EDITIONS DU CENTRE NATIONAL

DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE

15, quai Anatole-France, PARIS (7*)

C.C.P. PARIS 9061-11 — Tél. : SOLférino 93-39

(extrait du catalogue général )

PETITE FLORE DES RÉGIONS ARIDES DU MAROC OCCIDENTAL

par Robert Nègre

TOME I

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n° 68

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Colloque international n° 97

METHODES DE LA CARTOGRAPHIE DE LA VÉGÉTATION

Toulouse 16-27 mai 1960

volume relié pellior in-8° raisin de 324 pages, 2 dépliants hors-texte,

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Nouvelle Série. Tome VII, Fasc. 1.

Novembre 1963.

REVUE

ALGOLOGIQUE

DIRECTEURS .

P. BOURRELLY e» ROB. LAMI

SOMMAIRE

H. Luther. — Rolf Grônblad (1895-1962) . 3

G. Trégouboff. — Jules Pavillard (1868-1961). 9

E. J. Lewis. — Study on the Proteins, peptides and free amino-

acids contents in some species of marine Algae from Sou-

theastern coast of India . 15

L. Lateur. — Une technique de culture pour YAcetabularia mecii-

terranea . 26

K. Fôrster. — Desmidiaceen aus Brasilien. 1. Nord Brasilien... . 38

K. Thomasson. — Algological Notes : 2. An interesting Staurastrum

population . 93

P. Bourrelly. — Remarques sur quelques Eugléniens. 100

Information . 105

Bibliographie

106

REVUE ALGOLOGIQUE

N"' Sér . T. VII; PI. 1

R. Grônblad

(1895-1902)

Source : MNHN, Pari&i

Rolf Grônblad

1895 - 1962 *

by Hans LUTHER.

Rolf Léo Grônblad, doctor philosophiae honoris causa and lie.

odont., died 20 April 1962 in Ekenàs, Finland, at the âge of 66.

With him contemporary phycology has lost one of its most out-

standing and skilled Desmid specialists.

He was born in Vasa, Finland, on September 24, 1895, as the

son of the circuit judge Axel Grônblad and lus first wife Ingrid

Maria (née Snellman). His school training was completed in 1914,

the sanie year he entered at the University of Helsinki-Helsingfors.

As a child he displayed pronounced musical gifts and composed

already as a schoolboy pièces for the piano. As he had to choose

a career he hesitated between his interest in music and in botany

— the latter interest had increased strongly during his last school

years. He felt the career as professional musician too uncertain, and

found it out of the question to become a school-teacher. Hence

he choose dentistry for his carreer, as he felt that this would grant

him an independent position and possibilities to devote himself to

his main interests.

The study medical sciences at that time began with an exa¬

mination in natural sciences, including botany. Here professor Fred-

rik Elfving became his university teacher. He was mainly a plant

physiologist but he had in his youth carried out a study of finnish

Desmids. He inspired Grônblad to continue the study of this group,

which is abundant in acid and humic habitats in Finland but which

until then had been badly neglected. Grônblad had already in the

summer of 1914, on his own initiative, begun a study of the Des¬

mids in his home area, Keuru. He soon got in touch with the pro¬

minent Swedish Desmid specialists Otto Nordstedt in Lund and

Oscar Borge in Stockholm. The latter was his main guide to the

traditional concepts of species, so important in the taxonomy of

Desmids. Already in his first papers Grônblad, however, displayed

originality and independence. He was not content with plain déter¬

mination lists, he discussed the ranges and variations of généra and

species and already in 1920 he took a stand in the problem of di-

chotypical cells.

Source : MNHN, Paris

HANS LUTHER

Already during his third year at the university he delivered his

first paper to print, a critical analysis of two Closterium spccies,

and in 1920 the comprehensive paper on the desmids of Keuru was

published — with its alAost 100 pages and 71 new taxa it still is

of importance for the phycology of Northern Europe. It was in

1921 followed by a critical taxonomical révision of nearly 150 Des-

mid taxa from Finland and adjacent areas.

This research was done in addition to his studies in dentistry.

These were finished in 1922 as he got his Odont. Lie. degree and

opened dentistry practice : 1922-1924 in Helsinki-Helsingfors, the

5 following years in Elisenvaara in East Finland, and from 1929

to his death in Karis, half way between Helsinki-Helsingfors and

Turku-Abo.

Already the three first papers of Grônblad awarded him inter¬

national récognition in the field of desmidology. In 1923 he was

charged with the task of working up the Desmids for Pascher’s

Süsswasserflora Mitteleuropas. J. Lütkemüller had at his death

Ieft a manuscript and a large collection of figures for this part of

the work. Grônblad was not satisfied with the compilatory grip

of this manuscript. He felt himself forced to work out critical re-

views and préparations. In 1926 a paper on Desmids from Silesia

was issued, in 1931 a critical review of recent literature. It is to

be regretted that he never could bring himself to write the flora —

this part of the Süsswasserflora is still unpublished.

In 1936 he, together with Dr W. Krieger, spent a month in Lap-

land collecting algae. This trip was a turning-point in the scienti-

fic activity of Grônblad. Krieger had begun to publish the Desmid

part of Rabenhorst’s Kryptogamenflora and Grônblad felt himself

relieved from the obligation of writing a flora.

During the preceding decade he had published a few papers on

miscellaneous, mostly small Desmid collections. Now a time of in¬

tense research begun, it Iasted until his death.

The Lapland material was published in 1942, the following lar-

ger paper already in 1944 : Desmids from the upper Amazonas, col-

lected by A. Ginzberger. These two papers indicate the two direc¬

tions of research which later on prevailed in the papers of Grôn¬

blad : boréal and temperate Desmids and — to a growing extent —

tropical and subtropical Desmids.

Among the tropical Desmids his interest especially was caught

by the discovery of species with constant bipolar asymmetry. He

described the brasilian Amscottia mira in 1954, and, together with

Gerald A. Prowse and Arthur M. Scott, in 1958 Micrasterias incre-

dibilis and M. sudanensis in « Sudanese Desmids ».

ROLF GRÔNBLAD

During his last years he was strongly interested in the Desmid

flora of Africa. The second part of « Sudanese Desmids » was is-

sued 1962. A manuscript on a collection froin Uganda was not

fmished before he died, it will be issued by Dr Hannah Croasdale.

In addition he left manuscript drafts based on samples from Sierra

Leone and SW.-Africa.

During the summer season he frequently went on collecting trips,

mostly in his own country or to Sweden and Norway.The only lon¬

ger expédition he undertook was made to Italy, in 1952, with the

purpose of studying the neglected Mediterranean Desmid flora and

thus filling in the gap between the well-known boréal and temperate

lloras in the north and the recently studied tropical flora in the

south. The paper on Italian Desmids was published in 1960.

The list of the publications of Grônblad contains 48 titles, half

of them issued since 1950. Geographically they extend over areas

from Greenland in the north to Argentina in the south, from the

Central Amazonas and Louisiana in the west to Siberia in the east.

Many of the floristic papers contain observations on more general

aspects of morphology and systematics of the Desmids. During his

last years he also published some notes on the details of conjugation

of some Desmids, on the principles of taxonomy and systematics

of the Desmids and on later starting points in algae. Of these papers

many were published in collaboration with other phycologists —

such as a large paper on Desmids from the southeastern United

States (with A. M. Scott) and the already mentioned first part of

Sudanese Desmids.

During many décades Grônblad was regarded as one of the most

outstanding specialists in Desmid taxonomy. He was often consul-

ted by other phycologists and he put much effort and a lot of time

in answering such inquiries. Not few are the phycologists who hâve

spent some time in his hospitable home.

From 1936 until his death he was member of the International

Nomenclature Committee for Algae. The University of Helsinki

awarded him the degree of Ph. D. honoris causa in 1950.

Rolf Grônblad was torn between his many interests. The day

was occupied by his dentistry practice, by piano-playing, some-

times even by composing, by fiction reading and, during the sum¬

mer season, by field trips or in his flower garden. Late in the eve-

ning he started his work on the Desmids, it lasted until late hours,

with good music from some foreign radio station. In social affairs

he was retiring, but his friends and collaborators in science re-

member his hearty and open nature.

HANS LUTHER

The heavy load of double workdays put its mark on him. Du-

ring long periods he was severely sleepless and his health in other

respects also became un-certain. A few months before he died he

was forced to give up his dentistry practice. It was irony of fate

that only on his deathbéd did he learn that a continuous govern-

ment grant would hâve given him an opportunity to continue his

research.

His collections of algae and drawings are, even as his library and

note books, given to the Botanical Muséum of the University of

Helsinki.

PUBLICATIONS

1919. — Observationes criticae quas ad cognoscenda Closterium didv-

motocum Corda et Closterium baillyanum de-Bréb., proposuit

Rolf Grônblad. — Acta Soc. pro Fauna et Flora Fennica 46 (5) :

1-20, 2 pl.

1920. - - Finnlandischc Desmidiaceen aus Keuru. — Ibid. 47 (4) : 1-98.

6 pl.

1921. — New Desmids from Finland and Northern Russia with critical

remarks on sonie known species. — Ibid. 49 (7) : 1-78, 7 pl.

1924. — Observations on some Desmids. — Ibid., 55 (3): 1-18, 2 pl.

Einige Desmidiaceen aus Sibirien. — Soc. Scient. Fenn. Comment.

Biol. 1 (8) : 1-9.

1920. — Beitrag zur Kenntnis der Desmidiaceen Schlesiens. — Ibid.,

2 (5) : 1-39, 3 pl.

1931. — A critical review of some recently published Desmids. I. —

Ibid. 3 (17) : 1-9.

1933. — A contribution to the knowledge of sub-aërial Desmids. —

Ibid. 4 (4) : 1-8, 2 pl.

1934. — A short report of the freshwater-algae recorded from the neigh-

bourhood of the Zoological Station at Twârminne. -- Memoranda

Soc. pro Fauna et Flora Fennica, 10 : 256-271.

1935. — Sub-aërial Desmids II. — Soc. Scient. Fenn. Comment. Biol.,

5 (4) : 1-4, 1 pl.

1936. — Desmids from North Russia (Karelia) collected 1918 at Uhtua

(Ukhtinskaya) and Hirvisalmi. — Ibid., 5 (6) : 1-12, 2 pl.

— C. Cedercreutz & R. Grônblad : Bemerkungen über einige Desmi¬

diaceen von Aland. — Ibid., 7 ( 2 ) : 1-10, 2 pl.

1938. — Neue und seltene Desmidiaceen. — Bol. Notiser, 1938 : 49-66.

1939. — Algologisehe Notizen I-III. I, Planktonalgen aus dem See Gene-

zareth, Palastina, gesammelt von D r O. Suchlandt. II, Algen aus

Argentina gesammelt von Dipl.-Ingenieur Fj. Sonck. III, Des¬

midiaceen aus Lunz, Niederôsterreich, gesammelt von D r E.

Hâyrén. — Soc. Scient. Fenn. Comment. Biol., 7 (13) : 1-4, 1 pl.

1942. — Algen, hauptsachlich Desmidiaceen, aus dem Finnischen, Nor-

wegischen und Schwedischen Lappland. Mit Berücksichtigung der

Organismen des Phytoplanktons und des Zooplanktons. — Acta

Soc. Scient. Fenn., Nova Ser. B., 2 (5) : 1-46, 5 pl.

1943. — Beitrag zur Kenntnis der Süsswasseralgen Gotlands und Glands.

— Soc. Scient. Fenn. Comment. Biol., 9 (2) : 1-18, 1 pl.

ROLF GRÔNBLAD

1944 _ Ein Beitrag zur Kenntnis der Desmidiaceen des Gebietes süd-

lieh vom oberen Swir. — Acta Soc. pro Fauna et Flora Fennica,

63 (5) : 1-15. ....

_ De algis brasiliensibus, praecipue Desmidiaceis, in regione mte-

riore fluminis Amazonas a professore August Ginzberger (W ien)

anno MCMXXVII collectis. — Acta Soc. Scient. Fenn., Nova Ser. B,

2 (6) : 1-43, 16 pl.

1945 _ _ a further report of freshwater-algae reeorded from the neigh-

bourhood of the Zoologieal Station at Tvârminne. — Memoranda

Soc. pro Fauna et Flora Fennica, 21 : 48-58 (incl. 1 pl.).

1947. _ Desmids from the Island of Hogland (Suursaari) in the Gulf

of Finland. — Ibid., 23 : 170-181.

__ Desmidiaceen aus Salmi. — Acta Soc. pro Fauna et Flora Fennica,

66 (1) : 1-29, 2 pl.

1948. — A list of Desmids and Plankton-Organisms from the Surroun-

dings of Velikaja Guba (Suurlahti) in East-Carelia (Onega). — Soc.

Scient. Fenn. Comment. Biol., 10 (5) : 1-11, 1 pl.

_ Freshwater Algae from Tacktoin trask. — Bot. Notiser, 1948 (4) :

413-424.

1952. — Some Desmids from Gotland and Gland. — Ibid., 1952 (1) :

_ Desmids from West Greeland collected by Tyge W. Bôcher.

Meddelelser om Gronland, 147 (8): 1-25, 2 pl.

1953. - Algological Notes. IV-V.IV, On some Desmids and Diatoms liv-

ing in brackish water. V, Arthrodesmus tortus, nova spec. An în-

teresting Tetraedron like Desmid. — Memoranda Soc. pro Fauna

et Flora Fennica, 28 : 48-52.

1954. — Rolf Grônblad & Paavo Kallio : A new Genus and a new Spe-

cies among the Desmids. I. Taxonomical Notes by Rolf Grônblad.

Bol. Noliser, 1954 (2) : 167-171.

— Amscottia Grônbl. — Nom. nov. - Ibid., 1954 (4) : 433.

1955. On the Desmids collected by Professor Mauno J. Kotilainen in

Tervola, North Finland. — Archivum Soc. Vanamo, 9 suppl. : 40-44.

— Rolf Grônblad & Arthur M. Scott: On the Variation of Staurastrum

bibrachiatum Reinsch as an Example of Variability in a Desmid

Species. — Acta Soc. pro Fauna et Flora Fennica, 72 (6) : 1-11.

_ Dr. Phil. Willi Krieger in Memoriam. — The Phycol. Soc. of Ame¬

rica News Bull., 8 (24) : 9-12.

1956. _Dr. Willi Krieger in memoriam. — Memoranda Soc. pro bauna

et Flora Fennica, 31 : 46-48.

— A Contribution to the Knowledge of the Algae of Brackish Water

in some Ponds in the Woods Hole Région, U.S.A., Ibid., 31 : o3-b9.

— Desmids from the United States, collected in 1947-1949 by D r Han-

nah Croasdale and D r Edwin T. Moul. — Soc. Scient. Fenn. Com¬

ment Biol., 15 (12) : 1-38, 12 pl.

1957. — Arthur M. Scott & Rolf Grônblad: New and Interesting Des¬

mids from the Southeastern United States. — Acta Soc. Scient.

Fenn., Nova Ser. B, 2 (8) : 1-62, 37 pl. .. .

— Observation on the Conjugation of Netrium digitus. — Bot. Notiser,

110 (4) : 468-472.

1958. — Rolf Grônblad & Gerald A. Prowse & Arthur M. Scott : Suda-

nese Desmids. — Acta Bot. Fennica, 58 : 1-82, incl. -9 p .

HANS LUTHER

1959. — Rolf Grônblad & Arthur M. Scott : Concerning later starting

points in Algae. — Taxon, 8 (3) : 88-90.

— Studies on the Zygospores in the Genus Cylindrocystis. -— Bot.

Noliser, 112 (1) : 85-89.

— Rolf Grônblad & Jiri Ruzicka : Zur Systematik der Desmidiaceen.

— Ibid., 112 (2) : 205-226.

— Review of the 1959 reprint of Rornet & Flaliault, Révision des Nos-

toehaeées hétérocystées. — Ibid., 112 (4) : 534.

1960. — Contributions to the Knowledge of the Freshwater Algae of

Italy. — Soc. Scient. Fenn. Comment. Biol., 22 (4) : 1-57, 14 pl.

— H. Jârnefelt & Rolf Grônblad : Neuer Fund von Cosmarium dila-

tatum nova speeies. — Schweizer. Zeitschr. f. Hydrol., 22 (1) :

150-151.

1962. — Sudanese Desraids. II. — Acta Bot. Fenica, 63 : 1-19, inc. 4 pl.

— Desmids from the British Isles. — Noua Hedwigia, 4 (3-4) : 467-

481, 3 pl.

1963. — Desmids from Jamtland, Sweden, and adjacent Norway. —

Soc. Scient. Fenn. Comment. Biol., 26 (1), 43 p. incl., 5 pl., in press,

edited by Hans Luther.

Manuscripts ready for print :

1963? — Croasdale Hannah & Grônblad Rolf : Desmids of Labrador.

1. Desmids of the southeastern Coastal area. — Trans. Amer. Mi-

crosc. Soc., about 55 pages and 21 pl.

1963? -— Grônblad Rolf & Scott Arthur M. & Croasdale Hannah : Des¬

mids from Uganda and Lake Victoria, collected by D r Edna Lind.

— Acta Bol. Fenn., about 35 pages and 11 pl.

REVUE ALGOLOGIQUE

N"- Sér -, T. VII ; PI. 2

J. Pavillard

(1868-1961)

Source : MNHN, Paris

, Jules Pavillard (1868-1961)

Par G. TRÉGOUBOFF.

Le 5 novembre 1961 est décédé à Montpellier Jules Pavillard,

professeur honoraire à la Faculté des Sciences de cette ville. Il a

laissé après lui une œuvre considérable dans le domaine d’études

de la llore pélagique méditerranéenne, dont l’importance ne pourra

être évoquée que très brièvement dans cette notice destinée à

rendre un hommage posthume au Maître disparu.

Né à Bayonne le 7 février 1868, après ses études secondaires et

les deux licences en sciences physiques et naturelles faites à la

Faculté de Bordeaux, Pavillard, ayant obtenu la bourse d’agré¬

gation du Muséum d’Histoire Naturelle de Paris, a été reçu en

juillet 1894 agrégé ès sciences et nommé professeur de sciences

naturelles au lycée de Grenoble. Toutefois son séjour dans cette

ville a été de très courte durée car déjà en novembre de la même

année, ayant reçu une demande pressante de permutation d’un de

ses collègues de Montpellier, il l’avait acceptée, et c’est ainsi que

le 2 février 1895 il avait commencé son service au Grand Lycée

de Montpellier. Cette permutation, due au pur hasard, devait avoir

une influence décisive sur tout le reste de sa vie, aussi bien au

point de vue de sa carrière universitaire que surtout à celui de son

activité scientifique.

L’enseignement secondaire ne satisfaisait pas Pavillard, il vou¬

lait faire de la recherche scientifique. Au moment de son instal¬

lation à Montpellier, la Faculté des Sciences jouissait d’une grande

renommée due principalement à l’enseignement de Charles Fla¬

hault, Professeur et Directeur de l’Institut de Botanique et pro¬

moteur d’une école de phytosociologie terrestre. C’est chez lui que

s’est inscrit Pavillard dans le laboratoire de recherches comme

travailleur indépendant. En 1897 il était devenu collaborateur

direct de Flahault, ayant été chargé par la Faculté du cours de

botanique au P.C.N. Pendant plusieurs années il est resté indécis

quant au sujet de ses recherches personnelles, Flahault ayant eu

pour principe de ne jamais indiquer un sujet de travail ni à ses

élèves, ni aux travailleurs libres acceptés par lui. Pavillard ne

l’avait découvert qu’en 1900 à la suite du cours de Flahault sur

les végétaux inférieurs, Algues et Champignons, dans lequel quel-

Source : MNHN, Paris

G. TRÉGOUBOFF

fjues leçons avaient été consacrées à la flore pélagique des mers

nordiques, sur laquelle existait déjà une littérature importante.

Par contre, cette association marine primordiale restait encore à

peu près inexplorée dans les eaux méditerranéennes françaises.

A la suite de ces leçons Pavillard s’est décidé à se consacrer à

l’étude du phytoplancton marin, et il a eu ainsi le courage et le

mérite d’entreprendre ces recherches tout seul et sans aucun appui.

Pour commencer, il a fait entre 1903 et 1905 une étude de la flore

pélagique de l’étang de Thau, inconnue avant lui, et en particulier

celle des Diatomées et des Péridiniens, récoltés avec filet fin au

cours de 80 pêches. Son mémoire, véritable monographie complète

de cet étang, présenté en 1905 comme thèse de doctorat ès sciences

a la Faculté de Paris, lui a valu le titre de docteur ès sciences et

ultérieurement sa nomination en 1908 comme Maître de Confé¬

rences à la Faculté des Sciences de Montpellier, ce qui lui a permis

d’abandonner enfin l’enseignement secondaire. En outre, à partir

de 1909, l’année de la création par O. Duboscq du certificat de Pro-

tistologie et de Cytologie, Pavillard a eu la charge de faire le cours

sur les Protistes de nature végétale et en particulier sur le phyto¬

plancton.

Dès 1900 Pavillard a recommencé les pêches planctoniques cette

fois dans les eaux marines littorales dans les parages de Sète et les

a continuées pendant dix ans. L’étude de leurs produits lui a

permis de publier en 1916 deux mémoires étendus, l’un sur les

Péridiniens et l’autre sur les Diatomées du golfe du Lion.

Le champ de ses recherches a été restreint par la guerre de 1914-

1918. En outre, en 1919, promu Professeur-adjoint, il a dû rem¬

placer F lahault, détaché pendant cette année à Strasbourg pour

réorganiser l’Institut de Botanique de son Université. Revenu à

Montpellier à la fin de 1919, Flahault, usant d’un privilège

que lui donnait à l’époque le titre de Membre de l’Institut non

résidant, conserva son poste à la Faculté jusqu’à l’âge de 75 ans.

Pavillard, pour lequel, à titre de consolation probablement,

on avait créé la chaire de Cryptogamie et de Cytologie n’a pu suc¬

céder à Flahault qu’en 1927 et n’est resté comme Professeur et

Directeur de l’Institut de Botanique que pendant dix ans seule¬

ment, ayant été mis à la retraite en 1937 à la suite de la limite

d’âge normale.

Avant d’obtenir la succession de Flahault, Pavillard a publié

en 1925 un important mémoire sur les Bacillariales (Diatomées),

récoltées par le « Thor » dans la Méditerranée et les mers adja¬

centes au cours des deux expéditions danoises en 1908 et 1910. La

première a eu lieu en hiver en Méditerranée occidentale et centrale

Source : MNHN, Paris

JULES PAVILLARD

et la deuxième, estivale, pour la grande partie également en Médi¬

terranée et pour le reste en Atlantique, au voisinage des côtes

européennes. L’étude du matériel a permis à Pavillard de se

rendre compte de la composition du phytoplancton de haute mer

dans les diverses régions de la Méditerranée et de se familiariser,

en certaine mesure, avec celui de l’Atlantique.

A la suite de la publication de cet important mémoire, inté¬

ressant en partie la llore pélagique atlantique, Richard, à ce

moment Directeur du Musée Océanographique de Monaco, a confié

à Pavillard l’étude du phytoplancton qui pouvait se trouver dans

le matériel récolté pendant les croisières du Prince Albert de

Monaco, faites de 1885 à 1914, principalement entre le 12° et 80°

de latitude Nord, sauf quelques stations effectuées entre Monaco

et Gibraltar. Malheureusement, toutes les croisières avaient eu lieu

en été, la saison la plus défavorable pour le phytoplancton de sur¬

face, et le pêches n’ont été faites qu’à partir de 1903 à l’aide du

petit filet Richard, utilisable au cours de la marche du bateau.

Quoi qu’il en soit, l’important mémoire de Pavillard, paru en

1931, contient la liste de 187 espèces de Dinoflagellés, de 94 de

Diatomées et de 9 formes diverses du phytoplancton, ainsi qu’un

essai sur la distribution estivale « probable » du phytoplancton

de surface dans l’Atlantique de l’hémisphère boréal.

Son dernier grand travail, publié en 1937, contient l’étude du

phytoplancton récolté au cours des pêches effectuées par Richard

et Sirvent à bord de « l’Eider» du printemps 1907 au début de 1914.

Les pêches étaient faites soit horizontalement en surface, soit ver¬

ticalement par paliers successifs de 210 à 140 m, de 140 à 70 m, et

de 70 à 0 m, toujours dans les trois stations fixes : à 2 405 m, à

6 300 m et à 13 500 m au Sud du Musée de Monaco. Elles étaient

accompagnées de prises de températures et de prélèvements

d’échantillons d’eau de mer aux différentes profondeurs pour

des analyses de la salinité et de la densité. Le travail de Pavillard

contient l’étude purement systématique des Diatomées et des Péri-

diniens, mois par mois, année par année. La liste des Diatomées

comprend 80 espèces, celle des Péridiniens 170, ainsi que 6 formes

diverses du phytoplancton, dont 16 nouvelles pour la Méditerranée.

Ces listes apparaissent comme un reflet à peu près complet de la

composition du phytoplancton dans la région étudiée entre 1907

et 1914. Dans la partie générale de son travail Pavillard expose sa

conception des évolutions saisonnières des Diatomées et des Péri¬

diniens dans les eaux de Monaco, déjà entrevues par lui dans l’étang

de Thau et dans les eaux littorales du golfe du Lion. Ce travail doit

être considéré comme le plus important de Pavillard dans le

G. TRÉGOUBOFF

domaine du phytoplancton méditerranéen parce qu’il représente

l’étude des pêches régulières, faites aux divers mois de l’année,

pendant plusieurs années consécutives, toujours aux mêmes sta¬

tions, et accompagnées de renseignements précis sur les caractères

hydrologiques des couches marines au moment des pêches.

Ayant pris sa retraite le 1 er octobre 1937, Pavillard s’est vu,

pour diverses raisons, dans l’impossibilité de continuer ses re¬

cherches dans le laboratoire, dans lequel il a travaillé pendant

40 ans. Une seule note concernant le phytoplancton a été publiée

par lui en 1953 sur les affinités de son Kofoidinium uelelloides, un

Noctilucide, considéré à tort par Schiller comme un Gymnodi-

nium douteux.

104 publications constituent l’œuvre scientifique de Pavillard,

parmi lesquelles 43 sont consacrées au phytoplancton marin. Leur

analyse permet de conclure que Pavillard était avant tout mor¬

phologiste et systématicien. Dans ses diverses publications il a

décrit 46 espèces nouvelles de Péridiniens, 16 de Diatomées et

5 formes diverses du phytoplancton, parmi lesquelles quelques

nouveaux épiphytes des Diatomées. Il a enrichi ainsi considéra¬

blement nos connaissances de cette association primordiale marine

et a contribué grandement à clarifier la classification embrouillée

des Dinoflagellés. On lui doit également la description des auxo-

spores et des microspores chez les diverses Diatomées pélagiques,

ainsi que l’introduction de la notion du stade mégacytique, caracté¬

ristique du mécanisme de la division chez les Péridiniens Dino-

physides et certaines Diatomées.

Par l’importance de son œuvre il a bien mérité l’hommage que

lui ont rendu de son vivant plusieurs phytoplanctonologues en lui

dédiant 8 espèces de Dinoflagellés, 2 de Diatomées et en créant

deux genres portant son nom : Pavillardia par Kofoid et Swezy

et Pavillardinium par G. de Toni.

Travaux de Jules Pavillard sur le phytoplancton marin.

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Studies on the proteins,

peptides and free amino acid contents

in some species of marine algae from

southeastern coast of India

by D' r E. J. LEWIS

INTRODUCTION

In continuation of previous work (Lewis and Gonzalves, 1960;

1961; Lewis, 1962) the amino acid contents of proteins, peptides

and in the free state were investigated in the following species of

green algae: Ulva reticulata Forsk., Valoniopsis pachynema (Mar-

tens) Boergs., Cladophora Fritschii Anand; Chaetomorpha torta

Farlow) McClat. and Codium elongatum Ag., in order to ascertain

the exact variations in them, in the above constituents. The spéci¬

mens were collected in the months of February and March from

southeast coast of India.

MATERIALS AND MET HO DS

Plants were collected, preserved and analysed as explained el-

sewhere (Lewis and Gonzalves, 1961).

RESULTS

Results are given in Tables I, II and III. The amino acids which

were not determined quantitatively because of diffusion of bands

or interférence of other compounds or minuteness of their amount,

are denoted by « -I- » « +4- » etc... signs. An increasing number of

these signs indicate relatively larger concentration of these

with the colour reagents used, the depth of colour being

judged by visual colour comparison. Although hydroxyproline and

tryptophan occurred in large amounts especially in the protein

hydrolysates, due to inadequacy of available equipment, they

could not be estimated in loto, and are merely indicated by « + »

signs. Moreover, leucine and isoleucine were estimated together

and are referred to as « leucine (s) ».

