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PUBLICATIONS PRECEDENTES/ FORMER PUBLICATIONS:

- Bulletin Mensuel d'Information (1966-1971)

- INFORMATIONS de la Société Belge de Malacologie (1972-1985)

- ARION (1986-1999)

- APEX (1986-1999)

SOCIETE ROYALE BELGE DE MALACOLOGIE

J. HYLLEBERG

NOVAPEX 18(1-2): 1-16, 10 juin 2017

History and description of Vasticardium mindanense (Reeve, 1844)

(Bivalvia: Cardiidae), compared with V. compunctum Kira, 1959, V. ngai

Thach, 2016, V. kengaluorum (Voskuil & Onverwagt, 1993)

and V. rubicundum (Reeve, 1844)

Jorgen HYLLEBERG

Aarhus University, Institute of Bioscience, Building 1135, Ole Worms Alle 1, DK 8000 Aarhus ee

Denmark & Statens naturhistoriske Museum (ZMUC), University of Copenhagen,

Universitetsparken 15, Copenhagen, Denmark.

hylleberg @biology.au.dk

KEYWORDS. Vasticardium mindanense group. Indo-Pacific cardiids, morphometric

characteristics, bulge area, standardized quadrat (SQ) analysis, revision of Vasticardium ngat.

ABSTRACT. Vasticardium mindanense is described from the Philippines. Vasticardium

kengaluorum is described from Guadalcanal, the Solomon Islands. Vasticardium compunctum is a

Japanese species. Vasticardium rubicundum is basically an East African species. Vasticardium

ngai is from Vietnam. The description of the holotype of V. ngai is revised. The morphology of

the five species is described and illustrated. Statistical tests support the division into species

analyzed in standardized quadrates referred to as SQ analysis. The area measured from dent 8 to

16 is called the bulge, characteristic of this group. Vasticardium compunctum is significantly

different from the other species regarding this character.

INTRODUCTION

A wrong type locality has caused more than a

century of confusion regarding the Indo-Pacific group

of Vasticardium mindanense (Reeve, 1844). Reeve

described and illustrated an American cardiid as if it

came from the Philippines. The famous shell dealer H.

Cuming had obviously mixed one specimen from

Florida with two specimens from the Philippines,

which caused the problem. Reeve selected the

American species, which he described & illustrated.

Twelve years later, Shuttleworth (1856) described

the widespread western Atlantic bivalve Cardium

egmontianum, Which clearly is identical with the

specimen previously described by Reeve as C

mindanense.

Voskuil & Onverwagt (1993) tried to solve the

problem by removing the name C. mindanense from

usage for the Indo-Pacific species. They introduced a

new species Acrosterigma kengaluorum. They

considered the Western Atlantic species Cardium

egmontianum a junior synonym of C. mindanense and

designated Cardium egmontianum “holotype” of C.

mindanense.

Vidal (1998) disagreed, he examined the

specimens of Cardium mindanense in the NHMUK

collection and selected a lectotype from the two

Philippine specimens. Vidal solved the problem of

Indo-Pacific type material of Cardium mindanense,

but he introduced another problem. He claimed that

there was only one species, viz. Vasticardium

rubicundum (Reeve, 1844). He regarded the three

species Cardium mindanense Reeve, 1844,

Vasticardium compunctum Kira 1959, and

Acrosterigma kengaluorum Voskuil & Onverwagt,

1993 synonyms of C. rubicundum Reeve, 1844 (Vidal,

1999).

Lee & Petit (2007) also disagreed with Voskuil &

Onverwagt (1993) and proposed that their act should

be declared invalid.

Finally, in 2008, the lectotype designation

proposed by Vidal (1998) was accepted by ICZN.

(Opinion 2197. Case 3341). The so-called holotype of

C. mindanense in MHMUK was declared a senior

synonym of the valid species C. egmontianum

Shuttleworth, 1856. In addition, ICZN declared V.

mindanense valid and the specimens selected by Vidal

as lectotype and paralectotype. In this paper I maintain

that the lectotype and paralectotype of Vasricardium

mindanense (Reeve 1844) are from Mindanao, the

Philippines. Vasticardium kengaluorum occurs in

Guadalcanal, the Solomon Islands and possibly in

Papua New Guinea, V. compunctum is from islands in

southern Japan, V. rubicundum is an East African

species studied here from Tanzania and Mozambique,

while V. ngai is recorded from Vietnam.

MATERIAL AND METHODS

Material. Adult and subadult specimens of

Vasticardium compunctum, V. kengaluorum, and V.

rubicundum were provided by Jan Johan ter Poorten

who also provided a number of photos of the lecto-

and paralectotype of V. mindanense, NHMUXK,

London. Photos of type material of V. compunctum

from Japan (Hylleberg, 2004, courtesy of the late J.

Vidal). V. ngai was collected by Kaare Hylleberg and

supplemented by two specimens courtesy of J.J ter

Poorten and NBC. The holotype of V. ngai was on

loan from MNAHN, Paris.

J. HYLLEBERG

Methods. Numbered dents begin at the first rib on the

posterior side of shells. Interior views of shells were

scanned on a high-resolution flatbed scanner to ensure

that shells were horizontal. Shell dimensions were

analysed according to Hylleberg (2014, 2015) and

referred to as SQ analysis. The nymph was turned into

horizontal position and the image reduced to fit into a

10 x 10 cm square. Horizontal and vertical lines were

drawn. The bottom part of the square was extended to

accommodate the elongated ventral part of the valve.

À line touching the anterior and posterior laterals

marks the inclination relative to the horizontal nymph

line. Horizontal and vertical dimensions were

measured on hard copies. One mm corresponds to 1%

of the measurement. Scanned specimens were

converted to grayscale “find edges” in Photoshop. A

line from tip of dent 8 to dent 16 marks the area

referred to as the bulge (Fig.1K).

Statistical data. Means and standard deviations

according to:

(https://www.easycalculation.com/statistics/standard-

deviation.php). Analysis of variance between groups

(ANOV A) according to:

(http://www.physices.csbsju.edu/stats/anova.html).

ABBREVIATIONS

Depositories

JH: collection of Jorgen Hylleberg.

JJTP: collection of Jan Johan ter Poorten.

NBC = RMNH, Naturalis Biodiversity Center, Leiden,

The Netherlands.

NHMUK: Natural History Museum, London, United

Kingdom.

NMAN: Muséum national d'Histoire naturelle, Paris,

France.

NMR: Natural History Museum, Rotterdam, The

Netherlands.

OCM: Osaka City Museum (Natural History), Osaka,

Japan.

Other abbreviations

L: length measured along the y axis

bu: bulge measured from dent 8-16

s.d.: standard deviation

History and description of Vasticardium mindanense

SQ: standard square analysis

X: width, horizontal bulge measurement, the x-axis.

Y: length, vertical bulge measurement, the y-axis.

Ral: anterior laterals of the right valve. Ral 1: tooth

close to the shell margin. Ral 2: small tooth or

swelling at the base of the junction of Ral 1 and Ral 3.

Ral 3: large posterior tooth. Horizontal dimensions.

AK: anterior side of shell to umbo. KL: umbo to end

of the nymph. LB: end of the nymph to posterior side

of shell. Vertical dimensions: BI; top of shell to

horizontal nymph line. BD: horizontal nymph to

bottom line of the standard square. DEF: part of shell

outside the standard square. °T = inclination of

anterior shell part.

SYSTEMATIC ACCOUNT

Family CARDIIDAE Lamarck, 1809

Genus Vasticardium Iredale, 1927

Type species: Cardium elongatum Bruguière, 1789,

by original designation, Indo-West Pacific.

Vasticardium mindanense (Reeve, 1844)

Fig. 1A-N, Tab. 1

Cardium mindanense Reeve, 1844: pl. 4, fig. 19 (err.

= C. egmontianum Shuttleworth, 1856).

Trachycardium (Vasticardium) mindanense (Reeve,

1844) — Springsteen & Leobrera, 1986: 306, pl.

87 fig. 2. Vasticardium mindanense (Reeve, 1844)

— Hylleberg, 2004: vol. 1, p. 127, fig. 19, Vol. 2

D. 6272 Vol: 3D:857858,025-MerPooren 200

pl. 1093 figs 2-3.

Vasticardium rubicundum (Reeve, 1844) — Vidal.

1998: figs 18-20.

Type material. Lectotype and two paralectotypes

NHMUK 1978.124, selected by Vidal (1998: 118, figs

18-19; ICZN Opinion 2197).

Type locality. Cagayan, Island of Mindanao,

Philippines (found among sand at low water).

Distribution. It is likely that it has a wider

distribution in areas of the Coral Triangle. It has been

reported from other parts of the Philippines (Ter

Poorten, 2011).

Figure 1. Vasticardium mindanense (Reeve, 1844)

A. Oblique anterior view. B. Posterior view. C. Oblique posterior view. D. Exterior, right valve. E. Exterior.

right valve. F. Rib 11 & 12 enlarged. G. Right valve, anterior laterals 1-3 enlarged. H. Right valve, anterior

laterals 1-3 enlarged. I, SQ analysis. J. Interior view. K. Bulge analysis, horizontal (x), and vertical (y)

measurements from dents 8 to 16. L. SQ analysis. M. Interior view, dents 10-16 enlarged, is = interspace. A-B &

D, H-K. Lectotype, NHMUXK reg. 1978.124, 40 mm. C, E, G & L-N. Paralectotype, NHMUXK reg. PLT I

1978.124, 37 mm. Photos courtesy of Jan Johan ter Poorten. N. Bulge line shown.

J. HYLLEBERG ju

BERG NOVAPEX 18(1-2): 1-16, 10 juin 2017

36% 16%

; 1

IS js is is

J. HYLLEBERG

History and description of Vasticardium mindanense

Diagnostic characters. Umbo white (Fig. IC, E).

Large height of umbo (% BI, Tab. 1. Small bulge area

(Tab. 1). Arrangement and shape of scales differ from

the nearest relative Vasticardium kengaluorum (Figs.

IC & 4L).

Material examined. Photos of lectotype and

paralectotype. Lectotype 40 mm. Paralectotype 38.2

mm, slightly worn, without periostracum.

Description. Exterior colours, lectotype: broken, red-

brown stripes and spots across shell surface, except

posterior slope (Fig. 1D). Paralectotype: fewer, red-

brown stripes and spots. Posterior slope light red

brown (Fig. IE).

Interior colours, lectotype: rose-purple on dents 1-16,

blackish purple spots and blotch below a weaker

colour obliquely across shell and below umbo (Fig.

1J). Paralectotype: dents 9-16 red streaks on tip of

dents, resemble lacquered finger nails (Fig. 1M,

enlargement).

Exterior, lectotype (Fig. 1A, B, D). Ribs 1-3 spaced,

scales across rib tops, flanks obscure. 4-8 tips on a

slightly curved line. 9-11 scales across rib tops,

anterior flanks with fine lists from interspaces to rib

tops. 12-15 orientation of scales turn increasingly

oblique relative to rib axis (Fig. 1F). The scales span

half of the r1b tops, anterior flanks with distinct lists.

16 obscure scales. 17-32 scales replaced by

increasingly distinct crossbars connecting the

posterior and anterior flank lists. 33-36 anterior slope,

r1ib tops dorsally with elevated crossbars.

Extenor paralectotype (Fig ICE), similar to

lectotype except tips of ribs 4-8 are on a more vertical

line. 12-16 Angle of scales on ribs change from rib 11

to rib 12 (Fig. 1F). 17 obscure scales.

Interior, lectotype, SQ analysis (Fig. 11). Dents 1-3

spaced (Fig. 1J), 4-8 close together, scales projecting.

9-15 bulge shghtly projecting (Fig. 1L,Tab. 1). 16-28

anterior and posterior flanks project similarly. 29-36

flanks only slightly projecting. RAL 1-3 distinct (Fig.

1H). - Paralectotype (Fig. 1L, M). Pattern of dents,

including RAL 1-3 similar to lectotype.

Remarks. Reeve called it “The Mindanao cockle” in

the original description of the Cardium mindanense.

However, the rib number of the pictured specimen is

only 29 (“ribs nine and twenty in number”, Fig. IN)

and the colour of the interior (‘“stained on the posterior

side with deep purple”) is valid for the Caribbean

cardiid C. egmontianum Shuttleworth, 1856.

Vasticardium compunctum Kira, 1959

Fig. 2A-M. Fig. 7C. Fig. 8C. Tab. ]

Vasticardium compunctum Kira, 1954: 111, pl. 55, fig.

9 (nom. nud.).

Vasticardium compunctum Kira, 1959 (Kuroda, MS):

139, pl. 55, fig. 9 (with short description in

Japanese).

Vasticardium arenicola (Reeve, 1845) — Kuroda et

al. 1971: 398-399, pl. 89 figs 1-2.

Vasticardium compunctum Kira, 1959 — Bieler &

Petit, 1990: 142; Huber, 2010: 294, fig.

Acrosterigma compunctum — Kubo & Kurozumi,

1995 M82/e 5

Acrosterigma (V.) compuncta (Kira, 1959) — Higo et

al.,1999, p. 470.

Vasticardium rubicundum (Reeve, 1844) — Vidal,

DST 122 ours),

Vasticardium compunctum Kira, 1954 — Hylleberg,

2004, vol. 2: 446, vol. 3: 859.

NOT: Vasticardium compunctum Kira, 1969

Matsukuma, 2000: 949, pl. 472 fig. 5 [=

Vasticardium pectiniforme (Born, 1780)].

Type material. Syntype in Osaka City Museum

(Natural History), Japan. Coll. Kira. (Fig. 2A-C).

Considered the holotype by Vidal (1998).

Type locality. Amami Oshima Isl., between Kyüshü

and Okinawa, Japan.

Distribution. Higo et al. (1999) only mention this

species from the chain of islands South of Japan and

not from Honshu. This suggests that it may not belong

to the Japanese fauna province.

Material examined. Syntype, photos A-C. JITP 55,

55ibs, 42 mm. PSS 1L87mbs,; 40 mm. TL 140;

35 ribs, 39 mm. JJTP 517, topotype, 39 ribs, 43.5 mm.

JITP2453; topotypé 25 11bs, 595" min JP 2454

topotype, 35 ribs, 39.3 mm. JJITP 2454-2, 35 ribs, 37.4

mm.

Figure 2. Vasticardium compunctum Kira, 1954

A. SQ analysis, bulge line shown. B. Interior view, right valve. C. Exterior view. D. Posterior view. E. Anterior

view. F. Apical view. G. SQ analysis, bulge line shown. H. Interior view, right valve. Dents 14-15 enlarged: is =

interspace, pf = posterior flank, rt = rib top, af = anterior flank. I. Ral area enlarged. Lamellae 1 & 3 marked. J.

Exterior view. K. Vertical view, bulge area enlarged. L. Oblique view, right valve M. Right valve, lateral view. -

A-C. Syntype in Osaka City Museum (Natural History), Japan, photos courtesy of J. Vidal. D-F. JJTP coll. 517.

43.5 mm. G-M. JJITP coll. 55, 42 mm.

J. HYLLEBERG NOVAPEX 18(1-2): 1-16, 10 juin 2017

A 33% g18% 49% x TS,

J. HYLLEBERG

History and description of Vasticardium mindanense

Diagnostic characters. Yellow colour of adult

external shell. Nymph wide (% KL Fig. 7C). Small

scales on posterior part up to rib 13, thereafter obscure

scales until ribs 15-16. Highest relative shell length

(% DF Fig. 7C). Small bulge area (Fig. 8C. Tab. 1C).

Description. Exterior colours: basically yellow, but

more whitish on subadult and juvenile parts (Fig.2F,

J). Anterior slope much lighter coloured than posterior

slope (Fig. 2D-E). Brown stripes and spots, more

intense on posterior slope, very dark brown blotch on

posterior slope with black vertical stripe (Fig. 2C).

This stripe 1s not found on other specimens (Fig. 2J).

The brown colour 1s supposedly intensified by

deposition of iron-manganese picked up from the

anaerobic part of sediment.

Interior colours: white, with a light yellow hue under

umbo (Fig. 2B, H). The Figs. display too dark interior

colour because of desired contrast created in

Photoshop.

Exterior shell (Fig. 2C-F, J-M). Ribs 1-3 spaced,

scales across rib tops, posterior flanks lists obscure,

anterior flank lists distinct and fused with scale. 4-9:

scales low, spanning the rib tops, rectangular-square

with a shallow ventral cavity. 10-11, low scales on

posterior side of ribs, anterior flanks with coarse lists

from interspaces to poorly marked rib tops. 12-16: low

scales, positions vary from spanning half the rib tops

to spanning the whole rib top. Anterior flanks with

distinct lists, scales obscure on rib 16. 17-31: scales

replaced by increasingly distinct crossbars connecting

the posterior and anterior flank lists. 32-34: anterior

slope, rib tops with broader and taller crossbars. 35:

obscure

Interior shell (Fig. 2A-B, G-I). Dents 1-3: spaced,

scales seen as small knobs along the edge. 4-8: close

together, tips on a straight line, scales project a little

along the edge (Fig. 2B, H). 9-16 posterior flanks

slightly longer than anterior flanks (Fig.2 H right

valve enlargement: 1s = interspace at centre of dents,

pf = posterior flank, rt = nb top, af = anterior flank.

17-29: both flanks similar length. 30-35: dents only

slightly projecting. RAL 2: obscure (Fig.2 1). Small

bulge (Fig.2 À, G, Fig.8 C, Tab.1).

Remarks. Kira (1954) coined the species name

compunctum, but did not describe the species 1.e.

nomen nudum (Bieler & Petit 1990). Kira (1959) gave

the first valid description and is therefore the author.

Vasticardium ngai Thach, 2016

Figs 3-4, 7B, 8B, Tab. |

Vasticardium rubicundum (Reeve, 1845) — Hylleberg

& Kilburn, 2003: 185, pl. 4 fig. 16.

Trachycardium rubicundum (Reeve, 1844) — Xu &

Zhang, 2008: 143, fig. 433 (Hainan record, S.

China).

Trachycardium rubicundum (Reeve, 1844) — Xu,

2011: 145-146, fig. 100.

Vasticardium ngai Thach, 2016: 81-82, figs 21, 481-

486.

Type material. Holotype, MNHN-IM-2000-313887.

Type locality. Nha Trang area, Khanh Hoa Province

(Central Vietnam), 15-20 m.

Distribution. Studied from Khan Hoa Province, South

Central Vietnam, but there is also a Hainan record, S.

China (as V. rubicundum).

Material examined. Holotype, MNHN-IM-2000-

31887; RMNH, ZMA. MOLL. 185787 ex coll. Kool

2002; JJTP 4712 (marked JH 2955), 35 ribs, 44.1 mm;

TPS 5505; 37ribs, 31.3 mm; RMNHI,

ZMA.MOLL.185787 ex coll. Kool 2002; JITP 4712

(marked JAH 2955), 35 xibs, 44.1 mm: JH2837,"38

ribs, 45.7 mm. With periostracum; JH 2957, LV, 37

tibs, 41.9 mm; JH 2957, RV, 36 ribs, 34.1 mm; JH

2958,36 ribs, 36.6 mm, JH 2855, 36 ribs; JH 2838, 35

ribs; JH 2839, 36 ribs.

Diagnostic characters. Scales large, flat, rib tops

obliquely rounded (Fig. 3M). Prominent bulge (Fig.

3D).

Description. Colour with periostracum: umbonal area

whitish with small brown spots (Fig. 3F). Lunule light

brown (Fig. 3C). Rib area 1-2 brown colour continues

with irregular purple brown stripes across white

background. Area 3-16 purple-brown blotch on

posterior slope and shell surface. Dark brown spots,

mainly on posterior half, fewer and smaller spots on

anterior half of adult shell (Fig. 31).

Figure 3. Vasticardium ngai (Thach, 2016)

A. Oblique view, right valve exterior, ribs 8 & 16 of bulge. B. posterior view. C. Apical view, D. SQ analysis,

bulge line shown. E. Interior view, right valve. Enlargement dents 14-16: is = interspace, pf = posterior flank, rt

= rib top, af = anterior flank. F. oblique, anterior view. G. Dents of bulge, vertical view. H. Scales on bulge area.

I. Exterior view, left valve. J. Bulge and ventral shell, vertical view. K & L. Ral 1-3, two angles. M. Bulge area

enlarged, ventral view. N. Black rings on scales mark deciduous, dark, periostracal strands. O. Single scale,

oblique, ventral view of scale cavity. P. Enlarged scales with dark brown periostracal strands. A-P. Deposited at

PMBC 27931 (JH 2837), 38 ribs, 45.7 mm.

J. HYLLEBERG NOVAPEX 18(1-2): 1-16, 10 juin 2017

35% K19% 1 46%

ASS.

AAA LS

J. HYLLEBERG

Inside: shell cavity light yellow under umbo, other

parts white with weak purple-brown spots mainly on

interspaces of posterior shell part. (Fig. 3E). Dents 1-2

without colour. 3-7: purple interspaces and rib flanks.

8 -16: centre of interspaces with weak, red stripe, rib

flanks purple. 16-37: faintly coloured interspaces and

flanks (Fig. 3Ë).

Exterior: ribs 1-3: widths gradually decreasing.

Posterior flanks very low, without vertical sculpture.

Erect scales across rib tops, base thickened and broad,

distally flat and rounded. Heights decrease gradually

from rib 1-3. Flanks nearly flat on rib 1, increasingly

sloping on ribs 2-3. Oblique leaf-like lists, thickened,

curved and fused with scales at base. Interspaces

narrow. 4-8: low, rounded tops. Posterior flanks very

low, smooth border to interspace. Juvenile part of

shell with small vertical bars distinct on pigmented

background, irregularly distributed on the flank.

Scales flat, rib tops obliquely rounded. Small scales

present on juvenile part. Anterior flanks with long,

oblique, leaf-like projections running nearly parallel to

ribs. Interspaces: very narrow between ribs 4-6, larger

between ribs 6-8. Striped across. 9-19: tops of ribs

sloping on ribs 10-18, narrow on 9-12, broader on 13-

16. Posterior flanks sloping towards the interspace, 2-

3 strong lists for each scale. Lists are broader at their

bases. Scales start with a slender leg rooted at the

interspace on the posterior side of ribs (Fig. 3G),

oblique, broadly erect petal shaped in posterior view,

rounded triangular in ventral view (Fig. 3N). The

central part of scales depressed, resembling an oblong

dish or gravy boat (30). Scales span half the rib tops

(Fig. 3M), size gradually decreasing until diminutive

on r1b 16-19 (Fig. 3J). Anterior flanks sloping towards

the interspace, low, oblique legs of crossbars, enlarged

at transition to rib tops, forming rows of knobs along

the edges (Fig. 3H). Lower part of flanks swollen.

Interspaces wider from rib 9, striation starts at rib 10.

20-31: narrow, oblique, higher posteriorly. Posterior

flanks erect. Scales absent. Anterior flanks slightly

sloping. Interspaces faintly striped or smooth between

ribs 26-31. Crossbars distinct, posterior and anterior

legs sharp edged, protruding and connected across rib

tops. 32-37: tops rounded. Posterior flanks

History and description of Vasticardium mindanense

increasingly flattened. Crossbars: gradually taller

across rib tops, tallest on rib 37.

Interior: dents 1-3: cone shaped dent, scales project

along edge, interspaces well spaced (Fig. 3E). 4-7:

interspaces close together, scales project along edge.

8-16: referred to as the bulge (marked on Fig. 3 D).

Distance between dents increased. Dents stronger than

other dents. 17-37: outline wavy, rib flanks only

slightly longer than interspaces (Fig. 3D).

Lunule small. - Ral 2: variable, spanning from small

(Fig. 3K-L) to distinct in other specimens.

Rib numbers vary from 35-38.

Remarks. Vasticardium ngai does not display any

highest or lowest values in comparisons encompassing

the 5 species (Table 1). However, in the SQ analysis

(Fig. 7B) means and confidence intervals do not

overlap with the other species in the characters % KL

and % DPF. The dull brown colour and dark brown

filaments on scales are good distinguishing characters

in specimens with undamaged periostracum.

The Vietnamese specimens were originally considered

new and prepared for the 2016 October issue of

NOVAPEX. However, the publication was halted

because Thach (2016) had published Vasticardium

ngai in June and deposited the holotype in Paris

(MNHM-IM-2000-31887). It was impossible to obtain

the holotype within the available time frame in order

to compare the above material with the type.

According to Thach’s description my material differed

from his. However, after examination of the holotype

(Fig. 4) I have concluded that many of the supposed

differences could not be found. They were a result of

Thach’s inaccurate description and the unavoidable

intraspecific variation. Below, I have extracted

sentences from the original description of the holotype

of V. ngai. My comments are within brackets:

- Cardnds have two cardinal teeth at each valve and

three lateral teeth at right valve, two laterals at left

valve (three right lateral teeth is not valid for cardiids

in general).

- Sculpture consisting of about 30 inverted V-shaped

radial ribs (Thach also refers to 16 posterior plus 16

anterior ribs, but there are 35 ribs).

Figure 4. Vasticardium ngai (Thach, 2016)

A. Oblique view, right valve exterior. B. Posterior view. C. Apical view, D. SQ analysis, bulge line shown. E.

Interior view, right valve. F. Oblique, anterior view. G. Bulge area, vertical view. H. Ral 1-3, enlarged, right

valve interior. I. Exterior view, left valve. J. Bulge and ventral shell, vertical view. K & L. Scales enlarged,

posterior ribs, left valve. M. Scales with deciduous black stripes. A-M. Holotype, MNHN-IM-2000-31887.

Paris, 35 ribs, 45.1 mm.

J. HYLLEBERG NOVAPEX 18(1-2): 1-16, 10 juin 2017

D a 31% K18%L 51% 8

AS,

| , 21773

LEA

J. HYLLEBERG

History and description of Vasticardium mindanense

- posterior ribs bearing sharp oblique spines (there are

no spines but rounded or truncated scales which

constitute the ornamentation).

- anterior ribs are more curved and strongly nodulose

(it must be the edges of crossbars he refers to as

nodulose).

- Color exteriorly yellowish with pink stripes on radial

ribs and interiorly white.

(1 only see some brown bands across the adult shell

surface, but the colour may have faded since

collection. The holotype has a weak yellow interior

colour under umbo).

- The new species 1s close to Vasticardium hyllebergi

Thach, 2014 (They are not close except they belong to

the same family. It is like comparing apples with

pears).

- Posterior ribs: oblique spines (there are only flat

scales, which may appear as spines when seen from

the edge).

In conclusion, the intensity of the external colours

constitutes the most conspicuous difference between

the holotype of V. ngai and the other Vietnamese

specimens. The holotype of V. ngai has a larger and

more deep brown posterior brown blotch (Fig. 4)

while the anterior half has a yellowish brown colour

compared to a more greyish colour of the specimens

shown in Fig. 3.

Vasticardium kengaluorum

(Voskuil & Onverwagt, 1993)

Fig. 5A-P, Fig. 7D, Fig. 8D, Tab. 1

Acrosterigma kengaluorum Voskuil & Onverwagt,

1993: 34, figs 1-2, 4.

Vasticardium rubicundum (Reeve, 1844) — Vidal,

1998: 117-122 (pars).

Type material. Holotype RMNH.MOL.56769, 37

mm.

Type locality. Homiara, Solomon Islands,

Guadalcanal.

Distribution. Voskuil & Onverwagt (1993) also

include Papua New Guinea in their distribution (about

50 km SE of Port Moresby, Kapakäpa — paratypes 14-

15 in coll. NMR Rotterdam.

Material examined. AÏll specimens with worn

periostracum. Guadalcanal. JJTP 2458, 36 ribs, 43.1

mm; JJTP 2455, paratype 1, 37 ribs, 27.8 mm; JJTP

2456, paratype 4. 36 ribs, 30.7 mm; JJTP 2456,

paratype, 37 ribs, 28.3 mm; JJTP 138, paratype 6, 38

ribs, 31.6 mm; JJTP 138, paratype 7, 37 ribs, 21.6

mm; JJTP 2457 paratype 8, 37 ribs, 27.1 mm, JJTP

2457 paratype 9, 36 ribs, 26.7 mm, JJTP 2457

paratype 11, 37 ribs, 25.6 mm; JJTP 2457 paratype, 38

ribs, 25.6 mm; JJTP 430, 37 ribs, 24.9 mm.

Diagnostic characters. Umbo stained light rose to

purple, ranging from weak to strong colour. Scales

form a narrow line on the posterior rib side when

viewed from shell edge. Scales on bulge ribs with 1-2

strong lists at bases.

Description. Colour, exterior: posterior part brown

with darker blotches (Fig. SA;L,M), central and

anterior parts lighter colour with darker spots (Fig.

SH.K), anterior part light brown-greyish with brown

spots (Fig. SC). With worn periostracum: the brown

colour is weaker on posterior slope and blotches, more

pure white ground colour. Umbo stained rose to light

blue (Fig.5 B,N). Interior: white, faint yellow-orange

hue under umbo. Several subadult paratypes have a

deep pink or purple umbonal cavity (Fig. 5G).

Exterior. Fig. 5, A-E, H, K, L-P.

Ribs 1-3: rib tops rounded, widths & heights gradually

decreasing (Fig. SM). Posterior flanks very low,

without vertical bars, at level with the narrow

interspaces. Base of scales thickened and broad,

shghtly oblique to rib axis. Anterior flanks low, broad,

leaf-like, flank projections point ventrally. Flanks on

ribs 1-3 without vertical bars. Interspaces without

striation. 4-8: rib tops rounded. Posterior flanks very

low, irregularly beaded at transition to interspace.

Small, vertical, irregularly distributed lists extend

from the interspace to the lower part of scales. Lists

obscure on uncoloured surfaces in the juvenile part of

the shell. Distinct when pigment is present. This

pattern appears from rib 4 and onwards. Scales flat,

heights smaller than scales on ribs 1-3. Distally

truncated when observed from umbo toward ventral

edge. Anterior flanks low, long leaf-like lamellae.

Interspaces narrow, faintly striped across, bordered by

long, oblique leaf-like projections from anterior flank.

9-16: ribs 9-12 height gradually increasing. Anterior

side of rib tops slope, like a broad shoulder on ribs 9-

11, nearly horizontal on ribs 12-16 (Fig. 5O-P).

Figure 5. Vasticardium kengaluorum (Voskuil & Onverwagt, 1992)

A. Posterior view. B. Apical view. C. Anterior view. D. Oblique posterior view. E. Vertical view of scales. F.

SQ analysis. G. Interior view, right valve. H. Exterior view, right valve. I. SQ analysis. J. Interior view, right

valve. Enlargement: is = interspace, pf = posterior flank, rt = rib top, af = anterior flank. K. Exterior view. right

valve. L. Oblique posterior view, the bulge ribs 8 & 16 marked. M. Posterior view. N. Apical view. O. Ventral

edge enlarged. P. Ventral edge, vertical view. A-H. Paratype 5, JITP coll. 2456, 28.3 mm. I-P. JJTP coll. 2458.

43.]mm.

J. HYLLEBERG NOVAPEX 18(1-2): 1-16, 10 juin 2017

J. HYLLEBERG

History and description of Vasticardium mindanense

Posterior flanks low, sloping towards the interspace,

1-2 strong lists at the base of scales. Lists thicker

along the transition to interspace. In subadult shell, the

lists appear as a beaded structure lining the interspace.

Scales flat. Outline rounded square or with one corner

curved. Scales increasingly parallel to ribs, aligned in

a narroW vertical line on the posterior side (Fig.50).

Very small scales on rib 16. Anterior flanks flat, with

long leaf-like lamellae. Transition from rib top to the

flank is marked by tiny terminal swellings of flank

lists. The base of flanks without beaded structure.

Interspaces wider from rib 9, striation of the space

starts at rib 10 and continues until the last two ribs.

17- 36: rib tops flat and tilted from a high posterior to

a lower anterior flank. Both rib flanks carry oblique

lamellae projecting laterally. The corners of lamella

resemble diminutive scales. Interspaces: wide and

horizontally striped. Crossbars on ribs 22-36 strong

and prominent across rib tops (Fig. 5 F). Dorsal edges

of each crossbar broader and elevated, resembling a

reversed tile roof. Rib tops overhanging.

Intenor (is. SF, GE J):

Dents 1-3: spaced, 4-8 close together. The bulge, 8-

16, well spaced, forming the bulge area (Fig. 5 EF, D).

17 to last dent gradually smaller, the last two dents

very small. Right anterior laterals: ral 1 distinct, ral

2 obscure, ral 3 distinct (Fig. 5G, J).

Vasticardium rubicundum (Reeve, 1844)

Figs. 6A-M, 7A, 8A, Tab. 1

Cardium rubicundum Reeve, 1844: PI. IX, fig. 44.

Cardium (Vasticardium) (Regozara) rubricundum —

Spry, 1964: p. 143, pl. 2 [sic! = rubicundum].

Trachycardium rubicundum (Reeve, 1844) — Kilburn

& Rippey, 1982: p. 178, pl. 40, fig. 10; Abbott &

Dance, 1986, p. 328, text fig.

Trachycardium rubicundum (Reeve, 1845) — Oliver,

1092012522;

Trachydardium rubicundum (Reeve, 1844) — Steyn

SC MEUSST IE 77 To COOUMISIC IN —

Trachycardium].

Vasticardium rubicundum (Reeve, 1844) — Vidal,

1998: 117-122, figs 12-14, 18-20, 27, 31. (pars);

Hylleberg, 2004 Vol. 1: 132, pl. 9, fig. 44. Vol. 2:

744, Vol 3: 865, 926; Huber, 2010: 296, figured.

Type material. 3 syntypes NHMUXK reg.no. 1978128.

Type locality. Zanzibar.

Distribution. Indian Ocean. Reported along the East

coast of Africa from Zanzibar to South Africa, and the

Red Sea.

Material examined. Photos of syntypes NHMUK 1 &

2 (Hylleberg 2004, Vol. 3: 865); JJTP 2269, 35 ribs,

46.1 mm; JITP 3285, 36 ribs, 46.2 mm.

Diagnostic characters. Light rose ground colour with

many red brown spots and stripes (Fig. 6J). Lunule

raised, dark purple colour (Fig. 61). Small ZAK and

high inclination °T (Fig. 6A). Large bulge area (Fig.

JA. Tab.1A).

Description. Colour. Exterior without periostracum,

whitish purple. Many dark purple-brown stripes and

blotches (Fig. 6C, G, H).

Interior. White with two more or less marked red

stripes under umbo. Conspicuous red, elevated lunule

(Fig. 6F, D). Dents intense red along the shell edge

(Fig.6B, E).

Exterior (Fig. 6C, F-J, L-M). Ribs 1-3: close together,

scales with truncated edges, across rib tops, posterior

flanks lists obscure, anterior flank lists flat on level

scales. 4-9: scales low, spanning the rib tops, rounded

edge with without ventral cavity. 10-11: posterior

flanks raised, low scales on posterior side of ribs,

narrow rounded rb tops, anterior flanks with coarse

lists from interspaces to rib tops, yielding a triangular

appearance to rib profiles (Fig. 6L-M). 12-16: scales

increasingly low, spanning the posterior flank only to

half the rib tops. Anterior flanks with distinct lists.

Scales obscure on rib 16. 17-31: scales replaced by

increasingly distinct crossbars connecting the

posterior and anterior flank lists. 32-36 crossbars

larger, flattened, slightly raised at dorsal edges.

Interior (Fig. 6A-B, D-E). Dents 1-3: spaced, scales

seen as small Knobs along the edge (Fig. 6B, E). 4-8:

close together, tips on a straight line (Fig. 6B, H). 9-

16: interspaces level with posterior flanks (Fig. 6E,

enlargement), slightly shorter on dents 14-16. 17-29:

both flanks similar length. 30-35: dents only slightly

projecting. RAL 2 obscure (Fig. 6K). Bulge large

(Fig. 6A,D. Fig. 8A. Tab. 1A).

Figure 6. Vasticardium rubicundum (Reeve, 1845)

A. SQ analysis, bulge line shown. B. Interior view, right valve. C. Exterior view. D. SQ analysis, bulge line

shown. E. Interior view, right valve. Dents 14-15 enlarged: is = interspace, pf = posterior flank, rt = rib top, af =

anterior flank. F. Apical view. G.. Posterior view. H. Anterior view. I. Lunule enlarged. J. Oblique view, K. Ral

1-3 extracted and enlarged from B. L. Ribs enlarged, bulge area to the right. M. Bulge ribs enlarged. A-C & K:

Syntype NHMUK. D-[: JITP 3285 46.2 mm,. JLM: JITP 2269 46.1 mm.

J. HYLLEBERG

38%

NOVAPEX 18(1-2)

5%,

47%

: 1-16, 10 juin 2017

}

B «a C I.

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L. + 4

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( le

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d ,

D À 32% K 19% L 49% B E

J. HYLLEBERG

Remarks. Reeve (1844: 169) gave the following

description of Cardium mindanense (verbatim): an

extremely pretty species, remarkable for its vivid

colouring and for the elaborate character of its

sculpture. Shell oblong-ovate, very slightly oblique,

radiately ribbed, ribs sharply convex, 37 in number,

the anterior third portion squamosely crenated, the

middle portion obtusely scaled on both sides, the

posterior portion obliquely tubercled; bright red,

whitish towards the umbones, spotted with reddish

brown margins edged with bright pinkish red

History and description of Vasticardium mindanense

interiorly. (Hylleberg, 2004: 744). Vidal (1998)

considered Vasticardium mindanense to be a synonym

of Vasticardium rubicundum which he referred to as

coloured with purple and pink.

Two specimens of V. rubicundum from Tanzania and

2 from Mozambique is a low number. The confidence

values become large compared to the other species

(Figs. 7A, 8 A). However, the analyses indicate that V.

rubicundum clearly differs from the geographically

closest species V. ngai regarding %KL and DPF (Fig.

GA).

Holotype

V. ngai

. COMpUACIUumM

V. kengaluorum

(& Type mat.

V. mindanense

n=9

ide V. rubicundum V. ngai

n=Z

39,3 + 3.8 38.028

15.32.18 15,5:207

T0 95 207

33.5 + 3.4 342 +2.0

5.282810

86+12 9

es 8

184221

[e]

if A nl

DSEMIE

A2+1.8 7.5 F49

APS SA 15 + 1.4

17.3 +2.4

1058

1329 + 260 1288 + 196

Table 1. Measurements and ratios

DISCUSSION

Shell characters are related to size (age), and

individual variation is pronounced. Hence, the ideal

situation would be a high number of specimens from

each locality and fully grown specimens, which is

rarely the case. Statistical analyses can only be

considered hints, such as ANOVA analyses (Figs. 7,

8). Many size classes are involved, e.g. in

Vasticardium kengaluorum, Where data are derived

from subadults and one adult, while data for V.

rubicundum and V. compunctum only stem from

adults.

Another complicating factor in studies on distribution

of species 1s related to events during low-sea-level

stands of the Holocene. Barber et al. (2000) discussed

genetic breaks, showing that populations of a

stomatopod north and south of the Flores and Java

Seas are distinguished by a broad genetic break

perpendicular to Wallace’s line. Northern populations

are significantly differentiated with genetically

distinct populations in the bay of Tomini and in the

Celebes, Flores and South China Seas, contradicting

the hypothesis of strong connectivity among localities.

These localities were partially enclosed during low-

sea-level stands and have long been thought to be

crucibles of species formation. It indicates that reef

populations throughout Indonesia cannot simply be

assumed to be interconnected units; biogeography and

historical oceanography should be taken into account.

Unfortunately there is a long way to go before

molecular techniques can be applied on the cardiids in

question. Until this happens we have to rely on

traditional tools used to separate populations into

PSS USS 109228

lOPTEENS1

species, 1.e. stick to the Linnean concept of

classification.

relative bulge area

1500

1400

1300

1200

1100

1000

A B G D

Figure 7. ANOVA data, relative bulge areas in SQ

analysis. À = Vasticardium rubicundum, B = V. ngai,

C= V. compunctum, D = V. kengaluorum. The

holotype of V. ngai is not included (see Table 1).

J. HYLLEBERG

NOVAPEX 18(1-2): 1-16, 10 juin 2017

À: V. rubicundum

Mozambique,

Tanzania n = 4

B: V. ngai

Vietnam n = 12 26

C: F. compunctum M

Japan n 9

D: V. kengaluorum

Guadalcanal, 30

Solomon Islands n = 10

\ B

Bl%

9.0 14

8.5

8.0

70 4

A B C D A B

AK % KL %

[( D A B C D

DF % | dé

E D A B C D

Figure 8. ANOVA calculation of means and 95 % confidence intervals for AK, KL, BI, DF, and hinge

inclinations °T. Species are listed A-D on the x-axis. Data expressed as percentages obtained in a horizontal

pivot axis analysis in 10x10 cm squares. The means of each of the metrics AK, KL, and DF are significantly

different P < 0.0001. All F-values >1, highest for DF = 20.19. The holotype of Vasticardium ngai is not included

(see Table 1).

ACKNOWLEDGEMENTS

[ am grateful to Jan Johan ter Poorten for loan of

many specimens from his private collection and for

his extensive contributions to the chresonomy of

individual species. He has also been instrumental in

bringing about a loan of many specimens from NBC

Naturalis, courtesy of the collection managers Drs.

Bram van der Bijl and Jeroen Goud. I acknowledge

the loan of the holotype of V. ngai, courtesy of

Philippe Bouchet and Virginie Héros (Muséum

national d'Histoire naturelle, Paris). 1 am indebted to

Kaare Hylleberg and Dr. Michael Bech for having

collected specimens in Vietnam. I thank my colleague

Kurt Thomas Jensen for fruitful discussions. 1 thank

Roland Houart for his impressive, helpful, and time-

consuming work, making publication of this paper

possible.

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Xu, F. & S. Zhang, 2008. Anillustrated Bivalvia

mollusca fauna of China Seas. Bejing, China,

Science Press [in Chinese]. i-viii + 336pp.

Zoological Nomenclature Opinion 2197: Cardium

egmontianum Shuttleworth, 1856 (currently

Trachycardium egmontianum; Mollusca, Bivalvia,

CARDIIDAE): current usage conserved. Case

3341: 152 Bulletin of Zoological Nomenclature

65(2) June 2008.

F. RUBIO & E. ROLAN

NOVAPEX 18(1-2): 17-34, 10 juin 2017

New species of Crosseolidae Hickman, 2013 (Gastropoda)

from the Tropical Indo-Pacific

Federico RUBIO

Pintor Ribera, 4-16",

46930 Quart de Poblet (Valencia), Spain

federubio@ono.com

Emilio ROLAN

Museo de Historia Natural,

Parque Vista Alegre, Campus Universitario Norte, 15782,

Santiago de Compostela, Spain

erolan @emiliorolan.com

KEY WORDS. Gastropoda, Crosseolidae, Indo-Pacific, new species.

ABSTRACT. Eight new species of crosseolid vetigastropods are described from the Indo-West

Pacific: five in the genus Crosseola (C. ordinata, C. madagascariensis, C. marquesensis, C.

similiter, C. solomonensis) and three in Conradia (C. discreta, C. minor and C. abyssa). AN these

species are compared to the previously known species in these two genera. Novel patterns of

microgranulations are illustrated and are especially useful for diagnosing the new species.

RESUMEN. Ocho nuevas especies de crosseélidos vetigastrépodos son descritas de las tres

expediciones francesas en el Indo-Pacifico oeste. Las nuevas especies de Crosseola son: C.

ordinata, C. madagascariensis, C. marquesensis, C. similiter, C. solomonensis, y las nuevas

especies de Conradia son: C. discreta, C. minor and C. abyssa. Todas las especies son nuevas para

la Ciencia y se describen haciendo comparacién con las especies previamente conocidas en estos

géneros. Un nuevo patrén de microgranulaciones es ilustrado, resultando especialmente ütil para la

diagnosis de nuevas especies.

INTRODUCTION

Hickman (2013) defined and described the family

Crosseolidae, which is placed in unassigned

Vetigastropoda superfamily, and included the genera

Crossea À. Adams, 1865; Crosseola Iredale, 1924:

Conradia A. Adams, 1860 and Conjectura Finlay,

1926, previously placed in Skeneidae by W. Clark

(1851). The classification of the family within

Vetigastropoda is yet uncertain due to a lack of

anatomical and molecular sequence data.

The purpose of this work is to describe new species in

two of the genera currently assigned to the family:

Crosseola and Conradia.

Adams’ description of the Japanese type of Crossea

was not accompanied by an illustration and a new

genus name Crosseola Was proposed by Iredale

(1924) for the Australasian species. He designated as

type species Crossea concinna Angas, 1868, from

Port Jackson, New South Wales, Australia. Crossea

concinna Was the first of 17 Australian and New

Zealand species (both living and fossil) described

under Crossea.

Adams (1865: 323) originally classified Crossea

under Epitoniidae (as Scalidae); it was classified later

under Scalariidae (Watson, 1886: Tryon, 1888; Tate,

1890) and Trichotropidae (May, 1922). Later

Australian and New Zealand systematists treated

Crosseola species under Trochidae Rafinesque, 1815

(Macpherson & Gabriel, 1962); Liotiidae H. and A.

Adams, 1854 (Finlay 1927; Cotton 1959),

Cyclostrematidae Fischer, 1885 (Powell 1961, 1979),

or Skeneidae Clark, 1851 (Beu & Maxwell, 1990:

Hickman and McLean, 1990: Hickman, 1998).

The genus Conradia Was proposed by A. Adams

(1860), who designated Conradia cingulifera A.

Adams, 1860 as the type species and placed it in the

family Fossaridae A. Adams, 1860. Thiele (1929)

considered placement of Conradia uncertain,

including it at the end of Fossaridae. Higo et al. (1999)

transferred the genus to Skeneidae.

MATERIAL AND METHODS

The material used for the present work was obtained

during several expeditions in the Indo-Pacific

organized by MNHN and IRD in the 2000s-2010s:

SALOMON I (PI Bertrand Richer de Forges) took

place in 2001 aboard RV Alis and explored the central

islands of the Solomons (Bouchet et al. 2008): in

2010, the expedition ATIMO VATAE (PI Philippe

Bouchet) explored Madagascar "Deep South": and in

2012, the PAPUA NIUGINI expedition (PIS Philippe

Bouchet, Claude Payri, Sarah Samadi) explored the

Madang lagoon and the Bismarck Sea off the north

coast of Papua New Guinea. Some complementary

material from French Polynesia was received from

Jean Letourneux, a resident of Tahiti.

F, RUBIO & E. ROLAN

New species of Crosseolidae

The shells were photographed at the Scanning

Electron Microscopy Center (SEM) in the Centro de

Apoyo Cientifico y Tecnolôégico a la Investigacién

(CACTD) of the University of Vigo and in the Centro

de Apoyo Cientifico y Tecnolôgico of the University

of Santiago de Compostela (CACTUS).

SYSTEMATICS

VETIGASTROPODA Salvini-Plawen, 1980

Family CROSSEOLIDAE Hickman, 2013

Type genus Crosseola Iredale, 1924.

Remarks. Hickman (2013): The diagnostic characters

that distinguish this family are features that are

otherwise unknown in basic gastropods: the umbilical

keel, the pseudo-umbilicus, the reflected anterior

portion of the columellar lip, and the characteristic

short, shallow anterior canal at the base of the

columella. Unusual ontogenetic features occurring in

the family include variciform axial thickenings on the

shell, descending suture and downturned final

aperture, and adult terminal variciform thickening of

the outer lip.

The family Crosseolidae currently includes the

following genera: Crosseola Iredale, 1924; Crossea A.

Adams, 1865; Conradia A. Adams, 1860 and

Conjectura Finlay, 1926. Living and fossil species.

Habitat. Intertidal and shelf depths, microhabitat

unknown, shells typically recovered from coarse to

medium-fine clastic substrates, shell grit.

Their geographical distribution is predominantly

Australasian (Crosseola, Conjectura); Indo-Pacific

and Japan (Crossea, Conradia).

Stratigraphic distribution. Eocene to Recent

(Australia and New Zealand); Cretaceous (Africa).

Recovered primarily by sieving bulk samples from

microfossil-rich horizons.

Genus Crosseola Iredale, 1924

Crosseola Iredale, 1924: 183, 251 [Type species (by

original designation): Crossea concinna Angas, 1867.

Recent, NSW, Australia].

Diagnosis (from Hickman, 2013). Shell small:

Maximum adult shell size approximately 5 mm (larger

than most crosseolids). Umbilical Keel strongly

developed and punctate, separated from the columella

by a deep narrow groove (pseudo-umbilicus).

Columellar lip with prominent basal pit in the type

species. Shallow anterior notch prominently

developed and projecting from the base of the

columella. Sculpture finely cancellate to punctate,

resulting from incomplete fusion of axial and spiral

elements. Size and spacing of punctae decreasing on

later whorls, also present on thickened labial varix,

present only on adults as terminal growth feature.

Habitat. It is not well known, the depth is variable

from intertidal to 200 m. Only in one case 1s there

mention of a rocky bottom with caves. It was always

collected in sand grit.

Remarks. Hickman (2013) noted: “The robust,

globose to turbinate shells are easily recognized by the

characteristic sculpture, the unique umbilical keel, the

narrow pseudo-umbilicus, and the distinctive

channeled notch in the basal lip. The prosocline outer

lip is shallowly sinuate in some species.”

“Until now, no live animal could be observed and

consequently there is no information on its external

anatomy. It can be noticed that Crosseola concinna,

type species of the genus, occurs intertidally at Long

Reef, New South Wales, Australia.”

“There are 27 described species of Crosseola, 14 from

Australia and 13 from New Zealand. Twelve of the

species are known only from the Tertiary fossil

records. In Australia the first appearance 1s an

undescribed Eocene species (Buonaiuto, 1979). In

New Zealand the genus ranges from Miocene (Otaian)

to Recent. Bathymetrically it occurs from the intertidal

zone to shelf depths. The type species is southern in

its distribution, occurring from New South Wales to

Tasmamia, Victoria, and South Australia. The genus

extends into tropical Australia with representatives off

Queensland in the Coral Sea.”

Rubio & Rolän (2014) described Crosseola gorii, the

first species of the genus for the West coast of Africa.

After having examined the photographs of the type

material of Crossea bellula À. Adams, 1865 (MNHN-

IM-2000-31037) and Crossea cancellata Tenison-

Woods, 1878, we consider that these species belong to

Crosseola thanks to similar morphological shell

characters and their similarity with other species (C.

similiter n. Sp. and C. favosa Powell, 1937).

Of the 27 Recent and fossil described species,

indicated by Hickman (2013), we have only been able

to verify 23 that are listed hereafter and one species

that was named in 2014:

Living species:

Crosseola bellula (A. Adams, 1865) from Japan.

Crosseola concinna (Angas, 1867) from Australia.

Crosseola cancellata (Tenison-Woods, 1878) from

Australia.

Crosseola striata (Watson, 1883) from Australia.

Crosseola consobrina (May, 1916) from Australia.

Crosseola cuvieriana (Mestayer, 1919) from New

Zealand.

Crosseola errata Finlay, 1926 from New Zealand.

Crosseola favosa Powell, 1937 from New Zealand.

Crosseola intertexta Powell, 1937 from New Zealand.

Crosseola bollonsi Dell, 1956 from New Zealand.

F. RUBIO & E. ROLAN

Crosseola pseudocollonia Powell, 1957 from New

Zealand.

Crosseola foveolata (Barnard, 1963) from South

Africa.

Crosseola gorii Rubio & Rolän, 2014 from West

Africa.

Fossil species:

Crosseola princeps (Tate, 1890).

Crosseola lauta (Tate, 1890).

Crosseola semiornata (Tate, 1893).

Crosseola sultan Finlay, 1930.

Crosseola proerrata Finlay, 1930.

Crosseola tenuisculpta Laws, 1936.

Crosseola munditia Laws, 1936.

Crosseola sinemacula Laws, 1939.

Crosseola waitotara Laws, 1940.

Crosseola emilyae Laws, 1950.

Crosseola henryi Laws, 1950.

Crosseola ordinata n. sp.

Fig. 1A-F

Type material. Holotype deposited in MNHN IM-

2000-3281 8.

Material examined. Papua New Guinea, PAPUA

NIUGINTI: 1 s, Madang lagoon, Hargun Island,

05°01.4'S-145°48'E, Stn PB22, 22 m, outer slope.

Type locality. Papua New Guinea, Madang lagoon,

Hargun Island, 05°01.4'S-145°48'E, 22 m, outer slope

[PAPUA NIUGINT: Stn PB22].

Description. Shell of small size (<2.00 mm), globose

to turbinate, spire formed by slightly over 3 whorls,

separated by a somewhat deep suture.

The protoconch is smooth, has slightly over one whorl

and measures 320 um in diameter. The teleoconch has

2 whorls and its periphery is rounded.

Ornamentation formed by spiral cords and marked

growth lines which as they cross each other form in

the interspaces an irregular reticulate pattern, whose

spaces are of quadrangular shape in the first whorls

and rather oval on the last one, forming a coarsely

pitted shell surface; inside of the spaces there is a fine

spiral thread characteristic of the species.

The cords are thick on the first whorl, with a flattened

top; in apertural view 4 or 5 cords can be observed in

the beginning of the teleoconch and 25-27 from there

to the beginning of the last whorl. A prominent,

rounded spiral ridge formed by 5 punctate cords

borders and delimits the umbilicus. This is narrow and

deep, formed between the periumbilical cord and the

columellar lip; inside there is a thick cord that forms a

shallow anterior notch, prominently developed and

projecting from the base of the columella.

Aperture slightly prosocline: columella arched,

reflected towards the umbilicus, with an anterior

NOVAPEX 18(1-2): 17-34, 10 juin 2017

channel at the base and a shallow anterior notch. Outer

lip sinuous; edge modified by the spiral cords;

external margin thickened, variciform; with a parietal

angle.

Dimensions: the holotype measuresl.13

diameter and 1.2 mm in height (H/D: 1.06).

mm in

Habitat. Infralittoral species, dredged at 22 m depth.

Distribution. Only known from the type locality.

Remarks. Crosseola ordinata n. sp. is characterized

by its ornamentation composed of quadrangular

spaces on the first whorl and oval spaces on the last

one; and also by the fine spiral thread that is observed

inside these spaces.

Its inclusion in Crosseola is due to the fact that it has

the morphological characters described by Hickman

(2013) for the genus: shell robust, globose to

turbinate; characteristic punctate or cancellate

sculpture; the umbilical keel has à periumbilical cord:

the narrow pseudo-umbilicus; the distinctive

channeled notch in the basal lip and the prosocline

outer lip shallowly sinuate.

Etymology. From the Latin ordinatus which means

“regular, ordered” alluding the ordered sculpture of

the shell.

Crosseola madagascariensis n. sp.

Fig. 2A-E

Type material. Holotype deposited in MNHN IM-

2000-32819.

Material examined. South of Madagascar, ATIMO

VATAE: 1 5, Baie des Galions, Stn TS16, 25°09.5'S-

46°44.9'E, 9-10 m. rock surface with caves.

Type locality. Baie des Galions, 25°09.5'S-46°44.9'E,

9-10 m, rock surface with caves [ATIMO VATAE:

Stn TS16].

Description. Shell of small size (<3.00 mm), globose

to turbinate, with a high spire formed by slightly more

than 4 whorls separated by a shallow suture with an

axial varix and a narrow umbilicus.

The protoconch is smooth, has 1.5 whorls and

measures 330 um in diameter. The teleoconch has 2.5

whorls and its periphery is rounded. Ornamentation

formed by spiral cords and marked growth lines that

by crossing each other form in the interspaces an

irregular reticulate pattern, composed of quadrangular-

rectangular spaces on the first whorl and oval spaces

on the last one, resulting in a coarsely pitted shell

surface; inside of these spaces a fine spiral thread 1s

present in the center as well as a filiform network

around it, which is characteristic of the species. The

cords are thick in the first whorl and somewhat

flattened in the last; in apertural view there are 5 cords

F. RUBIO & E. ROLAN New species of Crosseolidae

Figure 1

A-F, Crosseola ordinata n. sp.; A-C. Holotype, 1.2 mm in height, Papua New Guinea, Hargun Island, Stn PB22.

05°01.4S-145°48'E, 22 m, outer slope (MNHN); D. protoconch; E-F. microsculpture in two places of the last

whorl.

F. RUBIO & E. ROLAN

Figure 2

- Le a riensis n. sp.: A-B. Holotype, 2.7 : | Soutl R

ASE Crosseola MadagasCartt l ln D., | | | | va « |

Galions. Stn TS16, 25°09.5'S-46°44.9'E, 9-10 m (MNHN): €. 1

F. RUBIO & E. ROLAN

at the beginning of the teleoconch and 28 at the

beginning of the last whorl. There is a variciform axial

thickening in the middle of the last whorl and another

one at the end of the spire in the outer lip. A

prominent, rounded spiral ridge formed by 10-12 fine

punctate cords borders and delimits the umbilicus.

Umbilicus narrow and deep formed between the

periumbilical cord and the columellar lip; inside, there

is a wide cord which forms the shallow anterior notch

prominently developed and projecting from the base

of the columella. Aperture oval, slightly prosocline;

columella arched, reflected towards the umbilicus,

with an anterior canal at the base and a shallow

anterior notch. Outer lip sinuous; edge modified by

spiral cords; external margin thickened, variciform:;

with à parietal angle.

Dimensions: the holotype measures 2.3 mm in

diameter and 2.7 mm in height (H/D: 1.15).

Habitat. Infralittoral species dredged at 9-10 m from

a rocky bottom with caves.

Distribution. Only known from the type locality.

Remarks. Crosseola madagascariensis n. sp. is

characterized by its high spire; its decoration

consisting of quadrangular-rectangular spaces in the

first whorl and oval spaces in the last one; a fine spiral

thread in the center and a thread-like structure inside

these spaces and the axial variciform thickening in the

middle of the last whorl.

Etymology. Refers to the island where it was

collected.

Crosseola marquesensis

Rubio, Rolän & Letourneux n. sp.

Fig. 3A-F

Type material. Holotype MNEN IM-2000-32820 and

two paratypes MNEN IM-2000-32821.

Material examined. French Polynesia, Marquesas

Islands: 3 s, Ua Pou Island, Haakuti Bay, Pointe

Punahukua, 68 m, sediments.

Type locality. Marquesas Islands, Ua Pou Island,

Haakuti Bay, Pointe Punahukua, 68 m.

Description. Shell of small size (<2.00 mm),

turbiniform, with a high spire formed by 3 whorls

separated by a shallow suture with an axial varicose

outer lip and a narrow umbilicus.

Protoconch of 1.25 whorls with a maximum diameter

of 380 um; it has a strong spiral cord that begins in the

nucleus and continues as a keel until near the end of

the protoconch; its surface 1s covered by irregular

micro-granules. The teleoconch has 1.75 whorls and

its periphery is rounded. Ornamentation formed by

spiral cords and marked growth lines which, when

New species of Crosseolidae

crossing each other, form in the interspace an irregular

reticulate pattern, composed of triangular to oval

spaces, forming a coarsely pitted shell surface; inside

the spaces there is a filiform lattice, characteristic of

the species. The cords are thick in the first whorl and

somewhat flattened in the last one; in apertural view

there are 6 or 7 cords at the start of the teleoconch and

24 or 25 at the beginning of the last whorl. A

variciform external thickening of the outer lip 1s

present. À prominent, rounded spiral ridge formed by

5 or 6 fine cords, borders and delimits the umbilicus.

Umbilicus narrow and deep formed between the

periumbilical cord and the columellar lip; inside there

is a strong cord; this cord forms a shallow anterior

notch prominently developed and projecting from base

of the columella. Aperture oval, slightly prosocline;

columella arched, reflected towards the umbilicus,

with an anterior canal at the base and a shallow

anterior notch. Outer lip sinuous; edge modified by

the spiral cords; external margin thickened,

variciform; With a parietal angle.

Dimensions: the holotype measures 1.22 mm in

diameter and 1.5 mm in height (H/D: 1.15).

Habitat. Circumlittoral species dredged at a depth of

68 m.

Distribution. Only known from the type locality.

Remarks. Crosseola marquesensis n. sp. 1s

characterized by its high spire; by the keeled shape of

its protoconch where tubercles can be seen; by its

ornamentation on the teleoconch composed of

triangular to oval spaces; by the filiform

microsculpture in those spaces without a central thread

as observed in the other two species described above.

Etymology. Refers to the island where the species

was collected.

Crosseola similiter n. sp.

Fig. 4A-F

Type material. Holotype (Fig. 4A-C) in MNHN IM-

2000-32822.

Material examined. Solomon Islands, SALOMON 1:

1 s, Sin DW1767, 8°19'S-160°40'E, 98-200 m.

Type locality. Solomon Islands, north of Malaita,

8°19'S-160°40'E, 98-200 m [SALOMON 1: Stn

DW1767].

Description. Shell of small size (<1.50 mm), globose

to turbinate, almost as high as wide, spire formed by

about 3 4 whorls, separated by a marked suture: not

variCiform.

The protoconch is smooth, has more than 3/4 of whorl

with a maximum diameter of 200 um. The teleoconch

has 2.5 whorls and ïts periphery is rounded.

F. RUBIO & E. ROLAN

NOVAPEX I$ | Lan st

Figure 3

A-F. Crosseola marquesensis n. sp.: A-C. Holotype, 1.5 mm in R

Haakuti Bay, Pointe Punahukua. 68 m (MNHN); D. Protoconch;: E. Microsculpture of the protoconch: E

Microsculpture of the teleoconch.

F. RUBIO & E. ROLAN New species of Crosseolidae

# :

HAVE

=, *

Figure 4

A-F. Crosseola similiter n. sp.; A-C: holotype, 1.23 mm in height, Solomon Islands, Stn DW1767. 8°19'S-

160°40'E, 98-200 m (MNHN); D. Apex and protoconch; E-F. Microsculpture.

F. RUBIO & E. ROLAN

NOVAPEX 18(1-2): 17-34, 10 juin 2017

Ornamentation formed of spiral cords, axial ribs and

micro-granules. In apertural view 5 spiral cords are

visible on the first whorl and 10 on the last one, all

located on the periphery of the shell; they are in

Zigzag Shape and are crossed by the sinuous axial ribs,

forming an irregular reticulate pattern. Adapically,

between the suture and the first cord there is a wide

space in which there are thick and long axial ribs;

abapically, the space from the last peripheral cord

until the umbilical keel is also occupied by thick and

elongated axial ribs. The reticulate pattern is

composed of quadrangular spaces on the periphery of

the shell and rectangular lengthened spaces near the

suture and the umbilical keel, forming a coarsely

pitted shell surface; inside of these and the

quadrangular depressions, the surface is fully covered

by micro-granules. À prominent, rounded spiral ridge

formed by transverse ribs borders and delimits the

umbilicus like a Keel. Umbilicus limited by a deep

fissure formed between the periumbilical cord and the

columellar lip.

Aperture rounded, prosocline; columella thin, arched,

reflected towards the umbilicus, with a thick tubercle

and a canal at base. Outer lip sinuous; smooth edge,

not modified by the spiral cords: external margin not

thickened or variciform.

Dimensions: the holotype size 1.23 mm in diameter

and 1.2 mm in height (H/D: 0.97).

Habitat. Bathyal species dredged at a depth of 98-200

Distribution. Only known from the type locality.

Remarks. Crosseola similiter n. sp. is characterized

by the small size of its protoconch: the elongated

rectangular spaces that form the suture and the

umbilical keel; by an irregular quadrangular reticulate

pattern of depressions. The surface inside these

depressions is completely covered by micro-granules.

Crosseola favosa Powell, 1937 is similar but that

species has fewer spiral cords (7 or 8 on the body

whorl) and the rectangular spaces are more regular.

Crosseola sinemaculata (Laws, 1939) is a fossil

species but it has a very similar aspect to C. similiter

n. sp. Beu & Raine (2009) presented the information

from Beu & Maxwell (1990):

https://www.ens.cri.nz/static/Mollusca/taxa/BM563.ht

ml were the species is figured by a topotype of 2.9

mm in height; the protoconch diameter is 340 um, and

the number of spiral cords is 4 on the first two whorls,

and 18 on the last one, while C. similiter n. sp. has 5

spiral cords on the first teleoconch whorl and TT on

the last one. Furthermore, that species is from New

Zealand and has a short protoconch.

Crosseola errata Finlay, 1926 has 3 spiral cords on

the first whorls and 6 on the last one.

Etymology. From the Latin similiter which means

“similar”, alluding to the similarity with other known

species as C. errata and C. sinemaculata.

Crosseola solomonensis n. sp.

Fig. SA-E

Type material. Holotype MNHN 1M-2000-32823 and

one paratype deposited in MNHN I1M-2000-32824,.

Material examined. Solomon Islands, SALOMON |:

2 s, Sin DW1767, 8°19'S-I60°40'E. 98-200 m.

Type locality. Solomon Islands, north of Malaita,

8°19'S-160°40'E, 98-200 m [SALOMON ll: Sin

DW1767].

Description. Shell of small size (<2.50 mm), globose

to turbinate, somewhat higher than wide, spire formed

by weakly more than 3.25 whorls separated by a

marked suture; not variciform.

The protoconch is smooth, has more than 3/4 of whorl

and measures 220 um. The teleoconch has 2.5 whorls

and its periphery is rounded. Ornamentation formed

by spiral cords, axial ribs and micro-granules. In

apertural view there are 3 spiral cords on the first

whorl and 14-15 on the last one; the first cords on the

1.5 whorls are in zigzag shape crossing the axial ribs,

and forming a reticulate pattern of pentagonal cells

and a small thickening at the point of intersection:

later, the axial ribs are thickened, raised and more

widely separated from one another; the number of

Spiral cords increases, maintaining the same thickness

as on the initial whorls; these spirals cords cross the

axial ribs without forming nodules at the intersections.

The reticulum is composed of pentagonal spaces: the

inside of these spaces and the quadrangular ones are

completely covered by micro-granules. À prominent,

spiral ridge formed by successive axial folds, borders

and delimits the umbilicus, forming a keel.

The umbilicus is limited to a deep cleft formed

between the periumbilical cord and the columellar lip.

Aperture rounded, prosocline: columella thin, arched,

reflected towards the umbilicus, with an anterior

channel at base. Outer lip sinuous: smooth edged, not

modified by the spiral cords: external margin

thickened or variciform.

Dimensions: The holotype measures1.9 mm in

diameter and 2.25 mm in height (H/D: 1.18).

Habitat. Bathyal species dredged at 98-200 m depth.

Distribution. Only known from the type locality.

Remarks. Crosseola solomonensis n. Sp. differs from

the other described species by the ornamentation of

the teleoconch, which is formed by a reticulate pattern

of pentagonal spaces on the first whorls of the

teleoconch: by the high axial ribs which are observed

on its last whorl and by the prominent, spiral ridge

formed by successive axial folds that delimit the

umbilicus like a keel.

F. RUBIO & E. ROLAN New species of Crosseolidae

MEGA.

Figure 5

A-E. Crosseola solomonensis n. sp.; A. Holotype, 2.25 mm in height, Solomon Is, Stn DW1767, $819'S-

160°40'E, 98-200 m (MNHN); B. Paratype, 1.1 mm, same locality, MNEN; C. Protoconch; D-E. Microsculpture

and detail.

F. RUBIO & E. ROLAN

NOVAPEX 18(1-2): 17-34, 10 juin 2017

Etymology. Refers to the islands where the species

was collected.

Genus Conradia À. Adams 1860

Conradia A. Adams, 1860: 409 [Type species (by

monotypy): Conradia cingulifera A. Adams, 1860. Off

Mishima, Shizuoka Prefecture, Sea of Japan, Japan,

113 meters, sand].

Diagnosis (from Hickman, 2013). Maximum adult

shell size approximately 4 mm (type species).

Umbilical Kkeel well developed and crossed by

transverse ridges. Aperture entire, ranging from ovate

to circular in shape. Columellar lip thin and gently

arcuate, reflected anteriorly over umbilical keel and

terminating in a short anterior canal. Sculpture

dominated by spiral ribs of varying number, crossed

by finer, irregularly spaced axial ones.

Outer lip scalloped at terminations of spiral ribs and

slightly thickened in adults. Shell surface between

Spiral and axial ribs filled with granular micro-

protuberances in some species.

Habitat. Intertidal to 10 m, sand (C. doliaris), 40 to

120 m, sand (C. cingulifera); 50 to 160 m, sand (C.

clathrata); 30 to 160 m, sand or coarse sand and

stones (C. perclathrata) (Higo, Callomon & Goto,

1999). Species of Conradia are distributed from

shallow to middle subtidal zones, and all are rarely

collected alive (Sasaki, 2008).

Remarks. Hickman (2013) wrote: “Monophyly of the

genus Conradia is here considered questionable,

although, the type species, shares diagnostic features

of Crosseolidae that include the prominent umbilical

keel, pseudo-umbilicus, reflected columellar lip, short

anterior canal, entire peristome, and terminal

thickening of the adult outer lip.” Specimens of

Conradia perclathrata Sakurai, 1983 share some

diagnostic features with the type species.

Specimens identified as “Conradia sp. cf. clathrata”

by Kano (2008), have an entire peristome, umbilical

keel, reflected columellar lip, and faintly developed

anterior canal. However, they lack a terminal apertural

thickening. The lack of terminal thickening may be

attributable to immaturity, and more specimens are

required to resolve this question. Sasaki (2008):

Conradia doliaris A. Adams, 1863, is variable in

sculpture (see Ekawa, 1989).

