166 NOVAPEX / Société 6(4), 10 décembre 2005

Grandes marées de l’année 2006

Christiane DELONGUEVILLE et Roland SCAILLET

2006 sera un bon cru, avec une marée de coefficient 116 en mars et plusieurs marées de 115 en mars et septembre.

Chaussez vos bottes et ne ratez pas ces bonnes occasions.

Coefficients (> 109) des pleines mers à Brest

(les marées basses correspondantes sont donc particulièrement intéressantes à prospecter.)

Janvier Lundi 30 (98) - 102 Juillet - -

Mardi 31 105 - 107

Jeudi 10 (98) - 102

Vendredi 11 105 - 106

Mercredi | 107 - 105

Jeudi 2 102 - (98)

Lundi 27 (92) - 100

Mardi 28 106-111

Février

Samedi 12 106 - 105

Dimanche 13 102 - (97)

Septembre Jeudi 7 (94) - 101

Mercredi 1 114-116 Vendredi 8 107-111

Jeudi 2 115-113 Samedi 9 114-115

Vendredi 3 108 - 102 Dimanche 10

Mardi 28 (96) - 103 Lundi 11

Mercredi 29 109 - 112

Jeudi 30 115-115 Octobre Vendredi 6 (98) - 105

Samedi 7 110-113

Dimanche 8 114-114

Lundi 9 111-107

Mardi 10 101 -(94)

Vendredi 31 113-110

Samedi 1 105 - (98)

Jeudi 27 102 - 104

Vendredi 28 105 - 105

Samedi 29 103 - (99)

Novembre Dimanche 5 103 - 105

Lundi 6 105 - 104

Mai = - Mardi 7 102 - (98)

Juin - - Décembre - -

Comme d’habitude, respectez l’environnement. Il y a des êtres vivants sur chaque face d’une pierre et ne pas la

remettre en place dans sa position originelle c’est exposer une foule d’espèces à des conditions de sécheresse et de

luminosité qui ne sont pas propices et qui vont entraîner leur mort. Protégeons notre environnement et notre planète.

Nous n’en avons qu’une !

Renseignez-vous sur l’heure et la hauteur exacte de la marée basse de l’endroit où vous vous trouvez.

REFERENCE :

Annuaire des Marées pour l’année 2006 - Tome 1 - Ports de France - SHOM (Service Hydrographique et

Océanographique de la Marine) - Paris - 201 pp.

= _ = : : Lee LE :

Grain sur l’Aber Benoît (Bretagne - France).

Les données reprises dans cet article peuvent également se retrouver sur notre site Internet :

http://www.sbm.be.tf

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5537

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MoluSks

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VAPEX.

OCT 1 1 2006

Trimestriel de la Société Belge de Malacologie

association sans but lucratif ' HARVARD

Quarterly of the Belgian Malacological Society UNIVERSITY

VOL 7 (1)

SOMMAIRE

Articles originaux — Original articles

C. Vilvens & New records and three new species of Thysanodonta

P. Maestrati (Gastropoda: Calliostomatidae: Thysanodontinae)

from New Caledonia

L. R. L. Simone & Two new species of the genus Margarites

A. Birman (Vetigastropoda: Trochidae) from Brazil

M. Chino A new species of Daphnella (Gastropoda: Conidae)

from South-Western Japan and the Western Pacific

R. Houart Description of Pazinotus goesi n.sp. (Gastropoda: Muricidae)

from the Virgin Islands, western Atlantic

E. Rolän & F. Boyer A new Anachis (Gastropoda: Columbellidae) from Gabon

Notes

C. Delongueville & Musculista senhousia (Benson in Cantor, 1842) en Sardaigne

R. Scaillet (Bivalvia: Mytilidae)

Vie de la Société — Life of the Society

C. Vilvens 4 Prochaines activités

(suite du sommaire en dernière page de couverture)

ISSN 1375-7474 Périodique trimestriel

Bureau de dépôt

1370 Jodoigne

RÉGION WALLONNE Publié avec l’aide du Ministère de la Région Wallonne

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FORMER PUBLICATIONS:

SOCIETE BELGE DE MALACOLOGIE

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#°

C. VILVENS & P. MAESTRATI

NOVAPEX 7 (1): 1-11, 10 mars 2006

New records and three new species of Thysanodonta

(Gastropoda: Calliostomatidae: Thysanodontinae)

from New Caledonia

Claude VILVENS

Rue de Hermalle, 113 - B-4680 Oupeye, Belgium

claude.vilvens(@prov-liege.be

Philippe MAESTRATI

Muséum National d'Histoire Naturelle

Unité Taxonomie — Collections - 55 rue Buffon, 75005 Paris

maestrat(@mnhn.fr

KEY WORDS. Gastropoda, Trochoidea, Calliostomatidae, New Caledonia, Thysanodonta n. sp.

ABSTRACT. New records of Thysanodonta from New Caledonia area are listed. Thysanodonta

diadema n. sp., T. pileum n. sp. and T cassis n. sp. are described and compared with similar

Thysanodonta species from New Caledonia that are also illustrated. Seven Thysanodonta species

are recognized by now in New Caledonia, a eighth species occurring in the neighbouring

Chesterfield Islands.

RESUME. De nouvelles récoltes de Thysanodonta de Nouvelle-Calédonie sont données.

Thysanodonta diadema n. sp., T. pileum n. sp. et T. cassis n. sp. sont décrites et comparées avec

les espèces connues de Thysanodonta de Nouvelle-Calédonie qui sont également illustrées. Sept

espèces de Thysanodonta sont donc à présent recensées en Nouvelle-Calédonie, avec une huitième

limitée dans la zone voisine des Iles Chesterfield.

INTRODUCTION

The subfamily Thysanodontinae was introduced by

Marshall (1988), based mainly on a very distinctive

radula (central field lacking, outer teeth very slender

with backward-oriented barbs), narrow, expanded at

midlength and tapered at tip, snout and first

teleoconch whorls carinate on the third primary spiral

cord. Marshall considered that Thysanodontinae could

have derived from Calliostomatinae, while Hickman

and McLean (1990) noted however that the radula of

Thysanodontinae is so modified that no characters of

the Calliostomatinae radula could be recognized.

The subfamily contains only 3 genera (Thysanodonta,

Carinastele and Herbertina, all Marshall, 1988) with a

few species within : originally, 9 species were placed

in this subfamily of which 8 were new species. À new

species from South Africa was added later to the

genus Herbertina (Herbert, 1995).

Within the molluscan material brought by the French

expeditions in New Caledonia area from 80's and 90's

(conducted by the IRD (Institut de Recherche pour le

Développement, Paris - ex-ORSTOM) and the MNHN

(Muséum national d'Histoire naturelle, Paris), 4 new

Thysanodonta were found and described by Marshall

(1995). Consequently, 5 species of this genus were

known at this time for the New Caledonia area (7.

boucheti, T. festiva, T. opima, T. eucosmia, all from

New Caledonia, and T chesterfieldensis, from the

adjacent Chesterfield Plateau).

Several recent cruises from the same source have been

examined, new records of known species and three

new species of Thysanodonta Were discovered. The

present paper reports on these new findings. The

material recorded and described by Marshall (1988,

1995) is not listed, but its results were used to

investigate possible sympatry and syntopy of the 8

New Caledonian species.

Abbreviations

Repositories

MNEHN : Muséum national d'Histoire naturelle, Paris,

France.

Other abbreviations

W : width

H : height

HA : height of the aperture

P1, P2, P3, ..: primary cords (P1 is the most adapical)

S1, S2, S3, …: secondary cords (SI 1s the most

adapical)

TW : number of teleoconch whorls

stn : station

Iv : live-taken specimens present in sample

dd : no live-taken specimens present in sample

For bathymetric distribution, the range is taken from

the internal intervals of the two extremes values.

VILVENS & P. MAESTRATI Thysanodonta from New Caledonia

Map. 1. Distribution of Thysanodonta in New Caledonia area. Thysanodonta chesterfieldensis €; boucheti @;

festiva K: opima ©; eucosmia #; cassis El; pileum ©; diadema E.

SYSTEMATICS Superfamily: TROCHOIDEA Rafinesque, 1815

Family: CALLIOSTOMATIDAE Thiele, 1924

We follow here the classification of Bouchet & Rocroi Subfamily : THYSANODONTINAE Marshall, 1988

(2005), where Thysanodontinae, earlier treated as a Genus: Thysanodonta Marshall, 1988

subfamily of Trochidae, are ranked as a subfamily of Type species: Thysanodonta aucklandica Marshall,

Calliostomatidae. 1988 (by o.d.) — Recent, New Zealand.

RIDER OAI

[ee]

Key to species of Thysanodonta of New Caledonia area

Spiral cords thin, more than 6 in number on adult Spire Who T. eucosmia

No:more than 6 spiral.cords'on:Spire Whofls £a 2

Broadly conical shell, height SImfartO NI T. opima

More narrowly conical shell... 5

6'spiral cords on Spire whorls…......... MR Re, sn RS SR RENE RES 4

4 broad spiral cords on spire Whorls. MR RE f

Conical'or almost conical'shell:724..., RE 5

Cyrtoconoïdal shell, all'spiral cords grapulart.: 22.5. 6

Abapical spiral cords more or less smooth on last whorl, narrowly conical.…................................. T. festiva

Spiral cords granular, abapical cord poorly visible, ratio height-width smaller T. cassis

P3 serrated on intermediate whorls, distance between cords smaller than cords T. diadema

P3 similar to other spiral cords, distance between cords similar in size to cords T. pileum

Protoconch With'acrowdediclose network Of hexag ons T. boucheti

Protoconch'with'a more open network Of hexagons RE T. chesterfieldensis

C. VILVENS & P. MAESTRATI

NOVAPEX 7 (1): 1-11, 10 mars 2006

Thysanodonta boucheti Marshall, 1988

Figs 1-2

Thysanodonta boucheti Marshall, 1988: 219-220, figs

3 G-I. Type locality: northern New Caledonia.

Material examined. New Caledonia. BIOCAL: stn

DWO08, 20°34'S, 166°54'E, 435 m, 1 dd. - BATHUS 3:

stn DW790, 23°49'S, 169°48'E, 685-715 m, 2 dd. - Stn

DW830, 23°20'S, 168°0l'E, 361-365 m, 1 Iv. -

BATHUS 4: stn DW914, 18°49'S, 163°15'E,

600-616 m, 22 dd. — Stn DW917, 18°47'S, 163°14'E,

397-400 m, 1 dd. — Stn DW919, 18°50'S, 163°17'E,

610-660 m, 5 dd. — Stn DW923, 18°52'S, 163°24'E,

470-502 m, 1 dd. — Stn DW929, 18°52'S, 163°23'E,

502-516 m, 1 Iv, 8 dd. - SMIB 8: stn DW146-147,

24°55°S, 168°22’E, 598-532 m, 1 dd.

Distribution. Northern and Southern New Caledonia,

living at 365-502 m, empty shells only in 350-685 m

(ranges computed using the material examined by the

authors and Marshall (1988, 1995)), and Wallis et

Futuna 640-730 m (dead).

Thysanodonta eucosmia Marshall, 1995

Figs 3-4

Thysanodonta eucosmia Marshall, 1995:437-439, figs

113-115, 148-149, 158. Type locality: southern New

Caledonia.

Material examined. New Caledonia. CHALCAL 2:

stn DW 72, 24°55'S, 168°22'E, 527 m, 2 dd. - BERYX

11: stn DW27, 23°37'S, 167°41l'E, 460-470 m, 2 dd. —

Stn DW35, 23°33'S, 168°16'E, 550-570 m, 13 dd. -

Stn CH41, 23°39'S, 168°00'E, 230-360 m, 1 dd. -

SMIB 8: stn DW146-147, 24°55'S, 168°22'E,

508-532 m, 3 Iv, 12 dd. — Stn DW166, 23°38'S,

167°43'E, 433-450 m, 6 dd. — Stn DW167, 23°38'S,

167°43'E, 430-452 m, 1 Iv, 11 dd. — Stn DWI168,

23°38'S, 167°43'E, 433-450 m, 4 dd. — Stn DWI169,

23°37'S, 167°42'E, 447-450 m, 4 Iv, 9 dd. - Stn

DW189, 23°18'S-23°19'S, 168°06'E, 400-402 m, 1 dd.

— Stn DW193-196, 22°52'S-23°S, 168°21'-168°23'E,

491-558 m, 14 Iv, 63 dd. — Stn DW200, 24°00'S,

167°21l'E, 514-525 m, 1 dd. — Stn DW201, 23°59'S,

167°2l'E, 500-504 m, 2 Iv, 8 dd. - BATHUS 2: stn

DW720, 22°52'S, 167°16, 530-541 m, 1 dd. -

BATHUS 3: stn DW816, 23°41'S, 168°15'E,

380-391 m, 1 dd. — Stn DW830, 23°20'S, 168°01'E,

361-365 m, 2 Iv, 13 dd. - HALIPRO 2: stn BT94,

23°33'S, 166°42'E, 448-880 m, 2 dd. - NORFOLK I:

stn DW 1666, 23°42'S, 167°44'E, 469-860 m, 3 dd. —

Stn DW 1688, 24°56'S, 168°22'E, 533-545 m, 1 dd.

NORFOLK 2: stn DW2025, 23°27'S, 167°51'E, 410-

443 m, 1 dd. — Stn DW2033, 23°39'S 167°43'E, 430-

450 m, 1 Iv & 1 dd.

Distribution. Southern New Caledonia, Northern

Norfolk Ridge, living at 360-775 m, empty shells only

in 360-775 m (ranges computed using the material

examined by the authors and Marshall (1995)).

Thysanodonta festiva Marshall, 1995

Figs 5-6

Thysanodonta festiva Marshall, 1995: 435, figs 104-

106, 158. Type locality: southern New Caledonia.

Material examined. New Caledonia. BERYX 11: stn

DWIS8, 24°48'S, 168°09'E, 250-270 m, 2 dd. - SMIB

8: stn DW154, 24°46'S, 168°08'E, 235-252 m, 1dd. —

Stn DW166, 23°38'S, 167°43'E, 433-450 m, 5 Iv, 4

dd. - Stn DW167, 23°38'S, 167°43'E, 430-452 m, 7 Iv,

1 dd. — Stn DW169, 23°37'S, 167°42'E, 447-450 m, |

dd. — Stn DW170-172, 23°41'S, 168°00'E-168°0l'E,

230-290 m, 1 dd. — Stn DW190, 23°18'S, 168°05'E,

305-310 m, 4 Iv, 8 dd. - BATHUS 3: stn DWB&I8,

23°44'S, 168°16'E, 394-401 m, ldd. — Stn DW824,

23°19'S, 168°00'E, 601-608 m, 1 dd. - BATHUS 4:

stn DW925, 18°55'S, 163°24'E, 370-405 m, 1 dd. - Stn

DW927, 18°56'S, 163°22'E, 444-452 m, 1 Iv, 1 dd. —

Stn DW942, 19°04'S, 163°27'E, 264-270 m, 1 dd.

Distribution. New [Caledonia, Northern Norfolk

Ridge, living at 310-444 m, empty shells only in 230-

601 m (ranges computed using the material examined

by the authors and Marshall (1995)).

Thysanodonta cassis n. sp.

Figs 7-8; 13

Type material. Holotype MNHN (Moll 5872). 2

paratypes MNHN (Moll 5873).

Type locality. New Caledonia, Norfolk Ridge,

NORFOLK 2, stn DW2069, 25°20'S 168°58'E, 795-

852 m.

Material examined. New Caledonia. NORFOLK 2 :

stn DW2066, 25°17'S 168°55'E, 834-870 m, 1 dd

(paratype). — Stn DW2069, 25°20'S 168°S8'E, 795-

852 m, 1 lv & 1 dd (holotype and paratype).

Distribution. South-eastern New Caledonia, Norfolk

Ridge, living at 795-852 m, empty shell only in 834-

870 m.

Diagnosis. À Thysanodonta species of rather medium

size, higher than wide, conical in shape, with a angular

periphery, 6 granular spiral cords on last whorl, all

similar in size except the most adapical that is broader

and the peripheral cord that is thinner; the base is

weakly convex, bearing 8 or 9 smooth spiral cords and

no umbilicus.

Description. Shell of medium size for the genus

(height up to 11.4 mm, width up to 8.5 mm), conical

or very weakly cyrtoconoidal in shape; spire high,

C. VILVENS & P. MAESTRATI

Thysanodonta from New Caledonia

height about 1.3x width, about 3.6x to 3.9x higher

than aperture, anomphalous.

Protoconch ca 180 to 200 um in diameter, of 1,25

whorl, covered by reticulate network of fine ridges

producing hexagonal spaces; apical fold almost

straight with a rounded thin terminal varix.

Teleoconch of up to 6.8 whorls, bearing spiral

granular cords, more or less flat. Suture poorly visible,

not channelled. First whorl of teleoconch convex,

sculptured by spiral weakly granular primary cords;

P3 appearing immediately, PI and P2 appearing more

or less simultaneously after a quarter of whorl; P3

flange-like, much stronger than PI and P2; prosocline

axial ribs in intervals between cords, connecting

granules of cords; distance between axial ribs as broad

as width of ribs. At begin of second whorl, P3 stronger

than other primary cords: S2 appearing, quickly as

large as PI and P2; at end of whorl, P4 almost

completely covered by next whorl. On third whorl, S3

appearing; P1, P2, S2 and P3 of the same size while

S3 becoming quickly as broad as other cords:

angulation at P3 weakening and disappearing; distance

between cords smaller than width of cords; axial

sculpture still visible, distance between ribs 2 times

larger than width of ribs. On fourth whorl, axial

sculpture becoming obsolete; beads of cords becoming

stronger and closer; PI, P2, S2 and P3 similar in size,

S3 stronger, becoming peripheral; distance between

cords similar in size to cords, except distance between

P3 and S3 that is 1.5 times larger than width of cords;

P4 emerging but almost completely covered by next

whorl. On last whorls, PI the strongest, S3 a little

weaker but stronger than P2, S2 and P3 similar in size,

P4 much weaker; distance between cords similar in

size to cords, except distance between P3 and S3 still

larger and distance between S3 and P4 smaller than

size of cords; beads of abapical cords becoming

obsolete.

Aperture subcircular; outer lip rather thin at rim; basal

part curved, meeting outer lip without angle and inner

lip with a obtuse angle.

Columella shightly concave, vertical, smooth, ending

abruptly; callus completely closing umbilicus.

Base weakly convex, with up to 9 smooth rounded

spiral cords similar in size; distance between cords of

about same size as cords; no distinct axial threads in

space between cords.

Colour of teleoconch and protoconch uniformly

pinkish white.

Operculum horny, circular, multispiral.

Table 1.- Thysanodonta cassis : Shells measurements in mm for available specimens.

Discussion. Thysanodonta cassis n.sp. is close to T.

aucklandica Marshall, 1988 from New Zealand,

regarding their both conical shape and number of

primary spiral cords on penultimate whorl, but 7.

cassis n.sp. has a smaller protoconch, a greater height-

width ratio, primary cords PI and P2 appearing much

earlier, spiral cords broader with a distance between

cords similar to the cords, and lacks any tertiary spiral

cords on whorls.

T. cassis n.sp. is also different from 7 wairua

Marshall, 1988 from New Zealand for similar reasons,

but also because this species has more numerous spiral

cords on the whorls and on the base.

The new species can't be confused with T. pileum n.

sp. (Figs 11-12) because this species is smaller for a

similar number of whorls, has a cyrtoconoidal shape

and spiral cords similar in size except P3 that is

broader.

T. cassis n.sp. may also remember 7. festiva Marshall,

1995 (Figs 5-6), but this species has only adapical

cords clearly granular on the last whorl, a S3 cord

separating into 2 spiral cords and is more narrowly

conical (greater height-width ratio) with a weakly

tumid last whorl.

Etymology. Helmet (Latin) - with reference to the

conical shape of the shell that remembers the helmets

of the ancient Near East.

Thysanodonta diadema n. sp.

Figs 9-10; 14-15

Type material. Holotype MNHN (Moll 5874). 4

paratypes MNHN (Mall 5956).

Type locality. New Caledonia, SMIB 8, stn DWI152-

154, 23°18'S-23°19'S, 168°05'E, 305-367 m.

Material examined. New Caledonia. SMIB 8: stn

DW152-154, 23°18'S-23°19'S, 168°05'E, 305-367 m,

2 Iv (holotype and paratype). — Stn DW190, 23°18'S,

168°05'E, 305-310 m, 1 Iv, 1 dd (paratypes). -

BATHUS 3: sin DW830, 23°20'S, 168°01'E;

361-365 m, 1 dd (paratype).

Distribution. South-eastern New Caledonia, living at

305-310 m, empty shell only at 361-365 m.

Diagnosis. À Thysanodonta species of small size,

very higher than wide, cyrtoconoidal in shape, with a

subangular periphery, a serrated peripheral spiral cord

C. VILVENS & P. MAESTRATI

on the median whorls, 6 granular spiral cords on last

whorl; the base is weakly convex, bearing about 7

granular spiral cords and no umbilicus.

Description. Shell of small size for the genus (height

up to 5.0 mm, width up 3.3 to mm), cyrtoconoidal in

shape; spire high, height 1.4x to 1.5x width, 3x to 5x

higher than aperture, anomphalous.

Protoconch ca 200 um in diameter, of 1 whorl,

covered by reticulate network of fine ridges producing

large hexagonal spaces; apical fold straight with a

rather strong rounded terminal varix.

Teleoconch of up to 6 whorls, bearing spiral granular

cords; whorls weakly convex. Suture poorly visible,

not channelled. First whorl of teleoconch convex,

sculptured by crisp fine spiral threads and granular

primary cords P3 and P4; P3 appearing immediately,

P4 commencing on mid whorl; P3 much stronger,

flange-like and whorl angulated at P3; PI and P2

resolving almost simultaneously at end of whorl or at

beginning of next whorl, both granular and similar in

size; distance between PI, P2 and P3 lesser than

cords, distance between P3 and P4 greater; prosocline

axial ribs in intervals between cords, connecting

granules of cords; distance between axial ribs 1.5 to 2

times larger than width of ribs. On second whorl,

beads of P3 becoming weakly sharp; S2 and SI

appearing, quickly as large as PI and P2; S3 absent.

On third whorl, P1 becoming stronger than SI, P2 and

NOVAPEX 7 (1): 1-11, 10 mars 2006

S2; beads of P3 sharper; angulation at P3 weakening

and disappearing; P4 clearly weaker, partly covered

by next whorl; distance between cords becoming

similar in size to cords. On fourth whorl, one for three

beads of P3 becoming stronger and sharper than other

beads; P1 stronger; axial ribs becoming obsolete. On

fifth whorl, acute beads of P3 tends to be horizontally

broader; beads of P1 becoming prosocline elongated;

all other beads rounded. At the beginning of sixth

whorl, all beads of P3 becoming similar rounded; all

cords more or less similar in size, possibly PI weakly

stronger, distance between cords smaller than cords.

Aperture subcircular; outer lip rather thin at rim,

thickened within; basal part curved, meeting outer lip

without angle and inner lip with a distinct angle.

Columella fairly straight, slightly twisted on some

specimens, vertical, smooth; callus completely closing

umbilicus.

Base moderately convex, with about 7 granular

rounded spiral cords; cords similar in size, distance

between cords smaller than cords; fine axial threads in

space between cords.

Colour of protoconch and first whorl brown; next

teleoconch whorls pink with large pistachio,

occasionally brown, blotches; base of same colour as

whorls, but paler.

Operculum unknown.

1.52] 5.00

paratype I DW190

paratype 2 DW830

Je5S 3.23

1.38 3.08

Table 2. - Thysanodonta diadema : Shells measurements in mm for mature specimens.

Discussion. Thysanodonta diadema n.sp. is distinctive

among Zhysanodonta species with a unique

combination of cyrtoconoid shell, rather thick spiral

cords and P3 coronate on the intermediate whorls.

The new species may be compared to 7. boucheti

Marshall, 1988 (Figs 1-2), but this slightly greater

species has a conical spire, less cords on whorls, no S2

while S3 is present.

T. diadema n.sp. may weakly remember T. festiva

Marshall, 1995 (Figs 5-6), but this species has a

conical spire, a S3 cord separating into 2 spiral cords

and a P3 cord never showing a coronate shape.

The new species is very different from 7. eucosmia

Marshall, 1995 (Figs 3-4) because this larger species

has more numerous and finer spiral cords on the

whorls and on the base.

Etymology. Diadem, thin crown (Latin) - with

reference to the specific serrated spiral cord on the

median whorls.

Thysanodonta pileum n. sp.

Figs 11-12; 16-17

Type material. Holotype MNHN (Moll 5957). 4

paratypes MNHN (Moll 5958).

Type locality. New Caledonia, SMIB 8, stn DW152-

154, 23°18'S-23°19'S, 168°05'E, 305-367 m.

Material examined. New Caledonia. SMIB 8: stn

DW152-154, 23°18'S-23°19'S, 168°05'E, 305-367 m,

5 dd. (holotype and paratypes). —- BATHUS 3: stn

CP804, 23°41'S, 168°00'E, 244-278 m, 1 dd.

Distribution. South-eastern New Caledonia, Norfolk

Ridge, empty shells at 278-305 m.

Diagnosis. À Thysanodonta species of small size,

very higher than wide, cyrtoconoidal in shape, with a

subangular periphery, 6 granular spiral cords on last

whorl, all similar in size except the most abapical that

C. VILVENS & P. MAESTRATI

Thysanodonta from New Caledonia

is thinner; the base is weakly convex, bearing about 7

granular spiral cords and no umbilicus.

Description. She/! of small size for the genus (height

up to 5.0 mm, width up to 3.4 mm), cyrtoconoiïdal in

shape; spire high, height 1.3x to 1.5x width, about

3.8x to 4.8x higher than aperture, anomphalous.

Protoconch ca 200 um in diameter, of 1 whorl,

covered by reticulate network of fine ridges producing

rather large hexagonal spaces; apical fold straight with

a rounded terminal varix.

Teleoconch of up to 6 whorls, bearing spiral granular

cords; whorls very weakly convex. Suture poorly

visible, not channelled. First whorl of teleoconch

convex, sculptured by crisp fine spiral threads and

granular primary cords P3 and P4: P3 and P4

appearing immediately; P3 slightly stronger, flange-

like: prosocline axial ribs in intervals between cords,

connecting granules of cords; distance between axial

ribs 1 to 1.5 times larger than width of ribs. PI and P2

resolving more or less simultaneously at mid whorl,

granular and similar in size; distance between P1 and

P2 and between P3 and P4 of about same size as

cords, greater than cords between P2 and P3. At begin

of second whorl, P3 stronger than other primary cords:

S2 and SI appearing, quickly as large as PI and P2;

S3 absent; at end of whorl, P4 almost completely

covered by next whorl. On third whorl, S2 becoming

stronger than PI, SI and P2; angulation at P3

weakening and disappearing; distance between cords

becoming similar in size to cords; axial sculpture still

visible, axial ribs thicker between S2 and P3, distance

between ribs 2 times larger than width of ribs. On

fourth whorl, axial sculpture becoming obsolete;

beads of cords becoming stronger and closer; PI, Si,

P2 and S2 similar in size, P3 stronger. On last whorls,

all cords similar in size except P4 weaker; distance

between cords similar in size to cords.

Aperture subcircular: outer lip rather thin at rim,

thickened within; basal part curved, meeting outer lip

without angle and inner lip with a obtuse angle.

Columella fairly straight, slightly twisted, vertical,

smooth; callus completely closing umbilicus.

Base moderately convex, with up to 8 granular

rounded spiral cords similar in size; distance between

cords smaller than cords, much smaller in the inner

part; fine axial threads in space between cords.

Colour of teleoconch whorls and base uniformly

pinkish white; protoconch of same colour, but slightly

darker.

Operculum unknown.

holotype

paratype 1 DW152-154

paratype 2 DW152-154

paratype 3 DWI152-154

paratype 4 DWI152-154

specimen CP804

Table 3. - Thysanodonta pileum : Shells measurements in mm for available specimens.

Figures 1-12.

1-2. Thysanodonta boucheti Marshall, 1988, northern New Caledonia, 610-660 m [BATHUS 4, stn DW9191],

7.0 x 4.9 mm; 3-4. T eucosmia Marshall, 1995, MNHN, southern New Caledonia, Ile des Pins, 491-558 m

[SMIB 8, sin 193-196], 10.7 x 8.1 mm; 5-6. 7. festiva Marshall, 1995, MNHN, southern New Caledonia, 250-

270 m [BERYX 11, stn DWI8], 6.5 x 4.4 mm; 7-8. T. cassis n. sp., holotype MNHN (Moll 5872), southern

New Caledonia, 795-852 m [NORFOLK 2, stn DW2069], 9.4 x 7.3 mm; 9-10. T. diadema n. sp., holotype

MNHN (Moll 5874), south-eastern New Caledonia, 305-367 m [SMIB 8, stn DW152-154], 5.0 x 3.3 mm; 11-

12. T. pileum n. sp, holotype MNHN (Moll 5957), south-eastern New Caledonia, 305-367 m [SMIB 8, stn

DW152-154], 5.0 x 3.3 mm.

C. VILVENS & P. MAESTRATI NOVAPEX 7 (1): 1-11, 10 mars 2006

C. VILVENS & P. MAESTRATI

Discussion. Zhysanodonta pileum n.sp. seems to be

close to 7° diadema n.sp. (Figs 9-10; 14-15) regarding

their both cyrtoconoid shape, but 7. pileum n.sp. lacks

the serrated peripheral spiral cord on the first

teleoconch whorls and has a distance between cords

clearly similar to the cords.

he new species can't be confused with 7. eucosmia

Marshall, 1995 (Figs 3-4) because this larger species

has a conical, sometimes weakly coeloconoïd, shape

and much more numerous and finer spiral cords on the

whorls and on the base.

T. pileum n.sp. is also very different from 7. boucheti

& | Sr Antigonia

Brachiopode

Stylaster ss

Thysanodonta from New Caledonia

Marshall, 1988 (Figs 1-2), because this shightly larger

species has a conical spire, less and much separated

cords on whorls, no S2 while S3 is present.

The new species may only weakly remember T.

Jestiva Marshall, 1995 (Figs 5-6), because this species

has a conical spire, sometimes with a weakly tumid

last whorl while the other ones are flat, only adapical

cords clearly granular on the last whorl and a S3 cord

separating into 2 spiral cords.

Etymology. Cap (Latin) - with reference to the

general shape of the shell.

Jumeau E

Map 2. Distribution of Thysanodonta species on the Norfolk Ridge banks. Thysanodonta chesterfieldensis €:

boucheti @; festiva K: opima ©; eucosmia +; cassis ©]; pileum ©; diadema BE.

C. VILVENS & P. MAESTRATI

Notes on sympatry and syntopy of the New

Caledonian Thysanodonta species.

The genus Thysanodonta is present in almost the

whole New Caledonia area, except Lord Howe sea-

mounts, Landsdowne Fairway, Hunter and Matthews

volcanoes and the Lagoon area. It is clear that the

Thysanodonta species live at such a depth that they

can't live in the Lagoon. And the three other areas

were only poorly prospected, explaining the lack of

material. In the same way, Chesterfield Plateau was

scarcely explored, giving only one species with only

few specimens.

Norfolk Ridge, south of New Caledonia, is a sea-

mounts chain SSE oriented, culminating between 300

= A

TD Æ

= a

T n

WT ]

= D

5 2

2 =

(b]

2 ©

Ge =

= ©

Atoll de Surprise

Antigonia Bank

Grand Passage

East of Ile Nou

NOVAPEX 7 (1): 1-11, 10 mars 2006

and 500 m depth. The dredging campaigns considered

in this paper were led not only at the summits, but also

on the slopes of these mounts. But geographically

very close dredging stations can be separated by tens

even maybe by hundreds of meters. So, some species

can be sympatric, because they live on the same

isolated mount, but are not syntopic because they live

at incompatible depths. Under such circumstances,

one may also discuss syntopy for species live-taken in

the same dredge.

The table 4 gives the distribution of New Caledonian

Thysanodonta species and also toponyms of the sea-

mounts of Norfolk Ridge, with the bathymetric range

of the live-taken specimens.

—

Brachiopode Bank

Jumeau W Bank

(se)

Stylaster Bank

Qun

[=]

Li]

T. festiva

[e]

T. boucheti

T. eucosmia 560 | 360 430

ral sr Fe

Î Ru

T. chesterfieldensis

T. cassis

PSN LE

Table 4. Occurrences of the eight Thysanodonta species in New Caledonia area. Living records are mentioned.

Except T. chesterfieldensis, all the species were

recorded in the Norfolk Ridge. Most of them found

alive have a relatively narrow bathymetrical amplitude

between 350 and 500 m (Table 5). The exception

comes from 7: eucosmia Which has been dredged alive

between 360 and 775 m. The seven species can be

found on 10 different banks, from the northern

Antigonia Bank to the southern Athos and Porthos

Banks. But sympatric and syntopic species were only

found on two of these banks : Antigonia and Stylaster.

Antigonia Bank is the only one where more than two

species were recorded (5 living, 1 dead). Regarding

these records, we can state that :

- T. boucheti, T. diadema, T. eucosmia and T. festiva

are clearly sympatric on these banks; they were found

there living at similar depths:

EMBUR RME ©

| Kaimon Maru Bank

À Eponge Bank

| Athos bank

Porthos Bank

” East Lifu

- T. boucheti and T. eucosmia on the one hand, T.

diadema and T. festiva on the other hand, are syntopic

because they occurs living in the same dredge:

- T. eucosmia and T. festiva are sympatric and

syntopic on Stylaster Bank;

- T. boucheti and T. festiva were found living together

in the Grand Passage; they were dredged at close

stations at rather similar depths (the bathymetrical

difference is about 50 m); so, one can suspect that

these two species are sympatric in this area.

The most southern banks (Athos, Porthos and Aramis)

have been explored recently during the cruise Norfolk

2 in 2003. One first new species, T. cassis, extends

this genus to the South. No conclusion regarding

sympatry can be drawn from these records.

CA &PM Thysanodonta from New Caledonia

Figures 13-17.

13.7. cassis n. sp., paratype MNHN (Moll 5873), southern New Caledonia, 795-852 m [NORFOLK 2, stn

DW20691, 9.0 x 6.7 mm; 14. 7. diadema n. sp., paratype MNHN (Moll 5956/1), south-eastern New Caledonia,

305-310 m [SMIB 8, stn DW190], 4.2 x 3.1 mm; 15. 7. diadema n. sp., paratype MNHN (Moll 5956/2), south-

eastern New Caledonia, 361-365 m [BATHUS 3, stn DW830], 4.0 x 2.9 mm; 16. 7. pileum n. sp., paratype

MNHN (Moll 5958/1), south-eastern New Caledonia, 305-367 m [SMIB 8, stn DW152-154], 4.6 x 3.2 mm; 17.

T. pileum n. sp., paratype MNHN (Moll 5958/2), south-eastern New Caledonia, 305-367 m [SMIB 8, stn

DW152-154], 4.7 x 3.4 mm.

200 300 400 500 600 700 800 900 m

f |

festiva

1 = x SnQace-29 mer a ro re hoc SR Eur Ene meme 2 qe ce se a0S

boucheti

eucosmia

diadema

pileum

| cassis

—

Table 5. Bathymetric data of the 6 New Caledonian Thysanodonta species occurring in the same area — heavy

line: confirmed living depth range; light line: depth range indicated by empty shells only.

C. VILVENS & P. MAESTRATI

ACKNOWLEDGEMENTS

We would like to thank warmly P. Bouchet (Muséum

national d'Histoire naturelle, Paris) for reading the

manuscript, constructive advises and access to the

malacological resources of the MNHN, and V. Heros

(MNEHN) for her constant help in our search of

specimens and various scientific papers.

REFERENCES

Bouchet, P. & Rocroi, J.P. 2005. Classification and

nomenclator of gastropod families. Malacologia

47(1-2): 1-397.

Herbert, D.G. 1995. A new species of

Thysanondontinae from South Africa. Annals of

the Natal Museum 36: 255-259.

NOVAPEX 7 (1): 1-11, 10 mars 2006

Hickman, C.S. & McLean, J.H. 1990. Systematic

revision and suprageneric classification of

trochacean gasteropods. Natural History Museum

of Los Angeles County Science Series VI+169 pp.

Marshall, B.A. 1988. Thysanodontinae : a new

subfamily of the Trochidae (Gastropoda). Journal

of Molluscan Studies 54: 215-229.

Marshall, B.A. 1995. Calliostomatidae from New

Caledonia, the Loyalty Islands and the northern

Lord Howe Rise. /n : A Crosnier & P. Bouchet

(eds), Résultats des Campagnes MUSORSTOM,

Volume 14, Mémoires du Muséum national

d'Histoire naturelle 167: 381-458.

L.R.L. SIMONE & A. BIRMAN

NOVAPEX 7 (1): 13-16, 10 mars 2006

Two new species of the genus Margarites

(Vetigastropoda: Trochidae) from Brazil

Luiz Ricardo L. SIMONE

Museu de Zoologia da Universidade de Säo Paulo

Caixa Postal 42494, 04299-970 Säo Paulo, SP, Brazil

Irsimone(@usp.br

Adolpho BIRMAN

Rua Gabriel dos Santos, 168-51,01231-010 Säo Paulo, SP, Brazil

egbirman(@usp.br

KEY WORDS. Gastropoda, Trochidae, Margarites mirabilis n. sp., Margarites imperialis n. sp.,

Brazil.

ABSTRACT. Two new species of Trochidae are described from the Brazilian coast, Margarites

mirabilis from off Cassino, Rio Grande do Sul, and M. imperialis from off Itapemirim, Espirito

Santo. Both are compared with two other species from the same area. The species possess dotted

sub-sutural threads, but differ in the morphology of the spiral cords, of the other features and of the

umbilicus.

INTRODUCTION

The genus Margarites Gray, 1847 is represented

worldwide, being mainly characterized by a

turbiniform, flat shell with conspicuous nacre, convex

whorls (Moore, 1960) and thin outer shell layers,

sustaining a shell with an external iridescent shining.

An evaluation of the number of species belonging to

this genus is difficult because some authors include

them in the genus Calliostoma Swainson, 1840 (e.g.,

Quinn, 1992). However, two species are reported from

the Brazilian region: M. dnopherus Watson, 1879,

from off Pernambuco, Brazil and M. atlantoides

(Quinn, 1992), from Lesser Antilles (Rios, 1994;

Rosenberg, 2004).

A review of the genus Margarites from the Brazilian

coast has been performed. Evidences of new species

and a deeper comprehension of the known ones

resulted from this review. The present paper is part of

that study, focusing on the formal description of two

species found in dredges of the Instituto

Oceanogräfico da Universidade de Säo Paulo

(IOUSP).

The data on M. dnopherus are based on the review by

Quinn (1992: 99-100, figs 67-69) and on photos of the

lectotype sent by The Natural History Museum,

London. This species is the comparative basis for the

present descriptions.

As abbreviations of the institutions are used: ANSP,

Academy of Natural Sciences of Philadelphia:

BMNH, The National History Museum, London;

MZSP, Museu de Zoologia da Universidade de Säo

Paulo

SYSTEMATICS

Family TROCHIDAE Rafinesque, 1815

Subfamily MARGARITINAE Stoliczka, 1868

Genus Margarites Gray, 1780

Type species Trochus helicinus Fabrizius, 1780, OD,

Recent, North Atlantic.

Margarites mirabilis n. sp.

Figs 1-5, 11

Margarites dnopherus: Rios, 1994: 30 (part) (non

Watson, 1879).

Type material. Holotype: Museu de Zoologia da

Universidade de Säo Paulo MZSP 46025.

Paratypes: Brazil; Rio Grande do Sul; off Cassino,

33°31°S 51°41°W, 85 m depth, MZSP 46026, 12

shells, ANSP 412951, 1 shell; BMNH 20050261, 1

shell; Rio Grande do Sul; off Porto Alegre, 30°43°S

44°05°’W, MZSP 40193, about 90m depth, 3 shells

(1978, Colella leg.).

Type locality. Brazil; Rio Grande do Sul; off Cassino,

33°31°S 51°41°W, 85 m depth (sta. IOUSP E32];

09/11/1969).

Diagnosis. Shell sculptured by spiral, somewhat

uniform, well spaced cords, becoming gradually taller

and more spaced from umbilicus to superior suture:

two subsutural cords uniformly interrupted, with

elongated nodes. Umbilicus narrow, covered by a thin,

smooth callus.

Description. Shell of medium size (diameter up to 15

mm), turbiniform, rather depressed, up to 5 convex

whorls. Color brownish, iridescent purple; spiral cords

whitish. Spire bluntly pointed, with approximately

same height as body whorl; body whorl wide.

Protoconch (Fig. 4) consisting of one, relatively small,

L.R.L. SIMONE & A. BIRMAN

Two new Brazilian Margarites

convex whorl, border with teleoconch

unclear., Remaining spiral whorls convex; sculptured

by relatively tall uniform spiral cords (Figs 1, 3), with

space between successive cords equivalent to their

smooth,

width

First teleoconch whorl with two spiral cords, these

cords gradually increasing in size and number up to

last spire whorl, with about six cords. One or two

subsutural spiral cords gradually becoming uniformly

granular on second teleoconch whorl, forming

successive elongated nodes with height and width

equivalent to those of remaining cords, lying up to

outer lip.

Body whorl with about 15 or 16 spiral cords, those of

inferior surface (about 10 in number) slightly low,

with interspaces equivalent to half of cords width. In

transition to superior surface, cords gradually

becoming taller and more spaced, with characters

similar to those of last whorl.

Aperture (Figs 3, 5) rounded, slightly prosocline.

Outer lip simple, bearing small outer projections

relative to each spiral sculpture. Inner lip smooth, with

narrow projection covering umbilicus, and thin,

transparent callus extending beyond covering inferior

surface of beginning of body whorl. Umbilicus (Figs

2, 5) opened, narrow, deep; surrounded by thick,

whitish wall sculptured by transversal undulations.

Transition between umbilical area and sculptured

region of body whorl marked by broad, smooth fold.

Head-foot (based on dry specimens) (Fig. 11). Head

wide, tentacles long, narrow. Ommatophore in

posterior side of tentacles base. Eye relatively large.

Snout about 1/3 of total head-foot length: anterior

surface flat, with several short papillae in edge. Very

thick foot occupying about half of head-foot volume

and about 1/3 of shell body whorl. Epipodium

covering about 1/3 of dorsal foot surface; edges with

series of broad papillae, irregularly sized, from

opercular pad to snout base. Columellar muscle of

about 1/3 whorl, very thick, more than half of head-

foot thickness.

Operculum. Circular, horny, semi-transparent, very

flexible, multispiral, with central nucleus, occupying

entire shell aperture (Fig. 3). Inner surface glossy

smooth; scar elliptical, restrict to inner half.

Measurements (larger diameter and height). Holotype:

12.3 x 10.0 mm: MZSP 46026 #1: 13.3 x 11.5 mm;

#2: 13.2 x 11.7 mm.

Distribution. Off Rio Grande do Sul, Brazil.

Habitat. About 85 m depth.

Etymology. Latin mirabilis, meaning wonderful: the

specific epithet refers to the beauty of the shell.

Margarites imperialis n. sp.

Figs 6-10

Type material. Holotype, MZSP 46027; Paratypes:

Brazil; Espirito Santo; off Itapemirim, 21° 37°S 40°

03°W, 900 m depth, MZSP 46028, 5 shells. Santa

Catarina; off Paranaguä (R.V. “W. Besnard” col.

26/v/2001), 26°15.14*S 46°54.35°W, 686 m depth,

MZSP 36783, 8 specimens, MZSP 36695, 2

specimens, .26°15.13*S 46°54.11°W, 640 m depth,

MZSP 36787, 3 specimens.

Type locality. Brazil; Espirito Santo; off Itapemirim,

21 °37°S 40 °03°W, 900 m depth (sta. MBT 168,

7/ix/1970).

Diagnosis. Shell sculptured by spiral, somewhat

uniform cords, relatively close from each other in

inferior region, and three spiral cords broadly spaced

located from periphery to adjacent suture; subsutural

cord uniformly interrupted, with rounded nodes.

Umbilicus totally covered by smooth callus.

Description. Shell of medium size (diameter up to 10

mm), turbiniform, rather depressed, up to 4 convex

teleoconch whorls. Color iridescent whitish, weakly

purple between cords. Spire bluntly pointed, with

approximately same height as body whorl. Body

whorl wide.

Protoconch (Fig. 9) consisting of one relatively large,

smooth, convex whorl, border with teleoconch clear,

orthocline. Remaining spiral whorls convex (Figs 6, 8,

9); sculptured by relatively tall spiral cords; space

between them equivalent to 4 or 5 times their width.

Subsutural spiral cord gradually becoming uniformly

granular on second teleoconch whorl (Fig. 9), forming

successive, weakly elongated nodes, lying up to outer

lip; two other narrower spiral cords, one close to

abapical suture, the other approximately at midway

between both sutures. Body whorl with about 11 or

12 spiral cords, abapical ones (about 8) slightly low,

with interspaces equivalent to half of cords width; in

transition to superior surface, cords abruptly becoming

taller and much more spaced, with characters similar

to those of last whorl.

Aperture (Figs 7, 8) rounded, slightly prosocline.

Outer lip simple, bearing small outer projections

relative to each spiral cord. Inner lip smooth, with

narrow projection covering umbilicus and thin,

transparent callus, covering inferior surface of

beginning of body whorl.

Umbilicus completely closed (Fig. 10), filled by thick,

whitish wall, sculptured by transversal undulations.

Transition between umbilical area and sculptured

region of body whorl lacking special fold.

Measurements (larger diameter and height). Holotype:

9.6 x 7.6 mm; MZSP 46028 #1: 10.0 x 8.8 mm

Distribution. Off Espirito Santo to Santa Catarina,

Brazil.

Habitat. Deepwater, from 640 to 900 m depth.

Etymology. Latin imperatus: the specific epithet

refers to the form and attractive ornamentation of the

shell, looking like an imperator crown.

L.R.L. SIMONE & A. BIRMAN NOVAPEX 7 (1): 13-16, 10 mars 2006

Figures 1-10

1-5 Margarites mirabilis n. sp. Holotype MZSP 46025 (12.3 by 10.00 mm) 1. Apical view 2. Umbilical view 3.

Frontal view 4. Detail of apex, apical-slightly profile view 5. Detail of umbilicus, umbilical-slightly frontal view.

Shell width = 12.3 mm.

6-10 Margarites imperialis n. sp. Holotype MZSP 46027 (9.6 by 7.6 mm) 6. Apical view 7. Umbilical view 8.

Frontal view 9. Detail of apex, apical view 10. Detail of umbilicus, umbilical-slightly frontal view.

SIMONE & A. BIRMAN

L.R.I

Two new Brazilian Margarites

Figure 11 Margarites mirabilis n. sp. head-foot

(dehydrated). Abbreviations: em, columellar muscle:

ep, epipodium; fs, foot sole; ft, foot (mesopodium):

he, head; om, ommatophore; op, operculum:; sn,

snout; te, tentacle. Scale — 1 mm.

DISCUSSION

Both species described herein differ from most

Atlantic species of Margarites because of their

obvious sculptured shell. They can only be confused

with one species from this area, M. dnopherus

Watson, 1893, which occurs in northeastern Brazil. In

a wider geographic range, both species are also similar

to the Antillean Margarites atlantoides (Quinn, 1992),

(Figs 74-75) (originally described as Calliostoma).

Margarites mirabilis differs from M. dnopherus in

having a darker, purple color, a taller and more

pointed spire, a sculpture with more numerous spiral

threads, each thread slightly lower and closer from

each other, and in having the umbilicus somewhat (but

incompletely) closed by a thicker callus. M. mirabilis

also differs from M. atlantoides in having a wider

outline, more numerous spiral threads and a partially

open umbilicus.

Margarites imperialis differs from M. dnopherus in

being lighter colored, in having a taller and more

pointed spire, spiral threads of the superior half or

each whorl with taller and more separated fashion, and

a totally closed umbilicus. M. imperialis also differs

from M. atlantoides in having a more pointed spire, a

single dotted spiral thread (instead of two), and a body

whorl with a more convex abapical area.

Further comparison and additional differentiation

between these species, including the radula and the

inner anatomy, is being prepared in the revision of the

genus from the Brazilian coast. However, as the shell

brings sufficient differences and is significant for the

identification, only comparison at that level is

presently performed.

ACKNOWLEDGMENTS

Most of the presently described material belonged to

the junior author personal collection and was kindly

provided to the Institutions. We thank to Dr. David

Reid, Amelia MacLellan and Phil Crabb (Natural

History Museum, London) for photos of the lectotype

of Margarites dnopherus. We thank also the

anonymous referees for their comments on the

manuscript. This paper was part developed by a

governmental support of the Fapesp (Fundaçäo de

Amparo à Pesquisa do Estado de Säo Paulo),

processes 00/11357-7, 04/00309-2 and 04/02333-8.

REFERENCES

Moore, R.C. 1960. Treatise on invertebrate

paleontology. Part I, Mollusca 1. Geological

Society of America and University of Kansas

Press. Lawrence, 351 pp.

Quinn, J. F., Jr. 1992. New species of Calliostoma

Swainson, 1840 (Gastropoda: Trochidae), and

notes on some poorly known species from the

Western Atlantic Ocean. The Nautilus 106:

77-114.

Rios, E.C. 1994. Seashells of Brazil. Second edition.

Fundaçäo Universidade do Rio Grande. Rio

Grande, 368 pp. + 113pls.

Rosenberg, G. 2004. Malacolog version 3.3.3,

Western Atlantic Gastropod Database.

http://data.acnatsci.org/wasp/index.php (accessed

in 07/10/2004).

Watson, R. B. 1879. Mollusca of H.M.S. 'Challenger'

Expedition. Part IV. Zoological Journal of the

Linnean Society 14: 692-716.

NoOVAPEX / Société 7(1), 10 mars 2006 Il

LIFE OF 1e SOCIEU

Claude VILVENS

Lieu de réunion : Médiathèque de l'Institut St Joseph - Rue Félix Hap 14 - 1040 Bruxelles

à partir de 14h. Sonnez et l'on vous ouvrira !

ATTENTION ! Nos activités peuvent nous emmener dans diverses salles (pour des projections ou des montages

audio-visuels). Il ne nous est donc plus possible d'ouvrir les portes à distance après 15H.

SAMEDI 18 MARS 2006

Etienne Meuleman : La Floride, paradis malacologique.

Notre amateur de Strombidae et Mollusques dulcicoles nous emmène au pays de Flipper (mais ce n'est

pas un mollusque je crois) et des alligators (mais ce ne sont pas des mollusques non plus .….). Etienne n'a pas

l'intention de présenter une liste exhaustive de toutes les coquilles présentes en Floride, mais d'en donner un

aperçu. La conférence ne se limitera pas à la présentation des coquilles : nous découvrirons également certains

milieux naturels, l'abondance des fossiles, les relations avec l'homme, ... Déjà nous vous souhaitons un bon

voyage.

Réservez déjà dans vos agendas les 22 avril, 20 mai (excursion) et 17 juin 2006 !

SAMEDI 22 AVRIL 2006

Jacques et Rita Senders : Septembre et octobre 2005 : Bali et Lombok.

Bien sûr, nous avons encore tous à l'esprit le tsunami qui a frappé, notamment, l'Indonésie. Nos amoureux

de ce beau pays, qui se remet de ces événements, vont continuer à nous en parler avec toute la maestria et la

compétence qu'on leur connaît

SAMEDI 20 MAI 2006

L'excursion de printemps de la SBM.

Comme d'habitude, le choix de la zone que nous prospecterons n'est pas encore fixé — nous terminons à

peine l'hiver et notre équipe de reconnaissance (Claude, Etienne et Marc) va déterminer l'endroit au retour du

printemps. Comme d'habitude aussi, le plus simple pour obtenir les dernières informations est de consulter notre

site Internet (www.sbm.be.tf) ou encore de contacter quelques jours auparavant soit Claude

(cvilvens@prov-liege.be ou 04/248.32.25), soit Roland (Roland.Houart@skynet.be ou 016/78.86.16). Comme

d'habitude, il convient de prévoir d'emporter sa bonne humeur, un guide de détermination .… et sans doute aussi

bottes et vêtements de pluie (en principe, il fera magnifique, mais bon, soyons prévoyants ;-) ..).

SAMEDI 17 JUIN 2006

Marcel Verhaeghe : Dépaysement australasien.

Marcel s'est remis en route l'été dernier à la suite d'une promesse faite à son petit-fils d'aller lui montrer

des kangourous. De fil en aiguille et d'escale en escale, ce reportage, forcément fragmentaire, passera par

Tokyo, le Queensland et Hong Kong. A défaut d'une présentation malacologique précise ou systématique, vous

assisterez à un beau voyage.

CE ES

Réservez déjà dans vos agendas le 9 septembre pour la réunion de reprise de contact après les vacances, sans

oublier le banquet de la SBM ! Et déjà plus loin dans l'année, verrouillez le 25 novembre : voyez p.5 !

NovaPEXx / Société 7(1), 10 mars 2006

Tous les articles généraux sont les bienvenus pour Novapex/Société © !

Afin de faciliter le travail de la rédaction, il est vivement souhaité de respecter les

règles suivantes pour les articles proposés :

document MS-Word (pour PC Windows 2000 ou XP);

police de caractères Times New Roman;

texte de taille 10, titres de taille 12;

interligne simple;

photos en version électronique JPG ou sur papier.

+ + + + +

Merci !

NOVAPEX / Société 7(1), 10 mars 2006 3

L'écho des réunions

Edgar WAIENGNIER et Annie LANGLEIT

Réunion du 3 décembre 2005 (EW) > Roland Houart : Les Muricopsinae : Muricopsis,

Murexsul, Xastilia et Rolandiella.

Et de quatre, vous êtes en train de lire le quatrième « écho » ! Que pensez-vous de ces échos ?

Savez-vous ce qu’estun « Echo* » ? Mais c’est bien sûr, du bruit qui se « répète »! Si vous désirez, vous aussi

être le vilain petit « rapporteur » (ou volontaire désigné !), engagez-vous. Nous avons besoin de vous, cela

évitera les styles « répétitif », « répétitif », « répétitif »… Pour rappel, pour les conférences, nous disposons en

permanence d’une salle de projection « multimédia ». Pourquoi pas vous aussi, un jour aux « commandes » ?

Aujourd’hui, Roland « rumex man » de choc (anagramme destinée aux membres présents®), nous a emmené

z chez des « cousins » mal connus de la sous-famille

des MURICOPSINAE, les genres Muricopsis,

Murexsul, Xastilia et Rolandiella.\ Petit passage

obligé par la systématique et les radula, et nous

voila chez eux. Dur dur de s’y retrouver dans cette

grande et belle famille ! A retenir cependant, ces

pauvres bêtes sont pleines de varices et Roland ne

fait rien pour les soulager !

« Regrets éternels » pour les absents (Ha ! ces

échos). Il n’y a qu’un moyen pour remercier de vive voix le

conférencier ! A vous de le trouver !

Muricopsis (Muricopsis) cristatus (Brocchi, 1814) Murexsul multispinosus (Sowerby, 1904)

Turquie — 34,8 mm Japon — 18,1 mm

* L'écho : La nymphe Echo fut condamnée à ne jamais pouvoir commencer une phrase, et à ne répéter que les derniers mots qu'on lui

adresserait. De chagrin, elle se retira dans une grotte d'où elle ne sortit plus jamais. Et lorsque les humains s'aventurent dans ces grottes, le

retour de leurs voix est en fait celui de la nymphe Echo qui ne peut rien faire d'autre que de répéter leurs propos.

1 NOVAPEX / Société 7(1), 10 mars 2006

Réunion du 17 décembre 2005 (AL & RI 1) > Christiane Delongueville et Roland Scaillet :

L'Islande.

A l’aide d’une projection double et

d'un exposé très complet, Christiane,

assistée de Roland, nous a présenté

ses six voyages en Islande, l’histoire,

la géographie et l’économie des

régions, principalement basée sur les

industries de la pêche, les avantages

de la géothermie et, surtout, sa façon

remarquable de collecter les

mollusques. Pas un coin ne lui

échappe, ni la cale des bateaux de

pêche, quitte à y rester coincée quand ils s’éloignent du quai et attendre

patiemment du secours assorti d’un sermon bien senti, ni les interstices entre

les planches des appontements, ni les filets qui traînent, ni les containers de

toutes sortes, même pleins d’huile dégoûtante. Au-dessus, en-dessous,

dedans, elle ne rate rien et rien ne l’arrête. Il va de soi que la récolte est

impressionnante, la taille des exemplaires aussi, pensez donc, entre deux

planches ! pas plus de 3 mm ! et avec de très bonnes photos ! Rassurez-vous,

il y à aussi de grands buccins. Par contre, le long des plages, ne rêvez pas, on y trouve peu de choses.

Roland Houart s’est donné beaucoup de mal pour photographier dans l’obscurité, projection oblige, une

assistance captivée et quelques fort jolies diapositives.

NoOVAPEX / Société 7(1), 10 mars 2006

Quoi de neuf ?

Claude VILVENS et Sophie VALTAT

Société Belge de Malacologie

- Belgian Malacological Society

Association sans but lucratif

1966 - 2006

À l'occasion de son 40ème anniversaire, la Société Belge de Malacologie organise :

"Une journée à l'Institut royal des Sciences naturelles de Belgique”

le samedi 25 novembre 2006.

On the occasion of its 40th anniversary the Belgian Malacological Society organize:

"A day at the Royal Belgian Institute of Natural sciences".

Saturday, November 25th, 2006.

Matinée : 10h00 - 12h00 - Visite guidée.

Visite guidée de la salle d'exposition de l'Institut royal des Sciences naturelles de Belgique consacrée

aux mollusques, par des membres de la SBM, pour les visiteurs du musée - Guided tour of the shell

gallery of the Royal Belgian Institute of Natural Sciences

Après-midi : 14h00 - 16h45 - Conférence

14h00 - Accueil - Welcome

Roland Houart, Président de la Société Belge de Malacologie

14h10 - Introduction : aperçu des travaux malacologiques à l'IRSNB - /ntroduction : an overview of

the malacological activities of the RBISN

Dr Jackie L. Van Goethem, Institut royal des Sciences naturelles de Belgique.

14h40 * Panorama de 40 ans d'activité de la SBM - 40 years of activities of the SBM

Ralph Duchamps, Roland Houart et Claude Vilvens.

15h25 - Entre exploration et crise de la biodiversité, quelle stratégie pour l'inventaire de la faune

malacologique du monde ? - Exploration vs the biodiversity crisis: which strategy to document the

molluscan fauna of the world?

Dr Philippe Bouchet, Museum national d'Histoire naturelle, Paris.

16h10 - Les espèces invasives en Méditerranée - The invasive species in the Mediterranean Sea.

Christiane Delongueville et Roland Scaillet.

17h00 + Drink.

Nous vous attendons avec impatience, à très bientôt !

We look forward for your coming !

Information - roland.houart(@skynet.be, vilvens.claude@skynet.be

Adresse : Institut royal des Sciences naturelles de Belgique

rue Vautier 29 - 1000 Bruxelles

NOVAPEX / Société 7(1), 10 mars 2006

Comme chaque année : la Bourse d'Anvers !

BELGISCHE VERENIGING VOOR CONCHYLIOLOGIE V.Z.W.

Belgian Society for Conchology - Association Belge de Conchyliologie

www.bvce-gloriamaris.be

16" Edition

B.V.C. INTERNATIONAL SHELL SHOW

MAY 6-7 2006

Antwerpen - Belgium

For information and reservations please contact :

C. Krijnen (secretary Shell Show)

Burg. Jansenstraat 10

5037 NC Tilburg

The Netherlands

Tel.: ++31 — (0)13 4630607

e-mail: bvc.shellshow(@planet.nl

Opening hours (public): Sports hall Schijnpoort

Saturday : 10.00 — 18.00 Schijnpoortweg 55-57

Sunday : 10.00 — 16.00 2060 Antwerpen-Belgium

NovapEXx / Société 7(1), 10 mars 2006 7

Quelques nouvelles publications

Roland HOUART

Pour rappel, il s'agit ici de publications ne se trouvant à la bibliothèque de la SBM, mais

qu'il est possible de consulter à l'IRSNB et le plus souvent à l'ULB. On peut consulter

Roland Houart à ce sujet.

Systematics and biogeography of marine gastropod molluscs from South Georgia, par Diego G. Zelaya. Spixiana

28 (2): 109-139 (2005).

Abstract

The gastropod fauna of South Georgia is reviewed and a complete list of the 121 species known from the

archipelago is provided; 65 species were re-examined upon the study of 3047 specimens and reference

specimens illustrated; other 56 species were included in the list from literature records. Lothia coppingeri

(Smith, 1881), Submargarita unifilosa Thiele, 1912, Eumetula dilecta Thiele, 1912, Omalogyra burdwoodiana

Strebel, 1908 and Newnesia antarctica Smith, 1902 are reported for the first time from South Georgia, and the

presence of 16 species is confirmed by a second finding. Moreover, new bathymetric ranges for 30 species are

given.

The analysis of faunistic affinities of the gastropod fauna from South Georgia revealed a high similarity with

South Orkney Islands (35 %), the Antarctic Weddell Sector (35 %) and South Shetland Islands (32 %). These

data suggest the placement of the South Georgia in the Antarctic Region. However, the high number of

gastropod species only known from South Georgia (53 species, 43 % of the total) and the distinctiveness of the

composition of their assemblages, suggest that South Georgia should be considered as an own section within the

Antarctic Region.

First paleontological record of larval brooding in the calptraeid gastropod genus Crepidula Lamarck, 1819, par

G.S. Herbert & R.W. Portell. J. Paleont. 78(2) : 424-429 (2004)

ESS

A new species of Stramonita (Gastropoda : Muricidae) from the Late Pliocene of Florida, par G.J. Vermeij &

G.S. Herbert. The nautilus 118(4) : 157-159 (2004)

CPL OS

Reduced competition and altered feeding behavior among marine snails after a mass extinction, par G.P. Dietl,

G.S. Herbert & G.J. Vermeij. Science 306 : 2228-2231 (2004).

Lo 9)

Description of Argenthina emilyae, a new genus and species of ocenebrine muricid gastropods from the Early

Middle Miocene of Argentina, par G.S. Herbert & C.J. Del Rio. J. Paleont. 79 (5) : 939-943 (2005).

Mexfusus rotundicostatus, a new genus and species of neogastropod from the Late Cretaceous of southern

Mexico, par G.J. Vermeij, G.S. Herbert, F.J. Vega & M. del Carmen Perrilliat. J. Paleont. 78 (6) : 1123-1127

(2004).

Influence of alternative shell-drilling behaviours on attack duration of the predatory sanil, Chicoreus dilectus,

par G.P. Dietl & G.S. Herbert. J. Zool. Lond. 265 : 201-206 (2005).

Systematic revision of the genus Eupleura H. and A. Adams, 1853 (Gastropoda : Muricidae) in the Neogene to

Recent of Tropoical America, par G.S. Herbert. The Veliger 47 (4) : 294-331.

NOVAPEX / Société 7(1), 10 mars 2006

Morceaux choisis :

A propos de l'Evolution

Claude VILVENS

Signalons quelques articles concernant les Mollusques et la biodiversité parues ces derniers mois dans

diverses revues …

1. La Recherche : n° 392 - décembre 2005 -— Le homard de Geoffroy de Saint-Hilaire

(pp.54-57)

Lors de chacun de mes passages au MNHN de Paris, situé rue Buffon, je suis toujours touché par le

nom de rues environnantes qui rappellent les grands naturalistes des temps passés. Ainsi, il existe une rue Linné,

une rue Cuvier … et une rue Saint-Hilaire :

place et rue Jussieu || :

rue Linné

SFATTES

Jardin

des

Fiantes

p "UE

ant

ejaent

C1)

dsatpel

rue Saint-Hilaire

sel

NovapeEx / Société 7(1), 10 mars 2006 9

Etienne Geoffroy Saint-Hilaire (1772-1844) devint professeur de zoologie des

animaux vertébrés au Muséum en 1793 (à 21 ans !). Tout d'abord ami de Cuvier, il

s'éloigna ensuite de lui et les deux hommes devinrent peu à peu concurrents pour ne pas

dire ennemis, cela dès le voyage que Saint-Hilaire effectua avec Bonaparte à l'occasion

de sa participation de l'équipe de savants accompagnant le célèbre général dans sa

campagne d'Egypte.

