal Muséum (courtesy D.G. Herbert) : it was mainly
dredged by R.V. Meiring Naudé (RVMN, 6/1987) and
NMDP (6/1990) campaigns, some specimens coming
from legged old collections.
Regarding the distribution of the new species and
the extension of the distribution of known species, the
known bathymétrie range is given as the interval
between the two extreme values of ail the recorded
depth ranges (i.e. MIN depth is the largest value of the
minimum values of ail the recorded ranges and MAX
depth is the lowest value of the maximum values of ail
the recorded ranges, thus the final bathymétrie
distribution interval is the highest value MIN depth -
MAX depth). This range of the known and new
species is provided for ail the available specimens and
also for the only living specimens if they hâve been
found; when these ranges are the same, the common
range is cited once with the "(living)" annotation; if ail
the specimens are dead collected, the range is cited
with the "(dead)" annotation.
Regarding the description methodology, the main
conchological features used are (see Figure 1 below):
♦ general shape of the shell : conical, cyrtoconoidal,
coeloconoidal;
♦ relative height of the spire : spire depressed or
depressed;
♦ size and shape of the protoconch;
♦ shape of the whorls : convex, concave, straight;
with or without shoulder or keel;
♦ spiral cords of the whorls : onthogeny, number,
granular (beaded) or smooth, distance between cords;
♦ shape of the aperture, features of the outer and the
inner lip.
♦ shape of the base and its spiral cords : number.
granular (beaded) or smooth, distance between cords;
♦ features of the umbilicus : open or covered with a
callus, relative size, with a rounded or carinate edge,
with a smooth or granular carina, spiral cords around
or inside umbilicus;
♦ columella ; thickened or not;
♦ colour pattern of the protoconch, of the whorls, of
the base.
Abbreviations
Repositories
IMT: Institute of Malacology of Tokyo, Tokyo, Japan.
MNHN: Muséum national d'Histoire naturelle, Paris,
France .
NHMUK: Natural History Muséum of United
Kingdom, London, England.
NMSA: KwaZulu-Natal Muséum, Pietermaritzburg,
South Africa.
SMNH: Swedish Muséum of Natural History,
Stockholm, Sweden.
Shell features and dimensions
H: height
HA: height of the aperture
PI , P2,: primary cords (PI is the most adapical)
Pi: group of the three first primary cords (i=l ,2.3)
SI , S2,: secondary cords (S 1 is the most adapical)
Si: group of the secondary cords
Tl, T2,: tertiary cords (numbered following appearing
order)
TW: number of teleoconch whorls
W: width
Other abbreviations
stn: station
Iv: live-taken specimens présent in sample
dd: no live-taken specimens présent in sample
sub: subadult specimen
juv: juvénile specimen
o.d.: original désignation
s.d.: subséquent désignation
3
C. ViLVENS
New species and records of Calliostomatidae.
Figure 1. Principal conchological features of Calliostomatidae shells; H : height; W : width; HA : height of the
aperture; P 1 , P2, P3, ... ; primary cords; S 1 , S2, S3, ... : secondary cords; T 1 , T2, ... : tertiary cords (shell :
Calliostoma pyrron n. sp., 1 1 .8 x 10.5 mm).
SYSTEMATICS
We follow here Marshall (1995a), Bouchet & Rocroi
(2005) and Williams et al. (2008, 2010) where
Calliostomatidae, earlier treated as a subfamily of
Trochidae (Hickman & McLean, 1990), are now
ranked as a family of superfamily Trochoidea, with
the two subfamilies Calliostomatinae and
Thysanodontinae.
Regarding subgenera of the genus Calliostoma, it has
been decided to not use them here, because they seem
today rather artificial considering the information
brought by DNA studies. One can however refer to
Marshall (1995b) regarding Indo-Pacific subgenera
and to Clench & Turner (1960) regarding Atlantic
subgenera.
Superfamily TROCHOIDEA Rafinesque, 1815
Family CALLIOSTOMATIDAE Thiele, 1924
Subfamily CALLIOSTOMATINAE Thiele, 1924
Tribe Calliostomatini Thiele, 1924 [= Ziziphininae
Gray, 1847]
Genus Calliostoma Swainson, 1840
Type species: Trochus conulits Linnaeus, 1758 (by
s.d. Herrmannsen, 1846) - Recent, Mediterranean Sea.
4
C. VlLVENS
Novapex 15(HS9): 1-29, K) décembre 2014
Calliostoma madagascarense
Vilvens, Nolf & Verstraeten, 2004
Figs 2-6
Calliostoma ( Komhologion ) maclagascarensis
Vilvens, Nolf & Verstraeten, 2004: 49-55, figs 1-6.
Type loeality: North-western Madagascar, 400-410 m.
Material examined. Western Madagascar.
MIRIKY: stn CP3183, 12°38'S, 48°14'E, 420-436 m,
1 dd, 4 Iv sLib. - Stn CP3184, 12°40'S, 48°12'E, 492-
524 m, 5 Iv, 2 Iv sub. - Stn CP3200, 12°06'S, 48°54'E,
560-653 m, 1 Iv. - Stn CP3210, 12°44'S, 48°12'E,
442-491 m, 5 Iv, 1 dd sub. - Stn CP3223, 12°46'S,
48°11'E, 430-488 m, 6 Iv, 4 dd sub, 1 dd juv. - Stn
CP3284, 14°51'S, 46°59'E, 236-297 m, 1 Iv. - Stn
CP3285, 14°47'S, 46°58'E, 512-680 m, 1 Iv. - Stn
CP3289, 14°29'S, 47°26'E, 332-379 m, 1 Iv. - Stn
CP3290, 14°29'S, 47°26'E, 409-425 m, 2 dd.
Distribution. Western Madagasear (integrating data
for the same area of Vilvens et al., 2004), living at
297-560 m.
Remarks. The main characteristics of this
species are:
- height up to 30 mm, width up to 40 mm;
- Shell rather thin and light relative to its size,
-moderately high spire, coeloconoidal shape,
angular periphery, with up to 8 whorls;
- protoconch about 500 pim wide, of 1 whorl;
- teleoconch with granular spiral cords; P2 and
P3 appearing first while PI appears half a whorl
later, SI and S2 appearing on fourth whorl and
additional tertiary cords appearing on next
whorls; about 16-20 cords on last whorls
- an almost fiat base, coneave in its peripheral quarter,
weakly eonvex for inner part, with about 30 granular
spiral cords, ail smooth except the 4 or 5 inner cords
which are granular;
- anomphalous;
- pink-apricot colour, P4, S4 and base paler.
This handsome species seems to be often confused
with C.scotîi Kilburn, 1973 (Eigs 7-11) but this
species is mainly heavier with a mueh thicker shell
and has a fully eonvex base.
Calliostoma madatechnema n. sp.
Eigs A, 16-24, Table 1
Type material. Holotype (17.8 x 21.0 mm) MNHN
IM-2000-27738. Paratypes: 7 MNHN IM-2000-
27739, 1 coll. C.Vilvens CV2014- CP3189.
Type loeality. Western Madagasear, MIRIKY, stn
CP3 1 89, 1 2°30'S , 48° 1 8'E, 346-376 m.
Material examined. Western Madagascar. P 1:
ehalutage 1, 12°53'S, 48°09'E, 480-520 m, 1 dd. -
Chalutage 2, 12°53'S, 48°09'E, 480-520 m, 1 dd. -
Chalutage 5, 12°45'S, 48°1 l'E, 563-570 m, 1 dd. - P
2: chalutage 10, 12°45'S, 48°15'E, 300-340 m, 6 Iv. -
Chalutage 12, 12°42'S, 48°14'E, 395-405 m, 1 Iv. -
Chalutage 13, 12°4rS, 48° 16'E, 308-3 14 m, 1 dd.-P
3: chalutage 17, 12°38'S, 48°16'E, 335-370 m, 1 Iv. -
Chalutage 28, 12°43'S, 48°12'E, 445-455 m, 3 Iv. -
Chalutage 41, 12°43'S, 48°13'E, 350-360 m, 1 dd.-P
4: chalutage 43, 15°24'S, 46°02’E, 250-265 m, 1 dd. -
MIRIKY: stn CP3182, 12°36'S, 48°16'E, 331-364 m,
10 1v,3 Iv juv. -Stn CP3188, 12°3 1 ’S, 48°22'E, 298-
301 m, 4 Iv, 1 dd sub. - Stn CP3189, 12°30'S,
48° 1 8'E, 346-376 m, 50 Iv, 1 dd juv (with holotype, 7
paratypes MNHN IM-2000-27739, 1 paratype
CV2014- CP3189). - Stn CP3197, 12°07'S, 48°58'E,
362-431 m, 1 dd, 1 dd juv. - Stn CP3198, 12°05'S,
48°59'E, 440-447 m, 1 dd. - Stn CP3215, 12°32'S,
47°54'E, 316-433 m, 1 dd. - Stn CP3217, 12°33'S,
48°56'E, 391-438 m, 3 Iv. - ORSTOM, 12°43'S,
48° 15'E, 300-340 m,2 Iv.
Southern Madagascar. ATIMO VATAE: stn
DW3515, 24°53'S, 47°28'E, 184-203 m, 2 dd sub. -
Stn DW3527, 24°23'S, 47°32'E, 305-313 m, 1 dd juv.
- Stn DW3586, 25°33'S, 44°18'E, 155-156 m, 1 dd
juv.
