EDITIONS DU CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE

SCIENTIFIQUE

I. — PUBLICATIONS PÉRIODIQUES

BULLETIN SIGNALÉTIQUE

Le Centre de Documentation du C.N.R.S. publie un « Bulletin signa-

létique » dans lequel sont signalés par de courts extraits classés par

matières tous les travaux scientifiques, techniques et philosophiques,

publiés dans le monde entier.

Le Centre de Documentation du C.N.R.S. fournit également la repro¬

duction sur microfilm ou sur papier des articles signalés dans le « Bulle¬

tin signalétique » ou des articles dont la référence bibliographique

précise lui est fournie.

ABONNEMENT ANNUEL

(y compris table générale des auteurs).

2 e Partie (biologie, physiologie, zoologie, agriculture) :

France .

Etranger

Tirages à part 2 ® Partie.

Section XI. — Biologie animale, génétique, biologie

végétale :

France ...

Etranger

Section XII. — Agriculture, aliments et industries

alimentaires :

France . 19 N F

Etranger. 24 N F

ABONNEMENT AU CENTRE DE DOCUMENTATION DU C.N.R.S.

16, rue Pierre-Curie, PARIS-5®

C.C.P. Paris 9131-62, Tél. DANton 87-20

JOURNAL DES RECHERCHES DU C.N.R.S.

Publication trimestrielle.

ABONNEMENT ANNUEL

France. 25 N F

Etranger. .. 25 N F

Prix du numéro :

France. 8 NF

Etranger . 8 NF

VENTE AU LABORATOIRE DE BELLEVUE,

1, place Aristide-Briand, BELLEVUE (S.-et-O.).

BULLETIN DU SERVICE DE LA CARTE

PHYTOGÉOGRAPHIQUE

Série A. Carte phytogéograph. au 1/200.000®. Abonn. 1 an. 10 N F

^érie B. Carte des Group, végét. au 1/20.000*. Abon. 1 an. 10 N F

61 N F

66 N F

120 N F

150 N F

WN. Pans

Nouvelle Série. Tome V, Fasc. 3.

Décembre 1960.

REVUE

ALGOLOGIQUE

DIRECTEURS .

P. BOURRELLY e» ROB. LAMI

SOMMAIRE

V. W. Lïndauer. — New species of Phaeophyceae from New

Zealand .

M. Lemoine. — Une Squamariacée frutescente : Peyssonneha fru-

tescens nov. ... ■

T. Christensen and E. M. Lind. — Vaucheria undulata in Uganda.

G. Deflandre. — Sur la présence de Parvicorbula n. g. socialis

(Meunier) dans le Plancton Antarctique (Terre Adélie)..

P. Bourrelly et M. Denizot. — Présence en Côte d’ivoire de

Saprochaele saccharophila Coker et Shanor.

C. Moruzi. — Une nouvelle espèce de Cyanophycée de la flore algo-

logique d’un lac à action thérapeutique : Anabaenopsis Teo-

dorescui Moruzi sp. nov.

R. Corillion. — Tolypella saliva nov. sp. Charophycée nouvelle des

marais de Croix-de-Vie (Vendée).

A. J. Brook. — Some additional figures of the desmid Staurastrum

paradoxum ..

161

173

180

183

189

193

198

208

Notules algologiques

P. Gayral. — Sur la présence d 'Ulva Dangeardii en Bretagne. ... 211

P. Bourrelly. — Les Genres Bicoeca, Codomonas, Calycomonas et

Codonomonas .

Birliographie

215

New species of Phaeophyceae irom

New Zealand

by V. W. LINDAUER

In the course of preparing for a révision of the Phaeophyceae of

New Zealand, a number of species new to science hâve been dis-

covered. As the full révision may not appear immediately, a des¬

cription of the new species is now presented.

1. — Ectocarpus dellowianus sp. nov. (Fig. 1).

Lindauer (1957, p. 63) as E. dellowiana sp. ined.

Thallus fusco-oleagino, molli, circa 1 cm. alto, dense cristato. paene a

basi unilateraliter in ramos abeunte; axe primario 23 u lato, plus minusve

distincto, ramis 20 p latis, longis et vagis aut brevibus et in medium arcuatis

(adaxialibus), ferentibus ramulos brèves unilatérales 13 n latos, conspicue

adaxialiter sursum arcuatos, terminaliter nudos factos et in apicem obtusum

attenuatos; villis absentibus; cellulis î-2-ies longioribus quam latioribus;

chromatophoribus disciformibus ; tantum plurilocularibus membris genita-

libus observatis, A0-50 n longis, 20 n latis, plus minusve coniformibus, raro

curvatis, sessilibus aut rarius cum pedicellula 1-3-ies cellata, secunda et

pectinata in paene omni articulo, adaxiali in ramis et ramulis.

Thallus dark-olive, soft, about 1 cm. high, densely tufted, bran-

ching unilatéral almost from the base; main axis 23 y. wide, more

or less distinct, branches 20 wide, long and straggly, or short

and arched inwards (adaxial), bearing short unilatéral branchlets

13 p. wide, conspicuously adaxially upwardly arched, becoming

nude terminally and attenuated to an obtuse apex; hairs lacking;

cells 1-2 times as long as broad, chromatophores disc-shaped;

only plurilocular reproductive organs observed, 40-50 p long and

20 jj. wide, more or less cone-shaped, rarely bent, sessile or more

rarely with 1-3 celled pedicel, secund and pectinate on almost

every articulation, adaxial on branches and branchlets.

Growing on upper surfaces of boulders, M.L.W.N., « forming

one of the algal turf communities, characteristic of Little Barrier »

(U.V.D.).

The general appearance and arrangement of the plurilocular

organs resemble most closely those of E. coniferus Boergesen

(= E. irregularis) (1914, Fig. 5 : 9), but otherwise its closest affi-

nities are with E. elegans Thur., the chief points of différence

162

V. W. LINDAUER

in our local species being its smallness, its narrower branches

and branchlets and their greater inclination to arch, its smaller

and more conical plurilocular organs arranged in longer and

more regular sériés.

Named after the collector, Miss Vivienne Dellow (Mrs. R. M.

Cassie) who, as a Research Fellow at Auckland University Col¬

lege greatly added to our knowledge of the ecology of our algae.

Type specimen : N° 11295, Herb. Lindauer in Bot. Dept. Auck.

Univ.

Local distribution : Titoki Fiat, Little Barrier Is. (Type Locali-

ty), November. Endémie.

2. — Ectocarpus chapmanii sp. nov. (Fig. 2).

Thallis oleoviridibus, minu-tis, 1-2 mm. altis, factis e filamentis erectis,

liberis rhizoidibus basatibus dense agglutinatis, descendentibus et horizon-

talibus; filamentis erectis 23-26 n latis, ferme eadem latitudine per totum

filamentum, sed decrescentibus ad apicem 10-16 h latum, basaliter ad 10 n, ad

extremum in rhizoidia discedentibus ramis valde varis et sparsis, 13-20 n

latis, paucis longis plerumque prope basim filamenti erecti, alternatis'

aut irregularibus ; apicis obtusis, cellulis quadratis ad k diametros; chroma-

topboris faeientibus annulos zoniformes; modo crescendi apicali et diffuso;

nullis capillis, inferiore parte filamentorum erectorum arte adpressis; rhi¬

zoidibus plus minusue horizontalibus, liberis, tortis ad apicem decrescentibus

distinctam exbibentibus regionem terminalem meristematicam ; rhizoidibus

descendentibus agglutinatis in laminam fuscam, solidam, circa 50 n crassam ;

sporangiis unilocu/aribus pallido-flavis, ovalibus, 36-56 n altis, 29-33 n latis

in pedicellis 1-3-cellularibus, infrequentibus. transoersim gestis prope basim

filamentorum erectorum ; sporangiis plurilocularibus frequentibus, longo-

cglindricis, sub-siliculosis aut breviconiformibus, 80-116 n altis, 17-23 n latis

in pedicellis 3-1-cellularibus, lateraliter gestis, plerumque in parte inferiore

filamenti, erectis et arte compressé inter filamenta proxima aut sparse dissi-

patis et paulum alternatis per totum thallum, varius terminalibus aut axil-

laribus.

Thalli olive-green, minute, 1-2 mm. high, consisting ot erect

free filaments and densely agglutinated descending and hori¬

zontal basal rhizoids ; crect filaments 23-36 g wide, ot almost same

width throughout, but tapering to an apex 10-16 g wide, and basal-

ly to 10 g, fînally breaking up into rhizoids; branches very few

and sparse, 13-20 g wide, seldom long, mostly near the base of

erect filaments, alternate or irregular; tips obtuse, cells square to

4 diameters; chromatophores forming band-like rings; growth

apical and diffuse; hairs wanting; lower part of erect filaments

very closely adpressed; rhizoids more or less horizontal, free,

tortuous and tapering tow'ards the apex with a distinct terminal

meristematic zone; descending rhizoids agglutinated into a dark-

coloured solid layer about 50 g thick; unilocular sporangia light-

yellowish, oval, 36-56 g high and 29-33 g wide on 1-3-ceIIed pedi-

NEW SPECIES OF PHAEOPHYCEAE FROM NEW ZEALAND

163

Fig. 1. — Ectocarpus dellowianus : 1, part of a plant (X 4); 2, nude, ter¬

minal apices of branch (a), branchlet (b) (X 120); 3, 4, plurilocular spo-

rangia (X 120); 5, single plurilocular sporangium (X 475).

164

V. W. LINDAUER

cels, scarce, borne at right angles near the base of erect filaments;

plurilocular sporangia numerous, long-cylindrical, sub-siliculose.

or short cone-shaped, 80-116 p high and 17-23 p. wide on 1 - 3 -

celled pedicels, borne laterally, mostly on the lower part of fila¬

ments, erect and tightly packed between the neighbouring fila¬

ments, or scattered sparsely and somewhat alternately throughout

whole thallus, less frequently terminal or axillary.

Fig. 2. — Ectocarpus chapmanii : 1, plants on Marginariella (X 0,3);

2, part of erect thallus (X 21); 3, end of rhizoid (X 90); 4. proliferating

tip (X 90); 5, plastids (X 180); 6, young plurilocular sporangium (X 90);

7, terminal plurilocular sporangium (X 90); 8, tip of filament (X 90);

9, branch and sporangium (X 90); 10, plurilocular sporangium (X 180);

11, unilocular sporangium (X 180).

Both uni- and plurilocular sporangia may be found on the sanie

filament (Fig. 2). Owing to the brittleness of this plant and the

tightness with vvhich the lower part of cach filament is adpressed

to its neighbour, almost cohering, and partly wound around it, it

is very difiicult to separate individual thalli intact so as to get a

complété picture of the lower branching System.

NEW SPECIES OF PHAEOPHYCEAE FROM NEW ZEALAND

165

Forming low, suede-like colonies on the « leaves » of Margina-

riella urvilliana.

Type specimen : N‘ 6249 Herb. Lindauer, in Bot. Dept. Auck¬

land University. ...

Local distribution : Stewart Island (Type locality) June. En-

demie.

3 . — Mikrosyphar pachymeniae sp. nov. (Fig. 3).

Lindauer (1947, p. 545; 1957, p. 62) as Mikrosyphar sp.

Thallo perminuto, filamentoso. imiseriato, superftciali, repenti, eonsis-

tente ex una sérié fllamentorum prostratoram laxiusculorum «ut dense com-

pactorum et irrégularité, nage r amosomm; cellulis 3-16 u longis, 3-6 5 W»,

nullis capillis ; sporangiis unilacularibus sessilibus, emmentibus super fila-

menta procumbenlia, 10-13 P altis, 8-10 e latis, ellipsoidahbus aut sphencis.

membra plurilocularia non visa.

Thallus microscopie, filamentous, uniseriate, superficial, cree-

ping, consisting of a single sériés of prostrate filaments, somewhat

loosely to densely compact and irregularly meanderingly ramified ;

cells 3-16 jx long and 3-6,5 tx wide; hairs absent; unilocular spo-

rangia sessile, protruding above the procumbent filaments, 10-13 jx

high and 1-10 (x wide, ellipsoidal to spherical; plurilocular organs

not seen.

This genus is very closely related to Streblonema. Slides shoulcl

be stained, as the filaments are difficult to recognise. Glycérine jelly

coloured pink with eosin makes a suitable staining medium in

which to mount sections or scrapings.

Type specimen ; N" 4267, Herb. Lindauer in Bot. Dept. Auck¬

land University.

Type locality ; Temple Bar, Russell.

Local distribution : Forming small, irregular, dull-brown pat-

ches on the fronds, especially near the tips, ot Pachymenia hi-

mantophora, growing on exposed shores ot the Bay ot Islands,

Stewart Island and probably elsewhere.

4. — Sphacelaria limicola sp. nov. (Fig. 4).

Lindauer (1957, p. 63) sp. ined.

Thallis gregariis, fusco-oleaginis, factis e filamentis repentibus rhizoidalibus

et filamentis dense intertortis aliguantum ramosis, arcuatis, ereetis ; filamentis

15 mm longis, 33-50 (raro ad 60) a diametro, infra simplicibus, supra sparsun

irregulariter ramosis, intervallis plus minusue latis: ramis eadem latitudine

aut aliquanto artioribus, longis, plerumque simplicibus, altérais, aeuto angulo

insertis, primum adpressis deinde patulis, interdum ano alterove m supe-i

riore parte subfasciculato : cellulis filamenti erecti 1-2-ies tongioribus a a ara

latioribus, divisio semel transverse i-2 (S)-ies in longitudinem, cellula apicali

166

V. W. LINDAUER

Fig. 3. — Mikroscyphar pachymcniae :

cular sporangia (both X 600).

1, unilocular sporangia; 2, plurilo-

NEW SPECIES OF PHAEOPHYCEAE FROM NEW ZEALAND

167

plus minusve conspicua sphacela; rhizoidibus suflavis, palantibus,interdum

genuflexis, sparsim ramosis, cellulis 20-30 n latis, i-t-ies longioribus quant

latioribus, monstrantibus nonnullas in longitudinem divisiones; sporangus

unilocularibus (?) ; propagulis non visis.

Thalli gregarious, dark olive, consisting of creeping rhizoidal

filaments and densely cntangled, slightly branched, arched, erect

filaments; filaments 15 mm. long, 33-50 (rarely to 60) (i diameter,

simple belo-w, sparsely, irregularly branched at more or less

wide intervals above; branches of same -width or slightly narrower,

long, usually simple, alternate, inserled at acute angles, at tirst

adpressed, then spreading, sometimes a few subfasciculatc in

the upper part; cells of erect filaments 1-2 times as long as broad.

168

V. W. LINDAUER

divided once transversely and 1-2 (3) times Iongitudinally, apical

cell a more or less conspicuous sphacele; rhizoids light straw-

coloured, meandering, sometimes genuflexed, sparsely branched,

cells 20-30 [i wide and 1-4 times as long as broad, showing occa-

sional longitudinal divisions; sporangia unilocular (?); propagula

not seen.

The cells ol lhe erect filaments hâve an opaque, yellowish

wall and are filled vvith a dense, dark-coloured, granular cyto-

plasm which is even darker in the pericysts (very frequent in this

species) and in the sphacele. The filaments are usually strongly

arched and their tips soon become immersed in mud losing the

dark cytoplasm to a great extent, and becoming straw-coloured.

At this stage the submerged section acts as a pseudorhizoid, be¬

coming attenuated and acquiring a smaller, narrower sphacele,

but in due course again emerging from the mud through the

action of tides, storms or growth of the filament, the exposed

part reacquiring its dark colour, so that under the microscope

successive dark and straw-coloured parts of the thread appear.

True rhizoids, which form the primary means of attachment,

are much less numerous than the pseudo-rhizoids.

Reproduction seems to be chiefly végétative by rejuvenation and

fragmentation. Frequent rejuvenation has been observed from

the truncate tip (Fig. 4, 4) or severed base (Fig. 4, 5) ; in the former

case, one or two proliférations in the form of branches or apical

cells arise from a cell column previously eut off from the truncate

filament by the advent of a longitudinal wall; in the latter case

one or two narrower filaments diverge sharply to become pseudo-

rhizoids.

Allhough the plant has been under observation for a nuinber of

years no mature sporangia hâve been seen, but occasional single-

ceiled branchlets derived from the contents of a pericyst hâve been

noticed, and may represent immature unilocular sporangia.

Growing on the surface of solid, hard humus forming a

decomposed Cladophora forming a dense, low, soft, felt-likc

covering a centimètre thick and nearly black in colour.

Type specimen : N" 1333, Herb. Lindauer, in Bot. Dept. Auck-

land University.

Local distribution : Stewart Island : Paterson’s Inlet, Cunning

Cove, (Type locality). Endémie.

NEW SPECIES OF PHAEOPHYCEAE FHOM NEW ZBALAND

169

5 __ Herponema hormosirae, Lind. & Chapm. var. minusculum

var. nov. (Fig. 5).

