Nouvelle Série, Tome XIV, Fasc. 1

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1979

REVUE

ALGOLOGIQUE

Fondée en 1922 par P. ALLORGE et G. HAMEL

Directeurs : P. BOURRELLY et R. LAMI

Rédacteur : M. RICARD

SOMMAIRE

P. BOURRELLY. — Les Cyanophycées, algues ou bactéries?. 5

A. BATTIATO, M. CORMACI, G. FURNARI and E. LANFRANCO. -

The occurrence of Compsopogon coeruleus (Balbis) Montagne (Rho-

dophyta, Bangiophycideae) in Malta and of Compsopogon chalybeus

Kützing in an aquarium at Catania (Sicily). 11

1. AKATSUKA. — A note on the male reproductive organs of Gelidium

japonicum Okam., and Beckerella subcostata (Okam.) Kylin (Gelidia-

ceae, Rhodophyta). 17

F. C. STEPHENS and R. A. GIBSON. — Observations of loculi and asso-

ciated extracellular material in several Mastogloia (Bacillariophyceae)

species. 21

M. RICARD. Podocystis perrinensis et Podocystis guadalupensis :

Deux espèces nouvelles du genre Podocystis récoltées en Guadeloupe . 33

G. TELL. - Chlorophyceae d’eau douce rares et nouvelles de la Répu¬

blique Argentine. 39

G. DUCREUX. - Fonctionnement de l’apex et ontogenèse; essai d’ana¬

lyse ultrastructurale chez Chara vulgaris L . 49

Compte-rendu des séances de la Société Phycologique de France. — «On¬

togenèse et morphogenèse des algues». 63

OUVRAGES REÇUS POUR ANALYSE. 85

LES DIATOMEES LACUSTRES PLIO-PLEISTOCENES DU GADEB (ETHIOPIE)

SYSTEMATIQUE, PALEOECOLOGIE, BIOSTRATIGRAPHIE

par Françoise GASSE

(Ecole Normale Supérieure, 92260 Fontenay aux Roses, France)

210 pages, 62 planches, 150 références, broché.

Prix de souscription : 260 FF, parution : déc. 1979.

L’auteur étudie dans cet ouvrage les diatomées d’une séquence continentale, lacustre

puis fluvio-lacustre, de 45 m d’épaisseur, d’âge plio-pléistocène (2.7-0.7 millions d’années),

récoltées sur les hauts plateaux volcaniques d’Ethiopie (2300 m d’altitude).

La première partie est consacrée à la description de la flore : 392 taxons appartenant

à 31 genres ont été inventoriés. Cette étude taxinomique contient la description de nom¬

breux taxons nouveaux ou intéressants et s’appuie sur 62 planches photographiques réalisées

en microscopie photonique et électronique à balayage : près de 900 clichés représentant

265 taxons et leurs variations spécifiques.

Dans la deuxième partie, les associations successives des diatomées de la phase franche¬

ment lacustre (2.71-2.35 millions d’années) sont définies et interprétées. Ces associations

sont très diversifiées et leur composition floristique s’explique par l’évolution écologique

du milieu et l’âge ancien des dépôts. Des fluctuations climatiques globales paraissent, en

partie, responsables des changements écologiques enregistrés par les diatomées. L’ancienneté

de la flore se manifeste principalement dans le groupe des centriques ( Melosira, Cyclotella,

Stephanodiscus) et se traduit par l’abondance d’espèces éteintes ou d’aire biogéographique

actuellement restreinte. Leur valeur biostratigraphique est soulignée par l’analyse de leur

paléogéographie et paléostratigraphie mondiale. Certaines espèces vivant encore actuelle¬

ment présentent des caractères archaïques et l’existence de nombreuses formes intermé¬

diaires reflète une période d’intense évolution spécifique.

L’analyse des diatomées lacustres plio-pléistocènes du Gadeb est la première étude d’une

séquence épaisse, continue et très bien située dans le temps par de nombreuses datations

radiométriques. Seul, ce type d’étude permet des corrélations interrégionales et interconti¬

nentales pouvant apporter des conclusions générales sur l’évolution des milieux continen¬

taux, la paléobiogéographie et la phylogénie des diatomées. De plus, la richesse et la qualité

de l’illustration en font un important document sur la systématique et la biogéographie

des diatomées lacustres plio-pléistocènes.

LES DIATOMEES LACUSTRES PLIO-PLEISTOCENES DU GADEB (ETHIOPIE)

SYSTEMATIQUE, PALEOECOLOGIE, BIOSTRATIGRAPHIE

par Françoise GASSE

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PLIO-PLEISTOCENE LACUSTRINE DIATOMS FROM THE GADEB (ETHIOPIA)

SYSTEMATIC, PALEOECOLOGY, BIOSTRATIGRAPHY

by Françoise GASSE

(Ecole Normale Supérieure, 92260 Fontenay aux Roses, France)

210 pages, 62 plates, 150 references, bound.

Subscription price : 260 FF, issue on Dec. 1979.

In this paper, the author présents the diatom study of a continental (lacustrine and

fluvio-lacustrine) sequence of 45 m thick and dated from 2.7 to 0.7 million years. The

geographical and geological setting of the sédiments, taken from the volcanic uplands

(2300-2350 m in élévation) of Ethiopia, is briefly described in the introduction.

The first part is relative to the systematical study of the rich diatom flora : 392 taxa

belonging to 31 généra. This taxonomical chapter is based on 62 photographie plates in

photonic (28 plates) and scanning microscopy (34 plates). 265 of the taxa are represented,

taking into account their spécifie variations.

In the second part, the successive diatom assemblages of the entire typical lacustrine

phase (2.71-2.35 million years) are defined and interpreted. Their floristic composition

dépends on the ecological évolution of the biotope and on the Plio-Pleistocene âge of the

deposits. Ecological changes deduced from the diatom flora seem to be partly due to global

climatic fluctuations. The âge of the flora appears clearly through the Centric diatoms

(Melosira, Cyclotella, Stephanodiscus). It is registered by the abundance of species now

extinct or with today restricted biogeographical area. The study of their paleogeographical

distribution and their stratigraphical range throughout the world indicates they are excellent

biostratigraphical markers. Many species présent transitional forms indicating that the

Plio-Pleistocene was a period of intensive spécifie évolution.

The analysis of the plio-pleistocene lacustrine diatoms of the Gadeb represents the first

diatom study on a thick and continuous continental sequence set within a radiometrically

dated time scale. Only this type of study allows interregional and intercontinental corréla¬

tions and will lead to general conclusions concerning the ecological évolution of the conti¬

nents, the paleobiogeography and the phylogeny of the diatoms. The numerous illustrations

make this an important work for the systematic and the biostratigraphy of the plio-pleisto¬

cene lacustrine diatoms.

PLIO-PLEISTOCENE LACUSTRINE DIATOMS FROM THE GADEB (ETHIOPIA)

SYSTEMATIC, PALEOECOLOGY, BIOSTRATIGRAPHY

par Françoise GASSE

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LES CYANOPHYCEES, ALGUES OU BACTERIES ?

P. BOURRELLY*

RESUME. Les bactériologistes ont décrété que procaryotes et bactéries sont des termes

synonymes. De ce fait, les cyanophycées devraient obéir aux règles de la nomenclature

bactérienne fondée uniquement sur les cultures axéniques. Une telle décision unilatérale

rendrait impossible toute étude écologique sur le terrain. Le code de nomenclature botani¬

que, plus souple, doit être conservé pour tous les organismes chlorophylliens.

ABSTRACT. Bacteriologists hâve decreed that procaryots and bacteria were two syno-

nymous terms. This fact would imply that cyanophyceae would hâve to be bound by the

rules of the bacterial nomenclature, only based on axenic cultures. Such an unilatéral

decision would make impossible any ecological study. The international code of botanical

nomenclature is the best adapted code to the study of the organisms with chlorophyll and,

consequently, must be maintained.

Les bactériologistes ayant déclaré la «guerre-éclair» aux botanistes, la voici

maintenant suivie d’annexion de territoire, celui des Algues Bleues ou Cyanophy¬

cées. On aimerait leur donner le nom de Cyanobacteria et les passer «manu

militari» dans le domaine de la bactériologie (STAN1ER et COHEN-BAZIRE,

1977 et STANIER et ai, 1978). Elles seraient alors régies, à dater du 1er janvier

1980, par le Code International de Nomenclature des Bactéries. Il semblerait

de bonne courtoisie scientifique que les botanistes qui étudient les Cyanophy¬

cées soient consultés et ne se trouvent pas, du fait de cette omission, devant

un «diktat».

Voici le raisonnement sur lequel se fondent certains bactériologistes pour

justifier ce coup de force : «the organisms traditionally defined as bacteria

are extraordinarily diverse : their only unifying character is the prokaryotic

structure of the cell. Hence it is not possible to formulate a satisfactory defini-

* Laboratoire de Cryptogamie, Muséum National d’Histoire Naturelle, 12 rue de Buffon,

75005 Paris. - L.A. n° 257 (C.N.R.S.).

Rev. Algol., N. S., 1979, XIV, 1 : 5-9.

Source ; MNHN, Paris

P. BOURRELLY

tion of this major biological assemblage, which excludes the Cyanobacteria»

(STANIER et COHEN-BAZIRE, 1977). Sous une forme concise, STANIER et

al., posent le postulat : « bacterium and procaryote are synonymous terms».

Les Cyanophycées sont des procaryotes, mais ces organismes présentent de

la chlorophylle a, des biliprotéines portées sur les thylacoïdes et de la cyano-

phycine. Tous les végétaux ont eux aussi de la chlorophylle a et on peut dire

que «les organismes traditionnellement définis comme végétaux sont extrême¬

ment divers et le seul caractère qui les unit est la présence de la chlorophylle a.

De ce fait il n’est pas possible de donner une définition satisfaisante de cet

important ensemble si on en exclut les Cyanophycées». Ceci montre, une fois de

plus, l’unité du monde vivant et la difficulté de découper ce tissu, parfois conti¬

nu, en tranches systématiques.

Pour les botanistes c’est l’équipement chlorophyllien qui caractérise et isole

les végétaux, tandis que la présence des pigments biliprotéiques est un attribut

des algues qui se retrouve, entre autres, chez les Rhodophycées et les Crypto-

phycées. De plus nous observons, chez les Cyanophycées, des structures infini¬

ment plus complexes que chez les Bactéries : structure cladomienne par exemple

chez Stigonema, comparable aux cladomes connus dans diverses classes d’Algues

eucaryotes. Il est utile de rappeler que pour CHADEFAUD (1960) tous les Pro¬

caryotes sont des végétaux car : «1°) leurs cellules ont une paroi glucidique ou

gluco-protéidique plus ou moins distincte. 2°) surtout, elles sont totalement

incapables d’ingérer des aliments solides».

Ce même auteur émet l’hypothèse que «l’embranchement des Cyanoschizo-

phytes semble être le plus primitif. Celui des Bactéries en serait dérivé par une

évolution complexe, à la fois régressive et progressive...»

Mais tout ceci n’est qu’une affaire de mots, de terminologie qui n’a pas grande

importance. Ce qui compte c’est d’étudier les Cyanophycées et de bâtir (ou

essayer de bâtir) une classification naturelle qui ne consiste pas simplement

à donner un numéro d’identification ou un nom de baptême à un organisme,

mais qui suive et retrace la marche de l’évolution.

La systématique algologique n’est pas parfaite, mais elle essaie d’être phylo¬

génétique; par contre celle des Bactéries, telle qu’elle apparaît dans le Manuel

de BERGEY n’est qu’une technique pratique de nomenclature.

Les algologues se sont toujours réjouis de voir les bactériologistes cultiver

et étudier les Cyanophycées et apporter ainsi leur expérience et leur contribution

à la tâche commune. Cependant, ils ne peuvent accepter de voir les Algues

Bleues quitter la Botanique pour tomber sous les Lois du Code Bactérien.

Le Code International de Nomenclature Botanique est fondé sur la typifica¬

tion : la création d’un nouveau taxon végétal repose sur un échantillon d’herbier,

ou pour les algues sur une description latine accompagnée d’une ou plusieurs

figures ou photographies. Le Code International des Bactéries se fonde unique¬

ment sur une culture axénique, dûment déposée et conservée. Nous savons tous

que les milieux de culture placent les Algues dans des conditions très différentes

de celles de la nature et qu’elles réagissent parfois en montrant un polymorphis-

LES CYANOPHYCEES, ALGUES OU BACTERIES?

me extrême et que souvent leur morphologie et leur structure sont si modifiées

qu’elles sont méconnaissables.

La règle d’or que j’indique à mes élèves est la suivante : «donnez d’abord

un nom à l’algue que vous trouvez dans la nature, puis cultivez-la et étudiez

les modifications ou les monstruosités que feront apparaître les cultures.» Et

ce sont ces monstruosités, fruits du biotope inconfortable qu’est le milieu de

culture, qui deviendraient alors, si l’on suit les bactériologistes, le type, l’étalon

du genre et de l’espèce !

Et que faire des nombreuses Cyanophycées qui refusent absolument de

croître en tube et en milieu artificiel? les rejeter comme inadaptables et rebelles?

En attendant la mise en culture des très nombreuses espèces non cultivées que

fera-t-on? Censurera-t-on tous les ouvrages qui, de VAUCHER à GEITLER, se

sont permis de décrire des Cyanophytes dans la nature et d’étudier leur compor¬

tement écologique? Rejettera-t-on ces espèces dans les ténèbres extérieures des

incertae sedis et des nomine dubia ?

Ne serait-il pas plus simple que les bactériologistes donnent un nom à leurs

«Cyanobactéries» suivant la méthode classique et avec l’aide des ouvrages

existants, et ceci avant de les cultiver. Cette méthode est simple et certainement

plus rapide que les techniques d’isolement axénique. C’est ce qu’ont toujours

fait les algologues cultivant les algues.

Remarquons que CHODAT (1909) complète la description des algues qu’il

cultive en culture axénique, par l’aspect des colonies sur agar, leur couleur,

leur forme : il donne deux belles planches en couleur, grandeur naturelle, de

cultures âgées de 6 mois.

Actuellement BOLD (1970) et ses élèves (voir par exemple BAKER et BOLD,

1970), dans leurs travaux, utilisent eux aussi les caractères macroscopiques des

cultures et les indiquent dans la diagnose latine de leurs nouvelles espèces, qu’il

s’agisse de Chlorophycées ou de Cyanophycées des sols. Il n’y a là aucune infrac¬

tion au Code de Nomenclature Botanique, bien au contraire, puisque la diagnose

y gagne en précision.

J’ai été très surpris de lire chez STANIER et COHEN-BAZ1RE «However,

the existing descriptive taxonomy of the Cyanobacteria which has grown up

over the course of almost 150 years, coupled with the nomenclatural rules of

the Botanical Code is a major obstacle to the development of a modem taxono¬

mie treatment». J’avoue ne pas comprendre en quoi le Code de Botanique

a pu avoir une action néfaste et entraver les progrès de la taxinomie. Je crois,

au contraire, que l’introduction des «points de départ systématiques» («Starting

point») est une mesure excellente qui permet d’éviter les changements intempes¬

tifs de nom par recherche de priorité historique. Pour les Cyanophycées Nosto-

cales la monographie des ' Oscillariées de GOMONT (1892-1893) et celle de

BORNET et FLAHAULT, «Révision des Nostocacées hétérocystées» (1868-

1889) sont des limitations heureuses du principe de priorité. Je regrette seule¬

ment qu’aucun ouvrage n’ait été retenu pour les Chroococcales, cela aurait

évité bien des confusions et bien des querelles.

P. BOURRELLY

J’ajouterai avec GOLUBIC (sous presse) que l’adoption du Code de Bactério¬

logie sonnerait la mort des recherches écologiques et que l’étude des Cyanophy-

cées ne serait plus une étude de la Nature, mais deviendrait «the ivory towers

and steril quatern of domesticated microorganisms». Le même auteur précise

avec justesse que «the code of nomenclature is a necessary legalistic procedure

which has the sole purpose to facilitate research and communication between

researchers».

Mais je dirai que le Code est un outil, et non une chaîne. Le Code Botanique,

plus large, plus ouvert que celui de Bactériologie n’apporte que des contraintes

légères, acceptables même pour un «Cyanophile».

En conclusion, en tant que botaniste s’intéressant aux Algues Bleues, je pense

que le «GEITLER» (1932) est un ouvrage plus utile dans ce domaine que le

«BERGEY’s Manual», quoique les Cyanophycées soient des Procaryotes; je crois

aussi que les botanistes ont tout à gagner de voir les bactériologistes se mettre

à l’étude des Algues Bleues, et que les bactériologistes feraient bien, à leur tour,

d’utiliser les travaux, même anciens, pour nommer avec précision les «Cyano-

bactéries».

Je suis parfaitement d’accord pour accepter avec CHADEFAUD, un règne

des Procaryotes avec deux embranchements : Bacteria et Cyanophyta. Cepen¬

dant ces dernières, caractérisées par la chlorophylle a, les phycobilines, les granu¬

les de cyanophycine (et parfois les hétérocystes) doivent être séparées des

bactéries photosynthétiques non productrices d’oxygène. Quant à leur nomen¬

clature, le Code Botanique me semble à la fois plus simple, moins contraignant

et plus ouvert que celui de Bactériologie.

Faire table rase du passé, ignorer volontairement les travaux de nos prédé¬

cesseurs est pour moi une attitude stérilisante et non scientifique.

RÉFÉRENCES BIBLIOGRAPHIQUES

BOLD, H. C., 1970 — Some aspects of the taxonomy of soil algae. Ann. New-York Acad.

Sc., 175 (2) : 601-616.

BAKER, A. F. et BOLD, H. C., 1970 — Taxonomie studies in the Oscillatoriaceae. Univ.

Texaspubl., 7004, 105 p.

BORNET, E. et FLAHAULT, C., 1886-1888 — Révision des Nostocacées hétérocystées.

Ann. Sc. Nat. 7° sér. Bot. I : 323-380; IV : 343-373; V : 51-129; VII : 177-262.

BUCHANAN, R. E. et GIBBONS, N. E. (ed.), 1974 — Bergey’s manual of determinative

bacteriology. Williams et Wilkins, Baltimore, 1268 p.

CHADEFAUD, M., I960 — Les végétaux non vasculaires (Cryptogamie) in Traité de Botani¬

que systématique, I, par CHADEFAUD, M. et EMBERGER, L. Masson éd., 1018 p.

CHODAT, R., 1909 —Etude critique et expérimentale sur le polymorphisme des algues.

Mém. Jubilé Univ. Genève, 165 p. 4- 23 pl.

GEITLER, L., 1932 — Cyanophyceae in Rabenhorst’s Kryptogamenflora , 14, Akad. Verlag.

Leipzig, 1196 p.

LES CYANOPHYCEES, ALGUES OU BACTERIES?

GOLUBIC, S. (sous presse) — Cyanobacteria (blue-green algae) under the bacteriological

code ? an ecological objection.

GOMONT, M., 1892-1893 — Monographie des Oscillariées (Nostocacées homocystées).

Masson éd., 302 p. +16 pl.

LAPAGE, S. P., SNEATH, H. A., LESSEL, E. F., SKERMAN, V. D. B., SEELIGER, H. P.

R. et CLARK, W. A. (ed.), 1975 — International Code of Nomenclature of Bacteria.

Amer. Soc. Microbiology, Washington, 180 p.

STAFLEU, F. A., BONNER, C. E. B., Mc VAUGH, R., MEIKLE, R. D., ROLLINS, R. C.,

ROFF, R., SCHOPS, J. M., SCHULZE, G. M., de VILMORIN, R. et VOSS, E. G., 1972

— International Code of Botanical Nomenclature. A. Oosthoeck, Utrecht, 200 p.

STANIER, R. Y. et COHEN-BAZIRE, G., 1977 - Phototrophic prokaryotes : The Cyano¬

bacteria. Ann. Rev. Microbiol., 31 : 225-274.

STANIER, R. Y., SISTROM, W. R., HANSEN, A., WHITTON, B. A., CASTENHOLZ, R.

W., PFENNIG, N., GORLENKO, V. N., KONDRATIEVA, E. N., EMHJELLEN, K. E.,

WHITTENBURY, R., GHERNA, R. L. et TRÜPER, H. G., 1978 - Proposai to the no¬

menclature of the Cyanobacteria (Blue-Green Algae) under the rules of the International

Code of Nomenclature of Bacteria. Intern. J. System. Bacteriol., 28 : 335-336.

Source : MNHN, Paris

The occurrence of Compsopogon coeruleus (Balbis) Montagne

(Rhodophyta, Bangiophycideae) in Malta and of

Compsopogon chalybeus Kützing in an aquarium at Catania (Sicily)

A. BATTIATO*, M. CORMACI*, G. FURNAR1 * and E. LANFRANCO**

SUMMARY. — The authors report the discovery of Compsopogon coeruleus (Balbis) Mon¬

tagne from a freshwater canal in Malta (central Mediterranean) and of C. chalybeus Kützing

from a tropical aquarium at Catania (Sicily). The stages in germination of the monospores

of the latter species are described. Some information on the geographical distribution of

the two species is also given.

RESUME. — Les auteurs signalent la présence de Compsopogon coeruleus (Balbis) Montagne

dans un canal des eaux douces à Malte, et de C. chalybeus Kützing dans un aquarium

tropical à Catane (Sicile). Les auteurs ont étudié la germination des monospores de C.

chalybeus. Enfin sont données des informations sur la distribution géographique des deux

espèces.

In July 1977, in a freshwater canal at Marsa (Malta), one of the authors

met with a dark green, intricately branched alga. The largest specimens were

about 20 cm long and about 1-2 mm in diameter in the older portions, branching

irregularly and hollow in the older parts. The alga was rather plentiful at a depth

of a few centimeters along the sides of the canal attached to concrète.