Source : MNHN, Paris

E. J. LEWIS

DISCUSSION

Of the twenty-four amino acids detected in the protein

hydrolysates of the algae studied, citrulline occurred only in

Ulva reticulata and Valoniopsis pachynema; (3- Alanine occurred

in détectable amounts in these two species and was estimated

in the others; homocystine was estimated except in Valoniopsis

pachynema, while the others were consistently estimated except

hydroxyproline and tryptophan, which were consistently detected.

The total amount estimated in these algae ranged between the

following extremes :

Amount of amino acids estimated, and protein N (both based on

per cent dry weight of alga) respectively : 3.85, 0.64 ( Codium elon-

gatum) and 13.71, 2.45 ( Chaetomorpha torta) ; amount of amino

acids in grams per 16 g of protein N, and per cent recovery of

protein N respectively : 69.67, 60.25 ( Cladophora Fristschii ) and

99.35, 88.13 ( Codium elongatum).

Though the qualitative variation among the different algae was

due to the inconsistancy in the occurrence of citrulline and homo¬

cystine, ail the amino acids varied in amount in these specimens,

and the magnitude of variation varied for the different compounds.

Despite these différences in the estimated constituents, aspartic

acid, glutamic acid, histidine, proline, leucine(s) and phenylala-

nine occurred in large amounts in the proteins of these plants,

while the other amino acids, in fairly large quantifies except

^-alanine, v-aminobutyric acid and ornithine, which were usually

in poor concentrations.

The amino acid make-up of the peptide hydrolysates varied

both in quality and quantity among these algae. Of the seventeen

compounds detected, only eight were of comrnon occurrence,

while only a-alanine, leucine(s), proline and valine occurred

consistently in estimable amounts. These amino acids ranged

among these algae, between the following extremes :

Number detected : eleven (Chaetomorpha torta and Codium

elongatum) and fifteen ( Valoniopsis pachynema ) ; number estima¬

ted : five (Codium elongatum) and ten (Valoniopsis pachynema) ;

amount (per cent dry weight of the alga) : 0.0005 (Codium elonga¬

tum) and 0.0072 ( Chaetomorpha torta).

None of the amino acids occurred in large amount in these

algae; but comparatively proline was in larger amounts, and in

sonie specimens, it contributed a larger portion of the peptides.

Ail the amino acids which were consistently detected in the

protein hydrolysates of these algae were also found in the pep-

Source : MNHN, Paris ;j

STUDIES ON ALGAE FROM SOUTHEASTERN COAST OF INDIA 17

tide hvdrolysates either consistently or occasionally except a-ala-

nine, ornithine, serine, threonine, and tryptophan (since ail the

samples were analysed after acid hydrolysis, tryptophan in the

samples might hâve been destroyed).

Free amino acids varied both in quality and quanlity in these

algae. Of the twenty-three compounds detected (including, carno-

sine, a dipeptide) only seven, were consistently founds, while only

a-alanine, glutamic acid, proline and valine occurred in estimable

amounts in ail the plants. Free amino acids, in these specimens

ranged between the following extremes :

Number detected : ten (Valoniopsis pachynema) and nineteen

(Codium elongatum ) ; number estimated : six ( Valoniopsis pachy¬

nema) and fourteen ( Uloa reticulata) ; arnount (per cent dry weight

of the alga) : 0.002 ( Valoniopsis pachynema) and 0.0288 ( Chaeto -

morpha torta).

Although none of these constituents was consistently in large

arnount in these algae, occasionally aspartic acid, glutamic acid

and proline were in fairly large amounts and these hâve individual-

ly contributed a larger portion of free amino acids in some of these

specimens.

Ail the amino acids which were found consistently in the protein

hvdrolysates hâve also occurred either consistently or occasionally

in the free state, in these algae except méthionine. Moreover, in

addition, asparagine and carnosine were occasionally found as free

compounds.

As regards arnount of proteins, peptides and free amino acids,

the proteins were most in ail the specimens, while usually the pep¬

tides were least. Of the twenty-six amino acids recorded in the

proteins, peptides and free state, a-alanine, proline, tyrosine and

valine occurred consistently; ail of these were consistently esti¬

mated except tyrosine. A comparative account of the variations

in the arnount of amino acids (when estimated at least in two

different species) in the proteins, peptides and in the free state,

in the green algae, is given below :

E. J. LEWIS

Comparative aeeount of variations in the amino acids (when estimated

at least in two different species) in the proteins, peptides and free State,

in some species of marine green algae.

(Calculations on the protein hydrolysates are based on the amount per

16 g of protein N, while the others, on the dry weight of the alga)

Compounds

Proteins

Peptides

Free amino acids

+ +

a-Alanine

1.55

5 6.84

14.75

Æ-Alanine

5.77

v-Aminobutyric

acid

1.75

3 4.31

Arginine

3.87

Asparagine

6.18

Aspartic acid

1.93

11.61

Cystine

1.38

Glutamic acid

1.73

150.18

Glycine

2.07

6.84

Histidine

2.35

Homocystine

2.32

Leucine(s)

1.26

5 3.00

2.29

Lysine

2.29

Méthionine

1.98

Ornithine

12.57

Phenylalanine

1.61

4 4.01

Proline

3.62

5 20.92

4.34

Serine

1.71

1.26

Threonine

1.45

Tyrosine

1.31

4.02

Valine

1.41

5 3.47

6.29

Total amount

1.43

5 16.06

14.72

+ Indicates

number

of species in

which estimated.

+ Indicates

the ratio

i between the

minimum and maximum

amount

+ estimated (1 : X).

Source : MNHN, Pansa

STUDIES ON

ALGAE FROM SOUTHEASTERN COAST OF INDIA 19

A brief comparison of the results obtained here with those of

the other workers on the allied species investigated, is given

below :

Ulva :

In the protein hydrolysates of Ulva lactuca Mazur and Clarke

(1938) estimated alanine, arginine, aspartic acid, cystine, glutamic

acid, glycine, histidine, hydroxyproline, leucine, phenylalanine,

proline, tryptophan and valine. In the same species, Lugg (1943)

could estimate Cyst(e)ine, méthionine, tryptophan and tyrosine;

Dokhan (1953) detected combined arginine, while Smith and

Young (1955) estimated ail the amino acids recorded by loco cit.

workers except cystine, tryptophan (detected only) and hydroxy¬

proline; but, in addition, isoleucine, lysine, serine and threonine

were estimated. Lewis and Gonzalves (1961 a) estimated in the

same species, ail the amino acids recorded by the earlier workers

(loco cit.) except hydroxyproline and tryptophan (which were

detected only); in addition, Y-aminobutyric acid, homocystine and

ornithine were estimated. Later, they (Lewis and Gonzalves,

1961 b) analysed Ulva lactuca var. rigida, collected at the fort-

nightly intervals, and consistently detected and estimated he same

compounds estimated and and detected in their earlier investiga¬

tion (Lewis and Gonzalves, 1961 a) ; in addition, /3-alanine was

inconsistently detected.

Takagi (1951) analysed Ulva pertusa and recognised alanine, as¬

partic acid, cystine, glutamic acid, glycine, leucine, proline and

valine.

Ail the amino acids estimated as well as detected by Lewis and

Gonzalves (1961 b) were estimated and detected respectively in

the présent investigation, in Ulva reticulata; in addition, citrulline

was detected.

Lewis and Gonzalves (1961 a) studied the peptide hydrolysates

of Ulva lactuca var. latissima and estimated a-alanine, /?-alanine,

Y-aminobutyric acid, arginine, aspartic acid, histidine, leucine (s),

phenylalanine, proline, tyrosine and valine. The same workers

(Lewis and Gonzalves, 1961 b) latter investigated Ulva lactuca

var. rigida collected at the fortnightly intervals, and could detecte

in ail nineteen amino acids, of which six were consistently detec¬

ted, and four were estimated at ail stages.

In the présent investigation, thirteen amino acids were detected;

of these, nine were estimated in the peptide hydrolysates of Ulva

reticulata.

E. J. LEWIS

Dokhan (1953) detected free arginine in Ulva lactuca. Lewis

and Gonzalves (1959) studied the saine species and estimated

a-alanine glj'cine, leucine(s), méthionine, phenvlalanine, proline,

threonine, tyrosine and valine; in addition, aspartic acid, cystine,

glutamic acid, hydroxyproline, lysine, ornithine and serine were

detected. The saine workers (Lewis and Gonzalves, 1961 a) inves-

tigated the free amino acid contents of Ulva lactuca var. latissima

and detected twenty-three amino acids; among which twelve were

estimated. Latter they (Lewis and Gonzalves, 1961 b) extended

their studies to Ulva lactuca var. rigida collected at the fortnightlv

intervals and detected twenty-three amino acids in the free state:

of these, eighteen were consistently found; amond the twenty-one

compounds estimated, eleven were estimated at ail the stages of

algal growth.

In the course of the présent studies, seventeen amino acids are

detected; of these, fourteen are estimated in the free state, in

Ulva reticulata.

Moreover, the species investigated here : Ulva reticulata, is

comparatively poorer in the proteins, peptides and free amino

acids than those reported for the allied species (Takagi, 1950;

Lewis and Gonzalves, 1959, 1961 a, b).

Codium :

Mazur and Clarke (1942) analysed the hydrolysates of Codium

fragile and estimated arginine, cystine, histidine, lysine, méthio¬

nine, tryptophan and tyrosine. Dokhan (1953) detected free and

combined arginine in Codium tomentosum. Jones (1958) recorded

alanine, aspartic acid, glutamic acid, serine, glycine, threonine,

arginine, lysine and histidine in the acid hydrolysates (alcohol

extracts) of Codium fragile.

In the présent investigation, besides the amino acids estimated

by Mazur and Clarke ( loco cit.) sixteen other compounds are

recorded in the protein hydrolysates of Codium elongatum. Among

the nine amino acids recorded by Jones ( loco cit.) though onlv

a-alanine, arginine, lysine and histidine are recorded in the pep¬

tide hydrolysates, ail are found in the free state. Although arginine,

which was recorded by Dokhan (loco cit.) is not found in the spé¬

cimens studied, nineteen other amino acids are detected in the free

state.

SUMMARY

Five species of marine green algae, collected frorn southeastern

coast of India, are analysed for their constituent amino acids in

Source : MNHN. Paris

STUDIES ON ALGAE FROM SOUTHEASTERN COAST OF INDIA 21

ihe proteins, peptides and free state, by quantitative paper chroma¬

tographie technique.

Qualitatively amino acid constituents of the proteins, in the

different species of algae studied varied insignificantly ; but va¬

riations, as regards amount are significant. Both qualitative and

quantitative variations are observed in the amino acids make-up

of the peptides and in the free state. Of the twenty-six compounds

recorded in the proteins, peptides and in the free state, only four

were consistently detected, while only a-alanine, proline and valine

are estimated in the proteins, peptides and in the free state, in ail

the specimens studied. The results are compared with those of the

other workers on the allied species investigated here.

A CKNO W LE DG EM EN T S

The author wishes to acknowledge his indebtedness to Prof.

(Mrs) Ella A. Gonzalves, Institute of Science, for the encouragement

given during the course of this investigation and to Dr (Mrs)

Francesca Thivy, Algologist, at the Central Sait Research Institute,

Bhavnagar, for confirming the identification of the algal specimens.

E. J. LEWIS

TABLE I

Comparative account of the protein hydrolysates in some marine

green algae from southeastern coast of India

(Calculated as amount in grams per 16 g of protein N)

Ulva

Valoniopsis

Cladopliora Chaetomorpha

Codium

Componnd reticulata

pachynema

Fritschii

torta

elongatur,

a-Alanine

4.55

3.24

3.96

3.66

5.03

^-Alanine

+ +

0.29

0.13

0.75

y-Aminobutyric acid

0.61

0.65

1.03

0.59

0.75

Arginine

2.27

2.21

3.81

7.19

8.55

Aspartic acid

9.10

5.19

7.77

10.00

9.81

Citrulline

Cystine

+ + +

2.73

+ + + +

2.46

3.08

3.40

2.77

GÜutamic acid

6.98

5.97

6.74

9.22

10.31

Glycine

6.67

4.80

3.23

4.84

6.04

Histidine

4.09

9.47

4.69

9.61

8.55

Homocvstine

0.76

0.88

1.24

1.76

Hydroxyproline + + + +

+ + + +

H—1—h

+ + +

Leucine(s)

5.61

5.19

6.02

5.82

6.54

Lysine

1.21

1.82

1.61

2.03

2.77

Méthionine

1.82

3.50

2.93

3.60

3.02

Ornithine

0.30

1.43

0.88

1.05

3.77

Phenylalanine

5.16

4.15

5.43

6.67

6.29

Proline

14.86

5.58

4.11

5.49

6.04

Serine

4.55

4.02

3.23

5.10

5.53

Threonine

3.94

4.67

3.23

4.64

4.03

Tryptophan

+ +

Tyrosine

3.18

2.98

3.52

2.68

3.27

Valine

3.03

3.76

3.23

2.68

3.77

Number detected

Number estimated

Amount in grams per

16 g of protein N

81.42

71.09

69.67

89.64

99.35

Amount in grams per

100 g of the dry alga

5.37

5.48

4.75

13.71

3.85

Protein N in grams per

100 g of the dry alga

1.06

1.23

1.09

2.45

0.64

Per cent recovery

of protein N

68.22

65.97

60.25

84.51

88.13

Source : MNHN, Parisi

STUDIES ON ALGAE FROM SOUTHEASTERN COAST OF INDIA 23

TABLE II

Comparative account of the

peptide hydroiysates

in some

marine

green

algae from

southeastern coast of

India

(Calculated as

micrograms

per gram

dry weight of the

alga)

Ulva

Valoniopsis

Cladophora Chaetomorpha Codium

Compound

reticulata

pachynema

Fritschii

torta

elongatum

a-Alanine

1.55

0.86

1.32

2.12

0.31

v-Aminobutyric acid 1.81

1.69

0.42

+ +

Arginine

6.63

+ +

Aspartic acid

+ +

Cystine

6.48

+ +

Glutamic acid

+ +

3.53

Glycine

+ +

Histidine

+ +

2.41

+ +

Hydroxyproline

Leucine(s)

2.70

1.53

2.02

3.39

1.13

Lysine

+ +

10.26

+ +

Méthionine

1.50

Phenylalanine

7.96

4.55

5.91

18.25

Proline

17.37

5.46

6.00

43.94

2.10

Tyrosine

+ +

2.16

+ +

Valine

3.37

1.97

1.77

1.18

0.97

Number detected

Number estimated

Amount estimated

47.87

30.23

19.60

72.41

4.51

E. J. LEWIS

TABLE III

Comparative

account of the free amino acids

in some marine

green

algae from

southeastern coast

of India

(Calculated as

micrograms

per gram

dry weight of the

alga)

Ulva

Valoniopsis

Cladophora Chaetomorph

a Codiuir

Compound

reticulala

pachynema

Frilschii

torta

elongatui

a-Alanine

11.45

1.36

2.54

20.06

8.72

Æ-Alanine

v-Aminobutyric acid

1.14

Arginine

2.28

Asparagine

4.19

25.88

Aspartic acid

13.32

6.47

71,76

6.18

Carnosine

+ + +

Cystine

+ +

6.06

+ +

Glutamic acid

18.75

0.67

9.38

100.62

45.00

Glycine

+ +

3.15

16.82

2.46

Histidine

3.26

+ + +

+ +

Hydroxyproline

+ + +

+ +

Leucine(s)

0.98

0.84

1.92

0.95

Lysine

1.57

+ +

Ornithine

1.36

Phenylalanine

4.64

Proline

32.28

10.83

8.30

34.15

7.86

Serine

7.08

8.70

8.91

Threonine

3.00

Tryptophan

+ +

+ + +

Tyrosine

11.55

+ +

2.87

Yaline

3.56

0.62

1.22

3.90

1.88

Number detected

Number estimated

Amount estimated

114.91

19.54

31.90

287.82

86.32

Source : MNHN, Paria

STUDIES ON ALGAE FROM SOUTHEASTERN COAST OF INDIA 25

REFERENCES

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Instilute of Science, Bombay.

Une technique de culture

pour l'Acetabularia mediterranea

Par L. LATEUR.

I. — INTRODUCTION

Hâmmerling a obtenu, dès 1931, le cycle complet de l’algue Ace-

tabularia mediterranea dans le milieu '« Erdschreiberlôsung » (eau

de mer additionnée de phosphates, de nitrates et d’un extrait de

terre), cpii a été utilisé jusqu’à présent. Il découvrit qu’il s’agit

d’une plante unicellulaire et, en 1932, il a montré que la régénéra¬

tion de l’algue est possible en l’absence du noyau.

Une étude très approfondie de K. Beth a montré l’importance

considérable de la lumière et de la température sur les stades suc¬

cessifs du développement des Acétabulaires (1953-1955 a et b).

Nous devons également à S. Puiseux-Dao, dans des travaux im¬

portants où YAeetabularia est comparé au Batophora oerstadii, une

étude approfondie de la gamétogénèse. Elle a observé deux modes

de reproduction: l’une asexuée par des zoospores, l’autre sexuée par

des gamètes de tailles différentes (anisogamétie) (Dao, 1957; Pui¬

seux-Dao, 1962).

En raison de l’intérêt que YAeetabularia mediterranea présente

au point de vue de l’étude de la morphogénèse, de la physiologie

et de la biochimie cellulaire, nous avons cru utile de décrire en

détail une technique de culture de cette algue : elle a, notamment

l’avantage de réduire les infections au minimum.

En effet, la présence de parasites (bactéries, diatomées, protistes,

etc..) rend l’algue inutilisable pour de nombreuses expériences;

en outre, ces parasites appauvrissent le milieu, le rendent toxique

et ils peuvent même former une couche épaisse sur la plante, qui

diminue l’intensité de la lumière reçue. Certaines infections dé¬

truisent complètement les cystes avant qu’ils aient eu le temps

d’arriver à maturité. D’autres suppriment l’émission des zoïdes.

Enfin, l’infection des cultures entraîne un fort pourcentage d’ano¬

malies.

Les buts que nous avons poursuivis étaient donc de trouver un

milieu aussi favorable que possible à la croissance rapide de nom¬

breuses algues, d’établir des méthodes de conservation des cystes,

ACETABULARIA MEDITER R ANEA

de trouver des conditions favorables pour provoquer l’émission

rapide des zoïdes tout en essayant d’éliminer toute infection.

Nos recherches ont abouti à une amélioration sensible des mé¬

thodes de cultures; en particulier, une technique permettant la

désinfection complète des cystes a été mise au point, utilisant di¬

vers antibiotiques dont certains ont déjà été essayé sur des Algues

(Burlew, 1953; Havinga et coll. 1953; Lampon et Arnow, 1961;

NICKELE, 1952; Zender et Hughes, 1958).

Il est donc permis d’espérer l’obtention de cultures pures dans

un avenir proche.

II. — TECHNIQUE DE CULTURE

Les algues sont cultivées, selon une méthode voisine de celle

de Hâmmerling (1931) dans de l’eau de mer enrichie en nitrate

de sodium, phosphate de sodium, bicarbonate de sodium, et addi¬

tionnée d’extrait de terre (Erdschreiber).

A. Préparation du milieu.

1. Filtration de l’eau de mer sur deux papiers filtres (Green 904)

dans des ballons de six litres (ou des Erlenmeyers de deux litres)

bouchés avec un tampon d’ouate et de gaze hydrophobes. Chaque

ballon est recouvert d’un papier d’emballage, afin d’empêcher l’eau

de condensation qui se forme dans l’autoclave de contaminer le

milieu.

2. Stérilisation : le milieu est stérilisé en autoclave à une pression

de 1 kg/cm 2 pendant 25 minutes. Après la stérilisation, on re¬

marque une légère précipitation du milieu, mais elle est sans

importance pour la culture. L’eau de mer stérile est stockée dans

une chambre froide à 12°. Elle peut être conservée pendant plu¬

sieurs semaines, si nécessaire.

3. De temps en temps, on contrôle la stérilité de l’eau de mer

en ensemençant sur le milieu suivant : (O)

100 cc

eau de mer complète

glucose

agar (Difco)

nutrient broth (Difco)

2 gr

1 gr

0,8 gr

Le tube à essais (ou la boîte à Pétri) ensemencé est mis dans

une étuve à 37° C. En cas d’infection, des colonies apparaissent

après 12 heures d’incubation.

L. LATEUR

4. Préparation de la solution stock (P) :

Nitrate de Na anhydre

Phosphate de Na »

Eau distillée

Cette solution est également stérilisée

25 minutes.

20 gr

4 gr

1 litre

l’autoclave pendant

5. Préparation de Vextrait de terre (Q).

Un échantillon de compost de fleuriste est passé dans un gros

tamis pour enlever les restes de végétation non décomposés. Cette

terre, bien étendue, est rapidement séchée dans un four à 60°.

On fait infuser 300 gr de la terre séchée dans 1 litre d’eau de

mer, en faisant bouillir très doucement pendant 2 heures environ.

Le surnageant, soit environ 350 cc, est filtré sur papier (Green

904).

On stérilise alors l’extrait de terre à l’autoclave (25 minutes,

pression 1 kg/cm 2 ).

Afin de s’assurer que la solution ne contient plus de spores

de microorganismes, on la laisse pendant 24 heures à 37°C, et on

stérilise à nouveau comme précédemment.

Le contrôle de la stérilité est effectué sur le milieu (O), décrit

ci-dessus.

Cette solution se conserve pendant plusieurs mois, mais il est

prudent de la répartir dans plusieurs récipients.

Si un dépôt se forme à la longue, on refiltre sur papier Green 904

et on restérilise avant l’emploi.

6. Préparation de la solution (R).

Solution stock (P) 1 litre

Extrait de terre 20 cc

Bicarbonate de Na 5 gr

7. Préparation du milieu complet.

Eau de mer stérile 1 litre

Solution (R) 5 cc

Dans 1 litre d’eau de mer complète, il y a donc finalement :

Extrait de terre 0,1 cc

Bicarbonate de sodium 0,025 gr

Nitrate de sodium 0,1 gr

Phosphate de sodium 0,020 gr

Ce milieu ne diffère que légèrement de celui décrit par Hâmmer-

l ing (1931) qui a la composition suivante :

Source : MNHN, Paris!

ACETABULARIA MEDITER R ANEA

Eau de mer

Extrait de terre

Nitrate de sodium

Phosphate de sodium

1 litre

50 cc

0,1 gr

0,02 gr

Ajoutons que toutes les manipulations de solutions stériles ou

d’algues doivent être effectuées dans une chambre stérile en pre¬

nant les précautions usuelles :

— nettoyer la table, les instruments, les mains à l’alcool;

— flamber chaque récipient et les objets utilisés avant et après

l’emploi.

stériliser tous les récipients dans un four Pasteur à 120"C

pendant 3 heures.

B. Préparation des ombrelles (chapeaux).

1. On récolte les ombrelles dès que leur centre est devenu trans¬

parent et que tous les cj'stes se sont bien développés. Les ombrelles

« mûres » sont plus foncées que les autres. La tige de l’algue est

coupée un peu en dessous de l’ombrelle.

Seules les ombrelles rigides, grandes et parfaitement régulières

sont prélevées pour la reproduction.

Si la surface de l’ombrelle est propre, ni les cystes, ni les zoïdes

ne risquent de s’infecter.

2. Les ombrelles sont rassemblées dans un Erlenmeyer contenant

environ 1 litre d’eau de mer pure. On les agite avec un écouvillon

à tige métallique, préalablement bouilli. Cette agitation a pour

but de détacher tout dépôt qui se trouverait sur les ombrelles à

la suite d’une éventuelle contamination de cultures. Ce nettoyage

préliminaire est répété jusqu’au moment où l’eau de lavage est

claire.

3. Les ombrelles sont ensuite déposées pendant 24 heures, à

l’obscurité, à une température de 20“C dans la solution suivante :

eau distillée

détergent « Teepol » pur

100 cc

1 cc

Cette solution a été préalablement stérilisée pendant 25 minutes

à l’autoclave.

Ce traitement par un détergent a pour but de débarrasser les

ombrelles des protistes qui pourraient les contaminer. On mélange

ensuite graduellement la solution contenant le détergent avec de

l’eau de mer pure, afin d’éviter l’éclatement des cystes en milieu

hypotonique, avant de placer les ombrelles dans l’eau de mer pure.

L. LATEUR

4. Les ombrelles sont conservées pendant 2 à 5 jours dans la

solution suivante à l’obscurité et à 12°C.

eau de mer pure

mycostatine

néomycine

100 cc

1000 unités par cc

1 %

Seul le traitement à la néomycine à 1 % pendant 5 jours nous

a permis d’obtenir l’élimination totale des bactéries, sans dété¬

rioration de l’ombrelle et sans altération des émissions de zoïdes.

On adjoint à la néomycine de la mycostatine, à une concentration

de 1000 unités par cc; sinon, on voit apparaître des moisissures

qui nuisent aux cystes.

Ce traitement est effectué à une température de 12° et à l’obscu¬

rité, parce que la mycostatine perd rapidement ses propriétés fun-

gicides à la lumière et à une température plus élevée.

La mycostatine s’est révélée très efficace, dans ces conditions,

contre de nombreuses algues parasites. Après ce traitement com¬

biné à la mycostatine et la néomycine, un contrôle de la stérilité

des ombrelles est effectué en employant le milieu (O). Tous les

antibiotiques que nous avons essayés, c’est-à-dire la terramycine

(1 %o pendant 3 à 5 jours), la mycostatine (100 unités par cc, pen¬

dant 15 à 30 jours) et la néomycine (1 %o pendant 10 jours) provo¬

quent la formation rapide de zoïdes et permettent donc d’obtenir,

dès que les cystes sont exposés à la lumière, de fortes émissions

de zoïdes. Mais c’est la mycostatine, utilisée à raison de 100 unités

par cc pendant 30 jours, qui semble être la plus active à icet

égard. Cependant, si le traitement excède trois mois, les cystes

perdent leur pouvoir d’émettre des zoïdes. Ajoutons que l’auréo¬

mycine (jusqu’à 1/10.000°) est défavorable à la formation de

zoïdes dans les cystes.

5. S’il n’y a aucune infection, les ombrelles sont déposées dans

de l’eau de mer pure, qu’on renouvelle chaque mois. On les con¬

serve à l’obscurité complète et à une température d’environ 12°.

Les ombrelles ainsi traitées se conservent indéfiniment sam

aucune détérioration, et les cystes gardent intact leur pouvoir

d’émettre des zoïdes.

Les cystes doivent avoir séjourné pendant au moins 6 jours à

l’obscurité avant d’émettre des spores; une période de 30 jours,

d’obscurité nous a paru correspondre à un optimum. Au-delà de

cette période, les émissions de spores deviennent plus difficiles à

obtenir.

Source : MNHN, Paris!

ACETABULARIA MEDITER R ANE A

C. Préparation d’une émission de zoïdes.

1. Découpage.

Lorsque les ombrelles ont été placées dans les conditions qui

viennent d’être indiquées, on prélève des lots de deux à trois om¬

brelles et on les place à sec dans un petit eristallisoir. On les

découpe rapidement avec des ciseaux en petits fragments. Ces

fragments sont versés dans un Erlenmeyer de 100 cc contenant

environ 40 cc d’eau de mer pure (l’Erlenmeyer et le milieu ont

été stérilisés préalablement).

2. Exposition à la lumière.

Pendant 5 jours, les cystes sont placés dans les conditions nor¬

males de culture pour Acetabularia mediterranea. La chambre de

culture est illuminée par des tubes fluorescents Phytor (C.R.H. Lg

ACEC (21) LF) ayant une lumière bleuâtre, l’éclairement obtenu

au niveau des cultures est de l’ordre de 1000 lux. Dans ces condi¬

tions d’éclairage, nous avons observé que les algues sont plus

vertes et qu’elles poussent un peu plus rapidement qu’avec des

tubes fluorescents « lumière du jour». Les Erlenmeyers contenant

les cultures sont placés sur des étagères en verre. A chaque étage

est fixé un ou deux tubes fluorescents. L’illumination est assurée

en plus par des tubes Phytor, attachés au plafond à une distance

de 20 cm d’un tube à l’autre. La durée de l’éclairement est de

12 heures sur 24.

