Tome VII - Fasc. 1-2

Septembre 1934

REVUE

ALGOLOGIQUE

Directeurs :

P. ALLORGE et Rob. LAMI

IJcfscum J

SOMMAIRE

E. Bigeard. — Les Pcdiastrum d’Europe. Etude biologique et systéma¬

tique . 1

H. Kufferath. — Récoltes Algologiques à Onoz-Gembloux, ltouge-Cloi-

tre, Lierre. Hérentluils et en Campine. I. — Diatomucëue . 95

Karel M. Malicovsky.— Régénération in Xituphylluin punctatuin (8tack.)

Harv. 123

W. A. Setciiell et N. L. Gardner. — De Oirgartinis . 131

M. Lefèvre. — Recherches sur la biologie et la systématique de quel¬

ques Eugléniens . 13!)

Y. 15 Aii au w aj a. — The Taxomouy of Hcytomma and Tulypothrix . 14!)

NOTES

E. Manouix. — Sur la présence de Nccnvdcsmus nikrospiiia Chod. dans

le département de la Sartlie . 17!)

Rob. Lamj. — Nébulosité et brunies régionales comme facteurs possibles

de la répartition géographique des Algues marines . 1S1

Rob. Lami. — Stations nouvelles de quelques Algues rares dans la Man¬

che occidentale . 183

lt. A. Konguisskk. — Hydrurus fctidus Kirehner au Kamtchatka - 184

M. Lefèvre. — De l’influence des variations brusques de température

sur la multiplication de certains Flagellés. 184

E. Baohrach et M. Lefèvre. — Modification du test des Euglènes et de

la carapace des Diatomées . 186

M. Fontaine. — Remarques sur la fluorescence des Ghlorophycées ma¬

rines . 1S!)

BIBLIOGRAPHIE

Cyauophycées, p. l!)3 ; Flagellés, p. 195; Péridiuiens, p. 196; ( ’blorophycées,

p. 196; Conjuguées, p. 197 : Characées, p. 19S; Diatomées, p. 199 •, Phéophycées,

p. 2u0; Ilbodophycées. p. 203; Algues fossiles, p. 207; Répartition, Ecologie,

p. 20S ; Parasites, Symbiose, p. 21 s : Plancton, p. 219; Biologie générale,

p. 220; Physiologie, SS Chimie, p. 223: Cytologie, p. 230; Technique, p. 235;

Varia, p. 236.

LES PEDIASTRUM D’EUROPE.

Etude biologique et systématique

par Edmond Bigeard

Le présent travail consiste essentiellement en un ensemble d’étu¬

des biologiques sur chacune des espèces du genre Pediastrum Meyen,

que l’on trouve dans les masses d’eau de la Touraine et de l’Anjou.

Tous les algologues connaissent le polymorphisme de ces algues

cénobiales, et mon maître, Monsieur l’Abbé Bioret, professeur de

Botanique à la Faculté des Sciences de l'Université Catholique

d’Angers, qui m'a indiqué ces recherches et confié ce travail, s’était

lui-même intéressé aux nombreuses formes qu’elles présentent dans

nos rivières et nos étangs.

Sur les 8 espèces du genre que j’ai pu reconnaître, 7 vivent dans

notre région. Ce sont :

P. simplex Meyen, P. Kawraislcyi Schmidle, P. duplex Meyen,

P. biradiatum Meyen, P. Boryanum (Turpin) Meneghini, P. angu-

losum (Ehrenberg) Meneghini, P. Tétras (Ehrenberg) Ralfs.

La huitième espèce, P. Braunii Wartmann (= P. tricornutum

Borge), est une espèce arcto-alpine : je n’ai pas eu l’occasion de

l’observer vivante.

Mais on sait que le genre Pediastrum Meyen a été pulvérisé

par les auteurs anciens et modernes en un nombre considérable

d’espèces, de variétés et de formes. Brunnthaler (50, p. 89) décrit

B. BIGEARD

20 espèces et près de GO variétés, sans compter de nombreuses

formes.

Les systématiciens fondent leurs coupures sur des modifications

concernant :

1 ° la forme de la cellule marginale: absence ou présence de

pointes; longueur des pointes; grosseur, forme et direction des

pointes et des bras; absence ou présence d'une échancrure entre les

pointes, profondeur de l'échancrure;

2 ° la forme du disque: disque plein ou clathré, grandeur des

lacunes ;

3 ° l’épaisseur et les ornements de la membrane.

Le but principal de mes recherches a été de savoir si ces modi¬

fications étaient dues à l’action du milieu, de l’âge, etc., c’est-à-dire

de facteurs accidentels, ou bien si elles étaient dues à l’action des

facteurs internes, qui constituent ce qu’on appelle l’hérédité. Dans

le premier cas, ces modifications devaient varier avec le milieu, l’âge

et l’organisation des colonies; dans le second cas, elles devaient

paraître fixées et invariables, c’est-à-dire indépendantes des facteurs

externes.

Au début de mes recherches, j’étais plutôt porté à considérer

comme des espèces, ou des variétés, les formes que je voyais pour

la première fois; mais l’observation m’a vite orienté vers la solu¬

tion opposée et cette solution s’est trouvée confirmée dans la suite

de mes recherches; ainsi, j’ai examiné à l’état frais, aussitôt après

la récolte, plus de 140 échantillons planctoniques provenant de

l’étang du Jardin botanique de Tours: j’ai toujours trouvé P. Borya-

num, forme type, avec pointes moyennes, et P. duplex, forme type,

avec lacunes moyennes; j’ai suivi le développement de ces récoltes

en cultures: j’ai toujours vu les formes types des deux espèces dis¬

paraître peu à peu et les cultures envahies par certaines des formes

considérées par les auteurs comme des espèces ou des variétés: ce

ne sont que des variations individuelles, dues principalement à l’ac¬

tion de l’âge et du mode de vie, pélagique ou benthique.

Si donc le lecteur constate, dans ce mémoire, une tendance à

réduire au rang de forme stationnelle, ou de stade de développement,

un bon nombre d’espèces et tant de variétés qui pullulent dans les

meilleurs auteurs, je le prie de ne pas y voir un parti pris, provoqué

par la tendance contraire trop répandue: elle est le résultat d’im-

Source . MNHN, Pans

LES PED1ASTRUM D’EUROPE

pressions nées des premiers essais d’identification, d’observations

et de rapprochements, multipliés pendant cinq années, le tout

appuyé sur des centaines de dessins, dont je ne puis livrer que

les plus démonstratifs.

J’ai été ainsi amené à me demander ce que les auteurs enten¬

daient par les mots espèce, variété', forme. Ces trois termes sont

employés dans les ouvrages de systématique et dans les flores; ils

sont représentés par un mot latin, suivi du nom de l’auteur qui

l’employa le premier. Pour tout le monde, l’espèce est un groupe¬

ment naturel, plus vaste que la variété, et la variété, un groupement

plus compréhensif que la forme. Mais c’est sur les limites de ces

groupements que les auteurs diffèrent: ce que l’un considère comme

une forme, un autre en fera une variété, voire une espèce. A cela

rien d’étonnant: il est absolument vain de tenter d’établir des règles,

appuyées sur des caractères morphologiques ou physiologiques, per¬

mettant de délimiter les espèces, variétés, formes et d’y faire ren¬

trer tous les individus.

Mais, quelles que soient les conceptions des auteurs sur les

limites des groupements, il existe une notion commune à tous: c’est

que les caractères utilisés pour définir l’espèce et la variété sont

héréditaires et non accidentels, qu’on les rencontre sur un seul

individu ou sur plusieurs. L’octroi d’un nom latin semble bien

accompagner, dans l’esprit des auteurs, l’idée de particularités héré¬

ditaires: personne n’appellera Quercus Roibur, var. decapitata, un

chêne décapité par la foudre, ni Vlmus eampestris var. inclinata,

les ormes du boulevard inclinés vers l’avenue, bien que tous ces indi¬

vidus présentent le même caractère.

lia notion de forme est plus vague: dans l’esprit de plusieurs,

il s’agit de modifications qui peuvent être individuelles et corres¬

pondre h des stades d’évolution ou à des conditions de milieu; mais

quand la forme est accompagnée, dans une flore, d’un nom latin,

on peut croire que l’auteur donne à cette entité une signification

analogue à celle de l’espèce ou de la variété, quoique moins compré¬

hensive. Pour éviter toute confusion, le terme forma devrait dispa¬

raître des flores et être remplacé par un autre, la sous-variété, par

exemple ; on réserverait alors le nom de forme aux modifications

sans valeur héréditaire: forme juvénile, forme sénile, forme station-

nelle, etc. C’est dans ce sens que l’expression sera toujours employée

dans ce mémoire. La forme ainsi entendue ne mérite pas de nom

E. BIGEARD

latin ; et s’il est démontré que telle prétendue espèce ou variété

n’est qu'une forme, correspondant à une modification individuelle,

due à l’âge ou au milieu, son nom doit disparaître de la nomencla¬

ture, du moins comme espèce ou comme variété.

Il en résulte que, pour nous, les notions d’espèce et de variété,

représentées par un nom latin, comportent des facteurs internes

héréditaires, qui consistent dans une tendance à produire sur les

cénobes des caractères morphologiques déterminés. Ces caractères

peuvent varier suivant les circonstances de milieu, d’âge; c’est la

tendance de la plante à les produire qui est proprement spécifique

et héréditaire, abstraction faite de la réaction du milieu.

Mon maître, M. Bioret, avait déjà parfaitement exprimé cette

idée, dans son travail sur les GraphidéM corticoles; en discutant

(p. 48) la notion d’hypophléodisme, il distingue les tendances spéci¬

fiques et les variations dues aux circonstances. « Les premières

seules, dit-il, doivent entrer en ligne de compte (pour définir la

notion d’hypophléodisme). Dès lors cette notion devient nette et

a une signification biologique: c’est la tendance du thalle à se déve¬

lopper dans l'écorce, abstraction faite des difficultés que peut lui

opposer le milieu ».

Ceci posé, il s’ensuit qu'un caractère morphologique du squelette

d'un Pediastrum est le résultat de l’action interne des facteurs spé¬

cifiques héréditaires et de la réaction externe du milieu, de l’âge

ou de l’organisation de la colonie. L’observation bien conduite déter¬

minera d’abord l’amplitude de la variation du caractère morpho¬

logique considéré, puis les facteurs externes, causes de cette varia¬

tion, et enfin elle mettra à jour, par-delà la variation, ce qui reste

fixe et qui fait partie du patrimoine héréditaire de la plante consi¬

dérée. C’est de cela seulement qu’il faut tenir compte dans l’établis¬

sement des coupures systématiques; on ne doit pas faire entrer en

ligne de compte les variations dues aux circonstances externes. La

cellules marginale du P. lîoryanum a tendance à porter 2 pointes,

mais nous verrons que le milieu, l’âge et l’organisation de la colonie

règlent en fin de compte leur longueur, leur grosseur, leur direc¬

tion, et même jusqu’à leur présence. Il en est de même chez les

autres espèces.

Ces recherches sur les Pediastrum font partie d’un ensemble

d’études sur Je phytoplancton de l’Anjou effectuées au Laboratoire

de Botanique de la Faculté des Sciences de l’Université Catholique

LES PEDIASTRUM D’EUROPE

d’Angers, sons la direction de M. le Professeur Bioret; j’ai le vif

plaisir de lui dédier ces pages et de lui exprimer ici mes remercie-

mnts pour sa bienveillante attention et les précieux conseils qu’il

m’a prodigués durant ces cinq années de recherches, et aussi ma

profonde reconnaissance pour les satisfactions véritables qu’il m’a

fait éprouver en m’initiant, d’une main si sûre, à la recherche scien¬

tifique.

HISTORIQUE

Meyen ( 155 ), en 1829, crée le genre Pediastrum, avec 3 espèces:

P. simplex, P. duplex, P. biradiatum. Après lui, la plupart des

auteurs n’ont pas cessé d’augmenter le nombre des espèces et des

variétés.

Ehrenberg (1), en 1838, distingue P. Tétras , sous le nom de

Microsterias Tétras, et peut-être P. angulosum sous celui de Micras-

tcrias angulosa. Les 3 espèces de Meyen sont devenues 7.

Meneghini ( 154 , p. 209), en 1840, établit le genre Pediastrum

tel à peu près qu’on peut le comprendre aujourd’hui. Il sépare P.

Boryanum du P. duplex. 11 s'en tient ainsi à G espèces: P. Boryanum

(Turp.), P. heptactis n. sp., P. biradiatum, P. angulosum, P. duplex,

P. simplex. Il ne manque que P. Braumi Wartmann et P. Kawraislcyi

Schmidle, qui seront découverts plus tard. La systématique du genre

est donc fixée, dans ses grandes lignes, depuis Meneghini. C’est après

lui que commence la pulvérisation du genre.

( 1 ) Ehrenberg. — Die Infusionsthierchen als vollkommene Organismen.

Berlin, 1S38. — D’après Nitardy ( 162 ), chez qui on trouvera une étude historique

très complète sur la systématique du genre Pediastrum.

E. BIGEARD

Küetzing (124, p. 142), compte déjà 8 espèces : il détache lin

P. cruciatum du Boryanum pour les cénobes 4-cellulaires.

Hassall ( 106 , p. 387), en 1845, admet 17 espèces.

Ralfs (188, p. 180), en 1848, en admet 12.

Nabgeli ( 160 , p. 92), la même année, introduit son P. integrïim.

Braun ( 45 , p. 64), en 1855, décrit 18 espèces, en donnant la

synonymie de chacune.

Wartmann, en 1862, dans ses « Schweizerische Kryptogamen »,

distribue, sous le n° 32, une excellente espèce, qu’il décrit sous le

nom de P. Braunii. Cette espèce a été méconnue jusqu’à ces der¬

nières années par la plupart des algologues. Borge ( 25 , p. 4, fig. 3),

en 1892, découvre à son tour l’organisme, qu’il appelle P. tricornutum

et qui passe avec ce dernier nom dans la nomenclature. C’est seule¬

ment en 1911 que Borge ( 35 , p. 25), après l’examen d’un échantillon

authentique du Pediastrum de Wartmann, a reconnu que son P. tri-

cornutum était identique à P. Braunii, dont le nom seul devait

rester; ce qui n’a pas empêché la presque totalité des auteurs de

conserver le nom donné par Borge.

Reinsch ( 190 , p. 90), en 1867, crée son P . Sturmïi, qui a mieux

réussi à se faire accepter, sans cependant trouver chez les algologues

un accord parfait.

On retrouve les 18 espèces de Braun dans le « Sylloge Algarum »

de de Toni, en 1889.

Raciborski ( 187 ), en 1890, marque un temps d’arrêt. Il n’admet

plus que 9 espèces. Mais il accolle à chacune d’elles, sauf au Tétras,

un grand nombre de variétés et de formes, jusqu’à 10 pour P. duplex.

Schmidle ( 198 , p. 5), en 1897, découvre son P. Kawraiskyi dans

des récoltes du Caucase.

Depuis lors, aucune espèce nouvelle n’est signalée en Europe.

Mais Lemmermann ( 133 , p. 79), en 1897, détache un P. clatliratum

du P. simplex; West ( 256 , ] ». 79), en 1911, crée un P. Pearsoni sur

des formes affines au P. integrum, provenant de l’Afrique du Sud ;

AVoloszynska ( 282 , p. 194) décrit et figure plusieurs espèces nouvel¬

les, récoltées en Afrique centrale; Wilde ( 279 , p. 433), en 1924, crée

un genre nouveau, Soropediastrum, pour des échantillons à allure de

Pediastrum cœlastroïdes, récoltés aux îles Kerguelen.

Quant aux variétés et aux formes nouvelles, elles n’ont cessé de

se multiplier, même depuis la publication du « Süsswasserflora », en

1915, où Brunnthaler ( 50 ) donne pourtant l’hospitalité à 20 espèces

et près de 60 variétés.

Source. MNHN, Paris

IBS PED1ASTRUM D'EUROPE

Depuis une trentaine d’années, cependant, une tendance à la sup¬

pression, sinon d'espèces, du moins de variétés, se fait nettement

sentir. Ojiodat ( 55 , p. 226) dit, au sujet du P. simplex: « La mem¬

brane se couvre avec l’âge ou d’autres circonstances de granula¬

tions...: ce caractère n’est d’aucune importance systématique ». Au

sujet du P. duplex, il ajoute (p. 228): « Toutes les formes décrites

sont présentes en grande abondance dans le lac de Muzzano, où 1 on

trouve tous les passages d'une forme à l’autre. Elles ne méritent

nullement d’être élevées au rang de variétés ou d’espèces ». Le même

auteur réunit (p. 229) le P. integrum au P. Boryanum.

Eu 1911, Bachmann ( 2 , p. 192) écrivait, en parlant du genre

Pcduistrum: « Le nombre des espèces et surtout des variétés est

considérable; 011 peut assurer que les mémoires concernant la limite

des espèces sont loin d’être arrivés à leur terme; un travail fouillé

sur ce genre serait fort à sa place ». înitardy, en 1914, ( 162 , p. 111),

cherche lui aussi à simplifier la systématique; il met en doute le

P. integrum. De même plus tard, Van Oye ( 170 , p. 5) écrit: « La

grandeur des lacunes centrales et les granulations n'ont aucune

valeur systématique » ; et plus loin (p. 7): « Pour celui qui a eu

l’occasion de rencontrer dans la nature presque toutes les variétés

de Pediastrum réunies dans un grand nombre, il n’y a aucun doute

que les caractères distinctifs admis par Brunnthalek, Lemmermann

et autres, n’ont aucune valeur systématique ».

Depuis quelques années, la tendance à la simplification s accen¬

tue chez un bon nombre d’algologues. Ainsi Borge ( 39 , p. 9 ramène

P. Sturmii et P. omtum à P. simplex ; il réduit à l’état de formes

les variétés eiot lirai uni, c ohoerens, brachylobum, etc., du P. duplex.

De même Huber-Pestai.ozzi (iio, p. 418), au sujet des variétés du

P. simplex qu’il a rencontrées, dit qu'elles ne lui paraissent pas

avoir de valeur systématique; il réunit finalement (ni, p. 369) P.

simplex et P. clathratum. Beaucoup d’algologues, aujourd’hui, sem¬

blent se méfier de la méthode des coupures à l’extrême et se mon¬

trent partisans des études biologiques.

B. B1GBARD

METHODE

De bons auteurs modernes pensent que la méthode des cultures

pures, méthode expérimentale où l’on procède comme en bactério-

logie, est seule capable de fournir des données a la systématique. J’ai

conservé vivantes au laboratoire de nombreuses récoltes de Pedias-

trum, mais je n’ai pas fait de cultures pures: d'abord, je l’avoue

parce que j’ai été assez vite rebuté par les difficultés que j’ai ren¬

contrées dans mes premiers essais; mais aussi parce que les quelques

cultures en milieux complètement artificiels, que j’ai réalisées et

dont je parlerai, ne m’ont pas donné des résultats encourageants-

mes Pcümstrum, comme les autres Protococcacées, se déformaient

devenaient méconnaissables; je n’y retrouvais plus ces caractères

morphologiques naturels, que je voulais précisément étudier et

expliquer.

J’ai d’abord fait des examens de récoltes fraîches de plancton

de vases de dépôts recueillis sur les bords de l’eau, sur les pierres’

sur les fauille. flottantes ou immergées, examen permettant des

observations sur les Pediastrum de tous âgés, sur le vif, principale¬

ment dans les stations où on les trouve en abondance. En effet les

observations deviennent faciles quand on se trouve en présence d’un

peuplement abondant, correspondant à des multiplications rapides-

les vie,lies colonies mères voisinent avec les jeunes colonies filles;

on a impression très nette que toute la population est formée d’une

tSeule espece, avec des variations individuelles plus ou moins accen-

J’ajouterai que ce n’est que dans ces conditions, semble-t-il nue

ZrL L“ e %t S b ; n “ eS eSPèCeS 8t 168 ^ ar “' 1“ des

subi t-f séparation comportera toujours un élément

ubjectif partant arbitraire; mais quand on observe en même temps

LES PEDIASTRuM D EUROPE

d’individus isolés, surtout d’un seul individu, comment distinguer

ce qui appartient à l’individu de ce qui relève de l’espèce ? Je m’en

suis donc tenu aux règles suivantes :

1° Dans le cas d’une végétation abondante d’une espèce donnée

de Pediastrum, quand je trouve une forme douteuse, si j’observe en

même temps une série de formes intermédiaires qui la relient il la

forme normale, je ne la considère ni comme une nouvelle espèce ni

comme une nouvelle variété.

2° Quand je trouve une forme aberrante isolée, je la considère

comme simple forme individuelle, tant que je ne l’ai trouvée en

population compacte et homogène, et que je n’ai pas pu suivre son

développement. Dans un groupe si polymorphe, un échantillon isolé

ne peut suffire pour créer une nouvelle espèce ou variété: il faut

une population assez dense pour délimiter le type systématique et

se rendre compte de l’amplitude et de la diversité des modifications

entre les formes extrêmes. Certains auteurs ont créé des espèces et

des variétés sur des colonies uniques, ou peu nombreuses, ou prove¬

nant de stations d’allure spéciale, qui, de toute évidence, constituent

des anomalies, telles qu’on en trouve dans les cultures et les dépôts-

Il en est ainsi pour les variétés campünulatum, depaupcrata, de

Wille ( 279 , p. 432) pour les espèces proecox et polydens de

Môrosowa-Wodianitzkaja (157. 158 ). On a même mis des noms

d’espèces ou de variétés sur des colonies juvéniles encore incluses

dans leur matrice ou venant d’en sortir : Ex.: P. compactum Bennett

(i3)«

3° Si une forme aberrante reproduit dans ses stades de jeunesse

la forme normale d’une espèce connue, on doit l’y rattacher; il ne

reste plus qu’à rechercher quelles actions d’âge ou de milieu provo¬

quent sur l’espèce connue l’apparition de la forme aberrante consi¬

dérée.

4° Quand on compare deux types différents, il faut les observer

dans le même milieu, afin d’éliminer les influences des conditions

extérieures. 1 > bonne heure, j’ai remarqué que dans mes pêches

planctoniques, 4 m provenaient d’étangs peu différents, les Pedias¬

trum variaient relativement peu. Si les auteurs n’avaient eu sous les

yeux que des colonies de cette origine, le nombre des espèces et des

variétés eût certes été beaucoup moins grand. Je constatai aussi

que, dans le milieu planctonique, deux espèces mêmes voisines, comme

P. Boryanum et P. angulosum, se distinguaient aisément,

E. BIGEARD

C’est de là que me vint l’idée, sur laquelle je reviendrai dans

la partie écologique, de considérer la vie planctonique comme l’état

normal des Pediastrum, comme le mode de vie qui accuse au maxi¬

mum les caractères de l’espèce; la vie benthique produit des modi¬

fications profondes et diverses. Si l’on compare une colonie benthique

avec une colonie planctonique de la même espèce, on sera tenté d’y

voir deux espèces distinctes; au contraire, la forme planctonique des

cénobes adultes, toujours semblables, doit être prise comme type de

l’espèce.

Je ne prétends pas que deux cénobes de même âge et de la

même récolte ne présentent jamais de différence. Outre les fluctua¬

tions individuelles qui se rencontrent partout dans le règne végétal,

on doit tenir compte du fait que les Pediastrum, essentiellement

planctoniques, s’accommodent également de la vie benthique et s’y

multiplient. Or, à cet état, les caractères d’adaptation au flottement

sont naturellement moins accusés; deux colonies du même âge, dans

la même récolte, présenteront des différences d’autant plus grandes

que l’une, par exemple, aura passé toute son existence à l’état planc¬

tonique et que l’autre en aura passé une partie à l’état benthique.

Ces règles 11 e doivent pas cependant être appliquées d’une ma¬

nière trop absolue; même lorsqu’on a recherché les Pediastrum

pendant des années dans des milieux différents, on n’est pas certain

de s’être trouvé en présence de toutes les bonnes espèces, même régio¬

nales. Quand je vis, en septembre 1928, la première colonie de P.

biradiatum, isolée au milieu d’une grande quantité de P. duplex,

dans une récolte provenant du petit étang du Jardin botanique de

Tours, je me demandai s’il ne s’agissait pas d’un type extrême de

P. duplex; mais la découverte de la station de Serrant ne permet

plus de doute: a côté de P. duplex, P. biradiatum reste distinct,

même dans sa plus tendre jeunesse.

De même, pendant longtemps 011 aurait pu douter du P. angu-

losum, comme 1 a fait Nitardy ( 162 ). 11 ne m’est plus permis de le

réunir à P. Boryanum, en le comparant à ces formes coelastroïdes,

si fréquentes dans les flacons de cultures immobiles: depuis que cette

espèce m’est apparue en quantité dans les eaux de Serrant, au mi¬

lieu des autres Pediastrum, sa légitimité ne peut plus faire de doute.

Ce n’est donc qu’avec beaucoup de patience et de prudence,

après de nombreuses observations, qu’on peut arriver à séparer les

bonnes espèces des espèces douteuses ou mauvaises.

LES PEDIASTRUM D’EUROPE

Parmi les stations visitées, j’en signalerai d’abord deux, parce

qu'elles m’ont fourni des matériaux d’une telle richesse en Pedms-

trum que j’ai pu faire, grâce à elles, une bonne part des observations

qui font le sujet de mon travail ; le petit étang du Jardin botanique

de Tours dans lequel j’ai fait des récoltes de plancton et de depots

pendant 4 ans, tous les 8 ou 15 jours; j’y ai étudié P. Boryanum,

p duplex, P. Tétras et P. simplex ; l’étang de Serrant, k Saint-Geor-

ges-sur-Loire, Maine-et-Loire, dont les récoltes, -l’une richesse inouïe

en Pediastrum, m’étaient communiquées par M. Bioret, qui les fai¬

sait en compagnie de M. Germain, élève du Laboratoire de Botani¬

que- j’ai pu y examiner les sept espèces de Pediastrum, qui vivent

dans nos régions: P. Boryanum, P. duplex, P. simplex, P. angulosum,

P. biradiatwn, P. Tétras et P. Kawraisjcyi.

Eu plus de ces deux stations, j’ai fait des récoltes dans la Loire,

le Cher et le Canal de Saint-Pierre des-Corps. Le Cher m’a fourni

des pêches assez riches en P. Boryanum, P. duplex et même P. sim¬

plex. M. Bioret m’a aussi communiqué des récoltes provenant de

l'Etang Saint-Nicolas, à Angers, dont il a précédemment étudié la

flore planctonique (21), ainsi que du lac -le Grand-Lieu et de la

Brière (Loire-Inférieure). Enfin les grands étangs d’Indre-et-Loire,

l’étang du Louroux au sud -1e Tours, les étangs d’Ambillou, l’étang

de la Boche, l’Etang Neuf, l’étang- du Bouchard, disséminés dans la

Gâtine du nord de Tours, formations auxquelles je n’ai pu faire

qu’une visite, possèdent une flore de Clilorophycées planctoniques

(pii mériteraient une étude suivie; elle révélerait nombre de faits

nouveaux, même en ce qui concerne les Pediastrum.

Les masses d’eau dont je viens de parler possèdent toutes un

pli voisin de 7 (7 à 7,5). J’ai examiné aussi des récoltes provenant

de stations il pH nettement basique: elles m’ont été communiquées

par M. Martin et provenaient des étangs de Chaumont, au nord

d’Angers, et de l’étang du Bellai an nord de Saumur.

Enfin j’ai fait des récoltes dans les fosses, les trous d’eau, sur

les rochers humides, aux environs de Tours.

En outre, je suivais le développement de mes récoltes dans des

cultures spontanées, obtenues en abandonnant une fraction de la

récolte, avec 50 ou GO cc. d’eau de la station originelle dans un

matras de 125 cc., fermé d’un tampou de coton, ou dans des bocaux

de 125 ou 250 cc., recouverts d’un morceau de carton. Quand les

Source ; MNHN, Paris

E. BIGEARD

Pediastrum se multipliaient, je procédais à des repiquages dans de

Peau provenant de la station où j’avais fait la récolte primitive.

J’ai ainsi obtenu une centaine de cultures, dont les plus riches

ont été conservées et suivies pendant un an ; j’en ai même conservé

deux pendant deux ans. J’en faisais l’examen presque quotidien et,

de temps en temps, je prélevais un fragment, que je plaçais dans un

tube avec du formol étendu.

J’ai aussi étudié l’action de diverses substances chimiques, en

introduisant dans certaines cultures, des doses connues de ces subs¬

tances: perchlorure de fer, nitrate de potassium, nitrate de calcium,

carbonate de calcium, chlorures de potassium, d’ammonium, de ma¬

gnésium, phosphate monopotassique, glycérine.

Enfin j’ai tenté de réaliser des cultures agitées, afin de pouvoir

comparer la morphologie des colonies flottantes avec celle des colo¬

nies benthiques.

PLAN

J’ai divisé mon travail en quatre parties :

Dans la première, on trouvera les résultats morphologiques des

actions des facteurs externes, milieu, âge, etc., sur les différentes

especes du genre Pediastrum, touchant les lacunes et méats des

colonies, les pointes et les échancrures des cellules marginales, les

ornements des membranes cellulaires, etc.

La deuxième sera consacrée à la systématique du genre : en

m appuyant sur les faits exposés dans la première partie, j’indi¬

querai les espèces maintenues, les espèces et variétés h supprimer.

Dans la troisième partie seront réunies quelques observations

nouvelles touchant la multiplication des Pediastrum,

Enfin la quatrième contiendra la distribution géographique et

quelques faits touchant l’écologie des Pediastrum,

PREMIÈRE PARTIE

ETUDE BIOLOGIQUE

Variations morphologiques

dues à l’influence de divers facteurs

CHAPITRE PREMIER

LACUNES ET MEATS ;

FORME DE LA CELLULE MARGINALE

Remarque préliminaire. — La grandeur des lacunes est due à

un étirement des lobes des cellules du disque; quand le disque est

plein, les cellules sont polygonales; quand les méats sont petits, les

cellules sont rectangulaires, avec bords rectilignes ou légèrement

concaves; quand le disque est largement clathré, les cellules ont 3

ou i bras plus ou moins longs. Dans ce dernier cas, l’étiremeut se

produit aussi sur les cellules marginales, obligées de s’élargir pour

faire le tour du disque agrandi par les lacunes; chez P. duplex, les

deux bras inférieurs s’allongent ; chez P. simplex, la base de la cel¬

lule s’élargit, mais perd en hauteur ce qu’elle gagne en largeur. La

forme de la cellule marginale est donc liée à la grandeur des lacu-

nés: c’est pourquoi ces deux caractères seront discutés en même

temps.

B. BIGEAKP

A) INFLUENCE DE L'AGE

1 I est avant tout nécessaire de dire ce que l’on entend par l’âge

d’une colonie, et les moyens d’observer son influence.

a) Quand on trouve une petite colonie en contact avec une

grosse, qui possède des cellules vides avec fentes, il me semble qu'il

est permis de ne pas attribuer cette rencontre au hasard et de con¬

sidérer le petit cénobe comme issu du gros; on a donc là une jeune

colonie et une colonie mère, adulte ou vieille.

b) Il arrive souvent qu’on trouve, sur une vieille colonie des

cellules mortes à un stade plus ou moins jeune, ayant conservé la

forme qu’elles avaient à ce stade: on saisit là nettement le change¬

ment de forme consécutif à la croissance.

e) L’épaisseur de la membrane donne aussi d'utiles indications,

ainsi que sa couleur et ses ornements. Les jeunes cénobes ont une

membrane mince, lisse, transparente: aussi paraissent-ils toujours

d'une couleur vert clair, alors que les vieilles colonies sont d’un

vert plus, ou moins foncé; dans les jeunes, le pyrenoïde est toujours

large et bien visible.

d) Enfin, (e principal caractère distinctif do l’âge, c’est la

(aille évidemment. Dans un groupe de cénobes, toutes choses égales

d ailleurs, les plus petits sont les plus jeunes; mais cela ne vent pas

dire du tout que, quand on prend an hasard deux colonies dans une

préparation, la plus petite est toujours la plus jeune; il faut voir

laquelle des deux réunit le plus grand nombre des caractères que

loi) trouve sur les toutes petites colonies, caractères qui sont des

caractères de jeunesse parce qu’on les trouve toujours sur les colo-

mes de petite taille; il peut en effet arriver qu’une colonie encore

jeune ait déjà dépassé par la taille une colonie plus vieille, mais

celle-là portera encore des marques de jeunesse que celle-ci aura

perdues.

En résumé, l’âge relatif d’une colonie se reconnaît à un eusem

bie de caractères, parmi lesquels le caractère dominant est la taille

des cellules.

P. duplex est une des espèces du genre les plus répandues dans

notre région et l'une des plus polymorphes; c’est chez elle que j’ai

d abord constaté l’influence de l’âge et du milieu sur la grandeur

LES PBDIASTRUM D'EUROPE

des lacunes du disque: c’est l’un des caractères les plus utilisés

par les systématiciens. Les variétés clâtliratum Br., rcüculatum Lag.

désignent des formes il grandes lacunes;, les variétés germinum Br.,

graoiUimun West s’appliquent aux formes types à lacunes moyennes;

la variété mlcroporum Br. désigne les formes il petits méats.

La figure 1 représente une colonie mère et une colonie fille,

cette dernière encore entourée de sa vésicule. La colonie mère a les

Fig. i. — P. duplex, X 750. Vieux cénobe en voie de multiplication. — Cher.

Fig. 2. — F. duplex, X 1000. Très jeune cénobe. — Cher.

cellules renflées et massives et les méats sont petits; c’est le type

niicroporum, La colonie fille a toutes ses cellules formées de quatre

bras minces cylindriques égaux, soudés les uns aux autres par leurs

extrémités, et laissant entre eux des lacunes relativement grandes.

U 11 peu plus âgée et débarrassée de sa vésicule (fig. 2), la jeune

colonie présente les caractères suivants :

diamètre. 52 g

hauteur de la cellule du pourtour. 12 /x

longueur de la pointe (moyenne).;. î F

diamètre moyen des lacunes. 7à8/i

Cette jeune colonie appartient au type rcticulatum Lag., ou

clathratum Br. Les lacunes sont grandes, le diamètre d’une lacune

égale la septième partie du diamètre de la colonie; les cellules du

pourtour sont longues, leur longueur atteignant presque la cinquiè¬

me partie du diamètre total ; les pointes sont bien développées (lon¬

gueur de la pointe = 1/7,5 du diamètre de la colonie) ; elles sont

cylindriques, uullemeut renflées, tronquées et entièrement vertes.

E. BIGEARD

Toutes mes observations concordent sur ce point: dans toutes

les stations visitées, quelle que soit la forme des cellules de la

colonie mère, les jeunes cénobes planctoniques, dont la taille est

inférieure à 60 n en moyenne, sont tous à peu près semblables, du

type reticulatuvn, à pointes longues, vertes et plus ou moins cylin¬

driques. Dans ce premier stade de développement, la croissance de

la cellule du disque a consisté surtout dans l’allongement des bras;

les bords de la cellule sont devenus fortement concaves, limitant

de grandes lacunes. Plus tard la cellule grossit, les bords devien¬

nent de moins en moins concaves; les lacunes diminuent de largeur.

Fig. 3. P. duplex, X 650. Très jeune cénobe. — Etang du Jardin Botanique de Tours.

Fig. 4. P. duplex, X 650. Cénobe encore jeune. — Etang du Jardin Botanique de

Tours.

F ig - 5 - — P■ duplex, X 650. Deux cellules d’un cénobe adulte. — Etang du Jardin

Botanique de Tours.

Fig. 6. — P. duplex, X 500. Deux cellules d’un vieux cénobe. — Etang du Jardin

Botanique de Tours.

C’est ce que l’on voit sur les figures 3, 4, 5 et 0 qui montrent

le développement du P. dupleœ dans l’étang du Jardin botanique

de Tours, où l’on trouve la plante en abondance, surtout en été

et en automne. Aux premières gelées, elle disparait très rapidement

du plancton: pendant l’hiver on ne trouve plus que des colonies iso-

LES PEDIASTRUM D’EUROPE

lées; mais leur aspect est très caractéristique: beaucoup de cellules

sout vides; les cellules vertes ont leurs parois très renflées, limitant

des lacunes très petites (fig. 6).

Fig. 7. — P. simplex, X 500. a) Vieux cénobe en voie de multiplication. — Etang de

Serrant. — b ) Très jeune cénobe. — Etang de Serrant.

Fig. 8. — P. biradiatum, X Soo.a) Très jeune cénobe. — Etang fl» Serrant.

b 1 Deux cellules d’un cénobe adulte. — Etang de Serrant.

Les mêmes observations se font facilement sur les autres espè¬

ces à disque 'dathré : P. simplex Meyen (fig. 7) et P. biradiatum

Meyen (fig. 8). On voit par ces figures combien, chez P. simplex

et P. biracliatum, la jeune colonie peut différer de la colonie adulte.

B) INFLUENCE DU MILIEU

I) Observations faites sur des cultures

Je montrerai d’abord l’influence de la vie benthique sur la

grandeur des lacunes, chez P. duplex, P. biradiatum, P. simplex.

J’ai eu souvent l’occasion de comparer les colonies planctoni-

ques de l’étang du Jardin botanique de Tours avec celles que je

trouvais dans les cultures des récoltes provenant de cette station.

Source : MNHN, Paris

B. BIGEARD

FiC. 9 et io. — P. duplex, X 500. — Deux portions de cénobes de culture. --Jard.

bot. Tours.

Fig. ii. — P. biradiatum, X 500. a ) Une cellule du disque d’un cénobe de culture.

b) Une cellule du disque d’un cénobe planctonique. — Jard. bot. Tours.

La figure 9 représente un P. duplex de mes cultures; il n’y a qu’à

le comparer avec les cénobes des figures 4 et 5 pour constater l’in¬

fluence de la vie benthique sur les grandeurs des lacunes. Plus la

colonie est âgée, plus les lacunes paraissent, petites; dans les vieilles

cultures, les colonies qui se sont entièrement développées sur le fond

se reconnaissent à leur irrégularité, leur aspect massif et l'absence

presque totale des lacunes, qui 11 e sont plus représentées que par

de petits méats (fig. 10). Je remarquai vite la convergence de forme

des colonies des cultures et de celles qu’il m’arrivait de trouver

l’hiver dans les vases du fond de l’étang: même diminution dans

la grandeur des lacunes; alors que les récoltes de plancton conte¬

naient la forme type, plus ou moins clatlirée suivant l’âge, je voyais

dans les cultures cette forme se rapprocher peu à peu des variétés

cohoerens, brachylobum, rectangulare, cornuium des auteurs : ces

variétés 11 e sont que des formes produites par la vie benthique.

De même chez P. biradiatum , dans les cultures, les cellules de

disque deviennent plus massives et les méats plus petits; dans les

formes extrêmes, les cellules internes n’ont plus que deux bras mas¬

sifs, séparés par une fente, et rappellent les cellules de P. Tétras

(fig* H)*

Enfin je 111 e suis demandé si l'expérience ne pourrait pas con¬

firmer l’observation, et pour cela j’ai cherché à réaliser un milieu

planctonique au laboratoire: je n’ai pas complètement réussi; cepen-

Source. MNHN, Pans

LES PED1ASTRUM D’EUROPE

(lant j’ai obtenu quelques résultats eu agitant mes cultures avec un

courant lent tle gaz carbonique; les bulles de gaz, naissant au fond

du flacon et venant se dégager à la surface du liquide, maintenaient

dans les couches supérieures de ce dernier une agitation suffisante

pour qu’une végétation de Chlorophycées planctoniques pût s’y éta¬

blir; on distinguait ù l’œil nu, à la surface de la culture, une zone

très verte formée par des Pediastrum, des Seenedesmus (S. acutus )

et des Cblorelles (G. vulgaris ) ; malheureusement les Pediastrum se

maintenaient mal (15 jours, 20 jours au plus), ne pouvant sans doute

se multiplier, soit que le gaz carbonique à haute dose leur fût défa¬

vorable, soit qu’ils fussent éliminés par les autres espèces, plus

résistantes dans ce milieu.

Cependant ces cultures en milieu agité m’ont fourni quelques

colonies de Pediastrum curieusement modifiées: je n’hésite à voir

une relation de cause à effet entre la forte agitation à laquelle ont

été soumises les colonies des figures 12 et 13 et les modifications

que l’on constate dans la forme des cellules et dans l’organisation

de la colonie.

Fig. i2. — P. duplex, X 500. Jeune cénobe de culture agitée.

Fig. 13.— P. Boryanutn, X 500. Cénobe de culture agitée.

La figure 12 représente une colonie de P. duplex à grandes la¬

cunes, beaucoup plus grandes que celles des colonies qui vivent dans

l’étang du Jardin botanique de Tours, d’où provenaient les cultures.

Les bras des cellules sont effilés, allongés, et le corps de la cellule

très réduit. La figure 13 représente un cénobe de. P. Boryanum

encore plus modifié; les cellules du disque, restées pentagonales,

sont soudées par les sommets et laissent entre elles des méats trian¬

gulaires; le cercle des cellules du pourtour est interrompu; dans

l'intervalle, l’une des cellules du disque a poussé une pointe verte.

E. B1GEARD

Mlle Woloszynska ( 282 , p. 190, Tab. IV, fig. 10.) a signalé des

colonies de P. Tétras avec lacunes dues à la soudure par le sommet

des cellules du disque et elle en a fait une nouvelle variété: P. Tétras

(Elir) Ralfg, var. perfora ta. Nous venons de voir quelles actions du

milieu faisaient apparaître cette disposition chez P. Boryanum; il

peut en être de même chez P. Tétras.

Fig. 14, 15, 16. — P. simplex, X 500. Cénobes de cultures.

Kig. 17, 18. — P. simplex, X 500. Cénobes de dépôts. — Cher.

Chez P. simplex, le passage de la vie flottante à îa vie bentbi-

que produit les mêmes modifications. On peut les observer dans les

cultures spontanées de récoltes plauctoniques riches en jeunes colo¬

nies. Les figures 14, 15, 16 représentent des colonies observées dans

des cultures de récoltes de plancton de l’étang Saint-Nicolas, à

Angers. Les cellules sont grosses et arrondies; les méats, petits ou

même nuis. Dans la figure 15, on voit trois cellules marginales à

parois concaves, du type clathration, arrêtées à ce stade de dévelop¬

pement et vidées de leur contenu ; les autres cellules encore vertes,

qui ont continué à vivre dans la culture, sont grosses et rondes.

Source. MNHN, Paris

LES PEDIASTRUM D’EUROPE

La concentration du liquide nutritif fait aussi varier la gran¬

deur des lacunes: Mlle Troitzkaja ( 250 , p. 49) a constaté ce fait

sur des cultures pures de P. simplex : en milieu nutritif liquide

concentré, on obtient, d’après elle, des jeunes colonies sans méats;

si l’on dilue le milieu, de manière à amener les éléments à une

concentration voisine de celle qui caractérise les milieux naturels,

on retrouve des jeunes colonies plus ou moins largement clatlirées.

Or la concentration amène la colonie, plus légère que le milieu,

à flotter en surface; là elle n’utilise plus l’agitation interne de

l’eau ; elle est, vis-à-vis de ce facteur, comme la colonie qui vit sur

le fond : il est donc naturel de voir dans ces deux cas, où l’agitation

de l’eau est nulle ou non utilisée, les lacunes diminuer et même

disparaître.

Ces observations faites dans les cultures m’ont amené à ratta¬

cher à P. simplex des cénobes qui s’écartent tellement de la forme

normale planctonique que l’on a d’abord l’impression de se trouver

devant une nouvelle espèce (fig. 17, 18). Ces colonies viennent du

Cher, où je les ai trouvées, en janvier 1930, sur les bords, dans des

matériaux provenant du grattage de plantes submergées ( Myriophyl -

Ici uni, des auteurs). Les cénobes dessinés ont été les seuls observés.

L’extrême rareté de cette forme aberrante m’a empêché de la consi¬

dérer comme une nouvelle espèce. C’est pourtant souvent sur des

échantillons uniques, ou presque, que certaines espèces ou variétés

ont été créées. Mais tant qu’on n’a pas rencontré la prétendue nou¬

veauté en population compacte et homogène, et en quantité assez

grande pour qu ’011 puisse suivre son développement, la forme en

question doit rester simple forme.

Les cénobes des figures 17 et 18 sont caractérisés par des cel¬

lules arrondies: ils se sont développés à l’état fixé. Or nous venons

de voir que, dans les dépôts des cultures, les cellules s’arrondissent;

d’autre part, nous verrons (troisième partie, cliap. II, fig. 160) des

colonies à grosses cellules enkystées et arrondies, reliées à la forme

type par toutes les formes intermédiaires. Pour cette raison je

réunis à P. simplex les rares colonies que M. des Cilleuls ( 59 , p. 54)

a attribuées à P. Sturmii Reinsch dans son plancton de la Loire.

Les dessins que j’en ai vus au laboratoire de Botanique de l’Uni¬

versité d’Angers sont comparables aux colonies de la figure 17 et

11 ’en diffèrent guère que par la taille; leur extrême rareté et les

conditions écologiques dans lesquelles M. des Cilleuls les a décou-

E. BIGEARD

vertes (dépôts boueux des bords de la Loire) analogues à celles où

Reinscii découvrit son P. Sturmii, permettent de les considérer,

jusqu’à nouvel ordre, comme des colonies de P. simplex enkystées

et modifiées par le milieu.

II) Observations faites en milieux naturels

Nous étudierons ici l’influence de l’agitation de l’eau sur la

grandeur des lacunes, et la forme de la cellule marginale chez P.

simplex.

L’agitation de l’eau est produite par le mouvement de l’air en

contact avec la surface de l’eau; ce mouvement se communique à

la couche supérieure du liquide et s’étend eu profondeur ; il n’at¬

teint pas le fond, dont les couches, au contact du sol, sont immo¬

biles; mais il se réfléchit sur ces dernières et les phénomènes d’in¬

terférence se produisent d’autant plus que la masse d’eau est plus

considérable et la profondeur plus grande; donc, l’agitation de l’eau,

causée par l’agitation de l’air, croît comme cette dernière et aussi

comme l’étendue et la profondeur de la masse d’eau.

Les colonies de Pediastrurn sont évidemment organisées pour

flotter dans l’eau, en utilisant son agitation. L’aptitude d’une colo¬

nie à flotter est directement proportionnelle à sa surface s et en

raison inverse de son poids p: f = k —. Les cellules de la colonie

sont aplaties et celles du bord portent des pointes, afin d’augmenter

s; le disque est souvent plus ou moins clathré, afin de diminuer p,

et il aura tendance a être d’autant plus clathré, donc plus léger,

qu’il sera plus grand, donc plus lourd.

Les auteurs admettent généralement que l’agitation de l’eau

développe 1 aptitude à flotter, c’est-à-dire que les eaux agitées favo¬

risent la formation de grandes lacunes et de longues pointes.

Wesenberg-Lund, par exemple, ( 253 , résumé anglais p. 23) constate

que chez P. duplex et simplex les variations portent sur les cellules

du disque en forme d’JT, avec lacunes pins ou moins grandes, et sur

les pointes plus ou moins longues ; que ces variations vont dans le

même sens, c’est-a-dire que les longues pointes vont avec les grandes

lacunes, et qu’elles constituent comme ces dernières une adaptation

au flottement dans la région pélagique. S’il en est ainsi, les colonies

Source : MNHN, Paris

LES PEDIASTRUM D’EUROPE

fixées n’auront que des lacunes petites ou nulles, et, dans les

étangs et les mares, les formes de passage seront abondantes entre

les formes clathrées et les formes pleines.

C’est ce que l’observation confirme complètement.

COLONIES BENTHIQUES

Considérons les cénobes des figures 19 et 20; ce sont des colo¬

nies benthiques de P. simplex, qui se sont multipliées et ont végété

sur des feuilles submergées et qui, par conséquent, doivent présen¬

ter un minimum d’adaptation au flottement. Elles proviennent de

la collection Wittrock et Nordstedt (295, n° 235) ; la récolte a été

faite par Thuret et provient du grattage de feuilles submergées, à

Rentilly, près de Paris. Elle est d’une extrême richesse en P. simplex.

Les colonies sont petites, à pointes relativement courtes, et, dans la

proportion de 3 sur 4, 8-cellulaires (7 -j- 1). On trouve aussi des

colonies à 4 cellules, des colonies 8-cellulaires (8 + 0) et des colo¬

nies 1 «-cellulaires (11 + 5), O11 remarque que les colonies adultes

sont pleines ou n’ont que d’imperceptibles méats (fig. 20).

1 IC. iy, s«». — /’. simplex, X 500. Cénobes benthiques, jeunes et adulte. — Récolte

de Thuret à Rentilly.

On pourrait objecter que les jeunes colonies sont clathrées ;

mais, d’abord, les lacunes sont petites, ce qui s’accorde avec l’ab¬

sence de flottement ; ensuite, si l’on compare entre elles des jeunes

colonies benthiques (fig. 19 a, b, c) avec des jeunes colonies planc-

toniques (fig. 7 & et 22), on ne voit entre elles que de légères diffé¬

rences: lacunes ne différant que par la taille; même aspect des cel¬

lules du disque, allongées en forme d’arcs-boutants, avec paroi con¬

cave; cellules marginales avec pointes fines à bords concaves.

Il ne peut venir à l’idée de personne de mettre des noms diffé-

E BICEARD

rents sur ces colonies: celles de la figure 10 a, b, c perdront leurs

lacunes et donneront des colonies semblables à celles de la figure 20

conformement il leur condition de colonies filées; celle de figure

I b se développera en conservant des lacunes assez grandes (fig. T a)

conformément à sa condition de colonie flottante.

O est donc sur les jeunes colonies qu’on saisit la tendance spé¬

cifique du P. simplex à produire des colonies elathrées, tendance qui

s épanouit plus ou moins dans la vie planctonique, mais qui est

contrariée par la vie benthique. Tous.les cénobes passent par un

stade de jeunesse plus ou moins clathré: c’est le caractère ancestral

héréditaire qui apparaît à ce moment là, mais qui pourra être plus

ou moins masque par des actions de milieu; les colonies des figures

a, b et ~0, ou Lbmmermann distinguerait du P. elathratum. du P

ovatum, du P. Sturmii, appartiennent à la même espèce, P. simplex.

COLONIES PÉLAGIQUES

fl «° D + PeUt faire ' a mème ob8erra «™ en comparant des colonies

citantes, provenant de masses d’eau différant l’une de l’autre par

Pagitati0n "*»• ^ Jeune colonie

«cellulaire de la figure 22 se retrouve partout : dans les masses

(Jardin bohn' (EtaU , S daus k* Petits étangs

,es dé P Ôts (eoll. Wittrock et

DSTEDr, n ,.30). La colonie adulte de la figure 23 font à fait

exce p ionneUe dam Je plancton , ]cs grands ét « g e

• eule forme qu oi! trouve, par exemple, dans le petit étang du Jardin

otanique de Tours; au contraire les cénobes des figures 24 et 25

ou à pZTd T aiS ’ T" d0mh,ent 4 mt * a * Saint-Nicolas («g. 24

OU a i étang de Serrant (fig. 25). v & ’

Fie.

M ‘ M S-'

'■ ~ varia,io ° de ia fo ™ e de ia cdi “ ,c

Slurmii. ' : a) « simple*! c) ovatur; d)

LES PEDIASTRUM D’EUROPE

Fig. 23.— P. simplex, X 650. Cénobe adulte. — Jardin botanique de Tours.

Fig. 24. — P. simplex, X 650. Cénobe adulte. — Etang Saint-Nicolas, Angers.

Fig. 25. — P. simplex, X 650. Cénobe adulte. — Etang de Serrant.

Fig. 26. — P. simplex, X 500. Vieux cénobe en voie de multiplication.

où il est très abondant; dans ces stations, les colonies sont presque

tontes clathrées; mais la grandeur des lacunes est variable : on

trouve tous les passages entre les colonies largement clathrées et

les colonies à disque plein, qui font ici figure de type extrême et

d’exception (fig. 27 et 30).

On remarquera, dans les figures 21 a, b, c, d g t 27 à 30, le

changement de forme de la cellule marginale, qui accompagne les

variations de grandeur du disque et des lacunes. La cellule du dis¬

que se modifie aussi; mais c’est sur les différentes formes de la cel¬

lule marginale que les auteurs fondent leurs espèces et leurs variétés;

le type clathratum, au corps cellulaire bas et large, se trouve dans

les colonies à grandes lacunes (fig. 21 a, 27) ; les colonies du type

ovatum, avec la base de la pointe renflée, portent ordinairement des

plus petites lacunes; les types simplex et üturmii, à corps cellulaire

Source : MNHN, Pans

E. B1GEARD

f*ic. 27. P. simplex, X 5°°- Cénobe encore jeune. — Saint-Nicolas.

Fig. 28. — P. simplex, X 500. Cénobe adulte. — Saint-Nicolas.

Fig. 29. — P. simplex, X 500. Cénobe adulte. — Loire.

Fig. 30. — P simplex, X 500. Cénobe âgé. •— Loire.

haut et étroit, sont souvent sans lacunes, ou avec seulement de

petits méats (fig. 21, d, e, f, 30).

Or, si l’on considère les lacunes comme une adaptation au flot-

lement, on peut admettre que leur grandeur varie d’une colonie à

l’autre, suivant l’agitation à laquelle la colonie a été soumise. L’exa¬

men des figures 27 à 30 montre alors que cette variation de la

grandeur des lacunes entraîne celle de la cellule marginale en hau¬

teur et en largeur ; si donc la première est due à des actions de

LES PED1ASTRUM D’EUROPE

milieu, la seconde leur est due aussi. 11 en résulte que ni la grau

deur des lacunes, ni la forme de la cellule marginale ne sont des

caractères fixes et héréditaires.

colonies du type radians

Ce résultat est particulièrement facile à saisir au simple examen

des colonies 8 cellulaires, par 8 + 0. Cette disposition est particulière

au P. simplex et se rencontre assez, souvent. Lemmermann rattache

les cénobes sans cellules intérieures au P. simplex (Meyen ex p.)

Lemm ou au P. Sturmii Reinscli, suivant la forme des cellules

(bords concaves ou convexes), et en fait les variétés radians de ces

espèces.

Remarquons d’abord que la disposition radians n’est pas héré¬

ditaire, pas plus d’ailleurs qu’aucune autre disposition, comme je

l’ai souvent constaté. La figure 2G représente une colonie mère 8-cel-

lulaire, par 7 + 1, avec deux colonies filles de 8 cellules, l’une par

7 _j_ i, l’autre par 8 + 0. Les cellules du pourtour des colonies

filles ont les bords très concaves, ceux des cellules de la colonie mère

E. BICEARÜ

sont sensiblement rectilignes ; les jeunes cénobes sont du type

clathraium; la colonie mère se rapproche du type simplex de Le.u-

mermann, les lacunes sont petites ; tout cela, conformément à l’ac¬

tion de l’âge,

On voit ensuite que les jeunes colonies de forme radians, par

8 -f- 0, sont toutes semblables, qu’elles proviennent du plancton des

grands étangs, comme celle de la fig. 2C (Saint-Nicolas), ou du grat¬

tage des feuilles submergées, comme celle de la fig. 19 c.

Or les différentes formes de cellules décrites précédemment se

rencontrent toutes sur les cénobes adultes d’organisation radians

(’ig. 31 à 35). Chacune est en relation avec la grandeur de la lacune

centrale, laquelle varie suivant les stations. Toutes choses égales

rt ailleurs, et sous réserve de l’action inconnue de certains facteurs

la grandeur de la lacune croit avec l’étendue et la profondeur de

a masse d’eau, soit avec l’agitation des couches superficielles de

eau; la base de la cellule est d’autant plus large et d’autant moins

haute que la lacune est plus grande. La fig. 31 représente une forme

a étangs étendus et profonds, aux eaux agitées; les colonies des

‘guies -o O., et 31 viennent de niasses d’eau moins importantes;

a tjg 3o représenta un cénobe qui s’est développé fixé; la colonie

Iguree en 19 c en est la forme jeune, semblable aux cénobes de la

1 g. -b, qui représentent la forme jeune du cénobe de la fig 31

Lest le milieu qui a différencié les jeunes colonies primitivement

semblables, au point de les faire prendre pour des espèces différen-

a " X parms llbres ’ elles sont concaves (fig. 31), rectilignes

hg. 32 33) convexes (fig. 31, 35): c’est, nous le verrons, une ques-

0.1 d’âge; les colonies des fig. 32 et 33 atteindront plias tard le

stade ovatuni des auteurs.

Toutes les formes de passage se rencontrent entre les quatre

types de cellules; il semble plus sage de les rapporter à une seule

forme àd!s ; P ' T'"" et c, ’ attrib ^ K» différences de

orme des actions de milieu, auxquelles s’ajoutent, au cours du

développement, les modifications dues à l’âge.

difficulté 1 le T, m ° n “■ Bl0BET ’ avait «^taté avant moi les

veu à , r contradictions auxquelles on se heurte, quand on

P 180 i, TT m P ' * mPle l la 878témati ' îue de l ™mermann ( 133 ,

de N l ' 148> IJ - 131) ’ admet quatre espèces, ou celle

de Nitardy (i 6 2 , p. 170), Bouge ( 37 , p. 9), Van Oye ( i7 o d m

MorOSO^ A-WODIANITZKAJA (IC7 n ‘>9\ n • 7 ,, ^

[ 57» P- -0), qm admettent deux espèces.