Mozambique Channel. MAINE AZA: stn CC3131,
25°56'S,33°07'E, 193-194 m, 1 dd juv. -Stn CC3143,
23°32'S, 35°46'E, 264-277 m, 6 dd, 4 dd sub, 1 dd
juv. -Stn CC3151, 19°34'S, 36°45'E, 352-357 m,4dd
juv.
Distribution. Western Madagasear, 265-563 m, living
at 301-445 m; Mozambique Channel, 194-352 (dead);
Southern Madagasear, 156-305 (dead).
Diagnosis. A rather tall Calliostoma species, with a
moderately elevated, coeloeonoidal spire, up to 14
granular, elose spiral cords, the most abapieal eord the
strongest, an almost fiat base with up to 15 granular
spiral eords, without umbilicus; light brownish orange
with irregular brown patches and beads of cords
white.
Description. Shell of medium size for the genus
(height up to 18.7 mm, width up to 21.8 mm), wider
than high, conical to weakly coeloconoidal in shape;
spire elevated, height 0.8 x to 0.9 x width, 3.3x to 3.8x
aperture height; angulate periphery; widely
umbilicate.
Protoconch about 320 to 350 pim wide, of 1 whorl,
rounded, covered by a network of ridges producing
large polygonal areas; thin, poorly visible terminal
varix.
Teleoconch of up to 7.9 almost flat to weakly eonvex
whorls, except more eonvex last whorl.
Suture poorly visible, not eanaliculate.
Eirst whorl eonvex, sculptured by rather thick, axial,
almost orthocline ribs and 3 spiral cords PI , P2 and P3
appearing almost simultaneously; P3 quickly slightly
stronger than other cords; distance between eords
5
C. VlLVENS
New species and records of Calliostomatidae.
similar in size to cords; axial ribs making the cords
granular; distance between ribs 1 .5 times larger than
width of ribs; suture visible, not canaliculate. Second
vvhorl only weakly convex, with P3 stronger than
other cords, P4 partly visible, almost completely
hidden by succeeding whorl; distance between PI and
P2 smaller than other distances between cords; axial
ribs prosocline; suture poorly visible. Third whorl
almost fiat with P3 much stronger with sharp beads,
producing keel between middle and 2nd third of
whorl; PI weaker, but slightly stronger than P2; P4
fully or partially visible, as strong as PI; axial ribs still
strong, distance between ribs 2 times larger than width
of ribs. On fourth whorl, beads of ail cords pointed;
axial ribs between P3 and P4 thicker than other cords.
On fifth whorl, P4 as strong as P3; keel weakening
and finally disappearing; axial ribs much weaker,
except between P3 and P4. On sixth whorl, P4 the
strongest, SI and S2 appearing, S2 about half a whorl
later, ail quickly granular; S3 absent; Tl appearing
between suture and PI, quickly similar to SI and S2.
On last whorls, additional thin, smooth Ti appearing
between P3 and P4; ail spiral cords less pointed, but
still granular. On last whorl, P4 peripheral; angular
periphery.
Aperture subquadrangular; outer lip rather thin,
CLirved, with a basal part rounded, meeting inner lip
with rounded angle.
Columella slightly oblique, curved, thickened in
abapical part.
Base weakly convex to almost fiat, with about 15
spiral cords; outer cords smooth, distance between
cord similar to thickness of cords; médian and inner
cords thicker, doser, made granular by fine axial
threads; cord bordering umbilicus nearly smooth.
Umbilicus wide (about 20 to 25% of shell width),
funnel shaped, with angulate rim; neither threads nor
cords inside.
Coloiir of teleoconch globally light brownish orange:
whitish ground colour with irregular brown patches;
beads of cords white; P4 with regular brown patches
covering two or three beads and separated by four or
five brownish orange coloured beads; base nacreous
white; protoconch white.
Table 1. - Calliostoma madatechnema n. sp. : Shells measurements in mm for types.
Discussion. Calliostoma madatechnema n. sp. seems
to be rather variable regarding the height and the
concavity of the spire. This handsome new species is
rather close to C. iridescens Sowerby, 1903 (Figs 12-
15) from South Africa, but the latter species has a
different secondary spiral cords ontogeny, with SI and
S2 appearing much earlier at the end of the fourth
whorl and much more numerous tertiary cords
appearing on the last whorls; moreover, the cords of
the South African species are smooth except PI and
the tertiary above it, and ail the cords between PI and
P4 are much thinner than those of the new species;
finally, C. iridescens has always a light brown base
(not uniformly nacreous white), with irregular
brownish fiâmes and spiral segments on the cords.
Etymology. Work of art (Ancient Greek; xexvqpa) -
referring to the fine granular sculpture of the spiral
cords, Lised as a noun in apposition with a prefix
referring to the type locality.
Figures A-I Kscale bars: 5 mm (A-H); 1 mm (1)]
Calliostoma new species from Madagascar area, ail MNHN holotypes. A. C. madatechnema n. sp.; B. C. textor
n. sp.; C. C. parvajuha n. sp.; D. C. hematomenon n. sp.; E. C. suhalhoroseum n. sp.; F. C. tiimidosolidum n. sp.;
G. C. pyrron n. sp.; H. C. herherti n. sp; E Carinastele wareni n. sp.
6
C. ViLVENS
Novapex 15(HS9): 1-29, 1 0 décembre 20 1 4
7
C. VlLVENS
New species and records of Calliostomatidae.
Calliostoma textor n. sp.
Figs B, 25-32, Table 2
Type material, Holotype (11.5 x 9.7 mm) MNHN
IM-2000-27740. Paratypes: 2 MNHN MNHN IM-
2000-27741, 1 MNHN IM-2000-27742, 1 coll.
C.Vilvens CV2014-CP3285.
Type locality. Western Madagascar, MIRIKY, stn
CP3204, 12°37'S,48°30'E, 59-60 m.
Material examined. Western Madagascar.
MIRIKY; stn CP3204, I2°37'S, 48°30'E, 59-60 m, 3
Iv (holotype MNHN IM-2000-27740 and 2 paratypes
MNHN IM-2000-27741). - Stn CP3205, 12°38'S,
48°26'E, 60-63 m, 4 dd. - Stn CP3244, 14°55'S,
46°55'E, 58-87 m, 1 dd. - Stn CP3285, 14°47'S,
46°58'E, 512-680 m, 2 dd (paratype MNHN IM-2000-
27742 and paratype CV2014-CP3285).
Distribution. Western Madagascar, 60-512 m, living
at 59-60 m.
Diagnosis. A typical Calliostoma species of moderate
size, with an elevated, conical spire, up to 14 granular,
closely packed spiral cords, the two most abapical
cords stronger, an almost fiat base with up to 14
granular spiral cords, without umbilicus; pinkish
orange with brown subsutural fiâmes and brown
coloured spiral band between the cords, the two
peripheral cords with alternating brown and pink
segments.
Description. Shell of medium size for the genus
(height up to 15.6 mm, width up to 12.7 mm), higher
than wide, conical to weakly cyrtoconoidal in shape;
spire elevated, height 1.2x to 1.3x width, 3.5x to 3.8x
aperture height; subangulate periphery; anomphalous.
Protoconch about 200 pim wide, of 1 whorl, rounded,
dome-shaped, covered by a reticulate network; apical
fold straight with a thin rounded terminal varix.
Teleoconch of up to 9.6 weakly convex to more or less
fiat whorls. Suture poorly visible, not canaliculate.
First whorl convex, sculptured by thick axial, almost
orthocline ribs and 3 spiral cords PI, P2 and P3
appearing immediately, granular by intersection with
axial threads; distances between cords smaller than
distance between higher or lower cord to nearby
suture; interspace between threads 1 .5x to 2x larger
than threads; PI slightly stronger than other cords;
suture visible, not canaliculate. On second whorl,
cords similar in strength; P4 emerging from suture,
partly hidden by succeeding whorl; PI and P3 moving
towards suture, making ail cords and suture evenly
spaced; axial threads broader and more prosocline,
connecting beads of cords; suture poorly visible. On
third whorl, SI appearing at beginning of whorl; bead
of cords well rounded, not sharp, well separated; axial
threads weakening. On fourth whorl, P3 and P4 doser,
almost without interspace between them; S2
appearing; beads of cords more rounded and doser
packed; axial threads weak but still présent. On fifth
whorl, tertiary cords appearing by intercalation
between Pi and Si; PI and P3 stronger than other
cords, P3 the strongest, peripheral. On last whorls,
number of cords growing up to 10 to 14 cords; cords
close, granular, more or less similar in size except P3
slightly stronger; distance between cords larger on
adapical part than on abapical part; prosocline axial
threads more visible, strong between suture and PI .
Aperture subquadrangular, slightly horizontally
elongated on large specimens; outer lip rather thin,
curved, with a basal part rounded, producing an obtuse
angle at meeting point with inner lip.
Columella oblique, nearly straight with a weak médian
swelling; callus completely covering umbilicus.
Base weakly convex, almost fiat, with 11 to 14
granular, close packed spiral cords; cords stronger in
area bordering umbilicus.
Coloiir of teleoconch pinkish orange with brown
subsutural fiâmes; on second and third whorl, ail cords
brown coloured, darker than interspaces; on two or
three next whorls, cords pink with brown coloured
spiral band in interspaces; on last whorls, brown bands
possibly replaced by brown axial fiâmes on adapical
part; on ail whorls except the two early ones, P4 and
P3 with regular brown patches covering one to three
beads and separated by one to three pink coloured
beads; base lighter; first half of protoconch reddish
brown, second half light brown.
