Nouvelle Série, Tome X, Fasc. 4

Août 1972

REVUE

ALGOLOGIQUE

DIRECTEURS .

P. BOURRELLY e» ROB. LAMI

SOMMAIRE

L. Rampi. — Vito Zanon (1875-1949) in memoriam. 285

A. Subrahmanyam. — Algal flora of Bastar India, blue green

Algae of Jagdalpur . 290

L. R. Almodovar. — Reproduction in some deep-water algae oflf

T,a Parguera, Puerto Rico. 297

A. Amossé. — Note sur le genre Frustulia . 306

E. L. Venrik. — Morphological observations on two species of the

Diatom genus Ethmodiscus Castr. 309

M. Ricard et F. Gasse. — Ethmodiscus appendiculalus et Ethmo¬

discus gazellae en microscopie électronique à balayage. 312

G. Cronberg. — Investigation of scale-bearing Ghrysophyceae

species by scanning électron microscopy . 319

K. Benderliev. — Structure and development of the pyrenoids

in Kentrospliaera Borzi and Trochiscia Rütz. (Chlorococcales). 321

P. Bourrelly et J. Rino. — Une espèce méconnue : Scenedesmus

oahuensis (Lemm.) G. M. Smith. 326

Notule algologique

A. Iltis. — Remarques taxinomiques sur les algues des mares du

Kanem (Tchad) . 334

Bibliographie . 335

REVUE ALGOLOGIQUE

N • Sér , T. X PI 22

Vito Zanon (1875-1949)

Vito ZANON (1875-1949)

In memoriam

Par Leopoldo RAM PI.

Les rapports d’amitié et scientifiques très cordiaux qui me liè¬

rent à Don Vito Zanon, remontent à 1935, quand pour des recher¬

ches hydrobiologiques, j’avais été initié, sous son aimable sugges¬

tion, à l’étude des Diatomées.

La libéralité et la profondeur de ses conseils et de son aide, dont

il fut toujours prodigue à quiconque s’adressait à lui, et sa haute

compétence sur les Diatomées (dont, après la disparition d’Achille

Forti, il était resté un des derniers spécialistes italiens) ont rendu

d’autant plus grave, en particulier pour la Science italienne, la

perte de Vito Zanon.

Né à Venise en 1875, il était ordonné prêtre en 1902, suivant en

cela une forte vocation, et plus tard il fût désigné comme Supérieur

de la Mission des Bénédictins à Bcnghasi en Tripolitaine; c’est là

où son amour pour l’observation de la Nature, le conduisit à traiter

des domaines scientifiques les plus variés, d’abord de Botanique

appliquée, puis de Botanique pure et ensuite d’Entomologie.

Revenu en Italie et installé définitivement dans la Paroisse de

S. Alexandre à Rome, il se consacrait alors exclusivement à l’étude

des Diatomées en se portant rapidement avec sa profonde compé¬

tence et par l’ampleur de sa production scientifique, £ une place

prééminente dans la Dialomologie mondiale.

Il me serait très difficile de parler de lui comme homme; d’autres,

plus proches de lui, ont pu le faire.

Nos rapports, jusqu’à sa mort survenue le 2 octobre 1949,

étaient toujours restés épistolaires, mais je conserve de lui le sou¬

venir bien agréable d’un savant d’une grande courtoisie et d’une

obligeance inlassable.

Commencées en 1927 avec la liste des Diatomées d’une marne

tourbeuse de Venise, travail qui a déjà le cachet de la méticuleuse

précision scientifique qui caractérisera toute l’œuvre de Zanon, ses

recherches se sont portées bien vite sur l’étude des Diatomées

d’eau douce et fossiles soit de la zone avoisinant Rome, soit sur

des matériaux provenant de Rio Napo en Equateur.

286

LEOPOLDO RAMPI

C’est dans cette période qu’il a entrepris ses recherches sur les

Diatomées du Paléozoïque, lesquelles remettront en discussion la

présence de diatomées dans le Carbonifère, signalée en 1874 par

le diatoinologue italien, l’Abbé Castracane. Ce n’est pas la place ici

de s’étendre sur cette partie de l’œuvre de Zanon qui a soulevé

discussions et critiques, parfois assez dures, en particulier de la

part de J. Pia et de J. Frenguelli.

Avec sa belle note sur le « mare sporco » du Golfe de Fiume,

Zanon commence l’étude de la mer Adriatique, note suivie bientôt

d’autres, qui le portent à établir un premier inventaire de la florule

diatomologique adriatique, comprenant 825 espèces dont 185 non

encore signalées pour cette mer et comportant une vingtaine

d’espèces nouvelles pour la Science.

En outre il affrontait à nouveau (en individualisant, avec une

heureuse intuition, les causes déterminantes de ce phénomène) le

problème du « mare sporco », si bien connu des pêcheurs de l’Adria¬

tique et étudié à plusieurs reprises par des savants autrichiens et

italiens, en particulier par Achille Forti.

La Lagune vénitienne, a aussi absorbé longtemps l’activité de

Zanon qui concrétisa ses résultats dans un important travail inséré

dans la « Monographie de la Lagune de Venise ».

Comme pour la mer Adriatique, Zanon avait entrepris dans les

dernières années de sa vie, des recherches dans le but de constituer

une base pour la connaissance de la florule diatomologique de la

mer Tyrrhénienne en obtenant d’importants résultats par l’examen

de matériaux provenant des lies Ponziane et de la Sardaigne, avec

l’établissement d’une liste de près de 550 espèces dont 260 non

encore signalées dans le Tyrrhénien moyen.

Mais l’intérêt scientifique de Zanon ne se limitait pas aux seules

Diatomées. C’est en effet en 1934 qu’il publiait une très intéressante

monographie, la première en Italie, sur les Silicoflagellidés fossiles

italiens, dans laquelle on trouve décrites et figurées, toute les

formes, jusqu’alors connues, de ces curieux flagellés fossiles planc-

toniques marins contenus dans des matériaux à Diatomées marines

fossiles provenant des plus importants gisements du territoire

italien.

D’autres recherches intéressantes portent aussi sur les Actiniscus

( Pentasterias ), dinoflagellés marins récents et fossiles, et sur les

Chrysostomatacées, groupe fossile des Chrysomonadines d’eau

douce assez fréquentes dans les « farines fossiles », proposant en

outre des innovations dans la systématique de ces microfossiles.

Mais en plus de la florule diatomique italienne, pour laquelle il

avait une prédilection, ses recherches se sont maintes fois portées,

aussi, sur des matériaux extra-italiens.

Source : MNHN, Paris

VITO ZANON

287

Ainsi il étudia : les Diatomées du Lac Galla, apportant une

importante contribution à la connaissance de la florale algologique

abyssinienne, les Diatomées du Congo Belge et celles de l'Afrique

Occidentale Française.

Dans une série de mémoires il illustra richement les Diatomées

arctiques des Iles Swalbard.

On doit aussi signaler tout particulièrement le petit, mais

complet, travail d’introduction à l’étude des Diatomées, très utile

tant pour le néophyte que pour le spécialiste et qui comble une des

nombreuses lacunes qui existent dans la bibliographie scientifique

italienne.

Telle est l’ample œuvre de Vito Zanon. Ses travaux sont bien

caractéristiques et dignes d’exemple par leur méticulosité, par

leur sérieux scientifique et par l’ampleur des notes écologiques,

géographiques, iconographiques et bibliographiques concernant

chaque espèce.

Membre de plusieurs Sociétés Scientifiques, il a été entre autre,

nommé Membre correspondant et plus tard Membre effectif de

l’Accademia Pontificia dei Nuovi Lincei.

Il est clair que l’œuvre scientifique de Zanon constitue une base

de travail très importante à laquelle on devra recourir pour toutes

les recherches sur la distribution des Diatomées dans la Médi¬

terranée.

De ceci, Vito Zanon, dans sa grande modestie, se serait certai¬

nement senti satisfait pour une vie dédiée entièrement et avec un

plein désintéressement au service de la Science.

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Anno LXXX, Roma, pp. 336-340.

1928

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Lincei, Anno LXXXI, Roma, pp. 62-70.

288

LEOPOLDO RAMPI

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Anno LXXXI, Roma, pp. 255-272. 1 PI.

8) Diatomee del Periodo Carbonifero. — Atti Pont. Acc. Sc. N. Lincei,

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9) Le Diatomee delle ambre etrusche. — Atti Pont. Acc. Sc. N. Lincei,

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1930

14) Le Diatomee del Permiano e del Carbonifero. — Mem. Pont. Acc.

Sc. N. Lincei, vol. XIV, Roma, pp. 89-123, 1 pl.

15) Diatomee del Paleozoico. — Boll. Soc. Sc. Eustachiana di Camerino,

Anno XXVII, Camerino.

1931

16) Diatomee dell Olga Strait (Isole Swalbard). — Mem. Pont. Acc. Sc.

N. Lincei, vol. XV, Roma, pp. 291-332, 1 pl.

17) Esame di un campione di mare sporco del Golfo di Fiume. — Mem.

Pont. Acc. Sc. N. Lincei, vol. XV, Roma, pp. 449-526, 1 pl.

1933

18) Diatomee di uno scisto tripolaeeo di S. Cataldo (Sicilia). — Mem.

Pont. Acc. Sc. N. Lincei, vol. XVII, Roma, pp. 1-42, 1 pl.

1934

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1937

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1938

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22) Diatomee di acqua dolce dello Spitzsberg (Isole Swalbard). — Arch.

Bolanico, vol. XIV, Forli, pp. 1-44, 1 pl.

23) Diatomee di acqua dolce délia città di Venezia. — Atti. Soc. Ven.

Sc. Nat., vol. II, Venezia, pp. 14-37, 1 pl.

1939

24) La biologia delle Diatomee e la sua relazione col fenomeno del mare

sporco. — Ann. Oss. Geof. Sem. Patriarca, Venezia.

VITO ZANON

289

25) Il mare sporco délia Salina di S. Gilla, Cagliari. — Boll. Ist. Bot.

Univ. Cagliari, vol. XVII, Cagliari.

1940

26) Diatomee di Rovigno. — Thalassia, vol. II, Rovigno d’Istria,

pp. 1-72, 3 pl.

1941

27) Diatomee dell’Africa Occidentale Francese. — Commenlation.es Pont.

Acc. Sc., Anno V, vol. V, Borna, pp. 1-60, 3 pl.

2S) Diatomee dei Laghi Galla (A. O. I.). — Atti R. Acc. d’Italia, Mem.

Cl. Sc. Fis. Mat. Nat., vol. XII, Roma, pp. 431-568, 5 pl,

29) Le Diatomee di acqua dolcc délia città di Venezia. 2 e P. — Atti Soc.

Ven. Sc. Nat., vol. II, Venezia, pp. 63-94, 2 pl.

30) Diatomee del Lago Palù (Rovigno). — Thalassia, vol. V, Rovigno

d'Istria, pp. 3-30, 39 flg., 1 pl.

31) Le Diatomee (Manuale sulle D.). — Boll. Pesca, Pisc. Idrob., Anno

17, Roma, pp. 283-342, 39 flg., 1 pl.

1944

32) Giacimento di farina fossile nella bassa valle dell’Aniene. — Com-

mentaliones Pont. Acc. Sc., Anno VIII, Vol. VIII Roma, pp. 423-442, 1 flg.

1946

33) Actiniscus nei mari italiani. — Acta Pont. Acc. Sc., vol. X, Roma,

pp. 273-280, 6 flg.

1947

34) Elementi di acqua dolce e marina in un calcare farinoso nella zona

délia Sedia del Diavolo. — Acta Pont. Acc. Sc., Vol. XI, Roma,

pp. 133-148, 1 pl.

35) Diatomee delle Isole Ponziane. — Boll. Pesca, Pisc., Idrob., Anno

23, Vol. 2 (n. s.), Roma, pp. 1-19, 1 pl.

36) Saggio di sistematica delle Crisostomatacee. Deposito quatcrnario

di Crisostomatacee di Roma. — Acta Pont. Acc. Sc., vol. XI, Roma,

pp. 43-62, 1 pl.

1948

37) Diatomee del deposito quaternario di Crisostomatacee aile Tre

Fontane presso Roma. — Acta Pont. Acc. Sc., vol. XII, Roma,

pp. 241-254, 3 flg.

38) Diatomee marine di Sardegna e pugillo di alghe marine délia

stessa. Boll. Pesca Pisc. Idrob., Anno 24, vol. 3 (n. s.), Roma,

pp. 1-47, 4 flg., 1 pl.

1949

39) Diatomee di Buenos Aires. — Mem. Acc. Naz. Lincei, vol. II, Roma,

Algol floro of Bastar India blue green algae

of Jagdalpur

By A. SUBRAHMANYAM.

INTRODUCTION

Bastar, the Southern part of Madhya Pradesh full of plateaus is

at an average altitude of about 4 000 feet above the sea level. This

zone is very cool with closely marked winter, summer and rainy

seasons with an average rain fall about 63.20 inches. Mansoon sets

late in May or early June and continue till mid September. Soil, an

admiture of clay and sand, is very sticky when wet and hard when

dry.

Jagdalpur, small but important town of the district with the

same climate and soil as the district, lias an important river « In-

dravathi » entering the plateau near Jagdalpur, at passes across

east-west. The town has a considerably big tank and a big ancient

lake - the main sources of water. Besides there are several small

tanks, very many temporary pools and dilches inundated with rain

water. Allmost ail of them form excellent nitches of algal végé¬

tation. The ancient lake being a very rich source of algal végétation

is of particular interest here.

Until very recently the town is more isolated and difïïcult to

reach. Probably because of this reason no literature is available

on the algal végétation of this area and the place remained as a

vergin land with reference to its microflora.

Therefore it is felt wortlnvhile to make a preliminary survey of

algal végétation of this area. Collections were made from Dec. ’66

to Aug. ’67 with a month’s break in May.

In the présent communication only a preliminary account of

some of the blue green algae is included and a detailed paper of

various groups of algae is under study and will be published

shortly.

5 Y S TA MA TIC ENUMERA T ION

Anabaena circinalis Rabenhorst ex Born. et Flah.

Trichomes circinate 6.5-14.0 g broad, cells almost spherical.

Sheath not observed, heterocysts sub-spherical 7.5-10.5 n broad.

Source : MNHN, Pari

ALGAL FLORA OF BASTAR INDIA BLUE GREEN ALGAE OF JAGDALPUR 291

Fig. 1. — Cylindrospermum indentatum West, G. S. var. bastaransis var. nov.

Fig. 2. — Lyngbya truncicola Ghose var. jagdalpurances, var. nov.

292

A. SUBRAHMANYAM

spores cylindrical with rounded ends 15.0-19.5 jx broad, 32.0-34.0 jx

long; Spores only on one side of the heterocysts; Epispore smooth

and hyaline.

Temporary water pools on Jagdalpur station road.

Anabaena fuellebornii Schmidle

Looks like a small mucilagenbus mass containing entangled

filaments with cells cylindrical 2.5-5.5 jx broad, up to 8.0 (x long end

cells rounded; heterocysts 6.0-7.5 jx broad, un to 10.0 çx long spores

on either side of the heterocysts, single 7.0-10.5 jx broad, 11.3-14.0 y.

long epispore papillate and pale yellow.

In broken pièces of earthen pot in the authors court-yard.

Anabaena sphaerica Borne! et Flahault.

Cells spherical 2.5-6.0 ;x broad, about 6.3 jx long, end cells round¬

ed. Heterocysts sub-spherical 6.5-8.0 u broad. Spores only on one

side of the heterocysts, oval 7.5-10.0 p broad, 10.0-13.5 jx long.

Epispore pale yellowish brown, smooth.

Fresh water lake of Jagdalpur growing along with other algae.

Aphanothece pallida (Kütz.) Rabenh.

Thallus gelatinous, pale bluish green and smooth. Cells ellipsoi¬

dal 4.0-8.6 jx broad, twice as long as broad; sheath distinct, lamil-

lated.

Near Maharaja’s palace.

Arthrospira platensis (Nordst.) Gomont.

Thallus bine green, trichomes 5.0-9.0 jx broad, constriction at the

cross walls very poor, cells 3.0-4.5 jx long, 4.0-5.5 |x broad, end cells

rounded; distance between two spirals 55.0-63.0 jx

On the fringe of the lake.

Arthrospira platensis var. non-constricta Banerji.

Trichomes 3.8-8.5 ;x broad, without any construction at the cross

walls; Cells 3.0-4.0 long, spirals 58.0-70.0 jx apart.

Calothrix viguieri Frémy

Filaments elongatcd, slightly bent, sub-cylindrical 120-150 a long.

At the base 18.2 jx broad, attenuated gradually; sheath thin and

colourless, irregularly lamillated. Trichome 12.5 |x broad above the

base, gradully tapers; cells 1/2 as long as broad; construction at

the cross walls not observed.

Heterocysts single and basal.

Fresh water tank of Jagdalpur.

ALGAL FLORA OF BASTAR INDIA BLUE GREEN ALGAE OF JAGDALPUR 293

Chroococcus pallidus Nàgeli.