LES PEDIASTRUM D’EUROPE

Comparons par exemple, les colonies des figures 36 a, b, c; elles ne

diffèrent que par l’organisation, 8 -f 0 d’une part, 7 + 1 de l’autre;

d’après Lemmermann, on aurait deux espèces différentes: fig. 36 a ,

P. simplex (Meyen ex p.) Lemm., var. radians; fig. 36 b, P. clathra-

inm (Sclir) Lemm. L’organisation n’étant pas héréditaire (fig. 26),

les deux colonies doivent être rapportées à la même espèce. Si l’on

considère en plus la colonie 36 c et si I on suit Lemmermann, on

rattachera la colonie à la même espèce que celle de la fig. 36 a, P.

simplex (Mey. ex p.) Lemm.; pourtant elle en diffère plus que de

la colonie de la fig. 36 b, qui reste attribuée à une espèce différente,

p . clathration (Sclir.) Lemm. Cette colonie de la fig. 36 c peut être

attribuée avec autant de raisons à l’une ou à l’autre des différentes

espèces du groupe des simplex: les méats sont petits, mais ils exis¬

tent; si l’on en tient compte, il faut déterminer P. clalhratmn, d’au¬

tant que les parois externes des cellules marginales sont concaves;

mais si l’on n’en tient pas compte, on peut déterminer P. simplex

(Mey. ex p.) Lemm., d’autant mieux que le corps cellulaire de la

cellule marginale est étroit et haut.

Fig. 36. — P. simplex X 500. Trois formes que Lemmermann nommerait : a) P.

simplex, var. radians; b) P. clathratum ; c) P. simplex, var. micropormn.

Ces difficultés font le désespoir des débutants et même des pro¬

fessionnels: ainsi Schrôder ( 209 , p. 169, fig. 9, 10), déterminant

les P. simplex provenant du lac Ocbrida (Macédoine), signale une

forme intermédiaire (sa figure 10 ) granuleuse, à parois rectilignes,

qu’il ne sait à quelle espèce rapporter: je l’ai reproduite ici (fig.

£7 c). Cette forme correspond à un stade de vieillesse (parois recti¬

lignes et granulations) de la forme a. La forme b se rencontre sur

les colonies à disque plus petit, ou à lacunes petites ou milles: c’est,

elle aussi, une forme de vieillesse (parois convexes, granulations).

Les trois formes appartiennent h la même espèce; il est vain de

vouloir faire des coupures: il se trouvera, toujours et partout, des

formes de passage qu’on ne saura où placer.

E. BIGEARD

3 ?

lue. 37. — P. simplex. Diverses formes de la cellule marginale, d’après Schroeder.

Note : J’ai trouvé assez souvent, dans le petit étang du Jardin bo¬

tanique de Tours et dans la Loire, des colonies de P. Boryanum por¬

tant de petits méats, limités par deux cellules; ils sont dus le plus sou-

\ent au décollement et à l’incurvation de la partie externe de la

membrane des cellules du disque (fig. 38 et 38 bis: je ne vois pas

là une action de milieu, mais un simple défaut de soudure entre

deux cellules; par conséquent la variété perforatum de Raciborski,

maintenue cependant par Nitardy ( 162 , p. 179) et par Brunntiialer

( 50 , p. 100 ), me paraît une dénomination absolument sans objet.

Frc. 3S — P. Boryanum, X 750. Forme planctonif]ue aberranie. — Jard. bot. de Tours.

Fig. 38 bis. — P. Boryanum, X 75°. Forme benthicjue. Jard. bot. de Tours,

CONCLUSION

En résumé, dans une station donnée, au même niveau et dans

la même période (le végétation, en un mot dans les mêmes condi¬

tions de vie, les lacunes sont d’autant plus grandes, relativement, que

la colonie est plus jeune. Quand les colonies passent de la vie planc-

tenique à la vie henthique, les lacunes tendent à disparaître; leur

grandeur augmente, au contraire, avec l’agitation de l’eau. Il faut

Source : MNHN, Paris

LES PEDIASTRUM D’EUROPE

tenir compte de ces faits, sons peine de donner à la colonie fille

un nom différent de celui que l’on donne à la colonie mère.

Je ne prétends pas dire par là que dans tous les cas examinés,

chez P. duplex par exemple, les jeunes colonies issues soit d’une

forme nettement micToporum, soit d’une forme plus ou moins réti¬

culation, seront toujours absolument identiques; mais je veux dire

qu’à ce stade juvénile les colonies présentent si peu de différences

qu’il ne peut venir à l’idée de personne de leur donner des noms

di ff érents.

Dans un mémoire récent, Miss Hutciiinson et ses collaboratri¬

ces (113 bis, p. 107), tout en admettant que les variétés de P. duplex

sont un peu arbitraires, pensent que les dimensions des lacunes,

dans les cénobes de cette espèce, sont en relation avec le pH. « 11

n’est pas douteux que, dans l’Afrique du Sud, les formes à grandes

lacunes (var. reticulatum ) se rencontrent dans les eaux neutres,

tandis que les formes à petites lacunes ( duplex typ.) se trouvent

dans les eaux plus alcalines; la forme intermédiaire (var. clathra-

turn) occupe une large série d’habitats, d’ordinaire de concentration

intermédiaire ». L’échelle du pli, dans les eaux de la région que

j’ai eu l’occasion d’étudier, est malheureusement trop peu étendue

pour que je puisse me faire une idée exacte de l’influence, de ce fac¬

teur particulier. Etant donné l’influence certaine de l’âge et de l’agi¬

tation de l’eau sur la grandeur des lacunes, j’ai peine à croire que

le pli ait une importance comparable. Les auteurs du mémoire en

question 11 'ont pas tenu compte de l’étendue des masses d’eau étu¬

diées. Pour ma part, si je m’en rapporte aux P. duplex de quelques

grands étangs angevins, comparables par l’étendue et l’agitation de

1 eau, mais de pH variés (Etang Saint-Nicolas, pH — 7 ; Etangs de

Serrant et de Chevigné, pH = 7,5; Etangs du Grand Malaguet et

du Bellai, pli — 8 ), il m’est impossible de constater une différence

sensible dans les cénobes de P. duplex, jeunes ou adultes, plancto-

niques, d’une station à l’autre.

E. BIGEARD

CHAPITRE DEUXIEME

ECHANCRURE EXTERNE DE LA CELLULE MARGINALE

Chez les espèces à deux pointes et à disque plein, les deux

pointes de la cellule marginale sont séparées par une échancrure d£

profondeur variable. Chez P. Boryanum typique, elle vient se ter¬

miner par un angle aigu, au niveau de la naissance de la pointe;

dans les variétés Itrevicorne, divergens, integriforme, sa profondeur

est moins grande que dans la forme type ; quand elle est remplacée

I ar une ligne droite, on a le P. muticum Kütz. ; par une ligne

courbe convexe, le P. iniegnum Nàg. Chez P. angulosum, l’échancrure,

largement ouverte, a une profondeur supérieure à la hauteur de

la pointe; mais elle disparaît presque dans la variété impeditum.

*J étudierai la variation de l’échancrure chez P. Boryanum et chez

P. angulosum.

I. INFLUENCE DE L’AGE

A) P. Boryanum

Cette espèce abonde ù. la belle saison dans le petit étang du

Jardin botanique de Tours, ce qui m’a permis de suivre facilement,

h plusieurs reprises, son développement.

Fig. 39 à 41. P. Boryanum, X 500. Stades successifs du développement d’un cénobe

planctonique. — Jard. bot. de Tours.

Source : MNHN, Paris

LES PED1ASTRUM D’EUROPE

Le jeune cénobe a des pointes assez longues et vertes (fig. 39 a,

b, c, cl, g). Dans les colonies adultes, on voit la pointe se diviser

peu à peu en deux parties : le sommet liyalin, la base verte ; l’ensem¬

ble reste plus ou moins conique (fig. 40, 41) ; puis, à. mesure que

la colonie vieillit et grossit, la partie hyaline de la pointe se déta¬

che, cylindrique et tronquée, de la base, ou lobe vert: celui-ci s élar¬

git peu il peu et se confond sensiblement avec le corps de la cellule

(fig. 42). Chez les plus vieilles colonies, le lobe vert est à peine visi¬

ble (fig.-43); quelquefois même il disparaît complètement; la pointe

hyaline, plus ou moins longue, surmonte alors directement le corps

cellulaire (fig. 44).

FïG. 42. — P. Boryanum, X 50c. Cénobe planctonique adulte. — Jard, bot. de Tours.

Fig. 43. — P. Boryanum, X 500. — Cénobe âgé en voie de multiplication. — Jard.

bot. de Tours,

Fig. 44. — P. Boryanum, 750. Vieux cénobe en ✓oie d’enkyStement. — Jard. bot de

Tours.

Les mesures ci-dessous permettent de se rendre compte du déve¬

loppement de la cellule du pourtour ; elles ne veulent pas dire que,

pour une taille donnée, dans une colonie d’un nombre de cellules

donné, la cellule marginale aura toujours la même forme et sera

toujours au même point de son développement; les colonies adultes

et vieilles peuvent certainement avoir des dimensions très différentes,

surtout d’une station à l’autre et suivant l’époque de l’année; mais

ces mesures montrent des modifications, dans la forme de la cellule

marginale, consécutives à la croissance de la colonie; ces modifi¬

cations, à elles seules, sont donc des caractères donnant des indica¬

tions sur l’âge de la plante.

B. BIGEARD

Colonies 16-cellulaires (10-1-5+1) :

d = diamètre du cénobe (pointes comprises) ;

h = hauteur totale de la cellule marginale ;

p = hauteur de la pointe (partie libre de la cellule) ;

1 = largeur de la cellule marginale à la base des lobes;

(les mesures sont données en fi)

d 1

60 1

77 |

1 1

15 1

17 1

p 1

3 1

6 1

8 1

4,5 |

9,5 )

12,5

15 1

De l’examen des mesures et des dessins qui précèdent, on peut

tirer la loi suivante: la profondeur de l’échancrure entre les deux

pointes diminue au fur et à mesure de la croissance de la colonie.

La forme de la cellule marginale se modifiant avec l’âge, on peut,

à ce point de vue, rapporter les colonies du bassin du Jardin bota¬

nique de Tours à 4 formes, reliées entre elles par toutes les formes

de passage (fig. 45).

Fig. 45. — P, Boryanum, X 750. Variations, avec l’âge, de la forme de la cellule

marginale. — Jard. bot. de Tours.

Les deux premières formes sont du P. Boryanum type, la troisiè¬

me rappelle le P. muticum Ktz. et la quatrième le P. integrum Nàg.

Mais ces formes sont très loin d’être également abondantes; pour

donner une image parfaite de la variation de l’échancrure de la

cellule marginale, nous allons considérer les modifications de l’aspect

général des colonies suivant les saisons, ce qui revient encore, 011 le

verra, à étudier le facteur âge.

En mai et juin, quand la multiplication végétative est active et

les jeunes cénobes abondants, les colonies les plus grosses ne dépas¬

sent pas 90 y et les cellules marginales sont presque toutes de la

LES PEDIASTRUM D’EUROPE

forme 1 ou de la forme 2. La courbe 1, qui exprime la répartition

des colonies en fonction de la taille, montre que ce sont les colonies

,1e 70 à 80 f. qui sont les plus nombreuses; au contraire, en hiver, les

jeunes colonies sont rares, les cénobes grossissent sans se multiplier,

les cénobes de 85, 90 M sont nombreux et l’on en trouve de 100 et

plus (courbe 2).

Courbes i et 2. — P. Boryanuni. Pourcentage des cénobes 16 - cellulaires d’après leur

taille (diamètre en p ). Jardin botanique de Tours : Printemps-été (cour¬

be 1) ; hiver (courbe 2).

Or c’est dans les plus grosses colonies, à granulations abondan¬

tes, que l’on voit quelquefois des cellules marginales qui s’écartent de

la forme type, pour se rapprocher des formes muticum et integrum;

mais les colonies que l’on peut nettement rattacher à ces formes sont

toujours très rares, surtout au printemps. La courbe 3 montre la

répartition des colonies en fonction de la forme de la cellule margi¬

nale; par leur caractère d’exception, et aussi à cause des formes de

passage qui les relient aux formes type 1 et 2, les formes 3 et 4 ne

peuvent être attribuées qu’à des variations individuelles, dues à

l’âge des colonies ; ce ne sont ni des espèces différentes, ni des

variétés du P. Boryanum.

Source ; MNHN, Paris

B. BIGEARD

Courbe 3. — P. Boryanum. — Pourcentage des cénobes d’après la forme de la cellule

marginale. — Etang du Jardin Eotanique de Tours.

Dans toutes les stations où végète P. Boryanum, j’ai toujours

rencontré, dans le plancton, ces formes ù l’état d’exception ; or,

P. Boryanum vit toujours en troupes plus ou moins fournies ; dans

un étang donné, à une époque donnée, l’espèce est représentée par des

colonies nombreuses, différentes par la taille, par le nombre des

cellules et par quelques autres détails secondaires, mais réunissant

assez de caractères communs, pour qu’on ne soit pas tenté de les

confondre avec les colonies d’espèces morphologiquement voisines,

vivant dans le même milieu. L’abondance des colonies de divers âges,

on l’a vu, permet de suivre les divers stades et les modifications

qu’ils comportent. Ces modifications sont progressives et les t}'pes

extrêmes sont reliés aux types moyens par tous les intermédiaires.

Donc quand on trouve une colonie de forme aberrante, forme

muticum, forme integrurn, et qu’on voit la relation qui l’unit aux

colonies normales de P. Boryanum , il est impossible de la rattacher ù

une espèce différente.

LES FEDIASTRUM D'EUROPE

B) P. angulosum

Chez P. angulosum, la cellule marginale ne porte jamais de

pointes nettement détachées comme chez P. Boryanum ; l'échan¬

crure externe, plus ou moins profonde est toujours arrondie. Nous

allons voir la cellule marginale se modifier beaucoup avec l’âge. Les

comparaisons porteront uniquement sur des colonies Cd-cellulaires

provenant d’une même station, l’étang de Serrant, à Saint-Georges-

sur-Loire, et récoltées h la surface de la massé d’eau. Ces colonies

ont le plus souvent 20, 21 et 22 cellules au pourtour, plus rarement

19 et 23 ; 21 est le nombre moyen qui apparaît le plus souvent.

Fig, 46 à 50 — P. angtwstnn X 500. Variations, avec l’âge de l'échancrure de la

cellule marginale. — Etang de Serrant.

a) Stade juvénile. — La figure 46 représente, en haut, 4 cellules,

dont deux marginales, d’une colonie 04-cellulaire de diamètre total

égal U6|i; en bas, 3 cellules, dont deux marginales, d’une colonie

à' 04 cellules de 00 y de diamètre: ce sont deux colonies filles; on

a représenté, au centre, une cellule marginale de la colonie mère,

dont le diamètre était de 130 y. La plus petite colonie a fourni les

données suivantes :

Source . MNHN. Paris

Ë. BIGEARD

diamètre de la colonie. 46 /x

hauteur de la cellule du pourtour. 8 /x

diamètre moyen du disque. 30 /x

largeur de la cellule du pourtour.. 4 à 5 /x

rapport de la hauteur de la cellule marginale à sa largeur :

—, soit presque 2 .

i,5

L’autre colonie fille a donné :

diamètre de la colonie. 60 /x

hauteur de la cellule du pourtour. 10 /x

diamètre moyen du disque.. 40 /x

largeur de la cellule marginale. 6 y.

rapport de la hauteur de la cellule marginale à sa largeur :

10 5

6 3

La cellule marginale est donc presque deux fois plus haute que

large; l’échancrure est profonde, mais étroite et très peu évasée,

et donne à la cellule la forme d’un tube en U ; les lèvres de l’échan¬

crure ne sont pas proéminentes, elles sont lisses, entièrement vertes,

ne portent aucune dent, ni aucune concrétion pectique; le pyrénoïde

est souvent visible à la base de la cellule, dont la membrane n’est

nullement ridée.

b) Stade adulte. — La figure 47 représente une colonie plus

grande: le diamètre est de 100 /x. On a :

hauteur de la cellule marginale. 13 ^

diamètre moyen du disque. 75 ^

largeur moyenne de la cellule du pourtour. 11 à 12 /x

^ ^ rapport de la hauteur de la cellule marginale à sa largeur :

Si l’on compare ces chiffres aux précédents, on voit que la cel¬

lule marginale s’est peu développée en hauteur (de 10 à 13 /*), mais

s'est beaucoup élargie (de 6 à 11 ou 12 jx), aussi l’échancrure paraît-

elle moins profonde; elle s’est évasée, ses lèvres commencent à deve¬

nir saillantes, et on aperçoit une petite excroissance pectique, qui

commence à les recouvrir.

Source : MNHN. Paris

LES FEDIASTRUM D’EUROPE

Les cellules marginales, à ce stade, différent d’une colonie à

l’autre, bien plus qu’au stade précédent; la lèvre de l’échancrure

est plus ou moins saillante (fig. 48 a), plus ou moins large (fig. 48 b),

simple ou dentée (fig. 48 c) ; mais les concrétions pectiques sont

peu développées, les membranes sont minces et non plissées; on

distingue quelquefois un pli qui commence à se former sur la lèvre

(fig. 48 c).

c) Stade de vieillesse. — La figure 50 représente une colonie

de 135 p, h membranes épaisses et couvertes de plis anastomosés,

bien visibles surtout sur les cellules marginales, qui se sont vidées.

j’ai obtenu les mesures suivantes :

hauteur de la cellule marginale. 20

diamètre moyen du disque. 100 p

largeur moyenne de la cellule marginale. 15 p

rapport de la hauteur de la cellule marginale à sa largeur :

20 4

15 3

Si l’on compare ces mesures aux mesures précédentes, on cons¬

tate que, tandis que la cellule marginale croissait de 8 à 20 p en

5 7 > 5

hauteur (rapport: — ), sa largeur passait de 4 à 15 p (rapport: — ).

2 2

C’est ce qui explique pourquoi l’échancrure devient de plus en

plus évasée et de moins en moins profonde; elle peut même finir

par disparaître presque complètement et être remplacée par une

ligne légèrement concave. Seules les lèvres restent saillantes; mais

elles prennent des formes très diverses: tantôt elles ressemblent à

des pointes pectiques larges et courtes (fig. 50) ; tantôt elles cons¬

tituent deux fortes saillies plissées (fig. 49 b) ; tantôt elles sont

larges, aplaties et lisses (fig. 49 c) ; tantôt elles sont subdivisées

par deux ou plusieurs dents (fig. 49 a) ; mais comment décrire toutes

les formes ? Dans les vieilles colonies, la forme du bord externe

de la cellule marginale ainsi que les ornements des membranes va¬

rient d’un individu à l’autre. C’est pourtant sur ces variations que

Raciborski a établi ses variétés loevigatum, araneosum, impeditum,

rjyrosum, Haynaldii et rugosum / à part cette dernière variété, que

je n’ai jamais vue (elle est caractérisée par des granulations, tandis

qu’à Serrant l’organisme est toujours lisse ou plissé), les autres ne

B. BIGEARD

sont pas antre chose que des formes d’âge et ne représentent qne

des variations individuelles; on peut les trouver toutes à Serrant

et bien d’autres encore, pour lesquelles j’aurais pu créer bien plus

de noms que Raciborski, si je ne m’étais rendu compte qu’en le

faisant je perdais mon temps à décrire des individus.

II. INFLUENCE DU MILIEU

1. — OBSERVATIONS PERSONNELLES

A) Milieux naturels

Les variations que l’on observe dans la cellule marginale de

P. Boryanum, quand on étudie des matériaux provenant du plancton

des étangs, c’est-ù-dire des colonies flottantes récoltées en surface

au large des rives, sont peu importantes, à côté de celles qui se

produisent quand P. Boryanum passe -A l’état de vie bentliique. Les

premières portent seulement sur la longueur et la forme des pointes

sur les ornements granuleux des membranes: nous y reviendrons;’

les autres amènent un changement de l'orme de toute la cellule mar¬

ginale.

P. Boryanum est toujours présent dans le plancton de la Loire

u la belle saison, et surtout en Août et Septembre, période des bas¬

ses eaux. En Août 1029, j’eus l’occasion d’en observer une modifica-

1011 intéressante; la récolte provenait d’un tout petit havre, A fond

sablonneux, ne communiquant plus avec le fleuve que par un mince

iet d eau; le plancton, apporté par le fleuve, s’était échoué faute

Wr™? : T/"™* «J"* )e wr le sable. Les Pcdiastrum

fiappèrent tout de suite par leur forme; on devait les rapporter

mZ ntm T* 7 ^ mUHCMn KÜU - Raciborski.

Mais, pamn les formes extrêmes l.ien nettes, il y avait beaucoup

de formes de passage vers le P. Boryanum (fig. 51).

Raciborski (187, p. 11 et 12, T. II, fig. 7 et 8), qui a repris

™alt r TiîII,G ’ U - Ca “ 86 ^ Ia ^-nee, chez les cS

p‘boZ Z 7 Pai ’ 01 eJ£térienre rectili « l,e «“«ré les pointes: chez

elle T Z mi extérienreest «“cave; chez P. intégrant Nâg.,

elle est convexe. Raciborski distingue trois variétés ■

LES PEDIASTRUM D’EUROPE

Kig. 51 à 54. — P. Boryanum X 500 (51 X 75 o). Influence de la vie benthique ; 51

52 : Loire, plage sablonneuse; 53 . 54 : Gouille de Haute-Savoie (récolte

de M. Deflandre).

P. muticum Kiitz var. inerme, sans pointes; var. brevicorne, à

pointes courtes ; var. longicornc, à pointes longues.

Il dit (ibid., p. 11) qu’il est difficile de distinguer le P. muticum

du P. Boryanum, quand les deux espèces se trouvent mélangées. On

peut se rendre compte de la vérité de cette observation par 1 examen

de la figure 51.

La récolte de la Loire d’Août 1929 fut mise en culture dans de

l’eau de la Loire; il la fin du même mois, elle donna de nombreuses

jeunes colonies, toutes semblables à des jeunes colonies de P. Borya¬

num ; j’en ai vu un certain nombre en relation avec la colonie mère

(fig. 52). Je fus donc conduit à admettre que le P. muticum est une

forme modifiée de P. Boryanum et à rechercher les causes de cette

modification.

Elle consiste essentiellement dans la disparition du lobe vert

qui forme la base de la pointe; la partie supérieure hyaline se déta¬

che brusquement du corps de la cellule. Nous verrons plus loin

que la vie benthique provoque l’atrophie de la pointe, soit en lon¬

gueur, soit en largeur, la partie verte se développant peu ou pas

du tout, tandis que la partie hyaline peut quelquefois rester assez

longue.

Or les conditions écologiques, dans lesquelles j’ai trouvé les

P, Boryanum ainsi modifiés, se rapprochent des conditions réalisées

dans les cultures spontanées dans l’eau. Les colonies ne flottaient

pas, mais vivaient sur le sable de la petite crique, sous 20 à 30 cm.

d’eau.

Source ; MNHN, Paris

E. BIGEARD

Deux faits se dégagent des observations précédentes : 1° P.

muticum Kütz est une forme modifiée de P. Boryanum; 2° cette

modification est due à une action de milieu.

Dans les pêclies de plancton, les formes muticum et intégrant

font toujours figure de type isolé ou extrêmement rare; il n’en est

pas de même, quand on trouve le P. Boryanum à l’état fixé, dans

des récoltes provenant du grattage des feuilles ou pierres immergées,

ou de vases vertes. La forme type ne se retrouve plus que chez les

jeunes colonies; les cénobes de taille moyenne et, à plus forte rai¬

son, les grosses colonies ont atteint les stades muticum et integrum.

Il en est ainsi dans une récolte que M. Deflandre m’a aima¬

blement communiquée: elle provenait de la gouille (mare) du Clialet-

des-Tours, à Le Praz-de-Lys (Haute-Savoie) et avait été obtenue par

le grattage de plaques de vases vertes submergées. Les Pediastrum

y étaient abondants et pouvaient être rapportés soit au P. muticum

Kütz., soit au P. integrum Nâg. ; la paroi de la cellule marginale,

entre les pointes, est tantôt rectiligne ou faiblement concave, tantôt

plus ou moins convexe; mais le disque est toujours plein (fig. 53 54).

!\ ayant reçu qu’un échantillon conservé dans le formol, je n’ai pu

suivre le développement des organismes; mais les conditions écolo¬

giques dans lesquelles se développaient les Pediastrum permettent

de les considérer comme du P. Boryanum , modifié par la vie bep-

thique. En effet, les formes de passage vers le P. Boryanum ne man¬

quent pas (fig. 53 a) dans la récolte de M. Deflandre; seules, les

jeunes colonies, encore au stade Boryanum type, sont très rares.

A cet égard, l’échantillon n° 1213 de la collection Rabenhorst

(187) est très caractéristique : il provient lui aussi d’un dépôt et

renferme en grande abondance un Pediastrum, rapporté à P. Borya¬

num var. brevicorne Br. Les jeunes colonies, abondantes, sont toutes

du type Boryanum (fig. 55 a): les pointes sont relativement longues,

mais leur longueur n’augmentera plus; au stade suivant (fig. 55 b),

on trouve des brçvicorne ; puis la cellule grossit, l’échancrure dis¬

paraît entre les pointes; les colonies de taille moyenne appartiennent

toutes aux formes muticum ou integrum. On remarque, chez cer¬

taines d’entre elles, une modification curieuse, l’apparition de petits

méats ; on a fait de cette forme une variété P. integrum, var. perfo-

ratum Rac. (187). L’examen de la récolte en question montre: 1° que

les lacunes ne se trouvent jamais sur les jeunes colonies; 2° que leur

formation est due au grossissement des cellules du disque, dont les

LES PED1ASTRUM D’EUROPE

parois se renflent, s’arrondissent, ee qui provoque un décollement

aux angles; 3” que ces cénobes perforés donnent des jeunes colonies

sans méats: on peut rencontrer en effet, dans la préparation, des

jeunes colonies de P. Boryanum, avec pointes assez longues et sans

méats, en relation avec des grosses colonies perforées de forme mte-

iirum’ En résumé, toutes les colonies de la récolte appartiennent

an P. Boryanum et les différentes formes des cénolies sont dues aux

actions du milieu et de l’âge.

MC. SS, se. -T P- Bar,aman X 500. Influence de la vie benthiqne; 55 : collection

Rabenhorst; 56 : cénobe de cultures.

B) Cultures

O’est sur le P. Boryanum qu’il est le plus facile de constater

l’influence de la vie benthique, car P. Boryanum se développe faci¬

lement eu culture spontanée: on peut le conserver plusieurs années

au laboratoire par des repiquages ou en renouvelant le milieu ; c est

l’espèce du genre qui végète le mieux et se multiplie avec la plus

grande facilité.

Les jeunes cénobes ont des pointes vertes semblables à celles

des colonies du plancton (fig. 56) ; mais, à mesure que les colonies

grossissent, les lobes verts s’enflent, s’arrondissent et restent peu

saillants, au lieu de s’aplatir et de s’étendre comme sur les colonies

flottantes; ils peuvent même disparaître, en s’incorporant au corps

de la cellule, dont le bord libre, plus ou moins rectiligne, est sur-

E. BIGEARD

monté de deux pointes hyalines, plus ou moins longues, qui s’en

détachent brusquement (fig. 56, 58),

, n) LeS f ; gnres 58 et 59 correspondent assez bien à ce que les

auteurs décrivent sous le nom de 7>. intcgnan Nag. La première

^ ^-——

sssr,r~ ~,-i

on suit ,rts ' T'T ^ pnr ^ ^“ntique, et quand

on suit sur ces renobes toutes les modifications qui les font passer

au type mtegrum ? H passer

LES PEDIASTRUM D’EUROPE

Quelquefois l’atrophie de la pointe se manifeste autrement: les

pointes hyalines sont très longues; le cénobe ressemble a un P.glan-

duliferum, mais sans boule à l’extrémité des pointes (tig. 57). Ce

sont des formes de vieillesse; je ne les ai jamais vues se mult.pliei

dans les cultures. . . .

Quand on suit en culture le développement de jeunes colonies

de P Boryanum récoltées dans le plancton, on ne les voit pas toutes

arriver au stade integrum; certaines seulement s’en approchent par

la diminution de l’échancrure et l’élargissement de la base de la

pointe (fig. 56). 11 arrive assez souvent qu’un, deux, meme trois

mois après la récolte, la multiplication du P. Boryanum devient

brusquement très rapide et que la culture se trouve transformée en

une bouillie de jeunes colonies de P. Boryanum, : les observations

deviennent alors faciles. .

Les jeunes colonies sont semblables à celles du plancton; si 1 on

suit leur développement, ou remarque (fig. 57 bis) qu’arrivées au

stade adulte, elles ne diffèrent guère du P. Boryanum type que par

des pointes plus courtes, à base verte, large et renflée. Elles se mul¬

tiplient alors activement et, tant que la multiplication végétative

reste active dans une culture, les colonies jeunes et adultes s’écar¬

tent fort peu, en somme, de la forme P. Boryanum type; comme

elles sont en forte majorité, les formes vieilles et anormales étant

encore rares, l’espèce paraît s’adapter au nouveau milieu sans grande

modification de forme. Mais quand, par l’action de causes internes

ou de facteurs externes, la multiplication végétative se ralentit et

cesse, alors on remarque certaines colonies qui continuent à se déve¬

lopper, grossissent, vieillissent et prennent des formes, qui rappel¬

lent soit le P. muticmn, soit le P. integrum (fig. 57 bis). Ces formes

apparaissent donc sur les vieilles colonies benthiques; c’est ainsi

qu’on les trouve toujours à l’état naturel: j’en fournirai plusieurs

exemples.

ü. — RENSEIGNEMENTS TIRES DE LA LITTERATURE

ALGOLOGIQUE

Tout d’abord, les formes rattachées par Raciboüski (187) à l'es

pèce de Naeüeli proviennent des dépôts boueux de la Vistule, aux

environs de Cracovie ; pour cet auteur, la forme type de P. integrum

E. BIGEARD

est eelle que l’on peut observer au n° 1435 de la collection

Rabenhorst; or cet échantillon a été recueilli sur des rochers suin¬

tants. Raciborski donne comme caractère spécifique du P. integrum:

« cellules du pourtour fortement arrondies, pointes courtes et diver¬

gentes ». J’ai examiné le n° 1435 de la collection Rabenhorst,

dans l’exemplaire qu’en possède le laboratoire de Botanique d’Angers.

On peut constater (fig. 60) que seules les grosses colonies, granu¬

leuses ou presque lisses, à parois cellulaires épaisses, possèdent ces

caractères; les petites colonies sont nettement Boryanum et, entre

elles et les grosses, on trouve tous les passages. Dans le même échan¬

tillon, on peut observer les autres variétés décrites par Raciborski

en particulier la variété scutum , rare ; la variété Braunianum f. 6 re-

vicornis, très commune, et f. longicornis, rare; ces dernières formes

font le passage entre P. Boryanum et les colonies à cellules margi¬

nales arrondies, qui constituent la forme extrême la plus modifiée.

Lucks, en 1 DOT (153), signale le P. integrum, forme granulata

Raciborski, dans le Mutter See, la var. Braunianum dans l’Ottominer

See. Mais si l’on se reporte au dessin de l’auteur (fig. 61) on cons¬

tate que le cénobe attribué à l’espèce de Naceli possède 3 cellules

marginales sur 10 qui sont du plus pur Boryanum.

Fig. 61. — P. Boryanum (P. integrum ). D’après Lucks.

fig. 62. — P. Boryanum (P. Pearsoni West). D après West.

Fig. 63. — P. Boryanum X 500. Forme de cultures.

Naegeli (160, p. 97, Tab. V. fig. B 4), a trouvé son P. integrum

dans des matériaux provenant du grattage de rochers humides.

Bennett (14, p. 12, tab. IV, fig. 11-13) l'a récolté sur les bords

humides d’un puits, h Tintagel; il était abondant, mais manquait

partout dans les masses d’eau voisines.

LES PEDIASTRUM D’EUROPE

Hansgikg (ioi, p. 207) détermine P. Boryanum var. intogriforme

11. v. une forme trouvée sur les parois d’un bateau prenant leau,

sur les rives de la Moldau. Le même auteur décrit (102, p. 118) une

nouvelle variété du P. integrum var. Tirolcnse, d’après des colonies

à longues pointes hyalines, récoltées aussi sur les rochers suintants.

En France, P. integrum est souvent signalé, mais jamais dans

le plancton ; Ai.lokge et Denis ( 5 , p. 893) le trouvent sur les bords

du lac de Navarosse et de l’étang de Biscarosse avec P. Tétras et

p. muticum. Deflandbe (72, p. 999) le récolte dans un suintement,

sur un mur, à Moraine (Haute-Savoie). Fiiémy (83, p. 1*7, fig. 8) le

mentionne dans un échantillon d’une récolte faite sur des pierres

schisteuses, au cirque d’Espino (Haute-Garonne).

Niïahdï (162, p. 176 en note) dit que si P. integrum est si rare

dans ses matériaux, c’est qu’ils proviennent de récoltes de plancton.

West, en 1912 (256, p. 19, fig. 31), signale une nouvelle espèce,

voisine de P. integrum et pouvant être rangée à côté de cette der¬

nière dans la section Anomopedium de Braun: P. Pearsoni West.

Voici la diagnose: Cénobes compacts, ellipsoïdes, à 8 cellules (6 + 2),

ou à 15 (10 + 5) ; cellules centrales pentagonales, cellules du bord

arrondies, munies de 2 pointes hyalines délicates et terminées par

des boules, disposées obliquement; membrane épaisse; un chromato-

phore avec un ou deux pyrénoïdes. Dimensions: cellules du disque

13-27 g.; cellules du bord 17-30 y, cénobes 32-68 g; pointes 24-6 g.

Habitat : sur un barrage, dans une rivière. West ajoute que

l’espèce n’était pas rare, mais se trouvait la seule du genre dans

la récolte. Il observe qu’elle se rapproche beaucoup du P. integrum,

dont elle ne diffère que par les pointes hyalines avec boules et non

dans un même plan. Je n’ai pas observé cette forme à 1 état naturel,

le dessin de l’auteur donne l’impression de colonies à cellules enkys¬

tées (fig. 62) ; mais la colonie de la figure 63, qui provient de cul¬

tures, contient des cellules semblables h celles de l’espèce de West.

D’ailleurs, il ne faut pas croire que chez P. Boryanum les pointes

sont toujours dans le plan du cénobe: quand on observe une colonie

de profil, on les voit souvent alterner régulièrement de chaque côté

du plan de la colonie. Dans ce cas, une cellule marginale de P.

Boryanum, en se transformant en kyste, deviendra absolument iden¬

tique h la cellule marginale du P. Pearsoni.

Fritsch ( 87 , p. 11, fig. 3), qui a observé la même forme dans des

dépôts, la rattache comme variété à P. integrum. Les figures qu’il

E. BIGEARD

donne, d'après les stations indiquées, correspondent à, des formes

plus ou moins benthiques. Sa figuré 3 il représente une colonie à cel¬

lules superposées en deux couches; les cellules de la couche supplé¬

mentaire ont deux pointes courtes irrégulièrement distribuées; c’est

une forme de P. Boryanum coelastroide (flg. 108 à 110, p. 74), qu’on

rencontre fréquemment chez les types fixés et surtout dans les cul¬

tures; les colonies étant déformées, les pointes peuvent être dans

n’importe quel plan, comme West l’a figuré pour son P. Pearsoni.

Fjc. 64-67. — P. Boryanum. Formes benthiques anormales 64 : P. muticum var. iner-

mis Racib., d'après Wille; 65 : P Boryanum var. campanulatum Wille,

d’après Wille; 66 : P. Boryanum \ar. dcpanpcrata Wille, d'après Wille;

67 : P. Boryanum X S°o- Cénobe de cultures (Récolte du Cher).

Enfin, je signale ici les formes aberrantes du genre Pediastrum

que AVille ( 27g, p. 432) décrit dans son étude des Algues récoltées

au cours de l’expédition antarctique de Drygalski. Ces formes pro

viennent des îles Kerguelen et ont été recueillies surtout dans des

petits trous d’eaii sans plancton passif flottant. L’auteur les ratta¬

che au P. muticum (fig. (34) et au P. Boryanum; il crée, pour les

dernières deux nouvelles variétés :

LES PEDIASTRUM D’EUROPE

P. Boryanum var. campanulatum nov. var. (pl. 30, fig. 13 a, 6 ).

J’ai reproduit ici (fig. 65) un des dessins de l’auteur. Le trait le

plus remarquable des cénobes en question, ce qui leur a valu leur

nom, c’est de ne plus présenter la forme en disque plan, habituelle

aux Pediastrum. Ils sont excavés en coupe, comme si la croissance

avait été plus rapide dans les cellules centrales que dans les cellules

du pourtour. Donner un nom à une pareille anomalie est aussi

étrange que d’introduire dans la littérature algologique, comme types

d’une variété « appauvrie », des cénobes tronqués, découronnés.

var. depauperata nov. var. (pl. 30, fig. 14 a-d). Paroi des cellules

mince, finement granuleuse ; le plus souvent une pointe courte et

fine au milieu de la cellule, quelquefois pas de pointe ou deux, comme

dans la forme normale. J’ai reproduit (fig. 66 ) les dessins de l’au¬

teur: on voit que sa figure 14 d (ma fig. 66 c) représente un disque

de 17 cellules sans pointes, portant d’un cOté un fragment de pour¬

tour de quatre cellules, dont l’une est du plus pur type Boryanum,

avec deux pointes; n’est-il pas plus simple de supposer qu’il s’agit

d’un cénobe 32-cellulaire de P. Boryanum, dont onze cellules du

pourtour se sont détachées, que d’établir une nouvelle variété sur

un pareil échantillon ? De même l’absence de pointes ou la présence

d’une seule pointe au milieu de la cellule du pourtour s’observe

quelquefois sur les colonies anormales, déformées ou coelastroïdes

de P. Boryanum (fig. 67).

Les dessins de Wille que nous avons reproduits ne montrent

donc que des caractères accidentels et variables, insuffisants pour

qu’on sépare ces colonies du P. Boryanum, même pour en faire des

variétés, et tels que l’on peut souvent en observer dans les cultures.

En résumé, le type morphologique de P. Boryanum doit être

cherché dans les cénobes pélagiques: ils ne présentent entre eux que

d’infimes variations. Mais l’espèce peut vivre également dans la zone

benthique et s’y multiplier: alors apparaissent des variations nom¬

breuses, diverses, d’assez grande amplitude, en particulier celles sur

lesquelles les auteurs ont établi les diagnoses des prétendues espèces

muticum Ivütz et integrum Nâg.

Mlle Olga Troitskaja ( 248 , d’après Bot. Abstr. 14, p. 535, et

249 , p. 5-21) a abouti récemment aux mêmes conclusions par la

méthode des cultures pures. Elle considère P. integrum comme un

stade de développement de P. Boryanum; les variétés Brauni'anum

(Grun.) Nordst. et .Tirolense Hangs. comme des formes de vieillesse

E. BIGEARD

de P. Boryanum; enfin P. muticum Kütz. comme une forme adulte

de P. Boryanum, formant passage entre P. Boryanum type et P.

integrum.

On serait peut-être tenté d’objecter à cette conclusion que toutes

les colonies de même âge, récoltées en même temps, dans le même

milieu, devraient être approximativement identiques, alors que cette

similitude absolue n’existe pas en fait. Pour expliquer la présence

de quelque forme aberrante dans une population pélagique homo¬

gène de P. Boryanum, par exemple, on ne doit pas oublier que la

vie des Pediastrum n’est pas nécessairement pélagique, que leur

croissance et leur développement peuvent s’effectuer également dans

la zone benthique. Il suffit alors d’admettre que quelques cénobes

de cette dernière zone ont été accidentellement détachés de leur

support et entraînés dans la zone pélagique par les vagues, les rames

ou la perche du bateau: ils se retrouveront avec leurs caractères

spéciaux, au milieu des cénobes du large, d’autant plus différents du

type pélagique que leur existence benthique aura duré plus long¬

temps.

Il n’en reste pas moins très certain que, dans une pêche péla¬

gique, les formes muticum, integrum, etc., ne se rencontrent jamais

qu’à l’état d’exceptions. Au contraire, dans les dépôts, ces mêmes

formes apparaissent en abondance. Leurs caractères sont d’autant

plus accusés et plus éloignés du type pélagique que le cénobe est

plus âgé. Il est donc difficile d’y voir autre chose que des formes

stationnelles, simples produits des actions de milieu.

Source : MNHN, Paris

LES PEDIASTRUM D'EUROPE

CHAPITRE TROISIEME

LONGUEUR ET FORME DES POINTES

A. INFLUENCE DE L’AGE

I) P. duplex

On sait combien sont nombreuses les variétés de cette espèce;

or, les coupures faites par les auteurs se fondent presque toutes sur

des différences dans la forme des pointes des cellules marginales. Sans

vouloir tout expliquer par l’âge, on peut montrer que la forme de

la pointe est en relation avec la taille et l’âge de la colonie.

Fig. 68-70. — P. duplex X 500. Variations de la pointe avec l’âge. Etang de Serrant.

Nous suivrons d’abord le développement des jeunes colonies dans

une même station, afin de noter les variations dues à l’âge dans un

même milieu. Dans l’étang de Serrant, à Saint-Georges-sur-Loire, P.

duplex est extrêmement abondant pendant la belle saison et s’est

multiplié dan* les récoltes, au laboratoire, avec une grande intensité,

pendant plusieurs mois après leur mise en culture.

Source : MNHN. Paris

B. BIGEARD

La figure 68 représente quelques cellules d'une colonie mère

64-cellulaire et de colonies filles; les plus petites sont les plus

clathrées: elles ont les pointes minces et longues; sur les cénobes

un peu plus gros, on voit les bras des cellules marginales qui s’épais¬

sissent et présentent déjà un renflement; ils ont 7 à 9 /x de longueur;

on distingue à l'extrémité de la pointe un bouton pectique hyalin.

Arrivées à ce stade, les pointes s’allongent peu, mais s’élargissent

beaucoup, en même temps que la cellule, dont la membrane s’épaissit

et se couvre de plis, souvent anastomosés en réseau.

Les cellules des colonies adultes, dont la taille dépasse alors 100 {x,

prennent les formes des figures 69, 70: ces formes diffèrent peu les

unes des autres; eîles sont extrêmement nombreuses; il est absolu¬

ment vain d’essaj'er de classer ces formes et de les grouper en un

nombre plus ou moins grand de variétés; car, malgré le grand nom¬

bre des divisions établies, il y aura toujours des formes qui n’en¬

treront dans aucune.

Voici les mesures prises sur les colonies de différente taille,

dans cette station (mesures prises sur les récoltes fraîches) :

1) jeunes colonies: stade reticulatum, 32 cellules :

diamètre moyen. 55 à 60 /x

pointe, hauteur moyenne. 8 /x

lacune, diamètre moyen. 6 à 7 /x

II) Cénobes à bras plus ou moins renflés, 32 cellules :

diamètre moyen. 80-95 /x

pointe, hauteur moyenne. 10 /x

lacune, diamètre moyen. 6-7 /x

III) Cénobes adultes à membranes souvent ornées de plis

(rarement granuleuses) :

32 cellules: diamètre. 95-120 /x

64 cellules: diamètre. 100-140 n

pointe, hauteur. 10 ju.

lacune, diamètre. 6 /x

Ces mesures montrent que les bras des cellules s’allongent

d’abord, puis s’épaississent et se renflent. Les différentes formes de

P. duplex observées dans cette station ne sont donc pas des variétés

LES PEDIASTRUM D’EUROPE

d’une même espèce, mais correspondent à différents stades du déve¬

loppement de la plante: ce sont des formes d’âge.

Fig. 7 i, 75. — P. duplex X 500 ( 75 . X 75°)- Variations de la pointe avec l’âge. —

Etang du Malaguet.

O 11 peut en avoir une preuve indirecte dans la différence que 1 on

observe chez les P. duplex, quand on compare une récolte faite à la

fin de la belle saison, en octobre ou novembre, à une pêche de mai

ou juin. Dans cette dernière les colonies largement clathrées abondent,

la multiplication est active. En octobre, au contraire, et pendant

l’hiver, la multiplication ayant cessé ou étant peu active, on trouve

surtout des colonies adultes et des vieilles colonies à grosses cellules

de forme variable, avec membranes épaisses et plissées. Il en est de

même dans toutes les stations où l’espèce se multiplie sur place (1).

(1) Dans les fleuves et rivières, on trouve au contraire un mélange de for¬

mes d’origines diverses.

Source . MNHN, Paris

B. B IGE A RD

On peut dire que la même station, à la même époque, fournit la

même forme de P. duplex (on peut ajouter: la même forme d’une

espèce donnée de Pediastrum). Je dirai même que l’habitude que

j’ai des P. duplex de notre région me permet, dans bien des cas, de

deviner la nature de la station, rien qu’à l’examen de la plante.

Dans l’étang du Grand Malaguet, près de Chaumont, au nord

d’Angers, P. duplex est aussi très abondant et l’observation du déve¬

loppement de la plante amène aux mêmes conclusions. La figure 71

montre une jeune colonie dans sa vésicule, la figure 72 une jeune

colonie libre (2). On remarquera la grandeur relative des pointes

et des méats. Chez les colonies plus grosses la pointe se renfle (fig. 73)

et peu à peu on arrive aux grosses colonies (fig. 74), souvent si

abondantes à l’automne et pendant l’hiver dans le plancton de

l’étang: elles se distinguent de celles de Serrant par les ornements

des membranes, qui sont des granulations et non des plis.

La figure 75 montre une pointe, avec son revêtement pectique

dentelé, terminé par un bouton hyalin aplati.

Voici les mesures prises sur les colonies (en fi):

! Diamètre

j du cénobe

Hauteur

de la cellule

marginale

Largeur

de la cellule

marginale

^ Longueur

de la pointe

Largeur

de la pointe

à la base

Diamètre

moyen [

d’un méat

Jeune cénobe

largement

clathré

1 à 2

Colonie

adulte

Vieille

colonie

120

La croissance se fait donc comme nous l’avons déjà vu plus haut:

allongement des pointes et des bras des cellules, puis épaississement

et élargissement de ces mêmes éléments. Elle entraîne une modifi¬

cation progressive de la forme de la pointe.

(2) Récolte du 17 mai 1928, communiquée par M. Martin ; les jeunes co¬

lonies de P. duplex étaient très abondantes.

Source : MNHN, Paris

LES PEDIASTRUM D’EUROPE

II) P. simplex

Les variations de la forme de la pointe et de la cellule margi-

riale en fonction du développement de la colonie ont une grande

ampleur chez P. simplex.

Fig. 76-79. — P. simplex X 500. Variations de la pointe avec l’âge. Etang de St-Ni-

colas.

a) On comparera d’abord entre elles des colonies largement

clathrces, provenant d’une même station, afin d’éliminer les actions

de milieu et les modifications tenant à l’organisation interne des

colonies.

Le phvtoplancton de l’Etang Saint-Nicolas, près d’Angers, a

fait l’objet d’un travail de M. Bioret ( 21 ). Au sujet du P. simplex,

il s’exprime ainsi (p. 19, 20) : « Les cellules périphériques out leurs

E. BIGEARD

Pfi

faces libres plus ou moins concaves ou convexes; de même les cel¬

lules de l’intérieur laissent entre elles des lacunes plus ou moins

grandes, parfois nulles; d’après Lemmermann, il s’agirait d’espèces

différentes. Toutes les formes de transition se rencontrent dans

l’étang et j’ai l’impression très nette que la variété de formes n’est

souvent qu’une question d’âge de la colonie: les cellules ont les bords

d’autant plus concaves que la colonie est plus jeune ». Eeprenant

la question au point où l’avait laissée M. Bioret, j’ai cherché à pré¬

ciser la relation entre la taille des colonies et la forme de la cel¬

lule marginale; sur des cénobes d’un même nombre de cellules et

de même organisation, j’ai effectué les mesures suivantes (fig. 79):

Cénobes 16-cellulaires (12 -J- 4) :

d = diamètre du cénobe, pointes comprises

h = longueur de la cellule marginale

p = longueur de la pointe (base verte et extrémité hyaline)

b = hauteur de la base de cellule marginale (b = h __ p)

1 = diamètre du disque.

(les mesures sont données en /*)

Cénobes

1 I

III

d .

103

120

130

h .

P .

b .

1 .

20 |

26 J

Ces mesures montrent que, des divers éléments envisagés, c’est

a pointe de la cellule marginale qui s'accroît le moins; alors que

Je diamètre de la colonie s’accroît dans une proportion égale à

130 _ 27

— 2 il65, l’allongement de la pointe est : — = 1,585.

LES PEDIASTRUM D’EUROPE

Courbe 4

P. simplex. Formes _ clathrées. —

Variation avec l’âge du rayon

de courbure de la paroi de la

cellule marginale. En abscisse,

largeur de la cellule marginale

à la base de la partie libre; en

ordonnée, rayon de courbure.

Les dimensions respectives des

cellules n’ont pas été conser¬

vées).

Mais si la pointe s’allonge peu, sa forme se modifie beaucoup,

comme on le voit sur les figures 76 à 79. A mesure qu’elle grossit,

les parois se renflent et tendent à devenir rectilignes, voire même

convexes: la courbe 4 exprime la variation du rayon de courbure

du bord externe de la cellule marginale en fonction de la largeur

de cette cellule à la base de la pointe; pour une largeur de 20 /*

en moyenne, les parois sont sensiblement rectilignes.

b) formés à lacunes plus petites et formes à disque plein.

Le développement de la pointe n’aboutit pas toujours à la forme

de la figure 78; il reste souvent, à sa partie supérieure, un style

hyalin, dont la longueur est variable; la partie inférieure de la

pointe est alors de forme triangulaire et verte, avec parois externes

concaves, droites ou convexes, caractères sur lesquels s’appuient les

auteurs pour déterminer les espèces et variétés dans le groupe du

P. simplex.

A l’examen des figures 80, 81, on remarquera d’abord qu on a

tous les passages, au point de vue de la pointe, entre les formes

de la figure 78 et de la figure 81, qui sont des formes extrêmes,

E. B1GEARD

Pour le moment, je me borne à montrer que, dans les colonies

à cellules marginales, munies de pointes styliformes et hyalines, le

développement de la cellule marginale se fait comme dans les autres

colonies, et que les parois de la base verte et triangulaire de la

pointe sont successivement concaves, rectilignes et convexes, suivant

l’âge.

La forme de la figure 81 provient d’une culture d’une pêche de

l’étang de Serrant; si on la compare aux cénobes de la figure 7

(p.17), qui ont la même provenance, on se rend compte immédia¬

tement de la façon dont se modifient, la cellule marginale et les

cellules du disque, à mesure que croît la colonie: au premier stade

(fig. 7 6), les parois cellulaires sont fortement concaves, la pointe

est presque entièrement verte, la base commence un peu h se renfler;

au deuxième stade (fig. 7 a) la cellule marginale a ses parois rec¬

tilignes et le corps cellulaire vert est surmonté d’un style hyalin;

au dernier stade (fig. 81), les parois sont devenues convexes, la cel¬

lule marginale est piriforme et du type ovatum des auteurs: on voit

que ce prétendu caractère spécifique n’est qu’un caractère de vieil¬

lesse.

On peut faire la même constatation sur les colonies de P. sim¬

plex du n° 524 de la collection Wittrock et Nordstedt. Tous les

cénobes sont clathrés, les cellules des jeunes ont les parois très

concaves: on devrait les rapporter au P. clathratum (Schr.) Lemm.;

LES PEDIASTKUM D’EUROPE

contraire, les grosses colonies ont des cellules marginales arron¬

dies et pSf ormes f elles devraient être rapportées à P. ovatum Lemm.

ou ù P Sturmii Beinsch, d’après Boroe ( 39 , P- 9); «r on voit tons

les passages d'une forme à l’autre, on suit le renflement de la paroi

d'une colonie plus petite à une colonie semblable, mais plus gross .

Tous les cénobes doivent être rattachés à la même espece.

La forme pleine de la figure 82 est moins répandue dans e

plancton que les formes clathrées; cependant elle domine dans le

petit étang du Jardin botanique de Tours, où elle n’est accompa¬

gnée que de formes à petites lacunes.

Les parois externes des cellules marginales des jeunes colomes

sont très concaves (fig. 82). Sur les cénobes 16-cellulaires (Il + 0 ),

avec ou sans petits méats, j’ai P™ les mesures suivantes (fig. 83).

d = diamètre de la colonie en p

li = hauteur de la cellule marginale

p = longueur de la pointe

b = hauteur de la base de la cellule marginale

1 = diamètre du disque.

d .

| 105

h .

| 35

P .

17 1

| 25

b .

3 1

1 10

1 .

15 |

| 35

Ues chiffres et les dessins qui les accompagnent montrent com-

ment se modifie la cellule marginale en grandissant: les deux parties

de la pointe s’individualisent, sans que la longueur totale augmente

beaucoup; les parois de la partie inférieure se renflent de plus en

plus; enfin le corps cellulaire s’accroît beaucoup en hauteur. Les

différents aspects de la cellule marginale correspondent à des stades

d’âge et ne présentent rien d’héréditaire et de fixe.

En résumé, il est établi que la forme de la pointe, et même de

la cellule marginale tout entière, varie avec l’âge chez P. simplex;

en particulier, la forme concave, rectiligne, ou convexe des parois

de la pointe n’a aucune valeur systématique.

Source. MNHN, Parts

B. bigbard

B. INFLUENCE DU MILIEU

I) Milieux naturels

Nous avons vu, au chapitre premier, que l’aptitude d’une colo¬

nie à flotter était proportionnelle à sa surface et que l’on pouvait

considérer la disposition des cellules dans un plan, ainsi que la

présence de pointes an pourtour, comme des- adaptations au flotte¬

ment; on pouvait doue prévoir que, dans une même station, les colo¬

nies flottantes auraient des pointes plus longues que les colonies

fixées.

i 3 JfN

C’est ce que l’observation a confirmé d’une manière frappante

en ce qui concerne P. Borymum, dans le petit étang du Jardin

botanique de Tours; les figures 84, 85 montrent deux colonies

16-cellulaires de P. Borymum, récoltées le même jour; la première

provient du plancton, la deuxième des vases, par 80 cm. de pro-

ondeur, ou P. Boryanum est toujours assez abondant. Le cénobe qui

ne flotte pas a des pointes très courtes; les lobes verts sont massifs

tenT 1S ’ U °" ai>latiS ^ éIanC& “ mme daUS l6S colonies <l ui Aot-

pement dl'Tâ 1,6 la masse d ’ 6a « favoriser le dévelop-

pen ent de la pointe: nous allons voir que, chez I>. simplex, la varia-

tion de la longueur de la pointe avec l’agitation du milieu confirme

SrXn L ^ POth t e ' N0,,S C ° mparero “ cénobe.™

<1 1 ■ " >gure 86 représente une colonie 8-cellulaire pro-

LES PEDIASTRUM D’EUROPE

ôt

venant de la collection Wittrock et Norbsteot, n- 235 (récolte de

Thüret ü Rentilly) ; la récolte a été obtenue par grattage de la

surface des feuilles immergées ; les colonies se sont développées fixées,

on voit que la longueur de la pointe n'est pas sensiblement supérieure

à la hauteur du corps cellulaire: hauteur de la pointe - 9 /> environ.

Fig. 86-88. — P. simplex X 500. Formes no

ret) ; 87 : planctonique (Jard.

, n clathrées. — 86 : benthique (Rentilly, Thu-

bot. Tours) ; 88 : planctonique (St-Nicolas).

Le cénobe de la figure 87 provient de l’étang du Jardin Botanique

de Tours: c’est une colonie flottante; les pointes sont pins longues

que le corps cellulaire, qui n’est pas plus haut (environ 9 p-) que

celui des cellules marginales du cénobe de la figure 86; elles attei¬

gnent 13 b 14 p. Comparons ce cénobe à celui de la figure 88 (les

mesures sont données en a) :

fig. 87 fig. 88

diamètre de la colonie avec pointes. 7o 1011

diamètre du disque. 30

hauteur de la cellule marginale. 2-1

hauteur de la pointe hyaline. 13 20

Les deux colonies diffèrent par la taille et la différence des dia¬

mètres des colonies tient, pour une iax*ge part, à la différence de

longueur des pointes. Elles sont beaucoup plus longues dans le

cénobé de la figure 88. Or ce dernier vient de l’étang Saint-Nicolas,

qui a, d’après M. Biokkt (ai, p. 17), par ses eaux profondes et agitées,

les caractères d’un lac (présence d ’Altheya Zacohariasi Brun). Au

contraire le petit étang du Jardin botanique de Tours est peu pro¬

fond, abrité et peu agité. Donc l’influence du milieu sur les pointes

Source . MNHN, Paris

B. BIGEARD

tend à les rendre d’autant plus longues que le milieu est plus étendu

et plus agité.

