Tome VI - Fasc. 2

15 Mai 1932

REVUE

ALGOLOG1QUE

Directeurs :

P. ALLONGE et Rob. LAMI

SOMMAIRE

C.-I. DlCKINSON. — A new adhèrent Codium from South Africa. ... 131

H. SKUJA. _ Le genre Pleurodiscus doit-il être maintenu ? . 137

Th. ArwIDSSON. — The Higher Marine Algae hitherto known from

Kamtchatka .‘ » Y,,' ' i ‘ j V

J. GRINTZESCO et S. PETERFI. — Contribution a 1 etude des algues

vertes de Roumanie. — I. Sur quelques espèces appartenant au genre

Stichococcus de Roumanie. ;•••••••■_ .j

A.-A. NAYAL. — An Enumération of Egyptian Chlorophyceae and ^ ^ ^

Cyanophyceæ .. W'VÂ iii

Ka'-IPADA BlSWAS. — Census of Indian Algae. Scope ot Algological

Studies in India ..• • ' V Y Y' ‘

M. CHADEFAUD. — Observation de Tnamniochate Hubert Liay eit

Vendée.

NOTES

J. FeldMANN. _ Sur la répartition, dans la Méditerranée occidentale,

du Melanopsamma Tregoubovii Ollivier var. Cysiosetrœ Oll. Pyre-

nomycète parasite du Cystoseira abmlanfolia C. Ag. • 223

R. Lami. — Micro-atolls et micro-récifs frangeants de Lithophyllum ^

incrustons .

BIBLIOGRAPHIE

Chlorophycées, p. 231 ; Conjuguées, p. 232; Phéophycées , p. 233 ; Rho-

dophycées, p. 233; Algues fossiles, p. 236; Répartit,on, Ecologie p. 23/;

Parasites, symbiose, p. 242; Plancton, p. 243; Biologie generale, p. 243; Phy¬

siologie, p. 244; Cytologie, p. 246; Exsiccata, p. 249; Technique, p. 250,

Varia, p. 250.

A new adhèrent Codium from

South Africa

Par C.-l. DICKINSON

Codium Stephensiæ sp. nov. : C. adhœrenti afftnis, fronde

isobilaterali, utriculis valli paulo latioribus, gametangiis latius fusifor-

mibus differt.

T HALLUS coriaceus, planus, expansus, usque 15 cm. diametro,

irregulariter lobatus, necnon scepe laminis hic illic sibi super incumben-

libus, 3-4 mm. crassus, pariibus sibi superincumbentibus usque 6 mm.

crassis, regione afixâ parvâ, ceterum omnino liber R HIZOIDEÆ apice

expansé vel furcatce. Fila medullaria circiter 30 v- lata, parce ramosa,

utriculis clavatis usque 200 n latis parietibus tenuibus prœditis inter-

spersis. Utriculi assimilantes anguste cylindrici, 70-120 n lati, api-

cibus truncatis vel paulo rotundatis, usque 25 v- crassi, vallum densum

arcte adhœrens super thalli superficie libéra constituentes.G AMETANCIA

fusiformia 45-75 m lata atque 215-250 /* longa, thalli paginis utrisque

gregatim copiose producia. T RICHOMATA pulla.

Hab. — South Africa; Kommetje Bay, Camps Bay, G. Tay-

LOR; Melkbosch Strand, A.-D. COTTON; False Bay, Strandfontein,

E. Stephens; Port Alfred, L. Britten, n° 4442.

132

C.-l. D1CKINSON

This species for many years has been regarded in South Africa

as C. adhœrens Ag., and is probably to be found in many herbaria

under this name. The plant was collected in quantity by Mr. A.-D.

COTTON at Melkbosch Strand (on the west coast north of Table Bay)

while on an algological excursion at the time of the meetings of the

British Association for the Advancement of Science held in South

Africa in 1929. It was at once recogmsed by him as a species distinct

from the European C. adhœrens, differing in field characters in its

leathery thallus which is largely free from the substratum.

C. Stephensiœ occurs abundantly in pools in the lower littoral

régions. It has a dark green thallus of uniform thickness, which, except

for a comparatively small attachment area, spreads freely over the

rocks in a horizontal direction. Though exceedingly tough it has a

smooth almost velvety surface, a feature to be correlated with the

nature of the palissade layer, which is composed of uniformly cylin-

drical utricles, fitting closely together, and having a tendency to adhéré

in groups when dissected. As a rule the individual utricles are produced

singly at the ends of the medullary filaments, but branching occurs to

some extent. Reproductive organs are copiously developed in patches

occurring over the entire free surface (i. e. on both upper and lower

sides of the thallus). In the two fertile specimens examined (collected

by E. STEPHENS and G. Taylor respectively) ail the gametangia

are borne singly on the utricles, growing out from short pedicels, so

that the apices of the gametangia are a little below the apices of the

utricles. As observed also for other species of Codium the gametangium

may develop directly into a new filament.

Attention may be drawn to the occurrence of a different form of

utncle found in the medulla. These are much larger than the corres-

pondmg pahsade utricles, clavate, and thin walled, and in old speci¬

mens, at any rate, are particularly well developed in proximity to the

attachment organs. Here, owing to a branched utricle System, they

frequently occur in more or less symmetrical clusters as shown in

fig. 2. In these groups the central utricle is generally the larges! and

may bear as many as four subsidiary ones on either side.

Apart from microscopie différences C. Stephensiœ is most easily

distmguished from C. adhœrens by its isobilateral habit. The utricles

A NEW ADHERENT CODIUM FROM SOUTH AFRICA

133

Fig. 1. — a-c, Codium Stephensiœ : a, Group of utricles from palisade layer showing

thickened apex. The scars on the utricle to the left mark the positions of latéral utricles

(compare fig. b) (X100);

f>, A palisade utricle showing branching (X100);

c, G:.metangia showing slight variation in form (X100);

d, Codium adharens : Utricles smaller than those of C. Stephensiœ (XI00).

134

C.-I. DICK/NSON

forming the surface layer are fairly uniform and are broader than

those or C. adhærens.

, A11 , th< ; s P eclmens examined agréé in having an isobilateral

trond of fairly uniform thickness with a comparatively small attach-

ment base, and from observations made also by algologists who

hâve visited the Cape, this habit is characteristic.

A NEW ADHERENT CODIUM FROM SOUTH AFRICA

135

From the following extract it would appear that the présent

species is the one which Miss E.-S. BARTON (Mrs. A. Gepp) refers

to C. adhœrens in her « List of the Marine Algæ of the Cape of Good

Hope » (J. Bot., 1896, P . 194).

« C. adhœrens Ag. Knysna, Newdigate ! Port Elizabeth, Farquhar !

The specimens of this alga, which hâve been sent by Miss NEWDIGATE, pre-

served in spirit, are only attached to the substratum at the centre of the thallus,

and the rest of the fiat frond is free, though prostrate. It was suggested to me

that this was a new species of Codium, but since in the same sending I find

plants in which the thallus entirely adhères to the substratum, I believe that ail

the specimens are but forms of C. adhœrens. »

Fig. 3. — Codium Slephensia : Rhizoids from adhèrent base (X 100).

The Farquhar specimen, so far as one can see from rather poor

material, has utricles as described above for C. Stephensiœ, that is,

broader and with less rounded tips than in C. adhcerens of Europe.

It is practically certain that the entirely adhaerent specimens referred

to by Miss Barton differ specifically.

This species is named after Miss Edith STEPHENS of the staff

of the University of Cape Town, whose zeal in collecting has contri-

buted so much towards the furtherance of algological investigation in

the Cape Province.

The above description is largely based on material collected by

Mr. G. Taylor of the British Muséum and preserved in formalin.

136

C.-I. DICK1NSON

I am indebted to Professor W.-A. SETCHELL of the University

of California for annotations on the sheets of adhaerent Codiums in

the Kew Herbarium, which hâve been of great value in preparing

this paper.

Herbarium , Royal Botanic Gardons,

Keiv, England.

REVUE ALCOLOC1QUE

Vol. VU PI 3,

Codium Stephensiæ. — A, Upper surface of thallus showing lobed overlapping

fronds - natural size; B, Under surface of thallus showing restricted attachment area - natural

Le genre Pleurodiscus

doit-il être maintenu ?

Par H. SKUJA (Riga)

C’est une observation faite en hiver 1929 qui me donne l’occasion

de poser cette question. J’examinais quelques cultures d’algues dont

le matériel provenait d’une excursion printanière aux lacs littoraux

des environs de Camikava (Zarnikau). Ces cultures se trouvaient

depuis plus de sept mois dans des boîtes de Pétri basses et assez

grandes, alimentées en partie par une faible solution nutritive de

Benecke. Ainsi avais-je fait évaporer peu à peu l’eau naturelle de

l’habitat pour augmenter la concentration des sels nutritifs, de même

que j’avais diminué la couche d’eau pour assurer aux cultures l’accès

de l’oxygène. Dans une de ces boîtes renfermant de l’eau du lac de

Laver (qui se trouve à 3 km. à gauche de l’embouchure de la Gauja

(Liv. Aa) et presque aussi loin du bord de la mer), avec différentes

algues comme Centronella Reichelti M. Voigt, Cosmanum cruciferum

De By., Staurastrum aversum Lund., St. Simonyi Heimerl., etc. qui,

formant une couche toute mince, s’étaient multipliées assez copieuse¬

ment dans le liquide des cultures, mon attention fut attirée par une

Conjuguée appartenant aux Zygnemacées. Les filaments (voir fig. 1, / )

plus ou moins longs avaient une largeur de 16 à 19^, des cloisons

138

H. SK.UJA

transversales pas du tout ou seulement très peu rétrécies, avec une

membrane mince et sans gaine muqueuse visible même après coloration.

Les cellules cylindriques, de 3/4 à 2 fois plus longues due larges,

avaient une membrane mince. Dans chaque cellule se trouvaient deux

chromatophores verts, ou vert-jaunâtres, en forme de disques, légè¬

rement convexes-concaves, d’une épaisseur de 0,75 à 1 /*, qui à la

place de contact sont comme collés ensemble par le petit noyau lenti¬

culaire qui leur est appliqué unilatéralement. Les chromatophores sont

très différemment disposés suivant l’âge des cellules, leur longueur,

leur état de nutrition et leur exposition. Dans les cellules plus longues,

ils sont plus axiaux, mais dans les plus courtes, les disques des chromato¬

phores, poussant évidemment plus intensément, sont à peu près comme

les coquilles d un mollusque plat, plus ou moins contournés longitu¬

dinalement l’un vers l’autre, et occupent les coins de la cellule; puis

il arrive qu ils s appliquent plus d’un côté (unilatéralement) à l’une

ou 1 autre cloison longitudinale, ou 1 un des chromatophores se joint à

la cloison transversale et 1 autre à la cloison longitudinale. Ln outre,

ils sont phototactiques et peuvent prendre indépendamment l’un de

l’autre des positions diverses vers la lumière (fig. 1,2). Chaque chro-

matophore a un pyrénoïde de grandeur moyenne assez bien visible

aussi dans les cellules vivantes. Les pyrénoïdes sont entourés d’une

enveloppe de petits granules d’amidon de forme arrondie ou oblongue.

Je n ai pu cependant constater d amidon. Les chromatophores, par

contre, étaient garnis plus ou moins de petites ou de plus grandes gout¬

telettes incolores fortement réfringentes — d’un produit d’assimilation

ou d une matière de réserve. Il est vrai, que ces formations caracté¬

ristiques pour diverses Zygnémacées, depuis les recherches de PRING-

SHEIM, WlLDEMAN, BERTHOLD, PFEFFER, KleBS, etc., sont géné¬

ralement reconnues comme vacuoles de tannin ou vésicules de tannin,

ce/t-à-dn-e identifiées avec des produits d’assimilation encore peu étu¬

diés quant à leur signification physiologique. Et effectivement, par

rappoit à notre algue, elles donnent aussi les réactions caractéristiques

pour les matières de tannin avec le vitriol vert d’après Loew et Bo-

KORNY, avec le chlorure de fer et l’acétate de fer d’après MôLLER, etc.

La dépendance de leur origine de 1 intensité d’assimilation cependant

est claire; tout comme Klebs, qui l’a déjà constaté en son temps

pour Zÿgnema, j ai pu souvent observer la disparition des gouttelettes

LE CENRE PLEURODISCUS DOIT-IL ETRE MAINTENU ?

139

dans des cultures à l’obscurité, maintenues dans une températture un

peu élevée (fig. 1,2), de même que leur apparition de nouveau à la

lumière et à la température normale des chambres.

H. SKUJA

Quant au contenu cellulaire de l’algue en question, il serait en¬

core à mettre en évidence que le suc des cellules était complètement

incolore. La division cellulaire se produisait de la manière habituelle

aux Zygnemacées : par constriction de la membrane cellulaire pro¬

prement dite, par formation d’une cloison transversale et par division

du noyau et du chomatophore en même temps.

A en juger d’après ces caractères distinctifs, il est évident que

l’algue montrait une conformité presque complète avec le P leur o discus

purpureus (WoLLE) Lagerheim, espèce encore peu connue; d’autre

part, une ressemblance avec le Zygogonium ericetorum Kütz. était de

même indiscutable. L’absence de phycoporphyrine (LAGERHEIM) dans

les filaments examinés s’explique facilement par les conditions peu

favorables dans lesquelles l’algue avait poussé dans les cultures d’hiver.

La matière colorante anthocyanique des Conjuguées naît, comme on

le sait, dans le suc cellulaire de ces algues seulement à une lumière

intense.

Le premier, qui a fait mention du Pleurodiscus purpureus sous

le nom de Zygrtema purpureum dans l’Est des Etats-Unis, a été

WoLLE en 1885. Deux années plus tard, il en a répété la diagnose

dans son travail : « Freshwater Algae of the United States ». Citons

de cette description les lignes suivantes : « Diameter of végétative

filaments 20-25 /*, cells one more rarely two diameters in length. Pri-

marily yellowish green, but soon changes to a dark purple; fruiting

filaments more or less geniculated; zygospores spherical, spore-bearing

cells sligthly, or not at ail swollen... The chlorophyll îs usually more

or less centrally contracted in each cell. There îs no evidence of twin

nuclei, a fact which, with the colour and the geniculate feature of

the filaments, makes distinct spécifie characters. » La diagnose est

complétée par les fig. 3-7 de la planche 144. Puis le Zÿgnema purpu¬

reum n a plus été signalé pendant longtemps. C’est seulement en 1895

que Lagerheim a publié dans ses intéressantes études : « Ueber das

Phycoporphyrin » de nouvelles observations sur cette algue, pour la¬

quelle il a fondé un nouveau genre : Pleurodiscus. On l’a retrouvé

en grandes masses dans un fossé d’eau courante d’un marais à

Sphaignes, Praestevandsmyren, non loin de Trornso (Norvège). De

la description, ainsi que de l’illustration (/. c., fig. 1 ) du PL purpureus

de LAGERHEIM, on obtient la caractéristique suivante : Les filaments

LE GENRE PLEURODISCUS DOIT-IL ETRE MAINTENU ?

141

de l’algue (de Praestevandsmyren) floitant librement et non fixés sont

de forme cylindrique, d’une épaisseur de 20 a environ, sans game mu¬

queuse. La membrane cellulaire mince, incolore, donne, avec le chlo¬

rure de zinc iodé, la réaction de la cellulose. Les chromatophores sont

constitués par deux disques d’un vert pur, arrondis, un peu convexes,

partout également épais (ca 1,5 a) ; ils sont plus appliqués à une cloison

longitudinale, ou bien l’un des chromatophores s’applique à la cloison

longitudinale tandis que l’autre se fixe à la transversale; ils peuvent

aussi être aux coins de la cellule, mais ils se touchent toujours par un

bord. Leur situation variable est sûrement le résultat d un changement

de l'éclairement. Chaque chromatophore a un pyrénoïde central en¬

touré de petits granules d amidon et est garni plus ou moins densement

de gouttelettes incolores luisantes qui représentent des vacuoles de

matières tanniques. Le noyau est apposé aux chromatophores à la

place où ils se touchent, collant, pour ainsi dire, les chromatophores

l'un à l’autre. Des filaments de Pleurodiseus purpureus fortement expo¬

sés produisent dans leur suc cellulaire de la phycoporphyrine qui est

d’un brun pourpre. La fructification n’a pas été observée, mais seule¬

ment la phase du courbement géniculé et l’entrelacement des filaments.

Quant à la nécessité de créer un nouveau genre pour cette_ algue,

Lagerheim dit (/. c„ p. 15-17) ; « Dieselbe gehort zu den Zygne-

maceen, die bisher die Généra Spirogÿra Link (incl. Sirogomum

Kiitz.), Zÿgnema Ag., Zÿgogonium (Kütz.) De By., Debarÿa

Wittr. und Mougeotiopsis Palla umfassen. In der Gestalt der Chro-

matophoren weicht Pleurodiscus sehr von den drei ersten Gattungen

ab : bei Spirogÿra sind die bekanntlich pariétal bandformig und spi-

ralig gewunden, bei Zÿgnema und Zÿgogonium central und stern-

formig gelappt. Mehr Ubereinstimmung zeigt Pleurodiscus in dieser

Hinsicht mit Debarÿa und Mougeotiopsis. Die Zellen der Debarÿa

— und Mougeotiopsis — Arten enthalten aber nur ein bandformiges

Chromatophor, welches central und bei letzterer pyrenoidlos ist. Es

ist mir leider nicht gelungen die Alge in Fruktifikation zu beobachten...

Fruktifizierende Faden der Alge sind aber schon von WoLLE aufge-

funden worden. Allerdings beschreibt er nicht die Entstehungsweise

der Zygoten, nach seinen Abbildungen ist es aber unschwer zu erken-

nen, dass dieselben wie jene von Spirogÿra gebildet werden. » Dans

la note sub linea, LAGERHEIM fait observer que les avis des différents

142

H. SKUJA

auteurs varient quant à la nature des chromatophores du Zÿgogonium

et que les spécimens de Z. ericetorum du même Praestevandsmyren

de Tromso avaient évidemment un chromatophore du genre Mou-

geotia.

D’après cela, il est évident que Lacerheim aussi, en précisant le

nouveau genre Pleurodiscus, n’a pas vu clair quant aux chromato¬

phores du Zygogonium, comme beaucoup d’autres auteurs. Il est

remarquable jusqu à quel point les indications peuvent être contradic¬

toires même par rapport à une algue si répandue. Ainsi ScHMITZ

(1882) suppose que Zi igogonium et Zi ignema par rapport aux chro¬

matophores s’accordent. Hansgirg (1886, Prodomus I), qui ne con¬

sidère Zygogonium que comme une section de Zÿgnema, dit que les

chromatophores axiles et polyradiaux caractéristiques pour ce genre

î enferment un pyrénoide, mais qu ils confluent rarement en une ligne

axile, et qu ils sont souvent couverts de granules d’amidon et indis¬

tincts dans la section de Zygogonium. Sans mot dire, il admet évi¬

demment pour Z. ericetorum deux formations étoilées, en plaçant dans

la même section le Zÿgnema pectinatum (Vauch.) Ag. qui est pourvu

de chromatophores étoilés caractéristiques. Danceard (1889), qui,

correctement d’ailleurs pour la cellule du Zygogonium, cite un noyau

central et deux pyrénoïdes, suppose tout de même que « la chloro¬

phylle imprègne assez uniformément le protoplasme ». D’après WlLLE

(1897), Zygnemaceæ in Encler-Prantl’s Nat. Pflanzenfam,

notre algue a « 2 axile unregelmassige, zuweilen zu einem axilen

Strang zusammenfliessende Chromatophoren mit je I Pyrenoid ».

Après, dans les suppléments à l’ouvrage cité, il corrige son indication

sus-mentionnée : il n’y a tout de même qu’un seul chromatophore axile

avec un pyrénoide. Aussi, Borce (1913) ne cite pour Zygogonium

qu un seul chromatophore axile avec un pyrénoide. Les indications

sont les memes chez STEINECKE (1916) qui a aussi examiné Z. erice-

torum en culture et qui en a fait quelques illustrations (/. c., tab. 1,

fig. 3, a-c) . Des pyrénoïdes, il dit (I. c„ p. 90) que dans le matériel

des localités naturelles ceux-ci « niemals auch nur andeutungsweise be-

merkt werden konnten », mais dans les chromatophores des filaments,

cultivés dans la solution de Knop, on pouvait voir distinctement deux

pyrénoïdes. Enfin, dans la nouvelle édition de Engler-Prantl

Pflanzenfamihen (1927), Printz laisse sans changement la première

description du genre Zygogonium d’après WlLLE.

LE GENRE PLEUROD1SCUS DOIT-IL ETRE MAINTENU ?

143

Je reviens de nouveau à mes propres observations. Pour être sûr

à quel genre appartient l’algue que j’ai décrite au commencement de

cette communication et qui sans doute pourrait être regardée comme

Pleurodiscus purpureus , je devais tout d’abord acquérir une connais¬

sance distincte des chromatophores du Zÿgogonium. L’année passée,

j’ai observé minutieusement cette algue, si répandue dans les eaux

marécageuses de Lettonie, et je l’ai examinée provenant de divers

habitats, dans des conditions écologiques bien différentes. Dans les

échantillons de petites mares d’eau stagnante, les cellules étaient ordi¬

nairement fortement remplies de produits d’assimilation, les chroma¬

tophores jaunis et en partie dépéris, de sorte qu’ils ne pouvaient

servir à décider la question relative aux chromatophores. Evidemment,

les processus d’oxydation dans les cellules des Zÿgogonium sont forte¬

ment réduits à cause du manque d’oxygène dans de telles eaux. Il en

est de même pour les formes terrestres du Zygogomum que l’on ren¬

contre poussant sur un sol marécageux ou dans des terrains de bruyère.

Ici, les chromatophores sont en général très couverts du contenu gra¬

nuleux des cellules et riches d’assimilats et la membrane cellulaire est

très épaissie. Il en est autrement avec l’algue qui se trouve dans de

l’eau agitée, riche en oxygène, soit dans un fossé d’eau courante ou

dans un lac oligo-dystrophe soumis au vent (par exemple lac Lanstinez,

près de Riga). En de telles localités, les cellules du Zygogonium con¬

tiennent en général moins de produits d’assimilation sous forme de

gouttelettes et de granules, les chromatophores sont par conséquent

assez distincts (fig. 1,3-5). On voit sans peine qu’une cellule de

Zxjgogonium a deux chromatophores en forme de disque ou de plaque

arrondie, en principe axiles et légèrement courbés et, au milieu, au

point de contact, unis par le noyau cellulaire s’attachant d’un côté.

Dans des cellules plus courtes, les deux chromatophores sont plus

serrés l’un vers l’autre, par suite du lumen plus étroit, et déplacés;

dans des cellules plus longues, se divisant avec moins d’intensité, ils

se redressent peu à peu et prennent une position axile. Dans ce cas,

leur forme devient aussi plus oblongue, arrondie ou rectangulaire.

Chaque chromatophore a un pyrénoïde central entouré de granules

d’amidon. Tous les autres caractères végétatifs du Zygogonium sont

les mêmes que ceux du Pleurodiscus. Puis, j’ai encore cultivé pendant

quelque temps et sous des expositions diverses en ajoutant de la solu-

144

H. SKUJA

tion nutritive et sans celle-ci (d’après Knop, Benecke) les filaments

opaques du Z. ericetorum à contenu cellulaire granuleux, provenant

de diverses mares marécageuses (fig. 1 ,4). Le résiliât de toutes mes

observations et examens est que le Z. ericetorum et le Pleurodiscus,

trouvé seulement en état stérile, ne présentent nulles différences dans

leurs filaments végétatifs. Pleurodiscus Lagerheim n’est évidemment

qu’un écotype (dans les eaux courantes d’un fossé marécageux du

Praestevandsmyren) du Zygogonium (Kütz.) De By (dans les mares

marécageuses du Praestevandsmyren également). De même, notre

algue du lac Laver n’est sûrement qu’une forme du dernier. L’habitat

dans le lac Laver ne peut pas être reconnu typique pour Zygogonium,

comme par exemple l’habitat dans le lac ohgo-dystrophe de Lanstin.

Dans le premier, quelques filaments avaient été évidemment importés

par les eaux d’un marais communiquant d’une manière quelconque.

Et nous voilà arrivés à la question de savoir si le Zygnema

purpureum Wolle n’appartient peut-être pas aussi au Zygogonium.

En se basant sur la distribution géographique du Zygogonium ericeto¬

rum, cette opinion serait assez vraisemblable parce que, d’après les

renseignements acquis jusqu’ici, cette algue si répandue — princi¬

palement dans les parties orientales des Etats-Unis —- semble être

représentée par le Zygnema purpureum physiognomiquement si sem¬

blable. Les figures de WoLLE (1887, tab. 144, fig. 3-7) cependant

démontrent en effet que Z. purpureum n’est identique en aucun cas

avec le Zygogonium. De même, son appartenance au genre Zygnema

n’est pas discutable. WOLLE dessine en effet les chromatophores de

son algue comme une masse indistincte, granuleuse et axile, sans la

moindre allusion à une formation étoilée ou en plaque. Ainsi, d’après

ces dessins, il est absolument impossible de préciser le type de chro¬

matophores chez cette algue. La copulation scalariforme et la nais¬

sance des zygotes semblent se produire d’une manière semblable à

celle des Zygrtema anisogames-hétérothalles, c’est-à-dire sans forma¬

tion antérieure de deux gamétanges dans le canal de copulation

(comme il en est chez le Zygogonium ). Il faut donc attendre de nou¬

velles recherches sur le Z. purpureum dans son habitat d’origine. Si

je ne me trompe, c’est seulement HANSG1RG (1888) qui a fait, concer¬

nant cette algue, des recherches d’après le matériel de WOLLE.

HANSGIRG l’ajoute — sans cependant donner des arguments — à sa

section Scrobilulospermum du sous-genre Euzygnema.

LE GENRE PLEURODISCUS DOIT-IL ETRE MAINTENU ?

145

En résumé, de ces recherches, il résulte ce qui suit : LagERHEIM

a identifié sans raisons satisfaisantes l’algue qu’il a trouvée avec Zyg¬

nema purpureum Wolle et en a fait un genre nouveau : Pleurodiscus.

Pleurodiscus purpureum Lagerh. n’est évidemment qu’un écotype du

Zygogonium ericetorum. Il ne peut pas être compris dans le genre

Zygnema parce qu’il ne s’accorde pas avec celui-ci ni par rapport

aux chromatophores, ni par rapport au mode de formation des zygotes.

Du genre Zygogonium, il faut absolument exclure les espèces à chro¬

matophores étoilés comme Zygogonium pectinaium (Kütz.) Kirchn. ;

Z. Ralfsii Kütz., Z. Icetevirens (Klebs) Mig., etc. Ce sont des Zyg¬

nema typiques. D’après la conception soutenue ici, une seule espèce

bien connue appartient au genre Zygogonium : Z. ericetorum Kütz.

(= Z. didymum Rbh., Z. Agardhii Rbh., Zygnema ericetorum

Hansg.). Prenant cependant en considération que cette algue est très

répandue et se trouve dans les diverses parties du monde, on peut

admettre qu’elle apparaît en races locales ou espèces élémentaires.

Institut de Botanique,

Riga, janvier 1931.

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The Higher Marine Algae

hitherto known

from Kamtchatka

by Th. ARWIDSSON

The botanist of the Swedish Kamtchatka-Expédition 1920-

1922 E. Hulten devoted the marine algae only slightly attention,

chiefly because the opinion was given to him that it was very uncertain

if any one would détermine them.

Unfortunately almost the whole material conserved in alcohol

having made the détermination of the few species recieved and after

having made the investigations considering the species previously known

from Kamtchatka it became clear that the principal part of the collec¬

tion was not to be found again. Only an accident can now bring it

forth again. In considération of our imperfect knowledge of the ma¬

rine algae of Kamtchatka it is however well-g unded to give some

notes on literature and material.

On RlABOUCHINSKY’s expédition to Kamtchatka V.-P. Savicz

collected an abundant material of algae. The scientific révision of the

higher marinae algae was made by N.-N. WoRONICHIN, and SAVICZ

himself has given a description of his alga-excursions. Of t work.