Leur grande controverse date de 1830 et relève de l'anatomie comparée. Saint-

Hilaire défendait l'idée de l'unité du plan, donc de la structure de base, de tous les

animaux (déjà en 1807). Ainsi, si on replie le corps d'un vertébré (par exemple, un

canard), on obtient un schéma d'organisation rappelant celui d'un mollusque (par exemple, celui d'une seiche).

Ou encore un homard a son système nerveux principal sur sa face ventrale et ses principaux vaisseaux sanguins

sur sa face dorsale tandis que chez les vertébrés, c'est l'inverse; mais, pour le reste, l'anatomie d'un homard posé

sur le dos est étrangement semblable à celle d'un mammifère posé sur ses pieds. Clairement Saint-Hilaire

recherchaïit les homologies profondes entre animaux de familles différentes.

Cuvier, et tous les anatomistes, fit tout pour

réduire à rien cette théorie et il y parvint, au point que le

nom de Saint-Hilaire avait pratiquement disparu de _ TT RIRTSS

l'histoire de l'anatomie comparative. A : “

__ SQUELETTES

Pourtant, les études biologiques modernes, des |: =

greffes chirurgicales (Spemann & Prôscheldt, 1935)

puis la génétique moléculaire, ont montré que le plan

anatomique des êtres vivants était gouverné par un

même type de gènes (datant de 500 millions d'années) :

l'organisateur". Cette zone comporte plusieurs

molécules signaux qui, par leur action conjuguée, donne

à un embryon sa géométrie. Et l'on retrouve ces

molécules aussi bien chez les crapauds que chez la

mouche drosophile. La différence : tandis que telle

molécule spécifie le dos chez le crapaud, la molécule = :

homologue de la mouche en spécifie le ventre. Duerve ja HUE

C'est bien l'idée de Geoffroy Saint-Hilaire, qui FA

fut donc un visionnaire chanceux !

GT = É

Les Te

Référence

Dans ce domaine, Novapex/Société a évoqué la publication : "Pour la Science — Les génies de la

Science : Cuvier, le découvreur des mondes disparus" dans Novapex/Société 2(1).

2. Les dossiers de La Recherche : L'histoire de la vie -

n°19 — mai-juillet 2205

D'accord, on ne peut pas dire que je sois en avance pour vous

en parler, mais ..….. A signaler, pêle-mêle, dans ce dossier où tout est

en fait intéressant :

+ "L'évolution selon Gould", par A. de Ricglès : en particulier,

; Loos) l'auteur nous rappelle la théorie des "équilibres ponctués" du célèbre

De] LE D biologiste : l'évolution des espèces ne se produit pas par un processus

ESGRANDESÉTAPES | lent et continu de transformations, mais, au contraire, résulte de

BEL'ÉVOLUTION | modifications ponctuelles très rapides (quelques milliers d'années)

alternant avec de longues périodes stables où se manifestent

simplement de simples fluctuations; mais la pensée de Gould ne se

résuma pas à cette seule théorie : l'auteur en dresse un tableau

passionnant.

+ "La dynamique du hasard contraint", par C. de Duve : le célèbre biochimiste belge relativise le rôle du hasard

dans l'évolution : de fortes contraintes en limitent les effets.

+ "L'origine du génome", par P.Forterre : l'occasion de redécouvrir le rôle de l'ADN et des différents ARN

avec la synthèse des protéines.

10 NOVAPEX / Société 7(1), 10 mars 2006

EM L'apport du cladisme XXII | 20"

M." x | re D “messes

lézard

crocodile deg

SI L'ON CLASSE DES ÊTRES VIVANTS en fonction de leurs caracteres communs,

obtient l'arbre de gauche (phénotypique). Si on Les classe en fonction de leurs

êtres communs, on obtient l'arbre de droite [phylogénétique] : c'est Le choix

des cladistes

+ "A quoi ressemblait l'ancêtre des insectes et des vertébrés ?", par G.Balavoine : baptisé Urbilateria, cet

hypothétique ancêtre possédait probablement des gènes Hox, gènes contrôlant la forme d'organes le long d'un

axe antéro-postérieur régionalisé (c'est-à-dire au minium avec une tête et un tronc distincts).

Segmentation!

Igenes Notch, hairy, engrailed) |

Pampe circulatoire

; ' ‘ {genes tinmanl

Axe antero-postérieur regionalise —

Îgênes Hoxi

Bférenciation dorso-ventrale

igenes decapentalegic, chordine)

} Appendices

genes Distat-less]

Tube digestif complet avec bouche et anus

{gènes ParaHox)

Sysiome nerveux condensé

el regionalise avec «cerveau» et tronc nerveux

igenes Otd, ems, Hox}

genes Paxé, Sine Ucubs, Opux]!

LEPORTRAIT D'URBILATERIA rassemble divers éléments architecturaux, mais il est evident que son aspect extérieur pourrait être

éssez d'iferent. Selon certaines hypothèses encore discutées, l'animal possédait un tronc formé de segments identiques, un tube

Mégestié et vraisembiabiement des organes photorécepteurs simples [yeux]

+ "L'explosion cambrienne en question", par A.Lefèvre-Balleydier et J.Vannier; "D'une extinction à l'autre" par

P.Janvier et "Une épouvantable hécatombe" par P.De Wever : on retrouve ici la formidable histoire de la Vie,

avec ses périodes de foisonnement de nouvelles espèces (comme le Cambrien) et les grandes extinctions de

masses (comme celle de la fin du Permien et celle de la fin du Crétacé qui coûta la vie aux Dinosaures).

En fin de volume :

- un récapitulatif des grandes théories et de leurs auteurs (Cuvier, Darwin, Mayr, Gould, etc);

- un glossaire des termes savants utilisés dans les différents articles.

Certes, ce dossier n'est pas à lire quand on est fatigué ;) — mais tout naturaliste devrait le posséder et

surtout le lire !

KK EEE

Références

Sur des sujets apparentés, Novapex/Société a publié :

Vilvens, C. 2000. L’étude cladistique - Une petite introduction. Novapex/Société 1(3-4) : 91-112.

Novapex/Société a aussi évoqué les publications et ouvrages suivants :

+ "When Life Nearly Died - The greatest mass extinction of all time" par Michael J. BENTON, dans

Novapex/Société 4(1 );

+ "The variety of life" par Colin Tudge, dans Novapex/Société 4(1);

+ "Ammonites" par Neale MONKS et Philip PALMER DANS Novapex/Société 3(4);

+ "Evolution : a biological and palaeontological approach" par P. SKELTON and the Course Team, dans

Novapex/Société 1(3-4)

+ "La Recherche : Biodiversité — L'Homme est-il l'ennemi des autres espèces ?" dans Novapex/Société 1(3-4).

NovaAPEX / Société 7(1), 10 mars 2006 11

Nous avons reçu

Claude VILVENS

BELGIAN JOURNAL OF ZOOLOGY

(Belgique)

Vol. 135, N° 1, janvier 2005

Echinodermes, Poissons, Crustacés, Oiseaux, Insectes, Mammifères .. mais pas de Mollusques.

BELGIAN JOURNAL OF ZOOLOGY

(Belgique)

Vol. 135, N° 2, juillet 2005

PROCEEDINGS OF THE 9fh INTERNATIONAL CONGRESS ON THE ZOOGEOGRAPHY

AND ECOLOGY OF GREECE AND ADJACENT REGIONS

THESSALONIKI, GREECE, 22-25 MAY 2002

Au milieu des Crustacés, Oiseaux, Rongeurs, Poissons, Tortues et j'en passe :

Chryssanthi ANTONIADOU, Drossos KOUTSOUBAS and Chariton €. CHINTIROGEOU

Mollusca fauna from infralittoral hard subsirare assemblages in the North Aegean Sea

Eugenia LEFKADITOU and Panagiotis KASPIRIS

Distribution and abundance of sepiolids (Mollusea : Cephalopoda) off the north-eastern Greek coasts

CLUB CONCHYLIA MITTEILUNGEN

(Allemagne — Autriche)

N°4, décembre 2005

Notes, reportages de bourse et de réunions, critiques de livres, etc.

KEPPEL BAY TIDINGS

(Australie — Queensland)

Vol. 44, N° 3, septembre-octobre 2005

Shelling on the low tides

J.SINGLETON : Torres trigonus

J.OFFORD : Dingo Beach in September

C.FAGAN : Boat trips to the islands

A.PROWSE : A trip to Turkey Beach

E.COUCOM : Townsville Shell Show, 2005

J.McKINNON : A glimpse to the past

Diverses nouvelles, réflexions et annonces.

+ + + + + + + +

SPIXIANA

(Allemagne)

Vol. 28, N°3, novembre 2005

Au milieu des Coléoptères et Hyménoptères : A new Rhodope from the Roscoff area (Bretagne),

with a review of Rhodope species

(Gastropoda: Nudibranchia?)

Gerhard Haszprunar & Martin Hef

12 NOVAPEX / Société 7(1), 10 mars 2006

ANNALS OF CARNEGIE MUSEUM

(U.S.A. — Pennsylvanie)

Vol. 74, N°3, septembre 2005

Des Crustacés fossiles, des oreilles de Marsupiaux, des crânes de Dauphins mais pas de Mollusques ©

ZOOLOGISCHEN VERHANDELINGEN

(Pays-Bas)

N°350, novembre 2004

Numéro consacré intégralement aux Oiseaux asiatiques.

ZOOLOGISCHEN MEDEDELINGEN

(Pays-Bas)

Vol. 79, N°1, mars 2005

Un seul article :

W.J. WOLFF : Non indigenous marine and estuarine species in The Netherlands.

avec une section Mollusques (nombreux bivalves) des pages 72 à 86 ©

ZOOLOGISCHEN MEDEDELINGEN

(Pays-Bas)

Vol. 79, N°2, juillet 2005

Crustacés, Araignées, Coraux, Insectes (Hyménoptères et Odonates) — c'est bien cela, pas de Mollusques.

ZOOLOGISCHEN MEDEDELINGEN

(Pays-Bas)

Vol. 79, N°3, septembre 2005

Uniquement consacré à l'ornithologie.(3°"* conférence européenne sur les collections ornithologiques — 10-

12/10/2003).

STROMBUS

PUBLICACAO OCASIONAI DA CONQUILIOLOGISTAS DO BRASIL

(Brésil)

N° 012, 2005

Three new Buccinidae (Mollusca:Gastropoda) from Brazil

A new species of Gemmula (Caenogastropoda Turridae)

from Brazilian deep waters

Americuna besnardi Klappenbach, 1962 (Mollusca: Bivalvia)

THE NAUTILUS

(U.S.A.) T7

Vol. 119, N°2, juillet 2005

Guido Pastorino A revision of the genus Trophon Montfort, 1810

(Gastropoda: Muricidae) from southern South America

Alvar Carranza Latitudinal trends in shell characters of the neogastropod

Walter Norbis Olivancillaria urceus (Gastropoda: Olividae) in the

temperate southwestern Atlantic Ocean

NovaAPEXx / Société 7(1), 10 mars 2006 13

AMERICAN CONCHOLOGIST

(U.S.A. Sud-Est)

Vol. 33, N°3, septembre 2005 Large Conchs (Strombus) Are Endangered Herbivores

Having Many Predators and Needing Dense Populations of

Adults to Reproduce Successfully by Robert Robertson

Shell Collecting in Iceland Part V: The Deep Sea by Moshe

Erlendur Okon

It’s The Closest Thing To Being There (DVD Review of

Undersea Treasures) by Karen VanderVen

Dealer Directory

Babyloniinae: The Babylon Shells (includes the centerfold

images) by Tom Eichhorst

Neptunea Awards by Carole Marshall

The COA Award by Carole Marshall

Jordan Star’s Web Picks

Non-Native Nuisance Species: They Can Really Ruin Your

Habitat by Hank Foglino

Book Review: West African Seashells

reviewed by Zvi Orlin

COA Convention 2005: À Return to the Islands

by Tom Eichhorst

BASTERIA

(Pays Bas)

Vol. 68, N° 1-3, novembre 2005

SMRIGLIO, Carlo, & Paolo MARIOTTINI: On the occurrence of Eudolium crosseanum

(Monterosato, 1869) and Eudolium bairdi (Verrill & Smith, 1881) in the Mediter-

ranean Sea (Gastropoda, Caenogastropoda, Tonnidae)

SMRIGLIO, Carlo, Frank SWINNEN, Andrea DI GIULIO & Paolo MARIOTTINE On

the occurrence of Coralliophila schioettei Smriglio & Mariottini, 2000, in the Canary

Islands (Gastropoda, Caenogastropoda, Muricidae)

POORTEN, Jan Johan TER: The identity of Cardium (Trachycardium) kenyanum Cox,

1930, from Pleistocene deposits in Mombasa, Kenya (Bivalvia, Cardiidae)

JANSSEN, Arie W.: Book review (O. Schultz, 2003)

BOESVELD, A. W.J.M. MAASSEN & E. GITTENBERGER: Twee echte Balea's in Neder-

land (Gastropoda, Pulmonata, Clausiliidae)

GITTENBERGER, E.: À new record and a new synonym, for Abida partioti (De Saint-

Simon, 1848) (Gastropoda, Pulmonata, Chondrinidae)

AARTSEN, J.J. VAN, & F.P. WESSELINGH: lolaea amazonica spec. nov., another pyra-

midellid (Gastropoda, Heterobranchia) from the Miocene Pebas Formation of

Western Amazonia (Peru)

JANSSEN, Arie W.: Development of Cuvierinidae (Mollusca, Euthecosomata, Cavo-

linoidea) during the Cainozoic: a non-cladistic approach with a re-interpretation of

Recent taxa

JANSSEN, Arie W.: Notes on the systematics, morphology and biostratigraphy of fos-

sil holoplanktonic Mollusca, 14. À new species of Vaginella (Gastropoda, Euthe-

cosomata, Cavoliniidae) from the Late Oligocene of the North Sea Basin and its

bearing on Chattian biostratigraphy

14 NoOVAPEX / Société 7(1), 10 mars 2006

BASTERIA

(Pays Bas)

Vol. 68, N° 4-6, novembre 2005

SOES, DM. & A.J. DE WINTER: Xerotricha apicina (Lamarck, 1822), een nieuwe immi-

grant in Nederland (Gastropoda, Pulmonata, Hygromiidae)

KOOL, H.H.: Nassarius cernohorskyi spec. nov. from the Marquesas [Islands

(Gastropoda, Caenogastropoda, Nassariidae)

LEEUWEN, Sylvia VAN: Boekbespreking (R.H. de Bruyne, 2004)

HEIJ, A. DE, & R.P. BAAYEN: Seasonal distribution of cephalopod species living in the

central and southern North Sea

KNUDSEN, J: Anomalodesmata (Bivalvia) from the Surinam shelf, the Caribbean

region

KEUKELAAR-VAN DEN BERGE, Tan P, J.E. (Ted) PHORSON & Dick F. HOEKSEMA:

Three new records of Müicrogloma pusilla (Jeffreys, 1879) from northwestern

European beaches (Bivalvia, Protobranchia, Nuculanidae)

VERDCOURT, B.: À new species of Vitrina (Gastropoda, Pulmonata, Vitrinidae) from

Kenya, with a discussion of the genus in East Africa

SCAPS, P, V. DENIS, S. BERHIMPON & F. KALIGIS: Coral associations and space

competitors of Pedum spondyloideum (Gmelin, 1791) (Bivalvia, Pteriomorpha,

Pectinidae) from the northeast coast of Sulawesi, Indonesia

Inhoud'van Vol. 69-2005 ea RE Te LE 167

THE FESTIVUS

(U.S.A. — Californie)

Vol. XXXVII, N°10, octobre 2005

Club news

On the color form (or species?) lineata Stearns, 1873, of Amphissa versicolor Dall, 1871, with illustrations

of other named forms of the species (Gastropoda: Columbellidae)

James H. McLean

Further notes on Dermomurex alabastrum (A. Adams, 1864) (Gastropoda, Muricidae)

Susan J. Hewitt

THE FESTIVUS

(U.S.A. — Californie)

Vol. XXXVIL N°11, novembre 2005

Club news

Cypraeoidean and triviodean literature 2000 - 2004

Lindsey T. Groves

A selected index to Volume XXX VII (2005)

NOTIZIARIO S.I.M. als

(Italie) Co Q

Vol. 23, N°5-8, mai-août 2005 ‘ S E

& >

Les abstracts de

A VAS

en LS :

AVE

JOURNAL OF CONCHOLOGY

(Grande-Bretagne)

NOVAPEX / Société 7(1), 10 mars 2006

Vol. 38, N°6, novembre 2005

PAPERS

| à ANDERSON R. An annotated list of the non-marine mollusca of Britain and Ireland.

CiANFANELL S., MANGANELU G. & Giusri F. New data on the systematics and distribution

of the oxychiline zonitid Mediterranea depressa (Sterki, 1880) in Italy (Gastropoda:

Pulmonata: Zonitidae.

: GITTENBERGER E. & Urr DE W£erp DR. Babylonin and Zemiropsis (Gastropoda:

Caenogastropoda: Babyloniidae), anatomy, shell morphology, distribution and DNA,

GARRIDO J.A., ARREBOLA J.R. & BERTRAND M. Extant populations of Grewiella bulgarica

(Hesse, 1915) i in Iberia.

CaLADO G., ORTEA J. & CaBALLER M. À new species of the genus Flabellina Voigt, 1834

(Mollusca: Nudibranchia) from the Cape Verde Islands.

Hormes AM, Ouver PG. & SELLANES J. À new species of Lucinoma (Bivalvia:

Lucinoidea) from a methane gas seep off the southwest coast of Chile.

HorsAk M. & HAjex M. Habitat requirements and distribution of Vertigo geyeri

(Gastropoda: Pulmonata) in western Carpathian rich fens.

KiuLEEN LJ: Studies on the round-mouthed whorl snaïl Vertigo genesii (Gastropoda:

Vertiginidae) in northern England: observations on population dynamics and life

history.

"COMMUNICATIONS

. CucHerAT X. & Boci F. Cochlicopa nitens (Cochlicopiidae) living in northern ue

CucHERAT X, Vertigo substriata & Vertigo angçustior in northern France.

GrrreNercerR E. & Bank RA. The genus Pholeoteras Sturany, 1904, in Greece

(Gastropoda, Caenogastropoda, Cyclophoridae).

. .Seppon M. & PicxArp M. Another Mediterranean land-snail found in UK.

Book Review

: PROCEEDINGS

MALACOLOGIA — Mostra mondiale Cupra Maritima

talie)

N°47, mai 2005

+ + + + +

A.CECALUPO : Una nuova specie di Cerithium dalle Filippine

T.COSSIGNANI : Una nuova marginella dalla Colombia

T.COSSIGNANI : Due nuove marginelle dal Brasile

T.COSSIGNANI : Una nuova marginella dallo Yucatan

T.COSSIGNANI : Una nuova di Chicoreus dalla Colombia

MALACOLOGIA — Mostra mondiale Cupra Maritima

(Italie)

°48, juillet 2005

L.BOZZETTI : Conus giorossii sp. n. da Flores, Indonesia

T.COSSIGNANI : Due nuove marginelle

M.DONEDDU : Distribuzione e frequenza di due varieta di colore di Calliostoma laugieri nell' area di Capo

Ceraso (Sardegna Nord-orientale)

lé NOVAPEX / Société 7(1), 10 mars 2006

MOLLUSCAN RESEARCH

(Australie)

Vol. 25, N°2, août 2005

Phe "Mimic Octopus" (Thaumoctopus mimicus n. gen. et Sp.), à new octopus from the

tropical Indo-West Pacific (Cephalopoda: Octopodidae)

MARK D. NORMAN & FE G HOCHBERG

Histological changes in the gonad of the blacklip pearl oyster (Pinctada margaritifera

Linnaeus, 1758) during the reproductive season in north Queensland, Australia

HECTOR ACOSTA-SALMON & PAUL C. SOUTHGATE

\n evaluation of members of the genera Clithon Montfort, 1810 and Neritina

Lamarck 1816 (Gastropoda: Neritidae)

ALISON HAYNES

Reproduction involving spermatophores in four bivalve genera of the superfamily

Galeommatoidea commensal with holothurians

JORGEN LÜTZEN, MAKOTO KATO, TAKEHARU KOSUGE, DIARMAID OFOI-

GHI

The molecular phylogeny of the Buccinidae (Caenogastropoda: Neogastropoda) as

inferred from the complete mitochondrial 16$ rRNA gene sequences of selected rep-

resentatives

SEII HAY ASHI

SPIRULA

(Pays-Bas)

N° 346, septembre-octobre 2005 à)

Kronenberg, G.C. Een oproep 125

Soes, D.M. Van de Redactie 125

Bank, R.. Even voorstellen uw nieuwe voorzitter Ruud Bank 126

: Zaterdag 26 november 2005: Lezingen en determineerdag in Naturalis 126

Excursiecommissie Excursie naar Ameland op zaterdag 12 november 2005 128

Brouwer, R. Schelpenwerkgroep Friesland 128

Reneman, H. Eeen Arion rufus met een huidziekte 128

Baron, D. ‘T duintolletje in de tuin: Paralaoma servilis (Shuttleworth, 1852)

in Drenthe 129

Soes, D.M. Paraoloma servilis ook in de Betuwe 130

Baron, D. Massale sterfte van Unionoïden 131

Wolfskeel, D.W., & H. Dekker Milax gagates in Schagen 132

Mienis, HK., Rectificatie betreffende de datum van de eerste vondst van Radix

auricularia op Terschelling 133

Soes. D.M., & B. Achterkamp. Menetus dilatatus in het Delfland 134

Leeuwen, S.J. van Malacologische agenda Nederland 135

Bank. KR. Nieuw beschreven continentale molluskensoorten 137

= Tijdschriftartikelen 137

- Nieuwe boeken 143

UD) NO mn

NOVAPEX / Société 7(1), 10 mars 2006

MOLLUSC WORLD

(Grande-Bretagne) 14

N°9, novembre 2005 Sepia elegans

LES NATURALISTES DE LA HAUTE LESSE

Society information

Society website

Field meeting

Thanet

Celia Pain

Field meeting

Wyre Forest outliers

Ron Boyce

Field meeting Ad

Anglesey & Lleyn Peninsula

Tom Clifton

News from Ireland

Evelyn Moorkens

8-9

Molluscs from La Palma

Peter Topley

Helix in Suffolk

Jonathan Welsh

10:11

Conchological Society

Website

Pryce Buckle

Happy slapping siugs

Ben & Rhian Rowson

Partula snails at Edinburgh

Zoo

Mike Rutherford

(Belgique)

N°226, novembre-décembre 2005

Calendrier des activités

Sommaire

Informations diverses

Tom Clifton

FM to North

Nottinghamshire

Chris du Feu

het

Freshwater Gastropods

of Mauritius

Malcolm Symonds

FM at Bavelaw Marsh

Craig Macadam &

Adrian T. Sumner

Recovery & restoration of

marine habitats

Jan Light

Molluses in the iconography

of William Burges

Ben Rowson

Garden survey of Molluscs

Pryce Buckle

Book review

Kevin Brown

D €

The race against slime

PMNHS annual conference &

AGM advert.

Ben Rowson

le!

Diary

LES HATURAUISIES

QE LA

HAUTE LESüE

un à

Présentation de l'association

Calendrier détaillé des activités

Comptes rendus des activités

Observations naturalistes et ornithologiques à Douzy (21 août)

Observations ornithologiques et découverte de l’île de Schiermonnikoog (4 -7 sept.)

Suivi des populations de gentianes en Lesse et Lomme

D DRE avec la Société Belge de Malacologie (24 sept.)

Mycologie de la réserve du Grand Quartier à Finnev re Baronville (1 octobre)

Prospection mycologique à Ave-et-Auffe et à Redu (9 octobre)

Sortie mycologique sur le calcaire à Wellin et à Lavaux-Ste-Anne (15 octobre)

NovaPEx / Société 7(1), 10 mars 2006

OF SEA AND SHORE

(U.S.A.)

Vol. 27, N°2, 2005

INTRASPECIFIC VARIATION IN EROSARIA EROSA

(LINNAEUS, 1758) E. L. HEIMAN

PLANT SPECIES AND STRATA SELECTED BY LIGUUS FASCIATUS

ACHATINUS CLENCH, 1934 (MOLLUSCA: ORTHALICIDAE) IN

SEMIDECIDUOUS FOREST IN EL YAYAL, HOLGUÏN PROVINCE,

CUBA. ALEJANDRO FERNÂNDEZ VELAZQUEZ 89

SHELL QUERIES THAT PASS IN THE NIGHT, AND OTHER MEMORANDA

PAUL R. JENNEWEIN & MORRIS K. JACOBSON 93

THE GALAPAGOS ABALONE, HALIOTIS DALLI DALLI HENDERSON, 1915,

REVISITED — À SPECIAL REPORT WITH TWO PHOTO PLATES

BUZZ OWEN 94

2006 SHELL SHOWS & RELATED EVENTS 97

RECENTLY DESCRIBED SHELLED MARINE MOLLUSKS 98

DECOMPOSITION OF DEAD BIRDS AND FISHES ON A SANDY BEACH

WILLEM KROMMENHOEK 105

A PHOTO STUDY OF THE EASTERN PACIFIC HYBRID ABALONES

(GENUS HALIOTIS) PART 8 BUZZ OWEN

A RARE SPECIES: HIPPOPUS PORCELLANUS (ROSEWATER,1982)

LE DR: MICHELE DARDANO 117

SMALL OBERVATIONS WILLEM KROMMENHOEK 118

ANS PHOTO STUDY OF AN AENGRMALY LARGE POFULSION OS

SSIMIÉ >

DAS OH EE ADAM EDR INEALUIS

NoOvaAPEX / Société 7(1), 10 mars 2006 19

TRITON

(Israël)

N°12, septembre 2005

1. MARINE MOLLUSCS

Jean & Janine EROSARIA TURDUS THRIVES IN THE MEDITERRANEAN SEA

Demartini

THAIS SACELLUM AND ERGALATAX OBSCURA, NEW IMMIGRANTS TO

NORTHERN ISRAEL

Hadas Lubineysky A FIRST RECORD OF NANOSTREA EXIGUA HARRY. 1985, ANOTHER EXOTIC

& Henk K. Mienis MOLLUSC SPECIES FROM THE EASTERN MEDITERRANEAN

Y. Sharon,

Y. Benayahu &

H.K. Mienis

E.L.Heiman MAURITIA MACULIFERA HAWAIIENSIS NEW SUBSPECIES.........................

B.S. Singer

FIRST RECORD OF AN EXOTIC OYSTER: ALECTRYONELLA CRENULIFERA,

FROM THE MEDITERRANEAN COAST OF ISRAEL

E.L.Heiman INTRASPECIFIC VARIATION IN BISTOLIDA STOLIDA (LINNAEUS, 1758)

2. LAND SNAILS AND FRESH-WATER MOLLUSCS

Alberto Girod NEW DATA ON QUATERNARY FRESHWATER AND LAND MOLLUSCS

IN THE SAHARA

Motti Charter & SNAILS IN PELLETS AND PREY REMAINS OF KESTRELS (FALCO

H.K. Mienis TINNUNCULUS) IN ISRAEL

Hartwig Schütt A BULIMINOID LAND SNAIL FROM THE EAST ANATOLIAN HIGH

MOUNTAINS (PSEUDOCHONDRULA MADEN N. SP.)

H.K. Mienis & ON THE PRESENCE OF BULIMINUS GLABRATUS IN THE NORTHERN AND

Uri Bar-Ze’ev WESTERN NEGEV

pe ere

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| sudd

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is} Fa À GE Document: Done (2,609 5ecs)

Ed Mail 4 Home J2 Radio [My] Netscape © Search FBookmarks

Des liens vers

| d'autres sociétés

Quelques liens malacologiques | HE PROTECUES

vers des musées ou

vers de ressources

pour l'étude des

mollusques ?

Sur notre site Web,

cela existe !

La Societe Belge de Malacologie

Voici une petite sélechon de liens présentant de l'intérêt pour un Malacologue

Les sociétés malacologques

Les rmusèes

Les publications scientifique et les magazines

Les associations et sources d'informations

Les sites de malacologues

Les sites naturahstes et la biodiversité

Divers

www.sbm.be.tf

Pour insérer un nouveau hen

Les sociétés malacologiques

Eu PBelgrp

20 NOVAPEX / Société 7(1), 10 mars 2006

FERNAND & RIKA DE DONDER

Melsbroeksestraat 21

1800 Vilvoorde Peutie

BELGIUM

Tel : +32 (0)2 253 99 54

Fax : +32 (0)2 252 37 15

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. PHANNR, SOCIEDAD ESPAROLA

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res. Satisfactio ar: se} J

PES S atisfaction EU arantec() Museo Nacional de Ciencias Naturales

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28006 MADRID

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scientic society devoted to the study of molluscs.

Every year the memberships receive the following

à “ di publications:

4 | re 2 issues of IBERUS

{ EM =

F y — 1 issue of RESENAS MALACOLOGICAS

| C PAL 2-3 issues of NOTICIARIO DE LA SEM

La; y }

_ No f Î some years, | extra IBERUS from a Congress or as a

er TE rer supplement.

UN GANGSTEROPODE You can be membership of the SEM bv

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inscription fee of 1.000 ptas.

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NOVAPEX / Société 7(1), 10 mars 2006 21

GLORIA MARIS

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22 NOVAPEX / Société 7(1), 10 mars 2006

nl Dutch

_Nederiquise Se _” Malacological

= -Melacologisthe Society

“Vereniging

Our society warmly welcomes new members (both from

the Netherlands and abroadl) to participate in our activities:

- the journals (Basteria and Correspondentieblad)

- the meetings (usually 3-4 per year)

- the Internet website

- the library

- the collecting excursions

Fe Strandl “CStrandloper À ; ja

PAALE Ti Of THE CONCHOLOGICAL BOCIETY OF

The quarterly bulletin of the Conchological

Society of Southern Africa contains

reviews and discussion of Southern African

marine and non-marine shells, and

information about shell collecting in the

region. Membership of the Society is

US$25 per year.

Join us and meet new shelling friends. Further info: Bram

Breure, Van Schagenplantsoen 8, NL-2741 EN

Waddinxveen. The Netherlands. E-mail: abreure@ xs4all nl

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NoOVAPEX / Société 7(1), 10 mars 2006 23

Grandes marées de l’année 2006

Christiane DELONGUEVILLE et Roland SCAILLET

2006 sera un bon cru, avec une marée de coefficient 116 en mars et plusieurs marées de 115 en mars et septembre.

Chaussez vos bottes et ne ratez pas ces bonnes occasions.

Coefficients (> 100) des pleines mers à Brest

(les marées basses correspondantes sont donc particulièrement intéressantes à prospecter.)

Janvier

Février

Mai

Juin

Lundi 30

Mardi 31

Mercredi 1

Jeudi 2

Lundi 27

Mardi 28

Mercredi |

Jeudi 2

Vendredi 3

Mardi 28

Mercredi 29

Jeudi 30

Vendredi 31

Samedi |

Jeudi 27

Vendredi 28

Samedi 29

(98) - 102

105 - 107

107 - 105

102 - (98)

(92) - 100

106-111

114-116

sens

108 - 102

(96) - 103

109 - 112

115-115

113-110

105 - (98)

102 - 104

105 - 105

103 - (99)

Juillet

Septembre

Octobre

Novembre

Décembre

Jeudi 10

Vendredi 11

Samedi 12

Dimanche 13

Jeudi 7

Vendredi 8

Samedi 9

Dimanche 10

Lundi 11

Vendredi 6

Samedi 7

Dimanche 8

Lundi 9

Mardi 10

Dimanche 5

Lundi 6

Mardi 7

(98) - 102

105 - 106

106 - 105

102 - (97)

(94) - 101

107-111

113-110

105 - (99)

(98) - 105

110-113

114-114

i-107

101 - (94)

103 - 105

105 - 104

102 - (98)

Comme d’habitude, respectez l’environnement. Il y a des êtres vivants sur chaque face d’une pierre et ne pas la

remettre en place dans sa position originelle c’est exposer une foule d’espèces à des conditions de sécheresse et de

luminosité qui ne sont pas propices et qui vont entraîner leur mort. Protégeons notre environnement et notre planète.

Nous n’en avons qu’une !

Renseignez-vous sur l’heure et la hauteur exacte de la marée basse de l’endroit où vous vous trouvez.

REFERENCE :

Annuaire des Marées pour l'année 2006 - Tome I - Ports de France - SHOM (Service Hydrographique et

Océanographique de la Marine) - Paris - 201 pp.

Grain sur l’Aber Benoît (Bretagne - France).

= ss

Les données reprises dans cet article peuvent également se retrouver sur notre site Internet :

http://www.sbm.be.tf

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M. CHINO

NOVAPEX 7 (1): 17-20, 10 mars 2006

A new species of Daphnella (Gastropoda: Conidae)

from South-Western Japan and the Western Pacific

Mitsuo CHINO

6-23-18-202, Arima, Miyamae-ku, Kawasaki,

Kanagawa, 216-0003, Japan

KEY WORDS. Gastropoda, Conidae, Japan, Western Pacific, Daphnella pulviscula n sp.

ABSTRACT. À new species of a turrid gastropod is described and compared with similar species.

The new species has been collected in Japan from Okinawa Prefecture and from Wakayama

Prefecture, central Honshu. It has also been taken off Aliguay Island in Northern Mindanao

Province, Philippine Islands, and from several localities in the Western Pacific. The new species

has a brown maculate pattern with numerous dark brown spots, a brownish purple siphonal process

and a rather deep, wide anal sinus.

INTRODUCTION

The Senkaku Islands are located in the southwestern

corner of the Okinawa Archipelago and Shiono-misaki

is at the southernmost extremity of the island of

Honshu in mainland Japan.

Daphnella species are mostly distributed in the Indo-

Pacific, from shallow to deep water. Several new

species were reported from deep water in Japan by Dr.

Tokubei Kuroda in the 1950s, but were not described.

Two species were described by Habe & Masuda

(1990) and many were illustrated by Hasegawa et al.

(2000).

The author recently obtained several examples of a

new species from the Senkaku Islands and Shiono-

misaki in Japan, as well as from the Philippines.

Further material has also been dredged off New

Caledonia, on the Norfolk Ridge, in the Coral Sea, off

Fiji, off Tonga and in the Austral Islands.

Careful comparison with known species has revealed

them to represent a new species of the genus

Daphnella.

Abbreviations

NSMT : National Science Museum, Tokyo, Japan.

MNEHN : Museum national d'Histoire naturelle, Paris,

France.

Iv.: live-collected.

dd.: empty shell.

SYSTEMATICS

Family CONIDAE Fleming, 1822

Subfamily RAPHITOMINAE Bellardi, 1875

Genus Daphnella Hinds, 1844

Type species: Pleurotoma lymneiformis Kiener, 1839

(s.d. Herrmannsen,1847)

Daphnella pulviscula n. sp.

Figs 1 —8

Type locality. Off Senkaku Islands, Okinawa

Prefecture, Japan, trawled live at 100m.

Type material. Holotype: 27.6mm x 11.9mm, off

Senkaku Islands, Okinawa Prefecture, Japan, 100 m.

NSMT Mo-73702 (Figs 1-2).

Paratypes : 21.8 x 9.9mm, same data as holotype.

MNAHN (Figs 3-5); 23.3 x 11.Imm, same data as

holotype. NSMT Mo-73703 (Figs 6-7).

Other material examined. Philippines: 32.3mm x

13.9mm; 25.4mm x 10.3mm; 18.7mm x 8.lmm:

20.9mm x 9.3mm; 18.5mm x 9.Imm, off Aliguay

Island, northern Mindanao, trawled live at 100-140m.

Chino coll.

Japan 18.6mm x 9.0mm, off Shiono-misaki,

Wakayama, dead shell trawled at 160m, Chino coll;

14.4mm x 6.3mm, dead shell, Tanaka coll.

New Caledonia : LAGON, sta. 389, 22°43'S, 167°05'

E, 274m, 1 dd.— MUSORSTOM 4, sta. DW 234,

22°15'S, 167°08'E, 350-365 m, 1 dd.— BATHUS 1,

sta. DW 688; 20°33'S, 165°00' E, 270-282 m, 2 dd.—

BATHUS 2, sta. DW 724, 22°48'S, 167°26' E, 344-

358 m, 1 dd— BATHUS 4, sta. DW 886, 21°01'S,

164°28' E, 250-300 m, 1 dd.— BATHUS 4, sta. DW

887, 21°07' S, 164°28' E, 320-344 m, 1 dd—

BATHUS 4, sta. DW 927, 18°56' S, 163°22' E, 444-

452 m, 2 Iv.— BATHUS 4, sta. CP 930, 1851'S,

163°24'E, 520-530 m, 1 dd.— SMIB 8, sta. DW 158,

24°46'S, 168°08' E, 262-290 m, 1 dd.— SMIB 8, sta.

DW 170-172, 23°41'S, 168°00'E, 230-290 m, 1 dd.—

NOREOIEKMIESA D NAIYSS 22-SIN SM IG7ATUNE,

340-381 m, 1 Iv.— Commercial trawler, 22°40' - 50'

S, 167°10' - 30'E, 200-350 m, 2 lv. Largest specimen

22.6mm x 10.1mm. All MNHEN.

Loyalty Rise : SMIB 5, sta. DW 87, 22°19'S, 168°4l'

E, 370 m, 1 dd.( 20.6mm x 9.2mm ) (MNHN).

Norfolk Ridge : BATHUS 3, sta. DW 829; 2321'S,

168°02' E, 386-390 m, 1 dd.— BATHUS 3, sta. DW

830, 23°20' S, 168°0l' E, 361-365 m, 1 dd.—

BATHUS 3, sta. DW 838, 23°0l'S, 166°56' E, 400-

402 m, 1 dd.— NORFOLK 1, sta. DW 1729, 23°20'S,

168°16' E, 340-619 m, 1 dd. Largest specimen

23.5mm x 11.2mm. AIl MNAN.

Coral Sea: MUSORSTOM 5,

1S9937ME; 250-270. m;,

sta. 269, 2447 S,

1MIV=— “16 0mmx 7.lmm,

M. CHINO

A new species of Daphnella from Japan

MUSORSTOM 5, sta. 270, 24°49'S, 159°34' E, 223

AI MNHN.

Fiji : BORDAU 1, sta. DW 1417, 16°27'S, 178°55' W,

353 m, | dd. 17.3mm x 8.0mm, BORDAU 1, sta.

DW 1465. 18°09' S. 178°39' W, 290-300 m, Idd. AI

MNHN

Tonga : BORDAU 2, sta. DW 1544, 21°18'S, 175°18

W, 441-443 m, 1 dd.— BORDAU 2, sta. DW 1607,

22°15' S, 175°23' W, 356-367 m, 1 dd.— 17.3mm x

8.0mm, BORDAU 2, sta. DW 1636, 21°44'S, 175°20'

W,321-331 m, 1 dd. All MNAN.

French Polvnesia, Austral Islands : 14.0mm x 6.7mm,

BENTHAUS, sta. DW 1973, 23°23.5'S, 150°43.9' W,

200-230 m, 1 dd. MNHN.

m, | dd

Distribution. Japan: Shiono-misaki, Wakayama

Prefecture: Senkaku Islands. Okinawa Prefecture;

Philippines: Aliguay Island, Northern Mindanao:;

Pacific: New Caledonia; Loyalty Rise; Norfolk Ridge:

Coral Sea; Fiji; Tonga; French Polynesia. Live

collected in 100-444 m.

Description. Shell relatively thin, medium sized for

genus (to 32.3mm in height) with large, well inflated

fusiform body whorl representing 65-70% of shell

height. Conical spire with 9 convex teleoconch

whorls; shoulder weakly angulate with slightly

concave area above, suture deeply adpressed.

Protoconch with obliquely reticulate sculpture.

Teleoconch whorls slightly convex with no

pronounced subsutural ramp; suture distinct, rather

shallow. First two teleoconch whorls with 10 spiral

cords, succeeding ones with 18-20 cords and distinctly

defined suture. Body whorl with 45-50 cords. Axial

ribs indistinct and barely visible. Aperture large,

elongate, broad, oval, about 48% of shell height,

deeply indented between shoulder and suture. Parietal

wall of aperture convex in upper part; columellar

margin of canal only slightly curved, overlaid in lower

part by inner shell layer. Callus narrow and thin.

Outer lip with thin edge but inner margin of aperture

Figures 1-15

1-8. Daphnella pulviscula n. sp.

thickened by rim of callus. Anal sinus sutural, rather

deep and wide. Siphonal canal straight, wide, rather

short, broadly open. Protoconch light brown; first two

teleoconch whorls whitish brown, succeeding ones

with light brown surface bearing numerous, small,

axially elongated dark brown spots. Anal sulcus with

alternating dark and light brown maculations.

Columellar lip and anterior canal brownish purple.

Soft parts not examined.

Etymology. pulviscula, ( Latin: fine powder ) refers

to the brown color and powder-like surface

appearance of the species.

Remarks. The shape of the new species resembles

closely Daphnella nobilis Kira 1959 (Figs 11-13),

which is sympatric at the type locality, but D.

pulviscula n.sp. differs in having a much finer surface

sculpture and a dark brown maculate pattern. D.

angulata Habe and Masuda, 1990 (Figs 14-15) and D.

semivaricosa Habe and Masuda, 1990 both resemble

the present species; however both have elongate,

strongly sculptured whitish shells.

D. pernobilis Kuroda and Habe,1961 (Figs 9-10), the

holotype of which was illustrated by Higo et al. (2000:

fig. G3860), has a very inflated whitish shell and

differs considerably from the new species.

ACKNOWLEGEMENTS

l am grateful to Dr. Philippe Bouchet for granting

access to specimens obtained by MNHN expeditions

in the Southern Pacific Islands; to Mr. Makoto Tanaka

of Kushimoto Town, Wakayama Prefecture, Japan for

providing specimens from Shiono-misaki, to Dr.

Alexander Sysoev, visiting curator at the MNHN for

the preparation of the list of material held there, to Mr.

Roland Houart for suggestions on the manuscript,

digital photographs and plate preparation, and to Mr.

Paul Callomon for correcting the English text.

1-7. Japan, off Senkaku Islands, Okinawa Prefecture. 1-2. 27.6mm x 11.9mm (holotype NSMT Mo-73702 ); 3-

5. 21.8mm x 9.9mm (paratype MNHN }; 6-7. 23.3 x 11.1mm (paratype NSMT Mo-73703 ); 8. Loyalty Rise,

SMIB 5, sta. DW 87, 20.6 x 9.2 mm (MNHN).

9-10. D. pernobilis Japan, off Kochi Pref., 33.3mm x 17.2mm, coll. Mitsuo Chino ; 11-13. D. nobilis Japan, off

Kochi Pref., 36.2mm x 17.2mm, coll. Mitsuo Chino; 14-15. D. angulata Japan, off Kochi Pref., 25.4mm x

10.2mm, coll. Mitsuo Chino

M. CHINO c = <

NOVAPEX 7 (1): 17-20, 10 mars 2006

M. CHINO

REFERENCES

Habe, T. & Masuda, O. 1990. Catalogue of the

molluscan shells donated by Mr. Hiroshi Noguchi

to the Natural History Museum, Tokai University,

Science Reports 4: 152 pp.

Hasegawa, K., Okutani, T. & Tsuchida, E., 2000.

Turridae. /n Okutani, 2000. Marine Mollusks in

Japan, 619-667, Tokai Univ. Press, Japan, 1173

PP.

A new species of Daphnella from Japan

Higo, S., Callomon, P. & Goto,Y.2001. Catalogue

and Bibliography of the Marine Shell-Bearing

Mollusca of Japan. Type Figures. Elle Scientific

Publications, Yao, Japan, 208 pp.

Sysoev, À. & Bouchet, P. 2001. New and uncommon

turriform gastropods (Gastropoda:Conoïidea) from

the South —-West Pacific. /n Bouchet, P. &

Marshall, B. (Eds.), Tropical Deep Sea Benthos.

Memoires du Museum national d'histoire naturelle

22 (185):271-320.

R. HOUART

NOVAPEX 7 (1): 21-23, 10 mars 2006

Description of Pazinotus goesi n.sp. (Gastropoda: Muricidae)

from the Virgin Islands, western Atlantic

Roland HOUART

Research Associate

Institut royal des Sciences naturelles de Belgique

rue Vautier, 29, 1000 Bruxelles, Belgium

Keywords. Gastropoda, Muricidae, western Atlantic, new species.

ABSTRACT. Pazinotus goesi n.sp. is described from two specimens collected off the

Virgin Islands in 1868. The new species is compared with the sympatric P. stimpsonii

(Dall, 1889).

INTRODUCTION

Three Recent species of Pazinotus are currently

known in the western Atlantic: P. stimpsonii (Dall,

1889), P. bowdenensis (Vokes, 1970) and P. bodarti

(Costa, 1993). P. stimpsonii is known from off

Panama (depth unknown) (coll. R. Houart), off the

Virgin Islands, living at 364-582 m (sympatric with P.

goesi n.sp.), off Barbados (type locality), and off

Vitoria, Espirito Santo, Brazil, living at 85-105 m

(Houart, 1991). Pazinotus bowdenensis was described

as a fossil, from the Bowden Formation in Jamaica

(Vokes, 1970). However, Recent species are now

known from off Cape San Blas, Florida, in 183 m, and

in the Gulf of Mexico, living at 200 m (Vokes, 1992).

Pazinotus bodarti is a Brazilian shallow water species,

occuring off the state of Espirito Santo at 25 m depth

(Costa, 1993).

The discovery of a fourth species happened during the

identification of muricids for the Swedish Museum of

Natural History. The original lot consists of seven

shells dredged in 1868 by the Swedish Physician Axel

Goës in 1868. Five specimens are identified as P.

stimpsonii and 2 are here described as P. goesi n.sp.

Abbreviations

SMNH: Swedish Museum

Stockholm. Sweden.

RH: collection of the author.

of Natural History,

cord (shoulder)

S secondary cord

t tertiary cord

IP infrasutural primary cord (primary cord on shoulder)

abis abapical infrasutural seconda

il shoulder cord

P2-P6

si-s6 seconda

example: si = seconda

primary cords of the convex part of the teleoconch whorl

cords of the convex part of the teleoconch whorl

APERTURE

DI to DS abapical denticles

Table 1. Terminology used to describe the spiral cords and the internal denticles of the outer lip (based on Merle

1999, 2001) (Fig. 1)

SYSTEMATICS

Family Muricidae Rafinesque, 1815

Genus Pazinotus Vokes, 1970

Type species by original designation: ÆEupleura

stimpsonii Dall, 1889, Recent, western Atlantic.

Pazinotus goesi n.sp.

Figs 1, 2-5, 10

Type material. Holotype SMNH 6145 and one

paratype SMNH 6146

Type locality. Virgin Islands, 18° N, 65° W, coral

gravel, living at 364-582 m.

Description. Shell small, 10.8 mm in length at

maturity (holotype), broadly biconical, spinose, lightly

built. Spire high with 1.5 protoconch whorls and 4.25,

weakly convex, strongly shouldered teleoconch

whorls. Suture impressed, partially obscured by small

axial lamellae of following whorl. Protoconch large,

broad; whorls rounded, smooth, glossy. Terminal lip

thin, slightly erect, weakly curved.

Pazinotus goesi n.sp. from Virgin Islands

Axial sculpture of teleoconch whorls consisting of

ow, lamellate, weakly spinose varices. Eight varices

on first whorl, 9 on second, 7 or 8 on third, last whorl

with 4 varices. Other axial sculpture absent. Spiral

sculpture of high, narrow, weakly squamous, primary,

secondary and tertiary cords. First whorl with visible

PI and P2, second with PI, sl, P2, third with IP, PI,

sl, P2, s2, P3, last whorl with IP, adis, P1, t, sl, t, P2,

(s2), P3, (s3), P4, (sd), PS, s5, P6, s6, ADP, s, MP.

Infrasutural ramp narrow, With narrow IP and nearly

adis. PI other primary and

secondary cords decreasing in strength abapically. P1

obsolete broadest,

developing short, acute, open spines; other cords with

knobs and short spinelets at intersection with varices.

\perture large, ovate. Columellar lip narrow, smooth

except strong knob abapically. Rim partially, weakly

erect, adherent at adapical extremity. Anal notch

broad, deep. Outer lip weakly erect, undulate, with 5

weak, broad denticles within (DI-DS). Siphonal canal

short, broad, straight, open. Shell entirely white.

Operculum and radula unknown.

Fig. 1 Pazinotus goesi n.sp.

Remarks. Only the type species, P. stimpsonii, is

superficially similar in having also a broadly

biconical, shouldered shell, similar in size to P. goesi

n. sp. and in having short, open, shoulder spines.

However, P. goesi differs considerably in having high,

well-defined, primary, secondary and tertiary spiral

cords, comparing to P. stimpsonii (Figs 6-8, 11)

Figures 2-11

-5.

-3.

JO bn bb

71734. 6-7. 10.4 mm: 8-9. 7.6 mm.

which only has more or less obvious primary cords

and numerous spiral striae. Pazinotus goesi also

differs in having a broader, twice as large protoconch

(Fig. 10), and in lacking the numerous spiral striae

observed in P. stimpsonii. It is also interesting to

observe these differences in juvenile shells of both

species (Figs 4-5, 8-9).

Etymology. Named for Axel Theodor von Goës

(1835-1897) (Sweden) who collected that species. He

worked as physician at the garrison of St. Barthelemy,

then a Swedish colony. He performed some dredgings

there, at depths to about 730 m (A. Warén, pers.

comm.).

Acknowledgments. I! am most grateful to Anders

Warén, Swedish Museum of Natural History,

Stockholm, Sweden for giving me the opportunity to

study this material and to José H. Leal, The Bailey-

Matthews Shell Museum, Sanibel Island, Florida, for

his comments on the manuscript.

REFERENCES

Costa, P.M.S. 1993. From the shallow waters of

Brazil, Poirieria (Pazinotus) bodarti n.sp. La

Conchiglia Vol. 25 (269): 49-51.

Houart, R. 1991. The Southeastern Brazilian

Muricidae collected by R.V. Marion-Dufresne in

1987, with the description of three new species.

The Nautilus 105 (1): 26-37.

Merle D. 1999. Za radiation des Muricidae

(Gastropoda : Neogastropoda) au Paléogène:

approche phylogénétique et évolutive. Paris. Thèse

de doctorat du Muséum national d'Histoire

naturelle: 1-vi, 1-499.

Merle D. 2001. The spiral cords and the internal

denticles of the outer lip in the Muricidae:

terminology and methodological comments.

Novapex 2 (3): 69-91.

Vokes, E.H. 1970. Cenozoic Muricidae of the Western

Atlantic region. Part V. Pterynotus and Poirieria.

Tulane Studies in Geology and Paleontology, 8 (1):

1-50.

Vokes, E.H. 1992. Cenozoic Muricidae of the western

Atlantic region. Part IX - Prerynotus, Poirieria,

Aspella, Dermomurex, Calotrophon, Acantholabia,

and Aftiliosa; additions and corrections. 7ulane

Studies in Geology and Paleontology, 25 (1-3): 1-

108.

Pazinotus goesi n.sp. Virgin Islands, 18° N, 65° W, coral gravel, living between 364-582 m.

Holotype SMNH 6145, 10.8 mm ; 4-5. Paratype SMNH 6146, 8 mm.

-9. Pazinotus stimpsonii (Dall, 1889). Virgin Islands, 18° N, 65° W, coral gravel, living at 364-582 m, SMNH

10. Protoconch of P. goesi (paratype SMNH 6146). Scale bar 0.5 mm.

11. Protoconch of P. stimpsonii (SMNH 71734). Scale bar 0.5 mm.

1%)

R. HOUART NOVAPEX 7 (1): 21-23, 10 mars 2006

…

E. ROLAN & F. BOYER

NOVAPEX 7 (1): 25-27, 10 mars 2006

A new Anachis (Gastropoda: Columbellidae) from Gabon

Emilio ROLÂAN

Museo de Historia Natural, Campus Universitario Sur, 15782

Santiago de Compostela, Spain

emiliorolan@inicia.es

Franck BOYER

110 chemin du Marais du Souci, 93270 Sevran, France

KEY WORDS. Columbellidae, Anachis, Gabon, West Africa, new species.

ABSTRACT. A new species of Anachis from Gabon is described. The species is compared with

other similar species of the genus from the West African coast.

INTRODUCTION

Most of the infralittoral species of Columbellidae

from Eastern Atlantic have been recently revised

through several articles dealing with the Mitrella

minor group (Boyer & Rolän, 2005), the fauna from

the Canary Islands (Hernandez & Boyer, 2005), the

fauna from Senegal (Pelorce & Boyer, 2005), the

fauna from the Cape Verde Islands (Rolän & Luque,

2002, Rolan, 2001, 2004) and the fauna from the Gulf

of Guinea (Rolän, 2005).

More recently, specimens of an unrecorded species

from Gabon were found. This species is described

hereafter as new.

Abbreviations

MNCN : Museo Nacional de Ciencias Naturales,

Madrid, Spain.

MNHN: Muséum national d'Histoire naturelle, Paris,

France.

SYSTEMATICS

Genus Anachis H. Adams and A. Adams, 1853.

Type species Columbella scalarina G. B. Sowerby II,

1832, from Panama (Chiriqui) by subsequent

designation (Tate, 1869).

Diagnosis : Radwin (1977: 120).

Anachis delemarrei spec. nov.

Figs 1-6

Type material. Holotype (Figs 1-3) MNHN, Moll

9314. Paratypes: MNCN (1) n° 15.05/46694,

collection E. Rolän (1), collection F. Boyer (1),

collection J. L. Delemarre (2), collection M.

Lequément (1), collection P-H. Hattenberger (1),

collection J. Pelorce (1) and collection J. Hernandez

(1).

Type locality. Intertidal, under stones, in front of the

Intercontinental Hotel, Libreville, Gabon.

Description. Shell solid, (Figs. 1-4) up to 3.5 mm in

length, broadly fusiform with moderately high spire.

Protoconch (Figs. 5, 6) of 2 4 whorls, sharply pointed,

about 400 um maximum diameter, first whorl smooth,

fine spiral cord at periphery of last whorl; at the end,

subsutural sinus shows planktotrophic development;

colour dark brown, except when eroded.

Teleoconch of 4-4 7 scarcely convex spiral whorls,

with distinct suture and small subsutural shelf formed

by thick spiral cord forming nodules at the cross with

the axial ribs. Axial sculpture formed by ribs

subsuturally well defined, between 14 and 15 on last

whorl. No spiral sculpture in interspaces of ribs. Seven

strong spiral cords close together at base of last whorl.

Aperture narrow and axially elongated, usually dark

brown inside. Columellar border straight, only curved

upperwards, with 4-6 very small folds in middle part.

Along upper 2/3 of inner edge of labrum prominent

wide nodule and 2-3 very small denticles below. Outer

lip slightly thickened.

Colour uniformly dark brown. Periostracum thin,

smooth and transparent.

Soft parts, operculum and radula unknown.

Distribution. Only known from the type material.

Remarks. Anachis delemarrei spec. nov. differs from

the other West African Anachis in its smaller size and

in its uniform dark colour.

The protoconch of 4. rvalli Rolän, 2005 from Ghana

has less whorls. In this species, spiral cords occur

between the axial ribs, and the labial teeth are more

uniformly sized.

Anachis avaroides Nordsieck, 1975, from the Canary

Islands and Selvagens, is larger (about 7 mm) and

wider, with a variable ground colour decorated with

whitish marks and ocelles. Tiny spiral cords often

occur between the axial ribs in this species. Itis

E. ROLAN & F. BOYER

interpreted by Hernandez & Boyer (2005) as a

possible stout and ribbed form of Mirrella broderipi

(Sowerby, 1844).

inachis valledori Rolän & Luque, 2002 is very

variable in ground colour and decoration pattern, but

always larger (up to 8 mm). The protoconch is

paucispiral meaning direct development; the

teleoconch has an evident spiral sculpture; the aperture

an external lip bearing more uniform and smaller

denticles.

Anachis freytagi Maltzan, 1884 [= Columbella

(Anachis) bubakensis Lamy, 1923] has a larger (about

7 mm) and relatively narrower shell, with a light tan

(dark brown or blackish ground colour) and a variable

decoration of white marks; a narrow aperture; a

contracted base, tiny spiral cords often occurring

between the axial ribs.

Anachis cuspidata Marrat, 1877 [= Pyrene (Anachis)

emergens Fischer-Piette and Nicklès, 1946] has a

larger and wider shell with a pupoid protoconch. The

ground colour goes from whitish to honey brown often

decorated with a dark check pattern.

Mitrella turbita (Duclos, 1840) (— Columbella rac

Dautzenberg, 1891) is wider and larger (up to 8-9

mm), with wide and sinuous short axial ribs restricted

to the upper part of the last whorl. It has a less pointed

protoconch and a light honey ground colour decorated

with large white ocelles.

Parvanachis aurantia (Lamarck, 1822) (= Columbella

cancellata Gaskoin, 1851) is larger and wider, with

strong nodules over the whole shell. The ground

colour is light orange and the apex vitreous pinkish.

Etymology. The species is named after J. L.

Delemarre, French malacologist who collected the

type material.

Figures

A new Anachis from Gabon

ACKNOWLEDGEMENTS

We thanks Jesüs S. Troncoso for the optical

photographs made in the Department of Ecology of

the University of Vigo.

REFERENCES

Boyer, F. & Rolän, E. 2005. About a sibling species of

Mitrella minor (Scacchi, 1836). 1berus 23 (2): 53-

67.

Hernandez, J.M. & Boyer, F. 2005. The

Columbellidae from Canary Islands. /berus 23 (2):

69-93.

Pelorce, J. & Boyer, F. 2005. La famille

Columbellidae (Gastropoda: Muricoidea) dans

l'infralittoral de la Péninsule du Cap Vert. /berus

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Radwin, G.E. 1977. The family Columbellidae in the

Western Atlantic Part IIb.- The Pyreninae

(continued). The Veliger 20 (4): 328-344.

Rolän, E. 2001. Mirtrella guerreiroi, a new species for

Cape Verde Islands. La Conchiglia 33 (301): 11-

J3}

Rolän, E. 2004. A new species more of Mitrella

(Neogastropoda, Columbellidae) from the Cape

Verde Archipelago. La Conchiglia 36 (311): 21-

25?

Rolän, E. 2005. Columbellidae (Gastropoda,

Muricidae) of the Guinean Gulf with the

description of 8 new species. /berus 23 (2): 119-

156.

Rolän, E. & Luque, A.A. 2002. Two new species of

Columbellidae (Gastropoda: Buccinoidea) from

the Cape Verde Archipelago. /berus 20 (1): 73-83.

Tate, R. 1869. Appendix [to] S. P. Woodward, À

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1-6. Anachis delemarrei spec. nov. 1-3. holotype, 3.5 mm (MNHN, Moll 9314); 4. paratype, 3.2 mm (MNCN);

5-6. protoconch in two positions, paratype, 3.5 mm (collection E.Rolän).

E. ROLAN & F. BOYER

\ \:

à.

NOVAPEX 7 (1): 25-27, 10 mars 2006

C. DELONGUEVILLE & R. SCAILLET

NOTES

Musculista senhousia (Benson in Cantor, 1842) en Sardaigne

(Bivalvia: Mytilidae)

Christiane DELONGUEVILLE

Avenue Den Doorn, 5, B-1180 Bruxelles, Belgique

christiane.delongueville(@skynet.be

Roland SCAILLET

Avenue Franz Guillaume, 63, B-1140 Bruxelles, Belgique

scaillet.roland@skynet.be

MOTS CLEFS. Musculista senhousia, Bivalvia, Mytilidae, Méditerranée, Sardaigne, Italie.

KEY WORDS. Musculista senhousia, Bivalvia, Mytilidae, Mediterranean Sea, Sardinia, Italy.

RESUME. Musculista senhousia (Benson in Cantor, 1842) est signalé dans le port de Cagliari,

Sardaigne, Italie. La présence de plusieurs spécimens juvéniles, récoltés vivants par les pêcheurs,

indique une nouvelle dispersion, en Méditerranée, de ce mollusque asiatique.

ABSTRACT. Musculista senhousia (Benson in Cantor, 1842) is recorded in the Cagliari harbour,

Sardinia, Italy. The presence of many juvenile specimens, collected alive by fishermen, shows a

NOVAPEX 7 (1): 29-30, 10 mars 2006

further dispersion in the Mediterranean of this Asian mollusc.

INTRODUCTION

Musculista senhousia (Benson in Cantor,l842) est un

petit Mytilidae pouvant atteindre une taille maximale

de 35 mm. La coquille légère et fragile présente à

l’avant, juste sous l’umbo, 6 à 8 côtes plus ou moins

marquées. De l’umbo jusqu’à la moitié dorso-ventrale,

le mollusque est orné de fines bandes radiaires de

couleur claire lui donnant un aspect faussement côtelé.

Vers l’umbo, dans la partie dorsale, ces bandes en

croisent d’autres de couleur rougeâtre et en forme de

zigzag. Le périostracum est lisse et ne porte pas en

relief les traces des bandes radiaires colorées sous-

jacentes. À l’intérieur de la coquille, sur le bord

dorsal, le ligament s’étend de l’umbo jusqu’à la moitié

de la longueur du mollusque. Il est immédiatement

suivi d’une crénelure composée de 12 à 15 dents bien

marquées.

L’aire de distribution originale de M. senhousia est

asiatique. Localité type: île de Chusan - Chine

(Lazzari & Rinaldi, 1994). Elle s’étend de la Sibérie à

Singapour en passant par les îles Kouriles, le Japon, la

Corée et 14 Chine (Cohen:-2005)" Cette espèce, a

essaimé à différents endroits du globe où sa croissance

rapide (taille adulte atteinte en 9 mois) en a fait un

envahisseur impitoyable. On retrouve ainsi M

senhousia en Australie, en Nouvelle-Zélande, aux

Etats-Unis, dans le Canal de Suez (Cohen, 2005).

Barash et Danin (1972) ont déjà signalé la présence de

M. senhousia dans les années 1960, le long des côtes

méditerranéennes d’Israël, dans l’estomac de Sparus

auratus Linnaeus, 1758 (Pisces, dorade royale) et ce

sous le nom de Modiola (Arcuatula) arcuatula

Hanley, 1844. Hoenselaar & Hoenselaar (1989)

rapportent la présence de M. senhousia à Balaruc-les-

Bains (Etang de Thau - France) et dans l’étang de

Leucate, quelques 80 km plus au sud-ouest. M.

senhousia a été signalé depuis dans le Haut Adriatique

(Italie, Slovénie), dans la lagune de Ravenna (Lazzari

& Rinaldi, 1994) et récemment dans la Mer de

Taranto en Italie (Mastrotaro et al., 2003). Les mêmes

auteurs mentionnent sa présence dans le golfe d’Olbia

(Nord-Ouest de la Sardaigne). M. senhousia est repris

dans la liste des espèces exotiques de Méditerranée

(Zenetos et al., 2003).

La voie de dispersion de M. senhousia dans les lieux

nouveaux est incertaine. Cependant, le transport par

les eaux de ballast des cargos ou encore l’introduction

de naissains d’huîtres (Crassostrea gigas Thunberg,

1793) ou d’autres mollusques [Ruditapes

philippinarum (Adams & Reeve, 1850)] en

provenance d’Asie sont des hypothèses plus que

plausibles.

RECOLTES PERSONNELLES

En mai 2005, lors d’un séjour en Sardaigne, plusieurs

petits spécimens (taille maximale : 12,10 x 7,08 mm)

de M. senhousia ont été récoltés au port de Cagliari.