Comme nous avons vu, au Chapitre I, l'influence de l’agitation

de l’eau sur la grandeur des lacunes, on peut conclure de ce qui

précède que le milieu règle chez P. simplex la longueur des pointes,

la grandeur des lacunes et la forme de la cellule marginale: voilà

qui nous permet d’expliquer les différences de forme du P. simplex

Fie. 89, 90. — P simplex X Soc. Cénobes planctoniques. - - 89, St-Nicolas ; 90 J'ard

bot. de Tours.

type de l’étang Saint-Nicolas, qui est uu petit lac (fig. 89), et du

P. simplex type de l’étang du Jardin botanique de Tours, qui est

une grande mare (fig. 90 ). Pour Lemmebmann, et les auteurs qui le

suivent, on a là deux espèces: or les colonies diffèrent :

1 ” par le disque clatbré chez l’une, plein chez l’autre: c’est une

action de milieu (Chapitre I) ;

2 » par la longueur des pointes : c'est encore une action de

milieu ;

3” par la forme des cellules marginales, dont la base est plus

large sur le cénobe de l’étang Saint-Nicolas, plus étroite et plus haute

sur celui de l’étang du Jardin de Tours; mais qui ne voit que dans

a première colonie, le disque étant plus large à cause des lacunes

es cellules marginales ont dû élargir leur base pour faire le tour;’

tandis que dans la deuxième, elles avaient la facilité, à cause de la

petitesse du disque plein, de se développer en hauteur et de se souder

plus longuement les unes aux autres ?

LES PEDIASTRUM D’EUROPE

II) Cultures spontanées

Chez 1*. duplex, les modifications des pointes sont variées et de

grande amplitude, les formes des cultures sont très éloignées de la

forme planctonique type. On observe :

Fig. pi-96. — P. duplex X 500. Formes de cultures. — 91, 92 Malaguet ; 93, Cher;

94-96, Jard. Bot. de Tours.

1° des pointes fortement élargies (fig. 91, 92) à tel point que

les deux se fusionnent, n’en formant plus qu’une, qui reste surmontée

ou non de deux petits boutons hyalins. Le cénobe de la figure 92

représente assez bien la variété brachylobum Braun.

2 °- des pointes plus ou moins élargies, surmontées d’une longue

E. BIGEARD

pointe hyaline, cylindrique, mince, tronquée ou capitée (fig. 93, 94) :

on a alors la variété cornutum Raciborski.

3° des pointes arrondies clans leur partie supérieure avec étran¬

glement à la base (fig. 95, 96). Lucks a fait de cette forme la variété

rotundatmn. Les bras des cellules du disque sont quelquefois modi¬

fiés de la même façon et l’on a le curieux cénobe de la figure 96.

Cette variété dans les modifications des pointes porte à croire

que la vie benthique n’en est pas la seule cause; quelles sont les

autres ? Je l’ignore; je pense qu’il s’agit de changements très petits

dans la composition chimique du milieu. Quoi qu’il en soit, il est

certain qu’il n’y a rien d’héréditaire clans ces modifications.

Chez P. biradiatum, j’ai observé des modifications analogues;

mais, cette espèce étant plus difficile à cultiver, mes observations

sont beaucoup moins nombreuses; j’ai cependant souvent constaté

l’élargissement des pointes, leur renflement au sommet, ou l’appari¬

tion d’une pointe supplémentaire hyaline, mince et fragile (fig. 97,

98).

Fie. 97, 98. — P. biradiatum X 500. Formes de cultures (Serrant).

Fig. 99. P. anffulosum X 500. Formes de cultures (Serrant).

Enfin, chez P. angulosmn, les lèvres ont aussi tendance à se

renfler ; la figure 99 a montre une colonie trouvée dans une culture

(l'ime récolte de l’étang de Serrant: les lèvres de l’échancrure sont

épaisses, arrondies et surmontées d'un large bouton hyalin. Dans

une récolte faite à l’étang de Serrant, le 20 Avril 1932, j’ai observé,

le -4 Juin suivant, des colonies de P. angulosum modifiées, au point

d être méconnaissables. Les lèvres étaient si fortement renflées que

1 échancrure était presque fermée; souvent elles portaient une pointe

hyaline, plus ou moins longue, mince et quelquefois légèrement capi¬

tée; la membrane ne porte plus de plis (fig. 99 b). La culture qui

contenait ces formes si aberrantes avait été faite dans de l’eau de

Source. MNHN, Paris

LES PEDIASTRUM D’EUROPE

la Loire; j’avais, par ailleurs, suivi le développement d’une culture

de même récolte dans l’eau de l’étang: P. angulosum était beaucoup

plus abondant et beaucoup moins modifié; mais les modifications

étaient les mêmes: élargissement, renflement des lèvres, pointes hya¬

lines surajoutées, absence de plis.

On voit que plus le milieu est différent du milieu naturel, plus

les modifications des colonies sont nombreuses, rapides et profondes ;

mais il est certain que c’est le brusque passage de la vie plancto-

nique à la vie benthique qui est le facteur dominant de ces transfor¬

mations; le rôle des éléments chimiques est probable, mais difficile

à déterminer.

E. BIGEARD

CHAPITRE QUATRIEME

NOMBRE ET DISPOSITION DES CELLULES

DE LA COLONIE

COLONIES CŒLASTROIDES

POINTES DANS DIVERS PLANS

A. NOMBRE DE CELLULES

Le nombre des cellules est régulièrement une puissance de 2 :

on trouve des colonies à 4, 8 , 16, 32, 64, 128, 256, 512 cellules; on

peut affirmer que les cénobes qui possèdent un nombre de cellules

différent en ont perdu, soit que les corpuscules n’ont pas trouvé de

place dans le plan au moment de la formation de la colonie (cellules

du disque), soit que des cellules se sont détachées au cours de la

croissance du cénobe (cellules marginales).

Cependant certains auteurs (Wille, 279 , p. 432) ont donné des

nom nouveaux à des cénobes incomplets, plus ou moins privés de

leur pourtour. Jamais je n’ai rien observé de semblable chez les

jeunes colonies: les cellules sont toujours au complet.

Quelques algologues suivent encore Bbadn qui distingua ( 45 , p.

97, Tab. V) un P. Ehrenbergii, pour les colonies de P. Tétras à 8

LES PEDIASTRUM D’EUROPE

ou IG cellules, et nn P. Tétras (Ehr.) Ralfs, pour les colonies 4-cel-

lulaires. Schmidlb ( 197 , p. 5, fig. 3, 4) a tenu compte du nombre

des cellules (4, 8, 16) pour la détermination de la variété alpina et

des formes simplex, evoluta, chez P. Braunii.

La logique voudrait dans ce cas qu’on fit, pour un type donné,

autant d’espèces, ou du moins de variétés, qu’on peut trouver de

nombres différents de cellules dans les colonies ; pour P. Tétras, par

exemple, 011 aurait une espèce pour les colonies à 4 cellules, une

seconde pour les colonies à 8 cellules, etc. La figure 100 représente

une colonie de P. Tétras 16-cellulaire, avec G colonies filles, dont

deux à 8 cellules. J’ai constaté le même phénomène (V. troisième

partie) chez P. duplex, Boryanum, angulosum, simplex. Cela suffit

à montrer que le nombre des cellules dans la colonie n’est pas héré¬

ditaire et qu’il ne faut pas en tenir compte en systématique.

Nombre

de cellules

dans la colonie

128

256

512

P. simplex .

» Kawraiskyi .

» Boryanum ..

» angulosum .

» duplex .

» biradialum ■

» Tétras .

» Braunii ....

Fig. ioi. — Tableau comparatif de fréquence des cénobes 4 —,8 —, 16 —... cellulaires

chez les espèces de Pediastrum.

J’ai réparti dans le tableau ci-dessus (fig. 101) les colonies des

diverses espèces suivant le nombre des cellules. L’examen de ce

tableau permet tout de suite d’affirmer les différences héréditaires

E. B IGE A RD

des diverses espèces. Trois espèces, P. Boryanum, P. angulosum et P.

duplex, ont la propriété de former des colonies à 64, 128, voire 256

cellules, mais ne donnent que peu de colonies à 8 cellules, surtout

P. angulosum, et très rarement des colonies à 4 cellules. Au contraire,

deux espèces, P. Tétras et P. Braunii, donnent surtout des colonies

à 4, 8 et 16 cellules. Quant aux trois autres espèces, P. simplex, P.

KawraisJcyi, P. birudiatum, elles donnent surtout des colonies à S,

16 et 32 cellules, avec un maximum plus ou moins net pour les colonies

à 16 cellules; de sorte que les colonies à 16 cellules sont les plus

nombreuses dans le genre Pediastrum.

Le cas que l’on observe le plus souvent dans la multiplication

végétative, c’est celui où la colonie fille a le même nombre de cellules

que la colonie mère (V. 3 e partie, fig. 159) ; mais chez toutes les

espèces, chez lesquelles j’ai pu voir des cas de multiplication végé¬

tative, j’ai observé des cas de réduction et des cas d’augmentation

du nombre des cellules: ces cas sont fréquents chez P. Boryanum.

J’ai donc été amené à chercher les causes de cette variation.

a) Observations dans les milieux naturels

Dans l’étang du Jardin botanique de Tours, j’ai déterminé, ù

différentes époques de l’année, les nombres de colonies à 8, 16, 32

et 64 cellules, contenus dans 100 colonies de P. Boryanum.

Colonies à

S cellules .

17/10/1929

7/12/1928

12/3/1930

Total des

3 récoltes

1 27/4/1929

(1)

30/9/1930

(3)

Total des 3

récoltes

16 cellules .

4»

168

122

32 cellules .

112

168

64 cellules .

100

300

100

300

(1) Début de l’envahissement de la zone planctonique par les jeunes colo¬

nies.

(2) Fin de la période de prédominance de P. Boryanum dans la zone planc¬

tonique.

(3) P. Boryanum très abondant.

Source. MNHN , Paris

LES PED1ASTRUM D'EUROPE

Sans vouloir trop solliciter ces chiffres, on peut en extraire les

faits suivants :

1° Les colonies à 16 et à 32 cellules sont toujours nettement

prédominantes; les colonies 8 -cellulaires sont rares, celles à 64 cel¬

lules isolées; quant aux colonies ù 4 et à 128 cellules, elles ne sont

que tout à fait exceptionnelles: je n’ai pas souvenir d’en avoir ren¬

contré plus de 3 ou 4 en cinq ans.

2° Dans l’étang du Jardin botanique de Tours, les colonies de

P. Boryanum h 16 cellules dominent d’octobre à mars. Au contraire,

d’avril à septembre, les colonies 32-cellulaires l’emportent. De plus

les colonies à 32 cellules deviennent brusquement prédominantes

lorsque P. Boryanum, en fin d’avril, commence à se multiplier rapi¬

dement et h devenir commun dans le plancton. A la fin de mai, on

a de nouveau une prédominance des colonies 16-cellulaires ; en août,

au moment où P. Boryanum est de nouveau très commun, nouvelle

prédominance des colonies à 32 cellules.

Cette variation peut être expliquée de la façon suivante. On

sait que la division des noyaux débute de bonne heure chez P.

Boryanum: Chodat et Huber ( 58 , p. 3) ont montré que les cellules

des jeunes colonies étaient polynuclées. O 11 peut concevoir que, pen¬

dant l’hiver, la multiplication étant très ralentie, la division

nucléaire se poursuit plus loin et qu’au printemps les premières

colonies qui se multiplient contiennent un grand nombre de cellules

à 32 noyaux, donnant des colonies à 32 cellules ; ensuite, la multi¬

plication devenant rapide, de nouveau les colonies 16-cellulaires pré¬

dominent; en août, nouvelle poussée de l’espèce, après une accalmie

dans la multiplication, et nouvelle prédominance des colonies à 32

cellules.

En d’autres termes, étant admis que les dimensions des zoospo¬

res sont toujours sensiblement les mêmes, leur nombre doit varier

avec le volume de la cellule. Si l’on assimile la cellule ù une sphère,

il suffit que le rapport des diamètres de deux cellules soit de 1,3

environ pour que le rapport des volumes soit de 2 , donc pour que

le nombre des zoospores soit double. Des différences de taille de cet

ordre, dans les cellules d’un même cénobe adulte, n’ont rien d’excep¬

tionnel. Elles sont encore plus fréquentes d’un cénobe a un autre, à

la même époque de l’année ou mieux ù diverses époques. Dans une

période favorable au développement et à la multiplication, les céno-

bes sporulent dès qu’ils sont adultes; quand la sporulation n’est plus

Source : MNHN. Paris

E. BIGEARD

favorisée par les conditions extérieures, le cénobe vieillit, ses élé

ments continuent à grossir: ils donneront, à la sporulation suivante,

de jeunes cénobes à cellules plus nombreuses. Le cas extrême est

réalisé chez les kystes, remarquables par leur grande taille, qu’on

rencontre en hiver dans les dépôts et qui germent au printemps, en

donnant presque toujours quatre cénobes chacun, ou un nombre de

zoospores équivalent.

Peut-être aussi la variation de la valeur nutritive du milieu

amène-t-elle une variation dans le nombre des colonies à 16 et à

32 cellules, comme on pourrait le déduire des observations faites

sur des cultures.

Il en est de même du P. duplex, dans la station considérée, et

le même fait s’observe dans toutes les stations. Mais ce ne sont pas

toujours les nombres 16 et 32 qui prédominent dans la formation

des colonies. Ainsi à Serrant, si l’on considère les espèces P. Borya-

num, P. angulosum et P. duplex, on trouve que ce sont les colonies

32 et 64-cellulaires qui sont nettement prédominantes; si, chez P.

Boryanum, les colonies 16-cellulaires sont encore nombreuses, chez

P. angulosum et P. duplex elles sont très rares, alors que ies colonies

de 128 cellules sont fréquentes. Le milieu paraît donc avoir une

influence sur le nombre des cellules dans les colonies; peut être y

a-t-il un taux de matières nutritives correspondant il la prédomi¬

nance d’un ou deux nombres de cellules par colonie.

b) Observations sur des cultures

Dans les cultures spontanées provenant de l’étang du Jardin

botanique de Tours, P. Boryanum se multiplie abondamment. On

observe, tout au moins au début, comme dans le milieu naturel, une

forte prédominance des colonies il 16 et à 32 cellules. Mais si l’on

cultive 1 Algue dans l’eau de l’étang, additionnée de nitrate de po

tasse dans la proportion de 0,10 0/00, on observe bientôt un arrêt

presque complet de la multiplication; on trouve alors de grands

cénobes à 64 cellules, plus rarement à 128; j’en ai même observé un

de 256 cellules, d’un diamètre de 260 y. De plus, les colonies nor-

males présentent souvent de gros kystes, qui, nous le verrons, ger

ment en donnant deux ou quatre colonies. On peut donc admettre

que la forte proportion de nitrate de potasse (40 à 50 fois la dose

que l’on trouve dans l’eau de l’étang) amène la formation de grosses

LES PEDIASTRUM D’EUROPE

colonies à nombreuses cellules. Je n’ai jamais constaté l’augmen¬

tation de la proportion de cet élément dans l’eau de l’étang, au

moment ou P. Boryanum commence à se multiplier activement et

où l’on voit une prédominance des colonies 32-cellulaires ; mais on

trouve à ce moment une plus forte dose de matières organiques,

origine des nitrates (V. 4 e partie).

D’autre part, j’ai observé assez souvent des cas de réduction

du nombre des cellules chez P. Boryanum en culture, provenant de

l’étang du Jardin botanique de Tours, sans avoir jamais pu déter¬

miner les causes du phénomène, ni le provoquer quand je le voulais,

seulement, toutes les fois que les colonies 8-cellulaires devenaient

nombreuses et qu’on trouvait quelques colonies il 4 cellules, en même

temps que disparaissaient les colonies à 32 cellules, on pouvait cons¬

tater que la multiplication restait active, mais que beaucoup de

colonies présentaient des cellules envahies par des gouttelettes

d’huile. De plus il ne se formait pas de kystes. D’après certains

auteurs, ces phénomènes s’expliqueraient par une diminution de la

valeur nutritive du milieu ; je ne suis pas en mesure de me pro¬

noncer ; j’ai vu cependant le phénomène de réduction dans le nombre

des cellules se produire dans des vieilles cultures reprises par l’eau

distillée et en voie d’assèchement, ce qui correspond évidemment à un

appauvrissement nutritif du milieu. Cette explication a aussi l’avan¬

tage de s’accorder avec l’une de celles que j’ai données ci-dessus de

l’augmentation du nombre des cellules des colonies, qui serait pro¬

voquée par un accroissement de la valeur nutritive du milieu.

Le nombre et la disposition des cellules n’étant pas héréditaires

et fixés, mais variables et soumis à l’influence du milieu et de l’âge,

on ne peut s’en servir en systématique. On trouve encore, cependant,

des variétés établies sur le nombre des cellules, ou du moins sur des

caractères morphologiques en relation avec le nombre des cellules.

C’est le cas des variétés recurvatum, divergens, cruciatum, gracile,

établies d’après l’allure spéciale des cénobes à 8 ou 4 cellules, chez

les espèces à 2 pointes bien développées: les pointes de chaque cel¬

lule du pourtour divergent l’une de l’autre, plus ou moins recourbées

vers l’extérieur (fig. 102). Cette allure particulière n’est qu’une con¬

séquence du petit nombre des cellules du cénobe. Soit, en effet, un

cénobe de P. Boryanum à 32 cellules: la circonférence du disque,

sur laquelle s’appuient les bases des cellules marginales, est relati¬

vement considérable par rapport à la circonférence où s’étalent les

Source ; MNHN, Paris

E. BIGEARD

Fig. 102. — P . duplex X 500. Forme recurvatum. Cher.

Fig 102 bis — P Boryanum. Schématique, a) Cénobe 32-cellulaire ; b) Cénobe 8-cellu-

laire (hypothétique) ; c ) Cénobe 8-cellulaire (réel : forme recurvatum).

Fig. 103. P. duplex X 500. Cénobe adulte à nombreuses cellules, forme normale.

Fig. 104 — P Boryanum X 500. Forme forcipatum : forme benthique, disposition anor¬

male des cellules.

extrémités des pointes; les deux pointes de chaque cellule du pour¬

tour sont sensiblement parallèles et la distance qui les sépare l’une

de l’autre est à peu près égale à la distance qui les sépare des pointes

des cellules voisines: la distribution des pointes sur le pourtour du

cénobe est uniforme (fig. 102 bis a). Dans un cénobe à 8 cellules,

la circonférence des pointes est beaucoup plus considérable que la

circonférence du disque; si les deux pointes de chaque cellule res¬

taient parallèles (fig. 102 bis b), les pointes de l’ensemble du cénobe

seraient rapprochées deux à deux, séparées par de grands inter-

Source : MNHN. Paris

LES PEDIASTRUM D’EUROPE

valles; pour distribuer les points de contact avec l'eau d’une façon

plus uniforme, les extrémités des pointes de chaque cellule divergent

et se recourbent vers les pointes des cellules voisines (fig. 102 bis c) :

la capacité de flottement du cénobe est ainsi améliorée.

Ce qui confirme cette manière de voir, c’est que les formes diver¬

geais et recurvatum, apparaissent chez les colonies 16 et 32-cellulaires

de P. Boryanum et P. duplex, quand le nombre des cellules du pour¬

tour est inférieur aux nombres moyens, soit à 10 pour les colonies à

16 cellules et à 15 ou 14 pour les colonies à 32 cellules. Dans ce

cas, en effet, le nombre des pointes est moins grand, elles peuvent

s’étaler davantage.

De plus, les formes contraires, c’est-à-dire les types colioerens,

convergent, rectangulaire, se trouvent surtout, chez P. duplex, dans

les colonies à 32, 64 ou 128 cellules: les pointes des jeunes colonies

sont serrées (fig. 103) ; quand les colonies vieillissent, les pointes

se renflent, comme on l’a vu; quoi d’étonnant alors qu’elles arrivent

à se toucher ?

Quant au type forcipatum de Corda, dont certains auteurs, tel

que Brunnthaler (50, p. 102, fig. 61 /), font encore aujourd’hui une

variété de P. Boryanum,, je ne l’ai vu que très rarement, sur de

toutes jeunes colonies, fraîchement dégagées de leur vésicule, et

vivant en cultures ou dans les vases. Je ne crois pas devoir le consi¬

dérer, au moins jusqu’à de nouvelles observations, comme autre chose

qu’un stade de jeunesse, très court et très exceptionnel (fig. 104).

Pour toutes ces raisons, les variétés suivantes nous paraissent

dépourvues de toute valeur systématique :

1) P. Boryanum var. cruciatum Kützing (125, p. 192). Cette

variété est mentionnée par Brunnthaler (50, p. 102). Les colonies

sont à 4 cellules et les pointes sont divergentes; ce qui n’est pas

surprenant, car les pointes sont plus ou moins exactement dirigées

suivant des rayons équidistants de la colonie, de sorte que plus le

diamètre est petit (il ne dépasse guère 30 /x dans les colonies 4-cel-

lulaires), plus elles paraissent diverger. Les colonies 4-cellulaires,

que j’ai trouvées en cultures et qui provenaient certainement de

colonies 16 ou 32-cellulaires de l’étang du Jardin botanique de Tours,

présentaient bien ce caractère.

2) P. duplex /orma gracilis , Brunnthaler (50, p. 95, fig. 57 c)

(= P. gracile Braun, 45, p. 91) et P. duplex var. recurvatum Braun,

45, p. 93 (Brunnthaler, 50, p. 95, fig. 57 g). La première forme se

E. BIGEARD

rapporte à des cénobes 4-cellnlaires, à pointes divergentes; la seconde

à des cénobes 8 -cellulaires, à pointes recourbées vers l’extérieur. Il

°®t certain que, lorsqu’on observe côte à côte, dans une même prépa¬

ration, une colonie à 8 cellules et une colonie à 64 cellules (fig. 102 ,

103), on a l’impression de voir deux organismes différents; mais

il n’est pas moins certain que la colonie si 8 cellules peut provenir,

au moins indirectement, de la colonie à 64 cellules, ou inversement ;

la divergence ou la courbure des pointes ne sont pas héréditaires

et n’ont pas de valeur systématique.

t>) P. biradiatmn var. longecornutum Gutwinski ( 98 , p. 35 T.

vil, fig. 64), Brdnnthaler, 50 , p. 105, fig. 66 c. Les cénobes sont

il 4 cellules. Les huit bras des cellules sont dirigés sensiblement

suivant liait rayons équidistants; il l'extrémité de chaque bras les

lieux pointes divergent, surtout les externes, qui se touchent presque

<1 nue cellule à l'autre. Ce caractère, qui donne à la colonie un aspect

différent de-celui d'un cénobe h 16 ou 32 cellules, est lié à la cons¬

titution 4-celluIaire de la colonie et n’a pas plus de valeur svsté-

matique. J

B. COLONIES CŒLASTROIDES

La disposition des cellules ne se fait pas toujours dans un plan-

on trouve quelquefois dans la nature, fréquemment dans les cultures’

cœlastrohies . 01011 * 68 “ h"*" (58> ^ a ^°nies

LES PEDIASTRUM D'EUROPE

J’en ai observé chez P. Boryanum, duplex et simplex. Chez ces

deux dernières espèces, elles sont rares (fig. 105, 106). On remar¬

quera que la colonie cœlastroïde de P. simplex a une cellule à 2

pointes, et celle de P. duplex des cellules à une seule pointe. Chez

P. Boryanum, elles sont plus fréquentes. Ce sont des colonies non

étalées; les cellules se trouvent sur plusieurs plans; celles du pour¬

tour, qu’on distingue mal de celles du disque, ont des formes variables :

elles sont souvent arrondies et sans pointes.

Chodat (58, p. 6,' Tab. I, fig. 7, 8) les a étudiées et a mis en

évidence l’influence de la concentration du milieu nutritif sur leur

production. Il a mis en culture du P. Boryanum fraîchement récolté,

provenant du lac de Genève, dans des solutions de Naegbli à 3, 5,

10 0 / 00 , et dans une solution de nitrate de potasse à 10 0 / 00 . Il a ob¬

tenu des colonies cœlastroïdes dans les trois dernières solutions. J’ai

remarqué, de mon côté, qu’il suffisait d’abandonner des récoltes riches

en Pediastrum, principalement en P. Boryanum, dans des cristal-

lisoirs ou des bocaux largement ouverts, pour obtenir rapidement

des colonies cœlastroïdes, tandis que dans des flacons bouchés ou

même dans des fioles coniques, où l’évaporation est faible, on en

trouve très peu.

Si la concentration a une action sur la production des cénobes

en boule, la vie benthique en a une au moins égale; voici quelques

observations à ce sujet: 1° Quand 011 observe au laboratoire des

jeunes cénobes en boule, on les trouve presque toujours encore enga¬

gés dans la cellule mère de la colonie plane, d’où ils proviennent ;

c’est donc que la vésicule ne s’est pas échappée et que les corpus¬

cules se sont organisés dans l’intérieur de la cellule mère. 2° Ces

jeunes colonies cœlastroïdes sortent de la cellule mère par une fente

dans la paroi supérieure (fig. 107), exactement semblable à celle

par laquelle s’échappent la vésicule et les corpuscules mobiles, quand

la multiplication est normale. 3° Il arrive, comme nous le verrons

plus loin (troisième partie, p. 132, fig. ICI), que la jeune colonie

s’organise dans l’intérieur de la cellule mère et constitue cependant

un cénobe parfaitement plan ; mais alors la mise en liberté a lieu

soit par gélification de la paroi de la cellule mère, soit par rupture

de cette dernière sur le bord externe, dans le cas d’une cellule mar¬

ginale, sur la ligne de suture avec les cellules voisines, dans le cas

d’une cellule du disque.

Ces faits me portent il considérer la formation des colonies

E. BIGEARD

cœlastroïdes comme un accident, dû à la vie benthique des cénobes

et à la concentration du milieu.

En effet, 1° les colonies cœlastroïdes, une fois dégagées de la cel¬

lule mère, tendent vers l’aplatissement et souvent parviennent,

exception faite pour quelques cellules, à s’étaler dans un plan

(fig. 108), si le milieu n’est pas trop concentré; 2° les dépôts des

cultures contenant des colonies cœlastroïdes, repris par l’eau dis¬

tillée, redonnent des colonies planes, avec des pointes aux cellules

marginales (fig. 109).

En résumé, la forme cœlastroïde, qui est très voisine de la forme

integrum décrite par Naegeli, ne présente rien d’héréditaire et est

due uniquement il des actions de milieu.

Cependant les colonies cœlastroïdes ont trompé beaucoup d’au¬

teurs, qui les ont réunies au P. integrum ou même en ont fait des

espèces spéciales. Ainsi Morosowa-Wodianitzkaja ( 157 , 158 ) a créé

une nouvelle espèce, P. proecox, et fondé sa diagnose sur le vu de

quelques spécimens, que je considère comme des colonies cœlastroï¬

des. Les cellules n’ont pas de pointes; elles sont arrondies et toutes

semblables. Le cénobe est perforé; les cellules sont le plus souvent

disposées sur trois plans qui se recouvrent. Le cénobe paraît donc

globuleux, vu par-dessus, et divisé en 3 plans quand il est vu de

côté: ce qui distinguerait la nouvelle espèce de P. integrum. Les

cellules marginales ont quelquefois, mais très rarement, une ou deux

pointes. Les membranes sont le plus souvent granuleuses. L’auteur

fait remarquer la parenté de sa nouvelle espèce avec le genre

Coelastrum; en effet, d’après la diagnose, et surtout si l’on se re¬

porte aux dessins de l’auteur, 011 constate que les cellules de P.

proecox sont semblables celles de C. microporum et qu’elles sont

liées entre elles absolument comme chez cette dernière espèce; seu¬

lement elles sont dispogéêif sur plusieurs plans qui se recouvrent,

au lieu d’être distribuées sur une surface sphérique, et c’est pour

cela que l’auteur rattache son organisme au genre Pediastrum. Je

n’ai jamais trouvé d’organismes absolument semblables dans mes

récoltes fraîches; mais la colonie de la figure 108 rappelle le P.

proecox: ce cénobe, qui provient du développement d’une colonie

cœlastroïde incomplètement étalée, se rapproche évidemment du

Cœlastrum microporum par la forme arrondie de ses cellules, même

de celles du pourtour.

Au Laboratoire de Botanique d’Angers, nous avons aussi été

Source : MNHN. Paris

LES PEDIASTRUM D’EUROPE

trompés quelque temps par ces colonies cœlastroïdes, en ce sens

qu’elles nous ont fait douter de l'existence du vrai P. Kawrmskyt

que nous n'avions pas encore rencontré. En effet, certames d entre

elles comme celles de la figure 110, portent des pointes assez. Ion

„ues’et plus ou moins totalement superposées, de sorte qu ou en

voit souvent qu’une. Mais elles restent dans l’ensemble essentielle¬

ment différentes des colonies de P. Kawraiskyi et je les rapporte

sans aucune hésitation, étant donné leur provenance (cultures de

P. Boryanum), au P. Boryanum.

C) VARIATIONS DANS LA POSITION DES POINTES

PAR RAPPORT AU PLAN DE LA COLONIE

Normale chez P. Kawraiskyi, cette variation dans la position

des pointes se produit quelquefois chez P. Boryanum et chez P.

biradiatum.

Fig. iii.

— P. biradiatum X 5°o. Forme exceptionnelle

(P. tetrapodum Mor. — Wod.); Serrant.

bifurcations superposées

Dans une récolte provenant de l’Etang de Serrant j’ai trouvé

des cénobes de P. biradiatum, dont certaines cellules marginales

avaient les pointes superposées (fig. 111 ).

Morosowa-Wodianitzkaja ( 157 , 158 ) a rencontré, dans des ^récol¬

tes provenant des lacs Sseliger et de la rivière Soj, des cenobes

dont toutes les cellules marginales présentaient ce caractère; ces

cénobes étaient rares. Elle en a fait une nouvelle espèce, P. tetra-

podum dont elle a donné la diagnose suivante ( 157 , p. 29):

« Cellulœ quattuor processibus armatœ, alternis dejlexis ad

Source : MNHN, Paris

E. BIGEARD

latera diversa. Cœnobia perforata. Cellules tetragonœ duobus sive

rarius quattuor lateribus emarginatœ. Cellulœ laieribus usque ad j

medium sœjnus basi confunctœ, qua rc cœnobia perforata inter

extremas laterum partes, si/rnul inter anticas et posticas partes et

in marginibus.

« Cellulœ peripliericœ medio sinum profundum, rectangulum

aut acutangulum, etiam a latere cellulœ medianœ duos sinus liabcn-

tes; quibus profnnde processus primi uterque in partes binas semi-

fusiformes discisi ad cœnobii discum versus; cornua tali modo for¬

mata ad latera diversa deflexa.

« Cornubns cellulœ Pediastro Kawraiskyi subanformes. Mem¬

brane glabra.

« 1. P. tetrapodum, var. typicum mihi, fig. 3 ( 158 );

« 2. P. tetrapodum, var. tricornutum (Borge) mihi, fig. 4 ( 158 )».

Cette diagnose et les dessins de l’auteur nous montrent une forme

massive à petits méats ; les bras des cellules sont à peine dégagés, tels

que se présentent quelquefois les cénobes de P. biradiatum fixés sur

les feuilles, ou végétant sur le fond des cultures (fig. 112). La super¬

position des pointes des cellules marginales que l’on peut quelquefois

observer me paraît se produire accidentellement sur des cénobes flot¬

tants de P. biradiatum. Elle se produit aussi quelquefois chez P. lio-

ryanum, par exemple; Deflandre ( 70 , p. 674) a trouvé cette forme

à l’état naturel, en grande abandance il n’en a pas fait pour cela

ni une nouvelle espèce ni une nouvelle variété. Woloszynska ( 285 ,

p. 14, fig. 47) a également rencontré des cénobes avec pointes super¬

posées aux extrémités des bras; elles les a rattachés au P. biradia¬

tum, en faisant remarquer que la superposition des pointes, normale

chez / . Kawraiskyi, peut se rencontrer aussi chez P. biradiatum, P.

Tétras et P. Boryanum.

D’autre part, Morosowa-Wodianitzkaja rattache au P. tetra¬

podum Mor.-Wod., sous le nom de l\ tetrapodum Mor. Wod. var.

tricornutum n. y. (= P. tricornutum Borge ex p.), une forme que

l’on peut rapporter à P. biradiatum Meyen ( 157 , p. 30, II, fig. 26).

La cellule du pourtour est biradiée, mais les bras sont courts et

terminés par deux courtes pointes, tantôt l’une à côté de l’autre,

tantôt 1 une au-dessus de l’autre; les cellules marginales sont soudées

à la base et au sommet, laissant entre elles un petit méat au milieu

LES PBDIASTRUM D’EUROPE

de leur hauteur. Je n’ai pas observé de eénobes absolument sembla¬

bles à ceux que décrit l’auteur, mais seulement des formes voisines

(fig. 112). Elles se rattachent évidemment au P. biradiatum, forme

type, par la cellule du pourtour: on distingue les deux bras et les

quatre pointes, mais celles ci prennent toutes les directions : les

colonies sont massives, irrégulières, souvent gauches, caractères qui

se retrouvent sur les colonies benthiques (cultures spontanées). En

tout cas, ces eénobes et ceux que décrit Moiiosowa-Wodianitzkaja

sont absolument différents du P. tricornutum Borge (= P. Braunii

Wartm.), dont les cellules marginales sont soudées entre elles sur

toute leur longueur et ne sont ni biradiées, ni incisées (voir 2 e partie).

E. BIGEARD

CHAPITRE CINQUIEME

ORNEMENTS ET MODIFICATIONS DIVERSES

DE LA MEMBRANE

A) GRANULATIONS

On observe des granulations principalement chez P. Boryanum,

duplex, simplex. Les auteurs, pour la plupart, leur donnent une

valeur systématique, puisqu’ils s'en servent pour établir leurs varié¬

tés: granulatum, subgranulatum, asperum, echinulatum, rugosum,

etc.

L’étude de l’apparition et du développement des granulations

chez P. Boryanum , par exemple, montre que ces productions dépen¬

dent de l’âge des colonies et du milieu. Chodat ( 55 , p. 226), l’avait

déjà indiqué, ainsi que Van Oye ( 170 , p. 7).

Dans l’étang du Jardin botanique de Tours, au printemps, on

observe deux sortes de colonies: les unes, plus petites, d’un vert

tendre, sans cellules vides, à pyrénoïde très visible, à parois minces

et absolument lisses; les autres, plus grosses, d’un vert foncé, à

pyrénoïde à peine apparent, avec des cellules vides (souvent le plus

grand nombre), et à parois épaisses, couvertes de granulations fines

et serrées, souvent disposées en rangs parallèles (fig. 43). Les pre¬

mières viennent des secondes: ce sont des colonies écloses au prin¬

temps; les autres sont des cénobes de l’année précédente, qui ont

passé l’hiver dans le plancton et ont donné des colonies filles aux

premières chaleurs.

Ces premières jeunes colonies à parois lisses se multiplient elles-

mêmes abondamment en mai-juin, époque où P. Boryanum domine

dans la station; à cette époque, on trouve très peu de colonies

granuleuses.

C’est l’inverse à l’automne, où presque toutes les colonies sont

granuleuses, sauf les petites; et encore il n’est pas rare, en fin de

saison, de voir apparaître des granulations sur des cénobes de 50 /n,

alors qu’au printemps les cénobes de 80 /* en sont encore dépourvus.

LBS PED1ASTRUM D'BUROPB

Il est remarquable qu’à cette époque les cénobes deviennent tous

granuleux. Faut-il donc admettre qu’une « bonne variété lisse » de

P. Boryanum ayant disparu après le printemps, l’étang se repeuple

en automne avec une autre « variété granuleuse » ?

D’autre part, les récoltes faites dans l’étang à la fin de 1 hiver

ou au début du printemps contiennent presque uniquement des céno¬

bes granuleux; elles donnent lieu brusquement, en cultures, à une

extraordinaire éclosion de P. Boryanum: or aucune jeune colonie

n’a de granulations et j’ai vu, des centaines de fois, des cénobes

lisses à 16 ou 32 cellules, de 50 à 60 g, en contact avec les colonies

mères granuleuses, à demi vides, de 80 à 100 g.

L’explication de cette différence entre les colonies d’été et les

colonies d’hiver est facile à concevoir. A partir d’Avril-Mai, les con¬

ditions sont favorables au développement et à la multiplication: les

colonies donnent des jeunes cénobes dès qu’elles sont adultes, avant

d’avoir pris les caractères de la vieillesse. A l’automne, au contraire,

et surtout en hiver, les conditions deviennent moins favorables; la

multiplication se ralentit ou s’arrête tout à fait ; les colonies n en

continuent pas moins à vivre et à accroître leurs éléments; elles

vieillissent, en se couvrant de granulations.

Dans les cultures de Boryanum granuleux, je n’ai jamais vu

réapparaître les granulations chez les nouveaux cénobes. J’ai cherché

à en provoquer la formation, en ajoutant an milieu de culture divers

sels de fer, de magnésium, de potassium: je n’ai obtenu aucun résul¬

tat à ce point de vue; sans doute parce que, dans les cultures, la

multiplication est relativement rapide et que le facteur « âge » n’a

pas le temps d’intervenir.

Il est possible, d’ailleurs, que la forme granuleuse ne se retrouve

pas avec la même régularité, dans toutes les stations, chez les céno¬

bes d’hiver: il n’est pas douteux, non plus, que les caractères chimi¬

ques de tous les milieux ne sont pas identiques et ne sont pas égale¬

ment favorables à la multiplication.

11 n’en reste pas moins certain que les granulations sont essen

tiellement des caractères individuels de vieillesse.

E. BIGEARD

B) PLISSEMENTS

Les plissements consistent en des épaississements linéaires, sim-

] les ou anastomosés en réseau ; je n’en ai jamais vu chez P. simplex,

ni chez P. Boryanum; les auteurs n'en ont pas signalé non plus.

West ( 254 , p. 132, pl. TII, fig. 22) rattache à P. Boryanum var. rugu

i-a u>

Fig. 112 bis. — P. ctngulosum X 500. Développement des plis.

losum West une forme à membranes ridées, qui nous paraît être

du plus pur type angulosum, si l’on s’en rapporte au dessin de

l’auteur. Les cellules marginales, avec leur échancrure caractéris

tique, les cellules du disque, plus ou moins quadrangulaires et allon¬

gées transversalement, sont identiques aux cellules du P. angulosum.

Les cénobes adultes de cette dernière espèce, dans notre région,

portent toujours des plis en réseau, ce par quoi ou le distingue tout

de suite des colonies de P. Boryanum, qui n’en ont jamais. Sur les

colonies les moins plissées, on observe des rides à peu près paral¬

lèles aux bords de la cellule ; ces rides se continuent sur les pointes,

où on peut les voir passer sous la cellule en déterminant sur la pointe

des dents de nature pectique (fig. 112 bis) ; sur les vieilles colonies,

les plis sont devenus épais, nombreux et anastomosés. Ce caractère

n’apparaît donc qu’avec l’âge et 11 ’a aucune valeur systématique

(Chodat, 55, p. 226-228).

J ai aussi trouvé des plis sur le P. duplex, mais uniquement

sur les colonies provenant de la station de Serrant, où P. angulosum

est si abondant. Dans l’étang du Jardin Botanique de Tours, comme

à l’étang Saint-Nicolas, P. duplex a des membranes toujours lisses;

dans l’étang du Malaguet, il donne des colonies granuleuses.

Il paraît simple d’admettre que ces quatre espèces, P. simplex,

duplex, Boryanum, angulosum, ont une tendance spécifique à pro¬

duire des membranes ornées de plis ou de granulations; cette ten-

LES PEDIASTRUM D'EUROPE ' 83

dance se manifeste d’une façon inégale suivant les milieux. Elle se

traduit, chez P. simplex et Boryanum. par des granulations varia¬

bles de forme et de grosseur ; chez P. angulosum, par des plis ; chez

P. duplex, tantôt par des plis, tantôt par des granulations.

Smith (237 bis, p. 475, pl. 25. fig. 13; 235 , p. 169, pl. 46, f. 1) a

décrit et figuré un P. sculptatum, nov. spec., provenant d’une seule

station du Wisconsin et noté comme très rare. Les cellules marginales

ont deux pointes; le disque est plein dans une moitié du cénobe, per¬

foré dans l’autre moitié; le caractère le plus remarquable est la pré¬

sence d’un réseau serré de nervures, il mailles polygonales, couvrant

toutes les membranes, sauf l’extrémité hyaline des pointes. Ces orne¬

ments ont décidé l’auteur à créer une espèce nouvelle, qu’il consi¬

dère comme voisine de P. Boryanum. — On pourrait, avec plus de

raisons peut-être, rattacher l’organisme de Smith an P. duplex. Je

n’ai jamais rencontré, chez P. Boryanum, d’autres ornements que des

granulations. Chez P. duplex, au contraire, j’ai souvent observé, sur

les cellules des cénobes âgés, un réticulum fort net, mais jamais aussi

régulier (fig. GS-70, p. 51). La figure de Smith se rapproche davantage

d’un dessin de Luc K s ( 153 . f. 12), qui représente un P. duplex clathra-

tum, à grandes cellules couvertes d’un réseau à mailles plus ou moins

alignées et rectangulaires : Lucks n’en a pas fait même une variété

nouvelle. Elle se rapproche aussi des dessins de Baciboeski ( 187 , f. 30,

34, 35, 39), représentant des variétés de P. duplex, dessins reproduits

en partie par Brunnthaler ( 50 , p. 97, fig. I, m, ni. — Tant qu’on n’aura

pas suivi le développement de ce P. sculptatum et observé les stades

de jeunesse, il me semble très permis de ne pas y voir autre chose

qu’un cénobe âgé de P. duplex, plissé et réticulé à l’extrême.

Je dois signaler ici aussi l’aspect caractéristique de la membrane

du P. Kawxaiskyi. Elle est épaisse, rougeâtre et paraît rugueuse ;

tantôt elle porte des granulations larges et aplaties, tantôt des rides

simples, grossièrement parallèles. Malheureusement je n’ai pas encore

trouvé P. Kawraiskyi ailleurs que dans la station de Serrant et je

n’ai pu le garder en culture; de sorte qu’il est difficile de savoir

quelle est la part de l’action de milieu dans la production des carac¬

tères de cette membrane.

E. BIGEARD

' C) FORMES GLANDULIFERUM

La forme glanduliferum est caractérisée par une pointe hyaline

assez longue, terminée par une boule de même nature.

Bennett ( 15 , p. 7, fig. 5-7), en 1892, a fait de cette forme une

espèce nouvelle : P. glanduliferum. Mais Kuetzing ( 125 , p. 191), en

1849, avait donné la diagnose suivante du P. Boryanum: « ... disco

continuo, cellulis peripherids bicornutis, cornibus hyalinis, subu-

latis, apice capitatis... ». On peut même voir des figures d’un Borya¬

num glanduliferum dans les dessins de Corda ( 62 , pl. III, f. 14).

Ce qui prouve que les boules hyalines à l’extrémité des pointes des

cellules marginales avaient été observées sur des Pediastrum avant

Bennett. Cependant cette forme est rare ; ni Reinsch, ni Rabeniiorst,

ni de Toni, ni Raciborski ne la signalent; il faut, à ma connaissance,

aller jusqu’à Lucks ( 153 , p. 146, fig. 17-18), en 1907, pour la retrou¬

ver. Cet auteur signale trois formes: f. granulata, f. glabra, dans

l’Ottominer See, près de Dantzig; f. perforata (n. v.) dans l’Espen

kruger See, près de Neustadt. Les cénobes sont en tous points sem¬

blables à ceux de P. Boryanum et n’ont ni les énormes dimensions,

ni les petits méats des cénobes de Bennett. Lucks d’ailleurs avait

d’abord considéré cette forme comme une simple variété du P. Borya¬

num (var. capituligerum).

Nitardy (162, p. 179 ) suit Lucks: il décrit le glanduliferum sous

le nom de P. Boryanum var. capituligerum (Lucks) n. v. ; il le signale

comme fort répandu aux environs de Kœnisgsberg et d’Elbings. Les

boules, d’après Nitardy, sont de nature gélatineuse et rappellent les

poils secréteurs des Drosera.

Van Oye (170, p. 18 ) a trouvé aussi la plante de Bennett à

Java; mais elle ne paraît pas commune: l’auteur n’indique qu’une

seule station. Il l’admet comme espèce distincte.

Fischer (81 bis, p. 18) rattache la forme glanduliferum au P.

Boryanum Var. longicorne Reinsch, f. capitata glabra et granulata;

il indique qu’il l’a trouvée dans un petit étang marécageux et dans

une flaque d’eau sous un pont.

Morosowa-Wodianitzkaja fait du glanduliferum une simple

forme du P. Boryanum ( 157 , p. 26).

La forme glanduliferum n’est pas très rare en Touraine: je l’ai

LES PEDIASTRUM D’EUROPE

trouvée dans la Loire, où des Cilleuls (59, P- 54) l’avait déjà signa¬

lée; dans le Cher, où elle n’est pas très abondante et aussi dans

l’Indre (sept. 1929). Dans les étangs elle est moins répandue; je ne

connais encore qu’une station ou on l’a trouvée en abondance, l’étang

de Bellai, au Nord-Est de Saumur: le 18 novembre 1929, M. Martin

a apporté an laboratoire une récolte de plancton, dont l’étude m a

permis quelques observations nouvelles. Alors que les pêches habi¬

tuelles de cet étang renfermaient du P. Boryanum typique, ce jour-là

tous les Boryanum étaient glanduliferum.

Les colonies sont à 16, 32 et 128 cellules. Le disque est plein,

les cellules sont penta- ou hexagonales comme chez P. Boryanum ;

les dispositions sont les mêmes. Les cellules marginales ont deux

lobes verts courts, coniques et prolongés par une pointe hyaline,

cylindrique, flexible, portant à son sommet une boule de même nature.

Voici les dimensions prises sqr un cénobe 32-cellulaire : diamètre

(pointes comprises) 120 /*, hauteur des cellules du pourtour 15 /*,

longueur de la pointe hyaline 5 /x, diamètre du bouton 2,5 /x. Les

membranes restent lisses. Dans les colonies plus petites, la longueur

de la pointe dépasse la hauteur de la cellule.

Les boules et les pointes hyalines se comportent, vis à vis des

réactifs colorants, comme le squelette cénobial. Les colorants ont

été essayés, après action de l’hypochlorite de soude dissous et de

l’acide acétique dilué, sur des échantillons récoltés depuis peu :

rouge neutre . réaction positive ;

Lieu de méthylène il 1/100° . réaction positive ;

rouge congo . réaction négative,

carmin aluné . réaction négative ;

iode et acide sulfurique. c °l- violette et non bleue

comme avec la cellulose

L’acide chlorhydrique est sans action sur les boules, mais l’acide

sulfurique à 1/5 les fait gonfler et l’on distingue plusieurs couches

concentriques (fig. 113). La pointe apparaît alors brisée à son extré¬

mité, comme s’il s’agissait d’une émission de mucilage à l’extrémité

d’un tube ouvert.

En résumé, les boules hyalines sont certainement de nature

pectique, mais la substance qui les constitue, quoique de même nature

que le squelette cénobial, n’a pas la même consistance; elle est plus

ou moins muqueuse, gélatineuse; la limite de la boule est souvent

incertaine.

E. BIGEARD

Fig. 113-115. — P. Boryanum X 500. Forme glanduliferum. Etang du Bellai. — 113,

après traitement par SO*H 2 ; — 114 formes diverses de cultures; — 115,

multiplication en cultures.

Quelle est la signification biologique de ces boules ? Sont-elles

destinées à alléger le cénobe, pour améliorer les conditions de flot¬

tement ? C’est peu probable, car leur poids spécifique doit être le

même que celui du reste du cénobe, étant donné qu’elles sont formées

par une même substance. D’ailleurs, la pointe, entièrement hyaline,

constitue un organe très fragile, nullement résistant, qui paraît peu

capable de fournir à la colonie un point d’appui pour flotter. On est

amené ainsi à comparer la forme glanduliferum aux colonies de P.

Boryanum à très longues pointes hyalines que j’ai signalées dans

les cultures (fig. 57, p. 44). A vrai dire, je n’ai jamais vu celles-ci

se terminer par des boules bien nettes ; mais j’ai suivi, en culture, la

récolte de l’étang de Bellai; on est très loin de retrouver des boules

sur tous les cénobes; beaucoup ont leurs cellules marginales, ou cer¬

taines d’entre elles, semblables à celles de la figure 114. La secrétion

pectique est toujours considérable sur la pointe et l’on a toujours

une forte pointe hyaline, mais très variable dans sa forme; ou très

longue et fine, ou large et aplatie.

Mes observations personnelles ne m’ont pas permis de résoudre

le problème de l’utilité des boules, mais je me rangerais volontiers

a l’avis de Mlle Woloszynska ( 284 , p. 45, tab. II) qui croit que la

boule hyaline gélatineuse permet à la colonie d’adhérer à un support

pouvant ou non flotter; elle donne un dessin très significatif: on

voit non seulement des Pediastrum, mais aussi des Scencdesmus,

fixés sur des petits morceaux de bois ou des grains de sable. C’est

pourquoi cet auteur considère les glanduliferum comme du P. Borija-

num, adapté à la fixation par l’extrémité de la pointe.

LES PED1ASTRUM D’BVROPB

v,„ i r 6-118 bis — P. Boryanum X 5 »»- Ft >™' alanduüforum. Etang de Cbeïisne.

b.S; déïeioppijn ^ nt de Ia > pointe; jeune cénobe glanduüforum prove

nant d'un kiste de Boryanum typique (cultures); nS, développement de

kistes de Boryanum typique, donnant soit du Boryanum typique doit du

glanduliferum (cultures); u8 bja, forme glandmfemm t ntegrum (cultures),

L’étude du développement de cette forme porte à conclure dans

le même sens. La multiplication de la récolte de l’étang de Bellai a

eu lieu d la température du laboratoire en décembre et en janvier.

Elle est semblable à celle de J’. Boryanum (fig. 115); mais je n ai

pas assisté il la sortie des corpuscules verts. La jeune colonie s or¬

ganise en dehors de la cellule mère, dans l’intérieur d’une vésicule

hyaline, comme chez P. Boryanum. Cette vésicule disparaît quand

les corpuscules se sondent : à ce moment ou distingue, sur les cel¬

lules marginales, deux petits lobes verts, mais ni pointes hyalines,

ni boules. La jeune colonie est en tous points semblable à un jeune

cénobe de P. Boryanum type (fig. 116 a). Dans les colonies un peu

plus grosses, on distingue des pointes hyalines longues, minces et

sans boules, elles s’allongent vite, dépassent les capitules hyalins;

on ne voit les boules que chez les colonies dont la taille atteint ou

rlépasse 50 g (colonies 32-cellulaires) ; elles continuent d’ailleurs il

grossir, bien après que le cénobe a atteint sa taille maxiiua (tig.

116 t, c).

B. BIGEARD

En résumé, les colonies présentent d’abord des lobes verts courts,

puis des pointes hyalines longues, enfin des boules hyalines à l’extré¬

mité des pointes.

Le cénobe de P. glandulijerum est donc semblable à P. Borya¬

num, quand il est jeune. Les colonies adultes ne diffèrent que par la

présence des boules. La cellule marginale présente d’ailleurs, chez

les vieux cénobes, des variations de forme, semblables à celles que

l’on peut observer sur le P. Boryanum type. La courbure concave

entre les pointes diminue, la paroi devient rectiligne (f. muticum),

puis convexe (f. integrum ) ; mais les boules existent toujours à l’ex¬

trémité des pointes hyalines plus ou moins longues (fig. 118 bis).

J’avais donc d’abord constaté une tendance, chez la plante, à

reproduire cette particularité: c’est pourquoi, dans ma note il l’Aca¬

démie des Sciences ( 20 , p. 1446), j’avais conservé la variété glandu-

Uferum. En revoyant mes dessins et mes notes, et surtout en présence

des faits nouveaux dont je vais parler, je ne crois plus qu’il soit

possible de voir dans les pointes hyalines capitées un caractère

héréditaire.

Le 22 avril 1932, j’examinai une récolte de plancton provenant

de l’étang de Chevigné, ù Saint-Georges-sur-Loire : elle contenait P.

Boryanum et P. duplex. Le 13 mai, un nouvel examen me montrait

la récolte, qui avait été abandonnée dans son flacon bouché, remplie

de P. glandulijerum. Les colonies étaient à 32, 64, 128 cellules. O 11

pouvait y distinguer 3 stades de développement: stade brevicorne:

jeunes colonies, diam. 50 à 60 /x, 2 pointes vertes courtes; stade

longicorne: colonies de 70 à 75 /x, pointes hyalines longues, minces,

flexibles, n’ayant évidemment aucun rapport avec l’aptitude au flot¬

tement, paraissant constituées par un tube creux, à l’extrémité duquel

la boule gélatineuse commence à se développer; stade glandulijerum:

colonies de 70 à 100 /x, boules gélatineuses pectiques à l’extrémité

de la pointe.

D’où provenaient ces innombrables colonies, tournant toutes à

la forme glandulijerum? Peut-on admettre qu’une nouvelle espèce

ou variété, non aperçue dans la récolte fraîche, ait subitement envahi

la culture ? Je n’en crois rien: les Boryanum, types de la récolte

s’étaient vidés, les cellules avaient souvent des fentes dans la paroi ;

on ne voyait plus de jeunes Boryanum typiques; les jeunes colonies

au stade brevicorne provenaient donc des colonies de P. Boryanum

type de la récolte. J’ai d’ailleurs vu, le 15 mai, une jeune colonie

LES PEDIASTRUM D’EUROPE

tle 128 cellules, au stade longicorne, fixée sur une colonie vide de

P. Boryanum type (fîg. 117). Fin juillet 1932, la même culture que

je n’avais pas cessé de suivre, donna de nouveau des jeunes colonies.

On pouvait les diviser en deux groupes: 1° colonies à petit nombre

de cellules, 16, 32, quelquefois 8, sans pointes ou à courtes pointes

hyalines, jamais capitées; 2° colonies à grand nombre de cellules

64, 128, avec longues pointes hyalines, capitées ou non. Ces dernières

étaient beaucoup moins nombreuses que les autres et souvent les

boules manquaient à l’extrémité de la pointe hyaline. Or j’ai pu

constater que les deux groupes de colonies provenaient des mêmes

cénobes. La figure 118 montre une. colonie mère non glanduliferum,

à 32 cellules, à demi enkystées. Trois cellules marginales ont donné

des jeunes colonies. L’une a donné une colonie à 64 cellules; les

cellules du pourtour portent deux (rarement une ou trois) pointes

hyalines minces, flexibles et déjà capitées. Les deux autres ont donné

chacune 4 colonies à 16 cellules, du type Boryanum, à pointes courtes

et entièrement vertes.

, _ x 500. Formes glanduliferum chez diverses espèces de Pediastrum.

Cultures.- ..9, : B. dnflcx (Che.igné) ; .et, P. Mradiatum (Serrant;I;

i22, P. angulosum (Canal de St-Pierre-des-Corps) ; 123,P. Tétras (Jard.

bot. de Tours).

Il ne fait donc aucun doute que la forme glanduliferum est du

P. Boryanum, modifié par des actions de milieu, et que cette modi¬

fication apparaît surtout chez des colonies t\ nombreuses cellules.

J’ai toujours trouvé dans les vieilles cultures, quelle que soit leur

provenance, des colonies à très nombreuses cellules, munies de poin¬

tes hyalines, très longues, mais le plus souvent non capitées.

I.a forme glanduliferum, d’ailleurs, n’est pas particulière à P,

E. BIGEARD

Boryanum. J’ai rencontré une variation analogue chez plusieurs

autres espèces : chez P. angulosum (fig. 122), dans des cénobes

observés à l’état naturel ; chez P. biradiatum (fig. 121), P. Tétras

(fig. 123) et P. duplex (fig. 119, 120), dans des cénobes de cultures

spontanées. Cette apparition du caractère glanduliferum chez diver¬

ses espèces est un argument de plus contre sa valeur systématique.

Quant à la cause de cette modification, elle reste incertaine. Je

ferai remarquer seulement que la récolte de Chevigné, maintenue en

flacons bouchés, ne s’est pas concentrée par évaporation de l’eau et

n’a pas donné de colonies cœlastroïdes ; tous les glanduliferum sont

parfaitement étalés. Au contraire, elles s’est, diluée par appauvrisse¬

ment, dû au développement intense des Pediastrum.

Pourquoi les vieilles colonies n’ont-elles pas simplement évolué

vers la forme integrum, comme dans toutes les cultures spontanées ?

La plupart présentaient bien le caractère principal de la forme

integrum, à savoir l’absence d’échancrure entre les pointes (fig.

118 bis), mais les pointes restaient longues et plus ou moins capitées.

Ceci porte il croire que la vie benthique, qui produit la forme inte¬

grum, n’est pas suffisante pour expliquer l’apparition de la forme

glanduliferum.

Quelle que soit l’explication à donner de la forme glanduliferum,

il faudra, me semble-t-il, tenir compte du fait que cette variation

est a la fois exceptionnelle et générale: on la rencontre rarement

dans la nature; mais quand elle se réalise, tous les Boryanum se

présenten t glanduliferum .

