Nouvelle Série, Tome X, Fasc. 2.

Janvier 1971

REVUE

ALGOLOGIQUE

DIRECTEURS .

P. BOURRELLY et ROB. LAMI

SOMMAIRE

A. B. Gupta. — The validity of lhe genus Chlorogloeopsis . 115

G. E. Dillard. — An epilithic Diatom community of the North

Carolina Sandhills stream. 118

R. Maillard. — Florale diatomique de la région d’Evreux (7« sup¬

plément) . 128

V. J. Chapman. — What is Enteromorpha iubulosa Kütz. 133

A. E. Rehm and L. R. Almodovar. — The zonation of Caulerpa

racemosa (Forskal) J. Agardh at La Parguera, Puerto Rico_ 144

M. Lemoine. — Remarques sur la reproduction des algues cal¬

caires fossiles Mélobésiées, la systématique et la phylogénie.. 152

G. Furnari et B. Scammacca. — Présence de Lophocladia lalle-

mandi (Mont.) Schmitz aux environs de Catane (Sicile orien¬

tale . 162

V. J. Chapman. — The marine Algae of Fiji. 164

A. Iltis. — Algues nouvelles des mares du Kanem (Tchad). 172

R. Corillion et M. Guerlesquin. — Notes phytogéographiques sur

les Charophycées d’Egypte. 177

Birliographie . 192

Information. 208

The Validity of the Genus Chlorogloeopsis

By A. B. GUPTA.

■

A new species of Chlorogloea ( C . fritschii ) was described by

Mitra (1950) from soil cultures. Fay, Kumar and Fogg (1964)

observed formation of heterocvsts in this alga and suggested

that the form in question is a species of Nostoc. Mitra and Pan-

dey (1966) later confirmed heterocyst formation in this form

but hâve described it as a new genus Chlorogloeopsis and placed

it in a new family Chlorogloeopsidaceae. The alga is readily cul-

tured and grows rapidly. It ha s therefore been widely used as

experimental material by Fogg (1960), Fay & Fogg (1962), Fay

et al. (1964), and Ahmed & Winter (1968). The taxonomie posi¬

tion of the alga therefore needs clarification.

The main characters of the new genus and the family accor-

ding to the authors are the vertical division of the cells resulting

in the formation of cell packeds and the occurrence of endospores.

The chief character of the genus Nostoc is the contorted and

flexuous nature of the trichomes. Such trichomes when densely

packed give the impression of cell packets. This is clearly shown

in the type species Nostoc commune (Fig. 1) and Nostoc puncti¬

forme (Fig. 2) (Geitler, 1932, figs. 537 & 527). The pseudo-cell-

packets form characteristic trichomes as they unfold exhibiting

zigzag arrangement of cells. An actively growing trichome due

to contortion becomes folded in a zigzag manner and what

appears to be vertical division in respect of the apical cell is

in reality a transverse division of the dividing cell. The pheno-

menon is shown diagraminatically in Fig. 3. In Chlorogloeopsis

Fig. 4 a-d, which according to Mitra & Pandey are the stages

of the same trichome, it is apparent that one of the subapical

cells is formed by division of the apical cell which already

shows constriction and not by vertical division of the subapical

cell as suggested by them. Any comparison by the authors with

true branching appears too farfetched to be true.

A comparison of the figures of N. commune and N. puncti¬

forme with Chlorogloeopsis fritschii leaves no reason to doubt

that C. fritschii is only a species of Nostoc. Similar stages hâve

been commonly observed in other species of Nostoc, e. g .N. ver-

116

A. B. GUPTA

,, Fi f- commun e; fig. 2: N. punctiforme; flg. 3: diagrammatic;

lig. 4 : Chlorogloeopsis fritschii. (Figs. 1 and 2 : after Geitler; fig 4 • after

Mitra & Pandey.)

THE VALIDY OF THE C.ENUS CHLOROGLOEOPSIS

117

rucosum (Geitler, 1932, Fig. 543). The cell packets called ”ase-

riate stages” by Lazaroff (1961) in N. muscorum are also iden-

tical.

The occurrence of endospores can scarsely be regarded as a

taxonomie character of any significance. Endospores hâve been

reported in a number of widely different forms including some

species of Nostoc (Brand, 1903).

Nostoc commune is one of the common soil algae of the région

from where Chlorogloeopsis fritschii lias been described. It is

not unlikely that this form may be a gro-wth form of N. com¬

mune appearing in culture.

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(Christ Church College, Kanpur, India.)

An epilithic diatom community

of a North Carolina SandhiIls stream (1)

Gary E. DILLARD.

ABSTRACT

A permanent, epilithic diatom community inhabiting the

rapids and reaches of high current velocity in a North Carolina

sandhills stream was described. The community is permanent

in the sense that ils lloristic composition and microhabitat

remain essenlially the samc throughout the year, The dominant

species was Eunotia pectinalis var. minor. During the summer

months, E. pectinalis var. pectinalis, E. alpina, E. lunaris, and

Tabellaria fencstrata were subdominants. Actinella punctata and

E. oeneris were subdominants during the winter months.

INTRODUCTION

The study of freshwater algal ecology is an area which lias

received relatively little attention by phycologists in the United

States. This is particulariy true of studies dealing with the ben-

thic algal ilora of streams. In past years European workers (nota-

lily Butcher, 1932 a, 1940, 1949 and Fhitsch, 1929, 1949, 1950)

hâve been active in the accumulation of information on the ben-

thic algal flora of streams. The majority of the stream studies

in the United States hâve dealt with phytoplankton. More exten¬

sive bibliographies which deal with this problem appear in

the papers of Blum (1956, 1957) and Whitford and Scmuvn

CHER (1963).

The study herein described was undertaken to provide qualita¬

tive and quantitative bases to describe an epilithic diatom commu¬

nity in a North Carolina sandhills stream, Turkey Creek.

(1) Supported by Contract No. AT-(40-l)-2100 between the United States

Atnmic Energy Commission and North Carolina State University at Raleiah.

Portion of a thesis submitted to the Graduate Facnlty of NCSU in partial

fulfulment of the requirements for the degree of Doctor of Philosophy.

EPILITHIC DIATOM COMMUNITY

119

STREAM DESCRIPTION

In the high sandhills région of North Carolina are found small,

brown-water streams which differ from the typical Coastal plain

streams described by Whitford and Schumacher (1963) in having

bottoms of a different nature and higher current velocities. Turkey

Creek is one of these sandhills types located in Moore County,

North Carolina.

The stream hat its source in a boggy area and progresses 1.5 km

to its entry into the Little River. The area through winch the

stream flows is sparsely populated and has few agricultural plots.

As a resuit, the stream receives no appréciable pollutants from

sewage or cropped soils. The bed consists of coarse sand and gravel

with numerous quartz pebbles. The average depth is approximately

2.0 dm, and very few pools are found along the course of the

stream. Extensive rapids and fast reaches with occasional beds of

aquatic vascular plants (primarily Eriocaulon sp. and Xyris sp.)

are characteristic. There are frequent shady areas, but the stream

is, generally speaking, exposed to sunlight for the major portion

of the day. The current speed in the rapids and fast reaches, except

during periods of low discharge, is within the range of 30-36 cm/

second.

The nature of the factor(s) responsible for the brown color of

the water is unknown, but it involves a colloidal suspension which

can be removed with a Millipore filter. This type of brown-water

is characteristic of the Coastal plain and sandhills streams of the

State. Regardless of the cause of the brown-water, the water color

has a profound effect upon light pénétration and, consequently, the

algae inhabiting the stream (Table I).

Table I.

Light pénétration at various depths into Turkey

Creek, mid-July, 1963, 12 : 30 P.M., E.S.T.

% of Surface

Depth (cm)

Foot Candies

Light

9000

100.0

3600

40.0

2100

23.3

120

GARY E.DILLARD

During the period of this study, the pH of Turkey Creek varied

between 3.8 and 5.2. The lower values were obtained during periods

of high discharge and are attributed to the ’washing out’ of organic

acids from the boggy area at the head of the stream. Mid-day

water températures followed changes in the température of the sur-

rounding air as expected.

METHODS AND MATERIALS

The acquisition of quantitative data on microscopie, epilithic

forrns provides some dlfficulty to an investigator. Due to the rough

texture of natural substata, techniques similar to Douglas (1958)

in which some apparatus for direct sampling is utilized are fre-

quently inapplicable. This difficulty has led many investigators

to develop the use of artificial substrata for sampling purposes.

Among numerous suggestions, the most widely accepted has been

glass plates of various sizes. The colonization of artificial sub¬

strata by microorganisms has been reviewed by Cooke (1956) and

Sladeckova (1962).

Although widely used, the glass plate technique has been sub-

jected to some criticism. Douglas (1958) voiced the most common

criticism. She questioncd whether the same species occur in the

same quantity and with the same spatial relationships on glass

slides as they do on natural substrata. Patrick, Hohn, and Wal¬

lace (1954) reported that 75 to 85 per cent of the diatom taxa

acquired in the stream they studied by conventional collecting

techniques were présent on glass slides taken from the stream. A

more recent criticism has corne from Hohn and Hellerman (1963)

who indicated that glass slides do not provied a true picture of

the diatom flora at low water températures. They suggested that

styrofoam substrata provide more realistic samples regardless of

water température.

A quantitative study of the epilithic diatom community and its

seasonal periodicity was conducted from June of 1963 through

December of 1964. Data were acquired by a modification of But-

cher’s (1932) glass slide immersion technique. Ordinary glass

microscope slides (1 inch X 3 inches) were afïixed to plastic cove-

red copper wires of the type used in téléphoné cables by means

of Scotch plastic tape. The slides were then placed in the desired

locality within the stream by tying them to a wooden stake driven

into the stream bed. The various colors of the tape and téléphoné

wire were utilized as indicators of immersion periods. Two or

EPIL1THIC DIATOM COMMUNITY

121

three stakes were used at each station and tour to six slidcs were

placed on each stake for each monthly immersion period.

After an immersion period of one month the appropriate slides

were removed from the stream. Some slides were transported to

the laboratory in water for examination of algae other than dia-

toms. Two slides were allowed to air-dry and, after further treat-

ment, were used to make counts of the diatoms présent.

The slides to be used for diatom counts were taken to the labo¬

ratory where one side was scraped and wiped clean. Thev were

then placed on a temperature-controlled hot plate and subjected

to a temperaure of 600" C for 24 hours. This treatment removed

ail organic material and Ieft only the silicious diatom frustules

which could lhen be identified and counded. After the burn-off

treatment, a small quantity of Hyrax (refractive index, 1.65) was

placed on the center of each slide. A coverslip was added, and the

solvent of the mounting medium evaporatcd on lhe hot plate at

150" C. During this treatment, the Hyrax infütrated the diatom

frustules.

In order to obtain the diatom counts, the prepared slides were

placed under a compound microscope with a graduated mecha-

nical stage. Each stage graduation, both vertical and horizontal,

had previously been assigned a number beginning with the num-

ber ten. The areas to be countcd were selected randomly by taking

a number from a table of random numbers. The flrst two digits

were used to select the horizontal position. The next two digits

were used to select the vertical position on lhe slide. When the

selecled area failed. to corne within the area delimited by the cover¬

slip, another sélection was made.

Each randomly selected area on the slide was dcfined by using

an unruled Whipple ocular dise which, wilh a 10X eyepiece and

a 44X objective, encloscd an area of 0.07 sq mm. The diatoms

présent in 50 such areas on each of two slides were identified and

countcd.

Because of the criticism of the glass slide technique, the styro-

foam technique of Hohn and Hellerman (1963) and the method

for sampling from natural substrata as described by Douglas

(1958) were also tried. Hohn and Hellerman’s technique was

modifiée! by using a thin piece of styrofoam eut slightly smaller

tlian a standard microscope slide and fastened to it by a piece

of Scotch plastic tape at each end. The slide was prepared and

placed in the stream as previously described except lhat a lead

weight (85 g) was added to prevent the slide from floating.

122

GARY E.DJLLARD

RESUI.TS AND DISCUSSION

In pzevious studies of algal ecology, as in the one presently

under discussion, it has been ascertained that some assemblages

of benthic stream algae represent what is apparently only a

haphazard grouping of the species involved. These groupings show

no definite organizational pattern from stream to stream on a

local or régional basis. In addition, no recurring, definite commu-

nily structure exists from one season or year to the next. Frequen-

tly their composition changes rapidly wilhin a few days' time. The

sudden appearence and achievement of temporary dominance of

a species or a group of species causes most investigators to hesi-

tate applying formai liâmes to such groupings. Blum (1959) has

suggested that ihe application of a formai ecological nazie is indi-

cated only when there is : (1) a permanent, distinctive community

structure which is found repeatedly in several streams with essen-

lially the same floristic composition, or (2) a consistent reappea-

rance of a spécifie algal végétation in a particular season of the

year.

The Eunotia-Tabellaria Community.

The only algal community in Turkey Creek which demonstra-

led any degree of yearly permanence was an assemblage of epili-

thic diatoms. The dominant species of the community was Euno-

tia pectinalis (Kuetz.) Rab. var. minor (Kuetz.) Rab. This species

was présent throughout the year and never made up less than

48 per cent of the total cell count of the community samples.

During periods of maximum development, it made up as much

as 85 per cent. In general, two developmental periods could be

recognized : (1) a period of increasing and maximal cell counts

froin Mardi to October, and (2) a period of decreasing and mini¬

mal cell counts from October to March. The period of increasing

and maximal cell counts was correlated with increasing water

températures (Fig. I). Butcher (1940) recognized the same periods

of development on glass slides from the Hull River, England.

Eunotia pectinalis var. pectinalis, Tabellaria fenestrata (Lyngb.)

Kuetz., E. alpina (Naeg.) Hust., and E. lunaris (Ehr.) Grun. were

subdominants during the summer months. Actinella punctata

Lewis and E. veneris (Kuetz.) Muell. were subdominants during

the winter months. Whitford and Schumacher (1963) suggested

that A. punctata grew best below 15” C. Results of the présent

study indicated that its maximum period of increase and highest

cell count were reached when water températures were near or

EPILITHIC DIATOM COMMUNITY

123

l,elow 10" C. The seasonal periodicily of alj the species ts given

in Table II.

Slides placed in areas of slo-w current velocity did not show a

development of this community to the extent of thosc placed in

areas of high current velocity (Table III). Examination of rocks

in the two areas, while not in any way quantitative, supported

this observation. Ail the species represented on rocks in the stream

were also found on the planted slides.

NUMBER OF CELLS/sq. mm.

77.6

62.7

85.2

83.1

77.4

66.0

61.7

55.2

48.7

79.7

82.8

78.2

77.2

83 i

79.7

74 2

49.0

HjO TEMPERATURE °C

O 5 O

Fig. I.

summarization of total diatom counts, portion of the population

composed of Eunotia pectinalis var. minor, and mid-day water

températures talien at monthly intervals from June 15, 1963 to

Decembcr 15, 1964 at Turkey Creek.

Table III.

A comparison of diatom cell counts on slides placed in two

different current velocities. Immersion penod : one monta.

Cells/sq mm

15 cm/second 36 cm/second

E. pectinalis minor

T. fenestrata

E. alpina

Total, ail species

468

726

123

499

1157

124

GARY E.DILLARD

Attempts to utilize the technique of Douglas (1958) for sam-

pling directly from the natural substratum were unsuccessful. It

was not possible to obtain repeatable results using this technique.

Styrofoam was also utilized as a substratum for sampling this

community. This technique was compared with results of the

glass slide technique on two occasions : (1) from August 15 to

September 15 of 1963 when the water température was at or near

20" C, and (2) from November 15 to December 15 of 1963 when

the water température was below 10" C. As can be seen from the

data presented in Table IV, glass slides, contrarv to the results

obtained by Hohn and Hellerman (1963) at low températures,

had higher diatom populations than the styrofoam.

Table IV.

A comparison of diatom cell eounts acquired by using

glass slides and styrofoam as sampling substrata.

Taxon

8/15/63-9/15/G3

Styrofoam Glass

11/15/63-12/15/63

Styrofoam Glass

E. pectinalis minor

211

961

127

T. fenestrata

E. alpina

A. punclata

Total, ail species

271

1128

107

192

rhe styrofoam technique requires several décantations usina

xylene and 9o per cent alcohol with subséquent dilution and

extraction of an ahquot for counting. As a resuit, sources of

error are mtroduced which do not appear in using the glass slide

technique.

Late in June of 1963, the water level in Turkey Creek dropped

and a rapid development of long ribbons of E. pectinalis var pec-

tinahs and r. fenestrata occurred. Mixed in with these two taxa

was Microspora pachyderme (Wille) I.ag. Near the end of July

the water level rose again, and the diatom ribbons and il/. pachy¬

derme were quickly broken away and carried downstream Just

before they were washed away, transect studies (Dillard, 1966)

showed these masses to be présent in 152 ont of a total of 200 deci-

meters exanuned. Microscopie examination showed that E pecli

nahs var pectinalis comprised about 75 per cent of the masses

Apparently the mechanical action of the current during periods

o normal discharge prevented the diatoms from forming long

laments. M. pachyderma was occasionally found in areas of very

Table II.

Monthly diatom ccll counts per square millimetcr of planted glass

slide surface and température ranges during the immersion penod.

lO’-'C^OOOClO

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O O O O

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tfl O t^ » 3î O n

Source ; MNHN. Paris

of the total population.

126

GARY E.DILLARD

low current velocity throughout the iate spring and summer. It

is suggested that the large mats of E. pectinalis var. pectinalis and

T. fenestrata provided a microhabitat of sufïiciently low current

velocity for an extensive development of M. pachyderma. This

was the only occasion of low water Ievels and massive, macro¬

scopie development of these species during the terni of this study.

SUMMARY

1. A permanent, epilithic diatom communily inhabiting the

rapids and reaches of high current velocity in a North Carolina

sandhills stream was described. The community is permanent in

the sense that its floristic composition and microhabitat remain

essentially the same throughout the year. The dominant spccies

was found to be Eunotia pectinalis var. minor. E. pectinalis var.

pectinalis, Tabellaria fenestrata, E. alpina, and E. lunaris were

subdominants during the summer montbs. Actinella punctata and

E. veneris were subdominants during the winter months.

2. Water température appeared to be the primary factor in the

initiation of changes in seasonal dominance among the species

of the community. An increase or decrcase of water température

above or below 15° C seemed critical.

3. On the basis of simplicity and repeatability the use of planted

glass slides to acquire quantitative and qualitative data on the

diatom community was found to be superior to styrofoam or direct

sampling from natural substrata. Due to its simplicity, the glass

slide technique can be repeated exactly from stream to stream.

Thus, it provides a good relative measurement for comparative

purposes.

AGKNOWLEDGMENTS

The author wishes to acknowledge the guidance and assistance

of Drs. L. A. Whitford and G. J. Schumacher who directed this

study.

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(Department of Biology

Western Kentucky University

Bowling Green, Kentucky, 42101.)

Florule Diatomique de la Région cTEvreux

(7 e supplément)

Par Roger MAILLARD.

Ce supplément à la Florule déjà publiée dans la présente Revue

(Nouvelle Série, t. IV, n° 4, 1959 et seq.) se rapporte à l’examen

des récoltes faites dans les stations ci-après :

55 Evreux (Saint-Michel). Route du Neubourg. Pellicule brune

à la surface d’un fossé d’écoulement de ferme, chargé de

déjections animales; pH 8.

222 — Le Bec-Hellouin. Route de Saint-Martin. Source. Expres¬

sion de mousses submergées à l'ombre; pH 7,9.

223 — Même station, dans mousses plus éclairées; pH 7,9.

224 Dans une source voisine. Expression de mousses dans le

ruissellement; pH 8,2.

225 — Evreux. Route d’Evreux à Ereteuil. Grattage de mur suin-

tant; pH 8 (environ).

226 Evreux. Même station. Dépôt dans une rigole alimentée

par le suintement; pH 8,2.

En forêt d’Evreux. Ancienne sablonnière du Fond Pottier.

Flaque d'eau temporaire. Dépôt sur fond sableux; pH 8,2.

228 En forêt d’Evreux. Fossé d’écoulement. Dans un amas de

chlorophycées filamenteuses; pH 5,7.

230 — Arnières. Petit canal d’irrigation dérivé de l’Iton. Dépôt

sur fond vaseux; pH 8.

231 En forêt d’Evreux. Petite mare. Expression de Lemna-

pH 5,4.

oaa En f0rêt d Evreux - Fossé de la route d’Arnières. Dans

233 — En forêt d’Evreux. Mare du Belvédère. Grattage de tiges

flocons surnageants (Ferrobactériales et Chiorophycées

filamenteuses diverses); pH 5,6.

de Potamogeton; pH 8,1.

234 — Evreux. Forêt de Saint-Michel. Petite mare près route du

Neubourg. Flocons jaunâtres sur le fond; pH 5,7.

235 — Arnières (Le Moussel). Petit canal d’irrigation’ dérivé de

1 Iton. Grattage de mousses sur mur immergé; pH 8,3.

236 En forêt d’Evreux. Flaque d’eau temporaire. Dépôt sur

feuilles mortes; pH 5,7.

Source . MNHN, Paris

FLORULE DIATOMIQUE DE LA RÉGION D’ÉVREUX

129

237 — En forêt d’Evreux. Petite mare. Expression de Lemna;

pH 5,7.

238 — Arnières. Petit bras de Piton. Sur fond vaso-sableux;

pH 8,2.

239 — Même station. Expression cVHgpnum sp. immergé; pH 8,2.

241 — Même station que le n° 235. Expression de mousses

immergées; pH 8.

243 — Evreux. Abreuvoir de jardin pour oiseaux (souvent à sec).

Flocons jaunes sur le fond; pH 7,8.

Nota. — Les stations 225 et 226 assèchent en dehors des

périodes de pluies importantes.

Les flaques d’eau et les fossés sont toujours à sec l’été.

Espèces nouvelles pour cette florule ou pour la science

(avec indication des stations)

Achnanthes kolbei Hust.

A l’exception d’une variété elliptica (Fusey, 1951), le type de

l’espèce ne semble pas avoir été signalé en France jusqu’à présent.

Présent dans la station 235.

Cocconeis disculus Schum. var. minor Font.

Très rare à assez commun dans sources; pH 7,8 à 8,2.

Très rare dans ruisseaux et rivières; pH 8 à 8,2.

Gomphonema abbreviatum (Ag.) Kiitz. et f. inflata (Hust.).

Très rare dans la station 223.

Gomph. augur Ehr.

St. 230 présent; st. 241 très rare.

Navicula accomoda Hust. (Hustedt, 1950).

Espèce trouvée en France (Germain, 1966); nous l’avons ren¬

contrée également, en un seul exemplaire, dans la station 241.

Nav. cocconeiformis Greg.

St. 232 et 236 très rare.

Nav. gallica (W. Sm.) V. Heurck. (Synopsis des Diatomées de

Belgique).

Ne semble pas signalée jusqu’ici dans aucune localité française.

Toutefois, Van Heurck, 1899 a mentionné simplement « France »,

à cette époque. Assez rare à commun, station 225.

130

ROGER MAILLARD

Nitzschia ebroicensis nov. sp. (fig. 17 à 20).

Frustule rectangulaire à extrémités diminuées obtuses. Valve

linéaire-lancéolée, extrémités rostrées plus ou moins capitées et

recourbées. Longueur 32 à 40 jx, largeur 4 à 5 jx. Carène très excen¬

trique, 7 à 8 points carénaux en 10 (x robustes et subquadrangu-

laires. Stries délicates 28 à 30 en 10 jx avec environ 26 points en

10 {X.

Frustula rectangulata apicibus diminulis obtusci. Valva lineares

lanceolata, apicibus rostratis, plus minusue capitatis et curvata.

32-40 {x longae, 4-5 jx latae. Carina valde excentrica, punctis cari-

nalibus vaîidus et subquadrangulis. Striae delicatae 28-30 in 10 (x,

cum 26 punctis circiter in 10 tx.

S’identifie mal à des espèces déjà connues; se rapproche assez

du Nitz. pretoriensis Chol. (Cholnoky, 1959) mais en diffère par

l’écartement des points carénaux et des stries.

(Le nom spécifique est tiré de Ebroica, nom primitif d’Evreux

où cette espèce a été trouvée.)

Stations 225 (très rare) et 226 (assez commun).

Pinnularia esoxiformis Fusey (fig. 8 à 12).