The radula is unknown for all the species of the genus.

Eight species are previously known as being included

in Conradia:

Conradia carinifera À. Adams, 1860.

Conradia cingulifera À. Adams, 1860.

Conradia clathrata A. Adams, 1860.

Conradia pulchella A. Adams, 1861.

Conradia doliaris À. Adams, 1863.

Conradia sulcifera À. Adams, 1863.

Conradia tornata À. Adams, 1863.

Conradia perclathrata Sakurai, 1983.

Most of them were described from Japan by A. Adams

(1860, 1861, 1863) and no type specimens were

figured; perhaps for this reason, the genus has been

overlooked.

Conradia discreta n. sp.

Fig. 6A-D

Type material. Holotype MNHN 1M-2000-32825,

Material examined. Solomon Islands, SALOMON 1:

1 s, Sin DW1767, 8°19'S-I60°40'E, 98-200 m.

Type locality. Solomon Islands, north of Malaita,

8°19'S-160°40'E, 98-200 m [SALOMON I: Stn

DW1767].

Description. Shell of small size (<1.50 mm), globose

to turbinate, almost as high as it is wide, spire solid

formed by 3.75 whorls separated by a marked suture:

not variciform.

The protoconch is smooth, with almost 3/4 of whorl

with a diameter of about 160 um. The teleoconch has

3 whorls and its periphery is rounded. Ornamentation

formed by spiral cords, axial ribs and micro-granules.

In apertural view there are 4 spiral cords on the first

whorl and 8 on the last, distributed between the suture

and the umbilicus: spiral cords in Zzigzag shape,

crossing the axial ribs, irregular reticulate pattern, and

forming pentagonal spaces in the first two whorls, and

pentagonal and quadrangular ones in the last whorl:

they form more or less prominent tubercles at the

intersection points. The interior of the depressed areas

of the quadrangular spaces are fully covered with

micro-granules.

The umbilical keel is scarcely developed, being

formed by sharp axial folds which border and delimit

the umbilicus. This is formed by a deep groove placed

between the periumbilical cord and the columellar lip.

Aperture rounded, prosocline; columellar lip thin,

arched, reflected towards the umbilicus, with an

inconspicuous anterior channel at the base. Outer lip

slightly scalloped at the end of the spiral ribs: it 1s not

thickened or variciform. Aperture round, prosocline.

Dimensions: the holotype measures 1.48 mm in

diameter and 1.4 mm in height (H/D: 0.94).

Habitat. Bathyal species dredged at a depth of 1036-

1138 m.

Distribution. Only known from the type locality.

Remarks. Conradia discreta n. sp. has no variciform

thickenings either in the development of the

teleoconch or on the outer lip: the umbilical keel, 1s

F. RUBIO & E. ROLAN

New species of ( ‘rosseolidae

Figure 6

A-D. Conradia discreta n. sp.; A-B. Holoype, 1.4 mm in height, Solomon Islands, 8°19'S-160°40'E, 98-200 m

[SALOMON 1: Sin DW1767] (MNHN); C. Protoconch; D. Detail of the sculpture.

scarcely developed, limited to a thick periumbilical

cord and the outer lip 1s slightly scalloped at the end

of the spiral ribs.

In its general appearance it 1s Very similar to Conradia

cf. clathrata figured by Sasaki (2006) and Hickman

(2013), but differs from the latter by the shape of the

depressed spaces (pentagonal and quadrangular).

Etymology. From the Latin discretus, participle of the

verb ‘“discern”, alluding to the lack of specific

differences.

Conradia minor n. sp.

Fig. 7A-F

Type material. Holotype MNHN I1M-2000-32826.

Material examined. Solomon Islands. SALOMON 1:

1 s, Stn DW1767, 8°19'S-160°40'E. 98-200 m.

Type locality. Solomon Islands, north of Malaita.

8°19'S-160°40'E, 98-200 m [SALOMON I: Stn

DW1767].

F. RUBIO & E. ROLAN 1

NOVAPEX 18(1-2 4, 10 juin 201

Figure 7

A-F. Conradia minor n. sp.; A-B. Holotype, | 20 mm in height, Solomon Islands, 8°19S-160°40 98-200 n

SALOMON 1: Stn DW1767] (MNHN); C-D. Protoconch and apex; E-F. Sculpture and det | |

9 Q

F. RUBIO & E. ROLAN

New species of Crosseolidae

Description. Shell of small size (<1.50 mm), globose

to turbinate, as high as it is wide, spire solid formed

by 3.25 whorls separated by a marked suture; not

variCiform.

The protoconch is smooth, has 3/4 of whorl and a

diameter of about 200 um. The teleoconch has 2.5

whorls and its periphery is rounded. Ornamentation

formed by spiral cords, axial ribs and micro-granules.

In apertural view no spiral cords are observed in the

first whorl, its surface being completely smooth,

except for a narrow subsutural strip that is covered by

micro-granules and in which the first axial ribs from

the first 1/2 whorl originate; there are 8 spiral cords,

distributed between the suture and the umbilicus on

the last whorl. Axial ribs are thinner, crossing the

spiral cords to form slightly depressed rectangular

squares;, there are no tubercles at the intersection

points. The insides of the rectangles are completely

covered with micro-granules. The umbilical keel is

scarcely developed, being formed by a periumbilical

nodulose cord.

The umbilicus is narrow, partially occluded by the

expansion of the columellar lip and it is located

between the periumbilical cord and the columellar lip.

Aperture rounded, shightly prosocline; columellar lip

thin, arched, wide at the base, reflected towards the

umbilicus but without occluding it, with an anterior

channel also at base. Outer lip scalloped by the ends

of the spiral ribs; not thickened or variciform.

Dimensions: the holotype measures 1.15 mm in

diameter and 1.20 mm in height (H/D: 1.04).

Habitat. Bathyal species dredged at 98-200 m depth.

Distribution. Only known from the type locality.

Remarks. Conradia minor n. sp., just like C. discreta

n. sp. and C. abyssa n. sp., has no variciform

thickenings in the development of the teleoconch as

on the outer lip; the umbilical keel, is scarcely

developed, limited to a thick periumbilical nodulose

cord and the outer lip 1s slightly scalloped at the end

of the spiral ribs.

In its general appearance it 1s unlike any other known

species and is characterized being as high as it is wide;

by lacking the spiral cords on the first whorl of the

teleoconch; by the number of spiral cords of the last

whorl and the nodulose periumbilical cord.

Etymology. From the Latin minor, refers to the size of

the specimens, actually the smallest in the studied

species.

Conradia abyssa n. sp.

Fig. 8A-D

Type material. Holotype MNHN IM-2000-32827 and

one paratype MNEN IM-2000-32828.

Material examined. Solomon Islands, SALOMON l:

2 5, Stn CP1781, 8°31'S, 160938'E, 1036-1138 m.

Type locality. Solomon Islands, off NW Malaita,

08°31'S, 160938'E, 1036-1138 m [SALOMON I: Stn

CRITSU

Description. Shell of small size (<2.50 mm), globose

to turbinate, slightly higher that wide, solid, spire

formed by 4 whorls separated by a deep wide suture;

not variciform.

The protoconch is smooth, of nearly one whorl, with a

diameter of about 270 um. The teleoconch has 3

whorls and its periphery is rounded. Ornamentation

formed by spiral cords, axial ribs and micro-granules.

In apertural view there are 3 spiral cords on the first

whorl and 8 on the last, distributed between the suture

and the umbilicus; spiral cords are initially in zigzag

shape crossing the axial ribs, and forming an irregular

reticulate pattern, with quadrangular or pentagonal

spaces on the first whorl. On the two other whorls the

axial ribs are thicker, and as they cross the spiral cords

they form a reticulate pattern of wide quadrangular

spaces with thick nodules at the crossing points. Inside

the pentagonal and the quadrangular spaces, the

surface is completely covered with micro-granules.

The umbilical keel 1s limited to a periumbilical cord

with wide nodules and the external lip is slightly

scalloped by the end of the spiral ribs.

Aperture entire, ranging from ovate to circular in

shape. Columellar lip thin and gently arcuate,

reflected anteriorly over periumbilical cord and

terminating in à short and not very prominent anterior

canal. Outer lip scalloped at terminations of spiral ribs

and slightly thickened.

In the holotype, the operculum is within the aperture,

it is rounded, multispiral, with a central nucleus.

Dimensions: the holotype measures 2.0 mm in

diameter and 2.27 mm in height (H/D: 1.14).

Habitat. Bathyal species dredged at a depth of 1036-

1138 m.

Distribution. Only known from the type locality.

Remarks. Conradia abyssa n. sp. as well as

Conradia discreta n. sp. and Conradia minor n. sp.,

lacks the variciform thickenings both in the

development of the teleoconch and in the outer lip; the

umbilical keel, is scarcely developed as such, being

limited to a periumbilical cord of thick nodules and

the external lip is slightly scalloped by the ending of

the spiral ribs.

From Conradia discreta n. Sp. and C. minor n. sp. it

differs primarily by the thick nodules that are formed

at the intersection of the axial ribs with the spiral

cords, by the umbilicus, somewhat broader than in the

other species, and by the periumbilical nodulose cord

which replaces the umbilical keel.

F. RUBIO & E. ROLAN

NOVAPEX 18(1-2 , 10 juin 20]

Figure 8

A-D. Conradia abyssa n. Sp: :

m [SALOMON 1: Stn CP1781] (MNHN); B: Paratype, 2.07 mm in diameter; €.

paratype; D. Detail of the microsculpture.

Etymology. From the Greek abyssos, which means

“abyss” in allusion to its collection in very deep watet

SUMMARY AND COMMENTS

Crosseola appears to us as a variable genus, with

species that are very different in their appearance, but

with enough constant morphological characters Toi

their inclusion in the genus.

The single species described from West Africa (Fig

9) is rather different from the others. The protoconch

A. Holotype, 2.27 mm in height, Solomon Islands, 08°31"S, 16038 E.

1036-1138

\pex and protoconch of the

is Of a different size, shape and ornamentation, not

following any generic pattern

\ new micro-granulation pattern 1s 1llustrated which

will be especially useful for diagnosing some of the

NeU Spec ICS

lhe studied species FR < Ç in thi

cenus because of the presence of the morphologica

characters described by Hicki 0] ] robust

olobose tO turbinate Ch eristUc punclate OI

cancellate sculpture: th bilic KCE periumbilic

cord): the narrow pse bilicus 1e distinctive

F. RUBIO & E. ROLAN New species of Crosseolidae

Figure 9

A-E. Crosseola gorii Rubio & Rolän, 2014; A-B. New shell, 5.6 x 4.6 mm, collected on Principe Island (Gulf of

Guinea) (coll. Sandro Gori); €. Protoconch of the shell illustrated in A and B; D. Microsculpture; E. Plate of the

original description.

(ES)

F. RUBIO & E. ROLAN

Channeled notch in the basal lip and the prosocline

outer lip shallowly sinuate.

Crosseola madagascariensis n. sp. usually presents a

variciform axial thickening in the middle of the last

whorl, but it may not be present in all the shells.

Crosseola similiter n. sp. is the most similar species in

shape compared to C. concinna, the type species of

the genus, and has a simple outer lip, sharp and not

thickened.

Crosseola ordinata, C.

marquesensis present a

channeled basal lip.

madagascariensis and C.

distinctive notch in the

The geographic distribution of the here studied species

IS:

Crosseola ordinata n. sp.: Papua New Guinea.

Crosseola madagascariensis n. sp.: Madagascar.

Crosseola marquesensis n. Sp.: Marquesas.

Crosseola similiter and Crosseola solomonensis n. sp:

Conradia discreta n. sp, Conradia minor n. sp. and

Conradia abyssa n. sp.: Solomon Islands.

The geographic distribution of the genus Crosseola,

predominantly Australasian, is now extended to the

Indian Ocean (Madagascar), its current distribution

being Japan, Australasia, Indian Ocean, South Africa

and West Africa.

The geographic distribution of the genus Conradia,

apparently limited to Japan, is here extended to the

Solomon Islands (Australasia).

About the depth of the collecting, all the Crosseola

species are from shallow water or medium depth:

Crosseola ordinata, at 22 m; C. madagascariensis, at

9-10 m; C. marquesensis, at 68 m; C. similiter and C.

solomonensis Were collected at 98-200 m.

In the genus Conradia, C. discreta and C. minor n. sp.

were collected at 98-200 m, and only C. abyssa n. sp.

was collected at very deep water: 1036-1138 m.

Nothing is known about the soft parts and radulae of

the studied species.

ACKNOWLEDGEMENTS

We are grateful to the MNHN malacology team for

collecting and sorting the material during the

expeditions, and placing it at our disposal for this

study. The expeditions were conducted in the context

of the ‘Our Planet Reviewed” programme with Pro-

Natura International (Atimo Vatae to Madagascar, in

partnership with Institut d'Halieutique et des Sciences

de la Mer of the University of Tulear; Papua Niugini

2012 to Papua New Guinea, in partnership with

University of Papua New Guinea) and of the ‘Tropical

Deep-Sea Benthos' programme with Institut de

Recherche pour le Développement (Salomon [ cruise

to the Solomon Islands). The organizers thank the

Total Foundation, Prince Albert Il of Monaco

Foundation, Stavros Niarchos Foundation, Fondation

EDF and Vinci Entrepose Contracting for their

NOVAPEX 18(1-2): 17-34, 10 juin 2017

support of these expeditions. AIl expeditions operated

under the regulations then in force in the countries in

question and satisfy the conditions set by the Nagoya

Protocol for access to genetical resources.

Complementary material was sent by

Letourneux, from Tahiti.

We thank Dr. Maria Isabel Fraga, director of the

Museo de Historia Natural of the University of

Santiago de Compostela for the support to our work in

making the numerous SEM photographs necessary for

this and other works. This photographing work was

made in cooperation with Jesüs Méndez and Inés

Pazos of the Centro de Apoyo Cientifico y

Tecnolégico a la Investigacién (CACTI) of the

University of Vigo and some more by Ramiro

Barreiro and Raquel Antén Segurado in the Centro de

Apoyo Cientifico y Tecnolôégico of the University of

Santiago de Compostela (CACTUS).

Thanks also to the reviewers, Bruce A. Marshall and

Carole S. Hickman, for their comments, which helped

to improve the manuscript and to John Wolff

(Lancaster, Pennsylvania, USA) who reviewed the

English.

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P. BAIL & R. AIKEN

NOVAPEX 18(1-2): 35-39, 10 juin 2017

À new subspecies of Callipara (Callipara) (Gastropoda: Volutidae) from the

southern coast of Natal, South Africa

Patrice BAIL

2 square La Fontaine, 75016 Paris, France

pat.bail@orange.fr

Roy AIKEN

P.0. Box 13216, 1511 Northmead, South Africa

shells @ molluscafrica.co.za

KEY WORDS. Gastropoda, Volutidae, South Africa, Natal, Callipara (Callipara) africana pumila

subsp. nov.

ABSTRACT. À new endemic subspecies of Callipara (Callipara) africana (Reeve, 1856) is

described from the southern waters of Natal, South Africa. This new subspecies is geographically

separated from the type species and presents genuine stable characters.

INTRODUCTION

Known for many years as beached specimens or

originally ex pisces, species of the genus Callipara

Gray, 1847 were, until recently, considered rare, and

their habitats remained mysterious. In the last few

decades, development of diving especially in search of

cowries, led to a better knowledge of their ecological

niche. Discoveries of living specimens finally

provided accurate data on their respective ranges, as

indicated in this paper.

Taxonomic considerations (after Bail & Poppe,

2001, 2004)

The genus Callipara Gray, 1847 is considered a senior

synonym of Festilyria Pilsbry & Olsson, 1954. The

latter was created by the authors for Voluta festiva

Lamarck, 1811. They include it in the subfamily

Fulgorariinae based upon the shape of protoconch and

supposed absence of operculum and fasciole. Weaver

& du Pont (1970) included in Festilyria three species

restricted to eastern African waters. Two are very

close to the type species: F. ponsonbyi (Smith, 1901)

and F. duponti Weaver, 1968 and one differs slightly

F. africana (Reeve, 1856). Callipara was à

monospecific genus established by Gray (1847) for the

shell named Voluta bullata Swainson, 1829 and

renamed Callipara bullatiana by Weaver & du Pont

(1967). For a long time known only from dead worn

specimens, this species was placed by Weaver & du

Pont in the subfamily Cymbiinae. Better studied now,

this species is, except for its shape, quite identical to

F. africana in shell structure as well as in soft part.

Both species are obviously congeneric. Because of

this integration, according to the law of priority,

Festilyria becomes a junior synonym of Callipara.

However the slight but neat difference between

bullatiana-africana and the three other species leads

to preserve this taxonomical difference by placing

them in two different subgenera.

Callipara $S.s.: Protoconch low and mamillate, spire

short, pattern of brown speckles and blotches making

denser in three spiral bands.

Festilyria: Protoconch raised and pupiform, spire

high, pattern of red blotches with 5-7 spiral rows of

darker marks.

SYSTEMATICS

Superfamily VOLUTOIDEA

Family VOLUTIDAE Rafinesque, 1815

Subfamily VOLUTINAE Rafinesque, 1815

Tribe Lyriini Pilsbry & Olsson, 1954

Genus Callipara Gray, 1847

Subgenus Callipara Gray, 1847

Type species: Callipara (Callipara) bullatiana

Weaver & Du Pont, 1967 (= Voluta bullata Swainson.

1829, preoccupied).

Callipara (Callipara) africana pumila subsp. nov.

Text Fig. 1; Figs 1-21, 32

Type material. Holotype P0090/T4218, KwaZulu-

Natal Museum, South Africa, 36.5 mm (donated by A.

Seccombe).

Paratype I, Pumula, 46.7 mm, A. Seccombe coll.:

paratype Il, Pumula, 45.0 mm, R. Aiïken coll;

paratype III, Park Rynie, 36.3 mm, P. Bail coll.

Other material. Seven specimens off Pumula, 41.5

mm, 40.1 mm, 39.5 mm, 39.3 mm, 38.9 mm, 35.5

mm, 34.5 mm in KR. Aiken and A. Seccombe

collections.

Type locality. Off Park Rynie, Natal, South Africa, on

sand between reefs in 50 m.

Range: Restricted to the southern waters of Natal,

between Port Edward and Durban, separated from the

nominal Callipara (C.) africana africana by à gap of

120 km.

we?)

P. BAIL & R. AIKEN

Habitat. On sand between high profile reefs, at 35 to

50 m.

Description. Shell of small size, from 35 to 45 mm

long, light, stocky with a turreted spire. Protoconch

rounded, turbinate of 1.5 whorls with an average

diameter of 3.2 mm. Teleoconch of 3.5 whorls,

strongly sculptured by 12 or 13 axial ribs on the spire,

the body whorl with a marked shoulders bearing 8 or 9

distinct knobs slightly extending abapically. Sculpture

of dense minute spiral striae on the intercostal space of

the spire. Aperture wide and semi-ovate. Outer lip

slightly thickened and crenulated at maturity by 7 or 8

SOUTH AFRICA

dr Great

Cape Fish Ri

Pardrone 4 PC

°°

Cape

; A si Rance

be Gourits River æ= p=

Ihas2 Y

v. (/ a

| Eastern Agulhas \

|| Central Agulhas Se 5 Algoa SubPtovihes N

Sub-Province : P4A P3D

P4B

Agulhas Province

20'0"E 25°0'0"E

9 ichannesbur

@ Bloemig fe

Mzimvubu River |

Great Kei Rivél@®

_À a]

Fast London

e Alfred

nf LE 8 @ e e e À: Elizabeth. LPSC

A new subspecies of Callipara from South Africa.

pairs of black small nodules, terminal projections of

short black spiral lines covering the external surface of

the outer lip. Columella arched, with two solid plaits

followed adapically by a faint one, then by 2 or 3

attenuated lirae. À deep black callus marks its

posterior junction with the outer lip. Siphonal notch

deep. Fasciole well marked.

Background colour stable, beige-orange, stained by

irregular brown blotches, more or less concentrated

into three spiral bands: subsutural forming tiny

irregular radial lines, median and anterior. Aperture

and columella salmon-pink.

Southern

Mozambique Coast

(2 be

Ÿ _Inhaca Is.

’ Ponta do Ouro

Î Northern

# KZN Sub-Province

P2A

Mfolozi River# ù

* Richards Bay

/ Tugela Sub-Province

Durban

= KwaZulu-Natal Province

Southern

KZN Sub-Province

P2C

Mzamba Ri ei 2

P— ort Edward

Por St ee, <<

| Pod ed Sub-Province

1 e | Northem East Coast P2D

; Sub-Province

| — P3A

Central East Coast

Sub- Province

P3B

, Southern East Coast

. Sub-Province

East Coast Province

After SG Veldsman, 2014

30°0'0"E 35°0'0"E

NE C. (C.) bullatiana Sc. (C.) africana africana Te (C.) africana pumila

Text-Fig. 1. Distribution of the subgenus Callipara (Callipara).

Animal. Quite similar to the other species of the

subgenus, head-foot overlaid with a blue and yellow

network, underlined by black dots (Aiken, 2010).

Figures 1-21. Callipara (Callipara) africana pumila subsp. nov.

1-2-3. Holotype PO0090/T4218, Natal Museum, off Park Rynie, Natal, South Africa, 50 m sand and reef, 36.6

mm. 4-5. Paratype I, Pumula, 44 m, on reef, 46.7 mm, A. Seccombe coll. 6-7. Paratype II, Pumula, on sand, 44

m, 45.0 mm, R. Aiken coll. 8-9. Paratype II, Park Rynie, on sand, 40 m, 36.3 mm, P. Bail coll. 10-11. Pumula.

on sand, 44 m, 34.5 mm, R. Aiïken coll. 12-13. Pumula, on sand, 45 m, 39.8 mm, P. Bail coll. 14-15. Pumula. on

sand, 44 m, 35.5 mm, R. Aiken coll. 16-17. Pumula, on sand, 44 m, 39.3 mm, KR. Aiïken coll. 18-19. Pumula. on

sand, 44 m, 40.1 mm, R. Aiken coll. 20-21. Pumula, on sand, 46 m, 41.5 mm, M. A. Seccombe coll.

P. BAIL & R. AIKEN

Comparison. This secluded population presents stable

characters presuming a genetic separation from its

nominal species. The average width of protoconch

gives 3.19 mm in Callipara (C.) africana pumila vs

3.96 mm in typical population. Under the lens, shape

is the same. Regarding the Volutidae, the size of

protoconch 1s not a relevant character at (sub)species

level. It depends of how many embryos are in the

ootheca or on conditions. Nevertheless, this

permanent smaller size of protoconch confirms the

local

subspecies pumila to be neither freaks nor juveniles of

typical species. It robust character

indicating genetic homogeneity. The spiral striae are

constantly more marked than on the nominal species.

The ratio length/aperture (1.e the height of spire) gives

0.80 for typical africana vs 0.74 for dwarf specimens,

though this measure may be simply due to the small

size, the last whorl being less expanded.

Callipara (C.) africana africana is a polymorphic

taxon with many variations in the colouration, the

richness of the pattern and the thickness of the knobs

on the body whorl, whereas C. (C.) africana pumila is

represents a

Figures 22-31. Species of Callipara (Callipara)

À new subspecies of Callipara from South Africa.

very monomorphic in shape and pattern, possible

expression of a genetic impoverishment. Its relative C.

(C.) bullatiana bears identical features but strongly

differs by its small cylindrical shape without any

shoulders, and exhibits only vestiges of the black

callus in the uppermost part of the parietal region.

Remarks. For a long time this shell had been known

only from ex-pisce shells without location and

considered individual variants only. Though still

uncommon, live collected specimens have been found

now by divers operating in this area.

Etymology. Derived from the Latin pumilus: dwarf.

ACKNOWLEDGEMENTS

We wish to thank Alan Seccombe for his contribution

of the live taken holotype, Linda Davis for prompt

supply of accession numbers, and Mike Fraser for

valuable input on locality data.

Callipara (Callipara) africana africana. Bast London, Transkei, South Africa, 20-30 m on reef. Live taken.

P. Bail coll. 22-23. 94.2 mm 25-25. 88.8 mm. 26-27. 76.3 mm.

Callipara (Callipara) bullatiana. Jeffreys Bay, South Africa, 30 m. Live taken. P. Bail coll.

28-29. 68.2 mm. 30-31. 58.1 mm (orange form).

P. BAIL & KR. AIKEN NOVAPEX 18(1-2): 35-39, 10 juin 201

Figures 32-33. Comparative shape of spire.

32. Callipara (Callipara) africana pumila Subsp. nov.; 33. C. (C.) africana africana (Reeve, 1856)

REFERENCES Gray, J. E. 1847. A list of the Genera of Recent

Volutidae. Their Synonyma and Types

Proceedings of the Zoological Society of London

(15): 129-219.

Veldsman $S.G. 2014. Description of a new Marginella

Lamarck, 1799: Marginella san, from False Bay.

South Africa. Malacologia, Mostra Mondiale

Cupra Marittima, Xtalia, No 85: 28-32

Weaver, C.S. and duPont, J. 1967. Species Names

proposed for the Homonyms Voluta bullata

Aiken, R.P. 2010. Volutidae. In Marais, A.P and

Seccombe, A.D. /dentification Guide to the

Seashells of South Africa. Vol. 1: 314-333. Centre

for Molluscan Studies, Groenkloof, South Africa:

376 pp.

Bail P. & Poppe G. T. 2001. A Taxonomic

Introduction to the Recent Volutidae. A

Conchological Iconography. Conchbooks,

Hackenheim, Germany: 30 pp.

Bail P. & Poppe G. T. 2004. The Tribe Lyrinii. A

Revision of the Recent Species of the Genera

Lyria, Callipara, Harpulina, Enaeta, and

Leptocapha. Conchbooks, Hackenheim, Germany:

90 pp, 68 pl.

Swanson, 1828 and Voluta lineata Leach, 1814

The Veliger 9 (4):382-387.

Weaver, C. S. and duPont, J. 1970. The Living

Volutes. À monograph of the Recent Volutidae 0]

the world. Delaware Museum of Natural History.

375 pp. |

NOTE AUX AUTEURS

Conditions Générales. L'affiliation à la Société n'est pas obligatoire pour les auteurs. La publication des articles de maximum 12 pages imprimées en double interligne est

gratuite. Au-delà de 12 par numéro, chaque page sera facturée au prix de 40,00 €. Les articles de taille supérieure peuvent être scindés sur plusieurs numéros.

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contacter auparavant la Société Royale Belge de Malacologie à l'adresse ci-dessous.

Li “ai décrivant de nouvelles espèces (Sous-espèces) ne seront acceptés que si le matériel type primaire est déposé dans un Musée ou une Institution scientifique

ique.

Les auteurs devront suivre strictement les règles du Code de Nomenclature Zoologique (quatrième édition).

Manuscrits. Les manuscrits seront rédigés en français ou en anglais. Ils doivent être dactylographiés, justifiés à gauche, avec double interligne, sur une seule face de

papier A4 et sur une colonne. Les marges doivent être de 25 mm minimum. La séquence des sections respectera l'ordre suivant : titre, nom de(s) auteur(s), adresse(s) de(s)

auteur(s), mots-clés et résumé en anglais (et éventuellement en français). Les noms de genre et des (sous) espèces seront en caractères italiques. Les références dans le

texte auront la forme: Keen & Campbell (1964) ou (Keen & Campbell, 1964). Consultez un numéro récent de Novapex pour l'organisation du texte.

La liste des références, en ordre alphabétique, respectera la forme suivante (les titres des publications ne peuvent pas être abrégés):

Keen, A.M. & Campbell, G.B. 1964. Ten new species of Typhinae (Gastropoda: Muricidae). The Veliger 7(|): 46-57.

Powell, A.W.B. 1979. New Zealand Mollusca. Marine, land and freshwater shells. William Collins Publishers Ltd: xiv + 500 pp.

Mayr, E. 1989. Attaching names to objects. In: What the philosophy of biology is: essays for David Hull (M. Ruse, ed.), Klumer Academic, Dordrecht: 235-243,

Source Internet.

Auteur(s) 2014. Titre du site web ou de la base de données, nom de l'éditeur et localité (si indiquée), nombre de pages, adresse: http://www... (date d'accès).

Illustrations. Les photographies doivent être de bonne qualité (couleur ou noir/blanc), imprimées sur papier brillant et montées sur un support adéquat dans le format final

souhaité (max. 16 X 21 cm). Des photographies en couleur peuvent être soumises pour une reproduction en noir et blanc. Les illustrations peuvent également être fournies

sur un Support informatique, résolution au moins 300 ppp, en format PSD (Photoshop), BMP, JPG ou TIFF avec mention du programme utilisé. Elles doivent être montées et

ne peuvent contenir aucun texte, sauf la numérotation.

Toutes les figures doivent être numérotées consécutivement (Fig. 1, 2, 3...) et la planche doit être considérée comme une figure. Si plus d'une figure apparaît sur une

planche les illustrations seront identifiées par une lettre capitale (Fig. 1: A, B, C...; Fig. 2: À, B. C.….., etc.).

Traitement des manuscrits. Les manuscrits seront soumis au conseil d'administration qui distinguera les articles d'intérêt scientifique et ceux d'intérêt général. Les

décisions et les commentaires seront communiqués aux auteurs, qui en tiendront compte. La version corrigée devra être renvoyée à la Société Royale Belge de Malacologie

sous forme informatisée (en Word pour Windows). Elle devra respecter strictement les instructions de mise en page qui auront été communiquées aux auteurs. Une épreuve

finale sera renvoyée aux auteurs pour correction.

Tirés-à-part papier. En ce qui concerne les articles d'intérêt scientifique, 20 exemplaires sont gratuits, jusqu'à concurrence de 240 pages maximum, si au moins un des

auteurs est membre de la Société. Les exemplaires supplémentaires (min. 20 exemplaires) seront facturés au prix coûtant. Pour les non membres, les tirés-à-part sont à

charge des auteurs, au prix coûtant (minimum 20 exemplaires). Dans tous les cas les frais de port sont toujours à charge des auteurs.

PDF. Chaque auteur recevra un PDF gratuit.

Les manuscrits et toute correspondance seront adressés à:

Société Royale Belge de Malacologie, C. Vilvens, rue de Hermalle, 113, B-4680 Oupeye, Belgique

Par e-mail: vilvens.claude@skynet.be

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every page will be invoiced at the price of 40.00 €. Larger papers may be split on several issues.

Supplements are published irregularly. Authors wishing to submit papers for supplements (50 printed pages or more) are asked to contact the board previously at the

address mentioned below.

Papers describing new species (subspecies) will be accepted only if the primary types are deposited in a recognized public Museum or scientific Institution.

The paper will be in accordance with the rules of the /nternational Code of Zoological Nomenclature (Fourth edition)

Manuscripts. Manuscripts will be in English or in French. They must be typed on one column, ragged right (left-justified), double-spaced throughout, on one side only of A4.

Margins must be at least 25 mm. The sequence of sections will respect the following order: title, name of author(s), address(es) of author(s), keywords and summary in

English (and eventually in French). Generic and (sub)specific names have to be typed in italics. References in the text should be given as follows: Keen & Campbell (1964)

or (Keen & Campbell, 1964). Refer to a recent issue of Novapex for the lay out.

References, in alphabetic order, should be given in the following form (titles of journals may not be abbreviated):

Keen, A.M. & Campbell, G.B. 1964. Ten new species of Typhinae (Gastropoda: Muricidae). The Veliger 7(1): 46-57.

Powell, A.W.B. 1979. New Zealand Mollusca. Marine, land and freshwater shells. William Collins Publishers Ltd: xiv + 500 pp.

Mayr, E. 1989. Attaching names to objects. In: What the philosophy of biology is: essays for David Hull (M. Ruse, ed.), Klumer Academic, Dordrecht: 235-243.

Internet resources.

Author(s) 2014. Title of the website or database, publisher name and location (if indicated), number of pages, address: http://www... (date of access).

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work can be submitted for black & white production. The illustrations may be submitted as digital files, resolution at least 300 dpi, in PSD (Photoshop), BMP, JPG or TIFF

format, with mention of the program. They must be adequately mounted with not any other text than the numbering.

All the figures must be consecutively numbered (Fig. 1, 2, 3...), the plate is to be considered as a figure and the elements identified by capital letters (Fig. 1: A, B, C ..: Fig.

: À, B, C … etc.).

ses of de Manuscripts will be submitted to the board who will distinguish between the articles of scientific interest, and those of general aim. The

comments will be communicated to authors, who will consider them. The corrected version should be sent back to the Belgian Royal Malacological Society by e-mail (in

Word for Windows support). It should strictly follow the style instructions which will be communicated to the author(s). |

Paper reprints. With regard to papers of scientific interest, 20 reprints are free of charge, representing a maximum of 240 pages, if at least one author is member of the

Society. Additional copies (at least 20) will be invoiced at cost. For non-members, the reprints (min. order 20 copies) will be billed to the author(s). In all cases the mailing

costs are always to be paid by authors.

PDF. Each author will receive a free PDF. |

Manuscripts and any mail are to be sent to:

Société Royale Belge de Malacologie, C. Vilvens, rue de Hermalle, 113, B-4680 Oupeye, Belgium

By e-mail: vilvens.claude@skynet.be

VOLUME 18(1-2) 10 JUIN 2017

SOMMAIRE

Articles originaux — Original articles

J. Hylleberg History and description of Vasticardium mindanense (Reeve,

1844) (Bivalvia: Cardiidae), compared with V. compunctum

Kira, 1959, V. ngai Thach, 2016, V. kengaluorum (Voskuil &

EF. Rubio & E. Rolân

P. Bail & KR. Aiïken

C. Vilvens

C. Vilvens,

R. Houart,

E. Meuleman &

M. Alexandre

C. Delongueville &

R. Scaillet

C. Vilvens

R. Scaillet

E. Meuleman

C. Delongueville &

R. Scaillet

Onverwagt, 1993) and V. rubicundum (Reeve, 1844)

New species of Crosseolidae Hickman, 2013 (Gastropoda)

from the Tropical Indo-Pacific

A new subspecies of Callipara (Callipara) (Gastropoda:

Volutidae) from the southern coast of Natal, South Africa

1 L'écho des réunions :

Iù

NOVAPEX/SOCIETE

Prochaines activités

2 L'Assemblée Générale de la Société Belge de

Malacologie du 18 mars 2017

fl Curveulima dautzenbergi (Pallary, 1900) (Gastropoda:

Eulimidae) dans le Détroit de Gibraltar (Tarifa -

Espagne)

@ Quelques escargots de Grèce

L'écho des réunions :

- Quelques senestres méditerranéens

- Réunion du 18 février 2017: Etienne Meuleman: Les

aplacophores ou « les oubliés de la malacologie »

Nous avons reçu

| Les marées de 2017

MOLL

NOV

5527

PEX / Société 18(1), 10 mars 2017

NS VAPEX

Société

HARVARD

UNIVERSITY

SOMMAIRE

Prochaines activités 2

C. Vilvens RES

E. Meuleman

C. Delongueville &

R. Scaillet

L'écho des réunions :

- Réunion du 10 décembre 2016: Christiane Delongueville

& Roland Scaillet : Beautés et richesses malacologiques de

l’Algarve

SAT | Vilvens Or La SRBM lauréate du Quarry Life Award 2017 20

R. Scaillet L'écho des réunions :

- Réunion du 19 novembre 2016: Roland Scaillet & 23

Christiane Delongueville: Le monde fabuleux des

mollusques holoplanctoniques

C. Delongueville a Hygromia cinctella (Drapanaud, 1801) - Hélice carénée 24

R. Scaillet & Quelques nouvelles publications 25

C. Vilvens

J. Delcourt L’écho’quille 27

| | Nous avons reçu 30

E. Meuleman IN, Ç

C. Delongueville & À Les marées de 2017 40 |

R. Scaillet 1

NOVAPEX / Société 18(1), 10 mars 2017

[ES]

Prochaines activités de la SBM

Claude VILVENS

Lieu de réunion : A partir de 14h, à notre local habituel :

Salle "Memling"' (1er étage - ascenseur) - Rue de Genève, 470b — Schaerbeek (Bruxelles)

SAMEDI 29 AVRIL 2017

Tout le monde : La journée des senestres

Le thème de cette réunion sera donc la coquille senestre. Totalement "anormale" chez certaines espèces, règle de

normalité chez d'autres, distribuée fifty-fifty chez d'autres encore, la coquille senestre intrigue et capte l'attention.

Il est donc demandé à nos membres d'apporter à la réunion de belles coquilles senestres, de toute origine et de tout

milieu (marin, terrestre ou eau douce) : soit des spécimens "anormaux" (donc senestres pour une espèce normalement

dextre et donc très rares), soit des spécimens "couplés" appartenant à des espèces où les deux versions (dextre et

senestre) se rencontrent, soit enfin, pour ceux qui n'ont rien des deux groupes précédents, quelques belles coquilles

d'espèce "naturellement" senestres". L'objectif est bien sûr d'arriver à une belle "photo de famille" !

KKX

SAMEDI 27 MAI et DIMANCHE 28 MAI 2017

Tout le monde : Les journées de l'escargot et du coquillage.

organisées par

Natagora Basse-Meuse & la Société Royale Belge de Malacologie avec l'aide de

la ville de Visé (province de Liège)

Horaire : le 27 mai 2017 de 12h00 à 17h00 - le 28 mai 2017 de 10h00 à 17h00

Lieu: salle paroissiale de 4600 Lanaye, place du Roi Albert (derrière l'église).

Activités :

+ Exposition (entrée gratuite): "Escargots de nos régions" et "Coquillages du

monde entier"

+ Exposé didactique (entrée gratuite) : "80 espèces d'escargots en Belgique :

grands et petits, pointus, poilus, etc

+ Balades : "safaris escargots" à la Montagne St Pierre et/ou au Thier de Caster we: Sem. 27 ma

+ Stands : Natagora Basse-Meuse (naturalistes en tous genres) et Société Royale Expositions UE De, 2m f

Belge de Malacologie (mollusques : posters, brochures) Exposé didadqus XB | .

+ Baret petite restauration (avec notamment des escargots !) us a

1375268 por Natagora Basse-Meuse & is Societé Royale BeigétieMalicoicgie

Safaris escargots éosr

L'objectif est très clairement de susciter l'intérêt du grand public pour les

escargots et les coquillages !

Toutes les bonnes volontés pour faire de ces journées une réussite sont les bienvenues :

appel à tous !

et partiellement en même temps

SAMEDI 27 MAI 2016

Tout le monde : L'excursion de printemps de la SBM.

Avec le beau temps revient l'envie d'aller sur le terrain ;-) (air connu !). Il s'agira cette fois d'explorer la réserve

naturelle de La buissière (Merbes-le-château 6567)

Rendez-vous à 9 heures, gare de La buissière.(Ligne 130A venant de Charleroi).

Durée de l'excursion : la matinée (rendez-vous à 9h30 - fin vers 12h30).

Comme d'habitude, les dernières informations seront disponibles sur notre site Internet (http://www.societe-belge-de-

malacologie.be/). Comme d'habitude, 1l convient de prévoir d'emporter sa bonne humeur, un guide de détermination …

et sans doute aussi bottes et vêtements de pluie (en principe, 1l fera doux et ensoleillé, mais bon ;-) ...).

X*K *#

SAMEDI 17 JUIN 2017

Tout le monde : Le quiz - le grand jeu des coquillages

Vous l'attendiez encore une fois ? Vous l'espériez ? Alors, oui, le voici !

Avant les grandes vacances, nous vous proposons à nouveau le quiz malacologique !

La formule a remporté beaucoup de succès lors de ses précédentes éditions, au point d'en devenir une tradition pour fêter

le début de l'été. Et on gagnera encore une fois quelque chose : mais oui, des coquilles bien sûr ©

Un joyeux après-midi avant les grandes vacances !

NOVAPEx / Société 18(1), 10 mars 2017 ,

Pour les informations de dernière minute (notamment des modifications de l'agenda prévu) :

Sur Internet :

http://www.societe-belge-de-malacologie.be/

Novapex/Société : la publication généraliste de la SBM

Rédacteurs en chef : Claude Vilvens & Etienne Meuleman

Tous les articles généraux sont les bienvenus pour Novapex/Société © !

Afin de faciliter le travail de la Rédaction, il est vivement (et le mot est faible :-)) souhaité de respecter les règles

suivantes pour les articles proposés :

document MS-Word (pour PC Windows);

police de caractères Times New Roman;

texte de taille 10, titres de taille 12, auteur(s) de taille 11 (format: Xxxx YYYY):

interligne simple;

toutes les marges à 2,5 cm;

document en une seule section;

pas de mode colonne;

photos en version électronique JPG ou PNG.

+ + + + + + + +

ainsi que les modèles de titres des différentes rubriques.

Merci pour les Scribes ;-) ! N'hésitez pas à demander une page avec en-tête pour cadrer au mieux vos travaux

(vilvens.claude(&skynet.be ou e.meuleman(@skynet.be).

Les rédac'chefs :-)

Chers lecteurs, chers annonceurs : pour placer votre publicité dans Novapex/Société, il suffit de

1) verser le montant correspondant au format souhaité sur le compte

BE61 3630 8317 5217 / BIC: BBRUBEBB de la SBM,

c/o M. Marc Alexandre, Trésorier, rue de la Libération, 45, 6182 Souvret,

selon les tarifs suivants :

prix sans la cotisation SBM :

DE TS MNT SE TE

prix avec la cotisation SBM :

RE MH NT OS

exclusivement au format jpg.

La publication débutera avec le numéro de Novapex/Société suivant la date de paiement.

4 Novarex / Société 18(1), 10 mars 2017

È L'exposition de la S.B.M.

7” du 8 octobre 2016

Etienne MEULEMAN

Photos: Roland Houart,Christiane Delongueville, Roland Scaillet

Avec les contributions écrites de Marc Alexandre, Didier Bertin, Johann Delcourt, Christiane Delongueville,

Roland Houart, Etienne Meuleman, Roland Scaillet, Claude Vilvens

La réunion de la Société Belge de Malacologie a été consacrée ce 24 octobre 2016 à son Exposition annuelle: ses

membres ont présenté quelques coquilles intéressantes de leur collection et les ont commentées avec passion et

originalité. Pour rappel, l'exposition est destinée à tout le monde et tout le monde est donc le bienvenu.

Comme chaque année, nous allons relater les divers thèmes abordés. Je vous invite à suivre le guide et à vous laisser

emporter par la douce musique des coquillages. Un grand merci aux visiteurs venus découvrir les merveilles le la

malacologie. En voiture !

.….€et un article si ce

participant a

souhaité commenter

son sujet !

Pour chaque

participant, des

photos …

NOVAPEX / Société 18(1), 10 mars 2017

Christiane Delongueville & Roland Scaillet

Expo 2016 Les Buccindae d'Islande

La famille des Buccinidae est représentée par une très grande

diversité d'espèces entre-autres dans le nord de l'Europe et

notamment dans les eaux islandaises. Ce buisson évolutif a

trouvé les conditions favorables à son expression maximale

dans les eaux froides de l'Atlantique Nord-est. La biomasse

des Buccinidae parmi les mollusques benthiques y est

particulièrement importante,

Vingt-cinq espèces étaient représentées lors de notre

exposition d'automne, depuis la plus courante comme

Buccinum undatum Linnaeus, 1758 jusqu'aux plus rares telles

Turrisipho voeringi Bouchet & Warén, 1985 ou encore

Anomalisipho verkruezeni (Kobelt, 1876). Un poster reprenait

l’ensemble des espèces traitées avec les lieux de récolte et leur

profondeur.

Une attention particulière a été portée aux variations intra-

spécifiques comme, par exemple, les différents types de sculptures possibles de Beringius turtoni (Bean, 1834) ou les

différents aspects de Volutopsius norwegicus (Gmelin, 1791). Pour la première espèce, un phénotype à stries spirales

fortes et espacées est parfois considéré comme une espèce à part entière [Beringius ossiania (Friele, 1879)], il fait

cependant partie du complexe B. turtoni (Warén & Smith 2006). Pour Volutopsius norwegicus (Gmelin, 1791), les

formes d’eaux profondes (au-delà de 300 m, en Islande) se distinguent de celles des eaux moins profondes par une

coquille plus grande, plus légère et dotée d’une très grosse protoconque. Cette dernière forme a été décrite sous le nom

de Volutopsius largillierti (Petit de la Saussaye, 1851). On peut considérer qu'il

s’agit là d’une variation bathymétrique ou géographique de la même espèce (un

phénomène semblable étant rapporté pour les coquilles provenant des côtes

canadiennes). En effet pour des mollusques à développement direct, la taille

protoconque n’est pas un caractère discriminant au niveau spécifique, mais le

reflet de la quantité de nourriture disponible dans l’œuf lors du

développement intra-capsulaire de la coquille (Bouchet et Warén 1985).

Pour Neptunea despecta

(Linnaeus, 1758), on

trouve dans les eaux

profondes islandaises

formes très différentes

forme islandaise

classique dite

« fornicata » (espèce à

entière pour certains)

les côtes verticales

foliacées et au profil

rond. Ces formes se

rapprochent de celles que l’on peut trouver dans les eaux de

Norvège.

Cette exposition a permis de découvrir de nombreuses espèces qui

sont rarement présentes dans les collections privées et quasi

jamais exposées.

de la

des

de la

part

sans

très

Bouchet, P. & Warén, A. 1985. Revison of the Northeast Atlantic Bathyal and Abyssal Neogastropoda Excluding

Turridae (Mollusca, Gastropoda). SOCIETA ITALIANA DI MALAC OLOG]A - Bollettino Malacologico, Supplemento 1:

124-296.

Warén, A & Smith, S.M. 2006. A New North-Atlantic Species of Beringius (Gastropoda, Buccinidae) with

Comments on 8. turtoni. Journal of Conchology 39(2): 185-192.

Novapex / Société 18(1), 10 mars 2017

Expo 2016

Famille: XENOPHORIDAE

Espèce: Xenophora (Xenophora)

pallidula (Reeve, 1842)

Afrique du Sud

Les Xenophoridae fixent sur leur

coquille des objets variés (coquilles,

coraux, pierres, éponges,

brachiopodes...tessons de bouteilles,

capsules de bière, etc.). Est-ce du

camouflage? Un renforcement de la

coquille? Un élargissement de la base de

la coquille pour une meilleure stabilité

sur le substrat? Une protection? Les

raisons ne sont toujours pas bien

connues.

Xenophorapallidula est une espèce Indo-

Pacifique.

Livre: REGARD SUR LES

COQUILLAGES

Philippe Bouchet, Gilles Mermet (photographe) — 2007

Famille: STROMBIDAE

Espèce:Lambis scorpiusscorpius (Linnaeus, 1758)

Philippines

Roland Houart

Quelques belles illustrations dans des livres accompagnées de

l'espèce

Pour l'exposition annuelle de la SBM cette

année j'avais décidé de montrer quelques belles

illustrations dans des livres, accompagnées d'un

exemplaire de l'espèce illustrée, le tout

agrémenté de quelques mots d'explications.

PHOTOS Versus ORIGINAUX

Livre: THE SHELL: FIVE HUNDRED

MILLION YEARS OF INSPIRED DESIGN

Hugh and Marguerite Stix and R. Tucker

Abbott; photographs by H. Landshoff — 1968

Selon le site WoRMS II y a 12 espèces et sous-espèces de Zambis dans l'Indo-Pacifique.

Parmi celles-ci le Lambis scorpiusscorpiusest une des espèces les plus colorées et attractives.

Comme chez tous les Lambis la coquille est sujette à de multiples malformations (freak). J'expose ici un spécimen

normal, assez grand et un autre avec une malformation touchant les épines postérieures.

NOVAPEX / Société 18(1), 10 mars 2017 ,

———..——————————————————…—————— pe À

Livre: COQUILLAGES TRESORS DE LA MER

Léonard Hill — 1997

Famille: HARPIDAE

Espèce: Harpa costata (Linnaeus, 1758)

Ile Maurice

Toujours selon le site WoRMS, il y a 15 espèces et sous-espèces actuelles appartenant au genre #arpa.

Quelques-unes sont assez rares comme ici la splendide Harpa costata originaire de l'Océan Indien, elle vit au large de

l'Ile de la Réunion, de l'Ile Maurice et du NE de Madagascar.

Elle est représentée dans le livre RARE SHELLS de Stanley Peter Dance (1969).

Livre: WORLD SEASHELLS OF RARITY AND BEAUTY

Akihiko Matsukuma, Tadashige Habe, Yuji Okada, Takashi Okutani (Photographer) — 1991

Famille: CYPRAEIDAE

Espèces: Lyncinaaurantium (Gmelin, 1791)

Philippines

Lyncinaleucodonleucodon (Broderip, 1832)

Philippines

Leporicypraeavalentia (Perry, 1811)

Philippines

Ces trois espèces m'ont toujours fasciné.

Lorsque j'ai commencé ma collection (en 1971) il était tout à fait inconcevable que je puisse un jour posséder ne fut-ce

qu'une de ces espèces. Selon les livres à l'époque, à part Cypraeaaurantiumqui n'était pas excessivement rare mais

rarement vue dans les collections d'amateurs, les deux autres étaient introuvables. Les 3 espèces sont présentes dans le

livre RARE SHELLS de Stanley Peter Dance (1969).

Aujourd'hui, tout en n'étant pas d'un prix très abordable on peut s'en procurer facilement. Toutefois des spécimens de

très bonnes qualités restent rares.

Livre: THE WORLD'S MOST BEAUTIFUL SEASHELLS

Pele Carmichael, Leonard Hill, Peter Carmichael — 1995

Famille: MURICIDAE

Espèce: Siratus alabaster (Reeve, 1845)

Philippines

Siratusalabaster était autrefois considéré comme très rare. Il est d'ailleurs également cité et illustré dans RARE

SHELLS de Peter Dance.

Que dit celui-ci?

"Hugh Cuming a récolté de nombreuses coquilles nouvelles pour la science, la majorité ont été trouvées lors de son

séjour aux Philippine, de 1836 à 1839. Murex alabasterdoit être considéré comme l'une de ses découvertes les plus

remarquables. Le spécimen (l'holotype) qu'il a trouvé échoué sur la plage est resté unique jusqu'en 1961 lorsqu'un ou

deux exemplaires furent ramenés dans leurs filets par des pêcheurs taiwanais. D'autres ont été trouvés récemment et

quelques-uns ont été dragués au large de Luzon, aux Philippines" (Dance, 1969).

Cette espèce est maintenant trouvée assez fréquemment en Papouasie Nouvelle Guinée, aux Philippines (surtout), à

Taiwan et au Japon.

Livre: THE CLASSIC SHELLS OF THE WORLD

T.C. Lan — 1993

Famille: CARDIIDAE

Espèce: Corculumcardissa (Linnaeus, 1758)

Philippines

Corculumcardissa est une espèce de Cardiidae en forme de cœur. Elle est largement répandue dans tout le pacifique

tropical. Elle nous offre une variété de couleur sans limite.

NovapeEx / Société 18(1), 10 mars 2017

Marc Alexandre

Expo 2016 Quelques Olividae

Les Olividae

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NOVAPEX / Société 18(1 ), 10 mars 2017

Didier Bertin

Terrestres des Iles Canaries

Iles Canaries

10 Novarex / Société 18(1), 10 mars 2017

Exposition SBM du 08/10/2016

Quelques Gastéropodes terrestres des Canaries.

La Palma : Hermicycia fuenterroguensis

Hemicycla granomalleata

Hemicycla saponacea

Ferrusacia folliculum

Hemicycla saulcyi carta

La Gomera : Hemicycla fritschi

Theba clausoinflata

Hemicycla paivanopsis

Theba grasseti

Hemicycla planorbella

x Trochoidea cyclodon

Hemicycla quadricincta

Monilearia arguineguinensis

Ténérife : Hemicycla bethencourtiana g 7

Hupatsèlr bééncalte Monilearia caemantitia

Hemicycla eurythyra Monilearia dealbata

Hemicycla glyceia silensis Monilearia inops

Hemicycla incisogranulata Monilearia montigena

Hemicycla mascaensis Fuerteventura : Hemicycla paeteliana

Hemicycla melchori Theba geminate

Hemicycla plicaria Canariella eutrapis

Hemicycla pouchet Monilearia monilifera

Canariella hispidula Lanzarote : Hemicycla sarcostoma

Gran Canaria : Hemicycla berkeleii Theba impugnata

Hemicycla gaudryi Theba pisana

Hernicycla glasiana

sé Canariella plutonia

Hemicycla psathyra

Hemicycla psathyra bitumosa

Hermicycla psathyra temperate

Pomatias canariensis

Napaeus variatus

NOVAPEX / Société 18(1), 10 mars 2017 .

Johann Delcourt

Le "Qui escargot":

Expo 2016 Un outil de sensibilisation

Dans le cadre de l’exposition annuelle de la S(R)BM, nous avons développé et testé un prototype d'outil ludique dans le

but de sensibiliser et de faire mieux connaitre la diversité des escargots de nos régions, sans aucune autre prétention.

Destiné aussi bien au grand public qu’au malacologue confirmé mais qui ne serait pas familier avec ces gastéropodes, le

but du jeu est de pouvoir identifier une espèce mystère sur base de questions déductives posées par le(s) joueur(s),

éliminant au fur et à mesure les espèces ne répondant

pas positivement à des questions du type « est-ce que

l’escargot possède ...(un ombilic par ex.) ? » « Est-

ce qu'il vit... (en milieu forestier) ? » L'ensemble

des informations nécessaires pour poser les

questions sont disponibles par le dispositif du jeu.

D'abord par définition de quelques mots du jargon

du malacologue utile pour le jeu (ombilic, spire,

.….) ; ensuite, parce que chaque espèce est présentée

comme une mini fiche avec la photo précise de la

coquille et d’une série d’info lié à sa taille et son

environnement (ex.: typique de zone calcaire,

forestière ou humide). Si c’est règles rappellent un

célèbre jeu, le principe diffère ici par le fait que ce

n’est pas une compétition en face-à-face, mais plutôt

un jeu encadré par une personne initiée aux

mollusques terrestres de chez nous, et qui connait

dès le départ l’identité de l’espèce (choisie au hasard

selon un jeu de carte ou bien cachant dans une boite

mystère la coquille qu’il a been one secrètement). Dans notre version prototype, le nombre d’espèce au

départ est de 48. L'outil enseigne une analyse dichotomique afin d’affiner rapidement la détermination d’une espèce,

mais sans privilégier une voie plutôt qu’une autre, contrairement à l’approche classique des flores et faunes de

détermination. Cette approche permet de découvrir par soi-même que des questions permettent de vite cibler certains

groupes d'espèces, alors que d’autres questions très spécifiques ont plus d’utilité en fin de phase de jeu. Poser la

question qu'une espèce a un ombilic peut s’avérer plus rapidement utile que si cette espèce a une coquille poilue par

exemple. Ce qui au final permet de plus rapidement établir un diagnostic lors d’une détermination sur le terrain. Ce

dispositif pourrait s'avérer utile lors de prochaines activités grands public auquel notre association participerait.

Helicella itala | | Helix pomatia

12 NovarEx / Société 18(1), 10 mars 2017

Claude Vilvens

ere

: Expo 2016

Systématique des Cerithioidea

Pour se changer les idées, notre amateur de Troques et de Terrestres adore étudier quelques familles un peu délaissées

par les collectionneurs, comme les Littorines ou les Cérithes. Et il a donc été question plus généralement, lors de la

dernière exposition de la SBM, des Cerithioidea, avec quelques considérations sur leur systématique agrémentées de

belles coquilles représentatives des différents taxa.

1. Caractéristiques des Cerithioidea

La superfamille des Cerithioidea Férussac, 1819 est vaste, puisqu'elle comporte 17 familles de mollusques Récents

(auxquelles s'ajoutent donc des familles fossiles), de l'ordre de 200 genres et, surtout, au moins 1 100 espèces. Le tableau

ci-dessous en donne un panorama (d'après Strong et al., 2011) :

Famille nombre principaux genres

d'espèces

Batillariidae Thiele, 1929 14 Batillaria, Pyrazus, Rhinocoryne,

Velacumantus, Zeacumantus

Cerithiidae * Fleming, 1822 71 Cerithium, Bittium, Clavocerithium ,

(Bittiinae) Clypeomorus, Colina, Gourmya, Pseudovertagus,

+114 Rhinoclavis, Royella, …

(Cerithiinae)

Dialidae Ludbrook, 1941 [8 LR | PR DT |

Diastomatidae Cossman, 1894 | 1" | Diastomg |

Litiopidae J.E.Gray, 1847 16-18 Litiopa, Alaba

Melanopsidae * H.& A.Adams, Melanopsis

1854

Modulidae P.Fischer, 1884 6 Modulus

Pachychilidae P.Fischer & Crosse, | 191-226 Faunus, Pachychilus

1892

Paludomidae Stoliczka, 1868 Paludomus, Tiphobia, Spekia, Cleopatra, Syrnolopsis

Planaxidae J.E.Gray, 1842

Pleuroceridae Fischer, 1885

Potamididae H.&A.Adams. 1854

30-40 | Planaxis, Supplanaxis Fossarus

Pleurocera, Melanatria

#Potamides, Terebralia,

Telescopium, Tympanotonus, Pirenella, Cerithidea

Scaliola, Finella,

| Scaliolidae Iredale & McMichael,

NOVAPEX / Société 18(1). 10 mars 2017

1962 |

* . = "= _ Î Î M . .

Semisulcospiridae Morrison, 1952 | 50 Semisulcospira, Hua, Juga

Siliquariiidae Anton, 1838 | 40 lenagodus — Siliquaria

Thiaridae Troschel, 1857 110 l'hiara, Melanoides, Tarebia

Turritellidae * Loven, 1847 125 l'urritella, Vermicularia

La super-famille trouve son origine au Dévonien, où l'on trouve déjà trace de Turritellidae

La coquille, assez bien connue, a une SPIre d'assez peu élevée à très élevée, avec de nombreux tours, en forme de corne

ou de tube, avec des cordons spiraux lisses ou tuberculés. L'ouverture possède le plus souvent une échancrure ou ur

canal siphona

, Qui peut être étiré ou incurvé

L'opercule corné est spiralé, multispiral avec nucleus central pour certaines familles (Potamididae, Batillariidae

Cerithideidae, Turritellidae, Modulidae) ou paucispiral avec nucleus excentré (les autres)

D'un point de vue anatomique, les Cerithioidea ont de longs tentacules céphaliques, à fonction tactile, des yeux à la ba

de ceux-ci (sauf les Modulidae), un large pied avec une glande à mucus antérieure et une radula fort variable de famille

à famille. Les mâles n'ont pas de pénis ("aphalliques") : le sperme est produit en spermatophores. Les œufs sont déposé

en masses ou filaments gélatineux attachés au substrat.

l'ous ces mollusques sont des brouteurs, avec un museau assez long, sauf les Turritellidae et les Siliquariidae qui

utilisent un système de cils, avec un museau court.

On trouve des représentants des Cerithioidea partout, c'est-à-dire en eaux marines, saumâtres et douces et à toutes les

latitudes.

NovaPrEx / Société 18(1), 10 mars 2017

2. Avancées phylogénétiques récentes

Le maître incontesté des Cérithes en la fin du XXème siècle, Richard S. ‘Joe’ Houbrick (1937-1993) avait déjà mis

en exergue le fait qu'il était difficile de mettre en évidence des synapomorphies séparant les Cerithioidea des autres

Caenogastéropodes (Houbrick, 1988)

C'est le grand mérite du groupe de malacologues dirigés par Ellen Strong (Strong et al, 2011) d'avoir exploré la

phylogénie des Cerithioidea à la lumière de l'analyse moléculaire certes, mais aussi de la combinaison de celle-ci avec

les caractères morphologiques, proposant ainsi un certain nombre d'arbres phylogénétiques construits selon certains

caractères et diverses techniques de reconstitution. Voir par exemple ci-contre (extrait de Strong et al., 2011) :

De leurs travaux, il ressort que cette super-famille qui est bien un clade monophylétique, mais dont les familles

présentent une combinaison de caractères très mélangées, si bien qu'il est effectivement difficile d'y isoler des

synapomorphies. De plus, certaines familles ne sont pas monophylétiques (Cerithiidae, Melanopsidae, Turritellidae).

Cyclochoridae

Viipans

Ampullaridae

DT Companie | amparilsides

2TPIN 91 — Pleciotrochus

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1715 Fanaxis SRE

Disstoma | Ehasometidse

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Cerithioidea L Cerithium 2

Références

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Houbrick, R.S. 1988. Cerithioidean phylogeny. Walacological Review Suppl. 4: 88-128.

Strong, E., Colgan, D. Healy, J., Lydeard, C., Ponder, W.F. & Glaubrecht, M. 2011, Phylogeny of the gastropod

superfamily Cerithioidea using morphology and molecules. The Linnean Society of London, Zoological Journal of the

Linnean Society 162: 43-89.

NOVAPEX / Société 18(1 ), 10 mars 2017 .

Etienne Meuleman

Expo 2016 Le genre Phalium chez Cassidae Latreille, 1825

Le genre Phalium Latreille, 1825 fait partie de la famille des Cassidae et compte 10 espèces. La famille des Cassidae

fait partie de la superfamille des Tonnoidea. Dans cette superfamille, nous trouvons entre autres. le Bursidae Thiele,

1925, les Cassidae Latreille, 1825, les Personidae Gray, 1854, les Tonnidae Suter, 1913 et les Ranellidae Gray. 1854.

La famille des Cassidae comporte actuellement 12 genres dont les plus connus sont Cassis Scopoli, 1771, Cypraecassis

Stutchbury, 1827, Galeodea Link 1807 et les Phalium Link, 1807.

Les "Phalium” sont des coquilles de taille moyenne (maximum une quinzaine de centimètres), la spire est haute et bien

pointue, présence de varices à l'endroit des pauses de croissance, le bouclier pariétal est modérément développé: chez

certaines espèces, on note la présence de sculptures axiales et longitudinales d'épaisseur égale; le labre est épais avec

une rangée de denticules et parfois des épines en partie inférieure; le bouclier est lisse ou granuleux: ombilic profond:

opercule chitineux.

Survolons rapidement des différentes espèces du genre (source Worms):

Phalium areola (Linnaeus, 1757)

Dimension : 40-130 mm.

Répartition : Afrique de l'Est - Mélanésie.

Phalium bandatum (Perry, 1811)

Dimension : 60-140 mm.

Répartition géographique: Pacifique Ouest jusqu'au Sud du Japon et Philippines.

Phalium decussatus (Linnaeus., 1758)

Dimension: 30-70 mm.

Répartition géographique : Asie du Sud-Est.

Phalium evdoxiae Morisson, 2016

Dimension: 70-100mm.

Répartition géographique:Ouest Australie.

Phalium exaratum (Reeve, 1848)

Dimension: 60-1 10mm.

Répartition géographique : Centre de l'Océan Indien

Remarque: anciennement considéré comme une sous-espèce de Phalium bandatum.

16 Novapex / Société 18(1), 10 mars 2017

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Phalium fimbria (Gmelin,1791)

Dimension : 60-120 mm.

Répartition géographique: Est de l'Afrique jusqu'en Indonésie.

Phalium flammiferum (Rüding, 1798)

Dimension : 40-110 mm.

Répartition géographique : Est de la Chine, Taïwan, Japon.

Phalium glaucum (Linnaeus, 1758)

Dimension: 60-150 mm.

Répartition géographique : Afrique de l'Est jusqu'au Sud du Japon, Mélanésie.

Phalium muangmani Raybaudi Massila & Prati Musseti, 1995

Dimension: 80-130mm.

Répartition géographique: Ouest et Est Australie?

Phalium pseudobandatum S.K. Tan, H.E. Ng & Nguang, 2013

Dimension : 50-60mm.

Répartition géographique: Péninsule de Sedili Johor, Malaisie

Merci à tous et à l'année prochaine !

NOVAPEX / Société 18(1), 10 mars 2017 dé

L'écho des réunions

Christiane DELONGUEVILLE & Roland SCAILLET

Réunion du 10 décembre 2016 (CD & RS) > Christiane Delongueville & Roland Scaillet : Beautés et

richesses malacologiques de l’Algarve

L'Algarve (Fig. 1) se situe au sud de la Péninsule Ibérique.

Ce joyau touristique et malacologique du Portugal déroule ses

quelques 160 km de côtes du Cap Saint-Vincent à l’ouest jusqu’à

l'embouchure du Guadiana à l’est. La côte occidentale est bordée de

falaises gréseuses dans lesquelles l’érosion marine creuse des grottes,

découpe des porches et isole des pics situés à quelques dizaines de

mètres du rivage. Des plages de sable alternent avec ces formations

rocheuses et s’allongent progressivement vers l’est où elles font place

à des vallées fluviales (Rias) s'enfonçant profondément dans les

terres. Aux environs de Faro, des lagunes et des îles séparées de la

mer par un cordon littoral forment la Ria Formosa, espace naturel qui

s'étend sur près de 18.000 hectares et 60 kilomètres de long. Au delà,

vers l’est on retrouve des plages de sable immenses qui s'étendent

jusqu’à l’embouchure du Guadiana marquant la frontière entre le Portugal et l'Espagne. Ces milieux côtiers très variés

constituent autant de biotopes naturels d’une grande richesse. Outre le tourisme, la pêche industrielle et artisanale

constituent encore une activité économique importante dans la région.

Le brassage des eaux de l’Atlantique avec celles sortant de la Méditerranée place l’Algarve au carrefour des

régions lusitanienne, mauritanienne et méditerranéenne. Toute l’Algarve est soumise au régime des marées. La

multiplicité des biotopes, la pêche et les marées déterminent l’intérêt malacologique que l’on doit porter à la région. Le

malacologue trouvera en ces lieux des terrains de prospection variés, faciles d’accès et d’une biodiversité importante.

Afrique

Les falaises gréseuses.

Au prix de quelques sacrifices physiques, il est possible d’atteindre le pied des falaises aux environs du Cap

Saint Vincent, lieu de prédilection pour la récolte de Trochidae, Muricidae ou Patellidae (Patella ulyssiponensis [Fig.

6A] et Patella depressa [Fig. 6D]). Plus à l’est, vers Olhos de Agua on peut s’intéresser à marée basse aux bivalves qui

perforent les roches gréseuses comme Bryopa aperta (Clavagellidae) (Figs 6B-B°), L/ngulina rubra (Ungulinidae) (Fig.

6C) ou encore Leiosolenus aristatus (Mytilidae) (Fig. 6H).

Les casiers pour la pêche aux poulpes.

Comme cette pêche est une spécialité de la région, les casiers sont omniprésents sur les quais des ports tout le

long de l’Algarve. Que ce soient des casiers à mailles ou des pots, il s’agit là d’une des sources principales pour la

récolte de gastéropodes. Avec chance et application, la centaine d’espèces est un objectif facile à atteindre. Dans les

pots, on prendra ainsi plaisir à découvrir la multiplicité des espèces présentes au sein de certaines familles : près de 10

espèces de Muricidae (dont 7rophonopsis muricatus Fig. 6N), plus de 10 espèces de Nassariidae (dont Nassarius elatus

Fig. 6E, 7ritia heynemanni Fig. 6F, Tritia ovoideus Fig. 61, N. sesarmus Fig. 6K, ...), de nombreux Buccinidae (dont au

moins 6 espèces de Chauvetia [C. dentifera Fig. 6M, C. taeniata Fig. 6L, C. retifera Fig. 6G, ...]), des Trochidae

(Jujubinus exasperatus Fig. 6P) ou encore de nombreux Calliostomatidae (dont Ca/liostoma gubbiolii Fig. 6Q. ...).

Dans les casiers à mailles, on rencontre des oursins comme Psammechinus microtuberculatus qui ont la particularité

d’être parfois parasités par un Eulimidae Pelseneeria cf. stylifera (Fig. 6T).

La pêche artisanale (Figs 2-3).

LB NOVAPEX / Société 18(1), 10 mars 2017

on vo ES

Sur de nombreuses plages, les barques de pêche sont hissées au sec par des tracteurs automobiles (Fig. 2). Les

filets sont nettoyés dès le retour de pêche (Fig. 3). La faune de mollusques qu’on y trouve est essentiellement une faune

de sable. Parmi les espèces intéressantes récoltées vivantes, on peut trouver Ampulla priamus (Fig. 6S), Cymbium olla

(Figs 3 et GU), Monoplex parthenopeus (Fig. 60) ou encore Bolma rugosa (Fig. 6X). De nombreuses étoiles de mer

(Astropecten aranciacus) sont également capturées. Quand il est possible de les récupérer, il est impératif de les

disséquer pour en récupérer le contenu de l’estomac. On y trouve de nombreux bivalves (Chamelea gallina Fig. 6W),

des gastéropodes (beaucoup de Naticidae : Euspira notabilis Fig. 6Z, E. nitida, Tectonatica sagraiana, ….) et parfois

des scaphopodes.

Les plages de l’Est (Fig. 4).

