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SOCIETE BELGE DE MALACOLOGIE

T. MCCLEERY & A. WAKEFIELD

NOVAPEX 8 (1): 1-10, 10 mars 2007

A review of the enigmatic genus Canalispira Jousseaume, 1875

(Gastropoda : Cystiscidae) with the description of

three new species from the western Atlantic

Tony McCLEERY

The Moat House, St Peter Port, Guernsey, GY1 1ZU, C.I.

MKHX6(@sailmail.com

Andrew WAKEFIELD

14 Forest Side, Buckhurst Hill, Essex, I1G9 5SL, UK.

bmw.awake(@btinternet.com

KEY WORDS. Canalispira, Cystiscidae, Mangroves, western Atlantic, Honduras, Belize.

ABSTRACT. A literature review of the genus, and an inventory of currently recognised species of

the genus Canalispira Jousseaume, 1875 is presented. Photographs of the animal of Canalispira

and its radula confirm its correct placement in the Cystiscidae, and morphologic comparisons are

made between western Atlantic and other worldwide species. Three new species of Canalispira

are described: C. phantasia n. sp. and C. ornata n. sp. from northern Honduras, and C. fluctuata n.

sp. from Belize and northern Honduras.

Osvaldoginella Espinosa & Ortéa, 1997 is considered as a new synonym.

INTRODUCTION

Historic review of the genus Canalispira

The confusion in the literature regarding the

taxonomic status of the genus Canalispira has, since

its inception by Jousseaume (1875), been extensive

and prolonged. This has been caused mainly by the

lack of recent references in the popular conchological

media, the misnaming of specimens in museum

collections, and the general paucity of other specimens

available for study. The group has, therefore,

remained obscure. A brief chronology of the

taxonomic history of this enigmatic genus helps to

illustrate this fact.

In his 1875 monograph, Jousseaume established the

new genus Canalispira as one of thirteen genera in the

Marginellidae, on the basis of the canaliculated suture

of the type species, C. olivellaeformis Jousseaume,

1875 (Figs 30, 31), and with great foresight drew

comparisons with the Olividae, which he had also

observed to bear this character. Subsequent

marginellid general reviews such as Redfield (1870),

Weinkauff (1878-1879) and Tryon (1882-1883)

deliberately avoided attempts at taxonomic division in

the Marginellidae. However, Weinkauff did propose a

generic classification of sorts, including Canalispira

in his ‘division 2”, which comprised those genera

lacking a ‘basal sinus’.

Early in the 20" Century, several Indian Ocean

species were described under Marginella s.1. by E. A.

Smith (1903), Preston (1906 & 1915), and Melvill

(1912). Tomlin (1917) listed alphabetically all known

Marginella and assigned them to appropriate genera.

However, even he failed to correctly place several

species in Canalispira. Laseron (1957) named thirty

new genera, including Baroginella, which was later

considered by Coovert (1995) to be a junior synonym

of Canalispira.

The gradual accumulation of data on radula and

animal characters allowed Coan (1965) to attempt a

new classification, proposing three major divisions in

the family Marginellidae: the subfamilies

Marginellinae Fleming, 1828, Cystiscinae Stimpson,

1865 and Marginelloninae Coan, 1965, placing

Canalispira in the Marginellinae.

The lack of any published information about the

anatomy of the animal, combined with a shell

morphology superficially resembling that of the

genera Volvarina and Prunum, ensured that the

historic placement of Canalispira in the Marginellidae

persisted. As recently as 1991, a new Caribbean

species, Canalispira hoffi (Moolenbeek & Faber,

1991), was described as a Prunum, with the authors

themselves admitting that it did not quite fit its

placement therein. In another case, Lipe & Sunderland

(1991) presented a new Canalispira species from

Florida, as a Volvarina species. This species still

remains undescribed, but closely resembles C. aurea

Garcia, 2006, a species from the Bahia de Campeche,

in the lower Gulf of Mexico. To compound the

problem, the genus Osvaldoginella Espinosa & Ortéa,

1997, clearly synonymous with Canalispira, was

erected for a single deep water Cuban species.

The presence of Canalispira in the fauna of southern

Africa was recognised by Kilburn (1990), who

. MCCLEERY & A. WAKEFIELD

A review of Canalispira

reviewed the South African Canalispira and named a

new umuhlwa Kiïlburn, 1990. Later

coverage of the South African Canalispira species

was provided by Lussi & Smith (1998) in a review of

the South African Cystiscidae, but by then the

taxonomic situation had changed for the better with

the publication of the important work of Coovert &

Coovert (1995), who had divided marginelliform

gastropods into two main families: Marginellidae

Fleming, 1828 and Cystiscidae Stimpson, 1865.

Crucially they placed Canalispira in the Cystiscidae,

based upon a sketch of the animal of a Western

Australian species, and on shell morphology and

radula characters, which they had established as being

diagnostic. They made the observation that the

channelling of the suture is a species-level character in

this genus, and appealed for more study of the living

animals. They also demonstrated important ancestral

relationships between the Olividae and the

Cystiscidae, thereby confirming what Jousseaume

himself had suspected over a century earlier, and

making the genus even more interesting to study as a

special link between the two families.

species, €.

Diagnosis of Canalispira

The species assigned to Canalispira have tiny to

small-sized, robust, porcelainous shells (approx. L =

2.5- 10.0 mm). The shape is cylindrical-biconic to

narrowly ob-ovate, usually with a very weak shoulder.

The colour is commonly opaque white, creamy or

golden-tan, but some western Atlantic species,

including the ones described herein, have light to dark

brown irregular, wavy axial markings, or zig-zag

markings, some forming a tented pattern. The channel

at the suture (Figs 26-28, 30, 31) can be deep, weakly

recessed or callused over. The spire is medium to tall,

and the aperture narrow posteriorly but widening

anteriorly. The lip is thickened, especially anteriorly,

either smooth and not lirate within aperture, or

denticulate and lirate. The external varix is absent.

There is no siphonal notch, except in the west African

species Gibberula cucullata Gofas & Fernandez,

1998, discussed below. However, there is always a

deep, narrow posterior notch (Figs 23, 26, 27, 30),

even in species with no channelled suture. The

columella bears 3-6 plications and parietal lirae, and

the internal whorls are reduced in thickness by

resorption.

Geographic and Bathymetric Distribution

The genus has a worldwide distribution and has

strongholds in the Gulf of Mexico, the northern

Caribbean and the western Indian Ocean. A further

possible member of the genus has been found in the

Gulf of Guinea, in west Africa. The Indian Ocean

harbours a number of species from the east coast of

South Africa, the Gulf of Oman, and Western

Australia, and several species are present in

northeastern Australia. As yet, species of Canalispira

have not been found in most of the Pacific, including

tropical west America. Species are found from

intertidal depths to 540 m, and it is evident that, in the

western Atlantic at least, endemism is high.

Species assigned to Canalispira

Coovert & Coovert (1995) noted that there were

thirteen species of Canalispira: one from South

Australia, seven from the Indo-Pacific, three from the

western Atlantic, and two from South Africa, without

being more specific.

We consider the taxa that can be assigned to

Canalispira as follows. These are in chronological

order, with their original generic designation retained':

Described species

Canalispira olivellaeformis, Jousseaume 1875. Type

species. Locality unknown (Figs 30, 31).

Marginella fallax E. Smith, 1903 from False Bay to

Ramsgate, Natal.

Marginella shacklefordi

Lanka (nom. nov. for M

(Fig. 26).

Marginella replicata Melvill, 1912 from the Gulf of

Oman (Figs 27, 28)

Canalispira minor Dall,

northeast Florida.

Baroginella infirma Laseron, 1957 from Northern

Queensland.

Baroginella attentia Laseron, 1957 from Northwestern

Australia and Queensland.

Canalispira umuhlwa Kilburn, 1990 from Natal.

Prunum hoffi Moolenbeek & Faber, 1991 from Saba,

Netherlands Antilles.

Osvaldoginella gomezi Espinosa & Ortéa, 1997 from

Cuba.

Canalispira aurea Garcia, 2006 from Bahia de

Campeche, Gulf of Mexico.

Preston, 1915 from Sri

eburnea, Preston, 1906),

1927 from Georgia /

New species described in this paper

Canalispira phantasia n. sp. from Roatän (Bay

Islands), Honduras.

Canalispira ornata n. sp. from Roatän and Guanaja

(Bay Islands), Honduras.

Canalispira fluctuata n. sp. from Belize and Roatän

(Bay Islands), Honduras.

Doubtful assignment

Baroginella volunta Laseron, 1957 from Queensland.

Tentative assignment

Gibberula cucullata Gofas & Fernandez, 1988 from

Säo Tomé, Gulf of Guinea (see comments below).

T. MCCLEERY & A. WAKEFIELD

NOVAPEX 8 (1): 1-10, 10 mars 2007

Undescribed species

Marginella sp. no. 29 in Lipe 1991, pl. 17 no. 4 and

pl. 18 no. 32, Two Peoples Bay, Albany, Western

Australia.

Marginella sp. no. 80 in Lipe 1991, pl. 7, fig

4, screened off Tryall, Jamaica, 80 ft.

Marginella sp. no. 83 in Lipe 1991, pl. 7, figs 8, 9,

dredged in 50 Fathoms off Florida = Volvarina sp. in

Lipe & Sunderland, 1991.

Habitats of Canalispira

Canalispira appear to be very widespread and diverse

in the Bay of Honduras. They can be encountered on

nearly every dive when collecting in settled muddy

rubble at depths from 2 m down to approximately 15

m. Populations have also been encountered in the

mud, amongst the roots of mangroves, where they

form an important part of the gastropod fauna. They

do not appear to favour flat sandy substrates in

shallow areas where wave action occurs.

Our first sample of Canalispira, however, were found

in dredgings performed in May 2006 from s/y Marina

Em, in 56 m, off northeastern Honduras (off Cayos

Vivarillos, dredged 56m, 16°04.9N 83°56.1W). They

were initially catalogued by us as Volvarina. All eight

shells were dead, and most were faded, and whilst

transportation of shells to this depth cannot be entirely

ruled out, it is more likely that live specimens are

found here, as it is a small location on a large, flat, off-

shore bank with little opportunity for transportation to

have taken place. The shells were of poor quality and

unsuitable for descriptive purposes. It is possible that

they are conspecific with C. fluctuata n. sp., and a

sample, labelled C. cf. C. fluctuata has therefore been

lodged as voucher material in BMNH.

Live C. ornata n. sp. was subsequently collected in the

northeastern lagoon of Guanaja, Bay Islands,

Honduras, in the muddy sand under piles of dead coral

rubble inside vital reef. From animal studies of these

specimens it became clear that the shells previously

dredged off Cayos Vivarillos were Canalispira and

not Volvarina.

In June 2006, live specimens of C. fluctuata n. sp.

were discovered at several locations in Belize, and

also in Roatän, Bay Islands, Honduras. The discovery

of the stunningly patterned C. phantasia n. sp. in a

mangrove habitat in Roatan followed a short time

later. The mangrove area is often avoided, presumably

because collecting shells here is dirty work. It is,

however, a place rich in beautiful, darkly coloured

species, and the biotope is thus worthy of description;

Along the edge of the mangroves at the waterline,

there is often a steep bank ranging from 0.2 m to 1 m

in height. At the base of this is the mud of the bay and

this gently slopes away into deeper water. There is

generally little algal coverage immediately beneath the

mangroves as this area is shaded from the sun, but the

weed and other algal growth starts outside the edge of

the leaf canopy. It is in the shaded area below the

mangrove roots and in the soft mud at the foot of the

bank where C. phantasia n. sp. are to be found. It is

interesting to note that another of our new species, C.

fluctuata n. sp., was found 300 metres from the colony

of C. phantasia n. sp. albeit in an entirely different

habitat. In addition, mangroves at Mud Hole Swash,

Roatän, (16° 21.4°N 86° 31.0°W), close to the type

locality of C. ornata n. sp., were checked but results

were negative for C. phantasia n. sp.

General anatomical observations

The anatomy of Canalispira is essentially that of a

type 4 animal (Coovert & Coovert, 1995) with a

modification in the form of greatly reduced anterior

lobes on the head, and the presence of parapodia —

‘wing-like’ lateral extensions of the foot which curl

upwards to surround the sides of the anterior half of

the shell and project forwards to form two lobes. So

extensive are these that in C. phantasia n. sp. the

yellowish foot has been observed to partially envelop

the shell in a mantle-like fashion. During movement,

the animal always holds these foot extensions as

described, and it may be that this anatomical feature is

put to use when the animal buries itself in the

substrate. Such behaviour is commonly observed in

the animals of the related family Olividae, which use

movements of their expansive foot to soften the

substrate to facilitate rapid burial.

Gofas & Fernandez (1988) recorded lateral edge

curling of the foot in Gibberula gruveli Bavay in

Dautzenberg, 1913 but this simple edge curling is not

as dramatic as that seen in Canalispira. On the other

hand, Gibberula cucullata Gofas & Fernandez, 1988

from Säo Tomé, was described as having strongly

developed ‘parapodia’ and a highly modified head.

The authors illustrated the animal (plate 2, fig. b),

which shows a remarkable anatomical resemblance to

all of our new species in that the split head has no

anterior lobes and the foot 1s translucent with small,

blurred, opaque-white spots, and completely unlike

other sympatrically occurring Gibberula species,

which are spotted in red, green, yellow and brown.

The shell of Gibberula cucullata 1s similar in size to

the tiny western Atlantic Canalispira species, and the

authors mention the deep channel at the posterior

insertion of the lip. However, unlike typical

Canalispira, the shell appears to have an anterior

notch, and strong labial denticles run the whole length

of the lip. The shell is not thick and porcelainous, is

coloured uniformly tan, lacks axial markings, and its

profile is closer to that of Gibberula than any other

Canalispira. Indeed, Coovert & Coovert (1995)

provisionally considered it to be Gibberula. Without

live animals for study to hand, we cannot make any

definitive statement as to its generic status. However,

there is a distinct possibility that this species may be

the single known species from west Africa belonging

to Canalispira.

T. MCCLEERY & A. WAKEFIELD

At the suture, an impressed or callused-over channel is

found encircling the spire of Canalispira. Tursch &

Greifeneder (2001) described, in some detail, what

appears to be an analogous structure in the Olividae

and Olivellidae and called it the ‘'filament channel

since it is occupied by a long filamentous organ. They

demonstrated that in these families the channel has no

relationship with the suture, and is found remote from

it. Our examinations of deeply channelled Indo-

Pacific Canalispira show that, unlike in the olives, it

is closely associated with the suture. It was also noted

that in all of the Atlantic species known to date, the

channel is modified by being callused over. We have

not observed a soft tissue filament in these Atlantic

Canalispira, and in our opinion the channelled suture

may simply be a product of the way the spire of the

shell is formed.

Materials and methods

Specimens were collected by the use of dredging, or

substrate suction during snorkelling and SCUBA

diving, followed by screening the sediment of large

particles, and then allowing time for the animals to

crawl out.

Digital images of the shells were made using a Kodak

PSLR/n camera mounted on an Olympus SZXI12

microscope. À radula was extracted from a single

juvenile specimen of C. ornata n. sp. The shell was

crushed and the radula was cleaned in a 10% KOH

solution before mounting in a gelatine and glycerine

medium. Images of the radula were taken using the

same camera mounted on an Olympus CX41

microscope.

Abbreviations

MNAHN: Muséum national d'Histoire naturelle, Paris,

France.

BMNH: Natural History Museum, London, England.

AWC: Andrew Wakefield Collection.

TMC: Tony McCleery Collection.

Figures 1-22

A review of Canalispira

ad.: adult specimen.

Juv.: juvenile specimen.

Iv.: live taken specimen.

dd.: dead dredged shell.

L: Length of shell.

W: maximum width of shell.

SYSTEMATICS

Family CYSTISCIDAE Stimpson, 1865

Subfamily PERSICULINAE Coovert & Coovert,

1995

Genus Canalispira Jousseaume, 1875

Type species C. olivellaeformis Jousseaume 1875

— Baroginella Laseron, 1957

Type species B. infirma Laseron, 1957

— Osvaldoginella Espinosa & Ortéa, 1997 (new

synonymy)

Type species ©. gomezi Espinosa & Ortéa, 1997

Canalispira phantasia n. sp.

Figs 1-6, 19

Type material. Northern Honduras (Bay Islands),

Roatän Island, Fantasy Island lagoon, French Harbour

area, 16° 21.6°N 86° 26.4°W, Im in mud at edge of

mangroves, 1 ad. Iv., holotype (3.38 x 1.64 mm), (Figs

1-3), Reg. no. BMNH 20060787.

1 ad. 1v., paratype 1 (3.18 x 1.57 mm), (Figs 4-6),

Reg. no. BMNH 20060788 ; 1 ad. Iv., paratype 2 (2.95

x 1.47 mm), (Fig. 32), AWC; 1 ad. Iv., paratype 3

(3.38 x 1.58 mm), AWC:; 1 ad. lv., paratype 4 (3.05 x

1.49 mm), AWC; 1 ad. Iv., paratype S (3.20 x 1.62

mm), TMC; 1 ad. 1v., paratype 6 (3.14 x 1.57 mm),

TMC; 1 ad. Iv., paratype 7 (2.79 x 1.40 mm), TMC.

Other material examined. Approximately 50 ad., Iv.,

from the type locality.

Type locality. Fantasy Island lagoon, French Harbour

area, south-central Roatan Island, northern Honduras

(Bay Islands).

1-6. Canalispira phantasia n. sp. Fantasy Island lagoon mangroves, Roatän, Honduras, 1 m;

1-3. holotype, 3.38 x 1.64 mm, BMNH 20060787; 4-6. paratype 1, 3.18 x 1.57 mm, BMNH 20060788.

7-12. Canalispira fluctuata n. sp. 7-9. Pelican Cays, Belize, 15 m, holotype, 2.99 x 1.49 mm, BMNH 20060789;

10-12. Fantasy Island lagoon reef, Roatän, Honduras, 5 m, paratype 1, 3.16 x 1.63 mm, BMNH 20060790.

13-18. Canalispira ornata n. sp. 13-15. Mud Hole Swash, Roatän, Honduras, 2 m, holotype, 2.81 x 1.40 mm,

BMNH 20060792. 16-18. Northeast Lagoon, Guanaja, Honduras, 2 m. Voucher specimen,

2.6 x 1.26 mm, BMNH 20060794.

19-22. Canalispira live animals.

19. C. phantasia n. sp., paratype 2, head detail; 20. C. ornata n. sp. head detail; 21. C. ornata n. sp. holotype:;

22. C. ornata n. sp., unpigmented specimen.

T. MCCLEERY & A. WAKEFIELD NOVAPEX 8 (1): 1-10, 10 mars 2007

T. MCCLEERY & A. WAKEFIELD

Description. Shell tiny (L: 2.79 to 3.38 mm),

cylindrical-biconic (W:L ratio 47 to 50 %); surface

smooth, glossy. Spire slightly convex, of medium

height, of 32 whorls including the moderately wide,

milky white protoconch. Shoulder very weak; suture

indistinct. Colour creamy yellow, with regular to

slightly irregular dark brown, densely tented pattern;

pattern arranged in such a way as to produce a

reticulated effect throughout the surface of the shell;

three spiral rows of darker markings at shoulder mid-

body and anterior end. Suture marked with fine brown

line; line extending onto protoconch. Aperture

moderately wide anteriorly, narrowing posteriorly,

ending in a narrow, sharply defined posterior notch.

Labial denticles absent. External labial varix absent:

lip thickened, narrowing to a sharp edge posteriorly.

Parietal wall concave posteriorly, convex in region of

the four columella plications. Parietal callus wash

running full length of aperture, with weak, shallow

fasciolar edge. Columella with four rounded, oblique,

closely spaced plications occupying just less than half

of apertural length: first plication strong, increasing in

width anteriorly, sweeping around the base of the shell

to join lip; second and third plications strong,

emergent; fourth plication weaker, confined to

aperture.

Animal: Modified type 4 animal (Fig. 19). Foot

narrow, dimensionally similar to shell, rarely

extending beyond it, extending anteriorly to form

parapodia; parapodia curling up around the sides of

the anterior half of the shell, extending forward as

bilateral lobes. Foot translucent yellow, with clusters

of 4 to 8 tiny, opaque, blurred white spots, more

numerous anteriorly. Eyes black, situated centrally

within each half of the split head, distal to the base of

short, blunt tentacles which are generally held in a

vertical position. Head lobes anterior to tentacles

greatly reduced in size.

Radula unknown (not extracted).

Distribution. Found at the type locality only.

Habitat. C. phantasia n. sp. has so far been found

only in the mud at the edge of mangroves.

Remarks. The overall slightly larger size, reticulated

pattern, and specialized habitat sets this beautiful

species apart from its congeners. Other comparative

comments are presented in Table 1.

Etymology. From the Greek word phantasia: fantasy.

Alluding to the type locality of Fantasy Island.

Canalispira fluctuata n. sp.

Figs 7-12, 23, 25

Type material. Belize, Pelican Cays, grid ref., 1 ad.

Iv., in 15 m, holotype (2.99 x 1.49 mm), (Figs 7-9),

Reg. no. BMNH 20060789 ; Fantasy lagoon reef,

A review of Canalispira

Roatän, northern Honduras, Bay Islands (16° 21.4°N

86° 26.3°W), 1 ad. Iv., in 5-15 m, paratype 1 (3.16 x

1.63 mm), (Figs 10-12), Reg. no. BMNH 20060790; 2

ad Iv., paratypes 2, 3 (2.96 x 1.51 mm, 2.67 x 1.43

mm), AWC: Long Cocas Cay, Belize, 1 ad. Iv.,

paratype 4 (2.38 x 1.19 mm), AWC; Long Cocas Cay,

Belize, 1 ad. Iv., paratype 5 (2.40 x 1.40 mm), TMC.

Other material examined. Belize: Pelican Cays(16°

39.5°N 88° 11.3°W), 10 ad. Iv. and 4 juv. Iv.; Long

Cocas Cay(16° 29.6’N 88° 12.8°W), 1 ad. Iv. and 1

juv. lv.

Honduras: Fantasy Island lagoon reef, Roatän Island,

northern Honduras (Bay Islands), approx. 60 ad. Iv.,

and 10 juv. lv. ; Off Cayos Vivarillos (16° 04.9°N 83°

56.1°’W), 5 ad. dd. and 3 juv. dd., dredged in 56 m,

(Size range approx. 2.38 — 3.16 mm in length. W:L of

50-54%).

One ad. dd. (2.72 x 1.38 mm), lodged as voucher

material, Reg. no. BMNH 20060791, as C. cf. C.

fluctuata.

Type locality. South-central Belize, Pelican Cays.

Description. Shell tiny (L = 2.38 — 3.1 mm),

cylindrical-biconic (W:L ratio 50 — 54%); surface

smooth, glossy. Spire of medium height, of 3} whorls

including the moderately wide, milky white

protoconch. Shoulder very weak; suture indistinct.

Colour creamy-white, with irregular to regular brown

wavy axial pattern, or Zig-zag pattern; pattern

extending onto spire and anterior labial margin; darker

brown blotch showing adjacent to labial margin, at

mid-body, and on shoulder. Aperture moderately wide

anteriorly, narrowing posteriorly, ending in a narrow,

sharply defined posterior notch. Labial denticles

absent. External labial varix absent, lip thickened,

narrowing to a sharp edge posteriorly. Parietal wall

concave posteriorly, convex in region of the four

columella plications. Parietal callus wash running full

length of aperture, with distinct, shallow fasciolar

edge. Columella with four rounded, oblique plications

occupying just over half of apertural length; first

plication strong, increasing in width anteriorly,

sweeping around the base of the shell to join lip:

second and third plications strong, emergent: fourth

plication weaker and confined to aperture.

Animal: Modified type 4 animal. Foot narrow,

dimensionally similar to shell, rarely extending

beyond it; extending anteriorly to form parapodia;

parapodia curling up around the sides of the anterior

half of the shell, extending forwards as bilateral lobes.

Foot translucent, with clusters of 4-8 tiny opaque,

blurred white spots, more numerous anteriorly. Eyes

black, situated centrally within each half of the split

head, distal to the base of short tentacles which are

generally held in a vertical position. Head lobes

anterior to tentacles greatly reduced in size.

Radula unknown (not extracted).

T. MCCLEERY & A. WAKEFIELD

NOVAPEX 8 (1): 1-10, 10 mars 2007

Distribution. Belize: Long Cocas and Pelican Cays.

Northern Honduras: Roatän Island, and tentatively

recorded off Cayos Vivarillos (16° O49°N 83°

56.1’ W).

Habitat. 5 to 15 m; on slopes with muddy rubble.

Remarks. C. fluctuata n. sp. is most likely to be

confused with C. ornata n. sp. Their differences are

presented in Table 1.

Etymology. From the Latin f/uctuata (= Wavy).

an,

» F LE

»»>,

Figures. 23-31

DOS

Named for the design of the pattern in the surface of

the shell.

Canalispira ornafa n. Sp.

Figs 13-18, 20-22, 24

Type material. Northern Honduras (Bay Islands),

Roatän Island, Mud Hole Swash (16° 21.7°N 86°

31.3°W), 2m in muddy rubble, holotype (2.81 x 1.40

mm), (Figs 13-15), Reg. no. BMNH 20060792 ; 1 ad.

Iv., paratype 1 (2.81 x 1.38 mm), Reg. no. BMNH

20060793 ; 1 ad. Iv., paratype 2 (2.81 x 1.38mm),

AWC.

23. C. fluctuata n. sp. posterior lip showing deep narrow posterior notch; 24. C. ornata n. sp. columella

plications; 25. C. fluctuata n. sp. columella placations; 26. C. eburnea Preston, 1906, syntype, BMNH:;

27-28. C. replicata Melvill, 1912. Gulf of Oman, syntype, L=4.5mm, BMNH Ref. no. 1912.9.17.1/4-5;

29. Radula of C. ornata n. sp; 30-31. C. olivellaeformis Jousseaume, 1875. Lectotype, L=4.2 mm, locality

unknown, MNEN.

—]

T. MCCLEERY & A. WAKEFIELD

Type locality. Mud Hole Swash, Roatän Island, Bay

Islands, northern Honduras, 16° 21.7°N 86° 31.3°W.

Other material examined. Guanaja, northern

Honduras (Bay Islands), North East Lagoon, 16°

28.5°N 85° 49.4°W, in 2m, 1 ad. Iv. (2.60 x 1.26 mm),

(Figs 16-18), and 1 ad. Iv. (2.88 x 1.39 mm), both

deposited as voucher specimens, Reg. no. BMNH

20060794. Also 4 ad. lv. from the same locality as

above, and 10 ad. Iv. from reef in centre of lagoon 300

m distant, in 3 to 15 m.

Description. Shell tiny (L — 2.6- 3.05 mm),

cylindrical-biconic (W:L ratio 48 %); surface smooth,

glossy. Spire moderately tall, straight to slightly

concave, of 3/2 whorls including the moderately wide,

milky white protoconch. Shoulder weak; suture

weakly distinct. Colour creamy white, with very fine,

irregular, brown axially-oriented, zig-zag pattern, or

tented pattern; pattern extending onto spire and

anterior labial margin; dark brown markings showing

in two distinct rows: above shoulder and at mid-body.

Aperture moderately wide anteriorly, narrowing

posteriorly ending in a narrow, sharply defined

posterior notch. Labial denticles absent. External

labial varix absent; lip thickened, narrowing to a sharp

edge posteriorly. Parietal wall concave posteriorly,

convex in region of the four columella plications.

Parietal callus wash running full length of aperture,

with distinct shallow fasciolar edge. Columella with

four rounded, oblique, closel\ spaced plications;

plications occupying just less t}:. 1 “alf of apertural

length; first plication strong, increasing in width

anteriorly, sweeping round the base of the shell to join

lip; second and third plications strong, converging at

their distal ends; fourth plication weaker, confined to

aperture.

Animal: Modified type 4 animal. Foot narrow,

dimensionally similar to shell, rarely extending

beyond it; extending anteriorly to form parapodia;

parapodia curling up around the sides of the anterior

half of the shell, extending forward as bilateral pedal

lobes. Foot translucent, with clusters of 4-8 tiny,

opaque, blurred white spots: spots more numerous

anteriorly. Eyes black, situated centrally within each

half of the split head, distal to the base of short, blunt

tentacles which are generally held in a vertical

position. Head lobes anterior to tentacles greatly

reduced in size.

Radula: Radula of juv. from Guanaja. (L = 2.20mm);

Cystiscid type 3, long (113 narrow arched plates,

measuring 4.84 um from centre to centre of

consecutive plates), narrow (13.9 um wide), and each

bearing 7 pointed cusps, with the central cusp being

the strongest (Fig. 29).

Distribution. This species has been found at two

locations in the Bay Islands, northern Honduras; Mud

Hole Swash. Roatan Island (16° 21.7°N 86° 31.3°W)),

A review of Canalispira

and in the Northeast lagoon, Guanaja, (16° 28.5°N

85°49.4W).

Habitat. In muddy sand, under piles of dead coral

rubble. Inside living reef, in 2 to 5 m. (At the Roatän

locality it was found in 2 m inside vital reef. At the

Guanaja locality it was also found there, but in

addition at 3 to 5 m in the centre of the lagoon. In all

these places it was found in muddy sand under piles of

dead coral rubble.)

Remarks. C. ornata n. sp. is most likely to be

confused with C. fluctuata n. sp. Their differences are

given in Table 1.

The intensity of the colour pattern is variable in this

species, as demonstrated by Figs 13-18. One of the

Roatän specimens of €. ornata n. sp. found was white,

completely devoid of pattern (Fig. 22). As this

specimen had black eyes, it cannot be considered a

true albino, and it is the only example of mutation

noticed in the genus so far.

Etymology. ornata — decorated (Latin). Named for its

intricate pattern.

DISCUSSION

The differences between our three new species are

presented in Table 1.

Regional species which require comparison with our

three new species are Canalispira minor Dall, 1927

from Georgia / northeast Florida, Prunum hoffi

Moolenbeek & Faber, 1991 from Saba, Netherlands

Antilles, Osvaldoginella gomezi Espinosa & Ortéa,

1997 from Cuba, Marginella sp. no’s 29, 80 & 83 in

Lipe (1991), and Canalispira aurea Garcia, 2006 from

Bahia de Campeche, Gulf of Mexico.

The most similar of these species is Osvaldoginella

gomezi Espinosa & Ortéa, 1997 (Cossignani, 2006:

175). Its shell is more darkly marked, is more

cylindric and is restricted to 25-55 metres off

Cienfuegos, North Havana Province, Cuba.

Prunum hoffi Moolenbeek & Faber, 1991, which

should be renamed Canalispira hoffi Moolenbeek &

Faber, 1991, is also similar to our new species. Its

profile is similar to C. fluctuata n. sp. (it has a W:L

ratio of 51% to 53%). However, it has eight labial

denticles on the lower half of the lip, whereas none of

our new species are denticulate, even when fully

mature. It has a heavily pigmented axial lined pattern

with superimposed tenting comparable to C. phantasia

n. Sp. in intensity, but the regularity of the reticulated

pattern of the latter sets it apart from the more

haphazard tenting of C. hoffi. C. hoffi is also

significantly larger at 3.7 to 3.8 mm (the lengths of the

two adult paratypes in the Dayton Museum, Ohio,

U.S.A.). C. fluctuata n. sp. and C. ornatfa n. sp. are

almost 1 mm shorter — a significant difference when

comparing such tiny shells.

T. MCCLEERY & A. WAKEFIELD

NOVAPEX 8 (1): 1-10, 10 mars 2007

C. minor Dall, 1927 is 6 mm in length, and is a

whitish, deep water species and has a taller spire than

C. ornata n. sp. C. aurea Garcia, 2006 from 77-81 m,

Bahia de Campeche, Gulf of Mexico, is also much

larger at 5.2 mm. It too lacks an axial pattern. Instead,

it is banded in orange and white.

An axial pattern of tent-like markings is present on the

shell depicted as Volvarina sp. (in Lipe & Sunderland,

1991) and sp. no. 29 (in Lipe 1991, pl. 17 no. 4 and pl.

18 no. 32). This relatively large pale orange and white

species from deep water off Florida’s Gulf coast is

allied to the species from Bahia de Campeche noted

above. Neither is otherwise similar to any of our new

species.

Looking at the western Atlantic species as a whole, it

is evident that they differ significantly from

Canalispira species from other parts of the world. The

deeply channelled suture commonly observed in Indo-

Pacific species (see C. replicata Figs 27, 28) is, in

western Atlantic species, partially or completely

callused over. Western Atlantic Canalispira are also

2.79-

3.38

2.38- 50-54%

3.10

2.60- 48-49%

3:05

Table 1. Comparison of C. phantasia n.

47-50% | Wide and rounded

apex, smooth

slightly convex

spire. Suture and

labial shoulder

indistinct.

Wide and rounded

apex, short,

smooth, convex

spire. Suture

indistinct. Labial

shoulder distinct.

C. phantasia

n. SP.

(Figs 1-6)

C. fluctuata

n. SP.

(Figs 7-12)

Smaller, more

pointed apex,

proportionally

taller spire. Spire

straight or slightly

concave.

Suture and labial

shoulder weakly

distinct.

C. ornata

n. SP.

(Figs 13-18)

Size W:L Protoconch and Colour Pattern

mm spire

weakly to strongly axially patterned, and are often

orange-coloured. Indo-Pacific species are

predominantly white with no decorative pattern. For

all these reasons, the type species, which has no given

type locality, is likely to have an Indo-Pacific origin.

Another regional variation in Canalispira shell

morphology could be evident in West Africa, as seen

in the taxon Gibberula cucullata, but further research

is required on this species. However, all Canalispira

possess the characteristic unifying features of a

sharply defined, narrow, deeply channelled posterior

notch, and, where known, unique modified cystiscid

type 4 animal anatomy.

In view of the fact that we have identified three

species within a short period of time and over a

relatively small geographical area, it seems likely that

endemism and diversity is high in the western Atlantic

Canalispira, and that with further fieldwork,

particularly in the intertidal mangrove biotope, more

new species are likely to be discovered.

Columella Habitat

Always dark and | Plications are strong. Mangroves

heavily Im in mud.

reticulated.

Open pattern of

fine wavy axial

lines. Often a

distinct dorso-

labial brown

blotch.

Pattern varies

from distinct to

faint.

Plications further apart

than C. ornata and

plications do not

converge.

Muddy sand

with rubble

2-5 m.

Very fine zig- Plications spaced closer | Muddy slopes

zags forming together than in C. with rubble

Pointed tents. fluctuata, and 2" and 3 | 5-15 m.

Two faint bands

of darker brown

on body whorl.

No obvious

large blotch.

Pattern varies

from distinct to

faint.

often converge.

sp., C. fluctuata n. sp., and C. ornata n. Sp.

T. MCCLEERY & A. WAKEFIELD

ACKNOWLEDGEMENTS

We would like to thank Philippe Bouchet (Muséum

national d'Histoire naturelle) for permission to use the

photographs of the lectotype of C. olivellaeformis, and

E. Garcia (Lafayette, Louisiana, USA) for reviewing

the manuscript.

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E. ROLAN & J. M. HERNANDEZ

NOVAPEX 8 (1): 11-16, 10 mars 2007

A new Pandora (Bivalvia: Pandoridae) from West Africa

Emilio ROLAN

Museo Historia Natural

Campus Universitario Sur

15882 Santiago de Compostela

emiliorolan(@inicia.es

José Maria HERNÂNDEZ

Capitan Quesada 41

35460 Gäldar, Gran Canaria,

jmho@infonegocio.com

KEY WORDS. Bivalvia, Pandora, West Africa, new species.

ABSTRACT. A new species of the genus Pandora from Senegal is described. The new species is

compared with the European and West African species from which it is separated mainly by its

smaller size and an elevation on its dorsal border.

RESUMEN. Una nueva especie del género Pandora procedente de Senegal es descrita. Se

compara con las especies europeas y oesteafricanas, de las que se diferencia, principalmente, por

su tamaño menor y por la existencia de una elevaciôn en el borde dorsal.

INTRODUCTION

Few species of the genus Pandora Bruguière, 1797

are present along the Eastern Atlantic coasts. Two

species are known in the Mediterranean: Pandora

inaequivalvis (L., 1758) and P. pinna (Montagu,

1803). Recent authors consider other taxa, such as P.

margaritacea Lamarck, 1801, P. rostrata Lamarck,

1818 and P. tenuis Jeffreys, 1865 as conspecific

(Sabelli et al., 1990, Barash & Danin, 1992, Poppe &

Goto, 1993, Macedo, 1996). P. glacialis Leach, 1819

occurs in northern Europe (CLEMAM and Boss &

Merrill, 1965).

Pandora albida (Rôüding, 1798) is mentioned by some

authors (Tebble, 1966 and Nordsieck, 1969) but it is

considered by Poppe & Goto (1991) as a form of P.

inaequivalvis. That name is not mentioned in recent

works (Bouchet, Le Renard & Gofas, 2001 and

CLEMAM). Two species are mentioned in the Canary

Islands: P. pinna and P. inaequivalvis (Gômez

Rodriguez & Pérez Sänchez, 1997). In West Africa,

only P. oblonga Sowerby, 1830 is known from the

northern coast (Dautzenberg, 1910, 1912; Nicklés,

1947, 1950, 1955; Nordsieck, 1969) to Angola (Rolän

& Ryall, 1999).

A new species of Pandora was found in sediments

collected in West Africa. It is described below.

Abbreviations

BMNH: The Natural History Museum, London, Great

Britain.

MNCN: Museo Nacional de Ciencias Naturales,

Madrid, Spain.

MNHN: Muséum national d'Histoire naturelle, Paris,

France.

CJH: collection of José Maria Hernandez, Gran

Canaria, Spain.

CER: collection of Emilio Rolän, Vigo, Spain.

CSG: collection of Sandro Gori, Livorno, Italy

SYSTEMATICS

Family PANDORIDAE Rafinesque, 1815

Shell compressed, inequivalve, dorsal border of one

valve overlapping other; ligament wanting, resilium

internal, occasionally reinforced by elongate

lithodesma; dorsal margin edentulous but with laminar

buttresses beside resilium:; palial line entire (Keen in

Moore, 1969).

Genus Pandora Bruguière, 1797

Type species: Pandora inaequivalvis (Linnaeus, 1758)

Pandora gorii n. sp.

Figs 1-3, 12-15, 18, 26

Type material. Holotype (Fig. 1) MNCN 15.07/5412;

paratypes MNHN (Figs. 12-15) (1); BMNH (1): CER

(Fig. 3) (1); CJH (Fig. 2) (1) and CSG (1).

Other material. One associate specimen from the

type locality damaged during study.

E. ROLAN & J. M. HERNANDEZ

A new Pandora from West Africa

Type locality. North of the estuary of Ziguinchor,

Casamance, Senegal, dredgings at 30 m.

Description. Very thin, elongate, inequivalve shell

(Figs 1-3, 12, 13), pearly within, anteriorly rounded

and posteriorly rostrate; right valve flat, with two

posterior ribs and a narrow plate turned towards

opposite valve; left valve concave, without distinct

teeth, and with a receptacle for cardinal tooth and

posteriorly elongated ribs of right valve; ligament

internal.

Ventral margin rather uniformly curved. Umbo hardly

prominent. Dorsal margin more elongate (about three

times) from the umbo to the posterior end and short

anteriorly. Posterior margin straight or slightly

convex; anterior margin concave due to the presence

of an elevation on its tip.

Prodissoconch (Fig. 18) small, rounded ovoid, with a

diameter of 178 um.

Periostracum orange, although only fragments

subsisted (mainly in the anterior portion of the shell)

in the examined specimens.

Dimensions: Holotype 5.1 mm; all the paratypes have

about the same or smaller dimensions. Length/height

ratio between 1.92 and 2.35.

Distribution. Currently only known from the type

locality.

Biotope. The present species was collected in sandy

mud sediments, collected by dredging from 30 m in

Casamance, Senegal.

Discussion. Pandora gorii n. sp. is a very small

species, the largest specimen found measuring only

about 5 mm in length, which is vastly different from

the 25-35 mm of P. inaequivalvis, from which it is

also distinguished because the shell of the latter is

curved laterally, has a very concave posterior margin

and a narrower posterior extreme. The profile of the

different species are shown in Figs 26-29.

P. pinna is larger (20-22 mm) and more convex

laterally; the anterior and posterior margins form a

obtuse angle, whereas both are in the same line in P.

gorii n. sp. The prodissoconch is larger.

P. oblonga occurs in West Africa, from Morocco to

Angola (Figs 20-25). The shell is larger and relatively

wider than P. gorii, the anterior margin is straight, and

the prodissoconch is slightly larger. The dorsal margin

is weakly concave posteriorly and straight anteriorly,

lacking of any elevation.

Figures 1-11

The type material of P. oblonga, presumed to be in the

BMNH, was not located there (Kathie Way, pers.

comm.) and it may be supposed lost. So, the shell

figured by Sowerby (1830: pl. 1, Pandora sp. f. 10)

referred by Sowerby (1874: pl. 1) is the only original

representation of this species.

Etymology. The species is named after Sandro Gori,

Livorno, Italy.

ACKNOWLEDGEMENTS

Jesüs Méndez of the Centro de Apoyo Cientifico

Tecnolôgico a la Investigaciôn made the SEM photos;

the digital optical photos were made in the

Department of Ecology of Jesüs Troncoso.

REFERENCES

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1-3. Pandora gorii n. sp. 1. North of the estuary of Ziguinchor, Casamance, Senegal, dredgings at 30 m.

Holotype, (MNCN), 5.1 mm; 2. paratype, (MNHN), 4.3 mm; 3. paratype, (CJH), 3.8 mm.

4-7. Pandora pinna. 4. NW Gran Canaria (CJH), 10.4 mm; 5. Santa Cruz de la Palma (CER), 8.8 mm; 6-7.

Fuerteventura (FH39, UTMX611182,Y3136726), 6.2 and 6.3 mm.

8-11. Pandora inaequivalvis. 8. Rabat, Morocco (CER), 32 mm; 9-11: Marbella (CJH) 30 mm.

E. ROLAN & J. M. HERNANDEZ NOVAPEX 8 (1): 11-16, 10 mars 2007

& J. M. HERNANDI \ new Pandora from West Africa

100 um 100 um

Figures 12-19

12-15, 18. Pandora gorii n.sp. 12.-13. Valves of a paratype, (MNHN), 4.3 mm; 14-15. Articular faces of same

specimen. 18. Prodissoconch.

16-17, 19. Pandora pinna (Montagu, 1803), Canary Islands. 16-17. Articular faces; 19. Prodissoconch.

E. ROLAN & J. M. HERNANDEZ NOVAPEX 8 (1): 11-16, 10 mars 2007

Figures 20-25. Pandora oblonga. Corimba, Luanda, Angola, 20 m.

20-21, 24. Length 12 mm; 22-23, 25. Length 10.5 mm

E. ROLAN & J. M. HERNANDEZ

A new Pandora from West Africa

Nordsieck, F. 1969. Die europäischem

Meeresmuscheln. Vom Eismeer bis Kapverden,

Mittelmeer und Schwarzes Meer. Fischer,

Stuttgart: 273 pp.

Poppe, G. T. & Goto, Y. 1993. ÉRFORÉAN Seashells.

vol 2. Christa Hemmen, Darmstadt: 221 pp.

Rolän, E. & Ryall, P. 1999. Checklist of the Angolan

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Sabelli, B., Giannuzzi-Savelli, R. & Bedulli, D. 1990.

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Mediterraneo. Libreria Naturalistica Bolognese,

Bologna: 348 pp.

Sowerby, G.B. 1830. Monographs of the genera

Ancillaria, Ovulum and Pandora, in W.JI.

Broderip, Species Conchyliorum or concise

original descriptions and observations

accompanied by figures of all the species of

Recent shells, with their varieties. London, vol. 1:

30 pp.

Sowerby, G. B. 1874. Monography of the genus

Pandora, in G. B. Sowerby, Conchologia Iconica,

vol. 19. London. L. Reeve & Co., pls. 1-3.

Tebble, N. 1966. British bivalve seashells. Trustees of

The British Museum (Natural History), London:

212 pp.

DES

Figures 26-29. Profile of Pandora species

26. P. gorii. 27. P. oblonga. 28. P. inaequivalvis. 29. P. pinna

R. HOUART & W. ENGL

NOVAPEX 8 (1): 17-21, 10 mars 2007

Description of a new ZTrophon (Gastropoda: Muricidae)

from Antarctica

Roland HOUART

Research Associate

Institut royal des Sciences naturelles de Belgique

rue Vautier, 29, 1000 Bruxelles, Belgium

roland.houart(@skynet.be

Winfried ENGL

Research Associate

Zoologische Staatssammlung München

Münchhausenstr. 21, 81247 München, Germany

w.engl@gmx.de

KEY WORDS. Gastropoda, Muricidae, Antarctica, Weddell Sea, Trophon, new species.

ABSTRACT. Zrophon araios n. sp. is described from the Weddell Sea. It is compared with T

coulmanensis Smith, 1907, described from the Ross Sea and with T. veronicae Pastorino, 1999,

known from several localities from southern Chile to South Georgia.

INTRODUCTION

The Antarctic species of 7Zrophon were listed,

illustrated and commented by a few authors in the

second half of the 20" century, in particular Powell

(1951, 1957, 1958). Powell (1960) also listed a total of

26 species in his study of the Antarctic and

Subantarctic Mollusca. He was followed by

Cernohorsky (1977) who illustrated a few of them,

mainly consisting of type material housed in the

Natural History Museum, London. Cantera & Arnaud

(1985) in a more general paper devoted to the

prosobranch Mollusca from Kerguelen and Crozet

listed a few species with new localities, but without

any illustration. Hain (1990) :illustrated and

commented three species while, in the same year, Dell

(1990) published a most interesting book, more

particularly devoted to the fauna of the Ross Sea from

where he commented and illustrated 11 species.

Numanami (1996) commented and illustrated four

species and described one new subspecies. More

recently, Pastorino (2002a) described two new

trophonines from the Antarctic and illustrated a few

species. He also studied the systematic and phylogeny

of the 7Trophon species from Patagonia and Antarctica

(Pastorino, 2002b) where he listed some 33 species as

Trophon s.s. of which three were included in the

genus with reservations.

While our knowledge on Antarctic shallow water

species is rather good, the deep sea floor is poorly

investigated. À high amount of undescribed and rare

species has been collected during the three Polarstern

ANDEEP expeditions (2002 and 2005). Some of them

have been described (e.g. Engl 2004, Harasewych &

Kantor 2004, Engl 2006, Schrüdl et al. 2006, Schwabe

2006, Engl 2007), most of them will be presented in

the Atlas of Antarctic Mollusks (in prep. by the

second author) and described later. The bathymetric

range of these ANDEEP expeditions was from 1000 to

over 5000m. So Melanella guenteri Engl, 2004 (an

eyeless eulimid) has been described from a depth of

5194 m (Drake Passage).

A new Zrophon will be described here. It has been

collected by the Polarstern ANDEEP III Exp. (21.01.

— 06.04.2005). This expedition undertook not only

deep water research in the Weddell and Scotia Seas

but also linked between the DIVA expeditions

(Angola Basin) and former ANDEEP expeditions

(Weddell Sea and Drake Passage), by first macro- and

meiofauna investigation in the Cape Basin.

Abbreviations

ANDEEP: ANtarctic benthic DEEP-sea biodiversity.

ZSM: Bavarian State collection for Zoology, Munich,

Germany.

P: Primary spiral cord

P1: Shoulder cord

P2-P6: Primary spiral cords of the teleoconch whorl

SYSTEMATICS

Family MURICIDAE Rafinesque, 1815

Genus Trophon Montfort, 1810

Type species by original designation: Murex

magellanicus Gmelin, 1791 (= Buccinum geversianum

Pallas, 1774); Recent, Magellanic region.

Trophon araios n. Sp.

Figs 1-2, 3-7

Type material. Holotype ZSM Mol-20050867, N.W

Weddell Sea, Powell Basin, 63°35.66" S, 50°42.86 W

R. HOUART & W. ENGL

A new Zrophon from Antarctica

63°34.65' S, 50°41.68 W, stn PS67/121-7, live

collected in 2116-2118 m; 2 paratypes ZSM Mol-

20050786, Weddell Sea, 70°39.37' S, 14°43.51' W —-

70°40.4$' S, 14°43.77' W, stn PS67/080-6, 2970-

3095 m (2 fragments and 1 live collected specimen); 1

paratype ZSM Mol-20050996, E Weddell Sea,

69°24.15' S, 5°18.40' W — 69°24.63' S, 5°19.70' W,

stn PS67/057-2, live collected in 1812-1822 m

(juvenile).

Type locality. Antarctica, N.W Weddell Sea, Powell

Basin, 63°35.66' S, 50°42.86' W — 63°3465'S,

50°41.68 W,2016-2118 m.

Distribution. Antarctica, Weddell Sea, alive in 1812-

2970 m.

Description of the holotype. Shell thin, 39.86 high x

17.94 mm width, height/width ratio 2.22, lanceolate,

broad, weakly spinose, lightly built, shoulder weakly

sloping, lightly convex. Spire high with 5+ broad,

convex, strongly shouldered teleoconch whorls, suture

impressed. Protoconch and first teleoconch whorl

eroded.

Axial sculpture consisting of low, narrow lamellae,

more strongly developed at shoulder, forming short,

open spines. Antepenultimate whorl with 10 lamellae,

penultimate and last with 9; lamellae of other whorls

eroded. Spiral sculpture low or obsolete, last whorl

with quite indistinguishable, broad P1-P6. Shoulder

smooth except axial lamellae.

Aperture large, moderately broad, ovate; columellar

lip broad, smooth, entirely adherent, anal notch

shallow, broad; outer lip smooth, thin, smooth within.

Siphonal canal long, straight, broadly open, smooth.

Dirty-white. Shell covered by remaining parts of thin,

axially striate, white, intritacalx.

Operculum light brown, ovate with apical nucleus.

Radula not examined.

Remarks. Four specimens have been dredged of

which 3 live specimens and one shell consisting of 2

fragments. One specimen (paratype ZSM Mol-

20050996) only consists of the protoconch and first

teleoconch whorl (Figs 1-2). The Protoconch is broad

with 2.15 whorls and measures 1 x 0.6 mm. The other

paratype (Figs 6-7) is subadult with strongly eroded

first whorls.

Discussion. 7. araios n. sp. resembles T.

coulmanensis Smith, 1907 (Fig. 8), described off

Coulman Island in the Ross Sea (Fig. 10) but differs in

having a larger, broader, and much more thinner shell

with a broader, more sloping shoulder, a broader

aperture, a comparatively longer siphonal canal, broad

spiral cords evident on the last whorl, and in having a

different protoconch consisting of more numerous

whorls. Dell (1990: 201) illustrated also the holotype

100pum

Figs 1-2. Trophon araios n. sp. E Weddell Sea,

69°24.15' S, 5°18.40' W — 69°24.63' S, 5°19.70' W,

1812-1822 m. Paratype ZSM Mol-20050996, 3.00 x

1.7 mm.

of T. coulmanensis and 3 other specimens that he

identified as conspecific (his figs 357-359), however

somewhat looking as T poirieria Powell, 1951 (Fig.

9). He therefore suggests that T poirieria should be

probably considered as a synonym of 7. coulmanensis.

R. HOUART & W. ENGL NOVAPEX 8 (1): 17-21, 10 mars 2007

Figures 3-9

3-7. Trophon araios n. sp. 3-5. N.W Weddell Sea, Powell Basin, 63°35.66' S, 50°42.86' W — 63°34.65'S,

50°41.68 W, stn PS67/121-7, 2116-2118 m, holotype ZSM Mol-20050867, 39.86 x 17.94 mm; 6-7. Weddell

Sea, 70°39.37'S, 14°43.51' W — 70°40.48'S, 14°43.77' W, stn PS67/080-6, 2970-3095 m, paratype ZSM Mol-

20050786, 25.3 x 12.6 mm.

8. T. coulmanensis Smith, 1907. Ross Sea, Coulman Id, 183 m, holotype BMNH 1905.9.25.52, 13.00 x 7.00

mm.

9. T. poirieria Powell, 1951. Bismarck Strait, Palmer Archipelago, 93-130 m, holotype BMNH 1961548, 15.00 x

8.3 mm.

R. HOUART & W. ENGL

His figure 357 is indeed closely related to the holotype

of T. poirieria and could be that species, however, his

figure 358 1s another, yet unidentified species, while

his fig. 359 is T. coulmanensis. We are of the opinion

that 7. poirieria is a different, valid species.

T. araios n. sp. could also be compared with T7.

veronicae Pastorino, 1999, described from southern

Chile, the Strait of Magellan and off South Georgia

A new Trophon from Antarctica

Islands, in 298-1272 m (Pastorino, 1999: 169), but 7.

araios differs in having a broader, much thinner shell

with a lower spire, a broader shoulder and aperture,

lower, thinner, axial lamellae, and in having a larger,

smooth, twice as broad protoconch with fewer whorls.

Etymology. araios (Greek): thin, weak, slight (from

the very thin and weak shell).

Fig. 10. Distribution map

A. Type locality of T. araios n. sp.

B. Type locality of T. coulmanensis

ACKNOWLEDGEMENTS

This is ANDEEP contribution number 81. We are

very grateful to Kathie Way (Natural History

Museum, London, United Kingdom) for allowing us

to study all requested type material. We thank Katrin

Linse (British Antarctic Survey, Cambridge, United

Kingdom), Enrico Schwabe and Jens Michael Bohn

(Bavarian State collection for Zoology, Munich,

Germany) for collecting and providing the mollusks of

the German Polarstern ANT XXII-3 (ANDEEP I).

We are grateful to Enrico Schwabe for the Scanning

Electron Microscope Images and to Joseph

Boscheinen (Lübbecke Museum, Düsseldorf,

Germany) for the photos of 7 coulmanensis and T.

poirieria. We are also grateful to Klaus Groh

(Hackenheim, Germany) for his kind collaboration to

John Wolff (Lancaster, Pennsylvania, USA) for

checking the English text and to Sophie Valtat (Paris,

France) and Claude Vilvens (Oupeye, Belgium) for

additional comments.

REFERENCES

Cantera, J.R. & Arnaud, P.M. 1984 (1985). Les

gastéropodes prosobranches des Iles Kerguelen et

Crozet (sud de l'océan Indien) comparaison

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R. HOUART & W. ENGL

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Engl, W. 2007. Antarctic Mollusks, Part 9. Melanella

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E. ROLAN & $S. GORI

NOVAPEX 8 (1): 23-26, 10 mars 2007

A new species of Muricopsis (Muricidae: Muricopsinae)

from Säo Tome Island

Emilio ROLÂN

Museo de Historia Natural

Campus Universitario Sur,

15782 Santiago de Compostela, Spain

Sandro GORI

Via Sernesi, 7

57123 Livorno, Italy

KEY WORDS. Gastropoda, Muricidae, Muricopsinae, Muricopsis, new species, West Africa

ABSTRACT. A new species of Muricopsis from Säo Tomé, West Africa, is described and

compared with other species previously described from the same area.

INTRODUCTION

A new species of Muricopsis was collected among

material obtained while scuba diving at 30-35 m,

during a recent collecting trip to Säo Tomé islands. It

is described in the present work.

Muricopsis s. s. is represented in West Africa by

numerous species (Houart, 2005). The islands of the

Guinean Gulf seem to be one of the areas where most

species of this genus are present, with the type

locality of one of them in Annobon, two in Principe

and three in Säo Tomé.

Abbreviations

AMNH: American Museum of Natural History, New

York, USA.

BMNH!: Natural History Museum, London, Great

Britain.

MNHN: Muséum National d'Histoire Naturelle,

Paris, France

MNCN: Museo Nacional de Ciencias Naturales,

Madrid, Spain.

USNM: National Museum of Natural History,

Smitsonian Institution, Washington, USA.

CER: collection of Emilio Rolan

CJH: collection of José Maria Hernandez

CPR: collection of Peter Ryall

CRH: collection of Roland Houart

CSG: collection of Sandro Gori

IP Infrasutural primary cord (primary cord on shoulder)

PI Shoulder cord

P2-P6 Primary cords of the convex part of the teleoconch whorl

ADP Adapical siphonal cord

MP Median siphonal cord

ID Infrasutural denticle of aperture

DI to DS Denticles of the convex part of the aperture

[Terminology used to describe the spiral cords and the internal denticles of the outer lip (based on Merle 1999,

2001)]

SYSTEMATICS

Family MURICIDAE Rafinesque, 1815

Subfamily MURICOPSINAE Radwin & D’Attilio,

(OA

Genus Muricopsis Bucquoy & Dautzenberg, 1882

Muricopsis hernandezi n. sp.

Figs 1-6, 11-14

Type material. Holotype (Fig. 1) of 12.0 mm

MNCN 15.05/48015; paratypes in the following

collections: AMNH (1, Fig. 3), BMNH (1); MNHN

Moll. 9687 (1, Fig. 2), USNM 1097976 (1), CER

(3 shells and 25 juveniles, Figs. 5, 6-10), CJH (12,

Fig. 4), CPR (1), CRH (1), CSG (7).

Other material. Ilha das Cabras, under rocks, 12-20

m, paratype of M. delemarrei Houart (2005: 121, fig.

6).

LD)

es)

E. ROLAN & S. GORI

Muricopsis hernandezi n.sp.

Type locality. Lagoa Azul, Säo Tomé Island, at a

depth of 30-35 m.

Distribution. Sad Tomé Island, Lagoa Azul, and Ilha

das Cabras, 12-35 m.

Description. Shell (Figs 1-5) slender, lanceolate,

spinose, solid. Protoconch of one whorl (Figs. 6, 11-

13) white, with a single keel adapically and dense

microsculpture formed by tubercles and lines (Fig. 14)

observed under high magnification.

Teleoconch with 5-5 % whorls, rather increasing

constantly. Axial sculpture consisting of broad ribs:

first teleoconch whorl with 9, second with 8 and third

with 7; last whorl with 6 or 7 ribs. Spiral sculpture of

primary cords and numerous threads: first whorl with

visible P1-P3, second with P1-P3, starting IP and

spiral threads, third and fourth with IP, P1-P3 and

numerous threads, last whorl with IP, P1-P6, ADP and

MP, and numerous threads. P1-P4 of approximately

same strength, PS smaller, P6 narrow, low, almost

obsolete, ADP and MP small, approximately of same

strength. 2-4 spiral threads of variable strength

between primary cords. Small, acute, open spines at

intersection of axial ribs and spiral cords. Spines of P1

and P4 weakly larger. Cords more obvious on ribs,

weak or obsolete on their intervals.

Aperture ovoid elongate; columellar lip curved with 1

or 2 slight but obvious nodes, corresponding to spiral

cords; erect abapically, adherent at abapical extremity,

outer lip with 5 strong broad denticles within: ID, DI

and D2 fused, broad, D3-DS. Peristome prominent.

Siphonal canal short, narrowly open, slightly incurved

dorsally.

Background colour pink-cream:; dark brown blotches

on shoulder, between P2 and P4, near P3, P5, ADP

and MP, and on crossing points between spiral cords

and axial ribs. Aperture greyish white with yellowish

brown line on edge.

Remarks. The paucispiral protoconch in West African

Muricopsis species, denoting non-planktotrophic

larval development, is probably the reason of their

endemism, restricted to some islands or well delimited

areas. This is probably the reason also why several

Figures 1-10

populations got isolated during their adaptation to

different habitats, even within one island.

Muricopsis hernandezi n.sp. differs from all other

species living in the Säo Tomé island or having

similar shells:

M. richardbinghami Petuch, 1987 from Florida, USA,

is comparatively larger, the background colour is tan

with red bands, and the siphonal canal is much longer

and broader.

M. matildae Rolän & Fernandes, 1991, from Säo

Tome has a reddish not spinose shell with nodules and

the protoconch is constantly dark. M. rutilus (Reeve,

1846) from Ghana and M. mariangelae Rolän &

Fernandes, 1991 from Säo Tome (Figs 7, 8) have

nodulous axial ribs, the cords are also present in the

intervals and the colour is distributed in bands: dark

subsuturally, white below: another dark one in the last

whorl visible in a short portion of the suture in

previous whorls; another white one below; the base is

dark. When the lips are well developed, the aperture is

wider than in M. hernandezi; also, the external lip is

narrower and without spines.

M. delamarrei Houart, 2005, from Principe Island

(Fig. 10), has a colour pattern similar to that of the

two previous species; most of the whorls have nodules

on the crossing points of ribs and cords, and there are

spines only on the last whorl.

The existence of some shells with a very different

pattern (Fig. 9) suggests the possibility of more

species being present in Säo Tomé, in yet unexplored

habitats.

Etymology. The species is named after José Maria

Hernändez, diving and collecting companion in the

recent expedition to Säo Tomé.

ACKNOWLEDGEMENTS

To Jesüs Méndez, who made the SEM photographs in

de Centro de Apoyo Cientifico y Tecnolôgico a la

Investigacién (CACTI) of the University of Vigo; to

Jesüs S. Troncoso, of the Department of Ecology of

the University of Vigo for his authorization to use his

equipment for the optical photos. To Roland Houart

who made important suggestions in order to better the

work. Antonio A. Monteiro made the English revision.

1-6. Muricopsis hernandezi n.sp. 1. Lagoa Azul, Säo Tomé Island, at a depth of 30-35 m.Holotype, (MNCN

15.05/48015), 12.0 mm; 2-5. Paratypes: 2. (MNHN Moll. 9687), 11.3 mm; 3. (AMNHI), 11.1mm; 4. (CJH) 10.5

mm; 5. (CER), 10 mm; 6. Protoconch and first whorls of teleoconch, paratype (CER).

7-8. Muricopsis mariangelae Rolän & Fernandes, 1991, Säo Tomé 7. 11.9; 8. 10.5 mm; 9. Muricopsis cf.

mariangelae, unusual pattern, 11.0 mm.

10. Muricopsis delamarrei Houart, 2005. Principe Islands (holotype MNHN), 11.4 mm (photo R. Houart).

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rer

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[ei

”

E. ROLAN & S. GORI

E. ROLAN & $. GORI Muricopsis hernandezi n.sp.

REFERENCES

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approche phylogénétique et évolutive. Thèse de Murexsul lineages (Gastropoda: Muricidae:

doctorat du Museum Nationale d'Histoire Muricopsinae). C.R. Palevol. 2: 547-561.

Naturelle, Paris, 499 pp.

Figures 11-14.

11-12. Protoconch and first whorls of teleoconch of Muricopsis hernandezi, paratypes (CER). 13. Protoconch.

14. Microsculpture.

C. MIFSUD & P. OVALIS

NOVAPEX 8 (1): 27-28, 10 mars 2007

NOTES

Chama aspersa Reeve, 1846 (Bivalvia: Chamidae) another established

Lessepsian invader in the Mediterranean Sea

Constantine MIFSUD

5, Triq ir-Rghajja Rabat RBT 02, Malta

Panayotis OVALIS

Agisilaou 37-39, Tzitzifies/Kallithea, 17674 Athens. Greece

KEY WORDS. Mollusca, Bivalvia, Chamidae, Chama aspersa, distribution, Mediterranean.

ABSTRACT. The Indo-Pacific bivalve Chama aspersa Reeve, 1846 seems to have established

itself very well in the eastern Mediterranean. The species is also recorded herein from Turkish

coasts.

DISCUSSION

The species of Chama, commonly known as “jewel

boxes” have the lower valve with an anti-clockwise

growth direction. The bivalves are attached by the

lower valve to the substrate or some other object. In

the Mediterranean Sea there are four recorded species

(CLEMAM) of CHAMIDAE. Chama gryphoides, C.

circinata Monterosato, 1878 and Pseudochama

gryphina (Lamarck, 1819) are the three Mediterranean

endemic species while C. pacifica Broderip, 1834, a

Lessepsian species, is already known to have

established itself well in the eastern Mediterranean

(Bogi & Galil 1997, Ceviker 2001, Mienis 2006).

Mienis (2006) also records the presence of Chama

asperella Lamarck, 1818 and Chama aspersa Reeve,

1846, as ‘well established Lessepsian species along

the coast of Israel’. Chama aspersa Reeve, 1846 is a

very common Indo-Pacific species. Its invasion into

the Mediterranean Sea was first recorded by Mienis

(2004) from three loose upper valves found on three

different beaches along the coast of Israel. Later,

Mienis (2006) listed Chama aspersa as a well

established species along the coast of Israel. The most

striking characteristic of this species is the colour

pattern of two or three red-brown lines or bands

radiating from the umbo on the top or right valve.

We would like to record herein the presence of this

species at Mersin and Marmaris, Turkey. A few living

specimens were found by one of us (P.O.) during

several dives at these localities (June/July 2006) in

shallow waters of from 5 to 10 meters depth. At both

these localities the specimens were attached to rocks

or to bivalves such as Spondylus gaederopus

Linnaeus, 1758 (Figs 1-2). The size of the specimens

varied from 12 to 23.5mm. Chama pacifica Was also

present at these localities.

C. aspersa seems to have established itself very well

and its distribution in the Mediterranean from its first

findings has substantially increased. The species has

become rather common at the coasts of Israel (Mienis

pers. comm.). Whether these invasive species are

taking over from the established local species has still

to be evaluated.

ACKNOWLEDGEMENTS

We would like to thank H. K. Mienis from the Tel

Aviv University Israel for important literature and an

unknown referee for important comments.

REFERENCES

Bogi, C. & Galil, S. B. 1997. Discoveries along the

Israeli coast. La Conchiglia, XXIX, 284: 42-45.

CLEMAM. Checklist of European Marine

Mollusca.http://www.somali.asso.fr/clemam/index.

clemam.html

Çeviker, D. 2001. Recent immigrant bivalves in the

Northeastern Mediterranean off Iskenderun. La

Conchiglia, XXXIII, 298: 39-46.

Mienis, H.K. 2004. Marine molluscs from the Eastern

Mediterranean 19. The first finds of Chama

aspersa Reeve, 1846. Spirula, 337: 34-35

Mienis, H. K. 2006. Monitoring Invasion of the

eastern Mediterranean by Lessepsian migrants and

other Indo-Pacific molluscs. Haasiania, 3: 67-68.

Chama aspersa in the Mediterranean Sea

Fig. 1. Three specimens of Chama aspersa Reeve, 1846 attached to a Spondylus gaederopus Linnaeus, 1758

Size: 90 x 74.5mm.

HS +

g. 2. Close up on the specimens of Chama aspersa Reeve, 1846. Left specimen 20 x 18mm, central specimen

x 10mm, right specimen 17.5 x 1Smm.

C. MIFSUD

NOVAPEX 8 (1): 29-30, 10 mars 2007

Haminoea cyanomarginata Heller & Thompson, 1983 (Gastropoda:

Haminoeidae), a new invader for the Maltese Islands

Constantine MIFSUD

5, Triq ir-Rghajja, Rabat RBT 02, Malta

KEY WORDS. Mollusca, Opisthobranchia, Haminoeidae, Haminoea cyanomarginata,

Lessepsian species, distribution, Malta, Central Mediterranean.

ABSTRACT. Living specimens of the

lessepsian opisthobranch mollusc

Haminoea

cyanomarginata Heller & Thompson, 1983 were found in Maltese waters at the centre of the

Mediterranean Sea. This record extends the range of distribution of the species into the

Mediterranean.

MATERIAL AND METHODS

Several live specimens with a shell size ranging from

2 to 4mm (with mollusc 4-8mm) of Haminoea

cyanomarginata Heller & Thompson, 1983 (Fig. 1)

were found, on several separate occasions during

October and November (2006). The specimens were

found in weeds and algae brought up in fishermens”

tackle from around meadows of Posidonia oceanica

(Linnaeus) Delile, from off Id-Delli (2 specimens), off

Gnejna Bay (15 specimens) and off Fomm 1r-Rih Bay

(4 specimens), limits of Mgarr, Malta, in depths of 20-

50 m. This includes a stretch of coastline of about five

kms.

The material consisted of fresh dead leaves of P.

oceanica and some other dead algae, which at this

time (autumn) are carried by the storms and currents

from the actual meadows of the plant, either to the

beaches or to deeper water, depending on the direction

of the flow of the currents.

In each case, the material was rinsed in fresh water

and then passed through a sieve with 0.5 mm mesh.