D) POILS FLOTTEURS

Certains auteurs ont observé des poils chez P. duplex, simplex

et Boryanum, principalement à l’extrémité des bras des cellules

marginales: Chodat ( 55 , p. 228, fig. 52), Morosowa-Wodianitzkaja

( 157 , p. 2G, T. I, fig. 5), Lemmermann ( 151 , p. 312, fig. 6 ), Petersen

( 176 , 177 ). Ce dernier a consacré deux mémoires aux poils flotteurs

des Scenedesmus et des Pediastrum. Il admet, du moins en ce qui

concerne le P. Boryanum, que les colonies adultes en sont norma¬

lement pourvues. Pour le P. duplex, Chodat dit: « Du milieu d’une

fossette apicale, située à l’extrémité des bras libres, partant des soies

disposées en faisceau et souvent assez longues ». 11 n’indique pas

de quelle nature sont ces soies, si elles sont des excroissances de la

LES PEDIASTRUM D’EUROPE

membrane, ou si elles sont de nature protoplasmique. Petersen

admet cette dernière hypothèse pour le P. simplex, mais se demande

si ce n'est pas un effet du dessèchement de la colonie et de l’action

des réactifs; car il n’a jamais vu, dit-il, ni soie, ni flagellum sur

les colonies vivantes. Zacharias ( 291 ) a observé des poils flotteurs

sur le P. duplex; il a découvert une station dans laquelle toutes les

colonies en étaient pourvues: on en voyait non seulement à l’extré¬

mité des bras des cellules marginales, mais encore sur le corps cel¬

lulaire et sur les cellules du disque. L'auteur croit que les poils

flotteurs, en augmentant la surface cénobiale, permettent aux céno-

bes de se tenir tout près de la surface de l’eau, pour mieux utiliser

les rayons lumineux. Les poils observés s’étalent pas un effet de

dessèchement des préparations, car 011 pouvait en voir sur les cénobes

vivants. Mais Zacharias constate qu’il n'a jamais observe de poils

flotteurs, chez P. duplex, que sur des colonies provenant de la station

indiquée, ce qui explique, d’après lui, que ces ornements aient été

signalés par si peu d’auteurs. Je n’en ai rencontré, pour ma part,

chez aucune espèce de Pediastrum,

E) DENTS PECTIQUES SUR LES POINTES

: Fig> 124 , _ p. angulosum X 500. Dents pectiques. a) Cénobe âgé, Serrant; b) P. po-

lydens, d'après Morosowa-Wodianitzkaja.

Fig 12s — X 500. Dents pectiques chez diverses espèces de Pediastrum. — (a, b, c,

d ), P. duplex; (e) P. simplex; (f) P. Boryanum.

Morosowa-Wodianitzkaja ( 157 , p. 27, pl. 2, flg. 19-2U; 158 ,

p. 7, fig. 5, 0, 7) a décrit, sous le nom de P. polydens nov. spec., des

colonies à petits méats, à cellules du disque légèrement incurvées au

milieu de leurs quatre faces, comme chez P. duplex ou chez P. angu¬

losum, et à cellules du pourtour munies de deux bras plus ou moins

longs, coniques, recouverts de dents pointues, rapprochées et formant

un buisson.

E. BIGEARÙ

On rencontre assez souvent des anomalies semblables chez P.

duplex, simplex, Boryanum et surtout angulosum. La figure 124

représente une colonie vide de P. angulosum provenant de Serrant:

elle correspond tout-à- fait aux figures 5 et 7 ou à la figure 20 de

Mokosoiva-Wodianitzkaja, reproduite ici (fig. 124 6 ). L’irrégularité,

la grosseur, la hauteur des buissons pectiques sont des variations

sans importance: à mon avis, les colonies dessinées par cet auteur

appartiennent à P. angulosum. Quant à la figure 6 du même auteur,

je la rattache à P. duplex: c’est un cénobe lisse, dont les cellules

marginales sont voisines des cellules a, b, c de ma figure 125, prises

à des colonies provenant du Cher. Mais c’est la cellule d qui se rap¬

proche le plus de l’organisme de Mor.-Wod.: elle provient d’une

colonie des étangs du Malaguet, au Nord d’Angers. La cellule e est

une cellule de simplex, commune à l’étang de Serrant. La cellule /

est une cellule d’un P. Boryanum, trouvé dans une culture d’une

récolte de l’étang du Jardin botanique de Tours. 11 paraît difficile

d’attribuer une valeur spécifique à des caractères aussi variables

et aussi fugaces.

Il en est de même des deux dents que l’on trouve quelquefois

il l’extrémité du bras des duplex, ou de la pointe des Boryanum ;

quelques auteurs cependant s’appuient sur leur présence pour créer

une variété ou admettre une espèce: P. bidentulum Braun.

Je considère toutes ces excroissances pectiques comme des carac¬

tères de vieillesse.

F) COULEUR DES CELLULES

Certains auteurs en ont tenu compte, en particulier Raciborski

( 187 , p. 28, fig. 31), qui a créé une variété lividum du P. duplex, pour

désigner une forme à petits méats et à grosses cellules d’un jaune

verdâtre. Son dessin fait penser il des cellules enkystées; chez toutes

les espèces, on peut observer que les kystes sont beaucoup moins

verts que les cellules végétatives, le contenu cellulaire devenant peu

il peu jaune verdâtre et granuleux. Les colonies de P. simplex, que

M. des Cilleuls avait rapportées des vases des bords de la Loire,

en les attribuant à P. Sturmii, possèdent ce caractère à un haut

degré; certaines cellules, de très grandes dimensions, sont presque

jaunes,

LES PEDIASTRUM D’EUROPE

CONCLUSION GENERALE DE LA PREMIERE PARTIE

Un grand nombre de termes employés par les systématiciens,

pour désigner des espèces, variétés, ou formes, ne doivent plus etre

employés par des biologistes que pour désigner des formes station-

nelles, des stades de développement, ou des particularités indivi¬

duelles dans la morphologie du cénobe, dues au nombre et à la

disposition des cellules.

Termes relatifs :

1 ° à la grandeur des lacunes: clathration, reticulatum, gracilli-

mnm, microporum, compactum;

2 ° il la forme de la cellule marginale et à l’échancrure entre les

pointes: intcgrum, muticnm, sübintegrum, impeditum, scutum, Stur-

mii, ovatum;

3 ° à la longueur des pointes : longicornc, brevicorne, inermc,

brachylobum, subulijerum, production, emarginatum, longecornutum;

4 ° à l’écartement ou au rapprochement des pointes: recurvatum,

gracile, divergens, cohoerens, convergeas, rectangulare, forcipatum ;

5 ° au groupement des cellules dans la colonie et a leur nombre.

radians, annulation, duodenarium, Tétras (en tant que variété),

Ehrenbergii, f. simplex, f. evoluta, depauperala;

C° aux ornements et à la couleur de la membrane: granulation,

subgranulatum, rugosum, rugulosum, punctatum, echinulatum, aspe-

rum, coronatum, pulchrum, araneosum, laevigatum, gyrosum, Haynal-

dii, lividum, sculptatum;

7° à l’ondulation des membranes: undulatum;

8 ° au renflement de l’extrémité des pointes et aux dents; glan-

duliferum, capituligerum, globulifcrum, polydens, bidentulum.

Cette suppression apparaîtra peut-être a plusieurs comme une

exécution massive, radicale et simpliste. Ceux qui auront bien voulu

me suivre, dans l’exposition des faits qui précédent, reconnaîtront

que je n’y ai pas été amené par une pure tendance à simplifier et

B. BIGBARB

à faciliter le travail aux débutants. -T’avais commencé par croire

moi-même il la multiplicité des espèces et des variétés; mais- â

mesure que j’amassais les observations sur le vif- dans les cultures

et dans les milieux naturels? la nature individuelle de toutes ces

variations s'imposait de plus en plus à mon esprit. L’âge et le mode

de vie, pélagique ou benthique, sont les principaux facteurs de

variations. Je vis alors cet amoncellement impressionnant de noms

d’espèces et de variétés s’écrouler peu â peu, pour se réduire aux

liait noms que je conserve pour les Pediastrum d’Europe.

Je ne crois pas ainsi, d’ailleurs, enlever grand chose à la gloire

de tant d’excellents algologues descriptifs. Us ont appuyé leurs

déterminations sur une fine analyse des formes qui s’offraient â

leurs yeux ; on ue peut leur reprocher de n’avoir pas suivi, pendant

des années, dans leur évolution et leurs diverses stations, chacune

des centaines d’espèces qu’ils avaient à décrire et il nommer.

RÉCOLTES ALGOLOGIQUES

à Onoz-Gembloux, Rouge-Cloître, Lierre,

Hérenthals et en Campine.

par H. Kupperath

I. — DIATOMACEAE (Bacillariales)

Nous avons réuni, depuis 1920, toute une série d'observations al-

gologiques faites en diverses localités belles. Des occupations absor¬

bantes nous avaient obligé à renoncer momentanément à nos tra¬

vaux purement botaniques. Un peu plus libres, nous saisissons avec

plaisir l’occasion de publier quelques observations sur la distribu¬

tions des algues en Belgique.

Nous ne nous bornons pas à donner de simples listes, niais nous

nous efforcerons de préciser, comme nous l'avions fait dans des étu¬

des analogues (10, 11) (voir Bibliographie) la nature géologique des

terrains et des stations que nous avons visitées, les associations. Les

documents que nous réunissons ici serviront à une étude plus gene¬

rale des conditions de vie, de distribution et d habitat des Algues dans

notre Pays.

La disposition de ce travail est semblable à celle (pie nous avons

adoptée dans nos recherches antérieures.

Les récoltes que nous analysons ont été faites dans trois ré¬

gions bien caractéristiques de la Belgique. L'excursion d’Onoz il

Gembloux en suivant le cours de l’Orneau nous mène des terrains

du carbonifère, calcaires et dolomitiques au silurien et bruxellien.

Rouge Cloître, est situé en plein Brabant, dans un site bien connu

et où le professeur Jean Mass art se plaisait à nous conduire (12).

Enfin toute une série de récoltes furent faites en Campine. Quel¬

ques pêches proviennent de la Campine limbourgeoise (Houthaelen,

Linde près Peer), les autres plus abondantes furent faites à l’occa-

H. KVFFERATH

sion d’excursions de la Société de botanique de Belgique aux envi¬

rons de Lierre et de Hérenthals.

On n’avait jusqu’ici aucune indication précise sur la flore algo-

logique de ces stations bien connues au point de vue plianérogamique.

On verra par l’examen des listes d’algues leur richesse. Les diverses

stations visitées sont bien caractérisées géologiquement et peu mo¬

difiées par l’intervention de l’homme.

Voici quelques indications sur les localités et les récoltes.

ROUGE CLOITRE. — Trajet classique des Quatre Bras il Rouge

Cloître par la drève des Herbes et le vallon des Grandes Floss.

Tous les échantillons prélevés sont récoltés sur le Bruxellien, voir

(13) fig. 87, p. 219, le 24 février 1920.

Tube [10] ( # ). Masse verdâtre avec protonéma de mousses parmi

des Marchantia dans un vallon profond en plein bois à droite de

la Drève des Herbes près de l’avenue de la Demi-Heure.

Tube [13]. Mare près du petit pont au croisement de la Drève

et de l'avenue précitées.

Tube [14]. Eau avec nombreuses bactéries ferrugineuses récoltée

près du petit pont de l’avenue des Brûlés un peu en amont de la

source de l’Empereur.

Lorsque 1 on sort du vallon des grandes Flosses on débouche

à côté d’une prairie tourbeuse, où nous avons récolté l’eau d’une

rigole ferrugineuse [2] et exprimé des Mousses du marécage :

tube [15]. Dans ce même endroit nous avons repris de l’eau de

rigoles riches en bactéries ferrugineuses [9] le 10 janvier 1926.

Les étangs de Rouge Cloître sont au nombre de trois, ils ja¬

lonnent la vallée. Dans l’étang supérieur qui se termine au chemin

de la Sourdine nous avons récolté, ce que les anciens botanistes

appelaient des Conferves [17] et des touffes de Spirogyres [7]. En

janvier 1926, nous y avions repris une fleur d'eau verte [8]. A côté

de l’étang supérieur, vers les Trois Fontaines, il y a une petite

pièce d’eau dans laquelle nous avons pris [11] les algues tapissant

le bord.

Une dernière récolte [17] a été prise dans le grand étang infé¬

rieur, en aval du restaurant bien connu de Rouge Cloître.

*Les chiffres entre crochets se rapportent aux'récoltes d’algues.

RECOLTES ALGOLOGIQUES. — I. DIATOMACÊAE

ON O Z A GEMBLOVX. — Cette excursion faite le 29 mars

1920 nous mène en descendant le cours de l’Orneau à travers des

formations géologiques très variées.

En quittant Onoz nous trouvons une mare remplie de mous¬

ses [14] dans des alluvions de désagrégation de calcaire viséen.

Un peu plus loin se trouve une carrière de calcaire bleu viséen

à droite de l’Orneau, nous prenons un tube [17] dans une petite

mare près de la carrière et dans le ruisseau qu’elle forme un autre

tube [15]. Ce ruisseau est abondamment peuplé par Aneura pinguis.

Tube [12]. Algues sur l’argile détritique au bord de la route.

Tube [10]. Mare dans une prairie de l’Orneau en face du village

Saint Martin (calcaire viséen gris à grains cristallins).

Nous passons ensuite dans un terrain dolomitique, assise de

Dinant ; un puit abandonné tapissé de mousses nous fournit l’échan¬

tillon [2] et un peu plus loin un déversoir le tube [7].

En face du Château de Mielinont dans une faille des rochers

dolomitiques, dans un endroit peu éclairé, nous recueillons par

raclage de la roche l’enduit verdâtre, humide qui s’y èst formé.

Près de Mazy nous récoltons dans TOrneau des algues fixées

sur des pierres dans l’eau courante rapide [11], nous sommes dans

l'étage frasnien du calcaire de Rhisne.

Nous passons ensuite devant le bois « aux Lathraea » et pré¬

levons avant le four à chaux, l’eau [4] d’un ruisselet au bord de

la route, cette eau provient des poudingues d’Alvaux (givetien).

Nous abandonnons ensuite les étages calcaires et passons dans

le silurien. Des prairies sillonnées de rigoles à eaux peu courantes

dans lesquelles nous voyons flotter une gelée verte que nous pré¬

levons [9], nous sommes ici dans les quarzites du silurien supérieur.

Tube [1]. Suintements dans les schistes argileux au bord de

la route.

Tube [6]. Prairies cultivées de l’Argenton, dans des alluvions

des terrains siluriens.

LIERRE. — Excursion du 25 juillet 1920 avec la Société

Royale de Botanique de Belgique. Trajet de Lierre à Kessel le long

de la Petite Nètlie. Toutes les récoltes ont été faites dans des

prairies.

Tube [4]. Prairie à alluvions modernes des vallées, avant le

croisement de la rivière et de la ligne vers Hérentlials en face du

Château Nazareth.

H. KU F F ER ATM

Tube [3]. Rigole à eau ferrugineuse dans la prairie après le

coude de la Nèthe en face de Klooster Heyde.

Tube [2]. Ancien méandre de la Nèthe en contrebas de la

rivière actuelle, toujours dans les alluvions modernes.

Tube [12]. Prairie à alluvions tourbeuses, c’est dans cette

prairie que se trouve une mare avec de nombreux Antlioceros, le

tube [12] provient d'une rigole tapissée de Cyanophycées, un peu

avant le bras dit Ballake de la Petite Nèthe.

BOUWEL-GROBBENDOXCK-HERENTHALS. — Excursion du

25 juillet 1920. De Bouwel à travers les bruyères jusqu’à la Petite

Nèthe à droite du Duivelsberg nous trouvons des mares à Sphagnum

tube [9] dans le Diestien.

Longeant le Duivelsberg, la Petite Nèthe passe sur le terrain

boldérien, nous prélevons dans un ruisselet à eau rapide des touffes

d’algues filamenteuses : tube [5].

Après avoir passé devant le Château de Grobbendonck, ancien

castrmn romain, nous traversons le Canal de jonction de l’Escaut

à la Meuse à la ferme de Troon, d’où nous nous dirigeons sur

Hérentlials en passant par un marais à Spliagnum: tube [8] situé

dans des alluvions modernes entre des dunes fixes de Diestien.

HERENTHALS A NEDERHEYDE, RETOUR PAR LA ROUTE

DE HERENTHALS A CASTE RLE. — Excursion faite le 8 août

1920 avec le professeur Massart. A'oit* carte géologique fig. 80, p.

200 (13) et la coupe ITerenthals fig. 79, ibidem. L’excursion est

délimitée dans la carte fig. 80 par le trapèze couvrant la Petite

Nèthe. Après le croisement du chemin de fer et du Canal de jonc¬

tion, on remonte vers les tourbières à alluvions ferrugineuses, ces

tourbières sont très dangereuses, elles sont remplies de trous pro¬

fonds cachés par une couche épaisse mais peu solide de tourbe de

Sphagnum. Nous y avons pris les tubes [1], [G], [11],[7] et [22]

Après avoir longé la Petite Nèthe du Zavelbosch à Nederheyde

on prend le chemin allant vers la ferme Van der Elst, par un pont

sur la rivière, bordée d’alluvions tourbeuses où nous prélevons les

tubes [33] et [26].

Nous longeons la rive droite de la Petite Nèthe en terrain

diestien où se trouvent dans les bruyères des dunes de petites mares

à Sphagnum: tubes [17] et [19].

RECOLTES ALGOLOGIQÜES. — I. DIATOMACEAE

Enfin en rentrant vers Herenthaïs nous trouvons un étang rec¬

tangulaire bordé d’un fossé à Utriculaires, tube [30].

LIN DE, PRES DE PEEÊ (Campine limbourgeoise). — Kuisselet

à côté de la ferme de la propriété dite Heydebloen, eau prélevée

le 12 août 1925, diestien.

HOUTHAELEN (Campine limbourgeoise). — Eau provenant

d’un puit de forage; récoltée le 18 août 1920 dans la mare formée

par l’écoulement des eaux.

Pour condenser le texte nous utiliserons les abbréviations sui¬

vantes :

K-Cl = Rouge-Cloître

Ou-Gx — Excursion d’Onoz à Gembloux

L ou L-H = Excursion du 25 juillet 1920 Lierre, Bouwel, Grobben-

donck à Herenthals

H = Excursion du 8 août 1920 Hérentlvals à Nederlieyde et retour

Li = Linde

Ht = Houtbaelen

Pour les références bibliographiques, nous indiquons le nom de

l’auteur en abrégé, suivi du renvoi à l’ouvrage cité à la bibliogra¬

phie. Lorsque la forme trouvée est figurée, nous citons la page de

la diagnose et la planche et la figure originale. Ainsi : Navioula

rudiosn Ktz., Van II (8), p. 83, PI. VIT, flg. 19 veut dire: Van

Hkurck, Synopsis îles 'diatomies de Belgique, diagnose page 83,

dessin à la planche VII, figure 19.

Nous suivons la classification de \an Heurck (8), adoptée jus¬

qu’ici dans les- flores algologiques belges (1, 2) et par les auteurs

belges. Si cette façon de faire ne correspond pas tout il fait aux

conceptions actuelles, elle présente l’avantage pratique de faciliter

les recherchés bibliographiques et la comparaison des divers travaux

sur la matière. Les espèces sont rangées dans les genres dans 1 ordre

alphabétique.

H. KUfFERATH

iOO

+ Genre nouveau pour la Belgique

X Espèce ou variété nouvelle pour la Belgique

O Espèce ou variété nouvelle pour la province de N (Namur), Bt

(Brabant), A (Anvers), Li (L'mbourg).

Pour obtenir la localisation des diatomées en Belgique nous

avons vérifié les travaux de Van Heurck (8) et ceux plus récents

de 1)e Wildeman (1) et de De Wildeman et Durand (2). Nous avons

aussi contrôlé les travaux suivants publiés après les travaux d’en¬

semble précédents : Schouteder-Wérv (15), Conrad et Kufferath

(9), Kufferath (3, 10, 11, 14).

DI ATOMACEAE (BACI LL AK 1ALES)

Sous-Famille I. UAPI1IDEES

Tribu I : Cymbellées

Amphora Ehr.

1. A. Ovalis Ktz. VH (8) p. 59, pl. I. fig. 1. OnGx [15] [4], ROI [12]. H [30].

O N A.

2. A. ovalis Ktz. var. affinis 1' .H. f. minor VH. VH (S) p. 59 OnGx [G]

peu fréquent.

O N.

3. A. Ovalis Ktz. var. Pcrfiçulus Ktz. VH (8) p. 59, Pl. I, fig. 6, 7. ItCl [12]

[S] et [11] parasite sur Nitzsehia sigmoidca, OnGx [14], L [12].

O N.

Cymbella Ag.

4. C. Cistula Kirchn var. insignis Meister. Meis (4) p. 179, Pl.. 29, fig. 21

= C. Cistula Henipr. var. maculai a Ktz forma car ta VH (S) pl. IT, fig. 17.

RC1 [11].

X O Bt. L'espèce a été signalée dans le Brabant (1).

.5. C. Cuspidata Ktz. VH (8) p. 61, pl. II, fig. 3. KCl [S].

G Bt.

6. C. Ehrcnbergii Ktz. var. genuinu Meister. Meis (4) p. 1S7, pl. 32, fig. 1.

.RCl [8] assez fréquent = C. Ehrcnbergii Ktz. VH (S) pl. 2, fig. 1.

7. C. gastroides Ktz. VH (S) p. 63, pl. II, fig. S Me's (4) p. 175, pl. 30,

fig. 3. RCl [9], KCl [17] la forme figurée par Meister, LH [3] celle

figurée par VH.

O Bt,

5. C. Helvctica Ktz. VH (8) p. 64, pl. 2, fig. 15. OnGx [15].

O N.

RECOLTES ALG0L0C1QUES. — I. DIATOMACEAE

i0(

0. C. lanceolata Ehr. VH (8) p. 62. pl. 2, fig. 7. ROI [8] et [12], OnGx [6],

H [7] assez fréquent et H [19].

O N, O Bt.

10. C. maculata Ktz. Mets (4) p. 182, pl. 31, f g. 3 = C. Cistula Hempr.

var. maculata Ktz. VH (8) p. 64, pl. II, fig. 16. ItCl [S] fréquent.

Encyonema Ktz.

11. E. Cacspitosum Ktz. var. AuerswaWi VH. VII (8) p. 66, pl. 3, fig. 14,

H [7], LH [2],

O A.

12. E. ventricosum Ktz. forma minuta VH (= C. minuta Hilse) VH (8)

p. 66, pl. 3, fig. 17. OnGx [1] petite forme de 17 p de long à extrémités

non prolongées.

X O N.

Tribu II : NaviculÆes

Stauroneis Elir.

13. St. anceps Ehr. VH (8) p. 68, pl. 4, fig. 8. RC1 [8].

O Bt..

14. S. anceps Ehr. var. I liront rts (Ehr.) Cl. Meis (4) p. 124, pl. 18, fig. 11.

H [17].

X O A.

15. St. Phoenicent ron Ehr, var. ampliilepta (Ehr.) Cl. Meis (4) p. 123.

pl. 18, fig. 10. OnGx [14], H [11, 19].

X O N.

16. St. Pho'nicenteron Ehr. var. genuina Cl. Meis (4) p. 123, pl. 19, fig. 1.

RC1 [12, S, 9], EH [3], H [11], LL

O A, O Li.

17. St. S mit liii Grun. VH (8) p. 69 pl. 4, fig. 10. OnGx [15].

O N.

Navicula Bory.

Sous-genre Pinnularia Ehr.

18. P. Braunii Gr. Schf. (6) p. 102, fig. 218. RC1 [10].

O Bt.

19. P. csox Cl. Meis (4) p. 152 ,pl. 24, fig. 5. L [3] très abondant, H [22].

X O A.

20. P. hemiptera Ktz. Schf. (6) p. 107 ? fig. 231. OnGx [1].

O N.

21. P. interrupta W. Sm. var. Viceps (Greg.) Cl. Meis (4) p. 164, pl. 28,

fig. S. = Nav. Mcapitata Lag. VH p. 78, pl. 6, fig. 14. LII [5] très fré¬

quent.

O A.

22. P. legumen Ehr, Schf (6) p. 105, fig. 224, Meis (4) p. 159. LH [6]

fréquent.

O A.

io2

H. KU F F ER AT H

23. P. major Kta. VH (8) p. 73, pl. V, fig. 3. H [17] la forme trouvée est

petite, mesurant 21 p (1e large et 126 p de long mais pour le reste elle

concorde entièrement avec la figure et la diagnose (1e Van Heurck, 5 à

7 stries pour 10 p. La forme de Van Heurk est différente de celles

reprises par Meister (4) sous P, major Rabh. Déjà signalé dans la pro¬

vince d’Anvers (9).

24. P. major Rabenh var. convergeas Meister. Meis (4) p. 153, pl. 28, fig. 1,

H [11].

X O A.

25. P. major Rabenh var. lacustris Meister. Meis (4) p. 153, pl. 25, fig. 1.

LH [12], LH [3] très fréquent. Cette dernière forme mesure 46 p de

large et 265 à 280 p de long, avec 4 à 5 stries pour 10 p. La largeur

et le nombre de strie diffère légèrement du type.

X O A.

26. P. major Rabenh. var. linearis Cl. Meis (4) p. 153, pl. 25, fig. 3. H [19],

RCl [9],

X O A, G Bt.

27. P. mierostauron Cl. Meis. (4) p. 161, Mig. (5) p. 247, pl. 7 F, fig. 16

= Nav. BrebissonS Kta var. subproducta VH (8) p. 97. LH [3] espèce

fréquente.

O A.

28. P. nobilis Ehr. VH (8) p. 73, pl. V. fig. 2. H [11] très abondant. Déjà

signalé dans la province d’Anvers (1, 2).

29. P. nodosa W. Sm. Meis (4) p. 154, Mig. (5) p. 250, pl. 7 F, fig. 20. RCl

[11]. Forme un peu plus grande que celle des auteurs, mesurai! 15 p de

large et 90 p de long, 10 stries sur 10 p..

X O Bt.

30. P. nodosa W. Sm. var. genulna Cl. Meis (4) p. 154, pl. 26, fig. 3. H [17]

forme ayant 12 p de large et 60 ix (le long, 7 à 8 stries pour 10 [/..

X O A.

31. P. parva Greg. Meis. (4) p. 155, pl. 26, f g. 6 et 7. LH [3] très abondant,

H [11].

O A.

32. P. ( Navicula) Stanroptera Grun var. parva (Ehr.) VH. VH (8) p. 78,

pl. 6, fig. 6. Ii [33].

O A.

33. P. subsolaris (Grun.) Cl. Meis. (4) p. 161, VH (8) pl. 6, fig. 17. H [11]

la striation (7 à 8 stries pour 10 p) est un peu plus faible que pour

le type décrit.

O A, déjà signalé dans le Luxembourg septentrional (11).

34. P. tabellaria Ehr. var. americana Meister. Meis. (4) p. 163, Schf. (6) fig.

234. Li.

X O Li.

35. P. viridis Ehr. var. Clevei Meister. Meis. (4) p. 150, pl. XXIV, fig. 1. RCl

[2], OnGx [14].

O N, G Bt.

Source : MNHN, Paris

RECOLTES ALGOLOGIQUES. - I. PIATOMACEAfi

103

36. P. virHUs Eh, va, clllpUca Melste, Mai, (4) p. 150, pl. XXIII fl» «.

ROI [15] [9], OnGx [15].

,. 7 p°Ü Eh, va, h—U» Ci. Mei, (4, P- 150. H [*].

38 Eh, va, Tenues VH. VH (S, pl. VI, fl* 1-3. Bd 0»1.

D éjà signalé à Oisquerq (Brabant) (9).

Sous-genre Diploneis (Ehrb.) Cl.

39 . ép^eis ***** Cl. va, yenuim Melste, Mei, <4, p. 104. PL XIV, «* «•

OnGx [14. 15, 4, 1],

40 - ^ ’m=ïï

pl. X, fis. 12 0 OhGx [4],

Sons-genre Neidium rfltzel-

41. ™ Z "h r P^aS,

L* - 5^ la -e figurée

par Meister.

42 . Z^oducun, <W. Sm.) K »ae, Mais. (4) p. 103. VH. p. 104, PL XIH,

fig. 3. ROI [U].

X O Bt. . „ _

Sous-genre Caloneis

43 . caloneis taoUUrU Grog. Scht (6) P. 73, VH (81 pl. XII, «*• 27. OnGx

LU-

x O N. . H 4 , pl. XVI, fig. 10.

44. C. silicula (Ehr.) VI. var. g niiinn Cl. Mei,. I

RC1 [8], OnGx [14, 18].

X O N, O Bt.

Sous-genre GyrosiC™ ****«' ^eneosujma W. Sm.)

45. a. acwniMtnm Rot*, var. eurtum (Grun.) 01. Meis. (4) p.

[15], Ll[4].

X G N, ©*• _ p UU roa. Bpmcari va, SmMHt VH.

46 G'. Spencer i Cl. Me s. (■*) P- x

p lis, pl. XXI, fig. 15. ROI [11. 12 1 ■

Déjà signalé (1, 2) dans le Brahant h Bruxelles.

Sous-genre Fmstuli a Agardh (VanhenrcMa Bréb).

_ , ,,, p 121 = Vauhmrckia rhomboïdes

47 F. rhomtoH [•« (Ehr.) ^ ^ ^ ^ g] A note r que les formes

Bréb. 1 H. p. H-, • - de 70 „ minimum)

trouvées sont un peu moins longues (62 » * P “

que ne l’indique la diagnose, la largeur étant de 14 h S

Déjà signalé (1, 2) dans la province d’Anvers.

104

H. K U F FERAT H

4S. F. saxonica Rabh. meis. fa) p. 121 PI. XVIII, fi g. 6. = Vanheurckia rhom¬

boïdes Bréb. var. crassinervis VH. p. 112, pl. XVI T. fi g. I.

On-Gx [14], L. [8] ; H. [22, 33].

ON, OA.

49. F. vulgaris (Thw.) Cl. meis. (4) p. 121 pl. XVIII. fig. 4 VH p 112 ni

XVII fig. 6.

On-Gx [1. 4]. Nous avons trouvé clans la pêche On Gx [9] une forme

il rapporter A cette espèce mais notablement plus grande, mesurant 18 à

- 19 u, de large et 100 ^ de long, avec 18 a 20 stries pour 10 a.

ON.

Sous-genre Amphipleura Ktz.

50. A pelluoida Kg. VH. (8) p. 113, Pl. XVII, fig. 14. L [12].

Déjà signalé ( 1 , 2) dans la province d’Anvers.

Sous-genre Navicula Bory.

Naviculae minusculae Cl.

61. Von'cato atomus Naeg. VH. (8) p. 107, Pl. XIV, fig. 20. On-Gx [1],

52. N. niinusciila Grun. Meis. (4) p. 127, Pl. XIX, flg. 10. H. [30).

Déjà signalé ( 2 ) dans la province d'Anvers.

Naviculae mesoleiae Cl.

53 GlU ”’ VH ' <8) P ‘- X - **• 22 ' Mb1s <«) P' 120- » [30],

54. V. pupula Ktz meis (4, p. 130 Pl. XIX, flg. 25, VH. (8) p. 100. PI XIII

fig. 16. On-Gx [2, 10, 15]. ’

ON. .

55. N pu ma Ktz f. minuta VH. (8) PI. XIII flg. 16. H. 01. [11, 1 21. On-Gx

f rmeS 1 ° bServée8 me8urent M a 20 p de long et se distinguent

par leur forme trapue de l’espèce type plus allongée.

X O Bt, O N.

Naviculae lineolatae Cl.

56. N. groom» Ktz. var. Sehizonemoidcs VH. VH (8) p. 83, pl. VII fig. 10

OnGx [4], ' ’

O N.

57. N. Oryptocephala Ktz. Meis. (4) p. 138, pl. XXI, fig. 3- VH <81 „ 84

Pl. VIII, fig, s. OnGx [9], I, t 3 4 12] ’ ’ P '

( ® 0 , U®" SlSM ' é a 2) P rov l nce d'Anvers et le Luxembourg

5S. W Oryptocephala Ktz. var. ««. Grun. Meis. (4) p. 138, pl. XXI, fig 4

OnGx [ 1 , il], l [3] avec la forme tvpe

OA, ON.

59. N. humilis Donk. VH (8) p. 85, pl. XI, fig. 23. L [4].

Déjà signalé (1) dans la province d'Anvers

00. N. rltynelwcepltala Ktz. VH (S) p. 84. pl. VII, fig. 31 Meis (4) „ 139

pl. XXI, fig. 9 , OnGx [9], L [12], ( ' P ' 139 ’

RECOLTES ALGOLOGIQUES. — I. DIATOMACEAE

105

O N, déjà s'gnalé dans la province d’Anvers (2) avec l’indication: eaux

saumâtres.

61. A. rhynchocephala Ktz. var. rostellaté VH (8) p. 84, pl. A II, «g-

L [4],

Déjà signalé dans la province d’Anvers (1, 2).

62. N. viridula Ktz. VH (8) p. 84, pl. VII, fig. 25. RC1 [14].

Déjà signalé dans le Brabant (1. 2).

6?,. .y. viridula Ktz. forma ni in or VH (S) p. 84, pl. VIT, fig. 26. OnGx [ 1].

64. A\ ratWisa Ktz. var. genuina Grun. Meis. (4) p. 140, pl. XXI, f.g.

VH (S) p. 83, pl. VII, fig. 19, 20. RC1 [12 9, 2], OnGx [15, 6], H {9J\.

O N, O A, déjà signalé à Rouge-Cloitre (1, 2).

65. A T . radiosa Ktz. var. acuta Grun. VH (H) p. 83, pl. VII, fig. 19. RCl [!(]■

66. N. radiosa Ktz. var. teneïla VH (8) p. 84, pl. VII. fig. 22 = N. t nélla

Brélx Meister p. 140, pl. XXI. fig. 14. OnGx [15], H [19].

O N, OA.

67. N. ohlonga Ktz. var. genuina Grun. Meis. (4) p. 143, pl. XXII. fig. -

RCl [S, 9], L [S].

O Bt, O A.

68. N. laneeolala Ktz. var. genuina Meister. Aleis. (4) p. 144, pl. XX , g. ,

VH (S), pl. VIII, fig. 16. RCl [12], L [3].

OA. r

69. N. laneeolala Ktz. var. cymbnla Cl. Meis. (4) p. 144, pl. XXIT, f g. •>,

= N. cymltula Donkin. VH. pl. VII, fig. 32. OnGx [9].

X O N.

70. N. laneeolala Ktz. var. tenella Cl. Meis. (4) p. 144. L [o].

71. N ' placentula Grun. var. genuina Meister. Meis. (4) p. 145, pl. XXII,

fig. 8. >

La forme observée rappelle par son contour plus ventru et ses extre-

mités bien dégagées la forme de ta variété latimmla figurée par Meister,

pl. XXII. fg. 10, mais pour tous les autres caractères se rapporte a la

diagnose. H [10].

Tribu III : Gomphonémées

Gomphonema Agardh.

72. G. acuminatum Ehr. VH (S) p. 124, Mig. (5) pl. X G, fig. 1, RCl [8].

H [11].

Déjà signalé dans le Brabant à Cortenberg (9) et dans la province

d’Anvers (9). ^

73. G. acuminatum Ehr. var. coromtum Aleis. (4) p. 171, VH (S) p. 124.

Nos fig. 1 et 2. OnGx [15, 17]. Les formes que nous avons trouvées

sont moins élancées que le type (cf. VH., pl. XXIII. fig. 15) mieux pro¬

portionnées la tête mesure 12 à 14 ^ de large et 12 à 13 y. de haut, la

po'.nte terminale est bien indiquée. L’étranglement a 6 a 8 m de large,

la partie médiane ventrue a 13 ,u de large et se termine vers la pointe

100

H. KtJFFERATH

en un léger évasement. La forme flg. l a 7 ù S stries pour 10 n, celle

fig. 2 10 à 11 stries. La longueur varie (le 49 à 58 g et la largeur de

8 à 14 fi, ces formes sont plus petites, on pourrait les distinguer comme

formae minores.

O N.

74. G. acuminatum Ehr. forma intermedia Mig. Mig. (5) pl. X G, fig. 7;

nos fig. 5 et 7. L [2], H [7]. On connaît la variabilité du G. acuminatum,

nous n’avons pas trouvé la diagnose de la forme figurée par Migula.

Les indications suivantes ne seront donc pas inutiles. Largeur 14 il 15 n,

longueur 44 à 51 jj., 10 stries pour 10 g ; étranglement aux 2/3 de la

longueur à concavité régulière la largeur dans la partie la plus étroite

est de 9 il 10 g. La partie ventrue occupant le tiers médian se termine

doucement en une pointe obtuse, elle est il peu près aussi large que

la partie supérieure de la valve qui porte une élévation plus ou moins

dégagées

X O A.

75. G. acuminatum Ehr. formae diversae, nos fig. 3, 4, 6 et 8. Afin de fixer

les idées, nous donnons quelques dessins de formes appartenant il cette

espèce très variable et très répandue. Doit-on réunir toutes ces variétés

(offrant entre elles des transitions insensibles), sous le nom de l'espèce

d Ehrenberg, ou les distinguer les unes des autres ? Dans cette voie, des

cultures pures de ces diatomées, voir notre note (14). permettraient seules

d’avoir des bases expérimentales pour solutionner la question. Il est très

possible que pour ces organismes, de même que pour tant d’autres (Ghlo-

rc.la, Hormidimi, etc.), les cultures montrent qu’il y a t dans l’espèce

G. acuminatum toute une série de races ou de lignées ayant leurs carac¬

tères propres que l’on ne parviendra il distinguer que par une étude

biologiques assez minutieuse. Les descriptions des diverses formes trou¬

vées dans la nature ne sont donc pas sans intérêt.

75 a. La forme fig. 3 a été trouvée à Rouge-Cloître [12], elle est petite et

menue 8 ^ de large et 37 jj. de long avec 13 stries pour Un- L’étran¬

glement à 4 jj. de large. La partie supérieure de la valve ayant environ

10 g de long, soit entre un tiers et un quart de la longueur totale, est

terminée en pointe obtuse peu dégagée. I je renflement médian doucement

élargi se termine en une pointe dont les bords sont presque parallèles et

à extrémité largement arrondie.

X 0 Bt.

(o. b. La forme fig. 4 très gracieuse est à rapprocher de la variété coronatum

dont elle se distingue par ses petites dimensions, elle a en effet 13 jj. de

large et 43 n de long et. 10 stries pour 10 jj.. La pointe bien dégagée, arron¬

die des bords de la partie supérieure de la valve qui est nettement hori¬

zontale forme un angle aigu vers l’étranglement. Celui-ci situé au

tiers de la longueur totale a une largeur de 7 ^ et précède le renflement

médian bien arrondi se terminant par une légère concavité en une pointe

obtuse. Cette forme provient des environs d’Hérenthals H [7]

X 0 A,

RECOLTES ALGOLOGIQUES. - I- DIATOMACEAE

107

, I. forme fig. O » été trouvée avec un

a Onoz, O.B [10], elle forme inlermcl Ua figurée par

Elle peut « Cte “ S6r ®g e t faeTa planche X 11. Cette forme mesure 13 p

Migula (5) Anus les fig. b et 7 . leg pout 10 g. Ea partie su-

de large, 42 g île long et présente nn-onilie bien dégagée, l’étran-

périture un peu applatie porte une P rto „ C ement marqué formant

HSe «"tr« rt,L se cont.nne insensible en une pointe

obtuse.

„. X I °forme 8 rappelle en Secourt la “rte supérieure

large sur 40 p de long et ,1 U -lies ® , *^ lre rétrauglement est

coupée horizontalement porte une “angulaire l é g

aux deux tiers £ jointe «**«*■

marqué. Ee renfiement me. n . ^ j, Onox-Gemlilotix [81.

arrondie inférieurement. Cette forme a

6. ajouta*™ K» VH (S) p. 120, K- XXIV. «S- «. On-Gx [101

T O 0 ,.-. K,, car. . .. On». W*<*> P- 168 ’ * ** Vin '

fig. 20 et VH. (4) Pl. XXIV, «g. 4MB. OnGx [1 1.

0 N ' VH ,s, „ 1-13 pl XXIII. flg. s, 0, Mlg. (5) pl. x G '

78. G. conatrictum Elu. 1H 1- - - P longueur 37 a 45 g,

flg. 8. ROI [11. 12], OnGx [2, 101. E l-, ‘-P " t

formes pédicellées. 0Ttocl . d'Anvers (0).

0 Et. O X- dé .la signalée tau. XXIII.

70. G. eonstrictum Ehr. var. capitatum Ehr. 1 H. (8), p.

fig. 7. OnGx [2].

G N- n „ va rRï n 123, pl. XXIII, fig. S.

8t. G. constrictuw Elir. forma ewta Guin. 'Ht P-

ROI [12] formes pédicellées.

O Pt. _ vt ri ic\ n 123, Meister.

SI. O. coaslrictum Ehr. ^ ^ forme ' présente tous les

(4, p. 187. Trouvée a Herenthals 1 1 elle mes ure e» effet

-—-» i(i -—** 9

? —: cenulis minimis, 10-12 g. ^ ^ ^

82. G. gracile Elir. var. dichotomum \ H. 1 H. U 1 •

H [19].

83. » G i^ Kg. var. W*- ® eTtrluvéeT^E^loitre

Mi , (5) P. 312. Cette ^^“"^ug dTnt elle se distingue

[81 nous la rangeons dam. •! „„,rtes au nombre d’environ

principalement par les co es paia . • ^ & 13

6 pour 10 g. Ea longueur est de 00 p., 1“ lalgeu

108

fi. KUFFBRATH

polders de la Flandre

pl. XXIII,

XXIII, fig. 42.

: et se classe

X 0 Bt, l’espèce a été trouvée (15) dans les

occidentale.

var. brevi striatum : striae curtae 6 in 10 *, long. 00 n, latit. 12-13 „.

S4. G. montannm Sch. var. commutatum Grun. VH. (8) p. 125, pl. XXIV.

fig. 2 et 3. OnGx [1, 4, 6]. Longueur 28, 33 et 39 a

O N.

85. G. montannm Sch. var. subclavatum VH., VII. (8) p.

fig. 38 et 42, Mig. (4) p. 313. ROI [11]. OnGx [15]

. 0 Bt.

S6. G. montanum Sch. forma minor VH. VH. (8) p. 124, pl.

H [11]. Cette forme mesure 6,5 n de large sur 35 ^ de long

dans les forma* minores majns obtusatac. de Van Heurck

X O A.

Sr '£xv‘7 e Z Z “ eiS - f4> 174 ' Pl - XXIX ’ ''H (8), pl.

xx\. fia. 20 o et 21. OnGx [14], 1, [2]

ON, 0 A.

rt. olivamim Rtz. var. atauromifonne Grun. VH. (8), pl. XXV fia no

ieta^ n t vZ ZIT" * le snmmet "" peu Ph '’ S

z^r 1 '* (k,m ci ' ** tni -• ** ™ »>.

amn • m (8) p - i2a; -■ *• »

Z Lteattn^rsïté.^ * ' ,n " S le ProtIr °” e «

01. O,, parvulum Ktz. VH. (S) p. 125, pl. XXV, fig. 0. OnGx [6, 10])

décrite pl“ Van °H -ée 'l Z ™ ^ S ° nt Pll,s ps “ tltes '>»<■ celle

15 ZTZZT meW 15 4 17 * Iarg6 ” 4 ' r ' » « . flTec « »

82 '0 ff nGxX iZr ~‘ a Gmn ' m ® - 125 ' p4 =* «g 12.

9S 'oJ~TZZ micropm n - 5Iels f4 > p - 173 ' * XXIX ’ «■

ON, OA.

!l Z Zr m Kfe ™ r ' mica, “ latum ™. VH. (8) p. 125, pl. XXV, fig. 11.

O A.

"* \'%y m K,!I ' ™ r ' ,aV ' ,Um aim - M'* (5) p. 311. On-Gx [2],

1,6 Vm7TiïZZ m 14 172 ' * XXIX ’ «*• «. RO. m. r, [4]

KT. 0 c mvh one M HaLaT^Z. ÔT^' ai) -

5«ns le groupe des trmi ,u« t ae (fif U) J t ZZ

RECOLTES ALGOLOGIQUES. - î. DIATOMACEAÊ_109

10 il 11,8 g 0* large et 73 8 73 g de le,«S. Elle est eu terme devenu

dont l’eue des extrémités arrondie, légèrement capltêe «« e ^ de

lare e L'autre extrémité se termine en I>o nte conique et est légèrement

arrondie il l’extrémité. la, valve vue de côté est eunéitorme. ele «W

dans sa plus grande largeur et 6 a il la base. Les stries Les con tes

sont marginales, nous en avons compté 7 à S pour 10 g. Le nodule média,

est peu visible, U nous a apparu un peu allongé. Cette espèce es dcdlée

11 notre ami Lucien Haumau, professeur de Botan que ,1 1 Un,, ers,té Libre

de Bruxelles.

G. Hatnaui nov. spec. Cellulae fusiformae, eapite curvata, cauda acu-

n,inata long. 73-75 g. lotit. 10-11.5, striae marginatae 7-8 ,n 10 g. Apud

Lierre Belgica.

Rhoicosphenia Grun.

98. R. curmta (Kts.) Grau. VH. (8) p. 127, pl. XXVI. 11g. 1. OnGx

99 11 curmta (Ktz.) Grun. forma. Cette forme curieuse Kg. 12) a été trou¬

vée à OnGx [15], elle ne diffère de l’espèce type. «« 1- ™

nette en angles obtus indiquée un peu en dessous du milieu d ■

A part ce détail, qui n’est peut être qu’un cas tératolog,que, le caiac

têres sont ceux de l’espèce. Valves mesurant ti g. de large et 36 g de lo, g,

10 stries pour 10 /*.

X O N.

[41.

Tribu IV : Achnanthêks

Achnanthes Bory. ^

100. ,1. Rias'Jlettiana Grun. VH. (8) p. 130, pl. XXWI1. ftg. 27, 2s. ltCl [ 1-

O Bt, s'gnalé mais sans indication de localité dans e 101 loin,

et par nous dans le Luxembourg (16, 1D-

101. ,1. gibbon*. Grun. Met,. (-11 p. 2t.:. VH. pl. XXVII. tig. 4.,. H [1].

102. A. fflUenla Grun, val-, mumstior Grun. Migula (ol p. 210. VH. (8).

pl. XXVII. fis. 49. H [7]. Exemplaires mesurant 3 ^ de large e

18 ix de long.

103. AUnMaU Bréb. VH. (S, p. 131. pl. XXVII, flg. IL OnGx [2], Exem¬

plaires très petits ayant 2 g de long et o d 7 g de Lu-,

,04. A^Hneariâ W. 8m. VH. (8) p.131, pl. XXVII. fig. 31. OnGx [«)-»■■

breux exemplaires pédlcellés de ces parasites de support sur des Cia

phora.

105. A°ndnutiusmm KU VH. (8) p. 131, pl. XXVII, fig. 43, 38. ltCl [101,

OnGx [2, 10].

G N, déjà signalé daïis le Brabant (1, 2).

Source : MNHN, Paris

110

H. K U FF F. RA TH

Tribu Y : Cocconeidées

Cocconeis (Ehr.) Grun. )

106. C. molesta Ktz. forma auguste VH. VH. (S) pl. XXX, fig. 18 et 19. RCl

[11. 15]. Valves mesurant 7 X 17 à 18 ^ et 10 sur 26 Mig. (5) p. 311,

indique l'espèce comme marine (Adriatique).

X O Bt.

107. C. Plac ntula Ehr. VH. (8) p. 133, pl. XXX, fig. 26, 27. OnGx [2, lv\ 7],

liCl [8], H [7]. Parmi les nombreuses formes de cette espèce signalons

des formes très petites 10 x 17 g à OnGx [10] et II [7] et une forme

plus grande que d'habitude mesurant 25 x 40 g il OnGx [2].

O Bt, O A, O N.

108. C. Placentula Ehr. var trilineata Cl. Meister. (4) p 94 pl XII fig 9

E [4].

X O A.

Sous-famille II. PEEUDO-liAPHlDEE8

Tribu VI : Fiîagillakiées

Epithemia Bréb.

109. E. Argus Ktz. VH. (8) p. 139, pl. XXXI, fig. 15. ROI [8] L [2]

O Bt, O A.

110. E. turgida (Ehr.) Ktz. var. genuina Grun. Meis. (4) p. 196, pl XXXIII

fig. 17. RCI [S, 9], L [2, 4].

O Bt. déjà signalé (9) dans la province d'Anvers.

111. E. Zébra (Ehr.) Kutz. formae minores VH. (8) p. 140, pl. XXXI, fig. 11,

12, 13. RCl [9, 12], L [2]. Ces petites formes semblent plus fréquentes

«lue la forme type, connue sous la var. genuina Grun. voir .Meister

p. 199, qui est rare.

X O Bt, O A.

112. E. Zébra (Ehr.) Kutz.

fig. 2. OnGx [15].

X O N.

113. E. Zébra (Ehr.) Ktz.

fig. IA. KOI [8].

O Bt.

114. A’. Zébra (Ehr.) Ktz. var. sajionica Grun. VH. (S) pl. XXXI fig 9

Mels ; ,J| »■ u». sot (6) P, m tg. 322. un [8 , ». n,. l , 121 .’h [iil

H abituellement les valves mesurent 50 g de long et 9 i 10 , 4 e large

nous avons trouvé à lîouge-Cloitre [S] une forme très petite mesurant

b [i. de large et 26 jx de long.

X O Bt, G A.

(4)

var. porcellus Grun. Meis. (4) p. 200, pl. XXXV,

var. proboscida Grun. VH. (8) p. 140, pl. XXXI,

Rhopalodia O. M.

115. R. gibba O. M. Schf. (6) p. 147, fig. 324 , -

(S) p. 139, pl. XXXII, fig. 12. RCl [8 12]

O A. O Bt.

Epithemia gibba Ktz. VH.

L [2, 12].

Source ; MNHN, Pans

RECOLTES ALG0L0G1QUËS. — T. D1AT0MACËAE

ill

116 E gibha Ktz. var. ventrioom VH. VH. (8) p. 139, pl. XXXII, fis. 4,

= Ith. vehtricosa (Grun.) O. M. Schf. (6) p. 147, ïig. 325, Me s. (4) p. 201.

HCl [8], OnGx [1, 6, 15], X, [2. 12]. Espèce souvent très fréquente.

O N, G A.

Eunotia Ehrenberg.

117. E. arcus Ehr. VH. (S) p. 141, pl. XXXIV, fig. 2. OnGx [2], D’après une

note de Van Heurk, selon Gruuow cette espèce appartient aux terrains

calcaires.

ON.

118. E. arcus Ehr. var. m-inor Grun. Meis. (4) p. 89, VH. (8), pl. XXXI\,

fig. 5 et 6. H [G] Li.

O A, O Li.

119. E. graoïlis (Ehr.) liab. nee M'. Sin. VH. (S) p. 142, pl. XXXIII, fig. 1. -■

H [33].

La forme trouvée qui se classe dans le groupe Himantidium diffère

légèrement de celle décrite par Van Heurck, elle mesure 4 m de large et

38 à 78 jx de long, moins longue que l'espèce type (70 h 160 » ü . v 11

K) il 11 stries pour 10 jx, les extrémités sont arrondies et non faible¬

ment capitées comme l'indique Van Heurck dans sa diagnose et son dessin.

Malgré ces différences, nous rapportons la forme trouvée h la diagnose

de Van Heurck, lts bords sont parallèles. Face connective rectangulaire

ayant 14 p de large.

120. E. imprcssa Ehrenb. VH. (8) pl. XXXV, fig. 1. Mig. (5) p. 202. OnGx [1].

Formes mesurant 7 à 8 jx de large et 37 à 39 jx de long, 15 h 1S stiies

pour 10 g.

X ° N.

121. E. hniaris Grun. var. genuina Meistr. Meis. (4) p. 83, pl. IX. fig. 16,

VH (S) p. 144, pl. XXXV, fig. 3, 4. LJ3. 12]. H [1, 6, 19. 22, 26, 33].

D'après Meister espèce des eaux peu riches en chaux.

Déjà signalée (9) dans la province d Anvers.

122. E. lunaris Grun. var. subarcuata Grun. Meis. (4) p. 84. \H. (4) p. 144,

pl. XXXV, fig. 2. H [11, 17, 19], RC1 [8].

G Bt, G A.

123. E. monodon Ehr. var. ourtu Grun. Selif. (6) p. 43, Migula (5) p. 201.

I1C1 [K/].

X G Bt.

124. E. purailelu Ehr. Meis. (4) p. 84, pl. X, fig. 4. ROI [8].

G Bt.

125. E. paraUcla Ehr. f. angustior VH. VH. (8) pl. XXXIV, fig. 16. Mig. (5),

p. 201. H [11].

GA.

126. E. pectmaMs Ktz. var. borcalis Grun. Meis. (4) p. 88, pl. XI. fig. 6. Li.

X G Li.

127. E. pectinalis Ktz . var. media O. M. Meis. (4) p. S8, pl. XI, fig. 3. OnGx

[2, 7, 10], H [6. 11, 19], L [8]. Le nombre des stries en 10 g est de

10 à 13, le nombre de 13 stries est assez fréquent. La longueur des valves

112

II. Kl'PPP.R-lTll

(le cette espèce A' Himuntidium est généralement de 60 à 80 p mais quel¬

ques exemplaires ont seulement 34 ^ de long et d'autres 104 dimen¬

sions dépassant un peu celles données dans la diagnose.

O N, O A.

12S. E. pcctinalis Ktz. var. minor Grun. Meis. (4) 87, VH. (S), pl. XXXIII,

fig. 21. ROI [8, 0, 10]. OnGx [15], L [4], H [19].

O Bt, O N, O A.

129. E. pectinaMs (Ktz.) Rabenli. var. uiululata Ral'fs. VH. (8) p. 143, pl.

XXXIII, fig. 17. L [12].

O A.

Synedra Ehrenberg.

130. 8'. UCU8 (Ktz.) Grun. VH. (S) p. 151, pl. XXXIX, tig. 4. L [2, 4], IL [7].

O A.

131. N. actinustroidos Lemm. Mig. (5) p. 196. Schf. (6) p. 41. Valves en petites

touffes étoilées, flottantes, largeur 2 à 3,5 p, longueur 41 à 50 p., les

stries très courtes presque punctiformes sont au nombre de 23 à 26 pour

10 g. L [5].

X O A.

132. -sS. uffinis Ktz. genuina forma paru a VH. (S) p. 153, pl. XLI. fig. 13.

IU’l [17], L [12]. dette espèce qui vit principalement dans les eaux

salées a été signalée gâ et lil dans les eaux douces. Sclif. (6) p. 41.

O Bt, G A.

133. 8'. amphirhynchus Elir. Meis. (4) p. 75, pl. VIII, fig. 6 = P. ulna

(Nitzsch.) Ehr. var. amphirgnchus Ehr. VH. p. 151, pl. XXXVIII, tig. 5.

RC1 [S], On-Gx [2, 7, 10], L [4, 5, 12], H [11]. La longueur de cette

espèce bien connue oscille entre 133 et 251 p, exceptionnellement à OnGx

[U] nous avons trouvé (les exemplaires mesurant jusqu'à 340 g, gran¬

deur supérieure à celle généralement fixée (280 g maximum).

O Bt, G N, G A.

134. .8. capitata Ehr. VH. (8), p. 152, pl. XXXVIII, fig. 1. ROI [S, 12], L [12].

Déjà signalé (9) dans la province d'Anv.ers et dans le Brabant (1, 2).

135. P. longissimil W. Sm. var. vulguris Meister, Meis. (4) p. 75, pl. VIII,

fig. 1 = P. ulna var. longissima VH. (8), pl. XXXVIII, fig. 3. H [7].

Forme de 10 u. de large et 240 n de long, 10 stries pour 10 jj., striation

sur toute la longueur, correspond le mieux à la figure de Meister.

O A, souvent signalé dans la Flandre Occidentale (1, 2, 9, 15).

136. P. pulchella Ktz. forum major VH. VH. (8) p. 150, pl. XLI, fig. 1.

L [12], H [7]. Formes ayant 6 à 8 de large et liX) à 103 ^ de long

avec 12,5-13 stries pour 10 g et pseudo nodule fortement marqué.

O A.

137. 8. splcndens Ktz. (nec VH.) Meis. (4) p. 77, pl. VIII, fig. 3. OnGx [6].

La forme trouvée correspond à la diagnose de Meister sauf pour la

longueur qui est de 146 au lieu de 200 à 300 ^ trouvé pour les espèces

suisses La largeur est de 10 jj., il y a 10 stries pour 10 ^ Il ne faut

pas confondre cette forme avec celles de Van Heurck (8), pl. XXXVIII,

fig. 2, ni avec celles de Brun.

X G N.

Source : MNHN, Paris

RECOLTES ALGOLOCIQUËS. — I. DIATOMACEAE

113

138. ulna (Nitzsch.) Ehr. VH. (S), p. 150, pl. XXXVIII, fig. 7. OuGx [4, 15].

O N.

139. S. ulna Ehr. var. aequalis (Ktz.) Brun Meister. (4), p. 71, pl. VII, fig. 1.

VH (8), pl. XXXVIII, fig. 7. L [2, 4].

O A.

140. S. ulna (Nitzcli.) Ehr. var. daniea VH. VH. (.8), p. 151. pl. XXXVIII,

fig. 14 A, Meis (4), p. 72, pl. VII, fig. 3. OnGx [10], H [7, 34*

O N, O A.

141. .S', ulna (Nitzsch.) Ehr. var. daniea Ktz. forma area media laevi destituta

VH. (8), p. 151, pl. XXXVIII, fig. 14 B. H [30]. Forme ayant 6 p de

large, 328 jx de long avec 10 stries pour 10 [x, trouvée avec la variété

daniea.

X O A.

142. 8 . vitrea Ktz. Meis. (4), p. 77, pl. VIII, fig. 5 = 8 . ulna var. vitrea VH.

(S), p. 151, pl. XXXVIII, iig. 12. IICl [17], OnGx[15].