Longueur 60 à 150 jx, largeur 11 à 18 u, 7 à 8,5 côtes en 10 ix,

généralement toutes parallèles sur toute la longueur de la valve,

rarement radiantes au milieu et un peu convergentes vers les

extrémités, aire axiale large, aire centrale médiocre, le plus sou¬

vent nulle. Par son contour, cette forme évoque Pinn. major

(jKütz.) Cl. var. subacuta (Eh.) CI., mais s’en distingue par la

largeur de l’aire, la forte complexité du raphé et la direction des

côtes, souvent inégales et amincies en bordure de l’aire, ce qui,

à faible grossissement, donne à cette forme un faciès particulier

la différenciant nettement, dans une préparation, au milieu

d’autres grandes Pinnulaires du même groupe.

Depuis le début de nos recherches dans la région, nous trouvons

couramment cette forme dans la plupart des mares et fossés à

milieu acide, mais nous n’avions pu, jusqu’alors, l’identifier avec

certitude à aucune espèce de la plupart des auteurs, qui semblent

l’avoir méconnue. Pourtant, après quelque hésitation et malgré

de minimes différences, nous avons fini par l’identifier à Pinnula¬

ria esoxiformis Fusey (1951), en accord avec M. Fusey qui a bien

reconnu son espèce dans notre forme.

Stations 231 (assez rare), 234 et 237 très rare.

FLORULE DIATOMIQUE DE LA RÉGION D’ÉVREUX

131

pirin. esox Eh. f. minor Hust. (fig. 13).

Cette forme se rapporte bien à la figure de Hustedt (1914)

publiée sans diagnose, à part la différence de striation (8,5 côtes

au lieu de 12 comptées sur la figure de Hustedt).

Très rare dans la station 231, à côté de Pinn. esoxiformis avec

laquelle elle n’est pas sans analogie (aspect des côtes surtout).

Stauroneis borrichii (Petersen) Lund. (Hustedt in Rabenhorsts

Kryptogamenflora-Teil 2. S. 803).

Nouveau pour la France. Station 55 (très rare).

Staur. kriegeri Patrick. (Hustedt in Rabh. Krypt. 2. S. 780).

Déjà signalé en France (.Staur. pygmaea Krieger) Fusey (1950

et 1951). Station 231 (très rare).

Staur. laterostrata Hust. (Hustedt in Rabh. Krypt. 2. S. 801).

Station 55 (très rare).

Staur. obtusa Lagerstedt. (Hustedt in Rabh. Krypt. 2. S. 817).

Sation 227 (présent).

Staur. thermicola (Petersen) Lund. (Hustedt in Rabh. 2. S. 800).

Station 232 (très rare).

f. lanceolata Hust. (Hustedt in Rabh. Krypt. 2. S. 801).

Présent dans un fossé stagnant; pH 5,4.

Ces trois derniers Stauroneis, espèces et forme, sont nouveaux

pour la France.

Formes particulières à signaler

Neidium affine (Eh.) Cl. var. amphirhynchus (Eh.) Cl.

Cette variété, très polymorphe et souvent proche du type de

l’espèce, nous a montré dans la station 236 une suite de variations

(fig. 1 à 7) aboutissant à des formes très linéaires (fig. 6 et 7) à

extrémités seulement un peu diminuées ou même simplement

arrondies et à stries très serrées (34 en 10 p.) qui ne semblent pas

avoir été observées jusqu’ici.

Ce cas de variabilité nous paraît une contribution au poly¬

morphisme bien connu des espèces de ce genre pour lequel Cleve

(1894) p. 67 était même allé jusqu’à suggérer la possibilité d’être

simplement des variations d’une seule espèce!

Pinnularia substomatophora Hust. (fig. 14 à 16).

Nous figurons ici des formes plus trapues qu’habituellement.

Stations 228 très rare et 232 (rare).

132

ROGER MAILLARD

Mise à jour de l’écologie relevée

pour quelques espèces

Cymbella ventricosa K. Station 239 (en masse).

Melosira roseana Rabh. Généralement en masse dans le suinte¬

ment de la station 225.

Meridion circulare Ag. var. constricta (Ralfs.) V. H. St. 228

(commun).

Navicula contenta Gr. f. biceps Arn. St. 225 (assez commun).

Nitzschia fonticola Grun. St. 243 (en masse).

Pinnularia appendiculata (Ag.) Cl. St. 226 (assez commun).

Synedra ulna (Nitzsch) Ehr. St. 233 et 239 (en masse).

RÉFÉRENCES BIBLIOGRAPHIQUES

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Fusey P. — Contribution à la Flore Algale du Jura. II. — Diatomées

des régions de Montbenoît et du Russey (Doubs). — Microscopie, 2 ,

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la région de Corlay (Côtes-du-Nord). — Bulletin de Microscopie Appli¬

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biologie, 43, 1950.

Van Heurck H. — Traité des Diatomées. Anvers, 1899.

revue algologique

N lle Sér., T. X; PI. 13

Légende de la Planche.

7 . Neidinm affine (Eh). Cl. var. amphirhynchus (Eh.) Cl.

à 12. Pinnularia esoxiformis Fusey.

13. Pinnularia esox Eh. f. ni inor Hust.

à 16. Pinnularia substomatophora Hust. 5

à 20. Nitzschia ebroicensis nov. sp.

Source : MNHN. Paris

What is Enteromorpha tubulosa Kütz.

By V. J. CHAPMAN.

Considérable confusion still surrounds our understanding of thc

plant that Ivützing (1845) named Enteromorpha intestinalis y tubu-

tosa, and which he raised to spécifie rank as E. tubulosa in 1856.

I believe the confusion stems from thc fact that there are two

forais, botli common in the same ecological niche and similar in

gross appearance though derived from two separate parent species,

and workers hâve not bcen sufïiciently careful to distinguish bet-

ween them. Both plants are found in quiet, marine, brackish and

fresh waters; they also occur on sait marshes and in mangrove

swamps (New Zealand). Both are unattached, elongated, generally

unbranched tubes, filiform to subcompressed, plain or contorted.

The cells are similar in size (8-30 jx dia). There are, however, three

critical différences between the plants. In one the cells are defini-

tely irregularly arranged whilst in the other they are generally in

very distinct rows, except in very old, large plants when the row

arrangement may become indistinct. In section the plants with

irregularly arranged cells hâve a thick inner wall (5- more com-

monly 10-20 tp.) whereas the other has a thin inner wall (4-6 k u.).

In plants with irregularly arranged cells there is commonly one

pyrenoid per cell, whilst in the plants with cells in rows there are

commonly two pyrenoids per cell.

I regard the plants with irregular cell arrangement, one pyrenoid

per cell and thick inner wall, as derived from E. intestinalis

(L.) Link and the others as derived from E. proliféra (Muell.) J.

Ag. Successful identification of these two plants, which are never

attached, is therefore only possible after microscopie examination.

Failure to appreciate this fact has almost certainly been respon-

sible for some of the past confusion.

Ivützing originally described both in the Phycologia Germanica

(1845) as varieties of E. intestinalis, the plants with irregular cell

arrangement as y tubulosa and the plants with cells in rows as

a capillaris. This distinction was maintained in the Species Alga-

rum (1849) where y tubulosa was described as large, tubulose, utri-

culate but never bullose. In 1856 (Tab. Phyc. VI) Ivützing elevated

E. intestinalis y tubulosa to spécifie rank as E. tubulosa and illus-

trated it in Tab. 32, II (Fig. 1). E. intestinalis a capillaris also

134

V. J. CHAPMAN

became elevated to spécifie rank as a new species, E. pilifera,

Tab. 30, III (Fig. 2). The type material of E. tubulosa (Kütz.) Kütz.

was collected froin a saline pond at Mannheim and is labelled

no. 62 in Herb. Kütz. (= 938, 7/132 in herb. Lugd. Bat.) at Leiden

University. There are two growth forms on the sheet, one thin

and capillary, the other broader. In the thin capillary forms the

cells are arranged in regular rows, though this arrangement i s

obscured in the broader forms. In Ivützing’s herbarium there is

another specimen from the same locality, no. 226 (= 938, 7/131

herb. Lugd. Bat.), which is named Enteromorpha pilifera and is

the type for this species and was illustrated in Tab. Phyc. VI, 30,

III. CarefuI examination of the two sheets leads me to the conclu¬

sion that they are ail growth stages of one and the same species.

I can only conclude that Kützing’s illustration of E. tubulosa (Tab.

Phyc. VI, 32, II) must hâve corne from other material. If it did

corne from the Mannheim material it is unfortunate that he selee-

ted very old material with cell arrangement obscured. His drawing

also does not show the typical thickened inner membrane in sec¬

tion. In fact there was no evidence from the material of either

sheet of any thickened wall in cross-section. In view of these

uncertainties it would seem impossible to regard the illustration

(fïg. 1) as representing original material of E. tubulosa.

In 1877 Ahlner placed both plants together, one as E. tubulosa

(synonymous with E. intestinalis y tubulosa Kütz., 1845) and the

other as E. tubulosa fi pilifera (synonymous with E. intestinalis

a capillaris Kütz., 1845, 1849). His illustration (fig. 9 a, b) of

E. tubulosa shows a plant with cells clearly arranged in rows and

with a thin walled inner membrane. This probably initiated the

confusion because since then most authors hâve regarded E. tubu¬

losa Kütz. as referring to the plant derived from E. proliféra or

they hâve combined both plants under the same spécifie name.

It has been emphasised that the plants derived from E. intesti¬

nalis and E. proliféra are invariably unattached. A further compli¬

cation can arise unlcss it is appreciated that there are other plants’

simple, unbranched, with cells in rows, but tapering to a base

(sometimes also to the apex) and attached to a firm substrate.

These represent the simple attached génération of the parent

species, E. proliféra (Muell.) J. Ag., or E. flexuosa (Wulf.) J. Ag.

In 1939 Biliding showed that in the alga known as Entero¬

morpha proliféra (Muell.) J. Ag. there are two générations, one

plant with abundant proliférations (from which the name was

derived) and one of a simple nature, which varied from a ’flexuosa’

(because it resembled E. flexuosa ) to a ’tubulosa’ form (fig. 3).

WHAT IS ENTEROMORPHA TUBULOSA KÜTZ

135

Fig. 1. -— E. tubulosa Kütz. (copy of Tab. Phyc. VI, tab. 32, II) (c X 0,75;

c’c” X 230).

Fig. 2. — E. pilifera Kütz. (copy of Tab. Phyc. VI, tab. 30, III) (a, c, X 0,6;

b-d, X 180).

Fig. 3. — E. proliféra, tubulose génération (After Bliding).

Fig. 4. — E. intestinalis f. filiformis. a, cells in surface view; b, membrane

in section.

136

V. J. CHAPMAN

There is little doubt in my mind that the unattached, characteris-

tically sait marsh form described by Iîützing from Mannheim has

been derived from attached E. proliféra, but its habit and ecology

are sufficiently distinct to justify taxonomie status as a form of

that species. It is comparable, in fact, to the derived sait marsh

forms of the Fucoids. I believe further work will he necessary

before the exact status of E. flexuosa (Wulf.) J. Ag. is finally deter-

mined. Most of the records show that it is primarily tropical and

subtropical whereas E. proliféra is essentially warm and cold

temperate. There may well, therefore, be an indépendant tropical

species which is simulated by one form of the temperate species.

Alternatively, it may be that under tropical conditions E. proliféra

is represented only by the ’flexuosa’ form. A solution to this pro-

blem will only corne from culture experiments.

If the view laken here of Ixützing’s Mannheim material is

accepted, it is clear that we are left with no valid name for the

unattached form with the irregularly arranged cells and a thick-

ened inner wall, that is probably derived from E. inlestinalis (I i

Link.

In order to clarify this confused situation new extended accounts

are given of both plants.

A. Enteromorpha inlestinalis CL.) Link. f. filiformis Witt. et Nord

(Fig. 4).

Thallus slender, elongate, crisped or contorted, simple or occa-

sionally with hair-like proliférations, tubular or subcompressed ;

cells in main thallus arranged irregularly, 8-12 g diameter in

young parts, 8-32 g X 8-24 g in most of the thallus, in T. S.

S-20 g liigh, 8-15 g broad, cells in proliférations sometimes arran¬

ged in rows; membrane 16-36 g thick, the inner wall (41-10-20 g

thick, chloroplasts almost or wholly fllling the lumen, usually

one, rarely two, pyrenoids per cell; swarmers 5.S-7.2 g X 2-8-3.5 g;

colour grass-green to whitish green; plants free-floating or on mud

substrate, much twisted and tangled. Adhères to paper. Marine,

brackish and fresh water.

Dht. (*) : Ail Europe and Scandinavia, Finland, Orkneys Cana¬

ries, Iceland, West Coast Groenland, St. Lawrence, Nova Scotia to

Virginia, Alaska, Pacific Coast Canada and U.S.A. to Baja Cali¬

fornia, Colorado, Guadeloupe, Rio de Janeiro, Phillipines, Mauri¬

tius, Formosa, Che-Kiang, Hodeida, Angora, Port Said, New Zea-

land, S. Helena, Table Bay (South Africa).

(*) Derived from a study of algal floras and from herbarium material.

Source : MNHN, Paris

WHAT IS ENTEROMORPHA TUBULOSA KÜTZ

137

Co-type : Witt. et Nord., Alg. Aq. dulc. 330, as E. intestinalis f.

filiformis.

Synonyms.

Enteromorpha intestinalis y tubulosa Kiitz., Phyc. Germ., 1845,

p. 247; Spec. Alg., 1849, p. 478.

? Enteromorpha tubulosa (Kütz.) Kiitz., Tab. Phyc. VI, 1856,

Tab. 32, II (see discussion above) ; Ahlner, Ent., 1877, p. 50

(non fig. 9 a, b).

Enteromorpha intestinalis (L.) Link. f. tubulosa Kütz., sensu

Chapman, J. Linn, Soc. Bot., 51 (338), 1937, p. 229; Ibid., 55

(360), 1956, p. 404, (fig. 47 a-g).

Enteromorpha intestinalis (L.) Link. a capillaris Raben., sensu

Raben., Flor. Eur. Alg., sect. III, 1868, p. 313 (pro parte,

beeause at least one specimen in Rabenhorst’s herbarium is

referable to the ’tubulosa’ form derived from E. proliféra).

Ulva enteromorpha Le Jol. var. intestinalis (L.) Le Jol. f. capil¬

laris Le Jol., sensu Le Jol., Alg. mar. Cherb., 1866, p. 47 (pro

parte). There is a specimen under this name in Le Jolis’

handwriting in the British Muséum. I hâve not had an oppor-

tunity of checking other specimens labelled by Le Jolis in

order to see it his déterminations are mixed. However, it

is likely that there was confusion, beeause it is clear that

Le Jolis regarded his f. capillaris as identical with Kützing’s

E. pilifera which is a form of E. proliféra.

Ulva intestinalis (L.) Le Jol. a capillaris (Le Jol.) Cr., sensu

Crouan, Flore Finistère, 1867, p. 130.

In 1887 Ahlner described a form, /3 attenuata of E. intestinalis

which was later unfortunately taken by Sjôsted (1920) to be

synonymous with Kützing’s E. tubulosa. Examination of an actual

specimen of Ahlner’s in the Lund University Herbarium showed

that there was no basis for this view and that var. attenuata is a

distinct entity.

In fresh water there may occur a large and coarse unattached

form of E. intestinalis which is usually covered with hair-like

proliférations. Culture experiments suggest that this may be a

response of E. intestinalis f. filiformis to conditions of increased

food supply. It could also arise independently form at least one

other form of E. intestinalis. This bullose, crispate, much prolife-

rating form is excluded from the présent concept of E. intestinalis

f. filiformis, which is regarded as slender, even when crisped or

contorted, and with only a few proliférations.

138

V. J. CHAPMAN

In a study of plants in the Orakei Basin at Auckland, Turnbull

( 1952) found that plants of this form commenced with a single

basal cell of irregular shape which soon broke ofï and did not régé¬

néra te. He also found biflagellate swariners, but there was no évi¬

dence of fusion. Increasing thickness of the wall seemed to bear

sonie relation to light intensity.

When we corne to naine the second plant with cells in distinct

rows and with a thin inner wall to the membrane there is the

original confusion of Kützing who gave two names to the same

material from Mannheim. Earlier, however, he had established

another variety, E. intestinalis a capillaris (Phyc. Germ., 1945,

p. 247), the specimens of which are quite clearly referable to his

later iubiilosa. According to the rules of botanical nomenclature

capillaris will take precedence over tubulosa and this should also

serve to eliminate the former confusion.

B. Enteromorpha proliféra (Muell.) J. Ag. var. capillaris (Kütz ;

nov. comb.

Threads unattached ,up to 2 dcm. long, tubular or subcompres-

sed, plam or contorled, tangled, flliform, 36 g-5 mm. wide. ave¬

rage 500 i», more or less regular in diameter, throughout, usually

simple, sometimes with short mono- or polysiphonous proliféra¬

tions; cells arranged conspiciously in rows, except at the base of

branches, rectangular or cubical; chloroplast homogenous, fllling

the cells (except after desiccation), with two pyrenoids; cells

8-24 f. diameter, rarely up to 40 ji long and 28 g broad, 10-14 ».

Iiigh in transverse section; membrane 13-24 wide, the thickening

ot the walls variable but usually very slight, especially the inner

wall; plants light green or pale green in colour, going white on

drying for a long period, somewhat slimy to the touch when fresh;

adhères moderately well to paper. Plants free floating or on mud.

Regenerates from broken - of proliférations. Marine and fresh

waters. Summer annual in S. Sweden, throughout the year in

E. England and New Zealand.

Dtst. (*) : Finland, S. Sweden, Schleswig-Holstein, Holland Nor¬

folk to Kent, Sussex, Dcvon, Cornwall, Cherbourg, Roscoff, Adria-

tic, St. Lawrence, Nova Scotia, Massachussets, Florida Bahamas

Barbados, Jamaica, Great Sait Lake, Central-Lower California, in

Rio de Sonora (fresh) with Hyclrodictyon, Mexico (West coast)

Brazil (Barre le Tarquar), Peru (Payta), Tahiti, Phillipines (Naka-

tau), Java, Andaman Is„ Ceylon, Gold Coast (Ancobia, Elmina,

(*) Based on literature and herbarium material.

Fig. 5. _ E. proliféra f. capillaris (New Zealand). Cell arrangement and

section.

Fig. 6. — E. proliféra f. capillaris (Europe), a,

arrangement of old thallus; c, d,

thallus; e, prolifération; f, section

wall) (After Chapman).

portion of old thallus; b, cell

cell arrangement in younger

(i = inner wall, o — outer

140

V. J. CHAPMAN

Pram Pram), S. Africa (Cape Morgan), New Zealand, S. Australia

Viet Nam (Nhatrang).

Lectotype : Herb. Külz. Mus. Leid., Herb. Lugd. Bat. 938 P>/31

Il is also reprcscnted in Kützing's herbarium under the fol-

lowing numbers : 938, 7/131, as E . pilifera -,

938, 7/132, as E . .inlestinalis v tubulosa .

Exsicc . : Collins, Holden and Setchell, P.B.A. 471 as E . proli ¬

féra var. tubulosa ; 2161 as E . flexuosa f. submarina .

Synonyms.

Enteromorplm intestinalis a capillaris Kütz., Phyc. Germ. 1845

p. 247; Spec. Alg., 1849, p. 478.

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p. 384, fig. 6 a, b (excluding comment), (non E. tubulosa, sensu

Smith, 1944; non sensu Dangeard, 1961, 1962, ail of which

refer to the unbranched attached génération of E. proliféra.)

Enteromorpha tubulosa (Ivütz.) Kütz. var. pilifera (Kütz..) Ahl-

ner, Ent., 1877, p. 50; Kjellm., Alg. Arct., 1883 p 291

Enteromorpha proliféra (Muell.) J. Ag. sensu Bliding, Bot! Not.

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Enteromorpha intestinalis (L.) Linl;. f. proliféra (Muell.) Hauck

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WHAT IS ENTEROMORPHA TUBULOSA KÜTZ

141

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Enteromorpha intestinalis (L.) Link. sensu Waern, Bot. Not.,

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LJlva enteromorpha Le Jol. var. intestinalis (L.) Le Jol. f. capil-

laris Le Jol., Alg. Mar. Cherb., 1866, p. 47 (pro parte).

Specimens : There is a sheet of this plant in Agardh’s herba-

rium under the manuscript name of E. clathrata f. subsimplex.

In von Schiffner’s herbarium plants of this variety hâve been

labelled E. tubulosa (Muell.) J. Ag. var. vermiculata and var.

ramosa.

Waern (1952) appears to take the view that E. pilifera of

Kützing is essentially a fresh water species closely allied to

Bliding’s E. Kylinii, but apart form the medium I can find no

différence between the fresh water, brackish and marine plants.

There appears to be no justification for segregating the marine

and fresh water plants and this also applies to the preceeding

form. Waern (toc. cit .) regarded E. pilifera Kütz. as synonvmous

with Ulva proliféra tubulosa Muell. in Flor. Danica, Tab. 763. but

I am unable to accept this since I believe Mueller’s plant is refe-

rablc to Bliding’s attached ’ tubulosa’ form of E. proliféra. Lako-

witz (1929) described this form quite clearly and he regarded

it as synonymous with Kützing’s E. tubulosa. However he also

added Le Jolis’ E. intestinalis f. capillaris as a further synonym

which I believe to be quite incorrect since it confused the two

forms. Ahlner (1877) described this form as E. tubulosa and

from the description and figure with cells in rows and a thin inner

wall it is clear that he refers to this plant. However he also treats

it as synonymous with Kützing’s E. tubulosa and refers specifi-

cally to Tab. Phyc. 32, II, where the cells are arranged irregularly

and which is in my opinion, undoubtedly E. intestinalis f. fili-

for mis.

This form could hâve been derived from either E. proliféra or

E. flexuosa , but as it is rnost abundant in higher latitudes where

E. proliféra is also more frequent, the présent author considers it

to be a form of E. proliféra. It is certainly not synonymous with

E. flexuosa (which is an attached form) as suggested by Rayss

(1955).

This is a very common form on sait marshes, where it is much

more frequent than f. filiformis of E. intestinalis. Plants up to

5 mm. wide collected at Amsterdam are preserved in the herba¬

rium at Leiden. No details about the environment are given and

there may hâve been peculiar factors, because this width is cer-

Source : MNHN, Paris

142

V. J. CHAPMAN

tainly exceptional. Spécimens in Agardh’s herbarium at Lund in

the folder labelled E. tubulosa Kütz. belong without doubt to this

form.

Hylmô (1916) describes a variety proliféra of E. tubulosa but

his reference to exsiccatae (Witt. et Nord. 132, and Herb. Ag.

13843), which I hâve since examined, make it clear that he is

confusing it with another form of Enteromorpha altogether. An

examination of Schiffner’s specimens leads to no adéquate basis

tor the establishment of his vars. vermiculata and ramosa.

In conclusion I which to express my thanks to the authorities

at the Universities of Leiden and Lund for the opportunity of

examining the plants in the Kützing and Agardh herbaria. I am

very grateful to Dr. Paul Silva who made very valuable comments

on the first draft with respect to nomenclatural issues. I also wish

to thank Cranbrook Institute of Science for providing the oppor¬

tunity to complété this paper.

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(Cranboolc Institnte of Science

and Auckland Univcrsitij, New ZealandA

The zonation of Caulerpa racemosa (Forsskal)

J. Agardh at

La Parguerra, Puerto Rico W

By Andrew E. REHM (2) and Luis R. ALMODOVAR (3).

The family Caulerpaceae contains a single genus Caulerpa that

has a pantropic distribution, but is also prominent in Australian

emperate waters (Dawson, 1966). The most variable of the Cau

lerpas with eight varieties, found in the Caribbean is Caulerpa

racemosa (Forsskal) J. Agardh. Tliis alga is characterized by

havmg a prostrate cylindrical rhizome with numerous rhizoids

below in addition to a number of upright assimilators, which are

grape-like structures (Fritsch, 1956).

Tins study is concerned with four varieties of Caulerpa race¬

mosa .which are : var. occidentalis (J. Agardh) Bôrgesen, var. clavi-

fera (Turner) Weber van Bosse, var. uuifera (Turner) Weber van

Bosse and var. laetevirens (Montagne) Weber van Bosse. The taxe

nomy of the genus is complicated by the fact that two varieties

may be présent on the same rhizome.