La petite taille indique qu'il s’agit d’individus

juvéniles. Les spécimens gisaient sur un quai où l’on

avait laissé sécher un filet ou une nasse. Ils étaient

mélangés à du sable brun et accompagnés d’autres

C. DELONGUEVILLE & R. SCAILLET

espèces de mollusques telles que les gastéropodes

reticulatum (da Costa, 1778), Pusillina

(Michaud, 1832), Ocinebrina edwardsii

(Payraudeau, 1826), Nassarius corniculum (Olvi,

1792), Nassarius pygmaeus (Lamarck, 1822) et les

bivalves Nucula nitidosa Winckworth, 1930,

Modiolarca subpicta (Cantraine, 1835), Chlamys

glabra (Linnaeus, 1758), Parvicardium exiguum

(Gmelin, 1791), Venerupis aurea (Gmelin, 1791) et

Corbula gibba (Olivi, 1791). Sur place, aucune

information n’a pu être obtenue concernant la

provenance exacte de ces mollusques sur le quai.

Cependant, il existe près de Cagliari de nombreux

étangs et lagunes qui pourraient être propices au

développement de M. senhousia. Les mollusques

associés à la collecte de M. senhousia appartiennent à

la faune caractéristique de ce genre de milieu.

A notre connaissance, il s’agit là de la première

signalisation de ce mollusque dans les eaux du Sud de

la Sardaigne.

Bittium

lineolata

Autres provenances. Nous avons personnellement

collecté M. senhousia dans les localités suivantes en

Méditerranée: France - Etangs de Thau (Balaruc-les-

Bains, Mèze et Bouzigues), Etang de Leucate, Etang

de Gruissan, Les Saintes-Maries de la Mer; Italie -

Sacca di Goro (Estuaire du Pô), Marina Romea

(Lagune de Ravenna), Venise (Lagune de Caleri).

CONCLUSION

Au vu de la récolte de plusieurs spécimens juvéniles

de M. senhousia à Cagliari en Sardaigne, la dispersion

de ce mollusque semble se poursuivre inexorablement

en Méditerranée. Une recherche plus approfondie dans

la région de Cagliari devrait permettre de localiser la

provenance exacte de ce Mytilidae exotique avec plus

de précision.

Musculista senhousia en Sardaigne

NOTE

La nomenclature des mollusques est reprise de

CLEMAM, «Check List of European Marine

Mollusca »

www.somali.asso.fr/clemam/index.clemam.html

(consultation: le ler septembre 2005).

REFERENCES

Barash, A. & Danin, Z. 1972. The Indo-pacific species

of Mollusca in the Mediterranean and notes on a

collection from the Suez Canal. /srael Journal of

Zoology 21: 301-374.

Cohen, Andrew N. 2005. Guide to the Exotic Species

of San Francisco Bay. SF Estuary Institute,

Oakland, CA, www.exoticsguide.org update

June 7, 2005.

Hoenselaar, H.J. & Hoenselaar, J. 1989. Musculista

senhousia (Benson in Cantor, 1842) in the western

Mediterranean (Bivalvia, Mytilidae). Basteria

53-3276

Lazzari, G. & Rinaldi, E. 1994. Alcune considerazioni

sulla presenza di specie extra Mediterranee nelle

lagune salmastre di Ravenna. Bolletino

Malacologico 30(5-9): 195-202.

Mastrotaro, F., Matarrese, A., D’Onghia, G. 2003.

Occurrence of Musculista senhousia (Mollusca:

Bivalvia) in the Taranto seas (eastern-central

Mediterranean Sea). Journal of the Marine

Biological Association of the United Kingdom

83 (6): 1279-1280.

Zenetos, A., Gofas, S., Russo, G., Templado, J. 2003.

CIESM Atlas of Exotic Species in the

Mediterranean. Vol. 3: Molluscs. F. Briand, Ed. -

CIESM Publishers, Monaco, 376 p. and

www.ciesm.org/atlas/Musculistasenhousia.html

update Jan. 2005.

Figure 1. Musculista senhousia (Benson in Cantor, 1842): Cagliari (Sardaigne) Italie - vue latérale: 12,10 x 7,08 mm,

collection C. Delongueville et R. Scaillet

NOTE AUX AUTEURS

Conditions Générales. L'affiliation à la Société n'est pas obligatoire pour les auteurs. La publication des articles de maximum 12 pages

imprimées en double interligne est gratuite. Au-delà de 12 par numéro, chaque page sera facturée au prix de 40,00 €. Les articles de taille

supérieure peuvent être scindés sur plusieurs numéros.

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imprimées ou plus) sont priés de contacter auparavant la Société Belge de Malacologie à l'adresse ci-dessous.

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ou une Institution scientifique publique.

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Manuscrits. Les manuscrits seront rédigés en français ou en anglais. Ils doivent être dactylographiés, justifiés à gauche, avec double

interligne, sur une seule face de papier A4 et sur une colonne. Les marges doivent être de 25 mm minimum. La séquence des sections

respectera l'ordre suivant : titre, nom de(s) auteur(s), adresse(s) de(s) auteur(s), mots-clés et résumé en anglais (et éventuellement en

français). Les noms de genre et des (sous) espèces seront en caractères ifaliques. Les références dans le texte auront la forme: Keen &

Campbell (1964) ou (Keen & Campbell, 1964). Consultez un numéro récent de Novapex pour l'organisation du texte.

La liste des références, en ordre alphabétique, respectera la forme suivante (les titres des publications ne devraient pas être abrégés):

Keen, A.M. & Campbell, G.B. 1964. Ten new species of Typhinae (Gastropoda : Muricidae). TheVeliger 7(l): 46-57.

Powell, A.W.B. 1979. New Zealand Mollusca. Marine, land and freshwater shells. William Collins Publishers Ltd: xiv + 500 pp.

Mayr, E. 1989. Attaching names to objects. In: What the philosophy of biology is : essays for David Hull (M. Ruse, ed),

Klumer Academic, Dordrecht: 235-243.

Illustrations. Les photographies doivent être de bonne qualité (couleur ou noir/blanc), imprimées sur papier brillant et montées sur un

support adéquat dans le format final souhaité (max. 16 X 21 cm). Des photographies en couleur peuvent être soumises pour une

reproduction en noir et blanc. Les illustrations peuvent également être fournies sur un support informatique (CD-ROM, ZIP) en format

BMP, JPG ou TIFF avec mention du programme utilisé. Elle doivent être montées et ne peuvent contenir aucun texte, sauf la

numérotation. Une version imprimée des planches doit être impérativement jointe au manuscrit.

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Traitement des manuscrits. Les manuscrits seront soumis au conseil d'administration qui distinguera les articles d'intérêt scientifique et

ceux d'intérêt général. Les décisions et les commentaires seront communiqués aux auteurs, qui en tiendront compte. La version corrigée

devra être renvoyée à la Société Belge de Malacologie sous forme informatisée (en Word pour Windows) accompagnée d'un tirage sur

papier. Elle devra respecter strictement les instructions de mise en page qui auront été communiquées aux auteurs. Une épreuve finale

sera renvoyée aux auteurs pour correction.

Tirés-à-part. En ce qui concerne les articles d'intérêt scientifique, 30 exemplaires sont gratuits, jusqu'à concurrence de 240 pages

maximum, si au moins un des auteurs est membre de la Société. Les exemplaires supplémentaires (min. 30 exemplaires) seront facturés

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Pour les non membres, les tirés-à-part sont à charge des auteurs, au prix coûtant (minimum 30 exemplaires). Les frais de port sont

toujours à charge des auteurs.

Les manuscrits, les épreuves corrigées et toute correspondance seront adressés à:

Société Belge de Malacologie, M. R. Houart, B.P. 3, B-1370 Jodoigne, Belgique.

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is free of charge. Beyond 12, every page will be invoiced at the price of 40,00 €. Larger papers may be splitted on several issues.

Supplements are published irregularly. Authors wishing to submit papers for supplements (40 printed pages or more) are asked to contact

the board previously at the address mentioned below.

Papers describing new species (subspecies) will be accepted only if the primary types are deposited in a recognized public Museum or

scientific Institution.

The paper will be in accordance with the rules of the /nternational Code of Zoological Nomenclature (Fourth edition)

Manuscripts. Manuscripts will be in English or in French. They must be typed on one column, ragged right (left-justified), double-spaced

throughout, on one side only of A4. Margins must be at least 25 mm. The sequence of sections will respect the following order: title, name

of author(s), address(es) of author(s), keywords and summary in English. Generic and (sub)specific names have to be typed in jfalics.

References in the text should be given as follows: Keen & Campbell (1964) or (Keen & Campbell, 1964). Refer to a recent issue of

Novapex for the lay out.

References, in alphabetic order, should be given in the following form (titles of journals should not be abbreviatedb):

Keen, A.M. & Campbell, G.B. 1964. Ten new species of Typhinae (Gastropoda : Muricidae). TheVeliger 7(1): 46-57.

Powell, A.W.B. 1979. New Zealand Mollusca. Marine, land and freshwater shells. William Collins Publishers Ltd: xiv + 500 pp.

Mayr, E. 1989. Attaching names to objects. In: What the philosophy of biology is : essays for David Hull (M. Ruse, ed.),

Klumer Academic, Dordrecht: 235-243.

Illustrations. Photographs must be of a high quality (colour or black/white), printed on glossy paper in a final version (max. 16 X 21 cm),

adequatly mounted. Colour work can be submitted for black & white production. The illustrations may be submitted as digital files (CD-

ROM, ZIP) in BMP, JPG or TIFF format, with mention of the program. They must be adequately mounted with not any other text than the

numbering. À printed version of the plates must be imperatively sent together with the manuscript. Inclusion of colour plates has to be

approved by the board who will take the final decision. Authors who want to include colour plates are invited to ask for possibilities and

charges.

Processing of manuscripts. Manuscripts will be submitted to the board who will distinguish between the articles of scientific interest, and

those of general aim. The comments will be communicated to authors, who will consider them. A diskette containing the corrected version

should be sent back to the Belgian Malacological Society (in Word for Windows support) together with a printed copy. It should strictly

follow the style instructions which will be communicated to the author(s).

Reprints. With regard to papers of scientific interest, 30 reprints are free of charge, representing a maximum of 240 pages, if at least one

author is member of the Society. Additional copies (at least 30) will be invoiced at cost.

For non-members, the reprints (min. order 30 copies) will be billed to the author(s). Mailing costs are always to be paid by authors.

Manuscripts, corrected proofs and any mail are to be sent to:

Société Belge de Malacologie, Mr. R. Houart, B.P. 3, B-1370 Jodoigne, Belgium.

Vie de la Société — Life of the Society

(suite)

E. Waiengnier & A. L'écho des réunions

Langleit - R. Houart : Les Muricopsinae

- C. Delongueville et R. Scaillet : L'Islande.

C. Vilvens & Quoi de neuf ?

S. Valtat D - Annonce de la journée anniversaire des 40 ans de la

SBM (25 novembre 2006)

- La Bourse d'Anvers

R. Houart … «2 Quelques nouvelles publications

C. Vilvens Morceaux choisis

C. Vilvens Nous avons reçu

C. Delongueville & = Les marées de 2006

R. Scaillet

LIBRARY

OCT 26 2006 83

HARVARD

LIFE OF TE SOCIETY

=) Prochaines activités 84

* Annonce : Fata Conchylia

* Annonce :

La fête des 40 ans de la SBM le 25 novembre 2006

à l'Institut royal des Sciences naturelles de Belgique

C. Vilvens

SBM 40 ANS

Société Belge de Malacologie

C. Delongueville & 7 Diodora demartiniorum Buzzurro & Russo, 2004 : 87

R. Scaillet A] extension de la distribution en Méditerranée orientale

C. Vilvens db Quelques mollusques terrestres d'Auvergne et du Quercy 89

Le ss

C. Vilvens L'excursion de printemps de la S.B.M. en Basse-Meuse 110

&#=: (27 mai 2006)

R. Duchamps >, Quoi de neuf? 114

“@ Nécrologie : René Masson (12-07-1927 - 04-07-2006)

R. Houart x Quelques nouvelles publications 13

C. Vilvens

ze Nous avons reçu 117

AN ç

C. Delongueville & RE Les marées de 2007 145

R. Scaillet ; if

84 NOVAPEX / Société 7(supplément hors série), 10 octobre 2006

Prochaines activités de la SBM

Claude VILVENS

Lieu de réunion : Médiathèque de l'Institut St Joseph - Rue Félix Hap 14 - 1040 Bruxelles

à partir de 14h. Sonnez et l'on vous ouvrira !

ATTENTION ! Nos activités peuvent nous emmener dans diverses salles (pour des projections ou des montages

audio-visuels). Il ne nous est donc plus possible d'ouvrir les portes à distance après 15H.

SAMEDI 14 OCTOBRE 2006

Fata Conchylia : le défi relevé par la SBM

D'un côté, nous avons cette superbe peinture, trouvée par l'un de mes fils amateurs d'art, représentant

des "trésors de la mer", essentiellement des coquillages auxquels se mêlent quelques coraux, oursins et autres

invertébrés marins. Il s'agit d'une aquarelle gouachée intitulée "Choix de coquillages rangés sur des rayons",

peinte en 1803 par Isidore Le Roy, chevalier de Barde (1777-1828).

De l'autre côté, nous avons une émission de télévision de la Radio Télévision Belge Francophone (la

RTBF) intitulée "Fata Morgana", inspirée d'une émission de la télévision flamande. Le thème : des défis, à priori

presque impossible à relever, sont lancés à une commune de Wallonie. Un noyau volontaire d'habitants

parviendra-t-il à relever ces défis ?

Au milieu, une idée folle, germée dans le cerveau fantasque de qui vous savez et mélange des deux

autres : Fata Conchylia. De quoi s'agit-il ? De lancer un défi aux membres actifs de la SBM : réaliser en vrai, en

concret, sur une véritable étagère avec des coquilles bien réelles, la réplique du tableau, dans le local de la SBM

à Bruxelles, le 14 octobre 2006. Il s'agit donc :

+ d'identifier les mollusques et autres organismes du tableau;

+ de rechercher les spécimens correspondants;

+ de les rassembler dans une étagère;

afin d'obtenir un résultat aussi proche que possible du modèle à partir des contributions de chacun. Serons-nous

capable de relever le défi ? Personnellement, je n'en doute pas © !

k*k*X

SAMEDI 25 NOVEMBRE 2006

Société Belge de Malacologie

- Belgian Malacological Society

Association sans but lucratif

1966 - 2006

À l'occasion de son 40ème anniversaire, la Société Belge de Malacologie organise :

"Une journée à l'Institut royal des Sciences naturelles de Belgique”

le samedi 25 novembre 2006.

On the occasion of its 40th anniversary the Belgian Malacological Society organize:

"A day at the Royal Belgian Institute of Natural sciences".

Saturday, November 25th, 2006.

Matinée : 10h00 - 12h00 - Visite guidée.

Visite guidée de la salle d'exposition de l'Institut royal des Sciences naturelles de Belgique consacrée

aux mollusques, par des membres de la SBM, pour les visiteurs du musée - Guided tour of the shell

gallery of the Royal Belgian Institute of Natural Sciences

NoOVAPEX / Société 7(supplément hors série), 10 octobre 2006 85

Après-midi : 14h00 - 16h45 - Conférence

14h00 - Accueil - Welcome

Roland Houart, Président de la Société Belge de Malacologie

14h10 + Introduction : aperçu des travaux malacologiques à l'IRSNB - /ntroduction : an overview of

the malacological activities of the RBISN

Dr Jackie L. Van Goethem, Institut royal des Sciences naturelles de Belgique.

14h40 + Panorama de 40 ans d'activité de la SBM - 40 years of activities of the SBM

Ralph Duchamps, Roland Houart et Claude Vilvens, Président honoraire, Président et Vice-

président de la Société Belge de Malacologie.

15h25 + Entre exploration et crise de la biodiversité, quelle stratégie pour l'inventaire de la faune

malacologique du monde ? - Exploration vs the biodiversity crisis: which strategy to document the

molluscan fauna of the world?

Dr Philippe Bouchet, Muséum national d'Histoire naturelle, Paris.

16h10 + Les espèces invasives en Méditerranée - The invasive species in the Mediterranean Sea.

Christiane Delongueville et Roland Scaillet, sociétaires de la Société Belge de Malacologie.

17h00 - Drink.

Nous vous attendons avec impatience, à très bientôt !

We look forward for your coming !

Information - roland.houart@skynet.be, vilvens.claude(@skynet.be

Adresse : Institut royal des Sciences naturelles de Belgique

rue Vautier 29 - 1000 Bruxelles

SAMEDI 16 DECEMBRE 2006

Sophie Valtat : Les mollusques pélagiques, un panorama général.

Sophie se propose de nous brosser un panorama de ces mollusques qui ont adopté ce mode de vie si

particulier : se laisser mener par les flots !

Réservez déjà dans vos agendas les 13 janvier 2006 (exposition), 10 février (Assemblée génrale) et17 mars.

NoOvAPEX / Société 7(supplément hors série), 10 octobre 2006

Tous les articles généraux sont les bienvenus pour Novapex/Société © !

Afin de faciliter le travail de la Rédaction, il est vivement souhaité de respecter

les règles suivantes pour les articles proposés :

document MS-Word (pour PC Windows 2000 ou XP);

police de caractères Times New Roman;

texte de taille 10, titres de taille 12;

interligne simple;

toutes les marges à 2,5 cm;

photos en version électronique JPG.

+++ + + +

Merci !

e ” mé Re tnt

NoVAPEX / Société 7(supplément hors série), 10 octobre 2006 87

Diodora demartiniorum Buzzurro & Russo, 2004 :

extension de la distribution en Méditerranée orientale

Christiane DELONGUEVILLE! et Roland SCAILLET?

l Avenue Den Doorn, 5 —B - 1180 Bruxelles / christiane.delongueville@@skynet.be

2? Avenue Franz Guillaume, 63 — B - 1140 Bruxelles / scaillet.roland@skynet.be

MOTS CLEFS. Diodora demartiniorum, Fissurellidae, mollusques, Méditerranée orientale, Turquie.

KEY WORDS. Diodora demartiniorum, Fissurellidae, molluscs, Eastern Mediterranean Sea, Turkey.

RESUMÉ. Diodora demartiniorum est une espèce de Fissurellidae décrite récemment. Son aire de distribution

est élargie à la Méditerranée orientale (golfe d’Iskenderun - Turquie).

ABSTRACT. Diodora demartiniorum is a recently described species of Fissurellidae. Its area of distribution is

extended to the Eastern Mediterranean Sea (gulf of Iskenderun - Turkey).

INTRODUCTION

Une nouvelle espèce de Fissurellidae de Méditerranée: Diodora demartiniorum Buzzurro & Russo, 2004 a été

récemment décrite. Elle est proche de Diodora italica (Defrance, 1820), mais s’en différencie aisément par le

calcul de deux rapports faisant intervenir la longueur (L), la largeur (1) et la hauteur (h) de la coquille. La taille

est grande (jusqu’à 4 cm) et le profil plat. La coquille est ornée de nombreuses côtes régulières (plus de 70) et

quasi égales entre elles. Elles forment des fronces très caractéristiques à l’intersection avec les cordes

horizontales à partir de 45% de la hauteur de la coquille. L’ouverture apicale est légèrement décentrée vers la

partie antérieure et montre deux zones angulées dans sa section. La couleur est brun crème avec une zone

circulaire plus foncée et éventuellement quelques bandes radiaires plus visibles en périphérie.

Des spécimens ont été récoltés le long de la côte libyenne (Giannuzzi-Savelli, 1994), en Tunisie (Djerba) et dans

les îles grecques de la Mer Egée (Buzzurro & Russo, 2004). Récemment, Kabasakal et al. (2006) ont cité

l’espèce dans les eaux égéennes de la Turquie.

RÉCOLTES PERSONNELLES

Un examen attentif de notre collection a montré que nous possédions un spécimen de Diodora collecté vide en

1986 sur la plage de Hammamet - Tunisie (Fig. 1) répondant en tous points à la description de D. demartiniorum

faite par Buzzurro & Russo (2004). Taille de la coquille: L: 34,7 - 1: 22,3 - h: 9,6 mm. Sa couleur comporte un

anneau verdâtre tel qu’illustré dans la littérature.

Un autre spécimen en notre possession, collecté vide en 2003 sur la plage de Karatas - golfe d’Iskenderun -

Turquie (Fig. 2) doit être attribué à la même espèce. Taille de la coquille: L: 36,8 - 1: 24,1 - h: 11,0 mm.

Coloration crème avec un anneau brunâtre et des zones plus foncées visibles en périphérie.

Le rapport l/h est respectivement de 2,35 pour le spécimen de Hammamet et de 2,19 pour le spécimen de

Karatas. Le rapport L/1 est de 1,56 (Hammamet) et de 1,53 (Karatas). Les valeurs moyennes rapportées par

Buzzuro & Russo (2004) pour définir D. demartiniorum sont respectivement de 2,35 (1/h) et de 1,59 (L/1).

CONCLUSION

Diodora demartiniorum pourrait donc se retrouver également en Turquie orientale, présence qu’il serait bon de

confirmer par la collecte d’individus vivants. L’aire de distribution de l’espèce comprend actuellement trois

zones relativement distantes les unes des autres à savoir le golfe de Gabès (Tunisie) et les côtes libyennes, la mer

Egée (Grèce et Turquie) et le golfe d’Iskenderun (Méditerranée orientale - Turquie).

88 NOvAPEX / Société 7(supplément hors série), 10 octobre 2006

RÉFÉRENCES

Buzzurro, G. & Russo, P. 2004. Notes and Comments on the Mediterranean Species of the Genus Diodora

Gray, 1821 (Archaeogastropoda: Fissurellidae) with a Description of a New Species. Triton, 10: 1-9.

Giannuzzi-Savelli, R., Pusateri, F., Palmeri, A., Ebreo, C. 1994. Atlante delle conchiglie marine del

Mediterraneo - vol 1 - (Archaeogastropoda). Ed. de “La Conchiglia” - Roma. 125 p.

Kabasakal, H., Unsal Karhan, S., Kabasakal, E., Buzzurro, G. 2006. First Record of Diodora demartimorum

(Buzzurro & Russo, 2004) (Archeogastropoda: Fissurellidae) in the Seas of Turkey. Triton, 13: 31-34.

Figure 1: Diodora demartiniorum Hammamet (Tunisie) 34,7 x 22,3 x 9,6 mm

Figure 2: Diodora demartiniorum Karatas (Turquie) 36,8 x 24,1 x 11,0 mm

NovarEXx / Société 7(supplément hors série), 10 mai 2006 89

Quelques mollusques terrestres d'Auvergne et du Quercy

Claude VILVENS

Comme beaucoup de lecteurs le savent, l'Auvergne est une

région montagneuse du centre de la France caractérisée par un

solide héritage volcanique. Si la Région administrative

regroupe 4 départements (Puy-de-Dôme, Allier, Cantal et

Haute-Loire), la réalité physique correspond en fait à une

mosaïque plus compliquée de contrées apparentées, dont

d'ailleurs l'essentiel de l'Allier avec son bocage (connu comme

le Bourbonnais) est assez éloigné (nous en ignorerons donc la

plus grande partie dans la suite pour ne retenir que la Montagne

Bourbonnaïise). Ces régions sont (voir carte) pour les plus

étendues et les plus connues :

+ les montagnes volcaniques de l'Ouest qui font la célébrité

de l'Auvergne : les Monts Dôme (avec le célèbre Puy de

Dôme), les Monts Dore (avec le non moins célèbre Puy de

de et les Monts du Cantal (avec les très célèbres Puy Mary, Plomb du Cantal et Puy Griou - en fait, cette

zone est un gigantesque volcan de 80 km de diamètre et ces puys ne sont que des pics émergeants sur ses bords);

+ les monts et collines de l'Est, non volcaniques : le Livradois et le Forez, séparés par la vallée de la Dore;

+ la plaine situées entre les deux précédentes : la Limagne (on peut distinguer la Grande Limagne, la Limagne

d'Issoire et celle de Brioude);

+ la zone du sud-est connue sous le terme générique de Velay (avec la célèbre ville du Puy-en-Velay et ses

aiguilles volcaniques).

Mais un certain nombre de petites zones peuvent encore être distinguées dans les pourtours des grandes régions :

les pays bordant le sud du volcan du Cantal : le Sanflorain (pays de Saint-Flour), la Châtaigneraie, etc;

les hauts plateaux du nord et de l'est de ce même massif cantalien : le Cézallier et l'Artense;

la Combraille, au nord-ouest de la chaîne des puys;

la Montagne Bourbonnaïise, au nord du Forez;

bordant le Velay : le Dévès, le Meygal et le Mézenc.

+ + + + +

Vers le sud, on parvient à l'Aubrac (un petit morceau se trouve dans la Région Auvergne) et au Lot (dont nous

reparlerons en fin d'exposé), qui évoquent déjà le Midi …

Le Lac

Chambon

depuis le

puy de

Tartaret

(Murol)

90 NOVAPEX / Société 7(supplément hors série), 10 octobre 2006

Nous avons passé 5 vacances d'été consécutives dans cette superbe province de France (de 2002 à 2006) et nous

avons été charmés par ses églises romanes (les 5 églises "majeures" sont celles d'Issoire, Saint Nectaire, Saint

Saturnin, Orcival et Clermont-Ferrand), ses lacs (très nombreux : citons les lacs Chambon, Pavin, Chauvet,

d'Aydat, de la Godivelle d'en Haut et d'en Bas, de Tazenat, … du Bouchet ;-)), ses montagnes (Puy de Dôme,

Plomb du Cantal, Puy de Sancy, Puy Mary, Banne d'Ordanche, Roche Tuillière, etc), ses fromages (les AOC

d'Auvergne sont le Saint Nectaire, le Cantal, le Bleu d'Auvergne, la Fourme d'Ambert et le Salers), ses châteaux

(très nombreux, par exemple Busséol, Anjony, Ravel (celui des Choristes), Cordès, etc), ses fleurs sauvages (le

paysage est toujours très coloré de jaune, blanc, rose, bleu, pourpre, etc), ses gorges (notamment celles de la

Sioule, de l'Alagnon, de l'Avèze, …) et toute une série de villes évoquant si bien le Moyen Age et la Renaissance

(Salers, Besse, Blesle, Murat, Billom, Riom, ….).

Porte Renaissance

à Murat (Cantal)

Le climat est de manière générale très ensoleillé en été. Nous n'avons pas souvent connu un jour de pluie. Les

températures sont souvent de l'ordre de 30° (si bien que les orages épisodiques sont le plus souvent les

bienvenus). Evidemment, ceci ne fait pas notre affaire pour la recherche des Mollusques Terrestres : le plus

souvent, nous avons prospecté dans des milieux bien secs © .… Néanmoins, et évidemment sans avoir voué

l'entièreté de nos vacances à un travail intense de prospection malacologique, nous avons pu mettre en évidence

quelques espèces qui se rencontrent fréquemment et sans trop de difficultés. Rien de bien spectaculaire, sans

doute : mais le présent article veut cependant en rendre compte.

Un beau papillon (le Tabac

d'Espagne) au Puy de

Bessolles

NovarEXx / Société 7(supplément hors série), 10 mai 2006 91

ét

Monts Dôme

RES Her

Limousin | # Mint

F Monts Dore

x. Se * 3$ FÜR E ”., —

Monts du Cantal

d'après "Auvergne" — J Mathé & À. Crozat-Mathé, Ed La Renaissance du Livre, Tournai, 2000.

Lieux de récoltes. : 1-18. Puy-de-Dôme. 1. Chidrac; 2. Entre St Floret et Sarrier; 3. Perrier; 4. Longues; 5. Puy

de Saint Romain; 6. Le Puy de Dôme; 7. Château de Busséol; 8. Vallée de Chaudefour; 9. Narse d'Espinasse; 10.

Gorges de la Sioule; 11. Château de La Batisse; 12. Lac de Guéry; 13. Mont Dore; 14. Signal du Luguet; 15.

Mauzun; 16. Besse; 17. Lac de Bourdouze:; 18. Lacs de la Crégut. 19-21. Cantal. 19. Gorges de l'Alagnon; 20.

Féniers; 21. Cascade du Sartre. 22-25. Haute-Loire. 22. Lavaudieu; 23. St Ilpize; 24. Château de Léotoing; 25.

Le Puy en Velay. 26. Allier, Château de Montgilbert.

NOVAPEX / Société 7(supplément hors série), 10 octobre 2006

1. Le blason de l'Auvergne (château de Murol). - 2. Un chapiteau de l'église de Notre Dame du Port à Clermont-Ferrand. - 3.

Les Monts du Cantal vers le Puy Mary. - 4. La nature au Puy de Bessolles. - 5. Un magnifique papillon : le Flambé à

Champeix. - 6. Un insecte bien connu : le Soldat à Perrier. - 7.La maison de l'Eléphant à Montferrand. - 8. Le clocher de

l'église romane de Saint-Nectaire. - 9. La Banne d'Ordanches (région des Mont Dore). - 10. Le château de Murol. - 11. Le lac

Chambon. - 12. Arcades romanes de l'église romane St-Austremoine d'Issoire. - 13. Un champignon au Puy de Tartaret, près

de Murol. - 14. La cour de l'hôtel de ville de Riom. — 15. Un chapiteau de l'église de Châtel-Montagne. - 16. Le château des

Martinanches. - 17. Le cloître de l'abbaye de la Chaise-Dieu. - 18. Le château de Vollore en Livradois-Forez. - 19. Le chœur

roman de l'église de Châtel-Montagne.

NoOVAPEX / Société 7(supplément hors série), 10 mai 2006 93

Au sud-ouest de l'Auvergne s'étendent les vastes étendues calcaires du Quercy (qui tire son nom du mot

latin "quercus" — le chêne). Outre ses diverses Causses et certaines petites villes splendides semblant sorties du

Moyen Age (Figeac, St-Cirq-Lapopie, le vieux quartier de Cahors), il faut mentionner les vallées du Lot et du

Célé qui se déroulent dans des blocs de calcaire dur qui leur donnent un aspect très spectaculaire. On y trouve

des grottes, dont les célèbres grottes du Pech Merle avec ses peintures rupestres. "Calcaire" ? Voilà qui semblait

de bon augure pour trouver des Mollusques Terrestres et, de fait, notre récente incursion dans cette belle région

qui évoque, elle aussi, le Sud, nous a déjà permis de trouver de nombreuses espèces dont nous rendrons

également compte en parallèle avec les récoltes d'Auvergne.

= =

RE. : 2

£ : SU SO 7 Etant Fierce.

les Arques { À HD. Sétudie Pre

L REGIONAL @:

Féissac

1, 4. Les rues de Saint-Cirq-Lapopie. - 2. Vue générale de Saint-Cirq-Lapopie. - 3. Une rue de Figeac. - 5. Le château de

Bonaguil. - 6. Le pont Valentré, datant du Moyen Age, à Cahors. - 7. A proximité du Quercy : l'abbaye de Moissac.

NOVAPEX / Société 7(supplément hors série), 10 octobre 2006

Quelques Terrestres in situ en Auvergne. 1. Cepaea hortensis, Chidrac. - 2. Helicigona lapicida, Cézallier. - 3. Helicella itala,

Chidrac. - 4. Monacha cartusiana, Chidrac. - 5. Helix pomatia, Féniers. - 6. Cepaea nemoralis, Saint-Nectaire. - 6. Helix

pomatia et Cepaea nemoralis, Saint-Nectaire. - 7. Cepaea nemoralis, Mauzun.

NOVAPEX / Société 7(supplément hors série), 10 mai 2006 95

SYSTEMATIQUE

Abréviations : ad : spécimen adulte; sub : spécimen subadulte; juv : spécimen juvénile.

Mollusques terrestres

Famille: Cyclophoridae

Genre: Cochlostoma Jan, 1830

Cochlostoma septemspirale (Razoumowsky, 1789)

Quercy. Saint-Cirq-Lapopie, Lot, sous les pierres, 7/2006, 4 ad. - Vers, Lot, 7/2006, 7 ad - Site de Pech Merle,

Lot, sous les pierres, 7/2006, 14 ad.

Famille: Pomatiasidae

Genre: Pomatias Studer, 1789

Pomatias elegans (O.F.Müller, 1774)

Cyclostome géant

Auvergne. Chidrac, Puy-de-Dôme, 7/2004, dans la végétation du cimetière, 18 ad. - Chidrac, Puy-de-Dôme,

7/2005, dans la végétation du cimetière, 16 ad & 1 sub. - Chidrac, Puy-de-Dôme, 7/2006, dans la végétation du

cimetière, 4 ad & 1 juv. - Entre St Floret et Sarrier, Puy-de-Dôme, 7/2002, 12 ad & 1 juv. - Perrier, Puy-de-

Dôme, dans les rochers, 7/2006, 7 ad. - Longues, sud-est de Busséol, Puy-de-Dôme, le long de la rivière

Authezat, 7/2002, 21 ad & 4 juv. - Puy de Saint Romain, Puy-de-Dôme, 7/2005, 12 ad.

Quercy. Saint-Cirq-Lapopie, Lot, 7/2006, 3 ad. - Vers, Lot, 7/2006, 12 ad & 1 sub. - Site de Pech Merle, Lot,

7/2006, 8 ad, 1 sub & 2 juv.

Famille: Cochlicopidae

Genre: Azeca Leach in Fleming, 1828

Azeca goodalli (Férussac, 1821)

Azeca tridentée

Auvergne. Le Puy-de-Dôme, Puy-de-Dôme, 7/2002, 3 ad.

Genre: Cochlicopa Férussac, 1821 in Risso, 1826

Cochlicopa lubrica (Müller, 1774)

Bulime brillant.

Auvergne. Château de Busséol, Puy-de-Dôme, 7/2002, 1 sub.

Famille: Discidae

Genre: Discus Fitzinger, 1833

Discus rotundatus (Müller, 1774)

Hélice bouton, Disque enroulé.

Auvergne. Vallée de Chaudefour, massif du Sancy, Puy-de-Dôme, dans la végétation, 7/2002, 1 ad. — St Floret,

Puy-de-Dôme, le long de la Couze Pavin, 7/2002, 1 ad.

Famille: Zonitidae

Genre: Oxychilus Fitzinger, 1833

Oxychilus draparnaudi (Beck, 1837)

Grand zonite, Zonite de Draparnaud, Escargot bleu, Zonite luisante.

Auvergne. Chidrac, Puy-de-Dôme, dans la végétation du cimetière, 7/2006, 1 ad. - Perrier, Puy-de-Dôme, dans

les rochers, 7/2006, 1 ad. - Entre St Floret et Saurier, Puy-de-Dôme, dans la végétation, 7/2002, 1 ad. - St Floret,

Puy-de-Dôme, le long de la Couze Pavin, 7/2002, 1 ad.

Oxychilus cellarius (Müller, 1774)

Zonite des caves, Hélice des celliers.

Auvergne. Perrier, Puy-de-Dôme, dans les rochers, 7/2006, 1 ad. - Lavaudieu, Haute-Loire, 7/2002, 1 sub.

%6 NOVAPEX / Société 7(supplément hors série), 10 octobre 2006

Quercy. Site de Pech Merle, Lot, 7/2006, 2 ad.

Genre: Retinella Fischer in Shuttleworth, 1877

Retinella incerta (Draparnaud, 1805)

Querey. Vers, Lot, 7/2006, 9 ad & 1 sub.

Genre: Aegopinella Lindholm, 1927

Aegopinella nitidula (Draparnaud, 1805)

Auvergne. Château de Léotoing, Cézallier, Haute-Loire, 7/2006, 1 ad. - St Floret, Puy-de-Dôme, le long de la

Couze Pavin, 7/2002, 1 ad.

Quercy. Vers, Lot, 7/2006, 3 ad & 1 sub.

Famille: Enidae

Genre: Zebrina Held, 1837

Zebrina detrita (O.F.Müller, 1774)

Bulime radié.

Auvergne. Chidrac, Puy-de-Dôme, dans la végétation du cimetière, 7/2004, 15 ad. - Chidrac, Puy-de-Dôme,

dans la végétation du cimetière, 7/2005, 10 ad. - Chidrac, Puy-de-Dôme, dans la végétation du cimetière, 7/2006,

14 ad & 1 juv. - Perrier, Puy-de-Dôme, dans les rochers, 7/2006, 3 ad. - Gorges de la Sioule, Puy-de-Dôme,

7/2005, 1 ad. - Longues, sud-est de Busséol, Puy-de-Dôme, le long de la rivière Authezat, 7/2002, 1 ad. -

Château de Busséol, Puy-de-Dôme, dans la végétation, 7/2002, 2 ad. - Puy de Saint Romain, Puy-de-Dôme,

7/2005, 8 ad & 2 sub.

Famille: Clausiliidae

Genre: Balea Gray, 1824

Balea perversa (Linné, 1758)

Clausilie rugueuse, Balée fragile.

Auvergne. Le Puy-de-Dôme, Puy-de-Dôme, 7/2002, 2 ad. - Château de Busséol, Puy-de-Dôme, 7/2002, 1 ad &

1 sub.

Genre: Clausilia Draparnaud, 1805

Clausilia bidentata (Strôm, 1765)

Clausilie noirâtre.

Auvergne. Vallée de Chaudefour, massif du Sancy, Puy-de-Dôme, dans la végétation, 7/2002, 7 ad. - Le Puy-de-

Dôme, Puy-de-Dôme, 7/2002, 1 ad. - Lavaudieu, Haute-Loire, 7/2002, 1 ad & 1 juv. - Château de Busséol, Puy-

de-Dôme, 7/2002, 2 ad.

Quercy. Vers, Lot, 7/2006, 7 ad. - Site de Pech Merle, Lot, 7/2006, 3 ad.

Genre: Macrogastra Hartmann, 1841

Macrogastra rolphii (Turton, 1831)

Auvergne. Vallée de Chaudefour, massif du Sancy, Puy-de-Dôme, dans la végétation, 7/2002, 3 ad.

Genre: Cochlodina Férussac, 1821

Cochlodina laminata (Montagu, 1803)

Clausilie lisse.

Quercy. Vers, Lot, 7/2006, 1 ad.

Famille: Succineidae

Genre: Succinea Draparnaud, 1801

Succinea putris (Linné, 1758)

NovAPEX / Société 7(supplément hors série), 10 mai 2006 97

Ambrette amphibie, Ambrette commune.

Auvergne. Chidrac, Puy-de-Dôme, dans la végétation le long de la Couze Pavin, 7/2005, 1 ad. - Narse

d'Espinasse, Puy-de-Dôme, dans la végétation, 7/2006, 1 ad.

Famille: Bradybaenidae

Genre: Bradybaena Beck, 1837

Bradybaena fruticum (Müller, 1774)

Hélice des buissons, Escargot des buissons.

Auvergne. Longues, sud-est de Busséol, Puy-de-Dôme, le long de la rivière Authezat, 7/2002, 10 ad & 1 juv.

Famille: Hygromiidae

Sous-famille : Hygromiinae

Genre: Hygromia Risso, 1826

Hygromia limbata (Draparnaud, 1805)

Auvergne. Entre St Floret et Saurier, Puy-de-Dôme, dans la végétation, 7/2002, 2 ad.

Quercy. Saint-Cirq-Lapopie, Lot, sous les pierres, 7/2006, 1 ad. - Vers, Lot, 7/2006, 20 ad. - Château de

Bonaguil, Lot-et-Garonne, 7/2006, 1 ad.

Hygromia cinctella (Draparnaud, 1801)

Auvergne. Chidrac, Puy-de-Dôme, dans la végétation du cimetière, 7/2006, 1 ad. - Longues, sud-est de Busséol,

Puy-de-Dôme, le long de la rivière Authezat, 7/2002, 1 ad & 1 juv.

Quercy. Site de Pech Merle, Lot, 7/2006, 1 ad & 2 sub.

Genre: Trichia Hartmann, 1840

Trichia hispida (Linné, 1758)

Hélice veloutée, Hélice hispide

Auvergne. Château de Busséol, Puy-de-Dôme, 7/2002, 4 ad.

Quercy. Site de Pech Merle, Lot, 7/2006, 2 ad & 1 sub.

Sous-famille: Helicodontinae

Genre: Helicodonta Férussac in Risso, 1826

Helicodonta obvoluta (Müller, 1774)

Hélice planorbe.

Auvergne. Entre St Floret et Sarrier, Puy-de-Dôme, 7/2002, 14 ad. - Château de Montgilbert, Montagne

Bourbonnaise, Allier, 7/2006, 3 ad & 1 sub. - Gorges de la Sioule, Puy-de-Dôme, 7/2005, 1 ad.

Quercy. Saint-Cirq-Lapopie, Lot, 7/2006, 3 ad. - Vers, Lot, 7/2006, 6 ad.

Sous-famille : Helicellinae

Genre: Helicella Férussac, 1821

Helicella itala (Linné, 1758)

Hélice des bruyères, Hélicelle ruban.

Auvergne. Chidrac, Puy-de-Dôme, sur les herbes, 7/2002, 12 ad & 1 juv. - Chidrac, Puy-de-Dôme, le long de la

Couze Pavin, 7/2002, 7 ad. - Chidrac, Puy-de-Dôme, dans la végétation du cimetière, 7/2005, 12 ad & 2 juv. -

Chidrac, Puy-de-Dôme, dans la végétation du cimetière, 7/2006, 4 ad. - Gorges de l'Alagnon, Cézallier, Cantal,

7/2006, 4 ad. - Perrier, Puy-de-Dôme, dans les rochers, 7/2006, 3 ad. - Longues, sud-est de Busséol, Puy-de-

Dôme, le long de la rivière, Authezat — 7/02, 1 ad. - Puy de Saint Romain, Puy-de-Dôme, 7/2005, 4 ad.

Quercy. Saint-Cirq-Lapopie, Lot, sous les pierres, 7/2006, 1 sub. - Site de Pech Merle, Lot, sous les pierres,

7/2006, 1 sub.

Genre: Cernuella Schlüter, 1838

Cernuella virgata (da Costa, 1778)

Hélice variable, Cernuelle maritime.

98 NOVAPEX / Société 7(supplément hors série), 10 octobre 2006

Auvergne. Chidrac, Puy-de-Dôme, sur les herbes, 7/2004, 3 ad. - Château de La Batisse, Puy-de-Dôme, près des

cascades, 7/2005, 1 ad.

Quercy. Site de Pech Merle, Lot, sous les pierres, 7/2006, 1 ad. - Château de Bonaguil, Lot-et-Garonne, 7/2006,

4 ad.

Cernuella (Xerocincta) neglecta (Draparnaud, 1805)

Quercy. Saint-Cirg-Lapopie, Lot, sous les pierres, 7/2006, 1 ad.

Sous-famille : Monachinae

Genre: Monacha Fitzinger, 1833

Monacha cartusiana (O.F.Müller, 1774)

Hélice chartreuse.

Auvergne. Chidrac, Puy-de-Dôme, dans la végétation du cimetière, 7/2002, 2 ad. - Chidrac, Puy-de-Dôme, dans

les jardins, 7/2002, 4 ad. - Chidrac, Puy-de-Dôme, dans la végétation du cimetière, 7/2004, 3 ad. - Chidrac, Puy-

de-Dôme, dans les jardins, 7/2005, 12 ad. - Chidrac, Puy-de-Dôme, dans la végétation du cimetière, 7/2006, 6

ad. - Narse d'Espinasse, Puy-de-Dôme, dans la végétation, 7/2006, 2 ad. - Longues, sud-est de Busséol, Puy-de-

Dôme, le long de la rivière Authezat, 7/2002, 2 ad & 1 juv.

Genre: Euomphalia Westerlund, 1889

Euomphalia strigella (Draparnaud, 1801)

Auvergne. Chidrac, Puy-de-Dôme, dans la végétation du cimetière, 7/2004, 2 ad. - Chidrac, Puy-de-Dôme, dans

la végétation du cimetière, 7/2005, 2 ad. - Chidrac, Puy-de-Dôme, dans la végétation du cimetière, 7/2006, 2 ad.

- Château de Busséol, Puy-de-Dôme, dans la végétation, 7/2005, 1 ad & 1 sub. - Perrier, Puy-de-Dôme, dans les

rochers, 7/2006, 2 ad. - St Ilpize, Haut Allier, Haute-Loire, 7/2004, 1 ad.

Famille: Helicidae

Sous-famille: Ariantinae

Genre: Arianta Leach in Turton, 1831

Arianta arbustorum (Linné, 1758)

Hélice des arbustes.

Auvergne. Lac de Guéry, Puy-de-Dôme, 7/2004, 4 ad. — Vallée de Chaudefour, massif du Sancy, Puy-de-Dôme,

dans la végétation, 7/2002, 5 ad. - Mont Dore, près de la chute du Pas du Loup, Puy-de-Dôme, 7/2005, 1 ad & 3

sub.

Genre: Chilostoma Fitzinger, 1833

Chilostoma squamatinum (Dupuy, 1848)

Quercy. Saint-Cirq-Lapopie, Lot, 7/2006, 4 ad. - Vers, Lot, 7/2006, 3 ad.

Genre: Helicigona Férussac, 1821

Helicigona lapicida (Linné, 1758) - Figs 1-4

Hélice lampe.

Auvergne. Chidrac, Puy-de-Dôme, 7/2004, dans la végétation du cimetière, 1 ad. — Chidrac, Puy-de-Dôme,

7/2005, dans la végétation du cimetière, 1 ad. — Château de Léotoing, Cézallier, Haute-Loire, 7/2004, 6 ad. -

Château de Léotoing, Cézallier, Haute-Loire, 7/2006, 8 ad. - St Ilpize, Haut Allier, Haute-Loire, 7/2004, 5 ad. -

Château de Montgilbert, Montagne Bourbonnaise, Allier, 7/2006, 6 ad & 1sub. - Gorges de l'Alagnon, Cézallier,

Cantal, 7/2006, 4 ad. - Signal du Luguet, Cézallier, Puy-de-Dôme, 7/2006, 5 ad. - Féniers, Cézallier, Cantal,

7/2006, 1 ad. - Perrier, Puy-de-Dôme, dans les rochers, 7/2006, 2 ad. - Mauzun, Livradois, Puy-de-Dôme, sur les

murs, 7/2006, 2 ad. - Lavaudieu, Haute-Loire, 7/2002, 1 ad & 1 sub. - Château de La Batisse, Puy-de-Dôme, près

des cascades, 7/2005, 1 ad. - Château de Busséol, Puy-de-Dôme, 7/2002, 1 ad.

Quercy. Saint-Cirq-Lapopie, Lot, 7/2006, 5 ad & 1 sub. - Vers, Lot, 7/2006, 5 ad. - Site de Pech Merle, Lot,

7/2006, 3 ad.

Sous-famille: Helicinae

NovAPEX / Société 7(supplément hors série), 10 mai 2006 99

Genre: Theba Risso, 1826

Theba pisana (Müller, 1774)

Escargot des dunes.

Quercy. Château de Bonaguil, Lot-et-Garonne, 7/2006, 1 ad.

Genre: Helix Linné, 1758

Helix (Cornu) aspersa Müller, 1774

Petit-gris, Escargot chagriné.

Auvergne. Chidrac, Puy-de-Dôme, 7/2002, dans les jardins, 6 ad & 1 juv. — Chidrac, Puy-de-Dôme, 7/2005,

dans les jardins, 3 ad & 2 sub. — Chidrac, Puy-de-Dôme, 7/2006, dans les jardins, 3 ad. — Le puy en Velay, Haute

Loire, sur le rocher Corneille, 7/2002, 1 ad. - Gorges de l'Alagnon, Cézallier, Cantal, 7/2006, 1 ad. - Perrier, Puy-

de-Dôme, dans les rochers, 7/2006, 1 ad.

Quercy. Vers, Lot, 7/2006, 2 ad & 1 ad sub.

Helix (Helix) pomatia Linné, 1758

Escargot de Bourgogne, Escargot des vignes, Gros-gris.

Auvergne. Chidrac, Puy-de-Dôme, 7/2002, dans les jardins, 1 ad. — Chidrac, Puy-de-Dôme, 7/2004, dans les

jardins, 2 ad. — Chidrac, Puy-de-Dôme, 7/2005, dans les jardins, 4 ad, 3 sub & 1 juv. — Chidrac, Puy-de-Dôme,

7/2006, dans les jardins, 1 ad. — Lac de Guéry, Puy-de-Dôme, 7/2002, 1 ad. - Gorges de l'Alagnon, Cézallier,

Cantal, 7/2006, 2 ad. - Signal du Luguet, Cézallier, Puy-de-Dôme, 7/2006, 2 ad. - Féniers, Cézallier, Cantal,

7/2006, 1 sub. - Perrier, Puy-de-Dôme, dans les rochers, 7/2006, 6 ad & 1 juv. - Entre St Floret et Saurier, Puy-

de-Dôme, dans la végétation, 7/2002, 2 ad. - Narse d'Espinasse, Puy-de-Dôme, dans la végétation, 7/2006, 2 ad. -

St Floret, Puy-de-Dôme, le long de la Couze Pavin, 7/2002, 2 ad. - Besse, Puy-de-Dôme, dans le village,

7/2005, 1 ad. - Château de Busséol, Puy-de-Dôme, 7/2002, 2 ad, 2sub & 1 juv. - Puy de Saint Romain, Puy-de-

Dôme, 7/2005, 2 ad.

Quercy. Vers, Lot, 7/2006, 2 ad.

Genre: Cepaea Held, 1837

Cepaea hortensis (Müller, 1774)

Escargot des jardins, Hélice jardinière, Escargot à bord blanc, Escargot à lèvre blanche.

Auvergne. Vallée de Chaudefour, massif du Sancy, Puy-de-Dôme, dans la végétation, 7/2002, 1 ad. - Vallée de

Chaudefour, massif du Sancy, Puy-de-Dôme, dans la végétation, 7/2005, 1 ad. - Signal du Luguet, Cézallier,

Puy-de-Dôme, 7/2006, 3 ad & 1 sub. - Le Puy-de-Dôme, Puy-de-Dôme, 7/2002, 4 ad. - Mauzun, Livradois, Puy-

de-Dôme, dans la végétation, 7/2006, 2 ad. - Narse d'Espinasse, Puy-de-Dôme, dans la végétation, 7/2006, 6 ad

& 1 sub. - Mont Dore, près de la chute du Pas du Loup, Puy-de-Dôme, 7/2005, 1 ad. - Gorges de la Sioule, Puy-

de-Dôme, 7/2005, 1 ad. - Château de La Batisse, Puy-de-Dôme, près des cascades, 7/2005, 1 ad.

Quercy. Vers, Lot, 7/2006, 9 ad & 1 ad sub.

Cepaea nemoralis (Linné, 1758)

Escargot des bois, Escargot à bord brun, Escargot à lèvre brune;

Auvergne. Lac de Guéry, Puy-de-Dôme — 7/2004, 1 ad. - Signal du Luguet, Cézallier, Puy-de-Dôme, 7/2006, 2

ad & 1 sub. - Le Puy-de-Dôme, Puy-de-Dôme, 7/2002, 5 ad, 1 sub & 2 juv. - Perrier, Puy-de-Dôme, dans les

rochers, 7/2006, 2 ad. - Mauzun, Livradois, Puy-de-Dôme, dans la végétation, 7/2006, 5 ad & 4 sub. - Entre St

Floret et Saurier, Puy-de-Dôme, dans la végétation, 7/2002, 2 ad, 2 sub & 1 juv. - St Floret, Puy-de-Dôme, le

long de la Couze Pavin, 7/2002, 8 ad. - Chidrac, Puy-de-Dôme, ie long de la Couze Pavin, 7/2002, 4 ad, 1sub &

ljuv. - Chidrac, Puy-de-Dôme, le long de la Couze Pavin, 7/2005, 7 ad. - Château de Busséol, Puy-de-Dôme,

7/2002, 3 ad, 1 sub & 1 juv. - Puy Mary, Cantal, 7/2002, 1 ad. - Féniers, Cézallier, Cantal, 7/2006, 3 ad & 1 sub.

— Le puy en Velay, Haute Loire, sur le rocher Corneille, 7/2002, 7 ad. - Château de Léotoing, Cézallier, Haute-

Loire, 7/2006, 3 ad & 1 juv. - Lavaudieu, Haute-Loire, 7/2002, 2 ad.

Quercy. Saint-Cirq-Lapopie, Lot, sous les pierres, 7/2006, 1 ad sub. - Vers, Lot, 7/2006, 4 ad. - Site de Pech

Merle, Lot, sous les pierres, 7/2006, 1 ad.

Mollusques dulcicoles

Ils n'ont pas été investigués systématiquement (on n'a pas toujours ses bottes avec soi), mais on peut

tout de même citer quelques espèces.

100 NOVAPEX / Société 7(supplément hors série), 10 octobre 2006

Famille: Hydrobiidae

Genre: Potamopyrgus Stimpson, 1865

Potamopyrgus jenkinsi (Smith, 1889)

Paludine saumâtre.

Auvergne. Longues, sud-est de Busséol, Puy-de-Dôme, dans la rivière Authezat, 7/2002, 22 ad.

Famille: Lymnaeidae

Genre: Radix Montfort, 1810

Radix ovata (Draparnaud, 1805)

Limnée ovale.

Auvergne. Lac de Bourdouze, Besse, Puy-de-Dôme, 7/2002, 25 ad, 1 sub & 5 juv. - Chidrac, Puy-de-Dôme,

dans la Couze Pavin, 7/2005, 4 ad & 1 sub. - Gorges de l'Alagnon, Cézallier, Cantal, 7/2006, 6 ad.

Genre: Stagnicola Leach in Jeffreys, 1830

Stagnicola palustris (Müller, 1774)

Limnée palustre, Limnée des marais.

Auvergne. Lac de Bourdouze, Besse, Puy-de-Dôme, 7/2002, 1 ad.

Famille: Planorbidae

Genre: Gyraulus Agassiz in Charpentier, 1837

Gyraulus albus (Müller, 1774)

Planorbe blanche.

Auvergne. Lac de Guéry, Puy-de-Dôme, 7/2005, 2 ad & 1 sub.

Famille: Ancylidae

Genre: Ancylus Müller, 1774

Ancylus fluviatilis Müller, 1774

Ancyle fluviatile.

Auvergne. Lavaudieu, dans la Sénouire, Haute-Loire, 7/2002, 7 ad. - St Floret, dans la Couze Pavin, Puy-de-

Dôme, 7/2002, 8 ad. - Lac de Bourdouze, Besse, Puy-de-Dôme, 7/2002, 1 ad. - Chidrac, Puy-de-Dôme, dans la

Couze Pavin, 7/2005, 1 ad. - Cascade du Sartre, Cantal, dans la rivière Rhue, 7/2005, 1 ad & 2 sub. - Château de

Busséol, Puy-de-Dôme, dans la rivière Monne, 7/2002, 14 ad.

Famille: Unionidae

Genre: Anodonta Lamarck, 1799

Anodonta cygnea (Linné, 1758)

Anodonte des cygnes.

Auvergne. Lacs de la Crégut, Puy-de-Dôme, 7/2005, 6 ad.

NoOVAPEX / Société 7(supplément hors série), 10 mai 2006 101

Planche 1 - Auvergne - Barre d'échelle : 5 mm.

1-3. Helicodonta obvoluta (Müller, 1774), Château de Montgilbert, Montagne Bourbonnaise, Allier, 6.6 x

13.0 mm. 4-6. Helicigona lapicida (Linné, 1758), château de Léotoing, Cézallier, 8.3 x 17.6 mm. 7-9.

Monacha cartusiana (O.F.Müller, 1774), Chidrac, Puy de Dôme, 9.7 x 14.4 mm. 10-12. Oxychilus

draparnaudi (Beck, 1837), Chidrac, Puy de Dôme, 6.9 x 13.3 mm. 13-15. Euomphalia strigella (Draparnaud,

1801), Chidrac, Puy de Dôme, 9.6 x 13.2 mm.

NOVAPEX / Société 7(supplément hors série), 10 octobre 2006

Planche 2 - Auvergne - Barre d'échelle : 5 mm.

16-17. Zebrina detrita (O.F.Müller, 1774), Chidrac, Puy de Dôme, 20.8 x 10.3 mm. 18-19. Radix ovata (Draparnaud,

1805), lac de Bourdouze, Puy-de-Dôme, 20.8 x 15.5 mm. 20-22. Arianta arbustorum (Linné, 1758), lac de Guéry, Puy de

Dôme, 17.6 x 20.0. 23-28. Helicella itala (Linné, 1758), Chidrac, Puy de Dôme. 23-25. Sur les herbes, 11.7 x 20.6 mm;

26-28. Dans la végétation du cimetière, 8.5 x 15.1 mm. 29-32. Pomatias elegans (O.F.Müller, 1774), entre St Floret et

Sarrier, Puy de Dôme, 16.2 x 11.2 mm.

NoOvAPEX / Société 7(supplément hors série), 10 mai 2006 103

Planche 3 - Auvergne - Barre d'échelle : 10 mm.

33-56. Cepaea nemoralis (Linné, 1758), Auvergne. 33-35. Chidrac, Puy-de-Dôme, 17.7 x 21.6 mm; 36-38.

Le Puy-de-Dôme, Puy-de-Dôme 15.7 x 21.0 mm; 39-41. Château de Léotoing, Cézallier, Haute-Loire, 17.3 x

23.4 mm, 42-44. Mauzun, Livradois, Puy-de-Dôme, 18.5 x 24.7 mm, 45-47. Féniers, Cézallier, Cantal, 18.8 x

22.9 mm; 48-50. Perrier, Puy-de-Dôme, 17.8 x 23.2 mm; 51-53. Signal du Luguet, Cézallier, Puy-de-Dôme,

17.0 x 21.3 mm; 54-56. Lac de Guéry, Puy-de-Dôme, 15.9 x 21.3 mm.

NOVAPEX / Société 7(supplément hors série), 10 octobre 2006

Planche 4 - Auvergne - Barre d'échelle : 5 mm.

57-59. Trichia hispida (Linné, 1758), château de Busséol, Puy-de-Dôme, 5.6 x 7.8 mm. 60. C/ausilia

bidentata (Strôm, 1765), vallée de Chaudefour, Puy-de-Dôme, 9.9 x 2.5 mm. 61. Macrogastra rolphii

(Turton, 1831), vallée de Chaudefour, Puy-de-Dôme, 12.4 x 3.1 mm. 62. Azeca goodalli (Férussac, 1821), Le

Puy-de-Dôme, 7.1 x 3.0 mm. 63. Balea perversa (Linné, 1758), Le Puy-de-Dôme, 8.0 x 2.2 mm. 64.

Succinea putris (Linné, 1758), Narse d'Espinasse, Puy-de-Dôme, 11.3 x 7.1 mm. 65-67. Discus rotundatus

(Müller, 1774), St Floret, Puy-de-Dôme, 2.3 x 5.5 mm. 68-70. Gyraulus albus (Müller, 1774), lac de Guéry,

Puy-de-Dôme, 1.4 x 4.3 mm. 71. Potamopyrgus jenkinsi (Smith, 1889), Longues, Puy-de-Dôme, 4.6 x 2.2

mm. 72-74. Ancylus fluviatilis Müller, 1774, St Floret, Puy-de-Dôme, 3.0 x 6.3 mm.

NovaPEx / Société 7(supplément hors série), 10 mai 2006 105

Planche 5 - Auvergne - Barre d'échelle : 5 mm.

75-86. Cepaea hortensis (Müller, 1774), Auvergne. 75-77. Signal du Luguet, Puy-de-Dôme, 14.5 x 19.6 mm;

78-80. Le Puy-de-Dôme, Puy-de-Dôme, 13.6 x 17.4 mm; 81-83. Mauzun, Puy-de-Dôme, 12.4 x 17.1; 84-86.

Mauzun, Puy-de-Dôme, 13.3 x 16.7 2. 87-89. Bradybaena fruticum (Müller, 1774), Longues, Puy-de-Dôme,

15.5 x 19.4 mm.

106 NOVAPEX / Société 7(supplément hors série), 10 octobre 2006

Planche 6 - Auvergne - Barres d'échelle : 5 mm.

90-92. Helix (Cornu) aspersa Müller, 1774, gorges de l'Alagnon, Cantal, 30.6 x 34.0 mm. 93-95. Helix

(Helix) pomatia Linné, 1758, Chidrac, Puy-de-Dôme, 40.3 x 37.9 mm. 96. Helix (Helix) pomatia Linné,

1758, épiphragme, Chidrac, Puy-de-Dôme. 97-98. Anodonta cygnea (Linné, 1758), lacs de la Crégut, Puy-de-

Dôme, 74.0 x 143.1 mm.

NoOvAPEX / Société 7(supplément hors série), 10 mai 2006

Planche 7 - Quercy - Barre d'échelle : 5 mm.

99-101. Hygromia limbata (Draparnaud, 1805), Vers, Lot, 7.7 x 3.5 mm. 102-104. Hygromia cinctella

(Draparnaud, 1801), site de Pech Merle, Lot, 7.5 x 11.4 mm. 105-106. Cochlostoma septemspirale

(Razoumowsky, 1789), site de Pech merle, Lot. 105. 7.6 x 3.6 mm; 106. 7.3 x 3.7 mm. 107. C/ausilia

bidentata (Strôm, 1765), Vers, Lot, 9.8 x 2.0 mm. 108-110. Pomatias elegans (O.F.Müller, 1774), site de

Pech Merle, Lot. 108-109. 14.9 x 10.4 mm; 110. juvénile, 9.0 x 7.5 mm. 111-113. Rerinella incerta

(Draparnaud, 1805), Vers, Lot, 12.6 x 20.2 mm.

108 NOVAPEX / Société 7(supplément hors série), 10 octobre 2006

Planche 8 — Quercy - Barre d'échelle : 5 mm.

114-116. Cepaea hortensis (Müller, 1774), Vers, Lot, 14.2 x 19.3 mm. 117. Helix (Cornu) aspersa Müller,

1774, Vers, Lot, 32.2 x 35.7 mm.

Ouvrages consultés

+ Adam, W., 1960. Faune de Belgique - Mollusques (Tome 1). Institut Royal des Sciences Naturelles de

Belgique, Bruxelles.

+ Bogon, K. 1990. Zandschnecken : Biologie, Okologie, Biotopschutz. Natur-Verlag. Augsburg.

+ Cossignani, T. & V., 1995. Arlante delle conchiglie terrestri e dulciacquicole italiane. L'informatore Piceno,

Ancona.

+ Chauvin, G. 1982. Les animaux des jardins. Ouest-France, Rennes.

+ De Wilde, J.J., Marquet, R. & Van Goethem, J.L., 1986. Atlas provisoire des Gastéropodes terrestres de la

Belgique. Institut Royal des Sciences Naturelles de Belgique, Bruxelles.

+ Fechter, R; & Falkner, G., 1990. Weichtiere. Mosaik Verlag, München.

+ Kerney, M.P. & Cameron, R.A.D., 1999. Guide des escargots et limaces d'Europe. Delachaux et Niestlé.

Lausanne.

+ Macan, T.T., 1977. À key to the British fresh- and brackish-water gastropods. Freshwater biological

association. Titus Wilson & Son Ltd, Kendal.

+ Maree, B. 1997. Clé de détermination des principaux gastéropodes à coquille de Wallonie. Communauté

Française de Belgique, Centre d'Initiation à l'Ecologie et à l'Etude de l'Environnement, Han-sur-Lesse.

+ Pfleger, V., 1989. Guide des coquillages et mollusques. Hatier, Fribourg.

+ Van Goethem, J.L., 1988. Nouvelle liste commentée des Mollusques récents non marins de Belgique. Institut

Royal des Sciences Naturelles de Belgique, Bruxelles.

+ Wardhaugh, A.A., 1989. Land snails of the British Isles. Shire Natural History, Aylesbury

NOVAPEX / Société 7(supplément hors série), 10 mai 2006 109

A TS

pe ar

PE RE

Les exploits d'un Cepaea nemoralis sur une table de pique-nique à Féniers, Cantal, Auvergne :

comment traverser un gouffre entre deux planches ?