143

TH. ARWIDSSON

which contains the papers of WoRONICHIN and SAVICZ, to-day, in

conséquence of unfavourable circumstances only about 20 copies hâve

been kept. This work, which contains a monograph of the freshwater-

algae of Kamtchatka by E. ELENKIN and papers about the fungi by

A.-S. BondarZEW and W. TraNSCHEL, belongs then to the greatest

bibliographie rarities. Under such circumstances it may be convenient

to give a short survey of our présent knowledge of the higher alga-

flora of Kamtchatka. I am thereby making use of the article by

WoRONICHIN just mentioned, but, it is to be said that WORONI-

CHIN enumerates the papers which treated the alga-flora of Kamt¬

chatka in chronologie succession, on the contrary he says nothing about

which algae are mentioned in each paper.

To E. HULTÉN, who has placed a copy of the rare book to

my disposai, and Fil. Mag. F. KlESERITZKY, who translated from

Russian, I offer my best tanks.

We known that there is a great différence between the marine algae

flora on the west and on the east coast of Kamtchatka (compare e. g.

RUPRECHT), but unfortunately many statements in the literature are

so undecided, that it is impossible to give a comprehensive comparison

of the species, which are to be found in each territory. I am therefore

obliged to confine myself to the following summary.

The Hrst more or less reliable notes on the marine algae of Kamt¬

chatka are to be found in the « Historia fucorum » by GMELIN. The

material was collected by KRASHENINNIKOW and STELLER, who lived

on Kamtchatka in the years 1737-1743. The following species, the

presence of which is confirmed through the notes of later investiga-

tors, are enumerated. The name, or names, in the parenthèses are

here and in the following the name (names) which the respective

authors use. Is no name in a parenthesis added to it means that the

nomenclature of that time agréés with that of our days. The nomen¬

clature, which I make use of, chiefly agréés with that of De Toni.

Agarum cribrosum Bory Fucus agarum.

Arthrothamnus bifidus (Gmel.) J. Ag. Fucus bifidus.

JVereocystïs Luelkeana (Mert.) P. et R. Ulva priapus.

Thalassiophyllum clathrus (Gmel.) P. et R. Fucus clathrus.

Turbinaria conoides Kg. Fucus turbinatus.

Constantinea J^osa-Atarina (Gmel.) P. et R. Fucus rosa marina.

THE HICHER MARINE ALCAE

149

flalosaccion saccatum (Kg.) Yendo. Uha glandiformis und Fucus sacca,us.

Ondcnthalia ccrymbifera (Gmel.) J. Ag. Fucus ccymbif a us.

Phycodrys sinuosa (G. et W.) Kg. Fucus aenatus.

Pbodymenia palmata (L.) Grev. Fucus dulcis.

The révision of the collections made by HorNER.^Langsdorf,

and TlLESIUS, who ail took part in the expédition of KrUSENSTERN

in the years 1803-1806, has appeared in several papers. So gives

Turner the following species as new to Kamtchatka .

Chordaria flageltiformis (Müll.) Ag. Fucus flagelliformU.

Ptilota asplenoides (Turn.) Ag. Fucus asplenoides.

AgaRDH in the year 1823 adds the following species .

Cystophyllum geminatum (Ag.) J. Ag. Cpstosara spicigera.

Fucus evanescens (Ag.).

Halfsia deusta (Ag.) J. Ag. Zonana dcusla.

Halosaccion ramentaceum (L.) J. Ag. Fucus tubulosus.

Odontalia semicostata (Mert.) J. Ag. Rhodomcla corvfci/era.

RuprECHT mentions some species from the collections of

Langsdorf (see below), others hâve rested undetermined in the er

barium of the Botanical Garden in Leningrad and are first mentioned

in the work of WORONICHIN. .

In the years 1815-1818 KoTZEBUE undertook an expédition in

which among others ChaMISSO and WoRMSKJOLD took part. In the

summer of 1816 was the first mentioned in Petropavlovsk. The collec-

ted algae were described by C.-A. AgaRDH in « Species Algarum »

and « Systema Algarum », in the late paper, however, only species

known before. Some species, but no one not hitherto known from

Kamtchatka were figured in « Icônes algarum », and finally some

species were taken into considération by J.-G. AgaRDH in the year

1841.

In the year 1823 and in the following years we hâve many

great expéditions to Kamtchatka. The botanist who took part in the

expédition of WRANGEL (1825-1827) was RlEDER, and th.s bota¬

nist also lived in Petropavlovsk in the years 1828-1836. His collée-

150

TH. ARWIDSSON

tions hâve been revised by RuPRECHT. Some species which an inves-

tigator, who accompanied RlEDER, collected together with collections

made by KUZMISCHTSCHEW in the year 1826, were first treated by

WORONICHIN.

Almost at the same time as the expédition of WRANGEL the

expédition of Luetke on the « Sinjavin », 1826-1829 and that of

StanjuK0VITCH on the « Müller » were sent out. In these expéditions

Mertens, Postels and Kastalsky took part, their collections were

partly treated by MERTENS in 1829, however, without reports upon

species new to Kamtchatka.

The main results of ail these expéditions are published in the

great work « Illustrationes Algarum » by PoSTELS and RüPRECHT.

In the last mentioned work the following species not earlier stated

for Kamtchatka are treated :

Jllana macroptera (Rupr.) Yendo. Alaria esculenta partim compare Yen-

do, p. 88.

Jllaria prælonga Kjellm. Alaria esculenia partim.

Laminaria platymeris De la Pyl Laminaria Bongardiana, L. lœniata.

Laminaria saccharina (L.) Lam. Laminaria saccharina and L. lalifolia.

Bohyoglossum l\uprechtianum (J. Ag.) Hymenema fimbriaia.

Euthora fruticulosa (Rupr.) J. Ag. Microcladia glandulosa.

Odonthalia camtschatica (L.) (Rupr.) J. Ag. Odonthalia angustifolia.

Odonthalia floccosa (Esp.) Falk. Rhodomela flocosa.

Pterosiphonia bipinnala (P. et R.) Falk. Polysiphonia bipinnata and pur-

purea.

Pteridium serratum (P. et R.).

JRhodomela Larix (Tum.) C. Ag.

Bhodophyllisdicbotoma(Lepech.) Gobi. Rhodomenia ciliala and Rb. jubata.

T\hodymenia pertusa (P. et R.) J. Ag. Porphyra perlusa.

Turnerella Afertensiana (P- et R.) Schm. Iridœa Mertensiana.

(0 The genus Odonthalia above ail from, Kamtchatka and the west coast of north

America need a radical systematic révision. The little material I was able to bring together,

however. did, not permit this, and we hâve no occasion to study any species but O. dcntata

in the nature in Scandinavia. So I must here join to the traditional species conception.

THE HI CH ER MARINE ALCAE

151

In the year 1841, J. -G. AGARDH mentions only one species up to

that time unknown from Kamtchatka, namely :

Pteridium Juergensii J. Ag. Rhodomenia Juergemii.

In the work by RuPRECHT about the marine algae in the Ocho-

tish Sea are the localities mentioned in such împroper way that ît is

difficult to décidé if a specimen common in that territory also occurs

by Kamtchatka. Here I hâve only taken into considération species of

which it expressely is said that they occur at the penmsula in question.

Only two of those species are not known early as growing at Kamt¬

chatka, namely :

Vesmarestia aculeata (L.) Lam. S p malaria intermeJia.

Crossocarpus Lamuticus Rupr.

In the years 1844 and 1846-1848, VOSSNESENSKY collected

algae which were determined by RuPRECHT and the résulta are pu-

blished as an addition to the work by RuPRECHT. The algae are

collected between the south point (Cape Lopatka) and Bolsheretik

on the west coast of Kamtchatka. The following species new to the

territory are mentioned :

'Enteromorpha ïntestinalis Link.

Monostroma fuscum (P. et R.) Wittr. var. splendens (Rupr.) R<*=iw.

U ha splendens.

Ulva lactuca (L.) Le Jolis var. latissima (L.) Thur. Uha laüsüma.

Lessonia laminariaeoides P. et R. Ussonia laminai fornns.

Phyllaria dermatodea (De la Pyl.) Le Jol . Lammaria dcrmalodea.

Corallina pilulifera P- et R.

In the year 1851, Agardh mentions the following species, new

to Kamtchatka :

Cystoclonium capillare J. Ag.

And in the year 1867, KüTZING mentions the new species :

Iridæa pulchra Kg-

152

TH. ARWIDSSON

Woronichin says 1914 (p. 476) that 60 alga species before

that year were known from Kamtchatka. The foregoing account

shows that there is only 47 good species which are stated to grow at

Kamtchatka up to the year 1914. The algae determined by Woro-

NICHIN were chiefly collected by the expédition of Riabouchinsky.

The majority of the collections are made by Savicz by dragging,

chiefly in the beginning of June 1909 in Awatcha Bay and the adja¬

cent bays. In September of the same year Komarov collected algae

which were cast upon on the shore of Kronotz Bay. Ramensky finally

dragged at the end of July in Tajina Bay.

WORONICHIN treated in ail 39 species of which 15 are new to

Kamtchatka.

A cntical exammation shows that the list of species earlier un-

known from Kamtchatka is the following :

Cladophora arcta (Dillw.) Kg.

Cladophora saxatilis (Rupr.) De Toni.

Tinter omorpha compressa (L.) Grev.

Monostroma Grevillei (Thur.) Wittr.

-Alaria J^ylaii Grev. Alaria tenuifolia f. typica.

Chordaria abietina Rupr.

Laminaria dentigera Kjellm.

Myelophycus intestinalis Saund.

Scytosiphon Lomentaria (Lyngb.) J. Ag.

Stictyosiphon tortillis (Rupr.) Reinke.

-Ai throcai dia cretacea (P. et R.) W. v. B. Amphiroa cretacea.

Callophyllis rhynchocarpa Rupr.

Callymenia Schmitzii De Toni.

Bumontia filiformis (FI. Dan.) Grev.

TVildemama miniata (Lyngb.) Fosl.

In the year 1919 Yendo (p. 93) mentions the following species

as occurrmg at Kamtchatka :

-Alaria dolichorachis Kjellm.

THE HICHER MARINE ALCAE

153

In the year 1928 OKAMURA finally mentions the following spe-

cies not earlier known from Kamtchatka. These species are collected

by TAKAYMAIN in the vicinity of Baronkorfa in August 1893 :

Alaria ochotensis Yendo.

Laminaria longipes Bory.

Lamt'naria palmæformis Okam.

The last species îs described by OKAMURA as new to science;

it stands close to L. yezoensis Miyabe. Only one specimen was known

to OKAMURA and according to his statements the différence in relation

to L. yezoensis îs the different form of the lamina. It can be discussed

which systematic position here is the proper one, in conséquence of the

authority of OKAMURA I here regard the form as a species.

Even if the few species collected by HuLTÉN are ail before

known from Kamtchatka they will be enumerated here with their

numbers of collection.

PHÆOPHYCEÆ

Agarum cribrosum Bory. Avatcha bay November 1921

(Nr 3286 and 3286 h).

Chordaria flagelliformis (Müll.) Ag. Achomten bay 8-9-

1920 (Nr 783).

Fucus evanescens Ag. Avatcha bay 31-3-1921 (Nr 1336).

Laminaria platymeris De la Pyl. Avatcha bay 31-3-1931

(Nr 1335, juvénile plant but the scooped stipes already distinct, 1537,

1538).

RHODOPHYCEÆ

Arthrocardia cretacea (P. et R.) W. v. B. Avatcha bay

12-5-1921. (Without number.)

Pilota asplenoides Achomten bay 8-8-1920 (Nr 783).

Of the foregoing investigations we see that (at least) 57 species

higher marine algae are hitherto known from Kamtchatka, of which

7 belongs to Chlorophyceæ, 25 to Phæophyceæ and 25 to Rhodo-

phyceæ.

154

TH. ARWIDSSON

The list of higher marine algae, which in the Iiterature are said

to grow at Kamtchatka but the systematic position of which uncertain-—

or the statements otherwise incorrect — is long. The number of spe-

cies, which occur at Kamtchatka are surely to increase already with

our présent knowledge of the flora, if it namely now were possible

to détermine in each case which species are présent. The list is arran-

ged in alphabetical order and appears as follows :

Alarta spec. (WORONICHIN, p. 494) can according to Woro-

NICHIN possibly be Alarta angusta Kjellm., this species, however,

does not occur at Kamtchatka according to YENDO (p. 126).

Alaria fistulosa (Postels et Ruprecht, p. 11 ) is not noted

by Yendo as living at Kamtchatka, but at the Aleuts as well as at

the Kuriles.

Conferva cohærens (Ruprecht, p. 402) is Cladophora cohœ -

rens, which species however, cannot be distinguished from Cladophora

arcta.

Delessena crasstfolia( Ruprecht, p.232) is in the work of

De Toni (p. 106) said live « in mari Camciatico and insulam S.

Pauli ». This statement certainly cornes from Ruprecht (p.232)

who says : « an die Kiiste der Insel St. Paul ausgeworfen ». This

island, however, is situated close to Alaska and has nothing to do with

Kamtchatka.

Desmarestia intermedia (Postels et Ruprecht, p. 13) is

according to SETCHELL and Gardner only a form of D. aculeata

(L.) Lam. probably f. intermedia (Ag.) J. Ag.

Dumontia dura (Ruprecht, p. 310) is now called Sloiopellis

dura (Rupr.) J. Ag. and it is a form near to Cl. furcata (P. et R.)

J- Ag.

Tucus crinatus (Gmelin, p. 160) is a misprint for F. crinitus

(compare Gmelin under « Errata ») and is identical with Tichocarpus

crinitus (Gmel.) Rupr. According to Ruprecht (p. 320) and Hul-

TÉN (p. 271), REDOWSKY, from whom the species labelled Kamt¬

chatka hâve their origin, never came from Kamtchatka. Also other

statements of the appearing of this species at Kamtchatka are the least

doubtful.

THE HICHER MARINE ALCAE

155

Tucus damæcornis (Mertens, p. 56) is certainly, which al-

ready Mertens notes, a specimen of the genus Codium, but not

damœcorne Kütz., which now shall be called C. Lindenbergu,

then this species only occurs in the Indian Océan (Schmidt, p. bu).

Tucus Myrica (Gmelin, p. 88) which is now called Cystoseira

Myrica (Gmel.) J. Ag. lives, according to WoroNICHIN (p. 475),

scarcely at Kamtchatka.

Tucus polyphyllus (Gmelin, p. 206) is a specimen of Alana,

which once was refetred to A. esc ulenta (L.) Grev. This species, howe-

ver, according to Yendo only occurs in the northern part of the Atlan¬

tic Océan. Which species is intended in the work of Gmelin is now

impossible to décidé.

Fucus peucedanifoltus (Gmelin, p. 76) is ?

Tucus turhinatus (Gmelin, p.97) is surely agreeing with Tur-

binaria decurrens Bory, but probably the species from Kamtchatka

called T. turhinatus are T. conoides Kütz. for Barton mentions

from Kamtchatka only the last species.

Tucus vesiculosus (POSTELS et RupRECh) is Fucus evancsccns

Ag. Cracilaria ceiyicornis (AgaRDH, 1851, p. 604). Specimens which

are to be referred to this species are said to hâve been collected by

Chamisso.

Halimeda discoidea (Decaisne, p. 102) is ?

Halosaccion compressum (Ruprecht, p. 292) is a species

of Halosaccion , but which, ît is impossible to say.

Halosaccion soboliferum (Ruprecht, p. 268) is H . ramen-

taceum (L.) Ag.

Tiedophyllum spirale Yendo (Okamura, p. 54). The original

specimen of this species has, according to Okamura, not been kept

and therefore it is difficult to décidé what species this name refers to.

îridæa affinis (Postels et Ruprecht, p. 18) is ?

Iridæa phyllocarpa (Postels et Ruprecht, p. 18) is pro¬

bably lridœa laminarioides Bory.

TH. ARIVIDSSON

Iridæa platynus (Postels et Ruprecht, p. !8) is probably

Chondrus elatus Holm.

Iridæa puslulosa (Postels et Ruprecht, p. 18) is ?

Laminaria crassifolia ( Postels et Ruprecht, p. 10) is al-

ready by Agardh, 1868 (p. 136) considered as dubious and tbe

name very soon got away from the synonyms. De Toni (p. 360) refer-

red the form Cymalere, which genus, however, generally is considered

as monotypic with the species C. triplicata (P. et R.) J. Ag. L. crassi-

folia is probably a form of a Laminaria species.

Laminaria digitata (Postels et Ruprecht, p. 1 0). It is very

doubtful if this species which is mentioned by several authors appears

in the area at ail, namely as L. digitata (L.) Edm. (compare Du

Rietz, 1919, p. 44).

Laminaria ensiformis (Agardh, 1868, p. 10). Even if this

form by De Toni (1895, p. 348) is considered as species it is doubt¬

ful what the name in reality means.

Lophura macrantha (Kützing, 1865, p. 14) is Odonlhalia

floccosa (Esp.) Falk. f. macrantha (Kg.) S. et G.

Palmaria expansa var. marginifera (Ruprecht, p. 409) js

— Ruprecht supposes (p. 409) that Fucus angustifolius in Gmelin

(p. 205) is a form of Palmaria expansa. Fucus angustif olius, however,

Il •Sargassum anguslifolium (Turn.) Ag. but Palmaria is certainly

Thalassiophyllum P. et R.

Porphyra umbilicala (Ruprecht, p. 393) is possibly Por¬

phyra perforata J. Ag.

Porphyra vulgaris (Postels et Ruprecht, p. 20) is, accor-

ding to Laing, possibly Porphyra umbiticalis (L.) De Toni.

Picridium a latum (Dj Toni, p. 715). It is very uncertain if

this species occurs in Kamtchatka, it is noi noted by POSTELS et

Ruprecht, as living there.

Sargassum fuliginosum (Kützing, 1849. p. 612) is ?

lllva fenestrata (Postels et Ruprecht, p. 21) is ?

THE HICHER MARINE ALCAE

157

Wormskioldia ruthenica (Postels et Ruprecht, p. 15) is

probably a species of the genus Nitophyllum.

I finish this little work by holding forth that it is only a critical

examination of the literature, which — as already mentioned — was

made for a projected révision of a collection of Kamtchatka algae,

which, however, in conséquence of unexpected circumstances became

impossible to do. I hope that these investigations may be of some value

to algologists who are nearer to study the marine flora of Kamtchatka

than the Swedes.

Uppsala, Botanical Institute, August 1931.

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Contribution à l'étude

des Algues Vertes de Roumanie

I. — Sur quelques espèces

appartenant au genre Stichococcus de Roumanie (1)

par Jean GRINTZESCO et Stephan PÉTERF1

La découverte du genre Stichococcus est déjà ancienne. C’est

en 1849, en effet, que l’algologue zurichois bien connu NagELI (31)

publia dans son « Gattungen einzelliger Algen » les diagnoses des

trois premières espèces, à savoir : Stichococcus hacillaris, S. major et

S. minor. Mais il est fort probable que NagELI entendait comme

appartenant au Stichococcus aussi d’autres Ulothricacées. La preuve

en est lorsque l’auteur mentionne dans son mémoire que certaines cel¬

lules de ces algues renferment un corpuscule sphérique visible au mi¬

croscope (probablement un pyrénoïde), alors qu aujourd hui tous les

algologues savent que les Stichococcus n’ont pas de pyrénoïde.

Dans son « Species Algarum », KiiTZING (22) mai ent la

description de NAGELI au sujet de Stichococcus bacillaris, mais consi-

(1) Travail exécuté à l’Institut de Botanique générale de l’Université de Cluj (Roumanie.

160

Jean CRINTZESCO et Stephan PÉTERFI

dérant l’étroite affinité de cette algue avec les Protococcacées, il l’in¬

corpora au genre Pi otococcus, sous le nom de Protpcoccus bacillaris.

D’autres auteurs, comme par exemple RABENHORST (35), ont

maintenu, comme seule bonne espèce, le Stichococcus bacillaris Na-

geli; quant aux deux autres espèces décrites par Nageu (S. major

et S. minor) , ils les ont considérées comme étant des formes (forma

b major; forma c minor ).

Kirchner (19) croit pouvoir distinguer, comme appartenant au

Stichococcus bacillaris, trois formes à savoir : forma a typicus Kir¬

chner; forma b major Rabenh. et forma c minor Rabenh. Pour l’iden¬

tification de ces trois formes, Kirchner se base sur le diamètre trans¬

versal des cellules.

Le Stichococcus bacillaris fut ainsi considéré comme la seule

bonne espèce jusqu’en 1878. A partir de cette époque, les algologues

ont cru pouvoir distinguer des variétés, mais toujours dans le cadre

de 1 espèce typique de NAGELL

Ainsi, Lagerheim (24) publia son Stichococcus bacillaris Nàg.,

var. fungicola, qu il avait découvert sur un Polypore. Hansgirg (16),

lui aussi, a publié un Stichococcus bacillaris, var. duplex, mais à vrai

dire, on ne sait pas s il s agit là d une algue appartenant au Sticho¬

coccus bacillaris. D’ailleurs, ce même auteur (15) a publié un Sticho¬

coccus bacillaris, var. maximus dont le diamètre très gros et la présence

d'un pyrénoïde nous font supposer qu’il s’agit là d’une autre algue,

probablement un Hormidium ou un Ulothrix. En 1893, Lagerheim

M 61 Nordstedt l893 ' AI S- a 9 u - dulc. exsicc., fasc. 23,

Nr ; 1087) a décrit une nouvelle espèce de Stichococcus à cellules

cylindriques particulièrement longues, qu’il désigna sous le nom de

Stichococcus mirabilis. Ce fut pour la première fois qu’on attira l’at-

tention sur une espèce à cellules si longues appartenant au genre

Stichococcus.

Klercker (20), en faisant une révision du genre Stichococcus,

a décrit, lui aussi, une nouvelle espèce qu’il a nommée Stichococcus

subtuis; mais, d’après la description et la figure qu’il en donne, on

reconnaît facilement qu’il s’agit d’un Hormidium. Klercker croit

en outre pouvoir distinguer pour chacune des espèces, déjà décrites

So urce : MNHN. Paris

CONTRIBUTION A L'ETUDE DES ALGUES VERTES DE ROUMANIE 161

par ses prédécesseurs, deux formes, à savoir : forma coccoidea et

forma filata.

N’étant pas isolées en cultures pures, il est difficile de se pro¬

noncer sur la valeur systématique de ces diverses formes.

Au point de vue systématique, le genre Stichococcus a été étu¬

dié par HaZEN (17). Comme de juste, l’auteur en fait une Ulothri-

cacée. HazÈN fait entrer dans le genre Stichococcus sept espèces dif¬

férentes; il faut cependant reconnaître que parmi celles-ci, seul le

Stichococcus bacillaris est vraiment valable; toutes les autres espèces

(S. scopulinus Hazen, S. marinus Wille, S. subtilis (Kütz.) Klercker,

5. flacidus (Kütz.) Gay, S. fluitans Gay et S. rivularis (Kütz.), ap¬

partiennent aux deux genres voisins ; Hormidium et Ulothrix. La

meilleure preuve en est la présence des pyrénoïdes et des zoospores.

Un autre auteur, qui, lui aussi, s’est occupé de la systématique

du genre Stichococcus , fut GERNECK (12). Cet auteur fait mention

dans son mémoire de cinq espèces. Nous faisons remarquer que de ce

nombre, seul le Stichococcus bacillaris Nag. et le Stichococcus exiguus,

qu’il créa lui-même, sont de bonnes espèces.

C’est à Chodat (6) que revient le mérite d’avoir mis de l’ordre

dans la systématique du genre Stichococcus. L’auteur commence par

séparer les espèces appartenant à ce genre, de celles du genre voisin

H ormidium et placer définitivement les Stichococcus parmi les Ulo-

thricacées.

Quelques années plus tard (1909), BlALOSUKNIA (1) réussit

à isoler, en culture pure, une petite algue verte qu’elle publia sous le

nom de Diplosphrzra Chodati. CHODAT (9) a reconnu ensuite que le

Diplosphœra qui lui a été dédié n’était qu’un Stichococcus (Sticho¬

coccus displosphœra (Bial.) Chodat. Pour éviter toute confusion,

HEERING (18) donna à cette algue le nom de Stichococcus Chodati.

En 1913, Chodat (9) entreprend de nouvelles recherches sur le

genre Stichococcus. L’auteur attire spécialement l’attention sur les deux

caractères principaux de ce groupe d’algues, à savoir : le manque de

pyrénoïde et la multiplication qui s’effectue uniquement par des divi¬

sions transversales.

Heering (18) fait une distinction entre les espèces et les sous-

espèces appartenant à ce groupe critique d’algues. Parmi les espèces.

162

Jean CRINTZESCO et Stephen PÉTERFI

HEERING mentionne : Stichococcus bacillaris Nàg., puis S. lacustris,

S. Chodati, S. dubius, S. pailescens, S. fragilis, S. mirabilis et 5. exi¬

geais. Quant au Stichococcus variabilis West, du moment qu’il ren¬

ferme un pyrénoïde, il doit être sorti de ce genre.

Comme sous-espèces, HEERING mentionne : Stichococcus minor

Nâg., 5. minor Nâg. sec. Chodat et le S. membrancafaciens Chodat

avec sa variété parvus Chodat.

Enfin, en étudiant le genre Stichococcus au point de vue physio¬

logique, Nakano (30) décrit une nouvelle variété de Stichococcus

bacillaris, soit la var. viridis.

CARACTERES GENERAUX

DU GENRE STICHOCOCCUS

Basés d’une part sur la littérature et d’autre part sur le matériel

que nous observons en cultures pures depuis plusieurs années, nous

avons pu nous faire une idée précise sur ce groupe d’algues.

Les Stichococcus sont des algues filamenteuses. Les filaments sont

cependant très friables, ce qui explique pourquoi ces plantes ont été

souvent classées parmi les algues unicellulaires. Le thalle stratiforme,

attribué par certains algologues (De Toni) à ces algues, ne correspond

pas à la réalité. Il est tout naturel qu’on rencontre dans la nature des

amas de cellules ou de courts filaments, placés les uns à côté des

autres, surtout dans des conditions favorables pour la multiplication.

Les cellules, formant des filaments courts, sont généralement

cylindriques ou légèrement ovales et sont disposées bout à bout. Un

caractère essentiel des Stichococcus est que les cellules, réunies en

filaments, ne se touchent jamais complètement, de sorte que la limite

entre deux cellules placées bout à bout est toujours marquée par un

léger étranglement. Ce caractère permet de distinguer immédiatement

un Stichococcus d un Hormidium, dont les cellules réunies en filament

se touchent sur toute la surface des membranes transversales.

CONTRIBUTION A L'ETUDE DES ALGUES VERTES DE ROUMANIE 163

Cultivés sur de la gélose d’une consistance appropriée, les Sticho¬

coccus forment des amas ou colonies de forme variée et de couleur

d’un vert plus ou moins foncé, ce qui permet de distinguer certaines

espèces.

La forme des cellules est variable. Certaines espèces sont carac¬

térisées par la forme presque sphérique de leurs cellules. D’autres

espèces ont des cellules de forme cylindrique, plus longues que larges.

D’autres, enfin, sont caractérisées par leurs cellules, toujours cylin¬

driques, mais très longues.

Un caractère, qu’on remarque chez les Stichococcus, est que les

extrémités libres de leurs cellules sont toujours arrondies.

Les Stichococcus n’ont qu’un seul chromatophore ; celui-ci est

pariétal, mince et d’un vert plus ou moins foncé, selon les espèces. Il

s’étend sur une partie seulement de la membrane cellulaire.

Les Stichococcus n’ont pas de pyrénoïde, ce qui permet de les

distinguer immédiatement des autres Ulothricacées (Hormidium , Ulo-

thrix) avec lesquels on les a si souvent confondus.

Le protoplasma est hyalin. Aux deux extrémités des cellules on

observe souvent des corpuscules sphériques, dont la réfringence con¬

traste avec le contenu cellulaire. Ce sont des globules de graisse. On

a essayé de tirer parti de la présence de ces petits globules pour la

détermination de certaines espèces.

Les Stichococcus se multiplient par voie végétative; les divisions

se font toujours dans le sens transversal. Hazen admet que certaines

espèces possèdent des zoogonidies. Cet auteur a certainement confondu

les vrais Stichococcus avec d’autres Ulothricacées. Nous avons des

Stichococcus en observation depuis nombre d’années sans les avoir

jamais vu former des zoospores.

Les anciens auteurs ont considéré à tort les Stichococcus comme

étant des Protococcacées. D’autres, comme ISTVANFFI (37), ont pré¬

tendu que les Stichococcus doivent être considérés comme des stades

de développement d’autres algues.