Figures 2-11 (scale bar: 10 mm)
2-6. Calliostoma madagascarense Vilvens, Nolf & Verstraeten, 2004, Western Madagascar, 406-410 m
[MIRIKY, stn CP3223|. 2-4., 26.2 x 31 .1 mm; 5-6. 17.6 x 22.8 mm.
7-11. Calliostoina scotti Kilburn, 1973.
7-9. Mozambique Channel, 406-410 m [MAINBAZA, stn CC3163], 34.1 x 33.9 mm; 10-11. South Africa,
Natal, off Durban, 35 m, C.Vilvens coll., 30.1 x 37.0 mm.
8
C. ViLVENS
Novapex I5(HS9): 1-29, 1 0 décembre 20 1 4
9
C. VlLVENS
New species and records of Calliostomatidae.
Table 2. - Calliostorna textor n. sp. : Shells measurements in mm for types.
Discussion. Calliostorna textor n. sp. is rather close to
C. scobinatum (A.Adams in Reeve, 1863) (Figs 33-
34) from eastern Indian Océan and western Indo-
Pacific, but the latter species, although more or less
similar in size and colour, bas a very different spiral
cords ontogeny, with, among others, S3 présent and
appearing earlier than other secondary cords.
The colour pattern of P3 and P4 of C. textor n. sp.
resembles C. africanum Bartsch, 1915 (Figs 35-37)
from South Africa, but the latter species, similar in
size, has fiat whorls, spiral cords with bigger beads,
P3 subgranular and P4 smooth, an open umbilicus
partly covered by a columellar callus and a more
convex base with smooth or subgranular spiral cords.
The new species may be compared to Dactylastele
burmipi (E.A. Smith, 1899) (Figs 104-114) from
South Africa, but this similar in size species has more
convex whorls, thicker and less numerous spiral cords
on the whorls and on the base, with only P4 (not P3)
streaked in brown and white.
The new species may also be compared to C. alisi
Marshall, 1995 (Figs 38-39) from Loyalty Islands, but
this similar in size and shape species has a spiral cord
S3 that is the strongest cord, an axial sculpture still
visible on last whorls and less numerous, thicker spiral
cords on the base.
Etymology. Weaver (Latin; textor) used in apposition
as a noun - referring to the regular, fine granular
sculpture and coulour pattern on the whole surface of
the whorls and the base.
Calliostoina parvajiiba n. sp.
Figs C, 40^2
Type material. Holotype (13.8 x 11.3 mm) MNHN
IM-2000-27743.
Type locality. Southern Madagascar, ATIMO
VATAE, stn CP3549, 25°17'S, 46°31'E, 53-54 m.
Material examined. Only known from type material.
Distribution. Southern Madagascar, 53-54 m (dead).
Diagnosis. A typical Calliostorna species of medium
size, with an elevated, conical spire, up to 12 granular
spiral cords, a stronger, sharp pointed suprasutural
spiral cord on the médian whorls, a very weakly
convex, almost fiat base with 16 granular spiral cords
and a very narrow umbilicus; early teleoconch whorls
pinkish mauve, other whorls nacreous white with axial
brownish fiâmes.
Description. Shell of medium size for the genus
(height up to 13.8 mm, width up to 11.3 mm), higher
than wide, conical; spire elevated, height 1.2x width,
3.4x aperture height;
angulate periphery; very narrowly umbilicate.
Protoconch about 300 pm wide, of 1 whorl, rounded,
partly eroded, with spiral and strong axial threads
producing reticulate network; apical fold straight
without visible varix.
Figures 12-24 (scale bar: 5 mm)
12-15. Calliostoina iridescens Sowerby, 1903, Natal.
12-13. 100 m [NMDP,stn ZVIO], 15.5 x 17.7 mm (NMSA S90); 14-15. off Durban, 100 m [RVMN, stn
XXI I2|, 17.5 X 21 .5 mm (NMSA D3905).
16-24. Calliostoina inadateclineina n. sp.. Western Madagascar.
16-20. 346-376 m fMIRIKY, stn CP3I89]; 16-18. Holotype MNHN IM-200()-27738, 17.8 x 21 .0 mm; 19-20.
Paratype MNHN IM-2()00-27739, 18.7 x 21 .8 mm; 21-22. 300-340 m [P 2, Chalutage 12], 14.3 x 16.9 mm;
23-24.563-570 m [P I, Chalutage 12], 14.9 x 17.6 mm.
10
C. VILVENS
NOVAPEX 15(HS 9): 1-29, 1 0 décembre 20 1 4
C. VlLVENS
New species and records of Calliostomatidae.
Teleoconch of up to 8.1 weakly convex to more or less
liât vvhorls. Suture poorly visible, not canaliculate.
First whorl convex, sculptured by thick axial, almost
orthocline ribs and 3 cords P 1 , P2 and P3 appearing
immediately, evenly spaced, nodular by intersection
with axial threads; interspace between ribs about 2x
larger than ribs; P3 the strongest, with blunt pointed
nodules; P2 slightly weaker than P3; PI much weaker
than other cords; suture visible, not canaliculate. On
second whorl, P4 emerging from suture, nearly
smooth, much weaker than other cords, close to
suture; nodules of both P3 and P2 pointed, nodules of
P3 stronger than nodules of P2; axial ribs broader and
slightly prosocline, connecting beads of cords; thin
axial threads appearing between ribs; thin spiral
threads appearing between P3 and P4, producing
reticulate pattern. On third whorl, P3 the strongest,
with pointed beads; SI appearing, very thin, quickly
granular as PI. On fourth whorl, beads of P3 sharply
pointed and P3 producing a temporary carina; S2
appearing, smooth, thickening very slowly; SI slightly
thinner than PI and P2; axial threads weak but still
présent between ail cords; spiral threads between P3
and P4 no more visible. On fifth whorl, nodules of P3
only bluntly pointed; PI, SI, P2 similar in size, P3
slightly stronger, P4 thickening, similar in size to S2.
On next vvhorls, number of cords growing up to 12
cords by intercalation of tertiary cords; P4 peripheral;
cords granular, more or less similar in size; beads of
cords horizontally elongated; distance between cords
similar in size to cords; some weak, prosocline threads
visible between cords.
Aperture rounded subquadrangular; outer lip thin,
curved, with strong angle, producing an obtuse angle
at meeting point with inner lip.
Columella slightly oblique, straight, with a basal
thickening.
Base very weakly convex, almost fiat, with 16
granular spiral cords; distance between cords smaller
than cords.
Umbilicus very narrow (about 7% of shell width),
funnel shaped, without angulate rim.
Coloiir of early teleoconch vvhorls pinkish mauve;
next whorls nacreous white with brownish axial
fiâmes, enlarging on last whorls, with small brown
spots between beads of spiral cords; base yellowish
brown, umbilical area lighter, almost white;
protoconch pink.
Discussion. Calliostonui parvajuba n. sp. is rather
close to C. textor n. sp. (Figs 25-32) from Western
Madagascar, but the latter species, similar in size, has
a smaller protoconch (200 pm instead of 300 pm),
more convex whorls, P3 and P2 being always granular
(not pointed), spiral cords doser with more rounded
beads, a subangulate periphery and lacks the narrow,
funnel shaped umbilicus.
Etymology. Small crest (Latin: parvus, a, um; juba),
used in apposition as a noun - referring to the spiral
cord P3 making a temporary keel on the médian
whorls.
Calliostoina hematoinenon n. sp.
Figs D, 43^8
Type material. Holotype (11.9 x 10.5 mm) MNHN
IM-2000-27744. Paratype (13.1 x 12.2 mm) MNHN
IM-2000-27745.
Type locality. Western Madagascar, MIRIKY, stn
DW3213, 12°31'S, 47°52'E, 262-289 m.
Material examined. Western Madagascar.
MIRIKY: stn DW3I96, 12°08'S, 48°56'E, 238-249 m,
1 dd sub. - Stn DW32I3, 12°3I'S, 47°52'E, 262-289
m, 1 Iv (holotype IM-2000-?????). - Stn CP3262,
15°34'S, 45°44'E, 227-283 m, 1 dd (paratype IM-
2000-?????).
Mozambique Channel. MAINE AZA: stn CC3159,
23°55'S, 35°37'E, 148-152 m, 1 dd sub.
Distribution. Western Madagascar, 249-262 m, living
at 262-289 m; Mozambique Channel, 148-152 m
(dead).
Diagnosis. A typical nacreous white CaUiostoma
species with dark pink spiral areas on early whorls, of
moderate size, with an elevated, conical spire, an
angulate periphery, up to 9 main granular, similar in
size spiral cords on the last whorl with thin
subgranular cords between them, a fiat to almost
concave base with up to 15 subgranular spiral cords,
without umbilicus.
Figures 25-37 (scale bar: 5 mm).
25-32. Calliostoina textor n. sp.. Western Madagascar.
25-27. Holotype MNHN IM-2000-27740, 59-60 m (MIRIKY: stn CP3204], 1 1 .5 x 9.7 mm; 28-29. Paratype
MNHN IM-2000-27741 , 59-60 m [MIRIKY, stn CP3204], 13.4 x 10.6 mm; 30-32. Paratype MNHN IM-
2000-27742,512-680 m [MIRIKY, stn CP3285[, 15.6 x 12.8 mm.