The residue was then immediately replaced in a

container with sea water and later examined under the

microscope. Other live molluscs which were also

present, besides the specimens of Æ. cyanomarginata,

consisted of Rissoa violacea Desmarest, 1814 and

Rissoa membranacea (J. Adams, 1800) with a few

juvenile specimens of Ocinebrina aciculata (Lamarck,

1822). There were also a few specimens of Bittium

latreillii (Payraudeau, 1826) B. reticulatum (Da Costa,

1778), two specimens each of Pefalifera petalifera

(Rang, 1828) and Ocinebrina hybrida (Aradas &

Benoit, 1876) and one specimen of 7yphinellus

labiatus (Cristofori & Jan, 1832).

DISCUSSION AND CONCLUSION

The species was described by Heller & Thompson

(1993) from the Sudanese Red Sea. It is easily

distinguished from the other Mediterranean congeners

by its mantle bordered with purple or dark blue and

scattered vivid-yellow blotches all over. The soft parts

as seen through the transparent shell are bluish and

have yellow-orange blotches of various sizes. The

eyes are black and surrounded with a dark-purple

patch, forming a sort of mask.

This Indo-Pacific species is one of the recent

lessepsian immigrants entering into the Mediterranean

Sea through the Suez Canal. Although its

Mediterranean distribution has not been published

extensively in the literature (Zenetos ef al. 2004), it

had been recorded earlier by Koehler (2003) and later

by Saltik (2005) from Turkey, by Mifsud (2005) (Fig.

2) and byYokes (2005) from Greece. The species is

also listed in CLEMAM.

It seems that Haminoea cyanomarginata has found

ideal conditions of life in the Mediterranean, because

it is spreading rather rapidly. The species may have

arrived locally through ships ballast water, because the

location, being on the westerly side of the Island, is

sheltered from strong easterly winds and is therefore

an active ship bunkering site during such weather

conditions.

ACKNOWLEDGEMENTS

I would like to thank an unknown referee for

important comments and corrections on the

manuscript.

REFERENCES

CLEMAM- Check-List of European Marine Mollusca

http://www.somali.asso.fr/clemam/biotaxis.php

(November 2006).

Heller J. & Thompson T.E. 1993. Opistobranch

mollusces of the Sudanese Red Sea. Zoological

Journal of the Linnean Society, 78: 317-348.

Koehler, E. 2003 (January 6). Cephalaspidean? from

Turkey. [Message in] Sea Slug Forum. Australian

Museum, Sydney.

http://www.seaslugforum.net/find.cfm?id=8770.

Mifsud C. 2005 (Oct 13) Haminoea cyanomarginata

from Greece. [Message in] Sea Slug Forum.

Australian Museum, Sydney.

http://www.seaslugforum.net/display.cfm'’?id-1499

C. MIFSUD

Haminoea cyanomarginata in Malta

Saluk, A.T. 200$ (September 28) Another Haminoea

cvanomarginata from 1zmir Turkey. [Message in]

Sea Slug Forum. Australian Museum, Sydney.

http://www.seaslugforum.net/find.cfm?id=14847.

Yokes, M.B. 200$ (October 17). Re: Haminoea

cvanomarginata from Greece. [Message in] Sea

Slug Forum. Australian Museum, Sydney.

http://www.seaslugforum.net/display.cfm?id=1501

Zenetos, A., Gofas, S., Russo, G. & Templado, J.

2004. CIESM Atlas of exotic species in the

Mediterranean. 3. Molluses (F. Briand, ed.)

CIESM Publishers, Monaco, 1-376.

Figures 1 - 2. Haminoea cyanomarginata Heller & Thompson, 1983

1. Off Id-Delli, Malta

2. Greece (photo P. Ovalis)

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NOTE AUX AUTEURS

Conditions Générales. L'affiliation à la Société n'est pas obligatoire pour les auteurs. La publication des articles de maximum 12 pages

imprimées en double interligne est gratuite. Au-delà de 12 par numéro, chaque page sera facturée au prix de 40,00 €. Les articles de taille

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ou une Institution scientifique publique.

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Manuscrits. Les manuscrits seront rédigés en français ou en anglais. Ils doivent être dactylographiés, justifiés à gauche, avec double

interligne, sur une seule face de papier A4 et sur une colonne. Les marges doivent être de 25 mm minimum. La séquence des sections

respectera l'ordre suivant : titre, nom de(s) auteur(s), adresse(s) de(s) auteur(s), mots-clés et résumé en anglais (et éventuellement en

français). Les noms de genre et des (sous) espèces seront en caractères italiques. Les références dans le texte auront la forme: Keen &

Campbell (1964) ou (Keen & Campbell, 1964). Consultez un numéro récent de Novapex pour l'organisation du texte.

La liste des références, en ordre alphabétique, respectera la forme suivante (les titres des publications ne devraient pas être abrégés):

Keen, A. M. & Campbell, G.B. 1964. Ten new species of Typhinae (Gastropoda : Muricidae). TheVeliger 7(l): 46-57.

Powell, A.W.B. 1979. New Zealand Mollusca. Marine, land and freshwater shells. William Collins Publishers Ltd: xiv + 500 pp.

Mayr, E. 1989. Attaching names to objects. In: What the philosophy of biology is : essays for David Hull (M. Ruse, ed.),

Klumer Academic, Dordrecht: 235-243.

Illustrations. Les photographies doivent être de bonne qualité (couleur ou noir/blanc), imprimées sur papier brillant et montées sur un

support adéquat dans le format final souhaité (max. 16 X 21 cm). Des photographies en couleur peuvent être soumises pour une

reproduction en noir et blanc. Les illustrations peuvent également être fournies sur un support informatique (CD-ROM, ZIP) en format

BMP, JPG ou TIFF avec mention du programme utilisé. Elle doivent être montées et ne peuvent contenir aucun texte, sauf la

numérotation. Une version imprimée des planches doit être impérativement jointe au manuscrit.

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Traitement des manuscrits. Les manuscrits seront soumis au conseil d'administration qui distinguera les articles d'intérêt scientifique et

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sera renvoyée aux auteurs pour correction.

Tirés-à-part. En ce qui concerne les articles d'intérêt scientifique, 30 exemplaires sont gratuits, jusqu'à concurrence de 240 pages

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Les manuscrits, les épreuves corrigées et toute correspondance seront adressés à:

Société Belge de Malacologie, M. R. Houart, B.P. 3, B-1370 Jodoigne, Belgique.

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The paper will be in accordance with the rules of the /nternational Code of Zoological Nomenclature (Fourth edition)

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Novapex for the lay out.

References, in alphabetic order, should be given in the following form (titles of journals should not be abbreviatedb):

Keen, A.M. & Campbell, G.B. 1964. Ten new species of Typhinae (Gastropoda : Muricidae). TheVeliger 7(1): 46-57.

Powell, A.W.B. 1979. New Zealand Mollusca. Marine, land and freshwater shells. William Collins Publishers Ltd: xiv + 500 pp.

Mayr, E. 1989. Attaching names to objects. In: What the philosophy of biology is : essays for David Hull (M. Ruse, ed.),

Klumer Academic, Dordrecht: 235-243.

Illustrations. Photographs must be of a high quality (colour or black/white), printed on glossy paper in a final version (max. 16 X 21 cm),

adequatly mounted. Colour work can be submitted for black & white production. The illustrations may be submitted as digital files (CD-

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numbering. À printed version of the plates must be imperatively sent together with the manuscript. Inclusion of colour plates has to be

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Processing of manuscripts. Manuscripts will be submitted to the board who will distinguish between the articles of scientific interest, and

those of general aim. The comments will be communicated to authors, who will consider them. A diskette containing the corrected version

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follow the style instructions which will be communicated to the author(s).

Reprints. With regard to papers of scientific interest, 30 reprints are free of charge, representing a maximum of 240 pages, if at least one

author is member of the Society. Additional copies (at least 30) will be invoiced at cost.

For non-members, the reprints (min. order 30 copies) will be billed to the author(s). Mailing costs are always to be paid by authors.

Manuscripts, corrected proofs and any mail are to be sent to:

Société Belge de Malacologie, Mr. R. Houart, B.P. 3, B-1370 Jodoigne, Belgium.

C. Vilvens, S. Valtat

& R. Houart

C. Vilvens &

R. Houart

C. Delongueville

& R. Scaillet

R. Houart

C. Vilvens

R. Duchamps

A. Langleit

E. Meuleman

S. Valtat

J. & KR. Senders

E. Waiengnier

[S. Maenhaut]

A. Langleit

R. Houart &

E. Meuleman

C. Vilvens

C. Delongueville &

R. Scaillet

Vie de la Société — Life of the Society

(suite)

Le 40°" anniversaire de la Société Belge de Malacologie

L'exposition 2007 de la SBM : Au lendemain du 40°"

anniversaire

Le genre Nassarius Duméril, 1806 en Europe

(Atlantique et Méditerranée)

Pour le plaisir des yeux : Hexaplex cichoreum

Quelques mollusques terrestres "exotiques"

Le phénomène d'évolution dans la classe des

Céphalopodes

La famille des Pholadidae

La famille des Unionidae : une sélection …

Pterotrachea coronata Forskal, 1775

Quelques Spondyles

La plus petite vitrine d’une grande exposition.

Des bijoux venus de la mer

L'écho des réunions —

Sophie Valtat : Les Mollusques pélagiques

Quelques nouvelles publications

Morceaux choisis

Nous avons reçu

Les marées de 2007

NV |

€ 371 Novarex/ Société 8(1), 10 mars 2007 ;

VIE DIE LA SOCIETE Lire Of The SOCIETT

Claude VILVENS

Lieu de réunion : Médiathèque de l'Institut St Joseph - Rue Félix Hap 14 - 1040 Bruxelles

à partir de 14h. Sonnez et l'on vous ouvrira !

ATTENTION ! Nos activités peuvent nous emmener dans diverses salles (pour des projections ou des montages

audio-visuels). Il ne nous est donc plus possible d'ouvrir les portes à distance après 15H.

SAMEDI 21 AVRIL 2007

Kevin Monsecour : La famille des Columbellidae

Du plus haut intérêt pour tous ceux que cette famille intrigue et intéresse : Kevin va nous assurer une

introduction et une présentation des différents genres de cette famille.

CE ES

SAMEDI 12 MAI 2007

Tout le monde : L'excursion de printemps de la SBM.

Les beaux jours reviennent et avec eux l'envie d'aller sur le terrain …

Où irons-nous chercher nos amis mollusques ;-) ? Comme d'habitude, le choix de la zone que nous

prospecterons n'est pas encore fixé — nous terminons à peine l'hiver et notre équipe de reconnaissance (= Claude

et Etienne pour cette fois) va déterminer l'endroit au retour du printemps. Nous lorgnons du côté de la France,

mais chut …

Comme d'habitude aussi, le plus simple pour obtenir les dernières informations est de consulter notre

site Internet (http://users.swing.be/sw216502/ ou http:/www.sbm.be.tf) ou encore de contacter quelques jours

auparavant soit Claude (vilvens.claude @ skynet.be ou 04/248.32.25), soit Roland (roland.houart@skynet.be ou

016/78.86.16). Comme d'habitude, il convient de prévoir d'emporter sa bonne humeur, un guide de

détermination … et sans doute aussi bottes et vêtements de pluie (en principe, il fera magnifique, mais

bon ;-) ...).

kKX

SAMEDI 26 MAI 2007

Etienne Meuleman : L'usage de la coquille dans les arts premiers

Dans la série hommes et coquillages, une fabuleuse histoire à travers l'espace et le temps, notre

spécialiste des Strombes et des Dulcicoles nous ramène aux premiers âges : depuis toujours, les hommes ont

utilisé des matériaux naturels pour créer et confectionner des objets divers. Art ou artisanat ? Où se situe la

limite? Nous explorerons les quatre grandes parties du monde considérées comme étant le berceau des arts

premiers: l'Amérique du Nord, L'Afrique centrale, l'Australie et l'Océanie. Bon voyage !

ÉTE

Réservez déjà dans vos agendas les 23juin, 8 septembre, 29 septembre (excursion) et 13 octobre 2007.

Pour les informations de dernière minute :

http://users.swing.be/sw216502/ ou http:/www.sbm.be.tf

NOVAPEX / Société 8(1), 10 mars 2007

Tous les articles généraux sont les bienvenus pour Novapex/Société © !

Afin de faciliter le travail de la Rédaction, il est vivement souhaité de respecter

les règles suivantes pour les articles proposés :

document MS-Word (pour PC Windows 2000 ou XP);

police de caractères Times New Roman;

texte de taille 10, titres de taille 12;

interligne simple;

toutes les marges à 2,5 cm;

photos en version électronique JPG.

++ + + + +

Merci !

Le rédac'chef ;-)

Les verres du 40°" anniversaire de la SBM

Il reste quelques exemplaires de ces verres "long drink" estampillés au

logo du 40°" anniversaire. Ils sont toujours en vente au prix de 3 EUR

dans la limite du stock encore disponible. On peut contacter l'un des

membres du conseil d'administration à ce sujet.

NOVAPEX / Société 8(1), 10 mars 2007 3

Claude VILVENS

— photos de Sophie VALTAT et Roland HOUART

Notre Société Belge de Malacologie existe, dans sa forme actuelle (car des

sociétés similaires l'ont précédée aux 19°" et 20°" siècles), depuis 1966 et a donc

fêté ses 40 ans en cette année 2006 ! Elle a voulu célébrer cet anniversaire par une

grande manifestation dénommée "Une journée à l'Institut royal des Sciences

naturelles de Belgique" qui s'et déroulée ce samedi 25 novembre 2006.

En fait, l'équipe du Conseil d'administration préparait l'événement depuis des

mois. Ce fut donc de bon matin que tout le monde se trouva en place, avec l'aide des

conjoints et même des enfants ;-) !

SBM 40 ANS

1966-2006

NOVAPEX / Société 8(1), 10 mars 2007

Durant la matinée se déroulèrent

des visites guidées par des membres de la

SBM dans la salle d'exposition consacrée

aux mollusques à l'Institut royal des

Sciences naturelles de Belgique (IRSNB).

Bon nombre de naturalistes eurent ainsi

l'occasion de découvrir le monde de la

malacologie, souvent mal connu des

amateurs, par exemple, d'ornithologie ou de

botanique. Le public se montra fort

intéressé et le nombre de questions posées

montraient un réel intérêt. Pour les guides,

ce fut un moment fort agréable que de

partager leur passion avec des amateurs de

nature de tous les horizons.

> |

£:

NOVAPEX / Société 8(1), 10 mars 2007

Le temps de midi fut l'occasion pour les participants du matin et ceux de l'après midi (souvent, ce furent les

mêmes !) de se rencontrer et de discuter autour d'un lunch (pas trop lourd pour ne pas dormir après ;-) !).

NOVAPEX / Société 8(1), 10 mars 2007

L'après-midi fut consacrée à un cycle de conférences sur divers aspects de la malacologie et de la SBM.

N NOVAPEX / Société 8(1), 10 mars 2007

Après une introduction de bienvenue par Roland Houart, Président de

la SBM, les divers intervenants se succédèrent dans l'ordre suivant :

1) Claude Vilvens, Vice-Président de la SBM, présenta un panorama général de la faune malacologique, avec sa

diversité et ses caractéristiques générales, dans son exposé tout public "Voyage en images dans le monde des

Mollusques". Objectif bien clair : que tout le monde ait une idée globale de ce qu'est un Mollusque, des

principales classes existantes (Gastéropodes, Bivalves, Polyplacophores, Scaphopodes, Céphalopodes, .….), des

habitats qu'ils ont colonisés, des coquilles que beaucoup d'entre eux portent, etc.

2) L'exposé "Panorama de 40 ans d'activité de la SBM" permit tout d'abord à Ralph Duchamps, Président

honoraire de la SBM, de retracer l'historique de la société, avec ses débuts difficiles et ses problèmes (qui

sembleront bien familiers aux membres d'autres sociétés similaires de par le monde ;-)); il fut suivi par Roland

Houart et Claude Vilvens, qui décrivirent les activités actuelles de la SBM. En bref, il faut rappeler que la SBM

est une société scientifique d'expression francophone basée en Belgique qui vise à rassembler tout qui veut

NOVAPEX / Société 8(1), 10 mars 2007 9

approfondir l'étude des mollusques (marins, terrestres et d'eau douce) ainsi que la compréhension des divers

biotopes de ceux-ci. La SBM s'appuie à la fois sur les traditions mais aussi sur les projets d'avenir. En effet, elle

veut d'une part s'inscrire dans la lignée des sociétés savantes issues de l'engouement pour l'œuvre de Darwin et

de Linné, mais, d'autre part, elle s'intéresse à la biodiversité et à la protection des mollusques, ceci grâce aux

travaux de ses membres qui décrivent de nouvelles espèces du monde entier et de ceux qui étudient sur le terrain

les mollusques de Belgique. La SBM comporte à l'heure actuelle plus ou moins 200 membres actifs, amateurs ou

professionnels. Ses activités, basées sur le bénévolat, sont essentiellement ses réunions (en général, une toutes les

3 semaines à Bruxelles, avec une conférence sur un sujet concernant la malacologie), ses excursions (2 à 3 par

an), ses publications (Novapex régulier et des numéros spéciaux) ainsi qu'une exposition annuelle.

3) Vint ensuite celui qu'attendaient tous les malacologues

confirmés : le Dr Philippe Bouchet du Muséum national

d'Histoire naturelle de Paris, qui entretint le public d'un sujet

ô combien actuel : "Entre exploration et crise de la

biodiversité, quelle stratégie pour l'inventaire de la

faune malacologique du monde ?". Partant d'un exemple

basé sur les Coléoptères, Philippe Bouchet tira le constat

que, si l'on connaissait aujourd'hui grosso modo 2 millions

d'espèces, il en restait probablement entre 5 à 50 fois plus à

décrire. Au rythme auquel avancent actuellement les

systématiciens, il leur faudrait des centaines d'années pour

en venir à bout et, de toute manière, ils n'auraient sans doute

pas le temps de décrire toutes les espèces avant que bon

nombre d'entre elles ne disparaissent : le taux d'extinction

actuel est en effet évalué de 100 à 10000 fois plus élevé que

celui de l'extinction naturelle. La conclusion saute aux

yeux : il faut inventorier la faune plus rapidement qu'on ne

le fait pour l'instant. Comment ? Augmenter les effectifs de

systématiciens est irréaliste et impossible. Ce que prône

Philippe Bouchet : créer une chaîne d'intervenants dans le

mécanisme de cet inventaire en les spécialisant. On devrait

ainsi distinguer les récolteurs (avec leurs connaissances techniques de terrain), les trieurs-préparateurs (des

habitués au coup d'œil imparable pour distinguer les formes de vies apparentées mais différentes), les spécialistes

de la détermination proprement dits (qui décident de ce qui est nouvelle espèce ou espèce connue) et des

descripteurs (capables de rédiger une description correcte sur base des indications des spécialistes).

4) Pour clôturer, Christiane Delongueville et

Roland Scaillet, sociétaires de la Société Belge

de Malacologie, présentèrent un exposé sur "Les

espèces invasives en Méditerranée”.

Spécialistes de la malacolofaune européenne, ils

nous emmenèrent du canal de Suez vers la mer

Egée en nous montrant toute une série d'espèces

venues de Mer Rouge et en nous expliquant les

mécanismes de ces invasions.

Avant de terminer la séance académique, Mr Anthonie van

Peursen, membre du conseil d'administration de la Société

Néerlandaise de Malacologie, remit à Roland Houart un

numéro spécial et relié de BASTERIA dédié aux 90 ans de

J.G.J. Kuyper.

10 NOVAPEX / Société 8(1), 10 mars 2007

Comme il se doit, la journée se termina par le verre de l'amitié qui permit de prolonger les débats dans

de nombreuses conversations où se mêlaient, outre les membres des sociétés malacologiques francophone et

flamande de Belgique (merci aux amis de la BVC pour leur large présence © !), des participants Français,

Néerlandais, Allemands et même Japonais !

En conclusion, cette célébration du 40°" anniversaire de la SBM fut une réussite dont chacun eut à se féliciter !

Claude Vilvens

NoOVAPEX / Société 8(1), 10 mars 2007 11

L'exposition 2007 de la SBM :

Au lendemain du 40°" anniversaire

N as

Claude VILVENS -—

photos: Roland HOUART et Claude VILVENS

avec les contributions écrites de Christiane DELONGUEVILLE, Ralph DUCHAMPS,

Roland HOUART, Annie LANGLEITT, Etienne MEULEMAN, Roland SCAILLET, Jacques

SENDERS, Sophie VALTAT et Edgar WAIENGNIER

Selon un usage maintenant bien établi, la première réunion de l'année de la Société Belge de

Malacologie a été consacrée ce 13 janvier 2007 à son Exposition : ses membres ont présenté quelques fleurons

de leur collection et les ont commentés avec sagacité et bonne humeur ©

Pour rappel, l'Exposition est destinée à tout le monde et tout le monde est donc le bienvenu. Comme

d'habitude, nous avons retrouvé quelques membres que leurs activités retiennent loin de nous, notamment notre

ami Guido Poppe et son équipe de choc ;-).

Comme lors de chaque édition, nous allons rendre compte ici des divers thèmes proposés. Et, comme

d'habitude encore, le résultat est une splendide promenade au pays des Mollusques.

Suivons donc nos habituels et sympathiques guides (ils ne prennent pas une ride ;-) !

Pour chaque

participant, des

photos …

et un article si ce

participant a

souhaité commenter

son sujet !

12 NOVAPEX / Société 8(1), 10 mars 2007

Le genre Nassarius Duméril, 1806 en Europe

(Atlantique et Méditerranée)

Christiane DELONGUEVILLE & Roland SCAILLET

La Famille des Nassariidae comprend plusieurs genres dont un a été illustré à

2, l’occasion de l'exposition 2007. Il s’agissait de mettre en évidence les espèces du

genre Nassarius Duméril, 1806 établies sur la façade atlantique de l’Europe et en

Méditerranée. Celles-ci sont au nombre de 28 comme mentionné dans la banque de

données des mollusques marins européens du Muséum d’Histoire Naturelle de Paris

(www.somali.asso.fr/clemam/index.clemam.html).

23 des espèces illustrées étaient en provenance de notre collection, 4 autres

étaient représentées par une iconographie issue de la littérature. Nassarius robustus n’a pu être illustré par

manque de représentation récente.

Les représentants du genre Nassarius sont des espèces qui se nourrissent principalement de cadavres

dont ils identifient la présence par un sens olfactif particulièrement développé (présence d’un organe sensoriel -

l’osphradium - à la base du siphon). Ils vivent enfouis dans le sable ou dans la boue dont ils s’extraient

rapidement lorsqu'ils localisent la présence d’une charogne.

ER =:

Le tableau ci-dessous donne une indication de la distribution principale des espèces de Nassarius en

Europe :

- Quelques unes sont largement distribuées en Atlantique et/ou en Méditerranée (colonne 1).

- Certaines sont concentrées en mer d’Alboran et dans le proche Atlantique (colonne 2).

- D’autres sont confinées dans la Méditerranée orientale (colonne 3). L’une d’elles, en provenance de la

mer Rouge, a atteint la Méditerranée par le canal de Suez et se récolte aujourd’hui sur les côtes d'Egypte

(N. arcularius plicatus).

- Enfin, deux espèces sont décrites dans des zones spécifiques, il s’agit de N. tinei, dans les lacs d’eau

saumâtre aux environs de Messine (Sicile) et de N. robustus en Adriatique.

Les Nassarius sont de petits gastéropodes, en conséquence de nombreux spécimens de chaque espèce ont

été exposés. Un diaporama avec représentation photographique des espèces a défilé sur un écran d’ordinateur

durant toute la durée de l’exposition. En conclusion, cette présentation était l’occasion d’admirer, en un coup

NovaAPEXx / Société 8(1), 10 mars 2007 13

d’œil et dans un même espace, de petites coquilles rarement mises en évidence lors d'expositions de mollusques

marins.

A ———————

Nassarius arcularius plicatus (Rôding, 1798)

Nassarius circumcinctus (Adams A., 1852)

Nassarius coralligenus (Pallary, 1900)

Nassarius corniculum (Olivi, 1792)

Nassarius cuvierii (Payraudeau, 1826)

Nassarius denticulatus (Adams A., 1852)

Nassarius elatus (Gould, 1845)

Nassarius frigens (Martens, 1878)

Nassarius gibbosulus (Linnaeus, 1758)

Nassarius granum (Lamarck, 1822)

Nassarius heynemanni (Maltzan, 1884)

Nassarius incrassatus (Strôm, 1768)

Nassarius johni (Monterosato, 1889)

Nassarius lima (Dillwyn, 1817)

Nassarius louisi (Pallary, 1912)

Nassarius macrodon recidivus (Martens, 1876)

Nassarius mutabilis (Linnaeus, 1758)

Nassarius nitidus (Jeffreys, 1867)

Nassarius ovoideus (Locard, 1886)

Nassarius pfeifferi (Philippi, 1844)

Nassarius pygmaeus (Lamarck, 1822)

Nassarius reticulatus (Linnaeus, 1758)

Nassarius robustus (Monterosato 1890)

Nassarius tinei (Maravigna in Guérin, 1840)

Nassarius tingitanus (Pallary, 1901)

Nassarius turulosus (Risso, 1826)

Nassarius unifasciatus (Kiener, 1834)

Nassarius vaucheri (Pallary, 1906)

ee Nassartes mutèdts (Limmé. 17583

{Le Butte Madère 00 D Me roman DES 4 129 om

NOVAPEX / Société 8(1), 10 mars 2007

Pour le plaisir des yeux : Hexaplex cichoreum

Roland HOUART

a 4; . Hexaplex cichoreum (Gmelin, 1791) : une espèce polymorphe

4 04 Hexaplex cichoreum est un Muricidae, très commun, dont la taille moyenne varie entre

LP 70 et 130 mm et qui connaît un grand nombre de synonymes, notamment à cause de la

F4 morphologie très variable de la coquille.

_À Cette espèce peut se présenter sous différentes formes. Les épines d'abord: celles-ci peuvent être

quasi inexistantes, petites ou grandes, foliacées ou presque lisses, droites ou recourbées. La spire

est d'une hauteur variable. Le nombre de varices varie entre 5 et 9 sur le dernier tour, étroites ou larges, basses ou

élevées. Le canal siphonal est parfois court et large, parfois long et plus étroit.

La coquille peut également arborer différents coloris, allant du blanc intégral au brun foncé, quasi noir, en passant

par toutes les gammes de coloris: uniformes, bandes alternées blanches et brunes.

La forme déprimée, pour laquelle le nom Murex depressospinosus a été créé n'est pas non plus dénuée d'intérêt.

Il existe également une forme senestre dont je ne possède malheureusement pas d'exemplaire mais qui peut être

admirée sur divers sites internet.

L'espèce vit surtout aux Philippines mais est également présente dans d'autres régions d'Indonésie telle la

Papouasie Nouvelle-Guinée, Sumatra, et les Moluques.

# SBM 13.01.2007

CEBU, PHILIPPINES

NOVAPEX / Société 8(1), 10 mars 2007 15

La synonymie complète est présentée ci-dessous:

Hexaplex cichoreum (Gmelin, 1791) (espèce type du genre Hexaplex)

Murex cichoreum Gmelin, 1791 : 3530; ref. to Argenville, pl. 16, fig. K

= Murex diaphanus Gmelin, 1791

= Murex fasciatus Gmelin, 1791

= Hexaplex foliacea Perry, 1811

= Murex endivia Lamarck, 1822

= Murex saxicola Broderip, 1825

= Murex radicula Menke, 1828

= Murex depressospinosus Dunker, 1869

= Murex endivia var. albicans Tryon, 1880

Quelques mollusques terrestres "exotiques"

Claude VILVENS

Non, pas de Trochidae ;-)

Les Mollusques Terrestres sont, quand on y pense, bien plus proches de nous autres

humains que les Marins, puisque nous respirons le même air et que nous mangeons les mêmes

végétaux (enfin, nous, c'est de la salade plutôt ;-)). Si nous ne faisons souvent plus guère attention à

nos escargots de jardin (mais je vais y revenir), nous sommes par contre beaucoup plus sensibles à la

beauté des Terrestres "exotiques", donc asiatiques, africains ou américains, et, plus particulièrement

encore, ce sont les espèces tropicales qui nous attirent le plus par leurs couleurs, leur taille, leur

forme parfois si surprenante. Ont donc été présentées ici sur une carte du monde un échantillon d'espèces

terrestres issues d'un peu partout :

Acavidae

Acavus haemastoma

Clavator obtusatus

Helicophanta ibaraoensis

Pedinogyra hayii

Achatinidae

Achatina fulica

Achatina granulata

Archachatina ventricosa

Ariophantidae

Asperitas trochus

Bradybaenidae

Calocochlia pan

Chrysalis caniceps

Euhadra intersting

Euhadra quaesita

Euplecta biserialis

Helicostyla grandis

Helicostyla lignaria

Camaenidae

Amphidromus perversus

Caracolus sagemon

Labyrinthus otis orthorhinus

Papustyla pulcherrima

Papustyla xanthochila

2 ones a rente M

PRE PS EN ENS

(Linné, 1758)

(Gmelin, 1790)

Angas, 1879

(Griffith & Pidgeon, 1833)

(Griffith & Pidgeon,1833)

(Bowdich, 1822)

Krauss

(Gould, 1850)

(Müller, 1774)

(Broderip, 1841)

Bartsch, 1932

Kobelt, 187?

(Deshayes, 1851)

(Pfeiffer, 1845)

(Pfeiffer, 1842)

(Linné, 1758)

Beck, 1837

Pilsbry, ?

Rensch, 1931

(Pfeiffer, 1861)

LE MONDE

NOVAPEX / Société 8(1), 10 mars 2007

Sri Lanka

Madagascar

Australie

Laos

Congo

Sierra Leone

Indonésie

Philippines

Japon

Laos

Philippines

Indonésie

Jamaïque

Panama

Papouasie - Nouvelle Guinée

Iles Salomon

NOVAPEX / Société 8(1), 10 mars 2007

Pleurodonte excellens

Pleurodonte marginella

Thersites palmensis

Thersites) bloomfieldi

Cyclophoridae

Cyclophorus arthriticus

Helicarionidae

Ryssota otaheitana

Helicidae

Arianta arbustorum

Cepaea nemoralis

Helicella itala

Helix aspersa

Helminthoglyptidae

Polymita picta

Megalobulimidae

Megalobulimus oblongus

Orthalicidae

Liguus virgineus

Placostylus bovinus

Partulidae

Cerion mumia

Pomatiasidae

Pomatias elegans

Tropidophora coquandiana

Tropidophora moulinsi

Tropidophora occlusa

Tropidophora tricarinata

Strophocheilidae

Chiliborus chilensis

Strophocheilus musculus

Strophocheilus pudicus

Viviparidae

Campeloma decisum

(Pfeiffer, 1852) Rép. dominicaine

(Gmelin, 1790) Puerto Rico

(Brazier, 1876) Australie

(Cox, 1864) Australie

Theobald, 1864 Thaïlande

(Férussac, 1821) Philippines

(Linné, 1758) France

(Linné, 1758) Belgique né

(Linné, 1758) France Hciminthogty ptits

Müller, 1774 France Des “ =.

Cuba | 4

(Born, 1778) Cuba

(Müller, 1774) Uruguay

(Linné, 1767) Haïti

(Bruguière, 1789) Nouvelle Calédonie

Pilsbry & Vanata, 1896 Cuba

(O.F.Müller, 1774) Belgique

Petit, 1852 Madagascar

(Grateloup, 1840) Madagascar

Môürch, 1852 Madagascar

(Sowerby, 1843) Madagascar

Sowerby, 1833 Chili

Bequaert, 1948 Uruguay

Müller, 1774 Brésil

Say, 1817 U.S.A.

On remarquera que si les familles sont citées, on est resté muet

quant aux groupes taxonomiques supérieurs (classes, sous-classes, super-

ordres, ordres, sous-ordres, infra-ordres, super-familles, tribus, etc) car,

en fait, les auteurs sont très loin d'être d'accord entre eux et tenter

d'établir un tableau systématique sur lequel tout le monde s'accorderait

semble fort délicat à l'heure actuelle.

Mais il y a autre chose .… Le lecteur attentif aura remarqué que

certaines espèces lui disent quelque chose ;-), du moins s1 11 se livre à la

malacologie de terrain en Belgique : Pomatias elegans ou Cepaea

nemoralis (j'avais bien dit qu'on y revendrait). Mais ce ne sont pas des

Terrestres exotiques ?? Pour nous, non, mais pour un Japonais ou un

Brésilien, si ! Les publications reçues à la SBM le montrent d'ailleurs

périodiquement avec des articles écrits hors Europe sur des espèces qui

nous sont bien connues. Donc, à méditer :

On est toujours l'exotique de quelqu'un …

18 NOVAPEX / Société 8(1), 10 mars 2007

Le phénomène d'évolution dans la classe des Céphalopodes

Expo 2007 Ralph DUCHAMPS

Arpoomés wxboss (Sonde, 1786)

— L'évolution de la coquille.

L'évolution se remarque plus facilement en examinant visuellement les modifications intervenues dans

différents genres. L'exemple le plus caractéristique chez les Céphalopodes, c’est la coquille.

/ Nautile

Nautilus macromphalus Sptrula spiru!a

Sowerby, 1849 (Linnaeus, 1758) 2 _—.

Seois cicinsts Lireseus, 1738

<— céphalopode ectocochléen — <— céphalopodes endocochléen —

<— coquilles cloisonnées et possédant un siphon — <— céphalopode sans coquille,

mais avec un sépion —

Poulpe commun

Octopus vulgaris

Lamarck, 1798

<— _ céphalopode sans coquille, <— _ céphalopode sans coquille —

mais avec un gladius —

NovaAPEX / Société 8(1), 10 mars 2007 19

L'évolution basée sur une coquille relativement

compliquée, qui se présente sous la forme d’une spirale

plane involute de plusieurs tours et divisée

intérieurement par des chambres cloisonnées. Ces

cloisons ou septa sont de forme concave et laissent en

leur centre, le passage d’un siphon. Il s’agit du genre

Nautilus.

Le second genre de céphalopode cloisonné avec siphon,

c’est la Spirula dont la coquille est interne et ne

représente que 8% du volume de l’animal.

Le troisième genre est très différent dans le sens où il ne

possède pas de coquille, mais un sépion interne avec un

siphon différent par rapport aux précédents. Il s’agit de

la seiche (Sepia)

— Un problème de flottabilité.

L'évolution de la coquille va de pair avec la

résolution d’un problème de flottabilité. Celle-ci a été

longtemps considérée comme acquise, grâce à un

système d’équilibre hydrostatique. Il est basé sur le fait

d’ajouter ou d’éliminer du liquide présent dans les

chambres. C’est exact dans le genre Spirula mais pas

chez Nautilus. Pourquoi ? Parce que chez l’animal

mature, le poids total du nautile (partie molle + coquille)

est quasiment égal à celui de l’eau de mer et même

plutôt plus élevé. D’où une flottabilité légèrement

négative. Notons cependant que cette flottabilité est

positive chez les jeunes nautiles, afin de les maintenir en

profondeur. Le nautile joue sur un équilibre en régulant

le contenu du gaz et du liquide. L’eau est expulsée des

— chambres en la pompant au travers de l’ectosiphon. On

peut imaginer raisonnablement que le liquide peut circuler dans les deux sens. Pour contrôler la flottabilité 1l faut

soit augmenter, soit diminuer le poids.

— Flottabilité & locomotion.

Pour les céphalopodes à coquille cloisonnée et possédant un siphon, la flottabilité est assurée grâce à un

contrôle du liquide et du gaz contenu dans les chambres. Ce procédé se rencontre chez les nautiles, la spirule et

les seiches.

— Le Nautilus.

La coquille du nautile adulte a une fonction double : la protection et la flottabilité. Cette dernière grâce à

un appareil hydrostatique. Comparé aux deux autres genres, les chambres sont vastes, environ 20 ml, les cloisons

sont espacées et le siphon mesure au moins 30 cm ; 80% du volume des chambres est occupé par du gaz, afin de

compenser le poids propre de la coquille dans l’eau de mer. La plus grande quantité de liquide se trouve dans la

chambre la plus récente. La quantité de liquide diminue jusqu’à la 7è chambre. La variation de la flottabilité

s'effectue grâce à un système de pompe osmotique.

Mécanisme hydrostatique | | |

Distribution du liquide (noir) * Distribution du gaz (blanc) M D

K 4h)

PPT ERWY trs : 1e |

ne \ F3 cœonchidine \., Véis

& C, anneaux connectits SK. 4 cœoni., œuche interne de conchioline p.. paroi de la coquilte

ch, chambres D e. si, épithékum siphonculare pr. couche prismatique

ch h, chambre d'habitation g.gæ inf. partie inférieure du siphon sph. pr., couche sphérulitique prismaique

c.s, cols septaux }, liquide L cam. liquide caméra sup. parie supérieure du siphon

(d'après Denton & a. 1966) na., couche nacrée (d'apres Mutvel, 1964)

20 NoOVAPEX / Société 8(1), 10 mars 2007

- La Spirula.

La coquille interne est petite et comporte plus de chambres (30 à 35) que chez le nautile. Un peu de

liquide est présent dans les trois chambres les plus récentes. De la 4è à la 20è chambre on ne décèle que du gaz.

Les chambres les plus anciennes sont remplies de liquide. Chez les jeunes individus, toutes les chambres sont

sèches, sauf la plus récente. La spirule se déplace énormément, le jour entre — 600 et 700 m, mais cette espèce

peut descendre jusqu'à — 1200 m. La nuit, l’animal remonte à un niveau vers les — 200 à 300m.

Une nouvelle chambre comporte un liquide isotonique à l’eau de mer et est sécrété dans l’espace ainsi

créé. La chambre est ensuite fermée par une cloison en forme de coupole. Lorsque la chambre nouvelle est

suffisamment solide pour résister à la pression hydrostatique, du sel en est extrait et le liquide devient fortement

hypotonique (jusqu’à 1/5è de la valeur initiale). Une bulle de gaz se forme et le liquide est progressivement

remplacé par du gaz. Lorsqu'une nouvelle chambre est totalement achevée la précédente ne contient presque

plus de liquide. Au fur et à mesure que les chambres deviennent plus anciennes, elles se remplissent à nouveau

de liquide dont l’osmolarité est beaucoup plus basse que celle de l’eau de mer. Graduellement elles deviennent

isotoniques.

Spirula spirula (Linnaeus, 1758)

coupe sagittale

Spirula spirula _ chambres et siphon

Spirula coupe médiane du siphon.

Premières chambres

c.s. 1, 2,3 cols septaux des chambres

si siphon

t. p. tube poreux, lieu du drainage du liquide caméral

( d'après Denton et al., 1967).

L’échange du liquide s’effectue par une zone perméable des cols septaux. Le liquide va vers la partie

haute du siphon, par la cuticule mince qui recouvre la face interne des chambres et des cols septaux qui fait

fonction de buvard. La position normale de nage s’effectue tête en bas. La pression du gaz dans la coquille est

inférieure à 1 atmosphère. La coquille peut résister à une pression hydrostatique d’environ 170 atm. (130-230)

— La seiche. (Sepia)

Comme pour le nautile et la spirule, la seiche comporte une partie molle et une sorte de coquille

modifiée, interne et nommée sépion. Si l’on enlève le sépion, la seiche a une densité supérieure de 4% à l’eau de

mer (1, 026). D'autre part, le sépion représente environ 9% du volume de l’animal. Pour ne pas se retrouver au

fond de la mer, la seiche doit compenser l’excès de poids. Pour une flottabilité neutre, la densité de la coquille

doit passer à 0,62. Cela signifie que le contenu de liquide dans le sépion doit être ramené à un peu moins de

30%. Pour un volume de sépion de par exemple 100ml, le volume de matière sèche est de 16ml et le poids de 36

gr. Dans cette même hypothèse, mais concernant le liquide, le volume est de 31 ml, pour un poids de 32 gr.

Enfin pour le gaz, le volume sera de 53 ml avec un poids insignifiant. Une remarque s’impose, toutes les

chambres n’ont pas un volume identique, et le contenant est également différent. La chambre la plus récente ne

NovaPEx / Société 8(1), 10 mars 2007 21

contient que du liquide (volume de 1 à 2 ml) et est isotonique au sang de l’animal et à l’eau de mer ; c.à.d. qu’ils

ont une même concentration moléculaire. La 2è chambre contient un peu de liquide et les 3è à 10è chambres

_ qui occupent la partie centrale de l’animal _ ne renferment que du gaz. Les chambres plus anciennes, sont plus

petites et sont remplies uniquement de gaz. Par contre, les chambres intermédiaires sont remplies à la fois de gaz

et de liquide. Elles sont situées dans la partie ventrale de la seiche, en contact avec l’épithélium siphonculaire.

Schéma d'une partis du sépion montrant le mécantame mydrostæique

dernier loculus

: ; volyme du goz

1 É : TT fiéttobiliré

OP pression osmotique

$ HP pression hydrostæique

face dorsale | > ù

Les parois entre chambres sont totalement étanches. Quand la construction d’une chambre est achevée,

le liquide en est extrait au travers de la membrane siphonculaire, et ce à partir du moment où cette chambre est

capable de supporter la pression hydrostatique. Le gaz entre lentement par diffusion dans l’espace vide. Dans la

chambre la plus récente la pression du gaz est de 0,2 atm. La valeur moyenne étant de 0,8 atm. celle-ci n’est

atteinte qu’à partir de la 9è chambre (donc très inférieure à 1 atm). Il faut plus d’un mois pour qu’un équilibre

s’installe entre l’azote présent dans le tissu vivant et celui contenu dans les chambres.

Lorsque la pression hydrostatique est plus importante que la pression osmotique, l’eau de mer pénètre

dans la chambre et comprime le gaz présent. Après extraction des solutés du liquide caméral, principalement du

sodium et du chlorure, celui-ci devient hypotonique par rapport au sang (concentration en dessous de celle du

sang). L’eau s’écoule de la chambre vers le siphon, puis dans le sang, et est éventuellement éliminée par les

reins. Le gradient osmotique entre le sang et le liquide caméral peut jusqu’à un certain point équilibrer 5 des 7

atm. d’une seiche vivant à — 70 m. Plus l’animal vit à une grande profondeur, plus il subit une pression plus

importante et plus le gradient est hypotonique pour le liquide des chambres. Toutefois si une seiche va à une

profondeur inférieure à — 240 m, la pression hydrostatique est suffisamment forte que pour faire pénétrer le

liquide dans les chambres, même si leur osmolarité a atteint la valeur zéro. Le gradient osmotique ne peut plus

contrebalancer la force hydrostatique.

— L’argonaute.

On pourrait s’étonner de ne pas voir figurer l’argonaute parmi les trois genres traités ci - avant, mais ce

céphalopode ne possède pas de coquille, seule la femelle occupe une nacelle qui outre l’animal, abrite également

les œufs. Les coquilles sont secrétées par le manteau et composées principalement par de l’aragonite, tandis que

la nacelle de l’argonaute est composée de calcite et secrétée par une paire de bras.

29 NOVAPEX / Société 8(1), 10 mars 2007

Les autres systèmes de flottabilité.

En dehors des trois genres récents cités c1 avant, un grand nombre de familles Argonautidæ, Teuthoidæ

et certains octopodes pélagiques, utilisent un autre système pour diminuer la densité de leur corps et jouir d’une

flottabilité neutre. Par exemple l'intégration dans le corps de liquide fait de substances légères. Le système le

plus répandu consiste à intégrer dans le coelome ou dans les tissus des ions légers. Notamment un liquide riche

en ammonium. L'’ammoniaque a également été détectée dans différents tissus. Par exemple, les Cranchiidæ

élargissent leurs sacs coelomiques de manière à occuper environ les 2/3 du volume de l’animal, ce qui les rends

isotoniques à l’eau de mer. Mais le liquide plus acide et les ions de sodium sont remplacés par des ions

d'ammonium. Certains octopodes possèdent des muscles peu développés, mais ont une énorme quantité de

matière gélatineuse, où les ions sulphate de l’eau de mer sont remplacés par des ions chlorure, ce qui engendre

une flottabilité neutre. L’Ocythoe qui est un octopode épipélagique, possède au dessus du jabot une chambre

remplie de gaz comparable à la vessie natatoire des poissons. D’autres bénéficient de lipides légers ou d’huile

accumulés dans la glande digestive. La présence de gaz et d'ions légers accumulés dans le corps sont l’apanage

des céphalopodes nageurs peu rapides. La solution apportée pour les nageurs rapides sont leurs forces

hydrodynamiques ou forces d’ascensions.

Poulpe commun

Octopus vulgaris

Loëgo ruigarts Lamarck, 1798

R. Duchamps.

LES CEPUSLOUTOGTES

NovaAPEX / Société 8(1), 10 mars 2007 23

La famille des Pholadidae

Expo 2007 Annie LANGLEIT

Classification : Pholadidae : (Pholadinae, Martesiinae, Jouannetiinae et Xylophagainae, dont

certains font une famille séparée)

Bivalves très évolués, adaptés

pour creuser dans les divers substrats où ils

vivent, allant de la vase compacte à la

pierre, passant par le bois, les racines

ligneuses des plantes ou arbres littoraux,

les coraux, les autres coquillages et divers

déchets immergés. Pour ce faire, ils ont

développé une coquille de forme allongée,

plus ou moins trigone, bien que fragile, une

multitude de pièces accessoires, très

diversifiées, calcaires ou non, soudées ou

non, d’où il résulte que leur étude est très

ardue, sans compter que beaucoup sont de

petite taille et fort similaires. Et qu’il faut

les débusquer sans dégâts. On y recense

des apophyses, des plaques dorsales,

divisées ou non et des plaques ventrales,

nommées protoplax, mesoplax, metaplax,

hypoplax ; ajoutons des condyles, callums,

siphonoplax, chondrophores, etc.

Renonçons à d’autres détails, mais

remarquons que, dans nos collections,

forcément, les pièces additives manquent

souvent.

Pour creuser, ils utilisent divers

procédés, soit une action de râpe en

pivotant, soit des sécrétions acides.

Pour leur classification, la

présence ou non de ces divers éléments

entre en ligne de compte mais aussi leur

capacité à creuser plus ou moins

profondément.

NOVAPEX / Société 8(1), 10 mars 2007

Pour essayer de visualiser et comprendre tous ces détails, avec un peu de courage, on peut consulter, par

exemple, le « Treatise on Invertebrate Paleontology. Mollusca 6. Bivalvia. Moore, 1969 » pas tout neuf, mais

très instructif et détaillé.

Pour les néophytes, remarquons une ressemblance avec certains Petricola comme justement, Petricola

pholadiformis, que l’on trouve échoué sur nos plages ; ce sont des Veneroidea, ils n’ont pas de pièces additives

et ils ne ressemblent pas tous aux Pholades.

Pour notre exposition, je me suis limitée à de beaux exemplaires bien connus parmi les Pholadinae,

quelques rares exemples d’autres sous-familles et des Petricola pour comparaison.

Et en prime, un tableau peint par l'auteur qui a des talents d'artistes (NDLR).

NovarEx / Société 8(1), 10 mars 2007 25

La famille des Unionidae : une sélection …

Etienne MEULEMAN

Les Unionidae ont une répartition mondiale et sont très diversifiées dans l’est et la partie

centrale du nord de l’ Amérique. La coquille est de forme très variable, la région antérieure

beaucoup plus courte que la région postérieure. La sculpture des sommets est très variée, parfois

peu développée, la charnière est de forme variable, parfois rudimentaire. La famille des

Unionidae se divise en plusieurs sous-familles, tribus, et une nombre important de genres. Rien

qu’en Amérique du Nord, on dénombre près de 300 espèces réparties en 43 genres, six tribus et

deux sous-familles.

dus :

FX Lee

E MOLLUSQUES

L AEGu DOUCE

sb GERS

4 chevalier

PRET PAP :

ERS | Océanie

NoOVAPEX / Société 8(1), 10 mars 2007

Les espèces présentées sont une sélection des coquilles présentent dans les cinq continents. On peut découvrir les

espèces suivantes :

Pour l'Océanie :

Lortiella froggatti Iredale, 1934

Pseudodon ouriensis Heimbourg

Velesunio wilsoni Lea, 1859

Velesunio sentanensis Haas

Pour l’Asie :

Cristaria hercules Mid dendorf, 1847

Inversidens japonensis Lea, 1839

Lamportula leai

Lampsilis Delphinula Morelet, 1849

Lanceolaria oxyrhyncha Martens, 1861

Pilsbryoconcha exilis Lea, 1839

Unio schelgeli Shiwa, 1986

Unio tumidus Philipsson, 1788

Pour l’Afrique :

Caelatura aegyptica Caillaud, 1826

Caelatura gaboensis Kuster, 1862

Caelatura mweruensis Smith, 1893

Caelatura stuhlmanni Von Martens, 1897

Unio durieui Deshayes, 1847

Unio rhomboideus minor Pallary, 1921

Pour l’ Amérique :

Actinonaias carinata Barnes, 1823

Actinonaias cf. ligamentina

Alasmidonta marginata Say

Anodonta ferrusacianus Lea

Anodonta grandis grandis Say, 1829

Anodontites patagonia Lamarck, 1819

Diplodon paraeformis Lea, 1860

Elliptio icterina Conrad, 1834

Fusconaia flava Rafinesque, 1820

Glebula rotundata Lamarck, 1819

Lampsilis siliquoidea rosacea Barnes

Lampsilis ventricosa Barnes

Lasmigona complanata Barnes, 1823

Lasmigona costata Rafinesque, 1831

Obliquaria reflexa Rafinesque, 1820

Obovaria olivaria Rafinesque

Potamilus alata Say, 1817

Willare Bridge (Australie)

Quizon (Philippines)

Kallangur (Australie)

Boroi (Papouasie)

Rivière Ilistaya (Russie)

Ono Hyogo Pref. (Japon)

Nha Thrang (Vietnam)

(Cambodge)

Katada (Japon)

Bangkok (Thaïlande)

Lac Biwa (Japon)

Gurjev (Kazakhstan)

Oaugadougou (Burkina Faso)

Kinshasa (Zaïre)

Lu Kon Zol Wa (Zaïre)

Vitshumbi (Zaïre)

Oued Ida (Maroc)

Ras El Ma (Maroc)

Barry County (Etats-Unis)

Lawrence County (Etats-Unis)

Illinois (Etats-Unis)

Hillsdale (Etats-Unis)

Barry County (Etats-Unis)

Durazzo (Uruguay)

Goni (Urugay)

Nassau County (Etats-Unis)

Richard County (Etats-Unis)

Harris County (Etats-Unis)

Hillsdale (Etats-Unis)

Barry County (Etats-Unis)

Owen County (Etats-Unis)

Illinois (Etats-Unis)

Washington County (Etats-Unis)

Owen County (Etats-Unis)

Washington County (Etats-Unis)

Ptychobranchus fasciolaris Rafinesque,1820Pickaway County (Etats-Unis)

Quadrula apiculata Say, 1829

Quadrula cylindrica Say, 1817

Quadrula metanevra Rafinesque

Quadrula pustulosa Lea, 1831

Quadrula quadrula Rafisnesque, 1820

Quincuncina infucata Conrad, 1834

Tritigonia verrucosa Barnes

Truncilla truncata Rafinesque, 1927

Pour l’Europe :

Anodonta cygnea Linné, 1758

Unio crassus Philipsson, 1788

Unio pictorium Linné, 1758

Unio tumidus Philipsson, 1788

Monroe County (Etats-Unis)

Lawrence County (Etats-Unis)

Martin County (Etats-Unis)

Morgan (Etats-Unis)

Lawrence County (Etats-Unis)

Union County (Etats-Unis)

Posey County (Etats-Unis)

Lawrence County (Etats-Unis)

Mons (Belgique)

Jambes (Belgique)

Hellevoert (Pays-Bas)

Feld am See (Autriche)

NOvAPEX / Société 8(1), 10 mars 2007 27

Pterotrachea coronata Forskäl, 1775

Sophie VALTAT

R\ Pterotrachea coronata Forskäl, 1775 est un

gastéropode pélagique de la superfamille des

Pterotracheoidea Rafinesque, 1814, qu'on nomme

également les hétéropodes.

Les hétéropodes comprennent trois familles :

+ les Atlantidae Rang, 1829 qui possèdent une coquille

spiralée à l'état adulte, on les considère comme les moins ee

évolués des hétéropodes,

* les Carinariidae Blainville, 1818 possèdent également une

coquille, mais trop petite pour que le corps de l'animal puisse

se rétracter complètement à l'intérieur,

* les Pterotracheidae Rafinesque, 1814, qui ne possèdent plus

de coquille qu'à l'état larvaire.

A défaut de coquille, c'est une video de Prerotrachea

coronata Forskäl, 1775 prise par Walter Jung sur les côtes

espagnoles à faible profondeur qui nous a permis d'admirer

cet "étonnant éléphant de mer”.

Si vous souhaitez en admirer P. coronata et en connaître

plus : http:/www.valtat.org/pelagic/p_coronata.html.

NOVAPEX / Société 8(1), 10 mars 2007

cette trompe ?

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NOVAPEX / Société 8(1), 10 mars 2007 29

Quelques Spondyles

Jacques et Rita SENDERS

Cette famille de

bivalves est appréciée des

collectionneurs, à l'instar des

Pectinidae. Elle comporte

une soixantaine d'espèces

recensées.

Les spondyles

nécessitent très souvent un nettoyage délicat des

valves et

des nombreuses épines qui les couvrent. Ce sont les

plongeurs, avec bouteilles d'air comprimé (Scuba),

qui ramènent les plus beaux exemplaires. Les

spondyles les plus facilement accessibles se récoltent

sur fond meuble: sable et boue. Les valves

inférieures sont alors couvertes de voiles qui

remplacent les épines et qui ancrent la coquille sur le ;

fond marin. Il est évident qu'il est difficile d'obtenir un spécimen parfait à HE de drasae ou de filets genre

"tangle nets”.

La couleur joue également un rôle important dans la rareté et donc le prix de certains spécimens.

Le Spondylus americanus est recherché pour son abondance, la grandeur de ses valves, la variété de ses

couleurs et la fait que plusieurs spécimens peuvent former un ensemble magnifique. Nous avons conservé

quelques semaines un amas ("cluster") de 27 belles coquilles que nous avons dû abandonner par manque d'une

place assez grande dans nos vitrines.

Un autre spondyle très recherché: le Spondylus lingaefelis dont les très nombreuses épines lui ont

donné le nom. Heureusement pour les amateurs de chats, la langue de leurs petits amis à quatre pattes est

autrement douce que le contact du coquillage. Là aussi la couleur joue un grand rôle dans la rareté de cette

espèce: le jaune est le plus recherché, viennent ensuite les blancs et les brun-orange. Les coquilles originaires des

Philippines sont pratiquement dépourvues d'épines tandis que les plus belles proviennent d'Hawaïi et des îles

Salomons.

30 NOVAPEX / Société 8(1), 10 mars 2007

La plus petite vitrine d’une grande exposition.

Edgar WAIENGNIER

À Et... la plus complète ! Il fallait le faire ! Réunir tous les Vertiginidae de

= Belgique ? Oui c'était possible.

NovaAPEXx / Société 8(1), 10 mars 2007 31

Pour rappel, il y a en Belgique trois genres de cette famille, à savoir : Columella (1 sp.), Truncatellina

(1 sp. et Vertigo (6 sp).

Heureusement une bonne loupe, de bons dessins et de bonnes photos étaient à disposition. La plus

grande coquille faisant quand même 2,4 mm ! Et la vitrine 30 x 40 mm !

Les photos du Muséum de Genève permirent aux myopes de « voir » de vraies coquilles.

Des bijoux venus de la mer

Simone MAENHAUT

Une tradition des pays de l'est est celle des

œufs décorés avec des couches de cire.

Simone s'est procuré le matériel nécessaire

pour de genre de décorations sur œuf puis

s'est dit que si cela fonctionnait sur des œufs,

cela devait fonctionner sur des coquilles …

Quelle réussite © !

32 NOVAPEX / Société 8(1), 10 mars 2007

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NoOVAPEX / Société 8(1), 10 mars 2007

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Exposition de la SBM TT) En

Janvier 2007 ,

34 NOVAPEX / Société 8(1), 10 mars 2007

NoOvAPEX / Société 8(1), 10 mars 2007 35

L'écho des réunions

Annie LANGLEIT

Réunion du 16 décembre 2006 (AL) = Sophie Valtat : Les Mollusques pélagiques, un

panorama général.

Sophie Valtat nous a appris que de drôles de mollusques, avec ou sans coquilles, se laissaient flotter,

dolce farniente, à la surface des

océans en faisant des bulles ou

entre deux eaux à profondeurs

diverses, au gré des courants

marins.

De tout petits mais aussi de tout

grands, parfois translucides,

fantomatiques.

Ces organismes sont peu

connus des amateurs sauf les si

jolies Janthina et les délicates

Carinaria ; nous avons donc

découvert pas mal de choses.

Quant aux noms de ces

curieuses bestioles, c’est à pleurer.

Aussi Sophie, prévoyante, a

commencé par la consolation, elle

nous a offert un petit verre de

Muscat et un super gâteau de Noël,

spécialité maison.

Donc je ne vous explique pas les Caenogastropoda, Ptenoglossa, Heterobranchia, Thecosomata,

Gymnosomata, Nudipleura et autres noms d’oiseaux, pardon, de Mollusques. Sachez que ce domaine est très

vaste et complexe et mériterait qu’on s’y intéresse plus largement.

+ SPF Cavolinioidea Gray, 1850 - suite

- Cavolinidae Gray, 1850 - suite

Recluzia rolandiana

Petit, 1855

Xora, Transkei, SA

live in waves

August 2007

36 NOVAPEX / Société 8(1), 10 mars 2007

Quoi de neuf ?

Claude VILVENS

Comme chaque année : la Bourse d'Anvers de la BVC !

BELGISCHE VERENIGING VOOR CONCHYLIOLOGIE V.Z.W.

Belgian Society for Conchology - Association Belge de Conchyliologie

www.bvc-gloriamaris.be

17°" BOURSE INTERNATIONALE

AUX COQUILLAGES

5-6 mai 2007

Halle de Sport Schijnpoort - Antwerpen

25 nationalités - La plus grande du monde !

Samedi 5 mai: 10h-18h Halle de Sport Schijnpoort

Dimanche 6mai:10h-16h Schijnpoortweg 55 - 57

2060 Antwerpen

entrée 2 Euro (-12 ans gratis) (à côté du “Sportpaleis”)

NovaPrEx / Société 8(1), 10 mars 2007 37

Quelques nouvelles publications

Roland HOUART & Etienne MEULEMAN

1. Quelques livres

Marine & Brackish water Gastropoda of Russia and

adjacent countries :

An illustrated catalogue

par Yu. I. Kantor et A.V. Sysoev

Format: 210 x 295 mm, couverture carton rigide.

pp. 1-371, 140 planches couleur. Editeur: KMK Scientific Press Ltd, Moscou, 2006

Prix: 85 € + frais d'envoi.

Ce livre constitue la première partie d'une série consacrée aux

mollusques de Russie et des régions avoisinantes. Il contient les

données et les illustrations de 1240 espèces, regroupées dans 350

Mopc Rue genres et 110 familles d'espèces marines et d'eau saumâtre,

H CONOHOBATOBOZAHEIE peuplant la Russie et les régions de l'ancienne URSS. Le texte

GpHXOHOTHE MOXIHOCKH est bilingue, sur deux colonnes, russe/anglais.

Après une courte introduction discutant des diverses études et

publications sur la biodiversité, les auteurs se focalisent sur les

études récentes ayant mis la faune malacologique russe en

exergue, notamment le catalogue des mollusques de Russie, sur

lequel cette série est basée. D'autres petits chapitres tels des

commentaires sur les illustrations, le matériel type, le système de

classification utilisé pour ce livre et les remerciements, précèdent

la liste des abréviations, toujours utile et parfois oubliée dans

certains ouvrages. Un tableau des taxa supérieurs utilisés dans ce

premier volume clôture le texte introductif.

La partie systématique reprend le genre actuel, le nom de

l'espèce, l'auteur, la date de description, la synonymie, la localité

type, le matériel type, la distribution géographique et quelques

remarques sur la taxonomie, la synonymie et la distribution. La

partie texte se termine par 35 pages de bibliographie contenant

790 références et par l'index taxonomique.

Les coquilles sont représentées en couleur, sur fond blanc, très

souvent illustrées à l'aide de spécimens appartenant au matériel type (holotypes, paratypes, lectotypes, syntypes),

avec mention de la taille et quelquefois de la localité, lorsqu'il s'agit de matériel provenant d'autres collections.

Certaines petites espèces comme quelques Hydrobiidae sont représentées par des dessins.

Les photos sont excellentes et les espèces très facilement identifiables grâce à la très bonne qualité et à la taille

des reproductions.

Il s'agit incontestablement d'un livre qui sera vraiment le bienvenu dans toutes les bibliothèques malacologiques.

Le peu de littérature actuelle existant sur cette région, le nombre croissant de nouvelles espèces découvertes et

décrites durant les dernières décennies et le désir bien compréhensible pour l'amateur ou le professionnel de

vouloir identifier correctement les espèces devrait valoir un accueil très favorable à ce nouveau venu.

C'est un ouvrage à acquérir d'urgence chez votre libraire favori.

Poccun

Roland Houart

38 NOVAPEX / Société 8(1), 10 mars 2007

Un voyageur naturaliste

Alcide d’Orbigny

Du Nouveau Monde... au passé du monde

pp. 1-128

Format: 170 x 250 mm, couverture souple

Prix : 13 euros

N° ISBN : 2.09.261029-5

2002

Nathan

Muséum National d'Histoire Naturelle

Ce livre nous présente la vie et les travaux d’Alcide d’Orbigny.

Chaque visage de ce naturaliste nous est exposé par un auteur

différent. Ce naturaliste a été chargé par le Muséum national

d'histoire naturelle de récolter en Amérique méridionale des

minéraux, des roches, des plantes et des animaux. Il constitua

ainsi des collections exceptionnelles qui seront envoyées en

France. Un chapitre du livre est consacré à Alcide d’Orbigny en

tant que malacologiste, d’autres nous le présente comme

ichtyologiste, ornithologiste, botaniste ou encore anthropologue.

naissance. Un ouvrage à conseiller à ceux qui s'intéressent aux

malacologues et naturalistes qui ont marqué leur temps.

se . PU

MUSEUM NATIONAL D'HISTOIRE eme À À

NATHAN r

Etienne Meuleman

2. Quelques publications

Pour rappel, il s'agit ici de publications ne se trouvant à la bibliothèque de la SBM, mais

qu'il est possible de consulter à l'IRSNB et le plus souvent à l'ULB. On peut consulter

Roland Houart à ce sujet.

Trophonopsis Bucquoy, Dautzenberg and Dollfus, 1882 (Gastropoda, Muricidae) from the plio-Pleistocene

deposits in Japan, par K. Amano. Paleontological Research 10 (2): 163-176 (2006).

Miocene whale-fall community from Hokkaido, northern Japan, par K. Amano & C.T.S. Little; Palaeo 215:

345-356 (2005)

Calyptogena (Bivalvia: Vesicomyidae) from Neogene strata in the Joetsu Districy, Niigata Prefecture, Central

Japan, par K. Amano & S. Kanno. The Veliger 47(3): 202-212 (2005)

Temporal pattern of naticid predation on Glycymeris yessoensis (Sowerby) during the Late Cenozoic in Japan,

par K. Amano. palaios v. 21: 369-375 (2006)

NoOvAPEX / Société 8(1), 10 mars 2007 39

Notes on the endemic southern Australian corallivorous gastropod Coralliophila mira (Neogastropoda:

Coralliophilidae), par Koh-Siang Tan. The Marine Flora and Fauna of Esperance, western Australia. Western

Australian Museum, Perth: 245-260 (2005).

A taxonomic note on Mancinelle siro (Kuroda) and M. echinata (Blainville) (Gastropoda: Muricidae), par Koh-

Siang Tan. The Yuriyagai 9(1): 1-9 (2003).

Feeding ecology of common intertidal Muricidae (Mollusca: Neogastropoda) from the Burrup Peninsula,

western Australia. The Marine Flora and Fauna of Perth, western Australia. Western Australian Museum, Perth:

173-192 (2003).

œ<

The Early Pliocene Gastropoda (Mollusca) of Estepona, Southern spain. Part 6: Triphoroidea, Epitonioidea,

Eulimoidea, par B. Landau, R. La Perna & R. Marquet. PALAEONTOS 10: 1-96 + 22 pls (2006)

œ<

sansonia italica Raffi & Taviani, 1985, junior synonym of Mareleptopoma minor (Almera & Bofill, 1898). The

presence of the family Pickworthiidae Iredale, 1917 in the Early Pliocene of Iberia, par B. Landau & J. Fortea.

Journal of Conchology 39(1): 55-61 (2006).

The genus Scaphella (Gastropoda: Volutidae) in the Neogene of Europe and its paleobiogeographical

implications, par B. Landau & C. Marques da Silva. the nautilus 120(3): 81-93.

Des nouvelles en direct de la SBM ? http://users.swing.be/sw216502 ou http:/www.sbm.be.tf

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Publications l'A d'expression francophone, regroupant tous ceux qui sont intéressés par

Excursions | © la collection des coguillages.

o leur classification et leur systématique:

Bibliothèque o l'étude des mollusques (marins, terrestres et d'eau douce):

Expositions o l'étude et la compréhension des divers bfarmmws des mollusques.

Conseil | | La SBM comporte à l'heure actuelle plus ou moms 200 membres achfs, anateurs ou professionnels Ses achmités, basées

| | | surle bénévolat, sont essentiellement ses réumions (en général, une toutes les 3 semaines, avec uné conférence sur un sujet

Membres concernant la malacologie), ses excursions (2 à 3 par an), ses pubhcahons (Novapex réguker et des numéros spéciaux) amsi

qu'une exposition annuelle et une bourse occasionnelle.

Annonces

D nt La SBM existe depuis 1966 et a fêté ses 40 ans en cette année 2006

_ Dictionnaire _ … Pour contacter la société

40 NOVAPEX / Société 8(1), 10 mars 2007

Morceaux choisis

Claude VILVENS

Voici quelques articles concernant les Mollusques et la biodiversité parues ces derniers mois dans

diverses revues. Une copie disponible à la bibliothèque de la SBM.

1. Natura Mosana : vol.59, n°1 — janvier-mars 2006 - Sur la présence du gastéropode

Vertigo moulinsiana en Lorraine belge, avec quelques notes de malacologie et

d'entomologie hivernales dans les marais de al Haute Semois (pp.5-25)

Natura Mosana est un bulletin publié avec l'aide du Ministère de la Région Wallonne (Division de la

Nature et des Forêts) et rassemble diverses sociétés naturalistes des provinces Wallonnes. Ce numéro présente un

intéressant article (signé J-Y Baugnée, G. San Martin & P. Verté) sur des découvertes de terrain en Lorraine plus

particulièrement sur le plateau du Landbruch : Vertigo moulinsiana y a été trouvé en rassemblement hivernal,

notamment sur des feuilles de Carex (voir photo extraite de l'article). Plus généralement, l'article repasse en

revue les 7 espèces belges de Vertigo, avec des données sur leur distribution. Voilà qui remet en lumière ces

Terrestres trop souvent négligés de par leur petite taille et leur camouflage dans les litières : belle initiative !

Dommage cependant que toutes les espèces ne soient pas illustrées (on nous renvoie à Adam).

2. BBC-Wildlife : vol.24, n°11- octobre 2006 - Strange but

true .… Snaïl mail

La revue naturaliste britannique rappelle à notre bon souvenir un

mollusque des "hydrothermal vents", donc d'eau profonde (Océan Indien) qui

présente la particularité de posséder sur son pied des écailles métalliques (en

fait, faites de sulphide de fer). Ce qui conduit évidemment à l'image d'un

ecargot en armure ;-) ! Il semblerait que cette espèce n'ait pas encore de nom.

me" 3. BBC-Wildlife : vol.24, n°12- décembre 2006

Shell design hetps this

EPL ES — Protected by design (p.3 5)

carnivorous slugs. :

La même revue naturaliste, dans son numéro de

décembre, nous ramène vers les Opisthostoma, ces

Terrestres aux formes que l'on peut presque qualifier

d'"extravagantes" — la raison étant probablement la défense

contre les prédateurs. Les espèces dont il est question ici

vivent à Bornéo — il est question ici d'une étude réalisée sur

les rives de la rivière Kinabatangan. Autre point

remarquable : on trouve une espèce différente pratiquement

à chaque colline, ce qui rend évidemment ces organismes

très exposés à tout changement d'environnement . voilà

qui rappelle, par exemple, certains Terrestres de

Madagascar.