La température de la chambre de culture est réglée par un ther¬

mostat. Cet appareil commande soit un radiateur électrique pour

le chauffage pendant la nuit, soit un ventilateur qui rejette l’air

chaud dans la chambre voisine, qui est maintenue à 12° C;

l’air froid de cette chambre rentre de lui-même dans la chambre

de culture par des ouvertures qui se trouvent à la base de la cloison

de séparation des deux pièces. Un second ventilateur, installé dans

la chambre de culture, permet un égal répartissemcnt de la chaleur

dans la pièce.

La température de la chambre de culture, pendant l’éclairement

artificiel, est d’environ 24“C. Pendant la période d’obscurité, elle

descend à environ 20°C (Photographies I et II).

Quand les cystes ont été éclairés pendant 5 jours, on renouvelle

le milieu (eau de mer pure) et on place les Erlenmeyers à l’obscu¬

rité totale pendant 2 à 3 jours. On renouvelle l’opération quatre à

cinq fois, jusqu’au moment où les émissions de zoïdes s’arrêtent.

A partir de la seconde période d’éclairement et surtout entre la

troisième et la cinquième périodes, les émissions sont importantes

et donnent de très bonnes récoltes de plantules.

L. LATEUR

Plonger les cystes pendant 3 minutes dans de l’eau distillée avant

de les exposer à la lumière peut provoquer des émissions; mais ce

traitement est inutile dans la majorité des cas.

L’eau de mer pure est favorable au mûrissement des cystes et

aux émissions de zoïdes. Les cystes conservés dans le milieu

complet ne donnent que difficilement des émissions de zoïdes.

Dès qu’une émission s’annonce, on chauffe l’Erlenmeyer con¬

tenant les cystes sur une plaque chauffante à 30-32° durant toute

la durée de l’émission, ce qui provoque souvent des émissions

massives. Mais il n’y a pas intérêt à élever la température du

milieu contenant les cystes de façon continue.

3. La récolte des zoïdes.

Lors d’une émission de zoïdes, on remarque que les cellules se

dirigent immédiatement vers la surface du liquide, où elles se

groupent contre la paroi du récipient, du côté exposé à la lumière.

Après 4 à 5 heures, l’émission étant terminée, on remarque que

les spores se dirigent vers l’endroit le plus obscur du récipient, où

elles se fixent définitivement probablement sous la forme de

zygotes, collés les uns contre les autres.

Un phototropisme négatif fait donc suite à un phototropisme

positif. Le moment le plus favorable pour la récolte des zoïdes

est celui qui précède la phase de phototropisme négatif (après

4 à 5 heures d’éclairement). La récolte s’effectue simplement en

versant le milieu contenant les zoïdes dans un ou deux Erlenmeyers

de 500 à 750 ce contenant 250 à 300 cc d’eau de mer complète.

Il importe d’éviter que les zoïdes soient trop nombreux dans un

même récipient : dans ce cas, les zygotes sont serrés les uns

contre les autres et ils emmêlent leurs rhizoïdes en touffes au

cours de leur croissance. Cet inconvénient rend aléatoire l’isole¬

ment ultérieur d’algues à rhizoïdes intacts.

Il est bon d’enduire l’Erlenmeyer employé pour la culture d’une

couche de silicone liquide; on le sèche ensuite dans un four Pasteur

pendant 2 à 3 heures à 100°, le flacon restant ouvert.

Enfin, l’Erlenmeyer qui contient les zoïdes récoltés est emballé

dans un papier noir et déposé dans un lieu obscur pendant un

minimum de 24 heures. Ce traitement favorise une répartition

régulière des zygotes sur les parois.

I). Culture des germinations.

Après ce séjour de 24 heures dans l’obscurité, on expose l’Erlen-

meyer à la lumière. En vidant l’Erlenmeyer, au bout de 2 à 3 se-

Source : MNHN, Paria

ACETABULARIA MEDITERRANEA

inaines, on aperçoit de petites plantules sur les parois. On change

dès lors le milieu chaque semaine.

Après un mois de séjour à la lumière, les plantules ont environ

2 mm de long.

E. Stockage éventuel des plantules.

Dans ce cas, l’Erlenmeyer contenant les plantules et de l’eau de

mer pure est placé à l’obscurité et à 12°C. L’eau de mer est renou¬

velée tous les mois et l’Erlenmeyer est exposé à la lumière pendant

deux jours, afin que les plantules reprennent vigueur. Cette

manière de faire permet de conserver les plantules pendant au

moins une année sans qu’elles grandissent sensiblement. Si on ne

dispose que de peu de place, on peut détacher les plantules avec

une brosse et les laisser se déposer au fond. Comme une partie

des plantules est blessée par cette opération, une journée de

« récupération » leur est favorable : on laisse, dans ce but, l’Erlen¬

meyer à la lumière.

On groupe les plantules dans un Erlenmeyer contenant environ

100 cc de milieu. Tous les mois, l’eau de mer pure est renouvelée

et l’Erlenmeyer est ensuite exposé pendant 12 heures à la lumière.

F. Culture des plantules.

1. Préparation à la culture.

Si on part de plantules attachées aux parois de l’Erlenmeyer, on

choisit celles qui sont bien espacées et on les détache à l’aide d’une

brosse. Les plantules, une fois détachées, sont placées à raison de

3.000 à 4.000 par Erlenmeyer de 2 litres contenant de l’eau de mer

complète.

2. Culture.

Les jeunes plantules, une fois rassemblées au fond de l’Erlen¬

meyer, doivent être agitées doucement deux fois par jour afin

d’éviter qu’elles ne s’attachent, soit les unes aux autres, soit au

fond du récipient.

a) A partir de ce moment, le milieu de culture (4 à 5 cm de

hauteur) doit être légèrement aéré. Trois procédés ont donné

satisfaction :

1° de l’air est conduit d’une bonbonne d’air comprimé au

fond de l’Erlenmeyer au moyen d’un tube en verre,

2° de l’air est amené dans le milieu au moyen d’une pompe,

après avoir été filtré par un tampon d’ouate,

L. LATEUR

3° l’Erlenmeyer est soumis à une agitation légère et cons¬

tante (Photographie III).

La dernière méthode s’est avérée la meilleure entre nos mains

parce qu’il n’y a aucun danger d’infection par l’air. L’agitation a

l’avantage supplémentaire d’empêcher que les plantules ne s’enche¬

vêtrent. C’est d’ailleurs cette méthode par agitation qui nous a

donné la meilleure croissance et elle s’est révélée supérieure au

barbottage d’air. En effet, les algues qui ont été agitées ont, dès

la première semaine, un aspect plus sain; les rangées de verticilles

sont plus nombreuses et les plantes sont plus vertes. Le développe¬

ment complet d’une algue soumise à une agitation ne dure que

120 jours et elle possède alors une ombrelle mûre de 10 mm de

diamètre; au contraire, une algue qui n’a pas été agitée ne termine

la formation des cystes qu’après 160 jours et son ombrelle n’a que

7 mm de diamètre. Les algues qui ont été agitées sont aussi plus

résistantes à l’infection par d’autres algues, par des bactéries ou

des levures.

Ces divers essais d’aération et d’agitation des algues ont été exé¬

cutés dans la chambre de culture décrite ci-dessus et dans les

conditions normales d’échauffement et d’éclairement (voir p. 6).

b) On doit contrôler régulièrement la croissance des plantules.

Une algue saine doit posséder les caractéristiques suivantes :

— être bien verte dans toutes ses parties,

— le diamètre de la tige doit être identique à la base et au

milieu,

— les verticilles sont largement développés,

-— les couronnes de verticilles se forment à une distance

égale l’une de l’autre et 4 à 6 couronnes supérieures

persistent jusqu’à la formation de l’ombrelle,

— les rhizoïdes sont légèrement entr’ouverts et gonflés,

— l’extrémité apicale de l’algue est rectiligne et se termine

en s’arrondissant.

Si ces caractéristiques se perdent au cours de la culture, il

convient de renouveler le milieu, de mettre moins d’algues dans

un récipient, de contrôler la composition du milieu, de vérifier si

la lumière et la température du local sont normales et de rechercher

la présence éventuelle d’une infection.

Prélèvement des plantules après 2 semaines de culture.

Elles ont alors 5 mm de long; on les soulève avec précaution au

moyen d’une pince courbe et on les dépose dans un cristallisoir

ACETABL'LARIA MEDITERRANEA

avec de l’eau de mer fraîche; on les dépose ensuite, à raison de

1000 environ, dans un ballon de 6 litres contenant 2 litres de milieu

complet et aéré (environ une bulle par seconde).

On agite le ballon une fois par jour afin de séparer les plantules

et de leur assurer une répartition égale de lumière. On recommence

l'opération après 2 semaines; les algues ont alors environ 15 mm

et on élimine celles qui ont formé des touffes ou qui sont anor¬

males. Les algues qui ont été ainsi triées sont mises dans un

ballon de 6 litres par groupes d’environ 500. Après 2-3 semaines,

les algues sont sur le point de former des ombrelles.

G. Stockage des algues.

On peut conserver des milliers d’algues, longues de 5 à 15 mm,

dans des Erlenmeyers de 500 cc, si on les place dans de l’eau de

mer pure à une température de 12° et dans l’obscurité totale.

On renouvelle l’eau de mer pure tous les mois et on expose les

algues à la lumière pendant 2 jours. On peut alors, soit continuer

à stocker les algues, soit les mettre en culture.

H. Production d’ombrelles et de cystes.

On partage les algues par groupes de 50 dans des Erlenmeyers

de 500 cc en choisissant les plantes les plus robustes. Le milieu

complet est changé chaque semaine et est aéré. La formation des

ombrelles dure environ 2 à 3 semaines. La formation des cystes

débute quand l’ombrelle a atteint sa taille finale et dure égale¬

ment 2 à 3 semaines.

I. Conclusions.

Cette technique de culture d'Acetabularia mediterranea a été

étudiée dans le but d’obtenir des plantes pures et saines. L’impor¬

tance de la propreté des cultures est évidente quand on voit qu’une

algue infectée change généralement de morphologie et de physio¬

logie : elle jaunit, se courbe, s’étire; les verticilles ne se forment

pas ou ils sont irréguliers; les ombrelles sont également anormales

et les cystes ne produisent que difficilement des zoïdes. Il ne fait

guère de doute que des observations et des analyses faites sur ces

algues ne peuvent conduire qu’à des résultats variables et de signi¬

fication douteuse.

De plus, si la culture d'Acetabularia est laborieuse et hasardeuse

quand il y a des infections, celle des algues propres est régulière

et aisée. C’est pourquoi nous avons effectué de nombreux essais

avec soit des désinfectants, soit des antibiotiques. On a vu que ces

derniers ont finalement permis d’obtenir un résultat satisfaisant.

L. LATEUR

Nous avons pu constater, à maintes reprises, que la croissance

régulière des verticilles constitue un signe sûr de santé pour

l’algue; on peut donc s’y fier pour déterminer les différents fac¬

teurs nécessaires au développement. C’est ainsi que 1 aération du

milieu s’est avérée, entre autres, un facteur très important.

Mais il reste encore beaucoup à faire : par exemple, il serait

intéressant de trouver un moyen pratique permettant d’effectuer

une agitation régulière de nombreuses cultures afin d’assurer

leur aération constante. Notre but ultime, c’est-à-dire arriver à

cultiver stérilement les algues durant leur longue croissance de

4 à 5 mois, demandera que de nouvelles améliorations soient

apportées à notre technique. On peut se demander s’il ne vau¬

drait pas mieux d’essayer de raccourcir la durée de la croissance

de l’algue en sélectionnant des plantes reproductrices et en enri¬

chissant le milieu. Des essais en cours consistant à ajouter au

milieu de culture 1 % d’un extrait d 'Acetcibalaria sont extrême¬

ment encourageants : en effet, les algues ainsi traitées ont une

croissance extraordinairement accélérée par rapport aux témoins.

Les deux extraits d 'Acetabularia utilisés pour les essais précités

ont été préparés : l’un à partir de jeunes plantes de 5 à 10 mm

de long, l’autre de plantes ayant formé des cystes. Ces algues ont

été découpées en petits fragments. Le protoplasme, obtenu en

pressant les fragments, a été dilué à raison d’une partie pour 10 ml

d’eau distillée et ensuite stérilisé pendant 25 minutes à 1 atmo¬

sphère. Les extraits ont été restérilisés après deux jours de repos

et après avoir été filtrés sur papier (Green hyduro 904 1/2). Le

liquide obtenu est limpide et se conserve plusieurs semaines sans

perdre ses qualités.

Nous tenons à remercier ici l’Euratom, qui nous a donné les

moyens financiers nécessaires à la réalisation de nos expériences

et observations (contrat Euratom-U.L.B. 016-61-10 ABIB).

Nous désirons associer à ces remerciements M mes de Vitry, Van-

derhaeghe et Puiseux-Dao, qui ont bien voulu nous faire béné¬

ficier de leur longue expérience de la culture des acétabulaires.

BIBLIOGRAPHIE

Beth K. — Experimentelle Untersuchungen über die Wirkung des

Lichtes auf die Formbildung von kernhaltigen und kcrnlosen Aceta¬

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REVUE ALGOLOGIQUE

Sér., T VII; PI. 3

Fig. 1. — Vue de la chambre de culture : deux étagères tournantes.

Fig. 2. - Autre vue de la chambre de culture d 'Acetabulariü : aération

des milieux par « bubbling ».

Fig. 3. - - Aération des cultures d 'Acetabularia par un agitateur « War-

burg » et une pompe à air.

A CET ABU LA R IA MEDITER R ANE A

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Microbiol., 4, 399-408, 1958.

(Laboratoire de Morphologie animale.

Faculté des Sciences. Université Libre de Bruxelles.)

Desmidiaceen aus Brasilien

I. — Nord-Brasilien

von Kurt FÔRSTER (*)

Das hier untersuchte Material wurde im Jahre 1927 von

Dr. Paul von Lützelburg an der Nordgrenze von Brasilien gesam-

melt. Es handelt sich hierbei fast ausschliefôlich uni Utricularia-

Aufsammlungen, welche heute im Botanischen Institut, München,

aufbewahrt sind. Leider waren viele Glaser ausgetrocknet, sodafô

nur 6 Proben Nord-Brasiliens Bodensatz entnommen werden

konnte :

1. Serra da Lua bei Caiçara, ca. 2°N, 59,5°YV, nahe der Grenze

von Brit. Guayana, montane Aufsammlung.

2. Roraima-Gipfel (2650 m), ca. 5°N, 61°W, bereits auf venezolani-

schem Territorium, montane Aufsammlung.

3. Rio Oyapock bei Cleveland, ca. 3°N, 52,5°\V, an der Grenze

von Franzos. Guayana.

4. Rio Iâ, Igarapé Iayana, ca. 0,05°N, 66,5°W, nahe der venezo-

lanischen Grenze.

5. Rio Iâ, Igarapé Tiporom, ca. 0,05°N, 66,5°W, nahe der venezo-

lanischen Grenze.

6. Eine Aufsammlung, deren genauer Standort nicht festges-

tellt werden konnte.

Die ersten beiden Fundorte sind montan und das Vorkommen

Ubiquisten zeigt gewisse Parallelen mit jenem an anderen mon-

tanen Standorten und Fundorten gemàtôigter oder subpolarer

Zonen. Darüber wird and anderer Stelle noch berichtet. Ebenso

sind die Ergebnisse iiber Desmidiaceen von den beiden Reisen

Dr. Lützelburgs in den Jahren 1912 und 1913 in Vorbereitung und

erscheinen in Kürze.

Das Material ergab eine grofôe Ausbeute an neuen Arten, Varie-

tâten und Forinen. Dies ist wahrscheinlich darauf zurückzu-

führen, daB die Entnahmestellen in Gebieten lagen, welche bislang

noch von keinem Desmidiologen bearbeitet wurden. Die bisher

(*) Ing. Kurt Fôrster, Gewerbeoberlehrer 8962 Pfronten 1, Neuer Weg

230 1/11, Germany.

DESMIDIACEEN AUS BRASILIEN

KURT FÔRSTER

erschienenen Publikationen behandeln durchwegs die südlichen,

südôstlichen und siidwestlichen Staaten Brasilicns: Matto Grosso,

Minas Geraes, Rio de Janeiro, Rio Grande do Sul, Sâo Paulo und

Sta. Catharina. Folgende Desmidiologen waren an diesen Beitrâgen

beteiligt :

Bôrgesen 1890, Minas Geraes, Rio de Janeiro, Sâo Paulo.

Borge 1898, 1903, 1918, 1925, Matto Grosso, Minas Geraes, Rio

de Janeiro, Rio Grande do Sul, Sâo Paulo, Sta. Catharina.

Krieger 1950, Rio de Janeiro.

Lemmermann 1914, Sâo Paulo.

Wille 1883, Minas Geraes, Sâo Paulo, Goyaz (?).

Wittrock, Nordstedt & Lagerheim (Exsic.).

Grônblad 1945, beschreibt Desmidiaceen vom Unterlauf des

Amazonas nahe Santarem.

In Ergânzung berichtet der Autor iiber die Desmidiaceen aus

den Staaten : Bahia, Piauhy, Goyaz und von der Nordgrenze Bra-

siliens. Die Desmidiaceen aus Goyaz erscheinen im 2. Teil und

im 3. Teil werden diese aus Bahia und Piauhy zusammengefaBt.

In der vorliegenden Arbeit kann ich von der Nordgrenze Brasi-

liens von insgesamt 116 Formen 35 spec., 46 var. und 35 fae. regi-

strieren. Darunter befanden sich 51 Novitâten (44 %), davon sind

10 spec. nov., 17 var. nov. und 24 fae nov. Als ausgesprochen

brasilianische Formen dürften 68 (58,6 %) Algen angesprochen

werden, davon sind 15 spec., 27 var. und 26 fae. Von den 116

Desmidiaceen sind 12 (10,3 %) Ubiquisten.

Die Variabilitât und die Grôfîenstreuung sind bei fast allen

species sehr gering. Das quantitative Vorkommen konnte nur von

den Desmidiaceen aus der Serra da Lua genau ermittelt werden,

da von dieser Aufsammlung ausreichend Material zur Verfügung

stand. Die Quantitâtsstufen habe ich wie folgt festgesetzt : 1. sel-

ten, 2. nicht selten, 3. hàufig, 4. sehr hâufig, 5. zahlreich. Die 6.

Stufe « dominierend » entfâllt, da rein dominierende Algen nicht

angetroffen wurden.

DaB überhaupt das Material einer Untersuchung zugeführt

werden konnte, ist dem bekannten Konservator Franz Eckert in

Ingolstadt (Deutschland) zu verdankenn. Seine Mühe und Aus-

dauer bei der Neukonservierung und Isolierung vieler Formen aus

den zum Teil leicht verdorbenen und stark verfîlzten Proben kann

man als beispiellos betrachten. Aus diesem Grunde sind die Au-

torennamen « Fôrster & Eckert » den Novitâten anzuhàngen.

Ausnahmen machen : Euastrum spinulosum var. Eckertii, var.

nov. mit f. ornatum, fa. nov., f. rotundatum. fa. nov. und Arthro-

desmus Westii (West) comb. nov.

Source : MNHN, Paris J

DESMIDIACEEN AUS BRASILIEN

Ganz besoncleren Dank môchte ich auch Herrn A. M. Scott und

unserem verehrten, leider zu früh verstorbenen Herrn Dr. Rolf

GrôNblad aussprechen dafiir, daR sie mir so freundlich und stets

hilfsbereit zur Seite standen. Und nicht zuletzt sage ich Dank der

Iveitung des Botanischen Instituts in München und Herrn Dr.

Pochmann durch welchen überhaupt erst die Untersuchung des

Liitzelburg’schen Materials in die Wege geleitet wurde.

Mesotaenium Nag.

M. chlamydosporum de Bary

West et West (1904), Monogr. I, p. 52, t. 4. f. 4-14;

Kossinskaja (1952), Mesotaen., p. 38, t. 2, f. 11.

Long. cell. 27,5-37, lat. 11.

Serra da Lua, zahlreich.

Die Art ist für Brasilien neu.

Penium de Brébisson

P. Borgeanum Skuja

(= P. phymatosporum Nordst., fa. Borge 1899, Trop. Siissw. — Chloroph.,

p. 13, t. 1, f. 7)

Kossinskaja 1960, Desmidiales, p. 94, t. 1, f. 1, 2.

Borge’s Formen sind grôRer. Dagegen decken sich unsere

GrôRenangaben mit jenen bei Kossinskaja.

Membran glatt, farblos bis gelbbraun.

Long. cell. 26-30, lat. 13-14,5.

Serra da Lua, sehr haufig.

Für Brasilien neu.

P. Borgeanum Skuja f. parallelum, fa. nov.

Forma procerior, lateribus cellularum parallelis, apicibus rotun-

datis; pyrenoidibus singulis; membrana glabra hyalina ad sub-

fusca ; long. cell. 27-3Ï, lat. 11 . Tab. 1, fig. 1

Neben dem Typus sind haufig schlankere Zellen mit parallelen

Seiten anzutreffen. Membran farblos bis gelbbraun und glatt.

Serra da Lua. haufig.

Roya West & West

R. obtusa var. montana West & West

West & West 1904, Monogr. I, p. 108, t. 10, f. 28, 29.

Membran farblos, glatt; 2-3 Pyrenoide je Halbzelle.

Long. cell. 39-41, lat. 4,5. Tab. 1, fig. 2

KURT FÔRSTER

TAFEL 1

1. Penium Borgeanum Skuja f. parallelum, fa. nov.

2. Roya obtusa var. montana West & West

3. Closterium libellula var. interruption (West & West) Donat

4. 67. abruptum W. West

5. Cl. dianae var. arcuatum (de Bréb.) Rab., forma

6. Cl. » var. pseudoleibleinii, var. nov.

7. Cl. tumidum var. nylandicum Grônbl. f. Borgeanum, fa. nov.

8. Cl. pseudolunula Borge var. concavum, var. nov.

9. Cl. Pritchardianum Arch. f. brasiliense, fa. nov.

10, 11. Pleurotaenium trabeeula var. maximum f. constrictum Scott & Presc.

12. PI. Ehrenbergii var. elongatum W. West

13. PI. eugeneum var. undulatum (Borge) Krieg.

14. PI. minutum var. cylindricum (Borge) Krieg. f. minus, fa. nov.

15. Docidium brasiliense, sp. nov.

16. Tetmemorus laevis var. minutus (de Bary) Krieg., fa. Borge 1918.

17. Euastrum sublobatum var. Kriegeri Grônbl. f. rotundatum, fa. nov.

18. E. sublobatum var. javanicum (Bernard) Krieg., forma

19. E. longilobatum, sp. nov.

20. E. subtrilobulatum, sp. nov.

21. E. Luetkemuelleri Ducell.

DESMIDIACEEN AUS BRASILIEN

KURT FÔRSTER

Serra da Lua, nicht selten.

Die Gattung Roija wurde bisher aus Siid-Amerika nicht gemeldet.

Closterium Nitzsch

Cl. abruptum W. West

West & West 1904, Monogr. I, p. 158, t. 20, f. 6-10;

Kossinskaja 1960, Desxnidiales, p. 231, t. 26, f. 4-6.

West’s Abbildungen erscheinen etwas schlanker. Unsere Formen

decken sich vollkommen mit jenen bei Kossinskaja. Letztere gibt

auch Gürtelbànder an. Einige Formen zeigen ventral eine leichte

Anschwellung. 4-6 Pyrenoide je Halbzelle und in jeder Spitze

1 grotôer Kristall. Membran farblos bis gelb.

Long. cell. 110-125, lat. 14-17, lat. ap. 6-7,3. Tab. 1, fig. 4

Serra da Lua, zahlreich.

Die Art ist vom Amazonas und aus Peru bekannt.

Tab. phot. 8, fig. 1

Cl. abruptum var. brevius West & West

West & West 1904, Monogr. I, p. 160, t. 20, f. 11, 12.

Gute übereinstimmung auch mit dem Typus bei Borge 1930,

Schweden 4, p. 27, t. 1, f. 14. Membran farblos und glatt, 3 Pyre-

noide je Zellhâlfte.

Long. cell. 115, lat. 15,5, lat. ap. 6,2.

Die Varietât ist für Brasilien neu.

Serra da Lua, selten.

Cl. dianae var. arcuatum (de Bréb.) Rab., forma.

Forma pyrenoidibus minutis in utraque semicellula ca. 10 in

sérié unica dispositis.

Etwa 10 sehr kleine Pyrenoide je Zellhâlfte, was den Angaben

anderer Autoren nicht entspricht. Membran farblos und glatt.

Long. cell. 185, lat. 17, lat. ap. 4. Tab. 1, fig. 5

Der Fundort ist nicht genau feststellbar.

Die Hauptform ist bereits aus Brasilien und Peru gemeldet

worden.

Cl. dianae var. pseudoleibleinii, var. nov.

Cellulae apicibus transuersato-truncatis ; pyrenoidibus semicellu-

larum 10-11 in una sérié ordinatis; membrana glabra, sine colore.

Long. cell. 189-196, lat. 26-26,5, lat. ap. 3,5 - Tab. 1, fig. 6

Habituell wie Cl. Leibleinii Kütz., fa. Borge 1901, Süd-Patago-

nien, t. 2, f. 6; fa. Borge 1903, Regnelfsche Exped., t. 1, f. 25 und

fa. Krieger 1932, Sunda-Exped., t. 4, f. 7. Aile diese formae weich-

DESMIDIACEEN AUS BRASILIEN

en aber durch den abgerundeten Apex und durch ihre geringere

Zahl der Pyrenoide von unseren Formen ab. Mit ihrem winkelig

abgeflachten Apex gehôren sie zu Cl. dianae. 10-11 Pyrenoide je

Halbzelle, Membran farblos und glatt.

Der Fundort ist nicht genau feststellbar.

Cl. libellula var. interruption (West & West) Donat

Krieger 1937, Desmid. in Rabenh. Krypt.-Flora 13, 1, p. 256, t. 12, f. 6.

Habituell steht diese Form zwischen var. interruptum und var.

intermedium Roy & Biss. Membran farblos bis gelb und glatt.

1 Gipskristall je Apex. Der Chloroplast ist in jeder Zellhalfte

zweiteilig mit je 4-5 sichtbaren achsialen Lamellen.

Long. cell. 88-94, lat. 17-18,5, lat. ap. 8,5-9,5.. . Tab. 1, fig. 3

Serra da Lua, hâutig.

Die Varietât ist für Brasilien neu. Der Typus dagegen ist aus

Rio Grande do Sul, Sâo Paulo, Matto Grosso und vom Amazonas,

bekannt, ebenso aus Peru und Venezuela. Die var. intermedium

aus Sâo Paulo, Matto Grosso und vom Amazonas, var. angusticeps

nur vom Amazonas.

Cl. Pritchardianum Arch. f. brasiliense, fa. nov.

Forma brevior apicibus latioribus; pijrenoidibus semi-cellularum

minutis 17-20 in una sérié ordinatis; membrana brunnea longitu-

dinaliter striata, striis a f route visis 44-7 0 {9-1 4 in 10 jj.) ; in media

parte suturis transversalibus 1-3 . Tab. phot. 8, fig. 2

Long. cell. 518-575, lat. 51-53, lat. ap. 15-17. Tab. 1, fig. 9

Der Typus bei West & West 1904, Monogr. I, p. 172, t. 22, f. 6-

14, ist nicht so breit (30-46) und besitzt einen schmàleren Apex

(7-8). Weiters geben die West’s 35-40 siehtbare Streifen und

7-8 Pyrenoide je Zellhalfte an.

Auch von den anderen Autoren wurden die Abmessungen uns-

erer Formen nieht annâhernd erreicht. Es diirfte sich hier uni eine

typisch brasilianische Form von Cl. Pritchardianum handeln.

Breiter als der Typus und mit ebenfalls breiterem Apex. Je

Halbzelle 17-20 kleine Pyrenoide in einer Reihe.

Membran brâunlich bis braun mit ca. 44-70 sichtbaren Streifen

(9-14 auf 10 p.), welche bis in den Apex hinein reichen.

Igarapé Iayana (Rio là), haufig.

Die gleichen Formen mit denselben Abmessungen und Merk-

malen fanden wir in dem Material aus SO-Brasilien (Bahia).

Der Typus ist bisher nur aus Sâo Paulo bekannt, wo ihn Lem-

mermann 1914, Algol. Beitr. 13, p. 263, in den Schlâuchen von

Utricularien fand. Der Typus wurde auch aus Uruguay gemeldet.