33-34. CaUiostoma scobinatum (A.Adams in Reeve, 1863), Philippines, Aliguay, 13.7 x 1 1.4 mm.
35-37. CaUiostoma africanum Bartsch, 1915, South Africa, Natal, Park Rynie, C.Vilvens coll., 1 1.6 x 9.7 mm.
12
C. VlLVENS
Novapex 15(HS9): 1-29, 1 0 décembre 20 1 4
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C. VlLVENS
New species and records of Calliostomatidae.
Description. Shell of medium size for the genus
(height up to 13.1 mm, width up to 12.2 mm), higher
than wide, conical in shape; spire elevated, height 1 .Ix
width, 3.7x to 4.1x aperture height; angulate
periphery; anomphalous.
Protoconch from 250 to 300 /mi wide, of 1 whorl,
roLinded, covered by a strong reticulate network;
apical fold straight with a thin, poorly visible, rounded
terminal varix.
Teleoconch of up to 7.3 fiat whorls. Suture poorly
visible, not canaliculate from third whorl.
First whorl convex, sculptured by axial, almost
orthocline ribs and 3 evenly spaced cords PI, P2 and
P3 appearing immediately, granular by intersection
with axial threads; interspace between threads 1 .5x
larger than threads; P3 stronger than other cords;
suture visible, slightly canaliculate. On second whorl,
cords and ribs stronger; P3 the strongest, with bluntly
pointed beads, producing a weak keel; PI and P2
granular, with rounded, separate beads. On third
whorl, SI and S2 appearing at beginning of whorl, as
strong as P2 at end of whorl; PI slightly stronger than
P2; axial threads more prosocline; P4 partly emerging
from suture at end of whorl; suture no more
canaliculate. On fourth whorl, PI and P4 almost as
strong as P3; beads of P3 almost rounded, doser to
each other; axial ribs weakening. On fifth whorl, ail
cords similar in size with rounded beads; Tl and T2
appearing respectively between PI and SI and
between P3 and P4, thin, subgranular; axial sculpture
obsolète. On sixth whorl, Tl and T2 almost similar in
size to other cords; S4 emerging partially from suture.
On last whorls, additional tertiary cords appearing by
intercalation, very thin; P4 and S4 peripheral; cords
close, granular, more or less similar in size, distance
between cords smaller than cords.
Aperture subquadrangular; outer lip rather thin,
curved, with a basal part rounded, producing a round
angle with outer lip and an obtuse angle with inner lip.
Columella oblique, nearly straight with possibly weak
médian swelling; callus completely covering
umbilicLis.
Base fiat with up to 15 subgranular, low spiral cords,
cords in umbilical area stronger; distance between
cords similar in size to cords; very weak axial threads
between cords.
Coloiir of teleoconch basically pinkish beige; on the
four early whorls, PI and abapical area below P3 dark
pink; last whorls and base uniformly coloured; base
nacreous white, without dots; protoconch pink.
Discussion. Calliostoma hemaîomenon n. sp. is close
to C. îextor n. sp. (Figs 25-32) from the same area,
but the letter species, similar in size, has a different
colour pattern (brown Unes between cords, P3 and P4
streaked in pink and light brown), a P3 cord similar to
the other primary cords on the first whorls but
becoming stronger and peripheral on the next whorls
(it is the contrary of the here described species) and a
more convex base (it is strictly fiat to almost concave
for the here described species) with higher, doser,
more granular spiral cords and a larger umbilical area.
Etymology. Bloody (Ancient Greek : rjpaTCopsvoç, q,
ov) - with reference to dark pink spiral bands on the
first whorls.
Calliostoina subalbowseum n. sp.
Figs E, 49-51
Type material. Holotype (13.3 x 11.2 mm) MNHN
lM-2009- 13637.
Type locality. Southern Madagascar, south of Faux-
Cap, ATIMO VATAE, stn DW3553, 26°08'S,
45°39'E, 280-333 m.
Material examined. Only known from type material
(living, molecular sample performed MNHN-2009-
13637).
Distribution. Southern Madagascar, living at 280-
333 m.
Diagnosis. A typical, medium in size, nacreous white
Calliostoma species with first whorls dark pink, with
an elevated, conical spire, an angulate periphery, up to
8 main granular on the last whorl, similar in size
except the suprasutural one always stronger, a weakly
convex base with 12 subgranular spiral cords, without
umbilicus.
Figures 38-51 (scale bar: 5 mm)
38-39. Calliostoina alisi Marshall, 1995, paratype MNHN, Loyalty Islands, 430 m [MUSORSTOM 6, stn
CP4641, 13.7x12.0 mm.
40-42. Calliostoma parvajuba n. sp., Southern Madagascar, holotype MNHN lM-2000-27743, 53-54 m
[ATIMO VATAE: stn CP3549], 13.8 x 1 1 .3 mm.
43-48. Calliostoma hematomenon n. sp.. Western Madagascar.
43-45. Holotype MNHN lM-2000-27744, 262-289 m [MIRIKY, stn DW32131, 1 1 .9 x 10.5 mm; 46-48.
Paratype MNHN tM-2000-27745, 227-283 m [MIRIKY, stn CP3262], 13.1 x 12.2 mm.
49-51. Calliostoma subalboroseum n. sp., holotype MNHN IM-2009-1 3637, 280-333 m [ATIMO VATAE, stn
DW3553[, 13.3 X 1 1 .2 mm.
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C. VlLVENS
Novapex 15(HS 9): 1-29, 1 0 décembre 20 1 4
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C. VlLVENS
New species and records of Calliostomatidae.
Description. Shell of medium size for the genus
(height up to 13.3 mm, width up to 1 1.2 mm), higher
than wide, conical in shape; spire elevated, height 1 .2x
width, 4.0x aperture height; angulate periphery;
anomphalous.
Protoconcli about 300 ;/m wide, of 1 whorl, rounded,
covered by a strong reticulate network; apical fold
straight with a rounded terminal varix.
Teleoconch of up to 7.8 slightly convex whorls. Suture
hard to distinguish, not canaliculate.
First whorl convex, sculptured by axial, rather thin,
almost orthocline ribs; P3 and P2 appearing
immediately, PI a quarter of whorl later; cords evenly
spaced, granular by intersection with axial threads;
interspace between threads 2x larger than threads; P3
quickly stronger than other cords. On second whorl,
cords and ribs stronger; P3 still the strongest; ail cords
with rounded beads; area between P3 and suture
concave in shape. On third whorl, SI and S 3
appearing; axial ribs more prosocline. On fourth
whorl, P3 still the strongest but PI and S3 almost as
strong as P3, stronger than other cords; beads of PI,
P2, P3 and S3 blunt pointed; S2 appearing; axial
sculpture obsolète. On fifth whorl, S3 the strongest,
fdling the concave in shape suprasutural area; Tl and
T2 appearing respectively between PI and SI and
between P3 and S3, thin, subgranular; P4 emerging
from suture, thin, nearly smooth. On last whorls, ail
these cords becoming similar in size, except S3 the
strongest and P4 very weaker; distance between cords
similar in size to cords; additional tertiary cords
appearing by intercalation.
Aperture subelliptical; outer lip rather thin, curved,
with a basal part rounded, producing a round angle
with outer lip and an obtuse angle with inner lip.
Columella oblique, nearly straight with weak médian
swelling, completely covering umbilicus but leaving
an umbilical dépréssion.
Base very weakly convex, with about 12 subgranular,
low spiral cords; distance between cords similar in
size to cords; very weak axial threads between cords.
Coloiir of teleoconch basically nacreous white : 3
early whorls dark pink, 4‘^ red, other whorls white
with red or orange blotches; base completely white;
protoconch pink.
Discussion. Calliostoma subalboroseitm n. sp. is
highly characterized by its spiral cord S3 always
stronger than ail other cords. It may be compared to C.
hematomenon n. sp. (Figs 43-48) from western
Madagascar, but the latter species, similar in size, has
fiat whorls, a slightly lower height/width ratio, the
beads of the spiral cords much more rounded, no
prominent S3 and a clearly fiat base without umbilical
dépréssion.
Etymology. Pink and whitish (Latin ; albus, a , um;
roseus, a, um; sub as prefix) - with reference to the
colour of the shell, with pink first whorls and whitish
last whorls.
Calliostoma tumidosolidum n. sp.
Figs F, 52-54
Type material. Holotype (17.5 x 16.1 mm) MNHN -
2000-27746.
Type locality. Western Madagascar, MIRIKY, stn
CP3231, 12°24'S, 47°57'E, 435-600 m.
Material examined. Only known from type material
(living).
Distribution. Western Madagascar, living at 435-
600 m.
Diagnosis. A typical yellowish Calliostoma species of
rather great size, with an elevated, conical spire, the
last whorls swollen at 2"'^ third, up to 10 granular,
uneven spiral cords, the peripheral cord the strongest,
an almost fiat base with about 15 subgranular spiral
cords, without umbilicus.
Description. Shell of medium size for the genus
(height up to 17.5 mm, width up to 16.1 mm), slightly
higher than wide, conical in shape; spire rather
elevated, height l.lx width, 4.2x aperture height;
subangulate periphery; anomphalous.
Protoconch about 300 pim wide, of 1 whorl, rounded,
covered by a network of ridges producing polygonal
areas; apical fold straight without distinct terminal
varix.
Figures 52-65 (scale bars: 5 mm).