143. 8,. vitrea Ktz. variété. OnGx [11, 17]. Les formes trouvées sont confor¬

mées extérieurement comme 8. vitrea. VH. (8), pl. XXXVIII. fig. 12, à

extrémités longuement et étroitement roslrées, les stries S'étendent sur

toute la valve comme pour 8. vitrea mais on compte 13 à 15 stries pour

10 jj.. Les dimensions observées sont: largeur 5 il 7 u., longueur 120, 125

et 132 p. La striation serrée est-elle un caractère suffisant pour créer

ime nouvelle forme ?

X O N.

Fragilaria Lyngbye.

144. F. brevistriatu Grun. VH. (S), p. 157, pl. XLV, fig. 32. ROI [8].

Déjà signalé dans le Brabant (1, 2).

145. F. capucina Desm. var. acuta Grun. VH. (8), p. 156, pl. XLV, fig. 4.

L [2], H [7].

X O A.

146. F. capucina Desm. var. mesolepta Rab. Mig. (5), p. 188, pl. XII. fig. 3.

VII. (8), p. 156. RC1 [11, 17].

Déjà signalé dans le Brabant (1, 2).

147. F. construcns (Ehr.) Grun. var. venter VH. (8) p. 156, pl. XLV, lig. 26,

Meister (4), p. 67, pl. VI, fig. 7. ROI [11]. La forme trouvée est un peu

plus ventrue que ne l'indiquent les dessins de Van Heurck et de Meister

et se rapproche de la forme d'un citron, notre fig. 13.

348. F. parasitica Grun. var. subconstricta Grun. Meis. (4), p. 67, pl. VI,

fig. 12, VH. (8), pl. XLV, fig. 29 (= Odontidium parasiticum W. Sm.).

ROI [12], parasite, sur Cymatopleura Solea.

X O Bt.

Diatoma De Candolle.

149. D. elongatum Ag. VH. (8), p. 160, pl. L, fig. 1S, 21 et 22. L [2] formes

disposées en étoiles astérionellées ; H [7] les valves sont disposées bout

à bout en filaments.

O A.

Source : MNHN. Paris

H. KU F F ER ATM

150. D. vulgare Bory var. brevis Grun. Meis. (4), p. 60, pl. V, fig. 8. L [5]

très abondant, forme de longues chaînettes en zig-zag.

X O A.

151. D. vulgare Boi’.v var. praducta Grun. Meis. (4), p. 61, pl. V, fig. 10.

VH. (8), pl. L, fig. 3. L [4].

X O A.

Meridion Agardh.

152. M. oirculare Ag. VH. (8), p. 161, pl. HT. fig. 12, Schf. (6), p. 29, fig. 4 J a,

Meis. (4), p. 53. OnGx [4, 7, 10, 15] variable oscillant entre 20 et (H p,

d’après Meister la longueur va de 15 à 75 p.

O N.

153. M. constrictum Italfs. var. genuinum Kirehn. Meister (4), p. 54, pl. IV,

fig. 4 = M. circulare var. constrictum VH., p. 161.

Espèce moins fréquente que la précédente, trouvée à Rouge-Cloître [13].

O Bt.

Tribu VII : Tabellariées

Tabellaria Ehrenberg.

154. T. fenestrata Ktz. var. intermedia Grun. Meis. (4), p. 56, pl. IV, fig. 9.

VH. (S), pl. LII, fig. 8. L [12].

X O A.

L’espèce type est s'gnalée (1, 2) dans la province d’Anvers.

Meister distingue cette variété et la suivante dans l’espèce décrite par

Van Heurck.

155. T. fenestrata Ktz. var. lacustrls Meister. Meis. (4), p. 55, pl. IV. fig. 6, 7.

Li, L [8], H [1, 6, 11]). Meister indique dans sa d'agnose les caractères

différentiels des formes trouvées en Suisse et dans d'autres pays (France,

Amérique du Nord). Nous donnons ci-dessous les caractères des diverses

particularités morphologiques assez variables observées. Le renflement

méd'an est en olive plus ou moins allongée, n'est jamais rhombique pour

les espèces examinées dans nos pêches. Les renflements de l'extrémité

sont rarement arrondis H [1] comme l'indiquent les auteurs, ils sont

bien plus souvent applatis. Le nombre des fausses cloisons est de 2, une

pêche L [8] nous a fourni des exemplaires présentant 12 stries alors

que van Heurck indique 10 str.es dans 10 p et Schoenfeldt 9 à 10 stries.

Les formes sont disposées en filaments généralement en zig-zag; nous

n'avons pas rencontré la forme astericnelloides Grun. Les dimensions

sont données dans le tableau suivant, voir aussi nos figures 14, 15 et 16.

kBCOLTES ALGOLOGIQÜES. — I. DIATOMACËAË

115

Renfle- Parties

ment Extrémités intermé-

médian diaires

Origine

Longueur

Largeur

Forme

Largeur

Meister (4), (Suisse).

38-95

6-8

arrondie

5-7

3-4

L [8], fig. 14.

54-60

applat.e

H [1].

60-72

arrondie

H [6], fig. 15.

63-90

applatle

H [11], fig. 16.

applat*e

fig. 6.

(70-100)

arrondie

4-5

33 .

7J-100

7-9

arrondie

Li, fig. 17.

32-33

4-5

applatle

La dernière forme (fig. 17) est une des plus petites observées, le ren¬

flement médian est arrondi, plus large que ceux des extrémités qui sont

légèrement applaties. La face frontale est étroite, rectangulaire, elle me¬

sure 4,5 jj, de large, les angles sont légèrement arrondis. Nous n'avons

pu voir dans les valves de fausses cloisons. Cette forme est à rattacher

aux plus petites formes de T. fenestrata var. lacustris.

X O A, O Li.

156. T. flocculosa (Roth.) Ktz VII (8) p. 162, PI. LU fig. 10 Li.

0 Li.

157. T. flocculosa Ktz var. amphicephala (Ehr.) Grun. Mig. (• ) p. 181 L [5J.

X © A.

158. T. flocculosa Ktz forma minima f. nov., fig. 18 L [5]. Nous avons trouvé

cette forme en grande abondance, formant des chaînes en zig-zag très

longues. Les valves beaucoup plus petites que celles de l'espèce mesurent

10 jj. de large et 6 à 6 p de long, il y a 3 a 4 fausses cloisons robustes

ayant environ 2 jj, de long, formant une sorte de point allongé aux bords

de la valve.

X O A.

forma minima (nova) : cellulae minimae long 6-7 jj., lat'-t. 10 jj.. apud

Lierre (Belgica)

Tribu VIII. — Surirblléjss

Cymatopleura W. Smith.

160. ('. solea■ W. Sm. var. elongata Meister Meis. (4) p. 218, PI. XXXIX fig. 4.

R. cl. [11, 12].

X O Bt,

161. C. solea W. Sm. var. subconstricta O. M. Meis. (4) p. 217, PI. XXXVIII,

fig. 17. On-Gx [14].

X O N.

116

H. K U F F ER ATH

102. C. solea W Sm. var. vulgaris Meister, Me s. (4) p. 2.18, PI. XXXIX, fig 2.

L. [41. = C. Sol-a (Bréb.) W. Sm. VH. pl. LV, «g. 5-7.

Hantzschia Grun.

103. H. amphioxys Grun. var. capitata Faut. Meis. (4), p. 203, pl. XXXVI,

fig. 3. H [11]. Forme ayant 7 u. de large, 75 jj. de long, 7,5 points caré-

naux dans 10 p et des stries fines très nombreuses: 25 (?)

X O A.

164. JJ. amphioxys Grun. var. genuina- Meister. Meis. (4), p. 203, pl. XXXVI,

f g. 2. ROI [15], OnGx [13], L [12].

ON, O A, déjà signalé dans la province du Brabant (1, 2).

165. IJ. amphioxys (Ehr.) Grun. var. intermedia Grun. VH. (8), p. 169, pl.

LVI, fig. 4, Sclif. (6), p. 161. R Cl [9].

O Bt. signalé sans indication de localité par De Wildemau (1) et par

nous dans le Luxembourg méridional (10)

166. H. amphioxys Grun. forma conforta H. K. f. nova, fig. 19. OnGx [4J.

Cette forme se classerait, si elle n’était de petite dimension, avec la

variété clongata VH. (8), p. 169, pl. LVI, fig. 8. Elle est nettement rostrée

et arquée-genouillée. Elle mesure 7 jj. de large et 75 à 78 ^ de long; il

y a 7 à S points earénaux et environ 13 stries pour 10 p.. Les points

carénaux appara'ssent disposés pour une moitié près d'un bord et pour

l’autre au bord opposé, donnant l’impression d'une torsion de la valve

à la partie médiane. La face frontale à bords parallèles et angles légè¬

rement arrondis mesure U p. de large, elle est un peu genouillée et porte

des points carénaux aux bords.

X O N.

167. H. campinlca H. K. spee. nov. H [11]. fig. 20. Cette grande espèce près

que droite, très faiblement arquée a des extrémités rostrées coupées assez

carrément, elle mesure 11 A 12 jj. de large et 208 à 212 ^ de long. Le

rostre a 5 p, de long et 4 p de large, les bords de la valve s’élarg'ssent

en courbe assez brusque et sur toute la longueur ils sont sensiblement

parallèles entree eux. Les points carénaux sont petits, pouctiformes au

nombre de 5 à 7,5 pour 10 g. il y a de 20 à 23 stries délicates pour

10 p. Cette forme se distingue de JJ. major Meister et JJ. rhaetica Meister

(Meis. (4), p. 203) par sa forme plus élancée et la f liesse de la striation.

La face frontale a les extrémités carrées, arrondies aux angles, la largeur

aux extrémités est de 11 A 12 p. La partie médiane est un peu rétrécie

(largeur 13 [J comparativement aux portions voisines du quart de la lon¬

gueur, qui sont un peu renflés (largeur 15 à 17 p). Les points carénaux

forment 2 files parallèles au grand axe. Espèce trouvée dans les eaux

ba’gnant la tourbe A Sphagnum près de Hérenthals.

X O A.

H. campinlca spec. nov. Cellulae rostratae, poco arcuatae, long. 20S-

212 [x, latit. 11-12 j*. Striae 20-23 in 10 ^ puncta 5-7,5 in. 10 Apud

Her en thaïs (Belgica).

RECOLTES ALGOLOGIQUES. — t. DÎATOMACEAE

117

Nitzschia Grun.

Groupe 1. Tryblionella (W. Smith, part m) Grunow.

168. y. Trublionelhi Hantzscli. Mois. (4), p. 205, pl. XXXVI, flg. 6, VH. (S),

p. 171. RC1 [81. Valve mesurant 20 ^ de large et 11 J à 115 [j. de long.

5 stries pour 10 p. D’après Van Heurck n'a pis encore été signalé en

Belgique (1, 2, 8), a été trouvé depuis en Flandre Occidentale par Schou-

teden-Wéry (15).

O Bt.

Groupe 7. Bilobatae Grun.

169. V. parvnln W. S ni. Schf. (6), p. 153, fig. 338. L [12]. Largeur 6 g, lon¬

gueur 35 (x. 8 points carénaux pour 10

X O A.

Groupe 12. Bacillaria Gmelin

1.67. .V,. parodoxa (Gmel.) Grun. VH. (8), p. 176, pl. LXI, fig. 6. Schf. (6),

p. 149, fig. 328. OnGx [7], Exemplaire mesurant 6 fl 7 ^ de large et

122 [j. de long, avec 8 à 10 points carénaux. Cette espèce des eaux salées

a été signalée çA et lit dans les eaux douces, en Belgique (1, 2, 9).

O N.

Groupe 14. Spathulatae Grunow.

171. N. ongularis W. Sm. Meister (4), p. 208, pl. XXXVII, fig. 5. RC1 [8].

Cette espèce marine, a été trouvée dans des eaux douces notamment en

Suisse (Lac de Constance). Largeur S jx, longueur 95 jx- 5 points caré¬

naux pour 10 g.

O Bt, a été signalé comme espèce marine eu Flandre Occidentale (1. 2).

172. 2V. angulark W. Sm. var. nffinis Grun, VH. (8). p. 177. pl. LXII, fig. 16.

OnGx [4].

X O N.

Groupe 16. Sigmoideae Grunow.

173. N. siffmoidea (Elir.) W. Sm. VH. (8), p. 178, pl. LXIII, fig. 5, 7. RC1

[8, 11, 12], espèce fréquent? il Rouge-Cloître.

174. N. vermicularis (Ktz.) Grun. VH. (8), p. 178, pl. LXIV, fig. 1. H [1, 19].

Groupe 18. Obtusae

175. U. obtusn W. Sm. var. brevissinm Grun. VH. (8), p. ISO, pl. LXVII,

fig. 4. OnGx [6]. Largeur 19 jx, longueur 30 jx, 5 points carénaux en

10 g. Espèce d'eau saumiltre.

0 N, déjà signalée dans les provinces d’Anvers et de Liège (2).

Groupe 20. Lanceolatae Grunow.

176. N. omphibia Grun. VH. (8), p. 184, pl. LXVIII. fig. 17. ROI [9].

Déjà signalée dans le Brabant (1, 2).

177. A', c on: munis Rahenli. var. obi usa Grun. VH. (8), p. 184, pl. LXIX, fig 33.

OnGx [15].

X G X, L’espèce a été signalée dans le Luxembourg septentrional (11).

H. K U F F ERATH

178. .Y. fonticola Grun. VH. (8), pl. LXIX, fi g. 16, 19, 20 (= Y. Palca (Kutz.)

W. Sm. var. fonticola VH. (8), p. 183. RC1 [11], OnGx [4, 7].

O N, déjà signalé dans le Brabant (1).

179. N. Frustulum (Ktz.) Grun. VH. (8), p. 184, pl. LXVIII, fig. 30, L [4] ?

H [30].

O A.

ISO. N. Frustulum (Ktz.) Grun. var. perpusilla Rabenh. VH. (8), p. 184, pl.

LXIX, fig. 8. H [26].

O A, signalé dans le Prodrome (2) et la Flore de De Wildeman (1)

mais sans spécification de localités, avec la mention commun.

181. N. graoilis Hantzsch. Meis. (4), p. 213, VH. (8), pl. LXVI1I. fig. 11 et 12.

RC1 [13], H [22].

O Bt, O A.

182. N. Hmjleriana Grun. Meis. (4), p. 212, pl. XXXVIII, fig. 8, VH. (8),

pl. LXVIII, fig. 13. On [4. 6, 9, 15].

O N.

183. N. intermedia Hantzsch. Meis, (4), p. 212, VH. (8), pl. LXIX, fig. 10.

H [26], L [2 J.

O A.

1S4. N. lanceolata W. Sm. VH. (8), p. 182, pl. LXVIII, fig. 1. RC1 [11].

O Bt, signalé <1, 2) comme espèce d’eau saumâtre mais sans indi¬

cation précise de station.

185. N. lanceolata W. Sm. forma minor VH. VH. (8), p. 182, pl. LXVIII,

fig. 3. OnGx [4],

O N.

186. V. microcephala Grun. Meis. (4), p. 213, VH. (S), pl. LXIX, fig. 21.

OnGx [4].

O N, signalé par De Wildeman (1) mais sans indication précise de

localité.

187. Y. palea W. Sm. VH. (8). p. 182, pl. LXVIII, fig. 22, 22 b. OnGx [1]

fréquent.

O N.

Homoeocladia Agardh.

188. H. filiforinis W. Sm. Schf. (6), p. 161, fig. 358, Mig. (5), p. 337, pl. 1-5 E,

«g. 2. H [1],

189. H. germanica Richter. Schf. (6), p. 162, fig. 359 b, Mig. (5), p. 338. L [12].

O A.

Suri relia Turpin.

190. S. comtricta Ehr. (= S. Smithii Ralfs.) Meis. (4), p. 226, pl. XLII, fig. 4.

ROI [8].

X O Bt.

191. S. linearis W. Sm. var. tenella Ktz. Schf. (5), p. 166. Mig. (5), p. 342,

pl. XV E, fig. 8. Li, très fréquent.

X © Li.

RECOLTES ALGOLOGIQUES. — î. DIATOMACEAÊ

119

194.

195.

196.

197

s oral,, Bréb. var. minuta Bréb. (= S. minuta Bréb.) TH. (8), p. 189.

pl. LXXIII, fig. 9, 10, Mets. (4), p. 280. OnGx [0. 10, 14],

formes ayant 5 f ie large et 10 b 11 H . de long.

O K, déjb assez souvent signalé en Belgique Cl, % ).

fi ovalis Bréb. var. ouata (Ktz.) VH. (= S. ouata Ktz.) VH. (8), p. 188,

pl. LXXIII, «g. 3, MHS. (4), p. 229. OnGx [»].

8. robusta Ehr. VH. (8), p. 187, pl. LXXI, flg. 1 et 2. L [3],

8°rotmta Ebr. var. splendide Ktz. (= S. splcdula Ktz.) VH. (8), p

187, pl. LXXII. fig. 4. I, [41.

8°mm%Ka Auersw. Schf. (6), p. 1«6, flg. 307, Mois. (4) P 226. Li.

O Li, signalé par nous dans le Luxembourg méridional (10)

. 8. upiralls Ktz, VH. (S), p. 189, pl. LXX1V. fig. 4 h l OnGx [14],

® N,

Sous-Famille III. ÇRYPTO-KAPHIDEEB

Melosira Agardli.

198. il/, amuma Moore. VH. (8), p. 2 1), pl. XO, flg. 1. OnGx [2. 71.

Délb signalé dans la province de Namur (2).

199. .1/. ttranutata (Ehr.) Ralfs. VH. (8). p. 209, pl. IrXXXVII, fig. s. Ht,

301 Largeur 6. 7 et S g. longueur 10 il 20 et 23 p., leux prolongements

parallèles terminent la cellule b un des bouts (f.g. 21), les pointes m s

vent 8 .1 10 g de long. La valve présente des lignes longitudinales de

fortes granulations, 8 il 10 rangs de perles au nombre de 8 b H ™rement

13 pour 10 g. lies valves sont en filaments droits, elles ont de petites

plastides brunes. , , Tîatro

Dé.» signalé (1, 2) dans les provinces d'Anvers, Brabant et Lièg .

200. M. varia,,, Ag. VH. (8), p. 198, pl. I.XXXV, fig. 10' b 14 Me.s. (4) p. 39,

Mig. (5). P. 153. pl. 17. fig. S. KOI [8. 0. 12, 15. 171. OnGx [7, 10, 13],

L [2, 4, 5, 12], H [7, 30].

Le diamètre varie généralement de 13 b 1S g dans un cas : H [30]

11 n'était que de 10 u. un peu plus souvent 11 atteignait 30 b . 6 g. Lu

' longueur oscille entre 15 et 38 g au maximum.

Espèce fréquemment signalée en Belgique (1, -, 10, 11, > ~> ’■

Cy cl o tel la Kutzing.

2J1. C. Meneghiana Ktz. VH. (8), p. 214, Meister (4), p. 48, pl. IU, fig. 5.

H [7, 30], L [4].

Déjà signalé dans la province d’Anvers (A, 2).

Source : MNHN, Paris

190

H. K U F FBRATH

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REVUE ALGOLOQIQUE

DIATOMACEAE

Vol. VII, PI. 1

Source : MNHN, Paris

RECOLTES ALG0L0G1QUES. — I. DIATOMACEAE

121

TABLE DES FIGURES

Grossissement : environ 650 fois

Fig. 1 et 2. — Formes île Gomphonema acuminatum Ehr. var. coronatum

(formae minores).

Fig. 3. — Forme de G. acuminatum.

Fig. 4. — Forme de G. acuminatum var. coronatum.

Fig. 5. — Forme de G. acuminatum intermédiaire entre f. laticeps et inter¬

media.

Fig. 6. — Forme intermedia épaissie du G. acuminatum.

Fig. 7. — Forme élargie du G. acuminatum f. intermedia,

Fig. S. — Formé écourtée du G. acuminatum var. coronatum.

F g. 9. — G. eonstrictum Ehr. forma minima, f. nova.

Fig. 10. — G. intricatum Ktz. var. brevistriatnm, var. nova.

Fig. 11. — G. Haumani H. K. nov. spec.

Fig. 12. — Rhoicosphenia curvata (Ktz.) Grun. forma.

Fig. 13. — Fragilaria construens (Ehr.) Grun. var. venter, forme ventrue,

apiculée.

Fig. 14. — TabeUaria fenestrata Ktz. var. laeustris, forme spéciale.

Fig. 15. — Idem.

Fig. 16. — Idem.

Fig. 17 TabeUaria foi'strata Ktz. var. laeustria, forma minor.

Fig. 1S. T. floceulosa Ktz., a) forma minima, f. nova ; h) forme hab'tuelle.

Fig. 19. Hantzschia amphioxys Grun. forma conforta, f. nova.

Fig. 20. — H. campinica, spec. nova.

Fig. 21. — Mélos ira granulata (Ehr.) Ralfs. Fig. 21 a, fortement grossi.

Source : MNHN, Paris

REGENERATION IN NITOPHYLLUM

PUNCTATUM (STACKH.) HARV.

By t Karel M. Malkovsky. I). Sc., l’rague

Tlie stiulv of tlie regeüerative phenomena amoug algae lmve '>een

highly suceessful because the relia in tins group of planta keep tlieir

independenee dnring tlieir wl.ole life to great estent - m compa-

riaon with tlie relis of liigher plants, wl.ich are differentiated m a

remarkable way — tkerefore tlieir rapability of healing injuries by tlie

production of a new reparative tisane. We «nd therefore a great

number of publications concerning tbis problem.

In 1928 I spent a month (lo.IV.-lo.V.) at tlie Biologieal research

Laboratory at Vülefranche s.-Mer in France. I examine,! different

material (PaMna, Aeetabularia, Vira etc.), witbout any great suc-

ceBB . Finall.v 1 chose tlie gpecies NttopKyllum punctatum (Stackh.)

Harv., wbieh cccurs very frequently in tlie bay of N îllefranche and

proyed to be very suitable material for tlie pnrpose mentioned.

The thallus originates at its appex trom a spécial terminal cell.

which sooner or later (sometimes very latel stops its division and

assumes a definitive stage. But evfin then, tlie thallus grows forth m-

tercalarly and tlie newly forme,! partitjon-walls can be directed m

every direction.

In stndying the régénération of tbis speeies. I eut the freshiy

obtained thalli in pièces of 3-5 mm. long, which were tlien put m

glass vessels eontaining sea water. Tliis water was changed every

day. The vessels were place,! at a distance of 2 m. trom tlie window

and were not covered so that tlie air could get in. I observed the

eut fronds every day, just Hke tlie uninjured ones which I hâve sub-

jeeted to the same conditions and which behaved quite well. In the

Source : MNHN. Pans

R.4RBI U. SIALKOVSKY

following pages I clescribe the stages of lie thalli, which hâve heen eut

into pièces on Apt-il 18 tli.

April 22 th. : The outermost row of uninjured cells is composed

of greatly enlarged cells (much greater than the cells forming the

îoiv underneath), with exterior walls arched ontwards or digitately

branched. The bottle-like forai of cells occurs most frequently, with

its enlarged basal end inserted in the lower row of cells. The same

circuinstances I hâve fourni also in the other surface of the incision

which is directed parallel to the first. But whilst the outline of one

of the surfaces of incision appears denticulate, because many of the

cells (34) are divided by partition-walls parallel with the surface of

incision, on the second surface of incision we find tvvo new partition-

walls only.

April 23 th : The cell-divisions continue. On the first surface of

incision there are 48 new partition-walls, on the second 0 only. The

cells on the second surface of incision are not so great and arched

as on the first one.

Api-il 2.) th : On the first surface of incision there are 63' new

partition-walls, on the second, 29. The new cells are dark brown,

with rich, dense plasmatic contents and are placed on the lower

cells Iike the top of a mushroom on its stalk. The lower cells divide

very often ni the first surface of incision and in tliis case, most fre¬

quently in the direction parallel with the surface of incision But

beside these cases oblique partition-walls are also ratlier frequent

and somet.mes fin the outermost layer of cells) walls perpendicnlar

to the surface occur. So far the division of cells does not exteud to

nnv laver of cells which lies more innward than the outermost one.

Apnl 2:> th. : Cellgrowth continues in the first surface of inci¬

sion meqnally so that the formerly even outline is now lobate In the

outermost new cells and in the older ones lying below them (which

only developped afler cutting) frequent oblique partition-walls are

prodneed. Beside we find liere many partition-walls perpendicnlar to

the surface. In the outermost cell-layer we see clearly that vhe plas-

mat,c contents are massed on the exterior eell-wall. On the second

sur ace of incision we also find a great ntimber of new partition-

lalls, but the surface of incision keeps on the whole its even outline

(n ithont lobes). Here too, the lower cell is great, ligkt in cohmr and

the upper one, which is placed on it like a cap, is smnller and much

régénération in nitophyllum punctatum

125

April 26 th. : On the first surface of incision there appeared

some more new partition-walls in many directions, but on the whole

no change took place. On the contrary on the second surface of in¬

cision we observe an important différence. It produced a certain

number cf new growing points by dividing its cells through partition-

walls parallel, oblique and perpendicular to the surface.

April 27 th. : On the lirst surface of incision not one végétative

point is produced, but on the second, there are many such. Tliey also

originate on the uninjured sides of the thallus from old marginal

cells.

April 28 th, : On the first surface of incision two filaments, con-

sisting of cells in single rows, hâve been produced. The growing points

on the second surface of incision occur to such a great extent, tliat

its outline appears already lobate wlien seen with the naked eye.

April 30 th, : Neither the first surface of incision nor the fila¬

ments change. There are no new growing points. On the second sur¬

face of incision the new végétative points continue to grow ver y con-

siderably, tliey do not remain at the saine level but tliey ascend over

the frond-surface. The points grow by means of a lenticular terminal

cell.

May 2 th, : The first surface of incision is now unchanged. On the

second a great number of already stout organs appears, which occur

mostly on tliose places, where the surface of incision meets with the

uninjured sides of the dichotomy. No growing points rise above the

level of the frond. The végétative points are connected with the ori¬

ginal thallus by means of a surface of varying breadtli. When tliey

grew older, tlieir lenticular initial cell changed to a threesided one.

The uninjured marginal cells on the side of the frond also produce

new growing points, which are not nu nierons, but oftèn a new végé¬

tative point produces still younger points ont of its liody. In tliat

case, the newest végétative points are very pale and differ in this

respect very strikingly from the original thallus.

Cutting such a separated fragment of a thallus in the longitu¬

dinal axis, we find on the longitudinal surface of incision a very

intensive production of new partition-walls, which sometimes are pa¬

rallel to this surface of incision, but sometimes perpendicular. Here

too we observe often the digitate cells.

Now we will observe a whole dichotomy. Its basal surface of

KAREI.. M. MALKOVSKY

incision made in tlie place not yet forked, behaves like the first sur¬

face of incision described in the case above. The yonngest cells are

small, dark brown, with their plasmatic contents dense and they

very frequently (livide, but do not produce any new growing points.

By cutting off a dichotomy the rest of the thallus the factor

whicli produced the régulai- dichotomous division of the thallus, di-

sappeared. Besides the two new growing points, which are in a sense

the continuation of the normally dichotomous frond, a great number

of new growing points appears on the sides and between the above

mentioned dichotomie points. The place of their occurence is not

direeted by apv visible rule. These new growing points with the ex¬

ception of the two normal ones) are marked by their unusual slen-

derness. For a long time they are formed by a single row of cells and

only in the fourtli or fifth segment do tliere appear two cells lying

by each otlier, which hâve been produced by a division of the ori¬

ginal cell into two by a partition-wall parallel to the longitudinal

axis. The most of the growing point are produced on sucli places,

where the surface of incision cornes in contact with the longitudinal

margin of the thallus, consisting of cells uninjured by cutting. But

a second génération of points still younger grows ont already from

the sides of those new growing points. During the évolution the base

of the growing points widens because its cells divide by partition-

walls parallel to the longitudinal axis. This happens either at once on

the place where the végétative points grow ont of the old thallus, or

at some distance above this point, so that. the new végétative point

is connecte»! with the old thallus by a somewhat narrowed section,

and only widens above that place.

1 hâve observed on a growing point of this dichotomy a very

interesting phenomenon which does not obey the law of polaritv.

Out of some higlily multiplied, small, isodiametrical cells, tliere ori-

ginated a numerous lmndle of considerably prolonged cells very simi¬

li 1 ’ to rhizoids, bulbosely widened on their base and lengthening very

considerably. After some time, every one of them divided gradually

by some partition-walls ino more cells and at the end of my observa¬

tion they formed a tuft of single-rowed filaments the purpose of

which was unkmown.

General remaries. Il is characteristic that the lesser fragments

eut off show a more intensive regenerative activity than the greater

ones. If a dichotomy or a growing point be eut off, the alga shows

127

REGENERATION IN NITOPHYLLÜM PUNCTATUM

an effort, to produce new cells in the shortest possible time. The basal

surface of incision (livides its cells in tbe beginning more intensi-

veîy than tlie apical one, but later on it ceases its activity without

forming real new growing points. On the contrary the new branches

of the thallus are otherwise often produced from every place in the

outline of the piece (uever above the level of the thallus).

The new branches are always mucli more slender than the ori¬

ginal thallus and lengthen very quickly. The unharmed cells whicli

form a marginal row on the anterior sides produces after some time

new latéral branches. Every cell can produce them and no cell seems

to be specially fitted for this purpose. The most of the new latéral

branches are in this case produced in the places, where the unharmed

cells of tlie side are in connection with the surface of incision. Here

too, the division is preceded by the arching of the exterior wall and

by the increasing of the plasmatic contents of tlie cell. If the alga

is not healthy, the growh ceases and the terminal cell is divided into

several smaller ones b}' partition-walls, whicli are perpendicular to

tlie surface, and ail their walls become very tliick. If, on the contrary,

their exterior wall is arclied, the cohérent membrane covering the

wliole surface of tlie thallus becomes very thin in this place. The

newlv formed partition-wall is arclied first, then it bends inwards.

Jn this way, a lenticular terminal cell origiuates, wliicli (livides fur-

tlier in the manner described. But after some time — considération

must be paid to the âge of lie brandi or to unfavourable conditions for

fnrther development — this lenticular terminal cell changes into a

threesided one, wliicli takes over the dividing.

Eunetion until the time, when ail growth ceases. So it happens

tliat on the wliole piece, we find only tliree-sided terminal cells. If we

stain the pw. (for example with methvl green acetic acid), we

discover tliat the division lias reached also some cells in the inner

of the thallus where single cells bave divided into two by a pw.

The newlv formed branches finally assume irregular outlines and in

some develop considerably at the some time intra-surface places.

Finally tlie old tissue dies and séparâtes, the new branches part

themselves of its remains and tiras form new individuals. By this

time we see, tliat they begin to brandi dicbotomously.

The effects of wounds and the methods of their healing in algae

liave most frequently been studied in Siphoneae. In this group, the

chromatophores retire from the wounded place, plasma forms a cap

128

KAREL M. MALKOVSKY

wliicli excludes a new membrane and so the injury is liealed. A con¬

sidérable protoplasmatic circulation, tlien provides a normal dislo¬

cation of ail the cell organs.

11 we wound the cells in a filament the injured cell is removed

(sometimes the old empty walls remain preserved for a long time) but

finally the nearest unharmed cell takes over the function of a ter¬

minal cell, its partition wall separating it from the arches of the in¬

jured cell ont often thus penetrating into the empty walls of the in¬

jured cell and the growth goes on in a normal way. But sometimes

a new pw. is formed in the injured cell, and even in the case in whicli

the remainning plasma pasesses no nucléus, if only it communicates

bv means of plasmodesms with a healthy cell aceording to Pfeffer

and Towneend.

In the group of Bliaeo — and Rhodophyceæ thallic injuries

occur very frequently because they are bitten off by animais, or broken

by violent tides, etc. The healing always begins in the nearest uuin-

jured cells. In those algal groups where a central rib occurs its cells

lieal the injury by frequently division. So a tissue reminding of the

cal lus of higher plants is built. Tins form of healing injuries lias

been described in Fucus, Laminaria, Polyifles. in Polysiphonia the

cells nearest to the wound simply round off, their walls become very

thick and the injury is thus liealed. So much concerning the healing

of injuries.

The processes, which lead to the restitution of lost organs are

much more complicated. In sucli cases where the growing point

does not regenerate, some of the cells in the nearest vicinity assume

their fonctions as in filamental algue. If he filaments are branched,

often some of the latéral branches more over in he direction of the

injured main filament and continue the growth of the thallus. Aceor¬

ding Küster the new regenarative organs rise in Dictyota, near the

injured place from normal marginal cells; but in my experiments

I fourni different circumstances. In Delesseriu, Haliseris, etc., new

organs are produced principally in the middle rib. In Fucus, régé¬

nération often shows itself on place very remote from the injury.

It is natural that in cases where the thallus lias adventice terminal

cells, they produce new regenerative organe because the thallus lias

been wounded {Ascopliyllum, Sphacelaria, etc.). In multicellular algae

wliich produce a dense callus, the circumstances are different. Ont

of the callus many adventice organs arle produced (Fucus, Pelvetia,

REGENERA Tl ON IN N1TOPHYLLUM PUNCTATUM

129

Geïidium, etc.). Oltmanns says tliat exterior factors sucli as liglit,

température etc. are of great importance in sucli cases. According

to Micheels liglit of different waee lengths, produces different

organs.

We kno-w quite well tliat pièces of algae are able to form new

individuals. The rhizoids rise eitlier directly ont of the new t'issue

produced in tlie place of injury, or l'rom ald tissue but

near the wound. AVe can divide many algae to a great extent, and

they do not lose their ability to regenerate a new plant ( Rhodomeleœ,

Oeramiaceœ, Fucaceœ, Gauler pa, Chara). The basal end produccs

in general the rhizoids, the apical end the growing point. In the case

of Nitophyllum there lias been deseribed a far reaching growth of

fragments and thalli.

The results of my experiments confina ail tliat 1 hâve mentioned

in this short account of the bibliôgrapliy. The basal end produces

an extensive callus but herewith its activity is finislied. The regene-

rative organs are produced on the apical end and also from the nn-

injured marginal cells to a great extent and in no régulai* order. They

rise in a manner which does not show the normal dichotomy.

No fact results from my experiments allowing me to form an

opinion of the factors producing the regenerative phenomena. I doubt

it were sonie exterior factors (e. g. liglit, température) which décidé

what cell lias to divide, because they were the same for ail the cells

in my experiments. It is hardly possible to take for this factor the

quantity of nutrient material because the thallus consists of only one

layer of cells and the fragment is homogenous surrounded by the

nutritive medium. I am convinced tliat the injured place produces

the so called « Wundhormone » which diffuse as a stimulant from

cell to cell) as of is then. The fact how the cell proceeded in its deve¬

lopment from the meristematic to the definite stadium is of great

importance. The more it is at the begining of this process. the more

readily it begins to divide itself and to produce new regenerative

organs. Several newlv produced adventive organs influence then

the other cells of the old thallus and prevent further division.

Source : MNHN, Paris

DE GIGARTINIS

William Albert Setchell

Nathaniel Lyon Gardneu

r. CONSPECTUS COLLOCATIONlS SPECIERUM

(J IGA RT Œ ARUM QU O AI) SUBGENERA .

Gl G ART IN A, Stackhouse, 1809.

Cystocarpium compositum, plus minusve prominens in ramellis

positis; frondibus cylindricis lîsque ad late membranaceis, inferne

aut in toto dichotomis mit subdiehotomis, superne ramnlis ramellis-

que lateralibus distiche aut tetrastiche obsitis, intus miteneliymatis,

i. e. filis interioribus gracilibus iaxe sed regulariter reticulatis,

extus cellulis minoribus in seriebus compactis anticlinisque. Typus

genericus Gigartina pistillata (Gmel.) Stackh.

A. Cystocarpiis pericarpiis propriis filaraentosis coneentricis ins-

tructis ( Gigartinœ verœ).

T. Frondibus teretibns aut levissime compressis ; ramellis plane

tetrastichis :

a. Cystocarpiis in ramellis normalibus, singulis aut sparsis :

1. Subgenus Eogigartina nom. nov.

Typus G. acicularis (Wulf.) Lamour.

b. Cystocarpis in ramellis propriis, seriatis :

2. Subgenus Mesogigartina nom. nov.

Typus G. serrata Gardner.

132

DE GIRGARTINIS

II. Frondibus compressis usque ad complanatis ; ramellis stricte

disticbis, nrarginalibus.

3. Subgenus Eugigarlina ( Gigartina Stackh., 1809)

Typus G. pistillata (Gmel.) Stackh.,

III. Frondibus compressis, complanatis, usque ad superne in niem-

brauis latis expausis, tetrasticliis, ramulis lateralibus bifor-

mibus, marginalibus uniseriatis, late compressis usque ad

membranaceis ; superficiaribus vulgo papilliformibus, pauci-

ad pluriseriatis.

a. Frondibus basi teretibus, mox compressis diekotoinisque su-

perne complanatis usque ad membranaceis; ramellis late¬

ralibus, plus minusve complanatis, superficiaribus plus

curtioribus, papilliformibus, polyseriatis :

I. Subgenus Chondracanlhus ( Ghondracanthus Kuetz., 1813,

lim. mut.)

Typus G. Chauvinii (Bory) J. Ag.

b. Frondibus basi cylindricis, dichotomis, vulgo curtis, superne

in membranis late longeque expausis; ramellis marginali¬

bus superficiaribusque papilliformibus :

* Sori tetrasporangiferis verruciformibus, in papillis dis-

positis :

5. Subgenus Cheilogigarlina nom. nov.

Typus G. exasperata Harv. et Bail.

** Sori tetrasporangiferis in substania frondis immersis :

0. Subgenus Chondrodictyon ( Chondrodictyon Kuetz., 1813)

Typus G. Iracteatà (Gmel.) coinb. nov. (— Fucus brac-

teatus Gmel., Hist. Fuc., 212, 1708)

B. Cystocarpiis prominentibus, papilliformibus, pericàrpiis propriis

deuntibus ; soris tetrasporangiis nondum visis, probabiliter

defectis; frondibus plus minusve palmatifidis, saltem in parte

inferiore canaliculatis, marginibus papillas plurime caren-

tibus (Gigartinae falsae).

7. Mastocarpus (an genus proprium ?) Mastocarpus Kuetz.,

1813, lim. mut. Mammillaria Stackh., 1809, non Mamil-

laria Haw., 1812).

W. A. S ETC HE LL ET N. L. GARDNER

On the assumption that the later survey of J. A. Agardh (Ana-

lecta Algologica, Cont. V., 1809) répresents fairly well both a rea-

sonable conception of Gigartina and its species content, but that

G. G. Agardh’s divisions and subdivisions of the genus do not repre-

sent natural groupings, since species clearly unrelated are often grou-

ped together, an attempt to bring something more of orderlv asso¬

ciation of groups of species indicates that tlie essential type is dicho*

tomous in its main branching, but it, at least above, produces latéral

branchlets of more or less limited growth and that these latéral

branchlets are primarily tetrasichous in arrangement. What seem

to be tlie least specialized forais liave been placed in a subgenus

Eogigartina (tvpified by Gigartina acicularis (Wulf.) Lamour.) and

tliose in wliicli the latéral shoots are more definitelv specialized, in

Mesogigartina (tvpified by G. serrât a Gardner), the main fronds in

both subgenera being terete or very nearly terete. Witli the progress

in compression and fiattening of the main fronds, varions other

changes bave resulted in progression along lines wliich may be consi¬

déré^ directly connected with tlie sériés of developments from a cylin-

drical frond, through tliose wliich become more compressed, to com-

planate, until, finally, tlie wliile plant becômes a broad Hat membrane

with the dichotomies slightlv represented (at the base) or ail but

suppressed. In Eugigartma (tvpified by Stackhouse's generic type

species, G. pistillata (Gmel.) Staek.) the compressed to complanate

dichotomous fronds hâve lost the short ramelli from tlie surfaces,

retaining them onlv on the margins, and lience hâve become merely

distichous. In Chondracanthus (as typified by G. Chauvinii (Bory)

•T. Ag.) the strongly compressed, complanate, or even membranaceous

upper dichotomies are still tetrastichous, often simply so near the

summits, with the marginal latéral ramuli well developed, but the

surface ramelli papilliform and, with the broadening of the frond, be-

coming plnriseriate (scattered over both surfaces). In this subgenus

tliere is a sériés progressing toward the dichotomies more and more

restricted to a basal position, redueed in number, and bearing the

broader and broader membranaceous fronds as their ultimate divi¬

sions. This condition, foreshadowed in the broader species of Chon¬

dracanthus, is strongly accentuated in the subgenera Cheilogigartina

and Chondrodictyon, in wliich the basal dichotomies are few, ulti-

mately redueed even to a mere indication of a single forking, wliile

the broad blade or blades seem to represent the entire plant. In these

subgenera the latéral outgrowths are redueed to extremely abbrevia-

134

DE GIRGARTJN1S

ted ramelli, botli tlie two uniseriate marginal sériés and tlie two

(or oceasionally only onej lunch mnltiplied pluriseriate superficial

sériés. The tme Gigartinàe, tliose witli a spécial pericarp, culminate

in Cheilogigartina and Chondrodictyon, which differ from one ano-

ther in the position of tetrasporangial sori. In Cheilogigartina, en-

tirely boréal, the sori are prominent and always placed on papilli-

form ramelli, while in Chondrodictyon, almost entirelv austral, they

are immersed in tlie substance of the blade, even kliere superficial

papilliform ramelli are présent.

A very different situation is found in Gigartina mamillosa and

its allies, for which it seems best to retain M autocar pus as a name

for the subgenus, although 1 fammillaria Stackhouse (Tent. Mar.

Crypt,. 55, 1809) is the earliest naine applied. The phvlesis of tliis

group is apart from the main line of Gigartina as sketched above.

The cystocarps lack a spécial pericarp layer; no tetraspor angial

sori hâve ever been associated with auy of the species; and, in an

overwhelming majority of the species, the papilliform ramelli are

confined to the surfaces leaving tlie prominent, often slightly thicke-

ned margins naked. In the outline presented herewith they are re-

tained in Gigartina but farther studies may suggest their removal

to a separate genus, Mastoearpus (Kuetz,, 1843, Km. mut) or Mammïl-

laria Stackhouse, 1809 (non Mamillaria Ilaw., 1812), if nomencla-

torial policv allows of the résurrection of tlie lutter.

II. SPECIES GIGARTINAE AUSTRAL!ANAE

Z . I NA RDINIA N AU REXA MINATAE.

Gigartina orbicularis Zanardini, Flora 57 : 501, 1874.

Habitus et structure frondis, ut a Zanardini descriptae et in

specimine singulo typico exhibitae cum Pachymeniam congruen-

dae et ad P, apodam J. Ag. (1899) valde approximatae sunt. Spe¬

cies Zanardiniana est referenda ut Pachynienia orbicularis

(Zan.) comb. nov.

Gigartina orbicularis Zanardini, Flora, 57 : 501, 1874.

Pachynienia apoda J. G. Agardh, Till. Alg. Syst., G : 14,

1890.

W. A. SËTCHBLL ET N. L. GARDNER

135

Gigartina pumila Zanardini, Flora, 57 : 502, 1874.

Specimen typicuin unicuinque, apparente juvénile, 1.75 cm. altum,

forsan status immaturus G. congestae Zan. sit.

Gigartina cincinnalis Zanardini, Flora 57 : 502, 1874.

Specimen typicuin unicum, manu Zanardini « circinatus » ins-

criptum, non est species Gigartinae, sed liabitu structuraque cum

tabula Kuetzingii (Tab. Pliyc., 10 : pl. 70, a-c, 1800) Mychodeae

hamatae multiori congruit.

Gigartina congresta Zanardini, Flora, 57 : 502, 1874, est, in speci-

rnene typico unico, valde ad G. macrocarpam J. Ag. cognata, sed

ramulis lateralibus stricte disticbis differenda. Species Zanar-

diniana distincta et autonoma videter.

Gigartina uculeifera Zanardini, Flora, 57 : 502, 1874, sub « G. aci-

C'uUfcra », nomen orthograpliiae typograpliicae falsae, in spe-

ciminibus duobus in berb. Zanardini eonservata, est species pro¬

pria et eadem ut Ghondroclonium corniculatum Kuetzingii in

Tab. Pliyc., 17 : pl. 67, c, d, 1807 (non Fucus cormculatus K. Br.,

in Turner, Fuci, 3 : pl. 182, 1811). Ea in subgenus Eugigartinae

ponenda est et a G. congesta per ramellos acutos uncinatosque

distinguenda.

The flve Australian or Tasmanian species of Gigartina described

as new by Zanardini in Flora in 1874 ave been placed by .1. G.

Agardii (Spec. Alg., 3 (1): 205, 1870) among the species inquirendae

or admitted by 1)b Toni (Syll. Alg., 4 : 200, 213, 217, 227, 1897) as

indépendant, but without comment otlier tlian from the original

account. Tlirough the extreme kindness of Professor Dr. Mtchelan-

gelo Minio, Conservatore de! Museo Oivico di Storia Naturale of

Venice, photographs and minute fragments Avéré supplied for study.

The bried notes given above and the opinions as to identity of

Zanardini s species are due to Professor ^Jinio's generous responses

to the requests of the authors.

136

DE GIRGARTINIS

III. REVISION ES NOMENCLATURAE SPECIERUM.

Subgenus Eugigartina

1. Gigartina Muellariana nom. nov.

G. flabellata J. G. Agardh, Spec. Alg. 2 (1) : 205. 1851;

Kuetzing, Tab. Phyc., 19 : 6, pl. 10, 1809 ; non G. flabellata

Kuetzing, Spec. Alg., 751, 1849, Tab. Pliyc., 18 : 2, pl. 5,

a, b, 1828. G. chondroïdes Ilooker et Harvey, Lond. Jour.

Bot. 0 : 407, 1847; Harvey, fi or. Tasm., 2 : 325, 1859; non

G. chondroïdes Bory, Voy. Coq.: 154, 1828.

2. G. pinnata J. G. Agardh, Spec. Alg. 2(1) : 270, 1851 ; Kuetzing,

Tab. Pliyc., 19 : 0, pl. 17, 1809. Vera ! Non G. pinnata Har¬

vey, Phyc. Austr., 2 : pl. 08, 1859.

3. G. crassicaulis (Ag.) comb. nov.

Sphaerococcus crassicaulis C. A. Agardh, Spec. Alg., 1(2) :

273, 1822; G. livida .1. G. Agardh, Spec. Alg., 2(1 ) : 270, 1851

(pro parte, sed non Fucus lindus Turner, Fuci, 4 : 140,

pl. 254, 1819) ; G. pinnata Harvey, Phyc. Austr. 2 : pl. 08,

1859 (non J. Ag.).

4. G. insidiosa J. G. Agardh, Anal. Alg., Cont. 5’ : 22, 1899. Spe-

cies distincta, loco typico, « Port Elliott, S. Australia, » a

J. L. Hussey lecta, 0/11/02, « habitu Grateloupiae filicinac

similis, sed ramollis cystocarpiferis curtissimis, palmato di-

gitatis. Specimen alterum ad liane speciém a J. G. Agar-

dhio dubie refertum, e Nova Zelandia (Akatore, Otago,

R. M. Laing, No. 102), prope G. decipientem var. semipal-

matam Laing et Gourlay transferendum sit.

Subgenus Chondracanthus

5. G. Boryi nom. nov.

Sphaerococcus ( Chauvinii ) intermedius Bory, Voy. Coq., 107,

1829, Atlas, pl. 20, f. 2, 1820. Species ad et G. Chauvinii et

G. Harveyanum vergems sed G. Chauvinii quoad pinnulas

latas longasque magis approximans. sed ramellis margina-

W. A. SBTCHELL ET N. L. GARDNER

137

libus gracilioidbus, teretioribus et non oblique laceratis dif-

ferens.

Subgenus Cheilogigartina

6. G. Harveyana (Kuetz.) comb. nov.

Mastocarpus Harvey anus Kuetzing, Spec. Alg., 734, 1849,

Tab. Pliyc., 17 : 13, pl. 45, c-li, 1867. Rhodymenia ciUata

a microphylla Harvey, in Hooker and Arnott, Bot. Beechey’s

Voy., 164, 1833; Gigartina microphylla Harvey, Ner. Bor.

Amer., 2 : 176, pl. 38, A. 1853.

Subgenus Chondrodictyon.

7. G. bracteata (Gmel.) comb. nov.

Fucus bractcatus Gmel in, Hîst. Fucorum, 212, 1768, pro

maxima parte, quoad planta in Seba, Th., III, 192, pl. 103,

u. 1, 17, 1758, sed non Kumphii, Herb. Amboin, etc., Turner,

Fuci 1 : pl. 25, 1808, icon, excl. syn. Esperi ; G. radula

Auctt. pro parte, sed non Fucus rarlula Esper, Icon. Fuc.,

2 : 3, pl. 113, 1802 (loco natali « Neuholland »). Typus spe-

cies e Africa Australi proveniens et specimina e ortis nata-

libus alteris ad species altéras referenda sunt, Mastocarpus

bracteatus Kuetzing, Tab. Phyc., 17 : pl. 43, 1867 (pl. cysto-

carp.) Chondrodictyon capense Kuetzing, Phyc. Gen., 396,

1843, Spec. Alg. 730, 1849 (pp.), Tab. Phyc. 17 : 6, pl. 21,

1867 (pl. cystocarp. at tetrasp. !)

« G. radula (Esper) J. Ag. » (pp.) est species etiam nunc

inquirenda. Species Gigartinae Novae Hollandiae nulla con-

venienta refera est Forsan locus natalis Nova Zelandia sit;

tune G. circumdncta -T. Ag. suspicata sit ; specimen typicum

in herb. Esperi examinandum est.

8. G. Kuetzingii nom. nov.

Mastocarpus papiUatus Kuetzing, Tab. Phyc., 17 : pl. 45,

a, b, 1867, non Sphaerococcus papillatus G. A. Agardh, Icon,

Alg. ined., XIX, pl. XIX, 1821; non G. spathulata J. Ag..

Anal, Alg., Cont. V, 28, 1899.

9. G. polycarpa (Kuetz.) comb. nov.

Mastocarpus polycarpus Kuetzing, Spec. Alg., 733, 1849, Tab.

Phyc., 17 : 13, pl. 44 (pl. cystocarp. sub. orthogr. falsa,

Source : MNHN ; Paris

138

DE GIRGARTINIS

« M. polycystis ») 1807; Iridaea lapathifolia Ivuetzing, Spec.

Alg., 729, 1819, Tab. 1 J hyc., 17 : 5, pl. 10, 1807 (pl. tetra-

spor.)

10. G. verrucosa (Kuetz.) comb. nov.

Mastocarpus verrucosus Kuetzing, Tab. Pliyc., 17 : 12, pl. 12,

1807.

11. G. incrassata (Kuetz.) comb. nov.

Mastocarpus incrassatus Kuetzing, Tab. Pliyc., 17 : 12, pl. 11.

1807.

12. G. Hystrix (Ag.) comb. nov.

Grateloupia Hystrix C. A. Agardh, Spec. Alg., 1(2) : 223, 1822

(fide J. U. Agarilh, Spec. Alg., 2(1) : 279, 1851).

« Mastocarpus radula » Kuetzing, Tab. Pliyc., 17 : pl. 10,

c, d, 1807 (fide J. G. Agardh, loc. cit.).

13. G. Turneri nom. nov.

Fucus mammillosus Turner, Fuci, 1 : 53, pl. 218, figs a, b,

1819 (non F. mammillosus Goodenough et Woodward, Trans.

Linn. Soc., 3 : 171, 1797, vera !).

11. G. cristata comb. nov.

G. papillata forma cristata Setchell, in Collins, Hoklen, and

Setchell, Phycotheca Boréal i-A mericana, 9: N° 426, 1890;

G. mamillosa f. cristata, Setchell, in Setchell and Gardner,

Algae of Northwestern America, 301, 1903.

15. G. Ayardhii nom. nov.

G. Batrachopus J. G. Agardh, Anal, Alg., Cont. Y : 21, 1899

(non Bory, Voyage Coquille, 153, 1829); Fucus mammillosus

var. incurvatus Turner, Fuci, 4 : 53, pl. 218, figs. n, o, 1819 ;

G. papillata forma dissccta Setchell, in Collins, Hoklen, and

Setchell, Phycotheca Boreali-Americana, 9 : N° 427, 1898;

G. mamillosa f. dissecta Setchell, in Setchell and Gardner,

Algae of Northwestern America, 302, 1903.

RECHERCHES SUR LA BIOLOGIE

ET LA SYSTÉMATIQUE

DE QUELQUES EUGLÉN1ENS

par M. Lefèvre

Au cours des mois d'août et septembre derniers le plancton

des mares et pièces d’eau du parc de Rambouillet renfermait un

nombre considérable de Flagellés et Dinoflagellés (Euglènes, Pliacus,

Lepocinelis, Ceratium) sur lesquels il nous a été possible d’effectuer

quelques observations intéressantes.

I. GENRE EUGLENA Ehrenberg

Euglena fusca (Klebs) Lemm.

Nous avons, en particulier, récolté dans la Mare de la Ferme

Nationale, un plancton où E. fusca était fort abondante, ce qui

nous a permis d'en faire une étude détaillée.

Cetfe Euglène se présente sous l'aspect d'une cellule fusiforme,

très régulièrement acuminée vers l’extrémité caudale. Lorsqu’elle

repose sur un substratum quelconque sans se déplacer, elle s’aplatit

très fortement et se courbe en tous sens. Elle renferme des chlo-

roplastes discoïdes, de petits grains de paramylon et deux anneaux

très allongés de même substance.

A l’encontre de ce qui se passe chez E. spirogyra, ces anneaux

ne paraissent jamais devenir des cylindres par l'effet de l’abondance

des réserves nutritives. Le noyau est peu visible sans coloration.

Mais c’est surtout l’organisation de la membrane qui a retenu

notre attention. Nous avions mis un certain nombre de cellules en

140

BIOLOGIE D'EUGLENIENS

cultures sur milieu solide et elles ne s’étaient pas multipliées. Au

bout de plusieurs semaines ces cellules furent dissociées par les

bactéries et la membrane se réduisit en un grand nombre de lanières

portant chacune une rangée de protubérances ornementales (fig. 1).

Il ne saurait être question de donner à ces protubérances le

nom de « perles », car, vues à un fort grossissement, elles présen¬

tent une structure assez compliquée. En projection horizontale, elles

sont carrées ou rectangulaires, légèrement triangulaires au voisi¬

nage du flagelle. En projection verticale, elles donnent l'impression

de petits tubes superposés surmontés d’une couronne de fibrilles

cunéiformes disposées en éventail. Ces petits organes sont fortement

colorés en brun et c’est surtout à leur présence qu ’E. fusca doit

sa coloration. Nous les croyons formés, comme G. Deflandre le

faisait remarquer pour Phacus hispid/ula, d’un mucus secrété par

la cellule et qui a filtré ù travers les pores de celle-ci. Nous avons

cherché h reconnaître une structure analogue sur les protubérances

ornementales (VE. spirogyra, mais nous ne l’avons pas rencontrée.

Elles se présentent simplement sous l’aspect des figures 0 et 7.

L’examen des protubérances ornementales semble donc fournir,

avec le flagelle, un caractère différentiel certain pour la distinction

de ces deux espèces.

Il existe sur E. fusca des différences de puissance dans les files

ornementales. On rencontre souvent (fig. 4) trois files faibles entre

deux files fortes; souvent encore, la puissance de la file médiane

est intermédiaire entre celle des files extrêmes et celle des files

moyennes (fig. 5) mais nous n’avons jamais observé la transforma¬

tion des files d’ornements en stries comme chez E. spirogyra. Le

premier organe ornemental de chaque file est triangulaire très

allongé au voisinage du flagelle. L’ensemble forme une couronne que

nous avons du reste retrouvée aussi chez E. spirogyra. Dans l’en¬

semble, l’ornementation d ’E. fusca est beaucoup plus stable que

celle d ’E. spirogyra et la distinction entre ces deux espèces devient

facile.

Nous avons écrasé entre lame et lamelle de nombreuses E.

fusca. Toutes les protubérances ornementales se séparent alors de

la membrane et celle-ci apparait très peu colorée, pourvue de files

de perforations séparées par des stries longitudinales à peine visi¬

bles. Ce sont cependant ces stries qui semblent être les lignes de

M. LEFEVRE

141

faible résistance de la membrane et qui cèdent les premières au

cours de la désagrégation.

Enfin, nous avons de bonnes raisons de croire que, cliez certains

individus au moins, ou peut-être à certaine époque de sa croissance,

Fig. i à 12. — i. membrane d ’E. fusca dissociée en lanières par des. bactéries. — 2 et

3, aspect des protubérances ornementales d ’E. fusca. — 4 et 5, différentes combinai¬

sons d'ornementation d’H. fusca. — 6 et 7, projection verticale des protubérances

ornementales chez E. spirogyra. — 8 à 12, quelques silhouettes d’jE. fusca.

la cellule entière, protubérances comprises, est enveloppée d’une très

fine membrane transparente.

Tout ce qui précède corrobore donc entièrement les observations

de P. A. Dangeard, puis de Pierre Dangeard et de Deflandre sur

Source : MNHN. Paris

142

BIOLOGIE D'EUGLENIENS

le rôle important des productions mucifères chez les Eugléniens.

L'étude des espèces obtenues en culture jointe à celle des formes

rencontrées dans la nature nous conduit à envisager une révision

des Euglènes du groupe spirogyra.

Tont d’abord, nous pensons qu 'E. fnsea a été très souvent prise

pour E. spirogyra, car jusqu’à ce jour, la longueur du flagelle seule

permettait de distinguer ces deux espèces et bien rares sont les

récoltes où l’on retrouve les flagelles après fixation.