Chodat, Heering, Oltmanns et West-Fritsch ont défini¬

tivement incorporé les Stichococcus parmi des Ulothricacées.

Pour l’étude systématique de ces algues microscopiques, Cho-

164

Jean CR1NTZESCO el Stephan PÉTERF1

dat (5), Grintzesco (5, 13), Kufferath (21), Pringsheim (33*

34) préconisent les cultures pures. Les espèces une fois triées sur de

la gélose doivent être replacées dans un milieu naturel (eau de fon¬

taine stérilisée) ou laissé se développer dans des solutions nutritives

appropriées. C’est en suivant cette méthode que les auteurs cités sont

arrivés à identifier certaines espèces.

Jusqu’à présent, l’unique critère utilisé pour la différenciation des

espèces du genre Slichococcus est le diamètre transversal des cellules.

Le diamètre longitudinal est beaucoup trop variable pour en tirer parti.

Ce caractère varie du reste d’un individu à l’autre et dépend de l’âge

des cellules et de la composition du milieu de culture. C’est ainsi que

dans des colonies jeunes, le Stichococcus mirabilis et le S. exiguus

ont des cellules courtes, qu’on pourrait facilement confondre avec le

S. bacillaris. Les cellules longues n’apparaissent que plus tard, dans

les colonies vieilles, quand les cellules ont presque cessé de se mul¬

tiplier. Aussi, pour les espèces à cellules courtes, on observe une

certaine tendance vers la forme cylindrique.

Le seul caractère morphologique stable est donc le diamètre trans¬

versal. Quant au diamètre longitudinal très variable, il servira à diffé¬

rencier seulement les grands groupements. C’est ainsi qu’on peut diviser

les Stichococcus en trois groupes : le premier renfermerait les espèces

à diamètre transversal égal, ou un peu plus petit que le diamètre

longitudinal; dans le second rentreraient les espèces dont les cel¬

lules sont six fois plus longues que leur diamètre transversal (Sticho¬

coccus bacillaris et S. minor ) ; et le troisième groupe renfermerait les

espèces à cellules 10-20 fois plus longues que leur diamètre trans¬

versal. C’est ici qu’appartiennent le Stichococcus mirabilis et le S. exi¬

guus.

Nos recherches basées sur des cultures pures nous ont permis de

déterminer deux nouvelles espèces de Stichococcus qui, d’après leurs

caractères, doivent être placées dans le premier groupe, à côté de

S.Chodati. La première de ces espèces, que nous avons nommée Sticho¬

coccus minutus , est une algue terrestre; la seconde, le Stichococcus

chlorelloides, est une algue aérienne épilithe.

Avec ces deux nouvelles espèces, le nombre des Stichococcus de

Roumanie passe, de deux connus auparavant, à sept.

Source : MNHN, Paris

CONTRIBUTION A L’ETUDE DES ALGUES VERTES DE ROUMANIE 165

DESCRIPTION DES ESPECES

I. — LES STICHOCOCCUS A CELLULES SPHÉRIQUES

OU OVALES

1. — Stichococcus Chodati (Bial.) Heering (18) [= Di-

plosphœra Chodati Bial. (1,2) = Stichococcus Diplosphœra Chod.

(9)].

On peut facilement reconnaître cette espèce par la forme presque

sphérique des cellules et surtout

par le fait qu’au moment de la

division, les cellules restent atta¬

chées deux par deux (Diplo¬

sphœra). On rencontre cependant

cette algue formant aussi des cha¬

pelets de 3 à 5 cellules.

Les colonies que cette algue

forme sur de la gélose, ainsi que

dans les vases de culture en mi¬

lieux liquides, sont d’un vert jau¬

nâtre. A la surface des milieux

à base d’Agar, cette algue forme

des colonies d’un aspect gras ca¬

ractéristique. Le Stichococcus

Chodati est très voisin de S. la-

custris Chod. avec lequel il pour¬

rait être facilement confondu.

Cependant, ce dernier est reconnaissable grâce à ces cellules plus ou

moins carrées. Au commencement, les colonies de Stichococcus Cho¬

dati formées sur l’agar ont un aspect moins gras, comparativement au

5. lacustris Chod. Plus tard, leur contour devient dentelé et elles sont

en général beaucoup moins bombées.

Le diamètre des colonies varie entre 2,5 et 5,5 mm.; celles-ci

sont donc passablement plus petites que dans l’espèce voisine (S. mi-

nutus) . De plus, par le fait qu’elles s’aplatissent à la surface du milieu

de culture, ces colonies finissent par se toucher entre elles.

Les cellules de Stichococcus Chodati sont sphériques. Dans les

vieilles cultures elles sont ovales (fig. 1 ). Le diamètre transversal des

Jean CR1NTZESC0 et Stephan PÉTERFI

cellules est en général de 3,5 /*, mais il peut varier entre 3 m et 4,5 /*.

Le diamètre longitudinal ne dépasse jamais 6 /*. Le chromatophore est

d’un vert pâle, il est pariétal et ne couvre qu’une partie de la paroi

longitudinale.

Pour la Roumanie, le S. Chodati est nouveau. Nous l’avons

récolté dans le district de Cluj, à Bârâiu, en mars 1929, sur de la

marne, autour d’un petit étang.

2. — Stichococcus chlorelloiâes nov. spec.

C’est une algue aérienne à thalle unicellulaire. Cultivée sur de

la gélose, elle forme des colonies d’un vert jaunâtre. Au début, ces

colonies sont bombées et présentent un contour très régulier ; plus tard

elles s’aplatissent, formant des taches de 5-10 mm. diam. En général,

ces taches à contour irrégulier finissent par se toucher. Les colonies,

obtenues sur de la gélose, présentent un aspect gras caractéristique.

Dans les cultures fraîches, cette algue se multiplie abondamment ;

les cellules sont, dans ce cas,

presque sphériques. Dans de

vieilles cultures, les cellules sont

allongées, plus ou moins cylin¬

driques (fig. 2). Leur diamètre

transversal est en général de

3,75 p, mais il peut varier entre

3,5 f- et 4 /*. Le diamètre longi¬

tudinal varie entre 4 F et 6 F ;

dans de vieilles cultures il peut

atteindre 10 F. Les extrémités des

cellules sont arrondies et les parois

longitudinales sont parallèles. En

section transversale, les cellules

sont parfaitement circulaires. Le

chromatophore, de forme concave

et de couleur vert jaunâtre, couvre

seulement le milieu de la paroi

longitudinale.

Stichococcus chlorelloides nov. sp.

Cellules ellipticce seu breviter cylindricœ, utrinque rotundaüs.

30 ^

Fig. 2. — Stichococcus chlorelloides r

CONTRIBUTION A L'ETUDE DES ALGUES VERTES DE ROUMANIE 167

membrana tenui, chlorophora laminaria , concava, parietalo-lateralis.

Cellule 3,5-4 v latis, 4-6 n longis.

Cette algue habite les fissures des roches calcaires. Nous 1 avons

récoltée sur le mont Domogled, près des Thermes d’Hercule, et

l’avons en culture depuis le 9 juin 1923.

3. — Stichococcus minutus nov. sp.

C’est une algue terrestre à thalle unicellulaire.

Cultivée sur de la gélose, elle forme des colonies de 2-4 mm.

de diamètre ayant un contour irré¬

gulier. Ces colonies sont bombées;

l’aspect est moins gras que dans l’es¬

pèce précédente. Les jeunes colonies

ont une couleur vert jaunâtre; les

vieilles colonies sont d un vert plus

foncé et finissent, en se fusionnant,

par former de grosses taches à la

surface du milieu de culture.

Les cellules sont petites (fig. 3).

Le diamètre transversal varie de

2,5 p à 3 /■<■; le diamètre longitudinal

varie de 4 /«• à 6 v. Les extrémités des

cellules sont arrondies. La membrane

cellulaire est hyaline et mince.

Par son diamètre transversal, cette

espèce se distingue facilement de

l’espèce précédente.

Le caractère essentiel de cette espèce est que son chromatophore,

au lieu d’être pariétal-médian, comme dans 1 espèce précédente, est

latéral-terminal. Ce chromatophore est convexe et il est de couleur

vert pâle.

Nous avons souvent observé. cette algue formant de courts fila¬

ments composés de 3 à 5 cellules.

Stichococcus minutus nov. sp.

Cellule elliptice seu breviter cylindrice utrinque rotundatis, soli-

X ^

Fig. 3. — 1 Stichococcus minutus nov. spec.

168

Jean CRINTZESCO et Stephan PÉTERFI

taris, membrana hÿalina, lenui, chlorophora laminaria, parietalis late-

ro-terminalis. Cellules 2,5 p-3 p latis, 4-6 n lortgis.

Nous avons récolté cette algue sur de la marne à Bârâiu (distr.

de Cluj) , en mars 1929, et nous l’avons en culture depuis cette date.

II. — LES STICHOCOCCUS A CELLULES

BACILLIFORMES COURTES

4. — Stichococcus bacillaris Nàg. (31) [= Protococcus ba-

cillaris (Nàg.) (Kützing (22) = Stichococcus bacillaris Nag. a)tipi-

cus Kirchn. = Stichococcus bacillaris Nàg. var. genuinus Kirchn.

(19) Hormococcus flacidus-bacillaris Chodat (6)].

L’histoire de cette algue est très compliquée. Au début, les algo-

logues l’ont considérée comme étant une espèce collective, renfermant

plusieurs variétés et formes. C’est ainsi que les thalles, ayant un dia¬

mètre transversal de 2-2,5 p, ont été considérés comme étant la var.

mesurant 3-6 p en diamètre transversal,

étaient considérés comme appartenant à

la var. major, var. fungicola, var. maxi-

mus, var. duplex, etc...

Les recherches entreprises ultérieure¬

ment sur la base de cultures pures ont

prouvé que la var. minor du Sticho¬

coccus bacillaris est une espèce indé¬

pendante.

Pour ce qui est du Stichococcus ba¬

cillaris var. major, il est fort probable

qu’il s’agit là simplement d’une phase

de développement du Stichococcus mi¬

rabilis Lagerh. Quant à la var. fungi¬

cola de Lagerheim, elle appartient sû¬

rement au Stichococcus bacillaris.

Enfin, pour ce qui est des variétés

maximus et duplex de HANSGIRG, elles doivent être sorties de Sticho¬

coccus bacillaris pour le motif qu’elles sont des Ulothricacées à pyré-

minor, tandis que les thalles,

0 10 20 50^

Fig. 4. — Stichococcus bacillaris Nag.

CONTRIBUTION A L'ETUDE DES ALCUES VERTES DE ROUMANIE 169

noïde. Cultivé sur de la gélose, le Stichococcus bacillaris forme des

colonies arrondies, ponctiformes, de 1 à 3 mm. de diamètre, d un vert

foncé.

Les cellules de cette algue sont cylindriques et uniformes; elles

sont en général de 2-6 fois plus longues que larges (fig. 4). Le dia¬

mètre transversal varie de 2,5 ^ à 3 la longueur des cellules est

de 5 à 12 p. Les extrémités des cellules sont arrondies.

Le Stichococcus bacillaris a déjà été mentionné en Roumanie par

Teodoresco (38), Moesz (27) et Grintzesco (14).

Nous avons récolté cette algue dans les environs de Cluj (1922)

et l’avons en culture depuis avril 1922. Nous l’avons retrouvée, au

Fâjet, près de Cluj, et à Bârâiu (district de Cluj) en mars 1929.

5. — Stichococcus minor Nàg. (31).

Cultivé sur des milieux à base de gélose, cette algue forme des

colonies aplaties à bords irréguliers. Ce$

colonies s’étendent et finissent par se

confondre en couvrant la surface du

milieu.

Les colonies de Stichococcus minor

sont de couleur vert foncé caractéris¬

tique. Par leur forme, les cellules rap¬

pellent le Stichococcus bacillaris, elles

sont cependant plus courtes.

Le diamètre transversal des cellules

varie de 2 v- à 2,5 v; la longueur des

cellules est de 3 v à 8 p (fig. 5). Le

chromatophore est pariétal comme dans

le Stichococcus bacillaris. Les cellules

renferment quelquefois aussi de petits

globules de graisse.

Nous avons récolté cette algue pour

la première fois dans une petite mare,

JVjUr

Fig. 5.

•.hococcus minor

Nag.

au vieux jardin botanique de Cluj, en avril 1922.

Source : MNHN, Paris

170

Jean CR1NTZESCO el Slephan PÉTERFl

III. — LES STICHOCOCCUS A CELLULES BACILLIFORMES

' LONGUES

6. — Stichoccccus exiguus Gerneck (12).

Sur de la gélose, cette algue forme des colonies ponctiformes, d’un

vert clair. Au début, le contour des colonies est régulier, plus tard il

devient irrégulier. Les vieilles colonies sont aplaties, mais du milieu

s élève un petit mamelon de forme conique.

Les colonies développées ont en général un diamètre de 5 à

10 mm. Nous avons observé aussi que dans l’intérieur du milieu de

culture, les colonies sont plus pe¬

tites, sont arrondies et présentent

une surface hérissée.

Dans les jeunes colonies, les

cellules sont relativement courtes,

mais dans les vieilles colonies elles

deviennent très longues (fig. 6).

Les cellules sont cylindriques,

droites ou arquées; leurs extrémi¬

tés sont toujours arrondies. On y

rencontre des cellules de forme

anormale. Le diamètre transversal

des cellules est de 2 p mais il

peut varier entre 1,8 f et 2,5 F.

La longueur des cellules varie

Fig. 6. - Stichococcus exiguus Gerneck. entre 8 et 30 F ; en moyenne elle

est de 15-20 p. La membrane des

cellules est mince; le protoplasma hyalin des extrémités de la cellule

renferme souvent de petits globules de graisse.

Le chromatophore, d’un vert foncé, est pariétal.

Les caractères de cette espèce sont assez constants, cependant

dans les jeunes colonies les cellules sont généralement courtes, ce qui

peut prêter à des confusions. Toutefois, en considérant la forme des

colonies on peut facilement distinguer le Stichococcus exiguus de

5. minor.

10 zo 50^

CONTRIBUTION A L'ETUDE DES ALGUES VERTES DE ROUMANIE 171

Nous avons récolté cette algue pour la première fois en avril

1920, dans les environs de Cluj, et nous l’avons retrouvée sur de la

terre humide à Bârâiu (district de Cluj), en mars 1929.

7. — Stichococcus mirabilis Lagerh. (Wittrock et Nordstedt

1893. Alg. aqu. dulc. exsicc. fasc. 23 Nr. 1087).

Cultivée sur de la gélose, cette espèce forme des colonies d’un

vert clair. Nous avons observé que les colonies se forment aussi dans

l’intérieur du milieu de culture. Au début les colonies sont ponctiformes

0 10 20 50 HOfs

Fig. 7. — Stichococcus mirabilis Lagerh.

et bombées. Plus tard, elles s’aplatissent et se touchent en formant une

couche mince et continue à la surface du milieu agarisé. Les colonies

formées dans l’intérieur du milieu de culture sont en général très pe¬

tites.

Les cellules sont cylindriques, droites ou arquées (fig. 7). Les

extrémités sont arrondies. Le diamètre transversal des cellules est de

172

Jean CRINTZESCO el Stephan PÉTERFI

3,75 p à 4 leur longueur varie de 8-50 ,«•, quelquefois même plus.

La longueur des cellules est en moyenne de 30 p. On remarque sou¬

vent des petits globules de graisse aux deux extrémités des cellules.

Comme dans l’espèce précédente, on rencontre des cellules de forme

anormale.

Nous avons récolté cette algue, pour la première fois, dans un

étang à Blaj (district de Târnava), en mai 1922. Depuis, nous l’avons

en culture sur agar.

TABLEAU SYNOPTIQUE DES ESPÈCES DU GENRE

ST1CHOCOCCUS DE ROUMANIE

I.— Cellules plus ou moins sphériques ou ovales; colonies d’un

vert jaunâtre et d’aspect gras.

1. Cellules sphériques, diam. transv. de 3-4,5 p.

S. Chodati (Bial.) Heering;

2. Cellules ovales ou légèrement cylindriques :

a) Diam. transv. des cellules de 3,5-4 p.

S. chlorelloides nov. spec. ;

b) Diam. transv. des cellules de 2,5-3 p.

S. minutus nov. spec.

H. Cellules bacilhformes, courtes; leur longueur ne dépassant pas

huit fois leur diamètre transversal; colonies de couleur vert

foncé, sans aspect gras :

a) Diam. transv. des cellules de 2,5-3 p.

S. bacillaris Nâgeli;

b) Diam. transv. des cellules de 1,8-2 F.

S. minor Nâgeli.

III- Cellules bacilhformes, longues; leur longueur dépassant huit

fois leur diamètre transversal; colonies de couleur vert foncé,

sans aspect gras :

a) Diam. transv. des cellules de 1,8-2,5 p.

S. exiguus Gerneck ;

b) Diam. transv. des cellules de 3,75-4 p.

S. mirabilis Lagerheim.

Source : MNHN, Paris

CONTRIBUTION A L'ETUDE DES ALGUES VERTES DE ROUMANIE 173

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Source : MNHN. Paris

An Enumération

of Egyptian Chlorophyceæ

and Cyanophyceæ

by A. -A. NAYAL, M. A.

Lecturer in Botany in the Egyptian University

INTRODUCTION

In view of the fact that the cultivated land of Egypt is a network

of canals, drains and water courses, ît appeared désirable to work over

the algal resources of the country and to publish a prehminary list,

to mclude not only the forms which I hâve myself collected, but also

such previous records as the scattered literature might provide. The

fundamental periodicity of the Nile is a factor which might be expec-

ted to exert a notable influence on the time and place of occurence

of many Egyptian algae, whilst the génial climate should not be wi-

thout its effect. These are influences which further study and tabu¬

lation of results will hâve to test; in the présent communication I hâve

îestncted myself to an énumération of the known species, with notes

on their occurence and peculiarities.

One further point may be referred to, and this is the direct or

indirect relation of the feeding of fish to the algal flora. In view of

178

A. A. NAYAL, M. A.

the importance of the fïshing industry in the internai waters of Egypt,

it is évident that the beginning of a knowledge of our freshwater Algae

acquires spécial significance.

The earliest records on Egyptian Fresh-water Algae appeared

in 1897 in the Revue d'Egypte, « Sur le prétendu Nil vert ». In April

1903, KNEUCKER made an expédition from Tor to Suez through the

Central mountain range of Sinai peninsula. He collected fresh-water

Algae from different localities on his way. Other collections from the

Sinai district hâve been made by WlLSON, DRAKE, Frass, Haig and

the Ordinance Survey. These collections included in ail 24 species of

Chlorophyceæ, of Myxophyceæ, and a number of Diatoms.

In 1907, W.-A. Cunnington collected Algae from Birket

Qaron. His collection was identified by West and included 14 species

of Chlorophyceæ and 19 of Myxophyceæ.

BRUNNTHALER in the spring of 1913 collected Algae in ponds

and canals from the following localities : Khedive’s Palace, Kobbah;

Canal at el Nakhl (on the way to Marg) ; El Birka, E. of Marg; Pool

at Abbasieh and also from the filters of Giza water Works. His list

contains 26 species of Isokontæ, 2 species of Heterokontæ, and 9 spe¬

cies of Myxophyceæ.

N.-D. SlMPSON mentions in his « Supplementary Records to

Muschler’s Manual Flora of Egypt 1930 », 4 species of fresh-water

Chlorophyceæ and 25 species of Myxophyceæ.

In the winter of 1929, I started collecting material systematically

from various localities, especially from the grounds of Zaafaran Pa¬

lace, Abbasieh, and from ponds on the road to the Pyramids, Giza.

Material from other localities has been collected as opportunity served.

Here will be found enumerated 136 species and varieties, of

which about one third are from the author’s own collection.

No mention is made of the Bacillariales (Diatomales). The

System followed in the classification is that of West and Fritsch,

British Fresh-water Algae 1927. Ail measurments are given in m unless

otherwise stated.

The work has been done under the direction of Prof. F.-W.

Oliver, to whom the author is greatly indebted for valuable assis¬

tance and suggestions.

ECYPTIAN CHLOROPHYCEÆ AND CYANOPHYCEÆ

179

In the arduous task of identifying some of my material I hâve

pleasure in acknowledging expert assistance from Prof. F.-E.

FRITSCH and Prof. A. PASCHER.

VOLVOCALES

Chlamydomonas, very abundant in Abbasieh (1900).

Chiefly : Chl. Holdereri 8-10 ^ 1., 6-8 ^ br.

Carieria, sp.

Cell ellipsoidal with a notch at lhe anterior end from which 4 cilia arise

in pairs. Celle 20-30 ^ 1., 15-20 /x br., cilia as long as the body.

Occurs in certain pools in winter (Jan. and Feb.) Abbasieh.

Gonium pectorale Müll.

Gcenobium a flat plate of 8-16 cells embledded in mucilage. Goenobium

30-50 /x, cell 8-12 ,x br., 10-15 p 1.

Abundant in certain pools and ditches in spring and autumn, Abbasieh.

Pandonna morum (Müll.) Bory.

Goenobium spherical or ellipsoid with 1 6 cells closely packed together and

invested in mucous. Goenobium 25-40 /x in diameter.

Found in the Nile in summer 1897. Widely distributed in ponds, pools,

and ditches, Giza and Abbasieh.

Ewdorina elegans Ehrenb.

Cœnobium spherical or ellipsoid, composed of 24 or 32 cells loosely arran-

ged in the periphery of a mucous investment. Cœnobium 80-120 /x in diameter;

cell 20-30 /x br.

Found occasionally in filter beds Giza 1913. Occurs in ditches and ponds

in autumn and spring, Giza and Abbasieh.

Volvox Rousseletii G.-S. West.

D. a. Sept. Wadi Khafüri, N. Galatas, April 1924.

V . aureus Ehrenb.

Kobbah, El Nakhl (not rare) 1913.

V . globator (L.) Ehrenb.

Cœnobium globular, monœcious, cells Stella te and connected by proto-

plasmic strands. Cœnobium 250-750 /x in diameter; cell 6-9 /x.

Very abundant in certain ponds about the middle of March at Giza.

180

A. A. NA Y AL, M. A.

Apiocÿslis Brauniana Naeg.

Colony pear-shaped and epiphytic on submerged plants, cells spherical with

two pseudo-cilia. Colony 20-50 /x.

Occurs in ponds in Feb. and March. Giza.

CHLOROCOCCALES

Characium acuminatum A. Braun.

Cells elongated. 43,2 /x 1., 18 /x br., epiphyte on Cladophora.

Fairly frequent m pools at Koubh.

Pediaslrum inlegrum Naeg.

Cœnobium compact, mostly 4-42 cells, marginal cells entire, each has two

short blunt hyaline processes.

Found in Wadi Tarfa, Sinai.

P. Sturmii Reinsch.

Cœnobium not perforated, central cell polygonal, marginal cells with con¬

cave outer margins, in the middle of each there is a hard hyaline process.

Found in the Nile.

P. simplex (Meyen P. P.) var. radians Lemmermann.

Cœnobium with a central gap, marginal cells more or less united at iheir

bases, each has a hyaline process.

Common in ditches and ponds, Giza and Abbasieh.

P. duplex Meyen.

Cœnobium mostly 8-32 cells, central cells lobed so thaï perforations of

variable size occur between them, marginal cells with a pair of divergent pro¬

cesses.

Common in the Nile during summer; also in ponds, Giza.

P. Borpanum (Turpin) Meneghini.

Cœnobium compact, 4-128 cells, central cells polygonal, marginals deeply

lobed.

Common in pools in spring, Abbasieh.

P. letras (Ehrenberg) Ralfs.

Cœnobium compact, 4-16 cells, central cells with one deep dépréssion,

marginal bilobed with a deep narrow dépréssion, the lobes are blunt.

Common in ponds in winter, Giza.

ECYPTIAN CHLOROPHYCEÆ AND CYANOPHYCEÆ

181

Hydrodiclyon reliculalum (L.) Lagerh.

Cœnobium forms a sac-like network which floats freely in the water.

Common in drains and small watering canals in autumn and spring.

Found in Aga and Abbasieh.

Oocystis solitaria Wittr.

Cells generally solitary, elongated with a firm wall.

Found in Wadi Tarfa, Sinai.

Anl(istrodesmus falcalus (Corda) Ralfs.

Cells curved 25-35 p 1., 1,5-2 p br.

Common in standing water.

A. falcalus, var. spiraliformis G.-S. West.

Cells always solitary, spirally twisted, apices very acute.

Found in lake Qaron near mouth of wadi.

A. setigerus (Schrod) G.-S. West.

Cells fusiform with attenuated apices forming fine hair-like prolongations.

Found in lake Qaron near mouth of wadi, also common in standing water

in winter, Abbasieh.

A. longissimus Schrod. var. tropicus W. and G.-S. West.

A particularly elongate form.

D. a. Sept. Wadi Risheyd (W. Jibu) 1922 ?

Actinastrum Hantzschii Lagerh., var intermedium.

Cœnobium mostly 8 celled 20X^ p-

Frequent in filter beds, Giza, 1913.

Common in ditches, Abbasieh.

Selenaslrum gracile Reinsch.

Cells lunate, aggregated together to form colonies of 4-8 cells; cell 18-

24 p !.. 5-8 p br.

Abundant in certain pools, Abbasieh.

Scenedesmus obliquus (Turpinb) Kützing.

Cœnobium 4-8 cells, cell spindle-shaped pointed at both ends, 20-30 p 1.,

6-1 0p br.

Common in ponds and pools, Giza and Abbasieh, and also found in Wadi

Isla, Sinai.

182

A. A. NAYAL, M. A.

S. acuminatus (Lagerheim) Chodat.

Cœnobium 4 cells, cell very long and pointed, crescent-shaped, 30-40 p 1.,

6-7 /j. br.

Found in ditches and ponds.

S. quadricauda (Turpin) Brébisson.

Cœnobium 2-8 cells, cells elongated, the end cells hâve a long spine at

each end, cell 24-30 p 1., 4-5 p br.

Very common in standing water, also found in the Nile in summer.

S. bijugatus (Turpin) Kützing.

Cœnobium 4-8 cells, cell elongated elliptical, 15-20 fx 1., 5-6 fx br.

Common in ponds, Giza.

5. bijugatus (Turpin) Kützing, var. alternons Hsg.

Cœnobium 8 cells alternating with each other in two rows.

Wadi Tarfa, Sinai.

Cœlastrum microporum Naeg.

Cœnobium spherical 8-32 cells, cell globose 10-20 fx in diameter.

Very common in ponds, pools and also in the Nile, specially in winter.

ULOTRICHALES

Ulothrix zonata Kütz.

Filaments unbranched, free floating. Chloroplast ring-shaped with several

pyrenoids. Cell wall thick and lamellose. Cell 5-10 p 1., 10-12 br.

Common in ditches in spring, Abbasieh.

U. lenerrima Kütz.

Cell 7-12 p 1., 6-10 /x br.

Common in standing water in early spring, Giza.

Also found on grass stalks in shallow water, Birket Qaron 1907.

U. subtilis Kütz., var. stagnorum.

Found on Gebel Katharina, Sinai 1906.

U. glauca.

Found on shore and islets, Birket Qaron 1907.

Microspora stagnorum (Kütz.) Lagerh.

Filaments unbranched, free floating. Chloroplast reticulate, filaments always

break at the transverse walls. Cell 13-18 p 1., 6-8 p br.

ECYPTIAN CHLOROPHYCEÆ AND CYANOPHYCEÆ

183

Common in ponds and in standing water from Feb. to April at Giza and

Abbasieh.

Cladophora fracla (Wahl.). Brand.

Found in Wadi Isla, Sinai 1906.

C. fracta Kütz. ampl. Brand.

Found on boat bottom, Birket Qaron 1907.

C. fracta Kütz. ampl. Brand., v. lacuslris.

Very slightly branched filaments.

Found in Belbies, drain near El Birka, and in Kabbah canal 1913.

C. glomerala (?).

Slightly branched filaments, cell 60-65 /x 1., 20-22 /x br.

Common in small watering canals, Giza.

Sphœroplaa Braunii Kütz.

Found in Er Raha Plain, Sinai 1906.

CHÆT OPHOR ALES

Aphanochœte repens A. Br.

Filaments branched and prostrate, epiphyte on Cladophora, cells oblong,

each bears an erect hair inflated at its base.

Found in a canal at Kobbah 1913.

