EDITIONS DU CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE

SCIENTIFIQUE

BULLETIN SIGNALÉTIQUE

FASCICULES MENSUELS

PRIX

Sections : France Etranger

1. Mathémathiques . 30 NF - 35 NF

2. Astronomie, Astrophysique, Physique du globe. 40 - 45

3. Physique I. Généralités, Physique mathématique,

mécanique, acoustique, optique, chaleur, ther¬

modynamique . 50 - 55

4. Physique II. Electricité . 40 - 45

5. Physique nucléaire. Noyaux, particules, énergie

atomique . 40 - 45

6 . Structure de la matière. Cristallographie, soli¬

des, fluides, atomes, ions, molécules. 40 - 45

7. Chimie I. Chimie générale, chimie physique,

chimie minérale, chimie analytique, chimie

organique . 100 -105

8 . Chimie II. Chimie appliquée, métallurgie. 80 - 85

9. Sciences de l’ingénieur. 60 - 65

10. Sciences de la terre I. Minéralogie, Géochimie,

Pétrographie . 25 - 30

11. Sciences de la terre II. Physique du Globe, Géo¬

logie, Paléontologie . 40 - 45

12. Biophysique, Biochimie, Chimie analytique bio¬

logique . 40 - 45

13. Sciences pharmacologiques, Toxicologie. 40 - 45

14. Microbiologie, Virus, Bactériophages, Immuno¬

logie, Génétique . 40 - 45

15. Pathologie générale et expérimentale. 60 - 65

16. Biologie et Physiologie animales . % 100 -105

17. Biologie et Physiologie végétales . 50 - 55

18. Sciences agricoles, Zootechnie, Phytiatrie et

Phytopharmacie, Aliments et Industries ali¬

mentaires . 60 - 65

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Nouvelle série. Tome VI, Fasc. 3.

Octobre 1962.

REVUE

ALGOLOGIQUE

DIRECTEURS .

P. BOURRELLY et ROB. LAMI

SOMMAIRE

H. Maillard. — Florale diatomique de la région d’Evreux (3° sup¬

plément .

H. R. Christen. — Neue und wenig bekannte Eugleninen und Vol-

vocalen .

L. R. Almodovar and R. Biebl. — Osmotic résistance of mangrove

algae around La Paguera, Puerto Rico .

E. J. Lewis. — Studies on the proteins, peptides and free amino

acid contents in some species of brown Algae from south-

astern coast of India.

N. D. Kamat. — Two new Oedogonia from India.

203

209

217

A. Valkanov. — Über die Entwidklung von Hymenomonas cocco-

lithophora Conrad .

H. Welsh. — Some new Cyanophytes from Southern Africa.

Bibliographie .

220

227

234

Source : MNHN, Paris

Florule Diatomique de la Région d'Evreux

(3 e Supplément)

par Roger MAILLARD.

Dans le présent supplément aux listes déjà publiées ( Revue Al-

gologique, Nouvelle Série, tome IV (4) et suivants), nous présen¬

tons en premier lieu quelques nouveautés pour la Science ou pour

cette Florule, avec diverses observations :

Neidium maculatum nov. sp. (Fig. 14 à 17).

Valve elliptico-linéaire à linéaire-lanceolée, extrémités cunéi¬

formes arrondies, longueur 25-36 p., largeur 5,5-6 y.', raphé droit,

pores centraux nettement recourbés, aire axiale distincte, aire cen¬

trale grande, subquadrangulaire, oblique, s’étendant plus ou moins

vers les bords de la valve, stries presque toutes obliques, très peu

marquées, 36-40 en 10 y (30 points en 10 y.), interrompues près des

bords par un sillon unique, les médianes quelquefois un peu moins

serrées et à points plus écartés. Striation présentant des zones plus

ou moins étendues à structure vigoureuse et irrégulière, surtout

aux abords de l’aire centrale.

Valve elliptico-linearia vel lincaria-lanceolaia, in modum cunei-

îotundisque summis , 25-36 p. longue, 5,5-6 y. latae; raphe directa,

spiramentis mediis distincte incurvatis; area axiali separata, cen-

trali vero area ampla, subquadrangulari, obliquua, ad extrema val-

vae labra plus minusve patent; striae sunt fere omnes obliquae,

vix manifestae, circiter 36-40 in 10 |x, (30 punctis in 10 p.), prope

marginem uno tantum sulcu interruptarae mediae interdum paulo

minus sunt stipatae, punctis inter se magis distantibus. Striarum

ratio regiones plus minusve extentas praebet, quarum constructio

firma enormisque apparet, praesertim circa mediam aream.

Très rare dans une mare permanente (pH : 5,5).

Stauroneis undata Hust. = St. Thienemanni Hust (Fig. 6).

Longueur 20 jx, 20 stries en 10 [i.

Très rare dans une flaque d’eau temporaire (pH : 7,8) Pseudo-

septa et triondulations plus faibles que dans les figures de Hustedt

(Die Diatomeenflora der Eifelmaare : Archiv f. Hydrobiologie, Bd.

48, 1954\ et in Rabenhorst Kryptogamenflora 1927-1959).

160

ROGER MAILLARD

Stauroneis Thienemanni Hust. fo. simplex Hust. (Fig. 7).

Longueur 19 fx, 19 stries en 10 çi. Forme très rare dans la même

récolte que St. undata ci-dessus et dont elle se rapproche nette¬

ment; rapportée à la forme simplex de Hustedt (Die Diat. der Ei-

felinaare : Archin f. Hydr. Bd 46, 1954) dont l’espèce est synonyme

de St. undata Hust.

Nanicula costulata Grun. (Fig. 12).

Valve effilée et à bords concaves, trouvée très rare à côté du

type de l’espèce dans une source (pH : 8).

Cette forme paraît fort peu répandue; elle semble n’avoir été

signalée jusqu’à présent que par Jurilj (Flora and végétation of

Diatoms from Okrida-Lake in Yugoslavia, fig. 38 a : Prirod istra-

zivanja. Jugosl. Akad. 195A).

Il ne semble pas s’agir d’une variété; nous avions déjà trouvé

un intermédiaire (Fig. 11) avec le type de l’espèce.

Nanicula gracilis Ehr. (Fig. 3 et 4).

Longueur 80-90 ip.; 9-10 stries en 10 u..

Formes plus allongées et plus grandes que le type, de contour

plus ou moins régulier ou cymbelliforme, trouvées (très rares)

dans une récolte à Nau. gracilis très abondant, pourraient être des

formes sporangiales (?).

Nanicula hungarica Gr. fo. humilis (Donk.) A. Cl. (Fig. 10).

Longueur 16-18 p.; 10 stries en 10 jx, 8 médianes.

Pas très rare dans une mare (pH : 7,8).

Notre figure présente la forme limite de la récolte, les autres,

moins trapues, se rapportant mieux à l’espèce humilis de Donkin

(Britisb Diatomaceae, 1870-73).

Nanicula menisculus Schum. (Fig. 1).

Forme très rare trouvée avec le type de l’espèce dans un ruisseau

(pH : 8,5).

Cette forme évoque Nau. Zanoni Hust. (Hustedt, Expi. du Parc

Nat. Albert-Mission Damas 1935-1936, Bruxelles 1949, pages 92 et

93, PI. V, fig. 1 à 5), mais cette dernière espèce a des stries plus

serrées (13-14 en 10 jx).

Nanicula siofokensis Pant. var. jenisseyensis Grun. (Fig. 8).

Se rapporte à la figure 799 c de A. Cleve-Euler (Die Diat. von

Schweden und Finland, III, p. 145 et 146 : K. su. Vet.-Akad. Handl-

1951-1954 ) et semble bien distincte, en effet, de Nau. placentula

comme le dit cet auteur.

Source : MNHN, Paris

revue algologique

N"° Sér , T. VI ; PI. 16

LÉGENDES DES PLANCHES 15 et 16

i ii!. 1. - Xanicula menisculus Schum.

2. — Ainphora species.

3 et 4. — Xavicula gracilis Ehr.

5. — Cymbella aequalis W. Sm. var. florentinoid.es Maillard.

6. — Stuiironeis undata Hust. (a. mise au point sur pseudo-septum).

7. Stauroneis Thienemanni Hust. fo. simplex Hust.

8. — Naoicula siofokensis Pant. var jenisseyensis Grun.

9. — Amphora (javanica A. S. var.?).

10. —- Navicula hungarica Gr. fo. humilis (Donk.) A. Cl.

11 et 12. — Naôicula costulata Grun.

13. —- Ainphora species.

14 à 17. — Neidium maculaluin n. sp.

Source : MNHN, Paris

FLORULE DIATOMIQUE DE LA RÉGION d’ÉVREUX

161

Trouvée en un seul exemplaire dans une source (pH : 8), pour¬

rait y être accidentelle. Nous n’avons pas trouvé de forme vivante

et elle n’a guère été signalée jusqu’ici que comme fossile.

Amphora species (?) (Fig. 13), longueur 20 g; 17 stries en 10 y..

Amphora (javnnica AS. var?) (Fig. 9), longueur 18 y; 18 stries

en 10 y.).

De même qu’une forme analogue signalée dans le 2 - supplément,

celle-ci pourrait être rapprochée des figures de A. javnnica parues

dans A. Schmidt (Atlas der Diatomaceenkunde, PI. 27, Fig. 27, 30

à 34).

Amphora (species ?). (Fig. 2).

Longueur 25 y.; 13 stries en 10 g. Pourrait être rapprochée de

A. tnrgida Greg. (A. Schmidt, Atlas des Diatomaceenkunde, PI. 25,

Fig. 31) mais cette espèce a ses extrémités courbes du côté dorsal

et à 7 à 12 stries.

Ces trois formes d 'Amphora n’ont été rencontrées qu en un seul

exemplaire dans un ruisseau (pH : 8,2).

Cymbella aei/ualis W. Sm. var. florentinoides Maillard (Fig. 5).

Forme oblongue de la variété déjà publiée (long. 77 y), trouvée

(très rare) à côté de cette variété dans une source (pH : 8).

Nous complétons cette énumération par une liste comportant,

outre les autres nouveautés pour cette florule (noms soulignés) des

espèces publiées précédemment et rappelées pour mise à jour de

leur écologie.

Neue und wenig bekannfe Eugleninen

und Volvocalen

Von H. R. CHRISTEN (Winterthur) (1).

Einleitung.

Wâhrend der letzten Jahre habe ich an einer Reihe von Mooren,

Sümpfen und Teichen Untersuchungen an Flagellatengesellschaf-

ten durchgef uhrt und dabei auch, wie zu ervvarten war, eine ganze

Reihe neuer oder bisher nur wenig bekannter Formen beobachtet.

Von diesen wurde eine Anzahl Arten schon im Zusaminenhang mit

der Révision der Taxonomie der farblosen Eugleninen besprochen

(Christen, 1962). Weitere Funde sollen in der vorliegend’en Arbeit

beschrieben werden. Vorlâufig werden nur Eugleninen und Volvo¬

calen besprochen; dcn Dinoflagellaten, unter welchen eine ganze

Reihe von neuen oder bisher nur mangelhaft bekannten Gymnodi-

nien beobachtet werden konnte, muss eine weitere Arbeit gewidmet

werden. Die Untersuchungen sind gegenwârtig noch nicht abgesch-

lossen. Spàtere Arbeiten müfcsen der Soziologie der Flagellaten-

gesellschaften sowie d'en Vergleichen der Flagellatenflora verschie-

dener Gewasser- und Moortypen gewidmet werden.

Die hier behandelten Formen stammen zum grôssten Teil aus

der weiteren Umgebung von Winterthur. Die Andelfinger Gegend

nordlich von Winterthur weist eine Reihe von Kleinseen und klei-

nen Sümpfen auf, von welchen einige besonders eingehend unter-

sucht worden sind (Raubrichsee, Breitensee, Waldweiher bei Ober-

wil und Eschlikon). Seit Sommer 1959 habe ich auch im Torfmoor

Robenhausen bei Wetzikon, einem ausgedehnten, flachen Nieder-

moorkomplex (nur vereinzelt mit hochmoorartigen Stellen) regel-

mâssig Untersuchungen an Material verschiedener Herkunft ( Rhyn-

chosporetum- Schlcnken, Sphapnum-Auspress, Torfstiche) durchge-

fiihrt, wobei besonders der Schlamm alter, in starker Verlandung

begriffener Torfstiche reich an Flagellaten war. Im Jahre 1960 wur-

den auch einige Juramoore in die Untersuchungen einbezogen und

seither regelmâssig, allcrdings in grôsseren zeitlichen Abstânden,

besucht. Uferschlamm vom Etang de Gruyère, einem typischen

Moorsee, enthielt eine Reihe interessanter Flagellaten.

(1) Wolfensbergstr. 10, Winterthur (Suisse).

NEIIE END WENIG BEKANNTE EUGLENINEN UND VOLTOCALEN 163

Die Untersuchungen werden mit Unterstützung des Schweizeris-

chen National-fonds zur Forderung der Wissenschaftlichen Fors-

chung durchgefiilhrt. Ich mochte datür auch an dieser Stelle meimen

verbindlichsten Dank abstatten.

I. Eugleninen.

Fam. Euglenaceae.

Euglena acus Ehrbg. var. hijalina Klebs (Tafel I, Fig. 1).

Diese intéressante, von Ki.ebs (1883) beschriebene, in der Fol-

gezeit jedoch oft mit Cyclidiopsis acus Korsch. verwechselte Form

(vgl, Chbisten, 1959) konnte an einer Reihe von Fundstellen beo-

bachtet werden : Torfstiche im Torfmoor Robenhausen (pH 5-6,5),

Uferschlamm vom Raubrichsee, einem in starker Verlandung be-

griffenen, meist viel Lemna und faulendes Laub enthaltenden Wald-

weiher (pH 6-7), Uferschlamm vom Etang de Gruyère (pH 5,0-6,0).

Die Form ist also zweifellos verbreitetcr als bisher angenommen

wurde; sie kommt jed’och nur sehr sporadisch vor und wird des-

halb leicht iibersehen, Nur an einem einzigcn Fundort (Torfstich

17 in Robenhausen) kam Euglena acus-hyalina im Februar I960

sogar recht hâufig vor, merkwürdigerweise unter einer dicken

Eisschicht (1). .

Aile von mir beobachteten Formen stimmen in rhrer Morpholo¬

gie sowie in den Massen sehr weitgehend überein. Die durchschmtt-

liche Lange der Zellen betrâgt 155 g, ihre Breite 10 g. Durcir die

Gestalt des Vorderendes sowie ihre dicken, beidseitig abgerundeten,

ziemlich kurzen Paramylon-* korner » unterscheiden sie sich leicht

von Cyclidiopsis. Die farblosen Formen unterscheiden sich stets

auch deutlich von den an denselben Fundstellen vorkommenden

griinen Euglena acus- Formen. So ist z. B. die Euglena acus des

Raubrichsees gewohnlich kiirzer und viel schianker, die E. acus

aus Robenhausen meist langer, abcr ebenfalls stets schianker als

die farblose Form. Diese enthiilt auch meist viel mehr Paramylon,

was ofîenbar auf besonders giinstige Ernahrungsbedingungen hin-

weist Man muss wolh annehmen, dass an allen Fundstellen die tar-

blose Form nicht aus der jetzt mit ihr zusammen vorkommenden

grülnen Form entstanden ist, sondern wahrschemlich einen phy o-

genetisch eher alteren Typus darstellt, der selbstandig verbreitet

wurde.

(1) Von Robenhausen werden zur Zeit 2, aus dem Etang de Gruyère l Wl°n

kultiviert.

164

H. R. CHRISTEN

Phacus similis nov. sp. (Tafel I, Fig. 3, 4 ).

Zellen rclatiy klein (30-35 „ lang), stark abgeflacht (ohne deulli

chen Kiel) und hclikoidal verdreht (1-2 Umdrehungen). Periplast

massig dick, mit verhëltnismâssig zarter Spiralstreifung versehên

hhromatophoren klein, plattchenformig. Die Zellen enthalten meist

1-2 grossere Paramylonkorner (selten auch kleinere) und im vor

deren, quer oder schief abgesclinittenen Teil das Lângliche Stigma

Bewegung relativ lebhaft.

Die neue Phacus-A rt erinnert in ihrem Habitus sehr stark an die

wohlbekannten ! 0 W« S - und helikoides-Fovmen von Ph. longicauda

(Ehrbg.) Duj. Sie ist jedoch stets viel kieiner: nach der Literatur

bcsitzcn die kleinsten l'ormen der /onpicauda-Gruppe eine Range

von '° V- Onkl. Kaudalstachel 1). Meist sind die Windungen von Pli

smuhs viel Iockerer als z. B. bei P. helikoides Pochm und die Zel

en bewegen sicli auch auffallend rascher, Sehliesslich ist die Aus-

Inldung des Paramylons bei beiden Formen verschieden; Ph. lor-

' U f " nd Ph - helikoides besitzen meist nur ein einzelnes, grosses

scheibenformiges Paramylonkorn. Es scheint sich also bei der

neuen Form uni eine wohl charakterisierte Art zu handeln, die sich

von den hisher bekannten Arten gnt unterscheiden liisst und nicht

einiach als blosse « Kleinform » von Ph. longicauda s. lat aufzu-

lasscn ist.

Vorkommen : Sehr vereinzelt im Sclnitzemveiher, einem pflan-

zenreichen. wemg tiefen Weiher bei Winterthur (])H 6,5-7) und in

einem Torfstich des Torfmoores Robenhausen ( P H 6,2); hâuflger

in Schlamm einer bestimmten Uferstelle des Etang de Gruyère

zwischen Makrophyten (pH 5,5-6),

Fam. Astasiaceae.

Cyclidiopsis acus Korsch. (Tafel I, Fig. 2).

Cyclidiopsis acus, eine farblose Euglenine von ganz aullallen-

dem an Euglena acus erinnernden Habitus, wurdè bisher haufig

mit E. acus-hyahna verwechselt. Skuja (1939) was wohl der erste'

der bel de Formen nebeneinander beobachtete und sie eindeutig ge-

genemander abgrenzen konnte. Im Gegensatz zu E. acus-hyalina

besitzt Cyclidiopsis ein deutlich quer abgeschnittenes vorderende

(die von mir beobachteten und kultivierten Formen zeigten aller

dmgs me eine so auffallig trichterartige Kanaloffnung, wie es von

skuja 11956] wiedergegeben wird) und unterscheidet sich von

E. acus-hyahna auch durch die Gestalt der Paramylonkorner (lang.

schlank, an beiden Enden zugespitzt). Huber-Pestalozzi (1954)

Source : MNHN, Paris

NEE

LTND wenig bekannte eugleninen

UND VOLVOCALEN 165

nennt drei Arten der Gattung Cyclidiopsis, von welchen sich C. pseu-

domermis Pen. durch ihre besonders schlanke Form nnd C. cres-

centia (Pack.) H.-P. durch die nadelfôrmigen, schwach gebogencn

Paramylon-« korner » von der Typusart unterschekten sollen. Das

von Packard (1947) beschriebene Exemplar besass zudem keine

Geissel (mehr). Es ist jedocli nahezu sichcr, dass die beiden, von

Huber-Pestai.ozzi neben C. acus gefiihrten « Arten » hochstens

Standorts-, ja mdglicherweise nur Ernahrungsmodifikationen dars-

Lellen. In alteren Kulturen von C. acus treten oft schlankere Zellen

mit ausgesprochen diinnen Paramylonstaben auf. Cyclidiopsis acus

lileibt damit vorlauüg die einzige Art der Gattung.

Bisher liegen nur relativ spârlich Angaben iiber Fundc von Cy¬

clidiopsis vor (siehe Huber-Pestalozzi, 1954; ausserdem Skuja

1956 undl Hofler, Fetzmann & Diskus, 1959). Trotzdem handelt

es sich bei dieser Form (im Gegensatz zu Euylena acus-hyalina)

„m eine in Mooren und Sumpfgewâssern weitverbreitete Art. Ich

(and sie in nahezu jedem der untersuchten Gewâsser, allerdings

meist nur in einzelnen Exemplaren. Nur in einigen Torfstichen in

Robenhausen konnte C. acus hic und da geradezu hauiig beobachtet

werden.

Euglenopsis paluda nov. sp. (Tafel I, Fig. 5).

Zellen massig metabol, wahrend des freien Schwimmens ges-

Ireckt und nach hinten allmahlich zugespitzt oder spindeltôrmig

ibreiteste Stelle kurz vor oder nach der Mitte) odcr beinahe zynn-

drisch mit abgerundetem Hintercnde, nicht abgeplaltel. Hic Mcta-

bolie aussert sich in Kontraktionen und Verdrehungeil, seltener in

Abilachungen. Vorderendc stark schief abgeschnitten mit subapi-

kaler Kanaiôffnung. Spiraltreifung sehr deutlich. Im Vorderendc

meist zahlreiche lângliche Paramylonkorner, ausserdem im hmte-

ren Teil der Zelle ott kleinere Kornchen. Ernahrung zootroph, die

Zellen cnthalten meist 1-2 Nahrungsvakuolen. Zellkern zentral.

Geissel 11-fast 2 mal kôrperlang Schwimmweise lebhaft, oft etwas

zitternd. Lange gewôhnlich 33-38 g-, selten -42 g; Breite 9-13.5 g.

Vorkommen : verschiedene Torfstiche (Robenhausen) ; Ufers-

chlamm vom Etang de Guyère.

Euglenopsis paludosa stellt einen -weiteren Vertrcter der Gruppe

der zootrophen Astasiaceen dar, welche ich zunachst als Untcrgat-

lung « Phytophaga » (Christen 1959) beschrieben, dann aber un-

ler Verwendung der von Klebs eingeführten Gattungsbezeichnung

Euglenopsis von Astasia vollig abgetrennt habe (Christen, 1962).

Dei nicht genügend genau beschriebene Euglenopsis vora.x Klebs

muss allerdings aufgegeben werden; die Gattung umfasst somit

166

H. R. CHRISTEN

neben E. paluclosa und der untcn beschrieben, ebenfalls neuen E.

rhynchata nov. sp. die Arten E. vacuolata (Skuja) Chr (Skuh

1S39), E. hypolimnica (Skuja) Chr. (Skuja, 1948), E. norruikensis

(Skuja) Chr. (Skuja, 1956) und E. edax Chr. (Christen, 1959)

Von diesen stehen Euglenopsis vacuolata und E. norruikensis der

neuen Art am nachsten. Von ersterer unterscheidet sich E. palu-

dosa durch die grôsseren Zellen, durch die mehr langliche Forin

sowie durch die viel deutliehere Spiralstreifung. Die langlich-halb

mondfdrmigen, zart gestreiften Zellen von E. norruikensis sind

ebenfalls deutlich kleiner; diese Art scheint sich auch in ôkologis-

cher Hinsicht von den beiden neuen Arten zu unterscheiden (bis-

hcr nur iin Hypolimnion von Seen bekannt geworden : Norrviken

(Skuja], Hausersee [Christen]).

Euglenopsis rhynchata nov. sp. (Tafel I, Fig. 6).

Zellen verhâjltnismâssig wenig metabol, inanchmal beinahe

starr, Ianghch, mcht abgeplattet ; hinten abgerundet, vorne eben-

fa'ls abgerundet und seitlich etwas vorgezogen. Kanalôffnung seit-

hch. Spiralstreifung deutlich, eng; oft fast vôllig in der Lângsrich-

tung verlaufend. Geissel ilber kôrperlang, lebhaft beweglicli. Zell-

kern hinter der Mitte der Zelle. Im vorderen Teil der Zelle zahl-

reiche kleine, ovale oder rundliche Paramylonkorner. Ernahrung

zootroph: Nahrungsvakuolen im Zcntrum der Zelle Lange 20 5-

24 il, Breite 7-8 ( jx.

Vorkommen : Sumpf bei Illnau (Chara-Auspress), neben vielen

Diatomeen und faulenden Pilanzenteilen (pH etwa 5 5)- Wald

sunipf bei Andelfingen ; se hr stark verschmutzter Tümpel'bei El-

likon (ZH). Die Art scheint Wasser zu bevorzugen, das relativ

reich an gelosten organischen Substanzen ist; vielleicht spielt bei

inr auch saprophytische Ernahrung eine Rolle.

E r/ignchul" unterscheidet sich durch ihren Umriss, die schwa-

che Metabohe und die sehr stcil spiralig verlaufende Streifung deut-

hch von demander™ Arten der Gattung Euglenopsis. Am nachsten

steht îhr wohl E. hypolimnica, die jcdoch nur zart spiralig gestreifl

ist (wobei die Streifen normal schief verlaufen) und bei welcher

die kanalôffnung mcht so ausgesprochen seitlich liegt. Auch in

Okolopscher Hinsicht scheinen sich die beiden Formen zu unters-

che.den {E. hypolimnica stammt ebenfalls aus dem Hypolimnion

eines schwedischen Sees).

Menoidium gracile Playf. (Tafel I, Fig. 8).

Neben den ziemlich haufig vorkommenden Formen aus der Me-

noiduim pellucidum Grappe beobachtete ich in verschiedenen Torf-

gracile.

Source : MNHN, Paris

168

H. R. CHRISTEN

stichen in Robenhausen vereinzelt auch grossere, weniger stark

gebogene Menoidien mit verschmâlertem, dcutlich vorgezogenem

Vorderende, das am End-e oft leicht ausgerandet ist und dann zwci-

spitzig erscheint. Offenbar handelt es sich bei diesen uni Formen

welche dcm von Playfair beschrieben M. gracile nahestehen. In üe-

beremstimmung mit der ursprünglichen Beschreibung enthalten

unsere Zellen in der vorderen Halfte der Zelle stets mehrere klei-

nere sowie 2-3 lang stabchenformige Paramylonkorner. Zusa’tziich

smd mi hmteren Drittel der Zelle oft kleine Reservestoffkôrnchen

vorhanden. Der mâssig kraftige Periplast zeigt keine deutliche

Mreifung. Kern ungefahr in der Mitte der Zelle, nmd oder oval

Querschn.tt deutlich abgeplattet, âhnlich ivie bei U. pellucidum '

Menoidium gracile gehort zu den bisher eher selten beobachte-

en Menoidien. Ausser von Playfair wurde die Form meincs \\'i s .

sens nur von Bourrelly (1952, aus Guadeloupe) beobaehtet. Die

Ait crreicht nacli Playfair eine Lange von 100 g; nach Bourrely

ist sie viel kleiner (64-70 g). Unsere Exemplare besassen eine mitt-

lere Lange (75-83 g). Offenbar existieren hier eine Reihe einander

sehr ahnlicher Klone. Leider ist es mir bisher nicht gelungen

solche Formen zu kultivieren.

Fa\i. Petalomonadaceae.

Atraktomonas nov. gen.

lieUulae fusiformes, non applanalae; periplaslo modice firmo

non me,aboi, CO, sine cariais. Flagellum unum, in gala modice pro-

fundo mserens Malus sut muas-, Inbens, flagella protraclo. Susten-

latio saprophytica (etiam animalis?).

f, D 0 ie , Gl ! t ü ng bildet das bisher hypothetische A n -

angsgbed' der Reihe Atraktomonas-Calycimonas-Petalomonas und

stellt damit das eingeisslige Analogon zu Sphenomonas dar.

Atraktomonas laevis nov. gen. nov. sp. (Tafel I, Fig. 7).

0,fer" e h ,rrr OC T “Pindelformig, hinten abgerundet, im

Scht sehr t f T- ’ aUf der Bauchseite mit «mer deutlichen,

nicht sehr tiefen Langsnnne versehen, sehr zart langsgestreil't

Vorderende ehvas schief abgeschnitten. Kanalôffnung terminal

Ge.ssel etwa korperlang. Zellkern meist zentral. In, hmteren Teil

r -, ( ' r . e ZJ1,rclc he kleine Assimilatkôrnchen. Lange 17-20 g

Breite à-b g. Bewegung ausgesprochen raseh kriechend

Vorkommen : Raubrichsee, Herbst 1961, in faulendem Laub und

Myriophyllum, mehrfach.