Description of the Area.

The area in the vicinity of La Parguera is characterized by a

les of coral leefs which form two crescent-shaped arcs Thero

are the opter oceanic recfs with little or no dry land except

for what is présent at low tide, and the inner arc of coral reefs

1969) Th™’ RhlZ °f hora man 9 le °n them (Almodovar.

1962). The general wmd direction as well as the currents are

rom the east-southeast. The average sea water température at

e SUr ' ace for the twelve mont| i Penod was 28.2 degrees centi-

S À."»™'* ~ SU 71

J'LÎXl Va h ;ati“ d rt L°l tl^ d e“t te „ f C Z CiI ° f ‘ he

Master Degrce in Marine Sciences reqmrements for a

<« „° t f æ s s» 1 ^v , pï£; R?e” pa M F,orida -

Puerto Rico, 00708. y Puerto Rico. Mayaguez,

ZONATION OF CAULERPA RACEMOSA

145

The following coral reefs and mangrove islets were studied :

Margarita, Enrique, Media Lima, Collado and Withe Horse Reefs;

the mangrove islets consisted of Alpha, Oméga, and « L » (Fig. 1).

Methods and Materials.

The zonation of C. racemosa on several reefs, mangrove islets,

and whithin the mangrove bays and channels was determined by

the line transect method. In order to study zonation of C. race¬

mosa on the reefs, the following procedure was accomplished :

An iron rod was placed and secured on the windward side of the

reef where the waves break. A one hundred foot measured line

was attached to the iron rod and extended its full length toward

the leeward side of the reef. When fully extended a second iron

rod was driven into the substrate and the line was secured to it.

The C. racemosa found twenty-four inches on either side of the

line was recorded. The iron rod line was then removed from the

windward side of the reef and placed in position one hundred feet

beyond the second iron rod (leap-frogging). The procedure was

followed until the entire distance from the windward to the

leeward side of the reef had been transected.

The mangrove islets were divided into eight zones of forty-five

degrees radiating outward from the center as follows : A hand-

held compass was used to détermine the north-south axis; once

this accomplished, stakes were driven into the bottom at the

point were the islets slope began. The same method was utilized

to establish the east-west axis. A line was then extended from the

north to the south stake; a second line was secured to the east-

west stake. At their intersection a stake was placed to use as a

reference point in stablishing the northeast, Southwest, southeast,

and northwest axis. Stakes were also placed at the beginning of

the slope for these points.

The extension of the transect line one hundred feet beyond the

beginning of the slope was accomplished by securing one end of

the one hundred foot measured line to a stake at the beginning

of the slope. The other end of the line was secured to a float,

which was moved into position and anchored. Starting form the

center of the islets, C. racemosa found twenty-four inches on either

side of the transect line were recorded, as well as the substrate

on which the plants were found.

The recording of C. racemosa in water deeper than five feet

was accomplished by using two divers. One diver using S.C.U.B.A.

moved along the bottom making observations; the diver at the

Source : MNHN, Paris

146

ANDREW E. REHM AND LUIS R. ALMODOVAR

surface moved twenty foot measured line to a new position (five

foot mark), recording the depth each time the diver below signa-

led by tugging at the line. The diver at the surface recorded the

depth of the water.

The method employed within the mangrove bays and channels

was to secure one end of the hundred foot measured line to the

mangrove shoreline extending it out into the water its full length,

if necessary. The line was then secured to the anchored float and

positioned perpendicular to the shore line. The length of the line

was then traversed. The C. racemosa observed within twenty-four

inches on the transect line was recorded as was the depth of

the water, light intensitv in foot candies, and the substrate on

which the alga was found.

Results and Conclusions.

The windward slopes, with the exception of White Horse Reef,

which is protected by the inner arc of reefs, were found to be

devoid of C. racemosa. The reef to supported large growths of

C. racemosa var. occidentalis and clavifera. As a resuit of the

intense sunlight reaching this zone (5 000 foot candies, at noon),

many of the ramuli are yellow-green in color.

During periods of lowest tides, those patches of C. racemosa

growing closest to the surface on the reef top are exposcd to the

atmosphère, but are continually washed by the surf which pre-

vents their losing water. The var. occidentalis and clavifera were

found growing on dead corals and as epiphytes on Halimeda opun¬

tia. They w r ere also found growing between and over the polyps

of Zoanthus sociatus and Polythoa sp. The area immediately

behind the reef top contained large coral fragments, with the

varieties occidentalis and clavifera growing on them. The reef

fiat did not hâve C. racemosa growing on it.

During the lowest low tides large expanses of the reef fiat arc

exposed to the atmosphère. The température of the sea water in

many of the shallow tide pools that are formed often reaches

forty degrees centigrade by mid afternoon on a clear day.

On Enrique Reef, a channel is présent which starts approxima-

tely in the middle of the reef-flat and extend into the leeward

side of the reef, with the depth of the water ranging from two

to four feet. The bottom is covered with large mat-like growth

of Zoanthus sociatus with the var. uvifera growing between the

individual polyps. This is the only area where var. uvifera has

been found.

ZONATION OF CAULERPA RACEMOSA

147

Fig. 1 : Map of Puerto Rico showing; 1. Mangrove islet Alpha; 2. Mangrove

islet Oméga; 3. Mangrove islet «L»; 4. Mangrove island I; 5. Punta Parguera

A; 6. Punta Parguera B; 7. Los Baez; 8. Cave northeast end of Magueyes

Island; 9. White Horse Reef; 10. Enrique Reef; 11. Media Luna Reef; 12. El

Mario Reef; 13. La Cueva-« Monkey Island»; 14. Collado Reef; 15. Margarita

Reef; 16. Magueyes Island.

148

ANDREW E. REHM AND LUIS R. ALMODOVAR

The leeward side of the reef is often caracterized by a Pontes

zone. The varieties occiclentalis and clavifera were often found as

epiphytes on the Porites. Beyond the Poriies zone the bottom con-

sist of sand; in some areas Thalassia is présent. C. racemosa

was not found in this zone.

The mangrove islets Alpha, Oméga and « L » are near circular

in shape with an average slope of twenty-five degrees. During

periods of the lowest low tides portions of the islets are exposed

to the atmosphère, forming circular tide pools. To illustrate the

distribution of C. racemosa transects were used in dividing the

islets into eight zones (Fig. 2).

Fig. 2 : Diagram showing the zone of islets.

The winds, generally from the southeast, hâve created on the

southeast end of the islets a windward zone (zones 2, 3) that

extends partly into the Southern and eastern portions of the islets.

Zones 1 and 4 constitute the zones of transition between the

windward and leeward portions of the islets; zones 5 to 8 inclu¬

sive comprise the leeward side of the islets.

Source : MNHN, Paris

ZONATION OF CAULERPA RACEMOSA

149

Zones 2 and 3 had the varieties occidentalis and clavifera

growing from the beginning of the slope, -which is exposed during

the lowest low tides, but are washed by the surf. The patches of

C. racemosa (four fect in diameter) were largest in the water less

than thirty-six inches in depth. Below this depth the diameter of

the patches diminished rapidly; at a depth of seven feet C. race¬

mosa was absent.

The substrate at the beginning of the slope consisted of dead

truncatcd coral. Beyond this, living Porites provided the sub¬

strate. The sizes of the Porites colonies were also largest in the

first thirty-six inches of water, becoming smaller until at a depth

of seven feet they were absent also. At a depth of six feet silt

was noliceable on the bottom, below seven feet it completely

covcred the bottom.

The varieties occidentalis and clavifera were observed growing

at the beginning of the slope on dead corals. The colonies of

C. racemosa were most abondant in water less than thirty inches

in depth, at the beginning of zone 4 and at the end of zone 1.

The colonies decreased in size in both zones and at a depth of

five fect were absent on the bottom as were the Porites. Solitary

coral heads were présent with the alga growing on them in water

four feet deep. The Caulerpa was growing in shallower water, two

feet and less, as one approached zones 5 and 8. At the beginning

of zone 1 and at the end of zone 4 the Caulerpa was absent, as

was the Porites.

Caulerpa racemosa was not observed growing in zones 5 to

8 at any point.

The primary factor that Controls the distributions of C. race¬

mosa on the mangrove islets is the déposition of sédiment which

prevents the growth of corals, which provide the substrate for

C. racemosa.

Transects conducted within the mangroves bays and channels

hâve shown the following pattern of zonation to be for C. racemosa.

The varieties occidentalis and clavifera were found to be epi-

phvtic on the prop roots of Rhizophora mangle from just beneath

the surface to a depth of several feet. They were most abundant,

however, in the first eighteen inches of water.

When the varieties occidentalis and clavifera are found growing

on the bottom it is in clear water and they are epiphytic on

H. opuntia when it is présent on other objects which provide a

solid substrate.

Their presence on a mud bottom can be attributed to several

factors, the first being that in the absence of sufficient substrate

150

ANDREW E. REHM AND LUIS R. ALMODOVAR

the rizomes grow out from the prop root and are suspended in the

water. The older portion of the plant which is attached to the

prop root dies with the younger portion falling to the bottom.

The second possibility is that herbivorous fishes when in the

process of feeding eut portions of the plant free allowing then

to fall on the bottom. The var. occidentalis and clavifera do not

survive in this environment.

C. racemosa var. laetevirens was found growing on the mud

bottoms of mangrove bays and channels. On two occasions it was

found growing on prop roots near the surface. Nizamuddin men¬

tions in this studies on the Caulerpas from Karachi that the var.

laetiuerens was found growing on conglomerate rock in areas

where it was subjected to the conditions of rough water and expo-

sure to the atmosphère. Bôrgesen (1913) reporled that any each

occasion when he collected the var. laetiuerens from a particular

bay the turbidity of the water was such that he was unable to see

the bottom although it was six feet deep. This has to do with local

conditions for the author has found the var. laetevirens growing

in clear water in several of the mangrove channels.

During periods of lowest low r tides the Caulerpas epiphytic on

the prop roots near the surface are exposed to the atmosphère,

which results in their death.

It is interesting that the varieties occidentalis and clavifera for

the most part, are restricted to the prop roots. The prop roots on

which they are epiphytic provide substrate for a number of sessile

animais, that most obvious being sponges, oysters, and ascidians.

Sponges often occupy the entire prop root with the varieties occi¬

dentalis and clavifera epizoic on them. They were also épizootie

on the mangrove oyster. Each of these groups of animais obtain

their food by filtering sea water. Barnes (1963) mentions that a

leuconid sponge ten cm. in height and one cm. in diameter pum-

ped 22.5 liters of water through its body per day, the flow through

this osculum being 8.5 cm. per second. The authors believe that

the combined filtering activity of the oysters, ascidians, and

sponges may provide a band of water near the mangrove shore-

line that contains less material in suspension than in the open

areas of the mangrove bays and channels. In areas where the

water is turbid and the above mentioned animais are présent their

filtering activity may prevent the settling of silt in léthal quan-

tities on the C. racemosa.

Another factor that must be taken inlo considération is the

wind generated waves which would keep the sédiment near the

surface in suspension. With ail of the above mentioned factors

LES ALGUES CALCAIRES FOSSILES MÉLOBÉSIÉES

151

working togcther they could very well be responsible for the pré¬

sence of the varieties occidentalis and clavifera growing close to

the surface in the mangroves. Several miles off the coast of La

P arguera the visibility of the water is often sixty to eighty feet.

Test plates placed by the junior author in these waters were found

to hâve the variety occidentalis growing on them at a depth of

forty feet. This suggests that the primary limiting factor in the

mangroves for the varieties occidentalis and clavifera is the dépo¬

sition of silt on the alga which prevents photosynthesis.

Acknowledgements.

The authors wish to thanlc Mr. Juan J. Irizarry and Mr. Victor

M. Rosado for their assistance in the field.

This work was supported in part by grants to the junior author

by the Office of Naval Research, contract number N-00014-66-

C-0330 and the National Science Foundation Grant GB-5936.

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Source : MNHN, Paris

Remarques sur la reproduction

des algues calcaires fossiles Mélobésiées,

la systématique et la phylogénie

Par M ma Marie LEMOINE.

Résumé.

Les algues Floridées calcaires montrent au Crétacé simultanément

deux types de reproduction asexuée : avec formation de conceptacles

ou de sores. La présence de conceptacles dans la reproduction sexuée

du second groupe permettra d’envisager la création d’une famille inter¬

médiaire entre les Corallinacées et les Peyssonnéliacées.

L’étude des algues calcaires Floridées du Crétacé de France a

révélé, ces dernières années, qu’une grande diversité existait dès

cette époque; la description du nouveau genre Agardhiellopsis

Lemoine (1966), voisin par sa structure et sa reproduction de

1 ’Agardhiella actuel (Soliériacées), indique que les Corallinacées

et les Peyssonnéliacées ne sont plus les seules familles représen¬

tées à l’état fossile.

Cette note a pour objet de montrer la variété des structures et

des modes de reproduction dans les Corallinacées en ne retenant

que les espèces observées à Yétat fertile (ou supposé tel par leurs

auteurs) ; toutes font partie de la sous-famille des Mélobésiées.

Régions hors de France.

Aucune espèce n’est connue en Europe avant le Crétacé. Mais

en Amérique du Nord et au Japon deux genres ont montré des

conceptacles dans les terrains primaires :

Archaeolithophijllum Johnson (1956, 1960) au Carbonifère.

Archaeolithoporella Endo (1959) au Permien.

Le genre Archaeolithophijllum ne ressemble pas aux genres con¬

nus; dans l’une des deux espèces, A. missouriensum, les cellules de

l’hypothalle ont un diamètre inhabituel; par contre les concep¬

tacles ont une forme et une dimension analogues à celles des con¬

ceptacles de Mélobésiées (J. H. Johnson, 1956, p. 54, PI. XIV,

fig. 1-3, 5; 1960, p. 45, PI. XVI, fig. 1, 2; PI. XVII, fig. 2, reproduite

in L. Emberger, 1968, p. 45, fig. 26, 27). Dans A. delicatium la

LES ALGUES CALCAIRES FOSSILES MÉLOBÉSIÉES

153

forme triangulaire du conceptacle (en coupe) évoque celle de con-

ceptacle mâle (J. H. Johnson, 1956, p. 55, PI. XIV, fig. 4, 6; 1960,

p. 45, PI. XVII, fig. 1, 3).

Le genre Archacolithoporella ( A. hidensis ) a l’aspect du genre

Lithoporella fossile et actuel : c’est-à-dire un thalle mince consti¬

tué par une seule file de cellules.

Dés le Primaire, la famille serait représentée par deux genres,

pourvus de conceptacles, dont la structure montre deux types diffé¬

rents :

__ une structure non différenciée, monostromatique.

. Archaeolithoporella

_ une structure complexe, différenciée en hypothalle et périthalle

. Archaeolithophyllum

Jurassique : la seule espèce signalée est Lithoporella elliotti

J. Emberger (1957) à structure monostromatique avec conceptacle,

du Jurassique supérieur d’Algérie.

Crétacé : Trois espèces sont signalées :

Au Cénomanien-Turonien, en Libye : Mesophytlum paronai

(Raineri) Lemoine ( Archaeolithothamnium paronai Raineri, 1920,

Au Crétacé supérieur, en Italie : Mesophyllum aesitante (Conti)

Lemoine comb. nov. ( Lithothamnium aesitante Conti, 1949, p. 76).

Au Maestrichtien, en Algérie ( Lithothamnium cxiguum Lemoine

(1939, p. 45). ,

Plus ancienne et plus douteuse est l’espèce nommee Lithotham¬

nium angolense Romanes (1916, p. 58, fig. 2-6) de l’Albien de

l'Angola; les nombreuses cavités, alignées en zones concentriques,

de la coupe figurée par Mrs Romanes, ont des formes variées, diffé¬

rentes de celles des conceptacles, ainsi que l’auteur elle-même 1 a

remarqué. ,

En résumé les quelques espèces découvertes à 1 état tertilc dans

diverses régions hors de France au Primaire et au Secondaire ont

montré, dans cinq genres, des cavités qu’on peut assimiler a des

conceptacles.

France.

Les premiers travaux mentionnant des Mélobésiées fossiles fer-

tiles se rapportent uniquement au genre Archaeolithothamnium.

Or ce genre se distingue de tous les autres en ce que seuls les

organes sexués sont dans des conceptacles; les organes asexués sc

forment à la surface du tissu médullaire, au début du périthalle,

dans les branches des algues en massifs ou lorsque le périthalle a

154

MARIE LEMOINE

atteint une épaisseur d’au moins 1 50 p au-dessus de l’hypothalle

dans les thalles encroûtants.

Dans le mémoire que M" c J. Pfender (1926) a consacré aux

espèces crétacées de Provence, toutes sont désignées sous le nom

de Archaeolihothamnium. Or ce genre a une structure très homo¬

gène dans les espèces fossiles et actuelles, si l’on en excepte

quelques espèces que M" J. Pfender avait placées dans ce genre :

A. amphiroaeforme (Rothpletz) Pfender qui devient le type du

genre Paraphyllum Lemoine (1970); A. belgicum (Foslie) Pfender

pour lequel J. Emberger et moi-même avons proposé un nouveau

nom, Kijmalithon (1967) et A. penicillum Pfender dont l’échantillon

stérile n’a pas reçu de ce fait un nouveau nom de genre.

Il s’ensuit que, en ne tenant compte que des espèces observées à

l’état fertile, les Mélobésiées sont représentées dès le Crétacé infé¬

rieur par trois genres dépourvus de conceptacles dans la reproduc¬

tion asexuée : Archaeolithothamnium (A. rude), Paraphyllum (P.

primaeuum), Kymalithon (K. belgicum).

I* faut ajouter, au Sénonien, le genre Hemiphyllum Lemoine

(1970) créé pour une espèce nouvelle de l’Aude H. atacicum. Dans

ces genres les sporocystes ne sont jamais en groupes entourés par

une paroi limitant une cavité, le conceptacle; ils apparaissent à

la surface du périthalle soit en zones plus ou moins étendues, soit

en des régions définies, les sores.

Après l’expulsion des spores deux cas se présentent :

1) Dans la disposition en zones, les files du périthalle continuent

leur croissance et à une distance variable de la première zone

apparaît une nouvelle zone de sporocystes et ainsi de suite jusqu’à

20 et même 40 dans certaines espèces (PI. I, fig. 3).

2) Au contraire après la formation des sores la croissance du

Périthalle cesse; le sore n’est recouvert que par une faible épaisseur

de tissu; la formation d’un nouveau sore paraît exceptionnelle;

je l’ai observée dans Paraphyllum (PI. II, fig. 1 ) et M. Lemoine,

1970, PI. VIII, fig. 2); elle est signalée aussi dans Kymalithon (M.

Lemoine et J. Emberger, 1967, p. 5).

Ces deux dispositions se rencontrent dans le genre Archaeolitho¬

thamnium; la disposition des sporocystes en zones est la règle

presque générale (PI. I, fig. 3); quelques espèces seulement ont des

sporocystes en sores :

espèces fossiles : A. batalleri Lemoine (1928, p. 93) au Crétacé

moyen et une autre non décrite;

espèces actuelles : A. episporum Howe (1919, p. 2); A. pacificum

Dawson (1960, p. 38).

LES ALGUES CALCAIRES FOSSILES MÉLOBÉSIÉES

155

Dans le genre Kymalithon on observe soit des sores délimités,

soit des sporocystes alignés sur des surfaces plus étendues mais

qui ne deviennent pas enfouies dans le tissu (PI. I, fig. 2, PI. II,

fig. 2).

Le tableau suivant résume ces remarques :

1 ) la croissance des files périthalliennes continue après l’expul¬

sion des spores; la zone de sporocystes devient enfouie, d’autres

zones se forment en nombre variable, souvent 2 à 4.

Archaeolithothamnium

(la plupart des espèces)

2 ) la croissance des files périthalliennes s’arrête, les sporocystes

ne sont pas recouverts (A. episporum ) ou recouverts seulement par

une faible épaisseur,

a. sporocystes groupés en sores :

Archaeolithothamnium

A. batalleri fossile

A. episporum pléistocènc et actuel

A. pacificum actuel.

Kymalithon

Hemiphyllum

Paraphyllum

b. sporocystes moins localisés :

Kymalithon

Mode de division des sporocystes.

Dans les espèces fossiles les quelques observations connues

indiquent une division des sporocystes par cloisons transversales :

division zonée.

Dans les genres fossiles Kymalithon et Paraphyllum du Crétacé

quelques cloisons sont conservées : Kymalithon belgicum, PI. I,

fig. 2 (Lemoine et Emberger, 1967, PI. I, fig. 2; Lemoine, 1970,

PI. VII, fig. 1 et 2); P. primaevum Lemoine (plaque mince A.

Poignant, C. 5 1106).

Dans le genre Archaeolithothamnium les espèces fossiles sont

presque constamment fertiles; mais ce qui persiste ce sont les

cavités sporangiales, quelquefois la paroi du sporange; les spores,

ayant été expulsées, sont rares.

Au Crétacé elles n’ont pas encore été signalées.

Au Nummulitique des sporocystes à division zonée (4 et

2 spores) sont figurés dans Arch. mansionense Segonzac (1966 a,

Source : MNHN. Paris

15G

MARIE LEMOINE

PI. XXXIII, fig. 3) et dans Arch. lugeoni Pfender (G. Segonzac,

1966 a, fig. texte 2 et PI. XXXIII, fig. 6).

A l’époque actuelle il semble exister deux types dans le genre

Archaeolithothamnium :

1) Sporocystes zones :

tétrasporocystes : Arch. zonatosporum Foslie (1906, p. 14).

Arch. howei Lemoine (1930, p. 40, PL I

fig. 4).

2) Sporocystes cruciés : 4 ou 2 spores ou division irrégulière

se rapprochant quelquefois de la division zonée : Arch.

episporum Howe (1919, p. 2, PI. I-IV). Pléistocène. Actuel.

Il semble qu’une corrélation existerait entre la situation des

sporocystes dans le thalle et leur mode de division : la disposition

des sporocystes en zones devenant enfouies correspondrait à la

division zonée; aux sporocystes en sores, la division cruciée ou

irrégulière.

Mais d’autres observations sont différentes :

Dawson signale dans Arch. pacificum (1960, p. 38, fig. 3 AB,

4 A) espèce caractérisée par des sores, une division en deux spores

par cloison oblique.

F. Heydrich a décrit dans Sporolilhon ptychoid.es (syn. Archaeo¬

lithothamnium erythraeum (Rolhpletz) Foslie) des sporocystes en

zones nombreuses dans le tissu (une dizaine, 1897 a, fig. 3); leur

division serait de mode crueié (1897 b, PI. XVIII, fig. 2).

Dans la même espèce ou une espèce voisine de la précédente,

M. Denizot (1968, p. 207, fig. 170) représente une division cruciée-

décussée dans des sporocystes en « taches superficielles » qui

deviennent enfouis.

Il faudra attendre d’autres observations pour définir ces diffé¬

rents modes de reproduction asexuée.

Des formations secondaires dans d’anciens sporocystes immer¬

gés ont été remarljuées par plusieurs auteurs; elles se présentent

sous différents aspects :

1) une cloison convexe, à la partie intérieure du sporocyste,

délimite une « cellule » en continuité avec la cellule basale

du sporocyste; cet aspect a été observé dans un certain

nombre d’espèces fossiles :

au Crétacé : A. aff. gosaviense Rothpletz (R. Raineri, 1920,

p. 138, fig. 3); A. antenorense Pfender (1926, PI. X, fig. 5) et

LES ALGUES CALCAIRES FOSSILES MÉLOBÉSIÉES

157

A. liippuritorum (id . PI. X, fig. 2); A. cretaceum (Munier-

Ghalmas) Pfcnder (M. Lemoine, 1970, p. 137); A. anastomo¬

sons Pf. et A. turonicum Pf. (observées sur plaques minces

d’échantillons de J. Pfender).

au Nummulitique : A. nummuliticum (Gümbel) Rothpletz

(J. Früh, 1890, fig. 11; R. Raineri, 1920, p. 140; J. H. John¬

son, 1964, PI. II, fig. 2); A. mansionense Segonzac (1966 a,

PI. XXXIII, fig. 5); A. lucasi Segonzac (1966 a, fig. 3).