52-54. Calliostoma tumidosolidum n. sp., holotype MNHN IM-2000-27746, Western Madagascar, 435-600 m
[MIRIKY, stn CP3231], 17.5 x 16.1 mm.
55-56. C. paradigmatum Marshall, 1995,422-495 m [NORFOLK 2, stn DW2109], 12.0 x 9.8 mm.
57-58. C. metivieri Marshall, 1995,430-450 m [NORFOLK 2, stn DW2033], 13.4 x 10.5 mm.
59-61. C.pyrron n. sp.. Western Madagascar, holotype MNHN IM-2000-27747, 200-288 m [MIRIKY: stn
DW3258[, 1 1.8 X 10.5 mm.
62-63. C. paucicostatum Kosuge, 1984, Philippines, Cebu, Mactan, Punta Engano, holotype IMT, 19.2 x
1 8 mm.
64-65. C. caledonicum Marshall, 1995, 735-755 [BATHUS 3, stn DW795], 17.7 x 15.7 mm.
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C. VlLVENS
NOVAPEX 15(HS 9); 1-29, 10 décembre 2014
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C. VlLVENS
New species and records of Calliostomatidae.
Teleoconch of up to 8 convex whorls, 4 last whorls
with a bulge at 2"*^ third. Suture very poorly visible,
not canalicLilate.
First whorl convex, sculptured by axial, almost
orthocline ribs, interspace between 1.5x to 2x larger
than ribs; PI, P2 and P3 appearing almost
immediately, thin, granular by intersection with axial
threads; P3 slightly stronger than other cords. On
second whorl, ail cords stronger; axial ribs more
prosocline; suture still visible. On third whorl, P4
emerging, almost as strong as P3; SI appearing; beads
of P3 weakly pointed; axial ribs thicker, distance
between similar in size to ribs; suture hard to
distinguish; S2 and S3 absent. On fourth whorl, ail
cords similar in strength, except SI slightly weaker
and P3 stronger with clearly pointed beads. On fifth
whorl, Tl appearing between PI and SI; axial ribs
weakening; whorl more convex, with an abapical
bulge; axial sculpture weakening and vanishing at end
of whorl. On sixth whorl, beads of ail cords pointed;
S4 partially emerging, covered by succeeding whorl.
On next whorls, few thin additional subgranular cords
appearing (first one between PI and Tl). On last
whorl, up to 10 uneven cords; S4 fully visible.
Aperture subquadrangular to subelliptical; outer lip
rather thin, curved; basal part rounded, producing a
weak rounded angle with outer lip and inner lip.
Columella weakly arcuate, oblique, without tooth;
callus completely covering umbilicus.
Base weakly convex, with very weak, thin axial
threads and 15 subgranular spiral cords, the cords in
inner part stronger.
Colour of teleoconch first whorls nacreous pink, next
whorls greenish yellow; base lighter; protoconch
white.
Discussion. C. tumidosoUdum n. sp. is rather close to
C. paradigmatum Marshall, 1995 (Figs 55-56) from
Southern New Caledonia but this smaller species has a
slightly larger protoconch (400-430 pm), a different
cords ontogeny with 3 secondary cords, and S2
appearing first and less numerous, thicker spiral cords
on the base.
The new species resembles C. metivieri Marshall,
1995 (Figs 57-58) from New Caledonia, but this
similar in size species has a slightly larger protoconch
(about 400 P va), a different cords ontogeny with 3
secondary cords and S2 appearing first and smooth
cords on the base except the 3 or 4 inner granular
cords.
C. tumidosoUdum n. sp. may also be compared to C.
groin Stratmann & Stahlschmidt, 2007 from Saya de
Malha Bank (south-western Indian Océan), but this
bigger species (height up to 30 mm) is almost as wide
as low, has almost fiat last whorls, more numerous
spiral and thinner cords with a different ontogeny with
3 secondary cords.
Etymology. Swollen and solid (Latin: tumidus, a, um;
solidus, a , um) - with reference to the swollen last
whorls and the massive shape of the shell.
Calliostoirm pyrron n. sp.
Figs G, 59-61, Table 3
Type material. Holotype (11.8 x 10.5 mm) MNHN
lM-2000-27747. Paratypes: 2 MNHN lM-2000-
27748, IM-2000-27749.
Type locality. Western Madagascar, MIRIKY, stn
DW3258, 15°34'S, 45°44'E, 200-288 m.
Material examined. Western Madagascar.
MIRIKY: stn DW3208, 12°41'S, 48°17'E, 231-237 m,
1 dd (paratype lM-2000-27748). - Stn DW3209,
12°43'S, 48°14'E, 291-353 m, 1 dd (paratype IM-
2000-27749). - Stn DW3258, 15°34'S, 45°44'E, 200-
288 m, 1 dd (holotype lM-2000-27747). - Stn
DW3261, 15°35'S,45°43'E, 197-217 m, 1 dd.
Southern Madagascar. ATIMO VATAE: stn
DW3584, 25°28'S, 44°25'E, 203-210 m, 1 dd, 1 dd
juv.
Distribution. Western Madagascar, 217-291 m
(dead), Southern Madagascar, 203-210 m (dead).
Diagnosis. A typical brown Calliostoma species of
medium size, with an elevated, conical spire, up to 12
granular, uneven spiral cords, the peripheral cord the
strongest with pointed beads, an almost fiat base with
about 12-14 granular spiral cords and a narrow
umbilicus.
Figures 66-77 (scale bar: 5 mm)
66-77. Calliostoirm herberti n. sp., Southern Madagascar.
66-68. Holotype MNHN lM-2000-27750, south-west of Andavaka Cape, 53-54 m [ATIMO VATAE, stn
DW3549I, 18.1 X 15.5 mm; 69-71. Paratype MNHN lM-2000-27751 , Cap Sainte Marie, 32 m [ATIMO
VATAE, stn DW3609J, 12.1 x 1 1 .0 mm; 72-73. Paratype MNHN IM-2000-27752, Lavanono area, by local
fishermans, 13.1 x 12.7 mm; 74-77. Mozambique; 74-75. OffBeira ( 19°50'S, 34°51'E), Sofala Bank, 40-50
m, 25.2 X 22.2 mm (NMSA L2769); 76-77. Off Quelimane (17°52'S, 36°53'E),42 m, 20.2 x 17.2 mm
(NMSA G8234).
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C. ViLVENS
NOVAPEX 15(HS 9): 1-29, 10 décembre 2014
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C. VlLVENS
New species and records of Calliostomatidae.
Figures 78-85 (scale bars : 5 mm)
78-79. Calliostoma thrincotna Melvill & Standen, 1903, syntype NHMUK (1903.12.15.122), Persian Gulf,
depth unknown, 10.0 x 8.8 mm (Image courtesy of Harry Taylor, NHMUK Photographie Unit).
80-85. Calliostotna layardi Sowerby, 1897.
80-81. Holotype NHMUK (1899.4.14.3670), eastern South Africa, Pondoland, depth unknown, 13.0 x 14.0 mm
(Image courtesy of Harry Taylor, NHMUK Photographie Unit); 82-85. Transkei, Nthlonyane beach (between
East London and Durban), beach drift (NMSA B 1737). 82-83. 16.6 x 16.3 mm; 84-85.20.0 x 15.8 mm.
20
C. VlLVENS
Novaf^ex 15(HS9): 1-29, 10 décembre 2014
Description. Shell of medium size for the genus
(height Lip to 14.7 mm, vvidth up to 12.9 mm), slightly
higher than vvide, conical in shape; spire rather
elevated, height l.lx vvidth, 3.2x to 4.3x aperture
height; angulate periphery; narrovvly umbilicate.
Protoconch about 350 //m wide, of 1 to 1.25 whorl,
rounded, covered by a network of ridges giving a
reticLilate pattern; apical fold straight vvith a rounded
terminal varix.
Teleoconch of up to 7.9 whorls; first whorl convex,
other whorls flat, P3 and S3 producing keel. Suture
visible, not canaliculate.
First whorl convex, sculptured by axial, almost
orthocline ribs, interspace between 1.5x larger than
ribs; P2 and P3 appearing almost immediately, PI
slightly later, granular by intersection with axial
threads; P3 slightly stronger than other cords; P4
almost completely covered by suture. On second
whorl, P3 much stronger than other cords, with bluntly
pointed beads. On third whorl, beads of P3 sharp
pointed; axial ribs more prosocline, thicker, distance
2x larger than ribs. On fourth whorl, P4 emerging at
beginning of whorl, quickly as strong as PI and P2;
SI appearing half a whorl later; S2 and S3 absent. On
fifth whorl, P4 almost as strong as P3, both much
stronger than other cords, with sharp pointed beads;
SI almost similar in strength to PI and P2. On sixth
whorl, beads of PI, SI and P2 bluntly pointed; P4
stronger than P3, dividing into to cords, both with
sharp pointed beads; axial ribs weakening and
vanishing at end of whorl. On last whorls, tertiary
cord Tl appearing first between P2 and P3, about 4-5
additional Ti appearing between Pi and Si, ail
SLibgranular to granular; S4 emerging at end of
penultimate whorl, thin, weakly subgranular.
Aperture quadrangular; outer lip rather strong, without
thickening, straight; basal part almost straight,
producing a sharp angle with outer lip and an obtuse
angle with inner lip.
Columella more or less straight, oblique, without
tooth; thin callus partially covering umbilicus.