Thallus slimy, yellowish brown to pale yellow colonies 8-16 cells,

almost spherical, hyaline, unstratified ; without sheath 10.0-12.0 p.,

with sheath 12.5-14.2 «x, cells nearly spherical or ellipsoidal, 2.5-

3.8 (x, pale yellow.

Shaded rocky places occassionally inundated with water and on

new building walls.

Chroococcus turgidus (Kiitz) Nàg.

Two cells in a group; Cells ellipsoidal, pale yellow, without

sheath 10.0-28.0 (x dim. with sheath 14.0-36.0 (x dim. Sheath colour-

less, indistinctly lamillated.

On small floating pièces of wood.

Chroococcus westii (W. West) Boye-Petersen.

Cells small, subspherical, two in a group enclosed in a gelati-

nous matrix; without sheath 16.0-30.0 p dim. violet; distinct

hyaline sheath clearly lamillated.

On floating leaves in a spent water ditch near awell.

Cylindrospermum indentatum West, G. S. var. bastaransis var.

novo. Fig. 1.

Thallus small, irregular, gelatinous, light blue green 3.0-5.0 mm.

diam. trichomes blue green slightly constricted at the cross walls.

Cells nearly longer than broad, 5.5-8.5 jx long and 3.5-5.0 jx broad.

Heterocysts at both ends long, slightly flattened, more or less

ellipsoidal 6.5-8.0 jx broad 10.5-12.0 (x long. Spores single oval,

adjacent to heterocysts 12.0-14.0 jx broad and 25.0-28.0 jx long;

epispore smooth.

Ditches fllled with wasle material inundated with rain water.

The algae difïers from the type in the size of the spores and

heterocysts and also in habit.

Thallus parvis, incomposilus, fielalinus, cacruleus-viridis, 3.5 mm.

diamctros, rami caerulei-viridi, parue angusti in parietibus tranversis.

Cellae Icngiorae quam latac, 5.5 u-8.5 jx longae, 3.5-5.0 }x latae. Hete-

rocgsti longi apud ambos extrcmos, ellipsoidi, 6.2-8.0 p loti, 10.5-12.0 ^

longi, semina sola, ellipsoida, ovata, contingua heterocystis, l'i.0-16.0 jx

lata, 29.0-32.5 longa, cpiscmina blanda spadices. Invenilur in fossis ad

tempus, plenis rébus, inulilisabilis aquaque in tempore pluirac.

Gloeothece runes tris (Lyngb.) Bornet.

Colonies of four cells, gelatinous, very light brown, oval, 20.0-

35.0 (x in dim. Cells more or less ellipsoidal, without sheath 5.5-7.2 jx

broad and 8.3-12.5 (x long; with sheath 9.0-12.0 jx broad and 12.0-

15.3 p long.

294

A. SUBRAHMANYAM

Lyngbya birgei G. M. Smith.

Filaments straight 22.0-26.0 ja broad enclosed in a colourless,

unlamillated, thin, sheath, 0.2-0. 4 ja thick; trichomes about 20.0 u.-

24.0 jx broad, without any constrictions at cross walls; cells 3.0-

3.5 ja long.

On muddy banks of « Indravaty » river.

The algae resembles more Trivancore form as described in

Desikachery’s Cyanophyta.

Lyngbya majuscula Harvey ex Gomont.

Filaments long, dull greish bine green, straight enclosed in a

colourless, distinctly lamillated sheath 9 u. thick; trichomes about

28.0-32.0 ja broad not constricted at the cross walls; terminal cells

round 4.0-6.5 ja long.

Lower side of tiles, secondary school roof.

Lyngbya truncicola Ghose var. jagclalpurances, var. novo.

Thallus thin greish green velvetty, filaments more or less

ilexuous 13.0-14.5 ja thick. Sheath colourless to pale yellow without

lamillations, 1.0-1.5 ja thick; trichomes 12.8-15.5 ja without any

constrictions at cross walls; cells 3.6-4.5 ja broad almost quadrate.

Fig. 2.

On pebbles near water tap in college campus.

The algae differs from Ghoses in bigger size of its cells trichomes

and in habit.

Thallus tennis, caesius, vcstitus fihribus levilus, plus miniisgue lentis,

13.0-1 ^.5 jx crassus. Vagina sine pigmenta vel lutea pallida sine circum-

litionibus 1.0-1.5 jx crassis. Fibrae rami 12.8-15.5 jx. Sine aedificationibus

quisquam apud pariefes traversos. Cella 3.6-4.5 jx lata, prope qua-

drangula.

Invcnitur in campis collegii, super calculos juxta oblura-mentos

aquae. Haec alga di/jfert ab Ghosis species in habendo Cellas, magnas

et ramosmagnos et etiam in habitu.

Nodularia spumigena Mertens ex Born. et Flah.

Filaments single spirally coiled, 6.5-11.5 ja broad; sheath colour¬

less and thick; cells discoid much broader than long, heterocysts

recognizably broader than others single subspherical 12.5-13.6 ja

broad, 7.3-9.0 ja long. Epispore smoolh. In a pool containing spent

water near boys hostel.

Oscillatoria limnetica Lemm.

Straight, solitary trichomes 1.2 ja broad not tapering towards

apex, end cells bluntly rounded; cells longer than broad 1.3 ;x

broad, 5.2 ja long with constriction at crosswalls.

Temporary water pool near the market.

ALGAL FLORA OF BASTAR INDIA BLUE GREEN ALGAE OF JAGDALPUR 295

Porphyrosiphon notarisii (Menegh.) Kütz. ex Gomont.

Thickly arranged beat filaments forming layer above layer ot

orange red color. Occasionally more than one trlchomes gets

enveloped in a commun sheath; trichomes, constricted at the

cross walls; sheath thin, lamillated, purple red; Cells 16.0-17.5 g

broad, 5.5-11.3 g long, end cells obtuse.

On the bark ot trees, forest office and moist soil ncar vegetable

marked.

Spirulina laxissima G. S. West.

Trichomes 0.5-0.8 g broad, bluish green spirally coiled; spirals

4.5 iu. broad, 16.5-21.0 g apart; terminal cells rounded.

Banks of Idravathi river.

Spirulina princeps W. et G. S. West.

Trichomes 4.0-4.5 (i broad, blue green spirals more or less

regular, 10.0-12.5 g broad, 9.0-10.5 g apart.

On partially submerged brick pièces near aerodrome.

Spirulina subsalsa Oerst. ex Gomont.

Trichomes 1.3 g-2.2 g broad, violet, spirally coiled; spirals 8.0-

10.0 g broad, 6.5-9.0 g apart.

On fresh water tank among other algae and also in the lake.

SÜMMARY

The présent study records 21 species belonging to 13 généra, ot

which two are new varieties.

A CKNO WLEDGEMENTS

The author is thankful to Dr. J. L. Gnanarethinam of the De

Nobili College, Poona for rendering the latin diagnoses of the new

varieties and to Shri. C. R. Sharma. M. A., B. Ed. Lecturer in

Geography, for his lielp during the course of collection.

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Banerji, 1936. — Studies on myxophyceae of lowcr Bengal I.

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11 (3) : 125-131.

Source :MNHN, Pal

Reproduction in some deep-water

off La Parguera, Puerto Rico fi

By Luis R. ALMODOVAR (2).

Studies concerning reproduction of marine benthic algae in the

West Indies are scanty. Bôrgesen (1915-1920) provided details on

the sexual state of some red algae collected in the Danish West

Indies. Diaz (1963) mentioned in his report about records of marine

algae new to Puerto Rico the reproductive condition of the spéci¬

mens cited at the time of collection.

Because there are no published records indicating reproduction

details in deep-water algae of Puerto Rico, it seemed proper to

report soine observations gathered over the past 3 years.

Methods and Materials

Concrète slabs 6” X 16” fitted with a lifting eye were placed on

stations 2 and 3 as indicated on the map. A 3/4 polypropelene rope

was fastened to the eye, then, artificial substrata composed of

panels of known Puerto Rican hardwoods ( Bacera , Guaiacum,

Torrubia that can stand immersion in sea-water for long periods

of time), plastic, and fiberglass plates 1’ X 6” were fastened to the

rope at 10’ intervals from the surface to the bottom. The concrète

slabs were raised once a week or every two weeks and observations

made on the algae which had commenced to grow on the various

substrata. Différences in the composition of the plant life were

noted. From week to week a sample of each alga found on each

panel was taken to the laboratory at Maguey Island, site of the

fïeld station, Department of Marine Sciences, for microscopical

examination. Then, record was kept as to reproductive stage of

the alga.

A total of twelve red algae hâve been studied over a three year

period from September l', 1966 to August 31, 1969. The species

(1) A contribution from a study of the « Ecology of the Deep-Water Algae

off La Parguera, Puerto Rico», Office of Naval Research Contract N-00014-

66-C-0330.

(2) Department of Marine Science, University of Puerto Rico, Mayaguez,

Puerto Rico, 00708.

298

LUIS R. ALMODOVAR

studied are : Antithamnion antillarum Rôrgesen, Callithamnion

byssoides Arnott in Hooker, Ceramium fastigiatum (Roth) Harvey,

Centroceras clavulatum (C. Ag.) Montagne, Champia parvula

(C. Ag.) Harvey, Dasya mollis Harvey, Dasya pedicillata (C. Ag.)

C. Agardh, Griffithsia globulifera Harvey, Heterosiphonia ivurde-

manni (Bail.) Falkenberg, Polysiphonia (A), Polysiphonia (B), and

Spyridia filamentosa (Wulf.) Harvey.

Results and Conclusions

During the tlrst year comprising from September 1, 1966 to

August 31, 1969 growth of algae on the panels between month

9 (September) and 2 (February) was poor. The first set of traps

placed at Station 2 and 3 were lost due to strong action resulting

from a hurricane passing south of Puerto Rico. Traps were set

again in late October. Primary film covering the panels was com-

posed of bacteria, diatoms, and various blue-green algae. The first

macroscopie alga found on the panels was Chrysonephos lewisii

(Taylor) Taylor forming a gelatinous brownish film. The alga

appeared early in November, disappearing in January:

Graphs 1, 2, 3, and 4 showed the reproductive stages studied

over a 3 year period. The stages are tetrasporic, cystocarpic, and

female, respectively.

The 12 species studied are more active starting in April (4) to

October (10). The peak of activity is between June (6) and

August (8). This pattern held true during the threes years.

During the months of August-November the south coast of

Puerto Rico is affected by hurricanes as they passed-by with ail

side effects resulting from these natural disturbances such as

strong surf, currents, increase in turbidity, and high winds. The

shallow area comprised in the island shelf is affected severely.

Marine algae are easily detached floating away. Wherever there

are dépréssions in the bottom, these become filled-up with loose

algae. Because the plants are damaged as they tumble in the bottom

among rocks, corals, etc., death follows.

Torrential rains in Puerto Rico and oiher islands provide great

amounts of organic débris as rivers overflow. The transparency

of the water becomes poor as particles held in suspension give the

water a milky-muddy color, later turning green as plankton blooms

develop. Secchi disk observations gave a 25’ reading at Station 3

when the area was affected indirectly by hurricane (September-

November). These conditions prevailed for six weeks or more. Clear

Source : MNHN. Paris

Magueyes Is.

Source : MNHN, Paris

Map of La Parguera, Puerto Rico shorviug Sta. 2 and Sta. 3 where the artiiîcial substrata was located.

300

LUIS R. ALMODOVAR

oceanic water brought by currents and the transparency was

restored in late December, then, algae began to grow and developed

until the cycle was repeated again when the first storm atîected

the area the following year. Other aspects such as water tempe-

rature, salinity, and p H were considered.

Water température was taken at the surface in Station 3 twice

a month. During the summer months, May-October, the water

was 27° C-30° C. December-April was concerned . The lowest

température was 25.0° C and the highest 30.0° C during a three

year perio-d.

MONTH

10 11 12 1

ANTITHAMNI0N ANTILLARUM

—

CALLITHAMNION BYSSOIDES

—

”

CERAMIUM FASTIGIATUM

“

— —

—

CENTROCERAS CLAVULATUM

CHAMPIA PARVULA

DASYA MOLLIS

—

DASYA PEDICELLATA

GRIFFITHSIA GLOBULIFERA

HETER0SIPH0NIA WURDEMANNI

~ —

—

10.

POLYSIPHONIA (1)

11.

POLYSIPHONIA (2)

12.

SPYRIDIA FILAMEOTOSA

X= 1ST. YEAR

Seal e : _ = 2Nd.ye a r

0 = 3 RD.YE A R

Graph. 1. — Tetrasporic phase of twelve red algal species observed on a

monthly basis over a three year period.

REPRODUCTION IN SOME DEEP-WATER OFF LA PARGUERA 301

The p H was measured by taking sample from 1* below the

surface. Thcse reading varied from 7.2 to 8.0 on a yearly basis.

No marked changes occurred.

Water samples were taken from the surface at Station 3 for

salinity measurements. It should be noted that on October 5, 1967,

the salinity reading was the lowest for that year due to the great

amount of rain as a resuit of tropical storm Edith passing olî the

south coast of Puerto Rico. During this time the lowest reading

was 33.38 %n while the highest in three years was 36.91 %n. In

MO N T H

9 10 11 12 1

2 3 4

5 6 7 8

ANTITHAMNION ANTILLARUM

CALLITHAMNION BYSSOIDES

O U

CERAMIUM FASTIGIATUM

U U

CENTROCERAS CLAVULATUM

U U

CHAMPIA PARVULA

DASYA MOLLIS

C/l

i/o en

dasya PEDICELLATA

“

3 S

GRIFFITHSLA CLOBULIFERA

HETEROSIPHONIA WURDEMANNI

U u

U U

U u

10.

POLY SIPHONIA (1)

LU U1

LU lu lu LU

U U

E C

U U U U

11.

POLYSIPHONIA (2)

U U

c s

12.

SPYRIDIA FILAMENTOSÀ

Ul= 1 ST. Yt AR

Sca le : « = 2ND.YEAS

O “ 3 RD VE AR

Graph. 2. — Cystocarpic phase of twelve red algal species observed on a

monthly basis over a three year pcriod.

302

LUIS R. ALMODOVAR

Dccember-July the salinity is higher due to the dry-season, but

upon arrivai of the rainy season, August-November, salinity is

lower. Fresh-water cornes from over-flooded rivers along the coast

of Puerto Rico and the torrential rains in open waters. Even-

through these factors tend to lower the salinity, variations remained

small. It is évident that the salinity factor remains fairly constant

throughout the year.

Aftcr the end of lhe first year (1966-67), it was évident that

animais were setlling fast on the traps while the algae were

MONTH 9 10 11 12 1 2 3 4 5 6 7 8

1. ANTITHAMNION ANTILLARUM

2. CALLITHAMNION BYSSOIDES

3. CERAMIUM FASTIGIATUM

4 CENTROCERAS CLAVULATUM

5. CHAMPIA PARVULA

6. DASYA MOLLIS

7. DASYA PEDICELLATA

8. GRIFFITHSIA GLOBULIFERA x

9. HETEROSIPHONIA WURDEMANNI x

10. POLYSIPHONIA (1)

11. POLYSIPHONIA (2) X

12. SPYRIDIA FILAMENTOSA

or I ST. YEAR

I r 2 ND. YE A R

Graph. 3. — Male plants of twelve red algal species observed on a monthly

basis over a three year period.

REPRODUCTION IN SOME DEEP-WATER OFF LA PARGUERA 303

disappearing. As a resuit, the traps had to be scraped and cleaned

of ail animais once a year. Because space for attachaient becomes

scarce as animais grow and multiply, the algae are encroached to

such degree that tunicates, sponges, mollusks, hydroids, and other

invertebrates take ail the available substratum. Since numerous

invertebrates attaclied to the algae, the foliose and cartilagenous

forms detach from the panels duc to the weight.

At the same time, these sessilc invertebrates (sponges, tunicates,

clams, barnacles, tube worms) provide an excellent hiding place

to many invertebrates such as crabs, shrimp, lobsters, urchins

brittle stars, etc. Small algal plants are eaten or suffocate by the

fannal components. Finally the algae will disappear. The plants

that remain are used by varions animais as a source of support.

Observations over the past 3 years hâve demonstrated a typical

pattern of invasion by marine organisms on algae. An exemple to

illustrate this situation is that provided by Laurencia poitei and

Amphiroa fragilissima.

Laurencia poilei is a cartilaginous red algae reaching a lenth of

5-7 inches. Tunicates will over grow this plant quickly. The

process starts at the basal portion of the plant which is surround-

ed quickly. The animal starts to creep on the algal thallus covering

the main branching System until the only active part of the plant

remains at the apical end where photosynthesis takes place.

Evcntually the ultimate ramuli are covered, killing the plant. Upon

stormy weather conditions, the tunicate will break loose, especially

the section covering the branches.

Amphiroa fragilissima lias been observed to be encroached by a

sponge in a similar fashion. The coralline red alga is characterized

by developing a thallus of intertwining dichotomous branches

forming a mat over the substrate. The sponge covers the attached

segments and grows perpendicular to the substrate. Soon the alga

is engulfed except the upper dichotomies. Eventually the alga

becomes incorporated to the sponge body.