Aux abords de la frontière espagnole, s’étendent de très longues

plages de sable découvertes à marée basse. C’est le royaume des bivalves. On

y pratique d’ailleurs la pêche aux Donax (Fig. 5) (Donax trunculus). Lorsque

le flux de marée remonte, certains bivalves sortent naturellement du sable. On

voit ainsi apparaitre des Mactridae (Mactra stultorum, Spisula solida, .….), des

Veneridae (Dosinia exoleta Fig. 6AA, D. lupinus, ..….). De petits tortillons de

sable marquent aussi la présence d’un intéressant gastéropode Nassarius

vaucheri (Fig. 6J).

Les filets dans les ports.

Pour être complet, il faut aussi rapporter que dans les différents ports de pêche de la côte il est possible de se

procurer auprès des pêcheurs des Cassidae (Semicassis saburon Fig. 6R, S. granulatum), des Ranellidae (Ranella

olearium), des Mitridae (Mitra zonata Fig. 6Y) ou encore les très grands chitons si communs dans cette zone

Chaetopleura angulata (Fig. EU).

Légendes.

Fig. 1 : Algarve. - Figs 2-3 : Armaçaô de Pêra. - Figs 4-5 : Monte Gordo. Fig. 6 : A-AA Mollusques marins d’Algarve:

A. Patella ulyssiponensis Gmelin, 1791 - Martinhall - 44,0 x 35,0 mm. B-B°. Bryopa aperta (Sowerby G.B. I., 1823) -

Olhos de Agua - 25,5 x 15,7 mm. C. l/ngulina rubra de Roissy, 1804 - Olhos de Agua - 20,0 x 16,0 mm. D. Parella

depressa Pennant, 1777 - Martinhall - 38,0 x 30,0 mm. E. Nassarius elatus (Gould, 1835) - Lagos - 15,2 x 6,5 mm. F.

Tritia heynemanni (Maltzan, 1884) - Albufeira - 12,1 x 5,9 mm. G. Chauvetia retifera (Brugnone, 1880) - Lagos - 9,5 x

3,7 mm. H. Leiosolenus aristatus (Dyllwyn, 1817) - Olhos de Agua - 23,7 x 7,4 mm. I. 7ritia ovoideus (Locard, 1886) -

Lagos - 11,0 x 5,7 mm. J. Nassarius-vaucheri (Pallary, 1906) - Albuferra - 12,2 x 5,2 mm. K. Nassarius sesarmus

(Marrat, 1877) - Ponte da Piedade - 17,8 x 8,1 mm. L. Chauvetia taeniata Gofas & Oliver, 2010 - Lagos - 8,8 x 3,9 mm.

M. Chauvetia dentifera Gofas & Oliver, 2010 - Ferragudo - 7,1 x 3,1 mm. N. 7rophonopsis muricatus (Montagu, 1803)

- Lagos - 14,5 x 6,1 mm. O. Monoplex parthenopeus (Salis, 1793) - Armaçad de Pêéra - 14,5 x 6,1 mm. P. Jwjubinus

exasperatus (Pennant, 1777) - Albufeira - 8,6 x 6,1 mm. Q. Calliostoma gubbiolii Nofroni, 1984 - Ponte da Piedade -

13,6 x 11,0 mm. R. Semicassis saburon (Bruguière, 1792) - Culatra - 70,0 x 50,0 mm. S. Ampulla priamus (Gmelin,

1791) - Portimaô - 71,6 x 41,1 mm. T. Pe/seneeria cf stylifera (Turton, 1825) - Lagos - 4,2 x 2,7 mm. U. Cymbium olla

(Linnaeus, 1758) - Armaçaô de Pêra - 116,0 x 55,0 mm. V. Chaetopleura angulata (Spengler, 1797) - Armaçaô de Péra

- 58,0 x 34,0 mm. W. Chamelea gallina (Linnaeus, 1758) - Monte Gordo - 29,0 x 26,0 mm. X. Bolma rugosa

(Linnaeus, 1767) - Armaçaô de Pêra - 36,3 x 47,2 mm. Y. Mitra zonata Marryat, 1818 - Sagres - 70,0 x 20,0 mm. Z.

Euspira notabilis Jeffreys, 1885 - Lagos - 11,6 x 11,9 mm. AA. Dosinia exoleta (Linnaeus, 1758) - Farol - 45,0 x 42,0

mm.

NOVAPEX

NovarEx / Société 18(1), 10 mars 2017

La Société Royale Belge de Malacologie, associée à Natagora

Basse-Meuse, a remporté la 2ème place du concours Benelux

« » organisé par HeïidelbergCement et visant à la

promotion et la défense de la biodiversité dans les carrières

exploitées par cette entreprise. Bien sûr, le sujet de notre projet était

: «Les escargots : une faune trop peu connue»

ai 1. NES NIUE ; 3

Le)

, ,

L’équipe de base du Quarry Life Award : Johann Delcourt,

Etienne Meuleman et Claude Vilvens (SRBM), Claudine Jordan et

Myriam Peruzzi (Natagora).

LE ODETUUEUE)

Re or mer DREURT Q A F4 AARUTLEUTCS FE)

Montage comique présenté \ ne L

en parallèle du concours

Deroceras invadens Reise,

D, Hutchinson, Schunack &

a Schlitt, 2011

Ver 4 r

RE à

b &.

Cernuella neglecta

, : UE TETE EU TA ET)

E Ed

Boettgerilla pallens

Simroth, 1912

NOVAPEX / Société 18(1). 10 mars 2017

“ 2) AE A

Merdigera obscura

LE OINTIPETETE (O.F. Müller, 1774) Monacha cartusiana

(CPL ETITCSS pr ETS) (O.F. Müller, 1774)

, SE. De FPT

D 0 à fe ARR Macrogastra attenuata

5.» lineolata

Clausilia parvula (Férussac, 1807) [02 C2 CU ES 9)

Cochlicopa lubrica

(O.F. Müller, 1774) Cochlodina laminata

(OU COLE TUTRE LE 1)

juvénile

U ve x De D À

Arion silvaticus Deroceras reticulatum (O.F. Müller, 1774)

Lohmander, 1937

9 HS 1$ 7

NOVAPEX / Société 18(1). 10 mars 2017

Figure 1. A-S. Mollusques holoplanctoniques. A-E : Famille Cavoliniidae. A. Cavolinia gibbosa (d’Orbigny. 1835) - Madère (P) -

9,0 mm. B. Diacria trispinosa (Lesueur, 1821) - Adriatique (1) - 7.2 mm. C. Cavolinia inflexa (Lesueur. 181 3) - Tarifa (E) - 5,8 mm

D. Cavolinia tridentata (Forskal, 1775) - Viareggio (1) - 12,4 mm. E. Diacria quadridentata (Lesueur, 1821) - Iles Selvagens (P) 4

1,4 mm. F-G : Famille Cliidae. F. Clio pyramidata Linnaeus, 1767 - Archipel toscan (1) - 7,3 mm. G. Clio cuspidata (Bosc. 1802) -

Adriatique (1) - 3,3 mm. H-J : Famille Creseidae. H. Creseis clava (Rang, 1828) - Side (Tr) - 6.6 mm. I. Creseis conica École

1829 - Mer lonienne - 3,7 mm. J. Sfyliola subula (Quoy & Gaimard, 1827) - Tarifa (E) - 8.7 mm. K : Famille Cuvierinidae.

Cuvierina atlantica Bé, McClintock & Currie, 1972 - Adriatique (1) - 8,7 mm. L-M : Famille Limacinidae. L. Limacina Ro bens

(Fleming, 1823) - Store Ekkeroy (N) - 1,0 mm. M. Limacina helicina (Phipps, 1774) - Ex Sars 1878. N-P : Famille Janthinidae N

Janthina janthina (Linnaeus, 1758) - Akdeniz (Chypre Nord) - 18,3 mm. O. Janthina pallida W. Thompson. 1840 - Tarifa (E) - DA e

mm. P. Janthina exigua Lamarck, 1816 - Roundstone (IRL) - 2,8 mm. Q : Famille Atlantidae. Bibliothèque patrimoniale de Gas

R : Famille Carinariidae. Carinaria lamarcki Blainville, 1817 - ex Reeve & Brothers 1846-1849. S : Famille Pérotricheidae.

Pterotrachea speci

NOVAPEX / Société 18(1), 10 mars 2017 23

L'écho des réunions

Roland SCAILLET & Christiane DELONGUEVILEI

Réunion du 19 novembre 2016 (RS & CD) > Roland Scaillet & Christiane Delongueville: Le monde

fabuleux des mollusques holoplanctoniques

Le plancton se définit comme suit: «ensemble des organismes

vivants en suspension (apparemment passive) dans l’eau, inaptes à Le monde fabuleux

lutter contre les courants ». Certains mollusques vivent dans le des mollusques

holoplanctoniques

plancton toute leur vie durant, ce sont les mollusques

holoplanctoniques, par opposition à certains qui ont un stade larvaire

planctonique transitoire (méroplanctonique) et qui pendant ou après

leur développement se posent sur le fond des océans (mollusques

benthiques).

L'exposé du jour portait sur les mollusques holoplanctoniques à

coquille dont la présence est avérée dans les eaux européennes. Il s’agit

des Thécosomates et de certains Caenograstropoda.

Roland Scaillet & Christiane Delongueville

Réunion de la Société Royale Belge de Malacologie du 19 novembre 2016

1. Les Thécosomates, anciennement appelés Ptéropodes à cause de leur

aptitude à se déplacer grâce à deux palettes natatoires issues du pied de l’animal, font partie de l’infra-classe des

Opisthobranches. Huit familles (Cymbuliidae, Desmopteridae, Peraclidae, Limacinidae, Cavoliniidae, Cliidae.

Creseidae et Cuvierinidae) ont été illustrées tant par des photos de coquilles que par des photos des animaux vivants

évoluant dans leur milieu. Ces coquilles sont en général assez petites (quelques mm), très fragiles et parfois résiduelles.

Les animaux, pour leur part, peuvent être assez grands (jusqu’à 15 cm) et ils sont souvent dotés de formes

énigmatiques.

2. Le deuxième groupe appartient à la

sous-classe Caenogastropoda. Dans la

famille des Janthinidae (super-famille des

Epitonioidea) les coquilles sont grandes

(jusqu’à 25 mm) et teintées de bleu-violet.

Le mode de vie de ces mollusques est très

particulier, ils vivent en parasites sur la

face inférieure de certains cnidaires

(Velella velella) dont ils se nourrissent des

polypes. Ces mollusques peuvent

fabriquer un « flotteur » qui leur permet

de survivre dans le plancton lorsque les

velelles font défaut et sous lequel ils

se" 24 HS L L .

DÉREEREE PR déposent leurs pontes.

M er F+$3al es * ù u

AA à i 14 Toujours dans la sous-classe des

Caenogastropoda, ordre des

Littorinomorphes, super-famille des

Pterotracheoidea, trois familles

rassemblent des mollusques

holoplanctoniques. Celle des Atlantidae comporte trois genres. {tlanta, Oxygvrus et Protatlanta, dont les coquilles sont

petites et très fragiles. Dans celle des Carinariidae, le genre Carinaria est représenté par un grand animal (+/- 10 cm)

coiffé d’une petite coquille translucide très fine. Enfin, dans la famille des Pterotracheidae, un genre retient notre

attention, le genre Firoloida dont la larve véligère présente une minuscule coquille de deux tours (0,5 mm). A l'état

adulte. l’animal (+/- 4 em) ne présente plus que des tissus mous.

Une parenthèse a été ouverte concernant l’acidification progressive des océans. En effet, à cause du réchauffement

climatique des quantités de plus en plus importantes de CO; sont dissoutes dans les eaux océaniques. La conséquence

directe de ce phénomène est une diminution en croissante accélération du pH de l’eau de mer (acidification). Ceci

modifie progressivement les fragiles équilibres de la chimie du carbonate de calcium. Ces bouleversements chimiques

mettent en péril la fabrication des minces et fragiles coquilles holoplanctoniques. A terme, ces organismes risquent de

disparaitre, privant ainsi les chaînes alimentaires marines d’un de leurs maillons au sein du plancton. Cette fragilisation

e devenir des organismes marins qui en dépendent

de l'écosystème planctonique aura des conséquences graves sur

(poissons baleines. ..). Cette « ostéoporose marine » est en marche et il est urgent de tenter d’y remédier, pour autant

que cela soit encore possible.

24 Novapex / Société 18(1), 10 mars 2017

Hygromia cinctella (Drapanaud, 1801) - Hélice carénée

Dans Novapex/Société 17(4) de décembre 2016, nous avons publié une liste des mollusques rencontrés lors de notre

excursion à Uccle au Kinsendael. Nous y avons rapporté la présence d’Æygromia cinctella (Figs A-D-F), espèce

invasive remontant du sud de la France et atteignant nos régions. Nous avions déjà rencontré cette espèce en 2014 à

Jette (Figs B-C-E) et pensions qu’il s’agissait de la première citation pour la région de Bruxelles-Capitale. Tom Van den

Neucker, lecteur assidu de notre revue et membre de la SRBM, nous signale que cette espèce avait déjà été signalée à

Bruxelles en 2011, au Moeraske, info postée sur le site : observations.be/waarnemingen.be de Natagora. Merci à Tom

pour cette mise au point !

Christiane Delongueville

NOVAPEX / Société 18(1), 10 mars 2017 25

Quelques nouvelles publications

Roland SCAILLET & Claude VILVENS

| Accrescimenti Fome VIII

Stadi di accrescimento dei molluschi marini del Mediterraneo

par Maria Scaperrotta, Stefano Bartolini et Cesare Bogi

| Editeur : : L'Informatore Piceno - Ancona - Italie - 2016 | 208 pages

L | | Prix : 70 EUR

Revoici la parution annuelle de pm -

« Accrescimenti ».

Avec ce huitième volume de la série, la cuvée ;

Te: PE Maria Scaverrotta Stefano Bartolini Ces:

2016 est un bon millésime. Tout comme parmi a Scaperrotta Stefano Bartolini Cesare Bogi

les bons vins dans lesquels on goûte des saveurs

inattendues, on découvre ici nombre d'espèces ACCRESCIMENTI

intéressantes décrites à l’aube du 21°" siècle. Je

ne les nommerai pas pour laisser le soin aux STADI DI ACCRESCIMENTO

amateurs de les identifier par eux-mêmes dans la DEI MOLLUSCHI MARINI DEL MEDITERRANEO

liste faunistique qui introduit chaque opus et qui

dépasse à ce jour plus de 1.000 espèces.

Chacun de nous aura la modestie d’avouer y Volume VII

trouver des espèces qu’il ne connaissait pas ou |

dont seuls les noms lui étaient connus. C’est

l’occasion d’en découvrir les illustrations et de

parfaire sa connaissance des mollusques marins

de la Méditerranée et des eaux avoisinantes.

Les planches comparatives d’espèces au sein

d’un même groupe restent aussi une valeur sure

de cette publication et des ouvrages précédents.

Il en va de même de l'illustration des juvéniles

et des protoconques, ce qui nous amène à nous

rappeler le but originel de ce travail et de la

signification de son titre « Accrescimenti ».

Il est heureux de voir aussi l’intérêt que portent

Stages of growth of the marine molluses of the Mediterranean Sea

les spécialistes de la malacologie

méditerranéenne à la progression de cette

entreprise. La liste des collaborateurs

occasionnels, différents dans chaque volume, en

témoigne.

Que nous réserve le futur ©

A en croire les auteurs, plein de bonnes choses,

)

des espèces rares ou devenues rares ou encore

des espèces pour lesquelles on cherche

désespérément des illustrations ou des critères

d'identification. A ce titre, c’est avec intérêt que l’on attend l’extension consacrée au groupe des Raphitoma.

Voilà donc de quoi nous mettre l’eau à la bouche et nous faire patienter… Rendez-vous en 2017 ou 2018 pour de

nouvelles découvertes.

Bonne lecture

Roland Scaillet

26 NovAPEX / Société 18(1), 10 mars 2017

Nautilus: Beautiful Survivor

500 Million Years of Evolutionary History

par Wolfgang Grulke

format 252 x 297mm en paysage

224 pages, tout en couleur

Prix : +/- 60 EUR

Editeur : At One Communications - 2016

ISBN 978-0-9929740-2-2

http://atone.org/Books.html

Voici bien l'exemple du "beau livre naturaliste".

Superbes photos, texte agréablement présenté, encarts

NES AM, qui attirent le lecteur: on ne peut qu'être attiré à

ù — #} feuilleter cette œuvre.

SAN EREUR SUBI OR | Le contenu se veut également très exhaustif :

oo million years of evolutionary history F s présentations des Nautiles (et plus généralement des

, Nautiloïdes) et de leur biologie, historique de leurs

(re)découvertes au fil des siècles, panorama des espèces

vivantes, large chapitre consacré aux espèces fossiles

(500 millions d'années d'histoire évolutive) et

finalement très beau chapitre consacré à l'utilisation et

la représentation des Nautiles dans les productions

artistiques.

Bref, une belle promenade dans le monde de ces

sel eux animaux si attirants, qui semblent nous regarder avec les

yeux si particuliers ;-)

Claude Vilvens

NOVAPEX / Société 18(1), 10 mars 2017

—)

L’écho’quille )

Compilation et commentaires de Johann DELCOURT

Mollusques Ethologie Trail-following

Les limaces aident les bryophytes et les fougères

Nous le savions déjà, les limaces, pourtant perçues comme de grandes ennemies du monde végétal et de nos jardins,

contribuent par endozoochorie à la dispersion des lichens, des champignons et d’une série de plantes vasculaires. Voilà

que le scientifiques mettent en évidence que ce n’était pas tout. Les limaces et escargots joueraient également un rôle

non négligeable dans la dispersion des spores dans deux groupes sous-estimés : les fougères et les bryophytes. Il a été

maintenant démontré que ces spores consommés par des gastéropodes terrestres comme Arion vulgaris, À. rufus et

Limax cinereoniger, peuvent en grandes parties survivre au passage dans le tractus digestif et être dispersé parmi les

fèces de l’animal. Le taux de survie des spores ne varie pas significativement entre les espèces de plantes, mais dépend

bien de l’espèce consommatrice. Pour les Arion, le succès de germination est souvent proche des 70-80% après passage

dans le tractus digestif, alors qu’il est nettement plus faible pour les spores consommées par L. cinereoniger (0-20% en

moyenne). Il est aussi constaté que cette dernière espèce consomme beaucoup moins ces plantes et leurs spores que les

Arion, mais cela n’explique pas le faible succès de germination chez les spores consommés par cette dernière. Les

raisons de cette différence entre Arion et Limax ne sont pour l’instant pas connues (enzymes digestives différentes,

bactéries différentes dans le tractus digestifs ?).

Une autre étude a mis évidence que les limaces favorisent l’établissement des populations de bryophytes, et même la

richesse spécifique de ce groupe. Dans des parcelles contrôlées avec et sans limaces, deux effets positifs des limaces sur

les bryophytes sont observés. A court terme, la consommation des plantes vasculaires a pour effet de limiter la

dominance des plantes vasculaires qui sinon empêchent le développement des bryophytes, nettement moins

concurrentielles. Après 21 jours, ces chercheurs ont constaté que la surface couverte par les bryophytes avait augmenté

en moyenne de 2.8 fois (3.9% vs 1.4%). Mieux, par leur capacité d’endozoochorie des spores, des limaces

préalablement nourries de spores de bryophytes, avaient augmenté la richesse spécifique en bryophytes de 2.6 fois en

moyenne après 8 mois.

Boch et al. 2013. Fern and bryophyte endozoochory by slugs. Oecologia 172, 817-822. Boch et al. 2015.

Endozoochory by slugs can increase bryophyte establishment and species richness. Oikos 124, 331-336.

7 7 CR

io.

Arion vulgaris

28 NOVAPEX / Société 18(1), 10 mars 2017

La sixième extinction de l’histoire de la vie, c’est maintenant

Nous vivons à l’heure actuelle une crise majeure d’extinction, surnommée par les scientifiques comme la sixième

grande extinction de l’histoire de la vie. Cependant sur les 1.9 millions d'espèces récentes décrites, seules 0.04%

d’entre-elles sont reconnues comme éteintes. Cette estimation est suspectée d’être largement sous-estimée car le statut

des invertébrés, représentant pourtant 99% de la biodiversité, est totalement sous-évalué. Seule 15911 espèces

d’invertébrés sur les 1.4 millions décrites sont listées par UICN, et encore on ne retrouve que des groupes relativement

bien étudiés et souvent plus charismatiques que d’autres (P.ex.: papillons, libellules, coraux). Une étude récente a

essayé d’obtenir une estimation plus plausible du taux d’extinction en prenant comme exemple les mollusques

terrestres. Par un modèle d’échantillonnage d’une partie de la malacofaune terrestre dans diverses régions du monde,

l’étude a parmi une estimation extrapolée à l’ensemble des invertébrés terrestres d’un taux d’extinction de l’ordre de

1% (130000 espèces éteintes)! Ce chiffre est donc bien plus alarmant et tend à démontrer que cette extinction massive

est une réalité. D’un point de vue géographique, et concernant les gastéropodes terrestres, le taux d’extinction est

variable selon les régions du monde. Les zones les plus touchées sont les iles du Pacifique (notamment la Polynésie) où

de nombreuses radiations spécifiques ont récemment connu un déclin très marqué et récent, notamment dû à

l’introduction d’espèces invasives et prédatrices. D’autres régions du Monde, à une plus faible ampleur, sont aussi

touchés comme l’Asie tropicale, l’ Amérique centrale et du Sud, et la Macaronésie. Ces extinctions concernent

essentiellement des espèces endémiques, notamment beaucoup de milieux insulaires.

Régnier et al. (2015) Mass extinction in poorly known taxa. PNAS 112, 7761-7766.

Les pieuvres voient par la peau

Pour les espèces mimétiques que sont les poulpes, la perception de l’environnement est fondamentale afin de pouvoir

adapter la coloration et les motifs de leur corps pour se camoufler. On pensait que la perception de la lumière et de leur

couleur chez les pieuvres était associée directement et uniquement au sens de la vue (les yeux). Mais il semble que les

pieuvres peuvent aussi « voir » avec la peau ! En effet, des pieuvres qui ne pouvaient percevoir leur environnement avec

leurs yeux étaient toujours capables d’adapter la coloration de leur corps à ce qui les entourait ! Plus fort, des morceaux

de peau fraichement prélevés sont capables aussi de cette prouesse. La raison est qu’il existe des cellules photosensibles

avec des pigments similaires aux opsines, protéine sensible à la lumière que l’on retrouve dans la rétine des yeux. Ces

cellules seraient capables d’interagir directement avec les chromatophores, les cellules responsables des changements

de couleurs de la peau. Les chercheurs ne pensent pas que la pieuvre reconstitue une image dans son cerveau de

l’ensemble des informations acquises par ces photorécepteurs répartis sur le corps. Par contre, ils pensent qu’ils

pourraient lui permettre de détecter des changements de lumière. Ces pigments sont plus efficaces pour percevoir des

modifications de la lumière bleue que la rouge. |

Ramirez et al. 2015. Eye-independent, light-activated chromatophore expansion (LACE) and expression of

phototransduction genes in the skin of Octopus bimaculoides. J. Exp. Biol. 218, 1513-1520. Kingston et al. 2015.

Visual phototransduction components in cephalopod chromatophores suggest dermal photoreception. J. Exp. Biol. 218,

1596-1602.

NOVAPEX / Société 18(1), 10 mars 2017

E adansonianus adansonianus (Grosse & Fischer, 1861),Bahamas, 106.1 mm. M. anseeuwi (Kanazawa & Goto, 1991), Philippines, 111.4 mm, 2 amabilis f. maureri Harasewych &

Askew, 1993, USA, 42 mm. &. tangaroana (Bouchet & Métivier, 1982), New Zealand, 55.9 mm. P quoyanus (Fischer & Bernardi, 1856), Curaçao, 50.7 mm. 8. philpappei Poppe

Anseeuw & Goto, 2006, Philippines, 65.1 mm. 8. charlestonensis Askew, 1987, Martinique, 77,3 mm. 8. midas (Bayer, 1965), Bahamas, 82.7 mm

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30 NovaPEx / Société 18(1), 10 mars 2017

Nous avons reçu

Etienne MEULEMAN

LES NATURALISTES DE LA HAUTE-LESSE (

Belgiqu LES MATURALISTES

a QE LA

07 s LA

N°292, novembre-décembre 2016 HAUTE ESS

Divers articles et observations naturalistes, mais pas de mollusques.

GLORIA MARIS

(Belgique néerlandophone)

VolrsS, Nemai 2016

CONTENTS:

Scientific contributions

L. Ÿ Terrun & J. Rosado

Two New Species of Hastulopsis (Gastropoda: Terebridae) from Oman and Somalia

J. Parsons

À new species of Amphidromus (Syndromus) (Gastropoda: Pulmonata: Camaenidae} from Mount Selerong,

southern East Kalimantan, Indonesia

NN. Thach

Camaena onue, a new species (Gastropda: Camaenidae) from Vietnam

Life of the society

-Caracolus excellens (Pfeiffer, 1852) als terrariumdier (H. Wouters)

-26th International shell show Antwerp

The Royal Belgian Society for Conchology is recognised as a scientific society by:

NOVAPEXx / Société 18(1), 10 mars 2017 ”

—..

XENOPHORA

(France)

N°156, avril — juin 2016

Le genre Amalda dans l'Océan Indien et le Paci-

fique ouest par D. Gratecap

De Rottnest Island à Geographe Bay, à la décou-

verte des Zoilo du Sud-Ouest Australien

par F. Goutal

Ranellidae et Bursidae de Méditerranée

par J-P. Sidois

Micromollusques des Antilles françaises.

Il. Gastéropodes de la Super-famille des Rissoa-

cea par G. Paulmier

À travers le Pacifique Sud par P. Marti

Synthèse de la systématique actuelle des Coni-

dae, présentation d'un ouvrage en préparation

par L. Limpalaër

35 La systématique moléculaire au secours des cônes

et Conoidea par N. Puillandre

37 Ocenebrainornata senestre : est-ce une première

par C. Taupin

38 l'éternel débat par J-P. Sidois

39 Echo..….coquillages

Supplément : Xenophora Taxonomy 13

XENOPHORA TAXONOMY

(France)

N°13, octobre 2016

32 NOvAPEXx / Société 18(1), 10 mars 2017

SPIRULA

(Pays-Bas)

N° 408, 2016

Het bestuur Bestuursberichten

Diverse bronnen Excursiés en malacologische agenda Nederland . .

De Graaf, F. Eon vssaplek: de sens van Roth, Indlonpaié.…. 4. émmeusomesesasesunsenttanes ane

Vink, R. Even voorstellen: Rob Vink

Driessen, F. De Zeespriet-kroonslak Doto pinnarifida (Montagu, 1804) nu ook in Nederland! ...................... 1l

Essink, K. & A.P. Oost De Strandgaper Mya arenaria al in Nederland ‘véôr Columbus”. .,...........,.,.................. 13

Kuijper, WI. Het Aardschijfje Lucilla seintilla (R.T. Lowe, 1852) en de Blindslak Cecilioides acicula (O.F. Müller,

1774} in Nederland en enkele andere Europese landen

Langeraert, W. Vondst van een linksgewonden Vijver-pluimdrager Valvara piscinalis (Müller, 1774)

Majoor, G. Het is soms miet wat je zict — blinkslak cf. Brede blinkslak Aegopinella nitens (Michaud, 1831) blijkt 4

Bruinc blinkslak Aegopinella nitidula (Draparnaud, 180$)

Leeuw, D. De Hiarella met de rode sifobuizen … of een dwaaltocht op het internet

Vos-Japsers, M. Een libel als transporteur van een slak . PT À CU PP ER 26

Majoar, G. Waarom klimmen slakken, en soms z0 hoog?

Mulder, G. & F. Titselaar Verslag van de weekendexcursie naar Zeeland van 18-20 september 2

Nieweg, D,C, Nieuwe expositie en herinrichting in Miramar Zeemugeum, , ,,,,,,.,.....4. 44e ruse.

Oënk, B. & L, van der Loos Nederland is cen zcenaaktslak rijker: de Witgezoomde knuppelslak Eubranchus finensis ….....,,.......

Twigt, A, Kleine alikruik Mefarhaphe neritoïdes {Linnaeus, 1758) keert terug in Scheveningen. Maar voor hoelang?.

Faber, W! Weekdieren op postzegcls

Faber, W.! Bank, R.A. Rubricken: Nicuw beschreven marine/continentale molluskensoorten, tijdschriftartikelen, nieuwe boeken .

Van der Beëk, 1. ea. Report on the 4th European workshop on scaphapad molluses (Cismar, May 1st - May 7th 2015)

Voorplaat - Witgezoomde knuppelslak Eubranehus linensis, Grevelingenmeer, 2014. Foto © Mick Otten,

Themadag “Schelpen en slakken van het Caribisch gebied” op zaterdag 8 oktober 2016

BASTERIA

(Pays Bas)

Vol. 80, N° 1-3, octobre 2016

BANK, R.A. 40 years of malacology in Amsterdam and Leiden: A Festschrift for Rob

MICOÉNÉE RSR ST en |

BANK, R.A., MENKHORST, H.P.M.G. & NEUBERT, E. Description of new and little-known

land snail taxa from Turkey, and establishment of a new genus (Gastropoda, Pulmonata: Lauriidae

Pinot CR V'IMMMAS ) md et 5

DEKKERS, ÀA.M. & DEKKER, H. A new species of Turbo from the Red Sea (Gastropoda,

dE RE ER Ce D EC OR UN EN Si

WINTER, A.J. DE, LEEUWEN, S. VAN & OVESTADT, A. A new species of Gl/yphyalus

(Gastropoda, Pulmonata, Oxychilidae) from the Dutch Caribbean island of St. Eustatius..….. 39

BREURE, A.S.H. Philippe Dautzenberg (1849-1935) and his time, towards the

LÉCOISTUCTION OÙ AN ANCICALISCIEUCE DEN OR ee 47

NOVAPEX / Société 18(1), 10 mars 2017 33

——.....

JANSSEN, A.W. & GOEDERT, J.L. Notes on the systematics morphology and bio-

Stratigraphy of fossil holoplanktonie Mollusca, 24. First observation of a genuinely Late Mezozoic

ICCOROMAIOUS DODOS.... Ne Ru 59

POORTEN, J.J. TER & GEMERT, L.J. VAN. The genus Frigidocardium Habe, 1951 in the Red

SONORE Ces ns A RC te ER ae 64

DEKKERS, A.M. A new tiny Comus species from the Philippines (Gastropoda, Conidae).. 77

KRONENBERG, G.C. Revision of Euprotomus Gill, 1870. 5. A third putative hybrid in

Euprotomus (Gastropoda, Caenogastropoda) with some additional remarks on

PR ame moments ut il 82

TENORIO, M.J. Profundiconus robmoolenbeeki spec. nov. : À new deep water conoidean

gastropod from the Solomon Islands (Gastropoda, Conilithidae).......... 89

FABER, M.J. & GORIL, S. Infralittoral Rissoinidae (Gastropoda, Rissooidea) of Maldives with the

introduction of a new subfamily and one replacement name, the description of

three new species and a note on the identity of Rissoa rosea Deshayes, 1863... 95

DIKSTRA, H.H. Annotations to the figured scallops (Mollusca, Bivalvia, Pectinidae) in Gualtieri's

"Index Testarum conchyliorum", desposited in the Museo Storia Naturale del Territorio at Calci

maison er ein nées 113

MARGRY, C.J.P.J. /nsulivitrina ingridae spec. nov., a fossil vitrinid from the Canary

Bland ot En Gore (CGasinpoda: PRlnONA)... sc ressnsatensaasersasdanernisiéetitesatesss 127

Gemeri, L.J. VAN. Note on the publications of Edmond Saurin (1904-1977) on recent Mollusca:

with a list of all his new pyramidellids (Gastropoda, Pyramidellidae)................ 133

MAASSEN, W.J.M. Descriptions of two new carnivorous snail species from Thaïland (Pulmonata:

ONCE, DRE Las ns 2 tre lavlaee Linie ltrpeanelt reretanatuanes 139

IDE FO VOUS nr ten Sa assetanipneerhnntains le 143

THE NAUTILUS

(U.S.A.)

Vol. 130, N°3, septembre 2016

Carole S. Hickmann. New species of deep-sea gastropods from the Indo-West Pacific Region

(Gastropoda: Vetigastropoda: Seguenzioidea: Calliotropidae) with a geologic and biogeographic

PETSPECTI VE. rennes 83

Thomas J. De Vries. Latest Oligocene and Miocene whelks (Gastropoda: Neogastropoda:

Co) MON a. ON Riel ten évéerercsnoseenrenesmiaianees 101

Kazutaka Amano, Anton Oleinik & Robert G. Jenkins. À new species of Aymete (Gastropoda:

Cancellariidae: Admetinae) from the Paleocene of eastern Hokkaïdo,

northern Japan... 116

34 NovapeEx / Société 18(1), 10 mars 2017

Martin Avery Snyder, Geerat J. Vermeij. Hesperatyxis, a new genus for some western American

Fasciolariidae (Gastropoda), with the descrisption of a new species... 122

Emilio F. Garcia, William G. Lyons & Martin Avery Snyder. The western caribbean

complex of Fasciolaria tephrina de Souza, 2002 (Gestropoda: Fasciolariidae), with the description

GE RNON SDÉMIOS La nt SR nr 127

Research notes

Mary K. Wicksten. À tumbling snaïl (Gastropoda: Vetigastropoda: Margaritidae)..…....… 132

William G. Lyons & Martin Avery Snyder. The authorship of Turrilatirus craticulatus

(Gastopoda Pasanlaridaes Peristemiinae).:.. thon tram 2 LA 134

AMERICAN CONCHOLOGIST

(U.S.A. Sud-Est)

Vol. 44, N° 3, septembre 2016

In ‘This Issue

Editors comments... — À

Te MERE = 3

À trip to Ambon or the quest For a Hving Bednall's volute

by Charles E, EBawlinys ——-——-ouMasmsusssmsssssassusssas À

Identifving Florida Gireymerids by

Murbo FE, Krisherg mm DRE UNSS eme ee ee ee nee me 12

COA grant project in the Canary Islands by

À léxander F, KWull cms SR nee 15

A FUNNY THING HAPPENED ON THE WAY

TO A DISPLAY by Jim Brunner

The birth of 2 trophe bo ion Banner > 14

Dealer Directory am me À 5 D O0 I 1 2 08 ON © D mm mm ?il

Crown conch royal buffet by Lisa Fitrge rule moscommcnnn 23

“Got the fever" in the Dominican Republic by

Data LIMMETNAN ma —" —"—"—" 4

Working aut the mussels of Peninsular Malaysla by

Pei-Yin Ng, John-James Wilson & Alexandra

METIES ne

EM ENT man ,

Sprines and the minute snails Chat inhabit theme in the

Puget Sound reglon: Searching for the concealed by

Edward EL Johannes ——— 14

The 2016 Gulf Const Shell Show

Bruce William Crystal — en

COA Vepraner Award y Harry Lee —— 19

NOVAPEX / Société 18(1), 10 mars 2017 bé

SPIXIANA

(Allemagne)

Vol. 35, N°1, septembre 2016

Abbate, Daniel & Luiz Ricardo L. Simone: Anatomy of Bullia laevissima from Cape Town,

South Africa (Mollusca, Caenogastropoda, Nassariidae) 1-10

Simone, Luiz Ricardo L.: À new species of the genus Gonyostomus from Brazil (Gastro-

poda, Stylommatophora, Strophocheilida@) ere 11-13

Reyes, Pablo, Verena Häussermann & Günter Fôrsterra: New Zealand trumpeter re-disco-

vered in Patagonian fjords after more than 100 years (Perciformes, Latridae) … 14

Millen, Sandra V: À new species of Janolus Bergh, 1884 from the Northeastern Pacific

(Gastropoda, Nudipleura, Proctonotidae) rer 15-21

Teruel, Rolando & Stefan Friedrich: Unusual observation of a whip spider in Germany

mit no dote 22

Araya, Juan Francisco, Marta Araya & Stephen D. Cairns: First record of the azooxanthel-

late coral genus Coenocyathus Milne Edwards & Haime, 1848 in the southeastern

Pacific Oooa (Anthozoe, Sclaraotinin)........ssssmueeverenencranenes 23-27

Ferenti, Sära, Severus-D. Covaciu-Marcov & Diana Cupsa: First record of Banatoniscus

karbani after its description (Crustacea, ISOpoda)............................ 28

D'Ambrosio, D. Sabina, Analia R. Diaz, Adriana Garcia & Maria Cristina Claps: First record

and revised description of Herpetocypris helenae G. W. Müller, 1908 from the

Neotropics (central-west Argentina) (Crustacea, Ostracoda) 29-38

Eiler, Stefan M., Carolin Haug & Joachim T. Haug: Detailed description of a giant polyche-

lidan eryoneicus-type larva with modern imaging techniques (Eucrustacea, Deca-

RE nd un ot santé co le. Re 39-60

Ermilov, Sergey G., Wojciech Niedbata & Stefan Friedrich: Additions to the Peruvian oriba-

tid mite fauna, including new records and descriptions of three new species

Ca, CRE. nn ee. he RO RE À SE MR 61-74

Ermilov, Sergey G.: Additions to the oribatid mite fauna of Central Ethiopia, with description

of a new species of Scheloribates (Bischeloribates) (Acari, Oribatida) 75-82

Volkova, Julia S.: À new species of the genus Hessebius Verhoeff, 1941 from the Lower

Volga (Myriapoda, Chilopoda, Lithobiomorpha, Lithobiidae) …............................. 83-88

Baehr, Martin: A peculiar new species of the genus Mochtherus Schmidt-Goebel from New

Guinea (Coleoptera, Carabidae, Lebiini)............. sueur 89-92

Baehr, Martin: À new subspecies of Mecyclothorax punctatus (Sloane) from south-western

Australia (Coleoptera, Carabidae, Psydrini, Mecyclothoracina)..….......................…. 93-97

Ibrahimi, Halil, Agim Gashi, Ejup Qela, Rifat Haxhiaj, Astrit Bilalli & Milaim Musliu: New

records for some rare caddisfly species from Kosovo (Trichoptera) 98

Kiokoëovnik, Vesna, Jan Podiesnik & Du$an Devetak: Occurrence of the antlion tribe

Acanthaclisini in the Balkan Peninsula (Neuroptera, Myrmeleontidae)..…......... 99-104

Satin, Brian D., Carolin Haug & Joachim T. Haug: How metamorphic is holometabolous

development? Using microscopical methods to look inside the scorpionfly (Pan-

OT) poupe (MISEONIOTS, PAROTDNS)...... nine eecssssancsennnissnréeus aitate 105-118

Chen, Jun & Bo Wang: A giant tettigarctid cicada from the Mesozoic of northeastern China

do, Pole TER cr re, A eREs NÈEN RRRRREN DRE 119-124

Rôsler, Herbert & Hinrich Kaiser: Male secondary sexual characteristics of the gecko Cyrto-

dactylus celatus Kathriner et al., 2014 from Timor Island (Squamata, Gekkonidae). 125-129

Pawlikowski, Tadeusz, Piotr Olszewski, Waldemar Zyla & Magdalena Przybyliñska: The rare

oligolectic bumblebee Bombus gerstaeckeri Morawitz, 1882 from Poland (Hyme-

Re ET RO Rec e samseattmnriner ghemanes 130

Ottoni, Felipe P., Maria A. Barbosa & Axel M. Katz: A new Corydoras from floodplain swamps

of the Säo Francisco river basin, northeastern Brazil (Teleostei, Siluriformes,

D PE RE SE EEE ESPACE UR 131-140

Mlikovsky, Jifi: Taxonomic status of Geotrygon linearis trinitatis Hellmayr & Seilern, 1912

an RU CORP NN EE TER EE ren ARE EE EU 141-144

NOVAPEX / Société 18(1), 10 mars 2017

MOLLUSCAN RESEARCH

(Australie)

Vol. 36, N°3, août 2016

CONTENTS

Articles

A critical review of Antarctic Conoïdea (Neogastropoda)

Yuri 1. Kantor Myroslaw G. Harasewych and Nicolas Puillandre

Repair process and enzymatic activity associated with induction of shell

regeneration in the invasive species Pomacea canaliculata

Song Yang, Lin-kang Ni, Liu-lan Zhao, Jin-wei Yang, Qiao Liu, Jia-en Zhang,

Zhi He and Shuang Pense

First record of the freshwater snaïl Pseudosuccinea columella (Gastropoda:

Lymnaeidae) in southern Pampas (Argentina) and assessment of future spread

Pablo Rafael Martin, Ximena Marta Constanza Ovando and Maria Emilia Seuftert

MOLLUSCAN RESEARCH

(Australie)

Vol. 36, N°4, novembre 2016

223 The macro-gastropod communities of aQquaculture-intensive lakes in the Philippines

Ann-Geneve À. Adorable-Asis, Gif À, Cauyan, Roberta C. Pagulayan, Francis $, Magbanua and Rey Donne S. Papa

231 Dependence of the endangered arboreal snail Satsuma {Luchuhadra) eucosmia eucosmia (Camaenidae) on Ficus (Moraceae)

trees às its main habitat

Masatoshi Takeuchi and Yurma Takeda

239 Aphally in the stylommatophoran land snail Phaeduso (Clausilitdae: Phaedusinae) in Timor and its systematic implications

Frank Kôhler and Guilherme Burg Mayer

247 Thermoregulatory behaviour and thermal tolerance of three species of Conidae in the Eastern Pacific and Gulf of California

coasts of Baja California, Mexico

Pavel Lugo, Fernando Diaz, Ana Denisse Re, Félix Olivares, Ricardo Gonzälez, Salvador Dueñas and Alexei Licea

255 Anew cryptic species distinguished from lschnochitan comptus (Gould, 1859) (Polyplacophora: Ischnochitonidae) in central

Honshu, Japan

Masato Owada

264 ls Tridacna maxima (Bivalvia: Tridacnidae} at Ningaloo Reef, Western Australia?

Michael $. Johnson, Jane Prince, Anne Brearley. Natalie L Rosser and Robert Black

271 Diet of the endemic bivalve Solen cylindraceus inferred from stable Isotope analysis in the Kariega Estuary, South Africa

Holly Astrid Nel and Pierre William Froneman

277 First seep-dwelling Desbruyeresia (Gastropoda: Abyssochrysoidea} species discovéred from a serpentinite-hosted seep in

the Southeastern Mariana Forearc

Chong Chen, Tomomi Ogura, Hisako Hirayama, Hiromi Kayama Watanabe, Junichi Miyazaki and Takashi Okutani

285 Embryonic development of the solar-powered nudibranch Phyllodesmiur lizardensis (Gastropoda: Nudibranchia)

Rosstin Ahmadian, Ingo Burghardt and Ursula L. Shepherd |

290 Setobaudinia nicolasi—a new species from Baudin Island, Kimberley, Western Australia (Stylommatophora, Camaenidae)

Francesco Criscloné and Frank Kôbler |

. ===

NOVAPEX / Société 18(1), 10 mars 2017 ”

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38 NOVAPEX / Société 18(1), 10 mars 2017

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DE MALACOLOGIA

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The quarterly bulletin of the Conchological

Society of Southern Africa contains

reviews and discussion of Southern African

marine and non-marine shells, and

information about shell collecting in the

SEM (Sociedad Española de Malacologia) is a

scientic society devoted to the study of molluses.

Every year the memberships receive the following

region. Membership of the Society is

US$25 per year publications:

2 issues of IBERUS

1 issue of RESENAS MALACOLOGICAS

2-3 issues of NOTICIARIO DE LA SEM

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South Africa

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Membership : 33€ - 40€ - 42€

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Bulletin de l'Association Française

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e San Diego Shell Club

Founded in 1961, the San Diego Shell

Club is a non-profit organization

organized and operated exclusively for

educational and scientific purposes and

more particularly to enjoy, promote the

study of, and further the conservation of

Mollusca and associated marine life

through lectures, club meetings, and field

trips.

The Festivus: À quarterly peer-reviewed

publication containing articles on

subjects related to malacology and shell

collecting, as well as updates on Club

events.

Annual Membership Fees: Domestic

Electronic Version Worldwide $20,

Domestic Hard Copy Version $35 and $55

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NOVAPEX / Société L8(1), 10 mars 2017

«M-V. Nederlandse

Malacologische

[> Vereniging

\ S

sinè

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Sylvia van Leeuwen, Secretaris NMV

Van der Helstlaan 19

3723 EV Bilthoven,

the Netherlands.

E-mail: NMV-Secretaris@spirula.nl

Also: spirula.nl

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Edited by the Belgian Society for Conchology.

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Yearly subscription rate 20 €

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40 NovarEx / Société 18(1), 10 mars 2017

À ? Grandes marées de l’année 2017

A1 Christiane DELONGUEVILLE et Roland SCAILLET

2017 sera une année moyenne. Le coefficient maximum de 110 sera atteint en avril. On observera un décalage des marées

important, ainsi en novembre et en décembre des marées basses importantes auront lieu, ce qui est plutôt exceptionnel pour

ces mois de l’année

Coefficients (> 100) des pleines mers à Brest

(Les marées basses correspondantes sont donc particulièrement intéressantes à prospecter.)

Janvier Vendredi 13 101 - 102 Samedi 24 (99) - 102

Samedi 14 102 - 100 Dimanche 25 103 - 103

Lundi 26 102 - 100

Février Samedi 11 (96) - 100

Dimanche 12 100 - 100 Juillet Lundi 24 100 - 101

Lundi 27 (96) - 100 Mardi 25 102 - 100

Mardi 28 102 - 103

Août Mardi 22 (99) - 101

Mercredi | 103 - 101 Mercredi 23 101 - 101

Mardi 28 101 - 105

Mercredi 29 108-109

Jeudi 30 109 - 108

Vendredi 31 104 - 100

Octobre Vendredi 6 (997-102

Samedi 7 103 - 104

Mercredi 26 102 - 106 Dimanche 8 103 - 101

Jeudi 27 109-110

Vendredi 28 110 - 109 Novembre Samedi 4 101 - 104

Samedi 29 105 - 101 Dimanche 5 106 - 107

Lundi 6 106 - 104

Jeudi 25 (99) - 103 Mardi 7 101 - (96)

Vendredi 26 105 - 107

Samedi 27 107 - 106 Décembre Dimanche 3 (96) - 102

Dimanche 28 103 - 100 Lundi 4 105 - 107

Mardi 5 107 - 106

Mercredi 6 104 - 100

Conseils pour une marée respectueuse de l’environnement : Remettez toujours les pierres en place. Observez,

photographiez et n’échantillonnez que le strict nécessaire. Renseignez-vous sur les heures des marées à l’endroit où vous

vous trouvez.

REFERENCE :

Annuaire des Marées pour 2017 - Ports de France - Métropole - Tome 1 - SHOM (Service Hydrographique et

Océanographique de la Marine) - Brest (2015) - 258 p. |

Presqu'île de Quiberon (Morbihan)

http://www.societe-belge-de-malacologie.be

MOLL

NOV

5907

NOVAPEX / Société 18(2), 10 juin 2017 LL

NS VAPEX

Société As

Prochaines activités de la SBM

IARVARD

Claude VILVENS UNIVERSITY

Lieu de réunion : A partir de 14h, à notre local habituel :

Salle "Memling" (ler étage - ascenseur) - Rue de Genève, 470b — Schaerbeek (Bruxelles)

SAMEDI 2 SEPTEMBRE 2017

Claude Vilvens : Les Chilodontidae de l'Indo-Pacifique

Le nom de cette famille n'évoque sans doute que peu d'écho chez beaucoup d'entre nous. Mais les noms des genres qui

lui appartiennent sont probablement plus connus de ceux qui s'intéressent à la malacofaune de l'Indo-Pacifique:

Euchelus, Vaceuchlus, Herpetopoma, Perrinia, … Spécialiste des Troques auquels ces genres appartenaient naguère,

Claude se propose de vous les faire (re)découvrir avec toutes les subitilités qui conduisent à leur détermination.

ÉTE

SAMEDI 30 SEPTEMBRE 2017

Tout le monde : L'excursion d'Automne de la SBM.

Après les vacances, l'envie d'aller sur le terrain n'est pas passée :-) Nous prospecterons cette fois le domaine du Rouge-

Cloître (Auderghem), qui comporte une réserve naturelle régionale et réserve forestière régionale, gérées par Bruxelles

Environnement.

Durée de l'excursion : la matinée (rendez-vous à 9h30 - fin vers 12h30).

Comme d'habitude, les dernières informations (lieu de rendez-vous exact, etc) seront disponibles sur notre site Internet

(http:/www.societe-belge-de-malacologie.be/) ou encore auprès de Christiane Delongueville

(christiane.delongueville(@skynet.be). Comme d'habitude aussi, il convient de prévoir d'emporter sa bonne humeur. un

guide de détermination .… et sans doute aussi bottes et vêtements de pluie (en principe, il fera doux et ensoleillé, mais

bon ;-) ...).

LEE)

SAMEDI 14 OCTOBRE 2017

Tout le monde : L'exposition annuelle de la SBM.

Eh oui, voici revenu le rendez-vous quasi rituel de l'exposition de coquillages par les membres de la Société.

Nous occuperons l'une des salles de notre adresse habituelle de réunion, selon les disponibilités (voir à nouveau sur

notre site Internet).

Cette exposition est l'occasion pour chacun de montrer l'un ou l'autre aspect de la malacologie qui lui tient à

cœur. Aucune condition particulière n'est requise et tout le monde est cordialement invité à participer et aussi, bien sûr,

à venir admirer quelques spécimens qui font la fierté de la collection de nos membres ! En particulier, pourquoi ne pas

inviter quelques-uns de vos amis à venir découvrir notre passion ?

-- PUIS : La tradition du banquet sera aussi respectée en tant qu'événement gastronomique attendu : nous vous

proposons en effet de nous retrouver au traditionnel banquet annuel de la SBM qui débutera à 19h (voir annonce ci-

dessous) ge BOURSE INTERNATIONALE DE

LEE LOUTIRIRATORTI MS IDUETERAR 2

21 & 22 Octobre 2017

SAMEDI 21 et DIMANCHE 22 OCTOBRE 2017

La bourse de coquillages de Pont-à-Celles organisée par notre Trésorier Marc Alexandre.

La SBM y tiendra son stand. Venez nombreux !

ECOLE DT CENTRE

Ohcemin Ccheatin Freinet. 1

6230 Punta rlles

Be Eve

Réservez déjà dans vos agendas le 18/11/2017 et le 9/12/2017.

42 Novapex / Société 18(2), 10 juin 2017

Pour les informations de dernière minute (notamment des modifications de l'agenda prévu) :

Sur Internet :

http://Wwww.societe-belge-de-malacologie.be/

Novapex/Société : la publication généraliste de la SBM

Rédacteurs en chef : Claude Vilvens & Etienne Meuleman

Tous les articles généraux sont les bienvenus pour Novapex/Société © !

Afin de faciliter le travail de la Rédaction, il est vivement (et le mot est faible ;-)) souhaité de respecter les règles

suivantes pour les articles proposés :

document MS-Word (pour PC Windows):

police de caractères Times New Roman;

texte de taille 10, titres de taille 12, auteur(s) de taille 11 (format: Xxxx YYYY);

interligne simple;

toutes les marges à 2,5 cm;

document en une seule section:

pas de mode colonne;

photos en version électronique JPG ou PNG.

+ + + + + + + +

ainsi que les modèles de titres des différentes rubriques.

Merci pour les Scribes ;-) ! N'hésitez pas à demander une page avec en-tête pour cadrer au mieux vos travaux

(vilvens.claude(@skynet.be ou e.meuleman(@skynet.be).

Les rédac'chefs ;-)

Chers lecteurs, chers annonceurs : pour placer votre publicité dans Novapex/Société, il suffit de

1) verser le montant correspondant au format souhaité sur le compte

BE61 3630 8317 5217 / BIC: BBRUBEBB de la SBM,

c/o M. Marc Alexandre, Trésorier, rue de la Libération, 45, 6182 Souvret,

selon les tarifs suivants :

prix sans la cotisation SBM :

prix avec la cotisation SBM :

PT Le Te

2) faire parvenir aux rédacteurs en chefs (vilvens.claude(@skynet.be ou e.meuleman(@skynet.be) la publicité à insérer

exclusivement au format jpg.

La publication débutera avec le numéro de Novapex/Société suivant la date de paiement.

NOVAPEX / Société 18(2), 10 juin 2017 Le

Banquet de la Société Royale Belge de Malacologie

Le samedi 14 octobre 2017 à 19h

| Au restaurant Le Phénix |

Rue de Genève, 480 - 1030 Bruxelles

- donc juste à côté de la salle de réunion ! -

Le Phénix nous propose le menu suivant

Apéritif au choix

Duo de fondants (crevettes et fromage) OÙ Mozarella Caprese

Pavé de saumon béarnaise OÙ escalope du Chef (Jambon, fromage, gratinée)

Gâteau glacé

Café

Une demi-bouteille de vin par personne

+ + + + + +

Il est impératif de réserver pour que le restaurateur puisse nous garantir le meilleur accueil.

Comment réserver ?

Pour le 9 octobre 2017 au plus tard, il convient de virer la somme correspondant au nombre de menus réservés au

compte BNP PARIBAS FORTIS - BIC GEBABEBB / IBAN BES88 2100 2622 7741 de Roland Scaillet.

SVP : ne pas effectuer de versement à la S.R.B.M. !

Afin de préparer au mieux cette soirée, après avoir effectué votre réservation et paiement, veuillez communiquer votre

choix de plats dans le menu à cuiller roland skynethe

Nous nous réjouissons dès aujourd'hui de vous rencontrer à l’occasion de

cette sympathique activité !

+4 Novarex / Société 18(2), 10 juin 2017

L'Assemblée Générale de la Société Belge de Malacologie

du 18 mars 2017

Claude VILVENS, Roland HOUART, Etienne MEULEMAN et Marc ALEXANDRE

Conformément aux statuts de la Société Belge de Malacologie A.S.B.L., les membres de la Société Belge de

Malacologie se sont réunis en Assemblée Générale statutaire le samedi 18 mars 2017 pour commenter ce qui a été

réalisé en 2016, préparer les réalisations de 2017, élire les membres du Conseil d'administration, considérer une

modification de statuts et fixer les cotisations de 2018.

Les thèmes suivants ont donc été discutés lors de cette assemblée:

- le rapport moral qui contient un compte-rendu de nos réunions, de nos excursions, de nos publications;

- un aperçu du conseil d'administration, des membres de la SBM, du site Web et de la bibliothèque;

- le rapport financier (bilan de l'exercice 2015 et prévisions budgétaires pour 2016);

- les élections au poste d'administrateur;

- les statuts et les cotisations.

Après l'AG, le conseil d'administration s'est réuni pour mettre en place le Conseil d'administration.

NOVAPEX / Société 18(2), 10 juin 2017 -

1. RAPPORT MORAL

1.1 Les réunions, excursions,

activités

En 2016, nous nous sommes

rencontrés 8 fois dans notre local ou

un autre similaire (rue de Genève.

470b à Schaerbeek), deux fois pour

une excursion et une autre fois lors

d'une bourse de coquillages. Plus

précisément :

20/2/2016 :

Conférence : Souvenirs de marées

en Bretagne

par Christiane Delongueville et

Roland Scaillet, Secrétaire et

Administrateur de la S.B.M.

19/3/2016 :

Assemblée générale de la S.B.M.

Animateur : Claude Vilvens, Président de la S.B.M.

16/4/2016 :

Conférence : Faune marine malacologique du Sahara Occidental

par Rika & Fernand De Donder

14/5/2016 :

Excursion : Balade malacologique dans la carrière de Loën (province de Liège)

Guide : Claude Vilvens, Président de la S.B.M.

11/6/2016 :

Concours : Le quiz d'été de la S.B.M.

Animateurs : Roland Scaillet et Claude Vilvens, Administrateur et Président de la S.B.M.

3/9/2016 :

Conférence: La couleur des coquilles dans l’Arctique

par Koen Fraussen, Membre de la S.B.M.

24/9/2016 :

Excursion : Balade malacologique à la réserve du Kinsendael-Kriekenput à Uccle (Bruxelles-Capitale)

Guide : Christiane Delongueville, Secrétaire de la S.B.M.

8/10/2016 :

Activité grand public : L'exposition 2016 de la S.B.M.

avec

Christiane Delongueville & Roland Scaillet (Les Buccinidae d'Islande), Roland Houart (Quelques belles illustrations

dans des livres PR de l'espèce), Marc Alexandre (Quelques Olividae), Didier Bertin (Terrestres des Îles

Canaries). Johann Delcourt (Le "Qui escargot": Un outil de sensibilisation), Claude Vilvens (Systématique des

Cerithioidea), Etienne Ms (Le genre Phalium chez Cassidae Latreille, 1825), membres de la S.B.M.

22-23/10/2016 :

Activité grand public : Stand "Malacologie"" à la fête Bourse internationale des coquillages de Pont-à-Celles

organisée par Marc Alexandre, Trésorier de la S.B.M.

Animateurs : Une dizaine de membres de la S.B.M.

19/11/2016

Conférence : Un aperçu du monde fabuleux des mollusques holoplanctoniques

par Roland Scaillet & Christiane Delongueville, Administrateur et Secrétaire de la S.B.M.

46 Novarex / Société 18(2), 10 juin 2017

10/12/2016 :

Conférence : L'Algarve, beauté du Portugal doublée d'une fabuleuse richesse malacologique

par Christiane Delongueville & Roland Scaillet, Secrétaire et Administrateur de la S.B.M.

1.2 Nos publications

a) Novapex

Trois numéros ordinaires de Novapex et un hors-série ont été publiés en 2016 pour un total de 167 pages.

Quatorze articles originaux ont représenté huit pays (Allemagne, Australie, Belgique, Etats-Unis, France, Islande, Suède

et Vietnam) et rassemblé les auteurs suivants: A. Bail et A. Limpus (Volutidae), E. F. Garcia (Epitoniidae), N. N. Thach

(Unionidae), C. Delongueville et R. Scaillet (Columbellidae, Triphoridae, Ovulidae et Eulimidae), R. Houart & F.

Lorenz (Muricidae), G. T. Watters, K. Fraussen et P. Stahischmidt (Buccinidae), G. T. Watters (Annulariidae), C.

Delongueville, R. Scaillet, S. H. Olafsdôttir et J. Palsson (Verticordiidae), À. Warén & G. W. Rouse (Seguenzioidea) et

C. Vilvens (Seguenzioidea).

Un article relatif aux récoltes effectuées dans le cadre d'un programme de promotion de la protection de biodiversité

dans une carrière en Belgique, a vu le jour sous la plume de C. Vilvens, J. Delcourt et E. Meuleman.

Le numéro hors-série n° 10 de juin 2016, consacré au jubilé de la Société, a quant à lui été entièrement dédié aux

publications de la Société Royale Belge de Malacologie, depuis sa création en 1966 jusqu'en décembre 2015.

Les auteurs, Roland Houart et Roland Scaillet nous y ont fait découvrir tous les articles parus, leurs auteurs et tous les

nouveaux taxa décrits.

Huit planches couleurs illustrant de nombreux holotypes ont complété ce numéro.

Treize nouvelles espèces et quatre nouveaux genres ont vus le jour durant 2016, portant le nombre de nouvelles espèces

ou sous-espèces décrites dans Novapex (2000 à 2016) à 626 et le nombre de nouveaux genres à 10.

Depuis la création de la Société Royale Belge de Malacologie en 1966 nos publications auront donc vu la description de

deux nouvelles sous-familles, 23 nouveaux genres et 831 nouvelles espèces ou sous-espèces.

Comme l'an dernier, nous espérons que l'utilisation de la couleur pour tous les numéros de Novapex, sans apport

financier de la part des auteurs et sans augmentation des cotisations,

ainsi que la citation de notre revue dans de nombreux articles et sa présence sur de nombreux sites internet aura un effet

bénéfique sur tous et nous assurera la fidélité des auteurs et de nos membres et nous en apportera encore d'autres dans

un avenir proche.

b) Novapex/Société

Sur un total 116 pages (170 en 2005, 175 en 2006, 171 en 2007, 141 en 2008, 172 en 2009, 153 en 2010, 132

en 2011, 150 en 2012, 104 en 2013, 94 en 2014, 124 en 2015) dans 4 fascicules agrémentés de planches et illustrations,

le magazine généraliste de la SBM nous a proposé :

1) les rubriques habituelles "Prochaines activités", "Quoi de neuf ?", "Quelques nouvelles publications", "L'écho'quille",

"Nous avons reçu", "Morceaux choisis" et "L'écho des réunions".

2) les comptes-rendus d'événements de la vie de la SBM comme l'Assemblée Générale de la Société Belge de

Malacologie et l'exposition de la SBM ‘

3) les comptes-rendus d'excursion

4) les articles originaux suivants :

C. Delongueville & R. Scaillet

+ Souvenirs de marées

+ La mer d'Alboran (réunion)

+ Récolte de mollusques marins en zone de conchyliculture à Marbella (Andalousie - Espagne)Les marées de 2016

c) Les mollusques terrestres et dulcicoles de Belgique

Pour rappel, ces publications visent à fournir des critères de détermination et à faire découvrir et apprécier les

mollusques par les naturalistes et le grand public en général. A l'heure actuelle, plus de 470 exemplaires ont été vendus

et il nous a donc fallu réimprimer à nouveau, en en profitant pour réaliser quelques mises à jour.

NOVAPEX / Société 18(2). 10 juin 2017

d) Les gastéropodes terrestres communs d'Europe

Ces publications sont la suite naturelle des précédentes et concernent les "gastéropodes des vacances". Plus de

160 exemplaires des tomes I, IL, IT et IV ont déjà vendus.

tuude Viivems. Liéeane Mesinman

are Alesamdre, Olter Tadls où Edgar Walengaier

e) Les posters

Les posters remportent toujours un franc succès auprès du public naturaliste.

De plus, un nouveau poster a été ajouté à la collection : celui des multiples variations de l'escargot des haies (Cepaea

nemoralis).

48 Novaprex / Société 18(2), 10 juin 2017

L’escargot des haies - Cepaea nemoralis (Linnaeus, 1758)

ee 2266 S = 2,

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[Société Royale Belge de Malacologie Se + D. à .

(Belgian Royal Malacological Society) s . ns "à à (12345)

- conccption : C.Vilvens & E.Meuleman ; 0 _ <= (12345) : \ Forêt-Trooz

- collections des membres de la SRBM \s ù Forët-Trooz * P t (EURE 92)

- spécimens de Belgique sauf mention contraire t Éd 4 6 à “ (177x224)

http://www.societe-belge-de-malacologic.be]

1.4 Le conseil d'administration

Le conseil d'administration se réunit généralement après chaque réunion pour discuter de points importants

concernant la vie de la Société: le calendrier des prochaines activités, la trésorerie, Novapex et Novapex/Société, le site

internet, la bibliothèque mais aussi les tarifs postaux, la publicité, les cotisations, la liste des membres, et mille autres

choses... Comme tous les ans également, nous voudrions encore vivement rappeler que toute personne désirant faire

partie de ce comité est évidemment plus que la bienvenue. Il n'y a pas de condition, sinon celle de faire partie de la

Société en tant que membre ordinaire, et bien sûr, de passer par les élections.

Roland Scaillet (Administrateur), C.laude Vilvens '(Président), Marc Alexandre (Trésorier)

Roland Houart (Responsable Novapex), Christiane Delongueville (Secrétaire), Etienne Meuleman (Vice-président)

NOVAPEX / Société 18(2), 10 juin 2017 bé

1.5 Les membres

vai Nous comptions 101 membres effectifs en ordre de cotisation pour 2016 dont une douzaine d'institutions. La

répartition géographique était de 1/3 des membres (+1 familial) résidant en Belgique et 2/3 hors Belgique. De nouveaux

membres nous ont rejoint tout au long de 2016 (et cela semble continuer en 2017) mais d'autres nous ont

malheureusement quittés.

Nous comptions environ 31 échanges en 2016.

1.6 Le site web

Une soixantaine de pages html agrémentées de nombreuses photos :

* un fournisseur d'informations générales : présentation de la SBM, de ses contacts, présentation de la malacologie,

dates des grandes marées

* un serveur d'informations pratiques : agenda des réunions, annonces et informations pratiques pour les excursions,

aspects divers de la vie de la société, publicité pour les brochures des Terrestres,

+ une référence didactique : table des matières de Novapex par auteurs (bientôt, idem pour Novapex/Société),

dictionnaire de malacologie en français, bibliographies de malacologues célèbres, description d'expéditions maritimes

célèbres ainsi que nombreux liens utiles

+ une galerie de photographies illustrant le monde des mollusques : sans doute la partie du site qui intéresse le plus

le grand public: en 2015, de nouvelles galeries ont été ajoutées grâce à nos membres hyper-actifs Roland Scaillet et

Christiane Delongueville - merci à eux !

D'après les statistiques de notre serveur d'hébergement, le site de la SBM reçoit entre 500 et plus de 700 visites par

mois.

Il faut cependant déplorer que peu de nouvelles pages didactiques (malacologues, définition de termes, expéditions)

aient été ajoutées durant 2015.

1.7 La bibliothèque

La bibliothèque de la SBM continue à s’étoffer, les revues en provenance de nombreux pays européens et

extra-européens nous parviennent régulièrement. Vous pouvez d’ailleurs vous en rendre compte lors de la présentation

des nouveautés par Claude au début de nos diverses rencontres.

N'oubliez pas non plus que cette documentation est accessible à tous et consultable sur simple demande. La

recherche d’articles sur certains sujets est facilitée actuellement grâce à Internet qui offre des moteurs de recherches

pratiques pour vous diriger vers certaines bases de données (de plus en plus de sommaires de revues sont consultables

sur la toile).

Bien sûr, on remarque un peu moins d'emprunts qu'avant — mais on trouve tant de choses sur le Web …

2. RAPPORT FINANCIER

Le rapport financier (bilan de l'exercice 2016 et prévisions budgétaires pour 2017) a été présenté aux membres par le

Trésorier :

50 Novapex / Société 18(2), 10 juin 2017

Bilan de l’exercice 2016

11.843,26 €

4.418,00 €

026,00 €

869.14 €

43.49 €

1.289,00 €

0,00 €

250,00 €

9.81 €

0.00 €

500,00 €

200,00 €

Frais de publication Novapex + Nov. Soc. »

231091€

Totaux 20.448,70 € 10.258,54 €

Solde créditeur au 31 décembre 2016 10.190,16 €

Total général 20.448,70 €

Prévisions budgétaires pour 2017

Subsides Région Wallonne 2017 1.500,00 €

Subsides Région Bruxelloise 2017 500,00 €

Vente édition Terr. Bel. + Terr. Vac. 900,00 €

[Frais de publication "À

Frais édition Terr. Bel, + Eur "| |

Frais d'opé É

(Location set. DRON En. RE

NOVAPEX / Société 18(2), 10 juin 2017 .

Abonnements aux revues | 250,00 €

| . — 2

Gestion Banque ING 170,00 € |

+ _ _ 4

Site web 35.00 €

| —_—_——

Divers 400.00 €

Totaux 20.390.16 € 10.560.00 €

Solde créditeur au 31 décembre 2017 9.830,16 €

Total général 20.390,16 €

Décharge est donnée aux administrateurs.

4. MODIFICATIONS DES STATUTS

En tant qu'Assemblée générale statutaire, les membres ont eu à se prononcer sur une proposition de

modification des statuts de notre Société .

Modification proposée : Début de l'article ler : il est proposé de remplacer

"L'association se nomme "Société belge de Malacologie"."

par

"L'association se nomme "Société Royale Belge de Malacologie"."

La proposition est adoptée à l'unanimité moins une abstention. On pourra donc aussi utiliser l'abréviation "S.R.B.M."

4, ELECTIONS

Nous n'avons pas reçu de nouvelles candidatures pour le CA. Par contre, le mandat d'un des administrateurs,

Etienne Meuleman, arrivait à son terme. Celui-ci était à nouveau candidat. Une élection a donc été organisée et les

membres présents ont réélu à l'unanimité Mr Etienne Meuleman au Conseil d'administration.

Pour bre bacm

: 4 Ê = \ Brasserie

Société Rovale Belge MO # Es

5. COTISATIONS 2018

Malgré. notamment, l'augmentation des frais en relation avec nos publications (frais d'envois, frais

d'impression). il a été décidé de conserver les cotisations inchangées pour l'année 2018 (soit 43 € pour la Belgique et 58

€ pour l'étranger).

NovaAPEx / Société 18(2), 10 juin 2017

[ÈS]

6. DIVERS

Nous avons clôturé l'assemblée générale par un petit cadeau offert par la SBM à ses membres actifs, qui

participent avec tant d'enthousiasme à nos réunions. : il s'agissait d'un stylo à bille faisant en même temps office de

pointeur pour clavier de smartphone, objet marqué au nom de la S.R.B.M..

Ensuite fut offert le traditionnel verre de l'amitié !

TRS

Re.

ae bee

NOVAPEX / Société 18(2), 10 juin 2017 =

Curveulima dautzenbergi (Pallary, 1900) (Gastropoda: Eulimidae)

dans le Détroit de Gibraltar (Tarifa - Espagne)

Christiane DELONGUEVILLE !* & Roland SCAILLET !*

Institut Royal des Sciences Naturelles de Belgique, D.O. Taxonomie et Phylogénie

Rue Vauthier, 29, 1000 Bruxelles

* christiane.delongueville(a skvnet.be

3 scaillet.roland@ sk ynet.Dbe

MOTS CLEFS Eulimidae, Curveulima dautzenbergi, Crinoidea, Antedon bifida, Détroit de Gibraltar.