The dominant végétation in the site where this alga was found included a

species of Zannichellia (which could not be identified since it was stérile) as the

main submerged type, while Paspalum paspaloides (Michx.) Scribn. and Apium

nodiflorum (L.) Lag. were the dominant emergents. The dominant macrofauna

consisted of the gastropods Planorbis cf. corneus L. and Physa acuta melitensis

Mamo; the anuran Discoglossus pictus Otth. and u'nidentified dragonfly nymphs

(Odonata). The canal harbouring this community eventually joins up with ano-

ther canal with water of high salinity with a végétation consisting mainly of

* Istituto di Botanica dell’Università di Catania, via A. Longo 19, 95125 Catania.

** 3, New Street, Sliema, Malta.

Rev. Algol., N. S., 1979, XIV, 1 :11-16.

Source : MNHN, Paris

A. BATTIATO, M. CORMACI, G. FURNARI and E. LANFRANCO

Typha latifolia L. and Scirpus maritimus L. This type of végétation is eventually

replaced by a population consisting of Ulva and Enteromorpha spp. doser to

the sea.

These canals and their environs are in a highly urbanized and ecologically

unstable area. It is signifïcant that two of the dominating species mentioned,

Paspalum paspaloides and Planorbis cf. corneus are aliens. The area is conti-

nuously undergoing transformation. In fact when one of the authors visited the

site a few weeks after the original fïnding in order to collect water samples,

it was found that the canal harbouring the alga under study had been drained.

It is highly improbable that this species will reappear.

The samples collected after being studied in the laboratory proved to be

of particular interest since they were found to belong to the genus Compso¬

pogon .

According to KRISHNAMURTHY (1962) the genus Compsopogon Montagne

includes nine species ail living in fresh or brackish waters in the warm régions

of the world.

This genus which together with Compsopogonopsis Krishnamurthy constitu-

tes the order Compsopogonales has only rarely been recorded from Europe.

In 1840, C. corinaldii (Meneghini) Kützing was recorded from a locality near

Pisa (Italy) (DE TONI, 1897); this was never found again since the original

discovery. The first record for France dates to 1883 (as reported in BOILLOT,

1958) and subsequently to 1957 (BOILLOT, op. cit.). In England WEISS and

MURRAY (1909) record the presence of C. leptoclados Montagne in the Red-

dish canal at Manchester. This reference has been corrected to C. coeruleus

by KRISHNAMURTHY (op. cit.).

More recently FRIEDRICH (1966) gives the first record of a Compsopogon

from Germany (C. hookeri Montagne) while ZANEVELD et al. (1976) report

an infestation by C. coeruleus in an aquarium in Prague.

The maltese specimens hâve stipes with a single uniseriate axial filament.

Examination of the superficial layers by means of the light microscope reveals

a cortex (Pl. I, fïg. 1) which is well developed in the older portions but absent

from the terminal régions where the individual cells making up the axial filament

assume a lenticular shape and retain the ability to divide transversally. Thus

a type of growth which is both apical and intercalary occurs simultaneously.

In the transverse section (Pl. I, figs. 2 and 4) of the older portions of the

thallus, a large central cavity, which in the younger portions is occupied by an

axial cell (Pl. I, fig. 3), can be seen. This cavity is surrounded by a layer of

large, slightly ovoid cortical cells (45 Mm x 80 Mm and by a layer, external to

this, made up of small cortical cells, some of which, in the older parts of the

main axis and of the branches, separate respectively one sporocyst of a roundish

shape with an average diameter of 20 Mm (Pl. I, fig. 2). On the basis of the va-

rious characteristics observed in these specimens, the habit (Pl. I, fig. 5), the

dimensions of the basal area and of the monospores, the anatomy and structure

of the thallus, it was concluded that the species is C. coeruleus (Balbis) Monta-

COMPSOPOGON COERULEUS AND COMPSOPOGON CHALYBEUS

gne.

This species which was fîrst recorded from Algeria seems to be the most wide-

spread of ail the species of Compsopogon. Various records corne from North

and Central America and from Asia (as reported in KR1SHNAMURTHY, op.

cit.). In Europe only three previous records are known. The first dates back to

1909 when WEISS and MURRAY, as noted above, record this species erroneous-

ly as C. leptoclados Montagne from the Reddish canal at Manchester. This

locality represents the northernmost limit of this species. The second finding

occurred in France in 1957 (BOILLOT, op. cit.). The third record is that of

ZANEVELD et al. (op. cit.) who, as noted above, record this species from

an aquarium in Prague.

The finding of C. coeruleus in Malta represents the first record of this species

from this Mediterranean island as well as the southernmost of the European

records.

While the study of the Maltese specimens was in progress, Sig. Del Zoppo

of Catania reported an algal infestation in his tropical aquarium to the authors.

Samples of this alga epiphytic on various ornemental plants in the aquarium

were collected and studied microscopically and proved to belong to the genus

Compsopogon.

The dark green sparsely branched thalli, with arcuate lower branches (Pl. II,

fig. 6) are attached to their substratum by means of a basal dise of variable

dimensions which, however, does not exceed 400 jUm in diameter. The basal

dise gives rise to between two and four (rarely one) erect filaments which do

not exceed 4-5 cm in length having a diameter of some 180-200/im in the older

parts.

A surface view (Pl. II, fig. 7) of the main filaments as well as the branches

displays an ample cortication of isodiametric polygonal cells. The subapical

cells lack cortication and therefore constitute a uniseriate filament of lenticular

axial cells with dimensions of 10-15 pm x 20-30 pm.

The transverse section (Pl. II, fig.8) of the middle and older parts of the thal-

lus reveals the axial cells surrounded by a single layer of cortical cells. In longitu¬

dinal section (Pl. Il, fig. 9) it is possible to observe that the axial cells persist

even the older parts of the thallus.

Nearly ail the specimens carry monosporocysts, most abundantly in the

middle régions. These are separated from the cortical cells by an oblique-concave

division (Pl. II, fig. 10).

On the strength of the characters encountered in the numerous thalli exami-

ned, we conclude that the alga is C. chalybeus Kützing even if the dimensions

of the basal dise are considerably higher than those usually given for this species.

C. chalybeus is recorded only from running waters in the French Guiana

and according to KRISHNAMURTHY (op. cit.) its range is possibly limited

to the site where it was originally collected.

A. BATTIATO, M. CORMACI, G. FURNARI and E. LANFRANCO

The abundant production of monosporocysts gave us the opportunity to

carry out observations on the germination of the monospores and the develop-

mental stages leading ultimately to the formation of the erect part of the thallus.

Soon after libération the monospore adhères to the substrate and, after

undergoing slight enlargement, starts to divide. In the early phase of germination

a three-celled stage is obtained following two anticlinal divisions (Pl. II, fig. 11).

The middle cell of this stage, representing the rémanent of the germinated mono¬

spore, is larger than the two laterals. This cell remains undivided while each

of the laterals undergoes a further anticlinal division. Thus a creeping five-celled

filament is obtained in which the central cell remains distinct (Pl. II, fig. 11).

On reaching this stage the central cell begins to elongate upwards and by means

of a number of periclinal divisions gives origin to an erect filament (Pl. II,

fïgs. 12, 13 and 14). Ail the other cells of the creeping filament continue to

divide variously by anticlinal divisions to form the basal dise (Pl. II, figs. 13

and 14); moreover some of these cells will undergo an upward élongation and

by means of periclinal divisions form other erect filaments, resulting, when

development is completed, in a caespitose habit.

The type of development described here takes place according to the séquen¬

ce common to ail caespitose species of Compsopogon as already observed

by KRISHNAMURTHY (1953, 1957, 1962).

ACKNOWLEDGEMENTS

We are grateful to Prof. P. Bourrelly for generously giving us valuable advice.

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red alga newly reported for freshwater aquaria in Prague. Preslia, Praha, 48 : 17-20.

Plate I. Fig. 1 : C. coeruleus : detail of cortication in the middle régions of the thallus.

Fig. 2 : Transverse section of an old portion of the thallus. Fig. 3 : Axial cells in the

middle région of the thallus seen in surface view. Fig. 4 : Detail of cortication in trans¬

verse section. Fig. 5 : Habit.

Source : MNHN, Paris

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Plate II. - Fig. 6 :C. chalybeus : habit of young thallus. Fig. 7 : Detail of cortication.

Fig. 8 : Transverse section of an old portion of the thallus. Fig. 9 : Longitudinal section

of an old part of the thallus. Fig. 10 : Monosporocysts. Figs. 11, 12, 13, 14 - Stages

in germination of monospores; for description see text.

Source. MNHN, Paris

A note on the male reproductive organs of

Gelidium japonicum Okam.,

and Beckerella subcostata (Okam.) Kylin (Gelidiaceae, Rhodophyta)

Isamu AKATSUKA*

RESUME. Cet article est consacré à l’étude de l’organe mâle de reproduction de deux

Gélidiacées : Gelidium japonicum Okam. et Beckerella subcostata (Okam.) Kylin.

ABSTRACT. Présent note deals with the male reproductive organs of two Gelidiaceae :

Gelidium japonicum Okam. et Beckerella subcostata (Okam.) Kylin.

Male reproductive organ and its development of some Japanese members of

the Gelidiales had been already reported by présent author (1970b, 1973a).

Présent note concerns on the male organ of Gelidium japonicum Okam. and

Beckerella subcostata (Okam.) Kylin of the Gelidiaceae. These two species

are common in Japan, remained as unknown on male thallus.

Tissue sections were made with the aid of freezing microtome and stained

with two sorts of dyes which were toluidine blue O (TB) and aniline blue. In

these dyes TB exhibited excellent stain, because the shape of each cell was more

clarified than that stained with aniline blue, owing to metachromatic staining

by sulfate ester groups which are contained in intercellular mucilage of tissue.

Following description based on the material preserved in 5% formalin.

OBSERVATIONS

Gelidium japonicum gave many male plants at O’Kubo Hama of Miyake-

zima island of Tokyo Préfecture in July 30, 1974. The male plants measured

30-85 mm in height and 2.5-4.0 mm in maximum width, and presented similar

* Department of Natural History, Faculty of Science, Tokyo Metropolitan University,

Fukazawa, Setagaya, Tokyo 158, Japan.

Rev. Algol., N. S., 1979, XIV, 1 :17-20.

Source : MNHN, Paris

Isamu A K ATS UK A

appearance to those of tetrasporic or cystocarpic condition. Therefore the male

thalli of the species were difficult to distinguish from that under the aforemen-

tioned two conditions. Especially male fertile ramuli closely resemble the tetra-

sporangial one in external appearance and to fade in color. The male ramuli

reached up to 1.5 mm in length and 150-250/im in maximum width. These

ramuli crowded on the terminal part of main and latéral axis of végétative condi¬

tion, because the ramuli branched flourishingly in pinnate manner perpendicular-

ly to distal axis. The male ramuli revealed the sharpened terminal which was

found in no tetrasporic thalli. Completely fertile area of the male ramuli were

constricted in the middle of the ramuli. The male fertile area was not recognized

on main and latéral axis. The size of antheridia and their mother cells were

10-15/im in length to 7-10/im in width, and 15-20 x 7-10 /im, respectively

(Figs. 1,2,4).

Beckerella subcostata male plants were found at Miyike Hama of Miyake-

zima island of Tokyo in July 31, 1974. The male plants resemble those of tetra¬

sporic or cystocarpic condition in external appearance. Therefore the male

thalli of the species were difficult to distinguish from those under the former

two conditions. But the following description on the size and shape of male

ramuli offers information for identification of the male plants. The male ramuli

had the sharpened terminal which was presented no observations in tetrasporic

plants, and gave fïliform appearance with unaided eyes measuring up to 3 mm

in length and 25-35 mm in maximum width. Usually the male ramuli specially

develop out from the terminal of végétative ones, having extreme constriction

between both ramuli. Axil of the végétative ramuli, of which terminal developed

the male ramuli, were round, often extremely so owing to Crossing to their

proximal axis. The ramification of the male ramuli took a pinnate manner

with oblique position, or an unbranched single manner. Male fertile patches

found also on the branchlets from which the male ramuli developed, but not

on the main axis and the latéral branches of lower order.

The size of antheridia gave 10-15 x 6-11 /im in length to width, and their

mother cells measured 15-27 x 6-11 /im in length to width, respectively (Figs. 3,

5). Possible process of antheridia formation of présent two species is fundamen-

tally agreed with that of the other taxa in the Gelidiales which were already

reported by présent author (AKATSUKA, 1970b, 1973a). With présent des¬

cription almost ail the common species of the Gelidiales in Japan offered the

information on their male reproductive organs. Generally, Japanese gelidia-

ceous algae fundamentally hâve the same process in the formation of the male

reproductive cells.

Figs. 1-3. - Transverse view of male fertile ramuli. Scales, 10 /im. Fig. 1 : Gelidium japoni-

cum showing male reproductive cells, and végétative ones which stand on part of wing.

Fig. 2 :G. japonicum showing antheridia (An) and their mother cells (AM). Fig. 3 :

Beckerella subcostata showing antheridia (An) and their mother cells (AM).

GELIDIUM JAPONICUM AND BECKERELLA SUBCOSTATA

Source : MNHN, Paris

Isamu AKATSUKA

Figs. 4-5. — Surface view of male fertile area. Fig. 4 -.Gelidium japonicum showing male

reproductive cells (M) and végétative others. x 2800 Fig. 5 : Beckerella subcostata

showing male reproductive cells. x 2800.

On the visit for présent collection, the male plants were rare in B. subcostata,

but not in G. japonicum. This suggests that fruiting season of male reproductive

organ of B. subcostata somewhat differs from that of G. japonicum in the area

around Miyake-zima island. To elucidate the fruiting season of the male thalli,

further visits on the other months are required.

ACKNOWLEDGMENTS

This work was supported in part by a Grant in Aid for Developmental Scientific Re¬

search from the Ministry of Education. I thank Professor Hideo Kasaki of Tokyo Metropo¬

litan University for the facilities that were made available in his laboratory.

REFERENCES

AKATSUKA, I., 1970 —Male organs of Gelidium amansii Lmx., Gelidium pacificum

Okam., and Gelidium pusillum (Stackh.) Le Jol. Bull. Jap. Soc. Phycol. 18 (3) : 112-115.

AKATSUKA, I., 1973 — Male organs of Pterocladia capillacea (Gelidiaceae, Rhodophyta).

J. Jap. Bot. 48 (2) : 52-54.

OBSERVATIONS OF LOCULI

AND ASSOCIATED EXTRACELLULAR MATERIAL

IN SEVERAL MASTOGLOIA (BACILLARIOPHYCEAE) SPECIES

F. Carol STEPHENS and Robert A. GIBSON *

SUMMARY. - Eleven species of the diatom genus Mastogloia collected as epiphytes from

the Indian River, Florida (U.S.A.) were studied using transmitted light and scanning électron

microscopy. Attention was focuscd on the loculi and their external pores in M. angulata,

M. binotata, M. cribrosa, M. erythraea, M. hustedtii, M. lanceolata, M. ovalis, M. cf. pisci-

culus, M. pumila, M. pusilla and M. schmidtii. Extracellular material was also studied in rela¬

tion to the locular pores in eight of these species.

RESUME. — Onze espèces de diatomées du genre Mastogloia, epiphytes de Halodule wrigh-

tii, provenant de l’Indian River, Florida (U.S.A.), ont été observées au microscope photoni¬

que et au microscope électronique à balayage. Les locules et leurs pores extérieurs ont été

plus particulièrement étudiés chez M. angulata, M. binotata, M. cribrosa, M. erythraea, M.

hustedtii, M. lanceolata, M. ovalis, M. cf. pisciculus, M. pumila, M. pusilla et M. schmidtii.

Chez huit de ces espèces, les matériaux extracellulaires ont été étudiés en relation avec les

pores loculaires externes.

INTRODUCTION

The genus Mastogloia was constructed by THWAITES based on the character

of the frond in M. danseii (THWAITES in SMITH, 1856). SMITH (1856) also

described the most characteristic feature of the frustule, the chambers attached

to the intercalary bands, which he termed loculi. Other workers hâve described

the relationship between these two characteristics and hâve used the structure

and arrangement of the loculi as definitive taxonomie characters.

STOERMER et al. (1964), in a transmission électron microscopy study

(TEM) of M. grevillei W. Sm., described not only the character of the frustule

but that of the cytoplasm as well. That study also confirmed earlier observations

of minute puncta on the walls of the loculi and external locular pores in a Mas¬

togloia species.

* Harbor Branch Foundation, Inc., Ft. Pierce, Florida 33450, U.S.A.

Rev. Algol., N. S., 1979, XIV, 1 : 21-32.

Source : MNHN, Paris

F. Carol STEPHENS and Robert A. GIBSON

RICARD (1975) studied nine species of the genus using scanning électron

microscopy (SEM). That study showed the relationship between loculi and

external pores of the intercalary band as well as other features of the locular

bands and valve faces.

It is the aim of this paper to add to the knowledge concerning the silicious

structure of the loculi in eleven Mastogloia species. Also, observations of extra¬

cellular material were made to elucidate its relationship to the loculi.

METHODS

Halodule wrightii Aschers is an ubiquitous seagrass in the Indian River. The

Indian River is a long, narrow (253 x 9 km) bar-built estuary on the east coast

of Florida (U.S.A.). Collections of the seagrass were made from several localities

in this estuary.

Growth of attached diatoms scraped from the grass were divided into three

fractions. One fraction was oxidized with 30% hydrogen peroxide and washed

well with boiling glass distilled water for the study of internai valve features

and species identifications. This material was dried onto coverglasses, some of

which were glued to métal stubs with Electrodag for SEM study and some of

which were mounted on glass slides with Hyrax for identification via the light

microscope. Another fraction was fixed in 5% glutaraldehyde, critical point

dried, affixed to coverglasses with polyvinyl acetate glue, and the coverglasses

mounted on métal stubs with Electrodag for SEM study of extracellular sécré¬

tions. These samples were coated with gold-palladium, viewed and photographed

using a Zeiss Novascan 30 scanning électron microscope. The remaining fraction

was placed into a Sedgwick-Rafter chamber for observations of living material.

Light micrographs were taken using a Zeiss Universal microscope equipped with

phase contrast optics.

Hyrax mounted material was compared with named species deposited in the

Diatom Herbarium of the Academy of Natural Sciences of Philadelphia. Slides

for reference specimens are listed in Table 1.

RESULTS AND DISCUSSION

William SMITH (1856) first called attention to the most distinguishing featu-

re of the genus Mastogloia, the presence of an annulate structure (= intercalary

band) with canaliculi. He noted that the canaliculi take the form of loculi

(loculus, m. sing., meaning «little place, satchel, purse»). These are formed

differently from those of the genus Surirella, i. e. not being connected to the

valve, but to the annulus projecting as a septum into the body of the frustule.

He also noted that each loculus appeared empty when mounted in balsam.

In mature cells there are two locular bands présent, one attached to the

intercalary band of each valve. The loculi are complété chambers being enclosed

on ail sides (Fig. 1) and, as STOERMER et al. (1964) hâve shown, form discrète

LOCULI AND EXTRACELLULAR MATERIAL IN MASTOGLOIA

TABLEAU 1 : Species vérifications

lndian River Mastogloia species

Comparative material (Academy of

Natural Sciences of Philadelphia)

M. angulata Lewis

M. cribrosa Grun.

M. erythraea Grun.

M. hustedtii Meist.

M. lanceolata Thw.

M. ovalis A. S.

M. binotata (Grun.) Cl.

M. cf .pisciculus Cl.

M. pumila (Grun.) Cl.

Febiger #5134 & #5135;Tempère &

Peragallo 2nd edit. #268

H. L. Smith #69

Rabenhorst # 1403

Tempère & Peragallo 2nd edit. #268

Shulze #96a

Cleve & Môller # 206

None available

Not verified

M. pusilla (Grun.) Cl.

M. schmidtii (Grun.) Cl.

Gen. Coll. #8372, #51549a, #52304a,

#63000a

Cleve & Môller #206; Gen. Coll. #6289a,

# 48620a

None available

units of the band (Figs. 2, 3).

The number, shape, size and ornamentation of the loculi are important

features used in most taxonomie keys (e. g. HUSTEDT, 1933). Loculi may be

few in number as in M. binotata (Fig. 4) or more numerous as in M. ovalis,

M. hustedtii, M. angulata, M. erythraea, M. schmidtii (Figs. 5-9). They may be

equal in size (Fig. 5) or variable (Figs. 6-9). The loculi may gradually decrease

in size toward valve apices (Fig. 6), be larger in the center of the bands (Fig. 7),

be larger between the center and ends of the bands (Fig. 8), or the largest loculi

may be situated in one end of the valve with smaller loculi extending to the

opposite apex (Fig. 9).

SMITH (1856) noted that the loculi connect with the cell exterior via fora-

mina {foramen , n. sing.). STOERMER et al. (1964) showed that the loculi of

M. grevïllei are connected to the cell exterior by tubes located some distance

from the parent loculi. In 1975, RICARD also showed the presence of foramina

which he termed «pore loculaire». The species in our study show that external

locular pores of somewhat elliptical valves penetrate the intercalary band oppo¬

site their respective loculi (Figs. 4, 5), whereas those of lanceolate valves are

displaced toward the valve apices (Figs. 7, 9).

Locular surfaces may be structured in several ways. VOIGT (1942) men-

tioned very fine transverse striation on the surface of the large loculi of M.

angulata. STOERMER et al. (1964) showed this type of Fine punctation on the

walls of the loculi in M. grevillei. We hâve found that such minute pores or

puncta [punctum [-a) loculare (- ia) n.) may form no particular pattern, as on

the large locules of M. pumila (Fig. 10), or they may be arranged in transverse

rows as in M. cribrosa (Fig. 12). Puncta may also be situated atop thin silicious

plaques ( tabula (- ae) f.) as inM. cf. pisciculus (Fig. 11).

F. Carol STEPHENS and Robert A. GIBSON

Plate 1. — SEM. Scale = 1 /Im. Fig. 1 : Critical point dried specimen of M. pusilla with

valve face removed showing double locular bands; Fig. 2 : Peroxide cleaned specimen

of M. pumila with broken loculi; Fig. 3 : Peroxide cleaned specimen of M. cf. pumila

with broken loculi on detached intercalary band.