110 NOVAPEX / Société 7(supplément hors série), 10 octobre 2006

L'excursion de printemps de la S.B.M.

en Basse-Meuse (27 mai 2006)

Claude VILVENS

Il avait plu durant les trois semaines précédentes, rendant presque les opérations de reconnaissance

désagréables © .… Mais enfin, ce samedi matin avait tout de même rassemblé quelques courageux membres de

la SBM à la gare de Visé dans le but de prospecter quelques sites de la Basse-Meuse. Cette région est surtout

connue, du point de vue naturaliste, par la réserve naturelle de la Montagne St Pierre, célèbre notamment pour

ses orchidées et ses vaches Galloway. Mais d'autres zones tout aussi intéressantes s'offraient à nos recherches et

nous en avions sélectionné deux, situées au Nord de la région et entourées par la Meuse et le Canal Albert : le

Thier de Caster et le Cannerbos. Une question se posait d'emblée : allions nous retrouver les mêmes espèces que

celles de la Montagne St Pierre, que nous avions prospectée il y a une dizaine d'années.

Le thier de Caster

Située en Belgique, sur la commune de Petit-Lanaye, cette colline boisée atteint une altitude d'une

centaine de mètres. Alternant forêt dense, clairières, zone ouverte en bordure de champ, cette zone est très

intéressante du point de vue botanique et aussi malacologique : comme preuve, la liste ci-dessous des espèces

récoltées. Les rochers humides et les troncs d'arbres se sont montrés particulièrement appréciés.

Pomatiasidae Hygromiidae

Pomatias elegans (O.F.Müller, 1774) Helicodontinae

Clausiliidae ca a 4 obvoluta (Müller, 1774)

CAR p ue Re to) Monachoides incarnatus (Müller, 1774)

ausilia bidentata (Strôm, 1765) Trichia hispida (Linné, 1158)

Macrogastra rolphii (Turton, 1831) P <

Cochlodina laminata (Montagu, 1803) Helicidae

Zonitidae Helicinae

Aegopinella nitidula (Draparnaud, 1805) Se SE hortensis ae 1774)

Oxychilus draparnaudi (Beck, 1837) elix pomatia Linné, 1758

Bradybaenidae

baena fruticum (Müller, 1774

Le Cannerbos

Cette autre colline boisée se situe aux Pays-Bas, près de la commune belge de Kanne. Elle abrite le bien

joli château de Neercanne (XVIIème siècle). Le bois a en fait été aménagé au XVIIIème siècle sur le

Cannerberg. Les Mollusques ne semblent pas apprécier la vie de château : nous avons eu bien des difficultés à en

trouver, mais enfin, nous y sommes parvenus :

Pomatiasidae Hygromiidae

Pomatias elegans (O.F.Müller, 1774) Hygromiinae

Clausiliidae Trichia hispida (Linné, 1758)

Clausilia bidentata (Strôm, 1765) Helicidae

; Helicinae

tou (Müller, 1774) PE hortensis Sa 119

/ Helix pomatia Linné, 175

Zonitidae

Aegopinella nitidula (Draparnaud, 1805)

Nous nous souviendrons particulièrement d'une petite maison cachée entre château et bois et littéralement

couverte d'Helix pomatia : un vrai congrès !

Rendez-vous à la prochaine excursion (le 30 septembre) !

NovaAPEXx / Société 7(supplément hors série), 10 mai 2006 111

1 Grenskéfitoor

{Eben me, à

D, N

[D/2005/8848/18]

NOVAPEX / Société 7(supplément hors série), 10 octobre 2006

Thier de Caster. 1, 6, 8. Bradybaena fruticum (Müller, 1774); 2, 5, 10. Helix pomatia Linné, 1758; 3.

Pomatias elegans (O.F.Müller, 1774); 4, 9. Cochlodina laminata (Montagu, 1803); 7. Limace

NoOVAPEX / Société 7(supplément hors série), 10 mai 2006

Cannerbos. 11,13. Helix pomatia Linné, 1758; 12, 14. Lehmannia sp? 15. Malacolimax tenellus (Müller,

1774); 16, 17. Arion rufus (Linné, 1758) — Arion ater (Linné, 1758).

| 14 NOVAPEX / Société 7(supplément hors série), 10 octobre 2006

Quoi de neuf ?

| e Ralph DUCHAMPS

Malheureusement, une bien triste nouvelle pour toute la Société Belge de Malacologie © …

Nécrologie

RENÉ MASSON

12-07-1927 - 04-07-2006

Notre collègue et ami était né à Ville-en-Hesbaye et passa une partie de sa jeunesse à Marchin dans le pays de

Huy. En 1940, il gagna le sud de la France comme beaucoup de nos compatriotes. RENE conserva un souvenir de

cette expérience de réfugié, et a maintenu des contacts amicaux avec les habitants de ce qu’il appelait

familièrement « son village ». Cela développa certainement chez lui les sentiments d’amitié, de reconnaissance

et de respect des engagements, qu’il appliqua tout au long de son existence.

Fonctionnaire au Ministère des Colonies, il passa en 1969 aux services du Premier Ministre, à la programmation

de la Politique scientifique.

Grand voyageur, il a parcouru le monde en compagnie de sa très chère Jeannine. Il serait difficile de trouver un

coin du globe où il n’a pas satisfait sa curiosité. C’est au cours d’un de ces voyages des années septante qu’il fit

la connaissance de JEAN VREBOS, un autre ami hélas disparu. Poussé par la curiosité RENE MASSON s’intéressa

rapidement aux coquillages. Charmé au départ par la beauté de ceux-ci, il fut très vite pris du virus de la

collection et adhéra en tant que membre à la SBM. Son parcours fut celui de beaucoup d’entre nous, la

conchyliologie mutant en malacologie. Pendant plus de vingt ans, il participa aux réunions et excursions de notre

société. Au retour de ses voyages, il ne manquait jamais de nous faire vivre ses aventures grâce à des projections

culturelles se terminant par l’exposition de ses récoltes de mollusques. A la première réunion de l’année, il

participait à l’exposition traditionnelle des membres.

RENE MASSON est décédé le 4 juillet 2006 et lors de ses obsèques du 11-07, nombreux furent ses amis et

connaissances qui le conduisirent à sa dernière demeure. Dans l’assistance on comptait un grand nombre de

collègues et amis membres de la SBM.

Nous tenons à présenter au nom de la Société Belge de Malacologie nos plus sincères condoléances à sa famille

et tout spécialement à JEANNINE MASSON son épouse.

Personnellement, nous gardons un souvenir ému d’un ami avec qui nous participions à nos réunions familiales.

Ralph Duchamps

NoOvAPEX / Société 7(supplément hors série), 10 octobre 2006 115

Quelques nouvelles publications

Roland HOUART

Pour rappel, il s'agit ici de publications ne se trouvant à la bibliothèque de la SBM, mais

qu'il est possible de consulter à l'IRSNB et le plus souvent à l'ULB. On peut consulter

Roland Houart à ce sujet.

The spiral cords of the Muricidae (Gastropoda, Neogastropoda): importance of ontogenetic and topological

correspondences for delineating structural homologies, par D. Merle. Lethaia 38: 367-379 (2005).

Synchronized sculpture in gastropod shells, par E. Savazzi & T. Sasaki. American Malacological Bulletin 18 (1-

2): 87-114 (2004).

Anatomy of Shinkailepas myojinensis Sasaki, Okutani & Fujikura, 2003 (Gastropoda: Neritopsina), par T.

Sasaki, T. Okutani & K.. Fujikura. Malacologia 48(1-2): 1-26 (2006).

The early Pliocene Gastropoda (Mollusca) of Estepona, southern Spain. Part 8: Olividae, par B. Landau & C.

Marques da Silva. Palaeontos 9: 1-21.

The early Pliocene Gastropoda (Mollusca) of Estepona, southern Spain. Part 10: Marginellidae, par B. Landau,

R. La Perna & R. Marquet. Palaeontos 9: 1-21: 22-60.

The early Pliocene Gastropoda (Mollusca) of Estepona, southern Spain. Part 12: Cancellariidae, par B. Landau,

R. Petit & R. Marquet. Palaeontos 9: 1-21: 61-101.

New data on recently described Chilean trophonines (Gastropoda: Muricidae), description of a new species and

notes of their occurrence at a cold seep site, par R. Houart & J. Sellanes (2006). Zootaxa 1222: 53-68.

Ruthenica

(Russie) [0 voir sommaire page suivante

Vol. 15, N° 1, juin 2005

#- s-dictio-malacologues - Netscape

erèter. < |

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La Société Belge de Malacologie

Le dictionnaire de malacologié

Malacologues célèbres

Des biographies de

malacologues ? Sur

notre site Web,

cela existe !

www.sbm.be.tf

= ISowerby I, Georges Brettngham

etit de Le Saussaye, Saveur iSowerb Georges Bre

Sowerb Georges Brett

Spensler, Lorenz

Péase, William

olander, Daniel

116

NOVAPEX / Société 7(supplément hors série), 10 octobre 2006

Tom 15, No 2

Jleka6pe 2005

Anistratenko V.

Lutaenko K.A.

Lutaenko KA.

Shevtsov G.A.,

Zuev MA.

Katugin O.N.,

Mokrin N.M.

Kuzminykh A.A.,

Schileyko A.A.

Mamatkulov A.L.

Roumyantseva E.G.

Dedkov V.P.

Ponomareva E.V.,

Czygan F.C.

Vinarski M.V.

Beriozkina G.V.

Tyurin SA.

Drozdov A.L.

ISSN 0136-0027

KYPHAJI

Actual date of publication:

May 2006

Pakruueckan AATA

nyGrukaux: Mañ 2006 r.

Contents

On shell morphology and taxonomy of the microgas-

tropod Setia (Gastropoda: Rüissoidae) inhabiting the

Black Sea basin

First record of Felaniella ohtai Kase et Miyauchi,

1996 (Bivalvia, Ungulinidae) in Russian waters of the

Sea of Japan [In Russian]

On the conservation of the name Mytilus coruscus

Gould, 1861 (Bivalvia, Mytilidae) [In Russian]

Distribution and biology of the Japanese common

squid (Todarodes pacificus) in the Pacific Ocean off

the Kuril Islands and eastern Kamchatka in summer

Slugs of the family Anadenidae Pilsbry, 1948 (Gastro-

poda, Pulmonata) with descriptions of two new sub-

genera and three new species

New data on the species of the genus Cochlicopa

(Gastropoda, Pulmonata)

Reproduction peculiarities of three species of Clausi-

liidae (Gastropoda, Stylommatophora)

Reproductive properties of the Roman snail Helix po-

matia L. in the Kaliningrad Region, Russia [In Rus-

sian]

Reproductive function of the neuropeptid conopressin

in the pond snail Lymnaea stagnalis [In Russian]

The structure of egg-clusters of two Siberian lymnaeïid

species (Gastropoda: Pulmonata: Lymnaeidae) and

some problems of the subgenus Sragnicola taxonomy

{In Russian]

The intrapopulation variability of morphology in the

egg clusters of Planorbarius corneus (Linnaeus, 1758)

(Gastropoda, Pulmonata) [In Russian]

Sperm ultrastructure of two Yo/dia species (Yoldiidae,

Nuculoida, Bivalvia) from the Sea of Japan

Ruthenica

PyCCKHÂ MAHAKOJHNOTHYECKH

Russian Malacological Journal

Vol. 15, No. 2

December 2005

109

119

125

131

139

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149

157

NoVAPEX / Société 7(supplément hors série), 10 octobre 2006 117

Nous avons reçu

Claude VILVENS

PROCEEDINGS OF THE ACADEMY OF NATURAL SCIENCES OF

PHILADELPHIA

(USA)

Vol. 155, 2006

Au milieu des Insectes, Murènes (brr ..….), Silures et Crustacés :

Status Report on the Terrestrial Mollusca of Jamaica

GARY ROSENBERG & 1GoR V. MURATOV / 117-161

Freshwater mussels (Mollusca: Bivalvia: Unionoïda) of Angola, with description of a new

species, Mutela wistarmorrisi

DANIEL L. GRAF & KEVIN S. CUMMINGS / 163-194

SPIXIANA

(Allemagne)

Vol. 29, N°1, mars 2006

Au milieu des Insectes :

SPIXIANA

(Allemagne)

Vol. 29, N°2, juillet 2006

BELGIAN JOURNAL OF ZOOLOGY

(Belgique)

Vol. 136, N° 1, janvier 2006

De nombreux Poissons, quelques Mammifères, quelques Insectes et quelques Vers, mais pas de Mollusques.

AUSTRALASIAN SHELL NEWS

(Australie)

N° 128, avril 2006

+ G.JIEDGAR && C.R.SAMSON : Catastrophic decline in mollusc diversity in eastern Tasmanie

concurrence with shellfish fisheries

+ M.AKOSNIK : Comment on "Catastrophic decline in mollusc diversity in eastern Tasmania and its

concurrence With shellfish fisheries"

+ Dr John Stanisic retires

+ Various news …

ANNALS OF CARNEGIE MUSEUM

(U.S.A. — Pennsylvanie)

Vol. 74, N° 4, décembre 2005

Des Amphibiens, Reptiles et Mammifères fossiles, mais pas de Mollusques ©

118 NOVAPEX / Société 7(supplément hors série), 10 octobre 2006

KEPPEL BAY TIDINGS

(Australie — Queensland)

Vol. 44, N° 4, décembre 2005 — février 200

K.WHITTINGTON : Great Keepel's schoolies week surprise.

K.DIEFFENBACH : Schoolies with a difference.

J.McKINNON : À glimpse into the past — part 2.

C.FAGAN : A glimpse into the past — part 2.

J.McKINNON : Tales of the South Pacific.

Various …

++ + + + +

KEPPEL BAY TIDINGS

(Australie — Queensland)

Vol. 45, N° 1, mars-mai 2006

J.OFFORD : Shell World Yeppoon

A.DAVIDSON : President's report

J.SINGLETON : The Cone from Lizard Island

J.McKINNON : A glimpse onto the past — Part three

A.FRISCH : Bachelors seek house and harem.

Various …

+++ + + +

LES NATURALISTES BELGES

(Belgique)

Vol. 86, N°3-4, juillet-décembre 2005

Flore et végétation des carrières de porphyre de Lessines, avec les Chiroptères de la Forêt de Soignes ... mais

pas de Mollusques.

ATTI DEL MUSEO CIVICO DI STORIA NATURALE DI TRIESTE

Vol.52, 2005

A signaler :

WILLY DE MATTIA & MASSIMO PRODAN - Nuovi dati sulla distribuzione

di Cochlostoma (Turritus) tergestinum tortivum (Westerlund, 1885) e

Cochlostoma (Cochlostoma) scalarinum scalarinum (Villa & Villa, 1841)

in Italia (Gastropoda: Prosobranchia: Cochlostomatidae)

GIORGIO VALLI, ELENA BORGESE - Osservazioni sulla riproduzione e la

biometria in cerastoderma glaucum (Poiret, 1789) (Bivalva, Cardiidae) della

laguna di Grado (Alto Adriatico)

ZOOLOGISCHEN MEDEDELINGEN

(Pays-Bas)

Vol. 80, N°1, mars 2006

Au milieu des Insectes, des Araignées et des Cnidaires :

Bruggen, A.C. van

Gulella johannae spec. nov. (Gastropoda, Pulmonata, Streptaxidae),

a new land snail from the Drakensberg range in Limpopo Province,

South Africa, with notes on G. johannesburgensis (M. & P) 63-72

ZOOLOGISCHEN MEDEDELINGEN

(Pays-Bas)

Vol. 79, N°4, novembre 2005, Vol. 80, N°5, décembre 2005, Vol. 80, N°2, avril 2006

Un peu de tout mais pas de Mollusques …

NovaAPEX / Société 7(supplément hors série), 10 octobre 2006 119

MALACOLOGIA — Mostra mondiale Cupra Maritima

(Italie)

N°50, février 2006

W.MASSIER : Description of a new subspecies of Cypraeovula algoensis..

L.BOZZETTI : A new species of Bathytoma from Southern Tanzania.

L.BOZZETTI : Pseudovertagus elegans sp. n. dal Madagascar Sud-Orientale.

T.COSSIGNANI : Una nuova Marginella da Papua Nuova Guinea.

T.COSSIGNANI : Una nuova Gibberula dal Mar Rosso.

T.COSSIGNANI : Una nuova Gibberula dal W Sahara.

L.BOZZETTI : Nassarius ussottii sp. n. dal Madagascar Sud-Orientale.

T.COSSIGNANI : Tre nuove Volvarine dal W. Atlantico.

++ + + + + + +

MALACOLOGIA — Mostra mondiale Cupra Maritima

(Italie)

N°51, avril 2006

T.COSSIGNANI : Una nuova Gibberula dalla Colombia.

T.COSSIGNANI : Una nuova Gibberula dalle Marchesi.

T.COSSIGNANI : Due nuove Cryptospira dall'Indo-Pacifico.

T.COSSIGNANI : Un nuovo Prinum della Somalia

T.COSSIGNANI & V.COSSIGNANI: Una nuova Mitra del Madagascar

T.COSSIGNANI : Una nuova Volvarina dal Brasile

T.COSSIGNANI : Una nuova Mesoginella dall' Australia

T.COSSIGNANI : Una nuova Pedicularia dal Brasile

+ + + + + + + +

UNITAS MALACOLOGICA NEWSLETTER

(International)

N°22, juin 2005

President’s Message

Conference Announcements

Publication Reviews &

Announcements

Student Award Reports

Treasurer’s Column

Membership

Secretary’s Column

Student Awards — 2006

News from Latin America

Letter to the Editor

Obituaries

Acrostic Puzzle

UNITAS MALACOLOGICA NEWSLETTER

(International)

N°23, mars 2006

Special Report:

After the Tsunami

Obituaries

Journal Announcements

Book Reviews

UM Research Awards

Museum Announcements

Membership

Crossword

DOI IaAaUu EE &

Accounts Report (2001-2003)

120 NOVAPEX / Société 7(supplément hors série), 10 octobre 2006

GLORIA MARIS

(Belgique néerlandophone)

Vol. 44, N°6, décembre 2005

Monsecour K. & Monsecour D.

Two new deep water species of Columbellidae (Gastropoda: Neogastropoda) from the

Caribbean

Monsecour K. & Monsecour D.

Two new Cosmioconcha (Gastropoda: Neogastropoda: Columbellidae) from the

Caribbean

Verhecken À. & Bozzetti L.

New data on East-African Mericella species, and description of a new species of

Scalptia (Neogastropoda: Cancellarioidea, Cancellariidae)

Monsecour D. & Segers L.

Eudolium aulacodes Tomlin, 1927, a junior synonym of Oocorys weberi Schepman,

1909

Hoffman L, van Heugten B. & DekkerH.

Marine Mollusca collected during a journey to the Great Bitter Lake (Suez Canal) and

Nile Delta, Egypt

Delsaerdi À.

Conidae in the Maldives: Reports on species collected during the Int. Sc. Maldives

Exp. 2003

THE STRANDLOPER

(Afrique du Sud)

N° 280, septembre 2005

Tonna berthae, Vos 2005

1. Contact details of CSSA …. 2 A new Tonna from South Africa

2. The Hidden Ocean Arctic 2005 …. 4 Marine Mythology

Some stories associated with sea

creatures.

THE STRANDLOPER -

taie Si) LUN CU: At queou Sid) Paris Shell Show

N° 281-282, décembre 2005 A photo journal

Ex-pisce Countdown

Suid-Kaapse kus verras met vywers

en prehistoriese puinhope.

New species described from

southern Africa.

Gastropodial Musings

Conotoxin

CSSA Book Auction

Shell Puzzle No. 1

NOvVAPEX / Société 7(supplément hors série), 10 octobre 2006 121

MITTEILUNGEN DER DEUTSCHEN MALAKOZOOLOGISCHEN

GESELLSCHAFT

(Allemagne)

N°73/74, décembre 2005

ÔRSTAN, À., YILDIRIM, M. Z., GÜMÜS, B. A. & WELTER-SCHULTES, F.: The land snails of the Bodrum

eo amtemine neo ta ns ete ren AR in ns er 1

NoRDSIECK, H.: Family Clausiliidae - general information, systematic position, subdivision, evolution

LU LOU 0 7 1 410 Alerte MR RER RS AS RS 17

NoRpsIECK, H.: Mating biology of Clausiliidae (Gastropoda: Stylommatophora), 29

NoRDsIECK, H.: Diversity of the genus Cochlodina FÉRUSSAC in Slovenia and Croatia (Gastropoda:

Le ue NT Te TRE D Fe D MERE RER CRIS SEE NE EU Po Me ere 35

JUNGBLUTH, J. H.: Beitrâge zur Molluskenkartierung: Projekt Sammler und Sammlungen. 41

KKnORRE, D. von & BÔsSNECK, U.: Dr. Dr. JÜRGEN H. JUNGBLUTH - 65 Jahre. ….….......................................................... 49

nn pme mas eaves ut en ht ete 57

PR EE US ns nmmmsasracnnnnencusrste Ge ler 63

HIRSCHFELDER, H.-J.: Bericht über das 40. Frühjahrstreffen der DMG vom 1. — 4. Juni 2001 in Kelheim. 67

ZETTLER, M. L.: Bericht über die 22. Herbsttagung der DMG vom 15. bis 17. Oktober 2004 in Schorssow

fhandkreis Güstrow) in Mecklenhurg-VorpoRtnen, …......................ireerrrcassrersonnaneranersenaeneenrteeesecscene 79

ER RE re RAR RE RL A ED ORNE TRE ERP RE RUE RE 85

LL TL LL ET SR CREER NOR RE SR TR ER Re PR RER RE EIRE 87

Korrekturen zu Mitteilungen der Deutschen Malakozoologischen Gesellschaft, 71/72. 91

PR PT IR PRE TRE AA D ET ET EU LS EN EU SRE ne 92

ARCHIV FÜR MOLLUSKENKUNDE

(Allemagne)

Vol. 134, N°1, juillet 2005

HADORN, R. & FRAUSSEN, K.:: Revision of the genus Granulifusus Küropa & HaBe 1954,

A ee of some new Ve (Prosobranchia: Gastropoda: Fasciolariidae) 129-171

_ T: Die no 0 Filholiidae WENz 1923, Teil {: Die Gattung

Filholia BourcuGNAT 1877 und die Gehäusemorphologie der Filholiidae

(Gastropoda: Pulmonata: Clausilioidea)

[The cenozoïc Filholiidae Wewz 1923, part 1: The genus Fiholia BObs JRGUIGNAT 1877,

and the shell a à of FOIRE) Rd Pen D de Mar. 173-195

NORDSIECK, H: Revision of the system of the Peruvian Neniinae, with description

of new taxa (Gastropoda: Stylommatophora: Clausiliidae) 197-221

NeuserT, E.: The continental malacofauna of Arabia and adjacent areas,

V. Revision of the family Cerastidae in the Soqotran Archipelago, I: The genera

Achatinelloides G. Nevix 1878 and Microscintilla Neuserr 2002, with description

of a new genus and species (Gastropoda: Pulmonata: Cerastidae)

PFENNINGER, M. & PFENNINGER, A: À new 7rochulus species from Switzerland

Do ood PiMOBAte Ferainitael 2300 ii MSN es Vi Cou. 261-269

122 NOVAPEX / Société 7(supplément hors série), 10 octobre 2006

CLUB CONCHYLIA INFORMATIONEN À

(Allemagne — Autriche)

Vol. 37, N° 3-4, février 2006

Inhalt / Contents. sacrssrannessercosnnensesstneesttone netatee teen denis n een sr einen etes san ess ce Ur CR RE NT RE RTE ]

Vorwort des 1.Vorsitzenden

Feuse, D.: Contributions to the knowledge of the Ovulidae (Mollusca: Gastropoda) XV:

Corrections to recently published books

Lorenz, F.: Two new species of Ovulidae (Gastropoda)

LORENZ, F. & AMoON, D.: Blutsauger im Riff

LorEnZz, F.: À new Cypraeovula from South Africa (Gastropoda: Cypraeidae)

STossiER, G.: Mitridae - Costellariidae by RoBiN & MARTIN (2004):

Corrections and Additions to that valuable book

Van HEESVELDE, J. & DErREz, J.: The deep water subspecies of Cypraeovula capensis GRAY, 1828

(Gastropoda: Cypraeidae)

GroH, K.: Die marine Pulmonaten-Gattung Onchidella —

Grenzgänger an den Küsten des Ostatlantiks und in der Taxonomie

NIMMERFROH, À .: Unterwasserfotografien von den Fidschi-Inseln

STABENOW, M.: Erosaria moneta von Kapstadt —- unmôglich oder? 35-36

FALKNER, G. & NIiEDERHÔFER, H.-J.: Das Dia-Archiv FALKNER —

Dokumente zur Biologie europäischer Binnenmollusken, Teil 1: Beobachtungen zur

Fortpflanzungsbiologie von Viviparus acerosus (BOURGUIGNAT) aus der bayerischen Donau

ENGL, W.: Antarctic Mollusks, Part 8:

Melanella karolinae n. sp., Melanella nilae n. sp. and Hemiaclis katrinae n. sp. —

three further bathyal-abyssal Eulimids from the Antarctic (Mollusca, Gastropoda: Eulimidae)

ENGL, W.: Die Eulimide Pisolamia brychia (Warïsow, 1883) und ihr Wirt

KiTTEL, K.: Der junge Schneckensammler

Eaorov, R. V.: Kobeltostylus nom. nov.,

a replacement name for Litostylus KoBeLr & MÔLLENDORFF, 1897 (non FAUST, 1893)

(Gastropoda: Littoriniformes: Cyclophoridae) with a revised diagnosis of the subgenus

WiEsE, V., BECKMANN, K.-H. & KoBiaLKkA, H.: Die Gemeine Flussmuschel Unio crassus —

Weichtier des Jahres 2006

NiEDERHÔFER, H.-J. & Korn, W.: Diapositive collection RÔCKEL —

Type Gallery of the Family Conidae (1900-2000) — Part I

NoOVAPEX / Société 7(supplément hors série), 10 octobre 2006 123

CLUB CONCHYLIA MITTEILUNGEN

(Allemagne — Autriche)

N° 5, juin 2006

Vorwort des |. Vorsitzenden

KURT KREIPL: Einladung zur deutschen Bôrse 2006 in Ohringen

KLAUS KITTEL: Einladung zur JHV 2006

KLAUS KITTEL: Vorschlag für eine neue Satzung

Personalia

Errata

Gesucht und Gefunden

Wir gratulieren

Leserbriefe

Aus dem Clubleben

MARKUS HUBER: Besuch im Museum Genf

PETER SCHULTZ: Regionaltreffen in Cismar

Termine

FELIX LORENZ: Club-Homepage - Wie funktioniert der Chat

KLAUS GROH: Neue, von unseren Mitgliedern 2005 beschriebene Taxa

Reisebericht: U. BEGEMANN: Schalensuche in Sarawak und Sabah (Borneo)

Reisebericht: D. FEHSE: Reise in die Vergangenheit und Gegenwart Frankreichs 22,31

VOLLRATH WVIESE & KLAUS KITTEL: Der Junge Schneckensammiler (2) 27

Erfahrungsbericht: D. GEIGER: Mit dem Petite-PONAR Greifer in Neu Britannien unterwegs 31

Presseschau 34

DiRK FEHSE, KLAUS GROH, KLAUS KITTEL & KURT KREIPL: Buchbesprechungen 39

Club-Händler werben bei Club-Mitgliedern 48, 49 ff.

Handler-Informationen 49

MISCELLANEA MALACOLOGICA

(Pays-Bas)

Vol. 1, N°6, avril 2006

Dekker, H. Description of a new species of Angaria (Gastropoda: Turbinidae) from Vietnam.

Faber, M. J. Marine gastropods from the ABC-islands and other localities. 9. The family

ochidae (Gastopoda Troc ho1dea): 57e ce -cerarcdhene-s odrsictserancuitse 109

Moolenbeek, R. G. Trichotropis migrans Dall, 1881 (Gastropoda: Trichotropidae) from

RE ER SR M ee A 0 UE A DS POELE 115

124 NOVAPEX / Société 7(supplément hors série), 10 octobre 2006

L'ESCARGOT OBSERVATEUR

(Belgique) SLs

N°23

Vie associative -- le mot du Président — Naissain

Extrait historique - Les escargots en général, pour la santé de l’antiquité au présent page 02

Extrait historique - le 19 ème siècle - Utilisation pharmaceutique page 03

Extrait historique - le 20 ème siècle - Les propriétés thérapeutiques des escargots page 04

Extrait historique - les escargots donnent un plus de possibilités. page 05

Extrait historique - Conclusions et implications des escargots page 06

Les propos de l’Oncle Jules - bave, sécrétions , reproductions page 07

Les propos de l’Oncle Jules - Stockage des escargots - Accouplement page 08

Calendrier hélicicole - Vue d’un parc au clair de lune

Les Conseils du Chef - Escargots gratinés aux trompettes- de- la- mort

THE PEI-YO of THE MALACOLOGICAL SOCIETY OF TAIWAN

(Taïwan)

N°31, décembre 2005

Tous les textes sont en Chinois, mais les photos sont nombreuses, de très bonne qualité et avec

d'espèces en anglais — de nombreuses familles sont concernées. Une documentation complémentaire fort

intéressante.

THE KOREAN JOURNAL OF MALACOLOGY f

Vol21,

Vol 21, N° 1, juin 2005 Ant 5 "75: 7]

Ee-Yung Chung, Young Baek Hur, Moon Seup Shin and Yong-Min Kim: Reproductive Biology

of the Female Manila Clam, Auditapes philipoinarum (Bivalvia: Veneridae) on

the West Coast of Korea sonne ne ere nenensenensosson nus ee PLCCCCCECECCECEECELE EEE CEE EE TE CETTE TI LIT TL DCI CI LC PE TE ET Î

Kyoung Ho Kang, Jae-Min Kim and Young Hun Kim: Influence of Water Temperature and

Salinity on Sand Ejection of Manila Clam, Auditaves philjooinarum

Kyeong Hun Lim, Hyun Chool Shin, and Jae Sam Yang: The Influence of Water Temperature and

Food Concentration on the Filtration Rates of the Asiatic Clam, Corbicula fluminea

Chan-Gyoung Sung, Gi Beum Kim, Jin-Young Seo, Chang-Hoon Lee, Tae-Kwon Ryu,

Gi-Myung Han, Jin-Woo Choi, Yong-Hyun Kim: Optimal Conditions for the Embryonic

Development of Mussel, Mytlus galloprovincialis

Woo-Geon Jeong, Jeong-Hwa Seo, Sang-Man Cho and Chan-Il Park: Influence of

Environmental Factors on the Prevalence of the Ovarian Parasite, Marteilioides

chungmuensis, in Crassostrea gigas Cultured in Pukman Bay, Tongyeong

Jung-Suk Lee and Byeong-Gwon Lee: Relationship between Clearance Rates and Metal

Uptake Rates of Corbicula fluminea, Potamocorbula amurensis and Macoma balthica:

Influence of Water Temperature and Body Size

Tae Seob Choi, Jung-Suk Lee, Byeong-Gweon Lee and Kwang Young Kim: Uptake and Loss

Kinetics of Silver in the Asian Clam, Pofamocorbula amurensis and Balthic Clam,

Macoma balthica Effects of Body Size and Salinity

Dong Ki Ryu, Ee-Yung Chung and Yeong Hye Kim: Age and Growth of the Brackish Water

Clam, Corbicula japonica Prime on the West Coast of Korea

Chang-Hoon Lee, Gi-Myung Han and Jin-Woo Choi: Substrate Selection for Larval Settlement

and Spat Growth in the Purple Clam, Saxidomus purouratus (Sowerby) in Laboratory

Culture

Ee-Yung Chung, Jae-Geun Koo, Ki-Yeol Park and Chang-Hoon Lee: Seasonal Changes in

Biochernical Components of the Adductor Muscle, Digestive Diverticula and the Ovary in

Chlamys farreri in Relation to the Ovarian Developmental Phases

NovaAPEX / Société 7(supplément hors série), 10 octobre 2006 125

THE KOREAN JOURNAL OF MALACOLOGY

(Corée)

Vol 21, N° 2, décembre 2005

Ee-Yung Chung, Yong-Min Kim, Young Baek Hur and Dong-Ki Ryu: Sexual Maturation and

Artificial Spawning of the Hard Clam, VMeretrix lusoria (Bivalvia: Veneridae)

on the West Coast of Korea

Ee-Yung Chung, Ki-Yeol Park and Pal-Won Son: Ultrastructural Study on Spermatogenesis

and Sexual Maturation of the Male Jicon Scallop, Ch/amys farreri on

the West Coast of Korea

Seung Cheon Seon, Jae Min Kim, Choon-Gco Jung, Seong Jong Yun and Kyoung Ho Kang:

Influence of Water Temperature on Spawning Induction, Larval and Spat Rearing of

Trumpet Shell, Charonia lampoas sauliae

Pal-Won Son, Dong-Soo Ha, Chang-Hun Lee, Dae-Soo Jang and Dae-Kweon Kim: Study on

the Natural Spat Collection of the Pen Shell, Aérina pectinata

Ji-Soo Han, Jong Bae Kim, Chang-Hoon Lee and Ee-Yung Chung: Changes in Biochemical

Components of Several Tissues in Sironovacula constricta, in Relation to Gonad

Developmental Phases

Jae Jin Kim: Comparative Anatomy of the Family Bithyniidae (Prosobranchia:

Mesogastropoda)

Sei Chang Kim, Jae Jin Kim and Hyun Chul Hong: Molecular Phylogeny of Veneroidea

(Bivalvia: Heterodonta) on the Basis of Partial Sequences of 28S rRNA Gene

AMERICAN CONCHOLOGIST

(U.S.A. Sud-Est)

Vol. 34, N° 1, mars 2006

Gyroscala xenicima (Melvill & Standen, 1903) (Gastropoda:

Epitoniidae) by Emilio Fabiän Garciä

Bivalved Gastropods: Berthelinia and Julia (order

Sacoglossa, family Juliidae) by Robert Robertson

Book Review: The Healing Power of Seashells by

Daya Sarai Chocron, reviewed by Paul Calloman

Notocypraea: the piperata - comptonii Complex by

Don Cram

Dealer Directory

COA Convention - 2006 by Andrew K. Rindsberg

Cuba and a Few of Its Land Snails by Neil E. Fahy

SCUM X: Southern California United Malacologists

by Lindsey T. Groves

Multiplying Monadenia Snails by Lisa Ross

Artistry of Steven Counsell by Tom Eichhorst

126 NOVAPEX / Société 7(supplément hors série), 10 octobre 2006

MOLLUSCAN RESEARCH

(Australie)

Vol. 25, N°3, décembre 2005

113 Description of a new species of the genus Amphioctopus (Mollusca: Octopodidae)

from the Hawaï'ian Islands

C. L. HUFFARD & F. G HOCHBERG

Review of Ephippodonta sensu lato (Galeommatidae: Bivalvia), with descriptions of

new related genera and species from Australia

P. MIDDELFART

145 Rissooidean freshwater gastropods from the middle of the Pacific: the genus Fluvio-

pupa on the Austral Islands (Caenogastropoda)

M. HAASE, O. GARGOMINY & B. FONTAINE

164 Indices to authors and new taxa in volume 25 (2005)

MOLLUSCAN RESEARCH

(Australie)

Vol. 26, N°1, mai 2006

Genetic differentiation among three species of mud snails (Cerithioidea: Gas-

tropoda) from South Sulawesi, Indonesia by means of isozymes

GUNARTO LATAMA AND VIBEKE SIMONSEN

Mitochondrial DNA variation in an endemic aquatic snail genus, Caldicochlea

(Hydrobiidae; Caenogastropoda) in Dalhousie Springs, an Australian arid-zone

spring complex

D. J. COLGAN, W. F. PONDER AND P. DA COSTA

Unio zelebori Dunker in Dunker & Zelebor, 1866, a form of Cafferia caffra (Krauss,

1848) (Mollusca: Bivalvia: Unionidae).

BRUCE A. MARSHALL AND MARK C. FENWICK

À morphological and molecular comparison between Elysia crispata and a new spe-

cies of kleptoplastic sacoglossan sea slug (Gastropoda: Opisthobranchia) from the

Florida Keys, USA

SIDNEY K. PIERCE, NICHOLAS E. CURTIS, STEVEN E. MASSEY, ANNA L.

BASS, STEPHEN A. KARL AND COLIN M. FINNEY

Diet and predation behaviour exhibited by Cominella eburnea (Gastropoda: Cae-

nogastropoda: Neogastropoda) in Princess Royal Harbour, Albany, Western Aus-

tralia, with a review of attack strategies in the Buccinidae

BRIAN MORTON

Patterns of occurrence of grazing molluses on sandstone and concrete seawalls in

Sydney Harbour (Australia)

J. MOREIRA

127

NoVAPEX / Société 7(supplément hors série), 10 octobre 2006

MOLLUSC WORLD

(Grande-Bretagne)

N°10, mars 2006

Society information

Society website

Field meeting report

Angling Spring Wood &

Ashfield Estate

Liz Biles

4-5

Bredon Hill

Harry Green

Canal Boats with a

Snail Theme

Jane Bonney

Sn@ilmail 2

Mary Seddon

The Gibraltarian snail

Alex Menez

10-14

Collecting dead shells

Sebastian Payne

Corbicula fluminea in

the River Thames

Mark Davison

Disappointed snail

enthusiast

Yorkshire Notes

David Lindley

164

Periostracum

Amanda Millar

A Mediaevail Scallop

Shell

Peter Topley

Oysters & Horseshoes

Alex Menez

Survey in the

Forest of Dean

David Long

Richard Hungerford/

Patrick Manson

Peter Topley

The SCAN project

Danielle Cowell

23-24

Diary

The Marine Mollusca of the Faroes

Jon-Arne Sneli

Tom Schigtte

Kate R. Jensen

PB. Wikander

Oystein Stokland

Jan Sorensen

Editor: Dorete Bloch

128 NOVAPEX / Société 7(supplément hors série), 10 octobre 2006

BULLETIN OF MALACOLOGY

(Taïwan)

Vol. 29, décembre 2005

1. À New Species of Gl/yphostoma from Taiwan (Gastropoda :Turridae)

GB AE —-AAE

Yen-Chen Lee & Wen-Lung Wu...17

Æ ÿ 5 & & X 7

5. A New Clausiliid Snaïil from China: 7ropidauchenia pusilla n.sp. (Pulmonata: Clausiliidae)

Kuan Min EE 23

'#..23

PE XFuis Est 49 —21#6 : RHkKkÈUTEE

7. Two New Species of Diplommatinidae ere from High Mountain of North

Taiwan Yen-Chen Lee & Wen-lung Wu....43

Æ 55 & Æ& ÀX 43

8. The Historic Exploration and Related Research's Review of the Yuanshan Shell Mound Site

An-shen Chan...49

Ml ARRETE ECS CA RER RE PE fÆ À 49

9. A Discussion on the Chinese Names of All Molluscan Families

#61

10. A New Species of Land Snail: Diplommatina huangi (Gastropoda RARE from

Southern Taiwan Yih-Tsong Ueng & Jiang-Ping Wang...79

GBA ZE ZM TA : Diplommatina huangi À KE +

À k & £ & #79

& wwv.sbm.be:1[- Redirect by ulimit com Netscape :: Cox

RER AE CRE En ©

Des liens vers

cn - d'autres sociétés

cs 1 | malacologiques,

“to C2 Société Belge de Malacologie Ê vers des musées ou

“ Quelques liens malacologiques 1 | vers de ressources

pour l'étude des

Voici une pette sélechon de lens présentant de l'intérêt pour un Malacologue

ur [Les sociétés malacologiques | NT? UT met F | mollusques 7

%] Les musées

{ (Les publications scentfque et les magannes | Sur notre site Web,

il |

(Les associatons et sources d'mformahons

2] |Les sites de malacologues

à (Les sites naturalistes et la biodiversité

1 Divers É

| | k www.sbm.be.tf

1 J :

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[Pour insérer un nouveau hen

————— ——

cela existe !

| Les sociétés malacologiques

‘ En Fe Pire

NovarEXx / Société 7(supplément hors série), 10 octobre 2006 129

XENOPHORA

(France)

N°114, avril-juin 2006

i 28 Humeur : non à l'inflation galopante

= ED Si la Bourse de Paris CD Debailleux | ;

4 Informations AFC et Xenophora 29 Ile Maurice : impressions partagées

5 Le Coin du Débutant par G. Jaux par G. et F. Vatel | |

8 Echo...coquillages / Petites annonces 31 Photographier les Coquillages par A. Robin

9 Nouvelle observation de Leptochitona furtiva 35 Impressions de “M” par P. Kuntz

à Djerba par F. Boyer 37 Courrier des Lecteurs

42 Cypraeidae et Conidae de Santo Antao 39 Techniques de pêche par A. Robin

par F. Goutal 40 Nettoyage moderne des coquillages

18 Carpe Diem par D. Maillard par M. Gueguen

18 Trésors de nos tiroirs 42 Conchyliologues célèbres : La famille Sowerby

19 Zadela ou pas par J-C. Merlin (1ère partie) par À. Robin et G. Jaux

ROLE 44 Collectionner les Terrestres par D. Mallard

arr 48 Gastéropodes terrestres d’Indonésie

27 Une Clandestine découverte par P. Begaud

XENOPHORA

(France)

N°115, juillet-septembre 2006

2 Photos de Donacilla cornea 16 Porcelaines de Sainte Hélène par J-P. Duboc et

sers ec olen ions cs AE

4 Informations AFC et Xenophora Une ogue par À.

5 Le Coin du Débutant par G. Jaux ) l

6 Amalda rubiginosa par G. Lhaumet 20 de bu a Merlin

D ESOROS Q'ERSEMARE (1) 24 Photos d'Épitoniidae (2)

9 Echo...coquillages / Petites annonces P LE a

10 Vie des Sections 25 Le Genre Oliva en Polynésie Français

fi ï J-P. Lefortpar

Eee Re 37 Merveilles de Cordouan par S. Guyonneau

12 Trésors de nos tiroirs

: 44 Coquillages “Freaks”

13 Pteropurpura adunca le Murex à formes

ltiples par B. Garri

THE NAUTILUS

(U.S.A.)

Vol. 119, N°4, décembre 2005

Ellen E. Strong À morphological reanalysis of Pleurocera acuta Rafinesque, 1831,

and Elimia livescens (Menke, 1830) (Gastropoda: Cerithioidea: Pleuroceridae) 119

Richard L. Squires New Late Cretaceous (Santonian and Campanian) gastropods from

LouElla R. Saul California and Baja California, Mexico

M. G. Harasewych Daffymitra lindae, a new genus and species of Volutomitridae

Yuri I. Kantor (Neogastropoda) from the Bellingshausen Abyssal Plain

Sven N. Nielsen Exilia alanbeui, a new species from the Neogene of central Chile:

the first record of Exilia (Gastropoda: Ptychatractidae) from South America 153

Patricia Miloslavich Spawn of Amphissa sp. and Cosmioconcha sp. (Caenogastropoda:

Ana Karinna Carbonini Columbellidae) from the Colombian Caribbean

Juan Manuel Diaz

Néstor E, Ardila

Thomas J. DeVries Pterorytis pacanana new species (Gastropoda: Muricidae): circumstantial

evidence for late Pliocene El Niño events in southern Peru

Eliézer de Carvalho Rios À new species of Falsimargarita (Gastropoda: Vetigastropoda: Trochidae)

Luiz Ricardo L. Simone from the South Atlantic Ocean

130 NOVAPEX / Société 7(supplément hors série), 10 octobre 2006

THE NAUTILUS

(U.S.A.)

Vol. 120, N°1, mai 2006

José H. Leal

Nikolaus Malchus Amended description of the arcoid bivalve Philobrya brattstromi

Soot-Ryen, 1957, from Chile

Claude Vilvens Descriptions of Otukaia crustulum new species (Gastropoda: Trochoidea:

Javier Sellanes Calliostomatidae) and Margarites huloti new species (Gastropoda:

Trochoidea: Trochidae) from a methane seep area off Chile

Fred G. Thompson A new land snail of the genus Humboldtiana (Gastropoda: Pulmonata:

Humboldtianidae) from Nuevo Leén, Mexico

Fred G. Thompson Two new land snails of the genus Humboldtiana (Gastropoda: Pulmonata:

Omar Mejia Humboldtianidae) from Chihuahua, Mexico

W. Wyatt Oswald Mollusks in a Holocene lake-sediment core from the Arctic Foothills of

northern Alaska

Michelle L. Boudreaux Mytella charruana (Bivalvia: Mytilidae): a new, invasive bivalve in

Linda J. Walters Mosquito: Lagoon, Florida. 1... OR ERRONNRRRERERrR ren 34

BASTERIA

(Pays Bas)

Supplement 3, mars 2006

J.G.J. KUIPER — 90 years

MOOLENBEEK, R.G., HE. COOMANS & M. FRANÇOIS: J.G.]. Kuiper - 90 years

BOETERS, H.D.: Die Gattung Bythinella (Caenogastropoda, Hydrobiidae) in Deutschland, 2.

Vorarbeit für eine weitergehende Revision

DANCE, S.P.: The Kuiper/Dance letters : a 50-year chronicle

DEKKER, H: A comparison of two ostreid species from widely separated localities in the

Indo-West Pacific (Bivalvia, Ostreidae, Lophinae)

GITTENBERGER, E.: Science, snaïls and textbookK's sloppiness

GLAUBRECHIT, M: Independent evolution of reproductive modes in viviparous fresh-

water Cerithioidea (Gastropoda, Sorbeoconcha) - a brief review

GLÔER, P.: Der Gefährdungsgrad der Sphaeriidae (Bivalvia, Veneroïida) in Hamburg

HEIMAN, E.L.:Diagnostic shell characters of Erosaria acicularis and Erosaria spurca

(Gastropoda, Cypraeidae)

JANSSEN, A.W.: Notes on the systematics, morphology and biostratigraphy of fossil holo-

planktonic Mollusca, 151. Description of Edithinella doliarius spec. nov. (Gastropoda,

Euthecosomata), from the Miocene (Langhian) of the Maltese archipelago

MEEUSE, A.D.J: Albinism in Gastropoda

CADÉE, G.C.: Gastropod shells cracked by hooded crows by dropping

PEURSEN, A.D.P. VAN: Müllers flu's (Bivalvia, Corbiculidae)

TORREY, C., I. HUMPHERYES & G. DUSSART: Littorina littorea (Linnaeus, 1758)

(Gastropoda, Littorinidae) considered as an indicator of recovery from sewage pollu-

WINTER, AJ. DE: Gulella (Silvigulella) kuiperi spec. nov., a new minute land snaïil from

Cameroon (Gastropoda, Pulmonata, Streptaxidae)

ROLAN, E.: The genus Seila in West Africa (Gastropoda, Cerithiopsidae)

MOOLENEBEEK, R.G.: Conus (Lilliconus) kuiperi spec. nov. (Gastropoda, Conidae),

from the Sultanate of Oman

FABER, M.J.: A small note on the distribution of a small clam (Bivalvia, Nuculidae)

MIENIS, HK:: De Siciliaanse kielnaaktslak Milax nigricans (Philippi, 1836) in Nederland

(Gastropoda, Pulmonata, Milacidae)

TURNER, H: À new small ribbed miter from the Indo-Pacific (Neogastropoda,

Muricoidea, Costellariidae)

NOVAPEX / Société 7(supplément hors série), 10 octobre 2006 131

THE FESTIVUS

(U.S.A. — Californie)

Vol. XXXVIII, N°2, février 2006

Club news

Hypothesis for the recognition of Nucella analoga (Forbes, 1852) in the northeastern Pacific

JAMES H. MCLEAN

Honorary Club membership awarded to Billee Gerrodette

Additional mollusk species from Rocas Alijos, México

KIRSTIE L. KAISER

2006 roster for detaching

THE FESTIVUS

(U.S.A. — Californie)

Vol. XXXVIII, N°3, mars 2006

Club news

Collecting Rhizochilus antipathum by hook & line

BILL SCHNEIDER

The tenth annual SCUM meeting

JULES HERTZ

Book News: Eastern Pacific Nudibranchs: A Guide to the Opisthobranchs from Alaska to Central America, by David W.

Behrens and Alicia Hermosillo, reviewed

HANS BERTSCH, reviewer

AMS/WSM combined annual meeting

ROLAND ANDERSON

THE FESTIVUS

(U.S.A. — Californie)

Vol. XXXVIII, N°4, avril 2006

Club news

First Peruvian records of two species of Cancellaridae (Mollusca, Gastropoda)

VALENTIN MOGOLLOÔN & GRACE VICTORIA MONTALVAN NARANJOS

Molluscan Doings

Revised generic placement of 7ransenella humilis to Nutricola

JAYA NOLT

THE FESTIVUS

(U.S.A. — Californie)

Vol. XXXVIII, N°5, mai 2006

Club news

The Festivus - the making of a scientific journal

JULES HERTZ & CAROLE M. HERTZ

Trapania goddardi (Nudibranchia: Goniodorididae): range extension to the Pacific Coast of the Baja

California peninsula (México), with biogeographical context

HANS BERTSCH

THE FESTIVUS

(U.S.A. — Californie)

Vol. XXX VIII, N°6, juin 2006

Club news

À comparative analysis of Paroctopus digueti populations in the Golfo de California

KIRSTEN SELLHEIM

Another shelling trip - 1968

BILLEE GERRODETTE

132 NOVAPEX / Société 7(supplément hors série), 10 octobre 2006

THE FESTIVUS

(U.S.A. — Californie)

Vol. XXX VIII, N°7, juillet 2006

Club news

New records of opisthobranch mollusks from the Guayaquil Marine Ecoregion: Northern Perû

Katia Nakamura

OF SEA AND SHORE

(U.S.A.)

Vol. 27, N°3

The Haliotis subspecies of South and West Australia. Part 1: H. rubra

rubra Leach, 1814 and H. rubra conicopora Peron, 1816. A brief

description and photo study Buzz Owen 149

New records of freshwater mollusks in the Oriental North Region of

Holguin and Las Tunas Provinces, Cuba.

err éndez, Steffen Franke,

opoda: Thiaridae) ne

Daniel R. Goodwin 187

Recently Described Shelled Marine Mollusks 195

“Thécorrect identity of the type lot of Haliotis speciosa Reeve, 1846,

… and.proposed appLopriale nampenciaqural changes to IOTERS this A

“disc que doéons anuzz OWEN 5 = 2205 |

CE PCT : | er

NoOVAPEX / Société 7(supplément hors série), 10 octobre 2006 133

THE VELIGER

(U.S.A. - Californie)

Vol. 48, N°1, juin 2006

Effects of a Hen’s Egg Yolk Diet on Certain Inorganic Elements in the Snaïl Helisoma trivolois

(Colorado Strain)

Joyce H. L. ONG, MICHAEL CHEJLAVA, BERNARD FRIED, AND JOSEPH SHERMA

Habitat Usage by the Page Springsnail, Pyrgulopsis morrisoni (Gastropoda: Hydrobiidae), from

Central Arizona

MICHAEL À. MARTINEZ AND DARRIN M. THOME

A Light and Electron Microscopic Study of Pigmented Corpuscles in the Midgut Gland and

Feces of Pomacea canaliculata (Caenogastropoda: Ampullariidae)

EDUARDO KOCK, ISRAEL A. VEGA, EDUARDO À. ALBRECHT, HUGO H. ORTEGA,

AND ALFREDO CASTRO-VAZQUEZ

Diversity and Abundance of Tropical American Scallops (Bivalvia: Pectinidae) from Opposite

Sides of the Central American Isthmus

J. TRAVIS SMITH, JEREMY B. C. JACKSON, AND HELENA FORTUNATO

Additions and Refinements to Aptian to Santonian (Cretaceous) Turritella (Mollusca: Gas-

tropoda) from the Pacific Slope of North America

RICHARD L. SQUIRES AND LOUELLA R. SAUL

THE VELIGER

(U.S.A. — Californie)

Vol. 48, N°2, juin 2006

À Preliminary Study on the Biology of the Predatory Terrestrial Mollusk Rathouisia leonina

MIN WU, JIAN-YING GUO, FANG-HAO WAN, QI-LIAN QIN, QIN Wu,

AND ANDRZE]J WIKTOR

The Genus Offadesma Iredale, 1930 (Bivalvia: Periplomatidae) in the Miocene of Patagonia

MIGUEL GRIFFIN AND GUIDO PASTORINO

Cretaceous Acila (Truncacila) (Bivalvia: Nuculidae) from the Pacific Slope of North America

RICHARD L. SQUIRES AND LOUELLA R. SAUL

Temporal and Spatial Recruitment Patterns in Bankia martensi Stempell (Bivalvia: Teredini-

dae)

L. A. SPORMAN, D. A. LOPEZ, AND M. L. GONZALEZ

Two Introduced Pest Slugs: Zzndonia budapestensis New to the Americas, and Deroceras pan-

ormitanum New to the Eastern USA

HEIKE REISE, JOHN M. C. HUTCHINSON, AND DAVID G. ROBINSON

Larval and Early Juvenile Development in 7egula funebralis (Adams, 1855) (Gastropoda: Troch-

idae) in Baja California Sur, México

SERGIO À. GUZMAN DEL PRÔO, TEODORO REYNOSO-GRANADOS,

PABLO MONSAILVO-SPENCER, AND ELISA SERVIERE-ZARAGOZA

134 NOVAPEX / Société 7(supplément hors série), 10 octobre 2006

THE CHIROBOTAN

a SD EE A

Vol. 36, N°4, février 2006

MINATO, Hiroshi : Satsuma (Satsuma) ferruginea (Gastropoda : Camaenidae) from

Okinoshima Island, off Sukumo, Kochi Prefecture, with examination of the genital

system.

KAWABE, Kunitsugu, SONOHARA, Tetsuji, YOSHIDA, Tadashi & AIHARA, Ichiro: Cincinna

japonica (Gastropoda: Valvatidae) collected from a water reservoir on the Sagami River,

Kanagawa Prefecture, Japan.

ISHIJIMA, Akihiko: Pest control of the introduced land snail £obania vermiculata (Gastropoda:

Helicidae) and the discovery of the second naturalized population in Urayasu, Chiba

Prefecture, Japan.

UESHIMA, Rei: The effect of pest control on Æobania vermiculata (Gastropoda: Helicidae) in

Urayasu, Chiba Prefecture, Japan. 123

SASAKI, Takenori, MURO, Kentaro & KOMATSU, Mieko: Yo/diella philippiana (Nyst, 1844)

(Bivalvia: Yoldiellidae) as the food source of the sea-star Cfenodiscus crispatus. 5

SUZUKI, Akihiko : A fossil 7ridacna (Bivalvia: Tridacnidae) from the Pleistocene Ryukyu

Limestone of Okinawa Island, Southwestern Japan.

KOSUGE, Takeharu: Notes on the lyrate hard clam Meretrix sp. (Bivalvia: Veneridae) in

Vietnam, with special reference to its introduction to the northern coasts of Vietnam. :--132

SASAKI, Takenori, NISHI, Ejiroh, MURAOKA, Daisuke & TAMAKI, Hitoshi: Occurrence of

the rare boring bivalve Zachsia zenkewitschi (Bivalvia: Teredinidae) from Oshika, Miyagi

Prefecture, Japan.

Books Reviews

News and Miscellany

THE CHIROBOTAN

(Japon) LLIES ET

Vol. 37, N°1, mars 2006

KUBO, Hirofumi: Four eulimid snaïls from Okinawa

MATSUKUMA, Akihiko, AKIZUKI, Sadayoshi, AKIZUKI, Shizuka & MINEI,

Hisakatsu: The accidentally introduced land snaïil Rumina decollata

(Gastropoda: Subulinidae) in Fukuoka Prefecture, western Japan,

and its dispersion coefficient.

SHIMAGUCHI, Takashi: Ecology of Zrus mitis (Deshayes, 1854) (Bivalvia:

Veneridae).

SUZUKI, Akihiko: Stranding of Argonauta argo (Cephalopoda: Argonautidae) on

Ishikari beach, Hokkaïdo.

SASAKT, Takenori, UBUKATA, Takao & TANABE, Kazushige: Marine molluses

from Iriomote Island, Okinawa, Japan. è

Obituary

Book Review

News and Miscellany

Proceedings

NoOvAPEX / Société 7(supplément hors série), 10 octobre 2006 135

JOURNAL OF CONCHOLOGY

(Grande-Bretagne)

Vol. 39, N°1, mai 2006

SNyDErR MA & BOUCHET P New species and new records of deep-water

Fusolatirus (Neogastropoda: Fasciolariidae) from the West Pacific.

CAMERON RAD Snail faunas in southern English calcareous woodlands:

rich and uniform, but geographically differentiated.

ALONso MR, NoGaLes M & IBANEZ M The use of the computer-assisted

measurements utility.

MARTINEZ-OrTi À New anatomical data on the Iberian endemic Atenia

quadrasi (Hidalgo, 1885) (Pulmonata, Helicodontidae).

LanDAU B & FoRTEA J Sansonia italica Raffi & Taviani, 1985, junior

synonym of Mareleptopoma minor (Almera & Bofill, 1898). The presence

of the family Pickworthiidae Iredale, 1917 in the early Pliocene of Iberia.

Ouver PG & Hoimes AM A new species of Lucinoma (Bivalvia:

Lucinoidea) from the Oxygen Minimum Zone of the Oman Margin,

Arabian Sea.

SUTCHARIT € & PANHA S A new subspecies of Amphidromus (A.) inversus

(Müller, 1774) from Peninsula Malaysia.

GLôER P & YizpiriM MZ Stagnicola records from Turkey with the

description of two new species, Stagnicola tekecus n.sp. and S. kayseris

n.sp. (Gastropoda: Lymnaeiïdae).

Hausporr B Alcadia (Microalcadia) in Colombia (Gastropoda: Helidinidae).

GerLACH J Cyclophoridae and Pomatiasidae (Mollusca: Prosobranchia) of

the Seychelles Islands.

COMMUNICATIONS

SmriGri0 C, SWINNEN F & MARIOTTINI P Report of Globovula tripolia Cate,

1973 from West Africa: a good species or a synonym of Globovula cavan-

aghi (Iredale, 1931)? (Gastropoda, Caenogastropoda, Ovulidae).

ANDERSON R A first record of Deroceras agreste (L.) in Ireland.

CucHERAT X Ashfordia granulata (Hygromiidae) living in Northern France.

HAGNELL J, VON PROSCHWITZ T & SCHANDER C Self-fertilising observed in

the invasive Iberian slug Arion lusitanicus Mabille 1868.

HAGNELL }J, VON PROSCHWITZ T & SCHANDER C Two notes on the invasive

Iberian slug, Arion lusitanicus Mabille, 1868.

OBITUARY - Professor JG Evans 1941-2005

VENUS

(Japon)

Index for volumes 37-61 (1978-2002)

136 NOVAPEX / Société 7(supplément hors série), 10 octobre 2006

VENUS

(Japon)

Vol. 65, N° 1-2, mai 2006

Reviews

Luitfried von Salvini-Plawen: The significance of the Placophora for molluscan phylogeny ::

Amélie H. Scheltema and Christoffer Schander: Exoskeletons: Tracing molluscan evolution --:

Boris Sirenko: New outlook on the system of chitons (Mollusca: Polyplacophora)

John Buckland-Nicks: Fertilization in chitons: Morphological clues to phylogeny

Original Articles

Lesley R. Brooker, Alasdair P. Lee, David J. Macey, John Webb and Wilhelm van Bronswijk:

In situ studies of biomineral deposition in the radula teeth of chitons of the

suborder Chitonina

Boris Sirenko: Report on the present state of our knowledge with regard to the chitons

(Mollusca: Polyplacophora) of the Magellan Strait and Falkland Islands

Hiroshi Saito: A New species of Ferreiraella Sirenko, 1988 (Mollusca: Polyplacophora) from

the Philippine Basin

Enrico Schwabe: On a small collection of chitons from Papua New Guinea (Mollusca:

Polyplacophora)

Kenji Okoshi and Masami Hamaguchi: Two morphological and genetic forms of the Japanese

chiton Acanthopleura japonica

Eiji Yoshioka and Erika Fujitani: Activity and homing behavior of two species of

Acanthopleura (Mollusca: Polyplacophora) on a subtropical shore in Japan

Yoshitake Takada: Long-term fluctuation in a population of Achathochitona defilippii

(Mollusca: Polyplacophora) on a boulder shore in Japan

Chiya Numako, Yoshiyuki Tsukiyama and Kichiro Koto: Characterization of iron components

in the radula of the Japanese chiton Acanthopleura japonica

Short Note

Miho Sasaki, Masami Hamaguchi and Shirou Nishihama: Distribution of Acanthopleura

spinosa (Polyplacophora: Chitonidae) on Miyako and Irabu Islands, Okinawa

Proceedings

Abstracts of papers presented at the 2nd International Chiton Symposium, Tsukuba

NoOvAPEX / Société 7(supplément hors série), 10 octobre 2006

SPIRULA

(Pays-Bas)

N° 348, janvier-février 2006

Leeuwen, S.J. van

Kuiper, J.

Leeuwen, S.J. van

Reneman, H.

Karnecamp, C.

Gmelig Meyling, A.

Mienis, H.K.

Mienis, HK.

Soes, D.M.,

Bank, R.

Leeuwen, S.J. van

SPIRULA

(Pays-Bas)

N° 348, mars-avril 2006

Leeuwen, S. van

Reuselaars, R.

Bestuur

Mienis, HK..

Mulder, H.

Leeuwen, S. van

Jong, M. de

Mienis, HK..

Bestuur

Peursen, A. van

Gittenberger, E, et al.

Moolenbeek, R. & S.v.Leeuwen

Margry, K.

Société Belge de Malacologie

Leeuwen, S. van

Nus, Co

Redactie

Buijse, J.A.

Faber, W.

Faber, W. & T.M. Walker

Diverse bronnen

137

Vooraankondiging van de NMV Voorjaarsbijeenkomst op

8 april 2005

Malacologische agenda Nederland

Vooraankondiging beginners*- excursie Zeeland

Kinkhoorns, kokkels en wulken

Verslag van de excursie naar Ameland op 12 en 13 november 2005

Een avondije slakken kijken

Malacologische Contactgroep Amsterdam & Omstreken beter bekend als

De Kreukelgroep

Het Atlasproject Nederlandse Mollusken witte plekken en gekleurde

stippen

Een boerenknoopje (Discus rotundatus) in een keutel van een Groene

specht

Mollusken uit een kunstmatig plasje ten zuiden van deMidslander

Hoofdweg, Terschelling

Anisus vorticulus beschermd

Nieuw beschreven continentale molluskensoorten

Tijdschriftartikelen

Nieuwe boeken

Malacologische agenda Nederland (vervolg)

Schelpenwerkgroep Delfzijl

Nieuw lid voor de excursiecommissie gezocht

Mariene mollusken uit het oostelijk deel van de Middellandse Zee, 26

De eerste vondsten van Thais sacellum (Gmelin, 1791) in Israël 27-28

Vakantieherinnering nav foto Rapana venosa

Excursieprogramma 2006

Zuid-Italië en Sicilië

Mariene mollusken uit het oostelijk deel van de Middellandse Zee, 27

De exoot Ergalatax obscura Houart, 1996 nu ook in Israël

Hoofdredacteur Spirula gezocht

NMV-excursie naar Zeeland op 22 april 2006

Het links/rechts fenomeen bij Spisula in Noordwijk

Nico Kool (5.6.1941-15.12.2004)

Vooraankondiging: Excursie Het Groene Woud op 28 oktober

25 november 2006 dag in Kon. Belg. Inst. Nat. Hist

H.C.]. Bosch, 1919-2005

Hoofdletters

Advertenties

Websites

Nieuwe weekdiersoorten (schelpen)

Tijdschriftartikelen

Nieuwe boeken

Weekdieren op postzegels

Schelpenbeurzen en bijeenkomsten

138 NOVAPEX / Société 7(supplément hors série), 10 octobre 2006

SPIRULA

(Pays-Bas)

N° 350, mai-juin 2006

Leeuwen, S.J. van Resultaten ledenvergadering

Winter, A.J. de Radix balthica en Radix labiata sympatrisch in Nederland?