KEY WORDS Eulimidae, Curveulima dautzenbergi, Crinoidea, Antedon bifida, Strait of Gibraltar.

RESUME

Curveulima dautzenbergi (Gastropoda: Eulimidae) a été observé en association avec Antedon bifida (Crinoidea:

Antedonidae) à l’occasion d’une marée basse de grande amplitude sous des rochers de la digue fermant le port de pêche

de Tarifa, à la pointe sud de la péninsule Ibérique (détroit de Gibraltar).

ABSTRACT

Curveulima dautzenbergi (Gastropoda: Eulimidae) was observed living in association with Antedon bifida (Crinoidea:

Antedonidae) during a low tide of great amplitude under rocks of the dike closing the fishing harbour of Tarifa

(southern extremity of the Iberian Peninsula - Strait of Gibraltar).

INTRODUCTION

Curveulima dautzenbergi (Pallary, 1900) est un Eulimidae parasite du crinoide Antedon bifida (Pennant, 1777)

(Rodriguez et al. 2001). Son aire de distribution s’étend depuis la façade atlantique de la Bretagne - France

(Delongueville & Scaillet 2013) jusqu'aux archipels des Canaries (Rodriguez et al. 2001) et de Madère (Segers et a/.

2009) et à la mer Méditerranée occidentale (Gofas et a/. 2011). En Atlantique, l’espèce a été récemment collectée

vivante avec son hôte, en Galice, dans la Ria de Arousa - Espagne (Trigo & Pérez Dieste 2016).

Antedon bifida (Pennant, 1777) est un crinoïde parfois mobile s’agrippant à des substrats durs par des appendices

segmentés et articulés (cirres) situés à la partie ventrale du disque central portant les bras; la bouche et l’anus étant

situés sur la partie dorsale du disque. Il se rencontre à l’abri de la lumière, depuis la partie supérieure de l'étage

infralittoral jusqu’à des profondeurs de 450 m. Son aire de distribution s’étend des îles Britanniques jusqu'aux Açores

et aux Canaries et dans le sud-ouest de la Méditerranée occidentale (André et a/. 2014 - Rodriguez et a/. 2001), région

dans laquelle il peut cohabiter avec Antedon mediterranea (Lamarck, 1816). Il se distingue de cette espèce voisine par

une taille plus petite, un plus petit nombre de cirres de fixation composés de moins de segments.

RECOLTES PERSONNELLES

A l’occasion d’une marée basse de grande amplitude (111 - 108),

l’entablement rocheux délimitant le port de pêche de Tarifa (Espagne) (Fig.

1) s’est trouvé accessible (Fig. 2D). A la surface inférieure d’une pierre

encore partiellement plongée dans l’eau, une dizaine de spécimens

d’Antedon bifida ont été prélevés avec précaution et placés aussi rapidement

que possible dans un récipient. Peu après, l'examen du contenu du récipient

vidé des crinoïdes à révélé la présence d’un spécimen vivant de Curveulima

(cf) dautzenbergi (Fig. 2E). Un peu plus haut, sur la plage de La Chica, une

laisse de mer a été prélevée. Elle renfermait un petit spécimen de

Curveulima dautzenbergi (Fig. 2F) contenant encore l'animal.

Détroit de Gibraltar

Figure 1

DISCUSSION

La présence de Curveulima dautzenbergi en Méditerranée occidentale est documentée par Gofas et a/. (2011). Tarifa.

ville de l'extrême sud de la péninsule Ibérique occupe une position géographique particulière. Ses habitants aiment fixer

la limite entre l’océan Atlantique et la mer Méditerranée à l'extrémité de l’île de Las Palomas située à une centaine de

mètres au large de la ville et reliée au continent par une digue (Fig. 1). Se plaçant face à la mer, la partie gauche du

54 NovaPEx / Société 18(2), 10 juin 2017

littoral (Playa La Chica) est baignée par la Méditerranée et la partie droite (Playa de Los Lances) par l’Atlantique (Fig.

2B-C). Tout qui s’intéresse un tant soit peu à la géographie du détroit de Gibraltar sait qu’il s’agit là d’une mention

touristique et que la partition des eaux entre l’Atlantique et la Méditerranée se fait principalement de manière verticale.

Les eaux de surface venant de l’Atlantique entrent en Méditerranée et celles de profondeur venant de la Méditerranée

(plus salées et plus denses) s’écoulent dans l’océan Atlantique. Il s’agit là d’une des particularités du détroit de Gibraltar

(Fig. 2A).

Le spécimen de Tarifa (Fig. 2E) trouvé avec Antedon bifida présente toutes les caractéristiques de Curveulima

dautzenbergi : hôte associé à l’Eulimidae, hauteur du dernier tour de la coquille (53% de la hauteur totale) et forme

générale. Il montre cependant de légères différences morphologiques comparé aux spécimens illustrés par Gofas et al.

(2011) (Fuengirola et Benalmädena - Andalousie) et par Delongueville & Scaillet (2013) (Pointe du Conguel -

Quiberon - France - Fig. 2G), sans toutefois pouvoir le rattacher à une autre espèce. Par conséquent, nous lui attribuons

l’appellation Curveulima (cf) dautzenbergi. Le petit exemplaire (Fig. 2F) égaré dans la laisse de mer, probablement un

individu mâle, est quant à lui en parfaite adéquation avec les représentations typiques de l’espèce. Contrairement aux

informations publiées dans Trigo & Pérez Dieste (2016), suite à l’observation de Curveulima dautzenbergi (et Antedon

bifida) dans la Ria de Arousa, la Galice ne constitue pas la limite nord de l’aire de répartition de l’espèce. La collection

Dautzenberg conservée à Bruxelles (I.R.S.N.B.) renferme des exemplaires collectés dans la région d’Arcachon (France)

sous le nom d’Eulima devians (Fig. 2 H). L'espèce a été également observée plus au nord, le long des côtes bretonnes

de France (Delongueville & Scaillet, 2013).

CONCLUSION

Curveulima dautzenbergi (Pallary, 1900) et Antedon bifida (Pennant, 1777), sont présents en association sur les fonds

rocheux à la limite inférieure de la zone mésolittorale, le long des côtes espagnoles du détroit de Gibraltar et en

particulier à Tarifa.

REMERCIEMENTS

Nous remercions Anders Warén (conservateur émérite du département des Invertébrés au Muséum Suédois d'Histoire

Naturelle de Stockholm) pour les discussions relatives aux spécimens illustrés et Rose Sablon de la Section Invertébrés

Récents de l’Institut Royal des Sciences Naturelles de Belgique (L.R.S.N.B.) pour l'aide apportée à la consultation de la

collection Dautzenberg du Muséum.

REFERENCES

André, F., Lamare, V., Maran, V. & Pean, M. in : Doris, 25/02/2014: Antedon bifida (Pennant, 1777),

http://doris.ffessm.fr/ref/specie/107 - consultation 17.04.2017.

Delongueville, C. & Scaillet, R. 2013. Curveulima dautzenbergi (Pallary, 1900) en Bretagne (France) - Extension de

l’aire de distribution. Xenophora, 142: 22-26.

Gofas, S., Moreno, D. & Salas, C. (coords.) 2011. Moluscos marinos de Andalucia. Mälaga: Servicio de

Publicaciones e Intercambio Cientifico, Universidad de Mälaga. Volumen I, pp. i-xvi y : 1-342.

Rodriguez, M., Pérez-Dionis, G. & Barquin, J. 2001. Eulimid Gastropods (Caenogastropoda: Eulimidae) of the

Canary Islands. Part II. Species parasiting the crinoid Antedon bifida. Iberus, 19(1): 25-35.

Segers, W., Swinnen, F. & De Prins, R. 2009. Marine Molluses of Madeira (The Living Marine Molluses of the Province

of Madeira - Madeira and Selvagens Archipelago). Snoek Publishers, 612 p.

Trigo, J. E. & Pérez Dieste, J. 2016. Nuevas citas de moluscos para Galicia, aclaraciones y nuevos datos. Noficiario

SEM, 66: 54-57.

LEGENDES

Figure 1. Tarifa, localisation géographique. Figure 2. A: Détroit de Gibraltar - le Maroc vu d’Espagne. B,C: Tarifa -

Panneaux touristiques de la partition Atlantique - Méditerranée. D: Entablement rocheux de la digue du port de pêche

de Tarifa. E: Curveulima (cf) dautzenbergi (Varifa - Espagne) 2,9 x 0,9 mm. K,G: Curveulima dautzenbergi. F: Tarifa

(Espagne) 1,8 x 0,6 mm. G: Pointe du Conguel (Bretagne - Quiberon - France) 3,2 x 1,1 mm. H: Ewlima devians

(Arcachon - France) - Collection Dautzenberg (I.R.S.N.B.) 3,0 mm.

NOVAPEX / Société 18(2), 10 juin 2017

Collection Dautzenberg (IRSNB)

À Ca 14144

AA ce 0 02 AA

A+

Curveulima dautzenbergi (Pallary, 1900)

Photo C. Delongueville

Figure 2

56 Novarex / Société 18(2), 10 juin 2017

Terrestres d'Europe (III)

Espèces provenant toutes du

Péloponnèse (Grèce continentale)

(Boettger, 1885)

- 13.5x5.5 mm

SAR ja + Lindholmiola lens (Férussac, 1832)

“& - 6x13 mm

Hi Ge D ADP Eobania vermiculata (Müller, 1774)

+ BR RE à - 27x32 mm

Albinaria profuga (Charpentier, 1852)

- 19x5 mm

Albinaria schuchii olympica

Codringtonia eucineta (Bourguignat, 1857) Nordsieck, 1974

- 35x55 mm \ PTétaude Vilvens]

NOVAPEX / Société 18(2). 10 juin 2017

Albinaria caerulea

(OLIS ETES xD)

- 17x3.5 mm

Terrestres d'Europe (IV) Espèces provenant toutes des

Cyclades (Grèce )

Rumina saharica Pallary, 1901

- 30x9.5 mm

Cochlicella) acuta

(Müller, 1774)

- 16x4.5 mm

[Claude Vilvens]

58 NovapEx / Société 18(2), 10 juin 2017

S.R.B.M. 29 avril 2017 - Thème : la coquille sénestre

Newtoniellidae | Triphoridae

Laeocochlis sinistratus Similiphora triclotae

(Nyst, 1835) Bouchet, 1997

EU UECH ZX L'ETÉ E (2)

18,6 x 6,0 mm 4,5 x 1,5 mm

Buccinidae

Neptunea contraria (Linnaeus, 1771) Pévoa de Varzim (P)

60,4 x 26,8 mm

Buccinidae ge EN | Limacinidae

Pyrulofusus deformis É SR Limacina helicina (Phipps, 1774)

(Reeve, 1847) MISISRS"\ Ex Sars G. O. (1878)

Diskobukta (Svalbard - N) W'\SOE Mollusca Regonis Arcticae Norwegiae

80,4 x 47,7 mm 7 NS Planche 29 - Fig. 1 a

Buccinidae

Buccinum undatum Linnaeus, 1758

Sénestre occasionnel

Mer du Nord 64,0 x 39,0 mm

Quelques exemples européens marins

Collection Delongueville & Scaillet

NOVAPEX / Société 18(2), 10 juin 2017

L'écho des réunions

Roland SCAILLE1]

Réunion du 18 février 2017 > Etienne Meuleman : Les aplacophores ou « les oubliés de la

malacologie »

L'énoncé de l’exposé avait de quoi titiller notre curiosité. Nos quelques connaissances en étymologie nous

permettaient de faire bonne figure, le préfixe alpha privatif « a » nous indiquait l’absence de « quelque chose » et ce

«quelque chose » devait bien se rapporter à la suite du mot «placophora » du Grec pla x plako s

+ fe rein « porter ». Nous

}

étions donc rassurés... Etienne allait nous entretenir d'une DETLE GÉPOUrvVUE de

« coquille ». Cependant le sourire malicieux qu’il arborait (voir ci-dessous) nous laissait à penser que les choses alla ler

bientôt se compliquer. et de fait, il en fut ainsi

raté Ni" Le. RS

RE PE bert tune

a à

ia di

y vv ss LOIRE DA

« In cauda venenum »

se dit d’un exposé qui commence

gentiment pour rassurer l'auditeur

et qui va se complexifier

pour finir sur un ton plus docte

On parle peu des aplacophores dans le monde de la malacologie! Peu attirants, ils n'aiguisent guère l'intérêt des

collectionneurs. Peut-être est-ce parce qu'ils n'ont pas de coquilles ou qu'ils sont en général de petite taille. Allez

savoir ! Cependant en s'intéressant un tant soit peu au sujet, on remarque très vite qu'il est possible d’y découvrir un

monde très intéressant et fascinant.

Aujourd’hui, ce groupe de mollusques est encore source de nombreuses discussions dans le monde scientifique.

Si l'on consulte le Grand Larousse encyclopédique (1960), on trouve les informations suivantes: les

aplacophores (— qui ne portent pas de plaques), sont un ordre de mollusques de la classe des amphineures. Les

amphineures (syn. loricates), regroupant des mollusques archaïques comportent deux ordres, les

polyplacophores et les aplacophores. Les aplacophores sont les plus primitifs des mollusques, ils ont un aspect

vermiforme, sont dépourvus de coquille et leur corps est complètement entouré par le manteau garni de

spicules calcaires; leur pied est rudimentaire ou absent. On ne connaît que deux familles, les néoméniens et les

chœtodermiens.

Quelques années plus tard, on considère les aplacophores comme une classe des mollusques comportant deux

ordres: les solénogastres et les caudofovéates.

60 NovaPrEx / Société 18(2), 10 juin 2017

- De nos jours, les solénogastres et les caudofovéates sont devenus des classes à part entière dans le phylum des

mollusques, le terme «aplacophores » est actuellement obsolète. Cela n’a rien d’exceptionnel, ces

modifications de classification et de nomenclature sont l’essence même de l’évolution de la recherche

scientifique.

On ne commence à étudier réellement les aplacophores qu’à partir du milieu ou de la fin de 19ème siècle, cela grâce à

l’évolution des méthodes de collectes d'échantillons d'espèces en eaux profondes. Ces animaux ne sont donc pas rares,

mais la connaissance de ce groupe est très incomplète tant au niveau de la biologie, de la biodiversité que de la

distribution géographique.

On en connaît aujourd’hui environ 320 espèces et nombre d’entre elles restent encore à découvrir et à décrire. Les

principales zones où l'on rencontre ces charmantes petites bestioles sont les zones les plus régulièrement prospectées : la

Mer du Nord, la Méditerranée, les Océans Arctique, Antarctique, Indien et Pacifique.

Une étude un peu approfondie de ces mollusques permet de découvrir un monde fascinant et mystérieux qui fait très

certainement défaut à notre culture malacologique.

NEOMENIIDÆ

? 5 PLATE 47.

ME AEET AT RE lors di

WITIL ILLUSTRATIONS OF MIE SPECIES.

NM REV

Ë SCAFHOPODA

LE A» PILSMEY and 1 SHAII"

APLACOPIIORA

INDEX TO GENFRA AND SUHGENERA, VOLUMES 11 te XVII

PHILADELPHIA :

Published by Conchological Section

ACADEMY OF NATURAL SCIENCES,

OF FHILADELFHIA

18975,

Manual of Conchology - Vol XVII - Scaphopoda and Aplacophora 1897 - 1898.

Intéressé d’en savoir plus sur les espèces représentées …

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62 NovaPEx / Société 18(2), 10 juin 2017

SÉ LS Nous avons reçu

a. ie

Ne = 2 Etienne MEULEMAN

LES NATURALISTES DE LA HAUTE-LESSE

(Belgique)

N°293, janvier-février 2017

N°294 mars-avril 2017

! LES HRTURALIGIES

HAUTE LEGGE

Divers articles et observations naturalistes, mais pas de mollusques.

LES NATURALISTES BELGES

(Belgique)

Vol. 96,bN°3-4, juillet-décembre 2015

Un numéro consacré aux libellules.

XENOPHORA

(France)

N°157, janvier 2017

4. Tonnidae et Cassidae de Méditerranée par J-P. Sidois

6. Shell trip sur la Grande barrière de Corail par P. Marti

10. Le genre A/malda dans l'Océan Atlantique par D. Gratecap

19 Echo. coquillages

XENOPHORA TAXONOMY

(France)

N°14, janvier 2017

On the differences between Nassarius higokooli Thach, 2016

and Nassarius graphiterus (Hombron & Jacquinot, 1848)

N.N. THACH

Les Columbellidae (Gastropoda: Neogastropoda) de Guyane Française

J, PELORCE

Virgiconus malabaricus (Gastropoda: Conidae).

a new cone snail from Southern India with taxonomic notes on related species

E. MONNIER, L. LIMPALAËR & M.J. TENORIO

NOVAPEX / Société 18(2), 10 juin 2017 ss

SPIRULA

(Pays-Bas)

N° 409, 2016

ler bestuur

Webmastér

Divcrsé bronnen

Elet bestuiur

De Hoeër, ]

Ykema, T & S. van Lecuwen

Ortten., M.

Vink, RJ. & S. van Lecuwen

Kusper, W.

Luijten. L.

Neckheim, CM. & A Hovestat

Méenkhorst, H PM G.

Oonk, B. & L, van der Lous

Raad, H,R. Riüken & R. Pouwer

Van Leeuwen. S. et at

Neckhcim, CM

Faber, W. & R,A Bank

BASTERIA

(Pays-Bas)

Vol. 80, N° 4-6, décembre 2016

Bestuursberichten

“Shellees List weer heschikhaur ‘ “Shellers lest' online again

Excursies ca malacologische agendu Nederland .

NMV erelid Dr. AC van Bruggen overkden . ..

Le mentonam Foele Lund.

lu mermeriam Bauke van à Ven.

Straundwerkgroep Walcreezs- Nourd: hoogte punten uit de excursies van januarn Lol res 2016

Fotoverslag van de NMV niguarsbieenkomest op 8 okreber 2016,

Erratum. Het Aurdschifie Lacie serie {RT. Lowe, 1857293 en de Rlindslak Ceciliaides acicudle (OF,

Müller, 1774) in Nederland en enkele andere Furopese landen: tabellen

De plek - El Torçal de Antequers, Andalusiè, Spanje |

Lancd- en zoetwatermollusken versimeld op Sint Maarca {Nederlands Antillon) ion Saint Martin

Even voorstelken - Henk Menkhorst |

Nheuw in Nederland - DNA onderrock tout cn nieuwe viokstskoort ini Nederland sua. de Cickeulde

vlokslak deufidés fleunemee Kicnbherger, Carmons, Paola, Padula, Gesliner & Cervers, M716

De fussiele schelpen van de Nederlandse kuse LE, eut TE, Conoidea .

Schelpen uit visnetten van de expeditie “Duik de Noordzec schoon" van september 2615

Montonng landslakken op het Vuurtorendenin bij Drmuiden

Rubrneken: postzesels, meuwe sconten {marnen en continental), tidschrifiartikolon, nieuwe boeken. . . 5°

INHOUDSOPGAVE

BASTERA VOLUME 80 (4-6) | 10 DECEMBER 2016

GIFTENBERGER,

A., RENSING, M., SCHRIEREN, N. & GITTENBERGER, E. Still there

or back again: Brachystomia scalaris in the eastern part of the Oosterschelde

(Gastropoda, Euthyneura, Pvramidellidae)

Hovrsranr, À. À new Tudora (Gastropoda, Hypsogastropoda, Annulariidae)

from Peninsula de Paraguanä, Venezuela

BRreuURE, A.S.H. Book review

DiKkKER,

, Koot, H.H. & VAN GEMERT, L.J. À new species of Nassaritis

ps Nassariidac}) from Vietnam

Ricrvik, M. Erratum to Aartsen, J.]. van (2009)

Hewirr,

S.J.

VAN LEEUWEN, S. & SCHRIEREN, N. New information on Pleurolu

cina hendersoni (Britton, 1972) (Bivalvia, Lucinidae) from the Dutch island ot

St Eustatits, West indies As ssrnsenansterdut siberareesst este rte sses ecoute 206000 Ent din ss cathx

Breurr, A.S.H.,

dr. A.C. van Bruggen 1929 - 2016...

GiITrENBERGER, E. & Dr Winter, A.J. In memoriam

DuksirAa, H.H. À copy of the rare second German edition of Knorr's "Vergnügen’

(1768-1784) rediscovered and discussed

PArTI-GERGELY,

B. & Bank, R.A. Notes on Enidae, 8. Svstematics of some Turkish

Enini previously assigned to Pnparietula and Pseudo hondrula, with the

description of two new gencra (Gastropoda, Pulmonata)

Cabre, G.C. Decav rate of shells in aquatic and terrestrial habitats,

SOMME COMMITIEMTÉS cc ones eeneneenrees ester reset issessadée

KUIPER,

A late Holocene forest fauna with Spermodea lamellata,

Merdigera obscura and Cochlodina lanrinata in the dunes of Noordwijk,

The Mother las... rmreecrenenertsrrcsenrprevaregennnnncvlaemenev nés rer een ienisiene Less

64 Novapex / Société 18(2), 10 juin 2017

JOURNAL OF CONCHOLOGY

(Grande-Bretagne et Irlande)

Vol. 42 N°5, Février 2017

Oliver PG & Hannah F. The publications and new nominal taxa introduced by John A. Allen. 257

Oliver PG & Rodrigues CF. Thyasiridae (Mollusca: Bivalvia) from the Kemp Caldera

Hydrothermal Site, South Sandwich Islands, Antartica. 267

Amano K & Jenkins RG. Paleocene protobranch bivalves from Urahoro town in Eastern Hokkaido,

Northern Japan... 283

Zanzerl H. & Dufour SC. The burrowing behaviour of symbiotic and asymbiotic Thyasirid

bivalves.… 299

Stuart CT & Rex MA Deep-sea bivalves of the North American and Argentine basins: A

comparaison of species diversity and functional diversity using John Allen's (2008) database. 309

Holmes AM. Phylogenetics of British Saddle Oysters (Bivalvia: Anomiidae) -- a review of the

shell morphology, internal anatomy and genetics of Pododesmus in British waters. 317

Balashov I & Kijashko P. Relic land snails in the Caucasian Glacial Refugium: a first non-fossil

record of Vallonia tenuilabris from Western Eurasia.. 327

Cabrera F & Martinez S. Late Cretaceous Pupoides Pfeiffer 1854 (Gastropoda: Pupillidae) from

Uruguay (Queguay Formation)... 333

Edmunds M & Carmona L. Heterobranchia Mollusca from Ghana: The traditionally called

Dendronotacea and Arminacea.…. 339

Schniebs K, Gloer P, Vinarski MV, Quinonero-Salgado S, Lopez-Soriano J & Hundsdoerfer AK. A

new alien species in Europe: First record of Austropeplea Viridis (Quoy & Gaimard, 1833)

(Mollusca: Gastropoda: Lymnaeidae) in Spain... 357

Queiroz V, Neves E, Sales L & Johnsson R. The gall-former Sabinella Troglodvtes

(Caenogastropoda: Eulimidae) and its association with Eucidaris tribuloides (Echinodermata:

Echinoidea)... 371

COMMUNICATIONS

Rocktim RD, Kantharajan G, Goutham S, Deepak Samuel V, Krishnan P, Rajkumar R & Purvaja R.

First report of Antigona somwangi Huber, 2010 (Mollusca: Bivalvia: Veneridae) from India. 379

Prié V. Newly overlapping ranges: First records of Potomida littoralis (Cuvier 1798) infestation by

the European Bitterling Rhodeus amarus (Bloch, 1782)...381

Cucherat X & Philippe L. Not yet extirpated! Potamida littoralis (Cuvier 1798) living in the Seine

drainage... 383

Carr R. A third locality for Helicella (H.) Valdeona (Gastropoda: Hygromiidae).. 383

NOVAPEX / Société 18(2), 10 juin 2017 sé

CLUB CONCHYLIA

(Allemagne)

Vol

47, N° 3-4, décembre 2016

Inhalt’ Contents

FEHSE, D. & GREGO, LL: Considerable Range Extensions of Three Rare Triviidac

FEHSE, D. & GREGO, J.: A New Species in the Genus Miveria JOUSSEAUME, 1884

from W Florida

FEHSE, D. & KOH, R.: À New Cuspivolva C. N, CATE, 1973 from Shallow Waters

of Singapore

HERRMANN, M: À new Mitra species from the Central Indopacific

ENGL, W.: Additions and Corrections to “Shells of Antarctica” (ENGE 2012)

NORDSIECK, H.: New species taxa of Clausiliidae from China and Vietnam

CLARK, W_. H. & SALISBURY, R.: New Land Snail Records for

Baja California Sur, Mexico

FEHSE, D.: A New Species in the Genus Miveria JOUSSEAUME, 1884 from Brazil

MOLLUSC WORLD

(Grande-Bretagne)

N°42, novembre 2016

14.

16.

18.

30.

LEA

3. A significant record. Harwich field meeting. Simon Taylor.

6. Dr Martin Lister (1639-1712) - pioneer conchologist. Peter Topley.

. British Shell Collectors’ Club event.

. The mud pond snail, Omphiscola galbra, in Shropshire. Mags Cousins.

. Weird Winkles. Jim Logan.

. Shells depicted in 17th century lime-wood carvings. Peter Topley & Kevin Bown.

. How a conchlophobe helped a conchologist's daughter get in touch with me. Peter Dance.

. Roman Snails at Chedworth Roman Villa: poster.

. Violets and Purples. Jan Light.

. Filed meeting to lower Winkskill Farm, La Langcliffe, Yorkshire. Adrian Norris.

National Trust Bioblitz, Lundy Bay. Sebastian Payne & Peter Topley.

À two-lipped Cepaea and other notes. Gordon Collett.

A ram's-horn snail puzzle: filed meeting to High Farm, Wilden Beds. Peter Topley.

Use of Mollusca by the Xhosa peoples of South Africa. Maureen J. Moore.

Exmouth: home of the Cockles. June Chatfield.

Blog: biodiversity of Cyprus/ High chimbing snails.

About the Society/Instructions to authors/membership update.

Meetings diary.

SPIRA

(Espagne - Catalogne)

-2, décembre 2016

Vol.6, N°1

NOTICIARIO DE LA SOCIEDAD

ESPANOLA DE MALACOLOGIA

(Espagne)

NovaPpEx / Société 18(2), 10 juin 2017

Acrualizacion del c: atilogo de Los moluscos opistohrancquans (Gustropoda: Heterobeanchaal de las costas

catalanas — RALLESTEROS, M., MADRENAS, E. & PONTES, M. it Dé ee No RE

Revision del géncro Corbicua vom Mühlfeld, 1811 IBivaulvia: © er en x] Baix Empordi (NE

peninsula Thérica) — QUISONERO SALGANO, $. & LÔPEZ SORIANO, J. F DRE 2

Presence of wo difference species of Thecdoxur Montfort, 1810 (CG: astrepoda: Su itidae) in re at sai —

ALBA, DM. CORBELLA, [., GUILLÉN, G., PRATS, L. & T'ARRUTLELA, A. (includes Catalan

LL QE LV SD 20e NA Ce Pt ET AR A eo 2 OR pe come à:

ABTICLES DE REVISIO

Malacofauns aléctuna asociada a Ja acuicultura marina — LOPEZ SORIANO, J, & QUIRONFRO

SAT R ENT (Ta PORN Re RS MERE M EE NE ES Päg,

NOTES MALACOLOGIQUES

Presencia de Tricsexendon constrictus (Boubéc, 1836} ir Trissexodontidae) en Cantrabria —

RUIZ COQ, T, & QUINONERO SALGADO, S. GR PR

The genus Sragnicate Jeffrevs, 1830 in Caralonia — LOPEZ SORL AN, I. QUIR ISONERO O SALGADO, 5. &

GLÔER, P., AT ns Pig, 5)

First report of Radix es Éocomeelen. 1835) aarranadis Eymnacidue} in FH Arago (NE Bnain} —

QUINONERO SALGADO, $., LOPEZ SORIANO, L & GLÔER, P. F0. Fe …. Fo. 65

Friméras citus de Proudasuccines columella (Say, 1817) (Gastropoda: Lyronacides) adts Anis

MARTIN ÂLVAREZ, JF. QUISONERO SaLGADO, S. & LÔPE Z SORIANO 18% …. Pig, 47

Presence of Redic fagrotie (Schrank, 1803) {Gastropoda: Lymnacidae) sa the NE Iberisn Martcante —

LÔPEZ SORIANO, J., QUIRONERO SALGADO, $. RIDER PE ms FA 09

Fresencia de Bar Sordeni von Mlaltzan, 1881 ne Clausilidac} en Ce a - BUIS. Coo,

RO nn nt tenant tds PÈRE

N°66, 2016

SE TE DE er ne

Noticias Malacolügicas

Recensiones Bibliogräficas

MARS HT ME nel ment on tn

Molusco del Año 2017

Actualidad legislativa ÿ malacologia...............

Colaboraciones

- Expansiôn de la almeja asiätica Corbicuia fluminea (Mülier, 1774)

(Mollusca, Bivalvia} én rios de Navarra

Estudio malacolôgieo de mi Ban... ssisstassstneretntiens

- Nuevas citas de moluscos para Galicia, aclaraciones y nuevos datos

Indices de Revistas

ET LA NO Se DR OU CC

NOVAPEX / Société 18(2), 10 juin 2017 -

SPIXIANA

(Allemagne)

Vol. 39 N°2, décembre 2016

| seul article sur les mollusques

Narayana, Sumantha & Deepak Apte: First record of Epidendrium aureum (Gestropoda, Epitoniidae) associated with

Tubastrea corals (Scleractinia, Dendrophyliidae) from Lakshadweep, India (Gastropoda; Scleractinia).p 202

THE NAUTILUS

(U.S.A.)

Vol. 130, N°4, décembre 2016

Sarah Lemer

David Combosch

Don Dumale

Filiprina Sotto

Victor Soliman

Gonzalo Ciribet

The fai Prnnidae Bavaria on the Philgqnne areli pelage

observations on its distribution and phylogeographs

Jeffrey HR. Coddurd Distribution. sasonalits, and prev specilicite of Mabelline gocdhardi

Craig Hoover Gosliner, 2010 {Coast Frpu di: Nucdplenra: Aeclidinai ….

Kennia Morales A multiple microsatellite issu Lo cvaluate the ER ET EL bebinoor of the

Roland Sänchez intensive exploited marine gastropod Concholepes coneholepis

Paulinu Bruning (Bruguière, [7S4) (Gastropexla: Murictidae) stores ie 15:3

Levla Cârdenias

Patricio H. Manriquez

Antonie Brante

Kazutaka Amano Ancistrolepin gastropods { Buccinidaet fron the upper Eocerne

Anton Oleinik bydrocarbon seep depasits in Hokkaido, northerm Japan 155

C- Thomas Watters Parachonadna jomettse: a peculiar new species ol Hispaniolan Annulariidac

(Castropeela: Litormoides; tnel tea ee Rle Es Pre entr A tareitsenits [LT

MOLLUSCAN RESEARCH

(Australie)

Vol. 37, N°1, février 2017

Articles

A new species of Sesara Albers, 1860 from northeastern Thailand {Stylommatophora: Helicarionidae)

Kitti Tanmuangpak, Chanidaporn Tumpeesuwan and Sakbowom Tumpeesuwan

The Enidae of Timor (Stylommatophora: Orthurethra)

Frank Kôhler, Francesco Criscione, Ingo Burghardt and Vince Kessner

Redescription of Potamnolithus paranensis (Pilsbry, 1911} and Potamolithus simplex (Pilsbry, 1911) (Gastropoda: Tateidae)

Verénica Nôüñez

Reproductive phenology of river and lake populations of freshwater mussels (Unionida: Hyriidae) in the River Murray

K F. Waiker

ls Port Stephens, eastern Australia, à global hotspot for biodiversity of Aplysiidae (Gastropoda: Heterobranchia)?

Matt J. Nimbs, Richard C. Willan and Stephen D.A. Smith

Morphological redescription and neotype designation of Suicospira paludiformis (Yen, 1939) from Hainan, China

L-N. Du, X.-Y. Chen and J.-X. Yang

Redescription of Platevindex mortoni (Gastropoda: Eupulmonata: Onchidiidae) from China

K. Zhang D. Wang, H. Shen, J. Qian, J. Guan, H. Wu and Y. Gao

68 Novarex / Société 18(2), 10 juin 2017

AMERICAN CONCHOLOGIST

(U.S.A. Sud-Est)

Vol. 44, N° 3, septembre 2016

Editor 's comments B

En MemOr ia mme eee e > —— 23

Surf and Turf - Puerto Rican style

by F. Matthew Blaine Sanibel-Captiva Shell Club Gives $27,000 in Grants -- 31

COA letter to legislators ---------- — 32

Into Bednall Country: The Land of the Tides

by Charles E. Rawlings

A SHELL COLLECTOR'S NICHTMARE

Desler Directory by Marcus Coltro -----mnermmmmnmnmmnmenmnne ——-

SCUM XIX: Southern California Umified Malacologists

| Citizen scientists converge on Wilmington,

by Lindsey T, Graves -—-— péménnncerstieté À 9

Carolina by John Timmerman

The Nylander Museum - Caribou, Maine

by Sheila L. Nugent ÉLR un AE SS 4 ne 15 217 COA Convention by Ed Shuller ——- 40

COA Neptunea Award by Everett Long

KEPPEL BAY TIDINGS

(Australie)

Vol. 55, N°3, septembre-novembre 2016

- Felix Lorenz & Buseck-Beuern : Bistolida stolida lorrainae. À new subspecies of Bistolida stolida from Quennsland.

- This year's Brisbane shelling Trip!

- Lorraine : | remember when... A trip to the tip - Part 2.

- Another interesting Cymbiola pulchra.

- Ken Deifenbach : Kyle's Raries.

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Founded in 1961, the San Diego Shell

Club is a non-profit organization

organized and operated exclusively for

educational and scientific purposes and

more particularly to enjoy, promote the

study of, and further the conservation of

Mollusca and associated marine life

through lectures, club meetings, and field

trips.

The Festivus: À quarterly peer-reviewed

publication containing articles on

subjects related to malacology and shell

collecting, as well as updates on Club

events.

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NOVAPEX / Société 18(2), 10 juin 2017

«MV. Nederlandse

Malacologische

[> Vereniging

É S

sinà

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Sylvia van Leeuwen, Secretaris NMV

Van der Helstlaan 19

3723 EV Bilthoven,

the Netherlands.

E-mail: NMV-Secretaris@spirula.nl

Also: spirula.nl

* Basteria

- Spirula, Basteria and Vita Malacologica

- Excursions throughout the Netherlands

- Weekend-excursions

- Monthly meetings and work-groups

- 1000-species days

GLORIA MARIS

A magazine dedicated to the study of shells.

Edited by the Belgian Society for Conchology.

organizers of the Belgium Shellshow

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Other countries: € 40

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tel.: 32 3 324 99 14 e-mail: wuyts.jean@ scarlet.be

Keppel Bay Tidings

A quarterly magazine dedicated to the

study of shells.

Edited by the Keppel Bay Shell Club Inc.

Subscription:- $20.00 Aus.

Apply to:- Keppel Bay Shell Club Inc.

P.0. Box 5166

Central Queensland Mail Centre, 4702

Queensland, Australia.

TRITON

ISSN 1565-1916

Published twice a year since 2000

Further information:

Henk K. Mienis

Kibbutz Netzer Sereni

IL-7039500 Israel

72 Novarex / Société 18(2), 10 juin 2017

N Grandes marées de l’année 2017

{j | Christiane DELONGUEVILLE et Roland SCAILLET

2017 sera une année moyenne. Le coefficient maximum de 110 sera atteint en avril. On observera un décalage des marées

important, ainsi en novembre et en décembre des marées basses importantes auront lieu, ce qui est plutôt exceptionnel pour

ces mois de l’année

Coefficients (> 100) des pleines mers à Brest

(Les marées basses correspondantes sont donc particulièrement intéressantes à prospecter.)

Janvier Vendredi 13 101 - 102 Samedi 24 (99) - 102

Samedi 14 102 - 100 Dimanche 25 103 - 103

Lundi 26 102 - 100

Samedi 11 (96) - 100

Dimanche 12 100 - 100 Juillet Lundi 24 100 - 101

Lundi 27 (96) - 100 Mardi 25 102 - 100

Mardi 28 102 - 103

Août Mardi 22 (99) - 101

Mercredi 1 103 - 101 Mercredi 23 101 - 101

Mardi 28 101 - 105

Mercredi 29 108 - 109 Septembre - -

Jeudi 30 109 - 108

Vendredi 31 104 - 100

Vendredi 6 (99) - 102

Samedi 7 103 - 104

Dimanche 8 103 - 101

Mercredi 26 102 - 106

Jeudi 27 109-110

Vendredi 28 110 - 109

Samedi 29 105 - 101

Samedi 4 101 - 104

Dimanche 5 106 - 107

Lundi 6 106 - 104

Mardi 7 101 - (96)

Novembre

Jeudi 25 (99) - 103

Vendredi 26 105 - 107

Samedi 27 107 - 106

Dimanche 28 103 - 100

Dimanche 3 (96) - 102

Lundi 4 105 - 107

Mardi 5 107 - 106

Mercredi 6 104 - 100

Décembre

Conseils pour une marée respectueuse de l’environnement : Remettez toujours les pierres en place. Observez.

photographiez et n’échantillonnez que le strict nécessaire. Renseignez-vous sur les heures des marées à l’endroit où vous

vous trouvez.

REFERENCE :

Annuaire des Marées pour 2017 - Ports de France - Métropole - Tome 1 - SHOM (Service Hydrographique et

Océanographique de la Marine) - Brest (2015) - 258 p.

Pointe du Conguel - Presqu' | eo

Les données reprises dans cet article peuvent également se retrouver sur notre site Internet :

http://www.societe-belge-de-malacologie.be

Trimestriel de la Société Royale Belge de Malacologie

Association sans but lucratif

Quarterly of the Belgian Royal Malacological Society

VOL. 18(3) 10 OCTOBRE 2017

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ce numéro. OCI 20 207

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ISSN 1375-7474

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PUBLICATIONS PRECEDENTES/ FORMER PUBLICATIONS:

- Bulletin Mensuel d'Information (1966-1971)

- INFORMATIONS de la Société Belge de Malacologie (1972-1985)

- ARION (1986-1999)

- APEX (1986-1999)

SOCIETE ROYALE BELGE DE MALACOLOGIE

R. HOUART, $S. GORI & J. ROSADO NOVAPEX 18(3): 41-69, 10 octobre 2017

The Muricidae (Gastropoda: Muricoidea) from Oman

with the description of four new species

Roland HOUART

Research Associate

Institut royal des Sciences naturelles de Belgique

Rue Vautier, 29, 1000 Bruxelles, Belgium

roland.houart @ skynet.be

Sandro GORI

Via Sernesi 7

57123 Livorno, Italy

sandrogori53 @ gmail.com

José ROSADO

Av. Friedrich Engels N.373, 1°

[101 Maputo, Mozambique

joserosadoi @hotmail.com

KEY WORDS. Eastern Indian Ocean, Arabian Peninsula, Oman, Gastropoda, Muricidae, new

species, new records, range extensions.

ABSTRACT. Four new species are described from Mirbat in the Dhofar governorate, Oman.

Aspella omanensis n. Sp. is compared with À. thomassini Houart, 1985 from Madagascar,

Mauritius and nearby localities, Dermomurex trivaricosus n. sp. is compared with three species

from the Indo-West Pacific: D. trondleorum Houart, 1991 from French Polynesia, D. triclotae

Houart, 2001 from New Caledonia and D. fitialeatai Houart, 2015 from Papua New Guinea,

Favartia (Favartia) mikrostenos n. sp. is compared with F. (F.) roseotincta Houart & Gori, 2011

from Oman and with F. (F.) jeanae Bertsch & D'Attilio, 1980 from the Philippines and

Monstrotyphis goniodes n. sp. is compared with M. tangaroa from New Zealand and a few other

species from the Indo West-Pacific.

Six species are reported for the first time from Oman: Pterymarchia barclayana (H. Adams,

1873), Ergalatax contracta (Reeve, 1846), Pascula darrosensis (E.A. Smith, 1884), P.

ochrostoma (Blainville, 1832), Orania archaea Houart, 1995 and Spinidrupa infans (E. A. Smith,

1884). The Homalocantha group from the Red Sea and the Arabian Peninsula is discussed:

variations in form and colour of recently described species are commented and illustrated: new

distribution spots in Oman are recorded for several species; the protoconch of Muricopsis chiarae

Bozzetti, 1991 is described and illustrated for the first time and all the species described from

Oman since 1995 are illustrated.

RÉSUMÉ. Quatre nouvelles espèces sont décrites de Mirbat dans le gouvernorat de Dhofar,

Oman. Aspella omanensis n. sp. est comparée à A. thomassini Houart, 1985 de Madagascar, de

l'Ile Maurice et de localités proches, Dermomurex trivaricosus n. Sp. est comparée à trois espèces

de l'Indo-Ouest Pacifique: D. trondleorum Houart, 1991 de Polynésie française, D. triclotae

Houart, 2001 de Nouvelle-Calédonie et D. fitialeatai Houart, 2015 de Papouasie-Nouvelle-Guinée,

Favartia (Favartia) mikrostenos n. sp. est comparée à F. (F.) roseotincta Houart & Gori, 2011 de

Oman et à F. (F.) jeanae Bertsch & D'Attilio, 1980 des Philippines et Monstrotyphis goniodes n.

sp. est comparée à M. tangaroa de Nouvelle-Zélande et à quelques autres espèces de l'Indo-Ouest

Pacifique.

Six espèces sont signalées pour la première fois à Oman: Pterymarchia barclayana (H. Adams,

1873), Ergalatax contracta (Reeve, 1846), Pascula darrosensis (E.A. Smith, 1884), P.

ochrostoma (Blainville, 1832), Orania archaea Houart, 1995 et Spinidrupa infans (E. A. Smith,

1884). Le groupe Homalocantha de la mer Rouge et de la péninsule arabique est discuté: des

variations de forme et de couleur d'espèces décrites récemment sont commentées et illustrées; de

nouveaux points de distribution en Oman sont signalés pour quelques espèces: La protoconque de

Muricopsis chiarae Bozzetti, 1991 est décrite et illustrée pour la première fois et toutes les espèces

décrites de Oman après 1995 sont illustrées.

R. HOUART, S. GORI & J. ROSADO

The Muricidae from Oman

INTRODUCTION

À total of 72 species of Muricidae are reported

from the Sultanate of Oman (Fig. 1, Table 1), of

which 54 were previously identified by Bosch &

Bosch (1982) and Bosch et al. (1995). Four new

species are described, six new records are signalized

for the first time from Oman and the eight species that

were described since 1995 are also illustrated.

Six subfamilies are represented in Oman:

Muricinae (20 species), Muricopsinae (11 species),

Ergalataxinae (13 species), Rapaninae (14 species),

Typhinae (2 species) and Coralliophilinae (12

species).

We follow the classification of Barco et al. (2010),

Claremont et al. (2013a, b) and WoRMS, with a few

adaptations.

The analyses in Barco et al. (2010) indicate that

Muricinae, as traditionally conceived, are

polyphyletic. They suggest that the species belonging

to the genera Pterynotus, Pterymarchia, Attiliosa and

Dermomurex, and most probably Aspella, should be

excluded from this subfamily.

On the other hand, they also pointed out that the

results of their analysis for Homalocantha, which has

been traditionally considered to belong in

Muricopsinae or Muricinae, do not support either

hypothesis.

The phylogeny and classifcation of these genera

requiring further study and nothing having been done

so far, we will continue to classify these genera

temporarily in the subfamily Muricinae in à

conservative Way.

Material and methods

Material

The material used in this study is based on two

publications including species from Oman: Bosch &

Bosch (1982) and Bosch et al. (1995). Material was

also examined from the collections of the authors.

Additional material, not seen before, helped

considerably to compare the species studied

previously, to enlarge the range of variability of

described species such as Favartia roseotincta Houart

& Gori, 2011 and F. colombi Houart & Gorni, 2011, to

extend their geographical and bathymetrical

distribution in Oman and to describe four new species.

UNITED ARAB EMIRATES

SAUDI ARABIA

Figure 1. Map of the Sultanate of Oman with localities of new records and new species

R. HOUART, S. GORI & J. ROSADO

Methods

The characters used to describe the shell morphology

are the general aspect of the shell, shape and size,

colour, shape of the spire and number of protoconch

and teleoconch whorls, features of the protoconch,

shape of the teleoconch whorls and features of the

suture and of the subsutural band, axial and spiral

sculpture, aperture and siphonal canal and operculum

(Figs 2 and 4).

The new species descriptions are based on the

holotype and on a representative selection of the

paratypes.

Since depth data for many samples are provided as

ranges (for instance 10-18 m) the bathymetric range

for a species is provided using the inner values of the

recorded depth-ranges: the largest value of the

minimums and the lowest value of the maximums of

all the recorded ranges.

Abbreviations

Number of whorls (here 2 1/4)

NOVAPEX 1863): 41-69, 10 octobre 2017

Repositories

IRSNB: Institut royal des Sciences naturelles de

Belgique, Bruxelles, Belgium.

MNHN: Muséum national d'Histoire naturelle, Paris,

France.

NHMUK: Natural History Museum, United Kingdom,

London, UK.

NMVW: National Museum of Wales, Cardiff, U.K.

ZMA: Zoological Museum, Amsterdam (now NCB

Naturalis, Leiden), the Netherlands.

JR: Collection of Jose Rosado.

RH: Collection of Roland Houart.

SG: Collection of Sandro Gori.

Other abbreviations

ad: adult shell.

dd: empty shell.

juv: juvenile shell.

lv: live collected specimen.

sub: subadult shell.

= |

fe]

= N

Fig. 2. Measurements of the protoconch (scale bar: 500 um)

Terminology used to describe the spiral cords and the

apertural denticles (after Merle 2001 and 2005)

(Fig.4). Terminology in parentheses: variable features.

Convex part of teleoconch whorl and siphonal canal

ab: abapical (or abapertural);

abis: abapical infrasutural

subsutural ramp):

ABP: abapertural primary cord on the siphonal canal:

ad: adapical (or adapertural):

adis: adapical infrasutural

subsutural ramp); |

ADP: adapertural primary cord on the siphonal canal:

JP: infrasutural primary cord (primary cord on

subsutural ramp); |

MP: median primary cord on the siphonal canal:

secondary cord (on

P: primary cord:

P1: shoulder cord:

P2-P6: primary cords of the convex part of the

teleoconch whorl:

s: secondary cord:

si-s6: secondary cords of the convex part of the

teleoconch whorl (example: sl = secondary cord

between PI and P2; s2 = secondary cord between P2

and P3, etc.);

SP: subsutural cord:

t: tertiary cord.

Aperture

DI to DS: abapical denticles:;

ID: Infrasutural denticle.

R. HOUART, S. GORI & J. ROSADO

The Muricidae from Oman

SYSTEMATICS

I. NEW TAXA

Family Muricidae Rafinesque, 1815

Subfamily Muricinae Rafinesque, 1815

Genus Aspella Morch, 1857

Type species (by monotypy):

Lamarck, 1822, Mediterranean.

Ranella anceps

Aspella omanensis n. sp.

Figs 3, 4A, SA-J

Type material. Oman, Dhofar, Mirbat, The Hill,

16°58'"N, 54°42'E, 20 m, 1v, ad, holotype MNHN IM-

2000-33182 (ex SG).

Paratypes: Oman, Dhofar, Mirbat, The Hill, 16°58' N,

54°42' E, 20 m, 1 1v, ad, SG; Oman, Dhofar, Mirbat,

Hamdy's Block, 35 m, 1 1v, ad, SG; Oman, Dhofar,

Mirbat, Deep Plateau, 16°56' N, 54°43'E, 32 m, 1 Iv,

juv, SG; Oman, Dhofar, South Mirbat, 16°58' N,

54°41'E, 25 m, 1 1v, ad, SG; Oman, Dhofar, Mirbat

area, 16-22 m, 2 Iv, ad, JR; Oman, Dhofar, East

Mirbat, sea side of Hamdy's Block, 16°57' N, 54°46'

E, 32-35 m, flat rocks and fine sand, 1 1v, ad, JR:

Oman, East Mirbat, Dhofar, Deep Plateau, 16°56' N

and 54°43' E;, flat rocks and fine sand, 28-32 m.1 Îv,

ad, JR; Oman, Dhofar, Mirbat, 35 m, 1 1v, ad, RH (ex

SG); Oman, Dhofar, Mirbat, 16°57' N, 54°44'E, 28 m,

PIVAUVIREP (EX SC):

Type locality. Oman, Dhofar, Mirbat, The Hill,

IGSSNN SAR E" 2 0:

Other material. Oman, Dhofar, Mirbat, Hamdy's

Block 35m, 1 dd SG Oman Dhorar- Nüirbat

Hamdy's Block, 20 m, sand, 1 dd, SG; Oman, Dhofar,

Mirbat, Deep Plateau, 16°56' N, 54°43'E, 32 m, 2 ad,

lv, 1 ad, dd, SG; Oman, Dhofar, Mirbat, east of Bird

Island, 20 m, 1 dd, SG; Oman, Dhofar, Mirbat, east of

Bird Island 'IOSC NN, SPARE 25 nr IN SG:

Oman, Dhofar, Mirbat, Marriott Deep Wall, 16°57' N,

54°44' E, 20 m, 1 dd, ad, SG; Oman, Dhofar, Mirbat,

English Bay, 16°57' N, 54°49'E, 10 m, 1 dd, ad, SG:

Oman, Dhofar, Mirbat, The Hill, 16°58' N, Sd 4l'E,

2, 2 11r, ad, SG: Oman, Dior Mirbat IIOSSN,

SAAME 25m, JUN Ad SGrOman Diorar East

Murbat, 82-86 01 l'add, ad, 217 ad tsub REA"

ad, JR.

Distribution. Oman, Dhofar, Mirbat, living at 20-35

Description. Shell small for the genus, up to 8.5 mm

in length. Length/width ratio 1.7-1.8. Slender, lightly

built, lanceolate, flattened, smooth. Subsutural band

broad, strongly sloping, convex.

Shell greyish white covered by a white intritacalx with

minutely sculptured wire-netting surface (Fig. SI).

Edge of aperture white, light brownish orange within.

Spire high with 1.5-2 protoconch whorls and up to 5

weakly convex, flattened teleoconch whorls. Suture

impressed, partially obscured by broad buttresses of

preceding whorl. Protoconch rounded, relatively large.

Whorls rounded, smooth. Height and width 700 um.

Terminal lip relatively broad, weakly raised,

opisthocline.

Axial sculpture of 4 narrow varices from first to last

teleoconch whorl. First to third whorl with evenly

high varices. Fourth and last whorl with two narrow,

high, lateral varices; ventral and dorsal axial sculpture

reduced to low varix, connected to preceding whorl

with broad buttress; other narrow or moderately broad

buttresses between high and low varices. Spiral

sculpture shallow, consisting of very low, broad,

almost indistinct cords (P1-PS) ending as 2 or 3

obvious flattened lobes on lateral varices. Spiral cords

almost evenly broad except, narrower, indistinct PS.

Spiral cords visible when intritacalx removed.

Aperture small, ovate. Columellar lip narrow, smooth,

adherent to shell. Anal notch shallow, broad. Outer lip

weakly erect, smooth, smooth within. Siphonal canal

short, 18-19 % of total shell length, narrow, strongly

dorsally bent at tip, narrowly open. Operculum light

tan, ovate, With apical nucleus.

Radula unknown.

Remarks. There are currently 21 valid extant species

of Aspella of which 12 occurring in the Indo-West

Pacific. Two of them, À. hildrunae Houart & Trôndlé,

2008 and À. producta (Pease, 1861) differ from A.

omanensis n. Sp. in their larval development. They

have a multispiral, conical protoconch of 2-2.5 whorls

with a terminal lip of sinusigera type (Fig. SN) as

opposed to a protoconch of 1.5-2 whorls and

opisthocline terminal lip in Aspella omanensis n. sp.

and do not need to be compared further here.

Moreover they also obviously differ in shell

morphology.

Aspella omanensis n. sp. differs from A. rhomassini

Houart, 1985 (Fig. 5K-M) from Madagascar and

nearby localities, another species with paucispiral

protoconch of 1.5 whorls and cancellate intritacalx, in

having à flatter shell (width/thickness of last

teleoconch whorl average ratio 1.76) compared to the

thicker À. thomassini (average width/thickness ratio

1.5), in having à smoother and minutely cancellate

intritacalx, smoother, broader, lower and less obvious

spiral cords, smaller buttresses connecting the

preceding whorl, a lower spire and a narrower, more

strongly ovate aperture.

The other Aspella species differ from Aspella

omanensis n. Sp. in having a nearly smooth or spirally

striate intritacalx sculpture rather than a finely

cancellate one and in having straighter lateral varices

while Aspella omanensis n. sp. has the lateral varices

with 3 more or less expanded lobes on the last

teleoconch whorl.

Etymology. Named after the Sultanate of Oman.

where the specimens were collected.

R. HOUART. S. GORI & J. ROSADO

SUN

Shell length

Figure 3. Definition of the shell measurements: Aspella omanensis n. sp. holotype MNHN IM-2000

x 4.9 mm.

Genus Dermomurex Monterosato, 1890

lype species by original designation: Murex

scalarinus Bivona-Bernardi, 1832 (= Murex

scalaroides Blainville. 1829), Mediterranean Sea and

Eastern Atlantic (Senegal).

Discussion. In a discussion preceding the description

Dermomurex 2015) I

it the difficulty to separate Dermomurex S.s.

of à new species (Houart,

pointed O

from Dermomurex (Trialatella). Dermomurex S.s. has

three to six varices per whorl, an elongate spire and a

rather short siphonal canal compared to Trialatella

which has consistently three varices on the last

teleoconch whorl, a shorter spire and a more elongated

siphonal canal

Although the new species described here could fit in

Trialatella with its three varices on the last whorl and

a shorter spire, its siphonal canal 1s obviously shorter

than typical Trialatella species

lherefore the decision was taken here to describe this

2015),

new species as [ did earlier (Houart, without

any subgeneric distinction

Dermomurex trivaricosus N. SP

Figs 4B: 6A-J

Type material. Oman, Dhotar, East Mirbat, 36 m.

: }

Iv. ad, holotype MNHN IM-2000-33183 (ex JR)

Shell thickness

(7/]

—

[e)

Led

> «

Length of

Siphonal canal

Paratypes: Oman, Dhofar, East Mirbat, 32-36

juv, MNHN IM-2000-33184 (ex JR): 1 dd, ad a

juv, SG (ex JR); 1 1v, juv, JR; 1 Iv, juv, RH (e>

Oman, Dhofar, East Mirbat, Deep Plateau, 28

lv, ad, JR.

Type locality. Oman, Dhofar, East Mirbat,

Distribution. Oman, Dhofar, Mirbat, Hving at

Description. Shell medium sized for the genus,

15.9 mm in length at maturits

Lengeth/width ratio 1.86 (holotype). Lance:

narrowly ovate, heavy, nodose. Subsutura

narrow and weakly sloping in spire whorls, &

broader, more strongly sloping in last tele

whorl

Creamvy white or light tan, covered by &$

spirally striate, white 11 calx. Apertt

white within with dark orange blotches on ap

dentic IeS (hc »lot\ pe }

(holot\ n

10)

ICO0COnNCN

ll.

LU M.

Spire high with 5 protoconch whorls and 1

broad. COnNnVvex weakl\ shouldered. nodose te]

whorls. Suture strongelv impressed. Protoconch sm:

whorls rounded. smooth. Maximum height

vidth 800 um. Terminal Hp thin, weakls

opisthocline |

raised.

R. HOUART, S. GORI & J. ROSADO The Muricidae from Oman

Figure 4

A-E. Spiral sculpture and apertural denticles morphology

A. Aspella omanensis n. Sp., holotype MNEN IM-2000-33182; B. Dermomurex (Trialatella) trivaricosa n. Sp.

holotype MNHN IM-2000-33183; C-D. Favartia (Favartia) mikrostenos n. sp., holotype MNHN IM-2000-

33185; E. Monstrotyphis goniodes n. sp., holotype MNAN IM-2000-33186.

R. HOUART, S. GORI & J. ROSADO

Axial sculpture of teleoconch whorls consisting of

high, narrow varices, more strongly developed on

shoulder, connecting varices of previous whorls. First

teleoconch whorl with 7 varices, second, third and

fourth with 6, last whorl with 3 varices and a single,

low node between varices, remnants of 3 varices of

spire whorls, only subsisting on last whorl as low

nodes and narrow buttresses connecting varices of

previous whorls. Spiral sculpture of rounded,

longitudinally grooved cords, more conspicuous on

last teleoconch whorl, consisting of a very narrow,

low IP, narrow PI, broad, high P2, P3 and P4, narrow,

low, almost indistinct PS and P6 and broad, low ADP.

Spiral cords less conspicuous in juveniles, covered by

thick intritacalx, partly or completely removed on the

two adult shells.

Aperture moderately large, ovate. Columellar lip

narrow, Smooth, rim adherent. Anal notch not

perceptible. Outer lip weakly erect, smooth, with very

weak, low, almost indistinct denticles within: ID, DI-

DS. Siphonal canal short, 26% of total shell length,

narroWw, strongly dorsally bent at tip, open.

Operculum not examined, animal dried deep in shell.

Radula unknown.

Remarks. There are three Dermomurex species with

three varices on the last teleoconch whorl known in

the Indo-West Pacific, namely D. trondleorum Houart,

1990 from French Polynesia, D. triclotae Houart,

2001 from New Caledonia and D. fitialeatai Houart,

2015 from Papua New Guinea. All the other

trivaricate species occur in the Western Atlantic or in

the Eastern Pacific.

Dermomurex trivaricosus n. sp. differs from D.

trondleorum (Fig 6K) in having a lower spire, a

broader shell, a broader, shorter siphonal canal and an

obviously comparatively broader aperture. It also

differs in having spire whorls with 6 or 7 varices and 3

varices only on the last whorl opposed to 3 varices per

whorl already from second teleoconch whorl in D.

trondleorum.

From D. triclotae (Fig. 6L) the new species differs in

having a more rounded, less shouldered shell, a lower,

broader, less acute spire, broader and more

conspicuous primary spiral cords, a shorter siphonal

canal and a smaller aperture. Moreover, D. triclotae

also has only the first teleoconch whorl with 6 varices,

all subsequent whorls having 3 varices, opposed to D.

trivaricosus n. Sp. which has 3 varices only on last

whorl.

From D. fitialeatai (Fig. 6M-N) D. trivaricosus n. Sp.

differs in having a broader shell with a shorter, less

acute spire, a shorter, broader siphonal canal and

broader primary spiral cords. D. fitialeatai also has

trivaricate four last teleoconch whorls opposed to D.

trivaricosus n. sp. which has 3 varices only on its last

whorl. Furthermore in D. trivaricosus the intritacalx is

strongly spirally striate (Fig. 6G) rather than minutely

reticulate in D. fitialeatai (Fig. 6N).

NOVAPEX 18(3): 41-69, 10 octobre 2017

Etymology. Tri (L): three, and varicosus (L): varix,

refers to the trivaricate last teleoconch whorl.

Subfamily Muricopsinae Radwin & D'Attilio, 1971

Genus Favartia Jousseaume, 1880

Subgenus Favartia Jousseaume, 1880

Type species (by original designation):

breviculus Sowerby, 1834, Indo-West Pacific.

Murex

Favartia (Favartia) mikrostenos n. sp.

Figs 4C-D; 7A-J

Favartia (Favartia) roseotincta — Houart et al., 2015:

121, fig. 2A ([not Favartia (Favartia) roseotincta

Houart & Gori, 2011]).

Type material. Oman, Dhofar, Mirbat, Marriott

Wreck, 18 m, 1v, ad, holotype MNHN IM-2000-33185

(ex SG).

Paratypes: Oman, Dhofar, Mirbat, Marriott Wreck, 18

m, 3 Iv, ad, SG; Oman, Dhofar, Mirbat, Marriott

Wreck, 16°57' N, 54°44'E, 12 m, Iv, ad, 1 SG: Oman,

Dhofar, Mirbat, The Hill, 16°58' N, 54°4l'E, 27 m.]l

Iv, ad and 2 Iv, sub, SG; Oman, Dhofar, East Mirbat,

32-36 m, 1 Iv, juv, 1 Iv, sub, 1 dd, ad, JR: Oman,

Dhofar, East Mirbat, The Hill, 16°57' N, 54°42'E, 20-

22 m, flat rocks and fine sand, 2 Iv, ad, JR: Oman,

Dhofar, Mirbat, Eagle Bay off shore, 20 m, 1 Iv, ad,

RH (ex SG).

Mirbat, Marriott

Type locality. Oman, Dhofar,

Wreck, 18 m.

Other material. Oman, Dhofar, Mirbat, east of Bird

Island, 20 m, 1 dd, juv, SG; Oman, Dhofar, Mirbat,

Deep Plateau, 16°56' N, 54°43'E, 32 m, 4 Iv, juv. SG,

syntopic with F. roseotincta; Oman, Dhofar, Mirbat,

Bird Island, off shore, 16°56' N, 54°44'E, 25 m, 1 Iv.

juv, SG; Oman, Dhofar, Mirbat, Deep Wall, 16°57 N,

54°44' E, 20 m, 4 Iv & dd, juv, SG; Oman, Dhofar,

Mirbat, Deep Wall, 16°57' N, 54°44'E, 28 m, 1 Iv,

juv, SG; Oman, Dhofar, Mirbat, Deep Plateau, 16°57

N, 54°44' E, 35 m, 4 Iv, juv, SG: Oman, Dhofar,

Mirbat, Hamdy's Block, 15 m, 2 dd, ad, SG: Oman,

Dhofar, Mirbat, Hamdy's Block, 20 m, 2 dd, ad, SG:

Oman, Dhofar, Mirbat, Hamdy's Block, 16°57 N,

54°46' E, 25 m, 1 dd, sub, SG, syntopic with F.

roseotincta,; Oman, Dhofar, South Mirbat, 16°58° N,

54°41' E, 25 m, 5 dd, juv, SG, syntopic with F.

roseotincta.

Distribution. Oman, Dhofar, Mirbat, living at 12-35

Description. Shell small for the genus, up to 9.1 mm

in length (paratype SG). Length/width ratio 1.8-2.0.

Slender, narrowly ovate, lightly built, weakly

squamous. Subsutural ramp broad, weakly sloping,

slightly convex.

R. HOUART, S. GORI & J. ROSADO

The Muricidae from Oman

Shell orange or light tan, occasionally with darker

coloured spire whorls and a few spines with darker

tips; PI and P2 occasionally lighter coloured. Aperture

light orange or light tan within with a weakly lighter

coloured band inside of apertural Hp.

Spire high with 1.15-1.5 protoconch whorls and up to

5 strongly convex, shouldered, spinose and nodose

teleoconch whorls. Suture impressed. Protoconch

small, elongate, smooth. Maximum width 600 um,

height 700 um. First whorl keeled adapically.

Terminal lip delicate, thin, almost straight.

Axial sculpture of teleoconch whorls consisting of

low, narrow, weakly nodose ribs and varices. First

whorl with 7 or 8 ribs, second with 9 or 10, third and

fourth with 9-12 ribs, last whorl with 5-8 irregularly

placed varices, generally with a broader space

between penultimate and last (apertural) varix.

Crossing with spiral cords generates small, narrow,

blunt, open spinelets, more obvious on apertural varix.

Spiral sculpture of moderately high, rounded, narrow,

weakly squamous, nodose primary cords, occasionally

also à few narrow secondary cords. First teleoconch

whorl with visible P1, P2 and P3; second to fourth

whorls with visible IP, P1-P3, P3 partially covered by

succeeding whorl. Last teleoconch whorl with adis, IP,

P1-P6, ADP, MP, occasionally with secondary cords

on convex part of whorl. IP narrow, PI-P5 broader,

almost of same breadth, P6 very narrow or indistinct,

ADP and MP broad. P1-P3 more broadly spaced than

P4 and PS. Primary cords ending as short, broad,

blunt, open spines on apertural varix.

Aperture moderately small, ovate. Columellar lip

narrow, Smooth, occasionally with a very weak,

narrow knob abapically, rim partially erect, adherent

adapically. Anal notch shallow, broad. Outer lip

strongly erect, crenulate, with low, weak denticles

within: DI and D2 split but shallow or indistinct, D3

split, D4 split, DS, D6. Denticles increasing in

strength abapically. Siphonal canal short, 18-20 % of

total shell length, narrow, strongly dorsally bent at tip,

narrowly open, with two short, open spinelets: MP and

ADP, MP spine shorter.

Operculum not examined, dried inside the shell in

some specimens. Radula unknown.

Figure 5

A-J. Aspella omanensis n. Sp.

Remarks. Favartia mikrostenos n. Sp. Was wrongly

illustrated as F. roseotincta Houart & Gori, 2011 by

Houart et al. (2015: fig. 2A). Indeed, F. roseotincta

(Fig. 7K-P) described from Masirah Island is close to

Favartia mikrostenos n. sp. The protoconch

morphology is almost similar in both species (Fig. 7P)

but even young specimens of F. roseotincta With only

2 or 3 teleoconch whorls are still easy to separate from

F. mikrostenos n. Sp.

Favartia mikrostenos n. sp. has narrower, closer to

each other primary spiral cords P1-P3, a conspicuous

IP on a broad, convex, subsutural ramp, and

occasionally secondary cords. The subsutural ramp in

F. roseotincta is narrower, weakly concave or straight,

lacks the IP spiral cord and there are no secondary

cords between P1-P6. The axial ribs and varices in F.

mikrostenos n. Sp. are also narrower and lower and the

spinelets are obviously smaller at the intersection of

the spiral and axial sculpture.

Adult specimens of F. mikrostenos n. sp. differ from

F. roseotincta by the same characters and also in

having the last teleoconch whorl with a more broadly

convex outline opposed to a more triangular whorl in

F. mikrostenos n. sp.

Favartia mikrostenos n. Sp. and F. roseotincta are

sympatric and syntopic in three localities (see other

material).

Favartia mikrostenos n. Sp. is also similar, at least in

size and form to F. jeanae Bertsch & D'Attilio, 1980

from the western Pacific Ocean (Fig. 7Q-R) but F.

mikrostenos n. sp. differs in having a paucispiral,

elongate and narrow protoconch, denoting

lecithotrophic larval development, rather than a

conical, multispiral protoconch of 3.5 convex whorls

in Æ. jeanae, denoting planktotrophic larval

development. Favartia mikrostenos n. sp. also differs

in having lower, less conspicuous axial varices and

smoother spiral cords, opposed to the strongly spirally

grooved cords in F. jeanae.

Etymology. Mikros (G): small, and stenos (G):

narrow, refers to the small and narrow shell.

A-C. Oman, Dhofar, Mirbat, The Hill, 16°58"N, 54°42"E, 20 m, 8.2 mm, holotype MNHN IM-2000-33182.

D. Protoconch (scale bar 500 um); E-F. Oman, Mirbat, Dhofar, Hamdy's Block, 35 m, 8.2 mm, paratype SG; G-

H. Oman, Dhofar, Mirbat, Mirbat Deep Wall, 28 m, 16°57 N, 54°44' E, juvenile, 5 mm, paratype RH; I.

Intritacalx (scale bar ! mm); J. Operculum (scale bar 1 mm).

K-M. Aspella thomassini Houart, 1985, Mauritius, 13.5 mm, RH; N. Protoconch of Aspella hildrunae Houart &

Trôndlé, 2008, French Polynesia (scale bar 500 um).

R. HOUART, S. GORI & J. ROSADO

NOVAPEX 18(3):

11-69. 10 octobre 2017

Figure 5

R. HOUART, S. GORI & J. ROSADO

The Muricidae from Oman

Subfamily Typhinae Cossmann, 1903

Genus Monstrotyphis Habe, 1961

Type species (by original designation):

(Typhinellus) tosaensis Azuma, 1960, Japan.

Typhis

Monstrotyphis Habe, 1961 differs from Typhinellus

Jousseaume, 1880 in lacking a partition (an erect plate

of shell matter connecting the shoulder spine flange to

previous teleoconch whorls), in having webbed,

usually frilled varices whose flanges do not extend

farther than the adapical part of the siphonal canal and

anal tubes nearer to preceding varix, as opposed to

Typhinellus which has a partition and the variceal

flange of last teleoconch whorl never frilled and

extending almost to the tip of the siphonal canal. See

T. mirbatensis (Fig. 13P-Q) for comparison. The anal

tubes are adpressed to preceding varix.

Monstrotyphis was reviewed by Houart (2002) and

includes currently 12 Indo-West Pacific extant

species.

Monstrotyphis goniodes n. sp.

Figs 4E; 8A-M

Type material. Oman, Dhofar, Mirbat, Deep Plateau,

16°56" N, 54°43'E, 32 m, 1v, ad, holotype MNHEN IM-

20000-33186 (ex SG).