NoOVAPEX / Société 8(1), 10 mars 2007 41

Nous avons reçu

Claude VILVENS

LES NATURALISTES BELGES

(Belgique)

Vol. 87, N°2-3, avril-septembre 2006

La Grive litorne et l'herpétologie des bords de routes wallonnes ... mais pas de Mollusques.

THE STRANDLOPER

(Afrique du Sud)

N° 283, novembre 2006

Intraspecific variation

in Staphylaea limacina

Gastropodial musings

Slinger, a source of rare shells

Ex pisce countdown

À gastropod bivalve or

a bivalved gastropod?

Nautilus, a master of

buoyancy control

Did you know?

À scarce endemic fissurellid

Shell puzzle No. 2

THE FESTIVUS

(U.S.A. — Californie)

Vol. XXX VIII, N°9, septembre 2006

Club news

À note on the opisthobranchs of Parque Nacional de Coïba, Panamä (tropical eastern Pacific)

ALICIA HERMOSILLO and YOLANDA E. CAMACHO-GARCIA

Report of the AMS/WSM meeting - 2006

JULES HERTZ

Book News: Guide to Marine Invertebrates, Alaska to Baja California, 2 edition (revised)

HANS BERTSCH, reviewer

NOVAPEX / Société 8(1), 10 mars 2007

THE FESTIVUS

(U.S.A. — Californie)

Vol. XXX VIII, N°10, octobre 2006

Club news

Looking for Priotrochatella (Prosobranchia: Helicinidae) on Cuba'’s Isle of Pines

MICHAEL SMALL

In Remembrance of James Robert Lance

THE FESTIVUS

(U.S.A. — Californie)

Vol. XXX VIII, N°11, novembre 2006

Club news

Archibald McClure Strong, a prolific amateur, June 18, 1876 - July 14, 1951

CAROLE M. HERTZ

A selected index to Volume XXX VIII (2006)

JULES HERTZ, compiler

In Memoriam: Edward Boyd: October 1921 - September 2006

GLORIA MARIS

(Belgique néerlandophone)

Vol. 45, N°3-4, juillet 2006

l. Swinnen F & Fraussen K.

A new species of Fusinus (Gastropoda Fasciolariidae) from West Africa

Krijnen C., Delsaerdt À., Severijns N., Verhaeghe M. & Vink R.

The problematic identity of Nerita undata Linné, 1758, with

designation of a neotype. (Gastropoda: Neritidae)

Monsecour D. & De Turck K.

Additional notes on Sfrombus (Dolomena) swainsoni Reeve, 1850

Verbinnen G. & Dirkx M.

Red Sea Mollusca part 23: Fasciolariidae

GLORIA MARIS

(Belgique néerlandophone)

Vol. 45, N°5, octobre 2006

Snyder M. À.

À new species of Fusinus (Gastropoda: Fasciolariidae) from the Red Sea and the

identity of Fusinus undulatus (Gmelin, 1791)

Rolän E. & Monteiro À.

A new Calliostoma (Mollusca, Calliostomatidae) from the Cape Verde Archipelago

Wiersma J.

Review of the recent species of the genus Morum (Gastropoda: Harpidae)

NovaAPEX / Société 8(1), 10 mars 2007 43

XENOPHORA

(France)

N°116, octobre-décembre 2006

2 Faune des Philippines 41 Les groupes du Murex scolopax et du Murex

3 Editorial pecten par N. Lauranceau

4 Informations AFC et Xenophora 46 Cymbiola cymbiola ;: une espèce en

5 Le Coin du Débutant par G. Jaux dérangement par P. Bail

8 Les Maldives les yeux dans les yeux par M. et J- 48 Trésors de nos tiroirs

P. Lacroix dev: 49 Reçu au Club par P. Bail

14 Excursions en Nouvelle-Calédonie 51 La Nacre et le Bouton par A. Robin

par D. Touitou et M. Balleton 54 Quand la patelle se met au vert par D. Goigne

18 Naturalisation des crustacés et des 54 Echo..coquillages

échinodermes par M. Gueguen 55et 56 Muricidae

20 Costa Rica : pura vida par S. Guyonneau

28 Un cône à l’aquarelle par S. Guyonneau Encart : Bulletin d'adhésion 2007

30 L'utilisation des coquillages par les peuples

océaniens par F. Batisse

MOLLUSCAN RESEARCH

(Australie)

Vol. 26, N°2, septembre 2006

Four new species of Monoplacophora (Mollusca) from the New Zealand region

BRUCE A. MARSHALL

À new species of Echyridella from New Zealand, and recognition of Echyridella lu-

casi (Suter, 1905) (Mollusca: Bivalvia: Hyriidae)

MARK C. FENWICK AND BRUCE A. MARSHALL

The occurrence of Ectinochilus Cossmann, 1889 (Gastropoda; Strombidae) in New

Zealand, with the description of two new Eocene species

ADRI W. BURGER AND GIJS C. KRONENBERG

À new fossil non-marine snaïl (Gastropoda) from the Lower Cretaceous (Albian,

Griman Creek Formation) of eastern Australia

ROBERT J. HAMILTON-BRUCE AND BENJAMIN P. KEAR

À new generic name for a burrowing mytilid (Mollusca: Bivalvia: Mytilidae)

BARRY R. WILSON

Differentiation of Australian and New Zealand abalone species based on partial

mitochondrial gene sequences of 12S rRNA, 16S rRNA and ND2 (NADH

dehydrogenase subunit 2)

AISUO WANG, PAUL ROFFEY AND CHRISTOPHER BLANCHARD

À Recent pulmonate (Charopidae) originally described as a Jurassic marine

vetigastropod from New Zealand

BRUCE A. MARSHALL, PHILLIP A. MAXWELL AND ALEX A. MANNERING

A new blind Anatoma species from the bathyal of the northeastern Pacific (Vetigas-

tropoda: Anatomidae)

DANIEL L. GEIGER

44 NovaAPEXx / Société 8(1), 10 mars 2007

MOLLUSCAN RESEARCH

(Australie)

Vol. 26, N°3, décembre 2006

113 Egg brooding behavior and embryonic development of Octopus laqueus (Cepha-

lopoda: Octopodidae) :

NATSUMI KANEKO, YOTA OSHIMA AND YUZURU IKEDA

Obituary: Brian John Smith 24.6.1939-19.7.2006

SUE BOYD AND ALAN MONGER

Brian John Smith 24.6.1939-19.7.2006: A malacological assessment

ROBERT BURN

Partial Mitochondrial Genome of Haliotis conicopora (Vetigastropoda, Gastropoda,

Mollusca)

AISUO WANG, PAUL ROFFEY AND CHRISTOPHER BLANCHARD

Wunderpus photogenicus n. gen. and sp., a new Octopus from the shallow waters of

the Indo-Malayan Archipelago (Cephalopoda: Octopodidae)

F. G. HOCHBERG, MARK D. NORMAN AND JULIAN FINN

Anatomy and relationships of Suterilla Thiele (Caenogastropoda: Assimineidae)

with descriptions of four new species

HIROSHI FUKUDA, WINSTON F. PONDER AND BRUCE A. MARSHALL

First record of brooding and early life cycle stages in Wunderpus photogenicus

Hochberg, Norman and Finn, 2006 (Cephalopoda: Octopodidae)

VOLKER MISKE AND JOHANN KIRCHHAUSER

Index

HALIOTIS \

(France)

Vol. 34, 2004 (2005) ©!

N. EL MOUSSAOUI, À. BERRAHO, À. ORBI & H. LABBARDI

Cartographie du stock naturel et biologie de la palourde Raditapes decussatus

(L., 1758) dans la lagune de Moulay Bousselham (Maroc)

H. LABBARDL ©. ETTAHIRI, À. BERRAHO, S. LAZAR, N. EL MOUSSAOUI & S. EL ANTRI

Influence des facteurs environnementaux sur la reproduction de la palourde

européenne Ryditapes decussatus (L., 1758) (Mollusca Bivalvia) dans une lagune

côtiere du nord-ouest africain: Moulay Boussclham, Maroc 19

H. LABBARDI, À. DONVAL, O. ETTAHIRI, S. LAZAR, À. BERRAHO, À. HMYENE & S. EL ANTRI

Étude de l’activité alimentaire chez la palourde européenne Ryditapes decussatus

(Linné, 1758) (Mollusca, Bivalvia) dans une lagune côtière du nord-ouest africain:

Moulay Bousselham, Maroc 33

M. ID HALLA, À. ORBI & À. MOUKRIM

Croissance des deux moules Perna perna et Moytilus galloprovincialis en élevage sur

filières sub-flottantes en mer ouverte dans la baie d'Agadir (Maroc) 49

NovaAPEXx / Société 8(1), 10 mars 2007 45

HALIOTIS N

(France)

Vol. 35, 2005 4

À. GUTIÉRREZ, M. YONG, J. SÂANCHEZ, L. WONG & J.-P. POINTIER

Competition between Fossaria cubensis and two isolates (susceptible and resistant to

Fasciola bépatica) of Pseudosuccinea columella under laboratory conditions

F, HAMZA, P. JARNE, B. DELAY & N. KECHEMIR

Variabilité génétique et systèmes de reproduction chez Bxhnus truncatus (Audouin,

1827) d'Algérie

4758) et Sovbemlarte plma (da Costa, 1778) étude

comparative de la croissance et des générations annuelles dans l’estuaire de POued

Souss (sud-ouest du Maroc), sous climat aride

À. OTCHOUMOU, K. N’DA, H. DOssO & K.D. KOUASSI

L'escargot géant africain Achatina fulica (Bowdich, 1820), une peste potentielle pour

les végétaux des forêts anthropisées de Côte d'Ivoire

S. BENBRAHIM, S. HADM1I, M. TAHIRI, À. CHAFIK & E.Z. BOUTHIR

Etude des paramètres généraux de qualité des eaux marines et évaluation des

concentrations des métaux lourds chez la moule Mys/us galloprovincialis du littoral

de Safi (Maroc)

THE NAUTILUS

(U.S.A.)

Vol. 120, N°2, juillet 2006

M. G. Harasewych Rediscovery, range extension, and redescription of Calliostoma torrei

George R. Sedberry Clench and Aguayo, 1940 (Gastropoda: Vetigastropoda: Calliostomatidae) . . . 3%

Daniel L. Geiger Sasakiconcha elegantissima new genus and new species (Gastropoda:

Vetigastropoda: Anatomidae?) with disjointly coiled base

Roland Houart A review of Typhisopsis Jousseaume, 1880, and Typhisala Jousseaume,

Carole M. Hertz 1881 (Gastropoda: Muricoidea) of the eastern Pacific

Richard L. Squires New buccinoid gastropods from uppermost Cretaceous and Paleocene

LouElla R. Saul strata of California and Baja California, Mexico

Richard E. Petit Authorship of the Ovulidae (Gastropoda) of the Zoology of the Voyage of

Ge RAA NT ee Re NAN Re RE

THE NAUTILUS

(U.S.A.)

Vol. 120, N°3, septembre 2006

Bernard Landau The genus Scaphella (Gastropoda: Volutidae) in the Neogene of Europe and its

Carlos Marques da Silva paleobiogeographical implications . .............................. 81

M. G. Harasewych A new record of introduced Cerion (Gastropoda: Pulmonata: Cerionidae) in

Josiah Strauss SO THE 10 CR IDrIGANIE AL ER UV res an ardent au: 94

Thomas J. DeVries A new early Miocene Muracypraea Woodring, 1957 (Gastropoda: Cypraeidae)

Lindsey T. Groves from the Pisco Basin of southern Peru 101

K. J. Butkas The status of unionid and dreissenid mussels (Bivalvia) in northwestern

M. L. Ostrofsky Pénosyivaniamlandiakes 0.4... M 2... 106

Eugene V. Coan Replacement names and type material: examples from Hertlein and Strong

Richard E. Petit (1940-1951) and Keen (1958)

AMERICAN CONCHOLOGIST

(U.S.A. Sud-Est)

Vol. 34, N° 3, septembre 2006

Notes from the Editor

About Luria controversa (Gray, 1824) by Eduard Heiman ---- 4

Jordan Star’s Web Picks

COA Award Winners by Carole Marshall

Japanese Shell-matching Game by S. Peter Dance

Shell Desk Diary by Leslie Allen Crnkovic

Dealer Directory

New Shell Records for Florida by David Kirsh

“Chardonnay and Shells” in Portland, Oregon, 1-5 Aug 07

by Joyce Mattheys

A southern extension of Gyroscala xenicima (Melvill & Standen,

1903) by Emilio Fabiân Garcia ---------...mne 25

Report of a left-handed Dentimargo eburneolus (Conrad, 1834)

(Gastropoda: Marginellidae) from Bahia de Campeche, Mexico

by Emilio Fabiân Garcia

Thoughts on Species and Speciation - Phenoplasticity by

Burton Vaughn & Tom Eichhorst

Book Review: Recent & Fossil Indonesian Shells

reviewed by Zvi Orlin

Landsnails of Claiborne Bluff by Harry G. Lee

Haplotrema and Ariolimax as Depicted by Tlingit Artists

by Neil E. Fahy

In Memoriam

BOLLETINO MALACOLOGICO

(Italie)

Vol. 41, N° 9-12, septembre 2005

NovaPprEx / Société 8(1), 10 mars 2007

. Mauro M. Brunetti & Giano Della Bella

Jujubinus astraeaformis nuova specie per il Pliocene

italiano

Cristina Mazziotti, Franco Agamennone, Pasquale Micali

& Morena Tisselili

Descrizione di Turbonilla flaianoi n. sp. per il Mare

. Adriatico

Mouro M. Brunetti & Stefano Soccio

Osservazioni su Nassarius strobelianus (Cocconi, 1873),

specie poco nota del Pliocene italiano

Miguel À Lôpez& Cristian R. Altaba

Fish host determination for Margaritifera auricularia

(Bivalvia: Unionoïida): results and implications

Cesare Bogi& Enzo Campani

Jujubinus curinii n. sp.: una nuova specie di Trochidae

per le coste della Sicilia

Rafael La Perna ,

l'«problemis malacologici di Filippo Buonanni

(1638-1725)

Gianluigi Terzer & Peter Ryall

Riscoperta e posizione sistematica di Oliva roeaue

Reeve, 1850 ed Oliva zenopira Duclos, 1835

{Gastropoda: Olividae)

Errata corrige

NoOVAPEX / Société 8(1), 10 mars 2007 47

THE VELIGER

(U.S.A. — Californie)

Vol. 48, N°2, novembre 2006

New Late Cretaceous Mytilid and Tellinoidean Bivalves from California

RICHARD L. SQUIRES AND LOUELLA R. SAUL

A New Genus of Indo-West Pacific Turridae (Gastropoda: Prosobranchia)

ANTONIO BONFITTO AND MAURO MORASSI

Growth and Activity Patterns in a Backyard Population of the Banana Slug, Ariolimax colum-

bianus

ANITA K. PEARSON, OLIVER P. PEARSON, AND PETER L. RALPH

Lower Eocene Gastropods from the El Bosque Formation, Central Chiapas, Mexico

MARIA DEL CARMEN PERRILLIAT, JAVIER AVENDANO, FRANCISCO J. VEGA, AND JESUS SOLÉ. .

Redescription of Two Antarctic Species of Cuspidaria: C. concentrica Thiele, 1912 and C:

minima (Egorova, 1993) (Bivalvia: Cuspidariidae)

DIEGO G. ZELAYA AND CRISTIAN ITUARTE

Shedding Light onto the Genera (Mollusca: Nudibranchia) Kzloplocamus and Plocamopherus

with Description of New Species Belonging to These Unique Bioluminescent Dorids

YVONNE VALLÉS AND TERRENCE M. GOSLINER

A New Species of Lipidochitona (Mollusca: Polyplacophora) from El Salvador

CEDAR I. GARC{A-R{IOS

On the Occurrence of Rhomboidella prideaux (Leach, 1815) (Mollusca: Bivalvia: Mytilidae) in

the Eastern Mediterranean

BILAL ÔZTUÜRK, JEAN-MAURICE POUTIERS, MESUT ÔNEN, AND ALPER DOGAN

Seasonality, Habitat Preference and Life History of some Willamette Velley Wet Prairie Ter-

restrial Molluscs in Western Oregon, USA

PAUL M. SEVERNS

Exallocorbula (Bivalvia: Corbulidae), a New Name for the Amazonian Molluscan Fossil Peba-

sa Nutall

ANDRÉ NEMÉSIO, AUDREY ARONOWSKY, AND LAURIE C. ANDERSON

Cryptodaphne kilburni, a New Species of Bathyal Turrid (Gastropoda: Prosobranchia) from the

Gulf of Aden (Northwestern Indian Ocean)

MAURO MORASSI AND ANTONIO BONFITTO

AUSTRALIAN SHELL NEWS S;

(Australie)

N° 130, octobre 2006

R.WILLAN : Globe-trotting nudibranch arrives in Australia

+ G. ANNABEL : How did these snails get to Australia ?

+ M. SHEA : Exotic snails and slugs found in Australia

+ Various news …

RECORDS OF THE AUSTRALIAN MUSEUM

(Australie)

Vol. 58, N°2, juin 2006

Crustacés, Insectes, Serpents (brr ..) — mais pas de Mollusques.

RECORDS OF THE AUSTRALIAN MUSEUM

(Australie)

Supplément, juin 2006

NoOvVAPEX / Société 8(1), 10 mars 2007

Des Poissons (genre Bodianus) avec de belles planches en couleur — mais toujours pas de Mollusques.

NOTIZIARIO S.IM.

(Italie)

Vol. 24, N°5-8, mai-août 2006

Vita sociale

Verbale della riunione del Consiglio Direttivo

(Collesalvetti, 1 aprile 2006)

Verbale dell’ Assemblea Generale Ordinaria dei

Soci della S.I.M. in Collesalvetti (LI) 2 aprile 2006

Bilancio al 31/12/2005

Elezioni del Consiglio Direttivo 2007-2010

Elenco delle pubblicazioni S.I.M. disponibili

Curiosità

ENzo CAMPANI, Noi e la Stampa

Contributi

PAOLO G. ALBANO, Apporti antropici di Ensis

directus sulle spiagge del Medio Adriatico

ALBERTO CECALUPO, MIRCO VIANELLO, LORIS

PERRIN, Alcune forme aberranti rinvenute nel

Mare Adriatico di Hexaplex trunculus (Linnaeus,

1758) e Bolinus brandaris (Linnaeus, 1758)

CESARE BoGt & BELLA S. GALIL, Nuovi

ritrovamenti lungo le coste Israeliane

IBERUS

(Espagne)

Vol. 24, N° 1, juin 2006

Segnalazioni bibliografiche

Eventi

Congresso Bivalvia 2006 - Barcellona, 23-27 Luglio

2006

1° Abruzzo Mineral Show a Pescara

Workshop N.M.V.

Congresso UNITAS

Congresso Società Malacologiche Europee

40° Anniversario della Società

Belga di Malacologia

Mostre e Borse

Pubblicazioni ricevute

Varie

Errata-corrige

Quote Sociali 2007

BOYER, E Description of a new Vo/varina from the Gulf of Guinea

Descripciôn de una nueva Volvarina del Golfo de Guinea

SANCHEZ TOCINO, L., OCANA, A. Y CERVERA, J. L. Geitodoris pusae (Marcus, 1955) y Geitodoris

bacalladoi Ortea, 1990, dos especies de Doridoidea (Mollusca: Nudibranchia) nuevas para

el Mar Mediterréneo

Geitodoris pusae (Marcus, 1955) and Geiïtodoris bacalladoi Ortea, 1990, two doridoidean

species (Mollusca: Nudibranchia) new to the Mediterranean Sea

TirrEtT, D. L. Taxonomic notes on some Indo-Pacific and West African Drillia species (Conoidea:

Drilliidae)

Notas taxonémicas sobre unas especies de Drillia del Indo-Pactfico y Africa occidental (Conoi-

dea: Drilliidae)

PENAS, À., ROLAN, E., LUQUE, A. A., TEMPLADO, J., MORENO, D., RUBIO, FE, SALAS, C., SIERRA, A.

y Goras, S. Moluscos marinos de la isla de Alborén

Marine mollusca from the Alboran island

NoOVAPEX / Société 8(1), 10 mars 2007 49

NOTICIARIO DE LA SOCIEDAD ESPANOLA DE MALACOLOGIA

(Espagne)

N°45, juin 2006

COLABORACIONES

- -Sobre la prioridad de /berus rositai Fez, 1950 ante /berus gualtieroloxanus

Garcia San Nicoläs, 1957

Balea heydeni Von Maltzan, 1881 (Gastropoda, Clausilidae) en España:

caracteristicas conquiolôgicas y distribuciôn

Sobre algunos cambios observados en la fauna malacolégica de las costas gallegas

Nota sobre las especies europeas del género Cyclope (Prosobranchia, Nassariidae)

Adiciones a la Malacofauna de Cuba

Primera cita de Mytilopsis sallei (Bivalvia, Mytilidae) en aguas cubanas

Aportacién sobre la controvertida sistemätica del Género /berus Monfort 1810

- Citas de micromoluscos del Valle del Roncal (Navarra, España)

PREGUNTAS A

INDICES DE REVISTAS …..

RECENSIONES MALACOLOGICAS

SOCIEDAD

LAS MEJORES FOTOS DE NUESTROS SOCIOS

PASATIEMPOS

MISCELLANEA MALACOLOGICA

(Pays-Bas)

Vol. 1, N°6, avril 2006

Faber, M. J. Marine gastropods from the ABC-islands and other localities. 9. The family

roche (Gastropoda: Frochoidea} 0.1.1... 109

Moolenbeek, R. G. Trichotropis migrans Dall, 1881 (Gastropoda: Trichotropidae) from

RS 115

50 NOVAPEX / Société 8(1), 10 mars 2007

MISCELLANEA MALACOLOGICA

(Pays-Bas)

Vol. 2, N°1, novembre 2006

Dekker, H. Description of a new species of Kanekotrochus (Gastropoda: Trochidae) from

Viethan. Lee anassensanvener résonne nets Sas RURR es NS CRE A RE RES Il

Kool, H. H. Nassarius samiae, n. Sp, a new deep water species from the Philippines

(Gastropoda: Nassariidae). .........:..:.2,24646, seu ueteeeDE ne NR RReNeenen 5

Faber, M. J. Marine gastropods from the ABC Islands and other localities. 7. A new shallow

water species of Mitrolumna (Gastropoda: Turridae). ..................................,.......... 9

Faber, M. J. Marine gastropods from the ABC Islands and other localities. 8. On the

distribution of "Bothropoma" rubrostriatum Rolän, Rubio & Fernândez-Garcés, 1997, with

the introduction of Emiliotia, n. gen. (Gastropoda: Turbinidae). .................................. 13

Faber, M. J. Marine gastropods from the ABC Islands and other localities. 10. À new species

of the genus Pugnus (Gastropoda: Cystiscidae): .....................0..4200 Re 19

MISCELLANEA MALACOLOGICA

(Pays-Bas)

Vol. 2, N°2, décembre 2006

M. J. Faber. Marine gastropods from the ABC islands and other localities. 11. The genera

Pachybathron and Persicula with the description of a new species of Persicula from French Guyana

(Gastropoda: Cystiscidae). -....ssscssssssescnssacecconmemmeneoaeasener-<onérp- crc: REP Re 25

M. J. Faber. Marine gastropods from the ABC-islands and other localities 12. Additional notes on the

distribution of Emiliotia rubrostriatus (Rolân, Rubio & Fernändez-Garcés, 1997) (Gastropoda:

Ttnmide).. 400 10e io ue-mndieee en re era ee 22 CE eee er eee En 40

D. Monsecour & K. Monsecour. A further distributional record for Dolomena hickeyi (Willan, 2000)

(Gastropoda: Strombidae):"...:.212.. ne RE ee Di RQ 41

M. J. Faber. Marine gastropods from the ABC-islands and other localities 13. The family Neritiliidae

(Gastropoda: Neritopsima). 2... 0,0. 42 ce ++

SPIXIANA

(Allemagne)

Vol. 29, N°3, novembre 2006

Parmi les Insectes et les Poissons, il faut citer :

Salvini-Plawen, L. v. & B. Oztürk: New records of Caudofoveata (Falcidens gutturosus,

Prochaetoderma raduliferum) and of Solenogastres (Eleutherome-

nia carinata, spec. nov.) from the eastern Mediterranean Sea (Mol-

ses rintts PR ROSE PNR ET ere 217-224

Schrôdi, M.: Laevipilina theresae, a new monoplacophoran species from Ant-

arcuica (MOlUSCa) 2H A TEE 225-227

Fehse, D.: Contributions to the knowledge of the Triviidae. XIV. A further new

Triviella Jousseaume, 1884 from South Africa. (Mollusca: Gastro-

dons danaan she ER de TR SN NE DR 229-233

Personopsis ednafarinasi, spec. nov., a new species of Personidae

from the Philippines (Mollisca) 2 235-236

Parth, M.:

NoOVAPEX / Société 8(1), 10 mars 2007 si

THE CHIROBOTAN

(Japon)

Vol. 37, N°2, juillet 2006 ÉDIXIA

KAWAGUCHI, Hironori, KANO, Yasunori & MIURA, Tomoyuki: Distribution and

identification of Zittoraria snaïls (Gastropoda: Littorinidae) on the tidal flats of

mainland Japan. 45

KOSUGE, Takeharu: Tugalina (Tugalina) radiata (Gastropoda: Fissurellidae) found

as gut contents in the humpnose big-eye breams Monotaxis grandoculis and M

sp. captured near the Yaeyama Islands, southern Japan.

KIMURA, Shoichi, KUBO, Hirofumi, KIMURA, Taeko & MASUDA, Osamu:

Cassidula schmackeriana Môllendorff, 1885 (Gastropoda: Ellobiidae) from

Ishigakijima Island, Okinawa, southwestern Japan. 5)

INABA, Osamu & IEY AMA, Hiroshi: Pisidium (Bivalvia: Pisidiidae) collected from

Fukushima Prefecture, Japan.

OKUTANI, Takashi: Reasons for and examples of name changes in mollusks.

SASAKI, Takenori: The protoconch and early teleoconch of Nipponacmea gloriosa

(Patellogastropoda: Lottiidae).

SASAKI, Takenori: The deepest depth record of the habitat of Niveotectura pallida

(Patellogastropoda: Acmaeoidea). 74

SARODA, Taku: The present state of the endangered freshwater snail Sfenomelania

costellaris (Gastropoda: Thiaridae) on Amami-Oshima Island, Japan. 76

SASAKI, Takenori: À new record of Trituba tanseiae (Kosuge, 1967) and an allied

species (Gastropoda: Triphoroidea). 81

Book Review

News and Miscellany

Proceedings

THE CHIROBOTAN

(Japon) DER

Vol. 37, N°3, octobre 2006

OKUTANI, Takashi: Seashells carried by octopuses in Morocco

SASAKI, Takenori: Molluses collected from the intertidal zone in Manazuru, Kanagawa

Prefecture, Japan. il

NAKANO, Tomoyuki & OZAWA, Tomowo: Habitat of Ærginus sybariticus (Dall, 1871) and

Lepeta caeca pacifica Moskalev, 1978 (Gastropoda: Patellogastropoda) . 1

SATAKE, Kiyoshi, SASAKI, Tetsuro & TSUCHIY A, Kotaro: First record of the

parthenogenetic snail Melanoides tuberculata (Gastropoda: Thiaridae) from Chichijima

Island, Ogasawara Islands.

SASAKI, Takenori & OMI, Yoshihiro: Phenacovolva hiraser (Pilsbry, 1913) (Gastropoda:

Ovulidae) collected from off Osezaki, Suruga Bay, Japan. 1

OMI, Yoshihiro: Comparison between a variety of Mauritia maculifera (Schilder, 1932) that

lacks basal blotches and Mauritia depressa (Gray, 1824) collected from Yonaguni Island,

Japan (Gastropoda: Cypraeidae). 120

OKUTANI, Takashi, FUJIWARA, Yoshihiro, SASAKI, Takenori, KAWATO, Masaru,

YAMAMOTO, Tomoko & KUBOKAWA, Kaoru: Tanea magnifluctulata (Gastropoda:

Naticidae) collected near whale carcasses dumped off the Satsuma Peninsula, Kyushu.---124

SAITO, Hiroshi & UESHIMA, Reiï: Anthropomorphic chitons on a jar of the Nasca people —

The oldest figure of chitons? 1

NISHIMURA, Kazuhisa: Notes on Thyca crystallina (Gastropoda: Eulimidae) from the

Ogasawara Islands.

KANO, Yasunori: Diversity, ecology and evolution of the Neritiliidae

(Gastropoda: Neritimorpha).

YAMAZAKI, Tomoyasu, MIZUSAW A, Rokuro, NAKAYA, Kazuhiro & GOSHIMA, Seui:

A sinistral Neptunea intersculpta (Gastropoda: Buccinidae) with notes on the morphology

of the radula. 147

Book Reviews

2 NoOVAPEX / Société 8(1), 10 mars 2007

LES NATURALISTES DE LA HAUTE LESSE

(Belgique) \i

N°232, novembre-décembre 2006 LES HATURAUISIES

Calendrier des activités HAUTE LESSE

Sommaire

Informations diverses

Présentation de l'association

Calendrier détaillé des activités

Nos lecteurs nous écrivent

Comptes rendus des activités

Sortie entomologique à Wiesme (19 août)

Sortie à Daverdisse sur le thème des fougères (26 août)

La qualité biologique des eaux de surface - observations dans la vallée de l’Hileau (2 septembre)

Observation des populations de gentianes en Lesse et Lomme(10 septembre)

Signature du protocole d’accord concernant le « Contrat de Rivière Lesse » (15 septembre)

Étude pluridisciplinaire dans le camp militaire de Marche — Rapport botanique (16 septembre)

Idem — Calcul des indices biotiques de la Marchette et de ses affluents (16 septembre)

Idem — Observations ornithologiques et entomologiques (16 septembre)

Observations ornithologiques à Lomprez (24 septembre)

Des échos du Congrès de la Société Mycologique de France à Herbeumont … (25-30 septembre)

Prospection mycologique à Wavreille et Rochefort (7 octobre)

Identification des micromammifères à partir de pelotes de chouettes effraies (Ty10 alba)

À propos de la présence de Carex vulpina L. dans le camp militaire (Somme-Leuze)

8. Chronique de l’environnement

LES NATURALISTES DE LA HAUTE LESSE

(Belgique) Ë

N°233, janvier-février 2007 LES HATURALISIES

HAUTE Lou

Calendrier des activités

Sommaire

Informations diverses

. Présentation de l'association

Calendrier détaillé des activités

Nos lecteurs nous écrivent

Comptes rendus des activités

À la découverte de la ville de Marche (14 octobre)

Observations mycologiques en Famenne et en Ardenne (28 octobre)

Repas annuel des Natu’s (11 novembre)

Excursion géologique : la bande calcaire à l’interface Ardenne-Calestienne (18 novembre)

Excursion bryologique à Belvaux (25 novembre)

Bruxelles — 40° anniversaire de la Société Belge de Malacologie (25 novembre)

Conférence (Han-sur-Lesse) — À propos de quelques zoonoses de chez nous (8 décembre)

Analyse de pelotes de réjection et détermination de micromammifères à Mirwart (10 décembre)

Prospection pluridisciplinaire de la vallée de l’Hileau — relevés de l’indice biotique (17 décembre)

8. Chronique de l’environnement

NoOVAPEX / Société 8(1), 10 mars 2007 53

BASTERIA

(Pays Bas)

Vol. 70, N° 4-6, décembre 2006

KOOL, H.H.: Nassarius tangaroai spec. nov. a species from the Marquesas Archipelago

(Gastropoda, Caenogastropoda, Nassariidae)

GITTENBERGER, E.,, & H.P.M.G. MENKHORST: One new name and two new syn-

onyms in Turkish Enidae (Gastropoda, Pulmonata)

VERDCOURT, B.: Two new taxa of land snaïils of the genera Kalidos and Ampelita from

Madagascar (Gastropoda, Pulmonata)

GARILLI, V, & L. GALETTTI: Taxonomical characters for distinguishing Cerithium

lividulum Risso, 1826, and C. renovatum Monterosato, 1884 (Gastropoda, Caenogas-

tropoda, Cerithiidae)

BRUGGEN, A.C. VAN: Range extensions of two streptaxids in Mozambique

(Gastropoda, Pulmonata, Streptaxidae)

SMRIGLIO, C. F. SWINNEN & P. MARIOTTINI: Coralliophila juliamoralesae Smriglio,

Mariottini & Engl, 2002, from the Eastern Atlantic Ocean (Gastropoda,

Caenogastropoda, Muricidae)

GITTENBERGER, E, & DR. UIT DE WEERD: The genus Inchoatia (Gastropoda,

Pulmonata, Clausiliidae) validated and three mistakes corrected

MAASSEN, WJ.M.: Remarks on Alycaeus species from South-East Asia, with the

descriptions of four new species with keeled shells (Gastropoda,

Caenogastropoda, Cyclophoridae)

ROLAN, E, & J.M. HERNANDEZ: New records and new species of marine molluscs

(Gastropoda, Caenogastropoda: Rissoidae; Cingulopsidae; Barleeidae;

Tjaernoeïidae) from Mauritania and Senegal

HOVING, HJ.T, J. GOUD, E. GITTENBERGER & J.J. VIDELER: À male giant squid,

Architeuthis spec. (Cephalopoda, Architeuthidae) from the Fladen Ground in the

northern North Sea

GITTENBERGER, E, & J.C.A. EIKENBOOM: The genus Lindbergia (Gastropoda,

Pulmonata, Zonitidae) in Greece and the Promontorio del Gargano in Italy

AARTSEN, JJ. VAN, & J. GOUD: Indo-Pacific migrants into the Mediterranean.

6. Syrnola lendix (A. Adams, 1863) (Gastropoda, Pyramidellidae)

Inhoud van Vol. 70, 2006

SPIRULA

(Pays-Bas)

N° 351, juillet-août 2006

Bestuur

Buijse, J.A.

Peursen, A. van

Moolenbeek, R.

Redactie

Leeuwen, S. van

Raad, H.

Peursen, A. van

Cadée, G.C.

Jong, M. de

Heïj, À. de & R.P. Baayen

Bestuur/redactie

Nicola, A.

Bouwknegt, M.A.

Leeuwen, S. van

Kruk, F. en M. van der

Faber, W.

Faber, W. & T.M. Walker

Kroonenberg, G.C.

Diverse bronnen

TITI ENS ER EU MERS RAT, PCR CPR EE

Schenking John Veneman / Schelpenboeken te koop....…......................…

LE NAEGU LES ST MN EU let RO OR EE RER eee eee

Graag stel ik me, als uw nieuwe penningmeester, aan u voor...

NMV weekeindexcursie in Brabant en Zuid-Limburg........................

Ne sine erves amiens een enaetecueaueisnesrene 83

MÉTRO inerte Mere ne Et ne EE

Malacologische agenda Nederland en excursieprogramma 2006...

Slakkenwerkgroep KNNV/afd. Bevelanden, een tigdelijke activiteit

VOOR ANNE nee rene mcecese certes

Vooraankondiging excursie op 7 oktober................................................

Fisercendén op ESS recu SEE M rene sotansassssssees

PECIAR Re RE RE uinnsionaseancene

Rumphius Ranteiten 10 MirAgiar trot 0

Erosaria turdus in de Golf van Gabès, zuid Tunesië.….…..............…

Verz2entdprpblennen as trie 1... deuee.nsss nouer

SCHEIPEROUM OP ITICEDC VAN SHARE mere rennrsssssss ess

NIEUWE WEEKIEFSOOTLENR (SCHEIDEN) 5... ee .srencsnseseese

PROS ES En LE DE TE

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SORCIDERDEUE EE DHCCHKOMNTENR ee erenemesameeessscaverarounessae

54 NovaPEx / Société 8(1), 10 mars 2007

SPIRULA

(Pays-Bas)

N° 352, septembre-octobre 2006

Bestuursmededelingen

Neckheim, C.M. Ecologische waarnemingen over Balea perversa (Linaeus, 1758) en de

verspreiding van Balea heydeni Von Maltzan, 1881 in het Noordhollands

Duinreservaat 110

Soes, D.M. Musculium transversum (Sphaeriidae) in de Eem 113

Bestuursmededelingen 115

Kasemir, G. De mollusken van Rottumerplaat 1988-2001 116

Soes, D.M. & H. Boonstra Zeggekorfslak (Vertigo moulinsiana) in Utrecht 119

Quaasteniet, J. de Werkgroep Geologie onderdeel van het Koninklijk Zeeuwsch

Genootschap der Wetenschappen (KZGW) 120

Kronenberg, G.C. Hygromia cinctella nog steeds in Eindhoven. 121

Mienis, H.K

Heij, À. de

Leeuwen, S.J. van

Bank, R.

Buijse, J.

Landslakken langs spoordijken 5. Waarnemingen langs het traject

Purmerend-Zaandam 122

Landslakken langs spoordijken 6a. Het oostelijk deel van het traject

Hoorn-Alkmaar 123

Determinatie perikelen 125

Malacologische agenda 125

Nieuw beschreven continentale molluskensoorten 127

Tijdschriftartikelen 129

Nieuwe boeken 135

Websites

SPIRULA

(Pays-Bas)

N° 352, septembre-octobre 2006

Leeuwen, S. van

Buijse, J.A.

Redactie VM

Diverse bronnen

Gemert, L. van

Bor, P.H.G.

Gemert, L. van

Vaate, À. bij de

Leeuwen, S. van

Buijse, J.

Cadée, G.C.

Kasemir, G..

Faber, W.

Faber, W. et al.

Faber, W. & T.M. Walker

Diverse bronnen

Voorplaat

Determinatiedag op zaterdag 10 februari 2007

NMV voorjaarsvergadering 2007

Contributie 2007

Combinatielidmaatschappen

Vita Malacologica nr. 4 vetraagd

Malacologische agenda en excursieprogramma 2007

Over de lessepsiaanse Strombidae

of de mythe van Lentigo lentiginosus

De Strandwerkgemeenschap

Een pmerking over de stastische

toetsing van het links/rechts fenomeen 142-143

De quaggamossel, Dreissenia rostriformis bugensis (Andrusov, 1897),

een nieuwe zoetwater mosselsoort voor Nederland

Schelpen verzamelen in Noord-Peru

De beurs van Endhoven in beeld

Ook muiltjes zijn eetbaar

De mollusken van Rottumerplaat 1988-2001 153-155

Nieuwe weekdiersoorten (schelpen) 156-157

Advertenties

Tijdschriftartikelen

Nieuwe boeken

Weekdieren op postzegels

Schelpenbeurzen en bijeenkomsten

NoOvAPEX / Société 8(1), 10 mars 2007 55

TRITON

(Israël)

N°14, septembre 2006

1. MARINE MOLLUSCS

ANTIPREDATORY FUNCTION OF THE RETRACTIBILITY

Aydin Orstan OF BATILLARIA MINIMA INTO ITS SHELL

A FIRST RECORD OF AMATHINA TRICARINATA FROM THE

Pons Mie: MEDITERRANEAN COAST OF ISRAEL

A RECTIFICATION CONCERNING THE PRESENCE OF CANTHARUS

EST TRANQUEBARICUS IN THE EASTERN MEDITERRANEAN

ADDITIONAL NOTES CONCERNING MEGAXINUS UNGUICULINUS

Henk K° Mienis (MOLLUSCA, BIVALVIA, LUCINIDAE)

Uri Bar Zeev & THE MICRO-SHELL COLLECTION OF KALMAN HERTZ IS DONATED TO

S. Singer TEL AVIV UNIVERSITY

A BRIEF NOTE CONCERNING SPECIMENS OF SCUTARCOPAGIA SCOBINATA

Heuk K, Mienis DNS IE RED SAM ON D CURTIS TR ne

E. L. Heiïiman, E.

Hoitzer, SHELLS OF EAST SINAI, AN ILLUSTRATED LIST: TELLINIDAE

& H.K. Mienis,

VARIABILITY OF COWRY POPULATIONS

ETPHennan 23. SCHILDERIA ACHATIDEA (SOWERBY, 1837)

VARIABILITY OF COWRY POPULATIONS

E-L. Heiman 24. LURIA LURIDA (LINNAEUS, 1758)

VARIABILITY OF COWRY POPULATIONS

DEN 25. ERRONEA WALKERI (SOWERBY, 1832)

VARIABILITY OF COWRY POPULATIONS

FER 26. PALMADUSTA FIMBRIATA (GMELIN, 1791)

VARIABILITY OF COWRY POPULATIONS

EEE HAnEeN 27. EROSARIA MILIARIS (GMELIN, 1791)

VARIABILITY OF COWRY POPULATIONS

ni on nage 28. PALMADUSTA CLANDESTINA (LINNAEUS, 1767)

VARIABILITY OF COWRY POPULATIONS

EL Henmnan 29, ERRONEA OVUM (GMELIN, 1791)

2. LAND SNAILS AND FRESH-WATER MOLLUSCS

TERRESTRIAL GASTROPODS FEEDING ON THE MUSHROOM AGARICUS

STAR PLACOMYCES VAR. MELEAGRIS IN ISRAEL

Aydin Orstan & THE HOLOTYPE OF SPRATTIA SOWERBYANA AKSOYLARI YILDIRIM, 1997

M. Zeki Vildirim (PULMONATA: CLAUSILIIDAE)

NEWS, NEW FINDS

J. Inchaustegui MARKET COLLECTING

E.L. Heiman &

NEW FINDS ON ISRAELI COASTS

V. Yerenburg

56 NoOVAPEX / Société 8(1), 10 mars 2007

VENUS

(Japon)

Vol. 65, N° 3, septembre 2006

_ Original Articles S

Paul Callomon and Martin Avery Snyder: On the genus Fusinus in Japan Il: FÆ undatus,

F. similis and related Pacific taxa, with the description of Æ mauiensis n. sp.

(Gastropoda: Fasciolariidae)

Jorgen Lützen and Takeharu Kosuge: Description of the bivalve Litigiella pacifica n. sp.

(Heterodonta: Galeommatoidea: Lasaeidae), commensal with the sipunculan

Sipunculus nudus from the Ryukyu Islands, Japan

Hiroyuki Ozawa, Taeko Kimura and Hideo Sekiguchi: Larval recruitment of the tropical

mussel Modiolus philippinarum (Bivalvia: Mytilidae) in seagrass beds

Toshifumi Wada, Takeshi Takegaki, Tohru Mori and Yutaka Natsukari: Reproductive behavior

of the Japanese spineless cuttlefish Sepiella japonica

Yutaka Sekine, Hiroshi Yamakawa, Shingo Takazawa, Yingping Lin and Mitsuharu Toba:

Geographic variation of the COX1 gene of the short short-neck clam Ruditapes

philippinarum in coastal regions of Japan and China

Takaki Kondo, Masaaki Tabe and Shuuichi Fukuhara: Morphological differences of glochidia

between two genetic types of Anodonta “woodiana” (Bivalvia: Unionidae)

Mayu Obata, Katsuhiro Nishimori and Akira Komaru: Change of centrosome attachment site

causes androgenesis in the freshwater clam Corbicula fluminea: comparison with C.

Short Notes

Hiroshi Minato: À new camaenid snaïil Satsuma (Satsuma) lepidophora from Oshima Islet, off

Kiüi-Nagashima, Mie Prefecture, Japan

Takuma Haga: The rhizome-boring shipworm Zachsia zenkewitschi (Bivalvia: Teredinidae) in

drifted eelgrass

Proceedings

Abstracts of papers presented at the 2006 annual meeting of the Malacological Society of

Japan (Tokyo)

MALACOLOGIA — Mostra mondiale Cupra Maritima

(Italie)

N°52, juillet 2006

+ M. LUSSI : Description of a new species of Marginella from KwazuluNatal, South Africa with notes on

axially striped species occurring in the region.

+ R. ARDOVINI : Jujubinus catenatus sp. n. dal Canale di Sicilia

+ L. BOZZETTI : Turris ankaramanyensis nuova specie dal Madagascar Meridionale,

+ L. BOZZETTI : Clavatula solangeae nuova specie dal Madagascar Meridionale,

+ 30 anni di "Malacologia" a Cupra Marattima — Sabato 3 giugno : grnadi festeggiamenti

NoOvAPEX / Société 8(1), 10 mars 2007 57

MALACOLOGIA — Mostra mondiale Cupra Maritima

(Italie)

N°53, novembre 2006

+ L. BOZZETTI : Palmadusta androyensis ipacoyana (Cypraeidae) nuova sottospecie dal Madagascar

Meridionale.

+ L. BOZZETTI : Coralliophila francoisi (Muricidae) nuova specie dal Madagascar Sud-Occidentale.

+ L. BOZZETTI : Tre nuove Columbellidae dal Madagascar Meridionale.

+ L. BOZZETTI : Vitularia minima (Muricidae) nuova specie dal Madagascar Meridionale.

+ L. BOZZETTI : Nassarius (Aciculina) lavanonoensis (Nassariidae) nuova specie dal Madagascar

Meridionale.

+ T. COSSIGNANI : Tre nuove marginelle dal Brasile

+ G. PRELLE : Descrizione di una nuova varieta di colore di Strombus (Canarium) mutabilis forma rufescens.

+ L. BOZZETTI : Nassarius (Hima) priscardi (Nassariidae) nuova specie dal Madagascar Meridionale

CLUB CONCHYLIA INFORMATIONEN

(Allemagne — Autriche)

Vol. 38, N° 3-4, août 2006

Inhalt / Contents

STABENOW, M.: Cypraea tigris LINNAEUS, 1758 — ‘Freaks’ aus Kenia

LorENZ, F.: Two new species of Conus from Palawan, Philippines (Gastropoda: Conidae)

STABENOW, M.: Interessante Funde aus Kenianischen Gezeitentümpeln

NoRDsIECK, H.: Clausiliidae of China — a survey on a fascinating group of land snaiïls

(Gastropoda, Stylommatophora, Clausiliidae)

NIMMERERON ADN MOT ASS CI GR PIOSCREENSEIR. NT e-nseeescem que ocre ee cs esDraussue

MorkisON, H. M.: Description of Athleta (Ternivoluta) pisororum n. sp. from Northern Queensland, Australia

(Gastropoda, Caenogastropoda, Volutidae)

KABASAKAL, H. & KARHAN, S. U.: First record of Cymatium (Monoplex) parthenopeum parthenopeum

(von SaLIS, 1793)

Geicer D. L.: Kleinste Schnecken grofi geschrieben — der aktuelle Stand der Scissurelliden-Forschung

TERRYN, Ÿ.: /mpages escondida n. Sp., a new terebra from southern Madagascar —

with a revision of the Madagascar /mpages

FEHSsE, D.: Contributions to the knowledge of the Ovulidae (Mollusca: Gastropoda) X1X :

A'type locahtyfor Sinnia aperta (GB'SONERENIIM SAS) rente sans mmememnvece nue ss eco osas ses ans e

LoRenz, F: Notes on some taxa fromihe Checklist of Cypracidae 2006... nn rennesmennrsecsocscusnenranes se

FALKNER, G. & NIEDERHÔFER, H.-J.: Das Dia-Archiv FALKNER —

Dokumente zur Biologie europäischer Binnenmollusken, Teil II:

Regenwurmräuber — Beutefang und Fressverhalten bei den Halbnacktschnecken Carpathica stussineri

Daudebardia brevipes (Gastropoda, Oxychilidae)

Lorenz, F.: Checklist of Cypraeidae 2006

58 NOVAPEX / Société 8(1), 10 mars 2007

CLUB CONCHYLIA INFORMATIONEN

(Allemagne — Autriche)

Vol. 38, N° 6, décembre 2006

Vorwort des |. Vorsitzenden

Berichte von der JHV 2006

Protokoll der JHV

Vortrage und Ausstellungen

Bilder von der JHVY

Hinweise zur Ausleihe aus der Club-Bibliothek

Personalia

Errata

Gesucht und Gefunden

Wir gratulieren

Aus dem Clubleben

M. STABENOW: Regionaltreffen in Zornheim

1. KURTZ: Nachruf auf HILDEGARD VVESTHAUSSER

K. SATZER: Regionalbericht Westdeutschland

Termine, Kombi-Mitgliedschaft, Einladung Regiontreffen Nord 15

K. KITTEL: Die Weinbergschnecke Helix pomatia in Australien? 16

Reisebericht: E. STEINEGGER: Schneckenjagd auf der südchinesische Insel Hainan 17-26

V. WVIESE & K. KITTEL: Der Junge Schneckensammler (3), K. SATZER: Schneckenrätsel 27-31

Presseschau

R. HOFFMANN, K. KITTEL, |. KURTZ & V. WIESE: Buchbesprechungen

Club-Händler werben bei Club-Mitgliedern 40

Neujahrwünsche

KEPPEL BAY TIDINGS

(Australie — Queensland)

Vol. 45, N° 2, juin-août 2006

Shell show, 2006

JF. SINGLETON : Conus nielsenae

E.COUCOM : Townsville Shell Show

C. FAGAN : Shelling with Colleen

Various news …

++ + + +

KEPPEL BAY TIDINGS

(Australie — Queensland)

Vol. 45, N° 3, septembre-novembre 2006

P.BAIL & A.LIMPUS : Cymbiola cymbiola : species or complex ?

JE. SINGLETON : Conus coccineus

P.McDOUGAL :Fun in the sun and the sand

Judy, Bill, Matthew & Jean: Petrena experiences at Turkey Beach

Various small papers and news …

+ + + + +

NOVAPEX / Société 8(1), 10 mars 2007 59

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Accueil

Mollusques

Réunions

Publications

Excursions

Bibliothèque

Expositions

Conseil

Membres

Dictionnaire

Le dictionnaire de malacologie

LS La SBM entend donner 101, à moyen terme, un outil qui permettra à tous de trouver, en français, la défiration d'un

terme de malacologie ou quelques précisions sur un malacologue célèbre. Cette partie de notre site sera probablement toujours

en cours d'évoluhon. Mais ne sera-ce pas là aussi son intérêt ?

Ce “dictionnaire de malacologie" sera un travail collectif et de longue haleine. Il ne faut donc pas s'étonner de ne pas

trouver pour l'instant tous les termes ou tous les malacologues | Notre dichonnaire s'articule selon deux axes :

+ La définition des termes de malacologe

+ Les malacologues célèbres

+ Les grandes expédinons maritimes

Collahorcteurs du dictionnaire de la SBM

rt À La Société Belge de Malacologie * |

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Bibliothèque ! Grande Hretane

: 1791 - 1865

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{d'après Dance, P - Shell collecting : Anillustrated history -

Membres 1st ed ©)

ANNONCES : Biographie

ee + Enfance mfluence de George Montagu qu'il fréquente assidüment i

+ Formation : namigation !

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64 NOVAPEX / Société 8(1), 10 mars 2007

Grandes marées de l’année 2007

Christiane DELONGUEVILLE et Roland SCAILLET

L'année 2007 sera une bonne année, bien que légèrement moins favorable que 2006. Elle offre de beaux coefficients

(> 110) en février, mars, avril et septembre.

Coefficients (> 100) des pleines mers à Brest

(Les marées basses correspondantes sont donc particulièrement intéressantes à prospecter.)

Janvier = - Juin = .

Dimanche 18 101 - 105 Juillet = È

Lundi 19 108 - 110

Mardi 20 110 - 108

Mercredi 21 105 - 100

Mercredi 29 100 - 103

Jeudi 30 106 - 107

Vendredi 31 106 - 104

Dimanche 18 (95) - 102

Lundi 19 108 - 113

Mardi 20 115 - 116

Septembre Samedi 1 100 - (95)

Mercredi 26 (96) - 102

Mercredi 21 115-112 Jeudi 27 107 - 110

Jeudi 22 107 - 101 Vendredi 28 HE

Samedi 29 110 - 107

Lundi 16 (96) - 102

Mardi 17 107-111

Mercredi 18 112-112

Jeudi 19 110 - 107

Vendredi 20 102 - (95)

Dimanche 30

101 - (95)

Octobre Jeudi 25 (96) - 101

Vendredi 26 106 - 108

Samedi 27 109 - 109

Dimanche 28 106 - 103

Mercredi 16 (98) - 100

Jeudi 17 102 - 101 Novembre Dimanche 25 100 - 100

Vendredi 18 100 - (97)

Décembre - -

Comme d’habitude, respectez la nature. Nous avons parfois l’impression que, lors des grandes marées, la plage ou la

grève ont subi un bombardement, tant les trous occasionnés par les pêcheurs à pied sont nombreux. Remettez les

pierres en place, ne prélevez pas de petits spécimens et collectez sans excès. Surtout, observez et photographiez.

Renseignez-vous sur l’heure et la hauteur exacte de la marée basse de l’endroit où vous vous trouvez. Bonne marée !

REFERENCE :

Annuaire des Marées pour l’année 2007 - Tome I - Ports de France - SHOM (Service Hydrographique et

Océanographique de la Marine) - Paris - 201 pp.

Lever de soleil sur Boulogne (Pas de Calais - France).

Les données reprises dans cet article peuvent également se retrouver sur notre site Internet (onglet "Maréees") :

http://users.swing.be/sw216502 ou http:/www.sbm.be.tf

VOL. 8 (2)

M. Jay

E. F. Garcia

C. Delongueville &

R. Scaillet

Jacques Vidalf &

J. J. ter Poorten

C. Vilvens

C. Delongueville &

R. Scaillet

ISSN 1375-7474

RÉGION WALLONNE

Trimestriel de la Société Belge de Malacologie NET 25 200!

association sans but lucratif ,

Quarterly of the Belgian Malacological Society

SOMMAIRE

Articles originaux — Original articles

Triphonidae (Mollusca: Gastropoda) of Reunion Island (Indian

Ocean): Types revisited

A new species of Cosmioconcha (Gastropoda: Columbellidae)

from the northern Gulf of Mexico

Les espèces invasives de mollusques en Méditerranée

Acrosterigma suduirauti, a new species of the Acrosterigma

uniornatum Species group (Bivalvia: Cardndae) from the

Philippines

Scaphella (Scaphella) garciai n.sp. (Gastropoda: Volutidae:

Scaphellinae) a new volute from off Yucatan, Mexico

Vie de la Société — Life of the Society

4 Prochaines activités

Note sur la présence de Mercenaria mercenaria Linnaeus.

AN 1758 en baie du Mont-Saint-Michel (France)

(suite du sommaire en dernière page de couverture)

Périodique trimestriel

Bureau de dépôt

1370 Jodoigne

Publié avec l’aide du Ministère de la Région Wallonne

COTISATIONS / MEMBERSHIP

Membres résidant en Belgique

(NOVAPEX et les numéros hors série)

international ou par chèque bancaire pour une

banque établie en Belgique, EN EURO UNIQUEMENT,

Membre offectif.:5::. 2 TRS 2 35 € au nom de Mme A. LANGLEIT, Av. Cicéron, 27, bte

92, 1140 Bruxelles

(tous frais y afférents à payer lors de l'acquittement).

Chèques personnels : ajouter 20 € pour frais bancaires

(sans le service du bulletin)

Personne appartenant à la famille d'un membre

effectif et ayant même résidence 15€

FOREIGN SUBSCIBERS

(NOVAPEX and irregularly published supplements)

Single subscription ….…................… 50 €

Versement à effectuer à la Banque de la Poste, au

n° 000-0974225-54 de Mme A. LANGLEIT,

Av. Cicéron, 27, bte 92, 1140 Bruxelles

Payable at Banque de la Poste Belge, Brussels,

Abonnés résidant à l'étranger account nr 000-0974225-54,

(NOVAPEX et les numéros hors série) [IBAN: BE42000097422554, BIC: (= SWIFT)

Cotisation 5 et RM 50 € BPOTBEB1] of Mme. A. LANGLEIT, Av. Cicéron, 27,

bte 92, 1140 Brussels, Belgium, or by International

Money Order at same address, or for a bank settled in

Belgium. Payable IN EURO ONLY.

(AI bankcharges to be paid by customer)

Versement à effectuer auprès de la Banque de la

Poste Belge, Bruxelles, au n° 000-0974225-54

[IBAN : BE42000097422554 - BIC : (= SWIFT)

BPOTBEB1] de Mme A. LANGLEIT, Av. Cicéron, 27,

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Suivant un accord avec la SIM (Societa Italiana di Malacologia), la SEM (Sociedad Española de Malacologia), la

NMV (Nederlandse Malacologische Vereniging) et Malacologia Cupra Marittima, nos membres européens qui

souscrivent également à au moins une de ces sociétés pour 2007, peuvent payer leur(s) cotisation(s) à la SBM

pour la ou les sociétés de leur choix. Les membres européens des autres sociétés peuvent faire de même chez

eux.

By common agreement with SIM, SEM, NMV and Malacologia Cupra Marittima, our European members that

subscribe to at least one of the above mentioned societies for 2007 can pay to the SBM the membership fees of

the chosen societies. The European members of other societies can do the same paying to their society.

Dans ce cas, vous obtiendrez une réduction de 2 € pour la SIM, de 3 € pour la SEM, de 2 € pour la NMV, de 5 €

pour Malacologia et de 2 € pour la SBM, soit:

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Malacologia and of 2 € for the SBM :

SIM (Bol. Malacologico + Notiziario SIM) € 38,00 Malacologia Cupra Maritima (Noticiario) € 20,00

SEMI(Iberus 'Noticiarnio) "2 € 30,00 SBM (Novapex + Novapex/Société)................ € 48,00

NMV (Basteria + Spirula)...…........................... € 40,00 (Belgian members: € 33,00)

NMV (Basteria + Vita Marina + Spirula) € 55,00

Editeur responsable: C. VILVENS, Rue de Hermalle, 113, 4680 Oupevye

e M. R. DUCHAMPS, av. Mozart, 52, 1190 Bruxelles

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- Bulletin Mensuel d'Information (1966-1971)

- INFORMATIONS de la Société Belge de Malacologie (1972-1985)

- ARION (1986-1999)

- APEX (1986-1999)

SOCIETE BELGE DE MALACOLOGIE

M. JAY

NOVAPEX 8 (2): 31-42, 10 octobre 2007

Triphoridae (Mollusca: Gastropoda)

of Reunion Island (Indian Ocean): Types revisited

Maurice JAY

46 rue Eugène Dayot, 97434 Saint Gilles les Bains, La Réunion, France

mauricejay(@runnet.com.

KEY WORDS. Triphoridae, type material, Reunion Island.

ABSTRACT. Fourteen species of Triphoridae have been described from Reunion. The type

material is examined and illustrated, and the status of the nominal species is revised. Six neotypes

are designated. All species are illustrated by SEM and /or colour figures.

RESUME. Quatorze espèces de Triphoridae ont été décrites de la Réunion. Le matériel type est

examiné et illustré et le statut de ces espèces nominales est révisé. Six néotypes sont désignés. Des

illustrations en microscopie électronique à balayage et/ou des illustrations couleurs sont données

pour chaque espèce.

INTRODUCTION

To my knowledge, only two authors, Deshayes (1863)

and Jousseaume (1884 and 1896) have described new

species of Triphoridae from Reunion. In the present

paper I evaluate them, fix primary types, and provide

modern, high quality illustrations for each of these

species.

The "Catalogue des mollusques de l’île de la

Réunion", by Deshayes, is part of a book by L.

Maillard, "Notes sur l’Ile de la Réunion". In this work,

Deshayes described the material gathered on Reunion

and entrusted to him by Maillard. Deshayes

recognized 560 species, of which 12 were species of

Triphoridae. He attributed two of them to taxa already

known, namely Triphora sculpta (Hinds, 1842), and

Triphora monilifer (Hinds, 1842), and described the

other 10 as new species. Deshayes's collection was

deposited in the "Ecole des Mines" in Paris, where he

was a professor. After a phase of curatorial neglect in

the 1960-1970s, it was decided that the mollusc

collection of that institution would be incorporated

with the paleontological collection of the University

of Lyon, with the types of recent species to be

deposited in MNHN. The "Ecole des Mines"

collection was thus searched by P. Bouchet in 1978

for such types, before the actual transfer of the rest of

the material to Lyon, and I myself searched the

collection in Lyon to double check for missing types.

Besides Deshayes' types, MNHN holds material

labelled "ex. d’auteur ('author’s specimens"), coll.

Vignal, Com. Eudel, 1941, St. Pierre" [Reunion

Island], whose status has to be discussed. Emile

Eudel was a merchant mariner. He gathered shells

from around the world, and visited St Pierre, on

Reunion, where his brother lived. Eudel’s collection

was sold in Paris in 1893. Sowerby purchased part of

it, and Vignal purchased another part, mainly

Cerithioidea. The collection of Vignal was acquired

by MNHN in 1941. In the foreword of his work,

Deshayes (1863) thanked Eudel for sending him,

preserved in alcohol, shell-less molluscs not present

in Maillard’s collection. Eudel’s collection also

contains one lot labelled "Cerithiopsis blandi

Deshayes (in litt.)". It is thus clear that Eudel was in

touch with Deshayes, but we do not know whether the

indication "Ex. d’auteur" implies that specimens were

sent by Deshayes to Eudel as a gift, or whether

Deshayes identified for Eudel material in his

collection. As Deshayes did not explicitly cited

Eudel’s specimens in his work, I do not regard these

specimens as part of the original type lot.

The illustrations in Deshayes’ paper (1863) are of

small size, and lack precision, and this is why it 1s

necessary to revise the status of the nominal species

based on the type material. However, Deshayes’ types

consist mainly of beach specimens, often broken and

incomplete, especially lacking protoconchs. In several

lots, the specimens labelled as "syntypes" clearly do

not match the original description. Furthermore, some

types could not be found and must be considered lost.

Jousseaume described many species of Triphoridae

from the Red Sea and from New Caledonia, and only

4 are from Reunion (designated in Jousseaume as

"Bourbon", an earlier name for the island). Two

species were described in his «Monographie des

Triphoridae » (Jousseaume 1884), and two others in a

publication with a misleading title, « Triphoridae de la

Mer Rouge recueillis et décrits par le Dr.

Jousseaume » (Jousseaume 1896). By contrast to

Deshayes' types, the types of Jousseaume are all

present in MNHN, and are in rather good condition.

Abbreviations

MNEAEN: Museum National d'Histoire Naturelle. Paris.

France.

M]: Collection of the author.

M. JAY

Triphoridae of Reunion Island

SYSTEMATICS

Family: FRIPHORIDAE Gray, 1847.

Genus Triphora Blainville, 1828.

Type Triphora

1828 (by original designation).

Indian Ocean.

Blainville,

Recent, Mauritius,

species: gemmalum

Triphora adamsi (Deshayes, 1863).

Figs 1-3, 45

1863:

Triphoris adamsi Deshayes 100,

number 322, pl. XI, figs 23-24.

species

Type locality. Reunion Isl. without any other data.

Type material. There is a single specimen labelled as

a syntype in MNHN 1579 (Fig 45). This specimen is

in good state, has a protoconch of 5 whorls bearing 2

fine spiral cords, crossed by close-set fine axial riblets,

and a rounded apex. The teleoconch whorls bear 3

beaded spiral cords, the middle one weaker on earlier

whorls, but well developed on the last 3 whorls. The

shell is glossy, pale brown, the earlier whorls whitish,

the protoconch is brown, the last whorl pale brown.

Comments. The species is easily recognizable, and is

very common on Reunion, where I have found empty

shells in sand at depths ranging from 5 to 40 m. The

voucher specimen 1llustrated by SEM (Figs 1-3), 4

mm, from cape La Houssaye, Saint Paul, in hand-

dredged sand at 20m, is now in MNHN.

In my opinion 7riphora adamsi (Deshayes, 1863) is

quite a valid species.

Triphora angustissima (Deshayes, 1863).

Figs 4-6, 46

Triphoris angustissimus Deshayes 1863: 104, species

number 328, pl. XII, figs 1-2.

Type locality. Reunion, cape La Houssaye, Saint

Paul, depht 10-12 m. Determined by locality of

neotype.

Figures 1-12

1-3. Triphora adamsi (Deshayes , 1863)

Type material. No original type material could be

detected in MNHN, nor in Lyon. A neotype is here

designated, MNHN 9488 (Figs 4-6, 46).

Comments. The original description refers to an

elongate and narrow shell, with 2 unequal spiral rows

of beads, the abapical row with larger beads, and with

a Wide and Canaliculated suture, size 4 x 0.75 mm.

This valid species is readily recognizable from

Deshayes” description and figure, and is fairly

common on Reunion where I collected over 200

specimens, dead in sand (Fig. 46).

Description of the neotype. Shell narrowly conical,

with very slightly convex edges, base not constricted.

Protoconch poorly distinct from teleoconch, consisting

of 2 whorls with a small rounded apex ; each whorl

bearing 2 beaded spiral cords, the lower with strong

beads, the upper one with very weak beads, the beads

on protoconch being more numerous and more closely

set than on teleoconch (18 beads per whorl).

Teleoconch comprising 13 whorls, bearing 2 beaded

spiral cords, the lower being stronger, 14 beads per

whorl ; suture moderately impressed. Aperture wide

quadrangulate, posterior canal short directed

downward. Colour greyish cream, becoming

whitish towards summit. Size 5.3 x 1 mm. Dead on

sand bottom near coral reefs, cape La Houssaye, Saint

Paul, depht 10-12 m.

Triphora crenulata ( Deshayes, 1863).

Figs 7-9, 37, 47

Triphoris crenulatus Deshayes 1863: 99-100, species

number 321, pl. XI, figs 21-22.

Type locality. Reunion.

Type material. A single juvenile specimen, labelled

syntype, is in MNHN 0721. It is somewhat faded, but

has an intact protoconch, and measures 4.8 mm. (Fig.

3%):

1. Cape La Houssaye, Saint Paul, Reunion, dead in hand-dredged sand at 20m, 4 mm; 2. Protoconch:; 3. Last

whorl, detail of microsculpure.

4-6. Triphora angustissima (Deshayes, 1863)

4. Neotype, MNHN 9488, Cape La Houssaye, Saint Paul, Reunion, dead in hand-dredged sand at 20m, 7.2mm:

5. Protoconch: 6. Last whorl,detail of microsculpture.

7-9. Triphora crenulata (Deshayes, 1863)

7. Cape La Houssaye, Saint Paul, Reunion, dead in hand-dredged sand at 20m, juvenile, 5 mm; 8. Protoconch ;

9. Last whorl, detail of microsculpture.

10-12. Triphora distincta (Deshayes, 1863)

10. Neotype, MNHN 9489, Cape La Houssaye, Saint. Paul, Reunion, at 20m, 7.4 mm; 11. Protoconch:

12. Aperture.

M. JAY

NOVAPEX 8 (2): 31-42, 10 octobre 2007

{

—à

M. JAY

Triphoridae of Reunion Island

Comments. Deshayes described a 9 mm x 2.5 mm

shell. Specimens that match the original description

and the syntype are not infrequently found in Reunion,

but the species is not common. À juvenile specimen of

the same size as the type 1s selected and illustrated by

SEM (Figs 7-9). Figure 47 is an adult specimen, 9

mm.

This nominal species, remarkable because of its

coloured pattern, may be a synonym of 7riphora (Ino)

elegans (Hinds, 1842) p.18, Plate VII fig 11, (

Straits of Malacca, in mud 20 fathoms). But this

remains uncertain, Hinds’description being short and

the figure small.

Marshall (1983: 51, figs 21G-I) placed this species in

genus Euthymella.

Triphora distincta ( Deshayes, 1863).

Figs 10-12, 38, 48

1863:

Triphoris distinctus Deshayes 103, species

number 326, pl. XI, figs 30-31.

Type locality. Reunion, cape La Houssaye, Saint

Paul, depht 10 m. Determined by locality of neotype.

Type material. One lot in MNHN 0719 labelled

"syntypes" consists of 3 specimens glued to a

cardboard (Fig 38). These worn specimens, lacking

their protoconch, are brown except the first three

whorls that are whitish, and have 2 beaded spiral cords

of 18-20 beads per whorl, the upper row somewhat

paler. These specimens do not match the description

and illustration of 7riphora distincta, which has 3

beaded cords per whorl. A substitution of labels may

have occurred, and I do not regard these specimens as

syntypes. Furthermore, until now no specimen with

the characters of these supposed syntypes has been

found in Reunion. Therefore a neotype is here

designated, MNHN 9489 (Figs 10-12, 48).