Thallia minutis, gregariis, sparse sccunde ramosis. valde intertextis, pi d-

oinatis orientibus e rhizoidibus basalibas reptntibus 27 6 lads; filamentls

erectis 0 6-1 mm. altis. 20-26 U lalis. callulis 1.5-5 dia. longis, refertis cyto-

vlasmaté denso fusco-olivicotore. apicibus obtusis; ramis sparsis, redis aul

tcZüs. bZZas aut long!.. 16-20 » lads, peri'in* anila «rad&as _ sporan

giis unilocularius globosis aut ovoidibus, 50-60 (-80) n aids, 56-66 » dm.,

in 1-3-cellulatis pedicellis.

Fig. 5 , — Herponema hormosirae var. minusculum : 1, plant on host (X

•0,75); 2, habit (X 22); 3, tip of filament (X 150); 4-6, unilocular sporangia

<X 110).

170

V. W. LINDAUER

Thalli minute, gregarious, sparsely secundly branched, much

entangled, pulvinate, arising from basal creeping rhizoids 27 fi

wide; erect filaments 0,6-1 mm. high, 20-26 jx wide, cells 1,5-5 dia-

meters long, filled with a dense, dark-olive cytoplasm, tips obtuse;

branches sparse, straight or arched, short or long, 16-20 jx wide,

mostly unilatéral; unilocular sporangia globular or ovoid, 50-60

(— 80) (x high and 56-66 jx dia., on 1-3-celled pedicels.

Ihis plant differs from the species in being only one-fîfth of its

height, more compact and bunched up and tufted from below; the

sporangia are shorter but ahvays of the maximum range in width,

but the pedicel is variable in length. The prostrate basal System

is also better developped and the variety inhabits the lower, ins-

tead of the upper, littoral, and is présent in summer instead of in

winter.

Type specimen : N° 13 in Herb. Lindauer in Auckland Univ.

Bot. Mus.

Distribution ; Growing on Hormosira banksii in the lowest litto¬

ral; submerged ; Lonneker’s Nugget, Stewart Island (Type locali-

ty). February. Endémie.

6 . — Sporochnus elsieae Lindauer sp. nov. (Fig. 6).

Fronde ad 50 cm. alta, oblonga, colore furvae sepiae aut oleagina, 1-pin-

nata supra, 2-(3-) pinnata infra longa, axe ramosa paene ab ipsa basi axis

percurrentis gui est 0,5 latus, gradatim tenuior in altitudinem fit, in summo

fert cristam subtilem filamentorum assimilativorum, ad 4 mm. cuiusque lon-

gorum, 13-23 g latorum, ramis aliquanto breoioribus, 0,4 mm diametro

interuallis irregularibus, inferioribus paene tam longis quam axe, superio-

a'-m bre ” lor,bus : ramulis brevibus, irregulariter positis, frequentioribus

J3U g latis ubi mseruntur, tenuioribus sursum factis ad 260 g latis prope

apvcern, ferentibus per paene totam longitudinem multos ramulos brèves

latérales circa ~,5 mm. longos, 150 g diametro, qui, cum maturi sunt, peculiari

usu receptacula egerunt sterilia aut fertilia ouata aut cylindrica, 0,4-1 mm.

longa, 3b0 g lata plerumque pedicillata, rarius sessilia, in stirpibus ad 0,5 mm

longis, 26,5 g latis parte distah receptaculi semper terminata in rostrum

rectum ad 1 mm. longum, 0,56 n latum, apice cumulato crista molli filamen-

torum assimilatonorum 1 mm. longorum, 13-23 g latorum; genre utroque

horizoZ U aha ™ ntl " ente / cns “. W mi na paranematum nalde compressoruni f

horizontahum, ahquantum dichotomose ramosorum, arte claoatorum U5 g

Jnnr Um ’ CUm i l , alobosa cellula terminali 16-20 g diametro-

sporangns uniloculanbus ovatis, clavatis aut cylindricis, 25-40 g altis 7-13 g

latis, sessilibus in paranematis.

Frond up to 50 cm. high, oblong, dark sepia to olive-green,

1-pinnate above, 2- (3-) pinnate below, long and loosely branched

almost from the very base of the percurrent axis which is 0 5 mm

wide, tapering gradually upwards, and bearing at the tip a fine

. t of assimilative filaments each up to 4 mm. long and 13-23 ir

wide, branches slightly narrower, 0,4 mm. in diameter, irregu-

NEW SPECIES OF PHAEOPHYCEAE FROM NEW ZEALAND

171

larly spaced, the lower almost as long as the axis, the upper shor-

ter: branchlets short, irregularly placed, more numerous, 330

wide at point ot insertion, tapering upwards to 260 y. wide near

tip, bearing over almost their entire length many short, latéral

ramuli about 2,5 mm long and 150 g in diameter -winch, when

mature, develop specialized stérile or fertile réceptacles, oval to

cylindrical, 0,4-1 mm. long and 360 g wide, usually pedicellate,

more rarely sessile, on stalks up to 0,5 mm. long and 26,5 g wide,

the distal portion of réceptacle always terminating in a straight

rostrum up to 1 mm. long and 0,56 y. wide, the apex crowned by

a soft tuft of assimilatory filaments 1 mm. long and 13-23 g wide;

both kinds of réceptacle contayning dense clusters of ’closely

compact, horizontal, somewhat dichotomously branched, narrow-

clavate paranemata 145 a high, with a broadly-clavate to globose

terminal eell 16-20 y. in diameter; unilocular ^porangia oval,

clavate or cylindrical, 25-40 g high and 7-13 g wide, sessile on the

paranemata.

The plant shows closest affinity with S. stylosus, having ros-

trate réceptacles; it differs, however, in the bi-pinnate branching

of the lower pinnae, in which respect it agréés with narrow spé¬

cimens of S. moorei which, however, is much more regularly

branched and lacks rostra to the réceptacles and has larger

172

V. W. LINDAUER

tufts of assimilatory filaments. The branching also bears a resem-

blance to that of S. radiciformis of Australia and Tasmania, but

our plant is not so coarse and the type of réceptacle is also diffe¬

rent. In S. radiciformis réceptacles are also borne on the primary

branches.

The most remarkable feature of the plant, however, is the

sériés of bullrush-like réceptacles along the axes of the branchlets,

a feature so far observed only in Perithalia. The réceptacles, both

kinds, are borne only on branchlets of the last order.

Named for my wife Elsie, who for many years has assisted

me continuously with my algological work, and who has made

some of my most interesting discoveries.

Type specimen : N° 4870, Herb. Lindauer, in Bot. Dept. Auck-

Univ.

Distribution : One stones in the upper sublittoral at Rosa Is.,

Pegasus (type locality) and elsewhere in Stewart Island, from

November to February. Endémie.

REFERENCES

Bôrgesen F. — Marine algae of the Danish West Indies. Pt. 2. Phaeo-

phyceae. Dansk. Bot. Arkiv. 2 (2), 1914.

Lindauer V. W. — An annotated list of the Brown Seaweeds, Phaeo-

Phyceae, of New Zealand. — Trans. Roy. Soc. N. Z. 76 ( 4 ), 542, 1947.

- A descriptive Review of the Phaeophyceae of New Zealand. —

Ibid., 85 (1), 61, 1957.

I would like to express my thanks to Prof. V. J. Chapman for getting

this matenal ready for publication, and to M r L. W. Crawley of' Auck¬

land University for the latin diagnoses.

Une Squamariacée frutescente :

Peyssonnelia frutescens nov. sp.

par Marie LEMOINE

Sommaire : Description d’une espèce d’un aspect inconnu dans les Squama-

riacées : celui d’un massif de branches de couleur orange, fixé par une croûte

sur les récifs; le type de cette espèce, découverte à l’Ile Maurice par le D r H. E.

Vaughan et envoyée en 1950 à F. Bôrgesen, est conservé au Musée Botanique

de l’Université de Copenhague; des échantillons de la même station sont

déposés dans les collections de Cryptogamie du Muséum National d’Histoire

Naturelle de Paris.

Lorsque F. Bôrgesen décida de faire paraître un dernier fascicule

complétant ses études sur les Algues marines de l’Ile Maurice, il

me demanda de déterminer une petite collection de Mélobésiées

recueillies par le D’ R. E. Vaughan en 1950 (1); l’une de ces es¬

pèces me frappa par son aspect insolite : un massif de branches

très calcifiées, vigoureuses, fortement colorées en rouge-orangé,

bien différent de toutes les Mélobésiées; en effet, malgré l’absence

de fructifications cette algue, par l’épaisseur des parois cellulaires,

la grande variabilité de forme et de dimension des cellules ainsi

que par le caractère de l’hypothalle basilaires, a les caractères

des Peysonnelia; mais toutes les Squamariacées ont l’aspect de

croûte minces étalées, de consistance cartilagineuse ou calcaire,

aucune espèce mamelonnée ou frutescente n’est connue.

En renvoyant à F. Bôrgesen la collection de Mélobésiées déter¬

minées, je lui fis part de mes observations sur cette intéressante

nouveauté, souhaitant qu’avec sa grande compétence il la décrive

lui-même; malheureusement son état de santé ne lui permit plus

de continuer ses belles recherches.

Il m’a paru regrettable qu’une espèce aussi extraordinaire ne

fut pas signalée. Je remercie le D' Aa Skovsted, Inspecteur des

collections du Musée de l’Université de Copenhaque de m’autoriser

à décrire ces échantillons et le D’ Tyge Christensen cand. mag. au

(1) Lemoine M me in Bôrgesen. — Some marine algae from Mauritius VI.

Dan. Biol. Medd. XXII, n° 4, 1954, pp. 12-16.

174

M. LEMOINE

Laboratoire de Botanique de l’Université de Copenhague, d’avoir

pris la peine de les rechercher dans la collection Bôrgesen et de

m’avoir envoyé de très belles photographie du type de l’espèce,

pour laquelle je propose le nom de Peysonnelia frutescens nov. sp.

et dont voici la diagnose :

Peyssonnelia frutescens n. sp.

h rons lapidescens, valde calce indurata, fructiciformis, ramis e crusta basa-

li, substrato adhaerentia, tenui, non ultra 3-4 mm crassa, superficie undulata,

irregulari, margine tenuiore, ortis. Color crustae, in sicco, luteus aut auran-

tiacus. Kami, in sicco aurantiaci, in statu juvenili cylindracei, 2,5 mm diam.

dein tortuosi, 2-6 mm diam., 3 cm. alti; oculo nudo, constrictionibus circu-

laribus ostendentes, semel atque iterum irregulariter dichotome ramosi.

Ramuli, in parte inferiore mortui et inde albidi, versus apicem rotundati et

colore pallidiore quam rami.

Specimina sterilia.

Crusta basalis hypothallum unistratosum e sériés cellularum 25-60 g long,

et 15-40 n ait. in sectionibus radialibus et 18-40 m- (usque ad 110 v-) ait. et

10-20 h lat. in sectionibus tangentialibus, ostendens.

Perithallus, in partibus crassioribus zonatus, in parte inferiore e cellulis

10-40 (60) n altis et 9-35 lalis, in parte superiore e cellulis T-20 ,X 7-15

(25) ti, secus zonas variabiles constitutus. Sériés cellularum tantum in parte

superiore perithalli ramosae. Stratum corticale e seriebus 2-4-cellularibus

constitutum. Rhizoides rari.

Rami, secus longitudinem secti, structuram zonatam ostendentes; zonaci

brèves, m partibus constrictis ramorum sitae, e cellulis 8-25 | X5-20 n cum

zoms longioribus e cellulis majoribus 20-60 (70) X 15-25 n, membranis cras-

sissinus, forma variabili, rectangularibus, ovatis aut rotundatis, ambitu valde

irregulari, alternantes. Sériés cellularum haud cohaerentes. Cellulae non-

numquam passnn ordinatim dispositae. Stratum corticale e seriebus 2-3-ceI-

lularibus. Ponctualiones secundarii desunt.

Traverse sectae, cellulae mcdullares, ambitu irregulari, nunguam polugoniae

apparent. Cellulae periphericae zonatim dispositae, 12-55 X 5-25 g.

Habitat in Oeeano Indico, ad ora Insulae Mauritii (Leg R. E. VA UC,HA S)

T g pus in Museo botanico Vniversitatis Hauniensis depositus.

ASPECT DU P. FRUTESCENS

Cette algue forme un massif de branches calcifiées, fixé à des

coraux par une croûte mince, également calcifiée, de moins de 3/4

de mm d'épaisseur d’où s'élèvent les branches dressées, ramifiées,

de couleur orangée à l’état sec.

Le plus grand massif recueilli (PI. I. Fig. 1 à 3) mesure 7 X 4 cm

avec une hauteur de 3 cm ; les branches ont une allure tortueuse,

leur diamètre varie de 2 a 6 mm; elles sont marquées de nom¬

breuses constriction circulaires visibles à l’eeil nu; elles se rami¬

fient plusieurs fois par dichotomie mais irrégulièrement: les ra¬

meaux sont parallèles aux branches ou divergents; des anasto¬

moses entre les rameaux ne sont pas fréquentes; les extrémités.

PEYSSONNELIA FRUTESCENS

175

de couleur jaune-orangé plus claire que celle des branches, sont

arrondies; la cassure des branches a une couleur crème; les der¬

nières ramifications sont inclinées dans le sens de la houle qui

aborde le récif.

La base de la plupart des branches est morte avec un aspect

blanc crayeux sur une hauteur d’environ 2 cm (PI. I, Fig. 1) ; cette

partie morte a tendance à être recouverte par une mince croûte

orangée provenant du tissu vivant de la partie supérieure.

Le" calcaire qui imprègne les parois cellulaires de P frutescens

est extrêmement dur, plus dur que celui de la plupart des Melobe-

siées- il serait intéressant de le comparer avec celui de Peysson-

nelia compacta décrit par Foslie de Villefranche (Alpes-Maritimes)

qui est dit-il dur comme de la pierre, mais dont je ne connais pas

d’échantillon en France. On sait que dans Peyssonnelia polymorpha

le calcaire est sous forme d’aragonite; M"* Walter Levy, Profes¬

seur à la Faculté des Sciences de Caen a constaté qu’il en est de

même pour l’algue de l’Ile Maurice.

Sur le bord du massif on observe la croûte basilaire fixee sur

des coraux morts; son épaisseur est de 200 à 700 g; elle est de

même couleur ou plus pâle que les branches; elle est amincie a

la marge; la surface ondulée et irrégulière ressemble à celle des

thalles de Squamariacées, mais elle est dépourvue des stries ra¬

diales qui existent dans certaines espèces.

De cette croûte s'élèvent de jeunes branches cylindriques de

2 à 6 mm de haut et de 1 3/4 mm à 2 1/2 mm de diamètre visibles

sur la photo (PI. I, Fig. 3), qui prennent ensuite l’aspect décrit

plus haut.

D’après le code universel des couleurs de Seguy les branches ont

à l’état sec la couleur orange n" 171, la croûte : orange n" 174,

les extrémités claires des branches : jaune n" 246.

Les échantillons recueillis sont tous stériles : des sortes de petites

taches et de petites proéminences observées sur la partie inférieure

des branches n’ont révélé en coupe aucune structure particulière;

à ce niveau la couche de cellules corticales est soulevée au-dessus

d’une cavité non délimitée par des cellules de forme irrégulière,

de 80 à 90 g de large et 40 à 70 g de haut; sans doute s’agit-il d’une

attaque de parasite?

STRUCTURE

1 ) Branches. — La forme irrégulière des branches rend malai¬

sée la réussite de coupes longitudinales médianes; celle qui est

représentée PI. Il, Fig. 6 est correctement orientée; à sa base on

observe les coupes transversales de nodosités de la branche.

176

M. LEMOINE

Ainsi que le montre la photo Fig. 6, le tissu, en coupe longitu¬

dinale est nettement zoné; de courtes zones de moins de 100 jx de

haut, espacées de 200 à 400 jx, formées de cellules relativement

petites, de (8) 15-25 jx X 5-20 jx correspondent aux stries de la sur¬

face des branches et aux périodes de repos végétatif; la forme des

cellules est plus souvent rectangulaires qu’ovale; les parois cellu¬

laires ne sont pas particulièrement épaisses.

Au contraire dans les zones de croissance les cellules sont beau¬

coup plus grandes, leur forme, très variable, souvent ovale ou

arrondie, mais toujours de contour irrégulier, les parois très

épaisses; la dimension des cellules varie de 20 à 60 (70) n de haut

et de 15 à 30 (35) jx de large; elles diminuent vers la partie supé¬

rieure de chaque zone où elles ne dépassent pas 40 jx X 30 jx. Toutes

les zones de croissance n’ont pas le même aspect; dans certaines

les cellules sont plus régulières, à parois plus minces; dans d’autres

Plus irrégulières, à parois plus épaisses et en files plus lâches.

Dans son ensemble le tissu est compact mais les files ne sont

pas cohérentes; les cellules des files contiguës ne sont générale¬

ment pas disposées au même niveau; cependant localement l’aspect

en rangées concentriques peut être réalisé; dans ce cas les cellules

ont une dimensions assez constante 30-40 jx; aucune soudure n’a

lieu entre les cloisons transversales des cellules et il n’en résulte

jamais un aspect comparable à celui des Lithophyllum dans les

Mélobésiées.

A la partie supérieure existe une couche corticale formée de

deux ou trois cellules superposées.