ŒDOGONI ALES

(Edogonium cardiacum, var. carbonica Wittr.

Found in Wadi Tarfa, Sinai 1906.

CE. rufescens, var. Lundelli Wittr.

Found in Wadi Tarfa, Sinai 1906.

Œ. Cunnii Wittr.

Found on Serbal, Sinai 1906.

CE. Richierianum.

Frequent in a canal at Kobbah 1913.

CE. irtiermedium.

Found in swamps at mouth of Wadi, Birket Qaron 1907.

184

A. A. NAYAL, M. A.

CE. erispum (Hass.).

Common in ponds and sometimes appears as free floating masses in spring.

Giza.

Cell 70-80 ,, ]., 12-15 n br.

Species of Œdogonium are common and occur as floating masses, or atta-

ched to stones, molluscs-shells or submerged plants in ponds, ditches, watering

canals and standing water.

CONJUGATÆ

Zygnema chalybeospermum Hansg.

Végétative cell 24-27 /x thick, 1-3 times as long. The zygote is formed in

the female cell, spherical 27-28 fx thick, the middle layer of the zygote membrane

6mooth.

Found in swamps near mouth of Wadi, Birket Qaron.

Z. insigne (Hass.) Kütz.

Végétative cell 26-32 /x thick, 1-2 times as long, the zygote is formed in

the female cell, round, or somewhat oval, 27-33 /x thick and the middle layer

of its membrane smooth and brown.

Frequent in Ismailia canal, fruiting in April.

Z. crucialum (Vauch.) Ag.

Végétative cell 35-54 /x thick, 1-3 times as long, the zygote is formed in

the female cell, not swollen, mostly round and dark brown, the middle layer of

its membrane scrobiculate.

Frequent in Bolbeis drain, fruiting in April.

Z. stellinum (Vauch) Ag.

Végétative cell 25-38 /x thick, 1-3 times as long the zygote is formed in

the female cell, round or oval, fruiting cell slightly swollen, middle layer of

zygote membrane brown and scrobiculate.

Fairly abundant in Kobbah and also in ditches, Abbasieh. Fruiting Feb.

and March.

Mougeotia genuflexa (Ddlw.) Ag.

Végétative cell 25-38 /x thick, 2-6 times as long, with latéral conjugation.

Found in Belbeis drain (rare), and El Birka.

Other species of Mougeotia are quite common in ponds, drains and ditches

mostly in spring but not yet identified.

ECYPTIAN CHLOROPHYCEÆ AND CYANOPHYCEÆ

185

Spirogyra H assailli (Jenner) Petit.

Végétative cell 26-33 /x thick, 4-8 times as long, with folded septa,

2 chromatophores per cell, fruiting cell slightly swollen.

Found in irrigation canal, Kobbah (rare).

S. catenœformis (Hass.) Kütz.

Végétative cell 20-27 /x thick, 2-5,3 times as long, with simple septa,

1 chromatophore per cell, fruiting cell swollen.

Found at the foot of Gebel Musa, Sinai.

S. commuais (Hass.) Kütz.

Végétative cell 18-26 /x thick, 2-5 times as long, with simple septa,

I chromatophore per cell fruiting cell not at ail swollen.

Common in ponds, Giza.

5. porticalis (Müll.) Cleve.

Végétative cell 39-50 /x thick, 2-6 limes as long, with simple septa,

1 chromatophore per cell, fruiting cell slightly or not at ail swollen.

Frequent in irrigation canals, Kobbah.

S. decimina (Müll.) Kütz.

Végétative cell 33-42 /x thick, 2-4 times as long, with simple septa,

2 chromatophores per cell, fruiting cell not swollen.

Comment at Ezbet el Nakhl 1913, also found in swamp at mouth of

Wadi, Birket Qaron.

5. dubia Kütz.

Végétative cell 40-51 /x thick, 1,5-5 times as long, with simple septa,

2-3 chromatophores per cell, fruiting cell swollen.

Frequent in Belbeis drain, near El Birka, and also found in swamp at

mouth of Wadi, Birket Qaron.

5. neglccla (Hass.) Kütz.

Végétative cell 57-67 /x thick, 2-5 times as long, with simple septa, 3 chro¬

matophores per cell, fruiting cell slightly swollen.

Abundant at Kobbah.

S. maxima (Hass.) Wittr.

Végétative cell 77-170 /x thick, about as long, with simple septa, 6-7

chromatophores per cell, fruiting cell slightly swollen.

Common at Ezbet el Nakhl, Kobbah and W. Ismailia canal.

186

A. A. NAYAL, M. A.

DESMIDIACEÆ

Mesotaenium Kramlai, var. Kneucfyeri, Lemmer.

Er Raha Plain (1.500 m.) Sinai.

Closterium Leibleinii Kütz.

Wadi Tarfa and Isla, Sinai; also found in Birket Qaron.

C. moniliferum (Bory) Ehrenb.

270-275 p X 39,6 p.

Found occasionally in Ezbet-el Nakhl.

C. rectum.

758 p X 44 p.

Found occasionally near Kobbah.

C. strigosum.

230-302 X 18/x.

Found in filter beds, Giza.

C. parvulum Naeg., var. angustum.

9? h X 3 /*■

Found in filter beds, Giza.

C. acutum Bréb.

C. intermedium Delp.

Both found in the Nile in summer.

Cosmarium /ceve Rabh.

Very common in Sinai.

C. /tEVe Rabh, var. septentrionale Wille.

Gebel Serbal (1.500 m.), Wadi Tarfa, and Er Raha Plain, Sinai.

C. Meneghinii Breb.

Er Raha Plain (1.500 m.).

C. Nagelianum Breb., var. crenulata Schmidle.

Wadi Tarfa, Sinai.

C. crenatum, var. nana Wittr.

Er Raha Plain, Sinai.

ECYPTIAN CHLOROPHYCEÆ AND CYANOPHYCEÆ

187

C. subpunclulalum Nordst., fo. lavis Schmidle.

On Serbal (1.500 m.) abundant.

C. subcrenatum Hantzsch.

Wadi Isla, Sinai.

C. margaritiferum (Turp.) Menegh.

Wadi Isla, Sinai.

C. botrylis (Bory) Menegh.

Wadi Tarfa, Sinai, also common in the Nile and in ditches Abbasieh.

C. subpachÿdermum.

36 /x. 1. and br. ; isthumus 14, 4 /*, 2 pyrenoids in each half.

Ezbet et Nakhl.

C. Elfvingii Racib.

28,8-32 ij. 1., 25,2-28 fx br., isthumus 7,5-8 fx.

Ezbet el Nakhl and Kobbah.

C. polygonum Arch.

1 8 : 1 4 : 4 ix.

Found occasionally in Ezbet el Nakhl.

C. punctulatum Bréb.

32 : 28 : 8 fx, finely warted.

Found occasionally in Ezbet el Nakhl.

Euastrum spinulosum Delp., var. inermius Ndst.

50 : 45 : 10 fx, two pyrenoids in each semicell.

Very abundant in ditches during winter, Abbasieh.

Slaurastrum sp.

45 : 20 : 1 p.

Found in the Nile in summer (rare).

SIPHONALES

Vauchcria sessilis (Vauch.) DC.

Cœnocytic branching filaments with numerous small chloroplasts, no pyre¬

noids. Antheridium stalked and horn-shaped, oogonium globular and sessile.

Filaments 25-60 /x br. Widely distributed on damp mud mainly from Novem-

ber to February.

Also found in swamp at mouth of Wadi, Birket Qaron 1907.

A. A. NAYAL. M. A.

HETEROKONTÆ

Botryococcus Braunii Kütz.

Colonies planktonic, composed of obovate cells aggregated together and

embedded in tough orange coloured mucous investment.

Colony varies from 70-400 /x in diameter, cell 10-15 /x, 4-7 p br.

Abundant in certain pools during winter, Abbasieh.

Characiopsis œgyptiacum Brunnthaler.

Frequent with Cladophora in Belbeis drain near El Birka (1913).

Ophiocytium cochleare Bech.

Found in the Nile in summer 1896.

7 ribonema bombÿcinum Derbés et Sol.

Unbranched filaments, readily breaking into H shaped pièces. Cell 12,5-

1 7,5 ^ 1., 7-8 fj. br.

Abundant in ponds and ditches specially in spring, Giza and Abbasieh.

D. a. Sept. Rain water in a rock pool. Wadi No’oth, N. Galalas, April 1924.

Also found in Birket Qaron 1907.

T ribonema microspora.

D. a. sept. Wadi Rishayd (W. Tibû), 1922.

Bolr^dium granulalum (L.) Grev.

Generally aggregated in large quantités on the banks of the Nile and

watermg canals, coenocyte composed of a green pear-shaped vesicular structure

rooted in the mud by branching colourless rhizoids. Vesiçles 1-2 mm. in dia¬

meter.

CRYPTOPHYCEÆ

Cryptomonas (erosa ?) Ehrenb.

Naked motile unicell, not metabohe, with anterior gullet from one side of

which two ciha arise, one contractile vacuole and several chromatophores. Cell

33-35 il L, 17-19 ^ br.

Common in standing water in spring, Abbasieh.

Other species of Crÿptomonas are also common in spring and autumn in

ponds.

EUGLENINEÆ

Euglena acus Ehrenb.

Cells spindle-shaped with a pointed posterior end, many chromatophores,

paramylon bodies rod shaped. Cell 100-165 fil, 10-15 M br.

Source : MNHN, Paris

ECYPTIAN CHLOROPHYCEÆ AND CYANOPHYCEÆ

169

Common in some ponds in March and April in Abbasieh.

E■ oxyuris Schmarda.

Cells elongated with a short sharp posterior end, many chrcmatopbores,

few paramylan bodies. Cell 1 50-300 fi 1., 17-30/ u. br.

Common in ponds mainly in summer, Giza and Abbasieh.

E. granulata (Klebs) Lemm.

Cell spindle-shaped with a sharply pointed hinder end, metabolic, many

chromatophores. Cell 80-90 p 1., 20-23 p br.

Common in ponds in summer, Abbasieh and Giza (very abundant in

April).

Other species of Euglens are quite common but not yet identified.

Lepocinclis (Marsonii ?).

Cells ovoid with a short pointed posterior spine, spirally striated, many

chloroplasts and a red eye-spot in the anterior end.

Common in ponds in April, Abbasieh.

Phacus longicauda (Ehrenb.) Duj.

Cell oval with a long posterior spine, longitudinally striated, many chro¬

matophores, one paramylon body, cell 75-1 10 p 1., 42-52 p br.

Common in ponds, Giza.

Ph. pleuroncctes (O. F. M.) Duj.

Cell oval, with a short posterior spine inclined to one side, longitudinally

striated, many chromatophores, 1-2 paramylon bodies. Cell 37-43 p 1., 27-

30 p br.

Common in ponds and ditches, Giza and Abbasieh.

MYXOPHYCEÆ (CYANOPHYCEÆ)

Chroococcus turgidus (Kütz.) Naeg.

Cells globular, generally associated in small colonies envelopped in muci¬

lage.

Found in algal scum on pools, Birket Qaron 1907.

Also found in Wadi Tarfa, Sinai 1906.

It is common m standing water and m ponds in Abbasieh and v_»iza.

Oscillatoria proboscidea Gomont.

Trichome more or less straight, not constricted between the cells, thinning

190

A. A. NAYAL, M. A.

out towards the tip, not granulated at the transverse walls, end cell capitate.

Found in stagnant pools, Birket Qaron 1907.

O. tenuis Ag.

Trichomes straight, slightly constricted between the cells, often with curved

extremity, generally granulated at the transverse wall, end cell rounded.

Frequent in Abbasieh 1913.

O. amphibia, f. contorta (?).

Trichome straight or curved, not constricted between the cells, end cell

rounded.

Found in swamps at mouth of Wadi, Birket Qaron 1907.

O. splendida Grev.

Trichome straight or curved, not constricted between the cells, thinning

out towards the tip, generally granulated at the transverse walls, end cell almost

spherical.

The form of trichomes is very variable.

Ccmmon in filter beds, Giza 1913.

O. brevis Kiitz., v. neapolitana (?).

Found in stagnant pools, Birket Qaron 1907.

O. animalis Ag.

Trichome straight, not constricted between the cells, thinning out towards

the tip, with slightly curved end, not granulated at transverse walls, end cell

pointed.

Found in swamps at mouth of Wadi, Birket Qaron 1907.

O. formosa Bory.

Trichome straight, slightly constricted between the cells, thinning out

towards the tip, slightly granulated at transverse walls, end cell blunt.

Found in swamps at mouth of Wadi, Birket Qaron 1907.

Spirulirta laxissima G.-S. West.

Trichome narrow, 0,7 p. wide twisted into a rather loose but regular

spiral, winding 5-8 p wide, 15-17 p apart.

Found in stagnant pools, Birket Qaron 1907 and also in filter beds,

Giza 1913.

Sp. subtilissima Kütz.

Trichome 0,6-0,9 p wide twisted, in a close regular spiral, winding 1,5-

2,8 p wide, 1 ,2-2 p apart.

ECYPTIAN CHLOROPHYCEÆ AND CYANOPHYCEÆ

191

Found on beach, Birket Qaron 1907 also in filter beds, Giza 1913.

Sp. major Kütz.

Trichome 1-2 fx wide, twisted into a regular spiral, windings 2,5-4 /x

wide; 2,7-5 /x apart.

Found in Birket Qaron 1907. Also in filter beds, Giza 1913.

Sp. gigantea Schmidle.

Trichome 3-4 /x wide, twisted into a loose regular spiral, windings 11-

1 6 /x wide.

Common in ditches, Abbasieh 1913.

Sp. princeps West.

Trichome 4,5-5 /x wide, twisted into a loose regular spiral winding 1 1-

12 ix wide, 9,5-1 1 /x apart, septa not distinct.

Common in ditches, ponds and standing water in spring, Giza and Abba¬

sieh.

Sp. platensis (Nordst) Geitler (= Arthrospira platensis Gom.).

Trichome 6-8 /x wide, twisted more or less in a regular spiral, windings

26-36 /x wide, 43-57 /x apart; slightly constricted between the cells, cells

nearly quadrate.

N. D. Nazlet el Arab, June 1924.

Phormidium fragile Gom.

Trichomes commonly interwoven, constricted between the cells, sheath

confluent, giving no colouration with chlor-zinc-iodide, cells almost quadrate,

not granulated at the transverse walls.

Found in swamps at mouth of Wadi, Birket Qaron 1907.

Ph. tenue Gom.

Trichome straight or slightly curved, slightly constricted between the cells,

with thin slimy sheath, giving a blue colouration with chlor-zinc-iodide, cells

longer than wide, not granulated at the transverse walls.

Found in swamps at mouth of Wadi, Birket Qaron 1907.

Ph. ambiguum Gom.

Trichomes curved, slightly constricted between the cells, with hard slimy

sheath, giving a blue colouration with chlor-zinc-iodide, cells shorter than wide,

often granulated at the transverse walls, and often with pseudo-vacuoles.

Found in swamps at mouth of Wadi, Birket Qaron 1907.

192

A. A. NA Y AL, M. A.

Ph. corium Gom.

Trichomes more or less curved, not constricted between the cells, giving

blue colouration with chlor-zinc-iodide, cells almost quadrate or longer than

wide, not granulated at the transverse walls.

Found in stagnant pools, Birket Qaron 1907.

Kalagnÿmene palustris G.-S. West.

1 richomes slightly curved, fairly short and thick, end cell slightly convex,

mucous sheath broad and colourless, with irregular outline, cells like sheat 28 /x

br., 2,8-3 ,x 1.

Found in swamps at mouth of Wadi, Birket Qaron 1907.

Lyngbya major Menegh.

Filaments interwoven to form a blackish green mass, with thick colourless

lamellose sheath, granulated at the transverse walls, cell 1 6-20 /x br., 2,5-3 p 1.

Very common in ponds and pools in summer, Giza and Abbasieh.

L. œrugineo-cœrulea Gom.

Filaments interwoven to form a dark bluish green mass, with thin hard

non lamellose sheath, often granulated at the transverse walls, cell 4-5 p br.

7-8 n 1.

Very common in ponds and found with L. major.

Microcoleus cbthonoplasles Thur.

Filaments rarely branching, with diffluent non-lamellose sheath, constricted

between the cells, not granulated at the transverse walls. end cell acute, cell

3-5 /x br., 4-7 /x 1.

Found in standing water in summer, Giza.

Nostoc punctiforme (Kütz.) Hariot (?).

1 hallus aquatic, free floating, filaments interwoven with thin colourless

sheat, cells barrel-shaped 3-4 p, br., heterocysts larger than the végétative cells.

Found in ditches and ponds.

Nostoc Linclfia (Roth) Born.

Thallus forms an irregular floating mass, filaments contorted and interwoven

within the gelatinous mass, cells barrel-shaped 3-4 /x br. Heterocysts almost

spherical and larger than the végétative cells, 5-7 p in diaml

Found in small watering canals in winter, Giza.

Source : MNHN, Paris

ECYPTIAN CHLOROPHYCEÆ AND CYANOPHYCEÆ

193

Nostoc spongiœforme Ag.

Thallus forms an irregular floating mass with wrinkles, filaments loosely

interwoven. Cells 4 /x br., 6-7 /x 1. cylindrical or barrel-shaped, heterocysts al-

most spherical, 7-8 fx br.

Found in a canal at Kobbach, near Ismailia canal at Nakhl 1913.

Anabana variabilis Kütz.

Trichome twisted in different ways, without mucilage sheath, sligbtly cons¬

tricted between the cells, barrel-shaped, 4-5 fx br., 2,5-6 fx 1. Heterocysts elon-

gated or spherical, spores barrel-shaped and are formed in sériés apart from the

heterocysts.

Common in the Nile in summer 1 896. Also common in watering canals,

canal at Kobbah, and filter beds, Giza 1913.

A. spiroides Klebahn.

Trichomes free floating , twisted in a regular spiral, with a thick skeath

of mucilage, cells and heterocysts almost spherical.

Found in Nazlet el Arab, June 1924.

A. oscillarioides Bory, var. tenuis Lemm.

Trichomes form a slimy layer, cells rounded, nearly as long as wide, end

cell cone-like, heterocysts spherical or cylindrical.

Found in swamps at mouth of Wadi, Birket Qaron 1907.

A. stricto.

Found in filter beds, Giza 191 3.

Aphanizomenon flos-aquœ (L.) Ralfs.

Trichomes generally agglutinated to form bundles, cells rounded cylin¬

drical, with pseudo-vacuoles, heterocysts nearly cylindrical.

Frequent in filter beds, Giza 1913.

A. Kaufmanni Schmidle.

Trichomes sometimes twisted at their ends, bluish green, not constricted

between the cells, cell cylindrical, end cell long and pointed, heterocysts terminal.

Planktonic in the Nile. It is very abundant in summer; causes the pheno-

menon of the « Green Nile » « Nil Vert », Revue d’Egypte 1897.

A. ovalisporum Forti.

Trichomes straight, not constricted between the cells, cell cylindrical 3,5-

194

A. A. NAYAL, M. A.

5 y. br., 5-8 y 1. End cell rounded, heterocysts almost cylindrical or barrel-

shaped.

Found in a ditch, Khanka.

Nodularia spumigena Mertens.

Filaments free floating or fixed, almost straight or twisted in a spiral,

8-1 fi wide. Cells disc-shaped 1/3-1/4 as long as wide. Heterocysts larger than

végétative cells. Cysts almost spherical and generally in rows.

Found in Birket Qaron 1907.

Cylindrospermum majus Kütz.

Thallus forms a slimy layer. Trichomes constricted between the cells,

cell cylindrical or almost quadrate, 3-4 y br., 4-6 y. 1. Heterocysts larger than

végétative cells, cysts separate, ellipsoidal with papillate brown outer wall.

Common in ponds in summer.

G. indentatum G.-S. West.

Thallus forms a small gelatinous irregular layer. Cells almost quadrate

or longer than wide. Heterocysts elliptical, larger than végétative cells. Cysts

separate, oval-elliptical.

Found in swamps at mouth of Wadi, Birket Qaron 1907.

C. muscicola Kütz.

1 hallus forms a slimy blackish green layer. Trichomes constricted between

the cells, cells cylindrical or almost quadrate. Heterocysts elongated. Cysts

oval with smooth brown outer wall.

Found in swamps at mouth of Wadi, Birket Qaron 1907.

Tolypoihrix lanala Wartm.

, Filaments very long forming a floccous floating mass, with false branchmg,

slightly constricted between the cells, cells almost quadrate, 7-9 y. br. Sheath

thin, colourless or yellow. Heterocysts in groups mostly cylindrical.

Common in ponds during summer.

Calolhrix pariclina Thur.

Filaments simple, with firm lamellose sheath, diffluent in the upper portion,

trichomes thinning out to a point. Heterocysts basal.

Found in Er Rahr plain, Sinai 1906.

Glœotrichia indica (Schmidle).

Thallus soft, globose and hollow. Trichomes strongly attenuated from

the base. Cysts almost cylindrical and finely granulated.

Found in Feiran Oasis, Sinai 1906.

ECYPTIAN CHLOROPHYCEÆ. AND CYANOPHYCEÆ

195

LITERATURE

{ 1 ] BERNARD. — Protococcacées et Desmidiées d’eau douce.

[ 2 ] BRUNNTHALER Josef. — Beitrag zur Süsswasser-Algenflora von

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[ 4 ] Engler-Prantl. — Natürliche Pflanzen-Familien. 1 Teil, 2 Abt.

1897.

[ 5 ] GRIFFITHS. — The Phytoplankton of Bodies of Freshwater, and the

Factors determining its Occurence and composition. Journ. of

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{ 6 ] HodGETTS. — A study of some of the Factors controlling the Perio-

dicity of Freshwater Algae in Nature. New Phytol., XX, 1921.

[ 7 ] Hume W.-F. — The Topography and Geology of the Peninsula of

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{ 8 ] KAUFMANN P. — Sur le prétendu Nil vert. Revue d'Egypte, T. IV,

p. 113, Cairo, 1897.

{ 9 ] Muller O. — Hedrvigia, 54, 1899.

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{11] PASCHER. — Die Süsswasser Flora Deutschlands, Oesterreich und der

Schweiz.

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chler’s Manual Flora of Egypt. Cairo, 1930.

{13] West G.-S. — The Algae of the Birket Qaron, Egypt. Journal of

Botany, vol. 47, p. 237-44, 1909.

{14] West G.-S. — Algae, vol. 1, in Cambridge Botanical Handbooks,

Cambridge, 1916.

{15] West G.-S. and FRITSCH. — British Fresh-water Algae, 1927.

{16] ZAHLBRUCKNER A. — Kryptogamae exsiccatae Centuria X-XI.

Annalens Naturhist. Hofmuséums, XIX, p. 402-03, 1904.

Source : MNHN. Paris

Census of Indian Algae

Scope of Algological Studies

in India

by KALIPADA BISWAS

(Part I.)

Very little attempt has been made up till now to work out syste-

matically the rich algal flora of the Indian Empire including British

Burma. In fact, until very recently algology was the most neglected

branch of Indian Botany. For reasons well-known the Desmidiaceœ

hâve corne off best; but as regards many of the other algal orders our

ignorance is yet profound. Some notable spade work has been done

especially with reference to the Desmids of Burma and the Ranigunge

Coalfield.

A glance at the account of algae given in the first édition of

Engler and Prantl’s « Pflanzenfamilien » having spécial reference

(I) Under this tille the author desires to contribute in three parts a census of Indian

algae including Bacillariales, Chlorophÿcea and Cÿanophycea. At the end a list of algo¬

logical literature which are available in India, togetlïer with ail the papers written by Indian

algologists, will be published.

198

KALIPADA BISWAS

to the supplément by WlLLE, published in 1911, (11) as also the

latest (second) édition of 1927 (12) and 1928 (13) of the above

book containing up to date information on this group of plants, wili

show how much taxonomie work alone can be done in India on

Diatomeœ, Chlorophÿceœ (including Conjugatœ but excluding Cha-

raeæ) and Cyanophÿceœ before starting investigations into other as¬

pects of Indian Algology. Of the Rhodophÿceœ excluding, however,

Phceophyceœ and Dictyales and other typical members of the marine

families, the foliowing may hâve représentatives in fresh and brackish

water of India. The Lemaneœ, of which species of Lemanea may be

looked for in rapid streams; the Helminthocladiaceœ, of which spe¬

cies of Chantransia may be found in fresh and brackish water. Of

purely freshwater species may be mentioned Batrachospermum va-

gum, which îs reported in the présent paper for the first time from

India, was found growing in large masses on rocks at the bottom of

the Crinoline Falls at Shillong, Assam. The author has also lately

collected an interesting species of Sirodotia from the bed of a streamlet

in Mergui, South Burma. This species of the genus Sirodotia recorded

here for the first time from India has been declared to be new to

Science by Dr. H. SKUJA, who is at présent engaged in the monogra¬

phie study of the freshwater Rhodophyceœ. I am indeed thankful to

Dr. Skuja for his kindly examining the material and letting me hâve

his opinion. For the Shillong specimens of this interesting genus I hâve

to thank Dr. S.-P. Agharkar Ghose Professor of Botany of the

University of Calcutta, for collecting the specimens for me. Again the

freshwater species of Compsopogon coeruleus belonging to Compsopo-

gonaceœ , another family of Rhodophyceœ, is fairly common in this

country growing abundantly in tanks and puddles in and about Cal¬

cutta. This interesting plant was reported from Florida by Dr. Roland

Thaxter (23) who was the first to make a detailed study of the

life-history of the plant. This investigation was further continued by

Dr. P. Brühl and the author and the results were published in a

joint paper entitled « Compsopogon groiving in Bengal » (6). A ra-

ther rare species of another Compsopogon, Compsopogon lividus

which was formerly reported by Hooker from Madras has been dis-

covered in Bengal tanks and ponds. Other members of Rhodophÿceœ

such as, species of Polysiphonia, Ceramium, Cracelaria, Graieloupia

CENSUS OF INDIAN ALCAE

199

and other sait and brackish water forms are not uncommon in the

lagoons, creeks and canals of the deltaic régions of the Indian Empire.

The author during his investigation of the Algal Flora of the Chilka

Lake (1 ) and Calcutta and Ennur Sait Lakes (2) has sufhcient expé¬

rience of the abundance of marine représentatives in inland brackish

water. BoRGESEN’s (5) recent publications on a few collections of the

seaweeds from alon-g the Bombay sea coast bear ample proof of the

rich and luxuriant manne algal flora of the Indian Coastland and seas.

Flagellata and Peridiniales are closely related to algae and their

knowledge, as far as India is concerned, is y et very incomplète. Their

study might advantageously be taken up together with that of Indian

Algae. As many of the Flagellata and Peridineæ (Dinoflagellatœ)

are cosmopolitan, a large number of species belonging to these two

groups are sure to occur in Indian waters, if a careful search is made

for them; as they hâve been observed in fairly large numbers com-

monly to occur in association with algae. Of the Flagellata more than

106 species and of the Peridiniales more than 29 généra may likely

hâve their représentatives in India. Erich LlNDEMANN records in

Band 2, Zweite Auflage of Engler’s Die Natürlichen Pflanzenfa-

milien (13), 86 généra and 942 species of Peridiniales of which not

more than half a dozen hâve up till now been reported from India.

The following common généra of Chroococcaceœ hâve a considérable

number of Indian représentatives; Chroococcus , Synechococcus, Glœ-

capsa, Glœothece, Aphanocapsa, Aphanothece, Microcystis , Cla-

throcÿstis , Gomphosphœria, Tetrapedium, Merismopedium. Of these

généra, like many other généra of different familles of ÀTyxop/ipcece,

only a few species hâve been reported from India and some of the

généra hâve not y et been reported from India at ail. But some of

the species belonging to these généra, as their cosmopolitan nature

of distribution shows, are very likely to occur in India, if systematic

search is made in different parts of the country.

The green algae too, to a large extent, require further detailed

investigation. Thus, of (Edogonium more than 236 species are known,

but only about 30 of them hâve been discovered in India and our pré¬

sent collection of this genus as well as of Dulbochœte, which has at

least 31 species recorded up till now, shows that a large number of

species of these généra can be expected to occur in India. Similarly,

200

KALI PA DA BISWAS

of the 150 species of Cladophora only half a dozen hâve been reported

from this country. TURNER (26) in his work enumerates about 600

species belonging to 59 généra. Besides, our recent publications show

how many more species hâve been found to be common in India.