2) plusieurs cellules superposées; espèces éocènes : A. mansio¬

nense (M me G. Segonzac, 1966 a, fig. 4-6, p. 852; 1968, p. 51,

fig. 3 a, b, c); A. Incasi ( id . fig. 3 d); A. keenanii Howe

(M me G. Segonzac, 1966 a, fig. 8).

3) cellules disposées irrégulièrement : A. mansionense (M n,c G.

Segonzac, 1966 a, fig. 9).

4) formation de cloisons transversales réalisant une disposition

zonée dans une espèce actuelle dans laquelle les sporocystes

superficiels ont une disposition cruciée (M. Denizot, 1968,

fig. 171).

5) remplissage de sporanges anciens, enfouis, par des cellules

arrondies ou polygonales dont l’origine peut prêter à plu¬

sieurs interprétations ( Arch. sp., M me G. Segonzac, 1968,

p. 50, fig. 1, B, C).

Reproduction sexuée : présence de conceptacles.

Le seul genre de Mélobésiées dans lequel la reproduction sexuée

est inconnue est le genre Lithoporella.

Genre Archaeolithothamnium.

Espèces actuelles.

Les conceptacles ont été découverts dans A. erylhraeum par

Foslie (1904, p. 40) qui a observé deux fois des conceptacles avec

carpospores.

Depuis M n " A. Weber van Bosse a signalé leur présence dans

A. lemoinae (1925, p. 114) et de même S. Conti dans une espèce

« récente » A. aliacense (1946, p. 220).

Espèces crétacées.

Les conceptacles ont été signalés dans les espèces suivantes :

A. dehornae, A. hippuritorum, A. provinciale (J. Pfender, 1926).

A. lycoperdioide (Michelin) Lemoine (M. Lemoine, 1924, p. 179).

A. rude Lemoine (M. L., 1925, p. 4).

A. feuillei Lemoine (M. L., 1970, p. 144, PI. I, fig. 2).

A. gosaviense Rothpletz (M. L., 1970, p. 141).

Source MNHN, Paris

158

MARIE LEMOINE

Espèces nummulitiques.

.4. nummuliticum (Gümbel) Rothpletz (J. Früh, 1890, fig. 18).

.4. affine Howe (M. Lemoine, 1961, p. 9).

A. aschersoni Sohwager (G. Segonzac, 1966 b, p. 410).

Genre Kymalithon.

Des cavités paraissent représenter des conceptacles sexués : les

unes des conceptacles sexués femelles, l’une d’elles avec carpo-

spores (M. Lemoine et J. Emberger, 1967, PL II, fig. 3, et M.

Lemoine, 1970, PL V, fig. 1), les autres des conceptacles mâles

(M. L. et J. E., 1967, p. 5).

Genre Hemiphyllum.

Un conceptacle mâle a été observé (M. Lemoine, 1970, PL V

fig. 2).

La reproduction sexuée est encore inconnue dans le genre Para-

phyllum.

CONCLUSIONS

Au Crétacé le genre principal est Archaeolithothamnium; encore

très abondant pendant le Tertiaire, il persiste jusqu’à l’époque

actuelle.

A la suite de F. Heydrich (1897 a, p. 66) un certain nombre

d’auteurs : H. Ivylin (1954), Y. Dawson, M. Denizot (1968) ont

préféré distinguer les espèces actuelles par le nom de genre Sporo-

lithon avec comme espèce-type S. ptychoides pour F. Heydrich,

S. erythraeum (Rothpletz) pour H. Kylin.

Ainsi H. Kylin reconnaît la synonymie entre Sporolithon pty¬

choides et Archaeolithothamnium eythraeum établie par Foslie.

Or restreindre le nom de Archaeolithothamnium aux espèces fos¬

siles et désigner les actuelles sous celui de Sporolithon est con¬

traire au principe même de la Paléontologie.

Ceci dit, de l’étude des algues calcaires Corallinacées fossiles se

dégagent diverses constatations :

1) Le genre Archaeolithothamnium ne semble pas être le genre

ancestral des Mélobésiées; il n’est connu d’une façon certaine

qu’au Crétacé.

2) Dans l’état actuel de nos connaissances, les Corallinacées ne

sont pas connues en France avant le Crétacé inférieur ou

Jurassique tout à fait supérieur.

3) Parmi les espèces fossiles attribuées à Archaeolithothamnium

certaines doivent en être séparées par les caractères de leur

structure et deviennent le type de nouveaux genres.

LES ALGUES CALCAIRES FOSSILES MÉLOBÉSIÉES

159

4 ) Au genre Archaeolithothamnium qui représentait une excep¬

tion dans la famille des Corallinacées par l’absence de concep-

tacles dans la reproduction asexuée il faut ajouter deux autres

genres.

Il en résulte qu’il existe, au Crétacé, deux types de reproduc¬

tion asexuée :

absence de conceptacles : Archaeolithothamnium et Kymalithon

dès le Crétacé inférieur, Hemiphyllum au Sénonien. Ces genres

peuvent être réunis dans la tribu des Archaeolithothamniées (1).

présence de conceptacles : certaine dans Mesophyllum au Cré¬

tacé moyen, et dans Lithothamnium au Crétacé supérieur

(thalles fertiles) et probable, d’après la structure, dans plu¬

sieurs autres genres dès le Crétacé inférieur (thalles stériles).

5) Aux époques anciennes, Carbonifère et Permien (Etats-Unis et

Japon) et au Jurassique supérieur (Algérie), les genres attri¬

bués aux Corallinacées ont montré des conceptacles.

6) L’absence de conceptacles asexués dans la Tribu des Archaeo¬

lithothamniées ( Archaeolithothamnium, Kymalithon, Hemiphyl¬

lum (1)) rapprocherait cette tribu des Peyssonnéliacées

(= Squamariacées) ou de genres voisins de cette famille.

Mais la présence de conceptacles dans la reproduction sexuée,

connue depuis 1904 dans Archaeolithothamnium et récemment

dans Kymalithon et Hemiphyllum, interdit cette assimilation.

Lorsque les détails de la reproduction sexuée auront pu être

étudiés dans le genre Archaeolithothamnium grâce à ses

espèces actuelles (environ 20 espèces) il sera possible d’envi¬

sager la création d’une nouvelle famille qui se placerait entre

les Corallinacées et les Peyssonnéliacées.

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(1) La reproduction sexuée inconnue dans le genre Paraphyllum ne permet

pas de le placer avec certitude dans les Archaeolithothamniées.

Source ; MNHN, Paris

160

MARIE LEMOINE

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EXPLICATION DES PLANCHES

Planche I (= 14)

Sporocystes en sores : Fig. 1 : Hemiphgllum atacicum Lemoine, 1970. Mon¬

tagne des Cornes près Rennes-les-Bains (Aude). Santonien. Faculté des

Sciences de Toulouse, Géologie, reproduction de M. Lemoine, 1970 Pl IV

fig. 1 (X 185).

Fig. 2 : Kymalithon belgicum Lemoine et Emberger, 1968. Arudy (Basses-

Pyrénées). Aptien supérieur (J. Emberger, n° 5999 A), reproduction de

M. Lemoine et J. Emberger, 1967, Pl. I, fig. 2 (X 185) .

Fig. 3 : Sporocystes en zone devenue enfouie dans le tissu Archaeolitho-

thamnium provinciale Foslie. Montagne des Cornes près Rennes-les-Bains

(Aude). Santonien. Faculté des Sciences de Toulouse, Géologie (X 185).

Planche II (= 15).

Fig. 1 : Paraphyllum primaevum Lemoine, 1970. Vimport (Landes). Albien.

Muséum Nat. d’Histoire Naturelle, Cryptogamie. Deux sores superposés, repro¬

duction de M. Lemoine, 1970, Pl. VIII, fig. 2 (X 156).

Fig. 2 : Kymalithon belgicum. Vimport (Landes). Aptien supérieur (J. Ember¬

ger), reproduction de M. Lemoine, 1970, Pl. VII, fig. 1 (X 185). Sporocystes

moins groupés que dans la figure, Pl. I, fig. 2.

revue algologique

N«* Sér., T. X; PI. 14

Source : MNHN, Paris

REVUE ALGOLOGIQUE

N 1 ' 0 Sér., T. X; PI. 15

Source : MNHN, Paris

LES ALGUES CALCAIRES FOSSILES MÉLOBÉSIÉES

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Source : MNHN, Paris

Présence de Lophocladia lallemandi (Mont.)

Schmitz aux environs de Catane (Sicile orientale)

Par G. FURNARI et B. SCAMMACCA.

M. Feldmann — à l’occasion d’nne visite d'étude au Laboratoire

de biologie végétale marine de la Faculté de Sciences de Paris —

en examinant du matériel récolté par nous à l’île Lachea près de

Catane, a attiré notre attention sur un échantillon de Lophocla¬

dia lallemandi (Mont.) Schmitz, que nous n’avions pas encore

déterminé.

Cette espèce, répandue en Mer Rouge, a été signalée dans le

bassin de la Méditerranée par H. E. Petersen (1916) en Grèce et

en Tripolitaine, et par J. et G. Feldmann (1938) aux environs

d’Alger.

Etant donné l’intérêt de cette récolte, nous avons étendu nos

recherches à d’autres localités de la côte de Catane. Les résultats

de nos observations sont résumés dans le tableau ci-dessous.

Stations de Lophocladia lallemandi (Mont.) Schmitz.

localités

profondeur

(mètres)

date

de la récolte

I. Lachea

— 25

1/11/69

individus stériles

— 25

30/12/69

> »

— 25

21/ 1/70

Capo Molini

— 20

25/ 1/70

Santa Tecla

Ognina

(3 stations)

— 25

de 0 à — 35

25/ 1/70

31/ 1/70

sporophytes avec stichidies

absent

A. Mazza (1905-1911) signale que cette algue « forme des cous¬

sins hémisphériques sur les fonds sablonneux ». Tous nos exem¬

plaires ont été récoltés épiphytes sur Rytiphloea tinctoria (Clem.)

Ag., Vidalia volubilis (L.) J. Ag., Sargassum sp. pl. et Cystoseira

sp. pl.

Source : MNHN, Paris

REVUE ALGOLOGIQUE

N»* Sér., T. X; PI. 16

1 . Lophocladia lallemandi : stichidies.

2. Lophocladia lallemandi : rhizoïdes.

THE MARINE ALGAE OF FIJI

163

Les algues méditerranéennes sont en général d’origine atlan¬

tique. La présence du L. lallemandi prouve néanmoins que des

espèces indo-pacifiques se sont introduites en Méditerranée, vrai¬

semblablement par la voie du canal de Suez.

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1911.

Petersen H. E. — Rep. Danish Oceanogr. Exp. 1908-1909 to Mediterra-

nean, vol. II, K 3, p. 16, fig. 11, 1916.

The Marine Algae of Fiji

By V. J. CHAPMAN.

No study appears to hâve bcen madc of the marine algae of

Fiji since Howe published a list in 1912. Earlier lists had been

pnblished by Grünow (1873), Dickie (187G) and Asiœnasy (1889).

As part of the programme designed to study the biogeographical

distribution of marine algae in an arc from the Ivermadec Islands

through to Fiji, Tonga, the Cook Islands and Samoa, two expédi¬

tions hâve been made to Fiji. The first was in 1966 and compriscd

Messrs. F. I. Dromgoole and C. Darby, collections being made

mainly around Suva and on the South coast of the main island.

The second was a visit by the author in 1967 when a complété

tour was made of the main island and collections secured at a

number of localities of different character on ail the coasts. Since

then a further collection by Devombez from Suva has corne into

my hands. Whilst ail the material has not yet been identificd

suficient has been done to justify publishing a check list of the

marine algae for the benefit of other collectors. I am grateful to

lhe Golden Kiwi Science Committee of New Zealand for making

funds available to Auckland University so that these visits were

possible. In the list that follows the records of the previous wor-

kers hâve been included. Species marked with an asterisk arc

records resulting from the 1966 and 1967 visits. Ultimately it is

hoped to produce an illustrated flora.

CYANOPHYTA

Order : Hormogonales.

Family : Oscillatoriaceae.

1. Lyngbya maiuscula (Dill.) Harv. Askenasy

2. Microchaete vitiensis Asken. (Fig. 1) Askenasy

It is certain that more Cyanophyta will be recorded.

CHLOROPHYTA

Order : Ulotrichales.

Family : Ulvaceae.

* 3. Enteromorpha intesiinalis (L.) Link Devombez

* 4. Enteromorpha proliféra (Muell.) J. Ag.

* 5. Ulva lactuca L.

Source : MNHN. Paris ,

THE MARINE ALGAE OF FIJI

165

Order : Siphonocladales.

Family : Cladophoraceae.

* 6. Chaetomorpha crassa (Ag.) Kütz.

7. Chaetomorpha valida (Hook and Harv.) Kütz.

Grünow, Dickie

8. Cladophora anastomosans Harv. Askenasy

Family : Anadyomenaceae.

9. Microdictyon japonicum Setch. (= M. calodictyon,

an Atlantic species, as recorded by earlier collectors)

Grünow, Askenasy

10. Struvea delicatula Kütz. Grünow

Family : Valoniaceae.

11. Dictyosphaeria favulosa (Ag.) Dcne Askenasy

* 12. Dictyosphaeria versluysii Weber van Bosse

* 13. Valonia ventricosa J. Ag.

* 14. Boergesenia forbesii (Harv.) Feldmann

* 15. Boodlca composila (Harv.) Brand

It is surprising that the earlier collectors missed these

species since ail of them are quite frequent.

Order : Dasycladales.

Family : Dasycladaceae.

* 16. Bornetella nitida (Harv.) Mun-Chalm.

* 17. Neomeris van bosseae Howe

* 18. Acelabularia calycus Quay et Gaimard

These three species are ail locally frequent on the coral

reefs and their omission by earlier collectors is sur¬

prising.

Order : Siphonales.

Family : Codiaceae.

* 19. Codium adhaerens (Gabr.) Ag.

* 20. Codium geppii O. G. Schmidt

* 21. Chlorodesmis comosa Baily & Harv.

Grünow, Dickie, Askenasy

22. Udotea glaucescens Harv. Grüno

23. Halimeda cylindracea Dcne. (= H. polydactylis as

recorded by Agassiz, 1898)

* 24. Halimeda discoidea (Esper) Dcne. Devombez

* 25. Halimeda incrassata (Eli.) Lmx. Grünow, Askenasy

26. Halimeda hederacea (Barton) Colinvaux

Colinvaux, 1968

* 27. Halimeda macroloba Dcne. Grünow, Hillis

28. Halimeda macrophysa Asken. (Fig. 2)

Grünow, Askenasy

Source : MNHN, Paris

166

V. J. CHAPMAN

* 29. Halimeda opuntia (L.) Lmx. var. opuntia (Dcne.)

J. Ag. Grünow, Asiienasy, Devombez

* 30. Halimeda opuntia (L.) Lmx. var. macrocarpa Asken.

Askenasy

* 31. Halimeda tuna (Eli. & Sol.) Lmx. Grünow

Family : Gaulerpaceae.

* 32. Caulerpa brachypus Harv.

* 33. Caulerpa crassifolia (Ag.) J. Ag.

* 34. Caulerpa cupressoides (Vahl.) Ag. \ar. lycopodium

(J. Ag.) Weber van Bosse

35. Caulerpa juniperoides J. Ag. Askenasy

* 36. Caulerpa peltata Lmx.

* 37. Caulerpa racemosa (Forsk.) J. Ag. var. uvifera

(Turn.) Weber van Bosse

* 38. Caulerpa racemosa (Forsk.) J. Ag. var. clavifera

(Turn.) Weber van Bosse Askenasy

39. Caulerpa racemosa (Forsk.) J. Ag. var. macrophysa

(Kütz.) Taylor Devombez

40. Caulerpa remotifolia Sond. Grünow

* 41. Caulerpa serrulata (Forsk.) J. Ag.

* 42. Caulerpa sertularioides (Gmelin) Howe (includes

also C. plumaris of earlier collectors)

Devombez, Grünow, Dickif.

43. Caulerpa urvilleana Mont. var. vitiensis Griin.

Grünow

PHAEOPHYTA

Order : Ectocarpales.

Family : Ectocarpaceae.

44. Ectocarpus indicus Sond. Grünow, Devombez

45. Ectocarpus simpliusculus Ag. var. vitiensis Asken.

(Fig. 3) Grünow, Askenasy

Order : Sphacelariales.

Family : Sphacelariaceae.

* 46. Sphacelaria tribuloides Menengh. (includes S. novae-

hollandiae Sond.) (Fig. 4) Askenasy

Order : Dictyosiphonales.

Family : Encoeliaceae.

* 47. Hydroclathrus clathratus (Ag.) Howe Grünow

* 48. Colpomenia sinuosa (Roth.) Derb. et Sol.

Order : Dictyotales.

Family : Dictyotaceae.

THE MARINE ALGAE OF FIJI

167

49. Dictyota dichotoma (Huds.) Lmx. Grünow

* 50. Dictyota dichotoma (Huds.) Lmx. var. elongata Ivütz.

Grünow

51. Dictyota dichotoma (Huds.) Lmx. var. implexa

(Desf.) Gray (= var. intricata (Ag.) Grev.)

Grünow, Devombez

52. Padina pavonia (L.) Lmx. Grünow, Dickïe

* 53. Padina fraseri (Grev.) J. Ag. Grünow, Devombez

54. Lobophora variegata (Lmx.) Womersley (= Gymno-

sorus nigrescens (Sond.) J. Ag.; Pocockiella nigres-

cens (Sond.) Papen.) Grünow

Order : Fucales.

Family : Cystoseiraceae.

* 55. Cystoseira proliféra J. Ag.

Family : Sargassaceae.

* 56. Turbinaria ornata (Turn.) J. Ag. Askenasy

* 57. Turbinaria conoides (J. Ag.) Kütz. (= T. vulgaris)

Grünow, Devombez

* 58. Sargassum duplicatum J. Ag.

The specimens are tentatively assigned here. They

possess some features of the species, but they also

possess features of S. fonanonense Setch. For final

détermination more material will be required. (Chihara

pers. commun.).

* 59. Sargassum echinocarpum J. Ag. var. vitiense Grün.

Grünow

* 60. Sargassum horridulum Grün. (= S. polycystum Ag.

var. horridulum ) Grünow

* 61. Sargassum obovatum Harv.

* 62. Sargassum polycystum C. Ag. (Recorded by the

ear-lier collectors as S. vulgare, an Atlantic species)

Grünow, Dickïe, Devombez

Despite intensive search it is surprising that more

members of the Phaeophyta were not collected.

RHODOPHYTA

Order : Nemalionales.

Family : Helminthocladiaceae.

* 63. Liagora ceranoides Lmx.

64. Liagora dacmelii Sond. Grünow

65. Liagora farinosa Lmx. (includes L. preissii Kütz.

var. pacifica Grün. — Cf. Abbott, 1945) Grünow

Source : MNHN, Paris

168

V. J. CHAPMAN

66. Liagora viscida (Forsk.) Ag. Grünow

67. Liagora subarticulata Grün. Grünow

Family : Chaetangiaceae.

68. Actinotrichia fragilis (Forsk.) Borg. (= A. rigida

(Lmx.) Dcne.) Grünow, Askenasy, Devombez

* 69. Galaxaura fasciculata Kjellm. Devombez

70. Galaxaura fastigiata Dcne. Grünow, Devombez

* 71. Galaxaura hystrix Kjellm.

72. Galaxaura marginata (Eli. & Sol.) Lmx. Grünow

* 73. Galaxaura robusta Kjellm.

* 74. Galaxaura striata Kjellm.

Grünow’s records of G. lapidcscens (Eli. & Sol.) Lmx.

and G. rugosa (Eli. & Sol.) Lmx. are excluded because

neither ware Pacific species and there was clearly a

mis-identification.

Order : Gelidiales.

Family : Gelidiaceae.

* 75. Gelidium pusillum (Stackh.) Le Jol.

* 76. Gelidiella acerosa (Forsk.) Feldmann & Hamel

Devombez

77. Gelidiopsis acrocarpum (Harv.) Schmidt (= Gelidium

acrocarpum Harv.; Gelidium radicans Iviitz. — both

recorded by Grünow).

78. Echinocaulon rigidum (Vahl.) Iviitz. (= Gelidiopsis

rigida (Vahl.) Weber van Bosse; Gelidium rigidum

(Vahl.) Grev.) Grünow, Askenasy

Order : Cryptonemiales.

Family : Squamariaceae.

79. Peyssonnelia rubra (Grev.) J. Ag. Grünow

This was probably var. orientalis Weber van Bosse as

it occurred on Halimeda bases.

LEGENDE

Fig. 1. Microchaete vitiensis (reproduced from Askenasy).

Fig. 2. Halimeda macrophysa : 1, surface view; 2, plant; 3, central fila¬

ments; 4, utricles (reproduced from Askenasy).

Fig. 3. — Ectocarpus simpliusculus var. vitiensis (reproduced from Aske¬

nasy).

Fig. 4. — Sphacelaria tribnloides (= S. novae-hollandiae ) Propagulum

(reproduced from Askenasy).

Fig. 5. — Acanthophora orientalis (reproduced from Askenasy).

Source : MNHN, Paris

revue algologique

N 18 Sér., T. X; PI. 17

y ©

BIBL. OUI

VMLStUM/

yî nlST A

Source : MNHN, Paris

THE MARINE ALGAE OF FIJI

169

Family : Corallinaceac.

Family : Corallinaceae.

* 80. Amphiroa crassa Lmx. (ineludes *4. godefjroyi )

Grünow

81. Amphiroa fragilissima CL.) Lmx. Grünow

* 82. Cheilosporum jungermannoides Rupr.

83. Cheilosporum spectabile Harv. Grünow

* 84. Jania tenella Kütz. Grünow, Df.vombez

I hâve included here Grünow’s record of J. pumila

(Lmx.) Kütz., recorded by him on Sargassum.

85. Fosliella farinosa (Lmx.) Howe Grünow

86. Goniolithon frutescens Foslie Grünow

87. Lithophyllum lithophylloides Heydr.

+ * 88. Lithophyllum impar Foslie

+ * 89. Lithothamnion granuliferum Foslie

+ * 90. Porolithon cocosicum Lemoine

-f* 91. Dermàtolithon saxicolum Lemoine

+ * 92. Heteroderma paravicarpa Dawson

Order : Gigartinales.

Family : Solieraceae.

93. Thysanocladia serrata Harv. (= T. densa Sond.)

Grünow

Family : Hypneaceae.

94. Hypnea divaricata Grev. Grünow

95. Hypnea esperi Bory Askenasy

96. Hypnea musciformis (Wulf.) Lmx. Grünow

97. Hypnea pannosa J. Ag. Grünow

Family : Plocamiaceae.

98. Plocamium abnorme Hook. & Harv. (= P. bolryoides

Kütz.) Grünow

Family : Gracilariaccae.

99. Gracilaria verrucosa (Huds.) Papenf. (= G. confer-

voides (L.) Grev.) Grünow, Devombez

What appears to be a very lax form also occurs.

*100. Gracilaria eucheumoides Harv.

*101. Gracilaria lichenoides (L.) Harv. Askenasy, Devombez

Family : Chondrococcaceae.

102. Chondrococcus hornemanni (Mert.) Schmitz. (also

recorded as Plocamium cincinnata var. pulvinata)

Grünow

+ identified by Prof. T. Masaki to whom my thanks are due.

Source : MNHN, Paris

170

V. J. CHAPMAN

Order : Rhodymeniales.

Family : Champiaceae.

103. Erylhrocolon podagricum (Harv.) J. Ag.

Grünow, Askenasy

Order : Ceramiales.

Family : Ceramiaceae.

104. Ceramium subverticillatum (Griin.) Weber van Bosse

(= C. kutzingianum var. subverticillatum Grün.)

Grünow

*105. Centroceras clavulatum (Ag.) Mont. Grünow

*106. Spyridia filamentosa (Wulf.) Harv.

Family : Delesseriaceae.

107. Caloglossa adnata (Zan.) de Toni f. divaricata Post

Post

108. Caloglossa ogasawaraensis Okam. Post

Family : Rhodomelaceae.

109. Acanthophora orientalis J. Ag. (Fig. 5)

Grünow, Askenasy

*110. Acanthophora spicifera (Vahl.) Borg.

*111. Amansia glomerata (Ag.) J. Ag. Grünow, Askenasy

112. Heterosiphonia subsecunda (Suhr.) Falk. (= H. calli-

thamnion Sond.; Dasya callithamnion (Sond.) Harv.)