Base weakly convex, with 12 to 14 spiral cords and
weak axial threads making cords subgranular in outer
quarter, granular elsewhere; distance between cords
similar in size to cords; cords in inner part stronger.
Umbilicus narrow (diameter measuring about 10% of
Shell width), funnel shaped, without angulate rim.
Colour of teleoconch whorls and base brown with
irregular axial chestnut fiâmes; protoconch pinkish
white.
Table 3. - Calliostoma pyrron n. sp. : Shells measurements in mm for types.
Discussion. Calliostoma pyrron n. sp. is rather close
to C. paucicosîatum Kosuge, 1984 (Figs 62-63) from
Philippines but the latter species, slightly greater, is
yellowish brown coloured, lacks an open umbilicus,
has a ontogeny of cords somewhat different, with SI
appearing much earlier (on 2"^ whorl) and P4 not
divided into two parts, less numerous and stronger
spiral cords on the whorls and on the base
(respectively 6-7 and 1 1 cords) with much sharper
nodules.
The new species also resembles C. caledoniciim
Marshall, 1995 (Figs 64-65) from New Caledonia, but
this smaller species has a different ontogeny of
primary cords (PI and P2 commencing not before the
2"^* whorl, S2 présent) and roundly conical, not
pointed, beads on thespiral cords of whorls.
Etymology. Chestnut (Ancient Greek : Tinppoç, a, ov)
- with reference to the colour of the fiâmes on the
whorls and on the base.
Calliostoma lierberti n. sp.
Figs H, 66-77, Table 4
Type material. Holotype (18.1 x 15.5 mm) MNHN
IM-2000-27750. Paratypes: 1 MNHN MNHN IM-
2000-2775 1 , 3 MNHN IM-2000-27752.
Type locality. Southern Madagascar, south-west of
Andavaka Cape, ATIMO VATAE, stn DW3549,
25° 17'S,46°31'E, 53-54 m.
Material examined. Southern Madagascar. ATIMO
VATAE: stn BB02, 25°36'S, 45°08'E, 11 m, 2 dd juv.
- Stn BP22, 25°23'S, 44°52'E, 20-22 m, 1 dd. - Stn
TA49, 25°00'S, 47°06'E, 19 m, 1 dd. - Stn DW3519,
24°52'S, 47°28'E, 80-83 m, 2 dd juv. - Stn DW3549,
25°17'S, 46°31’E, 53-54 m, 1 Iv, 2 dd sub (Iv holotype
MNHN lM-2000-27750, molecular sample performed
MNHN-2009- 13605). - Stn DW3606, 25°49'S,
44°51'E, 44-46 m, 1 dd sub, 5 dd juv. - Stn DW3609,
25°34'S, 44°55'E, 32 m, 1 dd (1 paratype MNHN IM-
2000-27751).- Stn s/n, Lavanono area, by local
fishermans, 3 dd (3 paratypes MNHN IM-2000-
27752).
21
C. VlLVENS
New species and records of Calliostoinalidae.
Mozambique. Off Quelimane (17°52'S, 36°53'E), 42
m, 1 dd (NMSA G8234). - Off Beira (19°50'S,
34°5rE), Sofala Bank, 40-50 m, 1 dd (NMSA
L2769).
Distribution. Southern Madagascar, 11-80 m, living
at 53-54 m; Mozambique, 42 m (dead).
Diagnosis. A typical brightly coloured Calliostoma
species of medium to rather big size, with an elevated,
conical spire, usually with 5 spiral cords (an additional
cord on large samples); cords granular on first whorls
and nearly smooth on last whorls; one very strong
abapical cord making keel; peripheral cord making a
second keel on last whorl; fiat base with about 8-11
granular spiral cords; umbilicus absent or reduced to a
narrow chink.
Description. Shell of medium size for the genus
(height up to 20.1 mm, width up to 16.9 mm), slightly
higher than wide, conical in shape; spire rather
elevated, height l.Ox to 1.2x width, 3.2x to 3.8x
aperture height; angulate periphery; anomphalous
(umbilicus reduced to small chink on subadult
samples).
Protoconch about 250-300 /<m wide, of 1 whorl,
rounded, covered by a weak network of ridges giving
a reticulate pattern; apical fold straight with a thin
rounded terminal varix.
Teleoconch of up to 8.5 slightly convex whorls; P3
and P4 producing keel. Suture poorly visible, not
canaliculate.
First whorl convex, P2 and P3 appearing immediately,
PI a quarter of whorl later, subgranular, evenly
spaced; axial, almost orthocline ribs, visible ad mid
whorl, interspace between 1 .5x larger than ribs; P3
stronger than other cords. On second whorl, P3 much
stronger than other cords, with bluntly pointed beads;
axial ribs much stronger, making ail cords granular by
intersection. On third whorl, beads of P3 twice
stronger than on preceding whorl, sharp pointed; each
2"^ or 3'^‘^ bead much stronger; P3 making keel. On
fourth whorl, P2 weaker than PI, with small beads,
poorly rounded; beads of PI strong, rounded; P4
partially emerging from suture, subgranular; axial ribs
weakening, thin prosocline threads between them; SI
appearing at end of whorl, thin, subgranular; S2 and
S3 absent. On fifth and sixth whorl, P2 and P3
subgranular, each 3'^‘* bead of P3 still stronger; PI and
P4 still granular. On last whorls, ail cords becoming
weakly subgranular to nearly smooth, PI the last to be
still granular; P3 making strong, smooth keel; tertiary
cord Tl appearing between P2 and P3 on large
specimens.
Aperture subquadrangular; outer lip rather thin,
rounded; basal part rounded, producing a rounded
angle with outer lip and an obtuse angle with inner lip.
Columella more or less straight, oblique, without
tooth; callus covering umbilical area.
Base almost fiat, with 8 to 1 1 spiral cords iiregular in
size, smooth; distance between cords similar in size to
cords in outer part, twice larger in inner part; very
weak axial threads between cords in inner part.
Colour of teleoconch whorls basically cream white;
brownish axial fiâmes; PI and P2 (also SI on some
samples) with regular brown spots; P3 and P4 streaked
white and light brown between brown areas made by
fiâmes; base pinkish white, spiral cords with regular
brown dashes; protoconch white translucent.
Table 4. - Calliostoma herbe rti n. sp. : Shells measurements in mm for types.
Figures 86-100 (scale bar; 5 mm)
86-100. Calliostoina crossleyae E. A. Smith, 1910.
86-87, Paralectotype NHMUK (1911 .8.30.14), South Africa, Natal, Isezela, depth unknown, 10.0 x 9.0 mm -
Image courtesy of Harry Taylor, NHMUK Photographie Unit.
88-91. Zululand. 88-89. Sodwana Bay (NM D4941), 20-22 m, 1 1.3 x 10.0 mm; 90-91. South-east of Port
Durnford (NM E8424), 95 m |NMDP, stn ZQ8|, 9.8 x 8.9 mm.
92-100. Southern Madagascar. 92-94. 14-26 m [ATIMO VATAE, stn TA51], 12.8 x 10.3 mm; 95-96. South-
east of Faux-Cap, 63 m [ATIMO VATAE, stn CP3624|, 1 1 .4 x 9.7 mm; 97-98. 1 8-20 m [ATIMO VATAE,
.stn TA26[, 12.6 x 10.7 mm; 99-100.37-38 m [ATIMO VATAE, stn DW3608], 13.6 x 12.2 mm.
22
C. VlLVENS
NOVAPEX I5(HS 9): 1-29, 1 0 décembre 20 1 4
23
C. VlLVENS
New species and records of Calliostomatidae.
Discussion. Calliostonia herberîi n. sp. is rather close
to C. thrincorna Melvill & Standen, 1903 (Fig 78-79)
from Persian Gulf, but the latter species bas an early
appearing spiral cord S3 and a very different P3 on the
last whorl, stronger than on penultimate whorl but
thinner than on the new species.
The new species is weakly similar to C. layardi
Sowerby, 1897 (Figs 80-85) from South Africa, but
the latter species, similar in size, has a less elevated
spire being more or less as wide as high, much
coarser, thicker adapical spiral cords on the whorls,
especially PI almost as strong as P3 with much bigger
beads, and SI appearing earlier (at the beginning of
the third whorl).
Etymology. Named after David "Dai" G.Herbert
(NMSA) whose the numerous malacological works
hâve brought great advances in systematics, especially
for Trochoidea.
Calliostotrm crossleyae E. A. Smith, 1910
Figs 86-100
Calliostoma crossleyae E.A. Smith, 1910: 205. Type
locality: Isezela, Natal, South Africa, depth unknown.
Calliostoma crossleyae - Kaicher; card # 2088.
Calliostoma crossleyae - Steyn & Lussi: 22, fig. 69.