Graph 1 illustrate that the majority of the algae were tetra-

sporic mainly from April to Scptember during the three years.

Absence of that stage from Septembcr to March was due to the

time required by the species to attach and to grow to maturity

before producing the tetraspores. It should be noted that a lapse

of six months occur before the stage was observed.

304

LUIS R. ALMODOVAR

Graph 2 shows cystocarpic plants présent from March to August

except for the third year when plants were observed in October

and November. The highest peak of activity was in the summer

months from April to August.

The male plants as shown in graph 3 were more abundant from

April to August with little activity between November and March.

Female plants (graph 4) were observed from May to August. These

results bear a close relationship with the hurricane season, when

the area is affected directly or indirectly by the passing of the

storms.

9 10 1 1 12 1 2 3 4 5 6 7 8

ANTITHAMNION ANTILLARUM

CALLITHAMNION BYSSOIDES

CERAMIUM FASTIGIATUM

4. CENTROCERAS CLAVULATUM

5. CHAMPIA PARVULA

6. DASYA MOLLIS

7. DASYA PEDICELLATA

8. GRIFFITHSIA GLOBULIFERA

9. HETEROSIPHONIA WURDEMANNI

10. POLYSIPHONIA (1)

11. POLYSIPHONIA (2)

12. SPYRIDIA FILAMENTOSA

ô ô O

A A A

ô (!) ô

Ô ô

Ô O

NI NI

Ô Ô

6 = I SI. Yî A R

Sca I e : !nd,yi»«

a: 3 RD. YEAR

Graph. 4. — Female plants of twelve red algal species observed on a

monthly basis over a three year period.

REPRODUCTION IN SOME DEEP-WATER OFF LA PARGUERA 305

Acknowledgement.

I wish to express my appréciation to Meers. Juan J. Irizarry

and Victor M. Rosado Torres for their help while conducting this

research.

Spécial thanks are due to Office of Naval Research, Contract

N-00014-66-C-0330 for their support.

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Nofe sur le genre Frustulia

Par A. AMOSSE.

Dans mon travail sur les Diatomées de la Loire-Inférieure (1932,

p. 7, pl. 1, fig. G et 7) j’ai décrit et figuré une espèce de ce genre sous

le nom de Frustulia spicula. Cette forme se trouvait dans un pré¬

lèvement, fait le 5 juin 1915 sur un roc suintant, qui contenait en

outre en abondance une Desmidiée appartenant au genre Cos-

marium. J’ai voulu ensuite la retrouver au même endroit mais elle

avait disparu. La dernière récolle faite en 1938 a été négative.

Actuellement le lieu est inabordable.

M. Germain (193G, p. 122, pl. V, flg. 5) a décrit et figuré une

espèce semblable, qui ne contenait pas de valve interne, et qu'il

rapporte a la variété capitata Krasslie de l’espèce uulgaris Thw., il

parle de l’espèce spicula et trouve comme moi que la striation est

différente de l’espèce uulgaris. La forme Frustulia uulgaris Thw.

var. capitula Krasske a été décrite par cet auteur (en 1923, p. 196)

et figurée par Hustedt (1930, Heft, 10, p. 221, fig. 328), sans des¬

siner la striation.

Cleve donne comme striation chez le Frustulia uulgaris une

limite assez large : 24 stries en 10 y, au milieu et 34 aux extrémités.

Sur l’espèce spicula de Nantes je trouve 29 slries au milieu, ce

nombre varie très peu vers l’extrémité. A mon avis les Frustulia

uulgaris et spicula sont deux espèces distinctes. Cette opinion

semble être confirmée par l’étude d’une récolte faite en eau calcaire

dans les Alpes.

Pour trouver le lieu exact du prélèvement il faut quitter Grenoble

en empruntant la route nationale n° 75. Après avoir dépassé

Monestier de Clermont on arrive aussitôt au col du Fau et on prend,

à gauche, la route G. C. 34 et 2 kms après avoir dépassé Roissard

la route descend par plusieurs virages pour passer sur le pont du

Brion. Au premier virage à gauche, sur la droite de la route, se

trouve une petite rigole, où coule en permanence une eau calcaire.

C’est dans cette rigole que le prélèvement a été fait, sur des plantes

aquatiques, il y a environ trois ans.

Dans cette récolte j ai relevé les espèces principales suivantes :

Achnanlhes flexella Brèb., Caloneis bacillaris Greg., Caloneis

fasciata Lag., Cocconeis pediculus E„ Cocconeis placenlula E.,

NOTE SUR LE GENRE FRUSTULIA

307

Cymbella amphicephala Naeg., Cymbella cesattii (Rbh.) Grun.,

Cymbella parva W. Sm., Cymbella tumidula Grun., Diploneis

elliptica (K.), Diploneis ovalis Hilse var. oblongella Naeg., Eunotia

arcus E., Gomphonena angustatum K., Navicula cuspidata K.,

Nitzschia linearis, Rhopalodia gibberula (E.) O. Mül. var. producta

Grun., Rhopalodia parallela Grun., etc.

Parmi celles-ci j’ai repéré une forme linéaire, pour l’examiner

ultérieurement. Tout d’abord je pensais avoir affaire au Frustulia

weinholdi Hust. : mais à la reprise de l’examen, longtemps après,

j’ai constaté que ce n’était pas cette espèce mais une autre. Exami¬

nant le dépôt attentivement j’ai trouvé d’autres exemplaires, dont

l’un était capité (fig. 1). Parmi ces formes linéaires certaines d’entre

elles contenaient des valves internes comme dans celles de la

région nantaise. Cependant dans les deux régions il y a des frus-

tules qui n’en contiennent pas.

Vu la similitude avec celle de Nantes je la rattache au Frustulia

spicula comme variété (avec doute).

Frustulia spicula Am. var.? alpina n. var.

Diffère du type par sa forme linéaire et non capitée. Long. 30 à

43 ja, largeur : 6.5 à 8.3 a. Stries : 29 à 33 en 10 ça parallèles parfois

légèrement convergentes aux extrémités.

Differt a typo forma valva lineare apicibus non capitatis; 30-43 u.

longue, 6.5-8.3 «j. latae; striae 29-33 in 10 a. Striae parallelae inter-

dum leniler convergentes ad apices.

Assez rare.

Les valves internes anormales de la variété alpina ne portent pas

de ponctuations à la marge comme chez le type de Nantes.

Il faut remarquer que la récolte n’a pas été faite sur des rocs

suintants, qui sont susceptibles de se dessécher rapidement, mais

dans une rigole où l’eau coule en permanence même en été. Aussi la

dessiccation ne doit pas être la cause de la formation des valves

internes anormales.

Cleve donne comme largeur du Frustulia vulgaris 11 ja alors

que chez le Frustulia spicula elle n’atteint que 6 à 8 [a.

Pour la comparaison je donne fig. 7, 8, 9 et 10 les photographies

d’exemplaires observés en Loire-Inférieure.

308

A. AMOSSÉ

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Légende de la Planche.

1. Frustulia spicula Am. des Alpes : 28 stries en 10 n en moyenne X 2 000.

2. Frustulia spicula var. alpina nov. var. sans valve interne : 30 stries en

moyenne X 2 000.

3-4. F. spicula var. alpina avec valve interne 34 stries en moyenne X 2 000.

5-6. F. spicula var. alpina : valves internes isolées X 1 500.

7-8. F. spicula de Nantes: 7 : X 2 000; 8 : X 1 500.

9-10. F. spicula de Nantes : valves internes isolées : 9 : X 1 000; 10 :

X 1 500.

REVUE ALGOLOGIQUE

N lle Sér., T. X; PI. 23

BIBL.DU

YMUSEUW

\ PAKïS/

Source : MNHN. Paris

Morphological Observations on Two Species

of the Diatom Genus Ethmodiscus Castracane

Par E. L. VENRICK.

In several Iocalities beneath tropical océans, the surface sédiment

is dominated by fragments of the diaton genus Ethmodiscus

Castracane (Mann, 1907; Wiseman and Hendey, 1953; Kolbe,

1954, 1955, 1957). However, in spite of their large size, specimens

hâve rarely been described from plankton collections (McHugh,

1954; Belyayeva, 1968). Early taxonomie descriptions, often based

upon fragments collected from bottom deposits, were vague, resul-

ting in a large number of synonyms within the genus.

Within the sédiments, two species, E. rex (Rattray) Hendey and

E. gazellae (Janisch) Hustedt, hâve been identified. In addition,

fragments of three types hâve been recognized (Kolbe, 1955).

« Type 1 » and « Type 2 » appear to represent mantle and girdle

fragments of one or both species. « Type 3 » fragments are charac-

terized by dot-like thickenings of the siliccous membrane which

form irregular rows running perpendicular to the rows of puncta.

On the basis of the relative abundance of « Type 3 » fragments,

Kolbe postulated that they were fragments of E. gazellae. Their

exact nature remained uncertain.

In a recent paper, Ricard (1970) gives comprehensive descriptions

of two species, E. gazellae and E. appendiculatus (Grunow) Ricard,

collected from the plankton. He considers E. rex to be synonymous

with E. gazellae and retains the earlier name for the taxon. Valve

fragments of E. gazellae from the équatorial Indian Océan (Kolbe,

1957) are considered a possible variety of E. appendiculatus.

The présent study is concerned with fine-meshed net material

collected in the central North Pacific between 24° N and 26° N

along meridian 155° W. Two species of Ethmodiscus appear to be

regular components of the phytoplankton; both were présent

during each of four successive studies (September, 1964; January,

1966; September, 1968; and September, 1969), although neither

was abundant. The following descriptions are based upon acid

cleaned material.

The first species was that previously know as E. rex, and named

E. gazellae by Ricard. Observations added little to the descriptions

310

E. L. VENRICK

published by Wiseman and Hendey ( op. cit.) and Ricard (o/>. cit .).

Valves were 840 a - 1150 a in diameter. Puncta, near the central

area, ranged from 3 to 6/10 jx. The central area contained up to

100 tubular processes which were positioned without obvious order.

These varied in degree of development from one valve to another.

Length ranged from 4 a to 9 ji. In the shortest tubules, the basal

pores were simplified, and the tubular appendices reduced or

absent.

Valves of the second species are pictured in Plate I. The valves

reached 1280 y. in diameter. Puncta were 7.5/10 tx near the valve

center, 9/10 gx near the margin, arranged in radial rows which

were interrupted by short hyaline gaps. The central area was

hyaline or granular, 36-50 jx in diameter. The area was bordered

by an irregular ring of 9-37 elongate pores, 2-4 *x in length,

which lay more or less parallel to the radial rows of puncta.

Irregular rows of siliceous nodules such as characterize « Type 3 »

fragments were observed on the valve mantle and peripheral valve

surface, and occasionallv on the valve center. The rows became

progressively shorter near the valve center, the siliceous thicke-

nings becoming paired or solitary. The development of these

structures on the valve surface was quite variable. It could not be

determined whether they were. a regular feature of the mantle of

this species. Their development may be related to the life cycle or

the ecology of the species.

This species appears identical to the fragments idenlified by

Kolbe as E. gazellae, and Ricard as E. appendiculatus. It resem-

bles E. appendiculatus in the simplified structure of the central

pores, but it is clearly distinguished by several features : the

puncta, which are round and arranged in radial rows rather than

hexagonal and decussating, the absence of hyaline lines projecting

inward from the valve margin, the smaller number of central pores,

which are located only at the edge of the hyaline middle field, and

by the development of rows of siliceous nodules on the valve mantle

and surface of many specimens. No marginal ocellus was observed.

However, none of the valves was entire, so the absence of this

structure is not certain. Ricard sjieculated that the discrepancies

of Kolbe’s fragments might hâve resulted from érosion or disso¬

lution of E. appendiculatus. We must discount this possibility in

the case of the présent specimens, which were collected from the

plankton. The charactcristics of the présent Elhmodiscus spe¬

cimens appear sufîiciently unique to define a species distinct from

E. appendiculatus.

Source : MNHN, Paris

REVUE ALGOLOGIQUE

N 11 ' Sér., T. X; PI 24

PLATE I

Figure 1.

Figure 2.

Figure 3.

Figure 4.

Ethmodiscus gazellae.

Fragment of valve surface showing portion of central field (a)

and outer région (b) with rows of siliceous thicknings.

Valve center, showing elongated pores ringing hyaline central

area.

Fragment of valve mantle showing parallel rows of poroids

crossed by irregular rows of siliceous thickenings.

Valve surface showing portion of central area, converging rows

of poroids and short rows of siliceous thickenings.

MORPHOLOGICAL OBSERVATIONS OF THE GENUS ETHMODISCUS 311

It is the author’s opinion that the specimens observed in the

présent study belong to the taxon first descibred by Kitton as

Coscinodiscus gazellae (Grunow and Kitton, 1879, p. 689) :

« C. gazellae Janisch-Diameter of valve (as far as can be

ascertained from fragments), 1.8 to 1.9 mm, thus exceeding

even C. regius in size. Centre smooth, like C. nobilis, but bor-

dered by a circle of small spines similar to those occurring in

C. regius; the radiating rows of puncta are somewhat doser

than those in that species (6-7 in .01 mm). Upper edge of

valve smooth, precisely as in C. regius. Near the margin

nuinerous short irregularly-curved stria (consisting of darker

puncta) are visible. »

The irregular rows of siliceous nodules pictured in Plate I, Figures

1, 3, and 4, appear to be identical with the « numerous short irre¬

gularly-curved stria ». This feature, and the location of the central

pores around the border of the middle field, distinguish this species

from both E. rex and E. appendiculatus. It seems clear that E. rex

and E. gazellae are not synonyms, but refer to distinct species,

both of which are components of the phytoplankton of the central

North Pacific.

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diatom content of a deep-sea floor sample from the neighborhood of

the greatest oceanic depth. — Deep-Sea Res., 1 : 47-59.

(Scripps Institution of Oceanography

Uniuersity of California, San Diego.)

Ethmodiscus appendiculatus

et Ethmodiscus gazeilae

en microscopie électronique à balayage

Par Michel RICARD et Françoise GASSE.

■

SüMMARY.

In a fîrst work, the morphology of Ethmodiscus gazeilae and

E. appendiculatus had becn studied by light microscope. In order

to complété this study it seemed interesting to observe the samc

material from Tahiti by scanning microscope.

INTRODUCTION

A la suite de l’étude en microscopie photonique des Ethmodiscus

appendiculatus et gazeilae, il nous a paru intéressant d’essayer de

compléter nos observations grâce aux renseignements supplémen¬

taires fournis par le microscope électronique à balayage (*)•

Nous sommes partis du même matériel que celui utilisé lors de

la précédente étude (Ricard 1970). Ce matériel a été prélevé à

Tahiti (**), à la surface du lagon de Faaa, en septembre et octobre

19G8, au moyen d’un filet conique non fermant de 50 cm de dia¬

mètre et de 45 microns de vide de maille.

Ces prélèvements ont été, après filtration, triés sous la loupe

binoculaire, de manière à obtenir un très fort pourcentage d'Ethmo-

discus gazeilae et appendiculatus. Ces Ethmodiscus, qui avaient

séjournés deux ans dans de l’eau de mer formolée à 4 %, ont été

rincés plusieurs fois à l’eau bidistillée (dix fois en moyenne) puis

déposés sur des lamelles de verre spéciales pour la microscopie

électronique. Les échantillons ainsi isolés ont été métallisés au

moyen d’un mélange Or-Palladium puis observés en microscopie

à balayage.

(*) Les électromicrophotographies par balayage ont été réalisées à l’aide

de l’appareil stéréoscan du Muséum National d’Histoire Naturelle, avec l’agré¬

ment de M. le Professeur Laffitte.

(**) Missions et prélèvements effectués dans le cadre de conventions

DIR.C.E.N./S.M.C.B./MUSEUM.

MICROSCOPIE d’ethmodiscus APPENDICULATUS ET C.AZELLAE 313

Les premières difficultés vinrent du fait que lors de la déshy¬

dratation le frustule de E. appendiculalus se replie sur lui-même

comme le fond d’un sac de papier et qu’il est par conséquent très

difficile d’observer l’intérieur de la valve. D’autre part les E. gazcl-

lae sont des diatomées de très grande taille et il a été nécessaire

de les sectionner en 2 au moyen d’un très fin scalpel : nous avons

obtenu ainsi deux parties plus ou moins égales séparées au niveau

du plan valvaire. Nous avons fait en sorte qu’une des deux moitiés

repose sur la lamelle par l’intermédiaire de la surface externe de

la valve alors que l’autre partie était appuyée sur la section circu¬

laire de la bande connective : de manière à pouvoir à la fois obser¬

ver la surface externe de la valve sur celle-ci et la surface interne

sur celle-là. Si la métallisation de la partie en creux s’est bien

effectuée, il n’en a pas été de même pour celle présentant la surface

externe de la valve qui a été insuffisaincnt recouverte. Ceci explique

l’absence d’observations relatives à cette surface externe de la

valve de E. gazellae.

DESCRIPTION D’ETHMODISCUS APPENDICULATUS

A) La Valve (vue externe seulement)

1° La périphérie de la valve.