Les cellules d'une file communiquent par des synapses primaires

de 7 a 15 (i de large à travers des cloisons mitoyennes dont l’épais¬

seur peut atteindre 6 jx; ces cloisons ne semblent se colorer que

par les réactifs des composés pectiques (rouge de ruthénium) Au

contraire les parois cellulaires se colorent soit en mauve par

I acide îodhydrique iodé, soit en rose par le rouge de ruthénium ;

ces parois ont 2 à 5 g d’épaisseur, peut-être davantage.

Il n'existe pas de synapses secondaires; j’ai observé des fusions

latérales entre des cellules de files voisines

L’amidon est très abondant en de nombreux grains dans toutes

les cellules de toutes les zones.

Dans une coupe transversale d’une branche de 3 mm de diamètre

le centre a un diamètre de 1 300 g, les cellules ont un contour tout

a fait irrégulier et non polygonal; leur diamètre varie de 10 à 50 g-

les parois sont très épaisses : 2 à 10 g. La partie périphérique est

zonee ; dans certames eoupes on observe une diminution des cel¬

lules du centre vers la périphérie: 30-45 (55) g X 12-24 g, puis 15-

PEYSSONNELIA FRUTESCENS

177

SO a X 10-22 g; ou bien certaines zones ont des cellules de 20-55 g

X 10-24 g à parois épaisses et à aspect assez irrégulier et au rcs

avec des cellules de 12-25 g X 8-14 g à parois plus minces et un

aspect plus régulier.

Dans une branche non décalcifiée le tissu en coupe longitudinale

est visiblement divisé en zones par de larges bandes ombrees entre

lesquelles les cellules apparraissent en majeure partie en rangées

d’allure irrégulière séparées par des cloisons concentriques très

épaisses.

2) Croûtes. — Par suite des ondulations de la surface et des

inégalités du subtratum un fragment peu montrer le tissus en coupe

radiale et en coupe tangentielle.

La croûte débute par une seule assise de cellules hypothalhennes

dont les cellules sont allongées dans le sens de la croissance; en

coupe radiale leur forme est grossièrement rectangulaire, mais très

variable; elles mesurent 25-50 (60) g de long et 15 à 40 g de haut

(pl I Fig 4) ; en coupe tangentiele 18-30 g de haut et 10-20 g de

large; dans une autre coupe : 80 à 120 g de haut pour la même lar¬

geur. Cette file hypothallienne donne naissance aux files perithal-

liennes, qui s’élèvent verticalement ou obliquement; dans es

coupes'épaisses (700 g) ce tissu est zone, la dimension des cellules

varie suivant les zones ; soit 10-22 g X 9-15 g. soit 25-60 g. X 18-

23 g; vers la partie supérieure elles vont en diminuant : 10-17 g

puis 7-10 g, puis 4-5 g.

Dans une coupc mince (200 g) on observe aussi une diminution

de hauteur des cellules de la partie inférieure ; 16-37 (50) g X

17-35 g, vers la partie supérieure 10-20 g X 7-15 (25) g. Les files

cellulaires ne se ramifient que vers la partie supérieure.

Les parois des cellules sont moins épaisses que celles des cel¬

lules des branches; leur contour est irrégulier; les synapses secon-

daires sont absents.

Les rhizoïdes ont été observés dans une seule coupe, leur lon¬

gueur est incertaine : 50-70 g?, leur largeur 15 à 35 g.

A la partie supérieure le périthalle est recouvert par une couche

corticale formée de 2 ou 4 cellules superposées aplaties, de 3 à

5 n X 8 à 12 ji.

Peyssonnelia frutescens a été recueilli sur la côte occidentale de

nie Maurice, sur le bord externe du récif de Flic-en-Flacq, le

3 Avril 1950, par le D' R. E. Vaughan (n" 913) ; il était associé

au LithophijUum Kaiseri Heydrich, mélobésiée largement répan¬

due dans la région indo-pacifique, aucun autre renseignement

178

M. LEMOINE

n accompagnait les échantillons: en réponse à ma demande, le

D Vaughan a bien voulu m'indiquer que l'algue devait avoir dans

leau une couleur rouge-violacée, très foncée et qu’elle vivait

dans une station constamment baignée par les vagues où le ressac

n était pas très violent.

I.e type est conservé au Musée Botanique de l’Université de

Copenhague: des échantillons de la même station sont déposés

National «n " Laboratoire de Cryptogamie du Muséum

National d Histoire Naturelle à Paris, et d'autres sont conservés

dans la collection du D’ Vaughan à l'Ile Maurice.

COMPARAISON AVEC I.ES MÉLOBÉSIÉES

Pei/sonneha frutescens se distingue des Mélobésiées avec la

plus grande facilité.

1 I Par I aspect: par sa couleur orangée qui persiste à l’état

sec depuis dix ans: par les constrictions des branches visibles à

lœil nu: par I aspect de la surface des branches

à nar^V 0 StrUCtUFe , ' Par ' eS Ce " ,lles de formes très variables

a parois beaucoup plus épaisses; par le contour irrégulier non

polygonal des cellules en coupe transversale.

3) Par le fait que le calcaire est sous la forme d’aragonite et

non de calcite. go et

J esperc que l’attention des voyageurs étant attirée sur cette

Squamanacée, des échantillons fructiflés seront découverts et que

peut-e re d'autres espèces de formes variées, mamelonnées ou

“S! reCUei " iCS SUr - rédfS « draguées Zl Z

CENTIMETER

REVUE AGOLOGIQUE

N lle Sér., T. V; PI. 16

Peyssonnelia frutescens. PI. I.

Source : MNHN, Paris

revue algologique

N»e Ser., T. V ; PI. 17

Peyssonnelia frutescens. PI. II.

Source : MNHN, Paris

PEYSSONNELIA FRUTESCENS

179

LEGENDES DES PLANCHES

Planche I

Fig. 1, 2, 3. — Aspect du massif de Peyssonnelia frutescens nov. sp. échan¬

tillon type conservé au Musée Botanique de l’Université de Copenhague. Ile

Maurice côte Ouest, récif de Flic-en-Flacq (Coll. D r R. E. Vaughan, 1950,

n° 913). Fig. 1 et 3 : massif vu de profil. La Fig. 3 montre sur le bord du

massif la croûte de hase avec branches à l’état jeune. Les branches adultes

sont ornées de stries circulaires. Sur la Fig. 1 la partie inférieure des branches

âgées est morte.

Fig. 2 : massif vu de dessus; les branches sont arrondies à leur extrémité.

Fig. 4. — Coupe verticale radiale de la croûte décalcifiée colorée montrant

l’hypothalle formé d’une seule file de cellules; les files du périthalle se dirigent

obliquement vers la partie supérieure sauf à gauche où une file s’élève verti¬

calement.

Planche II

Fig. 5 et 6. — Coupe verticale d’une branche décalcifiée colorée.

Fig. 6 : Vue d’ensemble montrant des zones de croissances limitées par des

lignes foncées corespondant aux périodes de repos. En bas, coupe circulaire

d’une nodosité.

Fig. 5 : Détail de la Fig. 6; dans les zones de croissance, zones claires, les

cellules diminuent de hauteur de la partie inférieure de la zone vers la

partie supérieure; la zone courte, en haut de la figure, a des cellules plus

petites que celles des deux autres zones.

Vaucheria undulata in Uganda

by Tyge CHRISTENSEN and Edna M. LIND

Some samples of Vaucheria collected in Uganda by the second

author seem to be referable to the species V. undulala Jao, hir-

therto reported from two stations in China (Jao 1936, Ley 1944),

three stations in North America (Blum 1953) and one in Algeria

(Gauthier-Lièvre 1955).

The first sample was collected in December 1956, growing on

damp soil near a water hole in Kasaja Forest, near Mpigi, Mengo.

In the same place the plant has been observed in March and Au-

gust, and also it has been found in a similar situation in Mpanga

Forest, Mengo, and close to a stream in another forest of the same

région. Living and preserved material, collected in Kasaja Forest

on March 23 rd 1957, was sent to the former author, who reared

a unialgal culture, which is still thriving well, and made the draw-

ings reproduced here, partly from the preserved material and partly

from plants fruiting in culture.

The spécifie naine of this alga refers to the peculiar appearance

of the filaments. Blum points out that the apparent undulation is

in fact a scrcw-shaped mode of growth, and this applies also to the

African material. The screwing is difficult to observe when the

filaments are seen from the side, but is clearly visible when short

bits of filament are embedded in a viscous medium which makes

it possible to study them in a sloping position (Fig. 9). It is not

found ail over the plant, some parts being strongly, others only

slightly coiled, and minor parts quite straight. Both left- and right-

winding filaments hâve been observed.

The fruiting branches are said by the previous finders to carry

only one oospore each, except in the case of prolifération. In some

of the Uganda samples as well as in the plants fruiting in culture,

branches with two oospores are quite common. This divergency

may express a genetical différence, but may also be due to envi-

ronmental influence, the material previously described having per-

haps been more exposed to drought than that grown in culture or

than part of the material fruiting in the Uganda forests. There is

considérable différence in size between the spores borne singly

and those produced in pairs, as appears from the figures, which

VAUCHERIA UNDULATA IN UGANDA

181

182

TYGE CHRISTENSEN AND EDNA M. LIND

show the normal variation of both categories. Also the thickness

of the oospore wall is subject to much variation, the spores with

thickest walls being found in material fruiting in nature, probably

also because these were more exposed to drought.

A clear screw-shaped mode of growth may hâve developed inde-

pendently in different représentatives of the genus, as a more

pronounced expression of the tendencies described by Koch (1951,

p. 124). So, in view of minor différences between the known finds

of screw-shaped plants from régions distant from each other, spé¬

cifie identity is not absolutely certain. But, in any case at our pré¬

sent state of knowledge, it seems reasonable to assume such iden¬

tity.

LITERATURE

Bi.um J. L. The Racemosc Vaucheriae with Inclined or Pendent Oo-

gonia. — Bull. Torrey Bol. Club, 80 (6), 478-497, 1953.

Gauthier-Lièvre L. — Le genre Vaucheria en Afrique du Nord. — Bull.

Soc. d’Hisl. Nul. Afrique du Nord, 46 . 309-339, 1955.

Jao C.-C. - Studies on the Freshwater Algae of China II. Vaucheriaceae

from Szechwan. — Sinensia, 7 (6), 730-747, 1936.

Koch W. J. — A Study of the Motile Cells of Vaucheria. — Journ. Elisha

Mitchell Soc., 67 (l), 123-131, PL 3-5, 1951.

Ley S. H. — The Vaucheriaceae from Northern Kwantung, China. —■

Sinensia IS, 91-96, 1944.

Sur la présence de Parvicorbicula n. g.

socialis (Meunier) dans le plancton

de l'Antarctique (Terre Adélie)

par Georges DEFLANDRE

Au cours de l’examen rapide d’un échantillon de plancton de la

Terre Adélie (Trou 4 bis, 5 janvier 1951, profondeur 100 m.) qui

m’avait été remis par le D r Sapin-Jaloustre, j’ai constaté la pré¬

sence, en relative abondance, du curieux microorganisme auquel

Meunier avait donné le nom de Corbicula socialis n. g., n. sp.

Je note de suite et pour n’y plus revenir que le nom de genre

Corbicula étant préoccupé ( Corbicula Megerle 1811 — Moll, et Cor¬

bicula Friese 1908 — Hym.) ne peut être conservé et je lui substi¬

tue Parvicorbicula n. g., type Parvicorbicula socialis (Meunier)

Défi. = Corbicula socialis Meunier 1910.

Depuis l’époque de sa description, Parvicorbicula socialis a été

revu à diverses reprises. En 1916, Ostenfeld pense le reconnaître

dans le plancton des mers danoises. Puis, en 1917, J. Pavillard le

signale en Méditerranée, comme assez abondant dans une pêche

de plancton littoral du Golfe du Lion (avril 1910). En 1935, T.

Braarud le retrouve dans la mer du Groenland, où il avait été déjà

observé par Meunier, et où il était « exceptionnellement abondant »

alors qu’il « était très rare... dans les produits de pêche de la Mer

de Kara ».

T. Braarud n’a pas eu connaissance de la courte note de J. Pa¬

villard mais il n’y a pas lieu de le regretter car ses observations,

qui confirment celles de Pavillard n’en ont que plus de poids.

Seul Ostenfeld a — d’après Pavillard — vu des spécimens

vivants, sous la forme de colonies globuleuses composées de cel¬

lules absolument incolores. Le doute qu’avait émis Ostenfeld est

levé par Pavillard dont les observations « confirment pleinement

cette identification ».

La description de Meunier n’a pas été considérée comme exacte

par J. Pavillard ni par T. Braarud, bien que l’organisme ait été

figuré avec assez de précision pour n’être point méconnu.

184

GEORGES DEFLANDRE

A. Meunier (dont les figures sont reproduites ici Fig. 1, a-c) a

pensé avoir affaire à des colonies arbusculées, un peu comme cer¬

tains Dinobryon, et la corbeille y est présentée dans la même orien¬

tation que les logettes des Dinobryon. Par contre, J. Pavillard a

reconnu la disposition en une colonie globuleuse dans laquelle les

« ombrelles » sont disposées en sens inverse, comme cela se voit

dans ses figures (Fig. 3, 1 à 3).

Fig. 1 à 3. — Parnicorbicula socialis (Meunier) Défi. 1 (a-c), d’après Meu¬

nier; 2 (A-C) d’après Braarud; 3 (1-3), d’après Pavillard. Ces figures ont été

ramenées à un grossissement sensiblement égal : X 900 environ.

Bien qu’il n’ait observé que des colonies probablement aplaties,

T. Braarud a conclu que leur aspect (fréquemment en deux

couches de cellules) impliquait une colonie originellement sphé¬

rique. J. Pavillard indique que « les ombrelles paraissent légère¬

ment soudées entre elles à leurs points de contacts », et Braarud

note que « les cellules étaient attachées les unes aux autres de

la manière montrée par le diagramme de la figure 37 c (ici : 2 C).

T. Braarud ajoute que « la fixation des cols les uns aux autres

paraît être assez forte car des cellules isolées n’ont jamais été

rencontrées ».

PARVICORBICULA SOCIALIS

185

T. Braarud ayant eu connaissance, grâce à Miss K. Ringdal,

de la présence de notre microorganisme dans des matériaux de

l'Expédition du « Michaël Sars », recueillis dans les eaux de l'Atlan¬

tique auprès des côtes d’Espagne, met en garde contre la conclu¬

sion logique qu’on aurait pu tirer des observations antérieures, en

considérant Parvicorbicula socialis comme caractéristique des

eaux arctiques, ce qu’aurait d’ailleurs infirmé l’observation de

J. Pavillard.

C’est seulement en 1954 que M"" K. Ringdal Gaarder a publié

la partie de son travail sur les matériaux du « Michaël Sars » où

elle cite Corbicula socialis en disant simplement que « les colonies

de cette petite espèce caractéristique étaient assez communes sur

les bancs côtiers, de l’Irlande à Gibraltar ».

La nouvelle localité de la Terre Adélie démontre l’extraordinaire

extension de la distribution géographique de Parvicorbicula socia¬

lis, habitant des mers froides des deux pôles ainsi que des eaux

tempérées de l’Atlantique et de la Méditerranée.

Mais n’y a-t-il pas quelque différence entre le type des eaux

froides et celui des eaux tempérées?

Si Ton reprend la description de J. Pavillard accompagnée de

dessins fort démonstratifs, on constate que les trabécules — les

lignes rayonnantes selon cet auteur — sont au nombre d une quin¬

zaine environ, débutant par un petit renilement périphérique et

dont une partie seulement se prolongent jusqu’aux angles d'une

cavité centrale occupée par la cellule. (Voir ici, Fig. 3). Il serait fort

instructif de savoir si les spécimens de M"" K. Ringdal Gaarder se

présentent sous ce même aspect.

En effet, Meunier, dans sa description originale, parle de trabé¬

cules très minces, uniformes, au nombre de huit à dix, partant

du fond, pour aboutir, à égale distance l’une de l’autre, au bord

de la capsule. Pour T. Braarud, il y a 10 à 11 côtes, le plus souvent

11 . Dans mes préparations de la Terre Adélie, tous les spécimens

dont j’ai pu compter les trabécules en possédaient dix, se pro¬

longeant toutes au-delà du petit cercle intérieur. Plusieurs des

individus dont je donne des microphotographies permettent de

contrôler ce chiffre, qu’il ne faut pas cependant considérer

comme intangible. Cependant, ayant entière confiance dans les

observations de J. Pavillard, j’en déduis que cet auteur a eu

affaire à une population qui diffère sensiblement des formes

polaires et qui mérite d’être distinguée sous le nom de Parvi¬

corbicula socialis (Meunier) Défi. var. Pavillardi n. var.

Un nouvel examen des récoltes de l’expédition du « Michaël

Sars » permettra peut-être de savoir Ji les spécimens des côtes

186

GEORGES DEFLANDRE

d’Irlande sont identiques à ceux de Gibraltar, si les uns ou les

autres correspondent au type nordique ou si une variation con¬

tinue relie les formes à une quinzaine de trabécules à celles qui

n’en ont que 8 à 11.