Material examined. Southern Madagascar. ATIMO
VATAE: stn TAIO, 25°28'S, 44°56'E, 23 m, 1 dd. -
Stn TV12, 25°02'S, 47°01'E, 27 m, l Iv (molecular
sample performed - IM-2009- 13656).. - Stn TPI 7,
25°01'S, 47°01'E, 33-34 m, 1 dd sub. - Stn BP22,
25°23'S, 44°52'E, 20-22 m, 1 dd sub. - Stn TA26,
25°34'S,45°07'E, 18-20 m, 1 Iv. - Stn TA51 , 25°00'S,
47°06'E, 14-26 m, 1 dd. - Stn TA54, 25°00'S,
47°09'E, 15-25 m, 1 dd. - Stn TA57, 24°59'S,
47°03'E, 8-16 m, 1 Iv. - Stn DW3519, 24°52'S,
47°28'E, 80-83 m, 1 dd sub. - Stn DW3547, 25°18'S,
46°40'E, 69-70 m, 1 dd juv. - Stn DW3508, 25°16'S,
47°06'E, 77-78 m, 1 dd, 3 dd sub. - Stn CP3572,
25°12'S, 47°12'E, 75-77 m, 1 Iv. - Stn CP3573,
25°14'S, 47°14'E, 87-88 m, 2 Iv sub. - Stn DW3605,
24°55'S, 44°51'E, 56-57 m, 1 dd sub. - Stn DW3606,
25°48'S, 44°51'E, 14-26 m, 3 Iv (molecular sample
performed - lM-2009- 13658 & lM-2009- 13665). —
Stn DW3607, 25°46'S, 44°52'E, 40-41 m, 1 dd, 1 dd
sub. - Stn DW3608, 25°39'S, 44°53'E, 37-38 m, 1 dd.
- Stn DW3623, 25°41'S, 45°59'E, 74-80 m, 2 dd sub,
3 dd juv. - Stn CP3624, 25°38'S, 45°57'E, 63 m, 2 Iv
(molecular sample performed - lM-2009- 13636). -
Stn s/n, Lavanono area, by local fishermans, 1 dd.
Zuluiand. Sodwana Bay, 20-22 m, 1 dd (NMSA
D4941). - South-east of Port Durnford, NMDP: stn
ZQ8, 29°05'S, 32°08'E, 95 m, 1 dd (NMSA E8424). -
Stn ZQIO, 29°07'S, 32°07'E, 95 m, 1 dd (NMSA
E8580). - Off Cappe Vidal, R.V. Neiring Naude: stn
2M3, 28°08'S, 32°36'E, 50 m, 1 dd (NMSA E4980). -
Off Park Rynie, R.V. Neiring Naude: stn X7, 30°23'S,
30°51'E, 140 m, 2 dd (NMSA E4932).
Distribution. Eastern South Africa, Zuluiand, 22-140
m (dead); Southern Madagascar, 16-87 m, living at
16-75 m.
Remarks. The main characteristics of this
species are:
- height up to 18 mm, width up to 14 mm;
- rather high spire, higher than wide, conical to
slightly coeloconoidal shape, angulate periphery
with up to 8-9 slightly convex whorls, with an
excavated-like suprasutural area;
- protoconch about 300 /.<m wide, of 1 whorl;
- teleoconch with granular spiral cords; PI , P2 and P3
appearing immediately, SI appearing on fourth whorl,
P4, S2 and S3 on fifth whorl and additional tertiary
cords possibly appearing on next whorls; about 10
cords on last whorls;
- a convex to almost fiat base with 10-11 smooth
spiral cords;
- anomphalous;
- orange brown colour or basically cream white with
brownish axial fiâmes, P4 always streaked white and
brown.
Compared to specimens from Natal, some specimens
from Southern Madagascar may hâve a slightly more
elevated spire, whorls not so convex and, more
specifically, sharp, regularly located pointed beads on
P2 and P3 of intermediate whorls (one pointed bead
per three rounded beads). The ontogeny of the spiral
cords is the same on ail specimens, wherever they are
Corning from.
Figures 101-114 (scale bars: 5 mm)
101-103. Calliostoma muriellae. Western Madagascar, 243-950 m [MIRIKY, stn CP3253], 26.1 x 24.1 mm.
\04-l\4. Dactylastele burnupi (E.A. Smith, 1899).
104-106. Zuluiand, shore, 10.9 x 9.9 mm (NMSA W2189). 107-112. Southern Madagascar. 107-109. 14-18 m
[ATIMO VATAE, stn BV06], 1 1 .4 x 8.5 mm. 110-112. Recorded sample (MNHN 200913653), 29 m [ATIMO
VATAE, stn TA45|, 7.8 x 5.9 mm. 113-114. South africa. Natal Park Rynie, depth unknown, 12.2 x 10.0 mm,
coll. C.Vilvens.
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C. ViLVENS
NOVAPEX 15(HS 9): 1-29, 10 décembre 2014
25
C. VlLVENS
New species and records of Calliostomatidae.
Calliostoma muriellae Vilvens, 2001
Figs 101-103
Calliostoma muriellae 175-178, figs 1-
4. Type locality: Madagascar, off Majenga, 800 m.
Material examined. Western Madagascar.
Chalutage 109, 22°17'S, 42°56'E, 1200 m, 1 dd. -
MIRIKY: stn CP3253, 15°25'S, 45°55'E, 243-950 m,
1 dd.
Remarks. The main characteristics of this
species are:
- height up to 30 mm, vvidth up to 27 mm;
- rather high spire, higher than wide, conical
shape, angulate periphery, vvith up to 8 slightly
convex to almost fiat whorls;
- protoconch about 300 //m wide, of 1 .25 whorl;
- teleoconch vvith granular spiral cords; PI, P2 and P3
appearing immediately, granular; P4 appearing on
second whorl; P2 and P3 making keel, much stronger
than other cords; smooth weak secondary cords SI, S2
and S3 occasionally appearing on some specimens;
- fiat or weakly convex base, with one or two smooth
external strong cords and 3 or 4 large subgranular
cords around umbilical area;
- anomphalous;
- white or pinkish white, slightly iridescent.
Genus : Dactylastele Marshall, 1995
Type species : Trochus (Zizyphinus) poupineli
Montrouzier, 1875 (by o.d.) - Recent, tropical western
Pacific.
Dactylastele burnupi (E.A. Smith, 1899)
Figs 104-114
Calliostoma burnupi E.A. Smith, 1899: 250, pl. 5, fig.
1 1 . Type locality: off Durban, KwaZulu-Natal.
Calliostoma burnupi — Kensley: 22, fig 65.
Calliostoma burnupi — Kaicher: card # 2081 .
Calliostoma burnupi - Kilbum & Rippey: 39, pl.8-2.
Dactylastele burnupi - Marshall: 424.
Calliostoma burnupi - Steyn & Lussi: 22, fig. 65.
Material examined. Southern Madagascar. ATIMO
VATAE: stn BSOl, 25°28'S, 44°56'E, 12-14 m, 1 dd
sub. - Stn TBOl , 25°00'S, 47°06'E, 22 m, 3 dd juv. -
Stns TB02-TB03, 25°01'S, 47°00'E, 18 m, 2 dd juv. -
Stn TS02, 25°01'S, 47°00'E, 18 m, 6 dd Juv. - Stn
BB03, 25°26'S, 44°56'E, 14-18 m, 6 Iv Juv. - Stn
BS03, 25°26'S, 44°56'E, 14-18 m, 1 dd, 2 dd Juv. -
Stn TS03, 25°01'S, 47°01'E, 24 m, 1 dd sub, 1 dd Juv.
- Stn TB04, 25°02'S, 47°00'E, 11-12 m, 2 dd Juv. -
Stn TS04, 25°02'S, 47°00'E, 22-24 m, 2 dd sub, 3 dd
Juv. - Stn BS05, 25°35'S, 45°08'E, 12 m, 1 dd Juv. -
Stn TB05, 25°02'S, 47°00'E, 23 m, 2 dd sub, 3 dd Juv.
- Stn BV06, 25°27'S, 44°56'E, 14-18 m, 1 Iv. - Stn
TB06, 25°04'S, 46°57'E, 4-5 m, 2 dd sub, 20 dd Juv. -
Stn TB07, 25°03'S, 47°00'E, 4-5 m, 1 dd sub. - Stn
TV07, 25°01'S, 47°00'E, 12-16 m, 4 dd Juv. - Stn
BS09, 25°29'S, 44°57'E, 11-13 m, 4 dd Juv. - Stn
TS09, 24°57'S, 47°06'E, 5-6 m, 1 dd, 1 dd sub, 2 dd
Juv.-StnBS10,25°19'S,44°37'E, 12-14 m, 3 ddjuv.
- Stn TSIO, 24°57'S, 46°07'E, 7 m, 1 Iv sub. - Stn
TSll, 25°04'S,46°57'E, 4-5 m, 1 Iv Juv. - Stn TB12,
25°02'S, 47°00'E, 4-5 m, 1 dd, 1 dd sub, 12 Iv Juv. -
Stn TB13,25°02'S,47°00'E, 2-4 m, 1 Iv sub, 4 ddjuv.
-Stn TS13, 25°02'S, 47°00’E, 5-6 m, 1 dd sub. - Stn
BS14, 25°36'S, 45°09'E, 16 m, 5 dd Juv. - Stn BS15,
25°29'S, 44°57'E, 11-12 m, 1 dd Juv. - Stn TS15,
25°09'S, 46°45'E, 13 m, 4 dd Juv. - Stn BS16,
25°35'S, 45°08'E, 15 m, 9 dd Juv. - Stn TS16,
25°10'S, 46°45'E, 9-10 m, 1 dd Juv. - Stn TP21,
25°03'S, 46°59'E, 23-25 m, 1 dd Juv. - Stn TS21,
25°02'S, 47°00'E, 2-4 m, 3 dd sub, 1 dd Juv. - Stn
TP25, 25°04'S, 46°58'E, 7-9 m, 3 dd Juv. - Stn BP42,
25°23'S, 44°51'E, 18-21 m, 1 dd sub. - Stn TA45,
24°51'S, 47°13'E, 29 m, 1 Iv (molecular sample
performed MNHN IM-2009-13653). - Stn TA52,
25°02'S, 47°00'E, 8-14 m, 2 dd sub. - Stn DW3519,
24°52'S, 47°28'E, 80-83 m, 1 dd sub. - Stn DW3530,
24°36'S, 47°32'E, 80-86 m, 1 dd sub, 1 dd Juv. - Stn
DW3531, 24°38'S, 47°31'E, 54-56 m, 1 dd Juv. - Stn
DW3550, 26°03'S, 45°32'E, 98 m, 1 dd sub. - Stn
CP3572,25°12'S, 47° 12'E, 75-77 m, 1 dd sub.