Comments. Deshayes' description is of a conical and

slightly convex shell, comprising 13 whorls, each

Figures 13-24

13-15. Triphora formosa (Deshayes, 1863)

bearing 3 unequal spiral rows of beads, the middle one

weaker; suture canaliculated; colour dark brown,

dimensions 5 mm x nearly 2 mm. The illustration

shows a conical, slightly fusiform shell, with 3 beaded

spiral cords, subequal on last whorl, the middle cord

weak on adapical whorls; 9 beads per half whorl.

Shells corresponding to that description are common

on Reunion. The 5 specimens from the MNHN lot

labelled "Ex. d’auteur, Coll. Vignal, 1941" (not type

material) are similar.

Triphora distincta Deshayes, 1863 is a valid species.

Description of the neotype. Shell fusiform, base

slightly constricted. Protoconch quite distinct,

consisting Of 4 whorls, bearing a single spiral carina

crossed by numerous closely-set axial riblets, and a

small rounded smooth apex. Teleoconch comprising

12.5 whorls, the earlier ones bearing 2 spiral beaded

cords, a third median weak cord appearing at the fifth

whorl, becoming equal to others on the 3 last whorls.

24-25 beads per whorl. Suture moderatly impressed.

Aperture quadrangular, posterior canal short and

recurved. Colour brown, the 4 earlier whorls whitish,

protoconch pale brown. Size 6.3 x 1.7mm. Dead in

sand near coral reef, cape La Houssaye, Saint Paul, at

the depht of 10 m.

Triphora formosa (Deshayes, 1863).

Figs 13-15, 49, 50

Triphoris formosus Deshayes 1863: 102, species

number 325, pl. XI, fig. 29.

Type locality. Reunion, cape La Houssaye, Saint

Paul, depht 10-12 m. Determined by locality of

neotype.

Type material. No original type material found in

MNEHN, nor in Lyon. A neotype, MNHN 9487, is here

designated (Figs 13-15, 49).

13. Neotype, MNHN 9487, Cape La Houssaye Saint Paul, Reunion; dead in hand-dredged sand at 25 m,

8.2 mm; 14. Protoconch; 15. Last whorl, detail of microsculpture.

16-19. Triphora hindsi (Deshayes, 1863)

16. Neotype, MNHN 8490, Cape La Houssaye, Saint Paul, Reunion, dead in hand-dredged sand at 20 m,

8.1mm: 17. Protoconch:; 18. Aperture; 19. Last whorl, detail of microsculpture.

20-22. Triphora mirifica (Deshayes, 1863)

20. Neotype, MNHN 9491, Cape La Houssaye, Saint Paul, Reunion, dead in hand-dredged sand at 15 m,

8.5 mm; 21. Side view; 22. Protoconch.

23-24. Triphora pupaeformis (Deshayes, 1863)

23. Neotype, MNHN 9492, Cape La Houssaye, Saint Paul, Reunion, dead in hand-dredged sand at 20m,

4.8 mm; 24. Protoconch.

M. JAY

NOVAPEX 8 (2): 31-42, 10 octobre 2007

#s)

M. JAY

Triphoridae of Reunion Island

Comments. Deshayes' description is of an elongate

and pointed shell with a deep canaliculated suture, 2

spiral rows of beads that are not axially aligned but

disposed in alternate rows, colour pale pinkish violet

with paler beads; aperture small and circular, terminal

canal long and recurved posteriorly; dimensions 6

mm height x a little less than 1.75 mm diameter. The

original illustration shows a high, slender, and pointed

shell with 2 beaded spiral cords per teleoconch whorl,

and 7 beads per half whorl.

Triphorid specimens matching Deshayes original

description and neotype, except for colour pattern, are

regularly found in Reunion, though uncommon; some

of them with a violaceous background and a yellowish

abapical cord (Fig. 50), these colours fading with

time, while other specimens are plain light brown.

These probably only represent colour variations, as

they all have a similar protoconch, and a completely

closed anal canal.

Description of the neotype. Fusiform shell, conical,

tapering to a sharp apex, base slightly constricted.

Protoconch hardly distinct from teleoconch, consisting

in 2 whorls bearing a single strong beaded spiral cord

crossed by axial riblets, and a smooth apex.

Teleoconch of 12 whorls, 2 beaded spiral cords per

whorl, the beads in alternate rows. Suture deep,

canaliculated. Aperture circular, anterior canal long

and recurved, and a short and small third canal on the

left side ot outer lip. Colour pale violet with paler

beads. Size 6.2 x 1.8 mm. Dead in sand near coral

caves, 10-12 m, cape La Houssaye, Saint Paul.

Triphora formosa (Deshayes, 1863), is a valid species.

Triphora hindsi (Deshayes, 1863).

Figs 16-19, 39, 51

Triphoris hindsi Deshayes 1863. 98-99, species

number 320 pl. XI, figs 19-20.

Figures 25-36

25-27. Triphora reevei (Deshayes, 1863)

Type locality. Reunion, cape La Houssaye, Saint

Paul, depht 10m. Determined by locality of neotype.

Type material. One lot MNHN 0709 labelled

"syntypes" comprises 5 specimens originally glued to

cardboard, but the best of which (Fig. 39) was

detached, presumably for study. AI are white and

very worn. Only the detached specimen has the two

last whorls of the protoconch left, on which two fine

spiral cords crossed by fine axial riblets remain

conspicuous. The teleoconch whorls of the 5

specimens are only ornamented with 2 beaded spiral

cords. These specimens do not match the description

and illustration of 7riphora hindsi in Deshayes,

which has 3 beaded spiral cords on the last whorls.

Here also, a substitution of labels may have happened.

These supposed "syntypes" belong to a species that is

common in Reunion.

A neotype is here designated, MNHN 9490 (Figs 16-

19,510)

Comments. Deshayes described an elongate and

narrow shell, with 3 beaded spiral cords on teleoconch

whorls, the middle one being slightly weaker, with a

narrow suture hardly distinguished from the space

between cords. He described it as pale brown in

colour, with whitish beads, and 6 x 1.25 mm in size.

Deshayes’ figure shows 3 beaded spiral cords on

teleoconch whorls, subequal on the 3 last whorls, but

with the middle one weaker on the 2 preceding

whorls, while there are only 2 spiral cords on the 5

earlier whorls; there are 9 beads per half whorl.

Another species, common in Reunion, matches

exactly Deshayes’description and figure, and the

specimens of the Vignal collection in MNHN labelled

T. hindsi Deshayes, (not type material) and is then the

true 7riphora hindsi.

25. Neotype, MNHN 9493, Cape La Houssaye, Saint Paul, Reunion, dead in hand-dredged -sand at 15 m,

6 mm; 26. Protoconch:; 27. Side view of last whorl.

28-30. Triphora trilirata (Deshayes, 1863)

28. Cape La Houssaye, Saint Paul, Reunion, dead in hand-dredged sand at 15 m, 8.9 mm; 29. Protoconch;

30. Detail of microsculpture.

31-33. Mastoniaeforis chaperi Jousseaume, 1884

31. Cape La Houssaye, Saint Paul, Reunion, dead in hand-dredged sand at 15 m, 6.5 mm: 32. Protoconch;

33. Side view of aperture.

34-36. Mastonia interpictus Jousseaume, 1896

34. Cape la Houssaye, Saint Paul, Reunion, dead in hand-dredged sand at 15 m, 8 mm; 35. Protoconch:

36. Detail of microsculpture.

M. JAY

NOVAPEX 8 (2): 31-42, 10 octobre 2007

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M. JA

Description of the neotype. Shell conical, shghtly

constricted at base. Protoconch consisting of 4 whorls

tapering to a smooth hemispherical apex, each whorl

bearing 2 spiral carinas crossed by numerous closely

set axial riblets. Teleoconch of 14 whorls, the earlier

4 with 2 beaded spiral cords ;

a fine smooth cord

appears between them at the fifth whorl and becomes

beaded at the seventh whorl, beads only equal to the

other 2 rows on last whorl. Microsculpture appearing

lriphoridae of Reunion Island

between the cords, consists of very fine cords and

riblets intersecting at right angles. Aperture circular,

posterior canal recurved, a third hole on the left side of

aperture. Colour pale brown, beads slightly paler, the

2 earlier whorls of teleoconch whitish, protoconch

brown. Size 7 x 1.5 mm. Found in muddy sand at 10

m, cape La Houssaye, Saint Paul.

The species is quite valid.

Figures 37-44

37. Triphora crenulata (Deshayes, 1863). Holotype, MNHN 0721, Reunion, 4.8 mm: 38. Triphora distincta

(Deshayes, 1863). Specimens labelled syntypes, MNHN 0719. Reunion, from left to right: 4 mm; 4.1 mm;

4 mm; 39. Triphora hindsi (Deshayes, 1863). The best specimen of the lot labelled syntypes, MNHN 0709.

Reunion, 6.1 mm; 40-41. Triphora trilirata (Deshayes, 1863). 40. The best of syntypes, MNHN 1676. Reunion,

4 mm; 41. Complete juvenile specimen labelled syntype, Reunion, 3.8mm; 42. Mastonia interpictus Jousseaume,

1896. Holotype, MNHN 1575, Djibouti and Bourbon, 5 mm; 43. Mastoniaeforis chaperi Jousseaume, 1884.

Holotype, MNHN 1575, Bourbon, 3.9 mm; 44. Obesula borbonica Jousseaume, 1896. Syntype with slightly

broken protoconch, MNHN 0728. Red sea and Bourbon, 2.9 mm.

M. JAY

NOVAPEX 8 (2): 31-42, 10 octobre 2007

Triphora mirifica (Deshayes, 1863).

Figs 20-22, 52

Triphoris mirificus Deshayes 1863:104,

number 327, pl. XI, figs 32-33.

species

Type locality. Reunion, cape La Houssaye, Saint

Paul, depht 10 m. Determined by locality of neotype.

Type material. None located. The type specimen of

“Triforis mirifica lifuana Hervier, 1898”, MNHN

1508 (type locality Lifou, New Caledonia) is present

in MNAHN, and does not show any obvious difference

with our material from Reunion. À neotype is here

designated, MNHN 9491 (Figs 20-22, 52).

Comments. Deshayes’ description and figure are of a

very distinctive species, remarkable by its 2 strongly

unequal spiral beaded cords on teleoconch whorls,

very long siphonal and anal canals and tube-like

aperture, and protoconch ornamented with 2 spiral

cords crossed by axial riblets.

This species 1s very common in Reunion, with more

than 200 specimens collected.

Description of the neotype. Shell regularly conical,

elongate and narrow. Protoconch consisting of 4

whorls, each one with 2 spiral carinas, the lowest

stronger, crossed by fine axial riblets, and tapering to

a rounded smooth apex. Teleoconch of 13 whorls

ornamented with 2 beaded spiral cords, strongly

unequal, the lower row of beads obviously stronger.

14 beads per whorl. Aperture small and circular,

siphonal canal recurved, anal canal long narrow

cylindrical, opposite to aperture. Colour creamy white,

the beads paler, protoconch and base light brown.

Size 7 x 1.5 mm. In dredged sand at 15 m, cape La

Houssaye, Saint Paul.

Triphora mirifica Deshayes, 1863, is a valid species.

Triphora pupaeformis (Deshayes, 1863).

Figs 23-24, 53

Triphoris pupaeformis Deshayes 1863: 105, species

number 329, pl. XII, figs 3-4.

Type locality. Reunion, cape La Houssaye, Saint

Paul, depth 20 m. Determined by locality of neotype.

Type material. None located. À neotype is here

designated, MNHN 9492 (Figs 23-24, 53).

Comments. Deshayes' description is of a short,

cylindrical shell, with a spire prolonging into a

pointed rostrum, hardly visible suture, and narrow

teleoconch whorls bearing 2 spiral rows of flattened,

wide, closely-set granules that are whitish on the

summit but arise from a blackish-brown ground,

dimensions 4 x 1.5 mm. The original illustration

shows a shell with an obviously broken protoconch.

We have found on Reunion a few specimens exactly

matching the description and figure of Deshayes, but

the species is very rare. This is a valid species. À few

smaller and paler specimens of same shape and

sculpture have been collected. They may also belong

to this same species.

Description of the neotype. Shell conical, wide,

restricted at base. Protoconch of 3 whorls, bearing 2

spiral carinas crossed by numerous axial riblets, and

tapering to a smooth rounded apex. Teleoconch of 8

whorls, 2 spiral rows of round beads numbering 18 per

whorl. A fine thread appears between the 2 cords,

smooth at the sixth whorl, bearing small beads at the

seventh whorl, remaining obviously smaller than the 2

other rows on last whorl. Ground colour blackish-

brown, beads paler, greyish on the upper row, whitish

on the lower row. Earlier whorls whitish, protoconch

brown. Size 4.5 x 1.8 mm. In dredged sand at 20m,

cape La Houssaye, Saint Paul.

Triphora reevei (Deshayes, 1863).

Figs 25-27, 54

Triphoris reevei Deshayes 1863: 101, species number

323, pl. XI, figs 25-26.

Type locality. Reunion, cape La Houssaye, Saint

Paul, depth 15 m. Determined by locality of neotype.

Type material. None located. A neotype is here

designated, MNHN 9493 (Figs 25-27, 54).

Comments. Deshayes' description is of a narrow,

elongate and pointed shell of white colour with a

blackish blotch, with 2 unequal rows of beads, the

abapical row (called the upper cord by Deshayes, on

account of his way to position the shells with the

aperture upwards) being stronger, a narrow, hardly

visible suture, size 5 x 1.25 mm. The illustration

shows a conical shell with 2 spiral beaded cords on

teleoconch whorls, the abapical cord being stronger.

In Reunion, a single species matches Deshayes'

description and figure.

Description of the neotype. Shell fusiform elongate,

pointed, base constricted. Protoconch of 3 whorls,

bearing 2 spiral carinas crossed by numerous closely-

set axial riblets, with a smooth rounded apex.

Teleoconch consisting of 12 whorls, bearing 2 spiral

cords crossed by axial ribs, with a strong bead at each

crossing, the beads of the lower cord stronger, 13 -14

beads per whorl. Aperture circular. Posterior canal

slightly recurved. Creamy white, the beads on the

lower cord paler, protoconch dark brown, a dark

brown blotch on siphonal canal. Height 8 mm. In

muddy sand at 15 m, cape La Houssaye, Saint Paul.

Triphora reevei (Deshayes, 1863), is a valid species.

M. JAY

Triphoridae of Reunion Island

Triphora trilirata (Deshayes, 1863).

Figs 28-30, 40, 41, 55

Triphoris _triliratus Deshayes 1863:102,

number 324, pl. XI, figs 27-28.

species

Type locality. Reunion.

Type material. 3 lots in MNHN are labelled syntypes.

AIT appear to be conspecific, although some of them

are very worn and hardly recognizable. The best

specimen MNHN 1676 is figured (Fig. 40). Only one

other specimen has its protoconch (Fig 41); though it

is Worn, it shows on each whorl 2 spiral cords crossed

by numerous fine axial riblets.

A voucher specimen is illustrated by SEM, Figs 28-

30; height 10 mm, cape La Houssaye Saint Paul, at 20

Comments. 7riphora trilirata (Deshayes, 1863), is a

valid and easily recognisable species very common in

Reunion. Shells are found in sediments at depths from

5 to 40 m. It resembles another species, tentatively

identified as Viriola fallax Kay, 1979, that differs by

its smaller size and protoconch only ornamented by

one-rather than two spiral cords.

This species was quoted by Jousseaume (1896) as

Viriola triliratus

Genus Mastonia Hinds, 1842.

Type species: Triphoris ruber

subsequent designation).

Pacific Ocean.

Hinds, 1843 (by

Recent, New Ireland,

Mastonia aegle Jousseaume, 1884.

Fig. 56

Mastonia aegle Jousseaume 1884: 256, pl. IV, fig. 12.

Figures 45-59

Type locality. New Caledonia and Bourbon Is.

Type material. 4 lots labelled syntypes are in

MNHN. One (MNHN 0741) from "Bourbon Isl.,

without any other data, contains a single complete

specimen, its protoconch consisting of 3.5 whorls

ornamented with a single spiral cord crossed by close-

set axial riblets (Fig. 56). This is the specimen refered

by Jousseaume. A second lot (MNHN 0738) contains

7 specimens, only one of which has a partly broken

protoconch of 3 whorls ; 4 labels in the lot ,

mentioning either Nouvelle Calédonie, or Bourbon

(but Jousseaume wrote he had only seen one specimen

from Bourbon); the data of this lot should then be

considered as uncertain. The third lot MNHN 0740

labelled by Jousseaume “Type. Nouvelle Calédonie”,

contains 6 specimens, mostly of the same size as

those from Reunion, although two are larger (5-6

mm). The fourth lot contains 2 specimens labelled by

Jousseaume “syntypes, Nouvelle, Calédonie”.

Comments. We have not found on Reunion any

specimen that matches Jousseaume’s description or

type material.

Mastonia interpictus Jousseaume, 1896.

Figs 34-36, 42, 57

Mastonia interpictus Jousseaume 1896: 74.

Type locality. Djibouti and Bourbon.

Type material. The holotype, MNHN 1575 has a

broken protoconch (Fig. 42). Teleoconch whorls

bearing 2 subequal beaded spiral cords, 17/18 beads

per whorl, and a fine smooth spiral cord between them

on last whorls.

45. Triphora adamsi (Deshayes, 1863). Holotype MNHN 1579. Reunion, 4 mm; 46. Triphora angustissima

(Deshayes, 1863). Neotype MNHN 9488. Cape La Houssaye, Saint Paul, Reunion, in sand at 15 m, 5.3 mm:

47. Triphora crenulata ( Deshayes, 1863). Cape La Houssaye, Saint Paul, Reunion, depht 20 m, 13 mm;

48. Triphora distincta (Deshayes, 1863). Neotype MNHN 9489, Reunion, cape La Houssaye, Saint Paul, depht

10 m, 6.3 mm; 49-50.7riphora formosa (Deshayes, 1863). 49. Neotype MNHN 9487. Reunion, cape La

Houssaye, Saint Paul, depht 10-12 m, 6.2 mm; 50. Colour form, collection MJ. Cape La Houssaye, Saint Paul,

Reunion, depht 20m, 7 mm; 51. 7riphora hindsi, (Deshayes, 1863). Neotype MNHN 9490. Cape La Houssaye,

Saint Paul, Reunion, depht 10m, 7 mm; 52. Triphora mirifica (Deshayes, 1863). Neotype MNHN 9491. Cape

La Houssaye, Saint Paul, Reunion, depht 10 m, 7mm; 53. Triphora pupaeformis Deshayes, 1863. Neotype

MNHN 9492. Cape La Houssaye, Saint Paul, Reunion, depth 20 m, 4.5mm; 54. Triphora reevei (Deshayes,

1863). Neotype MNHN 9493. Cape La Houssaye, Saint Paul, Reunion, depth 15 m, 6 mm; 55. 7riphora

trilirata, (Deshayes, 1863), Cape La Houssaye, Saint Paul, Reunion, depht 20 m, 8.9 mm: 56. Mastonia aegle

Jousseaume, 1884. Syntype MNHN 0741, Bourbon, 3.9mm; 57. Mastonia interpictus Jousseaume, 1896. Cape

La Houssaye, Saint Paul, Reunion, depht 20m, 8 mm; 58. Mastoniaeforis chaperi Jousseaume, 1884. Cape La

Houssaye, Saint Paul, Reunion,15 m, 6.5 mm; 59. Obesula borbonica Jousseaume, 1896. Cape La Houssaye,

Saint Paul, Reunion, depth 20 m. Coll. MJ, 3.5 mm.

NOVAPEX 8 (2): 31-42, 10 octobre 2007

M. JAY

Triphoridae of Reunion Island

Comments. The species is rather common in Reunion

and cannot be confused with any other species. Its

protoconch is of 4 whorls bearing 2 spiral carinas

crossed by numerous axial riblets. Voucher specimen

Figs 34-36, 57.

This is a valid species.

Genus Mastoniaeforis Jousseaume, 1884.

Type species: Mastoniaeforis chaperi, Jousseaume,

1884 (by original designation). Recent, Reunion,

Indian Ocean .

Mastoniaeforis chaperi Jousseaume, 1884.

Figs 31-33, 43, 58

Mastoniaeforis chaperi Jousseaume 1884: 243, pl. IV,

figs 4-5.

Type locality. Bourbon Isl.

Type material. Type material MNHN 0478 from

Bourbon Isl. It consists of one shell labelled syntype

(Fig. 43) with broken apex, no protoconch and

teleoconch whorls bearing 2 beaded spiral cords, 15-

16 beads per whorl, beads subequal on the two rows

and not axially aligned, anal canal present.

Comments. The species is common in Reunion where

[have seen more than 100 specimens. The protoconch

comprises 4 whorls, bearing one spiral carina crossed

by numerous axial riblets, and a rounded smooth

apex. À third canal is present. Voucher specimen for

SEM Figs 31-33, 58.

Valid name.

Genus Obesula Jousseaume, 1896.

Type species: Mastonia obesula Jousseaume, 1884

(by subsequent designation). Recent, New Caledonia,

Pacific Ocean.

Obesula borbonica Jousseaume, 1896.

Figs 44, 59

Obesula borbonica Jousseaume 1896: 75.

Type locality. Red sea and Bourbon.

Type material. One lot from « Bourbon Isl.» MNHN

0728 consists of two syntypes, one with broken apex

(no protoconch whorl), the other (Fig.44) with broken

apex, but with a small part of protoconch left, showing

2 spiral cords crossed by close-set axial riblets, the

abapical cord being stronger. Teleoconch whorls

ornamented with 2 beaded spiral cords.

Comments. The species is uncommon in Reunion,

where I have collected only 15 specimens, one of

them with a complete protoconch (Fig. 59), which was

regrettably broken before a SEM micrograph could be

prepared.

This is a valid species.

ACKNOWLEDGEMENTS

[ particularly thank Philippe Bouchet and Virginie

Héros for providing constructive advice and access to

the type material in MNHN; and several rereading of

the manuscript; Ahmed Abdou for SEM illustrations;

Roland Houart for assistance in mounting the plates;

and Gustav Paulay, Florida Museum of Natural

History, for rereading of the manuscript.

REFERENCES

Deshayes, 1863, G.P. Catalogue des mollusques de

l’île de la Réunion in Notes sur l'ile de la Réunion

appendix E, L. Maillard, Paris, (Dentu ed.) Text

Figs.

Hinds, R.B.1842. Description of new shells from the

collection of captain Belcher. Annals and

Magazine of Natural History, 11 : 16-21. (text).

Hinds, 1844. Zoology of the voyage of HMS Sulphur

(illustrations) (Smith, Helder and CO, London,

ed).

Jousseaume, F. 1884. Monographie des Triphoridae.

Bulletin de la Société Malacologique deFrance, 1:

217-270.

Jousseaume, F. 1896. Triphoridae de la Mer Rouge

recueillis et décrits par Mr le Dr. Jousseaume.

Bulletin de la Société Philomathique de Paris,

JC AE TT

Marshall B.A. 1983. A revision of the Recent

Triphoridae of southern Australia. Records of the

Australian Museum, suppl. 2: 1-119.

E. F. GARCIA

NOVAPEX 8 (2): 43-46, 10 octobre 2007

A new species of Cosmioconcha (Gastropoda: Columbellidae)

from the northern Gulf of Mexico

Emilio F. GARCIA

115 Oak Crest Dr,

Lafayette, LA 70503, U. S. A.

Efe2112(@louisiana.edu

KEY WORD. Gastropoda, Columbellidae, Cosmioconcha, Gulf of Mexico.

ABSTRACT. A new species of Cosmioconcha, dredged off the Alabama coast, northern Gulf of

Mexico, is described and compared to its congeners. It is the smallest of all western Atlantic

species of Cosmioconcha heretofore described.

INTRODUCTION

The Biology Department at the University of

Louisiana at Lafayette has conducted a series of

dredging cruises in the Gulf of Mexico. An important

objective of these cruises has been to try to have a

better understanding of the biodiversity of the Gulf.

This objective has been largely met with the

methodical study of the material collected, particularly

the micro-mollusks extracted from the sediment. The

dredged material has brought to light many molluscan

species previously unrecorded for that body of water

(see Garcia 1999b, 2000, 2002, 2003, 2007; and

Garcia & Lee 2002, 2003), as well as a number of

previously un-described species (see Garcia 1999a,

2005, 2006a, 2006b).

In the past year three new species of Cosmioconcha

from the western Atlantic have been described. Two

of these species, Cosmioconcha rikae Monsecour &

Monsecour, 2006 and C. geigeri Garcia, 2006, inhabit

the Gulf of Mexico. A third species, Cosmioconcha

nitens (C. B. Adams, 1850), also inhabits the Gulf. In

a cruise conducted during June-July, 2006, two empty,

but well- preserved shells of another species of

Cosmioconcha were obtained with a box dredge off

the coast of Alabama: and searching through material

collected in earlier cruises uncovered a third specimen

dredged in 2004 off the Louisiana coast.

Taking into consideration the new species described

herein, a full 50% of the described species of

Cosmioconcha from the western Atlantic will have

been reported from the Gulf of Mexico, and more than

35% will have been described in the very recent past.

These facts speak for the success of the work that has

been done in the Gulf in recent years, as well as for

the potential for many more future discoveries.

All cruises have been conducted on board the R/ V

“Pelican”, a research vessel owned and operated by

LUMCON, the Louisiana Universities Marine

Consortium.

Abbreviations

ANSP: The Academy of Natural Sciences,

Philadelphia, Pennsylvania, USA.

USNM: National Museum of Natural History,

Smithsonian Institution, Washington, DC, USA.

EFG: author’s collection

dd: empty shell(s)

SYSTEMATICS

Superfamily BUCCINOIDEA Rafinesque, 1815

Family COLUMBELLIDAE Swainson,, 1840

Subfamily ATILIINAE Cossman, 1901

Genus Cosmioconcha Dall, 1913

Type species: Buccinum modestum Powys, 1835, by

original designation.

Cosmioconcha nana n. Sp.

Figs 1-7

Type material. Holotype ANSP 413705; length 4.6

mm, width 2mm (Figs. 1-6), 1 paratype USNM

2043333 (Fig. 7), 1 paratype EFG 25195.

Type locality. Northern Gulf of Mexico; off Alabama,

29°24.43'N, 87°58.63'W, 74-72 m.

Material examined. Alabama: 29°2443'N,

87°58.63'W, 74-72 m, 2 dd (holotype (Figs. 1-6), 1

paratype (Fig. 7) Louisiana: Sackett Bank,

28°38.16'N89°33.19'W, 60-70 m., 1 dd (paratype 2).

Distribution. North-central Gulf of Mexico, off

Alabama and Louisiana. 60-74 m.

Description. Holotype 4.7 mm in length, strong,

fusiform (width/ length ratio 0.43 mm) (Figs. 1-6).

Protoconch paucispiral, of 1.75 whorls, smooth, white,

becoming rust-colored towards end of last whorl (Fig.

4). Transition between protoconch and teleoconch

E. F. GARCIA

A new species of Cosmioconcha

sharply marked by an abrupt change in color and

ornamentation (Fig. 4). Teleoconch of just over 3

whorls; first whorl almost flat-sided; following whorls

increasing in convexity. Suture deep, channeled. Axial

sculpture of few, sporadically placed, growth scars

(Fig. 2); one or two growth scars per whorl;

numerous, axially oriented microscopic threads give

the shell surface a wrinkled appearance (Fig. 5). Spiral

sculpture of incised, punctate spiral grooves; 9 such

grooves on first whorl, rapidly increasing in number

on later whorls; about 12 strong spiral cords appearing

at anterior end of last whorl; cords becoming slightly

nodulose when crossed by axial threads. Outer lip

strengthened by a moderately strong, wide varix (Fig.

2); ornamentation of last whorl continuing over

surface of varix. Aperture elongate-ovate,

approximately half the length of the shell; inner outer

lip showing 10 weak denticles; columella with a slight

swelling at anterior end, followed posteriorly by a

sharp, conspicuous denticle (Fig. 6); otherwise

smooth. Anterior canal short, wide. Shell color creamy

white, with tan, squarish markings that tend to form a

checkered pattern at suture and at periphery of last

whorl.

Discussion. Paratype 1 is slightly larger than the

holotype, measuring 5 mm in length and 2.1 mm in

width. It has all of the characters of the holotype,

including the rust-colored coloration at the end of the

protoconch, as well as the conspicuous denticle near

the base of the parietal wall. Paratype 2, the Louisiana

specimen, measures 4.2 mm in length but is chipped at

the anterior end. It is also slightly more eroded than

the Alabama specimens; otherwise, it shows all of the

important morphological characters and markings of

the other two type specimens.

There are seven columbellid taxa from the western

Atlantic that have been assigned to Cosmioconcha: C.

nitens (C. B. Adams, 1850), C. calliglypta (Dall &

Simpson, 1901), C. helenae (Costa, 1983), C.

humfreyi Jong & Coomans, 1988, C. dedonderi

Monsecour & Monsecour, 2006, C. rikae Monsecour

& Monsecour, 2006, and C. geigeri Garcia, 2006.

Cosmioconcha nitens, C. rikae and C. geigeri are

known to inhabit the Gulf of Mexico.

Cosmioconcha nitens has a multispiral protoconch,

lacks the conspicuous columellar denticle, has a

smooth surface except for the spiral cords at the base

of the last whorl, and has a proportionately longer

aperture; C. rikae 1s axially ribbed and has a nodulose

spiral cord anterior to the suture; and C. geigeri has a

Figures 1-7

white protoconch, stronger axial sculpture, a different

spiral sculpture, and a milky-white band at suture.

These three species are larger than Cosmioconcha

nana n. SP.

Cosmioconcha calliglypta, a southern Caribbean

species, 1s stouter, and has stronger sculpture.

Cosmioconcha helenae, a Brazilian species, has 6

whorls, is axially ribbed, and is nodulose at suture.

Cosmioconcha humfreysi, a species described from

Aruba, is more delicate, with a row of white spots

above the suture, and has 9 whorls. Cosmioconcha

dedonderi, from the southwestern Caribbean, has a

different color pattern and a cancellate sculpture. AII

of these species are also larger in size than

Cosmioconcha nana n. sp.

In his dissertation on Brazilian columbellids, Costa

(2005: 152-156) describes, without naming them, two

species from Brazil: Cosmioconcha "sp. 1", with axial

costae, 1s similar to €. rikae Monsecour &

Monsecour, 2006 in general shape and sculpture.

Cosmioconcha "sp. 2" is similar in size to the new

species; however, it is differently colored, has wider

shoulders, has a subsutural spiral sulcus, and different

surface ornamentation.

Etymology. From the Latin nanus (noun, meaning a

dwarf), in reference to the relatively small size of the

species when compared to its congeners. It is used

here as an adjective, meaning “of small size.”

ACKNOWLEDGEMENTS

My thanks to Drs. Darryl Felder and Suzanne

Fredericq, members of the Biology Department at the

University of Louisiana at Lafayette, for inviting me

to join them on the 2006 Gulf of Mexico Cruise, and

to Kevin Monsecour, whose review of this study has

improved its quality. The material for this study is

based upon work supported by the National Science

Foundation under Grant No. 0315995.

REFERENCES

Costa, P.M.S. 2005. Estudo taxonômico dos

representates da Familia Columbellidae Swainson,

1840 (Mollusca, Caenogastropoda) da costa

brasileira. Ph. D. Dissertation, Universidade

Federal do Rio de Janeiro/Museu Nacional, Rio de

Janeiro, 333 pp.

Garcia, E. F. 1999a. Three new gastropod species

from the New World. Apex 14(3-4):59-65.

1-7. Cosmioconcha nana n. sp., off Alabama, 29°24.43'N, 87°58.63'W, 74-72 m. 1-6. Holotype ANSP 413705;

length 4.6 mm, width 2 mm; 7. Paratype IUSNM 2043333, length 5 mm.

E. F. GARCIA

NOVAPEX 8 (2): 43-46, 10 octobre 2007

E. F. GARCIA

Garcia, E. F. 1999b. New molluscan records for the

northwestern Gulf of Mexico. American

Conchologist 27(2): 27-28.

Garcia, E. F. 2000. Surprising new molluscan records

from Louisiana and the northwestern Gulf of

Mexico. American Conchologist 28(3): 5-6, 31.

Garcia, E. F. 2002. More discoveries from a collecting

expedition off the Louisiana coast. American

Conchologist 30(1): 6-7, 10.

Garcia, E. F. 2003. Unexpected molluscan finds from

the hydrocarbon vents off the Louisiana coast.

American Conchologist 30(4): 28.

Garcia, E. F. 2005. Six new deep-water molluscan

species from the Gulf of Mexico. Novapex 6(4):

77-89.

Garcia, E. F. 2006a. Conus sauros, a new Conus

species (Gastropoda: Conidae) from the Gulf of

Mexico. Novapex 7(2-3): 71-76.

Garcia, E. F. 2006b. Six new species of mollusks

(Gastropoda: Cerithioidea, Buccinoidea,

Muricoidea) from Bahia de Campeche,

A new species of Cosmioconcha

southwestern Gulf of Mexico. Novapex 7(4): 77-

89.

Garcia, E. F. 2007. Results of deep-water dredging in

the Gulf of Mexico using the “Benthic Skimmer”,

and report on several geographic extensions,

including two species not previously reported in

the western Atlantic. The Festivus 39(2): 13-18.

Garcia, E. F. & Lee, H. G. 2002. Report on molluscan

species found in the offshore waters of Louisiana,

including many extensions of known range and un-

named species. American Conchologist 30(4): 10-

13.

Garcia, E. F. & Lee, H. G. 2003. Report on molluscan

species found in the offshore waters of Louisiana,

including many extensions of known range and un-

named species II. American Conchologist 31(1):

26-29,

Monsecour, K. & Monsecour, D. 2006. Two new

Cosmioconcha (Gastropoda: Neogastropoda:

Columbellidae) from the Caribbean. Gloria Maris

45(1-2): 7-13.

C. DELONGUEVILLE & R. SCAILLET

NOVAPEX 8 (2): 47-70, 10 octobre 2007

Les espèces invasives de mollusques en Méditerranée

Conférence donnée par les auteurs à l’occasion du 40°” anniversaire de la Société Belge de Malacologie, le

samedi 25 novembre 2006 à l’Institut royal des Sciences naturelles de Belgique.

Christiane DELONGUEVILLE

Avenue Den Doorn, 5 — B - 1180 Bruxelles

christiane.delongueville(@skynet.be

Roland SCAILLET

Avenue Franz Guillaume, 63 — B - 1140 Bruxelles

scaillet.roland(@skynet.be

MOTS CLEFS. Mollusca, Méditerranée, espèces invasives, revue.

KEY WORDS. Mollusca, Mediterranean Sea, invasive species, review.

RESUME. Diverses voies potentielles d’invasion de mollusques étrangers en Méditerranée sont

exposées. Celles-ci sont illustrées par nos données personnelles. Une attention particulière est

portée aux espèces lessepsiennes du golfe d’Iskenderun (Turquie) et des régions adjacentes (liste

des espèces de Méditerranée orientale en fin d’article).

ABSTRACT. The invasive molluscs species in the Mediterranean Sea. Different potential

means of introduction of alien species of mollusces into the Mediterranean Sea are presented. They

are illustrated by our personal data. Emphasis is put on the lessepsian species present in the Gulf of

Iskenderun (Turkey) and adjacent areas (list of the species of the Eastern Mediterranean enclosed

at the end of the publication).

Navigation is continuously increasing. Ships from all over the world are entering the

Mediterranean Sea. Release of their ballast waters is one of the main causes of introduction of

alien species. These invasive species will only be able to survive and to settle if they find a

favorable environment (temperature, light, salinity, food, support, absence of specific

predators.…).

Molluscs introduced for farming have a better chance to establish themselves in and out of the

shellfish farm. In fact they have been selected for their potential capabilities to adapt to their new

environment. Importation of species for aquaculture is not always mono-specific. Opportunistic

species accompany the commercial molluse and will establish themselves into the culture area but

they will also colonize adjacent regions.

Lessepsian species entering the Mediterranean Sea via the Suez Canal represent the bulk of the

invasive species. They can be found mainly along the Levantine coasts where the ecological

conditions are more or less similar to those of the Red Sea. A quick look below the surface of the

sea in these areas confirms the extension of this colonization. Some of the invasive species are

now dominant in the coastal submarine landscape. The future enlargement of the Suez Canal will

certainly increase this flow of invaders.

Present climatic changes, which increase the water surface temperature, will probably allow an

extension of the lessepsian migrants towards the Western Mediterranean.

Colonization via the Suez Canal is a dynamic process and an exhaustive inventory of Red Sea

migrants will never be complete. We are witnessing here a faunal modification which happens live

and is thus an exciting phenomenon.

INTRODUCTION

La Méditerranée est une mer plus ou moins "fermée".

Cela délimite un cadre rigide pour réaliser l’inventaire

des espèces qui la peuplent et par conséquent pour

identifier la présence d’espèces invasives d’origines

diverses. A l’ouest, elle s’ouvre sur l’océan Atlantique

par le détroit de Gibraltar. Du côté de la mer Noire,

certains situent la limite de la Méditerranée aux

Dardanelles, d’autres y incluent la mer de Marmara et

repoussent sa frontière orientale jusqu’au Bosphore. A

Port Saïd, le canal de Suez lui donne accès à la mer

Rouge.

Bien sûr, la Méditerranée n’a pas toujours été telle

qu’elle se présente aujourd’hui. Lors du

fractionnement de la Pangée en deux grands

continents, 1l y a plus de 200 millions d’années, naquit

la Mésogée. Celle-ci se divisa ensuite en un océan

C. DELONGUEVILLE & R. SCAILLET

Les espèces invasives de mollusques en Méditerranée

Proto-Atlantique à l’ouest et à l’est en une étendue

d'eau nommée Téthys. Au cours du Miocène (- 17

Ma) un déplacement de la plaque de l’Afrique a

provoqué la fermeture de la mer Téthys à l’est, au

niveau du Moyen-Orient actuel, après avoir formé, à

l’ouest, le détroit de Gibraltar. La Méditerranée était

née. Il y a 5 millions d’années la communication avec

l'océan Atlantique fut momentanément interrompue,

période durant laquelle cette mer fut presque

totalement asséchée et où seuls persistaient quelques

"bassins" hypersalés (Ekman, 1953). Au Pliocène

supérieur, des variations du niveau des mers ont établi

des contacts successifs entre la Méditerranée et la mer

Rouge permettant ainsi divers échanges faunistiques

(Fishelson, 2000).

Nous ne remonterons pas si loin dans le temps pour

commenter la composition de la faune

méditerranéenne actuelle. Nous nous focaliserons sur

l’époque récente durant laquelle plusieurs événements

majeurs ont favorisé l'introduction d’espèces

étrangères en Méditerranée.

- Depuis la fin du 15° siècle, il y eut le développement

croissant de la navigation et l’arrivée en Méditerranée

de bateaux sans cesse plus grands, capables de faire

aujourd’hui d'immenses trajets autour du globe.

- Au 19° siècle, on entreprit le percement du canal de

Suez. La réalisation de cet ouvrage a permis

l'établissement d’une communication maritime

permanente entre la Méditerranée et la mer Rouge.

- Au 20° siècle, il y eut le développement de la

conchyliculture qui favorisa l’importation à grande

échelle d'espèces exotiques de mollusques.

- Il y a enfin la multiplication croissante d’aquariums

marins desquels certaines espèces peuvent s'évader

dans le milieu naturel environnant. On se souviendra

de l’épisode marquant du début des années 1980,

lorsqu'un laboratoire marin a laissé échapper l’algue

Caulerpa taxifolia (Vahl) C. Agardh, 1817. Elle s’est

rapidement multipliée et a envahi les fonds marins très

loin de la zone de sa première implantation

(Boudouresque et al., 1992). Cette invasion a exercé

une pression importante sur les écosystèmes locaux en

mettant en compétition l’intruse et les herbiers

d’origine. Il s’en est suivi une modification de la

composition des espèces qui leur étaient inféodées.

Pour survivre, s'établir, et coloniser de nouvelles

zones, dans un milieu qui n’est pas le leur, les espèces

invasives de mollusques doivent posséder des

caractéristiques particulières.

- Les espèces se reproduisant par larves planctoniques

peuvent parfois se déplacer sur de grandes distances.

Ces larves peuvent être emportées par les courants

marins et envahir des zones très loin de leur milieu

d’origine. Néanmoins, le risque est grand de terminer

le voyage dans des régions non propices à leur

installation.

- Les espèces à développement direct colonisent de

nouveaux territoires, de proche en proche, avec un

avantage: celui de déjà "connaître" le milieu adjacent.

- Les espèces qui s'installent avec succès sont aussi

celles qui tolèrent de grandes variations de leur

environnement, comme des modifications de

température, de salinité ou de luminosité. Leur

capacité d’adaptation à de nouveaux écosystèmes, à

un régime alimentaire différent, aux substrats

disponibles et aux polluants environnants favorise un

établissement durable. L'absence de prédateurs

spécifiques joue également un rôle décisif dans la

réussite d’une nouvelle implantation.

D'autre part, les voies d’introduction qu’empruntent

les mollusques influencent également leurs chances de

s'installer avec ou sans succès dans un nouveau

milieu.

- Les espèces de mollusques apportées par la voie

maritime ont une probabilité d’implantation réussie

aléatoire. Il arrive que l’environnement dans lequel

elles aboutissent ne soit pas propice à leur installation.

L'introduction d’un nombre insuffisant d’individus

génétiquement différents peut être à l’origine d’un

échec de l’implantation. Cependant, la pression

environnementale sur un petit nombre d’individus

transplantés peut donner naissance à de nouvelles

populations en voie de spéciation (Boero, 2002).

- Les espèces empruntant le canal de Suez comme

voie d’accès à la Méditerranée s’établissent de

préférence le long des côtes levantines, là où les

conditions de températures ressemblent le plus à celles

de la mer Rouge.

- Les espèces introduites en vue de l’aquaculture ont

plus de chance de réussir leur acclimatation

puisqu'elles sont sélectionnées pour leurs capacités

potentielles à s’établir dans leur nouveau milieu.

La CIESM (Commission Internationale pour

l’Exploration Scientifique de la Méditerranée), dont le

quartier général est établi à Monaco, a entre autres

buts celui de recenser toutes les espèces invasives en

Méditerranée. Ce travail a fait l’objet de publications

pour les poissons (Golani et al., 2002) et pour les

invertébrés, tels que les crustacés (Galil et al., 2002) et

les mollusques (Zenetos et al., [2003] 2004). Ce

troisième volume de l’atlas des espèces exotiques de

Méditerranée et les travaux de Mienis (2004) donnent

accès à la liste la plus complète des espèces invasives

répertoriées à ce jour en Méditerranée. La rédaction du

présent travail est basée sur l’ensemble de nos récoltes

personnelles et ne représente pas un inventaire

exhaustif des espèces invasives. Nous n’abordons

d’ailleurs ici que les bivalves et les gastéropodes

limités aux espèces pourvues d’une coquille.

LES VOIES D’ACCES A LA MEDITERRANEE

Différentes voies d’accès potentielles sont examinées

ci-dessous. Pour certaines, il existe un lien direct entre

un événement déterminant et l’arrivée d’un

envahisseur en Méditerranée. Pour d’autres, il s’agit

d’hypothèses, le mode ou la voie d’invasion n’étant

pas identifié avec certitude. Enfin, il est possible que

toutes les voies potentielles d’accès n’aient pas encore

été découvertes.

C. DELONGUEVILLE & R. SCAILLET

Les voies d’accès géographiques naturelles

Les voies d’accès naturelles à la Méditerranée se

situent à Gibraltar et au niveau de la mer de Marmara.

- Dans le détroit de Gibraltar, la Méditerranée coule en

profondeur vers l’océan et les eaux de surface de

l’océan entrent en Méditerranée (Bray et al., 1995).

Ces courants brassent des quantités d’eau importantes

en mer d’Alboran (Méditerranée) et au sud de la

péninsule ibérique (océan Atlantique). Cette région est

riche en espèces endémiques. Il existe aussi des

espèces qui depuis des siècles vivent de part et d’autre

du détroit. On parlera dans ce cas d’expansion

naturelle entre zones contigües plutôt que d’invasion.

- Au niveau de la mer de Marmara, la mer Noire coule

en surface vers la Méditerranée et cette dernière,

évolue en profondeur vers la mer Noire (Leier, 2001:

Kideys, 2002). Historiquement, une partie de la faune

de la mer Noire est d’origine méditerranéenne. Elle

s’y est installée lorsque les deux mers sont entrées en

communication voici bien longtemps. Etant donné la

pauvre biodiversité et la faible salinité de la mer

Noire, on n’observe pas de migrations significatives

de mollusques vers la Méditerranée. Les conditions

écologiques de ces deux mers sont pour beaucoup

d’espèces bien trop différentes. Par contre, certaines

espèces invasives ont réussi à s’adapter aux conditions

particulières de la mer Noire (Çeviker, 2002a). On

retrouve sur les côtes roumaines (Constanta) des

espèces comme Anadara inaeqguivalvis (Bruguière,

1789) - Arcidae indo-pacifique et Mva arenaria

Linnaeus, 1758 (Fig. 4) - Myidae d’origine nord-

atlantique.

Une voie d’accès géographique artificielle

Le canal de Suez relie aujourd’hui la Méditerranée à la

mer Rouge (Carte 1). Il a été creusé sous la direction

de Ferdinand de Lesseps et inauguré en 1869. Depuis

cette époque, il constitue une voie d’accès permanente

à la Méditerranée. Chaque année, plus de 20.000

navires empruntent son passage. Ce canal est un

vecteur de migration de mollusques d’une mer à

l’autre. La colonisation "naturelle" est le fait d'espèces

se déplaçant par leurs propres moyens. Toute

"naturelle" soit-elle, elle trouve cependant son origine

dans un acte humain qui est celui d’avoir relié entre

elles deux mers sans contact depuis des temps

lointains. Les espèces qui entrent en Méditerranée par

le canal de Suez sont appelées "lessepsiennes". Le

terme est inspiré du nom de Ferdinand de Lesseps qui

fut le concepteur de ce canal. Pour mériter cette

appellation, l’espèce doit à la fois se retrouver en mer

Rouge, dans le canal de Suez et en Méditerranée. Les

espèces effectuant le trajet migratoire en sens inverse

sont appelées ‘"anti-lessepsiennes". De nombreux

exemples de ce phénomène de migration inverse sont

rapportés dans la littérature (Barash & Danin, 1987).

Ils montrent que les colonisations peuvent

évidemment se produire dans les deux sens. La

NOVAPEX 8 (2): 47-70, 10 octobre 2007

Méditerranée peut servir, elle aussi, de base arrière à

des mollusques envahisseurs de la mer Rouge. Parfois

la situation est moins claire : Smaragdia souverbiana

(Montrouzier, 1863) - Neritidae - (Fig. 3) est un

gastéropode de mer Rouge; on ne le signale

momentanément pas dans le canal de Suez, mais il est

bien présent le long des côtes orientales de Turquie

(Liman Kalesi et Tasucu, récoltes personnelles:

spécimens vivants dans les herbiers à quelques

décimètres de profondeur). Il n’est donc pas certain

que l’espèce ait migré d’elle-même via le canal: son

mode d’introduction reste encore sujet à discussion.

Carte 1. Aperçu schématique du canal de Suez

1. Mer Méditerranée. - 2. Port Saïd. - 3. Canal d’eau

douce. - 4. Great Bitter Lake. - 5. Small Bitter Lake. -

6. Port Suez. - 7. Mer Rouge.

Hoffman et al. (2006) donnent des informations

concernant des coquilles présentes dans le canal de

Suez ainsi que dans le "Great Bitter Lake" (situé aux

deux tiers du chemin entre la Méditerranée et la mer

Rouge). Quoiqu’encore fort salé, ce lac pourrait être

considéré comme la "salle d’attente" des migrants

potentiels qui ne sont pas encore présents en

Méditerranée. Il ne faut pas oublier que lors de

l’ouverture du canal, le "Great Bitter Lake" contenait

de l’eau extrêmement salée et constituait une barrière

naturelle au passage de nouvelles espèces venant de

l’une ou de l’autre mer. De plus, le Nil apportait de

grandes quantités d’eau douce entre ce lac et la

C. DELONGUEVILLE & R. SCAILLET

Méditerranée, ce qui constituait une seconde barrière

naturelle aux migrations. Aujourd’hui, la situation a

changé. Premièrement, la présence du barrage

d’Assouan a fortement limité l’apport d’eau douce

dans le delta du Nil et par conséquent dans le canal de

Suez. Le bras du Nil nourrissant en eau douce

l'extrémité du canal n’est quasiment plus fonctionnel

(Leier, 2001). Deuxièmement, le canal a été élargit en

1981 et le sera encore d'ici 2010. Ces aménagements

successifs augmentent le flux d’eaux marines entre les

deux mers aujourd’hui reliées entre elles. Ceci

explique le recensement sans cesse plus grand

d'espèces lessepsiennes en Méditerranée. En outre, il

ne faut pas négliger l’intérêt croissant des chercheurs

pour cet important phénomène de migration animale.

Les voies d’accès maritimes

Le transport par l’intermédiaire de navires est souvent

cité comme l’une des causes de l’essaimage de

certaines espèces de mollusques.

- Des mollusques peuvent utiliser la coque des bateaux

comme support pour leur développement. Il s’agit

d'individus adultes incrustés ou de pontes attachées

sous la ligne de flottaison. Ils peuvent de la sorte être

transportés et coloniser de nouvelles régions loin de

leur lieu d’origine.

- L’eau de mer aspirée pour remplir les ballasts des

navires peut contenir des œufs, des larves, ou mêmes

des coquilles adultes. Ces organismes sont transportés

sur des milliers de kilomètres. S’ils survivent au

voyage, ils peuvent être relâchés dans un autre lieu, au

hasard d’une purge de ballasts, et y faire souche à

condition de trouver un milieu propice à la poursuite

de leur développement ou de leur vie (Zibrowius,

2002). Cette hypothèse a été formulée pour expliquer

le passage de Strombus persicus Swainson, 1821 -

Strombidae - (Fig. 1) du golfe Persique à la

Méditerranée. Les navires accostant aux terminaux

pétroliers du golfe d’Iskenderun (Turquie orientale)

seraient à l’origine de l’introduction de l’espèce

(Oliverio, 1995). Cependant, cette théorie a été

récemment mise en doute (Gofas & Zenetos, 2003).

Thais lacera (Born, 1778), Muricidae de l’océan

Indien, illustre également une colonisation probable de

ce type. Dans une deuxième étape, l’espèce aurait

migré de la Méditerranée vers le canal de Suez pour

atteindre secondairement le nord de la mer Rouge

(Mienis, 1994). L’exemplaire vide illustré en Fig. 5

provient de Paphos (Chypre).

Figures 1 - 7

Les espèces invasives de mollusques en Méditerranée

La voie d’accès aérienne

Certains oiseaux ont été cités comme probables

vecteurs de transport de mollusques. Faber (1999)

évoque le déplacement possible de juvéniles de

Cerastoderma glaucum (Poiret, 1789) et de Potamides

conicus (de Blainville, 1829) par la boue collée aux

pattes de .migrateurs fréquentant des zones

marécageuses dans lesquelles ces espèces vivent. Il

explique de la sorte leur présence dans un lac d’eau

saumâtre voisin du Nil (lac Qarum) n’ayant jamais eu

de communication avec une mer. Il est possible qu’un

tel phénomène puisse se produire ailleurs.

Les aquariums et centres de recherches

scientifiques

Outre l’introduction accidentelle (réussie) de l’algue

Caulerpa taxifolia déjà mentionnée ci-dessus, on peut

citer celle (probablement avortée) du nudibranche

Chromodoris quadricolor (Rüppell & Leuckart,

1830). Il a été retrouvé une seule fois dans le nord de

l'Italie et provenait plus que probablement d’un

aquarium marin situé dans la région (Zenetos et al.

[2003] 2004).

La conchyliculture

En Europe, depuis le début des années 1960, cette

pratique est en croissance continue. Elle a donné lieu à

l'installation délibérée en Atlantique et en

Méditerranée de nombreux envahisseurs. Cette fois, la

colonisation se produit de façon massive. Le but est

évident: acclimater des espèces étrangères et les faire

croître dans un autre milieu à des fins commerciales.

On importe en un lieu prédéterminé une grande

quantité d’individus dont certains finissent par

s’échapper de leur zone de culture pour essaimer de

proche en proche. Dans la majorité des cas, cet apport

d'espèces étrangères n’est pas monospécifique. Il

s'accompagne de la présence d’espèces opportunistes

sans valeur commerciale qui à leur tour vont s’établir

dans et en dehors des zones de culture. Il arrive aussi

que l’on déplace des populations de mollusques d’un

endroit à l’autre, soit pour initier la culture ailleurs,

soit pour installer les mollusques dans un

environnement de croissance plus favorable. En

France, des huîtres sont ainsi déplacées de l’océan

Atlantique vers la Méditerranée entrainant le transfert

d'espèces associées qui peuvent à leur tour devenir

invasives.

1. Strombus persicus Swainson, 1821 - Genadiou (Rhodes - Grèce), 44,0 x 22,2 mm et 40,7 x 21,3 mm. 2.

Ruditapes philippinarum (Adams & Reeve, 1850) - Goro (Adriatique - Italie), 35,6 x 25,7 mm. 3. Smaragdia

souverbiana (Montrouzier, 1863) - Liman Kalesi (Turquie), 5,4 x 4,3 mm et 4,8 x 3,6 mm. 4. Mya arenaria

Linnaeus, 1758 - Constanta (Roumanie), 72,8 x 42,5 mm. 5. Thaïs lacera (Born, 1778) - Paphos (Chypre), 37,8 x

29,2 mm. 6. Crassostrea gigas (Thunberg, 1793) - Karatas (Golfe d’Iskenderun - Turquie), 110,0 x 60,0 mm. 7.

Crassostrea gigas (Thunberg, 1793) - Aquilea (Adriatique - Italie), 70,0 x 66,0 mm.

C. DELONGUEVILLE & R. SCAILLET NOVAPEX 8 (2): 47-70, 10 octobre 2007

C. DELONGUEVILLE & R. SCAILLET

Les espèces invasives de mollusques en Méditerranée

- Les espèces destinées à l'élevage

- Crassostrea gigas (Thunberg, 1793). Cet Ostreidae a

été importé du Pacifique Nord en France dans les

années 1960 pour remplacer les populations

atlantiques d’huîtres creuses [Crassostrea angulata

(Lamarck, 1819)] décimées par des épizooties (Vidal,

2001). Par la suite, cette huître a été introduite dans les

étangs du midi de la France et en Adriatique à des fins

de culture. Spécimens en collection: Laguna di

Ravenna, Lido di Sottomarina, Aquilea (Fig. 7), Grado

(Italie - Adriatique), Gruissan, étangs de Mèze et de

Leucate (sud de la France) et Karatas (Fig. 6)

(Turquie). Cette dernière provenance confirme

aujourd’hui l'expansion de l’espèce jusqu’à l’est de la

Méditerranée.

- Ruditapes philippinarum (Adams & Reeve, 1850).

Ce Veneridae de l’ouest de l’océan Pacifique, encore

appelé palourde de Manille, a été introduit avec succès

en Adriatique (Cesari & Pellizzato, 1985) et en France

à des fins d’élevage. Il a très rapidement essaimé dans

les régions avoisinantes. En Méditerranée, tout comme

dans l'océan Atlantique, Ruditapes philippinarum

entre en compétition directe avec l’espèce autochtone

Ruditapes decussatus (Linnaeus, 1758). La densité de

population de cette dernière diminue dans son milieu

d’origine, jusqu’à disparaitre quasi totalement de

certaines régions au profit de l’espèce allochtone. Ce

fait est particulièrement marqué sur la façade

atlantique de l’Europe. Spécimens en collection:

embouchure du P& [Italie - Adriatique (Fig. 2)] ; étang

de Leucate (France); Istanbul (mer de Marmara -

Turquie).

- Les espèces opportunistes accompagnantes

- Haminoea callidegenita (Gibson & Chia, 1989). Cet

Haminoeidae de l’océan Pacifique a été importé dans

l'Atlantique, en France et en Espagne avec des

mollusques destinés à l’aquaculture. De là, il a été

accidentellement exporté en Adriatique en même

temps que la palourde de Manille (Alvarez et al.

1993). Spécimens en collection : Laguna di Ravenna

(Fig. 8).

- Crepidula fornicata (Linnaeus, 1758). Ce

Calyptraeidae a été importé des côtes atlantiques de

l'Amérique du Nord vers l’Angleterre à la fin du 19°

siècle, à l’occasion de transferts d’huîtres. Il a fait

route vers la France lors des mouvements de navires

durant la seconde guerre mondiale. Ensuite, il a

accompagné de manière massive Crassostrea gigas en

provenance du Japon et de la Colombie Britannique

(Blanchard, 1995). La biomasse des crépidules en

Atlantique se chiffre localement en milliers de tonnes

(Blanchard & Ehrhold, 1999). L’espèce a finalement

été transférée dans le midi de la France lors des

transports d’huîtres entre l’Atlantique et la

Méditerranée. Spécimens en collection: Le Grau du

Roi et zones ostréicoles de Gruissan et de l’étang de

Thau (Fig. 9) (France). On note également une

extension de l’espèce vers l’Espagne (spécimen en

collection : Blanes).

- Xenostrobus securis (Lamarck, 1819). Ce Mytilidae,

établi dans la zone tropicale de l’océan Pacifique, a été

signalé une première fois dans la lagune de Ravenna,

puis s’est rapidement introduit dans le nord de

lAdriatique en se propageant sur les pilastres

('hricoli") de la lagune de Venise (Sabelli &

Speranza, 1994). Il s’étend actuellement en grandes

colonies dans le delta du Pô. Une nouvelle

implantation massive est également signalée en France

au Grau du Roi, où le mollusque cohabite avec un

autre Mytilidae, Musculista senhousia (Benson in

Cantor, 1842) (Russo, 2001). Spécimens en collection:

marina di Ravenna - laguna di Caleri (Fig. 10) et

Fusina (Italie - Adriatique).

COMBINAISON DES VOIES D’ACCES

Il est probable que certains mollusques puissent

emprunter simultanément ou chronologiquement

différentes voies d’accès. Une espèce peut s’introduire

par le canal de Suez, faire souche le long des côtes

levantines et être en même temps transportée à des

endroits forts distants les uns des autres par la voie

maritime. Les quelques exemples qui suivent en

témoignent.

Figures 8 - 15

8. Haminoea callidegenita (Gibson & Chia, 1989) - Ravenna (Adriatique - Italie), 7,7 x 5,6 mm. 9. Crepidula

fornicata (Linnaeus, 1758) - Mèze (Etang de Thau - France), 74,3 x 52,8 mm. 10. Xenostrobus securis

(Lamarck, 1819) - Caleri (Adriatique - Italie), 28,9 x 14,4 mm. 11. Anadara inaequivalvis (Bruguière, 1789) -

Lido degli Estensi (Adriatique - Italie), 35,0 x 28,9 mm. 12. Pinctada radiata (Leach, 1814) - Sidi Djemour

(Djerba - Tunisie), 35,0 x 37,6 mm. 13. Musculista senhousia (Benson in Cantor, 1842) - Balaruc les Bains

(Etang de Thau - France), 11,1 x 19,9 mm. 14. Rapana venosa (Valenciennes, 1846) - Tekirdag (Mer de

Marmara - Turquie), 87,0 x 65,0 mm. 15. Erosaria turdus (Lamarck, 1810) - Sidi Mansour (Golfe de Gabès -

Tunisie), 50,3 x 31,5 mm.

C. DELONGUEVILLE & R. SCAILLET NOVAPEX 8 (2): 47-70, 10 octobre 2007

C. DELONGUEVILLE & R. SCAILLET

Anadara inaequivalvis (Bruguière, 1789). Cet

Arcidae indo-pacifique a été importé accidentellement

en mer Adriatique, probablement par l’intermédiaire

de bateaux. Il s’est développé exponentiellement dans

le golfe de Venise et le long des côtes nord-est de

l'Italie, région où sa biomasse est actuellement

gigantesque. Il a ensuite été transplanté vers la Sicile,

probablement avec des envois de Chamelea gallina

(Linnaeus, 1758) - Veneridae destiné à l’aquaculture.

Spécimens en collection: Chioggia, Grado, Cervia,

Goro (estuaire du PGô), Lido degli Estensi (Fig. 11) en

Italie (Adriatique); Rumeli Kavagi dans le Bosphore

(Turquie).

- Pinctada radiata (Leach, 1814). L'extension de ce

Pteriidae, dont la présence est déjà mentionnée en

Egypte en 1874, semble actuellement couvrir

l’entièreté du bassin oriental de la Méditerranée. Il y

est apparu par colonisation naturelle au départ du

canal de Suez (origine indo-pacifique) et / ou par

apport anthropique pour la culture de perles.

Spécimens en collection: La Laouza, Djerba (Fig. 12)

et Iles Kerkennah (Tunisie); Bath of Aphrodite

(Chypre); Side, Liman Kalesi, Tasucu, Narlikuyu et

Burnas (Turquie).

- Musculista senhousia (Benson in Cantor, 1842). Ce

Mytilidae de l’ouest de l’océan Pacifique (Fig. 13) est

abondant dans les zones où se pratique l’aquaculture.

Chaque année, son aire de répartition s’agrandit,

comme en témoigne une collecte récente réalisée à

Cagliari - sud de la Sardaigne (Delongueville &

Scaillet, 2006a). Les premières introductions

proviennent de la conchyliculture et les découvertes de

la côte levantine sont le fait d’une migration en

provenance du canal de Suez. Spécimens en

collection: étangs de Leucate, de Thau, de Gruissan,

les Saintes-Maries-de-la-Mer (Sud de la France);

laguna di Ravenna, laguna di Venezia, embouchure du

P6 (Adriatique) et Cagliari (Sardaigne).

- Rapana venosa (Valenciennes, 1846). L’arrivée de

ce Muricidae de l’océan Pacifique en mer Noire

(1946) et en mer Adriatique (1974), régions distantes

entre elles de plus d’un millier de km, est très

certainement le fait de deux événements successifs et

distincts: l'introduction de larves planctoniques

provenant de l’eau des ballasts de navires déversée en

mer Noire (Kideys, 2002) et l’introduction de pontes

Figures 16 - 24

Les espèces invasives de mollusques en Méditerranée

accompagnant des produits d’aquaculture en

Adriatique (Zenetos et al., 2005). Spécimens en

collection: Rumeli Kavagi, Rumeli Fenner (confins du

Bosphore); Tekirdag en mer de Marmara (Fig. 14);

Rimini (Adriatique).

- Erosaria turdus (Lamarck, 1810) est considérée

comme une espèce lessepsienne de Cypraeidae dont la

présence est signalée en Israël, en Egypte et en mer

Rouge (Zenetos et al., [2003] 2004). Depuis 2004, de

nombreuses publications font état de sa présence dans

le golfe de Gabès (Delongueville & Scaillet, 2004b)

(Fig. 15) et plus particulièrement de la collecte

d'individus vivants à Djerba - Tunisie (Wimart-

Rousseau, 2004; Demartini, 2005; Boyer & Simbille,

2005). Rien n’explique, à l’heure actuelle, la présence

de l’espèce dans cette région. S’agit-il d’une

colonisation en provenance de la Libye et des côtes

avoisinantes dont les données à ce sujet font défaut, ou

d’un apport anthropique accidentel?

- Fulvia fragilis (Forskäl, 1775). Ce Cardiidae de

l’océan Indien est présent en Tunisie. A Djerba, il est

rejeté en grande quantité sur la bande côtière de

Fahmine (Fig.20). Il est également signalé dans la

partie est de la Méditerranée et dans le canal de Suez.

Comment a-t-1l migré vers la Tunisie ? Des relevés

faunistiques entre l'Egypte et Djerba font défaut. Un

apport anthropique par des navires n’est pas à exclure.

En effet, la présence de l’espèce a été sporadiquement

signalée en Grèce (Vardala-Theodorou, 1999), en

Espagne (Zenetos et al., [2003] 2004) et récemment en

Italie dans le golfe de Naples (Crocetta, 2005).

Spécimens en collection: Fahmine (Djerba - Tunisie).

VOIES D’ACCES INCONNUES

A titre d'exemples, les deux petites espèces suivantes,

originaires de la région indo-pacifique, sont qualifiées

de rares en Méditerranée; leur voie d’introduction

reste à ce jour énigmatique.

- Sticteulima lentiginosa (Adams A., 1861). Cet

Eulimidae (Fig. 16) rarement trouvé (Zenetos et al.,

[2003] 2004) a été également isolé par nos soins en

2005 parmi les concrétions extraites d’une vingtaine

de Spondylus spinosus Schreibers, 1793 (Yumurtalik -

20 à 30 m de fond - golfe d’Iskenderun - Turquie). Sa

présence serait liée à celle d’ophiurides.

16. Sricteulima lentiginosa (Adams A., 1861) - Yumurtalik (Golfe d’Iskenderun - Turquie), 1,6 x 0,6 mm. 17.

Anadara demiri (Piani, 1981) - Izmir (Mer Egée - Turquie), 33,1 x 24,2 mm. 18. Murchisonella columna

(Hedley, 1907) - Karatas (Golfe d’Iskenderun - Turquie), 1,6 x 0,6 mm. 19. Umbonium vestiarium (Link, 1807) -

Paphos (Chypre), 6,0 x 8,8 mm et 6,1 x 9,2 mm. 20. Fulvia fragilis (Forskäl, 1775) - Fahmine (Djerba - Tunisie),

18,9 x 18,8 mm. 21. Coralliobia madreporarum (Sowerby, 1832) - Ravenna (Adriatique - Italie), 18, 4 x 15,2

mm. 22. Potamides conicus (de Blainville, 1829) - Akko (Israël), 13,7 x 4,0 mm. 23. Erronea caurica Linnaeus,

1758 - Haïfa (Israël), 37,6 x 21,0 mm. 24. A/vania dorbignyi (Audouin, 1826) - Shavei Zion (Israël), 4,7 x 2,6

mm.

C. DELONGUEVILLE & R. SCAILLET NOVAPEX 8 (2): 47-70, 10 octobre 2007

C. DELONGUEVILLE & R. SCAILLET

Les espèces invasives de mollusques en Méditerranée

- Murchisonella columna (Hedley, 1907). Nous avons

collecté ce minuscule Cimidae (Fig. 18) en 2005 dans

une laisse de mer prélevée sur la plage de Karatas

(golfe d’Iskenderun - Turquie). Ce mollusque

d’origine indo-pacifique est rarement signalé le long

des côtes orientales de la Turquie (Mienis, 2004) et

son mode d'introduction en cet endroit reste inconnu

(Zenetos et al., [2003] 2004).

PERENNITE OU

L’'INSTALLATION

FRAGILITE DE

Si certaines espèces semblent fermement établies de

place en place f[exemples: Srrombus persicus,

Brachidontes pharaonis (P. Fischer, 1870)], d’autres

s'installent temporairement, puis disparaissent

définitivement ou réapparaissent sporadiquement à

d’autres endroits.

- Anadara demiri (Piani, 1981). Cet Arcidae indo-

pacifique (Fig. 17) a été récolté dans le port d’Izmir

(Turquie) duquel il aurait aujourd’hui disparu

(Zenetos et al., [2003] 2004) pour réapparaître dans le

golfe de Thermaikos, la baie de Thessaloniki (Grèce)

(Zenetos, 1994) et de manière plus abondante en

Italie, au centre de la mer Adriatique - sud de la région

d’Ancona (Morello & Solustri, 2001). Ce bivalve

semble bien s'adapter dans des conditions portuaires

aux eaux fortement polluées. Spécimens en collection:

Izmir 1996 (date de collecte validée).

- Saccostrea commercialis (Iredale & Roughley,

1933). Cet Ostreidae d'Australie a été importé dans la

lagune de Venise (Chioggia) à des fins de culture

(Cesari & Pellizzato, 1985). Depuis 1990, sa présence

n'aurait plus été signalée (Zenetos et al., [2003] 2004).