NEl'E U ND WENIG BEKANNTE EVCLENINEN UND VOLVOCALEN 169

Schon in meiner Arbeit über die Taxonomie der farblosen Eugle-

ninen habe ich die Existenz einer eingeisseligen Parallelform zu

Sphenomonas vermutet. Es war ein merkwüfdiger Zufall, als ich

rvenige Wochen naeh der Niederschrift jenes Manusknptes diese

Forni zu Gesicht bekam. Morphologisch gleicht sie stark gewis-

s en Sphenomonaden (z. B. Sph. laevis, die jedoch betrachtlich gros-

ser ist) ■ es fehlt ihr jedoch die kurze Nebengeissel. Auch wurde bei

Atraktomonas niemals ein « Gllertkorper » im hinteren Teil der

Zellc beobachtet, wic er bei den Sphenomonaden haufig vorkommt.

Môglicherweise gehoren auch Petalomonas « repentes » Skv.

(1957) (sollte wohl heisscn « repens »!) hierher sowie wahrschein-

lich auch Petalomonas elongata Chr. (1958). Letztere besitzt cben-

falls eine deutliche Lângsrinne.

Petalomonas conchata nov. sp (Tafel II, Fig. 1).

Zellen flach, nahezu muschelartig, ziemlich breit, auf der Dor-

salseite mit drei krfiftigen Kieien, zwischen welchen (âhnlich wie

bei Tropidoscyphus oder C.alycimonas robusta ) ot't eine Querstrei-

fung des Periplasten wahrnehmbar ist. Seiten breit gerundet, sich

naeh vorne allmâhlich verschmalernd und in eine stumpfe Spitze

auslaufend ; hinten fast qner abgeschnitten, oft mit einer sch-wachen

Einsenkung in der Mitte. Ventralseite naeh, in der Mitte mit einer

nicht immer sehr deutlich ausgebildeten Rinnc. Kanaloffnung am

Vorderende. Réservoir mâssig tief. Kern ungefahr zentral. Plasma

meist ziemlich hyalin; in den Kieien (seltener auch zwischen den

Kieien) zahlreiche Reservestoffkôrnchen enthaltend. Ernahrung

wahrscheinlich rein saprotroph. Lange 34-40 y., Breite 21-2 ji.

Petalomonas conchata ist eine gut charakterisierte, weit verbrei-

tete Art, die in den meisten untersuchten Gewassern beobachtet

wurde (allerdings stets nur vercinzelt).

Petalomonas dentata nov. sp. (Tatel II, Fig. 2).

Zellen abgeflacht, beckenartig gewolbt; Dorsalseite konvex, Ven¬

tralseite konkav gerundet. Vorderende quer abgeschnitten und

wulstfôrmig vorgezogen (bildet die « Schalseite » des « Beckens»),

hinten in zwei ziemlich spitzige kraftige Stacheln ausgezogen. Die

ein.- Langsseite tragt ebenfalls einen kraftigen ziemlich langen,

ventral gerichteten « Zahn » und ist wie die Vorderseite ventral em-

porgewolbt (bildet eine « Langsseite » des « Beckens »). Die Geiss

entspringt am Vorderende, dort wo die beiden emporgewolbten Kan-

ten aufeinandertreffen und ist etwa korperlang. Kern zentral oder

latéral (gegen die nicht so stark emporgewolbte Seite zu verscho-

170

H. R. CHRISTEN

ben). Im hinteren Teil der Zelle und besonders in den aufgewolbten

Seiten viele kleine Reservestoffkôrnchen. Ernahrung offenbar aus-

schliesslic.h saprophytisch. Bewegung kriechend, oft auch mit der

Geisselspitze an Detritusteilchen festgeheftet und dann lebhaft hin-

und herzitternd. Lange 32-35 g, Breite 13,5-17 g.

Pelalomonas dentata imterscheidet sich durch ihre besondere

Zellform leicht von den iibrigen Arten dieser in morphologischer

Hinsicht sehr mannigfaltigen Gattung. Sie scheint zu keiner and-

eren Art nâherc Beziehungen zu zeigen.

Pelalomonas gibbera nov. sp. (Tafel II, Fig. 3-5).

Zellen langlich, mit einem breiten, ziemlich niedrigen dorsalen

Kiel, der aber an der Kante breit gerundet ist, sich nach vorne all-

mâhlich verschmâlernd. Vorderende von der Dorsalseite gesehen

puer abgeschnitten. Gegen hinten ist die Zelle plôtzlich verschmâ-

lert, mit einem etwas vorstehenden, breit abgerundeten Hinterende,

in welches der Kiel auslâuft. Sowohl der Kiel wie die Seiten sind oft

unregelmâssig hockerig. Ventralseite fast ilach, oft sogar etwas

konkav, mit einer seichten, flachen Furche. Réservoir ziemlich tief,

mündet am Vorderende in einen kurzen Schlitz; daran anschlies-

send eine oder mehrere Vakuolen. Geissel knapp kôrperlang. Zell-

kern zentral oder etwas seitlich verschoben. Plasma sehr hyalin,

mit zahlreichen kleinen Reservestoffkôrnchen und (seltener) in Ver-

dauung begriffenen Nahrungsteilehen. Ernahrung also offenbar

saprophytisch und zootroph. Lange 20-22 g, Breite 10-11 g.

Vorkommen : Wie vorige Art zwischen faulendem Laub, Rau-

brichsee; zeitweise ziemlich haufîg.

Die recht unscheinbare neue Art gehdrt in die grosse Gruppe der

Petalomonaden mit einem einzigen Dorsalkiel, zeigt aber wieder zu

keiner anderen Art nâhere Beziehungen.

Pelalomonas hgalina nov. sp. (Tafel II, Fig. 6).

Zellen abgeflacht, nach vorne allmahlich verschmâlert und am

Ende gerundet, hinten schief abgeschnitten mit gerundeten Seiten

und einer zentralen Einsenkung. Dorsalseite wenig gewôlbt. Auf

der Ventralseite ist eine Rinne vorhanden, die von einem darüber

vorgezogenen, ilachen « Kiel » überdeckt ist. Die dem « Kiel » ent-

gcgengesetzte (linke) Langsseite ist wulstartig verstarkt. Das mas-

sig tiefc Réservoir mündet nahe dem Vorderende; die Mündung

selbst ist eine runde Oeffnung, aus welcher die etwa kôrperlange

Geissel entspringt. Plasma hyalin, oft mit zahlreichen Assimilat-

oder Reservestoffkôrnchen. Kern ungeführ zentral, auch etwas

nach hinten verlagert, ziemlich gross. Ernahrung saprophytisch.

Lange bis 35 g, Breite 14-17 g.

Source : MNHN, Pa

Fig. 1. — Petalomnnas conchata nov. sp.; unten Querschnitt. — Fig. 2.

Petalomonas dentata nov. sp. — Fig. 3-4-5, Petalomonas gibbera nov. sp. 4.

Seitcnansicht, 5, Querschnitt. — Fig. 6, Petalomonas hyalina nov. sp.; unten

Querschnitt. — Fig. 7, Petalomonas minutula nov. sp.; unten Querschnitt.

Fig. 8-9, Petalomonas paludosa nov. sp. 8, Querschnitt.

Source : MNHN, Paris

172

H. R. CHRISTEN

Diese auffallend hyaline Petalomonade scheint durch ihre aller-

dings nur wenig seitlich gelegene, von der Ventralseite iïherdeckte

Rinne Beziehungen zu P. gigas Skuja oder P. asymmetrica Shawan

& Jahn zu zeigen. Mit der ersteren hat sie offenbar auch die Ernah-

rungsweise und das hyaline Plasma gemeinsam; sie unterscheidet

sich jedoch auch durch ihre Grosse von den beiden genannten

Arten.

Petalomonas minutula nov. sp. (Tafel II, Fig. 7).

Zellen stark abgeflacht, mit parallelen Seiten, nach vornc allmah-

lich verschmàlert und am Ende spitz gerundet, hinten breit gerun-

det. Dorsalseite flach, Ventralseite mit einer ziemlich tiefen, geraden

Rinne. Kanaloffnung ganz vorn; Réservoir inâssig tief und meist

ziemlich schmal. Geissel korperlang oder etwas langer. Ernahrung

saprophytisch und zootroph ; viele Zellen enthalten oft eine betrà-

chtliche Zahl in Verdauung begrilîener Nahrungskorper. Bewe-

gung relativ schnell kriechend. Liinge 8,5-11 jx, Breite 5-6 tx.

Vorkommen : In den meisten der untersuchten Gewàsser, zu

verschieden Jahreszeiten, meistens nur sporadisch.

P. minutula gehôrt in die Gruppe der sehr kleinen und deshall)

oft leicht iibersehenen Petalomonaden. Von der flach-schildfôrmi-

gen P. pygmaea Ch. unterscheidet sie sich durch ihren Umriss und

die viel tiefere Lângsrinne; die ebenfalls kleine P. pusilla Skuja

besitzt eine ganz andere Zellform. Auch fehlt dieser Form eine ty-

pische Lângsfurche.

Petalomonas paludosa nov. sp. (Tafel II, Fig. 8, 9).

Zellen abgeflacht, mit nahezu parallelen Lângsseiten, nach vorne

plôtzlich verschmàlert und am Ende zugespitzt, nach hinten eben¬

falls plotzlich verschmàlert und in eine kleine Spitze (manchmal

in einen winzigen Stachel) auslaufend. Auf der Dorsal- und der

Ventralseite je drei kràftige Kiele, von denen die beiden seitlichen

dorsalen oft etwas stàrker vorstehen. Réservoir ziemlich tief

(manchmal bis in die Mitte der Zelle führend). Geissel bis zweimal

korperlang. Kern in der Mitte der Zelle. Im hinteren Teil der Zelle

hâufig viele kleine Reservestoffkornchen ; Ernàhrung wahrschein-

üch nur saprotroph. Lànge 31-36 jx, Breite 25-29 y..

Vorkommen : Uferschlamm aus Sumpfweiher bei Illnau, zeit-

weise ziemlich hâufig; Sumpf bei Hettlingen; Schützenweiher bei

Winterthur (vereinzelt) ; zwischen faulendem Laub (Raubrichsee) ;

Pfützen beim Hausersee.

Petalomonas paludosa ist eine ofTenbar recht verbreitete, leicht

zu erkennende Form, die durch ihren Querschnitt mit den deut-

NEUE UND WENIG BEKANNTE EUGLENINEN UND VOLVOCALEN 173

lich hervorstehenden Kielen gut charakterisiert ist. Von P. tennis

Chr. (mit ahnlichem Querschnitt) unterscheidet sie sich durch die

bedeutend grôsseren Zellen und den dickeren Periplasten.

Petalomonas robusta nov. sp. (Tafel III, Fig. 3, 5).

Zellen abgeplattet; sehr breit oval, mit gerundeten Seiten und ab-

gerundetein, inanchmal etwas zugespitztem, jedoch meist quer ab-

geschnittenem Hinterende. Vorderende in der Mitte nasenartig

vorgezogen. Periplast sehr krâftig, auf der Dorsalseite mit drei

kraftigen, manchmal leicht spiralig verlaufenden Langskielen,

die nicht ganz bis zum Vorderende der Zelle fiihren; Ventralseite

mit drei sehr flachen, wenig hervorstehenden, bis ganz zum Vor¬

derende führenden Kielen (besonders die seitlichen Kiele kônncn

auch kaum angedeutet sein). Reservoirimindung nahe dem Vorde¬

rende. Geissel etwa kôrperlang. Kern zentral, ziemlich gross. Im

Zentrum der Zelle oft zahlreiehe, in Verdauung begriffene Nah-

rungsteilchen ; in den Kielen auch viele rundliche Paramylonkôr-

ner beobachtet. Ernâhrung offenbar zootroph und saprophytisch.

Lange 51-55 g., Breite 36-41 y..

Vorkommen : Torfstich in Robenhausen; Sumpf bei Hettlingen

(Mai 1960, ziemlich zahlreich).

Petalomonas robusta gehôrt in die grosse Gruppe der Petalomo-

naden mit mehreren kraftigen Langskielen und gleicht Formen

wie P. platyrhyncha Skuja oder P. Klebsi Chr. Durch Querschnitt

und Umriss unterscheidet sie sich jedoch leicht von anderen, âhn-

lichen Arten. Bemerkenswert ist der — abgesehen von der starken

Abplattung — Calycimonas- àhnliche Habitus.

Petalomonas simplex nov. sp. (Tafel III, Fig. 7).

Zellen abgeflacht, flach schüsselfôrmig (Ventralseite nach vorn

und hinten sowie nach den beiden Seiten leicht emporgewôlbt ;

Dorsalseite konvex). Umriss eifôrmig, mit zugespitztem Vorderende

und oft leicht schrag abgeschnittenem Hinterende. Kanalôllnung an

der vorderen Spitze. Réservoir nicht sehr tief, ziemlich breit. Geissel

ungefahr kôrperlang oder etwas kiirzer. Periplast deutlich, jedoch

zart langsgestreift. Plasma ziemlich hyalin, mit vielen Reservestofl-

kôrnchen. Kern seitlich, etwas vor der Mitte. Lange 27,5-31 g,

Breite 19-20 ,a.

Vorkommen : Waldeweiher bei Eschlikon, zwischen faulendem

Laub, vereinzelt.

Auch Petalomonas simplex ist eine leicht erkennbare, von iihn-

lichen, flachen Formen gut abgegrenzte Art. Es fehlt ihr die für

viele kiellosen Petalomonaden so bezeichnende Làngsfurche; P. in-

174

H. R. CHRISTEN

flexa Klebs, ebenfalls ohnc Furche, besitzt deutlich nach oben ein-

gebogene Seitenrànder, ist also im Querchnitt nicht so flach-schüs-

selfôrmig wie P. simplex.

Petalomoncis sphagnophilci nov. sp. (Tafel III, Fig. 1, 2, 4).

Zellen abgefiacht, im Umriss breit oval, vorne oft seitlich etwas

vorgezogen. Periplast sehr krâftig, auf der Dorsalseite mit einer

ziemlich tiefen medianen Rinne. Ventralseite und Dorsalseite mit je

vier krâftigen Kielen, die oft ganz schwach spiralig, meistens aber

nahezu gerade verlaufen. Kanalôffnung auf der Ventralseite nahe

dem Vorderende, neben einem Kiel, schlitzartig. Geissel liber kor-

perlang. Kern meist zentral. Im Inneren der Zelle oft zahlreiche in

Verdauung begrifîene Nahrungsteilchen; Ernahrung also (minde-

stens teilweise) zootroph. Bewegung ausgesprochen langsam krie-

chend. Lange 50-58 \x, Breite 31-35

Vorkommen : Auspress aus Sphagnum sowie Schlenken im

Hochmoor Hagenmoos bei Rappel (ZH); Schlamm aus Torfstich

aus dem Hochmoor Rond Buisson bei La Brévine (Jura), pH 4-4,5.

Diese Form scheint eine charakteristische Form saurer Hoeh-

moorgewasser zu sein. Kennzeichnend für sie ist der Querschnitt,

der — abgesehen von der Abflachung — an gewisse Calycimonaden

erinnert. Im Umriss gleicht P. sphagnophila stark P. polytaphrena

Skuja (siehe Fetzmann, 1961); diese besitzt jedoch offenbar eine

anders geformte Sehlundmündung. Auch ist in der Arbeit von Fetz¬

mann kein Querschnitt angegeben.

Petalomonas Sleini Klebs sensu latissimo

AVie schon von Klebs (1893) festgestellt worden ist, zeigt die Gat-

lung Petalomonas eine ganz besonders grosse morphologische Viel-

falt und oft sind die einzelnen Formen schwer gegeneinander ab-

zugrenzen. Dies trifït ganz besonders für die verschiedenen For¬

men mit einem einzigen, schmal-scharfen oder breiten, auf der

Ventralseite (d. h. der Seite der Kanalôffnung) verlaufenden Kiel

zu, welche man im weitesten Sinn aile als zu P. Sleini gehôrend

hetrachten kann. Nicht nur der Besitz dieses Lângskieles, sondern

auch das allen geineinsame auffalend hyaline Plasma und die

Gestalt und Lage der Kanalôffnung weisen auf die Zusammengc-

hôrigkeit dieser Formen hin. Trotz der deutlich zu erkennenden

Aehnlichkeiten Iassen sich jedoch innerhalb der Artgruppe vers-

chiedene Typen erkennen, uni welche sich wiederum eine Anzahl

formen ordnen lasst. Obschon manche dieser Typen durch Ueber-

gànge miteinander verbunden sind, ist es vor allem aus praktis-

chen Gründen am zweckmâssigsten, diese Typen als Taxa (Spe-

Fig. 1-2. — Petalomonas sphagnophila nov. sp. — Fig. 3. Petalomonas ro-

busta nov. sp. — Fig. 4, Petalomonas sphagnophila . Querschnitt. — Fig. 5, Pe¬

talomonas robusta, Querschnitt. — Fig. 6, Petalomonas lata nov. sp., rechts

Querschnitt. — Fig. 7, Petalomonas simplex nov. sp.; unten Querschnitt.

Fig. 8-9, Petalomonas Steini var. calcarata.

Source : MNHN. Paris

176

H. R. CHRISTEN

cies) zu charakterisieren und unter den betrefîenden Species-

bezeichnungen die dazu gehôrenden Formen als varietates zu

führen. A uf diese Weise ist am ehesten eine Uebersicht iiber die

grosse Formenmannigfaltigkeit môglich.

Solche Typen sind die von Klebs beschriebene P. Steini, die

neue P. lata und die ebenfalls neue P. variabilis. Die zu P. Steini

s. strict, gehôrigen Formen besitzen aile einen ovalen oder mehr

oder weniger schaufelartigen Umriss (Hinterende breit, fast quer

abgeschnitten. Zellen mit nach vorne verschmalerten Seiten, am

Ende abgerundet). Der Kiel besitzt eine sehr breite Basis und eine

meist ziemlich scharfe Kante. Die typischen Formen sind 27-36 u.

lang und 12-22 p. breit. Etwas grôsser ist die var. lata (Lange bis

47 p., Breite 24 p.). Die Formen von P. variabilis haben meiste nahe-

zu parallèle Seiten und einen oft wellig verlaufenden Kiel mit

schmaler Basis; sie sind auch betrachtlich langer als P. Steini s.

strict, (bis 65 jx lang). P. lata schliesslich unterscheidet sich von

P. Steini s. strict, durch ihre Grosse und den kleinen Endstachel;

der Kiel ist hier ebenfalls schmaler und viel hôher.

Pelalomonas Steini Klebs var. calcarala nov. var. (Tafel III Fig 8

9).

Zellen flach, im Umriss schaufelfôrmig, mit ventralem Kiel;

30 p. lang und 20 jx breit. Unterscheidet sich vom Typus durch den

nach hinten gerichteten spornartigen Fortsatz des Kieles.

Vorkommcn : Entelerweiher bei Oerlingen, Friîhjahr 1961.

Pelalomonas Steini Klebs var. cordiformis nov var (Tafel IV

Fig. 1, 2).

Zellen ebenfalls vom typischen Umriss der Art, 40-45 jx lang, 23-

26 [x breit. Ventraler Lângskiel hinten sehr hoch, gegen vorne nie-

driger werdend, hinten etwas eingebuchtet, vvas den Zellen in Sei-

tenansicht ein charakteristisches Aussehen verleiht. Meist ist der

Kiel auch nicht gerade, sondera schrag emporgerichtct (vgl. Ouers-

chnitt).

Vorkommen : in zahlreichen Torfstichen in Robenhausen; auch

in anderen Sülmpfen (Illnau, Andelfingen ). Offenbar eine ziemlich

verbreitete Form.

Pelalomonas Steini Klebs var. similis nov. var. (Tafel V, Fig. 1).

Diese var. leitet von der typischen P. Steini-lata zu P. lata nov. sp.

iiber. Sie besitzt einen ahnlichen Umriss wie P. lala (allerdings

°hne den kennzeichnenden Endstachel!), ist aber bedeutend klei-

Source : MNHN,

NEIJE U ND WEN1G BEKANNTE EUGLENINEN UND VOLVOCALEN 177

ner und besitzt einen an der Basis stark verbreiterten Kiel (Quers-

chnitt deshalb fast dreieckig). Lange 46 ji., Breite 29 y. Torfstiche,

Robenhausen.

Pelalomonas Steini Klebs var. parva nov. var. (Tafel V, Fig. 2).

Unterscheidet sich von der typischen Form eigentlich nur durch

die kleineren Zellen (Lange 19 y, Breite 10 jx). Der Umriss der Zelle

gleicht mehr gewissen Formen von P. variabilis, ist also weniger

schaufelartig als die typische P. Steini.

Vorkommen : Torfstiche, Robenhausen.

Pelalomonas lata nov. sp. (Tafel III, Fig. 6).

Zelle flach, nach vorne allmahlich verschmâlert und am Ende

breit gerundet, hinten fast quer abgeschnitten mit gerundeten Sei-

ten oder plôtzlich verschmâlert, in einen kleinen Stachel auslau-

fend (also im Umriss annâhernd dreieckig mit abgerundeten Ec-

ken). In der Mitte der Ventralseite verlâuft ein fast gerader, schm-

aler, ziemlich hoher Kiel von vorn nach hinten. Geissel ungefâhr

kôrperlang, in dem ziemlich tiefen Réservoir inseriert. Kanalôff-

nung ventral, eng; im Winkel zwischen dem Kiel und dem etwas

vorgewôlbten vorderen Zellrand. Anschliessend an das Réservoir

sind meist mehrere Vakuolen vorhanden. Kern in der Mitte der

Zelle oder etwas nach vorn verschoben. Plasma auffallend hyalin,

meist viele Reservestoffkôrnchen enthaltend, welche sich vorwie-

gend im Zentrum der Zelle (manchmal in Reihen angeordnet) und

im Kiel befinden. Bewegung sehr langsam. Bei der Teilung wird

ahnlich wie bei P. calycimonadoides — zuerst der Kiel verdop-

pelt. offenbar, indem sich der Periplast an der Kiclkante einsenkt.

In gleicher Weise werden auch die Rippen von Gyropaigne kosmos

geteilt (siehe Christen, 1960). Lange 55-68 y., Breite 36-50 y.

Vorkommen : Raubrichsee, zwischen faulendem Laub, beson-

ders im Herbst, manchmal ziemlich haufig; Breitensee. Torfstiche

in Robenhausen, überall sehr vereinzelt

Petalomonas lata ist eine gut charakterisierte und leicht erkenn-

bare Form des Formenkreises um P. Steini Klebs. Die eigentliche

P. Steini und ebenso die var. lata sind aber betrâchtlich kleiner

(bis 45 y) und ihr Làngskiel ist am Grund breiter, sodass die Zellen

einen nahezu dreieckigen Querschnitt aufweisen.

Petalomonas variabilis nov. sp. (Tafel IV, Fig. 3-7).

Zellen meist lânglich, abgeflacht, mit einem deutlichen, ziemlich

hohen, ventralen Kiel, der aber auch schief liegen und dann weni-

178

H. R. CHRISTEN

ger stark hervortreten kann und der sehr oft nicht gerade, sondera

mit welligen Kriimmungen verlâuft. Seiten parallel; Vorderende

schrâg abgeschnitten oder breit gerundet; Hinterende ebenfalls

breit gerundet oder fast gerade abgeschnitten. Gewisse Former)

zeigen am Hinterende einen kurzen Stachel oder Dorn. Plasma

meist auffallend hyalin, mit zahlreichen Reservestoffkôrnchen. Ka-

nalôffnung vorne, seitlich des Kieles gelegen. Réservoir meist ziem-

lich tief. Lange 50-65 jx, Breite 23-30 [x.

Vorkommen: Torfstiche in Robenhausen, Sumpf bei Illnau,

Sumpf bei Andelfingen, Schlamm aus Raubrich- und Breitensee

u. a.

Auch Petalomonas uariabilis gehôrt in den weiteren Formenkreis

um P. Steini. Der den meisten Formen typische Umriss, der deut-

lich wellige Kiel sowie die Grosse bedingen jedoch die Trennung

von P. Steini s. strict.

Petalomonas uariabilis tritt in einer Reihe von Kleinformen auf,

welche teilweise in nahezu identischer Ausbildung an verschiedenen

Fundstellen beobachtet wurden und offenbar den Charakter von

Elementararten besitzen. Die allen gemeinsame àussere Form weist

jedoch deutlich auf die engen Beziehungen, welche diese « Varie-

taten » untereinander zeigen.

P. uariabilis var. oblique-carinata (Tafel IV, Fig. 7).

Umriss und Grosse typisch, Vorderende rechts etwas vorgezogen

und Kiel schief zur Làngsrichtung verlaufend. Illnau, Robenhau¬

sen, Breitensee.

P. uariabilis var. caudata (Tafel IV, Fig. 4).

Zellen mit fast genau parallelen Seiten und nach hinten quer ab¬

geschnitten, in der Mitte mit einem kurzen, am Ende gerundeten

und meist schraubig verdrehten Fortzatz. Robenhausen, verschie-

dene Torfstiche.

P. uariabilis var. rectangularis (Tafel IV, Fig. 5, 6).

Zellen auffallend schmal, mit parallelen Seiten; vorn fast quer

abgeschnitten und hinten plôtzlich verschmàlert. Kiel ausgespro-

chen wellig verlaufend. Breitensee.

Notosolenus nasutus nov. sp. (Tafel VI, Fig. 8).

Zellen abgeflacht; linker Rand (von der Ventralseite aus gese-

hen) gewellt; rechter Rand breit gerundet vorn schief, links vorn

in eine Spitze übergehend. Hinterende breit quer abgeschnitten.

Fig. 1-2. — Petalomonas Steini var. cordiformis, 2, Seitenansicht. — Fig. 3.

Petalomonas variabilis nov. sp. typica; unten Querschnitt. — Fig. 4. Petalo¬

monas variabilis var. caudata; unten Querschnitt. — Fig. 5-6, Petalomonas

variabilis var. rectangularis. — Fig. 7, Petalomonas variabilis var. oblique-

carinata; unten Querschnitt.

Source : MNHN. Paris

180

H. R. CHRISTEN

Periplast zienilich kraftig, glatt, in der Nahe des Vorderendes mit

einer zienilich langen, schief nach hinten verlaufenden Langs-

spalte versehen, in welche ganz vorn das relativ kcrze Réservoir

miindet. Hauptgeissel wiihrend der gieitenden Fortbewegung aus-

gestreckt, kdrperlang: Nefoengeissel kurz, unscheinbar, meist in

der Langsspalte des Periplasten liegend. Kern schwer zu sehen,

zcntral. Zellen meist mit unregelmâssig geformten, relativ gros-

sen Nahrungsteilchen sovvie kleineren Reservestoffkornchen voll-

gestopft. Lange 34-38 g, Breite 20-22 (j..

Vorkommen : Grundschlamm eines Weihers (ehemaliger Torf-

stieh), Naher Hansersee (« Ostweiher 1 »); ein einziges Mal auch

aus dem Hausersee selbst (Tiefenplankton), vermutlich aus dcm

Tiefenschlamm emporgewirbelt.

Besonders auffallend an der neuen Form ist die lange Periplas-

tenspalte, die môglicherweise der Nahrungsaufnahnie dient. Die

Nahrungskorper waren jedenfalls meist betràchtlich grôsser als

bei den anderen zootrophen Petalomonadaceen.