Except in very recent years, as has been shown above, no attempt has

been made to work up any family of Indian algae in detail. Conse-

quently, we are entirely in the dark as regards our knowledge of the

distribution of the Indian algal flora. I consider, therefore, it is highly

probable that of the green and blue-green algae alone almost 200

généra (of which, up to the présent more than 8,000 species hâve

been described) are represented in India. And if I am permitted io

draw conclusions from the proportional représentation in India of

Desmids , I shall probably not be far wrong, if I set down the number

of species of Schizophÿceœ , Conjugales and Chlorophyceœ occurring

in India as exceeding 4,000.

While studying the species in some of the publications on Indian

Algae I am led to think that Grunow (16), JoSHUA (17), West

and G. -S. West (30, 31) and recent work of Nellie CARTER (8)

are of considérable value with regard to the systematic position of the

species described by them. In some of the earlier works, however,

such as of Wallich (27, 28, 29), Martens (18), Zeller (32),

FORTMOREL (14) and particularly Turner, a large number of the

new species may perhaps be regarded as subspecies, varieties or forms

and some may be conveniently reduced to some of the species of wider

distribution. The author in his earlier works and in the énumération

of the species in the annexed list made an attempt in this direction.

But it requires continued labour for a considérable amount of time

and detailed work on Indian Algae before satisfactory results can be

achieved. Considering the large number of recent publications coming

out of the hands of the European and Aunerican algologists, such as,

P. Allorge, G. Hamel, O. Borge, F. Borgesen, A. Pascher,

H. Printz, L.Geitler, F.-E. Fritsch, G.Karsten, F. Hustedt,

F. Rich, N. Carter, P. Van Oye, H. Skuja, F. Hustedt,

R. Chodat, I. Pevalek, J.-B. Petersen, E.-N. Transeau,

L.-H. Tiffany, W.-A. Setchell, K.-M. Strom, N.-L. Gardner,

G. -M. Smith and of K. Okamura of Japan, it may be noted that

Indian Algologists s’ ould be particularly careful in discussing the sys-

CENSUS OF 1N DI AN ALCAE

201

tematic position of algae discovered here in India. Access to these

papers are, of course, difficult but again one cannot feel satisfied

without Consulting them. Frequent touch with some of the journals

such as, Revue algologique, Hedrvigia, Beihefte zum Botanische

Centralblatt, New Phytologist, Annals of Botany, Journal of the

Microscopical Society, Archiv. fur Protistenkunde, Acta Latviemis,

Kongl. Sv. vet. Aka. Hand., the Bolanical Gazette, Journal of Bo-

tany and others are essential before an attempt îs made to work out

the taxonomy of algae. In case some of the earlier monographs and

papers may not be easily available I hâve added a complété list of

ail the published Indian species of algae as far as available tracing

from the year 1834 to 1930 including also ail the species mentioned

in the papers written recently by Indian algologists. I trust this list as

also the rough census of possible Indian généra with the average num-

ber of species noted against each of the généra surveyed by De Toni

(10), Fritsch (15), Printz (12), Karsten (13), Pascher (20),

GEITLER, TlFFANY (24) and others in their laïest works may be of

some use to Indian Algologists.

BACC1LLARIALES

(Diatomales)

The works of Grunow, FORTMOREL (recording more than 1000

marine species and 67 fossil species from Malay and neighbounng

areas) (14), CLEVE (9) (noting 223 diatoms from the West Indian

Archipelago), SCHAARSCHMIDT (22), TURNER, W.WESTand

G.-S. West, Fritsch, N. Carter, Zeller and others are sugges¬

tive of the vast held of investigation in the Diatom flora of the Indian

Empire. My casual examination and a survey of the généra and species

leads me to expect that some of the species of possibly 130 généra

enumerated in the following list may be available if a proper search

for Diatoms îs made in this country. India îs very nch in Baccillaria-

phyta and some of them are of exquisite beauty and some are of consi¬

dérable économie importance from the standpomt of pisciculture as

the major portion of the food of fîshes and oysters and other Crus-

tacea îs composed of Diatoms (19) (25). The number of species

202

KALIPADA BISWAS

both in freshwater as well as saltwater is so large and so interesting

that it would not be an exaggeration to remark that « Diatom Enthu-

siasts » can very well spend their whole life in working out the taxo-

nomy of Indian Diatoms alone. The diatoms are ubiquitous in this

country and are quite common in lakes, tanks, pools, ditches, drains,

moist and muddy soil during the rains, throughout the year. Some of

the cosmopolitan forms are very common in the lake région of this

country occurring either as plankton or as epiphytes. Some forms of

Synedra sp. again are found in billions on the sides of the estuarian

creeks, canals and ri vers and are deposited in layers (sometimes com-

posed of a single species) of greenish brown colour with the falling of

the tide.

The difficulty of separating the Diatoms from other organisms

can easily be overcome as most of these diatoms, when cultivated in

tubes, beakers and petri-dishes, with the silt and river slimes containing

river water or tap water, hâve been found to grow luxuriantly forming

in some cases a pure association of their own either of a single species

or several species of Diatoms. This country is particularly favourable

for the culture of algae and especially Diatoms. The author has been

successful in cultivating them in every possible conditions. Even when

some of the tubes fiilled with tap water containing such species as

Synedra affinis and the like are kept tightly corked up or plugged

with cotton wool leaving about an inch of space empty for air their

growth is not împaired. They at first form a thin slimy brown layer

on the top of the settled muddy sédiment contained in the culture basins

which are generally kept either in direct or diffused sunlight outside

in a véranda or mside the room of a botanical laboratory. Frequently

when water is poured down in the culture basins to replace the loss

of water due to évaporation, the diatoms get mixed up with the silt

at the bottom of the basins but reappear within a very short time on

the surface forming a thin film due evidently to the influence of light

and the organisms attempting to secure as much free or dissolved oxygen

as ayailable from the air in the culture tubes and on the surface of

the mud in the water. Slight agitation of the culture tubes, bottles,

beakers, etc., by adding freshwater is sometimes favourable for their

growth diie perhaps to their greater facility for absorbmg larger quan-

tity of atmospheric Oxygen. Some of the species again within a couple

Source : MNHN. Paris

CENSUS O F INDIA N ALCAE

203

of days, as a resuit of their vigorous growth, form a thin film below.

This film of Diatoms gradually creeps along the walls of the culture

pots as thin délicate brown layers, which, after about a month or so,

dislodges itself from the bottom and sides is thus commonly found

floating on the surface as thin brown slimy pustules or membrances

composed either of a single or more than one species of Diatoms.

It is often, however, observed that only one résistant form succeeds

in developping a pure colony of their own lasting for a week to

a month or two months in some cases. In a mixed collection composed

of several species of algae, diatoms become dominant in the compé¬

tition for growth and develop one after the other, the more stronger

and résistant species lasting for a longer period suppressing the

veaker. It is generally the smaller types which by their rapid division

gain the upper hand in outnumbering the other délicate forms. It is

interesting to note that this sort of periodicity has been observed to

take place even when they are cultivated in tubes, bottles and petri-

dishes not to speak of larger basins and réservoirs of water.

The association of Bacillarieœ and Cÿanophÿceœ is a spécial

feature of the inland saltwater swamps of the Chilka Lake (1 ), Ennur

Sait Lakes, Madras and the sait lakes near Calcutta. In some places

this association of blue-green algae and diatoms, in which sulphur

bacteria, Oscillatoria sp., Spirulina major, Euglen\a sp., and Pando-

rina Morum are also met with, may be termed a « Mesosaprob »

association. The water of these lakes is not only saline but contains

frequently in smaller dépréssions a large amount of foui puirefying

matters, whose presence does not allow freshwater (Katharobe) or

« Oligosaprob » algae to thrive well. In the Chilka Lake and Lnnur

Sait Lakes Lyngbÿa œstuarii is the prédominant species of blue-green

algae associated with Diatoms, but in the Calcutta Sait Lakes it is

mosïly Oscillatoria species such as, Oscillatoria princeps, Oscillatoria

limosa, Oscillatoria simplicissima, Oscillatoria tenais, Oscillatoria am-

phibia, Oscillatoria minnesoens, Oscillatoria lœtevirens, Oscillatoria

salina sp. nov., Oscillatoria formosa, Oscillatoria subsalsa, Spirulina

major, which compose with the Diatoms a mixed association of Algal

Flora of the characteristic type frequently met with in other mangrove

régions of this country. The brown slimy layer which forms a thick

deposit at the bottom of the lakes, in cerne places consists of more or

204

KALI PA DA BIS WA S

less pure association of diatoms. These expanded layers of Diatoms

in the presence of sunlight give up Oxygen and very commonly bubbles

of gas, caught up by the mucilage excreted by diatoms and sometimes

blue-green algae in association with these diatoms force up parts of

thés 2 spreading layers to dislodge from the bottom of the lakes and

corne up to the surface. Hence floculent membraneous fragments com-

pesed of large numbers of diatoms and blue-green algae are seen on

the surface of the water of the lakes. Thus floating as plankton, they

are distributed ail over the lakes swept by current of water and air

in the large expanse of water. Finally, accumulation of these algae

settle in some quiet corners of the lakes, after the subsidence of tidal

water in some cases, to multiply and spread out in uninterrupted sheets

on the deposit of silt or rnuddy soi! to repeat the process year after

year. T ms îs the reason why often these flooded mangrove areas be-

come slippery. But during the hot seasons in shallower portions these

algal sheets are dired up and corne out as loose dry fragile flakes which

are carried away by strong winds to various parts of the country and

with the advent of the rains grow under favourable conditions. During

tne rains again when these areas are flooded they encroach upon a

larger area to spread over and in some cases they are carried away

to rivers and other water ways to grow up again in suitable places.

That is why it has been observed that many species of algae are cha-

ractenstic of such localities and mangrove areas due to their particular

nature of distribution. The halcphytic diatoms of inland sait and

brackisn water lakes of this country are allied to marine forms. These

fleatmg scums of diatoms and blue-green algae hâve been found to

be favourite food of aestuarian fishes, of which there is a large trade

in this country.

The filter-beds of this country are often a store house of diatoms

and the beds of filterwork are sometimes found nearly choked up by

thick depesit of diatoms in association with a few other green and

blue-green algae causing considérable obstruction to the filtering pro¬

cesses (3). The general mode of growth and multiplication of these

diatoms and those of ditches and other situations other than those of

the saltwaters and brackish waters are more or less similar to one

another. Moreover, the beds of diatoms in older filterbeds form a

sunable foundation ground for the growth of other filamentous algae

CEN SU S OF IN DI A N ALCAE

205

which develop sometimes in densely crowded masses of such algal

weeds as Cladophora crispata , Pithophora sp., Tribonema bombicy-

num, Hydrodictyon reticulatum, Mougeotia sp. and Spirogÿra sp.

But where the vital layers of the filterbeds are not interfered with rapid

growth of filamentous green algae, some of the blue-green algae and

diatoms ( Synedra a finis var. fasciculata) (4) act as fîltering zone and

hence this diatom layer may be considered bénéficiai to filterbeds. In

this connection it may be mentioned that these algae harbour also

sometimes large numbers of Cruslacea and Nematoda and other fauna

by offering food and shelter. These animais, however, by making

fistures in the beds cause a serious damage to the filterworks.

It will be seen from the Census of the species of diatoms noted

in the list that only about 38 généra and 164 species hâve been repor-

ted from India, Ceylon, and Burma up till now out of 133 généra

whose représentatives are likely to occur in India. Of these 133 gc-

nera 5,750 authentic species hâve been recorded. Thus, of the possible

Indian généra 28 % and of the species only about 3 % are known.

If, however, ail the recorded généra are taken into account it woùld

corne to about 1 7 % as regards our knowledge of Indian Diatoms.

If again the entire authorised species including Fossil, marine and rare

forms are taken into considération the total number of species as recor¬

ded by K.ARSTEN under 187 recognised généra corne to about 6,200.

Calculating from this number it can be estimated that only about 2,5 °/o

of the total number of species in Bacillariophyta is known from India,

Ceylon, Burma, Nicober and Andamans Islands. I may very well

expect, considering the varied climatic and geological conditions of

this country, ranging from the coldest to the hottest part and with such

open vast coastline, at least 25 % of the species, that is about 1.500

species of Diatom occuring in this country.

Thus there is still enormous field for investigation into the taxo-

nomy of Indian diatoms. Much valuable results may also be achieved

if investigations are made of this interesting group of algae from other

aspects as well, such as : the periodicity of Diatoms, permeability of

seliceous coverings, physical properties of the markings, the Cytology

and last but not least, the interesting and the time-honoured fascmating

study of the physiology of the movement under different conditions and

situations and in different stages cf the life-history of the Indian

species of Bacillariales.

206

KALIPADA B! SW AS

I express my grateful thanks and admiration to my teacher

Dr. Paul BrüHL, formerly Professor of Botany, University of Cal¬

cutta, by whose initiation, help, encouragement and inspiration during

six years of close intimacy the study of this unexplored interesting

branch of Indian botany has been undertaken by the author for the

last eight years.

LIST O F DIATOMS RECORD ED F ROM INDIA

The letter within brackets refers to the first letter of the author’s

names from whose Works on Indian Algae this list has been compiled.

Thus, (G) = A. Grunow; (S) = J. Schaarschmidt ; ^ — — W.

West and G.-S. West (Ceylon Algae); (P) D. Prain (21);

lich; (F) = F.-E. Fritsch (15); (B) K. Biswas. The species

are arranged alphabetically.

Achnanthes Biasolettiana (C).

— . Hifngarica ( W & W).

. (W&W)

— Upparis ---—-

Actinella punclata

Amphora ovalis (C).

Ceraloneis alpina (G).

— ' amphioxÿs ( G).

arcuala (G).

— Arcus (G).

— biceps (G).

— flêxuosa (G).

— hemicpclus (G).

— lunaris (G).

-r- pachycephala (G).

— subarcuata (G).

Chœtoceros Peruvianus (Fl).

— Lorenzianus (Fl).

— Ralfsii (Fl).

secundus (Fl).

— decipiens (Fl).

Cocconeis Placentula (W & W),

(w &\y2

CoccQnema affine (C).

— eœspilosum (W & W).

— cistula (C).

— : cuspidaium (W & W).

- 1 — cpmbiforme (W & W).

- — Ehrenbergii (W & W).

, ——- gasiroides (C).

— Helveiicum (W & W).

-— lançehlatum (W & W).

Cocconema obiusa (C).

— Reinhardlii (C).

— - tumida (C), (W & W).

— turgidula (C).

— venlricosum (W & W).

Coscinodiscus cpncirtnus.

Cymbella cuspidata —■

— lurgida (G).

Desmogonium Rabenhorstianum (G),

(W & W)

—■ lC) -

Dialoma hiemale (C).

Encyonema Gerslenbergeri (G).

gracile

(W&W)

CENSUS OF INDIA N ALCAE

207

Encyonema ventricosum (S).

_ . . . . (W & W)

Epithemia Argus -

— gibberula (W & W).

gihba

Sorex

(W & W).

(W & W)

Eunotia biceps (W & W).

— Camelus (G).

_ Ehrenbergii (W & W).

flexuosa

(W & W)

— Formica (G).

( W & W)

(C).

— gracilis

— impressa (C).

— indica (G).

_ lanais f W “ W) (W & W).

(C).

Eunolia major (G), (C).

— P parallela (G).

_ pectinalis (G),

(W & W). (C).

prarupta (C), (W & W).

— robusla (W & W).

— M,Won

. (W & W)

— veneris -^-•

— ventricosa (G).

rragillana capucina —^ (V).

— Ungeriana (C).

/W/ S CW & W)

— virescens (W & W),-^—•

Frustulia saxonica (G).

Glœotila concatenata (P).

Gomphonema acuminatum (C).

— Angur (W & W).

— dichotomum (G), (S).

_ sradk (S).

Gomphonema intricatum (W & W).

— lanceolalum (G), (C).

— oregonicum (G).

— parvulum (S), (G).

— sphœrophorum (C).

— subclavatum (C).

— tcncüum (W&W),^a-

— Turris (G).

Gyrosigma acuminatum (W & W).

— Spencerii (W & W).

Hantzschia Amphioxÿs (S), (W &

W). (C).

Lauderia pumila (Fl).

,, , . . (W&W)

Melosira granulaia -^-

_ Ro*an.9LW-

(W&W)

(C).

Naviculata acrosphœria (C).

— ambigua, (S).

— appendicùlala (S), (W&W).

_ bicapitala

Navicula Brebissonii (S), (C).

— crevirostrala (C).

— confervacea (C).

— cuspidata (W & W),

(W&W) (G)

— crpphocephala (G).

— cryptocephala (1) (P).

(W & W).

— dicephala (W & W).

— elliptica (W & W), (C).

— exilis (C).

gibba

(W&W ).

(W&W)

gracilis - 7 ^—•

hemiptera (C).

Iridis (W & W),

(W&W)

(C).

(1) GRUNOW mentions N. ctyphocephala, Kütz., which is perhaps a typographical mistake.

It is evidently the same as KüTZING's N. cryptocephala. GRUNOW mentions this species as

very rare in the island of Banka.

208

K A LIP A DA BISWAS

Navicula lanceolata (C).

— lata (W& W), (C),

■— limosa (S).

s \y/\ (W&W)

— major (W & W),- ^

(W & W)

•— marina ^— *

— muiica (W & W).

— nobilis (W&W).

— nodulosa (O).

— oblonga(S),( W&W).

— ovalis (C).

— Pupula (C).

— Rabenhorstii (W & W).

— radio sa (C).

— Semen (W&W).

— Stauropteris (W & W),

(C).

Navicula Tabellaria (G), (S).

— lumida (W & W).

— luscula (W & W).

— velox (P).

_ (S), Œ±vi.

(W & W).

Nitzschia acicularis (W & W).

— amphibia (C).

— commuais (W & W).

Nitzschia curvula (G), (W & W),

(W& W),

— dissipata (W &W), (P).

— linearis (W & W),

(W&W)

(C).

loWssima < W * C W > -

(W & W)

(W&W)

— Sigma (W&W).

— sinuata (C).

— vermicularis (S) ,(W & W)„

Podosira Kurzii (Z).

Pleurosigma curvulum (F)

( W & W).

— obtusa (W&W),-

Nilzschia Palea (W & W,

Spei

Rhopalodia gibba (W & W), (C).

Scelelomena costatum (FI).

Stauroneis acuta (S).

— anceps (S), (C), (W &

W).

— dilata (S).

— Phœnicenterôti (S), (W &

W),

(W&W),

(C).

Stigmophora rostrata (Wl), (Fl),

j — lanceolata (Wl), (Fl).

Stigmophora is the new genus established by G.-C. WALLICH descr;bing

the two new species noted above by him.

Suriraÿa angusla (S).

Surirclla apiculata (G).

— linearis (W & W).

— ovalis (W & W).

— robusta (W & W).

— spiratis (W&W).

Sÿnedra Acus (W&W) (C).

— affmis (B ).

— lunaris (F) .

— pufcMfa- (W8l c W) (W&W).

Svncdra radians » W) -

— splendens (G), (F).

_ u z nQ . ( W & w > ,(w&W), (C).

Tabellaria feneslrata ^ & ^) .

.7- • (W&W)

1 erpsinoe musica -—— •

Vanheurclfia rhomboïdes (W&W),

(W&W) ,

CENSUS O F INDIA N ALCAE

209

B A CILLA RI O PH Y TA

( Diatomées )

The following list has been drawn up after careful consultation

of ail the algological and other allied literature available in the Indian

Empire. As there is différence of opinion among algologists regarding

the classification of the families and généra of algae from evolutio-

nary standpoint, I hâve followed in the main the System adopted in

De Toni’s Sylloge Algorum. As such a standard work will require

some time before a new édition would be fortheoming, I thought it

advisable for pratical use to follow De Toni. Moreover, De Toni

includes most of the Indian généra and species recorded by earlier

workers on Indian Algae. The additional list of généra of Diatoms

contains most of the species which are either fossil or marine and are not

likely to occur within the limits of the Indian Empire. This list is after

Karsten. The number of species within brackets are those of species

considered as authentic by De Toni. The notes made are from K.ARS-

TEN and other records. In the supplementary list De Toni’s number

of species has not been quoted.

Navicula (833). — 900 to 1.000 species distributed ail over the surface in

freshwater, brackish water and sait water. Some are fossils.

Diciÿoneis (12). — This genus is included in sub-genus Didponeis and Section

Eudictyoneis by KARSTEN, who records 9 species, of which Navicula

Thumii is widely distributed and occurs in the Red Sea and Indian

Océan.

Rhoiconeis (10). — 10 species in fresh and sait water.

Libellus (7). — 7 species mostly marine. This genus has been reduced to the

genus Navicula under Section Libellus.

Stauroneis (109). — This is also considered as a sub-genus of Navicula.

132 species hâve been recorded in marine, brackish and freshwater.

Pleuroslauron (8). — Reduced under the genus Navicula in Section Pleuros-

tauron of the sub-genus Stauroneis. Commonly found in freshwater,

rarely in brackish water.

Schizostauron (8). —- Another section of the sub-genus Stauroneis of the genus

Navicula. Freshwater, marine, and brackish water species are available.

Staurogramma (1). — Not mentioned by KARSTEN.

Amphipleura (12). — KARSTEN recognises only 6 species in sait, rackish and

freshwater also fossil specimens.

210

K A LIP ADA BISIVAS

OI(edenia (3). — This genus is reduced partly to Amphora and partly to

Amphipleura.

Staurosigma (14). — KARSTEN has reduced this genus to the next one Pleuro-

sigma.

Pleurosigma (107). — 107 species, in freshwater and sait water and fossil

mostly marine.

Scoliopleura (23). — KARSTEN only recognises 18 species. occurring in fresh

and sait water also fossil-mostly marine.

Rhoicosigma (14). — Karsten considers only 10 authentic species of which

R. robusla is widely distributed.

Toxonidea (10). — Only 3 marine species are mentioned by KARSTEN.

Donl(inia (9). — 17 species, mostly marine and fossil.

Colletonema (7). — Included in Section 2 of the Divisional genus Schizonema,

of the genus Navicula and only 4 species are accepted by Karsten.

Fruslulia (1 3).— Karsten mentions only 5 authorised species occurring in fresh

and brackish water.

Schizonema (39). — One of the divisional généra of the sub-genus Navicula.

Berfyelepa (29). — This genus has been included in the genus Amphipleura by

Karsten.

Dicfyieia (4). — KARSTEN, while reducing this as a section under the sub-

genus Stauroneis of the genus Navicula, mentions only 2 marine species

of Europe.

Phlÿctœnia (2). — Reduced to the genus Navicula by KARSTEN.

Brehissonia (2). — 2 marine species : B. Boecl(ii is the common one.

Porostauros (2). — Considered as a synonym of Navicula by KARSTEN.

Mastogloia (55). — 52 species in sait water also in brackish and freshwater.

Sligmaphora (2). — Marine species reported by WALLICH from the stomach

of salpae in the Bay of Bengal and Indian Océan. Si. lanceolata and

St. rostrala are the two species recorded by WALLICH of this genus.

Pleurosiphonia (7). — KARSTEN takes it as a synonym Navicula.

Amphiprora 173). — 14 species mostly marine and brackish water plant.

Plagiotropis (9). — A section of the genus Tropidoneis.

Tropidoneis. — 24 marine species are known.

Auricula (7). — Of 9 marine species A. insecta and A. complexa are the

two commonly met with.

Entomoneis (1). — A monotypic Indian genus, E. indica has been recorded

by Ehrenberg from India.

Cÿmbella (107). — KARSTEN recognises only 64, mostly freshwater and also

fossil species.

CENSUS OF IN DI AN ALCAE

211

Bncyonema (13). — KARSTEN makes it a section of the genus Cymbella.

Syncyclica (5). — A synonym of the genus Cymbella according ta KARSTEN.

Amphora (225). — 221 or more species in fresh and brackish and sait water

and fossil species.

Gomphonema (67). — 66 species — rarely marine, mostly freshwater —

plenly in flowing rivulet, also fossil species.

Rhoicosphemia (5). — 5 species in fresh, brackish and sait water Rh. curvata

is cosmopolitan in fresh and sait water lakes.

Gompyloneis (5). — 5 species — C. Grevillei is a cosmopolitan marine species.

Cocconeis (117). — 116 species in ail, of the two sections — mostly marine.

Orthoneis (10). — One of the two sections of Cocconeis.

Surirella (194). — 194 fresh, brackish and sait water species.

Anorlhoneis (1 ). — A sub-section of the genus Cocconeis — representing one

marine species — C. excenlrica.

Achnanthes (68). — 68 species fresh, brackish and sait water.

Achnanlhidium (3). — One of the two sections of the genus Achnanthes.

KARSTEN recognises only two species — mosly free floating. A. fllexella

is the common one.

Bacillaria (4). — Only 4 species are known in fresh, brackish and sait water.

B. par ado xa is the common one.

Nitzschia (189). — 187 species, in fresh and brackish sait water — mostly

marine and fossil.

Homœocladia (14). — This is considered by KARSTEN as a sub-genus of the

genus Nitzschia having 10 species occurring in fresh, brackish and sait

water.

Denlicula (21). — KARSTEN mentions only 1 1 species in fresh, brackish and

sait water occurring either singly or in very small bands. Grunow des-

cribes D. indica as a new species.

Hanlzschia (9). — This is included in the genus Nitzschia as a sub-genus by

KARSTEN having 9 species in fresh, brackish and sait water.

Gomphonitzschia (2). — This too is considered as sub-genus 4 of the genus

Nitzschia in fresh and sait water. GRUNOW describes N. ungeri as a

common species.

Suriraya (194). — KARSTEN reduces this genus to Surirella having 194 fresh,

brackish and sait water species.

Cymatopleura (9). — There are 9 authentic species in fresh and brackish water.

Podocyslis (2). — KARSTEN includes this as one of the sections of Surirella

of which S. (Podocyslis) adriatica of KüTZING is characteristic.

Plagiodiscus (2). — KARSTEN reduces this as section 3 of the genus Surirella.

212

KALI PA DA B1SWAS

Campylodiscus (112). — 112 species, mostly marine.

Diatoma (7). — 7 freshwater species of which D. vilgare is well-known.

Odontidium (12). — KARSTEN reduces this genus partly to Diatoma and the

section Staurosira of the genus Fragilaria.

Meridion (5). — KARSTEN mentions Meridion circulai 'e as the only fresh¬

water species of rare beauty.

Trachysphcnia (10). — Karsten includes this genus under Scaptroneis as

a section and reports S. ( Trachysphenia ) australis as the only species.

Sceptroneis (12). — KARSTEN mentions 19 species of which 3 are freshwater

and marine, 4 fossil and the rest marine and fossil.

Opephora (4). — Karsten considers this genus as a section of the genus

Sceptroneis noting 3 marine and freshwater species.

Synedra (86). — 103 fresh and sait water and also fossil species.

Thalassiolhrix (6). — 9 marine species.

Ardissonia (11). — It is included as a section under the genus Synedra.

Toxarium (5). — Section 3 of the genus — Synedra —- S. (Toxarium)

undulala belong to this.

Asterionella (10). — 10 fresh and sait water species.

Desmogonium (3). — KARSTEN includes the members of this genus in Epithe-

mia, Aclinella, Synedra, Amphicampa.

Rhabdosira (1). — R. moluccensis is the monotypic Bornian species occurring

in living spongila.

Fragilaria (92). — 102 species fresh and sait water also fossil.

Clavicula (5). — Ail fossil species.

Cymatosira (4). — Marine and fossil species are reported.

Campylosira (2). — One marine and one fossil species are known.

Raphoneis (48). — Karsten makes it a section of the genus Fragilaria, and

reports 48 marine fossil species in this section.

Dimerogramma (12). — Karsten divides this genus in two sections one contai-

ning 12 marine and fossil species and the other 9 marine species.

Clyphodesmis (9). — Section 2 of the genus Dimerogramma, according to

Karsten.

Plagiogramma (48). — Marine and fossil species.

Licmophora (29). — 29 marine species.

Climacosphenia (4). — Of the 4 marine and fossil species — C. moniligera is

a cosmopolitan species.

Tabdlaria (21). — 35 species of this genus are divided mto two sections by

KARSTEN, one including 2 I freshwater and fossil species and the other

14 marine and fossil species.

CENSUS OF IN DI A N ALCAE

213

Tetracyclus (10). — Freshwater and fossil species.

Stylobiblium (4). — Of the 4 fossil species — S. divisum is the wellknown

form.