Mienis, H.K Poelslakken, andere raadsels en het ANM-atlasproject

Gulden, G.J. Herinneringen aan Arie Dogterom 15 — 04 — 1923 - 03 — 11 — 2002

Leeuwen, S.J. van NMV ontvangt belangrijke schenking

Molenbeek, R.G.. De uitreiking van de erepenning ‘Natura Peperit Scientiam’ aan

Piet van Pel

Keulen, S. Mollusken Studiegroep Limburg

Kronenberg, G.C.& R. van Dorp Symposium en beurs 2006, de stand van zaken bis

Bruggen, A.C. van In memoriam Dr. Adolf Zilch, 1911-2006

Molenbeek, R.G In memoriam Prof, Dr M.F. Môürzer Bruijns (1913-2004)

Leeuwen, S.J. van & W. Kuijper Malacologische waarnemingen van Schiermonnikoog:van

Noordzeestrand tot Waddenzee.

Mienis, HK. Een derde verslag betreffende de land- en zoetwatermollusken van

het “Landje van Naber”, een natuureservaat nabij Hoom

Margry, C.J.P.J. Verslag van de NMV-excursie naar de Scheeken in Het Groene

Woud op 8 oktober 2005

Mienis, H.K. Wanneer kunnen we Dreissena bugensis in de Rijn verwachten?

Bank, R. Nieuw beschreven continentale molluskensoorten

- Tijdschriftartikelen

- Nieuwe boeken

Leeuwen, S.J. van Malacologische agenda Nederland

LES NATURALISTES DE LA HAUTE LESSE

(Belgique)

N°228, mars-avril 2006

clo

LES HATURALIOTES

Calendrier des activités Fo LESSE

Sommaire

Informations diverses

. Présentation de l'association

. Calendrier détaillé des activités

. Nos lecteurs nous écrivent

. Comptes rendus des activités

Journée de gestion dans la réserve du Gros Tienne à Lavaux-Sainte-Anne (8 janvier)

Prospection de la vallée de la Lesse, entre Furfooz et Anseremme (RAVeL) (14 janvier)

Position des naturalistes de la Haute-Lesse sur le projet RAVeL

Procès-verbal de l’assemblée générale de l’ASBL, à Ave (21 janvier)

Évaluation : les points forts et les points faibles de notre association

Des nouvelles de l'équipe archéologique

Observations ornithologiques aux marais d’Harchies (5 février)

Promenade à Froidlieu : les ligneux en hiver (19 février)

8. Chronique de l’environnement

Porcherie au lieu-dit « Le Bru », à Hérock (Houyet)

Lotissement du Tienne d’Inzéry, à Wellin

NovAPEX / Société 7(supplément hors série), 10 octobre 2006 139

LES NATURALISTES DE LA HAUTE LESSE “

a 2006 Le

Calendrier des activités HAUTE LESSE

Sommaire

Informations diverses

Présentation de l'association

Calendrier détaillé des activités

Nos lecteurs nous écrivent

Comptes rendus des activités

DD =

nnmes

Chantier de gestion au sommet de la carrière de Resteigne (25 février)

Récolte et observation de la faune des litières à Han-sur-Lesse (11 mars)

Détermination des Sarcoscypha (11 mars)

Les phénomènes karstiques à Éprave : les sites du Rocher et de la Grotte (19 mars)

La biologie de la reproduction des Ophrys — Conférence de Daniel Tyteca (24 mars)

Observation des oiseaux marins en Zélande (26 mars)

Recensement des anémones pulsatilles à Resteigne (1 avril reporté au 17)

Excursion bryologique au ruisseau des Rives à Graide (8 avril)

Prospection ornitho. à Éghezée-Longchamps (bassins de décantation) (15 avril)

8. Chronique de l’environnement

Résurgence d’Éprave — Motocross de Rochefort — Ri de la Planche à Han -—

Réseau de la Forêt

LES NATURALISTES DE LA HAUTE LESSE

(Belgique)

N°230, juillet-août 2006 DE

HAUTE RGûE

(9) (0

. Calendrier des activités

Sommaire

. Informations diverses

. Présentation de l'association

. Calendrier détaillé des activités

. Nos lecteurs nous écrivent

. Comptes rendus des activités

Balade d’observations ornithologiques à Lavaux-Sainte-Anne (22 avril)

Prospection dans le cadre de la journée de la coccinelle à Villers-sur-Lesse (7 mai)

Observations naturalistes dans la vallée de l’Yleau à Winenne (13 mai)

Observations botaniques à Athies dans le Laonnoiïs (France) (20 et 21 mai)

Prospection botanique à Éprave et à Rochefort (27 mai)

Observations ornithologiques et entomologiques à Lavaux-Sainte-Anne (3 juin)

Prospection bota., ornitho. et entomo. dans le camp militaire de Marche (10 juin)

8. Chronique de l’environnement

Contranhé — Rocher d’Éprave — Motocross et patrimoine privé de Rochefort — Gestion

cynégétique

Contrat rivière en Haute Lesse

140 NOVAPEX / Société 7(supplément hors série), 10 octobre 2006

TRITON

(Israël)

N°13, mars 2006

1. MARINE MOLLUSCS

DESCRIPTION OF A NEW MURICID FOR THE MEDITERRANEAN SEA:

Bonomolo, G. & OCINEBRINA PADDEUI (MOLLUSCA, GASTROPODA, MURICIDAE,

Buzzurro G. OCENEBRINAE)

Mienis H.K, R. Ben-

David Zaslow & D.E. GLYCYMERIS IN THE LEVANT SEA 1. FINDS OF RECENT GLYCYMERIS

Bar-Yosef Mayer INSUBRICA IN THE SOUTH EAST CORNER OF THE MEDITERRANEAN SEA 5

Mienis, H.K. ON THE PRESENCE OF GASTROCHAENA INAEQUISTRIATA IN THE RED SEA 10

Mienis, H.K. THE VAMPIRE SNAILS (COLUBRARIA) OCCURRING IN THE RED SEA

Singer, B.S. SHELLS OF EAST SINAI, AN ILLUSTRATED LIST: FASCIOLARIIDAE

INTRASPECIFIC VARIATION IN LIVING COWRIES PART 1:

Heiman, E.L. NOMENCLATURAL RESULTS

* Heiman, E.L. MORE ABOUT COWRY FORMS AND FORM NAMES

Heiman, E.L. THE JEAN SAUL COWRY COLLECTION

Mienis, H.K.

Hakan Kabasakal, S.

Unsal Karhan, Elif

Kabasakal & FIRST RECORD OF DIODORA DEMAR TINIORUM (BUZZURRO & RUSSO, 2004)

Giovanni Buzzurro (ARCHEOGASTROPODA: FISSURELLIDAE) IN THE SEAS OF TURKEY

Singer, B.S. TWO NEW MARINE SPECIES FROM THE GULF OF AQABA

2. LAND SNAILS AND FRESH-WATER MOLLUSCS

Orstan, A. NATURAL DIET OF OXYLOMA RETUSA (PULMONATA: SUCCINEIDAE).....…..

Mienis H.K. & BRIEF NOTES ON SOME LAND SNAILS FROM FOUR BIOTOPES IN NAHAL

Ortal, R. RAQIT, CARMEL MOUNTAINS, ISRAEL

Singer, B.S. INTRODUCTION TO BALKAN LANDSNAILS

HAASIANA

(Israël) I. Introduction. :

N°3, juin 2006 … à. Fromthe Director.

b. From the Coordinator of the Biolosteal Collections.

c. From the Coordinator of the Collections Forum.

d. À “Taxonomic Affidavit”. Why is it needed?

IL. Programs Common to all the Biological Collections . ,

a. The Hebrew University Biological Collections COMDUENARE ee

b. Integration of Collection Databases into the BioGIS Project …

III. The Biological Collections.

1. The Section of Fishes

a. History of the Collection .

b. The Report of the Section . :

c. An Annotated List of Types in the Hebe tn dent Bich Collection

and their References. $

. The Herbarium. : -

. Paleontology and Copie Ostcoloey, Mammals “nt Birds :

. Section of Aquatic Invertebrates, Arachnids and the Parasitological

Collections .

. Molluscs

. The Herpetological Collection (Amphibians ri FÉVHESE

Publications since 2004.

NovaPEXx / Société 7(supplément hors série), 10 octobre 2006 141

THE BULLETIN OF THE RUSSIAN FAR EAST MALACOLOGICAL SOCIETY

(Russie)

Vol. 9, 2005

K.A. Lutaenko Tentbh anniversary of the Russian Far East Malacological Society

Original artiles

AV Chernyshev, TV. Chernova Patellogastropods in the Far Eastern seas of Russia

VV Ivin, VZ. Kalashnikov Scallops of the Russian waters of northwestern Pacific. Part 1. Biology and ecology....

L.A. Prozorova, E.M. Sayenko, VV. Bogatov, M. Wu, Yu.-Yi. Liu Bivalves of the Yangtze River drainage

K.A. Lutaenko Bivalve mollusks of Ussuriysky Bay (Sea of Japan). Part 1

LM. Yaroslaviseva, E.P Sergeeva Do egg masses of gastropod mollusks protect early development stages from

SD ATOS ANG ESICCATION Te. dencre ee en eees ie.

AL. Drozdoy, T.V. Shandruk Sperm ultrastructure in four species of limpets of the family Lottiidae:

Lottia angusta, L. kogamogai, L. versicolor and Nipponacmea moskalevi

L.A. Prozorova, À.V. Rasshepkina On the reproductive anatomy of Semisulcospira (Cerithioidea: Pleuroceridae:

Semisulcospirinac)

E.M. Sayenko, VV. Bogatoy, M.O. Zasypkina Anodontines (Bivalvia, Anodontinae) of the upper Enisey River ..

G.A. Evseev Early stage morphogenesis of Adula falcaloides (Bivalvia: Mytilidac) and problems of taxonomy

and phylogeny of rock-boring mytilids of the west Pacific

LR Levenerz, LI Ovsvannikova, E.B. Lebedev Composition of macroepibiosis of the scallop

Mizuhopecten vessoensis in Peter the Great Bay, Sca of Japan

N.I. Zaslavskaya, N.K. Kolotukhina Genetic comparison of two gastropod species of the genus Nucella

(Mollusca: Gastropoda) from the western Pacific

K.A. Lutaenko On the identity of a Barnea (Umitakea) species (Bivalvia: Pholadidae) from the north-western

Pacific Ocean

AV Chernyshev Metaruncina nhatrangensis sp. n. (Opisthobranchia, Cephalospidea), a new runcinid mollusk

from the South China Sca

NL Grigoryeva Ecological conditions of reproduction of commercial mollusks in Minonosok Bay and

Khalovey Bay (Possjet Bay, Sea of Japan)

Obituaries

VV Bogatoy Ya.I. Starobogatov - teacher, colleague, friend

L.A. Prozorova, T. Ya. Simikova, Z.V Slugina Yaroslav Igorevich Starobogatov

Members of the Russian Far East Malacological Society

Arthur Eugene Bogan

Chronicle

AV Chernyshev Conference Mollusks of the Northeastern Asia and Northern Pacific: Biodiversity,

Book review

AV. Chernyshev Catalogue of Mollusces of Russia and Adjacent Countries

A.I. Kafanov Lexical Approach to Cardiacea. Illustrated and Annotatcd Bibliography of Living and

Fossil Shells, with Emphasis on the Families Cardiidae and Lymnocardiidac (Mollusca: Bivalvia)...

K.A. Lutaenko Seashells of China

A.I. Kafanoy Dates of publication of «The Bulletin of the Russian Far East Malacological Society»

Current malacological papers of the RFEMS members 2001-2004

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NovaPEXx / Société 7(supplément hors série), 10 octobre 2006 145

Grandes marées de l’année 2007

Christiane DELONGUEVILLE et Roland SCAILLET

L’année 2007 sera une bonne année, bien que légèrement moins favorable que 2006. Elle offre de beaux coefficients

(> 110) en février, mars, avril et septembre.

Coefficients (> 100) des pleines mers à Brest

(Les marées basses correspondantes sont donc particulièrement intéressantes à prospecter.)

Janvier : 3

Dimanche 18 101-105

Lundi 19 108-110

Mardi 20 110 - 108

Mercredi 21 105 - 100

Mercredi 29 100 - 103

Jeudi 30 106 - 107

Vendredi 31 106 - 104

Dimanche 18 (95) - 102

Lundi 19 108 - 113

Mardi 20 115-116

Mercredi 21 115 - 112

Jeudi 22 107 - 101

Septembre Samedi 1 100 - (95)

Mercredi 26 (96) - 102

Jeudi 27 107 - 110

Vendredi 28 112 - 112

Samedi 29 110 - 107

Lundi 16 (96) - 102 Dimanche 30 101 - (95)

Mardi 17 107-111

Mercredi 18 112 - 112

Jeudi 19 110 - 107

Vendredi 20

Octobre Jeudi 25 (96) - 101

Vendredi 26 106 - 108

Samedi 27 109 - 109

Dimanche 28 106 - 103

Mercredi 16 (98) - 100

Jeudi 17 102 - 101 Novembre Dimanche 25 100 - 100

Vendredi 18

Décembre - -

Comme d’habitude, respectez la nature. Nous avons parfois l’impression que, lors des grandes marées, la plage ou la

grève ont subi un bombardement, tant les trous occasionnés par les pêcheurs à pied sont nombreux. Remettez les

pierres en place, ne prélevez pas de petits spécimens et collectez sans excès. Surtout, observez et photographiez.

Renseignez-vous sur l’heure et la hauteur exacte de la marée basse de l’endroit où vous vous trouvez. Bonne marée !

REFERENCE :

Annuaire des Marées pour l’année 2007 - Tome I - Ports de France - SHOM (Service Hydrographique et

Océanographique de la Marine) - Paris - 201 pp.

Lever de soleil sur Boulogne (Pas de Calais _F rance).

Les données reprises dans cet article peuvent également se retrouver sur notre site Internet :

http://www.sbm. be.tf

NOL. 7 (253)

K. Fraussen

R. Houart

C. Vilvens

E. F. Garcia

C. Vilvens

C. Delongueville &

R. Scaillet

ISSN 1375-7474

Trimestriel de la Société Belge de Malacologie ju À

association sans but lucratif k ARD

Quarterly of the Belgian Malacological Society HAFERSITY

10 JUIN

SOMMAIRE

Articles originaux — Original articles

Deep water Nassaria (Gastropoda: Buccinidae) from Banda

and Arafura Seas

Description of two new species of Muricidae from Martinique

and Honduras and re-evaluation of Muricopsis s.s. in the

western Atlantic

New records and new species of Calliotropis (Gastropoda:

Chilodontidae: Calliotropinae) from Madagascar, Mayotte

Island and Reunion Island

Conus sauros, a new Conus species (Gastropoda: Conidae)

from the Gulf of Mexico

Vie de la Société — Life of the Society

Prochaines activités

* Annonce : Le concours "Ces coquilles qui en rappellent

d'autres"

* Annonce : Le banquet de la SBM

Mollusques associés à Spondylus spinosus Schreibers,

1793 dans le golfe d’Iskenderun (Turquie)

(suite du sommaire en dernière page de couverture)

Périodique trimestriel

Bureau de dépôt

1370 Jodoigne

RÉGION WALLONNE Publié avec l'aide du Ministère de la Région Wallonne

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LANGLEIT, Av. Cicéron, 27, bte 92, 1140 Bruxelles

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ou par transfert bancaire pour une banque établie

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Editeur responsable: C. VILVENS, Rue de Hermalle, 113, 4680 Oupeye

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M. E. WAIENGNIER, rue Camille Wollès, 42, 1030 Bruxelles 02.705.81.80

Internet : http://www.sbm.be.tf

e-mail : roland.houart(@skynet.be

cvilvens@prov-liege.be

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Les articles et textes présentés dans cette revue réflètent l'opinion personnelle de leur(s) auteur(s) et non pas

nécessairement celle de la Société ou de l'éditeur responsable.

Tous droits de reproduction, de traduction et d'adaptation des articles publiés dans ce bulletin, réservés pour tous

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All rights of reproduction are reserved with the written permission of the board.

- Bulletin Mensuel d'Information (1966-1971)

- INFORMATIONS de la Société Belge de Malacologie (1972-1985)

- ARION (1986-1999)

- APEX (1986-1999)

SOCIETE BELGE DE MALACOLOGIE

K. FRAUSSEN

NOVAPEX 7 (2-3): 31-46, 10 juin 2006

Deep water Nassaria (Gastropoda: Buccinidae)

from Banda and Arafura Seas

Koen FRAUSSEN

Leuvensestraat 25, B-3200 Aarschot, Belgium

koen.fraussen(@skynet.be

KEY WORDS. Gastropoda, Buccinidae, Nassaria, new taxa, Indonesia.

ABSTRACT. Some buccinid deep water species of Nassaria, collected off the Kai and Tanimbar

Islands (Indonesia), are discussed.

Nassaria laevior E. A. Smith, 1899 is confirmed as a distinct species, the specific status being

restored and retracted from synonymy with N. pusilla (Rüding, 1798). Nassaria amboynensis

Watson, 1881 is confirmed as a distinct species, the specific status being restored and retracted

from synonymy with N. acuminata (Reeve, 1844). One species is recognized as being identical to

the Pliocene Nassaria rickardi (Ladd, 1977) from Fiji. Five Nassaria species are known by one, or

a few, specimens each and are recorded as Nassaria sp. Seven new species are added to this fauna:

Nassaria wallacei sp. nov., N. tarta Sp. nov., N. termesoides sp. nov., N. incisa sp. nov., N.

corollaria Sp. nov., N. moosai sp. nov. and N. intacta Sp. nov.

INTRODUCTION

Indonesia harbours a rich biodiversity, which has

attracted many naturalists and scientists. The islands

and the seas around it are well investigated, and we

may remember Georgius Everhardus Rumphius (17°

century) and Alfred Russel Wallace (19° century)

among many others. The deep sea fauna, however, has

received much less attention. In this context, the

Muséum national d'Histoire naturelle (Paris, France)

and LIPI (Indonesia) cooperated in a survey to the

eastern part of the archipelago, to study the deep water

benthos. The material reported on in the present study

originates from the KARUBAR expedition to

Indonesia conducted in 1991. AIl material listed is,

unless otherwise stated, deposited in MNHN. The

KARUBAR expedition is one part of the still ongoing

sampling programme to study the tropical deep-sea

benthos in the Indo Pacific, for a better knowledge of

the biodiversity. I refer to Crosnier et all (1997) for a

narrative of this cruise and station lists.

The unique character of this fauna is well shown by

the impressive number of Nassaria species collected

(16 species of which only 5 previously known to

science) and they certainly are one of the dominant

molluscan groups at these depths. The genus Nassaria

Link, 1807 comprises a number of shallow to

moderately deep-water (upper continental shelf)

species, restricted to the tropical Indo-West Pacific.

Cernohorsky (1981) revised the known recent and

fossil species of Nassaria.

Abbreviations

KF: collection Koen Fraussen, Belgium

MNHN: Muséum national d'Histoire naturelle, Paris,

France.

MZB: Museum of Zoology, Bogor, Museum

Zoologicum Bogoriense, Pusat Penelitian Biologi,

LIPI, Indonesia.

NHM: Natural History Museum, London, England

ZRC: Zoological Reference Collection, Raffles

Museum of Biodiversity Research, Singapore

CP: (chalut à perche) beam trawl

DE: (drague épibenthique) epibenthic sledge

DW: (drague Warén) Warén dredge

dd: empty shell, dead collected

lv: collected alive

juv: juvenile or subadult specimen/shell

SYSTEMATICS

Family BUCCINIDAE Rafinesque, 1815

Genus Nassaria Link, 1807

Nassaria Link (1807: 123), type species by

subsequent designation (Eames, 1952): Nassaria

lvrata Link, 1807, a junior synonym of Neptunea

pusilla Rüding, 1798.

Synonyms

Benthindsia Iredale, 1936: 317-318. Type species by

original designation: Benthindsia problematica

Iredale, 1936. Regarded by Cernohorsky (1981: 31) as

a junior synonym of Microfusus Dall, 1916.

Hindsia A. Adams, 1855: 182. Type species by

subsequent designation (Cossmann, 1901): Buccinum

nivea Gmelin, 1791, a junior synonym of Neptunea

pusilla Rüding, 1798.

K. FRAUSSEN

Microfusus Dall, 1916: 8, as section of subgenus

Retifusus. Type species by original designation:

Chrysodomus acutispiratus Sowerby, 1913. Placed by

Cernohorsky (1981: 31) on the subgeneric level.

Nihonophos Mac Neil, 1960: 71. Type species by

original designation: Nassaria magnifica Lischke,

1871. Regarded by Cernohorsky (1981: 31) as a junior

synonym of Microfusus Dall, 1916.

For a detailed discussion of the confusing

nomenclatorial history of Nassaria and Hindsia 1 refer

to Cernohorsky (1981: 3-4).

In the present paper the name WNassaria Link, 1807 is

used in a broad sence. The subgeneric splitting in

Nassaria (a heavy shell with strong spiral and axial

sculpture) and Microfusus (a thin and slender shell

with subsutural concavity and weak axial sculpture) is

not maintained. However both groups are easily

recognizable at first sight, a throughfull study of the

fossils and recent species shows intermediates. A

revision of the genus is beyond the scope of the

present paper.

Nassaria amboynensis Watson, 1881

Figs 1-4

Nassaria amboynensis Watson, 1881: 273-274. Type

locality: Indonesia, Ambon Island “Amboyna, 15-25

fms”.

Listed as synonym of Nassaria acuminata (Reeve,

1844) by Cernohorsky, 1981: 21.

Material examined. Tanimbar Islands, KARUBAR

stn. CP65, 09°14S, 132°27E, 174-176 m, 7-dd!

Range and habitat. Known from Indonesia and the

Philippines. Syntopic with N. species 4 at stn. CP6S.

Remarks. Nassaria amboynensis is characterized by a

broad, acuminate shape.

The sculpture is strong, with broad axial ribs and

sharp spiral cords. The specific status of Nassaria

Figures 1-12

Deep water Nassaria

amboynensis is hereby restored and retracted from

synonymy With N. acuminata.

Nassaria acuminata looks similar at first sight, but

differs in having thin axial ribs, fine spiral cords, and a

more conical spire which is usually higher.

Nassaria laevior E. A. Smith, 1899

Figs 5-12

Nassaria laevior E. A. Smith, 1899: 242. Type

locality: “E. Of Andaman Ids., 90 fams.”

Listed as synonym of Nassaria pusilla (Rüding, 1798)

by Cernohorsky, 1981: 13.

Material examined. Paratype in NHM.

Tanimbar Islands, KARUBAR stn. CP79, O916S,

131°22°E,,250-239:mi lulv dd Sin" CPET

09°23’S; 131°09'E; 246-275:m;210d'ijpv 20 St:

CP85, 09°22’S, 131°14’E, 245-240 m, 1 dd jv.

Range and habitat. Known from deep water in

Andaman Sea (type locality) and Indonesia. Syntopic

with N. farta sp. nov. at stn. CP84, with N. corollaria

sp. nov. at stn. CP79 & CP84 and N. intacta at stn.

CP79 & CP84.

Remarks. Nassaria laevior is characterized by a

broad, semi-oval shape, occasionally acuminate. The

body whorl is big. The whorls are adapically slightly

flattened and suprasuturally slightly angulate. Suture

deep. The spiral cords are convex with narrow

interspaces or without.

The specific status of Nassaria laevior is hereby

restored and retracted from synonymy with N. pusilla.

Nassaria pusilla looks similar at first sight, but differs

in having fine spiral cords with narrow interpaces,

convex whorls, a more conical spire which is usually

higher and a usually smaller size.

The material from KARUBAR (Figs. 1-4) differs

slightly from the type material (Figs. 5, 7) in having a

higher spire. The siphonal canal is broken in all

studied specimens, consequently the shape of the base

looks more convex.

1-4. Nassaria amboynensis Watson, 1881. 1-2. 33.8 mm, Tanimbar Islands, KARUBAR stn. CP65, MNHN;

3-4. 33.1 mm, same locality, MNAN.

5-12. Nassaria laevior E. A. Smith, 1899. 5-6. 34.9 mm, Tanimbar Islands, KARUBAR stn. CP79, MNHEN;

7-8. 35.9 mm, same locality, MNHN; 9. Radula, same locality, MNHN; 10, Apex of juvenile, KARUBAR stn.

CP85, MNHN; 11. Holotype, after Cernohorsky, 1981, pl.7, fig. 2-3; 12. Paratype, 23.1 mm, NHM

1904.6.15.140.

NOVAPEX 7 (2-3):

K. FRAUSSEN

1-46, 10 juin 2006

K. FRAUSSEN

Deep water Nassaria

Vassaria spinigera (Hayash1 & Habe, 1965)

Figs 17-20

Hindsia spinigera Hayashi & Habe, 1965: 12, 14.

lype locality: Japan, Honshu, Enshu-Nada, 200 m.

Material examinated. Tanimbar Islands, KARUBAR

stn. CP46, 08°01'S, 132°51°E, 271-273 m, 1 dd.

Kai Islands, KARUBAR stn. (CP86, 09°26'S,

131°13°E, 223-225 m, 5 dd (3 juv).

Range and habitat. Known from Japan. The range is

hereby extended to Indonesia. Syntopic with N.

moosai Sp. nov. at stn. CP46 and with N. farta sp. nov.

at stn. CP86.

Remarks. Shell small in size, up to 36.2 mm in

length. Characterized by a reddish brown colour, sharp

spiral cords on all whorls producing sharp knobs on

the axial ribs.

The material from KARUBAR (Figs. 17-19) differs

from Japanese specimens in having 2 (of the 4 or 5

primary spiral cords) which are more prominent

(instead of all 4 or 5), the remaining cords are slightly

weaker, the interspaces covered with sharp axial

lamellae.

Nassaria rickardi (Ladd, 1977)

Figs 56-58

Cymatium (Cymatriton) rickardi Ladd, 1977: 34, pl.

13, figs. 10-11. Type locality: Fiji Islands, Vanua

Levu, Pliocene.

Cernohorsky, 1981 (21) recognized the taxon as

belonging to Nassaria, and placed it in synonymy with

Nassaria (Nassaria) acuminata (Reeve, 1844).

Material examinated. Kai Islands, KARUBAR stn.

DW28, 05°31°S, 132°54°E, 448-467 m, 15 dd (10

jJuv.), corroded shells.

Range and habitat. N. rickardi is syntopic with N.

species 1 and N. species 3, both recorded above, at stn.

DW28. Most specimen are corroded by the acidic,

corrosive sediment.

Comparison. These specimens from Kai Island are

identical to the holotype from Fiji. The range is hereby

extensively enlarged, geographically (Indonesia — Fiji)

and geologically (Recent — Pliocene).

Figures 13-23

N. palembangensis (Haanstra & Spiker, 1932) is much

similar but differs in having a broader shape and a

lower number of spiral cords on the spire whorls.

For differences with N. intacta sp. nov. we refer to the

comparison under that species.

Nassaria wallacei sp. nov.

Figs 24-25

Type material. Holotype (58.1 mm) (KARUBAR stn.

DWO02), dd, MNHN Mall. 7015.

Type locality. Indonesia, Kai Islands, N/O “Baruna

Jaya 1” KARUBAR stn. DWO02, 05°47’S, 132°13’E,

209-240 m.

Range and habitat. Known from the holotype only.

Description. Shell large for the genus, 58.1 mm in

length, thin but solid, white. Shape broad, acuminate.

Teleoconch with 10 convex whorls, from seventh

whorl with a weak subsutural concavity.

Protoconch paucispiral, consisting of 1 1/4 whorl,

smooth, glossy, diameter 0.9 mm, last 1/4 whorl with

a weak spiral fold. Transition to teleoconch marked by

1 fine axial rib and 2 spiral folds.

First teleoconch whorl beginning with 2 strong spiral

cords, a third, weak, subsutural spiral cord appearing.

Second whorl with 3 spiral cords, interspaces of equal

size. Third whorl with 4 spiral cords. Fourth whorl

with 4 or 5 spiral cords, some fine secondary spiral

threads appearing between. Penultimate whorl with

about 16 spiral cords, interspaces broad, 2 cords

forming strong knobs when crossing the axials, giving

the shell a bicarinate appearance. Body whorl with 3

such knobbed spiral cords.

First teleoconch whorl with 10 broad axial ribs,

running from suture to suture. Becoming weaker on

following whorls, their number gradually increasing to

15 on penultimate whorl. From seventh whorl with

smooth subsutural slope. Body whorl with 14 weak

axial ribs on periphery, subsutural slope and base

smooth, prelabral varix thick.

Aperture large, round. Outer lip thin, with 25 internal

lirae, edge curled outwards. Columella slightly curved,

callus projecting, thin, smooth with 1 small adapical

denticle. Siphonal canal rather long for the genus,

broad, open. Aperture and siphonal canal slightly

lesser than 1/20of total shell length.

Periostracum thin, slightly velvety, pale yellowish

brown.

Animal, radula and operculum unknown.

13-16. Nassaria moosai sp. nov. 13-14. Holotype, 32.2 mm, Tanimbar Islands, KARUBAR stn. CP46, MNHN

Moll 7025; 15-16. Paratype, 33.6 mm, same locality, MNHN Moll 7024.

17-20. Nassaria spinigera (Hayashi & Habe, 1965). 17-19. 36.2 mm, Tanimbar Islands, KARUBAR stn. CP86,

MNHN; 20. Holotype, 33.2 mm, Japan, Enshu-Nada, after Hayashi & Habe, 1965, pl. 1, fig. 5.

21-23. Nassaria species 3, 52.1 mm, Kai Islands, KARUBAR stn. CP35, MNEN.

K. FRAUSSEN

NOVAPEX 7 (2-3): 31-46, 10 juin 2006

(ag)

K. FRAUSSEN

Remarks. Nassaria wallacei sp. nov. 1s a species of

high beauty, due to the large size in combination with

a delicate shape and subtile sculpture. It's

characterized by a large, broad and thin shell, with a

fine sculpture and a subsutural concavity.

In the present paper the genus Nassaria is used in a

broad sence. The subgeneric names as used by

Cernohorsky (1981) are here synonymized. Taking in

account the axial sculpture which is absent on the

subsutural slope and base, the weak spiral sculpture

and the thin shell, then N. wallacei sp. nov. would

belong to Microfusus Dall, 1916

Species commonly assigned to Microfusus Dall, 1916

(as a subgenus of Nassaria) are similar in having a

large aperture, a delicate sculpture and a weak

subsutural concavity, but differ in having a more

slender shape and an usually shorter siphonal canal.

Etymology. Nassaria wallacei sp. nov. is named after

the famous naturalist Alfred Russel Wallace (1823-

1913). His passionate and indefatigable search for

specimens, performed by him in extremis and close to

selfdesctruction, has result in great discoveries. His

patience and intelligence has result in many keen

observations. From 1854 till 1862 he travelled the

Indonesian Islands, crossing the southern waters

which harbour the present new species. I had great joy

reading his book The Malay Archipelago and have

spend many pleasant hours discussing with friends

about his explorations.

Nassaria tarta Sp. nov.

Figs 26-30, 48

Type material. Holotype MNHN Moll 7035 (37.7

mm) and paratype 1 MNHN 7016 (KARUBAR stn.

CP86). Paratypes 2-9 (KARUBAR stn. CP67) 5

MNHN 7018, MZB, ZRC nr. ZRC.MOL.93, KF

nr.4955.

Material examinated. Tanimbar Islands, KARUBAR

stn. «CP47,08°01°S; 132°S5S2E,-235-246-m, dd...

Stn. DW61, 09°05’S, 132°44°E, 235-236 m, 1 dd. -

Stn. CP62, 09°01’S, 132°42’E, 246-253 m, 1 dd juv.

- Stn. CP67, 08°58’S, 132°06°E, 146-233 m, 11 1v (7

juv) 16 dd (6 juv). - Stn. CP79, 09°16’S, 131°22’E,

239-250 m, 6 dd (4 juv). - Stn. CP84, 09°23'S,

131°09°E, 246-275 m, 4 dd juv. - Stn. CP86,

09226/S,131°137E, 223-22S/nr 7dd\(5juv):

Type locality. Indonesia, Tanimbar Islands, N/O

“Baruna Jaya 1” KARUBAR stn. CP86, 09°26'$,

131°13E,223-225m.

Range and habitat. Known from the above listed

material only, off Tanimbar Islands. Bathymetric

range 146-233 m for living specimens. Empty shells

between 225 and 246 m. Syntopic with N. /aevior at

stn. CP 79 & CP 84, with N. spinigera at stn. CP86,

with N. intacta sp. nov. at stn. DW 61, CP 79 and CP

84, and with N. corollaria Sp. nov. at stn. CP 62.

Deep water Nassaria

Description. Shell up to 37 mm in length, thick, solid.

Shape pagodoiïd, with high spire. Teleoconch with 11

shightly angulate whorls. Colour snow-white,

occasionally with 2 fine red spiral lines on spire, 4 on

body whorl.

Protoconch paucispiral, consisting of 1 1/4 whorl,

smooth, glossy, diameter about 0.8 mm, last 1/4 whorl

with a weak spiral fold. Transition to teleoconch

marked by 1 fine axial ribs covering and 2 spiral folds.

First teleoconch whorl beginning with 2 strong spiral

cords, a third, weak, subsutural spiral cord appearing.

Second whorl with 3 spiral cords, a fourth, weak,

subsutural spiral cord appearing. Third whorl with 4

spiral cords. Penultimate whorl with about 16 spiral

cords, alternating strong and weak, forming fine knobs

when crossing axials.

First teleoconch whorl with 10 axial ribs, running

from suture to suture. Their number increasing to 12

on sixth whorl. Penultimate whorl with 11 axial ribs,

subsutural slope becoming smooth. Body whorl with

11 weak axial ribs on periphery, subsutural slope and

base smooth. Prelabral varix thick, separated from

preceding whorl by narrow notch.

Aperture ovate. Outer lip thick, with 9 internal lirae,

edge curled outwards. Columella thin, smooth with 1

small adapical denticle and 1 weak abapical spiral

fold. Siphonal canal short, rather narrow, open.

Aperture and siphonal canal about 2/5of total shell

length.

Operculum thin, corneus,

terminal, slightly pointed.

Periostracum thin, slightly velvety, pale yellowish

brown.

Radula typical of genus, central tooth broad,

rectangular with 5 small conical cusps, middle one

minute. Lateral teeth bicuspid, outer cusp large, sharp.

pale brown, nucleus

Remarks. Nassaria tarta sp. nov. is a species of high

beauty, due to the large size in combination with a

slender shape and acute spire. It differs from all other

Recent and fossil Nassaria species in having a high

spire in combination with angulate whorls and a deep

suture.

Etymology. Derived from fart a shortening of

sweetheart (English), an expression used for a loved

one, which refers to the elegant shape of the shell.

Nassaria termesoides Sp. nov.

Figs 41-47

Type material. Holotype (30.6 mm) (KARUBAR stn.

CP69), MNHN Moll 7032. Paratypes 1-6 (same

locality), 3 MNHN Moll 7019, MZB, ZRC

nr.ZRC.MOL.98, KF nr.4960.

Material examinated. Kai Islands, KARUBAR stn.

DW28, 05°31’S, 132°54’E, 448-467 m, 1 dd, juv.

Tanimbar Islands, KARUBAR stn. CP69, 08°42S,

131°53°E, 356-368 m, 31 lv (17 juv), 73 dd (25). -

K. FRAUSSEN

Stu CPY7, 08°57%S; 13127 E,:346-352 m,10!:1v (4

juv), 14 dd (6 juv).

Type locality. Indonesia, Tanimbar Islands, N/O

“Baruna Jaya 1” KARUBAR stn. CP69, 08°42S,

131°53°E, 356-368 m.

Range and habitat. Known from the above listed

material only, off Kai and Tanimbar Islands.

Bathymetric range 352-356 m for living specimens.

Empty shells between 352 and 448 m.

N. termesoides sp. nov. is syntopic with N. species 1

and N. rickardi at stn. DW28, and with Nassaria

incisa Sp. nov. at stn. CP69 and CP77.

Description. Shell up to 30.6 mm in length, thick,

solid, snow-white. Shape slender, semi-pagodoid with

high spire. Teleoconch whorls convex. Suture deep.

Sculpture rather reticulate. Apex eroded, transition

from protoconch to teleoconch not traceble. Number

of whorls 10 in total. (Protoconch of paratype 2

(juvenile) paucispiral, consisting of 1 3/4 whorl,

smooth, glossy, rather bulbous, diameter 1.0 mm,

transition to teleoconch marked by some minute axial

threads.)

First 3 whorls eroded (all adult specimens). (Paratype

2 (juvenile) beginning with 2 sharp spiral cords,

second whorl with 3 spiral cords, interspaces of equal

size.) Fourth whorl with 3 sharp, spiral cords, forming

sharp knobs when crossing axials, interspaces broad.

Sixth whorl with 4 spiral cords, adapical one fine,

occasionally a fifth spiral partly concealed under

lower suture. Penultimate whorl with 4 primary spiral

cords, adapical ones weak, abapical ones strong. Body

whorl with 8 sharp, primary spiral cords, interspaces

broad with 1-3 fine secondary spiral cords. Siphonal

canal with some additional, weak spiral cords.

All whorls with about 10-12 strong axial ribs, running

from suture to suture, interspaces of equal size on first

whorl, gradually increasing in size. From fourth whorl

on, interspaces gradually become broader. Labral

varix big, separated from preceding whorl by shallow

notch.

Aperture round. Outer lip thick, increasing in

thickness towards siphonal canal, with some internal

lirae, edge thick. Columellar lip sharp, thin, glossy,

with 1 weak abapical spiral fold and 2 adapical knobs.

Siphonal canal short, broad, open. Aperture and

siphonal canal about 3/5 of total shell length.

Periostracum rather thin, slightly velvety, olive green,

forming fine incremental lamellae. The periostracum

is well intact in the interspaces, on the knobs it is

eroded.

Comparison. Nassaria termesoides Sp. nov. is

characterized by a slender shape with high spire and a

rather reticulate sculpture. The primary spiral cords

are sharp, producing sharp knobs when crossing axial

ribs. The spiral cords on the base are weak, rather

broad, with broad interspaces.

NOVAPEX 7 (2-3): 31-46, 10 juin 2006

N. spinigera (Hayashi & Habe, 1965) is similar in

shape and sculpture but differs in having 2 primary

spiral cords on all whorls, a thin shell and a larger

size.

N. perlata Poppe and Fraussen, 2004 from the

Philippines is similar in shape and sculpture but

differs in having a stronger spiral sculpture, with a

higher number of spiral cords on the base and

subsutural slope.

Etymology. Nassaria termesoides sp. nov. is derived

from the Latin fermes (neutrum) meaning “a branch

cut from the tree”, which refers to the partly intact,

partly eroded periostracum giving the shell the pattern

of dead branches which lose bark.

Nassaria incisa Sp. nov.

Figs 36-40

Type material. Holotype (39.5 mm) (KARUBAR stn.

CP59), MNHN Moill 7031. Paratypes 1-6

(KARUBAR stn. CP69), 2 MNHN Moll 7030, MZB,

ZRC nr.ZRC.MOL.97, KF nr.4961.

Material examinated. Tanimbar Islands, KARUBAR

stn. CP59, 08°20'S, 132°11°E, 399-405 m, 1 Iv. -

Stn. CP69, 08°42’S, 131°53°E, 356-368 m, 19 lv (2

juv), 29 dd (11). - Stn. CP70, 08°41'S, 131°47°E,

410-413 m, 1 dd juv. - Stn. CP77, 08°57S,

131°27°E, 346-352 m, 3 Iv, 6 dd (2 juv).

Type locality. Indonesia, Tanimbar Islands, N/O

“Baruna Jaya 1” KARUBAR stn. CP59, 08°20'S,

132°11°E, 399-405 m.

Range and habitat. Known from the above listed

material only, off Tanimbar Islands. Bathymetric

range 352-399 m.

N. incisa Sp. nov. is syntopic with Nassaria

termesoides sp. nov. at stn. CP69 and CP77.

Description. Shell up to 39.5 mm in length, thick,

solid. Shape broad, pagodoiïid with high spire. Suture

deep, incised, with broad canaliculation. Colour white.

Whorls convex. Apex eroded, transition from

protoconch to teleoconch not traceble. Number of

whorls 9 1/2 in total. (Protoconch of paratype 2

(juvenile) paucispiral, consisting of 1 whorl, smooth,

glossy, rather bulbous, semi-transparant, last 1/4 whorl

dull white, diameter 0.8 mm, transition to teleoconch

marked by 1 fine axial thread.

AII teleoconch whorls with 3 strong, sharp spiral

cords. From sixth whorl on the adapical spiral

becomes bilirate. Interspaces broad. Penultimate whorl

with 3 sharp spiral cords. Body whorl with 12 spiral

cords, of which 4 on siphonal canal, interspace

between third and fourth cord twice as broad, abapical

interspaces narrower.

Fifth whorl with about 14 axial ribs, running from

suture to suture. Their number increasing to 16 on

K. FRAUSSEN

Deep water Nassaria

penultimate whorl. Body whorl with 17 weak axial

ribs on periphery, base smooth. Prelabral varix big,

separated from preceding whorl by broad

canaliculation.

Aperture ovate, pinched at both ends. Outer lip thick,

with 12 internal lirae, edge curled outwards.

Columella thick, smooth, with small adapical denticle.

Siphonal canal short, rather narrow, open. Aperture

and siphonal canal about 3/5of total shell length.

Operculum thin, corneous, pale brown, nucleus

terminal, slightly pointed.

Periostracum thick, velvety, yellowish brown, forming

axial lamellae.

Comparison. Vassaria incisa Sp. nov. is characterized

by a slender shape with high spire and deep,

canaliculated suture. The primary spiral cords are

strong, the adapical one becoming bicarinate. The

spiral interspaces are broad, the one situated under the

suture twice as broad as rhe other interspaces.

For differences with N. corollaria sp. nov. I refer to

the comparison under that species.

N. bombax (Cernohorsky, 1981) is similar in shape

and sculpture but differs in having a broader shape

with shorter spire, a smaller size, a subsutural spiral

cord which is not bilirate and spiral interspaces of

almost equal size.

Etymology. Nassaria incisa sp. nov. 1s derived from

incisum (Latin, the verb incidere) meaning “eut” or

“carved”, which refers to the deep suture.

Nassaria corollaria sp. nov.

Figs 31-35

Type material. Holotype (26.6 mm) (KARUBAR stn.

62) MNHN Moll 7029. Paratype 1 (KARUBAR stn.

DW31), MNHN Moll 7028. Paratype 2-3

(KARUBAR stn. CP83), MNHN Molil 7027.

Paratypes 4-6 (KARUBAR stn. CP84) MZB, ZRC

nr.ZRC.MOL.96, KF nr.4957.

Material examinated. Kai Islands, KARUBAR stn.

DW31, 05°40S, 132°S1’E, 288-289 m, 1 dd juv.

Tanimbar Islands, KARUBAR stn. CP62, O9201S,

132°42°E, 246-253 m, 2 dd. - Stn CP79, 09216S,

Figures 24-30

131°22’E, 239-250 m, 1 Iv juv, 6 dd. - Stn. CP83,

09°23’S, 131°00°E, 285-297 m, 2 Iv (1 juv), 1 dd. -

Stn. CP84, 09°23%S, 131°09°E, 246-275 m, 6 Iv (3

juv), 2 dd juv. -

Type locality. Indonesia, Tanimbar Islands, N/O

“Baruna Jaya 1” KARUBAR stn. CP62, 09°01'S,

132°42°E, 246-253 m.

Range and habitat. Known from the above listed

material only, off Kai and Tanimbar Islands.

Bathymetric range 250-285 m for living specimens.

Empty shells between 250 and 288 m. Syntopic with

N. laevior at stn. CP79 & CP84, with N. farta sp. nov.

at stn. DW 62, CP79 & CP84 and with N. intacta at

stn CP79, CP83 & CP84.

Description. Shell up to 27 mm in length, thick, solid.

Shape broad, semi-pagodoid with short spire. Suture

deep. Colour white. Whorls convex, apex eroded,

transition from protoconch to teleoconch not traceble.

Protoconch of paratype 2 (juvenile) paucispiral,

consisting of slightly lesser than 1 whorl, smooth,

glossy, rather bulbous, diameter 0.8 mm, transition to

teleoconch marked by 1 fine axial thread.

First teleoconch whorl eroded. Paratype 2 beginning

with 2 strong spiral cords, a third, weak, subsutural

spiral cord appearing. Second whorl with 3 spiral

cords, interspaces of equal size. Third whorl with 4

spiral cords. Penultimate whorl with about 8 spiral

cords, alternating strong and weak, forming big knobs

when crossing axials.

Upper teleoconch whorls with about 10 strong axial

ribs, running from suture to suture, interspaces of

equal size. Penultimate whorl with 19 axial ribs,

interspaces narrow. Body whorl with 18 weak axial

ribs, interspaces twice as broad. Prelabral varix big,

separated from preceding whorl by narrow notch.

Aperture ovate, pinched at both ends. Outer lip thick,

with 10 internal lirae, edge curled outwards.

Columella thin, glossy, with 1 weak abapical spiral

fold, spiral sculpture of preceding whorl visible.

Siphonal canal short, rather narrow, open. Aperture

and siphonal canal about 3/7of total shell length.

Periostracum thin, slightly velvety, pale yellowish

brown.

24-25. Nassaria wallacei sp. nov., holotype, 58.1 mm, Kai Islands, KARUBAR stn. DWO02, MNHEN Moll 7015.

26-30. Nassaria tarta sp. nov. 26-27. Holotype, 37.7 mm, Tanimbar Islands, KARUBAR stn. CP86, MNHN

Moll 7035: 28. Paratype 2, 34.0 mm, Tanimbar Islands, KARUBAR stn. CP67, MNHN Moll 7018; 29-30.

Paratype 3, 36.5 mm, operculum: 7.2 mm, same locality, MNHN Moll 7018.

K. FRAUSSEN NOVAPEX 7 (2-3): 31-46, 10 juin 2006

K. FRAUSSEN

Deep water Nassaria

Remarks. MVassaria corollaria Sp. nov. is

characterized by the high number of axials, sculptured

with strong knobs, in combination with a rather broad

shape.

Paratype 2 is atypical by the secondary spiral cord on

the spire which is as strong as the primary.

N. incisa sp. nov. has a similar sculpture on the upper

spire whorls but differs in having a deep canaliculated

suture and a broader interspace between third and

fourth spiral cord.

All other Recent and fossil Nassaria species differ in

having a lower number of axial ribs, a higher number

of spiral cords, and a lesser convex base.

Etymology. Nassaria corollaria sp. nov. is derived

from corollarium (Latin, neutrum) meaning “wreath

of honour”, a kind of crown, which refers to the

multiple crowns of knobs ornamenting the shell.

Nassaria moosai Sp. nov.

Figs 13-16

Nassaria (Microfusus) spinigera from Java Sea, in

Cernohorsky 1981, pl. 31, fig. 5. (non Hayashi &

Habe, 1965).

Type material. Holotype (33.4 mm) and paratype 1

(KARUBAR stn. CP46), MNHN Moll 7025.

Type locality. Indonesia, Tanimbar Islands, N/O

“Baruna Jaya 1” KARUBAR stn. CP46, O8°01I'S,

152-S0E271-275 'm;

Range and habitat. Known from the type material

only, both empty shells. Syntopic with N. spinigera

(Hayashi & Habe, 1965) at stn. CP46.

Description. Shell up to 33.4 mm in length, thick,

solid, greyish. Shape slender, acuminate with high

spire. Teleoconch whorls convex. Suture deep.

Sculpture dominant spiral. Apex eroded, transition

from protoconch to teleoconch not traceble. Number

of whorls 10 in total.

AI whorls covered by broad, well rounded spiral

cords. First whorl with 3 or 4, rather sharp, spiral

cords, forming knobs when crossing axials,

interspaces broad. Number of spiral cords gradually

increasing. Penultimate whorl with 12 spiral cords of

slightly different strength, adapical ones strong,

abapical ones slightly weaker, occasionally alternating

weaker. Body whorl with about 19 spiral cords, 10

Figures 31-40

adapical ones of equal size with narrow interspaces of

equal size, 9 abapical ones of slightly different

strength with broader interspaces. Siphonal canal with

6 fine spiral cords.

AI whorls with 12 or 13 axial ribs, interspaces narrow

on adapical whorls, gradually becoming broader.

Body whorl: with 13 low axial ribs. Prelabral varix

weak.

Aperture round. Outer lip thick, with 15 internal

denticles, abapical ones slightly stronger. Columellar

lip sharp, thin, glossy, with 1 strong adapical fold and

| abapical spiral fold. Siphonal canal short, broad,

open. Aperture and siphonal canal about 2/5 of total

shell length.

Periostracum, operculum and radula unknown.

Comparison. Nassaria moosai Sp. nov. is

characterized by the dense spiral sculpture consisting

of well rounded spiral cords with narrow interspaces,

only slightly unequal in size.

N. spinigera (Hayashi & Habe, 1965) is similar in

shape but differs in having sharp primary spiral cords

on all whorls and a thin shell.

N. problematica (Iredale, 1936) is similar in shape but

differs in having a higher number of primary spiral

cords with stronger knobs on the axial ribs.

Etymology. Nassaria moosai sp. nov. is named to

honour Kasim Moosa, at that time of LIPI (Jakarta)

and Principal Investigator of the KARUBAR cruise.

Nassaria intacta Sp. nov.

Figs 53-55

Type material. Holotype (21.0 mm) (KARUBAR stn.

CP83), MNHN Moll 7023. Paratypes 1-2

(KARUBAR stn. CP79), MNHN Moll 7022.

Paratypes 3-4 (KARUBAR stn. DE68), MNHN Mall

7021, KF nr.4956. Paratypes 5-8 (KARUBAR stn.

CP84), 2 MNHN Moll 7020, MZB, ZRC

nr.ZRC.MOL.94.

Material examinated. Kai Islands, KARUBAR stn.

DW15,05°17’S, 132°41°E, 212-221 m, 3 dd juv.

Tanimbar Islands, KARUBAR stn. DW44, 07°52'S,

132°48°E, 291-295 m, 1 dd juv. - Stn. DW61,

09°05’S, 132°44’E, 235-236 m, 1 dd. - Stn. DE68,

08°54S, 132°01’E, 280-296 m, 4 dd juv. - Stn.

CP79, 09°16’S, 131°22’E, 239-250 m, 3 dd... - Sin.

CP83;, 09°23/S, 131°00/E; 285-297 m,ldd”"Sin:

CP84, 09°23S, 131°09’E, 246-275 m, 6 dd (2 juv).

31-35. Nassaria corollaria sp. nov. 31-32. Holotype, 26.6 mm, Tanimbar Islands, KARUBAR stn. CP62,

MNHN Moll 7029; 33-35. Paratype 3, 29.0 mm, Tanimbar Islands, KARUBAR stn. CP83, MNHN Moll 7027.

36-40. Nassaria incisa sp. nov. 36-37. Holotype, 39.5 mm, Tanimbar Islands, KARUBAR stn. CP59, MNHN

Moll 7031; 38-39. Paratype 2, 36.4 mm, Tanimbar Islands, KARUBAR stn. CP69, MNHN Moll 7030; 40.

Paratype 1, apex of juvenile, same locality, MNHN Moll 7030.

NOVAPEX 7 (2-3): 31-46, 10 juin 2006

K. FRAUSSEN

Deep water Nassaria

Type locality. Indonesia, Tanimbar Islands, N/0O

“Baruna Jaya 1” KARUBAR stn. CP83, 09°23S,

131°00'E, 285-297 m.

Range and habitat. Known from the above listed

material only, off Kai and Tanimbar Islands.

Bathymetric range (all empty shells): 221 and 291 m.

Syntopic with N. /aevior sp. nov. at stn. CP 79 and

with N. farta sp. nov. at stn. DW 61, CP 79 and CP 84.

AIT specimens are corroded by the acidic, corrosive

sediment.

Description. Shell small for the genus, about 21 mm

in length, thick, solid. Shape slender, with high spire.

Teleoconch with 8 whorls, scultpure reticulate. Colour

subfossil greyish brown, fresh specimens white,

semitransparant..

Protoconch paucispiral, consisting of 1 smooth,

glossy, whorl, diameter 0.6 mm, last 1/4 whorl with a

fine spiral cord. Transition to teleoconch marked by 1

fine axial ribs covering and 2 spiral folds.

First teleoconch whorl with 3 strong spiral cords,

subsutural one fine. Top of spiral cords becoming

flattened on further whorls, resulting in becoming

rectangular in profile. Third whorl with 8 spiral cords,

alternating strong and weak, subsutural one fine.

Penultimate whorl with 8 spiral cords, alternating

strong and weak. Strong spirals forming big knobs

when crossing axials.

First teleoconch whorl with 8 axial ribs, running from

suture to suture. Their number increasing to 11 on

further whorls, becoming stronger with slightly

narrower interspaces. Penultimate and body whorl

with 11 axial ribs. Labral varix thick, separated from

preceding whorl by narrow notch.

Aperture ovate. Outer lip thick, with 9 or 10 internal

lirae. Columella thin, smooth with 1 or 2 small

adapical denticles and 1 weak abapical spiral fold.

Siphonal canal short, broad, open. Aperture and

siphonal canal about 2/Sof total shell length.

Remarks. Nassaria intacta Sp. nov. is characterized

by the strong, reticulate sculpture.

Figures 41-52

N. rickardi (Ladd, 1977) is similar in sculpture but

differs in having a broader shape, strong axial ribs

(instead of strong knobs), some strong varices, a labral

varix which is more winged and with a sharper

abapical projection, and the spiral cords which are

slightly finer with lesser pronounced knobs on the

whorls but much bigger on the base.

N. atjehensis Oostingh, 1939 from the Pliocene of

Indonesian is much similar in shape but differs in

having finer spiral cords.

N. subtambacana (Wanner & Hahn, 1935) from the

Miocene of Indonesian is similar in shape but differs

in having a rounded spiral sculpture, a lower number

of spiral cords on the base which are also broader, and

the broader shape.

Etymology. Nassaria intacta sp. nov. is derived from

the Latin intactus, meaning “unchanged” which refers

to the resemblance with the fossil species.

Nassaria species 1

Figs 59-60

Material examinated. Kai Islands, KARUBAR stn.

DW28, 05°31’S, 132°54°E, 448-467 m, 1 dd.

Range and habitat. This N. species is syntopic with

N. species 3, recorded below, and N. rickardi.

Remarks. This Nassaria species is characterized by

the rather weak spiral sculpure, smoother in the

interspaces but with knobs when crossing the axials.

Because of the little material available (1 specimen)

syntopic with the similar N. rickardi (Ladd, 1977) a

comparative study 1s beyond the possibilities, and the

species 1s not described.

N. rickardi (Ladd, 1977) differs by the broader shape

and by the strong spiral and axial sculpture.

N. intacta sp. nov. differs by the slender shape, the

lower number of spiral cords with smoother

interspaces and by the sharp axial ribs with bigger

knobs.

41-47. Nassaria termesoides sp. nov. 41-42. Holotype, 30.6 mm, Tanimbar Islands, KARUBAR stn. CP69,

MNHN Moll 7032; 43-44. paratype 2, 29.6 mm, same locality, MNHN Moll 7019; 45-46. 20.5 mm (juvenile),

Kai Islands, KARUBAR stn. DW28, MNHN; 47. paratype 1, apex of juvenile, same locality MNHN Moll

7019.

48. Nassaria tarta sp. nov. Radula.

49-50. Nassaria species 5, 21.9 mm (juvenile), Kai Islands, KARUBAR stn. DWI15, MNAN.

51-52. Nassaria species 4, 29.1 mm (juvenile), Tanimbar Islands, KARUBAR stn. CP65, MNEN.

K. FRAUSSEN

NOVAPEX 7 (2-3): 31-46, 10 juin 2006

K. FRAUSSEN

Deep water Nassaria

Nassaria species 2

Figs 61-65

Material examinated. Kai Islands, KARUBAR stn.

DW13, 05°26'S, 132°38'E, 417-425 m, 2 dd juv.

lanimbar Islands, KARUBAR stn. DW64, 0993/'S,

13293 l'E, 180-179 m, 1 dd juv.

Range and habitat. Known by 3 juvenile specimen,

all corroded by the acidic, corrosive sediment.

Remarks. This Vassaria species is characterized by

the presence of a strong spiral sculpure with

accentuated secondary spiral cords, in combination

with narrow spiral cords on the base, and by the broad

shape.

Because of the little material available (3 juvenile

specimens) and the resemblance with known fossil

species, a comparative study is beyond the

possibilities, and the species is not described.

N. rickardi (Ladd, 1977) differs in having convex

whorls, more regular spaced spiral cords which are

broad on the base, broader interspaces which are

smooth or with a fine secondary spiral cords.

N. intacta sp. nov. differs in having a slender shape, a

lower number of spiral cords with smoother

interspaces and sharp axial ribs with bigger knobs.

N. amboynensis differs in having a strong subsutural

spiral cord, and big axial ribs which extend on the

subsutural slope.

Nassaria species 3

Figs 21-23

Material examinated. Kai Islands, KARUBAR stn.

CP35, 06°08'S, 132°45°E, 390-502 m, 2 Iv (1 juv).

Range and habitat. One specimen known.

Remarks. Shell large for the genus, up to 58.1 mm in

length, characterized by a high spire, sharp primary

spiral cords with fine secondary cords in between,

smooth interspaces,

Nassaria spinigera (Hayashi & Habe, 1965) from Kai

Islands, recorded above, differs in having a slightly

narrower interspace between the 2 prominent spiral

cords, sharp axial lamellae, a smaller size and a

reddish-brown colour.

Figures 53-65

Because of the little material available (1 specimens) a

comparative study with N. spinigera is beyond the

possibilities, and the species is not described.

Nassaria species 4

Figs 51-52

Material examinated. Tanimbar Islands, KARUBAR

stn. CP65, 09°14S$, 132°27'E, 174-176 m, 1 dd.

Range and habitat. Known by a single specimen.

Syntopic with N. amboynensis at stn. CP65.

Comparison. This Nassaria species is characterized

by the presence of numerous fine spiral cords of equal

strength, rectangular in profile, separated by deep

interspaces of equal size. The axial ribs are slightly

angulate at the adapical end.

Because of the little material available (1 specimens) a

comparative study is beyond the possibilities, and the

species is not described.

Nassaria species 5

Figs 49-50

Material examinated. Kai Islands, KARUBAR stn.

DW15, 05°17°S, 132°41°E, 212-221 m, l'ddjuv.

Range and habitat. Known by a single juvenile

specimen. Syntopic with N. intfacta Sp. nov. at stn.

CP6s5.

Remarks. This Nassaria species is characterized by

the peculiar pagodoid shape with sharp carina and

broad subsutural slope.

Because of the little material available (1 juvenile

specimens), a comparative study is beyond the

possibilities, and the species is not described.

Acknowledgments

I am grateful to Philippe Bouchet, Virginie Héros and

Philippe Maestrati (MNHN, France) for making the

Karubar material available for study. Kevin

Monsecour (Belgium) for digital images. Guido T.

Poppe (Belgium) for his enthousiasm and support.

David Monsecour (Belgium) for correcting the

English text.

53-55. Nassaria intacta sp. nov., holotype, 21.0 mm, Tanimbar Islands, KARUBAR stn. CP83, MNHN

Moll 7023.

56-58. Nassaria rickardi (Ladd, 1977). 56-57. 23.5 mm, Kai Islands, KARUBAR stn. DW28, MNEHN;

58. Holotype USNM 175030, 27.0 mm, Pliocene, Fiji Islands, Vanua Levu, after Cernohorsky, 1981, pl. 16, fig.

10.

59-60. Nassaria species 1, 26.5 mm, Kai Islands, KARUBAR stn. DW28, MNAN.

61-65. Nassaria species 2. 61-62. 14.6 mm (juvenile), Tanimbar Islands, KARUBAR stn. DW64, MNHN;

63-65. 21.8 mm (juvenile), Kai Islands, KARUBAR stn. DW13, MNAN.

K. FRAUSSEN

NOVAPEX 7 (2-3): 31-46, 10 juin 2006

K. FRAUSSEN

REFERENCES

Cernohorsky, W. 1981. The family Buccinidae. Part

The Genera Nassaria, Trajana and Neoteron. In:

Abbott, R. T., Monographs of Marine Mollusca.

Taxonomic Revisions of the Living and Tertiary

Marine Mollusca of the World. No. 2. American

Malacologists, Inc. Florida.

—

Deep water Nassaria

Crosnier, A., Richer de Forges, B. & Bouchet, P.

1997. La campagne KARUBAR en Indonésie, au

large des iles Kai et Tanimbar. /n: A. Crosnier

(ed.), Résultats des campagnes MUSORSTOM,

vol. 16. Mém.Mus.natn.Hist.nat., 172: 9-26.

Hayashi, S. & Habe, T., 1965. Descriptions of four

new gastropodous species from Enshunanda,

Honshu. Venus 24(1): 10-15.

R. HOUART

NOVAPEX 7 (2-3): 47-53, 10 juin 2006

Description of two new species of Muricidae from Martinique and

Honduras and re-evaluation of Muricopsis s.s. in the western Atlantic

Roland HOUART

Research Associate

Institut royal des Sciences naturelles de Belgique

rue Vautier, 29, 1000 Bruxelles, Belgium

KEY WORDS. Gastropoda, Muricidae, Muricinae, Muricopsinae, re-evaluation, new species, West

Atlantic.

ABSTRACT. Two new species of Muricidae are described: Dermomurex (D.) colombi from

Martinique and Murexsul chesleri from Honduras. D. colombi is compared with D. elizabethae

(McGinty, 1840), D. pauperculus (C.B. Adams, 1850) and D. pacei Petuch, 1988. It differs from

these species in its smaller size, different intritacalx, and few other morphological characters. M.

chesleri is compared with M oxytatus (M. Smith, 1938) from which it differs in few stable

morphological characters. The western Atlantic species which are usually included in Muricopsis ss.

are now combined with Murexsul Monterosato, 1890.

INTRODUCTION. The Recent and fossil western

Atlantic muricids were commented and illustrated by

Vokes in numerous papers published in the Tulane

Studies of Geology and Paleontology. In her

publications, Vokes (1975, 1992, 1994) thoroughly

studied Dermomurex, Muricopsis and Murexsul,

while these three taxa were also included in several

papers by Petuch (1987, 1992, 1993, 1994). The

literature was carefully studied and both new species

described below were compared with numerous

other taxa. A study by Merle & Houart (2003) and

the discovery of an undescribed species also

provided the opportunity to have a new look at the

West Atlantic “Muricopsis-like” species which have

been combined with Muricopsis s.s. by many authors.

Abbreviations

IRSNB: Institut royal des naturelles de

Belgique, Bruxelles, Belgium.

MNHN: Muséum national d'Histoire naturelle, Paris,

France.

RH: collection R. Houart.

juv: juvenile.

lv: collected alive.

dd: empty shell.

Sciences

Terminology used to describe the spiral cords and the internal denticles of the outer lip (based on Merle

1999, 2001) - (between brackets) = occasional

cord on infrasutural ramp)

example: si = secondary cord between PI and P2; s2 — secondary cord between P2 and P3,

adapertural primary cord on the siphonal canal

abapertural primary cord on the siphonal canal

P Primary cord

S secondary cord

t tertiary cord

ad adapical

ab abapical

IP Infrasutural primary cord (prima

adis adapical infrasutural secondary cord

abis abapical infrasutural secondary cord

PI Shoulder cord

P2-P6 Primary cords of the convex part of the teleoconch whorl

si-s6 secondary cords of the convex part of the teleoconch whorl.

etc.

ADP

MP median primary cord on the siphonal canal

ABP

ads adapertural secondary cord on the siphonal canal

ms median secondary cord on the siphonal canal

abs abapertural secondary cord on the siphonal canal

APERTURE

ID Infrasutural denticle

DI-DS Abapical denticles

Two new species of Muricidae

Fig. 1. Morphology of the spiral cords and the denticles in Murexsul chesleri n.sp.

SYSTEMATICS

Family MURICIDAE Rafinesque, 1815

Subfamily MURICINAE Rafinesque, 1815

Genus Dermomurex Monterosato, 1890

Subgenus Dermomurex S.s.

Type species by monotypy: Murex scalarinus

Bivona, 1832 (— Murex scalaroides Blainville,

1826). Recent, Mediterranean.

Dermomurex (Dermomurex) colombi n. sp.