Les Parvicorbicula socialis de la Terre Adélie ont été montés de

diverses façons, comme je l’ai d’ailleurs indiqué déjà au cours

de la séance du 28 février 1959 de la Société Phycologique de

France où j’avais fait une brève communication sur ce sujet (1).

La présence de nombreuses Diatomées avait motivé l’emploi de

milieux à haut indice de réfraction (Sirax, Kumadax), le baume

du Canada étant préférable pour les quelques Silicoflagellidés

présents ( Dictyocha spéculum Ehr.). En fait, ce sont les mon¬

tages à sec, auxquels avaient si souvent recours les anciens dia-

tomistes, qui permettent de déceler le plus facilement la présence

des Parvicorbicula.

La méthode moderne des ombrages métalliques, classique poul¬

ies examens au microscope électronique, que j’avais déjà préco¬

nisée en 1954 pour 1 étude des Coccolithophoridés en microscopie

ordinaire a été appliquée avec succès au plancton de la Terre

Adélie. Le relief obtenu pour certaines Diatomées et surtout la

mise en évidence de toutes les formations mucilagineuses sont

tout à fait remarquables. Les Parvicorbicula socialis apparaissent

également très contrastés sur le fond gris plus ou moins foncé

de la couche métallique — ici or-palladium.

On sait que les essais de coloration de la logette (Meunier, Braa-

Rud) n’ont pas donné de bons résultats. L’utilisation du contraste

de phase, par contre permet d’obtenir de bonnes images, dont on

pourra juger par les microphotographies de la Planche I. Dans

les montages à sec (Fig. 1 à 3) les trabécules sont presque noires,

alors qu’elles apparaissent en clair dans les montages au Sirax

(Fig. 2, 4, 5).

Il y a, bien entendu, peu de nouvelles connaissances à espérer de

letude des étalements séchés faits avec un matériel qui a subi

pas mal de vicissitudes, qui a été plus ou moins fortement secoué

et préparé plusieurs années après sa récolte sous la glace et sa

fixation.

Neanmoins, je pourrai formuler quelques remarques d’ordre

morphologique qui ne sont point dépourvues d’intérêt.

(1) Voir Bulletin de la Société Phycologique de France, n° 5, 1959 Procès-

verbaux des Séances, p. 4, où il est mentionné que M. E. Manguin a vu éga¬

lement Corbicula (dét. P. Bourrelly) dans une pêche de surface ainsi nue

dans la peche a 100 m de profondeur dont je lui ai remis une partie pour

etude des Diatomées. Cette pêche était, en effet, notablement plus riche que

les matériaux qu il possédait lui-même.

PARVICORBICULA SOCIALIS

187

Tout d’abord, nombreux sont les spécimens isolés, tandis que

les groupes de quelques individus sont rares et qu’aucune asso¬

ciation évoquant une colonie n’a été rencontrée. De cela, il n’y a

pas lieu de tirer conclusion.

Contrairement à ce qu’on observe chez de nombreuses logettes

de Flagellés d’eau douce, qui lors de la dessiccation se déforment

tout en démontrant une certaine souplesse, ici il est flagrant que

les trabécules sont cassantes. Chez les individus qui sont placés

exactement de côté, prenant la forme d’un éventail, les trabécules

formant les deux cercles concentriques, sont brisées et juxtaposées

l’une à côté de l’autre, ainsi que cela apparaît bien dans les figures

3 à 5. Lorsque la logette est un peu oblique, un seul des côtés peut

n’être pas brisé (Fig. 3, en haut à gauche) ; plus redressée on a

l’aspect Fig. 3 en bas à gauche ou Fig. 5 en bas, à droite. Si l’en¬

semble se dépose à plat (Fig. 3, au centre), les deux cercles con¬

centriques sont reliés par les trabécules qui prennent toujours une

disposition spiralée, assez régulière, dextrogyre ou lévogyre, cer¬

taines des trabécules transversales se brisant.

J’ai cherché à reconnaître la présence de ce que J. Pavillard

nomme l’ombrelle gélatineuse, sous-tendue par les lignes rayon¬

nantes. En règle générale il n’y en a plus trace et c’est assez expli¬

cable. Cependant, sur un individu à plat comme celui de la Fig. 3

(au centre), dans une préparation ombrée or-palladium, j’ai pu

voir très distinctement tous les intervalles des trabécules parsemés

de granulations irrégulières plus claires que le fond métallisé,

indiquant donc la conservation de ce voile gélatineux. Mais ceci

semble bien exceptionnel.

II reste à souhaiter, maintenant, qu’un chercheur puisse enfin

lever les obscurités qui persistent sur la nature et la signification

de Parvicorbicula socialis (Meunier) Défi., grâce à des observa¬

tions faites sur le vivant et aussi en appliquant les méthodes

modernes de la cytologie. A priori, il n’apparaît pas qu’un micro¬

organisme aussi délicat puisse jouer un rôle notable dans le micro¬

plancton... mais sa répartition singulère — telle qu’elle est connue

actuellement — me paraît justifier ces quelques paragraphes

destinés surtout à attirer l’attention sur son existence.

BIBLIOGRAPHIE

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Planche 1

Plancton du « Trou 4 bis », Terre Adélie, le 5.1.1951, recueilli à 100 m de

profondeur par le D r Sapin-Jaloustre. Microphotographies en contraste de

phase.

1 et 2, aspect à un grossissement moyen (X 300 env.) montrant les Parvi-

corbicula socialis (Meunier) Défi, au milieu des Diatomées (1 : montage à

sec; 2 : montage au Sirax).

3 à 6, agrandissements de portions des figures précédentes (X 1000 env.).

* rto

REVUE ALGOLOGIQUE

N lle Sér , T. V; PI. 18

Parvicorbicula socialis. PI. I.

Source : MNHN, Paris

Présence en Côte d'ivoire

de Saprochaete saccharophila Coker

et Shanor

Par Pierre BOURRELLY et Michel DENIZOT

M. E. Adjanohoun, Botaniste à l’O.R.S.T.O.M. que nous prions

de trouver ici l’expression de nos vifs remerciements, nous fit

parvenir des algues d’eau douce fixées au formol, récoltées en

décembre 1959 au barrage de la Bia, Côte d’ivoire.

Une récolte d’algues faite à la sortie d’une vanne, nous a

montré une espèce particulièrement intéressante.

Dans un feutrage de couleur rouille, formé par un agrégat très

dense de Ferrobactéries du genre Leptothrix (probablement L.

ochracea ), nous avons trouvé en grande quantité une algue rami¬

fiée, filamenteuse, incolore, de grande taille.

Cette algue présente un axe principal constitué par de grandes

cellules genouillées à leurs deux extrémités, atteignant en moyenne

100 jx de longueur pour 25-30 jx de diamètre. Cet axe produit des

rameaux secondaires, de même forme mais de taille moins grande

et qui se ramifient à leur tour. Les rameaux ultimes sont de tailles

et de formes très constantes : ils sont parfaitement cylindriques, ne

comportant plus que deux ou trois cellules de 3 jx de diamètre

pour une longueur de 30 à 50 jx. La cellule terminale du rameau

s’atténue en pointe obtuse, ogivale; elle atteint 50 jx pour 3 |x de

diamètre. L’axe principal présente un complexe rhizoïdal plus ou

moins ramifié à cellules grêles de 5 jx de diamètre. La membrane,

fine dans les cellules des ramules, devient épaisse dans les cellules

de l’axe principal et mesure de 2 à 3 jx.

L’aspect général de l’algue rappelle celui de Cladophora ou de,

Stigeoclonium, avec ses ramifications nombreuses, ses ramules ter¬

minales flexueuses et parfois un peu recourbées. Le cytoplasme

incolore est pariétal dans les cellules axiales, avec un gros noyau

de 4 jx de diamètre, celui-ci est bien visible sans coloration, en

position pariétale, lui aussi, logé dans le manchon cytoplasmique

Le cytoplasme apparaît granuleux, réticulé, ou strié irrégulière¬

ment sur le matériel formolé, sans réserves apparentes. Dans les

190

PIERRE BOURRELLY ET MICHEL DENIZOT

rhizoïdes, ce noyau est bien visible; il l’est beaucoup moins dans

les rainules terminales où le cytoplasme emplit la cellule entière

réservant quelques vacuoles qui apparaissent nettement dans les

microphotographies de la PI. I.

Nous avons fait quelques essais de coloration désirant un aperçu

de la cytologie de cet intéressant organisme. L’absence de plastes

est mise en évidence par le violet de gentiane, le vert lumière,

l’hématoxyline au fer. Ces colorants précisent la position du cyto¬

plasme : celui-ci contenant des mitochondries punctiformes, offre

parfois un aspect spiralé. De nombreuses bactéries sont collées

sur la membrane. Aucun organite rappelant un plaste, même non

coloré ou jeune, n’apparaît, quelque soit l’âge des cellules obser¬

vées. Par contre le noyau est facilement colorable avec un gros

nucléole très net.

L’iode confirme l’absence d’amidon. Le bleu B.Z.L. et l’acide os-

mique mettent en évidence de très fines gouttelettes graisseuses

à 1 intérieur des vacuoles. Ces gouttelettes, identiques en dimen¬

sions chez les cellules jeunes et les cellules âgées, sont, relative¬

ment a la taille des vacuoles, plus denses chez les jeunes. Enfin la

membrane ne se colore pas au rouge de ruthénium, ni à l’acide

iodhydrique fumant iodé. Cette membrane est peu chromophile,

aucune coloration essayée ne la colore de façon évidente, même

le bleu de méthylène à 1 % et pendant dix minutes. Après traite¬

ment a 1 urée-formol, ce colorant se fixe sur la membrane, mais

d'une manière très labile, fonction de la concentration du sirop

de résine : aucune métachromasie du bleu de méthylène n’est alors

visible, mais on sait que si la présence de ce phénomène est de

grande valeur, son absence peut être dû à des causes minimes.

Comme on le voit les résultats obtenus sont assez décevants,

ne nous donnent que des caractères négatifs, et n’apportent que

peu de compléments aux renseignements fournis par le simple

examen microscopique. Il s’agit donc bien d’une forme incolore de

Chaetophorale. A notre connaissance il n’existe qu’une Chaeto-

phorale incolore : le genre monospécifique Saprochaete décrit par

Coker et Shanor en 1939 et qui n’a pas été retrouvé depuis lors.

Ces auteurs ont eu la chance d’avoir du matériel vivant et l’ont

cultivé dans divers milieux à base de peptone, inaltose, dextrose.

Les résultats de leur nombreux essais microchimioues ont été

aussi peu encourageants que les nôtres et ont montré que la mem¬

brane n’était ni cellulosique ni chitineuse. Les cultures par contre

ont mis en évidence que Saprochaete se multiplie végétativement

par les cellules terminales des ramules, cellules qui se détachent

facilement et germent par simple division végétative en donnant

Source : MNHN, Paris

192

PIERRE BOURRELLY ET MICHEL DENIZOT

rhizoïdes, axe et ramifications. Dans notre matériel, nous avons

pu constater qu’effectivement les ramules terminales se détachent

et se brisent facilement.

Le Saprochaete saccharophila a été trouvé aux Etats-Unis dans

une eau courante riche en sucre réducteur par lessivage d’un tas de

sciure en combustion. Notre matériel de Côte d’ivoire, a priori,

sans analyse d’eau, semble croître dans une eau naturelle à pollu¬

tion organique végétale, située loin de toute usine. Malgré cette

différence dans le biotope, notre algue, morphologiquement et cyto-

logiqueinent semble identique à l’espèce américaine et nous lui

donnerons donc le nom de Saprochaete saccharophila. Les seules

différences observées sont la présence de noyaux dans les rhizoïdes,

et des dimensions cellulaires légèrement plus réduites.

Coker et Shanor placent cette algue incolore dans l'ordre des

Chaetophorales et en font le type de la nouvelle famille des Sapro-

chaetaceae. G. Smith critique cette solution et pense que l'absence

d amidon et de zoosporulation sont des caractères qui permettent

d’écarter Saprochaete des Algues et qu’on doit donc placer ce

genre parmi les Champignons : « These characters indicate tliat

Saprochaete is a fungus and not a colorless alga. » C’est là une

question qu’il nous est impossible de résoudre : remarquons sim¬

plement que la structure du thalle rappelle étonnamenl celle des

Chaetophorales des genres Stigeoclonium, Microthammion, Lcp-

tosira... De plus les créateurs du genre Saprochaete ne sont pas

es algologues, mais des mycologues expérimentés spécialistes des

micromycètes : ils n’ont trouvé dans cet organisme aucun des

caractères originaux des champignons aquatiques, objets habituels

f IA Pllre afnrlen

BIBLIOGRAPHIE

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rLANCHE 1

Fig. 1.

» 2 .

" d’un fragment de thalle à faible grossissement.

- Detail de ramifications et cellules à fort grossissement

(Microphotographies R. Haccahd)

revue algologique

Nl'e Sér, T. V; PI 19

Saprochaete saccharopila. PI. I.

BI8L. DU

iMUSfcUMi

\D HIST./

WruB/

Une nouvelle espèce de Cyanophycée

de la flore algologique d un lac

à action thérapeutique :

Anabaenopsis Teodorescui * Moruzi sp. nova

Par Constance MORUZI

Durant l’automne de l’année 1957, j’ai récolté dans le lac Mitreni

du département Oltenitza de la région Bucarest, à l’extrémité ouest

de la commune du même nom, une Cyanophycée appartenant au

genre Anabaenopsis V. Miller et présentant certains caractères

particuliers cpii me donnent des raisons pour la considérer comme

appartenant à une espèce nouvelle. Je dois préciser aussi qu’au¬

cune espèce appartenant à ce genre n’a été citée jusqu’à pré¬

sent dans notre littérature algologique.

Le lac Mitreni, de la terrasse inférieure gauche de l’Argech,

__où j’ai découvert cette algue nouvelle pour la science — possède

une surface de 9 ha et demi et se trouve à environ 9 km au nord

d’Oltenitza, à une altitude absolue d’environ 25 m.

Il fait partie de la catégorie des limons fluviaux, ayant pris

naissance à la suite de l’obstruction de la bouche de la « Valea

Rosie » par les alluvions de l’Argech, à l’époque où les crues de

cette rivière atteignaient ce point situé à quelques kilomètres du

thalweg actuel.

La profondeur moyenne du lac est de 1 m. et il se trouve encadré

entre des rives de lœss, hautes de quelques mètres (2-3) à l’est et

au nord — moins hautes au nord-ouest et à l’ouest — tandis

qu’au sud la rive se situe presque au niveau de l’eau.

Le fond du lac est riche en limon noir, utilisé par les habitants

de la commune pour des fins thérapeutiques.

A la date où j’ai récolté le matériel (20 septembre), l’eau du lac

était colorée en bleu verdâtre et avait une consistance sirupeuse-

huileuse, due au nombre énorme des filaments d’une algue bleue,

qui formait presque une culture pure. On sait que pendant la

saison chaude les algues bleues, se multipliant à l’excès, provoquent

(*) Dicata in memoriam prof, bucurestiensis Emanoil C. Teodorescu, de

algologia R. P. Romaniae optimi meriti.

194

CONSTANCE MORUZI

des Heurs d’eau et que l’apparition de ces algues est conditionnée

par la constance d’une température dépassant les 20" C, tempéra¬

ture qui, en 1957, s’est maintenue depuis juin jusqu’en septembre.

A cause de sa coloration intense (bleu verdâtre), déterminée par

la présence des algues dans leurs conditions optimales d’existence,

je n’ai pas pu déterminer alors la réaction de l’eau (son pH) au

moyen de la méthode de terrain, avec du bleu de bromothymol;

ultérieurement, tes essais de l’eau l’ont montré faiblement alca¬

line.

Au bord du lac s’était déposée, à cause de la concentration de

l’eau, une bande blanchâtre de sel, tandis que son fond était riche

en limon noir onctueux mais non salé.

Près de la rive sablonneuse du lac on pouvait voir, grâce à la

transparence de l’eau, de nombreux individus d 'Artemia salina.

La température de l’eau, au moment de la prise de l’échantillon,

était de 24 ; autour du lac croissait la végétation phanérogamique

propre à la plaine du Danube.

L examen microscopique d’une prise d’eau nous a révélé la pré¬

sence abondante d’une algue filamenteuse de la famille des Ana-

baenacées, du genre Anabaenopsis, sp. nova.

On sait que le genre Anabaenopsis constitue un groupe compre¬

nant quelques espèces planctoniques rares, que Woloszynska a

désignées, en 1912, sous le nom d’Anabaenopsis (faisant d’ailleurs

mention d’une seule espèce), mais seulement en 1923 V. Miller

l’a élevé au rang de genre indépendant.

Des quinze espèces connues jusqu’à présent dans la littérature,

douze espèces vivent dans l’eau douce et seulement les trois autres

especes croissent dans l’eau salée : A. kulundinensis (A. Nadsoni)

Woronichin, A. Mille ri Woronichin et A. slurmiae Woronichin.

La répartition des espèces d’eau douce est très sporadique (la

Russie, Java, les Philippines, l’Afrique, etc.); les formes d’eau

salee ont été signalées dans les lacs minéraux de la steppe Kulun-

d.nsk du gouvernement de Tomsk en Sibérie et décrites par

Woronichin en 1939.