Crammatophora (26). — 36 species — marine and fossil G. marina is the

cosmopolitan species.

Climaconeis (2). — Reduced as one of the 3 sections of the genus Climacosira.

Rhabdonema (14). — Marine and fossil.

Climacosira (Ceylon) (1). — Of the 4 species, 3 marine and one fossil are

recorded.

Slriatella (12). — Second section of Tabellaria — 12 marine species.

Enlopyla (8). — 14 marine and fossil species.

Cephyria (6). — KARSTEN has taken this genus as a synonym of the genus

Eniopyla.

Cystopleura (36). — This has been reduced in the genus Epithemia by

Karsten.

Eunotia (97). — Mostly freshwater and fossil.

Pseudo-eunotia (14). — This is reduced to the genus Amphicampa.

Amphicampa (16). — 14 species mostly living in freshwater — A. hemicyclus

is the well-known species.

Ceraioneis (3). — KARSTEN records C. arcus as the only species reported from

Europe.

Aclinella (4). — Of the 4 freshwater and fossil species the North American

A. punctala is a fossil species and Brazilian A. mirabilis is an interes-

ting type of the genus.

Rkizosolenia (39). — 34 marine plankton and also freshwater species.

Isthmia (2). — 8 marine and fossil species. I. enervis with its beautiful colony

is a common example.

Jslhmiella (6). — KARSTEN considers this as a synonym of Isthmia.

Hemiaulus (73). — Marine and mostly fossil species.

Trinacria (24). — Marine and fossil species. This is taken as one of the 3 sub-

genera of the genus Hemiaulus.

Odontella (25). — One of the sections of Biddulphia and according to Kars¬

ten includes 81 marine and fossil species.

Biddulphia (44). — Marine and fossil species and including Odontella the

total number of species is 125.

Denticella (22). — KARSTEN reduces this to the section Odontella of the genus

Riddulphia.

Epithemia. — 26 fresh and brackish water species. De Toni reduces this

genus to Cystopleura. But KARSTEN considers this a separate genus.

214

KALIPADA BIS IV A S

Eunologramma (9). — 8 marine and fossil species.

Terpsinœ (15). — 15 freshwater, marine and fossil species.

Hydrosera (3). — Reduced to the genus Terpsinœ — T. triquetra is reported

to occur in the Ganges — India.

Amphilelras (41). —- 70 marine and fossil species. KaRSTEN reduces this

genus as sub-genus of Triceratium.

Amphipentas (16). — 16 marine and fossil species. This too is considered by

KaRSTEN as a sub-genus of Triceralium.

N othoceratium (9). — 9 marine and fossil species. This is also a sub-genus of

Triceratium according to KaRSTEN.

Triceratium (318). — Ail together 455 marine and fossil species are recorded.

Chœtoceras (51). — 46 mostly marine plankton species are reported.

Periptera (2). — Marine species. From the close similarity of form it suggests

that P. tclraclodia is perhaps a resting spore of Chœloceras.

Auliscus (89). — In ail 128 species are reported of which 3 are purely fossil

and the rest marine and fossil.

Pseudoauliscus (25). — KARSTEN takes this as a sub-genus of Auliscus.

Cerataulus (15). — KaRSTEN reduces this to the section Odontella under

the genus Biddulphia.

Aulacodiscus (101). — 1 19 marine and mostly fossil species are recorded.

Slephanopÿxis (30). — 50 marine and fossil species.

Stephanodiscus (12). — 26 freshwater and fossil species

Sceletonema (10). — Marine.

Aclinocyclus (73). — Marine and fossil.

Coscinodiscus (302). — 450 marine and fossil species. Recently, however, the

author has discovered C. radiatus from the river Hooghly (Ganges)

Calcutta — flowing with the current; and also from the Indian Océan

at a depth of 720 fathoms, sitting on a pallet like 1/2 to 3/4 inch

round silt of decomposed vegetable organisms evidently rhizoidal basal

portion of a seaweed.

Arachnoidiscus (8). — Marine and fossil.

Siictodiscus (51). — 55 mostly marine and fossil species.

Rhapalodia (11). — Freshwater species.

Enodia (17). — Reduced by KaRSTEN to the genus Dichomeris having 17

species.

Lysigonium (6). — Fresh and brackish water species. Considered as a section

of the genus Melosira.

Melosira (96). — A large number of fresh, brackish and sait water species

are known. Fossil species are also known.

CENSUS OF 1N DI AN ALCAE

215

Cyclotella (59). — 70 species are recorded — mostly freshwater rarely marine

and fossil.

Podosira (22). — Marine and fossil species; placed under the genus Melosira

as a section by KARSTEN.

Hpalodiscus (13). — 12 marine and fossil species are reported.

Actinopl^chus (107). — 114 marine mostly fossil species.

Asterolampra (36). — Mostly marine and fossil species are known.

Asteromphalus (40). — Fossil and marine species are reported.

Supplementary list of the Généra recorded by K.ARSTEN having

mostly marine, rare and fossil species whose members are noi likely

to occur in the Indian Empire.

Druridgea : 1 sp. marine.

Discosira : 1 sp. Sait water.

Paralia : 8 sp. marine and fossil.

Centroporus : 1 fossil species.

Ceniroporus : 1 Fossil species.

Hyalodicla : 1 species reported from Philippine islands.

Pantocsel(ia : 1 Fossil species.

Endictya : 7 species marine.

Thalassiosira : 15 marine species.

Sÿndetocysiis : 3 Fossil species.

Thaumalonema : 2 Fossil species.

Strangulonema : 2 Fossil species.

Ethmodiscus : 1 1 marine species.

Anthelminellia : 1 marine species.

Porodiscus : 10 Fossil species.

Craspedodiscus : 14 marine and fossil.

Brightivellia : 7 marine and fossil.

Heterodictyon : 1 sp.

Liradiscus : 7 marine and fossil species.

Gulrvinsliiella : 3 Fossil species.

Artthodiscus : 1 Fossil species.

Actinodiscus : 2 Fossil species.

Liosiephania : 6 Fossil species.

Gÿrodiscus : 2 Fossil species.

Stelladiscus : 1 marine species.

Bruniopsis : 2 Fossil species. Reported from Japan.

Planiflomella : 2 marine species.

Debÿa : 1 Fossil species.

Schuettia : 5 marine and Fossil species.

Temperea : 1 Fossil species.

216

KALIPADA BISWAS

Lepidodiscus : 1 Fossil species.

IVittia : 1 Fossil species.

Actinodictpon : 2 Fossil species.

Rplandsia : 1 Fossil species.

Actinoclava : 1 Fossil species.

Cossleriella : 2 marine species.

Echinodiscus : Species of this genus are rare. Reported from Japan and Phi¬

lippine Islands.

Pyrgodiscus : 4 Fossil species.

Craspedoporus : 6 Fossil species.

Crovea : 1 Fossil species.

Eupodiscus : 19 Fossil and marine species.

Clyphodiscus : 3 Fossil species.

Mammida : 1 Fossil species.

Bergonia : 1 Fossil species.

Tabulina : 1 Fossil species.

Cheloniodiscus : I Fossil species.

Corethron : 5 marine and fossil species.

Lauderia : 8 marine species.

Daclyliosolen : 3 marine species.

Leptocylindrus : 3 marine species.

Guinardia : 2 manne species.

Cylindrotheca : C. gracilis. One fresh and braekish water species.

Bactcriastrum : 5 species marine plankton.

Aitheya : 3 marine and freshwater species.

Moelleria : 2 marine species.

Eucampia : 5 marine and fossil species.

Climacodium : 1 marine species.

Streptotheca : 3 marine species.

Bellerochea : I marine species.

Ditylum : 3 marine species.

Lilhodesmium : 6 marine and fossil species.

Entogonia : 2 1 Fossil species.

Tribrachia : T. pellucida, is a peculiar form winch can easily be distinguished.

Zygoceros : 7 species are Fossil and 1 0 marine and Fossil.

Kittonia 3 Fossil species. K. elaborata reported from New Zealand.

Hullortiella : 4 marine and Fossil species.

Argonaula : 1 Fossil species.

Henshawia : 1 marine species. Reported from Philippine Island.

Ceralaulina : 1 marine species.

Ceratophora : 2 Fossil species.

Anaulus : 8 marine and Fossil species.

Helminthopsis : 1 Fossil species.

Porpeia : 4 marine and fossil species.

Dichomeris : 1 7 marine and fossil species.

CENSUS OF IN DI A N ALCAE

217

Pseudorutilaria : 1 Fossil species.

Rulilaria : I 4 marine and fossil species.

Bacteriopsis : 1 Fossil species.

Licmosphenia : 5 marine species.

Omphalopsis : 1 marine species.

Hydrosilicon : 2 marine species.

T erebraria : 1 Fossil species.

Centronella : 1 Freshwater species.

Tubularia : T. pistillaris is a very rare species.

Per onia : 4 fresh and fossil species.

Cymatoneis : 3 in tropical seas.

Cistula : 1 marine species.

Peicheltia : 1 Fossil species.

j Rouxia : 1 species.

Diatomella : 1 Freshwater species.

Gomphocymbella : 4 species.

Catenula : 2 marine species.

Chuniella : 4 Antartic plankton species.

Clavularia : 1 Fossil species.

Cymbellonitzschia : 1 African species (Tanganyaka).

Allonilzschia : 1 marine Philippine species.

Plyxilla : 10 marine and Fossil species.

Kentrodiscus : 1 Fossil species.

Mastogonia : 9 marine and fossil species.

Stephanogonia : 6 marine and fossil.

Kinodiscus : 2 Fossil species.

Xanthiopyxis : 1 1 Fossil species.

Hercolheca : 1 Fossil species.

Goniothecium : 20 Fossil species.

Syndetoneis : 1 Fossil species.

Peponia : 1 Fossil species.

Bpilhelion : 4 species known.

Dicladiopsis : 2 Fossil species.

Syringidium : 10 marine and fossil species.

Herbarium,

Royal Botanic Garden, Calcutta.

Dated the 15th September, 1931.

218

KALI PA DA BlSWAS

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* The papers marked with asterisk

latest work on the « Freshwater algae

n“ 4, 1926.

are those which were not cited by N. Carter in her

from India ». Rec. Bot. Survey of India, vol. IX.

Source : MNHN. Paris

Observation

de Thamniochæte Huberi Gay

en Vendée

Par M. CHADEFAUD

La Chætophoracée Thamrtiochœle Huberi Gay n’a jusqu’à ce

jour été observée, à ma connaissance, qu’une seule fois, par son auteur,

en mars 1 886. Gay l’avait trouvée dans les mares de Roquehaute, près

Montpellier, fixée sur des Oscillatoriées. Il en a donné la description

en 1893 (1). En 1927, FRITSCH écrit : « T. Huberi Gay, is so far

only recorded from France, where it was found epiphytic on Oscilla-

ioria » (2). L’observation rapportée par FRITSCH est évidemment celle

de Gay, et cette algue n’a pas été revue depuis 1886.

Or, cette Chætophoracée, bien que de petite taille, ne peut guère

passer inaperçue. Elle est en effet épiphyte sur des espèces filamen¬

teuses, et d’autre part sa morphologie très remarquable attire inévita¬

blement l’attention. On doit donc en conclure qu’il s’agit d une espèce

rarissime. C’est pourquoi je crois utile de rapporter les observations

que j’ai pu en faire, bien qu’elles soient très incomplètes.

(1) Bull. soc. bot. Fr.„ t. XL, session extraordinaire de Montpellier, 1893.

(2) West (G.-S.) and Fritsch (F.-E.) : A treatise on the British freshwater algæ,

p. 190.

Source : MNHN, Paris

222

M. CH A DEF AUD

J’ai en effet trouvé Thamniochœte Huberi en avril 1931, épi-

phyte sur des Tribonema, et abondante, dans une mare des environs de

La Roche-sur-Yon. Cette mare occupe le fond d’une petite carrière

de granulite abandonnée depuis longtemps, dans la vallée d’un

affluen; de l’Yon, à mi-distance de la route de Bordeaux et de l’hos¬

pice d’aliénés de la Grimaudière. Elle est essentiellement peuplée,

chaque printemps, de Microspora et de Tribonema, et se dessèche en

mai ou juin. C’est en cherchant des algues filamenteuses que j ai ren¬

contré le Thamrriochœte, sans comprendre sur le moment l’intérêt de

cette trouvaille.

Selon Gay, le thalle de Th. Huberi est constitué par une cellule

basilaire étroite, atténuée à la base, fixée au support par son extré¬

mité tronquée, par une cellule terminale transformée en poil unicellu-

laire hyalin très long, et entre les deux un très petit nombre de cel¬

lules intermédiaires renflées, parfois à peu près sphériques, qui sont

la partie la plus remarquable de l’algue. Ce thalle peut être ramifié,

chaque ramification naissant comme un prolongement latéral d’une des

cellules intermédiaires. L’extrémité du jeune rameau s’allonge pour

former un poil incolore, puis sa base se cloisonne, donnant ainsi des

cellules qui se renflent et prennent l’aspect des cellules intermédiaires.

Chaque cellule, sauf les poils, contient un chromatophore vert, parié¬

tal, en calotte à bords plus ou moins réguliers ou parfois, dans les

cellules étroites, en anneau ouvert, et pourvu d’un pyrénoïde. La

hauteur du thalle entier, sans les poils, est de 38 F, le diamètre des

cellules renflées de 7 à 8 F. Gay n’a pas vu la sporulation. Au bout

de quelques jours, les thalles se sont dissociés en cellules brunâtres,

remplies de gouttelettes oléiformes; l’auteur ne peut préciser s’il s’agit

d’hypnocystes ou de cellules altérées. C’est donc à tort que FRITSCH

écrit (/oc. cit.) : « Reproduction by brown-coloured akinetes alone

known » ; cela même n’est pas connu de façon certaine.

Les deux figures ci-jointes, dessinées à la chambre claire, mon¬

trent l’identité de l’algue récoltée en Vendée avec celle de Fr. Gay.

C’est le même aspect du thalle, avec ses cellules intermédiaires sphé¬

riques si remarquables, la même disposition du chromatophore pariétal

en calotte ou en anneau, les mêmes poils hyalins très allongés. On peut

noter seulement quelques différences, mais elles sont peu importantes,

et ne permettent même pas, à mon avis, de créer une variété nouvelle

OBSERVATION DE THAMNIOCHÆTE HUBER1 CA Y

223

dans une espèce aussi peu connue. D’abord, dans la plante de la

Roche-sur-Yon, les cellules intermédiaires sont un peu plus grosses

qu’à Roquehaute : 10 v au lieu de 7 ou 8. D’autre part, la membrane

de la cellule basilaire forme un disque adhésif brunâtre, que Gay n’a

pas décrit : mais on doit noter que les échantillons de Gay étaient

épiphytes sur les oscillaires, bien plus ténues que les conferves; les

conditions d’observation n’étaient donc pas les mêmes. Enfin, dans les

algues que j’ai observées, les rameaux latéraux naissaient de la cellule

basilaire, et non pas des cellules intermédiaires comme le décrit Gay.

Ces figures apportent en outre quelques renseignements nouveaux.

Dans la fig. A, on voit que chacune des cellules intermédiaires ren¬

flées contient un stigma très net. Chacune de ces cellules est donc un

sporange à une seule zoospore, comme c’est fréquemment le cas chez

les Chætophoracées. Le stigma est élaboré par le chromatophore, selon

la règle générale; il est situé à la surface externe de ce dernier, tout

contre la paroi cellulaire. C’est exactement la disposition réalisée chez

Draparnaldia, où elle a été figurée d’abord par JOHNSON (1). Cette

disposition conduit à voir dans le stigma un organite dépendant du plas-

tidome, à peu près au même titre que le pyrénoïde. Sur la figure, l’un

(I) Botanical Gazelle, vol. XVIII, 1893.

224

M. CHADEFAUD

des stigmas se présente de face : on le voit constitué par un corps

central incolore dont le pourtour elliptique est carotinifère. Cela illustre

l’idée que j’ai émise récemment (1), après ALEXEIEFF, DE Beau-

CHAMP, GRASSE et d’autres que, dans le stigma, le pigment orangé

est accessoire, la partie essentielle étant constituée par un corpuscule

réfringent et incolore auquel j’ai donné le nom de « leucostigma ».

Il y a donc certainement une reproduction par zoospores chez

cette espèce : je n’ai malheureusement pas vu celles-ci complètement

formées.

La figure B représente une germination, au stade où le jeune

thalle a déjà trois cellules. La cellule basilaire et le poil sont formés

et différenciés, une seule cellule intermédiaire est formée, et elle n’est

pas encore renflée. Je ne sais si les autres cellules intermédiaires naî¬

tront de la division de celle-ci ou de la cellule basilaire. Ln tout cas,

l’évolution du jeune thalle paraît comparable à celle des rameaux

secondaires telle que la décrit Gay, et telle qu’on peut l’imaginer

d’après la figure A.

Il est probable que les cellules intermédiaires ne se renflent que

pour se transformer en zoosporanges. Peuvent-elles aussi se transformer

en hypnocystes ? Je n’ai rien vu qui rappelle ces derniers, que Gay

ne décrit qu’avec toutes sortes de réticences.

D’après cela, quelles sont les affinités de Thamniochcete Huberi

Gay ? L’allure des sporanges, comme celle des poils et des germina¬

tions, conduit incontestablement à ranger cette espèce près des C/ice-

tophora et des Draparnaldia, et peut être particulièrement près de ces

dernières.

W. et G.-S. WEST ont décrit une seconde espèce, épiphyte sur

Cloeotrichia, en Irlande et aux Hébrides : Thamniochœle aculeata.

Or, cette seconde espèce ne paraît avoir que de très lointains rapports

avec la première. En particulier, au lieu d’un long poil unicellulaire,

comparable aux poils hyalins des Chætophora et des Draparnaldia,

le thalle se termine par une sorte d’épine (« a short spine-like projec¬

tion »), dépendant de la paroi cellulaire épaissie de la dernière cel¬

lule, et n’ayant rien de commun avec un poil. Le genre Thamniochœte

ayant été créé par Gay pour Th. Huberi, il est donc probable qu’on

devra en retirer l’esp|èce de W. et G.-S. West et lui chercher une

place ailleurs, peut-être parmi les Chætopeltidacées.

(I) C. R. Ac. Sc., 23 novembre 1931.

REVUE ALCOLOCIQUE

Vol. VI. Pi 4.

VEGETATION ALGALE DE FRANCE. — PI. 6.

Bifurcaria tuberculatn Stackh. formant une zone sur les roches exondables

avec quelques Himanthalia lorea Lyngb. Pointe de Barfleur, juillet 1929.

Bifurcaria tuberculata Lyngb. immergés dans une cuvette. Saint-Malo, août 1931.

Dans la région malouine, les Bifurcaria ne se rencontrent jamais sur des

roches exondables.

PHOTOS ROB. LAMI

NOTES

Sur la répartition, dans la Méditerranée occidentale,

du Melanopsamma Tregoubovii Ollivier var. Cystoseiræ Oll.

Pyrénomycète parasite du Cystoseira abrotanifolia C. Ag.

Le Melanopsamma Tregoubovii Oll. var. Cystoseiraœ , pyréno¬

mycète parasite du disque du Cystoseira abrotanifolia Ag. a été décrit

pour la première fois par G. OLLIVIER en 1929 (Etude sur la flore

marine de la Côte d’Azur. Ann. Inst. Océanogr. Nouv. ser., t. VII,

fasc. 3).

Ce champignon se présente sous forme de gros périthèces noirs,

stipités, larges de près d’un millimètre et renfermant des asques octos-

porés à spores lisses, ellipsoïdes, uniseptées et fortement contractées

au niveau de la cloison.

OLLIVIER indiquait ce pyrénomycète « sur toute la côte d’An¬

tibes à Menton, ainsi qu’à l’île de Porquerolles ». Son hôte, le Cysto¬

seira abrotanifolia étant très abondant et très répandu dans toute la

Méditerranée, il était intéressant de rechercher ce parasite dans d’autres

régions de la Méditerranée.

J’ai déjà signalé ailleurs (Contribution à la flore algologique

marine de l’Algérie. Les Algues de Cherchell, Bull. Soc. d'Hist.

Nat. Afrique du Nord , t. XXII, n° 7) que ce champignon se ren¬

contre en abondance en Algérie, à Cherchell, où je l’ai fréquemment

observé en différents points de la côte, de janvier à août.

En février 1931, au cours d’un séjour au Laboratoire Arago, à

Banyuls (Pyrénées-Orientales), je l’ai également récolté à plusieurs

reprises.

226

NOTES

Enfin, j’en ai observé quelques périthèces sur un échantillon de

Cystoseira abrotanifolia que j’ai récolté au Cap Carthage (Tunisie)

en juillet 1931.

Il semble donc bien que cette espèce, demeurée si longtemps

inconnue, est fréquente et largement répandue dans toute la Méditer¬

ranée occidentale, au même titre, par exemple, que Y Amphisphœria

Posidonie (Durieu et Mont.) Cesati et De Not., autre pyrénomycète

marin dont la présence sur les rhizomes de Posidonia oceanica (L.)

Delile est presque constante.

Au sujet de la biologie du Melanopsamma Tregoubovii, var.

Cystoseiræ, mes observations concordent en tous points avec celles

d’OLLIVIER. Comme lui, je n’ai rencontré que des périthèces et jamais

de pycnides. Seul, le Cystoseira abrotanif olia est parasité et je l’ai

vainement recherché sur les autres espèces du genre. Il se développe

surtout sur les individus assez vigoureux, vivant toujours immergés

dans les stations assez calmes; je ne 1 ai pas rencontre sur les petits

individus en rosette, croissant sur les rochers battus et soumis à l’émer¬

sion.

L’algue parasitée ne paraît par beaucoup souffrir de la présence

du champignon.

Je n’ai jamais observé le Melanopsamma Tregoubovii, var.

Cutleriœ Oll., parasite dans le thalle de divers Cutlenacées à Ville-

franche ( Zanardinia collaris, Aglaozonia chilosa et parvula) , dont

les hôtes sont moins fréquents que le Cystoseira abrotanif olia. Des

essais d’infection réciproque de Cutleriacées et de Cystoseira abrota¬

nif olia par les deux variétés du Melanopsamma Tregoubovii permet¬

traient de savoir s’il y a entre elles identité spécifique, et si les diffé¬

rences de forme du périthèce et de taille des spores sont dues seulement

à la nature de l’hôte. — Jean Feldmann.

NOTES

227

Micro-atolls et micro-récifs frangeants

de Lithophyllum incrustons

Dans la zone intercotidale, existent deux types de cuvettes. Les

unes, étanches, conservent assez rigoureusement un niveau constant

pendant le temps où elles sont isolées de la mer par le mouvement de

la marée; les autres, plus ou moins fissurées, perdent plus ou moins

rapidement leur eau et voient leur niveau baisser progressivement jus¬

qu’au retour de la mer.

Les unes et les autres pouvant, par ailleurs, être traversées par

un courant d’eau ruisselant des niveaux supérieurs et dont le débit

peut balancer les fuites des cuvettes fissurées et les maintenir à un

niveau constant.

Ces deux types de cuvettes constituent deux milieux biologiques

assez distincts. Les cuvettes à niveau constant présentent des variations

thermiques dues à la radiation solaire ou à la température de l’air,

et des variations de salinité dues aux pluies, à l’évaporation ou à

l’arrivée des eaux de ruissellement sursalées par beau temps, dessalées

par les pluies, variations surtout accentuées à la surface (1). A ces

mêmes variations, les cuvettes à niveau variable présentent une exon¬

dation progressive et soumettent les organismes fixés à leurs parois

à une sorte de marée ralentie.

Par leur situation, les cuvettes, surtout celles de taille notable,

peuvent être exposées au vent et voir leur surface agitée d’un clapotis

plus ou moins marqué.

La Mélobésiée Lithophyllum incrustons Philippi ne peut suppor¬

ter que rarement une exondation de peu de durée; aussi, sur la roche

exondable, ne remonte-t-elle guère plus haut que le niveau moyen

des basses mers de vive eau, sauf dans des conditions particulières,

parois et planchers de grottes ou pans de roches toujours ombrés.

Il en est autrement dans les cuvettes. Dans ces dernières, surtout dans

les endroits exposés où jaillissent les embruns, elle peut remonter à

un niveau d’autant plus élevé que la station est plus exposée.

(I) Cf. Rob. Lami. Sur l'hétérogénéité de l'eau des cuvettes littorales pendant les pluies.

C. R. Ac. Sc., p. 1579-1580. 1931.

228

NOTÉS

Dans les cuveites à niveau variable, elle se localise vers le fond

ou sur les parties ombragées, de telle sorte que son assèchement ne sort

ni trop accentué ni de trop longue durée.

Dans les cuvettes à niveau constant, elle peut occuper toutes les

parties situées au-dessous du niveau qu’y conserve l'eau. Ses thalles

forment une croûte plus ou moins mamelonnée qur en garnit les parois.

Des bourrelets saillants se forment fréquemment à la jonction des

thalles. Elle forme aussi, assez souvent, des masses saillantes sur l’évo¬

lution desquelles il est intéressant d insister.

Ces masses, d’abord irrégulièrement hémisphériques ou coniques

et à surfaces cérébriformes ou anfractueuses, se développent en tous

sens; leur taille varie de la grosseur d’une noix à celle d’un fort choux-

fleur dont elles présentent quelque peu l’aspect. Seule, leur partie

périphérique est vivante. L’intérieur, mort, est envahi par des orga¬

nismes cariants et rodants, animaux et végétaux, qui le désagrège peu

à peu. La masse, réduite à une coque, finit par se briser sous 1 action

mécanique de la mer.

Fig. |. — Coupe et plan de trois stades successifs de l'évolution d’un micro-atoll

(En traits forts et en grisé sont figurées les parties vivantes du Lilhophÿllum)

Si le développement de ces masses a lieu dans une cuvette dont

la profondeur soit insuffisante pour que le processus ci-dessus s’effec¬

tue sans que la surface soit atteinte, l’évolution est différente et rappelle,

en petit, certaine théorie sur la formation des atolls.

NOTES

229

Le Lilhophyllum incrustons ne pouvant supporter l'exondation

prolongée, le sommet cesse alors de s’élever dès qu'il atteint, ou

presque, le niveau constant de 1 eau. La croissance ne se fait plus que

latéralement ; la masse s’élargit et forme peu à peu une sorte de plateau

dont la surface demeure à quelques millimètres au-dessous du niveau.

Au centre de ce plateau, la Mélobésiée se trouve sous une mince couche

d'eau non renouvelée et subissant pendant les pluies une dessalure

que maintient longtemps une trop lente diffusion latérale avec la masse

d’eau de la cuvette; elle blanchit puis meurt. Ne restent alors vivants

que les flancs et une petite zone en pourtour du plateau. La croissance

de la partie vivante continue à s'effectuer, la masse s’étend uniquement

en largeur et le diamètre du « plateau » augmente. En même temps,

les organismes cariants détruisent peu à peu la partie morte du plateau

qui s’effondre et disparaît. A ce stade, la partie périphérique demeure

toujours vivante et peut continuer à s’accroître. L’ensemble qui offre

alors l’aspect d’une masse annulaire, analogue à certains gâteaux al¬

saciens dits « kugelof », est en quelque sorte un minuscule atoll; la

partie détruite constituant une sorte de petit lagon (fig. 1 ).

Fig. 2. — Evolution d'un micro-récif frangeant

(Les parties vivantes du Lilhophyllum sont figurées en traits forts et en grisé)

Le Lithophyllum couvre les parois de la cuvette jusqu au bord,

sans pouvoir dépasser le niveau de 1 eau qui y demeure. Si la profon¬

deur est faible, la partie en bordure de l’algue présente une évolution

analogue, mais unilatérale, à celle décrite plus haut et dont les causes

230

NOTES

sont les mêmes. La partie externe blanchit, puis meurt, tandis que la

partie vivante croît en avançant vers le centre de la cuvette ; la partie

morte se détruisant, il se constitue un bourrelet plus ou moins parallèle

au bord de la cuvette dont il demeure séparé par une sorte de micro-

lagon côtier où la croissance de l’algue ne se fait plus, gênée par un

ralentissement du renouvellement de l’eau et la venue d’eaux de suin¬

tement sursalées ou dessalées. L’ensemble rappelle alors un récif fran¬

geant (fig. 2).

Des actions mécaniques extérieures viennent souvent effondrer

partiellement ces micro-atolls et ces micro-récifs et en modifier l’allure.