Lemmbrmann dans son travail de la Susswasserflora donne com¬

me dimensions d 'E. fnsea : 90-225 11 y a probablement erreur.

Aucune des cellules que nous avons examinées et dont la longueur

était comprise entre 80 et 130 jj- ne présentait l’ornementation que

nous venons de décrire chez E. f nsea; de plus, aucune de ces cellules

n’était colorée en brun, mais en jaune souvent très pâle (observation

déjà faite dans nos cultures). Au contraire, toutes les cellules dont

la longueur était comprise entre 170 et 250 n portaient l'ornemen¬

tation du type fnsea. Ces observations ont été faites sur des Euglènes

provenant de stations très différentes : France (région parisienne,

Somme), Espagne, Afrique (Madagascar).

Nous ne pouvons affirmer qu’il existe pour E. fnsea une variété

minor parallèle à celle que nous avons décrite pour E. spirogyra

mais cependant nous le pensons.

Nous pouvons donc résumer ainsi les caractères différentiels

(VE. spirogyra et E. f nsea.

E. spirogyra type

Longueur : 80-130 /*.

Flagelle très court.

Couleur jaune clair.

Protubérances ornementales simples.

Ornementation très variable.

Très rarement planctonique.

E. fnsea type

Longueur : 170-225 n.

Flagelle très long.

Couleur brune.

Protubérances ornementales com¬

pliquées.

Ornementation assez stable.

Souvent planctonique.

Nous ne pouvons entreprendre une révision de toutes les espèces

du groupe spirogyra car nous manquons encore de documentation

sur certaines formes rares ou très rares (E. spiroïdes, pseudo spi-

roïdes, GrisoUi, etc.) mais nous pouvons déjà affirmer qu’à notre

sens, les variétés (VE. spirogyra créées par Lemmbrmann entrent toutes

dans la marge de variation du type et n’ont pas de raison d’êtrç

conservées,

M. LEFEVRE

i43

Euglena Heimii sp. nov. (1)

Dans le Plancton de la.Mare de la Ferme Nationale nous avons

rencontré en abondance une grande Euglène très métabolique dont

l’originalité réside dans ses réserves nutritives. Celles-ci sont com¬

posées de nombreux grains presque sphériques de paramylon et d’un

seul grand bâtonnet cylindrique de même substance légèrement re¬

courbé en S aux extrémités. C’est une exception très rare chez les

Eugleniens dont les grains principaux de paramylon, quand ils exis¬

tent, vont toujours par deux (E. spirogyra et var. minor, E. fusca,

E. oxyuris, E. tripteris, etc.).

L’ornementation est formée de stries très facilement visibles,

alternativement puissantes et faibles comme le montrent les figures

14 et 16 (Différence visible seulement à l’immersion). Les cliloro-

plastes sont très petits, discoïdes, la tache oculaire large et pâle.

(1) Dédiée à M. Roger Heim en témoignage de sincère amit}é,

Source : MNHN, Pans

144;

BIOLOGIE D'EUGLENIENS

Le noyau est ovoïde et volumineux. La cellule fixée par le formol

se présente sous des aspects extrêmement différents comme le mon¬

trent les figures 13, 17 et 30. La membrane présente parfois une

légère coloration jaune. Les dimensions oscillent entre 110 et 180 i*.

Cette Euglène semble appartenir au groupe de VEhrenbergi dont

elle possède la forme générale. Elle diffère de celle-ci par ses dimen¬

sions et surtout par la forme de ses réserves nutritives, caractère

constant comme nous l’avons fait remarquer dans un précédent

travail.

IL GENRE P HAGUE Dujardin

Phacus Raciborskii Drezepolski

Ayant observé cette espèce assez rare dans de bonnes conditions,

nous croyons utile d’en donner à nouveau une description, celle de

DfiEZEPOLSKi, en français étant un peu sommaire.

L’espèce se présente sous l’aspect d’une cellule formée de deux

Fig. 21 à 34 * ■ Phacus Raciborskii : 21 à 27, cellules peu chargées en paramylon, \ues

sous différents angles. — 28 à 30, coupes transversales. — 31 à 34, individus pour¬

vus de grosses réserves d.e paramylon : à remarquer la différence de silhouettes avec

les cellules précédentes.

ailes minces terminée par une queue acérée. Le pli dorsal est très

proéminent et la face ventrale très fortement concave. La section

transversale est quadrangulaire (quadrilatère concave), les chroma-

M. LËFEVRË

145

tophores sont discoïdes et assez nombreux. Les dimensions oscillent

autour de 35 |x pour la longueur et 12 jx pour la largeur.

Les réserves principales de paramylon se composent de deux

grains de grosseur inégale, l’un du type « en bobine », l’autre ovoïde.

Tous deux semblent perforés, La membrane est ornée de côtes fines

et nombreuses. Nous n’avons pas vu le flagelle.

La silhouette de la cellule varie considérablement suivant l’im¬

portance des matières de réserve. La comparaison des deux groupes

de figures 21 à 27 et 31 à 34, montrera les différences mieux qu’une

longue description. C’est la confirmation de l’opinion que nous avions

déjà émise dans un précédent travail tendant à montrer l’influence

des matières de réserve sur la morphologie de la cellule.

Cette espèce a été rencontrée dans le plancton de la mare de la

Ferme Nationale (Parc de Rambouillet).

Phacus orbicularis Hübner.

G. Deflandre et nous-mêmes avons décrit chez certaines espèces

de Phacus : Pli. pleuronectes, Pli. longicauda, Pli. costata , de fines

stries transversales parallèles situées entre les côtes longitudinales.

Nous avions cherché à découvrir ces stries chez Pli. orbicularis, mais

eu vain.

Le plancton de la Mare de la Ferme Nationale contenait, cet te

année, une population assez dense de Pli. orbicularis et sur presque

toutes les cellules vides que nous avons observées, nous avons décou¬

vert les stries transversales avec facilité et sans le secours d’un

objectif à immersion.

Des observations précédentes, il ressort que cette ornementation

secondaire semble variable pour une même espèce suivant les races

ou les stations dans lesquelles elles ont été récoltées. 11 se pourrait

cependant que la même structure existât chez tous les individus

mais qu’elle ne soit visible avec notre optique encore imparfaite,

que dans des conditions exceptionnelles.

Il n’est pas rare, en effet, de rencontrer striées dans certaines

stations des espèces d’Eugiènes ou de Lepocinclis qui ont été décrites

originellement comme étant lisses.

Personnellement nous pensons que, normalement, toutes les Eu-

glènes sont striées, que tous les Phacus présentent les fines stries

146

BIOLOGIE D’E U G LENIENS

parallèles enre côtes, mais avec plus ou mois d’intensité, ce qui nous

les rend souvent invisibles.

Nous avions cru, il y a quelques années, observer de fines stries

parallèles entre les files ornementales d’Euglena spirogyra, mais

nous pensions avoir été le jouet d’une illusion provoquée par une

technique défectueuse et nous n’avions pas publié ce fait. Or, Klein

signale, après imprégnation argentique, des stries analogues chez

une Euglena sj>. qui semble être E. spirogyra. Tout dernièrement,

Chadefaud, à qui nous soumettions une E. spirogyra vivante pour

Fig- 35 et 36. — Phacus curvicciuda : figures schématiques montrant la constitution des

côtes et des cannelures.

trancher une question de cytologie, nous fit remarquer qu’il voyait

des stries parallèles entre côtes. Ces stries étaient donc visibles, même

sur le vivant, pour un œil exercé mais non prévenu.

Deflandre (communication verbale) se souvient avoir déjà noté

de semblables stries chez E. oxyuris et nous-mêmes avions fait depuis

longtemps la même remarque.

Comme on le voit, toutes ces observations ont été effectuées sur

de très grandes espèces (100 à 250 h-) et cependant, elles sont à la

limite de visibilité que peut nous procurer l’optique actuelle. Il n’y

aurait donc rien de surprenant à ce que de nombreuses autres espèces

présentent le même caractère mais qu’il passe actuellement inaperçu.

Phacus curvicauda Swir.

En examinant à un très fort grossissement des Pli. cwrvicauda

privés de leur contenu cellulaire, nous avons remarqué que, chez

certains individus les côtes longitudinales sont dédoublées et séparées

par un mince sillon (Fig. 35 et 36 ). Jirovec avait déjà, chez certains

Pliacus, montré, au moyen d’imprégnations à l’argent, l’existence de

lignes sombres qui semblent coïncider avec le sillon observé. Plus

récemment, Deflandre a remarqué dans des préparations traitées

M. LEFEVRE

1 «

par la nigrosine, l’existence de lignes sombres coïncidant également

avec les lignes argentiques de Jirovec. Si l’on considère qne la nigio-

sine 11 est pas à proprement parler un colorant, mais qu elle met

simplement certains détails en relief en se déposant dans les «creux»

de l’objet étudié, nous sommes conduits à considérer la membrane

des Phacus (Fig. 36) comme formée de bandes concaves bordées d'un

léger bourrelet et juxtaposées.

Nous pensons, du reste, pouvoir donner très prochainement de

plus amples renseignements sur l'organisation de ces êtres si in-

téressants.

BIBLIOGRAPHIE

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Bot. de France, T. LXXVII, 1930, p. 122-150.

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Vol. VII, PI. 2.

BIOLOGIE D’EUGLENIENS. — PI. 1.

Protubérances ornementales chez Euglenn fusca.

(Obj. x 92 Fl. Nachet Oc. x 6 project.).

MICROPH.OTO R. LÂMI ET M. LEFÈVRE.

Source, MNHN. Paris

THE TAXONOMY

OF SCYTONEMA AND TOLYPOTRIX

including sonie new records

and new species from India and Ceylon.

by Yajnavalkya Bharadwa.ta

Wïth seven Figures in the Text.

THE TAXONOMY OF SCYTONEMA AND TOLYPOTHRIX

As a resuit of certain recent investigations into the inorphology

of the Scytonemataceae, the taxonomy of Scytonema and Tolypothrix

should be reviewed. It will be best to consider the esser.tial features

separately in the following.

a) PSEUDOBRANCHES.

As lias been pointed ont elsewhere (1), both the single

and the geminate pseudobranches of the Scytonematacele may

arise by the side of dead cells, of heterocysts with one or two pores

or of dead cells adjoining such heterocysts, and no one type of bran*

ching bas been found to be distinctive of a particular species. The

production of geminate branches by the formation of loops has also

been found not to be characteristic of any species, since when such

branches occur, tliey are accompanied by others formed in the usual

manner.

At the présent time Scytonema and Tolypothrix are distin-

guished from one another by the usual formation of geminate (some-

times single) branches remote from heterocysts in the former and

of single branches by the side of heterocysts in the iatter. But the

150

SCYTOKËMA AND TOL YPOTlIRtM

occurence of geminate branches remote from heterocysts lias been no-

ted in many species of, Tolypothrix, and extensive observations show

that there is hardly any member of the two généra under considéra¬

tion in winch liotli metliods of branching may not.occur. A distinction

based upon the relative number of (lie two kinds of branchings can

scarcely afford a liard and fast line of démarcation between the two

généra, since. many gradations betwçen « more geminate branches

tlian single ones » and « more single branches than geminate ones »

are to be fourni. Geitler (h, p. 740) remarks that Tolypothrix ( Has -

salin) heterogena Gardner (which is reported to possess geminate

and single branches in equal numbers) should be referred to Scyto-

nema, but lie makes no mention of Ncytonemu subgelatinosum Gard¬

ner in which the branches are mostly single and adjacent to lietero-

cysts (3, pl. 15, fig. 29). Eveil in one and the same species the relative

number of single and geminate branches may vary; thus 8. dilatatum

possesses many single and a few geminate branches, wliile its forma

major shows the opposite condition. Tliese two plants resemble each

other closely in other respects and it would hardly be justifiable to

place tliem in different généra, merely because of the relative numbers

of the two types of branches.

Moreover, it is not always clear from the published descriptions

and figures whether the heterocysts adjacent to single branches in

Tolypothrix are intercalary, with a pore at, each end, or terminal,

with a pore at the end adjoining the next living végétative cell. There

is, however, abundant evidence that forms with single branches ari-

sing by the side of either type of heterocyst hâve been referred to

Tolypothrix (et. e. g. 4, Figs. 457, 461 d and e, 469 and 472). Obser¬

vations on a large number of falsely branched Scytonemataceae show

that there is hardly a species in which one cannot find formation of

single branches adjacent to a-two-pored heterocyst which is always

in an unhealthy condition and ultimately behaves like a degenerating

cell. Cursory examination may fail to reveal sucli cases, but a prolon-

ged searcli would certainly lead to their discovery, especially if the

material be treated with chlor-zinc-iodide to make the degenerated

and distorted heterocysts distinguishable from similar dead or dege¬

nerating cells. Species of Scytoncma with single branches arising by

the side of two-pored heterocysts hâve been recorded (2, Figs 259,

261, 271, and S, Pl. 15, Figs 26, 27, 29; cf. also 4. Figs 483 a;

486 a, b and e). The development of geminate branches adjacent to

Source : MNHN. Pans

y. BHARADWAJA

151

such lieterocysts lias also been observed by me in many of tbe forma

examined thongb no such case lias so far been recorded.

Kelatively few forma bave been fourni liaving single pseudo-

branches arising by the side of dead cells adjacent to one-pored liete-

rocysts or, after the disappearance of the intervening cell, by tlie side

of the heterocyst itself. The direct development of a pseudobranch

adjacent to a one-pored heterocyst lias never been observed by me;

in ail cases there was an intervening dead cell or a space left by its

disappearance. As lias already been pointed out ( 1, p. 20) such liete-

rocysts are formed secondarily froin the end-cell of the segment adjoi-

ning that which develops into the branch after the trichome lias be-

come segmented by the degeneration of an intercalary cell. in normes-

filaments such lieterocysts are usually in a healthy condition and,

though their fonction is not apparent, tlieir formation is certainly

a distinctive feature of sonie morphological interest.

The preceding matter shows clearly that the présent distinction

between Scytonema and Tolypotlirix is unsound and that a clear

séparation of tliese two généra is impossible on the old basis. The

occurrence of single or geminate branches, wliether adjacent to or

remote from two-pored lieterocysts, tails to yield any Sound dia¬

gnostic cliaracter, and the only feature that appears to afford a valid

and useful taxonomie cliaracter is the development of the one-pored

lieterocysts just discussed in relation to branching. In this respect

most of the hitherto described species of Tolypotlirix are quite dis¬

tinct from tliose of Scytonema so that the adoption of this as the dia¬

gnostic cliaracter for the former genus wouïd not entail any consi¬

dérable redistribution of the species. lt is therefore proposed to dis-

tinguish Tolypothrix from Scytonema by the possession of single

branches arising by the side of one-pored lieterocysts or of dead cells

adjoining such lieterocysts, irrespective of the simultaneous occurence

of either single or geminate branches arising in otlier ways. This

will necessitate the transference of the following species of Tolypo-

tlirix to Scytonema : T. Willei, robusta, amoena, papyracea, fragilis,

brévia, granulata, rugulosa, discoidea, scytonematoides. There remain

a number of species which do not afford sufficient data to enable one

to judge of the exact nature of the lieterocysts adjoining single bran¬

ches. The genus Tolypotlirix may, in view of the formation of one-

pored lieterocysts in relation to branching, be considered to be more

advanced than Scytonema.

152

SCYTONEMA AND TOLYPOTHRIX

b) THE CH ARA CTER8 O F THE SH E AT H.

It bas been pointed ont (1, p. 17) tbat thickness of the sheath,

especially in subaerial forms, lias little diagnostic value since it may

vary, not only in the sanie forai, but even in different parts of tbe

same filament. In tbe older filaments of a stratum in wliich the celle

of the trichome are moribund tbe sheatll is nsually nmeh tbicker tlian

in tbe younger healtby ones. In Scytonema pseudoguyaneme the thi¬

ckness of tbe sheath ranges from 2,1 u. (at tbe apices of normal fila¬

ments) to 7,3 n (in old and unhealtliy filaments) and in Tolypothrim

magna, both in young and olrl filaments, tbe thickness of the sheath

varies between 0,8 and 11.0 i». A System of classification based on

the thickness of the sheath is therefore unsatisfactory, and it appears

scarcely désirable to retain the old metliod of classifying the species

of Tolypothriœ into those with » a tbin sheath (distinctly thinner

tban the trichome) » and those with « a, very tliick sheath (as thick

or almost as thick as the trichome) ».

Evidence lias also been produced to show that the type of stratifi¬

cation of the sheath varies with environmental condition (7, pp. 255,

25G). Scytonema mwaMle, collected from stone worl during the

rninv season, possesses slight (yet distinct) divergent stratification,

while an aquatic form of tliis species shows indistinct parallel strati¬

fication. In S. saleyeriensis var. indica and 8. pseudohofmanni forma

the sheath normally possesses parallel layers but at tbe apices a

distinct divergent stratification may be recognised, while *3. myo-

chrms forma which nsually shows distinct divergent stratification

in the sheath lias indistinct parallel stratification in the new growth

produced after a period of rest. Again in S. ocellatum indistinct di¬

vergent layers can be recognised in the sheath. Those instances show

that thy type of stratification of the shath is not always a reliable

diagnostic character. Until, however, il has been proved experimen

tally that the same form can possess different types of stratification

m different habitats, the présent practice of distinguishing species

on the basis of the type of stratification of the sheath may be re-

tained,

c) THE CH ARA CT ERS OF THE TRI CHOMES AND CELLS.

Jn aquatic forma (e. g. Scytonema simplex, Tolypothrix tennis

and T. nodosa ) the tricliome usually remains of more or less the same

thickness botli in young and old filaments, but in subaerial forms it

generally narrows down appreciably in the older filaments prior to

dying away completely. The deerease in thickness of the trichomes

in the latter forms is invariably accompanied by the élongation of

the cells, a change wliicli is generally accomplished ver y gradually.

Wlien however conditions are very acute, the cells may narrow down

and elongate soon after they are formed at the growing apices, so

that in old and unhealthy parts of the filament the cells may be only

half as wide and many times longer tlian tliose at the growing apices

(e. g. S. amplum). In other cases (S. Geitleri ) the cells either undergo

these changes or become muchswollen by vacuolization and tlien

collapse siuldenly, eventually to disappear. In S. ocellatum the latter

type of change is the usual one.

The description or détermination of forms consisting largely of

old and unhealthy filaments is therefore apt to lead to misconception,

and it is advisable to take into account in the first place only sucli

filaments as are in a normal and healtliy condition. On this basis

forms like S. multiramosum Gardner and S. amplum W. et G. S.

West are to be regarded as bad species and it is not unlikely that

they represent habitat or unhealthy forms of other species. The same

appears to be true of Tolypothrix Willei Gardner, T. papyracea Gard¬

ner, Scytonema evanescens Gardner, S. variabilc Gardner and S. ca-

tenulum Gardner.

In some cases the tricliome of a liealthy filament gradually broa-

dens towards the growing apex (e. g. S. dilatâtum and S. Hofmanni

var. crassa) and this appears to be a feature wliich is of taxonomie

value. A torulose condition of the tri chôme is certainly a distinctive

systematic character provided its occurrence is established in normal

liealthy filaments, but the occurrence of occasional barrel-shaped cells

is of no value at ail. Such barrel-shaped cells are sometimes found

at the end of a segment adjoining that wliich develops into a brandi

(e. g. S. pseudohofmanni ) and are possibly due to the pressure exerted

by the outgrowing brandi. In other cases they are met witli in old

and disintegrating trichomes (S. distorta Kütz, var. samoensis Wille),

154

SCYTONEMA AND TOLYPOTHRIX

Ordinarily the cells at the growing âpices are fiattened and

shorter than those found further behind, but in some cases (S. pseudo-

hofmanm) tlie apical cells are of j.ust the same shape as others. Tliis

feature can also be used as a diagnostic character.

d) HETEROCYSTS.

In normal filaments the shape of the heterocysts al'fords quite

a reliable diagnostic character, provided tliat only those as are in

a healthy condition and not those adjoining a pseudobranch wliich

are often distorted are taken into considération. In some species

(e. g. S. pseudoguyanense) the heterocysts are distinctly broader

than the trichome and tliis feature too is valid for taxonomie pur-

poses.

In ohl and unhealthy filaments the heterocysts may undergo the

same changes as the végétative cells before collapsing and eventually

disappearing. In N. multiramosum var. ceylonica the heterocysts,

which are normallv 5,2-7,3 |i wide and 5,2-12,6 g long, become atte-

nuated in old and unhealthy filaments so that they are only 4,2

w kle but as much as 23,1 n long. Occasionally fragmentation of the

trichome, accoinpanied bv the formation of pseudobranches, may

resuit from the degeneration of heterocysts. In such cases the latter

may assume diverse forma which are of no value in taxonomy.

e) FILAMENTS.

Since the thickness of the sheath lias been shown to be an un-

reliable diagnostic character the breadth of the filament, which partly

dépends upon this feature, also loses its value as a taxonomie cha¬

racter.

f) SUGGESTED CLASSIFICATION

O F SCYTONEMA AND TOLYPOTHRIX.

The classification of Scytonema and Tolypothrix should there-

fore be modified as follows :

Y. BHARADWAJA

155

Scyionema.

Formation of single and geminate, pseudo-branches by the side of dead

ctlls, two-pored heterOcysts _ or dead cells adjoining such heterocysts, and in

the last case also by the formation of loops.

Tolypothrix.

Formation of single pseudo-branches by the side of one-pored lieterocysts

or dead cells adjoin'ng such lieterocysts* in addition to pseudo-branches formed

in the sa me way as in Scytonema.

g) CLASSIFICATION OF THE SPECIES OF SCYTONEMA.

I. Marine.

II. Freshwater.

A. Euscytonema Largely aquatic. Sheath unstratified or for tlie

most part with parallel stratification.

a) Trichome not torulose.

i. Cells qnadratic or sliorter than broad.

(Furtlier classification based npon the breadtli

of the trichome in healthy condition).

U. Cells qnadratic or longer than broad.

(Furtlier classification as under i).

b) Trichome torulose.

(Furtlier classification as under a).

B. Myochrotes. Terrestrial. Sheath for the most part with di¬

vergent stratification,

a) Divergence little marked.

&) Divergence pronounced.

C. Petalonema. Largely aquatic. Sheath with pronounced di¬

vergent stratification, the successive layers being funnel-

shaped.

* Forms in which such pseudobranches are very rare may as a matter

of convenience still be retained in Scytonema.

Source : MNHN. Paris

156

SCYTONEMA AND TOLYPOTHKIX

h) CLASSIFICATION OF THE SPECIES

OF TOLYPOTHKIX.

I. Marine.

IL Freshwater.

A. Protolypothriæ. Pseudobranches as in Scytonema, but so-

metimes arising by the side of one-pored heterocysts or

dead cells adjoining such heterocysts.

a) Largely aquatic. Sheath unstratified or for the inost

part with parallel stratification.

1. Trichome not torulose.

i. Cells quadratic or shorter than broad.

(Further classification based upon the

breadth of the trichome in healthy

condition).

ii. Cells quadratic or longer than broad.

(Further classification as under i.)

2. Trichome torulose.

(Further classification as under i.)

b) Terrestrial. Slieath for the most part with divergent

stratification.

1. Divergence little marked.

2. Divergence pronounced.

B. Eutolypothrix. Pseudobranches mostly single and arising

by the side of one-pored heterocysts or dead cells ad¬

joining such heterocysts.

(Further classification as under A.)

Y. BHARADWAJA

157

NEW RECORDS AND NEW SPECIES OF 8CYT0NEMA AND

TOJjŸPO TH RI X FROM INDIA AND CEYLON.

SCYTOXEMA Agardli

1. Scytonenui Fritschii Chose, Journ. Lino. Soc. Bot. XLVI,

p. 342, pl. 31, fig. 11, 1923.

a) Diam. fil. 14,7-16,8 p.; crass, vag. 2,1 pu, in okl filaments up to

3,1 [x; diam. trieli. 8,4-9,4 [x, at tlie growing apices up to 10,4 tx, when

old narrowed down to 5,2 [x; lieterocysts, lat. 8,4-10,5 h-, wlien old

narrowed down to 6,3 ix, long. 8,4-37,8 [x.

Hab. Vandalur Tank, Madras (M. O. P. Iyengar)

The sheatli of tliis alga is usually hyaline, rarèly coloured yellow-

brown.

Chose's figures do not tally with his description of tlie species.

Au examination of tlie original material in the possession of Prof.

Fritsch reveals that while his figures are quite correct there lias been

some mistake in the measurements given for certain parts, e. g. the

trichomes measure 7-10 jx in breadth and not 7-8 jx, and the lieterocysts

measure 8-12 jx in breadth and not 18-22 y..

b) Diam. fil. 16,8-18,9 p-, sometimes up to 21 jx ; crass. vag.

1,75-2.1 [x, in old filaments up to 3,1 |x; diam tricli. 8,4-10,5 jx, some¬

times up to 12,0 tx, when old narrowed down to 4,2 [x; heterocysts,

lat. 9,5-14,7 [x, long. 16,8-46,2 ix.

IJab. Vandalur Tank, Madras. (M. O. P. Iyengar )

The sheatli in tliis case is usually hyaline, sometimes coloured

yellow.

Tliis alga differs from that described by Ghose in the slightly

broader trichomes and the slightly greater range in the breadth of

the heterocysts wliich are always single and more elongated.

2. Scytonema simplex Sp. Nov. (Fig.l, A and B)

Stratum thiek, dirty blue-green or pale blue-greeu. Filaments

irregularly bent and loosely entangled. Pseudobranches long, gemi-

Source : MNHN. Paris

158

SCVTOKSMA AND TOLYPOTHRIX

nate and single in eqnal nnmbers. Sbeath f'irm, hyaline, unstratifled.

Trichomes sometimes witli indistinct septa and occasioilally willi

slight constructions at the joints. Cells usnally elongate cylindrical,

„p to four times ns long as broad, sometimes quadratic ; at the growing

apices flattened and barrel-sbaped. Heteroevsts single, sometimes in

pairs, usually elongate cylindrical, rarely more or less quadratic,

witli convex end-walls thicker than the longitudinal ones, as broad

as the trichome.

Diam. fil. 14-15,7 n; crass. vag. up to 2,1 n; <11.1111 tricli. 9,4-11,5 t*-;

heterocysts, lat. 9,4-11,5 !*, long. 11,5-46,2 i*.

Hab. Floating in a tank between mile-atones- 65 and 66 on road

between Kandv and Aimradhapura, Ceylon. (P. E. Fritsch)

This species cornes close to Scytonenui Fritschii Oliose from

wliicli it différa in the much thinner filaments, the slaghtly thicker

trichomes, the thinner unstratifled sheatli, in the heierocysts being

as broad as the trichome and the cells being up to four times as long

as broad.

3. Scytonema Pascheri Sp. Nov. (Fig. 1, C and D)

Stratum thick, brownish green. Filaments irregularly curved

and densely entangled. Psendobranches few, long, usually geminate,

only fourni in older filaments. Sbeath firm, thick, pigmented, with

distinct parallel lavers; thinned at growing apices. Cells usually

flattened, 1/2-1/3 times as long as broad, at the growing apices

1/3-1/5 times as long as broad ; in old trichomes quadratic or cylin¬

drical, up to tliree times as long as broad. Heterocysts few, mainly in

old and nnhealthy filaments, intercalary, single, quadratic or ellip¬

soidal.

Diam. fil. 18,9-22,1 n; crass. vag. 4,2-5,8 \l, in old filaments some¬

times up to 6,3 [/.; diam. tricli. 9,4-10,5 y-; (sometimes up to 11,5 [*),

in old condition narrowed down to 6,3 heterocysts, lat. 9,4-12,6 h-

(sometines up to 13,6 n), long. 10,4-18,9 jj. (sometimes up to 21,0 g).

Hab. On damp soil, Madras (M. O. P. Tvengar)

This species is characterised by its non-torulose trichomes, the

very thick sbeath and the flattened cells. It resembles S. stuposum

(Kütz.) Born. in a nnmber of respects but differs in tbe branches

being slightly narrower than the main filaments, in the narrower

Y. BHARADWAJA

159

ancl non torulose trichomes, the much thieker slieaths which are firm

and stratified and in the lieterocysts usually being slightly broader

than the trichome.

Fig. i. — A and B, Scytonema simplex sp. nov. ; C, portion o;f young filament and D,

old filament of S. Pascheri sp. nov. A and B X 650 ; C and D X 850.

4. Scytonema lyengari Sp. Nov. (Fig. 2, C and D)

Stratum tkick, dirty green or brownish green. Filaments irregularly

bent and densely entangled. Pseudobrandies few, usually short,

single and geminate in equal numbers, only found in older filaments.

Sheath firm, moderately thick, pigmented, with distinct parai le 1

SCYTONEMA AND TOLYPOTHRIX

160

stratification; gradually thinning towards tlie growing apices; stained

violet witli chlor-zinc-iodide. Trichomes at tlie growing apices usually

slightly broadened and with occasional sliglit constrictions at tlie

joints. Cells normally flattened, 1/2 -1/3 times as long as broad; at

tbe growing apices still more flattened ; in obier parts of tbe trichome

elongate cylindrical and up to four times as long as broad. ïïete-

rocysts almost quadratic or cylindrical, usually slightly longer than

broad, as broad as tbe trichome; when old greatly elongated and up

to twice as long as broad.

Diam. fil. 15,7-23,1 |x; crass. vag. 2, 1-4,2 jx, in old filaments up to

8,3 fx; diam trich. 9,4-14,7 jx, when old thinned down to 2,1 jx.

Hab. On moist rocks, among other Myxophyceae, in a jungle at

Hantana above Peradeniya (3.000 ft. above sea-level), Cevlon. (F. E.

Fritsch).

Owing to tlie flattened shape of tlie cells and the non-torulose

trichomes this alga can only be comparcd with 8. lyngbyoides Gard-

ner and 8. Hansgwgi Schmide, both of whicli it resembles in certain

respects. It, liowever, différa from 8. lyngbyoides in the much nar-

rower filaments and trichomes, in the slieath being distinctlv stra-

tified and in the heterocysts being almost quadratic or longer tlian

broad. It differs from 8. Hansgirgi in the thicker filaments, the thin-

ner trichomes and the thicker slieath, and in the heterocysts being

almost quadratic or longer than broad.

5. Scytonema suleyeriensis * Weber-van Bosse, Siboga-Exped.,

LIXa, p. 31, Taf. 1, Figs. 1-3, 1913.

Var. indien Var. Nov. (Fig. 2, E).

Stratum tluffy, brown or brownish green. Filaments irregularly

curved and loosely eutangled. Pseudobranches of inoderate length,

usually slightly thinner than the main filaments; geminate and single

branches equally iiumerous. Shetali firm, thick, pigmented, usually

w ^h par aile 1 stratification, sometimes at the apices and elsewhere

Avith divergent layers; unstained with chlor-zinc-iodide. Septa dis¬

tinct. Cells about: half as long as broad or more or les quadratic, very

much flattened at the growing apices; in old trichomes cylindrical

and up to twice as long as broad. Heterocysts single, subquadratic

(1) Geitleb (y,, p. 762) writes « saleyer iense

Y. BHARADWAIA

181

or slightly fiattened, wi ïn deformed spherical or subsepherical ; iu

old filamens ellipsoidal, up to twice as long as broad.

Diam. fil. 18,9-21,1 -j., wben old up io 23,1 y or rarely 115,12p. ; crass.

yag. 3,7-5,2 |a, lu old filaments up to 7,3 n; diam. trieb. 8,4-10,0 g,

when ôld narrowed down to 5,7 n; beterocysts, lat. 7,3-11,5 p, long.

0,3-18,9 i)..

Hat. On bark ot trees, Tenmalai, S. ndia (M. O. P. Iyengar).

The alga diffère from the type in the comparatively broad er fila

ments, the tbicker pigmented slieath, in tbe branches being usually

slightly thinner than the main filaments and the absence of constnc-

tions at the joints (1).

6. Scytonema ocelUilum Lyngb.

Diam. fil. 13,0-17,8 g, when old up to 19,9 g; crass. vag. 2,1-3,0 g,

in old filaments up to 4,2 p,; diam. trich. 9,4-11,5 g yery rnuch thinner

when old ; heterocysts, lat. 9,4-12,0 p, long. 5,2-10,8 a.

Jlab. On rocks round about pools near tank at Nalanda, Ceylon.

(F. B. Fritsch).

i. Forma minor.

Diam. fil. 8,4-11,5 y., when olcl up to 14,7 y.; crass. vag. 1,6-3,1 y-,

in ohl filaments up to 3,6 g; diam. trich. 5,2-6,3 g; heterocysts, lat.

5,2-7,3 ii, long. 3,1-9,4 g.

Ha'o. Intermingled with the type.

ii. Forma.

Differs from the type iu the divergent stratification of the slieath.

Diam. fil. 14,7-15,7 {*, in old condition redueed to 12.fi y.; crass.

vag. 2,6-3,1 y. (rarely 3,6) ; diam. trich. 8,4-9,4 y., in old filaments re-

duced to 6,3 y-; heterocysts, lat. 8,4-11,5 y-, long. 4,2-11,5 y..

Bab. On surface of rocks, among other Myxophyceae, near tank

at Nalanda, Ceylon. (F. E. Fritsch).

7. Scytonema dïlatatum Sp. Nov. (Fig. 2, A and B).

Stratum a thin woolly blue-green crust. Filaments irregularly

curved and rather densely entangled. Pseudobranches few, modera-

(1) Geitler (4, p. 745) considéra 8. saleycricnsis as « nicht torulos », but

Bosse’ s Augure 2, shows distinct coustrictions at the joints thougli she does not

mention them iu the description.

162

SCYTONEMA AND TOLYPOTHRIX

tely long, usually single, sometimes geminate. Slieath finn, thick,

pigmentcd. with parallel stratification; mistained witli ehlor-zinc-

iodide. Tri chômes gradually broadening towards the growing apicos,

with sometimes indistinct septa, Cells almost quadratic; sometimes

flattened, especially at the growing gpices; in old triçhomes cylin-

Y. BHARADWAJA

1RS

drical and usually much long er than broad. Heterocysts ellipsoidal,

when deformed rounded or üattened. ,

Diam. fil. 14,6-18,9 t*., when old up to 20 (rarely up to >

crass. vag. 3,1-4,2 y. in old filaments up to 6,3 n (rarely up to 8,4 /*) ;

diam. trich. 8,4-9,5 h-, at tlie growing apices up to 10,5 h- (rarely up

to 12,6 g), when old tl.inned down to 4,2 ^ ; heterocysts. lat. .>,2-11,o g,

I ° nS /iah. 1 On soil of an embankment in experimental station at Gain

garrowa. Oeylon. (F. E. Fritsch).

This species dit'fers from H. ocellatum Lyngb. in îts woolly stra¬

tum, the much thicker sheath, tlie ellipsoidal heterocysts and m tlie

trichomes graduallv broadening towards the growing apices.

Forma major.

Diam. fil. 20-26 h-, when old rarely up to 29,4 P- ; crass. vag. 3,1-

5 2 g in old filaments up to 6,8 * (rarely up to 8,4 ri; diam. trich

12-14,7 g, at the growing apices up to 16,8 g, when old nnrrowed

down to 9,4 g; heterocysts, lat. 12-14,7 g, long. 12-2„,1 g.

77uf>. On moist rocks, among other Myxophyceae, in jungle at

Hantana, near Peradeniya, Ceylon. (F. E. Fritsch).

This form differs from tlie tyi>e in tlie tliicker filaments and tri¬

chomes, tlie larger heterocysts, in the branches hemg nsually genu-

nate and sometiraes single and in tlie sheath being stained violet witli

chlor-zinc-iodide.

8. Scytonemn amplum W. and G. S. West, Journ. Wnn. Soc.,

Bot,, XXX, p. 270, PI. 16, Figs 14-16, 1895.

Diam, fil. 19-22,5 g; min. diam. ram. 16,8 g; crass, vag. 4,2-G,.! g,

in old portions of filaments up to 7,8 g; diam. trich. 8,4 9,4 g, at the

growing apices up to 18,6 g, when old narrowed down to 4,2 g; hete-

rocysts, lat. 6,3-12,6 long. 6,3-25,2 jj..

’ Hnl. On rocks splashed with water from a water-fall, Penyar,

S. India. (M. O. P. Iyengar).

A well-preserved slide (N" 908 B) of S. amplum prepared by the

Wests and in the possession of the British Muséum (Saturai History)

bas been examined hy the writer and in bis opinion its filaments are

for the most part in an old and unhealthy condition and cousequently

show oells which are much narrowed down and elongate. The cells al

the apices. on the eontrary, are sliort and broad, and it is eiident.

that the older ones degenerate rapidly, probably as a resuit of the tel-

164

SCYTONEMA AND TOLYPOTHRIX

restriai habitat (Fig. 3, B). A similar appearance is sliown by the In-

dian spécimens of tliis species excepts liât, probably owing to tlie mois-

ter habitat, the degeneration and élongation of the cells is graduai

and not suddeii. The splitting apart of the elongate degenerating

cells at the septa lias been observed bot h in the Indian and the West

Indian specimens. These varions spécimens therefore give the im¬

pression of a forai growing under extreme terrestrial conditions, but

they do not afford sufficient data as to the normal condition of the

filaments to enable oue to identify it with any of the other described

species of the genus.

9. Scytonema guyanense (Mont.) Boni. et Flali., Frémy, Myx.

d. AIT. équat. franç., Arch. d. Bot., iii (1929), Mem. 2, Fig. 265,

1930.

Var. prolifère Var. Xov. (Fig. 3, G’).

Stratum a modérately thick, brownish green or yellow-brown

ernst with tufted growth. Filaments irregularly curved and densely

entangled. Pseudobranches long, usually single. Sheatli firm, pigmen-

ted, with parallel stratification; stained with chlor-zinc-iodide. Septa

distinct. Cells quadratic or slightly longer than broad; in old tri-

chomes cylindrical and greatly elongated. Heterocysts single, norinal-

ly cylindrical ; usually broader than the trichome and closely ad-

pressed to the slieath.

Diarn. fil. 10,5-11,5 y-, when old up to 16,8 g; crass. vag. 2,1-3,1 fi,

in old filaments up to 5,2 g; diarn. trich. 5,2-6,3 g (very rarely 7,3 g),

when old narrowed down to 3,1 g; heterocysts, lat. 5,2-8,4 g (rarely

up to 9,4 fi), long. 4,2-18,9 g.

Ifab. On moist walls in Trincomali, Ceylon. (F. E. Fritscli).

The alga differs from the type in the mueh thinner filaments and

trichomes and in the heterocysts being usually broader than the tri¬

chome.

10. Scytonema pseudoguyanense Sp. Xov. (Fig. 3, A.).

Stratum a thick cushion, with long erect threads, brownish

green. Filaments irregularly curved and densely entangled. Pseudo¬

branches mimerons, invariably slightly narrower than the main fila¬

ment, forming seconadry branches at an early stage, usually geminate,

often arising as loops. Slieath firm, pigmented, with parallel stratifi-

F. BHARADWAJA

165

cation Celle almost quadratic; at tlie growing apices tlattened; m

OUI trichomee or parts ot trichomee cylindrieal, up to four tunes as

long as broad. Heteroeysts qliadralic or eylindrical; when unbealtl.y

ellipsoidal ; usnnlly longer tban broad, rarely Porter than broad.

Fig. 3. — A. Scytonema pscudoyuyen

S. amplum proliféra var. nov. A

cnse sp. nov. mort of tlie cello being

x 450; « x 625 ; C x 550.

unhealthy ; B,

l)iam fil 15,7-18,9 g (sometimes np to 91 g), "lien old up to

23 1 g ; crass. vag. 3,1 g (sometimes np to 4,5 g), at tlie growing apices

oecasionally as thin as 2,1 g, in old filaments up to 7,3 g; diam. trich.

8,4-9,5 g (sometimes up to 10,5 g), in old filaments narrowed down

166

SCYTONEMA AND T0LYP0THR1X

to 5,2 g ; hetèrocysts, lat. 10,5-12,6 g, long, 7,3-18,6 g (in old filaments

up to 21 g).

Hal. On moist rocks of railway-cutting, Teumalai, S. India. (M.

O. P. Iyengar),

In spite of tlie formation of geminate branches by the production

of loops this alga onlv approches S. guyanense (Mont.) Born. et Flali.

which it resembles in the thick eushion-like stratum, in the thickness

of the filaments, in the branches being long and curved, the sheath

being firm, pigmented and stratified, and the cells being almost qua-

dratic in healthy richomes. It differs in the much narrower trichomes,

tfe mucli thicker sheath and in the heterocysts being broader than

the trichome.

Forma.

Oiain. fil. 10,5 g, when old up to 12,6 g; crass. vag. up to 2,1 g

at the growing apices thinned down to 0,75 /x, in old filaments up to

3,1 |x ; diam. tric-h. 6,3 [x, when old narrowed down to 4,2 g (some-

times to 3,5 jx) ; heterocysts, lat. 6,3-8,4 g, long. 5,2-12,6 g.

Hab. Intermingled with the type.

11. Scytonema multiramosum Gardner, Myx. Porto Rico, Mem.

N. Y. Bot. Gard., vii, p. 81, PI, 18, Fig. 39, 1927.

Var. ceylonica Yar. Nov. (Fig. 4, C and D).

Stratum a thick, dark brown crust. Filaments irregularly curved

and loosely entangled. Pseudobranches usually long, geminate and

single. Sheath firm. of variable thickness, pigmented, with parallel

stratification, stata distinct only when coloured; usually thinner

at the growing apices. Trichomes graduaily broadening towards the

growing apices. Cells quadratic or cylindrical, at the apical portions

flattened or barrel-shaped with constrictions at the joints, in old tri¬

chomes or parts of trichomes much narrower and elongate cylin¬

drical. Heterocystes quadratic or cylindrical, rarely slightly shooter

than broad ; usually as broad. as the trichome in normal condition.

Diam. fil. 10,5-12,6 g (sometimes up to 13,6 g), when old up to

1(,8 g; crass. vag. 2,1-3,7 g, at the growing apices asthin as 1,5 g

in old filaments up to 5,2 jx (rarely up to 6,3 g) ; diam. trich. 5,2-6,3 g’

at the growing apices up to 7,3 /x, when old narrowed down to 3,1 g;

heterocysts, lat. 5,2-7,3 g (in old filaments narrowed down to 4,2 g/,

long. 5,2-12,6 g (in old filaments elongated up to 23,1 g).

Y. BHARADWA1A

167

H ah. On surface of smootli clayey bank at tlie road-side, Lady

Horton's Walk, Nuwara Bliya, Ceylon. (F. E. Fritscli).

The alga différa from tlie type in tlie filaments not being in

bundles, in tbe usually elongate geminate and single branches which

are distrilmted uniforinly, in tke absence of any divergence in tlie stra¬

tification of tlie sheah at tlie apices of old filaments and in tlie apical

cell being tlie broadest and usually rounded.

12. Scytonema Hojmann i Ag., Frémy, Myx. d Afr. équat. franç.

Arch. d. Bot., iii (1029), Menu 2, Fig. 2(10, 1930.

Var- crassa Mir. Nov, (Fig. 1, A and B).

Stratum a tliirk dull blue-green or brownish green expauded

mass. Filaments straight or irregularly curved, loosely entangled.

l’seudobranches long, usually narrower tlian tlie main filament wlien

young and short; geminate and single branches in equal numbers.

Sheath firm, pigmented, with parallel stratification, gradually tliin

ned down towards the growing apices. Triçhomes graduadlly broade-

ning towards the growing apices. CeUs usually cylindrical, sometimes

qnadratic, in old filaments elongate cylindrical, at tlie growing apices

flattened or barrels sliaped ; apical cell almost rounded, Heterocysts

single, elongate, cylindrical vitli convex end-walls, up to six times

as long as broad, tvhen deformed sub-ellipsoidal or subspherical ;

usually broader tlian the trichome.

Diam. fil. 9,4-12,0 g ; crass. vag. 2,1-3,T g, at tlie growing apices

thinned down to 0,5 g; diam. trich. 3,1-4,7 g, at the growing apices up

to 8,4 g; heterocysts, lat. 4,2-8,4 g, long. 0,3-27,3 tn

llnb. On rocks in water-course just below Huxley’s Tea Factory,

near Peradeniya, Oeylon. (F. E. Fritsch).

This variety différa from the type in the absence of tufted growth,

in tlie filaments being thicker and not in bundles, in tlie sheath being

thicker and stratified wlth parallel loyers, in the triçhomes being

thinuer and gradually broadening towards the apices and in the

young and short branches being thinner tlian the main filaments.

13. Scytonema pseudohofmanniSp. Nov. (Fig. -1. E and F).

Stratum brownish green, expanded, witli short tufted growth.

Filaments irregularly curved and densely entangled. Pseudo branches

few, single and geminate. Sheath firm, pigmented, with rather indis-

168

SCYTONEMA AND TOLYPOTHRIX

tinct parallel stratification. Septa distinct. Celis üsualiy cylindricai,

sometimes quadratic, fiattened and barrel-shaped. Heterocysts single^

sometimes in pairs, usnally broader tlian the triçbome, almost qua-

Y. BHARADWAJA

169

dratic or ellipsoidal, wlien deformed spherical or transversely ellip-

soidal.

Diam. fil., 8,4-12,6 g, wlien old npto 13,6 p\ crass. vag. 1,5--,6 p,

in old filaments up to 3,6 h-; diam. tricli. 5,2-7,3 n, in old filaments

narrowed down to 4,2 g; heterocysts, lat. 5,2-8,4 g, long. 5,2-12,6 y-

Hat. On old walls, near Hanwella, Ceylon. (F. K. Fritscli).

The alga différa from S. Hofnmuni Ag. in the thicker filaments,

the slightly broader celte, the absence of flattened cells at the gro-

wing apiees, the rnnnded apical cell, in the heterocysts heiug nsnally

broader tlian the trichome and nsnally quadratie or ellipsoidal in

shape and in the slightly thicker sheatli with indistinct parallel stra-

tification.

Witli the var. spmplocoides (Reinsch) Born. et Thurit agréés in

possessing more or less the same thickness fo filaments. IVith tlie var.

Bansgirgicmum (Richter) Hansg. it agréés in the thickness of the

tricliome.

Forma.

Diam. fil. 9,5-12,6 |x, wlien old np to 14,7 h-; crass. vag. 2,1 12,6 tx,

in old filaments np to 5,7 h-; diam. trich. 5,2-7,3 y-, wlien old narrowed

down to 2,1 (x; heterocysts, lat. 5,2-7,3 |x, long. 7,3-21,0 g.

777/7). On walls along one of tlie npper roads, Trincomali, Oevlon.

(F. E. Fritsch).

Tlie form differs from the type in the much thicker sheath and

the mnch thinner trichomes in old filaments and in the heterocysts

heiug much longer and normally cylindrical.

14. Scytonema Millei Born., Frémy, Mvx.d’Afr. éqnat. franç.,

Arch. d. Bot., iii (1929), Mem. 2, Fig. 261, 1930; Geitler, Cyanophy-

ceae, Raben. Krypt.-Flora, XIV, Fig. 484, 1932.

Forma (Fig. 5 , D).

Diam. fil. 12,6-15,7 ix, wlien old np to -8,9 jx; crass. vag. 1,5-3,2 \j.,

in old filaments up to 5,2 n; diam. trich. 8,4-10,5 h-, at the growing

apiees up to 12,6 [x, when old thinned down to 6,3 tx; heterocysts, lat.

8,4-11,5 jx, long. 5,2-16,8 tx.

77a7>. On roots projecting into water of a small pond near Han¬

wella, Ceylon. (F. E. Fritsch).

The form differs from tlie type in the narrower filaments and

trichomes, and in the almost quadratie heterocysts which sometimes

become cylindrical in old filaments,

170

SCYTONËMA AND TOLYPOTHRIX

15. Scytonema mirabile (Dillw.) l>orn. (Fig. 5, A).

Diam. fil. 12,0-14,7 g, wlien old up to 11),9 ,u; crass. vag. 2,1-3,5 g,

in old liealthy filaments up to 5,2 g, in old unhealtliy ones ii]> to 6,3 g;

diam. trich. 7,3-8,4 g, when old and liealtliy up to 9,5 g, when old and

unhealtliy thinned down to 5,2 g: heteroeysts, lat. 7,3-8,4 g, loua.

4,2-21 (x.

Hab. On stone-work near Hanwella, Ceylon. (F. E. Fritsch).

The sheah of this alga possesses a distinct divergent stratifi¬

cation, the divergence being very slight.

Forma.

Diam. fil. 7,8-8,4 g, when old up to 10,5 g; crass. vag. 1,5-1,8 g,

in old liealthy filaments up to 2,1 g, in old unhealtliy ones up lo 3,1 g;

diam. tricli. 4,4-5,2 g, when old and liealthy up to 6,3 /x, when old

and unhealtliy narrowed down to 3,2 g; heteroeysts, lat 4,4-5,2 g,

long. 2,5-9,4 g.

Hab. Intermingled with the type.

This smaller form possesses similar divergent stratification.

Forma minor (Fig. 5, B and G).

Diam. fil. 8,4 g, oecasionally up to 9,4 g, sometimes as narrow as

C.fi | 1 , when old np to 12,7 p. ; crass. vag. np to 1,5 g, sometimes up

to 1,7 g, rarely up to 2,1 g, in old filaments up to H, 5 g ; diam. trich.

•4,2-5,2 g, sometimes up to 5,7 g ; heteroeysts, lat. 4,2-5,2 g (sometimes

un to 5,7 g), long, pu to 14,7 g.

Hub. in a drying pool at Eüiot Beach, Madras. (M. O. P. lyen-

gar).

The slieath in this form is usually d'hyaline and rarely coloured

yeilow, possesses rather indistinct parallel stratificaion and is uns-

tained with chlor-zine-iodide. In old filaments it is, hotvever, pigmen-

ted yellow-brown and possesses distinct parallel layers. It différa

from the type in the narrower filaments and trichomes and in the

invariably cylindrieal heteroeysts with more or less convex end walis.

16. Scytonema tolypothrichoides Ivütz., Frémy, Myx. d’Afr.

équat. franç., Arch. d. Bot., III (1929), Mem. 2, Fig. 207, 1930.

Forma terrestris

Diam. fil. 12,6-18,9 9 , sometimes up to 21,9 g; crass vag 2 1-42 a

sometimes up to 5,2 g; diam. trich. 8,4-10,5 g, sometimes up to’ll’s g,’

Y. BHARADWAJA

171

5. A, Scytonema mirabile ; B, portion of old

mirabitc ferma rninor; D, S. Millci forma. A

and C, that of young filament

X 1-150 ; B-D X t.!j 25 .

of S.

Source : MNHN, Paris

SCYTONËMA AND TOLYPOTHRIX

wlien old sometimes narrowed down to G,3 n; heterocysts, lat.

S,4-12,G fx, long. 5,2-16,5 fx (rarely up to 19,8 |x).

Bat. On tree-trunks, Mt Pedro (7.000 ft.), Nuwara E.liya, Ceylon,

(F. E. Fritsch).

Tlie alga différa from the type in the slightly thicker filaments

and slieath and in its terrestrial habitat.

17. Scytonemn Geitleri Sp. Xov. (Fig. (i).

Stratum moderately thick, a brewnish or dark green mncilaginous

ornst. Filaments irregnlarlÿ cnryed, densely entangled below but sub-

parallel above. Psendobrancbes in moderate nnmber, narrower than

the main filaments, geminate and single, both shorth and long; short

branches nsually chib-shaped. Slieath fîrm, pigmented, of variable

thickness, with outer surface tvavy and nneven and in old filaments

the inner one also uneven and folloiving the contour of the swollen

cells; ivith rather indistinefly divergent stratification. Trichomes with

occasional slight constrictions at the joints in normal condition, but

vith very deep constrictions "'lien old; nsually narrowed at the point

ol' branching. Cells nsually cylindrical, rarely qnadratic; in old tri¬

chomes eitlier much narrowed and elongated or much swollen and

vacuolated ; at the apices of short branches nsually rounded or barrel-

shaped. Heterocysts intercalary and terminal; intercalary heterocysts

single, sometimes in pairs, nsually cylindrical or rectangular, rarely

quadratic or flattened ; terminal heterocysts formed at the apices of

some of the short branches, spherical or subspherical ; nsually broader

than the trichome.

Hiam. fil. 10,5-12,6 g, wlien old with elongate cells 15,8-19,9 g,

wlien old with swollen cells up to 24 g ; crass. vag. 3, 1-4, 2 g, in old

filaments with narrow elongate cells 0,8-7,8 g, in old filaments with

swollen cells up to 7,8 g; diam. cell. 4.2-15,3 g at the apices of short

branches up to 10,5 g, when old and elongate 2,14,2 g, when old and

swollen up to 8,4 g: heterocysts, lat. 5,2-8,4 g (in old filaments with

narrow elongate cells narrowed down to 3,1 g and in old filaments

wrth swollen cells swollen up to 11,5 g) long. 4,2-12,6 g (in old fila¬

ments with narrow elongate cells up to 18.9 g and in old filaments

with swollen cells up to 10,5 |x).

Hab. On brick-wall, among

Ceylon. (F. E. Fritsch).

other Mvxophyceae, at Hanwella,

Tins species slightly resembles S. tolypothrichoideg Kfltz. in

V. BHARADWAJA

173

possessing almost the same thickness o( filaments, ami in the form

of eells and lieteroeysts, Tint it différa in the tliicker sheatli, tlie great

er divergence of the layers of the latte*, the thinner tricliumes and

the formation of terminal lieteroeysts at llie einls of short branches.

It resembles b'. myoGhrous (Uillw.) Ag. in the form of the celle

and lieteroeysts. but it differs in the formation of spécial clnb-shaped

Fig. 6. — Scytonema Geiticri Sp. nov. .1 and B X 40°: C >1

short branches, lu this character, as well as in the form of the eells,

it also différa from S. orasmm Naeg. and ti. iriustaceim Ag. It différa

from ail the three species in the narrower filaments and thinner tra¬

chomes and the rather indistinct stratification of the sheath.

Var. tenuis Var. Nov.

Diarn. fil. 6,3-11,5 fx, oceasionally up to 1-1,7 t*; crass. vag. 2,1-

3,5 h-» 1 -arely to 4,2 V; diam. tridi. 2,14,5 h-, sometimes up to

5,2 jx; lieteroeysts, lat. 3,1-5,2 jx, long. 3,1-12,6 y-.

Hab. On soil and rocks, intermingled with otfier Myxopliyceae,

railway embankment near Beutotte, Ceylon. (F. E. Fritsch).

174

SCYTONEMA AND TOLVPOTHRIX

Différa from the type in tlie much tliinner filaments, fhe nnr-

rower trichomes and lieterocysts and in the absence of terminal liete

rocysts at tlie apiees of short branches.

18. Scytonema myochrous (1 1 iIIw.) Ag.

Forma.

Diam. fil. 22,8-25,(1, ivhen old up to 31,5 p; iliam. ram. np to 18,9 p,

tvhen old up to 23,1 y., fresh growtlis 11,5-11,7 p : cross. vag. 6,3-7,3 p,

in older grandies up to 9,4 p, in rery old filaments up to 13,1 p, in

fresh growths 2,1-3,1 a : diam. tricli. 9,9-11 p, when old tliiflnc l down

to 5,2 p, in fresh growths 7,3-8,4 p, in old branches tliinneil down to

4.2 p; lieterocysts, Int. 7,3-14,7 p, long. 9.4-14,7 p.

U ah. On «et rocks, among other algae, below Gundar Palis,

South India. (M. O, 1’. lyengar).

The trichomes and slieatli in tliis form vary in thickuess accor-

ding to âge and senson. Tliis form resembles the type in ail respects

except that tlie relis in healtliy trichomes are usually much tlattened

■ ^ //_ ' * /'i ümes as long as broad), only becoming quadratîc or cylin-

drical as the trichomes grow older and becorne unhealtby, and that

geminate branches are also formed by the production of loops. An

other slight différence from 8. myochrous lies in tlie presence of oc-

casional slight constrictions at the joints. In the first two characters

the form resembles S. crustaceum Ag., but it contrasta with it in the

tliinner trichomes (contrant with p. 78.3), the normal absence of

constrictions at tlie joints, in tlie cells in old filaments being elon-

gâte cylmdrical (up to three times as long as broad; contrast with

Fig. 503 c), and in the lieterocysts in normal filaments being almost

quadratic (contrast with ! h Figs 503 b and 504).

Geitler (j, p. 748) distingnislies 8. myochrous and 8. crassum

from 8. crustaceum by tlie absence of looped branches in tlie two

former species, but this character is of no diagnostic value (cf. p. 1).

As alreadv stated tlie alga nnder discussion agréés with 8. myochrous

ex-cept m the shape of the cells, a différence whicli does not'warrant

our regarding it as more titan a form of the latter.

Y. BHARADWAJA

175

TOLYPOTHRIX Kützing.

Ergebn. Wiss. forscli. Samoa Ins. ; VI, Denkschr. Ak. Wiss. Wien,

91, p. 150, Taf. 2, Figs. 29-31, 1915. (Fig. 7, B).

19. Tolypothrix distorta Kütz. yar. samoënsis Wille, Rechinger,

Diam. fil. 19,9-27,3 n; crass. vag. 3,6-5,2 |t, in old filaments up

to 7,3 jx (occasionally np to 8,4 \l) ; diam. tricli. 12,6-16,8 jt, wlien old

narrowed down to 8,4 n; lieterocysts, lat. 12-16,8 y-, long. 6-21 fx.