LOCULI AND EXTRACELLULAR MATERIAL IN MASTOGLOIA

Plate 2. - SEM. Peroxide cleaned préparations, Scale = 2 /Un except where otherwise stated,

Fig. 4 :M. binotata showing locular pore (Lp); Fig. 5 :M. ovalis; Fig. 6 ■.M. hustedtu,

Scale = 4 /Un; Fig. 7 :M. angulata, Scale =4/Un; Fig. 8 :M. erythraea, Scale = 4 /Un;

Fig. 9 :M. schmidtii.

Another type of structure previously undescribed is the crater-like pit [fovea

(-ae) crateriformis (-es) f.) which occurs between the loculi or at the end of a

locular band in M. cribrosa (Fig. 12). These circular to elliptical pits occur

singly on the abvalvar locular surface approximately in line with the margin

of locular puncta.

A further modification of the locular structure was pictured by HUSTEDT

(1933) for M. mediterranea Hust. He termed the projections on the locular

surfaces «Spitze». VOIGT (1942) stated that these structures, which he termed

«spines», also occurred on other forms such as M. grunowii A.S. andM. husied-

tii. Later, in 1952, VOIGT referred to these structures as «nipples» and used

F. Carol STEPHENS and Robert A. GIBSON

Plate 3. SEM. Peroxide cleaned préparations, Scale = 1 /Jm except where otherwise stated,

Fig. 10 : M. pumila showing locular puncta (P), Scale = 0.4 jUm ; Fig. 11 : M. cf. piscicu-

lus showing locular puncta situated atop plaques (PI); Fig. 12 :M. cribrosa showing

locular puncta and crater-like pit (CP); Fig. 13 :M. hustedtii showing nipples (N) on

inner margin of locules.

the character to distinguish M. hustedtii and M. indonesiana Voigt (with «nip¬

ples»; from M. grunowii, M. mauritiana Brun., M. pseudomauritiana Voigt

and M. quinquecostata Grun. (without «nipples»). Figures 6 and 13 show

« nipples» occurring on plaques on the inner margins of the loculi of M. husted¬

tii. RICARD (1975) termed similar structures which he observed in M. baldji-

kiana Grun. as «nodules siliceux». Four ternis hâve then been used for the

structure, i. e. «Spitze» - HUSTEDT (1933), «spines» - VOIGT (1942), «nip¬

ples» - VOIGT (1952) and «nodules siliceux» - RICARD (1975). However

the terni «Spitze» referred only to the structures in M. mediterranea, a species

rather dissimilar in form to M. hustedtii and M. indonesiana. Also, VOIGT

(1952) evidently disregarded his former assessment of the structures in M.

hustedtii and M. indonesiana as «spines» in preference to the term «nipples».

We therefore, suggest that Voigt’s désignation «nipples» (papilla {-ae) f.) be

retained for the structure in M. hustedtii.

The function of the loculi has been discussed by a number of workers (BUF-

FHAM, 1892; GRUNOW, 1877; HUSTEDT, 1933). They hâve discussed rela-

tionships of the loculi to types of sécrétions often associated with these diatoms

The genus was even constructed by THWAITES (in SMITH, 1856) based on the

character of the frond produced by three species including the type, M. danseii.

LOCULI AND EXTRACELLULAR MATERIAL IN MASTOGLOIA

Although it has appeared rather likely that the loculi function as sites of gelati-

nous sécrétions, and especially since the loculi were shown by STOERMER et al.

(1964) to be filled with vesicular cytoplasm, conclusive evidence of that func¬

tion has been lacking.

In this study living cells of the same species hâve been observed in a free

motile State with or without strands coming from the locular pore régions. They

also occur in a non-motile State surrounded by a mucus-like capsule with or

without strands. Mastogloia angulata has been seen in ail of these conditions.

The strands of M. angulata, M. erythraea, M. hustedtii, M. pumila, M. pusilla

and M. schmidtii appear stiff and bristle-like as the diatoms move along the

bottom of a glass chamber. In contrast, the non-motile cells of M. cribrosa

which are surrounded by a clear matrix hâve strands which appear to be of the

same type material (Figs. 14, 15). The envelope and strands seemed to be

stable since they were observed intact without a frustule inside (Fig. 16). Smaller

lanceolate species appeared in aggregates within gelatinous spheres (Figs. 18, 19)

which sometimes joined to form large clusters (Figs. 20, 21).

Scanning électron microscope studies of critical point dried specimens ofM.

cribrosa show evenly spaced strands around the periphery of the valves (Figs. 22,

Plate 4. -Transmitted light micrographs of live material, Scale = 20 fJm, Fig. : 14 & 15 :

M. cribrosa showing gelatinous capsule with strands; Fig. 16 : empty capsule produced

by M. cribrosa-, Fig. 17 :M. angulata showing bristle-like strands extending from loculi

and gelatinous capsule; Fig. 1 8 & 19 :M. cf. pusilla showing position of cells within

spherical capsules; Fig. 20 & 21 : cells of M. cf. hustedtii within capsules which hâve

joined to form large aggregates.

F. Carol STEPHENS and Robert A. GIBSON

Plate 5. SEM. Critical point dried specimens of M. cribrosa, Scale = 4/Jm, Fig. 22 et

23 : gelatinous matrix covering most of the cell with strands appearing opposite locular

pores of one valve.

Plate 6. SEM. Critical point dried specimens showing strands originating from locular

pores, Scale = 2 /Jm, Fig. 24 :M. lanceolata\ Fig. 25 :M. pusilla.

Source : MNHN, Paris

F. Carol STEPHENS and Robert A. GIBSON

Plate 7. — SEM. Critical point dried specimens, Scale = 2 jUm, Fig. 26: M. schmidtii

showing strands originating from largest locular pores; Fig. 27 :M. erythraea showing

strands originating from région of locular pores covered by girdle bands.

LOCULI AND EXTRACELLULAR MATER1AL IN MASTOCLOIA

23). Locular pores are spaced similarly but as these micrographs also show

material covering part of the valve it is not possible to see if the strands are

coming directly from the loculi. SimÜarly treated specimens of M. lanceolata

(Fig 24), M. pusilla (Fig. 25), and M. schmidtii (Fig. 26) only show strands of

material which corne directly from the locular pores. Such strands were also

observed from the région of the locular pores in M. erythraea (Fig. 27), however

the girdle bands cover the pores such that one cannot detect the exact origin o

the strands in this species.

CONCLUSIONS

This study confirms earlier observations of extracellular material extending

from locular pores. It also shows two differently appearing types of strands as

exemplified in M. angulata, a lanceolate species, and M. cribrosa , an elliptical

species. Further, in the species included in this study, locular pores of lanceolate

species are shown to be displaced toward the valve apices whereas those of

elliptical species hâve locular pores situated directly opposite their respective

loculi.

The fine transverse striation on the surface of the loculi in M. angulata

mentioned by VOIGT (1942) was confirmed. Similar punctuation, although

not always in uniform transverse rows, was also observed in other species.

Nipples as described by VOIGT (1952) on locular surfaces in M. hustedtii were

shown in greater detail. Two additional types of locular ornamentation, plaques

and crater-like pits, were described for the first time.

ACKNOWLEDGEMENTS

The authors wish to acknowledge Dr. M. E. Rice and Ms. J. B. Piraino (Smithsonian

Institution) for help with the use of the électron microscope. We also thank Ms. P. A. Linley

for technical assistance with the critical point drying of samples. Criticism of the manuscnpt

by Drs. H. Kôrner and C. W. Reimer is appreciated. Spécial thanks are given to Dr. Reimer

for making the diatom collection at the Academy of Natural Sciences of Philadelphia

available. This work constitutes contribution number 126 of the Harbor Branch Founda¬

tion, Inc.

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PODOCYSTIS PERRINENSIS et PODOCYSTIS GUADALUPENSIS :

Deux espèces nouvelles du genre Podocystis récoltées

en Guadeloupe

M. RICARD*

RÉSUMÉ. — Deux espèces nouvelles appartenant au genre Podocystis, P. perrinensis et

P. guadalupensis, sont décrites à partir de récoltes réalisées au filet dans les eaux de la man¬

grove et du lagon situés sur la côte nord-ouest de la Guadeloupe (Antilles Françaises).

ABSTRACT. — Two new species belonging to the genus Podocystis, P. perrinensis and P.

guadalupensis, are described from samples collected with a net in the waters of the man¬

grove located on the north-west coast of Guadeloupe island (French West Indies).

En mars 1977, au cours de la saison sèche, des récoltes ont été réalisées au

filet dans les eaux des canaux de la mangrove et du lagon adjacent qui se trou¬

vent sur la côte ouest de la Guadeloupe**. L’examen microscopique des échan¬

tillons, nettoyés dans l’eau oxygénée et montés dans une résine synthétique

entre lame et lamelle (RICARD 1977) a permis d’observer deux nouvelles

espèces du genre Podocystis : P. perrinensis et P. guadalupensis.

PODOCYSTIS. PERRINENSIS Ricard n. sp.

Valvae assymetricae apicibus ovalis et antapicibus in formam manubrii coarc-

tatis. Pseudo-raphe centralis. Axialis area modice dilatata leniterque curvata.

Punctatae striae parallelae collectae in costas ad apices radiantes. Rimoportulae

* Laboratoire de Cryptogamie, 12 rue de Buffon, 75005 Paris. L. A. n° 257 (C.N.R.S.).

** Recherches réalisées dans le cadre de l’action concertée D.G.R.S.T. «la Mangrove et sa

zone côtière», contrat École Pratique des Hautes Études.

Rev. Algol., N. S., 1979, XIV, 1 : 33-37.

Source : MNHN, Paris

M. RICARD

Source : MNHN. Paris

DEUX NOUVELLES ESPECES DU GENRE PODOCYSTIS

in proximo extremitatum apicum. Valvae 50-65pm latae, 80-110pm longae;

punctae 11-13 in lOpm, striae 10-12 in 10 pm.

Typus: in Herb. Mus. Hist. Nat. Paris, Coll. Diat. n° 3015, ex aquis marinis

canalis Perrinensis in Guadeloupa.

Iconotypus: Tab. I, fig. 1.

Description

Valves asymétriques à l’extrémité apicale arrondie et à l’extrémité antapicale

constrictée se terminant par un manubrium dont la longueur est environ le quart

de celle de la valve (fïg.l). Pseudo-raphé rectiligne et étroit présent sur les deux

valves, parfois faiblement incurvé dans sa partie centrale. Surface valvaire portant

des ponctuations décussées disposées en rangées réunies par deux ou trois

pour tormer des côtes parallèles dans le centre de la valve et dans le manubrium

mais radiantes aux deux extrémités de la partie spatulée de la valve (fig. 2 et 3).

Processus labié à chaque extrémité de la valve, habituellement à gauche du

pseudo-raphé dans l’apex (fig. 3) et à droite du pseudo-raphé à l’extrémité

du manubrium (fig. 2). Frustule aplati au niveau de l’extrémité antapicale de la

valve. 80 à 110/im de long, 50 à 65/im de large, 11 à 13 ponctuations en 10/im,

10 à 12 stries transversales en 10/im.

Tvpe: Herbier du Muséum National d’Histoire Naturelle de Paris, collections

de diatomées : préparation n° 3015.

Iconotype: Pl. I, fig. 1.

Habitat et écologie

Eaux marines et saumâtres du Canal Perrin et du lagon baignant la mangrove

située sur la côte nord-ouest de la Guadeloupe. Salinité: 20 à 34%o ; température

de l’eau: 25 à 27 C; eaux claires à très turbides. Espèce euphote à mésophote,

euhalobe (équihalobe) et euryhaline, eutherme et sténotherme (cf. RICARD

1977).

Variabilité de P. perrinensis

Certains caractères morphologiques de P. perrinensis peuvent subir des varia¬

tions selon les individus observés. Les stries peuvent être irrégulières et anasto-

Fig. 1 à 5 : Podocystis perrinensis. — 1: vue d’ensemble, x 660. 2: même spécimen, détail

montrant le processus labié de l’antapcx, x 900. 3: même spécimen, détail mettant en

évidence le processus labié de l’apex, x 980. 4: autre spécimen, vue d’ensemble, x 700.

5: autre spécimen dont le processus labié apical a migré vers le centre de la valve, x 900.

Fig. 6 à 9 : Podocystis guadalupensis. — 6: vue d’ensemble, x 1000. 7: même spécimen,

détail montrant le processus labié apical, x 1400. 8: même spécimen, détail mettant en

evidence le processus labié de l’antapex, x 1400. 9: autre spécimen possédant un pseudo-

raphé dévié vers la gauche dans la moitié supérieure de la valve, x 500.

M. RICARD

mosées entre elles, particulièrement au niveau du manubrium dont la longueur

est variable et dont la forme «en manche» peut être plus ou moins marquée

(fig. 4). De même, si le processus labié du manubrium est toujours situé au bord

extrême de la valve, celui situé près de l’apex peut migrer vers le centre de la

valve (fig. 5).

PODOCYSTIS GUADALUPENSIS Ricard n. sp.

Valvae asymetricae apicibus ovalis et antapicibus ovalis vel paulum acutis.

Pseudo-raphe centralis. Axialis area modice lata vel leniter curvata. Punctatae

striae parallelae collectae in costas, ad antapice leniter radiantes, ad apice prope

parallelae pseudo-raphei. Rimoportulae in proximo extremitatum apicum.

Valvae 63-70pm longae, 51-63pm latae; punctae 11-13 in lOpm; striae 10-12

in lOpm.

Typus: in herb. Mus. Hist. Nat. Paris, Coll. Diat. n° 3015, ex aquis marinis

canalis Perrinensis in Guadeloupa.

Iconotypus : Tab. I, fig. 6.

Description

Valve asymétrique ovoïde à l’extrémité apicale arrondie et à l’extrémité

antapicale arrondie à subacutée (fig. 6). Pseudo-raphé étroit, présent sur les

deux valves, rectiligne ou légèrement incurvé dans sa partie centrale. Surface

valvaire ornée de ponctuations décussées formant des côtes comprenant deux

à cinq rangées de ponctuations (fig. 7). Côtes parallèles ou faiblement radiantes

sauf au niveau de l’apex où elles sont presque parallèles au pseudo-raphé (fig.

7). Processus labié à chaque pôle de la valve, face à l’extrémité du pseudo-

raphé ou légèrement à droite de celui-ci à l’apex (fig. 7), à gauche du raphé

à l’antapex (fig. 8). Longueur: 63 à 72/im; largeur: 51 à 63/im; ponctuations

11 à 13 en 10/im; stries transversales : 12 à 14 en 10/im.

Type: Herbier du Muséum National d’Histoire Naturelle de Paris, collection

de diatomées: préparation n° 3015.

Iconotype : Pl. I, fig. 6.

Habitat et écologie

Identiques à ceux de P. perrinensis.

Remarques sur P. guadalupensis

P. guadalupensis possède un frustule ovoïde qui rappelle celui de P. javanica

Rheinhold (1937); néanmoins, leurs caractéristiques diffèrent notablement

ce qui explique qu’il soit nécessaire de les séparer du point de vue taxonomique.

En outre, P. guadalupensis croît dans les eaux marines tropicales alors que

P. javanica a été décrit à partir des sédiments du néogène marin de Java.

DEUX NOUVELLES ESPECES DU GENRE PODOCYSTIS

longueur

largeur

stries transversales

stries par côte

ponctuations

antapex

processus labié

P. javanica Reinhold

100/ttm

70/im

6-7 en 10/im

tronqué

P. guadalupensis Ricard

63-72/im

51-63/im

12-14 en 10/Ltm

5 à 2

11-13 en 10/im

arrondi à sub-acuté

Variabilité de P. guadalupensis

A la différence de P. perrinensis, P. guadalupensis ne présente pas habituel¬

lement de variations morphologiques; cependant, deux spécimens bien parti¬

culiers ont été observés dans deux récoltes différentes : le pseudo-raphé n’est

pas rectiligne mais s’incurve nettement vers la gauche dans sa partie distale

accentuant ainsi la dissymétrie de la valve (fig. 9). Néanmoins, il faut rappeler

que les individus appartenant au genre Podocystis présentent souvent d’impor¬

tantes anomalies morphologiques (cf. Podocystis spathulata fa anastomosans

Meister 1937, Ricard 1977) et qu’il n’apparaît donc pas nécessaire de créer

une variété du P. guadalupensis.

LISTE DES OUVRAGES CITÉS

MEISTER, Fr., 1932 - Kieselalgen aus Asien. Borntraeger ed. Berlin : 56 S., 19 Taf.

REINHOLD, Th., 1937 - Fossil diatoms of the neogene of Java and their zonal distribu¬

tion. Verhand. Geol. Mijnbouw. Genoot. Nederland en Kolonien, Geol. ser., XII (1): 43-

132, 21 pl.

RICARD, M., 1977 - Les peuplements de diatomées de l’archipel de la Société (Polynésie

française). Floristique, écologie, structure des peuplements et contribution à la produc¬

tion primaire. Revue Algologique XII (3-4) : 136-336, 15 pl.

CHLOROPHYCEAE D’EAU DOUCE RARES ET NOUVELLES

DE LA REPUBLIQUE ARGENTINE

Guillermo TELL *

RESUME. Dans ce travail sont étudiées quelques algues d’eau douce de la région chaude

de l’Argentine.

Dix-sept espèces sont présentées, parmi lesquelles Coenochloris pseudoquadriguloides,

Dimorphococcus cecoalensis, Echinosphaeridium hexacantha, Pediastrum argentinensis et

Ichtyocercus bourrellyi constituent de nouvelles espèces et Coenochloris pyrenoidosa var.

minor et Didymocystis inermis var. minima de nouvelles variétés.

Les autres espèces sont rarement signalées.

SUMMARY. - This paper deals with some freshwater algae from the Argentinian hot région.

Seventeen species are presented, among which Coenochloris pseudoquadriguloides, Di¬

morphococcus cecoalensis, Echinosphaeridium, hexacantha, Pediastrum argentinensis and

Ichtyocercus bourrellyi constitute new species, and Coenochloris pyrenoidosa var. minor

and Didymocystis inermis var. minima new varieties.

The remaining species are so rare that a new record is merited.

Au cours de l’étude floristique des algues d’eau douce de la région chaude de

l’Argentine nous avons trouvé quelques espèces que nous considérons intéressan¬

tes et que nous réunissons dans ce travail.

Nous décrivons 5 nouvelles espèces et 2 nouvelles variétés et nous signalons

10 espèces nouvelles pour l’Amérique du Sud et ayant été mentionnées très

rarement pour d’autres continents.

A l’exception de Hyaloraphidium, qui provient de Buenos Aires, tous les

autres échantillons étudiés proviennent de différents étangs de la province de

Corrientes (Argentine) et ont été collectionnés par le personnel du Centre

d’Ecologie Appliquée du Littoral (CECOAL) à qui j’adresse mes remerciements.

* Département des Sciences Biologiques, Faculté des Sciences Exactes et Naturelles, Univer¬

sité de Buenos Aires.

Ce travail a été réalisé, au Laboratoire de Cryptogamie du Muséum d’Histoire Naturelle

de Paris, grâce à une bourse accordée par le Conseil National de la Recherche Scientifique

et Technique (CONICET) de la République Argentine.

Rev. Algol, N. S., 1979, XIV, 1 : 39-48.

Source : MNHN, Paris

GuiUermo TELL

Je tiens à exprimer ma gratitude au Professeur Pierre Bourrelly pour son

aimable assistance et à Monsieur Alain Coûté pour la rédaction des diagnoses

latines.

VOL VOCALES

- PTEROMONAS ANGULOSA var. VEXILLIFORMIS Playf. (Fig. 10)

Les dimensions de nos exemplaires sont légèrement inférieures à celles qui

ont été signalées pour cette variété.

Variété peu abondante dans nos échantillons.

Dimensions cellulaires : 13 pm long., 9 pm largeur, 4,5 pm épaisseur; flagelles

courts, 5 pm long.

Variété connue de la Suède et de l’Australie.

Corrientes, étang Riachuelo, 30.6.77.

CHLOROCOCCALES

- COENOCHLORIS PISCINALIS Fott (Fig. 8)

Dans certains exemplaires nous avons observé une gouttelette sur la paroi

cellulaire, probablement secrétée par le cytoplasme. Nous avons également

remarqué ces gouttelettes dans Sphaerocystis schroeteri provenant d’échantil¬

lons de la Terre de Feu.

Dimensions cellulaires : 6-7 pm diam.

L’espèce n’a été signalée qu’une seule fois en Bohême.

Corrientes, étang Brava, 22.12.77.

— COENOCHLORIS PYRENOIDOSA Korch. var .MINOR nov. var. (Fig. 6)

Notre variété se distingue de l’espèce type par les dimensions moindres de

ses cellules. La présence des restes de la paroi cellulaire est constante dans tous

les exemplaires observés.

Colonies atteignant 100 pm diam.; cellules de 3-4 pm diam. par 4-5 pm long.

Corrientes, étang Brava, 22.12.77.

A typo cellularum minoribus dimensionibus differt. Cellulae long. : 4-5 pm;

diam. 3-4 pm.

Iconotypus : figura nostra 6.

In Brava palude, regionis Corrientes, Argentina, 22.12.77.

- COENOCHLORIS PSEUDOQUADRIGULOIDES nov. sp. (Fig. 17)

A la suite des travaux de Hindàk (1977, Biol, prac., Bratislavia 23 (4) : 1-192;

1978, Preslia 50 : 97-109), le genre Coenochloris possède six espèces, dont la

plupart rarement signalées. Notre nouvelle espèce se caractérise par ses cellules

CHLOROPHYCEAE D’ARGENTINE

légèrement courbées, d’aspect réniforme. Ces cellules se présentent normalement

par groupes de 4, leurs axes majeurs étant parallèles et leurs côtés concaves se

faisant face. Cette disposition de la gaine gélatineuse correspond à la formation

des autospores dans la cellule-mère. Le chloroplaste est unique, avec un pyrénoï-

de. Les restes de la paroi cellulaire maternelle sont inclus dans la gelée.