KURT FÔRSTER

CI. pseudolunula Borge var. concavum, var. nov.

Cellulae dorso convexo, ventre concavo, in media parte una

sutura transversa; pyrenoidibus in ut raque semicellula 13-1 4 in

sérié unica dispositis; locellis apicalibus corpuscula 3 includen-

tibus.

Long. cell. 389, lat. 4-0-41, lat. ap. 11 . Tab. 1, fig. 8

Der Typus wurde bisher ventral stets gerade oder etwas konvex

beschrieben. Unsere Zellen sind ventral deutlich konkav. Sie haben

groBe Âhnlichkeit mit der Abbildung bei Hinode 1959, Sandankyo

Gorge and Yawata Highland, t. 2, f. 7, 8. Ebenso weicht die Zahl

der Pyrenoide und Gipskristalle je Zellhâlfte bei unseren Formen

merklich von den Diagnosen aller Autoren ab : 13-14 kleine Pyre¬

noide und 3 Kristalle je Zellhâlfte. Membran farblos und glatt.

Bei sehr starker VergrôBerung erkennt man eine enge, sehr zarte

Streifung.

Rio Oyapock bei Cleveland, nicht selten.

Eine forma des Typus meldet Grônblad 1945 vom Amazonas.

Die Hauptform ist auBerdem aus Venezuela bekannt.

CI. tumidum var. nylandicum Grônbl. f. Borgeanum, fa. nov.

(= Cl. gracile de Bréb., fa. Borge 1903, Regnell’sche Exped., p. 76, f. 1, f. 8a,

non a’!).

Suppl, diagn. : Cellulae dorse leviter concavo, ventre convexo;

pyrenoidibus in utraque semicellula 3-6; locellis apicalibus 'cor¬

puscula 2-3 includentibus; membrana glabra hyalina; interdum

saturis transversis.

Long. cell. 79-132, lat. 7,5, lat. ap. 3,5 . Tab. 1, fig. 7

Borge’s Abbildung 8a (non 8a’) stimmt mit unseren Formen in

jeder Beziehung überein, obwohl Borge in seiner Diagnose vergiBt,

den leicht konkaven Rücken der Zellen anzuführen. Fig. 8a’ ist

var. nylandicum mit dem typisch konvexen Rücken. Diese Varietàt

fehlte in der Aufsammlung aus der Serra da Lua vollstândig,

indessen oben beschriebene forma rein vorkommt. Membran farb¬

los und glatt. 4-6 Pyrenoide je Zellhâlfte und 2-4 Gipskristalle je

Apex.

Serra da Lua, sehr hâufig.

Die Varietàt und forma wurden von Borge in Matto Grosso

gefunden. Der Typus ist bekannt aus Rio de Janeiro, Sâo Paulo

und Matto Grosso sowie vom Amazonas, auBerdem aus Peru.

Pleurotaenium Nâg.

PL Ehrenbergii var. elongatum W. West

West & West 1904, Monogr. 1, p. 207, t. 30, f. 3.

Source : MNHN. Parisi

DESMIDIACEEN AUS BRASILIEN

Der Wulstring liber der Basalwulst ist nicht so stark ausgepràgt

wie bei den West’s; etwa wie beim Typus bei Croasdale 1955,

Alaska, p. 527, t. 10, f. 1. Membran farblos und fein geport.

Long. eell. 562, lat. max. 23, lat. bas. 25, lat. ap. 18. Tab. 1, fig. 12

Fundort nicht genau feststellbar.

Neu für Brasilien. Dagegen ist die Hauptform aus Rio de Janeiro

und Sâo Paulo bekannt. Ebenso aus Venezuela.

PL eugeneiim var. iindulatum (Borge) Krieger

(— PI. /jarallelum var. undulatum Borge 1903, Regnells’che Exped., p. 82,

t. 2, f. 2); Grônblad 1945, De Alg. brasil., p. 11, t. 2, f. 26.

Gut mit Grônblad’s Form überreinstimmend. Bei Krieger 1937,

Desm. in Rabenh. Krypt.-Flora 13,1, und PL parallelum var. undu-

latum Borge 1903 fehlt die Verbreiterung am Apex. Membran farb¬

los bis braun, dicht und fein geport.

Long. cell. 982-1120, lat. 40-46, lat. bas. 50-52, lat.

ap. 43-51 . Tab. 1, fig. 13

Tab. phot. 8, fig. 3

Fundort nicht genau feststellbar.

Diese Formen wurden von uns auch in SO-Brasilien (Bahia)

gel'unden. Weiters ist diese varietât vom Amazonas und aus Matto

Grosso bekannt.

PL minutum var. crassum (W. West) Krieger

Krieger 1937, Desm. in Rabenh. Krypt.-Fl. 13, 1, p. 392, t. 39, f. 6, 7.

Membran farblos und glatt.

Long. cell. 40-41,5, lat. 13,5, lat. isthm. 12-12,5.

Serra da Lua, hâufig.

Bisher bekannt aus Sâo Paulo und Matto Grosso.

Kossinskaja hait es für richtig, var. crassum und var. minus

als f. crassum bzw. f. minus -weiterzuführen. Meines Erachtens

sollten jedoch die alten Namen wegen der doch ausreichenden

Abweichungen vom Typus beibehalten werden (cfr. Kossinskaja

1960, Desmidiales, p. 278).

Pl. minutum var. cylindricum (Borge) Krieg. f. minus, fa. nov.

Forma minor cylindrica apicibus leviter roiundato-conicis;

membrana hyalina glabra.

Long. cell. 93-95, lat. 7,5, lat. isthm. 6,5, lat. ap.

4,5 . Tab. 1, fig. 14

Kleinere Form mit parallelen Seiten und leicht konischen,

abgerundeten Spitzen. Membran farblos und glatt. Der Typus wird

allgemein doppelt bis dreimal so lang beschrieben. Grônblad (1945,.

Source : MNHN, Paris

KURT FÔRSTER

De alg. brasil., p. 11) beschreibt zvvei habituell gleiche Formen

vom Amazonas, welche grôssenmâssig differieren : Eine kleine

Form (t. 2, f. 30) als var. gracile (Wille) Krieg. und eine grôBere

(t. 2, f. 28) als var. cylindricum (Borge) Krieg. Unsere Formen

liegen grôssenmâssig zwischen diesen beiden.

Serra da Lua, nicht selten.

AuBerdem ist var. cylindricum noch aus Sâo Paulo und Matto

Grosso gemeldet, sowie aus Paraguay.

PI. minutum var. minus (Racib.) Krieger

Krieger 1937, Desm. in Rabenh. Krypt.-Fl. 13, 1. p. 395, t. 39, f. 15-18.

Unsere Formen stimmen mit jenen bei Krieger gut überein,

wenn sie auch grôssenmâssig etwa zwischen var. minus und var.

crassum liegen. Membran farblos, glatt bis fein geport.

Long. cell. 28-48,5, lat. 9,3-9,5, lat. isthm. 8, lat. ap. 7-9.

Serra da Lua, zahlreich.

Fiir Brasilien neu.

PI. trabecula var. maximum f. constrictum Scott & Presc.

Scott & Prescott 1961, Indones. Desm., p. 18, t. 3, f. 11.

Unsere Formen stimmen gut mit diesen von Scott und Prescott

überein. Die beiden Einschnürungen über der Basahvulst sind

mehr oder weniger stark ausgeprâgt. Membran farblos und grob

geport.

Long. cell. 834-840, lat. 35-40, lat. bas. 40-43,

lat. ap. 28-30 . Tab. 1, fig. 10, 11

Igarapé Tiporom (Rio Iâ), hàufig.

Diese Formen wurden von uns erstmalig auch in SO-Brasilien

(Bahia) gefunden. Die var. maximum ist bereits bekannt aus Rio

Grande do Sul, Sâo Paulo, Minas Geraes, Matto Grosso und vom

Amazonas. AuBerdem aus Paraguay und Uruguay.

Lemmermann (1914, Algol. Beitr. 13, p. 263) fand diese Varietât

auch in Sâo Paulo (Itapura) in den Schlàuchen von Utricularia.

Docidium de Bréb.

D. brasiliense, sp. nov.

Docidium diametro 5,5-7,5 plo longius; semicellulis supra basim

leviter 1-iindulatis ; lateribus redis vel fere tumidis; sub apicibus

leuiter convexis constrido; tuberculis basalibus a fronte visis 6;

membrana hyalina aequaliter pundulata.

Long. cell. lit, lat. 18,5-20,5 . Tab. phot. 8, fig. 4

lat. bas. 17,5, lat. ap. 15,5 . Tab. 1, fig. 15

Source : MNHN, Pans-

DESMIDIACEEN AUS BRASILIEN

Halbzellen im Mittelteil etwas angeschwollen und unter dem

breiten, leicht konvexen Apex stark eingeschnürt. Basalwulst un-

scheinbar. Am Isthmus mit einem Kranz kràftiger Warzen. Mem-

bran farblos und regelmâtôg geport.

Serra da Lua, selten.

Tetmemorus Ralfs

T. laevis var. minutus (de Bary) Krieg.

(= T. minutus De Bary, fa. Borge 1918, Sâo Paulo, p. 63, t. 5, f. 12).

Membran farblos und glatt.

Long. cell. 37-43, lat. = crass. 12,5-13, lat. isthm. 11-12.

Tab. 1, fig. 16

Die Zellen bei West & West 1904, Monogr. I, und bei Krieger

1937, Desm. in Rabenh. Krypt.-Fl. 13,1, sind grôtôer. Borge weist

bereits auf die aufïallend geringe GrôBe hin. Seine Formen decken

sich mit unseren vollkommen. Auch die Seitenansichten zeigen die

Verjüngung am Apex.

Serra da Lua sehr hàufig.

Gemeldet bisher aus Rio Grande do Sul und Sâo Paulo. Der

Typus ist aus Rio Grande do Sul, Sa. Catharina, Rio de Janeiro

und vom Amazonas bekannt, ebenfalls aus Venezuela.

Euastrum Ehrenberg

E. ansatum (Ehrenb.) Ralf

West & West 1905, Monogr. II, p. 27, t. 36, f. 10-13;

Kossinskaja 1960, Desmidiales, p. 337, t. 44, f. 4.

Unsere Formen sind durchwegs etwas kleiner als jene der Lit-

eratur. Membran farblos und grob geport.

Long. cell. 55-61, lat. 29,5-31,5 crass. 20,5-22, lat. isthm. 10,5,

lat. ap. 18,5-20 . Tab. 2, fig. 3

Serra da Lua, hâufig.

Cfr. auch E. sinuosum var. parallelum Krieg. bei Prescott &

Scott 1942, Southern USA I, p. 9, t. 1, f. 25.

Die Art ist ein Ubiquist. In Brasilien wurde sie in Matto Grosso,

Minas Geraes, Rio de Janeiro, Rio Grande do Sul und Sâo Paulo

beobachtet. AuBerdem ist sie auch aus Paraguay und Peru bekannt.

berner var. turgidum Bôrg. aus Sâo Paulo und var. longum Grônbl.

vom Amazonas.

KURT FÔRSTER

TAFEL 2

1. E. Luetkemuelleri Ducell., forma

2. E. holoscerum West f. Borgeanum, fa. nov.

3. E. ansatum (Ehrenb.) Ralfs

4. E. sinuosum var. perforation Krieg., forma

, g e. » var. subjenneri West & West, forma

7. E. brasiliense Borge

8. E. » , forma

9. E. macrocephalum, sp. nov.

10. E. latipes f. evolutum Gronbl.

11. E. lacunatum, sp. nov.

12. E. gemmatum var. tenuius Krieg.

13. E. arciferum Borge var. caicarense, var. nov.

14 . e. » var. » » forma

15. E. pseudodubium, sp. nov.

16 . E. » f- ellipticum, fa. nov.

17. E. cyclopicum, sp. nov.

18. E. denticulatum (Kirchn.) Gay var. minus, var. nov.

DESMIDIACEEN AUS BRASILIEN

KURT FÔRSTER

E. arciferum Borge var. caicarense, var. nov.

Var. longior, 1,6-1,8 plo longior quam latior, apicibus subacutis;

lobis basalibus aculeatis.

Long. cell. 36-38,5, lat. 22-24,5, crass. 13,2-13,8 Tab. phot. 8, fig. 10

lat. isthm. 7,5-9, lat. ap. 15,5 .• Tab ^ ?■ fl ®; 13

Cfr. var. mediolaeve Krieger 1950, Montané Reg. SO-Brasil., p. il.

38 f 27 Unsere Formen sind langer : L : B = 1,6-1,8 : 1 gegenüber

Krieger's Formen 1,3 : 1. Aufierdem besteht der Apex unserer

Zellen aus 2 spitz ausgezogenen Lappen, zwischen welchen sich der

apikale Einschnitt befindet. An der Basis beider Lappen, a frontc

gesehen, je eine kompakte Warze, seitlich am Apex je eme deut-

liche Papille. Basallappen ebenfalls mit kraftigen Papillen versehen.

Letztere sind manchmal nur schwach entwickelt und tehlen mcht

selten vollkommen. E. vertice keine Temore.

1 zentrales Pyrenoid je Zellhâlffe. Membran farblos und glatt.

Serra da Lua, hàufig.

Den Typus meldet Borge (1918) aus Sâo Paulo.

,_ Forma lobis basalibus plus uicinis.

Long. cell. 37, lat. 20, crass. 13, lat. isthm. 5,5, lat. ap. 15.

Tab. 2, fig. 14

Eine Form mit 2 dicht beieinander stehenden Seiten- und

Basallàppchen.

Serra da Lua, selten.

E. brasiliense Borge

Borge 1903, RegnelPsche Exped., p. 112, t. 5, f. 1.

Borge’s Fonnen vom Rio Grande do Sul sind etwas kleiner (78-

89 : 36-42), stimmen aber habituell gut mit unseren iiberein.

Membran farblos und fein bis grob geport.

L : B = 2,5 : 1 Long. cell. 96-107, lat. 42-43, crass. 31-34, lat.

isthm. 14-15,5, lat. ap. 22-24. Tab. 2, fig. /

Die afrikanische var. africanum Fritsch & Rich bei Krieger

1937 (Desm. in Rabenh. Krypt.-Fl. 13,1) ist deutlich schlanker.

Roraima-Gipfel (2650 m) und im Igarapé Tiporom, hâufig.

Die Art wurde von uns auch in SO-Brasilien gefunden. Diese

Zellen aus Bahia sind etwas gedrungener, L : B = 2,3 : 1. Weiters

ist diese species aus Rio Grande do Sul und Matto Grosso bekannt.

_ _ Forma in medio semicellularum poro majore.

Long cell. 87, lat. 40, crass. 28, lat. isthm. 12,5, lat. ap. 21,5.

Tab. 2, fig. 8

Die Form besitzt in Zellhàlftenmitte einen Porus. Membran

farblos, streifig grob geport.

DESMIDIACEEN AUS BRASILIEN

Die recht gedungene (L : B = 2,2 : 1) und etwas konvergierende

Gestalt weist eine Âhnlichkeit mit var. convergeas Krieger 1937,

Desm. in Rabenh. Krypt.-Fl. 13,1, auf.

Igarapé Iayana (Rio Iâ), selten.

E. cyclopicum sp. nov.

Cellulae médiocres, incisura lineari profunde conslrictae, ca. 1,5

plo longior quam latior; semicellulae trapeziformes; lobis polaris

apice leviler tecto similis, in margine laterali utrimque spinis sin-

gulis, lobi latérales biundulati, anguli basales granulo coniformi;

intra margines utrimque verrucis singulis et in lobo polari utrim-

que granulis singulis; in centro semicellularum scrobicula vel fossa

valde magna; a vertice visis ellipticis tumoribus lateralibus parvis,

utrimque in medio fossa conspicua; membrana hyalina.

Long. cell. A2, lat. 27,5, crass. 18,5 . Tab. phot. 8, fig. 12

lat. isthm. 9, lat. ap. 20,5 . Tab. 2, fig. 17

Halbzellen pseudovierlappig mit gerader Basis und engem Isth-

mus. Seitenlappen zweiwellig, gegen den Apex hin plôtzlich abges-

etzt und leicht konvergierend in diesen iibergehend. Apexeinschnitt

tief, von 2 kraftigen Papillen flankiert. Apexecken ebenfalls mit

kràftigen Dornen. In Frontansicht am Fufie derselben je 1 Papille,

ebenso an den Basalecken und an der Basis links und rechts vom

Isthm us. Etwa in der Mitte der Halbzellen ein grôfier elliptischer

Porus. E vertice zeigen die Zellhâlften spitzovale Gestalt. Membran

farblos und zart punktiert.

Entfernte Âhnlichkeit zeigt E. unioculatum Grônblad et Scott

1958, Sudanese Desm., p. 18, t. 3, f. 38-41.

Serra da Lua, selten.

E. denliculatum (Kirchn.) Gay var. minus, var. nov.

\ar. minor tantum-modo verruca una in centro semicellularum,

sine ornamentis.

Long. cell. 19-20,5, lat. 13-U, crass. 8,5-9,2, lat. isthm. A,5-5,

lat. ap. 9,5-10,5 . Tab. 2, fig. 18

Kleine Varietat mit nur 1 frontalen Mittelpapille statt Ornament

je Zellhalfte ahnlich var. Kisselevae Kossinskaja 1960, Desmidiales,

p. 364, p. 362, Textfig. 95. Membran farblos.

Serra da Lua, zahlreich.

Der Typus wurde bisher aus Matto Grosso sowie aus Venezuela

gemeldet.

E. gemmatum var. tenuius Krieger

Krieger 1937, Desmid. in Rabenh. Krypt.-Fl. 13, 1. ,

KURT FÔRSTER

Krieger’s Formen sind durchwegs etwas grôfier (38-49 : 24-31).

Hierher gehôrt auch das brasilianische E. gemmatum (de Bréb.)

Ralfs, fa. Borge 1918, Sâo Paulo, p. 61, t. 5, f. 8, welche Krieger

in seine Varietàt mit einbezog. Membran farblos und glatt.

Long. cell. 31-32,5, Iat. 20-21, crass. 15-15,5, lat. isthm. 7,5-8,

lat. ap. 12-13 . Tab - 2 > fi S- 12

Cfr. auch E. pectinatum var. brachylobum Wittr. bei Prescott

& Scott 1945, p. 243, t. 5, f. 8, welche grofie Âhnlichkeit mit

E. gemmatum var. tenuius besitzt. Der Unterschied liegt bei den

Seitenlappen, welche bei Prescott & Scott über die Basallappen

hinausragen.

Serra da Lua, hâufig.

Var. tenuius war bereits aus Sâo Paulo bekannt. Der Typus

bisher aus Sâo Paulo und Matto Grosso gemeldet.

E. holoscerum West f. Borgeanum, fa. nov.

(= E. holoscerum West, fa. Borge 1918, Sâo Paulo. p. 60, t. 5, f. 6).

Forma minuta angulis basalibus leuiter exsertis; incisura apice

angusto profunda; a vertice visis lato ellipticis; membrana lujalina

glabra.

Long. cell. 35-36, lat. 15, crass. 11 . Tab. phot. 8, fig. 11

lat. isthm. 5,7-6 . Tab. 2, fig. 2

Unsere Zellen sind noch etwas kleiner als jene bei Borge (42-43:

21-22). Basalecken bei unseren Formen etwas ausgezogen, Apex-

einschnitt tief. Draufsicht breit-elliptisch. Membran farblos und

glatt.

Serra da Lua, nicht selten.

Art und forma sind bereits aus Sâo Paulo bekannt.

E. lacunatum, sp. nov.

Euastrum 2,3-plo longius quam latius medio profunde constric-

tum sinu lineari; isthmus lacunis valde magnis; lobis laieralïbus

parallelis leuissime retusis, ergo semicellulae trapeziformes ; api-

cibus leuiter tecto similis; medio incisura lineari bilobulato, angu¬

lis exterioribus angulatis; anguli ad basim granulis valde parvis

3-4; infra medium semicellularum 1 scrobi permagna; a vertice

visae ellipticae sine tumoribus; angulis rotundatis granulis 3-orna-

tis; a latere visae ellipticae apicibus constrictis; membrana hyalina

sparse scrobiculata.

Long. cell. 49-56, lat. 21-23,5, crass. 15,5-16 Tab. phot. 9, fig. 1,2

lat. isthm. 4,5-6, lat. ap. 16,5-20 . Tab. 2, fig. 11

Seiten leicht gewellt und gegen den Apex hin leicht konvergier-

end. Apex breit und gegen den Einschnitt hin dachfôrmig ansteig-

DESMIDIACEEN AUS BRASILIEN

end. ÂuBere Apikalecken mit je 1 Tuberkel. Isthmus schmal und

geschlossen mit sehr groBen Isthmus-Lücken. ÂuBere Isthmus-

Basis mit je 3-4 kleinen Graneln. In der Mitte der Zellhàlften

beiderseitig meist eine kleine muldenartige Vertiefung. Membran

farblos, fein bis grob geport. Draufsicht elliptisch mit 3-4 Graneln

an den Polen, Seiten ohne Tumore.

Serra da Lua, zahlreich.

— — forma monstrosa.

Long. cell. 78, lat. 35, lat. isthm. 6, long, isthm. 10. Tab. 6, fig. 21

Diese monstrôse Form wurde von Herrn Eckert gefunden und

von ihm gezeichnet (Brief v. 6.5.1962).

Serra da Lua.

E. latipes f. evolutum Grônblad

Grônblad 1945, De alg. brasil., p. 13, t. 3, f. 58.

Zellen bei Grônblad etwas breiter (1,6: 1), unsere Formen 1,8: 1.

E. latipes Nordst., fa. Borge 1918, Sâo Paulo, p. 56, t. 4, f. 29,

mit dem typischen Mittelporus gehôrt mit groBer Wahrschein-

lichkeit ebenfalls zu f. evolutum. Wahrscheinlich hat Borge die

beiden Seitentumore an der Basis der Zellhâlfen e fronte iiber-

sehen. Membran farblos und fein geport, nur an den Lappenenden

grob scrobikulôs.

Long. cell. 131-133, lat. 71-74, crass. 41-42 Tab. phot. 8, fig. 5

lat. isthm. 21-22, lat. ap. 29-30,5. Tab. 2, fig. 10

Rio Oyapock bei Cleveland, nicht seiten.

Die f. evolutum ist bisher nur vom Amazonas bekannt. Der

Typus aus Sâo Paulo und Matto Grosso.

E. longilobatum, sp. nov.

Euastrum parvum fere duplo longum quam latum, profunde

constrictum sinu mediano angusto lineari extrorsum ampliato;

semicellulae lobis basalibus longis 2; apicibus obtuso-angulato

constrictis, ergo lobis apicalibus longis ; a latere visis procero ovalis,

a vertice visis ellipticis sine tumoribus; membrana liyalina punctu-

lata.

Long. cell. 18-19, lat. 11-11,5, crass. 7-7,3.. Tab. phot. 8, fig. 6

lat. isthm. 3,8, lat. ap. 9 . Tab. 1, fig. 19

Zellen ca. doppelt so lang wie breit mit linearer Basis und engem

Isthmus. Halbzellen mit 2 relativ langen Basallappen. Apex stumpf-

winklig eingeschnilten und 2 abstehende Lappen bildend. In Seit-

enansicht schlank oval, in der Draufsicht elliptisch ohne seitliche

Tumore. Membran farblos und zart punktiert.

Serra da Lua, seiten.

Kl’RT FÔRSTER

E. Luetkemuelleri Ducell.

Khieger 1937, Desmid. in Rabenh. Krypt.-Fl. 13, 1, p. 560, t. 80, f. 1-4.

Membran farblos, glatt.

Long. cell. 18,5-19, lat. 13, crass. 7,8-8, lat. isthm. 3,2-3,5, lat.

ap. 9,5 . Tab. 1, fig. 21

Serra da Lua, nicht selten.

Die Art ist für Brasilien neu. Vom Amazonas wurde bisher nur

var. carniolicum (Lütkem.) Krieg. gemeldet.

E. Luetkemuelleri Ducell., forma

Forma minor compactior.

Long. cell. 18,5-19, lat. 12,5, crass. 8, lat. isthm. 4-4,5, lat. ap.

9-9,5 . Tab. 2, fig. 1

Kleinere, gedrungenere Form. Membran farblos und glatt.

Cfr. den Typus bei Prescott & Scott 1945, Southern USA III,

p. 242, t. 3, f. 11, und Kossinskaja 1960, Desmidiales, p. 388, t. 55,

f. 8.

Serra da Lua, nicht selten.

Für Brasilien neu.

E. macrocephalum, sp. nov.

Cellulis 2,2-plo longioribus quam latioribus; apicibus ualcle dila-

tatis rotundatis, auguste inciso; utrimque constructus; in 'medio

isthmi papilla magna; e latere apicibus rotundatis, lateribus leviter

dilatatis; a vertice visis late ellipticis; membrana scrobiculata, sine

colore.

Long. cell. 96, lat. max. 44, lat. bas. 4/ ,5. . . . Tab. phot. 9, fig. 3

crass. max. 31,5, lat. isthm. 13, lat. ap. 35. . . . Tab. 2, fig. 9

Zellen 2,2 mal langer aïs breit mit breitem, abgesetztem Apex.

Seiten durch eine seichte Einschnürung zweilappig. Basal in Isth-

musmitte beiderseitig ein Tumor. E latere mit abgerundetem Apex,

Mittelteil leicht angeschwollen, dadurch breiter als an der Basis.

E vertice breit-elliptisch mit deutlich sichtbarem Apikalschlitz.

Membran farblos, grob geport.

Roraima-Gipfel (2650 m), selten?

E. pseudodubium, sp. nov.

Euastrum ca. 2-plo longius quam latius, medio profunde cons-

trictum, sinu angusto lineari; juxta isthmum semicellulae uerruca,

semicellulis 3-lobis; apicern versus attenuatae; apice fere plande

inciso lato, utrimque incisum papilla magna, angulis mucro-

natis 3-ornatis; aeque lobis basalibus utrimque papillis magnis 3-

ornatis; a vertice visis ellipticis angulis subacutis, lati sine tumo-

ribus; membrana glabra, sine colore.

DESMIDIACEEN AUS BRASILIEN

Long. cell. 37-40, lat. 17-27, crass. 13,5-15.. Tab. phot. 8, fig. 8

lat. isthm. 4,5-5,5, lat. ap. 13,5-16,5 . Tab. 2, fig. 15

Halbzellen trapezfôrmig. Die gegen den Apex hin konvergierenden

Seitcn sind a fronte etwa in der Mitte ausbebuchtet. Apex flach mit

offenem Einschnitt; auf beiden Seiten des Einschnittes je 1 Dorn.

Nach aufien wird der Apex durch je 3 Dornen abgegrenzt. Die

Basallappen am geschlossenen Isthmus laufen in je 1 Dorn aus,

welcher beiderseitig von 2 krâftigen Warzen fiankiert wird. In

Isthmusmitte jeder Halbzelle 1 kraftige Papille. In Seitenansicht

und Draufsicht elliptiseh. Membran farblos und glatt.

Serra da Lua, haüfig.

E. pseudodubium f. ellipticum, fa. nov.

Forma priori similis sed sine papillis basalibus; a vertice bisis

lato-ellipticis ; membrana hyalina glabra.

Long. cell. 34-38, lat. 17-20, crass. 13-14 _ Tab, phot. 8, fig. 9

lat. isthm. 3,8-5, lat. ap. 13,5-15,5 . Tab. 2, fig. 16

Nicht so haüfig wie die Hauptform kommen in derselben Auf-

sammlung aus der Serra da Lua Zellen vor, welchen die seitlichen

und mittleren Basalgraneln fehlen und deren Draufsicht breit-

elliptisch ist. Membran farblos und glatt.

Serra da Lua, nicht seiten.

E. sinuosum var. perforatum Krieger, forma

Forma priori similis sed in centro semicellularum sine scrobi-

cula; membrana hyalina.

Long. cell. 76-78, lat. 44-45, crass. 27,5-28, lat. isthm. 13-14,

lat. ap. 22-23 . Tab. 2, fig, 4

Habituell und grôssenmassig sehr gut mit var. perforatum

Krieger 1937, Desm. in Rabenh. Krypt.-Fl. 13,1, übereinstimmend.

Es fehlt jedoch bei allen unseren Formen der Mittelporus. Mem¬

bran farblos und grob geport.