La surface de la valve (PI. I, fig. 1 et 2) n’est pas lisse mais peut

être considérée comme faisant partie du type « unilamellaire

perforé » (« laminar wall » Hendey 1959, p. 153). Les pores sont

rarement ronds mais le plus souvent bi-, tri- ou quadrilobés, et l’on

note la présence de bandes siliceuses redivisant ces pores en 2 ou

3 parties (PI. I, fig. 3 et 4). Ces bandes transversales peuvent être

rapprochées des « bridge » de Okuno (1954, pl. I, fig. 2) qui les

décrit en Microscopie électronique à transmission chez la diatomée

nommée par lui Ethmodiscus sp., mais qui est en réalité un

Chrgsanthemodiscus floriatus Mann.

La surface valvaire porte des stries radiaires régulièrement

réparties. Vers le centre ces stries s’amincissent puis disparaissent

dans l’aire centrale. Au fur et à mesure que l’on se rapproche du

bord du disque ces stries s’épaississent sur la face interne, prennent

l’allure de côtes et renforcent ainsi l’angle valvaire (Pl. I, fig. 3).

Les pores sont au nombre de 10 à 12 en 10 u excepté au niveau de

l’angle valvaire, environ 8 en 10 ji, ce qui contribue à la consoli¬

dation de cette zone.

Le diamètre de l’ocelle submarginal varie entre 3 et 4 microns

(Pl. I, fig. 5). Cet ocelle, dont le bord est renforcé par un bourrelet

314

MICHEL RICARD ET FRANÇOISE GASSE

siliceux, est obturé par une membrane de même nature relative¬

ment mince et fragile puisque, en microscopie optique, on ne

l’observe pas sur tous les échantillons (PI. I, fig. 6). Les côtes

radiaires contournent cet ocelle puis convergent vers le bord de

la valve pour se rejoindre au niveau de l’angle valvaire.

2° La partie centrale de la valve.

Au premier abord le centre de la valve apparaît nettement plus

silicifié que la périphérie. Les pores deviennent de moins en moins

nombreux vers le centre où ils disparaissent presque complètement

(PI. I, fig. 2). A ce niveau on note l’apparition de formations sili¬

ceuses en relief au nombre de 150 à 200 (PI. 2, fig. 1). Chacun de ces

appendices est composé d’un pied en forme de cylindre aplati et

surmonté d’un chapeau réniforme débordant légèrement sur ce

pied (PI. 2, fig. 2). Le chapeau apparaît strié longitudinalement ce

qui lui donne une allure caractéristique (PI. 2, fig. 3). A notre

connaissance ce genre de formation n’a été à ce jour décrit que

chez une seule espèce : « Thalassiosira poro-irregulata Hasle, de

Talcahuano (Chili). L’auteur baptise cette formation du nom de

«additionnai process » (Nova Hedwigia, 1970, p. 573, fig. 61);

cette formation serait unique et située à la surface interne de la

valve, mais l’auteur ne précise pas quel pourrait être son rôle.

En section transversale on note que ce pied est creux (PI. 2,

fig. 2), ce qui laisserait supposer que ces appendices se formeraient

par une simple évagination siliceuse de la lame valvaire.

3° Le Manteau.

La structure du manteau est semblable à celle de la périphérie du

disque valvaire; la différence réside dans la modification progres¬

sive des pores. Plus l’on se rapproche du bord inférieur du man¬

teau, plus les pores ont tendance à se morceller, ce qui se traduit

par une augmentation du nombre des « ponts » siliceux à leur

niveau (PL 2, fig. 4). Vers le bord du manteau les pores prennent

une forme allongée qui annonce celle des pores de la bande connec¬

tive (PI. 2, fig. 5).

B) La Bande Connective.

Chaque valve possède un grand nombre de ceintures secondaires

juxtaposées ce qui explique la longueur importante de E. appen-

diculatus : il y a 10 à 20 ceintures secondaires par valve. L’en¬

semble de ces ceintures forme un manchon, les deux manchons

correspondant chacun à une valve s’emboîtent sur environ 3 à

5 ceintures secondaires.

MICROSCOPIE d’ethmodiscus appendiculatus et gazellae 315

La ceinture secondaire la dernière formée est celle touchant le

manteau de la valve. A la limite du manteau et de cette ceinture

on observe un bourrelet siliceux qui joue le rôle de soudure (PI. 2,

fig. 5) ; il correspond à la reprise de la silicification lors de l’élabo¬

ration de cette ceinture secondaire par la diatomée. Ce bourrelet

est beaucoup plus accentué entre deux ceintures secondaires

qu’entre le manteau et la dernière ceinture formée. Les pores de

cette dernière ceinture ne sont que légèrement allongés et compor¬

tent dans leur grande majorité des ponts siliceux complets ou

incomplets (PI. 2, fig. 5). Par la suite les ceintures secondaires

s’allongent légèrement en allant vers la ceinture formée en premier;

les pores suivent cet allongement et les ponts n’apparaissent plus

que légèrement en relief sur le bord des pores (PI. 2. fig. 6 et 7).

C) Conclusion.

Les observations d’E. appendiculatus en Microscopie à balayage

permettent de compléter l’étude déjà entreprise. Les tubules ne

portent pas de pores à leur extrémité mais au contraire résulte¬

raient d’une évagination localisée de la membrane siliceuse. Les

photographies de Microscopie électronique contredisent nos précé¬

dentes affirmations (1970) ainsi que celles de Kolbe (1954, 55, 57),

et si des portions brisées de ces tubules permettent de se rendre

compte que ces tubules sont creux, cela n’est pas suffisant pour

affirmer qu'il s’agit d’un tunnel creusé dans la paroi siliceuse,

tunnel s’ouvrant à la surface externe et interne de la valve par

2 pores muqueux. Il semble donc qu’il faille écarter l’hypothèse des

pores muqueux : pour les auteurs leur présence serait à mettre en

parallèle avec la vie coloniale de cette espèce dont les tubules per¬

mettraient la fixation d’un indivitu à l’autre.

Le mode de perforation de la valve n’est pas non plus clairement

défini : s’agit-il de simples porcs ou bien de chambres très simples

dont la membrane interne particulièrement fragile aurait disparu

lors de la fixation comme cela se produit parfois pour le membrane

de l’ocelle sub-marginal. Ces pores décrits en 1970 comme étant de

forme hexagonale ont en fait un contour très variable sur la valve,

le manteau ou les ceintures secondaires. La forme de ces pores se

rapproche beaucoup de celle décrite par Okuno (1954) chez

Ethmodiscus sp. et par Kolbe (1948) chez Ethmodiscus perichan-

tinos Gastracane (bien que ces dernières photographies ne soient

pas assez claires pour que l’on puisse faire une comparaison

approfondie).

316

MICHEL RICARD ET FRANÇOISE GASSE

DESCRIPTION D’ETHMODISCUS GAZELLAE

A) La valve (Face interne seulement).

Contrairement à ce qui s’est produit avec E. appendiculatus, il

ne nous a pas été possible, pour le moment, d’observer la face

externe de cette diatomée à cause d’une métallisation insuffisante

de ces échantillons. Les descriptions générales résultant des obser¬

vations en microscopie photonique demeurent valables.

En microscopie électronique, les pores ornementant le frustule

paraissent simples : ces pores s’ouvrent au sommet d’un léger

monticule lenticulaire de 1 micron (PI. 3, fig. 2). Ces pores ont un

diamètre de 1/3 de micron environ et sont au nombre de 5 à 7

en 10 microns. Ces pores sont alignés à la périphérie de la valve et

comme Ethmodiscus appendiculatus adoptent une distribution

désordonnée au centre de la valve où, contrairement à ce que l’on

observe pour E. appendiculatus, ils ne se raréfient pas autant

(3 à 5 en 10 <x).

Sur la surface interne de la valve on note la présence de résidus

des points d’attache des ponts cytoplasmiques (PI. 3, fig. 1 et 4).

Au centre de la valve, se dressent des tubules (PI. 3, fig. 1), au

nombre de 50 à 60, répartis approximativement sur 3 ou 4 cercles

concentriques. Ces tubules résultent vraisemblablement d’une

évagination de la membrane siliceuse formant la valve; ils ne

comportent pas d’orifice. A l’inverse des tubules de E. appendi-

culalus, ceux d’£. gazellae ne sont pas partiellement brisés et nous

ne pouvons donc dire si ces tubules sont pleins ou bien creux. Tout

autour de chacun de ces tubules s’observe une plage arrondie non

ponctuée ornementée de quelques petits monticules ne comportant

que très rarement un pore. Au centre de cette plage se trouvent

1 et plus rarement 2 tubules (PI. 3, fig. 3, 5, 6 ).

La limite entre la plage, au centre de laquelle se dressent ces

tubules, et la partie de la valve comportant des pores est matéria¬

lisée par une zone de silicification désordonnée que l’on pourrait

interpréter comme ayant été causée par une érection brutale de ces

tubules à la surface de cette valve, après que les pores aient été

formés (PI. 3, fig. 3).

B) Le Manteau (Face interne seulement).

Le manteau valvaire porte des pores simples arrondis placés au

sommet d’un léger monticule et semblables en tout point à ceux

de la surface valvaire (5 à 7 en 10 51 ). Il ne nous a pas été possible

d’observer la zone non ponctuée de 10 à 30 microns de large mar¬

quant le passage entre la surface de la valve et son manteau.

MICROSCOPIE d’ethmodiscus appendiculatus et gazellae 317

C) Conclusion.

Les photographies de la surface interne de la valve en Micro¬

scopie électronique à balayage contredisent nos précédentes hypo¬

thèses (Ricard 1970) ainsi que celles de Wiseman & Hendey

(1953) pour qui ces tubules sont des « ...larger elongated and reni-

form holes appear which are areolated with short, curved tubular

formations... thickenings or tunnels in the silex of the valve itself »,

et de Kolbe (1957) « ...compressed tubular canal piercing the cell

wall obliquely and having an elongated apcrture at each ends ».

Grâce au microscope électronique nous pouvons affirmer que les

tubules de la surface interne de la valve ne possèdent pas de pores,

sans cependant pouvoir dire si ces tubules sont creux ou non. De

plus leur aspect ne permet pas de penser que ces tubules résultent

d’un tunnel creusé dans la paroi valvaire.

CONCLUSION GÉNÉRALE

L’étude d'Ethmodiscus gazellae et E. appendiculatus en micro¬

scopie électronique à balayage nous a permis de confirmer ou de

réfuter certaines hypothèses avancées lors de notre précédente

étude. L’observation incomplète des valves et des ceintures nous

autorise à penser que de prochaines observations de matériel

nouveau en microscopie électronique nous livreront la morphologie

complète de ces deux Ethmodiscus.

BIBLIOGRAPHIE

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southwestern North Pacific Océan. — Rec. Oceanogr. Works in Japon,

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oceanic depth. — Deep-Sea Res., I, pp. 47-59, 1953.

(Laboratoire de Cryptogamie

Muséum National d’Histoire Naturelle

12, rue de Buffon, Paris-V e .)

LÉGENDE DES PLANCHES

Planche 1 : Ethmodiscus appendiculatus.

Fig. 1 : vue générale de la surface externe de la valve; fig. 2 : centre de la

valve en vue externe (échantillon incomplet car les tubules centraux ont

disparu) ; fig. 3 : bordure de la surface valvaire montrant le renforcement

des côtes et la diminution du nombre des pores; fig. 4 : membrane valvaire

au niveau de la partie centrale de la brisure observée sur la figure 1 ; fig. 5 :

ocelle submarginal avec sa membrane; fig. 6 : ocelle submarginal sans sa

membrane.

Planche 2 : Ethmodiscus appendiculatus.

Fig. 1 : centre de la valve en vue externe avec les tubules siliceux; fig. 2 et

3 : détails des appendices siliceux; fig. 4 : détail des pores et des côtes de

la périphérie de la valve; fig. 5 : zone de transition entre le manteau et

la dernière ceinture secondaire formée; fig. 6 et 7 : détails des ornementa¬

tions de la bande connective mettant en évidence l’allongement des pores au

fur et à mesure qu’ils s’éloignent du manteau.

Planche 3 : Ethmodiscus gazellae,

Fig. 1 : vue générale de la surface interne de la valve; fig. 2 : détail des pores;

fig. 3 : tubules siliceux au centre d’une plage limitée par une zone de silici¬

fication désordonnée; fig. 4 : résidus des points d’attache du pont cytoplas¬

mique; fig. 5 et 6 : détails des tubules siliceux.

REVUE ALGOLOGIQUE

N 11 * Sér., T. X; PI. 25

Source : MNHN. Paris

REVUE ALGOLOGIQUE

N 1 '* Sér., T. X; PI. 26

Source : MNHN, Paris

REVUE ALGOLOGIQUE

N"- Sér., T. X; PI. 27

(Wl'du)

Vmuseum/

\ PARIS/

Investigation of Scale-bearing Chrysophyceae

Species by Scanning Electron Microscopy

By Gertrud CRONBERG.

SüMMARY

Scanning électron microscopy offers the best possibilities for

diagnosing and investigating species of Mallomonas, Synura and

other scale-bearing Chrysophyceae. By tliis technique detail inves¬

tigations of the scales and bristles on various sites of lhe intact

organism were madc. The scanning électron microscopie technique

as well as the morphology of Synura petersenii and Mallomonas

reyinae arc reported.

The détermination of Mallomonas and Synura species dépends

on the submicroscopic structure and morphology of the scales,

bristles and spines, and to make an exact diagnosis électron micros¬

copy is necessary (Fott 1955, Asmund 1955, Petersen & Hansen

1956, Takahashi 1964). Earlier investigations hâve been performed

by transmission électron microscopy by means of which investi¬

gation of scales is difflcult in intact cells. In investigation of dia-

toms (Florin 1970) scanning électron microscopy proved useful.

It was therefore tried also on scale-bearing Chrysophyceae species

and was found to give excellent results.

MATERIAL AND METHODS

The material was taken from the lake Trummen, which is a

small lake near Vâxjô, Kronoberg County in South Sweden (Bjôrk

& Digerfeldt 1965). The lake was severely polluted, but restoration

is presently being undertaken by removal of the sédiment. In the

spring of 1971 a rich plankton development of Synura and Mallo¬

monas occurred and samples were collected by a planktonnet.

Fresh samples or samples fixed in 4 % formai or in I.ugol’s

solution were used. A drop of the water sample was placed on a

clean round cover glass which was then glued on a specimen stub

belonging to the scanning électron microscope. After the drop had

dried the stub was covered by a layer of platina under vacuum and

was then placed in the scanning électron microscope. The micros-

320

GERTRUD CRONBERG

cope used was a Cambridge Stereoscan Mark II A and maximal

resolution was obtained at 30 KV.

The électron micrographs shown in this présentation were ail

taken of material fixed in formalin.

RESULTS

The plankton consisted of species of Synura and Mallomonas.

Figures 1-4 show the appearance of Synura petersenii Korsikov

and figures 5-8 show Mallomonas reginae Teiling. In the scanning

électron microscope the organisms were easily found. The fresh

samples were best preserved, whereas the cells fixed in formalin

or Lugol’s solution often were disrupted and in these spécimens

more crystals and dust occurred.

The scanning électron microscopy gave an excellent survey of

the structure of the colonies and the cells in a three-dimensional

manner (Figures 1-2, 5-6). In the same cells the scales could be

scrutinized in .situ by increasing the magnification (Figures 3-4,

6 -8). Thus the different structure of the scales on various sites

could be beautifully viwed.

REFERENCES

(1) Asmund B. — Electron microscope observations on Mallomonas

caudata and some remarks on its occurrence in four Danish ponds.

— Bot. Tidskr. 52, 163-168, 1955.

(2) Bjôrk S. and Digerfeldt G. — Notes on the limnology and post¬

glacial development of lake Trummen. — Bot. Not. 118, 3, 305-325,

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Tidskr. 64, 1970.

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scope.. — Preslia 21, 280-282, 1955.

(5) Petersen J. B. and Hansen J. B. — On the scales of some Synura

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Yamagala Univ. Agr. Sci. 4, 137-140, 1964.

(From the Limnological Institute

and the Electron Microscopie

Laboratory of the Zoological Institute,

University of Lund, Lund, Sweden.)

REVUE ALGOLOGIQUE

N»* Sér., T. X; PI. 28

Figure 1. Synura pelerser

A whole colony.

Korsh. Lake Trummen Febru

Idem. Three free cells.

MUSEUM

PARIS

REVUE ALGOLOGIQUE

N"° Sér-, T. X; PI. 29

Figure 3. — Idem. Basal seales.

Figure 4. Idem. Apical seales.

Source : MNHN. Paris

REVUE ALGOLOGIQUE

N»* Sér., T. X; PI 30

Mallomonas reginae T<

A cell with spines.

Figure <5. - Idem. Body

1 BIS'- OUI

\MUbhUMI

V PArtlS/

1. Lake Trummen February 27, 1971.

cales with a spinc fastened.

REVUE ALGOLOGIQUE

N"° Sér., T X; PI. 31

Figure 7. — Mnllomonas reginae Teil. Trummen February 3, 1971. A cell that

has lost ail its spines.