Dimensions cellulaires : 10-11 pm long, x 5-5,5 pm diam.

Corrientes, étang Trim, 18.2.78.

A l’exception de la persistance des parois cellulaires dans la gaine coloniale,

notre espèce a une grande similitude avec Coenocystis quadriguloid.es Fott,

aussi bien dans la forme et dans les dimensions des cellules que dans la disposi¬

tion dans la colonie. D’après la définition de Hindak ( loc. cit.) et d’autres au¬

teurs, la présence ou l’absence de restes de paroi cellulaire après l’autosporula¬

tion est un caractère qui sépare Coenochloris de Coenococcus et de Coenocystis.

Bien que la libération des autospores par rupture ou gélatinisation de la paroi

cellulaire-mèresoit un phénomène bien connu et de valeur taxonomique, nous

croyons que ce caractère doit être analysé avec précaution car, comme nous

l’avions indiqué pour Palmodyctyon varium (TELL et MOSTO, 1976, Physis 35

(90) : 59-75), dans les espèces à gaines gélatineuses et libération des autospores

par rupture des parois, celles-ci peuvent finir par se gélatiniser. Le temps néces¬

saire pour la complète gélatinisation des parois est un facteur à déterminer,

dépendant, probablement, de l’espèce ou conditionné par différents facteurs :

âge des colonies, rythmes des stations et conditions du milieu. Il y a lieu de

transcrire ici les observations de Hindak (1978) qui écrit au sujet de Coenochlo¬

ris diplococca : «Autospores., released by the rupture of the mother cell

wall; the remanants of the mother cell wall gelatinize relatively quickly and are

only sporadically visible in the mucilage», et ajouta ensuite : «The remnants

of the mother cell wall were well visible only sporadically immediately after

the release of autospores or at the end of the végétation period in the autumn».

Nous croyons que le caractère «présence ou absence de parois cellulaires

dans la gaine mucilagineuse» doit être considéré plutôt comme «libération des

autospores par la rupture ou gélatinisation de la paroi cellulaire-mère». Bien que

la présence de restes de parois indiquerait que les autospores ont été libérées

par rupture et non par gélatinisation immédiate des parois-mères, leur absence,

surtout dans les colonies sporadiquement rencontrées, ne serait pas un indice

de libération par gélatinisation.

Il est possible qu’une meilleure connaissance de Coenocystis quadriguloides

permette d’établir que cette espèce est synonyme de Coenochloris pseudoqua-

driguloides.

Cellulae reniformis, quaternae in amorpho mucoso astructurale dispositae.

Chloroplastum pariétale cum singulo pyrenoido. Autosporae quaternae conjuga-

tae, regulariter dispositae cum axibus longitudinalibus parallelibus. Autosporae

confectae abruptione maternae cellulae parietis.

Cellulae long. : 10-11 pm; diam. 5-5,5 pm.

Iconotypus : figura nostra 1 7.

In Trim palude, regionis Corrientes, Argentina, 22.12.77.

Source : MNHN, Parts

Guillermo TELL

- COENOCHLORISPLANOCONVEXA Hindak (Fig. 4)

Bien que dans la description originale de l’espèce, Hindak (1977, Biol, prac.,

Bratislavia 23 (4) : 1-192) signale uniquement la formation de 4 autospores, nous

avons trouvé dans nos exemplaires 4 et 8 autospores. A part ce caractère, nos

échantillons coïncident parfaitement avec l’espèce récemment décrite par

Hindak.

Diamètre des cellules : 4-5 pm; long. 7 pm.

L’espèce n’a été signalée qu’une seule fois en Tchécoslovaquie.

Corrientes, étang Ibera, 18.2.78.

- COENOCOCCUS PLANCTONICUS Korsch. (Fig. 1)

Dans nos échantillons le nombre de cellules par colonie et la disposition

des cellules sont variables. Nous avons observé la formation de 4 ou 8 autospo¬

res. Dans le premier cas (4) elles sont disposées de façon tétraédrique, tandis

qu’elles prennçnt une disposition cubique dans le deuxième cas (8 autospores).

Dans les colonies à cellules plus nombreuses, celles-ci ont tendance à se ranger

dans la périphérie.

Diamètre des cellules adultes : 10 pm; autospores 7 pm.

Cette espèce est connue seulement de Russie.

Corrientes, étang Ibera, 18.2.78.

- DIDYMOCYSTIS INERMIS (Fott) Fott var. MINIMA nov. var. (Fig. 14)

Cette variété, très petite, se distingue de l’espèce par les dimensions inférieu¬

res des cellules.

Dimensions cellulaires : 2 pm diam. par 4-4,2 pm long.

Corrientes, étang Tell, 30.7.77.

A typo minoribus dimensionibus differt. Cellulae long. 4-4,2 pm; diam. 2 pm.

Iconotypus -.figura nostra 14.

In Tell palude regionis Corrientes, Argentina, 30.7.77.

- DIMORPHOCOCCUS CECOALENSIS nov. sp. (Fig. 9)

Le genre Dimorphococcus A. Braun a trois espèces largement distribuées.

Notre quatrième espèce se distingue des antérieures par :

a) la forme en Y de ses cellules;

b) la-présence de 2-3 pyrénoïdes par cellule;

c) la forme des épaississements apicaux.

Les colonies présentent l’aspect général caractéristique du genre, avec les

cellules réunies par 2-4 à la périphérie d’une gelée commune et des portions

des parois cellulaires mères groupées dans la partie centrale.

Dimensions cellulaires : 4,5-6,5 pm diam. par 14-18 pm long.; colonies mesu¬

rant jusqu’à 64 pm diam.

Corrientes, étang Ibera, 18.2.78.

Coloniae cum distincte bifurcatis cellulis constitutae. Chromatophorus duos

vel très pyrenoidos fert. Ab apicibus cellulae membrana leviter crassior.

CHLOROPHYCEAE D’ARGENTINE

Cellulae long. : 14-18 /im; diam. 4,5-6,5 pm.

Iconotypus : figura nostra 9.

In Iberâ palude, regionis Corrientes, Argentina, 18.2.78.

ECHINOSPHAERIDIUM HEXACANTHA nov. sp. (Fig. 2)

Le genre Echinosphaeridium Lemm. a deux espèces connues, toujours très

rarement signalées. La découverte d’une nouvelle espèce en Amérique du Sud

élargit sa distribution. Tous les exemplaires trouvés dans nos échantillons présen¬

tent une morphologie conforme aux caractéristiques du genre : cellules sphéri¬

ques, avec un plaste et un pyrénoïde réniforme semblables à ceux de Golenkinia,

et pourvues de longues soies qui s’épaississent à la base de façon marquée et pré¬

sentent une gaine conique dans la partie inférieure.

Notre espèce se caractérise par la présence de six soies réparties également

sur toute la sur-face cellulaire. L’espèce est très fréquente dans nos échantillons.

Diamètre cellulaire : 10-14 pm sans soies; long, soies : 35-45 pm.

Corrientes, étang Trim, 16.2.78.

Cellula sphaerica quae singularem chromatophorum cum reniforme pyrenoido

fert, cum sex setis solum circumdata.

Cellulae diam. sine setis : 10-14 pm; setae long. 35-45 pm.

Iconotypus : figura nostra 2.

In Trim palude, regionis Corrientes, Argentina, 16.2.78.

- GLAUCOCYSTIS NOSTOCHINEARUM f. IMMANIS Schmidle (Fig. 16)

Forme peu abondante dans nos échantillons.

Dimensions cellulaires : 28 pm diam. par 32 pm long.

La forme, très rarement signalée, n’est connue que de l’Amérique du Nord

et de l’Afrique.

Corrientes, étang Trim, 16.2.78.

- HYALORAPHIDIUM CONTORTUM var. TENUISSIMUM Korch. (Fig. 5)

Nous avons rencontré cet organisme dans une mare fortement polluée.

Dimensions cellulaires : 0,7-1,6 pm diam. par 25-60 pm long.

A notre connaissance, cette variété n’a été signalée qu’une seule fois en

Russie.

Buenos Aires, 15.6.76.

- PEDIASTRUM ARGENTINENSIS Bourrelly et Tell nov. sp. (Fig. 15)

Dans cette nouvelle espèce les cénobes plans ou légèrement concaves sont

toujours perforés. Entre chaque cellule marginale il y a une perforation latérale

qui caractérise l’espèce; cette perforation nous fait penser à une soudure possible

des cornes apicales. Les cellules internes sont rectangulaires et ont les marges

échancrées, tandis que les périphériques, également rectangulaires, ont les côtés

libres concaves et, de ce fait, confèrent au cénobe un aspect ondulé dans sa

périphérie. La paroi cellulaire est finement et irrégulièrement réticulée.

Source : MNHN, Paris

Guillermo TELL

Dimensions cellulaires : 15-18 ;Um larg. par 9-12/im long., cénobes 80-

135 pm.

Corrientes, étang de Trim, 16.2.78.

Coenobium planum, perforatum, multicellulare. Inter cellulas marginales

semper unus foratus. Cellulae membrana tenuiter inaequaliterque reticulata.

Cellulae long. : 15-18 (im; diam. 9-12 pm; coenobium 80-135 pm

Iconotypus : figura nostra 15.

In Trim palude, regionis Corrientes, Argentina, 16.2.78.

- SIDEROCELIS OBLONGA (Naum.) Fott (Fig. 13)

Nous avons trouvé des exemplaires en groupes de 4 ou, plus rarement, isolés.

Les petites verrues qui ornent la paroi sont toujours très irrégulièrement distri¬

buées. Cette espèce est courante dans nos échantillons.

Dimensions cellulaires : 4 pm diam. par 7 pm long.

L’espèce n’est connue que d’Europe.

Corrientes, étang Galàrza, 15.2.78.

- SPHAEROCYST1S POLYCOCCA Korch. (Fig. 12)

Hindak (1977, Biol. prac. Bratislavia 23 (4) : 1-192) a réalisé la combinaison

suivante : Coenococcus polycoccus (Korch.) Hindak (= Sphaerocystis polycocca

Korch.). Il justifie ce changement par le fait que la reproduction sexuée chez

Sphaerocystis s’effectue par autospores et parfois zoospores, alors que chez Coe¬

nococcus elle se réalise toujours par autospores. Cette différence pourrait être

un bon caractère distinctif des deux genres, mais les observations sur le cycle

de S. polycocca sont incomplètes et l’absence de zoospores n’a jamais été dé¬

montrée. Pour ces raisons, nous considérons comme prématuré ce changement

de nom, d’autant plus que cette espèce n’a été que très rarement observée.

Dans nos échantillons, les exemplaires rencontrés avec une fréquence faible

montrent toujours deux pyrénoïdes bien visibles par cellule. Certains individus

présentent, comme l’espèce Coenochloris piscinalis, une gouttelette sur la paroi

cellulaire.

D’après d’autres auteurs (FOTT, 1974, Preslia 46 : 11), les dimensions des

cellules oscillent entre 10 et 20 pm, alors que dans nos exemplaires elles sont

légèrement inférieures.

Cellules de 7,5-8 pm diam.; colonies 58 pm diam.

Russie, Australie, U.S.A.

Corrientes, étang Médina, 15.2.78.

ULOTHRICHALES

- RADIOF/LUM TRANSVERSALE (Bréb.) Ramanathan (Fig. 7)

Ainsi que d’autres auteurs, nous avons trouvé cette espèce dans des milieux

riches en Desmidiaceae.

Source : MNHN, Paris

CHLOROPHYCEAE D’ARGENTINE

Dimensions cellulaires : 7 pm diam. par 3,5-4 pm long.; filaments avec gaine

de 10 pm diam.

Europe, Chine, U.S.A., Afrique.

Corrientes, étang Brava, 28.7.77.

- ULOTHRIX BIPYRENOIDOSA Fritsch et Rich (Fig. 3)

Cette espèce se caractérise par la présence de 2 ou 4 pyrénoides. Dans notre

matériel sa présence est rare et nous la trouvons occasionnellement dans des

échantillons provenant d’une expression de scirpe.

Cellules de 8 pm diam. par 12-20 p m long.

L’espèce n’a été signalée qu’en Afrique du Sud.

Corrientes, étang Totoras, 7.2.77.

ZYGNEMATALES

- 1CHTYOCERCUS BOURRELLYI nov. sp. (Fig. 11)

Le genre Ichtyocercus possède à ce jour 5 espèces distribuées principalement

dans les régions chaudes du monde. Dans notre nouvelle espece les cellules

sont cylindriques, sans constriction médiane. Les 2 épines apicales de chaque

hémisomate sont disposées dans deux plans perpendiculaires. Le plaste présente

4 pyrénoides par hémisomate.

Cellules de 5,7-6 pm diam. par 68 pm long, sans épines; épines 10 pm.

Corrientes, étang Fernandez, 14.2.77.

Cette espèce se rapproche par sa forme et ses dimensions de I. longispinus

(Borge) Krieg, mais elle en diffère, principalement, par la position des épines

apicales et par l’absence de constriction médiane.

Cellulae cylindratae. Duas apicales spinas semicellula fert. Hae unae semi-

cellulae in plana dimensione perpendicula ad hanc duarum spinarum alius semi-

cellulae dispositae sunt. Chromatophorus semicellulae quattuor pyrenoidos

monstrat.

Cellulae diam. : 5,7-6 pm; long, sine setis 68 pm; setae long. : 10 pm.

Iconotypus : figura nostra 11.

In Fernandez palude, regionis Corrientes, Argentina, 14.2.77.

Guülermo TELL

PI. I. - Fig. 1 : Coenococcus planctonicus. Fig. 2 : Echinosphaeridium hexacantha. Fig. 3 :

Ulothrix bipyrenoidosa. Fig. 4 : Coenochloris planoconvexa. Fig. 5 : Hyaloraphidium

contortum var. tenuissimum. Echelles en microns.

Source : MNHN, Paris

CHLOROPHYCEAE D’ARGENTINE

PL II.-Fig. 6 : Coenochloris pyrenoidosa var. minor. Fig. 7 : Radiofîlum transversale.

Fig. 8 -.Coenochloris piscinalis. Fig. 9 : Dimorphococcus cecoalensis. Fig. 10 :Ptero-

monas angulosa var. vexilliformis. Echelle en microns.

Guillermo TELL

PL III. F'g- 11 : Ichtyocercus bourrellyi. Fig. 12 : Sphaerocystis polycocca. Fig. 13 :

Siderocelis oblonga. Fig. 14 : Didymocystis inermis var. minima. Fig. 15 -.Pediastrum

argentinensis. Fig. 16 : Glaucocystis nostochinearum f. immanis. Fig. 17 :Coenochlo-

ris pseudoquadriguloides. Echelles en microns.

FONTIONNEMENT DE L’APEX ET ONTOGENESE;

ESSAI D’ANALYSE ULTRASTRUCTURALE

CHEZ CH ARA VULGARIS L. *

G. DUCREUX**

RESUME. - L’étude, au niveau ultrastructural, du fonctionnement de l’apex principal

et de l’ontogenèse des rameaux pleuridiens a été favorisée, chez Chara, par la possibilité

de synchronisation expérimentale du développement des bourgeons axillaires.

Chez l’apex principal des remaniements intracellulaires interviennent au cours de la

phase qui précède la division des cellules (apicale et sous-apicale) jouant un rôle déterminant

dans l’orientation de la morphogenèse de la plante. Ils se traduisent par une répartition

polarisée et inégale du matériel cytoplasmique et nucléaire (cellule sous-apicale).

L’apicale pleuridienne est caractérisée par une répartition différente des organites cyto¬

plasmiques et la présence, à un stade précoce de l’ontogenèse, de corps osmiophiles.

La signification morphogénétique de ces remaniements ultrastructuraux est analysée

en fonction des résultats expérimentaux.

SUMMARY. - The study, at ultrastructural level, of working of the main apex and of the

ontogenesis of pleuridian branches has been favorised by the ability of experimental syn-

chronization of growth of axillary buds.

In the main apex intracellular modifications occur during the phase preceding the

segmentation of cells (apical and under-apical) which play an essential part in the orienta¬

tion of the morphogenesis of the plant. They are at the origine of a polarized distribution

of the cytoplasmic and nuclear (under apical-cell) material.

The pleuridian apical is characterized by an other distribution of cytoplasmic organelles

and the existence, at an early stage of the ontogenesis, of osmiophilic inclusions.

The morphogenetic meaning of these ultrastructural modifications, is discussed of taking

into account the experimental results.

* Cet article a fait l’objet d’une communication aux Journées d’Etude sur «l’Ontogenèse et

la Morphogenèse des Algues» de Banyuls, 22-24 septembre 1978.

** Laboratoire d’étude et d’exploitation du polymorphisme végétal, associé au C.N.R.S.

Université PARIS-SUD, F-91405 Centre d’Orsay.

Rev. Algol., N. S., 1979, XIV, 1 : 49-62.

Source : MNHN, Paris

G.DUCREUX

L’analyse du mode de croissance de l’appareil végétatif de Chara montre, à

l’évidence, que les premières divisions intervenant au niveau de l’apex sont

déterminantes pour la morphogenèse de la plante.

Le développement est assuré par la division régulière de la cellule apicale,

mais l’originalité du fonctionnement de l’apex réside dans le comportement

de la cellule sous-apicale ainsi produite. Cette cellule se segmente en effet trans¬

versalement pour donner deux cellules filles dont les potentialités morphogéné¬

tiques, respectivement nodale et internodale, sont immédiatement et totalement

différentes.

La cellule internodale ne se cloisonne plus ultérieurement et se transforme

en un long article coenocytique. La cellule nodale par contre, au terme d’une

segmentation complexe, est à l’origine d’un verticille de huit rameaux à crois¬

sance limitée. Le nœud produit également un bourgeon axillaire et une cortica-

tion recouvrant l’article internodal.

Malgré une certaine complexité d’organisation, qui présente l’intérêt de per¬

mettre d’établir certaines comparaisons avec l’appareil végétatif des plantes

supérieures, les différents organes sont constitués d’un nombre relativement

réduit de cellules dont la filiation peut être suivie du fait d’une ontogenèse

rigoureuse.

Cette situation est évidemment favorable à la recherche d’informations

concernant la modification, au cours de l’ontogenèse, du programme morphogé¬

nétique de cellules jouant un rôle déterminant dans la construction de la plante.

Une première approche consiste dans l’étude des événements cytologiques

correspondants.

Le rythme de division de la cellule apicale — de l’ordre d’une semaine dans les

conditions habituelles de culture in vitro - rend difficile l’analyse de la séquence

des événements cytologiques liés au fonctionnement de l’apex. Cette étude a

donc essentiellement été réalisée au niveau des bourgeons axillaires, latents

dans les conditions normales de développement et dont l’organisation reste

identique une fois leur ontogenèse achevée. La levée des corrélations d’inhibition

s’exerçant à leur niveau permet une relative synchronisation de leur fonctionne¬

ment, au moins en ce qui concerne les premières divisions (Schéma 1).

Il est donc possible d’analyser de façon dynamique le fonctionnement de

l’apex et l’ontogenèse des organes latéraux. Les particularités liées à l’état

latent de bourgeon pouvant modifier le déroulement des processus morphogéné¬

tiques habituels, les observations ont été réalisées sur des apex de bourgeons

ayant entamé la deuxième série de divisions (Sch. 1).

Nos observations ont essentiellement porté sur l’évolution et la comparaison

de l’état cytologique des cellules de l’apex. Pour une étude de la cytologie de

l’appareil végétatif des Characées on peut se rapporter aux précédents travaux

de CHAMBERS et MERCER (1964), NAGAI et REBHUN (1966), PICKETT-

HEAPS (1967), GUZMAN-BALDIA (1968), DUCREUX (1968), PANTASTICO

et LANG (1969).

FONCTIONNEMENT DE L’APEX ET ONTOGENESE CHEZ CHARA VULGARIS 51

80à 90h 110à120 h

2ème série de divisions

Schéma 1. — Principales étapes du développement des bourgeons axillaires après levée

d’inhibition (temps 0). 1NP : cellule internodale primordiale; NP : cellule nodale

primordiale; RP : rameau pleuridicn.

I. - EVOLUTION CYTOLOGIQUE DES CELLULES INITIALES

AU COURS DU FONCTIONNEMENT DE L’APEX

La caractéristique essentielle de cette évolution, partiellement décelable en

cytologie photonique (DUCREUX, 1977) réside dans l’existence de remanie¬

ments cytoplasmiques qui précèdent les mitoses et déterminent une répartition

polarisée du cytoplasme. Mais chez Chara, en liaison avec le mode de fonctionne¬

ment particulier de l’apex, on doit distinguer deux étapes morphogénétiques

importantes : la division de la cellule apicale et celle de la cellule sous-apicale.

La cellule apicale, après une division récente, montre un noyau volumineux

entouré par un cytoplasme dense, riche en éléments figurés (en particulier

mitochondries et dictyosomes de l’appareil de Golgi) répartis de façon unifor¬

me à l’exception des chloroplastes toujours situés à la périphérie contre la paroi

externe (Pl. I, Fig. 1).

Dans le temps qui précède une nouvelle mitose des phénomènes de nature

autophagique conduisent à la formation de plages vacuolaires étendues, conte¬

nant des éléments cytoplasmiques plus ou moins fortement dégradés, localisées

à la base de la cellule (Pl. III, Fig. 1 et Pl. I, Fig. 2).

Après mitose, ces plages vacuolaires se retrouvent dans la cellule sous-apicale

nouvellement formée alors que la cellule apicale retrouve une répartition homo¬

gène des organites (Pl. I, Fig. J et 2).

L’apicale en activité est donc caractérisée par une forte polarité d’organisation

G. DUCREUX

déterminée par des processus métaboliques actifs précédant l’entrée en mitose.