Ces deux exemples démontrent qu’un établissement

ferme reste toujours aléatoire et qu’il faut parfois de

nombreuses années pour qu’un ancrage définitif

Fig 25 - 35

réussisse, Il suffit aussi que les conditions

environnementales changent pour transformer un

succès d'établissement ponctuel en un échec.

PRESENCES INVASIVES CONTESTEES

La présence de certaines espèces invasives est rejetée

par la littérature. Cependant, des spécimens figurent

souvent au sein de collections privées. Retenons à titre

non exhaustif les exemples suivants:

- Umbonium vestiarium (Link, 1807). Ce Trochidae

des Philippines a été collecté en Libye en 1969, et

mentionné une seule fois dans la littérature (Zenetos et

al., [2003] 2004). Mienis (2004) l’exclut de la liste des

espèces invasives en Méditerranée. Spécimens en

collection: Paphos (Chypre) 1989 - exemplaires vides,

localisation validée (Fig. 19). Haïfa (Israël), 1987 et

Alexandrie (Egypte), 1999 - exemplaires operculés -

acquisitions, sans possibilité de validation certaine.

- Coralliobia madreporarum (Sowerby, 1832). La

récolte dans les Pouilles (Italie) de 3 spécimens de ce

Coralliophilinae indo-pacifique (Fig. 21) a été signalée

comme étant exceptionnelle (Oliverio, 1989). Depuis,

ce mollusque n’a plus fait l’objet de publications

prouvant son établissement définitif en Méditerranée.

L'espèce a été récemment exclue de la liste des

envahisseurs de la Méditerranée. Spécimens en

collection: au large de Ravenna (Italie) - (80 m) -

acquisition, sans possibilité de validation certaine.

- Erronea caurica Linnaeus, 1758. Bien que

également rejeté par Zenetos et al. ([2003] 2004) et

Mienis (2004), ce représentant des Cypraeidae est

rapporté de Rhodes (Barash et Danin, [1988] 1989),

de Chypre (Giannuzzi-Savelli et al., 1997), de El

Arish (Egypte - Barberini & Fuschi : communication

personnelle) et de Haïfa (acquisition, sans possibilité

de validation certaine) (Fig. 23).

25. Cylichna cf mongii (Audouin, 1826) - Ras Rmel (Djerba - Tunisie), 3,3 x 2,1 mm. 26. Malvufundus regula

(Forskal, 1775) - Narlikuyu (Turquie), 29,9 x 39,2 mm. 27. Brachidontes pharaonis (Fischer P., 1870) - Karatas

(Golfe d’Iskenderun - Turquie), 7,9 x 5,3 mm. 28. Spondylus spinosus Schreibers, 1793 - Yumurtalik (Golfe

d’Iskenderun - Turquie), 8,5 x 5,8 mm. 29. Gafrarium pectinatum (Linnaeus, 1758) - Liman Kalesi (Turquie),

27,0 x 19,2 mm. 30. Cerithium scabridum Philippi, 1848 - Akko (Israël), 12,0 x 4,4 mm et 12,6 x 4,9 mm. 31.

Ergalatax obscura Houart, 1996 - Yumurtalik (Golfe d’Iskenderun - Turquie), 20,6 x 10,9 mm. 32. Diodora

ruppellii (Sowerby G.B. I, 1835) - Yumurtalik (Golfe d’Iskenderun - Turquie), 21,1 x 9,1 mm. 33. Purpuradusta

gracilis notata (Gill, 1858) - Gulcihan (Golfe d’Iskenderun - Turquie), 16,3 x 10,2 mm. 34. Gibborissoa virgata

(Philippi, 1849) - Liman Kalesi (Turquie), 5,4 x 2,0 mm. 35. Diala varia Adams A., 1861 - Yumurtalik (Golfe

d’Iskenderun - Turquie), 2,5 x 1,1 mm.

C. DELONGUEVILLE & R. SCAILLET NOVAPEX 8 (2): 47-70, 10 octobre 2007

C. DELONGUEVILLE & R. SCAILLET

Les espèces invasives de mollusques en Méditerranée

FAUSSES INTRODUCTIONS

Des rejets anthropiques peuvent donner lieu à de faux

rapports d'introduction. Si l’espèce n’est pas trouvée

vivante, en plusieurs exemplaires et à plusieurs

reprises ou si sa présence est totalement aberrante

dans le milieu, 1l peut s’agir d’un rejet accidentel ou

volontaire dû à une quelconque activité humaine.

- Sur la plage de Riccione (Italie), trois espèces indo-

pacifiques ont été répertoriées (Tisselli et al., 2005):

Pyramidella dolabrata (Linnaeus, 1758), Dentalium

octangulatum Donovan, 1804 et Pupa sp. Il ne s’agit

pas d'espèces migrantes. Elles proviennent du sable

contenu dans des sachets d’appâts destinés à la pêche

à la ligne, importés de Taiwan. Lorsque les vers ont

été utilisés, le sable est rejeté sur la plage avec son

contenu en petites coquilles exotiques. Tôt ou tard,

elles sont retrouvées par un collectionneur

s'intéressant au contenu malacologique des laisses de

mer locales.

ESPECES DITES INVASIVES MAIS EN FAIT

DE SOUCHE MEDITERRANEENNE

Il est des espèces dites invasives qui ne sont plus

considérées comme telles.

- Potamides conicus (de Blainville, 1829). Ce

Potamididae ne fait plus partie du groupe des espèces

lessepsiennes. La découverte d’un fossile en région

méditerranéenne laisse supposer que cette espèce

serait native de Méditerranée (Zenetos et al., [2003]

2004). De plus, Hoffman et al. (2006) précisent que

l’espèce était présente en mer Rouge et en mer

Méditerranée avant l’ouverture du canal de Suez. Elle

pourrait avoir été transportée par des oiseaux (Faber,

1999). Spécimens en collection: Marsaxlokk (Malte),

Viareggio (Italie), Faliraki (Rhodes), Djerba et Iles

Kerkennah (Tunisie), Tasucu (Turquie), Akko (Fig.

22) (Israël).

- Alvania dorbignyi (Audouin, 1826) (Fig. 24). Lors

de sa première signalisation en Méditerranée, ce

Figures 36 - 43

Rissoidae a été qualifié d’espèce lessepsienne sur base

d'une représentation dans une planche de Savigny

datée de 1805. Celle-ci était sensée représenter des

mollusques d'Egypte provenant de la mer Rouge. Il a

été démontré ultérieurement que certaines des

coquilles figurées dans ce document étaient des

espèces méditerranéennes. Mienis (1985) a émis

l'hypothèse qu’A/vania dorbignyi n’existait pas en

mer Rouge et qu’il s’agissait d’une espèce endémique

de l’est de la Méditerranée. L’absence de collecte

récente de ce mollusque en mer Rouge vient à l’appui

de cette thèse (Dekker & Orlin, 2000). Zenetos et al.

([2003] 2004) considèrent toujours l’espèce comme

lessepsienne ce que continue de réfuter Mienis (2005).

- Cylichna cf mongii (Audouin, 1826). Ce Cylichnidae

a été présenté comme une espèce lessepsienne

(Cecalupo & Quadri, [1995] 1996), mais il semblerait

que l’on soit en présence d’une espèce

méditerranéenne non décrite à ce jour (Zenetos et al.,

[2003] 2004). Spécimens en collection: nombreuses

localités sur les Iles Kerkennah et à Djerba (Tunisie)

(Fig. 25); Side, Tasucu (Turquie).

LA LESSEPSIE

Nous appelons "Lessepsie" (Carte 2) la région

comprise entre le canal de Suez, les côtes d'Egypte, de

Palestine, d’Israël, du Liban et de la Syrie, le golfe

d’Iskenderun, les côtes contiguës de la Turquie ainsi

que celles de Chypre. Pourquoi cette appellation toute

personnelle? Parce que lorsqu’on porte sur une carte

les provenances connues de chacune des espèces de

mollusques lessepsiens, ou réputés tels, se dessine une

zone de la Méditerranée orientale où les découvertes

sont denses et nombreuses. Tenant compte de

l’absence de publications récentes concernant des

relevés faunistiques sur la côte à l’ouest du delta du

Nil (Egypte et Libye), on ne peut infirmer que la

colonisation lessepsienne ne se dirige pas également

vers l’ouest du canal de Suez. Néanmoins, trois

critères importants sont à prendre en compte.

36. Rissoina bertholleti Issel, 1869 - Caesarea (Israël), 7,9 x 3,3 mm. 37. Zafra savignyi (Moazzo, 1939) - Liman

Kalesi (Turquie), 4,6 x 1,7 mm. 38. Zafra selasphora (Melvill & Standen, 1901) - Yumurtalik (Golfe

d’Iskenderun - Turquie), 3,2 x 1,5 mm. 39. Cylichnina girardi (Audouin, 1826) - Lady’s Mile Beach (Chypre),

3,3 x 1,9 mm. 40. Chama pacifica Broderip, 1834 - Akko (Israël), 70,6 x 62,5 mm. 41. Dendrostrea frons

(Linnaeus, 1758) - Yumurtalik (Golfe d’Iskenderun - Turquie), 17,0 x 10,0 mm et 19,1 x 16,0 mm. 42.

Rhinoclavis kochi (Philippi, 1848) - Akko (Israël), 23,9 x 6,8 mm. 43. Pseudominolia nedyma (Melvill, 1897) -

Tasucu (Turquie), 5,4 x 5,2 mm.

C. DELONGUEVILLE & R. SCAILLET NOVAPEX 8 (2): 47-70, 10 octobre 2007

C. DELONGUEVILLE & R. SCAILLET

Les espèces invasives de mollusques en Méditerranée

Carte 2. "La Lessepsie"

1. Turquie. - 2. Syrie. - 3. Liban. - 4. Israël et

Territoires palestiniens. - 5. Egypte.

- Le sens de circulation des courants marins côtiers

de surface. Ceux-ci tournent dans le fond de la

Méditerranée, dans le sens inverse des aiguilles d’une

montre. Ils viennent de la Libye et de l’Egypte,

passent au large de Port Saïd, remontent le long des

côtes du Moyen-Orient, s’enroulent vers l’ouest dans

le golfe d’Iskenderun, et prolongent leur course le

long des côtes turques vers les îles grecques de la mer

Egée (Hamad et al., 2005). Ceci peut expliquer le flux

migratoire quasi unidirectionnel des mollusques

lessepsiens du sud-est en ouest.

- La présence du delta du Nil. Situé à l’ouest de

lembouchure du canal de Suez, il apporte une

quantité importante d’eau douce et d’alluvions en

Méditerranée. Ces apports pourraient constituer une

barrière écologique naturelle à la propagation vers le

sud-ouest des espèces lessepsiennes. Il est à noter que

le flux d’eau douce est actuellement moins important

que par le passé, le barrage d’Assouan contrôlant à ce

jour les crues des eaux du Nil. Seul un inventaire des

mollusques marins présents à l’ouest d'Alexandrie et

en Libye pourrait nous éclairer sur la validité de ces

théories et sur l’étendue géographique de la

"Lessepsie".

- Des conditions écologiques favorables. Il faut

également que les espèces issues du canal de Suez

trouvent des conditions écologiques optimales pour

Figures 44 - 51

s'adapter en Méditerranée, ce qui semble être le cas

dans sa partie orientale. On y recense à ce jour la

présence de plus d’une centaine d’espèces de

mollusques lessepsiens et indo-pacifiques (Mienis,

2004). Les conditions de températures sont fort

différentes dans le bassin ouest de la Méditerranée, ce

qui pourrait constituer un frein à une expansion rapide

et massive des espèces dans cette direction. Les

changements climatiques en cours pourraient

influencer eux aussi la dispersion présente et future

des espèces en modifiant entre autres la température

des eaux de surface.

EXPLORATION PARTIELLE DES ESPECES

INVASIVES DE MOLLUSQUES DU GOLFE

D’ISKENDERUN ET DES ZONES

ADJACENTES

Il existe à l’heure actuelle une nouvelle communauté

de mollusques dans la Méditerranée orientale, qui est

un mélange d’espèces méditerranéennes et invasives,

ce que Fishelson (2000) appelle la communauté "Red -

Med". La biodiversité reste en faveur des espèces

méditerranéennes mais certaines espèces de mer

Rouge deviennent dominantes en nombre d’individus

et donc réellement invasives (Gofas & Zenetos, 2003).

La côte sud-est de la Turquie (Carte 3), comprise entre

Tasucu et la frontière syrienne est particulièrement

riche et dense en espèces de mollusques invasifs,

lessepsiens ou supposés tels (Çevik & Sarihan, 2004).

Certaines espèces présentes en mer Rouge se

retrouvent dans le golfe d’Iskenderun mais ne sont pas

toutes signalées dans le canal de Suez et / ou le long

des côtes levantines. Elles occupent toutes les niches

écologiques côtières. Des renseignements concernant

les eaux profondes font défaut.

A l’ouest de Mersin, la région de Tasucu se caractérise

par une succession de baies peu profondes

entrecoupées de quelques plages de sable. Les espèces

invasives y sont nombreuses (Buzzuro & Greppi,

1996). Sur les fonds, les rochers alternent avec des

zones de sable et des herbiers denses. L’espèce

dominante est Sfrombus persicus Swainson, 1821

(Fig. 1) qui a réussi à s’installer, grâce à sa larve

planctotrophe, jusqu'aux confins du Péloponnèse et

des îles grecques (Zenetos et al., 2005). Sur la frange

rocheuse, à fleur d’eau, se côtoient de nombreux

Spondylus spinosus Schreibers, 1793 et/ou Spondylus

cf. multisetosus Reeve, 1856, espèces pour lesquelles

44. Cerithiopsis pulvis (Issel, 1869) - Caesarea (Israël), 3,0 x 1,2 mm. 45. Anadara natalensis (Krauss, 1848) -

Iskenderun (Golfe d’Iskenderun - Turquie), 52,1 x 45,3 mm. 46. Clathrofenella ferruginea (Adams A., 1860) -

Karatas (Golfe d’Iskenderun - Turquie), 1,7 x 0,7 mm. 47. Finella pupoides Adams A., 1860 - Kizkalesi

(Turquie), 2,0 x 0,8 mm. 48. Pyrunculus fourierii (Audouin, 1826) - Tasucu (Turquie), 4,0 x 1,1 mm. 49.

Monotygma amoena (Adams, A., 1851) [Leucotina natalensis Smith, 1910] - Tasucu (Turquie), 5,9 x 2,8 mm.

50. Monotygma fulva (Adams A., 1851) [Monotigma lauta (Adams A., 1853)] - Tasucu (Turquie), 9,4 x 3,1 mm.

51. Gastrochaena cymbium (Spengler, 1783) - Yumurtalik (Golfe d’Iskenderun - Turquie), 7,2 x 2,9 mm

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C. DELONGUEVILLE & R. SCAILLET

Les espèces invasives de mollusques en Méditerranée

la séparation spécifique est peu évidente (Çeviker,

2001) à moins que les deux espèces n’en forment

qu'une (Mienis, 2004) (Fig. 28).

Turquie |

Carte 3. Golfe d’Iskenderun et environs

1. Mer Méditerranée. - 2. Liman Kalesi. - 3. Mersin. -

4. Adana. - 5. Karatas - 6. Yumurtalik. - 7. Golfe

d’Iskenderun. - 8. Iskenderun. - 9. Kale. - 10.

Samandag.

Les anfractuosités des rochers de la côte sont occupées

par d’immenses colonies de Malvufundus regula

(Forskäl, 1775) (Fig. 26) dont les spécimens s’alignent

verticalement les uns à coté des autres. Sur les rochers,

de nombreux exemplaires de Brachidontes pharaonis

(Fischer P., 1870) (Fig. 27) sont fermement accrochés

par leur byssus. Un mètre cinquante plus bas, le sable

alterne avec des blocs rocheux épars de petite taille.

Sur le sable gisent des coquilles de bivalves morts

parmi lesquelles de nombreux spécimens de

Gafrarium pectinatum (Linnaeus, 1758) (Fig. 29). A

la surface des petits rochers, d’innombrables

Cerithium scabridum Philippi, 1848 (Fig. 30) broutent

la végétation. Sous ces rochers, la vie est intense:

Ergalatax obscura Houart, 1996 (Fig. 31) est fort

abondant. Sur les surfaces rocheuses lisses on trouve

des spécimens de Diodora ruppellii (Sowerby G.B. I,

1835) (Fig. 32) et de Purpuradusta gracilis notata

(Gill, 1858) (Fig. 33). Plus loin, mais toujours à faible

profondeur, s’étendent de grands herbiers sur les

feuilles desquels vivent de petites espèces comme

Figures 52 - 59

Smaragdia souverbiana (Montrouzier, 1863) (Fig. 3),

Gibborissoa virgata (Philippi, 1849) (Fig. 34), Diala

varia Adams A., 1861 (Fig. 35), Rissoina bertholleti

Issel, 1869 (Fig. 36), Zafra savignyi (Moazzo, 1939)

(Fig. 37), Zafra selasphora (Melvill & Standen, 1901)

(Fig. 38) ou encore Cylichnina girardi (Audouin,

1826) (Fig. 39).

Aux environs du port de Tasucu, les eaux sont plus

profondes (3 à 10 mètres). Le fond est parsemé

d'immenses blocs rocheux. On y retrouve les

spondyles, de taille plus grande (12 à 15 cm) sur

lesquels s’attachent fermement de gros spécimens de

Chama pacifica Broderip, 1834 (Fig. 40) et des

spécimens de Dendrostrea frons (Linnaeus, 1758)

(Fig. 41). Pour cette espèce, on ne dispose d’aucune

information concernant sa présence le long des côtes

du Moyen-Orient (Çeviker, 2001).

A l’est de Tasucu, s’étend une vaste étendue

marécageuse bordée d’une plage de sable fin. Dans les

laisses de mer qui s’y déposent, on retrouve de

nombreux spécimens vides de Rhinoclavis kochi

(Philippi, 1848) (Fig. 42) et quelques rares spécimens

de Pseudominolia nedyma (Melvill, 1897) (Fig. 43) et

de Cerithiopsis pulvis (Issel, 1869) (Fig. 44).

Au-delà de Mersin, on pénètre dans le golfe

d’Iskenderun, bordé à l’ouest par l’embouchure du

fleuve Ceyhan dont les bras forment un très large

delta. En son milieu se situe le port de pêche de

Karatas. De part et d’autre du port s’étendent des

kilomètres de plage de sable fin sur lesquelles se

récoltent de gros spécimens d’Anadara natalensis

(Krauss, 1848) (Fig. 45). A certains endroits

privilégiés se déposent quelques laisses de mer riches

en micro-mollusques: Clathrofenella ferruginea

(Adams A., 1860) (Fig. 46), Finella pupoides Adams

A., 1860 (Fig. 47), Pyrunculus fourierii (Audouin,

1826) (Fig. 48), Monotygma amoena (Adams A.

1851) (Fig. 49) et Monotygma fulva (Adams A., 1851)

(Fig. 50). Ces deux dernières espèces ont récemment

fait l’objet d’une révision (van Aartsen & Hori, 2006)

dans laquelle elles sont respectivement reprises sous

les noms de: Leucotina natalensis Smith, 1910 et

Monotigma lauta (Adams A., 1853).

52. Septifer forskali Dunker, 1855 - Yumurtalik (Golfe d’Iskenderun - Turquie), 9,7 x 6,9 mm. 53. Amathina

tricarinata (Linnaeus, 1767) - Yumurtalik (Golfe d’Iskenderun - Turquie), 7,0 x 3,8 mm. 54. Afrocardium

richardi (Audouin, 1826) - Yumurtalik (Golfe d’Iskenderun - Turquie), 5,6 x 4,6 mm. 55. Chrysallida fischeri

(Hornung & Mermod, 1925) - Yumurtalik (Golfe d’Iskenderun - Turquie), 1,1 x 0,6 mm. 56. Syrnola fasciata

(Jickeli, 1882) - Karatas (Golfe d’Iskenderun - Turquie), 3,9 x 1,5 mm. 57. Styloptygma beatrix Melvill, 1911

[Syrnola lendix (Adams A, 1863)] - Yumurtalik (Golfe d’Iskenderun - Turquie), 2,2 x 1,0 mm. 58. Odostomia

lorioli (Hornung & Mermod, 1924) - Yumurtalik (Golfe d’Iskenderun - Turquie), 2,5 x 1,1 mm. 59. 7rochus

erythreus Brocchi, 1821 - Yalikent (Golfe d’Iskenderun - Turquie), 25,4 x 26,9 mm.

C. DELONGUEVILLE & R. SCAILLET NOVAPEX 8 (2): 47-70, 10 octobre 2007

C. DELONGUEVILLE & R. SCAILLET

Les espèces invasives de mollusques en Méditerranée

A l'Est du Delta de Ceyhan, le port, la plage et les

rochers environnants de Yumurtalik sont autant de

lieux propices à de fécondes récoltes. Les filets

abandonnés sur les quais du port sont riches en

Hexaplex pecchiolianus (d’ Ancona, 1871), Muricidae

non-lessepsien endémique du golfe d’Iskenderun

(Houart, 2001). Ceux-ci sont colonisés par de

nombreux spécimens de Gastrochaena cymbium

(Spengler, 1783) qui creusent l’épaisseur du test du

gastéropode (Delongueville & Scaillet, 2005) (Fig.

51). Les Spondylus spinosus également présents dans

les filets proviennent de 20 à 30 mètres de fond et sont

couverts de concrétions parmi lesquelles de nombreux

mollusques lessepsiens (et non-lessepsiens) trouvent

refuge. Un examen attentif d’un lot d’une vingtaine de

Spondylus a révélé la présence de bivalves comme

Brachidontes pharaonis (Fischer P., 1870), Seprifer

forskali Dunker, 1855 (Fig. 52) (Çeviker, 2002b),

Dendrostrea frons (Linnaeus, 1758), Malvufundus

regula (Forskäl, 1775), Chama pacifica Broderip,

1834, Afrocardium richardi (Audouin, 1826) (Fig. 54)

(Delongueville & Scaillet, 2006b) et Gastrochaena

cymbium (Spengler, 1783). Les gastéropodes sont

représentés par Clathrofenella ferruginea (Adams A.,

1860), Finella pupoides Adams A., 1860, Sricteulima

lentiginosa (Adams A. 1861), Ergalatax obscura

Houart 1996, Zafra selasphora (Melvill & Standen

1901), Amathina tricarinata (Linnaeus, 1767) (Fig.

53), Chrysallida fischeri (Hornung & Mermod, 1925)

(Fig. 55) et Pyrunculus fourierii (Audouin, 1826). Ce

"microcosme lessepsien" cohabitait avec dix espèces

de bivalves et huit espèces de gastéropodes de souche

méditerranéenne (Delongueville & Scaillet, 2006c).

L'analyse du contenu stomacal des Astropectinidae

(échinodermes - astéries) est également un moyen très

efficace pour collecter de petites espèces de

mollusques benthiques (Delongueville & Scaillet,

2004a). Un spécimen d’Astropecten irregularis

pentacanthus (Delle Chiage, 1827), prélevé dans le

port de Yumurtalik, contenait dans son estomac de

nombreux individus de Finella pupoides Adams A.,

1860, Syrnola fasciata (Jickeli, 1882) (Fig. 56),

Odostomia lorioli (Hornung & Mermod, 1924) (Fig.

58) et Styloptygma beatrix Melvill, 1911 (Fig. 57). van

Aartsen & Goud (2006), dans leur récente révision,

reprennent cette dernière espèce sous le nom de:

Syrnola lendix (Adams A., 1863). D'autres

Figures 60 - 68

mollusques d’origine méditerranéenne faisaient

également partie du régime alimentaire de cette étoile

de mer.

Après avoir dépassé la zone industrielle d’Iskenderun,

la côte du golfe reprend un aspect plus naturel formé

de longues plages de galets entrecoupées de zones

sableuses. À quelques centimètres de profondeur, sous

les pierres ôn retrouve la faune lessepsienne : Diodora

ruppellii (Sowerby G.B. I, 1835), Trochus erythreus

Brocchi, 1821 (Fig. 59), Purpuradusta gracilis notata

(Gill, 1858), Spondylus spinosus Schreibers, 1793 et

Chama pacifica Broderip, 1834.

Au-delà d’Arsuz, la route quitte la côte et rend toute

recherche malacologique impossible en cet endroit.

Une piste pénible traverse la montagne et mène à

"Kale", lieu-dit aujourd’hui inaccessible car englobé

dans une zone militaire interdite d’accès. La chose est

dommage car une exploration antérieure à cet état de

fait avait révélé la présence d’une côte rocheuse

désertique riche en mollusques invasifs comme en

témoigne la collecte de Metaxia bacillum ({ssel, 1869)

(Fig. 60), Cingulina isseli (Tryon, 1886) (Fig. 61),

Acteocina mucronata (Philippi, 1849) (Fig. 62) et

Bulla ampulla Linnaeus, 1758 (Fig. 63).

Au sud de Samandag, port de pêche important que

l’on rejoint par un large détour via l’intérieur des

terres (Antakya), on aboutit à la frontière syrienne et

au début des côtes englobant le littoral de la Syrie et

du Liban. Zibrowius & Bitar (2003) dressent une liste

de quelques espèces invasives récoltées au Liban dont

Murex forskoehli Rüding, 1798 (Fig. 64).

Plus au sud, la côte israélienne se caractérise par une

succession de plages de sable bordées ou non d’un

plateau rocheux. Sur la côte, aux environs de

Shefayim, Cellana rota (Gmelin, 1791) (Fig. 65),

gastéropode patelliforme, est présent en nombre. Il

occupe la niche écologique des patelles absentes en

cet endroit, observation confirmée par Mienis (2002).

Sur le sable, on trouve également des coquilles de

Purpuradusta gracilis notata (Gill, 1858)

(Delongueville & Scaillet, 1989). Une laisse de mer à

Shavei Zion contenait quelques exemplaires d’A/vania

dorbignyi (Audouin, 1826) et de Chrysallida maiae

(Hornung & Mermod, 1924) (Fig. 66). A Caesarea,

une autre laisse de mer renfermait Cerithiopsis

tenthrenois (Melvill, 1896) (Fig. 68).

60. Metaxia bacillum (Issel, 1869) - Issel (Turquie), 5,7 x 1,2 mm. 61. Cingulina isseli (Tryon, 1886) - Shaveï

Zion (Israël), 4,5 x 1,3 mm. 62. Acteocina mucronata (Philippi, 1849) - Kale (Golfe d’Iskenderun - Turquie), 4,4

x 2,2 mm. 63. Bulla ampulla Linnaeus, 1758 - Kale (Golfe d’Iskenderun - Turquie), 14,7 x 10,5 mm. 64. Murex

forskoehli Rôding, 1798 - Raoucheh (Liban), 56,0 x 26,8 mm. 65. Cellana rota (Gmelin, 1791) - Shefayim

(Israël), 22,1 x 15,9 mm. 66. Chrysallida maiae (Hornung & Mermod, 1924) - Liman Kalesi (Turquie), 4,1 x 1,6

mm. 67. Sabia conica (Schumacher, 1817) - Alexandrie (Egypte), 7,0 x 13,3 mm. 68. Cerithiopsis tenthrenois

(Melvill, 1896) - Caesarea (Israël), 2,7 x 1,0 mm.

C. DELONGUEVILLE & R. SCAILLET NOVAPEX 8 (2): 47-70, 10 octobre 2007

C. DELONGUEVILLE & R. SCAILLET

Les espèces invasives de mollusques en Méditerranée

Des spécimens vivants de Spondylus spinosus et

quelques exemplaires de Chama pacifica peuvent être

observés dans les filets sur les quais du port d’Akko

(pêcheurs - 10 à 20 mètres). La littérature, elle aussi,

témoigne de la richesse des côtes israéliennes en

espèces lessepsiennes (Barash & Danin, 1992 -

Mienis, 2004).

Les côtes d'Israël se prolongent par celles de Palestine

et d'Egypte; elles ont fait l’objet d’un relevé très

complet de la faune malacologique (Barash & Danin,

1992). Sabia conica (Schumacher, 1817) - Alexandrie

(Egypte) - est illustré en Fig. 67.

Au milieu des ces côtes levantines se trouve l’île de

Chypre. Quelques articles (Buzzuro & Greppi, 1997 et

Cecalupo & Quadri, 1994, [1994] 1995, [1995] 1996)

font état de listes de mollusques, notamment

allochtones. Il semble que le pourcentage d’espèces

invasives par rapport aux espèces méditerranéennes y

soit moins élevé que le long des côtes levantines.

Récoltes personnelles : Brachidontes pharaonis -

Paphos, Agia Napa, Pinctada radiata - Bath of

Aphrodite, Trochus erythreus - Paphos, Umbonium

vestiarium - Paphos, Cerithiopsis tenthrenois -

Paphos, Srombus persicus - Agios Georgios, Agia

Napa, Bath of Aphrodite, Cylichnina girardi - Lady’s

Mile Beach.

Les récoltes de Srrombus persicus à Side (Turquie) en

1985 (Delongueville & Scaillet, 1985) et de

Purpuradusta gracilis notata sur le sable de Shavei

Zion (Israël) en 1987 (Delongueville & Scaillet, 1989)

furent à l’origine de notre intérêt pour les espèces

invasives de bivalves et de gastéropodes présents en

Méditerranée.

CONCLUSIONS

Au départ, le sujet semblait simple à couvrir. La

Méditerranée est bien délimitée et ses contacts avec

les mers environnantes sont restreints. Un examen

plus approfondi du sujet rend compte d'une

complexité plus importante, si l’on tient compte des

nombreuses voies d'invasion possibles. Comme

certains mollusques utilisent simultanément ou

successivement plusieurs modes de migration, le suivi

de la colonisation n’en devient que plus difficile.

Enfin, pour certaines espèces de mollusques les voies

d'introduction ne sont pas connues ou sont sujettes à

caution.

Le trafic des navires en provenance de l'Atlantique, de

la mer Noire ou de la mer Rouge croît régulièrement.

Les eaux de ballasts sont les principaux vecteurs du

transport et de l’introduction d’espèces étrangères à la

Méditerranée. Les implantations ne seront réussies que

si les envahisseurs trouvent un milieu favorable dans

la zone de libération. On les retrouve initialement dans

les ports où les purges de ballasts sont le plus souvent

réalisées. Si toutes les conditions favorables

d'implantation sont réunies, il n’est pas rare que les

espèces essaiment de place en place. L’élargissement

et l’approfondissement du canal de Suez ne feront

qu'’augmenter le trafic maritime.

Les espèces introduites dans le cadre de l’aquaculture

semblent être assez agressives en termes d’occupation

des niches écologiques méditerranéennes. Cela se

comprend aisément dans la mesure où ces espèces

sont sélectionnées pour s’adapter le plus facilement

possible aux nouvelles conditions locales. Il arrive

aussi que ces implantations s’accompagnent de la

présence d’espèces opportunistes sans valeur

commerciale. Celles-ci ont également des chances de

s’adapter et de faire souche dans leur nouveau milieu.

Il est utile de suivre ces mouvements de population

qui pourraient exercer une influence économique et

induire également une pression artificielle sur les

divers écosystèmes d’origine. La multiplication de ces

zones d’aquaculture est une source croissante

d’expansion des espèces étrangères dans l’ensemble

de la Méditerranée.

Les espèces qui entrent de manière "naturelle" par la

voie du canal de Suez s'installent dans l'est de la

Méditerranée là où les conditions écologiques sont les

plus comparables à celles de la mer Rouge. Ces

espèces lessepsiennes sont extrêmement nombreuses

et constituent la "masse" des envahisseurs répertoriés

en Méditerranée. L’abondance de littérature publiée

sur le sujet en témoigne. Tout le long de la côte

levantine, cet afflux d’espèces nouvelles invasives

s’observe sans aucune difficulté. Un regard posé sous

la surface de l’eau suffit pour convaincre de

l’expansion des espèces lessepsiennes dont certaines

pourraient prendre définitivement la place d’espèces

autochtones. Certains envahisseurs deviennent

aujourd’hui déjà dominant dans le paysage côtier

sous-marin. L'élargissement prévu du canal de Suez

pour 2010 ne fera qu’accentuer ce phénomène

migratoire.

Les changements climatiques en cours, qui réchauffent

les eaux de surface, risquent d’étendre l’aire de

distribution des espèces lessepsiennes vers l’ouest de

la Méditerranée. A quelques exceptions près, les

espèces atlantiques trouvent moins de facilités pour

s’implanter en Méditerranée. La majorité des espèces

invasives est donc d'origine indo-pacifique.

Ce tour d'horizon des espèces invasives de

Méditerranée est loin d’être complet. Il a été

essentiellement réalisé sur base de nos récoltes

personnelles et se doit d’être complété par l'ensemble

de la littérature existante publiée sur le sujet. Un tel

inventaire ne pourra jamais être exhaustif. Les relevés

faunistiques réalisés sur des laisses de mer, sur le

contenu de dragage où sur d’autres substrats révèlent

chaque année l'identification d’espèces invasives

nouvelles. De plus, certaines espèces s'installent ou

disparaissent à l'occasion d'un changement

environnemental de faible ampleur, ou tout

simplement parce que leur établissement était encore

fragile. Enfin, la colonisation par la voie du canal de

Suez est un phénomène dynamique par lequel, à

chaque occasion, de nouvelles espèces ont la chance

C. DELONGUEVILLE & R. SCAILLET

de pouvoir

Méditerranée.

Le suivi des espèces invasives en Méditerranée, plus

NOVAPEX 8 (2): 47-70, 10 octobre 2007

cette voie d’accès à la permet d’assister à une modification faunistique qui se

réalise à échelle temporelle humaine, ce qui rend le

particulièrement des espèces lessepsiennes, nous

Tableau 1. Liste des espèces invasives en Méditerranée orientale reprises dans ce travail

Familles

Nacellidae

Fissurellidae

Neritidae

Trochidae

Cerithiidae

Dialidae

Litiopidae

Scaliolidae

Triphoridae

Cerithiopsidae

Eulimidae

Rissoidae

Strombidae

Hipponicidae

Cypraeidae

Muricidae

Columbellidae

Amathinidae

Pyramidellidae

Cimidae

GASTEROPODES

phénomène des plus passionnants.

Espèces

Cellana rota (Gmelin, 1791)

Diodora ruppellii (Sowerby G.B. I, 1835)

Smaragdia souverbiana (Montrouzier, 1863)

Pseudominolia nedyma (Melvill, 1897)

Trochus erythreus Brocchi, 1821

Umbonium vestiarium (Link, 1807)

Cerithium scabridum Philippi, 1848

Rhinoclavis kochi (Philippi, 1848)

Diala varia Adams A., 1861

Gibborissoa virgata (Philippi, 1849)

Clathrofenella ferruginea (Adams A., 1860)

Finella pupoides Adams A., 1860

Metaxia bacillum (1ssel, 1869)

Cerithiopsis pulvis (Issel, 1869)

Cerithiopsis tenthrenois (Melvill, 1896)

Sticteulima lentiginosa (Adams A., 1861)

Alvania dorbignyi (Audouin, 1826)

Rissoina bertholleti Issel, 1869

Strombus persicus Swainson, 1821

Sabia conica (Schumacher, 1817)

Purpuradusta gracilis notata (Gill, 1858)

Ergalatax obscura Houart, 1996

Murex forskoehli Rüding, 1798

Thais lacera (Born, 1778)

Zafra savignyi (Moazzo, 1939)

Zafra selasphora (Melvill & Standen, 1901)

Amathina tricarinata (Linnaeus, 1767)

Cingulina isseli (Tryon, 1886)

Chrysallida fischeri (Hornung & Mermod, 1925)

Chrysallida maiae (Hornung & Mermod, 1924)

Monotygma amoena (Adams A., 1851) / Leucotina natalensis Smith, 1910

Monotygma fulva (Adams A., 1851) / Monotigma lauta (Adams A., 1853)

Odostomia lorioli (Hornung & Mermod, 1924)

Styloptygma beatrix Melvill, 1911 / Syrnola lendix (Adams A., 1863)

Syrnola fasciata (ickeli, 1882)

Murchisonella columna (Hedley, 1907)

C. DELONGUEVILLE & R. SCAILLET

Les espèces invasives de mollusques en Méditerranée

Retusidae

Bullidae

Cylichnidae

Cylichnina girardi (Audouin, 1826)

Pyrunculus fourierii (Audouin, 1826)

Bulla ampulla Linnaeus, 1758

Acteocina mucronata (Philhppi, 1849)

Familles

BIVALVES

Espèces

Arcidae

Mytilidae

Pteriidae

Malleidae

Spondylidae

Ostreidae

Anadara natalensis (Krauss, 1848)

Brachidontes pharaonis (Fischer P., 1870)

Septifer forskali Dunker, 1855

Pinctada radiata (Leach. 1814)

Malvufundus regula (Forskäl, 1775)

Spondylus spinosus Schreibers, 1793

Crassostrea gigas (Thunberg, 1793)

Dendrostrea frons (Linnaeus, 1758)

Chamidae Chama pacifica Broderip, 1834

Cardiidae Afrocardium richardi (Audouin, 1826)

Veneridae Gafrarium pectinatum (Linnaeus, 1758)

Gastrochaenidae Gastrochaena cymbium (Spengler, 1783)

NOTE

La nomenclature des mollusques est reprise de

CLEMAM, "Check List of European Marine

Mollusca"

www.somali.asso.fr/clemam/index.clemam.html -

consultation 24 juin 2006.

Tous les mollusques illustrés font partie des

collections de Christiane Delongueville et de Roland

Scaillet, à l’exception de Murex forskoehli (Fig. 64)

qui fait partie de la collection de Roland Houart.

REMERCIEMENTS

Nos remerciements vont à Dogÿan Çeviker, spécialiste

des mollusques du golfe d’Iskenderun, pour les

échanges d’informations et les discussions

fructueuses. Nous remercions aussi Roland Houart

pour les conseils et la relecture du texte.

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exotiques sur la côte du Liban. Lebanese Science

Journal, 4(1): 67-74.

J. VIDAL & J.J. TER POORTEN

NOVAPEX 8 (2): 71-74, 10 octobre 2007

Acrosterigma suduirauti, a new species of the Acrosterigma uniornatum

species group (Bivalvia: Cardiidae) from the Philippines

Jacques VIDAL *

Attaché au Muséum national d'Histoire naturelle,

55 rue Buffon, 75005 Paris, France

Jan Johan TER POORTEN

Siriusstraat 57, 1223 AM Hilversum, The Netherlands:

terpoorten(@chello.nl

KEY WORDS. Bivalvia, Cardiidae, Philippines, Acrosterigma suduirauti, n. sp.

ABSTRACT. Acrosterigma suduirauti n. sp. is described from shells originating from the

Philippines. It belongs to the species group of À. uniornatum Vidal, 1999 and is especially close to

A. profundum Vidal, 1999, with which it is compared. It differs mainly by the nature of the rib

sculpture, the outline, the colouration and the geographic distribution.

INTRODUCTION

In his review of the ‘elongated cockles’ Vidal (1999)

formulated several different species groups with

shared characters. One of these is the group of

Acrosterigma uniornatum Vidal, 1999, including four

Recent species and one fossil. The following main

characters unite the taxa of this group:

e moderately pointed, ovoid and equilateral shell:

e well marked and delineated, slightly hollowed

lunula;

moderately angled hinge with cardinals slightly

connected in the right valve:

e ribs on posterior quarter bearing long thin scales,

regularly obliquely placed.

The recent discovery in the Philippines of another

extant species confirms the validity of this grouping.

Another ecological character of this group is

confirmed too: these species live in relatively deep

water for Cardiidae, mainly from about 100 m to more

than 500 m. They are all characterized and separated

from other Acrosterigma species by the particular rib

morphology of the posterior part of the shell, with ribs

bearing regularly disposed parallel straight oblique

scales, and by the progressive extension of this

ornamentation more or less far into the median-

posterior part, lacking any sharp contrast between the

posterior slope and the rest of the shell (figs 11-12).

Another observed constant peculiarity is the partial

connection of the cardinals in the right valve, a feature

never observed in other species groups in

Acrosterigma or the related Vasticardium. The various

species of the À. uniornatum group can be separated

one from another by the number of ribs and the

secondary ornamentation of the ribs in the median part

of the shell.

Abbreviations

MHNBx: Muséum d'Histoire Naturelle, Bordeaux.

France.

MNHN: Muséum national d'Histoire naturelle, Paris,

France.

ZMA: Zoological Museum Amsterdam, The

Netherlands.

HD: Private collection H. Dekker, Winkel, The

Netherlands.

SH: Private collection S. Hobbs, Cape May, U.S.A.

TP: Private collection J.J. ter Poorten, Hilversum, The

Netherlands.

MATERIAL AND METHODS

The type series consists of four paired valves; in

addition four supplementary paired valves were

studied from private collections.

Measurements: H — Height, the longest distance from

the umbo to the ventral margin; L — Length, measured

parallel to the hinge; W — Width, or maximum

thickness of the shell: p.v. — paired valves.

As far as methods of identification are concerned, we

must underline the importance of the rib morphology

(structure and ornamentation of the ribs).

SYSTEMATICS

Family CARDIIDAE Lamarck, 1809

Subfamily CARDIINAE Lamarck, 1809

Genus Acrosterigma Dall, 1900

Type species: Cardium dalli Heilprin,

original designation

1887. by

! NOTE: This paper was left incomplete by Jacques Vidal at the time of his death in September 2006. At my request, Mr. J.J. ter Poorten

kindly accepted to read and to revise the manuscript as co-author. He completed and improved the text, and all the photographs were taken

and added by him.

R. Houart

J. VIDAL & 1.1. TER POORTEN

Acrosterigma suduirauti n.Sp.

Acrosterigma Suduirauti n. Sp.

Figs 1-6; 11; table 1

Type material. Holotype MNHN Moll 9689,

Philippines, Panglao Isl., depth 140 m, in sand, dead

collected (Figs 1-3); paratype 1 MHNBx 2007.TY.1,

same sample as holotype (Fig. 4); paratype 2 ZMA

Moll. 407.009, Bohol, Balicasag Isl., tangle nets,

depth 80-150 m, 10.2006; paratype 3 TP 3220, same

sample as paratype 2 (Fig. 6).

Other material examined. Philippines, Bohol,

Balicasag Isl., 06.2004. (coll. HD 14267, 1 p.v.);

Mindanao, Balut Isl., by tangle nets, deep sea. (coll.

SH, 2 p.v., fig. 5); Talikud Isl. 06°56'N-125°41'E, near

Davao, with tangle nets, collected by fishermen,

01/02.2006 (coll. TP 3009, I p.v.).

Description. Shell of medium size (holotype H 37.8

mm: largest specimen observed), relatively thin-

shelled, slightly elongated (mean L/H — 0.835, range

0.80-0.86, n — 8): appreciably tumid (mean W/L —

0.814, 0.80-0.84, n — 8); rather quadrate, with a

straightening of the posterior and anterior margin,

both occasionally even slightly concave (paratype 2).

Lunula small, white, identical on both valves, almost

flat, except for slight raising of the margins besides

umbo.

Colouration: externally whitish or vyellowish with

irregular red-brownish stains, predominantly on

median-posterior part, disappearing in adult marginal

zones; posterior slope remaining entirely pinkish

brown or orange yellow. Internally, pink stains

homologous of exterior ones, gradually diminishing

towards margins.

Hinge appreciably asymmetrical with anterior laterals

more distant from cardinals than posterior laterals.

Cardinal teeth the right valve joined at their base.

Mean rib number: 60.75, range 55-65, n — &.

Rib morphology: posterior slope with about 10 ribs,

flat, divided into two parts: posterior half ornamented

with regularly disposed small oblique scales; anterior

half smooth. Interstices very thin. In addition, ribs

divided by longitudinal furrow situated below scales.

Figures 1-11

In the median-posterior quarter ribs become

progressively more raised, with an asymmetrical

trapezoidal profile with three parts: a higher posterior

flank with same scales as on posterior slope; a smooth

flat top zone slightly sloping onwards; a very short

anterior flank generally smooth but occasionally, by

places, with irregular very oblique diffuse long scales,

present too on the posterior slope, but more tubercular.

Top furrow observed on most posterior ribs remains

present, separating posterior flank from top zone: this

furrow progressively disappears onwards. On anterior

half of shell ribs become more rounded and scales

change progressively into commarginal ridges

encroaching upon whole surface of ribs.

Range and habitat. Only known from the

Philippines. Collected at depths between 80-150 m.

Remarks. Acrosterigma suduirauti mainly differs by

the different rib number (55-65) from the other extant

members of its species group viz. À. uniornatum

Vidal, 1999 (36-43 ribs); À. suluanum Vidal, 1999

(40-45 ribs); À. amirante Vidal, 1999 (52-55 ribs) and

A. profundum Vidal, 1999 (55-63 ribs, Figs 7-10, 12).

The latter is clearly its closest congener. 4. suduirauti

can be differentiated from this species by a more

quadrate shape, a thinner, slightly less elongated shell

and by the very poor development of the secondary

serrations on the anterior flank of the ribs (Fig. 11),

while on 4. profundum (Fig. 12) they are numerous,

constant and nearly as well developed as those on the

posterior rib flanks. Besides, it has a different

distribution and known so far only from the

Philippines, whereas 4. profundum is known from

New Caledonia, Marshall Islands (both Vidal, 1999)

and Indonesia, Flores Sea (coll. TP 2923, Fig. 9-10).

Finally, within the restrictions of the limited material

of both species available, À. suduirauti appears to

have more yellow elements in its colouration, in some

cases limited to the posterior margin, sometimes

covering the whole shell (Fig. 5). The red-brownish

stains do not extend to the anterior margin, which does

occur on À. profundum (Fig. 9).

1-6, 11. Acrosterigma suduirauti n. sp. 1-3. Philippines, Panglao Isl., 140 m, H 37.8 mm, holotype, MNEN Mall

9689. 4. Philippines, Panglao Isl., 140 m, H 37.0 mm, paratype 1, MHNBXx 2007.TY.1, 5. Mindanao, Balut Isl.,

by tangle nets, deep sea, H 33.0 mm, coll. SH. 6. Bohol, Balicasag Isl., tangle nets, 80-150 m, 10.2006, H 34.8

mm, paratype 3, coll. TP 3220, 11. Detail of median part of right valve, paratype 1.

7-10, 12. Acrosterigma profundum Vidal, 1999. 7-8. New Caledonia, 20°16'S-163°52'E, 245-268 m, H 36.7 mm,

holotype MMHN Moll 9788, 9-10. Indonesia, 06°10'690"S-122°41'489"E, 3-45 m, leg. H. Morrison,

20.10.2005, H 21.6 mm, coll. TP 2923. 12. Detail of median part of right valve, holotype.

007

): 71-74, 10 octobre

)

NOVAPEX 8 (

TER POORTEN

J. VIDAL & J.J.

LE R

Mn Le.

J. VIDAL & 1.1. TER POORTEN

Acrosterigma suduirauti n.sp.

Etymology. Acrosterigma suduirauti is named after

Mr Guillot de Suduiraut, Philippines, who sampled the

holotype and paratype 1 and Kindly donated this

material to science.

ACKNOWLEDGEMENTS

Thanks are due to Mrs. V. Héros, MNHN, Paris,

France and Mr. H. Dekker, Winkel, The Netherlands

for the loan of material and to Mrs. S. Hobbs, Cape

Acrosterigma Suduirauti n.Sp. H

Holotype MNHN 9689

May, U.S.A. for her friendship, hospitality and access

to her collection.

REFERENCE

Vidal, J. 1999. Taxonomic review of the elongated

cockles: genera 7rachycardium, Vasticardium and

Acrosterigma (Mollusca, Cardiidae). Zoosystema

21(2): 259-335.

W H W/L Ribs

Paratype 1 MHNBx 2007.TY.I 60

Paratype 2 ZMA 4.07.009

Paratype 3 TP 3220

Coll. TP 3009

Coll. HD 14267

Coll. SH/1

Coll. SH / 2

Mean values

0.835 |0.814 |60.75

Table 1. Measurements and rib count of Acrosterigma suduirauti n. sp. Sizes in mm.

P. BAIL

NOVAPEX 8 (2): 75-78, 10 octobre 2007

Scaphella (Scaphella) garciai n.sp.

(Gastropoda: Volutidae: Scaphellinae)

a new volute from off Yucatan, Mexico

Patrice BAIL

2 Square La Fontaine, 75016 Paris - France.

pat.bail@@wanadoo.fr

KEY WORDS. Gastropoda, Scaphella, Volutidae, new species, Yucatan, Mexico.

ABSTRACT. Scaphella (Scaphella) garciai n. sp. is described on the basis of two specimens, one

collected off San Augustine, Florida. Differences between the new species and its congeners are

established.

INTRODUCTION

Recently checking his collection, Emilio Fabiän

Garcia pointed out to me a specimen of the genus

Scaphella Which seemed to be a previously

undescribed species. The specimen was given to him

by Edith Mugridge, a well-known dealer and shell

collector from Sanibel Island, Florida. Ms. Mugridge

obtained many of her specimens from a number of

shrimpers who worked the east coast of Florida and

the Yucatan waters, and the true locality of the

specimen in question became uncertain.

Taxonomic placement (in Bail & Shelton, 2001)

The genus Scaphella comprises several related

polytypic taxa, which have been the subject of

controversial classification at both the generic and

specific ranks.

Based upon the shape of the radula, Pilsbry & Olsson

(1953) split Scaphella into three genera:

-Scaphella s.s. With but a single long narrow cusp;

-Clenchina With a conic central cusp, flanked by two

minute accessory cusps (synonym Rehderia Clench,

1946);

-Aurinia H. & A. Adams, 1853 with a pointed central

cusp and two well-developed side cusps.

Weaver & du Pont (1970) and Bayer (1971)

downgraded those three genera to a subgeneric rank

of Scaphella, pointing out the minor taxonomic

significance of their radular difference, especially

between Clenchina and Scaphella s.s., both of which

are now considered synonyms.

Though relegated into synonymy of Scaphella by

Emerson & Old, jr. (1979) and Poppe & Goto (1992),

the subgenus Aurinia deserves to keep its subspecific

status: a chief feature, emphasized by Pilsbry &

Olsson, is the thin callus covering the ventral side of

the shell, often incrusting a muddy deposit.

Additional characters such as a complete tricuspidate

radula, light structure of the shell, lack of fasciole,

obsolete columellar plaits, and open pattern of

irregularly spaced dots are sufficient to maintain the

polytypic Scaphella dubia (Broderip, 1827) in its

subgeneric status.

On the contrary, Scaphella s.s. includes species with a

strong shell, a more or less pronounced fasciole, 2 to

4 well-defined columellar plaits, mostly a dense spiral

pattern of dots or bands, and a Y-shaped radula with

or without vestigial side cups.

Based upon these shell characters only, Scaphella

garciai can be temporarily placed into Scaphella s.s.,

pending additional anatomical information.

SYSTEMATICS

Family VOLUTIDAE Rafinesque, 1815

Subfamily SCAPHELLINAE H. and A. Adams,

1858

Genus Scaphella Swainson, 1832

Subgenus: Scaphella s.s.

Type species: Voluta juniona Lamarck, 1804, by

subsequent designation (Herrmannsen, 1848: 423)

Scaphella (Scaphella) garciai n. sp.

Figs 1-5, 12-14

Type locality. Unknown

Range. Until now only collected from northeastern

Florida, USA (paratype).

Type material. Holotype ANSP 416213, length: 47.2

mm, width: 15.9 mm mm. locality unknown (Figs 1-

3). Paratype: K. & L. Sunderland collection, length

46.0 mm, width: 15.2 mm, taken in fish trap from 300

meters depth off St Augustine, Florida (Figs 4-5).

Description. Shell small, up to at least 47.2 mm in

length, elongate fusiform with strong structure and

polished surface. Protoconch dome-shaped, large, of

4.3 mm in diameter on holotype, with one smooth,

flattened whorl without visible calcarella. Transition

protoconch/teleoconch sharp, marked by slightly

concave depression (Fig. 12). Teleoconch of three

and a half moderately convex, narrow whorls. Surface

P, BAIL

Scaphella garciai n.sp.

entirely sculptured with numerous thin spiral cords

(ca. 30-35 on penultimate whorl) crossed by light

growth striae, giving faint reticulated appearance,

weakening on dorsum of last whorl (Fig. 14). Suture

adpressed, underlined by subsutural constriction

forming well-marked concave ramp. Aperture

narrow, elongated, occupying 0.60 % of total shell

length. Outer lip thin, rapidly thickening below.

Columella straight, with three thin plicae; adapical

plica strongest (Fig.13). Siphonal canal narrow,

tapered. Fasciole 1ll-defined. Shell coloration

vellowish-ivory without pattern.

Animal and radula unknown.

Comparison. In overall shell characters, the most

similar species to Scaphella garciai is Scaphella

(Scaphella) gouldiana (Dall, 1889), which has the

same nuclear structure and same spiral threads.

However, S. gouldiana has a broader ovate shell with

a short spire bearing 21-24 solid nodules; its

protoconch is slighty more elevated, the spiral

sculpture on the body whorl is weaker, and the

subsutural band is flat and hardly distinguishable.

Two equal plicae plus an abapical smaller and the

presence of a pattern of spiral brown bands in S.

gouldiana precludes also any confusion (Figs 8-9).

A still undescribed small-sized Scaphella from deep

water off Key West, close to S. gouldiana shares with

S. garciai the same protoconch shape and, on the

body whorl, the same spiral sculpture and lack of

pattern. However, its smaller size (average length

under 40 mm), strongly angled whorls, short

triangular spire bearing a spiral row of prominent

axial nodules extending onto the first two-third of the

body whorl, and four, strongly developed columellar

plaits are quite different (Dickson, 1996) (Figs 10-

11).

Scaphella neptunia (Clench & Aguayo, 1946) is a

small species with a somewhat similar outline, but it

differs by having a larger protoconch bearing a

prominent calcarella, a shorter spire with one less

whorl, a body whorl with strong spiral grooves and a

pattern of spiral rows of brownish axial dashes (Figs

6-7).

Etymology. This species is named for Emilio Fabiän

Garcia, the well-known conchologist who first drew

attention to this taxon, and who has donated the

Figures 1-11

1-5. Scaphella (Scaphella) garcia n.sp.

holotype to the Academy of Natural Sciences of

Philadelphia (ANSP).

Remarks. The first occurence of this taxon in

literature has been pictured by K. & L. Sunderland

(1992) but misidentified as Scaphella aguayoi

(Clench, 1940). This shell, selected as paratype, was

dredged from 260 meters by Ted Yocius off St.

Augustine, FL in 1971. The holotype was labelled off

Contoy Light, Yucatan, 200 m deep. However, after

later investigations, no fishermen operating in the

Yucatan waters have ever seen this shell. This

location seems erroneous all the more that the overall

characters of S. garciai are closer to Florida

Scaphella than to the known Yucatan species (S.

contoyensis Emerson & Old, Jr, 1979 and S.

macginnorum Garcia & Emerson,1987).

REFERENCES

Bail P. & Shelton D. N. 2001 Scaphella (Scaphella)

gaudiati (Gastropoda: Volutidae: Scaphelinae), a

new volute from the Caribbean Sea. Novapex

2(4): 137-140.

Bayer, F. M. 1971. New and unusual mollusks collected by

the R/V John Elliott Pillsbury and R/V Gerda in the

tropical Western Atlantic. In: Bayer, Frederick M. and

Gilbert L. Voss, Eds. Studies in Tropical American

Mollusks. University of Miami Press, Coral Gables,

Florida. pp. 111-236.

Dickson A. 1996. Dubious Volutes, Part 1-4, Off Sea

and Shore 19(1-4): 1.

Emerson W. K. & Old Jr W.E. Scaphella

contoyensis, a new volutid (Gastropoda) from

East Mexico. The Nautilus 93(1): 10-14.

Herrmannsen A. N. 1848 [1846-1852]. Indices

Generum Malacozoorum Primordia, vol. 2: 1-717.

Cassel, 2 vols.

Pilsbry H. A. & Olsson A.A 1953. Materials for a

Revision of East Coast and Floridan Volutes. The

Nautilus (67) 1: 1-13.

Poppe, G. T. and Y. Goto. 1992. Volutes.

L’Informatore Piceno Ed., Ancona. 348 pp.

Sunderland K. & L. 1992. Carribean Volutidae.

American Conchologist 20(2): 14.

Weaver, C.S. & J. du Pont. 1970. The Living

Volutes, a Monograph of the Recent Volutidae of

the World, Delaware Museum of Natural History,

Greenville, USA, 375 pp.

1-3. Holotype, locality unknown, 47.2 x 15.9 mm; 4-5. Paratype, off St Augustine, Florida, USA, 300 m, 46.0 x

15.9 mm.

6-7. Scaphella (Scaphella) neptunia, 750-800 m, Pedro Bank, southeastern Jamaica. 39.8 x 16.0 mm;

8-9. Scaphella (Scaphella) gouldiana, 500-600m, off Key West, Florida, USA. 60.0 x 24.1 mm;

10-11. Scaphella (Scaphella) sp., 500-600 m, off Palm Beach, Florida, USA. 38.6 x 15.1 mm;

NOVAPEX 8 (2): 75-78. 10 octobre 2007

P. BAIl Scaphella garciai n.sp.

À |

est

Figures 12-14

12-14. Scaphella (Scaphella) garcia n.sp. 12. Protoconch. Black arrow on the transition protoconch / teleoconch;

13. Columellar plaits; 14. Surface sculpture.

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ançais). Les noms de genre et des (sous) espèces seront en caractères jfaliques. Les références dans le texte auront la forme: Keen &

ampbell (1964) ou (Keen & Campbell, 1964). Consultez un numéro récent de Novapex pour l'organisation du texte.

a liste des références, en ordre alphabétique, respectera la forme suivante (les titres des publications ne devraient pas être abrégés):

Keen, A.M. & Campbell, G.B. 1964. Ten new species of Typhinae (Gastropoda : Muricidae). TheVeliger 7(1): 46-57.

Powell, A.W.B. 1979. New Zealand Mollusca. Marine, land and freshwater shells. William Collins Publishers Ltd: xiv + 500 pp.

Mayr, E. 1989. Attaching names to objects. In: What the philosophy of biology is : essays for David Hull (M. Ruse, ed),

Klumer Academic, Dordrecht: 235-243.

lustrations. Les photographies doivent être de bonne qualité (couleur ou noir/blanc), imprimées sur papier brillant et montées sur un

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Keen, A.M. & Campbell, G.B. 1964. Ten new species of Typhinae (Gastropoda : Muricidae). TheVeliger 7(1): 46-57.

Powell, A. W.B. 1979. New Zealand Mollusca. Marine, land and freshwater shells. William Collins Publishers Ltd: xiv + 500 pp.

Mayr, E. 1989. Attaching names to objects. In: What the philosophy of biology is : essays for David Hull (M. Ruse, ed),

Klumer Academic, Dordrecht: 235-243.

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C. Delongueville &

R. Scaillet

R. Houart

C. Vilvens

. Langleit &

. Meuleman

. Houart

R. Scaillet,

R. Houart &

C.Vilvens

C. Vilvens

Vie de la Société — Life of the Society

(suite)

Ocinebrellus inornatus (Ocenebra inornata) (Récluz,

1851) en baie du Mont-Saint-Michel (France)

Visite chez notre ami Pierre Adrians, héliciculteur à

Louvain-La-Neuve

L'excursion de printemps de la S.B.M. dans le Parc Naturel

de la Burdinale et de la Mehaigne (12 mai 2007)

L'écho des réunions —

Kevin Monsecour : la famille des Columbellidae

Rolf Aubrichs : La Pourpre.

Jacques VIDAL (06.12.1926- 22.09.2006)

Quelques nouvelles publications

Morceaux choisis

Nous avons reçu

NOV

CSA Rovarex / Société 8(2), 10 juin 2007 a

VIE DE LA SOCIETE LIFE OF 1e SUCIETT

C. Vilvens

C. Delongueville &

R. Scaillet

R. Houart,

C. Vilvens,

A. Langleit &

E. Meuleman

C. Vilvens

C. Delongueville &

R. Scaillet

LIBRARY

JUN 13 2007

HARVARD

UNIVERSITY

SOMMAIRE

10 JUIN

Prochaines activités

Mollusques associés à un échantillon de bois immergé

au sud-ouest de l’Islande

L'Assemblée Générale de la Société Belge de Malacologie

du 10 février 2007

L'écho des réunions —

Annie Langleit : Les Tellinidae (suite)

Quoi de neuf ?

Quelques nouvelles publications

Nous avons reçu

Les marées de 2007

66 NOvAPEX / Société 8(2), 10 juin 2007

Prochaines activités de la SBM

Claude VILVENS

Lieu de réunion : Médiathèque de l'Institut St Joseph - Rue Félix Hap 14 - 1040 Bruxelles

à partir de 14h. Sonnez et l'on vous ouvrira !

ATTENTION ! Nos activités peuvent nous emmener dans diverses salles (particulièrement pour des projections

ou des montages audio-visuels). Il ne nous est donc plus possible d'ouvrir les portes à distance après 15H.

SAMEDI 23 JUIN 2007

Rolf Haubrichs: La pourpre

Ce chimiste suisse nous propose donc d'étudier en profondeur cette substance qui a suscité tant d'intérêt

depuis la nuit des temps en tant que colorant. Bon voyage dans l'histoire et la science !

LEE

SAMEDI 8 SEPTEMBRE 2007

Claude Vilvens : La phylogénie actuelle des Mollusques

Les dernières découvertes portant sur l'analyse d'ADN ont amené les biologistes à revoir profondément

la classification du vivant durant ces dernières années. L'approche cladistique prend à présent en compte ces

nouvelles informations et conduit à des phylogénies fort éclairantes. Notre Vice-président se propose ici de nous

brosser un tableau général de la situation et, bien sûr, de s'intéresser de plus près aux branches de l'Arbre de la

Vie qui concerne les Mollusques : du Cambrien aux temps actuels, voici bien des créatures à rencontrer !

La tradition sera aussi respectée, puisque la première réunion après les grandes vacances est celle de

l'événement gastronomique de septembre. Pour entamer la rentrée dans la bonne humeur et nous raconter nos

folles aventures de vacances (notamment celles du Président ou du Vice-président — un must !), nous vous

proposons en effet de nous retrouver au traditionnel

banquet annuel de la SBM

qui débutera à 19h (voir annonce page 67 pour les détails).

SAMEDI 29 SEPTEMBRE 2007

Tout le monde : L'excursion d'automne de la SBM.

L'été se termine, mais pas l'envie d'aller sur le terrain ... Comme d'habitude, le choix de la zone que

nous prospecterons n'est pas encore fixé — notre équipe de reconnaissance (= Claude et Etienne pour cette fois)

va déterminer l'endroit après les grandes chaleurs. Nous lorgnons du côté de la France, mais chut …

Comme d'habitude aussi, le plus simple pour obtenir les dernières informations est de consulter notre

site Internet (http://users.swing.be/sw216502/ ou http://www.sbm.be.tf) ou encore de contacter quelques jours

auparavant soit Claude (vilvens.claude @skynet.be ou 04/248.32.25), soit Roland (roland.houart@skynet.be ou

016/78.86.16). Comme d'habitude, il convient de prévoir d'emporter sa bonne humeur, un guide de

détermination .… et sans doute aussi bottes et vêtements de pluie (en principe, il fera magnifique, mais

bon ;-) ..….).

CEE)

SAMEDI 13 OCTOBRE 2007

Marc Alexandre: L'héliciculture

Après de nombreuses visites dans plusieurs parcs d’élevages et fort de son expérience personnelle, Marc a décidé

de vous emmener à la découverte de curieuses fermes où le bétail se compte par milliers et dort sous des tuiles

ou des planches. Allons ensemble découvrir l’"héliciculture" c'est-à-dire l’élevage d’escargots.

ÉTÉ

SAMEDI 10 NOVEMBRE 2007

Christiane Delongueville et Roland Scaillet: Incursion au Groenland

Deux régions seulement sont accessibles le long des 2.600 km de côtes de l'est du Groenland. L'une

d'elles, Ammassalik (Tasiilaqg), se situe à la hauteur de l'Islande, on la rejoint par avion au départ de Reykjavik.

Un aperçu géographique, culturel et malacologique des environs sera illustré.

Réservez déjà dans vos agendas les 15 décembre 2007.

NovarEx / Société 8(2), 10 juin 2007 67

Banquet de la Société Belge de Malacologie

le samedi 8 septembre 2007 à 19h

au restaurant :

Le Rustique

Avenue du Cimetière de Bruxelles, 155

1140 Evere

Comme d'habitude, les menus détaillés ne nous sont pas encore connus, étant donné qu’ils changent chaque

mois. Cependant, le menu comprendra dans sa globalité :

l’apéro et 2 bouteille de vin (blanc ou rouge);

une entrée parmi 3 propositions;

un plat principal parmi 3 propositions;

dessert + café.

+ + + +

Extra à payer individuellement en supplément.

Prix : 37,00 €

Il est impératif de réserver afin que le restaurateur puisse nous réserver le meilleur accueil

Comment réserver ?

Pour le 27 août 2007, au plus tard, il convient de virer la somme correspondant au nombre de menus réservés au

compte BBL : 310-1142433 — 53 de

Madame Annie Langleit, avenue Cicéron, 27/92 à 1140 — Bruxelles,

(pas de paiement à la SBM, s’il vous plaît !)

Nous nous réjouissons de vous rencontrer lors de cette joyeuse réunion !

Bonnes vacances à tous !!!

Pour les informations de dernière minute :

http://users.swing.be/sw216502/ ou http://www.sbm.be.tf

Tous les articles généraux sont les bienvenus pour Novapex/Société © !

Afin de faciliter le travail de la Rédaction, il est vivement (et le mot est faible ;-))

souhaité de respecter les règles suivantes pour les articles proposés :

document MS-Word (pour PC Windows 2000 ou XP);

police de caractères Times New Roman;

texte de taille 10, titres de taille 12;

interligne simple;

toutes les marges à 2,5 cm;

photos en version électronique JPG.

Merci !

Le rédac'chef ;-)

68 NOVAPEX / Société 8(2), 10 juin 2007

Mollusques associés à un échantillon de bois immergé

au sud-ouest de l’Islande

Christiane DELONGUEVILLE! et Roland SCAILLET?

! Avenue Den Doorn, 5 — B - 1180 Bruxelles / christiane.delongueville @skynet.be

? Avenue Franz Guillaume, 63 — B - 1140 Bruxelles / scaillet.roland@skynet.be

MOTS CLEFS. Mollusques, bois immergé, Islande.

KEY WORDS. Molluscs, submersed wood, Iceland.

RESUME. Sur un échantillon de bois immergé, trouvé à Njardvik (port du sud-ouest de l’Islande), trois espèces

de mollusques ont été récoltées: Coccopigya spinigera (Jeffreys, 1883), Idas argentea Jeffreys, 1876 et 1das sp.

ABSTRACT. On a sample of submersed wood, found at Njardvik (harbour of South-West Iceland), three

species of molluscs have been collected: Coccopigya spinigera (Jeffreys, 1883), 1das argentea Jeffreys, 1876

and /das sp.

INTRODUCTION

Un certain nombre de mollusques utilisent comme support des substrats organiques immergés. Il peut s’agir,

entre autres, de bois coulés dérivants, d’os de différents cétacés et de poissons ou même de fruits. Souvent, les

bois sont perforés par des bivalves de la famille des Teredinidae ou de celle des Xylophagidae.

Ainsi, de petits gastéropodes du groupe des Archeogastropoda ont été isolés sur des substrats organiques

immergés (Dantart & Luque, 1994). Ils appartiennent, entre autres, aux familles des Cocculinidae [Coccopygya

lata Warén, 1996, C. spinigera (Jeffreys, 1883), C. viminensis (Rocchini, 1990)] et des Pseudococculinidae

{[Copulabyssia corrugata (Jeffrey, 1883)|].

Des Mytilidae ont également été récoltés sur différents substrats organiques et actuellement cinq espèces d’/das

sont répertoriées pour l’Europe (Warén 1991 et 1993): Z. argentea Jeffreys, 1876, I. ghisottii Warén & Carrozza,

1990, Z. modiolaeformis (Sturany, 1896), I. pelagica (= dalmasi) (Forbes in Woodward, 1854) et I. simpsoni

(Marshall, 1900).

RECOLTES PERSONNELLES

Une pièce de bois immergé a été récoltée à Njardvik, port du sud-ouest de l’Islande, le 30 juillet 2006 (Fig. 1).