Mayotte. BENTHEDI: stn 32, 12°45'S, 45°17'E, 15-
20 m, Idd, 2 dd sub. - Stn 79, 12°33'S, 44°36'E, 25 m,
Idd.
Mozambique. NE of Inhaca Is., Baixo d'Anane
wreck, 10 m, 1 Iv (NMSA L3626) . - Inhaca Is.,
intertidal pools, 1 dd (NMSA L1479). — North of
Ponta do Ouro, 20 m, 2 dd (NMSA L3392) . - North
of Bazaruto, 1 Iv (NMSA G87). - Pemba, 1 dd
(NMSAL2054).
Figures 115-123 (scale bars for shells: 1 mm)
U5-\2l. Carinastele wareni n. sp., holotype MNHN IM-2009-13 1 83, Southern Madagascar, 282-333 m
[ATIMO VATAE, stn DW 3557 1.
115-116.2.5 X 2.7 mm. 117. Protoconch (scale bar: 200 ^m). llS.Eirst whorls (scale bar: 0.5 mm). 119.
Eirst whorls (scale bar: I mm) 120. Radula (scale bar: 1 mm). 121.Tips of radula tooth (scale bar: 10;/m)
(Images 9-1 I courtesy Anders Warèn, SMNH). \22-l22>. Bruceina cognata (Marshall, 1988), Mozambique
Channel, 228-230 m [MAINBAZA, stn DW 3 167], 5.5 x 4.4 mm.
26
C. ViLVENS
NOVAPEX 15(HS 9): 1-29, 10 décembre 2014
122
,120
123
27
C. VlLVENS
New species and records of Calliostomatidae.
KwaZulu-Natal. Umdloti, 29°41'S, 31°07'E,
intertidal pools, 1 dd (NMSA W2189). - Between
Bhanga Neck and Kosi Bay, 4-10 m, 4 dd , 1 dd juv
(NMSA S962) . - Between Bhanga Neck and Kosi
Bay, 6-18 m, 1 dd (NMSA D9507) . - Off Boteler
Point, 27°01'S, 32°55'E, 1 Iv (NMSA E2947).
Mauritius. Off Trou aux Biches, 10 m, 1 dd, 2 dd juv
(NMSAK8537).
Réunion Island. Possession Bay, 3-6 m, 2 Iv, 2 Iv
sub, 2 Iv Juv (NMSA K5 123).
Distribution. Southern Madagascar, 4-98 m, living at
4-14 m; Mayotte, 15-25 m (dead); Mozambique, 0-20
m, living at 10 m; eastern South Africa (Kwazulu-
Natal), 0-6 m (living); Mauritius, 10 m (dead);
Réunion Island, 3-6 m (living).
Remarks. The main characteristics of this
species are:
- height up to 14 mm, width up to 1 1 mm;
- high spire, conical in shape, angular periphery,
with up to 8 whorls;
- protoconch about 200 pim wide, of 1 whorl;
- teleoconch whorl with granular spiral cords;
PI, P2 and P3 appearing immediately, granular;
P3 stronger than other cords; P4 emerging from
suture on third whorl; S2 appearing first, SI
appearing later; on last whorls, ail cords
becoming more or less similar in size;
- weakly convex base with about 9 broad, subgranular
spiral cords;
- anomphalous;
- first whorls dark violet or red; next whorls orange
brown and beads of spiral cords lighter, with darker
brown axial fiâmes and a brown line between the
cords; P4 white with regular brownish strokes; cords
of base light brown with regular darker spots and a
brown line in the interspace.
Subfamily THYSANODONTINAE Marshall, 1988
Genus Carinastele Marshall, 1988
Type species: Carinastele kristelleae Marshall, 1988
(by o.d.) - Recent, New Zealand.
Carinastele wareni n. sp.
Eigsl, 115-121
Type material. Holotype (2.5 x 2.7 mm) MNHN IM-
2009-13183.
Type locality. Southern Madagascar, ATIMO
VATAE: stn DW 3557, 26°08'S, 45°39'E, 282-333 m.
Material examined. Only known from the type
material (living, molecular sample performed MNHN-
2009-13).
Distribution. Southern Madagascar, living at 282-333
m.
Diagnosis. A typical Carinastele species of small size,
slightly wider than high, with a conical spire and up to
5 spiral cords making strong keel with concave
interspaces; convex base with 6 strong, smooth spiral
cords; umbilicus deep and wide.
Description. Shell of small size for the genus (height
up to 2.5 mm, width up to 2.7 mm), slightly wider
than high, conical in shape; spire moderately elevated,
height 1.2x width, 1.7x aperture height; angulate
periphery; narrow, deep umbilicus.
Protoconch about 350 //m wide, of 1.25 whorl,
rounded, covered by a reticulate network; apical fold
straight with a strong terminal varix.
Teleoconch of up to 3.2 slightly convex whorls; P2
and P3 producing keel. Suture visible, not
canaliculate.
First whorl convex at first part, quickly with a strong,
oblique shoulder at second part; four Pi appearing
immediately; 3 prosocline ribs on first third of whorl,
interspace between 4x larger than ribs; P2 quickly
stronger, producing a strong keel in second part of the
whorl; SI appearing at first quarter of whorl, with Tl
and T2 around it, ail very thin. On second whorl, the 3
adapical Pi stronger, P2 the strongest, PI the weakest,
P2 and P3 making keel with concave interspace; P4
siinken under suture; axial threads still visible, weak;
SI, Tl and T3 vanishing. S2 appearing at begin of
third whorl, quickly as strong as PI, both producing
secondary keels. On last whorl, P4 visible, making
keel like P3; ail spiral interspaces concave.
Aperture subcircular, without angle, with large basal
flange near meeting of outer and inner lip.
Columella slightly arcuate, without tooth.
Base moderately convex, with 6 smooth spiral cords;
distance between cords irregular, from Ix to 2x width
of cords; very weak axial threads between cords.
Umbilicus deep, fairly wide (about 20%), funnel
shaped, with 2 strong spiral cords inside.
Radula with thin, hair-like teeth with long slender
cusp and backward-directed barbs, 4 barbs spreading
out outwards (Figs 120-121).
Discussion. Carinastele wareni n. sp. belongs clearly
to the genus Carinastele, having prominent, strong,
carinate spiral cords with an early strong P3 and
without S3, and tips of radular teeth with backwardly
inclined barbs, 4 barbs splaying outward the other
barbs sériés (Marshall, 1988; Hickman & Mc Lean,
1990). One can compare with Bruceina cognata
(Marshall, 1988) (Figs 122-123) {Q\-Herbertina
cognata Marshall, 1988 because Herbertina Marshall,
1988 is a Junior homonym of Herbertina Schaus, 1901
[Lepidoptera]; Bruceina is a replacement name
(Ôzdikmen, 2013; WoRMS, 2014)).
The small size and the presence of an umbilicus could
SLiggest that the studied specimen has not reached full
maturity, although the teleoconch has 3.2 whorls.
Maybe should one also adapt the Carinastele
28
C. VlLVENS
Novapex I5(HS9): 1-29, 1 ü décembre 20 1 4
définition to include the possibility of an open
LimbilicLis.
The new species is rather close to Carinastele jugosa
Marshall, 1988 from New Zealand, but this taller,
more elevated species lias no S2, no umbilicus and lias
8-9 (instead of 6 on the new species) spiral cords on
the base.
Etymology. Named after Anders Warén (NMSA), one
of the head of the European malacology, specialist in
gastropod taxonomy and always ready to provide his
valuable help.
Acknowledgements
We wolild like to thank P. Bouchet (MNHN) for
reading the manuscript, constructive advice and access
to the malacological resources of the MNHN, V.
Héros (MNHN) for her help in providing locality data
and finding varions scientific information, D. Herbert
(NMSA) for the loan of material from South Africa
and Mozambique and Anders Warén (SMNH) for the
SEM photographs.
Also, we are very grateful to S. Williams (NHMUK)
for her help to search material in the NHMUK
collections and A. Salvador (NHMUK) for her help to
get photographs of types and information about them.
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29
* .
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Keen, A.M. & Campbell, G. B. 1964. Ten new species of Typhinae (Gastropoda : Muricidae). TheVeliger7{\y. 46-57.
Powell, A.W.B. 1979. New Zeaiand Mollusca. Marine, land and freshwater shells. William Collins Publishers Ltd: xiv + 500 pp.
Mayr, E. 1989. Attaching names to objects. In: What the philosophy ofbiology is : essays for David Hull (M. Ruse, ed.), Klumer Academie, Dordrecht: 235-243.
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Powell, A.W.B. 1979. New Zeaiand Mollusca. Marine, land and freshwater shells. William Collins Publishers Ltd: xiv + 500 pp.
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