Il faut souligner que la distribution polarisée du cytoplasme est une étape

importante, voire déterminante, pour le fonctionnement de l’apicale. On peut en

donner pour preuve le comportement de l’apicale du bourgeon axillaire latent

au moment de la levée d’inhibition. L’apicale latente est caractérisée en effet

par une vacuolisation, répartie en couronne autour du noyau, et la pauvreté

du cytoplasme en ribosomes et en éléments figurés (DUCREUX, 1968, 1977).

Dans les 36 heures (voir Sch. 1) qui précèdent la reprise d’activité de la cellule

apicale des migrations vacuolaires et des synthèses cytoplasmiques recréent

une polarité qui s’accentue au fur et à mesure de l’approche de la mitose (DU¬

CREUX, 1977).

En ce qui concerne la cellule sous-apicale, dont la mitose est déterminante

pour la morphogenèse de l’appareil végétatif, on assiste également à la mise en

place d’une répartition polarisée du cytoplasme avec un groupement des plages

vacuolaires vers la base de la cellule (Pl. I). Mais le fait le plus marquant réside

dans l’inégalité de la mitose (Pl. II) qui confère à la cellule nodale, dont les

potentialités morphogénétiques sont plus élevées, une plus grande richesse en

matériel cytoplasmique alors que la cellule internodale, qui se transforme en un

long article coenocytique, se trouve appauvrie. De plus cette inégalité de répar¬

tition intéresse également le matériel nucléaire sur le plan quantitatif et qualita¬

tif. Elle se manifeste en particulier, dès la télophase, par une structure différente

du matériel nucléolaire (Pl. II) qui s’accentue au fur et à mesure de l’engagement

dans l’ontogenèse nodale ou internodale des deux cellules filles. Des études de

micro-spectrophotométrie (SHEN, 1967) ont montré que la quantité d’ADN

reste la même dans les noyaux nodaux et internodaux mais de nouvelles préci¬

sions doivent être recherchées au niveau cytochimique pour savoir si la différen¬

ce d’évolution des deux types de noyaux peut être rapportée à une spécificité

de leurs constituants.

Dans le cas de la cellule sous-apicale aussi, la distribution polarisée du contenu

cellulaire est une étape nécessaire à la réalisation du programme morphogénéti¬

que normal. Rappelons en particulier que des centrifugations ménagées d’apex

dont la cellule sous-apicale est en cours de division (DUCREUX, 1975) se tra¬

duisent par des anomalies de l’organisation de l’axe. Ainsi on assiste à la mise

en place à partir de la cellule sous-apicale concernée, d’une ou deux cellules de

nature internodale au lieu d’une cellule nodale et d’une cellule internodale.

La poursuite des observations ultrastructurales, en liaison avec cette expé¬

rimentation, doit permettre d’obtenir d’autres informations sur les mécanismes

mis enjeu.

II. - ONTOGENESE ET CYTOLOGIE DE LA CELLULE APICALE

DES RAMEAUX A CROISSANCE LIMITEE

Au niveau de chaque nœud de Chara vulgaris s’observe un verticille de huit

rameaux à croissance limitée. L’étude de leur ontogenèse montre qu’ils ont

FONCTIONNEMENT DE L’APEX ET ONTOGENESE CHEZ CHARA VULGARIS 53

pour origine les huit cellules péricentrales résultant de la segmentation du nœud.

Ces rameaux sont caractérisés, outre leur croissance limitée, par une symétrie

bilatérale et la présence d’organes reproducteurs. Dans un souci d’uniformité

de nomenclature, nous les considérons comme des pleuridies. On ne peut toute¬

fois s’empêcher d’évoquer leurs ressemblances avec les axes plagiotropes des

plantes supérieures à rameaux dimorphes.

L’étude comparée de l’apicale principale et de l’apicale pleuridienne a été

partiellement envisagée par GUZMAN-BALDIA (1968) chez Chara braunii.

L’auteur constate que l’apicale principale ne présente pas de distribution polari¬

sée significative des organites; nous discuterons ultérieurement cette interpré¬

tation. Elle indique que l’apicale des pleuridies est caractérisée, dans sa partie

distale, par une grande richesse en dictyosomes et mitochondries et un regroupe¬

ment particulier des profils de réticulum endoplasmique.

Nos investigations ont pour l’instant été limitées à l’étude de l’ontogenèse

dé l’apicale pleuridienne à partir de la cellule péricentrale et aux toutes premiè¬

res étapes de son fonctionnement.

Dans ce cas également on observe un certain nombre de remaniements cyto¬

plasmiques se traduisant par des répartitions polarisées d’organites et conduisant

à des mitoses inégales. Il est intéressant de souligner que ces phénomènes inter¬

viennent déjà au niveau de la cellule péricentrale, avant l’isolement de l’apicale

pleuridienne. On remarque en particulier un enrichissement de la partie externe

de la cellule péricentrale en mitochondries et dictyosomes de l’appareil de

Golgi (Pl. III, Fig. 2 et Sch. 2a). De plus on observe, à proximité des vacuoles

et uniquement dans cette zone externe, des corps osmiophiles regroupés en une

plage plus ou moins étendue.

La cellule péricentrale se cloisonne ensuite pour donner une cellule interne

qui est à l’origine du complexe coxal (DUCREUX, 1975) et une cellule externe

qui est l’apicale de la pleuridie.

Cette apicale est caractérisée rapidement par une dissymétrie, concernant

aussi bien la forme de sa paroi externe que son contenu, la distinguant de l’apica¬

le principale (Pl. IV, Fig. 1 et 2). Le noyau occupe une position décentrée, à

proximité de la paroi basale; la portion apicale de la cellule est dilatée et pré¬

sente, en dehors de quelques vacuoles, un cytoplasme extrêmement dense,

riche en ribosomes et en organites dont la répartition n’est pas uniforme.

Les chloroplastes restent toujours disposés à la périphérie; notons que le

fonctionnement de l’apicale n’interdit pas leur enrichissement en thylakoïdes.

Les dictyosomes de l’appareil de Golgi, très nombreux et regroupés par

plages, manifestent une intense activité qui peut être mise en rapport avec les

importants phénomènes d’élongation intervenant au niveau de cette initiale.

Les mitochondries sont également nombreuses et présentent fréquemment

des Figures de division. Elles montrent une répartition privilégiée, en particulier

au moment des mitoses, dans la zone axiale de la cellule (Sch. 2c), phénomène

déjà remarqué par PICKETT-HEAPS (1967).

Schéma 2. Représentation simplifiée de l’évolution cytologique de l’apicale pleuridienne

au cours de l’ontogenèse. Mêmes abréviations que pour les planches. Les hachures (D)

indiquent les zones où les dictyosomes de l’appareil de Golgi sont les plus nombreux et

les plus actifs. Les flèches donnent la direction de l’apex principal. 2a : Cellule péri-

centrale. 2b à 2d : Apicale de la pleuridie.

Source : MNHN, Paris

FONCTIONNEMENT DE L’APEX ET ONTOGENESE CHEZ CHARA VULGARIS 55

Le réticulum endoplasmique particulièrement développé est organisé en

profils allongés qui entourent d’une part le noyau et, en particulier chez l’initiale

plus âgée (Pl. IV, Fig. 2 et Sch. 2d), forment de larges faisceaux assurant une

compartimentation du cytoplasme.

Enfin on note, généralement en position externe, et à proximité des vacuoles

(Pl. IV et Sch. 2) des plages de corps osmiophiles dont l’importance s’accroît au

fur et à mesure du fonctionnement de l’apicale. Ces corps apparaissent très

précocement, puisqu’ils sont déjà décelables dans la cellule péricentrale, et

représentent un des premiers marqueurs d’une orientation pleuridienne de la

ramification.

ESSAI D’INTERPRETATION ET CONCLUSIONS

On doit retenir de l’ensemble de ces observations l’importance des phénomè¬

nes de polarité se traduisant, au niveau ultrastructural, par des inégalités de

répartition des organites cytoplasmiques et, au plan fonctionnel par des mitoses

dissymétriques.

Des faits du même ordre ont déjà été soulignés comme caractéristiques des

cellules apicales aussi bien chez des algues = Callithamnion roseum (KONRAD-

HAWKINS, 1964, 1972), Zonaria farlowii (NEUSHUL et DAHL, 1972) que

chez des végétaux plus évolués : Bryophytes (HEBANT, 1974), Ptéridophytes

(SOSSOUNTSOV, 1970, 1976).

La plupart de ces observations ont été réalisées sur des apex dont la structure

reflète différentes étapes du fonctionnement mais sans souci, ou sans possibilité,

d’analyse de la dynamique de leur évolution au cours du développement. Chez

Chara par contre, en bénéficiant d’une possibilité de synchronisation expérimen¬

tale des apex, nous avons été à même de saisir l’enchaînement des événements

cytologiques intervenant dans le cours de l’ontogenèse. On peut ainsi montrer

que la mise en place d’une polarité d’organisation est indispensable au fonction¬

nement apical et qu’elle se manifeste essentiellement dans la période préparatoire

de la mitose. D’où la contradiction apparente avec les observations faites par

de précédents auteurs (PICKETT-HEAPS, 1967; GUZMAN-BALDIA, 1968)

qui n’ont pas remarqué cette distribution polarisée.

Il est d’autre part important de souligner que la mise en place de ces gradients

intracellulaires résulte de processus métaboliques actifs, en particulier des activi¬

tés lytiques conduisant à des vacuoles autophagiques. L’origine de ces structures

est maintenant mieux connue (MARTY, 1974, 1978). On sait qu’elles résultent

de remaniements membranaires complexes, intéressant le réticulum endoplasmi¬

que et l’appareil de Golgi, permettant la séquestration et la dégradation enzy¬

matique de plages cytoplasmiques. Le rôle physiologique de ces remaniements

n’est pas encore clairement élucidé mais on peut estimer avec MARTY (1978)

qu’ils facilitent le «turn-over» des macromolécules nécessaires à la modification

du programme morphogénétique de certaines cellules au cours de l’ontogenèse.

En ce qui concerne l’apicale pleuridienne, des informations nouvelles doivent

G. DUCREUX

être recherchées concernant le déroulement de la mitose, dont les étapes n’ont

pas été complètement observées, et l’évolution de sa cytologie au terme de ses

divisions. Une observation intéressante concerne l’apparition, en abondance,

de corps osmiophiles dès la mise en place de l’initiale pleuridienne. Ces corps

ont été fréquemment remarqués dans les cellules des Characées. Des études

cytochimiques (GUZMAN-BALDIA, 1968; SILVERBERG et SANA, 1974)

indiquent, en dehors de la présence de tannins une grande richesse en protéines.

Elles révèlent également une activité enzymatique qui évoque une origine liée

aux phénomènes d’autophagie.

Le rôle de ces corps osmiophiles, au niveau de l’apicale pleuridienne, reste

encore énigmatique. Dans l’état actuel de nos investigations, il n’est pas possible

de savoir s’ils représentent des métabolites actifs, nécessaires au fonctionnement,

ou l’accumulation de réserves, ou de déchets. Mais leur apparition dès la mise

en place de l’initiale, paraît être un des signes d’un engagement définitif de la

ramification dans la voie pleuridienne. Cette interprétation peut être mise en

rapport avec le fait qu’il s’est révélé impossible de modifier expérimentalement

la destinée d’une ébauche pleuridienne, quel que soit son stade ontogénétique

(DUCREUX, 1975).

Des investigations comparables mériteraient d’être étendues à d’autres maté¬

riels offrant des situations morphogénétiques différentes. Ainsi, chez Anti-

thamnion plumula (L’HARDY-HALOS, 1975) l’initiale pleuridienne récemment

formée est susceptible d’être à l’origine d’un cladome mais conduit obligatoire¬

ment à une pleuridie si elle a subi une première division. Il serait intéressant de

rechercher si dans ce cas, ou chez d’autres algues à structure cladomiale, l’orien¬

tation définitive de la ramification dans le sens pleuridien est concommitante, ou

précédée, de l’apparition de marqueurs cytologiques.

L’analyse ultrastructurale des processus morphogénétiques ne peut être fruc¬

tueuse que dans la mesure où on peut suivre la séquence complète des événe¬

ments cytologiques et étudier, en fonction de cette évolution, les mécanismes

cellulaires mis en jeu. Encore faut-il être en mesure de séparer les modifications

ultrastructurales résultant du fonctionnement normal de la cellule de celles

correspondant effectivement à une évolution du programme morphogénétique.

Dans cette optique l’utilisation de méthodes quantitatives est vraisemblablement

à rechercher. Des travaux récents (FAGERBERG et DAWES, 1977) sur l’étude

cytologique de la régénération du stipe de Sargassum montrent les possibilités

existant dans ce domaine.

En fait, l’analyse ultrastructurale des processus morphogénétiques en est

à ses débuts et reste encore tributaire de matériels présentant des particularités

morphologiques ou biologiques. C’est ainsi que les principaux travaux dans ce

domaine, ont été réalisés sur des organismes unicellulaires : Acetabularia, œuf

de Fucus offrant un cycle dont les étapes sont bien définies ou des possibilités

de développement synchrone.

Le problème est forcément plus complexe lorsqu’on veut étudier l’évolution

cytologique et morphogénétique de cellules intégrées dans un organisme. Dans ce

domaine l’appareil végétatif des algues ouvre un certain nombre de possibilités

FONCTIONNEMENT DE L’APEX ET ONTOGENESE CHEZ CHARA VULGARIS 57

soit que l’observation directe de l’apex permette de repérer des stades précis

de l’organogenèse soit que l’expérimentation permette de contrôler l’évolution

morphogénétique d’une cellule considérée.

Ce travail a été effectué, avec la collaboration technique de Mme WOLFERSBERGER,

au Service de Microscopie Electronique de l’Institut de Botanique à ORSAY (prof. BOUR-

DU) dont nous remercions le personnel.

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71 • 775.^07 ’

EXPLICATION DES PLANCHES

ABREVIATIONS. - Ap : cellule apicale; CHL : chloroplaste; CO : corps osmiophües;

u : dictyosomes de l’appareil de Golgi; M : mitochondrie; N : noyau; Nd • nœud - NP •

nouvelle paroi en formation; P : paroi de la cellule; PC ; cellule péricentrale; RE : réticu¬

lum endoplasmique; S-Ap ; cellule sous-apicale; V; vacuole; Va : vacuole autophagique.

T nS H1 ?‘? U . E o S ' ~ Fixation gtottraUÉhjrde (4%, 12 h, 4°C); post fixation ; acide osmi-

que (l/„, 1 h, 4 C, tampon phosphate); acétate d’uranyle (solution aqueuse à 1%, 1 h);

déshydratation : alcool éthylique, oxyde de propylène; inclusion ; épon.

Coupes contrastées aux sels de plomb.

Toutes les micrographies ont été effectuées sur des coupes longitudinales axiales d'apex

ae bourgeons axillaires dont la latence a été levée.

, PLANCHE I. - Fig. a ; Vue d’ensemble de l’apex principal - Remarquer la répartition

a peu près homogène du cytoplasme dans la cellule apicale (x 2500).

Fig. b. - Apex principal. Division récente de la cellule apicale - Remarquer la localisa¬

tion des vacuoles autophagiques a la base de la nouvelle cellule sous-apicale (x 3000).

PLANCHE II - Apex principal. Télophase de la cellule sous-apicale montrant l’inégalité

ches’ 500) ° n ° b “ rVe ’ d “ " stade des diff “ences dans la structure des nucléoles (fié-

H PLANCHE,,, F,g. a; Apex principal. Télophase de la cellule apicale (coupe tangen-

l’fmn , 3 nou,elI = P"» 1 ’ e " reconstitution est indiquée par un pointillé. Noter

S"’ V I* !° callsa , tlon ’ des vacuoles autophagiques et la polarité au niveau de la

cellule pericentrale du nœud sous-jacent (x 3000).

des c!fn b : CeUul = P' !rice r t ' ale - Constater dès ce stade, le groupement dans la zone externe

des corps osmiophiles (fléchés) (x 3500).

flèche. ANCHE IV ' “ Ape ’‘ pl “ ridisn “ La direction de l’apex principal est indiquée par une

_.?*• f ' A? lc>le pleuridienne récemment formée - Noter la dissymétrie de forme ainsi

que la répartition et la localisation des différents organites (x 3500).

cor^osmin^hd! 16 P leurid “?“ a P rès , une Première division - Observer l’abondance des

corps osmiophües et les profils de réticulum endoplasmique groupés en faisceaux (x 3500).

PLANCHE I

Source : MNHN, Paris

PLANCHE III

Source : MNHN, Paris

PLANCHE IV

Source : MNHN, Paris

COMPTE-RENDU DES SEANCES

DE LA SOCIETE PHYCOLOGIQUE DE FRANCE

«ONTOGENESE ET MORPHOGENESE DES ALGUES»

Banyuls, 22 et 23 septembre 1978

M.Th. L’HARDY-HALOS. - Présentation du groupe 5 d’algologie : «Ontogenèse

et morphogenèse des Algues».

M. CHADEFAUD. - Exposé préliminaire : ontogenèse et morphogenèse des

algues; problèmes et perspectives.

S. PUISEUX-DAO. - Mouvements intracellulaires et morphogenèse chez l’Ace-

tabularia mediterranea Lam. (Chlorophycée, Dasycladale).

G. DUCREUX. - Fonctionnement de l’apex et ontogenèse : essai d’analyse

ultrastructurale chez le Chara vulgaris L. (Chlorophycée, Charale).

M. DENIZOT et M.S. FARGHALY. - A propos de trois espèces nouvelles

d’Udotéacées (Caulerpales Chlorophycées) considérées comme appartenant

au genre Rhipiliopsis.

M. BODARD et R. KLING. - Gracilaria verrucosa (Huds.) Papenf., un cladome?

M. LAURET. - A propos de la morphogenèse des Polysiphonia et des Pterosi-

phonia (Rhodophycées, Céramiales).

P. DIOW. - Observations sur la cladomogenèse du Gigartina stellata (Stack.)

Batters (Rhodophycée, Gigartinale).

Ch. ABELARD. - Influence de divers milieux de culture sur la croissance du

thalle d ’Apoglossum ruscifolium (Turner) J. Ag. (Rhodophycée, Céramiale).

R. KLING. - A propos de la culture in vitro du Gracilaria verrucosa (Huds.)

Papenf. (Rhodophycée, Gigartinale).

J. COSSON. - Problèmes morphogénétiques posés et résolus à propos des gamé-

tophytes de Laminaria digitata (L.) Lam. (Phéophycée, Laminariale).

Ch. GROS. - Morphogenèse expérimentale sur des thalles vasicoles deCystoseira

(Phéophycée, Fucale).

J. GAILLARD et M.Th. L’HARDY-HALOS. - Corrélations de croissance chez

le Dictyota dichotoma (Huds.) Lam. (Phéophycée, Dictyotale); contrôle

mutuel de l’initiale apicale et des zones sous-jacentes au cours du développe¬

ment des gamétophy tes juvéniles.

H.B. et J. LÜCK. - Ordonnance des cellules et polarité dans les filaments

d’Algues; théorie et réalité.

Rev. Algol, N. S., 1979, XIV, 1 : 63-83.

Source : MNHN, Paris

SEANCES DE LA SOCIETE PHYCOLOGIQUE DE FRANCE

PRESENTATION DU GROUPE

«ONTOGENESE MORPHOGENESE CHEZ LES ALGUES»

(groupe 5 d’AigoIogie)

M.Th. L’HARDY-HALOS

I. - Historique du groupe

Il est né, comme les autres groupes d’AigoIogie, aux Assises qui se sont

déroulées les 26 novembre 1976 et 19 septembre 1977, dans le cadre de la

Société phycologique de France, et grâce à la ténacité de Madame P. GAYRAL.

Au titre primitivement donné - «Anatomie-Morphologie» - nous avons préféré

celui de «Ontogenèse-Morphogenèse» qui recouvre les mêmes préoccupations,

mais exprime davantage notre souci d’analyser les mécanismes en cause, et pour

y parvenir, de suivre l’enchaînement dynamique des phénomènes.

IJ. - Objectifs

1) En commun avec les autres groupes définis aux Assises, le groupe 5

tente d’établir et de maintenir des relations étroites entre les Algologues qui

travaillent dans un même domaine, à une meilleure connaissance des Algues.

L’Algologie est une discipline fondamentale et indispensable de la Biologie

végétale, qu’il convient de défendre tout particulièrement-en cette période de

transition qui la conduit des voies descriptives aux voies expérimentales de la

recherche. Le groupe 5 participe activement à l’évolution actuelle de l’Algologie.

2) Le groupe 5 veut également contribuer à l’analyse des grands problèmes

de la morphogenèse végétale, en sachant discerner et mettre en évidence les

aspects originaux du matériel algal.

3) Enfin, par le dialogue au sein du groupe lui-même, les différentes orienta

lions de la recherche évoluent et s’enrichissent mutuellement.

III. La place de la réunion de Banyuls parmi les activités du groupe.

Cette réunion représente, à mon sens, un temps de réflexion sur notre activité

scientifique. Elle aura deux avantages : celui de souligner la diversité de nos

préoccupations, et celui de favoriser les échanges grâce aux discussions prévues.

Nos remerciements s’adressent à Madame P. GAYRAL qui nous a proposé

le lieu privilégié de Banyuls, à Madame M. KNOEPPFLER qui n’a pas ménagé

ses efforts pour consacrer à notre rencontre le temps nécessaire, à Monsieur le

Professeur M. CHADEFAUD qui nous fait l’honneur d’introduire notre thème

a Monsieur le Professeur F. MAGNE qui accepte de présider l’une de nos séan-

SEANCES DE LA SOCIETE PHYCOLOGIQUE DE FRANCE

Nous regrettons l’absence de Monsieur le Professeur R. NOZERAN dont le

laboratoire est heureusement représenté, et celle de Monsieur le Professeur

P. CHAMPAGNAT qui aurait dû élargir nos débats aux dimensions de la mor¬

phogenèse végétale en nous apportant le point de vue des autres morphologistes

végétaux.