En particulier, si l’eau des micro-lagons est mise en communication

par une « passe » suffisamment large avec l’eau de la cuvette, le

Lithophÿllum peut se développer dans ces lagons et modifier profon¬

dément l’apparence de l’ensemble.

Si la cuvette, par ses dimensions et sa situation, est trop exposée

au vent et que par suite il s’y produise trop souvent un clapotis accen¬

tué en agitant la surface, d’une part, le niveau ne conserve plus une

fixité suffisante et, d’autre part, la mince couche d’eau dessalée qui se

forme pendant les pluies est mélangée par l’agitation avec le reste de

l’eau et ne peut agir. Les aspects décrits ci-dessus perdent toute netteté.

Des aspects aussi schématiques que ceux décrits et figurés ci-

dessus ne sont cependant pas très rares, nous en avons observés non

seulement en Bretagne (Région de Roscoff et de Bréhat) mais aussi

tout récemment dans la région nord du Portugal, en particulier à

Montedor (Minho) où le L. incrus tans acquiert une végétation sou¬

vent très exhubérante dans les cuvettes littorales. Ils peuvent sans doute

être rencontrés dans toutes les régions où cette Mélobésiée se développe

dans des cuvettes peu profondes et conservant un niveau constant

pendant la basse mer. — Rob. Lami.

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qu’elle représente plutôt des stades d Eudorina ou de Volvox. P. A.

Kuschakewitsch Sergius. — Zur Kenntnis der Entwicklungsgeschichte

von «Volvox ». Arch. f. Protistenk .. LXXIII, p. 323-330, 14 fig., 1 Tfl,

1931.

L’auteur a observé le premier, en 1919, le retournement du Volvox. La

présente note posthume, publiée par N. CHOLODNY, donne un exposé complet

de ses recherches, accompagné d’une planche en couleur qui n’avait pu paraître

jusque là. — Defl.

Moevus Fr. — Neue Chlamydomonaden. Arch. f. Protistenk -, 75. H. 2,

P . 284-296, 17 fig., 1931.

Description et figures des espèces suivantes : Chlam'pdomonas amelastatos.

Ch. IValdenburgensis, Ch. polypyrenoïdes, Ch. basistigmata. Ch. pseudopara-

doxa. Ch. leptos. Ch. Silesiœ, Ch. badensis. Ch. kakosmos. Ch. micropapdlala.

Ch. Kniepii, Ch. hallensis. Ch. dysosmos. Ch. eugametos. Ch. eumetabletos.

Ch. Hartmanni, Ch. eupapillata.

Meyer K.-I. Ueber den Befruchtungsvorgang bei Ckætonema

irregulare Novak. Arch. f. Protistenk -, 72, H. 2, p. 147-157, 15 fig., 1931.

L’auteur a pu mettre en évidence les processus de la fécondation chez le

Chœtonema irregulare; la reproduction est oogame, avec spermatozoïde à deux

252

BIBLIOGRAPHIE

cils, de petite taille (8-10 y. long sur 5 y de diam.). Cette espèce rentre donc

dans le groupe des Chætophoracées à zoospores quadriciliées et spermatozoïdes

biciliés. Ici l’hétérogamie est très marquée. — P. A.

TlFFANY L.-H. — The Oedogoniaceæ. A Monograph including ail the

known species of the généra Bulbochæte, Oedocladium and Oedogonium. Publ.

by Author, Columbus, Ohio, 1930, 253 p., 64 pl.

This comprehensive review of the family, having been prepared for by

the previous publication of most of the new material and keys which the author

had elaborated, is primarily a unification and restatement of information more

diffusely available elsewhere. However, since most of the descriptions hâve been

revised, often from specimens, the volume is of peculiar importance. A general

introduction involving historical considérations, cell structure and reproduction,

distribution and periodicity, and general taxonomie features, is given. Complété

keys, and descriptive data with notes on géographie distribution and morpho-

logical characters, are given. As new there are offered : Oedocladium media

I.-F. Lewis n. sp., O. Hazenii I.-F. Lewis n. sp., with the latter species neces-

sitating an ammended genus description, since this plant is aquatic and nannan-

drous; Oedogonium rufescens var. exiguum (Elfving) n. comb., O. fragile var.

robustum (West & West) n. comb., O. argenteum fa. michiganense n. fa.,

O. crassiusculum var. calaractum (Wolle) n. comb., O. costatum Transeau

n. sp. near O. boréale, from Long Island, N. Y. An extensive bibliography,

synopsis of synonymy, and list of exsiccatae are give. — Wm. Randolph Taylor.

CONJUGUÉES.

Donat A. — Verbeitung einiger Desmidiaceen. IV. Die Pflanzenarcale,

3 e Reihe, H. 2, p. 13-16, 6 cartes, Iéna, 1931.

Dans cette nouvelle suite, l’auteur traite surtout d’espèces tropicales :

Micrasterias muricata (Bail.) Ralfs (spécial aux lacs oligotrophes de l’Amé¬

rique N.-O.), M. laticeps (jusqu’ici spécial aux Amériques), M. foliacea (pan-

tropical) ; le genre Phymatodocis avec ses trois espèces, Ph. alternons, néotro¬

picale, PU. irregularis Schidle pantropicale, Ph. Nordstedtiana (Brésil, côte

orientale de l’Amérique du Nord, Australie, Nouvelle-Zélande) ; Pleurotœnium

ovatum Nordst (type austjal) ; Pleurolœnium Kayei (Arch.) Rabenh. (élément

indo-malais) ; Staurastrum sagittatum Nordst (élément australien-néozélandais) ;

St. Zahlbrucl(neri Liitem. et St. Burffillii West (éléments asiatiques-sudorien-

taux). A propos des grands Staurastrum planctoniques atlantiques-subarctiques,

1 auteur complète les données qu’il avait précédemment publiées. Les lacs des

BIBLIOGRAPHIE

233

Landes et ceux de la Floride auraient servi de territoires de refuge à ces espèces

pendant les glaciations. Le Stauraslrum Cerastes Lund. et le Cosmarium mono-

mazum var. polymazum sont également cartographiés. — P. A.

PHÉOPHYCÉES.

Dekker E. — Die Phylogénie des Phæophyceenastes. Bot. Arch.,

T. 27, p. 158-224, 1929.

Nienburg W. — Zur Entwicklungsgeschichte der Fucuskeimlinge. Vorl.

Mitl. Ber. D. B. Ces., p. 527-529, 1929.

Nienburg W. — Die Entwicklung der Keimlinge von Tucus vesiculo-

sus und ihre Bedeutung für die Phylogénie der Phæophyceen. IVissensch.

Meeresunlers. Abt. Kiel, Bd. XXI, p. 51-63, fig. 14, 1931.

RHODOPHYCÉES.

Chemin E. — Les cellules glandulaires dans les genres Schizymenia

et Tuunerella■ Bull. Soc. Bol. de France, T. 70, p. 642-653, 1930.

Schizymenia. — Dans les échantillons de Schizymenia Dubyi, étudiés frais,

provenant de Bretagne et ceux, de diverses origines, de l’herbier Thuret et de

divers exsiccatas, ainsi que dans toutes les espèces du genre, existent des cellules

glandulaires particulières. Elles apparaissent comme des points brillants sur une

vue de face, leur contenu homogène se colore en bleu turquoise par le bleu de

crésyl, mais elles ne renferment ni iode ni iodures. Elles constituent un caractère

anatomique distinctif du genre Schizymenia. Ces cellules existant dans les exem¬

plaires authentiques de CHAUVIN et le Turnerella atlantica de KYLIN doit être

confondu avec Schizymenia Dubyi.

T urnerella. — Ce genre, dont T. Mertensiana est le type, possède aussi

des cellules, glandulaires dans l’écorce, mais enfoncées plus profondément, elles

ne sont pas évidentes sur une vue de face. Ce caractère anatomique ne serait pas

suffisant pour séparer les deux genres, mais le développement des cystocarpes

montre que Schizymenia est une Cryptonémiale et que T urnerella est une Gigar-

tinale. — R. L.

234

BIBLIOGRAPHIE

Kylin H. — Die Florideenordnung Rhodymeniales. Lunds Universitets

Arsskrift-, N. F., Avd. 2, Bd. 27, n° 11, 1931.

L’ordre des Rhodymeniales est réduit à deux familles : les Rhodyméniacées

et les Champiacées. La première est subdivisée en trois sous-familles : les Fau¬

chées, les Rhodyméniées et les Hyménocladiées. La seconde comprend deux

sous-familles : les Lomentariées et les Champiées.

Après l’indication des caractères généraux de chaque sous-famille, on trouve

les caractères généraux de chaque genre $vec 1 indication de toutes les espèces

qu’il renferme. De nouvelles combinaisons et de nouvelles espèces ont été créées.

Suit une liste de seize espèces dont la position dans les Rhodyméniales est con¬

sidérée comme douteuse.

L’auteur recherche les caractères du type original et établit une phylogénie

des différents genres qu’il résume en un schéma.

Cinquante espèces sont reproduites photographiquement d’après des exem¬

plaires originaux. -— B. Chemin.

KoiDERUP RoseNVINGE L. — The marine Algae of Denmark, con¬

tributions to their natural history. Part. IV. Rhodophyceæ IV ( Gigartinaïes,

Rhodymeniales, Nemastomatales). Mem. de l'Ac. rop. des Sc ences et des

Lettres de Danemark, 7 e sér., t. VII, n° 4, 1931.

Si le nombre des espèces envisagées est relativement faible, en revanche

elles sont étudiées longuement pour la plupart et avec beaucoup de soin. On

trouve l’indication des stations, l’époque de végétation et de fructification, les

variations de forme, les particularités de structure, la description des organes re¬

producteurs, le mode de germination des spores. De nombreux dessins et photo¬

graphies, dans le texte et sur une planche à part, illustrent les descriptions. C’est

en somme, comme l’indique le sous-titre, une histoire de la vie de chaque espèce.

Dans l’étude de Phÿllophora Brodiœi, de Phyllophora epiphylla, d 'Ahnfeltia

plicala, l’auteur démontre que les prétendus parasites : Actinococcus subcutaneus,

Colacolepis incrustans, Slerrocolax decipiens, ne sont que les némathécies de

chacune de ces espèces.

La description est suivie de remarques générales sur :

1 0 L’alternance des générations ; elle n’existe sous la forme typique que

dans onze espèces sur dix-huit; chez Harveyella elle est saisonnière, cystocarpes

en hiver, tétraspores au printemps; elle n’existe pas par défaut soit d’organes

sexués {Lomentaria rosea), soit de tétraspores (Cigartina mamillosa) , soit d’or¬

ganes femelles ( Rhodymenia palmala ), soit de cystocarpes seulement (Cerato-

colax Hartzii ) ; chez Phÿllophora Brodiœi et plus encore chez chez Ahnfeltia

plicala il y a réduction des organes sexués et formation d’un sporophyte aux lieu

et place des cystocarpes ;

2° Les formes libres d’espèces normalement fixées; elles se rencontrent

mélangées aux Zostères ou à d’autres Algues ; elles proviennent de fragments

BIBLIOGRAPHIE

235

détachés et entraînés par les courants; elles peuvent continuer à vivre et à se

développer; des conditions nouvelles de température et de salinité peuvent provo¬

quer des variations de forme telles qu’on en a fait à tort de nouvelles espèces,

comme Phyllophora Bangii qui n’est en réalité qu’une forme de P. epiphÿlla.

Ce travail achève l’étude des Rhodophycées ; quatre nouvelles espèces sont

ajoutées aux travaux antérieurs; un index général termine l’ouvrage. — E. Che¬

min.

Skuja H. — Einiges zur Kenntnis der brasilianischen Batrachospermen.

Hedmgia , 71, p. 78-87, 2 pl., 1931.

L’étude des Floridées exotiques d’eau douce est très incomplète. Pour les

Batrachospermum, par exemple, sur les 46 espèces connues, 14 seulement sont

extraeuropéennes. La contribution apportée ici par H. SKUJA, qui s’est spécialisée

dans l’étude des Floridées d’eau douce, est donc très précieuse. Trois espèces

nouvelles sont décrites, récoltées par O. CoNDE, dans les provinces orientales

du Brésil. L’une d’elles, ( Batrachospermum procarpum ) est remarquable par

la courbure des jeunes rameaux du carpogone, caractère qui la rapproche des

Dermonema-, l’auteur propose d’en faire le type d’une nouvelle section (Con-

torla), il serait même enclin, étant donné que ses caractères s’opposent à ceux

des autres Batrachospermes, à diviser le genre en deux sous-genres : Euba-

trachospermum renfermant toutes les sections connues jusqu’ici, et Condea, subg.

nov., avec la section Conlorta. Les deux autres espèces nouvelles appartiennent

à la section Setacea, l’une reçoit le nom de B. orthostichum, l’autre ,en l’absence

d’organes sexuels, reste innommée. — P. A.

Lemoine (M I,le ) P. — Les Algues mélobésiées de la région de Saint-

Servan. Bull. Labor. Marit. du Muséum à Saint-Servan, fasc. VII, p. 1-21,

2 pl., 1931.

L’étude méthodique des nombreux échantillons provenant des environs de

Saint-Servan a montré que la flore des algues calcaires de cette région était plus

variée et plus intéressante qu’il était à prévoir. Le Lithothamnium Bornetii Fosl.,

connu par un seul échantillon de Cherbourg, y est très abondant. Deux espèces

nouvelles ont été rencontrées et sont décrites et figurées : Lithophyllum Lamii

et Lithothamnium Hameli. Il existe au total 19 espèces de Mélobésiées dans la

région. — R. L.

Tandy G. — Notes on Phycological Nomenclature. I. The journ. of

Bot., sept. 1931, p. 225-227.

Le nom de Polysiphonia fastigiata Grev. n’est pas justifiable par l’examen

critique des anciennes publications et le nom vâlable pour cette plante doit être

Polÿsiphonia lanosa (Linn.) Tandy. — R. L.

236

BIBLIOGRAPHIE

ALGUES FOSSILES.

Derville (R. P. Henry S. J.). — Les marbres du calcaire carbonifère

en Bas-Boulonnais. Thèse de la Faculté des Sc. de Strasbourg, 1 vol. in-4° de

258 p., 2 pl. color. et 24 pl. non col., 1931.

Ce mémoire, d’une puissante allure et superbement illustré, révèle, au pre¬

mier coup d’œil, des recherches de grande envergure, une étonnante richesse de

documentation, unies à un souci discret de 1 effet artistique. Une importante place

y est faite aux algues fossiles. Celles que l'auteur a découvertes dans les calcaires

viséens du Boulonnais peuvent se réduire à deux types très différents l’un de

l’autre. Le premier comprend des organismes thallaires énigmatiques que l’auteur

rapprocherait volontiers des Myxophycées et dont il a fait le genre nouveau

Corydopodium, chez lequel il distingue deux espèces : C. Pruvosti et C. lami-

nare.

Les algues du second type appartiendraient au groupe des Siphonales et

seraient à placer au voisinage des Udoteœ et des Codieœ. Ce sont des Polymor-

phocodium n. g. (une seule espèce : D. Lapparenti) , Codiacées vois.nes du

genre actuel Pseudocodium, des Stylocodium n. g. (une seule espèce : St.

rhopaloides ) affines des précédentes, et des Mitcheldeama Nicholson (deux

espèces nouvelles : M. zonata et M. capnostÿloides) que HlRMER plaçait parmi

les Rivulariacées, à côté des Zonotrichites, mais qui semblent se rapprocher bien

davantage des Penicillus et des Udotea. — P. Frémy.

Pi A Jul.ii/S. — Neue Arbeiten über fossile Solenoporaceæ und Coralli-

naceæ. N. Jahrb. f. Minéralogie etc., Referate 1930, III, p. 122-147, 1931.

Revue critique des travaux parus depuis 1925 et non signalés dans le

manuel de HlRMER. Liste des travaux. Révision géographique. Systématique.

Géologie. Tableau de distribution géologique et géographique des espèces. En

somme, excellente mise au point des progrès récents effectués dans la connaissance

de ces deux familles. — P. A.

Pl A J. — Vorliassische Diatomeen ? Neue Jarhb. f. Minéralogie, etc.,

III, p. 107-131, 1931.

Après avoir fait une révision critique des travaux dans lesquels des Dia¬

tomées sont citées dans des terrains antérieurs au Lias, l’auteur estime que toutes

les indications préjurassiques sont douteuses, soit par erreur de détermination, soit

par attribution stratigraphique erronée. — P. A.

BIBLIOGRAPHIE

237

REPARTITION, ECOLOGIE.

Borge O. — Beitràge zur Algenflora von SchwecUn. IV. ArJ^n?. f. Bot.,

23 A, n° 2, 64 p., 2 pl., Stockholm, 1930.

L’auteur étudie dans cette contribution des récoltes planctoniques et ben-

thiques faites dans les lacs de Grovel et de Grotvall, tous deux situés en Dalarne.

Une espèce nouvelle est décrite, Cosmarium inclusum, voisine des C. inconspi-

cuum West et Cosmaridium silesiacum Richt. En outre, 27 espèces ou variétés

sont citées de Suède pour la première fois. — P. A.

Budde H. — Die Algenflora westfàlischer Salinen und Salzgewâsser.

Arch. f. Hydrobiol, 23, p. 462-490, 2 tabl., 6 pl. microphot., 1931.

L’auteur a étudié la composition et la répartition des algues dans les salines

et les eaux salées de Westphalie. Il groupe les espèces observées en cinq caté¬

gories correspondant à des teneurs en Cl de 2.000 à 80.000 mgr. par litre.

Les Diatomées surtout ont été étudiées; deux associations sont distinguées, l’une

caractérisée par Cyclotella Meneghiniana et Amphiprora paludosa, et végétant

dans les eaux faiblement salées (moins de 2.000 mg. par litre), 1 autre avec

Navicula salinarum et Amphora coffeœformis (entre 3.000 et 14.000 mg. par

litre). — P. A.

E. Chemin. — Quelques algues marines nouvelles pour la région de

Roscoff. A. F. A. S., Congrès d'Alger, 1930.

L’auteur a recueilli : Algues d’introduction récente : Asparagopsis hami-

fera, Antitamnionella samiensis, Fal/(enbergia FUlibrandii et Tralliella intricata.

Espèces rares : Scinaia subcostala (cette espèce avait déjà^été récoltée en 1910,

dans la région, par Jacques BoURCART), Calosiphoma vermicularis, Nito-

phyllum reptans (même observation que pour Scinaia), FIalopilhÿs pinastroides.

Espèces de petite taille : Harveÿella mirabilis, Achrochœlium infestons, Cola-

conema Bonnemaisoniœ, C. Asparagopsidis, C. reticulatum, Spermolhamnion

mesocarpum, S. barbatum. — R. L.

How M.-A. and Taylor W.-R. — Notes on the new or little-known

marine Algae from Brazil. Britionia, vol. I, n" 1, 1931.

Diagnose avec photographies des espèces suivantes provenant des récoltes

de l’expédition du Hassler en 1872 : Liagora ? ? dicbotoma Grev.; Callophÿllis

divaricala (Grev.) Howe et Taylor, comb. nov. ; Callophyllis microdonta

(Grev.) Falkenb. ; Rhodophyllis gracilarioides, Howe et Taylor, nov. sp. ;

Fauchea Hassleri Howe et Taylor, nov. sp. ; Plocamium biasiliense (Grev.)

Howe et Taylor, comb. nov.; Acrosorium odontophorum Howe et Taylor, nov.

sp. ; Laurencia lata Howe et Taylor, nov. sp. ; Dasÿa sertularioides Howe et

Taylor, nov. sp. ; JTalÿmenia integra Howe et Taylor, nov. sp. ; Halymenia

rosea Howe et Taylor, nov. sp. ; Halymenia vinacea Howe et Taylor, nov. sp. ;

Platoma tenuis Howe et Taylor, nov. sp. — E. C.

238

BIBLIOGRAPHIE

Huber-Pestalozzi H. — Algologische Mitteilungen. VI. Algen aus

dem Lago di Muzzano. Arch. f. Hydrobiol., 20, p. 4L3-426, 1 fig., 1 pi.,

1931.

Ce lac eutrophe renferme une flore algologique très intéressante puisque

l’auteur a pu y récolter sept espèces et variétés nouvelles, sans compter des addi¬

tions à la flore suisse :Tetrœdrort regulare Kg. var. muzzanense, Scenedesmus

falcalus Chod. var. major, Sc. Lefevrii Dell. var. muzzanensis, Sc. muzzanensis,

Sc. helvelicus Chod. var. muzzanensis, Tetrastrum heleracanlhum (Nordst.)

Chod. var. homoiacanthum, Cosmarium Regnellii Wille var. muzzanense,. —

P. A.

Gauthier-Lièvre (M me ) L. — Note d’algologie marocaine. Bull. Soc.

Hist. Nat. AU. Nord, 21, p. 189-192, 1 pl., Alger, 1930 (1931).

Etude de trois prélèvements faits par le D r René MAIRE dans l’Atlas

rifain et le Grand Atlas. Les deux premiers proviennent d’eaux légèrement acides

et sont remarquables par l’abondance des Desmidiées; la troisième, d’un petit

lac sur sol calcaire, au pied de l’Anremeur (Grand Atlas), à 1 80 mètres, ne

renferme que des formes banales. « Ces très rapides coups de sonde, conclut

l’auteur, en différentes régions du Maroc, font pressentir une flore algale plus

riche et plus variée que celle que nous avons trouvée en Algérie et en Tunisie. »

— P. A.

LAMI R. — Complément à la liste préliminaire des Algues récoltées dans

la région de Saint Servan. Bull. Labor. marit. du Muséum à Saint-Servan, fasc.

VII, p. 25-28, 1931.

Liste, avec indications de localités, qui porte à 377 le nombre d’algues

marines reconnues dans la région malouine.

Lami R. — Sur la fréquence de quelques algues marines dans le région

malouine pendant l’été 1931. Bull. Lab. maril. du Muséum à Saint-Sefban,

fasc. VII, p. 28-30, 1931.

Indications sur la fréquence de quelques algues comparativement à l’année

précédente. Indication de l’apparition de Leptonema lucifugum dans une station

artificielle (hangar de bateau de sauvetage) où il trouve des conditions écolo¬

giques favorables.

Meyer K.-J. — Einige neue Algenformen des Baikalsees. Arch. f. Pro-

tistenk . Bd. 72, H. 2, p. 158-175, 1 1 fig., 1930.

Nouvelle contribution notable à la flore algologique du Baïkal où l’auteur

a déjà signalé beaucoup d’espèces intéressantes. Cette note renferme la des¬

cription des nouveautés suivantes : Epichrysis Melosiræ, Chrysothallus baicalensis

BIBLIOGRAPHIE

239

(genre nouveau de la fam. des Thallochrysidaceœ, Chlorophysema hemisphæ-

rica, Sykidiori Gomphonematis, Myxonemopsis crassimembranacea (genre nou¬

veau intermédiaire entre les g. Draparnaldia et Irel(So1(onia et auquel il faut

rattacher les Myxonema ventricosum Hazen, M. amœnum (Kütz.) Hazen et

M. lubricum (Dill.) Fries, Cladophora Kusnetzovii. — P. A.

Meyer K.-I. — Introduction à la flore algologique du lac Baïkal. Bull.

Soc. Naturalistes Moscou, sect. biol., N. S., t. XXXIX, p. 1 79-396.

L’auteur a réuni dans cette monographie le résultat de ses recherches bien

connues et de celles de ses devanciers. La partie biologique comprend l’étude

du plancton et du benthos, la composition algologique varie notablement suivant

les parties du lac. Avec sa longueur de 700 kilomètres, le Baïkal ne forme

évidemment pas une unité limnologique. Le plancton est caractéristique de la

partie dégagée du lac (1.522 mètres de prof.). Ce plancton est essentiellement

caractérisé par les Diatomées, entre autres : Asterionella gracillima, Melosira

Binderiana, M. islandica var. helvetica, Synedra A eus var. delicatissima et

var. anguslissima, Fragilaria capucina var. lanceolata, Cyclolella compta var.

radiosa, C. baicalensis, Melosira baicalensis. Ces deux dernières sont à la fois

les plus répandues et les plus caractéristiques. Dans la « Petite Mer », le

plancton est semblable, en moins riche. Par contre, dans la baie de Tschiwyrki,

où les eaux s’échauffent facilement, de nombreuses Chlorophycées, des Cyano-

phycées, Ceralium Hirundinella se développent en abondance. Le benthos mon¬

tre aussi des variations importantes suivant les régions du lac. Comme pour le

plancton, on y constate une stratification très nette. Dans le lac proprement dit,

les strates suivantes se distinguent : Ulotrix zonata de 0,5 à 1,5 p, Tetraspora

cylindrica var. bulbosa de 2 à 10-12 p, les Draparnaldia (très abondants dans

le Baïkal dont ils constituent l’endémisme le plus prononcé) dominent au-dessous

avec Nostoc verrucosum, des Aegagropila, Tolypothrix distorta et de nom¬

breuses Diatomées.

La partie systématique de cet important travail énumère 784 espèces, varié¬

tés et formes. Les Chaetophoracées sont relativement nombreuses. C est dans cette

famille que l’auteur a découvert des genres nouveaux ( IreJ(Sol(onia , Myxonemop-

sis) et plusieurs espèces de Draparnaldia. Dans les Siphonocladiales, plusieurs

espèces de Chœtomorpha et d’ Aegagropila ont été également découvertes par

l’auteur. Parmi les Diatomées, les endémiques sont nombreuses aussi. Dans son

ensemble la flore algologique du grand lac sibérien présente donc un très grand

intérêt; elle montre, une fois de plus, que les algues d’eau douce ont une répar¬

tition géographique mieux marquée que ne le pensent certains. — P. A.

Newton L. — A Handbook of the British Seaweeds. Un vol. in-8°,

p. xiii-478, fig. 270, London, The Trustées of British Muséum, 1931.

Depuis une soixantaine d’années, aucun ouvrage général sur les algues

marines des Iles britanniques n’avait été publié et on peut même remonter plus

240

BIBLIOGRAPHIE

loin, jusqu’à la dernière édition de HARVEY, pourtant démodée et incomplet;,

pour trouver un ouvrage susceptible de satisfaire des algologues non dcbu ants.

L’important travail de Mrs NEWTON, entrepris à l’instigation du Dép:rte-

ment de Botanique du British Muséum, vient de combler cette lacune de la

littérature botanique contemporaine.

Le catalogue de BatTERS a servi de base pour ce travail qui décrit environ

260 genres et 750 espèces.

Une préface donne un abrégé de nos connaissances sur la distribution des

algues, les méthodes de récolte et de préparation et, pour les divers groupes, un

résumé des caractères anatomiques et de reproduction qui servent de base à leur

classification, cela en tenant compte des travaux récents, particulièrement ceux de

KYLIN. (L’indication de passer à l’eau douce les échantillons destinés à être

préparés et d’y faire tremper plusieurs heures les grandes Phéophycée;, ne nous

paraît cependant pas devoir être recommandable, au moins pour les échantillons

destinés à l’étude.)

Chaque groupe débute par une clef des genres. Malgré le soin avec lequel

ces clefs ont été faites, nous ne croyons pas que, comme toutes les autres clefs

génériques d’algues, elles puissent conduire avec certitude un débutant algologue

au nom cherché, certains des caractères différentiels pouvant manquer ou être

indécis. Elles lui rendront cependant beaucoup de services.

Les diagnoses des ordres, sous-ordres et familles sont aussi courtes que

possible tout en restant précises et nettes. Il en est de même des diagnoses des

genres et des espèces.

Chaque genre comporte, s’il y a lieu, une clef dichotomique des espèces;

ces clefs sont parfaitement claires et leurs caractères différentiels bien choisis.

Dans chaque genre, une espèce au moins est figurée. En général, sont figurés,

en dessins originaux, l’aspect de la plante, des détails anatomiques et les organes

de reproduction : tétrasporanges, anthéridies, cystocarpes, etc. L’ensemble de

ces dessins très clairs et bien exécutés contribue grandement à la valeur de l’ou¬

vrage.

La répartition dans les Iles britanniques est indiquée pour chaque espèce.

En ce qui concerne la nomenclature, celle de BatTERS est généralement

suivie, avec quelques modifications, notamment pour les Delesseriacées divisées

conformément aux travaux de KYLIN. Il demeure cependant quelques rares noms

périmés; Bonnemaisonnia hàmifcra pour Asparagopsis hamifera, Cÿstoseira dis-

cors pour C. fœniculacea, etc. La division du genre Fucus nous paraîtrait égale¬

ment devoir être quelque peu modifiée.