Grünow, Askenasy

113. Laurencia obtusa (Huds.) Lmx. var. gracilis Kütz.

Grünow

114. Laurencia obtusa (Huds.) Lmx. var. racemosa Kütz.

Grünow

115. Laurencia papillosa (Forsk.) Grev. var. thyrsoides

Kütz. Grünow

116. Bostryclxia kelanensis Grün. ex Post Post

117. Bostrychia moritziana (Sond.) J. Ag. Post

118. Bostrychia radicans (Mont.) Montagne Post

The two visits to Fiji hâve so far resulted in the addition of

41 records of species not previously recorded for these islands.

This kind of resuit was expected and it was for that reason the

programme was initiated. Because Askenasy’s paper (1888) is not

readily accessible five of his relevant figures hâve been reproduced.

THE MARINE ALGAE OF FIJI

171

REFERENCES

Abbott I. A. — The genus Liagora (Rhodophyceae) in Hawaii. — Occ.

Pap. B. P. Bishop Mus. Honolulu, 18, no. 10, 145, 1945.

Askenasy E. — Algen in Forschungsreise S.M.S. Gazelle. — IV. Teil,

Bolanik, 1888.

Dickie G. — Algae, chiefly Polynesian : being contributions to the

Botany of H.M.S. Challenger. — J. Linn. Soc. Bot. Lond., 15, 235,

1876.

Grunow A. — Algen der Fidschi —, Tonga-und Samoa — Inseln

gessammelt von Dr. E. Graeffe. — J. Mus. Godeffroy, 3 (6), 23, 1873.

Hillis L. W. — A révision of the genus Halimeda (order Siphonales).—

Inst, of Mar. Sci., 6, 321, 1959.

Howe M. A. — The building of ”coral” reefs. — Science, II, 35, 837,

1912.

p 0ST E. _ Zur verbreitung und ôkologie von Dictyolopsis propagu-

lifera W. Troll. — Rev. Algol., 8 (4), 279, 1967.

Setchell W. A. — The genus Microdictyon. — Univ. Cal. Pub. Bot.,

14, 453, 1929.

(Professor of Botamj, Auckland Universitij, New Zcaland;

Visiting Scholar, Cranbrook Institute of Science, Michigan, 1969.)

Alg ues nouvelles des mares du Kanem (Tchad)

Par A. ILTIS.

Résumé.

Description de quatre espèces nouvelles cl’algues de la région du

lac Tchad appartenant aux genres Scenedesmus (nov. sp.), Navicula

et Snrirella.

Durant nos observations effectuées sur le phytoplancton des

collections d’eau du Kanem, région située diiectement au nord-est

du lac Tchad, nous avons observé les espèces nouvelles suivantes :

/. CHLOROCOCCALES

SCENEDESMACÉES

— Scenedesmus bourrelliji n. sp. (fig. 1 à 5, photo 1).

Génobes de 2 à 4 cellules, plus rarement 8 ou cellules isolées.

Cellules fusiformes, acuminées, prolongées à chaque pôle en une

longue pointe droite. D’une longueur totale de 70 à 85 (x sur 4,4 à

5 {x de largeur, chaque cellule forme un angle d’environ 90° par

rapport à sa voisine dans le cénobe. Dans les cénobes à 2 cellules,

la disposition de celles-ci ressemble à celle existant chez le genre

Didymogenes Schmidle. Plastc clair s’étendant dans l’ensemble

de la cellule, pointe y compris, avec un gros pyrenoïde central.

Kystes sphériques isolés ou par paire de 13 jx de diamètre, à

parois lisses.

Cette espèce a des affinités avec Sc. acuminatus (Lagerheim)

Chodat ou Sc. falcatus var. major Huber-Pestalozzi (ou f. tor-

tuosa Skuja) dont les 2 cellules extérieures du cénobe sont sou¬

vent placées perpendiculairement aux cellules centrales.

— Lieu de récolte. Mare de Latir. 13°36’ N, 14°44’ E.

— Ecologie. Mare natronée temporaire à pH élevé (9 à 10,2).

Conductibilité de 8 000 à 20 000 micromhos par centimètre à

25° C, soit une teneur en sel dissous de 7,5 à 22 gr par litre envi¬

ron. Espèce abondante le plus souvent en septembre, mêlée à un

peuplement à Anabaenopsis arnoldii, Gomphosphaeria aponina et

Anomoeoneis sphaerophora.

ALGUES NOUVELLES DES MARES DU KANEM (TCHAD)

173

Cette espèce est dédiée à M. le Professeur Bourrelly, sous-

directeur au laboratoire de Cryptogamie du Muséum National

d’Histoire Naturelle de Paris.

Cellulae per 2-4 in coenobiis, raro isolatae vel per 6-8, fusi¬

formes, acuminatae, binis polis ab longo acumine productae, 70 ad

85 {j. longitudine et 4,4 ad 5 jx lalitudine. Cellulae inler se ad per-

pendiculum positae. Chloroplastum clarum in cellulam totam.

acumina inclusa, extentum, cum magno medio pyrenoido.

Globosa kysta, 1.3 jx diametro, cum planis parietibus.

— Scenedesmus retrospinosus n. sp. (fig. 6 à 8).

Cénobcs linéaires de 2-4 cellules régulièrement disposées, de

12,5 à 17 (j. de long sur 2 à 2,5 ^ de large, circulaires en vue

apicales, acuminées et terminées à chaque pôle par une pointe

mousse. Les cellules du cénobe sont légèrement convexes, droites,

ou même légèrement concaves à leur marge externe et renflées à

leur bord interne. Les pointes des 2 cellules médianes sont droites,

celles des 2 cellules extérieures sont recourbées vers l’intérieur

du cénobe. Plaste s’étendant environ jusqu’au tiers des pointes

avec pyrénoïde central.

La forme spéciale des pointes des cellules externes du cénobe

caractérise cette espèce.

—• Lieu de récolte. Lac de Moylo. 13°50’ N, 14°54’ E.

_ Ecologie. Conductibilité du milieu variant entre 1 200 et

1 300 micromhos par centimètre à 25° C, correspondant à un résidu

soluble de 900 à 950 mg/litre environ. pH variant entre 8 et 9.

Eaux du type bicarbonaté sodique.

Espèce trouvée dans un peuplement à Microcystis dominant.

Coenobia cum 2-4 cellulis in seriem simplicem conjunctis, acumi-

natis, binis polis ab acumine hebete terminatis; 12,5 ad 17 jx longi¬

tudine et 2 ad 2,5 «x lalitudine cum pariete exlerno leviter convexo,

recto vel leviter concavo et cum inlerno pariete ventricoso. Acu-

minibus internis redis, externis retrocurvatis.

Chloroplastum ad tertiam partem acuminorum extentum, cum

medio pyrenoido.

11. DIATOMOPHYCÉES

NAVICU LACÉES

— Navicula kanemi n. sp. (fig. 9, photo 2).

Frustules lancéolés, allongés, de 18 à 29 jx de long sur 3,5 à

4,7 jx de large. Rapport longueur sur largeur variant de 4,5 à 6,3.

Source : MNHN, Paris

174

A. ILTIS

Raphé droit. L’aire axiale étroite s’élargit en aire centrale lan¬

céolée. Stries transapicales bien marquées, relativement larges

lignées, fortement radiales dans la partie centrale du frustule

convergentes vers les extrémités, 9 à 11 en 10 p.

Cette espèce est proche de N. tenelloides Hustedt; elle en diffère

par des stries transapicales moins denses et plus fortement

radiales et une aire centrale plus allongée. Elle diffère de N. hun-

garica Griinow par sa forme plus allongée, ses extrémités plus

pointues et des stries plus fortement radiales.

— Lieu de récolte. Lac de Moylo. 13°50’N, 14°54’E.

— Ecologie. Identique à Sc. retrospinosus.

Valva lanceolata elongata, 18 ad 29 p. longitudine et 3,5 ad

4,7 latitudine, rapheus rectus. Axialis area in mediam aream lan-

ceolatam palescit. Transapicales striae comparate latae, lineolatae,

fortiter radiales in frustuli media parte, convergentes in extremis

partibus sunt, 9 ad 10 in 10 p..

SURIRELLACÉES

— Surirella acanlhophora n. sp. (fig. 10 à 12, photos 3-4).

Frustules hétéropolaires, ovales, à pôle antérieur largement

arrondi, à pôle postérieur se terminant en pointe, de 60 à 170 y.

de long sur 40 à 75 f de large. Rapport longueur sur largeur

variant entre 1,36 et 2,29, les valeurs les plus basses se trouvant

chez les plus petites formes. 17 à 19 côtes en 100 y. (le plus sou¬

vent 18) et 21 à 24 stries fines en 10 u. Axe apical souligné par

une strie peu marquée. Une épine longitudinale de taille assez

Planche 1.

Le trait tracé auprès de chaque figure représente 10

1-6. Scenedesmus bourrellyi. 1 . Cénobe à 2 cellules

2. Cénobe à 4 cellules

3 à 5. Formes avec kystes.

6-8. Scenedesmus retrospinosus. 6-7. Cénobe à 4 cellules.

8. Formes à 2 cellules pouvant représenter soit un cénobe normal à

2 cellules, soit un demi-cénobe à 4 cellules. Il n’a pas été observé de cénobes

a 2 cellules formés par les 2 cellules extérieures comme c’est normalement

le cas chez les espèces du genre Scenedesmus.

9. Navicula konemi. Vue valvaire.

10-12. Surirella acanthophora. 10. Vue valvaire.

11. Forme particulière de l’épine chez quelques

spécimens.

12. Vue connective.

Source : MNHN, Paris

ALGUES NOUVELLES DES MARES DU KANEM (TCHAD) 175

Source : MNHN, Paris

176

A. ILTIS

variable à la partie antérieure du frustule tandis que la partie

postérieure possède en général une courte épine; cette dernière

peut manquer. Sur quelques rares spécimens, une très courte

épine apparaît directement en arrière de l’épine antérieure. Vue

connective cunéiforme avec des ailes marginales de taille réduite.

Cette espèce est proche de S. debesi Hustedt; elle en diffère par

une taille en général plus faible, la forme hétéropolaire plus mar¬

quée du frustule avec un pôle antérieur nettement arrondi, enfin,

l’absence de papilles sur les ailes marginales. Elle diffère de

S. spinifera Hustedt par sa forme plus arrondie, la taille de

l’épine antérieure plus importante, des côtes et des stries moins

denses.

— Lieux de récolte. Mare du 3 e barrage à Bol. 13°30’N,

14°43’30”E. Puits près de la mare de Latir. 13°36’ N, 14° 44’E.

— Ecologie. Conductibilité des milieux variant entre 400 et

700 micromhos par centimètre à 25° C correspondant à un résidu

soluble de 300 à 500 mg par litre. pH de 7,5 à 8,5. Eaux de type

bicarbonaté sodique. Espèce assez abondante dans un peuplement

à Scenedesmus, Pediastrum et Microcystis.

Valva heteropolaris, ovalis, cum anteriore polo late rotundato,

cum posteriore polo acuto, 60 ad 170 jx longitudine et 40 ad 75

latitudine. 17 ad 19 costae in 100 p (generaliter 18) et 21 ad

24 tenues striae in 10 u. Apicalis axis cum stria una subtilis. Una

spina in longitudinem, varia statura, ad frustuli partem anterio-

rem dum pars posterior brevem spinam habet, sed haec aliquando

abest. In visu connectivo, valva cuneiformis cum marginalibus

alis contractis.

Hydrobiologiste O.R.S.T.O.M. — B.P. 65-Fort-Lamy (.Tchad)

Planche 2.

1. Scenedesmus bourrellyi.

2. Navicula kanemi.

3-4. Surirella acanthophora.

Source : MNHN,

Notes phytogéographiques

sur les Charophycées d’Egypte

Par Robert CORILLION et Micheline GUERLESQUIN.

Sommaire. — Une liste d’espèces de la flore d’Egypte (Charophycées)

a été dressée après examen des collections de l’Université du Caire,

avec des remarques taxonomiques et phytogéographiques. Certaines

espèces sont nouvelles pour l’Afrique.

Summary. — A list of new species (Charophyceae) collected in Egypt

(Herbarium of Cairo University) is given, with taxonomical and

phytogeographical remarks. Some species are new for the flora of

Africa.

L’étude des Charophycées de l’Afrique du Nord-Est (Egypte,

Soudan anglo-égyptien) n’a fait, à ce jour, l’objet d’aucune publi¬

cation particulière. Cette région du continent africain a été peu

prospectée par les charologues et les seuls renseignements d’ordre

systématique que nous possédions figurent dans les ouvrages géné¬

raux de A. Braun (1867), A. Braun et C. F. O. Nordstedt (1882)

et, plus récemment, R. Wood et K. Imahori (1965). Les indica¬

tions phytogéographiques relatives aux mêmes contrées sont peu

nombreuses et éparses dans les publications consacrées à diverses

régions du Globe. En particulier, les travaux de J. S. Zaneveld

(1940), W. Migula (1890-1897) et R. Corillion (1957) donnent la

répartition géographique des espèces cosmopolites, subcosmopolites

ou méditerranéennes présentes dans leur dition. Quelques-unes

appartiennent à la flore d’Egypte.

La Monographie de R. D. Wood et Iv. Imahori (1965) offre

l’avantage de rassembler la totalité des faits actuellement connus.

Elle montre à quel point la liste des taxons d’Egypte et du Soudan

anglo-égyptien apparaît réduite. Deux genres seulement ( Chara,

Nitella ) ont été mentionnés à ce jour dans le Nord-Est africain,

alors que la flore charologique du Nord-Ouest (Tunisie, Algérie,

Maroc) comprend cinq des sept genres reconnus par les spécia¬

listes pour la flore mondiale.

Le genre Nitella est représenté dans la vallée du Nil par Nitella

hyalina (DC.) Ag., var. lujalina, f. brachyactis (A. Br.) Feldm. et,

Source : MNHN, Paris

178

ROBERT CORILLION ET MICHELINE GUERLESQUIN

peut-être, Nitella furcaia (Roxb. ex Bruz.) Ag., subsp. furcaln

var. sieberi R. D. W. (= f. abyssinica (A. Br.) R. D. W.?), connu

d’Ethiopie et de Libye. La présence de Nilella flexilis (L.) Ag. et

de Nitella furcaia subsp. mucronala (A. Br.) R. D. W. est possible,

si l’on observe que ces deux taxons se trouvent ici à l’intérieur de

l’aire générale admise par les auteurs.

Le genre Chara est le plus souvent cité dans la littérature, avec

11 taxons recensés par A. Braun (1868) et R. D. Wood et K. Ima-

hori (1965) : Chara vulgaris L., var. gymnophylla (A. Br.) Nym.,

f. gymnophylla R. D. W.; Ch. vulgaris, var. vulgaris R. D. W.,

f. vulgaris R. D. W.; Ch. vulgaris, var. vulgaris, f. boveana (A. Br.)

R. D. W.; Ch. vulgaris, var. vulgaris, f. strumosa (A. Br.) R. D. "NY.,

Ch. canescens Desv. & Lois.; Ch. zeylanica Klein ex Willd.; Ch.

fibrosa Ag. ex Bruz., var. hydropilys (Reich.) R. D. W.; Ch. globu-

laris Thuill., var. globularis R. D. W., f. globularis R. D. W.

(= Ch. fragilis Desv.); Ch. connivens Salz. (= Ch. globularis

Thuill., var. globularis R. D. W., f. connivens (Salz.) R. D. W.);

Ch. aspera Willd. (= Ch. globularis Thuill., var. aspera (Deth. ex

Willd.) R. D. W.), f. galioides (DC.) R. D. W.; Ch. setosa Klein ex

Willd., f. setosa R. D. W.

La présence de certaines espèces (Ch. zeylanica, Ch. fibrosa, Ch.

setosa ) atteste une nette affinité avec la flore charologique inter-

tropicale.

L’examen des collections de Charophycées de l’Université du

Caire, aimablement communiquées par M"' e Vivi Tackholm, Con¬

servateur, nous a permis d’ajouter un certain nombre de faits

nouveaux à la fois pour la flore égyptienne et l’ensemble de la

flore africaine. Aux observations phytogéographiques, nous avons

ajouté les particularités les plus caractéristiques des taxons cités

et présentés dans l’ordre systématique adopté par R. D. Wood et

K. Imahori (1964-65). La synonymie antérieure a été indiquée,

particulièrement lorsque l’interprétation de l’espèce par R. D.

Wood et K. Imahori nous a semblé trop extensive.

Les collections de l’Université du Caire comprennent 20 dossiers

avec, au total, 14 taxons appartenant tous au genre Chara.

1. CHARA TOMENTOSA L. var. tomentosa R. D. W. (= Ch.

ceratophylla Wallroth). Illustrations : R. D. Wood et K. Imahori,

vol. 2, n° 1.

Espèce dioïque à tige forte de 20-60 cm. Cortication ordinaire¬

ment tylacanthée. Acicules solitaires ou groupées, de taille variable,

larges, ovoïdes et acuminées. Rayons : 6-8 par verticille, épais,

Carte 2. — Chara tomentosa L. : aire mondiale. (Orig.).

180

ROBERT CORILLION ET MICHELINE GUERLESQUIN

légèrement incurvés avec, lorsqu’ils sont bien développés, 4-6 ser¬

ments longs, dont les 1-3 supérieurs sont acortiqués et fréquem¬

ment renflés. Cellules-bractées (2)-4-5-(6), 2-4 fois aussi longues

que le diamètre du rayon, renflées, aiguës, les postérieures aussi

longues que les antérieures. Bractéoles variables, parfois aussi

longues que les cellules-bractées antérieures.

Gamétanges sur des individus séparés, solitaires, plus rarement

géminés aux 2-3 noeuds inférieurs du rayon. Oogone de 750-1 050 u.

de longueur (coronule exclue) sur 675-800 jx de largeur, à 14-

15 spires. Coronule de 200-300 jx de hauteur sur 400-500 jx de large,

élargie-étalée au sommet. Oospore brun foncé, de 765-900 tx de

longueur sur 525-645 ;x de largeur, à 13-14 spires peu saillantes

avec intervalles d’environ 60 ix. Membrane finement ponctuée.

Anthéridie de grosse taille : 900-1 425 jx.

Chnra tomentosa L. est une espèce à peine africaine. Elle n’a

été citée à ce jour que dans quelques localités d’Afrique du Nord

(Maroc, Algérie, Tunisie) avec sa var. disjuncta (Nordst.) R. D. W.

(cf. surtout G. Feldmann, 1946, 1953). Elle était inconnue en

Egypte. Sa répartition générale demeure, sauf en Europe, très

sporadique (Cartes 1 et 2).

Localité : Mahbas Rahmoun, à Î6 km à l’Ouest de Siwa. Collec¬

teur : Loufty Boulos, 26 octobre 1963.

2. CH ARA VULGARIS L. var. vulgaris R. D. W., f. vulgaris

R. D. W. (= Ch. foelida A. Br., Ann. Sc. Nat., sér. 2, 1 : 354, 1834;

= Ch. vulgaris subsp. eu-vulgaris Zanev., Bluinea, 4 : 182, 1940).

Illustrations : R. D. Wood et K. Imahori, vol. 2, n° 2.

Espèce monoïque à tige moyenne de 10-30 cm de hauteur, ordi¬

nairement incrustée. Cortication diplostique, ordinairement aula-

canthée, parfois tylacanthée, à acicules solitaires, appliquées ou

étalées, de longueur et de forme variables, parfois papilliformes.

Verticilles de 7-9 rayons avec 6-8 segments, dont 2-4 peuvent être

acortiqués. Cellules-bractées 4-6, unilatérales, obtuses ou aiguës,

les antérieures dépassant l’oogone.

Gamétanges réunis aux 3-4 nœuds inférieurs du rayon. Oogom

de 500-800 p de longueur (coronule exclue), sur 350-475 fx de lar¬

geur, à 14-16 spires. Coronule de 75-125 ^ de hauteur, sur 200-

325 jx de largeur, à cellules étalées. Oospore brun foncé à noire,

de 425-675 jx de longueur sur 225-400 »x de largeur, à 12-15 crêtes

spirales souvent prolongées en cage. Membrane granulée. Anthé¬

ridie de 325-500 jx de largeur.

LES CHAROPHYCÉES D’EGYPTE

181

Les exemplaires examinés sont nettement diplostiques, aula-

canthés, avec acicules rares, solitaires et obtuses. Les 2-3 segments

terminaux des phylloïdes sont acortiqués et la fertilité est normale.

Localité : Barrage, «in a pond at old station». Coll. : Gunnar

Tackholm, 7 janvier 1927.

3. CHARA VULGARIS L. var. vulgaris R. D. W., f. contraria

R. D. W. (= Ch. contraria Braun ex Kützing p. p. = Ch. foetida

var. contraria (A. Br. ex Kütz.) C. & G.). Illustrations : R. D. Wood

et K. Imahori, vol. 2, n° 7.

Très semblable au précédent dont il diffère surtout par le cortex

tylacantlié. Les sujets examinés sont subisostiques à faiblement

tylacanlhés, avec acicules rares, solitaires, très petites et obtuses.

La double couronne de sipuIodes est peu développée. Les rayons

possèdent 1-5 segments inférieurs cortiqués et fertiles, avec 2-

4 nœuds supérieurs acortiqués. Au caractère monoïque s’ajoutent

divers cas de géminations des gamétanges (2 anthéridies avec

1 oogone au même nœud fertile; 1 anthéridie avec 2 oogones; plus

rarement 2 anthéridies et 2 oogones).

Localité : marais Etsa (Haute-Egypte). Coll. : G. Maire, d’Alexan¬

drie, 30 mars 1909).

4. CHARA VULGARIS L. var. vulgaris R. D. W., f. atrovirens

(Lowe) H. et J. Groves (= Ch. atrovirens Lowe = Ch. foetida f.

atrovirens (Lowe) Migula). Illustrations : R. D. Wood et Iv. Ima¬

hori, vol. 2, n° 5.

Plante monoïque d’environ 10 cm (ou plus) de haut, vert foncé,

non incrustée. Cortication tylacanthée sur les jeunes entre-nœuds,

à aulacanthée. Acicules solitaires, rudimentaires. Rayons : 8-10

par verticille d’environ 2 cm de longueur, à 3-4 segments cortiqués

et 1-2 acortiqués. Cellules-bractées 5-6, les antérieures allongées,

1-2 fois plus longues que les oogones.

Localité : Wadi Natroun. Coll. : Sigfrid Arnell, 16 décembre

1961.

5. CHARA VULGARIS L. var. vulgaris R. D. W., f. longibrac-

teata (Kütz.) H. et J. Groves (= Ch. longibracteata Kütz. = Ch.

vulgaris var. longibracteata (Kütz. in Reich.) J. Gr. et Bull.-Webst.).

Plante parfois assez forte (Helwan) de 20-40 cm. Cortex aula-

canthé à isostique sur les entre-nœuds âgés. Acicules réduites,

localisées sur les plus jeunes entre-nœuds. Rayons : 8 par verti¬

cille, allongés (jusqu’à 5 cm) droits, grêles, parfois entièrement

acortiqués, à segments allongés, les 2 derniers ordinairement acor-

182

ROBERT CORILLION ET MICHELINE GUERLESQUIN

tiqués. Cellules-bractées antérieures très allongées, parfois aussi

longues que le segment, ayant jusqu’à plus de 6 fois la longueur

de l’oogone. Bractées postérieures obtuses et rudimentaires.

Localités : 1. Helwan (Helouan), à 32 km au Sud du Caire, dans

une mare du désert. Coll. : Mustafa Imam, 23 octobre 1959; 2. Id.,

20 novembre 1959; 3. Bir Abrac. Coll. : M. Hassib, 13 janvier 1930.

6. CHARA VULGARIS L. var. vulgaris R. D. W., f. crispa

(Wallm.) R. D. W. (= Ch. crispa Wallman = Ch. vulgaris, f. crispa

(Wallm.) Wood). Illustrations : R. D. Wood et K. Imahori, vol. 2,

n° 4.

Plante diplostique, aulacanthée, parfois isostique. Acicules rares,

simples, papilliformes. Double couronne de stipulodes subégaux,

obtus, assez petits (1/4 environ du diamètre de l’axe). Rayons des

verticilles 7-9, droits ou réfléchis, avec 1-2 segments cortiqués,

quelquefois entièrement acortiqués et stériles. Cellules-bractées

antérieures aussi longues ou 2 fois plus longues que l’oogone, les

postérieures papilliformes. Oospore à 14 crêtes spirales.