Fam. Peranemaceae.

Peranema nigrum nov. sp. (Tafel V, Fig. 7, 9).

Zellen sehr gross; wenn ganz ausgestreckt, lang zylindrisch

oder fast wurmartig, oft auch breit spindelfôrmig oder birnformig

oder zylindrisch mit angeschwollenem Vorder- und Hinterende

sehr stark metabol. Die Metabolie iiussert sich in mannigfachen

Krummungen, Verdrehungen und Kontraktionen; die Zellen blei-

ben jedoch im Querschnitt meist ungefâhr drehrund (kaum ab-

geplattet). Vorderende schief abgeschnitten, oft etwas vorgezogen;

mterende zugespitzt und manchmal mit einer kleinen, hyalinen

Spitze versehen. Spiralstreifung ausserst zart, bei ausgestreckten

ZeHen setir sleil verlaufend, oft jedoch gar nicht wahrzunehmen.

Kanaloifnung am Vorderende, schlitzfôrmig. Starborgan gut ent-

wickelt. Nur eine einzige, knapp kôrperlange Geissel beobachtet

Die Zellen ernâhren sich offenbar ausschliesslich saprophytisch

und sind meist mit kleinen, rundlich-eiliptischen Paramylonkôr-

nern derart vollgestopft, dass sie fast schwarz erscheinen. Lange

120-160 g, ganz ausgestreckt bis 195 p.: Breite 10-50 u, je nach

Metabolieform.

Vorkommen : Uferschlamm aus Torfstich bei Illnau, zwischen

faulendem Laub; Raubrichsee; Schlamm aus verschiedenen Torfs-

tichen, Robenhausen.

TAFEL V

Fig. 1. — Petalomonas Steini var. similis; unten Querschnitt. — Fig. 2, Peta-

lumonas Steini var. parva; unten Querschnitt. — Fig. 3-4-5, Peranema Umax

nov. sp. ; 3, Ansicht von der Dorsalseite, schwimmend, 4, seitenansieht, 5,

Querschnitt. — Fig. 6, Peranema sacculus nov. sp. — Fig. 7-8-9, Peranema ni-

grum nov. sp.; verschiedene Metabolieformen.

Source : MNHN. Paris

182

H. R. CHRISTEN

Von den bisher bekannten Peranemen steht P. Kupfferi Skuja

(1931) der neuen Form besonders nahe. Dieses ist jedoch gewohn-

lich ausgesprochen spindelfôrmig und wegen seines derberen

deutlich spiralig gestreiften Periplasten weniger lebhaft metabol;

auch enthalt P. Kupfferi viel weniger, aber verschieden grosse Pa

ramylonkfirner, P. Kupfferi scheint auch etwas grôsser zu sein.

Peranema Umax nov. sp. (Tafel V, Fig. 3, 5).

Zellen wahrend des Schwimmens von oben gesehen breit spin-

delfornng, mit allmâhlich zugespitztem, schliesslich aber gerun-

detcn Enden; von der Seite her gesehen mit tlacher Ventral- und

stark gewolbter Dorsalseite. Querschnitt bilateralsymmetrisch, drei-

eckahnlich. Die Form bleibt wahrend der ziemlich sehnellen, sch-

wimmenden oder kriechenden Fortbewegung nahezu konstant; nui-

wenn die Zellen auf ein Hindernis stossen, treten Kontraktionen

und Verdrehungen auf. Streifung sehr zart und steil spiralig bei

der Fortbewegung manchmal fast als Lângsstreifung erscheinend

Kanalolfnung eme kurze Spalte. Staborgan deutlich entwickelt

Eine einzige, etwa 1 i korperlange Geissel. Plasma hyalin, farblos

zahlreiche kleine Kôrperchen enthaltend. Kern subzentral. Langé

34-38 ,r, Breite 13,5-17 g. *

Vorkommen : Torfstich, Robenhausen; Herbst 1960 mehrfach

Dieses eher kleine Peranema ist durch die Spindelform und sei-

nen typischen Querschnitt gut charakterisiert und scheint zu kei-

ner der bekannten Arten nahere Beziehungen zu zeigen.

Peranema sacculus nov. sp. (Tafel V, Fig. 6).

Zellen mâssig bis ziemlich stark metabol, sackfôrmig; vorn all¬

mahlich zugespitzt und manchmal schief abgeschnitten, hinten

breit gerundet, mcht abgeflacht. Spiralstreifung zart, jedoch deut-

hch. KanalofTnung seitlich, etwas unterhalb des Vorderendes; an

den Schlund anschliessend eine ziemlich grosse Vakuole. Stabor¬

gan deutlich zu erkennen, jedoch eher zart. lin hinteren Teil der

Zelle zahlreiche, rundliche Paramylonkorner. Kern subzentral.

Lange 20-24 g; âhnliche Formen bis 35 g; Breite 12-15

Vorkommen : Uferschlamm, Etang de Gruyère, Mai 1961; Wald-

sumpf bei Andelfingen, mehrmals.

Dieser neuen Art îm Habitus sehr âhnliche Formen wurden auch

an verschiedenen anderen Fundstellen beobachtet. Sie unterschei-

den sich jedoch vom typischen P. sacculus durch etwas grossere

Zellen und deutlichere Spiralstreifung. Es liegt auch hier offenbar

em ganzer « Schwarm » morphologisch âhnlicher Arten vor, die

aber wegen der starken Metabolie und auch weil man die Varia-

NEUE UND WENIG BEKANNTE EUGLENINEN UND VOLVOCALEN 183

tionsbreite mancher Merkmale nur ungenügend kennt, schwer zu

charakterisieren sind. Kulturversuche von Peranemen waren bis-

her leider (mit Ausnahme von P. trichophorum, Chen 1950) erfolg-

los. Sicher ist die Formenmannigfaltigkeit auch dieser Gattung

bis heute erst sehr unvollstândig erforscht.

Heteronema distigmoides nov. sp. (Tafel VI, Fig. 7).

Zellen wàhrend des freien Schwimmens ungefâhr spindelformig

mit zugespitztem Vorderende. Hinterende allmâhlich verschmâlert

und am Ende abgerundet; breiteste Stelle im vorderen Drittel der

Zelle. Metabolie mâssig stark, âussert sich in Kontraktionen und

Verdrehungen. Querschnitt drehrund. Periplast mâssig kràftig,

sehr zart spiralig gestreift. Plasma hyalin, sehr zahlreiche Paramy-

lonkôrner von verschiedener Grosse enthaltend. Staborgan vorhan-

den, sehr zart und unscheinbar, leicht zu übersehen. Hauptgeissel

etwa korperlang oder wenig langer, bewegt sich wâhrend des Sch¬

wimmens oft auch lebhaft peitschend (wie bei Distigma oder Asta-

sia), ist aber oft auch gerade ausgestreckt mit schlângelndem Ende.

Nebengeissel 1/3-è korperlang. Kern etwas unterhalb der Mitte der

Zelle. Bewegung gleitend, schwimmend, oft auch zitternd. Lange

51-55 il, Breite 12-15 j/..

Vorkommen : Schlamm aus Torfstich Robenhausen, Herbst

1960; Waldweiher bei Eschlikon nordlich Winterthur, in einer dich-

ten Schicht von Myriophyllum, Sommer 1961.

Diese hyaline, zart gestreifte Form kann bei oberflâchlicher Un-

tersuchung leicht mit einem Distigma (z. B. Distigma proteus

Ehrbg. sensu Pringsheim, das eine nur wenig kürzere Nebengeissel

besitzt) verwechselt werden, besonders auch deswegen, weil die

Hauptgeissel nicht immer die fiir die Peranemalen typische Bewe-

gungsweise zeigt. Das Staborgan weist jedoch eindeutig auf die

Zugehôrigkeit zum Genus Heteronema. Die neue Art unterscheidet

sich durch Grosse, Zellform, Streifung und Lange der Nebengeis¬

sel gut von den bisher bekannt gewordenen Arten der Gattung und

kann mit keiner anderen Art verwechselt werden.

Heteronema proteus nov. sp. (Tafel VI, Fig. 1, 3).

Zellen gross, langgestreckt, sehr stark metabolisch; wurmfôr-

mig zylindrisch mit abgerundetem Hinter- und zugespitztem, quer

abgeschnittem Vorderende, flaschenfôrmig mit verbreitertem,

abgerundetem Hinterteil, breit spindelformig; oft auch stark kon-

trahiert und verdreht. Querschnitt kaum abgeplattet. Vorderende

mit deutlich schlitzformiger Kanalôffnung. Staborgan deutlich und

krâftig ausgebildet, jedoch schwer zu sehen, weil die Zelle, âhnlich

184

H. R. CHRISTEN

wie Peranema nigrum, meist ganz mit ovalen, kleinen Paramylon-

liornern vollgestoptt ist. Pcripiast ziemlich kraftig, deutlicli spira

.g gestEc.ft Hauptgeissel bis 3/4 kôrperlang, Nebengeissel kurz

l/u dCI Ze e)> Ernahrung offenbar vorvviegend saprotroph (keine

Nahrungseinschlüsse beobachtet). Bewegung oft relativ rasch, krie-

chend, wobei sieh die Form stark iindert. Lange 170-210 n, Breite

J I -20 [x.

Vorkoxnmen : Torfstiche Robenhausen, stets vereinzelt, jedoch

zu vcrschiedenen Jahreszeiten ; Raubrich- und Breitensee (Schlamm

zwischen Myriophyllum und faulendem Laub).

' ° n den blsher bekannten Heteronemen scheint H. mulabile

(Mokes) Lemm. unserer Art besonders nahe zu stehen. Deren Bcs-

chreibung ist aber zu unvollstandig, uni eine sichere Identiflzierung

zu ennoghchen. Es scheint immerhin, dass die Zellen iener Art

noch betrachthch grosser sind als die Zellen von H. proteus.

Heteronema lortuosum nov. sp. (Tafel VI, Fig. 4 , 6).

Zellen langgestreckt, abgeflacht (manchmal nahezu bandartig)

mit offenbar ziemlich kraftig entwickeltem Periplast und deshalb

nU , r h - langsam > metabol; im Umriss lang-spindelformig

mit allmahlich zugespitztem Hinterende. Vorderende schief abges-

chnitten mit schlitzfôrmiger Kanalôffnung, die sich zum ziemlich

grossen Schlund und einer anschliessenden Vakuole erweitert

Staborgan schr deutlich entwickelt. Ernahrung vorwiegend (auss-

chliesshch?) zootroph (Aufnahme der Nahrung durch eine weitere

normalerweise verschlossene Oeffnung beobachtet!) ; Zellen oft mit

Nahrungsteilehen (einzelligen Grünalgen) nahezu vollgestopft

\\ ahrcnd des freien Schwimmens sind die Zellen nur selten spindel-

formig-ilach, sondera meist 2-3 mal in ziemlich regelmassiger

W e.se un, d,e Langsaclise verdreht. Hauptgeissel knapp kôrperlang

oder wenig kurzer, bcnn Sch-wimmen stets vorgestreckt und am

Ende schlangelnd; Nebengeissel etwa 1/3 bis 1/4 kôrperlang

Lange bis 105 p. (ausgestrekt!), Breite 12-15 v ..

Vorkommen : Raubrichsee, zwischen faulendem Laub, wieder-

holt und zeitweise ôfters.

Heteronema tortuosum gchôrt in den Formenkreis uni H. leplo-

S'xnum Skuja und H. acutissimum Lemm. Besonders in Bezug auf

den Umriss der Zelle stimmt die neue Art weitgehend mit H. lepto-

somum uberein; sie unterscheidet sich jedoch deutlich durch die

viel grosseren Zellen (H. leptosomum ist maximal 54 u. lana)

durch die regelmâssige Verdrehung sowie offenbar auch durch die

Ernahrungsweise (H. leptosomum scheint sich vorwiegend sapro-

troph zu ernâhren).

Source : MNHN.

Fig. 1-2-3. — Heteronema proteiis nov. sp. ; verschiedene Metabolieformen.

- Fig. 4-5-6, Heteronema tortuosum nov. sp.; verschiedene Formen. — Fig.

7, Heteronema distigmoides nov. sp. — Fig. 8, Notosolenus nasutus nov. sp. —

Fig. 9. Anisonema costatum nov. sp.

Source : MNHN, Paris

186

H. R. CHRISTEN

Auch das Genus Heteronema ist bisher nur schr unvollstàndig

bekannt geworden. Eine Reihe von Formen aus Siïmpfen und Moo-

ren muss noch beschrieben werden; wegen des meist nur spora-

dischcn Vorkommens und der starken Metabolie ist jedoch auch

hier die Abgrenzung verschiedener Formen und die Feststellung

der Variationsbreite der charakteristischen Merkmale sehr schwie-

rig durchzuführen.

Fam. Anisonemaceae.

Anisonema costatum nov. sp. (Tafel VI, Fig. 9).

Zellen abgeilacht (jedoch weniger als z. B. A. ac-inus), Ianglich,

mcht metabol; Seiten manchmal fast parallel oder schwach ge-

rundet. Hinterende breit zugespitzt, Vorderende etwas einseitig zu-

gespitzt (rechte Seite cher gerade, linke Seite gcbogen). Wenig un-

terhalb des Vorderendes liegt die Kanaloffnung, aus welcher die

otwa halb kôrperlange Schwimmgeissel und die fast doppelt kor-

perlange Schleppgeissel entspringen. Letztere verlâuft zuerst in

einer kurzen, halbkreisfôrmig gebogenen Furche. Periplast kraftig,

stark rippig spiralig gestreift. Plasma hyalin; Kern im hinteren

Drittel der Zelle, ziemlich gross. Neben einzelnen in Verdauung

begriffenen Nahrungsteilehen meist viele, kleine und grôssere, rund-

liche Paramylonkôrner in der Zelle; Ernàhrung also offenbar zoo-

und saprotroph. Bewegung Iangsam kriechend, oft mit den fur die

Gattung charakteristischen Rücksprüngen. Lange 57-60 g, Breite

20-25 jx.

Vorkommen : Ufcrschlamm aus Weiher bei Illnau, zu verschie-

denen Jahreszeiten und mehrfach; Torfstiche Robenhausen, stets

vereinzelt.

Anisonema costatum ist der bisher einzige Vertretcr der Gattung

mit spiraligen Kielen und erinnert dadurch entfernt an gewisse Gij-

ropaigne- Arten. Die Rippen verlaufen aber viel enger (auf dem gan-

zen Querschnitt sind etwa 16 Rippen vorhanden) und ragen viel

weniger weit vor als bei der gennannten Astasiaceen-Gattung oder

z. B. bei Calycimonas. Anisonema striatum Klebs, mit locker spira-

lig gestreiltem Periplasten ist kleiner und soll wenig metabol sein.

Ofïenbai liegt dort nur die gewôhnliche, nicht die ausgesprochen

rippige Streifung vor.

Source : MNHN,

NEUE l ND WENIG BEKANNTE EUGLENINEN UND VOLVOCALEN 187

II. — Volvocalen.

Fam. Polyblepharidaceae.

Scourfieldia magnopyrenoidosa (Korsch.) H.-P.

Diese kleine, von Korschikoff als Cardiomonas caeca beschrie-

bene Form trat im Herbst 1961 im Raubrichsee zwischen faulendem

Laub stellenweise sehr hâufig auf. Sie entspricht vôllig der guten

Beschreibung bei Huber-Pestalozzi (1961); lediglich die Grosse ist

etwas verschieden (7-9 jx; Huber-Pestalozzi gibt 5 jx an). Nach

den Untersuchungen von Korschikoff ist Scourfieldia zweifellos

eng mit Nephroselmis (= Heteromastix Korsch.) verwandt; die Ve-

reinigung der beiden Gattungen (durch Huber-Pestalozzi in Erwâ-

gung gezogen) scheint mir jedoch wegen der trotzdem vorhande-

nen deutlichen Unterschiede (Geissellânge, Schwimmweise) nicht

môglich.

Fam. Chlamydomonadaceae.

Carteria polychloris Pasch. (Tafel VII, Fig. 1).

Zellen ellipsoidisch bis eifôrmig, 20 |x lang, 17,5 jx breit. Membran

mâssig derb, vorne verdickt, jedoch ohne eigentliche Papille. Chro-

matophor aus vielen, rundlichen Scheibchen bestehend, die vôllig

voneinander getrennt sind und das vordere Ende der Zelle frei las-

sen. Pyrenoid deutlich und gross, zentral gelegen. Stigma im vor-

deren Viertel der Zelle, fleckfôrmig-rundlich. Zwei kontraktile

Vakuolen, vorn.

Vorkommen : Torfgraben, Robenhausen, Herbst; mehrfach in

Schlamm zwischen anderen Chlamydomonaden, Euastrum und an-

deren Desmidiaceen.

Huber-Pestalozzi gibt als einzigen « Fundort » dieser Art die

bereits von Pascher ervvâhnten Kulturen von Mainx an. Offenbar

handelt es sich bei ihr uni eine nicht haufige Form. Unsere Art

entspricht allerdings der Originalbeschreibung nicht vollkominen;

Pascher crwâhnt eine schwache Papille sowie einen kleinen, papil-

lenartigen Zapfen, mit welchem der Protoplast in die vordere Mem-

branpartie hineinreicht. Auch war das Stigma bei der Pascher

schen Form lânglich elliptisch, nicht nahezu kreisfôrmig. Doch

scheinen mir die Unterschiede zwischen beiden Formen zu gering,

um sie taxonomisch trennen zu kônnen.

188

II. R. OHRISTEN

Chlamydomonas ambigua GcrI. (= Chl. obscurci Pasch ) (Tafel VIT

Fig. 3).

Zellen eilipsoidisch oder fast kugelig. Membran sehr derb, hya¬

lin, manchmal mit einer schwachen Schic.htung. Papille sehr nic-

drig, flach. Chromatophor im Prinzip topfformig, tief dunkelgrün

oder fast schwarz, vorn bis fast zur Papille reichend, meist mit

kleinen, in Lângsreihen angeordneten Kornchen oder vielen grôsse-

ren (Stârke-) Kornern versehen (letztere konnen einen in Scheib-

chcn aufgespaltenen Chromatophoren vortâuschen ! ). Mehrere Pvr-

enoide; zwei davon stehen einander oft aequatorial gegeniiber,

wâhrend die weiteren basal und axial oder weiter vorn gelegen sind ;

die Pyrenoide sind vvegen der intensiven Farbung des Chromatopho¬

ren sehr schwer zn erkennen. Auch das lang strichfôrmige Stigma

wird sehr leicht übersehen. Kern ungefâhr zentral ; zwei kontrak-

tile Vakuolen vorn. Lange 23-26 g, Breite 20-24 g.

Vorkommen : 'I nrfiger- Graben, Robenhausen, zusammen mit

zahlreichen Desmidiaceen ( Euastrum , Staurastrum) und Flagella-

ten I Kugleninen und Chlamydomonaden, Carteria polychloris, Chl

rhomboidalis, Chl cornuta, Sphaerellopsis Roberti-Lamii), vorwie-

gend im Herbst, ziemlich hâufig; Schlamm zwischen faulendem

Laub, Raubrichsee, Herbst, mehrfach.

Auch diese Fonn weicht von der Originalbeschreibung etwas ab

(nach Paschiîr besilzt die Art eine kriiftige, halbkugclige Papille);

die Unterschiede sind aber wiederum zu klein und die Uebereins-

timmung mit dem Typus z. B. in Bezug auf die Ausbildung des Chro¬

matophoren und die Lagerung der Pyrenoide so stark,' dass einc

Abtrennung ungerechtfertigt ware. Nach Pascher bildet Chl. am-

liigua einc Leitform von Sphagnum obesuni-Kolken, scheint alsn

ziemlich stark saures Wasscr zu bevorzugen; in Robenhausen und

un Raubrichsee kommt sie indessen auch bei hôheren pH-Werten

vor (Robenhausen 5,5-6, Raubrichsee 6-6,5). Vielleicht existieren in-

nerhalb der Art einander morphologisch nahestehende, aber ôko-

logisch verschiedene Klone.

Chlamydomonas cornuta nov. sp. (Tafel VII, Fig. 2).

Zellen ziemlich klein, langlich-ellipsoidisch, nicht abgeplattet.

Membran nicht derb, jedoch ziemlich dick, farblos; vorne eine nie-

drige « Papille », welche eigentlich nur zwei wenig nach vorne ra-

gende « Horner » darstellt. Chromatophor aus zahlreichen rundli-

chen Plattchen bestehend, zwischen diesen meist kleinere Assimi-

latkornchen vorhanden. Stigma lânglich, breitstrichformig, im vor-

deren Drittel der Zelle. Kern zentral oder wenig hinter der Mittc.

Pyrenoid fehlend. Zwei kontraktile Vakuolen, vorn. Die Zellen sind

Source : MNHN, Pa

NEUE UND WENIG BEKANNTE EUGLENINEN UND VOLVOCALEN

189

oft von einer ziemlich dicken, jedoch wenig deutlichen Gallerts-

chicht umgeben. Lange 15-17 g, Breite 10-11,5 g. Geisseln uber kor-

PC Vorkomme n : Torfiger Graben, Robenhausen, Herbst (ziemlich

zahlreich), zusammen mit anderen Flagellaten (Chl. ambigua.

Sphaerellopsis Roberti-Lamii) und Desmidiaceen.

Das charakteristische Merkmal dieser zur Untergattung Chloro-

nwnas gehôrenden Art bildet die nur in Forai der beiden drei-

éckigen «Horner» entwickelte Papille, Die Zellen bewegen sida

“emlich lebhaft, ausser wenn sie mit Gallerthüllen versehen s.nd :

môglicherweise stellen die Zellen mit den Gallertmanteln Ruhesta-

dien dar.

Chïamydomonas mediostigmata nov. sp. (Tafel VII, Fig- 9).

Zellen lang-zylindrisch, im Querschnitt drehrund. Membran ziem-

Mch zart, vorne eine breite, quer abgeschnittene Papille bildend.

Chromatophor im Prinzip topfformig, z.emhch dunn, mit^zwei -

teral einander gegenüberliegenden Pyrenoiden. Zwei kontraktilc

Vakuolen vorn. Kern wenig hinter der Mille der Zelle. Stigma kle.n,

unscheinbar, in der Mille oder wenig dahinter l.egend Geisseln

kôrperlang oder etwas langer. Lange 20-25 g, Breite 10-11 g.

Vorkommen : Torfstich Robenhausen, wiederholt, doch stets

vereinzelt. , .

Diese neue Art der Untergattung Chlamydella (Sektion Mono-

pleura) gehort in die Grappe uni Chl. bicocca Pasch., Chl. longu-

, iama DR! und Chl. inaequalis Pasch. et Jah. Sie untersche

'ich jedoch von allen Arien mit ahnlicher Anordnung der Pyre-

noide durch die lang zylindrische Forai und durch die Ausbildung

des Stigmas. Bisherwurde sie nur in einem einzlgen friande en

Torfstich in Robenhausen gefunden, scheint also z.emhch selten

zu sein.

Chïamydomonas paraserbinowi Skuja.

Dises grosse (bis 45 g lange) und aufTallende, von Skuja 1956

beschriebene Art wurde im Raubrichsee (Schlamm zwischen Blat-

tern^und Myriophyllum) wiederholt, teilweise recht hauflg beo-

bachtèt (stas im Winter, auch unter Eis). Die Zellen entsprechen

in ieder Hinsicht der ausführlichen Beschreibung von Skuja. 1

Schweden wurde die Art bisher im Frühjahr

sich bei ihr ganz offensichtlich uni eine deutl.ch kaltstenother

Art zu handeln. 13

190

H. R. CHRISTEN

Chlamydomonas rhomboidalis nov. sp. (Tafel VII, Fig. 5).

Zellen ausgesprochen Ianglich, im Querschnitt nicht abgeplattei;

nach vorn und liinten allmahlich verschmalert (breiteste Stella in

der Mitte oder wenig vor der Mitte der Zelle), hinten regelmâssig

gerundet, vorn durch eine ziemlich breite und mâssig hohe dent”

liche Papille quer abgeschnitten. Membran zeimlich diinn.’ Chro-

matophor im Prinzip topffôrmig, aber in zahlreiche, liingliche, kurz

bandfôrmige oder plattchenformige Teile aufgespalten. Py’renoid

fehlend. Kern in der Mitte der Zelle. Stigma ziemlich gross. flecli-

lôrmig, ziemlich weit vorne liegend. Zwei kontraktile Vakuolen

vorn. Geisseln ungefahr kôrperlang. Lange 24-26 (r, Breite 13-15

Vorkommen : Uferschlamm aus Torfweiher bei Illnau, Tort's-

tiche in Robenhausen, Schlamm aus Raubrichsee.

Chlamydomonas Rosae Ettl forma (Tafel VII, Fig. 4).

Diese nach dem Prager Algologen Rosa benannte Art wurde von

tTTL <I959 > au s Hier Erdprobe isoliert und kürzlich publiziert. Die

in verschiedenen Torfstichen in Robenhausen beobachteten Exem-

plare ghehen den von Ettl beschriebenen Zellen; die Forin der Zel

len war allerdings meist deutlich langlich-zylindrisch und die Pa¬

pille nur klein, iast knopfartig (Ettl gibt eine deutliche, kegel-

stumpfartige Papille an). Trotz der geringen Abweichungen scheint

mir jedoch die Identitat beider Formen sicher.

Chlamydomonas rotula Playf. (Tafel VII, Fig. 6).

Zellen ellipsoidisch, nicht abgeplattei; Membran zart, ohne Pa-

P ‘ !?’ “™ mato P hor aus einzelnen, ziemlich grossen Plâttchen be-

stehend Die von Playfair angegebene merkwürdige Struktur der

Chromatophorenteile (mit ihren diinneren Ende sollen diese dem

yrenoide aufsitzen; an der Peripherie hingegen mit einer langli-

en oder kreisformigen Flache enden und dazwischen breite, helle

aume freilassen) konnte bei unseren Exemplaren nicht beobach-

werden. Das deutliche Pyrenoid liegt zentral. Stigma fehlt

Giosse wie von Playfair angegeben (19-20 n lang, 15 g breit).

Vorkommen : Uferschlamm aus dem Etang de Gruyère, Jura

in C aL, 7‘r' a r r n e L iSher meines Wissens nur durch Playfair

élit a! beobachtet und offenbar seither nie mehr festges-

ûe hen b u A ° rt Wurde die Art im Prühjahr mehrfach

gesehen ob sie allerdings mit Playfair's Form wirklich vollig iden-

édenfan' T** n ‘, Cht ZU behaupten ' D <-r Chromatophor zeigte

nmtmih norma ‘ e A ussehen plattchenfôrmig zerteilter Chro-

matophoren, w.e es be, v.elen Ch/amydomonas-Arten vorkommt

TAFEL VII

Fig. 1. — C.arteria polychloris. — Fig. 2, Chlamydomonas cornuta nov. sp.

Fig. 3, Chlamydomonas ambigua. — Fig. 4. Chlamydomonas Rosae. l'ig.

Chlamydomonas rhomboidalis nov. sp. — Fig. 6, Chlamydomonas rotula.

Fig. 7, Chlamydomonas turicensis nov. sp. — Fig. 9. Chlamydomonas medios-

tiymata nov. sp. — Fig. 8-10, Sphaerellopsis montana nov. sp.; 8, Seitenansicht.

Fig. 11, Sphaerellopsis Bourrellyana nov. sp. — Fig. 12, Sphaerellopsis

Roberti-Lamii.

Source : MNHN, Paris

192

H. R. CHRISTEN

Chlamydomonas turicensis nov. sp. (Tafel VII, Fig. 7).