En etudiant très scrupuleusement l’espèce du genre Anabae¬

nopsis découverte dans le lac Mitreni, on voit que celle-ci ne

correspond a aucune des diagnoses des espèces d’eau salée, citées

dans la littérature, ni à aucune de celles d’eau douce.

A la suite de nos recherches, nous avons constaté qu’elle se

rapproche de VAnabaenopsis Milleri Woronichin, à laquelle elle

ressemble plus qu’a l’A. kulundinensis Woronichin; pourtant, notre

espece se différencie de VAnabaenopsis Milleri et de VAnabaenopsis

kulundinensis, dont les dimensions sont assez rapprochées entre

ANABAENOPSIS TEODORESCUI

195

PI. I. — Anabaenopsis Teodorescui nov. sp. 4 filaments (fig. 1 : X 640, fig. 2,

3, 4 : X 320).

Source : MNHN, Paris

196

CONSTANCE MORUZI

elles, par un plus grand nombre de spires du filament, plus larges, et

par plusieurs autres caractères de détail, comme : les dimensions

des cellules végétatives, des hétérocystes et des spores durables,

plus grandes chez notre espèce, et aussi par le nombre des

spores durables, qui, chez Anabaenopsis Milleri, arrive jusqu'à 7,

ces spores étant intercalaires, tandis que chez notre espèce, le

nombre maximum de spores est de 2-3, très rarement 4.

Nous donnons ci-dessous les caractères de l'espèce Anabaenopsis

Milleri Woronichin, comparés à ceux de l’espèce Anabaenopsis

Teodorescui sp. nova.

ANABAENOPSIS MILLERI Woronichin.

Filaments individuels, sans enveloppe mucilagineuse, formant

une spirale régulière de 2 1/2-6, plus rarement 7 spires; le dia¬

mètre des spires est de 24-27 g, les distances entre les spires attei¬

gnent 2-3-4,8 U.. Les cellules sont cylindriques ou en forme de

tonneau, avec des côtés inégaux; elles mesurent 4-6 g de largeur

et jusqu’à 8 g de longueur et sont remplies de nombreuses pseudo-

vacuoles.

Les hétérocystes terminaux, aux deux extrémités du filament

sont sphériques, mesurant 5,8-8 g de diamètre, plus rarement un

peu allongés, mesurant 8-9,6 g de largeur et 9,6-10 g de longueur-

ils possèdent une enveloppe lisse incolore et sont disposés" indé¬

pendamment des spores durables un par un, ou par paires Ouel-

quefms on remarque dans les filaments jusqu'à 7 spores durables

dans differentes portions de la spirale, disposées par paires.

ANABAENOPSIS TEODORESCUI Moruzi sp. nova.

Filaments isolés, flottant librement, sans enveloppe gélatineuse

possédant 3-8-10 spires, plus rarement 12 spires, toujours très

reguheres, serrées et rapprochées; le diamètre des spires est de

' , **> !<» distances entre les spires atteignent 3-5 g. Les cellules

■sont cylindriques ou en forme de tonneau, aux côtés inégaux

mesurant 9,8-10 g de longueur et 7-8 g de labeur et possédant dé

nombreuses pseudovacuoles; les plus petites cellules résultant de

a division mesurent , g de longueur et 6 g de largeur. Hétérocystes

terminaux aux deux extrémités du filament, rarement sphériques,

ét laiVde 7 9Tg ' ^ «"aies. 1-gs de 8,4-12 é

On rencontre de très nombreux filaments sans spores. Très rare¬

ment, une seule spore durable sphérique et encore plus rarement

deux spores disposées par paires et éloignées des hétéro“

REVUE algologique

N 11 " Sér , T. V; PI. 20

Anabaenopsis TEODORESC.I’I. PI. II.

PI. II. — Microphotographie de Anabaenopsis Teodoreseui à divers grossis¬

sements.

ANABAENOPSIS TEODORESCUI

197

ayant un diamètre de 12 y., ou un peu allongées, mesurant 12 à 13 jj.

de longueur et 10-12 y. de largeur, avec une membrane lisse, épaisse

et incolore.

Anabaenopsis Teodorescui Moruzi sp. nova.

Filamenta solilaria, libéra nalantia, sine vagina gelatinosa; spiris

3-8-10, rarius 12, semper valde regulariter contraclis et densis, dia-

metro 36-40 y. (latis) et 3-5 p. distantibus.

Cellulae breviter cylindricae, elongatae, 9,8-10 y. longae et 7-8 y.

latae, minimae divisione ortae 7 ji longae et 6 y. latae (intus vacuolis

aeriferis praeditae). Heterocgsti 2, terminales, ad bina fdamenti

spiralis capita siti, rarius globulosi, diametro 8-9,5 y. lati, saepissime

elliptici (ovalesJ 8,4 1/2-12 y. longi et 7-9,6 y. lati.

Complura fdamenta non sporigena sunt. Rarissimae sopra per-

sistentes, solitares globulosi et rarius duae sporae geminalae et a

heterocystis separatae, diametro 12 p-, vel parum elongatae, 12-13 y.

longae et 10-12 jj. latae, membrana laevi et incolore tecti.

Résumé.

L’auteur décrit une nouvelle espèce du genre Anabaenopsis : Ana¬

baenopsis Teodorescui, découverte dans le lac Mitreni du départe¬

ment Oltenitza de la région Bucarest.

L’eau du lac est salée par concentration, le fond est couvert de

limon noir utilisé pour des fins thérapeutiques.

L’algue citée se différencie des autres espèces d’eau salée, appar¬

tenant au même genre, par les caractères suivants : le nombre et

la largeur des spires, qui sont plus grandes, et aussi les dimensions

des cellules végétatives, des hétérocystes et des spores durables, qui

sont, eux aussi, plus grands.

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Tolypella salina, sp. nov.,

Charophycée nouvelle des marais

de Croix-de-Vie (Vendée)

Par Robert CORILLION

Au cours de plusieurs voyages d'études effectués en avril et mai

1959, aux marais littoraux de Croix-de-Vie et Saint-Gilles-sur-Vie

(Vendée), nous avons recueilli dans les aires saunantes et les dé¬

pendances d'un marais salant en activité, un Tolypella que nous

avions, à première vue, rapporté à l'une des formes intermédaires

et litigieuses du genre Tolypella, proches à la fois du Tolypella

glomerata V. Leonh. et du T. nidifica V. Leonh., jadis signalées dans

l'Ouest européen par les Auteurs et mentionnées par F. Hv [4]

dans son Mémoire sur les Characées de France.

Toutefois, l'étude morphologique et cytologique de cette plante

nous a démontré qu’elle se distingue des espèces jusqu’ici décrites

dans le genre Tolypella. C’est pourquoi nous la proposons comme

espèce nouvelle, sous le nom de Tolypella salina, qui fait allusion à

son écologie particulière.

TOLYPELLA SALINA, species nova :

Plancla monoica, minima, circa 5-12 cm. alla, atro-oiridis, paulo lateo-ferru-

gmea in fine vegetationis.

Caulis tenais, erectus, sed nonnunquam prostratus. Internodia ramulis bre-

viora vel aequalia.

Verticillorum ramuli saepe 6, pterumque omnes fertiles, capita formantes,

circa 0 cm. 7 in diam., 2-3 furcati.

Radii primant (principales) usque ad 300 » in diam., 3-4 cellalares; radii se¬

condant 3 (dum stériles 4), 3-4 cellalares, incuroati, quam primarii minores

'incurnali mteriUm f urcall i rad " tertiarii nonnulli brenissimi, 2-3 cellalares.

Fn,nmLHn' U n ae raiioram sradatim breviores. Cellula altima semper obtusa.

Fructificatio copiosa, a primo nodo caulis etiam locata

Pl‘ramqae sessilia. in inilio oerlicilli et praesertim in

«aéria™ rrt'ornm pnmarwrum omnium conjuncta. numerosissima

0 °quâm ad i fareaé' lh d rid<a ^ ai «■*" brincipalis, rarius sed nonnan-

quam ad furias radiorum secundanorum posita

sZ°rT(6Z 0 -<‘sT.~ SUbSPher ‘ Ca ’ i8 °~ 700 “ '° n0a iCOTOn ' lnC '- ) ’ i29 - t8 ° “

Coronula tarde decidua, 78-117 u. alto hnti 19 n .. •

Mi», connivens, vel modicepatens ° plusminusve

TOLYPELLA SALINA

199

Ooospora subsphaerica, 273-366 n longa, 258-312 n lata, (5)-6-(7) lineas promi-

nentes exhibens.

Membrana oosporae castanea, in prominentiis tantum subtiliter tuberculata.

Antheridia : k80-5U6 n in diam.

llab. in Gallia, prope Croix-de-Vie ( Vendée) in stagnis salinarum, 25 avril W59.

I. MORPHOLOGIE.

Tolppella salina est une petite plante ne dépassant ordinairement

pas 10 à 12 cm. de hauteur dans les marais salants. Elle affecte une

coloration générale vert foncé à brunâtre, légèrement ferrugineuse

à noirâtre, surtout en fin de végétation, rappelant en cela l’aspect

général du Lamprothamnium papulosum J. Groves, qui vit dans les

mêmes milieux.

L'axe principal (500 ji environ de diamètre) présente plutôt une

assez forte épaisseur pour une espèce d’aussi petite taille.

On notera, au préalable, que l’oospore, en germant, donne nais¬

sance dans certains cas, à un système pro-embryonnaire relative¬

ment compliqué. Sur certains spécimens examinés (PI. III, photo

1), il est constitué d’une part, par un tronc caulinaire très court,

se ramifiant latéralement au voisinage de l’oospore en plusieurs

pro-embryons (1), et d'autre part, par un tronc rhizoïdien de même

importance susceptible de se dédoubler au voisinage de l’oospore

sans donner immédiatement naissance aux délicats rhizoïdes ty¬

piques des Charophycées. On constatera, en outre, que l’cospore,

vidée de son contenu, peut demeurer in situ, même jusqu’à la fin

du développement de la plante adulte. Le filament pro-embryon¬

naire terminal comporte une file de 5 à 6 cellules, contre 4 cellules

seulement chez la plupart des espèces. Ce filament, ainsi que l’en¬

semble des caractères typiquement pro-embryonnaires peut persis¬

ter jusqu’à la fin du développement de la plante adulte (2).

Les entre-nœuds sont ordinairement très courts, ce qui peut

s’expliquer ici par les particularités stationnelles (faible profon¬

deur du biotope, intense irradiation lumineuse). Dans certains

cas, les entre-nœuds sont plus courts que les rayons des verticilles

correspondants. Ils sont alors dissimulés à l’intérieur des ramifica¬

tions des rayons dont l’ensemble affecte la forme de têtes sphé¬

riques denses, de 0,5 cm. à 0,7 cm. de diamètre (PI. III, photo 2 et 3).

(1) Ce fait de « poly-proembryonie » ne paraît pas avoir été signalé anté-

rieurement chez les Charophycées.

(2) La longue persistance des caractères proembryonnaires s’observe aussi

chez d’autres Tolypella. Ainsi en est-il notamment chez T. hispanica Nord-

stedt (voir R. Corillion [2]).

200

ROBERT CORILLION

Chez les sujets observés à Croix-de-Vie, les rameaux stériles

sont absents, ce qui peut être aussi en rapport avec les particu¬

larités stationnelles, comme on l’observe chez d’autres espèces du

genre Tolypella (T. hispanica Nordstedt) vivant dans les milieux

saumâtres peu profonds à inondation temporaire.

On note, chez Tolypella salina, la formation de gamétanges sur

des pro-embryons de 1 à 2 cm., dès que survient la différenciation

du premier verticille de l’axe principal de la phase adulte (3).

T. salina présente ordinairement 6 rameaux par verticille. Le

rayon principal du rameau, ou rachis, possède un diamètre d’en¬

viron 300 |x à la base, au niveau du premier segment. Il comprend

4 segments, le proximal demeurant relativement court. Les trois

autres segments, situés au-dessus de l’insertion des rayons secon¬

daires (latéraux), sont progressivement atténués. Le segment ter¬

minal est obtus, particularité commune à toutes les espèces de la

Section Obtusifolia T. F. Allen (= Sect. Allantoideae Gr. et B. W.)

(PI. III, photo 4). Il est de longueur assez variable et, suivant les

cas, moins large ou aussi large que le pénultième.

Les rayons secondaires, insérés au niveau du premier noeud du

rayon principal, sont au nombre de 3 si la ramification avec le

rachis est fertile, ce qui est le cas général, mais s’il y a stérilité,

le nombre de rayons secondaires peut être de 4 (PI. I, Fig. 1). Les

rayons secondaires sont ordirairement tricellulaires.

Ces derniers peuvent, à leur tour, présenter, au niveau de leur

premier nœud, une ramification, sous l’aspect de quelques gamé¬

tanges (anthéridie et oogone) et d’un à deux rayons tertiaires le

plus souvent réduits à 2 cellules (PI. I, Fig. 2 et 3).

Notons encore que les rayons de divers ordre offrent une nette

incurvation, qui contribue à accentuer d’allure générale sphérique

des verticilles.

Oogones et anthéridies sont groupés suivant le mode connu chez

les Tolypella. On mentionnera surtout leur très grand nombre.

I.a majorité des gamétanges est insérée, non seulement au niveau

du premier nœud de chaque rayon principal, mais aussi à la base

meme des rayons, à leur insertion sur l’axe, plus exceptionnelle¬

ment sur le premier nœud des rayons secondaires.

Les oogones sont au nombre de 2-4 sur le premier nœud du

rayon principal, avec 1 ou 2 anthéridies. Le groupement de deux

antheridies au même nœud d’un rayon est relativement fréquent.

(3) Rappelons ici que chez la plupart des espèces, les tout premiers verti-

dUes de ! axe principal demeurent stériles. Dans le cas de fertilité tel qu’il se

premier vertivu Sa ^~ a ° u ^ U répartition d°es /améUngès^u ‘ %

premier verticille offre un caractère nettement aberrant.

Tolypella salina. PI. I.

202

ROBERT CORILLION

I/oogone (PI. II, Fig. 1 à 3, PI. IV, photo 1 à 3) est ovoïde sub-

phérique, de longueur variable (480-700 p., coronule incluse), sur

429-480 (x de largeur, pour les sujets examinés. Le nombre de

spirales est faible, ordinairement 7, plus rarement 6 ou 8.

La coronule (PI. IV, photo 1 à 3) est tardivement caduque, de

forme assez variable, bien que le plus souvent connivente, plus

rarement légèrement étalée, de 78 à 117 y. de hauteur, 120-156 jx de

largeur à la base.

L’oospore est petite : 273-366 [x de longueur, 258-312 (x de largeur,

avec 6 spires proéminentes, plus rarement 5 ou 7. Enfin, la mem¬

brane de l’oospore affecte une couleur châtain brillant, légèrement

jaunâtre-dorée par transparence. On notera l’absence de toute

ponctuation ou granulation à la surface de la membrane, mais les

faces des proéminences spirales sont très subtilement granulées-

vermiculées (PI. II, Fig. 5).

L’anthéridie présente une dimension variant de 480 |x à 546 a

en diamètre.

IL CYTOLOGIE : nombre chromosomique.

II nous a paru indispensable, en raison du caractère litigieux de

certains Tolypella du même groupe que T. salina, d’effectuer l’exa¬

men chromosomique de la plante de Croix-de-Vie. Effectué suivant

les méthodes classiques (Carmin acétique, Feulgen) au niveau des

filaments anthéridiens, il nous a montré que le stock chromoso¬

mique haploïde est ici de 50 chromosomes courts dans l’ensemble

du spectre chromosomique (4) (PI. IV., photo 4) (Voir aussi R Co-

rillion et M. Guerlesquin [3],

III. ECOLOGIE.

On sait que les espèces du genre Tolypella sont des Charophycées

deau douce [T. glomerata V. Leonh., T. proliféra V. Leonh., T.

inlncata V. Leonh.) ou saumâtre (T. nidifica V. Leonh.) Il’est

important de souligner qu’aucun Tolypella n’a jusqu’ici été re¬

cueilli, a notre connaissance, dans les milieux salés ou même sur¬

sales tels que ceux des aires saunantes des marais salants C’est là

un nouvel élément original de la biologie du Tolypella salina. Seul,

chez les Charophycées, Lamprothamnium papulosum J Groves

présente la même particularité. Il croît à proximité de T salina

dans les marais salants de Croix-de-Vie.

(4) Le nombre chromosomique haploïde du

J. Groves, autre espèce des marais salants, est

Lamprothamnium

aussi de 50.

papulosum

Tolypella salina. PI. II.

Tolypella salina : 1. jeune oogone; 2. nœud fertile à 3 oogones et une anthé-

ridie; 3. oogone vers sa maturité; 4. oospore; 5. détail : granulation de la

membrane localisée au niveau des spires.

204

ROBERT CORILLION

L’écologie commune au Lamprothamnium papulosum et au To-

lypella salina est dominée par l’adaptation exceptionnelle aux

fortes teneurs en sel, passagèrement supérieures à la concentration

de l’eau de mer (5). Les pH (jusqu’à 8,5-8,6 à Croix-de-Vie, en

mai 1959) et les températures (de l’ordre de 20 à 25°) sont élevés.