Figure 8. — Idem. Antcrior part of the cell demonstrating tlie apical and

body scales.

Structure an development ot the pyrenoids

in Kentrosphaera Borzi

and Trochiscia Kütz (Chlorococcales)

By K. BENDERLIEV.

■

As far as our knowledge goes, there are no data in the literature

on the structure and the development of the pyrenoids in Kentro¬

sphaera Borzi and Trochiscia Kütz. In the présent paper the pyre¬

noids in Kentrosphaera gibberosa Vodenic et Benderl. (Vodenica-

rov D. and Benderliev — in print) Trochiscia stellata Vodenic

et Benderl. (Vodenicarov D. and Benderliev — in print) and in

Kentrosphaera sp. is described. The latter strain was kindly sent

us by Dr. George E. from the Cambridge Collection of Algae and

Protozoa, to whom we are deeply ohlidged. It is justified the place

of the encountered algae in the classifications of Geitler L. (1926),

Chadefaud M. (1941) and Schussnig B. (1960). It is also payed

attention to work of Czurda V. (1928.)

MATERIAL AND METHODS : Use was made of single algae

cultures grown on agar and in liquid Bristol’s medium with pH 6,5.

Fixation with jodjod-kalium and with alkohol-acetic mixture 3/1

was made. The préparations were stained with iron Haidenhain’s

hcmatoxylin, as well with Altmann’s acid fuksine. Light micro¬

scope Cari Zeiss NF (X900) and phase kontrast (X 1 000) was used.

RESULTS : The pyrenoid of Kentrosphaera gibberosa is situat-

ed in the chromatophore. Commonly there are one to three pyre¬

noids in a cell, cells containing fore big cized pyrenoids (8,8 u.) are

not uncommon. Apart from the hig cized pyrenoides, which are

situated around the nucléus, there are sometimes minute (1 n)

pyrenoides, situated in the peripheral parts of the chromatophore.

Their appearance and perhaps their origin are very much alike

that described by Geitler L. (1926) in Nemalion multifidiim and

Helminthocladia purpurea as an example of originating « de

novo ». Notwithstanding that, there is an opportunity of detas-

ching of minute pyrenoide particles, because budding was found.

The minute pyrenoids are covered by two or more starch grains.

Source : MNHN, Paris

322

K. BENDERLIEV

The latter lie over two chromophile pyrenosomes. The latter hâve

hemispheric or hemielliptic form (fig. 1, 2). The pyrenosomes are

situated in a chromophobe pyrenophorc. Ail effords to see a cen-

triole in those minute pyrenoids were in vain. During the enlar-

gement of the pyrenoides the number of the pyrenosomes gradually

increases to thirty two and even more. The number of the pyreno¬

somes always corresponds to the number of the starch grains,

which cover them. The pyrenosome number enlarges by division

in radial direction, and so their form changes from hemisphaerical

to pyramidal. The apices of these pyramides are situated towards

the optical centre of the pyrenoid, where a clearly distinguishable

spherical siderophile centriole « centriole pyrenoidien » — after

Chadefaud’s terminology (1938, 1941) is visible. Pyrenoids with

more than two pyrenosomes are shown in figures 3 and 4. In young

cells the form of the pyrenoid is dominantly spherical, or ellip¬

soidal, until in the old cells it changes to angular. The pyrenoid

lias the latter form before and during its division (fig. 5).

Most frequently the pyrenoids increase their number by division

in two almost equal parts (fig 6). It is to be supposed, that in ail

cases of division or budding the centriole is that which divides first

(especially if shareing Chadefaud’s opinion about the leading

function of the centriole). It must be pointed out however, that

notwithstanding the careful searching, no stages of centriole

division, nor pyrenoid containing two centrioles were observed.

Before the formation of zoospores or aplanospores the pyrenoid

gradually looses its capacity of taking dyes and disappears. One

big pyrenoid, consisting from two, four, or even eight parts appears

again in one of the chromatophores of the zoospores or aplano¬

spores (Benderliev K., 1970).

The pyrenoid in Kentrosphaera sp. is fully analogous to that in

K. gibberosa. Its greatest dimensions are 5 ;x only, which corres¬

ponds to the smaller dimensions of the cells in Kentrosphaera sp.

The peculiarities in the structure and the development of the

pyrenoid in the latter species are just Iike those in Kentrosphaera

gibberosa.

The pyrenoids of the both Kentrosphaera species seamed to be

optically empty in phase kontrast observation, when dyes were

not used.

The young cells of Trochiscia stellata hâve a big pyrenoid, which

is situated in the chromatophore. In old cells the pyrenoid number

increases up to twelve and sometimes even more. The dimensions

vary from 2/2 to 6/4 j l. It is easily distinguishable that with

KENTROSPHAERA AND TROCHISCIA

323

increasing the number of thc pyrenoids their dimensions diminisch.

The pyrenoids are covered by two to sixteen starch grains, which

may be considerably thickened (2 p.). The pyrenoid form may be

spherical, ellipsoidal or angular (the latter form dominâtes in the

old cells (fig. 7, 8, 9). The pyrenoid consists of a chromophobe

pyrenophore, in which are scattered many minute (less than 0,5 p.)

chromophile pyrenosomes. The latter are most often with a gra-

nular appearance. More seldom they are slightly elongated (fig. 10).

There is an evidence, that the pyrenosomes in young cells are of

I'ig. 1-6. — Pyrenoid in Kentrosphaera gibberosa Vodenic. et Benderl. and

in Kentrosphaera sp.

Fig. 7-14. — Pyrenoid in Trorhiscia stellata Vodenic. et Benderl.

324

K. BENDERLIEV

a lower number and a bigger size, than in old cells. This fact, as

well as the pyrenosome appearance in fig. 11 shows that the

pyrenosomes are able to divide. The pyrenosome division in a

pyrenoid is never synchronous. The pyrenosome number also never

corresponds to the number of the starch grains surrounding the

pyrenoid — the pyrenosome number is alway a greater. A pyrenoid

centriole was not observed. May be it is obscured by the scattered

pyrenosomes. Most often the angular pyrenoids undertake division

(fig. 12), but different stages of division of spherical pyrenoids were

also observed (fig. 13). Badding is pictured in fig. 14. In phase pyre¬

nosomes look like grey dots, skattered through the white pyre-

nophore.

DISCUSSION : It is évident, that the both pyrenoide types reckon

to the pyrenoids which hâve more than two parts (pyrenosomes)

(Geitler L., 1926; Czurda V., 1928; Chadefaud M., 1941; Schus-

snig B., 1960). It is easy to reckon the pyrenoids in Kentrosphaera

gibberosa and Kentrosphaera sp. to the type « polypyramidal glo¬

buleux», for its appearance fully corresponds with that pictured

by Chadefaud M. (1941, on page 35, fig. 15 c). Much more difficult

is to find the place of the pyrenoid in Trochiscia stellata through

the pyrenoid classifications published up to the présent moment.

This pyrenoid appears similar to the pyrenoid in Pyramidomonas

montana (Geitler L., 1926). Really, the pyrenoid in P. montana

has a great number of minute pyrenosomes, but the latter sur-

round the pyrenoid and are not spread in it. Something more-in

normally developed cells the pyrenosomes are closely attached to

one another and hâve a pyramidal form. On the other hand, it is

évident from the classifications (Geitler L., 1926; Chadefaud M.,

1941; Schussnig B., 1960) and also from Czurda’s work (1928)

that among the different pyrenosome forms (among the pyrenoids

which hâve more than one pyrenosome), the granular form is

never met. Considering that the type of the pyrenoids, which are

distributed in the chromatophore détermines chiefly by the shape

and the distribution of the pyrenosomes, it is to be decided that

the pyrenoid in Trochiscia stellata is of a new type. That’s why

we name it « polygranular ». This type in its appearance is closely

related to the polypyramidal type and differs from it by the schape

and the non synchronous division of its pyrenosomes. In addition

the centriole in the polygranular type is obscured.

KENTROSPHAERA AND TROCHISCIA

325

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(Phijcological Laboratory Univ. P. Hilenderskiji

Plovdiv, Bulgaria.)

Une espèce méconnue :

Scenedesmus oahuensis (Lemmermann)

G. M. Smifh

Par P. BOURRELLY et J. RINO.

En 1905 Lemmermann décrivait sous le nom de Scenedesmus

quadrieauda vai\ oahuensis un nouveau Scenedesmus des îles

Sandwich (îles Hawaii). Cette variété est d’après la diagnose de

l’auteur, caractérisée 1° par la gaine muqueuse entourant les cel¬

lules, 2° la côte granuleuse médiane de chaque cellule (pseudo¬

côte), 3° les aiguillons granuleux, 4° la membrane ornée de pores

très denses et très petits. Il précise de plus que la gaine est reliée

à la membrane par de petits filaments gélatineux épaissis. Enfin

il indique que l’on trouve de nombreuses bases d’aiguillons brisés.

Ainsi dans la figure 5 de sa Planche 8, Lemmermann représente sur

la face latérale d’une cellule (PI. 1, fig. 6) deux aiguillons terminaux

et 5 bases d’autres aiguillons brisés.

Les dimensions des cellules ne sont pas données dans la dia¬

gnose, mais d’après la figure le cénobe représenté par Lemmermann

a des cellules de 5.8 u. X 18 jx et des aiguillons de 12 u. environ.

G. M. Smith dans sa monographie du genre (1916) a élevé cette

variété au rang d’espèce sous le nom de Sc. oahuensis (Lemm.)

G. M. Smith en précisant que c’est la seule espèce du genre qui

possède une gaine gélatineuse.

Chodat (1926) considère que Sc. oahuensis est une bonne espèce

mais il croit qu’il s’agit d’un marginato-alati et que les ailes margi¬

nales striées ont été considérées à tort comme une gaine. Signalons

«à ce sujet que dans les deux monographies citées de Chodat et de

Smith la reproduction des figures originales de Lemmermann est

incorrecte et ne montre pas les restes de base d’aiguillons cassés

dont parle Lemmerman, restes bien visibles sur ses figures.

Cette espèce était tombée dans l’oubli mais en 1936, Manguin

la retrouve en France dans la Sarthe et en donne une excellente

figure (PI. 1, fig. 7) ainsi qu’une bonne description. Il observe sur

la marge externe des cellules « deux courts processus cylindriques

paraissant perforés en leur centre ». Ces processus que nous avons

UNE ESPÈCE MÉCONNUE : SCHENEDESMUS OAHUENSIS

327

appelés « cheminées » se retrouvent aux pôles cellulaires et sur la

côte médiane des cellules internes. Ces organites sont ceux figurés

par Lemmermann comme base d’aiguillons brisés.

Nous avons (Lefèvre et Bourrelly, 1941) retrouvé cette espèce

dans les bassins du Muséum à Paris, bassins alimentés par l’eau

de Seine et nous avons réalisé, à partir d’un seul cénobe, un

certain nombre de cultures cloniques.

Cette espèce est cosmopolite et nous l’avons maintes fois

observée (Région parisienne, Bretagne, Açores, Canada, Israël).

Dans les travaux algologiques elle est, pensons-nous, représentée

sous des noms très variés. Ainsi Thomasson (1955) la signale dans

le lac Victoria sous le nom de Sc. woloszynskae Chodat, Huber-

Pestalozzi (1929) au lac de Muzzano sous le vocable de Sc. muz-

zanensis nov. sp. Lund (1942) lui donne celui de Sc. longus Meyen

var. naegelii (Bréb.) Smith. Ce dernier auteur montre bien, dans

ses figures, les processus cylindriques marginaux et précise que

« these are not mentioned by other authors ». Cependant il est

difficile de savoir ce qu’est le Sc. longus Meyen (dont nous repro¬

duisons, PI. 1, fig. 1 la figure-type) et nous approuvons Chodat

qui écrit : « le Sc. longus Meyen est un Sc. quadricauda auct. sans

qu’on puisse, ni d’après la description, ni par le dessin, la rappor¬

ter à l’une ou l’autre des espèces élémentaires connues. » La figure

donnée par G. M. Smith de Sc. longus est la reproduction de celle

de Naegeli (Sc. caudatus Kütz. in Naegeli, 1849, notre PI. 1,

fig. 2). Plus tard (1920) G. M. Smith nomme cette algue Sc. longus

var. naegelii (Bréb.) G. M. Smith. Elle reprendra le nom de Sc.

naegelii Brébisson (1856) dans la monographie de Uhekkovich

(1966) mais pour des formes très différentes de celles figurées par

Naegeli et G. M. Smith. Lss figures données par ces derniers

auteurs peuvent se rapporter à Sc. oahuensis, mais sans certitude,

car il n’y a aucune indication des « cheminées » signalées par

Lund.

Les premiers travaux de Bisalputra, en microscopie électronique

sur la structure de la membrane de Sc. quadricauda nous don¬

naient à croire qu’il s’agissait de Sc. oahuensis (1). Sa dernière

publication (Higham et Bisalputra, 1970) nous a enlevé nos

derniers doutes. Ses figures 1 et 2 obtenues en microscopie -à

balayage représentent certainement Sc. oahuensis.

Komarek et Ludvik (1971) dans leur intéressante mise au point

sur la structure de la membrane des Scenedesmus donnent le nom

(1) Il est regrettable que les travaux des espèces étudiées en microscopie

électronique ne soient pas accompagnés d’une bonne figure en microscopie

• optique.

328

P. BOURRELLY ET J. RINO

ambigu de Sc. longus à une de leurs espèces, nom qiu’ils attribuent

aussi au Sc. quadricauda de Bisalputra. Nous croyons que ce Sc.

longus est tout simplement Sc. oahuensis.

Les renseignements donnés par la microscopie électronique,

grâce aux travaux de Bisalputra, Pelicaric, Komareic, Ludvik,

permettent de mieux comprendre la structure de Sc. oahuensis

telle qu’elle apparaît en microscopie optique. La gaine qui entoure

les cellules est reliée à la membrane par de courts piliers. Ces

derniers donnent cet aspect ponctué-granuleux en vue de surface

et en vue de profil simulent une aile striée. Les côtes ou mieux

pseudocôtes médianes sont formées par des piliers plus serrés:

les cheminées sont des sortes de gros pores tronconiques. Les

aiguillons ont une structure complexe et sont formés par des

faisceaux de tubes creux de différentes longueurs : au centre se

trouvent les plus longs et vers la périphérie leur taille décroît. Cela

donne en microscopie optique un aspect crénelé de la marge des

aiguillons, aspect très difficilement visible.

Il faut signaler aussi l’important travail de thèse, malheureu¬

sement non publié (cependant on peut en obtenir des microfilms)

de E. H. Ahlstrom, The algal genus Scenedesmus, Ohio State

University, 1934. Dans ce mémoire l’auteur consacre un chapitre

aux gaines mucilagineuses des Scenedesmus où il précise qu’il

observe cette gaine chez Sc. oahuensis, Sc. naegelii, Sc. tropicus,

Sc. perforatus, etc. Il indique aussi les variations de taille et de

forme de Sc. oahuensis : cellules de 10,5 à 30,7 jx X 3.5-11 |x et

aiguillons de 2 à 23 jx et il insiste sur la présence constante et la

disposition régulière des cheminées.

On peut donc dire en conclusion que Sc. oahuensis est carac¬

térisé : 1° par sa gaine muqueuse entourant les cellules et reliée

à la membrane par de fins piliers donnant un aspect ponctué-

granuleux en vue de surface; 2° par de pseudocôtes médianes gra-

Planche 1.

Fig. 1. — Scenedesmus longus d’après Meyen, 1829.

2. — Sc. caudatus d’après Naegeli, 1849, les fig. 2 G et 2 D sont le type

de Sc. naegelii Brébisson.

3. — Sc. perforatus d’après Lemmermann, 1903.

4. — Sc. perforatus var. ornatus d’après Lemmermann, 1910.

5. — Sc. perforatus d’après Lemmermann, 1910.

6. — Sc. quadricauda var. oahuensis d’après Lemmermann, 1905, type de

Sc. oahuensis (Leïnm.) G. M. Smith.

7. — Sc. oahuensis d'après Manguin, 1936.

8. — Sc. tropicus d’après Crow, 1923.

9. — Sc. oahuensis var. clathratus d’après Manguin, 1935, sous le nom

de Sc. sp. ad. Soc. ornatus.

UNE ESPÈCE MÉCONNUE : SCHENEDESMUS OAHUENSIS

329

Source : MNHN, Paris

330

P. BOURRELLY ET J. RINO

nuleuses; 3° par des cheminées, courts tubes tronconiques disposés

plus ou moins régulièrement : un ou deux à chaque pôle cellulaire

et deux sur la côte médiane; 4° par des aiguillons à base épaisse,

à marge denticulée et placés aux pôles des cellules externes et

souvent sur un seul pôle des cellules internes. Le nombre d aiguil¬

lons semble sans valeur systématique. Le plus souvent les cénobes

à 4 cellules ont seulement des aiguillons à la l rc et à la 4 8 cellule.