Zellen eifôrmig oder ellipsoidisch, nicht abgeplattet. Membran

miissig dick, jedoch nicht derb, vorne quer abgeschnitten und einc

tlache, breite Papille bildend. Chromatophor im Prinzip topffôrmig,

aus mâssig vielen, ziemlich grossen, rundlichen Scheibchen beste-

hend. Pyrenoid fehlen. Stigma ziemlich klein, fleckfôrmig, im vor-

deren Drittel der Zelle. Kern zentral oder wenig unter der Mittc.

Zwei kontraktile Vakuolen, vorn. Lange 10-12 jx, Breite 6-7 jx.

Vorkommen : Breitensee bei Andelfingen, Spâtherbst, massen-

haft.

Diese kleine, zur Untergattung Chloromonas gehôrende Art

wird durch die Ausbildung des Chromatophoren und der Papille

sowie durch ihre geringe Grosse gut charakterisiert. Derart kleine

Chlamydomonaden findet man bei der Untersuchung von Schlamm

aus Siimpfen und kleinen Teichen sehr hâufig; wegen ihrer Klein-

lieit und starken Beweglichkeit sind sie allerdings oft nur sehr

schwer zu untersuchen. Unter diesen kleinen Formen diirfte wohl

noch die eine oder andere bisher nicht beschriebene Art aufzufin-

den sein.

Sphaerellopsis Bourrellyana nov. sp. (Tafel VII, Fig. 11).

Zellen langlich, fast zylindrisch, manchmal nach hinten leicht

verschmàlert; vorn und hinten breit abgerundet. Membran zart,

ohne Papille; Hülle ziemlich weit abstehend. Chromatophor topf¬

fôrmig, sehr dick, besonders im hinteren Teil der Zelle; einheit-

lich, doch durch teihveise ziemlich tiefe Einschnitte etwas zerteilt

oder gelappt. Kein Pyrenoid. Zellkern zentral gelegen. Stigma fleck¬

fôrmig oder rundlich, ziemlich nahe dem Vorderende der Zelle.

Zwei pulsierende Vakuolen, vorn. Geisseln etwa kôrperlang oder

langer. Lange der Zelle (ohne Hülle) 27-29 a, Breite (ohne Hülle)

12-13 lH ..

Vorkommen : Torfstich im Moor Robenhausen, vereinzelt.

Diese neue Art, welche ich meinem Freund D r P. Bourrelly

widmen môchte, steht in der Nahe von Sph. vestita (Pasch.) Gerl.

Sie unterscheidet sich von dieser durch ihren viel dickeren, lap-

pig zerteilten Chromatophoren; auch fehlt ihr das von Pascher

angegebene kurze Plasmaspitzchen vorn. (Die Zellen von Sph.

Bourrellyana sind vorn stets breit gerundet, ohne jede Andeutung

einer Spitze.).

Sphaerellopsis Lefèurei Bourr.

Bourrelly hat diese Art aus einem Teich des Muséum Natio¬

nal d’Histoire Naturelle von Paris beschrieben, wo sie nur in ge-

NELE UND WENIG BEKANNTE EUGLENINEN U ND VOLVOCALEN 193

ringer Anzahl vorkam. Ich selbst fand sic im Hausersee wieder

(Christen, 1958), allerdings nicht in ganz typischer Ausbildung,

sondern mit einem deutlich zugespitzten, hinten abcr gerundeten

Hinterende. Huber-Pestalozzi (1961 ) fi'ihrt meine Form unter

der Bezeichnung « var. postconica » an. Sicher handelt es sich bei

ihr aber nur um eine forma, vielleicht sogar nur um eine Stand-

ortsmodifikation. Ich habe nàmlich seither (Marz 1962) die Art in

torfigen Regenpfiitzen in unmittelbarer Nahe des Hausersees in

ganz typischer, der Beschreibung von Bourrelly entsprechender

Ausbildung wiedergefunden (zeitweise kam sie sogar sehr zahlreich

vor). In Robenhausen (mehrere Torfstiche) kommen ebenfalls

beide Formen nebeneinander vor.

Sphaerellopsis montana nov. sp. (Tafel VII, Fig. 8, 10).

Zellen (mit Ausnahme des Vorderendes) nahezu kugelig, vorn

zugespitzt. Membran sehr zart, Hülle weit abstehend, besonders

im hinteren Teil. Die Spitze der Zelle erreicht vorn die aussere

Membran nicht. Chromatophor nicht zerteilt oder gelappt, einsei-

tig wandstândig, hinten offen; von der Seite gesehen (Fig. 8) einer

Kappe ahnlich. Pyrenoid fehlend. Kern zentral. Zvvei kontraktile

Vakuolen, vorn. Stigma etwa auf dem Aequator der Zelle liegend,

deutlich, in der Aufsicht fast kreisfôrmig. Neben dein Stigma fin-

den sich oft einige hellrote Karotinoidkorper in der Zelle (beson¬

ders im hinteren Drittel). Plasma hyalin, oft mit kleinen Stâr-

kekdrnchen. Lange (ohne Hiille) etwa 10-11 jj., Hülle hinten etwa

3-3,5 g abstehend. Geisseln kôrperlang.

Vorkommen : Schlamm aus kleinem Sumpf, Belalp (Wallis)

etwa 2100 m. ü. m., mehrfach (Sommer 1959).

Diese neue Art unterscheidet sich ebenfalls durch die Ausbil-

dung ihres Chromatophoren leicht von allen anderen Arten der

Gattung.

Sphaerellopsis Roberti-Lamii Bourr. (Tafel VII, Fig. 12).

Zellen kugelig oder eifôrmig, vorn zugespitzt. Hülle ebenfalls

kugelig oder langlich, weit abstehend, vorne mit einer breiten,

wenig vorstehenden Papille. Chromatophor aus vielen ziemlich

kleinen, polygonalen, relativ regelmàssig angeordneten Plàttchen

bestehend. Kern zentral, Pyrenoid fehlend.

Vorkommen : Zahlreiche Torfstiche ans dem Torfmoor Roben-

hausen; Schlamm ans Weiher (ehemaliger Torfstich) bei Illnan:

verschieden Kleinseen der Andelfinger Gegend.

194

H. R. CHRISTEN

Sph. Roberti-Lamii, die bisher einzige Sphaerellopsis-Art mit

vollig in Einzelplâttchen aufgelôstem Chromatophor, scheint eine

typische Art màssig saurer Sumpf- und Moorgewàsser darzus-

tellen. Sie wurde von Bourrelly (1951) in einem Sphagnumteich

des Waldes von Rambouillet bei Paris zum erstem Mal beobachtet,

ist aber offenbar vveit verbreitet. An einzelnen Fundstellen in

Robcnhausen tritt sie zeitweise sogar recht hâufig auf.

Fam. Volvocaceae.

Basichlamys sacculifera (Scherff.) Skuja.

Diese koloniebildende, bei oberflâchlicher Untersuchung leicht

mit Gonium zu verwechselnde Volvocale wurde von Scherffel als

«Gonium sacculiferum » beschrieben. Skuja (1956) erkannte.

dass sie generisch einen besonderen Typus darstellt, der in Bezug

auf die Coenobienbildung auf einer viel tieferen Stufe steht als die

verwandte Gattung Gonium (die Zellen werden nicht durch eine

sie bedeckende, allseitig umschliessende Gallertschicht zusam-

mengehalten, sondern es besteht nur an ihrer Basis eine stark ver-

dickte Gallertschicht, in welche die Zellen eingebettet sind). Offen¬

bar wurde Basichlamys bisher meist mit Gonium verwechselt; sie

wird jedenfalls nur von verhâltnismâssig wenigen Fundstellen an-

gegeben (siehe Skuja, 1956 und Huber-Pestalozzi, 1961). Ich

selbst fand sie mehrfach in Sumpfpfützen beim Seeweidsee (Hom-

brechtikon, Kt. Zürich) im Sommer 1958, in ganz typischer Aus-

bildung.

Voluulina Steini Playf.

Diese merkwürdige Volvocale (Beschreibung siehe Stein, 1958)

wurde von Playfair aus Australien beschrieben und seither aus

Neuseeland, den USA, Siidamerika, Südafrika und der Ukraine

(Umgebung von Charkow) angegeben. Eine Fundangabe aus

Europa westlich der Ukraine liegt bisher nicht vor. Es gelang

mir indessen, die Art in typischer Ausbildung in torfigen Regen-

wasserpfützen unmittelbar neben dem Hausersee zu beobachten,

womit sie nun auch für Mitteleuropa nachgewiesen worden

ist. Es handelt sich auch nach den A n gaben der anderen

Autoren um eine ganz typische Form temporarer Regenwasserp-

fiitzen. An unseren Fundstellen kam sie im Frühjar 1959

zeimlich hâufig vor; in den folgenden Jahrcn konnte sie in¬

dessen nicht wieder aufgefunden werden (an den selben Stellen

hatten sich wieder Regenwasserpfiitzen gebildet). Es gelang mir

NEUE UND WENIG BEKANNTE EUGLENINEN UND VOLVOCALEN 195

auch nicht (im Gegensatz zu den Angaben von Pockock), sie aus

Bodenproben der Fundstellen zu kultivieren. Die Kulturen, welche

ich mit einigen Klonen ansetzen konnte, gediehen zunâchst recht

gut (benôtigten aber stets ziemlich hâuflges Umimpfen). Leider

sind aber inzwischen aile Kulture eingegangen.

Diagnosen neuer Arien.

Phacus similis nov. sp.

Cellula satis parva, applanata, sine carina, helicoidaliter torta.

Periplastus modice firmus, spirrditer striatus. Chromalophori parut,

disciformes, granula paramylacea 1-2 sat magna. Motus satis vi-

uidus Long. 30-35 ,jjl (inc/, spina caudalis).

Euglenopsis paludosa nov. sp.

Cellula sat metabolica, oblonga et postice paulatim attenuata , vel

fusiformis, vel paene cylindriformis, non applanata; antice oblique

secala cum apertura canalis subapicali. Periplastus perspicue spi-

raliter striatus. Sustentatio animalis. Motus vividus, saepe tremens.

Long. 33-38 jx (rare ad 42 jx), lat. 9-13,5 fx.

Euglenopsis rhynchata nov. sp.

Cellula paulo metabolica, nonnumquam paene rigida, oblonga,

non applanata; antice rotundata et in latere paulo protracta, pos¬

tice etiam rotundata. Ostium gulae latérale. Periplastus cum striis

saepe paene longitudinalibus, perspicuis. Sustentatio animalis.

Long. 20,5-24 jx, lat. 7-8 tx.

Atraktomonas laeuis nov. gen. nov. sp.

Cellula fusiformis, postice rotundata, antice leviter oblique seca-

ta, non applanata, sed cum canali longitudinali perspicuo. Ostium

gulae terminale. Flagellum cellulae aequilongum. Motus sat rapi-

dus, reptans. Long. 17-20 [x, lat. 5-6 jx.

Petalomonas conchala nov. sp.

Cellula non metabolica, sat plana et lata, in latere dorsali cum 3

carinis robustis. Latera rotundata, antice paulatim attenuata, pos¬

tice paene transverse secata. Lotus ventrale planum, saepe cum

canali tenui. Ostium gulae ante. Nucléus in medio cellulae. 'Long.

34-40 jx, lat. 21-24 jx.

Petalomonas dentata nov. sp.

Cellula applanata, pelviformis involuta; latus dorsale convexum,

latus ventrale concavum. Pars anterior transverse secata. Cellula

196

H. R. CHRISTEN

postice in 2 spinis sat acutis protracta; latus longitudinale etiam

cum uno dente sat longo ventratiter directo. Flagellum corpori ae-

quilongum. Sustentatio saprophytica. Long. 32-35 jx, lat. 13,5-17 |*.

Petalomonas gibbera nov. sp.

Cellulae oblongae, cum carina sat lata et humili, antice paulatim

attenuata; in parte anieriore transverse secata, in parte posteriore

non paulatim sed subito attenuata. Carina lateraque irregularia

gibbera. Latus ventralis paene plana, saepe leviter concava cum

canali tenui. Gula sat profunda. Long. 20-22 u lat. 10-11 jx.

Petalomonas hyalina nov. sp.

Cellula applanata, rigida, antice paulatim attenuata et rotunda-

ta, postice oblique secata cum lateribus rotundatis. In latere ven-

trali canalis perspicuus, protectus de « carina » plana protracta.

Cytoplasma hyalinum, cum granulis minutis. Long, ad 35 |x, lat

14-17 il.

Petalomonas minutula nov. sp.

Cellula parva, applanata, non metabolica; lateribus parallelis

antice paulatim attenuatis, postice late rotundatis. Latus dorsale

planum, latus ventrale cum canali sat profundo et perspicuo. Sus¬

tentatio saprophytica et animalis. Motus reptans, sat vividus. Long.

8,5-11 [x, lat. 5-6 a.

Petalomonas palndosa nov. sp.

Cellula plana cum lateribus paene parallelis, antice subito atte¬

nuata et in parte anteriore acuminata; postice etiam subito atte¬

nuata cum acumine parvo. In latere dorsali ventralique 3 carinae

robustae. Long. 31-36 jx, lat. 25-29 fx.

Petalomonas robusta nov. sp.

Cellula applanata, valde lata-ovalis cum lateribus rotundatis et

parte posteriore rotundata aut transverse secata. Periplastus valde

robustus, in latere dorsali et in latere ventrali cum 3 carinis pers-

picnis. Long. 51-55 jx. lat. 36-41 jx.

Petalomonas simplex nov. sp.

Cellulae planae, oviformis, cum parte anteriore acuminata et

parle posteriore saepe leviter oblique secata. Periplastus modice

firmus, cum striis spiralibus tenuibus. Long. 27,5-31 u., lat. 19-20 jx.

Petalomonas sphagnophila nov. sp.

Cellula applanata, late-ovalis, antice saepe latéralitér protracta.

Periplastus valde firmus, in latere dorsali cum canali sat profundo

Source : MNHN, Pa

NEUE l ND WENIG BEKANNTE EUGLEN1NEN HND VOLVOCALEN 197

et in latere dorsali et ventrali cum 4 carinis robustis nonnum-

quam leviter spiralibus sed plerumque pnene redis. Motus tordus,

labens. Long. 50-58 jx, lot. 31-35 tx.

Petalomonas loto nov. sp.

Cellula plono, ontice paulatim attenuota et in porte onteriore

lote rotundata, postiee poene transverse secata cum loteribus ro-

tnndotis vel subito attenuota; cum acumine perspicue sed parvo.

In medio lateris ventrolis corino sot alto. Cytoplasma hyolinum.

Long 55-68 a, lot. 36-50 jx.

Petalomonas variabilis nov. sp.

Cellula oblongo applanata, cum corino ventrali sot perspicua;

carino soepc etiom obliqua. Antice. oblique secata aut late rotun-

data, postiee etiam rotundata aut paene transverse secata. Long.

50-65 jx, lot. 23-30 jx. Forma speciei sot variabilis est.

Notosolenus nasutus nov. sp.

Cellula non metabolica, applanata; latus sinistrum (a latere ven¬

trali visum ) undulatum , latus dextrum late rotundatum, antice

obliquum; in parte posteriore late transverse secata. Periplastus

sat firmus, laevis; in parte anteriore cellulae cum fissura sat longa

obliquaque instruclus. Ostium gulae antice in fissuram. 2 flagella,

inacqualia; flagellum breve vix cognoscendum et plerumque in

fissura situm. Long. 3i-38 jx, lat. 20-22 jx.

Peranema nigrum nov. sp.

Cellula magna, in statu extenso cglindrica vel paene vermifor-

mis, saepe etiam late fusiformis vel pyriformis, valde metabolica,

non applanata; antice oblique secata, postiee acuminata. Periplas¬

tus modice firmus, cum striis spiralibus delicatissimis et saepe

non cognoscendis. Organum baculiforme benc evolutum. Flagel¬

lum unum cellulae aequilongum. Long. 120-160 |x, lat. 10-50 }x.

Peranema Umax nov. sp.

Cellula in statu nante late fusiformis (a tergo visa'.), in extremis

rotundata; a latere visa cum latere ventrali piano et latere dorsali

camerata. In sedione transversali bilateralsymmetrica, trigonifor-

mis; paulo metabolica. Periplastus cum striatione spirali valde t

tenui. Organum baculiforme bene evolutum. Flagellum unum, cor-

pori aequilongum vel longitudinem corporis 1 h-plo superans.

Long. 3U-38 a, lat. 13,5-17 [x.

Source : MNHN, Paris

198

H. R. CHRISTEN

Peranemas sacculiis nov. sp.

Cellula paulo, nonnumquam etiam valde melabolica, sacculifor-

mis; antice paulailm nttenuata et acuminata, poslice late fotun-

data; non applanata. Slrialio periplasti perspicua. Ostium gula

paulo latérale. Organum baculiforme perspicllum. sed tenerum

long. 20-24 ji, Int. 12-S5 y.

Heteronema distigmoides nov. sp.

Cellula in statu nante fere fusiformis; antice acuminata, poslice

paulatim attenuata et in extremis rotundata; modice metabolicn.

non applanata. Periplastus modice ftrmus, spiraliter striatus. Cy-

toplasma hyalinum. Organum baculiforme adest sed di/pculter

cognosccndum. Flagellum maius cellulae aequilongum, flagellum

minus 1/3 ad J longitudinis cellulae. Long. 51-55 y, lat 12-15 y.

Heteronema proteus nov. sp.

Cellula magna, valde metabolica, cijlindrica vel vermiformis

police rotundata, antice acuminata et oblique secata; saepe am-

pulliformis aut late fusiformis aut contracta et torla, non applana¬

ta. Organum baculiforme bene evotutum sed di/pculter cognoscen-

dum qma cellula granulis paramylaceis paene plena. Periplastus

sat fïrmus, strus spiralibus distinctis. Flagellum maius 3/4 lonqi-

7 mi "" S hreve a/5 Ion9i,udinis

Heteronema iortiwsum nov. sp.

Cellula longa, applanata, longe fusiformis, poslice paulatim acu-

mmata, antice oblique secata. Ostium g,due scissuriforme. Orqa-

num baculiforme bene evotutum; sustentation animalis (et sapro-

pliyhca?). In statu libéré nante cellula compluries torla Long

105 fi, lat. 12-15 y..

Anisonema costatum nov. sp.

Cellula applanata, non metabolica; latera paene parallela; cellu¬

la antice acuminata. Periplastus robustus, spiraliter striatus (striis

costiformibus similibus carinis generis Gyropaiqne). Flaqelta 2

ut in genere. Long. 57-60 y., lat. 20-25 y.

Chlamydomonas cornula nov. sp.

Cellula sat parva, longa-ellipsoidea, non applanata. Membrana sat

crassa, sed non firma, antice cum papilla humili forma cornuum

duum. Chromatophori parvi disciformes, sine pyrenoide. Stigma

oblongum. Long. 15-17 y., lat. 10-11,5 y.

NEUE UND WENIG BEKANNTE EUGLENINEN UND VOLVOCALEN 199

Chlamydomonas mediostigmata nov. sp.

Cellula longe cylindrica, non applanata; membrana tenuis cum

papilla lata, transverse secata. Chromatophorus poculiformis cum

2 pyrenoidibus lateraliter in chromatophori incrassati sitis. Stig¬

ma in medio cellulae aut in parte posteriore. Long. 20-25 y., lat. 10-

11 V~

Chlamydomonas rhomboidalis nov. sp.

Cellula oblonga, non applanata, antice et postice paulatim atte-

nuata. Papilla sat lata et alta, transverse secata. Membrana tenuis.

Chromatophorus multis pertibus brevibus taeniformibusque aut

disciformibus consistens sine pyrenoide. Stigma sat magnum, in

parte anteriore cellulae. Long. 2i-26 jx, lat. 13-15 ,jx.

Chlamydomonas turicensis nov. sp.

Cellula oviformis aut ellipsoidea, non applanata. Membrana sat

crassa, sed non firma, antice transverse secata et papillam latam

planam formons. Chromatophori multi disciformes, sine pyre¬

noide. Stigma parvum, in parte anteriore cellula. Long. 10-12 jx,

lat. 6-7 jx.

Sphaerellopsis Bourrellyana nov. sp.

Cellula oblonga, paene cylindrica, nonnumquam postice leviter

attenuata; antice et postice late rotundata, sine papilla. Tegumen-

lum sat distans. Chromatophorus poculiformis, valde crassus, sine

pyrenoide. Stigma parvum, antice situm. Long. (sine tegumento)

27-29 jx, lat. 12-13 jx.

Sphaerellopsis montana nov. sp.

Cellula paene globuliformis, solum antice acuminala. Membrana

valde tenuis, tegumentum laie distans. Chromatophorus unilale-

ralis, postice apertus, sine pyrenoide. Stigma in aequatore cellulae.

Long. (sine tegumento) 10-11 jx, lat. 9-11 jx.

ZUSAMMENFASSUNG

In dieser Arbeit werden einc Reihe seltener oder neuer Flagella-

ten (Eugleninen und Volvocalen) beschrieben. Es handelt sich da-

bei grôsstenteils uni Formen, die in Sümpfen, Torfstichen oder

Uferschlamm kleinerer Seen der Umgebung von Winterthur (vor

allem aus dem Torfmoor Robenhausen) und des Jura (Etang de

Gruyère) beobachtet wurden.

200

H. R. CHRISTEN

Neu beschrieben werden :

Phacus similis, eine kleine, helikoidal verdrehte Art.

Euglenopsis paludosa (verhaltnismâssig gross, mit deutlicher

Spiralstreifung).

Euglenopsis rhynchata, wenig metabol, Spiralstreifung fast làngs

verlaufend.

Atraktomonas laevis, die bisher einzige, sichere Art einer neuen

Gattung.

Atraktomonas (Petalomonadacee), vvelche drehrunde, eingeis-

slige, starre Peranemalen umfasst.

Pelalomonas conchata, ilach mit drei kraftigen Dorsalkielen.

Petalomonas dentata, unregelmassig geformt mit mehreren

« Dornen ».

Petalomonas gibbera, mit einem wenig ausgepragten dorsalen

Kiel und einer seichten ventralen Furche.

Petalomonas hyalina, mit einer ventralen Rinne, welche von ei¬

nem flachen « Kiel » überdeckt ist.

Petalomonas minutula, eine kleine, schildfôrmige Form mit ven-

traler Rinne.

Petalomonas paludosa, mit je drei dorsalen und ventralen Kielen.

Petalomonas robusta, mit dickem Periplasten und ebenfalls je

drei dorsalen und ventralen Kielen.

Pelalomonas simplex, eine flach-schiisselartige Form ohne Kiele

oder Fortzâtze.

Pelalomonas sphagnophila, mit krâftigem Periplast und je vier

dorsalen und ventralen Kielen.

Petalomonas lata, eine Form aus der P. Sfei'm'-Gruppe, mit breit

schaufelartigem Umriss und hohem, dorsalem Kiel.

Petalomonas variabilis, ebenfalls aus der P. Sfeini-Gruppe, mit

lânglichem Umriss und einem ziemlich hohen dorsalen Kiel.

Notosolenus nasutus (das aufïallendste Merkmal ist eine schief

verlaufende, vorn liegende Periplastenspalte).

Peranema nigum, eine grosse, stark metabole, nicht gestreifte

Art.

Peranema Umax, klein, mit charakteristischem Querschnitt.

Peranema sacculus, sackfôrmig, klein.

Heteronema distigmoides, langlich, hyalin, oft mit Distigma-arti-

ger Fortbewegung.

Heteronema proteus, eine sehr grosse, gestreifte, stark metabole

Art.

Heteronema tortuosum, langgestrekt und abgeflacht, meist mehr-

fach tordiert.

Anisonema costatum, mit stark rippigem, starrem Periplasten.

NEUE UND WENIG BEKANNTE EUGLENINEN UND VOLVOCALEN 201

Chlamydomonas cornuta, eine kleine Art der Untergattung Chlo-

romonas.

Chlamydomonas mediostigmata, langlich-zylindrisch, mit zwei

einander gegeniiberliegenden Pyrenoiden.

Chlamydomonas rhomboidalis, ebenfalls zu Chloromonas geho-

rend, mit in Pliittchen zerteiltem Chromatophoren.

Chlamydomonas turicensis âhnlich wie Ch. cornuta eine kleine

Art der Untergattung Chloromonas mit zerteiltem Chromatophor.

Sphaerellopsis Bourrellyana, mit auffallend dickem, manchmal

lappig zerteiltem Chromatophor.

Sphaerellopsis montana, mit einseitg-wandtàndigem Chromato¬

phor.

Besonders ausführlich wird die Artgruppe um Petalomonas Stei-

ni Klebs diskutiert; es werden auch eine Reihe von var. oder for-

mae von bereits bekannten Arten beschrieben.

RESUME

Dans ce travail un nombre de flagellés rares ou nouveaux sont

décrits (Eugléniens et Volvocales). La plupart d’entre eux ont été

observés dans du matériel provenant des petits marais, des tour¬

bières ou des petits lacs des environs de Winterthur (Suisse), spé¬

cialement du marais de Robenhausen, et du Jura (Etang de Gru¬

yère). Les espèces nouvelles sont :

Phacus similis, Euglenopsis paludosa, Euglenopsis rhynchata,

Atraktomonas laevis (du nouveau genre Alraktomonas ), Petalo¬

monas conchata, Petalomonas dentata, Petalomonas gibbera, Peta¬

lomonas hyalina, Petalomonas lata, Petalomonas minutula, Peta¬

lomonas paludosa, Petalomonas robusta, Petalomonas simplex, Pe¬

talomonas sphagnophila, Petalomonas variabilis, Notosolenus na-

sulus, Peranema nigrum, Peranema Umax, Peranema sacculus, He-

teronema distigmoides, Heteronema proteus, Heteronema tortuo-

sujn, Anisonema costatum, Chlamydomonas cornuta, Chlamydo¬

monas mediostigmata, Chlamydomonas rhomboidalis, Chlamydo¬

monas turicensis, Sphaerellopsis Bourrellyana, Sphaerellopsis mon¬

tana

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Osmofic résistance of mangrove algae around

La Parguera, Puerto-Rico (1>

By : Luis R. ALMODOVAR (=) and Richard BIEBL ( 1 2 3 )

INTRODUCTION

11 is well known thaï plants of a given habitat show similar

résistances of protoplasm against the prevailing ecological fac¬

tors snch as drought, cold, heat and light (Levitt 1956, Biebl

1961). The détermination of such « ecological résistances » has

been a good method to test plants in the adaptation for a certain

habitat.

One of the plasmatic résistances, which reflects in an excellent

way the respective requirement of the habitat, is the résistance

against a different sait content of the substrate. This is true not

only for halophytes and glycophytes among landplants, but also

for marine algae in the intertidal zone and the depths.

The intertidal algae most possess a wide range of osmotic resis-

tance against concentrated and diluted seawater. During ebb tide

sait concentration increases because of évaporation, whereas rain

leads to an extensive dilution of the water surrounding drifting

algae or algae living in rocky niches and tidepools.

One of the earliest observations concerning changes of sait

content in the environment of certain marine algae is credited to

Osterhout (1906). He describes the osmotic adaptation of marine

algae which grow on freighters plying regularly between San Fran¬

cisco and places far up-stream. These algae move within a few

hours from seawater with 27 %o sait content, via brackish water,

into pure river water and vice versa.

Experimental studies on the résistance of marine algae against

concentrated and diluted seawater (Hoefler 1930, 1931, Biebl

1937, 1938, 1939, 1952, Sckwenke 1960) hâve clearly show that

exists a strict corrélation between habitat and osmotic résistance

(1) A contribution from a study of the marine algae of Puerto Rico supor-

ted by the National Science Foundation under Grant No G. 14 020 awarded to

the senior author.