En ce qui concerne ces dernières, on sait que les aires saunantes

constituent des micro-climats à régime thermique très favorisé (6).

Conséquence du même mode de vie, l’analogie entre les deux

espèces précitées s’étend aussi à la rapidité de leur développement.

(Cf. aussi T. hispanica Nordstedt), liée, pour une part, au caractère

essentiellement instable et temporaire du milieu. L’assèchement et

le nettoyage des marais salants se pratiquent en mai sur la côte

atlantique, époque à laquelle les végétation de Tolypella salina et

Lamprothamnium papulosum ont, dans l’ensemble, atteint le

terme de leur développement.

On notera enfin, pour Tolypella salina, la pigmentation brunâtre

visible dès les stades pro-embryonnaires et la faible incrustation

calcaire (cf. aussi Lamprothamnium papulosum).

A tous ces titres, et par tous les aspects de son écologie, Tolypella

salina se distingue des diverses espèces connues appartenant au

genre Tolytpella.

IV. POSITION SYSTÉMATIQUE DE TOLYPELLA SALINA DANS

LE GENRE TOLYPELLA

Une incertitude a toujours régné, chez les anciens Auteurs, au

sujet de diverses formes, observées ici et là, présentant certains

caractères intermédiaires entre Tolypella glomerata V. Leonh. et

T. nidifica V. Leonh. Ce fut le cas, en particulier, pour quelques

plantes françaises d’eau saumâtre récoltées dans le Finistère, la

Charente-Maritime, l’Hérault, le Var et la Corse, et rapprochées par

F. Hy [4] de la forme littorea du T. glomerata. On observe surtout

chez celles-ci, comme chez T. salina, des oospores petites (390 p

(5) Les concentrations en sel des aires saunantes, sur le littoral atlantique,

subissent des variations parfois considérables, en rapport avec le régime

saisonnier des précipitations (influence prédominante des régimes de Süd-

Ouest) Biologiquement, le marais salant est un milieu aux caractéristiques

instables qui supposent une grande souplesse adaptative de la part des

especes. Au cours du printemps 1959, particulièrement sec, ce milieu a été

exceptionnellement stable, contrairement à ce qui a pu être observé aux

cours des années 1957 et 1958 (côte atlantique).

(6) On notera qu’une espèce méditerranéenne-atlantique telle qu ’Althenia

filiforims Petit, qui vit au contact de Lamprothamnium papulosum et Tolu-

pella salina n est parvenue au Nord de la Loire (Le Croisic) qu’en se propa-

confinée 6 Pr ° Che e “ proche dans les marais salants, où elle est étroitement

TOLYPELLA SALINA

205»

en moyenne), avec une membrane presque lisse. Il est possible

que certaines d’entre elles puissent, par la suite, être valablement

rattachées au T. salina.

La nouvelle espèce que nous décrivons ici prend place parmi

les Oblusifoliae (= Allantoideae) , au voisinage de Tolypella glo-

merata et T. nidifica, dont elle diffère par un ensemble de carac¬

tères (chromosomiques, morphologiques, écologiques) que l’on

trouvera résumés dans le tableau ci-après.

T. salina

T. glomerata

T. nidifica

NOMBRE

CHROMO¬

SOMIQUE

15 (R. Corillion

et M. Gueri.es-

quin) (exem¬

plaires de Ca¬

margue) .

c. 42 (Linden-

bein)

APPAREIL RE¬

PRODUCTEUR

480-700 (7)

325-580

500-575

429-480

250-375

450-500

spires

(6)-7-(8)

9-10

Coronule : H.

78-117

35-60

75-90

120-156

65-90

100

273-366

200-380

400-475

258-312

175-325

350-450

Spires

(5)-6-(7)

7-9

Membrane

Anthéridie

lisse, arêtes tu-

berculées

granulée

lisse ou à tub.

épars.

Diam.

480-546

220-450

550

ECOLOGIE

Biotopes salés de

Eaux douces

Milieux sau-

marais salants à

pH élevé (8,5)

alcalines.

mâtres.

L’examen de ce tableau appelle quelques commentaires :

1. Les dissemblances existant entre les divers nombres chromo-

miques sont particulièrement nettes, surtout entre Tolypella salina

et T. glomerata. Si l’on considère que le nombre chromosomique

(7) Valeurs en microns. Les mesures figurées en italique correspondent aux

différences spécifiques fondamentales. Abréviations: L = longueur, 1 = largeur,

H = hauteur.

206

ROBERT COR ILLION

de Tolijpella hispanica Nordstedt est 10 (R. Corillion, 1957 [1],

le nombre de base pourrait s’établir à 5 pour au moins 3 espèces

du genre Tolypella. L’indication de Lindenbein [5], pour T. nidi¬

fica serait à confirmer.

2. Bien qu’elles soient assez notables, nous n’avons pas figuré

les différences portant sur les caractères relatifs à l’appareil végé¬

tatif des 3 espèces. Elles ne sont pas négligeables. Elles visent sur¬

tout les dimensions générales et celles des diverses parties des trois

espèces comparées, la ramification des rayons, plus poussée chez

7. salina, le nombre de segments du rayon principal qui peut

atteindre 6 chez T. nidifica, ainsi que quelques caractères pro¬

embryonnaires. Mais il faut admettre que le polymorphisme de

T. nidifica puisse rendre certaines comparaisons délicates.

C’est au niveau des organes reproducteurs que les divergences

apparaissent profondes. En effet, les dissemblances entre Tolypella

g l orner al a et 7. salina sont générales dans les divers comparti¬

ments de notre tableau comparatif, sauf seulement en ce qui

regarde la taille de l’oospore. De même, les similitudes entre T.

nidifica et T. salina ne portent que sur les dimensions globales de

l’oogone et la hauteur de la coronule.

Il apparaîtra, au total, que T. salina s’éloigne davantage, par

l’ensemble de ses caractéristiques, du T. glomerala que du T. nidi-

ficata.

V. PHYTOSOCIOLOGIE.

A Croix-de-Vie (Vendée), Tolypella salina forme en avril-mai

1959 un Tolypelletum (Tolypelletum salinae) exclusif et ouvert

(abondance-dominance : 1.1 à 2.2). Par places, il s’associe à Althe-

nia filiformis Petit. Il est probable qu’il puisse former une asso¬

ciation mixte avec Lamprothamnium papulosum J. Groves, très

raréfié, en 1959 à Croix-de-Vie, par rapport aux observations des

années antérieures

Clé générale

des TOLYPELLA d’Europe

de la Section Obtusifolia T. P. Allen 1883

(= Sect. Allantoideae Gr. et B. W., 1920).

L existence du T. salina sur le littoral de l’Europe occidentale

entraîne une modification de la clé générale des espèces du genre

Tolypella (Sect. Obtusifolia), telle que nous l'avons présentée par

ailleurs fil. 1

REVUE ALGOLOGIQUE

N lle Sér.. T. V: PI. 21

Tolypella salina. PI. III.

Source : MNHN, Paris

REVUE algologique

N" e .Sér. T. V; PI. 22

Tolypella salina. PI. IV.

Source : MNHN, Paris

TOLYPELLA SALINA

207

Elle peut être établie comme suit :

( Espèce dioïque . Tolypella hispanica Nordstedt

* ( Espèce monoïque . ^

/ Oogone et anthéridie dis-

I posés sur des rayons dis-

) tincts, sur chaque individu

I Oogone et anthréridie non

[ séparés ni disposés sur des

\ rayons distincts .

Tolypella Giennensis Prosper

. 3

( Oospore mûre subglohu-

leuse (400-475 jx X 350-

450 jx) .

) Oospore mûre de faible

f dimension (L. inf. à 380 jx;

\ 1. inf. à 325 jx) .

Tolypella nidifiea V. Leonh.

/ Spires : 7-9, membrane

granulée, anthéridie d’un

\ diamètre inf. à 450 y.- Tolypella glomerata V. Leonh.

j Spires : 6, membrane lisse,

f sauf sur les arêtes; diam.

I de l’anth. sup. à 480 y.- Tolypella salina sp. nov.

BIBLIOGRAPHIE

1. Corillion R. — Les Charophycées de France et d’Europe occi-

tale. — Bull. Soc. Sc. de Bretagne, Vol. hors-série, 1957.

2. Corillion R. — Les stations à Tolypella hispanica du territoire fran¬

çais. — Revue Algologique, 1961 (sous presse).

3. Corillion R. et Guerlesquin M. — Numérations chromosomiques

sur le genre Tolypella. — C. R. Congrès de l’A.F.A.S., Angers, juillet

1959, in Bull. Soc. d’Et. Sc. d’Angers, 1959 (sous presse).

4. Hy F. -— Les Characées de France. — Bull. Soc. Bol. de France, LX,

Mém. 26, 1913. Id., 4" série, Tome XIV, 1914, pp. 235-241.

5. Lindenbein W. — Beitrag zur Cytologie der Charales. — Planta, 4,

1927, pp. 437-466.

LEGENDES DES PLANCHES III et IV

PI. III. — Tolypella salina : appareil végétatif. Photo t : Base du filament

pro-embryonnaire avec reste d’oospore « in situ ». Vers le bas : bifurcation

rhizoïdienne ; vers le haut : ramification du filament pro-embryonnaire (« poly-

pro-embryonie »). Photo 2 : verticille isolé, aspect général. Photo 3 : id., autre

aspect. Photo 4 : extrémité des segments.

PI. IV. — Tolypella salina : appareil reproducteur. Photo 1 : jeune oogone et

coronule connivente. Photo 2 : oogone, stade avancé. Photo 3 : oogone mûr et

coronule en voie de désagrégation. Photo 4: filaments anthérozoïdiens (partiel).

Métaphase dans une cellule en cours de division à l’extrémité du filament.

Some additional figures

of the desmid Sfaurastrum paradoxum

By A. J. BROOK

In a paper published in lhe last number of the Revue Algolo-

gique (Brook 1959a), the figures referred to in the literature as

Sfaurastrum paradoxum (now a « nomen dubium») were exami-

ned and wherë possible assigned to other well defined and adequa-

tely described taxa. Since the publication of this paper it lias been

found that several figures had been omitted and so these will now

be considered in this brief note.

Môbius (1895, Taf. 2, Fig. 14). — Fig. 1.

The semicell figured here from Brazilian material would seem to

hâve been referred to S. paradoxum merely because it is quadri-

radiate and unornamented. It is, however, quite impossible to

assign it with any certainty to any taxon.

STAURASTRUM PARADOXUM

209

Skvortzow (1926, Fig. 10). — Fig. 2.

There is considérable similarity between this figure and the ear-

lier published figures referred to S. paradoxum by such authors

as Delponte, Cooke and Migula which hâve been assigned to S.

anatinum (Brook 1959 a).

Skvortzow (1935, Fig. 2 : 1 & 5). Fig. 3 & 4.

It would appear that the two individuals in Skvorzow’s first

figure are dichtypical, being 2 + 3-radiate. This important charn¬

ier, coupled with the shape of the semicell body and the slender,

strongly divergent processes, suggests that these desmids should

be referred to S. chaetoceras.

The more robust Staurastrum (Fig. 4) which is in process of

division, with its markedly denticulate processes ending in well

marked spines, is considered to be a form of S. anatinum.

Ruttner (1940, Fig. 27 b). — Fig. 5.

An opinion has already been expressed by Teiling (1947) about

the probable identity of this figure which he considers to be a form

of S. luetkemuelleri. It seems, however, that Ruttner s plant is not

suffiçiently ornamented to fit the requirements of this doutful spe-

cies, which in the authors’s opinion is probably a benthic form of

Teiling’s S. pingue, to which taxon this figure should undoub-

tedly be referred.

Taft (1945, PI. V, Fig. 11). — Fig. 6.

The ornament of this Staurastrum unquestionably suggests S.

cingulum, while the elongated body indicates that it is a form of

this species intermediate in character between the type and the for¬

ma annulatum (see Brook 1959 b, PI. XII).

(Department of Botamj, Uniuersitij of Edinburgh.)

REFERENCES

Brook A. J. — The published figures of the desmid Staurastrum para¬

doxum. - Rev. Algol., IV, 239-255, 1959 a.

Brook A. J. — Staurastrum paradoxum and S. gracile in the British

freshwater plankton, etc. — Trans. Roy. Soc. Edinb., LX1II n° 26,

589-628, 1959 b.

Môbius M. — Ueber einige brasilianische Algen. — Hedwigia, 34, 173-

180, 1895.

210

A. J. BROOK

Skvortzow B. W. — A contribution to the desmids of North Manchuria

— J. Bot., LXIV, 121-132, 1926.

Skvortzow B. W. — Phytoplankton from Siberia. — Ibid. LXIX, 33-38,

Ruttner F. — Grundriss der Limnologie. Berlin, 1940.

Ta ;j of lhe West End of Lal<c Eric - - ° h ‘<> j- sa.,

45, loU-züo, 1945.

Tmling E. — Staurastrum planctonicum and S. pingue, a study in

planktic évolution. — Svensk Bot. Tidsk., 41, 218-234, 1947.

NOTULES ALGOLOGIQUES

Cette rubrique réunit de courtes notes sans illustrations ni références biblio¬

graphiques. Elle permettra aux auteurs de publier des observations nouvelles

ne se prêtant pas à un long développement, notamment celles concernant l’éco¬

logie ou la biogéographie des Algues, ou de prendre date avant la parution d'un

travail plus complet.

Sur la présence d ‘Ulva Dangeardii P. Gayral

et J. de Mazancourt en Bretagne.

Dans line note publiée en 1958 ( Botaniste, XLII) nous avons,

avec notre élève J. de Mazancourt, donné la description d’une

Ulve intéressante vivant en estuaire au Maroc que nous avons

appelée Ulva Dangeardii. Cette Ulve cloquée, parfois de grande

taille, plus ou moins orbiculaire à l’état adulte et de forme asymé¬

trique dans le jeune âge, présente la particularité essentielle

d’avoir des cellules petites, de 5 à 10 n, plus hautes que larges, à

chromatophore pourvu d’un seul pyrénoïde.

Elle remonte assez haut dans l’estuaire et se trouve sur la slikke

vaseuse, généralement attachée par son stipe à une pierre envasée.

Une algue très semblable trouvée par P. Dangeard à Port-de-By

dans la Gironde a fait penser à cet auteur qu’il s’agissait de la

même algue que celle du Maroc ou d’une forme très voisine, de

telle sorte que la répartition de l’espèce se trouvait notablement

élargie à la suite de ces observations.

Au cours d’une prospection dans quelques estuaires de la région

de RoscofT, en août 1960, nous avons pu récolter des échantillons

qui nous paraissent identiques à U. Dangeardii, en particulier dans

l’estuaire de la rivière de Morlaix à Locquénolé, dans la rivière de

Plouescat, l’aber Benoît ainsi que dans une dépression située entre

le moulin à marées de Bauchet et Saint-Suliac, c’est-à-dire à

quelques kilomètres de la côte ouverte de Dinard. L’aspect des

thalles est très semblable à celui de certains échantillons du Maroc

et les caractères cytologiques sont identiques. Il faut noter que

des thalles à première vue peu différents mais présentant des

cellules de plus grande taille et à chromatophore pourvu de plu¬

sieurs pyrénoïdes ont été rencontrés dans la plupart des localités

prospectées, côte à côte avec les précédents, ou bien seuls dans

d’autres localités comme l’estuaire du Guillec (près Roscoff). Ils

sont à notre avis à ranger dans la grande espèce Ulva lactuca.

212

NOTULES ALGOLOGIQUES

En tout cas il apparaît qu ’Ulva Dangeardii n’est nullement loca¬

lisée au Maroc. C’est une algue que l’on pourra rechercher dans les

estuaires, en Europe, et dont il sera intéressant de préciser l’aire

de répartition.

P. Gayral.

Les Genres Bicoeca, Codomonas, Calycomonas,

et Codonomonas.

Nous avions donné, il y a quelques années, une courte étude du

genre Bicoeca (1); des travaux récents de Lund (1959), (6), et de

Fott (1960), (3), ont apporté des modifications systématiques

importantes qui nous ont incité à faire quelques remarques.

Nous avions réuni en un seul genre les Bicoeca solitaires fixées,

les Codomonas Lackey, formes solitaires libres, les Stephanocodon

Pascher, formes coloniales libres et les Poteriodendron, formes

coloniales fixées. La réunion des Poteriodendron au genre Bicoeca

avait d’ailleurs était préconisée par Pringsheim (7) dès 1946.

De ce fait nous rassemblions en un genre unique tous les flagel¬

lés incolores loriqués présentant deux flagelles : l’un moteur,

l’autre fixateur unissant le cytoplasme à sa logette. Nous n’avions

attribué à la structure de la thèque qu’une valeur spécifique.

Fott (3) considère cette structure comme un caractère fonda¬

mental et ne conserve dans le genre Bicoeca que les formes à lo-

gettes lisses, incolores, sans structure. Les espèces à thèque brune,

structurée, seraient, d’après Fott à placer dans le genre Codono-

monas Van Goor. Nous ne pouvons pas admettre cette conclusion,

car le genre Codonomonas a été défini ainsi par Van Goor (1925)

(8) : « testa colorata, latissime aperta, planctonica, non substrato

insidens, cellula sine chromatophoris, flagello singulo praedita ».