Cependant les cellules 2 et 3 ont parfois chacune un aiguillon mais

en position inverse. Les cénobes à 8 cellules offrent aussi deux

possibilités : des aiguillons aux cellules 1 et 8, les autres en étant

dépourvues ou des aiguillons à ces mêmes cellules 1 et 8, mais les

cellules 2, 3, 4 pourvues d’un aiguillon à un pôle tandis que les 5,

6, 7 en possèdent aussi mais à l’autre pôle (comme chez Sc.

naegeliï).

Une observation précise avec un bon objectif à immersion (les

objectifs à sec, même puissants étant insuffisants) permet de

déceler ces caractères et de séparer aisément le Sc. oahuensis des

formes voisines.

Nous laissons de côté, pour l’instant, le Sc. oahuensis var. mon-

tanensis Sieminska (1965), variété parfaitement définie par la

présence à chaque pôle des cellules médianes de 2 petits aiguillons

recourbés, rabattus sur le corps cellulaire.

Signalons enfin que Philipose (1967) donne deux figures de

Sc. oahuensis bien caractéristiques (p. 248, fig. 158 b et c) avec

cheminées sous le nom de ? Sc. muzzanensis.

Formes clatiirées de Sc. oahuensis

E. Manguin (1935) a décrit et figuré sous le nom de Sc. sp. ad

S. ornatus une forme clathrée qu’il a nommée avec raison en 1936,

Sc. oahuensis var. clathratus. (PI. 1, fig. 9). Cette variété présente

tous les caractères de Sc. oahuensis : gaine ponctuée, côtes mé¬

dianes et cheminées. Nous avons retrouvé cette variété à la Guade¬

loupe, en Israël, et en France (Bretagne). Cette variété peut se

comparer à Sc. perforalus Lemmermann (1903) (PI. 1, fig. 3 et 5)

à Sc. perforalus var. ornatus Lemmermann (1910) (PI. 1, fig. 4)

Planche 2.

1 à 3 et 5. — Polymorphisme de Sc. oahuensis en culture clonique, souche

N° 65 A (origine : bassin du Muséum, Paris).

4. — Sc. oahuensis, un cénobe de la culture 65 B (même origine que 65 A).

6 à 8. — Sc. oahuensis de deux stations naturelles du Mozambique.

UNE ESPÈCE MÉCONNUE : SCHENEDESMUS OAHUENSIS

331

Source : MNHN. Paris

332

P. BOURRELLY ET J. RINO

(qui est devenu Sc. ornatus (Lemm.) (G. M. Smith, 1916) et à Sc.

tropicus Crow, 1923 (PI. 1, fig. 8). D’après les diagnoses originales

Sc. perforatus et Sc. tropicus sont des espèces à membrane lisse,

sans côte, sans granule, sans cheminée. Seul Sc. ornatus a une

membrane ponctuée. Quant à Sc. tropicus il a une taille très supé¬

rieure à celle de Sc. ornatus et Sc. perforatus et les cellules mé¬

dianes ont un apex arrondi; de plus les cellules n’adhèrent entre

elles que par leur tiers médian, les tiers supérieur et inférieur

restant libres comme chez les Scenedesmus du groupe opoliensis

( producto-caudati de Chodat). Ahlstrom dans son mémoire

indique que Sc. tropicus a une gaine, des pseudocôtes et des che¬

minées. Ces caractères n’apparaissent ni dans la figure-type de

Crow (PI. 1, fig. 8), ni dans celles de Philipose. La figure publiée

par Ahlstrom (1935 b) nous semble assez différente de l’espèce-

type et se rapprocherait davantage de Sc. oahuensis var. clathratus.

Pour Ahlstrom, Sc. perforatus aurait une gaine, mais ni pseu¬

docôtes, ni cheminées.

A notre avis Sc. perforatus et Sc. ornatus restent des espèces

encore incomplètement connues mais bien caractérisées par leurs

cellules à apex peu saillants et dépourvues de cheminées. Les

figures 186 A, F, H, I, J de Philipose nous semblent conformes à

la diagnose de Sc. perforatus. De même il est problable que le Sc.

quadricauda var. major Turner appartient à cette espèce, tout

comme le Sc. perforatus in Scott et Prescott (1958, Australie).

Par contre le Sc. perforatus var. pologranulatus Teiling (1946) et

Thomasson (1955), de même que le Sc. papillatus Jao (1940) et

aussi la fig. 186 b de Philipose sont pour nous le Sc. oahuensis

var. clathratus.

En conclusion pour les formes clathrées nous proposons de con¬

server les taxons suivants : 1° Sc. oahuensis var. clathratus Man-

guin, avec gaine et cheminées; 2° Sc. perforatus et sa var. ornatus

pour les Scenedesmus ayant une gaine mais pas de cheminées et

des pôles cellulaires arrondis, peu saillants; 3° Sc. tropicus poul¬

ies espèces sans cheminées et à cellules à pôle bien détachés,

pôles bien détachés.

Ces 3 taxons portent des aiguillons aux cellules terminales tandis

que les cellules intermédiaires en sont toujours dépourvues, aussi

bien dans les cénobes à 4 cellules que dans ceux à 8 cellules.

Nous espérons que cette courte étude attirera Inattention des

algologues sur ce groupe de Scenedesmus et qu’ainsi de nouvelles

observations permettront de préciser encore les caractères de

ces divers taxons.

REVUE ALGOLOGIQUE

N"« Sér., T. X; PI. 32

Planche 3.

2-3. — Un cénobe de Sc. oahuensis de Madagascar, deux photographies avec

mise au point différente - ornementation bien visible ainsi que les

cheminées.

1. - Sc. oahuensis, un cénobe, culture 65 A montrant les cheminées bien

visibles sur la pseudo-côte de la cellule n° 2 . f S 0 Yg^!Jl)|

\museumJ

UNE ESPÈCE MÉCONNUE : SCHENEDESMUS OAHUENSIS

333

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Source : MNHN, Paris

NOTULE ALGOLOGIQUE

Cette rubrique réunit de courtes notes sans illustrations ni références biblio¬

graphiques. Elle permettra aux auteurs de publier des observations nouvelles

ne se prêtant pas à un long développement, notamment celles concernant l’éco¬

logie ou la biogéographie des Algues, ou de prendre date avant la parution d’un

travail plus complet.

Remarques taxinomiques sur les algues

des Mares du Kanem (Tchad)

Par A. ILTIS (»).

A propos de deux des espèces nouvelles décrites ( Revue algolo-

gique, Nouvelle série, t. 10 fasc. 2 , pp. 172-6), on notera les remar¬

ques taxinomiques suivantes :

Scenedesmus retrospinosus Iltis 1971.

Le Professeur T. Hortobagyi a eu l’amabilité de nous signaler

que cette espèce avait été décrite des bassins piscicoles du Buzsak

en Hongrie sous le nom de S. coartatus Hortobagyi (Aet. Bot. Acad.

Scient. Hungaricae, 1967, pp. 23-24, fig. 20 à 25) et qu’elle avait de

plus été trouvée en URSS (Crimée) et figurée par Korchikoff sous

le nom erroné de S. obliquus. En Hongrie, elle a été récoltée dans

des eaux d’un pH de 7,58 à 10,48. Notre espèce est donc mise en

synonymie avec S. coartatus qui bénéficie de l’antériorité.

Surirella acanthophora Iltis 1971.

Cette dénomination ayant déjà été utilisée par Giffen (Diatoma-

ceae I. Beihefte zur Nova Hedwigia, 1966, 21 , pp. 145-146, fig. 92-

95) pour la description d’une espèce récoltée dans la province du

Cap en Afrique du Sud, l’espèce décrite du Kanem prend la nou¬

velle nomination de Surirella pseudospinifera.

(*) Hydrobiologiste. ORSTOM, B. P. 65, Fort-Lamy, Tchad.

Erratum : p. 244, ligne 18, lire 70 chromosomes et non 76.

BIBLIOGRAPHIE

Les conditions actuelles de l’imprimerie ne permettant plus d’envisager la

parution d'une Bibliographie Algologique méthodique comme dans la première

série de cette revue, il ne sera publié que des indications bibliographiques con¬

cernant les ouvrages importants ou les mémoires d’intérêt général. Les lecteurs

de langue française peuvent trouver un complément d'information dans la

« Bibliographie » paraissant en annexe au « Bulletin de la Société botanique de

France » et dans le « Bulletin signalétique » publié par le Centre National de la

Recherche Scientifique.

A Igological studies : 4, ed. par D. Lhostsky, Arch. f. Hydrobiol.

suppl. Bd. 39, 3, pp. 137-243, 1971.

Cet ensemble de six articles groupe les travaux du Laboratoire d’Al-

gologie de Trebon (Tchécoslovaquie). Nous y trouvons :

1" Une note de S. Pelicaric sur l’ullrastructure de la membrane de

trois espèces de Scenedesmus : S. quadricauda, abundans et dispar.

L’examen en microscopie électronique montre que chaque espèce a une

structure de membrane particulière et caractéristique : réticulum, pilier

creux, rosette, cratères, crêtes etc...

Par contre les aiguillons par leur structure en faisceaux de petits

tubes, sont très voisins dans les trois espèces étudiés.

2° Une note de J. Ruzicka sur les variations morphologiques des

algues d’eau douce en culture : Ghlorococcales et Desmidiées. Les va¬

riations morphologiques dépendent des conditions de culture (spécia¬

lement de la température et de l’illumination). Ces variations sont

régulières, reproduisibles et réversibles.

En général l’élévation de la température entraîne une diminution de

la taille des cellules. Les Desmidiées sont un excellent matériel pour

l’étude de polymorphisme (voir le travail classique de Lefèvre, 1939,

non cité par l’auteur), ainsi à 15° avec une forte illumination les

hémisomates de Staurcistrum furcigerum ont tous trois appendices api¬

caux : par contre à 30°, avec une illumination un peu moins forte,

85 % des cellules ont 6 appendices, et 15 % trois. Des monstruosités

apparaissent dans les cas de mauvaises conditions de culture.

3° P. Marvan et F. H. Hindak étudient avec beaucoup de soin (et

beaucoup de mathématique) les phénomènes de croissance et de divi¬

sion chez Ulothrix æqualis en culture.

4° W. R. Müller-Stoll et K. Muntz recherchent les effets du froid

(24 h à 0° ou à —5°) et de l’obscurité sur la croissance et la physiologie

de Chlorellci pyrenoidosa. Ils montrent le ralentissement des métabo¬

lismes du glucose et de l’azote ainsi obtenu.

5° J. Necas étudie les effets mutagènes du Methyl-éthane-sulfonate

(M.E.S.) sur les Ghlorococcales.

Le produit est très toxique pour les algues, et les effets sont variables

suivant les souches employées. Cependant le M.E.S. modifie la forme et

la couleur des colonies ainsi traitées.

6° K. Forster et O. Lhotsky donnent quelques indications biogra¬

phiques sur le Dr. J. Ruzicka, desmidiologue bien connu, en l’honneur

de son 60 e anniversaire. Ils rappellent ses travaux les plus importants

et dressent la liste des nouveautés systématiques décrites par Ruzicka.

P. Bourrelly

336

BIBLIOGRAPHIE

Archibald P. A. et Bold H. C. — The genus Chlorococcum

Menegh. — Phycol. Stud. il, Uniucr. Texas Publ. n° 7015, pp. 1-

115, 1970.

Les auteurs étudient, d’après des cultures de sol, 36 espèces de Chlo-

roccum, (dont 24 espèces nouvelles). Chaque espèce est décrite en se

fondant sur les caractères suivants : aspect macroscopique de la culture

et de sa couleur; taille de la cellule et épaisseur de sa membrane à une

époque déterminé de la culture; aspect des coques d’amidon du pyré-

noïde; taille et forme de la zoospore et place du noyau.

La physiologie comparée de chaque espèce est analysée : réduction

des nitrates, digestion de l’amidon, hydrolyse de la gélatine, tolérance

au violet-cristal, inhibition par les antibiotiques, utilisation de l’azote

et du carbone.

Trois clefs de détermination fondées : 1° sur la morphologie des

cellules après 2 semaines de culture sur une solution standard; 2° sur

l'aspect morphologique des cultures après 4 semaines; 3° sur la physio¬

logie.

Cet excellent mémoire de physiologistes n’est malheureusement uti¬

lisable que pour déterminer des cultures unialgales et bactériologique-

ment pures.

P. Bourrelly.

Archibald R. E. M. — Diatoms from South Africa. — Bot.

Marina, 14' suppl., pp. 17-70, 1971.

Important travail de Systématique sur 400 taxons de Diatomées d’eau

douce du Transvaal, avec remarques écologique.

L’auteur décrit 10 espèces nouvelles des genres Achnanthes, Navicula

Nitzschia et Synedra.

Une très belle illustration originale de 276 figures.

P. B Y.

Ardré F. — Contribution à l’étude des algues marines du Por¬

tugal. I. La flore. — Portug. Acta Biol. (B), 10, 1/4, pp. 1-423,

56 pl„ 1970.

Dans cet ouvrage, essentiellement analylique, sont étudiées succes¬

sivement les Cyanophycées (61 espèces), Rhodophycées (246 sp.), Xan-

thophycées (1 sp.), Phéophycées (98 sp.), Chlorophycées (60 sp.) ré¬

coltées du nord au sud du littoral portugais. Le bibliographie relative

à chaque espèce est limitée aux ouvrages renfermant des renseigne¬

ments utiles pour une détermination précise. Outre des précisions

morphologiques et anatomiques pour les espèces rares ou mal connues,

sont exposées des observations écologiques et phénologiques qui ont

pu être faites au sujet de chacune d’elle sur la côte du Portugal. A la

suite de chaque espèce sont indiquées, dans l’ordre géographique, les

localités et les dates de récoltes, celles des spécimens d’herbiers (Coïmbra

et Welwitsch), les localités du Portugal signalées dans des publications

antérieures, et, sommairement, la distribution géographique générale.

Nous ne citerons que quelques-uns des résultats contenus dans ce

travail. Le g. Dermocarpa Crouan emend. Ginsburg-Ardré est transféré

des Chamæsiphonales aux Pleurocapsales. Le g. Dermocarpella est

BIBLIOGRAPHIE

337

placé dans les Chamæsiphonales. Une interprétation de l’origine des

tétrasporocystes en zones horizontales et superposées chez Yllaema-

tocelis rubens est proposée. La présence de corpuscules réfringents et

leurs localisations différentes chez les Gymnogongrus à tétrasporo-

blastes ou à cystocarpes pourraient avoir une valeur taxinomique. La

valeur du g. Cœloseira est discutée à propos du Gastroclonium re-

flexum. L’Erylhroglossum sandrianum et le Schizoneura subcostata

semblent devoir être réunis. Une nouvelle espèce, Erythroglossum

lusilanicum, est décrite. Le Bœrgeseniella à tagmes trimères conserve

le nom de B. fruticulosa, tandis que pour celui à tagmes quadrimères

est proposée la combinaison nouvelle B. mcrtensiana (Kütz.) comb. nov.

Des précisions sur la morphologie de plusieurs Rhodomélacées sont

données. Le maintien du g. Geminocarpus ne paraît pas justifié. A pro¬

pos du Kuckuckia kylinii, la valeur taxinomique attribuée aux poils

endogènes est discutée. Des précisions sur les formes particulières que

peuvent offrir, dans ces régions, certaines espèces comme Pelvetia

canaliculata, Fucus vesiculosus, Ascophyllum nodosum, sont appor¬

tées. Le Cystoseira myriophylloides et le C. humilis ne seraient que des

formes écologiques d’une seule et même espèce; c’est le nom de C.

humilis, plus ancien, qui doit être conservé. Mentionnons enfin des

observations sur le Gomontia polyrhiza, un Derbesia stérile, et un

Bryopsis dont les gamètes se forment dans des portions d’axes limitées

par des cloisons.

Un index des genres cités termine cet ouvrage.

Ce travail, qui ne prétend en aucune façon constituer une flore algo-

logique exhaustive du Portugal, permet cependant de se rendre compte

de l’intérêt de la végétation algale de ce pays.

Ardré F. — Contribution à l’étude des algues marines du Por¬

tugal. II. Ecologie et chorologie. — Bull. C.E.R.S. Biarritz, 8 (3),

pp. 359-486, 39 PI., 1 Tabl., 1971.

Après un bref aperçu sur le milieu physique, une description d’en¬

semble de la végétation marine du nord au sud du Portugal est donnée.