(2) Institute of Marine Biology, University of Puerto Rico.

(3) Wien Universitat, Austria.

Source : MNHN, Paris

204

LUIS R. ALMODOVAR AND RICHARD BIEBL

Source r/iN'HN P a

CAfiXBBEAN

OSMOTIC RESISTANCE OF MANGROVE ALGAE

205

of the algal protoplasm. Intertidal algae are résistant during 24

hours against 0.1 seawater (i. e. 1 part seawater, 9 parts fresh-

water) and sometimes even distilled water to three and four times

concentrated seawater, whereas algae of the depths can stand only

a range from about 0.5 to 1.7 seawater or less.

In the shallow waters of mangroves where Rhizophora sends its

roots from the air down to the muddy bottom, one can find algal

communities from the highwater level down in a very distinct ver¬

tical zonation. It is oui* objective to discuss briefly algal zonation

on several Rhizophora roots, to détermine the osmotic résistance

of these algae, so far as they are suitable for microscopie studies,

and to show if there is a corrélation between their osmotic résis¬

tance and the location on the Rhizophora roots.

ALGAL ZONATION ON SOME RHIZOPHORA ROOTS

The area studied comprises the channels and lagoons extending

from La Parguera, Puerto Rico due west to Pta. Guayacan (see

map). A total of twenty line transects were taken at scattered places

in the above mentioned area. A survey of each station was made

at first in order to détermine variations within the algal llora.

Later a rough diagram was made to illustrate growth pattern of

each species. Readings were gathered starting from dry land whe-

never possible, or, from the shadiest part of the root into direct

sunlight. Measurements were taken as to extend of growth and

abundance of algal material. A record as to depth and kind of sub¬

strate was obtained.

Catenella opuntia, Caloglossa leprieurii, and Bostrijchia tenella

grow high above tide line creeping over the roots and fastened by

short holdfasts. These algae form a thick felt-like mat around the

roots growing up to one foot above the water. The plants are found

shaded by the Rhizophora leaves and never under direct sunlight.

Bostrychia tenella turns to a brilliant yellow color in cases where

it is exposed to strong sunlight.

Murrayella periclados and Centroceras claimlatum make a dis¬

tinct zone between the species mentioned previously and the sub-

merged forms. According with the tide these algae are either par-

tially above water line or in direct contact with the water. It is

a common occurence to find Polysiphonia ferulacea, Enteromorpha

ftexuosa, and Rhizoclonium hookeri mixed with them.

Numerous Rhizophora roots grow from the outermost branches

and as a resuit these are under constant sunlight. The following

species are found attached and growing to depths of over four

feet : Acanthophora spicifera, Spyridia filamentosa, Hypnea mus-

ci for mis, Laurencia obtusa, Wrangelia bicuspidata, and several

206

LUIS R. ALMODOVAR AND RICHARD BIEBL

species of Valonia and Caulerpa. These are always submerged

growing around the roots in large cluraps which at tinies due to

(he great size and weight detach and settle to the bottom. Growth

continues in the muddy substrate mainty bv species of Caulerpa.

OSMOTIC RESISTANCE OF THE RIUZOPHORA ALCAE

The osmotic résistance was determined in most of the aigae

found on Rhizophora-roots. Those studied were found suitable for

microscopie examination because of large cells, good visible plas-

tids and well distinguishable changes in death.

The method used was to place small portion of these aigae in

hypo and hypertonie, i. e. diluted and concentrated seawater for

period of 24 hours. The different solutions in a range from 0.1

lo 4.0 seawater were kept in wide-mouthed 50 ml glass-bottles.

1.0 seawater ineans the normal seawater around the mangrove

with a salinity of 35,5 %o, 0.1 one part seawater and 9 parts fresh-

water a.s.o. 2.0, 3.0 and 4.0 seawater is the normal seawater con¬

centrated by évaporation in a bunsenbernner to the half, third or

lortli of the original volume. 1.1 to 1.9 is the mixture of 1 0 and

2.0 seawater, 2.1 to 2.9 to 2.0 and 3.0 seawater. The température

(ca. 29° C) was the same as on the habitats.

Table 1 gives the results. The aigae collected on different Rhi¬

zophora-roots are placed in order of their vertical distribution on

the roots.

The first seven aigae form the highest girdle on the roots. Thev

are emerged more or less during ebb-tide. The mean monthly

lange for the year or high and low tide is given as 8.4 inches or

about 21 cm (Coker and Gonzalez 1960).

Ail these « intertidal-algae » can stand seawater concentrations

Irom 0.1 to 4.0 for 24 hours. Catenella opuntia, Bostrychia tenella ,

Rhizoclonium Hookerii and Enteromorpha flexuosa can even live

in distilied water for some time.

1 he other aigae listed in table 1 hâve their habitats on submer¬

ged parts of the root down to about 1 m.

Acnnthophora spicifera and Centroceras clavulatum show a com-

paralively broad range of osmotic résistance. It lits the fact, thaï

these aigae can be found also on rocky shores quite on the low

water-level. They can even emerge at low tide, but are reached by

lhe splash. Ail the other aigae behave in their osmotic résistance

hke the aigae of the depths. The osmotic range reaches from aboul

0.4 to 1.7 seawater.

The aigae on the Rhizophora-roots show a clear zonation. The

species growing between high and low water-level never go down

in the perpetually submerged depths and vice versa.

TABLE I. OSMOSIS RESISTANCE OF RHIZOPHORA -ALGAE

OSMOTIC RESISTANCE OF MANGROVE ALGAE

207

S’S

0*8

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Source : MNHN, Paris

208

LUIS R. ALMODOVAR AND RICHARD BIEBL

The algae of these two main habitats on the Rhizophora -roots

are well characterized by their osmotic résistance. The algae of

the « intertidal zone » show during 24 hours an osmotic résistance

from 0.1 to 4.0 seawater. Some of them can even stand distilled

water. 1 he algae of the ever submerged parts of the roots show a

mu ch smaller range of osmotic résistance, inostly within 0.4-1 7

seawater.

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Sfudies on the proteins, peptides

and free amino acid contents in some species

ot Brown Algae from southeastern coast

of India

By Dr E. J. LEWIS,

Institute of Sciences, Bombay.

INTRODUCTION

In continuation of previous work (Lewis and Gonzalves, 1961),

the amino acid make-up of the proteins, peptides and in the free

state was studied in sonie species of brown algae : Hydroclathriis

clathratus (Bry) Howe, Rosenvingea intricata (J. Ag.) Boergs., Dic-

lyopteris muelleri (Sond.) W. v. B., Stoechospermum marginale

(Ag.) Kuetz., Cystophyllum mnricatum (Turn.) J. Ag. and Sargas-

sum tenerrimum J. Ag., to ascertain whether any variation occur

among these in the above constituents. Specimens were collected

from the southeastern coast of India, in the months of February

and March.

MATERIALS AND METHODS

Algae were collected, preserved and analysed as described pre-

viously (Lewis and Gonzalves, 1961).

RESULTS AND DISCUSSION

The results are given in Tables I, II and III. The amino acids

which were not estimated quantitatively because of diffusion of

the hands or interférence of the other compounds or the minute-

ness of their quantity, are denoted by the « + »,«++» etc. signs.

An increasing number of these signs indicate delatively larger con¬

centration of these with the colour reagents used, the depth of

colour being judged by visual colour comparison. Although hy-

droxyproline and tryptophan occured in estimable amount (spe-

cially in the protein hydrolysates), due to inadequacy of the avai-

210

E. J. LEWIS

labié equipment these could not be estimated in toto, and are me-

rely indicater by the « + » sign. Moreover, leucine and isoleucine

were estimated together and are referred to as « leucine(s) ».

Ail the twenty-three amino acids detected in the protein hydro-

lysates of these brown algae occured consistently except /?-ala-

nine, which was detected in Hijdroclathrus clathratus, and esti¬

mated in Dictopteris muelleri. Ail the consistently detected ones

were consistently estimated also except hydroxyproline and tryp-

tophan. The total amount estimated in these algae ranged between

the following extremes :

Amino acids based on per cent dry weight of the alga : 2,60 ( Ro -

senvingea intricata ) and 11,57 ( Cystophyllum muricatum) ; amino

acids in grams per 16 g of protein N : 60,7 (Hydroclathrus clathra-

ius ) and 100,52 ( Rosenvingea intricata) ; protein N based on per

cent dry weight of the alga : 0,41 (Rosenvingea intricata) and 1,97

( Dictgopteris muelleri)’, per cent recovery of protein N : 66,68

(Sargassum tenerrimum) and 89,33 (Rosenvingea intricata and

Turbinaria conoides).

Although variation was insignificant in qualitative composition

of the protein hydrolysates of the brown algae, the amino acids

varied in amount in them, and these variations differed in magni¬

tude for the individual coumpounds. Despite these variations,

usually (of the estimated ones), arginine, aspartic acid, glutamic

acid, histidine, leucine(s), phenylalanine and proline occured in

large quantity, while the others in fairly large amount except

y-aminobutyric acid and homocystine, which were consistently in

small amount, while lysine and ornithine, in some species only.

Of the twenty-one amino acids detected in the peptide hydro¬

lysates a-alanine, Y-aminobutyric acid, leucine(s), tyrosine and va-

line occured consistently; and ail these except tyrosine, were con¬

sistently quantitatively determined. The peptide hydrolysates

ranged among these algae, between the following extremes :

Number detected : nine ( Stoechospermum marginale) and twen¬

ty-one (Hydroclathrus clathratus) ; number estimated : eight ( Stoe¬

chospermum marginale and Turbinaria conoides) and eighteen

(Hydroclathrus clathratus); amount : 0.0006 % (Stoechospermum

marinale and Sargassum tenerrimum) and 0,0043 % ( Turbinaria

conoides).

Both qualitative and quantitative variations occured in the pep¬

tide hydrolysates. None of the amino acids occured consistently in

large amount; but comparatively, proline was occasionally in con¬

sidérable quantity. Ail the amino acids recorded in the protein hy-

Source : MNHN,

STUDIES ON ALGAE FROM SOUTHEASTERN COAST OF INDIA 211

drolysates occured either consistently or occasionally in the pep-

lides except homocystine, hydroxyproline, threonine and trypto-

phan (since ail the samples were analysed after acid hydrolysis,

trytophan in the samples might hâve been destroyed, cf. Lewis and

Gonzalves, 1961); but, in addition, 2-aminocarprylic acid and cys-

teic acid occured occasionally.

In ail, twenty-two free amino acids were detected. Of these a-

alanine, asparagine, aspartic acid, proline, serine, threonine and

valine occured consistently, while a-alanine occured consistently in

estimable amount. Free amino acids ranged among the brown al-

gae, between the following extremes :

Number detected : eleven ( Stoechospermum marginale) and

eighteen ( Cystophyllum muricatum) ; number estimated : three

(Rosenvingea intricata and Dictyopteris muelleri) and eleven ( Cys¬

tophyllum muricatum) ; amount : 0,0006 % ( Rosenvingea intri¬

cata) and 0,0074 % ( Cystophyllum muricatum).

Both qualitative and quantitativee variations were observed in

the free amino acids among the brown algae. Although none occur-

red consistently in large amount, comparatively a-alanine, aspa¬

ragine, aspartic acid, glutamic acid and proline were occasionally

in considerably larger amount.

Ail the protein hydrolysate occured either consistently or oc¬

casionally in the free amino acids except homocystine and orni-

thine; but, in addition, asparagine occured consistently.

Proteins were consistently most in amount, while either pep¬

tides or free amino acids were in least quantityin the brown algae

studied. A comparative account of the variations in the amount of

the amino acids (when estimated at least in two different species)

is given in tabular form below :

Comparative account of variations in the amino acids (when es¬

timated at least in two different species) in the proteins, peptides

and free state, in sonie species of brown algae.

(Protein hydrolysates are based on the amount per 16 g of pro¬

tein N, while the others, on the dry weight of the alga).

Compound Proteins

a-Alanine

1.70

^-Alanine

y-Aminobutyric

acid

3.22

Arginine

4.73

Asparagine

—

Aspartic acid

2.22

Cystine

2.63

Peptides Free amino acids

-1-

18.59

44.11

1.72

5.14

4.86

—

4.22

—

2.69

2.24

42.22

212

E. J.

LEWIS

Glutamic acid

2.31

5.27

14.54

Glvcine

2.19

Histidine

3.41

Homocvstine

2.72

Leucine(s)

1.30

11.71

5.86

Lysine

2.49

8.52

Méthionine

2.66

6.59

4.17

Ornithine

4.40

1.26

Phenylalanine

1.65

2.93

Proline

3.04

6.43

7.30

Serine

5.10

19.57

Threonine

1.72

Tyrosine

1.99

2.32

Valine

1.41

5.79

7.50

Total amount

1.66

6.64

123.70

+ Indicates number of species in wich estimaled

+ Ratio between the minimum and maximum amount (I : X).

A brief comparison of the results, with those of the other wor-

kers on the généra investigated and the allied species is given he-

low :

Dictyopteris :

Dokhan (1953) had failed to detect combined arginine in Dic¬

tyopteris polypodioides. Not only arginine but also other twenty-two

amino acid were detected in the protein hydrolysates of Diclyop-

teris muelleri studied here. Ail these twenty-three amino acids

were estimated except hydroxyproline and tryptophan.

Sargassum :

Mazur and Clarke (1938) studied lhe amino acid contents in

the toi mie acid extracts of Sargassum and estimated cystine, tyro¬

sine, trytophan, histidine, arginine, lysine, proline, oxyproliné, gly¬

cine, glutainic acid, aspartic acid, leucine," phenylalanine, alanine

and valine. Lewis and Gonzalves (1960) investigated Sargassum

tenernmum and S. cinereum var. berberifolia and estimated (in both

the specimens) ail the amino acids recorded bv Mazur and Clar¬

ke ( loc. ci/.) except cystine, tryptophan (detected only) and hydro¬

xyproline; in addition, in both, isoleucine, méthionine, serine and

thréonine were estimated, and ornithine was detected, while pro-

hne was estimated in S. tenernmum and detected in the other.

Ail the amino acids recorded by the above workers are estima¬

ted in the protein hydrolysates of S. tenerrimum investigated here

except hydroxyproline and tryptophan, which are detected only. In

addition, Y-aminobutyric acid and homocystine are estimated.

Source : MNHN, Pa

STUDIES ON ALGAE FROM SOUTHEASTERN COAST OF INDIA 213

Lewis and Gonzalves (1959) studied the free amino acid con¬

tents of Sargassum tenerrimum. They estimated a-alanine, gly¬

cine, proline, threonine and valine. In addition, aspartic acid, cys-

tine, glutamic acid, histidine, leucine(s), phenylalanine and serine

were detected.

Ail the free amino acids recorded by Lewis and Gonzalves are

either estimated or detected in the free state in S. tenerrimum stu¬

died here except cystine, glycine and threonine; but in addition,

arginine, asparagine, hydroxyproline, tyrosine and tryptophan are

detected.

SU M MARY

Seven species of brown algae were analysed for the amino acid

constituents of their proteins, peptides and free state. The protein

hydrolysates though not varied in quality, they varied in amount

among these algae. The peptide hydrolysates and the free amino

acids varied both in quality and quantity. The magnitude of these

variations varied for the individual amino acids. Usually ail the

amino acids recorded in the proteins occur either consistently

or occasionally in the peplies and the free state; occasionally sonie

additional ones also occur in these. Comparison in the amount of

these constituents in these algae is also made. Moreover, the re-

sults obtained here are compared with those of the other workers

on the généra investigated here and the allied species.

A CKNOWLEDGEMEN T

The author wishes to acknowledge his indebtedness to Prof.

(Mrs) Ella A. Gonzalves, Institute of Science, for the encourage¬

ment given during the course of this investigation and to Dr (Mrs)

Francesca Thivy, Algolôgist, at the Central Sait Research Institute,

Bhavnagar, or confirming the identification of the algal specimens.

REFERENCES

Dokhan R. — Prcsence of free and combined arginine in marine algae

— Compt. rend. soc. biol., 147, 1566-8. 1953.

Mazur A. and Clarke H. T. — The amino acids of certain marine algae

_ J. biol. Chem., 123, 729-40. 1938.

Lewis E. J. and Gonzalves E. A. — Studics on the free amino acid

content of some marine algae from Bombay — J. Univ. Bombay, 28,

Pt. 3, 1-5, 1959.

Lewis E. J. and Gonzalves E. A. — Amino acid contents of some ma¬

rine algae from Bombay. — New Phytol., 59, 109-15, 1960.

Lewis E. J. and Gonzalves E. A. — Studies on the proteins, peptides

and free amino acid contents of some additionnai species of marine

algae from Bombay — Ann. Bot., in press.

214

E. J. LEWIS

TABLE I

Comparative account of protein hydrolysates in some brown algae from

southeastern coast of India

(Calculated as

amount in

grams

per 16 g of

protein N)

Rosen-

Hydroclathrus vingea

Dictyo-

Stoecho-

spernium

Cysto-

phullum

Tubinaria

Sargnssnm

tenerrinn r»

pomponna

ciathralus

intricata

muelleri

marginale muricatun

conoides

«-Alanine

3.89

5.41

5.05

4.07

4.03

3.64

3.18

Æ-Alanine

7-Aminobutyric acid

0.71

1.16

1.71

0.98

0.43

0.58

0.36

0.49

Arginine

2.12

6.57

6.83

8.41

10.03

7.28

(i.84

Aspartic acid

4.78

10.44

6.34

10.75

9.86

9.10

8.07

Cystine

3.01

3.87

3.41

3.29

3.12

2.18

1.47

Glutamic acid

5.31

8.89

6.99

9.10

12.25

12.74

6.35

Glycine

2.83

6.19

4.06

5.29

4.60

4.37

4.64

Histidine

6.01

4.25

12.52

8.32

7.56

4.91

3.67

Homocystine

0.71

1.93

1.06

0.95

0.90

1.09

0.98

Hydroxyprolinc

+ + +

+ +

Leucine(s)

5.31

6.57

6.18

6.68

6.90

6.01

5.62

Lysine

1.42

1.16

1.38

1.82

1.64

0.91

0.73

Méthionine

2.48

3.09

6.59

3.38

3.62

3.28

2.93

Ornithine

0.88

3.87

0.98

1.47

1.07

1.27

1.22

Phenylalanine

4.78

6.96

5.04

7.80

5.84

4.73

5.38

Proline

6.37

12.37

4.07

4.34

5.26

7.10

7.82

Serine

1.06

5.41

3.25

5.38

5.01

4.55

3.91

Threonine

3.54

6.19

3.74

4.42

4.85

3 .82

4.46

Tryptophan

+ +

Tyrosine

2.48

2.71

2.11

4.07

4.19

2.73

3.18

Valine

3.01

3.48

4.39

3.73

3.78

3.46

2.69

Number detected

Number estimated

Amount in grains per 16 g

of protein N

60.70

100.52

86.68

93.70

95.09

83.53

73.63

Amount in grams per 100 g

of the dry alga

3.43

2.60

10.66

10.86

11.57

4.59

3.01

Protein N in grams per 100 g

of the dry alga 0.90

0.41

1.97

1.84

1.95

0.88

0.65

Per cent recovery of

protein N

68.57

89.32

85.32

87.71

89.33

74.92

66.68

Source : MNHN, Pari.

STUDIES ON ALGAE FROM SOUTHEASTERN COAST OF INDIA 215

TABLE II

Comparative account of amino acid constituents of peptide:

in some brown algae.

(Caleulated as number of micrograms per gram dry weight of the alga)

Rosen-

Hydroclathrus vingea

Compound clathratus intricata

Alanine

1.60

0.31

Alanine

1.84

•Aminobutyric acid

0.84

0.69

Aminocaprylic acid

rginine

0.66

0.59

spartic acid

0.94

+ +

ÿsteic acid

0.87

jstine

|]utamie acid

0.57

0.56

lycine

1.24

listidine

+ +

<ucine(s)

2.44

0.76

,vsine

0.25

0.86

lethionine

1.24

Irnithine

2.15

Phenylalanine

4.61

1.71

Proline

5.71

5.53

Serine

1.32

+ +

Tyrosine

0.63

+ +

Valine

2.09

0.41

iumber detected

Number estimated

Amount estimated

29.00

11.42

Dictyo-

Stoecho-

Cysto-

pteris

spermum

phyllum

Tubinaria

Sargassum

muelleri

marginale

muricatum

conoides

tenerrimum

1.29

0.58

4.09

0.89

0.22

1.07

0.96

0.57

0.95

1.75

0.36

1.90

+ +

0.45

0.85

1.90

0.52

1.29

2.95

+ +

2.93

0.69

4.80

0.89

0.41

0.32

2.13

1.37

0.46

3.03

2.01

1.50

0.65

3.16

2.30

5.01

2.90

5.52

34 .25

1.75

1.46

+ +

2.20

0.81

2.00

0 .87

0.38

19.28

5.73

32.15

42.79

6.44

TABLE III

Comparative account of free

amino acids in some browu algae.

(Calculated as number of micrograms per gram dry weight of the alga)

Compound

«-Alanine

Æ-Alanine

7-Aminobutyric acid

Arginine

Asparagine

Aspartic acid

Cystine

Glutamic acid

Glycine

Histidine

Hydroxyproline

Leucine(s)

Lysine

Méthionine

Phenylalanine

Proline

Serine

Threonine

Tryptophan

Tyrosine

Valine

Number detected

Number estimated

Amount estimated

Rosen-

Hydroclalhrus vinqea

Diclyo-

pleris

clathralus

inlricala

muelleri

2.24

0.19

0.50

+ +

0.21

+ +

0.77

+ +

0.72

+ +

0.29

+ +

0.29

2.96

+ + +

+ +

2.19

0.44

+ +

0.51

0.20

0.47

8.22

0.60

3.16

Stoecho-

Cysto-

spermum

phyllum

Tubinaria

Sargassui

tenerrim u

marginale

muricalun

i conoides

4.76

8.38

7.54

3.04

+ +

1.08

5.12

2.26

6.08

+ +

6.09

32.47

26.81

1.34

9.43

10.45

10.47

6.22

+ +

1.70

1.04

+ +

1.08

1.21

+ +

14.09

6.36

+ + +

1.53

+ +

3.21

0.71

+ +

-f

+ +

1.50

0.86

0.33

26.93

74.22

62 .37

11.64

Two new Oedogonia from India

By N. D. KAMAT.

During the course of studies on the algae of the Gujarat State

in Western India, the author has corne across two new species of

Oedogonium. These are described below.

1. Oedogonium gujaratense sp. nov. (Fig. 1-3).

Diocecious macrandrous; végétative cells sligbtly capitellate,

long, male végétative cells 25-28 p in diam., 100-200 p. long, female

végétative cells sligbtly broader, 30-35 p. in diam., 150-200 y. long;

oogonia 1-3 seriate, ellipsoid to obovoid, 60-75 p in diam., 89-122 p

long, operculate, operculum superior; oospore broad, ellipsoid witb

rounded ends, not filling the oogonia longitudinally, 55-70 p in

diam., 73-100 p long, oospore wall smooth; antheridia 10-16 seriate

25-30 u. in diam., 8-12 p. long; antherozoïds two, division vertical.

Epiphvtic on Chain, sp. in a pond, Aslali near Ahmedabad (26-

1-56).

Type collected by the author and preserved in his personal col¬

lection, n" G 675.

Dioicum, macrandrum; cellulae vegetativae paulum capitellatae,

longue, cellulae vegetativae mascnlinae 25-28 u diam., 100-200 p.

longue; femineae vero paulum latiores, 30-35 p diam., 150-200 p

longae; oogonia 1-3 seriata, ellipsoidea vel obovoidea, 60-75 p diam.,

89-122 p longa, operculala, operculo superior; oosporae late ellip-

soideae apicibus rotundatis, haud implentes oogonium longitudi-

naliter, 55-70 p diam., 73-100 p longae, parietibus levibus; anthe¬

ridia 10-16 seriata, 25-30 p. diam., 8-12 a longa; antherozoidea bi¬

na, divisione verticali.

Epiphgtice insidet Charea in lacu, Aslali propre Ahmedabad (26-

1-56).

Typus lectus ab nue tore et servatus in eiusdem colle ctione sub

numéro G 675.

Tlie alga resembles Oe. dioicum Carter ex Hirn (Carter 1858,

Hirn 1900) in the dimensions of the végétative cells, in the supe¬

rior operculate opening and the vertical division of the antheridia

but it differs from Oe. dioicum in oogonia being usually seriate,

narrower and longer and oospores never globose, végétative cells

also being slightly capitellate.

218

N. D. KAMAT

2. Oedogonium bharuchae sp. nov. (Fig. 4-5).

Dioecious, macrandrous; végétative cells distinctly capitellate,

male végétative cells 15-19 jx in diam., 50-75 jx long, female végéta¬

tive cells 17-22 (x in diam., 60-100 jx long; oogonia 1-5 seriate, broad

ellipsoid, oval to subglobose, 50-55 jx in diam., 52-61 jx long, opercu-

late, operculum suprême; oospores of the sanie shape as oogonia,

filling the oogonia, 48-52 jx in diam., 50-58 ,<x long; oospore wall

smooth; antheridia 4-8 seriate, terminal or scattered, 16-20 [x in

diam., 20-25 [x long, sperm 1.

Epiphvtic on Vallisneria sp. in a small tank, Ahmedabad (30-10-

55).

Type collected by the author and preserved in his Personal col¬

lection, n° G 460.

Dioicum, macrandrum; cellulae végétative distincta capitellatae

cellulae vegetatiuae masculinae 15-19 y diam., 50-75 ^ longae, fe-

mineae vero 17-22 jx diam., 60-100 jx longae; oogonia 1-5 seriata,

late ellipsoidea, ovalia vel subglobosa, 50-55 jx diam., 52-61 jx longa,

operculata, operculo supremo; oosporae eiusdem formae ac oogo¬

nia, eaque implentes, 48-52 ,jx diam., 50-58 jx longae, oosporarum

parietes leves; antheridia 4-8 seriata, terminalia vel dispersa, 16-

20 jx diam., 20-25 jx longa; sperm 7.

Epiphytice insidet Vallisneriae in cisterna parva, Ahmedabad

(30-10-55).

Typus lectiis ab auctore et servatus in eiusdem collectione sub

numéro G 460.

This is the only species in the genus Oedogonium with distinctly

capitellate cells and the oogonia with suprême operculum.

The species is named after my Professor Dr. F. R. Bharucha, D.

Sc., well-known botanist of India.

ACKNOWLEDGEMENT

The author thanks Rev. Fr. H. Santapau, Chief Botanist, Bota-

nical Survey of India, Calcutta, for the Latin diagnose of the new

taxa.

(Botany Dept. Institute of Science, Bombay, India).

REFERENCES

Carter H. J. — On spécifie characters, fecundation, and abnormal deve¬

lopment in Oedogonium. — Ann. Mag. nat. Hist., 1, 29-39, pl. 3 f. 1-

16, 1858. ’ ’

Hirn K. E. — Monographie und Iconographie der Oedogoniaceen. —

Acta. Soc. Soc. fenn. 27 : 1-394, pl. 1-64, f. 1-396, 1900.

Source : MNHN,

TWO NEW OEÜOGONIA FROM INDIA

219

Fig. 1-3. — Oedogonium gujaratense sp. nov.

Fig. 4-5. — Oedogonium bharuchae sp. nov.

Source : MNHN, Paris

Ueber die Entwicklung

von Hymenomonas coccolithophora Conrad

A. VALKANOV (Varna)

Wâhrend der letztcn 30 Jahre hat sich herausgestellt, dafi die Cocco-

lithophoridcn eine sehr kompiizierte Entwicklung durchmachen. So z.