Figs 2, 3-5, 8

Type material. Martinique, Grande Anse, 14°30'

N, 61°6' W, 15-25 m, in rough sand, under rocks,

holotype MNHN N° Moll7006 (Iv); 1 paratype RH

(Iv), 2 paratypes J. Colomb (Iv).

Other material. Martinique (without other data), 2

RH (1v), 3 D. Lamy (2 Iv, 1 dd).

Type locality. Martinique, Grande Anse, 15-25 m.

Distribution. Martinique, Lesser Antilles.

Description. Shell small for the subgenus, to 11.9

mm in length at maturity (paratype J. Colomb),

slender, lanceolate, weakly nodose. Spire very high

with 1.5-1.6 protoconch whorls and up to 6 weakly

convex, elongate, weakly shouldered, nodose,

teleoconch whorls. Suture impressed, partially

obscured by broad buttress connecting preceding

whorl.

Protoconch large, whorls rounded, smooth; terminal

lip narrow, erect, weakly curved.

Axial sculpture of teleoconch whorls consisting of

high, narrow varices: first to fourth whorls with 6

varices; from fifth whorl one varix out of two remaining

as intervarical ridge; three varices and three intervarical

ridges on penultimate and last whorls. Spiral sculpture of

low, broad, smooth primary cords and numerous lirae.

Primary cords indistinguishable on four adapical whorls,

very weak on penultimate and last whorls. Last whorl

with very low IP, P1-P4 of approximately same strength,

more apparent on adapertural part of varices; PS low,

more than half the size of P4, P6 smallest, obsolete in

some specimens. One paratype with ADP, MP and ABP

broad, very low, almost indistinguishable; obsolete in

other examined specimens. Intritacalx covering all

teleoconch whorls, sculptured by numerous, narrow, low,

flat, axial cords, crossed by numerous, narrow, rounded,

axial lirae, giving the whole a latticed appearance with

numerous small pits (Fig. 8).

Aperture small, ovate; columellar lip narrow, smooth,

completely adherent; anal notch shallow, broad; outer lip

weakly erect, undulate, with 6 weak, broad denticles

within: ID shallow, DI-D5 weakly high, of

approximately same strength; D2 split in holotype.

Siphonal canal short, broad, strongly dorsally recurved,

open. Intritacalx white or light ochre; when removed,

shell appears light bluish-grey. Aperture glossy light

ochre, occasionally with a small brown dot in front of D4

and DS.

Operculum and radula unknown.

Remarks. Dermomurex (D.) elizabethae (McGinty,

1840) (Fig. 7, 10), known from Florida, the Bahamas and

Virgin Islands (Vokes, 1992: 72) has a broader, usually

larger and more nodose shell, with higher varices on

penultimate and last teleoconch whorls. It also has a

different sculptured intritacalx, consisting of crowded,

fine, rounded lirae, erratically crossed by axial striae

(Fig. 10).

R. HOUART

NOVAPEX 7 (2-3): 47-53, 10 juin 2006

Fig. 2. Protoconch of Dermomurex colombi n.sp.,

paratype RH (scale bar 0.5 mm)

Dermomurex (D.) pauperculus (C.B. Adams, 1850)

(Fig. 6, 9) from Florida to Brazil, and from Mexico

to Panama (Vokes, 1992: 65) has an almost similar

intritacalx. However, the axial striae are more

irregularly placed and the spiral lirae are weakly

higher; it has a more rough aspect than D. (D.) colombi

n. sp. (Fig. 9). D. pauperculus also has a lower spire, a

broader and larger shell which reaches more than twice

the size of an adult D. colombi with the same number of

teleoconch whorls.

Dermomurex (D.) pacei Petuch, 1988 from Bahamas,

Florida and Cuba, resembles the new species somewhat,

but it also reaches a much larger size (15-20 mm), has

more obvious spiral primary cords, fewer, larger spiral

lirae, and a more angulate shell.

Dermomurex (D.) sarasuae Vokes, 1992 from Cuba,

with a distribution extending to Honduras, D. olssoni

Vokes, 1989 from the Bahamas, D. glicksteini Petuch,

1987 from Florida and the Bahamas, and D. kaicherae

Petuch, 1985 from Virgin Islands to Colombia all reach a

much larger adult size, and are more nodose with higher

varices and higher spiral cords.

Etymology. The new species is named for Jacques

Colomb from Marseille, France, a passionate Murex

amateur.

Figures 3-10

3-5. Dermomurex colombi n.sp. 3-4. Martinique, Grande Anse, 14°30' N, 61°6' W, 15-25 m, in rough sand,

under rocks, holotype MNHN N° Mol17006; 5. Paratype J. Colomb.

6. D. pauperculus (C.B. Adams, 1850), Mexico, Yucatan, Playa del carmen, 19 mm, RH.

7. D. elizabethae (McGinty, 1840), Florida, off Pompano Beach, 19.2 mm, RH.

8-10. Intritacalx. 8. D. colombi n.sp.; 9. D. pauperculus (C.B. Adams, 1850); 10. D. elizabethae (McGinty,

1840) (scale bar: 0.5 mm).

R. HOUAR1

Subfamily MURICOPSINAE Radwin &

D'’Attilio, 1971

Genus Murexsul Monterosato, 1890

lype species by original designation: Murex

octogonus Quoy & Gaimard, 1832. Recent, New

Zealand

Discussion. The genera Muricopsis and Murexsul

were recently studied by Merle & Houart (2003),

particularly the primary cords of more than 60

species. The conclusion of this study has led to

differentiating three derived patterns in Muricopsis

and four in Murexsul.

Muricopsis possesses several apomorphies such as

nodules on the teleoconch whorls and

hypermorphic D2, lacking in the Murexsul group.

lhe primitive pattern in Muricopsis, including the

type species, Muricopsis cristatus (Brocchi, 1814),

and in Muricopsis (Risomurex) corresponds to a

series of primary cords (PI-PS) on the convex part

of the teleoconch whorl, and P6 to MP on the

siphonal canal. From PI to P6, the cords regularly

decrease in strength, P6 being the smallest cord.

Then a new increase of the relief starts with ADP,

decreasing again until MP. Other patterns are the

Muricopsis josei pattern (only one species

included), the M. zeteki pattern, and the M. suga

pattern. These patterns are distinguished from the

primitive pattern in having atrophied P3 on last

teleoconch whorls (M. josei Vokes, 1994),

atrophied P2 on last whorls (M. zeteki pattern) or P6

that does not grow slower than PS and ADP cords

as in the primitive pattern (M. suga pattern).

The primitive pattern in Murexsul includes the type

species Murexsul octogonus (Quoy & Gaimard,

1833) and a few others. The spiral pattern of

primitive Murexsul is very comparable to that of

Figures 11-12.

Two new species of Muricidae

Muricopsis. The Rolandiella pattern (Rolandiella

Marshall & Burch, 2000) includes two species. They

differ in having PI and P2 more spaced than in typical

Murexsul on the first teleoconch whorl, but mainly in

having PS progressively atrophied during growth. This

change generates a less ornamented band between P4

and ADP, which is broader than in primitive Murexsul.

The M. oxyfatus pattern, in which M. chesleri n. sp. is

included, is characterized by a progressive atrophy of P2,

and by a hypermorphic cord spine on P1, P4 and ADP.

The Xastilia pattern (Xastilia Bouchet & Houart, 1994) is

characterized by a progressive atrophy of P2 and P3 and

by the hypermorphic spines on P1, P4 and ADP.

There is yet another pattern confined to three very small

species, Murexsul auratus Kuroda & Habe, 1971, MW

charcoti (Houart, 1991) and M. micra (Houart, 2001),

usually less than 5 mm in length.

Murexsul chesleri n. sp.

Figs 1, 11, 13-18

Material examined. Honduras, NW Roatan Island,

approximately 16°21' N, 86°35-38' W, 9-15 m, on reef,

holotype IRSNB IG 30558/564 (1v)

Paratypes. Honduras, NW Roatan Island, approximately

16°21' N, 86°35-38' W, 9-15 m, on reef, 1 M. Bukstel,

Boca Raton, Florida; 2 J. Chesler, 1 RH, 1 L. Zylman,

Palm City, Florida.; Honduras, Roatan Island, 2 m, on

dead coral, 1 MNHN N° Moll7008 (all 1v)

Other material examined. Honduras, NW Roatan

Island, off Sandy Bay, on reef, 1 juv, dd, J. Chesler,

Roatan Island, 2 m, on dead coral, 1 RH (Iv); 2-4 m,

under coral rubble, 2 RH (lv); Utila Island,

approximately 16°4' N, 86°54' W, 5 J. Chesler (3 juv)

(1v), 1 RH (Iv).

11. Protoconch of Murexsul chesleri n.sp., coll. J. Chesler. 12. Protoconch and two first teleoconch whorls of M.

oxytatus (M. Smith, 1838) (scale bar: 0.5 mm).

R. HOUART

Type locality. Honduras, NW Roatan Island, 9-15 m,

on reef.

Distribution. Honduras, Roatan and Utila Islands,

living at 2-15 m.

Description. Shell medium sized for the genus,

biconical, spinose, weakly squamous. Spire high with

1.75 protoconch whorls and up to 7 angulate, spinose,

teleoconch whorls. Suture weakly adpressed, partially

obscured by small axial lamellae.

Protoconch small, whorls rounded, smooth. Terminal

lip weakly raised, slightly curved.

Axial sculpture of teleoconch whorls consisting of

high, narrow varices, each with long or short, broad,

primary and secondary spines, and few spinelets. First

and second teleoconch whorls with 7 varices, other

whorls with 5 or 6, last whorl with 6. Spiral sculpture

of high, narrow, squamous, primary and secondary

cords. First whorl with visible P1-P3; from second

whorl P2 becomes reduced; last whorl of a juvenile

with three teleoconch whorls with P1, s1, P2 reduced,

P3, s3, P4, PS and P6. P3-P6 decreasing in strength

abapically. Last whorl of adult shells with adis, IP,

abis, P1, P2, s2, P3, s3, (t), P4, (s4), (t), PS, (s5), P6,

ADP, (ads), MP, (ms). PI, P3 and P4 of same

strength, extending as long, broad, squamous spines

on varices; spine of P3 longer, P5 weaker and smaller;

P6 small; ADP longest spine on siphonal canal.

Aperture small, ovate; columellar lip narrow, flaring,

smooth or with 1 or 2 elongate, weak nodes

abapically; rim partially erect, adherent at adapical

extremity; presence of a small parietal fold. Anal

notch broad. Outer lip weakly erect, crenulate, with

moderately strong denticles within: ID, D2, D3, D4,

DS. DI and D2 fused, D3 occasionally split. Siphonal

canal moderately long, straight or weakly dorsally

recurved, narrowly open, with small, acute, short

spines.

White with brown spots on shoulder, between varices,

between P1, P3 and P4, and on tip of siphonal canal;

occasionally on spinelets. Aperture entirely glossy

white.

Operculum dark brown, ovate, inverted tear-shaped

with terminal nucleus in lower center; attached surface

with broad, large callused rim.

Radula unknown.

Remarks. There are currently five Recent Muricopsis-

like Murexsul species in the western Atlantic. All

were discussed and illustrated by Vokes (1994):

Murexsul huberti (Radwin & D’Attilio, 1976) (=

Muricopsis duffyi Petuch, 1992), M. oxytatus (M.

Smith, 1938) (— Murex hexagonus Lamarck, 1816 —

not Gmelin, 1791), M. sunderlandi (Petuch, 1987), M.

warreni (Petuch, 1993) and M. zylmanae (Petuch,

19932);

AIl of those except M. oxyfatus are easily

distinguishable from M. chesleri n. sp. and don’t need

to be compared here.

NOVAPEX 7 (2-3): 47-53, 10 juin 2006

Adult shells of M. chesleri differ constantly from M.

oxytatus (Figs 12, 19-22) in having a comparatively

broader infrasutural ramp, a comparatively higher,

narrower spire, and occasionally flatter spines. The

width of the last teleoconch whorl is comparatively

similar to M oxytatus but the spire whorls are

narrower in M. chesleri. In M. chesleri, the spine of P3

is longer than P1, PI and P4 being of the same length.

In M. oxytatus, PI is longer, being the longest spine,

occasionally with P3 being of the same length; P4 is

slightly shorter. The particular color of M. chesleri,

white spotted with brown, also distinguish that species

from any other Murexsul from the Western Atlantic.

An usually larger form of M. chesleri occurs in Utila

(Figs 17-18). Besides its length, it has a similar shell

morphology, but some specimens are less colorful; it

is here tentatively considered as conspecific with Af

chesleri.

ACKNOWLEDGEMENTS. I am very thankful to Jacques

Colomb (Marseille, France) and to Dominique Lamy

(Pointe-à-Pitre, Guadeloupe) for the loan and gift of

the type material of Dermomurex (D.) colombi, to

John Chesler (Plantation, Florida) for the loan and gift

of Murexsul chesleri and the loan of other West

Atlantic Murexsul species, and to Claude Vilvens

(Oupeye, Belgium) for his welcome suggestions on

the manuscript.

REFERENCES

Merle, D. 1999. Za radiation des Muricidae

(Gastropoda : Neogastropoda) au Paléogène :

approche phylogénétique et évolutive. Paris. Thèse

de doctorat du Muséum national d'Histoire

naturelle : 1-vi, 1-499.

Merle, D. 2001. The spiral cords and the internal

denticles of the outer lip in the Muricidae:

terminology and methodological comments.

Novapex 2(3): 69-91.

Merle, D. & Houart, R. 2003. Ontogenetic changes of

the spiral cords as keys innovation of the muricid

sculptural patterns: the example of the Muricopsis-

Murexsul lineages (Gastropoda: Muricidae:

Muricopsinae). C.R. Palevol. 2: 547-561.

Petuch, E.J. 1987. New Caribbean molluscan faunas,

CERE, Charlottesville, Virginia: 1-154 +

addendum A1-A4.

Petuch, E.J. 1992. New mollusks from Los Roques

Archipelago, Venezuela, an isolated Caribbean

Atoll. La Conchiglia 23(262): 5-11.

Petuch, E.J. 1993. Molluscan discoveries from the

tropical western Atlantic region. La Conchiglia

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Petuch, E.J. 1994. Atlas of Florida fossil shells

(Pliocene and Pleistocene Marine Gastropoda).

Chicago Spectrum Press, Evanston, Illinois: 1-394.

R. HOUARI Two new species of Muricidae

Vokes, EH. 1975. Cenozoic Murex of the West and Afriliosa; additions and corrections. Tulane

Atlantic Region. Part VI, Aspella and Dermomurex. Stud. Geol. Paleont., 25(1-3): 1-108.

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121-162. Atlantic region. Part X - The subfamily

Vokes, E.H. 1992. Cenozoic Muricidae of the western Muricopsinae. Tulane Stud. Geol. Paleont. 26(2-

Atlantic region. Part IX - Prerynotus, Poirieria, 4): 49-160.

Aspella, Dermomurex, Calotrophon, Acantholabia,

Figures 13-22.

13-18. Murexsul chesleri n.sp. 13-14. Honduras, NW Roatan Island, approximately 16°21'N, 86°35-38' W, 9-15

m, holotype IRSNB IG 30558/564; 15-16. Honduras, NW Roatan Island, approximately 16°21' N, 86°35-38' W,

9-15 m, paratype J. Chesler; 17-18. Honduras, Utila Island, 32.9 mm.

19-22. Murexsul oxytatus (M. Smith, 1938). 19. Cuba, La Habana, RH, 37.7 mm; 20. Florida, Off Boca raton, 18

m, coll. J. Chesler, 39.1 mm; 21. Puerto Rico, La Parguera, coll. J. Chesler, 31.6 mm; 22. Turks and Caicos, 12

m, on dead coral, coll. J. Chesler, 32.7 mm.

R. HOUART

NOVAPEX 7 (2-3): 47-53, 10 juin

2006

NovaPEXx / Société 7(2-3), 10 juin 2006 25

LE OF 1e SOCIE TT

Claude VILVENS

Lieu de réunion : Médiathèque de l'Institut St Joseph - Rue Félix Hap 14 - 1040 Bruxelles

à partir de 14h. Sonnez et l'on vous ouvrira !

ATTENTION ! Nos activités peuvent nous emmener dans diverses salles (pour des projections ou des montages

audio-visuels). Il ne nous est donc plus possible d'ouvrir les portes à distance après 15H.

SAMEDI 9 SEPTEMBRE 2006

Concours "Ces coquilles qui en rappellent d'autres"

Pour cette réunion de rentrée, plutôt que de raconter nos rencontres coquines ou les maladies

inavouables contractées durant les vacances, nous proposons à tous les membres de la SBM de participer à un

concours qui nous permettra de laisser libre cours à l'expression de notre passion commune : les coquilles, et

plus particulièrement les coquilles à détermination trompeuse. De quoi s'agit-il ? Tous les détails sont à la page

suivante (en page 72).

La tradition sera aussi respectée, puisque la première réunion de septembre est celle de l'événement

gastronomique de septembre. Pour entamer la rentrée dans la bonne humeur et nous raconter nos folles aventures

de vacances (notamment celles du Président — un régal sans cesse renouvelé !), nous vous proposons en effet de

nous retrouver au traditionnel

banquet annuel de la SBM

qui débutera à 19h (voir annonce page 27 pour les détails).

*+**k*

SAMEDI 30 SEPTEMBRE 2006

L'excursion d'automne de la SBM.

Le choix de la zone ne sera déterminé que début septembre et l'habituelle équipe de reconnaissance

(Claude et Etienne) va rechercher un endroit propice. Il s'agira probablement de la région de Poulseur (Province

de Liège).

Comme d'habitude aussi, le plus simple pour obtenir les dernières informations est de consulter notre

site Internet ou encore de contacter quelques jours auparavant soit Claude (cvilvens@prov-liege.be ou

04/248.32.25), soit Roland (Roland.Houart@skynet.be ou 016/78.86.16).

Quoi qu'il en soit, emportez votre bonne humeur et vos guides de détermination .… et prévoyez malgré

tout aussi bottes et vêtements de pluie (au cas, totalement improbable, où il pleuvinerait ….

+k*x*

SAMEDI 14 OCTOBRE 2006

Fata Conchylia

Un défi malacologique aura été lancé à la SBM la réunion du 17 juin 2006. En quoi consiste-t-il ?

Vont-ils réussir ? Rendez-vous le 17 juin pour le début de l'histoire …

SBM 40 ANS

1966-2006

Réservez déjà dans vos agendas les 18 novembre et 16 décembre). Et, bien

sûr, verrouillez le 25 novembre pour le 40ème anniversaire de la Société

Belge de Malacologie - voyez p.5 !

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h (4 NES

(R Ne Q EL n

Société Belge de Malacologie

26 NOVAPEX / Société 7(2-3), 10 juin 2006

Le concours du 9 septembre 2006

"Ces coquilles qui en rappellent d'autres"

Le concours est ouvert à tous les membres de la SBM et se déroulera lors de la réunion de rentrée du 9

septembre 2006.

1) Principe : Nous avons tous dans nos collections des coquilles appartenant à une famille mais qui en

rappellent pourtant irrésistiblement une autre (voire même plusieurs autres), parfois au point de nous avoir

parfois induit en erreur lors de leur détermination. Chaque membre se voir proposer de montrer une telle coquille

(en plusieurs exemplaires si il le veut) avec la (les) coquille(s) correspondante(s) de(des) l'autre(s) famille(s) et

de nous exposer les similarités et les différences. C'est bien entendu, en plus de la présentation, le côté inattendu

ou surprenant, le côté manifeste de l'erreur possible de détermination et la subtilité de la différenciation entre les

deux qui fera l'objet de l'évaluation du concours.

2) Déroulement du concours : chaque participant dispose de 5 minutes (maximum) pour présenter sa paire de

coquilles ambiguës. Les coquilles candidates seront rassemblées sur une table avec un numéro. Après les

présentations, les votants (— tous ceux qui sont présents) peuvent encore observer le tout et disposent de 15

minutes pour voter.

L'urne est ensuite ouverte et traitée par 2 personnes qui ne participent pas au concours.

3) Ce que l'on gagne : L'unique gagnant du concours gagne le repas gratuit au banquet se tenant le même jour

— dans le cas où le gagnant ne participe pas au banquet, il gagne alors sa cotisation SBM pour 2007.

4) Formalités : La seule contrainte demandée aux participants est une fiche du type suivant :

Ces coquilles qui en rappellent d'autres

par Xxxx Yyyy]

nom scientifique RE EE

auteur

étymologie (si connue

nom(s) vernaculaire(s) (si existant brun USD s0e Der TANS s 7e 24 SR RS RER

photo, image

super-famille — famille — sous-famille RENE

dimensions moyennes des spécimens adultes Es CR RE Le |

description générale

commun/peu commun/ rare

distribution

habitat

les éléments qui font penser à une autre espèce,

une autre famille

2. L'espèce (ou la famille représentée par une espèce) à laquelle on pense tout de suite

nom scientifique PAR rene tu CODE

auteur

photos-images Lcsmmines ae en

super-famille — famille - sous-famille RS

dimensions moyennes des spécimens adultes ER Re ORNE

RL LE MT ©

description

commun/peu commun/ rare EE TT TN TT

distribution D des. |

habitat se ch afliuées ie - RU EN

éléments objectifs de différenciation visibles sur

la coquille

remarques

NoOvAPEX / Société 7(2-3), 10 juin 2006 27

Si possible, une version électronique est l'idéal (MS-Word en Times New Roman 10, interligne simple, toutes

les marges à 2,5 cm); le canevas sous forme de fichier doc peut être obtenu sur demande à

vilvens.claude(@skynet.be. Si c'est vraiment impossible, une fiche tapée clairement à la machine sera acceptée

mais pas de manuscrit. I] est demandé de remettre sa fiche lors de la réunion du 9 septembre 2006.

Toutes les fiches fournies sont destinées à Novapex/Société et au site Web de la SBM.

Bonne chance à tous !

Banquet de la Société Belge de Malacologie

le samedi 9 septembre 2006 à 19h

au restaurant :

Le Rusfique

Avenue du Cimetière de Bruxelles, 155

1140 Evere

Comme d'habitude, les menus détaillés ne nous sont pas encore connus, étant donné qu’ils changent chaque

mois. Cependant, le menu comprendra dans sa globalité :

l’apéro et bouteille de vin (blanc ou rouge);

une entrée parmi un choix de 6 propositions;

un plat principal parmi un choix de 6 propositions;

dessert + café.

+ + + +

Extra à payer individuellement en supplément.

Prix : 35,00 €

Il est impératif de réserver afin que le restaurateur puisse nous réserver le meilleur accueil

Comment réserver ?

Pour le 28 août 2006, au plus tard, il convient de virer la somme correspondant au nombre de menus réservés au

compte BBL : 310-1142433 — 53 de

Madame Annie Langleit, avenue Cicéron, 27/92 à 1140 — Bruxelles,

(pas de paiement à la SBM, s’il vous plaît !)

Nous nous réjouissons de vous rencontrer lors de cette joyeuse réunion !

Bonnes vacances à tous !!!

NOVAPEX / Société 7(2-3), 10 juin 2006

Tous les articles généraux sont les bienvenus pour Novapex/Société © !

Afin de faciliter le travail de la rédaction, il est vivement souhaité de respecter les

règles suivantes pour les articles proposés :

document MS-Word (pour PC Windows 2000 ou XP);

police de caractères Times New Roman;

texte de taille 10, titres de taille 12;

interligne simple;

toutes les marges à 2,5 cm;

photos en version électronique JPG.

+++ + + +

Merci !

NovAPEXx / Société 7(2-3), 10 juin 2006 29

Mollusques associés à Spondylus spinosus Schreibers, 1793

dans le golfe d’Iskenderun (Turquie)

Christiane DELONGUEVILLE! et Roland SCAILLET®

l Avenue Den Doorn, 5 — B - 1180 Bruxelles / christiane.delongueville@skynet.be

2? Avenue Franz Guillaume, 63 — B - 1140 Bruxelles / scaillet.roland@skynet.be

MOTS CLEFS. Spondylus spinosus, Spondylidae, Mollusques associés, Méditerranée, Turquie.

KEY WORDS. Spondylus spinosus, Spondylidae, Associated molluscs, Mediterranean Sea, Turkey.

RESUME. Spondylus spinosus Schreibers, 1793 est un bivalve lessepsien pouvant servir de support à des

mollusques libres ou fixés. Dix-neuf espèces de mollusques d’origine méditerranéenne et seize espèces invasives

lessepsiennes ont été dénombrées sur un échantillon d’une vingtaine de spondyles provenant du golfe

d’Iskenderun (Turquie, Méditerranée). Le cas d’Amathina tricarinata (Linnaeus, 1767) est discuté.

ABSTRACT. Spondylus spinosus Schreibers, 1793 is a lessepsian bivalve. A lot of molluscs can live fixed on

its surface or using it only as a support. Nineteen species of molluscs from Mediterranean origin and sixteen

lessepsian invasive molluscs are reported on about 20 Spondylus coming from the Gulf of Iskenderun (Turkey,

Mediterranean Sea). The case of Amathina tricarinata (Linnaeus, 1767) is discussed.

INTRODUCTION

Spondylus spinosus Schreibers, 1793 est un bivalve de la famille des Spondylidae. Il provient de la mer Rouge et

a été signalé pour la première fois, en Méditerranée, en 1988 (Mienis, 1993). Cette espèce lessepsienne se

retrouve actuellement en Israël, au Liban et en Turquie dans le golfe d’Iskenderun (Zenetos et al., [2003] 2004).

Le bivalve est fixé sur un substrat solide par sa valve droite. Certains mollusques épibiontes sont incrustés sur le

bivalve ou inclus dans l’épaisseur de la coquille. D’autres sont fixés par un byssus ou occupent l’espace libre

laissé entre les épines et les lamelles des valves (Mienis, 1993). Récemment, la présence d’Afrocardium richardi

(Audouin, 1826) a été rapportée sur S. spinosus (Delongueville & Scaillet, sous presse). Çeviker (2001),

mentionne la présence d’un autre Spondylidae dans le golfe d’Iskenderun: Spondylus cf. multisetosus Reeve,

1856. Les caractères spécifiques séparant les deux espèces sont peu discriminants. Il est possible qu’il s’agisse

d’une variété ou d’une sous-espèce de S. spinosus (Mienis, 2004).

Une étude écologique est actuellement menée sur S. spinosus et sur Chama pacifica (Broderip, 1834) vu

l'importance de la biomasse que représentent ces 2 espèces le long des côtes israéliennes de la Méditerranée

(Sharon et al., 2005).

RECOLTES PERSONNELLES

En mai 2005, lors d’un séjour dans le golfe d’Iskenderun (Turquie), vingt spécimens vivants de Spondylus

spinosus ont été collectés au port de Yumurtalik et un spécimen vide au port de Karatas. Ils sont récoltés, au

large, par les filets des pêcheurs (20 à 30 m de fond). Des concrétions, des tubes de vers et des algues

recouvraient la plupart des spécimens. Un nettoyage délicat et complet a permis d’isoler différents mollusques

qui ont été classés en 2 catégories: les mollusques de souche méditerranéenne (Med) et ceux d’origine invasive

(Inv).

Le spécimen de S. spinosus récolté à Karatas a révélé la présence de:

(Linnaeus, 1758

Brachidontes pharaonis Fischer P., 1870 | Mytilidae | Fixé | Inv |

(Linnaeus, 1758

Med

Petricola lithophaga Philippson, 1788

Spengler, 1783

Es mms que Sn AE ent o> Hepoee récuer N 4 |

Houart, 1996

30 NOVAPEX / Société 7(2-3), 10 juin 2006

Le lot de vingt S. spinosus (+/- 10 cm de long chacun) récolté à Yumurtalik a révélé la présence de:

ilidae

pondylidae

Broderip, 1834 hamidae Incrusté

(Turton, 1822 Libre (valve

ardiidae Fixé

ardiidae Libre (valve

Philippson, 1788 etricolidae Encapsulé

Fixé

Spengler, 1783 astrochaenidae Encapsulé

avr

ae)

se ne Dre msi Le 1e

ulimidae i

rithiidae

caliolidae

Oltm|u

ontagu, 1803 aecidae

elvill & Standen, 1901 olumbellidae

Chrysallida fischeri ornung & Mermod, 1925 amidellidae

amidellidae

Amathina tricarinata (Fig. 6 innaeus, 1767 Amathini

Cylichnina umbilicata ontagu, 1803 Retusidae

(Audouin, 1826

Costa O.G., 1829)

lue 1.08 ont ren] ete de te snihttss 4 auf ins tmsmcileite|

| Dentalium sp juv | __ È È ËÈ |Dentalida

Un exemplaire de Spondylus spinosus servait de support à trois Chama pacifica. Beaucoup d’espèces sont

représentées par des spécimens juvéniles, quelques bivalves l’étaient par des valves séparées.

Turbonilla rufa (Philippi, 1836

Turbonilla sp MEN TNA TT M PV Elie

Hanley, 1844 Pyramidellidae

Chrysallida interstincta (Adams ï 1797

Deux spécimens vivants (7,0 x 3,8 mm et 6,1 x 3,4 mm - Fig. 4 à 6 - Fig. 8) de Amathina tricarinata (Linnaeus,

1767) occupaient sur le spondyle une position particulière. Ils étaient fixés entre deux épines lamelleuses, la face

antérieure jointive au bord extrême de la valve supérieure du bivalve (Fig. 7). Un positionnement identique est

décrit pour des spécimens d’Amathina tricarinata identifiés in situ sur des exemplaires de Pinna bicolor Gmelin,

1791 en provenance de Hong Kong (Ponder, 1987). Outre ces deux spécimens bien visibles à l’œil nu, d’autres

(six), plus petits et vivants également, ont été récoltés parmi les débris résultant du nettoyage du lot de

Spondylus. Le plus petit mesurait 1,4 mm de long, le plus grand 5,7 mm.

En 2005, lors d’une rencontre avec Doÿan Çeviker (Turquie) nous avons déjà eu l’occasion de voir une

représentation très précise de spécimens identiques collectés par ses soins sur des Spondylus spinosus il y a

quelques années dans le golfe d’Iskenderun.

Récemment (2.6.2000), un spécimen vivant (5 mm de hauteur) d’Amathina tricarinata a été récolté dans le port

de Beyrouth (Liban) par 3 à 8 mètres de fond dans un milieu riche en huîtres (Scapolatempo et al., 2003).

Parmi les spécimens trouvés à ce jour en Méditerranée, aucun d’entre eux ne dépasse la taille de 8 à 10 mm de

long, alors qu’un spécimen adulte d’Amathina tricarinata provenant de l’ouest de la région indopacifique mesure

généralement de 26 à 30 mm. On pourrait supposer être en présence de spécimens juvéniles. Cette interprétation

est infirmée par Scapolatempo et al. (2003) qui décrivent, sur le petit spécimen provenant du Liban, la présence

NOVAPEX / Société 7(2-3), 10 juin 2006 5j)

de gonades en état de maturité sexuelle évidente, indiquant que l’on est bel et bien en présence d’un spécimen

adulte apte à se reproduire. D’autres considérations conchyliologiques (couleur, forme, sculpture, taille)

concernant les spécimens récoltés dans le golfe d’Iskenderun par nous-mêmes et par Doÿan Çeviker laissent

celui-ci perplexe quant à l'attribution définitive de ces spécimens à l’espèce Amathina tricarinata

(communication personnelle). La question reste ouverte: est-on réellement en présence d’Amathina

tricarinata, où en présence d’une sous-espèce géographique de ce gastéropode ? Est-il en voie de spéciation ou

n’a-t-on pas encore trouvé de grands spécimens ?

CONCLUSION

Spondylus spinosus est une espèce très fréquente dans le golfe d’Iskenderun et l’observation de sa surface permet

de récolter de nombreux autres mollusques. La présence d’Amathina tricarinata est confirmée en Méditerranée

et les différences avec les spécimens indopacifiques sont discutées.

REMERCIEMENTS

Nos remerciements vont à Doÿan Çeviker, spécialiste des mollusques du golfe d’Iskenderun, pour les échanges

d’informations et les discussions fructueuses.

NOTE

La nomenclature des mollusques est reprise de CLEMAM, « Check List of European Marine Mollusca »

www.somali.asso.fr/clemam/index.clemam.html (consultation: mars 2006).

REFERENCES

Ceviker, D. 2001. Recent Immigrant Bivalves in the North-Eastern Mediterranean off Iskenderun. La

Conchiglia, 298:39-46.

Delongueville, C. & Scaillet, R. 2006. 4frocardium richardi (Audouin, 1826) Alive on Spondylus spinosus

Schreibers, 1793 in the Gulf of Iskenderun (Eastern Mediterranean Sea). Neptunea, sous presse.

Mienis, H.K., Galili, E., Rapoport, J. 1993. The Spiny Oyster, Spondylus spinosus, a well-established Indo-

Pacific Bivalve in the Eastern Mediterranean off Israel (Mollusca, Bivalvia, Spondylidae). Zoology in the Middel

East, 9:83-91.

Mienis, H.K., 2004. New Data Concerning the Presence of Lessepsian and other Indo-Pacific Migrants among

the Molluscs in the Mediterranean Sea with Emphasize on the Situation in Israel. In B. Oztürk & A.Salman

(eds.): Proceedings First National Malacology Congress, 1-3 September 2004, Izmir. Turkish Journal of Aquatic

Life, 2(2):117-131.

Ponder, W.F. 1987. The Anatomy and Relationships of the Pyramidellacean Limpet Amathina tricarinata

(Mollusca: Gastropoda). Asian Marine Biology, 4:1-34.

Scapolatempo, M., Solustri, C., Sabelli, B. 2003. Amathina tricarinata (Linnaeus, 1767) (Orthogastropoda,

Heterobranchia, Amathinidae): A New Exotic Species in the Mediterranean Sea. Biologia Marina Mediterranea,

10(2):614-617.

Sharon, Y., Benayahu, Y., Mienis, H.K. 2005. First Record of an Exotic Oyster: A/ectryonella crenulifera,

from the Mediterranean Coast of Israel. Triton, 12:5-6.

Zenetos, A., Gofas, S., Russo, G., Templado, J. [2003] 2004. CZESM Atlas of Exotic Species in the

Mediterranean. Vol. 3 Molluscs. F. Briand, Ed. - CIESM Publishers, Monaco, 376 p. and

http://www.ciesm.org/atlas/Spondylusspinosus.html update January 2005.

LEGENDES (L = longueur, 1 = largeur)

Spondylus spinosus (sur S. spinosus) 12,5 x 19,5 mm Yumurtalik (Turquie)

Chama pacifica (sur S. spinosus) 52,1 x 44,3 mm Yumurtalik (Turquie)

Dendrostrea frons (sur S. spinosus) +/- 24 x 12 mm Yumurtalik (Turquie)

Amathina tricarinata 6,1x3,4mm(Lxl) Yumurtalik (Turquie)

Amathina tricarinata 6,1 x 3,4 mm (L xl) Yumurtalik (Turquie)

Amathina tricarinata 7,0 x 3,8 mm (L xl) Yumurtalik (Turquie)

Amathina tricarinata (sur S. spinosus) 6,1 x 3,4 mm (L xl) Yumurtalik (Turquie)

Amathina tricarinata (détail protoconque) 7,0 x 3,8 mm (L xl) Yumurtalik (Turquie)

NOVAPEX / Société 7(2-3), 10 juin 2006

NOvaAPEX / Société 7(2-3), 10 juin 2006 33

34 NOVAPEX / Société 7(2-3), 10 juin 2006

L'exposition 2006 de la SBM

Le monde merveilleux des coquillages

Claude VILVENS

avec les contributions écrites de Christiane DELONGUEVILLE, Ralph DUCHAMPS,

Roland HOUART, Annie LANGLEIT, Jeannine et René MASSON, Etienne MEULEMAN,

Roland SCAILLET, Jacques et Rita SENDERS, et Edgar WAIENGNIER

photographies : Roland HOUART, Etienne MEULEMAN et Jacques SENDERS

Eh voilà, c'est reparti : nous revoici à l'Exposition de la Société Belge de Malacologie,

traditionnellement programmée pour la première réunion de l'année. Nos membres ont, une fois de plus, présenté

quelques fleurons de leur collection agrémentés de commentaires éclairés — en quelque sorte, des "mini-

Pour rappel, encore une fois, l'Exposition est destinée à tout le monde et tout le monde est donc le

bienvenu. Nous avons ainsi retrouvé quelques membres que la vie de tous les jours tient parfois éloignés de nos

réunions périodiques et même découvert de nouveaux passionnés — c'est déjà une réussite !

Comme pour chaque édition de cette Exposition, nous allons rendre compte ici des divers thèmes

proposés, avec photographies à l'appui et article personnel si le participant concerné a souhaité commenter son

stand.

NovaPEXx / Société 7(2-3), 10 juin 2006 35

Sacrés Chanks, Chanks sacrés !

Etienne MEULEMAN

Le Chank sacré des Indes n’est représenté que par une

espèce, Turbinella Pyrum, de la petite famille des Turbinellidae (à

peine 25 espèces). Petite famille par le nombre mais vénérée par les

hommes depuis des siècles à travers un seul de ses représentants.

Le premier emploi du Chank a été de servir de trompette.

Ceci remonte à une période antérieure à son usage religieux : il a servi

entre autres pendant un temps pour appeler à la guerre. Le son émis

par les Chanks varie avec la taille et avec l’embouchure percée dans la

petite extrémité et parfois garnie de métal. Ce son possède en lui

même plusieurs significations. Non seulement il appelle les fidèles à

la prière, ou bien il accompagne les cérémonies nuptiales ou funéraires

comme les cloches des églises chrétiennes, mais encore, il agit sur

l'esprit des fidèles pour les rapprocher de Dieu et leur faire percevoir

le surnaturel. La hauteur du son a elle-même une signification : au

Tibet, les sons aigus accompagnent les cérémonies funéraires. Les

sons plus graves sont considérés comme protecteurs.

Sur la table d’exposition, nous pouvions découvrir quelques

représentants de la famille des Turbinellidae. Autour de ceux-ci,

quelques trompettes richement décorées nous invitaient à un «concert

de musique sacrée». Quelques objets divers (cartes postales, pièces de

monnaie) nous montraient | ‘importance de cette coquille en Inde.

Références :

- Art de la nacre, Coquillages sacrés, Collectif, Musée

Océanographique de Monaco, 1993

- Les coquillages, S. Peter Dance, Paris, Bordas, L’œil Nature, 1993

36 NOVAPEX / Société 7(2-3), 10 juin 2006

Les genres Cymatium Rüding, 1798 et Cabestana Rôüding, 1798 :

, de la Méditerranée occidentale au proche Atlantique

Expo 2006

Christiane DELONGUEVILLE & Roland SCAILLET

La famille des Ranellidae comprend

plusieurs genres, dont deux sont partiellement

illustrés en cette occasion. Il s’agit ici de mettre en

évidence les représentants des genres Cymatium et

Cabestana établis en Méditerranée et dont la

distribution s’étend à l’Atlantique. En

conséquence quatre espèces ont été retenues:

Cymatium corrugatum (Lamarck, 1816),

Cymatium parthenopeum (Salis, 1793), Cabestana

cutacea (Linnaeus, 1767) et Cabestana dolaria

(Linnaeus, 1767). Les parties molles de ces

espèces sont généralement richement colorées et

ornées de taches ou anneaux aux couleurs vives.

Les coquilles sont dotées d’un opercule corné et

recouvertes d’un périostracum caractéristique de

chacune des espèces. Ca. cutacea est recouvert

d’une mince pellicule de couleur brun jaune ; Ca.

dolaria possède un périostracum plus épais et plus

grossier de couleur brune ; Cy. corrugatum est

doté d’un périostracum épais et velouté de couleur

brune ; enfin Cy. parthenopeum s’orne d’un

périostracum très épais parcouru de franges

transverses, chevelues, pouvant atteindre jusqu’à 2

cm de longueur. Les coquilles sont représentées dans leurs états natifs (avec périostracum et opercule) ou vides

pour en faire apparaître les couleurs et formes sous-jacentes. Les échantillons méditerranéens représentés

proviennent en majorité de la mer d’Alboran (Sud de l’Espagne et Nord du Maroc) ; les échantillons atlantiques

proviennent principalement du Maroc et de l’Algarve (Portugal). A signaler en particulier, un exemplaire de Cy.

corrugatum dépourvu de parties molles en provenance du large de Ouessant (Bretagne - France).

Il s’agit, en conclusion, de la représentation d’un éventail de coquilles de grande taille, attrayantes tant

par la couleur du test que par celle de l’animal et que par la diversité d’épaisseur et de consistance des

périostracum respectifs, qui vivent aussi bien en Atlantique que dans la Méditerranée occidentale.

L: Pehongues fie VE Heaïlher

Les genres Cyrrstinm et Cabentars

He Méditerranée ocecbheetale ais prinhe Arsatbque

NoOVAPEX / Société 7(2-3), 10 juin 2006 37

Le genre Columbella

Expo 2006 Kevin MONSECOUR

Voici les 15 ou 16 espèces de Columbella,

parmi les 700 espèces de Columbellidae !

Tant de coquilles à souvenirs

Expo 2006

Jeannine et René MASSON

Jeannine et René Masson se sont fait un plaisir d'exposer une centaine de coquilles relevant de

diverses familles parmi lesquelles on dénombre: Cypraeidae, Strombidae, Muricidae, Olividae, Spondylidae,

Cardiidae, Volutidae, Haliotidae, Harpidae, Marginellidae, Turbinidae, Trochidae, Cerithiidae, Turridae,

Neritidae, Architectonicidae, Terebridae, Conidae. Parmi ces coquilles, de nombreuses pièces laissent chez

nos amis un souvenir inoubliable parce que récoltées vivantes. Cypraea tigris niger découverte au Phare

Amédée (Nouvelle Calédonie) à +/- 30 cm de profondeur, Cymbiola nobilis (Volutidae) rejetée vivante sur la

plage de Besserah (Malaisie) et qui ne demandait qu'à être mise en poche (ce qu'ils n'ont pas manqué de faire),

Cymbiola vespertilio (Volutidae), Turritella terebra (Turritellidae) en quantité énorme sur cette même plage

de Besserah.

Citons aussi une Harpa ventricosa récoltée au Kenya avec l'aide précieuse d'un jeune garçon qui se

disait "Captain Boris". Des Telescopium telescopium (Cerithiidae) agréables à pêcher parce que vivant en eau

peu profonde dans la mangrove (Malaisie Indonésie). De nombreux chitons fixés aux rochers ne posent

pas de problème de récolte (Thaïlande, Indonésie, Malaisie).

Pendant les recherches, René n'est pas seul en piste. Il est souvent "concurrencé" par Jeannine, sa fidèle

épouse, qui rappelle souvent avoir capturé, entr'autres, un Volema cochlidium (Melongenidae) dans la vase (Ile

de Pangkor Laut, Malaisie) un Cerithium nodulosum (Cerithiidae) provenant de Pansea Village en Thailande,

sur récif plat.

38 NOVAPEX / Société 7(2-3), 10 juin 2006

Des 7rochus étaient également présents sur la table d'exposition : virgatus, niloticus, fenestratus,

| n'ET: bp maculatus, radiatus, Umbonium

vestiarium.

Parmi les Muricidae, retenons Chicoreus

brunneus et torrefactus, Bolinus

brandaris, Chicoreus ramosus, Siratus

alabaster, Murex pecten.

6 0 0

Le souvenir, peut-être le plus

vivace, évoqué par Jeannine et René, se

résume au fait que, marchant

prudemment à marée basse sur la plage

de Sanur (Bali, Indonésie) vers le récif

(de l'eau jusqu'aux genoux au terme de

leur marche) rencontrent des hommes

brisant le corail et le déposant dans de

grands paniers. Interrogés, ils répondent

que ce matériau est destiné à

l'embellissement, au parachèvement d'un

temple en construction. Nos amis leur

demandent gentiment, se déclarant collectionneurs de coquillages, s'ils pouvaient en trouver à proximité. Un des

gars plonge la main dans l'eau et en ressort un grand Lambis lambis, ce qui ravit nos amis.

Au cours d'un voyage en Libye, René profitant d'un répit lors de la visite du site archéologique de

Sabratha, se dirige vers la côte toute proche bordée d'énormes rochers. Quelques pas parmi ces grosses pierres et

subitement René aperçoit, dans un petit creux dans la roche (+/- 10 cm de profondeur) une coquille de couleur

foncée : il la prend et identifie une Cypraea lurida vivante ! A peine rentré dans le groupe, Jeannine lui

demande, inquiète, où il s'est rendu. Pour se justifier, il exhibe la belle capture et subitement, le sourire est sur

toutes les lèvres !

Parmi d'autres pièces exposées, il en est, évidemment, que nos amis n'ont pu capturer vivantes. Pensez à

Cypraea aurantium, Cypraea friendii, Oliva porphyria, Nautilus macromphalus …

Novarex / Société 7(2-3), 10 juin 2006 39

Les Olividae

Ralph DUCHAMPS

en sen mn =

= Se *

Le genre Babylonia Schlüter, 1838

Claude VILVENS

Encore appelés familièrement en anglais "Ivory shells", les espèces du genre Babylonia (famille des

Buccinidae) tirent leur nom de la forme de leur coquille rappelant la célèbre Tour de Babel. Le genre comporte

une vingtaine d'espèces Récentes et à peu près autant d'espèces Fossiles. Les espèces les plus communes sont

B. areolata, B. japonica et B. spirata; leur aire de distribution est continue.

Du point de vue conchyliologique, la coquille des Babylonia se caractérise par son profil en escalier, un

apex acuminé, un ombilic, une ouverture avec une petite fente anale (au dessus) et une encoche siphonale (en

dessous), un periostracum d'épaisseur variable (brun à jaunâtre), l'absence de dimorphisme sexuel. Le point le

plus bas de la columelle et celui du dernier tour sont plus ou moins au même niveau (alors que dans le genre

voisin Zemiropsis, la partie inférieure de l'ouverture est clairement plus bas que l'extrémité de la columelle).

La discrimination entre les diverses espèces se base principalement sur les points suivants :

suture clairement canaliculée ou seulement marquée;

zone subsuturale en pente ou presque horizontale:

bord du canal subsutural en relief ou pas;

ombilic entouré d'un cordon granuleux ou pas; fasciole (pli formé par la croissance du canal siphonal);

manière dont le dernier tour s'attache à l'avant-dernier (obliquement ou horizontalement);

bandes de taches colorées : nombre (3,4), nombre de taches par bandes (1, plusieurs).

+++ + + +

Du point de vue anatomique, l'animal se caractérise notamment par un long proboscis et un pénis petit

et simple. La radula suit la formule 0+1+R+1+0. La rachidienne a 3 longues cuspides centrales avec 1 cuspide

complémentaire plus courte de chaque côté. Les latérales ont 1 cuspide interne courte et une externe longe. Les

différences entre espèces sont peu évidentes.

La zone de distribution du genre est l'Indo-Pacifique. On trouve aussi des Fossiles en Europe centrale et

méridionale (le plus ancien date de l'Eocène et se localise en Italie).

40 NOVAPEX / Société 7(2-3), 10 juin 2006

La liste des espèces récentes actuellement retenues est :

Babylonia ambulacrum Sowerby, 1825 Babylonia leonis Altena & Gittenberger, 1972

Babylonia angusta Altena & Gittenberger, 1981 Babylonia lutosa (Lamarck, 1822)

Babylonia areolata (Link, 1807) Babylonia magnifica Fraussen & Stratmann, 2005

Babylonia borneensis (Sowerby IIL, 1864) Babylonia perforata ( Sowerby II, 1870)

Babylonia feicheni Shikama, 1973 Babylonia rosadai Bozzetti, 1998

Babylonia formosae formosae (Sowerby II, 1866) Babylonia spirata spirata (Linné, 1758);

Babylonia formosae habei Altena & Gittenberger, 1981 Babylonia spirata valentiana Swainsson, 1822

Babylonia japonica (Reeve, 1842) Babylonia umbilifusca Gittenberger & Goud, 2003

Babylonia kirana Habe, 1965 Babylonia zeylanica (Bruguière, 1789)

Babylonia lani Gittenberger & Goud, 2003

Les articles de références sont principalement :

+ Altena, C.O. van Regteren & Gittenberger, E. 1981. The genus Babylonia (Prosobranchia, Buccinidae).

Zoologische verhandelingen 188: 3-57.

+ Gittenberger, E. & Goud, J. 2003. The genus Babylonia revisited. Zoologische Verhandelingen 345:151-162.

- tous deux disponibles à la bibliothèque de la SBM.

Les familles des Mesodesmatidae Gray, 1839

H |

Expo 2006

Annie LANGLEIT

Petite famille très « mouvante » à travers les époques, et dont je n’ai pas encore exploré le détail, faute

de données, d’exemplaires, de documentation et de temps. Mon exposition sera donc très modeste et plutôt en

forme de questions. (Tout renseignement bienvenu !)

Diverses espèces qui en font partie ont été d’abord classées dans les Amphidesmatidae, Mactridae, Donacidae,

Psammobiidae, Semelidae, etc.

Les détails de l’évolution de ces genres dans l’histoire sont clairement exposés dans une publication de

Beu, A. G. 1971 (Journ. Malac. Soc. Austr.)

NovAPEX / Société 7(2-3), 10 juin 2006 41

On rencontre souvent indifféremment les termes

génériques Amphidesma ou Mesodesma utilisés pour la

même espèce ; Amphidesma a été classé comme genre dans

les Semelidae et non repris comme famille par Vokes, 1967

ni par Keen, 1969, mais certains considèrent

Amphidesmatidae comme synonyme de Mesodesmatidae.

On partageait récemment les Mesodesmatidae en

3 sous-familles, dans la super-famille des Mactracea ; entre

les genres, sous-genres et synonymes au sein de chaque

sous-famille, le statut est plus variable, selon les auteurs ; il

faut également prendre en considération qu’il s’agit d’une

petite famille dont on s’occupe relativement peu.

La classification de Beu, complétée par les notes

de De Rooïj-Schuiling, 1972, reprise mais remaniée dans

Vaught, puis encore classée différemment dans Millard, est

parfois encore partiellement remise en question ; en 1990,

Morton & Scott publient, dans The Veliger, un article sur

les Ervilia qu’ils déplacent vers les Semelidae ; ils

conservent les autres genres contenus dans « Ervilinae »,

désormais supprimé, dans les Mesodesmatidae mais sans

prendre d’autres décisions quant à leur placement.

Certaines bases de données placent néanmoins les

Argyrodonax dans les Semelidae ; je n’ai pas, à ce jour,

trouvé de références confirmant cet éventuel transfert.

Ainsi se résumerait donc, sous toute réserve, la classification généralement suivie actuellement :

Mesodesmatinae :

G : Paphies SG?/G? : Paphies

Amesodesma

Atactodea

Mesodesma

Regterenia

Donacilla (Blainville, 1819 non Gray, 1851)

Davilinae :

G : Davila

Anapella

Monterosatus

« Ervilinae » : >abandonné

G : (Ervilia > Semelidae )

Argyrodonax placement ? ; reste dans les Mesodesmatidae ?

Coecella placement ? ; reste dans les Mesodesmatidae

NOVAPEX / Société 7(2-3), 10 juin 2006

Organismes marins de Malaisie

Sophie VALTAT

Avec notamment des Janthines …

TI LUE ETES TE CYE

Quelques coupes de coquillages &

Shells around the clock.

Expo 2006

Jacques et Rita SENDERS

Quelques coupes de coquillages

La plupart de ces coupes, faites à l’aide d’une scie diamantée sont longitudinales, de façon à bien montrer

l’axe ainsi que les plis columellaires.

Strombus gallus (L. 1758). Jamaïque. 04/1977. 120 mm. Découpé sur place. Mauvaise scie.

Conus leopardus (Rôüding, 1798). Haïan Isl. Sud de la Chine. 09/1995. 90 mm. Coupe transversale. Scie

diamantée. Montre que les Conidae récupèrent la calcite de leurs premiers tours pour l’intégrer à la

fabrication des derniers tours.

Mitra mitra (L. 1758) : Velassaru Atoll, Maldives. 05/1984. 125 mm. Faite en usant les deux faces à l’aide

de poudre d’émeri.

Cypraea tigris L. 1758 : Tulear, Madagascar. 10/1989. 70 mm. Coupe transversale. Scie diamantée.

Nautilus pompilus L. 1758. Sud Bali, Indonésie. 10/1992. 180 mm. La majorité des tours ont été enlevés.

Achetée telle quelle.

Nautilus pompilus L. 1758. Sud Bali, Indonésie. 10/2005. 30 mm. Même procédé et même source.

Cassis rufa. Mombasa. Sud Kenya. 07/1971. 140 mm. Découpé à Bruxelles. Scie diamantée.

Charonia variegata (Lamarck, 1816). Grand caïman, Caraïbes. 04/1977. 160 mm. Découpé à Bruxelles.

Scie diamantée.

Strombus luhuanus L. 1758. 02/2001. 30 mm. Reçu à Kao Lak, Thaïlande. Découpé en cœur et percé pour

passer un cordon. Village et hôtel totalement détruits par le tsunmi du 26 décembre 2004. Il y a y an déjà !

10. Spirula spirula (L. 1758). Lombak, Indonésie. 10/1994. 30 mm. Chaque loge est dégagée au scalpel.

NovaAPEXx / Société 7(2-3), 10 juin 2006 43

11. Tererba maculata (L. 1758) : Moorea. Polynésie française. 08/1972. 145 mm. Coupe transversale ; Scie

diamantée.

12. Vexillum formosense (Sowerby, 1890). Jimbaran Isl. N.O. Bali. Indonésie. 10/2002. 50 mm. Usé sur une

pierre à aiguiser les couteaux, avec fin carborendum.

13. Tibia fusus fusus (L. 1758). Tel quel, dans un magasin à Bali. 10/1995. 150 mm. Rare, car lors de l'usure

du deuxième côté, il y a 80% de casse!

14. Trochus Niloticus Linné, 1758. Phuket. Sud Thaïlande : 05/1995. 60 mm. Découpé en spirale. Magasin

de souvenir.

Shells around the clock.

Petit intermédiaire ludique qui consiste à placer « à l’heure » 12 coquilles types d’une famille de coquillages.

Pour chaque espèce une définition est donnée. Cette définition fait parfois référence au nom vernaculaire et doit

souvent être prise au second degré, si pas au troisième !

Bon amusement !

Libre échange. . Peut être dans l’ombre.

Dure quand elle est véritable. . Orne certains chapiteaux.

Phylactères, abondants dans les B.D. . Amateur d’huîtres.

Parfois bleu. . Utile pour prendre la poudre d’escampette.

Lavabo des grenouilles. . Hantise du dormeur.

Parapluie ou paravent. . Les cracks le mettent.

Solutions :

1. Troc.

2. De fabrication très ancienne en Extrême-Orient, la dureté de la porcelaine est due à un taux élevé de Kaolin.

3. La coquille fine et spacieuse de la bulle correspond à un espace clos, protégé.

4. La coquille épaisse du casque évoque la protection. Le casque bleu est membre de la force internationale de

ONU.

5. Bénitier, bassin à eau bénite où l’on plonge la main avant de se signer.

6. Mitre, en latin : bandeau, coiffe le sommet d’un conduit de cheminée pour empêcher la pluie et le vent d’y

pénétrer.

7. Cône d’ombre projeté par une planète dans la direction opposée au soleil.

8. Volute, motif spiralé ornant les chapiteaux ioniques.

9. Gastéropode carnassier, la nasse cause de sérieux dégâts dans les parcs à huîtres.

10. La coquille allongée du fuseau évoque la bobine galbée utilisée pour « filer » à la quenouille. (prendre la

poudre d’escampette = filer !).

11. C’est le chant du cog qui le réveille à l’aube.

12. Mettre le turbo : donner toute sa puissance, se donner à fond.

+4 NovAPEXx / Société 7(2-3), 10 juin 2006

Jacques Senders :

QUELQUES COUPES DE COQUILLAGES.

COUPES DE QUELQUES

GASTEROPODES.

Conus leopardus

(Rôding, 1798)

Kainan Is., sur de la Chine

Strombus gallus

(Linné, 1758)

Jamaïque

NovapEx / Société 7(2-3), 10 juin 2006

Cassis rufa

(Linné, 1758)

Mombasa, sud du Kenya

Spirula spirula

(Linné, 1758)

Lombok, Indonésie

Mitra mitra

(Linné, 1758)

Atoll de Velassaru, Maldives

46 NoOvAPEXx / Société 7(2-3), 10 juin 2006

Le genre Sframonita Schumacher, 1817

Roland HOUART

NT ë Le genre Stramonita est inclus dans la sous-famille des

' Li ha Pan Te Rapaninae et comprend 9 espèces actuelles et un nombre

CULOTTE. A ES | (indéterminé) d'espèces fossiles. Aucune espèce actuelle ne vit dans

l'Indo-Ouest Pacifique. La Méditerranée renferme une seule espèce:

Stramonita haemastoma (Linnaeus, 1767). Cette espèce fut utilisée

pour la pourpre produite par une glande hypobranchiale, glande qui

une fois écrasée, libère une teinture très appréciée autrefois. Les

régions centrale et orientale de l'Atlantique deux espèces: 5.

bicarinata (Blainville, 1832) (Iles de l'Ascension et Sainte-Hélène)

et S. haemastoma (Afrique Occidentale). La partie occidentale de

l'Atlantique voit se disperser quatre espèces: $. canaliculata (Gray,

1839) (Golfe du Mexique, Texas, Floride, Yucatan), S. floridana

(Conrad, 1847) (Golfe du Mexique, Floride, Yucatan, jusqu'au

Brésil), S. rustica (Lamarck, 1822) (distribution

approximativement identique à S. floridana) et S. haemastoma

(côtes du Vénézuela et du Brésil). Quatre espèces distinctes vivent

également le long des côtes occidentales des continents américains:

Stramonita biserialis (Blainville, 1832), du Mexique jusqu'au

Pérou, S. blainvillei (Deshayes, 1844) du Pérou, S. chocolata

(Duclos, 1832) du Pérou et du nord du Chili et S. delessertiana

(d'Orbigny, 1841) du Pérou également.

La morphologie très variable des coquilles est telle que

certaines formes considérées comme extrême et simple variété

d'espèces connues pourraient en fait s'avérer appartenir à des taxa

Ê ZX j

différents non encore établi.

Les espèces du genre Sframonita possèdent une coquille de forme ovale avec une spire assez haute et un

épaulement généralement bien prononcé. Elles possèdent de 5 à 6 larges cordons spiraux primaires plus ou

moins visibles, surmontés de très nombreux fins cordons spiraux. Le cordon primaire de l'épaule est

généralement orné de nodosités. L'ouverture est large, le bord columellaire est lisse, tandis que le bord externe

est fortement crénelé et garni intérieurement de fortes stries, présentes sur une assez longue distance à l'intérieur

de l'ouverture. Le canal siphonal est court et largement ouvert.

L'opercule est typique des Rapaninae, en forme de D avec un nucleus latéral.

NOVAPEX / Société 7(2-3), 10 juin 2006 47

Ces étranges coquilles, qui ne sont pas des mollusques !

Dans la foulée des grandes conférences SBMesques, où l’affluence ne permet pas toujours d’admirer en

détail le matériel apporté par le conférencier, Edgar a remis le couvert pour que tout le monde puisse en profiter

à loisir.

Edgar WAIENGNIER

Avec deux volets bien distincts, les Brachiopodes et les Cirripèdes ont dévoilé quelques-uns de leurs

secrets. Notamment le côté « culinaire » qui en a surpris plus d’un !

Rendez-vous à l'année prochaine !

Ce sera la 21°” édition de l'EXPO : à ne pas manquer © !

48 NOVAPEX / Société 7(2-3), 10 juin 2006

L'Assemblée Générale de la Société Belge de Malacologie

du 4 février 2006

É4 Roland HOUART, Annie LANGLEIT.

Etienne MEULEMAN et Claude VILVENS

Conformément aux statuts de la Société Belge de Malacologie, nous nous sommes réunis le 4 février

2006 lors de notre assemblée générale pour jeter un regard critique vers nos réalisations passées et vers nos

prévisions pour 2006 et vers le futur en général.

Les points suivants ont été discutés lors de cette assemblée:

1. Rapport Moral, avec un compte-rendu de nos publications, de nos

réunions, de nos excursions, des membres, du conseil d'administration,

de la bibliothèque, du site Web et de l'émission de timbres-poste.

2. Rapport Financier.

3. Reelection D'administrateurs.

4. Cotisations 2007.

5. Divers.

*é démarrer,

En 2005, nous nous sommes retrouvés 12 fois pour suivre des conférences et 2 fois au cours

d'excursions.

- Le 15 janvier 2005 nous présentions la 19me exposition de coquillages de et par les membres de la Société.

Cette manifestation est devenue incontournable depuis de très nombreuses années. Elle nous permet de montrer

ce qui fait la fierté de notre collection et par la même occasion, nous pouvons ainsi admirer d'autres collections et

d'autres coquillages. L'existence de cette expo nous a permis de contempler des centaines de coquilles

appartenant à des dizaines de familles différentes, des livres, des objets fabriqués à partir de coquillages ou des

artefacts de coquillages. Toutes ces expositions ont été relatées dans ARION à l'époque et le sont maintenant

dans NOVAPEX/SOCIETE grâce à des articles richement illustrés.

- L'Assemblée Générale du 29 janvier nous a permis de faire le point sur ce qui avait bien ou moins bien

fonctionné en 2004. Chaque thème abordé lors de cette Assemblée Générale était présenté par des photos de

coquillages représentant des familles dont plusieurs membres de la SBM étudient la classification. Rappelez-

vous également le set de table offert à la fin de la réunion.

NoVAPEX / Société 7(2-3), 10 juin 2006 49

- Le 19 février, Patrick ANSEEUVW nous invitait à redécouvrir les pleurotomaires. A l'aide d'un film DVD qu'il

a tourné à bord d'un petit sous-marin de poche dans l'Atlantique, il nous a fait contempler quelques merveilles et

aussi apprécier la façon de récolter ces merveilleuses créatures.

- Le 19 mars, le thème Atelier "A coquille mais pas

; mollusque" nous a permis de contempler bon nombre de

| jolies choses: brachiopodes, anatifes et autres balanes.

- Le mois suivant, le 23 avril, Jeannine et René MASSON

nous emmenaient en voyage à l'Ile de la Réunion. Ces

infatigables voyageurs nous réserveront certainement

encore de très intéressantes conférences à l'avenir.

- Le samedi 28 mai nous organisions une réunion

d'échanges et de détermination. Après avoir boudé ce genre

de manifestation durant de nombreuses années nous avons

pensé qu'il était temps de tenter l'expérience à nouveau. Ce

ne fut pas un flop mais pas une réussite totale non plus.

Une telle réunion n'est plus prévue cette année maïs le

concept mérite d'être réétudié pour plus tard.

_— = j - Le 28 juin Marc Alexandre nous entretenait de sa grande

+ > passion (après les Muricidae): les Haliotidae. Grâce au

” * miracle Power Point et à l'aide de matériel provenant de sa

collection, Marc nous a familiarisé avec ce groupe de

coquilles à forme peu variable mais au nombre d'espèces quand même impressionnant.

- Après les vacances d'été, le 10 septembre, lors de la reprise de contact, Georges Vauquelin, avec son humour

habituel et bienvenu, nous a montré de nombreux freak (entendez "monstruosités") de Strombidae. Toujours

grâce à Power Point, à l'internet et à l'aide de coquilles de sa collection il nous a présenté un éventail de

malformations toutes plus intéressantes les unes que les autres. La journée s'est terminée par notre banquet que

nous plaçons toujours lors de la reprise de contact, en septembre.

- Le samedi 15 octobre nous aurions dû nous réunir pour écouter Etienne Meuleman nous parler de son voyage

en Floride. Malheureusement Etienne n'a pu se libérer à cette date. Il fut remplacé, presqu'au pied levé, par

Claude Vilvens qui nous présenta avec brio un panel de Trochidae dragués au large de la Nouvelle-Calédonie par

les expéditions mises sur pied par le Muséum d'Histoire naturelle de Paris. La conférence d'Etienne est d'ores et

déjà programmée en 2006.