Elle avait été fraîchement pêchée et était déposée sur le quai du port. Ce morceau de bois creusé par des tarets

mesurait environ 1 mètre de long pour un diamètre de quelques 30 centimètres. Malheureusement, aucune

information précise n’a pu être obtenue concernant le lieu de prélèvement (localisation exacte et profondeur).

Cependant, en tenant compte du type de bateaux relâchant à Njardvik en cette époque de l’année, tout porte à

croire qu’il s’agirait d’une collecte réalisée fort probablement au sud-ouest de l’Islande.

De petits gastéropodes de la famille des Cocculinidae (L: 5,6 mm x 1: 3,9 mm x h: 2,9 mm pour le plus grand

d’entre eux), encore remplis de parties molles, collaient à la surface du substrat. Il s’agissait de spécimens de

Coccopigya spinigera (Jeffreys, 1883) (Fig. 3 et 5) dont le périostracum, garni çà et là de longues soies, était

bien conservé. D’autres spécimens vides étaient emprisonnés dans le sédiment remplissant quelques unes des

galeries de tarets encore garnies de leur tube de calcaire blanc (Fig. 2). Au total, quelques 36 individus ont été

récoltés. L’espèce est particulièrement bien illustrée par Warén (1991) et Dantart & Luque (1994). Distribution:

nord-ouest de l’ Atlantique (Virginie), Islande, entre les îles Féroé et les Hébrides et Méditerranée occidentale.

Il fut également possible d’identifier la présence d’une autre espèce de mollusques. Plus de trente spécimens

d’un petit bivalve de la famille des Mytilidae étaient attachés à la surface des galeries creusées dans le bois. II

s’agissait de /das argentea Jeffreys, 1876 (Fig. 4). Le plus grand des individus mesurait 9,7 mm de long, les

autres ne dépassaient guère la longueur de 6 à 7 mm. L’espèce est illustrée par Warén (1991). Distribution: nord-

ouest de l’Atlantique (Virginie et Massachusetts), sud de l’Islande et au large du Portugal.

NovareEx / Société 8(2), 10 juin 2007 69

Un autre bivalve de la même famille, beaucoup plus grand que les précédents (+/- 20 mm s’il avait été entier),

Idas sp. probablement Z. simpsoni (Marshall, 1900) (Fig. 6) avait pour sa part été écrasé lors de la manipulation

de la pièce de bois. Ce spécimen était le seul de son espèce présent sur le bois immergé. Illustrations de J.

simpsoni dans Warén & Carrozza (1990) et dans Warén (1991). Distribution: sud de l’Islande, Mer du Nord

jusqu’à la Méditerranée.

Quant aux tarets (Teredinidae) responsables de la grande fragilisation de la pièce de bois, il n’a pas été possible

d’en identifier la ou les espèces, faute d’avoir pu en extraire le moindre spécimen.

CONCLUSION

Un examen attentif de tout substrat organique ayant séjourné au fond des eaux marines permet de récolter de

petits mollusques inféodés à ce type de support. La collecte faite à Njardvik de Coccopigya spinigera, et d’Idas

argentea est conforme aux aires de distribution relevées dans la littérature.

NOTE

La nomenclature des mollusques est reprise de CLEMAM, « Check List of European Marine Mollusca »

www.somali.asso.fr/clemam/index.clemam.html (consultation: 15 avril 2007).

REMERCIEMENTS

Nous remercions Anders Warén pour les échanges d’informations concernant le genre /das en Europe.

REFERENCES

Dantart, L. & Luque, A. 1994. Cocculiniformia and Lepetidae (Gastropoda: Archaeogastropoda) from Iberian

Waters. Journal of Molluscs Studies, 60: 277-313.

Warén, A. & Carrozza, F. 1990. /das ghisottii sp. n., a New Mytilid Bivalve Associated with Sunken Wood in

the Mediterranean. Bolletino Malacologico, 26(1-4): 19-24.

Warén, A. 1991. New and Little Known Mollusca from Iceland and Scandinavia. Sarsia, 76: 53-124.

Warén, A. 1993. New and Little Known Mollusca from Iceland and Scandinavia. Part 2. Sarsia, 78: 159-201.

LEGENDES

Figure 1: Pièce de bois immergé (Njardvik - Islande) +/- 100 x 30 cm

Figure 2: Coccopigya spinigera (Jeffreys, 1883) in situ -

Idas argentea Jeffreys, 1876 insitu -

Figure 3: Coccopigya spinigera (Jeffreys, 1883) 5,6 x 3,9 x 2,9 mm

Figure 4: das argentea Jeffreys, 1876 8,7 x 5,0 mm

Figure 5: Coccopigya spinigera (Jeffreys, 1883) 5,6 x 3,9 x 2,9 mm

Figure 6: Jdas sp. Fragment de 12,7 mm

70 NOVAPEX / Société 8(2), 10 juin 2007

NoOvAPEX / Société 8(2), 10 juin 2007 71

L'Assemblée Générale de la Société Belge de Malacologie

du 10 février 2007

Roland HOUART, Claude VILVENS, Etienne MEULEMAN et Annie LANGLEIT.

\ Conformément aux statuts de la Société Belge de Malacologie, nous nous sommes réunis le

10 février 2007 lors de notre assemblée générale pour jeter un regard critique vers nos réalisations passées et

vers nos prévisions pour 2007 et vers 2008 pour les cotisations. Les points suivants ont été discutés lors de cette

assemblée :

1. RAPPORT MORAL, avec un compte-rendu de nos réunions, de nos excursions, de nos publications, des

membres, du conseil d'administration, du site Web, de la bibliothèque et de notre journée anniversaire du 25

novembre.

2. RAPPORT FINANCIER.

3. ELECTIONS

4. COTISATIONS 2008.

5. DIVERS.

L'exposé était soutenu par une présentation Powerpoint retraçant les aventures de Rolanlysse, personnage

mythique au destin épique protégé par Athéclauda ;-) …

1. RAPPORT MORAL

1.1 Nos réunions

En 2006 Nous nous sommes retrouvés 9 fois pour suivre des conférences; une fois lors de notre journée

anniversaire et 2 fois au cours d'excursions.

- Le 14 janvier 2006 nous présentions la 20me exposition de coquillages réalisée par les membres de la SBM.

Ces expos sont fidèlement relatées et illustrées dans Novapex/Société.

NOVAPEX / Société 8(2), 10 juin 2007

- L'Assemblée Générale du 4 février nous a permis de faire le point sur ce qui avait bien ou moins bien

fonctionné en 200$. Un verre symbolisant les 40 ans de la SBM avait été offert à tous les membres présents.

- Le 18 février, David Monsecour nous présentait la famille des Angariidae.

- Le 25 mars, Etienne Meuleman nous fit rêver en nous promenant sur les côtes de la Floride.

- Quelques semaines plus tard, le 22 avril, Jacques et Rita Senders nous emmenaient à Bali et Lombok.

- Le samedi 17 juin Marcel Verhaeghe nous a fait partager quelques-uns de ces moments privilégiés de son

dernier périple: Tokyo, Hong-Kong et Australie.

- Le 9 septembre nous avons organisé une réunion collégiale ou chacun pouvait présenter des coquilles qui en

rappelaient d'autres. |

- Le samedi 14 octobre nous organisions Fata Conchylia. Jeu qui consistait à reproduire fidèlement et en

grandeur nature un tableau du 18me siècle. Le compte-rendu de cette réunion est paru dans Novapex-Société

Vol. 7 (4).

-le samedi 25 novembre nous vit tous réunis à l'IRSNB pour fêter dignement nos 40 années d'existence (voir

plus loin).

- Nos réunions de 2006 se terminèrent le 16 décembre, lorsque Sophie Valtat nous proposa un panorama général

des mollusques pélagiques.

Comme je n'ai pas changé d'avis, je vais devoir me répéter : ces réunions sont une occasion de

rencontres, mais elles nous offrent également l'opportunité d'échanger des idées, des nouvelles, des impressions,

et de s'offrir, en plus, le ou les coquillages recherchés! En outre, que ce soient les réunions consacrées aux

relations de voyages ou à l'étude d'un groupe, d'une famille, ou encore à la présentation d'un autre sujet, les

conférenciers sont tous passionnants et nous permettent de parfaire nos connaissances dans différents domaines.

De plus, l'ambiance y est excellente: derniers potins, commentaires sur les dernières trouvailles ou acquisitions

récentes. découvertes de nouvelles coquilles pour sa collection... échanges... achats. identification.

présentation des acquisitions récentes pour la bibliothèque. tout y passe. tout se voit. tout se raconte.

Si vous assistez à nos réunions, continuez à nous rendre visite, si vous n'êtes jamais venus, de grâce,

essayez avant de dire que de toute façon c'est trop compliqué, que rouler dans Bruxelles n'est pas une sinécure,

que la langue utilisée est un obstacle, que nous sommes trop savants.

Nous parlons (presque) tous français, néerlandais et anglais sans trop de problèmes, rouler dans Bruxelles le

samedi n'est vraiment pas trop compliqué (quoique pour l'instant des travaux nous obligent à effectuer un

détour), et si vous êtes débutants, dites-vous bien que tout le monde est parti de là et que l'ambiance qui règne ici

apaisera très vite vos craintes. Alors venez nous rendre visite !

NovaPEx / Société 8(2), 10 juin 2007 73

1.2 Nos excursions

Les excursions de la SBM sont nos "travaux pratiques" sur le terrain. Elles

permettent d'évaluer ponctuellement la biodiversité (terme à la mode !) de nos Mollusques

Terrestres et Dulcicoles autochtones. Cette année, nous avons parcouru des sites de la

province de Liège, que Claude et Etienne connaissent particulièrement bien. Deux

excursions se sont déroulées en 2006 :

a 1) L'excursion de printemps du 27 mai 2006 nous a fait parcourir deux sites de Basse

Meuse, Die particulièrement de la région de Visé :

+ Le thier de Caster, sur la commune de Petit-Lanaye; cette colline boisée s'est révélée très intéressante du

point de vue malacologique, avec des rochers humides et des troncs d'arbres appréciés des Mollusques.

+ Le Cannerbos, colline boisée située aux Pays-Bas, près de la commune belge de Kanne, qui possède autour

de son château Neercanne un bois aménagé sur le Cannerbers; cette fois, il a fallu se montrer patient pour

trouver des Terrestres, mais nous y sommes parvenus; en particulier, nous avons découvert une petite maison

forestière couverte d'Helix pomatia !

2) L'excursion d'automne a eu lieu le 30 septembre 2006 dans la région de la Vallée de l’Ourthe, plus

précisément à Chanxhe, Comblain-au-Pont et Tilff; Cette région est bien connue pour ses paysages escarpés et

s'est révélée très intéressante pour les malacologues amateurs de Terrestres : plus d’une vingtaine d’espèces

furent récoltées au cours de la journée.

L3 Nos publications : Novapex

Quatre numéros, dont un numéro HORS SERIE et un double ont vu le jour. Comme les autres années

les auteurs furent variés et les articles très intéressants. Jugez-en par vous-mêmes:

Le Volume 7 de Novapex a totalisé 116 pages pour les numéros ordinaires et 31 pages pour le numéro Hors

Série, soit un total général de 147 pages. Le numéro Hors série de NOVAPEX était consacré à la description de

11 nouvelles espèces de Cystiscidae du Pacifique, par Andrew Wakefield et Tony McCleery. Les numéros

ordinaires ont rassemblés 16 articles des auteurs suivants: Philippe Maestrati, Luis Riccardo Lopes de Simone,

Adolpho Birman, Mitsuo Chino, Emilio Rolan, Franck Boyer, Christiane Delongueville, Roland Scaillet, Koen

Fraussen, Emilio Rolan, Roland Hadorn, Juan Trigo, Constantine Mifsud, Paul Sammut et vos serviteurs, Roland

Houart et Claude Vilvens. Les familles abordées étaient variées comme d'habitude : Calliostomatidae, Trochidae,

Conidae, Muricidae, Columbellidae, Mytilidae, Buccinidae, Chilodontidae, Turritellidae, Marginellidae et

Cystiscidae se sont partagés les 147 pages. Pas moins de 46 espèces nouvelles ont été décrites. Ces articles ont

également comportés un total de 11 planches photos en couleur et de nombreuses planches noir et blanc.

1.4 Nos publications : Novapex/Societe

Sur un total de 175 pages (170 l'année dernière) dans 4 fascicules, le magazine généraliste de la SBM

nous à Proposé :

a) les rubriques habituelles mais tellement importantes: "Prochaines activités", "Quoi de neuf ?", "Quelques

nouvelles publications", "Nous avons reçu", "Morceaux choisis" et "L'écho des réunions". Pour ces derniers,

particulièrement intéressant en ce sens que tout le monde contribue :

+ EW = R. Houart : Les Muricopsinae

AL & RH # C. Delongueville et R. Scaillet : L'Islande.

MA = Sophie Valtat : La Malaisie

EM + David Monsecour : Le genre Angaria.

CV Etienne Meuleman : La Floride, paradis malacologique.

RH + Jacques et Rita Senders : septembre/octobre 2005 - Bali et Lombok.

SV > Marcel Verhaeghe : Dépaysement australasien

++ + + + +

b) les articles originaux suivants :

+ C. Delongueville &R. Scaillet : Mollusques associés à Spondylus spinosus Schreibers, 1793 dans le golfe

d’Iskenderun (Turquie)

+ C. Delongueville & R. Scaillet : Diodora demartiniorum Buzzurro & Russo, 2004 :

extension de la distribution en Méditerranée orientale

+ C. Vilvens : Quelques mollusques terrestres d'Auvergne et du Quercy

et bien sûr

+ C. Delongueville & R. Scaillet : Les marées de 2007

74 NovaPEXx / Société 8(2), 10 juin 2007

c) les compte-rendus d'excurion

+ C. Vilvens : L'excursion de printemps de la S.B.M. en Basse-Meuse (27 mai 2006)

+ E. Meuleman : L'excursion d'automne de la S.B.M. dans la région de Tilff - Comblain-au-Pont (30

septembre 2006)

d) les compte rendu de l'AG et de l'exposition de 2005

+ L'Assemblée Générale de la Société Belge de Malacologie du 29 hs 2005 : R. Houart, A. Langleit,

E. Meuleman & C. Vilvens

+ L'exposition de 2006 : Claude Vilvens avec les contributions écrites de Christiane Delongueville, Ralph

Duchamps, Roland Houart, Annie Langleit, Jeannine Et René Masson, Etienne Meuleman, Roland Scaillet,

Jacques Et Rita Senders, Et Edgar Waïengnier - photographies : Roland Houart, Etienne Meuleman et Jacques

Senders

e) un cas particulier : le compte-rendu de Fata Conchylia (14 octobre 2006) : défi relevé ! par Claude Vilvens

avec les photos de Roalnd Houart et Eteinne Meuleman.

On peut donc constater que Novapex/Société 2006 a encore une fois été l'œuvre de beaucoup de monde.

Un grand merci à tous ! Mais inutile de dire que tous les articles à sujet malacologique sont les bienvenus © !

1.5 Conseil d'administration

Que voulez-vous que j'ajoute à ce que je dis les autres années au sujet du conseil d'administration ?

Sinon que, comme tous les ans, je voudrais encore une fois remercier ces travailleurs de l'ombre pour leurs

prestations sur des sujets parfois peu attrayants et assez rébarbatifs, bien que nécessaires!

Cette année fut également une année chargée pour nous à cause de notre 40me anniversaire! D'autre

part, nous ne pouvions quand même pas laisser passer cet anniversaire sans réagir ! Je dois aussi ajouter que pour

le 40me nous avons eu la participation active de M. Ralph Duchamps que nous remercions encore aujourd'hui.

N'empêche, ce fut un très gros travail qui nous a valu de nombreuses heures de discussions !

Par la même occasion, je voudrais encore vivement rappeler que toute personne désirant faire partie de

ce comité est évidemment le bienvenu. Il n'y a pas de condition, sinon celle de faire partie de la Société en tant

que membre ordinaire, et bien sûr, de passer par les élections. il y aura du travail pour tous !

1.6 Les membres

Nous comptions 140 membres effectifs en ordre de cotisation pour 2006 dont une douzaine

d'institutions (sans compter les membres familiaux), dont 58 en Belgique, 48 en Europe (au sens large) et 34

hors Europe. Ces chiffres reflètent la stabilité devenue habituelle depuis des années. De nouveaux membres sont

déjà inscrits pour 2007 !

Après le contrôle de l'année précédente quant à l'intérêt de certains échanges, nous comptions, en 2006,

37 échanges.

1.7 Le site web

Notre site (http://www.sbm.be.tf) a fait peau neuve mais ce n'est que cosmétique : il reste, avec sa

soixantaine de pages html agrémentées de nombreuses photos :

+ un fournisseur d'informations, générales (présentation de la SBM, de ses contacts, présentation de la

malacologie, dates des grandes marées) et plus pratiques (agenda des réunions et excursions, annonce et

informations pratiques pour les

excursions, aspects divers de la

vie de la société, table des

matières de Novapex par

auteurs),

+ mais aussi une référence

didactique (index des articles de

Novapex depuis sa création,

dictionnaire de malacologie en

français, bibliographies de

malacologues célèbres,

description d'expéditions

maritimes célèbres ainsi que

nombreux liens utiles.

NovaPeEx / Société 8(2), 10 juin 2007

1.8 La bibliothèque

La bibliothèque c'est:

+ Plusieurs milliers de revues en provenance des quatre coins du

monde.

+ Plusieurs dizaines de livres sur le thème de la malacologie.

+ Des centaines de documents divers (images, articles,.……).

+ Une base de données avec plusieurs milliers de références

d'articles (CD-rom et papier).

La bibliothèque en 2006 :

+ S'est enrichie de plusieurs dizaines de revues qui viennent

compléter les séries existantes.

+ De nouveaux échanges.

+ Le prêt d'une centaine de revues aux membres.

+ La recherche d'articles et de documents sur des thèmes divers.

La bibliothèque en 2007 poursuit les buts suivants :

+ Accroître le nombre de revues et de livres.

+ Augmenter l'intérêt de nos membres en les sensibilisants à la

richesse des documents disponibles.

Les services offerts sont :

+ Le prêt direct de revues après la présentation par Claude lors des réunions.

Le prêt sur demande de livres et de revue sur simple demande (Par courrier, @mail ou par téléphone)

+ La recherche de références sur un thème dans la base de données.

L'envoi des articles et revues désirés par la poste moyennant un petit délai.

N.B.: Un cotisation de 0.50 Euros est demandée par revue empruntée. Les frais d'envois éventuels sont comptés

au prix coûtant.

1.9 La fête anniversaire des 40 ans de la SBM

Je pense qu'il n'y a pas grand-chose à ajouter au compte-rendu paru dans le Novapex/Société du 10

Mars 2007. Nous aimerions cependant combler un oubli dans ce compte-rendu. En effet, en citant les visiteurs

étrangers nous avons omis de citer (bien involontairement) Paolo CROVATO), secrétaire de La Societa Italiana

di Malacologia qui nous accompagna durant toute l'après-midi.

Bon

nombre de naturalistes eurent ainsi l'occasion de

découvrir 1 monde de ta malacologie, souvent mal

connu d

$S amateurs d'omithologie ou de botanique

Bilan de l’exercice 2006

Solde créditeur au 1” janvier 2006 19.645,30 €

Cotisations 6.040,76 €

Vente publications 918,29 €

Tirés-à-part 36,45 €

Remboursement planches couleur 280,00 €

Dons anonymes 403,64 €

Intérêts fond de roulement 226,53 €

Publicité 280,00 €

Subsides Région Wallonne 991,58 €

Frais de publication

Frais d'expédition

Location boîte postale

Abonnements aux revues

Gestion Banque de la Poste

Divers

40ème anniversaire

Totaux 28.822,55€

Solde créditeur au 31 décembre 2006

Total général 28.822,55 €

Prévisions budgétaires pour 2007

Solde créditeur au 1” janvier 2007

Cotisations

18.457,58 €

6.000,00 €

Frais de publication

Frais d'expédition

Location salle

Location boîte postale

Abonnements aux revues

Gestion Banque de la Poste

Divers

Totaux 24.457,58 €

Solde créditeur au 31 décembre 2007

Total général 24.457,58 €

La trésorière,

À audled .

Le président,

NOVAPEX / Société 8(2), 10 juin 2007

2. RAPPORT FINANCIER

7.446,73 €

1.415,10 €

60,00 €

331,78 €

29,00 €

310,16 €

772,20 €

10.364,97 €

18.457,58 €

28.822,55 €

8.000,00 €

1.600,00 €

240,00 €

60,00 €

350,00 €

30,00 €

500,00€

10.780,00 €

13.677,58 €

24.457,58 €

NovaPEx / Société 8(2), 10 juin 2007 77

3. ELECTIONS

Personne ne devant se représenter cette année, tout reste comme avant étant donné que nous n'avons pas

non plus enregistré de démission.

4. COTISATIONS 2008

Les cotisations sont restées inchangées depuis janvier 2003. Pendant 5 ans nous avons donc payé 35

euros pour les membres habitant la Belgique et 50 euros pour les membres habitant l'étranger. En cinq ans

pourtant nous en avons connues des améliorations et des planches couleurs supplémentaires et de meilleures

qualités. Les factures de l'imprimeur ont ipso-facto également été améliorées et revues à la hausse (ce qui est tout

à fait normal lorsque l'on sait qu'une planche couleur coûte l'équivalent de 280 euros).

Pourtant, et ceci en partie grâce au subside alloué par le Lotto et la région wallonne d'abord, ensuite par la région

wallonne seule, nous n'avons pas dû augmenter la cotisation. La balance de nos entrées et de nos dépenses est

restée en équilibre pendant 5 ans.

Malheureusement, cette année le subside alloué par la région wallonne a été diminué, sans raison

apparente. Ceci ajouté aux frais d'envoi, car là aussi en 5 ans nous avons subi quelques augmentations, et aux

rentrées moins importantes, nous mène cette année à un déficit budgétaire de plus de 1000 euros (voir le rapport

financier). Pour 2008 l'alternative suivante a été proposée:

Nous proposons une augmentation de 5 euros pour les cotisations et les abonnements, soit une

cotisation de 40 euros pour la Belgique et 55 euros pour l'étranger à partir de janvier 2008 SI et seulement SI

nous nous apercevons qu'au cours de l'année 2007 nos subsides n'augmentent pas ou si nos finances plongent

encore plus bas. Car si nos finances ne connaissent plus de baisse, la situation s'améliorera automatiquement et

ne nécessitera plus d'augmentation de la cotisation.

Nous en saurons sans doute plus en septembre 2007. Nous vous proposons donc cette alternative : si à la

date du 1” septembre 2007 nous nous apercevons que notre budget est encore déficitaire nous augmenterons les

cotisations et les abonnements de 5 euros à partir de janvier 2008.

Cette proposition a été acceptée par un vote à main levée.

5. DIVERS

C'est devenu une tradition : l'AG se termine apr un ptite cadeau pour tous les membres présents. Cette

année, comme les réveillons n'étaient pas encore très loin, nous avons offert à chaun une bougie en forme de

coquillage présentée sur un plateau décoré d'autres coquillages. Gageons que bien peu brûleront réellement leur

bougie ;-) !

Comme tous les ans un verre de l'amitié a clôturé cette Assemblée Générale.

En fin de journée, les membres du comité se sont réunis pour élire Président, vice-président, secrétaire et

trésorière.

MERCI A TOUS d'être venu nous soutenir lors de cette Assemblée Générale !

Merci du fond du cœur !

78 NOVAPEX / Société 8(2), 10 juin 2007 |

Polyphème : Etienne

: Æ Un compagnon d'Ulysse - Euryloque : Georges

Les sirènes : Guido, Yvonne, Jeanine

Nausicaa : Isabelle

Charybde et Scylla : les frères Monsecour

Alkinoos : Ralph

Pénélope : Simone

LR 0 a à

NovaPeEx / Société 8(2), 10 juin 2007 2

L'écho des réunions

Etienne MEULEMAN

Réunion du 3 mars 2007 (EM) Annie Langleit : Les Tellinidae : la sous famille des

Tellininae (suite).

Notre spécialiste des bivalves, nous a présenté la suite de son

étude sur la famille des Tellinidae. Elle avait choisi de nous parler du

sous-genre Tellinella Môürch, 1853.

Après un rapide rappel sur les caractères généraux de cette

belle famille (charnières, dents, sinus palléal), notre oratrice a plongé

dans le vif du sujet en nous expliquant les caractères distinctifs du

sous-genre étudié. Elle n’a pas oublié de nous énumérer les multiples

synonymes présents dans la littérature.

Par la suite, nous avons pu

découvrir les quelques 25 espèces

constituant le sous-genre. Pour

chacune d’elle, nous avons eu droit à

une description sommaire et à une

présentation de la coquille. Il y en

avait des rares et des moins rares, des

grandes et des moins grandes, avec

des sculptures bombées, anguleuses,

lamelleuses ou écailleuses,.… bref,

nous en avons eu pour notre argent.

Merci à Annie pour ce travail de

préparation fastidieux et sa

présentation plaisante. À quand la

suite ?

80 NOVAPEX / Société 8(2), 10 juin 2007

Quoi de neuf ?

Claude VILVENS

Antwerp, Belgium == Universiteit

15-20 )uly 2007 | Antwerpen

| \# WORLD CONGRESS OF MALACOLOGY

The congress will be held on campus « Groenenborger » of the University of Antwerp. It is the 16” International

Congress of UNITAS MALACOLOGICA (UM). The congress will also host the 73 annual meeting of the

AMERICAN MALACOLOGICAL SOCIETY (AMS). AI payments will be in EUROS (€).

ANTWERP, BELGIUM, 15-20 JULY 2007

The congress is open for all contributions in the field of malacology and will host several exciting, open

symposia, including: |

- _« Sexual selection » (organised by R. Chase & J. Koene)

- _«Micromolluscs » (organised by D. Geiger)

- _« Molluscs as models in evolutionary biology : From local speciation to global radiation » (organised by M.

Glaubrecht & T. von Rintelen)

- _« Molluscan models : Advancing our understanding of the eye » (organised by J. Serb & L. Robles)

- _«]Inventorying the molluscan fauna of the world : frontiers and perspectives » (organised by P. Bouchet &

S. Panha)

- _« Neogastropod origins and evolution » (organised by J. Harasewych)

There will also be a contributed papers session and a poster session, with posters on display throughout the

conference. The conference will start with an « icebreaker » on Sunday late afternoon, 15 July 2007. The

scientific presentations are organised in four parallel sessions on Monday, Tuesday, Thursday and Friday.

During the poster presentation on Tuesday evening there will be a reception with wine, typical Belgian |

degustations, cheese and of course. a selection of Belgian beers. On Thursday evening AMS will host its |

annual auction of molluscan books and paraphernalia (no specimens) to benefit its student programs. The |

conference dinner will be on Friday evening (several options are still being considered). Wednesday is a free day

during which participants can discover the many historical and beautiful places in Antwerp. They can also join

one of the suggested congress activities or do whatever they want, of course !

Convenient, though modest accommodation will be available at the university campus. Hotel accommodation

will be provided in the city centre of Antwerp, near « Antwerpen Centraal » railway station, the main bus

terminals and the shuttle bus from/to Brussels international airport. Prices range from 47.5 € (singles) to about

155 € (4 persons) per room per night (breakfast included).

Additional info can be obtained at : wem@naturalsciences.be

Useful websites :

Website of UNITAS MALACOLOGICA :

http://www.ucd.ie/zoology/unitas/

Website of the AMERICAN MALACOLOGICAL SOCIETY:

http://www.malacological.org

Thierry Backeljau

President of Unitas Malacologica

NovarEx / Société 8(2), 10 juin 2007 81

Association Française de Conchyliologie - Section Nord

avec le concours de la ville de Faches-Thumesnil

organise les

11èmes Journées Internationales des Coquillages

BOURSE / EXPOSITION

les 8 et 9 Septembre 2007

Salle des Fêtes, Jacques Brel, de Faches-Thumesnil

Informations et renseignements complémentaires auprès de:

Mr. Michel GHESQUIERE

97 Route de Wervicq 59560 Comines (F)

03.20.39.09.13 michel.ghesquiere@tele2.fr

Quelques nouvelles publications

Claude VILVENS

Les animaux étranges du bord de mer

par M. Loir

pp. 1-32, 75 photos couleur. Format: 192 x 258 mm, couverture souple.

Prix: 6.07 EUR. Editeur: Ouest-Fance, Rennes, 2007

Ce petit fascicule appartient à la même famille

("Découverte nature" chez Ouest-France) qu'un autre ouvrage

présenté dans ces colonnes il y a quelques temps, à savoir "Les

coquillages des côtes françaises" de P. Bouchet et R. von

Cosel. Cette fois, dans un format un peu plus grand et signé par

M. Loir, ancien directeur de recherches à l'INRA de Renens, il

s'agit d'une présentation générale des Invertébrés marins,

appuyée par de magnifiques photos en couleur.

La première partie présente les groupes principaux,

avec des exemples d'organismes et un schéma très clair de

l'organisation anatomique de ces animaux. Sont ainsi présentés

de manière très accessible Eponges, Cnidaires (Méduses et

Anémones), Bryozaires (petits organismes vivant dans des

loges calcaires), Vers, Crustacés, Echinodermes (Etoiles de

mer et Oursins), Ascidies et bien sûr Mollusques.

La seconde partie s'intéresse aux mœurs de ces

animaux et aux faits caractéristiques de leur éthologie : modes

de reproduction, vie en colonie, symbioses, description plus

détaillée de certains organismes (comme les Gorgones, les

Hydraires, les Crustacés décapodes ou les Nudibranches) et

finalement les différents modes d'alimentation (végétariens,

filtreurs, détritivores, limivores et carnivores comme les Etoiles

de mer et les Nudibranches mangeurs d'Eponges et de

Cnidaires).

Ce petit livre est une petite merveille et, en plus, comme de coutume chez Ouest-France, il ne coûte pas

cher : je l'ai payé un peu plus de 6 EUR (non, on ne me l'a pas donné pour que j'ne dise du bien ;-)). Certes, on

parle un peu des Mollusques et beaucoup des animaux qui partagent leur milieu de vie : mais ce serait dommage

de s'en priver !

Claude Vilvens

82 NOvAPEXx / Société 8(2), 10 juin 2007

Nous avons reçu |

Claude VILVENS

BELGIAN JOURNAL OF ZOOLOGY |

(Belgique) |

Vol. 136, N° 2, juillet 2006 |

Un peu de tout : Acariens, Araignées, Cnidaires, Crustacés, Poissons et Oiseaux — mais pas de Mollusques.

THE FESTIVUS

(U.S.A. — Californie)

Vol. XXXIX, N°11, janvier 2007

Club news

New El Salvador distributional record for Solenosteira anomala (Reeve, 1847) (Mollusca: Buccinidae)

JULES HERTZ & KIRSTIE L. KAISER

Book news: Review of two guides to western Mexican and Central American opisthobranchs, with biogeographic and

Supra-familial taxonomic comments |

HANS BERTSCH, reviewer |

Low tides for 2007 at San Felipe, Baja California, México

JULES HERTZ, compiler

RECORDS OF THE AUSTRALIAN MUSEUM

(Australie)

Vol. 58, N°3, novembre 2006

Vers polychètes et Crustacés, avec des outils de l'âge de la Pierre — mais pas de Mollusques.

XENOPHORA

(France)

N°116, janvier-mars 2006

2 -3 Informations AFC et Xenophora Editorial 25 L. furtiva un Chiton peut être moins furtif qu'il ny

4 Le Coin du Débutant par G. Jaux parait par J-L. Delemarre

7 T. trunculus une nouvelle espèce invasive 26 Expansion of the distribution of Strombus

par D. Merle et D. Filipozzi persicus par L.A. Young

9 Les formes géographiques de Pterymarchia 27 Le festin de Josephina par A. Robin

martinetana par B. Garrigues 28 Le peuplement du Golfe de Gabès par Erosaria

12 En complément des Vokesimurex du Nouveau turdus par A. Robin

Monde par B. Garrigues 30 La chasse aux Typhis par D. Gratecap

14 Sur une île chinoise à la recherche des “Hai 31 Faunes des lies Kerkennah (Tunisie)

Luo” par E. Steinegger 34 Lu pour vous par R. Houart

22 Variations de Fusinus syracusanus 35 Echo...coquillages / Petites annonces

par D. Mallard 36 Courrier des Lecteurs

23 Debout les “Maures” par G. Hervillard 38 Vie des Sections

24 A propos de coquilles aberrantes 39 Littorinidae

par C. Pouliquen 40 Muricidae

NovaPEx / Société 8(2), 10 juin 2007

BOLLETINO MALACOLOGICO STE,

(Italie) Ê es C

Vol. 42, N° 1-4, novembre 2006 = :

1 ÆEdoardo furolla

Considerazioni sul ritrovamento di esemplari aduiti

di Mercenaria mercenaria {Linnaeus, 1758) in due

lagune del Delta del Po

Fabrizio Cuneo, Alessandro Margelli, Enzo Campani

& Manrico Coppini

Gastropoda e Scaphopoda dei fanghi litorali di Livorno

Mauro Pizzini & Bret Raines

Caecum maori, new name for Caecum solitarium Oliver,

1915 {non Meyer, 1886) (Caenogastropoda: Rissooidea

Gray LE, 1847)

Alessandro Margelli & Enzo Campani

Coralliophila trigoi Mariottini, Smriglio & Rolan, 2005

in acque italiane

Gionbattista Nardi

Contributo alla conoscenza del genere Vertigo

{Gastropoda: Pulmonata: Vertiginidae) in provincia

di Brescia (Lombardia orientale)

Giovanni Buzzurro & Fabio Landini

Deserizione di una nuova specie di Rissoidae

(Gastropoda: Prosobranchia) per le coste taziali

(Mar Tirreno)

Giovanni Buzzurro & Alberto Cecalupo

| molluschi lessepsiani di Tasçucu (Turchia sud-

orientale]: descrizione di Parviturbo dibellaï n. sp.

{Gastropoda: Trochoidea: Skeneidae)

Alessandro Ceregato & Cesare Tabanelli

Revisione della malacofauna pliocenica di Rio Albonello.

IV - Due taxa dimenticati di Giuseppe Seguenza

IBERUS

(Espagne) C2

Index (1981-2006), décembre 2006

fndice de autores

Indice genérico

Îndice espectfico

84 NovaPEx / Société 8(2), 10 juin 2007

IBERUS

(Espagne)

Vol. 24, N° 2, décembre 2006

SALVINI-PLAWEN, L. V. Five new Iberian Neomeniamorpha (Mollusca, Solenogastres)

Cinco nuevas especies Ibéricas de Neomeniamorpha (Mollusca, Solenogastres)

GUERRA, À, ROCHA, E, GONZALEZ, A. E AND GONZALEZ, J. L. First observation of sand-cove-

ring by the Lesser Octopus ÆEledone cirrhosa

Primera observaciôn sobre el enterramiento del pulpo blanco Eledone cirrhosa

BOYER, FE. AND RYALL, P. Two new Clavatulinae species (Caenogastropoda: Turridae) from Ghana

Dos nuevas especies de Clavatulinae (Caenogastropoda: Turridae) de Ghana

DE FRANCESCO, C. G., BIONDI, L. M. AND SANCHEZ, K. B. Characterization of deposits of

Pomacea canaliculata (Gastropoda: Ampullariidae) accumulated by snail kites: paleobiolo-

gical implications

Caracteristicas de los depésitos de Pomacea canaliculata (Gastropoda: Ampullariidae) acumu-

lados por halcones caracoleros: implicaciones paleobioldgicas ....................... 39-46

YADAV, R. P AND SINGH, A. Toxic effects of /atropha gossypifolia and its binary and tertiary combi-

nations with ocher plant molluscicides in natural ponds

Efectos téxicos de Jatropha gossypifolia y de sus combinaciones binarias y terciarias con otros

molusquicidas vegetales en estanques naturales

BOYER, E A new Calliostoma species (Gastropoda: Calliostomatidae) from Angola

Una nueva especie de Calliostoma (Gastropoda: Calliostomatidae) de Angola

MARTINEZ-ORTH, À. Descripcién de un nuevo higrémido ibérico: Xerocrassa edmundi spec. nov.

(Gastropoda, Pulmonata)

Description of a new iberian hygromiid: Xerocrassa edmundi spec. nov. (Gastropoda, Pulmo-

VELASCO, J. C., ARAUJO, R., BALSET, J., TOLEDO, C. Y MACHORDOM, A. Primeros datos sobre la

presencia de Margaritifera margaritifera (L.) (Bivalvia, Unionoida) en la cuenca del Tajo

(España)

First citation of Margaritifera margaritifera (L.) (Bivalvia, Unionoïda) at the Tajo basin

CARVAJAL-RODRIGUEZ, A., GUERRA-VARELA, J., FERNANDEZ, B., ROLAN, E. AND ROLAN-

ALVAREZ, E. An example of the application of geometric morphometric tools to the mor-

phological diagnosis of two sibling species in Nassarius (Mollusca, Prosobranchia)

Un ejemplo de aplicaciôn de la herramienta de morfometria geométrica en el diagnéstico mor-

folôgico de dos especies gemelas en Nassarius (Mollusca, Prosobranchia)

HADORN, R. AND FRAUSSEN, K. À new species of Fusinus (Gastropoda: Fasciolariidae) from East

Australia

Una nueva especie de Fusinus (Gastropoda: Fasciolariidae) del este de Australia .... 89-92

NOTICIARIO DE LA SOCIEDAD ESPANOLA DE MALACOLOGIA

(Espagne)

N°46, décembre 2006

RE 0) dE PR ltd ouo ne os

RecenSiones BibIIOGTARNCAS rare season en Ee en nier ee one

Noticias Malacolôgicas 52... NE UT Sd enri ares tresses Etre ER re Een eee te ee R ere nee

Protecciôn.de Especies VESpacios Natal

ColabOraciOnes 20h isressenoes sue ss enrderssi star ans sis name on rer eee ee TS een

Casos extremos de variabilidad en la protoconcha de

Nucella lapillus (Prosobranchia, Neogastropoda) en Galicia ….......................................... 27

Distribucién de Balea perversa (Linnaeus, 1758) en Navarra (España)... 31

Indices de RevistasS 2,00 RS ee niet Re = a Ne Rec ee 33

DS 607 (220 (0 RE EC AN PR A a D ot ares UNE.

monne nn ne nn anne nn nan nn en nn mme nn en en ne nn nement ne nes ne ne eme rene enesnemnemp eme emesneeresrenrennennen

A ———

NovaPEx / Société 8(2), 10 juin 2007 85

KOREAN JOURNAL OF MALACOLOGY

(Corée)

Vol 22, N° 2, décembre 2006

Jong-Man Yoon and Su-Young Park Genetic Differences and Variation in Two Purple

Washington Clam (Saxidomus purpuratus) Populations from South and North Korea

Yong Seok Lee, Se Won Kang, Yong-Hun Jo, Heui-Chul Gwak, Sung-Hwa Chae,

Sang-Haeng Choi, In-Young Ahn, Hong-Seog Park, Yeon Soo Han and Weon-Gyu Kho:

Bioinformatic Analysis of NLS (Nuclear Localization Signals)-containing Proteins

from Mollusks

Ee-Yung Chung: Ultrastructure of Germ Cells during Spermatogenesis and the Reproductive

Cycle in Male Weretrix petechialis on the West Coast of Korea

Yong-Min Kim, Kwan Ha Park, Ee-Yung Chung, Jong Bae Kim, and Chang-Hoon Lee:

Changes in Biochemical Components of Several Tissues of the Hard Clam,

Meretrix petechialis, in Relation to Gonad Developmental Phases

Dae Soo Chang, Tae Seok Moon and Min Min Jung: Shell Height Frequency using of Age

and Growth of Blood Cockle, 7egilarca granosa (Linnaeus) in Yeoja Bay, Southern

Coast of Korea

Ee-Yung Chung, Seong Hyeon Baik and Dong-Ki Ryu: Reproductive Biology of the Pen Shell,

Atrina (Servatrina) pectinata on the Boryeong Coastal Waters of Korea

Yun Kyung Shin and Tae Seok Moon: Proportion of Surviving and Physiological Changes of

Granular ark, 7egilarca granosa to Air Exposure

Yong Seok Lee, Yong Hun Jo, In Sun Byun, Se Won Kang, Eun Mi Cho, Yeon Soo Han,

Sang-Haeng Choi, Hong-Seog Park, Weon-Gyu Kho, In-Young Ahn, and

Kye-Heon Jeong: Bioaccumulation of Heavy Metals in Auditapes philiopinarum

Chan-Gyoung Sung, Gi Beum Kim and Chang-Hoon Lee: Effect of Heavy Metals on Embryonic

Development in the Mussel, Wyfilus galloprovincialis

Byoung-Hak Kim, Kwang-Sik Min, Seung-Ju Lee, Ki-Yeol Park, Chul-Min An and

Byeong-Hee Min: Effect of Temperature on Induced Sexual Maturation of the Ark Shell

Scapharca broughtonii (Schrenck) Broodstock

MALACOLOGICAL REVIEW

(U.S.A. — Michigan)

Vol. 37-38, N°2, 2004-2005

Decp-sea chitons (Mollusca: Polyplacophora) from Suruga Bay, Japan, collected

during cruises in 1973-1978 by the R/V Tansei-Maru, Ocean Research Institute,

University of Tokyo. LE Families Leptochitonidae and Nierstraszellidae.

S.-K. WU & M. HORIKOSHI

TFwenty years of Poramopyreus antipodarum (Gray) expansion in heavily

industrialised areas in southern Poland:

M. STRZELEC

Nébraska Physidae (Ga$tropoda: Pulmonata: Hygrophila).

S.-K. WU

86 NovaPEx / Société 8(2), 10 juin 2007

VISAYA

(Philippines) {|

Vol.1, N° 6, octobre 2006

Philippines. (GASTROPODA: PLEUROTOMARTIDAE) |

PATRICK ANSEEUW, GUIDO T. PoprEe & YOSHIHIRO GOTO

The Genus Angaria Rôüding, 1798 (GASTROPODA:

TURBINIDAE) in New Caledonia, with Description of a New

Species

KEVIN & Davin MONSECOUR |

04 Description of Bayerotrochus philpoppei Sp. nov. from the |

A New Guildfordia Gray, 1850 (TURBINIDAE: TURBININAE)

from The Philippines

AXEL ALF & KURT KREIPI

A New Species of Hipponix (GASTROPODA: HIPPONICIDAE)

from the Philippines

Mirsuo CHINO |

Description of the Shell of Coriocella safagae |

Wellens, 1999

JAN A. BUUSE & GILBERT VERBINNEN

Contributions to the Knowledge of the Triviidae

(MoLLUSCA: GASTROPODA). XIT. A New Trivirostra

Jousseaume, 1884 from Taiwan and Indonesia.

Dirk FEHSE & JOZEF GREGO

A New Large Cirsotrema From Australia

Guipo T. PoPre, SHEILA P. TAGARO & LENNY BROWN

A New Species of Ancilla (MOLLUSCA: OLIVIDAE:

ANCILLINAE) from Southern Madagascar

LuiGr BOZZETTI

Description of Hemipolygona honkeri Sp. nov.

from the Western Atlantic Ocean and Caribbean Sea

(GASTROPODA: FASCIOLARIIDAE: PERISTERNIINAE)

MARTIN AVERY SNYDER

A New Fusinus From The Philippines

Guipo T. Poppe & SHEILA P. TAGARO

A New Species of Fusinus

(MoLLusCA: NEOGASTROPODA: FASCIOLARHDAE) from

Southern Madagascar

LuiGr BOZZETTI

Review of the Nassarius pauper (Gould, 1850) complex

(GASTROPODA: NASSARHIDAE). Part 1, with the description

of four new species from the Indo-West-Pacific.

Huco H. Kooz & HENK DEKKER

New MITRIDAE and COSTELLARHDAE from the Philippines

and the East China Sea

Guipo T. Popre & SHEILA P. TAGARO

Five New COSTELLARIHDAE from the Philippine Islands

Taken by Tangle Net Fisherman

(GASTROPODA: MURICOIDEA: COSTELLARIIDAE)

RICHARD SALISBURY & EMMANUEL GUILLOT DE SÜDUIRAUT

New COSTELLARHDAE from the Philippines

Guino T. Popre, EMMANUEL GUILLOT DE SUDUIRAUT &

SHEILA P. TAGARO

A New Subspecies of Calliotectum tibiaeforme,

Kuroda, 1931 (GAsrROPODA: VOLUTIDAE Rafinesque, 1815)

from the Eastern Celebes Sea

PATRICE BAIL.

NovaPEx / Société 8(2), 10 juin 2007 87

AMERICAN CONCHOLOGIST

(U.S.A. Sud-Est)

Vol. 34, N°, décembre 2006

Notes from the Editor

Additional Notes on Kaïawase by Richard E. Petit

Bloodsucking Pyramidellids by Robert Robertson

Nudibranch Navigation: The Natural History of Tritonia

diomedea by Russell C. Wyeth

Book Review: Out Of My Shell reviewed by Rusti Stover ---- 12

Book Review: The Mollusks: À Guide To Their Study, Collection,

and Preservation reviewed by Tom Eichhorst

Dealer Directory

2007 COA Convention Update

Market Collecting by Joaquin Inchaustegui

Jordan Star’s Web Picks

2007 Shell Shows & Related Events by Donald Dan

In Memoriam

2007 COA Grants Program

Minus Tide Adventures in Downeast Maine

by Kevin Czaja

Mollusks and the Wallace Line by Zvi Orlin

Cypraeidae: Lyncina carneola (Linnaeus, 1758)

form leviathan by Eduard Heiman

Aceueil €

Bienvenue sur le site de la Société Belge de Malacologie !

La Société Belge de Maacologe (en abrégé ia SM est une société scienhfique éngée en ASBE,

d'expression francophone, regroupant tous ceux qui sont intéressés par :

s la collection des cegnéllages:

La SÈM comporte à l'heure actuelle plus ou moins 200 membres achfs, amateurs ou professionnels. Ses achntés, basées

sur le bénévolat, sont essenbellement ses réumions (en général, une toutes les 3 semaines, avec une conférence sur un sujet

concernant la malacologie), ses excursions (2 à 3 par an), ses publications (Novapex réguber et des numéros spéciaux) ansi

qu'une exposbhon anmielle étune bourse occasionnelle.

La SBM existe depuis 1966 et a fête ses 40 ans en cette année 2006 !

88 NOVAPEX / Société 8(2), 10 juin 2007

FERNAND & RIKA DE DONDER

Melsbroeksestraat 21

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Tel : +32 (0)2 253 99 54

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28006 MADRID

4 SEM (Sociedad Española de Malacologia) is a

de scientic society devoted to the study of molluscs.

FA Every year the memberships receive the following

: 2° / “ *

SE eh publications:

UN GANGSTEROPODE 2 issues of IBERUS

1 issue of RESENAS MALACOLOGICAS

\ : 2-3 issues of NOTICIARIO DE LA SEM

some years, | extra IBERUS from a Congress or as a

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You can be membership of the SEM by

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de Conchyliologie

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NOVAPEX / Société 8(2), 10 juin 2007 89

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Nede e _ Malacological à Club Conchylia

A de Society FU German Shell Collector's C Ib

rehiging Our journals:

Our society warmly welcomes new members (both from F, at:

the Netherlands and abroad) to participate in our activities: ® Informationen

- the journals (Basteria and Correspondentieblad) Mitte ilungen

- the meetings (usually 3-4 per year) NE:

- the Internet website & Acta Conch vl IOrTUM

- the library Se 4

- the collecting excursions Yearly subscription rate: 40.- €

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Subscription: Belgium: € 25 - The Netherlands: € 28

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Society of Southern Africa contains

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information about shell collecting in the Queensland, Australia.

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Accueil Le dictionnaire de malacologie

Mollusques

Réunions bei La SEM entend donner ici, à moyen terms, un outil qui permettra à tous de trouver, en français, la définition d'un

terme de malacologie ou quelques précisions sur un malacologue célèbre. Cette partie de notre site sera probablement toujours

Publications en cours d'évolution Mais ne sera-ce pas là aussi son intérêt ?

Ce "dchonnare de malacolome” sera un travail collectif et de longue haleine. Il ne faut donc pas s'étonner de ne pas

Excursions trouver pour l'instant tous les termes ou tous les malacologues |! Notre dictionnare s'articule selon deux axes :

Bibliothèque + La défimtion des termes de malacolome

os e Les malacologues célébres

Exp, OSHIOnS e Les grandes expéditions maritines

Conseil

Collaborateurs du dictionnaire de la SEM

Membres Marc Alexandre, Marie-Louise Buylel, Fernand De Donder, Ralph Duchamps, Rika Goethaels, Roland Houart, Anmie

ne Etienne Meulernan, J EE Peetermans, Marcel Verhaeghe, me Waltat, Claude Vilvens, Edgar Waiengmier

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Pages & en Cours de HCUCHEN Î

Dictionnaire __ :

NovapEx / Société 8(2), 10 juin 2007 91

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92 NOVAPEX / Société 8(2), 10 juin 2007

Grandes marées de l’année 2007

Christiane DELONGUEVILLE et Roland SCAILLET

L'année 2007 sera une bonne année, bien que légèrement moins favorable que 2006. Elle offre de beaux coefficients

(> 110) en février, mars, avril et septembre.

Coefficients (> 100) des pleines mers à Brest

(Les marées basses correspondantes sont donc particulièrement intéressantes à prospecter.)

Janvier - - Juin - =

Février Dimanche 18 101 - 105 Juillet - =

Lundi 19 108 - 110

Mardi 20 110 - 108 Mercredi 29 100 - 103

Mercredi 21 105 - 100 Jeudi 30 106 - 107

Vendredi 31 106 - 104

Dimanche 18 (95) - 102

Lundi 19 108 - 113 Septembre Samedi 1 100 - (95)

Mardi 20 115-116 Mercredi 26 (96) - 102

Mercredi 21 M5-112 Jeudi 27 107 - 110

Jeudi 22 107 - 101 Vendredi 28 112 - 112

Samedi 29 110 - 107

Lundi 16 (96) - 102 Dimanche 30 101 - (95)

Mardi 17 107-111

Mercredi 18 112 - 112 Octobre Jeudi 25 (96) - 101

Jeudi 19 110 - 107 Vendredi 26 106 - 108

Vendredi 20 102 - (95) Samedi 27 109 - 109

Dimanche 28 106 - 103

Mercredi 16 (98) - 100

Jeudi 17 102 - 101 Novembre Dimanche 25 100 - 100

Vendredi 18 100 - (97)

Décembre - -

Comme d’habitude, respectez la nature. Nous avons parfois l’impression que, lors des grandes marées, la plage ou la

grève ont subi un bombardement, tant les trous occasionnés par les pêcheurs à pied sont nombreux. Remettez les

pierres en place, ne prélevez pas de petits spécimens et collectez sans excès. Surtout, observez et photographiez.

Renseignez-vous sur l’heure et la hauteur exacte de la marée basse de l’endroit où vous vous trouvez. Bonne marée !

REFERENCE :

Annuaire des Marées pour l’année 2007 - Tome I - Ports de France - SHOM (Service Hydrographique et

Océanographique de la Marine) - Paris - 201 pp.

Lever de soleil sur Boulogne ( Pas de Calais - F. rance).

Les données reprises dans cet article peuvent également se retrouver sur notre site Internet (onglet "Maréees") :

http://users.swing.be/sw216502 ou http://www.sbm.be.tf

NoV

5dÀ+

MoluSKS

VAPEX

MCZ

LIBRARY

cn 06 2008

Trimestriel de la Société Belge de Malacologie 1 ARVARD

association sans but lucratif ù MAI oe YŸ

Quarterly of the Belgian Malacological Society UNIV ERSIT

VOL. 8 (3-4) 10 DECEMBRE

SOMMAIRE

Articles originaux — Original articles

K. Fraussen, Amiantofusus gen. nov. for Fusus amiantus Dall, 1889

Y. Kantor & (Mollusca: Gastropoda: Fasciolariidae) with description of a

R. Hadorn new and extensive Indo-West Pacific radiation

J. Prkié, M. Tisselli & On the discovery of Semipallium coruscans coruscans (Hinds,

L. Giunchi 1845) (Bivalvia: Pectinidae) in the Adriatic Sea

B. M. Landau, Morum (Oniscidia) domingense from the Caribbean

F. Frydman & Neogene vs. the Recent M. (O.) lindae: One taxon or

C. M. Da Silva two?

C. Vilvens & F. Swinnen Description of a new So/ariella species (Gastropoda:

Trochoidea: Solariellidae) from the Azores

E. F. Garcia Three new deep-water species of molluses (Gastropoda:

Calliostomatidae, Cystiscidae) from the southeastern Gulf of

Mexico

Vie de la Société — Life of the Society

C. Vilvens Prochaines activités

avec annonce de l'Assemblée Générale

C. Delongueville & d Sur les traces de Linné à Uppsala

R. Scaillet AN

(suite du sommaire en dernière page de couverture)

ISSN 1375-7474 Périodique trimestriel

Bureau de dépôt

1370 Jodoigne

REGION WALLONNE Publié avec l’aide du Ministère de la Région Wallonne

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banque établie en Belgique, EN EURO UNIQUEMENT,

au nom de Mme A. LANGLEIT, Av. Cicéron, 27, bte

92, 1140 Bruxelles

(tous frais y afférents à payer lors de l'acquittement).

Chèques personnels : ajouter 20 € pour frais bancaires

FOREIGN SUBSCIBERS

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account nr 000-0974225-54,

[IBAN: BE42000097422554, BIC: (= SWIFT)

BPOTBEB1] of Mme. A. LANGLEIT, Av. Cicéron, 27,

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Money Order at same address, or for a bank settled in

Belgium. Payable IN EURO ONLY.

(All bankcharges to be paid by customer)

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Suivant un accord avec la SIM (Societa Italiana di Malacologia), la SEM (Sociedad Española de Malacologia), la

NMV (Nederlandse Malacologische Vereniging) et Malacologia Cupra Marittima, nos membres européens qui

souscrivent également à au moins une de ces sociétés pour 2007, peuvent payer leur(s) cotisation(s) à la SBM

pour la ou les sociétés de leur choix. Les membres européens des autres sociétés peuvent faire de même chez

eux.

By common agreement with SIM, SEM, NMV and Malacologia Cupra Marittima, our European members that

subscribe to at least one of the above mentioned societies for 2007 can pay to the SBM the membership fees of

the chosen societies. The European members of other societies can do the same paying to their society.

Dans ce cas, vous obtiendrez une réduction de 2 € pour la SIM, de 3 € pour la SEM, de 2 € pour la NMV, de 5 €

pour Malacologia et de 2 € pour la SBM, soit:

In this way you can have a discount of 2 € for the SIM, of 3 € for the SEM, of 2 € for the NMV, of 5 € for

Malacologia and of 2 € for the SBM :

SIM (Bol. Malacologico + Notiziario SIM) € 38,00 Malacologia Cupra Maritima (Noticiario) € 20,00

SEM\(Iberus ENoticano) € 30,00 SBM (Novapex + Novapex/Société)................. € 48,00

NMV (Basteria + Spirula)............................... € 40,00 (Belgian members: € 33,00)

NMV (Basteria + Vita Marina + Spirula) € 55,00

Editeur responsable: C. VILVENS, Rue de Hermalle, 113, 4680 Oupeye

e M. R. DUCHAMPS, av. Mozart, 52, 1190 Bruxelles

CONSEIL D'ADMINISTRATION

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° M. E. WAIENGNIER, rue Camille Wollès, 42, 1030 Bruxelles 02.705.81.80

BIBLIOTHECAIRE

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Les articles et textes présentés dans cette revue réflètent l'opinion personnelle de leur(s) auteur(s) et non pas nécessairement celle de la

Société ou de l'éditeur responsable.

Tous droits de reproduction, de traduction et d'adaptation des articles publiés dans ce bulletin, réservés pour tous pays.

All rights of reproduction are reserved with the written permission of the board.

PUBLICATIONS PRECEDENTES/ FORMER PUBLICATIONS:

- Bulletin Mensuel d'Information (1966-1971)

- INFORMATIONS de la Société Belge de Malacologie (1972-1985)

- ARION (1986-1999)

- APEX (1986-1999)

SOCIETE BELGE DE MALACOLOGIE

K. FRAUSSEN, Y. KANTOR & R. HADORN

Amiantofusus gen. nov. for Fusus amiantus Dall, 1889

(Mollusca: Gastropoda: Fasciolariidae)

with description of a new and extensive Indo-West Pacific radiation

Koen FRAUSSEN

Leuvensestraat 25, B-3200 Aarschot, Belgium

koen.fraussen(@skynet.be

Yuri KANTOR

33, Moscow 117071, Russia

kantor(@malaco-sevin.msk.ru

Roland HADORN

Dreihubelweg 23, CH-3250 Lyss, Switzerland

susuf(@bluewin.ch

KEY WORDS. Gastropoda, Fasciolariidae, Buccinidae, Fusus amiantus, Fusus thielei,

Madagascar, Reunion, Taiwan, Coral Sea, New Caledonia, Fiji, Tonga, Vanuatu, MUSORSTOM,

new genus, new taxa.

ABSTRACT. In the present paper we describe the new genus Amiantofusus gen. nov. to

accommodate the Atlantic species Fusus amiantus Dall, 1889. The genus belongs to Fasciolariidae

and this family is confirmed as distinct from Buccinidae, based on anatomical differences. We add

an Indo-West Pacific fauna of seven species described as new to science: Amiantofusus pacificus

sp. nov. (North Fiji Basin, New Caledonia, southern Coral Sea, south West Pacific), À.

gloriabundus sp. nov. (North Fiji Basin, Vitiaz Zone), À. sebalis sp. nov. (New Caledonia, Loyalty

Islands, Vanuatu), 4. candoris sp. nov. (Chesterfield Islands, Fairway), À. maestratii sp. nov.

(New Caledonia), À. borbonica sp. nov. (Reunion) and À. cartilago sp. nov. (Mozambique

Channel). In addition we add two unnamed species: 4. species 1 (North Fiji Basin) and 4. species

2 (Vanuatu). Fusus thielei Schepman, 1911 is briefly discussed, the generic placement is still

NOVAPEX 8 (3-4): 79-101, 10 décembre 2007

A. N. Severtzov Institute of Ecology and Evolution, Russian Academy of Sciences, Leninski Prospect

uncertain.

INTRODUCTION

Recent deep-sea biodiversity exploration in the South

Pacific by Institut de Recherche pour le

Développement (IRD, Nouméa, formerly ORSTOM)

and Muséum national d'Histoire naturelle (MNHEN,

Paris) has brought to light many hundreds of new or

little known species of molluses and other benthic

invertebrates. As a result of these expeditions, over

400 new species of molluscs have been described

from the deep waters off New Caledonia alone (see,

among others, Crosnier & Bouchet 1991 and Bouchet

& Marshall 2001). Also the Buccinidae and

Fasciolariidae are well represented in this rich

material. Results on the genus Fusinus from these

expeditions has been presented in a paper dealing

with the deeper water species of the subgenus

Chryseofusus (Hadorn & Fraussen, 2003). The genus

Granulifusus has been confirmed as being distinct

from typical Fusinus and the species collected by

these expeditions are presented in a second paper

(Hadorn & Fraussen, 2005). The subgenus Fusinus is

discussed in two subsequent papers (Snyder &

Hadorn, 2006 and Hadorn & Fraussen, 2006).

The fusinids studied in the present paper belong to

another particular group of species with a particular

shape and protoconch morphology. Fasciolariidae

with a peculiar protoconch with striking semilunar

axial riblets has been reported from East Atlantic

seamounts by Gofas (2000). This character is shared

with the Indo-West Pacific Fasciolariidae presented

in this paper, which are remarkably similar with the

amfi-Atlantic ÆFusus amiantus Dall, 1889 in

conchological characters, radula morphology and

anatomy, and, consequently, are congeneric.

Amiantofusus gen. nov. has a fasciolariid radula,

however the species are conchologically quite similar

to Buccinidae. Therefore the anatomy of the type

species, Fusus amiantus Dall, 1889, and one of the

new Pacific species was studied. Surprisingly little is

known about the anatomy of Fasciolariidae. Only a

few publications (e.g. Marcus & Marcus, 1962 and

Ponder, 1970) are dedicated to soft-body morphology

and anatomy of this family, as well as a paper on the

K. FRAUSSEN, ŸY. KANTOR & R. HADORN

Amiantofusus gen. nov.

stomach of Buccinoidea (Kantor, 2003), including

descriptions of some fasciolarid species. In the

present paper we discuss the anatomical

characteristics of Fasciolariidae and Buccinidae, to

confirm them as distinct and to derive a correct

definition for Fasciolariidae.

The material described in the present study originates

from various French research vessels and expeditions

in the tropical Indo-West Pacific (e.g. Richer de

Forges, 1993), conducted during the last 30 years,

which are part of the still ongoing sampling program

to study the tropical deep-sea benthos in the Indo-

Pacific, for a better knowledge of the biodiversity:

(a) MUSORSTOM 5, CORAIL 2 and EBISCO

expeditions to the Coral Sea, and especially

Chesterfield-Bellona Plateau (Richer de Forges er al,

1986, Richer de Forges, 1990).

(b) BATHUS 1, 2 & 3, BIOCAL, HALIPRO 1,

BIOGEOCAL, CHALCAL 2, SMIB 3, 4 & 8,

MUSORSTOM 6, NORFOLK 1 & 2 and BERYX 11

expeditions off eastern and southern New Caledonia

(Loyalty Basin) and Loyalty Ridge (Richer de Forges

& Chevillon, 1996).

northern New Caledonia.

(d) MUSORSTOM 7 expedition to the Fiji Basin.

(e) VOLSMAR and MUSORSTOM 8 expeditions to

Vanuatu and the New Hebrides Arc (Volcanos

Hunter & Matthew) (Richer de Forges et al, 1996).

(f) BORDAU 2 expedition to Tonga (no published

cruise report yet).

(g) TAIWAN 2000 expedition to Taiwan (no

published cruise report yet).

(h) MD32 expedition off Reunion.

(1) Material recently obtained as a by-product of

commercial shrimp fisheries in the Mozambique

Channel off Madagascar and offered to collectors.

Material from the French expeditions 1s, unless

otherwise stated, deposited in MNHN. The material is,

unless being a type (which are allocated to catalogue

numbers), unambiguously designated and retrievable

by the combination of expedition acronym and station

number.

Abbreviations

AMNH: American Museum of Natural History, New

York, USA

AMS: Australian Museum, Sydney, Australia

EM: collection Eric Monnier, France

IRD: Institut de Recherche pour le Développement,

Nouméa, New Caledonia

KF: collection Koen Fraussen, Belgium

MNHN: Muséum national d'Histoire naturelle, Paris,

France

NMNZ: Museum of New Zealand Te

Tongarewa, Wellington, New Zealand

Papa

ORSTOM: Former name for IRD

RH: collection Roland Hadorn, Switzerland

USNM: National Museum of Natural

Smithsonian Institution, Washington, USA

YIC: A. N. Severtzov Institute of

evolution, Russian Academy of Sciences, Moscow,

Russia

ZMA: Zoologisch Museum Amsterdam, Netherlands

alc: in älcohol collection

dd: empty shell, dead collected

juv: juvenile or subadult

lv: collected alive, animal dried

BI: chalut double perches Blake (Blake trawl)

CHG: chalut à perches (beam trawl)

CC: chalut à crevettes (otter trawl for shrimp)

CP: chalut à perches (beam trawl)

DC: drague Calypso (Calypso dredge)

DE: drague épibenthique (epibenthic dredge)

DP: petite drague à roche (small rock dredge)

DW: drague Warén (Warén dredge)

dr: dragage (dredging)

stn: station

History,

Abbreviations on figures

aoe — anterior oesophagus

cept — cephalic tentacles

cme — cut mantle edge

ct — ctenidium

dg — digestive gland

dgL — duct of the gland of Leiblein

fpg — female pallial gonoduct

gL — gland of Leiblein

hg — hypobranchial gland

int — intestine

Isg — left salivary gland

nep — nephridium

ng — nephridial gland

nr — circumoesophageal nerve ring

op — operculum

os — osphradium

OV — OVary

p — penis

per — pericardium

poe — posterior oesophagus

pr — proboscis within rhynchodaeum

prp — propodium

prr — proboscis retractor

re — rectum

rsg — right salivary gland

s — siphon

sd — salivary duct

semd — seminal duct visible through penis wall

st — stomach

tes — testis

vd — vas deference

vL — valve of Leiblein

Problems of

D ni 1

K. FRAUSSEN, Y. KANTOR & R. HADORN

SYSTEMATICS

Family FASCIOLARIIDAE Rafinesque, 1815

Diagnosis and discussion. It is not easy to draw clear

distinction between Fasciolariidae and Buccinidae,

which have rather similar anatomy. Traditionally the

differentiation has been made on the basis of the

radula. Fasciolariidae possess the broad lateral teeth

with many cusps (more than 5) and very small central

and narrow tooth with 1 to several weak cusps.

Buccinidae, on the contrary are usually having 2-4

cusps on the laterals and relatively much broader,

subsquare central tooth with 3-4 cusps. In fact this is

not that straightforward. There are some genera which

have basically the fasciolariid radula type, but

classified within Buccinidae. One of these genera is

Thalassoplanes Dall, 1908. The radula was illustrated

by Bouchet & Warén (1986: pl. 1, fig. 5) and it is

superficially very similar to that of Fasciolaria. The

anatomy of Brevisiphonia circumreta Lus, 1973 (the

type species of Thalassoplanes) was described by Lus

(1973), who attributed the genus to Fasciolariidae.

Similarly, Troschelia berniciensis (King, 1846) has

“fasciolariid-like” lateral radular teeth with 5-10 cusps

(Bouchet & Warén, 1985: figs 484-485), but it was

attributed by the latter authors to Buccinidae.

Although Ponder (1970) concluded, that there are no

reliable anatomical differences, that readily

distinguish the families of Buccinoidea; Kantor (2003)

stated that stomach anatomy is similar in all

Fasciolaridae examined and allows to distinguish

them from other Buccinoidea in a combination of

characteristics, particularly in the absence of the

posterior mixing area (sometimes called as caecum),

in the low relief of the folds on the inner stomach

wall, in the presence of transverse striations on the

low longitudinal fold, in the absence of clear

differentiation of the gastric chamber into dorsal and

ventral parts.

The foregut anatomy ïis rather uniform in all

buccinoideans, and is characterized by a long

proboscis, large paired or fused acinous salivary

glands, a usually well developed valve and gland of

Leiblein, and by the absence of accessory salivary

glands. Nevertheless there are some minute

differences, that seems to be important. One of them is

the passage of the ducts of the salivary glands. In

Buccinidae the ducts, after leaving the glands, are

following freely along the anterior oesophagus

towards the anterior part of the proboscis, where they

enter the walls of the oesophagus close to their

entrance Into the buccal cavity. In Fasciolariidae to the

contrary (Leucozonia nassa, by Marcus & Marcus,

1962), the ducts, shortly after leaving the glands, enter

the anterior oesophagus walls in front of the valve of

Leiblein. They follow to their openings into the buccal

cavity under the lateral folds of the oesophagus.

Ponder (1970) unfortunately did not write anything

NOVAPEX 8 (3-4): 79-101, 10 décembre 2007

specific on the ducts in his description of the anatomy

of Microfulgur carinatus Ponder, 1970.

The second characteristic are the proboscis retractor

muscles. In Buccinidae the retractors are usually

numerous and are attached in bundles laterally to the

median to the proboscis sheath (— rhynchocoel). In

Fasciolariidae there are either the single pair of the

retractors, or even there can be a single powerful

retractor, attached to rhynchocoel (Ponder, 1970;

Marcus & Marcus, 1962 and Kantor, unpublished).

The combination of the above mentioned

characteristics, that are multicuspid lateral radular

teeth together with very small central tooth, single or

paired proboscis retractors, salivary ducts passing

within the oesophagus walls and characteristic

stomach morphology seems to allow to diagnose

Fasciolariidae confidentially.

It also should be specified, that only the combination

of all these characteristics confirms the placement of a

genus within Fasciolariidae, while single character

may be present in Buccinidae as well. Thus,

Thalassoplanes possesses a clearly fasciolariid radula,

but the stomach has a very long posterior mixing area

and salivary ducts which pass freely along the anterior

oesophagus (Lus, 1973).