13. hat Schwarz noch im Jahre 1932 den Entwicklungszyklus von Och-

rosphæra neapolitana beschrieben und dabei festgestellt, da!3 die

Art ein « haplont mit zygotischer Prareduction » ist, dessen « Algens-

tadium sowohl zeitlich als auch der Masse nach dominierend ist »

S. 459).

Spater hat Bernard (1948 : zitiert nach Defi.andre, 1952, S. 447) den

Entwicklungszyklus von Coccolilhus frayilis beschrieben und hat

gezeit, dafî dièse Art zwei Phasen besitzt. eine bewegliche und eine

unbewegliche (palmelloide). Obwohl das BERNARn’sche Schéma einige

Elemente enthalt, die der Autor selbst « als hypothetisch » betrachtet,

wirft es docli immerhin ein gewisses Licht auf den zeimlich kompli-

zierten Entwicklungszyklus dieser einzelligen Meeresbewoliner.

Stosch stellte im Jahre 1955 bei einem anderen Vertreter der Cocco-

lithophoriden. nâmlich bei der Gattung Syracosphaera mit GewiB-

heit einen Phasenwechscl fest; die Flagellatenpha.se liefert 4 Zoospo-

ren, welche mit einen dem Prymnesium-Typ ahnlichcn Geificlappa-

rat ausgestattet sind. Aus diesen Zoosporen entwickeln sich fadenartige,

verzweigte, « Heterococcus »-âhnliche Thalli. « Die Heterococcusphase

waehst in der Weiterkultur vôllig als Algae und kann als einzelpf-

lanze einen Durchmesser von über 1 mm erreichen ». Die Fortpflan-

zung letzterer erfolgt durch « isokonte Schwarmer und wenn diese in

grôfieren Mengen auftreten, finden sich spater auch Syracosphaera-

Monadcn in der Kultur » (Stosch p. 432). Dies ist die erste sichere Fest-

stellung eines echten Formwechsels zwischen einer Coccolithophoride

und einer «.< Alge ».

Unlângst stellten Parke & Adam für zwei mit Coccolithen verschie-

dener Struiktur augestattete Coccolithophoridcn, u. zw. Cryslolloli-

tluis hyalinus Gaarder & Mark ali und Coccolilhus pelagicus (Wal-

lich) Schiller fest, dafô sie eigentlich zwei Generationen ein und der-

selben Art darstellen : die erste Art ist beweglich und wird durch 2-

4 Chromatophoren gekennzeichnet, wahrend die zweite unbeweglich

und mit 4-8 Chromatophoren ausgestattet ist. Im vorliegenden Falle

haben die Verfasser die Kultivierungsmethode angewandt, weshalb die

Genauigkeit ihrer SchluBfolgerungen keinen Zweifel zulaBt.

Beim Vorhandensein eines so klar ausgepragten Phasenwechsels ents-

teht nun die Frage ob nicht Geschlechtsprozesse, resp. Kernphasen wech-

sel bei diesen Organisinen existieren. Diese Frage bleibt bis heutc immer

noch ungelôst, obwohl es nicht an Versuchcn von Seiten der Protis-

tologen fehlt, diese Frage wenigstens anzuschneiden. So beschrieb

REVUE algologique

N"e Sér , T. VI; PI 17

Hymenomonas coccolithophora. PI. 1.

Source

revue algologique

N lle Sér.. T VI: PI. 18

Hymenomonas coccoeithophora. PI. 2.

PLANCHE 2.

Fig. 9. Dasselbe wie in Fig. 8. 1 150 X ; bei zwei verschiedenen Eins-

telliengen des Mikroskops.

Fig. 10. Thallochrysis- Stadium. 1000 X.

Fig. 11. Thallochrysis-Stadium. 850 X.

Fig. 12 und 13. .Junge Hymenomonaden ; bei manehen derselben ist die

Goccolithenhülle schon entwickelt. 300 X.

Fig. 14. — Zerfall der « Algen »-Fàden und Verwandlung der Zellen in Pal-

HYMENOMONAS COCCOLITHOPHORA CONRAD

221

Schiller (1926) z. B. die « Ausbildung von meist 16 Schwârmsporen

(Gameten?) durch multiple Teilung» bei Calyptrosphaera sphaeroidca,

C. oblonga, Syracosphaera pulchra und S. mediterranea (S. 334). Er

betraehtet es als wahrseheinlieh, da(3 die Schwârmsporen copulieren

(S. 341).

Kàmptner (1941) schliefit sich dieser Vermutung an und hait es

für wahrseheinlieh. « dafô gewisse Typen von Zoosporen als Gameten

fungieren » (S. 63).

Von der Feststellung Kàmptner’s (1941) ausgehend, dafô der Kôr-

per gewisser Coccolithophoriden manehmal mit Coccolithen, die ver-

sehiedenen Arten angehôrcn bedeckt ist, bretrachtet Deflandre (1952)

diese Formen als Hybriden, was seiner Meinung nach zugunsten des

Vorhandenseins von Sexualitât spricht (S. 448).

V. Stosch hait es für wahrseheinlieh, dal3 der komplizierte Entwick-

lungszyklus der Syracosphaera mit einem Kernphasenwechsel ver-

bunden sei : « Sollte mit dem übergang zwischen den beiden Formen

cin Kernphasenwechsel verbunden sein, was denkbar ist und noch

geklart werden soll, so kônnte die Alge nur den Gametophyten dar-

stellen ».

Am Ende will ich noch erwahnen, dal3 auch Bourrelly (1957), dem

Gedanken eines Bestehens von Geschlechtsprozessen bei den Coccoli¬

thophoriden nicht ferne steht, was aus folgenden seiner Worte zu ent-

nchmen ist : « Mais nous ne serions pas étonné qu’un phénomène sexuel

s’intercale dans le cycle compliqué découvert par Bernard en 1947-48

chez Coccolithus fragilis» (S. 217).

In meiner vorliegenden Arbeit lege ich die Ergebnisse meiner

vor einigen Jahren durchgeführten Untersuchungen über den Ent-

wicklungszyklus einer Coccolithophoride dar, die ich als Hijmeno-

monas coccolithophora Conrad bestimmt habe. Diese Art wurde

von dem belgischen Algologen Conrad in Brackgewassern in Bel-

gien entdeckt. Andererseits aber weist die von mir untersuchte Art

eine groBe Âhnlichkeit mit der von Carter (1937) unter dem Namen

Syracosphaera Brandti beschriebenen Art auf.

An der bulgarischen Schwarzmeerküste haben wir sehr oft H.

coccolithophora gefunden u. zw. in Brackwâssern (sogar in Stras-

senpfiitzen), deren Salzgehalt zwischen 7-15 %w schwankte. Manch-

mal verursacht diese Art Wasserblüte in den eutrophen Strand-

seen.

In allen Kulturen, in welchen ich H. coccolithophora züchtete,

wurde nach einer gewissen Zeit eine kleine, fadenfôrmige, braune

Alge beobachtet, die die charakteristischen Merkmale von Thallo-

chrysis pascheri Conrad aufwies (Fig. 12, 13); eine eingehende

Untersuchung dieser Alge ergab unzweideutig, daB sie ein Ent-

wicklungsstadium von H. coccolithophora darstellt.

I. — Flagellatenphase.

Hymenomonas coccolithophora hat einen kugelfôrmigen, bis-

weilen kurz elliptischen Kôrper, dessen Durchmesser 14-20 jj.

222

A. VALKANOV

betragt, umgeben von einer dicken Hiille, die viele eliiptische ring-

fdrmige Coccolithen einschliefit ; die GrôBe der letzteren variiert

von 1.6-2.5 y. (Fig. 1, 2) (1).

in einer Kultur befanden sich die Hymenomonaden in eingenartigen

Degenerationsformen : sie horten auf zu bewegen, der Periplast wurde

stocker und darin kamen einige Coccolithensehichten zum Vorschein

(Fig. y). Diescr Vorgang dauerte raehrere Wochen und war vom Eins-

chrumpfen des Zellkôrpers begleitet. Dièse dermaüen veranderten IIij-

menomonas-exe mplare starben zufolge gânzliehen Erschôpfens ihror

vorraie ab. — Demnach haben die beschriebcnen Fonnen einen rein

pathologischen Charakter und stehen zu der Entwicklung von Palmei-

ïen oder irgendeines Dauersiadiums in keiner Bezichung.

II. — Algenphase.

Die Aigengenphase entwikelt sich aus der Flagellatenphase auf

zvvei verschiedene Wege, u. zw. : a/ durch bewegliche Zellen (Zoos-

poren) und b/ durch unbewegliche, aigenartige Zellen.

— A — Die Zoosporen entwickeln sich zu 4 in einer Mutterzelle.

Nach Entschlüpfen aus ihrer Hülle schwiminen sie eine gewitôe Zeit

im Wasser, wonach sie sich an die zu den Fenstern gewandte Seite

des Glasgefâfles heften. Die meisten Zoosporen heften sich an das

Giasgefàil nahe der Wasseroberflâche und bilden dort meistens

dichte Geflechte (Fig. 4, 5). Die Aigenphase, die auf diese Weise

entsteht, hat das Aussehen einer Apistonema, d.h., sie stellt wenn

auch nur zur Beginn, einen gewôhnlichen, unregelinaGigen und

schwach verzweigten 40-80 g iangen Faden dar (Fig. 4)."

® " * n onderen Fàllen heften sich die Hymenomonas-exem-

plares an das Substrat (im voriiegenden Faile an die Objekttrager),

verlieren ihre GeiBeln und unterliegen bedeutenden, weiteren Ve-

randerungen : ihr Korper ilacht sich stark ab, indem er eine Dicke

von weniger als die Hiilfte seines urspriinglichen Durchmessers

erreicht (Fig. 6). In diesem Zustand Shnelt unser Organismus in

bedeutenden MaBe der festsitzenden Coccolithophoride Ochros-

plmera (vergl. unsere Fig. 6 mit Fig. 4, 5, 9 u. 10 der Arbeit von

Schwarz (2). Einige (5 — 10) Tage nachher unterliegen fast aile

an den Objektglâsern angehefteten Hymenomonas-ZeUen doppel-

ter Teiiung. Diese Teilung führt zur Bildung von 4, in einer Ebene

J m.îiO«™cinen âhneln die Coccolithen von Hymenomonas eoccolitho

^hriebenei Organis¬

era Car “ rae nici ’‘ um "Wn'nomonas coccoMho-

(2) Es stellt sich m. E. nun die Frage, ob nicht die ganze Gattung Oehros-

hôrt ' !U Synonyme von Hymenomonas, resp. von Syracosphaera ge-

HYMENOMONAS COCCOLITHOPHORA CONRAD

223

Jiegenden Zellen. In der Folge runden sich diese 4 Zellen ab und

nehmen eine vollkommen sphàrische Form an (unter Beibehaltung

ihrer ursprünglichen Lage in einer Ebene (Fig. 6, 8). Der Struktur

und der Zusammensetzung nach ist die Zellhaut der vier Zellen

verglichen mit jener der Flagellatenzellen, grundverschieden : sie

ist frei von Coccolithen und die Fàrbung mittels Haematoxilin

erfolgt auf eine andere Art und Weise. In so gefàrbten Dauerprà-

paraten sind die Tetraden viel dunkler, als die Flagellatenzellen

selbst (Fig. 7). Parallel mit diesen Veranderungen beginnt der Ab-

bau der Zellhaut der Mutterzelle. Bei den auf diese Weise befrei-

ten vier Geschwisterzellen beginnt der Teilungsprozeft, wobei sie

sich vom Substrat nicht ablôsen, was in der Folge zu einer Faden-

bildung führt (Fig. 8, 11). Von jeder dieser 4 Zellen entstehen je

cin oder zwei Fâden (Textfigur).

Texfigur : Schematische Darstellung einiger der Anfangsstadien

der Thallochrysis-Gener&tion.

Auf Fig. 10 u. 11 sind nematoparenkymatose Thalli von vers-

chiedenen Habitus dargestellt. Ein jeder dieser Thalli stainmt von

einer einzigen Hymenomonas-Ze lie oder besser gesagt von einer

Zelltetrade : im Zentrum des nematoparenchymatosen Thallus be-

linden sich seine vier Initialzellen oder « die Tetrade ». Unsere

textfigur zeigt verschiedene in meinen Kulturen vorgefundene For-

224

A. VALKANOV

men des jungen, neinatoparenchymatôsen Stadiums. Aus diesen

Figuren ist es ersichtlich, dafi die einzelnen Zellfàden zu den Sym-

metrieflàchen der Zelltetrade in verschiedener Beziehung stehen

jedoch da/3 im aligemeinen aile zusammen einen disymmetrischen

(bei « C » bilateralsymmetrischen) Kôrper bilden. Die Entwicklun-

gsrichtung der Fâden, inbezug auf die tetrade, wird zweifellos von

der Richtung der ersten Teilungswand der Tetradenzellen bes-

timmt. Wâhrend diese Richtung für die keimenden Fucus -Fier

und Equisetum-Sporen von der Lichtrichtung bestimmt wird, so

ist in unserem Falle die Richtung des Lichtes nicht maftgebend,

was durch die Tatsache bewiesen wird, dafi die vier (resp. acht)

Fâden nicht ein und dieselbe Richtung (der LichtqueMe entgegen!),

sondern verschiedene — meistens symmetrisch entgegengesetzte

Richtungen—einschlagen. Offenbar gelten im vorliegenden Falle als

entscheidender Moment die Wechselbeziehungen zwischen den ein¬

zelnen Tetradenzellen als auch die Wechselbeziehungen zwischen

den einzelnen Zellen einerseits und der Tetrade — als Ganzes ! -

andererseits. In den âlteren Kulturen verzrweigen sich die Fâden

der Algenphase stark, so dass schlietôlich aus jeder Tetrade ein

warzenfôrmiger Thallus entsteht, dessen Grôfte bis 0,5 mm betràgt

und in welchem die meisten Fâden radial oder fast radial ausges-

treckt sind. Die von den Tetraden herangebildete Algenphase der

H. coccolithophora weist in den meisten Fàllen die Merkmale der

von Conrad beschreibenen Algengattung Thallochrysis (1) auf.

Wâhrend der fünften und sechsten Woche ihres Lebens, ent-

wickelt die Algengenphase bewegliche Fortpflanzungselemente, die

sich allmàhlich in Hyinenomonaden verwandeln. Anfânglich sind

sie nackt, ohne Coccolithen und erreichen einen Durchmesser von

kaum 10 (Fig. 12); sie heften sich an das Substrat (in meinem

Falle an den Objekttrâger) — wahrscheinlich mittels ihres

Haptonemas — und machen langsarr.e, schaukelnde Bewegungen,

indem sie nach der einen oder nach der anderen Seite schwanken.

Die Entstehung dieser beweglichen Fortpflanzungselemente konnte

ich nicht verfolgen. Parallel mit dem Anwachsen der jungen Fla-

gellatenstadien entwickelt sich ihre Coccolithenhülle und sie ver¬

wandeln sich in normale Hyinenomonaden. In einem Falle beo-

bachtete ich in der Mafôe angehefteter sphârischer Zellen, einige

paar zu zwei verbunden, die « kopulierenden Gameten » âhnel-

ten. Ein derartiges Paar ist auf Fig. 13 zu sehen. Bei alten Kultu¬

ren transformiert sich das fadenartige Algenstadium der Hymeno-

monas in Palmellen : die Fâden zerfallen in einzelne Zellen, die

(1) Conrad hat Thallochrysis in dcnselben Brackwàssern entdeckt, in denen

er seinerzeits Hymenomonas coccolithophora gefunden hat.

HYMENOMONAS COCCOLITHOPHORA CONRAD

225

s ich abrunden und ihre Teilung in der bekannten Weise fortset-

zen, in welcher sich die Palmellen bei den Flagellaten und Algen

teilen und fortpflanzen (Fig. 14, 15). Au fier einigen Fettropfen ent-

halten die Palmellen einen grofien Leucosintropfen (der eigentlich

in den Zellen aller Stadien dieses Organismus beobachtet wird).

Manchmal verwandeln sich die von dem Flagellatstadium ents-

tandenen Zellen der Tetraden unmittelbar in Palmellen (Fig. 16).

pies wird wieder bei alten Kulturen beobachtet und weist seiner-

seits darauf hin, dafi die Entwicklung von Palmellen eigentlich

von den Umweltbedingungen abhàngt. In einer alten Palmellen-

kultur, die die ganze Winterperiode 1960/61 im Laboratorium ver-

brachte, waren die Palmellen mit einer mehrschichtigen Hülle

uingeben.

Man kdnnte vom Entwicklungszyklus von Hymenomonas cocco-

IHhophora folgcndes Bild entwerfen.

Der Zyklus umfafit zwei Phasen — eine Flagellaten — und eine

nematoparenchymatôse Algenphase. Die letztere entwickelt sich

nach zwei verschiedenen Richtungen: sie erzeugt bewegliche Fort-

pflanzungselemente oder verwandelt sich in Palmellen; die bewe-

glichen Fortpflanzungselemente verwandeln sich ihrerseits in die

Flagellatenphase.

Die Flagellatenphase führt ein selbststàndiges Dasein, wàhrend

welchem viele « Flagellatengenerationen » entstehen. Unter gewis-

sen Bedingungen erzeugt diese Phase Zoosporen oder Tetraden,

die dann zur Entstehung der Algenphase führen.

P2s ist sehr wahrscheinlich, dafi die Flagellatenphase diploid

und die Algenphase haploid ist (v. Stosch). Meine Versuche einen

Einblick in die Karyologie der Art zu gewinnen, blieben bis jetzt

erfolglos.

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PLANCHE 1.

Fig. 1. — Einige Exemplare Hymenomonas coecolithophora. 790 X.

17^440 x'(l7 von H. c. Eketronmicroskopische Aufnahmc.

Fig. 3. — Pathologische Entartung der Hymenomonas-Zc lien. 630 X.

Pig. 4. — « Algen » — l aden entstanden aus beweglichen Zoosporen. 430

Fig. 5. —- An den Objektrâger angeheftete Zoosporen, schon verwandelt in

« Algenzellen ». Gefarbt mit Elisenhamatoxilin. 430 X.

Fig. fi. — An den Objektrâger angeheftete Hymenomonaden; manche der-

selben sind schon in zwei und eine in vier Zellen « Tetrade » geteilt. 550 X.

Fig - 7 - — Dasselbe wie in Fig. 6. Gefarbt mit Eisenhâmatoxylin. Die Hyrm-

nomonaden enthalten eine umfangreiche Leucosinvacuole. Die Tetrade ist dun-

kelgefarbt. 500 X.

Fig. 8. — Fortsehreitende Teilung der Tetradenzellen 710 X.

(1) Die Elektronmikographie wurde im Zentrallaboratorium der Bulgaris-

chen Akademie der Wissenschaften (Sofia) gemacht.

Some new Cyanophytes from Southern Africa

by Henry WELSH

(National Institute for Water Research,

South African Council for Scientific and Industrial Research).

HAPALOSIPHON KHODESICUM n . S p_

This alga was found is the Shashe River, Southern Rhodesia,

by Mr. John D. Agnew, Research Officer at the National Institute

for Water Research, Pretoria, on 27 th J une 1961.

It occurred in standing water ainong stones, water lilies and

other aquatic végétation, at a place where the river is crossed by

the road from Umvuma to Fort Victoria. The depth of water was

about 1 métré and the river was low.

Only very little of the preserved material, which was found

while aquatic micro-fauna were being sorted, was available for

examination, but sufïicient was nevertheless présent. The piece

studied, which was bluish-green in colour, measured about 5 X

4 mm., and was roughly brush-shaped.

Basally the filaments, which are made up of only a single row

of cells, are densely interwoven, forming a sort of holdfast. The

filaments are single and fairly long, and are freely false-branched.

Branching occurs usually but by no means exclusively unilat-

erally along a main filament. Short branches composed of only a

few cells outnumber the long branches (Figs. 1, 12-16). Branching

takes place whenever a végétative cell divides longitudinally

(Figs. 2, 17). Two, or even three, such longitudiîial divisions may

occur in a single cell. Two, and sometimes three, branches may

occur adjacently, or only a single végétative cell may separate

two branches at their bases. Branches are more or less perpendic-

ular to the main filament, and when long may form an elbow at

some distance from the main filament.

The diameter of the filaments is from 8.8 [l for young branches,

up to 12.3 u. for the old main filaments. The average diameter of

a main filament, however, is 10.5 jx.

The plant possesses a thin, firm, solid, colourless sheath which

is about 0.5 — 2 t i thick. The sheath is often extended for a short

distance beyond the end of the terminal cell, and may be open or

closed.

Source : MNHN, Paris

228

HENRY WELSH

The trichome is composed of mimerons more or Iess rectang-

ular cells which in the optical longitudinal section hâve gently

rounded corners. There is no constriction of the sheath. The dia-

meter of the trichome when inade up of young cells in a branch is

about 7.5 (jl, while that of a trichome made up of old cells in a

main filament is about 10 p..

The old cells are dark green, and the young pale green in colour.

The former are more or less square, while the latter are mu ch

longer than wide. Ali show to a greater or lesser extent gran¬

ules (perhaps) of cyanophycin (lipoproteids: Harden, 1958: 341)

and volutine (polyphosphates : 1. c.), as well as highly refractive

gas-vacuoles (nitrogen? : Klebahn, 1895, 1922, 1925). No oil drop-

lets w * * * * * 7 ere observed. The old cells of a filament are about 9.8 p

long and 7.3 p. wide, while the young cells of a branch are up to

20 (a long and 5 p. wide. A noteworthy feature of the branches is

often peculiar shape and colour and cell content of sonie of

the terminal cells of the branches (Figs. 3, 18, 19). No explanation

can be found by the author for this différentiation.

Heterocysts occur frequently and are intercalary. They are from

13 to 17 (a long and about 6 ,u. wide, and are more finely granulat-

ed than the végétative cells. Heterocysts with an homogeneous

cell content were not observed (Figs. 4, 5, 20).

A few intercalary cells were observed differing as regard to

colour and cell content from the végétative cells and heterocysts,

and it is suggested that these might be akinetes.

Hapalosiphon rhodesicum n. sp.

Filament a ad partes basales thallorum convoluta, sed semper

uniseriata, longa, pseudoramos multos ferentia. Pseudorami ramu-

lif/ue plerumque sed non semper unilatérales. Initium ramifica-

iionis divisione longitudinali cellulae unae uegetativae oritur, sed

quia praeter unam usque ad diuisiones très longitudinales occur-

Eapalosiphon rhodesicum n. sp. 1. Filament with two young branches; 2. Fila¬

ment showing longitudinal division of a cell prior to formation of a branch;

.1 Differentiated apical cell and végétative cells of a branch; 4. Heterocyst

with adjacent cells; 5. Heterocyst separated from cells. Coleodesmium swazi-

landicum n. sp. fi, Part of trichome showing différentiation in the sheath;

7. Multiple branching; 8. A typical branched sheath with trichomes and hetero-

cyts; 9. Latéral rupture of a sheath, showing trichomes and a hormogonium

issuing from the openings; 10. Part of a branched sheath showing an empty

portion that was ca. 2.4 mm long.

230

HENRY WELSH

rere possunt, saepe ramuli duo sive très adjacentes sed separati

■cellulam unam vegetativam ornant. Ramuli ad filamentum perpen-

diculares, longiores rariores, brèves frequentissimae. Ramuli lon-

giores in distintia modica genufLexae, itaque partes ultimae fda-

mento paralleli. Diameter ramulorum juvenilium 8.8 jx, latissimo-

rum 12.3 *x, mediocriter 10A fx. Filamenta in vaginis gelatinosis,

solidis, incoloratis, 0.5-2.0 jx crassis, nonnumquam modice immi-

nentibus inclusa. Trichomata cellulis in sectione optica longitudi-

nali plus minusve rectangularibus, apud membranas transversales

rotundatibus composita, sed vagina hic non constricta. Diametrum

cellularum juvenilium circiter 7.5 jx, evolutarum circiter 10 jx. Cel-

lulae seniores acriter virides, juvéniles pallidae, cunctae in proto-

plasmato granulos maiores probabiliter cyanophycini volutinique,

itaque singula vacuola gasea ferentes. Heterocystae intercalatae

numerosae, 13-17 jx longue, circiter 6 jx latae cum protoplasmato

subtilior quam cellularum vegetativarum granulato, sed nunquam

homogeneo. Cellulae singulae granulatione colorique ab aliis di-

versae, intercalatae, akinetea esse optinantur. Habitat in aquis

quietis inter lapides fluvii Shashe dicti in Rhodesia Meridionali.

The alga figured by Fritsch and Rich (1937-38: 224) and descri-

bed by them as Hapalosiphon fontinalis (Ag.) Born. shows a

branch with a very long cell and no cross-walls. This feature, how-

ever, does not occur in the true Hapalosiphon fontinalis, as can

be seen from the drawing by Frémy published in Geitler (1932 :

536). At the samc time, there is a possibility that what they saw

was the true Hapalosiphon fontinalis but that they failed to see the

taint cross-walls of the short celis towards the ends of the

branches. In any case, lheir species is certainly not like the one

now being described.

Rich (1936 : 157) figured a form which she called Hapalosiphon

fontinalis (Ag.) Born. But as this also does not agréé well with

the form described by Geitler and, moreover, shows no sign

whatever of the shortening of the cells towards the ends of the

branches, which are so characteristic of Frémy’s drawing in

Geitler (1932 : 536) and Desikachary (1959 : 589), it must be

concluded that the form described and illustrated by Rich is not

Hapalosiphon fontinalis at ail but probably some other species —

possibly the one now being described. It is possible that the naine

given by Rich could be regarded as a synonym of the présent spec¬

ies if it were written Hapalosiphon fontinalis Rich nec Bornet.

In passing it should be noted that neither Geitler nor Desika¬

chary make any mention in their diagnoses of the striking and

apparently characteristic shortening of the cells towards the ends

Source : MNHN,

SOME NEW CYANOPHYTES FROM SOUTHERN AFRICA

231

of the branches which are such a noticeable feature of Frémy’s

drawing.

As the materials of Fritsch & Rich and Rich are no longer

available, it has not been possible to carry out any comparative

examination.

COLEODESMUM SWAZILANDICUM n . S p.

This alga was collecter! by Mr. John D. Agnew, Reseach Officer

at the National Institute for VVater Research, Pretoria, in the Great

Usutu River, at a point 30 km soutli of Mbabane in Swaziland,

on the 12th July, 1961.

The alga was found growing on stones in the river, where the

current was fast and the pH at the lime of collection was only

slightly above neutral. At this station the water was well oxygen-

ated, free of mud and détritus, and unpolluted from the point of

view of nitrogenous compounds.

To the naked eye the thallus appears greenish-yellow. But under

the microscope a dark yellow, due to the colour of the sheaths, is

the prevailing tint. The filaments are tightly intertwined at their

bases, but free-growing and much-branched elsewhere (Figs. 11,

21-23).

Coleodesmium swazilandicum n. sp. 11. Schematic drawing showing typical

branching, trichomes with and without hcterocyts, and hormogonia.

The average diameter of a filament consisting of a sheath con-

taining a single trichome is 25 g.. The thickness of such a sheath

measured from the cell wall is between 3 and 7 a. As already stat-

ed the general colour is dark yellow, this being the colour oi the

older filaments. Young trichomes, however, are surrounded by an

ahnost colourless sheath abolit 1 p thick (Fig. 6). The sheaih is

firm, smooth and generally straight, though it is sometimes more

or less constricted in conformity with the constrictions of the

trichome. The sheath shows indications of layering in the older

portions, and the top ends are generally open.