Monsieur le Professeur J. FELDMANN devait présider la première de nos

séances de travail, et il s’intéressait vivement à nos activités. En tant que mem¬

bres du groupe 5, nous lui rendrons hommage en travaillant à la promotion

de l’Algologie, comme il l’a fait lui-même durant toute sa carrière.

SEANCES DE LA SOCIETE PHYCOLOGIQUE DE FRANCE

EXPOSE PRELIMINAIRE

M. CHADEFAUD

La plupart des idées et des faits qui feront l’objet de la présente réunion

pourront sans doute être rattachés à la notion de cladome (cf. CHADEFAUD

1954-1960).

Un cladome uniaxial se compose d’un filament axial, à allongement indéfini,

et de pleuridies ou de phyllidies, composées au contraire de filaments à allonge¬

ment defini, ceux des phyllidies ayant l’organisation des filaments axiaux, mais

non ceux des pleuridies. Cela dit, se posent de nombreux problèmes, savoir :

- l’origine phylogénétique de la structure cladomienne, sans doute à partir

d’une structure ancestrale nématothallienne, et du fait d’une hiérarchisation

qui a abouti à la différenciation des filaments axiaux, phyllidiens et pleuridiens,

avec subordination des phyllidies et des pleuridies au filament axial qui les porte.

Ici devront être examinés particulièrement les groupes encore imparfaitement

cladomiens ( Draparnaldia, Sphacelaria, etc...);

- l’origine ontogénique des cladomes primaires, le plus souvent à partir

d’un appareil basal en principe nématothallien, mais en fait souvent très modifié.

En principe, le filament axial des cladomes primaires dérive d’un filament du

nematothalle basal; cela doit être rapproché du fait que dans certains cas et con¬

ditions des filaments pleuridiens ou phyllidiens peuvent reprendre leur allonge¬

ment pour donner des filaments axiaux;

- les caractères cytologiques des filaments pleuridiens et phyllidiens, compa¬

res a ceux des filaments axiaux, et le rapport entre ces caractères et la plus ou

moins grande irréversibilité de la différenciation des pleuridies et des phyllidies;

- l’évolution des cladomes ; cladomes à pleuridies ou phyllidies rudimentai¬

res ou nulles; cladomes à cortex pleuridien; cladomes à moelle axiale; cladomes

des Rhodomélacées dans lesquels chaque segment axial porte à la fois une phylli-

te (réduite ou non à un trichoblaste) et un cycle pleuridien corticaux, etc.

Cette évolution a pu conduire au cas des espèces métacladomiennes (évoluées

a partir d’un stade cladomien typique; ex ; les Delesseria), mais d’autres espèces

peuvent etre paracladomiennes (évoluées sans être passées par un stade clado-

mien : Fucus et Dictyota ?).

- le mécanisme de la production des segments axiaux à partir de la cellule

initiale du filament axial, par des cloisonnements qui peuvent être obliques, et

alors orientés selon une loi «phyllotaxique». La signification du cloisonnem’ent

ob ique, qui peut suggérer une structure sympodiale du filament axial (?), et

celle des ramifications dichotomiques (probablement pas primitives, contraire¬

ment a l'opinion courante). Le cas échéant, le cloisonnement des segments,

et les phenomenes de polarité enjeu dans les divers cloisonnements, etc...

SEANCES DE LA SOCIETE PHYCOLOGIQUE DE FRANCE

- les phénomènes physiologiques en jeu dans l’omogénèse des cladomes,

accessibles à l’expérimentation.

Les cladomes multiaxiaux, pourvus d’un faisceau de filaments axiaux, devront

aussi être réétudiés. Ils peuvent être des faisceaux de cladomes uniaxiaux, mais

souvent ils sont tout autre chose, et alors composés uniquement de filaments

axiaux disposés en sympodes (cf. Nemalion, Codium, etc...) : chaque élément

de ceux-ci engendre le ou les éléments suivants, puis se ramifie et donne une

«pseudo-pleuridie», déjetée latéralement. Il faudra rechercher les relations

phylogénétiques entre cette structure et la structure uniaxiale.

Mais ce qui précède ne donne pas une liste exhaustive de tous les problèmes

à étudier, pour la solution desquels sont nécessaires, d’une part l’expérimenta¬

tion, et d’autre part une analyse intellectuelle des faits, a la fois approfondie

et subtile, car la morphologie des êtres vivants doit s’efforcer d’être une science

précise et exacte.

SEANCES DE LA SOCIETE PHYCOLOG1QUE DE FRANCE

MOUVEMENTS INTRACELLULAIRES ET MORPHOGENESE CHEZ

L 'ACETABULARIA MEDITERRANEA LAMOUROUX

S. PUISEUX-DAO*

Sous ce titre, Madame S. PUISEUX-DAO nous a commenté plusieurs films,

et fait part d’acquisitions-récentes publiées dans les articles suivants :

1. PUISEUX-DAO, S.

Mouvements cytoplasmiques et morphogenèse chez 1 ’Acetabularia mediterra¬

nea.

Biologie cellulaire (sous presse).

2. PUISEUX-DAO, S., HOURSIANGOU-NEUBRUN, D. et DUBACQ, J. P.

Heterogeneity of the plastid population and cellular streaming in Acetabularia

mediterranea.

in Chloroplast Development, Akoyunoglou, G. ed., Elsevier-North Holland

(in press).

3. PUISEUX-DAO, S., HOURSIANGOU-NEUBRUN, D. et DUBACQ, J. P.

Cytoplasmic streaming and chloroplast différentiation in Acetabularia.

in Developmental Biology of Acetabularia. Bonotto, S., Kéféli, V. and Pui-

seux-Dao, S. eds., Elsevier-North Holland (in press).

4. PUISEUX-DAO, S.

Cytoplasmic streaming and cell morphogenesis in Acetabularia.

in Developmental Biology of Acetabularia, Bonotto, S., Kéféli, V. and Pui-

seux-Dao, S., eds., Elsevier-North Holland (in press).

DISCUSSION SUR LA COMMUNICATION PUISEUX-DAO

M. Th. L HARDY-HALOS. — Ayant vu plusieurs fois ces films, je constate chaque fois un

aspect intéressant. J’aimerais savoir, après les avoir regardés aujourd’hui, si les deux types

de travees cytoplasmiques migrent au même rythme dans les deux sens ?

Mme S. PUISEUX-DAO. - Oui en gros, et obligatoirement pour des raisons de géométrie,

a cause de la paroi rigide qui réalise un volume clos.

Ch. GROS. - On peut rapprocher les mouvements de «cyclose» des plastes d'Acetabularia

de ceux de Derbesia. Y a-t-il des microfilaments chez les Acetabularia ?

Mme S. PUISEUX-DAO. - De telles structures n’ont jamais été décrites. Nous avons observé

des faisceaux de microfilaments uniquement, pour le moment, dans les algues en milieu

photosynthetique à croissance rapide.

Ch. GROS. - L’action du froid semble ralentir et empêcher les transferts de métabolites.

* Université de Paris VII, Laboratoire de Biologie cellulaire végétale, 2, place Jussieu

75221 Paris Cédex 05. ’

SEANCES DE LA SOCIETE PHYCOLOGIQUE DE FRANCE

Mme S. PUISEUX-DAO. - Le froid ralentit toutes les voies métaboliques; le problème est

de déterminer s’il y a des degrés dans la thermosensibilité. Il semble que la formation du

chapeau soit inhibée à 15° C, alors que le transfert des RNA est seulement très ralenti.

G. GUGLIELMI. - Y a-t-il une protéine de type actine chez VAcetabularia ?

Mme PUISEUX-DAO. - On n’en sait rien.

G. DUCREUX. - A la suite du comportement morphogénétique des Acetabularia (à l’obs¬

curité, en milieu artificiel ou en présence de cytocholasine) et des modifications correspon¬

dantes observées au niveau du cytoplasme, ne peut-on penser que ce dernier intervient

par l’intermédiaire de processus «mécaniques» actifs qui amplifient ou assurent 1 expression,

au plan morphologique, du programme biochimique ?

Mme S. PUISEUX-DAO. — Il est bien évident que, soit en accélérant, soit en ralentissant

le transport de molécules (ou d’organites) d’un endroit à un autre des cellules, le cytoplasme

module les interrelations entre les différentes parties et entre les organites; par exemple,

il contrôle le transfert des vésicules golgiennes vers la membrane plasmique, et par ce biais,

agissant en coopération avec d’autres processus enzymatiques ou autre, influence la morpho¬

genèse cellulaire.

G. DUCREUX. — A-t-on réalisé des expériences de centrifugation ménagée et orientée

à différentes étapes du développement d 'Acetabularia ?

Mme S. PUISEUX-DAO. — Oui, le groupe de L. SANDAKCHIER à Novosibirsk a réalisé un

grand nombre d’expériences de ce type. Il a pu montrer par exemple que les RNA d’origine

nucléaire étaient «libres» dans le cytoplasme pendant quelques jours, puis ensuite étaient

définitivement intégrés dans la zone apicale.

FONCTIONNEMENT DE L’APEX ET ONTOGENESE;

ESSAI D’ANALYSE ULTRASTRUCTURALE CHEZ CHARA VULGARIS L.

G.DUCREUX*

Malgré une certaine complexité, l’organisation de l’appareil végétatif du Chara

résulte d’une ontogenèse rigoureuse — permettant de suivre la filiation des cellu¬

les constituant les différents organes — et dépend directement du mode de fonc¬

tionnement des cellules initiales (apicale et sous-apicale) de l’apex. Cette situa¬

tion est favorable à la recherche d’informations concernant la modification

de l’ultrastructure des cellules en liaison avec la modification de leurs potentia¬

lités morphogénétiques au cours de l’organogenèse. L’utilisation de cultures

clônées in vitro, alliée à la suppression expérimentale des corrélations inhibitri¬

ces, permet de synchroniser le développement des bourgeons axillaires et d envi¬

sager cette étude de façon dynamique.

L’évolution cytologique des cellules initiales de l’apex est caractérisée par des

remaniements résultant de processus métaboliques actifs et conduisant à une

répartition inégale du matériel cytoplasmique et nucléaire (cellule sous-apicale)

* Laboratoire d’étude et d’exploitation du polymorphisme végétal associé au C.N.R.S.

Université de Paris-Sud,F91405 Centre d’Orsay.

SEANCES DE LA SOCIETE PHYCOLOGIQUE DE FRANCE

au cours de la phase précédant la mitose. Cette répartition polarisée peut être

rapportée, en fonction des résultats expérimentaux (centrifugation) au détermi¬

nisme du fonctionnement nodal ou internodal.

A un stade ultérieur de la mise en place, après segmentation de la cellule

nodale, de l’apicale de la pleuridie (caractérisée par une croissance limitée,

une symétrie bilatérale, des organes reproducteurs) est associée à une répartition

des organites différente de celle observée dans l’apicale principale et à la présen¬

ce, à un stade précoce de l’ontogenèse, de corps osmiophiïes pouvant servir

de marqueurs.

L étude dynamique de l’ensemble de ces remaniements ultrastructuraux —

dans le cadre de l’organogenèse habituelle et en liaison avec des modifications

expérimentales précises — doit permettre de poursuivre l’analyse des mécanismes

morphogenétiques intervenant au niveau d’une cellule intégrée dans un orga¬

nisme.

DISCUSSION

apicale^ ~ Y Une différence de lon gévité entre une cellule apicale et sa cellule sous-

G DUCREUX. - Compte-tenu de la structure de l’apex, l’isolement des cellules initiales

s avéré impossible, ü n est pas sur d’ailleurs que la réponse soit claire en raison de possibi-

re & eneratlon - pe qu’on peut constater c’est que la cellule apicale peut survivre

longtemps en place en l’absence de mitose : ^

• ~ dans le £? dre du fonctionnement normal; l’apicale des bourgeons axillaires latents

qui peut rester inhibee jusqu au 1 5eme nœud sous l’apex au moins (en culture in vitro )

ce qui correspond a une longévité de 3 mois environ.

. , .7. Mlt ? la iUltc , d ’ unc modification des corrélations habituelles, le blocage par rétro-

a P artlr , des °, r g anes latéraux, de l'apicale principale peut-être maintenu expéri-

ÏSÏÏÏÏ * p J Ç lus ‘ e .“ rs moIS (jusqu’à 10) mais à partir d'un certain nombre de

Srique modifie rl “ ^ fonctlonnemen * P eut se traduire par un comportement morphogé-

afmble qu'il n'en soit pas de même pour la cellule sous-apicale. D’une part, dans le

celb.leanicU d°. nn f ment "ô™ a J' ? “ ltose inter ™nt d »ns les 24 heures suivant celle de la

IrmrntT ^ ’ ‘i ” P “" et “ de de or g amsa “on cellulaire des apex bloqués expérimenta-

vl^ sêmbl, T ■ 3 “ ‘ reS - rarem '"' “ ne sous-apicale. Sa segmentation, donc sa durée de

vie, semble engagée des sa séparation de la cellule apicale.

de comportement des celluks phanomanes d 'endopl„Idie interviennent dans la différence

G. DUCREUX.- Des études de microspectrophotométrie réalisées par SHEN indiquent

dTi'iir”: d ADN est la mê r, dans tous les de la p‘ a "". y ZS

Mais avant ceHe 0 Tnhi‘n\ mt , ern0 d q “' “ "“‘““ï P as d '“" processus mitotique normal,

iomrnod V ' multiplication des noyaux, on observe un stade transitoire où le noyau

donc no^bî" 0 " J Une |,? rand ' tal ÿ' e , C fragmentation nucléolaire importante, i/est

donc possible que des phenomenes d’endoploïdie interviennent à ce niveau.

Mme S. LOIS EAUX. — Comment levez-vous l’inhibition ?

F' li r ’ UCREU ^; 7 Dc ,faç° n simple. Compte tenu du fait que l'organisation cellulaire des

movfnSe 'ïT reste à E>rtit d'un certain niveau (Sème nœud en

de S f lap “ P" nc ;P al i d “‘fit d’isoler, à un même instant t 0 qui sert

intentent Tin! . * P° rtant c “ bourgeons. La première division de la cellule apicale

axiEe" J moyenne, au bout de 36 heures au niveau des apex des bourgeons

Mme J. MARCHE-MARCHAD. - Des travaux de ce genre ont-ils été faits chez Nilella ?

SEANCES DE LA SOCIETE PHYCOLOG1QUE DE FRANCE

G. DUCREUX. - Les Nitella ont surtout été exploitées sur la plan de la physiologie cellulai¬

re des articles internodaux. Quelques travaux ont cependant été réalisés concernant la régé¬

nération polarisée de ces articles mais ils ne paraissent pas très solides sur le plan expérimen¬

tal. Compte tenu de cette réserve l’organisation semble moins complexe et moins integree

que chez Chara.

R. KL1NG. - Ne peut-on pas considérer que les cellules traitées par les herbicides mettent

en place, par le biais de la vacuolisation, un mécanisme de détoxication ? Les vacuoles

autophagiques de Chara, on peut très bien les appeler lysosomes secondaires ?

G. DUCREUX. - On peut effectivement considérer les vacuoles autophagiques comme

des lysosomes. Je préféré la première désignation dans la mesure où il s’agit de processus

conduisant aussi à la vacuolisation normale. Quant à leur rôle morphogénétique, je n’ai

pas de réponse claire. Il me paraît toutefois difficile d’admettre qu’il s’agit d’un phenomene

d’élimination sans intervention dans les processus métaboliques ultérieurs.

A PROPOS DE TROIS ESPECES NOUVELLES D’UDOTEACEES

(CAULERPALES, CHLOROPHYCEES)

CONSIDEREES COMME APPARTENANT AU GENRE RHIPILIOPSIS

M.S. FARGHALY et M. DENIZOT*

A l’occasion de l’étude de trois échantillons provenant respectivement de

Madagascar, la Nouvelle Calédonie et les Tuamotu, nous avons repris l’étude

des Udotéacées non calcifiées. Afin de clarifier le découpage en genres de cet

ensemble très cohérent, et dans l’état actuel des travaux, nous considérons

que le genre Rhipiliopsis se définit par la présence de lames constituées de fila¬

ments unis entre eux par des appendices, parfois très courts, mais dépourvus

de digitations au point d’attache et sans cortication proprement dite.

Nous incluons ainsi dans le genre, outre le type R. peltata Gepp, R. robusta

Womersley, R. stri (Earle et Young) nov. comb., R. aegyptiaca Nasr et les trois

espèces nouvelles suivantes, à lame monostromatique.

R. moruroaensis nov. sp. 8 mm; stipe monosiphoné; Appendices de 20 fim

de long sur 15 f/m de diamètre.

R. madagascariensis nov. sp. 1,5 cm; stipe multisiphoné; Appendices très

courts vers le milieu de la lame, donnant l’aspect de crible.

R. novae-caledoniae nov. sp. 1 cm; stipe multisiphoné; Appendices de 15 pm

de long sur 10 pm de diamètre.

Malgré leur petite dimension et le trop petit nombre d’échantillons, nous ne

pensons pas que ces échantillons soient obligatoirement des formes juvéniles.

De toute façon, leurs caractères sont suffisants pour la définition des espèces.

DISCUSSION

Ch. VAN DEN HOEK. - J’ai publié récemment une nouvelle espèce d ’Udotea (Udotea

Laboratoire de Cryptogamie, Institut de Botanique, Montpellier, France.

SEANCES DE LA SOCIETE PHYCOLOGIQUE DE FRANCE

reticulata new. spec.) du récif corallien de Curaçao, qui appartient probablement au genre

Rhipiliopsis comme conçu par vous.

M. DENIZOT. - Nous pensons en effet que, dans un but de clarté systématique, il est

bon de considérer les Udotéacées non calcifiées à appendices simples comme Rhipiliopsis,

quelle que soit la nature du stipe et le nombre de strates de la fronde. Une meilleure

connaissance du groupe pourrait très bien amener à réviser cette conception.

G. GUGLIELMI. - Doit-on considérer la calcification comme un critère de genre sans en

connaître les limites en fonction du milieu (cf. Acetabularia dans la nature et dans un

milieu de culture).

M. DENIZOT. — Dans l’état actuel de nos connaissances, la calcification ou son absence

semble bien un caractère constant chez les Udoteacées. de toute façon, comme trop de

descriptions ne tiennent pas compte de ce caractère, il semble bon d’insister sur son intérêt

pour disposer ultérieurement de renseignements plus nombreux.

H. B. LUCK. — 1. Y a-t-il une progression continuelle de la calcification au niveau de la zone

de croissance, ou existe-t-il des zones à calcification plus ou moins rapide ?

2. Existe-t-il une relation évidente entre la vitesse de croissance de l’algue et le taux

de calcification ?

M. DENIZOT. — 1. La calcification semble suivre étroitement la croissance de la plante,

avec respect d’une marge étroite, dans le cas des espèces calcifiées.

2. Non. La qualité de calcaire est très spécifique, mais rien n’indique que les formes

lourdement calcifiées soient de croissance plus ou moins rapide.

GRACILARIA VERRUCOSA (HUDS.) PAPENF., UN CLADOME ?

Marcel BODARD et Robert KLING *

Notre exposé trouve son origine dans l’apparente contradiction qui existe

entre la description d’un cladome chez les Rhodophycées tel que l’ont exposé

CHADEFAUD (1960) et FELDMANN (1963) et le mode de développement

des néoformations apparaissant sur les boutures d’algues rouges mises en culture

(KLING et BODARD, 1974). Nous remarquions alors que les différents thalles

réagissaient soit en produisant des «proliférations» (néoformations d’origine

latérale), soit en produisant des «régénérations» (néoformations d’origine axiale)

(KLING et BODARD, 1974). Nous indiquions qu’il était vraisemblable que

certains cladomes étaient tels que seules les cellules latérales étaient capables

de donner des néoformations, et que d’autres cladomes étaient tels que la région

axiale permettait seule la production des néoformations; il faut donc admettre

que dans le premier cas le cortex n’est pas, par définition, formé de pleuridies

(sensu stricto).

Ces observations, qui montrent que tous les cladomes ne fonctionnent pas de

la même façon, méritent que l’on recommence une étude approfondie des

Laboratoire d’Algologie, U.E.R. de Biologie, Université de Lille I, B.P. 36, 59650 Ville-

neuve d’Ascq.

SEANCES DE LA SOCIETE PHYCOLOGIQUE DE FRANCE 73

structures de ces thalles, marquée par la définition de nouveaux territoires où

le rôle des cellules sera défini de manière à pouvoir ultérieurement connaître

avec exactitude les modifications au niveau du champ morphogénétique.

Après nous être posé cette question, il était bon de circonscrire d’une manière

précise les problèmes qu’elle entraîne. Il s’agit d’abord de connaître et de limiter

le champ morphogénétique périphérique, de montrer eventuellement le rôle

joué par les cellules du centre du thalle et ensuite celui joué par la cellule apicale

du cladome.

Nous avons constaté que la taille des segments a peu d’influence sur la

formation des proliférations et que la position de celles-ci par rapport à 1 axe

originel est toujours strictement polarisée. Nous avons également constaté que

les cellules du centre et de l’axe des segments ne jouaient aucun rôle tandis

que la cellule apicale assure, par sa présence, un rôle dans l’allongement du

thalle.

Ainsi, nous croyons qu’il existe dans le thalle de Gracilaria verrucosa deux

niveaux de différenciation : celui qui intéresse la cellule apicale et qui entraîne

un allongement du thalle, celui qui intéresse le cortex et qui apres un certaine

dédifférenciation des cellules permet la ramification.

Cette façon de voir est à rapprocher du mode de développement des spores

qui s’effectue lui-même en deux temps. En effet, dans un premier temps la spore

produit un disque lorsqu’elle touche un support, une sphère multicellulaire

lorsqu’on empêche sa fixation; les cellules présentent alors une différenciation

plus poussée que la tétraspore ou la carpospore, comme les cellules du cortex

du thalle sont plus différenciées que la cellule apicale. Ce sont ces cellules qui

subissent ensuite dans un second temps, cà et là, une dédifférenciation donnant

une cellule apicale et un axe.