Localité : W. Gharandel, Sinaï. Coll. : Vivi Tackholm, 14 mai

1956.

7. CHARA VULGARIS L. var. vulgaris R. D. W., f. papillosa

(Kütz.) R. D. W. (Ch. papillosa Kützing, Flora, 17 : 707, 1834, non

Kützing, 1857, PI. 70).

Petite plante monoïque d’environ 10 cm de hauteur à cortex

diplostique subisostique, parfois légèrement tylacanthé, Acicules

rudimentaires. Verticilles supérieurs regroupés, de 6-8 rayons, à

3 segments cortiqués et 2-4 segments acortiqués. Oogone : 750-

800 jx de longueur (coronule exclue) sur 440-460 jx de largeur, à

10-11 spires. Oospore : 420-500 jx de longueur sur 300-345 jx de

largeur, avec 7-8 crêtes assez larges. Intervalle de 38-53 jx. Mem¬

brane finement ponctuée. Anthéridie : diamètre de 261 à 327 jx.

C’est de la forme papillosa que se rapproche le plus la plante

examinée. L’interprétation de R. D. Wood est adoptée ici : Chara

papillosa des auteurs récents (non Kützing, 1834) correspond, en

effet, au Chara hispida L. var. major (Hartm.) R. D. W., f. inter¬

media (A. Br.) R. D. W.

Localité : Sunni, « flora of djebel Marra » (Ouest du Soudan

près de la frontière du territoire du Tchad). Planche provenant

de l’herbier de l’Université de Ivarthoum (n° 871). Coll. : M. Kas-

sas, M. D. El Ivhalifa et M. O. Mobarak, Univ. de Ivarthoum.

Déterminé comme « Chara » sans autre précision, par J. B. Gil-

lett, 1967 et par Tackholm.

LES CHAROPHYCÉES D’EGYPTE

183

Cette forme, connue en Europe (Allemagne) ne semble pas

avoir été mentionnée sur le territoire africain.

8. CHARA VULGARIS L. var. vulgaris R. D. W., f. hispidulci

(A. Br.) R. D. W. (= C. contraria var. hispidula Braun; id., f. his-

pidnla (A. Br.) Braun = Ch. vulgaris f. hispidula (A. Br.) Wood).

Illustrations : R. D. Wood et K. Imahori, vol. 2, n° 9.

Plante monoïque d’environ 20 cm de hauteur, peu incrustée.

Axes diplostiques d’aspect variable (aulacanthé ou tylacanthé).

Entre-nœuds supérieurs garnis de longues acicules ayant 2-3 fois

la dimension du diamètre axial, simples, légèrement obtuses. Sti-

pulodes de la couronne supérieure plus allongés (1/2 du diamètre

de l’axe). Rayons des verticilles 6-8, à 2-5 segments inférieurs

cortiqués.

Les sujets sont peu fertiles, quelques nœuds inférieurs seule¬

ment portent une anthéridie. La protandrie est accentuée (oogones

minuscules auprès des anthéridies mûres).

Localité : Wadi Qiseb, Nord Galala, près du Golfe de Suez. Coll. :

Nabil El Hadidy, février 1956.

Cette forme, avec diverses variations morphologiquement voi¬

sines, est probablement assez largement répandue à l’intérieur de

l’aire de l’espèce. G. Feldmann (1946), l’indique parmi les Charo-

phycées d’Afrique du Nord.

9. CHARA VULGARIS L. var. inconnexa (T. F. A.) R. D. W.,

f. inconnexa R. D. W. (= Ch. inconnexa T. F. Allen, Bull. Torrey

But. Club, 9 : 40, 1882 (f. inconnexa) = Ch. contraria subsp. Hip-

pelliana Vilhelm, Vestnik Kral. Ceské Spol. Nauk (1914) : 102

(f. hippelliana) = Ch. vulgaris var. inconnexa (T. F. A.) Wood,

Taxon, 11:8, 1962). Illustrations : R. D. Wood et Iv. Imahori,

vol. 2, n” 20.

Plante monoïque de 5-20 cm de hauteur, à cortication diplos-

tique, plus ou moins régulière, isostique ou fortement tylacanthée.

Acicules rares, simples, courtes et obtuses. Stipulodes rudimen¬

taires, les supérieurs plus allongés, les inférieurs peu visibles.

Verticilles de 8 rayons à 4-5 segments, 0-3 cortiqués, 3-4 acor-

tiqués à apex aigu. Nœuds des segments acortiqués parfois fertiles

(1-2 nœuds fertiles). Cellules bractées antérieures variables en

longueur (1/2 de l’oogone ou jusqu’à 6-10 fois sa longueur, par¬

fois aussi longues que l’entre-nœud correspondant), les posté¬

rieures rudimentaires. Oogone ovoïde-subglobuleux, de 450-750 y.

(le longueur (coronule exclue), sur 300-650 jx de largeur, avec

184

ROBERT CORILLION ET MICHELINE GUERLESQUIN

11 spires. Coronule large, jusqu’à 250 jjl, sur 75-200 p de haut.

Oospore (immature?) brun-fauve à 9-10 crêtes spirales.

Localités : 1. Fayoun, El Azhab : eau courante près d’un vieux

moulin. Coll. : R. Wheeler Hoines, 14 février 1951; 2. Sinaï,

Wadi El Arbain. Coll. : Tackholm, Kassas, Nabil, Samir, 23 avril

1961; 3. Wadi Natroun, Coll. : Sigfrid Arnell, 16 décembre 1961;

4. Elwan. Coll. : Sigfrid Arnell, 28 décembre 1961; 5. Marais près

de Faroudieh, Fayium, 12 janvier 1952. Coll. : Nabil El Hadidy;

6. Oasis de Siwa. Coll. : Loutfv Boulos, 26 octobre 1963.

Certains spécimens se rapprochent de la f. hippelliana, carac¬

térisée par son cortex fortement tvlacanthé et ses bractéoles aussi

longues que l’oogone (Cf. : R. D. Wood et Iv. Imahori, vol. 2

n° 22).

Chara inconnexa T. F. A. n’est mentionné à ce jour que dans

diverses stations isolées : 1. Europe : Portugal, Tchéco-Slovaquie,

Yougoslavie; 2. Amérique du Nord : Canada (Ontario), Etats-Unis

(Iowa, Californie); 3. Afrique : Tassili (inédit), Adrar de Mauri¬

tanie (inédit), Madagascar (R. Corillion, 1968). De plus, R. D.

Wood et K. Imahori (1965) réunissent ici plusieurs plantes décrites

LES CHAROPHYCÉES D’EGYPTE

185

antérieurement comme espèces distinctes : Chara inconnexa T. F.

Allen (Amérique du Nord), Ch. hippelliana Vil h. (Tchécoslova¬

quie), Ch. brionica Stapf (Yougoslavie), Ch. arrudensis Mendès

(Portugal), Ch. scepusiensis Fil. (Tchéco-Slovaquie), Ch. howeana

R. D. W. (U.S.A., Californie).

Les plantes de l’herbier du Caire sont nouvelles pour l’Egypte

et l’ensemble du Nord-Est africain (Carte 3).

10. CHARA HISPIDA L. var. hispida R. D. W., f. polpacanlha

(A. Br.) R. D. W. (—Ch. polpacanlha Braun in Braun, Rab. & Stiz.,

Char. Exs., n° 48, 1859 = Ch. hispida f. polyacantha (A. Br.) R.

D. W., Taxon, il : 9, 1962). Illustrations : R. D. Wood et K. Ima-

hori, vol. 2, n° 36.

Plante monoïque de 20-30 cm de hauteur, diplostique, tylacan-

thée. Acicules fasciculées par 3, 1-3 fois plus longues que le dia¬

mètre axial. Rayons : 8-10 par verticillc, à 6-9 segments dont 4-6

sont cortiqués. Cellules-bractées 5-6, 2-3 fois aussi longues que le

diamètre du rayon. Gamétanges aux 3-4 nœuds inférieurs des

rayons. Oogone de 850-1 100 jx de longueur (coronule exclue),

575-675 jx de largeur, à 11-15 spires. Coronules de 95-180 jx de

hauteur, sur 225-300 jx de largeur. Oospore brun foncé à noirâtre,

de 650-800 jx de longueur sur 325-475 ip. de largeur, à 11-14 crêtes.

Intervalle de 55-60 jx, membrane granulée. Anthéridie de 480-600 rx

de diamètre.

Ce taxon, connu dans l’Ouest et le Nord de l’Europe, est nou¬

veau po-ur l’Egypte. Il a été signalé au Maroc (G. Feldmann, 1946)

et au Mozambique (R. D. Wood, vol. 1, p. 138).

Localité : oasis de Siwa. Coll. : Loutfy Boulos, 26 octobre 1963.

11. CHARA HISPIDA L. var. baltica (Bruz.) R. D. W. (= Ch.

baltica Bruzelius). Illustrations : R. D. Wood et Iv. Imahori, vol. 2,

n° 39.

Plante monoïque à cortication diplostique, parfois triplostique

(localement), fortement tylacanthée, portant à la base de fortes

bulbilles fragiformes. Acicules aiguës, simples ou rarement 2-3,

peu nombreuses, 1/2 à 1 fois aussi longues que le diamètre de

l’axe. Stipulodes en double couronne, aiguës et bien développées

Rayons 9-10 par verticille, à 5-8 segments cortiqués et 1-3 seg¬

ments distaux acortiqués, à apex étroit-aigu. Cellules bractées

aiguës, subégales, ou les antérieures plus longues (jusqu’à 3 fois

le diamètre du rayon). Oogone de 1 120 tx de longueur sur 750 jx

de largeur, avec 15 spires. Coronule de 290 ix de largeur sur 120 n

de hauteur. Oospore de 670 à 1 100 jx de longueur, sur 570-640 ;x

Source : MNHN, Paris

18G

ROBERT CORILLION ET MICHELINE GUERLESQUIN

de largeur, à 11-13 crêtes spirales; intervalle de 39 ja. Cage de 150

sur 90 jt. Membrane finement ponctuée, brun clair. Anthéridie

caduque, de 450-600 jx.

Localité : Aïn Megahhez, à 5 km au Nord de Siwa. Coll. : Loutfv

Boulos, 26 octobre 1963.

Chara baltica Bruz. possède une distribution géographique sur¬

tout européenne. Les exemplaires de Siwa rappellent ceux des

trois seules localités actuellement publiées pour l’Afrique du Nord

(Algérie et Tunisie ; cf. G. Feldmann, 1946; Maroc : cf. R. Coril-

i.ion, 1961). L’espèce n’était pas connue en Egypte où elle par¬

vient à sa limite méridionale (Carte 4).

12. CHARA CANESCENS Desv. in Lois. (= Ch. canescens Desv.,

1. canescens R. D. W., p. p.). Illustrations : R. D. Wood et K. Ima-

hori, vol. 2, n° 45 à 48.

Espèce unique de la Section Desvauxia R. D. W., reconnaissable

à sa cortication essentiellement haplostique hérissée de fines et

Source : MNHN, Paris

LES CHAROPHYCÉES D’EGYPTE

187

longues acicules fasciculées en petites touffes caractéristiques.

L’espèce est dioïque. Les trois planches de la collection du Caire

ne comprennent que des sujets femelles.

Localité : 1. Sidi Gaber (ou Gaben?). Coll. : G. Maire, 20 avril

1908; 2. Marais de Hadra, Id., 27 janvier 1908; 3. Puits sur cal¬

caire, dans la zone maritime à Dekellah près Mex, Id., 20 avril

1909 (Carte 5).

Carte 5. — Chara canescens Lois. : distribution géographique en Europe et

en Afrique du Nord. (Orig.).

13. CHARA ZEYLANICA Klein ex Willd. var. zeylanica R. D.

W., f. zeylanica R. D. W. (= Ch. gijnmopus var. ceijlonica (Kl. ex

Willd.) T. F. Allen = Ch. zeylanica f. typica Zaneveld = Ch. zey¬

lanica f. zeylanica R. D. Wood). Illustrations : R. D. Wood et

K. Imahori, vol. 2, n° 91 et suiv. : formes diverses de l’espèce.

Planle monoïque, à axes triplostiques isostiques. Acicules soli¬

taires, peu nombreuses, aiguës, ayant une longueur égale au 1/3

du diamètre axial. Couronne stipulaire double, les stipulodes infé¬

rieurs aigus, égaux au 1/3 du diamètre axial, les supérieurs 3 à

188

ROBERT CORILLION ET MICHELINE GUERLESQUIN

4 fois plus longs. Rayons : 8 par verticille, à 3-4 nœuds fertiles

Segment basal acortiqué, mais fertile dès le 1" nœud, suivi de

4-5 segmenls cortiqués puis de 3 articles distaux acortiqués le

dernier court et aigu. Verticilles de cellules-bractées développées

longues, aiguës, jusqu’au dernier entre-nœud. Bractées antérieures

1-2 fois, les postérieures 1/2 à 1 fois la longueur de l’oogone.

Oogone de 093-715 g. de longueur, sur 354-417 p de largeur.

Coronule étalée, de 123 g de hauteur sur 150 a de largeur à la

base et 230 p au sommet. Spires : 13-14. Oospore noire de 600 à

de longueur, 360 g de largeur, à 11-12 crêtes spirales séparées par

un intervalle de 38-53 g. Membrane de l’oospore granulée à envi¬

ron 14 granules sur la largeur de l’intervalle, brunâtre. Anthéridie

à 4 écussons de 335 à 357 g de diamètre.

Localité : Farislsur, delta du Nil, petit canal. Coll. : Yonis Sabet

et A. Naval, 7 septembre 1931.

Clmra -eglanica avait été antérieurement mentionné à Damiette

(delta du NU), ainsi que dans une oasis (« la grande oasis », sans

autre précision), par A. Braun et O. Nordstedt (1882). L’espèce

parvient dans cette région à sa limite septentrionale extrême

(Carte 6).

LES CHAROPHYCÉES D’EGYPTE

189

14. CHARA ZEYLANICA Klein ex Willd var. diaphana (Meyen)

R. D. W. (= Ch. zeylanica f. diaphana (Meyen) Zaneveld, Blumea,

4 ; 211, 1940).

Plante monoïque d’environ 20 cm. Axes à cortication triplos-

tique et isostique. Acicules rares, petites (1/2 du diamètre axial),

simples, aiguës. Couronne double de stipulodes assez développés.

Rayons : 8-12 par verticille, à 5-6 segments entièrement acor-

tiqués, parfois légèrement renflés. Verticilles de fines bractées,

aiguës, les antérieures plus longues que les postérieures, dépassant

les oogones.

Carte 7. — Chara zeylanica Klein ex Willd. var. diaphana (Meyen) R.D.W. :

distribution géographique mondiale connue. (Orig.).

Oogone à 13 spires. Oospore de 630 y. de longueur sur 285 u. de

largeur, à 12 crêtes spirales et terminées par des griffes peu mar¬

quées. Intervalles de 45-50 y. entre les crêtes. Membrane finement

ponctuée.

La plante d’Egypte se rapproche beaucoup d’une forme guate-

malensis (Nordst.) Zanev. d’Amérique centrale (Honduras, Guate¬

mala) dont les rayons sont acortiqués avec 5-7 segments. Plusieurs

formes à cortication absente ou incomplète des rayons ont été

décrites dans diverses régions du Globe, à l’intérieur de l’aire du

190

ROBERT CORILLION ET MICHELINE GUERLESQUIN

Chara zeylanica. Il est probable qu’elles ne correspondent qu’à

des variations plus ou moins éloignées du type, sans qu’il soit

possible de se prononcer en l’absence d’étude génétique. D’autre

part, le caractère gyinnophylle ou paragymnophylle apparaît aussi,

dans certaines conditions, chez d’autres espèces du genre Chara.

Localité : Aïn Megahhez, à 5 km au Nord de Shva. Coll. : Loutfy

Boulos, 26 octobre 1963.

La répartition géographique générale du Chara zeylanica var.

diaphana est donnée par la Carte 7. Ce taxon était inconnu en

Egypte, ainsi que pour l’ensemble de l’Afrique. Au cours d’une

mission récente (1968), nous l’avons reconnu au Sénégal (inédit).

L’étude des Charophycées de la collection de l’Université du

Caire montre que l’on peut ajouter à la flore d’Egypte les taxons

ci-après :

Chara tomentosa L. var. tomentosa R. D. W.

Chara vulgaris L. var. vulgaris R. D. W., f. contraria R. D. W.

“= — *f. atrovirens (I.owe) H. & J. Gr.

— *— f. longibracteata (Kiitz.) H. & J.

— — *f. crispa (Wallm.) R. D. W.

— '— *f. papillosa (Kiitz.) R. D. W.

■— — f. hispidula (A. Br.) R. D. W.

— var. inconnexa T. F. A., f. inconnexa R. D. W.

Chara hispida L. var. hispida R. D. W., f. polyacanlha (A. Br.) R. D. W.

Chara hispida L. var. ballica (Bruz.) R. D. W.

*Chara zeylanica Klein exWilId. var. diaphana (Meyen) R. D. W.

La plupart de ces variétés ou formes ont été jusqu’ici consi¬

dérées par beaucoup d’auteurs comme espèces séparées.

Les astérisques indiquent les taxons nouveaux pour l’ensemble

de la flore du continent africain.

Au total, en tenant compte des taxons antérieurement connus

(cf. ci-dessus, p. 2), la flore charologique d’Egypte comprend actuel¬

lement 11 espèces (selon l’interprétation de R. D. Wood, 1965),

avec 26 taxons de rang divers (espèces, variétés, formes).

Certaines lacunes apparaissent avec l’absence des genres Toly-

pella et Lamprothamnium, bien représentés dans quelques pays

voisins (Lybie, Sahara, Afrique du Nord). De nouvelles observa¬

tions sur le terrain, aux périodes favorables, sont nécessaires pour

établir un bilan plus complet et correspondant mieux à la richesse

et à la variété des milieux, particulièrement dans le delta et la

vallée du Nil, ainsi qu’à la situation privilégiée de l’Egypte qui se

trouve placée, en ce qui regarde la flore des Charophycées, à la

jonction des influences tropicale, subtropicale et tempérée.

LES CHAROPHYCËES D’EGYPTE

191

BIBLIOGRAPHIE

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phycées de la flore africano-malgache (1). — Bull. Soc. Sci. de Bre¬

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Wood R. D. et K. Imahori. — A Révision of the Characeae. Vol. 1,

Monograph of the Characeae, 904 p., 28 flg., 8 pl.; Vol. 2, Iconograph

of the Characeae, 395 pl. — Wcinheim, Verlag Von J. Cramer, 1964-

65.

Zaneveld J. S. — The Charophyta of Malaysia and adjacent countries. —

Blumea 4 (1) : 1-223, 21 flg., 1940.

(Travaux du Laboratoire de Biologie végétale

et de Phytogéographie, Angers (C.N.R.S.)).

BIBLIOGRAPHIE

Les conditions actuelles de l’imprimerie ne permettant plus d’envisager la

parution d’une Bibliographie Algologique méthodique comme dans la première

série de cette revue, il ne sera publié que des indications bibliographiques con¬

cernant les ouvrages importants ou les mémoires d’intérêt général. Les lecteurs

de langue française peuvent trouver un complément d’information dans ] a

«Bibliographie» paraissant en annexe au «Bulletin de la Société botanique de

France» et dans le «Bulletin analytique» publié par le Centre National de l a

Recherche Scientifique.

Algological Studies, 1. — Czechoslovzk Academy of Sciences,

Inst, of Microbiol. Algological Labor. Trebon. — E. SchweizerbarV

sche Verlag Stuttgart, 1970, 166 p.

Ce volume publié sous la direction de Lhotsky, groupe des articles

des algologues du Laboratoire tchèque de Trebon.

Après une courte présentation de Malek qui montre l’intérêt pra¬

tique et théorique de l’étude de la culture des algues d’eau douce, nous

trouvons (pp. 7-32) un article de F. Hindak « Contribution à la systé¬

matique de la famille des Ankistrodesmacées » illustrée de 14 figures.

Après une clé de détermination de tous les genres de la famille

l’auteur étudie en détail quelques espèces des genres : Pseudococomyxa,

Chlorobion, Ctosleriopsis, Keralococcus, Monoraphidium.

Quelques especes et des nouvelles combinaisons sont présentées. A

notre avis, le Chlorobion talrae à plaste sans pyrénoïde, serait mieux

placé dans le genre Pseudococomyxa. De même il nous semble que le

nom Ourococcus (1909) doit être préféré à celui de Keratococcus (1915),

Nous n’avons pas beaucoup de sympathie pour le genre Monoraphidium

qui groupe les Ankislrodesnuis solitaires et sans gelée : l’auteur y place

cependant des formes telles que M. convolutum var. pseudosabulosum

(nov. var.) (= Dactylococcus infusionium auct.) qui forme des colonies

en chaîne.

De même le M. caribeum n’est sans doute qu’un Ankitrodesmus colo¬

nial très proche de A. stipitatus. Malgré ces petites critiques ce travail

est fort intéressant, mais la systématique des Ankitrodesmacées de

l’école tchèque ne nous semble pas pleinement satisfaisante.

Cette étude systématique est suivie de cinq articles consacrés aux

problèmes des cultures algales.

J. Ruzicka et J. Simmer « measurc-ment of productivity of algal

strains by characteristic constants» (pp. 33-40) : les auteurs décrivent

une méthode mathématique qui permet de caractériser la production

des cultures en tenant compte des caractères variables de température,

lumière etc...

S. Pribil et P. Marvan (pp. 41-56) suivent l’utilisation du Potassium

dans les cultures de Scenedesmus quadricauda dans ses rapports avec

N H 4 et Mg 2.

O. Lhotsky (pp. 57-75) montre qu’il est important dans les travaux

de physiologie de donner avec précision en plus des noms des algues,

les références exactes de l’isolement (date, lieu de récolte, nom de l’iso¬

lateur) ; quelques exemples fort bien choisis accusent le désordre qui

règne dans ce domaine.

F. IIindak (pp. 77-109) souligne l’intérêt des cultures massives

d’algues filamenteuses vertes ( Hormidium , Ulothrix, Uronema, Stigeo-

revue algologique

N"* Sér., T. X; PI. 18

Source : MNHN, Paris

BIBLIOGRAPHIE

193

clonium). Dans les mêmes conditions, aussi bien en laboratoire qu’en

plein air, les rendements sont plus élevés que ceux obtenus avec

Scenedesmus.

Le volume se termine par la première partie d’un mémoire de

I. Setlik, V. Sust et I. Malek sur la construction d’une usine pilote

permettant la culture des algues pendant la bonne saison et la culture

des plantes supérieures, en milieu liquide, pendant l’hiver. Des plans

détaillés précisent les détails de cette usine Laboratoire.

P. Bourrelly.

Bicudo C. E. M. et Bicudo R. M. T. — Algas de aguas continen-

tais brasileiras. — Fud. Brasil. Desenv. ens. cienc., Sao Paulo,

1970, 228 p., 430 fig.

Ce livre est une initiation à l’algologie d’eau douce, le sous-titre

précise « clef illustrée pour l’identification des genres ». Après quelques

généralités sur la récolte, les techniques de fixation et des colorations

les auteurs donnent une clé (pp. 27 à 152) qui permet la détermination

de tous les genres signalés au Brésil. Pour chaque genre une courte

diagnose précise la description et renvoie à une ou plusieurs figures.

L’illustration abondante groupe 430 figures. Enfin un glossaire explique

les termes techniques; il est suivi d’un index des noms de genres.

Nous ferons une petite critique : bon nombre des figures, fort bien

schématisées d’ailleurs, sont empruntées à divers auteurs, mais ces

auteurs ne sont pas indiqués et on pourrait croire de ce fait que ces

figures sont originales.

La bibliographie est restreinte à quelques livres de base, mais nous

regrettons que les auteurs ne donnent pas une bibliographie complète

sur les travaux des algues d’eau douce brésiliennes.

Tel qu’il est ce volume rendra de grands services aux étudiants et

suscitera, nous le souhaitons, des vocations d’algologues.