Paratypes: Oman, Dhofar, Mirbat, The Hill, 16°58' N,

54°41'E, 27 m, 1 Iv, sub, SG; Oman, Dhofar, Mirbat,

Hamdy's Block, 35 m, 1 1v, sub, SG; Oman, Dhofar,

Mirbat, Deep Plateau, 16°56' N, 54°43'E, 32 m, 1 Iv,

ad, 2 Iv, sub, paratypes JR; Oman, Dhofar, East

Mirbat, sea side of Hamdy's Block, 16°57 N and

54°46' E, 32-35 m, flat rocks and fine sand, 1 1v, ad,

JR; Oman, Dhofar, East Mirbat, Deep Plateau, 16°56'

N, 54°43' E, flat rocks and fine sand, 28-32 m, 1 1v,

ad, JR; Oman, Dhofar, Mirbat, Deep Plateau, 16°56'

NA SAASYE 50m 2 1 ad, SGAM Sub /REE

Type locality. Oman, Dhofar, Mirbat, Deep Plateau,

ICPSCAN, STASPE" 32/10,

Figure 6

A-J. Dermomurex trivaricosus n. Sp.

A-H. Oman, Dhofar, East Mirbat, 32-36 m.

Distribution. Oman, Dhofar, Mirbat, living at 27-35

Description. Shell small for the genus, up to 10.9 mm

in length (paratype SG). Length/width ratio 1.8-2.0.

Angulate, broadly ovate, lightly built. Subsutural ramp

narrow, weakly sloping, tabulate, weakly concave.

Shell whitish or light tan, covered by white, thin,

intritacalx. Subsutural ramp dark brown near suture.

Aperture white.

Spire high with 1.75-2.0 protoconch whorls and

teleoconch of 4 broad, angulate, strongly shouldered

teleoconch whorls. Suture impressed. Protoconch

relatively large, strongly keeled adapically. Maximum

width and height 900 um. Terminal lip shallow,

delicate, strongly opisthocline. Axial sculpture of

teleoconch whorls consisting of 4 high, narrow,

lamellate, frilled varices from first to last whorl. Spiral

sculpture of Pl, narrow P2 giving rise to strongly

upward curved spine on varices. PI with a rounded,

ventrally sealed anal tube, close to preceding varix,

forming an angle of approximately 90° with the axis

of shell. Apertural tube long, weakly tapered at its

extremity. P2-P6 primary spiral cords indistinct on

convex part of teleoconch whorl, ending as short,

broad, blunt, open, webbed spinelets on varices,

especially obvious on apertural varix, giving it a fnilly

appearance; s6 obvious as small, short, blunt, narrow

spinelet between P6 and a broad projection on the

siphonal canal, consisting of webbed ADP, MP and

probably ABP.

Aperture relatively large, rounded, forming a

continuous peristome. Columellar lip narrow, flaring,

smooth. Outer lip strongly erect, smooth within.

Siphonal canal long, 35-41 % of total shell length,

broad, strongly dorsally bent at tip, ventrally sealed,

with webbed ADP, MP and probably ABP spinelets,

forming a wide, short projection.

Operculum light or dark brown, roundly ovate with

apical nucleus and 10 or 11 concentric lamellae.

Radula unknown.

A-C. 15.9 mm, holotype MNHN IM-2000-33183; D-E. 8 mm, paratype RH; F. Protoconch, paratype RH (scale

bar 500 um); G. Intritacalx, holotype (scale bar 500 um); H. 13.2 mm, paratype SG: I-J. Oman, Dhofar, east

Mirbat, deep Plateau, 28-32 m, 14.4 mm, paratype JR.

K. Dermomurex trondleorum Houart, 1990, French Polynesia, Tumaotu Archipelago, Anaa Atoll, 17 mm,

holotype MNEHN IM-2000-223 (photo MNHN); L. Dermomurex triclotae Houart, 2001, New Caledonia.

channel of Koumac pass, holotype MNHN-IM-2000-0340, 13.1 mm (photo MNHN); M-N. Dermomurex

fitialeatai Houart, 2015, Papua New Guinea, north of Tadwai Island, outer slope, 22 m, holotype MNHN IM-

2013-14300, 18.9 mm; N. Intritacalx (scale bar 1 mm).

}] 69 10 [011 tobre 20] l

I ADEHY (3)

1 ) ) 1 DO

) ] til ) ORI & 1 ROSA

R. HOUART, S. GORI & J. ROSADO

The Muricidae from Oman

Remarks. Only one species of Monstrotyphis, M.

tangaroa Houart & Marshall, 2015 (Fig. 9) has a

tabulate, strongly adapically keeled protoconch as

observed in M. gonoides n. Sp., however, M. tangaroa

differs in having a smooth, only weakly dorsally

recurved siphonal canal, opposed to a comparatively

longer, strongly abapically recurved canal in M.

gonoides n. Sp. With ADP, MP and ABP indistinct on

canal but ending as short blunt, webbed spines.

The new species differs from the other Indo-West

Pacific species with spines or webbed spines on the

siphonal canal, namely M. carolinae (Houart, 1987)

from New Caledomia, M. imperialis (Keen &

Campbell, 1969), from Japan, M. singularis Houart,

2002, from New Caledonia, M. tosaensis (Azuma,

1960), from Japan and M. yatesi (Crosse & Fischer,

1865) from Australia in having a strongly keeled,

large protoconch opposed to a rounded protoconch in

M. imperialis, M. tosaensis and M. yatesi and in a few

other different shell characters. Only M. singularis

and M. carolinae have an adapically keeled

protoconch, but in a much lesser degree than in M.

gonioides n. sp. Furthermore M. singularis 1s a very

small species, only reaching 7 mm in length for adults.

The protoconch is also much smaller, more acute and

minutely punctate. M. carolinae further differs in

having a larger, more squamous, broader shell with a

lower spire and a comparatively longer siphonal canal.

Etymology. Gonoides (G): angular, refers to the

angulate shell, tabulate protoconch and subsutural

ramp.

II. NEW RECORDS AND OTHER MATERIAL

Genus Homalocantha Môrch, 1852

Type species (by monotypy):

Linnaeus, 1758, Indo-West Pacific.

Murex scorpio

Homalocantha anatomica (Perry, 1811)

Figs 10A-I; 11A-I

Hexaplex anatomica Perry, 1811: pl. 8, fig. 2.

Figure 7

A-J. Favartia mikrostenos n. sp.

Type material. Unknown. None of Perry’s types are

known to be extant (Petit, 2003). When examining the

types of Muricidae in NHMUXK in the eighties one of

us (RH) did not find any type material related to this

species. However, the original illustration from Perry

is excellent and leaves no doubt about its

identification. Perry noted: "From a specimen in the

Collection of Lord Valentia”.

Material examined. Oman, Muscat, Jebel Sifah, First

Entrance, 20 m, 2 1v, ad & sub, SG; Oman, Muscat,

north and south of As-Sifah, dived 12-20 m, 2 Iv, ad,

JR.

Type locality. "A native of the East Indies”.

Distribution. Indo-West Pacific.

Remarks. The senior author (RH) compared several

specimens of Homalocantha anatomica collected in

different localities in the Indo-West Pacific, with the

holotype and other specimens of AH. fauroti

Jousseaume, 1888 from the Red Sea, with other shells

from the Gulf of Aqaba, Red Sea, described as H.

anatomica elatensis Heiman & Mienis, 2009 and

specimens from Oman (Figs 10A-C). The morphology

of these shells is quite variable but extremely close to

each other and we cannot reasonably separate the

populations of the Red Sea and Oman from those of

the other localities. Maybe genetic analyses will be of

some help to clarify the possible synonymy, but we

cannot separate them with shell morphology only.

Bosch et al. (1995: 119-120) already reported that

species from the Gulf of Oman.

Another species, Homalocantha scorpio, was

illustrated by Bosch & Bosch (1982: 89) who noted

that only empty shells were found along the beaches,

but Bosch et al. (1995: 120) noted that "the shells

illustrated by Bosch & Bosch, 1982: 89, said to be

from Oman, cannot now be found. It has not been

collected in Eastern Arabia since so confirmation of

its presence there is required". We therefore consider

the presence of this species in Oman as being very

doubtful.

A-C. Oman, Dhofar, Mirbat, Marriott Wreck, 16-18 m, 8.2 mm, holotype MNHN IM-2000-33185; D-F. Oman,

Dhofar, Mirbat, Marriott Wreck,16-18 m, 9.2 mm, paratype SG; G-I. Oman, Dhofar, Mirbat, Eagle Bay offshore,

20 m, rocks brushing, paratype RH: J. Protoconch, Oman, Dhofar, Mirbat, Marriott Wreck, 16-18 m, paratype SG

(scale bar 500 um).

K-P. Favartia roseotincta Houart & Gori, 2011

K-L. Oman, Masitah, Ras AI Ya, 21 m, 8.3 mm, holotype MNHN-IM-2000-23205; M. Oman, Masitah, Ras AI

Ya, 21 m, 8.2 mm, paratype SG; N-O. Oman, Dhofar, Mirbat, The Hill, 20 m, 8.9 mm, SG: P. Protoconch.

Oman, Dhofar, Mirbat, The Hill, 20 m, SG (scale bar 500 um).

Q-R. Favartia jeanae Bertsch & D'Attihio, 1980. Philippines, Cebu, RH, 9.1 mm.

R. HOUART, S. GORI & J. ROSADO NOVAPEX 18(3): 41-69, 10 octobre 201] 7

km 4

Figure 7

R. HOUART, S. GORI & J. ROSADO

The Muricidae from Oman

Genus Pterymarchia Houart, 1995

Type species (by original designation):

tripterus Born, 1778.

Murex

Pterymarchia barclayana (H. Adams, 1873)

Fig. 12A-B

Coralliophila barclayanus H. Adams, 1873: 205, pl.

29 ele

Type material. Lectotype NHMUK 1878.1.28.25.

Lectotype selection by inference of holotype in

Cernohorsky, 1978: 76, fig. 22.

Material examined. Oman, Dhofar, East Mirbat, 1 1v,

ad, JR.

Type locality. Mauritius.

Distribution. Indo-West Pacific.

Remarks. In the western Indian Ocean P. barclayana

is reported in Mauritius (type locality), Mozambique

(RH) and Zanzibar (RH). It was never recorded in

Oman before.

Subfamily Muricopsinae Radwin & D'Attilio, 1971

Genus Favartia Jousseaume, 1880

Subgenus Favartia Jousseaume, 1880

Type species (by original designation):

breviculus Sowerby, 1834, Indo-West Pacific.

Murex

Favartia (Favartia) colombi Houart & Gori, 2011

Fig. 12C-J

Favartia (Favartia) colombi Houart & Gori, 2011: 40,

figs 1, 2-6, 27.

Type material. Holotype IRSNB IG 31676/ MT

2316:

Material examined. Oman, Dhofar, Mirbat, Mirbat

Deep Wall, 1 1v, sub, SG; Dhofar, Mirbat, Mirbat area,

12-20 m, 4 ad, sub & juv, 1v & dd, JR; Dhofar, Mirbat,

East Mirbat, 3 1v, ad & sub, JR; Dhofar, Mirbat,

Hamdy's Block, 35 m, 1 1v, sub, SG; Dhofar, Mirbat,

The Hill, 27 m, 1 1v, ad, SG; Dhofar, Mirbat, The Hill,

22-26 m, 2 1v, ad, JR; Dhofar, Mirbat, Marriott Wreck,

Figure 8

A-M. Monstrotyphis goniodes n. Sp.

18 m, 1 1v, juv, SG; AI Wusta, Ras Madrakah Cape, 3-

6 m, 1 1v, ad, JR.

Type locality. Oman, Masirah Island, Ras Al Ya,

2000 /N; 595706 21m

Distribution. Originally described from Masirah

Island and North of Muscat, the species was also

collected in Mirbat, Dhofar Governorate and in Al

Wusta, Ras Madrakah (new localities).

Remarks. The new material examined consists of a

few specimens with darker coloured shells,

occasionally with a broader last teleoconch whorl, but

the protoconch, spiral cord and axial morphology are

similar to the typical form. No other differences than

colour and width of last teleoconch whorl could be

detected in the shell morphology. Moreover, the

length and width ratio in both forms, measured with a

digital caliper, is similar for a few specimens: 1.7 —

1.9 in F. colombi and 1.5 — 1.8 in the shells examined

from the new material.

Favartia (Favartia) roseotincta Houart & Gori, 2011

Fig. 7K-P

Favartia (Favartia) roseotincta Houart & Gori, 2011:

41, figs 7-12, 30.

Type material. Holotype MNHN IM-2000-23205.

Material examined. Oman, Dhofar, Mirbat, Bird

Island, offshore, 25 m, 1 dd, ad, SG; Dhofar, Mirbat,

Mirbat Deep Wall, 28 m, 4 Iv, ad & juv, SG; Dhofar,

Mirbat, Mirbat Deep Wall, 20 m, 1 1v, juv, SG; Dhofar,

Mirbat, Marriott Deep Wall, 20 m, 4 Iv, ad, SG:

Dhofar, Mirbat, Marriott Wreck, 18 m. 1 dd. ad, SG:

Dhofar, Mirbat, Eagle Bay off shore, 20 m, 4 Iv, ad,

SG; Dhofar, south Mirbat, offshore, 25 m, 1 1v, juv,

SG; Dhofar, Mirbat area, 12-20 m, 1 juv, Iv, JR;

Dhofar, East Mirbat, 32-36 m., 11 lv & dd, ad, sub &

juv, RH, Dhofar, Mirbat, The Hill, 27 m, 5 1v, ad &

sub, SG; Dhofar, Mirbat, The Hill, 20 m. 6 1v, ad, sub

& juv, SG; Dhofar, Mirbat, Deep Plateau, 32 m, 4 Iv,

ad, SG, 1 Iv, ad, RH: Dhofar, Mirbat, Deep plateau 26-

32 m, 4 Iv, ad, JR.

Type locality. Oman, Masirah, Ras Al Ya,

2089/S0LIN; 58" S218808/2)tmn

A-C. Oman, Dhofar, Mirbat, Deep Plateau, 32 m, 16°56° N, 54°43' E, rocks brushing, 32 m, holotype MNHN

IM-2000-33186, 9.5 mm; D-F. Oman, Dhofar, Mirbat, Deep Plateau, on flat rocks under a thin layer of sand,

16°56' N, 54°43' E, 30 m, paratype RH, 8.8 mm; G-H. Oman, Dhofar, Mirbat, Deep Plateau, 32 m, 16°56' N,

54°43'E, rocks brushing, 32 m, paratype JR, 10.1 mm; I-K. Oman, Dhofar, Mirbat, Deep Plateau, on flat rocks

under a thin layer of sand, 16°56" N, 54°43"E, 30 m, paratype SG, 10 mm; L. Operculum of holotype (scale bar

500 um); M. Protoconch, Oman, Dhofar, Mirbat, Hamdy's Block, rocks brushing, 35 m, paratype SG (scale bar

500 um).

R. HOUART, S. GORI & J. ROSADO

NOVAPEX 18(3):

11-69

1() octobre 20 | /

Figure 8

»i

R. HOUART, S. GORI & J. ROSADO

Distribution. Previously known from Rash AÏ Ya,

Masirah Island, in and

bathymetrical distribution extend now to Mirbat,

Dhofar Governorate, in 20-32 m (new locality).

21 m, its geographical

Remarks

The shell was originally described as being pinkish

white or light pink. The new examined material is

The Muricidae from Oman

represented by greyish white specimens, darker

coloured between axial and spiral sculpture while their

length extends now to 9.0 mm (8.3 mm previously).

All other shell characters are common to both colour

forms.

Genus Murexsul Iredale, 1915

Type species (by original Murex

octogonus Quoy & Gaimard, 1833, New Zealand.

designation):

Figure 9. Monstrotyphis tangaroa Houart & Marshall, 2015. North of Three Kings Islands, King Bank, New

Zealand, 123-128 m, holotype M.148608, 7.9 mm (photo courtesy B.A. Marshall).

Murexsul khareefae Houart & Moolenbeek, 2012

Fig. 12 Q-T

Murexsul khareefae Houart & Moolenbeek, 2012: 81,

figs 1-5.

Type material. Holotype ZMA Moll. 350106.

Material examined. Oman, Dhofar, Mirbat, east of

Bird Island, 20 m, 1 1v, ad, SG; Dhofar, Mirbat, Mirbat

Deep Wall, 20 m, 1 dd, ad, SG; Dhofar, East Mirbat,

32-36 m, 3 ad & sub, Iv & dd, RH; Dhofar, south

Mirbat, offshore, 25 m, 1 1v, sub, SG; Dhofar, Mirbat,

The Hüll, 20 m, 2 1v, ad & sub, RH; Dhofar, Mirbat,

The Hill, 22-26 m, 4 Iv, ad, JR; Dhofar, Mirbat,

Hamdy's Block, 35 m, 3 Iv & dd, ad, RH; Dhofar,

Mirbat, Deep plateau 28-32 m, 2 1v, ad, JR; Dhofar,

Mirbat, Deep Plateau, 32 m, 2 Iv, juv, SG.

Type locality. Oman, province of Dhofar, “Knobby

Point” (16°57.026' N, 54°49.109'E), 10-15 m.

Remarks. Murexsul khareefae was described from a

single specimen but was sufficiently different from

other species so as to have no doubt about its validity.

It 1s now also known from several additional

specimens living close to the type locality.

Genus Muricopsis Bucquoy & Dautzenberg, 1882

Subgenus Muricopsis Bucquoy & Dautzenberg, 1882

Type species (by original designation): Murex

blainvillei Payraudeau, 1826 (= Murex cristatus

Brocchi, 1814), Mediterranean.

Muricopsis (Muricopsis) chiarae Bozzetti, 1991

Fig. 13A-E

Muricopsis chiarae Bozzetti, 1991: 44, figs 4-5.

Muricopsis chiarae — Houart et al., 2015: 121, fi

3A-C.

lez

[æ

Type material. Holotype MNHN-IM-2000-064.

Type locality. Somalia, Ras Hafun, 100-150 m (dd).

Distribution. Somalia and Oman.

Remarks. Muricopsis chiarae was already reported

and illustrated from Oman by Houart et al. (2015) but

R. HOUART, S. GORI & J. ROSADO

NOVAPEX 18(3): 41-69, 10 octobre 2017

the protoconch consisting of 2 strongly adapically

shouldered whorls (Fig. 13E) was not previously

described nor illustrated.

original description.

It was unknown in the

Muricopsis (Muricopsis) omanensis

Smythe & Oliver, 1986

Fig. 13 F-G

Muricopsis omanensis Smythe & Oliver, 1986: 181,

tige

Type material. Holotype NMW.Z.1985.043.1.

Material examined. Oman, Dhofar, Mirbat, The Hill,

20 m, 1 1v, juv, SG; Dhofar, Salalah, AI Baleed Beach,

on the beach, I Iv, ad, SG; AI Wusta, Ras Madrakah, |

IV, JR; AI Wusta, Ras Madrakah, 1 1v, SG; AI Wusta,

Ras Madrakah 3-5 m, 4 1v, ad, JR; Masirah Island, Ras

AI Ya 6-10 m, 6 Iv, ad, JR; Masirah Island, Ras AI Ya

16-17 m, 2 1v, ad, JR; 2 1v, sub, RH.

Type locality. Oman, Jazirat Shinzi, Masirah Island,

20°34" N, 50°58'E.

Distribution. Originally described from Masirah

Island, this species was also collected in Mirbat,

Dhofar, 16°57' N, 54°48' E (SG), Salalah, AI Baleed

beach (SG) and AI Wusta, Ras Madrakah (JR and SG)

(new localities).

Subfamily Ergalataxinae Kuroda & Habe, 1971

Genus Ergalatax Iredale, 1931

Type species (by original designation): Ergalatax

recurrens Iredale, 1931 (= Murex pauper Watson,

1883), Australia and Ambon.

Ergalatax contracta (Reeve, 1846)

Fig. 13H

Buccinum contractum Reeve, 1846: pl. 8, fig. 53.

Type material. Three syntypes NHMUK 1984.10.3.

Material examined. Oman, Masirah, off Ras AI Ya,

under flat rocks, together with Colubraria cf .

ceylonensis (Sowerby, 1833) and Conus lischkeanus

tropicensis Coomans & Filmer, 1985, in 2-25 m, 20+

1v (SG); East Mirbat, Dhofar, 4 Iv, ad (RH, ex JR).

Type locality. Samar Island, Philippines.

Distribution. Indo-West Pacific.

Remarks. Ergalatax contracta is à common species

widespread throughout the Indo-Pacific, including the

Red Sea. To our knowledge it was never reported

from Oman.

Genus Orania Pallary, 1900

Type species (by original designation): Pseudomurex

spadae Libassi, 1859 (= Murex fusulus Brocchi,

1814), Mediterranean eastern Atlantic.

Orania archaea Houart, 1995

Fig. 13M

Orania archaea Houart, 1995: 267, figs 22, 44, 127-

192,

Type material. Holotype MNHN IM-2000-31.

Material examined. Oman, Dhofar, Mirbat, Deep

Plateau, 16° 57 N,54°44'E, 35 m, 1 1v, ad (SG).

Type locality. Samar, Philippines.

Distribution. Indo-West Pacific.

Remarks. Orania archaea is an uncommon species in

the Philippines, the type locality, and in other Indo-

West Pacific localities. It was not yet reported from

Oman, however the identity of this single specimen

remains somewhat doubtful because the protoconch

could not be examined. Orania archaea has à typical

conical and multispiral protoconch suggesting a

planktotrophic larval development, what is certainly

the reason of its wide geographical distribution. The

presence of this species in Oman is thus not

unexpected.

Genus Pascula Dall, 1908

Type species (by original designation): Trophon

citricus Dall, 1908, Easter Island and French

Polynesia.

Pascula darrosensis (E.A. Smith, 1884)

Fig. 130

Murex (Ocinebra) darrosensis E.A. Smith, 1884: 429,

pl. 44, fig. f.

Type material. Syntype NHMUK 1882.12.6.131.

Material examined. Oman, Dhofar, Mirbat, Deep

Plateau, 16° 57' N.54°44' E, 35 m, 1 1v, ad (SG).

Type locality. D'Arros Island, Amirantes.

Distribution. Indo-West Pacific.

Remarks. Pascula darrosensis is known from

numerous localities in the Indo-West Pacific, from

South Africa to the Red Sea, Australia, Japan and

French Polynesia. It was never reported from Oman.

R. HOUART, S. GORI & J. ROSADO The Muricidae from Oman

E F

Figure 10

A-I. Homalocantha anatomica (Perry, 1811)

A-C. Oman, As-Sifah, 12-20 m, JR, 54.1 mm; D-F. Red Sea, Dahlak Archipelago, 3 m, RH, 60 mm; G-I. Red

Sea, Gulf of Aqaba, Erlat, 6-12 m, RH, 42.5 mm.

R. HOUART. S. GORI & J. ROS

ART, S. GORI & J. ROSADO NOVAPEX 1863): 41-69. 10 octobre 2017

Figure 11

A-L. Homalocantha anatomica (Perry, 1811)

A-C. Red Sea, Gulf of Aqaba, Eilat, 4-8 m, RH, 58 mm; D-F. Red Sea, Dahlak Archipelago, 3 m, RH

58.2 mm: G-I. Reunion, west coast, 18 m, RH. 46 mm.

R. HOUART, S. GORI & J. ROSADO

The Muricidae from Oman

Pascula ochrostoma (Blainville, 1832)

Fig. 131-J

Purpura ochrostoma Blainville, 1832: 205.

Type material. Holotype MNHN-IM-2000-155.

Material examined. Oman, Dhofar, Mirbat, 12-16 m,

[ sub, 3 juv (JR); Oman, Dhofar, Mirbat, 16°58' N,

54°41'E, offshore, 20 m, 1 1v, ad (SG).

Type locality. Tonga.

Distribution. The distribution of P. ochrostoma is

largely Indo-West Pacific. Occurrences in the western

Indian Ocean are known from southern Mozambique

to Somalia (all RH), but to our knowledge, not farther

north. The presence of that species in Oman is a

noteworthy range extension.

Remarks. Pascula ochrostoma Was reported from

South Africa by Kilburn & Rippey (1982: 88, pl. 19,

fig. 8) as Cronia ochrostoma, but the illustrated shell

belongs to a similar, although different species,

Pascula muricata (Reeve, 1846), also living

throughout the Indo-West Pacific but not yet reported

from Oman.

Genus Spinidrupa Habe & Kosuge, 1966

Type species (by original designation):

euracantha À. Adams, 1851, Indo-West Pacific.

Murex

Spinidrupa infans (E. A. Smith, 1884)

Fig. 13K-L

Murex infans E. À. Smith, 1884: 491, pl. 44, fig. E.

Type material. Lectotype NHMUK 1882.12.6.133.

Lectotype selection by inference of holotype in

Cernohorsky, 1976: 116, fig.21.

Type locality. Amirantes, 13 fms.

Material examined. Oman, Dhofar, Mirbat, 16°57"N,

54°48'E, 10 m, 1 1v, ad (SG); Oman, Dhofar, Mirbat,

16°56' N, 54°43' E, 30 m, 1 1v, ad (SG); Eagle Bay

offshore, 20 m, 1 1v, ad (SG); Oman, Dhofar, Mirbat,

Eagle Bay, 16°56' N, 54°48'E, 13 m, 1 Iv, sub (SG);

Oman, Dhofar, Mirbat,

Distribution. From KwaZulu-Natal, South Africa, to

Oman (new locality).

Remarks. The geographical distribution of

Spinidrupa infans is, to our knowledge, currently

restricted to the western Indian Ocean. Records are

known from Kwa-Zulu Natal in South Africa,

Mozambique, Madagascar, Reunion, Tanzania,

Zanzibar, Kenya, Amirantes (type locality)

Seychelles, Somalia and the Gulf of Aden (all RH

except Amirantes). Its distribution is now extended to

Oman.

Genus Tenguella Arakawa, 1965

Type species (by original designation):

granulata Duclos, 1832, Indo-West Pacific.

Purpura

Tenguella hoffmani Houart, 2017

Fig. 13N

Tenguella hoffmani Houart, 2017: 3, figs 2, 3, SA-J.

Type material. Oman, Ash Sharqgiyah, Masirah

Island, 20°35' N, 58°82 E', Iv, ad, holotype

ZMA.MOLL.90010.

Type locality. Oman, Ash Sharqiyah, Masirah Island,

DOPSSINES ES 2ÈE

Figure 12

A-B. Pterymarchia barclayana (H. Adams, 1873). Oman, Dhofar, East Mirbat, JR, 24.5 mm.

C-J. Favartia (Favartia) colombi Houart & Gori, 2011

C-D. Oman, Masirah Island, Ras AI Ya, 20°29'"N, 58°57'E, 21 m, holotype IRSNB IG 31676/ MT 2316, 15.6

mm; E-F. Oman, Dhofar, Mirbat area, south, 12-20 m, JR, 14.9 mm; G-I. Oman, Dhofar, East Mirbat, 32-36m.

JR, 11.9 mm; J. Oman, Masirah, Ras AI Ya, 17 m, SG, 10.5 mm.

K-L. Favartia (Favartia) flexirostris (Melvill, 1898). Oman, Dhofar, Mirbat, Marriott Wreck, 12 m, SG, 8.1

mm.

M:-N. Favartia (Pygmaepterys) dhofarensis Houart, Gori & Rosado, 2015. Oman, Dhofar, Mirbat, paratype JR,

11.8 mm.

O-P. Favartia (Pygmaepterys) yemenensis (Houart & Wranik, 1989). Oman, Masirah Island, Ras AI Ya. SG.

16.7 mm.

Q-T. Murexsul khareefae Houart & Moolenbeek, 2012.

Q-R. Oman, Dhofar,“Knobby Point” (16°57.026' N, 54°49.109'E), 10-15 m, holotype ZMA Moll. 350106, 8.5

mm; S-T. Oman, Mirbat,"The Hill" 16°58' N, 54°42'E, 20 m, RH, 8.2 mm.

R. HOUART, S. GORI & J. ROSADO NOVAPEX 18(3): 41-69. 10 octobre 2017

Figure 12

R. HOUART, S. GORI & J. ROSADO

The Muricidae from Oman

Material examined. Oman, Ash Sharqiyah, Masirah

Island, 20°35' N, 58°82 E', Iv, ad, (holotype

ZMA.MOLL.90010); Oman, Ash Sharqiyah, Masirah

Island, 20°35' N, 58982" BIT Ad (DATE

ZMA.MOLL.362910); Oman, Ash Sharqiyah,

Masirah Island, NW coast, Ras Faydak, near electric

power station by hand dredge, falling tide in surf zone,

9 Iv & dd, ad & sub (paratypes ZMA.MOLL.

420482); Oman, AI Nakdah, near ferry to Masirah

Island, in muddy sand with grass patches, 12 Iv & dd,

ad, sub & juv (paratypes ZMA.MOLL. 72670); Oman,

Ash Sharqiyah, Masirah Island, Sur Masirah, beach,

1989, 4 Iv, juv (paratypes ZMA.MOLL. 37313);

Oman, AI Wusta, Khaluf, on rocks, intertidal, 1v, 2 ad,

2 sub (4 paratypes RH).

Oman, Ash Sharqiyah, Masirah Island, NW coast, Ras

Faydak, near electric power station by hand dredge,

falling tide in surf zone, 25 1v & dd, ad & sub

(ZMA.MOLL. 72020); Oman, Ash Shargiyah,

Masirah Island, Sur Masirah, beach, 23 1v & dd, juv &

sub (ZMA.MOLL.362911); Oman, Ash Shargiyah,

Masirah Island, off Wadi Diyunayt, Hidden Reef,

approximately 8-12 m, under rocks + sediment, by

scuba, 3 Iv, sub (ZMA.MOLL. 369664); Oman,

Dhofar, Mirbat, Jazirat Hino, near Hino, under rocks,

9 Iv & dd, ad, sub & juv (ZMA.MOLL. 60326);

Oman, Muscat, Al Bustan, low tide under rocks, 2 Iv,

ad (coll. Bart Van Heugten, the Netherlands), Oman,

Muscat, AI Bustan, under rocks, intertidal, 1 Iv, juv

(RH).

Distribution. Oman, from Mirbat, Dhofar, Ash

Sharqiyah, Masirah Island, AI Wusta, Khalüf and

Muscat, Al Bustan, intertidal, on rocks, to

approximately 8-12 m.

Remarks. The genus Tenguella Arakawa, 1965 was

synonymised with Morula Schumacher, 1817 by

Houart (2004). However in Claremont et al. (2008)

that genus, as used by Houart (2004), was proved to

be polyphyletic. The available genus Tenguella was

then resurrected to include its type species Purpura

granulata Duclos, 1832. Afterwards, Claremont et al.

(2013) assigned four additional species to this genus:

T. ceylonica (Dall, 1923), T. marginalba (Blainville,

1832), T. musiva (Kiener, 1835) and an additional

apparently undescribed new species from Guam.

Only Tenguella granulata Was recorded in Oman by

Bosch & Bosch (1982: 95) and Bosch et al. (1995:

122, fig. 486) (as Morula granulata). However, Bosch

et al. (1995: 122) also mentioned an “elongate form

with more numerous nodules" but without the

illustration of a specimen. This elongate form was

described by Houart (2017: 3) as Tenguella hoffmani.

Tenguella hoffmani differs from T7. granulata in

having a more elongate, longer and narrower shell

with a higher spire, a broader subsutural ramp, 9 or 11

axial ribs on the last teleoconch whorl in adult

specimens as opposed to 7 or 8, occasionally 9 in T.

granulata, a slightly broader aperture relative to the

width of the shell with narrower denticles inside of the

outer lip, compared to the generally strong, broad

denticles in T. granulata, a straighter, smooth or less

anteriorly folded columellar lip, with a less excavated

parietal wall, narrower primary spiral cords and less

obvious, usually smaller nodes at intersection of

primary cords and axial ribs (in part from Houart,

201):

Subfamily Typhinae Cossmann, 1903

Genus Typhinellus Jousseaume, 1880.

Type species (by original designation): Typhis

sowerbyi Broderip, 1833 (= Murex labiatus Cristofori

& Jan, 1832), Mediterranean, eastern Atlantic.

Typhinellus mirbatensis

Houart, Gori & Rosado, 2015

Fig. 13P-Q

Typhinellus mirbatensis Houart et al., 2015: 126, figs

2D-E, 3K-M, 6A-F.

Type material. Holotype MNHN IM-2000-30321.

Figure 13

A-E. Muricopsis chiarae Bozzetti, 1991

A-B. Somalia, Ras Hafun, 100-150 m, holotype MNHN IM-2000-064, 21.8 mm; C-E. Oman, Dhofar, East

Mirbat, 32-36 m, JR, 15.7 mm; C. Protoconch (500 um).

E-G. Muricopsis omanensis Smythe & Oliver, 1986. Oman,Ras Madrakah, JR, 24.5 mm.

H. Ergalatax contracta (Reeve, 1846), Oman,East Dhofar, Mirbat, JR, 24.5 mm.

I-J. Pascula ochrostoma (Blanville, 1832), Oman, Dhofar,East Mirbat, 12-16 m, JR, 14.6 mm.

K-L. Spinidrupa infans (E.A. Smith, 1884), Oman, Dhofar, Mirbat, 10 m, SG, 14.1 mm.

M. Orania archaea Houart, 1995, Oman, Mirbat, Dhofar, Deep Plateau, Oman, 16° 57 N,54°44'E, 35 m. SG.

12.3 mm.

N. Tenguella hoffmani Houaït, 2017, Oman, Ash Sharqiyah, Masirah Island, 20°35' N, 58°82' E, holotype

ZMA.MOLL.90010, 20.9 mm.

O. Pascula darrosensis (E.A. Smith, 1884), Oman, Mirbat, Dhofar, Deep Plateau, Oman, 16° 57! N, 54°44' E. 35

m, SG, 8.5 mm.

P-Q. Typhinellus mirbatensis Houart, Gori & Rosado, 2015, Oman, Dhofar, Mirbat, Marriott Wreck, 12 m. SG.

14.4 mm.

18(3): 41-69, 10 octobre 2017

7 (3):

NOVAPEX

T, S. GORI & J. ROSAD(

R. HOUART, S. G

R. HOUART, S. GORI & J. ROSADO

The Muricidae from Oman

Type locality. Oman, Dhofar, north of Mirbat,

Marriott deep wall, 16°57' N, 54°44'E, 18-22 m.

Distribution. Only known from north of Mirbat,

Dhofar Governorate, Oman.

Remarks. Typhinellus mirbatensis Was originally

compared with 7. amoenus (Houart, 1994) from which

it differs mainly in having a broader, strongly

shouldered protoconch of 850 um wide versus

rounded and small, of 700 um wide in 7: amoenus. T.

mirbatensis also has a more strongly shouldered,

weakly narrower and more strongly constricted last

teleoconch whorl and very shallow spiral cords while

narrow and more obvious in 7. amoenus. It was also

compared with 7! androyensis Bozzetti, 2007 from

Madagascar but differs in having a broader, more

strongly shouldered last teleoconch whorl and

narrower spire wWhorls, a more strongly constricted and

stouter last teleoconch whorl and a broader, strongly

shouldered protoconch which is 850 um wide versus

rounded and 650 um wide in 7. androyensis.

Typhinellus mirbatensis Was the first species of

Typhinae reported from Oman.

ACKNOWLEDGEMENTS

We are grateful to Andrea Salvador (Natural History

Museum, London, United Kingdom) for her help

regarding the type material deposited in NHMUXK, to

Virginie Héros (Muséum national d'Histoire naturelle,

Paris, France) for providing the registration numbers

for MNEN, to Bruce A. Marshall (Museum of New

Zealand, Te papa Tongarewa, Wellington, New

Zealand) for providing the images of the holotype of

Monstrotyphis tangaroa, to Marco Oliverio

(Universita di Roma "La Sapienza”, Department of

Biology and Biotechnologies "Charles Darwin"

Zoology, Roma, Italy) for his comments on the

manuscript and to John Wolff (Lancaster,

Pennsylvania, USA), for checking the English text and

for other comments. The images of the MNEN

holotypes of Dermomurex trondleorum, D. triclotae

and Muricopsis chiarae Were provided by Manuel

Caballer (MNHN), E-Recolnat Project: ANR-11-

INBS-0004.

Sandro Gori and Jose Rosado thank Ana Paula

Pereira, Martin Sigrist, director of Extra Divers

Salalah-Mirbat, the local guides Matteo Balderi,

Gabriele Candito, Taher Salim, the skipper Machmut

AI Harti for the help during the research expeditions

in Mirbat and Sebastian Schmidt for his help during

the research expedition in As Sifah.

REFERENCES

Adams, H., 1873. Descriptions of seventeen new

species of land and marine shells. Proceedings of

the Zoological Society of London 41: 205-209, pl.

25:

Barco, A., Claremont, M., Reid, D.G., Houart, R.,

Bouchet, P., Williams, S.T., Cruaud, C., Couloux,

A. & Oliverio, M. 2010. A molecular phylogenetic

framework for the Muricidae, a diverse family of

carnivorous gastropods. Molecular Phylogenetics

and Evolution 56: 1025-1039.

Blainville, H.M.D. de, 1832. Disposition méthodique

des espèces récentes et fossiles des genres Pourpre,

Ricinule, Licorne et Concholepas de M. de

Lamarck, et description des espèces nouvelles ou

peu connues, faisant partie de la collection du

Muséum d'Histoire Naturelle de Paris. Nouvelles

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R. HOUART, S. GORI & J. ROSADO

The Muricidae from Oman

Table 1. List of Muricidae occurring in Oman

MURICINAE

SPECIES

as:

Aspella omanensis n. sp.

REFERENCE

This paper

Aspella producta (Pease, 1868)

Dermomurex trivaricosus n. Sp.

Chicoreus (Chicoreus) ramosus

(Linnaeus, 1758)

Aspella producta

Apnée -

Bosch et al., 1995: 113, fig. 452

This paper

Chicoreus ramosus

Chicoreus (Triplex) axicornis

(Lamarck, 1822)

Chicoreus axicornis

Chicoreus (Triplex) bourguignati

(Poirier, 1883)

Chicoreus (Triplex) brunneus

(Link, 1807)

Haustellum longicaudum (Baker,

1891)

Hexaplex kuesterianus

(Tapparone Canefri, 1875)

Hexaplex rileyi D'Attilio &

Myers, 1984

Homalocantha anatomica (Perry,

1811)

Murex carbonnieri Jousseaume,

1881

Murex echinodes Houart, 2011

Murex tenuirostrum (Lamarck,

1822)

Chicoreus banksii

Chicoreus brunneus

Bosch & Bosch, 1982: 89

Bosch et al., 1995: 115, fig. 456

Bosch et al., 1995: 113, fig. 453

Bosch et al., 1995: 113, fig. 454

[(not Chicoreus banksii

(Sowerby, 1841)]

Bosch et al., 1995: 113, fig. 455

Murex haustellum

Haustellum haustellum

longicaudus

Bosch & Bosch, 1982: 88 [(not

Haustellum haustellum

(Linnaeus, 1758)]

Bosch et al., 1995: 115, fig. 458

Hexaplex kuesterianus

Hexaplex rileyi D'Attilio &

Myers, 1984

Homalocantha anatomica

Homalocantha fauroti

(Jousseaume, 1888)

Murex carbonnieri

Murex scolopax

Murex tenuirostrum

Naquetia cumingii (A. Adams,

1853)

Pterymarchia barclayana (H.

Adams, 1873)

Pterynotus albobrunneus

D'Attilio & Bertsch, 1980

Pterynotus elongatus (Lightfoot,

1786)

Vokesimurex dolichourus (Ponder

& Vokes, 1988)

Naquetia cumingii

(new record for Oman) (JR)

Pterynotus albobrunneus

Pterynotus elongatus

Haustellum dolichourus

Bosch & Bosch, 1982: 90

Bosch et al., 1995: 116, fig. 460

Boschetal. 10956148 261

Boschet' al, 1995:1M19, 40475

Bosch et al., 1995: 120, fig. 474

Ponder & Vokes. 1988: 22

Bosch et al., 1995: 117, fig. 463

Bosch & Bosch, 1982: 90

Bosch et al, 1995117405

(not Murex scolopax Dillwyn,

1817)

Ponder & Vokes, 1988: 24

Bosch et al., 1995: 118, fig. 466

Bosch et al., 1995: 118, fig. 467

Bosch & Bosch, 1982: 89

Bosch et al., 1995: 118, fig. 468

Bosch et al., 1995: 119, fig. 469

Ponder & Vokes, 1988: 105

Bosch et al., 1995: 115, fig. 457

R. HOUART, S. GORI & J. ROSADO NOVAPEX 18(3): 41-69, 10 octobre 2017

Vokesimurex malabaricus (E.A. Haustellum malabaricus Ponder & Vokes, 1988: 112

Smith, 1894) Bosch & Bosch, 1982: 89

Bosch et al., 1995: 115, fig. 459

MURICOPSINAE

Favartia (Favartia) colombi Pygmaepterys yemensis Bosch et al., 1995: 120, fig. 478

Houart & Gori, 2011 [not Favartia (Pygmaepterys)

yemenensis (Houart & Wranik,

1989)]

Favartia (Favartia) cyclostoma Favartia cyclostoma Bosch et al., 1995: 119, fig. 470

(Sowerby, 1841)

Favartia (Favartia) flexirostris Favartia (F.) flexirostris Houart & Gori, 2011: fig. 20

(Melvill, 1898) (Fig. 12K-L)

Favartia (Favartia) mikrostenos This paper

n. Sp.

Favartia (Favartia) paulboschi Favartia paulboschi Bosch et al., 1995: 119, fig. 472

Smythe & Houart, 1984

Favartia (Favartia) roseotincta Favartia (Favartia) roseotincta Houart & Gori, 2001: 41, figs 7-

Houart & Gori, 2011 12: 30

Favartia (Pygmaepterys) Favartia (Pygmaepterys) dhofarensis Houart et al., 2015: 124,

dhofarensis Houart, Gori & figs 2B-C, 3D-J

Rosado, 2015 (Fig. 12M-N)

Favartia (Pygmaepterys) Favartia (Favartia) Houart & Gori, 2011: figs 18 &

yemenensis (Houart & Wranik, yemenensis 29

1989) (Fig. 120-P)

Murexsul khareefae Houart & Murexsul khareefae Houart & Moolenbeek, 2012: 81, figs 1-5

Moolenbeek, 2012

Muricopsis chiarae Bozzetti, Muricopsis chiarae Houart et al., 2015: fig. 3A-C

1991

Muricopsis omanensis Smythe & Muricopsis omanensis Bosch et al., 1995: 120, fig. 477

Oliver, 1986

ERGALATAXINAE

Drupella cornus (Rôding, 1798 Drupella cornus Bosch et al., 1995: 121, fig. 483

Drupella margariticola (Broderip, Cronia cf. margariticola Bosch et al., 1995: 121, fig. 481

1833)

Ergalatax contracta (Reeve, New record for Oman (JR& SG)

1846)

Ergalatax junionae Houart, 2008 Cronia konkanensis Bosch & Bosch, 1982: 95

Cronia cf. konkanensis Bosch et al., 1995: 121, fig. 480

[not Semiricinula konkanensis

(Melvill, 1893)]

Maculotriton serriale (Deshayes, Maculotriton serriale Bosch et al., 1995: 121, fig. 482

Morula anaxares (Kiener, 1835) Morula anaxares Bosch et al., 1995: 122, fig. 484

Orania archaea Houart, 1995 New record for Oman (SG)

Orania serotina (A. Adams, Ocinebrina xuthedra Bosch et al., 1995: 121, fig. 479

1853) [not Orania xuthedra (Melvill,

1893)]

Pascula darrosensis (E.A. Smith, New record for Oman (SG)

1884)

R. HOUART, S. GORI & J. ROSADO

Pascula ochrostoma (Blainville,

1832)

New record for Oman) (JR)

The Muricidae from Oman

Spinidrupa infans (E.A. Smith,

1884)

Tenguella granulata (Duclos,

1832)

New record for Oman (SG)

Morula granulata

Tenguella hoffmani Houart, 2017

Tenguella hoffmani Houart, 2017: 3, figs 2, 3, SA-J

RAPANINAE

Purpura bufo Lamarck, 1822

Menathais bimaculata (Jonas,

1845)

Mancinella alouina (Rôding,

1798)

Indothais lacera (Born, 1778)

Indothais sacellum (Gmelin,

1791)

Thalessa savignyi (Deshayes,

1844)

Semiricinula chrysostoma

(Deshayes, 1844)

Semiricinula tissoti (Petit de la

Saussaye, 1852)

Thais bufo

Thais bimaculatus

Thais mancinella

Thais (Mancinella) alouina

Thais mutabilis (Link, 1807)

Thais lacera

Thais rugosa (Born, 1778)

Bosch & Bosch, 1982: 95

Bosch et al., 1995: 122, fig. 486

Bosch & Bosch, 1982: 91]

Bosch et al., 1995: 123, fig. 490

Bosch & Bosch, 1982: 9]

Bosch et al., 1995: 123, fig. 489

Bosch & Bosch, 1982: 92

Bosch et al., 1995: 124, fig. 495

Bosch & Bosch, 1982: 92

Bosch et al., 1995: 123, fig. 491

Bosch & Bosch, 1982: 93

Bosch et al., 1995: 123, fig. 492

Not Murex rugosa Born, 1778 [= Drupella rugosa (Born, 1778)

(Murex rugosa Born, 1780 = Indothais sacellum)

Thais savignyi

Morula chrysostoma

Thais tissoti

Bosch & Bosch, 1982: 93

Bosch et al., 1995: 123, fig. 493

Bosch & Bosch, 1982: 95

Bosch et al., 1995: 122, fig. 485

Bosch & Bosch, 1982: 93

Bosch et al., 1995: 123, fig. 494

Nassa francolina (Bruguière,

1789)

Nassa situla (Reeve, 1846)

Nassa francolina

Nassa situla

Bosch & Bosch, 1982: 94

Bosch et al., 1995: 122, fig. 487

Vexilla vexillum (Gmelin, 1791)

Purpura persica (Linnaeus, 1758)

Rapana rapiformis (Born, 1778)

Rapana venosa (Valenciennes,

1846)

TYPHINAE

Monstrotyphis goniodes n. sp.

Typhinellus mirbatensis Houart,

Gori & Rosado, 2015

Vexilla vexillum

Bosch & Bosch, 1982: 94

Bosch et al., 1995: 124, fig. 496

Purpura rudolphi Lamarck,

1822

Purpura panama Rôding,

1798

Rapana bulbosa Solander,

117

Rapana rapiformis

Rapana venosa

Bosch & Bosch, 1982: 89

Bosch et al., 1995: 122, fig. 488

Bosch & Bosch. 1982: 89

Bosch et al., 1995: 124, fig. 497

Bosch et al., 1995: 124, fig. 498

This paper

Typhinellus mirbatensis Houart et al., 2015: 126, figs 2D-E, 3K-

M, 6A-F

CORALLIOPHILINAE

Babelomurex princeps (Melvill,

1912)

Babelomurex princeps

Bosch et al., 1995: 125, fig. 499

R. HOUART, S. GORI & J. ROSADO NOVAPEX 18(3): 41-69, 10 octobre 2017

Coralliophila costularis Coralliophila costularis Bosch & Bosch, 1982: 97

(Lamarck, 1816) Bosch et al., 1995: 125, fig. 500

Coralliophila erosa (Rüding, Coralliophila erosa Bosch & Bosch, 1982: 97

1798)

Coralliophila monodonta Coralliophila madreporara Bosch et al., 1995: 125, fig. 501

(Blainville, 1832)

Coralliophila persica (Melvilk, Coralliophila persica Bosch et al., 1995: 125, fig. 503

1897)

Coralliophila radula (A. Adams, Coralliophila radula Bosch et al., 1995: 125, fig. 504

1855)

Coralliophila rubrococcinea Coralliophila rubrococcinea Bosch et al., 1995: 125, fig. 505

Melvill & Standen, 1855

Coralliophila squamosissima Coralliophila squamosissima Bosch et al., 1995: 125, fig. 506

(E.A. Smith, 1876) |

Coralliophilla violacea (Kiener, Coralliophila neritoidea Bosch & Bosch, 1982: 97

1835) (Lamarck, 1822) Bosch et al., 1995: 125, fig. 508

Magilus antiquus Montfort, 1810 Magilus antiquus Bosch et al., 1995: 126, fig. 507

Mipus gyratus (Hinds, 1844) Coralliophila gyrata Bosch & Bosch, 1982: 96

Mipus gyratus Bosch et al., 1995: 126, fig. 508

Mipus cf. rosaceus (E.A. Smith, Mipus cf. rosaceus Bosch et al., 1995: 126, fig. 509

1903)

J. TRÔNDLÉ

NOVAPEX 18(3): 71-74, 10 octobre 2017

Description de Peristernia boutetorum n. sp.

(Mollusca: Gastropoda: Fasciolariidae: Peristerniinae)

de Polynésie française

Jean TRÔNDLÉ

Attaché au Muséum national d'Histoire naturelle

Département Systématique et Évolution

55, rue de Buffon, 75005 Paris, France

j.trondle @orange.fr

MOTS-CLEEFS. Mollusca, Gastropoda, Fasciolariidae, nouvelle espèce, Polynésie française.

KEY WORDS. Mollusca, Gastropoda, Fasciolariidae, new species, French Polynesia.

RESUME. Une nouvelle espèce, Peristernia boutetorum n. sp., est décrite de Polynésie française

et est comparée à Latirus granulosus Pease, 1868 des Paumotus [= Archipel des Tuamotu

(Polynésie française)].

ABSTRACT. Peristernia boutetorum n. Sp. is described from French Polynesia and is compared

with Latirus granulosus Pease,

Polynesia)|.

INTRODUCTION

Peristernia boutetorum n. Sp. est connue des

collectionneurs sous l'identification erronée

Peristernia granulosa (Pease, 1868), mentionnée

comme telle par Trôndlé & Boutet (2009: 33) et non

figurée. Peristernia granulosa est une autre espèce,

citée de la localité type (Paumotus) par Tryon (1881:

86, p1.66, fig. 105), Dautzenberg & Bouge (1933: 202)

et Cernohorsky qui sélectionne et figure le lectotype

(1987: 95, fig. 5) conservé au MCZ.

Abréviations

ANSP: Academy of Natural Sciences of Drexel

University, Philadelphia, Pennsylvania, U.S.A.

CRIOBE: Centre de Recherches Insulaires et

Observatoire de l'Environnement, Moorea, Polynésie

française.

IRSNB: Institut royal des Sciences naturelles de

Belgique, Bruxelles, Belgique.

MCZ: Museum of Comparative Zoology, Harvard

University, Cambridge, États Unis.

MNHN: Museum national d'Histoire naturelle, Paris,

France.

JL: Collection Jean Letourneux.

JT: Collection Jean Trôndlé.

MB: Collection Michel Boutet.

SYSTEMATIQUE

Famille FASCIOLARIIDAE Gray, 1853

Sous-famille PERISTERNIINAE Tryon, 1880

Genre Peristernia Mürch, 1852

1868 from Paumotus [= Tuamotu Archipelago (French

Espèce type Turbinella nassatula Lamarck, 1822, par

désignation subséquente (von Martens, 1868: 530).

Peristernia boutetorum n. Sp.

Figs 1A-E, I-K

Matériel type. Sept individus; holotype MNHN, IM-

2000-33122, 19 mm (Taravao, Tahiti, près du rivage)

(Fig. 1A, B, C); 2 paratypes MNEHN, IM-2000-33123,

18,8 mm (Taravao, Tahiti, avec pagure) (Fig. 1D),

MNEN, IM-2000-33124, 15 mm (Baie Colette, Nuku

Hiva, Marquises, 20 m) (Fig. IE); 2 paratypes

CRIOBE, 16 mm. 13,5 mm (Taravao, Tahiti); 2

paratypes IRSNB 1G.33486/MT.3595, 13,4 mm, 12,9

mm (Punaauia, Tahiti).

Autre matériel examiné. 57 individus: Société:

Tahiti (4 JL, 29 JT, 18 MB), Raiatea (4 JL, 1 MB):

Tuamotu: Makemo (1 JL).

Localité type. Baie de Port Phaeton, Taravao, Tahiti,

Polynésie française, sous bloc de corail mort, près du

rivage.

Description. Espèce pouvant atteindre 28,3 mm (1 ex.

MB, Raiatea, récolté mort, pente externe, 85 m) mais

généralement plus petite (16-20 mm). Les tours sont

convexes si ce n'est pour la zone sous-suturale

légèrement concave et squameuse. Le test est sculpté

de bourrelets axiaux traversés sur chaque tour par

deux cordes spirales principales. En avant, en arrière

de ces cordes et entre elles, une ou deux rides

secondaires plus fines sont présentes. Sur le dernier

tour on retrouve cette alternance, moins marquée à sa

base. Cette sculpture est constante chez tous les

J. TRÔNDLÉ

Peristernia boutetorum n. Sp.

exemplaires examinés. La couleur du test est

généralement orangée, brillante, parfois marquée de

traces plus claires. Certains jeunes spécimens sont

bruns.

L'ouverture ocre est large, arrondie et intérieurement

striée (Fig. 11). La columelle lisse possède à sa base 2

ou 3 plis discrets et une dent peu prononcée limite le

canal anal. Le labre est crénelé à l'extrémité des cordes

circulaires.

La protoconque est de type paucispiral et est formée

de 1,5 tours (Fig. 17).

L’holotype. L'holotype (Fig. IA-C) possède les

caractères généraux de l'espèce. La coquille mesure 19

mm de longueur et 8,5 mm de largeur. La zone sous

suturale possède des squames particulièrement

prononcées (Fig. IK). Le test est sculpté sur chaque

tour par deux cordes spirales principales limitant entre

elles une corde secondaire et, en arrière et en avant

deux cordes plus fines. On note sur le dernier tour

l'alternance d'une trentaine de cordes et de rides

spirales plus ou moins marquées. Les bourrelets au

nombre de 9 sur le dernier tour deviennent obsolètes à

la base de celui-c1.

Habitat. L'espèce est fréquemment récoltée vivante

près du rivage sous des débris coralliens mais

également à l'arrière du récif barrière et jusqu'à 50 m,

pente externe du récif.

Distribution. Uniquement connue de Polynésie

française (Société, Tuamotu, Marquises).

Remarques. Peristernia boutetorum n. Sp. est connue

des collectionneurs sous le nom de Peristernia

granulosa (Pease). Pease [(1868: 279, pl. 23, fig. 10

(fig. 18 est une erreur)] a décrit cette espèce à l'aspect

général proche de P. boutetorum n. sp. des Paumotus

(= archipel des Tuamotu),

Quatre syntypes de Peristernia granulosa sont

conservés au Museum of Comparative Zoology,

Harvard University, Cambridge N° MCZ-261181 (ex.

collection Pease) (Cernohorsky, 1987: 97).

Les détails les plus visibles qui différencient P.

granulosa (lectotype, Fig. 1F-G) de notre nouvelle

espèce sont sa couleur brune et son ouverture

intérieurement violette (Fig. 1H). L'ouverture est de

forme ovalaire et la columelle possède à sa base 2 plis

bien marqués.

Par ailleurs la zone sous suturale (Fig. IL) n'est pas

squameuse mais parcourue par 5 rides granuleuses.

Cet aspect squameux de la zone sous-suturale de P.

boutetorum est à rapprocher de ce que l'on peut voir

pour le genre Lamellilatirus Lyons & Snyder (Lyons

& Snyder, 2007: 227) ou encore, mais de façon moins

nette, pour le genre Fusolatirus Kuroda & Habe, 1971

(Snyder & Bouchet, 2006). En revanche les espèces

répondant aux caractères propres à ces genres

possèdent en particulier un canal siphonal long et

incurvé que l'on ne retrouve pas chez P. boutetorum.

Aucune espèce correspondant à la description de

Pease n'est présente ni dans les collections du MNHN

ni dans celles du CRIOBE et n'a été récemment

récoltée en Polynésie française où sa présence semble

douteuse.

Le genre Peristernia est représenté en Polynésie

française par six autres espèces clairement

déterminées: Peristernia chlorostoma (Sowerby I,

1825), P. gemmata (Reeve, 1847), P. lirata (Pease,

1868), P. marquesana (A. Adams, 1855), P. nassatula

(Lamarck, 1822) et P. ustulata (Reeve, 1847).

Étymologie. L'espèce est dédiée à Hélène, Michel et

Jean-Luc Boutet fervents connaisseurs de la faune

malacologique polynésienne.

REMERCIEMENTS

Nous sommes reconnaissants à Philippe Bouchet et

son équipe (MNHN) pour nous avoir permis d'accéder

aux collections, à Philippe Maestrati (MNHN)

concepteur de la planche et Bernard Salvat (EPHE)

pour ses précieux conseils.

Nous remercions Adam Baldinger du département des

invertébrés marins du MCZ et Jennifer W. Lenihan

conservatrice adjointe pour nous avoir aimablement

fourni les photos haute résolution du lectotype de

Latirus granulosus Pease.

Les commentaires de Martin Snyder (ANSP) nous ont

permis de corriger et d'améliorer le manuscrit.

Nos remerciements vont également à Jean Letourneux

(Mahina, Tahiti) et à Michel Boutet (Papara, Tahiti)

pour le prêt des coquilles qui ont servi à cette étude.

Figure 1

A-E, I-K. Peristernia boutetorum n. sp.

A-C. Holotype MNHN, IM-2000-33122, Taravao, Tahiti, 19 mm; D, I. Paratype MNHN, IM-2000-33123,

Taravao, Tahiti, 18,8 mm; E. Paratype MNHN, IM-2000-33124, Nuku Hiva, Marquises, 15 mm; J-K.

Protoconque et zone sous-suturale (holotype MNHN, IM-2000-33122).

F-H, L. Latirus granulosus Pease, 1868, lectotype MCZ-261181, Paumotus, 23,6 mm.

AN 7-7 2017

_ NI » LS) 707 t_ 10 octobre :

J. TRÔNDLÉ NOVAPEX

J. TRÔNDLÉ

Peristernia boutetorum n. sp.

REFERENCES

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mollusca described mainly by À. Garrett and W.

Pease with description of a new Morula species

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Institute and Museum, 24: 93-105.

Dautzenberg, Ph. & Bouge, J.L. 1933. Les mollusques

testacés marins des Etablissements Français de

l'Océanie. Journal de Conchyliologie, 77: 145-326.

Lyons, W.G. & Snyder, M.A. 2007. New genera and

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Tryon, G.W. 1881. Manual of Conchology.

Philadelphia, 3: 1-310, pl. 1-87.

C. DELONGUEVILLE & R. SCAILLET

NOVAPEX 18(3): 75-80, 10 octobre 2017

Ondina perezi (Dautzenberg & Fischer, 1925) ( Gastropoda: Pyramidellidae)

et Phascoliophila phascolionis (Dautzenberg & Fischer, 1925)

(Bivalvia: Montacutidae) associés avec Phascolion strombus (Montagu, 1804)

(Sipuncula: Phascolionidae) à Nazaré - Portugal

Christiane DELONGUEVILLE*

christiane.delongueville @skynet.be

Roland SCAILLET *

scaillet.roland@skynet.be

“Institut royal des Sciences naturelles de Belgique, D.O. Taxonomie et Phylogénie

Rue Vauthier, 29, 1000 Bruxelles

MOTS CLEFS. Ondina perezi - Pyramidellidae - Phascoliophila phascolionis - Montacutidae -

Phascolion strombus - Sipuneula - Distribution - Portugal - Association.

KEY WORDS. Ondina perezi - Pyramidellidae - Phascoliophila phascolionis - Montacutidae -

Phascolion strombus - Sipuncula - Distribution - Portugal - Association.

RÉSUMÉ. Cinq coquilles d’Aporrhais pespelecani occupées par le siponcle Phascolion strombus

collectées à Nazaré, Costa de Prata - Portugal ont été brisées. La dissection a révélé qu’elles

contenaient, en plus du siponcle, cinq spécimens du bivalve Phascoliophila phascolionis. Une des

coquilles contenait en plus un spécimen du gastéropode Ondina perezi. Cette mention est nouvelle

pour le Portugal.

ABSTRACT. Five shells of Aporrhais pespelecani occupied by the sipunculan Phascolion

strombus collected in Nazaré, Costa de Prata - Portugal were broken. The dissection revealed that

they contained, in addition to the siponculan, five specimens of the bivalve Phascoliophila

phascolionis. In addition to the bivalve one of the shells contained one specimen of the gastropod

Ondina perezi. This mention is new for Portugal.

INTRODUCTION

En étudiant le complexe éthologique de Turritella

communis Risso, 1826 (Gastropoda : Turritellidae) et

de Phascolion strombus (Montagu, 1804) (Sipuncula :

Phascolionidae) sur du matériel récolté dans les eaux

bretonnes (Roscoff - France), Pérez (1924) informa

Dautzenberg de la présence d’un gastéropode et d’un

bivalve positionnés juste avant l’orifice interne

inférieur du bouchon sableux situé dans la bouche de

la turritelle et produit par le siponcle dont le corps

occupe l’intérieur de la coquille. Dautzenberg &

Fischer (1925) décrivirent respectivement

Odontostomia (Auristomia) perezi (le gastéropode) et

Montacuta (Tellimya) phascolionis (le bivalve).

Dans la partie haute du bouchon sableux, un canal

principal est occupé par le siponcle. Cette logette est

rejointe par un canal secondaire de plus petite section

s’enroulant le long de la columelle (Delongueville &

Scaillet, 1998). Pérez (1924) voyait dans ce dernier la

voie de sortie d’un courant emportant les déchets

respiratoires et fécaux vers l'extérieur. Gage (1979)

notait plutôt l'existence d’un courant constant inhalant

parfois remplacé par un courant exhalant qui serait

provoqué par les mouvements d’éversion de la trompe

du siponcle hors de sa loge et/ou par les mouvements

du corps du siponcle à l’intérieur de la coquille hôte

(Fig. 1).

Columelle

Bivalve

Phascolion

Orifice

Orifice principal

interne

du canal

principal

Orifice interne du Bouchon

canal secondaire

Sy Orifice

Figure 1 secondaire

Figure 1. Modélisation du complexe Phascolion

strombus - Turritella communis.

C. DELONGUEVILLE & R. SCAILLET

Ondina perezi et Phascoliophila phascolionis avec Phascolion strombus

Parasitisme - commensalisme

Concernant les interactions biologiques entre les deux

mollusques et le siponcle, le gastéropode Ondina

perezi exercerait probablement une prédation en se

nourrissant aux dépens du siponcle. Cela pourrait être

qualifié de parasitisme (Gibbs 1978). Le siponcle

quant à lui fournirait au bivalve Phascoliophila

phascolionis (organisme filtreur) une partie de sa

nourriture, ce qui est du commensalisme (Gage,

19/70);

Ondina perezi (Dautzenberg & Fischer, 1925) -

Famille Pyramidellidae.

Depuis de nombreuses années, nombre d’auteurs ont

considéré Ondina perezi comme synonyme de

Menestho (Evalea) diaphana (Jeffreys, 1848),

aujourd’hui Ondina diaphana (Jeffreys, 1848) (Warén

1991). van Aartsen (1987) et Schander (1995) étaient

d’un avis opposé. Après avoir mené des recherches

génétiques, Schander et al. (2003) ont conclu que les

deux espèces pouvaient être considérées comme

distinctes.

Les différences conchyliologiques sont néanmoins

ténues. Ondina perezi (associé à Phascolion strombus

- Fig. 2A) présente des tours aplatis d'aspect terne,

alors qu’Ondina diaphana (Fig. 2B) présente des tours

plus convexes et une surface brillante (Hgisæter

2014).

Tenant compte de la confusion ayant existé entre les

deux espèces, la distribution d’Ondina perezi est

difficile à cerner. Sa présence, en association avec

Phascolion strombus, est confirmée dans les îles

Féroé, le long de la côte ouest de la Suède (probable

dans la partie norvégienne du Skagerrak), autour des

îles Britanniques et le long des côtes atlantiques de

France (Hgisæter 2014) et en Galice - nord-ouest de

l'Espagne (Troncoso & Urgorri 1992). Puisque

l’association d’Ondina perezi avec le siponcle est

établie, il conviendrait d’élucider la biologie d'Ondina

diaphana, c'est-à-dire celle des spécimens dont Gibbs

(1978) fait mention en rapportant des observations

(peu nombreuses, mais répandues) de

spécimens d’'Ondina diaphana « libres » non trouvés

en association avec un siponcle.

Phascoliophila phascolionis (Dautzenberg &

Fischer, 1925) - Famille Montacutidae.

Montacuta (Tellimya) phascolionis Dautzenberg &

Fischer, 1925, aujourd’hui attribué au genre

Phascoliophila F. Nordsieck, 1969 par Huber et al.

(2015), est un des bivalves associés à Phascolion

strombus que l’on trouve attaché par son byssus à

l’intérieur de la coquille hôte (gastéropode ou

scaphopode) à un emplacement situé au voisinage de

l’orifice interne du plus petit des deux canaux percés

dans le bouchon de sable fabriqué par le siponcle.

L’aire de distribution s’étend de la Manche et en mer

Celtique jusqu’au Maroc et en Méditerranée (Gofas et

al. 2011). Il arrive qu'Epilepton clarkiae (W. Clark

1852), autre Montacutidae, puisse occuper beaucoup

plus rarement une place identique dans des coquilles

hôtes de siponcle, soit seul, soit en accompagnant des

spécimens de Phascoliophila phascolionis, (Froncoso

& Urgorri 1992 - Delongueville & Scaillet 1999).

ln?

L | "à :

k? E

Figure 2

Figure 2. Ondina species.

A. Ondina perezi (Dautzenberg & Fischer, 1925) -

Roscoff (France) - 2,3 x 1,0 mm (coll. Dautzenberg -

ILR.S.N.B.). B. Ondina diaphana (Jeffreys, 1848) -

TjornuviS (es "FÉTOÉ) "LS 2 nn (CO:

Delongueville & Scaillet).

Figure 3. Récolte à Nazaré (Portugal)

A-B. Aporrhais pespelecani (Linnaeus, 1758) occupé par Phascolion strombus (Montagu, 1804) - 32,1 x 23,7

mm. C. Ondina perezi (Dautzenberg & Fischer, 1925) - 2,8 x 1,1 mm. D. Situation géographique. E.

Phascoliophila phascolionis (Dautzenberg & Fischer, 1925) - 3,7 x 2,3 mm.

C. DELONGUEVILLE & R. SCAILLE1 NOVAPEX 18(3): 75-80, 10 octobre 2017

Golfe de Gascogne

Espagne

Nazaré

Océan

Atlantique

Figure 3

C. DELONGUEVILLE & R. SCAILLET

Ondina perezi et Phascoliophila phascolionis avec Phascolion strombus

RECOLTES PERSONNELLES

Dans un lot d’une vingtaine d’Aporrhais pespelecani

(Linnaeus, 1758) obtenu auprès d’un pêcheur dans le

port de Nazaré, Costa de Prata - Portugal (Fig. 3A-B),

cinq spécimens étaient occupés par le siponcle

Phascolion strombus (Fig. 3A-B). Ces spécimens ont

été brisés avec précaution. Deux ne contenaient que le

siponcle. Une coquille d’Aporrhais contenait un

spécimen du bivalve Phascoliophila phascolionis

(Fig. 3E), une autre en contenait deux et la cinquième

deux bivalves accompagnés d’un spécimen du

gastéropode Ondina perezi (Fig. 3C).

DISCUSSION

L'Institut royal des Sciences naturelles de Belgique

(LR.S.N.B.) abrite dans la collection Dautzenberg des

syntypes (Hgisæter 2014) d’Odontostomia

(Auristomia) perezi (IRSNB I.G. 10591/MT. 3602 -

étiquettes originales : Fig. 4A-C). Il s’agit de deux lots

de 6 et 7 spécimens respectivement dont 7 d’entre eux

sont illustrés en Fig. 4 (D-H et I-J). Un troisième lot

de syntypes USNM 471508 (Liostomia perezi) est

conservé au Smithsonian National Museum of Natural

History (Washington, D.C. U.S.A.). Les spécimens

proviennent de dragages effectués dans la région de

Roscoff - France et récupérés à l’intérieur de coquilles

de turritelles, de nasses, ..., occupées par Phascolion

strombus comme mentionné dans Dautzenberg &

Fischer (1925).

Dans l’un des lots de l’I.R.S.N.B., l'étiquette (Fig. 4B-

lot 1) indique "exempl. dessinés". Les spécimens ayant

servi de modèles à Dautzenberg & Fischer (1925) sont

représentés en Fig. 4K à côté des dessins originaux. La

coquille modélisée en page 81 - fig. I(a) de la

description originale est celle illustrée en Figure 4D.

Quant à la coquille de profil dessinée en page 81 - fig.

1(b), elle correspond (plus que probablement) au

spécimen représenté en Fig. 4H de la présente

publication. La confrontation des spécimens de la

collection Dautzenberg avec celui récolté à Nazaré, ne

laisse aucun doute quant à l’appartenance de ce

dernier à l’espèce Ondina perezi : même aspect mat du

test, même profil des tours de spire et même

association avec Phascolion strombus et

Phascoliophila phascolionis.