De cette deuxième partie, synthétique, ressortent deux faits impor¬

tants. 1) Variations dans l’espace. — L’importance biogéographique

de cette fraction de la côte atlantique européenne est confirmée. Du

nord au sud disparaissent plus de 40 espèces septentrionales ( Dumon -

lia incrassata, Dilsea carnosa, Chondrus crispus, Rhodymenia palmata,

Ceramium shuttleworthinum, Polysiphonia elongata, Laminaria hyper-

borea, L. saccharina, Fucus serralus, Pelvetia canaliculata, Ascophyl-

lum nodosum, Himanthalia elongata, etc...), tandis qu’apparaissent plus

de 20 espèces méridionales ( Amphiroa beauvoisii, Halymenia floresia,

Centroceras clavulatum, Hydroclalhrus clathratus, Cystoseira barbata,

Valonia utricularis, Caulerpa proliféra, etc...). De plus 8 espèces sep¬

tentrionales ( Gigartina stellata, Saccorhiza polyschides, Laminaria

ochroleuca, Fucus spiralis, Bifurcaria bifurcata, etc...) et 8 espèces

méridionales ( Ctenosiphonia hypnoides, Colpomenia sinuosa, Sargas-

sum flavifolium, etc...) sont absentes le long de secteurs plus ou moins

étendus. Bien qu’il n’y ait pas de discontinuité floristique brutale et que

les domaines occupés par les espèces septentrionales et méridionales

338

BIBLIOGRAPHIE

se chevauchent souvent, la végétation marine change sensiblement du

nord au sud, et en particulier de part et d’autre du Tage. Il apparaît

que, même en élargissant de la Bretagne au Maroc le cadre de cette

étude, la distribution géographique des algues semble présenter des

corrélations plus étroites avec la quantité d’énergie solaire (en rapport

avec la latitude et la nébulosité) qu’avec les températures de l’air et de

la mer. Le rôle des remontées d’eaux froides, phénomène connu sous

le nom d’« upwelling », a été invoqué depuis longtemps pour expliquer

certaines particularités de la distribution des espèces. Mais l’effet direct

de ces températures relativement basses n'intervient vraisemblablement

pas seul : les « upwellings » provoquent des formations nuageuses qui,

en modifiant l’insolation, auraient un effet indirect important sur la

répartition des organismes. 2) Variations dans le temps. — De la

comparaison des facteurs climatiques qui ont régné avant les diffé¬

rentes périodes d’observation, il ressort eue la croissance des peuple¬

ments de plusieurs espèces septentrionales ( Saccorhiza polyschides,

Laminaria saccharina, Fucus uesiculosus, F. s errât us, F. spiralis, Pel-

vetia canaliculala, Ascophyllum nodosum, Himanlhalia clongata) paraît

être plus sous la dépendance d’une diminution du pourcentage d’inso¬

lation que sous celle de la diminution des valeurs des températures de

l’air et de la mer. Il semble que les variations énergétiques, liées à l’ac¬

tivité solaire et à la nébulosité, puissent être responsables des fluctua¬

tions de prospérité de nombreuses espèces ainsi que des déplacements

de leurs limites géographiques.

Un tableau récapitulatif, par localités, des espèces observées au Por¬

tugal, achève cet ouvrage.

F. A.

Augier H. et Boudouresque C. F. — Notions d’écobiocœno-

tique marine. Excursions en Méditerranée, 109 p. C.R.D.P. Mar¬

seille, 1971.

Par l’étude de deux régions distinctes, Le Brusc (Var) et le Cap-

Croisette (Bouches du Rhône), sont abordés quelques uns des grands

problèmes d’écologie en milieu marin. Après un bref aperçu sur le

milieu physique et les conditions de vie des organismes marins, les

auteurs, en s’attachant aux problèmes pratiques posés par les excur¬

sions au bord de la mer, donnent des notions sur la méthode phytoso-

ciologiquc utilisée et décrivent les peuplements formés par les espèces

rencontrées sur substrats rocheux et meubles. Des notions élémentaires

sur la biologie des organismes marins (nourriture, chaînes alimentaires,

moyens de perpétuation des espèces, lutte pour la vie) sont exposées,

et suivies d’une description sommaire des espèces rencontrées. Ce ma¬

nuel se termine par une liste des ouvrages conseillés et cités, et par

un index alphabétique. Une illustration abondante (cartes, coupes où

sont schématisées les différentes bioeœnoses, dessins et photographies

de plusieurs espèces, de divers peuplements... etc.) complète cet ouvrage

oui apportera aux enseignants du secondaire une utile documentation.

F. A.

Source : MNHN, Paris

BIBLIOGRAPHIE

339

Baker A. F. et Bold H. C. — Taxonomie studies in the

Oscillatoriaceae. — Phycol. stud. 10 , Univers. Texas. Public. 7004,

105 p., 1970.

Les auteurs ont étudié la physiologie de 82 souches pures de Cya-

nophycées Oscillatoriacées, et nous font part de leurs intéressants

résultats sur la nutrition de ces algues, les effets des sources variées de

carbone et d’azote, leur hydrolyse de la gélatine et de l’amidon, les

effets du pH et des vitamines, la résistance au violet-cristal.

En culture les caractères constants sont les suivants : aspect macros¬

copique (groupement des filaments), morphologie de la gaine, mor¬

phologie de la cellule apicale. Granules et vacuoles sont des caractères

beaucoup plus variables. Malgré ces constatations les auteurs suivent

la systématique préconisée par Drouet dans sa monographie des Oscil¬

latoriacées : 7 espèces correspondent à des espèces de Drouet; mais

pour les autres, les auteurs sont obligés de créer 33 variétés nouvelles.

Ainsi le Schizothrix calcicola dans le sens de Drouet s’accroît de

18 variétés et le Microcoleus vaginatus in Drouet de 9 variétés.

Il est fort difficile de déterminer les algues en culture et en général

il est plus facile de mettre un nom sur les récoltes naturelles, avant la

mise en culture.

Cependant nous sommes persuadé que l’utilisation de la systématique

classique de Gomont, Frémy, Geitler, Elenkin, Starmach, aurait

permis une identification plus précise de ces nouveautés et sans doute

réduit le nombre des variétés nouvelles.

P. Bourrelly

Balech E. — Microplancton de la campana oceanogrâfica Pro-

ductividad III. — Revta Mus. argent. Cienc. nat. « B. Rivadavia »,

Hidrobiol., 3 (1) : 1-202, pl. 1-39, 1971.

Le matériel provient d’une campagne au large de l’Argentine et dans

le détroit de Drake (mai-juillet 1969) et totalise 56 prélèvements au

filet; comme dans le précédent travail, 2 groupes sont traités : Dino-

flagellés et Tintinnides (ces derniers laissés encore de côté dans cette

analyse). Il s’agit là d’une minutieuse étude, résultant, nous dit l’auteur,

de milliers de mensurations et de dessins (aucun traitement statistique

toutefois), dans laquelle la tabulation sulcale reçoit un intérêt parti¬

culier; 91 taxons sont décrits, dont 35 nouveaux. Un tiers environ de

la partie taxinomique concerne les Dinophysiacées ( Dinophysis, Ilete-

roschisma et Metaphalacroma ) et, ce faisant, contredit sur plusieurs

points les interprétations d’ABÉ; les deux autres tiers sont dévolus à

diverses Péridiniales, principalement Gonyaulax et, surtout, Peridinium

(ce dernier genre maintenu, du moins provisoirement).

L’auteur déplore, dans l’Introduction, que les règles de nomenclature

partagent encore zoologistes et botanistes (il se range lui-même dans

les premiers). Pour les botanistes en effet, aucun des taxons créés par

Balecii depuis 1958 n’est valide, puisque sans diagnose latine. Est

cependant illégale selon les deux codes l’introduction en tant que sous-

espèces nouvelles de noms répétant l’épithète spécifique (dans ce tra¬

vail, pp. 100, 133 et 153); quant à la création (p. 66) d’un Dinophysis

lata postérieur au D. lata (Gaarder) Balech 1967, elle relève d’une

malheureuse distraction chez cet auteur si rarement distrait.

340

BIBLIOGRAPHIE

Enfin, la distribution horizontale des espèces et leur caractère scia-

phile sont examinés en relation avec la circulation des eaux; quelques

considérations sur la productivité primaire terminent cet important

mémoire. A. Sournia

Balech E. — Microplancton del Atlantico ecuatorial oeste

(Equalant I). — Publ. Serv. hidrogr. naval, Buenos Aires, 654 :

1-103, pl. 1-12, 1971.

Etude des Dinoflagellés et des Tintinnides (ceux-ci, en tant qu’ani¬

maux, ne nous retiendront pas ici) récoltés dans le plancton de l’Atlan¬

tique équatorial occidental au cours de l’une des croisières « Equalant »,

en avril 1963; pêches au filet échelonnées de 0 à 300 mètres, au demeu¬

rant superficielles pour la plupart. Ce travail est à la fois taxinomique

et écologique :

— Considérations sur les genres suivants, avec description d’espèces

nouvelles : Kofoidinium, Dinophysis, Histioneis (auquel Balech réunit

le genre Parahistioneis), Citharistes, Peridinium, Gonyaulax, Oxy-

toxum, Murrayella, Amphidoma et Prorocentrum.

— Distribution des 218 taxons étudiés, en relation avec la profondeur

(plancton d’ombre) et les conditions océanographiques (upwelling,

courants). A. Sournia

Decamps H. — La vie dans les cours d’eau. — P.U.F., Coll.

« Que sais-je? », n° 1452, 128 p., 19 fig., 1971.

Voici un petit livre sans prétention, clair et précis sur la vie dans

les eaux courantes. L’auteur, zoologiste du Laboratoire d’Hydrobiologie

de Toulouse, fait la part belle aux animaux, mais les algues ne sont

pas oubliées et prennent leur place dans les communautés d’eau cou¬

rante et comme source de la nourriture animale.

Trois parties : 1° les conditions de la vie. 2° les communautés. 3° le

métabolisme des écosystèmes en eau courante.

Dans sa conclusion, l’auteur montre l’évolution des écosystèmes, leur

vieillissement naturel et les méfaits de la pollution; il termine par la

mise en garde prophétique de Vandel qui écrit : « les fleuves serviront

de plus en plus d’égouts aux grandes villes, les ordures et les détersifs

se chargeront de faire disparaître toute la faune fluviale... L’Homme

sera devenu le roi de la création, mais ce sera un roi sans sujets ». Beau

sujet de méditation pour tous les naturalistes.

Une excellente étude d’initiation à l’écologie des eaux courantes

d’une lecture agréable et écrite par un bon spécialiste.

P. Bourrelly

Grônblad R. et Croasdale H. — Desmids from Namibia

(S. W. Africa). — Act. Bot. Fennica, 93, pp. 1-40, 10 pl., 1971.

Cet important travail sur les Desmidiées de l’Afrique Orientale a

été fait en partie avec les notes et figures laissées par le grand desmi-

diologue finlandais, R. Grônblad. H. Croasdale précise les diagnoses,

discute les déterminations de Grônblad et les complète.

BIBLIOGRAPHIE

341

Dans cette région, 185 taxons sont découverts et un grand nombre

figuré (146 figures).

Quelques nouveautés appartenant aux genres : Closterium, Euostrum,

Cosmarium et Staurastrum sont décrites. I.es espèces tropicales sont

nombreuses. Le grand intérêt du mémoire provient de la confrontation

des remarques de Grônblad et de celles de Croasdale : tous deux

excellents desmidiologues. P. By

Hibberd D. J. et Leedale G. F. — Cytology and ultra-

structure of the Xanthophyceæ, II. The zoospore and végétative

cell of coccoid forms, with spécial reference to Ophiocytium ma-

jus Nàg. — British Phycol. J., 6, 1 , pp. 1-23, 1971.

Les auteurs étudient la cytologie en microscopie électronique des

zoospores d’Ophiocytium, Mischococcus, liolrydridiopsis, Bumilteriop-

sis, Pleurochloris, Sphaerosorus, Chloridella et Chlorellidium.

Ges zoospores sont bâties sur le même type avec toujours un renfle¬

ment de la base du flagelle lisse, renflement tourné vers le stigma.

Ils signalent un pyrénoïde chez Pleurochloris, Bumilleriopsis et

Mischococcus.

Les lamelles plastidiales présentent trois thylacoïdes. Seuls les plastes

de Bumilleriopsis sont dépourvus d’une lamelle périphérique (Girdle

lamelle). P. By.

Hitchcock C. et Nicols B.W. — Plant lipid Biochemistry. —

Acad. Près. London , 1 vol. rel., 387 p., 1971.

Ce livre est une synthèse très documentée (30 pages de bibliographie,

groupant près de 1 000 références) sur les lipides dans le monde végétal.

Il renferme 11 chapitres où les algues occupent une large place. Ainsi

sont étudiées, chez les algues, la répartition des acides gras, saturés et

non saturés, en rapport avec la systématique (Chapitre 1). La question

complexe de la biosynthèse des acides gras (Ch. 5) fait aussi interve¬

nir de nombreux travaux sur les algues (Kugléniens, Bangiales, Cyano

pliycées, Ghlorclla etc.). De nombreux tableaux, (Ch. 3), montrent la

répartition des divers acides chez les algues marines et d’eau douce

et indiquent les variations de leur composition, suivant les conditions

de croissance (chez Euglena).

Les enzymes lipolytiques (Ch. 7), se rencontrent chez les Scenedes-

mus et les Chlorella. Le métabolisme des lipides est étudié chez Chlo-

rella, Euglena et chez les Cyanophycées (Ch. 9). Le chapitre 10 est con¬

sacré au rôle des lipides chez les végétaux et le chapitre 11 indique les

méthodes d’analyse des lipides (extraciion, analyse chromatogra-

phique, spectrocopie etc.). Le volume se termine par un index des

auteurs et un index des matières.

Comme on le voit par cette analyse succincte, ce volume n’est pas

destiné aux algologues mais il permet cependant de replacer la bio¬

chimie des lipides des algues dans le cadre du monde végétal beaucoup

mieux que ne pourrait le faire un ouvrage restreint à l’étude des algues.

De ce fait il montre aux algologues ce qui est connu dans leurs domaines,

et les incitera, nous espérons, à poursuivre leurs travaux dans des

zones encore inexplorées. p, Bourrelly

342

BIBLIOGRAPHIE

Islam N. A. et Begum Z. T. — Studies on the phytoplanktons of

Dacca district. — Journ. Asiatic Soc. Pakistan, 15, 3, 1970.

Les auteurs étudient l’évolution saisonnière du phytoplankton des

inares et rivières de la région de Dacca (Pakistan Oriental). Le présent

travail est consacré uniquement aux Chlorococcales fort nombreuses :

110 espèces. Des commentaires systématiques accompagnent l’étude des

taxons qui sont représentés en 8 planches groupant 245 figures.

P. By

Kol E. — Algae from the soil of the Antarctic. — Act. Bot.

Acad. Sc. Hung., 61 , 3/4, 1970.

L’auteur étudie les algues obtenues par des cultures de sol de

l’Antarctique.

La florale ainsi observée est très pauvre e! renferme 2 Cyanophycées

déjà connues de l’Antarctique (N os toc et Phormidium ) et 4 Xantho-

phycées : 2 Helerothrix, une Nov. sp. de Botrydiopsis et un Pleuro-

chloris déjà signalé de l’Antarctique. Ainsi sur ces G algues 4 semblent

endémiques de ces régions. P. By

Kumar H. D. et H. N. Singh. — A text book on algae. — Affilia-

ted East-West Press, Neiu Delhi, 1 vol. 200 p., 28 fig., 5 doll., 1971.

Ce livre, fruit de la collaboration de deux spécialistes bien connus

par leurs travaux sur les Cyanophycées, est destiné aux étudiants :

c’est une initiation à la biologie des algues. Deux parties : 1° étude

comparée des algues avec morphologie comparée et cytologie, puis

reproduction et cycles, enfin un chapitre sur l’importance économique

des algues; 2° structure, reproduction et biologie de quelques algues

avec cinq chapitres successivement sur les Cyanophytes, les Ghloro-

phytes, les Xanthophytcs, les Bacillariophytes, les Phéophytes, les Rho-

dophytes.

Le plan d’étude est commun à chaque groupe : si nous prenons les

Phacophytes comme exemple nous trouvons : définition du phylum,

puis écologie, organisation du thalle, structure de la cellule, reproduc¬

tion, cycle et alternance, classification (en quelques lignes), phylo¬

génie et enfin étude de quelques genres choisis comme type des ordres :

Eclocarpus, Fucus et Sargassum.

Un dernier chapitre précise les techniques algologiques : étude du

terrain, algues du sol, phytoplancton, récolte des algues d’eau douce

et marines, conservation, herbier, préparations microscopiques dura¬

bles, méthodes classiques d’histochimie, chromatographie, culture,

croissance etc...

Une bibliographie à chaque chapitre, des questions pour étudiant,

enfin un glossaire et un index.

Nous ferons quelques critiques : la bibliographie est vraiment trop

sommaire et se réduit uniquement aux travaux anglo-saxons : pas

trace d’auteurs français : Thuret, Bornet, Sauvageau, Hamel, Frémy,

Chadefaud, Feldmann, ne sont pas cités, pas plus d’ailleurs que

Kylin, Bôrgesen, Taylor ou Setchell.

La systématique est vraiment réduite à peu de choses, le chapitre sur

les Cyanophycées ne nomme ni Geitler, ni Gomont, ni Desikachary;

celui sur les Diatomées ignore Hustedt.

BIBLIOGRAPHIE

343

Dans les Conjugales : la famille des Desmidées n’est pas citée.

Il aurait été utile, nous semble-t-il, de donner un court chapitre sur

les Eugléniens, les Dinophycées et les Chrysophycées.

Souvent des légendes de figures erronées : ainsi de nombreuses figures

empruntées par G. M. Smitii à des auteurs variés (Geiti.er, ou von

Stoch pour les Diatomées par exemple) sont simplement reproduites

avec la mention « after Smith 1955. ».