Hab. On moist rocks, arnong livenvorts and mosses, at Hantana,

near Peradeniya, Ceylon. (F. E. Fritsch).

The pseudobranclies in this alga are botli single and gemi-

nate, the former arising by tbe side of dead cells, one or two-pored

lieterocysts or dead cells adjoining sucli lieterocysts. Tbe plant

agréés in ail essentia.1 points witli Wille description of

7'. idstorta Kütz. var. samoënsis Wille. Tbe slightly bar-

rel-sliaped form of tbe cells, sliown in Wille figure 31, is

due to tbe unhealthy condition of tbe trichome which is apparent

from tbe splitting apart of tbe cells at tbe septa. A similar barrel-

sliaped form of cells lias beon observed in old and disintegrating tri-

cbornes of tbe Ceylon alga. In normal bealtby tricbomes tbe cells are

quadïatic or fiattened and usnally broader tlian long.

20. Tolypothrix nodosa Sp. Nov. (Fig. 7, C).

Stratum thick, mucilaginous, blue-green to yellow-brown. Fila¬

ments irregularly lient and densely entangled. Pseudobrancbes few,

long, geminate and single ; single brandies arising by tbe side of

dead cells, one-pored lieterocysts or dead cells adjoining such liete-

rocysts. Sheatli firm, tbin, occasionally slightly tliickened opposite

tbe septa, hyaline, often bulged ont at tbe point of brancliing. Tri¬

cbomes constricted at tbe joints; septa occasionally indistinct. Cells

cylindrical, up to five times as long as broad, sometimes quadratic.

Heterocysts intercalary (two-pored) and terminal (one-pored), single,

ellipsoidal, rarely cylindrical witb convex end-walls, wben mature

mucb wider than tbe trichome.

Eiam. fil. 5,2-7,3 n, rarely up to 8,4 /x; diam. tricli. 4,2-5,2 y.,

rarely up to 6,3 jx; heterocysts lat. 4,2-9,4 /x, long. 7,3-16,8 /t.

Jïab. In a stagnant pond, Benares,

So urce : MNHN, Paris

176

SCYTONÉMA AND TOLYPOTHRIX

This species différa from T. tennis Efitz. and T. lanata Wartm.

in tlie stratum not being tnfted, in the cells usually being much lon¬

ger tlian broad (np to five times as long as broad) and in the hetero-

cysts always being single and, when mature, mucli wider tlian the

trichome, c-ausing the filament to bulge. From T. lanata it also différa

in the much narrower trichomes.

Fig. 7 - — A, Tolypothrix magna sp. nov. ; 13, T. clistorta Kütz. var. sanioënsis Wille;

C, T nodosa sp. nov. A X 540; B, X 350; C, X 1.230.

21. Tolypothrix tenuis Kütz.

Forma.

Diam. fil. 7,3-8,4 g; crass. trich. 5,2-6,3 g; heterocysts, lat. 5,2-

7,3 p. long. 7,3-18,9 g.

Hab. Floating in a tank along witli Scytonema simplex between

mile-stones 65 and 66 on road between Kandy and Anuradhapura,

Ceylon. (F. E. Fritsch).

The alga possesses both single and geminate branches in equal

numhers, the former always arising by the side of dead cells adjoi-

ning one-or two-pored heterocysts. This form différa from the type

Y. BHARADWAJA

177

in the cylindrical intercalary beterocysts which may be tkree times

as long as broad and in the presence of pseudovacnoles in the cells.

22. Tolypothrix magna Sp. Nov. (Fig. 7, A).

Stratum a thin, dirty blue-greeu crust. Filaments irregularly

curved and densely" entangled. Pseudobranches short, usually single,

arising by the side of dead cells, one-pored beterocysts or dead cells

adjoining such beterocysts, rarely by the side of two-pored kete-

rocysts. Sheatli lirm, thick, pigmented, with distinct divergent stra¬

tification. Trichomes with distinct septa, occasionally constricted at

the joints. Cells flattened, 1/3 - 1/5 times as long as broad, in old

trichoines slightly longer and usually liaif as long as broad. Hete-

rocysts intercalary (two-pored) and terminal (one-pored), broader

than long; terminal beterocysts subspherical, intercalary unes

slightly quadratic or transversely ellipsoidal, usually broader than

the trickome.

Diam. fil. 23,1-35,7 g; crass. vag. 0,8-11 g; diam. trich. 9,4-13,G g;

beterocysts, lat. 9,4-1 G,8 g, long. G,3-12,5 g.

On surface of rocks, among other Myxophyceae, near Tank at

Nalanda, Ceylon. (F. E. Fiutsch).

Tliis alRfi does not agréé with any of the existing species of Toly-

potkriæ. Il resembles T. Elenkinii ITollerb, in the flattened disc-

sliaped cells, but dilfers in the thicker filaments and trichomes and

in the very thick divergent sheath. It also resembles T. epilithicà (Er-

ceg). Geitler in the thickness of filament and sheath, but it contrasts

with the same in possessing mucli thicker trichomes, very much flat¬

tened cells and divergent stratification in the sheath. It also shows

a superficial resemblance to T. byssoidea Hass. var. polycladus Frénvy

in possessing flattened cells, divergent stratification in the sheath and

more or less the same form of terminal beterocysts, but it differs mak-

edly in the much thicker filaments, comparatively thinner trichomes,

the firm and much thicker sheath and in the presence of only occa-

sional constricions at the joints.

Tn conclusion, I bave plcasure in ex pressing my great indebted-

ness to Professor F. E. Fritscit, e. Tl S., for bis guidance and help

in preparing fhis paper.

178

SCYfONÉMA AbJÜ TOLYPÔThRIX

REFERENCES

1. r?nAitAt)\v a.ja Y. — False Branching and Shea th-S trnctul'e in the Myxophy-

ceae, with spécial reference. to the Scytonemataceae. Arch. /. Pro-

tistenle, LXXXI. 1933, 243-23.

2. Frémy P. — Les Myxophycées de l'Afrique équatoriale française. Arch. <1.

Bot., iii (1929), Mein. N», 1930.

3. Gardner N.-L. — New Myxophyceae from Porto Rico. Mon. Y. Y. Bol. dard.,

VII, p. I et seq., 1927.

4. Gkttlkr L. — Cyanopliyceae. in Rabenhorst* s' Kryptogamen-Flora von JVuro-

pa, XIV, Die Algen, 1932.

* From the Department of liotàny, Rast Lotidon College, University of

London.

NOTES

Sur la présence du Scenedesmus microspina Chod. (1)

dans le département de la Sarthe

Parmi les quatre espèces de Scenedesmus figurant dans une

récolte faite en septembre 1931 dans le département de la Sartlie,

j'ai eu la bonne fortune de trouver le Scenedesmus microspina Cliod.

Cette espèce inconnue jusqu’à ce jour en Europe, a été trouvée pour

la première fois en Sibérie par Printz en 1915, et décrite par cet

auteur sous le nom de Scenedesmus quadricauda forma (2).

Malgré l’absence de culture pure de cette espèce, le Professeur

P. Chodat n'en considère pas moins la longueur très réduite des

pointes de ce Scenedesmus, comme étant un caractère d’une valeur

spécifique suffisante, comparable par sa stabilité aux autres espè¬

ces figurant dans la sous-série quadricaudati Chod., et dont il a pu

pendant plus de 30 ans de culture pure observer la constance (3).

Les quelques exemplaires de cette espèce que j’ai eu l’occasion

d’étudier lors du recensement de la microflore de cette station, et

dont je donne un dessin fait à la chambre claire (fig. 1), présen-

180

NOTÉS

faient un cénobe constitué par quatre cellules étroitement unies

sur toute leur longueur; les deux marginales ventrues, munies à

chaque extrémité d'un aiguillon très court, de longueur égale au

tiers ou au quart de la largeur de ces cellules; sommet des cellules

14-15

largement arrondie: dim. - p.

6-7.2

Voici à titre de document écologique et phytosocioiogique, une

suecinte description de cette station, suivie d’une liste des Algues

trouvées à cette saison. Petite cuvette d’eau pérenne, creusée dans

le grès de Si Suzanne, de niveau très variable selon les saisons,

mais ne dépassa ni pas un maximum de trois mètres, au lieu dit

« La Croix », commune de Monlreuil-le-Chétif. La végétation pha-

nérogamique marginale esl nulle, les roches submergées sont abon¬

damment tapissées par Fantinnlû aiilipyretiea L. ; le seul liydro-

phyte croissant dans cette petite cuvette, est représenté par quelques

maigres touffes d 'Isnardia palu&tris L.

L'expression des touffes de F ont inali s m’a donné une flore algale

variée ; OJiaracium lirannii Brueg., ('. acuminatnm A. Br., Pedias

1mm Boryunum (Turp.) Meneg. type et var. ymnulatum (Ktg.) Br..

AuMstrodesmus falcutus (Cord.) Ralf. type et var. adoularis (A.

A nlcistrodcsmus fuira tus (Cord.) Ralf. type et var. adoularis (A.

Br.) G. S. West, Feenedesinus aculiformis Schr. var. tricostatus

Chod., S. microspiiia Cliod., F. tctradesmiformis (Wolsz.) Chod., 8.

Wcstii (Sm.) Chod., Gongrosira sp., Œdogonium sp. ster., Closterium

mofliliferum (Bor.) Blir., Cosmarium im pressai uni Elf., C. angu-

losum. Bréb. var. concimmm (Rab.) West et G. S. West., Ophiocytium

arbuscula Rab., Dinobryon eurystoma Lemrn., Synedra acus Kütz.,

Eanotia pectinalis Kütz., Achnanthes linearis W. Sm., A. minutis-

sima Kütz., Oocconcis placentula Ehr., Pinnularia mesolepta Ehr. var.

stauroneijonnis Grun., P. stauroptera Grun. var. parra Grun., Nam-

cala cryptocephala Kütz., .Y. Pupula Kütz. forma, .V. viridula Kütz.,

Ftauroncis an-ceps Ehr., (loinphon&nia acuminatnm Ehr., Amphore

oralis Kütz., NitzscMa païen Kütz., Perulinhm sp., Trachelomonas

perfora ta (Aw.) Dell., Oscillatoria clilorina Kütz., Spirulina sp., Phor-

rnidium tenue Gom. Manguin.

Source . MNHN, Paris

NOTES

181

BIBLIOGRAPHIE

1 . Scenedesmus. Etude yén. sytcm. vxpé. et hytlrobio., Aarau 1926; page 232-

233, fig. 137.

2. Printz. Cblorophy. il. Siidl. Sibériens u. cl. Ukiankailaudes, Sporsk-Eelslca

S 1er. (1915). Tab. IV, fig. 206-21/7.

3. U. Ciiodat. Algues en culture pure. Berne, 1913.

Nébulosité et brumes régionales comme facteurs possibles

de la répartition géographique des Algues marines

La flore algale du fond du Golfe de Gascogne présente un

caractère méridional accusé, caractère que Bon net, en 1892, croyait

devoir se continuer le long des côtes d’Espagne, du Portugal et du

Maroc malgré les listes de Colmbiro et de Lazaro ê Iviza et les

exsiccata de Durieu de Maisonneuve, qui ne pouvaient d’ailleurs

être consultés avec une pleine sécurité. O. Sauvageau démontra que

cette opinion était erronnée et qu’une flore à caractère septentrionale

occupait la partie occidentale de la côte nord de la péninsule jus¬

qu’à la Galice. G. Hamel a montré qu’il en était de même à Vigo,

où, dit-il, « la flore rappelle celle qui croit sur nos côtes bretonnes ».

Nous avons trouvé une flore semblable jusqu'au Lima et quelques

éléments septentrionaux franchissent même la région sableuse et

se retrouvent au cap Mondego.

Dans la Manche, d’après les listes d’algues et les travaux de

Van Heurck, Miss Lylb, Mme I*. Lemoine, G. Hamel et nous-même,

le golfe normand-breton, entre les Héauts de Breliat et la Hague,

y compris les îles anglo-normandes, présente un pourcentage im¬

portant d’éléments méridionaux, voir méditerranéens, comparative¬

ment aux flores du Finistère et du nord du Cotentin.

De ces deux constatations, on pourrait supposer qu’il existe,

dans ces deux golfes, un ou des facteurs particuliers favorisant la

présence d’une flore ou d’éléments plus méridionaux que ceux qui

devraient normalement s’y rencontrer et donner à la végétation de

ces golfes un aspect semblable à celui des promontoires qui les

182

NOTES

séparent ; la péninsule armoricaine étant commune aux deux. Mais,

le régime océanographique de ces deux golfes est si différent que

cette hypothèse ne nous parait pas devoir être retenue.

Par contre, le Nord du Cotentin, la Péninsule Armoricaine et

l’angle nord-ouest de la péninsule ibérique présentent des carac¬

tères climatiques communs : importance et fréquence de la nébu¬

losité et des brumes diminuant, pendant une période de l’année,

l’éclairement moyen et maximum. Ce caractère est indépendant de

l’importance des précipitations fluviales; les pluies fortes et de peu

de durée du pays basque séparées par des périodes de temps clair

pouvant apporter autant d’eau que les pluies fines du Cotentin

et de Bretagne en apportent pendant de longues périodes de ciel

couvert.

Nous pensons que cette diminution de l'éclairement, intervenant

pendant une partie de l’année, favorise la croissance d’espèces sep¬

tentrionales sous des latitudes où devrait prospérer une flore voisine

de celle qui demeure dans les golfes, et que la flore normale pour

la latitude serait celle que l'on rencontre dans les fonds des golfes

considérés.

Bien que nous ne puissions apporter de chiffres à l’appui de

notre hypothèse, faute de documents suffisamment détaillés concer¬

nant la luminosité moyenne et maxima, elle peut être prise en con¬

sidération car de très nombreuses observations ont montré que

l’intensité de l’éclairement a une action marquée, sinon prépondé¬

rante, sur la possibilité d une évolution normale pour le plus grand

nombre des algues.

Ce n’est point ù dire qu’il ne puisse exister d’autres facteurs

dont 1 acfion complète celle d’une diminution régionale d’éclaire¬

ment due à la nébulosité, mais cette dernière nous parait devoir

être la plus importante. R 0 b. Lami.

NOTES

183

Stations nouvelles de quelques Algues rares

dans la Manche occidentale.

Une croisière de quelques jours è bord du bateau du Laboratoire

Maritime du Muséum, an début d’août 11133. nous a permis de noter

quelques stations nouvelles d’algues peu communes sur les côtes tara-

çaises de la Manche.

Laminai i« Lejolim Sauvageau a été rencontré sur la face sud

du Grand Léjon, récif isolé au large de la baie de Samt Bneuc. Les

plantes observées, de grande taille, étaient situées nettement au-

dessous du zéro des cartes marines. La station la plus orientale signa¬

lée antérieurement était celle de Bréhat il quelques 30 kilomètres

plus à l’Ouest.

Codium difforme Ktttz. Quelques mètres carrés de cette espèce

ont été observés sur le flanc du Grand Léjon. Vers 111,50 au dessus de

zéro. Cette localité diffère considérablement, au point de vue écologi¬

que, ,ie celles que Ils Beauchami? et nous avons signalé à Bréhat et

aux Chausey.

Bporobhnn* pedunculatus G. A. Ag. et son commensal habituel

AiihrvcluiUa nllosa Duby ont élé dragués eu énorme abondance, aux

environs de l'ordic, par 10 à 15 mètres, sur fond de coquilles û’Anmnm.

Mous n'avions jamais observé une telle abondance de ces deux plantes

assez communes eu épaves et dans les dragages du Golfe Normand-

breton.

Damna [ru-nwea Menegli., algue considérée comme rarissime dans

la Manche, a été ramenée par centaines dans les mêmes dragages, en

individus porteurs de cystocarpes ou de stiohidies. Signalée sur la

côte sud Angleterre et aux Iles Anglo-normandes, elle avait été ré¬

coltée sur quelques points de la Rance où elle est très rare. 1,11c nous

semble cependant en voie d’extension depuis quelques années. Ne figu¬

rant pas dans la floral* des algues du Nord de la France par Debray,

dans celles de la Hougue et de Tatillon par Haiiiot, ni dans celle de

Luc et environs par Chemin, elle vient d être rencontrée, cet été, a

l’ort-en-Bessin, par M. Fortin.

Crriffithsia barbata Ag., très rare espèce, a été rencontrée dans

les mêmes dragages, mais peu abondante. Elle avait été signalée dans

184

NOTES

Jes lies Anglo-normandes et à Chausey et nous l’avions récoltée à

Urôliat, en épave.

Naccaria Wigghii Endl. a été également dragué avec les espèces

précédentes en grands individus, mais peu nombreux. Robert Lami.

Laboratoire Maritime de Saint-Servan, Août 1933.

Hyilrurus fetidus Kirchiier au Kamtchatka.

Pendant une expédition scientifique organisée en 1930 sur la côte

Ouest du Nord du Kamtchatka par P Institut Scientifique Pacifique des

Pêches de Vladivostok et' dirigée par l’auteur, j’ai eu l’occasion d’étu¬

dier aussi quelques Algues et Bactéries d’eau douce dans l’ile Kara-

gnisky, eu octobre 1930. Une nouveauté intéressante pour la flore algo-

logique du Kamtchatka (flore comparativement bien connue grâce à

l'important travail du Pr A. A. Elenkin « Les Algues d’eau douce du

Kamtchatka » — en russe — publié dans la série des « Résultats

scientifiques de l’Expédition de Riabuchinskv ») est particulièrement

Hyilntriis foetidus Kirchner. J’ai rencontré des colonies de cette al¬

gue, très bien développées, sur les pierres dans l’eau froide de la ri¬

vière ünnanaem (Ile Karaginsky) et j’en ai fait l’étude an microscope

sur le vivant. ,, , ,r

a. a. Kongimser.

De l'influence (les variations brusques de température

sur la multiplication de certains Flagellés

L’influence néfaste des variations brusques de température sur

de nombreux organismes est connue depuis fort longtemps aussi

n avons-nous pas la prétention de présenter ici quelque chose de

nouveau mats seulement de confirmer par une observation précise

et pai expérience les remarques de nos prédécesseurs

Nous récoltons depuis plus de quinze ans du plancton d’été dans

es Canaux du Parc de Rambouillet. Ces Canaux sont de vastes

pièces d eau d une très grande superficie, mais dont la profondeur

moyenne ne dépassait pas 30 à 35 cm., souvent moins Dans ces

NOTES

185

conditions le Plancton ne renfermait qu’un nombre prodigieux de

Protococcales, des Diatomées et quelques rares Conjuguées ( Stau -

rastrum). Bien que les Flagellés et Dinotlagellés abondent dans les

mares et étangs très voisins, nous n’avions jamais rencontré ni

Phacus, ni Euglènes, ni Ceratium dans les Canaux.

Or, au cours de l’année précédente, ces pièces d’eau furent cu¬

rées et leur profondeur amenée à près de deux mètres. Le plancton

changea immédiatement «le composition. Voici les listes compara¬

tives des principales espèces observées avant et après l’approfon¬

dissement :

Podiastrum duplex ;

— boryanum;

tétras ;

Bcenedesmus quadricauda ;

— opoliensis;

dimorphus;

— falcatus;

( ïqdastrum cam bricum ;

— mieroporutnj

Tetracdron regulare ;

— var. incas;

— caudatum var. incisum ;

Peridinium inconspicuum ta b. con-

junctum var. excavatum;

Tetrastrum staurogeniaforme ;

Ankistrodcsmus falcatus ;

setigerus;

Merisnwpedia tenuissima ;

Staurastrum gracile;

Trachclomonus volvocina ;

Lcpocinelis oc uni ;

— fa. dimidio minor:

Phacus orbicularis ;

longicauda;

— var. torta;

plcuronectes ;

— curvicauda ;

platalca ;

aenigmatica;

iSügienu arus;

— var. longissima;

— Ehrcnbergii ;

— spirogyra;

pisciformis ;

— fnsea;

Cvratiuin hirundiniila ;

Peridinium cinetum ;

— — fa. angulatum;

— inc o nspieuuui ;

Tetracdron limneticum;

hastatum;

— het-racantum;

Pcdiastrum tétras;

Seenedesm us qua dricauda ;

. l stcrionella gracillima ;

.V taurastrum gracile;

Xantidium antilopeum;

('osmarium granatum;

Closterium venus;

Dinobryon divergens;

Botryococcus Braunii.

Source : MNHN, Péris

186

NOTES

On pourrait objecter que le brassage des eaux et du substratum,

en changeant la composition chimique du milieu est peut-être pour

quelque chose dans cette variation de la flore. Nous ferons remar¬

quer que nous avons pris la précaution d’effectuer notre pêche dans

un lieu curé et au repos depuis un an et demi et où le substratum

habituel avait eu le temps de se reconstituer.

Pour nous, il ne saurait y avoir de doute : le mode d'alimen¬

tation des Canaux n’ayant pas changé, l’établissement de la nou¬

velle flore provient uniquement du fait de l’approfondissement des

pièces d’eau. Le volume de la masse liquide étant plus de six fois

ce qu’il était primitivement, les variations de température se font

insensiblement et permettent désormais l’établissement d’un planc¬

ton à Ceratium hirundinella.

Pour corroborer ces observations, nous avons, du reste, tenté

l'expérience suivante : Euylena deses, que nous cultivons depuis trois

ans, fut ensemencée dans deux tubes semblables sur des milieux

identiques. L’un des tubes fut exposé dehors ù un éclairage nord,

l’autre conservé à l’intérieur du laboratoire et soumis au même

éclairage. Les variations nycthémérales de la température étaient, à

cette époque d'une douzaine de degrés pour le tube exposé à l’exté¬

rieur et de deux h trois degrés seulement pour le tube maintenu à

l’intérieur.

Alors que la multiplication des Euglènes se faisait normalement

dans le tube placé en laboratoire, celle des cellules du tube extérieur

était complètement entravée.

Il suffit de rentrer au laboratoire le tube exposé dehors pour

Que la multiplication s y lasse désormais d’une façon normale.

M. Lefèvre.

Modifications du lest des Euglènes et de la carapace

des Diatomées

Plusieurs observations faites tant sur les Diatomées que sur

d’autres algues unicellulaires obtenues en cultures vont nous per¬

mettre peut-être de donner une explication du mécanisme de la perte

de la carapace observée chez plusieurs espèces de Diatomées marines.

1° Nous avons obtenu en cultures unialgales des Eugléniens à

NOTES

187

test rigide : Phacm orhiculari *, Ph. hmyicauild, Pli, pyrmn, etc.

Nous avons pu, à loisir, observer leur multiplication par division

et nous avons remarqué que chaque division était précédée d un

ramollissement de la membrane du test, d’une sorte de rajeunisse¬

ment, qui lui permettait de s’accroître après la division. Ce lait

avait du reste été entrevu par I*. A. Danoeard qui écrivait en 1902

h propos de la division de Pfoacus pyrum: « ...le corps s arrondit

h l’avant; à barrière la pointe diminue de longueur sur quelques

individus, il devient même assez difficile de distinguer la partie

postérieure du corps de la partie antérieure ».

Ceci implique bien une modification au moment de la division,

la membrane, de rigide qu’elle était, devient déformable et ceci, par

dissolution d’une partie de ses constituants (1).

2° Au cours de ces trois dernières années, nous avons obtenu

plusieurs cultures unialgales de Diatomées d’eau douce. Ces cultures

ont fourni des milliers de divisions. Jamais nous n avons observe

la formation d’auxospores et cependant, la taille des Diatomées est

restée normale. Or, d’après le principe même de la division chez

les Diatomées, on sait que les frnstules fils sont plus petits que

ceux de la cellule mère. Puisque nous n’avons pas observé de dimi¬

nution de taille, il faut en déduire que les frnstules des Diatomées

filles ont grandi après la division. 11 faut donc que l’un des frus-

tules de chaque Diatomée fille qui appartenait h la Diatomée mère

ait acquis de nouveau une certaine plasticité et une nouvelle apti¬

tude à. la croissance. 11 a subi un rajeunissement.

3° Une autre preuve du rajeunissement de la membrane des

Diatomées nous est fournie par la possibilité d’obtenir des frnstules

monstreux et cependant bien constitués puisqu’ils résistent aux aci¬

des. On sait en effet que, sous l’action de procédés de culture spé¬

ciaux (nutrition, lumières de couleurs) on est parvenu il obtenir

des Diatomées très déformées. Or, puisque, lors de la division, cha¬

que Diatomée fille emporte avec elle un frustule de la Diatomée

mère, et qu’il y a toujours similitude parfaite entre les deux frus-

tules d’une même Diatomée, la forme initiale de 1 ensemencement

devrait être immuable et se perpétuer indéfiniment semblable à.

(1) Rappelons ici que le protoplasma des Eugléniens est inclus dans une

membrane plus ou moins ferme, sorte de pellicule non cellulosique. Elle serait

(Klebs, Hamburger) constituée par une substance proche des albuminoïdes ou

plutôt, comme l’écrivait P.-A. Dangeard en 1902, par deux substances de com¬

position chimique différente.

188

NOTÉS

elle-même. Pour qu’il y ait apparition <le monstruosités, il faut

admettre que les frustules de la cellule mère sont susceptibles de

modifications au moment de la division.

Personnellement- nous pensons qu’à ce moment, le protoplasme

emprunte peut-être (par dissolution) aux frustules âgés, la silice

qui lui permettra d'édifier intérieurement les deux frustules fils.

Il y a, de ce fait, ramollissement des frustules âgés qui deviennent

alors aptes à changer de forme on à s’accroître pendant un certain

temps. Aussitôt la division terminée les deux cellules jeunes sili-

cifient à nouveau leurs frustules en attendant une nouvelle multi¬

plication.

Si cette hypothèse est exacte, elle explique très facilement la

perte de la carapace chez certaines Diatomées marines cultivées. 11

est évident que les conditions auxquelles sont soumises les Diato¬

mées en culture sont loin d’être celles de leur habitat d’origine.

Dans ces conditions, certaines espèces exigeantes ne peuvent plus

restituer à leurs frustules, aux dépens du milieu ambiant, la silice

dont elles s’étaient dépossédées pour former les cellules filles au

moment de la division. Il s'en suit qu’au bout de n divisions, la

quantité de silice contenue dans une seule Diatomée se trouve ré¬

partie dans un nombre considérable «le cellules. Les frustules sont

alors de moins'en moins silicifiés au fur et à mesure «pie s'opèrent

les divisions, d’où perte effective de la carapace.

Si réellement il s'agit d’un tel processus, on peut penser qu’en

accélérant au moyen d’un facteur physique, par exemple, la vitesse

de multiplication d'une culture donnée de Diatomées, on pourra

réaliser au bout d’un temps plus ou moins court la perte effective

de la carapace siliceuse. 11 y a là un moyen de contrôler cette

hypothèse de travail.

Mais il faut reconnaître d'autre part qu’en ce qui concerne le

mécanisme physiologique, elle pose aussi «les questions pour lesquel¬

les nous n’avons encore aucun élément d’information.

Il faudrait admettre que les dépôts «1e silice déjà existants

puissent être, par un mécanisme qui nous échappe complètement,

a. nouveau mobilisés dans la cellule vivante et transportés vers

«l'autres régions de celle-ci.

Bien encore «les faits physiologiques connus ne peut nous four¬

nir d’indication précise sur l’absorption «le la silice, ses migrations

et son utilisation dans la cellule.

E. Bachrach et Al. Lefèvre.

NOTES

189

Remarques sur la fluorescence des Chloroph’ycées marines.

Nous vons signalé, en collaboration ave Diiéré (1) la fluores¬

cence rouge, présentée sous l’action «les rayons ultraparaviolets, par

le thalle vivant «l 'Vira laotuca. Avant nous, Chemin et Tfrchini (2),

examinant quelques algues en lumière ultraparaviolette, n avaient ob¬

servé aucune fluorescence de cette même algue. Il nous a semblé que

de nouvelles recherches étaient nécessaires et méritaient d’être effec¬

tuées pour trancher cette question «pii nous paraît importante : La

chlorophylle est-elle ou non fluorescente dans la cellule vivante des

algues marines ?

Les recherches de Chemin et Tirciiinï et les nôtres n'ayant pas

été effectuées dans les mêmes conditions, il importait en particulier

de chercher, parmi les différences existant dans les protocoles d'ex¬

périences, quelles étaient celles qui étaient capables de rendre compte

des divergences observées dans les résultats. Chemin et Tïjrchini

avaient procédé à l’examen des algues à Roscoff même, alors que les

Cives «pie nous avions utilisées ponr nos recherches, récoltées à Ros¬

coff, nous avaient été expédiées par la poste à Fribourg (Suisse) où

elles avaient été examinées. Bien que leur apparence fût normale ù

l’arrivée et dans I, s jours qui suivirent, on pouvait penser qu’une al¬

tération de ces algues au cours du transport avait été la cause des

divergences observées entre nos résultats et ceux «1e nos prédéces¬

seurs. Cependant I )héré (1) avait observé que des Spirogyres, peu de

temps après leur récolte, manifestaient une fluorescence rouge nette¬

ment perceptible. L'expérience restait à reprendre sur des algues ma¬

rines. Au cours de séjours aux laboratoires Arago (Banyuls-sur-Mer)

et Lacaze-Duthiers (Roscoff), j'ai pu récolter fréquemment des Ulves

devant le laboratoire même, les immerger dans un cristallisoir rempli

d'eau de mer et les soumettre, «pielques minutes après leur récolte,

aux radiations ultrapara violettes (appareil «le Reichert). La fluores¬

cence rouge, souvent très intense, toujours nette, s'est manifestée. .Te

crois donc, étant données les conditions très biologiques dans lesquel-

(1) Dhéré et Fontaine. — Recherches sur la fluorescence «les algues et «le

leurs constituants pigmentaires. Ann., Inst, océan., t. X, p. 248, 1931.

(2) Chemin et Turciiini. -— Examen de quelques algues eu lumière ultra¬

paraviolette de ix — 3.650 A. Bull. Inst. Océan, n° 5.561, 1930.

Source.

190

NOTES

les j’ai opéré, que la fluorescence des nlves v ivantes, sous l’action des

rayons ultraparaviolets ne peut faire aucun doute.

A quel facteur attribuer alors les résultats négatifs obtenus par

Chemin et Tdbchini ? Bien que ces auteurs ne spécifient pas l’appa-

i-eO producteur d’ultra-violet qu’ils ont utilisé, je crois pouvoir infé

rer du titre même de leur travail (lumière de à 3.G50 A) qu'il s'agis

sait d'une lampe A vapeur de mercure avec écran de Wood. Or le la

Moratoire Arago possède deux types très différents de lampes produc

trices d'ultra-violet : 1“ la lampe Reichert, fournissant nue gamme

très riclie de radiations comprises entre 1 315 et 1 395 ; 2" une lampe

finnois à vapeur ,1e mercure et à écran à oxyde de nickel donnant

un groupe de raies de forte intensité sur 1 36S-367, mais en dehors

de celles-ci, un nombre de raies extrêmement faible et s’étendant sen¬

siblement moins vers le violet que dans le cas de l’appareil précé-

dent.

Or, avec cette seconde source, la fluorescence du thalle iVülva

lactuoa. est toujours très sensiblement moindre que celle obtenue avec

la première. 1)onc la aom ' c ' e employée par Chemin et Tdbchini était

inferieure (en ce qui concerne la fluorescence en question) A celle que

nous avons utilisée.

D’autre part la fluorescence de tontes les ulves, de tous les frac-

8 ‘ UiVe ' ne ésente P as >« intensité. En particulier, nous

avons pu constater l'influence très nette de l'insolation sur l'intensité

de la fluorescence. Dans la portion d'un thalle d’nlve présentant une

fluorescence sensiblement homogène, découpons par exemple deux

rectangles et immergeons cbacm de ceux-ci dans „„ cristallisoir rem-

tel uuT V.T' Uia "T S "* de “ CriStaUi80ira “ PI»»» soleil, l'un

bout de’ , C “ mP nt entUm ' 6 ,r ’ ,U él,ais P' a P ier noir. An

bout de quelques heures, la fluorescence du fragment insolé sera très

s“fT) r n ê r Ile dU f " agment l-otégé des radiations

solaires (1). De meme, a la fin d'une journée très lumineuse la fluo

rescence des ulves qui viennent d'être récoltées dans des eaux peu

piofondes, nous est apparue en moyenne inférieure A celle des ulves

du meme point récoltées et examinées le matin.

Ainsi, le je,, combiné de ces deux facteurs, d’une part la qualité

des rayons ult ra-violets utilisés, d'autre part b, possibilité d’une îm

de 11 y “ ,f ™

Source .

NOtBü

191

solation préalable des thalles examinées permet de comprendre com¬

ment la fluorescence, alors très faible, a pn échapper à l’observation.

Cependant, cette fluorescence, facilement observable dans de

bonnes conditions (source convenable, obscurité) est.très résistante.

C’est ainsi que, si l’on abandonne à sec au laboratoire un fragment de

thalle d’ulve bien fluorescent, il montre encore, après 48 heures de

dessication, une fluorescence rouge nette (quoique plus terne, d’une

nuance pins brique que la fluorescence primitive) et, si on l’humecte

soit d’eau douce, soit d'eau de mer, la fluorescence, d’un très beau

rouge vif, réapparaît aussitôt. De même, on peut transporter une ulve

d’eau de mer en eau douce ou en eau de mer sursalée (A = — 3°) ou

en glycérine, sans observer (au moins pendant les premières heures

de séjour dans ces liquides) des modifications sensibles de la fluores¬

cence. L'intensité de la florescence ne paraît pas sensiblement influen¬

cée par les variations de température, tant que celle-ci ne dépasse

pas 40°. L’élévation de la température au-dessus de 40° entraîne

d'abord sa diminution, puis sa disparition complète.

Cette fluorescence rouge que nous jugeons incontestable dans

l'ulve vivante existe-t-elle chez toutes les Chlorophycées ? ("est ce que

nous pensons pour l’avoir observée chez des représentants des prin¬

cipales familles.

Protococcai.es ...

TTlatijichales ....

SlPHONOCLADALES .

SlPHONALES .

Ulvacées .

Valoniacées .

' Cladophoracées ..

( Bryopsidacêes ....

I Codiacées.

Palm ophyllu ni r ra ss u ni.

Enteromorpha Llnzn. E. rnmprcssa.

Ulva lactuca.

Y al on iu ni a croph nsa.

Cladophora divers. Chactomorpha ca-

p iliaris.

Bryopsis muscosa.

Codium difforme (1).

. Chez les Cladophora récoltées dans les flaques littorales, nous de¬

vons cependant signaler que la fluorescence était extrêmement faible

et très difficilement visible macroscopiquement, mais elle était, quoi¬

que peu intense, incontestablement mise en évidence au microscope

à fluorescence. Au contraire, chez Cladophora 'proliféra dragué par

(1) Nous remercions bien vivement notre collègue, Jean Fei.dmann, assis¬

tant à la Faculté des Sciences d’Alger, qui a bien voulu déterminer et souvent

même récolter les algues précitées.

Source: MNHN, Pans

Ù)2

NOTES

25 mètres, d’une teinte beaucoup plus verte d’ailleurs, la fluorescence

était des plus belles, ainsi d’ailleurs que chez Valonia macrophysa et

Codium difforme également draguées.

Nous conclurons donc que, chez les Chlorophycées tant marines

que d’eau douce (nombreux travaux antérieurs, voir la bibliographie

du mémoire -). la chlorophylle in situ et in vira est normalement fluo¬

rescente. m. Fontaine.

Source : MNHN, Paris

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Dans des Codium provenant de Banyuls, l’A. a rencontré: 1° dans Codium

difforme , quatre Cyanophycées roses: Hydrocoleum coccineum Gom., Micro¬

coleus Wuitneri n. sp., Microcoleus Codii *>• sp., Urachytrichia balani Born.

et Flali. for. purpurea n. for.

2° dans Codium Bursa, deux espèces, également roses : Hydrocoleum cocci-

neuni et Microcoleus Vouki n. sp.

3“ dans Codium. tomentosum, seul Brachytrichia balani for. purpurea

est véritablement endophyte. Au sommet des utricules était fixée Lyngbia

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Parmi les nombreuses Algues signalées jusqu’ici dans les eaux à forte con¬

centration saline, il y a lieu de distinguer celles qui peuvent seulement résister

194

BIBUÜÜRAPH1E

daus ces conditions (halotolérantes) et celles qui peuvent y croître et s’y mul¬

tiplier (halophiles vraies) ; ces dernières comprendraient les espèces qui peu¬

vent se développer dans de l’eau contenant 3 molécule-grammes par litre de

sel marin, soit une concentration de 17,5 %. Miçrocohms chthonoplastes, par

exemple, serait une espèce lialotolérante parce qu’elle cesse de se développer

dans une solution à 2 mol. de chlorure de sodium. Les vraies halophiles seraient

relativement peu nombreuses : Spirulina subsalsa (3,2 mol). Phormidium tenue

(3 mol.) Phormidium sp. (4 mol.), Drensia satina ou Aphunocapsa liitoruHs ou

Aphanothccc halophytica qui, pour l’un des auteurs, ne constituent qu’une seu¬

le espèce, l’examen de nombreux échantillons lui ayant montré une transition

presque complète de Aphanocapsa-Drensia-Aphamthcce.

La vie en milieu salin concentré favorise la formation de cellules géantes

avec vacuolisation du protoplasme et séparation des deux pigments bleu et

vert ordinairement mélangés. L'action des solutions hypertoniques jusqu’à sa¬

turation a été étudiée chez Aphanocapsa et a provoqué une plasmolyse. — E. C.

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In this paper there is deseribed Lithomyxa calcigena u. gen., n. sp.

(Chroocoecaceae, Myxophyceae). and a discussion of tlie general importance

of lime-depositing algae is given. — AV. R. Taylor.

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A sample of the original African material of Anabaena flos-aquae var.

circulons G. S. AVest vas studied, and the original concept of this plant

vas fouud to be based on 3 organisais; a limited conception of Anabaenopsis

circulans (G- S- AVest) V. Miller vas established and redescribed, the other

tvo organisais being as follows : A. Arnoldii Aptek., in a form differiug

little from the type, but deseribed in detail, and A. Cunningtonii u. sp.

distinguished from .4. circularis by its straight trichomes, oval heterocysts

and «longate cells, the type being from Chainaluki, Tanganyika, Africa, coll.

AA'- A. Cunnington 1904. From Sampaloc Lalce, Luzon Prov., Philippine Ids.,

a sample gave 3 forms of Anabaenopsis; A. Arnoldii Aptek., differiug little

from the African and Russian forms, but deseribed in detail; A. philippi-

nensis u. sp., nearl.v related to A. RaciborsMi (AVoos.) Elenk. from Java,

but having longer heterocysts and more slender trichomes which are greatly

coiled; A. luzonensis n. sp., near A. Elcnlcinii V. Miller, differing in the

shape of the heterocysts and longer spores. A key involving these species and

varieties, and certain others of the genus, is appended. — AV. R. Taylor.

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Chez les Flagellâtes libres à symétrie axiale et à flagelles homodynes {Mal¬

lu mono x, Trachelomoms, Btrombomonas, Crumenula, Carteria, Chjamydomonas,

Chloroyoniuni) les espèces primitives sphériques originellement, évoluent typi-

quement vers la forme fuselée, ou bien directement ou bien en passant par la

forme cylindrique ou par des formes plus ou moins ovoïdes acuminées soit vers

l’avant, soit vers l’arrière. — I. F.

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This colorless organisai laeks a flagellum wliile in the host. but develops

one if free. Division of the nucléus involves a transverse division of the re-

puted chromosomes. The type derived from near Charlottesville, Virginia, U. S.

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ques Eugléniens. True. Cryptog. déd. à L. Mangin, p. 343-354, 31fig.,

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L’auteur étudie successivement la forme du corps, l'ornementation, les di¬

mensions, le flagellum et la cytologie des genres Euglcna, Phacus, Lepocinclis

et discute la valeur systématique de ces différents caractères. T'ne espèce nou¬

velle: Phacus Mangini est décrite. — J. F.

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From cultures the végétative cell charactefs are defined. Formation of

aplanospores and biciliate zoospores is by progressive cleavage after nuclear

division and witb pyrenoid fragmentation. Botb bore végétative cells by en-

largement. No bipartition of the végétative cells occurs, and gamete fusion was

not noted. Zoospores are formed in wet cultures ; in solutions équivalent to 1,8

Knopf’s sol. aplanospores are formed. P.vreuoids segment, the segments dissolve

and are deposited in the forai of starch. Stroma starch dérivés from that sur-

rounding the pyrenoids by migration. — W.-R. Taylor.

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Cette algue vit à Iioscoff dans les cuvettes ti salinité variable. Elle se pré¬

sente sous la forme d'une cellule cylindrique pourvue d’un sillon longitudinal et

présentant 4 flagellums insérés au fond d’une échancrure en entonnoir. Ces fla-

gellums sont disposés ordinairement par paires, deux à droite et deux à gauche;

de plus, on s’aperçoit que les deux couples de flagellums correspondent aux

deux faces les plus larges de la section transversale du corps. Le chromatopho-

re est du type en cloche, il existe un gros pyrénoïde entouré d’amidon. La mul¬

tiplication a lieu par division à l’intérieur d'un sporange comme chez les Chla-

mydomonadiuées. L’auteur discute ensuite les affinités de cette espèce et in¬

dique les caractères qui la distinguent des Platvmoms tctmthclc West —

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these to swell witli Xylol. Fiat and concave contact faces were produced and

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in cl. E. plurioocca R. sp., E. unicocca n. sp., from California and Switzerland,

and E. Carleri n. sp. from India. Otlier liâmes are to be discarded or removed

to otlier généra. — 2. The pliylogeny of the liigher colonial Volvoeales. The

orthodox view of the pliylogeny is supported by finding protoplasmic connec¬

tions between the cells of Gonium, Pandorina and Eudorina, and that some

species of Volvox hâve chromatophores more like those of Chlamydomonas

tlian Sphaerella. Pandorina chaiïlcoiciensis Korscli. This species was abon¬

dant at some Californian stations. Gonium formosum Pasclier and G. sociale

(Dujard.) Warm. In California G. formosum is more abundant tlian G. sociale.

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Dans cet important catalogue de la flore d’une région assez délaissée

par les diatomistes, sont décrites et figurées les nouveautés suivantes :

Cocconeis maxima Grun. var. minor, Frustuïia marginata, Frustuïia spicula,

*S 'tauroneis Phyllodes Elir. var. intermedia, Naricula clavata Greg. var. sparsa,

Xavicula pseudo-huniilis. Novictlla armoricana, P leurosigma Peisonis Grun.

var. delicatula, Amphora occidentalis, Hantzschia ampMoscys (Elir.) Grun.

var. vermicularis, Hantsschia occidentalis. Au total la liste comprend 553

espèces ou variétés, dont bon nombre nouvelles pour la flore française. R. L.

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Dans les cultures de Diatomées nues, les individus sont dë formes norma¬

les lorsque les cellules viennent de se diviser, elles se boursouflent ensuite dans

les cultures Agées et se remplissent de vacuoles sphériques colorables vitale-

ment.

Les Diatomées nues se reproduisent par division simple, division unilaté¬

rale et copulation. D’une manière générale, la forme des cellules tend vers celle

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L’auteur qui à l’encontre tle M. Sacvagkau considère le Fucus de l’Adriati •

que comme distinct du F. platycarpus donne les diagnoses de 7 variétés de c<.t-

te algue dont 3 sont nouvelles. De belles photographies dont l'une reproduit

la planche de Donati, créateur de l’espèce (1758) illustrent ce travail. — J. F.

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Grèce, l’auteur conclut qu’il s’agit du Liagora farina su Lamour, espèce qui jus¬

qu'ici Savait pas été signalée dans la Méditerranée. Il examine ensuite à ce

propos l’origine de la flore marine de la Méditerranée orientale. — .T. F.

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lowii. Amer. Jour. Bot., 19, p. 239-254, pl. 19-22, 1932.

The expérimenter used a fixing fluid eomposed of Chromic Acid 1 gm.. (11a-

cial acetic acid 3 to 5 ce.; 1 % Osmic Acid Sol 1 ce.. Seawater'96 ce., wliicli

gave good préservation and removed much of the ohjectionable mucilage. De¬

velopment of the tlialli and of the $ , $ , ® organs was studied and is descri-

hed. The ® are formed continuously, and scattered on the hlade, the $ and 9

organs are formed periodically, one crop initiated soon after each first lunar

quarter and shed after the full moon. Eight non-motile spores are formed after

meiosis and one subséquent mitosis; x = 11 ; 2 x = 24. — W.-It. Taylor.

Lami, Robert. — Le Fucus lularius Kt 2 . dans ses stations fran¬

çaises de la Manche occidentale. Trac. Cryptog. déd, à L. Mangin,

р. 361-372, 4 %., pl. 27-28, Paris sept. 1931.

Après avoir indiqué les localités françaises de cette Algue et notamment cel¬

le de Bréhat, l'auteur décrit cette espèce en insistant sur la présence d’aéro-

с. vstes et sur les organes reproducteurs. Il signale également l'existence de tapis

de jeunes plantes formant un « velours » et provenant vraisemblablement de ger¬

minations d’essaims d’œufs. En conclusion, il paraît difficile de considérer le F.

lutarius comme une simple variété du F. vcsiculosns, ce dernier conservant ses

caractères propres dans les conditions écologiques spéciales où vit le F. Intucim.

Néanmoins, il s’agit, d’espèces voisines et F. lutarius dérive vraisembablement du

F. vesiculosus ou dérivent tous deux d’un ancêtre commun. _J. F.

202

BIBLIOGRAPHIE

Lapique, Louis. — Sur Laminaria ochroleuca de la Pylaie :

L. Le jolis!, Sauvageau. True. Cryptog. déri. à L. Mangin, p. 397-404,

Paris, sept. 1931.

L'auteur signale l'existence de celte espèce aux environs de Bréhat et dé¬

crit les différentes localités observées au moyen d'un bateau à fond de «laces. Il

admet que L. Lejolisi découvert par Sauvageau à Rosc-off eu 1016 est identique

nu L. Ochroleuca de la Pylaie, signalé a nie de Sein en 1822, mais sans descrip¬

tion suffisante. — J. F.

Nienburg, W. — Die Entwieklung der Keimlingen von Fucus

vesiculosus untl ilire Beileutung fiir die Pliylogenie der Phaeo-

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JÎEES, Erarar, M. — Some observations on Bifurcaria tuberculata

Stakh. An. of Botany, vol. XLVII, il" OLXXX, janv. 1933.

Pans celte sorte de monographie on trouvera la répartition géographique

(le l'espèce, des remarques sur l'habitat, une description (lu rhizome et des

frondes, une étude anatomique de l'appareil végétatif et (1e l'appareil repro-

dueteur.

La croissance se fait par division d'une cellule tétraédrique. Les hyphes

sont localisées dans le rhizome. Les vésicules aérifères, très inégalement ré¬

parties suivant les spécimens, ont une origine lysigène. De la fucosane a été

décelée dans le tissu de réserve. Le développement du conceptacle a été suivi

et confirme les données de Nienbubg. L'activité des organes sexuels n’a pu être

observée que très rarement. Le noyau de l’oogone subit trois bipartitions suc¬

cessives, un seul oosphère se développe. Les vieux eonceptacles sont obstrués

par le développement des paraphyses au voisinage de l’ostiole. Bifurcaria pa¬

raît se rapprocher des genres Cystoseira, Halidrys et Saryassum. — E. C.

Robinson, W. — Observations on the development of Taonia

atomaria Ag. Ann. Bot., 46, p. 113-120, pl. vi 1932.

This is a posthumous report, edited by Prof. Lily Newton. Material stu-

died al Aberystw.vth, Wales, grew as much as S" in 30 days, developing G0 zo¬

nes of tetraspores, which while usually banded in this plant also sometimes

appear scattered between the rows, in the formation of which tidal influence

ma.v be presumed. Undivided tetrasporangia may germinate in cultures and the

plantlets are more vigorous tlian those developed from the normal spores. —

W.-R. Taylor.

Scitrrirrr, E. — Ueber die Entwicklungsgeschichte und die sys-

tematisehe Stellung der Desmarestiaceen. Zeitschrift fiir Botanik.

Bd 25, p. 561-582, 12 fig., 1932.

BIBLIOGRAPHIE

203

Les découvertes précédentes de <1 Sauvageau faisaient prévoir l’existence

d’une alternance de génération chez les Desmarestiacées. Schreiber vient de

la découvrir chez Desmarestin aculcatn à Helgoland. Les zoospores issus des

sporanges uniloculaires se fixent et se transforment en embryospores qui ger¬

ment en un prothalle filamenteux et ramifié rappelant celui des Laminariacées.

Ils sont dioiques, les oogones et les anthéridies rappellent par leur disposition

celles des Laminaires. Le Zygote germe en un sporophyte d’abord monosiphoné

présentant des rameaux opposés. Vers la partie médiane de l’axe se différencie

une zone de croissance intercalaire, au dessous de cette zone l’axe se cortique

et constitue la fronde du Desmarestin tandis que la partie supérieure reste

monosiphonée.

L’A. discute ensuite la position systématique des Desmarestiacées; en se

basant sur le mode de reproduction, il propose de ranger cette famille dans

le groupe des Laminariales qui comprendrait ainsi trois familles : Desmares¬

tiacées, Chordacées et Laminariacées. — J. F.

Tilden, J. E. AND FESSENDEN, A. P. — Bactrophora irrogularis ,

a new brown alga froni Australia. Bull. Torrcy Bot. Club, 57, p. 381-

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This n. sp. of Chordariaceae was secured from shells at Basin Bay. Kia-

ma, New South AVaies.

Ubisch. G. von. — Zur Entwicklungsgeschichte von Taonin

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RHODOPHYCÉES

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Edited from mms. posthumously by Prof. AV. O. Muenscher. A general

description of the structure and life-bistory of the genus is given. L. aunulatn

n. var. franciscana from California. L. pleocarpa n. sp. from Kentucky

(type, eoll. C. W. Short) and Virginia, are described, and considérable data

are furnished respecting other species. — W. B. Taylor.

Bürgesen, Frederik. — Sur Platysiphonia nov. gen. et sur les

organes mâles et femelles du Platysiphonia miniata (Ag.) nov.

comb. Sarcomenia miniata (Ag.) J. Ag. Trar. Cryptoff. déd. à L.

Mangin, p. 21-29, 5 fig., Paris, sept. 1931.

Les androphores de Surcomenia miniata se présentent comme des rameaux

BIBLIOGRAPHIE

? 0 '.

latéraux disposés à intervalles réguliers, le long des frondes aplaties. Ils ont

l’aspect de corps aplatis, rubanés; la périphérie est formée d’une l'angée de

cellules stériles presque carrées, entourant une surface constituée de cellules

androphores nombreuses et serrées sur les deux faces de la lame, au centre

de laquelle se trouve un axe central constitué d’une file de cellules. L’auteur

étudie ensuite le développement de ces androphores qui diffèrent de ceux dé¬

crits chez d’autres Delesseriaceœ. Ils se rapprochent beaucoup, au contraire, de

ceux décrits chez Chomlria et Acanthophora. Dans la formation du procarpe, la

cellule-support issue de la cellule centrale émet deux cellules stériles A parois

épaisses, puis un rameau canpogoniâl comprenant quatre cellules. Après la fé¬

condation, la cellule auxiliaire se sépare de la cellule-support; finalement, le

cystocarpe mftr présente A la base une grande cellule placentaire, formée par

la fusion de la cellule auxiliaire, de la cellule support et de la cellule centrale.

A l’extrémité des filaments du gonimoblaste se trouvent des carpospores pirl-

formes. La paroi du cystocarpe, urcéolée et formée de filaments soudés, présen¬

te un pore A son sommet. Ces caractères correspondent bien à une Céramiale.

Mais le B. miniata diffère des autres Délessériacées par l’existence de deux

cellules stériles (au lieu d’une) développées avant le rameau corpogonial Barco-

mcnia miniata diffère d’ailleurs beaucoup par son thalle mince du Barcomcnia

delesperioides, type du genre et il est plus naturel de le considérer comme le

type d’un genre nouveau ; PlatjisipJionia auquel on peut rapporter R. intermc-

dia Grun et B. nmlabilis (Harvy.) Y. Ag. Le g. Plati/siphonia est très voisin

du g. Cottonielln Bfirgs. connu seulement A l’état stérile. L’auteur propose de

créer pour ces deux genres le groupe des PlatysipiimiUr. — j. F.

f’APT, L. — The morphology ami life history of Antithamnion.

Public. Puget. Sound Biol. Stat., VII, p. 369-378, 1930.

Danoeard, Pierre. — Sur le développement des spores chez

P orphyrn. Trar. Cryptog. (léd . à L. Mangin, p. 85-96, 6 fi g., Paris,

sept. 1931.

Etude du développement des spores neutres et des carpospores chez P. Icu-

costicta, miniata, et umhilicuUs. Les carpospores germent en produisant un

appareil filamenteux analogue A un protomena. Les spores asexuées germent

directement en une jeune fronde. L’auteur considère (pie les plantules d’origine

carposporique sont du type « adelophycée » et comparables jusqu’à un certain

point aux plautules de ce nom décrites par Sauvageau chez beaucoup de

Phéophycées. — .T. F.

Feldmann, Jean. — Remarques sur les genres Gelidium La-

mour, Gelidiopsis Schmitz et Echinocaulon Kütz. emend. Trar.

Cryptog. déd. à L. Mangin, p. 151-160, 4 fi g., Paris, sept. 1931.

Le genre Gelidium, tel qu’il a été défini par les anciens auteurs, est hété¬

rogène et réunit des espèces qui, indentiques par leur port, leur aspect et leur

BIBLIOGRAPHIE

205

consistance, diffèrent notablement entre elles par leur structure anatomique.

Après avoir décrit la structure anatomique des genres Gelidium et Gelidiopsis,

l'auteur propose de reprendre l'ancien genre Echinocaulon Ktitz., pour les espè¬

ces qui, dépourvues de rhizines intercellulaires, comme les Gelidiopsis, pos¬

sèdent, comme les Gelidium, une cellule initiale terminale unique; ces espèces

jusqu'ici avaient été confondues soit avec les Gelidium, soit avec les Gelidiopsis.

Le genre Echinocaulon comprend -1 espèces dont deux sont nouvelles :

Echinocaulon setaceuin des Antilles et E. nigrcscens d'Algérie. — J. F.

Hoffmann, C. — Ueber eine in der Kieler Fôlirde neu auf ge-

tretene Rolhalge : Porhyru atropurpurea (Olivi) De Toni. Wiss ■

Meeresuntersuch., Kiel, N. F., XXI, Heft 1. p. 1-1), 11)81.

K Y-lin, H. On threc species ot' Delesseriaceæ from New Zea-

land. Transactions oj the Mao Zealand institute, vol.. 03, 1933.

A la suite de l’examen de matériel nouveau et mieux conservé, l’A. apporte

quelques rectifications à un travail antérieur : M n ring ranime undulatissima

Kylin devient Erythroglossum undulatissimum (J. Ag.) Kylin; Myriogramme

oviformis Kylin est identique à Abrotcia suborbicularis Harv. et doit prendre

ce nom : une nouvelle espèce est créée sous le nom Erythroglossum Laingii

Kylin. — E. C.

Kvun, II. — Die Florideenordnung Gigartinales. Lunds Univer-

sitets Arsskrift, X. F., Avd. 2, Bd 28, Nr 8, 1932.

Les recherches, que poursuit l’A. depuis plusieurs années, sur le dévelop¬

pement des Floridées, l’ont conduit ii une nouvelle conception de l’ordre des

Gigartinales et à une répartition des familles et des genres très différents de

celle que l'on trouve dans Englkb et Pratjti,. Il caractérise cet ordre par la

présence d'une cellule auxiliaire qui est une cellule intercalaire normale du

thalle, ce qui le conduit iï y faire rentrer les familles qu’il avait précédemment

groupées dans l'ordre des Nemastomales et à abandonner ce dernier terme.

Ainsi conçu l'ordre des Gigartinales comprend :

1° D’anciennes Cryptonëmiales réparties dans les familles suivantes :

Calosipliouiacées ( Calosiphonia , Bertholdia) ; Xemastomacées ( Ncniustoma , Pla-

toma, Echizyrnenia) ; Furcellariacées ( Furcellaria , Halarachnion, Neurocau-

lon) ;

2° Quelques Khodyméniacées formant les nouvelles familles : Plocamiacôes,

Sebdeniacées, Stictosporacées ;

3° La plupart des Sphaerococcacées groupées dans les familles suivantes :

Gracilariacées ( Gracilaria , Corallopsis, Mélanthalia, Tylotus, Curdiea, Ccrato-

dictyon) ; Sphaerococcacées (Sphœrococeus, Hermgia, Rtanocl'adia, Phaeclocar-

pus) ; Sarcodiacées ( Sarcodia, Trematocarpus, Dieurella, Xizymcnia) ; Hypnéa-

cées (Hypnea) ;

4 U Presque toutes les anciennes Gigartinales réparties en !» familles :

Solieriacées ( Thysanocladia , Flahaultia, Sarcodiotheca, Agardhiella, Solieria,

BIBLIOGRAPHIE

20*1

Barconcma, Euchc-umu, Anatluva-, Mcristothcca. Eivryomuui) : Risspeîjacées

( Rissoclla) ; Rhabdoniacées (.Catcnellu, Rhabdoniu. Erythroclodium, Areschou-

gia) ; ltliodophyllidacées (Cystocloninm , Aeanthocooous, RhodophyllU, Gvuno-

iviella, Calliblepharis, Crasyvdoearyitx) ; Mychodéacées ( Mychodea, Ectocli-

nium) ; Dicranemacées (Dicrancma) ; Acrotylaçées f Acrotylus, Hcnncdyu);

Phyllophoraoëes ( Phyllophora, Stenogramma, Oymnoyongms, Ahnfeltiaï) ; Gi-

gartinacées ( Chondrus, IrUlœu, RhodoglQSSum, (Hyartina).