Basally the filament may consist of a single or several trich¬

omes within a single sheath (up to 4 or 6 hâve been obsened)

(Figs. 7, 24).

232

HENRY WELSH

Typical false-branching occurs frequently and general ly just

bclow the hcterocyst (Fig. 8). Occasionally, however, the sheath is

broken open laterally, and hormogonia and/or trichomes then

issue froin such an opening (Fig. 9, 25).

The trichomes are between 9.5 and 11.3 y. wide, the length of

the cell being between 5 and 8 y.. In other words, the cells are

always shorter than wide (Fig. 10). The cells are always more or

Iess constricted. The younger cells exhibit the cross-walls and the

constrictions more markedly than the older cells. In the latter, the

cross-walls tend to disappear altogether. Likewise, the granulation,

which is very noticeable throughout, is larger and more pronounced

in the younger cells. The apical cells are gently rounded at first,

but become slightly bulbous before changing into heterocysts. The

trichomes do not taper towards the apex, nor are any hairs or

akinetes présent.

The heterocysts are numerous and their protoplasm is more or

less homogeneous. They measure between 8 and 12 ix in diameter

and between 12 and 17.5 jx in length. The apex of the heterocyst

is conical, and the base broad.

Hormogonia occur frequently in the sheaths and rather less

frequently when free of the sheath.

The generic name Coleodesmium Borzi nowadays replaces Des-

monema Berkeley et Thwaites. The literature mentions only Des-

monema Wrangelii (Ag.) Bornet et Flahault, Desmonema Dillwy-

nii Berkeley et Thwaites, Desmonema floccosum (Menegh.) Bornet

et Flahaut, and Desmonema Lieureae Frémy. But as ail of these

difler considerably from the présent species in regard to measure-

ments and/or habitat, the writer feels that a new species is jus-

tifîed.

Coleodesmium swazilandicum n. sp.

Thallus sine magni/icatione viridescente-luteus, sed in visu mi-

croscopico fulvus, quia vaginae fulvae colorem déterminant. Fila-

menta ad basim cnm ramulis numerosis contextis, sed in partibus

superioribus ramosis cum ramulis liberis. Diameter filamentorum

trichoma unum contineniium 25 jx. Vagina filamentorum talium

3-7 fx crassa, fulva, sed fdamenta juvenilia vaginam pallidam,

circiter 1 jx crassam ferent. Vaginae leves, liibricaeque, solidae, sed

perraro constrictae ad constrictiones trichomatorum, interdum in

partibus vetustioribus lamellosae, apicibus semper apertis.

Filamenta trichoma unum sie trichomata nonnulla — usque

ad sex — continent. Pseudoramuli frequentes, fere sub hetero-

REVUE algologique

N"e Sér , T. VI; PI. 19

?EVUE ALGOLOGIQUE

N lle Sér. T. VI; PI. 20

Hapalosiphon rhodesicum n. sp. 12. Typical branch formation. Phase con-

trast; 13. A branch with encrustation of a sheath; 1-1. A branch with an epi-

phytic Gomphonema parvulum ; 15. Abnormal (? ) branch near end of fila¬

ment- 1(1. Main filament with branches; 17. Longitudinal division of a cell

prior to formation of a branch. adjoining a heterocyst; 18. A terminal cell;

1!). A terminal, cell with three cross-walls; 20. A main filament with a hetero¬

cyst.

Coleodcsmium swazilandicum n. sp. 21. Typical branching and heterocyst;

22. Typical branch with trichomes and heterocyst; 23. Thick and thin sheats;

24. Multiple branching with several trichomes in a sheath; 25. Hormogoma.

SOME NEW CYANOPHYTES FROM SOUTHERN AFRICA

233

cystis evolant, sed mro vagina itaque in partibus aliis discinditus,

pseudoramulos sive hormogonia effundens. Latitudo trichomato-

rum 9.5-11.3 y, longitudo cellularum 5-8 y, itaque cellulae brevior

quam latae. Ad membranas transversales constrictiones trichoma-

torum in ramulis jiiuenilibus valde, sed in vetustis leviter evolutae,

membranae transversales vetustiores itaque minus distinctae.

Granulatio protoplasmatis in eellulis juvenilibus distinctior.

Trichomata ad apices versus non attenuata, cellulae apicales glo-

bosae sed in statu evolutionis heterocystarum inflalae. Hetero-

cystae copiosae, cum protoplasmato homogeneo, 8-12 jj. latae, 12-

17 [i longae, apice conico sed ad basim dilatatae. Hormogonia in

vaginis fréquenter, extra vaginas raro observabilia. Habitat in ftuvio

Usutu dicto 30 km ad meridiem ab oppido Mbabane in Protectorato

Britannico Swaziland dicto.

REFERENCES

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ural Research, New Delhi, 1959.

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vaal ». — Trans. Royal Soc. of S. A. Vol. 25, pp. 153-28, 1937-38.

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Myxophyceae. — Cambridge, 1952.

Geitler L. — Pascher’s « Die Süsswasserflora Deutschlands, Oster-

reichs und der Schweiz ». — Heft 12, Cyanophyceae, Jena, 1925.

— Rabenhorst’s Kryptogamenflora von Deutschland, Ôsterreich

und der Schweiz ». Cyanophyceae. — Leipzig, 1932.

— Engler & Prantl’s « Die Natiirlichcn Pflanzenfamilien ».

Band 1b, Sc.hizophyta. Berlin, 1942.

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tion, Stuttgart, 1958.

Klebahn H. — (1895, 1922, 1925) : Quoted in Geitler, 1932 : 11 and

1942 : 7; and Fott, 1959 : 18.

Rich F. — « Algae from a Pan in Southern Rhodesia ». — Trans. Roya-

al Soc. of S. A., Vol. 23, pp. 107-160, 1936.

Smith G. M. — « The Freshwatcr Algae of the United States». — New

York, 1950.

Source : MNHN, Paris

BIBLIOGRAPHIE

Les conditions actuelles de l’imprimerie ne permettant plus d’envisager la

parution d’une Bibliographie Algologique méthodique comme dans la première

série de cette revue, il ne sera publié que des indications bibliographiques con¬

cernant les ouvrages importants ou les mémoires d’intérêt général. Les lecteurs

de langue française peuvent trouver un complément d'information dans la

« Bibliographie » paraissant en annexe au « Bulletin de la Société botanique de

France» et dans le «Bulletin analytique» publié par le Centre National de la

Recherche Scientifique.

Ardré F. — Quelques Cyanophycées dermocarpoïdes de la côte

portugaise. — Rev. Gén. Bot., 67, 1960.

L’auteur étudie les Dermocarpa qu’elle a récolté au Portugal et montre

que D. biscayensis Sauvageau appartient à l’espèce : I). prasina. L’exa¬

men des types et la comparaison avec les échantillons portugais per¬

mettent d’assurer que ce Dermocarpa doit être rattaché au genre Xeno-

coccus.

La deuxième partie de cet intéressant article est consacré à la descrip¬

tion d’une nov. sp. marine de Dermocarpella.

P. By.

Asmund B. et Hilliard D. K. — Studies on Chrysophyceae from

sonie Ponds and Lakes in Alaska I; — Hi/drobiologia, 17, 3, 1961.

Cet article est consacré aux Mallomonas de quelques lacs et marais

de l’Alaska, étudiés en Microscopie électronique.

L’auteur décrit une espèce nouvelle et précise la structure fine des

écailles de quelques espèces dont M. pseadocoronata Prescott., espèce

américaine peu connue.

D’admirables photographies illustrent cet intéressant travail.

P. By.

Behre K. — Die Algenbesiedlung der Unterwerser unter Berii-

cksichtigung ihrer Züflusse (ohne die Kieselalgen). — Verôff. Inst.

Meeresforsch. Bremerhaven., 7; p. 71-263, 5 pl., 1961.

L’auteur étudie les algues de la Weser près de son embouchure ainsi

que celles des affluents qui se jettent dans le fleuve dans son cours infé¬

rieur. Il s’agit d’un fleuve à pollution humaine et industrielle bien mar¬

quée, de plus la marée se fait sentir dans l’embouchure et le cours

inférieur.

La flore renferme 540 taxa (algues et bactéries, diatomées exclues) les

formes d’eau saumâtre sont peu nombreuses : 25 espèces seulement.

Ce travail se partage en 2 parties d’égale importance : écologie et sys¬

tématique. La partie écologique étudie en détail les variations de la flore

en fonction de la pollution et de l’autoépuration. Dans la zone soumise

à la marée trois nouvelles associations sont décrites: Blidingietum aestua-

rii, Vaucherietum compactae et Euglenelum obtusae. La partie systéma¬

tique apporte de nombreux renseignements taxinomiques; — une nov. sp.

BIBLIOGRAPHIE

235

de Notosolenus, une nov. fo. de Trachelomonas et le nov. gcn. : Pseuda-

moeba sont décrits et figurés. Ce nouveau genre monospécifique des eaux

douces et saumâtres est constitué par des unicellulaires, incolores, soli¬

taires ou en gelée coloniale, en forme d’amibes non métaboliques portant

à chacun de leurs deux pôles un bouquet de pseudopodes. Il n’y a ni fla¬

gelle, ni cytopharynx mais toujours un ou plusieurs globules de para-

mvlon. L’auteur pense qu’il s’agit d’un Euglénien incolore.

P. By.

Bessis M. — Ultra-structure de la cellule. — Monographies San-

doz, 1960.

Il s’agit d’une mise au point sur la structure des tissus animaux en

microscopie électronique. Ce travail qui résume nos connaissances sur

la question, étudie tour à tour en douze chapitres: le réticulum endoplas¬

mique et l’ergatoplasme, les mitochondries, le noyau, le centrosome, le

corps de Golgi, la surface de la cellule. Puis on aborde les globules san¬

guins, avec un chapitre sur le tissu musculaire et un sur les cils vibra-

tiles.

Ainsi en 112 pages se trouve résumé la morphologie des cellules en

microscopie électronique. Une très abondante illustration d’une rare

qualité, des schémas très clairs et très complets font de cet ouvrage, un

album merveilleux, qui peut servir de livre de comparaison à l’algo-

logue cytologiste.

P. By.

Rishop C. T., Anet E. F. L. J., et Gorham P. R. — Isolation and

identification of the fast-death factor in Microcystis aeruginosa. —

Canad. Journ. Biochim. Physiol., 37, 1959.

Une souche de Microcystis est particulièrement toxique. Les auteurs

précisent les propriétés chimiques de ce poison et montrent qu’il s’agit

d’un polypeptide cyclique renfermant 7 acides aminés. La toxine a été

obtenue sous forme de sel de sodium purifié.

(Voir aussi l’article de Gorhom.)

P. By.

Bourreli.y P. — Algues d’eau douce de la République de Côte

d’ivoire. — Bull. I.F.A.N., 33, série A, 2, p. 283-374, 24 pl., 1961.

L’auteur donne une florule de 313 espèces, variétés et formes d’Algues,

avec 57 taxa nouveaux.

Les nouveautés appartiennent aux genres :

Mallomonas, Chlorogibba, Pseudostaurastrum, Dinococcus, Cyslodi-

nium, Stylodinium, Euglena, Lepocinclis, Phacus, Trachelomonas, Disti-

gma, Petalomonas, Carleria, Chlamydomonas, Bulbochaete, Zygogonium,

Closterium, Pleurotaeniuin, Euastrum, Micraslerias, Xanthidium, Cos-

marium et Staurastrum.

Un nov. genre à endocyanelles est décrit, le genre Glaucocystopsis.

Quelques remarques écologiques et biogéographiques accompagnent la

partie systématique de cette étude.

P. By.

236

BIBLIOGRAPHIE

Christen H. R. — Uber die gattung Katodinium Fott (= Massar-

tia Conrad). — Schweiz. Zeitsch. f. Hijdrob., 23, 2 , p. 309-341, 22

fig., 1961.

L’auteur donne une monographie des 24 espèces d’eau douce de Kato -

dinium, avec clef de détermination. II décrit 4 espèces nouvelles de

Suisse et propose quelques nov. comb. Il précise aussi les caractères

morphologiques et cytologiques, ainsi que les critères systématiques du

genre.

P. By.

Davy de Virville A. — La flore marine de la presqu’île de Qui-

beron. — Rev. Gén. Bot., 69, 1962.

L’auteur donne une étude écologique des algues marines d’une pres¬

qu’île de la Côte sud de Bretagne. La flore présente un caractère méri¬

dional, rappelant par certains côtés la flore des Côtes marocaines. La

répartition des algues est influencée principalement par la marée, trois

fois plus faible que dans le golfe Normano-Breton et par la violence des

vagues. De ce fait, la Côte est abritée, a une florule très différente

de la Côte sauvage faisant face au large. Sur la côte sauvage croît une

forme de Fucus vesiculosus : le Fucus palmatus ainsi qu’une associa¬

tion à Liihophyllum incrustans-Corallina offtcinalis accompagnée d’un

Cirripède Milella polliceps. L’auteur décrit en détail les diverses asso¬

ciations des falaises battues, des criques rocheuses, des grèves, des

grottes, des chenaux à marées, des ports, des flaques.

Son travail est illustré par une carte montrant la répartition des

algues et par 20 très belles planches photographiques des algues et de

leurs biotopes.

P. By.

Dawson. — New Taxa of Benthic green, brown and red Algae.

Beaudette Foundation for Biological Research, Santa Ynez (Calif.),

105 p., 2 dollars, 1962.

Cet ouvrage donne la liste des Algues marines, vertes, brunes et rouges

qui ont été décrites depuis la publication du Sylloge Algarum de

de Toni. Les algues sont classées par ordre alphabétique de genres et

d’espèces sans distinction de Chlorophycées, Phéophycées, et Rhodo-

phycées.

Pour chaque algue le nom de genre et d’espèce est suivi du nom de

l’auteur, de la date de description et du lieu où le type a été découvert :

ainsi : Acetabularia clavata, Yamada 1934, Japan.

Il suffît de se reporter ensuite à la Bibliographie pour avoir la réfé¬

rence exacte, titre, périodique et pagination, où se trouvera la description

de l’algue citée.

Ce catalogue renferme plus de 4 000 espèces et la bibliographie

donnent la référence d’environ 6 000 articles.

Le genre Sargassum par exemple renferme près de 350 espèces, variétés

et formes ne figurant pas dans l’ouvrage de de Toni.

Cet exemple donnera une idée de la richesse de ce voLume. Signalons

quelques petites erreurs : les genres Vaucheria et Tribonema sont com¬

prises dans cet index, malgré leur appartenance aux Xanthophycées.

BIBLIOGRAPHIE

237

De même la Chrysophycée, Nemalochrysis y figure, tandis que les autres

Chrysopliycées marines ne sont pas prises en considération. Le Rhodo-

monas stelletae Larni, est indiqué, seule Cryptophycée mentionnée.

Ces petites erreurs, sans grande importance, n’atténuent aucunement

la valeur de ce livre indispensable aux Algologues marins et qui facili¬

tera énormément leur travail de recherches. Nous souhaitons vivement

qu’un ouvrage analogue s’attaque aux Algues d’eau douce, aux Cyano-

phycées et aux Flagellés.

P. Bourrelly.

Fauré-Frémiet. — Cils vibratiles et flagelles. — Biolog. Rev.,

36, 1961.

L’auteur donne une synthèse très documentée sur la structure fine des

llagelles et des cils vibratiles des animaux et des végétaux. Les derniers

résultats de la biochimie et de la microscopie électronique sont passés

en revue et examinés avec l’esprit critique d’un spécialiste.

Une intéressante comparaison est établie entre les flagelles unifibril-

laires des Bactéries et les cils et fouets inultifibrillaires des organismes

eucaryotes.

L’unité structurale des flagelles et des cils à (9 + 2) fibrilles est re¬

trouvé dans le monde vivant tout entier.

Pour l’algologue, signalons particulièrement le chapitre sur le ciné-

tosome, les études sur les mouvements flagellaires ainsi que les travaux

sur la composition chimique des cils et flagelles.

Quelques schémas, deux planches de photographies et une très riche

liste bibliographique complètent cette belle mise au point.

P. By.

Feldmann .T. et G. — Une nouvelle espèce de Delesseriacée adel-

phoparasite : Gonimocolax roscoffensis nov. sp. — Bull. Soc. Bot.

France, 108 , 1961.

Les auteurs découvrent et décrivent une Algue parasite de Drachiella

spectabilis. L’étude des cystocarpes et des gonimoblastes permet de

placer cette algue dans les Delesseriacées du groupe Myriogramme.

Comme en général ces adelphoparasites sont, systématiquement, très

voisins de la plante hôte, cette observation apporte un argument de poids

qui incite à placer Drachiella (dont les tétrasporophytes sont seuls con¬

nus) dans le même groupe Myriogramme des Dellessériacées et non dans

le groupe Nitophyllum.

P. By.

Gerbel R. \V. et Drouet Fr. — The cryoconite of the Thule

Area, Greenland. — Trans. Amer, microsc. Soc., 79, 3, 1960.

Les champs de neige présente des dépressions circulaires appelées

« cryoconites », qui renferment, à côté de sable éolien, des masses géla¬

tineuses riches en algues. Les auteurs trouvent une florule à Cyano-

phycées, accompagnée de quelques Chlorococcales et Desmidiées; Cham¬

pignons, Bactéries, Rotifères sont aussi représentés. Les auteurs donnent

une explication biologique de la formation de cryonites. ^ ^

Source : MNHN, Paris

238

BIBLIOGRAPHIE

Gorham P. R. — Toxic Waterblooms of blue-green Algae. _

Canad. Vet. Jour., l. 6, I960.

L’auteur étudie la toxicité des Cyanophycées : Anabaena, Aphanizo-

menon, Lyngbya, Microcysiis, qui forment souvent des fleurs d’eau.

Il montre que seul Microcysiis aeruginosa renferme un produit toxique

qui cause la mort rapide des animaux. Dans le cas de mort lente provo¬

quée par les autres algues, il s’agit de poisons bactériens.

Les cellules de Microcysiis sont toxiques pour les moutons, veaux et

autres animaux par simple ingestion par voie buccale.

P. By.

Haller (de) G. et Rouiller C. — La structure fine de Chloro-

gonium elongatum. Etude systématique au microscope électro¬

nique. — Journ. Protozool., 8, 4, p. 452-462, 1961.

Cette étude est un modèle du genre, en quelques pages illustrées de

belles photographies, les auteurs analysent la cytologie de Chlorogonium.

Le noyau présente une membrane percée de pores, les pyrénoïdes,

à coque d’amidon sont homogènes, les lamelles du plaste entourent le

pyrénoïde sans pénétrer dans sa masse. Le stigma est intraplastidial,

mais sans former un complexe flagello-stigmatique comme chez les

Euglènes.

Les mitochondries, très développés, ont des crêtes caractéristiques.

Une étude très précise du chloroplaste, est donnée. Une bibliographie

très complète de cytologie en microscopie électronique termine le

travail (92 références).

P. By.

Harris R. E. — Contribution to the taxonomy of Callithamnion

Lyng. emend. Nag. — Bot. Not., 115, 1 , p. 18-28, 1962.

L’auteur a recherché si les caractères retenus par G. Feldmann pour

diviser le genre Callithamnion au sens de Nâgeli, en deux genres Calli¬

thamnion et Aglaolhamnion, étaient suffisants pour justifier ce chan¬

gement.

Il a étudié 5 sp. multinuclées et 3 sp. uninudées pour lesquelles il a

essayé de déterminer des caractères morphologiques et cytologiques

suffisamment stables pour être utilisés dans un but taxinomique.

11 caractères, groupés dans un tableau, ont été retenus, ce sont prin¬

cipalement : le nombre des noyaux, la forme des plastes, le rapport de

la longueur au diamètre des cellules, l’origine des rameaux latéraux, la

structure du spermatangiophore, du rameau carpogonial et du gonimo-

blaste.

D’après le tableau comparatif, l’auteur divise les espèces étudiées en

quatre groupes: le groupe purpurascens (avec C. purpurascens, C. letrago-

num, C. tetricum) et le groupe corymbosum (avec C. corymbosum et

C. roscum) pour les espèces multinuclées et symétriquement le groupe

Hookeri (avec C. Hookeri et C. Brodiaei) et le groupe byssoides (avec le

seul C. byssoides ) pour les espèces uninuclées.

Il estime que les espèces à cellules uninuclées et les espèces à cellules

plurinuclées ne se séparent pas avec évidence par d’autres caractères

qui leur seraient exclusifs .

BIBLIOGRAPHIE

239

Si le groupe purpurascens et le groupe byssoides sont suffisamment

séparés pour les mettre dans des genres différents, les espèces appar¬

tenant aux deux groupes restants pourraient être réunies en un groupe

intermédiaire.

L’auteur pense qu’ignorant les processus qui conditionne la multi¬

plicité des noyaux, il est préférable de conserver un genre unique Calli-

thamnion dans le sens de Nàgeli.

Fr. A.

Hofler K. — Vitalfàrbestudien an Florideen. — Pubbl. Staz.

Zool. Napoli, 32, p. 109-129, 1961.

L’auteur étudie les colorations vitales de onze Floridées marines, à

l'aide de Bleu-Nil. Des résultats comparables sont obtenus avec le Bleu

de crésyle brillant, la Bhodamine B et l’orange d’acridine.

Deux mécanismes de colorations sont observés avec les colorants ba¬

siques, 1°) cellule à suc « plein » qui contiennent une substance dis¬

soute qui peut s’unir au colorant, 2°) cellule à suc « vide » qui sont

dépourvu de cette substance. De ce fait avec le Bleu-Nil, les premières

se colorent en bleu-foncé, les autres en violet. La plupart des espèces

étudiées sont à suc « vide », tandis que Dasya squarrosa et D. ocellata

sont à suc « plein » fortement colorable. En général les substances qui

retiennent le colorant sont des tannins et des glucosides de flavone,

dans les Dasya ce n’est pas le cas : il s’agit de macromolécules avec

groupement acide.

P. By.

Hollande A., Cachon J. et Cachon-Enjumet M. — Mise en évi¬

dence, par le microscope électronique d’une capsule centrale chez

divers Péridiniens. Considération sur les affinités entre les Dino-

llagellés et Radiolaires. — C. R. Acad. Sc. Paris, 254, p. 2069-2071.

1962.

Chez 2 espèces de Peridinium, un Plectodinium et un Gynmodinium

les auteurs découvrent une capsule nucléaire présentant des papilles

saillantes ou « fusules » percées de pores.

Cette disposition se retrouve chez les Radiolaires. Les porcs de la

membrane nucléaire et ceux de la capsule se font face et permettent

sans doute les échanges entre noyau et cytoplasme.

P. By.

Kemp L. et Cole K. — Chromosomal alternation of générations

in Nereocystis luetkeana (Mertens) Postels and Ruprecht. — Can.

./. Bot., 39. p. 1711-1724, 51 figs., 1961.

La cytologie et le processus de fécondation de Nereocystis luetkeana

ont été étudiés d’une manière approfondie par les auteurs, afin de re¬

chercher les limites de la phase haploïde et de la phase diploïde.

La première division du noyau zoosporangial est rédactionnelle, elle

est suivie par trois divisions mitotiques; 31 chromosomes environ ont

été dénombrés. Les 32 zoospores ainsi formées sont libérées et germent

en gamétophytes soit mâles soit femelles. Il semble que la détermination

240

BIBLIOGRAPHIE

génotypique prenne place dans le sporophyte. La température est un fac¬

teur déterminant dans la formation des organes sexuels : à température

élevée (14-20°) les gamétophytes croissent avec exubérance mais ne

deviennent pas fertiles, il faut une température plus basse (6-10°) pour

que les organes sexuels apparaissent. Le gamétophyte croît par divisions

mitotiques régulières. Il y a oogamie; ['oosphère est expulsé de l’oogone

et la fécondation a lieu. Le noyau du zygote contient 58 à 62 chromo

somes; il se divise, comme chez le gamétophyte par des mitoses; les

auteurs ont observé qu’une division du nucléole précédait la division du

noyau.

Les oosphères non fécondées peuvent se développer parthénogéné-

tiquement; les divisions nucléaires sont alors aberrantes, la caryocinèse

et la cytocinèse n’étant pas toujours synchrones. Il en résulte des plan-

tules rabougries présentant des cellules plurinuclées.

Les auteurs ont accompagné, par de belles photographies, les faits

cytologiques les plus intéressants.

Ces recherches permettent de connaître le cycle d’une laminariacéo

dont l’analyse nucléaire n’avait pas encore été faite.

Fr. A.

Kol E. — Uber roten und grünen Schnee der Alpen. — Verh.

Internat. Verein. Limnol., 14, p. 912-917, 1961.

En quelques pages, l’auteur fait une synthèse des travaux sur les Algues

alpines croissant sur la neige qu elles colorent en rouge et en vert. Un

tableau indique la liste des espèces découvertes et le nom des auteurs.

Les premières neiges rouges des Alpes ont été signalées par de Saus¬

sure en 1760 et 1778.

Les organismes dominants sont pour les neiges rouges : Chlamydomo-

nas nivalis et Chl. sanguina, pour les neiges vertes : surtout les espèces

du genre Raphidonema (11 espèces). L’auteur décrit une nov. sp. de

Raphidonema et illustre son article par une planche en couleurs repro¬

duisant les algues principales des neiges colorées.

P. By.

Kornmann P. — Die Entwicklung von Porphyra leucosticta im

Kulturversuch. — Hclgoland Wiss. Meeresunt., List ( Sylt ), 8, 1 ,

p. 167-175, 1961.

Grâce à des cultures, l’auteur précise le cycle de Porphyra leucosticta.

Le thalle foliacé, monoïque, donne des carpospores (avec sans doute

réduction chromatique) qui germent en filaments de deux types, minces

ou épais (phase Conchocelis). Les filaments épais produisent des con-

chospores qui germent en donnant des Porphyra thalloïdes.

De plus dans ce cycle simple s’intercale la production de monospores

par les jeunes germinations de Porphyra, monospore redonnant le

thalle adulte foliacé ou une phase Conchocelis. Enfin il semble que les

carpospores puissent donner directement un jeune thalle de Porphyra.

P. By.

Source : MNHN,

BIBLIOGRAPHIE

241

Kormann P. — Zur Kenntnis der Porphyra Arten von Hel-

goland. — id., p. 172-182.

A Helgoland l’auteur signale 5 espèces de Porphyra dont il précise

les caractères aussi bien pour les stades Porphyra que pour les formes

filamenteuses Conchocelis. Une belle série d’illustrations complète ces

descriptions.

P. By.

Koster J. - Caribbean Brackish and freshwater Cyanophyceae.

— Blumea, io, 2 , i960.

76 espèces de Cyanophycées sont signalées aux Antilles, avec une do¬

minance de 45 espèces cosmopolites. Pour chaque espèce, l’écologie et

la distribution géographique sont précisées avec beaucoup de soins.

78 figures originales illustrent le texte. Pour les Chroococcales, l’au¬

teur suit la classification de Drouet et Daily mais a soin de donner en

svnonymie les noms habituels.

P. By.

t Kuckuck P. — Ectocarpaccen-studien Vil: GifTordia. — Helgo¬

land. Wissenseh, Meeresunt. 8, 1 (List) (Sylt), p. 119-152, 1961.

P. Kormann publie les notes de Kuckuck sur le genre Giffordia.

L’auteur étudie en détail le G. granulosa où il reconnaît 3 variétés, puis

G. secunda (Th. et Born.) nov. comb. (= Ectocarpus secundus Kiitzing

in Thuret et Bornet), G. fuscata avec 3 var. (dont 2 nov. var.). 16 figures

illustrent ce travail qui essaie de mettre un peu d’ordre dans ce genre

difficile.