Comme on le voit par la diagnose et sur les figures données par

Van Goor, Codonomonas est un genre à flagelle unique, le cyto¬

plasme reposant simplement dans sa logette comme en une coupe,

sans liaison cytoplasmique ou flagellaire avec la dite logette.

Lund (6) reprenant l’étude de Codonomonas , montre que les

différences entre ce genre et le genre Calycomonas Lohmann sont

minimes : Codonomonas a une logette à ouverture large, tandis

que Calycomonas présente une étroite ouverture. Lund pense que

ce caractère n’a qu’une valeur spécifique et il réunit donc en un

genre unique Calycomonas et Codonomonas. Le nom Calycomo¬

nas, plus ancien reste seul valable.

NOTULES ALGOLOGIQUES

213

De plus, les travaux de Conrad ont montré que les Codonomonas

sont des Chrysophycées incolores pouvant donner des kystes sili¬

ceux à pore et bouchon. Les genre Calycomonas et Codonomonas

n’ont donc rien de commun avec les Bicoeca.

On peut néanmoins, prendre en considération les remarques

de Fott sur la structure des logettes. Si l’on veut accorder à cette

structure une valeur générique, il faudra donner le nom de genre

Codomonas Lackey 1939, (5), comme le font d’ailleurs Grasse et

Deflandre (4) (p. 600-601), aux formes de Bicoeca a deux fla¬

gelles, libres, solitaires, à thèques structurées brunes, épaisses

parfois annelées, telles que B. planctonica Kiss., B. annulata (Lac¬

key) Bourr., B. mitra (*) Fott, B. urceolata Fott, B. de Poucquesia-

na Bourr., B. Fottii Bourr., B. cylindrica (Lackey) Bourr., B. tur-

rigera Nyg., etc...

Cette solution ne nous semble pas heureuse, et aboutit à une

pulvérisation générique excessive. Le maintien dans quatre genres

de formes à cytologie identique, à morphologie très voisine, diffé¬

rant uniquement par le mode de vie libre ou fixée, solitaire ou

coloniale, ne nous semble pas justifié; nous retournons donc aux

conclusions de notre travail de 1951. Remarquons pour clore cette

note que nous avons retrouvé en 1953 (2), un Bicoeca planctonique

solitaire, à logette incolore non structurée qui parfois donne de

petites colonies emboîtées comme celle des Dinobryon. Faut-il

placer cette espèce parmi les Stephanocodon coloniaux plancto-

niques, ou au contraire la mettre dans les Codomonas? Il est

impossible d’en faire un Stephanocodon, puisque normalement il

s’agit d’un flagellé solitaire. Sa logette n’ayant pas la structure

d’un Codomonas, en fera-t-on un nouveau genre comme l’indique

Lackey ( Domatomonas )? La solution la plus sage et la plus

simple nous semble de le nommer Bicoeca campanulata comme

nous l’avons fait.

Pierre Bourrelly.

BIBLIOGRAPHIE

(1) Bourrelly P. — Note sur les flagellés incolores. I. Le genre Bicoeca

J. Clark. — Arch. Zool. exper. gén., 88, 1951.

<2) Bourrelly P. — Flagellés incolores rares ou nouveaux. — ôsterr.

Bot. Zeitsch., 100, 4/5, 1953.

(3) Fott B. — Taxonomische Ubertragungen und Namensânderungen

unter den Algen. — Preslia, 32, 1960.

(*) B. mitra reste une espèce douteuse dont le flagelle fixateur n’a pas été

observé par l’inventeur de l’espèce.

214

NOTULES ALGOLOGIQUES

(4) Grasse P. P. et Deflandre G. -— Ordre de Bicoecidea (in Grasse,

Traité de Zoologie, T. 1, fasc. 1, 1952).

(5) Lackey J. B. — Notes on plankton flagellâtes from the Scioto

river. — IJoydia, 2, 1939.

(6) Lund J. W. G. — Concerning Calycomonas Lohmann and Codono-

monas Van Goor. — Nov. Hedivigia, 1, 3/4, 1959.

(7) Pringsheim E. G. — On iron Flagellâtes. — Phil. Trans. Roy. Soc.

London, Ser. B. Bol. Sc. 232, 588, 1946.

(8) Van Goor A. C. J. — Uber einige bemerkenswerte Flagellaten der

Hollandischen Gewasser. — Rec. Trav. Bot. Neerl., 22, 1925.

BIBLIOGRAPHIE

Les conditions actuelles de l’imprimerie ne permettant plus d’envisager la

parution d’une Bibliographie Algologique méthodique comme dans la première

série de cette revue, il ne sera publié que des indications bibliographiques con¬

cernant les ouvrages importants ou les mémoires d’intérêt général. Les lecteurs

de langue française peuvent trouver un complément d’information dans la

«Bibliographie» paraissant en annexe au «Bulletin de la Société botanique de

France » et dans le « Bulletin analytique » publié par le Centre National de la

Recherche Scientifique.

Balech E. — Two new généra of Dinoflagellates from Califor¬

nia. — Biol. Bull., H6, 2, p. 195-203, 2 fig., 1959.

L’auteur décrit deux nouveaux genres monospécifiques de Dinofla-

gellés marins provenant du plancton de La Jolla. Le nov. gen. Scripp-

siella est une petite forme voisine des Orthoperidinium, mais il en diffère

par les plaques du sulcus et du cingulum.

Le nov. gen. Fragilidum possède un grand nombre de plaques cingu-

laires (12), il y a une tabulation tout à fait différente de celle des autres

genres. Le grand nombre des plaques précingulaires, postcingulaires et

eingulaires suffit à le caractériser.

P. By.

Christen H. R. — New colorless Eugleninae. — Journ. Pro-

tozool, 6, 4, p. 292-303, 11 fig., 1959.

L’auteur signale dix nouvelles espèces d’Eugléniens incolores appar¬

tenant aux genres Astasia, Distigma, Sphcnomonas, Pctalomonas, Ento-

siphon et Hycilophacus. Il décrit le nouveau genre Calycimonas de la

famille des Péranémacées. C’est un Tropidoscyphus à section régulière

non aplatie et à flagelle unique.

P. By.

Christen H. R. — Flagellaten aus dem Schützenweiher bei

Veltheim. — Mittelt. Naturwiss. Gesell. Winterthur, 29, p. 167-189,

12 fig., 1959.

L’auteur étudie les flagellés d’un marécage riche en phanérogames. Il

y découvre une centaine d’espèces de Flagellés dont dix nouveautés

appartenant aux genres Petalomonas, Gymnodinium, Katodinium (ex

Massartia). Il décrit un nouveau genre de Volvocales solitaires : le genre

Chlairtomonas : c’est un Sphaerellopsis possédant 4 fouets égaux comme

les Carteria.

P. By.

Croft W. N. et George E. A. — Blue Green Algae from the

Middle Devonian of Rhynie, Aberdeenshire. — Bull. B rit. Mu¬

séum, Geology, 3, îo, p. 341-355, 4 pl., 1959.

Les auteurs découvrent dans le Dévonien moyen d’Ecosse, trois nou¬

veaux genres de Cyanophycées : Langiella, Kidstoniella et Bhyniella.

216

BIBLIOGRAPHIE

Les deux premiers genres, avec hétérocystes très nets, appartiennent

à la famille des Stigonématacées : ils rappellent les genres actuels Sti-

gonema, Hapalosiphon et Fischerella. Le troisième genre, à filament

unisérié, à hétérocystes douteux, a une place systématique incertaine.

Les Auteurs pensent à Scytonema ( Diplocolon ) crustaceuin, quant à

nous, les figures de ce genre nous rappellent le genre Borzinena ( =

Diplonema) tel qu’il a été décrit par Borzi.

Des photos admirables, montrant la structure des gaines, des hétéro¬

cystes, le contenu cellulaire, illustrent ce beau travail.

P. By.

Desikachary T. V. — Cyanophyta. — lndian Council Agricult.

Research., New Delhi, 1 vol., 686 p., 139 pl., 1959.

L’auteur nous donne sous la forme d’un livre très maniable et soigneu¬

sement illustré, une monographie de toutes les espèces de Cyanophycées,

marines et d’eau douce de l’Inde et des régions voisines.

Les soixante-dix premières pages de l’ouvrage sont consacrées aux

généralités: morphologie, cytologie, reproduction, biologie, écologie sont

étudiés très soigneusement et permettent au non spécialiste d’acquérir

une vue d’ensemble sur les Cyanophycées. Un chapitre sur la classifica¬

tion et la phylogénie compare les divers systèmes utilisés pour classer les

algues bleues. L’auteur adopte, après quelques remaniements, les grandes

coupures préconisées par Fritsch : Chroococcalcs, Chamaesiphonales

Pleurocapsalcs, Noslocales et Stigonemalales.

La deuxième partie présente les 85 genres et 750 espèces de Cyano-

phycees des Indes et régions voisines. Pour chaque espèce nous trouvons

les références bibliographiques du type, la synonymie, la diagnose, des

renseignements écologiques, la répartition aux Indes et une illustration.

10 especes, variétés ou forme nouvelles appartenant aux genres :

Microcyshs Daclylococcopsis, Chroococcidiopsis, Arthrospira, Spiru-

hna, Oscillatoria, Pleclonema et Mastigocladns sont décrites au cours

du volume.

Une importante bibliographie et un index, matières et espèces ter¬

minent et complètent ce beau et utile travail.

Signalons que p. 84, l’auteur propose de prendre le volume de la

« Kryptogamenflora der Mark Brandenburg», 1910 de Lemmermann

comme point de départ systématique pour les Cyanophycées coccoïdes

Ainsi avec les ouvrages de Gomont et Bornet et Flahault, seraient

résolus les irritants et stériles problèmes de Synonymie: c’est là une

l P es°AÎgoioglie f s 0r lnteressante et qui mérite d’attirer l’attention de tous

P. By.

Desikachary T. V. et Singh A. D. — Structure and reproduc¬

tion of Pseudogloiophloea fascicularis (Borges.) comb. nov —

Proceed. lndian Acad. Sc., 47, p. 163-172, 20 flg., 1 pl., 1958.

Les auteurs étudient en détail le Gloiophlaea fascicularis Bôrgessen

1934, et montrent que la formation des spermatanges, des branches car-

pogonlaies et surtout les stades de post-fertilisation permettent de ratta¬

cher cette espece au genre Pseudogloiophloea créé par Levring.

P. By.

BIBLIOGRAPHIE

217

Diannelidis T. et Hôfler K. — Über die Elaioplasten der Ro-

talge Laurencia obtusa. — Protoplasma, 50, 4, p. 590-606, 11 fig.,

1959.

Les auteurs étudient la cytologie de Laurencia obtusa et s’attachent

spécialement aux inclusions cytoplasmiques que J. et G. Feldmann ont

appelé « corps en cerise ». Pour eux, ces corps sont des « organelles

cellulaires ». Sous ce nom général ils rangent, les plastes, les chondrio-

somes, les physodes, les oléo-corps (ou Elaioplastes). Ils pensent que les

corps en cerises de Laurencia, riches en graisses neutres, sont compa¬

rables aux oléo-corps des hépatiques.

F. dy.

Fott B. —Zur Frage der Sexualitat bei den Chrysomonaden.

Nov. Hedwigia, 1, l, p. 116-130, 3 pl., 1959.

L’auteur étudie les cas de sexualité connus chez les Chrysomona-

dines. Il en donne de bons exemples avec d’excellentes figures pour les

Kephyriopsis, Kephyrion et Stenocalyx. Il propose une révision de ces

genres. 11 considère que le nombre des fouets est sans valeur systé¬

matique et sépare les genres Kephyrion, Stenocalyx, Pseudokephyrion

et Kephyriopsis en se fondant uniquement sur la morphologie de la

logette.

A notre avis ce système néglige le caractère fondamental du nomme

des fouets, pour s’attacher à un caractère secondaire : forme de la

logette et épaisseur des parois. Nous pensons que le nombre et la stiuc-

ture fine des flagelles restent les caractères phylogénétiques les plus

importants. L’auteur reconnaît d’ailleurs que les Chrysomonadines à

un seul fouet dérivent, par réduction d’un flagelle, des Ochromonadales

à deux fouets.

Evidemment c’est là une solution de facilité, l’étude des logettes

étant beaucoup plus commode que celle du cytoplasme et des flagelles

souvent minuscules. N’oublions pas les phénomènes bien connus de

convergcance de formes : les Bicoeca planctoniques ont par exemple

des logettes que l’on rapporterait volontiers au genre Stenocalyx si on

néglige l’étude du cytoplasme, c’est-à-dire de la partie vivante de la

cellule.

L’auteur donne une nouvelle définition de chaque genre, et propose

toute une série de nouvelles combinaisons.

P. By.

Friedmann I. — Gametes, Fertilization and Zygote Development

in Prasiola stipitata Suhr I.

Manton I. et Friedmann I. — Gametes, Fertilization and Zygote

development in Prasiola stipitata Suhr. II. — Nov. Hedwigia, l,

3/4, p. 333-344, 443-462, 6 pl. et 13 pl., 1959.

La première partie de cet important travail se rapporte à des obser¬

vations faites au microscope optique. Les gamètes mâles ont deux fla¬

gelles égaux antérieurs, les femelles sont dépourvues de fouets. La libé¬

ration des gamètes s’observe après illumination des thalles et retour à

218

BIBLIOGRAPHIE

1 obscurité. Lors de la copulation, un des fouets du gamète mâle est

graduellement absorbé par le gamète femelle et après fusion des

gamètes 1 œuf nage avec le fouet restant, dirigé vers l’arrière. Puis le

zygote s’arrondit, retracte son fouet, tombe et s’attache au substrat en

développant sa membrane. Les noyaux fusionnent et le plaste mâle

disparaît tandis que le plaste femelle devient axial. La division du

zygote commence et se poursuit comme celle des spores non sexuées.

La deuxième partie de ce mémoire est consacré à l’analyse des coupes

examinées au microscope électronique. On retrouve dans les gamètes et

les zygotes, des fouets sans mastigonèmes, des mitochondries, un appa¬

reil de C.olgi, des lamelles plastidiales, des grains de Palade, etc. Le

microscope électronique permet de voir que les plastes des gamètes sont

étoiles, ce qui n’apparaît pas au microscope optique. Ainsi une fois de

plus, le microscope électronique confirme et complète les données de

la cytologie classique.

P. By.

Friedmann I. — Structure, life-history and sex détermination of

Prasiola stipitata Suhr. —- Ann. of Bot., 23, 92, p. 571 - 594 , 4 pi

Cetlennle complète les deux travaux précédents. Après avoir étudié

en detail la structure des thalles de Prasiola et celle des plastes, Fauteur,

grâce a des cultures, peut suivre le cycle vital complet de cette espèce.

es spores et les zygotes germent en donnant un thalle végétatif diploïde

méiose H»°V 4); . Ce ! haI ? PeUt d0nner dcs spores diploïdes ou après,

dans sô d n P" 16 *”- La P la " te sexuée esl diploïde à sa base, haploïde

dans sa partie supérieure. Cette partie haploïde (n = 6 ou 7) forme

des paquets sarcmoides de gamètes mâles et femelles, gamètes qui après

vSrdinrr' de P s zy . g ? ,es qui en ® e ™ ant «à.™*™" ™ ïïïïE

d.-morphiqué '' °“ S " Pila ' a est donc un diplo-haplonte

P. By.

Geitler F. — Schizophyzeen (in Handbuch der Pflanzenana-

tomie), ldi p., 101 fig., Borntrager Verlag, 1960.

,„I° iC i Une ” 0Uïe ! Ie édition de Ia mise ou point de Geitler sur l'ana-

tomie des Cyanophycées. Le plan est le même que dans la première

= S £

des l^aS^^ H s “io e

fe r v P im' U ” lnd " alphabéti 'l- da ntatfèresVderauturs t™Snen°;

P. By.

BIBLIOGRAPHIE

219

Hustedt F. — Die Diatomeenflora des Neusiedler Sees im ôster-

reichischen Burgenland. — ôsterr. Bot. Zeitsch., 106, 5, p. 390-

430, 47 fig., 1959.

L’auteur étudie la systématique et l’écologie des Diatomées du Lac de

Neusiedl, lac steppique saumâtre. Il reconnaît 158 unités systématiques

dont 40 % sont des formes halophiles. Un certain nombre de nouveautés

appartenant aux genres Navicula, Nitzschia et Bhopalodia sont décrites

et figurées.

P. By.

Hustedt F. — Die Diatomeenflora des Salzlackengebietes im

ôsterreischischen Burgenland. — Sitzb. ôsterr. Ak. Wiss. Mathm.

naturw., Kl., Abt. l, 168 , 4, 5, p. 387-452, 35 fig., 1959.

Il s’agit de l’étude de la flore diatomique d’une série de petits lacs sau¬

mâtres, à composition chimique très variée, situés à une soixantaine de

kilomètres au Sud-Est de Vienne.

21 lacs sont étudiés, leur composition chimique est donnée, ils ren¬

ferment 153 formes différentes de Diatomées.