On remarquera quelques modifications importantes. Calliblepharis passe de

la sous-famille des Gracilariées à la famille des Rhodopliyllidacées. Callymcnia,

Oaltophyllis ne sont plus des Gigartinales, ils forment une nouvelle famille,

celle des Callyméniaeées, rattachée aux Cryptonemiales. et à laquelle appar¬

tiendrait encore Enthora cristata et probablement Opnntiella californien et Tur-

ne relia Mertensiana. De même Trichocarpus, se rapprochant de GloioHphonia,

fermerait la famille des Trichocarpaeëes de l'ordre des Cryptonemiales. Un

nouveau genre, Sarcodiothcca, a été créé et de nouvelles combinaisons ont en¬

traîné la disparition du genre Sarcooladia.

De nombreuses figures dans le texte, 70 photographies hors texte d’exem¬

plaires originaux illustrent cet important travail. Il se termine par une vue

d’ensemble de la classification des Floridées avec 2 tableaux synoptiques indi¬

quant les relations entre les familles de l’ordre des Cryptonemiales et des

Gigartinales. — E. C.

Lemoine, M""' 1'. — Les Mélobésiées de lu région de Saint-Servan.

Trac. Cnjptog. déd. à L. Mangin, p. 205 -18, Paris, sept. 1931.

Cette étude apporte une contribution importante h la connaissance des

espèces françaises et à leur répartition. Deux espèces nouvelles Lithothamnium

Ilameli et Lhthophyllum Lamii ont été découverles dans la région, ainsi que

plusieurs espèces rares : PseudoUtliophyllmn orlnrulatum, Melobesia zonalis

et Lithothamnium Bortteti dont on ne connaissait jusqu’ici qu’un échantillon

unique provenant de Cherbourg. L’auteur donne une liste des espèces ren¬

contrées dans les différentes localités de la région soit à basse mer, soit

en dragage et indique leur fréquence. Elle fait également d'intéressantes

remarques sur l'écologie et la répartition des espèces étudiées. — J. F.

Svhdeliis, N. — On the development of Asparagopsis urmuta

Harv. and Bonnemaisonia asparagoides (Woodw. Ag. A contribu¬

tion to the eytology of the haplohiontic Rhodophyceæ. Nov. Act.

Rcg. Societ. Scientiarum Upsaliemis, ser. IV, vol. 9, n° 1.

Les principaux faits qui se dégagent de cet important travail sont ainsi

résumés par l’A. :

Asparagopsis. — Les organes pourvus de barbes ne sont pas seulement «les

organes d’accrochage, mais aussi des organes adhésifs; après l’adhérence des

bourgeons dormants se développent, la région fixée se sépare et constitue ainsi

un organe de propagation.

Le nombre des chromosomes est de 10.

Source : MNHN. Paris

BIBLIOGRAPHIE

207

Le noyau fécondé pénètre dans la cellule hypogyne où la division réduc¬

trice se produit. C’est donc une Algue haplobionte.

Une tétrade se forme, après la méiose de laquelle 2 noyaux se développent

pour donner le gonimoblaste pendant que les deux autres dégénèrent.

Le gonimoblaste prend naissance sur la cellule liypogyne qui fonctionne

comme une véritable cellule auxiliaire. Le gonimoblaste est différencié en pla¬

centa et filaments sporogènes avec parapbyses et formation consécutive de

plusieurs carpospores dans chaque filament.

Bunnemaisoniu. — Le nombre des cbromosoues est probablement de 18 ou

de 20 au max.

Le noyau fécondé reste dans le carpogoue où il subit la division réductrice.

l)e la tétrade qui en résulte, un seul noyau se développe pour donner le goni¬

moblaste. Celui-ci est formé d’un filament rampant à l’origine qui devient dis¬

que cellulaire sur lequel prennent naissance les filaments sporogènes sans para-

physes et ne produisant chacun qu’une carpospore.

L'existence d'une cellule auxiliaire dans Asparaffopsis (comme dans Sci-

naia), est un fait remarquable qui montre que l’absence d'une cellule auxiliaire

ne peut être considérée comme un caractère des Nemalionales. C’est l’ordre le

plus primitif des Rhodophycées ; les familles et les genres s’y comportent d’une

façon différente quant au développement des cellules auxiliaires.

De nombreux dessins avec quelques photographies illustrent ce travail. —

E. C.

ALGUES FOSSILES

Cayeux, L. — Existence de restes organiques et notamment

d’AIgues siphonées verticillées dans le système schisto-calcaire du

Congo belge. G. R. Acad, des Sc T. 193, p. 11-14, 1931.

Dans les pseudoolithes des calcaires du niveau de la Lutuinga, l'A. a

observé des structures organisées, parmi lesquelles de petits tubes présentant

des pores ovalaires régulièrement ordonnés par rangées transversales de six

qui peuvent être rapportées à des Algues siphonées verticillées. D'autres struc¬

tures qui résultent de l'enroulement d'un tube non cloisonné, formant le plus

souvent des formes cylindriques, iJoJut également rapportées à des Algues. —

R. L.

IlowE, M. A. — Chlorotylites, a fossil green alga front Alabama.

Bull. Torrey Bot. Club, 59, p. 219-220, pl. 15, 1932.

Chlorotylites a. gen., C. Berryi n. sp. of the Chaetophoraceae, described

from the Sucarnoche formation, Lower Eocene, at. Black Bluff on the Toinbig-

bee River, Suinter Co., Alabama. The specimen was siliceous, but probably

qriginally liad been calcareous and transformed by replacement. The genus is

Source ; MNHN, Pans

208

Bibliographie

related to Chlorotylium Kg., but shows less regular development of alteruating

short and long cells, and less obvious lamellation to the colony. — W. R. Tay-

lob.

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A sliift from S tau rancis to Eunotia accompanied a shift from a pool - pollen

Oak-Hickory flora to an Oak-Pine flora rich in pollen, representing an inerease

in humidity in the area. — W. R. Taylor.

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Description de l'Halk-ystis Osterhoutii espèce nouvelle distincte de 17/.

uvulis par sa taille plus grande (jusqu'à 3 cm) et ses chromatophores pourvus

d'un pyrénoide, et du Oorynomorpha clavata Harvey. Fi.oridôe qui n’était

connue que des Antilles. — J. F.

Bokcea, I. — Nouvelles contrihulions à l’étude de la faune

bentlionique dans la Mer Noire, près du littoral roumain. Ann. sc.

de VUniversité de Jassy, T. XVI, fase. 3-4, p. 655-750, 1931.

Important travail de bionomie zoologique donnant accessoirement quelques

indications sur la flore algale. — R. L.

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tanical Muséum of the University of Copenhagen. Dansk Botaniste

Arkiv, Bd A, n° 2, 1932.

Dune expédition en Egypte et Arabie, Forsskal rapporta un certain nom¬

bre de plantes, parmi lesquelles une soixantaine d'Algues marines, dont une

liste descriptive fut publiée en 1775. En révisant ces Algues, l’A. a été conduit

à modifier quelques noms, par application des règles actuelles de la nomen¬

clature concernant l’antériorité. C’est ainsi que

BIBLIOGRAPHIE

209

Dictyosphacria favulosa (Ag.) Deesn.

Echinocaulon riyidum Kütz.

Actinotrichia rigida (Lamx.) Deesn.

Gracilaria Wriffhtii (Turn.) J. Ag.

Gracilaria multipartita (Clem.) J. Ag.

Surgassum denlifoUum (Turn.) Ag.

Le Fucus uvifera de Forsskal est.

aucune espèce décrite jusqu’ici, ùtodt

(Forssk.) Borg. — B. C.

vient D. cavernosa (Forssk.) Borg.

— E. acerosum — —

— A. fragilis — —

— G. debilis — —

— G. folvifera — —

— B. denticulatum — —

Laurencia qui, ne se rapportant à

ndre le nom de Laurencia uvifera

Iîôrgmsen, F. — Sonie Indian Rhodophyceæ, especially from the

shores of the Presideney of Bombay. Bull, of Miscellaneous Infor¬

mation. Roy. Bot. Gardon, Kew, n° 1, 1931.

Ces Algues ont été récoltées sur les côtes de la mer Arabique pendant

l'hiver 1927-1928, A Dwarka, Okha Port, Bombay et Carwar; quelques-unes,

provenant de Karachi, ont été étudiées sur spécimens séchés ou conservés dans

l'alcool.

Cette première liste cofnprend : 1 Bangiacêe, .8 Helminthoeladiacêes, 8

Céramiaeées et 4 Delessériacées. 5 espèces nouvelles ont du être créées, ce

sont : Scinaia indica et S. Hatki voisin de S. articulata Setchelj, Monospora.

indien, Myriogramrnc okhaënsis et .17. Ltombayensis. Comme autres nouveau¬

tés: la var. typica d 'Acroclioetium crassipes, la fonn. luxurians de Chrysi-

ineniu uvaria, la comb. Coelarthrum Muclleri (Sond.) Borg. = Erythrocolon

Muellcri (Sond.) J. Ag.. Aux descriptions sont jointes de nombreux dessins

et quelques photographies.

Bien qu'il soit prématuré de tirer de là des conclusions sur la répartition

géographique, l'A. tient à faire remarquer cependant que plusieurs espèces

australiennes se rencontrent dans la région N. de la mer Arabique, et ne sO(nt

pas connues dans les régions intermédiaires. — E. C.

Iîohgesicn, F. — Sonie Imlian Rhodophyceæ, especially from the

shores of the Presideney of Bombay, II. Bull, of Miscellaneous In¬

formation. Roy. Bot. Clardons , Kew, n° 3, 1932.

Cette seconde note sur les Rhodopkycées comprend 18 espèces. Quelques-

unes ne sont, que mentionnées parce qu'elles sont répandues dans toutes les

mers chaudes; ce sont : Erytrotrichia rarnea. Hcrposiphonia tenella, Chondria

dasyphyUa. D'autres, qui n’avaient été signalées jusqu’ici qu’en quelques pojnts,

font l’objet de considérations intéressantes ; ce sont : Cryptonemia undulata,

iïarconema furcellatum, Calliblepharis fimbriata, Hypoglossum spathulatum,

Chondria arma ta. De cette dernière, l’A. fait deux variétés nouvelles : var.

lypica du Japon et de la Nouvelle Calédonie et var. plumaris de l’Inde.

Toutes les autres espèces sont nouvelles ou désignées par une nouvelle combi¬

naison ; la diagnose en est donnée avec description détaillée et figures à

l’appui. Ce sont: 4 Acrochoctiuni (.4. crectum, A. Dwarkense, A. sargassicola,

210

BIBLIOGRAPHIE

4. subseriatum) : Gratcloupia indien voisin de G. undulata; Halymenia

porphyroides vraisemblablement synonyme de Callymenia Harveyana; Haly¬

menia polvdaclyla voisin de //. AgardhH; Halymenia venusta voisin de II.

Harveyana ; Chondna cornuta voisin de O. tenuissima; Agardhiella robuste,

nov. eomb. synonyme de Uhubdoniu robuste. — E. C.

Bôrgesen, F. — Sonie iiulian green and brown algæ especially

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Dans ce second travail, sont décrites avec figures et 2 planches : un Chac-

tomorpha; 7 Caulerpa, dont une forme nouvelle de O. scalpelliforniis; un

Vauchcria ; 4 Phéophycées (Myriogloea sciants, Nemacystus decigicns, Stœchos-

permum margination, Dictyota atomaria).

L'A. fait remarquer que deux de ces espèces. Myrioyloea et Xcniucystns

n'avaient été signalées Jusqu’ici qu'en Australie pour l’une, et qu'au Japon pour

l’autre. A prorip des Caulerpa, il fait observer qu’il n’a trouvé aucun individu

fertile; il émet des doutes quant à la nature et au rôle des spores décrites

par Dostal et Schussnig; il considère que la question de la fertilité chez

Caulerpa n’est pas encore résolue d'une façon satisfaisante et il conseille de

nouvelles recherches sur ce sujet. — E. C.

D J An coNA, U. — Rapport sur la Biologie Générale. V. Faune et

Flore des Eaux saumâtres. Çom. int. pour l’Explor. Scient, de la Mer

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An extensive list is given, with couuty citations. Tliree areas are repre-

sented in the State : a southeastern Mississippi flood-plain, a hilly Ozark plateau,

and a transition area. Minerai and sweet springs are a notable feature, but

large lakes are ver.v rare. Homocothrlv endophytiea Lemm. is reported new for

America, growing in Batrachospermum. — W.-R. Taylor.

F AMIN, M. — Contribution à l’étude systématique et biologique

de la flore thermale française. Trav. Cryptog. dcd. à L. Mangin,

p. 71-83, Paris, sept. 1931.

Listes d’Algues observées dans diverses sources thermales françaises avec

indication des conditions physiques et chimiques des eaux où elles vivent :

température, pli radioactivité, etc. La température de 30° marque la limite

des plantes supérieures et de la plupart des algues vertes. Au-dessus, on ne

trouve que des Cyanophyeées et des diatomées jusqu’à 65°. — J. F.

BIBLIOGRAPHIE

211

Feldmann, J. — Notes sur queques algues marines de Tunisie.

St. Oceanogr. de Salammbô, Notes, n° 24, 20 p., 0 fig., 1931.

Pendant un séjour de deux mois en Tunisie, l’A. ayant exploré le golfe

et le lac de Tunis, les Iles Kerkennali et la Galite, a récolté un grand nombre

d’échantillons dont l’étude lui a permis d'augmenter notamment nos connais¬

sances sur la flore algale tunisienne. L'auteur dbnue une étude complète mor¬

phologique et biologique de 2 Chlorophycées, 2 Phéophycëes et de 4 Rhodophy-

cées. Parmi les dernières, Echinocaulon (?) rtnncUosum (Kiitz.) Feld. constitue

une combinaison nouvelle. — R. L.

FëLDmann, -I. — Contribution à la flore algologique marine de

l’Algérie : Les Algues de Cherchell. Bull. Soc. Hist. nui. de VAfrique

du Nord, T. XXII, p. 179-254, fig. 1-8, pl. YII-XII, 1931.

Après avoir rappelé les explorations algologiques effectuées en Algérie,

l'A. décrit la région étudiée et en donne les caractères géographiques et écolo¬

giques. Il décrit ensuite les aspects que présente la végétation algologique des

différents faciès.

La partie principale de cet important mémoire est constituée par une

importante liste systématique et critique des espèces observées au nombre de

218. Parmi ces plantes, sont nouvelles pour la science: Endodermn pennatum

nov. sp.. Psendodyction Porphyrae nov. sp., Derbesin dubia nov. sp., Rolf sia

macroearpa nov. sp., Ca r y omit ru Cubrcrar nov. var. mediterranea, Acrochue-

tium Cesareae nov. sp., A. Hameli nov. sp., EchinOcaulOil nigrescens nov. sp.,

Laurenda obtusa nov. var. pulvinata.

Ce travail, (pii augmente notamment nos connaissances sur la flore algale

des côtes algériennes, constitue une très complète florule de la région étu¬

diée. — R. L.

Flerov, B. C. — Distribution des Algues sur les Côtes de la

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Les quelques Algues récoltées sur la côte est de la C'r.irée permettent

d’ajouter aux espèces déjà signalées en cette région : Chondrus crisyus et la

var. conferta de Grateloiipia filicina. 2!) espèces ont été recueillies à Pei-tai-ÏIo,

dans le golfe du Petchili, parmi lesquelles 12 n’avaient pas encore été signalées.

Le nombre total des espèces des côtes de Chine se trouve être porté à 98 en

Source : MNHN, Paris

212

BIBLIOGRAPHIE

en exceptant quelques espèces particulières à Formôsè, île qui doit, plutôt être

rattachée au Japon. Ce nombre, faible pour une si grande étendue de côtes,

peut s’expliquer par l’insuffisance des recherches, mais aussi par l'abondance

des alluvions apportées par les fleuves qui étouffent la végétation à une grande

distance des embouchures.

Un tableau récapitulatif de toutes les espèces connues, indique leur répar¬

tition dans le S. et le N. de la Chine et dans l’W., le S.-E. et l’E. de la/

Corée. L’A. essaie d’expliquer cette répartition d’après la nature et la direction

des courants marins représentés sur une carte. — E. C.

IIayrén, E. — Algenfunde an den Meeresufern von Braliestad.

Memora-nda Soc. pro Fauna et Flora Fenmca, 7, 1930-1931, p. 171-178.

Liste de 30 espèces d’Algues récoltées dans le golfe de Botnie (7 Cyano-

phycées, 1 O^njugée, 10 Chlorophycées, 3, Cbaracées, 7 Pbéophycées et 2 Itho-

dophycées). — J. F.

Howe, M. .V. ani> Taylor, W. K. — Notes on New or Little

known Marine Algæ from Brazil. BriUouia, 1 (1), p. 7-33, 10 fig.,

2 pl., 1931.

Lidffora (lichotoma Grev., on examination of the type, is evidently a

Galaxaura and probably G. marginata (Eli. et Sol.) Lamx. Cullophj/fflÇ tllvu-

ricata (Grev.) Howe et Taylor is offered, based on Chondrus divaricatus

Grev., the type from Brazil,, Gallophyllis microdonta (Grev.) Falkenb., was

re-examined in the type of Üdonthalia microdonta Grev. from Brazil, and

material from AJdea Velha, n. of Cabo Frio, identified with it. Rhodophyllis

gracillarioides n. sp. is offered, based on material dredged off Cabo Frio,

and is related to It\ dichotoma (Lepech). Gobi, differing in the more graci-

larioid habit and absence of marginal proliférations. Fauchea Hassleri n. sp.

is offered, dredged off Cabo Frio, resembling somewhat F. mollis M. A. Howe

from the Gulf of California, but more regulary diehotomous and structural

features. Plocomum brasilieme (Grev.) Howe et Taylor n. comb., based on

examination of the type of 'Thamnophora brasiUensis Grev. from Brazil, and

material from off Cabo Frio identified with it; a new description is given.

Acrosorîum odontophorum Howe et Taylor n. sp. is offered, based on mate¬

rial dredged off Cabo Frio. Laurencia lata Howe et Taylor n. sp. is offered,

based on material dredged off Cabo Frio, showing some resemblanee to L.

spectabilis l’ost et Ktipr., and possibly the Chondria pinnatifida reported from

Brazil l»y Marfius as well as the Laurencia pinnatifida reported by Gréville.

Dasya sertularioides Howe et Taylor n. sp. is offered, based on material

from the Abrolhos Ids. off the Brazil coast, with some relationship to D.

corgmbifera, but having notably visible axial cells, more rigid branchlets, etc.

Ualymema integra Howe et Taylor n. sp., dredged off Cabo Frio, related to

H. cchmophysa Collins et Howe. but differing in form and color, and structu¬

ral details. Halymcnia rosea Howe et Taylor n. sp. is offered, based on

material from off Cabo Frio, closely related to H. latifolia Crouan, but diffe-

BIBLIOGRAPHIE

213

ring in the shape of the frond, darker color, larger, more numerous and

more ramified ganglia, etc. Halymema vinacea Howe et Taylor n. sp. is

offered, based on material dredged off C'a lui Frio, inost nearly related to

II. rosca luit differing in form and color, structure of the medulla, etc. Pla-

tomn lenuis Howe et Taylor n. sp. is offered, based on material dredged

off Catoo Frio, related to P. cuelocolpae (Mont.) Schmitz, but with a distended,

plane tliallus. — W. H. Taylor.

Howe, M. A. — Notes on the algæ of Uruguay. Bull. Torrey

Bol. C!ul), 57, p. GO5-610, pi. 37, 1930.

A small collection assembled by D r Florentino Felippone comprising

22 recognized species including Callithamnion Felipponei n. sp., which resem-

bles O. Arbuscula (Dillw.) Lyngb., except in the smaller size and simpler

branching, with more rigid to falcate and thicker walled ramelli. Notes on

other species are given; the flora closely resembles that of Southern Brazil.

— W. Ii, Taylor.

Mc Intef.r, B. B. — Preliminary report of the algæ of Kentucky.

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A list, without new species.

Knight, M. and Park, M. W. — Manx Algæ, L. M. B. C. Menions,

XXX. 155 p., 2 cartes, 19 pl., 1931.

La première partie de cet important mémoire est consacré à l'étude de

l’écologie des Algues aux environs de Port-Erin où une Station de Biologie

marine très fréquentée est située. Un premier chapitre décrit, les différentes

localités de la région et indique les éléments les plus caractéristiques de leur

dore. Quatre zones sont adoptées en rapport avec la durée relative de la sub¬

mersion. L'étude de l’influence de l’alternance des saisons sur la végétation

algale vient ensuite; les algues sont divisées en annuelles, pseudo-annuelles et

vivaces suivant l'extension de leur période de croissance et leur destruction

plus ou moins complète en automne. Les migrations des algues ù divers niveaux

de la zone intercotidale vient ensuite et les facteurs susceptibles d’agir sont

étudiés et discutés.

Une seconde partie consiste en une liste systématique de toutes les algues

reconnues dans la région. Pour chacune d'elles sont indiquées : une référence,

iconographique, les localités, la zone occupée, la fréquence, l’époque de repro¬

duction et, éventuellement, des indications sur son écologie. L’ensemble de ces

renseignements donne à cette liste une valeur incomparablement plus grande

que celle d’une simple florale, valeur encore accrue par les notes critiques

détaillées qui viennent ensuite.

Une clef analytique et un tableau divisé par organes de reproduction et

par saison terminent l’ouvrage.

L’illustration comprend 19 planches de photographies hu de dessins. Parmi

ces derniers, ceux concernant les Ectocarpacées sont particulièrement b signa¬

ler, — R. L,

Source : MNHN, Pans

214

BIBLIOGRAPHIE

Kylin, H. — Nagra algfynd fran hohuslândska Kusten. Bot.

Notizer, 1933.

Dans cette note, entièrement en suédois, l’A. signale l'existence et les

dates de récolte des espèces suivantes : Codium tomeiïtamm. Arthrocladüu

villosa, Myriocladia Lovenii, Scinaia furccllata, ühantramia stricto, Chantran-

sia gynandra, Ghmsiphonia capiHaris, Ùruoriopsis graçUia., Lomentaria rosea,

Compsothamnion gracjffînum, Callithamnion tnpinnatnm. — E. (\

Lewis, I. F. and Taylor, W. R. — Notes from the Woods Hole

lahorator'y. Rhodora, vol. 35, May 1933.

Série de notes :

1° Quelques remarques sur les Algues récoltées par Dr. Jordan l'île de

Pennikese, au large de Woods Hole, oïl Agassiz installa le premier laboratoire

maritime.

2° Des modifications de l'abondance de certaines espèces: alors que les

unes semblent se raréfier (! Trailliella lu tricot a. Acrothrix nhvcangtiae), d'autres

se multiplient (Asparagopsis hamifcra. Dumontia filiformis, Lomentaria rosea,

Fucus platycarpus) ou présentent des alternatives d'abondance et de rareté

(Brachytrickia Quoyi).

3° Deux nouveautés pour l’Amérique, avec photographies, draguées le 8

juillet 1931 : Tilopteris MertensU (à remarquer la date tardive) et Rphacelaria

plumdgera.

4° La disparition en 1932 de Zostera marina sur une grande étendue du

littoral atlantique des Etats-Unis. — E. C.

Li, L. C. — New species and varieties of freshwater algæ from

China. Ohio Jour. Col, 33, p. 151-155, 1 pl., 1933.

Scytonema crispum (Ag.) Boni., u. var. minus, Nanking; Oedogonium

sinensis n. sp.. near O. nehraÿtense Ohaslii from Nanking: Mougeotia sinensis

n. sp.. Tinghai : Rpirogyro Wangii n. sp., Uangchow : N. sinensis n. sp., near

<8. pellucidam (Hass.) Kutz., Nanking; Zygncma eollinsianum Trans., u. var.

ornatum, Amoy. — W. II. Taylor.

Lucas, A. M. S. — Notes on Australian Marine Algæ. VI. Des»

cription of Six New species. Proceed. Linnean Boa, Y. South Wales,

vol. LVr, p. 407-411, pl. XXIII XXVII, Sydney, 1931.

Descriptions et photographies de six espèces nouvelles: Grlidiiini rectan-

gulare, Pterocladia pectinata, Mtophyllum (Myrogramme ?) Perrinae, Champia

insignis, Lessonia corrugata, Caulcrpa annulala. J. F.

Matthews, V. D. — Tlie aquatic végétation of Quaker Run,

Jour. Elisha Mitchell Soi. Soc., 47, p. 74-84, 1932.

Some algae are mentioned, including Tuomeya grande Wolle and Bangia

atropurpurea (Dillw) Ag. and more comraon forms. — W. II. Taylor

BIBLIOGRAPHIE

215

Miranda, F. — Atliciones y correcciones a la lista de Algas ma¬

rinas de Gijon. Boletino de la Hoc. Espanola de Hist. nat., T. XXXII,

1932.

L'A., continuant ses recherches en une région qui lui est familière et sur

laquelle il a publié un important travail, apporte quelques corrections et addi¬

tions à ce dernier. C’est ainsi qu’il ajoute à sa liste précédente : Halidrys

siliquosa, Cystoscira myriopliylloides, Bonnemaisonia asparayoidcs. Gvlidium

sesqmpedale , üloiosiphonia capillaris, Cryptonemia Lactuca, Microcladia glan-

(lulosa, Lawrencia hybrida, Chondria coerulescens; et, parmi les espèces qu’il

considère comme nouvelles pour la flore espagnole : Praslola stipitata, Ecto-

carpus Padinae , Lcptonema lucifttyum, Rhododcrmis Georgii, EpUithon Van¬

neur ckii. — E. C.

Montemartini, L. Brevi note ficobiologia alpina. Annuario

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Waters. Records of Oceanocjrafic Works in Japon, vol. TV, il 0 1, p. 30-

150, 1932.

Dans ce mémoire, l’A. s’est donné pour but, non de rechercher les causes

de répartitions des algues dans le Pacifique, mais d’établir l'état actuel de

celte répartition.

L'étude a porté sur 3704 espèces, à l’exelusi'Oïi des Cyanopliyeées. Le Paci¬

fique a été divisé, pour cet étude, en 7 régions : Japon, Mer de Bering, Améri¬

que.'Australie. Pour chacune de ces régions, des tableaux comparent les grands

groupes d'algues de leur flore avec ceux des principales régions du globe. De la

comparaison des pourcentages des genres et des espèces communes des régions

du Pacifique et de la présence de genres endémiques, l'auteur conclut que le

Pacifique doit être divisé seulement en 4 régions : Japon, Amérique, Australie

216

BIBLIOGRAPHIE

et Malaisie-Polynésie, y compris clans cette dernière la Chine du Sud et les

Iles Philippines.

L’A. donne ensuite une bibliographie algologique la plus complète possible

sur la région considérée. Enfin, le travail se termine, et c’est là sa portée prin¬

cipale par le tableau de distribution de toutes les espèces du Pacifique dans les

diverses divisions de cet océan et, à titre de comparaison, dans les principales

mers du gl'ojbe et division de leurs rivages.

Ce mémoire est certainement une des plus importantes contributions à la

répartition géographique mondiale des algues marins. — R. L.

Palmer, C. M. — Algæ of Indiana; additions to the 1875-1928

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p. 160-166, Liverpool, 1932.

Cette liste d’une quarantaine d’espèces complète l’important travail de

M. Knight et de l’A., soit en indiquant des espèces nouvelles pour la région

soit en précisant les localités ou les conditions écologiques pour les espèces

déjà rencontrées. — R. L.

Prbscott, G. W. — The motile algæ of Iowa. Unmersity of

lowa Stvdies. Stvdies in. Nat. Hist., 12 (3), p. 5-40, pl. 1-10, 1927

Tlüs list contains descriptions ot the généra and species of motile fresli-

>vnter algae and colored flagellâtes of the State. Notes on abundance. variation

and for almost ail species, figures, are given. — W. R. Taylor.

Prbscott, G. W. — Iowa Algæ. fui remit// of lowa StucUes, no.

n. s. 206, StucUes in Natural History, 13 ( 8 ), 235 p., 39 pl., 1931

A compilation and original report of the algae of this State including

nearly 1000 species, about 800 of ivhich were observe! by the authnr and 100

are new for the district. A key of the généra is given, and measurements for

some species, notably the Myxopkyceae. Drawings are given for most of the

non-motile species, and for the reste référencés are made to the preeeding

(Prescott, motile Algae of Iotva) or to the literatnre. Distribution data are

given. — w. R. Taylor.

Roscoe, II. V. — The algæ of St. Paul Islarnl. Rhodora, 33,

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This is a short list, the islands lieing in the Gulf of St. Lawrence.

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Material from tbe Ilassler expédition was collected by Thomas Bill under

tbe direction of Louis Agassiz, that fi*om tlie Albatross expédition by tlie

scientific staff including C. H. Townsend, and tbe last group by Waldo

L. Schmitt. Records of tlie Surpassa from tlie Gulf Stream are included. Tbe

Rimilian records include many new stations and records for tlie eountry,

including espeeially Rhiph-iUa t ornent osa Kg. and Nitophyllmn unc\naturn

(Turn.) J. Ag., wbich are figured. Sonie of tbe new species are described in a

separate paper by Tlovve et Taylor (Brittonia 1 : 7-33.1931 ). — W. R. Taylor.

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Source : MNHN. Pans

218

BIBLIOGRAPHIE

nés provenaient- non seulement Au voyage de l’A., le Prince et la Princesse de

Belgique, mais encore des récoltes faites dans les mêmes régions par l’expédi¬

tion du « BlbOffa » et celle du « Caiidan ».

Les espèces suivantes sont signalées avec indication de la station et des

coraux sur lesquels elles oln tété trouvées :

1° Myxophycées : Microeoleua tenerrimus (ïom. : PI retour ma terebrans

Boni, et Flali. ; Hyella caespitosa Boni, et Flali..

2" Chlorophycées: Oomontia arhizn ? liai 1 .; Ostreobiiun Quekctti ? Born.

et Flab. ; Ostreobiiun Remrekci Born. ; et trois Ostreobiiun nouveaux, O.

Duerdcnii, O. Brabantium avec tumeur bactérienne, O. Okamurai vivant dans

le thalle de Halarachnion calearemn Okam.

2° Phéophycées : Sphacelaria tribuloides ? Men.

4° Fr.oiîinÉEs: Oelidimn Uornetii Web. v. B.; Litholr.pis melobesioides ?

Fosl. : Lit hoir pi s sp. ; Porolithon onlcodes Heydrich; Cruoriella Obbesii Web.

v. B. : Cruoriella sp. ; Enigma calcareophila nov. g. nov. sp. ; Herposiplionia

tenella (Ag.) Xaeg. f. penetrans f. n. ; Ceramium sp. ; Oelidiopsis sp.

5 planches de figures illustrent la description.

Cette intéressante étude augmente considérablement le nombre des Algues

perforantes. La détermination n’est pas toujours certaine à cause de l’absence

d'organes reproducteurs, du petit nombre de spécimens dont la conservation

n'est, pas toujours satisfaisante. Malgré cela il apparaît que la pénétration il

l'intérieur du corail entraîne une modification dans la forme et les dimensions.

Il serait intéressant de connaître les relations entre l’Algue et le Polypier, de

savoir si l'Algue ronge le calcaire ou pénètre seulement dans des cavités pré¬

existantes. Ces questions, et d'autres, ne peuvent être résolues que par l’étude

sur place du matériel vivant. — E. C.

Yamada Y, — Notes on sonie Japanese Algæ V. Jour. of. the

Faculty of Science, Hokaido lmp. üniversity, Ser. V, vol. Il, fasc. 3,

p. 277-285, 4 pl., 1933.

Les espèces suivantes sont décrites et figurées: B or net ri la ovalis, Caula-

eaiilhvs Okamurai, Chrj/SI/nicn ia pacifica, Farlowiu irregularis, Plilonia

Okadai. Une combinaison est nouvelle: Phycodrys radieosa (Okamura) Yamada

et Inagaki. — I{. L.

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The plant is related to Oocystis and Cocromyxa by the autlior. IThe new generic

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differing from D. Ehrenbergii in larger size, apparent absence of eolony sbeatli

and cells usually arranged in pairs; Trcnbaria varia n. sp., near T. triappen-

diculala but larger and with 4-8, 1-spined angles, the spines to 20-3S g long;

Micractinium pusUlvm n. var. longisetum With setae to t>5 g long; M. eriense

n. sp., larger than M. pusillum and with 8-13 setae; GolenMnia radiata

n. var. brevispina, with sliorter .setae than the speeies ; O. maxima n. sp.,

near O. paucisphia in size but with longr and heavy .setae; Lagerlieimia

citriformis var. paucispina n. nom., for Chodatella snbsalsa var. citriformis

Wolos. ; Franceia tuberculàta n. var. irregularis with cells irregularly placed ;

Selcnastruni bibraianum var. gracile (Reinseh n. comb. ; ■ Criicigenia apiculata

(Lemin.) Schmidle u. var. eriensis; Sccnedesmus bijuga n. var. major, with

eell diam. to 13 a , lengtli to 21 — W. R. Taylor.

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L'effort de rupture par unité de surface, sous une charge continue, a été

déterminé sur les stipes de différentes Algues marines croissant ;’i divers ni¬

veaux : F. vesiculosm, F. serra tu s, A. nodosurn. L. iliyit&ta, H. sUiquosa. Une

variation considérable a été observée dans chaque type. La moyenne de nom¬

breux essais a montré que les stipes de /•'. vasiculosus sont plus résistants que

les stipes de F. serraius qui eux-mêmes résistent mieux que ceux d’.4. nodosurn.

Les stipes de L. dtgüata sont à peu près aussi résistants que ceux de F. vesi-

culosus; ceux d 'Halidnjs le seraient beaucoup plus.

L'élasticité et l’extensibilité ont été également mesurées. Les résultats sont

exprimés par des courbes. Les Farm ont un pouvoir d’exteusfoU relativement

faible par rapport à Asoophyllwn et Laminaria dont le pouvoir d'extension est

plus grand.

Ces particularités semblent résulter plutôt de la nature des parois cellu¬

laires que de l’arrangement, des tissus.

II eût été intéressant de faire des essais sur les stipes de L. Clonstonii qui

vit û un niveau plus bas que L. flexicaulis (= L. diqUata) et qui se caractéri¬

sent par une rupture particulière îi la flexion. — E. C.

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divers, puis en a suivi le repeuplement. Il déduit de ses observations: que la

densité des populations de repeuplement varie suivant les différents moments

de l’année, étant plus dense au printemps: que ces populations sont plus pros¬

pères au niveau bas; que l’humidité du substratum a un rôle important; que

les populations sont moins denses sur les surfaces ensoleillées et présentent

un retard à l’exposition ouest; et que la rugosité du substratum facilite la

fixation. — R. L.

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The developmental axis is affected by the presenee of neighbouring eells :

the first division plane produces a rliizoid in a line the résultant of the influen¬

ces at work. l'nfertilized eggs of another species were found to influence the

division planes as well dividing eggs of the saine species. — W. K. Taylor.

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The alleged tolérance of Euplena gracilis for a high concentration of citric

acid is associated with the Hion concentration, for at least equal tolérance

is sliown to IICl, IPSO* and Oxalie acid, but less acid solutions of Yalerianie

and Salicylic acids cause death, which effect may be connected with gretater

pénétration rates. The pH betwenn 7.7 and 4.5 in light or 3.0 in darkness had

little effect on division rate. The optimum for photbsynthesis was about 0.7,

where enough 0 2 H was produced to maintain its reproduction at a nearly maxi¬

mum rate. Encjstment does not occur as an effect of pli between 8.5 and

2. 4. — W. R. Taylor.

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I. Thiu colloid films. The résistance varies witli applied potential, in tliis

resembliug living cell membranes, but the membrane differs fropi those of

Valonia in tliat the rise is largely ohmic. The technique is descrihed.

II. Impaled Valonia rcntricosa. Eleetrical résistance and polarisation were

measured du ring ]»assage of direct carrent across a single layer of protoplasm

in Valonia impaled on capillaries. Five stages initial sliock showing a drop to

zeiV) and recovery, normal I\I>. of S to 2fi mv., increased P.l). in artificial sap

to 100 mv., reversed P.D. (outside positive) in response to varions influences,

and loss of P.l>. in death. Technique is descrihed. — W. K. Taylor.

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L’émission des spores, comme leur fixation, paraît indépendante de l’éclai¬

rement, elle n’est favorisée ni par la lumière, ni par l’obscurité.

A l’obscurité, comme à la lumière, la spore se développe dès sa fixation :

dans les deux cas, elle se vide entièrement en donnant naissance à un filament

rampant; mais alors qu’à la lumière le développement se poursuit à la vitesse

de la formation d’un article environ par 24 heures, à l’obscurité le développe¬

ment s’arrête de bonne heure, la masse de matière vivante ne paraissant pas

avoir sensiblement augmenté. Les réserves, s’il en existe, sont insuffisantes

pour assurer le développement. — J. F.

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When, 0,000 M NH 4 C1 is added to seawater containing Valonia macro physa

ammonia soon appears in the sap and may reach a concentration inside over

Source : MNHN, Paris

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40 times as great as outside. It appears to enter as undissociated NH' (or

NII 4 OH). Wlien ammonia first enters tlie pH value of tlie sap lises rapidly but

reaches a maximum and then falls. There is also an increase of lialide in tlie

sap whieh cornes to a constant equilibrium value. The increase of NH 8 is accom-

panied by a decrease of K. As NH 8 enters the spécifie gravity decreases and

tlie cells rise and continue to grow as florating organisms witb an increased

growtli rate. — W. R. Taylor.

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compared with that of the hydrogen ion. The thresliold of tolérance in Nitella

to carbon dioxid and the hydrogen ion. — N. clavata was used. CO 8 acts as a

narcotic in buffered solutions causing a slowing of cyclosis and ultimate cessa¬

tion, with increased pfiqtoplasmic consistency Recover.v is more rapid than the

original action, and the action is réversible within a time limit. The ac-

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The technique is deseribed. The présence of dulcitol in relation to the

presence of galac-tan suggests that, an eq îilibrium exists between these two

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Glas» électrode measurements nf the pH of tlie sap show that cresyl hlue

lu the form of free hase pénétrâtes the vacuole and raises the pH value of

tlie sap to about tbe same degree as the free base M the dye added to the

sap m vitro, u-bile the dye sait dlssolved in tbe sap does not alter its pH —

W. R. Taylor.

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tilere .seenis to be a rapid pénétration of undissociated MI” (or NfPOH) whieh

raises the pH of the sap, and Iv leaves the cell ; NH*C1 accumulâtes. —

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VsKmm macrophysa was used. Lowering tbe K lu seavater from 0(111 M

to 0,006 M caused an exit of K from tbe cells. Sodium continned to penetrate

and tbe K : Na ratio fell : tbe cells eeased to grotv but showed no otber injury.

Increase of external Iv brougbt about an iucrease of internai K, hulide and

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L'existence de l'iode a été recherchée par les méthodes classiques en

employant l'amidon comme réactif. Les Algues ont été récoltées dans la région

de Split et traitées à l'état frais après avoir été débarrassées de leurs epiphy-

tes 5li espèces, dont la liste est donnée (14 cliloropliycêes, 19 Phéoplij'oées, 28

Khodophycées), ont été examinées. Une seule, Cladostephns verHcillatm, a

donné un résultat positif: ce résultat, déjà obtenu par MousCH à Helgoland,

ne s'observe qu'avec les rameaux principaux et uou avec les ramules.

Peut-on conclure que les Algues de l'Adriatique sont moins riches en iode

que les Algues des autres régions? Auparavant il faudrait étendre les recher¬

ches à d'autres espèces, en particulier à celles qui ont donné ailleurs des résul¬

tats positifs, car d'après les travaux antérieurs, et malgré quelques divergen¬

ces dans les résultats signalés, il semble bien que l'existence de l'iode soit un

caractère spécifique. — B. C.

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The results of botll sudden and slow pénétration of a needle are diseussed

and the normal course of recovery. Chloroform was app.led loealty hy a capt'

lary pipette eansing formation of an area of nhu-motile eytoplasm 'pnncture

within a chloroformed area is not followed hy permanent racoyery Becoverv

tom local stoppage of moyement by chloroform occured, but not when the

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Les phyeochomoproteides purs, cristallisés, phycoérythrine de Ceramüun

rubrum et phycocyanine ü'Aphanizomenon Flos-aquœ, contiennent des proteines

voisines des globulines végétales.

L’étude spectroscopique des causes d’absorption ou de fluorescence de ces

deux corps en milieu d’acidité ou d’alcalinité variable montre qu’a partir de

ces deux phyeochromoproteides prennent naissance des corps de propriétés

identiques rapprocliables des dérivés biliaires. Cela confirme les recherches

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of the sngar in the liquid by Benedict’s method made immediately and tben

after 40 hours in dim light, witli évaporation balaneed. A parallel sériés with

pure eompounds of the nature of components of the fertilizers was run. The

most active commercial fertilizer inereased utilization nearly three times, and

the most active single compound [CO (NH 2 ) 2] over twic-e, the time being 48

hours o the latter. Bacteria were shown not to hâve any effect in producing

these results. — W. R. Taylor.

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Unfertillized eggs in llie darlt consume 5,2 mm 3 O 2 per hour per 10 mm 3 eggs,

but in an illumination of 100.000 ft. candies they libéra te more than twice

as much as they consume. The swimming sperm consume 25.5 mm s O 2 per

hour per 10 mm* of sperm. After fertilization the rate of O 2 eonsumption

increases to 190 per cent, which is maintained for 13 or 14 heures, followed

by a slight rise. — W. R. Taylor.

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Chez des Monas. on observe dans des individus nageant librement des

pseudopodes dirigés vers l’extérieur que l’auteur considère comme équivalent

de figures myéliniformes. Dans le cas d’individus colorés au bleu de crésyl,

on observe fréquemment le gonflement puis l’éclatement vers l’extérieur dé

vacuoles digestives. Chez Mierospora l'instablité se traduit par la formation

de vacuoles endovacuolaires myéliniformes et par celles de vacuoles vésicu-

leuses à parois sans cesse tremblotantes. Ces phénomènes se localisent de

préférence au voisinage du noyau. Chez les Spirogyra on observe également

des pseudopodes endovacuolaires analogues à ceux signalés chez les Calli-

tkamnion et localisés aux deux extrémités des cellules. Le protoplasme des

figures d’instabilité est normal, leur formation semble être liée à une véri¬

table activité protoplasmique. Cette suractivité peut dépendre de circonstances

purement physiologiques, mais dans les cas étudiés son origine semble être

pathologique. — J. F.

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BIBLIOGRAPHIE

231

L'auteur étudie le développement, la reproduction, la sexualité et l’alter¬

nance cytologique des phases chez .deux espèces du g. Ulotliix : U. zonata

et V. oscillarina, qu'il a réussi à cultiver depuis la germination jusqu’à la

production des spores et des gamètes. La seconde espèce ne diffère que par

des détails de la première : ses filaments sont plus grêles, ses cellules possè¬

dent un seul pyrénoïde, qui se désagrège et. disparaît au cours des divisions

qui président à la formation des zoospores. Les résultats fournis par l’étude

û’Ulothrix zonata sont les suivants :

1° Bien qu’il y ait isogamie morphologique, cette espèce est dioïque. 11

y a hétérothallisme : on doit distinguer des thalles + et des thalles —.

2° Il y a trois sortes de thalles +, qui se succèdent dans le temps,

nu cours du cycle évolutif, dans l’ordre suivant : a) filaments -f- asexués

donnant uniquement des zoospores ; b) filaments + donnant zoospores et

gamètes ; c) filaments + donnant uniquement des gamètes. Il y a de même

trois sortes de thalles —, soit au total six sortes de filaments.

.‘}° Ces filaments sont tous haploïdes. Seuls les zygotes, formés par la

fusion d'un gamète -f et d'un gamète —, sont diploïdes, et la réduction

chromatique se produit lors de leur germination. Ayant eu la chance de

rencontrer des zygotes qui germaient sans période de repos préalable, et

sans s'entourer d’une épaisse membrane, l’auteur a pu observer quelques

quelques stades de la réduction chromatique. Le nombre haploïde n = 4

chromosomes.

4° Dans certains cas, on voit deux gamètes s’accoupler, sans se fusionner

ultérieurement. L’auteur décrit ce phénomène difficile à interpréter, et déjà

observé par Don kl. — M. C.

Husted, Ladley. — Cell wall of Vaucheria geminata. Bot. Gaz.,

91, p. 219, 1931.

The wall is of 3 layers, the outer of pectose, the middle of cellulose

and the very thin inner layer of pectose or of some other material imper¬

méable to hydrocellulose reagents. — W. IL Taylor.

Jungers, V. — Recherches sur les plasmodesmes chez les vé¬

gétaux. II. Les Synapses des Algues rouges. La Coll aie, T. XLII,

fa.se. 1, ]). 7-28, 2 pl., 1933.

Les synapses, ou connexions intercellulaires, peuvent., dans les genres étu¬

diés, Polusiphonia, Dclcsscria, Griffithsia et Ccraminm , être divisés en deux

types : Type du Polit fti/ph onia, formé de deux disques chromatiques séparés

par une fine lamelle membranaire. Type du Griffithsia, constitué par un

unique corps chromatique en forme de lentille sertie dans l’orifice centrale

de la membrane transversale. Iæs synapses ne sont point de nature proto¬

plasmique. mais sont de valeur membranaire. 11 n’existe pas de communica¬

tions protoplasmiques au niveau des synapses. Contrairement à ce que pensait.

Falkenberg, l'origine des synapses n’est pas lié à la caryocinèse. Enfin, il

n'existe aucun rapport entre les synapses des algues rouges et les plasmo-

dermes des plantes supérieures. — F. M.

232

BIBLIOGRAPHIE

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diaceen. Bcihefte s. Botan. Centralbl., Bd. XLIX, Abt. 1, Heft 3

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Lind, A. — A contribution to the life liistoi"y and cytolojry of

two species of Ulothrix. Ann, of Bot,., XLVI, p. 711, 1932.

L auteur étudie U. æonuta et U. rorida et arrive aux mémos conclusions

<|uo I. Gross. Voici ce qu’il constate chez TJ. rorida, qu’il étudie avec plus

de détails.

1° On trouve le même nombre de chromosomes, n = 5, au cours des

mitoses végétatives, de celles qui président à la formation des zoospores, et

de celles qui accompagnent la formation des gamètes. La réduction chroma¬

tique, qui n'a pas été observée par l’auteur, ne peut donc se produire que

lors de la germination du zygote, qui h lui seul représente la diplophase.

“ ’ Le e - vcle évolutif peut se ramener au schéma suivant : le zygote,

diploïde, germe en produisant des spores haploïdes (réduet. chromât.), d’où

naissent des filaments haploïdes donnant uniquement des zoospores ; ce n’est

qu après une ou plusieurs générations asexuées qu’apparaissent les filaments

gamétogènes, également haploïdes.

L auteur donne eu outre quelques renseignements morphologiques et bio¬

logiques sur les espèces étudiées. — M. C.

Lwofp, A. — Recherches biochimiques sur la nutrition des

Protozooaires. Monographies de VInstitut Pasteur, Paris, 1932.

Malgré son titre, ce mémoire, fruit d’une longue série de recherches,

intéresse particulièrement l’Algologie, puisque les espèces étudiées ont ôté

surtout des Algues unicellulaires flagellées, Euglènes et Chlamydomonadines,

et qu il s agit d'un essai de physiologie comparée des Protistes chlorophylliens

et des Protistes incolores.

On voit immédiatement l'intérêt d’un tel sujet, puisqu’il transporte du

domaine morphologique à celui de la physiologie la question — classique, et

plus que jamais a l’ordre du jour — des relations entre les Algues inférieures

et les Protozoaires proprement dits. Adoptant et généralisant les idées con¬

tenues, ces temps derniers, par Pascheb et par Dolflein-Rhkhenow, l’auteur

admet que. dans ce domaine, l'évolution a surtout consisté en une porte

d’organites cellulaires et, corrélativement de capacités physiologiques. Les Pro¬

tozoaires dérivent des Protistes chlorophylliens par perte du plastidome. Deux

processus sont possibles. Le plastidome peut s’atrophier et se décolorer,

jusqu'à se réduire à un réseau mitochondrial (cas des Polytoma), ou au

substratat mitochondrial du stigma (cas de nombreux flagellés, et même d’une

Amibe, décrite récemment par Paschek), et finalement disparaître. Ou bien,

le plastidome passant tout entier dans une des cellules-filles, au cours d’une

division cellulaire, il peut apparaître des individus apoplastiques, comme la

chose a été montrée par Scheiuffel, Pascheh, et. d'autres auteurs, notamment

chez des Chrysomonadines. L'auteur donne quelques précisions sur ces deux

BIBLIOGRAPHIE

233

processus, qui sont conditionnés d'une part par le milieu (éclairement, nu¬

trition), d’autre part par la constitution génétique des individus envisagés,

.le milieu ne pouvant que régler la manifestation des potentialités que com¬

porte cette constitution. Le cas ü’Euglena gracilis, qui devient, reversiblement,

leucoplastidiée a l'obscurité, et peut devenir, irréversiblement, apoplastidiée

dans certaines conditions de nutrition, est, :\ ce sujet, particulièrement inté¬

ressant. Selon l'auteur, c'est par apoplastie que seraient apparus les Proto¬

zoaires proprement dits, bien que Paschkh ait fait remarquer que les indi¬

vidus aplopastidiés ont une vitalité faible, et sont donc peu aptes à faire

souche d'espèces nouvelles. La perte de la chlorophylle et du plastidome, dont

on sait l’importance physiologique, ne serait qu’un cas particulier d’un phé¬

nomène plus général. Les fonctions physiologiques de la cellule seraient condi¬

tionnées par l’existence, dans le cytoplasme, de sortes de « gènes », particules

infra visibles et hypothétiques, dont l'auteur essaye, <\ l’aide d'arguments de

valeur d ailleurs variable, et surtout d’ordre bactériologique, de prouver l’exis-

teuce. L’évolution consisterait principalement, dans le domaine protistologique,

en une perte de ces particules, ou « ferments cellulaires ». De fait, quand

on suit cette évolution du point de vue physiologique, on constate qu’elle

s’accompagne d'une perte de capacités nutritives. Ceci est surtout net en ce

qui concerne la nutrition azotée, comme nous allons le voir. Mais il ne faut

probablement pas aller trop loin dans ce domaine, et les Protozoaires pro¬

prement dits paraissent avoir; en ce qui concerne leur nutrition carbonée, des

capacités de synthèse plus grandes que les Protistes leueoplastidiés, ou même

<iue les Protistes chlorophylliens cultivés h l'obscurité. L’évolution semble ici

— ce que l’auteur ne souligne pas — s'accompagner d’un gain de capacités

nouvelles. La théorie esquissée par l’auteur paraît donc — outre le caractère

hypothétique de ses bases — par trop absolue. Elle n’en garde pas moins

un très grand intérêt.

Les faits d’ordre physiologique mis en lumière dans ce travail méritent

de retenir longuement l’attention. Voici les plus remarquables :

a) En ce qui concerne la nutrition carbonée, les formes leucoplastidiées

(Polytoma, Euglènes décolorées à l'obscurité) ont absolument besoin, quel que

soit l’aliment azoté organique qu'on leur fournit, d’un élément carboné indé¬

pendant. bien défini, savoir, un acide gras linéaire en C 2 , C 4 ou C e , l’acide

acétique étant celui qui convient le mieux. Selon la terminologie de l'auteur,

ces formes sont oxi/trophes. Etant donné ce qu’on sait de l’évolution des

acides gras par (3-oxydation, ces acides doivent tous fournir, finalement, de

l’acide acétique : c’est de celui-ci que la cellule a besoin pour ses synthèses

carbonées. Or, les Chlamydomonadines vertes (Chlamiiilomonas, Ilcmatococous ),

à l’obscurité, se développent beaucoup mieux quand le milieu renferme ces

mêmes acides gras. Il semble donc que les cellules plastidiées, quand la

fonction chlorophyllienne ne se fait plus (plastes décolorés, ou obscurité), ont

plus ou moins absolument besoin d'acide acétique comme aliment carboné.

Cela permet de penser que l’acide acétique, ou un de ses dérivés, joue un

rôle important comme produit intermédiaire dans la photosynthèse des glucides.

On ne peut d’ailleurs établir ici aucune théorie simple de cette photosynthèse,

puisque le besoin d'acide acétique est loin d’être absolu, et. surtout puisque

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BIBLIOGRAPHIE

certaines Euglènes, même en présence des acides gras en question, ne peuvent

être cultivées à l’obscurité.

Les tonnes sans plastidome (Protozoaires proprement dits) ne sont pas

oxytroplies. L'aliment organique azoté leur suffit comme source carbonée. Elles

ont donc, comme nous l'avons rapporté plus haut, des capacités physiologiques

plus étendues, dans ce domaine, que les formes plastidiées dont elles sont

supposées descendre. Il en va de même des Champignons inférieurs.

b) En ce qui concerne In nutrition azotée, on peut établir, tant parmi

les Algues inférieures que parmi les Bactéries ou les Champignons, des séries

selon lesquelles on voit se perdre les capacités physiologiques de la cellule.

Les Euglènes, cultivées à la lumière, en fournissent, selon les recherches de

Drsi, un bel exemple. Certaines utilisent indifféremment les nitrates, les sels

ammoniacaux, les acides aminés (un seul suffit), et les peptones complexes.

D'autres ont perdu l’aptitude à utiliser les nitrates, ou les nitrates et les

sels ammoniacaux, ou les nitrates, les sels ammoniacaux et les acides aminés.

On arrive ainsi iï des espèces qui ont absolument besoin de certaines peptones

complexes. De telles séries physiologiques me paraissent être un puissant argu¬

ment pour les théories selon lesquelles la synthèse des protéines, chez les

plantes, consiste en une transformation, par réduction, de l'azote nitrique en

azote ammoniacal, puis l'édification, aux dépens de celui-ci, du groupement

caractéristique des acides aminés, et de la synthèse de ces derniers, transfor¬

mables les uns en les autres sans désamination (contrairement à ce que

pense Lwoff), enfin, l'assemblage des acides aminés en édifices polypeptidi¬

ques complexes, comportant des noyaux plus complexes et plus caractéristiques

que le simple enchaînement peptidique seul admis jusqu’à ces derniers temps.

J'ai noté plus haut l'intérêt phylogénétique de ces séries physiologiques. Les

Protozoaires proprement dits paraissent avoir absolument besoin de peptones

complexes, et il a été impossible d’obtenir des cultures indéfiniment repiqua-

bles sur des milieux aux acides aminés, même si aucun de ceux-ci ne fait

défaut. Un tel fait pourra modifier nos idées sur le métabolisme des albumi¬

noïdes chez les Animaux supérieurs, et on peut noter ici que les « tréphones ».

quasi indispensables à la nutrition des cultures de tissus, peuvent être préci¬

sément remplacées, dans certains cas, par des peptones.

c) Enfin, quant aux rapports entre la nutrition azotée et la fonction

chlorophyllienne, l’auteur essaye de prouver, après beaucoup d’autres, que ces

deux séries de phénomènes sont directement liées. Chez Polytoma, selon

Volkonsky, le leucoplaste jouerait un rôle important dans la nutrition azotée.

Clîêz les Chlamydomonadines et les Euglènes, les capacités de nutrition azotée

diminuent beaucoup à l'obscurité, etc. Ces arguments sont loin d'entraîner

la conviction. La lumière peut agir sur la protéosynthèse autrement que

par le truchement de la fonction chlorophyllienne: la chose est connue chez

les plantes supérieures. La photosynthèse doit intervenir indirectement, par

les glucides qu'elle produit : de la nature de leur aliment carboné dépend

la capacité protéosynthétique de beaucoup de Bactéries. Et d’ailleurs, les

Euglènes, dont cette capacité est si variable d'une espèce à l'autre, sont

pourtant toutes photosynthètiques. On se trouve en présence de faits d'une

incroyable complexité,

BIBLIOGRAPHIE

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L'auteur groupe tous les résultats connus en une remarquable classifi¬

cation (les Protistes. C'est la conclusion logique (le ce mémoire, dont la précé¬

dente analyse ne permet qu’incomplètement d'estimer la richesse et l’intérêt.

— M. C.

Mo Al lister, F. - The formation of the achromatic figure in

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Polar caps form extranuclear groups of fibrillae, but functional spiudle

also ôf intranuelear origin. Spiudle not of true fibers, luit the motion of the

chromatin material is accomplished by protoplasmic flow. — W. 1t. Taylor.

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Paris, sept. 1931.

Cette Siplionocladiale possède des cliloro-chromoplastes riches en carotène,

sous forme de corpuscules orangés ressortant vivement sur le fond coloré

en vert du chloroplaste. Il n'y a pas d'amidon. Dans les cellules des poils

verticillés qui sont situés au sommet de la plante, on observe des choroplastes

(jui y régressent à l'état de chondriocontes à mesure qu'il s'agit d'un article

d’ordre plus élevé dans la couronne filamenteuse. — J. F.

Pascheu, A. — Ueber das Vorkommen von kontraktilen

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Source : MNHN, Paris