Cfr . auch var. ceylanicum West & West bei Scott & Prescott

1961, Indoncs. Desm., p. 40, t. 7, f. 6, welche, wenn auch etwas

grofier, sich habituell mit unseren Formen decken kônnte, aber

2 senkrecht angeordnete Mittelporen besitzt.

Serra da Lua, nicht seiten.

Die Varietât war bisher aus Brasilien unbekannt. Der Typus

ist Ubiquist. Dieser wurde aus Bahia, Matto Grosso, Rio de

Janeiro und Sâo Paulo gemeldet.

E. sinuosum var. subjenneri West & West, forma

Pbescott & Scott 1945, Southern USA III, p. 244, t. 5, f. 6.

KURT FÔRSTER

Forma angustior.

Long. cell. 59-66, lat. 28-31,5, crass. 21,5-23, lat. isthm. 8-9,5 ,

lat. ai>. 18-19 . Tab. 2, fig. 5, 6

Unsere Formen sind etwas schmaler, L : B = 2, 1 : 1, als bei

Presc. & Scott (1,6 : 1), Membran farblos und fein geport.

Fig. 6 zeigt eine teratologische Form.

Serra da Lua, hâufig.

Neu für Brasilien. Der Typus ist ubiquitar. Aus Brasilien ist er

von Bahia, Rio de Janeiro (Serra dos Orgaes) und Sâo Paulo

gemeldet worden, aufôerdem aus Peru.

E. spimilosum Delp. var. Eckertii, var. nov.

Euastrum paullo longius quam latum, semicellulis quinquelo-

batum; lobis intermediis superioribus exsertis, angulis ad apicem

spinosum aculeo separato; apicibus trapezoidibus leuiter incurvatis,

spinis semicirculato ordinalis in seribus 2; lobi basales acuto-ro-

tundati, ad lobum intermedium quoque aculeo separato; tumores

basales ualde plani tanlum-modo scrobiculis densis, membrana

brunnea cetera sparse porosa; a vertice uisis oblonge ellipticis,

tumoribus ualde planis.

Long. cell. 122-130, lat. 101-127, crass. 46-52. Tab. phot. 9, fig. 4

lat. isthm. 22-30, lat. ap. 40-52 . Tab. 3, fig. 3

Weich stark vom Typus und seinen bisher beschriebenen Varie-

tâten ab. Sie konimt der var. Lindae Grônblad & Scott 1958, Sudan.

Desm., p. 17, t. 7, f. 84-88, habituell am nâchsten. Seitenlappen

weit und eckig vorragend. Die dem Apex benachbarten Ecken mit

einem isoliert stehenden kraftigen Dorn. Zwischen dem Apex und

den Seitenlappen tief eingeschnitten. Einschnitte zwischen den

Seiten- und Basallappen fast rechtwinklig. Die 3 basalen Tumore

tragen im Gegensatz zu allen bekannten spinulosum-Formen keine

Warzen-Ornamente, sondern sind nur dicht geport und vor allem

sehr flach (cfr. a vertice), dadurch in der Draufsicht flach-ellip-

TAFEL 3

1.2. E. subintegrum var. brasiliense Grônbl.

3. E. spinulosum Delp. var. Eckertii, var. nov.

4 # » var. Eckertii Fôrster f. rotundatum, fa. nov.

5 ? g g, » var. Eckertii Fôrster f. ornatum, fa. nov.

7. Micrasterias simplex Borges.

8 . M. simplex, fac. triquetra, fac. nov.

9. M. nrcuata var. robusta Borge f. semilunata, fa. nov.

10-12. M. decemdentata (Nâg.) Arch.

DESMIDIACEEN AUS BRASILIEN

Source : MNHN. Paris

KURT FÔRSTER

tisch crscheinend. E fronte an der Basis zum Isthmus hin je 1 ein-

zelner Dorn. Membran brâunlich und gleiehmâBig recht grob

geport.

Serra da Lua, hâufig.

Die gleichen Zellen wurden von uns auch bei Conceiçâo (Goyaz)

gefunden. Der Typus ist Ubiquist. Aus Brasilien ist er vorn Rio

d’Ouro, aus Rio Grande do Sul und Matto Grosso gemeldet. AuBer-

dem aus Paraguay und Uruguay.

E. spinulosum var. Eckertii f. ornatum, fa. nov.

Similis f. rotundatum, fa. nov.; 3 tumores plani basis ornamenlo

verrucarum ; membrana flave brunnea, dense porosa.

Long. cell. 104-122, lat. 92-101, crass. 40-46 Tab. phot. 9, fig. 6

lal. islhm. 22, lat. ap. 31-41 . Tab. 3, fig. 5, 6

Die Formen besitzen weniger tiefe Einschnitte. Die flachen Bas-

al-tumore sind mit Warzen-Ornamenten versehen. Membran farb-

los bis gelblichbraun und geport.

Serra da Lua, hâufig.

E. spinulosum var. Eckertii f. rotundatum, fa. nov.

Forma fere orbicularis lobis rotundatis; incisibus tenuibus;

tumor médius corona verrucarum, intra coronam tantum-modo

valde porose; prope lobos basales utrimque bini paria verrucarum;

membrana sine colore.

Long. cell. 111, lat. 93, crass. 46 . Tab. phot. 9, fig. 5

lat. isthm. 23, lat. ap. 35-39 . Tab. 3, fig. 4

Diese Form zeigt geringe Lappengliederung. Lappen gerundet.

Der flache Mitteltumor trâgt einen Warzenkranz, in dessen Mitte

sich nur eine grobe Porung befmdet. Die seitlichen Tumore werden

von je 2 krâftigen Warzenpaaren flankiert. Membran farblos und

gleiehmâBig geport.

Serra da Lua, selten.

E. subintegrum var. brasiliense Grônblad

Grônblad 1945, De alg. brasil., p. 14, t. 4, f. 69, 70.

Identisch mit den von Grônblad vom Amazonas beschriebenen

Formen. Membran farblos und fein geport.

Long. cell. 63-68, lat. 49-54, crass. 25-26.. Tab. phot. 8, fig. 13

lat. isthm. 10-11, lat. ap. 28-34. Tab. 3, fig. 1, 2

Igarapé Iayana (Rio Iâ), sehr hâufig.

Die Varietât ist auBerdem in Uruguay gefunden worden.

E. sublobalum var. javanicum (Bernard) Krieg. forma

Forma priori similis sed a vertice visis lato-ellipticis sine tumo-

ribus; membrana hyalina glabra.

DESMIDIACEEN AUS BRASILIEN 61

Long. cell. 15-17, lat. 10-11, crass. 7-7 ,5, lat. isthm. 3,5, lat. ap.

7-7,5 . Tab. 1, fig. 18

Âhnlich ist auch var. obtusatum (Gutw.) Krieger. Aile unsere

zahlreich auftretenden Zellen haben jedoch e vertice voll-ellip-

tische Gestalt und in der Seitenansicht abgerundet parallèle Zell-

halften. Das Verhâltnis L : B ist bei beiden Varietâten und uns-

eren Formen 1,5 : 1. Membran farblos und glatt.

Serra da Lua, zahlreich.

Die var. javanicum war bisher aus Brasilien unbekannt. Ge-

meldet wurden var. notatum Grônbl. vom Amazonas und var.

minus Krieg. & Bourrelly aus Venezuela.

E. sublobatum var. Kriegeri Grônbl. (= var. incavatum Krieg.)

f. rotundatum, fa. nov.

Forma apicibus rotundatioribus; a latere visis angustis parallelis,

membrana glabra, sine colore.

Long. cell. 22-23, lat. 12-13, crass. 8-9 . Tab. phot. 8, fig. 7

lat. isthm. 3,5-5,2, lat. ap. 9-9,2 . Tab. 1, fig. 17

Var. Kriegeri Grônbl. (Cedercreutz & Grônblad 1936, Aland,

p. 3, t. 2, f. 35) stimmt grôssenmâssig mit unseren Formen überein,

besitzt aber spitzere Apexenden. Bei unseren Zellen sind diese

abgerundet. Die Seitenansicht zeigt parallèle Seiten im Gegensatz

zur ovalen Gestalt bei var. Kriegeri. Membran farblos und glatt.

Serra da Lua, zahlreich.

Bisher wurde nur die var. minus aus Venezuela gemeldet.

E. subtrilobulatum, sp. nov.

Ut Cosmarium trilobulatum var. basichondrum Nordst. sed lobis

apice teclo similis incisis; in centro semicellularum scrobicula

magna; ad isthmum papillis singulis; pyrenoidibus in utraque

semicellula singulis; membrana hyalina punctulata.

Long. cell. 28-33, lat. 21-24-, crass. 14-15.. Tab. phot. 8, fig. 14

lat. isthm. 6,5-7, lat. ap. 16,5-18,5 . Tab. 1, fig. 20

Zygospora globosa, membrana exterior verrucis magnis ornata.

Diam. zyg. 37.

Âhnlich dem Cosmarium trilobulatum var. basichondrum Nordst.

Die dachfôrmigen Apexlappen sind jedoch eingeschnitten. In jeder

Zellhàlfte 1 Mittelporus und am Isthmus 1 Granel. 1 Pyrenoid je

Zellhalfte. Membran farblos und geport.

Serra da Lua, zahlreich.

Von uns auch kopulierend in Minas Contas Bahia gefunden.

Source : MNHN. Paris

KURT FÔRSTER

Micrasterias Agardh

M. abrupto West & West, forma

fa. Prescott & Scott 1952, Southern USA V., p. 230, t. 6, f. 7.

Grôssenmàssig und habituell gute übereinstimmung mit der von

Prescott und Scott beschriebenen forma. Membran farblos.

Long. cell. 51-52, lat. 53, lat. isthm. 11-12, lat. lob. pol. 36-37.

Tab. 4, fig. 4, 5

Serra da Lua, hàufig.

Die Hauptform ist aus Rio Grande do Sul, Mattor Grosso und

vom Amazonas, aufierdem aus Paraguay und Peru bekannt.

M. arcuata var. robusta Borge f. semilunata, fa. nov.

Forma cellulis robustioribus, lobis lateralibus latosemilunafis;

apicibus leuiter convexis, lobis redis; membrana hyalina glabra

vel subtiliter punctulata.

Long. cell. U-46, lat. 33-35, crass. 16,5-17.. Tab. phot. 9, fig. 8

lat. isthm. 13, lat. lob. pol. 27-30 . Tab. 3, fig. 9

Borge beschreibt die Varietàt aus Brasilien (Sâo Paulo) 1899

und 1918. Wir fanden sie ebenfalls sehr zahlreich in Goyaz. Borge’s

und unsere Zellen kommen sehr variabel vor, jedoch sind diese

montanen Formen aus der Serra da Lua deutlich abweichend. Die

Zellen sind noch robuster, die Seitenlappen halbmondfôrmig hoch-

gebogen wie bei M. simplex Borges., die Apikallappen sind hori¬

zontal, der Scheitel konvex und nur leicht eingezogen. Membran

farblos und glatt bis zart punktiert.

Serra da Lua, selten. Die var. robusta wurde von uns an diesem

Standort nicht gefunden. Dagegen ist sie bekannt aus Sâo Paulo.

Der Typus wurde bisher aus Minas Geraes und Rio de Janeiro

gemeldct. Aus Sâo Paulo sind ebenfalls bekannt : var. expansa

(Bail.) Nordst. und var. subpinnatifida West.

M. decemdentata (Nâg.) Arch.

Krieger 1939. Desm. in Rabenh. Krypt.-Fl. 13, 1, 2. Teil, p. 34. t. 104, f. 9-11

( = \1. truncala (Corda) de Bréb., « kleine Form » bei Dick 1919, Südbayern,

p. 250, t. 15, f. 7).

Sehr gut mit dem Typus übereinstimmend. Bei einigen Zellen

sind die Einschnitte zwischen Polarlappen und Seitenlappen sehr

eng; die Polarlappen sind am Scheitel stets leicht eingezogen.

Membran farblos und glatt bis zart punktiert.

Long. cell. 51-59, lat. 52-66, crass. 18,5, lat. isthm. 12-14,5, lat.

lob. pol. 38-48 . Tab. 3, fig. 10-12

Borge meldet diese polymorphe species aus dem Matto Grosso

(1918, Sâo Paulo, p. 66). Auch er schreibt : « Die Einschnitte zwi-

DESMIDIAGBEN AUS BRASILIEN

schen End-und Seitenlappen konnen sehr eng oder nacli au Ben

mehr oder weniger verbreitert sein. »

Serra da Lua, zahlreich.

Ubiquist. In Brasilien wurde diese Art in Sâo Paulo und Matto

Grosso registriert.

M. laticeps var. aequilobata (Borge) Krieger

(= M. aequilobata Borge 1903, Regnell’sche Exped., p. 117, t. 5, f. 26).

Habituell und grôssenmâssig stimmen unsere Zellen gut mit

jenen bei Borge iiberein. Membran farblos bis braunlich und gleich-

màBig geport.

Long. cell. 116-127, lat. 86-106, Iat. isthm. 25-28, lat. lob. pol. 87-

105 . Tab. 4, fig. 1

Borge meldet zum ersten Mal diese Formen 1903 aus Coxipô in

Matto Grosso. 1918 beschreibt er sie aus Sâo Paulo.

Nordbrasilien, Standort nieht genau feststellbar, sehr haufig.

M. laticeps var. crassa Prescott, forma

Prescott & Scott 1942, Southern USA, p. 75, t. 2, f. 2, 6.

(= M. laticeps Nordst., fa. Borge, 1903, p. 117, t. 5, f. 14).

Forma apicibus leviter concavis; incisis valde profundis inter

lobos; membrana sine colore.

Long. cell. 12b, lat. 118-128, crass. bl, lat. isthm. 21, lat. lob. pol.

105-1U . Tab. 4, fig. 2

Die Form besitzt etwas eingezogene Polarlappen wie var. inflala

Krieger 1939, Desm. in Rabenh. Krypt.-Fl. 13, 1, 2. Teil. Die Ein-

schnitte, welche die Seitenlappen vom Polarlappen trennen, sind

tiefer als bei allen mir bekannten Formen. Membran farblos und

grob geport.

Igarapé Jayana (Rio Iâ), selten.

Bekannt aus Rio Grande do Sul und Matto Grosso sowie Paragay.

M. papillifera de Bréb. var. caicarensis, var. nov.

Var. cellulis fere circulare; semicellulae lobulis furcalis 16 ordi-

nis 5; lobi omnis ordinis aequalis spatio aequabile ; lobis polaribus

longe trapeziformibus, lateribus sub apice constrictis; lobi polares

in medio leviter incurvato; membrana sine colore.

Long. cell. 155, lat. Ib2, lat. isthm. 19,5. . . . Tab. phot. 8, fig. 15

lat. lob. pol. 4.9. Tab. 4, fig. 3

Zellen fast kreisfôrmig. Zellhàlften mit 16 gegabelten Lâppchen

5. Ordnung. Aile Lappen gleieher Ordnung gleich groB. Polarlappen

etwa lang-trapezfôrmig, Seiten unter dem Apex und Apexmitte

leicht eingezogen. Apexenden am Oberrand mit 3-4 kurzen Stacheln

Source : MNHN, Paris

KURT FÔRSTER

a fronte. Isthmus geschlossen. Membran farblos, mit den fiir diese

species typischen Stachelreihen, fein geport.

Serra da Lua, selten.

Der Typus ist Ubiquist. Von Brasilien ist er bisher nur aus Sâo

Paulo gemeldet worden.

M. simplex Bôrgesen

Krieger 1950, SO-Brasilien, p. 39, 37, f. 14.

Die Zellen bei Kreiger sind etwas dicker (25). 1 zentrales Pyre-

noid in jeder Halbzelle. Membran farblos mit grotôen Kraterporen.

Long. cell. 65, lat. 52-54, crass. 20,5, lat. isthm. 16,5, lat. lob. pol.

31-33 . Tab. 3, fig. 7

Roraima-Gipfel (2650 m), nicht selten.

Diese Art wurde bisher nur aus Rio de Janeiro und Minas Geraes

gemeldet.

— fac. triquetra, fac. nov.

Long. cell. 52, lat. 41-43, lat. isthm. 18,5, lat. lob. pol. 24-25,5.

Tab. 3, fig. 8

Roraima-Gipfel (2650 m), nicht selten.

M. truncata var. excavata Nordst.

Borge 1918, Sâo Paulo, p. 66, t. 5, f. 25, 26; Krieger 1939, Desm. in Rabenh.

Krypt.-Fl. 13, 1, 2, Teil.

Die Formen von Borge aus dem südlichen Mittel- und SO-Brasi-

lien sind etwas grôBer (136-143 : 122-133), stimmen aber sonst voll-

kommen mit unseren überein. Membran farblos und fein bis grob

geport.

Long. cell. 118-124, lat. 112-118, lat. isthm. 22-28, lat. lob. pol.

74-77 . Tab. 4, fig. 6, 7

Serra da Lua, hauflg.

In de Aufsammlungen vom Rio das Femmeas (Goyaz) fanden

wir ebenfalls Formen mit grôBeren Abmessungen, die jenen von

TAFEL 4

1. M. laticeps var. aequilobata (Borge) Krieg.

2. M. » var. crassa Prescott, forma

3. M. papillifera de Bréb. var. caicarensis, var. nov.

4, 5. M. abrupto West & West, fa. Presc. & Scott 1952.

6, 7. M. truncata var. excavata Nordst.

8. M. » var. » forma

9. Actinotaenium curtum f. minus Wille

10. A. curtum, f. minus, forma minima.

11,12. Cosmarium contractum f. Jacobsenii (Roy) West & West

DESMIDIACEEN AUS BRASILIEN

KURT FÔRSTER

Borge entsprechen. Die Varietât wurde bereits aus Minas Geraes,

Matto Grosso, Rio Grande do Sul und Sâo Paulo gemeldet.

„_ — forma incisuris valde angustis infra apices.

Long. cell. 1U, lat. 91-98, lat. isthm. 23 - Tab. phot. 9, fig. 7

lat. lob. pol. 63-66 . Tab. 4, fig. 8

Eine Form mit sehr engen Einschnitten unter den Polarlappen.

GroBe Âhnliehkeit mit dem Typus bei Krieger & Bourrelly 1952.

Venezuela-Exped., p. 152, t. 5, f. 45, jedoch ist dort der Apex stark

konvex und ohne Einziehung. Membran farblos und grob geport.

Serra da Lua, selten.

Actinoctaenium Teiling

A. cucurbita (Bréb.) Teiling

(— Cosmarium cucurbita de Bréb. bei Grônblad 1956, USA, p. 27, t. 6, f. 50-52).

Mit Grônblad’s Formen stimmen die unsrigen auch grôBen-

mâssig gut überein, wâhrend sonst in der Literatur stets groBere

Abmessungen registriert sind (29-51 : 15-24).

Membran farblos; die zarte Punktierung ist nur bei starkei*

VergrôBerung sichtbar.

Long. cell. 24-29, lat. 14-15,5, lat. isthm. 11,5-14. lat. ap. ca.

11,5-13.

Serra da Lua, zahlreich.

Wir fanden diese species auch in Goyaz. Sie ist bisher aus Rio

de Janeiro und Matto Grosso bekannt geworden, auBerdem aus

Peru und Venezuela. Eine forma meldet Grônblad (1945) vom

Amazonas.

— — forma minor.

Membran farblos und glatt.

Long. cell. 19,5-20,5, lat. 7.8-8.

Serra da Lua, zahlreich.

A. cucurbita var. attenuatum West & West

West G. S. 1904, West Indian Freshw. Alg., t. 464, f. 18.

Membran farblos und glatt.

Long. cell. 26, lat. 12,5, lat. isthm. 11.

Serra da Lua, selten.

Für Brasilien neu.

A. cucurbita f. rotundatum Krieger

Krieger 1932, Sunda-Exped., p. 174, t. 9, f. 16.

DESMIDIACEEN AUS BRASILIEN

Krieger’s Zellen sind etwas grofier (28 : 16), stimmen aber

sonst mit unseren überein. Auch Scott & Prescott 1958, Austra¬

lien» p. 45, t. 12, f. 25, melden grôfiere Abmessungen (29 : 17).

Membran farblos und glatt.

Long. cell. 21,5-24,5, lat. 12-15, lat. isthm. 9,5-12,5.

Serra da Lua, zahlreich.

Für Brasilien neu. Von uns auch in den Aufsammlungen aus

dem südlichen Mittelbrasilien bei Porta Azul (Goyaz) gefunden.

A. cartum (de Bréb.) Teil. f. minor Wille

(= Cosmarium curtum f. minor Wille 1879, Novaja Semlja, p. 56, t. 14, f. 75).

Unsere Zellen sind etwas kleiner. Sie decken sich grôssenmâssig

mit diesen bei West & West, Monogr. Membran farblos.

Long. cell. 27-29, lat. 9,5, lat. isthm. 6,2-7. Tab. 4, fig. 9

Serra da Lua, hàufig.

f. minor ist neu für Brasilien. Die Art wurde aus Brasilien noch

nicht gemeldet.

— — forma minima membrana hyalina vel ochracea.

Eine sehr kleine Form mit farbloser bis gelbbrauner Membran.

Long. cell. 14-16, lat. 9-9,5. Tab. 4, fig. 10

Serra da Lua, hâufig.

A. globosum var. Wollei West & West

Beste, auch grossenmàssige Übereinstimmung bei Scott & Pres¬

cott 1961, Indones. Desm., p. 59, t. 26, f. 10, 11. Membran farblos,

fein bis grob geport.

Long. cell. 30-42, lat. 25-30, lat. isthm. 23-26.

Serra da Lua, haüfig.

Die Varietat ist für Brasilien neu. Der Typus ist Ubiquist. In

Brasilien ist er aus Bahia, Minas Geraes, Rio de Janeiro und vom

Amazonas bekannt. Ferner eine f. majus Wille aus Rio de Janeiro.

— forma minor membrana hyalina punctulata.

Eine kleine Form mit farbloser, punktierter Membran.

Long. cell. 24-24,5, lat. 18,5, lat. isthm. 17.

Serra da Lua, nicht selten.

Cosmarium Corda

C. basituberculatum Borge var. tuberculatum, var. nov.

Cosmarium semicellulis lato-ellipsoideis, aequaliter verrucosis ;

a verlice visum lato-elliptico, in basis circum isthinum verrucis

majoribus 6; membrana hyalina.

KURT FÔRSTER

Long. cell. 21-25, lat. 15-16,5, crass. 15-15,5 Tab. phot. 9, fig. 11

lat. isthm. 7,5-8 . Tab. 5, fig. 22

Zellhàlften breit ellipsoid mit weit auseinander stehenden

Warzen gleichmaBig bedeckt. An der Basis in der breit ellipsenfôr-

migen Draufsicht sichtbar 6 grofie Tuberkeln um den Isthmus

herum gruppiert. Membran farblos.

Serra da Lua, zahlreich.

Ebenso zahlreich wurden diese Zellen von uns auch in Goyaz

gefunden. Bisher war nur des Typus aus Sâo Paulo und Rio de

Janeiro bekannt.

C. brasiliense (Wille) Nordst.

{ — sphalerosticum var. brasiliense Wille 1884, Sydamer. Algfl.. p. 15, t. 1,

f. 30).

Da keine Zygoten zu beobachten waren, ist nicht festzustellen,

ob es sich nicht eventuell um var. taphrosporum Nordst. handelt,

mit welcher es auch grôsseninâssig übereinstimmt. Die Zellen bei

Wille sind etwas grôfier (19 : 17). Membran farblos.

Long. cell. 15-15,5, lat. 14-14,5, crass. 9, lat. isthm. 5,5-6.

Tab. 5, fig. 24

Serra da Lua, zahlreich.

Bereits aus Sâo Paulo und Rio de Janeiro bekannt.

C. brasiliense var. taphrosporum Nordst.

Nordstedt 1888, New Zealand and Australia, p. 51. t. 5, f. 17.

Unsere Zellen stimmen gut mit der aus Australien beschriebenen

Alge von Nordstedt iiberein. Die Seiten der Halbzellen besitzen

ebenfalls die typischen, zu kleinen Dôrnchen ausgebildeten Gra-

neln, welehe dem etwas grôBeren Typus (= C. sphalerosticum var.

brasiliense Wille 1884, Sydam. Algflora I-III, p. 15, t. 1, f. 30)

fehlen. Membran farblos.

Long. cell. 15-16, lat. 14-15, crass. 8,5-9, lat. isthm. 4,8-5.

Tab. 5, fig. 25

Serra da Lua, zahlreich.

Für Brasilien eu. Bisher wurde nur der Typus aus Sâo Paulo

und Minas Geraes gemeldet.

C. circulare Reinsch var. minutissimum, var. nov.

Var. minuta apicibus saepe leviter truncatis, angulis basalibus

acutilobis; a vertice visis acuto ellipticis; membrana hyalina

glabra.

Long. cell. U,5-15, lat. 12,5 . crass. 7,2-7,5, lat. isthm. k,5.

Tab. 5, fig. 10

DESMIDIACEEN AL’S BR A SI LIEN

Sehr viel kleiner als der Typus und f. minus West & West und

f. minus Racib. Aufierdem sind der Apex haufig leich abgestutzt

und die Basalecken lappig differenziert. Die Draufsicht ist spitz-

elüptisch. Membran farblos und glatt.

Serra da Lu a, haufig.

Der Typus ist nur aus Matto Grosso bekannt.

G. contractum f. Jacobsenii (Roy) West & West

West & West 1905, Monogr. II, t. 61, f. 26.

Hierher gehôrt auch das C. minutum Delp. f. novizelandica

Nordstedt 1888, New Zealand and Australia, p. 60, t. 7, f. 28.

Membran farblos und zart punktiert bis deutlich geport.

Long. cell. 25-28.5, lat. 15-19, crass. 13-15,5, lat. isthm. 6-7.

Tab. 4, fig. 11, 12

Serra da Lua, zahlreich.

Für Brasilien neu. Der Typus ist bekannt aus Matto Grosso und

vom Amazonas, sowie var. maximum West & West aus Rio de

Janeiro und var. rotundatum Borge aus Matto Grosso.

C. exiguum Archer

West & West 1908, Monogr. III, t. 8, f. 21.

Unsere Formen sind durchwegs klein und grôssenmâssig kon-

stant. Membran farblos und glatt.

Long. cell. 13-14, lat. 9,2-10, crass. 7,3-7,5, lat. isthm. 5,5.

Tab. 5, fig. 6

Serra da Lua, zahlreich.

Der Typus war bereits vom Amazonas und aus Sâo Paulo

bekannt. Ferner aus Venezuela und Paraguay.

C. Hammeri var. prohiberons West & West f. ellipticum, fa. nov.

Forma a verlice visis ellipticis sine tumoribus lateralibus ; mem-

brana hyalina glabra.

Long. cell. 25,5-27,5, lat. 15-16,5, crass. 11-12, lat. isthm. 5,7-6,5,

lut. ap. 11-11,5 . Tab. 5, fig. 20

Im Verhaltnis etwas langer als bei West & West, L : B = 1,7: 1

(West 1,5 : 1). Die Draufsicht ist elliptisch ohne seitliche Tumore.

Membran farblos und glatt.

Gfr. auch C. octogibbosum (Reinsch) Turner /3 indica Turner

1892, Freshw. Alg. Indiae, p. 52, t. 8, f. 8.

Serra da Lua, zahlreich.

Var. prohiberons ist für Brasilien unbekannt. Der Typus wurde

bisher aus Matto Grosso und Sâo Paulo sowie aus Paraguay gemel-

det. In Sâo Paulo wurde auBerdem noch die var. subbinale Nordst.

gefunden.

KURT FÔRSTER

1. Cosmarium subquadratum Nordst. var. minus, var. nov.

2, 3. C. inusitatum, sp. nov.

4. C. sublobatum var. brasiliense Borge f. caicarense, fa. nov.

5 . C. » var. brasiliense f. longius, fa. nov.

6. C. exiguum Arch.

7, 8. C. po/ygonum var. minus Hieron.

9. C. trilobulatum Reinsch var. mi nutum, var. nov.

10. C. circulare Reinsch var. minutissimum, var. nov.

11. C. subtumidum var. circulare Borge

12. C. » var. circulare, forma

13. C. retusiforme var. majus Gutw.

14, 15. C. laeve Rabenh.

16. C. pseudopyramidatum f. minus Wille

17-19. C. Pokornyanum (Grun.) West & West var. minus, var. nov.