Il est évident dans ce cas que nous ne sommes plus en présence d’un cladome

classique puisque toutes les cellules du cortex semblent capables de se transfor¬

mer en cellules apicales comme c’est le cas au niveau de cladomes dormants

latéraux des cladomes classiques. De plus, la partie axiale ne joue aucun rôle

dans les nouvelles différenciations. Il s’agit d’un thalle a cellule apicale et a

cortex où les cellules sont capables de dédifférenciation et de redifférenciation,

donc tellement différent des cladomes à pleuridies latérales a croissance definie.

A PROPOS DE LA MORPHOLOGIE DES POLYSIPHONIA ET DES

PTEROSIPHONIA (RHODOPHYCEES, CERAMIALES)

Michel LAURET *

La croissance en longueur des individus classés dans le genre Polysiphonia

Laboratoire de Cryptogamie, U.S.T.L., Place E. Bataillon, 34060 Montpellier Cédex.

SEANCES DE LA SOCIETE PHYCOLOGIQUE DE FRANCE

est assurée par le fonctionnement bien connu, d’une cellule génératrice apicale

qui engendre des cellules sous-apicales limitées par des cloisons obliques. Les

rameaux latéraux sont créés à partir d’une cellule initiale formée latéralement

par la cellule sous-apicale avant qu’elle se cloisonne elle-même en péricentrales

et centrale. Cette initiale latérale se forme sur chaque cellule sous-apicale, et

produit, soit un trichoblaste soit un rameau identique à l’axe générateur. Les

initiales latérales successives se forment sur une spire régulière, qui est donc la

même pour les rameaux et pour les trichoblastes. Les anomalies de cette phyllo-

taxie constatées chez Polysiphonia sertularioides (Grat.) J. Ag. sont dues aux

conditions de vie semi-aérienne de cette plante. Les individus immergés toute

leur vie n’ont pas d’anomalie (voir P. havanensis Montagne de Caroline).

Chez Pterosiphonia pennata (Roth) Falk. l’initiale latérale, qui se forme

comme chez les Polysiphonia, peut être à l’origine d’un rameau long, d’un

rameau court (pinnule) ou d’un trichoblaste. Les initiales latérales successives

sont également disposées sur une spire. Les cellules péricentrales se forment

chez les Pterosiphonia comme chez les Polysiphonia, après la formation de

l’initiale latérale.

Les observations, signalées et décrites dans le texte complet, montrent que les

trichoblastes (phyllidies) et les rameaux latéraux (cladomes secondaires) des

Polysiphonia ont exactement la même origine et qu’ils peuvent, dans la nature,

se transformer de l’un en l’autre. Il en est de même chez \e Pterosiphonia penna¬

ta pour les trichoblastes, les rameaux latéraux et les pinnules (brachycladomes).

Ces éléments sont donc des expressions morphologiquement différentes de la

formation d’une ramification latérale pluricellulaire. La structure de ces plantes

apparaît maintenant plus monotone qu’on aurait pu le croire avant cette étude.

OBSERVATIONS SUR LA CLADOMOGENESE

DE GIGARTINA STELLATA

(STACK.) BATTERS (RHODOPHYCEE, GIGARTINALE)

P. DION*

L’analyse structurale de bourgeons axiaux émis sur le nématothalle de jeunes

stades cultivés in situ, laisse apparaître que :

— la structure des axes dressés est, dès l’origine, multiaxiale par reprise ou

accélération de la croissance apicale d’un faisceau de filaments nématothalliens;

— le cladome de G. stellata, bâti sur un système pseudodichotomique des fila¬

ments axiaux dont les diverses ramifications présentent une hiérarchisation très

progressive, est un cladome «nu», sans pleuridies;

— l’événement marquant de la cladomogénèse consiste en une activité mito¬

tique associée à une cytodiérèse par cloisonnements obliques polarisés; l’analyse

Station biologique de Roscoff. Place Georges Teissier, 29211 Roscoff.

SEANCES DE LA SOCIETE PHYCOLOGIQUE DE FRANCE

de ceux-ci rend bien compte de l’équilibre morphogénétique du cladome, et des

forces mises en jeu au cours de sa croissance : traction organisatrice du cortex

apical et à un moindre degré, du cortex périphérique — sur la médula anasto¬

mosée.

DISCUSSION SUR LES COMMUNICATIONS BODARD-DION-LAURET

Mme M.-Th. L’HARDY-HALOS. - Le thème cladomien de CHADEFAUD intègre parfai¬

tement les structures de type Gracilaria verrucosa, qu’il faut sans doute situer à un niveau

élevé de l’évolution des cladomothalles uniaxiaux avec mise en place d’un méristoderme

(apex actifs des cladomes secondaires) et peut-être de cloisonnements anticlinaux associés

aux cloisonnements périclinaux (à vérifier).

A la lumière des résultats expérimentaux obtenus sur les cladomothalles uniaxiaux

typiques, il est possible de concevoir l’ontogenèse des thalles massifs. Il faut porter une

attention particulière aux cladomothalles «nus» (pleuridies inexistantes ou réduites jusqu’à

totale régression) et ceux à croissance sympodiale. Il faut tenir compte des éventuels degrés

dans la précocité de la différenciation pleuridienne, et si les régénérations peuvent fournir

des indications précieuses, l’analyse des différentes étapes de l’ontogenèse demeure indis¬

pensable.

La structure analysée par P. DION pose le problème des cladomothalles pluriaxiaux

nus, et permet d’aborder en outre celui des relations entre le nématothalle protonémien et le

cladomothalle dans les structures à cladomes primaires en faisceaux.

M. BODARD. —11 faudrait rechercher les thalles correspondant à chacun de vos croquis

et les étudier.

G. DUCREUX. — Le développement d’un cladome résulte de deux processus : croissance en

longueur (segmentation de l’initiale) et ramification. Ne peut-on pas considérer que ces deux

phénomènes peuvent être suivant le cas concomitants ou plus ou moins dissociés (de la di¬

chotomie à la latéralisation complète de la ramification) et qu’en conséquence la part axiale

ou pleuridienne de l’appareil végétatif est plus ou moins importante et peut être modifiée

en fonction des conditions de développement ?

M. BODARD. - Il est effectivement possible qu’il existe plusieurs niveaux de différencia¬

tions correspondant soit à la cellule apicale, soit aux possibilités de ramifications.

M. DENIZOT. — L’interprétation du cloisonnement oblique dans la cellule apicale est très

discutable. Pour ma part, je pense que la cellule morphologiquement terminale est l’apicale

d’un rameau latéral, ce qui peut poser tout le problème de la sympodie dans les axes.

P. DION. — Le cloisonnement oblique, source d’une pseudodichotomie, s’opère toujours

selon un plan séparant d’une part, en position apicale, l’initiale d’une ramification interne

ayant tendance à rester concernée dans le fonctionnement de l’apex du cladome, et, d’autre

part, une cellule sous-apicale dont la dursion transversale dégage une apicale de ramification

externe à devenir plus court (plus cortical); c’est cela l’essentiel. Pour ma part, je pense

que la ramification est plutôt monopodiale car il existe tous les intermédiaires entre cloi¬

sonnement transversal et cloisonnement oblique; dans certains cas, tout se passe comme si

une accélération de croissance provoquait une inclinaison de plus en plus marquée des

plans de clivage, jusqu’à un paroxisme se traduisant par la naissance d’une pseudo-dichoto¬

mie : de ce fait il ne me semble pas possible de comparer directement ce type de cloisonne¬

ment avec par exemple, le cloisonnement antérolatéral rencontré parmi les Sphacealariales.

G. GUGLIELMI. —11 est fort possible qu’une simple étude ultrastructurale comme celle

de DUCREUX, permette de discerner l’initiale dans une division oblique.

SEANCES DE LA SOCIETE PHYCOLOGIQUE DE FRANCE

INFLUENCE DE DIVERS MILIEUX DE CULTURE

SUR LA CROISSANCE DU THALLE WAPOGLOSSUM RUSCIFOLIUM

(TURNER) J. Ag. (RHODOPHYCEE, CERAMIALE)

Ch. ABELARD*

Les milieux utilisés ont été réalisés à partir d’eau de mer naturelle prélevée

au large de Roscoff, filtrée sur millipore à 0,45 jUm.

Une première étude statistique a permis de montrer une meilleure efficacité

du milieu ES de Provasoli (1966) sur la croissance en longueur des plantules

issues du développement des carpospores d’une part, et des tétraspores d’autre

part, que celle du milieu de Von Stosch (1967). Cette supériorité se traduit

également par une apparition plus précoce des sores de tétrasporocystes ou de

spermatocystes dans le milieu ES de Provasoli que dans celui de Von Stosch.

Dans ces deux milieux, la germination des spores donne naissance à une

fronde principale qui, sur sa base rétrécie en stipe, peut développer des frondes

basales adventives. Elles sont plus nombreuses dans celui de Von Stosch que dans

le milieu ES de Provasoli. Néanmoins, la longueur totale (fronde principale +

frondes basales) est supérieure dans le milieu ES car la fronde principale est

ici nettement plus grande. Il est vraisemblable que la croissance de cette grande

fronde principale s’oppose à l’initiation des frondes basales adventives et qu’à

l’inverse, dans le milieu de Von Stosch, la fronde principale moins vigoureuse

permette l’initiation de nombreuses frondes basales adventives.

Une deuxième étude statistique a permis de confronter l’efficacité de 5

milieux : Provasoli 2 (oligoéléments métalliques de P II métal en dose double

de celle du milieu ES de Provasoli), Erdschreiber modifié où les quantités de sels

de potassium sont réduites de moitié par rapport aux doses habituellement

employées, un milieu de Erde Mp résultant de l’addition à cet Erdschreiber de

4 vitamines (Bj2, Biotine, Chlorhydrate de thiamine, acide nicotinique), Mp (le

milieu précédent sans extrait de terre) et celui de Von Stosch (1967) sur le

développement des tétraspores et la taille des plantules; d’autre part, au cours

du développement des tétraspores, sont mises en évidence deux périodes suc¬

cessives où les besoins nutritifs semblent différents.

Deux mois après l’émission des spores, le Provasoli 2 est nettement plus

favorable à la croissance des plantules que les milieux de Von Stosch et d’Erd-

schreiber modifié, et supérieur au milieu Mp (moyenne de taille statistiquement

différentes); les milieux de Von Stosch, Mp et Erde Mp donnant des vitesses

de croissance comparables.

La présence d’oligoéléments métalliques dans le milieu Provasoli 2 est vrai¬

semblablement responsable de la croissance plus rapide dans ce milieu.

Laboratoire de Biologie végétale marine, Institut de Biologie végétale de l’Université Pierre

et Marie Curie, 7 Quai St Bernard, 75005 Paris.

SEANCES DE LA SOCIETE PHYCOLOGIQUE DE FRANCE

Par contre, au cours des premières semaines de culture, ce sont les milieux

Mp et surtout Erde Mp qui activent fortement le développement des spores et

la croissance des jeunes plantes.

La supériorité de ces milieux au cours de la période initiale du développement

semble être due à leur teneur double en chlorhydrate de thiamine par rapport

à celle du Provasoli 2; en ce qui concerne le Erde Mp, l’addition à l’extrait

de terre de quelques oligoéléments supplémentaires, est probablement en cause.

A PROPOS DE LA CULTURE IN VITRO DE GRACILARIA VERRUCOSA

(HUDS.) PAPENF. (RHODOPHYCEE, GIGARTINALE)

R. KLING*

L’objet de cette communication est d’exposer à la manière d’un résumé,

après une présentation sommaire du matériel et des méthodes, les principaux

résultats acquis dans le cadre d’une thèse de 3° cycle dont l’objet a été de

rechercher les conditions optimales de croissance de G. verrucosa cultivé in vitro.

Dans le cadre de ce travail nous avons recherché l’influence des paramètres

écophysiologiques (température, salinité, pH et lumière) et des paramètres

chimiques (macroéléments — carbone, azote, phosphore — microéléments

fer substances de croissance - AIA, GA3, kinétine vitamines - B 12 ,

C-).

1. — Matériel et méthodes

10. — Récolte et constitution des lots destinés à la culture : Les plants sont

récoltés lors des basses mers de vives-eaux. Des travaux préliminaires de culture

ayant mis en évidence une forte activité morphogène des fragments de thalle,

nous nous sommes proposés d’utiliser de tels segments comme inoculum. Ces

segments, lorsqu’on les place en culture, manifestent une activité morphogé¬

nétique polarisée qui se traduit par la formation à la périphérie de la section

distale d’une ou plusieurs frondes.

11. — Critère de croissance : Comme nous avons constaté que la dimension

des segments placés en culture restait invariable pendant le temps de culture, la

croissance des proliférations a été mesurée en milligrammes de matière sèche

rapportée au poids sec de segment mis en culture.

12. — Définition d’un délai de culture : Les expériences que nous avons

menées à cette fin, nous ont conduit à adopter un temps de culture voisin de

30 jours.

13. — Méthodes d’appréciation des résultats : Comme la normalité du carac-

Laboratoire d’Algologie, U.E.R. de Biologie, Université de Lille I, B.P. 36, 59650 Ville-

neuve d’Ascq.

SEANCES DE LA SOCIETE PHYCOLOGIQUE DE FRANCE

tère poids n’a pas été infirmée par le test correspondant, nous avons apprécié

la signification des résultats en utilisant les tests du F de Snedecor et du T de

Student.

14. — Axénie : De nombreuses expériences basées sur l’utilisation de sub¬

stances antiseptiques et antibiotiques ont été réalisées, mais sans succès. Tous

nos résultats sont donc acquis sur des cultures ni unialgales, ni stériles.

2. — Influence des paramètres écophysiologiques

21. — Température et salinité : La croissance optimale s’observe à la tempé¬

rature de 25 C et dans un milieu de salinité égale à 35 pour mille.

22. — Le pH : L’optimum de pH se situe au voisinage de 8,0; lorsqu’on

utilise le Tris comme substance tampon, on remarque que la croissance, à pH

égal, est supérieure à celle observée dans le milieu témoin dépourvu de tampon.

23. — La lumière :

231. — L’énergie : Un éclairement de 20 W/m 2 — tubes fluorescents blancs

type Grolux, conduit à une croissance maximale.

232. — Le photopériodisme : L’influence de la rythmicité de l’éclairement

a été recherchée. Chez des lots cultivés à différentes photopériodes, sous un

éclairement quotidien moyen égal, on note l’existence d’un effet photopério¬

dique. En effet, les expériences montrent que le taux de croissance par unité

de puissance consommée, est supérieur aux régimes photopériodiques de 8:16

et 12:12 qu’aux régimes 16:8 et 24 :Ô.

233. — Les bandes spectrales : Bien que préliminaires et approximatives, en

raison de la largeur des bandes spectrales utilisées, les expériences ont mis en

évidence l’efficacité de la lumière bleue, et à un moindre degré, de la lumière

jaune.

3. — Influence des paramètres chimiques

31. — Les macroéléments

311. — Le carbone : Seule l’influence du carbone minéral — HCO 3 — a été

recherchée. Les concentrations en bicarbonates égales à 16 mM/1, ont conduit

à une croissance maximale.

312. — L’azote : Nous avons recherché le rôle de l’azote sous les formes

minérales — NO 3 , NO 2 et NH 4 — et organiques — arginine —. En présence de

l’ion nitrate, l’optimum de croissance s’observe à des concentrations en azote

comprises entre 0,5 et 5 mg/1; en présence de l’ion ammonium, la croissance

est optimale à des concentrations voisines de 0,5 mg/1 d’azote. Par contre les

résultats observés en présence de l’ion nitrite et de l’arginine sont totalement

négatifs.

313. — Le phosphore : L’influence du phosphore minéral : -HPO 4 , et organi¬

que : glycérophosphate de sodium, a été recherchée. En présence du phosphore

minéral la croissance est optimale à des concentrations voisines de 0,1 mg /1

de phosphore, tandis qu’en présence du phorphore organique, elle l’est au

voisinage de 1 mg/1 de phosphore. Ces expériences montrent aussi qu’à des

concentrations plus élevées, le phosphore minéral exerce un effet plus toxique

que le phosphore organique.

SEANCES DE LA SOCIETE PHYCOLOGIQUE DE FRANCE

32. - Les microéléments : Seul le rôle du fer a été recherché. Les expériences

montrent, lorsque le fer est chélaté par le NTA, que la concentration optimale

se situe au voisinage de 10 mg/1.

33. - Les substances de croissance : Si les résultats obtenus en présence

de l’auxine - A1A - sont difficiles d’interprétation, par contre on note un effet

bénéfique de la gibbérélline — 5,7.10 7 — 5,7.10 6 M/l — et de la kinetine

- 5,7.10 8 - 5,7.10’ 7 M/l.

34. - Les vitamines : Si la vitamine B 12 à des concentrations comprises

entre 0,01 et 1 11 g/l, favorise un développement des thalles, par contre la vita¬

mine C ne conduit pas à des résultats significativement différents par rapport

au témoin.

4. — Conclusion

S’il est exclu dans le cadre de ce résumé de confronter nos résultats avec

ceux des autres auteurs, notons toutefois qu’ils sont sensiblement en accord

avec les données de la littérature. Ajoutons cependant que toute extrapolation

à des données recueillies dans des conditions d’axénie serait imprudente.

DISCUSSION SUR LES COMMUNICATIONS ABELARD-KLING

De la discussion qui a suivi, on retiendra l’intervention de Madame LOISEAUX, relative

à la validité des résultats obtenus dans des conditions de culture non stériles et non uni-

algales.

Dans la réponse que nous fîmes à cette critique dûment fondée, bien que reconnaissant

les limites de notre travail, nous insistions sur le fait que la validité des résultats découle

moins de leur valeur absolue que de leur valeur relative, dans la mesure où leur analyse

statistique permet d’affirmer avec un risque connu que tel résultat différé bien, significati¬

vement des autres.

PROBLEMES MORPHOGENETIQUES POSES ET RESOLUS

A PROPOS DES GAMETOPHYTES DE L AMIN ARIA DIGITATA (L.) LAM.

(PHEOPHYCEE, LAMINARIALE)

J.COSSON

Le développement des gamétophytes mâles et femelles de L. digitata, qui

résulte de la croissance des filaments de l’algue dans deux dimensions de l’espace,

a été mesuré par des paramètres évaluant d’une part la croissance des axes

principaux (rythme des mitoses perpendiculaires à l’axe de développement,

vitesse d’allongement des axes), d’autre part le pouvoir ramificateur des cellules

axiales (rapport du nombre des ramifications de premier ordre au nombre des

Laboratoire d’Algologie fondamentale et appliquée, 39, rue Desmoueux, 14000 Caen.

SEANCES DE LA SOCIETE PHYCOLOGIQUE DE FRANCE

cellules des axes principaux). Nous avons montré que la croissance des prothalles

varie en fonction de l’époque de récolte des spores (optimum de juillet à février)

et de la quantité de spores ensemencées («effet spore»). Ces résultats nous ont

permis de distinguer des spores dites «faibles» et des spores dites «fortes»,

correspondant à des degrés différents de maturation : au cours de celle-ci les

spores acquièrent un équipement enzymatique plus ou moins complet, leur

permettant de fabriquer une substance activatrice de la croissance en proportion

plus ou moins grande.

Dans le but de rechercher les mécanismes intervenant lors du développe¬

ment des prothalles de Laminaires, nous avons étudié l’action de substances

chimiques dont les effets activateurs ou inhibiteurs ont été reconnus chez

d’autres végétaux. Cependant des substances de croissance comme l’auxine,

l’acide gibberellique, la kinétine ou l’acide traumatique n’ont aucune action

sur la croissance des gamétophytes de L. digitata à faible dose et sont toxiques

à doses plus élevées. Des inhibiteurs comme la 8-azaguanine ou la D-actinomyci-

ne, dont l’action se situe au niveau de la ramification chez les Mousses et les

Fougères, n’ont pas d’effet chez l’algue. Nous avons déduit de ces recherches que

la ramification serait induite par un déplacement de l’équilibre entre le rythme

des mitoses et la vitesse de l’allongement des rameaux, et donc par tout facteur

agissant sur cet équilibre.

Parmi ces facteurs morphogénétiques, la lumière paraît avoir une action pri¬

mordiale. Nous avons montré que l’énergie nécessaire à la ramification des axes

est plus forte que celle demandée par la croissance de l’axe. Nous avons égale¬

ment démontré que croissance et ramification sont liées à la quantité globale

de lumière par 24 h, sans qu’intervienne un véritable photopériodisme. Cepen¬

dant, en dehors de ses effets purement trophiques (rôle essentiel de la photo¬

synthèse), la lumière, et en particulier certaines radiations la composant, peut

avoir un rôle morphogénétique : ainsi, en appliquant à des prothalles mâles et

femelles de L. digitata, en plus d’un éclairement blanc trophique minimum,

des radiations de très faible énergie, nous avons montré que la lumière rouge

(660 nm) inhibe totalement la ramification, et partiellement la croissance des

axes; par contre, la lumière bleue (470 nm) et dans une moindre mesure la

lumière jaune (600 nm) ont un rôle activateur. Ces diverses radiations inter¬

viendraient en agissant sur des récepteurs photochimiques (phytochromes?

caroténoides ? flavines?) à deux niveaux, 1) sur le déclenchement des mitoses,

2) sur la photosynthèse par l’intermédiaire de la chlorophylle c et de la fuco-

xanthine.

DISCUSSION

En réponse à une question de M. MAGNE concernant les modalités d’application des

lumières colorées, il a été indiqué que les gamétophytes de L. digitata reçoivent une lumière

trophique de 1,5 W.m fournie par des tubes fluorescents Philips «Blanc industrie» pendant

8 heures par jour^suivie de 16 heures de lumière monochromatique (bleu, jaune, vert ou

rouge) de 0,1 W.m , énergie trop faible pour assurer une grande activité photosynthétique.