CONCLUSION

Ondina perezi et Ondina diaphana ayant été

récemment confirmés dans leur appartenance

spécifique, il est intéressant de mentionner la présence

simultanée d’Ondina perezi et du bivalve

Phascoliophila phascolionis dans des coquilles

d’Aporrhais pespelecani occupées par un Phascolion

strombus dans les eaux portugaises faisant face à

l'Atlantique. Cette mention est nouvelle pour la faune

de la région et constitue un jalon de plus à apporter

aux aires de distribution du gastéropode et du bivalve

susmentionnées.

REMERCIEMENTS

Nous remercions le Dr. Yves Samyn (Service

Scientifique du Patrimoine - Section Invertébrés

récents) de l’Institut royal des Sciences naturelles de

Belgique pour son aide apportée à la consultation de la

collection Dautzenberg et Roland Houart pour la

relecture du manuscrit.

REFERENCES

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1804) en Méditerranée. Arion, 23(3): 98-100.

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l’association de Epilepton clarkiae (W. Clark, 1852)

et de Mioerycina coarctata (S.V. Wood, 1851) avec

Phascolion strombi (Montagu, 1804) en

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the Sipunculan Phascolion strombi. Journal of the

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Kingdom, 59: 635-657.

Figure 4. Odontostomia (Auristomia) perezi Dautzenberg & Fischer, 1925 - Roscoff (France) - Spécimens de la

collection Dautzenberg (I.R.S.N.B.)

A-C. Etiquettes originales des lots 1 & 2. D-H. Spécimens du lot 1. D. 2,9 x 1,3 mm. E. 2,9 x 1,1 mm. F.2,5 x

1,2 mm. G. 2,1 x 1,0 mm. H. 2,1 x 1,0 mm. I-J. Spécimens du lot 2. I. 2,5 x 1,1 mm. J. 2,3 x 1,0 mm. K.

Reproduction de la figure 1 - p. 81 de l’article original de Dautzenberg & Fischer (1925), comparaison des

dessins avec les spécimens ayant servi de modèle (D et H).

C. DELONGUEVILLE & R. SCAILLE1 NOVAPEX 18(3): 75-80. 10 octobre 2017

O4 (Aurirfomia)

Cu inss

dy asivlien Stromd

"ITS

Fic. 1. — Odontastomia (Auristomia) Perezi. nov. sp.,

a, Ensemble X 13; b, détail de l'ouverture X 20 env.

Figure 4

C. DELONGUEVILLE & R. SCAILLET

Ondina perezi et Phascoliophila phascolionis avec Phascolion strombus

Gibbs, P.E. 1978. Menestho diaphana (Gastropoda)

and Montacuta phascolionis (Lamellibranchia) in

Association with the Sipunculan Phascolion

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Conditions Générales. L'affiliation à la Société n'est pas obligatoire pour les auteurs. La publication des articles de maximum 12 pages imprimées en double interligne est

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texte auront la forme: Keen & Campbell (1964) ou (Keen & Campbell, 1964). Consultez un numéro récent de Novapex pour l'organisation du texte.

La liste des références, en ordre alphabétique, respectera la forme suivante (les titres des publications ne peuvent pas être abrégés):

Keen, AM. & Campbell, G.B. 1964. Ten new species of Typhinae (Gastropoda: Muricidae). The Veliger 7(l): 46-57.

Powell, A.W.B. 1979. New Zealand Mollusca. Marine, land and freshwater shells. William Collins Publishers Ltd: xiv + 500 pp.

Mayr, E. 1989. Attaching names to objects. In: What the philosophy of biology is: essays for David Hull (M. Ruse, ed.), Klumer Academic, Dordrecht: 235-243.

Source Internet.

Auteur(s) 2014. Titre du site web ou de la base de données, nom de l'éditeur et localité (si indiquée), nombre de pages, adresse: http://www... (date d'accès).

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or (Keen & Campbell, 1964). Refer to a recent issue of Novapex for the lay out.

References, in alphabetic order, should be given in the following form (titles of journals may not be abbreviated):

Keen, A.M. & Campbell, G.B. 1964. Ten new species of Typhinae (Gastropoda: Muricidae). The Veliger 7(l): 46-57.

Powell, A.W.B. 1979. New Zealand Mollusca. Marine, land and freshwater shells. William Collins Publishers Ltd: xiv + 500 pp.

Mayr, E. 1989. Attaching names to objects. In: What the philosophy of biology is: essays for David Hull (M. Ruse, ed.), Klumer Academic, Dordrecht: 235-243.

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Société Royale Belge de Malacologie, C. Vilvens, rue de Hermalle, 113, B-4680 Oupeye, Belgium

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R. Houart, S. Gori,

J. Rosado

J. Trôndlé

C. Delongueville et

R. Scaillet

C. Vilvens

R. Scaillet

J. Delcourt

C. Delongueville &

R. Scaillet

C. Vilvens

R. Scaillet

E. Meuleman

C. Delongueville &

R. Scaillet

VOLUME 18(3) 10 octobre 2017

SOMMAIRE

Articles originaux — Original articles

The Muricidae (Gastropoda: Muricoidea) from Oman

with the description of four new species

Description de Peristernia boutetorum n. Sp. (Mollusca:

Gastropoda: Fasciolariidae: Peristerninae) de Polynésie

française

Ondina perezi (Dautzenberg & Fischer, 1925) (Gastropoda:

Pyramidellidae) et Phascoliophila phascolionis

(Dautzenberg & Fischer, 1925) (Bivalvia: Montacutidae)

associés avec Phascolion strombus (Montagu, 1804)

(Sipuncula: Phascolionidae) à Nazaré - Portugal

NOVAPEX/SOCIETE

Prochaines activités

Visite chez Gabriele Sercia, collectionneur à

Favignana en Sicile

L’écho’quille

Excursion de printemps du 13 mai 2017

à Merbes-le-Château

Quelques escargots de Grèce en couleur

L'écho des réunions:

- Quelques senestres européens marins en couleur

Nous avons reçu

Les marées de 2017

100

NOVAPEX / Société 18(3), 10 octobre 2017 13

MOLL

NOV

5927

MCZ

LIBRARY

OCT 2 0 2017

HARVARD

UNIVERSITY

Prochaines activités de la SBM

Claude VILVENS

Lieu de réunion : A partir de 14h, à notre local habituel :

Salle "Memling"' (1er étage - ascenseur) - Rue de Genève, 470b — Schaerbeek (Bruxelles)

SAMEDI 18 NOVEMBRE 2017

Chris Vos : Faits divers de nos coquillages.

Lors de nos recherches, il arrive à tous d'aborder des sujets quelque peu pointus, faciles ou difficiles, amusants.

historiques et parfois même stressants.. Chris Vos vous contera l'histoire très particulière d'une enquête sur les

turritelles dont l'issue fut surprenante et inattendue... In cauda venenum, voilà un vieil adage qui reste d'une étonnante

modernité. Venez-en découvrir la démonstration …

SAMEDI 9 DECEMBRE 2017

Roland Scaillet & Christiane Delongueville

Favignana, une île paradisiaque dans l'archipel des Egades (Sicile)

Après son quatrième séjour sur l'île de Favignana, à l'ouest de la Sicile, Roland se devait de vous en faire découvrir le

charme printanier et de vous présenter la faune d'invertébrés que ramènent les filets des pêcheurs locaux (Cnidaires.

échinodermes, … , et mollusques comme de bien entendu). Une galerie de bien belles choses à découvrir.

Kk Ok

Prévoyez déjà dans vos agendas une réunion en février et en mars 2018

Pour les informations de dernière minute (notamment des modifications de l'agenda prévu) :

Sur Internet :

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14 NOVAPEX / Société 18(3), 10 octobre 2017

Novapex/Société : la publication généraliste de la SBM

Rédacteurs en chef : Claude Vilvens & Etienne Meuleman

Tous les articles généraux sont les bienvenus pour Novapex/Société © !

Afin de faciliter le travail de la Rédaction, il est vivement (et le mot est faible ;-)) souhaité de respecter les règles

suivantes pour les articles proposés :

document MS-Word (pour PC Windows);

police de caractères Times New Roman;

texte de taille 10, titres de taille 12, auteur(s) de taille 11 (format: Xxxx YYYY);

interligne simple;

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Merci pour les Scribes ;-) ! N'hésitez pas à demander une page avec en-tête pour cadrer au mieux vos travaux

(vilvens.claude(@skynet.be ou e.meuleman(@skynet.be).

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76 NOVAPEX / Société 18(3), 10 octobre 2017

Visite chez Gabriele Sercia,

collectionneur à Favignana en Sicile

Roland SCAILLET

Voici sept années déjà que je suis tombé amoureux de l’île de Favignana dans l’archipel des Egades à l’ouest de la

Sicile et depuis, je m'y rends tous les deux ans au printemps. J’y ai mes habitudes et j’ai pu y lier connaissance avec ses

habitants et en particulier les pêcheurs du port.

Cesare Bogi de Livourne, qu’il ne faut pas présenter aux malacologues accros à la faune méditerranéenne, m’avait

recommandé de visiter dans le village un petit musée dirigé par Gabriele Sercia. En 2013, j’ai trouvé porte close et pour

cause, Gabriele ne fréquente l’île que durant les mois d’été. Cette année, après l’avoir informé de mon passage sur l’île,

il m’a fait l'honneur de déroger à ses habitudes et d’ouvrir son musée durant ce mois de mai. Par ailleurs, il se fait que

deux autres sommités de la malacologie italienne de Palerme, prévenues de mon passage à Favignana par Gianni Spada

en ont profité pour également faire un saut sur l’île. Entre malacologues, le monde est petit, c’est ainsi que Gabriele

Sercia, Ricardo Giannuzzi-Savelli, Francesco Pusateri et moi-même avons fait connaissance dans le musée de Gabriele

à la Via Sebastiano Cali Garsia de Favignana.

Gabriele est un autodidacte palermitain passionné depuis son enfance par ce qu’on appelle « les choses de la mer ».

Comme pour beaucoup d’entre nous, le virus de la malacologie l’a emporté sur ses autres activités et c’est ainsi que sa

collection est née. Plutôt que de la réserver à son propre bonheur, il a décidé d’en faire profiter les autres pour les

éveiller à l’appel de la mer. L’archipel des Egades ayant été déclaré réserve naturelle marine depuis la fin des années

nonante, c'était là le lieu idéal pour inaugurer en septembre 2010 la Casa Museo Matteo Sercia, avec l’appui de la

ville de Favignana et les conseils de Francesco Pusateri. L'entrée est libre. Le local est modeste, composé de deux

belles pièces garnies de vitrines bien éclairées présentant pour une moitié la faune malacologique marine de

Méditerranée et pour l’autre celle des mers tropicales. Ce qui en fait la richesse, ce n’est pas tant la rareté des

exemplaires exposés quoique représentatifs et joliment mis en valeur, mais bien la passion avec laquelle Gabriele y

assure des visites guidées. Dans une vitrine voisine la malacologie terrestre est quant à elle représentée par des espèces

endémiques de Sicile rassemblées par le Dr Ignace Sparacio.

Pendant plusieurs heures, notre petit groupe de passionnés s’est adonné à une activité rare et intéressante, échanges de

vues et déterminations des Raphitomidae (Neogastropoda - Conoidea). Mes nouveaux amis de Palerme sont

intarissables sur ce sujet et l’étendue de leurs connaissances dans ce domaine est impressionnante. Voilà de quoi booster

à mon retour l’envie de revoir en profondeur les déterminations des nombreux spécimens de ce groupe en ma

possession.

Mon dernier mot sera consacré à louer l’hospitalité de ces «siciliens » de Palerme. Ciao, Ricardo, Francesco et

Gabriele, à un jour prochain, j'espère.

Casa Museo Matteo Sercia - Via Sebastiano Cali Garsia - Favignana - Sicile

Entrée libre - En été, horaires à consulter ou sur rendez-vous

. i

NOVAPEX / Société 18(3), 10 octobre 2017 1

D à à à LL LAVE EVELLELELL

Fieure 1. A. Museo, Via Sebastiano Cali Garsia. B. Vitrine des coquilles exotiques. Cet E. Visites guidées par Gabriele

sie D Vitrine des coquilles méditerranéennes. E. Ricardo Giannuzzi-Savelli, Francesco Pusateri et Roland Scaillet.

ercia. D.

T8 NoOVAPEX / Société 18(3), 10 octobre 2017

L'écho’quille |

Compilation et commentaires de Johann DELCOURT

Les escargots voyagent par les oiseaux: transport en période de nidification

Les escargots terrestres ne sont pas réputés pour leur rapidité de déplacements, et leur domaine vital varie de quelques

décimètres pour les plus petites espèces à quelques centaines de mètres pour les plus grosses. Difficile donc d’imaginer

que ces mollusques soient capables de coloniser des zones éloignées où le moindre milieu défavorable (p.ex. un champ,

une route, une rivière) constitue une véritable barrière écologique. Cependant, les mollusques terrestres peuvent profiter

d’une dispersion passive par les airs, grâce aux oiseaux. En Russie, Shikov & Vinogradov (2013) ont étudié les

mouvements d’oiseaux lors de la période de nourrissage au nid de leur portée. Dans le cadre de cette recherche, ils ont

observé qu’une fauvette à tête noire (Sy/via atricapilla) transportait aux nids des spécimens de Fruticicola fruticum

(Bradybaenidae) et Zonitoides nitidus (Zonitidae). De même, un merle noir (Turdus merula) a été observé apporter à ses

poussins une limace Arion subfucus (Arionidae). Cette prédation n’est pas une surprise, mais on ignorait tout des

distances de prélèvement. Hors ici, le Z. nitidus a été récolté à 48m du nid, et /’A. subfucus a été récolté à au moins

25m, l’oiseau traversant sur le chemin une pinède sèche, milieu défavorable à la limace. Les distances de recherche de

proies est essentiellement de 30-50 m et pouvant atteindre 100 m pour la fauvette à tête noire. Les merles peuvent

couvrir un plus vaste espace de recherche, allant chercher des insectes parfois à 300m du nid! Certes, ici, les

gastéropodes ont fini dans le ventre des poussins. Cependant, lors du transport ou lors de la distribution au nid, certaines

proies peuvent tomber, et pourraient survivre pour peu que le milieu en-dessous s’avère favorable. Les auteurs avancent

que le transport par oiseaux pourrait expliquer comment des individus d'espèces comme Succinea putris (Succineidae)

et Perforatella bidentata (Hygromidae) s’observent parfois dans des milieux qui ne sont absolument pas leur biotope de

prédilection.

Shikov & Vinogradov, 2013. Dispersal of terrestrial gastropods by birds during the nesting periods. Folia

malacologica 21, 105-110.

Fo biogEogne | Zoochonedspenion

Les escargots voyagent par les oiseaux: comment franchir l’Isthme du Panama

Cerithideopsis californica et C. pliculosa sont deux espèces sœurs qui vivent au niveau de l’estran des mangroves de

l’Amérique centrale; mais la première vit sur la côte pacifique, la seconde sur la côte atlantique. Leur ancêtre commun

remonte à l’époque où l’isthme du Panama ne s’était pas encore fermé, séparant les océans Pacifique et Atlantique il y a

3 MA. Il s’agit typiquement de la formation de deux espèces allopatriques par séparation géographique de deux

populations d’une espèce ancestrale, et qui sont maintenant clairement identifiables génétiquement. A l’heure actuelle,

les deux espèces sont séparées non pas que par un isthme, mais également par une chaine de montagne. La question

s’est alors posée de savoir si ces populations avaient depuis été clairement séparées depuis 3 MA, dont la réponse peut

s’obtenir par une analyse génétique. Et là, surprise, des échanges de gènes ont bien eu lieu entre les deux espèces.

Comment ? Pas par l’homme, car ces échanges dates de bien avant sont arrivées. Les chercheurs ont mis en évidence

deux événements. Le premier remonte à 750 000 ans où des gènes de l’espèce pacifique ont « contaminé » l’espèce

atlantique. En d’autres mots, au moins un individu (peut-être plus) a passé l’obstacle, et s’est reproduit avec l’espèce

locale, et a généré des descendants détectables dans certaines populations actuelles. Un seconde événement similaire

vers 72000 ans a été aussi mis en évidence, mais cette fois dans l’autre sens, au moins un individu atlantique a franchi

l’insurmontable. La seule hypothèse plausible de ces sauts serait un transport passif via des oiseaux. Des oiseaux ayant

avalé ces mollusques, se seraient déplacés sur l’autre côte, le temps d’un passage dans le tractus digestif pour le

mollusque. Hors, Il a été constaté que C. californica était capable de survivre à un tel passage dans le ventre d’un oiseau

échassier (Sousa, 1993).

Sousa, 1993. Size-dependent predation on the salt-marsh snail Cerithidea californica Haldeman. Journal of

Experimental Marine Biology and Ecology 166, 19-37. Miura et al., 2015. Flying shells: historical dispersal of marine

snails across Central America. Proceedings of the Royal Society B : Biological Sciences 279, 1061-1067.

NOVAPEX / Société 18(3), 10 octobre 2017 me

Achatinellidae | Ecologie/biogéographie | Zoochorie/dispersion

Les escargots voyagent par les oiseaux: endozoochorie sur l’ile de Haha’Jima

Le cas de transport par des Cerithideopsis via ingestion par les oiseaux n’est pas un cas unique. Alors que chez ces

espèces, l'événement détecté était très rare, au Japon, une autre espèce semble recourir fréquemment à ce mode de

dispersion. Tornatellides boeningi (Achatinellidae) est un gastéropode terrestre minuscule de 2.5 mm vivant sur une ile

de l’archipel d’Ogasawara. Des chercheurs ont constaté que 15% des individus consommés par deux oiseaux locaux (le

zosterops du Japon — Zosterops japonicus — et le bulbul à oreillons bruns — Microscelis amaurotis) survivait dans les

fèces. Leur épiphragme (mucus séché fermant l’entrée de la coquille pour éviter notamment de souffrir d’un stress

hydrique) serait assez efficace pour protéger des sucs digestifs. Ces mollusques seraient alors disséminés là où ces

oiseaux déposent leurs fientes. Hors une analyse génétique des populations de cet escargot insulaire montre que leur

génome est étonnamment homogène (quasi pas de différence entre population éloignée). Ceci s’expliquerait par le flux

génétique important entre les populations dû à la dissémination par les oiseaux. Signalons aussi que la probabilité de

survie est plus grande pour les plus petits spécimens. D’autres espèces plus grandes sont simplement écrasées lors de

leur passage dans le ventre de l’oiseau.

Wada et al., 2012. Snails can survive passage through a bird’s digestive system. Journal of Biogeography 39, 69-73.

Ecologie ogéogne | Zovchonenperson

Des gastéropodes terrestres de moyennes tailles survivent au tract digestif d’oiseaux

Nous avons vu que des espèces minuscules étaient capables de survivre à la consommation par des oiseaux. Quant est-il

d’espèces plus grandes (7-17 mm)? Une équipe tchèque a nourri 10 espèces d’oiseaux de nos régions (corbeaux, pies,

merles, étourneaux, ...) avec des spécimens de Discus rotundatus, Alinda biplicata et Cochlodina Laminata. Sur 720

mollusques offerts en repas, 14 ont passé le tractus digestif de diverses espèces au complet dont 9 étaient survivants (8

clausilides et 1 Discus), soit donc plus de 1% de taux de survie ! Cette même équipe a testé aussi des nourrissages avec

des Vertigo sp et Carychium sp. comme témoin positif, car une étude précédente (news 33) suggérait que les petites

espèces avait plus de chance de survie ; mais aucune de leur coquille ne fut retrouvée dans les fèces des oiseaux.

D'autres facteurs que simplement la taille de l’escargot influence donc le taux de survie (par ex. capacité de fermeture

de la coquille, l’épaisseur de la coquille, ..….). Cette équipe a aussi simulé des vols d’oiseaux dans lesquels des

spécimens de clausilies arrivaient à se maintenir à leurs pattes malgré les mouvements de l’oiseau, illustrant un possible

autre moyen de dispersion passive par les oiseaux (ectozoochorie).

Simonovä et al., 2016. Medium-sized forest snails survive passage through birds’ digestive tract and adhere strongly to

birds’ legs: more evidence for passive dispersal mechanisms. Journal of Molluscan Studies 82, 422-426.

Ce goéland marin (Larus marinus) transporte un Mercenaria mercenaria (Veneridae). Le but de l’oiseau est ici de

lâcher le coquillage à une hauteur de plusieurs mètres pour qu’il s’éclate en s’écrasant sur la plage. (scène

photographiée par J.D. à Rockaway Beach, NY, USA).

80 Novapex / Société 18(3), 10 octobre 2017

£. adansonianus adansonianus (Grosse & Fischer, 1861),Bahamas, 106.1 mm. M. anseeuwi (Kanazawa & Goto, 1991), Philippines, 111.4 mm. 2 amabilis f. maureri Harasewych &

Askew, 1993, USA, 42 mm. 8, tangaroana (Bouchet & Métivier, 1982), New Zealand, 55.9 mm. P quoyanus (Fischer & Bernardi, 1856), Curaçao, 50.7 mm. B. phifpoppei Poppe,

Anseeuw & Goto, 2006, Philippines, 65.1 mm. £. charlestonensis Askew, 1987, Martinique, 77.3 mm. B. midas (Bayer, 1965), Bahamas, 82.7 mm.

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82 NOVAPEX / Société 18(3), 10 octobre 2017

Excursion de printemps du 13 mai 2017

à Merbes-le-Château

Christiane DELONGUEVILLE & Roland SCAILLET

Le samedi 13 mai, les membres de la Société Royale Belge de Malacologie ainsi qu’un couple de visiteurs de

Mouscron, se sont réunis pour leur excursion de printemps aux abords de la réserve naturelle de « Labuissière ». Le lieu

de rendez-vous avait été fixé à la gare de Solre-sur-Sambre. Dans l’attente de réunir le groupe au complet, certains ont

arpenté le quai de la gare dont le sol était couvert de centaines de Clausilies (Balea biplicata - Fig. 1).

Figure 1

T SOLRE SUR SAMBRE |

&.e

CEE

Figure 1. Gare de Solre-sur-Sambre, son quai pavé, Cepaea nemoralis et ses clausilies !

Quelques dizaines de minutes plus tard, enfin tous réunis, le « local de l’étape », Didier Bertin, s’est chargé de nous

guider vers notre principal lieu de prospection, le confluent de l’Hantes et de la Sambre (Fig. 2D). Nul n’est besoin de

franchir les limites de la réserve pour trouver des milieux favorables à la prospection. Un chemin bordé d’une luxuriante

végétation serpente entre un chapelet de plans d’eau et de prairies inondables (Fig. 2B-C), passe sous la ligne de chemin

de fer et se termine sur un petit pont en ruine franchissant l’Hantes (Fig. 2A). C’est sous le soleil et au son des chants

d’oiseaux et des croassements des grenouilles que le groupe a passé la végétation au crible, une fois dans un sens, puis

dans l’autre (Fig. 2E) pour finalement rejoindre les véhicules et se déplacer de quelques centaines de mètres pour

prospecter deux parois murales faites de gros moellons. Ces recherches ont eu lieu rue des Usines et au coin de la rue

Sous-Bois. Nos spécialistes des mollusques terrestres, Claude Vilvens, Etienne Meuleman, Didier Bertin et Marc

Alexandre, (Fig. 2E) ont prodigué tout leur savoir sur place pour identifier les espèces rencontrées. Certains spécimens

ont été emportés pour que Rony Maes effectue les déterminations chez lui sous binoculaire, celui-ci est même revenu

ultérieurement sur le terrain pour ajouter 14 espèces à celles récoltées initialement. C’est là que les fascicules* publiés

par notre association trouvent toute leur utilité. L’inventaire a été particulièrement productif, c’est ainsi qu’ont pu être

identifiés 39 espèces de gastéropodes à coquille (31 terrestres et 8 dulcicoles), 4 espèces de limaces et un bivalve.

Toutes les espèces, à l’exception de 15 ont été observées vivantes (Tableau 1).

La balade s’est terminée peu avant midi et tout le groupe s’est retrouvé dans la maison de Didier à Merbes-le-Château.

Ce fut l’occasion d’y prendre l’apéro et d’y déterminer nombre de mollusques marins apportés dans ce but par nos

visiteurs de Mouscron. Nous nous sommes ensuite sustentés à l’italienne (merci madame Bertin) et nous avons visité le

«cabinet de conchyliologie » de notre ami Didier. L’espace consacré à sa collection est vaste et occupe plusieurs

pièces, ce qui n’a pas manqué de rendre envieux ses amis collectionneurs vivants en appartement. Dans l’espoir que

cette visite ait suscité l’envie chez l’un d’entre nous de réaliser un petit reportage à publier dans la rubrique « visite chez

un collectionneur »…

Remerciements à Claude Vilvens pour la relecture du texte et la confirmation des déterminations.

* Mollusques terrestres et dulcicoles de Belgique (2014) Claude Vilvens et al. Sociéte Belge de malacologie

Gastéropodes terrestres à coquille (Tome I et 11), Gastéropodes terrestres sans coquille (Tome 11), Gastéropodes

dulcicoles (Tome IV) et Bivalves dulcicoles (Tome V).

NOVAPEX / Société 18(3), 10 octobre 2017

Tableau 1.

Noms scientifiques Ter,

Dulci. | Fig. Noms vernaculaires

Vallonie hérissée

(SSRAUS IR) 02]

Cepaea hortensis (O.F. Müller, 1774)

D Maillot édenté

(es) G)2 U)

Bulime obscur

Nesovitrea hammonis (Strôm, 1765)

Hydrobie des antipodes

[Hydrobie des antpodes |

| Hélice veloutée "7

Vallonie à côtes

|__| Valvée planorbe "|

__X_] Vertigo de Des Moulins

__X_| Maillot pusille "7

Monacha cantiana (Montagu, 1803)

Monacha cartusiana (O.F. Müller, 1774)

Monachoides incarnatus (O.F. Müller, 1774)

| |

Vitrina pellucida (O.F. Müller, 1774)

Abréviations : Ter. Gastéropodes terrestres - Dulci. Coquilles dulcicoles - Fig. Figure - M. Mort

Sphyradium doliolum (Bruguière, 1792)

P ë

Sphaerium corneum (Linnaeus, 1758)

Stagnicola corvus (Gmelin, 1791)

Oxychilus cellarius (O.F. Müller, 1774)

84 NOVAPEX / Société 18(3), 10 octobre 2017

Départ:

PELCLEES =Spnmont-Marpic,,

Rue h 7 Pi ne”

8 : msRue:des Usines: Ruedes Wanes

Figure 2. A. Vestiges d’une passerelle franchissant l’Hantes. B. Etang et église de Labuissière vus du chemin de

prospection. C. Un des étangs du site. D. Topographie des lieux. E. La SRBM au travail : de gauche à droite : Roland

Scaillet, Marc Alexandre accompagné du petit fils de Dider Bertin, sa fille, Etienne Meuleman, Claude Vilvens et Rony

Maes en pleine activité de détermination ainsi que nos deux accompagnants les yeux rivés au sol à la recherche de nos

chers mollusques.

NOVAPEX / Société 18(3). 10 octobre 2017

Ye ER J}.

PA x: CU 1 %%s ty

= P* | Ce à R.

A c #

1”

5 Oxychilus cellarius (O.F. Müller, 1774) €. Cepaea nemoralis

nn " tre ro E. Sphaerium corneum (Linnaeus, 1758) F. Monacha

ei AE on G. Balea biplicata (Montagu, 1803) H. Discus rotundatus (O.F. Müller, 1774) I. Trochulus

cantiana (Montagu, 1758) J. Cepaea hortensis (O.F. Müller, 1774) K. Hygromia cinctella (Draparnaud, 1801) L. Arion

A me ee es M. Succinea putris (Linnaeus, 1758) N. Deroceras reticulatum (O.F. Müller, 1774).

vulgaris 2-

86 NovaPEX / Société 18(3), 10 octobre 2017

Terrestres d'Europe (II)

Espèces provenant toutes du

Péloponnèse (Grèce continentale)

(Boettger, 1885)

- 13.5x5.5 mm

Lindholmiola lens (Férussac, 1832) :

- 6x13 mm

LÉ IS

Eobania vermiculata (Müller, 1774)

AD SPA

| LE Albinaria schuchii olympica

Codringtonia eucineta (Bourguignat, 1857) QUO ee Cy£

35x88 mm Claude Vilvens|

NOVAPEX / Société 18(3). 10 octobre 2017

Terrestres d’Europe (IV) Espèces provenant toutes des

Cyclades (Grèce )

Albinaria caerulea

(OS EU CRE)

- 17x3.5 mm

Rumina saharica Pallary, 1901

- 30x9.5 mm

Xerocrassa cretica (Férussac, 1821)

- 15x18 mm

Cochlicella) acuta

(OZ TT 28 WrrL )

- 16x4.5 mm

[LOI ELITE 1 TS LT B

NOVAPEX / Société 18(3), 10 octobre 2017

S.R.B.M. 29 avril 2017 - Thème : la coquille sénestre

Laeocochlis sinistratus À à Similiphora triclotae

(OI Ex) Bouchet, 1997

Islande S.O. L'ETÉ (2)

18,6 x 6,0 mm 4,5 x 1,5 mm

Neptunea contraria (Linnaeus, 1771) Pévoa de Varzim (P)

60,4 x 26,8 mm

Pyrulofusus deformis LÉ # É Limacina helicina (Phipps, 1774)

(Reeve, 1847) e VE NE EI RcHeMEL ré)

Diskobukta (Svalbard - N) FAI VS Mollusca Regonis Arcticae Norwegiae

80,4 x 47,7 mm an. 2 Planche 29 - Fig. 1 a

Buccinum undatum Linnaeus, 1758

Mer du Nord 64,0 x 39,0 mm

Quelques exemples européens marins

Collection Delongueville & Scaillet

NOVAPEX / Société 18(3), 10 octobre 2017 ë

1] Nous avons reçu

a. "# Etienne MEULEMAN

LES NATURALISTES DE LA HAUTE-LESSE

(Belgique)

N°294, mars-avril 2017 - N°295, mai-juin 2017 - N°296, juillet-août 2017 US MARAIS

HAUTE LRoûE

Divers articles et observations naturalistes, mais pas de mollusques.

GLORIAMARIS

(Belgique)

Vol. 55, N°2, janvier 2017

Scientific contributions

1. Æ. Verhaeghe & N. Severijns

Mollusken in het Bos t’ Ename te Oudenaarde: Inventarisatie van de biodiversiteit in het Bos t’Ename

in opdracht van het Agentschap voor Natuur en Bos

NN. Thach & J. Abbas

Amphidromus lucsegersi, a new species (Gastropda: Camaenidae) from Indonesia

Life of the society

- The 4! International Cone Meeting Brussels, Belgium 30 September — 2 October 2016 (4. Monteiro)

- Activiteitenkalender 2017

- Lidgeld 2017

Vol. 55, N°93, février 2017

Scientific contributions

k C. Schoenherr & E. Rolan

The first new species of the genus Enthria (Mollusca, Buccinidae) from Angola

K. Fraussen & P. Stahischmidt

Comparing the living eastern Atlantic Euthrie Gray, 1839 (Gastropoda: Buccinaidea), with brief remarks

on the paleontological and biogeographical context

E. Rolän & JD. Oliver

On the synonymy of a species from the Mediterranean Neogene and the Recent fauna from Angola

E_ Rolaän & F. Rubio

A new Ammonicera (Heterobranchia, Omalogyridae} from the Red Sea

Life of the society

-Voorlopig verslag Slak-In-Du staalnames in het Dir, Gen. Willems Park te Knokke-Heist op 10 en

14 april 2015 {7 Bauwens)

- Prize “Una Vita per la Malacologia 2016" awarded to Nathal Severijns, president of the Royal

Belgian Society for Conchology (Kon.BVC)}

ln Memoriam Pol Vanhoeck (4 Defsaerdt}

90 NOVAPEX / Société 18(3), 10 octobre 2017

Vol 55, N°4, mai 2017

Scientific contributions

1. GES, Malcolm & Y. Terryn

À new species of Hastula (Gastropoda: Terebridae) from Indonesia

D. Monsecour, K, Fraussen & HW! Fei |

À new Kanamarua (Gastropoda: Colubrariidae} with a remarkable shape from the Spratly Islands, South

China Sea

K. Fraussen & C. l'anleke

À giant Vucella lapillus (Linnaeus, 1758) (Muricidae) from the Holocene of the Outer Thames Estuary

C, Fanleke & K. Fraussen

Exotuic shells in our seas

NN. Thach & J Abbas

Amphidromus stevehubrechti, a new species (Gastropda: Camaegnidae) from Indonesia

NN, Thach & F. Hubert

À new species of Amphidromus Albers, 1850 (Gastropda: Camaenidae) from Vietnam

Life of the society

-Voorlopig verslag excursie Slak-In-Du van 28 juni 2015 in de Warandeduinen te Middelkerke

N°56, N°1, mai 2017

Scientific contributions

1. À. Houart

Description of a new species of Tenguella (Gastropoda: Muricidae: Ergalataxinae) from Oman

2. À. Delsaerdt

Conidae from the Solomon Islands: some taxonomic problems

C. Vilvens & F. Swinnen

A new record and a new species of Calliostoma (Gastropoda: Trochoidea: Calliostomatidae) from

southwestern Mediterranean Sea and adjacent Atlantic area

mm"

Life of the society

-Verslagen werkjaar 2016

XENOPHORA

NOVAPEX / Société 18(3), 10 octobre 2017 de

EE — .

(France)

N°158, avril 2017

Le concert des Harpes d'Unguja

par M, et J-P Lacroix

Auteurs et holotypes MNHN 2015

Les mollusques marins : comment les nettoyer

et les conserver par M. Antit, S. Gofas

et À, Azouna

Le Turbo mormoratus dans tous ses états

par P.Mart

Reçu au Club par P. Bail

Combien d'espèces de mollusques y a-t-il dans

les océans et qui va les décrire ?

Liste des Espèces marines décrites dans

Xenophora Taxonomy par A. Robin

Bonne Année MNHN

Echo..coquillages

Supplément : Xenophora Taxonomy 14

XENOPHORA TAXONOMY

(France)

N°15, avril 2017

Astrangaria, un nouveau genre d'’Angariidae (Mollusca, Gastropoda)

des calcaires daniens (Paléocène inférieur) du bassin de Paris

J-M. PACAUD

Révision de la sous-famille des Rissoininae (Caenogastropoda, Rissoinidae) des Antilles françaises.

Descriptions de sept nouvelles espèces.

G. PAULMIER

Muricidae récoltés en Guyane au cours de l’expédition La Planète Revisitée

B. GARRIGUES & D. LAMY

Erronea caurica mayottensis : une nouvelle sous-espèce décrite de Mayotte

P. VACHON & N. VERNEAU

Un cas d'espèces jumelles allotopiques : Marginella festiva Kiener, 1841 et M. bavayi Dautzenberg, 1910

F. BOYER

92 NovaPEx / Société 18(3), 10 octobre 2017

SPIRULA

(Pays-Bas) > D

N° 411,été 2017

Diverse hronnen Excursies en malacolagische agenda Nederland .

Breure, ASH, Een expeditie naar de Neotrapen: reconstructie van Arthur Morelet's reis naar Centraal-Amerika.

1Rd6-1S48

Dekkers, À. Patellu's en landslakken verzamelen op Marelrs

LoclT, H, Even voorstellen: Hester Loeff.

Kerstes, N, Kunnen tuinslakken zich snel genocg aanpassen aan klimaatverandering?

Draag bij aan wetenschappelik anderzoek met de SnailSnap-app!

Kouwenhoven., M. Opengebroken Quaggamossels Dreissene bugensis {Andrusov, 1897 sporen van de Bruine rat, Rattus

horse (Beskentiont D'ISAÉ eee Re LS RS I tee 19

Majoor, G. De Stompe grondwaterslak Avénionta roberti Boctters, 1967 in het Jekerdal met de begeleidende

molluskenfauna

Hendrickx, JL. Hazelworm Angus fragilis en Gevlekte akkerslak Deroceras reticulatum

Raven, J.G.M. Mooie vondsten na de storm van 13 januari 2017 en reflecties op veranderingen in de kustfauna van

Pa tiia À 5 fa! Éirti PRESSE ER RER RS RE PORN RAR PR Re 2

Reljnen, B.T. & S. E.T. van der Meij De veeikleurige mantel van Cyphoma gibhosum (Linnaeus, 1758} {Ovulidae)

Twige, A. ondst van {sognomon radiatus (Anton, 1838), vlak na de vondst van een familielid

Van CGemert, L.J. Een struikelsteentje voor Elly Kaperberg (1897-1945)

Van CGémert, L.J. Wie gaat er nou naar Libanon om schclpen te verzamelen? .............,,.,,..,...,........,. 45

Van de Wocstine, C, Een schelpenproject ap de basisschoo!

Faber, W. Nieuw beschreven marine molluskensoorten

Breure, À SH,

Faber, W. Tidschoftartikelen: marienc malacalogie

Breure, A,S.H,. Tijdschoifiartikelen: continentale malacologie

Faber, W. Schélpenbeurzen en bijecnkomsten

Faber, W. & ASH. Breurc Nicuwce bocken

MISCELLANE MALCOLOGICA

(Pays-Bas)

Vol L'N°9®?, mars 2017

Gili, C. Additional data on Nassarius rainbowae Gili, 2015 (Neogastropoda: Nassariidae), ............ 25

Faber, M. J. A replacement name for Kissoina expansa Carpenter, 1865 non Deshayes, 1864

(nono RSR rar umrnnratvancren saine eva eue D 28

Stahlschmidt, P & K. Fraussen. Description of Znquisitor ritae new species from the Philippines

técnendeas Peso AE. rorarare une ie dencre 29

Faber, M. J. A new species of Zebina H. Adams & A. Adams, 1854 from Barbados (Gastropoda:

COUDRE. een aan orne same) mises Te a DER ee ARC RE DES CE 33

Faber, M. J. A replacement name for Rissoina bouryi Desjardin, 1949 non Cossmann, 1888

tn POI nn nenteriesmentriiee terres e dt tte ne ND 36

Gili, C. Contributions to the knowledge of Nassarius absconditus Gili. 201$ (Gastropoda, Nassariidae).

Vol. 7, N° 3,avril 2017

Gili, C. Further observations on the synonymy of Nassarius reeveanus (Dunker, 1847) with a

revalidation of N. /uctuosus (A. Adams, 1852) and N. punctatus (A. Adams, 1852). ..…...............…. 4]

Faber, M. J. A replacement name for Rissoina cancellata Morris & Lycett, 1850 non Philippi, 1847

COTON RICO) Re RES es da tee sua eee NO NUS 48

Gulden, G. J., R. G. Moolenbeek & J. Goud. A new Lautoconus (Gastropoda; Conidae) from Senegal.

PERS LORS vs deu éd Do 2 UÉ da de ME RO TE TT ON CE 49

Faber, M. J. Friedrich Rolle’s interpretation of Darwin’s work on the origin of species: a little known

publication of malacological interest (Mollusca: Gastropoda, Polyplacophorä). .…..................... 54

EE EEE EE LE

NOVAPEX / Société 18(3), 10 octobre 2017 #

BASTERIA

(Pays-Bas)

Vol. 35, N° 1, janvier 2017

Iberus 35 (1) 2017

BORREDA M 8e MARTINEZ-ORTÉ À: Contribution ro the knowledge of the rerrestrial slugs (Gas-

tropoda, lulmenata) of che Maghreb

Contribuciôn al conochniente de ds babosts terrestres (Gastropada, Pulinonata) del Magreb 1-10

BREURE, ASH. & BackHuYS W Science nerworks in action: che collaborarion berween-J.G

Hidalgo and H. Crosse, and the création 6f Moluscos del Viaje al Pacifico, Univalvos

térrestrés

Aigues redes cientifions ni accidt: la colaboraciôn entre JG Hidalgo y FH. Crosse y Le Crea

ciôn de Moliscos del Viaie al lacifico, Uninaluos terrestres

RuBio E & ROLAN E. Cireuitus, a new genus of he family Tornidae (Gastropoda, Te

lloidea) wich che descriprion of six new species

Cireuitus, nt nuero género de la familia Toruidae (Gstropada, Truncatelloidea) con! la deserr-

M RUE A dc U Te SRE NT PC TT ER I 31-46

OLVER J-D. 8 ROLAN-E, A new species of the genus Din lle (Gastropoda, Rissodidea)

from the Cape Verde archipelago

Ca nueva éspecie del'génerr Be nrhonellanta ÉGastrapada, Rissooïdea) delare es de

Cabo Verde

QUISONERO-SALGADOS.,, RU Cod |. & ROLAN E:Threé néw species of Sprrulie (Burgosia) (Gas-

ropoda, Moiressie nue fromthe northern Iberian Peninsula:

Tes nueuas éspecies de Spiralix (Burgosia) (Gastropoda, Moitessieriidae) del norte 4e de Penin-

salt A n)

HOLNOAR GA, HOIXYOAK DT -& DA Cosra M NDES R. Destriprions of two new species of

Be Due (Gastropoda: Hydrobiidae} from Central Portugal

Déschipeion de dos nuevas especies de Belgrandia (Grasrropora: Hydiobidae) delcentre ie Por-

tugul

Notas breves

Priero C.E'& GOMEZ-MOLINER B.J. Nuevos daros de distribuciôn dé Cryparzeca spelaea

Gômez, 1990 (Fulmonata, Atecidaë)

Nero dar on de ditriburion of Cryprareca spéhaca Gomes, 1990 (Plone, Azetidne) …. 85-89

MALACOLOGIA (MOSTRA MONDIALE) Æ

(Italie) TRE

N°94, janvier 2017

N°95, mars 2017

De nombreux petits articles sur les Helicidae, Turbinellidae, Conidae, Marginellidae, Olividae,

Fasciolariidae..…

94 NoVAPEx / Société 18(3), 10 octobre 2017

TRITON

(Israël)

N°34, décembre 2016

1. GENERAL

Singer, B.S,

The end of an era - Abraham Singer ardent shell collector, is no more 1

Mienis, H.K,

Malacological publications of Abraham Singer and eponyms in his honor .…............… 2

2. MARINE MOLLUSCS

Gemert, L.J. van

Some notes on Haliutiis from the Sultanate OMR ssnivécsncsentiennemaniamuersiinssee 3

Gemert, L.J, van

Parashiela ambulata Laseron, 1956 (Mollusca: Rissoidae) new for the Red Sea, with a

survey olthe records Of all Porashéeft SRRCRES cesse sonmsersnneneennrencainesserarte ess É

Cachia, Ch. & Mifsud, C.

First record of a sinistral Granulina melitensis Smriglio, Mariottini & Rufini, 1998

(Marginellidae: Cystiscinae) LRELIRELLILLILIEE) CLÉRTRELELETLLILLILIELTIE] RSR RLEEELNELILEELLIELE I EELLELIR ILLLIELL!] 10

Mienis, H.K., Ilan, M., Shefer, S., Idan, T., Weinberger, A., Ashkenazi, A. & Levy, M.

A first observation of the nudibranch Felimare orsinii in the Mediterranean off Israel

(Mollusca, Gastropoda, Chromodorididae} ......................., Rates ET se ss A

3. LAND AND FRESHWATER MOLLUSCS

Okon, M.E.

Another scalarid land snaïl from Israel/Palestine ........ ss Re

Mienis, H.K. & Rittner, O.

Brief review of the freshwater Ark shells belonging to the genus Scaphula Benson, 1834

RD RC LR nai de tea etat nee een ain teens ue de 16

Mienis, H.K., Rittner, O,, Hershkovitz, Y, & Eshcoly, T.

A first record of the Marsh hive Euconulus praticola from Israel (Gastropoda,

Pulmonata, Euconulidae) ess dernier io Te 21

Some additional information concerning the possible presence of Rumina saharica in

fi 02 10 711 PERSONNE 0 PRES RER ne PRES es nn ent 24

Mienis, H.K., Rittner, O., Hershkovitz, Y., Eshcoly, T. & Uekôtter, L.

À néw exotic freshwater snaïl: the New Zealand mudsnail Pofamopyrgus antipodarum,

in Israel (Mollusca, Gastropoda, Tateidae) …...................... ONE ES ET wsns DA

Mienis, H.K., Rittner, O, & Vaisman, S.

Information concerning Eobania vermiculata, I. On the presence of this exotic species in

Israel (Mollusca, Gastropoda, Helicidae) sn eererreee sen cenenenenmeneemenecceceree 29

NOVAPEX / Société 18(3), 10 octobre 2017

N°35, mars, 2017

1. MARINE MOLLUSCS

Ovalis, P. & Mifsud, C.

À new species of Turbonilla (Risso, 1826) from SE Turkey (Pyramidellidae:

Turbonillinae)

RO SR RO RM RO nn nn nn nette ranenesses

Cachia, Ch. & Mifsud, C.

Okon, M.E.

Subspecies in Cypraeidae: the case for the progsecution.…................essssesesr

Geyzner, A., Rothman, S. & Mienis, H.K.

An encounter with the pelagic nudibranch Phylliroe bucephala off Akhziv, Israel

(Moilusca, Gastropoda, Phylliroidae).......................... PPS ENTRER REP PRRRREMEERRE 11

Mienis, H.K.

Palisadia rittneri, a new species from the Gulf of Aqaba (Mollusca, Gastropoda,

Eulimidae)......ssssusssssessesessssseoseessenscesssenssessonoseseosenescsnsonnmessmnesenosessessone 13

2. LAND AND FRESHWATER MOLLUSCS

Mienis, H.K., Rittner, O. & Vaisman, S.

Information concerning Eobania vermiculata, KL. On the presence of extra-territorial

material in the National Mollusc Collections in Israel (Mollusca, Gastropoda, Helicidae) 15

Mienis, H.K. & Rittner, O.

A contribution to the identity of the mysterious Helicella (Xerocrassa) seetzeni scharonica

(Mollusea, Gastropoda, Hygromiidae)...............msssssessrssonoscnenenessssssssss se sense 23

Mienis, H.K.

Xerocrassa zviae, a new species of land snaïl from the Judean Desert, Israel (Mollusca,

Gastropoda, Hygromiidae)....................ssssencrsssscsenenesneneeneeensesensesensee 25

3. ARCHAEOMALACOLOGY

Mienis, H.K.

A final report concerning the molluses from the PPNB-site of Motza, Judean Hills,

Israel... sé sddé PROPRES hier itie hate istinés hsrissastesns 29

96 NOVAPEX / Société 18(3), 10 octobre 2017

AMERICAN CONCHOLOGIST

(U.S.A. Sud-Est)

Vol 45, NP; mars 2017

Editor”’s comments 3

Broward Shell Show - 14-15 Jan 2017 -—--"m — 28

Conchologists of America: 45 vears old

br Ton Flélinrals sé nds es sa Sarasota Shell Show - 3-5 Feb 2017 ---—""u 30

The history of a shell: Phenacovolva lenoreae Good work ultimately reaps its (his) reward

DY Jerrg GC. Was em mmmmnm nee 8 by Harry Leg "mme 32

2017 SHELL SHOWS & RELATED EVENTS In Memoriam ------" "mm — 35

(January — August) by Donald Dan ------- ER

Key West COA Convention & the Frederic Weiss

Pond snail chirality by Tom Eichhorst -— 13 collection — 15-19 Aug 2017 by Thomas Eichhorst ——- 36

Dealer Directory — 14 Shell collector — Frederic Weiss (1929-2015)

Heterobranch sea slugs of Bocas del Toro, Panama DT ÉRE POMR 38

RE En Highlights of the 2017 COA Convention - Key West, FL

Book review of Tropical Deep-Sea Benthos, Vol. 29 ---- 20 August 13-14 — Field Trips

August 15-19 - Convention & Bourse

Book review of Cussidae: An Amazing Family of By Jeannette Tysor and Ed Shuller --------- 39

SERRES — "mm an 22

A closing look at COA Chicago - 2016 — 40

Book review of Neritidue of the World - Volumes

Che PR _3 COA Neptunea Award by Everett Long 43

The Lei Pupu o Niikhau by Betty Ruggeri 24

THE FESTIVIUS

(Etats-Unis)

Vol. 49, N° 1, février 2017

Peer Reviewed Articles

. Narrow-range taxa of Certon (Mollusca: Ceriomidse) in thé northeastern

province of Cuba

By Adriän Gonzälez-Guillén, Alejandro Fernändez-Veläzquez, Luis A.

Lajonchere-Ponce de Leén, and David PF. Berschauer

Haliotis kamtschatkana Jonas, 1845 — à Single Species, not a Pair of Subspecies .,

By Buzz Owen and Arjay Raffety

"A three hour tour” - Reflections on Shelling Sint Maarten as a Port During a Cruise ..

By David P. Berschauwer

An lconography of Hadiatis volhynica Eichwald, 1829, and description of a new

species of Haliotis from the middle Miocene of Ukraine

By Buzz Owen and David P. Berschauer

Three New Gastropods (Cypracidae, Fasciolanidae, and Volutidae} from the ….

Great Australian Bight

By Edward L Petuch, David P, Berschauer, and David B. Waller

+ Two New Genera of Olive Shells (Gastropoda; Olividae}

By Edward J_ Petuch and David P. Berschauer

Club News RS D TIRE

Articles of General Interest

Shelling and Molluscan Photography in Northern California and PRE

By Robym Waayers

Cunous Shell Stones

By William Schramim

Géo Miarpatones Des Linda us sasnrummescurcencec ere mencuaanmmar coucemede

By Lisa Dawn Lindahl

Book Review: Vietnamese New Mollusks - Sea shells, Land gnails,

Ccphalopods With 59 New Species

By David P, Berschauer

In Memoriam: William K. Emerson (1925-2016)...

By Paula M, Mikkelsen and Neil H. Landman

2016 San Diego Shell Club Holiday Party

By Lisa Dawn Lindahl

James Hamilton McLean 1936-2016: Master of the Gastropoda

By Lindsey T. Groves

NOVAPEX / Société 18(3), 10 octobre 2017 ail

"NU

Vol. 49, N° 2, Mai 2017

TABLE OF CONTENTS

Peer Reviewed Articles

° Native Preropurpura of the Eastern Pacific (Muricidae)

By Paul Tuskes and Ann Tuskes

Checklist of Freshwater Mollusca (Gastropoda and Bivalvia) Recorded from ...........

the Buriganga and Turag Rivers, Dhaka, Bangladesh

By Mohammad Abdul Baki, Md, Muzammel Hossain and Naser Ahmed sur

Some cone shells with nodules that persist at least into the middle whorls . =

{subfamilies Conilithinae and Coninae} from the East Pacific region

By John K. Tucker

À new subspecies of Amphidromus (Goniodromus) bulowi Fruhstorfer, 1905 ...........p.

(Gastropoda: Pulmonata: Camaenidae) from Sumatra. Indonesia

By Jeff Parsons and John Abbas

À new species of Fasricardium (Bivalvia: Cardiidae) from Queensland, Australia L

By Stephen J. Maxwell, Bradley C, Congdon and Tasmin L. Rymer

Camaena chuongi, a new species (Gastropda: Camaenidac) from Vietnam ................

By Nguyen Ngoc Thach

Six New Species of Gastropods (Fasciolariidae, Conidae, and Conilithidae) ...........

from Brazil

By Edward J. Petuch and David P. Berschauer

An iconography of the Western Indian endemic abalone Haliotis unilateralis ......... p.

Lamarck, 1822 (V'etigastropoda: Haliotidae} with notes on its taxonomic history,

distribution, ecology, and évolution

By Buzz Owen and Aaron D. Pan

Ciop Mers... DE ee RER RE PR RU Pt

Articles of General Interest

D PORN ENTRE UE OR amenant ei et ainsi

By David B. Waller

IPC ECM OR CDD LE rdermemrasansceenesar eee sitter

By David B. Waller

98 NOVAPEX / Société 18(3), 10 octobre 2017

LS SOCIECDAD ESPAROLA

1 DE MALACOLOGLA

Strandlper À SE

BULLETIN OF THE CONCHOLOGICAL SOCIETY OF Ÿ SOUTHERN AFRICA Museo Nacional de Ciencias Naturales

Joué Gutiérrez Abascai, 2

26006 MADRID

The quarterly bulletin ofthe Conchological ul Lie

Society of Southern Africa contains

reviews and discussion of Southern African

marine and non-marine shells, and Every vear the memberships receive the following

information about shell collecting in the publications:

region. Membership of the Society is Le HSE

USS25 per year. | issue of RESENAS MALACOLOGICAS

2-3 issues of NOTICIARIO DE LA SEM

SEM (Socicdad Española de Malacologia) 1s à

scientic society devoted Lo the study of moiluscs

Please contact Ju |

The Concholopical Society of SA some years, ! extra IBERUS from a Congress or as a

SUDDICITEN!

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XENOPrIORA FONCU SÉTECT nl

Bulletin de l'Association Française (.{ | [( ‘| [( \ | { { " LS |

de Conchyhologie :

Calendar membership (Jan - Dec) = S25 (USA)

2010 Yearly subscription Postal surcharges: + $5 for USA first class.

France Europe — DOM TOM : Canada & Mexico + S5S. other nations + SIS

New members applis to Doris Underwood, Membership Director

Other countries : 60 698 Sheridan Woods Drive

Vi ISIT OUT SICE : W, Melbourne, FL 32904-3302 œ 5

USA

dunderwoodt'a cf,rr.corn F,

207 -E-75770 Mae Can É | | .

dc BP 307 F-75770 Paris Cedex 16 Quarterly Journal of the Conchologists of America, Ine.

The San Diego Shell Club

à 1 he F CESTIVUS Founded in 1961, the San Diego Shell

J Club is a non-profit organization

organized and operated exclusively for

educational and scientific purposes and

more particularly to enjoy, promote the

study of, and further the conservation of

Mollusca and associated marine bte

through lectures, club meetings. and field

(rps.

The Festivus: À quarterly peer-reviewed

publication containing articles on

subjects related to malacology and shell

collecthing, as weil as updates on Club

events.

Annual Membership Fees: Domestic

Electronic Version Worldwide S20.

Domestic Hard Copy Version $35 and 555

for Outside the US. Visit our Website for

a Membership form and payment at

www.sandiencshellclub.com

NOVAPEX / Société 18(3), 10 octobre 2017

AMV. Nederlandse

Malacologische

[> Vereniging

a”?

, sind”?

* basteria

Contact:

Sylvia van Leeuwen, Secretaris NMV

Van der Helstlaan 19

3723 EV Bilthoven,

the Netherlands.

E-mail: NMV-Secretaris@spirula.nl

Also: spirula,nl

Vila

# Mälai 2 12

—….

- Spirula, Basteria and Vita Malacologica

- Excursions throughout the Netherlands

- Weekend-excursions

- Monthly meetings and work-groups

- 1000-species days

GLORIA MARIS

A magazine dedicated to the study of shells.

Edited by the Belgian Society for Conchology,

organizers of the Belgium Shellshow

Subscription: Belgium: € 30 - The Netherlands: € 33

Other countries: € 40

Members account manager: J. Wuyts Koningsarendlaan 82 B 2100 Belgium

tel.: 32 3 324 99 14 e-mail: wuyts.jean@ scarlet.be

ISSN 1565-1916

Published tice a vear smce 2000

Keppel Bay Tidings

À quarterly magazine dedicated to the

study of shells.

Edited by the Keppel Bay Shell Club Inc.

Subscription:- $20.00 Aus.

Apply to:- Keppel Bay Shell Club Inc.

P.0. Box 5166

Central Queensland Mail Centre, 4702

Queensland, Australia.

100 NOVAPEX / Société 18(3), 10 octobre 2017

2017 sera une année moyenne. Le coefficient maximum de 110 sera atteint en avril. On observera un décalage des

marées important, ainsi en novembre et en décembre des marées basses importantes auront lieu, ce qui est plutôt

exceptionnel pour ces mois de l’année

Grandes marées de l’année 2017

Christiane DELONGUEVILLE et Roland SCAILLET

Coefficients (> 100) des pleines mers à Brest

(Les marées basses correspondantes sont donc particulièrement intéressantes à prospecter.)

Janvier Vendredi 13 101 - 102 Samedi 24 (99) - 102

Samedi 14 102 - 100 Dimanche 25 103 - 103

Lundi 26 102 - 100

Février Samedi ]1 (96) - 100

Dimanche 12 100 - 100 Juillet Lundi 24 100 - I01

Lundi 27 (96) - 100 Mardi 25 102 - 100

Mardi 28 102 - 103

Août Mardi 22 (99) - 101

Mercredi 1 103 - 101 Mercredi 23 101 - 101

Mardi 28 101 - 105

Mercredi 29 108 - 109 Septembre - -

Jeudi 30 109 - 108

Vendredi 31 104 - 100

Vendredi 6 (99) - 102

Samedi 7 103 - 104

Mercredi 26 102 - 106 Dimanche 8 103 - 101

Jeudi 27 109-110

Vendredi 28 110 - 109 Novembre Samedi 4 101 - 104

Samedi 29 105 - 101 Dimanche 5 106 - 107

Lundi 6 106 - 104

Jeudi 25 (99) - 103 Mardi 7 101 - (96)

Vendredi 26 105 - 107

Samedi 27 107 - 106 Décembre Dimanche 3 (96) - 102

Dimanche 28 103 - 100 Lundi 4 105 - 107

Mardi 5 107 - 106

Mercredi 6 104 - 100

Conseils pour une marée respectueuse de l’environnement : Remettez toujours les pierres en place. Observez,

photographiez et n’échantillonnez que le strict nécessaire. Renseignez-vous sur les heures des marées à l’endroit où

vous vous trouvez.

REFERENCE :

Annuaire des Marées pour 2017 - Ports de France - Métropole - Tome 1 - SHOM (Service Hydrographique et

Océanographique de la Marine) - Brest (2015) - 258 p.

_ = ES ne

” Pointe du Conguel - Presqu'île de Quiberon (Morbihan) |

Les données reprises dans cet article peuvent également se retrouver sur notre site Internet :

http:/www.societe-belge-de-malacologie.be

NOV

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Trimestriel de la Société Royale Belge de Malacologie

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Quarterly of the Belgian Royal Malacological Society

VOL. 18(4) 10 DECEMBRE 2017

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ISSN 1375-7474

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- ARION (1986-1999)

- APEX (1986-1999)

SOCIETE ROYALE BELGE DE MALACOLOGIE

R. HOUART

NOVAPEX 18(4): 81-103, 10 décembre 2017

Description of eight new species and one new genus of

Muricidae (Gastropoda) from the Indo-West Pacific

Roland HOUART

Research associate

Institut royal des Sciences naturelles de Belgique

and

Muséum national d'Histoire naturelle, Paris, France

UMR?7205 ISyEB

roland.houart@skynet.be

KEY WORDS. Gastropoda, Muricidae, new genus, new species, neotype, lectotype, Indo-West

Pacific.

ABSTRACT. Eight new species of Muricidae are described from Mozambique, South Africa and

Papua New Guinea. À new genus, Tylothais n. gen. is described for the species formerly included

in Zhalessa H. & A. Adams, 1853, a subjective junior synonym of Volema Rüding, 1798, a genus

of Melongenidae. À neotype is designated for both Murex plicatus Gmelin, 1791 and Murex

virgatus Dillwyn, 1817 and a lectotype is designated for Purpura distinguenda Dunker, 1866.

Five subfamilies are represented in this paper: Muricinae (Aspella aclydis n. sp., from Papua New

Guinea), Ergalataxinae (Spinidrupa aethes n. sp., from Papua New Guinea), Trophoninae

(Leptotrophon fusiformis n. sp., from the Solomon Sea), Typhinae (Laevityphis libos n. sp., from

Papua New Guinea) and Rapaninae (Tylothais n. gen. akidotos n. sp., T. funilata n. sp., T.

inhacaensis n. sp. and T. ovata n. sp., from Mozambique and South Africa).

RESUME. Huit nouvelles espèces de Muricidae sont décrites du Mozambique, d'Afrique du Sud

et de Papouasie-Nouvelle-Guinée. Un nouveau genre, Tylothais n. gen. est décrit pour les espèces

auparavant incluses dans Thalessa H. & A. Adams, 1853, synonyme subjectif plus récent de

Volema Rôding, 1798, un genre appartenant aux Melongenidae. Un néotype est désigné à la fois

pour Murex plicatus Gmelin, 1791 et Murex virgatus Dillwyn, 1817 et un lectotype est désigné

pour Purpura distinguenda Dunker, 1866.

Cinq sous-familles sont représentées dans cet article: Muricinae (Aspella aclydis n. sp. de

Papouasie-Nouvelle-Guinée), Ergalataxinae (Spinidrupa aethes n. sp. de Papouasie-Nouvelle-

Guinée), Trophoninae (Leptotrophon fusiformis n. sp. de la mer des Salomon), Typhinae

(Laevityphis libos n. sp. de Papouasie-Nouvelle-Guinée) et Rapaninae (Tylofhais n. gen. akidotos

n. Sp., T. funilata n. sp., T. inhacaensis n. sp. et T. ovata n. sp. du Mozambique et d'Afrique du

Sud).

INTRODUCTION

New species of Trophoninae from Papua New

Guinea have been recently described from deep water

by Houart & Héros (2016) from the BIOPAPUA and

NIUGINI campaigns. Two additional species of

Muricidae are here described from those same

expeditions. One additional shallow water species

from Papua New Guinea is described from the

KAVIENG campaign and a deep water trophonine is

described from the Solomon Sea, from the MADEEP

campaign. Species of Muricidae from the western

Indian Ocean were also described by Houart & Héros

(2013 and 2015). The species described in this paper

from the western Indian Ocean all belong to

Rapaninae, originate from Mozambique and South

Africa and are shallow water or coastal species,

mainly found in sand and on rocks at low tide.

Several studies pertaining to the new classification of

Muricidae, based on genetic results were published

recently. Six of those cover Indo-West Pacific species

or genera that are included here: Claremont et al.,

2008 (Ergalataxinae and Rapaninae): Barco et al.

2010 (overall classification); Barco et al., 2012

(Pagodulinae and Trophoninae); Claremont et al.

2013a (Ergalataxinae);, Claremont et al., 2013b

(Rapaninae) and Barco et al., 2015 (Haustrinae and

Pagodulinae).

Material and methods

Material

The material studied here originates from expeditions

in the West Pacific, in the vicinity of Papua New

Guinea and the Solomon Islands and in the Western

Indian Ocean, from Inhaca Island, Mozambique. Other

material originates from the Natal Museum,

Pietermaritzburg, South Africa and from the author's

personal collection.

The following expeditions

involved:

of MNHN/IRD are

R. HOUART

Eight new species and one new genus of Muricidae

BIOPAPUA: from August 22 to October 18, 2010.

This expedition explored parts of the Bismarck Sea

and of the Solomon Sea (see also Houart & Héros,

2016).

INHACA: from November 23 to December 12, 2011.

The island of Inhaca (26°S, 33°E) is about thirty

kilometers off the continent. It extends from the

peninsula of Machangulo towards the north and is

separated from it by the strait of Ponta Torres. The

island measures 12 Km in its greatest length from

north to south and less than 7 km from east to west. It

consists mainly of an extremely fragile sand dune. The

few underlying rocks encountered around the island

are made up of beach-rock sand dating from the late

Pleistocene glaciation. At low tide, the exposed areas

cover an area larger than that of the island (P.

Maestrati, unpublished report).

PAPUA NIUGINI: from October 25 to December 26,

2012. Intensive study of the Madang region, with

MADANG, a deep-sea cruise off the Bismarck Sea

coast, from Vitiaz Strait to the border with West

Papua (Irian Jaya) (see also Houart & Héros, 2016).

MADEEP: from April 6 to May 8, 2014 in Papua New

Guinea. This deep-sea cruise was dedicated to the

study of the deep sea biodiversity in the Bismarck and

Solomon seas, in continuation of the PAPUA

NUIGINI project.

KAVIENG: from June 1 to 30 (Kavieng Lagoon

Biodiversity Survey) and from August 27 to

September 7, 2014 (deep water). During the lagoon

survey, a total of 404 stations were surveyed covering

the entire Kavieng lagoon between 0 and 45 meters.

Number of whorls (here 2 1/4)

The PAPUA NIUGINI, MADEEP and KAVIENG

expeditions were part of the Our Planet Reviewed

program, conducted by the National Museum of

Natural History (MNHN), Pro-Natura Internation

(PND), the Institute for Research for Development

(IRD), and their in-country scientific partners, the

University of Papua New Guinea (UPNG) and the

National Fisheries Authority.

Methods

The characters used to describe the shell morphology

are the general aspect of the shell, its shape and size,

colour, shape of the spire and number of protoconch

and teleoconch whorls, features of the protoconch,

shape of the teleoconch whorls and features or form of

the suture and of the subsutural ramp, of axial and

spiral sculpture, the aperture and siphonal canal. When

known, the characters of the operculum and radula are

also used. Unless otherwise mentioned, the species

descriptions are based on the holotype and the

paratypes.

The morphology of the radula is described starting

from the rachidian tooth followed by the lateral teeth.

The method for determining diameter, height and

counting the number of protoconch whorls 1s

explained in Fig. 1.

The bathymetric range given here 1s provided using

the inner values of the recorded depth: the largest

value of the minimum values and the lowest value of

the maximum values of all the recorded ranges.

Fig. 1. Method for determining diameter, height and counting the number of protoconch whorls (scale bars: 500

um).

Abbreviations

Repository

IRSNB: Institut royal des Sciences naturelles de

Belgique, Bruxelles, Belgium.

MNHN: Muséum national d'Histoire naturelle, Paris,

France.

NMSA: The KwaZulu-Natal Museum,

Pietermaritzburg, South Africa.

RH: collection of Roland Houart.

NHMD: Natural History Museum of Denmark

(Zoology), Copenhagen.

ZMB: Museum für Naturkunde der Humboldt

Universität zu Berlin, Zoologisches Museum,

Germany.

Other abbreviations

CP: chalut à perche (beam trawl)

R. HOUART

NOVAPEX 18(4): 81-103, 10 décembre 2017

DW: drague Warén (Warén dredge)

lv: live collected specimen(s)

dd: empty shell(s).

Terminology used to describe the radula (Fig. 2)

cc: central cusp

ild: inner lateral denticle

IC: lateral cusp

LT: lateral teeth

mc: marginal Cusp

md: marginal denticles.

Terminology used to describe the spiral cords and

the apertural denticles (after Merle 2001 and 2005)

(Fig. 3). Terminology in parentheses: variable

feature.

Convex part of teleoconch whorl and siphonal canal

ab: abapical (or abapertural);

abis: abapical infrasutural secondary cord (on

subsutural ramp);

ABP: abapertural primary cord on the siphonal canal;

ad: adapical (or adapertural):

…

Fig. 2. Radula of Tylothais akidotos n. sp.

Family MURICIDAE Rafinesque, 1815

Subfamily MURICINAE Rafinesque, 1815

Genus Aspella Morch, 1857

Type species by monotypy: Ranella anceps Lamarck,

1822, Mediterranean.

Aspella aclydis n. sp.

Figs 3A, 5A-G, L, O

Type material. Holotype MNHN IM-2013-54542; 1

paratype MNHN IM-2013-53620; 3 paratypes Reg.

No. MSF mx214 (a, b, c), Molluscan Science

Foundation, Inc. Owings Mills, Maryland, USA, 1

paratype RH (as listed below).

Material examined. KAVIENG, stn KB48, type

adis: adapical infrasutural secondary cord (on

subsutural ramp);

ADP: adapertural primary cord on the siphonal canal;

ads: adapertural secondary cord on the siphonal canal;

IP: infrasutural primary cord (primary cord on

subsutural ramp);

MP: median primary cord on the siphonal canal;

ms: median secondary cord on the siphonal canal;

P: primary cord;

PI: shoulder cord;

P2-P6: primary cords of the convex part of the

teleoconch whorl;

s: secondary cord;

s1-s6: secondary cords of the convex part of the

teleoconch whorl (example: s1 = secondary cord

between P1 and P2; s2 = secondary cord between P2

and P3,efc.)!

SP: subsutural cord.

Aperture

DI to DS: abapical denticles;

ID: Infrasutural denticle.

locality, 18 June 2014, 1 Iv (holotype): stn KZ02,

Kavieng Lagoon, Edamago Id, 02°37' S, 1S0°44'E, 9

m, soft corals, rocks, sand, 1 Iv (paratype MNHN IM-

2013-53620); Albatross Passage east of Manne Island,

Kavieng area, 02°45'S 1S0°43'E, with grit at 30-40 m

(3 paratypes Molluscan Science Foundation, Inc.).

Type locality. Papua New Guinea, Kavieng Lagoon,

west side of Tsoilaunung Island, 02°33' S, ISOS3I'E,

6 m, coral block in middle of sand.

Distribution. Papua New Guinea, Kavieng, living at

6-30 m.

Description. Shell large for the genus, 21.1 mm in

length (paratype MSF mx214, Molluscan Science

Foundation, Inc.). Length/width ratio 2.3-2.5. Slender,

R. HOUART

Eight new species and one new genus of Muricidae

lanceolate, flattened, smooth. Subsutural ramp very

narrowW, almost horizontal, strongly concave. Shell

entirely covered by a thick, dirty white intritacalx.