20. C. Hammeri var. protuberans West & West f. ellipticum, fa. nov.

21. C. itatiayae Krieger, forma

22. C. basituberculatum Borge var. tuberculatum, var. nov.

23. C. pseudamoenum Wille f. minus, fa. nov.

24. C. brasiliense (Wille) Nordst.

25. C. » var. taphrosporum Nordst.

26. C. sphalerostichum Nordst.

27. C. » f- bituberculatum, fa. nov.

28, 29. C. punctulatum var. subpunctulatum (Nordst.) Borges.

30. Arthrodesmus mucronulatus Nordst. var. rectus, var. nov.

31-33. .4. Westii (West) comb. nov.

34. A. » , forma

35. A. » , forma minuta

36. A. » var. protuberans, var. nov.

Source : MNHN, Paris

DESMIDIACEEN AUS BRASILIEN

KURT FÔRSTER

C. imisitatum, sp. nov.

Cosmarium cellulis trapeziformibus; angulis basis et apicis

leviter rotundato; in laieribus supra medium papilla una tumori-

forme, papillae ex axis cellulae; a vertice et a latere visis lato-

ellipticis; membrana hyalina subtilissime porosa.

Long. cell. 31-3A, lat. 19-20,5, crass. IA,5-15,5,

lat. isthm. 7-7,5 . Tab. 5, flg. 2, 3

Halbzellen trapezfôrmig. Basalecken und Apex leicht gerundet.

An den Seiten über der Mitte je ein tumoriger Auswuchs. E ver¬

tice erscheinen diese beiden Auswüchse zur Kôrperachse versetzt.

Zellhâlften in der Draufsicht und Seitenansicht breit elliptisch.

Membran farblos und glatt bis sehr fein geport.

Serra da Lua, nicht seiten.

C. itatiayae Krieger, forma

Krieger 1950, SO-Brasilien, p. 40, 38, f. 32.

Forma minor; membrana undulata aequaliler granulala; sine

colore.

Long. cell. flô, lat. 20-21,5, crass. 13, lat. isthm. 10,5.

Tab. 5, fig. 21

Kleine Form mit gleichmâBiger Bewarzung auf gewellter Mem¬

bran. Auch der Apex tragt gleichmâtôig verteilte Warzen. « Die

mittlercn Warzen sind durchbohrt » (Krieger, p. 40) wurde von

mir nicht festgestellt. 1 Pyrenoid ie Zellhâlfte.

Membran farblos.

Roraima-Gipfel (2650 m), seiten.

Die Hauptform wurde bisher nur in Itatiaya (Rio de Janeiro)

gefunden.

C. laeve Rabenh.

West & West 1908, Monogr. III.

Diese Art ist sehr variabel. Membran farblos mit recht grober

Porung, dadurch am Rand skulptiert erscheinend.

Long. cell. 24-27,5, lat. 18-20, crass. 13, lat. isthm. 7,5....

Tab. 5, fig. 14, 15

Serra da Lua, zahlreich.

Die Art kommt ubiquitar vor. Von Brasilien aus Matto Grosso,

Sâo Paulo und vom Amazonas gemeldet. Ebenso aus Argentinien

und Uruguay.

C. margaritatum (Lund.) Roy & Biss.

West & West 1912, Monogr. IV, p. 18.

Zwischen den Warzen kriiftige, in mehr oder weniger regelmàtô-

iger Sechseckform angeordnete Kraterporen. Membran farblos.

DESMIDIACEEN Al'S BRASILIEN

Long. cell. 71, lat. 63-65, crass. 36, lat. isthm. 19. Tab. 6, fig. 1

Igarapé Iayana (Rio la), nicht hâufig.

Bishcr aus Sâo Paulo bekannt, ebenso aus Venezuela. Ferner

wurde cine f. minor Boldt vom Amazonas gemeldet.

C. Pokornyanum (Grun.) West & West var. minus, var. nov.

Var. dimidio minor; a vertice visum lato-ellipticum, sine tumo-

ribus lateralibus; membrana hyalina glabra.

Long. cell. 15-19, lat. 10-13, crass. 6-7 . Tab. phot. 9, fig. 9

lal. isthm. 3,5-5, lat. ap. 6-7 . Tab. 5, fig. 17-19

Unsere Zellen sind etwa halb so groB wie der in der Literatur

beschricbene Typus und besitzt, e vertice geschen, breit-elliptische

Gestalt. Die Seitentumore fehlen in der Draufsieht und Seiten-

ansicht. Die Zellform kommt sehr variabel vor. Membran farblos

und glatt.

Cfr. auch den Typus bei West & West, Monogr. und vor allem

bei Grônblad 1942, Lappland, p. 26, t. 2, f. 40, 41.

Serra da Lua, zahlreich.

Der Typus wurde aus Brasilien bisher noch nicht gemeldet.

C. polygonum var. minus Hieron.

( = C. sexangulare f. minima Nordstedt 1888, New Zealand and Australia

p. 60, t. 7, f. 26, 27).

Membran farblos und glatt.

Long. cell. 11,5-20, lat. 9,5-15,5, crass. 6-8,5, lat. isthm. 3-4,5,

lat. ap. 4,5-7,5 . Tab. 5, fig. 7, 8

Habituel 1 und grôssenmassig auch Übereinstimmung mit C. Re-

gnellii f. catenata Krieger 1932, Sunda-Exped., p. 184, t. 25, f. 5.

Bei unseren Zellen konnte eine Tendenz zur Fadenbildung nicht

festgestellt werden.

Serra da Lua, sehr zahlreich.

Ubiquist. Für Brasilien neu.

C. pseudamoenum Wille f. minus, fa. nov.

Forma cellulis dimidio minoribus quam typus; membrana

hyalina.

Long. cell. 2i-26, lat. 11-11,5 . Tab. phot. 9, fig. 15

lat. isthm. 9 . Tab. 5, fig. 23

Etwa halb so groB wie der Typus. Membran farblos.

Cfr. auch die kleine var. reductum Hinode 1955, Akai-Yachi,

p. 118, t. 5, f. 28, welche aber in der Zahl der Pyrenoide und der

sparsamen Anordnung der Graneln abweicht.

KURT FÔRSTER

Serra da Lua, zahlreich.

Die Art ist aus Rio de Janeiro, Rio Grande do Sul und vom

Amazonas gemeldet worden.

C. pseudomagnificum Hinode f. brasiliense, fa. nov.

Forma aequaliter verrucosa; verrucis in quincnncem ordinatis,

membrana circum verrucam quamque scrobiculis maioribus 6 or-

nata; a vertice in medio parte sine verrucis, tantum-modo ordinate

poris; membrana sine colore.

Long. cell. 72-74, lat. 55-59, crass. 40-41, lat. isthm. 27-28, lat.

ap. 18-20 . Tab. 6, fig. 2

Weicht durch die gleichmâRige Bewarzung vom Typus ab. Nur

die Mitte des Apex, e vertice gesehen, ist ohne Warzen und nur

mit groRen Poren versehen, âhnlich C. decoratum. Die Warzen sind

groR und fast kegelfôrmig. E fronte sind diese mit einem 6-eckigen

Poren-Ornament umgeben. Keine « triangular pits » wie bei Scott

& Prescott 1961, Indones. Desm., p. 57, t. 25, f. 1, sondern groRe

kreisfôrmige Poren. Der Chromatophor stimmt mit diesem bei

C. pseudomagnificum Hinode 1959, Sandankyo Gorge and Yawata

Highland, t. 11, f. 8-11, überein. Die PapHlen des Chromatophors

ragen in die Warzen der farblosen Membran hinein und füllen sie

mehr oder weniger voll aus. Zwischen den Warzen auRerdem noch

zart punktiert.

Oyapock bei Cleveland, nicht selten.

Der Typus wurde noch nicht aus Brasilien gemeldet.

C. pseudopyramidatum f. minus Wille

Wille 1884, Sydam. Algfl., Brasilien, p. 16, t. 1, f. 32.

Auch Borge beschreibt eine « fa minor » 1925, Exped. Roosevelt-

Rondon, p. 32, jedoch ohne Abbildung (29-34 : 18,5-21).

Membran farblos. Durch die grobe Porung erscheint der Rand

skulptiert.

Long. cell. 28-33,5, lat. 16,5-18,5, crass. 11,5-12,5, lat. isthm. 5,5-

6,8 . Tab. 5, fig. 16

Serra da Lua, sehr hâufig.

Die gleichen Formen wurden von uns auch in Bahia gefunden.

Ihre Membranen sind dort farblos bis gelblich und der Habitus

etwas breiter.

Die f. minus Wille ist bereits aus Matto Grosso, Rio Grande do

Sul und Sâo Paulo bekannt. Der Typus ist Ubiquist und kommt

in Brasilien in Matto Grosso, Minas Geraes, Rio de Janeiro, Rio

Grande do Sul und Sâo Paulo vor, ebenfalls in Paraguay. Vom

Amazonas sind die var. oculatum Krieger und var. stenonotum

Nordst. bekannt.

Source : MNHN. Paris

DESMIDIACEEN AUS BRASILIEN

C. punctulatum var. subpunctulatum (Nordst.) Borges., forma

(= C. subpunctulatum Nordstedt 1888. New Zealand and Australia, p. 47, t. 5,

f. 8).

Forma apicibus leviler elatis b-undulatis.

Membrana sine colore.

Long. cell. 28-33, lat. 26-33, crass. 16,5-18,5 Tab. phot. 9, fig. 12

lal. isthm. 12-13 . Tab. 5, fig. 28, 29

Serra da Lua, zahlreich.

Bekannt aus Matto Grosso und Sâo Paulo. Der Typus wurde aus

Bahia und Rio Grande do SuI sovvie aus Paraguay und Venezuela

gemeldet. Ferner var. brasiliense Nordst. aus Sâo Paulo und var.

regulare Liitkem. aus Matto Grosso.

C. relusiforme var. majus Gutw.

(— var. majus Hinode 1959, Hiroshima, p. 288, t. 10, f. 12-14).

Gute Übereinstimmung auch mit der australischen Form bei

Prescott & Scott 1952, S-Australien, p. 13, t. 4, f. 9.

Membran farblos und fein geport.

Long. cell. 31-33, lat. 30-31, crass. 17,5, lat. isthm. 12-13, lat. ap.

14-16 . Tab. 5, fig. 13

Serra da Lua, hâufig.

Ubiquist. Für Brasilien neu. Bekannt geworden sind der Typus

aus Sâo Paulo, f. abscissa Schmidle aus Rio Grande do Sul und var.

incrassatum Gutw. aus Matto Grosso.

C. sphalerostichum Nordst.

Nordstedt & Wittrock 1876, Desm. Ital., p. 29, t. 12, f. 3.

Membran farblos.

Long. cell. 18,5-22, lat. 15-19,5, crass. 11-12, lat. isthm. 8-9,5.

Tab. 5, fig. 26

Cfr. auch C. vittatum Turner 1892, Freshw. Alg. Indiae, p. 53,

t. 8, f. 9. Turner zeichnete leider weder Draufsicht noch Seiten-

ansicht.

Serra da Lua, zahlreich.

Die Art ist für Brasilien neu.

— — forma minor membrana hyalina.

Long. cell. 11,5-12, lat. 8-8,3, crass. 6,5, lat. isthm. 4.

Serra da Lua, hâufig.

C. sphalerostichum Nordst. f. bituberculatum, fa. nov.

Forma infra apicern verrucis majoribus 2; membrana sine colore.

Long. cell. 19-20, lat. 16-16,5, crass. 12-12,5 Tab. phot. 9, fig. 10

lat. isthm. 5-5,5 . Tab. 5, fig. 27

KURT FÔRSTER

In Vorderansicht sind die 2 mittleren Warzen unter dem Apex

zu kleinen Tuberkeln entwickelt. Membran farblos.

Vielleicht gehôrt auch das etwas grôfiere C. dichondrum West

bei Borge 1903, Regnell’sche Exped., p. 89, t. 2, f. 18, ans Matto

Grosso hierher.

Serra da Lua, zahlreich.

C. sublobatum var. brasiliense Borge f. caicarense, fa. nov.

Forma apicibus et lateribus tantum modo leviter concavis; mem-

brana hyalina punctulata.

Long. cell. 20-24,5, lat. 15-16,5, crass. 11-11,5 Tab. phot. 9, fig. 13

lat. isthm. 5-7, lat. ap. 9,5-11 . Tab. 5, fig. 4

Von var. brasiliense Borge 1903, Regnell’sche Exp., p. 101, t. 3,

f. 34, weichen unsere Zellen durchwegs durch die nur leicht kon-

kaven Seiten und den fast geraden Apex ab. Diese Form kommt

recht variabel vor. 1 Pyrenoid je Zellhalfte. Membran farblos und

fein geport.

Serra da Lua, zahlreich.

Die Varietat ist ans Sâo Paulo bekannt; ebenfalls aus Paraguay.

C. sublobatum var. brasiliense Borge f. longius, fa. nov.

Forma major cellulis pro ratione var. brasiliensi longioribus ;

membrana hyalina glabra.

Long. cell. 26-29, lat. 15-16, crass. 11-11,5 Tab. phot. 9, fig. 14

lat. isthm. 6,5, lat. ap. 10,5-11,5 . Tab. 5, fig. 5

Die Zellen sind grôfier als bei var. brasiliense und erscheinen

langer, L : B = 1,8 : 1 (Borge 1,5 : 1). Membran farblos und glatt.

Serra da Lua, hàufig.

C. subquadratum Nordst. var. minus, var. nov.

Var. parva C. subquadrali Nordst., membrana hyalina, glabra vel

punctulata.

Long. cell. 31-34, lat. 17-19, crass. 12,5, lat. isthm. 7-8,5, lat. ap.

10-11 . Tab. 5, fig. 1

Kleine Varietat von C. subquadratum Nordst. Mit den Zellen bei

West & West 1908, Monogr. III, p. 57, f. 80, habituell iiberein-

stimmend, jedoeh sind West’s Formen wesentlich grôfôer (52-56 :

29-32!). Ebenso bei Wehrle 1953, C. subquadratum, t. 1, f. 12.

Wehrle beschreibt hier den Polymorphismus dieser Alge. Einen

solchen konnte ich aber bei unserer brasilianischen Form nicht

feststcllcn. Die gefundenen Zellen sind durchwegs in ihrer Grôfte

und Gestalt einheitlich. Membran farblos und glatt bis fein punk-

tiert.

Serra da Lua, zahlreich.

Source : MNHN. Paris

DESMIDIACEEN AUS BRASILIEN

Die West’s melden den Typus ebenfalls aus Brasilien, jedoch

oh ne Fundortangabe. Borge (1918) fand ihn in Sâo Paulo.

C. subtumidum var. circulare Borge

Bouge 1903, Regnell’sche Exped., p. 97, t. 3, f. 22.

Unsere Zellen sind etwas kleiner. Membran farblos, zart punk-

tiert bis deutlich geport.

Long. cell. 23-26, lat. 24-27, crass. 13-13,5. lat. isthm. 7,5-8.

Tab. 5, fig. 11

Serra da Lua, zahlreich, wobei die zart punktierten Zellen

dominieren.

Bereils bekannt aus Matto Grosso und vom Amazonas eine forma

ininor. Der Typus wurde bisher nur aus Rio Grande do Sul sowie

aus Peru und Venezuela gemeldet. Vom Amazonas kennt man

auch var. platydesmium Nordst.

— — forma a vertice cellulis acuto ellipticis; membrana

hyalina glabra.

Long. cell. 23-2A, lat. 2U-26, crass. 13-13,5. lat. isthm. 7,5-8.

Tab. 5, fig. 12

Die Zellen haben, e vertice gesehen, spitz-elliptische Form.

Membran farblos und glatt.

Serra da Lua, zahlreich.

C. trilobulatum Reinsch var. minutum var. nov.

Forma dimidio minor membrana hyalina glabra.

Long. cell. 11-12, lat. 9-9,5, crass. 5,5, lat. isthm. 2-3,8, lat. ap.

5-6,5 . Tab. 5, fig. 9

Die Zellen sind nur halb so grofô vvie der Typus. Membran farblos

und glatt.

Serra da Lua, zahlreich.

Der Typus ist aus Matto Grosso, var. basichondrum Nordst. vom

Amazonas bekannt.

Xanthidium Ehrenberg

À'. Luetzelburgii, sp. nov.

Xanthidium semicellulis rotundato-ellipticis, margo seriebus acu-

leorum robustorum ; infra apicem hoc amplius seriebus aculeo-

rum 2, pro lateribus semicellularum ornamente ; propinque infra

apicem verruca robusta, ca. in medio semicellularum tumore

parvo 1 : a latere viso subcirculare ; a vertice viso elliptico, seriebus

aculeorum elliptice ordinatis; pyrenoidibus in ut raque semi-

cellula 2; membrana sine colore, aequaliter scrobiculata.

KURT FÔRSTER

Long. cell. sine acul. 46-53 cum acul. 52-56,

lat. sine acul. 46-50 cum acul. 53-57, crass. 28-33 Tab. phot. 9, fig. 16

lat. isthm. 21-23, long. acul. 5,5-6 . Tab. 6, fig. 1

Zellhâlften rund-elliptisch mit 4 Reihen krâftiger Stacheln,

welche sich über den Scheitel erstrecken und an den Zellseiten ein

Ornament bilden. Der Scheitel selbst tràgt, e vertice gesehen, keine

Stacheln. In Frontansicht ist unter dein Apex und etwa in Zellmitte

je eine groBe Papille. E vertice elliptisch an den Seiten die tumor-

fôrmigen Mittelpapillen. 2 Pyrenoide je Zellhàfte. Membran farb-

los und gleichmaBig mit Poren bedeckt.

Serra da Lua, nicht seiten.

Arthrodesmus Ehrenberg

A. mucronulatus Nordst. var. rectus, var. nov.

Semicellulae trapeziformes isthmo lato acute aperto; anguli 4

aculeo uno exiguo; a vertice visis ellipticis. a latere visum 'semii

cellulis subcircularibus, pyrenoidibus singulis; membrana hyalina

aequaliter punctulata.

Long. cell. sine acul. 19-21, lat. sine acul. 20-21, crass. 14-15,

lat. isthm. 12^-13,5, long. acul. 2,5 . Tab. 5, fig. 30

Halbzellen trapezformig mit spitzwinklig offenem Isthmus. An

den 4 Ecken je 1 kurzer radial gerichteter Stachel. E vertice ellip¬

tisch. 1 Pyrenoid je Zellhalfte. Membran farblos und gleichmaBig

geport.

Serra da Lua, hâufig.

Die Hauptform ist bereits aus Matto Grosso und vom Ama-

zonas, auBerdem aus Paraguay gemeldet worden.

A. Westii (West) comb. nov.

West & West 1912, Monogr. IV, p. 52, Xanthidium controversum, fa. (= X.

controversum West, fa. Borge 1925, Exped. Roosevelt-Rondon, p. 36, t. 4, f. 14).

Borge’s Zellen sind etwas grôBer (sine 41-43 : sine 43-47).

Membran farblos und ohne Mittelornament, regelmâBig fein bis

grob geport.

Long. cell. sine acul. 28-31 cum acul. 41-49,

lat. sine acul. 28-34 cum acul. 46-50, crass. 17 Tab. phot. 9, fig. 17

lat. isthm. 12,5-15, long. acul. 7,5-10 . Tab. 5, fig. 31-33

Die West’s beschreiben und bilden 2 morphologisch verschiedene

Formen ab. Eine davon ist mehrstachelig. DaB sie selbst im Zweifel

dariiber waren, ob die 4- oder die mehrstacheligen Formen zusam-

mengehôren, beweist der ihnen zugeteilte Name. Eine Trennung

dieser 4-stacheligen Zellen von Xanthidium controversum wâre

DESMIDIACEEN AUS BRASILIEN

zweckmàBig. Bei unseren Zellen ist deren Gestalt stets konstant.

Variabilitât fehlt.

Cfr. A. longispinus Borge 1903, Regnells’che Exped., p. 102, t. 3,

f. 35, welches differenzierter ist und neben grôfieren Abmessungen

auch langere Stacheln besitzt. Er meldet es aus Matto Grosso.

Serra da Lua, zahlreich.

— forma aculeis angustis solidis.

Long. cell. sine acul. 27,5 cum acul. 3i, lat. sine acul. 28 cum

acul. 35, crass. 16, lat. islhm. U,5, long. acul. U,5. Tab. 5, fig. 34

Die Form besitzt kurze solide Stacheln. Wahrscheinlich handelt

es sich uni eine monstrôse Form.

Serra da Lua.

— forma minuta cellulis ca. dimidio minoribus quam

typus; membrana hyalina glabra.

Long. cell. sine acul. 15 cum acul. 19,5, lat. sine acul. 15,5, cum

acul. 20, crass. 10, lat. isthm. 9, long. acul. 1,8-2,5. Tab. 5, fig. 35

Et'va nur halb so grofl wie der Typus. Halbzellen in der Seiten-

ansicht durch die grofie Dicke fast kreisfôrmig. A. bifîdus de Bréb.

ist schlanker und im Verhâltnis nicht so dick.

Da diese kleine Form nur einmal von uns gefunden wurde, ist

anzunehmen, dafô es sich hier um einen abnormalen Wuchs han-

deln kann. Membran farblos und glatt.

Serra da Lua.

A. Westii (West) comb. nov. var. protuberans, var. nov.

\ar. minuta cellulis ca. dimidio minoribus quam typus; supra

isthmum verrucis magnis singulis; a vertice uisis acuto-ellipticis

utrimque in medio verruca conspicua; membrana hyalina glabra.

Long. cell. sine acul. 16-16,5 cum acul. 18-19. lat. sine acul. 16-

18, cum acul. 2i-25,5, crass. cum protub. 13, lat. isthm. 7-7,5,

long. acul. 3,5-U . Tab. 5, fig. 36

Etwa halb so grofi wie der Typus. Am Isthmus jeder Zellhâlfte

eine kràftige Papille. Membran farblos und glatt.

Serra da Lua, selten.

Staurastrum Meyen

St. binum var. minus Borge

Borge 1918, Sào-Paulo, p. 48, t. 4, f. 13, 14.

Unsere Zellen Iiegen grôssenmàssig zwischen dem Typus und

der var. minus. Sâmtliche Formen bei Borge sind 7-radiat,

KURT FÔRSTER

wâhrend die unsrigen durchwegs 10-radiate Gestalt aufweisen.

Eine Ausnahme macht eine einmalig gefundene 9-radiate Form.

Membran farblos.

Long. cell. sine acul. 32-33, cum acul. 41-44, lat. sine acul. 24-

28, cum acul. 40-48, lat. isthin. 15-16, long. acul. 7-11,5.

Tab. 6, fig, 17

Roraima-Gipfel (2650 m), hàufîg.

— — forma 9-radiata.

Long. cell. sine acul. 30, cum acul. Al. lat. sine acul. 22-2A, cum

acul. 37, lat. isthm. 16, long. acul. ca. 8 . Tab. 6, fig. 18

Die Form besitzt 3 doppelstachelige Basal radien. Membran

farblos.

Roraima-Gipfel (2650 m), sehr selten.

St. capitulum var. tumidiusculum (Nordst.) West & West

(= St. amoenum P tumidiusculum Nordstedt 1888, New Zealand and Australia,

p. 38, t. 4, f. 13).

Borge 1918, Sâo Paulo, p. 49, t. 4, f. 17.

Fac. 4-radiata. Membran farblos.

Long. cell. sine proc. 32-34, lat. cum proc. 16-17, lat. diag. 20-21,

lat. isthm. 8-11 . Tab. 6, fig. 13

Die Zellcn bei Borge aus Sâo Paulo stimmen mit unsrigen sehr

gut überein, sind jedoch 5-radiat. Wie mir Mr. Scott schrieb, gibt

es auch eine Triradiation dieser Yarietât. Er besitzt eine solche

ebenfalls aus Brasilien.

Serra da Lua, hâufig.

Die fac. 4-radiata wurde bisher nur aus Neuseeland gemeldet

(Nordstedt 1888).

St. cosmarioides Nordstedt, forma

Forma procerior a vertice lateribus conuexis, membrana hgalina

scrobiculaia. L : B = 1,9-2 : 1.

Long. cell. 57-76, lat. 30-A1, lat. isthm. 12-18. . Tab. 6, fig. 2, 3

Die Zellen haben in der Draufsicht konvexe Seiten.

Die in der Literatur beschriebenen Zellen weisen in der Drauf¬

sicht fast durchwegs etwas konkave oder gerade Seiten auf. Auch

im Habitus ist diese Art sehr variabel angegeben und stets breiter

als unsere Zellen. Membran farblos und grob geport.

Borge 1903, Regnell’sche Exped., p. 105, t. 4, f. 6-7, meldet aus

Rio Grande do Sul ebenfalls Formen, welche breiter als unsere

sind (1,6-1,8 : 1).

Serra da Lua, zahlreich.

Source : MNHN.

DESMIDIACEEN AUS BRASILIEN

Die Hauptform zâhlt zu don Ubiquisten. Aus Brasilien wurde

sie aus Rio de Janeiro (Serra dos Orgaes), Sào Paulo, Matto Grosso,

Rio Grande do Sul und Minas Geraes gemeldet.

St. cosmarioides Nordst. f. minutum, fa. nov.

Forma minuta cellulis angustioribus, fere duplo longis quam

lat, S ; laterxbus fore parallelis, apicibus rotundatis: membrana

hyalina scrobiculata . Tab. phot. 9, flg. 18

Long. cell. 43-68, lat. 79-21, lat. isthm. 11-13 Tab. 6, fig. 5

Diese Form miljl nur wenig mehr als die Halfte des Typus.

Ihre Seiten sind stets fast parallei, der Apex abgerundet mit

verstarkter Membran. In der Draufsicht triradiat mit konvexen

Seiten und breit abgerundeten Ecken. Membran tarblos und sehr

grob geport.

Serra da Lua, zahlreich.

St. cosmarioides Nordst. f. procerum, ta. nov.

Forma procerior dua partes supra isthmo marginibus angulatis:

a vertice lateribus leuiter convexis; membrana sine colore aequa-

liter scrobiculata.

Long. cell. 71, lat. 33, lat. isthm. 11, lat. ap. 17. . Tab. 6, flg. 4

Im unteren Drittel der Halbzellen knicken die Seiten konver-

gierend zur Basis hin ab. Die Zclle ist langer als normal bekannt :

2-2 : 1. Membran farblos und grobporig.

Unter Borge's Formen aus Rio Grande do Sul ist eine aufgefiihrt

(1903, Regnell’sche Exped., p. 105, t. 4, f. 6), welche unserer sehr

ahnlich sieht. Sie weicht jedoch durch die gerade, nieht konver-

gierende und leicht retuse Abknickung ab, 1.7 : 1 und ist nicht

so lang.

G/'r. auch f. elevatum Prescott & Scott 1942, Southern USA I

p. 20, t. 3, f. 10.

Serra da Lua, seiten.

St. Dickiei Ralfs var. Willei, var. nov.

(= Sl ■ Dickiei Ralfs, forma Wille 1879, Novaja Semlja, p. 52, t. 13, f. 61).

1 ar. cellulis ad basim profunde incisis, ergo isthmo angusto; a

vertice uisis triradiatis spinis spiraliter flexis : membrana hualina

punctulata.

Long. cell. 27-28, lat. sine acul. 23-26 Tab. phot. 9, flg. 20

cum acul. 29-31, lat. isthm. 11-12, long. acul. 3,5-4 .

Tab. 6, fig. 15

t nsere Zellen dürften mit jenen von Wille übereinstimmen.

KURT FÔRSTER

TAFEL 6

1. Xanthidium Luetzelburgii, sp. nov.

2, 3. Staurastrum cosmarioides Nordst., formae

4. St. cosmarioides f. procerum, fa. nov.

5 . St. » f. minutum, fa. nov.

6. St. trihedrale Wolle

7. St. dilatatum Ehrenb., fa. Taylor 1935

8. St. punctulatum de Bréb.

9 . St. » var. subdilatatum, var. nov.

10. St. paulense Borges, var. brasiliense, var. nov.

11. St. Donellii Wolle, forma

12. St. » , forma minuta

13. St. capitulum var. tumidiusculum (Nordst.) West & West, fac. 4-rad.

14. St. protuberans Schmidle var. punctulatum, var. nov.

15. St. Dickiei Ralfs var. Willei, var. nov.

16. St. glabrum (Ehrenb.) Ralfs var. flexispinum, var. nov.

17. St. binum var. minus Borge, forma 10-radiata

18. St. » var. minus Borge, forma 9-radiata

19. St. hystrix var. brasiliense Grônblad

20. Desmidium laticeps Nordst., fac. 4-radiata

21. Euastrum lacunatum, sp. nov., monstrôse Form (daneben zum Vergleicii

die Grosse einer normalen Zelle).