P. Bourrelly.

Braarud T. et Heimdal B. R. — Brown water on the Norvegian

Coast in Autumn 1966. — Nytt Mag. Bot., 17, 2 , 1970, pp. 91-97,

4 fig.

Un Gyrodinium connu des Etats-Unis et sans doute aussi du Portugal,

a causé une coloration brune des eaux des côtes de la Norvège en

automne 1966. Cet organisme trouvé en quantité prodigieuse (70 mil¬

lions de cellules par litre) a causé la mort de nombreux poissons. Les

auteurs, qui ont cultivé ce Péridinien, précisent sa morphologie.

P. By.

Castenholz R. W. — Thermophilic Bluc-green Algae and the

thermal environment. — Bâcler. Rev., 33, 4, 1969, pp. 476-504.

L’auteur donne en quelques pages une intéressante synthèse sur

l’écologie et la physiologie des Cyanophycées thermophiles.

Distribution des eaux thermales, chimie de ces eaux, répartition

géographique des espèces, problème de la dissémination, physiologie

et culture des Cyanophycées thermophiles, influence de la température

et de la lumière sont les titres des chapitres de cette mise au point.

Une bibliographie de 187 références montre l’ampleur du sujet. Il faut

Source : MNHN, Paris

194

BIBLIOGRAPHIE

cependant souligner que de nombreuses observations sont inédites et

qu’il ne s’agit pas d’une banale mise au point bibliographique mais d’un

travail original d’un spécialiste de l’écologie et de la physiologie des

Cyanophycées. P. Bourrelly.

Chadefaud M. — La morphologie des Végétaux inférieurs •

données fondamentales et problèmes. — Soc. Bot. France, Mémoires

(1968), 115, 1969, pp. 5-41.

En quelques pages illustrées de 23 schémas l’auteur donne une

synthèse très cohérente de l’évolution morphologique possible des

Algues, Champignons, Bryophytes et Ptéridophytes.

Son système est fondé sur un certain nombre de types morpho¬

logiques (ou « thèmes ») qui apparaissent très nettement chez les

Algues. De ces thèmes, par évolution ou néoténie, il arrive à recons¬

truire d’une manière fort convaincante, la marche morphologique des

grands phylums végétaux. Voici le résumé de cet intéressant mémoire

tel qu’il est donné par l’auteur lui-même :

« Pour les Algues, les « thèmes » morphologiques fondamentaux sont :

1. le thème archéthallien (= paquet de cellules); 2. le thème proto-

thallien (— nématothallien — filaments ramifiés, les uns rampants, les

autres dressés) ; 3. le thème cladomien (— fronde formée de « cla-

domes », composés chacun d’un filament axial, ou d’un faisceau de fila¬

ments axiaux, ou d’une moelle formée de filaments axiaux anastomosés,

et d’un revêtement de « pleuridies », séparées ou réunies en un cortex

pleuridien) ; 4. le thème incrustant (protothalloïde ou para-cladomien,

selon les espèces); 5. les thèmes siphonés (par perte du pouvoir de

cloisonnement en cellules), et enfin les types unicellulaires (probable¬

ment néoténiques).

Le thème cladomien est le plus intéressant, d’abord par ses variantes

(ainsi chez les Phéophycées le filament axial peut se transformer en

un axe parenchymateux; chez les Rhodomélacées chaque segment de

l’axe porte deux verticilles pleuridiens, ou du moins d’allure pleuri

dienne, dont l’un est « phyllidien », l’autre corticant), ensuite par les

problèmes de morphogenèse qu’il suscite et que peuvent tenter de

résoudre les expérimentateurs (différenciation de l’axe et des pleuri¬

dies; naissance des cladomes-fils sur les pleuridies, ou à leur place;

actions inhibitrices empêchant cette naissance, ou réduisant les cla¬

domes-fils à des « brachycladomes »; localisation des organes repro¬

ducteurs sur les pleuridies, puis sur celles de certains brachycladomes;

rythmicité du développement et « tagmatisation », etc.).

Le thème cladomien se retrouve chez certains des Champignons

(par exemple les Laboulbéniales), mais non chez tous.

Chez les Bryophytes et les Ptéridophytes, les cladomes sont devenus,

ou sont remplacés par des rameaux feuillés, formant un cormus à

feuilles « phyllidiennes » (gamétophytes) ou à « phyllomies » (sporo-

phytes des Ptéridophytes), mais ce cormus a diversement évolué selon

les groupes. » p g Y

Chapman V. J. — A remarkable new red seaweed from New

Zealand. — Journ. of Phycoïogij. 5, 3, 1969.

L’auteur décrit une nouvelle Rhodophycée marine de l’ordre des

Cryptonémiales : le nov. genre Pseudoanemonia. Cette algue devient le

BIBLIOGRAPHIE

195

type d’une nouvelle famille proche des Gloiosiphoniacées. Une étude

anatomique d’une plante stérile est donnée; carpogone et tétrasporange

sont malheureusement inconnus.

Dans la famille des Pseudoanemoniacées est rangé aussi le genre mono-

spécifique Hummbrella décrit récemment par Earle (19(59) et découvert

aux îles Juan Fernandez. p g Yi

Chiang Y. G. — Morphological studies of red algae of lhe family

Cryptonemiaceae. — Univ. Calif. Publ, in Bot., 58, 1970, 83 p.,

34 fig., 10 pl.

Les espèces types de six genres de Cryptonemiacées ( Aeodes, Pachy¬

menia, Prionitis, Phyllymenia, Polyopes, Codiophyllum) ainsi que des

espèces appartenant aux g. Dermocorynus, Cryptonemia, Carpopeltis,

Thamnoclonium et Lobocolax sont étudiées en détail : morphologie,

anatomie, développement des organes reproducteurs sexués et asexués;

des dessins au trait très soignés et des photographies (macro et micro)

complètent cette importante partie descriptive.

Les résultats de ces recherches montrent que le g. Dermocorynus

(tout au moins D. occidentalis) doit être maintenu dans les Cryptone¬

miacées, et que le Lobocolax déformons n’est pas une Floridée parasite

mais simplement une excroissance corticale du Prionitis. Les g. Aeodes,

Pachymenia, Dermocorynus, Prionitis, Phyllymenia, Polyopes, Codio-

phyllum, Cryptonemia, Grateloupia, Ilalymenia et Pachymeniopsis pré¬

sentent une uniformité remarquable dans le développement de leurs

organes reproducteurs; ils constituent un ensemble naturel. En ce qui

concerne les organes reproducteurs femelles, tous ces genres sont carac¬

térisés par le fait que le rameau carpogonial et la cellule auxiliaire

sont produits dans des systèmes particuliers appelés ampoules. Les

ampoules du carpogone sont unicarpogoniales; leur forme est générale¬

ment la même, quoique habituellement moins ramifiée et un peu plus

petite, que celle des ampoules de la cellule auxiliaire. Les ampoules

de la cellule auxiliaire peuvent être divisées en cinq types : type

Grateloupia, type Thamnoclonium, type Halymenia, type Aeodes, type

Cryptonemia. En se basant sur les résultats de ces recherches, l’auteur

propose une phylogénie des genres étudiés. Une nouvelle espèce (.Cryp¬

tonemia papenfussii) et quelques combinaisons nouvelles dans les g.

Pachymenia, Cryptonemia et Carpopeltis, sont proposées. p, a.

Chihara M. — Culture study of Chloroclujlrium inclusum from

the north-east Pacific. — Plujcologia, 8, 2, 1969, pp. 127-133, 3 fig.

Cette espèce est endophyte dans les Rhodophycées marines; en

culture elle donne des zoïdes à quatre fouets qui germent en produi¬

sant un thalle de Spongomorpha (sans doute S. spinescens). Le Spon-

gomorpha produit des gamètes biflagellés qui, après isogamie, forment

un zygote qui germera en un stade Chlorochytrium. Ges faits sont en

accord avec les travaux antérieurs de Jonsson, Kornmann etc.

Nous posons maintenant une question : quelles sont les relations

systématiques entre ces Chlorochytrium marins et ceux d’eau douce

où la phase filamenteuse ne semble pas présente (voir à ce sujet la

trop courte note de Thompson, 1970, Journ. of Phycology, 6, Suppl,

p. 3). P. By.

196

BIBLIOGRAPHIE

Chihara M. — Field, culturing and taxonomie studies of Ulva

fenestrata et U. scagelii nov. sp. in British Columbia and Northern

Washington. — Syesis, 1, 1968, pp. 87-102, 8 fig. — Ulva arasaki,

a new species of green algae; its life history an taxonomy. —

Bull. Nat. Sc. Muséum, Tokyo, 12, 4, 1969, pp. 849-862, 3 fig., 1 pl.

L’auteur étudie le cycle complet de trois espèces d’Ulva, deux amé¬

ricaines et une du Japon, dont deux sont nouvelles. Le mode de germi¬

nation des zoïdes est un excellent critère systématique. p. gy.

Diatomaceae II, Frederich Hustedt Gedenkband. — Beih. z.

Nova Hedwigia, 31, 1970, 860 p., 148 pl.

Ce volume présenté par Gerloff et Ciiolnoky, est dédié à la mémoire

de Hustedt, l’illustre diatomiste décédé en 1968.

Il s’ouvre par une biographie du disparu rédigée par K. Behre et

suivi d’une bibliographie très complète.

R. Simonsen signale ensuite la création, par la ville de Bremen,

d’un laboratoire Frederich Hustedt où sont conservé les collections

de Diatomées et la Bibliothèque du savant diatomiste. Ce laboratoire

est ouvert aux spécialistes.

Viennent ensuite 28 articles originaux tous consacrés aux Diatomées

et recouvrant le même domaine que celui prospecté par Hustedt. Tout

d’abord des études de Systématique floristique et stratigraphique sur

les formes fossiles : Foged N., sur les dépôts de diatomées postglaciaires

de Norvège avec 426 taxons dont cinq nouveautés des genres : Eunolia,

Navicula, et Pinnularia; Florin M. B., étudie un dépôt glaciaire du

Minnesota et retrace grâce aux Diatomées son évolution historique.

Van Landingham S. L. découvre une diatomite dont la composition

lui permet, d’après les besoins écologiques des espèces, d’indiquer

qu’il s’agit d’une végétation côtière d’un lac oligotrophe à eau froide,

de l’époque oligo-miocène.

Hanna G. D. et Brigger A. L. donnent six planches de microphoto¬

graphies de Liostephariia, Diatomées centriques éocènes connues des

Barbades et recueillies ici dans des sondages effectués dans la Mer

des Caraïbes à 1 300 km à l’est des Barbades, à des profondeurs dépas¬

sant 3 000 m.

Wornardt W. W. montre par six belles planches l’intérêt du micro¬

scope à balayage pour l’étude des diatomées fossiles de Californie.

Raeside J. D. précise la description du Cymbella jordani et Eunotia

serpentina rares espèces fossiles de Nouvelle-Zélande.

Les Diatomées marines font l’objet de notes de Hendey N. I. sur les

formes littorales du Kowait (205 taxons, dont 35 sp. nov. des genres

Navicula et Mastogloia) ; Thorrington-Smitii M., sur les Diatomées

planctoniques rares ou nouvelles de l’océan Indien recueillis par le

Discovery (nov. sp. de Dactyliosolen; nov. fo. d ’Asteromphalus sarco-

phagus et nov. comb.).

Giffen M. H. analyse les Diatomées littorales de l’estuaire d’une

rivière du Cap et découvre de nombreuses nouveautés parmi les genres

Auricula, Gyrosigma, Licmophora, Navicula, Nitzschia, Pleurosigma et

Slauroneis.

Van Stoch H. A. et Reimann B. E. F. décrivent en détail la morpho¬

logie et la cytologie en microscopie électronique, du nov. gen. Subsi-

BIBLIOGRAPHIE

197

licea diatomée très peu silicifiée, croissant en mer du Nord, et proche

de Fragilaria.

Ross R. et Sims P. A. étudient 14 espèces d ’Aulodiscus fossiles et

actuelles grâce au microscope à balayage et précisent la structure des

alvéoles et des appendices tubulaires (13 planches et description d’une

espèce nouvelle).

Gerloff J. avec l’aide des microscopes optique (fond clair et con¬

traste de phase), électronique et à balayage analyse la structure com¬

plexe de Planktoniella sol (14 planches).

Simonsen R. propose la création d’une nouvelle famille des Protora-

phidacées, araphidée à pseudoraphé tordu en S et gros pores aux

deux apex. La famille englobe le nov. gen. Proloraphis (une espèce

du Golfe Persiquc) et le genre Pseudohimantidium (2 espèces).

Hasle G. R. et Heimdal B. R. présentent de belles photographies de

11 espèces de Thalassiosira dont ils comparent les structures; deux

sp. nov. sont décrites et 2 nov. comb. proposées.

Les diatomées d’eau douce ne sont pas oubliées :

Reimer G. prospecte les formes croissant dans les sols humides

d’une prairie parfois inondée; 70 espèces sont déterminées, dont 2 nov.

fo. de Navicula.

Bock W. s’attaque aux Diatomées vivant sur la surface des rochers

et dans les fentes dans des conditions très précaires. Il reconnaît

119 taxons dont 8 nov. sp. des genres Achnanthes, Navicula et Neidium.

Wawrick F. signale quelques espèces rares dans une mare autri¬

chienne (dont Asterionella ralfsii).

Cholnoky J. A. analyse les associations diatomiques d’une petite

rivière du Natal et les effets de la pollution par une fabrique de sucre.

Il décrit au passage 2 nov. sp. de Navicula et de Stauroneis.

Schoeman F. R. s’intéresse aux Diatomées des grottes de la région

du Fleuve Orange, il en donne la liste et décrit 5 nov. sp. des genres

Amphora, Fragilaria et Navicula.

Patrick R. nous conduit dans les lacs de cratères des Iles Galapagos

lacs riches en sels. La florale diatomique est pauvre mais cependant

11 nouveautés appartenant aux genres : Striatella, Synedra, Mastogloia,

Navicula, Frustulia, Amphora, Cymbella et Nitzschia sont décrites. La

flore de l’Inde fait l’objet de deux notes : l’une de Suxena M. R. et

Venkateswarlu V. se rapporte aux sources chaudes de Badrinath, à

plus de 3 000 m d’altitude dans l’Himalaya. 62 Diatomées vivent dans

une eau atteignant 55-60° (2 nov. var. de Caloneis sont décrites);

l’autre de Gandhi H. P. a trait aux Diatomées de Mysore où l’auteur

signale 85 Diatomées dont 30 nouveautés appartenant aux genres

Achuantes, Eunotia, Frustulia, Gomplxonema, Navicula, Neidium, Nitzs¬

chia, Pinnularia et Stauroneis.

Carter J. R. apporte une contribution importante à la flore des

Pyrénées par une analyse de récoltes de la République d’Andorre. Il

trouve 212 Diatomées dont 13 nouveautés dans les genres Achnantes,

Gomphonema et Navicula. Sa bibliographie un peu sommaire ne cite

pas l’importante note de Allorge et Manguin sur les algues du Pays

Basque (Bull. Soc. Bot., 88, 1941).

Jaworski G. et Lund J. W. G. montrent par une étude expérimentale,

la grande résistance à la dissection d'Asterionella formosa, résistance

qui pourrait expliquer sa dissémination aérienne.

198

BIBLIOGRAPHIE

Cholnoky-Pfannkuche K. apporte sa contribution de physiologiste

en étudiant les phénomènes de plasmolyse chez Melosira varions.

Round R. E. présente une série de 9 planches où il analyse, avec

toutes les techniques microscopiques les différences génériques entre

Stephonodiscus et Cyclotella, malheureusement les diverses espèces

photographiées ne portent pas de détermination spécifique.

Rao V. N. R. et Desikaci-iary T. V. montrent chez Cyclotella men-

ghiniana une croissance de l’axe pervalvaire chez les petites cellules,

croissance difficile à interpréter si l’on suit l’hypothèse classique de

Mac Donald-Pfitzer.

Geissler U. analyse, grâce à des cultures de Diatomées, les questions

de variabilité et leur répercussion sur la taxinomie.

Comme on le voit par cette trop brève analyse ce volume apporte

aux Diatomistes une foule de renseignements précieux sur ces algues.

Il faut de plus souligner l’abondance et la qualité de l’illustration qui

jointe à la richesse du texte font de ce livre un monument bien digne

de la mémoire de Fr. Hustedt, le fondateur de la Diatomologie

modernc - P. Bourp.elly. '

Dodge J. D. et Crawford R. M. — The morphology and fine

structure of Ceratium hirundinella (Dinophyceae). — Journ. of

Phycol., 6, 2 , pp. 137-149, 1970, 25 fig.

Le microscope à balayage donne de très belles figures de la morpho¬

logie externe de Ceratium, particulièrement intéressantes pour la région

sulcale. Le suleus présente une chambre ventrale ouverte sur l’extérieur.

Les auteurs étudient de plus la cytologie de Ceratium en microscopie

électronique et précisent ainsi la structure de la thèque, du noyau, des

trichocytes, des plastes. Ils décèlent la présence de vacuoles digestives.

Cette espèce est dépourvue de pyrénoïdes et d’appareil pusulaire.

P. By.

Friedmann I. — Géographie and environmental factors control-

ling Iife history and morphology in Prasiola stipitata Suhr. —

ôsterr. Bot. Zeitsehr, il 6 , 1969.

L’auteur, qui a mis en évidence l’oogamie si particulière de Prasiola

stipitata, étudie les variations du cycle en rapport avec le milieu. Il a

prospecté 57 populations sur les deux bords de l’océan Atlantique :

Norvège, Islande, Feroë, Shetland, Orcades, Ecosse, Danemark, Grande-

Bretagne, Allemagne, Hollande, France, Groenland, Terre-Neuve, Nou¬

velle-Ecosse, U.S.A. Il signale dans la zone à Prasiola une zonation

verticale : aux niveaux élevés, les thalles sont petits souvent avec des

stades filamenteux et il y a très peu de plantes méiotiques. Par contre

les niveaux bas ont des plantes de plus forte taille avec un pourcentage

élevé de plantes méiotiques.

Au Nord du 55 e parallèle, les thalles sont pérennes et le plus souvent

asexués tandis qu’au Sud, les thalles ont une croissance saisonnière

et les plantes sexuées sont abondantes.

La répartition des deux sortes de thalles sporophytes diploïdes reste

assez mystérieux. p R

BIBLIOGRAPHIE

199

Furnari G. el Scammacca B*. —- Ricerche floristiche sulle alghe

marine délia Sicilia orientale. — Boll. Acc. Gioenia, Sc. Nat. Cata-

nia ser. 4, 10 , 3, 1970, pp. 215-230, 26 fig.

La flore algale de la côte orientale de la Sicile est fort mal connue;

les auteurs l’ont prospectée en plongée sous-marine. Ils récoltent

95 espèces : 12 Chlorophycées, 18 Phéophycées et 65 Rliodophycées.

Cinq espèces sont signalées pour la première fois en Sicile, et une

variété de Cottoniella arcuata (Rhodophycée, Delessériacée) est trouvée

pour la première fois en Méditerranée.

D’excellentes microphotographies illustrent cette note.

P. Bourrelly.

Gaarder K. R. — Three new taxa et Coccolithineae. — Nytt

Mag. Bot., 17, 2 , 1970, pp. 113-116, 9 fig.

Deux nov. sp. de Coccolithophoracées des genres Helicosphaera et

Umbilicosphaera et une nouvelle forme de Scyphosphaera du Golfe du

Mexique sont décrites et comparées aux taxons voisins. Les diagnoses

précisent les caractères visibles en microscopie optique et ceux déce¬

lables en microscopie électronique.

De très belles photographies en M. E. et en microscopie à balayage

illustrent le texte.

Une nov. comb. Umbilicosphaera sibogae (Weber van Bosse) nov.

comb. (= U. mirabilis Lohm.) est proposée. P. Bourrelly.

Gayral P. et Haas G. — Etude comparée des genres Chrysome-

ris et Giraudyopsis; position systématique des Chrysomeridaceae

(Chrysophyceae). — Rev. Gén. Bot., 76, 1969, pp. 650-666, 4 pl.

Les auteurs ont cultivé ces deux Chrysophycées marines et assisté

à la libération des zo'ïdes.

Dans les deux genres les zoïdes ont deux fouets hétéromorphes qui

ont été étudiés en microscopie électronique.

Ces deux genres très voisins trouvent place parmi les Ochromona-

dales. Ces résultats intéressants confirment et complètent l’étude de

S. Loiseaux sur Gyraudyopsis (1967, Rev. gén. Bot., 79). P. By.

Geitler L. — Beitrage zur epiphytischen Algenflora des Neusi-

edler Sees. — ôsterr. Bot. Zcitschr., 118 , 1970, pp. 17-29.

L’auteur décrit trois nov. sp. d’algues épiphytes du lac de Neusiedl,

lac saumâtre riche en sulfate de soude et sulfate de magnésie. Tout

d’abord une petite Cyanophycée du genre Chamaesiphon caractérisée

par l’absence de gaine. Puis un Apistonema (Chrysophycée) présentant

parfois de longs poils articulés. Enfin une nouvelle espèce de Bangiale

du genre Porphyridium de couleur grise. Quelques observations sur

Batrachospermum, sur les Chrysophycées palmelloïdes, sur Bacillaria

et Oscillaloria complètent cette intéressante étude illustrée de 3 fig.

P. By.

Harris K. — Imperfect forais and the taxonomy of Mallo-

monas. — Journ. gen. Microhiol., 61 , 1970, pp. 73-76, 2 pl.

L’auteur montre qu’il existe chez de nombreuses espèces de Mallo-

monas des formes imparfaites, sans doute juvéniles, et qui de ce fait

ne présentent pas l’ensemble des caractères systématiques.

Source : MNHN, Paris

200

BIBLIOGRAPHIE

En général ces formes ont des soies non typiques : souvent les soies

postérieures font défaut. Cependant les écailles siliceuses possèdent, en

microscopie électronique, leur structure normale. Deux belles planches

de photographies en microscopie électronique illustrent cette note.

P. Bourrelly.

Hirose H., Kumano S. et Madono Iv. — Spectroscopic studies

on Phycoerythrins from Cyanophycean and Rhodophycean Algae

■with spécial reference to their Phylogenetical relations. — Bot.

Magazine, Tokyo, 82 , N° 971, 1969, pp. 197-203.

Les auteurs analysent les spectres d’absorption de 32 taxons de

Cyanophycées et de 15 Rhodophycées. Ils trouvent 5 types de courbes

d’absorption de la Phycoérythrine.

Le type I, C-Phycoérythrine, n’est décelé que chez les Cyanophycées

(un très grand nombre d’espèces). Le type II, B-Phycoérythrine, est

présent chez un Chroococcus et chez Porphyridium. Le type III existe

chez Compsopogon et quelques Oscillatoria, Phormidiam, Lyngbya. Le

tyne IV est décelé chez Bangia, Porphyra, Batrachospermum, Thorea,

Sirodolia et Oscillatoria irrigua. Enfin un type V se rencontre unique¬

ment chez les Rhodophycées où il est très fréquent. Ainsi on peut recon¬

naître chez les Némalionales deux sous-groupes : l’un avec les Achro-

chaetiaceae, Balrachospermaceae et Thoreaceae à R-phycoérythrinc à

deux pics : 565-495 j*. (type IV) et l’autre avec Helmintkocladiaceae,

Bonnemaisoniaceae et Chaetangiaceae à R-phycoérythrine à trois pics.

P. By.

Van den Hoeck C. — Algal végétation types along the open

coasts of Curaçao, Netherlands antilles I et II. — Koninkl. Nederl.

Akad. Wetensch. ser. C, 72, N° 5, 1969, pp. 537-577.

L’auteur étudie suivant les techniques phytosociologiques de Braun-

Blanquet la végétation algale des côtes de l’Ile de Curaçao (Antilles

hollandaises). Les côtes sont en calcaire corallien, celle de S. W. est

abritée, tandis que celle de N. E. est battue et présente une plateforme

soumise au ressac. Les marées sont faibles, 30 cm. On peut distinguer

cinq sous-zones : trois dans l’eulittoral : 1° à Enthophysalis deusta,

2° à Chlorophycées, 3° à Laurencia papillosa et autres Rhodophycées,

et deux dans le sublittoral : sous-zone à Sargassum enfin la sous-zone

la plus profonde (5 à 7 m).