- Sophie Valtat nous emmena en Malaisie le 12 novembre. Malheureusement un malentendu assez ennuyeux

nous a privé de la salle de projection et du même coup, du projecteur ! C'est donc à l'aide du portable de Sophie

que nous avons pu suivre sa conférence. La réunion fut quand même captivante même si l'écran ne permettait

pas de voir tout ce que Sophie avait envie de nous présenter.

- Le samedi 3 décembre, je (RH) vous présentais la suite de la saga des Muricidae en débutant l'étude des

Muricopsinae. Nous avons pu admirer des espèces de Muricopsis et de Risomurex.

- L'année se termina le 17 décembre par une conférence de Christiane Delongueville et de Roland Scaillet sur

l'Islande.

Christiane, assistée de Roland, nous a présenté ses six voyages en Islande. C'est une assistance captivée qui

assista à cette dernière réunion de l'année.

Je reprends ici la conclusion que j'avais formulée il y a quelques années. Je n'ai pas changé d'avis: ces réunions

sont une occasion de rencontre, mais elles nous offrent également l'opportunité d'échanger des idées, des

nouvelles, des impressions, et de s'offrir, en plus, le ou les coquillages recherchés! En outre, que ce soient les

réunions consacrées aux relations de voyages ou à l'étude d'un groupe, d'une famille, ou encore à la présentation

d'un autre sujet, les conférenciers sont tous passionnants et nous permettent de parfaire nos connaissances dans

différents domaines.

sQ NOVAPEX / Société 7(2-3), 10 juin 2006

1.2. EXCURSIONS CT CO UN EE

Les excursions de la SBM sont nos "travaux pratiques" sur le terrain. Elles

permettent d'évaluer ponctuellement la biodiversité de nos Mollusques Terrestres et

Dulcicoles autochtones. Cette année, nous les avons axées sur la collaboration avec les

Naturalistes de Haute Lesse, et plus particulièrement avec son président Bruno Marée,

À membre de Ingue date de la SBM et spécialiste, entre autres, des Molusques non marins de

«2 ds: Belgique. La région d'Han-sur-Lesse — Rocherfort est son fief : ses connaissances du

di terrain nous ont permis non seulement d'étudier des Mollusques mais aussi, et surtout, de

parcourir une région très riche du point de vue naturaliste.

Deux excursions poursuivant ces louables buts se sont déroulées en 2004 :

e l'excursion de printemps du 14 mai 2005 a consisté en la prospection malacologique dans la vallée du

Ri d’En faule à Belvaux. Temps pluvieux : le Ri d’En Faule était totalement à sec dans la matinée et

était devenu un ruisseau respectable au milieu de l'après-midi. Plus d'une vingtaine d'espèces Terrestres

(Limaces et Escargots) et d'espèces dulcicoles.

e l'excursion d'automne le 24 septembre 2005 dans la même région : successivement ont été visités la

mare de Wavreille, les rochers du Maupas à Belvaux, le Ri d'Ave et la pelouse de Turmont à Auffe,

ainsi que la pelouse du Tienne de Gemeroiïe à Eprave. De bonnes récoltes de Terrestres et de Limaces,

avec le nombre respectable de 54 espèces !

On ne peut que se féliciter de cette collaboration avec les Natus © !

Encore une fois, dans les deux cas, les habituels membres français sont venus renforcer nos effectifs : merci à

eux de venir de si loin !

= m——— mm — mm — mm mime œiein = 0e om = m0 mime eos ion em 0 Qi ne moe nine nn mio 0e me où 00) 00) on nm je me ot mn ml meme On mme me me voies me ee me pe me|me ne me =elo ele eo ne 20/08 /m= mme. eee 09/00 ne) ou 00 pu) me on en De je Le me ee mn lon he Le ue 9

Quatre numéros, dont un numéro HORS SERIE et un numéro double ont vu le jour. Les auteurs furent

variés et les articles très intéressants, comme les années précédentes. Jugez-en par vous-mêmes:

Le Volume 6 de Novapex a totalisé 122 pages pour les numéros ordinaires et 42 pages pour le numéro Hors

Série, soit un total général de 164 pages. Le numéro Hors série de NOVAPEX était consacré à une étude des

Laevicardium européens par Jacques VIDAL. Les numéros ordinaires ont rassemblés 15 articles des auteurs

suivants: Andrew Wakefield et Tony McCleery, Emilio Rolän, Virginie Héros, Koen Fraussen, Ralph

Duchamps, Kevin et David Monsecour, Emilio Garcia, Enrico Schwabe, Roland Hadorn, Mitsuo Chino, Patrice

Bail et vos serviteurs Roland Houart et Claude Vilvens. Les familles abordées étaient variées : les Cardiidae, les

Calliostomatidae, les Cystiscidae, les Nassariidae, les Muricidae, les Marginellidae, les Chilodontidae, les

Buccinidae, les Neritidae, les Columbellidae, les Epitoniidae, les poplyplacophores, les Fasciolariidae et les

Volutidae. Pas moins de 25 espèces et une sous-espèce nouvelles ont été décrites. Ces articles ont également

comportés un total de 12 planches photos en couleur et de nombreuses planches noir et blanc.

Sur un total de 170 pages (198 l'année dernière),

166 pages dans 3 fascicules et 4 pages hors-série pour

accompagner le numéro hors-série de Novapex n°3 le

bulletin de contact de la SBM nous a proposé

a) les rubriques habituelles mais tellement importantes:

"Prochaines activités", "Quoi de neuf ?", "Quelques

nouvelles publications", "Nous avons reçu" et "Morceaux

choisis" ainsi qu'une nouvelle rubrique "L'écho des

réunions". Celle-ci rend compte, en une page par réunion,

des conférences et exposés réalisés par nos membres lors de

chaque rencontre des membres de la SBM. Avec comme

objectif annoncé de mieux faire connaître cette activité

Claude VILVENS

NovAPEX / Société 7(2-3), 10 juin 2006 51

majeure de la SBM du samedi après-midi, cette nouvelle rubrique présente une autre originalité : chaque compte-

rendu est signé par un membre différent, tant du point de vue texte que photos. Pour cette année :

C. Vilvens & S.Valtat : L'écho des réunions

- G.Vauquelin : Halloween chez les strombes

- C.Vilvens : Quelques Trochidae de Nouvelle-Calédonie

b) les articles originaux suivants :

+ C. Delongueville &R. Scaillet : Inventaire malacologique de débris coralligènes prélevés au Cap Corse

+ C.Delongueville & R. Scaillet : Les marées de 2005

+ C.Delongueville & R. Scaillet : Anarhichas lupus Linnaeus, 1758 : prédateur d’invertébrés benthiques.

Examen malacologique du contenu gastro-intestinal d’individus pêchés au Nord-Est de l’Islande

+ C. Delongueville & R. Scaillet : Illustration de Gastrochaena cymbium Spengler, 1783 en Méditerranée

orientale sur Hexaplex pecchiolianus (d’ Ancona, 1871)

+ C. Vilvens : Quelques mollusques terrestres de Toscane

+ J.-Y. Baugnee: Un hôte de marque à l'Hof ter Musschen : le gastéropode Vertigo angustior Jeffreys, 1830,

nouveau pour la région de Bruxelles-Capitale

+ J.& R. Masson: Ile de la Réunion — Voyage et récolte

c) Compte-rendus d'excurion

+ C. Vilvens : Excursion de la Société Belge de Malacologie le samedi 25 septembre 2005 dans la région de

Custinne et Celles

+ B. Marée : L'excursion de printemps de la S.B.M. dans la vallée du Ri d’En Faule à Belvaux (14 mai 2005)

d) Compte rendu de l'AG et de l'exposition de 2005

+ KR. Houart, A. Langleit, E. Meuleman & C. Vilvens : L'Assemblée Générale de la Société Belge de

Malacologie du 29 janvier 2005

+ L'exposition de 2005 : S. Maenhaut (Comment allier Art et Malacologie), R. Goethaels (Quelques souvenirs

malacologiques), C. Vilvens (La famille des Architectonicidae J.E.Gray, 1840), E. Meuleman (Les quelques

usages des huîtres perlières ou pintadines), J. & R. Masson (La famille des Harpidae), E. Waïengnier (Escapade

à Minorque), A. Langleit (Les familles des Mitridae et des Costellariidae), R. Duchamps (Les Neritoidea

d’Afrique), S. Valtat (La Lituanie), R. Houart (Le genre Bolinus Push, 1837), J. & R. Senders (Quelques grandes

et petites coquilles), M. Alexandre (La famille des Haliotidae), C. Delongueville & R. Scaillet (Le Genre

Neptunea Rôding, 1798 en Europe).

On peut donc constater que Novapex/Société 2004 est l'œuvre de beaucoup de monde : Un grand merci à tous !

Inutile de dire que tous les articles malacologiques sont les bienvenus © !

PTE 2S ZE LZL ELLES LE EEE EEE = = =

Que dire du conseil d'administration sinon que je voudrais encore une fois remercier ces travailleurs de

l'ombre pour leurs prestations sur des sujets parfois peu attrayants et assez rébarbatifs, bien que nécessaires!

Néanmoins, le travail se fait toujours dans la bonne humeur (du moins très souvent). On s'énerve parfois ! On

campe sur ses positions ! On discute ! On vote ! Et tout s'arrange ! Merci à tous de continuer ce dur labeur.

Par la même occasion, je voudrais vivement rappeler que toute personne désirant faire partie de ce comité est

évidemment le bienvenu. Il n'y a pas de condition, sinon celle de faire partie de la Société en tant que membre

ordinaire, et bien sûr, de passer par les élections. N'hésitez pas si vous désirez vous présenter !

Selon les chiffres connus à ce moment, nous comptions 162 membres sont en ordre de cotisation pour

2005 dont une douzaine d'institutions (sans compter les membres familiaux), dont 61 en Belgique, 58 en

Europe (au sens large) et 43 hors Europe.

Ces chiffres reflètent une belle stabilité, avec même une légère progression !

Concernant les échanges (au nombre d'une quarantaine): un certain contrôle est effectué quant au bien fondé de

certains échanges (dans la négative, il leur est proposé de devenir membres).

NOVAPEX / Société 7(2-3), 10 juin 2006

A.G. SBM 2006

Jacques et Rita

Christiane

DELONGUEVILLE

Jeannine MASSON, Marc ALEXANDRE,

Viviane et Philippe WOTRON

Edgar WAIENGNIER

NOVAPEX / Société 7(2-3), 10 juin 2006 53

Notre site (http://www.sbm.be.tf) fait à présent partie intégrante de la vie de la Société : il est devenu

un réflexe d'y placer l'agenda des activités et les dernières nouvelles (comme la sortie programmée de timbres

postes en collaboration avec la BVC).

Une cinquantaine de pages html agrémentées de nombreuses photos constitue ce site. Il est toujours

régulièrement mis à jour et remplit un rôle

+ de fournisseur d'informations, générales (présentation de la SBM, de ses contacts, présentation de la

malacologie, dates des grandes marées) et plus pratiques (agenda des réunions et excursions, annonce et

informations pratiques pour les excursions, aspects divers de la vie de la société, table des matières de Novapex

par auteurs),

+ mais aussi de référence didactique (index des articles de Novapex depuis sa création, dictionnaire de

malacologie en français, bibliographies de malacologues célèbres ainsi que de nombreux liens utiles). Un

nouveau projet concernant les expéditions maritimes célèbres vient de voir le jour.

Comme chaque année, la bibliothèque de la Société Belge

de Malacologie s’est enrichie de plusieurs dizaines de publications.

Nous recevons des revues du monde entier que Claude décortique et

nous présente régulièrement au cours de l’année. Il s’agit là de

notre plus grosse source de documentation. Mais nous ne

possédons pas que des revues, les rayons de la bibliothèque

s’enrichissent aussi de livres, de documents et d’articles glanés çà et

là dans diverses revues scientifiques ou autres.

Nous possédons donc une mine d’informations pour les

débutants, amateurs et professionnels qui désirent découvrir ou

approfondir les nombreux aspects de la malacologie. De par les

échanges, nous recevons également des revues scientifiques qui

traitent d’autres sujets que la malacologie. Ces revues sont

également à votre disposition, N’hésitez pas à les emprunter.

L’année passée, plus d’une centaine de revues ont été

empruntées. J’espère que ce nombre augmentera encore cette

ne - | année.

Etienne MEULEMAN JE Que dire encore ? La bibliothèque à déménagé, mais cela

ne changera rien au service de prêt.

Cette année j’ai décidé d’amener aux réunions des anciens numéros de revues. Ces numéros seront

libres de consultation et il vous sera loisible de les emprunter si vous y trouviez ou retrouviez un article qui

suscite votre intérêt.

Merci à vous de faire de cette bibliothèque riche en informations, un outil vivant et non un simple stock

de papier qui s’accumule dans le coin d’une pièce.

E.Meuleman

Nous nous sommes battus pour avoir ces timbres. La SBM et la BVC (nos amis d'Anvers) avaient déjà

essayés, chacun de leur côté et tout à fait indépendamment, mais malheureusement toujours sans résultat.

En 2004 nous nous sommes dit: mais pourquoi ne pas essayer conjointement. Nous avons contacté la BVC et

ensemble nous avons concocté le dossier.

Je vous passe toutes les difficultés que nous avons rencontrées tant du point de vue assistance

complètement inexistante de clubs philatéliques (à croire que cela ne les intéresse pas du tout, ce qui est un

comble) que de la part de La Poste elle-même du point de vue date de pré vente (en plein mois de juillet) ! Nous

avons cherché, écris, argumenté, rien n'y fit ! Nous avons dû nous débrouiller seul et à la date prévue par La

Poste. Une chose positive quand même, nous avons pu donner une liste de coquillages parmi lesquels La Poste a

imposé son choix.

54 NOVAPEX / Société 7(2-3), 10 juin 2006

Le samedi 23 juillet nous nous sommes donc retrouvés à Anvers pour représenter la SBM, grâce à nos

amis flamands qui nous ont accueillis dans leur salle de réunion à Anvers. Nous y avions une table où nous

présentions nos plus récentes publications et de la documentation ad hoc. Pour rappel, le feuillet était composé

de 6 timbres adhésifs, d'une valeur de 44 centimes chacun, représentant respectivement un Buccinum undatum, 3

Epitonium clathrus, un Arion rufus et un cepaea nemoralis, 2 Donax vittatus et deux timbres représentant un

Anodonta cygnea.

2. RAPPORT FINANCIER

Notre trésorière A.Langleit nous fait part du bilan et des prévisions financières :

Bilan de l’exercice 2005

Solde créditeur au 1% janvier 2005 17.084,82 €

Cotisations 6.619,92 €

Vente publications 1.964,81 €

Tirés-a-part 605,13€

Remboursement planches couleur 1.000,00 €

Dons anonymes 216,95€

Intérêts fond de roulement 236,06 €

Publicité 150,00 €

Subsides Gouvernement Wallon 04 2.000,00 €

Frais de publication 7.941,20 €

Frais d'expédition 1.708,48 €

Location salle 104,16 €

cation boîte postale 60,00 €

onnements aux revues 149,48 €

Gestion Banque de la Poste 21,05€

Divers 248,02 €

Totaux 29.877,69 € 10.232,39 €

Solde créditeur au 31 décembre 2005 19.645,30 €

Total général 29.877,69 € 29.877,69 €

NovaPEXx / Société 7(2-3), 10 juin 2006 55

Prévisions budgétaires pour 2006

Solde créditeur au 1% janvier 2006 19.645,30 €

Cotisations 6.400,00 €

Frais de publication 8.300,00 €

Frais d'expédition 1.800,00 €

Location salle 112,00<€

Location boîte postale 65,00€

ÂAbonnements aux revues 200.00 €

Gestion Banque de la Poste 200€

Divers 300,00 €

Célébrations du 40" anniversaire SEM. 600,00 €

Totaux 26.045,30 € 11.602,00 €

Solde créditeur au 31 décembre 2006 14.443 30€

Total général 26.045,30 € 26.045,30 €

La trésorière, Le président,

3. ELECTIONS OÙ REELECTIONS.

Quatre membres du comité d'administration étaient arrivés au terme de leur mandat cette année: Marc

ALEXANDRE, Roland HOUART, Annie LANGLEIT et Edgar WAIENGNIER. Tous quatre étaient rééligibles

et avaient introduit une nouvelle demande. Ils ont tous été réélus à l'unanimité.

4. COTISATIONS 2007

Nous n'avons plus augmenté les cotisations depuis janvier 2003. Aucune modification n'a été demandée pour

2007.

| 5. DIVERS |

Vous n'êtes pas sans ignorer que cette année nous fêtons nos quarante ans;

S BM 4 O A N S Nous existons en effet depuis 1966, année durant laquelle fut créée la

section "Malacologie" chez les Naturalistes Belges.

Pour la petite histoire, les numéros de cette section étaient imprimés sous

forme stencilée. Une méthode que nous avons adoptée durant des années

jusque et y compris avec INFORMATIONS de la SBM et ARION, pour

finalement aboutir à une impression tout à fait classique pour APEX et pour

NOVAPEX.

Attention, nous ne renions en rien le passé, Nous possédons actuellement

des moyens que nos prédécesseurs étaient même loin d'imaginer, et si nous

en sommes arrivés là c'est bien grâce à la ténacité et au travail de toute une

Société Belge de Malacologie équipe de malacologues amateurs qui depuis 1966, et même avant, se sont

dévoués corps et âme à leur passion, à la fondation et à la bonne marche de

la Société Belge de Malacologie et à ses diverses publications. Nous ne les remercierons jamais assez.

Citons simplement M. Lucas, M. Lambiotte et M. Duchamps, tous trois anciens présidents de la Société. M.

Verhaeghe (père), M. et Mme Buyle, M. Jambe, pour n'en citer que quelques-uns, et tous ceux qui ont travaillé et

qui oeuvrent encore actuellement dans l'ombre pour que VIVE la Société. De tout cœur merci à tous, sans

exception.

56 NovAPEx / Société 7(2-3), 10 juin 2006

C'est d'ailleurs pour fêter nos quarante ans et pour honorer tous ceux qui nous

ont permis d'être là aujourd'hui que cette année nous vous invitons tous à

participer à la "Journée Anniversaire" organisée à l'IRSNB, le samedi 25

novembre. Vous pouvez déjà prendre connaissance du déroulement de cette

journée grâce au programme publié dans ce numéro. Nous vous y attendons

très nombreux !

Comme de coutume. une surprise attendait chaque participant à la fin de

l'exposé et. avant le drink. Un verre "long drink" avec le logo de la SBM et

la mention "1966-2006, quarantième anniversaire" fut offert à tous les

participants (voir photos).

L'Assemblée Générale s'est terminée par le verre de l'amitié accompagné de

succulentes petites bouchées au Gros Gris (Helix aspersa maxima) préparé

par notre ami Pierre Adrians.

Après l'Assemblée, le comité s'est réuni pour élire président, vice-président,

secrétaire et trésorière.

Merci à tous pour votre présence et pour votre confiance !

Roland HOUART Claude VILVENS

Président Vice-Président

Le conseil d'administration de la SBM : Assis : Annie LANGLEIT, Roland HOUART, Sophie VALTAT;

Debouts : Claude VILVENS, Etienne MEULEMAN, Marc ALEXANDRE, Edgar WAIENGNIER

NovAPEXx / Société 7(2-3), 10 juin 2006 57

A.G. SBM 2006

Roland SCAILLET, Claude VILVENS, Christiane DELONGUEVILLE

Etienne MEULEMAN et Roland MOUSTY

Rika GOETHAELS, Sophie VALTAT et Fernand DE DONDER

Jeanine BRAIBANT, Jeannine et René MASSON, Edgar WAIENGNIER

sg NOVAPEX / Société 7(2-3), 10 juin 2006

L'écho des réunions

Marc ALEXANDRE, Roland HOUART,

Etienne MEULEMAN et Claude VILVENS

C’est devant une assemblée attentive mais quelque

peu refroidie (pas de chauffage) que notre amie nous a

souhaité la bienvenue en Malaisie, celle-ci à l’aide d’un

très beau travail en PowerPoint nous a présenté sa

conférence sur l’ influence des conditions

environnementales pour le développement des espèces.

Malheureusement pour notre conférencière, le

matériel de projection n’était pas au rendez vous et c’est

avec beaucoup de courage que Sophie nous a proposé toute

sa présentation sur son ordinateur portable, ce qui permit à

tout le monde de se réchauffer un peu puisqu’il a fallu se

resserrer pour que chacun puissent voir de quoi il

s'agissait.

Toute cette journée malgré tous ces petits

incidents c’est passée dans la bonne humeur et la

convivialité.

Encore toutes nos félicitations à notre amie Sophie pour sa patience et surtout pour le travail effectué.

Novarex / Société 7(2-3), 10 juin 2006 59

Réunion du 18 février 2006 (EM) > David Monsecour : Le genre Angaria.

Nos amis nous ont présenté avec brio les espèces du genre Angaria. Grâce à une présentation Powerpoint de 53

diapositives, nous avons pu découvrir les 14 espèces de ce genre au travers de très belles photographies.

Pour chaque espèce, nous avons pu découvrir leur distribution ainsi que leur description. Certaines de ces

espèces présentent de nombreuses variations qui peuvent prendre des formes assez spectaculaires selon la région.

Ces variations posent parfois des problèmes quant à la validité de certaines espèces décrites.

Merci à nos deux compères de nous avoir permis de découvrir ces très belles coquilles et de nous avoir présenté

cette conférence en français.

60 NOVAPEX / Société 7(2-3), 10 juin 2006

Réunion du 25 mars 2006 (CV) + Etienne Meuleman : La Floride, paradis malacologique. |

Notre amateur de Strombidae et Mollusques

dulcicoles nous emmène au pays de Flipper (mais ce n'est

pas un mollusque je crois) et des alligators (mais ce ne sont

pas des mollusques non plus ...). Etienne n'a pas l'intention

de présenter une liste exhaustive de toutes les coquilles

présentes en Floride, mais d'en donner un aperçu. La

conférence ne se limitera pas à la présentation des

coquilles : nous découvrirons également certains milieux

naturels, l'abondance des fossiles, les relations avec

l'homme, … Déjà nous vous souhaitons un bon voyage.

2 ko *23

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NOvAPEX / Société 7(2-3), 10 juin 2006 61

Réunion du 22 avril 2006 (RH) > Jacques et Rita Senders : septembre/octobre 2005 -

Bali et Lombok.

Bali et Lombok ! Pour Rita et Jacques il s'agissait de leur dixième séjour dans la région. Bali se situe à 8° au sud

de l'Equateur, il y règne un climat tropical avec une température flirtant avec les 30° C. Lombok se trouve à l'est

de Bali. Pour nos deux conférenciers il s'agissait cette fois d'un séjour d'agrément et non d'un voyage découverte.

Un trajet d'une durée de 14 heures et de 3 heures d'escale a mené nos deux amis vers ces îles enchanteresses.

Ils nous ont fait découvrir à notre tour toute la beauté de ces lieux à l'aide de diapositives et de nombreux

commentaires. Nous avons ainsi pu admirer un océan d'un bleu paradisiaque, d'immenses plages de sable blanc

et de splendides paysages verdoyants peuplés de montagnes, de lacs et de rizières. D'autres vues nous

montraient de splendides fleurs (lotus, fleurs de frangipanier… ) et d'autres plantes remarquables. Les temples

succédaient aux groupes de danseurs et de danseuses folkloriques dans leurs splendides costumes et aux grottes

peuplées de milliers de chauve-souris.

Des vues sous-marines nous ont permis d'admirer poissons, gorgones, coraux et bien sûr, coquillages. Nous

avons pu les contempler in situ ou photographiés avec leur large manteau déployé. Ce sont ainsi succédés: cônes,

olives, nasses, troques, tonnes, volutes, strombes, Cymatium, Turbo, Lambis et autres Donax. Le tout dans une

grande variété de formes et de couleurs.

Un grand merci à nos éternels voyageurs pour ces images qui nous ont tous fait rêver.

62 NOvAPEX / Société 7(2-3), 10 juin 2006

Quoi de neuf ?

Claude VILVENS et Sophie VALTAT

Société Belge de Malacologie

- Belgian Malacological Society

Association sans but lucratif

1966 - 2006

À l'occasion de son 40ème anniversaire, la Société Belge de Malacologie organise :

"Une journée à l'Institut royal des Sciences naturelles de Belgique”

le samedi 25 novembre 2006.

On the occasion of its 40th anniversary the Belgian Malacological Society organize:

"A day at the Royal Belgian Institute of Natural sciences”.

Saturday, November 25th, 2006.

Matinée : 10h00 - 12h00 - Visite guidée.

Visite guidée de la salle d'exposition de l'Institut royal des Sciences naturelles de Belgique consacrée

aux mollusques, par des membres de la SBM, pour les visiteurs du musée - Guided tour of the shell

gallery of the Royal Belgian Institute of Natural Sciences

Après-midi : 14h00 - 16h45 - Conférence

14h00 - Accueil - Welcome

Roland Houart, Président de la Société Belge de Malacologie

14h10 + Introduction : aperçu des travaux malacologiques à l'IRSNB - /ntroduction : an overview of

the malacological activities of the RBISN

Dr Jackie L. Van Goethem, Institut royal des Sciences naturelles de Belgique.

14h40 + Panorama de 40 ans d'activité de la SBM - 40 years of activities of the SBM

Ralph Duchamps, Roland Houart et Claude Vilvens.

15h25 + Entre exploration et crise de la biodiversité, quelle stratégie pour l'inventaire de la faune

malacologique du monde ? - Exploration vs the biodiversity crisis: which strategy to document the

molluscan fauna of the world?

Dr Philippe Bouchet, Museum national d'Histoire naturelle, Paris.

16h10 + Les espèces invasives en Méditerranée - The invasive species in the Mediterranean Sea.

Christiane Delongueville et Roland Scaillet.

17h00 + Drink.

Nous vous attendons avec impatience, à très bientôt !

We look forward for your coming !

Information - roland.houart(@skynet.be, vilvens.claude@skynet.be

Adresse : Institut royal des Sciences naturelles de Belgique

rue Vautier 29 - 1000 Bruxelles

NOVAPEX / Société 7(2-3), 10 juin 2006 63

On l'attendait depuis longtemps : voici la Bourse qui succède à celle de Croix …

BOURSE / EXPOSITION de la Section Nord de l'AFC

10èmes JOURNEES INTERNATIOANLES DES COQUILLAGES

21 et 22 octobre 2006

Adresse : Salle des Fêtes "Jacques Brel", rue du Général Hoche, Faches Thumesnil (au sud

de Lille)

Accès en venant de Belgique : Par Gand ou Valenciennes, suivre la direction Dunkerque; sur

le périphérique sud de Lille, prendre la sortie n°2 "Lille-Sud/Faches Thumesnil".

Plan :

Vénan ; de

777 PRES

Le LHÉS AL. Venant de

Se Valenciwnnes

Contact : Michel Ghesquière, AFC Section Nord

97, route de Wervicq

59560 Comines

France

Fata conchylia ???

64 NOVAPEX / Société 7(2-3), 10 juin 2006

Quelques nouvelles publications

Roland SCAILLET et Claude VILVENS

1. Quelques livres

SVALBARD AND LIFE IN POLAR OCEANS

par Bjorn Gulliksen & Erling Svensen

pp. 1-160. 2005

Format: 21 x 27 cm. Editeur : Kom Forlag a/s P.O.B. 865 6501

Prix: 348 NOK. sl laque N- www.komforlag.no -

Bijorn Gullilsen & Erling Svensen

Voyage photographique dans un monde de glace et un

SVALBARD univers sous-marin aux confins du Nord de l’Europe : le Svalbard.

and Lifc in Polar Oceans Archipel situé entre 74° à 81° Nord et entre 10° à 35° Est, le Svalbard

“À est baigné par les eaux froides en provenance du Nord et de l’Est

(Sibérie) et par une branche du Gulf Stream en provenance de l’Océan

Atlantique. Celle-ci passe le long de la côte Ouest de l’archipel,

rendant ses eaux libres de glace une grande partie de l’année. Cet

ouvrage se consacre au mariage de la terre et de l’eau en faisant la part

belle à l’écologie du milieu, à la richesse de ses fonds marins et à la

diversité de ses faunes terrestre et aviaire.

Le Phylum des mollusques est illustré de la page 72 à 80.

Plus d’une vingtaine d’espèces de mollusques sont représentées par de

très belles images sous-marines.

Bref, un régal de photos qui enchantera les amateurs de la

faune polaire.

Roland SCAILLET

= s-dictio-malacologues - Netscape

Erchier Econ Afféher Ale Communes “Ai

fi Sionets A Adess= [fie ///DI/NATURE /web-sbm-sw lacologues.hüml |

[line [5 Nouveautés [9 Avor [El Membies [El M:

—_— La Société Belge de Malacologie .

Le dictionnaire de malacologie | Des biographies de

Malacologues célèbres _||| malacologues ? Sur

notre site Web,

cela existe !

Ë fais Robert Tucker

É |£danson, Michel

lame, Henn Ducrotay de nn “ www.sbm.be.tf

eht de la Saussaye, Sauveur

case, William

Solander, Daniel

NovaPrEx / Société 7(2-3), 10 juin 2006 65

LES FOSSILES

par Giovanni Pinna

pp. 1-232. 2005

Format: 23 x 29 cm. Editions Atlas — série Atlas Nature

Prix: 15.95 EUR ISBN 2-7234-5267-0

Voici un livre splendide qui constitue une solide

introduction au monde des Fossiles. On trouve en effet ici,

conjointement, un exposé clair sur les méthodes de la

Paléontologie actuelle et un vaste panorama des Fossiles connus.

La première partie de l'ouvrage trait bien évidemment des

généralités, mais on est loin des simples lieux communs que l'on

trouve souvent dans ce genre d'ouvrage. Au contraire, sont

expliqués clairement :

- les processus de fossilisations (la minéralisation, bien sûr, mais

aussi la carbonification ou la distillation);

- l'utilisation chronostratigraphique des Fossiles : certaines espèces

ont vécu un laps de temps assez court, mais étaient répandues sur

de très vastes zones : elles constituent ainsi de précieux indicateurs

sur l'âge des couches géologiques les contenant (ainsi en est-il de

nombreuses espèce d'Ammonites);

- leur utilisation paléoécologique : reconstituer les milieux naturels

du passé constitue un domaine passionnant; ceci peut notamment

se faire grâce aux "fossiles de faciès", c'est-à-dire des espèces

caractéristiques d'un milieu (là, ce ne sont pas les Ammonites, qui

Sie se sont manifestement adaptés aux milieux marins sans

ÉTÉ ER 1 distinction);

- leur signification paléogéographique : l'influence de phénomènes géographiques (comme l'immersion et la

réapparition d'un isthme) sur les populations de fossiles.

Avant d'en arriver à la deuxième partie, quelques explications sont données sur les stromatolithes : ce

sont des traces d'animaux très anciens (c'est-à-dire d'avant le Cambrien, donc remontant à 600 millions d'années)

qui n'avaient probablement qu'un corps mou et qui donc n'étaient guère propices à la création de fossiles. Il s'agit

par exemple de la célèbre et étrange faune fossile australienne d'Ediacara.

La deuxième partie brosse le tableau des fossiles que l'on attend : végétaux, invertébrés (avec les

célèbres trilobites, les brachiopodes, les mollusques dont les incontournables ammonites) et chordés (dinosaures

et finalement mammifères). Les planches proposées sont splendides, le texte très clair situant bien les défis de

compréhension que ces fossiles ont posé et posent parfois encore.

L'auteur sait de quoi il parle : c'est un paléontologue italien qui a travaillé au Muséum d'Histoire

naturelle de Milan. Et son adaptateur en français, Jacques Blot, est lui-même paléontologue et directeur de

recherche au CNRS. L'expérience du professeur Pinna parle quand il attire l'attention du lecteur sur les besoins

d'une méthodologie sans faille. Ainsi, il insiste fréquemment sur le fait qu'un fossile peut avoir été transporté

depuis la mort de l'individu, ce qui embrouille évidemment la situation : il peut se trouver dans une couche qui

n'est pas forcément la sienne, ou encore se retrouver mêlé à d'autres fossiles dony il n'est pas contemporain !

On l'a dit : les photographies sont excellentes et permettent d'observer de nombreux détails. Deux petits

bémols : la taille des Fossiles représentés n'est pratiquement jamais donnée et les noms des espèces sont fournis

sans leur auteur. Mais que ceci n'empêche pas d'apprécier cet ouvrage à sa juste valeur. Et à ce prix-là (car j'ai

bien acheté ce livre, on ne me l'a pas offert dans un but publicitaire !), ce serait dommage de s'en priver ;-) !

Claude VILVENS

66 NovaPrEx / Société 7(2-3), 10 juin 2006

Morceaux choisis

# # : Claude VILVENS

Signalons quelques articles concernant des sujets naturalistes parus dans diverses revues …

1. Pour la science — les Génies de la Science : Linné: n°26 — février-mai 2006 — Linné :

classer la nature (pp.32-118)

Voilà bien un numéro qui aurait aussi bien pu se trouver

dans la rubrique précédente. En effet, ce numéro est quasi

exclusivement consacré à Linné, le Grand Linné ! Certes, le gros

PO de l'histoire racontée ici se passe dans le contexte de la Botanique.

de | HEAR Mais un naturaliste digne de ce nom ne peut se permettre d'ignorer

L'actualité de l'histoire des sciences

cette histoire, d'autant que le système binominal règne partout.

L'auteur, Pascal Duris, maître de conférences à

l'université de Bordeaux I, nous entraîne dans l'histoire non

seulement de Linné, mais de tout son système de classification,

depuis sa genèse jusqu'à nos jours.

Après avoir évoqué les travaux des prédécesseurs de Linné

(Cesalpino (1519-1603) qui publie en 1583 le plus grand traité

ne a Se M botanique de l'époque avec 1500 plantes arrangées selon un

el système de classification qu'il a mis au point; Tournefort (1656-

ÉMÉCNEAUEUR 1708) qui, outre ses immenses activités d'herboriste, met au point

gril une classification basée sur le regroupement des plantes similaires

dans un même genre, distinguées entre elles par un nom d'espèce),

l'auetur nous fait donc découvrir Carl Linné (1707-1778), qui aura

a marqué la botanique

- du point de vue nomenclature, en définissant toute une série de

termes techniques;

- du point de vue systématique, avec l'introduction définitive du

système binomial (ou binominal) dès 1753 dans "Species plantarum" : jusque là, au sein d'un groupe donné,

l'espèce la plus connue (ou la première) porte un nom simple tandis que les autres porte ce nom complété parfois

d'un adjectif, mais le plus souvent d'une phrase descriptive; avec le nouveau système, cette phrase passe dans la

description proprement dite.

- du point de vue classification, il construit un système artificiel (c'est-à-dire non naturel, donc non basé sur les

affinités réels ou la phylogénie) extrêmement cohérent et pratique à l'usage : son système se base beaucoup sur

les organes de la reproduction et les fruits (d'où son nom de "système sexuel"). En pratique, il aboutit ainsi à 24

classes et bon nombre de genres qui sont tout à fait valides et encore admis aujourd'hui. Ce système est déjà

présenté dans le "Systema naturae". Dans la 10°" édition de cet ouvrage, la nomenclature binomiale est étendue

au règne animal.

Il est à regretter que Linné nie l'évolution : pour lui, toutes les espèces existent telles qu'elles ont été

créées à l'origine. Ses convictions lui font prendre le parti de la création originelle divine.

Les oppositions au système de classification de Linné, et même en partie à sa nomenclature, ont été

nombreuses en France. Deux de ses plus farouches opposants sont Buffon et Adanson.

Georges-Louis Leclerc, comte de Buffon (1707-1788) est l'auteur d'une Histoire naturelle en 36

volumes; son auteur estime que la taxinomie linnéenne est "la moins sensée et la plus monstrueuse de toutes".

Buffon ne veut pas se limiter aux seuls caractères sexuels, souvent d'ailleurs "minuscules", et préfère une étude

en prenant en compte d'abord les caractères visibles, les plus familiers.

_—__. Michel Adanson (1727-1806) [portait ci-contre] est bien connu parmi nous

: pour son Histoire naturelle du Sénégal. Coquillages publiée en 1757. Il y affirme

son opposition au système de Linné : la description et la classification doivent

porter sur l'animal ou le végétal entier, en prenant en comptes tous ses caractères, et

non pas se limiter à un seul caractère artificiel choisi arbitrairement. En s'opposant

au système sexuel de Linné, qui est un système artificiel (il he prend en compte que

certains caractères choisis arbitrairement), Adanson est l'un des défenseurs du

système naturel, qui veut prendre en compte tous les caractères observables.

La deuxième partie du XVIIIème siècle verra la poursuite de l'opposition

entre les tenants des deux systèmes. Si Antoine-Laurent de Jussieu (1748-1836) ou

NOVAPEX / Société 7(2-3), 10 juin 2006 67

Georges Cuvier (1769-1832) sont des inconditionnels du système naturel, beaucoup de botanistes restent des

adeptes du système sexuel de Linné car il est opérationnel : on peut s'en servir facilement pour classer les

plantes de son herbier. Quant à Jean-Baptiste Lamarck (1744-1829), il semble rester indécis entre les deux

systèmes pour ce qui concerne la Botanique (il inaugure le principe des clés dichotomiques dans son ouvrage

"Flore françoise") : si il utilise conjointement les deux systèmes dans la première édition de sa Flore, il affirmera

par la suite que "l'acceptation du système sexuel est paralysante" puis se toutnera vers la Zoologie où

l'acceptation du système naturel est beaucoup plus généralisée.

A signaler encore l'article sur les sociétés linnéennes : constituées pour rassembler ceux qui sont

intéressés par l'Histoire naturelle, elles vont souvent se spécialiser dans un domaine précis (botanique,

entomologie, etc). Elles vont publier leurs travaux scientifiques puis échanger ces publications avec les

publications d'autres sociétés pour constituer une bibliothèque à l'usage des sociétaires … tiens, tiens, j'ai déjà

vu cela quelque part ;-) ("nous avons reçu" ?). Mais ces sociétés linnéennes ont aussi constitué, dans les

premières décades du XIXème siècle à tout le moins, de solides foyers de résistance à la classification naturelle :

selon leurs membres, à force d'étudier de plus en plus de détails, on s'égare et on perd de vue l'ensemble, au point

de ne plus pouvoir distinguer sans problème une espèce d'une autre …

Ce dossier est un gros travail qui présente en prime toute une série d'encarts

apportant une foule d'informations ou anecdotes sur le grand homme.

Ainsi, dit-on Linné ou Linnaeus ? En fait, son nom véritable est Carl Linnaeus.

Mais, anobli en 1753, il vit son nom transformé en Carl von Linné. Mais la page de titre

du Systema naturae de 1758 donne bien comme nom d'auteur Linnaeus, qui n'et pas une

forme latinisée de Linné mais son nom véritable (voir la décision du Code international

de nomenclature zoologique).

Ou encore : ce n'était pas un homme de terrain. Très vite, il envoie ses élèves de

par le monde pour qu'ils lui rapportent des spécimens qu'il étudiera en ne quittant pas son

pays.

Références

Dans ce domaine, Novapex/Société a évoqué la publication : "Pour la Science — Les génies de la

Science : Cuvier, le découvreur des mondes disparus" dans Novapex/Société 2(1).

Pour ceux que l'Histoire des Sciences intéresse, on peut signaler également l'excellent ouvrage (que j'ai

présenté l'année dernière lors d'une réunion de la SBM) :

Magnin-Gonze, J. 2004. Histoire de la botanique. Les références du naturaliste, Ed. Delachaux et Niestlé. 217 p.

Bien sûr, il ne s'agit pas de Mollusques, mais l'itinéraire suivi par les botanistes rappelle beaucoup celui

emprunté par les zoologistes …

2. La Recherche : n°395 — mars 2006 -— Les extravagances du crabe (pp.66-73)

D'accord, ce ne sont pas des Mollusques ;-) ! Mais

nous avons forcément été amenés à les rencontrer lors de

nos recherches et observations de Mollusques marins : je

veux parler des Crabes.

Cet article est un porftolio splendide proposant des

photos superbes de spécimens se trouvant dans les

collections du MNHN de Paris. Il en compte 30000,

certains communs et d'autres étant les types d'espèces

décrites il y bien longtemps (Lamarck) et d'autres provenant

au contraire d'expéditions récentes.

L'auteur de l'article interview Danièle Guinot,

systématicienne et ancienne responsable des collections.

Elle en parle avec passion et on découvre ainsi des formes de crabes très variées et surprenantes : crabe cavalier,

crabe grenouille, crabe masqué, crabe pierre, crabe pudibond — je vous épargne les noms latins ;-). Mais quelle

variété de formes, comme, par exemple, ce Homolochunia kullar qui possède deux pinces complémentaires au

bout de sa dernière paire de pattes, pinces qui lui permettent de saisir des éponges et autres organismes lui

permettant de se camoufler.

Un tel article sur les Mollusques serait le bienvenu ;-) !

68 NOVAPEX / Société 7(2-3), 10 juin 2006

Une copie de cet article est disponible à la bibliothèque de la SBM.

3. Athena — Recherche et développement technologique : n° 218 — février 2006 et n°219 —

mars 2006 -Vous avez dit ‘'épigénétique"" ? (pp.283-286) & Vous avez dit ‘'empreinte

parentale" ? (pp.337-340)

La rubrique "Dico-bio" de ce magazine publié par la Région wallonne

ATHENA 218 | permet à tous ceux qui, comme moi, ne sont pas des spécialistes de la biochimie, de

découvrir les grandes lignes de cette science du vivant. Cette fois, il est question de

""méthylation de l'ADN". Gloups, de quoi s'agit-il ?

En fait, de la fixation d'un "groupe méthyl" (radical -CH3) sur la cytosine

(C), l'une des 4 bases formant l'ADN. Plus précisément, cette méthylation s'opère de

préférence sur les cytosines qui précèdent une

guanine; les deux bases sont liées par un

groupement phosphate et on parle de "dimères YY* XX XX XX AK

CpG". Et alors ? TA ME er AY <tse

En fait, ces dimères se trouvent souvent dans les "promoteurs" : ce

sont des zones qui précèdent certains gènes et qui peuvent en moduler l'activité. #x AK Kh K& 2 LS kx AR

Autrement dit, selon l'activation ou le sommeil d'un tel promoteur, le gène sera

réellement exprimé ou pas. Autrement dit encore, des individus avec le même

capital génétique (le génome) peuvent présenter des expressions un peu

différentes de celui-ci. Les plantes, notamment,

appliquent cette possibilité en présentant, au sein d'une

même espèce, des variations selon l'altitude, le sol,

c Ces méthylations sont donc induites par

l'environnement, quel que soit le tissus dans lequel la cellule se trouve.

Mais alors ? Lamarck aurait-il eu raison, lui qui pensait que certains caractères

pouvaient être acquis définitivement par une espèce sous la pression de l'environnement ?

Quand même pas : le génome reste intact et il s'agit seulement d'un phénomène

épigénétique. La théorie de l'évolution selon Darwin reste la bonne : seuls les individus

présentant, par hasard, une mutation génétique favorable ont pu mieux survivre et se

perpétuer. N'empêche : voilà qui réhabilité tout de même partiellement ce grand savant !

Une copie de ces articles est disponible à la bibliothèque de la SBM.

4. La Recherche : n°396 — avril 2006 — Dieu menace-t-il Darwin (pp.30-52)

VAE UE Après les velléités de rétablissement des théories

| 14} É 4 KECHERCHE créationnistes dans les programmes scolaires de certains pays ou

L'ACTUALITÉ DES SCIENCES états, dont les Etats-Unis, ce dossier fait le point sur l'état actul

de la bataille entre Darwinistes et Créationnistes. Ces derniers

D SES) ont modifié leur stratégie : ils feignent d'admettre des idées

I E ÿ | d'évolution, mais défendent en même temps, et principalement,

£ 5 l'idée du "dessein intelligent" selon laquelle seule une force

CO ntre * # intelligente supérieure peut expliquer la diversité des espèces.

Leurs thèses sont soutenues par le droite conservatrice. Mais,

dans le même temps, le Darwinisme a évolué lui aussi. Si on

considère toujours que les gènes sont les supports exclusifs de

l'hérédité, on admet aussi que l'expression de certains gènes peut

La théorie de l’évolution 4 ù CARS à | z

est-elle menacée 7 di | être modifiée ou inactivée par la présence de "groupes méthyl",

donnant ainsi une mutation épigénétique héritable.

Tiens, tiens, déjà lu cela quelque part ;-) ? Te point 3 précédent (Athena : "Vous avez dit "épigénétique" ?") !

NoOvVAPEX / Société 7(2-3), 10 juin 2006 69

Nous avons reçu

Claude VILVENS

AUSTRALASIAN SHELL NEWS SE

(Australie)

N° 127, décembre 2005

J.M.WATERS : Ancient snail traits : biogeography of Nerita in southern Australia

Dr Bill Rudman and Dr Winston Ponder retire

T.WHITEHEAD : What shell is this ?

Some recent publications

+ + + +

RECORDS OF THE AUSTRALIAN MUSEUM

(Australie)

Vol. 57, N°3, novembre 2005

Des Marsupiaux, des Crustacés, des Amphipodes, des Décapodes et des Insectes, toujours à un très bon niveau —

mais pas de Mollusques pour cette fois.

LES NATURALISTES BELGES

(Belgique)

Vol. 86, N°3-4, juillet-décembre 2005

Biodiversiteé dans les forêts domaniales de Wallonie, le marsoin à la côte belge, l'herpétofaune des sites

calaminaires wallons et les traces des Mustélidés dans la régiond e Bruxelles-Capitale ... mais pas de

Mollusques.

GLORIA MARIS

(Belgique néerlandophone)

Vol. 44, N°6, décembre 2005

1. Davolos J. & &. Moolenbeek R.G.

The intertidal gastropods of South Georgia. Part I: Patellidae, Scissurellidae,

Trochidae and Cerithiidae

2. Rusmore-Villaume M.L.

Gari sharabatiae (Bivalvia: Psammobiidae), a new species from the Gulf of Suez,

Red Sea, Egypt

3. Fraussen K.

A new Antillophos (Gastropoda: Buccinidae) from Saya de Malha Bank (western

Indian Ocean)

ANNALS OF CARNEGIE MUSEUM

(U.S.A. — Pennsylvanie)

Vol. 74, N° 4, décembre 2005

Des fossiles et les Mammifères du Surinam, mais pas de Mollusques @

70 NOVAPEX / Société 7(2-3), 10 juin 2006

BOLLETINO MALACOLOGICO

(Italie)

Vol. 41, N° 5-8, décembre 2005

1 M. Coppini, E Cuneo, À. Margelli & E. Campani

Gastropoda e Schaphopoda del porto di Livorno

Franck Boyer & Cédric Simbille

About the settling of Erosaria turdus (Lamarck, 1810)

in Mediterranean

Mauro Morassi & Antonio Bonfitto

Notes on fossil turrids 1 (Mollusca: Gastropoda).

Elaeocyma dertonensis, new name for Drillia xs

Bellardi, 1877 not Pease, 1868

M. Mauro Brunetti & Giuseppe Vecchi

Rissoa quarantelli, una nuova specie del Pleistocene

inferiore italiano

Fabio Crocetta ;

Prime segnalazioni di Fulvia Fragilis (Forskil in à Niebuhr, Ë

1775) (Mollusca: Bivalvia: Cardiidae).per i mari ri italiani

A. a M Dupont-Nivet & H Dosso

The edible snails of Côte d'Ivoire: effects of photoperiod

on the growth and the reproduction performances

of Achatina achatina (Linné, 1720) in indoor rearing .

SCHRIFTEN ZUR MALAKOZOOLOGIE

(Allemagne)

Vol. 22, décembre 2005

GRAACK, W.: Die Gattung Xerocrassa MONTEROSATO 1892

(Mollusca, Hygromiidae) von Mallorca. Il

PFEIFFER, M. & SHARMA, B.: Identification of the larvae of three

freshwater mussels from the oriental region (Nepal)

(Bivalvia, Unionoiïidea, Ambleminae). ................... 65

LORENZ, F.: An overlooked species of Conus (Gastropoda:

Conidae) ss ne RTL are SA A. a RS g/l

STERBA, G. H. W.: Eine neue Art der Familie Olividae von

Malaysia (Mollusca: Gastropoda). 75

NovaAPEX / Société 7(2-3), 10 juin 2006 71

XENOPHORA

(France)

N°113, janvier-mars 2006

28 Lu pour vous par R. Houart

3 Editorial par P. Bail 29 Les Murex Indo-pacifiques et la génétique

4 Informations AFC et Xenophora quantitative par N. Lauranceau

5 Le Coin du Débutant par G. Jaux 35 Des nasses aberrantes sur nos côtes

8 Reçu au Club par D. Wimart-Rousseau et M. Damerval

9 Bureau de l’AFC 37 Histoire d’un cône

10 Rostellariella lorenzi par L. Limpalaer 39 Prony : une baie belle à mourir par F. Batisse

12 Voyage à Sao Tomé et Principe par D. 43 Echo...coquillages

Gratecap æ)

22 Merveilleuses volutes par P. Bail LE a Pr A nt

dr here "(Suite a cs Encart : Convocation à l’Assemblée Générale du

27 Marées et collecte par J-P. Duboc et S. Pineau 19 mars 2006

NOTICIARIO DE LA SOCIEDAD ESPANOLA DE MALACOLOGIA

(Espagne)

N°44, décembre 2005

Editorial

Palabras del presidente

Corresponsales

Secretaria

Tesoreria

Noticias Malacolégicas

Tesis Doctorales

Recensiones Bibliogräficas

Proteccién de Moluscos y Espacios Naturales

Queremos saber

Colaboraciones

Primera cita de Balea perversa (Linnaeus, 1758) (Gastropoda, Clausilidae) en la Comunidad Valenciana ..

Nuevas aportaciones al conocimiento de los moluscos en Galicia

Cyclope neritea (Gastropoda, Nassariidae) en Galicia

Crepipatella dilatata (Gastropoda, Calyptraeidae) nueva especie introducida en aguas gallegas

Se detecta por primera vez una poblaciôn del mejillén cebra en las aguas dulces valencianas

El calamar gigante: un vecino muy elusivo

Presencia de Deroceras panormitanum (Lessona & Pollonera, 1882) en Navarra

Preguntas a...

indices de Revistas

Humor y sociedad

Las mejores fotos de nuestros socios

Pasatiempos

THE NAUTILUS

(U.S.A.)

Vol. 119, N°3, octobre 2005

Cristian Ituarte The Sphaeriidae (Bivalvia) from northwestern Argentina including three

new species of Pisidium

Shannon M. Carpenter Mysella pedroana, a commensal bivalve (Lasaeidae) on two decapod

crustacean hosts

Paolo Mariottini Coralliophila trigoi (Gastropoda: Muricidae), a new species from the

Carlo Smriglio northeastern Atlantic Ocean

Emilio Rolän

72 NOVAPEX / Société 7(2-3), 10 juin 2006

IBERUS

(Espagne)

Vol. 23, N° 2, décembre 2005

REDFERN, C. AND ROLAN, E. A new species of Lodderena (Gastropoda: Skeneidae) from the

Bahamas

Una nueva especie de Lodderena (Gastropoda: Skeneidae) de las Bahamas ..…............ 1-6

MARTINEZ-ORT, À. Y ROBLES, F Los caenogasterépodos terrestres (Mollusca, Orthogastropoda)

de la Comunidad Valenciana (España)

The land caenogastropods (Mollusca, Orthogastropoda) of the “Comunidad Valenciana”

TRONCOSO, J. S., MOREIRA, J. AND URGORRI, V. Soft-bottom mollusc assemblages in the Ria de

Ares-Betanzos (Galicia, NW Spain)

Asociaciones malacolôgicas de substratos blandos de la Ria de Ares-Betanzos (Galicia, NO

EsPINOSA, EF, FA, D. A. Y OCANA, T. M. J. Estado de la especie amenazada Patella ferruginea

Gmelin, 1791 (Gastropoda: Patellidae) en la bahia de Algeciras y Gibraltar

Status of the endangered limpet Parella ferruginea Gmelin, 1791 (Gastropoda: Patellidae) in

the Algeciras bay and Gibraltar RE Re A NP 39-46

BOYER, F. The discovery of a radula in a Dentimargo species and its taxxonomic implications

Descubrimiento de la rédula en una especie de Dentimargo y sus implicaciones taxon6micas

47-52

BOYER, F. AND ROLAN, E. About a sibling species of Mitrella minor (Scacchi, 1836)

Sobre una especie gemela de Mitrella minor (Scacchi, 1836)

HERNANDEZ, J. M. AND BOYER, E Notes on the columbellid fauna from the infralittoral and cir-

calittoral levels of the Canary Islands

Notas sobre los columbelidos del infralitoral y circalitoral de Canarias

PELORCE, J. ET BOYER, FE. La famille Columbellidae (Gastropoda: Muricoidea) dans l’infralittoral

de la Péninsule du Cap Vert (Sénégal)

The family Columbellidae (Gastropoda: Muricoidea) in the infralittoral of the Peninsula of

Cap Vert (Senegal)

ROLAN, E. Columbellidae (Gastropoda, Neogastropoda) of the gulf of Guinea with the descrip-

tion of eight new species

Columbellidae (Gastropoda, Neogastropoda) del Golfo de Guinea con la descripciôn de ocho

especies nuevas

HADORN, R. AND CHINO, M. A new Fusinus (Gastropoda: Fasciolariidae) from Japan

Un nuevo Fusinus (Gastropoda: Fasciolariidae) de Japôn

FISCHER, M3 A. AND CERVERA, J. L. Checklist of the opisthobranchs (Mollusca: Gastropoda)

from the Chilean coast deposited in the “Coleccién de Flora y Fauna Profesor Patricio

Sänchez Reyes” from the “Pontificia Universidad Catélica de Chile”

Catélogo de los opistobranquios (Mollusca: Gastropoda) de la costa Chilena depositados en la

“Colecciôn de Flora y Fauna Profesor Patricio Sénchez Reyes” de la Pontificia Universidad

Catélica de Chile 165-181

THE FESTIVUS

(U.S.A. — Californie)

Vol. XXX VIII, N°1, janvier 2006

Club news

Southernmost record of Zeidora bigelowi Farfante, 1947, from Honduras (Vetigastropoda: Fissurellidae)

DANIEL L. GEIGER

Low tides for 2006 at San Felipe, Baja California, México

On west coast octopuses including a field key to west coast species

ROLAND C. ANDERSON

Smart octopus?

ROLAND C. ANDERSON & DANIEL H. BLUSTEIN

Observations of a brooding Octopus rubescens (Cephalopoda: Octopodidae)

ROLAND C. ANDERSON & ELIZA A.H. LITTLE

NoOvAPEX / Société 7(2-3), 10 juin 2006

AMERICAN CONCHOLOGIST

(U.S.A. Sud-Est)

Vol. 33, N° 4, décembre 2005

New Strombid Names & Knowledge of Interrelationships

by Robert Robertson

Jordan Star’s Web Picks

A Stepping-Stone to Marine Conservation: The Importance of

Island-Hopping by Eric Crandall

Spirula spirula (Linnaeus, 1758) The Ramshorn Shell by

Zvi Orlan

Book Review: Marine Mollusks in Japan reviewed by

Zvi Orlin

2006 Shell Shows & Related Events (Jan - Aug) by

Donald Dan

The Neptunea Uvard form

Dealer Directory

Conus kulkulcan Petuch, 1980 by Ted Kalafut

Barging In - A Shelling Adventure to the Perlas Islands of

Pacific Panama by Karen VanderVen

Recent Changes In Texas Shell-Bearing Mollusk and

Intertidal Organism Harvest Regulations by

Randy Blankinship

What Shell Is This? --------""".""..".......ssmmss. 29

COA Convention 2006, Mobile Alabama: “Sea Treasure”

by Doug Shelton

Sanibel Island Shell Museum Celebrates First Decade by

Libby Grimm

THE VELIGER

(U.S.A. — Californie)

Vol. 47, N°4, novembre 2005

Recent Naticidae (Mollusca: Gastropoda) from the Patagonian Coast

GUIDO PASTORINO

The Late Cenozoic History of Xanthochorus Fischer, 1884 (Gastropoda: Muricidae) in Western

South America

THOMAS J. DEVRIES

Late Cenozoic Muricidae from Peru: Seven New Species and À Biogeographic Summary

THOMAS J. DEVRIES

Systematic Revision of the Genus Eupleura H. & A. Adams, 1853 (Gastropoda: Muricidae)

in the Neogene to Recent of Tropical America

GREGORY S. HERBERT

NOVAPEX / Société 7(2-3), 10 juin 2006

NOTIZIARIO S.LM.

(Italie)

Vol. 23, N°9-12, septembre-décembre 2005

Vita sociale

Necrologi:

Fernando Ghisotti

Ricordo P. Crovato

Biografia E.S.

Bibliografia G. Buzzurro & À. Cecalupo

Fabio Landini

Ricordo P. Micali

Verbale della riunione dell’ Assemblea Generale

Ordinaria dei Soci S.I.M.

(Catania 24 aprile 2005)

Convocazione Assemblea Generale Ordinaria

dei Soci S.IL.M.

[Collesalvietti (LI) 2 aprile 2006]

Tesi di Laurea

Elenco delle pubblicazioni S.I.M. disponibili

Contributi

MORENA TissELLI & LUIGI GruNcHi, Bittium,

Cassiella e Cerithidium: chiave di determinazione

e tavole

GRUPPO MALACOLOGICO LIVORNESE & GRUPPO

MaLAcoLOGICO RoMAGNoOLO, Nota sulle Mangelia

Mediterranee

THE CHIROBOTAN

(Japon)

Vol. 36, N°3, octobre 2005

LE Cr

Q es

[È \

VITTORIO GARILLI & EVI VARDALA-THEODOROU,

Occurrence of the Western Atlantic Cerithium

litteratum (Born, 1778) (Gastropoda: Cerithiidae) in

the Aegean Sea

Segnalazioni bibliografiche

Recensioni

Eventi

“Pliocenica 2005”

IV Congresso Internazionale delle Società Europee

di Malacologia

Congresso Internazionale sul Neogene delle Isole

Atlantiche

Congresso Internazionale sui Bivalvi

Mostre e Borse

Pubblicazioni ricevute

Varie

Privacy-Elenco dei Soci

Quote Sociali 2006

NISHIMURA, Kazuhisa: Distribution of the hard clam Mercenaria (Mercenaria) mercenaria

(Veneridae) in the of short-necked clam beds of Tokyo Bay.

ITOH, Toshishige, ONITSUKA, Toshihiro & MARUYAMA, Takashi:

Dredged juveniles of the freshwater unionid mussel Pronodularia japanensis (Unionidae) in

Tochigi Prefecture, Japan.

SASAKI, Takenori & UENO, Masahiro: Marine mollusks collected from Maizuru,

Kyoto, Japan.

KUWAHARA, Yasuhiro: “SUKUMI-KAGA-BAÏI”

(Buccinidae).

OKUTANI, Takashi & FUJIOKA, Kantaro: Cephalopods observed from the submersible-III .

Grimpoteuthis in the Marianas-Dumbo of the deep-sea.

KAWABE, Kunitsugu: Two beached shells of Spirula spirula (Cephalopoda:

Spirulidae) from Kushimoto, Wakayama Prefecture, Japan.

KOSUGE Takeharu: Gyrineum longicaudatum (Ranellidae) from Ishigaki Island,

Okinawa: a new record from Japan.

MINATO, Hiroshi & NISHI, Hirotaka: Records of the vertiginid snail 7runcatellina insulivaga

(Pilsbry & Hirase, 1904) from Amami-Oshima Island and Tokunoshima Island in

the Amami Group, Ryukyu Archipelago, Japan.

Book Reviews

News and Miscellany

Proceedings

NOVAPEX / Société 7(2-3), 10 juin 2006 4E.

SPIRA

(Espagne - Catalogne)

Vol.2, N°1, janvier 2006

ARTICLES DE RECERCA

Moiluscos marinos del Baix Camp (Tarragona, NE Peninula Ibérica) — TARRUELLA

RUES ES A LOPEZ SOPRANO. SU ER AU teonun Pàag. 1

Mol-luscs terrestres autôctons i introduits a l’illa de Menorca (Illes Balears, Mediterränia

DEAD) QUIATANA CARDONA sem menmememne === uv a en nto ou ence noue Pag. 17

Notas sobre la malacofauna continental de Murcia y Almeria — TALAVAN GOMEZ, J. &

AN SE NR nnn nn nur st nement ebense anaeh ir =s sui natoscassnaes eva uancénunaunuannue Päg. 27

Contribucion a la malacofauna terrestre del peñén de Gibraltar — TALAVAN GOMEZ, J. &

MAN AN SE N = en mnt nm AU des en era mms ennEennmanmnavennemnusre ve nanunams 2 ces 2C Pàg. 37

REVISIONS MALACOLOGIQUES

Consideraciones taxonémica sobre la familia Cypraeidae Rafinesque, 1815 (Molliusca:

Caenogastropoda), con una nueva propuesta de clasificacién supragenérica —

TR ENT Tdi Een ge cs de mnt on CR ARENA Eee M RSR Een Pag. 41

NOTES MALACOLOGIQUES

Presència de Babelomurex cariniferus (G.B. Sowerby, 1834) (Neogastropoda: Muricidae)

a lilla de Menorca (Illles Balears) — QUINTANA CARDONA, J. Päg. 63

Cochlostoma (Auritus) fontqueri (Haas, 1924) (Gastropoda: Architaenioglossa:

Cochlostomatidae) en la Comunidad Valenciana — TALAVAN GOÔMEZ, J. & TALAVAN

DEL RS RO SR Su ER ER RE Re Eee Pàg. 65

NORMES DE PUBLICACIO

MISCELLANEA MALACOLOGICA

(Pays-Bas)

Vol. 1, N°5, décembre 2005

Faber, M. J. The Caribbean marine gastropods described by Otto Andreas Lawson Morch. 1:

some type specimens and identifications (Gastropoda: Prosobranchia). ........................ 81

Corrigendum

Faber, M. J. A new species of Gibberula Swaïinson, 1840 (Gastropoda: Cystiscidae) from

Venezuela.

76 NOVAPEX / Société 7(2-3), 10 juin 2006

VENUS

(Japon)

Vol. 64, N° 3-4, décembre 2005

Review

Takenori Sasaki, Takashi Okutani & Katsunori Fujikura: Molluscs from hydrothermal

vents and cold seeps in Japan: A review of taxa recorded in twenty recent years

(1984-2004)

Original Articles

Takaki Kondo and Osamu Kobayashi: Revision of the genus Margaritifera (Bivalvia:

Margaritiferidae) of Japan, with description of a new species

Yoshihiro Omi and Takeshi Tino: Two new species of family Ovulidae (Gastropoda) from

So Ishida, Keïji Iwasaki and Yasuhiro Kuwahara: Initial invasion history and process of range

extension of Mytilus galloprovincialis inferred from the specimens collected by T.