DESMIDIACEEN AU S BRASILIEN

KURT FÔRSTER

In der Draufsicht sind die Dornen deutlich spiralig abgekrümmt,

was aber bei Wille’s Abbildung nicht eindeutig hervorgeht. Mem-

bran farblos und geport.

Serra da Lua, hàufig.

Die Art ist ubiquitâr. Aus Brasilien aus Matto Grosso, Rio Grande

do Sul, Sâo Paulo und vom Amazonas bekannt. Vom Amazonas

vvurden aufôerdem var. circulare Turn. und var. maximum West

& West gemeldet.

St. dilalatum Ehrenb., fa. Taylor

Taylor, 1935, Newfounland II. P- 189, t. 35, f. 9.

Taylor's und unsere Zellen weichen von diesen bei West &

West (Monogr. IV) durch die triradiate und mehr gedrungene

Gestalt ab. Membran farblos.

Long. cell. 31-33, lat. 29-31, lat. isthm. 10-11- Tab. 6, fig. 7

Serra da Lua, nicht selten.

Für Brasilien neu. Die Hauptform ist bisher nur aus Venezuela

bekannt. Eine var. insignis Racib. wird von Borge (1903) aus Matto

Grosso gemeldet.

St. Donellii Wolle, forma

Forma processibus praerupte divaricatis, basis semicellularum

parallela isthmo leviter inciso; processibus et basibus spinulosis; a

vertice visum 3-radiatnm lateribus concavis ; membrana hyalina.

Long cell. 22-25, lat. 13-16 lat. islhm. 5,5-5,5. . Tab. 6, fig. Il

Die Fortsatze sind steil divergierend und laufen gegen die Basis

hin in parallèle Seiten aus. An der Isthmusôffnung spitzwinklig

gekerbt. Die Ornamentierung besteht aus feinen Dôrnchen. E ver¬

tice 3-radiat mit konvexen Seiten. Membran farblos.

Serra da Lua, hàufig.

Die Hauptform ist für Brasilien noch unbekannt. Die gleiche

Form fand Mr. Scott ebenfalls in Brasilien, wie er mir brieflich

mitteilte. Bisher wurde nur var. erectum Krieg. aus Rio de Janeiro

gemeldet.

_ — forma minuta membrana hyalina.

Long cell. 18-19, lat. cum proc. 9,5-10, lat. isthm. 3,5 .

Tab. 6, fig. 12

Serra da Lua, zahlreich.

St. glabrum (Ehrenb.) Ralfs var. flexispinum, var. nov.

Cellulae a vertice visis triradiatis spinis spiraliter flexis; mem¬

brana hyalina glabra.

Long. cell. 20-22, lat. sine acul. 19,5 . Tab. phot. 9, fig. 21

cum acul. 26-28, lat. isthm. 10, long. acul. 5-7,5 Tab. 6, fig. 16

DESMIDIACEEN AUS BRASILIEN

Draufsicht triradiat mit spiralig abgeknickten Stacheln. Mem-

bran farblos und glatt.

Serra da Lua, hâufig.

Dcr Typus ist bisher nur aus Rio de Janeiro bekannt gexvorden.

SI. hystrix var. brasiliense Gronbl.

Ghônblad 1945, De alg. brasil., p. 26, t. 10, f. 211.

Unsere Zellen stimmen gut mit jenen bei Grônblad vom Ama-

zonas iiberein. An den 4 Ecken mit 6-8 Stacheln. Membran tarblos

und glatt.

Long. cetl. sine acul. 21-27,5, lat. sine acul. U-19, lat. diag. sine

acul. 17-23, lat. islhm. 8,5-10,5, long acul. 2-5. . . . Tab. 6, fig. 19

Serra da Lua, zahlreich.

Bisher nur vom Amazonas bekannt. Der Typus kommt ubiquitàr

vor. Aus Brasilien ist er nur aus Sâo Paulo gemeldet worden.

Bekannt sind weiters var. robuslum Krieg. aus Rio de Janeiro

(Itatiaya) und var. tessulare Nordst. aus Sâo Paulo.

St. paulense Borges, var. brasiliense, var. nov.

t ar. semicellulis ad basim glabris; a uertice visis in niedio late-

rum leuiter concavum sine verrucis; membrana hyalina.

Long. cell. 28-30, lat. cum proc. 26-27,5, lat. islhm. 7-7,5 .

Tab. 6 fig. 10

Die Zellen besitzen einen glatten Basalteil. E vertice gesehen, ist

der mittlere Teil der etwas konkaven Seiten ohne Warzchen. Mem-

bran farblos.

Serra da Lua, hâufig.

Die Art ist bisher in Brasilien nicht gefunden worden. Bekannt

ist nur var. ornatum Krieg. aus Rio de Janeiro.

St. prohiberons Schmidle var. punctulatum, var. nov.

Var. sine granulis, membrana tantum-modo dense et subtiliter

punctulate, sine colore.

Long. cell. 15-16, lat. sine acul. 13-li,5, cum acul. 16-19, lat.

isthm. 5-5,5 . Tab. 6 _ flg 14

Weicht von der afrikanischen Form bei Schmidle 1898, Afrika,

t. 4. f. 4, nur durch das Fehlen der Granulation ab. Die Membran

ist farblos und fein punktiert.

Unsere Varietât unterscheidet sich von St. dejectum de Bréb.,

St. dejectum var. apiculatum (de Bréb.) Lund. und var. patens

Nordst. nicht nur grossenmâssig, sondern auch in der Zeliform

und der Anordnung der kurzen Stacheln.

Serra da Lua, hâufig.

Der Typus ist fiir Brasilien noch unbekannt.

KURT FÔRSTER

St. punctulatum de Bréb.

West & West 1912, Monogr. IV, p. 179, t. 127, f. 8-11.

Triradiate Form. E vertice mit leicht eingezogenen Seiten.

Membran farblos. _ _ _

Long. cell. 28-31, lat. 23,5-25, lat. isthm. 10,5-11. Tab. 6, fig. 8

Serra da Lua, zahlreich.

Die Art wurde bisher aus Rio de Janeiro, Rio Grande do Sul und

Sâo Paulo gemeldet. Ubiquist.

St. punctulatum de Bréb. var. subdilatatum, var. nov.

Semicellulae subtriangula e apicibus leviter convexis, angulis ro-

tundatis, laleribus concavis; cellulae base lata, inciso isthmi parvo,

a vertice visum triradiatum lateribus leviter concavis et angulis

fere acutis; membrana hyalina, supra basem sine granulis.

Long. cell. 31-33, lat. 29-31 . Tab. phot. 9, fig. 19

lat. isthm. 10,5 . Tab - * 1 2 3 4 5 6 ’ fl §- 9

Zellhàlften fast dreieckig mit leicht konvexem Apex und abge-

rundeten Apexenden. Die Seiten sind leicht eingezogen und bilden

eine relativ breite Basis, welche eine spitzwinklige Isthmusôffnung

bildet. E vertice triradiat mit leicht konkaven Seiten und fast

spitzen Ecken. Membran farblos. Der Basalteil tràgt keine Granula.

Serra da Lua, nicht hàufig.

St. trihedrale Wolle

Wolle 1892, D'esm. USA, p. 136, t. 51, f. 12-14.

Membran farblos und gleichmâssig grob geport, sodaft der Rand

leicht skulptiert erscheint.

Long. cell. 41-44, lat. 22-25, lat. isthm. 6-10, lat. ap. ca. 11-16. . . .

Tab. 6, fig. 6

Cfr. auch var. rhomboideum West & West bei Presc.ott & Scott

1942, Southern USA I, p. 25, t. 4, f. 4, 5.

Borge 1918, Sâo Paulo, p. 44, t. 4, f. 1, meldet und beschreibt

einige formae von St. trihedrale aus Sâo Paulo, welche unserer von

der brasilianischen Nord-Grenze gleichen.

TAFEL 7

1. Cosmarium margaritatum (Lund.) Roy & Biss.

2. G. pseudomagnificum Hinode f. brasiliense, fa. nov.

3. Staurastrum punctulatum de Bréb. var. subdilatatum, var. nov.

4. Onychonema laeue Nordst., forma porosa

5. Desmidium laticeps Nordst., fac. 5-radiata.

6. D. laticeps, fac. 4-radiata.

DESMIDIACEEN AUS BRASILIEN

Source : MNHN, Paris

KURT FÔRSTER

Serra da Lua, hâufig.

Bekannt aus Sâo Paulo und Matto Grosso, ebenfalls aus Peru.

Eine var. crenulatum Wille wird von Borge (1898) ans Guiana

gemeldet.

Onychonema Wallich

O. laeue Nordst., forma

Forma porosa. Semicellulae in parte media 2 seriebns porum

crassum horizotali ornatis; membrana hyalina.

Long. cell. sine acul. 13-15, lat. sine acul. 16-18,5, lat. cum acul.

22-28, lat. isthm. 4,5-5,5, long. acul. 2,5-4,5 . Tab. 7, fig. 3

Die Zcllhâlften weisen 2 Reihen grofier Poren auf. 1 Pyrenoid

je Halbzelle. Membran farblos.

Cfr. var. hians Borge bei Grônblad 1945, De alg. brasil., t. 14,

f. 303, welche wahrscheinlich nicht mit var. hians Borge 1925,

Exped. Roosevelt-Rondon, t. 1, f. 12, identisch ist.

Roraima-Gipfel (2650 m), hâufig.

Bekannt ist die Art aus Minas Geraes, Rio Grande do Sul, Matto

Grosso, Sâo Paulo und vom Amazonas. AuBerdem wird sie auch

aus Paraguay gemeldet.

Desmidium Agardh

D. laticeps Nordst. fac. 4-radiata

(= D. laticeps var. quadrangulare Nordst. bei Grônblad 1945, De alg. brasil..

p. 34, t. 16, f. 338).

4-radiate Zellen mit 9-teiligem stelloiden Chromatophor. Mem¬

bran farblos und fein punktiert. Bei einigen Formen wurde Mem-

branfaltung beobachtet.

Long. cell. 24-28, lat. 69-77 Tab. phot. 8, fig. 16

lat. diag. 100-103 . Tab. 6, fig. 20 und

Tab. 7, fig. 6

Rio Oyapock bei Cleveland, sehr zahlreich.

— fac. 5-radiata.

Zellen wie oben, jedoch 5-radiat. Membran farblos.

Long. cell. 24-28, lat. 77-83

lat. diag. 96-100, lat. isthm. 92-93 Tab. phot. 8, fig. 17

lat. ap. 79-83 . Tab. 7, fig. 1

Rio Oyapock bei Cleveland, hâufig.

Die fac. 4-radiata wurde von uns auch in der Aufsammlung von

Minas Contas Bahia gefunden. Borge (1918, Sâo Paulo, p. 73, t. 6,

f. 8-9) meldet die var. quadrangulare aus Sâo Paulo.

Source : MNHN. Paris

DESMIDIACEEN AUS BRASILIEN

4- radiate Zellen sind auch aus Rio Grande do Sul und vom Ama-

zonas bekannt, ebenso aus Peru (Krieger & Scott 1957, Peru,

p. 138, t. 5, f. 9).

5- radiate Zellen wurden bisher nur von Gronblad (1945) vom

Amazonas registriert.

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Source : MNHN, Paris

KURT FÔRSTER

TAFEL 8 (PI. 4)

1. Closterium abruptum W. West

2. Cl. Pritchardianum Arch. f. brasiliense, fa. nov.

3. Pleurotaenium eugeneum var. undulatum (Borge) Krieg.

4. Docidium brasiliense, sp. nov.

5. Euastrum latipes f. evolutum Grônbl.

6 . E. longilobatum, sp. nov.

7. E. sublobatum var. Kriegeri Grônbl. f. rotundatum, fa. nov.

8 . E. pseudodubium, sp. nov.

9 £. » f. ellipticum, fa. nov.

10. E. arciferum Borge var. caicarense, var. nov.

11. E. holoscerum West f. Borgeanum, fa. nov.

12. E. cyclopicum, sp. nov.

13. E. subintegrum var. brasiliense Grônbl.

14. E. subtrilobulatum, sp. nov.

15. Micrasterias papillifera de Bréb. var. caicarensis, var. nov.

16. Desmidium laticeps Nordst., fac. 4-radiata

17. D. laticeps Nordst., fac. 5-radiata

TAFEL 9 (PI 5)

1. Euastrum lacunatum, sp. nov.

2. E. lacunatum, sp. nov.

3. E. macrocephalum, sp. nov.

4. E. spinulosum Delp. var. Eckertii, var. nov.

5 £_ » var. » f. rotundatum, fa. nov.

g] E. » var. » f. ornatum, fa. nov.

7. Micrasterias truncata var. excavata Nordst., forma

8 . M. arcuata var. robusta Borge f. semilunata, fa. nov.

9. Cosmarium Pokornyanum (Grun.) West & West var. minus, var. nov.

10. C. sphalerostichum Nordst. f. bituberculatum, fa. nov.

11. C. basituberculatum Borge var. tuberculatum, var. nov.

12. C. punctu/atum var. subpunctulatum (Nordst.) Borges., forma

13. C. sublobatum var. brasiliense Borge f. caicarense, fa. nov.

14 . c. » var. brasiliense f. longius, fa. nov.

15. C. pseudamoenum Wille f. minus, fa. nov.

16. Xanthidium Luetzelburgii, sp. nov.

17. Arihrodesmus Westii (West) comb. nov.

18. Staurastrum cosmarioides Nordst. f. minutum, fa. nov.

19. St. punctulatum de Bréb. var. subdilatatum, var. nov.

20. St. Dickiei Ralfs var. Willei, var. nov., a vertice.

21. St. glabrum (Ehrenb.) Ralfs var. flexispinum, var. nov. a vertice.

REVUE ALGOLOGIQUE

N"* Sér., T. Vil ; PI. 4

Source : MNHN, Paris

REVUE ALGOLOGIQUE

N"® Sér. T. VII; Pl. 5

Source : MNHN, Paris

Algological Notes (*)

2. An interesting Staurastrum population

by Kuno THOMASSON.

In 1935 Taylor described two interesting taxa, viz. Staurastrum

nouae-terrae and S. pelagicum var. longibrachiatum. After a fresh

study of his material, and a population of similar plants from

Pearlington, Miss. Prescott & Scott, 1942, established the rela-

tionship between these two taxa. They transferred the var. longi¬

brachiatum to S. nouae-terrae. However, it seems questionable if

it can be kept apart at ail.

A similar problem was met at the study of a Staurastrum popu¬

lation from some lakes in North Carolina. These plants are illus-

trated in figs. 1-16. The length of the body is about 25-26 p., the

maximum length is about 46-50 p., and the breadth is 44-54 p.. Hence

they are of about the same size as S. novae-terrae. However, they

do not hâve long and slender arms like 5. nouae-terrae, and their

processes are hollow. In S. nouae-terrae the long and smooth pro¬

cesses are solid. There is much about my plants to remind one of

S. pseudopelagicum (cf. West & West, 1903, pl. 18, figs. 1-3),

provided that there had not been, intermingled with the population,

some specimens with stout bifurcate processes on their apex.

Actually such specimens are frequent. However, also in S. pseudo-

pelagicum the semicells, their processes, and apical ornamentation

inay vary considerably, as has been demonstrated by Brook, 1957,

figs. 1-7. In this connection ought to be mentioned that the plants

figured by Smith, 1924, pl. 72, figs. 5-7 under the name of S. pseu-

dopelagicum are suspected of being closely related to S. cyathodes

Josh.

The plant which Turner labelled as S. sexangulare f. triangu-

laris is of about the same size as my plants, but the processes of

this plant terminate as a rule in three small spines, cf. Turner,

1892, pl. 14, fig. 1 a. Its relationship to S. sexangulare is somewhat

doubtful. My plants bcar two, seldom three stout terminal spines

on their processes. Another plant to be considered is S. kitchelii

Wolle, 1892, pl. 51, figs. 35 & 36.

(*) Affectionately dedicated to Prof. Heinrichs Skuja on his 70th birthday on

September 8, 1962.

KUNO THOMASSON

Anothcr group of Staurastra which show a considérable variation

of apical ornamentation like the one occurring in my plants is

illustrated by the following figures : S. lunatum f. luxurians in

Lütkemüller, 1910, pl. 3, figs. 12-15, S. furcatum in Villeret,

1951, figs. 1-10, cf. also S. avicula forma in Brook, 1957, fig. 9 and

S. pungens in Dick, 1919, pl. 16, fig. 11. Ail these plants hâve

semicells of more compact shape than my plants.

The general shape and size of some plants which are grouped

arround S. furcatum in suggestive of my plants (cf. S. furcatum

var. in Taylor, 1935, pl. 36, fig. 11). However, my plants hâve only

three processes on their apex, or none at ail, instead of six in

S. furcatum.

In 1929 Homfeld published some drawings, cf. his pl. 8, figs. 89-

91, of a plant which he considered a forma of S. arcuatum. His

drawings illustrate a rather variform population which resembles

my plants. For the typical 5. arcuatum see Nordstedt, 1873, fig. 18.

That plant is smaller than Homfeld’s, and mine froin North Caro-

lina. The shape of semicells is also of quite anothcr character.

Some figures which also ought to be considered are those given

by Irénée-Marie, 1939, pl. 55, fig. 15, and Hirano, 1959, pl. 51,

fig. 12. Both resemble my plants a great deal. Note that, as a rule,

S. arcuatum has six bifurcate processes on the apex.

After a study of the figures quoted above one becomes quite hesi-

tative as to the proper taxonomie place of the plants from North

Carolina. There occurs a complété range in the development of

apical ornamentation from none to three apical processes. However,

in spite of rich material no plants with more than three apical pro¬

cesses hâve been found. The ornamentation of apex is made out

of small spines -» large spines -* processes tipped in one spine -»

bifurcate processes. I hâve observed ail possible combinations

between the different characters of the apical ornamentation As

to the terminal spines on processes there may be two or three of

them, always stout ones.

These plants could be regarded as a variety of S. arcuatum

which is characterized by the réduction of the number and form

of the processes on the apex. However, a comparison of the plants

in figs. 1-16, and the drawing of S. arcuatum given by Nordstedt

makes the possibility of any relationship out of question. On the

other hand, the relationship to S. pseudopelagicum seems to be

more plausible. The plants without any apical ornamentation

bear a strong resemblance to S. pseudopelagicum. Brook (op . cit .)

has in his paper described specimens of S. pseudopelagicum which

are ornamented with three pairs of apical spines of considérable

Source : MNHN, Paris

ALGOLOGICAL NOTES

length. In the population from North Carolina occurred specimens

considérable individual variation, that is, variation within the

any specimen with more than three singel spines on the apex.

Obviously we hâve here to do with a population showing a

considérable individual variation, that is, variation within the

population. Its is impossible to say that this or that specimen of

the population is more typical than some others. The individual

variation only shows which characters may safely be used in

taxonomie studies, and which are too variable to be used for this

purpose. In the présent case the apical ornamentation seems to be

of minor significance, while no pronounced breaks in this character

are noticeable, that is, there are no striking discontinuities. Howe-

ver, this character may be of considérable signicance in the study

of évolution. The shape of semicells is obviously a quite constant

character, and so are the stout terminal spines on the processes.

Both characters points to S. pseudopelagicum. For the final seu¬

lement of this problem taxonomie analyses of several populations

are necessary. The specimens without apical ornamentation may as

well just represent reduced forms of the ornamented ones and not

vice versa. If the ornamented plants are derived from the pseudo-

pelagicum- like plants one very likely had to expect the occurrence

of apical processes in pairs according to the tendency shown by

plants studied by Brook ( op . cit.). For the présent I am inclined

to consider the specimens with three bifurcate processes on the

apex as being the original main type in the présent population. Ail

forms with reduced apical ornamentation are to be derived from it.

This Staurastrum occurred in two little lakes, viz. White Lake

and Singletary Lake in North Carolina. The plankton samples

from these lakes were kindly placed at my disposai by Prof.

Wilhelm Rodhe. They were collected by him in November 6, 1961.

The water température was at the date of sampling about 20 C°.

In both of these samples an interesting epiplankter was noted.

It is shown on microphotographs figs. 17-21. It grows on Dic-

tyosphaerium colonies, in addition it was also noted on Asterio-

nella, Melosira and Staurastrum aspinosum. This epiplankter seems

to be closely related to Domatomonas cylindrica Lackey, 1943,

figs. 37-38, cf. also Lackey, 1959, fig. 8.17. However, that flagellate

is an euplankter, and about twice as large as the epiplankter from

North Carolina. Both of them hâve a cylindrical lorica which is

covered with adhèrent débris. The anterior end of the lorica is

open, and the posterior is rounded. The dimensions of the lorica

of the epiplankter are: length 15-16 jx, and the diameter 4-6 jx. The

lorica is attached to the substratum with a long and very thin

KUNO THOMASSON

Figs. 1-16. — Stauraslrum pseudopelagicum population from North Carolina.

ALGOLOGICAL NOTES

stalk. The ovate body of this epiplankter is fixed by a short

hyaline stalk to the base of lorica. It has a long flagellum. Until

the final seulement of the systematic position of this epiplankter

which only can be done by a study of living spécimens. I hâve

denominated it Domatomonas epiplanctica. It belongs to the co-

lourless flagellata, to Prolomastigineae.

Although there exist many reports on plankters in the fresh-

waters of North Carolina, e.g. those by Ahlstrom, Brown Schu¬

macher, and YVhitford, I think that the plankton communities

in which the above mentioned organisms were frequently observed

will be of some interest. Ail these lakes belong to the bay lakes

which hâve been closely studied by Frey, cf. e. g. Frey, 1949. They

ail are shailow and eliiptical, the approximate orientation is nort-

heast-southeast.

Ihc phytoplankton of White Lake was dominated by Asterio-

nella formosa. Staurastrum brachiatum was also abundant. In

addition the following plankters were noted.

Merismopedia glauca

Dinobryon cylindricum

Bicoeca lacustris

Diclyosphaerium ehrenbergianum

Arthrodesmus octocornis

Euastrum subhexalobum, long. 40 u

lat. 29 4

Staurastrum aspinosum v. annulatum

S. floriferum v. evolutum

Staurodesmus glabrus fac. gabrus

S. joshuae fac. trispinosus

Euchlanis meneta

Also in the Singletary Lake, cf. fig. 1 in Frey, 1954, the Aste-

nonella formosa was the most abundant phytoplankter. The sub¬

dominant plant was also here Staurastrum brachiatum. In addition

here occurred :

Bicoeca lacustris

Mc ! os ira ç/ranulata v. angustissima

Diclyosphaerium ehrenbergianum

Sccnedesmus opoliensis

Arthrodesmus octocornis

Ctosterium cornu

Staurastrum aspinosum v. annulatum

S. cingulum v. floridense, long. 31.5-

33 4

Staurastum floriferum v. evolutum

Staurodesmus curvatus

S. joshuae fac. trispinosus, long. 26 4

Conochiloides coenobasis

Synchaeta pectinata

Trichocerca similis

T. rousseleti

Among the zooplankters the occurrence of Bosminiopsis deitersi

IS noteworthy. It is widely distributed in Southern states, but

uncommon. It was noted also in the plankton community which

bas been listed below.

Besides these two samples which hâve been listed above Prof.

Rodhe kindly placed one more sample from North Carolina at my

disposai. It was collected on November 5, 1961 from Lake Waccama

'Whii'h has obviousiy a somewhat dystrophie character. The water

KUNO THOMASSON

température was

prevailing plankton

islandica ssp. helvetica is

two lakes mentioned above

the list given below.

Aphanothece clathrata v. brevis

Chroococcus limneticus

C. turgidus

Gomphosphaeria lacustris

Merismopedia glauea

Dinobryon bavaricum

I). diverge ns

Dialoma elongata

Ceratium hirundinella f. carinthiacum

Botryococcus braunii

B. protuberans

Oocystis borgei

Pediastrum duplex

Micrasterias laticeps

Mierasterias radiata v. dichotoma

The composition of the

dominated by Melosira

character than in the

included as a contrast

Spondylosium pulehrum

Staurastrum leptocladum v. cornutum

Codonella lacustris

Asplanchna herricki

Collotheca sp.

Conochilus unicornis

Keratella americana

K. c. cochlearis

K. c. tecta

Ploesoma truncatum

Polyarthra euryptera, a small form,

long. 157.5 a

P. vulgaris

Syncbaeta stylula

at the sampling 24 C°.

community which is

of quite another

. Therefore I hâve

LITERATURE

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Elisha Mitchell sel. Soc., 54, 1938.

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Source : MNHN. Parts

REVUE ALGOLOGIQUE

N"® Sér. T. VII; PI. 6

r r?;

9 . *°

' ' - -g «5

Hjîs. 17-24. Do niait) mo nas epiplanctica; 22. Staurastrum pseudopelagicum f. ;

23. Staurastrum brachiatum; 24. Staurodesmus joshuae fac. trispinosus.

Source : MNHN, Paris

ALGOLOGICAL NOTES

Prescott G. W. & Scott A. M. — The fresh-water algae of Southern

United States. 1. — Trans. Amer. micr. Soc., 61, 1942.

Schumacher G. J. & Whitford L. A. — Additions to the freshwater

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Whitford L. A. — The fresh-water algae of North Carolina. — J. Eli¬

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Villeret S. — Le déphasage des divisions cellulaires et de la morpho-

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Woli.e F. — Desmids of the United States and list of American Pedias-

trums. 2nd ed., Bethlehem, Pa., 1892.

Vàxtbiologiska Institutionen

(Instilnte of Plant Ecology) Uppsala.

Remarques sur quelques Eugleniens

Par Pierre BOURRELLY (1).

1. Euglena pisciformis Klebs et Euglena archaeosplastidiata

Chadetaud.

Nous avons retrouvé dans les bassins du Muséum (mai 1961 1

E archaeoplastidiata Chadetaud (1937). La description de cet au¬

teur est parfaitement exacte : les Euglènes étaient peu mobiles et

possédaient un plaste unique, urcéolé, perforé. La solution iodo-

iodurée mettait en évidence les corps mucifères iodophiles décrit

par Chadefaud.

Nous avons examiné des E. pisciformis typiques d'une petite

mare de Collioure, les cellules sont de petite taille 30p. X 10 g et

nagent rapidement. Elles ont, soit 2 plastes, soit un plaste unique

en "tube creux avec 2 pyrénoïdes, tout comme E. archaeoplastdidmta.

Mais la queue est bien marquée, et il n’y a pas de corps mucifères

iodophiles.

Le bleu de crésyl montre de petites vacuoles violettes qui gros¬

sissent et confluent.

La forme d’E. archaeoplastidiata que nous avons observé, pos

sédait une pointe caudale bien nette, plus marquée que chez le

type

La confusion avec E. pisciformis était possible, mais la pré¬

sence de corps mucifères iodophiles est un caractère très net, qui

permet une séparation facile de ces deux espèces.

2. Phacus Amoldi Swirenko.

Les cellules, en vue frontale, ont un contour elliptique, un apex,

arrondi, échancré à la naissance du fouet et se terminent par une

queue conique, pointue, droite. Un long pli saillant, en forme d >

parcourt la cellule du cytopharynx à la base de la queue; ce pli

indique et accuse une torsion hélicoïdale de toute la cellule. Cette

torsion apparaît aussi dans la striation spiralée de la cuticule.

(1) Nous sommes heureux de dédier cette courte note au Professeur Gams,

en l’honneur de son Jubilé Universitaire.

REMARQUES SUR QUELQUES EUGLÉNIENS

101

Ces stries longitudinales, serrées, bien visibles, montrent entre

elles une fine striation transversale, en barreaux d’échelle, comme

elle existe chez les Phacus orbicularis ou pleuronectes.

Les cellules atteignent 50-60 ja X 30-32 ja pour une épaisseur de

15-18 ja. La vue de profil indique un aplatissement de la cellule

tandis que la vue en section optique montre une face dorsale con¬

cave et une face ventrale saillante. Le cytopharynx est bien déve¬

loppé et porte un gros stigma. Le noyau est axial, placé en-dessous

du centre : il mesure 10 p. de diamètre. Les réserves sont consti¬

tuées par de nombreux anneaux de paramylon d’assez faible dia¬

mètre.

Cette espèce est fort rarement signalée : elle est connue de Rus¬

sie, de Lettonie, et de la Manchourie du Nord.