P. By.

Laur M. H. — Applications de la chromatographie en phase ga¬

zeuse à l’étude des acides gras des Rhodophycées. — C. R. Acad.

Sc. Paris, 253, 1961.

Par chromatographie en phase gazeuse, l’auteur analyse les esthers

méthyliques des acides gras de trois Floridées marines et deux Flo-

ridées d’eau douce. A côté des acides caprique, laurique, stéarique,

oléique, palmitique, on observe des acides gras en C 20, polyinsaturés.

Les différences assez marquées pour les 5 espèces étudiées, peuvent être

attribuées à l’habitat, et surtout à l’état physiologique des algues analy¬

sées.

P. By.

Lecal, M mc et Bernheim, M" e . — Microstructure du squelette de

quelques coccolithophorides. — Bull. Soc. Hist. Nat. Afrique du

Nord, 51, 1960.

Les auteurs étudient, en microscopie électronique, la structure des

coccolithes de 30 espèces de coccolithophorides marines actuelles. Cette

étude permet de distinguer trois phylums évolutifs.

Source.

242

BIBLIOGRAPHIE

Au cours de ce travail, un certain nombre de nov. sp., nov. gen., nou¬

velles tribus, et mêmes nouvelles « superfamilles » est proposé. La lec¬

ture de ce travail est difficile pour un botaniste : lors de nouvelles

combinaisons, les noms anciens modifiés n’étant pas donnés. La termi¬

nologie employée est parfois surprenante; les expressions de « pou¬

trelles » et de « soliveaux » s’appliquent mal, nous semble-t-il, à des orga¬

nites de taille inférieure au g.. Les planches de photographie en micro¬

scopie électronique sont en général peu lisibles et mal reproduites. Heu¬

reusement des schémas clairs et des descriptions où sont donnés les

caractères en microscopie optique, puis ceux en microscopie électro¬

nique, permettent d’avoir une bonne idée des organismes étudiés. Sans

nier l’importance de la structure fine des coccolithes, il nous semble

aventureux de fonder une phylogénie sur des points de détail structu¬

raux en laissant de côté la cytologie des organismes et leur cycle vital

(voir la note de Miss Parke analysée, Revue Algologique, VI, 1, p. 77).

P. By.

Iæfort M. — Contribution à l’étude infrainicroscopiquee du

Tribonema aequale. — C. R. Acad. Sc. Paris. 254. p. 3022-3024,

1962.

Les plastes ont une structure lamellaire (4 lamelles) simplifiée, sans

grana, comparable à celle qu’on observe chez Vaucheria et Fucus. Cette

simplification est peut-être en rapport avec l’absence de Chlorophylle

B. Les mitochondries de grande taille 1 ji-1,5 ti. sont à villosités internes

et sont comparables à celles signalées chez les Chrysophycées ( Synura,

Chrysochromulina). Près du noyau s’observe un appareil de Golgi.

P. By.

Lindauer V. W., Chapmann V. J. et Aiken M. — The marine

algae of New Zealand, II : Phaeophyceae. — Noua Hedwigia, 3, 2/3,

p. 139-350, 41 pl., 1961.

Ce volume consacré aux Phéophycéees est une nouvelle contribution

à la connaissance des algues marines de la Nouvelle-Zélande, dont

Chapmann (1956) a déjà étudié les Cyanophycées et les Chlorophycées.

Dans les premières pages, les auteurs montrent l’importance que les

facteurs environnants, en particulier les courants, peuvent avoir sur

la morphologie de certaines espèces. Une liste des algues de tous les

groupes, épiphytes sur les Phéophycées est donnée ainsi que des préci¬

sions sur la distribution géographique des Phéophycées rencontrées en

Nouvelle-Zélande, dont 40 espèces sont endémiques.

La presque totalité de l’ouvrage est constituée par un catalogue des

131 espèces observées, classées principalement d’après les travaux de

Kylin (1933) et Papenfuss (1951).

La description des ordres est suivie d’une clef des familles, puis des

genres et des espèces. Chaque espèce est décrite avec soin et toujours

accompagnée soit de belles planches photographiques, soit de dessins

provenant d’ouvrages classiques ou de dessins originaux; on peut re¬

gretter que leur reproduction, sans doute très réduite, en rende parfois

l’interprétation assez difficile.

Pour chacune des algues décrites, des indications sur leur biotope

sont données ainsi que leur distribution locale et mondiale. Nous avons

BIBLIOGRAPHIE

243

ainsi, grâce au travail des auteurs, une excellente flore de l’archipel

néo-zélandais. pr - A.

MagnetSimon M. F. — Note sur le processus de l’auxosporulation

chez une Diatomée marine, Gramniatophora marina. — C. R. Acad.

Sc. Paris, 251, 1960.

La formation des auxospores chez cette espèce de Diatomée Pennale,

avait été décrite comme asexuelle.

L’auteur montre que chez Gramniatophora l’auxospore est formée par

deux cellules sexuées de taille différente : la cellule fonctionnant comme

gamète mâle étant de taille plus petite que la cellule femelle.

La fusion est précédée de la méiose. Le zygote ainsi formé s’entoure

d’une coque mucilagineuse puis subit une première mitose avec noyau

normal et noyau dégénéré. Ensuite se forme les valves, dont l’une avec

septum. P - By -

Mignot J. P. — Etude du noyau de l’Euglénien Scytomonas

pusilla pendant la division et la copulation. — C. R. Acad. Sc.

Paris, 254, p. 1864-66, 1962.

_ Contribution à l’étude cytologique de Scytomonas pusilla

Flagellé Euglénien. — Bull. Biolog. France et Belgique, 95, 4,

pp. 665-678, 1961.

Scytonema pusilla est étudié en microscopie optique et en micros¬

copie électronique : c’est un Euglénien sans paramylon, à nombreuses

mitochondries en réseau, à appareil de Golgi réduit à un dictyosome,

à fouet unique à base épaissi. La division végétative s’effectue comme

chez les autres Eugléniens, avec un caryosome qui porte des plaques

de chromatine et s’étire. Il y a persistance du nucléole et de la mem¬

brane nucléaire.

L’auteur a observé de nombreuses copulations entre individus iden¬

tiques : il y a plasmogamie et perte d’un flagelle. La fusion nucléaire

est décrite, mais l’auteur n’a pu mettre en évidence aucune figure de

méiose. P - BY '

Manguin E. — Contribution à la connaissance de la Flore Diato¬

mique de la Nouvelle-Calédonie. — Mém. Mus. Nat. Hist. Nat.,

ser. B. 12 , 1, 1962.

La flore algologique de la Nouvelle Calédonie, est fort mal connue .

70 espèces de Diatomées y étaient signalées, l’auteur découvre 255 taxa

dont 61 nouveautés.

Le mémoire de 40 pages complétée par 8 belles planches de dessins

et de photographies, est un travail systématique complété par des notes

écologiques et biogéographiques.

Parmi les nouveautés, décrites et figurées signalons 3 taxa de Melo-

sira 2 de Cyclotella, 5 d'Eunotia, 2 d'Achnanthes, 1 de Diatomella, 1

de Mastogloia, 1 i'Amphipleura, 1 de Frustulia, 4 de Caloneis, 1 d’Am-

nhora 8 de Cymbella, 1 de Didymosphaenia, 3 de Gomphonema, 1 A'Epi-

Ihemia 5 de Nüzchta, 3 de Surirella. Cette florale, riche en endémiques,

244

BIBLIOGRAPHIE

renferme 55 % de formes cosmopolites ainsi qu’un élément important

se retrouvant en Insulinde et dans l’Archipel indomalais.

P. Bourrelly.

Palik P. — A new blue-green alga from the cave Baradla near

Aggtelek. — Ann. Univ. Scient. Budapest. Rot. Eôtvôs. nom. sect.

biol., 3, 1900.

Description d’un genre nouveau de Cyanophyeée filamenteuse, rami¬

fiée, rappelant Hapatosiphon, mais portant des hétérocystes pédicellés.

(.e genre monospécifique Baradlaia vit dans une grotte, à l’obscurité,

et présente une inscrustation calcaire très marquée des filaments. Ce

nouveau genre est placé dans la famille des Nostochopsidaceae.

P. By.

Palik P. A barlangok alga vilâgârôl. — Hidroloq. Kôzlonu

1960.

L article en hongrois, est complété par un long résumé en anglais et

en allemand.

Il s’agit de l’étude des algues des grottes de Hongrie : l’auteur donne

une synthèse des travaux de Claus, Suba et les complète par ses ob¬

servations personnelles.

Les algues croissent dans l’obscurité complète, à température cons¬

tante, dans une atmosphère très humide. Les Cyanophycées sont domi¬

nantes, accompagnées par quelques Chlorophyeées et Diatomées. De

nombreuses hypothèses sont données pour expliquer l’assimilation de

ces algues sans lumière : utilisation de radiations variées, symbiose

entre algues et ferrobactéries, utilisation des matières organiques après

action des bactéries et champignons, processus chimiosynthètique avec

aide d’une hydrogénase.

P. By.

Pringsheim E. G. — Zur Systematik und Physiologie der Spon-

dylomoraceen. — Osterr. Bot. Zeitsch., 107. 3/4, I960.

L’auteur montre que le genre Spondytomorum où chaque cellule porte

4 flagelles, est un genre douteux, qu’il serait utile de retrouver et d’étu¬

dier soigneusement.

Dix souches de Chlamydobotrys, genre à 2 flagelles par cellules, sont

obtenues en culture pure. Les besoins physiologiques de ces algues pour

croître et se multiplier sont précisées.

Le polymorphisme et les caractères systématiques sont étudiés en

détail.

P. By.

Pringsheim E. G. et O. — Die Ernâhrung koloniebildender Vol-

vocales. Biol. Zentralbl., 78, 6, 1959.

Les auteurs ont obtenu en culture pure 23 espèces différentes de Vol-

vocales appartenant aux genres Stephanosphaera, Pasclierielh, Chia ny-

dobotrys, Aslrophoneme, Volvox et Volvulina.

BIBLIOGRAPHIE

245

Tous des organismes, ont besoin, en plus des sels nutritifs et des

microélements, des vitamines B 1 (Aneurine) et B 12 (Cobalamine). De

plus certaines espèces ne croissent qu’avec des milieux enrichis en acé¬

tate ou en acides aminés.

Cet important mémoire sur la nutrition des Volvocales se termine par

de remarques sur la morphologie de diverses espèces et sur leur écologie.

P. By.

Ramsfjell E. — The ocurence of biflagellate Swarmers within

cells of the Pennate Diatom Amphiprora hyperbora. — Nytt. mag.

f. Bot., 7, 1959.

_Dimorphism and the simultaneous occurence of auxospores

and microspores in the Diatom Rhizosolenia hebetala f. semi-

spina. — d°.

Dans le premier article, l’auteur observe chez la diatomée centrique

Rhizosolenia 16 à 32 zoospores à 2 fouets, et sur d’autres individus, la

formation d’auxospores. De cette rencontre, il suppose que les zoospores

sont des gamètes mâles.

Dans sa seconde communication l’auteur signale chez Amphiprora,

la présence d’une zoosporulation conduisant à la formation de 4 zoos¬

pores biflagellées. Ces zoospores sont-elles des gamètes mâles où sim¬

plement un parasite? Malheureusement, on ne peut le savoir car leur

évolution n’a pas été suivie. Il y a là 2 observations fort importantes qui

seront espérons-le, suivies par d’autres travaux.

P. By.

Robinson G. A. — Phytoplankton in Continuons Plankton Re¬

cord : Contribution Towards a Plankton Atlas of the North-Eastern

Atlantic and the North Sea. — Bull, of Marine Ecology, N" 42,

Vol. V, pp. 81-89, PI. XV-XX, 1961.

Ce travail fait partie d’une série de mémoires publiées dans ce même

numéro du bulletin, ou devant y paraître ultérieurement. Leur objectif

a pour but l’élaboration d’une cartographie marine du phytoplancton et

zooplancton du Nord-Est de l’Atlantique et de la Mer du Nord. L’Auteur

du présent mémoire nous donne une répartition quantitative du plancton

végétal de ces grands espaces marins. Chacune des formes lioloplancto-

niques et méroplanetoniques les plus représentatives : Diatomées et Peri-

diniens ( Ceratium ), ont ainsi leurs zones de fréquence quantitative figu¬

rées sur une carte distincte. La lecture de ces documents a l’avantage de

situer du premier coup d’œil la position géographique des aires d occu¬

pation de ces microphytes, dont le rôle nutritif est fondamental à 1 en¬

tretien de la vie animale des mers. Tous ces documents cartographiques,

accompagnés d’intéressants commentaires dans le texte, constituent un

ensemble du plus grand intérêt pour la biologie marine, de même qu’une

valeur pratique pour la pêche en haute mer. Les fréquences quantitatives

relevées pour chaque forme observée résultent de prélèvements effectués

en de très nombreux points hydrologiques. La réalisation d un travail

246

BIBLIOGRAPHIE

de cette importance fait honneur à l’esprit de recherche de l’Auteur du

présent mémoire, ainsi qu’aux autres spécialistes chargés de ces inves¬

tigations. E. Manguin.

Scagel R. F. et Stein J. R. — Marine Nannoplankton from a

British Columbia Fjord. — Canad. Journ. Botamj., 39, 1961.

Le nannoplancton marin, encore fort mal connu et peu étudié, est

riche en nouveautés systématiques. Dans la région de la Colombie Bri-

tanique, au cours de recherches écologiques sur la productivité, les

auteurs signalent des espèces nouvelles du genre : Chrysamoeba et Ani-

somonas. Ils décrivent aussi 3 nouveaux genres: 1°) Microsportella,

choanoflagellé à colerette et à fouet unique, possédant un plaste verdâtre.

Le flagellé est contenu dans une logette à côtes, du type Diaphanoeca-

Stephanoeca. C’est là avec Stylochromonas la seconde forme de Craspé-

domonadine plastidiée.

2°) Xanthomonas (nom déjà employé et qui devient Xanthophy-

comonas Scagel et J. B. Stein in Phycological news Bulletin, 14, 1961),

Xanthophycée monadoïde à 2 fouets inégaux.

3°) Pseudomicrosporlella, Xanthophycée à 2 fouets inégaux présentant

une logette en coupe, ornée de côtes transversales et longitudinales. Ce

type d’organisation : monade libre, loriquée, était inconnue chez les

Xanthophycées. p g Y

Schwabe G. H. et Simonsen R. — Gyanophyceen und Diatomeen

aus der Krateroase Wauen Namus (Fezzan, zentrale Sahara.). _

Int. Rev. ges. Hydrobiol. 46, 2 , 1961.

Les auteurs étudient les algues obtenues par culture de sol recueilli

sur les berges de lacs et de collections d’eau dans un oasis du Fezzan.

Ils y rencontrent 3 espèces de Cyanophycées dont 1 var. nov. d’Eucap-

sis, et une nov. sp. de Pseudanabaena, ainsi que 22 Diatomées dont une

nov. sp. de Navicula. Ces espèces sont dulçaquieoles ou saumâtres.

P. By.

Schwabe G. H. — Uber den thermobionten Kosmopoliten Masti-

glocladus laminosus. — Scweizer. Zeitsch. Hydrobiologie 22 2

1960.

L’auteur précise l'écologie et la morphologie de Masliglocladus, Cyano-

phycée des sources thermales du monde entier. Les conditions opti¬

males sont entre 50° et 58°, à pH 7, mais l’algue peut vivre à 63-64°.

L étude morphologique de cette algue très polymorphe amène l’auteur

à une conception « réticulaire » de la phylogénie des Cyanophycées.

Hapalosiphon (ou Mastigocladus) est un organisme qui contient toutes

les formes structurales de tous les groupes de Cyanophycées : on peut

donc placer Hapalosiphon au centre d’un réseau d’où rayonnent et se

différencient les Chroococcales, les Pleuroeapsales, les Hormogonales

les Stigonemales, etc...

Cette hypothèse fort ingénieuse, peut se rapprocher de celles de

Chadefaud dans son Traité de Botanique.

P. By.

BIBLIOGRAPHIE

247

Schwabe G. H. — Zur Morphologie und Okologie einiger Plec-

tonema-Arten. — Nova Hedwigia, 2 , 1960.

L’auteur décrit, à l’aide de culture et d’observations dans la nature,

3 nov. sp. de Plectonema et précise les descriptions de 4 autres espèces.

Une intéressante mise au point sur la systématique du genre et sur

la systématique générale des Cyanophycées complète ce travail.

P. By.

Schwabe G. H. — Zur autotrophen Végétation in ariden Bôden.

— Osterr. Bot. Zeitsch., 107. 3/4, 1960.

L’auteur décrit des Cyanophycées nouvelles croissant sur les sols

arides du Chili. Il a pu cultiver 4 espèces appartenant aux genres Calo-

Ihrix, Plectonema, et Schizolhrix. Ces espèces à gaine très gélatineuse,

montrent par la forme de leur thalle une adaptation marquée aux condi¬

tions extrêmes de climat. Elles résistent admirablement à la sécheresse

et à une forte intensité lumineuse.

P. By.

Scott A. M. et Prescott G. W. — Indonesian Desmids. — Hij-

drobiologia, 17, 1/2 , p. 1-132, 63 pl., 1961.

Voici un travail capital sur les Desmidiées de l’Indonésie (Bornéo,

Java, Bali, Sumatra) qui dépasse même en importance le travail clas¬

sique de Krieger sur la même région.

Les auteurs nous donnent de pertinentes remarques systématiques

sur 526 espèces, variétés et formes qui sont toutes figurées dans un en¬

semble de 63 planches hors-texte, véritables modèles de précision scien¬

tifique.

Les nouveautés qui représentent 29 % de l’ensemble sont très nom¬

breuses et appartiennent aux genres Closterium, Pleurotaenium, Triplo-

ceras, Euastrum, Micrasterias, Cosmarium, Arthrodesmus, Xanthidium,

Staurastrum, Desmidium.

Ce beau mémoire rendra de grands services aux algologues qui s’inté¬

ressent aux flores tropicales du monde entier.

P. By.

Staub R. — Ernàhrungsphysiologisch-autôkologische Unter-

suchungen ander planktischen Blaualge Oscillatoria rubescens. —

Schweiz. Zeitsch. Hydrologie, 22 , 1 , 1901.

L’auteur étudie avec beaucoup de détails la question des cultures

iVOscillatoria rubescens.

Cette espèce strictement planctonique se cultive fort mal et après

de nombreux essais, l’auteur réussit à déterminer les conditions phy¬

siques et chimiques optimales de cette cyanophycée.

Il a essayé une gamme étendue d’antibiotiques susceptibles de tuer

les Bactéries sans gêner la croissance de l’algue. L’actidione à la dose

de 50 mg/L; permet de supprimer les Algues vertes, les Diatomées, les

Champignons, et les Prootozoaires sans léser YOscillatoria.

248

BIBLIOGRAPHIE

Les rayons ultra-violets sont utilisés pour débarasser l’algue d’une

grande partie des bactéries, puis, les antibiotiques Polymyxine, Auréo¬

mycine et Chloromycétine, permettent d’obtenir des cultures pures.

P. By.

Sundene O. — Form Variation in Anthithammion plumula. Ex-

periments on Plymouth and Oslofjord Strains in Culture. — Nytt.

Mag. f. Bot., 7, 1959.

L’auteur a réussi à cultiver An. plumula et par agitation mécanique du

milieu, il obtient le cycle complet de ces algues. Les pantes sexuées et

tétrasporophytes sont isomorphes. Mais les souches provenant de Ply¬

mouth ont une morphologie différente de celles de Scandinavie, et lès

croisements restent stériles.

P. By.

Thomas E. A. — Uber eine blasen bildende Krankheit von kul-

tivierten griinen Fadenalgen (Cladophora und Rhizoclonium). —

Vierteljahrss. d. Naturf. Gess. Zurich, 106 , 2 , 1961.

L’auteur a réussi à cultiver aussi bien en milieu solide que liquide,

Cladophora glomerala et Rhizoclonium hierglyphicum. Il obtient des

cultures pures, et les algues donnent des zoospores, des aplanospores

tout comme dans la nature. Il signale une affection due, soit à une bac¬

térie, soit à un virus, qui attaque les algues dont les membranes se

couvrent alors de vésicules hyalines.

P. By.

Umezaki l. — The marine biue-green Algae of Japan. — Mem.

Coll. Agricult. Kyoto Univers., 83, Fisch. Ser., 8, 1961.

L’auteur donne une étude monographique des 86 sp. de Cyanophycées

rencontrées sur les côtes japonaises. Pour chaque espèce nous avons la

synonymie, la diagnose, l’habitat, la répartition japonaise*’ des re¬

marques de systématique critique et la distribution mondiale. Des

clefs dichotomiques de déterminations de genres et d’espèces, une excel¬

lente illustration originale groupée en 21 planches complètent le travail.

Signalons aussi une partie écologique où les Cyanophycées sont grou¬

pées par habitat : formes lithophytes, épiphytes, endophytes, perfo¬

rantes et planctoniques. Un tableau montre la répartition géographique

des espèces, aussi bien au Japon que dans le reste du monde. 56,9 % des

espèces sont cosmopolites, 25,5 % sont des espèces d’eau douce. Parmi

les Cyanophycées, 67 % des espèces japonaises sont aussi connues en

Méditerranée et 74,4 % existent sur les côtes Atlantiques européennes.

Les formées unicellulaires sont classées suivant le système de Drouet et

Daily, ce qui oblige à donner une synonymie fort longue; de plus, le po¬

lymorphisme de certaines algues semble difficile à admettre pour des

esprits non avertis (ainsi la PI. 2 fig. 2 a et 2 b, représentant deux

formes d’Entophysalis conferta, dessinées au même grossissement).

Dans le cours du volume un nov. gen. Sphaeronema est crée pour

Vlsocystis lithophila Erceg. Un nov. sp. d’Oscillatoria, une nov. fo.

d’Arlhrospira sont décrites et figurées tandis que quelques nouvelles

combinaisons sont proposées.

BIBLIOGRAPHIE

249

Un livre fort intéressant, fort bien illustré qui rendra de grands ser¬

vices.

P. By.

Van der Werff A. — Die Diatomeen des Dollart-Emsgebietes.

— Overdruk uit Verhandelingen K.N.G.M.C., pp. 153-201, PI. 1 à

28, 1 carte, 1960.

Consacré à la répartition écologique des Diatomées de l’Ems et des

dépendances riveraines, ce mémoire est le résultat d’une somme consi¬

dérable d’observations poursuivies sur le terrain pendant plusieurs

années. Les statistiques écologiques, établies à partir d’un grand nombre

de prélèvements, sont représentées par une quantié de diagrammes de

fréquence des Diatomées, échelonnés dans l’espace sur huit profils topo¬

graphiques : depuis la zone marine jusqu’à une certaine distance en

amont. Le relevé systématique des diatomées qui accompagne chacun

des diagrammes marque la grande abondance des formes euryhalobes

à mésohalobes et des eaux saumâtres; par contre les formes aquadul-

eicoles ne sont représentées que par un très petit nombre d’éléments

systématiques. La rareté de ces dernières est évidemment normale, toute

l’étendue de ce trajet fluvial étant soumis à la prépondérance des fac¬

teurs marins, aussi leur présence en ces eaux est-elle probablement d’ori¬

gine erratique. La minutieuse précision des données statistiques montre

avec combien de persévérance et de méthode l’Auteur a accompli ce

travail.

E. Manguin.

Wawrik F. — Die pelagische Diatomeentlora der Golfes von

Neapel und ihre ôkologischen Grundlagen. — Pubbl. Staz. Zool.

Na poli, 32, 1961.

L’auteur étudie avec soin les caractères physicochimiques de l’eau

de mer dans le golfe de Naples, à 5 milles marins de la côte. La com¬

position chimique est influencée par l’apport des eaux douces et des

eaux usées. La plus haute salinité (38,4) est en novembre, la plus basse

(35,7) en juin-juillet.

L’auteur signale 114 sp. et 2 var. de Diatomées. Il s’y rencontre une

série d’éléments tropicaux et subtropicaux associés à des formes de

l’Atlantique septentrional. Pendant l’été 1956, apparaît un grand dévelop¬

pement d’une Nov. sp. de Nitzschia, sans doute sous l’influence des

apports d’eau douce.

Welsh H. — Two new Cyanophytes from the Transvaal. — Nou.

Hedwiffia, 3, 1 , 1961.

L’auteur décrit 2 algues d’eau douce du Transvaal : une nov. de Spiru-

lina et le nouveau genre monospécifique Thiochaete. Il s’agit d’une

forme incolore de Microchaete, avec hétérocystes et dont les cellules

contiennent des granules de soufre.

P. By.

250

BIBLIOGRAPHIE

Wolken J. J. — Euglena, an experimental organism for bioche-

mical and biophysical studies. — Inst. Microb. Rutgers, State

Univ., 173 p., 75 fig., 1961.

Ce livre, fort intéressant, apporte des vues nouvelles sur les Euglènes.

Il ne s’agit pas de systématique ni de physiologie de la nutrition mais

ayant tout de l’Euglène considérée comme organisme de choix pour

l’étude des questions de biochimie et de biophysique.

L’auteur après une courte introduction qui situe Euglena dans la clas¬

sification, donne une rapide vue d’ensemble sur la structure en micros¬

copie électronique.

Un chapitre est consacré aux pigments, puis l’auteur aborde un cha¬

pitre important sur l’appareil photocepteur considéré comme œil pri¬

mitif. Il étudie ensuite les relations entre le milieu et les Euglènes :

action de la lumière, de la température, des produits chimiques qui mo¬

difient la couleur des plastes.

Les questions de photosynthèse, de respiration et des activités photo¬

chimiques font l’objet d’un autre chapitre.

Enfin le livre se termine sur une étude des réponses motrices des

Euglènes : phototaxie, photokinésie, mouvement flagellaire et complexe

stigma-fiagelle.

Un sommaire détaillé, une bibliographie étendue et un index complè¬

tent ce volume qui donne sur les Euglènes une foule de renseignements,

d’observations, de vues originales qu’on ne trouve nulle part ailleurs.

P. By.

Wysocka H. Periphyton des lamelles en verre comme l’indi¬

cateur de la pollution d’eau. — Verb. Internat. Verein. Liminol

14, 1961.

L auteur emploie des lamelles de verre immergée dans les ruisseaux

et rivières, en vue d’une étude de la pollution.

I n séjour dans l’eau de 3 à 10 jours est suffisant pour une étude des

Diatomées fixées sur la lamelle. Détermination des espèces et numé¬

ration permettent une bonne évaluation du degré de pollution.

Une carte de Pologne avec indication du degré de pollution dans

27 stations montre l’intérêt de cette méthode biologique simple et ra¬

pide.

P. By.

Yamada Y. — Two new species of marine Algae, from Japan.

— Bull. Res. Counc. of Israël, 10 D, 1961.

Description très précise de deux espèces nouvelles des genres Agarum

et Derbesia, et comparaison avec les formes affines.

P. By.

BIBLIOGRAPHIE

251

Zehnder A. et Gorham P. R. — Factors inlluencing the growth

of Microcystis aeruginosa. — Canad. J. Microbiol., 6, 1960.

Les essais de culture de la Cyanophycée Microcystis aeruginosa mon¬

tre que les conditions optimales sont atteintes à 28°, avec un pH entre

8 et 11. L’accroissement de la concentration en NaNo 3 , K 2 HPO' et MgSO 4 ,

provoque une augmentation du poids sec des algues. Un excès de so¬

dium ou une baisse de potassium amènent une lyse importante des cel¬

lules. Un milieu de culture particulièrement favorable est obetenu par

modification de la solution de Fitzgerald.

P. By.

Le Gérant : R. Lami. — Imp. Monnoyf.r, Le Mans.