Amiantofusus gen. nov. possesses the anatomical

characters, mentioned above for Fasciolariidae:

position of the salivary ducts, the single or paired

proboscis retractors, as well as stomach morphology,

all very similar to that of other Fasciolariidae

(although due to fixation we were not able to examine

it in details). The combination of these characters

allows us to prove the position of the genus within

Fasciolariidae.

Genus Amiantofusus gen. nov.

Type species: Fusus amiantus Dall, 1889, amfi-atlantic

(West Atlantic: northern Caribbean. East Atlantic:

around Azores).

Description. Shell small to medium, white, yellowish,

pale brown to orange-brown, fusiform, slender, with

high spire and rather short siphonal canal.

Protoconch multispiral, pointed, with 3 - 3 1/2 whorls.

First whorls smooth, glossy. Last whorl with fine but

strong, semilunar, axial riblets and with ll,

occasionally 2, fine suprasutural spiral cord(s).

Teleoconch whorls ornamented with spiral cords,

weak or invisible in the axial interspaces, forming

well developed knobs on the axial ribs. Their number

increasing from 2 (occasionally 3) on the first whorl to

4-6 on penultimate whorl. Most species develop

secondary spiral cords.

Aperture ovate to narrow, more or less pinched at both

ends. Outer lip simple, usually thin. Columella

smooth, callus thin. Outer lip and columella usually

with one or more internal knobs or lirae (fully adult

specimens), adapical columellar knob occasionally

strong. Most specimens (subadult) without internal

K. FRAUSSEN, Y. KANTOR & R. HADORN

Amiantofusus gen. nov.

knobs or lirae inside outer lip. Siphonal canal short,

broad, open.

Operculum corneus, thin, pale brown, rather small,

elongate, nucleus terminal.

Radula with small, narrow, tricuspid central tooth with

elongate base. Lateral teeth broad, slightly curved,

With 4 major cusps accompanied by a small knob or

cusp at both ends.

Anatomy and operculum of Amiantofusus amiantus

(Dall, 1889), was studied in an adult male (spire

length 14.0 mm, body whorl length 8.3 mm, apertural

length 5.6 mm, siphonal width 5.3 mm. Shell with 3.8

protoconch and 5.75 teleoconch whorls) from Meteor

Bank (central Atlantic), SEAMOUNT 2, stn DWI180.

Body light yellow (preserved), digestive gland light

orange, testis slightly lighter, upper whorls were torn

off by extracting the body from the shell, mantle

cavity spanning slightly over 1/2 whorl. Nephridium

narrow spanning about 1/5 whorl, nephridial gland

narrow, With transparent walls (Fig. 6 — ng). Lobes of

the digestive gland fuse without distinct border. The

gland occupies the ventral part of the upper whorls of

visceral mass, the border line between digestive gland

and the testis is slightly wavy (Fig. 1).

Foot thick, with subrectangular sole, rounded

posteriorly. Propodium narrow (Fig. 2 — prp),

separated from metapodium by very narrow and

shallow propodial cleft. Operculum (Fig. 1 — op)

completely transparent, light yellow, very thin,

elongate-oval, with terminal nucleus, nucleus eroded.

Growth lines very thin, inconspicuous, and numerous.

Operculum attached along short oval area (under 1/2

of operculum length) to opercular pad. Head medium-

sized, poorly differentiated from the foot, tentacles

long (Figs 2-3 — cept), closely spaced at the bases,

conical with distinct black eyes, at tentacles bases.

Mantle cavity. Mantle cavity is in all respects similar

to that of Amiantofusus pacificus (Fig. 9), long, its

length about 1 1/2 the width, edge even and thickened

when animal is contracted. Mantle wall very thin,

osphradium, ctenidium, pallial gonoduct, and

hypobranchial gland visible by transparency. Siphon

with thick and contracted walls, short, very slightly

extending beyond mantle edge. Ctenidium large, but

narrow, Ooccupying about 0.9 of mantle length,

consisting of simple tall triangular lamellae.

Osphradium twice as wide as ctenidium and 0.6 of its

length, assymmetrical, with broad axis. Its lamellae on

the right side are wider than on the left side, especially

in the anterior part in proximity to the mantle edge.

Hypobranchial gland indistinct, narrow, lacking folds,

covered with thick mucus layer. Rectum narrow, thin-

walled, of similar diameter along its length, without

terminal papilla. Rectal gland absent.

Alimentary system (Figs 4-6). Proboscis medium long

in contracted state (about 1.8 mm, or 0.32 aperture

length), with smooth walls, occupying most of

rhynchocoel length, rhynchodeum semitransparent.

Proboscis narrow, length about 5.5 diameter. Mouth

opening broad (Fig. 5) compared to proboscis

diameter, in the shape of dorso-ventrally compressed

narrow slit. Proboscis retractor large (Figs 4-5 — prr),

unpaired, attached to the rhynchodaeum ventrally at

its mid-length.

Oesophagus leaving proboscis posteriorly is broad,

rounded in section and forming very long loop (Fig.

5). Valve of Leiblein large (Fig. 5 — vL), comparing to

oesophagus diameter, pyriform, the ciliar conical

valve is visible through transparency of the walls of

the valve. The valve is situated anterior to proboscis

tip, when the latter is retracted. Oesophagus narrow

immediately posterior to the valve and passing

through the nerve ring. Circumoesophageal nerve ring

comparatively large (Fig. 5 — nr), concentrated,

covered with thick connective-tissue layer, that is

obscuring the borders between ganglia. Mid-

oesophagus after passing through the nerve ring

slightly widens, covered with loose connective tissue,

which is obscuring the duct of the gland of Leiblein.

Posterior oesophagus (posterior to the opening of the

duct of the gland of Leiblein) of the same diameter

along its length, thin-walled. Gland of Leiblein long

(Figs 4-5 — gL), light yellow-brownish, tubular,

uncoiled, tapering posteriorly.

Salivary glands large, situated on both sides of

anterior part of rhynchodaeum and the

circumoesophageal nerve ring, completely covering

the latter (Figs 4-5 — rsg, Isg). The glands are semi-

transparent, off white, judging from the external view

acinous. Salivary ducts leaving the glands and fused

with the walls of the oesophagus immediately anterior

to the valve of Leiblein. The duct of the left salivary

gland is much thicker, than that of the right gland. The

ducts are visible through the oesophagus wall by

transparency, as they follow anteriorly (Fig. 5 — sd).

Accessory salivary glands absent. Stomach small (Fig.

6 — st), broadly U-shaped, without posterior mixing

area. The outer stomach wall is covered by thin but

distinct transverse folds visible by transparency.

Posterior oesophagus opens into the stomach vetro-

posteriorly (Fig. 6 — poe). Due to fixation it was

impossible to study stomach anatomy.

Reproductive system. Penis is medium long (Fig. 3 —

p), rounded in section at the base and more flattened

closer to the apex, slightly narrowing towards the tip.

Seminal duct is clearly visible by transparency.

Seminal opening lacking papilla.

Comparison. Amiantofusus gen. nov. is characterized

by the multispiral protoconch, with semilunar axial ribs

and 1, occasionally 2, suprasutural spiral cords, in

combination with strong axial sculpture and short

siphonal canal.

Subadult specimens are more common than full adults.

The shape of adult shells can differ considerably by a

proportionally larger aperture and shorter siphonal

canal.

K. FRAUSSEN, Y. KANTOR & R. HADORN

The presence of a protoconch with peculiar semilunar

axial ribs in combination with one or more suprasutural

spiral cords is shared with the East Atlantic fasciolariid

species “Latirus” rugosissimus (Locard, 1897) and

buccinid Antillophos species (Indo-West Pacific and

Caribbean). Some of these species are more common

on seamounts (Antillophos alabastrum (Fraussen,

2003) and Antillophos boucheti (Fraussen, 2003)). For

a discussion of East Atlantic seamount species with

axial ribs on the protoconch (although not all

semilunar) we refer to Gofas (2000).

Species of the deep-water subgenus Fusinus

(Chryseofusus) Hadorn & Fraussen, 2003 have a short

siphonal canal too, but differ by the smooth paucispiral

protoconch, the higher number of spiral cords and by

radular morphology (central tooth with broader base,

lateral teeth with 4-8 cusps).

Species accommodated in the buccinid deep-water

genus Manaria Smith, 1906 (type species M. thurstoni

Smith, 1906 by original description, northern Indian

Ocean, Buccinidae) may have a similar shape but differ

by the smooth paucispiral protoconch, by a usually

higher number of primary spiral cords but lower

number of secondary spiral cords, by the weaker axial

ribs and by radular morphology (which is buccinid,

central tooth broader, lateral tooth with 2 cusps). For

more details on this genus we refer to Bouchet &

Warén, 1986.

Species of the turbinellid genus Merzgeria Norman,

1879 (new name for Meyeria Dunker & Metzger, 1874,

type species Lathyrus albellus Dunker & Metzger,

1874 by monotypy, junior synonym of Latirus albus

Jeffreys in Wyville-Thompson, 1873, northern

Atlantic, Turbinellidae) differ by the presence of

columellar folds and by radular morphology (lateral

teeth with one cusp). Meyeria decorata Locard, 1897

has been assigned to Turbinellidae (Cernohorsky,

1973: 125), until Bouchet & Warén (1986: 161, 254)

have recognized the species as a junior synonym of

Fusinus amiantus (Dall, 1889).

Etymology. Amiantofusus gen. nov. is named after the

type species: Fusus amiantus Dall, 1889.

Amiantofusus amiantus (Dall, 1889) comb. nov.

Figs 1-6, 14-16, 24-25

Fusus amiantus Dall, 1889: 169, pl. 15, fig. 11.

Type locality. Off Havana, Morro Light, Cuba, US.

Coast Survey, stn 2, 23°14'00"N, 82°25'00"W, 1480 m.

Synonyms. Fusus grimaldii Dautzenberg & Fischer,

1896: 434, pl. 18, figs 10-11. Type locality: off

Madeira, MONACO stn 213, 39°23'N, 31°25'W, 1384

Fusus grimaldii var. major Locard, 1897: 330.

Meyeria decorata Locard, 1897: 337, pl. 16, figs 31-

34. Type locality: off Madeira, TALISMAN 1883 dr

127, 38°38'N, 28°21'W, 1257 m.

NOVAPEX 8 (3-4): 79-101. 10 décembre 2007

Meyeria decorata var. ecaudata Locard, 1897: 338.

References. Fusinus amiantus (Dall, 1889), Bouchet &

Warén, 1985: 161, figs 377-378, 386.

Fusinus amiantus (Dall, 1889), Gofas, 2000: 10, figs E-

Fusinus ? amiantus (Dall, 1889), Hadorn & Rogers,

2000: 9, figs 5-6.

Material examined. Holotype of Fusus amiantus Dall,

1889, in USNM 508726.

Type material of Meyeria decorata Locard, 1897, off

Madeira, TALISMAN 1883 stn dr 127, 38°38'N,

28°21'W, 1257 m, 2 syntypes, MNHN 6765. -

TALISMAN 1883 stn dr 126, 38°37°N, 28°21°W, 1258

m, | syntype, MNHN 6764.

TALISMAN 1883, off Azores (as F. grimaldii): dr

24400 iv ed 12701258 mm 10"1v "3 "dd;

MNEN.

Princesse Alice (as F. grimaldii), dr 74, 1360 m, 1 Iv

(det. F. grimaldii by H. Fischer, coll. H. Fischer) (not

figured by Tryon), MNHN. - Stn 719, 39°1]'N,

32°44' 30"W, 1600 m, Idd (coll. S.A.S. le Prince de

Monaco), MNHN.

Jean Charcot-BIACORES 1971, stn B166, 38°34'N,

28°19'W, 1225-1260 m, 1 lv [figured by Bouchet &

Warén (1985: 162, figs 378, 386)], 1 dd, MNHN. -

Stn DP48, 37°44'N, 29°03'W, 430-465 m, 1 lv,

MNAN. - Stn CHG179, 38°05,5'N, 25°46'W, 1590-

1665 m, 1 Iv, MNHN.

SEAMOUNT 2, stn DW180, 30°04,10°N, 28°45,10°W,

1575 m, 1 alc (dissected for anatomy), MNAN.

Distribution. Amiantofusus amiantus is an amfi-

Atlantic species. In the West Atlantic known from the

northern Caribbean, off Cuba (Dall, 1889: 169). In the

East Atlantic known, not from the continental shelf, but

on the seamounts and slopes of the Azores and Madeira

(Bouchet & Warén, 1985: 161) and on Meteor, Irving

and Plato Bank (Gofas, 2000: 10).

Remarks. Amiantofusus amiantus is characterized by

the fusinid shape but with short siphonal canal, in

combination with a multispiral protoconch and the

presence of peculiar semilunar axial ribs on the lower

protoconch whorl.

Amiantofusus amiantus displays considerable

variability in shape. Subadult specimens have a smaller

aperture in combination with a longer siphonal canal.

Adult specimens have a wider outer lip and shorter

siphonal canal, the shape of the base looks more

rounded. The spiral and axial sculpture is rather

constant.

Fusinus bocagei (P. Fischer, 1882) differs by the

protoconch (finer and lesser curved axial ribs, broader

interspaces, the absence of subsutural spiral cords), the

longer siphonal canal, the absence of a thick lip and the

higher number of primary spiral cords (3 on the spire,

up to 9 on the body whorl).

K. FRAUSSEN, Y. KANTOR & R. HADORN

Amiantofusus gen. nov.

Latirus rugosissimus (Locard, 1897), an East Atlantic

with almost identical protoconch, differs

considerably in teleoconch morphology.

For differences with Amiantofusus pacificus Sp. nov.

we refer to the comparison under that species.

species

Amiantofusus pacificus Sp. nov.

Figs 7-13, 17-23, 28-30, 34-45, 66-69

Type material. Holotype (26.3 mm) (SMIB 8, stn

DW152), MNHN 7039. Paratypes 1-4 (same locality),

MNHN 7064. Paratypes 5-8 (BERYX 11, stn DWI10) 3

MNHN 7040, 1 YIC; Paratypes 9-10 (NORFOLK stn

DW1691) 1 KF nr 5184, 1 RH.

Type locality. Norfolk Ridge, Sponge Bank, Mount B,

SMIB 8, stn DWI152, 24°54'S, 168°22'E, 514-530 m.

Material examined. East coast of Taiwan: TAIWAN

2000, stn DW56, 24°29’08”N, 122°12’06°E, 438 m, 1

dd.

North Fiji Basin, Vitiaz Zone: MUSORSTOM 7, stn

DW539 (Combe Bank), 12°27'S, 177°27'W, 700 m, 1

dd. - Stn DW540 (Combe Bank), 12°27'S,

177°28'W, 600 m, 1 dd juv. - Stn DW573

(Waterwitch Bank), 12°31'S, 176°52'W, 364 m, 1 dd.

- Stn DW576 (Waterwitch Bank), 12°31'S, 176°53'W,

680-685 m, 1 dd. - Stn DW597 (Field Bank),

12°31'S, 174°19'W, 469-475 m, 1 Iv. - Stn DW625

(Bayonnaise Bank), 11°52'S, 179°34'W, 425-430 m, 2

dd, 1 Iv juv. - Stn CP629 (Bayonnaise Bank),

11°54'S, 179°32'W, 400-420 m, 1 lv.

Northern New Caledonia, off Entrecasteaux Reefs:

BATHUS 4, stn CP921, 18°47'S, 163°17'E, 610-613 m,

11v. - Stn CP922, 18°48'S, 163°19'E, 600 m, 1 dd.

MUSORSTOM 4, stn DW159, 18°46'S, 163°16'E, 585

m, 1 1v. - Stn CP199, 18°50'S, 163°14'E, 595 m, 1

dd.

Southern Coral Sea, Nova Bank: MUSORSTOM 5,

stn DW313, 22°24S, 159°33’E, 780-930 m, 2 dd (1

juv).

Southern New Caledonia, off Noumea: BATHUS 2,

stn CP743, 22°36'S, 166°26'E, 713-950 m, 1 dd.

Southern New Caledonia Slope: BIOCAL, stn DW36,

23°09'S, 167°11'E, 650-680 m, 1 dd. - Stn DWS1,

23°05'S, 167°45'E, 680-700 m, 1 dd, 2 Iv juv.

Southern New Caledonia, Norfolk Ridge: BIOCAL,

stn DW66 (Sponge Bank), 24°55'S, 168°22'E, 505-515

m, 1 1v juv, 2 dd.

CHALCAL 2, stn CCI (Sponge Bank), 24°55'S,

168°22'E, 500 m, 1 Iv. - Stn CC2 (Sponge Bank),

24°55'S, 168°2l'E, 500 m, 1 dd. - Stn DW72

Figures 1-6

(Sponge Bank), 24°55'S, 168°22'E, 527 m, 3 Iv, 6 dd (2

Juv).

SMIB 3, sin DW2 (Sponge Bank), 24°53'S, 168°22'E,

530-537 m, 1 dd. - Stn DW3 (Sponge Bank),

24°55'S, 168°22'E, 513 m, 2 dd. - Stn DWS5 (Sponge

Bank), 24°55'S, 168°22'E, 502-512 m, 2 dd. - Stn

DW6 (Sponge Bank), 24°56'S, 168°21'E, 505 m, 1 dd.

-_ Stn DW7 (Sponge Bank), 24°55'S, 168°21'E, 505 m,

4 dd.

SMIB 4, stn DW34 (Sponge Bank), 24°55'S, 168°22'E,

510-515 m, 1 lv.

BERYX 11, stn DWO9 (Sponge Bank), 24°52'S,

168°22'E, 635-680 m, 1 Iv juv, 2 dd. - Stn DWI10

(Sponge Bank), 24°53'S, 168°21'E, 565-600 m, 3 Iv, 1

dd. - Stn CP60 (Aztèque Bank), 23°19'S, 168°00'E,

580-600 m, 1 lv.

BATHUS 3, stn DW807 (Jumeau West Bank),

23°40'S, 167°59'E, 420-435 m, 1 dd. - Stn DW809

(Jumeau West Bank), 23°39'S, 167°59'E, 650-730 m,

5 1v (2 juv.) (3 alc, anatomy), 8 dd (6 juv). - Stn

DW810 (Jumeau West Bank), 23°40'S, 167°59'E, 850-

900 m, 1 dd juv. - Stn DW824 (Aztèque Bank),

23°19'S, 168°00'E, 601-608 m, 1 lv juv, 1 dd.

SMIB 8, stn DW146-147 (Sponge Bank, Mount B),

24955'S, 168°22'E; 508-532"m; 1Mvquv. "=" "Sin

DW149 (Sponge Bank, Mount B), 24°55'S, 168°22'E,

508-510 m, 4 dd. - Stn DW150, 24°54'S, 168°22'E,

519-530 m, 2 Iv (1 juv), 3 dd (1 juv). - Stn DWI52

(Sponge Bank, Mount B), 24°54'S, 168°22'E, 514-530

m, 2 Iv, 8 dd (3 juv).

NORFOLK 1, stn DWI1688 (Sponge Bank), 24°56'S,

168°22'E;533-545"m;1MIv, 2 dd'fMjuv) CN Sin

DW1690 (Sponge Bank), 24°54'S, 168°22'E, 514-515

m, 1 dd. - Stn DWI1691 (Sponge Bank), 24°54'S,

168°22'E, 509-513 m, 2 Iv. - Stn DW1692 (Sponge

Bank), 24°56'S, 168°21'E, 507-967 m, 3 dd (1 juv). -

Stn DW1696 (Introuvable Bank), 24°39'S, 168°39'E,

780-806 m, 1 Iv. - Stn DW1697 (Introuvable Bank),

24°39'S, 168°38'E, 569-616 m, 1 Iv.

NORFOLK 2, stn DW2046 (Jumeau West Bank),

23°44'S, 168°01'E, 785-810 m, 1 Iv juv, 1 dd juv. -

Stn DW2060 (Introuvable Bank), 24°40'S, 168°38'E,

582-600 m, 3 dd. - Stn DW2065 (Athos Bank),

25°16'S, 168°56'E, 750-800 m, 1 Iv, 11 dd (3 juv). -

Stn DW2068 (Porthos Bank), 25°20'S, 168°57'E, 680-

980 m, 7 dd (4 juv). - Stn DW2069 (Porthos Bank),

25°20'S, 168°5S8'E, 795-852 m, 5 Iv, 16 dd (7 juv). -

Stn DW2073 (Zorro Bank), 25°24'S, 168°19'E, 609 m,

1 dd juv. - Stn DW2080 (Zorro Bank), 25°20'S,

168°19'E, 764-816 m, 6 Iv (3 juv), 9 dd (4 juv). -

Stn DW2084 (Sponge Bank), 24°52'S, 168°22'E, 586-

730 m, 4 dd. - Stn DW2086 (Sponge Bank),

24°56'S, 168°22'E, 707-777 m, 7 dd (3 juv).

1-6. Amiantofusus amiantus (Dall, 1889) comb. nov., Meteor Bank, SEAMOUNT 2, stn DW180, 30°04,10°N,

28°45,10°W, 1575 m, MNAN,;

1-2. body; 3. head with penis; 4-6. alimentary system.

K. FRAUSSEN, Y. KANTOR & R. HADORN

NOVAPEX 8 (3-4): 79-101, 10 décembre 2007

K. FRAUSSEN, Ÿ. KANTOR & R. HADORN

Amiantofusus gen. nov.

Southern New Caledonia, Loyalty Ridge: BIOCAL,

stn DW33, 23°10'S, 167°10'E, 675-680 m, 1 lv.

BIOGEOCAL, stn CP232, 21°34'S, 166°27'E, 760-790

m, 2 dd (1 juv).

BATHUS 3, sin DWI (Sponge Bank, Mount B),

24°56'S, 168°22'E, 520 m, 1 dd. - Stn DW7

(Sponge Bank, Mount B), 24°55'S, 168°21'E, 505 m,

l dd. - Stn DW776 (Mount K), 24°44'S, 170°08'E,

770-830 m, 1 Iv, 17 dd (12 juv). - Stn DW778

(Mount K), 24°43'S, 170°07'E, 750-760 m, 2 Iv (1

juv), 4 dd (3 juv). - Stn DW780, 24°46'S, 170°07'E,

850-855 m, 1 dd juv. - Stn DW781, 23°54'S,

169°46'E (Mount J), 625-640 m, 2 dd juv. - Stn

DW786, 23°54'S, 168°49'E, 699-715 m, 37 dd (19

juv). - Stn DW787, 23°54'S, 169°48'E (Mount K),

695-702 m, 1 Iv, 2 dd (1 juv). - Stn DW789,

23°51'S, 169°49'E, 671-674 m, 5 dd (3 juv). - Stn

DW790, 23°49'S, 169°48'E, 685-715 m, 15 1v (8 juv),

86 dd (44 juv). - Stn DW793, 23°47'S, 169°49'E,

731-751 m, 3 dd juv. - Stn DW794, 23°48'S,

169°49'E, 751-755 m, 4 Iv juv, 24 dd (8 juv). - Stn

DW795, 23°47'S, 169°49'E, 735-755 m, 2 dd. - Stn

DW800, 23°35'S, 169°37'E (Mount D), 655 m, 1 Iv

jJuv.

MUSORSTOM 6, stn DW438, 20°23'S, 166°20'E,

780 m, 3 dd (2 juv) - Stn DW468, 21°06'S,

167°33'E, 600 m, 1 Ivy. - Stn DW488, 20°49'S,

167°06'E, 800 m, 1 dd.

Vanuatu Islands, Gemini Mountain: VOLSMAR, stn

DWS55, 20°59'S, 170°02'E, 710 m, 7 dd (6 juv).

Tonga Islands: BORDAU 2, stn DW1632, 22°01'S,

175°42'W, 613-618 m, 1 Iv.

Distribution and habitat. Amiantofusus pacificus 1s

known from Taiwan in the north, the Vitiaz Zone of

north Fiji Basin, the Coral Sea (Nova Bank), off New

Caledonia (Norfolk Ridge, Loyalty Ridge), off Vanuatu

and off Tonga. Bathymetric range alive in 420-795 m,

empty shells at 364-850 m.

Living on rubble bottoms. Most specimens collected

alive are juvenile.

Description. Shell of medium size (about 26 mm,

occasionally up to 43.6 mm), fusiform, slender with

high spire and short siphonal canal. Axial sculpture

dominant on all whorls. Suture rather deep. Colour

ranging from white to orange.

Protoconch multispiral consisting of about 3 whorls,

shape conical, colour yellow or pale orange. Diameter

0.9 mm. Tip eroded. First whorls smooth, glossy. Last

I to 1 1/4 whorl covered with numerous axial riblets,

at first fine, slightly curved, dense, gradually

becoming broader, stronger and more curved at

Figures 7-13

abapical end. Ornamented with suprasutural spiral

cord.

Teleoconch consisting of 7 1/4 convex whorls.

First teleoconch whorl with 2 sharp primary spiral

cords and 1 additional, fine, subsutural cord. Second

whorl with a fourth spiral cord partly concealed under

lower suture. Third whorl with 3 primary cords,

adapical one finer, and 1 additional, fine, subsutural

cord. Interspaces broad, ornamented with many fine,

axial growth lines. Primary spiral cords gradually

becoming lower, interspaces with additional fine

secondary spiral cords. Penultimate whorl with 4

strong, convex primary spiral cords, interspaces with

3-5 fine secondary spiral cords, in addition 4 or 5 fine

subsutural spiral cords.

Body whorl with 9 or 10 primary spiral cords, 3-5,

occasionally 6, secondary spiral cords between each

adapical pair of primary cords. 1-4 fine secondary

spiral cords between each abapical pair of primary

cords. Siphonal canal with some broad spiral cords,

occasionally alternating strong and fine.

AIT whorls with 8 or 9 sharp axial ribs, running from

suture to suture. Interspaces twice as broad.

Aperture semi-ovate. Outer lip with 8 internal lirae

and thick labral varix. Columella with about 9 knobs,

5 abapical and 2 adapical ones strong. Callus thin.

Siphonal canal short, broad, open.

Periostracum thin, rather velvety, grey-brown.

Radula (Figs 17, 22-23) with small, narrow, tricuspid

central tooth with elongate base. Lateral teeth broad,

slightly curved, with 4 major cusps accompagnied by

a small knob or cusp at both ends.

Operculum (Figs 7 — op; 18-21) completely

transparent, light yellow, very thin, elongate-oval,

with terminal nucleus, nucleus eroded. Growth lines

very thin, inconspicuous, and numerous. Operculum

attached along short oval area (about 1/2 of operculum

length) to opercular pad.

Anatomy of À. pacificus sp. nov., a female specimen

(spire length 21.0 mm, body whorl length 12.0 mm,

apertural length 10.2 mm, siphonal width 8.2 mm)

from Jumeau West Bank, Loyalty Ridge (southern

New Caledonia), BATHUS 3, stn DW809.

Body light yellow when preserved, consisting of about

3 1/2 whorls, mantle cavity spanning about 3/4 whorl,

digestive gland about 2 whorls, ovary about 3 upper

whorls (Figs 7-8). Although the body was deeply

retracted into the shell, the upper 6 whorls, 3 1/4 of

which are teleoconch whorls, were not occupied by

the body, but filled with mucus. Nephridium (Fig. 8 —

nep) narrow spanning about 1/5 whorl, preservation

precludes studies of internal anatomy. Nephridial

7-13. Amiantofusus pacificus sp. nov., Jumeau West Bank, Norfolk Ridge, BATHUS 3, stn DW809, 23°39'S,

167°59'E, 650-730 m, MNHN;

7-8. body: 9. mantle cavity; 10-13. alimentary system.

NOVAPEX 8 (3-4): 79-101, 10 décembre 2007

K. FRAUSSEN, Y. KANTOR & R. HADORN

———

LU |

K. FRAUSSEN, Y. KANTOR & R. HADORN

gland narrow, with transparent walls. Lobes of the

digestive gland fuse without distinct border. The gland

occupies the ventral part of the upper whorls of

visceral mass, the border line between digestive gland

and the ovary is wavy (Figs 7-8).

Foot thick, with subrectangular sole, gradually

narrowing posteriorly. Propodium narrow, separated

from metapodium by narrow and shallow propodial

cleft. Head small, poorly differentiated from the foot,

tentacles long, but folded during fixation, conical,

with distinct light-brown eyes at tentacles bases (Fig.

8 — cept).

Mantle cavity (Fig. 9). Mantle cavity long, its length

about 1.5 the width, edge even and thickened when

animal is contracted. Mantle wall thin, osphradium,

ctenidium, pallial gonoduct, and hypobranchial gland

visible by transparency. Siphon with thick and

contracted walls, short, very slightly extending beyond

mantle edge. Ctenidium (Fig. 9 — ct) large, but

narrow, occupying about 0.9 of mantle length,

consisting of simple tall triangular lamellae.

Osphradium twice as wide as ctenidium and 0.6 of its

length (Fig. 9 — os), asymmetrical, with broad axis. Its

lamellae on the right side are wider than on the left

side, especially in the anterior part in proximity to the

mantle edge. Hypobranchial gland indistinct, narrow,

lacking folds, covered with thick mucus layer (Fig. 9 —

hg). Rectum narrow, thin-walled, of similar diameter

along its length, without terminal papilla. Rectal gland

absent.

Alimentary system (Figs 10-13). Proboscis long in

contracted state (about 4.5 mm, or 0.44 AL), with

smooth walls, occupying entire rhynchocoel length,

rhynchodeum semitransparent. Proboscis narrow,

length about 8 1/2 diameter. Mouth opening broad

compared to proboscis diameter, in the shape of

dorso-ventrally compressed narrow slit. Proboscis

retractors very thin, attached to the rhynchodaeum

laterally in its anterior third (Figs 10-12 — prr). The

retractor attached to the right side of rhynchodaeum is

larger, consists of single muscle, while those, attached

to the left side are thinner and consists of few separate

muscle fibers.

Oesophagus leaving proboscis posteriorly is broad but

flattened, forming a rather long loop. Valve of

Leiblein large (Fig. 12 — vL), compared to oesophagus

diameter, pyriform, the ciliar conical valve is visible

through transparency of the walls of the valve.

Oesophagus narrow immediately posterior to the valve

and passing through the nerve ring.

Circumoesophageal nerve ring comparatively large

(Fig. 12 — nr), concentrated, covered with thick

connective-tissue layer. Mid-oesophagus after passing

through the nerve ring slightly widens and received

short but broad duct of the gland of Leiblein (Fig. 12 —

dgL). Posterior esophagus (posterior to the opening of

the duct of the gland of Leiblein) slightly widens, but

is very thin-walled, nearly transparent. Gland of

Amiantofusus gen. nov.

Leiblein long, colorless in preserved condition,

tubular, uncoiled, tapering posteriorly, very thin-

walled, semi-transparent (Figs 10-12 — gL).

Salivary glands very large situated on both sides of

anterior part of rhynchodaeum and the

circumoesophageal nerve ring, completely covering

the latter’ (Figs 10-11 — Isg, rsg). Salivary ducts

leaving the glands and fused with the walls of the

oesophagus immediately anterior to the valve of

Leiblein (Figs 11, 12 — sd). Accessory salivary glands

absent. Stomach small, broadly U-shaped, without

posterior mixing area (Fig. 13 — st). Posterior

oesophagus opens into the stomach vetro-posteriorly.

Due to fixation it was impossible to study stomach

anatomy.

The two examined species, À. amiantus and À.

pacificus Sp. nov. are very similar to each other both

in radulae and anatomy. The only difference that can

be mentioned is that 4. amiantus has clearly a single

proboscis retractor, attached nearly ventrally to the

rhynchodaeum, while À. pacificus sp. nov. has a

similar retractor, but attached more laterally on the

right side, while there are additional thin muscle fibers

attached to the rhynchodaeum on the left side and

probably also functioning as retractors.

Comparison. Amiantofusus pacificus Sp. nov. exhibits

a strong degree of, mostly geographic indicated,

variability. The multispiral protoconch indicates a

planktotrophic development and a wide distribution.

This is reflected in the geographic range indeed (from

Taiwan, via North Fiji Basin to northern and southern

New Caledonia, southern Coral Sea, Vanuatu and

Tonga). The bathymetric range is rather narrow (420-

795 m). The populations are separated by deeper water,

causing a certain geographic isolation which is well

reflected by the differences in shell morphology. A

number of intermediates are collected (between most of

the forms), evidence that these populations are not fully

separated entities. Therefore we consider them merely

as a variant, calling them a form. Here we use “form"

in the common used sense, instead of the correct

expression for "form", which is "phenon" (Mayr &

Ashlock, 1991: 20).

Form A, the “Norfolk Ridge form” (fig. 34-35), 1s

rather small and usually has a slightly larger siphonal

canal, the colour ranges from pale orange to bright

orange.

This form lives on the southwestern part of Norfolk

Ridge at 500-780 m. Empty shells between 435 and

850 m.

Form B, the “Loyalty Ridge form” (figs 36-37), is

smaller and paler, has sharper knobs on the axial ribs,

has usually a higher number of secondary spiral cords

(4 or 5).

This form lives on Loyalty Ridge and has a slightly

deeper bathymetric range at 680-770 m. Empty shells

between 505 and 850 m.

K. FRAUSSEN, Y. KANTOR & R. HADORN

Form C, the “solid form” (figs 38-39), has a slightly

thicker shell, giving the specimens a solid appearance.

The primary spiral cords and the axial sculpture

gradually become weaker on the penultimate whorl and

the body whorl has a smooth appearance. The colour 1s

pale orange to white.

This form lives on southern New Caledonia slope and

the northern part of Norfolk Ridge (where it is

connected and gradually mixing with form A in the

south), on the northern part of Loyalty Ridge (where it

is connected and gradually mixing with form B) and

in the north-western area of the range (southern Coral

Sea and off Noumea). Bathymetric range 515-585 m.

Empty shells between 500 and 800 m.

Form D, the “smooth form” (figs 40-45), has a body

whorl without any axial sculpture. The specimens

from northern New Caledonia (off Entrecasteaux

Reef) are small, the specimens from southern New

Caledonia and off Tonga usually are exceptionally

large for the species. Bathymetric range 613-680 m.

Empty shells between 600 and 680 m. A specimen of

this form is found together with “form A” at

BATHUS 3, stn DW809.

The above mentioned difference in body whorl

sculpture is not sufficient to describe this shell as a

distinct species.

Form E, the “Vitiaz form” (figs 68-69), has a thick

and solid shell with big axial ribs and strong

secondary spiral cords, in combination with a weaker

subsutural cord. The protoconch is slightly shorter

(1.0 mm high, diameter 0.9 mm), usually with many,

slightly straighter axial riblets. This minute difference

in protoconch morphology is not sufficient to describe

this shell as a distinct species.

This form lives on the banks of the Vitiaz Zone in

north Fiji Basin. The single specimen from off Taiwan

(TAIWAN 2000, stn DW56) is much similar.

Form F, represented by a single specimen, has a

slightly larger protoconch, and the primary cords

appear earlier and are well visible (the third spiral cord

already on the first whorl, the fourth spiral cords on the

third whorl).

This specimen originates from Introuvable Bank

(NORFOLK 1, stn DW1696) on the eastern part of

Norfolk Ridge.

Amiantofusus amiantus comb. nov. is similar in

sculpture but differs in having a higher spire and a

more knobbed sculpture.

“Fusus” thielei Schepman, 1911 is similar in sculpture

and may look similar to specimens from northern Fiji

Basin, but differs in having a broader shape and a

subsutural concavity which is slightly deeper. The

spiral sculpture is slightly sharper.

Etymology. Named after the Pacific Ocean, conjuring

up the contrast with the Atlantic Ocean were the type

species Amiantofusus amiantus (Dall, 1889) is living.

NOVAPEX 8 (3-4): 79-101. 10 décembre 2007

Amiantofusus gloriabundus sp. nov.

Figs 46-47

Type material. Holotype (34.9 mm) (MUSORSTOM

7, stn DWS98), MNHN 7063. Paratypes 1-2 (juvenile)

(MUSORSTOM 7, stn DW589), MNHN 7041.

Type locality. North Fiji Basin, Vitiaz Zone, Field

Bank, MUSORSTOM 7, stn DW598, 12°30'S,

174°18'W, 702-708 m.

Material examined. North Fiji Basin, Field Bank:

MUSORSTOM 7, stn DWS589, 12°16'S, 174°41'W,

400,m, 2 Iv juv (paratypes 1-2). - Stn DW594,

12931'S, 174°20'W, 495-505,m, 1 dd juv. - Stn

DWS598,

(holotype).

12°30'S, 174°18'W, 702-708 m, 1 dd

Distribution and habitat. À. gloriabundus sp. nov. is

only known from the Field Bank (Vitiaz Zone north of

Fiji Basin). Alive specimens in 400 m. Empty shells in

505-702 m.

A. pacificus Sp. nov. Was currently not collected

together with À. gloriabundus sp. nov., although they

were found close together (MUSORSTOM 7, stn

DW597, respectively stn DW594).

Description. Shell large (up to 34.9 mm), semi-

transparent, fusiform, slender with high spire and short

siphonal canal. White. Sculpture fine, spire with

reticulate appearance.

Protoconch white, multispiral, with 3 1/3 to 3 1/2

whorls, diameter 0.9 mm. First whorls smooth, glossy.

Last 1 to 1 1/3 whorl covered with numerous rather

straight (or occasionally curved at abapical end) axial

riblets and ornamented with suprasutural spiral cord,

last 1/6 part becoming slightly narrower with stronger

axial riblets.

Teleoconch consisting of 8 3/4 convex whorls

(holotype).

First teleoconch whorl with 3 primary spiral cords, 2

adapical ones strong, abapical one weaker but

becoming as strong as others on fourth whorl.

Interspaces broad, ornamented with many fine, well

pronounced axial growth lines. An additional fourth

primary spiral cord appears subsuturaly from fourth

whorl on. Secondary spiral cords visible from third

whorl on, 1 between each pair of primary cords, their

number increasing to 3 on body whorl. Body whorl

with 10 primary spiral cords, 3 weak secondary spiral

cords between each pair of primary, and a number of

broad, flat cords on siphonal canal.

First whorls with 10 narrow axial ribs, running from

suture to suture. Interspaces broad. Penultimate whorl

with 17 weak axial ribs, body whorl with 20 ribs.

Aperture ovate, outer lip with thick varix, columella

smooth, callus thin. Siphonal canal short.

Operculum, periostracum and radula unknown.

K. FRAUSSEN, Ÿ. KANTOR & R. HADORN

Amiantofusus gen. nov.

Comparison. Amiantofusus gloriabundus sp. nov. is

characterized by the large semi-transparent shell with a

reticulate appearance on the spire and a large number

of weak axial ribs on the two last whorls.

imiantofusus pacificus sp. nov. form E, the “Vitiaz

form”, which is also found at Field Bank (North Fiji

Basin), differs by the more pronounced spiral sculpture

with 3 primary spiral cords (instead of 4), stronger

secondary spiral cords, and a lower number of axial

ribs.

AIT other Amiantofusus species described in this paper

differ by the lower number of axial ribs on the

penultimate and body whorl.

Fusus thielei Schepman, 1911 differs in having a

strongly twisted columella, a lower number of axial

ribs and a longer siphonal canal.

Etymology. Amiantofusus gloriabundus Sp. nov. is

named after the Latin expression gloriabundus

(adjective), meaning "flaunty", to express the

exceptional beauty of this shell.

Amiantofusus species 1

Material examined. North Fiji Basin, eastern Vitiaz

Zone: MUSORSTOM 7, stn DW635, 13°49'S,

179°56'E, 700-715 m, 1 Iv.

Comparison. The single specimen is similar to À.

gloriabundus sp. nov. in colour, spiral sculpture and by

the fine incremental lines but differs by the slender

shape and lower number of axial ribs.

Amiantofusus pacificus Sp. nov. differs by the larger

protoconch and by the primary spiral cords which are

fewer in number and lesser pronounced.

Amiantofusus sebalis Sp. nov.

Figs 54-57

Type material. Holotype (23.6 mm) (BATHUS 1, stn

CP661), MNHN 7062. Paratypes 1-9 (same locality), 6

MNEN 7042, 1 YIC, 1 KF nr 5185 and 1 RH.

Type locality. Off eastern New Caledonia, BATHUS

Figures 14-23

14-16. Amiantofusus amiantus (Dall, 1889) comb. nov.

1, stn CP661, 21°05'S, 165°50'E, 960-1100 m.

Material examined. Northern New Caledonia:

MUSORSTOM 4, stn DWI161, 18°39'S, 163°1l'E, 550

m, | dd.

Coral Sea, Mellish Reef: CORAIL 2, stn DWI172,

18°26'S, 155°12'E, 1100 m, 1 dd.

Southern Coral Sea, Nova Bank: MUSORSTOM 5,

stn DW313, 22°24'S, 159933'E, 780-930 m, 2 dd. -

Coriolis Bank: MUSORSTOM 5, stn DC321, 22°20'S,

158°02'E, 1000 m, 12 dd. - Stn DW322, 21°29'S,

158°00'E, 975 m, 11 dd. - SiniCP323#21MI0IS

IS7SS8'E 970 mn. dedd = Stn CP324, 21°15'S,

157°5l'E, 970 m, 2 dd. - Chesterfield Plateau:

MUSORSTOM 5, stn DW328, 20°23'S, 158°44'E, 340-

355 m, 1 dd.

Eastern New Caledonia, Loyalty Basin: BATHUS 1,

stn CP660, 21°11'S, 165°53'E, 786-800 m, 5 dd. -

Stn CP661, 21°05'S, 165°50'E, 960-1100 m, 28 dd (5

juv) (holotype and paratypes 1-9). - HALIPRO 1, stn

C858, 21°42'S, 166°41'E, 1000-1120 m, 1 dd. -

BIOGEOCAL, stn CP232, 21°34'S, 166°27'E, 760-790

m5 dd. _BIOCATE Sn CP7S 222 l0IS MIIGTÉPSIE;

825-860 m, 1 dd.

Loyalty Islands, off Ouvea: BIOCAL, stn DW80,

20°32'S, 166°48'E, 900-980 m, 1 dd, 1 Iv.

Vanuatu: MUSORSTOM 8, stn CP956, 20°33'S,

169936'E, 1175-1210 m, 1 dd. - Stn CP987, 19°23'S,

169°35'E, 1040-1050 m, 1 dd juv. - Stn CP990,

18°52'S, 168°51'E, 980-990 m, 1 dd. - Stn CP991,

18°51'S, 168°52'E, 910-936 m, 1 dd. - Stn CP1008,

18°53'S, 168°53'E, 919-1000 m, 1 dd. - Stn CP1036,

18°01'S, 168°48'E, 920-950 m, 1 dd. - Stn CP1037,

18°04'S, 168°54'E, 1058-1086 m, 1 dd.

Distribution and habitat. Amiantofusus sebalis sp.

nov. is known from the Coral Sea (Nova Bank, Mellish

Reef, Chesterfield Plateau), eastern New Caledonia

(Loyalty Basin) and Vanuatu. Bathymetric range alive

in 900-980 m (BIOCAL, stn DW80), empty shells in

355-1175 1m?

Amiantofusus sebalis sp. nov. is syntopic with A.

maestratii sp. nov. in Loyalty Basin (BATHUS 1, stn

CP661).

14. protoconch, 1100 micrometer, after Bouchet & Warén 1986, fig. 379; 15. radula, 25 micrometer, after

Bouchet & Warén 1986, fig. 386; 16. radula, scale bar 10 micrometer, Meteor Bank, SEAMOUNT 2, stn

DWI80, 30°04,10°N, 28°45,10°W, 1575 m, MNHN.

17-23. Amiantofusus pacificus Sp. nov.

17. radula, scale bar 10 micrometer, Jumeau West Bank, Norfolk Ridge, BATHUS 3, stn DW809, 23°39'S,

167°59'E, 650-730 m, MNHN; 18-19. “form E”, operculum, North Fiji Basin, Field Bank, MUSORSTOM 7, stn

DW597, 469-475 m; 20-21. form D“, operculum, with detail, northern New Caledonia, Entrecasteaux Reefs,

BATHUS 4, stn CP921, 610-613 m; 22. , form D“, radula, same locality; 23. , form E“, radula, North Fiji Basin,

Field Bank, MUSORSTOM 7, stn DW597, 469-475 m.

K. FRAUSSEN, Y. KANTOR & R. HADORN NOVAPEX 8 (3-4): 79-101, 10 décembre 2007

K. FRAUSSEN, Y. KANTOR & R. HADORN

Amiantofusus gen. nov.

Description. Shell small (up to 26.4 mm, paratype 1),

fusiform, slender with high spire and short siphonal

canal. Shape of whorls varying from angulate (axial

ribs present) to convex (no axial ribs) with weak,

concave subsutural slope. White.

Protoconch multispiral, white to yellow-brown, 3 1/3 to

3 1/2 whorls. First whorls smooth, glossy. Last 1 to 1

1/4 whorl covered with numerous axial riblets and

ornamented with 1 suprasutural spiral cord, last 1/4 to

1/6 part becoming slightly narrower with stronger axial

riblets.

About 7 1/4 teleoconch whorls, all with 2 primary

spiral cords, weak or invisible in axial interspaces,

more developed on axial ribs, forming weak or strong

knobs. Occasionally an additional third primary spiral

cord suprasuturally visible. Secondary spiral cords

weak or absent, when visible 3 or 4 between primary

cords, about 8 on subsutural slope, numerous on body

whorl.

First whorls with 10 or 11 axial ribs, running from

suture to suture. Interspaces broad. Body whorl with 0-

12 ribs.

Aperture semi-ovate, narrow, pinched at both ends. Lip

thin. Columella smooth, callus thin. Siphonal canal

moderately short.

Periostracum, operculum and radula unknown.

Comparison. Amiantofusus sebalis sp. nov. is

characterized by its small size, its slender shape with 2

primary spiral cords and fine secondary spiral cords.

Amiantofusus pacificus sp. nov. differs in having a

more obvious sculpture, a broader shape with shorter

siphonal canal in combination with a larger adult size.

For differences with À. maestratii Sp. nov., À. candoris

sp. nov. and À. borbonica sp. nov. we refer to the

comparison under these species.

Etymology. Amiantofusus sebalis sp. nov. is named

after the Latin expression sebalis (adjective), meaning

"made from talcum". Indeed the small shell with a

rather dull surface looks rather talcose.

Figures 24-33

Amiantofusus species 2

Figs 48-49

Material examined. Vanuatu: MUSORSTOM 8, stn

CP1125, 15°58'S, 166938'E, 1160-1220 m, 1 dd.

Comparison. The single specimen is similar to À.

sebalis sp. nov. in shape and colour but differs by the

slightly broader spire, the larger size (8 1/2 teleoconch

whorls, 30.5 mm in length) and the more convex

whorls. These weak differences are not sufficient to

describe this shell before more material is available.

Amiantofusus candoris Sp. nov.

Figs 62-63

Type material. Holotype (29.0 mm) (EBISCO, stn

CP2648), MNHN 9962. Paratypes 1-2 (same locality),

1 MNHN 9963, 1 RH; paratype 3 (EBISCO, stn

CP2652) KF.

Type locality. Chesterfield Islands, south east Fairway,

EBISCO), stn CP2648, 21°32'S, 162°30'E, 458-750 m.

Material examined. Southern Coral Sea:

Chesterfield Islands, south east Fairway, EBISCO), stn

CP2648, 21°32'S, 162°30'E, 458-750 m, 3 dd (holotype

and 2 paratypes). - Stn CP2652, 21°24S, 162°37’E,

1019-1147 m, 1 dd (paratype).

Distribution and habitat. Amiantofusus candoris sp.

nov. is known from the type material only.

Description. Shell up to 29.0 mm, white, semi-

transparent, fusiform, smooth and glossy, slender with

high spire and short siphonal canal.

Protoconch yellowish, top decollate in all specimens,

about 2 3/4 whorls remaining, diameter 1.0 mm.

Whorls eroded, numerous fine axial riblets visible on

penultimate whorl. Last 1/2 whorl covered with 10

axial riblets with broad interspaces and ornamented

with fine suprasutural spiral cord.

24-25. Amiantofusus amiantus (Dall, 1889) comb. nov., holotype, 15.6 mm, Cuba, off Havana, Morro Light,

U.S. Coast Survey, stn 2, 23°14'00"N, 82°25'00"W, 1480 m, USNM 508726.

26-27. Fusus thielei Schepman, 1911, holotype, 46 mm, “Malaya Archipelago”, ZMA.

28-30. Amiantofusus pacificus Sp. nov.

28. protoconch of holotype, ,, form A“, shell 26.3 mm, Norfolk Ridge, Sponge Bank, Mount B, SMIB 8, stn

DW152, 24°54'S, 168°22'E, 514-530 m, MNHN 7039; 29. protoconch of ,, form B“, shell 21.4 mm, Loyalty

Ridge, BATHUS 3, stn DW790, 685-715 m, MNHN; 30. protoconch of “form E”, shell 24.9 mm, North Fiji

Basin, Field Bank, MUSORSTOM 7, stn DW597, 469-475 m, MNEN.

31-32. Amiantofusus maestratii Sp. nov.

31. protoconch of paratype, shell 24.3 mm, eastern New Caledonia Slope, BATHUS 1, stn CP661, 960-1100 m,

MNAHN 7060; 32. protoconch of holotype, shell 28.9 mm, southern New Caledonia Slope, BIOCAL, stn CP30,

1140 m, MNAN 7043.

33. Amiantofusus cartilago sp. nov., protoconch of holotype, 30.8 mm, Madagascar, off Morondava, 500-800 m,

MNHN 7045.

9®

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K. FRAUSSEN, Y. KANTOR & R. HADORN

Amiantofusus gen. nov.

leleoconch consisting of 8 3/4 whorls. Upper spire

whorls with 2 weak primary spiral cords, weak on

axial ribs, almost invisible in interspaces, with broad

straight subsutural slope. Abapical spiral cord

becoming weaker from fourth whorl on, almost

indistinguishable from secondary spiral cords on fifth

or sixth whorl. Suture wavy on upper spire whorls,

straight on penultimate and body whorl. From third

whorl on some weak, smooth secondary spiral cords

appearing between both primary spiral cords and on

subsutural slope. On later whorls their number

increasing up to 25, fine, evenly spaced spiral cords.

Body whorl with numerous fine, weak spiral cords.

First whorls with 9 strong axial ribs, running from

suture to suture. Interspaces broad. From second whorl

on with 8 axial ribs. Axial ribs gradually becoming

weaker near both sutures, fifth and sixth whorl with a

sharp axial knob on periphery.

Aperture semi-ovate. Outer lip slightly curved

outwards. Columella smooth, gently curved. Siphonal

canal short, narrow.

Periostracum, radula and operculum unknown.

Comparison. Amiantofusus candoris sp. nov. is

characterized by the slender, thin, semi-transparent

shell with 2 primary spiral cords on the upper whorl of

which the abapical one is gradually becoming weaker,

and with fine, smooth, evenly spaced secondary spiral

cords.

Amiantofusus sebalis Sp. nov. is similar in spiral

sculpture (2 primary cords on the upper spire whorls,

many secondary cords) but differs by the secondary

spiral cords which are fine and well distinguishable

from the primary cords even where the primary cords

are fading, the presence of axial ribs on the penultimate

whorl, the (almost) smooth body whorl, the smaller

protoconch with narrower last whorl and by the smaller

size.

Amiantofusus maestratit Sp. nov. differs in having a

solid shell, a broader shape with shorter spire, smooth

spiral interspaces and a white protoconch with more

axial riblets.

Amiantofusus pacificus sp. nov. differs in having a

more pronounced spiral sculpture in combination with

a broader shape.

Etymology. Amiantofusus candoris sp. nov. is named

after candor or candoris (Latin, masculine), meaning

"heavy white colour” or “dazzling beauty” which refers

to the white colour and the elegant shell.

Figures 34-45

34-45. Amiantofusus pacificus Sp. nov.

Amiantofusus maestratii Sp. nOV.

Figs 31-32, 50-53

Type material. Holotype (28.9 mm) (BIOCAL, stn

CP30), MNHN 7043 and 1! paratype (BATHUS 1, stn

CP661), MNHN 7060.

Type Jlocality. Southern New Caledonia Slope,

BIOCAL, stn CP30, 23°09'S, 166°4l'E, 1140 m.

Material examined. Southern New Caledonia Slope:

BIOCAL, stn CP30, 23°09'S, 166°4l'E, 1140 m, 1 lv

(holotype).

Eastern New Caledonia Slope, Loyalty Basin:

BATHUS 1, stn CP661, 21°05'S, 165°50'E, 960-1100

m, | dd (paratype).

Distribution and habitat. Amiantofusus maestratii sp.

nov. is known from the type material only. One alive

specimen in 1140 m, one empty shell in 960-1100 m.

Amiantofusus maestratii Sp. nov. is sympatric With À.

sebalis sp. nov. in Loyalty Basin (BATHUS 1, stn

CP661).

Description. Shell up to 28.9 mm, white to pale

yellow-brown, fusiform, rather smooth and glossy,

slender with high spire and short siphonal canal.

Protoconch white, top decollate in all specimens, last

whorl eroded, about 3 whorls by estimation, diameter

1.2 mm. Last whorl covered with more than 20 axial

riblets and ornamented with suprasutural spiral cord.

Teleoconch consisting of 7 or 8 whorls. AI whorls

with 2 weak primary spiral cords, weak on axial ribs,

almost invisible in interspaces, with broad straight

subsutural slope. Suture wavy, slightly shouldered,

incision rather deep. From fourth whorl on a weak

secondary spiral cord appearing between both primary

spiral cords. On fifth whorl their number increasing up

to 3-5 between primary cords, 2 or 3 additional

secondary spiral cords between abapical cord and

suture, and numerous on subsutural slope. Body whorl

with numerous spiral cords, about 7 primary cords

slightly stronger only.

First whorls with 10 strong axial ribs, running from

suture to suture. Second whorl to body whorl with 8-10

ribs. Interspaces broad.

Aperture semi-ovate. Outer lip slightly thickened.

Paratype with weak adapical columellar denticle.

Siphonal canal short.

Periostracum, radula and operculum unknown.

34-35. holotype, "form A", 26.3 mm, Norfolk Ridge, Sponge Bank, Mount B, SMIB 8, stn DWI152, 24°54S,

168°22'E, 514-530 m, MNHN 7039; 36-37. "form B", 21.4 mm, Loyalty Ridge, BATHUS 3, stn DW790, 685-

715 m, MNHN;: 38-39. "form C", 28.7 mm, southern Coral Sea, Nova Bank, MUSORSTOM 5, stn DW313, 780-

930 m, MNHN; 40-41. "form D", 37.5 mm, Tonga, BORDAU 2, stn DW1632, 613-618 m, MNHN,; 42-43.

“form D", 43.6 mm, southern New Caledonia slope, BIOCAL, stn DW36, 650-680 m, MNHN; 44-45. "form

D", 30.6 mm, same locality, BIOCAL, stn DWS1, 680-700 m, MNHN.

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Amiantofusus gen. nov.

Comparison. Amiantofusus maestratii Sp. nov. is

characterized by the heavy shell with 2 primary spiral

cords resulting in a shape dominated by 2 rows of

knobs.

Amiantofusus sebalis sp. nov. is similar in spiral

sculpture (2 primary cords, many secondary cords) but

differs by the smaller size, the thinner shell, the more

elongate spire and the (almost) smooth body whorl.

Amiantofusus candoris sp. nov. differs by the thin

shell, the slender shape with higher spire, and the

presence of secondary spiral cords.

Amiantofusus pacificus Sp. nov. differs in having a

more pronounced spiral sculpture in combination with

a broader shape.

Etymology. Amiantofusus maestratii Sp. nov. is named

to honour Philippe Maestrati (Muséum national

d'Histoire naturelle, Paris) for his contributions to

malacology, for his important help while studying the

material available in MNHN, and for the pleasant hours

we spent on Mactan Island, Philippine Islands.

Amiantofusus borbonica sp. nov.

Figs 64-65

Type material. Holotype (12.0 mm, subadult) (MD32,

stn DC10), MNHN 7044. Paratype 1-3 (same locality)

MNHN 7059; Paratypes 4-5 (MD32, stn DC112) 1 KF

nr 5186, 1 RH.

Type locality. Reunion, MD32, stn DCI10 (off Pointe

des Cascades), 21°13'S, 55°52'E, 930-980 m.

Material examined. Reunion, N/O "Marion

Dufresne" MD32, stn DCI10 (off Pointe des Cascades),

21°13'S, 55°52'E, 930-980 m, 7 dd juv (holotype and

paratypes 1-3). - Stn DCI12 (off St. Pauls Bay),

20°53'S, S5S°O8'E, 740-780 m, 1 dd juv, 1 Iv juv

(paratypes 4-5).

Distribution and habitat. Amiantofusus borbonica sp.

nov. is known from west off Reunion (off St. Pauls

Bay) and east off Reunion (off Pointe des Cascades).

Empty shells in 780-930 m, one alive specimen in 740-

780 m.

Figures 46-57

Description. Shell small (12 mm, subadult), fusiform,

slender with high spire and short siphonal canal.

Colour white.

Protoconch white, multispiral, 3 1/2 whorls, diameter

0.9 mm. First whorls smooth, glossy. Last 1 to 1 1/4

whorl covered with numerous axial riblets and

ornamented with suprasutural spiral cord, last 1/4 to

1/6 part becoming slightly narrower with stronger axial

riblets.

Teleoconch consisting of 5 1/2 whorls.

First teleoconch whorl with 2 primary spiral cords,

weak in interspaces, strong on axial ribs, forming well

developed knobs. From second whorl on an additional

third primary spiral cord appears suprasuturally,

becoming as strong as other cords from third whorl on.

Occasionally a weak, hardly visible, secondary spiral

cord present from third whorl on. Penultimate whorl

with 3 or 4 primary spiral cords, 1-4 weak secondary

spiral cords between each pair of primary cords. Body

whorl with 14-16 spiral cords, of which 6 on whorl

with 1 or 3 (rarely 2) secondary spiral cords, and 8-10

broad, low spiral cords on siphonal canal.

First whorls with 9-11 strong axial ribs, running from

suture to suture. Interspaces broad. Body whorl with

12 or 13 axial ribs.

Aperture semi-ovate. Columella gently curved. Outer

lip thin, edge sharp. Siphonal canal short.

Periostracum, radula and operculum unknown.

Comparison. Although 4. borbonica sp. nov. is only

known from subadult specimens, it is already possible

to distinguish this species from 4. cartilago sp. nov.

The morphological differences in species of

Amiantofusus are more manifest on the upper whorls.

For differences with À. cartilago sp. nov. we refer to

the comparison under that species.

Amiantofusus sebalis sp. nov. differs by the more

slender shape, the presence of a subsutural concavity

and the different spiral sculpture (2 primary cords only,

the occasional visible third cord being suprasutural

instead of being on the subsutural slope).

Etymology. Amiantofusus borbonica sp. nov. is named

after Ile Borbon, also called Ile Bourbon, the ancient

name for Reunion.

46-47. Amiantofusus gloriabundus sp. nov., holotype, 34.8 mm, Field Bank, MUSORSTOM 7, stn DW598, 702-

708 m, MNHN 7063.

48-49. Amiantofusus species 2, 30.6 mm, Vanuatu, MUSORSTOM 8, stn CP1125, 1160-1220 m, MNHN.

50-53. Amiantofusus maestratii Sp. nov.

50-51. paratype, 24.3 mm, eastern New Caledonia slope, BATHUS 1, stn CP661, 960-1100 m, MNHN 7060;

52-53. holotype, 28.9 mm, southern New Caledonia slope, BIOCAL, stn CP30, 1140 m, MNHN 7043.

54-57. Amiantofusus sebalis Sp. nov.

54-55. holotype, 23.6 mm, eastern New Caledonia, BATHUS 1, stn CP661, 960-1100 m, MNHN 7062; 56-57.

paratype 1, 26.4 mm, smooth form, same locality, MNHN 7042.

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Amiantofusus gen. nov.

Amiantofusus cartilago Sp. nov.

Figs 33, 58-61

Type material. Holotype (30.8 mm) (Mozambique

Channel), MNHN 704$. Paratypes 1-2 (same locality),

KF nrs. 3462, 4063. Paratype 3, EM.

Type locality. Mozambique Channel, off Morondova,

Madagascar, trawled by shrimpers, 500-800 m.

Material examined. Mozambique Channel: off

Morondova, Madagascar, trawled by shrimpers, 500-

800 m, 2 dd, MNHN, KF 4063 (holotype and paratype

1). - Off Majenga, Madagascar, trawled by

shrimpers, 800-1000 m, 1 dd deformed, KF 3462

(paratype 2). - Off Tulear, Madagascar, 600-800 m,

1 dd, EM (paratype 3).

Distribution and habitat. Currently only known from

Mozambique Channel, the type locality. AIl specimens

are empty shells, found on white muddy sand, together

with, among many others, Fusinus retiarius (von

Martens, 1901), F. virginiae Hadorn & Fraussen, 2002,

F. jurgeni Hadorn & Fraussen, 2002, Metula crosnieri

Bouchet, 1988, Manaria formosa Bouchet & Warén,

1986, Eosipho engonia Bouchet & Warén, 1986 and

Fissidentalium metivieri Scarabino, 1995.

Description. Shell of medium size (up to 35.6 mm),

thick, solid, fusiform, slender with high spire and short

siphonal canal. White.

Protoconch decollate in all studied specimens except

holotype (about 1 1/3 remaining whorls), white,

covered with small, rather straight axial riblets, and

ornamented with suprasutural spiral cord.

Teleoconch consisting of 8 1/2 whorls.

First teleoconch whorl with 2 primary spiral cords,

weak in interspaces, strong on axial ribs, forming well

developed knobs, a weak subsutural cord present.

Penultimate whorl with 4 primary spiral cords, 3 weak

secondary spiral cords between each pair of primary

cords. Body whorl with 7 or 8 primary spiral cords,

each interspace with 3 or 4 secondary spiral cords, and

about 12 broad, low spiral cords on siphonal canal.

First whorls with 9-11 strong axial ribs, running from

suture to suture. Interspaces broad. Penultimate whorl

with 10-12 axial ribs, body whorl with 9 or 10 ribs.

Figures 58-69

58-61. Amiantofusus cartilago Sp. nov.

Paratype 3 with slightly deformed shape, last whorls

without axial sculpture.

Aperture semi-ovate. Columella gently curved. Outer

lip thin, edge sharp. Siphonal canal short.

Periostracum, radula and operculum unknown.

Comparison. Amiantofusus cartilago sp. nov. is

characterized by a bigger last protoconch whorl

(instead of becoming narrower), a larger and solid

shell, and the presence of a weak subsutural cord on the

first 3 teleoconch whorls.

Buccinid species assigned to the genus Manaria

Smith, 1906 (type species: Manaria thurstoni Smith,

1906, India) look rather similar to À. cartilago sp.

nov. but differ by the spiral sculpture consisting of a

higher number of primary spiral cords but a lower

number of secondary cords, and by the axial sculpture

consisting of stronger ribs but lesser developed knobs

on the spiral cords.

Fusinus retiarius (von Martens, 1901), collected by the

same vessels as À. cartilago sp. nov., looks similar but

differs by the broader spire, the stronger spiral

sculpture, and the protoconch without axial riblets.

Amiantofusus borbonica sp. nov. differs by the more

narrow last protoconch whorl, the absence of the weak

subsutural cord on the first 3 whorls, and the shape of

the spire which is slightly broader.

Etymology. This species name is derived from

cartilago (Latin) meaning "cartilage". The white shell

with a smooth surface rather looking as made from

this material.

Species with uncertain generic placement

Fusus thielei Schepman, 1911

Figs 26-27

Fusus thielei Schepman, 1911: 291, pl. 19, fig. 2, type

locality Timor Sea, SIBOGA, stn 300, 10°48’67S,

123°231’°E, 918 m, in ZMA.

Material examined. Holotype in ZMA.

North Fiji Basin, Vitiaz Zone: MUSORSTOM 7, stn

DW576 (Waterwitch Bank), 12°31'S, 176°53'W, 680-

685 m, 1 dd.

58-59. paratype 1, 34.5 mm, Madagascar, off Morondava, 500-800 m, KF 4063; 60-61. holotype, 30.8 mm, same

locality, MNHN 7045.

62-63. Amiantofusus candoris sp. nov., holotype, 29.0 mm, southern Coral Sea, Chesterfield Islands, south east

Fairway, EBISCO), stn CP2648, 458-750 m, MNHN 9962.

64-65. Amiantofusus borbonica sp. nov., holotype, 12.0 mm, Reunion, off Pointe des Cascades, MD32, stn

DC10, 930-980 m, MNHN 7044.

66-69. Amiantofusus pacificus Sp. nov.

66-67. 21.9 mm. off eastern Taiwan, TAIWAN 2000, stn DW56, 438 m, MNHN; 68-69. "form E", 24.9 mm,

North Fiji Basin, Field Bank, MUSORSTOM 7, stn DW597, 469-475 m, MNHN.

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Amiantofusus gen. nov.

lhis species 1s much similar to Amiantofusus pacificus

sp. nov. but differs by having a broader shape, a

shghtly deeper subsutural concavity, a more twisted

columella, sharp spiral cords on the base with wider

and smooth interspaces. The radula differs from

Amiantofusus by having an oval central tooth. The

holotype and the specimen from North Fiji Basin are

the single known specimen, but both have a decollate

protoconch, consequently we cannot ascertain nor

refuse the placement of this species in Amiantofusus.

Excluded species

Latirus rugosissimus (Locard, 1897)

Clathurella rugosissima Locard, 1897. Material from

East Atlantic seamounts (Meteor, Hyères, Plato and

Atlantis seamounts) assigned to Latirus Montfort, 1810

by Gofas (2000: 13-14). This species has a protoconch

identical to Amiantofusus gen. nov. We follow the

opinion of Gofas, based on morphological

characteristics of the teleoconch sculpture.

ACKNOWLEDGEMENTS

We thank Philippe Bouchet, Virginie Héros and

Philippe Maestrati (Muséum national d'Histoire

naturelle, Paris, France) for the loan of material and

help, Pierre Lozouet (Muséum national d'Histoire

naturelle, Paris, France) and Bertrand Richer de Forges

(IRD, New Caledonia) for bibliographical help, Anders

Warén (Swedish Museum of Natural History,

Stockholm, Sweden) for radular studies, Eric Monnier

(France) and Michel Charles (France) for collecting

type material of À. cartilago, Kevin Monsecour

(Belgium), Guido T. Poppe (Belgium), Yves Terryn

(Belgium), Ellen Strong and Jerry Harasewych

(National Museum of Natural History, Smithsonian

Institution, Washington, USA) and Henk Dekker

(Zoologisch Museum Amsterdam, Netherlands) for

digital images. Roland Houart (Belgium) for comments

and corrections and David Monsecour (Belgium) for

correcting the English text.

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Novapex 8 (3-4): 103-110, 10 décembre 2007

On the discovery of Semipallium coruscans coruscans (Hinds, 1845)

(Bivalvia: Pectinidae) in the Adriatic Sea !

Jakov PRKIC

Getaldiéeva 11, 21000 Split, Croatia

jakov.prkic1(@st.t-com.hr

Morena TISSELLI & Luigi GIUNCHI

Via Novara 19, San Zaccaria — 48100 Ravenna, Italy

luigi.morenagiunchi(@alice.it

KEY WORDS. Bivalvia, Pectinidae, Semipallium coruscans coruscans, Manupecten pesfelis, Adriatic

Sea.

ABSTRACT. The report of Semipallium coruscans coruscans (Hinds, 1845) from the Adriatic Sea is the

subject of discussion. Some juvenile pectinid species collected in association with Corallium rubrum

(Linné, 1758) were studied and one of the authors (J. P.) noticed that juvenile specimens of Manupecten

pesfelis (Linné, 1758) show great similarity with S. coruscans coruscans (Hinds, 1845) reported from the

Adriatic Sea. Subsequently we decided to make a broader study of these two species and at the end of our

study we can confirm that the report of Semipallium coruscans coruscans from the Adriatic Sea is a

misidentification of Manupecten pesfelis. We noticed that Semipallium coruscans coruscans Was

transferred to the genus Pascahinnites Dijkstra & Raines, 1999.