Suivant l’exposition et le substrat ces sous-zones se divisent en un

certain nombre de types; ainsi par exemple la sous-zone à Chloro¬

phycées aura un type à Enteromorpha compressa et Cladophora dal-

matica au voisinage des plages sablonneuses, un type à Cladophoropsis

membranacea et Cladophora laetivirens sur les rochers plats et un

type à Eclocarpus breviarticulatus et Giffordia ducliassaingiana sur les

rochers escarpés.

Les habitats particuliers, cuvettes supralittorales, baies, vases etc.

sont ainsi étudiés. Des tableaux, des schémas fort parlants, des listes

d espèces avec distribution horizontale, verticale et abondance, coin-

plètent cette étude fort savante. p bourrelly.

BIBLIOGRAPHIE

201

Leedale G. F., Leadbeater B. S. S. C. et Massalski A. — The

Intracellular origin of flagellar hairs in the Chrysophyceae and

Xanthophyceae. — Journ. Cell. Sc., 6, 1970, pp. 701-719.

Les auteurs découvrent, grâce au Microscope électronique, chez une

Chrysophycée monadoïde et chez les zoospores de Xanthophycées des

vésicules contenant des faisceaux de tubes alignées terminés par des

fibrilles. . ,

Ces tubes et ces fibrilles sont identiques aux mastigonemes des

flagefies. . , , .

Ils suggèrent de ce fait que les mastigonemes se forment dans

l’espace périnucléaire, au voisinage du réticulum endoplasmique et

sont transportés à la surface dans des vésicules pour être déposés sur

le flagelle. p - By *

Lemoine M. (M ,ne ). — Les Algues Floridées calcaires du Crétacé

du Sud de la France. — Arch. Muséum Hist. Nat., Paris, 7 e sér.,

t. X, pp. 127-240, 15 pl. (1968-1969), paru en 1970.

Dans ce travail d’ensemble, sur les Algues Floridées calcaires si

abondantes dans les roches sédimentaires depuis le Sud-Ouest jusqu’en

Provence il résulte que dès leur apparition dans les mers crétacées

en France, elles sont représentées par divers types de structure et de

reproduction.

Les espèces qui ont pu être observées à Yétat fertile ont montre une

reproduction asexuée par sporocystes disposés en zones étendues ou

groupés en sores non délimités par la paroi d’un conceptacle. Un des

genres, Agarclhiellopsis Lemoine, se rapproche des genres actuels de

l’ordre des Gélidiales.

Les autres genres font partie de l’ordre des Cryptonémiales de la

famille des Corallinacées et parmi les Mélobésiées du groupe des

Archaeolithothamniées; ce sont dès le crétacé inférieur :

Archacolithothamnium Rothpletz, Kymalilhon Lemoine et Emberger,

Paraphyllum nov gen. et au crétacé supérieur, Hemiphyllum nov. gen.

Elles ne sont rattachées aux Corallinacées que par la présence de

conceptacles dans la reproduction sexuée (non observés encore dans

Paraphyllum). .

D’autres genres observés à Yétat stérile doivent d’apres leur struc¬

ture faire partie des Corallinacées (Corallinées et Mélobésiées) dans

lesquelles la reproduction asexuée comporte la formation de concep-

tacles. , _ ..

Enfin d’autres encore font partie de la famille des Peyssonneliacees.

Un tableau (p. 220) donne la répartition stratigraphique des 24 espèces

M œe M. Lemoine.

connues.

Lepailleur H. — Sur un nouveau genre de Chrysophycées :

Exanthemachrysis nov. gen. ( E. gayralii nov. sp.). C. R. Acad.

Sc. Paris, 270, Sér. D, 1970, pp. 928-931, 4 fig.

L’auteur a obtenu en culture une Chrysophycée marine qui se déve-

lonne à l’état palmeUoïde et se reproduit par bourgeonnement et par

zoïdes.

Les zoïdes sont du type Pavlova (voir plus bas l’analyse de 1 article

de Van der Veer) avec deux fouets inégaux, à insertion latérale, l’un

202

BIBLIOGRAPHIE

antérieur à mastigonèmes latéraux, l’autre postérieur, lisse, acronématé.

De plus un 3 e appendice, court, non contractile est présent. P. Bv.

Max'ion I. et Leedale G. F. — Observations on the micro-

anatomy of Coccohthus pelagicus and Cricosphaera carterae xvith

spécial reference to the origine and nature of Coccoliths and

scales. — Journ. mm. Biol. Ass. U. K., 49, 1969, pp. 1-16, 14 pl.

Manton I., Peterfi L. S. — Observations on the fine structure

of coccolilhs scales and the protoplast of the freshwater cocco-

hthophorid Hymenomonas roseola St. with supplementary obser¬

vation on the protoplast of Cricosphaera carterae. — Proceed Roy

Soc. London, B, 172, 1969, pp. 1-15, 10 pi.

Ces deux importantes notes montrent que les coccolithes, aussi bien

chez les especes marines que d’eau douce, se forment par calcification

marginale de Anes écailles structurées organiques non minéralisées. Ces

écaillés naissent dans les cisternes de l’appareil de Golgi, puis elles

sont transportées à la périphérie où elles forment un revêtement chez

les phases immobiles de Coc. pelagicus et Cr. carterae. Les auteurs

retrouvent cependant les deux racines flagellaires. Chez Hymenomonas

est observe un haptonema vésiculeux (que nous avions pris pour un

photocepteur en 1957). Cet haptonema n’est pas contractile il est

îecouverts d’écailles non calcifiées. Les auteurs montrent aussi la pré¬

sence de pyrénoïdes chez Hymenomonas et Criscosphaera et pense que

Criscosphaera doit être replacé dans le genre Hymenomonas.

Il sera intéressant de comparer ce travail à celui de R. N. Pienaar

(Journ. of Phycology, 5, 4, 1969) sur le même sujet. P. By.

Marty F. et Busson F. — Données cytologiques et systéma¬

tiques sur Spirulina platensis (Gom.) Geitl. et Spirulina geüleri

J. de Toni (Cyanophyceae-Oscillatoriaceae). — C. R. Acad. Sc.

Paris, 270, Sér. D, 1970, pp. 786-789, 10 fig.

Les auteurs précisent la cytologie fine en microscopie électronique

de ces deux Spirulines cultivées à des fins alimentaires.

Les thylacoïdes sont rayonnants et dans la partie interne forment

souvent des amas concentriques.

De petites différences structurales sont visibles entre ces deux

especes fort voisines. p p v

Massalski A. et Leedale G. F. — Cytology and ultrastructure

of the Xanthophyceae. I. Comparative morphology of the zoospore

of Bumilleria sicula et Tribonema vulgare. — Brilish Phycol.

Journ., 4, 1969, pp. 159-180, 19 flg.

Les auteurs montrent que les cytologies des zoospores de Tribonema

trtlrl?” n tre ^ voisin f - Cependant, Bumilleria possède un

py.eno.de dans chaque plaste. Chose remarquable Bumilleria dont les

lamelles plasticités sont formées de trois thylacoïdes comme chez Tri¬

bonema ne possédé pas de lamelle entourant chaque plaste. Ce carac-

tere n avait jamais été signalé.

La cytologie montre une grande ressemblance entre Chrysophycées

et Xanthophycees. p

BIBLIOGRAPHIE

203

Mattern H. — Beobachtungen iiber die Algenflora in Uferber-

eich des Bodensees (Überlingersee und Gnadensee). — Arch. f.

Hydrobiol. Suppl., 37, 1970, pp. 1-163, 28 fig. et 4 pl.

L’auteur étudie fort soigneusement la systématique et l’écologie des

algues littorales des deux bassins occidentaux du lac de Constance- Le

bassin d’Uberlinger est en communication directe avec le grand lac

et atteint 147 m de profondeur tandis que le bassin de Gnaden isolé

du grand lac n’a que 40 m de fond. Ce dernier beaucoup plus eutrophe,

a une végétation qualitativement très voisine du Bassin d’Überlingen,

mais avec une population beaucoup plus nombreuse et luxuriante.

Plus de 500 espèces d’algues, dont 25 nouvelles pour l’Allemagne

méridionale, peuplent le littoral de ces deux bassins.

Après une étude chimique et physique l’auteur suit l’évolution saison¬

nière des masses algales : Diatoma et Ulothrix au printemps; masse de

Spirogyra et d ’Oedogonium et de Cladophora en été. Vers le début de

l’automne apparition d ’Hgdrodiclyon et des Diatomées, enfin en hiver,

Yaucheria et Chaetophora.

L’auteur étudie en détail les divers biotopes et particulièrement la

zonation des Cyanophycées littorales. Une liste systématique avec de

nombreuses remarques écologiques complète ce mémoire.

Travail un peu touffu peut-être, mais qui apporte d’importants ren¬

seignements sur les algues littorales dont l’écologie, souvent négligée,

est encore mal connue. p Bourrelly.

Mollenhauer D. — Beitrâge zur Kenntnis der Gattung Nos-

toc. — Abhand. Senckenberg. Naturforsch. Gesell., 524, pp. 1-80,

20 fig., 4 pl., 1970.

Le genre Nostoc est sans doute le plus anciennement connu parmi

les Cyanophycées et son nom figure déjà dans Paracelse : cependant

il n’existait pas de monographie moderne de cette cyanophycée.

Dans ce premier mémoire l’auteur s’attaque à Nostoc pruniforme

et nous en donne une étude complète fondée à la fois sur les obser¬

vations sur le terrain, les herbiers et les cultures.

Anatomie, morphologie, physiologie, croissance, répartition géogra¬

phique, ontogénie, phénologie sont étudiées avec la même précision

et le même soin. Il précise autant que faire se peut les caractères sys¬

tématiques des Nostoc en introduisant des notions nouvelles de bio¬

métrie dans la morphologie : « largeur critique » de la cellule et dis¬

tance critique des hétérocystes. L’utilisation de ces mesures permet la

distinction d’espèces fort voisines. Il analyse le mode de. formation

des hétérocystes et des hormogonies ainsi que la germination de ces

dernières.

Des cartes montrent la répartition géographique de Nostoc pruni-

forme. Il est localisé dans la partie Nord de l’hémisphère Nord. En

Europe il s’étend de l’Islande à la Scandinavie et au Nord de l’Alle¬

magne. En France, une seule station, d’ailleurs fort douteuse : Lac bleu,

Hautes-Pyrénées, près de Lourdes.

Comme on le voit par cette courte analyse, un travail important fort

intéressant et qui espérons-le sera suivi d’une monographie du genre

Nostoc tout entier.

P. Bourrelly.

204

BIBLIOGRAPHIE

Nova Scotia Research Foundation. — Selected Bibliography

on Algae, 10 , 1970, 167 p.

Cette bibliographie très complète, la liste des périodiques dépouillés

couvre 18 pages, est un instrument de travail précieux.

Les article sont cités avec références bibliographiques complètes,

mais non analysés. Cependant leur classement : livres, biophysique et

biochimie, culture, cytologie, écologie, etc. permet une recherche

aisée, recherche d’ailleurs facilitée par un index alphabétique des

auteurs.

Ce qui fait de plus l’intérêt de cette publication, c’est sa régularité

de parution : dans ce volume se trouve en effet des travaux très

récents de 1968-1969. P. By.

Oliveira Filho E. C. de. — Algas marinhas do sul do estado do

Espirito Santo (Brasil). I. Céramiales. — Fac. Filos. Cienc. e let.

Univers. Sao Paulo, Bol. N° 343, Bot. 26, 1969, 209 p., 30 pl.

La végétation marine de la région prospectée est très riche; en plus

des nombreuses Céramiales, les Siphonales et les Dictyotales sont bien

représentées. 106 espèces de Céramiales, dont une vingtaine citées pour

la première fois sur les côtes brésiliennes, sont étudiées (39 Céramia-

cées, 11 Délesseriacées, 8 Dasyacées et 48 Rhodomelacées). L’auteur

propose plusieurs espèces ou variétés nouvelles, appartenant aux genres

Antithamnion, Pleonosporium, Haraldia, Griflithsia, Dasya. Des clefs

dichotomiques permettent la détermination générique et spécifique de

ces algues au Brésil. La description de chaque espèce est souvent com¬

plétée par des dessins au trait; des considérations écologiques sont

abordées pour certaines d’entre elles. L’auteur envisage la possibilité

d’une exploitation commerciale de ces algues, et l’établissement d’une

réserve biologique marine pour la préservation de la flore et de la

faune de cette région. F. A.

Palla J. C., Mille G. et Bussox F. — Etudes comparées des

caroténoïdes de Spirulina platensis (Gom.) Geitl. et de Spirulina

geitleri J. de Toni (Cyanophycées). — C. R. Acad. Sc. Paris, 270 ,

sér. D, 1970, pp. 1038-1041.

Les caroténoïdes de S. platensis renferment 71 % de ^-carotène et

environ 8 % de Cryptoxanthine. Au contraire S. geitleri, cultivée dans

les mêmes conditions, ne possède pas de /?-carotène et la cryptoxan¬

thine constitue environ 96 % des caroténoïdes de cette algue.

Il y a là un caractère chimique important qui justifie la séparation

systématique de ces spirulines morphologiquement très voisines.

P. By.

Rino A. J. — Contribuiçao para o conhecimento das Algas de

agua doce de Moçambique, 1. — Rev. Cienc. Biol., 2 , sér. A, Univ.

Lourenço-Marqués, 1969, pp. 51-102, 14 pl.

Dans une première partie l’auteur dresse la liste des algues d’eau

douce connues de la région de Mozambique d’après ses prédécesseurs.

La 2 e partie est une étude systématique critique des espèces récoltées

par l’auteur. Il laisse pour l’instant de côté les Desmidiées et les Diato-

BIBLIOGRAPHIE

205

mées. Il signale 14 Cyanophycées, 49 Euglèniens, 4 Chrysophycées,

9 Xanthophycées et 49 Chlorophycées (dont 27 Chlorococcales).

Une excellente iconographie de 14 planches originales complète ce

mémoire.

P. Bourrelly.

Ruzicka J. — Zur Taxonomie und Variabilitât der Famiile

Gonalozygaceae, 1-2. — Preslia, 42, pp. 1-15, 1970.

L’auteur donne une intéressante étude sur Gonatozygon. Il montre

que la présence de sutures d’élongation, l’ornementation de la mem¬

brane et les pores permettent de rapprocher ce genre des Desmidiées

vraies et en particulier des Penium. Il propose donc de placer dans

l’ordre des Desmidiales, la famille des Gonotozygacées au voisinage de

celle des Desmidiacées L’article se termine par une analyse critique

de Gonatozygon brebissonii et de ses variétés.

Schlichting H. E. et Sides S. L. — The passive transport of

aquatic microorganisms by selected Hemiptera. — Journ. Ecol.,

57, 1969, pp. 759-764.

Les auteurs, par lavage et culture, étudient les algues transportées

par les Hémiptères aquatiques : Notonectes, Gerris et Corixides. Ils

comparent les populations algales ainsi obtenues à celles qui croissent

naturellement dans les marais où se sont faites les captures d Insectes.

42 Gorixidées transportaient 13 genres d’algues; 31 individus de

Gerris 41 genres et 49 Notonectes 39 genres.

L’éventail des algues transportées renferme surtout des Chlorophy¬

cées, des Diatomées et des Cyanophycées.

Schmachek G. J. — Algae of the Susquehanna river Basin of

New York. — New York St. Muséum Bull. N” 412, 1969, 58 p.,

150 fig.

Ce fascicule est une florale algale des marais, étangs et lacs, du

Bassin supérieur de la rivière Susquehanna dans l’état de New York.

Les espèces sont accompagnées de remarques systématiques et 1 illus¬

tration originale est abondante.

Ces eaux acides sont riches en Desmidiees, 13o taxons sur 403, puis

viennent les Chlorococcales, 81 taxons, les Diatomées 65 enfin les

Cyanophycées avec 56 taxons.

Un Index termine cet intéressant travail. 1 • *>*•

South G. R. — Checklist of marine algae from Ncwfoimdland,

Labrador and the French islands of St. Pierre and Miquelon.

M. S. R. L. techn. rep. N° 2 , Memorial Univ. of Newfoundland,

St. John’s, 1970, 20 p.

Catalogue avec synonymie de 211 taxons, dont 89 Rhodophycées,

70 Phéophycées et 52 Chlorophycées. Cinq espèces sont signalées pour

la première fois dans ces régions. P. By.

206

BIBLIOGRAPHIE

South G. R. — Experimental culture of Alaria in sub-arctic free-

flaving seawater System. — Helgolànd. Wiss. Meeresunters. 20

1970, pp. 216-228, 32 fig.

A Terre-Neuve vivent trois espèces d’Alaria difficiles à distinguer

L’auteur a donc construit un petit bassin de culture à eau filtrée et

illumination artificielle. Ainsi il a pu en six mois, en partant de zoo¬

spores, obtenir des thalles de 30 cm de longueur.

Malheureusement pour l’instant, ces thalles restent stériles.

P. By.

Taylor W. R. — Notes on the distribution of West Indian

marine Algae particularly in the lesser Antilles. — Contrib. Univ.

Michigan Herbarium, Ann Arbor., 9, 2 , 1969, pp. 125-203, 8 pl.

L’auteur qui a consacré de nombreux travaux sur les algues marines

des Antilles nous donne le résultat des récoltes qu’il a faites dans

ces dernière années.

Après une courte description de l’aspect de la végétation algale des

sites parcourus, illustrée par 8 planches photographiaues, l’auteur

dresse la liste systématique des espèces rencontrées (Chlorophycées,

Chrysophycées, et Rhodophycées). Des remarques systématiques et

26 figures accompagnent cette liste.

Il décrit un certain nombre de nouveautés appartenant aux genres

Valonia, Dilophus, Dictyola et Gelidium.

Le mémoire se termine par une bibliographie très complète des

travaux récents sur les algues tropicales de l’Amérique atlantique. Cette

bibliographie complète celle qui figure dans son livre de 1960 : Marine

algae of the Eastern Tropical and Subtropical coasts of the America.

P. Bourrelly.

Throndsen J. — Flagellâtes of Norvegian Coastal Waters. —

Ngtt Mag. Bot., 16 , 3/4, 1969, pp. 161-216, 40 fig.

L’étude des petits flagellés planctoniques et nannoplanctoniques est

souvent négligée; l’auteur nous apporte une très belle contribution à la

connaissance de ces unicellulaires. Il a prospecté toute la côte norvé¬

gienne et par culture a pu étudier ainsi 79 taxons dont 8 espèces nou¬

velles des genres : Crgptaulax, Eutrepliella, Monosiga, Pedinomonas.

Ochromonas, Pseudopedinella, Scoiirfiella. Chaque espèce est décrite

soigneusement, ainsi l’auteur en microscopie électronique découvre des

épines et des écailles chez Pseudopedinella spinifera et des écailles

sur la cellule et les fouets de Scourfieldia marina. Il signale chez

Nephrochloris satina Carter (Xanthophycées) un haptonema. A côté

de ces importantes et nombreuses remarques systématiques et morpho¬

logiques l’auteur étudie les variations quantitatives et qualitatives du

nannoplancton en fonction du milieu, température et salinité, pollution,

puis sa distribution verticale, saisonnière et géographique. Un travail

fort intéressant, et bien documenté.

P. Bourrelly.

BIBLIOGRAPHIE

207

Throndsen J. — Marine Planktonic Accinthoecaceans (Craspo-

dophyceae) from Arctic Waters. — Nytt Mag. Bot., 17 , 2 , 1970,

pp . 103-111.

Dans cette étude l’auteur apporte des renseignements morphologiques

sur cinq espèces de Craspédomonadines arctiques des genres Pleurasiga

(2 sp. nov.), Parvicorbula (1 sp. nov.) et Diaphanoeca.

Deux excellentes photos en microscopie électronique montrent la

structure de la logette et de la collerette chez Diaphanoeca.

Chez Parvicorbula sociale il met en évidence une collerette plas¬

mique; de ce fait ce genre énigmatique appartient aux Graspédomona-

dacées. Mais alors on peut se demander si Parvicorbula et Pleurosiga

ne sont pas synonymes. p BoTOREIXY .

Van der Veer J. — Pavlova mesolychnon (Chrysophyta) new

species from the Tamar estuary, Gornwall. — Act. Bot. Neerl.,

18 , 4 , 1969, pp. 496-510, 21 fig.

L’auteur a découvert dans les marais saumâtres de Cornouaille une

troisième espèce de Pavlova dont il donne une étude complète en

microscopie électronique. Sa nouvelle espèce se sépare des deux autres

(voir Green, 1967, British Phycol. Bull., 3, 2, pp. 299-303) par la pré¬

sence d’une mince thèque perforée, l’absence de stigma, la présence

de pyrénoïde et de fines écailles entourant la thèque et le grand fouet.

De plus une sorte de saccule (ou pulsule?) est visible à l’insertion laté¬

rale des flagelles. Le filament contractile a une série de 7-8 tubules

périphériques mais pas de tubules centrales, sa structure rappelle celle

de Vhaplonema de Prymnesium (voir Manton, 1964, Arch. Mikrobiol.,

49 ).

De ce fait l’auteur rapproche Pavlova des Haptophycées.

P. Bourrelly.

Wille W. — Plaesiodictyon mosellanum N. g. n. sp., eine meh-

rzellige Grünalge aus dem Unteren Keuper von Luxemburg. —

N. Jb. Geol. Palàont. Mh., 5, 1970.

L’auteur a découvert au cours de recherche palynologique un nou¬

veau genre fossile du trias moyen. Il s’agit d’une algue à cénobe plat,

quadrangulaire, entier ou perforé, avec parfois des cellules marginales

différenciées. Les dessins et les photographies montrent une grande

ressemblance avec les Pediastrum actuels. L’article se termine par une

vue d’ensemble sur les Chlorococcales fossiles. p By

Wornardt W. W. — Diatoms, past, présent, future. — Proceed.

1 st. Int. Conf. Planktonic Microfossils, Geneva, 1969, vol. 2,

pp. 690-714.

L’auteur montre en quelques pages de lecture facile le grand intérêt

des Diatomées fossiles. Une illustration très soignée, 28 figures ou

planches, avec dessins et microphotographies illustrent cette mise au

point. p p y.

208

BIBLIOGRAPHIE

Zaneveld J. S. — Iconography of Antarctic and subantarctic

benthic marine algae, 1. — Cramer, 1969, 12 p., 117 pl.

L’auteur donne une série importante de planches, reproduisant la

photographie des échantillons d’herbier des algues marines antarc¬

tiques et subantarctiques. Ce premier album est consacré aux Chloro-

phycées et Xanthophycées et aux genres : Ulolhrix, Monostroma, Ente-

romorpha, Letterstedlia, Percusaria, Ulva, Prasiola, Chaetomorpha, Cia -

dophora, Lola, Codiolum, Rhizoclonium, Spongomorpha, Urospora,

Codium, Ostreobium et Vaucheria.

Il s’agit toujours d’échantillons historiques provenant des grandes

expéditions et qu’il est difficile ou impossible de se procurer.

Nous regrettons seulement l’absence de microphotographie permet¬

tant de donner quelques détails sur la structure des algues.

P. By.

Information

L’Ecole Polytechnique de Montréal est sur le point de compléter

la publication d’un catalogue de films sur tous les aspects de l’eau, à

savoir : hydrologie, cycles de l'eau, météorologie, eaux souterraines,

neige et glace, drainage, barrage, irrigation, hydraulique, qualité de

l’eau, pollution, techniques de purification et d’épuration, radioacti¬

vité, conservation, océanographie-, ressources, pêcheries, etc. A ce sujet,

nous serions très heureux d’obtenir de vous la liste des films en langue

française dont vous disposez, avec les renseignements suivants :

a) le titre et la durée du film en minutes et secondes

b) film en blanc et noir ou en couleur

c) l’année de la production du film

d) sonore ou muet

e ) 16 mm ou autre

f) le nom de l’organisme qui effectue le prêt

g) les conditions de location

h) un résumé d’environ 50 à 75 mots concernant chaque film.

Votre collaboration nous sera très précieuse, et nous vous remercions

par anticipation de l’aide que vous nous apporterez.

Nous vous demandons de transmettre dès que possible tous rensei¬

gnements à ce sujet, à l’adresse suivante :

Ingénieur Arnold J. DRAPEAU

Ecole Polytechnique, Division du Génie de l’environnement

2500, avenue Marie-Guyard, Montréal {Québec).

Le Gérant : R. Lami. — Imp. Monnoyer, Le Mans.