Aperture white.

Spire very high with 2.15 protoconch whorls and 8

elongate, flattened, weakly shouldered teleoconch

whorls. Suture strongly impressed, ventrally and

dorsally partially obscured by broad buttress

connecting preceding whorl. Protoconch (Fig. 50)

small, conical. Whorls smooth, glossy, penultimate

whorl with narrow Keel abapically. Maximum width

500 um, height 550 ym. Terminal lip erect, of

sinusigera type.

Axial sculpture of teleoconch whorls consisting of

high and low, narrow, lightly nodose varices and low

intervariceal ribs. First and second whorl with 6

narrowW, low ribs; third whorl starting two high,

expanded, lateral varices, one additional low varix

between lateral varices and a low intervariceal rib;

fourth to last whorl with two high, expanded, narrow,

lateral varices, two lower varices and two broad, low

buttresses connecting preceding whorl. Spiral

sculpture almost indistinct, consisting of P1-P6, ADP,

MP and ABP (Fig. 3A), only distinct on lateral varices

covered by thick, very weakly axially and spirally

striate, intritacalx (Fig. SL).

Aperture narrow, ovate. Columellar lip narrow,

smooth, adherent. Anal notch indistinct. Outer lip

weakly erect, smooth with 5 obvious denticles within:

D1-D5. Siphonal canal short, straight, narrowly open.

Operculum (Fig. 5G) dark brown, ovate with apical

nucleus. Radula unknown.

Remarks. There are 12 extant species of Aspella

known from the Indo-West Pacific but only two with a

conical, multispiral protoconch, attesting to a

planktotrophic larval development, Aspella hildrunae

Houart & Trôndlé, 2008 from French Polynesia and A.

producta (Pease, 1861), living throughout the Indo-

Figure 3. Spiral cords and apertural denticles morphology

West Pacific. All the other species have a rounded,

paucispiral protoconch of 1.5 whorls.

Aspella hildrunae (Figs 5H-J, M, P) differs in having

a reticulate, strongly spirally and axially striate

intritacalx (Fig. 5M), a broader shell with a lower

spire, a comparatively broader aperture, narrower but

more obvious buttresses and a strongly dorsally bent

siphonal canal.

Aspella producta (Fig. 5K, N) differs in many ways,

having à comparatively broader and larger, strongly

nodose shell, reaching 23 mm in length. It also differs

in having a thick, strongly cancellate intritacalx (Fig.

N).

In total three species of Aspella were collected in

Papua New Guinea during the KAVIENG expedition:

A. producta, A. media Houart, 1987 (Fig. 5Q) and

Aspella aclydis n. sp.

Etymology. Aclydis (L): small javelin or spear, refers

to the lanceolate form of the shell.

Subfamily Ergalataxinae Kuroda, Habe & Oyama,

OPA

Genus Spinidrupa Habe & Kosuge, 1966

Type species by original designation: Murex

euracanthus À. Adams, 1853, Indo-West Pacific.

Spinidrupa aethes n. sp.

Figs 3B-C, 6A-D

Type material. Holotype MNHN IM-2000-32835 and

1 paratype MNHN IM-2000-32836 (as listed below).

Material examined. PAPUA NIUGINE, stn PD54,

type locality, 2 dd (holotype and paratype MNHN).

Type locality. Papua New Guinea, Madang Lagoon,

West of Panab Island, 05°11'S, 145°48'E, 15 m.

Distribution. Only known from the type material.

A. Aspella aclydis n. sp. Papua New Guinea, Kavieng Lagoon, west side of Tsoilaunung Island, 02°33'S,

150°31'E, 6 m, holotype MNHN IM-2013-54542.

B-C. Spinidrupa aethes n. sp. Papua New Guinea, West of Panab Island, 05°11'"S, 145°48'E, 15 m. B. Paratype

MNAN IM-2000-32836; C. Holotype MNEN IM-2013-32835.

D. Leptotrophon fusiformis n. sp. Solomon Sea, Budibudi Island, north of Archipel Laughlan Islands, 09°11'S,

153°55'E, 380-411 m, holotype MNHN IM-2013-45607.

E. Tylothais akidotos n. Sp. Inhaca Island, Mozambique, Maputo Bay, Xixuana, 25°60'S, 32°56'E, 0-1 m,

holotype MNHN IM-2013-43791.

E-G. Tylothais funilata n. sp.

F. Mozambique, south of Vilanculos, mangroves, paratype NM G1300/T4222; G. Holotype NM L2726/T4221.

H. Tylothais inhacaensis n. Sp. Inhaca Island, Mozambique, Ponta do Farol, 25°58 S, 32°59'E, holotype MNHN

IM-2000-32843.

I-J. Tylothais ovata n. sp.

I. Paratype RH; J. Holotype NM P0992/T4224.

R. HOUART NOVAPEX 184): 81-103. 10 décembre 2017

Figure 3

R. HOUART

Eight new species and one new genus of Muricidae

Description. Shell medium-sized for the

holotype 19.8 mm in length. Length/width ratio 1.6.

Biconical, broadly heavy, spinose and

squamous. Subsutural ramp broad, strongly sloping,

strongly convex. Shell light tan with partially dark and

light brown coloured spines, primary cords and

siphonal canal. Aperture dirty white. Spire high.

Teleoconch of 7 angulate, strongly shouldered,

spinose whorls. Suture strongly adpressed. Protoconch

unknown, eroded in both specimens.

genus,

ovate,

Axial sculpture of teleoconch whorls consisting of

moderately high, strong, broad ribs and varices. Other

axial sculpture of numerous, weak, growth lamellae.

First and second teleoconch whorls with 10 ribs, third

and fourth with 9, fourth and fifth whorls with 8

varices, last with 7 varices. Spiral sculpture of high,

Strong, narrow, squamous, primary, secondary and

tertiary cords (Fig. 3B). Last teleoconch whorl with

Figure 4

high, narrow P1, P3, PS and ADP; P2, P4 and P6 low,

narrow. Tertiary cords lower and narrower, of equal

strength. PI and P3 highest, P6 narrow and low.

Previous teleoconch whorls with visible P1, s1; P2

visible from antepenultimate whorl. Subsutural ramp

with 3 or 4 low, narrow, squamous threads of same

strength.

Aperture large, narrow, ovate. Columellar lip narrow,

smooth in juvenile paratype, Columellar lip of

holotype with 3 elongate, weak knobs, decreasing in

strength abapically and weak, low parietal knob at

adapical extremity. Rim adherent. Anal notch deep,

broad. Outer lip with 6 strong, moderately high,

narrow denticles within: ID, DI1-DS (Fig. 3C),

extended as narrow lirae into aperture. Siphonal canal

short, broad, very weakly dorsally recurved, broadly

open, with ADP and MP.

Operculum and radula unknown.

SAN A

SAS EE A"

A-B. Laevityphis coronarius Deshayes, 1865. Barisis-au-Bois, Paris Basin, Lower Eocene, France, RH, 6 mm.

C-D. Siphonochelus arcuatus (Hinds, 1843). Algoa Bay, South Africa, live in crayfish trap, 100 m, RH, 12.8

mm (type species of Siphonochelus).

(SV: succeeding varix; AT: anal tube; PV: preceding varix)

Figure 5 (scale bars 500 y m)

A-G, L, O. Aspella aclydis n. sp.

A-C, G, L, O. Papua New Guinea, Kavieng Lagoon, west side of Tsoilaunung Island, 02°33'S, 150931'E, 6 m.

coral block in middle of sand (all holotype); A-C. Holotype MNHN IM-2013-54542; G. Operculum; L. Detail of

intritacalx: O. Protoconch.

D-F. Papua New Guinea, Kavieng, Albatross Passage east of Manne Island, Kavieng area, 2°45'S 150°43'E, with

grit at 30-40 m, paratype MSF mx214, 21.1 mm.

H-J, M, P. Aspella hildrunae Houart & Trôndlé, 2008

H-J. French Polynesia, Society Archipelago, Tahiti, Punaauia, Amiral reef, coral fragments, holotype MNHN

IM-2000-20165, 15.1 mm; M. French Polynesia, Society Archipelago, Huahine Island (RH), detail of intritacalx:

P. Protoconch (RH).

K, N. Aspella producta (Pease, 1868)

K. Kavieng Lagoon, Papua New Guinea, Northwest tip of Big Nusa Island, 02°34'S, 150°46,7'E, 6-20 m,

MNHN IM-2013-54683, 12.5 mm; N. Touho, New Caledonia (RH), detail of intritacalx.

Q. Aspella media Houart, 1988. Protoconch (RH).

R. HOUART

NOVAPEX 18(4)

103

0 décembre

20.

R. HOUART

Eight new species and one new genus of Muricidae

Remarks. The shell morphology of Spinidrupa aethes

n. Sp. is particular in its spiny, narroW, high primary

cords and broad, elongate columellar denticles, close

to S. euracanthus (A. Adams, 1853) (Fig. 6E-F).

However, S. euracanthus has a comparatively broader

and a more rounded last teleoconch whorl, usually

with broader, more rounded primary cords, a quite

shorter, narroWer siphonal canal and 2 or 3 small

nodes at abapical extremity of the columellar lip

instead of 3 broad elongate nodes almost all along the

columella in S. aethes n. sp. Spinidrupa infans (E. A.

Smith, 1884) (Fig. 6G) is a smaller species with the

same differences as between $S. euracanthus and S.

aethes n. sp.

The genus Orania Pallary, 1900 was another

possibility for this new species. While the new species

seems closer to Spinidrupa it is instructive to compare

Orania rosadoi also has a spiny shell but more

rounded and broader primary cords, a narrower

Siphonal canal, a smooth columellar lip and a uniform

colour. Orania fischeriana also bears 3 elongate

denticles on the columellar lip but they are more

obvious and narrower, while the shell morphology

strongly differs from Spinidrupa aethes n. sp. Orania

rosea 1s a spiny shell but differs in many ways from

O. aethes n. sp. in having a uniform colour, a higher

spire, a broadly convex last teleoconch whorl, a

shorter and narrower siphonal canal and much

narroWer elongate denticles on the abapical part of the

columellar lip. Lastly, due to the particular

morphology of the aperture the new species was also

compared with some buccinids, in particular with

some Clivipollia species. However some features such

as a strongly spiny shell and a straighter columellar

lip, less concave adapically, separate it from those

species.

Etymology. Aefthes (G): unusual, strange, refers to its

particular morphology, unusual in Spinidrupa.

Subfamily Trophoninae Cossmann, 1903

Genus Leptotrophon Houart, 1995

Figure 6 (scale bar 500 y m)

Type species, by original designation: Leptotrophon

caroae Houart, 1995, New Caledonia.

Leptotrophon fusiformis n. sp.

Figs 3D, 6H-L

Type material. Holotype MNHN IM-2013-45607, 6

paratypes MNHN IM-2013-43633, IM-2013-43634,

IM-2013-43635, IM-2013-45608 and MNHN IM-

2013-45610, MNHN IM-2000-32837 and 1 paratype

coll. RH (as listed below).

Material examined. MADEEP, stn DW4285,

Solomon Sea, Budibudi Island, north of Laughlan

Archipelago , 09°11'S, 153°55'E, 380-411 m, 7 1v, 7

dd (holotype MNHN IM-2013-45607, 6 paratypes

MNHN IM-2013-436333, MNHN IM-2013-43634,

MNHN IM-2013-43635, MNHN IM-2013-45608,

MNEN IM-2013-45610, MNAN IM-2000-32837), 1

Iv, 6 dd, (1 paratype RH, dd); stn DW4286, Budibudi

Island, north of Laughlan Archipelago, 09°12',

153°55'E, 306-365 m, MNHN IM-2013-4616, 1 Iv:

stn DW4287, Budibudi Island, north of Laughlan

Archipelago, 09°12'S, 153°56'E, 340-375 m, MNHN

IM-2013-45623, 1 1v.

Type locality. Solomon Sea, Budibudi Island, north of

Laughlan Archipelago, 09°11'S, 153°55'E, 380-411 m.

Distribution. Solomon Sea, Budibudi Island, north of

Laughlan Archipelago, living at 365-380 m.

Description. Shell large for the genus, up to 16.2 mm

in length (holotype). Length/width ratio 2.2.

Lanceolate, broadly ovate, smooth, lightly built.

Subsutural ramp moderately broad, strongly sloping,

straight or weakly convex. Shell entirely white.

Spire high with 1.5 protoconch whorls and teleoconch

up to 5 broad, convex, weakly shouldered whorls.

Suture weakly adpressed. Protoconch large, broad,

whorls rounded, smooth, glossy. Maximum width and

height 1000 y m. Terminal lip shallow, delicate, thin,

almost straight.

A-D. Spinidrupa aethes n. sp. Papua New Guinea, West of Panab Island, 05°11"S, 145°48'E, 15 m.

A-B. Holotype MNHN IM-2000-32835, 19.8 mm; C-D. Paratype MNHN IM-2000-32836, 16.4 mm.

E-F. Spinidrupa euracantha (A. Adams, 1853)

E. Gulf of Eïlat, Red Sea, RH, 19.6 mm; F. Guam, Hapra Harbour, RH, 18.8 mm.

G. Spinidrupa infans (E. À. Smith, 1884). Pemba, Mozambique, RH, 15.8 mm.

H-L. Leptotrophon fusiformis n. sp. Solomon Sea, Budibudi Island, north of Archipel Laughlan Islands, 09°11'

S, ISSSSNE; 5860-41

H-J. Holotype MNEN IM-2013-45607, 16.2 mm; J. Protoconch; K-L. Paratype MNHN IM-2013-43634, 14.6

mm.

M:-N. Leptotrophon marshalli Houart, 1995. New Caledonia, Grand-Passage, 18°55'S 163°24'E, 460 m,

holotype MNEN IM-2000-199, photo M. Caballer 2014, 9 mm.

O-P. Leptotrophon surprisensis Houart, 1995. North of New Caledonia, 18°56' S, 163°22' E, 444-452 m, RH,

12 -1inn.

R. HOUART

NOVAPEX 18(4

)

“81-103. 10 décemnr

e 2017

R. HOUART

Eight new species and one new genus of Muricidae

Axial sculpture of teleoconch whorls consisting of

high, strong, narrow, rounded ribs and numerous,

minute, growth striae. First teleoconch whorl with 9

ribs, second and third with 8, penultimate with 8 or 9

ribs, last whorl with 7 or 8. Spiral sculpture of low,

rounded, narroW, barely visible primary and secondary

cords, more obvious on early whorls. Last teleoconch

Who witn adis. IP ADI PIS IP 22257 RS SPP SA

PS5, s5, P6, s6 and 3-5 cords on siphonal canal,

probably ADP, (ads), MP, (ms), (ABP).

Aperture large, broadly ovate. Columellar lip broad,

strongly flaring, smooth or with minute node

abapically. Rim partially erect, adapically adherent.

Anal notch shallow, broad. Outer lip smooth with very

low denticles or smooth within. Holotype with only

DI visible. Siphonal canal short, narroW, very weakly

dorsally recurved, narrowly open.

Operculum light brown, thin, fragile, ovate, with

apical nucleus and numerous concentric ridges.

Radula unknown.

Remarks. Only two species, both from north New

Caledonia can be reasonably compared with

Leptotrophon fusiformis n. sp., all others are strongly

dissimilar.

Leptotrophon marshalli Houart, 1995 (Fig. 6M-N)) is a

smaller species with less rounded whorls, narrower,

less numerous axial ribs and without spiral sculpture

except numerous, minute lirae all over the shell.

Leptotrophon surprisensis Houart, 1995 (Fig. 60-P) is

also smaller, with an obviously smaller protoconch, a

broader last teleoconch whorl with a smaller aperture,

shell without obvious spiral sculpture except PI with

small spinelets formed at the intersection with the

axial ribs.

Etymology. Fusiformis (L): Spindle-shaped, named

for 1ts fusiform shape.

Subfamily Typhinae Cossmann, 1903

Genus Laevityphis Cossmann, 1903

Type species by original designation: Typhis

coronarius Deshayes, 1865 (= Typhis muticus J.

Sowerby, 1834). Lower Eocene, France and England.

DISCUSSION

The genus Laevityphis is morphologically close to

Siphonochelus Jousseaume, 1880 but differs

constantly from it in having the anal tube clearly

separated from the varix, nearer to the preceding one,

while in Siphonochelus the anal tube originates

directly from the axial varix or is directly connected to

it (Fig. 4A-D).

There are currently three species classified in

Laevityphis: L. bullisi (Gertman, 1969) from the

western Atlantic (Colombia), L. tillierae (Houart,

1986), from New Caledonia, and L. tubuliger (Thiele,

1925) from the Zanzibar Channel.

Typhis transcurrens Martens, 1902 was first included

in Laevityphis by Keen (1944) followed by Radwin &

D'Attilio (1976), by D'Attilio & Hertz (1988) and then

by Houart et al. (2011) but I do not agree any longer

because the anal tubes in T. transcurrens, strongly

expanded and flattened at the base, are directly

connected to the axial varices, typical for

Siphonochelus S.S.

Laevityphis libos n. sp.

Fig. 7A-G

Type material. Holotype MNHN IM-2013-58289, 7

paratypes MNHN IM-2000-32838 - IM-2000-32841

and 1 paratype RH (as listed below).

Material examined. BIOPAPUA, stn CP3709, off

Madang, 04°58'S, 145°52'E, 640-675 m, 1 Iv

(paratype MNEN IM-2000-323838).

PAPUA NIUGINI, stn CP4033, Cape Croisiles,

04°52'S, 145°53'E, 780-780 m, 2 Iv (paratypes MNHN

IM-2000-32839); stn CP4038, east Kotakot, 04°27'S,

145°34'E, 800-840 m, 4 1v (3 paratypes MNEN IM-

2000-32840, 1 paratype coll. RH).

KAVIENG, stn CP4436, New Ireland, 02°165$,

150°45'E, 1128-1135 m, 1 Iv (holotype MNHN IM-

2013-58289).

MADEEP , stn DW4318, Solomon Sea, off Marshall

Bennett Island, west Woodlark Island, 08°37%,

1S1°47TE, 705-817 m, 1 1v (paratype MNHN-IM-

2000-32841).

Figure 7

A-G. Laevityphis libos n. sp.

A-C. Papua New Guinea, New Ireland, 02°16'S, 150°45'E, 1128-1135 m, holotype MNHN IM-2013-58289,

8.2 mm; D-G. Papua New Guinea, off Madang, 04°58"S, 145°52'E, 640-675 m, paratype MNHN IM-2000-

32838, 9.8 mm.

H-J. Laevityphis tillierae (Houart, 1985). South of New Caledonia, 825-860 m, RH, 7.3 mm.

K-M. Laevitiphis tubuliger (Thiele, 1925). Zanzibar Channel, 465 m, syntype ZMB 109314, 5.1 mm.

N-Q. Tylothais akidotos n. sp.

N-O. Inhaca Island, Mozambique, Maputo Bay, Xixuana, 25°60'S,32°56'E, 0-1 m, holotype MNHN IM-2013-

43791, 33.7 mm; P. Maputo Bay, Xixuana, 25°60°S, 32°56'E, Inhaca Island, paratype MNHN IM-2013-43792.

34.3 mm, Q. Mozambique, Inhaca Island, Delagoa Bay, paratype NM 7346/T4220, 40.3 mm.

R. HOUART NOVAPEX 18(4): 81-103, 10 décembre 2017

R. HOUART

Eight new species and one new genus of Muricidae

Type locality. Papua New Guinea, New Ireland,

02%16!'S, 150°45'E, 1128-1135 m.

Distribution. 02°16' - 08°37' S, 145°34'E - 150°45

E, living at 780-1128 m.

Description. Shell small for the genus, up to 11 mm

in length (paratype MNEN IM-2000-32839).

Length/width ratio 2.1-2.2. Slender, lanceolate,

narrowly ovate. Subsutural ramp narrow, weakly

sloping, weakly concave. Shell entirely white. Spire

high with 1.5 protoconch whorls and teleoconch up to

5 narrow, weakly convex, strongly shouldered whorls.

Suture impressed. Protoconch large, broad, whorls

rounded, smooth. Maximum width 1000 ym, height

1100 xm. Terminal lip broken.

Axial sculpture of teleoconch whorls consisting of 4

low varices with rounded, narrow, oblique, raised

fold, from first to last teleoconch whorl. Other axial

sculpture of low, narrow, rounded intervariceal ribs

connecting base of anal tubes at abapertural part.

Spiral sculpture of very shallow, almost invisible P1

with anal tubes and P2 (shoulder). Anal tubes broad at

base, weakly tapered at extremity, ovate, separated

from axial varices and closer to preceding varix.

Aperture small, ovate, forming a continuous

peristome. Columellar lip narrow, flaring, smooth.

Outer lip erect, smooth within. Siphonal canal short,

broad, straight, ventrally sealed, weakly tapered

abapically.

Operculum light brown, ovate, with subapical nucleus

in lower right, with numerous concentric ridges.

Radula unknown.

Remarks. The shell of Laevityphis tillierae from New

Caledonmia (Fig. 7H-J) is smaller and narrower, being

half the size of L. libos n. sp. for the same number of

teleoconch whorls, with a narrower siphonal canal and

with the anal tubes being less flattened and narrower,

less tapered at extremity.

Laevityphis tubuliger (Fig. 7K-M) is also smaller but

has a comparatively broader shell with a less elongate

spire, a narrower, more strongly dorsally recurved

siphonal canal, narrower anal tubes and a rounded

protoconch.

Etymology. Libos (G): drop, tear, in reference to the

drop-shaped shell.

Subfamily Rapaninae Gray, 1853

Tylothaïs n. gen.

Type species, here designated: Purpura savignyi

Deshayes, 1844, western Indian Ocean.

Description.

Shell broad, spire high or moderately high, nodose, with

7-11 axial ribs, crossed by broad, low, primary cords

and several secondary and tertiary cords. Primary cords

forming low to high knobs at their intersection with

axial ribs: subsutural cord broad, occasionally high.

Aperture broad, with rim of columellar lip adherent to

shell and low, elongate parietal node at adapical

extremity; anal notch narrow, moderately deep. Outer

apertural lip erenulated with low to moderately high,

narrow denticles within. Siphonal canal broad, very

short, broadly open.

Radula consisting of a rachidian bearing a broad, long,

central cusp, à narrower, somewhat shorter lateral cusp

on each side with a short lateral inner denticle. Marginal

area with 2-4 strong folds, ending as small denticles,

and of a short bifid marginal cusp. Lateral teeth narrow

and sickle shaped.

Included species

Tylothais savignyi (Deshayes, 1844) new. comb.

T. aculeata (Deshayes, 1844) new comb.

T. virgata (Dillwyn, 1817) new comb.

T. akidotos n. Sp.

T. funilata n. Sp.

T. inhacaensis n. Sp.

T. ovafa n. Sp.

Etymology: from 7ylos (G), meaning knob, for the

knobby morphology of the shell and Thaïs, the type

genus of the former Thaidinae, now synonym of

Rapaninae. The genus Thais Was named after Thaïs, a

famous Athenian courtesan who lived during the time

of Alexander the Great.

Note: The species included here in 7ylothais were

previously included by Claremont et al. (2013b) in

Thalessa H. & A. Adams, 1853.

F. (C. Baker (1895: 183) designated Murex

hippocastanum Linnaeus, 1758 as type species of

Thalessa, and this designation was confirmed by ICZN,

Opinion 911 (1970: 20). Dodge (1957: 137-139)

designated as lectotype of Murex hippocastanum

Linnaeus, 1758, a specimen inscribed with the serial

number of Murex hippocastanum in Linnaeus' hand,

and concluded that Murex hippocastanum as described

by Linnaeus in the "Systema" was conspecific with

Pyrula galeodes Lamarck, 1822 (= Volema myristica

Rôding, 1798). This conclusion was also followed by

Cernohorsky (1969: 295) and Trôndlé & Houart (1992:

98).

Thalessa is thus a subjective junior synonym of Volema

Rüding, 1798 [family Melongenidae] and cannot be

used further to classify the muricids considered here (G.

Rosenberg, in litt.).

Claremont et al. (2013b) recognized four species of

Tylothais (as species of Thalessa):

Thalessa aculeata (Deshayes, 1844) (Figs 10H-I, 116),

T. savignyi (Deshayes, 1844) (Figs 8A-D, 11E), T.

distinguenda (Dunker, 1866) = T. virgata (Dillwyn,

1817) (Fig. I0A-F, 11F) and a fourth unnamed species

close to 7. savignyi. The name Purpura distinguenda

Dunker, 1866 has been considered (Houart,

R. HOUART

NOVAPEX 18(4): 81-103, 10 décembre 2017

unpublished, as indexed in WoRMS) à junior subjective

Synonym of Murex virgatus Dillwyn, 1817, a substitute

name for Murex plicatus Gmelin, 1791, non Lightfoot,

1786. When he established the name Murex plicatus,

Gmelin (1791: 3551) referred to Lister (Conchology t.

939, fig. 34.a), Klein (t. 3, fig. 56), Seba (t. 49, fig. 70)

and Chemnitz (t. 23, fig. 1141-1142). Of these

illustrations, Lister's and Klein's represent the same

shell, probably an ergalataxine; Seba's figure could be

anything, even a ranellid. Only Chemnitz illustrated a

shell similar to what is now known as "Thalessa"

virgata. Dillwyn (1817: 732) referred only to these last

figures but mis-citing them as "1441 and 1442" rather

than 1141 and 1142. However as pointed out by D. Reid

(in litt.) a doubt exists as to what the shell illustrated by

Chemnitz really is; it could also be 7ylothais aculeata,

of which some forms are close to T. virgata.

The illustrations from Martini & Chemnitz (figs 1141

and 1142) are reproduced here (Fig. 10A) and

compared to a similar shell of T7. virgata from

Southwest Thailand (Fig. 10B).

The name Murex virgatus Dillwyn, 1817 is the oldest

available name and has priority over Purpura

distinguenda Dunker, 1866. Moreover, the conditions

Of ICZN Article 23.9 (reversal of precedence) are not

met, as Thais virgata has been used as valid by a

number of authors in recent years (see below).

In order to preserve the name Murex virgatus, I

designate the specimen illustrated by Chemnitz (fig.

1141-1142) as the lectotype for both names, Murex

plicatus Gmelin, 1791 and Murex virgatus Dillwyn,

1817. Chemnitz figured a shell from his own

collection: “In museo nostro”.

The shell collection of Johann H. Chemnitz is housed in

part at the Zoological Museum in Copenhagen.

Some of his muricids there were illustrated by

Cernohorsky (1974). Other specimens of the Chemnitz

collection were purchased for the Russian Imperial

Academy of Sciences at a public auction in

Copenhagen in 1802 (Martinov, 2002) and are now

housed at the Zoological Institute of Russian Academy

of Sciences, St. Petersburg.

The shell illustrated by Chemnitz could not be located

in either of those institutions, therefore I here designate

the specimen illustrated in Fig. 10B as the neotype for

both names.

Chemnitz's material originated from the East Indies and

the type locality of Murex plicatus is India so that the

locality of the neotype (Phuket, SW Thailand) fulfills

the ICZN art. 75.36 which states that the neotype

should come as nearly as practicable from the original

type locality. "East Indies" is here referred to in its

broadest context as defined by ÆEncyclopaedia

Britannica: https://www.britannica.com/place/East-

Indies

The neotype is deposited in the Zoological Museum,

Copenhagen because à few rapanines from the

Chemnitz collection are already housed there as

illustrated by Cernohorsky (1974).

Tylothais virgata (Dillwyn, 1817)

Figs 10A-F, 11F

Murex plicatus Gmelin, 1791: 3551, ref. to Chemnitz,

figs. 1141, 1142 (not M. plicatus Lightfoot, 1786)

Murex virgatus Dillwyn, 1817: 732 (new name for

Murex plicatus Gmelin, 1791, p. 3551). Neotype

NHMD-189923, here designated.

Purpura distinguenda Dunker, in Dunker & Zelebor,

1866: 910. Two syntypes ZMB /Moll 9542, here

selected as lectotype ZMB/Moll 9542a and

paralectotype ZMB/Moll 9542b.

Purpura pseudohippocastanum Dautzenberg, 1929:

427 (new name for Purpura hippocastanum KIENER,

1836 (non Linné, nec Lamarck), Icon. coq. viv., p. 52,

pl.12, fig. 33; TRYON, 1880 (pars, non Lin. nec

Lam.), Manual, II, p. 162, pl. 45, fig. 42, 43 (both =

Murex virgatus Dillwyn, 1817).

Additional references

Thais aculeata — Cernohorsky, 1967: 130, pl. 28, fig.

172; 1969: 295, pl. 47, fig. 1; Wilson & Gillett, 1971:

90, fig. 5; Hinton, 1972: 40, pl. 20, fig. 13; Wells &

Bryce, 1985: 90, fig. 303; Lai, 1987: 68, pl. 32, fig. 7;

Wilson, 1994: 238, pl. 4, fig. 12 (not Tylothais

aculeata).

Thais hippocastanum — Abbott & Dance, 1982: 147,

text fig.; Subba Rao, 2003: 243, pl. 57, fig. 4 (not

Murex hippocastanum Linnaeus, 1758 = Volema

myristica Rôding, 1798).

Thais distinguenda — Tan, 2000: 499; Tan &

Kastoro, 2004: 50.

Thais (Mancinella) savignyi — Tsuchiya, 2000: 397,

pl. 197, fig. 172 (not Tylothais savignyi).

Thais virgatus — Hylleberg & Kiïlburn, 2003: 77;

Thach, 2005: 129, pl. 35, fig. 15; Dharma, 2005: 170,

pl. 60, fig. 7; Houart, 2008: 218, pl. 404, fig. 2; Houart

& Héros, 2008: 478.

Mancinella aculeate (sic) — Zang, 2008: 182, text fig.

(not Tylothais aculeata).

Thais (Thalessa) virgatus — Houart et al., 2010: 264,

text fig.

Thalessa distinguenda — Claremont et al., 2013b: 94.

Thalessa virgata — Tsuchiya, 2017 (1): 298, pl. 254,

HS 10 (D) 961:

Type locality. East Indies.

Description of the neotype. Shell 26.6 mm in length,

19.4 mm in width, biconical, broad, heavy, nodose.

Subsutural ramp broad, strongly sloping, concave.

Spire moderately high.

Shell blackish brown with white spots or lines

between axial ribs and spiral cords. Aperture bluish

white within with 5 dark brown, narrow spiral lines;

inner edge of outer apertural Hp blackish brown.

Columellar lip light brown with whitish band in

center.

R. HOUART

Eight new species and one new genus of Muricidae

Axial sculpture of last teleoconch whorl consisting of

8 broad, low, rounded ribs, each with high nodes at

intersection with spiral cords. Spiral sculpture of 5

strong, broad, low primary cords (P1-PS), decreasing

in strength and width abapically and 2 or 3 narrow,

secondary cords between each pair of primary cords.

Aperture broadly ovate. Columellar lip smooth,

adherent to shell. Outer lip crenulated with 5 narrow

denticles within (ID, DI-D4). Siphonal canal very

short, broadly open.

Remarks. 7ylothais aculeata and T. virgata live

throughout the Indo-West Pacific while 7! savignyi 1s

confined to the western Indian Ocean, from Zululand in

South Africa to Somalia and then throughout the Red

Sea, Yemen, Oman and the Persian Gulf.

Another species, Purpura tumulosa Reeve, 1846,

assigned to "Thalessa" in WoRMS was not included in

the phylogeny by Claremont et al. (2013b). Its

classification in "Thalessa" in WoRMS was based only

on the shell characters. However, the radula (Fig. 111) 1s

much closer to the dagger type radula (Herbert et al.

2007) of Thaisella (Fig. 11H) than to Tylothais (Fig.

11A-G). That species is therefore better included in

Thaisella pending further research.

Tylothais akidotos n. sp.

Figs 2, 3E, 7N-Q, 11A-B

Thais distinguenda (Dunker) — Kensley, 1973: 146,

fig. 509 (not Purpura distinguenda Dunker, 1866).

Type material. Holotype MNHN IM-2013-43791 and

2 paratypes MNEN IM-2013-43790 and MNEN IM-

2013-43792; 4 paratypes NM 7346/T4220; 1 paratype

RH (as listed below).

Material examined. INHACA 2011, stn MM,

Inhaca Island, Mozambique, Maputo Bay, Xixuana,

2SRCURS C2 S6hE ln SAndOIDEcembhezvinees

Iv (holotype MNHN IM-2013-43791 and 2 paratypes

MNAN IM-2013-43790 and MNHN IM-2013-43792);

Inhaca Island, Mozambique, Delagoa Bay, 14 1v (10

ex NM7346 and 4 paratypes NM 7346/T4220, 1

paratype RH); Mozambique, south of Vilanculos,

mangrove, June 1971, 1 1v, NM L2726; 3 miles south

of Vilanculos, mangrove, 2 Iv, NM G1300.

Type locality. Inhaca Island, Mozambique, Maputo

Bay, Xixuana, 25°60'S, 32°56!E, 0-1 m.

Distribution. Inhaca Island and in the vicinity of

Vilanculos, Mozambique.

Description. Shell medium-sized for the genus, up to

40.3 mm in length (paratype NM 7346/T4220).

Length/width ratio 1.4-1.6. Biconical, broadly ovate,

heavy, nodose and weakly squamous. Subsutural ramp

broad, weakly sloping, lightly concave. Shell dirty

white with brown or blackish brown spiral cords, dirty

white between cords and on nodes. Aperture bluish

white with dark brown axial band within outer

apertural lip rim; columellar lip bluish white, dark

brown abaperturally and adaperturally near of anal

notch.

Spire high, acute, up to 6 broad, convex, strongly

shouldered, nodose teleoconch whorls. Suture

impressed, obscured by broad subsutural cord.

Protoconch unknown, eroded in all examined

specimens.

Axial sculpture of teleoconch whorls consisting of

low, narrow, nodose ribs with high, narrow, pointed

nodes at intersection with primary spiral cords. Other

axial sculpture of numerous growth lamellae. Axial

sculpture of two first teleoconch whorls eroded, third

with 11 ribs, fourth with 11-13, fifth with 10 or II,

last whorl with 10 ribs. Spiral sculpture of moderately

high, rounded, nodose, primary cords. Cords

longitudinally grooved, forming 3-S narrow, weakly

squamous, low threads on crest. Secondary and

tertiary spiral sculpture of low, narrow cords of

different magnitude. AI whorls with broad, nodose

SP. Early whorls with visible P1, s1 and tertiary cord;

P2 almost always covered by next whorl. Last

teleoconch whorl with broad, nodose SP followed by

adis, IP, P1-PS, ADP, with s1 or sl and tertiary cord

between each pair of primary cords.

Aperture moderately large, ovate. Coiumellar lip

narrow, smooth, rim completely adherent with low

parietal tooth at adapical extremity. Anal notch

moderately deep, narrow. Outer lip erect, crenulated,

with 5 low, narrow denticles within: ID, Di-D4; D2

occasionally split. Siphonal canal very short, broad,

Straight, broadly open, with broad PS and occasionally

narrow ADP.

Figure 8

A-D. Tylothais savignyi (Deshayes, 1844)

À. Sinaï, Gulf of Suez, Egypt, RH, 41.6 mm; B-C. Kenya, RH, 31.2 mm; D. Mozambique (no other data), RH,

28.2 mm.

E-L. Tylothais funilata n. sp.

E-F. Mozambique, south of Vilanculos, mangroves, holotype NM L2726/T4221, 34.9 mm; G-H. Mozambique,

south of Macoque, mangrove, paratype NM F9936/T4223, 31.3 mm; I-J. Mozambique, south of Vilanculos.

mangrove, June 1973, paratype NM G1300/T4222, 29.2 mm; K. Protoconch. INHACA, stn MM13. Inhaca

Island, 26°04 S,32°54 E, sand, mud and rocks, paratype MNHN IM-2000-32842 (scale 500 ym); L. Operculum

(holotype) (scale 2 mm).

R. HOUART

NOVAPEX 18(4)

81-103

10 décembre 20

Figure 8

R. HOUART

Eight new species and one new genus of Muricidae

Operculum dark brown D-shaped with lateral nucleus

in upper right.

Radula (Fig. 11A-B ) consisting of a rachidian with

broad, long, central cusp, a narrowWer lateral cusp on

each side flanked by a short lateral inner denticle.

Marginal area with 2 or 3 strong folds, ending as small

denticles, and a short marginal cusp. Lateral teeth

narrow and sickle shaped.

Remarks. 7ylothais akidotos n. Sp. resembles T.

savignyi (Fig. 8A-D) but differs in having a narrower

and higher spire, a slightly narrower, lower, last

teleoconch whorl, a narrowWer, more horizontal

subsutural ramp, the suture of the last whorl in 7.

savignyi reach the PI spiral cord of preceding whorl

while only covering P2 in the new species, s1 and one

or tWo threads remaining visible. Tylothais akidotos n.

sp. also has shorter and narrower nodes at intersection

of spiral and axial sculpture.

The holotype and 2 paratypes were preserved in

ethanol (95%) for future genetic studies.

Etymology. Akidotos (G): pointed, named in reference

of its pointed, acute spire.

Tylothais funilata n. sp.

Figs 3F-G, 8E-L

Type material. Holotype NM L2726/T4221, 3

paratypes NM G1300/T4222 and NM F9936/T4223, 1

paratype MNEN IM-2000-32842, 1 paratype RH (as

listed below).

Material examined. Mozambique, south of

Vilanculos, Mangroves, June 1971, Iv (holotype NM

L2726/T4221); south of Macoque, mangrove, Iv (1

paratype NM F9936/T4223); 3 miles south of

Vilanculos, mangrove, Îv (2 paratypes NM

G1300/T4222, 1 paratype RH); INHACA 2011, stn

MM13, 26°04' S, 32°54' E, Inhaca Island, west of

Ponta Punduine, intertidal, sand, mud and rocks, 05

December 2011, dd (1 paratype MNEHN IM-2000-

32842).

Type locality. Mozambique, south of Vilanculos,

mangrove.

Distribution. From Inhaca Island to south of

Vilanculos, Mozambique.

Description. Shell medium sized for the genus, up to

34.9 mm in length (holotype). Length/width ratio 1.4-

1.5. Biconical, broad, heavy, nodose and squamous.

Subsutural ramp broad, weakly sloping, weakly

concave. Shell creamy white with broad, orange

brown axial bands, more obvious on nodes of spiral

cords. Aperture white or light orange with orange-

brown narrow band within outer lip rim. Columellar

lip white.

Spire high with 2.5 protoconch whorls and teleoconch

up to 6 broad, strongly shouldered, nodose whorls.

Suture impressed, obscured by broad subsutural cord.

Protoconch (Fig. 8K) small, conical, elongate, whorls

smooth but weakly eroded in examined specimen.

Maximum width 900 y m, length 1000 y m.

Axial sculpture of teleoconch whorls consisting of

low, narrow, nodose ribs, each rib with low, narrow

nodes. Other axial sculpture of few growth lamellae.

First whorl eroded, second with 12 ribs, third and

fourth with 9-12, penultimate whorl with 9 or 10 ribs,

last with 8-10. Spiral sculpture of low, rounded, broad,

squamous and nodose primary cords, strongly

longitudinally grooved, forming 3 narrow, squamous

threads on crest, and squamous, narrow, secondary

cords and threads between primary cords. First

teleoconch whorl of paratype with visible, narrow PI

and P2, second with narrow SP, adis, IP, abis, P1, si,

t, P2. Primary cords becoming broader from second or

third to last whorl. Adapical shoulder cords partially

covered by SP. Last whorl with broad SP, narrow IP,

broad P1-PS5 with narrow secondary cords and threads

between primary cords.

Aperture large, ovate. Columellar lip narrow, smooth,

rim completely adherent with weak, broad, parietal

tooth at adapical extremuty. Anal notch moderately

deep, narrow. Outer lip erect, crenulated, with 5 low,

narrow denticles within: ID, D1-D4. Siphonal canal

very short, broad, straight, broadly open, with broad

PS and occasionally narrow ADP.

Operculum (Fig. 8L) dark brown, D-shaped with

lateral nucleus in upper right. Attached surface with

broad, callused rim.

Radula unknown.

Figure 9 (scale bar 2 mm)

A-E. Tylothais inhacaensis n. sp. Inhaca Island, Mozambique, Ponta do Farol, 25°58 S,32°59'E, rocks, sand

and algae.

A-B. Holotype MNEN IM-2000-32843, 24.4 mm; C-D. Paratype MNHN IM-2000-32844, 20.6 mm; E.

Operculum (holotype).

F. Neothaïs intermedia (Kiener, 1836). Japan, Onna Point, Okinawa, 1963, RH, 33.4 mm.

G-J. Tylothais ovata n. sp. South Africa, Mission Rocks, Zululand, on rocks at low tide.

G-H. Holotype NM P0992/T4224, 32 mm; I-J. Paratype RH, 32 mm.

K:-L. Thaisella coronata (Lamarck, 1816). Lagos, Nigeria, RH, 33.7 mm.

R. HOUART NOVAPEX 18(4): 81-103. 10 décembre 2017

Figure 9

R. HOUART

Eight new species and one new genus of Muricidae

Remarks. Tylothais akidotos n. sp. is close but

Tylothais funilata n. sp. differs in having a broader

last teleoconch whorl and a comparatively lower and

less pointed spire in adult specimens; it also has

broader primary spiral cords with lower, blunter nodes

except SP which is broader and more conspicuous in

Tylothais akidotos n. sp. The colour also strongly

differs, orange-brown, broad axial bands, à whitish

aperture with a white columellar lip and orange-brown

narrow band within the outer apertural Hip in Tylothais

funilata n. Sp., compared to brown or blackish brown

spiral cords in Tylothais akidotos n. sp., with a bluish

white aperture and dark brown band within the outer

apertural lip rim and a bluish white columellar lip,

dark brown abaperturally and near the anal notch.

Both species are sympatric and the holotype of

Tylothais funilata n. Sp. Was syntopic with Tylothais

akidotos n. Sp.

Etymology. Funis (L): cord and lata (L): broad, in

reference to the broad spiral cords.

Tylothais inhacaensis n. sp.

Figs 3H, 9A-E

Type material. Holotype MNHN IM-2000-32843 and

1 paratype MNEN IM-2000-32844 (as listed below).

Material examined. INHACA 2011, stn MM6, type

locality, 27 November, 8 and 10 December 2011, 2 dd

(holotype MNHN IM-2000-32843 and paratype

MNEN IM-2000-32844).

Type locality. Inhaca Island, Mozambique, Ponta do

Farol, 25°58°S, 32°59'E, rocks, sand and algae.

Distribution. Known only from the type locality.

Description. Shell small for the genus, 24.4 mm in

length for holotype. Length/width ratio 1.5. Broadly

ovate, nodose, lightly built. Subsutural ramp broad,

weakly sloping, straight. Shell dirty white with dark

brown axial coloured spiral cords interrupted by dirty

white blotches or striae. Aperture dark bluish white

within with dark blackish brown: broad axial band

within outer apertural rim. Columellar lip suffused

with different shades of brown, darker on abapertural

tip.

Spire moderately high with probably 5 broad, convex,

weakly angulate, shouldered, nodose teleoconch

whorls (early whorls partly eroded). Suture impressed,

obscured by broad subsutural cord. Protoconch

unknown, first whorls eroded in both examined

specimens.

Axial sculpture of teleoconch whorls consisting of

very low, narrow, nodose ribs with low, moderately

broad and high nodes at intersection with primary

spiral cords. Last whorl with 10 unequidistantly

spaced ribs. Previous whorls partly eroded. Spiral

sculpture of high, rounded, nodose primary cords and

low, narrow secondary and tertiary cords. Primary

cords longitudinally grooved, forming 2 or 3 low

threads on crest, partly eroded. Last whorl with (adis),

broad, high SP, IP, broad, high P1-P4; PS narrower

and lower. Three secondary and tertiary cords between

P1 and P2, two between P2 and P3, one (paratype) or

three (holotype) between P3 and P4, one between P4

and PS.

Aperture large, broad, ovate. Columellar lip broad,

smooth, adherent, with very weak, low parietal tooth

at adapical extremity. Anal notch moderately deep,

narrow. Outer lip crenulated, smooth within. Siphonal

canal very short, broad, straight, broadly open.

Operculum (Fig. 9E) dark brown, D-shaped, with

lateral nucleus in center right. Attached surface with

broad callused rim.

Radula unknown.

Remarks. 7ylothais savignyi differs from 7.

inhacaensis n. Sp. in having a larger, more solid and

heavier shell with a smaller aperture and heavier,

broader primary spiral cords with higher and broader

nodes.

Tylothais inhacaensis n. sp. could be also confused

with young specimens of Menathais intermedia

(Kiener, 1836) (Fig. 9P), but the shell morphology in

M. intermedia 1s different in being thicker and more

sold with broader primary spiral cords and nodes,

higher, more strongly sloping subsutural ramp with

absent or less obvious subsutural cord (SP), a usually

higher spire, a smaller aperture, white within instead

of dark bluish white in T. inhacaensis n. sp.

Etymology. Named after Inhaca Island where the

species was collected.

————————————————————

Figure 10

A-G. Tylothais virgata (Dillwyn, 1817)

À. Murex plicatus Gmelin, 1791. Original figures 1141 and 1142 from Chemnitz; B. Surin Beach, west coast of

Phuket, SW Thailand, neotype NHMD-189923, 26.6 mm; C-D. Nha Trang, Vietnam, RH, 40 mm: E-F. Nicobar

Islands, lectotype and paralectotype of Purpura distinguenda (Dunker, 1866) — E. Lectotype ZMB/Moll 9542a,

35.5 mm; F. Paralectotype ZMB/Moll 9542b, 22.5 mm; G. New Caledonia, Bay of Touho, RH, 36.7 mm.

HI. Tylothais aculeata (Deshayes, 1844). Masbate Island, Philippines, RH, 45.5 mm.

R. HOUART NOVAPEX 18(4): 81-103. 10 décembre 2017

Figure 10

R. HOUART

Eight new species and one new genus of Muricidae

Tylothais ovata n. sp.

Figs 31-J, 9G-J, 11C-D

Thais distinguenda (Dunker, 1852) — Richards, 1981:

56, pl. 29, fig. 233 (not Purpura distinguenda Dunker,

1866)

Thais (Thalessa) sp. — Houart et al. 2010: 269, Text

figs (holotype NM and paratype RH).

Type material. Holotype NM P0992/T4224.

Paratypes: 1 MNHN IM-2000-32845; 1 IRSNB I.G.

33404/MT. 3465; 4 RH (as listed below).

Material examined. South Africa, Mission Rocks,

Zululand, on rocks at low tide, February 1989, Iv

(holotype NM P0992/T4224 and 2 paratypes RH);

Mission Rocks, Zululand, in shallow water, 1986, lv

(1 IRSNB IG. 33404/MT. 3465; 1 RH); St Lucia

Light House, Zululand, January 1974, 1 Iv (paratype

MNAN IM-2000-32845); Park Rynie, Natal, on rock

in crevices, low tide, 1986, 1 Iv (paratype RH);

Durban, Natal, on reef at 1-4 m, 1 1v, RH; Mission

Rocks, Natal, live on rocks at low tide, 1 1v, RH.

Type locality. South Africa, Mission Rocks,

Zululand, on rocks at low tide.

Distribution. South Africa, KwaZulu-Natal, from

Park Rynie to Mission Rocks.

Description. Shell medium sized for the genus, up to

32 mm in length (holotype). Length/width ratio 1.3-

1.4. Broadly ovate, heavy, nodose. Subsutural ramp

broad, weakly sloping, straight. Shell greyish brown.

Aperture bluish white within; columellar lip light tan,

darker coloured on outer border and abapertural

extremity; inner side of outer apertural lip with broad

brown axial band and narrow whitish axial band near

edge.

Spire high, up to 5 broad, convex, strongly

shouldered, nodose teleoconch whorls. Suture

obscured by broad subsutural ramp cord. Protoconch

unknown, eroded in all specimens, partly broken in

holotype.

Axial sculpture of teleoconch whorls consisting of

very low, narrow ribs, more obvious on early whorls,

with low, narrow nodes at intersection with primary

cords. Other axial sculpture of numerous growth

lamellae and striae. Holotype with partly eroded

sculpture on first and second whorl, third and fourth

whorls with 14 ribs, last with 12. Paratypes with 10 or

11 axial ribs on last whorl; other whorls with eroded

sculpture. Spiral sculpture of moderately broad,

nodose, primary cords and weakly squamous

secondary and tertiary cords. Last teleoconch whorl of

holotype with SP, adis, IP, P1, t, s1, t, P2, t, s2, t, PS,

t, 3, t, P4, s4, P5, ADP. Primary cords longitudinally

grooved, forming 3 or 4 lightly squamous, rounded

threads on crest. AIl whorls with broad, nodose SP,

P1-P4 of similar width and height, PS and ADP

narrower and lower.

Aperture large, ovate. Columellar lip moderately

broad, smooth; rim adherent, very weakly partially

erect on a small portion abapically, with low, elongate

parietal tooth at adapical extremity. Anal notch

moderately deep, broad. Outer lip crenulated, with 5

weak, low denticles within: ID, Di-D4; ID

occasionally obsolete. Siphonal canal very short,

broad, straight, broadly open, with ADP.

Operculum dark brown, D-shaped with lateral nucleus

in center right. Attached surface with large callused

rim.

Radula (Fig. 11C-D) with a rachidian tooth bearing a

long, moderately broad central cusp, a broad lateral

cusp on each side, flanked with inner lateral denticle.

Marginal area with 3 or 4 small, obvious denticles,

and marginal cusp at extremity.

Remarks. The shell characters of Tylothais ovata n.

Sp. are very close to Thaisella coronata Lamarck,

1816 (Fig. 9K-L), the type species of Thaïisella, an

amphi-Atlantic species, living along the West African

coast, from south Mauritania to Angola (Houart, 1997:

62), but also in several localities in the Western

Atlantic. However, the morphology of the radula in

the new species differs from the typical Thaisella

species in having a rachidian with a long, narrow

central cusp compared to the dagger-type morphology

Of Thaisella (Fig. 11H) in which the rachidian bears a

very long, broad, triangular cusp. The lateral cusps in

the new species differ also from Thaisella in being

slenderer and shorter in opposition to the long,

triangular cusps turned outwardly at their distal ends

in Thaisella. The radula of T. ovata n. sp. is closer to

Tylothais, the species is therefore here included in that

genus.

———————————— "

Figure 11. Radulae

A-B. Tylothaïs akidotos n. sp., Mozambique, Inhaca Island, RH (scale bars: A. 100 y m; B. 20 LH) CD:

Tylothais ovata n. sp., South Africa, Zululand, RH (scale bars: C: 200 ym; D: 50 pm); E. Tylothais savignyi

(Deshayes, 1844), Mozambique, Inhaca Island, RH (scale bar: 100 ym); F. Tylothais virgata (Dillwyn, 1817),

New Caledonia, RH (scale bar: 50 pm); G. Tylothais aculeata (Deshayes, 1844), New Caledonia, RH (scale bar:

50 um); H. Thaisella coronata (Lamarck, 1816), Benin, West Africa, RH (scale bar: 50 um); I. Thaisella

tumulosa (Reeve, 1846), South Korea, RH (scale bar: 50 ym).

A-E: SEM Y. Kantor; F-I: SEM A. Warén.

100

NOVAPEX 18(4): 81-103, 10 décembre 2017

R. HOUART

[ob]

æ)

IOI

R. HOUART

Eight new species and one new genus of Muricidae

Other differences in the shell morphology are also

obvious, Thaisella coronata is usually broader, the

anal notch is deeper, the inner outer apertural lip is

sculptured by numerous, low lirae extending into the

aperture, instead of 5 low denticles in Tylofthais ovata

n. sp. The colour of the aperture is also different.

No other related or similar species have been found in

Tylothais or in any of the other rapanine genera.

Etymology. Ovata (L): egg-shaped, named after the

broadly ovate form of the shell.

ACKNOWLEDGEMENTS

I am very grateful to Philippe Bouchet (Muséum

national d'Histoire naturelle, Paris, France) for giving

me the opportunity for many years to study the

material collected during the Tropical Deep Sea

Benthos campaigns in the Indo-West Pacific, for

useful information and for his help in many ways

during the finalizing of this paper.

Many thanks also to Dai Herbert and the late Richard

(Dick) Kilburn (KwaZulu-Natal Museum, South

Africa) for the loan of material, to the late Rudolf

Kilias (Humboldt-Universität zu Berlin, Germany)

and Matthias Glaubrecht, (then Humboldt-Universität

zu Berlin, Germany, now in Centrum für Naturkunde

an der Universität Hamburg, Germany), for the loan of

the syntypes of Typhis tubuliger Thiele, 1925 and

Purpura distinguenda Dunker, 1866, to Christine

Zorn, Collection Assistent of Mollusca, Museum für

Naturkunde Berlin, for providing the registration

numbers of Purpura distinguenda, to Tom Schigtte

(Natural History Museum of Denmark, Copenhagen)

and Boris I. Sirenko (Zoological Institute of the

Russian Academy of Sciences, St. Petersburg) for

searching in the Chemnitz collection in their

respective institution, to Virginie Héros and Philippe

Maestrati (MNHN) for helpful information about the

MNEHN/IRD campaigns, to Anders Warén (Natural

History Museum, Stockholm, Sweden) and Yuri

Kantor (A. N. Severtsov Institute of Ecology and

Evolution, Russian Academy of Sciences, Moscow,

Russia) for preparation of radulae and for SEM work.

Manuel Caballer (MNHN) provided the images of the

MNAN holotype of Leptotrophon marshalli, E-

Recolnat Project: ANR-11-INBS-0004. Thanks also to

Gary Rosenberg (Academy of Natural Sciences of

Drexel University, Philadelphia, USA) and Philippe

Bouchet for their advice and comments about the new

genus described in this paper, to John Wolff

(Lancaster, Pennsylvania, USA), for checking the

English text and for other comments and to Felix

Lorenz (Buseck, Germany) and Dietmar Amon

(Kavieng, New Ireland) for the additional specimens,

now paratypes, of Aspella aclydis n. sp. Koen

Fraussen (Aarschot, Belgium) is acknowledged for his

advice about Spinidrupa aethes n. Sp. in connection

with the genus Clivipollia.

102

I am also very thankful to Gary Rosenberg for a

thorough review of the manuscript and for his helpful

suggestions.

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C. DELONGUEVILLE & R. SCAILLET

NOVAPEX 18(4): 105-109, 10 décembre 2017

Rapport concernant la présence de Manzonia vigoensis (Rolän, 1983)

(Gastropoda: Rissoidae) à Peniche sur la côte ouest du Portugal

Christiane DELONGUEVILLE*

christiane .delongueville@skynet.be

Roland SCAILLET *

scaillet.roland@skynet.be

“Institut royal des Sciences naturelles de Belgique, D.O. Taxonomie et Phylogénie

Rue Vauthier, 29, 1000 Bruxelles

MOTS CLEFS. Manzonia vigoensis - Rissoidae - Distribution - Portugal.

KEY WORDS. Manzonia vigoensis - Rissoidae - Distribution - Portugal.

RESUME. Un spécimen vide de Manzonia vigoensis (Rolän, 1983) a été récolté sur la plage nord

de Peniche (Portugal - Costa de Prata) au sein d’une laisse de mer, lors d’une marée basse

importante. Cette découverte au milieu des côtes du Portugal, mise en relation avec des

signalisations antérieures de présence de l’espèce en Galice et en Algarve, permet ainsi d’établir

un continuum de distribution circalittorale le long de la Péninsule Ibérique. Cette population reste

néanmoins séparée de celle établie dans les archipels du nord-est Atlantique (Canaries, Selvagens

et Madère).

ABSTRACT. An empty specimen of Manzonia vigoensis (Roläân, 1983) was collected on the

north beach of Peniche (Portugal - Costa de Prata) among shell grit during a considerable low tide.

This finding in the central part of the Portuguese coastline, together with previous reports of the

presence of the species in Galicia and in Algarve allows the establishment of a circalittoral

distribution continuum along the Iberian Peninsula. This population remains nevertheless

separated from the one established in the northeastern Atlantic archipelagos (Canary, Selvagens

and Madeira Islands).

INTRODUCTION

Au sein du matériel récolté par le «HMS

Porcupine » lors de l’expédition de 1870, Jeffreys

(1884) a isolé deux spécimens de gastéropodes qu’il a

décrits sous le nom de Rissoa affinis. Le premier (Fig.

2D), circalittoral, provenait de la Baie de Vigo -

Espagne, Galice (20 fathoms - 37 m) et le second (Fig.

2A), bathyal, au large du Portugal - station 16 -

39°55°N - 9°56°W (994 fathoms - 1.818 m).

Warén (1980: 21) a établi que ces deux spécimens

de Rissoa affinis Jeffreys, 1884 n’appartenaient pas à

la même espèce. Le spécimen circalittoral

correspondait à la description rédigée dans le texte de

Jeffreys (1884: 124) et le spécimen bathyal (quelque

peu différent et en moins bon état de conservation)

correspondait à celui représenté sur la planche IX -

fig. 8 de la même publication (Fig. 2C). Pour éviter

des problèmes de nomenclature, Warén (1980) a

désigné comme lectotype de Rissoa affinis Jeffreys,

1884 le spécimen de la baie de Vigo (conservé à

Washington (US) - USNM 182755), le second étant le

paralectotype conservé à Londres (UK) - NHMUK

1885.11.5.1769.

Suite à la récolte de nouveaux

identiques au lectotype désigné par Warén en 1980 et

ce, à nouveau dans la baie de Vigo (Espagne - Galice)

(Fig. 1B), Rolän (1983) a rédigé une nouvelle

spécimens

description de l’espèce en lui attribuant un nom

nouveau, Onoba vigoensis, le taxon de Jeffreys étant

préoccupé par Rissoa affinis Aradas, 1847 et Rissoa

affinis C.B. Adams, 1848, qui désignent deux autres

espèces de gastéropodes.

La même année, van Aartsen (1983) a publié une

démarche en tout point semblable à celle de Rolän,

basée cette fois sur des spécimens provenant de la Ria

de Arosa (Espagne - Galice) (Fig. 1A) et d’Alvor

(Portugal - Algarve) (Fig. IE). Considérant le

lectotype et le paralectotype de Rissoa affinis Jeffreys,

1884 comme appartenant à deux espèces distinctes, 1l

a renommé le lectotype d’eau peu profonde A/vania

(Moniziella) verduini. La publication de Rolän étant

antérieure de quelques semaines à celle de van

Aartsen, c’est donc la dénomination de Rolän (1983),

Onoba vigoensis, qui prévalut. Le second spécimen de

Jeffreys, issu d’eau profonde, en plus mauvais état de

conservation a été attribué par Templado & Rolän,

(1986) à Onoba wareni et plus tard transféré par

Bouchet & Warén (1993) à A/vania wareni (Templado

& Rolän, 1986).

Le genre attribué aux spécimens de la Baie de

Vigo a été transféré par Moolenbeek & Faber (1987)

d’'Onoba à Manzonia en raison de la présence de

groupes de stries spirales en relief alternant avec

d’autres composées de fines ponctuations disposées en

spirales dans l’épaisseur de la coquille, caractéristique

105

C. DELONGUEVILLE & R. SCAILLET

Manzonia vigoensis (Rolân, 1983) sur la côte ouest du Portugal

que l’on retrouve dans la description de Rolän (1983).

La dénomination actuelle à retenir est donc Manzonia

vigoensis (Rolän, 1983) (Gofas 2004).

Hoenselaar & Hoenselaar (1989) ont rapporté la

présence de Manzonia vigoensis (Rolän, 1983) dans

une laisse de mer à Martinhal (Sagres - Algarve,

Portugal) (Fig. 1D). Rolân & Hernändez (2004) ont

fait rapport de la présence de l’espèce aux Iles

Canaries (Fig. 1H) et aux Iles Selvagens (Fig. 1G),

bien que dans ce dernier archipel, les coquilles

présentent une microsculpture légèrement différente.

Dans leur ouvrage, Segers et al. (2009) ont mentionné

diverses stations de récolte à Madère (Fig. 1F) et

également aux Iles Selvagens. Manzonia vigoensis

figure dans la liste des espèces des Canaries publiée

par Rolän (2011). Enfin, le National History Museum

de Rotterdam illustre et mentionne la présence de

spécimens prélevés sur la plage de Martinhal (juillet

2001) à Sagres (Algarve - Portugal) (Museum website

Database) (Fig. 2F). La collection Dautzenberg

conservée à l’Institut royal des Sciences naturelles de

Belgique (Bruxelles) ne contient quant à elle aucune

des espèces mentionnées ci-dessus.

RECOLTES PERSONNELLES

L’analyse du contenu d’une laisse de mer récoltée sur

la plage nord de Peniche (Praia da Gâmboa - Costa de

Prata - Portugal) (Fig. 1C) a révélé la présence d’un

spécimen vide de Manzonia vigoensis. Ce spécimen

(Figs 2J-L) de 1,4 x 0,8 mm correspond sur tous les

points à la description faite de l’espèce, à savoir,

groupes de stries spirales en relief alternant avec

d’autres faites de ponctuations en lignes spirales,

sillon creusé au niveau de la columelle et protoconque

paucispirale (Figs 2G-I).

DISCUSSION

Rolän (1983: 141-142) a eu le mérite d’illustrer dans

sa publication pour la première fois les deux coquilles

originales de Jeffreys et de produire quelques clichés

de microscopie électronique à balayage (MEB) de

Manzonia vigoensis, de Sa protoconque et de sa

microsculpture (Figs 2G-1) (documents obtenus avec

la courtoisie d’Emilio Rolän, Vigo - Galicia -

Espagne).

Les informations relatives au spécimen USNM

182755 conservé au Smithsonian Natural History

Museum (http:/n2t.net/ark:/65665/31f9cf31b-10fe-

4f7a-a41c-798fb5a34572) ne correspondent pas aux

données fournies par Jeffreys. Elles reprennent les

données de la station 16 de l’expédition « Porcupine »

de 1869 (off the West of Ireland) au lieu de celles de

la station 16 de l’expédition « Porcupine » de 1870.

Par contre, l'étiquette originale (Fig. 2E) associée à la

photo du spécimen (Fig. 2D) mentionne bien la baie

de Vigo comme lieu de récolte et «Porcupine

expedition 1870». (Documents obtenus avec la

courtoisie de Christopher Meyer, Research Zoologist,

Curator of Mollusca at the Smithsonian Institution -

National Museum of Natural History - Washington

DC - United States of America).

Figure 1.

Peniche

Océan

Sagres

Atlantique

Madère

Es)

e F.

Selvagens

se G

Canaries

Figure 1

Distribution de Manzonia vigoensis (Rolän, 1983) le

long de la Péninsule Ibérique et en Macaronésie.

Figure 2

A-C. Alvania wareni (Templado & Rolän, 1986).

À. Paralectotype de Rissoa affinis Jeffreys, 1884, NHMUXK 1885.11.5.1769. B. Etiquette originale du

paralectotype. C. Rissoa affinis illustration de Jeffreys (1884: pl. IX, fig. 8).

D-L. Manzonia vigoensis (Rolän, 1983).

D. Lectotype de Rissoa affinis Jeffreys, 1884, USNM 182755. E. Etiquette originale du lectotype. F. Portugal,

Sagres - NMR 30895 - National History Museum Rotterdam - 1,8 mm - Museum website Database. G. Espagne,

Baie de Vigo - Illustration MEB de Rolän 1983. H-I. Espagne, Baie de Vigo - Illustrations MEB de Rolän &

Hernändez (2004). J-L. Portugal, Peniche, Praïa da Gâmboa, Costa de Prata, 1 4 x 0,8 mm (coll. Delongueville).

106

C. DELONGUEVILLE & R. SCAILLET NOVAPEX 18(4): 105-109. 10 décembre 2017

Manzonia vigoensis

Portugal, Faro, Sagres

L'LU TE ELAENTS TEEN EE BCE || |]

C. DELONGUEVILLE & R. SCAILLET

Manzonia vigoensis (Rolän, 1983) sur la côte ouest du Portugal

Par ailleurs, dans Jeffreys (1884: pl. IX, fig. 8), la

coquille figurée (attribuée au paralectotype de Rissoa

affinis, aujourd’hui A/vania wareni) est représentée

intacte, alors que Warén, ayant vu le spécimen,

mentionne son mauvais état de conservation, un fait

confirmé par la photo du spécimen prise au British

Museum qui figure bien un spécimen endommagé

(Figs 2A-B) [photos de la coquille et étiquette

originale obtenues avec la courtoisie de Andreia

Salvador, Curator of Marine Mollusca at the Natural

History Museum (London - United Kingdom)|]. Il est

possible que Jeffreys ait ignoré à dessein les parties

manquantes de la coquille dans sa représentation, ou

bien que celle-ci ait été détériorée après la publication,

par accident ou par défaut de conservation. En

soulignant la présence de Manzonia vigoensis dans les

archipels du nord-est Atlantique (Canaries, Madère)

situés dans la zone de rayonnement maximum du

genre Manzonia, et tenant compte que la protoconque

de la coquille est clairement paucispirale (Fig. 21),

Roläân & Hernändez (2004) émettent l’hypothèse que

la présence de l’espèce dans une zone aussi lointaine

que la Galice ne pourrait s'expliquer que par un

déplacement dû à une intervention humaine.

L'existence de la publication de Hoenselaar et

Hoenselaar (1989) établissant également la présence

de l'espèce au sud de la Péninsule Ibérique, à

Martinhal et Alvor (Algarve - Portugal) a cependant

été ignorée ou méconnue.

Les récoltes de Jeffreys (1884) et de Rolän (1983)

dans la baie de Vigo (Galice), celles de van Aartsen

(1983) dans la Ria de Arosa (Galice) et à Alvor

(Algarve), celles de Hoenselaar & Hoenselaar (1989)

à Martinhal et Alvor (Algarve) et celle rapportée

aujourd’hui sur la côte ouest du Portugal (Peniche),

délimitent un large périmètre englobant toute la partie

ouest de la Péninsule Ibérique (Fig. 1). Cela n’infirme

pas l’hypothèse d’un apport anthropique formulée par

Rolân & Hernändez (2004) car l’hiatus reste grand

entre la péninsule ibérique et la Macaronésie, d’autant

que l’espèce n’est également pas répertoriée sur les

monts sous-marins lusitaniens (Gorringe, Josephine,

Ampère et Seine) situés dans l’Atlantique entre le

Portugal et Madère (Gofas 2007).

CONCLUSION

La présente mention de Manzonia vigoensis à Peniche

permet d’établir une vaste distribution circalittorale de

l’espèce le long de la Péninsule Ibérique, de la Galice

à l’Algarve. L'espèce est aussi présente bien plus au

sud dans les archipels du nord-est Atlantique

(Canaries, Selvagens, Madère). L'hypothèse d’une

origine macaronésienne avec un déplacement

anthropique ultérieur vers la Péninsule Ibérique

pourrait être une justification plausible (bien que non

démontrée) à l’existence d’un si grand hiatus séparant

ces deux populations. De nouvelles découvertes le

long des côtes atlantiques du Maroc ou sur des monts

108

sous-marins lusitaniens pourraient néanmoins éclairer

ces explications d’un jour nouveau.

REMERCIEMENTS

Nos remerciements vont à Christopher Meyer

Research Zoologist Curator of Mollusca at the

Smithsonian Institution - National Museum of Natural

History (Washington DC - United States of America)

ainsi qu'à Andreia Salvador Curator of Marine

Mollusca at the Natural History Museum (London -

United Kingdom) pour l'obtention des photos des

spécimens de “Rissoa affinis” ainsi que celles des

étiquettes originales.

Nos remerciements vont aussi à Emilio Rolän (Vigo -

Galice - Espagne) pour différents commentaires, pour

l’envoi de photos et pour son autorisation à utiliser

celles publiées dans ses articles.

Enfin, nos remerciements vont à Roland Houart

(Landen - Belgique) pour la relecture du manuscrit.

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109

J. DELCOURT & C. VILVENS NOVAPEX 18(4): 111-118, 10 décembre 2017

L’invasive hélice carénée Hygromia cinctella (Draparnaud, 1801)

(Gastropoda: Hygromiidae) progresse en Wallonie, Belgique

Johann DELCOURT

Rue du Luxembourg 84, B-4020 Liège, Belgium

Chercheur-Assistant au Département de Biologie, Ecologie et Evolution, Université de Liège

Johann .Delcourt@ulg.ac.be

Claude VILVENS

Rue de Hermalle 113, B-4680 Oupeye, Belgium

Collaborateur scientifique du Muséum national d'Histoire naturelle, Paris

vilvens.claude@skynet.be

MOTS-CLES. Hygromiidae, Hygromia cinctella, hélice carénée, colonisation récente, espèce

introduite, Wallonie, Liège, Belgique.

KEY WORDS. Hygromiidae, Hygromia cinctella, girdled snail, recent colonisation, alien species,

Wallonia, Liège, Belgium.