Cette étude complète donc la précédente. Les lacs, à composition chi¬

mique souvent variable, sont pauvres dans l’ensemble, mais montrent

beaucoup de formes halophiles. Des nouveautés des genres Amphora,

Hantzschia, Nitzschia, Stauroneis et Surirella sont décrites et figurées.

P. By.

Lund J. W. G. — Concerning Calycomonas Lohmann and Codo-

nomonas Van Goor. — Nov. Hedwigia, 1, 3/4, p. 423-429, 1 pl., 1959.

L’auteur montre que la Chrysophycée incolore Codonomonas doit

prendre le nom plus ancien de Calycomonas. Il donne une révision

complète du genre avec 10 espèces marines et d’eau douce. Une planche

reproduit les figures des diverses espèces du genre Calycomonas. Au

cours de cette mise au point, l’auteur propose quelques combinaisons

nouvelles.

P. By.

Randhawa M. S. — Zygnemaceae. — Indian Council Agricult.

research., New Delhi, 1 vol. 478 p., 521 fig., 11 cartes, 1959.

Ce volume, en langue anglaise, est une monographie générale des

Zygnémacées du monde entier avec description de 580 espèces. Signa¬

lons immédiatement que la monographie classique de Transeau (1951)

n’indiquait que 534 espèces.

Une importante introduction de 100 pages soigneusement illustrée,

étudie avec précision, la classification, la distribution des genres, leur

écologie, la structure de la cellule, la reproduction, et les caractères

systématiques permettant la détermination des espèces.

Chaque genre est précédé d’une clef de détermination, puis vient la

description de chaque espèce avec indication de la répartition indienne

et de la distribution mondiale.

Une abondante bibliographie et un index alphabétique terminent le

volume.

220

BIBLIOGRAPHIE

Quelques cartes montrent la répartition géographique des genres

principaux, mais comme toujours, ces cartes sont incomplètes, car il

est presque impossible d’avoir en main toutes les publications floris¬

tiques consacrées aux Algues d’eau douce.

Ce volume rendra de grands services pour l’identification des Zygné-

matacées, grâce à sa bonne illustration, à ses descriptions claires et

précises.

P. By.

Rayss T. -— Contribution à la connaissance de la flore marine

de la Mer Rouge. — The Seas Fish. Res. Station, Min. of Agricult.

Israël, Bull., 23; 32 p., 2 fig., 1959.

L’auteur étudie les phanérogames et 70 espèces d’algues de la Mer

Rouge. La plus grande partie de ces espèces, appartiennent à la flore

marine tropicale. Les unes ont une répartition restreinte à l’Océan

indien et à quelques régions du Pacifique : Avrainvillea amadelpha,

Halimeda opuntia, Sargassum denticulalunr. D’autres sont particulières

à la Mer Rouge, Océan Atlantique et Méditerranée : Cladophora albida,

Galaxaura cylindrica.

Les endémiques principales sont : Cystophyllum trinode, Phormidium

penicillatum f. vaginatum, Sargassum subrepandum f. rueppelii et peut-

être aussi Liagora turneri. Enfin 8 espèces sont signalées pour la

première fois dans la Mer Rouge.

Pour chacune des algues rencontrées l’auteur nous donne des notes

de systématique critique et la distribution mondiale. Cette importante

étude, apporte de précieux renseignements sur la flore marine de la

péninsule du Sinaï et montre combien elle est différente de celle de la

côte méditerranéenne pourtant si proche.

P. By.

Schussnig B. — Handbuck der Protophytenkunden, Bd. II,

1 144 p., 880 fig., Fischer Verlag, 1960.

Ce volume est consacré à l’étude morphologique de la cellule des

Protophytes, c’est-à-dire bactéries, algues, flagellés incolores, cham¬

pignons, protistes animaux. Le volume se partage en 10 chapitres.

L’auteur étudie successivemen l’appareil cinétique (ou cinètome), le

chondriome, le plastidome, le vacuome, les formations alloplastiques :

corps mucifères, trichocystes, nématocystes, plasmodes, capilitium, les

formations périphériques de la membrane : coccolithes, kystes, structure

de la membrane; la morphogènèse de la cellule. Enfin les trois derniers

chapitres qui couvrent de la page 465 à la page 1139 sont consacrés à

la reproduction : reproductions asexuelle, végétative et sexuelle. Cette

simple énumération suffit, pensons-nous, à donner une idée de la ri¬

chesse de ce volume. Nous avons en main, sous une forme pratique, un

traité qui nous donne tous les renseignements désirables sur la cyto¬

logie des protistes. Chaque chapitre se termine par une bibliographie

très complète, de plus un index alphabétique des matières et un autre

des espèces étudiées font de cet ouvrage un instrument de travail fort

commode.

BIBLIOGRAPHIE

221

Signalons l’abondance des figures, surtout des photographies au

microscope électronique, qui aèrent le texte et le complètent de façon

fort agréable.

P. By.

Shepley E. A. et Womersley H. B. S. — Sympodophyllum, a

new Genus of Delesseriaceae (Rhodophyta) from South Australia.

-— Nov. Hedwigia, 1, 3/4, p. 383-388, 1 pl., 1959.

Ce nouveau genre de Delessériacées, donne de petits thalles dressés

de 4 cm. avec des feuilles concaves alternantes. Ces feuilles ont un

développement sympodial à partir de la nervure inférieure de la

feuille précédente. Les feuilles sont cortiquées et montrent de petites ner¬

vures microscopiques. Les tétrasporanges se développent à partir des

cellules latérales. Ce nouveau genre, monospécifique, a été trouvé crois¬

sant sur les rhizoïdes de Dictyola radicans. Il appartient à un groupe

spécial, et se rapproche par sa structure du groupe des Membranoptcra

et des Caloglossa. „ „

P. By.

Silva P. C. — Codium (Chlorophyta) in the Tropical Western

Atlante. — Nou. Hedwigia, 1, 3/4, p. 497-536, 17 pl., 1959.

L’auteur étudie six espèces de Codium de la région tropicale amé¬

ricaine de l’Atlantique. Parmi ces espèces, l’une C. Taylori est nouvelle,

une autre C. spongiosum n’était connue que des régions indopacifiques.

Pour chaque espèces l’auteur donne une étude morphologique et sys¬

tématique très complète illustrée par de nombreuses planches. Synony¬

mie critique, liste des stations, analyse des échantillons des grands her¬

biers, bibliographie, font de ce travail un modèle du genre.

P. By.

Silva P. C. — The genus Codium (Chlorophyta) in South Africa.

— Journ. South Afr. Bot., 25, 2 , p. 103-165, 22 fig., 15 pl., 1959.

L’auteur qui a déjà donné d’importantes études sur les Codium de

Californie, d’Australie, des Hawaï, de Scandinavie, de Grande-Bretagne,

étudie dans cet important mémoire les 19 espèces et sous-espèces qui

figurent dans lès herbiers d’Afrique du Sud. Il découvre ainsi 10 nou¬

velles espèces et 2 nouvelles sous-espèces. Toutes les formes rencontrées

ont décrites avec soin et des figures et des photographies illustrent ces

descriptions.

Comme on le voit l’endémisme est très marqué, et à côté des nou¬

veautés systématiques, on remarque une espèce connue de Madagascar,

une autre du Pacifique (Hawaï, Australie, Ile Maurice), une enfin d’Aus¬

tralie.

Le travail se termine par des précisions sur l’écologie de ces Codium

où l’auteur reconnaît des formes d’eau froide (12-12,5°), d’eau tempérée

(17-19°) et d’eau chaude (au-dessus de 20°).

Une clef de détermination permet de reconnaître les 19 formes ren¬

contrées.

P. By.

222

BIBLIOGRAPHIE

Subrahmanyan R. — Studies on the phytoplankton of the West

Coast of India, I et II. — Proceed. Indian Acad. Sc., 50, p. 113-252

1959.

Cet important mémoire sur le plancton marin de l’Inde a été précédé

de 2 courtes notes préliminaires, l’une portant le titre « Ecological stu¬

dies on the marine pytoplamkton » ( Mém. Ind. Bot. Soc., 1, 1958), l’autre

« Phytoplankton organisms of the Arabian Sea of the W. Coast of

India. ( Journ . Ind. Bot. 37, 1958). Le travail actuel nous donne une

‘étude complète sur le phyto- et le zooplancton, leurs variations quantita¬

tive et qualitative suivant les variations du milieu, leur interrelation

et les rapports entre pêche et plancton. Le phytoplancton renferme

près de 400 espèces. Le maximum est atteint pendant la mousson de

Sud-Ouest c’est-à-dire de mai à septembre, au moment des grandes

pluies et de la baisse de température de l’eau de mer et de la salinité.

Cette époque correspond au maximum des phosphates et des nitrates. Ce

maximum de phytoplancton est surtout dominé par les Diatomées et

les Péridiniens.. Les Cyanophycées n’interviennent que pendant les

mois chauds de la mousson de Nord-Est (novembre à avril). Il existe

une relation très nette entre la sardine et Diatomée Fragilaria oceanica.

Le zooplancton suit les variations du phytoplancton avec un léger retard

Enfin les phénomènes de coloration de la mer par les Noctiluca, par des

Eugleniens, des Chloromonadines ou des Chrysophycées sont étudiées

M17PI' cm n

avec soin.

Comme on le voit par ces quelques lignes, un travail fort intéressant

et solidement documenté sur la biologie du phytoplancton marin.

P. Bï.

Taylor W. R. — Marine Algae of the eastern tropical and sub¬

tropical Coast of the Ameericas. — 1 vol., IX, 870 p„ Univ. Michigan

Press, 1960.

En 1937, l’auteur avait publié un important catalogue descriptif des

algues des Côtes Nord-Est de l’Amérique. L’ouvrage eut un grand succès

et épuisé en moins de vingt années, une seconde édition revisée dut être

p.ea.es ei suoiropicaies des côtes atlantiques des deux Amériques, îles

rie la mpr foroïl.c. ^ ’

de la mer Caraïbe comprises.

BIBLIOGRAPHIE

223

plus caractéristiques. Le dernier chapitre de cette première partie

traite des méthodes, éprouvées par l’expérience de l’auteur, pour la

collecte, la préparation et la conservation des récoltes que les conditions

climatiques, chaleur et humidité, imposent avec une rigueur que les

algologues opérant dans les régions tempérées ne connaissent pas.

Le corps principal de l’ouvrage, plus de G00 pages, est constitué par un

catalogue descriptif des espèces observées, à l’exception des Cyanophy-

cées qui ne figure pas dans cette flore. La description des ordres, les

clefs de familles, puis les clefs de genres et d’espèces permettent, si

l’échantillon que l’on étudie est suffisamment complet, d’arriver avec

certitude à une détermination exacte et donnent à l’ouvrage une valeur

pratique qu’apprécieront tous ceux qui étudient les algues des régions

chaudes de l’Atlantique.

Chaque espèce comporte une description détaillée et fort claire.

Les dimensions du thalle, des organes reproducteurs, des cellules végé¬

tatives y figurent, toutes indiquées avec précision. La description est

suivie de la liste des stations connues à ce jour sur les côtes américaines

et caraïbes. Certains pourront cependant regretter que l’extension géo¬

graphique générale de l’espèce n’y figure pas. Les références au travaux

ou aux exsiccatas publiés sont également indiqués pour chaque espèce.

Du point de vue systématique, l’auteur conserve avec prudence une

classification que certains estimeront n’être pas la plus actuelle. Les

Monostromci sont encore inclus dans la famille des Ulvacécs; le Falken-

berga Hillebrandii demeure dans les Céramiales, car ses rapports avec

Asparagopsis taxiformis n’ont pas encore été démontrés expérimen¬

talement.

A la fin de cette partie quelques pages donnent la diagnose latine des

espèces, variétés ou famille figurant dans le catalogue descriptif : 8 es¬

pèces, 4 variétés et une famille, celle des Wurdemanniacées. Les nou-

vellcs espèces de Padina décrites par Thivy dans sa thèse encore inédite

figurent dans ce catalogue. Une bibliographie complète d’une trentaine

de pages termine le texte.

Quatre-vingts planches de dessins ou de photos illustrent l’ouvrage.

Quelques-uns des dessins qui les constituent sont la reproduction d’illus¬

trations déjà parues dans des publications antérieures de l’auteur, mais

le plus grand nombre sont originales et dessinées avec la plus grande

clarté.

Ce volume est édité avec le soin qui caractérise les publications des

Presses de l’Université de Michigan : impression, papier et cartonnage

sont impeccables.

Cet important travail, fondamental pour l’étude des algues des côtes

tropicales américaines, contribuera certainement au développement

des recherches algologiques dans cette région. Il sera aussi de grande

utilité pour ceux qui s’intéressent à la végétation marine des rivages

tropicaux ou subtropicaux du vieux Continent. Il doit figurer dans la

bibliothèque de tous les algologues.

R. L„

Source : MNHN, Paris

224

BIBLIOGRAPHIE

Umezaki I. — Révision of Brachytrichia Zanard., and Kyrtuthrix

Erceg. — Mém. coll. Agr. Kyoto Univers. Fish., Ser., p. 55-67,

2 fig., 1958.

L’auteur donne une révision des genres de Cyanophycées marines

Brachytrichia et Kyrtuthrix. Il étudie avec soin les échantillons du

monde entier des grands herbiers de France, de Hollande, des U.S.A. et

«lu Japon. Il montre que chez Brachytrichia on observe des ramifications

véritables en Y ou des pseudoramifications du type Scytonema, tandis

que chez Kyrtuthrix il n’existe que des ramifications en boucles ou en Y.

Chaque genre renferme une seule espèce. Brachytrichia Quoyi

(Agardh) Bornet et Fl. et Kyrtuthrix maculons (Gomont) Umezaki

( = Brachytrichia maculons Gomont = Kyr. dalmatica Erceg.). Ce

dernier genre n’est connu que du Siam, Japon, Indonésie, Viêt-nam,

Hawaï, Bermudes, Yougoslavie.

P. By.

Wilce T. R. — The marine algae of the Labrador Peninsula

and northwest Newfoundland (ecology and distribution). — Na¬

tional Muséum of Canada, Bulletin n° 158, Biol. Ser. 56 . Ottawa

103 p., 11 pl.; 1959.

Les nombreux ouvrages concernant l’étude botanique de l’Archipel

arctique-nord du continent américain ont été, en général faits à par¬

tir des collections fragmentaires rapportées de ces régions par des na¬

vigateurs. Le grand intérêt de cet ouvrage est qu’il est le résultat d’une

exploration personnelle effectuée au Labrador et à Terre-Neuve, par

un algologue marin. L’auteur fait une description détaillée des carac¬

tères physiques de ces côtes et donne la liste des stations visitées au

cours de deux voyages en période de saisons libres de glace. L’auteur

a adopté la classification par habitats en sc basant, pour les distinguer,

sur le degré d exposition à l’action des vagues, les mouvements «les

glaces, l’intensité de la lumière, et aussi, en corrélation avec ces carac¬

tères, sur les types du substrat et la salinité de l’eau de chaque station.

Cinq habitats sont distingués, pour chacun desquels la liste des

especes est donnée ainsi que les dates concernant la périodicité des

algues.

Les côte vaseuses sont caractérisées par une flore pauvre en espèces,

uniforme, constituée principalement par trois espèces de Vaucheria

et quelques Cyanophycées. On peut distinguer trois groupes de plantes

dans la communauté algale des côtes protégées et peu profondes des

baies et des fjords : un ensemble de petite algues perennantes et an¬

nuelles (estivales); une association à Fucus (F. vesiculosus principale¬

ment) , une association à Calothrix; les deux premiers groupes oc-

cupent les zones littorales et sublittorales, tandis que l’association à

Lalolhrix est confinée à la partie supérieure de la zone intercotidale

Ce sont les côtes modérément exposées qui contiennent les populations

les plus riches des régions arctique-subarctiques; les algues annuelles,

apparaissant au milieu de l’été, recouvrent les rochers de la partie

moyenne et inférieure de la zone littorale; elles sont dominées par

I association a Chordaria formée de Chordaria flagelliformis Peta-

loma fascia, Scytosiphon lomentaria. Les côtes fortement exposées

BIBLIOGRAPHIE

225

supportent une maigre végétation, ce sont les communautés d eau

profonde qui sont le mieux représentées, là encore 1 association a

Chordaria est dominante. Trois types de cuvettes sont distinguées : la

végétation des cuvettes de la partie supérieure de la zone littorale est

caractérisée par le Fucus distichus subs. distichus; celles de la partie

moyenne de la zone littorale par le Fucus vesiculosus et le h. distichus

subs. evanescens; enfin les cuvettes inférieures, par de nombreuses

Rhodophvcées. , .

A la fin de son livre, l’auteur donne la liste floristique des nombreuses

espèces étudiées, parmi lesquelles un grand nombre sont nouvelles pour

ces régions. . ,

Cet ouvrage remarquable, qui nous permet d élargir les connais¬

sances écologiques et systématiques des algues de ces côtes peu accueil¬

lantes, est illustré par une série de belle planches photographiques.

Fr. A.

Le Gérant : R. Lami. — Imp. Monnoyer, Le Mans.