Satoshi Kamiya and Masanori Shimamoto: Genetic and morphological variations of two

freshwater snaïls, Semisulcospira libertina and S. reiniana in Japan

Takayasu Inadome and Tomoko Yamamoto: Relationships between the molluscan community

and characteristics of boulders on lava shores of Sakurajima Island

Short notes

Takenori Sasaki & Hiroshi Saito: Feeding of Noemenia yamamotoi Baba, 1975 (Mollusca:

Solenogastres) on a sea anemone ‘‘*""""""-smmsresesesesseneesenees sons soossonereresresre 191

Takashi Kuramochi: Life history of Ittibittum parcum (Gastropoda: Cerithiidae) on the brown

alga Sargassum thunbergii in Sagami Bay, Miura Peninsula, central Japan

Toshishige Itoh and Takashi Maruyama: The Japanese eight-barbel loach Lefua echigonia, à

new record of host fish for glochidia of the freshwater unionid mussel Pronodularia

Japanensis

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| Les publicahons scientifique et les magazanes

| |Les associahons et sources d'informations

; ÎLes sites de malacologues

i Les sites naturalistes et la biodiversité

|Divers

(Pour insérer un nouveau ben

Mers | En Belgique

@ 64 AR OT] Document: Dons (2.699 secs)

NovaPEXx / Société 7(2-3), 10 juin 2006 77

SPIRULA

(Pays-Bas)

N° 347, novembre-décembre 2005

Voorplaat

Leeuwen, S. van Mäalacologische agenda Nederland - 2006

Otten, M. Strandwerkgroep Waterweg-Noord

Vervaet, F. Contributie 2006 - Membership fees 2006

Kronenberg, G.C. NMV Symposium en beurs 2006, stand van zaken

Bestuur Vita Malacologica nr. 4 (2005) vertraagd

Bestuur Vooraankoniging: NMV voorjaarbijeenkomst op 8 april 2006

Gulden, G. HE. Hamstra 27-02-1945 - 14-09-2005

Leeuwen, S. van Excursieprogramma 2006

Nieuwenbureg, F. Lutraria lutraria in grote aantallen op het strand van Katwijk

Heïj, A. de Wat heeft Capsella variegata (Gmelin, 1791) met de protemonnee

VESTE SR den ORNE ROSE 151

Leeuwen, S. van Excursies NMV 2006

Vink, R., D., Nieweg, & J.Post Rapana venosa.(Valenciennes, 1846) een nieuwe invasieve

soortwvoor Nederland (en Engelanid?)......2 2... 152-155

Vervaet, F. Schelpen verzamelen in de Malediven 155-156

Hoeksema, D. Freddy van Nieulande geëerd met de Van der Lijn-onderscheiding

Advertenties

Faber, W. Nieuwe weekdiersoorten (schelpen)

Faber, W. Tidschriftartikelen

Buijse, JA. Websites

Faber, W.

Faber, W. & T.M. Walker Weekdieren op postzegels

Diverse bronnen Schelpenbeurzen en bijeenkomsten

[Bestuursmededelingen] Mutaties

LES NATURALISTES DE LA HAUTE LESSE LS MURAL

te M LE

N°227, janvier-février 2006

1. Calendrier des activités

2. Sommaire

3. Informations diverses

4. Présentation de l'association

. Calendrier détaillé des activités

. Nos lecteurs nous écrivent

. Comptes rendus des activités

Promenade du dimanche : les champignons (Redu) (30 octobre)

Le site envisagé pour le tracé du RAVEeL (Houyet- Anseremme) (6 novembre) 106

Excursion géologique : l’anticlinal de Sainte-Odile (suite) ( 12 novembre) 109

Assemblée générale extraordinaire (26 novembre) 116

Souper des Natus à Briquemont (26 novembre) 116

Conférence sur « Le recours à des bio-indicateurs en milieu forestier ( 2 décembre) 117

Excursion bryologique hivernale à Gembes (3 décembre) 121

Promenade hivernale : détermination de l’indice biotique — la Wimbe (10 décembre) 123

À n’en plus douter : différences entre Carex pendulaet Scirpus sylvaticus 127

Listes des membres 2005 132

Table des matières 2005

VISAYA

(Philippines)

Vol.l, N° 5, novembre 2005

NOVAPEX / Société 7(2-3), 10 juin 2006

Description of Two New Species of the Genus

Solariella (GASTROPODA, TROCHIDAE) from Canary

and Mauritania

EMmiL10 ROLAN, José MARÏA HERNANDEZ &

FRANCISCO DÉNIZ

The Genus Eatonina (GASTROPODA, RISSOIDEA) in

the Caribbean

Emi1o ROLAN & COLIN REDFERN

Taxonomic Notes on Two Poorly Known Species of

Notocypraea (GASTROPODA: CYPRAEIDAE)

FELIX LORENZ

Revision of the Bistolida owenii-complex

(GASTROPODA: CYPRAEIDAE) with the

Description of a New Subspecies

FELix LORENZ & MARCO CHIAPPONI

Umbilia oriettae noy. sp. - an Overlooked Species

From Eastern Australia (GASTROPODA: CYPRAEIDAE)

FELIX LORENZ & DAN MASsIGLIA

Notes on TONNIDAE of the T. variegata complex

and T. chinensis complex, with descriptions of four

new species (GASTROPODA: TONNIDAE)

Caris Vos

A New Babylonia (GASTROPODA: BABYLONHDAE)

from Southern Japan

KOEN FRAUSSEN & DIRK STRATMANN

Bi- and Trioperculated Whelks in Western Europe

RENE VANWALLEGHEM, Ÿ VES VERHAEGHE &

FRANK S'WINNEN

Antarctic Mollusks Part 8 Prosipho grohae n. sp.

and Prosipho wayae n. sp.

WINFRIED ENGL

76 Revision of Phos and Antillophos (BUCCINIDAE)

from the Central Philippines

KoEN FRAUSSEN & Guipo T. Pope

116 Three New Mitriform Gastropods from the

Western Indo-Pacific

RICHARD SALISBURY & JOHN WOLFF

128 On the Discovery of a New Population of

Turbinella fusus Sowerby, 1825, a Valid Species

Guipo T. Popre & SOMWANG PATAMAKANTHIN

133 Enigmavasum enigmaticum, a New Species from

Cotabato, the Philippines

Guio T. PoPre & SHEILA TAGARO

136 A New Cymbiola (VOLUTIDAE, GASTROPODA) from

the Arafura Sea

Guipo T. Popre & SHEILA TAGARO

139 Terebra anseeuwi sp. nov., a new TEREBRIDAE

species from the Philippines

YVES TERRYN

142 The First Discovered Pacific Ocean Member of the

Conus traversianus group: Conus guidopoppei new

species

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8? NOVAPEX / Société 7(2-3), 10 juin 2006

Grandes marées de l’année 2006

Christiane DELONGUEVILLE et Roland SCAILLET

2006 sera un bon cru, avec une marée de coefficient 116 en mars et plusieurs marées de 115 en mars et septembre.

Chaussez vos bottes et ne ratez pas ces bonnes occasions.

Coefficients (> 100) des pleines mers à Brest

(les marées basses correspondantes sont donc particulièrement intéressantes à prospecter.)

Janvier

Février

Juin

Lundi 30

Mardi 31

Mercredi 1

Jeudi 2

Lundi 27

Mardi 28

Mercredi 1

Jeudi 2

Vendredi 3

Mardi 28

Mercredi 29

Jeudi 30

Vendredi 31

Samedi 1

Jeudi 27

Vendredi 28

Samedi 29

(98) - 102

105 - 107

107 - 105

102 - (98)

(92) - 100

106-111

114-116

115-113

108 - 102

(96) - 103

109 - 112

SAS

113-110

105 - (98)

102 - 104

105 - 105

103 - (99)

Juillet

Septembre

Novembre

Décembre

Jeudi 10

Vendredi 11

Samedi 12

Dimanche 13

Jeudi 7

Vendredi 8

Samedi 9

Dimanche 10

Lundi 11

Vendredi 6

Samedi 7

Dimanche 8

Lundi 9

Mardi 10

Dimanche 5

Lundi 6

Mardi 7

(98) - 102

105 - 106

106 - 105

102 - (97)

(94)- 101

107-111

114-115

113-110

(98) - 105

110 - 113

114 - 114

111 - 107

101 - (94

103 - 105

105 - 104

102 - (98)

Comme d’habitude, respectez l’environnement. Il y a des êtres vivants sur chaque face d’une pierre et ne pas la

remettre en place dans sa position originelle c’est exposer une foule d’espèces à des conditions de sécheresse et de

luminosité qui ne sont pas propices et qui vont entraîner leur mort. Protégeons notre environnement et notre planète.

Nous n’en avons qu’une !

Renseignez-vous sur l’heure et la hauteur exacte de la marée basse de l’endroit où vous vous trouvez.

REFERENCE :

Annuaire des Marées pour l’année 2006 - Tome I - Ports de France - SHOM (Service Hydrographique et

Océanographique de la Marine) - Paris - 201 pp.

: 3

Grain sur l’Aber Benoît (Bretagne - France).

Les données reprises dans cet article peuvent également se retrouver sur notre site Internet :

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C. VILVENS

NOVAPEX 7 (2-3): 55-71, 10 juin 2006

New records and new species of Calliotropis

(Gastropoda: Chilodontidae: Calliotropinae)

from Madagascar, Mayotte Island and Reunion Island

Claude VILVENS

Rue de Hermalle, 113 - B-4680 Oupeye, Belgium

claude.vilvens(@prov-liege.be

KEY WORDS. Gastropoda, Chilodontidae, Madagascar, Mayotte, Reunion, Calliotropis n. sp.,

Trochidae.

ABSTRACT. New records of Calliotropis species from the western Indian Ocean are listed. Some

Indo-Pacific species are recorded for the first time in the Madagascar area. Calliotropis velata n.

sp., C. ericius n. Sp., C. bucina n. sp., C. babylonia n. sp., and C. solariellaformis n. sp. are

described and compared with similar Calliotropis species.

RESUME. De nouveaux relevés de Calliotropis provenant de l'Océan Indien occidental sont

listés. Des espèces décrites de l'Indo-Pacifique sont enregistrées pour la première fois dans la

région de Madagascar. Calliotropis velata n. sp., C. ericius n. sp., C. bucina n. sp., C. babylonia

n. sp. et C. solariellaformis n. sp. sont décrites et comparées avec des espèces analogues de

Calliotropis.

INTRODUCTION

The deep-water fauna of the western and south-

western parts of the Indian Ocean remains poorly

known. The German Valdivia expedition (1898-99)

carried a number of deep-water operations off what

was then German East Africa; the gastropods were

studied by Martens & Thiele (1904) and Thiele

(1925);

Later, the John Murray expedition (1933-1934)

sampled the Gulf of Aden and NW part of the Indian

Ocean, the gastropod material (in BMNH) has never

been reported as such, but scattered records appear in

various taxonomical papers (e.g., Bouchet & Warén,

1988; Bouchet & Sysoev, 2001). In the 19805, as a by-

product of commercial shrimp trawling off Somalia, a

number of molluses were brought into the hands of

shell dealers and collectors, and new species were

described from depths of 150-300 m.

South African waters, from Natal southwards, have

received more attention, with deep-water surveys

carried for fisheries or biodiversity purposes since the

end of XIXth century (see Kilburn, 1999). The Cape

and Natal Governments commissioned s.s. Pieter

Faure for benthic trawling in 1897-1901; the collected

material was first studied by Sowerby III (1892), later

by Barnard (1963) who described many new species

from South Africa. This author noted that coasts from

Natal and Zululand are washed by the southward

flowing Mozambique current and that consequently

records of Indo-Pacific species could be possible.

More recently, the Natal Museum Dredging

Programme (1981-1996) provided a large sampling of

continental shelf and slope molluses of the Transkeiï

and Zululand areas (Kilburn & Herbert, 1994); part of

this material was studied by Kilburn (e.g. 1973, 1977)

and Herbert (e.g. 1987, 1991, 1992, 1993).

The present paper is based on deep-water material

from the Madagascar region brought together in

MNAN from various sources. Surveys for deep-water

shrimp fisheries were carried out in 1971-73 on R.V.

"Vauban" by Dr A. Crosnier, then at ORSTOM

(Office de la Recherche Scientifique et Technique

d'Outre-Mer - now IRD: Institut de Recherche pour le

Développement) (Crosnier & Jouannic, 1973). As a

by-product of these surveys, Crosnier submitted

mollusc material for identification to Dr Tucker

Abbott (then at ANSP), who himself loaned it to Dr R.

Kilburn (Natal Museum); in the late 1980s, this

material was finally sent to Dr P. Bouchet for final

repository in MNHN. Surveys for commercial shrimp

stocks resumed in 1987-88 and Dr R. von Cosel also

obtained molluscs as a by-product on board of the

commercial trawler "Mascareignes I".

Beside these fisheries surveys, two biodiversity

surveys were conducted in the area.

The BENTHEDI expedition was conducted in 1977

aboard R.V. Noroit, with Dr B. Thomassin (CNRS:

Centre National de la Recherche Scientifique) as

Principal Investigator and Dr P. Bouchet as

malacologist; it surveyed the northernmost part of the

Mozambique Channel between Madagascar and the

island of Mayotte, from subtidal depths to 3600

meters.

The MD-32 was conducted in 1982 aboard R.V.

Marion-Dufresne, with Dr A. Guille as Principal

Investigator and Drs P. Bouchet, B. Métivier and A.

Warén as malacologists; it surveyed the slopes of

C. VILVENS

New records and new species of Calliotropis

Reunion LI, from subtidal depths to 4000 meters.

Further deep-water specimens from off Reunion were

obtained in the 1980-90s in traps baited for shrimps,

and this material ended up with private collectors (J.C.

Martin, J. Drivas, M. Veillard, M. Jay, G. Hoareau) or

in MNHN through the courtesy of M. Kopp, the local

officer of the Fisheries Institute (ISTPM, later

IFREMER Institut français de recherche pour

l'exploitation de la mer - French Research Institute for

Exploitation of the Sea).

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Gastropods from these sources have been published in

scattered taxonomical papers (e.g., Bouchet, 1988;

Warén & Bouchet 1986, 1990; Bouchet & Kantor,

2000; Kantor, Bouchet & Oleinik 2001; Vilvens 2001,

2002, 2005; Vilvens, Nolf & Verstaeten 2004).

The present paper reports new records and new

species of Calliotropis collected during the

BENTHEDI and MD-32 expeditions.

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: Records of cited Calliotropis species - & : C. velata; El : C. pulvinaris;

%X : C. eucheloides; À : C. metallica; © : C. bucina;

Repositories

AMS: Australian Museum, Sydney, Australia.

IRSNB: Institut royal des Sciences naturelles de

Belgique, Bruxelles, Belgium.

MNHN: Muséum national d'Histoire naturelle, Paris,

France.

NMNZ: Museum of New Zealand Te

Tongarewa, Wellington, New Zealand.

RMBR: Raffles Museum of Biodiversity Research,

Singapore.

Papa

ZMA: Zoëlogisch Museum, The

Netherlands.

Amsterdam,

Other abbreviations

H: height

W: width

HA: height of the aperture

P1, P2, P3,...: primary cords (P1 is the most

adapical)

S1, S2, S3, .….: secondary cords (SI is the most

adapical)

ge es JS ur 08 L.

une

C. VILVENS

NOVAPEX 7 (2-3): 55-71, 10 juin 2006

stn : station

lv: live-taken specimens present in sample

dd: no live-taken specimens present in sample

sub: subadult specimen

juv: juvenile specimen

Remark about distribution ranges

Regarding the distribution of the new species and the

extension of the distribution of known species, the

range is taken from the internal intervals of the two

extremes values.

SYSTEMATICS

We follow here the classification of Bouchet & Rocroi

(2005), where Calliotropini, earlier treated as a tribe of

Trochidae (Hickman & McLean, 1990), are now

ranked as a subfamily of family Chilodontidae.

Superfamily SEGUENZIOIDEA Verrill, 1884

Family CHILODONTIDAE Wenz, 1938

Subfamily CALLIOTROPINAE Hickman &

McLean, 1990

Genus Calliotropis Seguenza, 1903

Type species: Trochus ottoi Philippi, 1844 (by original

designation) — Pliocene-Pleistocene, Italy.

Calliotropis velata n. sp.

Figs 1-7

Type material. Holotype (20.2 x 24.9 mm) MNHN

(Moll 5804). Paratypes: 3 MNHN (Moll 5805, Moll

5806, Moll 5807), 1 IRSNB (IG nr 30 548 539), 1

RMBR (ZRC.MOL.99), 2 coll. G. Poppe, 2 coll.

C.Vilvens.

Type Jlocality. Western Madagascar, Chalutages

Vauban, stn CH49, 15°18.3'S, 46°10.3'E, 500-550 m.

Material examined. Western Madagascar.

Chalutages Vauban: stn CH49, 15°18.3'S, 46°10.,3'E,

500-550 m, 1 dd (holotype). - Stn CH6S, 23°35'S,

43°28.6'E, 740-760 m, 1 dd (paratype). - Commercial

dredgings, off Mahajanga (formerly Majunga),

trawlers said to be from 800 m, 15 dd (whom 8

paratypes).

Distribution. Western Madagascar, 550-800 m.

Diagnosis. À Calliotropis species with moderately

high spire, conical shape, whitish, with 2 granular

cords on spire whorls and 3 granular spiral cords on

last whorl, the granules of the adapical cord being the

strongest; broad umbilicus sometimes covered by a

thin septum; 4 or 5 granular spiral cords on base.

Description. Shell rather tall for the genus (height up

to 21.3 mm, width up to 25.7 mm), wider than high,

moderately thick, roundly conical; spire moderately

high, height 0.8x to 0.9x width, 2.6x to 3.6x aperture

height; umbilicus deep and large.

Protoconch more or less 500 um, of about 1 whorl,

smooth, glassy, with a weak, poorly visible, straight

terminal varix.

Teleoconch up to 7.5 slightly convex whorls, bearing

3 spiral granular cords and prosocline threads only

visible on first whorls; nodules from cords produced

by intersections with axial folds on 5 first whorls.

Suture visible, not canaliculated.

First whorl convex, sculptured by about 25 weakly

prosocline smooth ribs, interspace between ribs 1.5x

broader than ribs; primary spiral cord PI appearing

almost immediately, P2 appearing about half a whorl

later, both bearing rounded nodules, evenly

distributed; Pl first stronger than P2, becoming

similar in size and shape at end of whorl. On second

whorl, P1 and P2 stronger; axial ribs more prosocline:

subsutural ramp horizontal. On third whorl, nodules of

P1 and P2 becoming sharp; P3 weakly emerging from

suture, with nodules smaller than nodules of PI and

P2; axial ribs broader, interspace between ribs

becoming twice as broad as them. On fourth whorl,

nodules of Pl and P2 much stronger; nodules of P3

smaller, twice more numerous than nodules of PI and

P2; subsutural ramp still almost horizontal. At end of

fifth whorl, nodules of PI becoming stronger than

nodules of P2; axial ribs becoming obsolete:

subsutural ramp oblique. On sixth whorl, nodules of

P1 clearly less numerous than nodules of P2; axial ribs

disappearing. On last whorl, PI clearly the strongest,

P3 the weakest, peripheral: distance between P2 and

P3 slightly smaller than between PI and P2.

Aperture elliptic, sometimes weakly horizontally

elongated, flaring in fully mature shells; outer lip thin,

indented by external spiral cords, producing an obtuse

angle with inner lip.

Columella curved at top, almost straight, prosocline,

without tooth.

Base moderately convex, with at least 4 main granular

spiral cords, most often with a fifth cord similar in

size between two innermost ones, sometimes with a

sixth cord resulting from split of the innermost cord;

innermost one stronger than the others, with strong

nodules, bordering umbilicus; other cords more or less

granular, numerous thin, weak, poorly visible axial

lamellate threads between cords; interspace between

cords twice as broad as cords.

Umbilicus wide, diameter measuring ca. 30% of shell

width, with almost vertical wall and crowded thin

axial lamellae, without spiral cord, sometimes covered

by a thin transparent septum.

Colour of protoconch and teleoconch off-white,

without maculation.

—]

( VILVENS

holotype

paratype MNHN I

New records and new species of Calliotropis

paratype MNHN 2

paratype MNHN 3

| paratype IRSNB

paratype RMBR

paratype GP 1

paratype GP 2

paratype CV 1

paratype CV 2

Table 1.- Calliotropis velata: shells measurements in mm for types.

Discussion. Regarding the septum covering the

umbilicus in some specimens, it seems that there is no

fair correlation between this feature and the size of the

shell, the full maturity of the specimen or an expanded

outer lip : one can find in the examined sample large

specimens Without this septum and, on the contrary,

small specimens with only 6 whorls that already show

a concealed umbilicus.

Regarding allied species, Calliotropis velata n. sp. is

close to C. micraulax Vilvens, 2004 (Figs 8-9) from

New Caledonia and Vanuatu, but this similar in size

species has a more conical shape with an horizontal

subsutural ramp and P2 producing a carena, shows

strong prosocline axial threads between cords on last

whorls and has smaller more numerous nodules on P2

and P3.

The new species may also be compared to C. vaillanti

(Fischer, 1882) (Figs 10-11) from north-eastern

Atlantic, but this species is smaller, has a

cyrtoconoidal shape, a transversally elongated

aperture and a widely flared umbilical area.

C. velata n. sp. is also superficially similar to C.

glypta (Watson, 1879) (Figs 12-13) from New South

Wales, but this Australian species has a cyrtonoidal

shape, more convex whorls, a thinner PI divided in

two parts, axial somewhat scaly threads still visible on

last whorls and a more elongated aperture.

Regarding the number of cords on the whorls and on

the base, C. velata n. sp. may be compared to C.

concavospira (Schepman, 1908) (Figs 28-29) from

Indonesia, but this species is more depressed, has a

cyrtoconoidal shape, a canaliculated suture, nodules

Figures 1-9 (Scale bar: 5 mm)

1-7. Calliotropis velata n. sp., western Madagascar.

of cords

umbilicus.

The new species also weakly resembles to C. regalis

(Verrill & Smith, 1882) from north-western Atlantic,

but this species has a more elevated spire, a subsutural

spiral cord thinner than the others and more numerous

spiral cords on the base. Also C. velata n. sp.

remembers C. aeglees (Watson, 1879) from the same

area, but this much smaller species has a more

elevated and more conical spire with only 3 spiral

cords on the base.

thinner and a proportionally broader

Etymology. Concealed (Latin) - with reference to the

umbilicus covered by a septum on some specimens.

Calliotropis pulvinaris Vilvens, 2005

Figs 14-15

Calliotropis pulvinaris Vilvens, 2005: 50-53, figs 1-6,

tab 1. Type locality: western Madagascar, 640-660 m.

Material examined. Western Madagascar.

Chalutages Vauban: stn CH49, 15°18.3'S, 46°10,3'E,

500-550 m, 1 dd sub.

Distribution. Western Madagascar, 550-800 m (range

computed using also the material examined by

Vilvens, 2005).

Remarks. This species was described from a area

similar to the distribution area of C. velata n. sp.,

using material coming from the same dredgings. This

only additional specimen shows 6 spiral cords on the

base instead of 5.

1-2. Holotype MNHN (Moll 5804), 500-550 m [Chalutages Vauban, stn CH49], 20.2 x 24.9 mm; 3-4. Paratype

MNEHN (Moll 5805), 800 m, 21.3 x 25.0 mm; 5. Paratype RMBR (ZRC.MOL.99), 800 m, 20.4 x 24.4 mm; 6.

Paratype MNHN (Moll 5807), 800 m, 20.6 x 22.7; 7. Paratype C.Vilvens coll., 800 m, 20.8 x 25.4 mm.

8-9. C. micraulax Vilvens, 2004, holotype MNHN, southern New Caledonia, 1060-1450 m [BATHUS 2,

stn CP767], 20.1 x 21.7 mm.

C. VILVENS NOVAPEX 7 (2-3): 55-71, 10 juin 2006

C. VILVENS

New records and new species of Calliotropis

Calliotropis hataii Rehder & Ladd, 1973

Figs 16-17

Calliotropis hataii Rehder & Ladd, 1973: 43-44, figs

16-18. Type locality: central Pacific (Hess Guyot).

Material examined. Western Madagascar.

BENTHEDI: stn 87, 11°44'S, 47935'E, 3716 m, 1 dd

& 1 dd juv.

Distribution. Central Pacific, 1617-1719 m. Now

extended to south-western Indian Ocean, 3716 m.

Remarks. This species was described from Central

Pacific Ocean. It is unknown whether the disjoint

distribution (Central Pacific and south-western Indian

Ocean) is real or results from inadequate sampling in

transitional regions, in particular western Australia. If

it proved real, the taxonomic identity of the south-

western Indian Ocean material should be re-examined,

also using molecular characters. For the time being, all

examined specimens show the same ontogeny of cords

(the only slight difference of Madagascan specimens

with Pacific specimens is an additional spiral cord on

the base, giving a number of 5 cords instead of 4) and

so it seems appropriate to apply the name C. hataii to

that material.

Calliotropis ericius n. Sp.

Figs 20-21

Type material. Holotype (4.7 x 4.1 mm) MNHN

(Moll 5808). Paratype (2.8 x 2.4 mm) MNHN (Mall

5809).

Channel.

12°56'S,

Type Jlocality. Northern Mozambique

Mayotte Island, BENTHEDI, stn 40,

45°18.2'E, 1300-1480 m.

Material examined. Mayotte Island. BENTHEDIH:

stn 40, 12°56'S, 45°18.2'E, 1300-1480 m,

l dd (holotype). — Reunion Island.

MD32/REUNION: stn DS139, 20°47'S, 5S5938'E,

1575-1600 m, 1 dd sub (paratype).

Distribution. Mayotte Is., 1300-1480 m and Reunion

Is., 1600 m.

Diagnosis. A roundly conical shell, rather high

Figures 10-19 (Scale bar: 5 mm)

elevated, whitish, with a large and deep umbilicus, 6

prickly spiral cords on last whorl, a deeply excavated

sutural area and 6 granular spiral cords on base.

Description. She/! small for the genus (height up

to 4.7 mm, width up to 4.1 mm), higher than wide,

roundly conical; spire high, height about 1.1x width,

3.5x to 4.2x aperture height; umbilicus deep and rather

large.

Protoconch about 200 um, of about 1.1 whorl,

smooth, glassy, bulbous, with a thick straight terminal

varix.

Teleoconch of 5.5 convex whorls, bearing prosocline

threads and spiral granular cords; sharp nodules from

cords produced by intersections with axial folds on

first three whorls. Suture visible, weakly

canaliculated.

First teleoconch whorl convex, sculptured by about 15

slightly prosocline thick smooth ribs, interspace

between ribs 1.5 broader than ribs. Primary spiral cord

P2 appearing on second whorl, at first third of height

of whorl; PI appearing a little later near the suture; P1

and P2 similar in size and shape, bearing sharp

nodules; subsutural ramp horizontal. On third whorl,

P3 appearing at second third of height of whorl,

quickly as strong as other cords; distance between

axial ribs twice as broad as them. On fourth whorl,

nodules of cords becoming clearly sharply pointed, the

ones of PI adapically oriented; P2 moving toward

middle of whorl. On fifth whorl, secondary cords SI

and S3 appearing, first granular but becoming quickly

prickly; S2 absent. On last whorl, P4 peripheral, much

weaker than other cords, weakly granular; axial

sculpture still visible, connecting nodules of all cords:

subsutural ramp still horizontal.

Aperture circular; outer and inner lip thin, without

angle.

Columella concave, almost vertical, without tooth.

Base moderately convex, sculptured with 6 granular

spiral cords, alternating a weak cord and a stronger

one; 3 outermost only weakly granular, 3 innermost

more clearly granular; broad axial lamellate threads

between cords; interspace between cords twice as

broad as cords.

Umbilicus moderately wide but deep, diameter

measuring about 15% of shell diameter, with axial

lamellae and 4 thin prickly spiral cords within.

Colour of protoconch and teleoconch off-white,

without maculation.

10-11. Calliotropis vaillanti (Fischer, 1882), Azores, 1240-1200 m [Mission Biaçores, stn 64], 9.8 x 11.0 mm.

12-13. C. glypta (Watson, 1879), Australia, New South Wales, 440 m, coll. C.Vilvens, 18.0 x 21.5 mm.

14-15. C. pulvinaris Vilvens, 2005, paratype C.Vilvens coll., western Madagascar, 800 m, 18.3 x 25.4 mm.

16-17. C. hataii Rehder & Ladd, 1973, western Madagascar, 3716 m [BENTHEDI, stn 87], 12.3 x 12.0 mm.

18-19. C. metallica (Wood-Mason & Alcock, 1891), western Madagascar, 850-1125 m [Chalutages Vauban],

25.5 x 22.2 mm.

C. VILVENS me. FRS

NOVAPEX 7 (2-3): 55-71, 10 juin 2006

C. VILVENS

New records and new species of Calliotropis

Discussion. Regarding its prickly shape, its ontogeny

of the spiral cords of the whorls and the spiral cords in

its umbilicus, Calliotropis ericius n. Sp. only

remembers C. lamellifera Jansen, 1994 (Figs 22-23)

from New South Wales and Queensland, but this

similar in size species has a conico- coeloconoïdal

shape, a more elevated spire with an higher H/D ratio,

stronger and sharper nodules of spiral cords, no

secondary cords on the whorls and only 3 spiral cords

on the base.

Etymology. Hedgehog (Latin), used as a noun in

apposition - with reference to the prickly nodules of

the spiral cords.

Calliotropis eucheloides Marshall, 1979

Figs 24-27

Calliotropis eucheloides Marshall, 1979: 527-528,

figs 3A-C, tab 2. Type locality: Kermadec Islands

(Raoul Is.).

Material examined. Western Madagascar. P.3

Chalutage 28, 12°42.9'S, 48°12.l'E, 445-455 m, 1 dd.

- Chalutage 95, 22°21.6'S, 43°04.3'E, 450 m, 1 dd.

Distribution. South-West Pacific: Kermadec Islands,

366-412 m, New Caledonia, 305-580 m (MNHN,

unpublished data); Philippines, 150-300 m. Now

extended to south-western Indian Ocean, 450 m.

Remarks. This species was described from

Kermadec Islands, but is also found in New Caledonia

and Philippines. Again, it is unknown whether the

disjoint distribution (south-western Pacific and south-

western Indian Ocean) is real or results from

inadequate sampling in transitional regions. The only

slight differences of the Madagascan examined

specimens with Indo-Pacific specimens are a slightly

larger size (height up 13.6 mm, width up to 9.4 mm)

and a secondary cord S1 appearing a bit later (on the

fourth whorl).

It must also be noted that specimens of C. eucheloides

of the usual size were found in the adjacent area off

Natal (Durban) by commercial dredgings (coll.

G.Poppe — unpublished data).

Figures 20-29 (Scale bar: 5 mm)

Calliotropis metallica (Wood-Mason & Alcock, 1891)

Figs 18-19

Solariella metallica Wood-Mason & Alcock, 1891:

444, figs 12a-b. Type locality: southern India (gulf of

Manaar).

Material examined. Western Madagascar.

Chalutages Vauban, 13°50'S, 47°37'E, 850-1125 m, 1

dd.

Distribution. South Africa (Cape), 1024-2743 m;

north-western Madagascar, 850-1125 m; East Africa

(Aden), 1840 m; central Indonesia, 918-2029 m.

Calliotropis bucina n. sp.

Figs 30-35

Type material. Holotype (3.7 x 5.4 mm) MNHN

(Moll 5810). Paratypes: 8 MNHN (1: Moll 5811; 1:

Moll 5812; 6: Moll 5813), 1 IRSNB (IGnr 30 548

540), 1 RMBR (ZRC.MOL.100), 1 coll. C.Vilvens.

Type locality. Reunion Island, MD32/REUNION, stn

DC128, 20°51'S, 55°36'E, 280-340 m.

Material examined. Mayotte Island. BENTHEDI:

stn 38, 12°54.8'S, 45°15.6'E, 200-500 m, 1 dd juv. -

Stn 49, 12°54.6'S, 44°56.8'E, 300-450 m, 1 dd. - Stn

72, 12931'S, 45°02.,3'E, 300-350 m, 2 dd, 2 dd juv. —

Reunion Island. MD32/REUNION: stn DC26,

20°22'S, 55°47'E, 310 m, 2 dd, 1 dd sub, 1 dd juv. -

Stn DC121, 20°53'S, SS°14'E, 290-340 m, 1 dd . - Stn

DC128, 20°51'S, 55°36'E, 280-340 m, 12 dd (holotype

and 18 paratypes), 4 dd sub, 3 dd juv. - Stn DS173,

20°52'S, 55°37%E;.270m, l'ddyquy:

Distribution. Reunion Island, 270-310 m and Mayotte

Island, 300-350 m.

Diagnosis. À small Calliotropis species with rather

depressed spire, greyish, shouldered whorls, 5

granular spiral cords on last whorl, the peripheral cord

being the strongest and very spiny, 3 granular spiral

cords on base and a large umbilicus with 2 spiral

granular cords inside.

20-21. Calliotropis ericius n. sp., holotype MNHN (Moll 5808), Mayotte, 1300-1480 m [BENTHEDI, stn 40],

4.7 x 4.1 mm. 22-23. C. lamellifera Jansen, 1994, holotype AMS (C. 169587), New South Wales, off Sidney,

1106-1143 m, 4.8 x 4.3 mm - Photographs taken by M.Allen, AMS.

24-27. C. eucheloides Marshall, 1979, western Madagascar.

24-25. 450 m [P.3 - Chalutage 95], 8.8 x 12.9 mm, 26-27. 445-455 m [P.3 Chalutage 28], 9.4 x 13.6 mm.

28-29. C. concavospira (Schepman, 1908), syntype ZMA (3.08.062), Indonesia, 835 m , 6.0 x 8.7 mm.

C. VILVENS

NOVAPEX 7 (2-3):

-71, 10 juin 2006

C. VILVENS

New records and new species of Calliotropis

Description. She/! rather small for the genus (height

up to 3.8 mm, width up to 5.5 mm), wider than high,

rather thin, more or less cyrtoconoidal; spire rather

depressed, height 0.6x to 0.7x width, 3.1x to 3.8x

aperture height; umbilicus deep and large.

Protoconch about 150 um, of 1 whorl, smooth, glassy,

bulbous, with a very weak terminal varix.

Teleoconch of up to 5.5 convex whorls with shoulder

at first third, bearing 5 granular spiral cords on last

whorl and weakly prosocline threads; nodules from

cords produced by intersections with axial folds on 3

first whorls: additional axial threads not connecting

nodules on last whorls. Suture visible, weakly

canaliculated.

First teleoconch whorl convex, sculptured by about 12

weakly prosocline smooth ribs, interspace between

ribs twice as broad as them; primary spiral cord P3

appearing at the end of whorl, bearing rounded

nodules. On second whorl, P2 appearing, quickly

similar in size and shape to P3; P2 producing a weak

shoulder at the end of whorl: at end of whorl or at

begin of third whorl, beads of P2 and P3 becoming

sharp. At the end of third whorl, thin axial threads

appearing on almost horizontal subsutural ramp above

P2 and under P3; beads of P3 becoming scaly and

stronger than beads of P2. On fourth whorl, P1

appearing, quickly as strong as P2; thin additional

axial threads appearing between P2 and P3, similar in

size and shape to threads above PI and under P3,

distance between them of same size as threads:

nodules of P3 becoming sharp scales, horizontally

oriented; S2 appearing at end of whorl. On last whorl,

S2 weaker than PI and P2; P3 the strongest with

strong spiny scales, sometimes even hollow spines; P4

emerging from suture, with nodules smaller than

nodules of PI and P2 and more numerous than on PI,

P2 and S2; all areas between cords covered by thin

prosocline threads.

Aperture subcircular; outer lip thick, round; inner lip

with a distinct almost right angle.

Columella straight, prosocline, without tooth, weakly

reflected.

Base flat or very weakly convex, sculptured with 3

granular spiral cords; interval between cords similar in

size to cords; axial threads between cords, connecting

beads of cords.

Umbilicus wide, diameter measuring 20% to 25% of

shell width, with axial lamellae and two granular

spiral cords inside.

Colour of protoconch white; teleoconch greyish white,

without maculation.

TW H W HA H/W

5.0 3,7 5.4 1.0 0.69

r\n:

5.0 0.70

paratype MNHN 8

paratype IRSNB

holotype

paratype MNHN 1 4.8 L : :

paratype MNHN 2 5.1 5e

paratype MNHN 3 4.8

paratype MNHN 4 4.8 35

paratype MNHN 5 5.0 | 3.8

paratype MNHN 6 4.8

paratype MNHN 7 4.8 3.4

paratype RMBR 4.8 33 5.1

Table 2. - Calliotropis bucina: shells measurements in mm for types.

Figures 30-40 (Scale bar: 5 mm)

30-35. Calliotropis bucina n. sp., Reunion Island, 280-340 m [MD32/REUNION, stn DC128].

30-31. Holotype MNHN (Moll 5810), 3.7 x 5.4 mm; 32-33. Paratype MNHN (Moll 5811), 3.4 x 5.3 mm; 34-35.

Paratype MNHN (Moll 5812), 3.7 x 5.4 mm.

36-37. C. spinulosa (Schepman, 1908), syntype ZMA (3.08.058), Indonesia, 411 m, 4.3 x 8.8 mm.

38-40. C. pulchra (Schepman, 1908), Indonesia.

38. Syntype ZMA, 397 m, 6.5 x 13.0 mm; 39-40. MNHN, Tanimbar Is., 285-297 m [KARUBAR, stn CP83],

7.9x13.3 mm.

C. VILVENS

NOVAPEX 7 (

)

-3 ):

-71, 10 juin 2006

C. VILVENS

New records and new species of Calliotropis

Discussion. The combination of a depressed spire, a

shoulder at first third of the whorls and a spiral cord

P3 with strong spiny scales makes C. bucina n. sp.

hard to confuse with another Calliotropis species.

Nevertheless, regarding the depressed and spiny

shape, the new species may be compared with C.

(Schepman, 1908) (Figs 36-37) from

Indonesia, but this bigger species has only three

primary cords, the nodules PI and P2 being much

stronger and the ones of P3 more numerous and not

scaly at all.

The new species is also superficially similar to C.

pulchra (Schepman, 1908) (Figs 38-40) from

Indonesia, but this taller species has similar spiral

cords with more numerous nodules, the ones from P3

being not scaly but axially elongated, and a

trapezoidal aperture.

The spiny shape of C. bucina n. sp. also weakly

remembers C. echidna Jansen, 1994 from New South

Wales and Queensland, but this Australian species has

a more elevated spire, much bigger nodules on cords,

lacks S2 and has à small basal nodule on the

columella.

spinulosa

Etymology. Horn, cornet (Latin), used as a noun in

apposition - with reference to the cornet shape of the

shell seen from the base.

Calliotropis acherontis Marshall, 1979

Figs 44-46

Calliotropis acherontis Marshall, 1979: 529-530, figs

3L-O 9A-B, tab 5. Type locality: Kermadec Islands

(Raoul Is.).

Material examined. Western Madagascar, Mayotte

Is. BENTHEDI: stn 38, 12°54.8'S, 45°15.6'E, 200-

500 m, 10 dd, 1 dd juv. — Stn 64, 12°40.8'S,

45°56.7'E, 770-860 m, 2 dd, 3 dd sub.

Distribution. South-West Pacific: eastern Australia,

New Caledonia, Kermadec Islands, 457-1250 m

(Jansen, 1994). Now extended to south-western Indian

Ocean, 500-770 m.

Remarks. This species was originally described from

Kermadec Islands, but appears to have a wider

distribution area (at least in New Caledonia area —

unpublished MNHN data). Again, it is unknown

Figures 41-50 (Scale bar: 5 mm)

whether this disjoint distribution (south-western

Pacific and south-western Indian Ocean) is real. AI

the examined specimens share clearly an ontogeny of

cords according with the original description and it

seems appropriate to apply the name C. acherontis to

that material.

Calliotropis babylonia n. sp.

Figs 41-43

Type material. Holotype (7.1 x 5.9 mm) MNHN

(Moll 5814). Paratype (7.6 x 5.6 mm) MNHN (Moll

5815).

Type locality. Reunion Island, MD32/REUNION: stn

DC64, 21°12'S, 5S°04'E, 1150-1180 m.

Material examined. Reunion Island.

MD32/REUNION: stn DC64, 21°12'S, 55°04'E, 1150-

1180 m, 2 dd, ! dd sub, 1 dd juv (holotype and

paratype).

Distribution. Reunion Island, 1150-1180 m.

Diagnosis. A high spire Calliotropis species with 3

granular spiral cords on last whorl, the intermediate

cord the thickest, 4 thick granular spiral cords on base

and a narrow umbilicus.

Description. Shell small for the genus (height up

to 7.6 mm, width 5.9 up to mm), higher than wide,

rather thin, conoidal in shape; spire height 1.2x to 1.3x

width, about 5.4x aperture height; umbilicus narrow

and deep.

Protoconch about 400 um, of 1 whorl,

bulbous, with a slightly curved terminal varix.

Teleoconch of up to 6 convex whorls with shoulder at

first third, bearing 3 nodular spiral cords on last whorl

and weak to obsolete axial threads; nodules from

cords produced by intersections with axial folds on 3

first whorls; additional axial threads not connecting

nodules on last whorls. Suture visible, impressed, not

canaliculated. First teleoconch whorl convex,

sculptured by about 20 weakly prosocline smooth ribs,

interspace between ribs as broad as them; primary

spiral cords PI and P3 appearing almost immediately,

similar in size, bearing rounded nodules, evenly

distributed; P2 absent. On second whorl, PI moving

smooth,

41-43. Calliotropis babylonia n. sp., Reunion Is., 1150-1180 m [MD32/REUNION, stn DC641].

41-42. Holotype MNHN (Moll 5814), 7.1 x 5.9 mm; 43. Paratype MNHN (Moll 5815), 7.6 x 5.6 mm.

44-46. C. acherontis Marshall, 1979. MNHN, Western Madagascar, Mayotte Is., 200-500 m [BENTHEDI, stn

38. 44-45, 4.5 x 3.2 mm; 46. 4.4 x 3.2 mm.

47-48. C. crystalophora Marshall, 1979, holotype NMNZ (M230817), Raoul Island, 512-549 m, 4.0x3.5 mm.

49-50. C. solariellaformis n. sp., holotype MNHN (Moll 5816), Reunion Island, 1150-1180 m

[MD32/REUNION, stn DC64], 6.0 x 4.9 mm.

C. VILVENS NOVAPEX 7 (2-3): 55-71, 10 juin 2006

C. VILVENS

New records and new species of Calliotropis

towards suture, P3 moving under median line; P3

stronger than PI, with nodules becoming sharp. On

third whorl, nodules of PI and P3 both sharp, nodules

of P3 stronger; shape of area between PI and P3

concave; interspace between ribs twice as broad as

them; P4 partially emerging from suture at the end of

whorl or at begin of fourth whorl, bearing small

weakly sharp nodules; P3 much closer to P4 than to

PI. On last whorls, nodules of PI and P3 becoming

larger and more spaced, nodules of P3 slightly

stronger; nodules of P4 twice as small as those of P3;

axial ribs becoming weak or almost absent. P4

peripheral on last whorl.

Aperture oval, without angle; outer lip rather thin.

Columella slightly curved, concave, truncated at base,

without tooth, weakly thickened.

Base convex, sculptured with 4 granular evenly

distributed thick spiral cords; axial threads between

cords weak, connecting nodules of cords; distance

between threads of about same size as cords.

Umbilicus narrow, diameter measuring 15% of shell

diameter, with axial threads within and without spiral

cords.

Colour of protoconch and teleoconch off-white,

without maculation.

Discussion. Calliotropis babylonia n. sp. is close to

C. acherontis Marshall, 1979 (Figs 44-46) from Indo-

Pacific, but this species is smaller for a similar number

of whorls, has 3 (instead of 4) much thinner spiral

cords on the base and an umbilicus reduced to a

narrow chink.

The new species is also rather close to C.

crystalophora Marshall, 1979 (Figs 47-48) from

Kermadec Islands, but this smaller species has

peculiar minute crystals on the whorls and an

umbilicus with 1 or 2 spiral cords within.

C. babylonia n. sp. is superficially similar to C.

lamellifera Jansen, 1994 (Figs 22-23) from

Queensland and New South Wales, but this species

differs from the new species in having a different

general shape, a P2 cord, only 3 cords on the base and

several cords in the umbilicus.

The new species weakly resembles to Echinogurges

clavatus (Watson, 1879) from western Atlantic, but

this species has 4 four spiral cords on the body whorl

and 5-6 cords on the base.

Etymology. Babylon (Latin), used as a noun in

apposition - with reference to the staged shape of the

shell, remembering a ziggurat like the Tower of Babel.

Calliotropis solariellaformis n. sp.

Figs 49-50

Type material. Holotype (6.0 x 4.9 mm) MNHN

(Moll 5816) dd and 1 paratype (2.4 x 2.0 mm) MNHN

(Moll 5817) dd sub.

Type locality. Reunion Island, MD32/REUNION, stn

DC64, 21°12'S, S5°04'E, 1150-1180 m.

Material examined. Only known from the type

material.

Distribution. Reunion Island, 1150-1180 m.

Diagnosis. A cyrtoconoidal shell with convex whorls,

high elevated, with 5 granular to prickly spiral cords

on last whorl, 3 granular spiral cords on base and a

moderately broad umbilicus with 2 spiral cords inside.

Description. Shell of moderate size for the genus

(height up to 6.0 mm, width up to 49 mm), higher

than wide, cyrtoconoidal; spire high, height 1.2x

width, about 3.8x aperture height; umbilicus

moderately deep and broad.

Protoconch (available only on paratype) about

180 pm, of Iwhorl, smooth, glassy, bulbous.

Teleoconch of 5.5 convex whorls, bearing prosocline

threads on first whorls and 5 spiral granular cords;

nodules from cords produced by intersections with

axial folds on all whorls. Suture visible, not

canaliculated.

First teleoconch whorl convex, sculptured by about 18

orthocline smooth ribs, interspace between ribs of

1.5x to 2x width of cords. Primary spiral cord P2

appearing at mid second whorl, PI a little later; P1

and P2 similar in size and shape, bearing rounded

nodules. On third whorl, P2 stronger than P1, nodules

of both becoming sharp; P3 appearing, quickly as

strong as PI. On fourth whorl, S1 appearing, staying

weaker than other cords; P4 emerging partially from

suture, with nodules slightly smaller than nodules of

PI and P2; nodules of cords clearly sharp, connected

by still visible axial ribs. On last whorls, spiral cords

evenly distributed, distance between cords twice as

broad as cords; P2 the strongest, producing weak

carena; P4 peripheral; S2 may appear at end of last

whorl; axial sculpture still visible.

Aperture subcircular; outer lip thin, indented by

external spiral cords.

Columella curved, concave, without any tooth or

callus.

Base moderately convex, sculptured with 3 main

prickly spiral cords and 2 secondary weaker prickly

cords between them; axial threads between cords

connecting nodules; interspace between cords similar

in size to cords.

Umbilicus moderately wide, diameter measuring 20%

of shell diameter, with axial lamellae only visible near

border and two prickly spiral cords.

Colour of protoconch and teleoconch off-white, with

no maculation.

Discussion. The new species is rather close to

Calliotropis niasensis Thiele, 1925 from Indonesia

(Sumatra), but this species, described from probably

juvenile specimens, is more depressed and has a more

C. VILVENS

NOVAPEX 7 (2-3): 55-71, 10 juin 2006

convex base with more numerous similar in size spiral

cords; its umbilicus is also much narrower, apparently

without spiral cords within.

C. solariellaformis n. sp. slightly remembers C.

chenoderma Barnard, 1963 from South Africa, but

this species, described also from a probably juvenile

specimen with three whorls, is smaller considering the

same number of whorls, has more numerous spiral

cords (already 6 on the third whorl) without carena on

P2 and has an expanded columella.

The new species weakly remember C. pompe Barnard,

1963 from South Africa, but this bigger species has

only 3 spiral cords on whorls (P2 is lacking), the two

abapical cords becoming almost smooth.

Regarding its prickly shape, C. solariellaformis n. sp.

may be compared to C. lamellifera Jansen, 1994 (Figs

22-23) from eastern Australia, but this species is

different in having a more angulated shape, much

stronger nodules on spiral cords and much thinner

spiral cords on the base.

Etymology. With reference to the general shape of

shell that remembers the one of So/ariella species.

ACKNOWLEDGEMENTS

I would like to thank P. Bouchet (Muséum national

d'Histoire naturelle, Paris) for reading the manuscript,

constructing advices and access to the malacological

resources of the MNHN, and V. Héros (MNHN) for

her help in my search of various scientific papers.

Also, I am very grateful to J.L. Van Goethem (Institut

royal des Sciences naturelles de Belgique, Bruxelles)

for his constant help, particularly to borrow types.

I also would like to thank B.A. Marshall (Museum of

New Zealand Te Papa Tongarewa, Wellington) and R.

Moolenbeek (Zoülogisch Museum, Amsterdam) for

the loan of types from their institutions.

Finally, I thank I. Loch, A. Miller and M. Allen

(Australian Museum, Sydney) for the kind sending of

photographs of Calliotropis types.

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E. F. GARCIA

NOVAPEX 7 (2-3): 71-76, 10 juin 2006

Conus sauros, a new Conus species (Gastropoda: Conidae)

from the Gulf of Mexico

Emilio Fabiän GARCIA

115 Oakcrest Dr, Lafayette, LA 70503, USA

efg2112(@louisiana.edu

KEY WORDS. Gulf of Mexico, taxonomy, Conidae, Conus n.sp.

ABSTRACT. À new Conus species from the western Gulf of Mexico is described and compared

with its western Atlantic congeners C. armiger Crosse, 1874, C. mazei Deshayes, 1874, C. mazei

form mcgintyi Pilsbry, 1955, and C. rainesae McGinty, 1953. It is also compared with the Indo-

Pacific species Conus orbignyi Audouin, 1831.

INTRODUCTION

In June, 2005 I joined a dredging expedition to Bahia

de Campeche, southern Gulf of Mexico, to study the

marine flora and fauna of the area. Among the

material collected in the expedition there was a

specimen of an interesting cone that eluded

identification.

In January, 2006 I had the opportunity to visit the

malacological collection of the Houston Museum of

Natural Science. Among its holdings there were

several more specimens of the unidentified Conus

species. One of the specimens had been trawled off

Port Aransas, Texas during a Northwestern Gulf

Survey in 1970; the other three lots, two from the

Alaminos area, off Houston, Texas, and one from

Louisiana, had been donated to the museum from the

collection of Margie Baldwin Sargent.

Although the Texas specimens had been collected by

dredging and trawling, the Louisiana specimens had

been hand-collected in the intertidal mudlumps that

occur at the mouth of the Mississippi river, an area

that has been studied in detail by Morgan, Coleman &

Gagliano (1963). The authors have concluded in their

studies that the animal life comprising this shell unit

consists predominantly of forms inhabiting a depth of

approximately 50-67 m (1963: 34), a depths that will

be used in this study as true habitat for the species.

Through carbon dating, the authors have also

established that the shells in the upper horizon were

deposited there some 15,000 YBP (p. 35). Otherwise,

their study concentrates mostly on foraminifera.

The molluscan species present in the mudlumps have

not been studied in detail. However, Dr. Emily Vokes,

who has collected in the area, has establishes that the

muricids found there form part of the Recent Gulf of

Mexico fauna. Some examples are Calotrophon

ostrearum (Conrad, 1846) (1976: 109, pl. 5, fig.6),

Hexaplex fulvescens (Sowerby, 1834) (1990: 79),

Favartia cellulosa (Conrad, 1846) (1994: 125-126, pl.

21, figs 4,5), and Preropurpura bequaerti Clench &

Farfante, 1945 (1997: 87). I have also seen among the

same material specimens of Scaphella dubia form

kieneri Clench, 1946, and Sconsia striata (Lamarck,

1816).

Although all of the specimens in the type material

have been collected dead, there is no question that the

new species described herein belongs to the Recent

fauna of the Gulf of Mexico. It belongs to a complex

of cones composed of Conus armiger Crosse, 1858,

with which it seems to have its closest affinity, C.

mazei Deshayes, 1874 and its form mcgintyi

Pilsbry,1955, and C. rainesae McGinty, 1953.

The labels accompanying the material in the Houston

Museum did not include coordinates. Efforts to obtain

more accurate data from the Texas À & M curator of

mollusks were unsuccessful. The coordinates for the

HMNS material used here are approximate, and are

based on general locality and depth as they appear on

the original labels.

Abbreviations

HMNS: Houston Museum of Natural Science

EFG: author's collection

RLP: Robert L. Pace collection

dd: dead taken

SYSTEMATICS

Family CONIDAE Fleming, 1822

Genus Conus Linnaeus, 1758

Type species: Conus marmoreus Linnaeus, 1758, by

original designation.

Conus sauros n. Sp.

Figs 1-9, 16,18, 21-22

Type material. Texas. 43.5 miles SSE of Port

Aransas, 27.3°N, 96.6°W, 140 m, 1 dd, length 29.5

mm, Width 10.6 mm ((Figs 1-2, 18, 21) (holotype

HMNS 20465). - Texas À & M Alaminos Station 19,

coordinates and depth unknown, 1 dd (paratype 1

HMNS 37177) (Figs 3-4). - Texas À & M Alaminos

Station 5, 27.6°N, 94.6°W, 64 - 68 m, 3 dd (paratypes

4,5 & 6 HMNS 37180). Louisiana. Mississippi River

Delta, 28°58' to 28°59'N, 89°08'W to 89°09'W, in

exposed mud lumps, 2 dd (paratypes 2 & 3 HMNS

37178) (Figs 5-6). Mexico. Off Campeche,

E. F. GARCIA

A new Conus from the Gulf of Mexico

20°46.97'N, 91°55.86'W, 28-48 m, 1 dd (paratype 7

EFG 25813) (Figs 7-8).

Other material. Locality unknown, Robert L. Pace

collection, 1 dd.

Type locality. 43.5 miles SSE of Port Aransas, Texas,

27.3°N, 96.6°W, 140 m.

Distribution. Western Gulf of Mexico, from the

mouth of the Mississippi River, Louisiana, west to

Alaminos Canyon, Texas, and south to Bahia de

Campeche, Mexico, in 28 - 140 m.

Description. Holotype 29.5 mm in length, light in

weight, conically elongated (width/ length ratio 0.36)

(Figs 1-2,18, 21). Protoconch missing. Teleoconch of

8 whorls; whorls shouldered, carinated; carina on

early whorls almost central, progressing anteriorly on

later whorls. Suture deep (Fig. 18). Axial sculpture of

numerous arched thread on shoulder, evanescing at

carina (Fig. 18), weakly appearing again anterior to

carina; last whorl with numerous, relatively wide, low,

flat axial threads ( Fig. 21); threads becoming weaker

and narrower when crossing spiral cords. Spiral

sculpture of two to four strong threads posterior to

Carina, creating reticulations at shoulder when

crossing over axial elements; threads followed by a

heavy, nodulose, otherwise smooth cord and one or

two undulating threads anterior to carina (Fig. 18); last

whorl with strong, flat, evenly distributed spiral cords;

cords as wide as interspaces, minutely wrinkled by

axial threads (Fig. 21). Color light cream.

Protoconch of juvenile paratypes whitish, semi-

translucent, paucispiral, of less than two whorls; first

whorl about half the size of second whorl (Figs 9, 16);

transition from protoconch to teleoconch whorls

inconspicuous.

Variations. Although the type material mostly

follows the description of the holotype, there are

variations in the structure of the spiral cords and in

shell coloring. Paratypes 2 (Figs 5-6, 22) and 7 (Figs

7-8) have more rounded, slightly more nodulose spiral

cords, and brownish-orange dots on the dorsum of the

cords, very similar to those of C. armiger (Figs 10-11,

24). Paratypes 4, 5 and 6, and the RLP specimen, have

the same color pattern but flat, wide spiral cords.

Figures 1-11

These variations are comparable to the "verrucose"

forms in the Conus jaspideus Gmelin, 1791 complex

and in other Conus species.

Discussion. Conus sauros n. sp. presumably attains a

maximun size of around 30 mm, judging by the size

and structure of paratype 1 (Figs 3-4), which has the

appearance of an older shell in a complex of cones

characterized by their thin lip, even at maturity.

Although the shell coloration of most specimens is

light cream, other specimens from the type material,

which seem fresher, suggest that specimens collected

alive will have a lighter background, such as that of

paratype 7.

The ‘"dotted" variation of the new species is

superficially similar to C. armiger in coloration (Figs

22, 24) and, in the case of paratypes 2 (Figs 5-6) and 7

(Figs 7-8), in having spiral cords with a more angular

profile; however, the shells of all of the specimens of

the new species are narrower, with a width / length

ratio of 0.37 for C. sauros vs 0.44 for C. armiger

(Tables 1 & 2), and the number of primary spiral

cords on the last whorl are more numerous, with an

average of 20 for C.sauros and 16.5 for C. armiger

(Tables 1 & 2). The narrower, closely packed spiral

threads that appear on the syphonal canal of older

specimens of both species have been excluded from

this count.

C. sauros also differs from C. armiger in having a

more prominent, "true" carina that is separated from

the anterior suture by an area wide enough to

accommodate one or two spiral threads (Fig. 18).

Conus armiger lacks a carina in later teleoconch

whorls, as its nodulose spiral cord is positioned

against the posterior edge of the suture (Fig.19). As is

the case with C. sauros, C. armiger seems to have a

rather fixed number of primary spiral cords

throughout its growth.

Conus mazei Deshayes , 1874 and its form mcgintyi

Pilsbry, 1955 (Figs 12-13, 17, 20) grow to at least

twice the size of C. sauros. They are thinner, with a

more delicate appearance, and are more elongated.

The holotype of C. mazei has a width / length ratio of

0.27 (Clench, 1942:17), and the form mcgintyi has a

width / length ratio of 0.29 (Tables 1 and 3). This

species also has a smoother ornamentation, without

the strongly nodulose carina of C. sauros. The

"dotted" markings of typical C. mazei are similar to

1-9. Conus sauros n. sp. 1-2. 43.5 miles SSE of Port Aransas, Texas, 27.3°N, 96.6°W,140 m. Holotype HMNS

20465, length 29.5 mm, width 10.6 mm; 3-4. Off Houston, Texas, Texas À & M Alaminos Station 19. Paratype

1 HMNS 37177, length 30 mm, width 12.2 mm, 5-6. Mississippi River Delta, 28°58' to 28°59'N, 89°08'W to

89°09'W, intertidal. Paratype 2 HMNS 37178, length 25.7mm, width 9.5 mm; 7-8. Off Campeche, Gulf of

Mexico, 20°46.97'N, 91°55.86'W, 28 - 48 m. Paratype 7 EFG 25813, length 17.9 mm, width 6.7 mm; 9.

Protoconch of paratype 6. Off Houston, Texas, Texas À & M Alaminos Station 5, 27.6°N, 94.6°W, 64- 68 m.

HMNS 37180, length 12.6 mm, width 4.6 mm. 10-11. Conus armiger Crosse, 1874, 4 miles S. of Chandeleur

Ids, Louisiana, 29° 56' N, 88° 56' W, 16 m. EFG 4772, length 37.1 mm, width 15.2 mm.

006

6, 10 juin 2

1-7

[ei

C-

Las

[sal

E. F. GARCIA

A new Conus from the Gulf of Mexico

those of the new species; however, the form mcgintyi

has bands of relatively large, squarish blotches (Figs

12-13, 23). This taxon also has an inconsistent number

of spiral cords in relation to its length, e.g., a 49 mm

specimen has 50 cords while a 65.7 mm specimen has

51 (Table 3). The number of spiral cords in C. sauros

seems to be rather constant regardless of its length

(Table 1).

Conus rainesae McGinty, 1953, has a width / length

ratio somewhat similar to that of C. sauros, i. e. 0.35

for C. rainesae vs. 0.37 for C. sauros (Tables 1 and 4);

however, the former grows to a smaller size, is more

delicate, does not have the strongly nodulose carina of

C. sauros, has a shiny surface, the posterior half of the

last whorl is smooth, with only incised lines at anterior

half, and its markings include large blotches of

coloration within the "dotted" pattern.

Conus orbignyi Audouin, 1831, an Indo-Pacific

species, is also similar in proportion to Conus sauros,

with a width / length ratio of about 0.34. It also has a

strongly nodulose carina and flat spiral cords, with

rather flat axial threads in the interspaces. Although C.

orbignyi also has a pattern of brownish dots on the

surface of the spiral cords, these dots tend to form

spiral bands and/ or axial arches, and to coalesce to

form large blotches, instead of forming the regular

"dotted" pattern of C. sauros. Conus orbignyi also

differs from C. sauros in reaching more than twice its

size, in having a shoulder sculpture of four or five

strong cords and hair-like axial theads that do not

create reticulations, and in having more spiral cords.

Etymology. From the Greek sauros (noun, meaning

reptile), referring to the rough surface of the species,

not unlike the skin of some reptiles.

ACKNOWLEDGEMENTS

My thanks to my colleagues Drs. Suzanne Fredericq

and Darryl Felder for inviting me on the dredging

expedition to Bahia de Campeche; to Mrs. Tina

Figures 12-24

Petway, who was my hostess at the Houston Museum

of Natural Science, and who so graciously helped me

find my way around; to the Houston Conchology

Society and Lucy Clampit, for inviting me to their

city; to Mr. Robert L. Pace, of Miami, Florida, for the

loan of specimens; and last, but not least, to Dr. Emily

Vokes, Professor Emerita, Tulane University, for her

advice concerning the geological status of the

Mississippi mudlumps Suggestions made by an

unknown reviewer, and the insightful editing of Mr.

Roland Houart, improved the quality of this paper.

Part of the material for this study is based upon work

supported by the National Science Foundation under

Grant No. 0315995.

REFERENCES

Clench, W. J. 1942. The genus Conus in the western

Atlantic. Johnsonia 1(6) 1-40.

Morgan, J.P., Coleman, J. M., and Gagliano, S. M.

1963. Mudlumps at the mouth of South Pass,

Mississippi River. Louisiana State University,

Coastal Studies no. 10, 190 pp.

Vokes, E. H. 1976. Cenozoic Muricidae of the western

Atlantic region. Part VII - Calotrophon and

Attiliosa. Tulane Studies in Geology and

Paleontology 12: 101-132.

Vokes, E. H. 1990. Cenozoic Muricidae of the

Western Atlantic region. Part VIII - Murex s.s.,

Haustellum, Chicoreus, and Hexaplex; additions

and corrections. Tulane Studies in Geology and

Paleontology 23: 1-96.

Vokes, E. H. 1994. Cenozoic Muricidae of the

Western Atlantic region. Part X - The subfamily

Muricopsinae. Tulane Studies in Geology and

Paleontology 26: 49-160.

Vokes, E. H.1997, Cenozoic Muricidae of the western

Atlantic region.Part XII — The subfamily

Ocenebrinae (in part). Tulane Studies in Geology

and Paleontology 29 69-118.

12-13, 17, 20. Conus mazei form mcgintyi Pilsbry, 1955. Off Mobile, Alabama, 29.3°N, 88.1°W, 200 m. EFG

4938, length 49mm, width 13.5 mm. 14-15. Conus armiger Crosse, 1874. Off Panama City, Florida, 29.4°N,

85.7°W, 60 m. RLP collection, length 19.4 mm, width 8.4 mm. 16. Protoconch of C. sauros n.sp., Paratype 3,

HMNS37178, Mississippi River Delta, 28°58' to 28°59'N, 89°08'W to 89°09'W. Length of shell 7.2 mm, width

2.7 mm. 18. Suture structure of holotype, HMNS 20465. 19. Suture structure of Conus armiger Crosse, 1874,

EFG 4772.

21-24. Surface structures and color patterns. 21. C. sauros, holotype, HMNS 20465; 22. C. sauros, paratype 2,

HMNS 37178; 23. Conus mazei form mcgintyi, EFG 4938; 24. C. armiger, EFG 4772.

. F. GARCI/

EF RCIA NOVAPEX 7 (2-3): 71-76, 10 juin 2006

F, GARCIA

TABLE 1:

Width / length ratio and number of primary cords of

Conus sauros n. Sp.

Primary cords on

last whorl

Length | Width (mm)

(mm)

W /L Ratio

| Holotype

Paratype 1

| Paratype 2

Paratype 3

Paratype 4

Paratype 5

Paratype 6

Paratype 7

AVERAGES

TABLE 2:

Width / length ratio and number of primary cords of

Conus armiger Crosse, 1858

Primary cords on

last whorl

EFG 4772

EFG 25740 : ; ; 1

EFG 23753 32.0

RLP 18.5

Pan HE

TABLE 3:

Width / length ratio and number of primary cords of

Conus mazei form mcegintyi Pilsbry, 1955

Length Width W /L Ratio

mm) (mm) last whorl

49.0

EFG 4938 155

ET I TE EE en |

Re nn LE EN EE

TABLE 4:

Width / length ratio of Conus rainesae McGinty, 1953

Length Width W/L Ratio Primary cords on

mm mm last whorl

L'EFG 14910 0

EFG 14910 Not applicable

AVERAGES

EFG 10331 EC nn TEE

Re ET SE KE es 7 |

AVERAGES 9 [2e 90) RFO

A new Conus from the Gulf of Mexico