RESUME. Des coquilles vides ainsi qu'une population vivante de l’hélice carénée Hygromia

cinctella (Draparnaud, 1801) ont été trouvées dans quatre localités liégeoises: Liège (centre-ville et

quartier des Vennes), Wandre et Fonds de Forêt (Trooz). Cette espèce était déjà connue de la

Montagne St-Pierre (Lanaye, région de Visé) dans la vallée de la Meuse à une vingtaine de

kilomètres plus en aval des présentes nouvelles localités. Cet article passe aussi en revue l’état des

connaissances à l’échelle de la Wallonie, région dans laquelle Hygromia cinctella a été récemment

signalée (depuis 2013) en province de Brabant wallon, Hainaut, Namur et Luxembourg.

L'ensemble de ces observations souligne la progression de cette espèce en pleine phase

d’expansion dans le sud de la Belgique, même si une sous-détection est aussi probable.

SUMMARY. This paper reports recent discoveries of empty shells and living individuals of the

girdled snail Hygromia cinctella (Draparnaud, 1801) in four new locations in Liège province:

Wandre, Liège (town-center and Vennes district) and Fonds de Forêt (Trooz). This species was

already known to be present in Montagne St-Pierre (Lanaye, Visé area), less than twenty

kilometers downstream in the Meuse valley from these new localities. This paper makes also a

review of the state of knowledge in the scale of Wallonia where Æ. cinctella is now reported (since

2013) from other Walloon provinces (Hainaut, Namur, Brabant wallon and Luxembourg). AI

these observations underline ongoing colonization of this species in southern Belgium, even if

under-detection is also probable.

(Ibid., 2014). Elle a été signalée récemment aussi en

(Ibid... 2014;

www.observations.be). La région bruxelloise est aussi

INTRODUCTION

Haute-Meuse belge

L’hélice carénée Hygromia cinctella (Draparnaud,

1801), originaire du sud-ouest de l’Europe, à été bien colonisée (www.observations.be et inventaires

introduite dans de nombreux pays d'Europe Centrale

et de l’Ouest (Welter-Schultes, 2012). Van den

Neucker & Scheers (2014) relatent la récente et rapide

expansion de l'espèce en Belgique: elle est observée

pour la première fois en 1994 dans le Hainaut à

Honnelles (Bois d’Angre). Une seconde observation

n’est rapportée seulement qu'en 2006 à Labuissière

(toujours dans le Hainaut). En 2014, elle est signalée

dans au moins 45 localités, essentiellement en Flandre

réalisés par la Société Royale Belge de Malacologie).

Dans la province de Liège, seule la population de la

Montagne St-Pierre (Lanaye, région de Visé) restait à

ce jour connue. Bien implantée sur ce site, elle n'avait

apparemment pas encore révélé sa présence dans les

zones adjacentes comme le Thier de Caster ou la

carrière de Loën (Vilvens, comm. pers.; Vilvens et al.,

2016).

111

J. DELCOURT & C. VILVENS

Hygromia cinctella (Draparnaud, 1801) en Belgique.

PRESENTATION DE L’ESPECE

Non signalées dans Vilvens et al. (2008) mais bien

dans Jacobs & Hansen (2009), les populations belges

d’Hygromia cinctella (Draparnaud, 1801) présentent

les caractéristiques morphologiques typiques de

l'espèce vue en détail dans Kerney & Cameron

(1999), Vilvens et al. (2012) et Welter-Schultes

(2012). La coquille, classiquement d'une taille de 10-

12 mm de diamètre et de forme globuleuse légèrement

déprimée avec une partie supérieure conique,

comporte 5 à 6 tours de spire aplatis, avec des stries

d’accroissement fines et régulières. La suture est peu

profonde. La couleur varie de jaunâtre ou blanchâtre à

brun corné (Figs 1A-F, 2A-H). Le dernier tour montre

une forte carène, typiquement soulignée d’une couleur

plus claire. L'ouverture de la coquille ne présente pas

de lèvre épaissie. La coquille semi-transparente

permet de voir le manteau taché de noir de l’animal.

NOUVELLES OBSERVATIONS EN PROVINCE

DE LIÈGE

Suite à de récentes prospections, des coquilles fraîches

de l’espèce ont été récemment découvertes dans trois

nouvelles localités en région liégeoise et des individus

vivants dans une quatrième. La première est située en

plein centre-ville de Liège à proximité du Jardin

Botanique, en bordure d’autoroute (50.633N, 5. S61E,

rue de Sluse). La coquille translucide-laiteuse est

représentée à la figure 2A-B. Cependant, c’est la seule

coquille trouvée le 27 septembre 2014 et aucun

individu vivant n’a été observé lors de cette récolte.

L'endroit est souvent utilisé pour le dépôt de coupes

de branchage par les ouvriers communaux de la ville,

que ce

potentiellement provenir de quantité d’autres endroits

ce qui implique spécimen pourrait

de la ville.

La seconde observation est celle de trois coquilles

ayant encore conservé leur couleur brunâtre et la ligne

claire au niveau de la carène. Elles étaient d’âges

différents à leur mort (Figs. 2C-H). Le contexte est ici

différent. Les coquilles ont été trouvées sous des

pierres de type béton à Wandre le 30 Août 2015, en

bas d’une route en forte pente, dans une zone avec

quelques (Buddleja davidii) et des

habitations, en bas d’une zone fortement boisée

(50.653N, 5.644E, rue de la Forêt). Encore une fois,

malgré la présence de plusieurs coquilles, aucun

arbustes

individu vivant n’a été trouvé à proximité immédiate.

On ne peut exclure une origine des jardins privés tout

proches ou de n’importe quelle zone boisée en amont

1112

de la rue. Cependant, la configuration et la position

des pierres semblent indiquer que les mollusques sont

arrivés de leur vivant sous celles-ci, et en aucun cas

simplement transportés par ruissellement. Une origine

due directement à un transport humain (avec la

rocaille) est ici plus difficilement plausible. Le

développement de la végétation et l’enfoncement

partiel de ces pierres dans la terre indiquent un dépôt

peu récent.

Une troisième localité avec des coquilles fraîches a été

découverte en bas de vallée du Fonds de Forêt

(50.585N, S'675E rue Noirivaux, Trooz,

Chaudfontaine) en mars 2016, dans les parties les plus

basses de la réserve naturelle proche de la route.

D’autres coquilles sont trouvées plus en aval de la

vallée le long des étangs et du ruisseau mais celles-ci

peuvent avoir été charriées et déposées par le

ruissellement.

Finalement, c’est dans des jardins privés du quartier

des Vennes à Liège qu’une population d'individus

a été découverte en septembre 2016,

l'installation de cette

vivants

confirmant définitivement

espèce dans la ville de Liège. Le site étant constitué de

jardins complètement enclavés dans de hautes maisons

continues, l'hypothèse la plus probable expliquant la

présence de cette espèce serait que H. cinctella aurait

été apportée lors de l'introduction de plantes

ornementales.

SITUATION EN WALLONIE

Van den Neucker & Scheers (2014) qui présentent une

carte de répartition des observations en Belgique, ont

montré que les observations de H. cinctella étaient

assez rares en Wallonie contrairement aux Régions

Bruxelloise et Flamande. Depuis, la situation a évolué,

avec un nombre plus conséquent d’observations

rapportées en Wallonie durant la période 2013-2017

(Table 1). La Fig. 3 rapporte sur une carte les

observations de H. cinctella sur base des données

récoltées par Van den Neucker & Scheers (2014), les

nôtres que du portail naturaliste

www.observations.be (portail internet de récolte, de

partage et de visualisation de données naturalistes en

Belgique, une initiative d'Aves-Natagora et de

Stichting natuurinformatie du team

Waarnemingen.nl). Il en ressort que A. cinctella est

maintenant signalé dans toutes les provinces de

Wallonie, même si la plupart des observations se

situent en Moyenne Belgique et une fois seulement en

Ardenne; l'espèce n'a pas été signalée en Gaume.

ainsi celles

J. DELCOURT & C. VILVENS

VENS NOVAPEX 18(4): 111-118, 10 décembre 2017

Figure 1

A-F. Individus vivants de Hygromia cinctella (Draparnaud, 1801) à la Montagne St-Pierre (Lanaye, région de

Visé). A-C. Adultes, 3/2015. D. Juvéniles et subadultes, 8-2017. E-F. Subadultes, 8-2017.

Remarques. Fig. C: les 6 spécimens d'H. cinctella sont accompagnés d'une coquille d'Oxychilus cellarius

(Müller, 1774) et d'une de Monachoides incarnatus (Müller, 1774).

J. DELCOURT & C. VILVENS

Hygromia cinctella (Draparnaud, 1801) en Belgique.

Table 1 : Signalements récents de Hygromia cinctella en Wallonie (période 2013-2017)

Province Commune année Observateur(s)

Brabant wallon Louvain-La-Neuve 2013 Elisabeth Godding

Ottignies 2016 Mario Lemaire et Elisabeth Lorin

Hainaut Roisin (Honnelles) 2013 Marc Detollenaere

Herseaux (Mouscron) 2014 Pierre Fourez

Mons 201 Mario Lemaire et Elisabeth Lorin

St-Ghislain 2015,2016 Nathalie Picard, T. Mariage

Labuissière (Merbes-le-Château) 2017 SRBM*

Liège Lanaye (Visé) 2013,2016, Johann Delcourt, Claude Vilvens

2017

Liège (q. Centre) 2014 Johann Delcourt

Liège (q. Vennes) 2015 Johann Delcourt

Wandre (Liège) 2015 Johann Delcourt

Argenteau (Visé) 2015 Manuel Valdueza

Fonds de Forêt (Trooz) 2016 Johann Delcourt

Liège (q. Thier-à-Liège) 2017 Louis Bronne

Luxembourg La Roche-en-Ardenne 2016 Jonas Potier et Jelle Ronsmans

20m: Johann Delcourt

Namur Dourbes (Viroinval) 2014 Jelle Ronsmans

Aische-en-Refail (Éghezée) 2015 T. Mariage

Selles (Andenne) 2016 Philippe Vanmeerbeeck

Ave-et-Auffe (Rochefort) 2016 Manuel Valdueza

Dourbes (Viroinval) 2016 Wim Decock et Jan Mees

Viroinval 2017 Eric Stockx

Remarques. Les sites déjà connus avant 2013 ne sont pas repris en Table 1. Sources : à l’exception des

observations de J. Delcourt et C. Vilvens, et de la SRBM, les autres observations rapportées sont des données

encodées et validées par photographie sur le site www.observations.be /waarnemingen.be. Les observations de J.

Delcourt sont également encodées sur ce site. Les données de ce site non validées par une photographie ne sont

pas reprises dans ce tableau. (q.= quartier ; * excursion de la SRBM in Delongueville & Scaillet, 2017).

Il n’est pas impossible que cette espèce peu connue

soit pour l'instant clairement sous-détectée et que sa

vitesse d’expansion en Belgique depuis 2012 puisse

d'intérêt des

malacologues pour sa recherche. Welter-Schultes

(2012) souligne en effet que sa répartition réelle et son

occurrence sont probablement bien plus importantes

simplement refléter un regain

que celles connues, parce que les malacologues

s'intéressent rarement aux escargots dans les habitats

perturbés et dans les régions fortement peuplées. Le

développement récent des portails d’encodage en ligne

de données naturalistes peut aussi jouer un rôle dans

cette accumulation de données récentes. Cependant, sa

récente expansion dans l'échelle

européenne est indéniable (Fig. 4). Il est fort à parier

le pays et à

que d’autres localités accueillant l’espèce restent

encore à découvrir en Wallonie, mais il est aussi à

114

prévoir que son occurrence et sa répartition vont

continuer à croître. Son statut qualifié de rare et

dispersé dans notre pays sera probablement à revoir à

l’avenir.

LA PROGRESSION EN EUROPE

À l'échelle européenne, l’espèce est déjà signalée

depuis 1995 aux Pays-Bas (Mienis, 2006; Van der

Velde & Klok, 2013) et en Allemagne (Falkner, 1995:

Wiese, 2014) et y est maintenant bien implantée

(Welter-Schultes, 2012). L'espèce est récemment

signalée pour la première fois en Saxe (Mültgen-

Goldmann, 2015). Elle est signalée aussi en Suisse

depuis 1980 (Beckmann & Kobialka. 2008) en

Autriche et Hongrie depuis 1978 et 1983 (Kerney et

al., 1983; Beckmann & Kobialka. 2008), et en

J. DELCOURT & C. VILVENS

NOVAPEX 18(4): 111-118, 10 décembre 2017

République tchèque depuis 2010 (Rihova D. &

Juñiëkovä, 2011). Elle est signalée pour la première

fois en Bulgarie près de Sofia en 2014 (Dedov et al.

2015). Dans le sud de l'Angleterre, depuis une

introduction dans des jardineries des Cornouailles

dans les années 50, son aire de répartition s’est

=” «

étendue dans le Devon et la région londonienne

(Kerney et al., 1983; Fechter & Falkner, 1990, Welter-

Schultes, 2012). L'espèce a atteint l'Irlande en 1999

(Preece, 2005) et l’Ecosse en 2009 (Weddle, 2009).

Hors Europe, l’espèce est signalée aux USA et en

Nouvelle-Zélande (Walton, 2017).

Figure 2 : A-H: Coquilles de Hygromia cinctella (Draparnaud, 1801) (A-C-E-G: vues aperturales, B-D-F-H:

vues basales). A-B: Individu A trouvé à Liège le 4 septembre 2014. C-H: Individus trouvés à Wandre le 30 août

2015. Barre d’échelle: 1 cm.

LES CAUSES DE LA RAPIDE PROGRESSION

L'hypothèse d’une dispersion rapide sur le territoire

belge et en Europe à partir de jardineries et des

activités horticoles serait intéressante à explorer. Le

transport de matériel de construction peut aussi avoir

favorisé cette dispersion. Ces hypothèses de

dispersions passives et involontaires ont déjà été

évoquées par différents auteurs (Comfort, 1950 ;

Preece, 2005; Beckmann & Kobialka, 2008; Rfhovä &

Juïfiékovä, 2011 ; Van den Neucker & Scheers, 2014).

Le climat peut avoir freiné l’arrivée de cette espèce

dans le passé, mais les récents réchauffements

climatiques, notamment des hivers plus doux (en

particulier en milieu urbain), peuvent avoir créé des

pour cette espèce

conditions accueillantes

d’origine méridionale.

plus

115

J. DELCOURT & C. VILVENS

Hygromia cinctella (Draparnaud, 1801) en Belgique.

Labuissière

Mer du Nord 4 @D 729) PAYS-BAS |

De |

LR en |

0 à BELGIQUE

@ Cette publication

@ Validés sur Observations.be

FRANCE

@ Signalés sur Observations.be

de g”

& — Wandre

( Foret

Liège (Vennes)

® Van den Neucker & Scheers, 2014

Figure 3: répartition des observations de Hygromia cinctella en Wallonie (Belgique). Quelques localités

mentionnées dans le texte sont aussi indiquées sur la carte. Le statut d’une donnée de www.observations.be est

considéré ici comme

validé" si elle a été complétée d’une photographie de l’animal confirmant son

identification. Sinon, le statut de cette observation est considéré ici comme « signalé ». (remarque: le site de

Honnelles a aussi fait l’objet d’une observation validée sur www.observations.be; celui de Labuissière a aussi été

rapporté dans Delongueville et Scaillet 2017).

CONCLUSION

En l’espace d’une bonne décennie, Hygromia cinctella

est devenu une espèce présente sur l’ensemble de la

Belgique. Dans le sud du pays, ses populations

semblent encore éparses mais AH. cinctella est

maintenant signalé dans toutes les provinces. Sa

dispersion récente en Belgique et sur l’ensemble de

l’Europe centrale est sûrement largement due à

l’homme (anthropochorie). Son caräctère invasif est à

surveiller. Nous prédisons qu’en Wallonie, cette

espèce va devenir courante dans un proche avenir dans

les milieux anthropiques, surtout les jardins et les

parcs, ainsi que dans les milieux ouverts ou semi-

ouverts dans de petites vallées et vallées fluviales.

Cette espèce n’est pas rapportée comme présentant un

risque pour les cultures (Walton, 2017). Le cas du site

de la Montagne St-Pierre à Lanaye (Visé) montre que

cette espèce peut devenir abondante dans une réserve

naturelle pourtant relativement éloignée de l’activité

humaine. Sa progression et son impact dans les

116

milieux naturels restent encore à évaluer. Enfin,

soulignons aussi l’intérêt des banques de données

participatives qui ont permis de signaler de

nombreuses nouvelles populations récentes et de

mieux appréhender la tendance de cette espèce en

Wallonie.

REMERCIEMENTS

Nous voulons remercier ici le conseil d'administration

de la Société Royale Belge de Malacologie pour

l'accès à ses ressources bibliographiques ainsi que

Roland Houart et deux référés anonymes pour leur

relecture. Nous remercions aussi Jean-Yves Paquet

(Aves-Natagora) et les gestionnaires de la base de

données www.observations.be pour leur travail, et leur

autorisation pour publier certaines données encodées

sur leur site. Nous remercions également les membres

de Natagora Basse-Meuse pour leur aide lors des

prospections à la Montagne St-Pierre (Lanaye, Visé).

J. DELCOURT & C. VILVENS

NOVAPEX 18(4): 111-118, 10 décembre 2017

Espagne

Figure 4 : répartition approximative de Hygromia cinctella sur base de Welter-Schultes (2012: 544). Les dates

correspondent aux premières occurrences dans une région ou pays européen (sources : Comfort, 1950 :

Beckmann & Kobialka, 2008 ; Kerney et al., 1983 ; Defossez & Maurin, 1995 ; Weddle, 2009 : Rfhovä &

Juïiékovä, 2011 ; Dedov et al., 2015). On remarquera des occurrences hors de la zone de répartition connue.

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Wiese, V. 2014. Die Landschnecken Deutschlands:

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Wiebelsheim. 352 pp.

NOTE AUX AUTEURS

Conditions Générales. L'affiliation à la Société n'est pas obligatoire pour les auteurs. La publication des articles de maximum 12 pages imprimées en double interligne est

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auteur(s), mots-clés et résumé en anglais (et éventuellement en français). Les noms de genre et des (sous) espèces seront en caractères italiques. Les références dans le

texte auront la forme: Keen & Campbell (1964) ou (Keen & Campbell, 1964). Consultez un numéro récent de Novapex pour l'organisation du texte.

La liste des références, en ordre alphabétique, respectera la forme suivante (les titres des publications ne peuvent pas être abrégés):

Keen, A.M. & Campbell, G.B. 1964. Ten new species of Typhinae (Gastropoda: Muricidae). The Veliger 7(l): 46-57.

Powell, A.W.B. 1979. New Zealand Mollusca. Marine, land and freshwater shells. William Collins Publishers Ltd: xiv + 500 pp.

Mayr, E. 1989. Attaching names to objects. In: What the philosophy of biology is: essays for David Hull (M. Ruse, ed.), Klumer Academic, Dordrecht: 235-243.

Source Internet.

Auteur(s) 2014. Titre du site web ou de la base de données, nom de l'éditeur et localité (si indiquée), nombre de pages, adresse: http://www... (date d'accès).

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address mentioned below.

Papers describing new species (subspecies) will be accepted only if the primary types are deposited in a recognized public Museum or scientific Institution.

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or (Keen & Campbell, 1964). Refer to a recent issue of Novapex for the lay out.

References, in alphabetic order, should be given in the following form (titles of journals may not be abbreviated):

Keen, AM. & Campbell, G.B. 1964. Ten new species of Typhinae (Gastropoda: Muricidae). The Veliger 7(1): 46-57.

Powell, A.W.B. 1979. New Zealand Mollusca. Marine, land and freshwater shells. William Collins Publishers Ltd: xiv + 500 pp.

Mayr, E. 1989. Attaching names to objects. In: What the philosophy of biology is: essays for David Hull (M. Ruse, ed.), Klumer Academic, Dordrecht: 235-243.

Internet resources. RARE

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Al the figures must be consecutively numbered (Fig. 1, 2, 3...), the plate is to be considered as a figure and the elements identified by capital letters (Fig. 1: A, B, C …; Fig.

; ane Manuscripts will be submitted to the board who will distinguish between the articles of scientific interest, and those of general aim. The

comments will be communicated to authors, who will consider them. The corrected version should be sent back to the Belgian Royal Malacological Society by e-mail (in

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By e-mail: vilvens.claude@skynet.be

R. Houart

C. Delongueville et

R. Scaillet

J. Delcourt & C. Vilvens

C. Vilvens

R. Scaillet & C.

Vilvens

C. Delongueville &

R. Scaillet

C. Delongueville &

R. Scaillet

C. Vilvens

R. Scaillet

E. Meuleman

C. Delongueville &

R. Scaillet

VOLUME 18(4) 10 décembre 2017

SOMMAIRE

Articles originaux — Original articles

Description of eight new species and one new genus of

Muricidae (Gastropoda) from the Indo-West Pacific

Rapport concernant la présence de Manzonia vigoensis

(Rolän, 1983) (Gastropoda: Rissoidae) à Peniche sur la côte

ouest du Portugal

L’invasive hélice carénée Hygromia cinctella (Draparnaud,

1801) (Gastropoda: Hygromiidae) progresse en Wallonie,

Belgique

NOVAPEX/SOCIETE

Prochaines activités

L'écho des réunions:

- Le quiz 2017 de la Société Royale Belge de

Malacologie

- Les Chilodontidae de l'Indo-Pacifique

Excursion d'automne du 30 septembre 2017

./ au Rouge-Cloître (Bruxelles)

Intéressante rencontre sur la plage de Monte Gordo

(Algarve - Portugal)

Quelques escargots de Sicile en couleur

Quelques nouvelles publications: Guide de la faune

profonde de la mer Méditerranée

Nous avons reçu

Les marées de 2018

111

101

114

115

116

124

NOV

3527

NOVaPEx / Société 18(4), 10 décembre 2017 101

Prochaines activités de la SBM

Claude VILVENS

Lieu de réunion : A partir de 14h, à notre local habituel :

Salle "Memling'' (1er étage - ascenseur) - Rue de Genève, 470b — Schaerbeek (Bruxelles)

SAMEDI 24 FEVRIER 2018

Roland Houart : La nouvelle classification des Muricidae.

Le genre Murex fut inventé par Linné en 1758, il y plaça 56 espèces, dont seulement 9 appartiennent actuellement à la

famille des Muricidae et seulement une au genre Murex. Mais. pas mal d'eau a passé sous les ponts depuis lors.

Aujourd'hui la famille des Muricidae compte 11 sous-familles, 200 genres et plus de 1700 espèces! Des analyses

moléculaires phylogénétiques ont également bouleversé ce petit monde. Un résumé exhaustif de cette classification et

de son historique vous sera présenté à l'aide de plus de 80 diapositives et de (très belles) coquilles.

*k XX

SAMEDI 17 MARS 2018

Tout le monde : ASSEMBLÉE GÉNÉRALE DE LA SBM.

Le bilan, les projets, les souhaits, les critiques (pas trop quand même) … Tout le monde a la parole !

… En effet, si il convient de rappeler l'importance de cette Assemblée, il faut aussi en souligner le côté convivial.

L'Assemblée Générale de la Société Belge de Malacologie

Conformément aux statuts de la Société Belge de Malacologie A.S.B.L.,une Assemblée Générale de l'Association se

tiendra le samedi 17 mars 2018 à 14h en son local de la Rue de Genève, 470b à Scharbeek - Bruxelles.

Ordre du jour

Rapport moral

Comptes de l'exercice 2017

Prévisions budgétaires pour l'exercice 2018

Election ou réélection d'administrateurs (les candidatures, démissions ou demandes de réélection

doivent parvenir au Président actuel pour le 16 mars 2018 au plus tard).

+ Publications de la Société

+ Cotisations 2019

+ Divers

Nos membres sont instamment priés d'assister à cette Assemblée Générale

Nous rappelons que, conformément à l'article 6 des statuts, tout membre peut se faire représenter par un autre membre,

moyennant procuration écrite. Un seul mandataire ne peut cependant recevoir que trois mandats de l'espèce.

Pour le conseil d'administration,

C. DELONGUEVILLE C. VILVENS

Secrétaire Président

Prévoyez déjà dans vos agendas une réunion les 21 avril et 16 juin 2018.

102 NOVAPEX / Société 18(4), 10 décembre 2017

Pour les informations de dernière minute (notamment des modifications de l'agenda prévu) :

Sur Internet :

http:/www.societe-belge-de-malacologie.be/

Novapex/Société : la publication généraliste de la SBM

Rédacteurs en chef : Claude Vilvens & Etienne Meuleman

Afin de faciliter le travail de la Rédaction, il est vivement (et le mot est faible ;-)) souhaité de respecter les règles

suivantes pour les articles proposés :

document MS-Word (pour PC Windows);

police de caractères Times New Roman;

texte de taille 10, titres de taille 12, auteur(s) de taille 11 (format: Xxxx YYYY);

interligne simple;

toutes les marges à 2,5 cm;

document en une seule section;

pas de mode colonne;

photos en version électronique JPG ou PNG.

+ + + + + + + +

ainsi que les modèles de titres des différentes rubriques.

Merci pour les Scribes ;-) ! N'hésitez pas à demander une page avec en-tête pour cadrer au mieux vos travaux

(vilvens.claude(@skynet.be ou e.meuleman(@skynet.be).

Les rédac'chefs ;-)

Chers lecteurs, chers annonceurs : pour placer votre publicité dans Novapex/Société, il suffit de

1) verser le montant correspondant au format souhaité sur le compte

BE61 3630 8317 5217 / BIC: BBRUBEBB de la SBM,

c/o M. Marc Alexandre, Trésorier, rue de la Libération, 45, 6182 Souvret,

selon les tarifs suivants :

prix sans la cotisation SBM : j

l'an (4 fois)

prix avec la cotisation SBM :

ue de ASE [2 pas

FE 160 Euros

2) faire parvenir aux rédacteurs en chefs (vilvens.claude(@skynet.be ou e.meuleman(@skynet.be) la publicité à insérer

exclusivement au format jpg.

La publication débutera avec le numéro de Novapex/Société suivant la date de paiement.

NOVAPEX / Société 18(4), 10 décembre 2017

103

E adansonianus adansonianus (Crosse & Fischer, 1861),Bahamas, 106.1 mm. M. anseeuwi (Kanazawa & Goto, 1991), Philippines, 111.4 mm. P amabilis f. maureri Harasewych &

Askew, 1993, USA, 42 mm. 8. tangaroana (Bouchet & Métivier, 1982), New Zealand, 55.9 mm. P quoyanus (Fischer & Bernardi, 1856), Curaçao, 50.7 mm. 8. philpoppei Poppe,

Anseeuw & Goto, 2006, Philippines, 65.1 mm. 8. charlestonensis Askew, 1987, Martinique, 77.3 mm. 8. midas (Bayer, 1965), Bahamas, 82.7 mm.

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NovapEx / Société 18(4), 10 décembre 2017

L'écho des réunions

Roland SCAILLET & Claude VILVENS

Réunion du 14 octobre 2017 (RS) > Le quiz 2017 de la Société Royale Belge de Malacologie

Cette année, une fois encore, la tradition a été respectée et les membres de la SRBM présents à la réunion se

sont prêtés au jeu du Quiz destiné à entretenir leurs connaissances malacologiques dans la bonne humeur. |

Chaque membre du Conseil d'Administration avait fourni à votre serviteur un jeu de 10 questions d une grande

variété, que je me suis permis d’orchestrer en les plaçant dans un joyeux désordre entrecoupé de quelques facéties de

mon cru. La «patte» de chacun

des auteurs était reconnaissable. Il Le meneur de jeu

y avait là des questions venant des

adeptes des chiffres, des amateurs

de devinettes, de rébus ou de

charades, des partisans de la

réflexion simple, complexe ou

quelque peu «tordue», des

fanatiques de l’une ou l’autre

famille, des maniaques des

définitions malacologiques, des

nostalgiques de l’une ou l’autre

excursion mémoire d’un temps

révolu, des inconditionnels des .

conférences, des amateurs de bons

mots ou de calembours coquilliers.

Bref, tous les courants de la pensée

malacologique wallonne ou ONE pas: Shi e

Éuxelloise aient den de Le jury : notre «bon maître Capello» s’est coupé en quatre

mr,

un œcuménisme pacifique, joyeux pour établir le classement

et enjoué.

L'assistance fut très policée, il n’y eut ni Prof, ni Grincheux, ni Dormeur, ni Atchoum, ni Simplet, ni même

Timide, car tous avaient signé un pacte avec Joyeux. Malgré tous ces efforts destinés à perturber les esprits les plus

cartésiens, certains s’en sont tirés avec grande distinction et félicitations du jury, distinction, satisfaction ou tout

simplement avec mention « peut mieux faire ».

Les dix premiers du palmarès ont été récompensés en décrochant le droit de choisir leur récompense parmi un

lot de dix coquilles exposées à leur convoitise.

Bravo à Tous et à une prochaine activité …

Les lauréats du concours : à la première place : Rony Maes, suivi dans l’ordre décroissant des

Didier Bertin, Roger Wiliquet, Christiane Delongueville, Rika Goethaels, Annie langleit, Roland Houart, Etienne

Meuleman, Marc Alexandre et Fernand De Donder. Le meneur de jeu était Roland Scaillet et le rôle de « Maitre

Capello », président du jury, était interprété par Claude Vilvens.

performances par

NOVAPEX / Société 18(4), 10 décembre 2017 105

L_ Réunion du 2 septembre 2017 (CV) > Claude Vilvens : Les Chilodontidae de l'Indo-Pacifique

Le nom de cette famille n'évoque sans doute que peu d'écho chez beaucoup d'entre nous. Mais les noms des

genres qui lui appartiennent sont probablement plus connus de ceux qui s'intéressent à la malacofaune de l'Indo-

Pacifique: Euchelus, Vaceuchelus, Herpetopoma, Perrinia, …

Comme on sait, je me suis spécialisé dans les "Troques", auxquels ces genres appartenaient naguère, et je me

suis donc proposé de les faire (re)découvrir aux participants à la réunion les espèces appartenant aux Chilodontidae et

A7 ll ET e. A és à tr , , « ? + :

vivant dans l'Indo-Pacifique, en signalant quelques subtilités qui conduisent à leur détermination.

Après un petit historique de la classification, ê combien mouvante, des Euchelus, Herpetopoma et associés, nous

sommes donc parvenus à un regroupement dans la famille des Chilodontidae Wenz, 1938 au sein de la super-famillle

des Seguenzioidea Verrill, 1884, avec les Seguenziidae, les Calliotropidae et les Cataegidae.

Ensuite, les éléments à prendre en compte pour une détermination basée sur la coquille ont été exposés :

protoconch

Cordons spiraux

primaires et

secondaires

> (3/7)

Elévation

de la spire 4 MN Convexité des

+ tours

Périphérie

Dent(s)

apertural columellaire(s)

denticle

columellar

tooth J

Ombilie avec

T-— parieta cordons

Cordons inducture spiraux et/ou

Spiraux » A2 stries axiales

2 ilicus

sur la umbilicu

base

Puis vint le panorama des différents genres : chacun était d'abord caractérisé, puis un certain nombre d'espèces

appartenant à ce genre étaient montrées pour concrétiser ces caractéristiques - pas question, bien sûr, de passer en revue

les caractéristiques détaillées des chaque espèces ;-) ! Par exemple :

16 Novapex / Société 18(4), 10 décembre 2017

4. Chilodontidae tvpiques (2) : Herpetopoma ns

Herpetopoma instrictum (Gould, 1849)

Nouvelle

Touho

Jon

Herpetopoma gemmatum (Gould, 1845)

5. Chilodontidae pointus (1) : Perrinia «5

Perrinia angulifera (A. Adams, 1853)

Nouvelle Calédome -

Nouméa

16.2 x 11.5 mm

Nouvelle-C

Koumac

7.9 x 6.9 mr

Perrinia elisa (Gould,

syn: Eucheli

(Montrouzie

Vietnam

19.1 x 13.8 mm

Pour terminer de manière ludique, un petit quiz récapitulatif fut proposé aux participants : reconnaître les différents

genres, ce qui n'était pas évident vu la complexité de certains noms !

Chilodontidae : le quiz

1. Ascetostoma Herbert. 2012

| ñ |

| : |

| | |

| 2. Chilodonta Etallon. 1862 | ;,

| L

3. Clypeostoma Herbert. 2012 | & |

1. Seguenzioidea

Chilodontidae : synthèse

C'alhotropidae

C'atacardac

Chilodontidae

nou classé Barinmargant

10 SEE

. Chilodonta suduirauti P. ppeet al. 2006

. Granata lvrate iPilsbix [S90)

. l'acenchelus auricatris Huang & Fu IS

. Danilia discordara Vilvens & Héros. 200%

5. Euchelus atratus (Gimeln 1791)

. Perritia elisa {Urould 1819:

. Hvbochelis cancellutus (Kianss 18 IS)

. Pholidotrope choiseutensis Vivens 2017

9. Herpetopoma naokoae P. ppe et al. 2x

10, Ascerostoma ringens Schepman 1908)

LL. Tallorbis roseala (3 Nevill & H Neull 1860

12. Clypeostoma nortoni (\MeLean [ENS

NOVAPEX / Société 18(4), 10 décembre 2017 107

Annonce

The Netherlands Malacological Society (NMV) propose the Iternational symposium :

‘Contributions to African Malacology,

Symposium in honour of Dr. A.C. van Bruggen”

To the malacological societies of Belgium, Germany, France, the United Kingdom, and Italy, and the editors of

malacological journals

Dear malacological societies, dear editors,

This is a request on behalf of the board of the Netherlands Malacological Society (NMV). On 3 February, 2018, we

organize an international symposium, titled ‘Contributions to African Malacology, Symposium in honour of Dr. A.C.

van Bruggen’. It will be held in the Sea Museum ‘Muzee”’ in The Hague, The Netherlands. Attached you will find the

invitation for the symposium with the program.

The NMV would like to invite all members of your society and the subscribers to your journals to join this symposium.

For this reason, we would be very grateful if you could help us to distribute the invitation to your members/ subscribers.

Would it be possible to forward this invitation to them, or could you include information about the symposium in your

journal, newsletter or website? You may also share the invitation via your Facebook group, if you have one.

Background information:

In 2016, our honored member Dr. A.C. van Bruggen passed away. He actively contributed to the NMV during many

years. He was a member of the board several times and for a long period he acted as editor of our journals CB, and later,

Basteria. During his professional carrier, he worked as a malacologist for the KwaZulu-Natal Museum in South Africa

and for the National Biodiversity Center Naturalis, The Netherlands. He was mainly dedicated to the terrestrial molluses

of Africa. Because of his great contribution to the NMV and to the malacology, the board of the NMV decided to

organize an international symposium about the terrestrial molluses of Africa, dedicated to Dr. A.C. van Bruggen.

Because of the international character of the symposium, it will be held in English. Participation is free of charge during

day time, but subscription in advance is required. During the evening it is possible to join a malacological dinner in The

Hague, together with the speakers, the board of the NMV and other persons interested. The dinner is at your own

expense and subscription in advance is required. Subscriptions are possible until 15 January, 2018, via NMV-

secretaris(@spirula.nl.

More information will become available on our website www.spirula.nl/van-bruggen. Might you have any question,

you may also contact me at the NMV secretariat.

Your co-operation will be appreciated very much and we hope to hear your reaction soon.

Kind regards on behalf of the board of the NMV,

108 Novapex / Société 18(4), 10 décembre 2017

FERNAND & RIKA DE DONDER

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NOVAPEX / Société 18(4), 10 décembre 2017 109

RS A

Excursion d’automne du 30 septembre 2017

au Rouge-Cloître (Bruxelles)

Christiane DELONGUEVILLE & Roland SCAILLET

e +: 30 septembre, les membres de la Société Royale Belge de Malacologie ainsi que trois visiteurs se sont réunis

ae eur excursion d’automne aux abords de la réserve naturelle au Rouge-Cloître qui est inclus dans le site de

abbaye du même nom, lui-même faisant partie intégrante de la forêt de Soignes (Région de Bruxelles - Capitale).

Abbaye du Rouge-Cloitre (A)

Autoroute

*— Bruxelles - Namur ——+

Pau

Figure 1. Site du Rouge-Cloître sur la commune d’Auderghem, à Bruxelles

Deux zones ont fait l’objet de notre attention. La première (Fig. 1 Zone 1) est située le long de l’étang du Moulin qui est

dévolu à la pêche et qui ne fait pas partie de la réserve naturelle. Il s’agit d’une large bande de sous-bois dans laquelle

sont empilés des amas de branches coupées (biotope différent du sous-bois en lui-même) (Fig. 2) et de nombreuses

billes de bois en décomposition. Deux de nos

visiteurs aussi mycologues semblent y avoir

fait d’intéressantes observations. Les

malacologues quant à eux ont pu observer une

grande biodiversité sur une relativement

petite surface, 14 espèces de gastéropodes

terrestres y ont été identifiées dont 10 espèces

à coquille et 4 espèces de limaces (Tableau

1). 11 faut dire que les conditions climatiques

étaient particulièrement favorables à

l’observation de ces mollusques, la nuit avait

été copieusement arrosée et de nombreuses

averses ont jalonné toute la matinée. Le

couvert encore présent de la végétation

arbustive modérait quelque peu les ardeurs

des averses sur le sol et conférait à cet endroit

un taux d’humidité optimal. C’est

probablement pour cette raison que les

observations de limaces y ont été nombreuses tant en nombre d’espèces (quatre) que d’individus.

Jouxtant l’étang du Moulin, le grand étang des Clabots fait quant à lui partie de la réserve naturelle du Rouge-Cloître.

Un rapide sondage à l’épuisette a révélé la présence d’un mollusque dulcicole sénestre : Physella acuta (Fig. 4F et

Tableau 1). La prospection de mollusques dulcicoles s’est limitée à cette observation car l’accès à l’étang est clôturé et

procher de berges en pente douce où nous aurions pu identifier d’autres espèces.

ne nous permettait pas d’ap

110 NovarEx / Société 18(4), 10 décembre 2017

Tableau 1.

Noms scientifiques Ter.

Aegopinella pura (Alder, 1830)

Arion hortensis (Férussac, 1819)

Arion intermedius (Draparnaud, 1805)

Arion subfuscus (Draparnaud, 1805)

Carychium tridentatum (Risso, 1826)

Cepaea nemoralis (Linnaeus, 1758)

Cepaea hortensis (O.F. Müller, 1774)

Clausilia bidentata (Strôm, 1765)

Cornu aspersum (O.F. Müller, 1774)

Deroceras invadens Reise, Hutchinson,

Schunack & Schlitt, 2011

Discus rotundatus (O.F. Müller, 1774)

Fruticicola fruticum (O.F. Müller, 1774)

Physella acuta (Draparnaud, 1805)

Succinea putris (Linnaeus, 1758)

Trochulus hispidus (Linnaeus, 1758)

Noms vernaculaires

Loche conquérante

Abréviations : Bran. Présent dans l’empilement de branchage - Ter. Gastéropode terrestre - Dulei. Mollusque

dulcicole - Fig. Figure - M. Mort

(®®) Q | Go (es)

R | Us

mile

= ||° 0 (®

31]

Uo | Uo

es} Te

L’inventaire des mollusques dulcicoles a repris dans la seconde zone de prospection située à l’opposé du grand étang

des Clabots, sur la digue séparant les étangs du Lange Gracht (le petit et le grand) (Fig. 1 Zone 2). A cet endroit les

berges sont en pente douce, ce qui permet à la végétation de s’y développer en continu depuis la terre ferme jusque dans

l’eau. La végétation hélophyte (enracinée sous l’eau, avec la partie aérienne à l’air libre) et subaquatique y est

abondante. De plus quelques parcelles de jonc à massette avaient été fauchées récemment. Nombre de résidus flottant

en surface ou entre deux eaux ont été examinés, c’est à la face inférieure de ces substrats végétaux que bon nombre de

coquilles dulcicoles ont été observées. Neuf espèces dulcicoles ont été identifiées à cet endroit, ainsi que deux

gastéropodes terrestres à coquille un peu plus loin sous le couvert végétal : 7rochulus hispidus (Fig. 3E et Tableau 2) et

Zonitoides nitidus (Tableau 2).

Tableau 2.

Noms scientifiques

Anisus vortex (Linnaeus, 1758)

Bithynia leachii (Sheppard, 1823)

Bithynia tentaculata (Linnaeus, 1758)

Physella acuta (Draparnaud, 1805)

Planorbarius corneus (Linnaeus, 1758)

Planorbis planorbis (Linnaeus, 1758)

Planorbis carinatus (O.F. Müller, 1774)

Potamopyrgus antipodarum (J.E. Gray, 1843)

Trochulus hispidus (Linnaeus, 1758)

Valvata piscinalis O.F. Müller, 1774

Zonitoides nitidus (O.F. Müller, 1774) X

Abréviations : Ter. Gastéropode terrestre - Dulci. Mollusque dulcicole - Fig. Figure - M. Mort

Pour conclure cette prospection réalisée en partie sous la pluie, élément climatologique propice à une balade

malacologique, 24 espèces ont été observées dont 11 gastéropodes terrestres à coquille, 4 gastéropodes sans coquille et

9 gastéropodes dulcicoles, preuve s’il en était encore besoin de la riche biodiversité de cette partie de la Région

Bruxelloise.

Remerciements à Claude Vilvens, Président de la Société Royale Belge de Malacologie (SRBM) et à d’autres membres

de la Société, spécialistes des mollusques terrestres et dulcicoles, pour la certification des déterminations des espèces

rencontrées et à Bruxelles-Environnement pour son soutien et pour la délivrance de l’autorisation à prospecter la réserve

naturelle (div. Espaces verts).

NOVAPEX / Société 18(4). 10 décembre 2017

Figure 3. A-M. Mollusques terrestres récoltés en sous-bois en lisière de l’étang du Moulin. A. Cepaea hortensis. B

Cornu aspersum. C. Cepaea nemoralis. D. Fruticicola fruticum. E. Trochulus hispidus. F. Carychium tridentatum. G

a putris. H. Aegopinella pura. IL Clausilia bidentata. JS. Discus rotundatus. K. Arion intermedius. L Déhoces 7

5. As 12 FA

Succine

invadens. M. Arion subfuscus.

NovAPEXx / Société 18(4), 10 décembre 2017

Figure 4, A-D. Illustrations de la balade. A. l’étang du Moulin. B. Deux de nos pr €

arrière plan et Marc Alexandre, au premier plan. C. Un autre groupe de bros ecte Le DE Dee te .

et Roland Scaillet, en position accroupie. D. Le petit étang du Lange Gracht Fi \. Il ni Ar en

les Fu des deux étangs du Lange Gracht. E. Bithynia tentaculata. Fe Pins a ni ” ae re un. .

leachii. 1. Potamopyrgus antipodarum. J. Anisus vortex. K. Planorbarius ps L Pl M nd re

S. L. FlanorbDIS Carinatus.

NOVAPEX / Société 18(4), 10 décembre 2017 113

Intéressante rencontre sur la plage de

Monte Gordo (Algarve - Portugal)

C. Delongueville & R. Scaillet

In situ

Opisthobranchia

Pleurobranchaeidae

Pleurobranchaea

meckeli

CIE TA ULIERE74)

Une branchie à droite

NovaPEx / Société 18(4), 10 décembre 2017

Espèces provenant toutes de Sicile

Cochlicella acuta

(Müller, 1774)

- 11.7x3.8 mm*

Trochoidea caroni

OIS ENS EI)

Tudorella sulcata

(Draparnaud, 1801)

- 15.8x10.6 mm*

7.4x7.7 mm

Caracollina lenticula

(Michaud, 1831)

RAD EPA 1111

Papillifera bidens affinis

(Philippi, 1836)

16.0x3-3 mm &

14.6x3.0 mm*

Cantareus apertus

(Born, 1778)

- 23.2x21.3 mm*

Rumina decollata

(Linnaeus, 1758)

3.3x11.2 &17.2x8.3 mm*

Papillifera bidens

ORTTE TI OS FAT)

IEADeR il

Mastus pupa

(PTE TES FA)

D ED COPA 111: D

Charpentieria

ferrox

(Brandt, 1961)

21.7x4.8 mm

Charpentieria

grohmanniana

(URSS ESS 28 E KT)

15.7x5.1 mm

Charpentieria

crassicostata

(CS (11 (0 2 ES)

24.5x4.8 mm

Eobania vermiculata

QU 2e FyZ)

- 20.6x29.9 mm*

NOVAPEX / Société 18(4), 10 décembre 2017 15

Quelques nouvelles publications

Roland SCAILLET

Guide de la faune profonde de la mer Méditerranée.

Exploration des roches et canyons sous-marins des côtes françaises

par Fourt M., Goujard A., Pérez T. & Chevaldonné P. 2017

Editeur : Muséum national d'Histoire naturelle, | 184 pages

Paris (Patrimoines naturels; 75). Prix : 16-27 EUR + frais de port

Ce guide est une très belle et intéressante

publication du Muséum d'Histoire naturelle de

Paris (184 pages couleurs, en format Ad,

brochée avec rabats au prix de 27 € (TTC) +

frais de port - Union européenne 16 €)

consacrée à la faune sous-marine profonde des Guide de la fau ne proto nde

canyons et roches la Méditerranée française de la mer Méditerranée

(façade continentale et Corse).

L’Agence française pour la Biodiversité a mené

entre 2008 et 2010 de vastes campagnes de

prospection des têtes de canyons et bancs de

roches méditerranéens français. De nombreux

documents photographiques ont été collectés

lors de ces expéditions et certains d’entre eux

se retrouvent aujourd’hui dans ce guide de la

faune profonde de la mer Méditerranée. Une

première partie est consacrée aux paysages

explorés et aux biocénoses associées. Ensuite

différentes espèces de groupes zoologiques

comme les porifères, cnidaires, mollusques,

annélides, brachiopodes, arthropodes,

échinodermes et chordés font l’obiet de fiches

d'identification reprenant de nombreuses

photographies, des données de répartition

bathymétrique, de répartition géographique sur

mini-cartes, d’observations issues de vidéos

ainsi que des informations plus générales issues

de recherches bibliographiques. Ce guide de la

faune profonde de la mer Méditerranée n’est

pas exhaustif et ne représente pas toutes les

espèces observées durant les campagnes de

recherches, seulement les plus emblématiques

ou les plus fréquentes présentes au niveau des

canyons sous-marins. 40% des fiches se PUBLICATIONS

rapportent aux poissons et les autres aux es

invertébrés. , | * Ne

Parmi ces derniers, la section « mollusques » couvre dix pages. Cinq fiches sont consacrées à des bivalves

particulièrement intéressants et représentatifs de ces milieux profonds : Spondylus gussonii (Spondylidae), Acesta

excavata (Limidae), Neopycnodonte cochlear et N. zibrowii (Gryphaeidae) et Atrina fragilis (Pinnidae) ; les cinq autres

sont consacrées à des céphalopodes, Sepiolidae et Octopodidae.

En fin d'ouvrage outre la bibliographie (dont l’une des références mentionne Novapex/Société, 2009), un glossaire

regroupant les définitions des termes spécifiques à l’océanographie et à la zoologie ne manque pas d'intérêt.

MUSÉUM

Bonne lecture

Roland Scaillet

LAS NovaPEXx / Société 18(4), 10 décembre 2017

Nous avons reçu

LA LE Etienne MEULEMAN

LES NATURALISTES DE LA HAUTE-LESSE

(Belgique) Le

N°297,septembre-octobre 2017 [ES NATURALISTES

Divers articles et observations naturalistes, mais pas de mollusques.

SPIXIANA

(Allemagne)

Vol. 40, N°1, Août 2017

DELA

HAUTE LESUE

Hernändez, F. À. de Vera, F Lozano Soldevilia, F Garcia-Talavera, N. Collazo & E. Fraile-

Nusz: Scientific note on the presence cf Cepha'opyge trematoides (Chun, 1888)

from Canary Islands walers (Mollusca, Gastropooa, Phyliroidae)

Escänez, A. À. Guerra, E Rocha & Ê Lozano-Soldevilla: New records of the scaled co

Lepidoteuthis grimalgi Joubin, 1895 in “he Canary islands, Eastern Atlantic

Ocean (Cephalopoda, Oegopsida, Lepidoteuthidae)

FPaz-Séano, $.. D. Grtigosa & M. Pola: À rew Okenia Merke, 1830 from thé Azores Islands,

Porugal (Mollusca, Nudigranchia, Goniocorididae)

AMERICAN CONCHOLOGIST

(U.S.A. Sud-Est)

Vol. 45, N° 2, juin 2017

Editer’"s comments ————

There was a minor event last vear

by Thomas Eichhorst -———

HE Re Te 4

En Memoriam -----..memmmemememememenemnmemnmns — 15

lu Memoriam error (lngt issue) = nnnnn

Dealer Directory

Broward Shell Club: a success story

by Nancy Gage

À Panama Cie Enip: Panama City, Panama, Thac Îs

by Linda Brunner °°" "" 73

Book review of Jcens of Evolution: Pacific Islam trée-

shall, fantile Parle 0 14

Book review of fer Mere enr mn annmannanannmnn

2017 Astronaut Trail Shell Show - 21-22 Jan 2017 —— 34

70th Annual $t. Petersburg Shell Show - Feb 2017 -—- 32

60th Annual Sanibel Shell Show - 224 March 2017 33

ln Memoriam (cont'd from p. 15) 3.

Gifts-in-Kind -- mener ne mnn 4

COA Code of Ethics -—mmmrmrmrmememememrmmnmeres — 30

2017 COA Convention, Key West, FL, ; Aug 15-19, 24}17

By Jeannette Tysor and Ed Shuller 222 4?

NOVAPEX / Société 18(4), 10 décembre 2017 ss

THE NAUTILUS

(U.S.A.)

Vol. 131, N°1, mars 2017

Moi LUSKS IN PERL 2016 ForuM SECTION

Robert H. Cowie

Claire Régnier

Benoît Fontaine

Philippe Bouchet

Measuring the Sixth Extinction: What de mollusks tell us?

Julia D. Sigwart ls mining the seabed had for mollusks?

Chong Chen

Leigh Marsh

REGUIAR ARTICLES

Yusuke Mivajima Taxonomie reexamination of three vesicomvyid species (Bivalvia} from the

Takami Nobuhara middle Miocene Bessho Formation in Nagano Préfecture, central Japan.

Hakuichi Koike with notes on vesicomyid diversity

Kathryn E. Perez A new species of South Texas scrubsnail. Praticolella (von Martens, 1892)

Eli Ruiz (Gastropada: Palygpridae) scsi. 67

Marco Martinez Cruz

Russell L. Minton

Shugian Zhang A vew genus and species of Neomphalidae from a hydrothermal vent of the

Suping Zhang Manus Back Arc Basin, western Pacific (Gastropoda: Neomphalina) T6

Laura Regina Alvarez-Cerrillo A remarkable infestation of epibionts and endobionts of an edible cliton

Paul Valentich-Scott (Polyplacophora: Chitonidae} from the Mexican tropical Pacific

William A. Newman

Angel Valdés A aunw species of Parvaplustrum Powell, 1951 (Castropoda: Heterobranchia:

Terrence M. Gosliner Aplustridae) from the northeastern Pacific D EN 97

Anders Warén

———————

Book Review

Notices

ITS Novapex / Société 18(4), 10 décembre 2017

THE FESTIVUS

(U.S.A. — Californie)

Vol. 48, N°4, septembre 2016

Péér Reviewed Articles

« Native Preropurpura of the Eastem Pacific (Muncidaé)

By Paul Tuskes and Ann Tuskes

Checklist of Freshwater Mollusca (Crastropode and Bivalvia) Recorded from ..........

the Buriganga and Turag Rivers, Dhaka, Bangladesh

By Mohammad Abdul Baki, Mid. Muzarmmel Hossain and Naser Ahmed Hhouisan

Some conc shells with nodules that persist at least into the middle whorls

(subfamilies Conilithinae and Coninae} from the East Pacific region

By John K. Tucker

À new subspecies of Amphidromus (Gomiodromus) bulowi Fruhstorfer, 1905 .,.........

(Gastropoda: Pulmonata: Camaenidae) from Sumatra, Indonesia

By Jeff Parsons and John Abbas

À new species of Fasricérdfam (Bivalvia: Cardiidae) from Queensland, Australia …,

By Stephen 1. Maxwell, Bradley C. Congdon and Tasmin L. Rymer

Comacna chuongi, a new species (Gastropda: Camaënidaé) from Viétnam

By Nguyen Ngoc Thach

Six New Species of Gastropods (Fasciolariiqdae, Conidac, and Conilithidac}

from Brazil

By Edward J, Petuch and David P. Berschauer

An iconography ofthe Westem Indian endemic abalone Haliotis unilareralis

Larnarck, 1822 (Vetigastropoda: Haliotidae} with notes on its taxonomic history,

distribution, ecology, and evolution

By Buzz Chwen and Aaron D, Pan

Articles of General Interest

e You Can't Take Them With Fou

By David B. Waller

mn ARE COVER To CICR ne den mi utte sente a creus

By David B. Waller

VENUS

(Japon)

Vol. 74, N° 3-4, 2017

Shigefumi Yano, Haruna Matsuda, Kunio Nishi, Motohiro Kawasc and Yoshimasa Hayase: Two

new species Of Awalveueus {Caenogastropoda: Cyclophoridae: Alvcacinae) from

Kochi and Kumamoto Prefectures, Japan “esse scsi esees 31

Yuta Vamaoka, Yasuo Kondo and Hisae To: Rate and pattern of shell growth of Glycvmerts

Julgurata and Glvevmeris vestita (Bivalvia: GI véeymendidie} in Tosa Bay as inferred

(FO CRAYONS ANAÏYEIS mer mimauessennnes cts den denses eo mmenenrarsnann eus cunus oi a avi 61

Kentaro Nakayama, Yasuo Kondo and Takchiro Sato: Shell growth of Cmbontun (Suchiumr)

gisamenm (Gastropoda: Trochidae) in Sagami Bay based on oxygen isotope

profiles Re RE PE TE NO RE A ET Er Nr en en Re PEN En RS ae Ne Ur cs eue CR Ua US dre a, ]

Toshishige Iltoh, Shouta Uesugi and Wataru Kakino: Host fish species for glochidia of the

freshwatér unionid mussel Cristarie plicata in tank: 79

Short Notes

Yuichi Kameda: The valid names for some land snail taxa in the Ryukyu Islands +... su

Roland Houart and Mitsuo Chino: Description of Monstrotvphis takashigei n, sp. (Muricidac:

Typhinae} from Akino-hama, Izu-Oshima, Izu Islands, Japan :---------.--..........,., G4

Masataka Hatano and Dausuke Eshizaki: Fevding of juvenile freshwater pearl mussel Hyriopsis

À EE AS CCRE CE RES RE UE CET CREER RTE CSA sis HAE

NoVaPEx / Société 18(4), 10 décembre 2017 1?

a —_— _ — ———…—". ————"_ —— —————————————————————

MOLLUSCAN RESEARCH

(Australie)

Vol. 37, N°2, mai 2017

Articles

The scaphopod foot is ventral: more evidence from the anatomy of Rhabdus rectius (Carpenter, 1864} (Dentaliida:

Rhabdidae)

Julia D. Sigwart, Lauren H. Sumner-Rooney, James Dickey and Nicholas Carey

Biometric and reproductive aspects of the pen shell Atrina seminuda (Bivalvia: Pinnidae) in northeastern Venezuela

Maria Salomé Rangel, Jeremy Mendoza, Luis Freites, Alejandro Tagliafco, José Silva and Natividad Garcia

Nuclear DNA content in two Sphaeriidae species from Southern Chile (Bivalvia: Veneroida)

Pedro Jara-Seguel, Esperanza Parada, Santiago Peredo, Claudio Palma-Rojas and Elisabeth von Brand

Growth patterns of three bivalve species targeted by the Ocean Cockle Fishery, southern New South Wales: Eucrassatella

kingicola (Lamarck, 1805); Glycymeris grayana (Dunker, 1857); and Callista (Notocallista) kingii (Gray, 1827)

Penny E. Beaver, Daniel J. Bucher and Renaud Joannes-Boyau

Ân integrative taxonomic approach to infer the systematic position of Chalepotaxis Ancey, 1887 (Gastropoda:

Stylommatophora: Helicarionidae)

Barna Pâll-Gergely, Zoftén Fehér, Jamen Uiriamu Otani and Takahiro Asami

Evaluating shell variation across different populations of a freshwäter snail

Daniela Vergara, jesualdo A. Fuentes, Kayla S. Stoy and Curtis M. Lively

Comparison of heart rate in embryonic, young and adult Achatina fulica

Viadienir L Zhuravlev, Daria D, Piatsy, Eugene E. Titarenko, Tatiana A, Safonova, Sergey V. Shabelnikov and Sodikdjon 4. Kodirov

Quantifying temporal variation in heterobranch (Mollusca: Gastropoda) sea slug assemblages: tests of alternate models

Stephen D. A. Smith and Matt J! Nimbs

Reducing human impacts on central Californian intertidal gastropods: are marine protected areas effective?

Cassie Bednar and Lynne Trulio

Natural feeding habits of two nudibranchs: Kalinga ornata and Plocamopherus tilesi (Nudibranchia: Doridacea: Polyceridae)

Rie Nakano

120 NovaPEx / Société 18(4), 10 décembre 2017

Vol. 37, N°3, août 2017

Articles

159 Reproductive biology of the rock-borer Petricola lithaphaga (Retzius, 1788) (Bivalvia: Veneridae) in the Black Sea

Margarita Kovalyova

167 lfthe Asian green mussel, Perna viridis (Linnaeus, 1758), poses the greatest invasive marine species threat to Australia,

why has it not invaded?

Fred E. Wells

Gastropods and bivalves taken as by-catch in the deep-water shrimp trawl-fishery along the Pacific coast of Costa Rica,

Central America

Fresia Villalobos-Rojas, Juan Carlos Azofeifa-Solano, Yolanda £. Camacho-Garcia and Ingo 5. Wehrtmann

187 First record of colour polymorphism in the Neotropical apple snail Asolene platae: inheritance mechanism and evidence for

multiple paternity

Maria José Tiecher, Silvana Burela and Pablo Rafael Martin

194 Geometric morphometric analysis reveals that the shells of male and female siphon whelks Penion chathamensis are the

same size and shape

Felix Vaux, James S. Crampton, Bruce A. Marshall, Steven À. Trewick and Mary Morgan-Richards

202 The genus Potamolithus Pilsbry, 1896 (Gastropoda: Tateidae} on the Somuncurä Plateau, Patagonia, Argentina

Micaela de Lucia and Diego Eduardo Gutiérrez Gregoric

212 A taxonomic position of Armenian endemic freshwater snails of the genus Shadinia Akramowski, 1976 (Caenogastropoda:

Hydrobiidae)}: combining morphological and molecular evidence

Vitaliy Anistratenko, Tatiana Peretolchina, Tatiana Sitnikova, Dmitry Palatov and Dmitry Sherbakov

222 Rediscovery of Ellobium scheepmakeri (Petit De La Saussaye, 1850) (Mollusca: Gastropoda: Ellobiidae), à rare ellobid in Bukit

Belimbing mangrove forest, Peninsular Malaysia

Mohamad Hanif Ismail, Ving Ching Chong, Rosli Ramili and A. Sasekumar

22} Erratum

KEPPEL BAY TIDINGS

(Australie — Queensland)

Vol. 55, N° 4,décembre — février 2017

- Another great shell from Keppel Bay.

- Rutherford L.: My little Cowrie has a name at last.

- Cymbiola complexa Iredale, 1924

- Judy & Bill: A day out at Turkey Beach.

- Lorraine & Anne: Night tide at Dingo Beach.

- Ena Coucom: Surprise shells from Turton Reef, Queensland.

- John & Sian: Sydney Shell Show.

- Carl Linnaeus.

Vol. 56, N° 1, mars — mai 2017

- Bail & Limpus Cymbiola complexa frasernensis.

- Stella Withers: Austrovenus stuchburyi.

- The "Speedy" biscuit thief.

- "Artship".

- The life and shells of Godfrey Morgan.

- Keppel Bay shells.

- Down the memory lane of the Shell Show Monday trips.

NOVAPEx / Société 18(4), 10 décembre 2017 121

L’écho”’quille

Compilation et commentaires de Johann DELCOURT

Jeremy le senestre, star des réseaux sociaux, n’est plus mais assure sa descendance

Ce n'est pas tous les jours qu’un escargot acquiert une telle célébrité, surtout en Grande-Bretagne et dans le monde de la

malacologie ! Un petit-gris est devenu tellement populaire qu’il possède sa page Wikipédia, son compte Twitter et

même une chanson à son honneur sur YouTube !

“What one thinks is right is not always

the same as wbat others think is right:

no one can be always right."

Tout démarre en 2016, un scientifique retraité du Natural History Museum découvre dans son jardin londonien un petit-

gris (Cornu aspersum) senestre. Certes, l’animal mutant est très rare, mais l’histoire qui va suivre n’est vraiment pas

banale.

L’escargot est envoyé à l’Université de Nottingham par courrier traditionnel (snail mail en anglais, çà ne s’invente pas)

au Dr A. Davinson. Il est alors baptisé Jeremy en référence à un politicien britannique à tendance de gauche. Voyant là

une opportunité d'étudier les causes et mécanismes de sa chiralité, les chercheurs se lancent dans l’idée d'étudier sa

génétique et sa descendance. Cependant, un petit-gris sénestre à toutes les difficultés à se reproduire avec un individu

dextre ; les organes génitaux étant eux aussi disposés du mauvais côté par rapport aux individus dextres. Par contre, la

reproduction entre senestres reste possible. Soucis, la fréquence de mutants sénestres dans une population est sans doute

de l’ordre de un sur 20000 ou pire. Ces chercheurs lancent alors un appel public, largement relayé sur les réseaux

sociaux, pour lui trouver un partenaire. Et « l’élu(e) de se son cœur » est alors trouvé(e) à Suffolk (GB) et se nomme

Lefty. Rapidement, un deuxième partenaire potentiel, Tomeu, est découvert en Espagne. La presse, qui se passionne

pour ce premier cas de rencontre de partenaires d’escargots médié par les réseaux sociaux, découvre alors avec stupeur

que le triangle «amoureux » hermaphrodite tourne au désavantage de Jeremy. Les deux candidats s’accouplent et

négligent Jeremy. Néanmoins, quelques mois plus tard, Jeremy finit par trouver les faveurs de Tomeu et s’accouple

trois fois avec lui. Tomeu finit par pondre les œufs de cette union le 6 octobre mais Jeremy s'éteint le 11 octobre alors

qu’il est enfin tout jeune « père » de 56 petits petit-gris dextres.

Les recherches ne s’arrêteront donc pas avec sa mort. De plus, d’autres individus senestres ont encore été découverts ;

Senda, Jara et Indi rejoignant Lefty et Tomeu pour poursuivre les campagnes de reproduction. A l’heure actuelle, tous

les descendants sont dextres. Clairement, il ne s’agit pas d’un mécanisme basé sur un simple gène récessif. Le

croisement des descendants pour produire une seconde génération (dites F2 en jargon de biologistes) pourrait révéler de

bonnes surprises. Affaire à suivre.

Sources :www.theguardian.com/world/201 7/oct/20/snail-in-the-coffin-left-coiling-mollusc-jeremy-dies-after-finding-

love; en.wikipedia.org/wiki/Jeremy_(snail); twitter.com/leftysnail?lang=fr

122 Novapex / Société 18(4), 10 décembre 2017

Stand Sd (Q)

SOCIEQAD ESPAROLA

DE MALAÇOLOGIA

Museo Nacional de Ciencias Naturales

José Gutiérrez Abaacal, 2

z80C6 MADRIO

BULLETIN OF THE CONCHOLOGICAL SOCIE TY OF SOUTHERN AFRICA

The quarterly bulletin ofthe Conchological

Society of Southern Africa contains

reviews and discussion of Southern African

marine and non-marine shells, and

information about shell collecting in the

SEM (Sociedad Española de Malacologia) 15 &

scientic SOCIELY devoted to the study of moiluses

Every year thé memberships receive the follow

publications:

2 issues of IBERUS

| issue of RESENAS MALACOLOGICAS

2-3 issues of NOTICIARIO DE LA SEM

region. Membership of the Society 1s

USS$25 per year.

Please contact

The Conchological Society of S.A.

7 Jan Booysen Str.

Annlin 0182 Pretoria

South Africa

some years, | extra IBERUS from & Congress or as a

sUPpICMENt

Mfembershir -

See:

http. ww.soesma.ed pagmas spanish socios Socio htm

. à À à Please, ask for the inscription

email mikec@msinfo.mintek.ac.za

rint Paper.

AENOPTHOKA

: 1, AN 14f \ LIÉE D

SAS A Bulletin de l'Association Française { À : L [( g L { | { { (

: Hoi” d LE N

de Conchybologie '

Calendar membership (Jan - Dec) = S25 (USA)

Postal surcharges: + $5$ for USA first class.

Canada & Mexico + S$5, other nations + S15

New members applis to Doris Underwood, Membership Director

698 Sheridan Woods Dre

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2010 Yearlv subscription

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dunelerwocell [2 Cû.rr.currn +

Quarterks Journal of the Conchologists of America, Inc.

Founded in 1951, the San Diego Shell

Club is à non-profit organization

organized and operated exclusively for

educational and scientific purposes and

more particularty to enjoy, promate the

study of, and further the conservation af

Mollusca and associated marine bfe

through lectures, club meetings. and field

trips.

The Festivus: À quarterly peer-reviowed

publication containing articles on

subjects related to malacology and shell

collecting, as well as updates on Club

events.

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Electronic Version Wortdwide S20.

Domestic Hard Copy Version $35 and $55

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AM. Sandiencshellclub.com

NOVAPEX / Société 18(4), 10 décembre 2017

«aM-V. Nederlandse

“ KL, MI 4 or |

Malacologische #* ART Or CETTE

[> Vereniging

N S

sind

Contact:

Sylvia van Leeuwen, Secretaris NMV

Van der Helstlaan 19 - Excursions throughout the Netherlands

3723 EV Bilthoven,

the Netherlands. - Weekend-excursions

- Spirula, Basteria and Vita Malacologica

E-mail: NMV-Secretaris@spirula.nl - Monthly meetings and work-groups

Also; spirula,nl - 1000-species days

GLORIA MARIS

A magazine dedicated to the study of shells.

Edited by the Belgian Society for Conchology,

organizers of the Belgium Shellshow

Subscription: Belgium: € 30 - The Netherlands: € 33

Other countries: € 40

Members account manager: J. Wuyts Koningsarendlaan 82 B 2100 Belgium

tel.: 32 3 324 99 14 e-mail: wuyts.jean@ scarlet.be

Keppel Bay ‘lidings

A quarterly magazine dedicated to the

study of shells.

Edited by the Keppel Bay Shell Club Inc.

Subscription:- $20.00 Aus.

Apply to:- Keppel Bay Shell Club Inc.

P.0. Box 5166

Central Queensland Mail Centre, 4702

Queensland, Australia.

el D

Grandes marées de l’année 2018

Christiane DELONGUEVILLE et Roland SCAILLET

NovapEx / Société 18(4), 10 décembre 2017

2018 sera une année moyenne. Le coefficient maximum de 111 sera atteint en septembre. Quelques marées

intéressantes auront lieu en plein milieu des vacances, en août (du 11 au 14/08 coefficient 109). Exceptionnellement

janvier offrira également quelques belles marées (du 02 au 05/01 coefficient 107).

Février

Mardi 2

Mercredi 3

Jeudi 4

Vendredi 5

Mercredi 31

Jeudi 1

Vendredi 2

Samedi 3

Jeudi 1

Vendredi 2

Samedi 3

Coefficients (> 100) des pleines mers à Brest

101 - 104

106 - 107

106 - 104

101 - (96)

(99) - 103

107 - 109

109 - 108

106 - 103

(97) - 102

106 - 109

110 - 109

Jeudi 14

Vendredi 15

Samedi 16

Vendredi 13

Samedi 14

Dimanche 15

Lundi 16

Samedi 11

Dimanche 12

Lundi 13

Mardi 14

(Les marées basses correspondantes sont donc particulièrement intéressantes à prospecter.)

(99) - 101

102 - 101

100 - (98)

(97) - 101

103 - 104

105 - 103

101 - (97)

(97) - 103

106 - 109

109 - 109

107 - 103

Dimanche 4 108 - 104 Dimanche 9 (99) - 105

Lundi 5 100 - (94) Lundi 10 108-111

Samedi 31 102 - 104 Mardi 11 111-110

Dimanche 1!

Lundi 2

Mardi 17

Mercredi 18

Mercredi 16

Jeudi 17

105 - 105

103 - 100

101 - 102

101 - (99)

101 - 102

102 - 100

Mercredi 12

Lundi 8

Mardi 9

Mercredi 10

Jeudi 11

108 - 104

(96) - 103

106 - 107

108 - 106

104 - 100

Conseils pour une marée respectueuse de l’environnement : Remettez toujours les pierres en place. Observez,

photographiez et n’échantillonnez que le strict nécessaire. Renseignez-vous sur les heures des marées à l’endroit où

vous vous trouvez.

REFERENCE :

Annuaire des Marées pour 2018 - Ports de France - Métropole - Tome 1 - SHOM (Service Hydrographique et

à + ” .-Olhäo (Algarve - Portugal) |

ee RS + qe do #8

Les données reprises dans cet article peuvent également se retrouver sur notre site Internet :

http://www.societe-belge-de-malacologie.be