Ce remarquable ouvrage sera indispensable, tant par son texte que par

ses figures, à tous les algologues avertis et débutants. Il rendra également

de grands services à tous ceux pour qui les algues marines peuvent constituer un

matériel de travail : cytologistes et physiologistes. Par son exécution matérielle

impeccable, il fait honneur à l’édition scientifique d’outre-Manche. ■— R. Lami.

BIBLIOGRAPHIE

241

Nienburg W. — Zur Okologie der Flora des Wattenmeeres. I. Teil.,

IVissensch. Meeresunters ’ Abt. Kiel., Bd. XX, p. 145-196, 1927.

Okamura K. — On the Marine Algæ from Kôtôsho (Botel Tobago).

Bull, of the Biogeograph.cal Soc. of Japon, Vol. 2, n° 2, p. 95-122, pl. 3,

juillet 1931.

Liste critique des algues recueillies à la petite île de Kôtôsho, située à l’Est

de la pointe Sud de Formose. Parmi les 92 espèces signalées, 2 nouvelles sont

décrites et figurées par l’auteur : Sargassum prolongalum et Chamadoris orien-

lalis. Une espèce est décrite comme provisoirement nouvelle : CarpopAlis forma-

sana.

Les indigènes Yami consomment certaines espèces dont l’auteur donne les

noms vulgaires et botaniques.

Une table de la distribution des espèces termine le travail. — R. L.

Skuja H. — Die Algenflora der Insel Moritzholm. Arb. d. Naturfscher-

Vcr. zu Riga, N. F., H. XIX, p. 1-20, 1 pl., Riga, 1931.

Dans cette importante énumération (321 espèces, variétés et formes), il

faut signaler les nouveautés suivantes : Salpingœca excelsa, Peranema Kuppferi,

Pelalomonas phacoïdes, Chlampdomonas Kuppferi, Closlerium pusillum

Hantzsch var. monolithum Wittr.. fo. terrestre. Une nouvelle combinaison est

proposée, Staurastrum Croenbladii pour Cosmarium obliqum Nordst. var. tri-

quetrum Groenblad. — P. A.

1 AYLOR Wm.-Randolph. — Notes on Algæ from the tropical Atlantic

Océan. Am. Journ. of Bol., XVI, oct. 1929, p. 621-630.

Liste d algues provenant de la Jamaïque, 1 obago, la Trinité, Vénézuéla

et Panama. Une espèce nouvelle est décrite et figurée sous le nom de Carpo-

blephaiis repens nov. sp. ; elle a été trouvée à la Trinité avec tétraspores, anthé-

ridies et cystocarpes sur Crateloupia dicholoma. — E. C.

Taylor Wm.-R. and Arndt C.-H. — The marine Algæ of the south-

western peninsula of Hispaniola. Am. Journ. of Bot., XVI, nov 1929 p 651-

662.

Contribution à une étude de la flore algologique marine des grandes îles

des Indes occidentales. La région explorée est celle des rivages Nord et Sud de

la péninsule Sud-Ouest de 1 île Hispaniola. La végétation est du même type

que celle de la mer des Caraïbes. Une liste des espèces est donnée avec indica¬

tion des stations et du mois de l’année. Une nouvelle Ceramiale, voisine d ’Anli-

242

BIBLIOCMPHIE

thamnion el de Callithammon est figurée et décrite sous le nom d’Aclinolhammon

anlillarum nov. gen. nov. sp. — E. C.

Taylor Wm.-Randolph. — Algæ collected by the Hassler, Albatross,

and Schmitt expéditions. I Marine Algæ from Brazil. Am. Journ. of Bol..

XVII, july 1930, p. 627-634.

Les algues signalées furent récoltées lors de l'expédition du Hassler en

18/172 sous la direction de Louis Acassiz, de l’Albatross en 1887-88 et

dans deux expéditions du D' Waldo-L. SCHMITT en 1925-27. Des specmens

de Nilophÿllum uncmatum dragués au Cap Frio sont représentes dans une

planche à part. — E. C.

Taylor Wm.-Randolph. — Note on marine Algæ from Sao Paulo,

Brazil. Am. Journ. of Bot-, XVII, july 1930, p. 635.

Liste d’une dizaine d'espèces avec dessins d'Erÿlhrocladla subintegra Ro-

senv. — E. C.

Voronikhin N.-N. — Vodorosli Poliarnogo i Severnogo Urala [Algues

de l’Oural polaire et septentrional]. Trav. Soc. Nàlural, Leningrad, 60, 77 p.

1 carte, 1930 [en russe avec rés. allemand].

Etude des récoltes de Gorodkov. Plus de 230 espèces sont citées, dont

142 Desmidiacées et 37 Cyanophycées. Les nouveautés suivantes sont décrites

et figurées : Tetmemorus intermedius (qui ne se distingue du T. lœris que par

un plus petit nombre de pyrénoïdes (1-2 par hémisomate), Euastrum bidentatum

West var. uralense, Cosmarium ccelatum Ralfs var. nasutum, C. pseudoornalum

Eichl. et CutTV. var. uralense, C. hexalobum var. ornatum, Staurastrum John-

sonii W. et G.-S. West var. urlaense, St. uralense voisin du St. veslitum Ralfs

var. splendidum Gronbl., Si. subzoniferum voisin de St. zoniferum Gronbl.,

Oscillaloria sancta Kütz. var. tenuis, O. Bometi Zukal var. intermedia, O.

tenuis Ag. var. uralensis, Phormidium tenuis simum, Ph. subtruncatum.

La partie générale de ce travail renferme d’intéressantes remarques socio-

logiques et géographiques, en particulier sur les associations algales des ruisseaux

et des tourbières à Sphaignes. — P. A.

PARASITES, SYMBIOSE.

De WlLDEMAN E. — Sur quelques Chytridinées parasites d’Algues. Bull.

Classe 5c., Ac. R. Belg., 5 e sér., t. XVII, p. 281-298, 5 fig., 1931.

L’auteur complète dans cette intéressante note les diagnoses préliminaires

qu’il avait publiées, en 1900, des quatre espèces suivantes : Rhizophidium Vau-

cheriœ, Rh. mulliporum, Rh. Schrceleri, Olpidium Stigeoclonii. — P. A.

Source : MNHN. Paris

BIBLIOGRAPHIE

243

PLANCTON.

Behning A. — Ueber das Plancton der Wolga. Verhandl. d. Internai.

Verein. f. theorel. u. angen> Limnologie, 4, p. 192-212, 8 fig., Rome, 1929.

Esquisse du régime du fleuve, des variations chimiques de l’eau, des varia¬

tions quantitatives du zoo- et phyto-plancton au cours de l’année, répartition

verticale, migration des planctontes. — P. A.

LundBERGE Folke. — Studien zur Kenntnis der Algenflora von

Schweden. I. Bot. Noliser, 1931, p. 269-296, 17 fig., Lund, 1931.

Etude du phytoplancton de quelques lacs du Dalarne (Suède mérid.).

Description succincte des lacs. Enumération des espèces identifiées. Les nouveau¬

tés suivantes sont décrites et figurées : Rhabdoderma Corsfcii Wolosz. var. spi-

ralis, Kirchneriella dalecarlica (voisine du K. lunata (Kirchn.) Schmidle dont

elle diffère par ses cellules plus longues et plus droites), Quadrigula fasciculala

(distincte du Q. closterioides (Bohl.) Printz par ses cellules plus longues et plus

étroites, légèrement courbées), Slauraslrum inelagans West var. obtusum, St.

leptodermum Lund var. inerme, St. Messikommerii (St. gracile Ralfs var. splen-

didum Messikommer), St. Messikommerii var. umæforme, St. trapeziforme

(voisin du St. leliferum Ralfs, mais de dimensions et de forme différentes). Par

l’abondance des Desmidiacées, des Tabellaria, la pauvreté en Cyanophycées, ce

plancton appartient au type des lacs « nord-européen » de Wesenberg-Lund. —

P. A.

BIOLOGIE GÉNÉRALE.

ERMAKOV N.-V. — Jizn solianikh vodoemov (Elton et Baskuntchak).

[La vie des eaux salées de l’intérieur.] Nachi Vodoemg, n" 2, 36 p., 16 fig.,

1 pl. en coul., publié par la Station biol. du Volga, Saratov, 1928 (en russe).

Petite monographie vulgarisatrice des lacs salés Elton et Baskuntchak,

situés à l’Est de la voie ferrée Saratov-Astrakhan. Le premier chapitre concerne

les caractères géologiques et géographiques de ces lacs, le second les caractères

chimiques de leurs eaux, le troisième, enfin, les caractères biologiques. La fauie,

si spéciale, de ces eaux à forte concentration est surtout étudiée; les devx orga¬

nismes spéciaux de la flore, Dunaliella salina et Asteromonas salina, sont cités

et figurés. — P. A.

Forti Ach. — Osservazioni biologiche sopra alcuni laghi del l’Albania

orientale. Alli delV Acad. Veneto-Trcntino-Istriana, 21 p., 121-132, 1931.

Etude des récoltes faites par le D r Pietro PARENZAN dans les lacs de

244

BIBLIOGRAPHIE

Malik et d’Ochrida. Les vingt prises sont étudiées dans un tableau analytique,

mais il est difficile d’en tirer quelque conclusion générale.

Nils Svedelius. — Nuclear Phases and Alternation in the Rhodo-

phyceæ. Beihefte zum Bol. Cenlralbl., Bd. XLVIII, Abt. I, 1931.

La place de la division réductrice, dans le cycle vital, est différente suivant

les espèces chez les Rhodophycées. Elle peut se faire immédiatement après la

fécondation, le zygote seul est diploïde ( Scinaia) ; elle peut se faire lors de la

formation des tétraspores, les carpospores et le sporophyte sont alors diploïdes

(Polysiphonia). Dans le premier cas, l’espèce est haplobionte; dans le second,

elle est diplobionte.

Ces termes, cependant bien définis, sont parfois confondus avec haplonte

et diplonte dont la signification est différente; un haplonte est un organisme

haploïde où seul le zygote est diploïde ( Conjuguées) ; un diplonte est un orga¬

nisme diploïde où seuls les gamètes sont haploïdes (Fucus). Il existe des di-

plohaplontes (Bryophyles) , alors qu’il ne peut y avoir de diplohaplobiontes.

Le type diplobionte résulte d’un retard dans la division réductrice. Si ce

retard est moins prolongé, comme chez Liagora letrasporifera, il n y a pas d in¬

dividus sporophytiques.

Contrairement à l’opinion de GoEBEL, les haplobiontes représenteraient le

type primitif d’où les diplobiontes seraient dérivées; la copulation serait l’acte

primaire et la division réductrice serait l’acte secondaire; l’inverse, fusion nu¬

cléaire destinée à compenser la réduction, est peu probable.

Le cours de l’évolution serait le suivant :

1° Type Scinaia, haplobionte avec division réductrice immédiatement après

la fécondation, sans alternance morphologique;

2" Type Liagora letrasporifera, haplobionte avec division réductrice lors

de la formation des carpospores;

3° Type Polysiphonia, avec alternance morphologique de génération et

division réductrice à la formation des tétraspores.

Phyllophora Brochai, dont les organes sexués avortent, les cellules auxi¬

liaires donnant naissance à des némathécies tétrasporifères, représenteraient un

haplobionte dégradé. Ah'.feltia plicata, où aucun organe reproducteur n’appa¬

raît et où il y a seulement émission de monospores à l’extrémité de filaments néma-

théciaux, serait plus dégradé encore.

Des schémas très clairs illustrent ces différents types. — E. Chemin.

PHYSIOLOGIE, CHIMIE.

Kylin H. — Einige Bemerkungen über Phykoerythrin und Phykocyan.

Hoppe. Seylers Zeitschrift f. Physiol. Chemie, Bd. 197, H. 1-4, p. 1-6, 1931.

L’auteur a montré antérieurement qu’un certain nombre de Floridées ren-

BIBLIOGRAPHIE

245

ferment de la phycocyane à côté de la phycoérythrine, il cite cinq nouveaux cas

sur treize espèces étudiées ; dans ces cas, la couleur est rouge-brun, pourpre,

rouge-violet, violet, sur le vivant, et ces Algues vivent à une moindre profondeur.

La phycoérythrine de Polpsiphonia urceolala diffère de la phycoérythrine nor¬

male par l’intensité relative des bandes d absorption et par sa fluorescence orange

jusqu’à orange-rouge au lieu d’orange-jaune; cette modification de la phycoéry¬

thrine doit se rencontrer chez toutes les Rhodomélacées typiques, à 1 exception des

Chondriées et des Dasyées. Une autre modification a été signalée chez les Cya-

nophycées; l’auteur l’a observée dans une espèce de Dermocarpa, elle est carac¬

térisée par une seule bande d’absorption, au lieu de trois, dans le vert. Il a éga¬

lement reconnu trois modifications de la phycocyane ; bleu, bleu-vert, bleu-violet,

dont il indique les particularité spectroscopiques, la fluorescence, et les espèces

où elles se trouvent. Le dernier mode se rencontre chez Ceramium rubrum et

devrait être largement réparti chez les Floridées. — E. C.

Kylin H.— Uber die jodidspaltende Fàhigkeit vonEaminaria digitata.

H oppe-Seylef s Zeitschrift f. Physiolog. Chemie, Bd. 203, H. 1 et 2, p. 58-

65, 1931.

Par de nouvelles recherches, l’auteur n’a pu reconnaître aucune iodovo-

latilisation dans les conditions de vie normale, mais seulement dans des conditions

spéciales. Il discute les conditions dans lesquelles a opéré P. DANGEARD et se

demande si ce sont bien les conditions de vie normale. Quant au mécanisme, il

rappelle ses expériences antérieures et confirme son hypothèse que dans des condi¬

tions spéciales provoquant une perméabilité particulière, 1 iode apparaîtrait dans

la membrane externe des cellules superficielles et proviendrait de 1 action d une

oxydase sur les iodures en milieu acide. Il a étudié 1 extrait aqueux de L. digitata

où divers auteurs avaient reconnu l’existence d’un composé d où 1 iode est faci¬

lement libéré. Ce composé n’apparaît pas lorsqu’on opère dans des conditions

antiseptiques ou aseptiques; il se formerait dans l’extrait par l’activité de bacté¬

ries; il représenterait un mélange d’iodure et de nitrite. — E. C.

Kylin H. — Uber das Vorkommen von Apfelsaüre bei einer Braunalge.

H oppe-Seylefs Zeitschrift f. Physiol. Chemie, Bd. 197, H. 1-4, p. 7-11,

1931.

Desmarestia viridis se décompose rapidement en prenant une teinte bleu-

vert et en altérant les autres Algues dans le voisinage ; ceci est dû à un acide qui

modifie la fucoxanthine, matière colorante des Algues brunes. La même chose

s’observe chez D. ligulata, D. munda, D. lalissima, mais ne se produit pas chez

D. aculeata. L’auteur, dans une série d’essais qu’il décrit, a reconnu chez D. vi¬

ridis l’existence d’acide malique; il y a trouvé également un peu d oxalate de

calcium; il est possible qu’une faible quantité d’acide succinique s’y rencontre;

il n’y a pas d’acides tartrique, citrique et benzoïque; il y aurait 3,9 % d acide

246

BIBLIOGRAPHIE

malique dans la substance sèche. D. aculeata ne renferme pas d’acide malique,

mais il contient des malates et un peu d’oxalates. — E. C.

CYTOLOGIE.

Chadefaud M. — Les physodes des Phéophycées, et l’instabilité cyto¬

plasmique. Bull. Soc. Bol. de Fr., t. 76, p. 1090-1094, 1929.

Chez certaines Phéophycées, les physodes peuvent se trouver non seule¬

ment dans le cytoplasme, mais encore dans les vacuoles, d’où ils peuvent pénétrer

dans le cytoplasme. G. MaNGENOT, qui a découvert ce fait, en avait déduit

que les physodes sont formés par précipitation dans le suc vacuolaire. Cette

conclusion ne peut être retenue. Les physodes se forment dans le cytoplasme,

et c’est par suite de l’instabilité de ce dernier qu’ils peuvent tomber dans les

vacuoles. Cette instabilité peut se manifester encore par la chute de globules

gras dans les vacuoles, ou par le détachement de petites vacuoles du protoplasme

spumeux, qui deviennent libres et mobiles dans la cavité des grandes. Il est pro¬

bable que le cas des physodes doit être rapproché de celui de ces petites va¬

cuoles. — G. H.

Chadefaud M. — La répartition des physodes dans les cellules des

Phéophycées. Bull. Soc. Bot. de Fr., t. 77, p. 15-18, 1930.

De l’étude des cas envisagés: a) poils hyalins de Myrionema vulgare Thur. ;

b) poils de Diclyopteris polypodioides Lamour. ; c) thalle rubanné de idem ;

d) tétrasporanges des Diclyolacées, et d’autres cas antérieurement étudiés, notam¬

ment celui des Sphacélariées, l’auteur déduit les conclusions suivantes de nature

à éclairer un peu la signification des physodes : « L’abondance et la multipli¬

cation des physodes sont, comme pour les phéoplastes, caractéristiques d’une

grande activité cellulaire. Les cellules initiales en contiennent beaucoup plus que

les autres, et souvent des quantités énormes. Quand une cellule végétative ordi¬

naire devient initiale d’un poil, ou tétrasporange, cela implique pour elle une

sorte de rajeunissement cellulaire... marqué non seulement par la multiplication

des phéoplastes, mais par un enrichissement considérable en physodes.» — G. H.

Chadefaud M. — Observations cytologiques sur les Confervacées. Bull.

Soc. Bol. de France, t. 77, p. 358-366, 1930.

La cellule des Tribonema contient un ou deux noyaux nucléoles, des plastes

discoïdes pariétaux jaune-vert, un vacuome métachromatique, colorable vitale-

merit, et pouvant renfermer, avant toute coloration ou réaction, des corpuscules

d’aspect cristallih ou « sable vacuolaire », des mitochondries, diverses inclusions,

parmi lesquelles des corps lipidiques plus ou moins gros et abondants, et enfin

BIBLIOGRAPHIE

247

de très petits globules que l’auteur désigne, pour abréger, sous le nom de

physode, et qui font l’objet essentiel de cette note.

Ces « physodes » se colorent vitalement, sans métachromasie, et avec une

extrême facilité, par le rouge neutre et le bleu de crésyle, et en bleu par le bleu

d’indophénol naissant. Ils sont facilement imprégnables à l’argent et à l’osmium.

Après fixation, ils fixent électivement le bleu polychrome, mais sans métachro¬

masie. La réaction de la métachromatine de A. Meyer les colore électivement

en violet. Enfin, ils paraissent tanifères, et prennent une teinte bleu-vert sous

l’action de la vanilline chlorhydique. L’auteur pense que la présence de tanoïdes

dans ces globules explique leurs affinités chimiques et chromatiques, sans qu’il

soit nécessaire d’y admettre l’existence de métachromatine, qui donnerait d’ail¬

leurs des réactions différentes.

Ces globules ont tendance à se localiser auprès du noyau, en un ou deux

amas, en rapport avec la polarité cellulaire. On les retrouve dans les aplanospores

et dans les zoospores. Ils ne disparaissent pas après un séjour prolongé à

l’obscurité. Seuls, quelques rares filaments en paraissent dépourvus.

On retrouve des globules analogues dans les cellules des Ophiocytium.

L’auteur compare ces « physodes », d’une part, à ceux des Phéophycées,

avec lesquelles les Confervacées ont quelques ressemblances, d’autre part, avec

le vacuome tel que le décrit Parat dans les cellules animales. — G. H.

Defer F. — Sur les « grains de fucosane » des Phéophycées. Bull.

Soc. Bot. de France, T. 77, p. 295-297, 1930.

L’auteur a observé les physodes ou « grains de fucosane » chez Laminaria

saccharina et Fucus platycarpus et conclu de ses observations que l’on ne peut

affirmer que les physodes soient des précipités vacuolaires, que, dépourvus de

mouvements propres, ils sont déformables par les courants protoplasmiques,

courants pouvant persister après coloration vitale. La pellicule endoplasmique,

limitant une vacuole, permet le passage de corpuscules du protoplasme dans la

vacuole, ou réciproquement. — B. L.

Sakuichi Okabe. — Meiosis im oogonium von Sargassum Horneri

(Turn.) Ag. 5c. Rep. of lhe Tohoku lmp. University, Biolog p, T. IV, p. 661-

669, 3 pl., 1929.

Volkonsky M. — Les substances de réserve figurées de Polytoma

uvella. — Etude descriptive et expérimentale. C. R. soc. biol, t. CV, p. 624,

nov. 1930.

Ces réserves sont : a) de l’amidon et des « graisses de sénescence »,

engendrées par le leucoplaste; b) des « graisses normales », naissant per se au

sein du cytoplasme; c ) de la métachromatine et des grains protéiques, endo-

vacuolaires. L’auteur étudie leurs variations en fonction de l’alimentation, et

note que leur quantité diminue quand la multiplication est rapide. Il est remar-

248

BIBLIOGRAPHIE

quable que le Polytoma fabrique beaucoup de réserves albuminoïdes dans les

cultures sur milieu au butyrate de Na, et surtout de l’amidon sur les milieux à

l’acétate de Na. L’amidon domine dans les cultures jeunes, les graisses de

sénescence dans les cultures âgées. — M. C.

Volkonsky (M.). — Les constituants cytoplasmiques de Polytoma

uvella Ehr. — Existence d’un leucoplaste. C. R. Soc. biol., t. CV, p. 619,

novembre 1930.

La cellule de P. uvella contient : a) un leucoplaste, ayant les caractères

d’un réseau mitochondrial situé à la périphérie de la cellule, et émettant quelques

arborisations vers l’intérieur. Il engendre des grains d’amidon; b) un chondriome,

constitué par des bâtonnets mitochondriaux irréguliers et plus ou moins flexueux,

non amylifères, situés dans les parties profondes du protoplasme ; c) un vacuome

métachromatique, imprégnable à l’argent et à l’omnium. Au sein des vacuoles

à métachromatine peuvent se former des grains de réserve albuminoïdes; d) un

appareil cinélo-flagellaire comprenant deux mastigosomes (= blépharoplasles),

portant chacun un fouet, et engendrant chacun un appareil parabasal d’abord

simple, puis composé d’un grand nombre de petits corps en croissant appliqués

contre le noyau. Lors de la division, cet appareil dégénère entièrement, et dans

chaque individu-fils un appareil nouveau sera engendré par le centrosome, qui

est intra-nucléaire ; e) enfin, une ou deux vacuoles contractiles, non colorables

vitalement.

La variété étudiée ne possédant pas de stigma, il est impossible de tirer de

ce travail une indication précise sur la nature de ce dernier organite. Par contre,

cette étude montre qu’il est tout à fait inexact de soutenir, avec P.-A. Dan-

GEARD, que l’amidon des Polytoma soit formé « sans l’intermédiaire de leu¬

cocytes », et par suite que la présence d’amidon précède phylogénétiquement,

et conditionne celle des plastes et de la chlorophylle. Elle montre encore la

grande analogie qui existe entre les leucoplastes et les chondriosomes, et, pour

la première fois, elle révèle l’existence d’un appareil parabasal dans un orga¬

nisme étroitement apparenté aux Chlorophycées. — M. C.

Volkonsky M. — Les variations du plaste de Polytoma uvella.

et son rôle dans l’assimilation des substances azotées. C. R. soc. biol, t. CV,

p. 680, déc. 1930.

Le leucoplaste décelé par l’auteur chez P. uvella présente des variations :

a) de forme, liées à l’amylogenèse; b) de développement global, liées à l’assi¬

milation azotée. La forme est d’autant plus nettement réticulée que l’amylogenèse

est plus importante; plus la multiplication est rapide, moins l’amidon peut s’accu¬

muler dans la cellule entre deux divisions, et moins l’aspect réticulé est net.

Le volume des filaments mitochondriaux qui constituent ce plaste diminue quand

on substitue, comme aliment azoté, des polypeptides renfermant plusieurs atomes

BIBLIOGRAPHIE

249

de N dans leur molécule, à des acides animés, en renfermant un seul; tout se

passe comme si ce volume était en rapport avec le nombre de molécules que le

Polytoma doit absorber pour obtenir le nombre d’atomes N qui lui est nécessaire.

De fait, l’étude microchimique de Polytoma cultivé sur des milieux à la

glycosamine, au tryptophane ou à la tyrosine montre que ces aliments azotés

vont se fixer sur le leucoplaste, ce qui paraît expliquer la remarque précédente.

Il y aurait lieu de rechercher si les autres Phytomonadines incolores amyli-

fères possèdent aussi un leucoplaste, et si ce dernier existe encore chez les espèces

qui, comme Tussetia, ne forment pas d’amidon. — M. C.

EXSICCATA.

Hamel G. et Hamel-Joukov A. — Algues des Antilles françaises.

Fasc. 1, n os 1 à 50, Paris, décembre 1931.

Fort bien présenté et ne contenant que des échantillons choisis, ce fascicule

contient les n os 1 à 50 des algues recueillies par les auteurs pendant leur voyage

à la Martinique et à la Guadeloupe, et dont la liste figure ci-après.

1 .Flydrocoleum lyngbyaceum Kützing; 2 .Calothrix Contarenii (Zanardini)

Bornet et Flahault; 3. Symploca hydnoides Kützing; 4. Brachylrichia Quoyi

(Agardh) Bornet et Flahault ; 5. Lyngbya confervoides Agardh ; 6. Lynbbya ma-

juscula Harvey; 7. Ulva Lactuca L. ; 8. Ulva fasciata Delile; 9. Chœtomorpha

Linum (Muller) Kützing) ; 10. Cladophoropsis membranacea (Agardh) Borge-

sen; I 1 . Neomeris annulât Dickie; 12. Anadyomene stellala (Wulfen) Agardh;

13. Dictyospharia favulosa (Agardh) Decaisne; 14. Valonia veniricosa J.

Agardh; 15. Avrainvillea nigricans Decaisne; 16 . Avrainvillea Rawsoni

(Dickie) Howe; 17 . Halimeda Opuntia (L.) Lamouroux; 18 . Penicellus capi-

latus Lamarck; 19. Udotea Flabellum (Ellis et Solander) Howe; 20. Caulerpa

taxifolia (Vahl) Agardh; 21. Chamœdoris Peniculum (Ellis et Solander);

22. Colpomenia sinuosa (Roth) Derbès et Solier; 23. Hydroclathrus clathratus

(Bory) Howe; 24. Rosenvingea Sanctæ Crucis Borgesen ; 25. Ralfsia expansa

J. Agardh; 26. Aglaozonia canariensis Sauvageau; 27. Dictyopteris Justii La¬

mouroux; 28. Dictyopteris plagiogramma (Montagne) Vickers; 29. Dilophus

alternons J. Agardh; 30. Spaloglossum Schrœderi (Mertens) J. Agardh;

31. Zonaria zonalis (Lamouroux) Howe; 32. Turbinaria iurbinala (L.)

Kuntze; 33. Erythrolrichia vexillaris (Montagne) Hamel; 34. Bangiopsis sub¬

simplex (Montagne) Schmitz; 35. Trichoglœa lubrica (Harvey) J. Agardh;

36. Liagora deeussata (Montagne) ; 37. Galaxaura flagelliformis Kjellman;

38. Echinocaulon rigidum (Vahl) Kützing; 39. Wrangelia Argus Montagne;

40. Chrysymenia uvaria (L.) J. Agardh; 41. Marlensia Pavonia J. Agardh;

42. Asparagopsis taxiformis (Delile) Collins et Harvey; 43. Catenella Opuntia

Greville; 44. Bryothamnion triquetrum (Gmelin) Howe; 45. Falkenbergia

Source : MNHN, Paris

250

BIBLIOGRAPHIE

Hildebrandii (Bornet) Falkenberg; 46. Lophosiphonia obscura (Agardh) Fal-

kenberg; 47. Dicfyurus occidentale J. Agardh; 48. Spyridia clavata Kützing;

49. Grateloupia cuneifolia J. Agardh; 50. Cruoria sp. ster.

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Maria Selebam de Cattani (1789-1870) récolta des algues marines à

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Historique, progrès et programme de la Limnologie.

Le Secrétaire-Gérant : P. Wolf.

Imp. WOLF. — 13-15. rue de la Pie, Rouen.