Ce ne sont là que critiques mineures qui ne modifient pas le plaisir

que nous avons eu à la lecture de ce petit, mais bon livre. Il faut recon¬

naître que les auteurs ont fait un véritable tour de force en donnant

en 200 pages une synthèse très vivante des très nombreux travaux sur

la biologie, la structure et la cytologie des algues. C’est là un excellent

ouvrage qui, pensons-nous, attirera de nombreux étudiants à l’algologie.

P. Bourrelly

Loeblich A. R. III. — The Amphiesma or Dinoflagellate cell

Covering. — Proc. North. American. Paleont. Couvent, Part. G.,

pp. 867-929, 1969.

L’auteur donne une intéressante synthèse des travaux sur la thèque

et les membranes des Dinophycées. 26 photographies en microscopie

électronique précisent la structure des thèques. Une excellente biblio¬

graphie termine cet important travail.

Le mémoire de Dodgr et Gramford (voir analyse, Rev. Algol., t. XI,

p. 102) complète utilement cette élude.

L’auteur donne une classification des « Pyrrophytes » (p. 879 et 901)

qui appelle quelques commentaires.

Il augmente, sans grande justification, le nombre des classes, par la

création des classes nouvelles des Ebriophyceæ, Ellobiophyceæ qui

s’ajoutent à celles des Dinophijceæ et des Dcsmnplnyceæ.

Le nombre des ordres est multiplié : 17 ordres en tout dont les ordres

nouveaux des Dinamœbales, Glœodiniales, Phylodiniales, Zooxanthel-

lales et Protaspidiales, pour un ensemble de 53 familles.

Les « nouveaux ordres » sont parfois simplement la reprise d’ordres

bien connus mais ayant été décrits sans diagnose latine.

L’auteur accepte le genre Dissodium Abé. pour remplacer le Diplop-

salis Bergh. 1881, car il existe un oiseau portant ce nom depuis 1866.

Cela nous semble impossible à accepter car, pour les Botanistes, les

Dinophycées, sont des plantes et de ce fait il n’y a pas à tenir compte

des synonymes zoologiques. D’ailleurs je pense que Loeblich consi¬

dère les Dinophycées comme des végétaux puisqu’il applique avec

rigueur le code botanique pour les noms de taxons n’ayant pas eu de

diagnose latine.

Signalons aussi une incohérence : ce mémoire, daté de 1969, indique

le nom de genre Zygabikodium Loeblich et Loeblich III, 1970, et ceci

sans référence bibliographique. Quelques petites erreurs : la famille des

Dinothrichaceæ Pasclhcr est de 1914 (et non de 1931), celle des Glceo-

diniaceæ n’est pas de Schiller 1937, mais de Pascher 1931; celle de

Protoaspidaceæ est de Skuja 1939, et non 1948.

L’auteur propose le nom de Protoperidinium Bergh, pour les Peri-

dinium marins, possédant 3 pièces cingulaires, car les Peridinium d’eau

344

BIBLIOGRAPHIE

douce en montrent 5 ou 6; ce caractère important certes me semble

insuffisant pour justifier une coupure générique qui bouleverse entiè¬

rement la systématique.

Malgré cette application trop rigoureuse du code de nomenclature,

malgré une tendance à la pulvérisation, un travail important par son

excellente documentation.

P. Bourrelly

Pankow H. — Algenflora (1er Ostsee, I. Benthos (Blau,

Griin-Braun — und Rotalgen). — G. Fischer ed. lena, 1 vol. rel.

toile, 419 p., 416 fig. et 52 pl., 1971.

Ce petit volume, bien présenté avec une reliure en toile bleue, d’un

format de poche fort commode, est une somme de nos connaissances

sur les algues macroscopiques de la Mer Baltique (les Diatomées et les

flagellés sont laissés de côté).

Depuis l’ouvrage classique de Lakowitz (1929) de nombreuses études

avaient été faites en Baltique et ce travail nous en donne la synthèse.

Une courte introduction précise la distribution géographique des

434 taxons connus, suivant 10 régions caractérisées par leur salinité

décroissante. Le nombre des espèces atteint 327 dans la région des

détroits vers le Danemark pour tomber à 12G dans le golfe de Bothnie.

Il ne s’agit pas des mêmes espèces, car seulement 72 taxons sont com¬

muns à toute la Baltique.

Le nombre des endémiques est réduit â S taxons; deux Chlorophy-

cées (douteuses), 4 Phéophycécs (dont 1 ou 2 douteuses), 2 Rhodophy-

cées (1 douteuse).

Des clefs de détermination permettent de reconnaître aisément les

algues rencontrées.

Pour chaque algue nous trouvons une diagnose, la répartition géo¬

graphique, la synonymie et dans de très nombreux cas des figures

montrant la structure. De plus les 52 planches photographiques don¬

nent les aspects des thalles entiers.

Une bibliographie très complète, de plus de 30 pages et un index,

complètent ce livre qui rendra de grands services aux algologues

marins.

P. Bourelly

Parke M. — The production of calcareous éléments by

benthic algae belonging to the classe Haptophvceae. —- Proceed.

II. Planktonic Confer. Roma, 1970, pp. 929-937, 1971.

L’auteur donne une excellente synthèse sur les Chrysophycées à

écailles et à haptonema. Elle s’attache particulièrement aux genres :

Ochrosphaera, Cricosphaera, Pleurochrysis, Isochrysis, Sarcinochrysis,

Apislonema, Chrysolila, qui tous présentent une phase benthique im¬

mobile et une phase zoïde libre. En culture la phase benthique de ces

algues produit des corpuscules calcaires ressemblant beaucoup aux

Tetralithus et Marlhasterites fossiles.

BIBLIOGRAPHIE

345

Elle signale de plus la présence d’haptonema réduit chez certaines

souches d ’lsochrysis.

L’haptonema par contre fait défaut chez Chrysolila, Sarcinochrysis,

et Ochrosphaera. Cependant les zoïdes de tous ces genres possèdent de

fines écailles structurées.

P. By

Selected Bibliography on Algae n° il. — Nov. Scotia Res.

Found., 169 p., 1970.

Il faut féliciter l’équipe de la Nova Scotia Research Foundation de

son zèle et de sa persévérance. Voici le 11 e volume de bibliographie

sur les algues. Cette bibliographie comme l’indique le titre ne vise pas

à être complète. Cependant, telle qu’elle est, elle porte références de

plus de 1 000 articles récents sur les algues. Ces articles sont classés

par matière et ensuite par auteur.

Une liste alphabétique des auteurs facilite la recherche. Un excellent

outil de travail où une part importante est faite à l’utilisation des algues.

P. By

Thomasson K. — Amazonian Algae. — Inst. Roy. Sc. Nat.

Belgique. Mémoires, 2 c sér., fasc. 86, 57 p. + 24 pl., 1971.

La flore algale d’eau douce du Brésil est fort riche et ce travail (le

8 e d’une série d’études sur le plancton des eaux douces de l’Amérique

du Sud) le montre une fois de plus.

L’auteur donne un grand tableau avec la liste des espèces qu’il a

rencontré et en comparaison, les listes précédentes tirées de travaux

de Grônblad, Scott, Grônblad et Croasdale et Forster.

On obtient ainsi pour l’ensemble de cette région : 71 Chlorococcalcs,

et 960 Desmidiales. L’apport personnel du travail de Thomasson est de

228 Desmidiées, et de 30 Chlorococcales.

Des commentaires taxinomiques sont consacrés aux espèces inté¬

ressantes et nouvelles. L’auteur décrit une variété nouvelle de Trache-

lomonas, une de Scenedesmus, et des nouveautés nombreuses apparte¬

nant aux genres Penium, Closterium, Micrasterias, Cosmarium, Xan-

thidium et Staurasirum.

L’illustration, particulièrement soignée, groupe 24 planches in-quarto :

les planches 1 à 5 avec figures au trait, les autres en microphotographies.

Une importante étude sur la région du monde la plus riche en Des¬

midiées tropicales ou endémiques.

P. Bourrelly

TABLE DU TOME X

I. — ARTICLES ORIGINAUX

Almodovar L. R. — Reproduction in some deep-water algae off La Par-

guera, Puerto Rico .

Amossé A. — Note sur le genre Frustulia . 306

Ardré F. — Observations sur les Rhodomélacées du genre Aphanocladia

Falkenberg et sur ses affinités. 37

Benderliev K. — Structure and development of the pyrenoids in Kentro-

spbaera Borzi and Trochiscia Kütz. (Chlorococcales). 321

Bourrelly P. et Rino J. — Une espèce méconnue : Scenedesmus oahuen-

sis (Lemm.) G. M. Smith . 326

Chapman V. J. — What is Enteromorpha tubulosa Kütz. 133

Chapman V. J. — The marine Algae of Fiji. 184

Corillion R. et Gueri.esquin M. — Notes phytogéographiques sur les

Charophycées d’Egypte . I' 7

Cronberg G. — Investigation of scale-bearing Chrysophyceae species by

scanning électron microscopy . 319

Desikachary T. V. and Padmaja T. D. — Origin of filamentous condition

and phylogeny in the Blue green Algae. 8

Dillard G. E. — An epilithic Diatom community of the North Carolina

Sandhills stream . 118

Dizerbo A. II. et Gilly R. — Un Ulva lactuca L. (Chlorophycées, Ulvaceae)

de l’atoll de Clipperton (Pacifique Nord). 90

Evens F. M. J. C. — A la mémoire du Professeur Paul H. G. van Oye. ... 211

Furnari G. et Scammacca E.— Présence de Lopbocladia lallemandi (Mont.)

Schmitz aux environs de Catane (Sicile orientale) . 162

Ganbsan E. K. — Studies on the morphology and reproduction of the arti-

culated Corallines. VI. Metagoniolithon Weber van Bosse. 248

Guerlesquin M. — Recherches sur Chara zeylanica Klein ex Willd. (Cha-

phycées) d’Afrique occidentale . 231

Gupta A. B. — A study of some aspects of morphology and physiology of

Microcoleus chtbonoplastes Thur. 18

Gupta A. B. — The validity of the genus Chlorogloeopsis . 115

Iltis A. — Algues nouvelles des mares du Kanem (Tchad) . 172

Islam A. K. M. Nurul. — The genus Tetrasporidium in East Pakistan. ... 85

Lemoine M. — Remarques sur la reproduction des algues calcaires

fossiles Mélobésiées, la systématique et la phylogénie. 152

Maillard R. — Florale diatomique de la région d’Evreux (7 e suppl.).... 128

Parriaud H. — Pierre Dangeard (1895-1970). 216

Patei. R. J. — New freshwater species of Acrocbaetium from Gujarat

(Achrochaetium godwardense sp. nov.) . 30

Pierre J.-F. — Morphologie ultrastructurale de Diatomées au Micro¬

scope électronique à balayage . 76

Pucher-Petkovic T. — Ante Ercegovic (1895-1969) in memoriam. 3

Rampi L. — Vito Zanon (1875-1949) in memoriam. 285

Rehm A. E. and Almodovar L. R. — The zonation of Caulerpa racemosa

(Forskal) J. Agardh at La Parguera, Puerto Rico. 144

Ricard M. — Observations sur les Diatomées marines du genre Ethmo-

discus Castr. 56

So urce : MNHN. Paris

TABLES

347

Ricard M. et Gasse F. — Ethmodiscus appendiculatus et E. gazellae en

microscopie électronique à balayage .

Shukla A. C. — Systematic description of Algae from Panki rice fields,

India .

Skvortzov B. V. — Notulae ad floram flagellatarum Chinae. Genus Qua-

drichloris Fott (ord. Polyblepharidales, fam. Pyramidomonada-

ceae) cum 14 icônes .

Subrahmanyam A. — Alga flora of Baster India, blue green Algae of

Jagdalpur .

Venrik E. L. — Morphological observations on two species of the

Diatoïn genus Ethmodiscus Castr.

Voigt M. — Un Mastogloia intéressant du Bassin d’Arcachon.

Voigt M. — Une Diatomée de Banolas.

Wynne Michael J. — Remarks on the genus Rhodolachne (Rhodomela-

ceae, Céramiales) .

312

257

290

309

229

II. — NOTULE ALGOLOGIQUE

Ii.tis A. — Remarques taxinomiques sur les algues des mares du Kanem

(Tchad) .

Source : MNHN, Paris

Table des noms d'Auteurs dont les Travaux sont analysés

dans la Bibliographie

Abbott I. A.

. 109

Allsopp A.

. 99

Anagnostidis C.

. 271

Andrews H. T.

. 272

Archibald P. A.

. 336

Archibald R. E. M. . .

. 336

Asmund B.

. 99

Ardré F.

. 336, 337

Baker A. F.

. 339

Balech E.

. 339, 340

Begum Z. T.

. 342

Behre K.

. 196, 281

Bers E.

. 273

Bicudo C. E. M.

. 193, 273

Bicudo R. M. T.

. 193

Bock W.

. 197

Bold H. C.

. 278, 339

Bosli-Pavoni M.

. 282

Bouck B. G.

. 99

Boudouresque G. F. ..

. 338

Bouiirelly P.

. 273-275, 281

Bowen C. C.

. 278

Braarud T.

. 193

Brigger A. L.

. 196

Busson F.

202, 204, 282

Cabrera S. M.

. 102

Cardinal A.

. 100

Carter J. H .

. 197

Castenholz R. W. ...

. 193, 282

Chadefaud M.

. 194

Chapman V. J .

. 195

Chiang Y. C.

. 195

Chiara M.

. 195, 196

Cholnoky J. A.

196, 197, 275

Cholnoky-Pfannkuche

K. 198

Christensen T.

. 100

Cohen-Bazire G.

. 275

Compère P.

. 275

Cortel-Breeman A. M.

. 277

Cox E. R .

. 276

Crawford R. M .

. 102, 198

Croasdale H.

. 340

Dangeard P.

. 101

Deason T. D .

. 276

Decamps H.

. 340

Desikachary T. V.

.... 198, 281

Diaz-Piferrer M.

. 101

Dilliard G. E .

. 276

Dodge J. D .

101, 102, 198

Dvorakova J .

. 273

Flinterman A.

. 102

Florin M. B .

. 196

Foged N.

. 196

Fôrster K.

. 334

Fott B .

. 276-277

Friedmann I.

. 198

Furnari G.

Gaarder K. R.

Gandhi H. P.

Gayral P.

Geitler L.

Gerloff J . 196,

Gessler U.

Giffen .

Giraud G.

Glezer Z. I.

Grônblad R.

Grover R. D.

Guarrera S. A.

Haas G.

Hanna G. D.

Harris K.

HaiSle G. R.

Heimdal B. R. 193,

Hendey N. I.

Hibberd D. J.

Hindak F. 192,

Hirose H.

Hitchcock C.

Hoek C. van . 102, 200,

Hollenberg G. J.

Huber-Pestalozzi G.

Hustedt F.

Islam N.

J a ag O.

Javornicky P.

Jaworski G.

J ENS EN E. T.

Johansen H. W.

Johnson J. H.

Jonsson S.

Joyon L.

Kann E.

Kantz T.

Kol E.

Komarek J . 273, 279,

Kondratieva N. V.

Kumano S.

Kusel-Fetzmann E.

Kunisawa R.

Lang N. J.

LBAUBbAIKR D. o. Li.

Lecampion-Alsumard T. 105,

Leedai.e G. F. 201, 202,

Lemoine M.

Lepailleur H.

Lhotsky 0. 192, 272,

Lichtle C.

Lisa L.

Loeblich A. R. Jr..

Loeblich A. R, III.

Lopez F.

Lund J. W. G.

Madono K.

199

197

199

197

198

196

279

277

340

278

102

199

196

199

197

196

341

273

200

341

277

109

103

196

342

281

273

197

278

104

281

106

281

278

342

281

104

200

105

275

105

201

282

341

201

335

279

273

279

343

102

197

200

Source : MNHN, Paris

TABLES

349

. 199

. 205

. 197

. 281

. 193

Mc. Cracken M. D. . ..

. 280

Sides S. L.

. 205

Meszes G .

. 273

SlMMER J .

. 192

Mille G .

. 204

SlMS P. A.

. 197

. 106

Mollenhauer D .

. 203, 281

South G. R.

. 205, 206

Mollenhauer R .

. 281

Starmach K.

. 109, 280

. 107

Müller-Stoll W. R. .

. 334

. 110, 196

. 334

Necas J .

. 273, 334

. 272

. 273

. 341

. 99

. 279

. 110

. 206

. 102

. 281

. 345

. 196

. . 206, 207

. 273

. 202

Van Landingham S. L. . . .

. 196

. 207

Philipose M. T.

. 108

Venkataraman G. S.

. 282

. 197

. 282

Raeside J. D.

. 196

Whitford L. A .

. 282

Rao V. N. R .

. 198

Whitton B. A.

. 110

Reimann B. E. F .

. 196

WORNARDT W. W.

196, 207

Rino A. J .

. 204

Yang J. J .

Ruzicka J .

192, 205, 334

Le Gérant : R. Lami. — Imp. Monnoyer, Le Mans.

IBIBL.DU)

\museumI

\ PARIS/

Source : MNHN, Paris