INTRODUCTION

The work of Siletié (2004) about the discovery of a

single specimen of Semipallium coruscans coruscans

(Hinds, 1845) from Mljet Island, Croatia came to the

knowledge of the first author and he noticed that this

specimen 1s very similar to some specimens from his

collection already identified as juvenile specimens of

Manupecten pesfelis (Linné, 1758). To confirm his

supposition we tried to find some other specimens and

met with success. In some shell grit collected by

fishermen on red coral, off Mljet Island at depths from

60 to 90 m, we found many pectinid specimens, some

of which were M. pesfelis at different stages of

growth.

Moreover, Siletié confirmed her first report in a

second work (Siletié, 2006) where she specified that

the specimen was collected at depth of 80 m, on a

colony of Cellaria fistulosa (Linné, 1758) a Bryozoa

less calcified than red coral.

After examination of the specimens from Mljet Island

we compared them with some specimens of S.

coruscans coruscans from Raïatea Island, French

Polynesia, and so far as possible we compared shells

of a similar size.

SYSTEMATICS

Family PECTINIDAE Wilkes, 1810

Subfamily CHLAMYDINAE von Teppner, 1922

Genus Manupecten Monterosato, 1889

Manupecten pesfelis (Linné, 1758)

Genus Semipallium Jousseaume in Lamy, 1928

Semipallium coruscans coruscans (Hinds, 1845)

Distribution of the two species. The distribution of

Manupecten pesfelis Was reported by Linné (1758)

from “©. Africano” (incorrect locality) as stated by

Dikstra (1999) who gives a new restricted locality:

“Mediterranean Sea”. It was also reported by Wagner

(1991) as: “The species is confined to the

Mediterranean and the adjacent area of the Atlantic

Ocean from Portugal to the Azores and south to Cape

Verde” and about habitat he wrote: “On gravelly or

corallinous bottoms from 10 to 250 m”. Some years

after Dijkstra & Goud (2002) reported:

“Mediterranean Sea and adjacent region of eastern

Atlantic from Portugal southwards to the Cape Verde

Islands. Living littorally to bathyal depths among

coral rubble or gravel on sandy bottoms. Present

material dead in 0-540 m”. Recently Raines & Poppe

! After this article had been reviewed by referees and accepted by the editor, the authors became aware of a similar work

published by Trono & Resta (2007). Notwithstanding, they decided to publish their paper because it contains useful

illustrations and important information about the distribution and the description of both species.

Trono, D. & Piccioli Resta, G. 2006 (2007). Sull'errata segnalazione di Semipallium coruscans coruscans (Hinds, 1845)

(Bivalvia: Pectinidae) in Mediterraneo. Bolletino Malacologico 42(9-12): 101-105.

103

PRKIC, TISSELLI & GIUNCHI

Semipallium coruscans coruscans in the Adriatic Sea

(2006) report it as: “From Mediterranean Sea and the

adjacent Atlantic Ocean; from Portugal to Cape Verde

including the Azores and Canary Islands” and about

habitat they report: “Littoral to sublittoral zone, under

rocks on gravelly sandy bottoms with coral rubble”.

We report that M. pesfelis on the Dalmatian coast is

rather common in the infralittoral zone, and in coral

bottoms. In shell grit coming from red coral bottoms,

40-100 m deep, live specimens are of small or

medium size while big specimens are rare and usually

dead.

It lives, attached with a byssus, in fissures in the rocks

and in poorly lit caves because it is adverse to light, so

it 1s difficult to find live specimens because they live

deep in the fissures.

It also likes the old walls built to protect the small

harbours and many big and beautiful specimens were

collected in these places at a depth of 1-2 m.

The first author never found this species under stones

where, on the contrary, Mimachlamys varia varia

(Linné, 1758) and Talochlamys multistriata (Poli,

1795) are very common.

CLEMAM (2007) gives a different genus to these

species but we prefer to use the names proposed by

Dijkstra & Goud (2002) and Dijkstra & Gofas (2004)

because we noticed that CLEMAM is not updated

with the names used in these two works.

The type locality of Semipallium coruscans coruscans

is: Anna Maria Port, Nukuhiva, Marquesas Islands

and it lives byssally attached in areas with clear water

and it prefers areas through which strong streams run

on the external side of the reefs or the passage to the

internal lagoon, at a depth of about few dm up to

about 20 m (Dijkstra, 1983). The report of Raines &

Poppe (2006) is short: “Indo-Pacific region, to include

the eastern and southern coast of Africa”. The habitat

is stated as: “littoral zone, byssally attached to rocks

or coral on sandy bottom”, no depth is given.

The species is not reported for the Red Sea by Oliver

(1992) and Orlin & Dekker (2000) as already stated

by Siletié (2004) so it cannot be considered a

lessepsian migrant.

Material examined. Manupecten pesfelis from Mljet

Island (Croatia) 60-90 m deep: 1 specimen of 2.5 mm,

1 specimen of 3.6 mm, 1 specimen of 6.7 mm and 1

specimen of 13.0 mm all from Giunchi-Tisselli

collection ex Jakov Prkié collection (Figs 1-7).

Semipallium coruscans coruscans from Raïatea Island

(French Polynesia): 1 specimen of 5.5 mm, !

specimen of 9.0 mm and 1 specimen of 10.7 mm all

from Giunchi-Tisselli collection (Figs 8-13).

Description of our material. Manupecten pesfelis.

The sculpture of adult specimens consists of 7 or 8

primary radial ribs and numerous secondary radial

riblets on and between primary ribs. The entire surface

of the shell is covered with a layer consisting of very

fine honeycomb-like microsculpture, giving the shell a

shagreen look. This layer is relatively soft and it can

be easily removed or damaged. When removed or

104

eroded a fine reticulating pattern of lamellae covers

the whole valve (Figs 31, 34). Left valve has primary

ribs more pronounced, more rounded and the

intercostals spaces are larger than the ribs. In the right

valve these ribs are flattened and larger than

intercostals spaces. The number of secondary riblets is

varied on-and between primary ribs. Ribs of anterior

auricles are also different and in the left valve these

ribs are nodulous while in the right valve they are

lamellose. On the dorsal margin of posterior auricles

there are 5-6 strong tubercles (Fig. 33).

The sculpture of juvenile specimens is quite different

from that of adult ones.

In our smallest specimen of 2.5 mm (Figs 1-2) both

valves are sculptured with thin radial striae and a

shagreen microsculpture is not yet formed, only

microscopic lamellae and grooves are visible.

In our specimen of 3.6 mm (Fig. 3), which is almost

identical to that figured in the work of Siletié (2004),

already is present a shagreen microsculpture and some

secondary riblets are formed.

In our specimen of 6.7 mm (Figs 4-5) both valves are

sculptured with primary and secondary riblets,

irregularly arranged, and a shagreen microsculpture

covers the entire surface of the valves except in the

umbonal area. In this growth stage tubercles on the

dorsal margin of auricles are not yet formed.

In our specimen of 13.0 mm (Figs 6-7) there is already

a sculpture similar to that in adult specimens. Primary

radial costae are well formed and secondary radial

riblets are on and between the primary ribs. On the

anterior auricle of the left valve the ribs become

nodulous and on the edge of posterior auricle there is a

strong tubercle. In this specimen too the entire surface

of both valves is covered with a shagreen

microsculpture.

Semipallium coruscans coruscans. The sculpture of

our specimens (Figs 8-13) consist of 14 or 15 primary

radial ribs, regularly arranged, and numerous

secondary riblets mostly on primary ribs and very few

between them. The layer with shagreen microsculpture

is eroded in all our specimens and a fine reticulating

pattern of lamellae covers the valves. Only on left

valve of our specimen of 5.5 mm is one small part of

this shagreen microsculpture preserved (Fig. 21).

In between the secondary riblets a series of

microscopic pits can be seen.

On the dorsal margin of auricles tubercles are absent.

Discussion and conclusion. The main differences that

distinguish M. pesfelis from S. coruscans coruscans

are the large tubercles on the auricles and distinctly

lower number of primary ribs (7 or 8 against 14 or

15). The adult specimens are also much bigger (65-85

mm against 15-22 mm).

The comparison of juvenile specimens of M. pesfelis

and $. coruscans coruscans of about the same size,

also show some differences.

The shagreen microsculpture is similar in both species

but in M. pesfelis it is more prominent and the cells

PRKIC, TISSELLI & GIUNCHI Novapex 8 (3-4): 103-110, 10 décembre 2007

Figures 1-7. Manupecten pesfelis (Linné, 1758) from Mljet Island (Croatia), 60-90 m. 1-2. H = 2.5 mm, 1. right

valve, 2. left valve: 3. H = 3.6 mm, left valve; 4-5. H — 6.7 mm, 4. right valve, 5. left valve; 6-7. H — 13.0 mm. 6.

right valve, 7. left valve.

SSELLI & GIUNCHI Semipallium coruscans coruscans in the Adfriatic Sea

Figures 8-13. Semipallium coruscans coruscans (Hinds, 1845) from Raïatea Island (French Polynesia). 8-9. H —

5.5 mm, 8. right valve, 9. left valve; 10-11. H = 9.0 mm, 10. right valve, 11. left valve; 12-13. H = 10.7 mm, 12.

right valve, 13. left valve.

PRKIC, TISSELLI & GIUNCHI

are deeper and larger than those in S. coruscans

coruscans. It seems that, in the second species, this

microsculpture is very delicate and consequently it 1s

usually eroded while in juvenile specimens of M.

pesfelis it is usually very well preserved.

In the Indo-Pacific species primary radial ribs are well

formed and regularly arranged in all three specimens

(Figs 8-13) while in M pesfelis these ribs are

irregularly arranged (Figs 3-5). Only in size of 13 mm

M. pesfelis (Figs 6-7) show well-formed primary ribs

but they are different in number and shape than those

in S. coruscans coruscans of the similar size.

Also the sculpture of auricles is different and in M

pesfelis radial and concentric sculpture are more

prominent (Figs 14-29). In the size of 13 mm

pesfelis already has one strong tubercle on the edge of

posterior auricles (5-6 in adult ones).

The series of microscopic pits which are visible in

between secondary riblets of S. coruscans coruscans

are not present in M. pesfelis.

Siletié (2004) described S. coruscans coruscans (from

Indo-Pacific region) as follows: ‘“exterior shell surface

main characteristic are: 12-15 primary tripartite radial

ribs, from which 1-2 intercostals secondary radial

riblets are formed, determining about 65 secondary

riblets and a shagreen microsculpture between the

costae”. This description agrees very well with our

specimens from Raiatea Island.

She described the single specimen from Croatia as

follows: “Our specimen of Semipallium coruscans

coruscans is 4.8 mm high and 5.2 mm long 14 radial

ribs are present, with some secondary riblets in initial

stage that however form a strongly developed

shagreen microsculpture on the lower half of the shell,

near the ventral side of the shell. The colour of the

shell is yellowish-brown, with white tinges and

blotches in the centre of the shell, and a brownish part

near the umbo, at the beginning of the auricles”. Our

specimen of 3.6 mm (Fig. 3) agrees very well with this

description.

After these observations it is obvious that the only

specimen figured by Siletié (2004) belongs to the

same species as our specimens from Mljet Island so

that the report of Semipallium coruscans coruscans

from Adriatic Sea should be considered as a

misidentification of Manupecten pesfelis.

Our conclusion is also supported by CLEMAM (2007)

and CIESM (2007): they do not report this alien

species in their lists.

We notice now that Semipallium coruscans coruscans

(Hinds, 1845) should be placed in the genus

Pascahinnites Dijkstra & Raines, 1999 as stated by

Paulay (2003).

Novapex 8 (3-4): 103-110, 10 décembre 2007

ACKNOWLEDGEMENTS

We wish to thank Dr. H.H Dijkstra (University of

Amsterdam, The Netherlands) for some information

about bibliography.

REFERENCES

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Mediterranean

http://www.ciesm.org/atlas/appendix3.html (seen

17 May 2007).

CLEMAM: Check List of European Marine Mollusca.

http://www.somali.asso.fr/clemam/index.html

(seen 17 may 2007).

Dikstra, H.H. 1983. Pettinidi rari e poco noti. La

Conchiglia, XV (176-177): 3-5.

Dijkstra, H.H. 1999. Type specimens of Pectinidae

(Mollusca: Bivalvia) described by Linnaeus (1758-

1771). Zoological Journal of the Linnean Society,

125: 383-443.

Dikstra, H.H. & Gofas, S. 2004. Pectinoidea

(Bivalvia: Propeamussiidae and Pectinidae) from

some north-eastern Atlantic seamounts. Sarsia

89(1): 33-78.

Dijkstra, H.H. & Goud, J. 2002. Pectinoidea (Bivalvia,

Propeamussiidae & Pectinidae) collected during

the Dutch CANCAP and MAURITANIA

expeditions in the south-eastern region of the

North Atlantic Ocean. CANCAP-Project

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Oliver, P. G. 1992. Bivalved Seashells of the Red Sea.

Ed. Verlag Christa Hemmen (Wiesbaden) and

National Museum of Wales (Cardiff) printed in

Darmstad, 330 pp.

Orlin, Z. & Dekker, H. 2000. Check-list of Red Sea

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Raines, B.K. & Poppe, G. T. 2006. The Family

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Poppe G. T. & Groh K. Edited by ConchBooks,

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Paulay, G. 2003. Marine Bivalvia (Mollusca) of

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Siletié, T. 2004. First record of Semipallium coruscans

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the South Adriatic Sea (Mljet Island, Croatia).

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Siletié, T. 2006. Marine fauna of the Mljet National

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Wagner, H.P. 1991. Review of the European

Pectinidae (Mollusca: Bivalvia). Vita Marina, 41:

3-48.

107

PRKIC, TISSELLI & GIUNCHI Semipallium coruscans coruscans in the Adriatic Sea

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Figures 14-17. Manupecten pesfelis (Linné, 1758) from Mljet Island (Croatia), 60-90 m, size 6.7 mm. 14.

auricles of the right valve, 15. detail of the right valve, 16. auricles of the left valve, 17. detail of the left valve;

18-21. Semipallium coruscans coruscans (Hinds, 1845) from Raïiatea Island (French Polynesia), size 5.5 mm. 18.

auricles of the right valve, 19. detail of the right valve, 20. auricles of the left valve, 21. detail of the left valve.

Scale bar — 1 mm.

PRKIC, TISSELLI & GIUNCHI Novapex 8 (3-4): 103-110, 10 décembre 2007

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Figures 22-25. Manupecten pesfelis (Linné, 1758) from Mljet Island (Croatia), 60-90 m, H — 13.0 mm. 22.

auricles of the right valve, 23. detail of the right valve, 24. auricles of the left valve, 25. detail of the left valve:

26-29. Semipallium coruscans coruscans (Hinds, 1845) from Raiatea Island (French Polynesia), H — 9.0 mm. 26.

auricles of the right valve, 27. detail of the right valve, 28. auricles of the left valve, 29. detail of the left valve.

Scale bar = 1 mm.

PRKIC, TISSELLI & GIUNCHI Semipallium coruscans coruscans in the Adriatic Sea

Figures 30-34. Manupecten pesfelis (Linné, 1758). 30. specimen from Secca delle Murelle (Viterbo, Italy), H

22.0 mm, 31. detail of sculpture; 32. specimen from Altafiumara (Reggio Calabria, Italy), H = 60.0 mm, 33.

detail of auricles, 34. detail of sculpture.

B.M. LANDAU, F. FRYDMAN & C.M. DA SILVA

Morum (Oniscidia) domingense from the Caribbean Neogene

vs. the Recent M. (O.) lindae: One taxon or two?

Bernard M. LANDAU

International Health Centres, Av. Infante D. Henrique 7, 8200 Albufeira, Portugal. Centro de

Geologia. Universidade de Lisboa. C6. Campo Grande.

1749-016 LISBOA. Portugal.

bernielandau(@sapo.pt

Franck FRYDMAN

3, Rue Charles François Dupuis, 75003 Paris, France.

Carlos M. DA SILVA

Departamento e Centro de Geologia. Universidade de Lisboa. C6. Campo Grande.

1749-016 LISBOA. Portugal.

KEY WORDS. Gastropoda, Harpidae, Morum, Caribbean, Neogene.

ABSTRACT. The Morum chipolanum-group of Morum (Oniscidia) species has a long geologic

history in Tropical America, although their specimens are never abundant. Most of the original

descriptions were based on very few shells. The lack of information concerning intraspecific

variability makes classification sometimes difficult within this group of species with somewhat

conservative shell design. This study attempts to distinguish several Caribbean Neogene taxa on

the basis of combined shell morphometry and qualitative shell characteristics, paying special

attention to the distinction between the shells of M. (O.) domingense from the Upper Miocene-

Lower Pliocene of the Dominican Republic and those of the Recent M. (O.) lindae from the coasts

of Colombia and Venezuela, in order to ascertain if they should be assigned to the same or to

distinct taxa. The largest number of specimens yet considered is assembled, drawn from

adequately illustrated specimens in the literature, collections and high quality digital photographs

posted on the Internet. Analysis shows that by morphometry alone these two taxa cannot be

reliably distinguished, but when the morphometric data is considered in combination with other

observable shell characteristics the two sets of shells are most likely distinct, actually representing

NOVAPEX 8 (3-4): 111-121, 10 décembre 2007

two different taxa. This conclusion is further strengthened by palaeobiogeographical data.

INTRODUCTION

The genus Morum Rôüding, 1798, now placed in the

family Harpidae Bronn, 1849 (Hughes & Emerson,

1987) superfamily Muricoidea Rafinesque, 1815

(Bouchet & Rocroi, 2005), comprises a small group of

species of carnivorous marine gastropods (J. Smith in

Beesley ef al. 1998), occurring in tropical to

subtropical seas worldwide. They are found in shallow

to fairly deep waters, but are always uncommon to

very rare (J. Smith in Beesley er al., 1998). The

subgenus Oniscidia Môürsch, 1852 (— Cancellomorum

Emerson & Old, 1963, see Vokes, 1998) comprises a

group of Morum species with a cancellate sculpture:

for full discussion on the taxonomic problems

regarding the name Oniscidia we refer to Beu (1976)

and Vokes (1998). In this paper we will only discuss

what Vokes (1998) called the M. chipolanum-group of

species, characterized by an ornamentation of

elongated pustules on the parietal shield as opposed to

coarse rugae, as seen in Morum (“Oniscidia”) sp. from

the Middle Eocene Gatuncillo Formation (Woodring,

1959) and the Recent Brazilian M (O.) matthewsi

Emerson, 1967.

A handful of species belonging to the M. chipolanum-

group have been described from the Caribbean

Neogene and Recent faunas.

The earliest Tropical American records are for the

Peruvian M. peruvianum Olsson, 1931 from the

Eocene Chira Formation (Olsson, 1931) and for M

(O.) harpula (Conrad, 1848) from the Lower

Oligocene Vicksburg group of Mississippi, USA

(MacNeil & Dockery, 1984).

From the Lower Miocene the following species have

been reported: Morum chipolanum Dall, 1925 from

the Chipola Formation of Florida, USA and Baitoa

Formation of the Dominican Republic (see Vokes,

1998), and M. (Onicidia) jungi Landau, 1996 from the

Cantaure Formation of Venezuela (see Landau, 1996).

M. harrisi Maury, 1925, from the Lower Miocene

Pirabas Limestone of Brazil, is based on internal

moulds and its apertural features are unknown

(Maury, 1925). Morum (O.) coxi (Trechmann, 1935)

occurs in the lower Middle Miocene (Robinson &

111

B.M. LANDAU, F. FRYDMAN & C.M. DA SILVA

Morum (Oniscidia) domingense

Jung, 1972) Grand Bay Formation of Carriacou (Jung,

1971). In the Upper Miocene and Lower Pliocene

assemblages M. (0). domingense (Sowerby, 1850)

occurs in the Cercado, Gurabo and Mao Formations of

the Dominican Republic (Vokes, 1998).

Morum (O.) meganae Raymond, 1997 was recently

described from the Middle Pliocene Pinecrest Beds of

Florida and M. (O.) macgintyi Smith, 1937 [M. (O.)

obrienae Olsson & Petit, 1964, is almost certainly a

junior synonym of M. (O.) macgintyi (Emerson, 1967;

Vokes, 1998)] occurs in the Upper Pliocene

Caloosahatchee Formation of Florida (Petuch, 1994).

The living M. (O.) dennisoni (Reeve, 1842), found

from the coasts of Louisiana, USA south to the

Caribbean, is immediately distinguished from this

group by the larger size of fully adult specimens, by

its weaker spiral sculpture, with cords of unequal

strenght making it difficult often to distinguish cords

of primary or secondary strength. This is not the case

with any of the other species of the M. chipolanum-

group in which all the cords are more strongly

elevated and of roughly equal strength. The subsutral

ramp of the last whorl in M. (O.) dennisoni is much

wider than in any of the other members of the group

and there is a marked thickening of the inner aspect of

the outer lip mid-height in M. (O.) dennisoni not

present in the other group members. Finally the

pustules tend to be coarser in the shells of M. (O.)

dennisoni. Rios (1994) suggested M. (O.) lindae was a

synonym of M. (O.) dennisoni. At the time of

publication probably only a couple of specimens of

the latter were known, and Rios probably considered it

a subadult specimen of M. (O.) dennisoni. However,

as more material of M. (O.) lindae has become

available it is clear these differences are consistent and

not gerontic characters, as the smallest shell of A (O.)

dennisoni we have found is within the maximum size

range of M. (O.) lindae and still shows these

consistent differences.

Petuch (1981) assigned a specimen collected from 11

meters depth off the Goajira Peninsula, Colombia to

M. domingense, noting at the time that the specimens

of the species known from the fossil record had 12

axial ridges, whereas the Recent shell had 16.

Subsequently, he reassigned the Recent specimen to

Morum (Cancellomorum) lindae Petuch, 1987 (p. 95,

pl. 23, Figs 1-2). He considered M. domingense “the

direct ancestor”’ of M. lindae and noted that the fossil

species: “(...) has fewer axial ribs, is broader and

more angled, has a smaller parietal shield, and is far

less sculptured and less squamose” (Petuch, 1987, p.

95).

Vokes (1998) accepted the distinction between the

fossil and recent taxa, specifying that the number of

axial ribs in the fossil shells of M (O.) domingense

varied from 10-12 and added that: “(...) the nature of

the low stepped spire, with its incised suture and the

numerous fine axial lamellae, suggests that M. lindae

is the linear descendent of the more recently described

Cantaure Formation M. jungi Landau (1996, p. 53, pl.

1, Figs 1-2) rather than of M. domingense.” (Vokes,

1998, p. 20).

In all Caribbean assemblages in which Morum occurs

it is uncommon to very rare and at the time when

many of the above taxa were described, they where

known from one or two specimens only. As larger

numbers of shells have become available and the

intraspecific variability better represented, the

characteristics separating some of the taxa have

become less clear.

This paper started as a discussion over the validity of

M. (O.) lindae as a distinct taxon from the Mio-

Pliocene M. (O.) domingense. For each argument put

forward supporting their separation, a Recent shell

refuting their isolation could be found. Therefore, in

the light of the greater amount of material available,

we attempt to clarify whether M. (O.) lindae and M.

(O.) domingense are indeed distinct taxa by means of

a morphometric comparison. We have added

morphometric data on the shells of two further

undisputed extinct species, M. (O.) chipolanum and

M. (O.) jungi and the living M. (O.) dennisoni in

order to investigate the interspecific variability within

this group of gastropods with very similar shells.

Although the number of shells used in this study is

less than that usually used for morphometric studies,

we stress that for all species this is the largest number

of specimens so far available.

MATERIAL AND METHODS

Data for the fossil shells were obtained from

measurements, rib and cord counts as well as

observations of shell characteristics of the type

material clearly illustrated in Landau (1996) and

Vokes (1998) and further specimens in the Bernard

Landau collection (M. (O.) chipolanum: 10 specimens,

3 from locality TU (Tulane University locality

number) 458, 3 from TU 546, 5 from TU 826; M. (O))

jungi: 5 specimens from TU 1269, M (O)

domingense: 34 specimens, 2 Cercado Formation from

NMB (Naturhistorisches Museum Basel locality

number 16832, 32 Gurabo Formation, 2 from TU

1354, 14 from TU 1215, 13 from TU 1219, 3 from TU

1373).

The shells of some Morum (Oniscidia) species display

a considerable variation in size between fully adult

specimens, herein interpreted as shells with a fully

expanded parietal shield and thickened outer lip. In AM.

chipolanum, for example, adult shells range from 22.2

mm to 38.8 mm, M. (O.) domingense from 20.5 mm to

35.8 mm, adults of M. (O.) jungi seem more uniform

in size. For the purpose of this study we have not

included any adult specimen smaller than 23.5 mm in

height.

Data for Recent shells of M. (O.) lindae were

collected from three specimens in the Franck Frydman

collection and a further 13 shells illustrated on the

Internet (Femorale, 7 specimens; Jaxshells, 3

B.M. LANDAU, F. FRYDMAN & C.M. DA SILVA

NOVAPEX 8 (3-4): 111-121, 10 décembre 2007

specimens, worldwideconchology, 1 specimen:;

mineralislamacla, 1 specimen). M. (O.) dennisoni data

was collected from the Internet (Femorale 8). Only

specimens 1llustrated with both ventral and dorsal

views and with the correct standard orientation were

considered. Whilst collecting data from images on the

web may not usually be ideal, we suggest that for rare

specimens such as this (the type material consists of

the holotype alone) it is a useful way to consider the

maximum number of specimens known. For this study

internet data was collected from the following sites:

Guest Shells (1996), Frank (1998), Coltro

(2006); worldwideconchology.com (2006).

Measurements were taken as illustrated in Figure 1.

Measurements of Internet photographs were taken

with the measuring tool after copying the pictures into

Photoshop, thereafter measurements calculated based

on the original length given for each specimen. To

minimize observer error all measurements were taken

by the first author.

Figure 1. Morphometric measurements taken from a Morum shell.

H = total height, W = width of shell, Hs — height of spire, Ha — height of aperture, Wsh = maximum width of

parietal shield.

RESULTS

Several specimens of the fossil taxa M. (O0)

domingense and M. (O.) chipolanum, and one Recent

shell of M. (O.) lindae had their protoconchs well

preserved. In all three the protoconch was small,

consisting of 1.25-1.5 smooth whorls with a small

nucleus. This small paucispiral type of protoconch is

highly suggestive of non-planktotrophic larval

development. Bouchet (2002) reviewed data on Indo-

Pacific Morum species and concluded that

planktotrophy was the standard method of

development in these species. He also noted that all

the Caribbean species; M. lindae, M. domingense, and

M. dennisoni had paucispiral protoconchs. It therefore

seems that unlike the Indo-Pacific species, in the

Caribbean non-planktotrophic development is the

norm. This coincides with the type of development

observed in the living western Atlantic species Morum

oniscus (Linnaeus, 1767) (type species of Morum),

which lays its eggs beneath small slabs of coral at low

tide level. The eggs undergo direct development and

the gastropods hatch as crawling young (Work, 1969).

Protoconch morphology was not, therefore, useful in

distinguishing between species within the

chipolanum-group.

Morphometric results on the teleoconch show:

1. In relation to their overall shape, there is overlap

between the specimens of four species when

comparing width in relation to height, although

113

B.M. LANDAU, F. FRYDMAN & C.M. DA SILVA Morum (Oniscidia) domingense

VW. (O.) domingense tends to have a narrower, more pack having a relatively narrower shell in relation to

elongated shell compared to the one of M. (O.) height (Fig. 2).

lindae. M. (O.) dennisoni can be separated from the

(Width / height) / height

0,70

0,60

Width / height

0,50

Height

Figure 2. Morphometric plot of (width/height}/height. & - M. domingense; © - M. chipolanum; À - M. jungi;

X - M. lindae; + - M. dennisoni.

2. None of the species, except M. dennisoni, can be apertural height (Figs 3, 4).

distinguished on the basis of relative spire height or

(Aperture height / height) / height

0,96

0,92

0,88

0,84

Aperture height / height

0,80

Height

Figure 3. Morphometric plot of (aperture height/height)/height. & - M. domingense; © - M. chipolanum:; À -

M. jungi, X - M. lindae; + - M. dennisoni.

114

B.M. LANDAU, F. FRYDMAN & C.M. DA SILVA NOVAPEX 8 (3-4): 111-121, 10 décembre 2007

(Spire height / height) / height

Spire height / height

Height

Figure 4. Morphometric plot of (spire height/height)/height. @& - M. domingense; O - M. chipolanum; À - M.

jungi; X - M. lindae; + - M. dennisoni.

3. M. (O.) chipolanum has the broadest parietal shield with M. (O.) domingense and M. (O.) lindae, there is

of the five species, although there is some overlap no overlap with M. (O.) jungi (Fig. 5).

(Shield width / height) / height

£ 0,30

D 0,20

0,10

Figure 5. Morphometric plot of (shield width/height)/height. & - M. domingense; © - M. chipolanum; À - M.

jungi; X - M. lindae; + - M. dennisoni.

4. M. (O.) jungi has consistently fewer axial ribs in fewer ribs than M. (O.) lindae. M. (O.) dennisoni can

relation to height than M. lindae. Although there is also be separated in having fewer ribs in relation to

some overlap, M. (O.) domingense also tends to have size (Fig. 6).

B.M. LANDAU, F. FRYDMAN & C.M. DA SILVA

Morum (Oniscidia) domingense

Number of ribs / height

Number of ribs

Figure 6. Morphometric plot of number of axial ribs/height. & - M. domingense; O - M. chipolanum; À - M.

jungi;, X - M. lindae; + - M. dennisoni.

5. M. (O.) lindae has consistently fewer spiral cords in

relation to height than M (O.) chipolanum. Although

there is some overlap, M. (O.) lindae also tends to

have fewer cords than M. (O.) domingense and M. (O.)

Jjungi (Fig. 7).

Number of cords / height

Number of cords

:00#+++ ++ +. ©

Figure 7. Morphometric plot of number of spiral cords/height. @& - M. domingense; © - M. chipolanum; À - M.

jungi;, X - M. lindae; + - M. dennisoni.

DISCUSSION

It is clear from the results above that by this

morphometric assessment alone it is not possible to

distinguish groups of specimens easily within this

assemblage of taxa with highly conservative shell

form. Our plots show that M. (O.) domingense tends to

have a narrower shell than M (O.) lindae, M. (O.)

chipolanum tends to have the broadest parietal shield,

that M. (O.) jungi has consistently fewer axial ribs

116

than M. (O.) lindae, and M (O.) lindae has

consistently fewer spiral cords than M (O0)

chipolanum while tending to have fewer cords than M.

(O.) domingense and M. (O.) jungi.

Two further shell features are important 1m

distinguishing the four groups of shells, which are not

amenable to morphometric analysis: These are the

shape of the parietal shield and the degree of

development of secondary scabrous or squamous

sculpture formed by the axial growth lines. Morum

B.M. LANDAU, F. FRYDMAN & C.M. DA SILVA

(Oniscidia) chipolanum and M. (0O.) jungi both have a

shield which is rounded adapically, whereas in M. (O.)

domingense and M. (O.) lindae the shield is somewhat

pointed in the area of the posterior canal (see Plate 1).

This character does not seem too variable

intraspecifically.

The second, the surface scabrosity, is difficult to

quantify. There is no doubt that M. (O.) chipolanum

has the most scabrous surface and M. (O.) domingense

the least. Whilst some intraspecific variability exists,

the most scabrous specimen of M. (O.) domingense

(Plate 1, Figure 4) is still less scabrous than the

smoothest M. (O.) chipolanum. Morum (O.) lindae

usually has a more scabrous surface than M. (O.)

domingense, although in the occasional specimen

(Plate 1, Figure 4) there is little difference between

them.

Vokes (1998) discussed a further character, the spire

and considered M. (O.) lindae to have a more stepped

spire than M. (O.) domingense. As can be seen from

the specimens illustrated (Plate 1) and the plot of

(apertural height/height)/height (Figure 3) there is no

difference in relative spire height between the three

species and only M. (O.) jungi has à significantly

more stepped spire, 1.e. the infrasutural platform is

more horizontal.

PALAEOBIOGEOGRAPHIC

CONSIDERATIONS

The present Caribbean region in the Miocene and

Pliocene was part of the larger palaeobiogeographical

Gatunian Province, which straddled the present day

region of the Isthmus of Panama and included the

modern Caribbean region and Tropical American

Pacific (Woodring, 1974; Vermeij, 2005). The closure

of the Central American Seaway (CAS) divided the

Gatunian Sea, causing a significant change in the

faunal composition on the Atlantic side. After the total

closure of the CAS the Atlantic portion of the

Neogene Gatunian Province gave rise to the Recent

Caribbean Province. The Neogene Gatunian Province

is characterized by a relative stability of gastropod

taxa at generic level, but a very rapid turnover at

specific level (Landau ef al., in print PPP). These high

rates of extinction and local disappearance are

accompanied by high rates of speciation (Allmon et

al., 1993; Jackson ef al., 1993). At species level it is

not unusual to have an extinction rate since the Early

Pliocene to present times of 80-85% (Woodring, 1928;

Jung, 1969, Landau et al., in press), with about half

the long-lived taxa belonging to the most notoriously

cosmopolitan group of gastropods, the tonnoideans

(Beu, in prep).

Within the Gatunian Province, Morum (Oniscidia)

domingensis is found exclusively in the West Indian

Subprovince of Woodring (1974). The northern

Caribbean coasts of South America formed the

Colombian-Venezuelan-Trinidad Subprovince of

Woodring (1974). At specific level, the assemblages

NOVAPEX 8 (3-4): 111-121, 10 décembre 2007

found in the West Indian and Colombian-Venezuelan-

Trinidad Subprovince share very few taxa in common.

Despite extensive collecting in rich Pliocene

sediments in the area, there are no reported

occurrences of M. (O.) domingense in the fossil record

of the Colombian-Venezuelan-Trinidad Subprovince.

Morum (O.) lindae occurs exclusively off the

Caribbean coast of Colombia and Venezuela. As in

the Neogene, the fauna of the northern coasts of South

America contains a high number of endemic elements

(Petuch, 1987; Diaz, 1995). Indeed, Landau ef al. (in

print PPP) argued that the Colombian-Venezuelan-

Trinidad Subprovince was probably in place since at

least the Early Miocene and has continued as a distinct

palaeobiogeographical unit to the present day.

Although Petuch (1982) argued that this area had

acted as a refugium for Gatunian species unchanged

since the Pliocene (a primary relict pocket, according

to his nomenclature), this does not stand up to

taxonomic scrutiny. Petuch (1988) later considered it a

secondary relict pocket, i.e. containing species which

closely resemble their Pliocene ancestors. There is no

fossil record of M. (O.) lindae in the southern

Caribbean assemblages. Only one single fragment of

Morum (Oniscidia) sp. from the Lower Pliocene Punta

Gavilän Formation, Falcon Province, mainland

Venezuela, is known (BL collection), and it is too

incomplete to identify specifically.

CONCLUSIONS

Using a combination of quantitative shell parameters

and qualitative shell characters of shield shape and

scabrous surface one can conclude that M. (O.)

chipolanum is most clearly distinguished from its

congeners by the round shape of its shield and

strongly scabrous surface. Morum (O.) jungi 1s

characterized again by its abapically rounded shield,

although less expansive than in the previous species

and in having consistently fewer axial ribs than its

congeners. Morum (O.) domingense and M. (0O.)

lindae are less easily distinguished; M (O)

domingense tends to have a more elongated shell,

fewer axial ribs as well as a greater number of primary

spiral cords and also tends to have a smoother surface

although there is some overlap with all these features

between the two taxa. Apertural height, spire height

and shield width are not useful to distinguish the

shells of the two species.

On the basis of protoconch morphology all members

of the M. chipolanum-group, in which the protoconch

is known, have a small paucispiral protoconch, which

strongly suggests a non planktotrophic larval

development. This type of development is commonly

associated with species having a shorter geological

longevity and a more restricted geographical

distribution (Jablonski & Lutz, 1980; Scheltema,

1989; Gili & Martinell, 1994), which might support

the separation of the two taxa. However, this does not

seem to be universally true across all gastropod

117

B.M. LANDAU, F. FRYDMAN & C.M. DA SILVA

Morum (Oniscidia) domingense

groups, as Jackson ef al. (1996) found no correlation

between species longevity and inferred developmental

modes in Neogene Tropical American strombinids.

Whilst M. (O.) domingense and M. (O.) lindae show

very similar shells, on the basis of our present

knowledge of the Caribbean faunal turnover and the

biogeography of the Neogene Atlantic Gatunian

faunas it would be very unlikely for an exclusively

Upper Miocene-Lower Pliocene Gatunian West Indian

species to occur today within the Colombian-

Venezuelan-Trinidad Subprovince.

Taking all the above arguments into consideration it is

most likely that M (O.) domingense and M. (O.)

lindae actually represent two distinct taxa. There is

insufficient evidence to suggest a direct lineage

between the two based on their shell morphology and

palaeobiogeographic distribution. Further information

on the Morum (Oniscidia) species present in the

Lower Pliocene Punta Gavilän Formation of

Venezuela might help to clarify the relationship

between these members of the M. chipolanum-group

in the southern Caribbean.

ACKNOWLEDGEMENTS

Our thanks to Marcus Coltro (Femorale), Brazil, for

sending us high quality photographs of M. lindae, and

giving permission to reproduce some of these

photographs.

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Lower Miocene, Chipola Formation. Height 35.6 mm (B. L. coll).

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mm (photo: Femorale).

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State, Venezuela, Lower Miocene, Cantaure Formation. Height 25.0 mm (B. L. coll).

18-19. Morum (Oniscidia) lindae Petuch, 1988. Cabo de la Vela, Colombia, Recent. Height 36.0 mm (photo:

Femorale).

20-21. Morum (Oniscidia) lindae Petuch, 1988. Cabo de la Vela, Colombia, Recent. Height 31.5 mm (photo:

Femorale).

22-23. Morum (Oniscidia) lindae Petuch, 1988. Cabo de la Vela, Colombia, Recent. Height 39.4 mm (photo:

Femorale).

118

007

10 décembre

NOVAPEX 8 (3-4): 111-121,

B.M. LANDAU, F. FRYDMAN & C.M. DA SILVA

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NOVAPEX 8 (3-4): 123-126, 10 décembre 2007

Description of a new So/ariella species

(Gastropoda: Trochoidea: Solariellidae) from the Azores

Claude VILVENS

Rue de Hermalle, 113 — B-4680 Oupeye, Belgium

claude.vilvens@prov-liege.be

Frank SWINNEN

Lutlommel, 10 — B-3920 Lommel, Belgium

f.swinnen(@skynet.be

KEY WORDS. Gastropoda, Trochoidea, Solariellidae, Solariella cancapae n. sp., Azores, central

eastern Atlantic.

ABSTRACT. So/ariella cancapae n. sp. is described from the Azores and compared with similar

known species :

S. amabilis (Jeffreys, 1865), S. multirestis Quinn, 1979, S. azorensis (Watson,

1886) and Haloceras carinata (Jeffreys 1883). Most of these species are illustrated.

RESUME. Une nouvelle espèce Solariella cancapae est décrite des Açores et comparée aux

espèces connues les plus proches : S. amabilis (Jeffreys, 1865), S. multirestis Quinn, 1979, S.

azorensis (Watson, 1886) et Haloceras carinata (Jeffreys 1883). La plupart de ces espèces sont

illustrées.

INTRODUCTION

During about ten years (from 1976 to 1986), the

Rijksmuseum van Natuurlijke Historie (National

Museum of Natural History) in Leiden led the

CANCAP-project, a large programme of

biogeographically oriented marine research in the

south-eastern part of northern Atlantic. Seven

campaigns (CANCAP-I to VII) were carried out,

visiting a large area covering Azores, Madeira

Archipelago, the Moroccan shelf, Canary Islands,

Mauritanian coasts, Senegal and the Cape Verde

Islands. Van der Land (1987) listed the stations of the

whole CANCAP-project. These campaigns have

brought an interesting material of highly scientific

interest, among others various trochids species. Some

of them were Calliotropis species and have been

studied in a more general work upon this genus in the

central eastern Atlantic (Vilvens & Swinnen, in press).

Other species were Solariellidae, and we found among

them a specimen from the Azores that seems to be

unknown. Closer examination and comparison with

other species from this area lead us to conclude that

this shell belong to another new species that is

described here.

Abbreviations

Repositories

MHNSC: Museo de Historia Natural of Santiago de

Compostela, Spain.

MNCN: Museo Nacional

Madrid, Spain.

de Ciencias Naturales,

MNHN: Muséum national d'Histoire naturelle, Paris,

France.

BMNH: Natural History Museum, London, England.

NNML: Nationaal Natuurhistorisch Museum Leiden,

The Netherlands.

ZSM: Zoologische Staatssammlung, München,

Germany.

Other abbreviations

H: height

W: width

P1, P2, P3, ..: primary cords (PI is the most adapical)

S1, S2, S3, …: secondary cords (S1 is the most

adapical)

stn: station

Iv.: live-taken specimens present in sample

dd: no live-taken specimens present in sample

coll.: private collection

SYSTEMATICS

We follow here the classification of Bouchet & Rocroi

(2005), where former Solariellinae, earlier treated as a

subfamily of Trochidae (Hickman & McLean, 1990),

are now ranked as a family of the superfamily

Trochoidea.

Superfamily TROCHOIDEA Rafinesque, 1815

Family SOLARIELLIDAE Powell, 1951

(= Minoliinae Kuroda, Habe & Oyama, 1971)

Genus: Solariella Wood, 1842

Type species: Solariella maculata

monotypy) — Pliocene, England.

Wood, 1842 (by

123

C. VILVENS & F. SWINNEN

Solariella cancapae n. sp.

Figs 1-2

Type material. Holotype (9.7 x 8.4 mm) NNML

(RMNH.MOL.109036).

Type locality. Azores, east of Flores, CANCAP-V,

stn 5.171, 39°20'N, 30°52'W, 1874-1887 m.

Material examined. Azores. CANCAP-V: stn 5.171,

39°20'N, 30°52'W, 1874-1887 m, 1 dd (holotype)

Flores, 39°20'N,

Distribution. Azores, east of

30°52'W, 1874-1887 m.

Diagnosis. A high-spired So/ariella species with

conical shape, whitish, with 2 main spiral cords and

numerous thin spiral cords on spire whorls, the

adapical the strongest; abapical main cord obsolete on

last whorl; base with numerous spiral cords and an

inner granular cord around the broad umbilicus.

Description. Shell rather tall for the genus (height up

to 9.7 mm, width up to 8.4 mm), higher than wide,

rather thin, conical; spire high, height 1.15x width,

3.6x aperture height; wide umbilicus.

Protoconch of 400 um, of 1 whorl, smooth, without

visible terminal varix.

Teleoconch up to 5.7 convex whorls, bearing up to 20

spiral granular cords and thin prosocline ribs; nodules

from cords produced by intersections with axial

threads. Suture impressed, slightly canaliculated. First

whorl convex, immediately sculptured by 6 thin,

evenly spaced spiral cords; PI granular, P2 and P3

subgranular, P4, PS and P6 smooth; half a whorl later,

P2 and P3 granular and P4 subgranular; weak, almost

indistinct, axial thin ribs; ribs stronger at end of whorl,

thicker in their adapical part; interspace between ribs

3x broader than ribs. On second whorl, all spiral cords

granular; Pl stronger than other cords, with thick

beads; P6 sinking into suture and disappearing;

secondary cords S1 and S4 appearing. On third whorl,

PI strongest, producing subsutural horizontal ramp,

with beads becoming sharp, oriented at 75°; P4

weaker than PI but stronger than other cords,

producing a second keel at second third of whorl;

axial ribs visible all around the whorl, prosocline,

thicker than on preceding whorl, interspace between

ribs about 2x broader than ribs. On succeeding whorls,

additional thin spiral cords appearing by intercalation

between existing cords, more visible between P4 and

P6; axial ribs still rather thick above P4, much thinner

under it; subsutural ramp becoming oblique. On last

whorl, all spiral cords weak except PI strong with

sharp, isolated nodules; cords hard to count, about 20;

keel at P4 disappearing.

Aperture circular; peristome almost complete; outer

and inner lip rather thin. Columella curved, with a

weak median thickening, without tooth.

Base moderately convex, with about 10 spiral cords,

innermost much stronger, with sharp beads, bordering

umbilicus: distance between cords similar in size to

cords; thin axial ribs between cords, thinner than

cords, distance between from 1x to 1.5x size of ribs.

Umbilicus broad, diameter about 30% of shell width,

funnel shaped with gently sloping walls, with about 8

thin, granular spiral cords and thin axial lamellae

inside.

Colour of protoconch and teleoconch off-white.

Discussion. Solariella cancapae n. sp. is rather close

to S. amabilis (Jeffreys, 1865) (Figs 7-12) from

North-western European Atlantic [(from Iceland and

Norwegian to off Morocco (Sneli et al., 2005)], but

this species, rather variable regarding the height of

the shell but never recorded from the Azores, is much

smaller, has three, not only one, strong spiral cords

making keels on last whorl, much thinner, indistinct

spiral cords on the base with an innermost much

thicker spiral cord around the umbilicus, and less

numerous spiral cords (up to 5) inside the umbilicus.

The combination of an elevated shell, a strong spiral

cord PI with sharp beads and a prominent second keel

on spire whorls may remember S. multirestis Quinn,

1979 from Lesser Antilles and Florida Keys, but this

similar in size species has the main spiral cords of

same strength, no keel at second third of the spire

whorls and stronger, only 7, spiral cords on the base

(see Quinn, 1979 for an illustration).

Figures 1-14 (Scale bars: Figs 1-6 — 5 mm; Figs 7-12 = 1 mm; Figs 13-14 = 2 mm)

1-2. Solariella cancapae n. sp., Azores, holotype NNML (RMNH.MOL.109036), 1874-1887 m (CANCAP-V,

stn 5.171), 9.7 x 8.4 mm.

3-6. Ethalia azorensis (Watson, 1886).

34. Holotype BMNH (1887.2.9.332), Azores, 823 m (CHALLENGER, stn 75), 8.1 x 8.4 mm; 5-6. NNML,

Azores, 250 m (CANCAP-V, stn 5.121), 9.3 x 9.3 mm.

7-12. Solariella amabilis (Jeffreys, 1865).

7-10. MNCN, golfe of Huelva, 585-546 m. 7-8. 3.3 x 3.3 mm; 9-10. 2.4 x 2.6 mm. 11-12. Cadiz, NNML, 233 x

2.7 mm.

13-14. Haloceras carinata (Jeffreys 1883), Madeira, Ilheu de Buglio, Ihlas desertas, 140-160 m, B.Van

Heugten coll., 6.6 x 6.3 mm.

124

S & F. SWINNEN NOVAPEX 8 (3-4): 123-126, 10 décembre 2007

C. VILVENS & F. SWINNEN

From the same Azores area, the new species may also

be compared to S. azorensis (Watson, 1886) (Figs 3-

6), but this similar in size species has a less elevated

spire with a ratio H/W about 1, adapical granular

spiral cords on whorls aligned along prosocline axial

ribs and abapical ones smooth on last whorl, and a

thick funicle partly filling the umbilicus (this feature

lead us to think that this species could be moved from

the genus So/ariella to the genus Ethalia Adams &

Adams, 1854, or related Rossiteria Brazier, 1895).

S. cancapae n. sp. is also superficially similar to

Haloceras carinata (Jeffreys 1883) (Vanikoroidea)

(Figs 13-14), former known as S. constricta Dall,

1927 and Cithna carinata Jeffreys, 1883 (Waren &

Bouchet, 1991 and 1993) from northern Atlantic (from

southern Georgia to southern Florida and from off

Portugal to Madeira), but this much smaller species

has more convex whorls, a thinner subsutural beaded

spiral cord if present, and a much narrower umbilicus.

Etymology. Of CANCAP (Latin) — after the

CANCAP campaigns that brought this species to our

knowledge.

ACKNOWLEDGEMENTS

We would like to thank P. Bouchet (Muséum national

d'Histoire naturelle, Paris) for reading the manuscript,

giving advice and access to the malacological

resources of the MNHN. We also warmly thank V.

Héros (MNHN) for her dynamic help in our search of

types and various scientific papers.

We are very grateful to J.Goud (NNML), K.Way and

A.McLellan (BMNH), E.Rolan (MHNSC),

E.Schwabe (ZSM) and ©. Soriano (MNCN) for the

loan of types and specimens belonging to their

institutions, F.Deniz, J.Hernandez-Otero and B.Van

126

Solariella cancapae n. sp.

Heugten for the loan of specimens of their collections

and to A.Gittenberger (NNML) for providing

documents about CANCAP-project.

REFERENCES

Bouchet, P. & Rocroi, J.P. 2005. Classification and

nomenclator of gastropod families. Malacologia

47(1-2): 1-397.

Hickman, C.S. & McLean, J.H. 1990. Systematic

revision and suprageneric classification of

trochacean gastropods. Natural History Museum of

Los Angeles County Science Series VI+169 pp.

Quinn, J.F. Jr. 1979. Biological results of the

University of Miami deep-sea expeditions. The

systematics and zoogeography of the gasteropod

family Trochidae collected in the Straits of

Florida. Malacologia 19(1): 1-62.

Sneli, J.A., Schiotte, T., Jensen, K.R., Wikander, P.B.,

Stokland, @. & Sarensen, J. 2005. The Marine

Mollusca of the Faroes. /n: BIOFAR Proceedings

2005. Annales societatis scientiarum faeroensis

supplementum XXXXII: 15-176.

Vilvens,C. & Swinnen, F. New records of Calliotropis

(Gastropoda: Chilodontidae) from central eastern

Atlantic. [in press]

Waren, À. & Bouchet, P. 1991. Systematic position

and revision of Haloceras Dall, 1889

(Caenogastropoda, Haloceratidae fam. nov.). /n:

Résultats des Campagnes MUSORSTOM, volume

7. Mémoires du Muséum national d'Histoire

naturelle (A)150: 111-161.

Waren, À. & Bouchet, P. 1993. New records, species,

genera and new family of gastropods from

hydrothermal vents and hydrocarbon seeps.

Zoologica scripta 22(1): 1-90.

E. F. GARCIA

NOVAPEX 8 (3-4): 127-133, 10 décembre 2007

Three new deep-water species of mollusks

(Gastropoda: Calliostomatidae, Cystiscidae)

from the southeastern Gulf of Mexico

Emilio Fabian Garcia

115 Oakcrest Dr.

Lafayette, Louisiana 70503, USA

Efg2112(@louisiana.edu

KEY WORDS. Gastropoda, Calliostomatidae, Calliostoma, Cystiscidae, Canalispira, Florida,

Yucatän, Gulf of Mexico, deep-water.

ABSTRACT. Three new gastropod species from deep-water, southeastern Gulf of Mexico are

described: Calliostoma frumari in the family Calliostomatidae; and Canalispira kerni and C. lipei

in the family Cystiscidae. They are compared with their congeners.

INTRODUCTION

Deep-water dredgings in the Gulf of Mexico have

brought to light a number of new species of small

cryptic mollusks that have been described in recent

years. While these species were collected due to the

availability of grants and research ships, amateur

collectors have also been doing their part with perhaps

less sophisticated methods, such as making fishermen

aware of the smaller, less marketable species, or by

the collector himself, who spends time and money to

0 after the deeper-water material.

Two of the new species treated in this study,

Calliostoma frumari and Canalispira kerni are the

result of private deep-water dredging operations off

the southwestern coast of Key West, Florida by Frank

Frumar, an ardent shell collector and dredging

enthusiast, and Steve Kern, a commercial lobster

fisherman from Key West, Florida, owner of the

dredging boat. Specimens of the third species,

Canalispira lipei, were obtained by Robert Lipe, of St.

Petersburg, Florida by contacting fishermen who

operated in the Yucatan area.

The genus Canalispira Was poorly understood by the

malacological community until Coovert & Coovert

(1995) published their monograph on marginelliform

gastropods. The genus was further readdressed by

McCleery & Wakefield (2007) when the authors also

described three new species. Until recently only two

western Atlantic species had been assigned to

Canalispira: Hvalina styria var. minor Dall, 1927,

inhabiting deep water off Georgia and northeastern

Florida, and Prunum hoffi Moolenbeek & Faber 1991,

found in the island of Saba, Netherland Antilles. Since

then, five new species of Canalispira have been

described: the Cuban species Osvaldoginella gomezi

Espinosa and Ortea, 1997: 141-145, later placed in

Canalispira by McCleery and Wakefield (2007: 2); C.

aurea Garcia, 2006, dredged in Bahia de Campeche,

Mexico; and the Central American species C.

phantasia McCleery & Wakefield, 2007, C. ornata

McCleery & Wakefield, 2007, and C. fluctuata

McCleery & Wakefield, 2007. Canalispira kerni n. sp.

is only the second species assigned to this genus to be

found in the United States. The second Canalispira

described here, C. lipei, has originally appeared in

publications as “Volvarina” sp. (Lipe & Sunderland,

1991:15), and “Marginella” sp. (Lipe, 1991: 14, pl. 7,

figs 8 and 9; and back cover). In both publications the

stated locality is “Florida”. However, this is in error

(Robert Lipe, pers. comm.), as the confirmed locality

for the species is off Contoy Light, northeastern

Yucatan Peninsula, Mexico. The corrected locality

appears in an errata sheet sent by Mr. Lipe with later

copies of his booklet Marginellas.

The genus Calliostoma has not seen the surge of

publications that Canalispira has received. Since

Quinn’s publication in 1992 in which he described 27

new species of western Atlantic Calliostoma sensu

lato, only Calliostoma magaldii Caldini & Prado,

1998, a species from Chubut Province, Argentina, has

been described. Presumably, the new species proposed

here may have been overlooked because of its small

size and deep-water habitat.

Abbreviations

ANSP: Academy of Natural Sciences, Philadelphia,

Pennsylvania, U.S.A.

EFG: author's collection

USNM: National Museum of Natural History,

Smithsonian Institution, Washington, DC, USA.

SYSTEMATICS

Superfamily TROCHOIDEA Rafinesque, 1815

Family CALLIOSTOMATIDAE Thiele, 1924

Subfamily CALLIOSTOMATINAE Thiele, 1924

Tribe Calliostomatini Thiele, 1924

Genus Calliostoma Swainson, 1840

Type species Trochus conulus Linnaeus, 1758 (by

subsequent designation Herrmannsen, 1846).

127

E. F. GARCIA

Three new species from the southeastern Gulf of Mexico

Calliostoma frumari n. sp.

Figs 1-4

Type material. Holotype ANSP 416230 width 7.7

mm, height 5.8 mm (Figs 1-4), 1 paratype EFG

28090;1 paratype USNM 1106892; 1 paratype Frank

Frumar coll. , | paratype Steve Kern coll.

Type locality. 24°14°N, 82°09°W: approximately 37

kms southwest of Key West, Florida, in 200 m.

Distribution. Known only from the type locality

Description. Holotype 7.7 mm in width (Figs 1-4),

light in weight, strong, widely umbilicate, widely

trochoid (width/ height ratio 0.75). Protoconch

translucent white, smooth, of about one whorl.

Teleoconch of 6 whorls; first whorl with carinated

shoulder; shoulder narrowing on second whorl,

disappearing on later whorls; profile of whorls slightly

convex in early whorls, becoming progressively

straight. Suture channeled, bordered on both sides by

rows of bead. Axial sculpture appearing immediately

after termination of protoconch; about 29 slightly

nodulose axial threads on first whorl; nodes becoming

stronger, forming well-defined rounded beads on

following whorls; axial ornamentation increasing in

number on later whorls; approximately 62 axially

aligned rows of beads on last whorl. First spiral

pattern showing as nodulose carina on first whorl; a

second abapical thread appearing towards end of first

whorl; three adapical axial nodes showing obvious

spiral alignment by middle of second whorl; second

whorl terminating with 5, evenly spaced spiral rows of

beads; number of rows remaining constant on

following 3 whorls; rows increasing incrementally in

size abapically; sixth narrower cord appearing

abapically on last whorl, creating slight carina at base

of shell; a thin spiral thread appearing between fourth

and fifth cord; all shell beads connected by spiral

thread only. Base of shell only slightly convex at

border, becoming concave approximately mid-way to

umbilical area (Fig 2), ornamented with 9 spiral cords;

peripheral cords slightly nodulose, nodes increasing in

strength on subsequent cords. Periphery of umbilicus

delineated by a wide, strong cord of axially elongated

beads (Fig. 3); umbilicus wide, 24% of maximum

shell diameter, smooth within, funnel-shaped, deep,

reaching apical whorl. Aperture sub-quadrate; lip thin;

Figures 1-8

columella with one prominent denticle at periphery of

umbilicus and a second, smaller denticle slightly

posterior to elongated umbilical beads (fig. 3). Shell

nacreous.

Discussion. Marshall (1995: 385) established the

value of the development of early spiral ornamentation

in Calliostomatidae in discriminating species-group

taxa. The ontogeny of spiral elements in Calliostoma

frumari have been carefully described above. The new

species has 5 primary cords from second to fifth

whorls, with a sixth primary cord at the periphery of

the last whorl. The thin thread showing between the

fourth and fifth spiral cords on the last whorl is not

consistent with ornamentation of the paratypes and

seems to be of sub-specific value.

The nacreous shell, widely trochoid shape, and large

umbilicus separate this species from other western

Atlantic Calliostoma. Two American species are

somewhat similar. Calliostoma aulicum Quinn, 1992,

a species from the Caribbean coast of Panama, has a

narrower umbilicus (17%- 20% of maximum shell

diameter), grows to 16.1 mm in width, has different

markings, and a spiral ornamentation of 2 to 3spiral

cords on first two whorls, increasing to 10 to 12 on

last, abapical three strongest. Calliostoma argentum

Quinn, 1992, which inhabits Yucatan waters, also has

a narrower umbilicus (14%- 17% of maximum shell

diameter), grows to 28.2 mm, has a light tan shell with

pale orange-brown patches and spots on periphery,

and a spiral sculpture of 2 to 3 spiral cords on first two

whorls, increasing to 9 to 11 on last whorl.

The widely trochoiïd profile, the nacreous shell, the

strong denticles in the aperture, and large umbilicus of

Calliostoma frumari have strong similarity to

characters of Ancistrobasis costulata (Watson, 1859),

and À. depressa (Dall, 1889) species inhabiting the

Florida Straits and the Yucatän Channel. À. costulata

grows to only 3.6 mm and has a more globose shell. À.

depressa grows to 5 mm and has a width/ length ratio

of 0.5. Both species have approximately twice as

many spiral cords on whorls and have been assigned

to Seguenziidae (Quinn, 1979: 50).

Etymology. Named for Mr. Frank Frumar, of

Kirkwood, Missouri who, together with Steve Kern,

collected the shells and donated the type material.

1-4. Calliostoma frumari n. sp. Florida. 24°14'N, 82°02'W; approximately 37 kms southwest of KeyWest, 200 m.

Holotype ANSP 416230, width 7.7 mm, height 5.8 mm.

5-8. Canalispira kerni n. sp. Florida. 24°14'N, 82°02'W;

approximately 37 kms southwest of KeyWest, 200 m. 5-7. Holotype ANSP 416231, length 5.1 mm, width 2.1

mm. 8. Paratype USNM 1106893, length 5.0 mm, width 2.1 mm.

128

10 décembre 2007

7-133,

)

-4):

NOVAPEX 8 (

[@)

pal

E. F. GARCIA

Three new species from the southeastern Gulf of Mexico

Superfamily MURICOIDEA Rafinesque, 1815

Family CYSTISCIDAE Stimpson, 1865

Subfamily PERSICULINAE Coovert & Coovert,

1995: 70

Genus Canalispira Jousseaume, 1875

Type species: C. olivellaeformis Jousseaume, 1875;

original designation

Canalispira kerni n. sp.

Figs 5-9

Type material. Holotype ANSP 416231 length 5.1

mm, width 2.1 mm (Figs 5-7, 9), 1 paratype USNM

1106893 (Fig. 8); 1 paratype EFG 28089; 3 paratypes

Frank Frumar coll., 1 paratype Steve Kern coll.

Type locality. 24°14°N, 82°09°’W; approximately 37

kms southwest of Key West, Florida, 200 m.

Distribution. Known only from the type locality

Description. Holotype 5.1 mm in length (Figs 5-7, 9);

shell strong, smooth, highly polished, cylindrical-

biconic (width/ length ratio 0.41). Spire 1.84 mm in

length (36% of shell length). Protoconch dome-

shaped, translucent white, of approximately one

whorl, covered by glaze. Teleoconch of approximately

3.25 whorls: early whorls almost straight-sided; last

whorl slightly swollen adaperturally at shoulder (Fig

6). Suture adpressed, barely discernible through an

over-glaze. Aperture elongate, 3.26 mm in length

(64% of shell length), with deep, narrow posterior

notch; posterior half of aperture narrow, expanding

anteriorly, more so starting at middle of aperture,

reaching near twice the mid- apertural width at

anterior end (Fig. 9). Outer lip without exterior varix,

smooth within, thickened posteriorly, becoming

thinner as aperture expands; outer edge slightly

incurved at middle. Parietal callus wash thin, narrow

posteriorly, widely expanding anteriorly starting at

level of first columellar plication. Anterior half of

columella with three evenly- spaced plications of

almost equal strength (Fig. 9); anterior plication

extending over callused area. Shell ivory; surface

marked with irregularly distributed, axially- oriented,

yellowish flammules; flammules covering from suture

to anterior end; somewhat larger maculations

appearing at mid-body, insinuating formation of a

band.

Discussion. The six paratypes of the new species

conform in characters with those of the holotype:

Figures 9-20

however, the yellowish markings are difficult to see in

some specimens due to fading.

Of the seven western Atlantic species assigned to

Canalispira, C. kerni n. sp. is most similar to

Canalispira minor (Dall, 1927) (Figs 10-12), a species

inhabiting deep water off the east coast of the United

States; however, the latter is smaller, relatively wider

(width/ length ratio 0.43), lacks the swollen area at the

shoulder of the last whorl (Fig 11), and is solid white.

The ‘“numerous specimens” inspected by Dall are

“very uniform in character’(1927:46). Dall’s

specimens were collected in more than twice the depth

of Canalispira kerni. Although Dall (1927: 46) and

Kaicher (card No. 6204) establish the length of the

syntype (USNM 107982, Figs 10-12) as 6 mm, the

SEM image of the syntype shows a length of 4.6 mm.

The Central American species Canalispira phantasia

McCleery & Wakefield, 2007, C. ornata McCleery &

Wakefield, 2007, and C. fluctuata McCleery &

Wakefield, 2007 live in shallow water (1- 15 m),

grow to less than 4 mm in length, have four

columellar plications, have a width/ length ratio of

0.47 to 0.50, and are differently marked. Canalispira

gomezi (Espinosa & Ortea, 1997), a relatively deep-

water species from northern Cuba, grows to 3 mm, has

a shorter apex, and is differently marked. Canalispira

hoffi (Moolenbeek & Faber 1991) from Saba, Dutch

West Indies, grows to 3.6 mm, has 4 columellar

plication, is proportionately wider, and has different

markings. Canalispira aurea Garcia, 2006 from Bahia

de Campeche, southwestern Gulf of Mexico, is

proportionately wider, has a shorter spire, four

columellar plications, and is differently colored.

Two species of Dentimargo may be confused with

Canalispira kerni because of their cylindrical- biconic

shape and small size: Dentimargo idiochila

(Schwengel, 1942), a Floridian species, has four large

columellar plications and a solid coloration with a

white subsutural band; and Dentimargo smithii (A. E.

Verrill, 1885) also has four columellar plications, is

brownish in color, and is proportionately wider.

Moreover, these two taxa lack the deeply channeled

posterior sulcus characteristic of Canalispira.

There is a Floridian Volvarina, V. redfieldii (Tryon,

1882) that resembles the new species, but the former

grows to 8 mm, has four columellar plications, and

has a solid coloration.

Etymology. Name for Mr. Steve Kern, of Key West,

Florida, who, together with Frank Frumar, collected

the shells and donated the type material.

9. Canalispira kerni n. sp., apertural view 10-12. Canalispira minor (Dall, 1927), Albatross sta. 2668, off

Georgia, 30°58'N, 79°38'W, 538 m. Syntype USNM 107982, length 4.6 mm, width 2 mm. 13-20. Canalispira

lipei n. sp. Mexico. ENE of Contoy Light, northeastern Yucatän Peninsula, 100-130 m. 13-17. Holotype ANSP

416232, length 6.2 mm, width 2.7 mm. 18. Paratype 1 EFG 28088, length 5.9 mm, width 2.7 mm. 19. Paratype

USNM 1106894, length 6.1 mm, width 2.7 mm. 20. Paratype 7, Robert Lipe coll., length 5.4 mm, width 2.8 mm.

130

E. F. GARCIA NOVAPEX 8 (3-4): 127-133, 10 décembre 2007

FE. F. GARCIA

Three new species from the southeastern Gulf of Mexico

Canalispira lipei n. Sp

Figs 13-20

lype material. Holotype ANSP 416232 length 6.2

mm, width 2.7 mm (Figs 13-17), 1 paratype (paratype

1, Fig 18) EFG 28088, 1 paratype (paratype 2, Fig 19)

USNM 1106894; 5 paratypes (paratypes 4-7; paratype

7, Fig 20) Robert Lipe coll, 3 paratypes (paratypes 9-

11) Phillip Clover coll.

Type locality. ENE of Contoy Light, northeastern

Yucatän Peninsula, E. Mexico, 75-130 m.

Distribution. Known only from the type locality

Description. Holotype 6.2 mm in length (Figs 13-17),

thick, shiny, conically oblong (width/ length ratio

0.35), slightly depressed dorso-ventrally (2.7 mm in

width vs. 2.5 mm in height). Protoconch paucispiral,

dome-shaped, ivory white. Teleoconch ivory white,

ornamented with a vellowish-orange webbing pattern,

sometimes creating triangular shapes with angle

pointed adaperturally, and irregular, larger

maculations that tend to form bands at shoulder and at

mid-body (Fig 16). Aperture ivory white, tinged with

yellowish-orange at tip of anterior notch (Fig 17),

approximately two thirds of shell length, narrow

posteriorly, conspicuously widening after midsection.

Outer lip without varix, slightly thickened posteriorly,

thinning as aperture expands, slightly incurved at

midsection; posterior notch deep, narrow. Columella

with 4 simple, evenly spaced, oblique plications (Fig

17); first plication slightly weaker, positioned about

midsection on parietal wall; anterior plication longest,

continuing to, and blending into, anterior end of

aperture.

Discussion. The pattern of maculation of each of the

Il specimens studied is different (Figs 18-20);

however, all other characters of the holotype are

present in the paratypes. Their average length is 5.76

mm; the smallest, paratype 7 (Fig 20),measures 5.4

mm; the largest, paratype 9, measures 6.6 mm. Their

width is rather consistent at approximately 2.7 to 2.8

mm.

Of the 7 western Atlantic species assigned to

Canalispira, the new species has the most affinity

with C. aurea Garcia, 2006, a species that inhabits

Bahia de Campeche, southwestern Gulf of Mexico;

however, the latter is solid orange in coloration with a

thin white band by the suture, is smaller, is generally

wider (width/ length ratio 0.52) and has differently

structured columellar plications. Canalispira hoffi

(Moolenbeck & Faber, 1991) grows to only 3.6 mm, is

wider (width/ length ratio 0.5), has brown-tented

markings, and apertural denticles. Canalispira

phantasia McCleery & Wakefield, 2007, C. ornata

McCleery & Wakefield, 2007, and C. fluctuata

McCleery & Wakefield, 2007 live in shallow water

(1- 15 m), grow to less that 4 mm in length, and are

differently marked.

Etymology. Named for Robert Lipe, of St. Petersburg,

Florida, a marginelliform enthusiast, author of the

booklet Marginellas, and donor of the holotype and

two paraypes.

ACKNOWLEDGMENTS

My thanks to Frank Frumar, Steve Kern and Robert

Lipe for allowing me to study their specimens, and for

donating some of the type material. My thanks also to

Phillip Clover and Andrew Wakefield for allowing me

to inspect three other specimens of Canalispira lipei.

Mr. Wakefield and Claude Vilvens reviewed the

sections on Cystiscidae and Calliostomatidae

respectively, suggesting changes that improved its

quality. Tyjuana Nickens at USNM was instrumental

in obtaining the photos of the syntype of Canalispira

minor; the photos of that species are credited to

Yolanda Villacampa, also at USNM.

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