SEANCES DE LA SOCIETE PHYCOLOGIQUE DE FRANCE

DONNEES EXPERIMENTALES SUR LA CROISSANCE

ET LA MORPHOGENESE DES THALLES DE CYSTOSEIRA (FUCALES)*

Ch. GROS**

Chez les Fucales, il existe à l’extrémité distale de chaque axe en croissance

une grosse cellule apicale entourée d’un massif à forte activité méristématique :

cette région est responsable du développement du thalle.

L’étude expérimentale a été réalisée sur Cystoseira sp. f. epipelica, nov. f.

une forme sans tige ni fixation, poussant sur un fond de vase, dont les thalles

sont constitués d’axes cylindriques ramifiés. Dans la nature, ces thalles peuvent

présenter des âxes néoformés, aussi bien sur les sections distales qu’à leur extré¬

mité basale.

Le comportement de six types de tronçons en culture peut s’analyser du

point de vue de la croissance et des corrélations morphogènes.

Qu’ils soient simples ou ramifiés, épineux ou non, tous les axes à apex intacts

montrent un allongement équivalent : les 0,2 premiers millimétrés apicaux

produisent la moitié de l’élongation totale et le premier millimètre environ 90%

de celle-ci.

Par ailleurs, la croissance des axes illustrent une légère dominance apicale.

Au niveau du tissu médulaire des sections apicales et basales, il se forme

généralement un cal donnant naissance à un ou plusieurs apex; l’axe montre

donc une double polarité morphogénétique.

D’autre part, les néoformations sont plus importantes, en nombre et en taille,

sur les sections basales ce qui, compte tenu de l’égalité d’éclairement, traduit

une certaine polarité des axes.

Cette étude expérimentale, sur un matériel très favorable, permet d’envisager

l’exploration et la compréhension des mécanismes régissant la croissance et

l’organisation de thalles aussi différents que ceux des Cystoseira et des autres

genres de Fucales.

* En raison des exigences horaires, les trois derniers exposes ont dû abandonner leur temps

de discussion.

** Département de Biologie, Giroq, Université Laval, Ste Foy, Québec C1K 7P4 (Canada).

SEANCES DE LA SOCIETE PHYCOLOGIQUE DE FRANCE

CORRELATIONS DE CROISSANCE CHEZ LES DICTYOTA D1CHOTOMA

(HUDS.) LAMOUROUX (PHEOPHYCEE, DICTYOTALE);

contrôle mutuel de l’initiale apicale et des zones sous-jacentes

au cours du développement des gamétophy tes juvéniles

J. GAILLARD* et M. Th. L’HARDY-HALOS **

Les expériences rapportées ici ont pour but de mettre en évidence les influen¬

ces réciproques de l’apex et de la base du thalle sur la croissance de Dictyota

dichotoma.

Conditions expérimentales

Les plantules gamétophytiques nées en culture ont une taille comprise entre

1500 et 3000 flm et n’ont pas encore effectué leur première dichotomie au

moment de l’expérience. Elles sont maintenues dans le milieu de von Stosch,

a 13-14 , et à la lumière du jour, pendant toute la durée de l’expérience qui est

de 20 jours.

Modalités expérimentales

Les expériences ont porté sur 6 lots, comprenant chacun 12 à 21 échantil¬

lons : plantules intactes; plantules sans initiale; plantules incisées à une distance

de l’initiale comprise entre 150 et 300 fl m; plantules incisées de la même manière

mais dépourvues de leur initiale; plantules sectionnées en deux tronçons (le

tronçon apical étant de 150 a 300 jum); plantules sectionnées également en 2

tronçons mais dépourvues de leur initiale.

Une expérience préliminaire a montré que les incisions marginales utilisées

pour le repérage n’ont aucune incidence sur la croissance.

Résultats

Les résultats numériques, analysés statistiquement se résument de la façon

1) La croissance des apex en place est nettement supérieure à celle des apex

isolés.

2) L’allongement des apex en place pourvus de leur initiale est également

supérieur à celui des apex semblables mais isolés.

3) L’allongement de la base du thalle en l’absence de l’apex est significati¬

vement supérieur à celui de la base en présence de son apex, qu’il soit ou non

surmonté par l’initiale.

* Laboratoire de Biologie végétale marine, Institut de Biologie végétale de l’Université

Pierre et Marie Curie, 7, Quai St Bernard, 75005 Paris

** Laboratoire de Biologie marine CNRS. Faculté des Sciences. Route de Laval, 72017

Le Mans Cédex.

SEANCES DE LA SOCIETE PHYCOLOGIQUE DE FRANCE

Interprétations et conclusions

1) La base du thalle stimule la croissance apicale, et cette stimulation con¬

cerne le fonctionnement de l’initiale, mais aussi le fonctionnement (auxèse et

mérèse transversales non dissociées) des cellules axiales sous-jacentes.

2) La zone apicale du thalle impose un contrôle inhibiteur aux cellules

axiales sous-jacentes et ralentit leur élongation.

A la lumière d’expériences préliminaires avec marquage superficiel il semble,

en première approximation, que l’initiale est seule responsable de la localisation

des élongations actives dans la zone apicale; en son absence, l’élongation est

améliorée dans la région basale du thalle.

ORGANISATION CELLULAIRE ET POLARITE

DANS LES FILAMENTS D’ALGUES (THEORIE ET REALITE)

Hermann B. LÜCK et Jacqueline LÜCK*

Une théorie de l’organisation de filaments cellulaires est proposée. La séquen¬

ce des cellules dans le filament, la variation des tailles cellulaires individuelles,

leurs vitesses de croissance et leurs taux de division différentiels sont les pro¬

priétés de systèmes de développement théoriques où seules interviennent les

longévités différentielles de cellules complémentaires (ou groupes complémentai¬

res de cellules) considérées dans le contexte de la polarité générale du filament.

L’acceptation d’une ordonnance des longévités différentielles selon les positions

relatives des cellules au sein d’un ensemble cellulaire repose sur des observations

faites initialement sur l’agencement et le comportement des coenocytes du fila¬

ment de la Chaetophorale Chaetomorpha linum Kütz.

Laboratoire de Botanique Analytique et Structuralisme Végétal C.N.R.S./E.R. 161,

Faculté des Sciences et Techniques de Saint-Jérôme, rue Henri Poincaré, 13397, Marseille

Cédex 4, France.

OUVRAGES REÇUS POUR ANALYSE

P.BOURRELLY, M. RICARD

BICUDO, C.E.M. et COMPERE, P., 1978 - A taxonomie study of the desmid

genus Bourrellyodesmus (Zygnemaphyceae). Bull. Jard. Bot. Nat. Belg. 48

(3/4) : 409-426.

Le genre Bourrellyodesmus a été créé par COMPERE (1976, Rev. Alg. N. S.

11 : 339-341) pour les Arthrodesmus de la section ornatae. Les auteurs montrent

que le genre renferme 5 espèces qui appartenaient aux genres Cosmarium et

Arthrodesmus.

Ils précisent de plus la position systématique de quelques Arthrodesmus mal

connus : apiculatus, granulatus, incrassatus, japonicus, notochondrus, osvaldii,

et pseudoarcuatus.

Grâce à ce travail, bien illustré (22 figures) les frontières entre les genres

Staurastrum, Bourrelly odesmus, Xanthidium et Staurodesmus sont tracées de

manière sûre et précise.

CONTANT, H. et DUTHIE, C. H., 1978 - The phytoplankton of Lac St. Jean.

Québec. Bibl. Phycol., 40, 165 p.

Le grand desmidiologue canadien, IRENEE-MARIE avait étudié avec beau¬

coup de soin les Desmidiées du Lac St. Jean et donne une excellente illustration.

Les auteurs dans le présent ouvrage donnent un catalogue du Phytoplancton

de ce lac où ils signalent 39 Chlorophycees, 36 Desmidiacées, 89 Diatomophy-

cées, 37 Chrysophycées, 3 Dinophycées, 10 Cryptophycées, 23 Cyanophycées,

7 flagellés incolores soit : 244 taxons.

L’illustration, uniquement des microphotographies groupées en 31 planches,

est particulièrement mauvaise. Les Diatomées sont photographiées avec leur

contenu cellulaire, ce qui fait disparaître complètement l’ornementation caracté¬

ristique des frustules et donne seulement le contour de la cellule. Les détermina¬

tions, autant que l’on puisse en juger ne sont pas toujours très exactes : ainsi

la figure 19, pl. III rappelle plutôt une Diatomée qu’ Actinastrum ; de même la

fig. 10, Pl. I semble être Pediastrum angulosum plutôt que P. boryanum. Les

auteurs ignorent les travaux fondamentaux sur les Desmidiacees, entre autres

KRIEGER (Rabenhorst), PRESCOTT, CROASDALE et VIN YARD (Synopsis

ofNorth American Desmids.), TE1L1NG ( Staurodesmus ), de ce fait le Closterium

navicula est rangé parmi les Penium et les Staurodesmus dans les Arthrodesmus

ou les Staurastrum.

Source : MNHN, Paris

OUVRAGES REÇUS POUR ANALYSE

En conclusion : une étude qui serait entièrement à reprendre, avec de bons

dessins, de bonnes microphotographies en tenant compte des travaux classiques

et modernes.

LEE, 1. K., 1978 — Studies on Rhodymeniales from Hokkaido. J. Fac. Sc.

Hokkaido Univ. Sapporo, ser. 5 (Bot.) 11 (1) : 1-194, 5 pl.

L’auteur étudie de façon très complète deux espèces d ’Halosaccion (dont une

nouvelle), deux espèces de Palmaria (dont une nouvelle) deux espèces de Rhody-

menia, une de Chrysymenia, deux de Lomentaria et une de Champia.

Pour chaque taxon, nous avons une description avec structure du thalle et

des organes reproducteurs, des observations sur la phénologie et une discussion.

L illustration, 69 figures dans le texte et 5 planches photographiques, est abon¬

dante et précise.

L auteur donne une clef de détermination des espèces observées et des ta¬

bleaux qui permettent les comparaisons d’après les caractères externes du thalle,

1 anatomie, les caractères des tétrasporanges, des organes mâles et des cystocarpes.

Cette étude taxinomique permet à l’auteur d’élever les deux sous-familles

des Champiaceae au rang de famille et ainsi l’ordre des Rhodymeniales est divisé

en 4 familles : Palmariaceae; Rhodymeniaceae, Lomentariaceae et Champiaceae.

LOCQUIN, M. et LANGERON, M., 1978 — Manuel de Microscopie, Masson éd.

352 p., 152 fig., 18 tab., 160 FF.

Ce nouvel ouvrage, consacré aux techniques microscopiques et histologiques,

vient remplacer le Précis de Microscopie de M. LANGERON. Tout au long des

six premiers chapitres du livre sont tour à tour exposés, analysés et critiqués :

1 °) les différents instruments et techniques d’observation microscopique,

photonique et électronique; 2°) les méthodes de fixation, d’examen, de coupe

et de montage; 3°) les colorants; 4°) les teintures et imprégnations; 5°)

les colorations biologiques; 6°) les colorations cytologiques non spécifiques.

Le septième chapitre comporte un vocabulaire trilingue technique et plusieurs

tableaux se rapportant aux diverses constantes physico-chimiques.

Par comparaison avec l’ancien Précis de Microscopie, le Manuel de Microsco¬

pie fournit de nombreuses indications sur les nouvelles techniques microscopi¬

ques et aborde sous un angle plus scientifique certaines techniques histochimi-

ques empiriques. Ce Manuel est, sans nul doute, un ouvrage très complet qui

guidera le chercheur débutant et permettra aux chercheurs confirmés d’acquérir

de nouvelles techniques.

SCHNETTER, R., 1978 Marine Algen der KaribischenKüstenvon Kolumbien.

II. Chlorophyceae. Bibl. Phycol. 42, 200 p., 60 DM.

Le premier volume sur les algues marines de la côte atlantique de Colombie

consacré aux Phéophycées, a été publié en 1976 (Bibl. Phycol., 24). Dans cette

2e partie, l’auteur étudie 82 espèces de Chlorophycées.

Une clef trilingue, allemand, anglais, espagnol, permet la détermination des

especes signalées. Puis chaque espèce est décrite avec précision, en allemand

OUVRAGES REÇUS POUR ANALYSE

et en espagnol, et les localités de la côte colombienne sont indiquées.

Pour chaque espèce nous trouvons les références bibliographiques importantes

et une illustration très soignée groupée en 25 planches. Enfin 10 pages de biblio¬

graphie et un index terminent cet important mémoire.

SCHOEMAN, F. R. et ARCHIBALD, R. E. M., 1978 - The Diatom flora of

Southern Africa. Nat. Inst. Wat. Res. C.S.I.R., Pretoria. N° 4.

Voici le quatrième fascicule du grand ouvrage sur les Diatomées d’Afrique du

Sud. Ce fascicule renferme les notices sur Amphora normanii, A. pediculus,

A. veneta, A. veneta var. capitata, Cymbella sinuata, Gyrosigma scalproides,

Navicula contenta, N. gregaria et Stauroneis acuta.

Comme dans les fiches précédentes, il s’agit d’une véritable monographie de

chaque espèce, avec descriptions, figures, photographies en microscopie optique

et en microsçopie électronique à transmission et à balayage. Les auteurs donnent

de plus des commentaires systématiques, ainsi que la répartition géographique

(malheureusement restreinte à l’Afrique du Sud), et de très nombreuses réfé¬

rences bibliographiques. Ce travail n’appelle qu’une seule critique, nous regret¬

tons l’absence de toute indication écologique.

Signalons pour terminer le polymorphisme vraiment extraordinaire de

Navicula contenta.

STOVER, L. E. et EVITT, W. R., 1978 - Analyses of pre-Pleistocene organic

walled Dinoflagellates. Stanford Univ. geol. Sc., 15 : 1-300.

Ce volume présente une analyse systématique critique de 279 genres de Dino-

flagellés fossiles. Il s’agit de formes cuirassées possédant une thèque organique,

non minérale (formes tabulées et kystes). Le mémoire débute par un glossaire

très précis qui donne la définition des termes techniques utilisés par les spécia¬

listes des Dinoflagellés fossiles. Puis vient (p. 13 à 241) la liste des genres et

espèces connues classées en 5 groupes d’après le type de l’archéopyle (apical,

intercalaire, précingulaire, combiné et divers). Dans chaque groupe nous trou¬

vons la description originale, une description modifiée et complétée, la compa¬

raison avec les genres voisins et la liste des espèces. Viennent ensuite une biblio¬

graphie très complète (p. 243-257) et des appendices. Ces derniers permettent

entre autres la comparaison avec l’index de LENTIN et WILLIAMS. Ils traitent,

de plus, de points particulièrement importants : espèces permiennes et albien-

nes, problèmes de la variabilité de l’archéopyle, des «Gonyaulacysta», etc...

Ce catalogue a permis aux auteurs de mettre de l’ordre parmi ces formes

fossiles, de supprimer un certain nombre de genres, de présenter des nov. comb.

et de créer 17 nov. gen.

Ce travail, d’une grande précision, est d’une consultation commode grâce a

une présentation typographique parfaite. C’est vraiment l’ouvrage de base pour

les spécialistes des Dinoflagellés fossiles. Nous regrettons seulement le manque

presque total d’illustration (2 fig. seulement).

THEREZIEN, Y. et COUTE, A., 1977 - Algues d’eau douce des îles Kerguelen

OUVRAGES REÇUS POUR ANALYSE

et Crozet. Bull. C.N.F.R.A., 43 : 1-91, 19 pl.

Les auteurs analysent une série de récoltes effectuées en 1973-1974 dans

l’île principale de l’Archipel des Kerguelen et dans deux îles de l’Archipel des

Crozet, dont l’une n’avait jamais été explorée.

Environ 200 taxons d’algues étaient connus avec certitude dans cette région.

Ce travail permettra de presque doubler ce nombre. Ainsi 25 genres sont nou¬

veaux pour les Kerguelen et 16 taxons sont nouveaux pour la Science (ces

taxons appartiennent aux genres : Coelodesmium, Anabaena, Golenkiniopsis,

Scenedesmus, Pediastrum, Zygogonium, Spirogyra, Cylindrocystis, Gonatozy-

gon, Cosmarium, Staurodesmus et Staurastrum). Les Diatomées sont exclues

de cette florule et feront l’objet d’une étude séparée.

Les Kerguelen montrent, comme les autres régions arctiques, une grande

abondance de Cyanophycées et de Zygophycées. Parmi ces dernières le genre

Cosmarium est nettement dominant (une soixantaine de taxons), par contre

les «grandes Desmidiées» ( Micrasterias, Euastrum) sont pratiquement absentes.

C’est là un caractère très net des flores algales froides, caractère commun aux

régions arctiques et antarctiques.

La partie systématique critique de ce travail est très importante et une très

belle illustration de 19 planches grand format, groupant plus de 250 figures,

complète cette importante étude.

Van den HOEK, C., 1978 - Marine algae from the coral reef of Curaçao, Nether-

lands Antilles. I, Three new and one rarely observed species from the steep

fore-reef slope. Aquatic Bot., 5 : 47-61.

L’auteur signale quatre Rhodophycées intéressantes de la zone profonde du

récif corallien frangeant de Curaçao. Il s’agit du nouveau genre monospécifique

Bakothamnion, proche de Platythamnion et d’Antithamnion, d’une nouvelle

espèce de Diplothamnion et d’une nov. sp. d ’Udotea. Il signale de plus la présen¬

ce de Rhododictyon bermudense Taylor, espèce connue des Bermudes, de la

Barbade et de la Caroline.

Commission paritaire N° 28588 - Dépôt légal : n° 659 - Mars 1979 - lmp. Vial, 91410 Dourdan

RECOMMANDATIONS AUX AUTEURS

Les auteurs sont priés d’envoyer des manuscrits dactylographiés, définitifs,

en double exemplaire, sans autres indications typographiques que celles précisées

dans ces recommandations.

La «Revue Algologique» étant imprimée par procédé offset, les épreuves ne

sont pas communiquées aux auteurs et aucun remaniement de manuscrit ne peut

être accepté.

Les manuscrits seront dactylographiés en double interligne, sans corrections

ni surcharges, exclusivement au recto, et présentés sous la forme suivante :

1 - Le titre en capitales et non souligné

2 - Le nom de l’auteur précédé de l’initiale du prénom et suivi de * indiquant le

renvoi de l’adresse au bas de la page.

3 - 2 résumés, un dans la langue de l’article et le deuxième dans une des langues

couramment utilisées dans les revues internationales.

4 - Le Texte : les titres des chapitres et des sous-chapitres ne seront ni soulignés

ni en capitales, et les subdivisions précisées par des chiffres ou des lettres (en

évitant les numéros tels que : I; I. 1; I. 1. 1...).

- Les mots qui doivent être en italique, en particulier les noms latins, seront sou¬

lignés d’un trait droit.

- Les références bibliographiques doivent être indiquées par le nom de ou des

auteurs en capitales, non soulignées, suivi de la date de parution de l’ouvrage

cité.

- Les renvois aux figures, aux tableaux et aux planches, doivent mentionner dans

le texte le numéro de la figure, du tableau ou de la planche correspondante.

- Les sigles, abréviations et citations devront rester homogènes tout au long de

l’article.

5 - La Bibliographie : elle est présentée à la suite du texte. Les travaux suivront

l’ordre alphabétique et, pour un même auteur, l’ordre chronologique. Le nom et

l’initiale du prénom de l’auteur, en majuscules, seront suivi du titre de l’article

et de la référence de cet article suivant le modèle adopté par la Revue Algologi¬

que.

6 - Les légendes des Figures : elles devront être dissociées des figures et regrou¬

pées à la fin du manuscrit.

7 - Les Figures : elles seront fournies sur des feuilles séparées du texte. Le numé¬

ro de la figure ou du tableau sera inclus dans le cadre prévu, dans le texte, par la

figure ou le tableau. L’échelle sera indiquée sur la figure. La justification maxi¬

male des planches est de 11 x 18 cm et les auteurs feront leur possible pour

éviter une réduction trop importante des planches.

5 FEV 1986

REVUE ALGOLOGIQUE

- nouvelle série -

La «Revue Algologique», consacrée à tout ce qui se rapporte aux algues, publie :

1° des articles originaux ; 2° des analyses bibliographiques des travaux d’algologie.

La «Revue Algologique» est publiée par fascicules paraissant trimestriellement,

quatre fascicules constituant un tome.

En raison des frais de clichage, une contribution financière sera demandée aux

auteurs pour les planches photographiques.

Les auteurs qui désirent des tirages à part (separata) sont priés d’en men¬

tionner le nombre lors de l’envoi du manuscrit. Le nombre des tirages à part

est limité à 200 exemplaires.

Les frais de tirages à part, les frais de clichage, les frais d’envoi et le mon¬

tant des abonnements, doivent être réglés directement à la « Revue Algologi¬

que», en francs français, par chèque postal, chèque bancaire, mandat-poste

ou bon UNESCO à : Revue Algologique, 12, rue Buffon, 75005 Paris - CCP

Paris n° 1452231.

Prix de l’abonnement pour le Tome XIV (1979)

France . 140 F

Etranger . 180 F

Prix des tirages à part du Tome XIV (1979)

1 page (le cent) . 9 F

OUVRAGES DISPONIBLES

Ancienne série : Tome VIII, fasc. 3 et 4 ; Tome XII et Travaux Algologi-

ques ; Tome V, fasc. 1 ; Tome VI, fasc. 2 ; Tome VII, fasc! 3 et 4 ; Tome XI,

fasc. 3 et 4.

Nouvelle série : Tomes VIII et IX ; Tome IV, fasc. 3 et 4.

Prix du Tome : 160 F (France) 200 F (Etranger)

Prix du Fascicule : 40 F (France) 50 F (Etranger)

Mémoires Hors Série n° 2 : A. Lancelot, Recherches Biologiques et Océano¬

graphiques sur les Végétaux marins des Côtes françaises entre la Loire et la

Gironde, 1961.

210 pages 250 F.