Nous l’avons observée dans une mare de la Forêt de Fontaine¬

bleau en eau acide en février 1951 en compagnie d 'Euglena fusca,

E. stellata, E. pisciformis; Phacus Skujai, Phacus Lemmermanii,

et Tribonema viride.

3. Phacus Gamsii nov. sp.

Ce Phacus était abondant dans un Bassin du Muséum en mai

1961 et nous avons pu l’examiner en détail. Nous l’avions déjà

observé et dessiné en février 1950 (Bassin du Muséum) et en oc¬

tobre 1948 (Lac de St-Mandé). Les cellules ont 25-28 ja X 12-14 ja,

elles se terminent par une queue courte, droite et présentent un

sillon ventral un peu tordu.

La pellicule est finement striée, l’écartement des stries varie

avec les individus. Le stigma est bien visible, le noyau est basal.

Les grains de paramylon, toujours au nombre de 3 sont en forme

d’écailles creuses (ou de verre de montre). Deux sont en position

apicale, placées de part et d’autre de l’ouverture du cytopharynx,

tandis que la troisième est dans la partie postérieure du corps,

près de la naissance de l’appendice caudal.

Le plaste est unique, en manchon pariétal creux, s’étendant du

pôle antérieur jusqu’à la base de la queue. On remarque plaqués

sur sa face interne, et au milieu de chacun des 3 gros paramy-

lons une petite calotte de paramylon.

Ces gros paramylons, bien visibles, sont donc les coques ex¬

ternes de 3 diplopyrénoïdes dont les coques internes sont très ré¬

duites. Nous retrouvons ainsi chez ce Phacus une structure ana¬

logue à celle qui est très fréquente chez de nombreux Euglena et

Trachelomonas à diplopyrénoïde.

102

PIERRE BOURRELLY

Fig. 1-2-3-4. — Phacus Arnoldi Swir. 1 a : détail très grossi de la striation

de la pellicule) (1 : vue ventrale; 2 : autre cellule en vue dorsale; 3 : vue de

profil; 4 : section optique).

Fig. 5-6-7. — Phacus Gamsii nov. sp. (5 : vue frontale; 6 : coupe optique

du plaste; 7 : cellule avec pyrénoïde à coque interne dédoublée).

Fig. 8-9. — Phacus similis Christen fo. (8 : une cellule; 9 : contour d’une

autre cellule).

Fig. 10. — Euglena archaeoplastidiata Chadef. (après action de la solution

iodo-iodurée; 10a: détail d’un corps mucifère expulsée: cortex brun foncé,

intérieur jaune brun).

Fig. 11. — Euglena pisiformis Klebs.

Source : MNHN, Paris

REMARQUES SUR QUELQUES EUGLÉNIENS

103

Une autre fois, nous avons observé, ce qui est assez fréquent

l’absence d’une coque interne de paramylon, tandis que les deux

autres pyrénoïdes présentaient chacun deux coques internes. Ce

nouveau Phacus est très proche de Phacus aenigmaticus Dreze-

polski, var. monochloron Pochmann.

Ph. aenigmaticus possède de nombreux plastes pariétaux dis¬

coïdes, sans pyrénoïdes tandis que la var. monochloron a un

plaste unique mais sans pyrénoïde.

Nous pensons que cette différence structurale des plastes est un

caractère systématique important qui justifie une coupe spécifique.

De ce fait il nous semble utile d’élever la var. monochloron au

rang d’espèce sous le nom de Phacus monochloron (Pochmann)

nov. comb.

Phacus Gamsii nov. sp.

Cellula elongata, pyriformis paulo applanata, cauda recta vel

obliqua instructa ; antice sinuata cum flagello cellulae aequilongo.

Chromatophorus cylindricus parietalis, 3 diplopyrenoidibus mu-

nitus : 2 circa apicem, l basale. In quoque diplopyrenoide, pars

exterior est squama paramylacea magna, pars interior squama

minutissima. Periplastus spiraliter et subtiliter striatus. Nucléus

médius, stigma in parte anteriore cellulae. Long. 25-28 lat.

12-U ii.

4. Phacus similis Christen fo.

Espèce de taille moyenne 33-35 p. X 15-18 [i à corps aplati,

foliacé, présentant une torsion complète de 360 u et se terminant

par une queue courte, souvent un peu tordue.

Ce Phacus est du groupe longicauda ou torta avec une striation

longitudinale bien marquée et une torsion régulière. Deux gros

globules de paramylon, en disques elliptiques aplatis sont dis¬

posés l’un au-dessus de l’autre, le plus petit étant vers la base de

l’appendice caudal.

Le gros grain de paramylon montre une structure concentrique

souvent très nette. Ces 2 paramylons sont accompagnés de petits

grains annulaires, disposés sans ordre. Les plastes sont nombreux

discoïdes, pariétaux. Le stigma, bien visible, entoure le cytopha-

rynx d’où sort un fouet ayant la même longueur que le corps cel¬

lulaire.

L’espèce-type a été décrite récemment par Christen (1962) sur

des échantillons recueillis en Suisse, en eau légèrement acide.

Notre forme se sépare de ce type, par son apex toujours émarginé,

Source ; MNHN. Paris

104

par la position basse du 2° grain de paramylon. Mais ce ne sont là

que des différences mineures comme on peut s’en rendre compte

en examinant les 2 figures que nous donnons de cette forme. Ces

figures indiquent un polymorphisme assez net; variation du degré

de torsion de la cellule, et variation de la forme et de la direction

de l’appendice caudal.

Nous avons observé le Phacus similis dans les Bassins du Jardin

des Plantes en mai 1961, en compagnie, entre autres, d’£. viridis,

d ’E. geniculata, d ’E. archaeoplastidiata, Chlamydomonas pertusa,

Chl. monadina, Actinastrum Hantzchii, Micrnctinium pusillum,

d’Ulothrix amphigranulata, Ulothrix limnetica.

BIBLIOGRAPHIE

Chadefaud M. — Recherches sur l’anatomie comparée des Eugléniens.

— Le Botaniste, 28, 1937.

Christen H. R. — Neue und wenig bekannte Eugleninen und Volvoca-

len. — Rev. Alg., 6, 3, 1962.

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Pochmann A. — Synopsis des Gattung Phacus. — Arch f. Protistenk,

95, 2, 1942.

Pringsheim E. G. — Contributions towards a Monograph of Genus Eu-

glena. — Nov. Act. Leopoldina, N. F., 18 , 125, 1956.

Source : MNHN, Paris

INFO R MATIION

105

Information

X INTERNATIONAL BOTANICAL CONGRESS

EDINBURGH, 1964

The X International Botanical Congress is to be held in Edin-

burgh, Scotland, from 3rd to 12th August 1964. Although some

10,000 preliminary circulare hâve been dispatched to botanists ali

over the world, the Congress Executive are aware of the fact that

rnany botanists may still not hâve received intimation of this

important event. The 2nd Congress Circular, which gives details

of the scientific programme and the full programme of botanical

excursions, is due to be dispatched in August or early September.

The Congress Executive wish to inform the readers of this journal

who do not receive this circular that they may receive it by writing

of the SECRETA R Y (EXECUTIVE COMMITTEE), X INTERNA¬

TIONAL BOTANICAL CONGRESS, 5 HOPE PARK SQUARE,

EDINBURGH 8, SCOTLAND. The Executive would also be pleased

if they would bring this notice to the attention of any of their

colleagues who they think might wish to attend the Congress.

Errata du tome VI, fasc. 4.

p. 330 : 4 e ligne, lire : « Desikachary » 1946 et Iyengar and

Desikachary, 1944.

: dernière ligne, lire : « D r R. N. Singh »

PI. 21 : Fig. 1 : 2 e ligne, lire : « intercalary heterocyst. The wall

of the parent heterocyst is still intact ».

p. 343 : W. R. Taylor: « Notes on three Bermudian marine algae »

remplacer la référence erronée par « Hydrobiologia,

vol. 18, n° 4, p. 277 et suivantes ».

Source : MNHN, Paris

BIBLIOGRAPHIE

Les conditions actuelles de l’imprimerie ne permettant plus d envisager la

parution d’une Bibliographie Algologique méthodique comme dans la première

série de cette revue, il ne sera publié que des indications bibliographiques con¬

cernant les ouvrages importants ou les mémoires d’interet general Les lecteurs

de langue française peuvent trouver un complément d information dans la

« Bibliographie » paraissant en annexe au « Bulletin de la Société botanique de

France » et dans le « Bulletin analytique » publié par le Centre National de la

Recherche Scientifique.

Beitrage zur Physiologie une] Morphologie der Algen. — Vortr.

Ccsamtg. Bot. Deustch. Bot. Gesell., 1, 238 p., 1962.

La Société Botanique allemande a organisé, sous la direction du Prof.

Pirson, un colloque à Gottingen en l'honneur du 80” anniversaire du

Prof. Prïngsiieim. Le présent volume donne un résume des communi-

cations de ce colloque. , .

Schwabe étudie la formation des thalles et 1 écologie des Cjanop

cées hormogonales, tandis que von Stoch s’attache au problème du

perizonium des Diatomées Pennales. Kornmann fait part de ses travaux

sur Jes cvcles de Monoslroma et Gomontia. Les Conjugales font 1 objet

de notes de Kies (sexualité chez les Desmidiées), de Haupt (Phyto-

chrome chez Mouyeotia), de Drawert et Mix (division des Desmidiees)

•et de Reichart (Physiologie de Spirogyra). , .

Muller analyse l’écologie de la sexualité, chez Diclyola et Koch

montre que les gonidies du Lichen Racodinni rupestre appartiennent au

genre Trentepohlia. Miss Manton donne une synthèse sur les travaux

de microscopie électronique se rapportant aux Chrysophycees marines

( Chrysochromulina ) et Bourrelly résume les problèmes de la phylogénie

des Chrysophycées. L’étude de la physiologie des algues en culture fait

j’objet <îe nombreuses communications. Tout d’abord, Pirson fait un

exposé d’ensemble, clair, et précis, des résultats obtenus grâce aux

cultures synchrones. Dohi.er suit les modifications de la fluorescence

des plastes dans de telles cultures; Lorenzen étudie l’influence des tem¬

pératures élevées (30° à 40°) sur Chlorella.

Metzner montre l’action de la streptomycine et de la Diphenylamine,

tandis que Ried s’attache au problème de la respiration, Senger

aux rapports entre glucose, C02 et croissance, et H. M. Muller précisé

les taux de croissance en culture synchrone. Kuhl d’une part et Simonis,

Kuntz et Urbach d’autre part, étudient le métabolisme des phosphates.

Urbach et Simonis font des recherches sur la phosphorylation chez

Ankistrodesmus. ,

Claes aborde les problèmes de photosynthèse et ses rapports avec

les caroténoïdes tandis que Fogg analyse la fixation de l’azote par les

Cyanophycées. Kessler montre l’importance physiologique, taxino¬

mique et phvlogénétique de l’Hydrogénase chez les algues. Richter

fait part de ses travaux sur les enzymes dans la photosynthèse, Soeder

suit l’action des nitrates et de la concentration de milieux nutritifs sur

le quotient respiratoire de Cliorella. Myers présente une intéressante

mise au point critique sur le métabolisme des algues en culture et Prings-

BIBLIOGRAPHIE

107

heim nous fait part de sa grande expérience des problèmes cytologiques

posés par l’Apochlorose. Wiessner et Kuhl précisent les questions d’uti¬

lisation des acétates par les algues et flagellés et Knauss montre l'in¬

fluence de la thiamine et de la biotine sur la croissance d’Ochromonas.

Ziegler signale la présence de la Ptérine chez de nombreuses algues

marines et d’eau douce.

Les cultures d’algues marines font l’objet d’une communication de

Droop (culture de la Diatomée planctonique Skelelonema) et Hammerling

résume ses derniers travaux sur Acetabularia. Les Bactéries ne sont pas

oubliées dans ce colloque : Schlegel d’un côté, Pfenning de l’autre

étudient la culture et la nutrition des Rhodothiobactéries. Enfin signa¬

lons pour terminer l’intéressant exposé de üaffron sur les rapports gé¬

néraux entre l’évolution et les phénomènes de photochimie : il s’agit

de vues originales et pénétrantes sur l’origine de la vie. Cette analyse

Irop sommaire ne peut donner qu’un faible aperçu de la richesse et de

l’intérêt de ce colloque.

P. Bourrelly.

Anagnostidis K. — Untersuchungen iiber die Cyanophyceen, ei-

niger Thermen in Griechenland. — Inst. Syl. Bot. Pftanzengeogr.

Univer. 7'hessciloniki, 1961.

Ce volume de 322 pages illustré par 38 planches, 1 carte et de nom¬

breux tableaux est en langue grecque mais avec un important résumé en

allemand. L’auteur étudie les cyanophycées de 20 sources thermales ayant

des eaux allant de 28° à 89°5. Un tel éventail de recherches, fondé sur

• analyse microscopique de plus de 500 récoltes lui permet de retrouver

tous les types de sources chaudes de la Classification de Vouk : sources

minérales, radioactives sulfureuses, ferrugineuses, etc...

Une partie générale, est suivie de l’étude des eaux thermales, d’après

leur température, leur chimisme, leur flore.

Enfin le 3° chapitre est consacré à la sytémalique, l’écologie, la distri¬

bution des Cyanophycées thermobiontes.

Plus de 100 taxa sont reconnus dont une nov. sp. de Pseudanabæna, et

des fo. nov. û’Oscillaloria, Phormidium, et Pseudanabæna. Les Oscilla-

toria avec 23 sp. puis les Phormidium et les Spirulina représentent plus

de la moitié des espèces de Cyanophycées trouvées. Les Chroococcales

sont les moins abondantes (23 %) de l’ensemble.

L’auteur donne une liste des espèces vraiment lhermophiles qu’il

sépare des euryhalines et des formes liées à la présence du soufre. A la

température de 35-40° il observe 88 taxa, tandis qu’à 60-65°, il n’y a

plus que 6 taxa et à 81° subsiste seulement un Synechococcus.

Signalons la découverte cVIsocystis pallida, espèce rarissime, ainsi

qu’une bonne étude des nombreuses formes de Mastigocladus. Des

planches de dessins au trait fort bien dessinées et des microphotogra¬

phies illustrent agréablement cette importante contribution à la connais¬

sance de la systématique et de la biologie des algues thermophiles.

P. Bourrelly.

108

BIBLIOGRAPHIE

Balech E. — Tintinnoinema y Dinoflagellata del Pacifico, segum

material de la expedeciones Norpac y Downwind del Instituto

Scripps de Oceanografia. — Rev. Mus. Argen. Cienc. Nat. Bernardi-

no Riüadavia, Scienc. Zool., 7, 1 , 1962.

L’auteur étudie les Tintinnoïdées et les Dinofiagellés d’une centaine

de récoltes de plancton de l’Océan Pacifique recueillis lors de l’Année in¬

ternationale de Géophysique. 11 rencontre environ 250 espèces de Di-

noflagellés. Pour chaque espèce il donne la synonymie et une dia¬

gnose très complète. Il décrit des espèces nouvelles appartenant aux

genres Dinophysis, Amphisolenia, Diplopsalopsis, Peridinium (3 sp. nov.)

Centrodinium. De nombreuses remarques de systématique critique ac¬

compagnent ces diagnoses et 11 planches les illustrent. Signalons parti¬

culièrement des observations inédides sur la tabulations des sillons des

Peridinium et sur les plaques qui entourent les insertions flagellaires.

L’auteur termine cette belle élude par un chapitre sur l’écologie et

la répartition géographique des Dinoflagellés. Ptychodiscus inftatus, Di¬

nophysis truncata, Phalacroma operciilalum, Ph. operculoïdes, se ré¬

vèlent d’excellents indicateurs de l’arrivée des eaux subantarctiques.

P. By.

Chantanachat S. and Bold H. C. — Phycological studies, II

Some algae from acid soils. — Univ. Texas publ., n° 6218 , 1962.

Les auteurs étudient en culture, les algues des sols arides d’Arabie,

d’Israël, du Mexique et des U.S.A. (Arizona, et Utah.).

Ils observent et décrivent un nov. gen. de Chlorosphaeraceae: le genre

Friedmannia, et 9 espèces nouvelles des genres Neochloris, Chlorococ-

cum, Spongiochloris, Chlorosarcinopsis et Chlorosarcina. Ils donnent une

clef de détermination des genres : Neochloris, Spongiochloris, Chlorosar¬

cinopsis et précisent les caractères physiologiques des diverses espèces

cultivées : 136 figures groupées en 11 planches illustrent cet intéressant

mémoire.

P. By.

Claus G. — Beitrâge zur Kenntnis der Algenflora der Abaligeter

Hôhle. — Hgdrobiologia, 19, 2, pp. 192-22, 1962.

L’auteur étudie les algues rencontrées dans les grottes obscures de

Hongrie. Les algues sont recueillies directement sur les parois et aussi

obtenu par des cultures de sols ou de fragments de parois de grottes. On

observe ainsi 92 espèces d’Algues où les Cyanophycées (52) et les Diato¬

mées (17) sont les plus importantes. Parmi les algues ainsi découvertes

il y a des nouveautés appartenant aux genres: Oscillatoria, Lynbya.

Symploca. Un nouveau genre d’Oscillatoriacées : le genre Palikiella avec

2 espèces est décrit et figuré.

Le milieu des grottes est étudié en détail : obscurité complète, humi¬

dité de 100 %; température invariable de 10°, pH de 6,05.

Les Rhodophycées avec Chanlransia chalybea, ont un développement

important sur les parois ainsi que les Cyanophycées (surtout Symploca

et Oscillatoria). La comparaison de la flore de 2 grottes de Hongrie, fait

BIBLIOGRAPHIE

109

apparaître de grandes différences, malgré la parenté des biotopes. Il

semble que chaque grotte forme un système clos où des flores particu¬

lières se sont maintenues.

P. By.

Davy de Virville A. — Contribution à l’étude de la flore marine

des îles Anglo-Normandes. — Rev. Gen. Bot., 70, 1963.

Ce travail n’est que la première partie d’une étude plus importante :

l’auteur analyse la flore marine de Guernesey, d’Aurigny, et d’îlots voi¬

sins. Il laisse de côté pour l'instant Jersey, les Minquiers et les Chausey,

L’auteur esquisse rapidement la géologie le climat, l’étude des courants

marins, l’amplitude de la marée et l’historique des travaux floristiques

relatifs aux îles anglo-normandes.

Puis il décrit les principales formations d’Algues marines pour cha¬

cune des îles. Il indique d’ailleurs au passage à grands traits, l’aspect de

la flore phanérogamique terrestre.

La flore marine rappelle beaucoup celle de la presqu’île du Cotentin

(qui a la même composition géologique) mais il manque aux îles anglo-

normandes les formations d’estuaires (absence de fleuves côtiers).

Par contre certaines Algues rares sur les côtes de France, sont abon¬

dantes dans ces îles : Cystoseira baccata, Antithamnion sarniense, etc...

Amplitude de la marée, violence des courants, douceur de la tempéra¬

ture sont les facteurs essentiels qui régissent la flore marine étudiée.

Des cartes, des croquis et 20 planches photographiques illustrent ce

beau mémoire. Ces 20 planches formant 40 figures reproduisent des

algues photographiées in situ, de manière particulièrement remarquable.

P. By.

Desikachary T. V. et Sundaralingam V. S. — Afïinities and

interrelation ships of the Characeae. — Phycologia, 2 , 1 , 1962.

Les Nitelloïdées et les Charoïdées sont 2 branches phylogénétiques

bien séparées, la première sous-famille étant plus évoluées que la

seconde.

Les formes de Chara sans cortex dérivent des formes cortiquées.

Les cellules-mères des anthéridics correspondent à des cellules no-

dales.

On peut à la rigueur rapprocher les Characées des Chaetophorales

(particulièrement des Draparnaldiopsis ), mais il faut en faire un phylum

spécial.

P. By.

Gayral P. — Reproduction et développement de Monostroma

obscurum (Kiitz.) Ag. — Bull. Soc. Bot. Fr., 109, 1962.

En culture, l’auteur obtient le développement de plantules à partir

des zoospores, des gamètes parthénogénétiques et des zygotes. Ce déve¬

loppement est comparé à celui des Ulva et des Enteromorpha. Par son

tyele digénétique cette espèce semble une véritable Ulvacée et diffère

des Monostroma isogames (ou légèrement anisogames) à cycle monogé-

110

BIBLIOGRAPHIE

nétique. Sans doute le genre Monostroma sera à partager en 2 genres

indépendants : l’un rentrant dans la famille des Ulvaeées, l’autre dans

celle des Monotromacées.

P. By.

Gayral P. — Sur l’existence de gamétophytes chez Ulva olivas-

cens P. Dang. du détroit de Gibraltar. — Le Botaniste, 45, 1 - 6 , 1962.

Au laboratoire, Ulva olivascens de la côte marocaine donne des zoo¬

spores et des gamètes (et des zygotes par hétérogamie). Les cultures

montrent une alternance de générations entre les gamétophytes et les

sporophytes. De plus il y a production de gamétophytes par germination

parthogénétique des gamètes mâles et femelles. Cette alternance n’a

pas été signalée sur les côtes françaises.

P. By.

Gorham P. R. — Laboratory studies on the toxins produced by

Waterblooms of blue-green Algae. — Amer. Journ. Publ. Health.,

52, 12, 1962.

L’auteur étudie l'action toxique des Cyanophyeées formant des fleurs

d’eau. Les essais de toxicité sont faits sur des souris. Microcystis aeru-

ginosa, et Anabaena flos aquae ont une toxicité très grande. Les canards

résistent à la toxine de Microcystis. Cette toxine est un polypeptide

cyclique. La composition du principe toxique de VAnabaena est encore

inconnue.

P. By.

Krieger W. et Gerloff J. — Die Gattung Cosmarium. — Vol. i

Cramer ed.

Le regretté Desmidiologue Krieger depuis de longues années prépa

rait une monographie du genre Cosmarium. Gerloff a eu le courage de

dépouiller l’énorme documentation rassemblée par Krieger et de con

tinuer ainsi le travail interrompu par la mort imprévu du premier auteur

Le premier fascicule de cette monographie comprend une introduc¬

tion de 15 p., un texte de 112 p., et 23 planches.

L’ouvrage s’ouvre par une notice biographique de Krieger (nous re¬

grettons d’ailleurs l’absence d’une photographie du Desmidiologue); pui

suit une courte description avec critique et historique du genre Cosma

rium. L’auteur indique que le genre renferme 1 000 espèces et 1 500 va¬

riétés. Nous avons l’impression que c’est là une vue optimiste et que bien

certainement ce nombre de taxa sera dépassé.

Le genre est divisé en deux fractions :

1°) Cellules à membrane lisse, ponctuée ou scrobiculée avec 71

« groupes ».

2°) Cellules à membrane granuleuse, verruqueuse, ou papilleuse avec

63 « groupes ».

Ces « groupes » sont classés par ordre alphabétique de affine à venuslum

pour la 1"“ partie et d’abruptum à Woronichinii pour la 2 e . Il s’agit là de

BIBLIOGRAPHIE

111

groupes de formes affines gravitant autour d’une espèce prise comme

chef de file. Ainsi le groupe circulare comprend C. circulare, C. Lundellii

Baileyi, Obsoletum. Il n’est pas précisé s’il s’agit de section, ou de sous-

section. Nous retrouvons donc la même technique que Krieger avait

employé dans ses ouvrages classiques du Rabenhorst.

Puis commence la monographie proprement dite avec Cosntarium cir¬

culare. Pour chaque espèce, nous trouvons une liste de synonymes, et les

références bibliographiques et iconographiques principales. Ensuite

vient la description de l’espèce, son écologie et sa répartition géogra¬

phique.

Chaque espèce est suivie de la description détaillée des variétés con¬

nues. De cette façon sont étudiées dans ce premier volume 106 espèces et

un très grand nombre de variétés et de formes. Tous ces taxa sont repré¬

sentés en 22 planches d’une très grande précision. Toutes les planches

sont dessinées au grossissement uniforme de 600 fois. Nous ferons ce¬

pendant quelques critiques de détails : nous regrettons que les auteurs

n’aient pas accepté le genre Actinotaenium, genre très homogène que

Teiling avait détaché du genre monstrueux Cosntarium. 11 n’y a pas

de clefs dichotomiques de détermination. Il nous semble pourtant qu’il

était possible de donner une clef permettant de séparer les 134 groupes

de Cosnmrium, et ensuite il devenait assez facile d’établir un tableau de

détermination pour chaque groupe. La répartition géographique est

souvent incomplète, mais nous espérons que dans le dernier volume

nous trouverons les compléments nécessaires.

Certaines légendes posent de petits problèmes, ainsi à la PI. 4, Fig. 2

nous voyons Cos. Ralfsii var. anyulosum, d’après Allorge et Raciborski;

PI. 5, Fig. 3 : d’après Dbuchowa et Allorge et Lefevre : sans douté

s’agit-il de figures composées d’après divers auteurs?

Mais il est toujours facile de critiquer, surtout un ouvrage qui s'attaque

à un sujet aussi difficile et aussi étendu.

Nous sommes absolument sûr que tous les algologues salueront la

sortie de cette monographie par des félicitations unanimes. Grâce à

l’effort de Krieger et de Gerloff nous pourrons enfin voir clair dans

le labyrinthe des Cosmarium. Souhaitons que la publication se fasse

sur un rythme rapide et qu’ensuite Gerloff complète son œuvre par une

monographie des Slaurasirum (1).

(1) Signalons que Miss Croasdale a eu l’excellente idée de faire un index

alphabétique ronéotypé des espèces étudiées dans ce volume, en indiquant

les synonymes, la pagination et le n° des figures et des planches.

P. Bourrelly.

Margalef R. — Organisation spatiale et temporelle des popu¬

lations de phytoplancton dans un secteur du littoral méditerranéen

espagnol. — Publ. Staz. Zool. Napoli, 32, suppl. 1962.

L’auteur donne en quelques pages, les résultats d’une longue étude du

phytoplancton de la région de Castellon sur une profondeur de 100 m.

l e cycle annuel présente 3 poussées planctoniques liées à la concentra¬

tion de l’eau en phosphore. En automne, le refroidissement de surface et

la turbulence permettent un mélange des eaux et une prolifération des

Diatomées : Thalassiothrix, Thalassionema, Asierionella. En février et

en mars, il y a une montée des eaux profondes et une population à

Chaeioceros très importante. Puis fin mars, le courant de surface change

Source : MNHN, Paris

112

BIBLIOGRAPHIE

de direction et par l’apport des eaux moins salées venant du large, mo¬

difie les populations. Ces eaux sont pauvres, mais il s’y établit au prin¬

temps une poussée de Diatomées : Nilzchiella, Bacteriastrum, Rhizoso-

lenia. Enfin s’installe un équilibre thermique pendant l’été et l’automne

avec les Diatomées et Dinoflagellés.

Travail sur le terrain, culture en Laboratoire, comptage des orga¬

nismes, dosage des pigments, ont permis de mener à bonne fin ce beau

travail.

P. By.

Messikommer E. — Algen aus dem Hinterrheingebiete. — Nou.

Hedwigia, 4, 1 / 2 , 1962.

Intéressante étude floristique des algues d’eau douce d’une partie

alpine de la Suisse accompagnée de remarques écologiques et systé¬

matiques.

L’ensemble groupe 677 taxa d’algues où les Chlorophytes occupent

45 % et les Chrysophytes 43 %. Dans ces deux groupes les Desmidiées

représentent 242 formes et les Diatomées 285. Les formes montagnardes

alpines et arctico-alpines sont abondantes. Quelques nouveautés systé¬

matique des genres Closterium, Cosmarium, Staurastnim sont décrites et

figurées.

P. By.

Middelhoek A. — Flagellaten Oveerzicht van een 50-tal soorten

van Trachelomonas en Slrombomonas in Nederland. — Wetensch.

Meded. Kon. Nederl. Natuurhist. Ver., 45, 1962

L’auteur étudie 57 espèces de Trachelomonas et de Strombomonas des

Pays-Bas. Il décrit 4 nov. sp. de Trachelomonas et une Strombomonas.

216 figures, d’une grande précision accompagnent ce travail. L’au¬

teur ne se borne pas aux observations de la logette de ces Eugléniens,

mais donne de nombreux détails sur la cytologie de l’organisme :

structure des plastes, des pyrénoïdes, etc...

Le texte est en hollandais, mais les diagnoses en anglais et allemand.

P. By.

Le Gérant : R. Lami. — Imp. Monnoyer, Le Mans.