EDITIONS DU CENTRE NATIONAL

DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE

15, quai Anatole-France, PARIS (7 e )

C.C.P. PARIS 9061-11 — Tél. : SOLférino 93-39

(extrait du catalogue général)

NOUVELLE FLORE DE L’ALGÉRIE

ET DES REGIONS DESERTIQUES MÉRIDIONALES

par Quezel et S. Santa

Vol. II

ouvrage in-8° raisin relié toile comportant 608 pages et 10 planches

hors-texte* . ^

CARTE DES GROUPEMENTS VÉGÉTAUX DES ENVIRONS D’OBERNAI

(Bas-Rhin)

1/10 000 e

par L. R. Theurf.t

Prix

15 F

ESSAI DE PHYTOCINETIQUE BIOGEOGRAPHIQUE

par P. Rey

ouvrage-de 400 p. in-8“ raisin relié, 167 fig. 25 tabl. 13 dépl. h—t. 42 F

Colloque international n° 97

METHODES DE LA CARTOGRAPHIE DE LA VÉGÉTATION

Toulouse 16-27 mai 1960

volume relié pellior in-8° raisin de 324 pages, 2 dépliants hors-texte,

1 carte hors-texte 2 couleurs . 32 F

Nouvelle Série. Tome VII, Fasc. 4.

Décembre 1964.

REVUE

ALGOLOGIQUE

DIRECTEURS.

P. BOURRELLY et ROB. LAMI

SOMMAIRE

A. K. M. Nurul Islam. — The genus Cladophorella, newly found in

East Pakistan . 275

L. Gruia. — Un nouveau genre cavernicole de Cyanophycée de

Roumanie, lalomitzia cavernicola, n. g., nov. sp. 290

H. Germain. — Navicula schroeleri Meister . 295

G. H. Schwabe. — Uber Oscillatoria acutissima Kuff. 296

H. Skuja. — Weiteres zur Kenntnis der Süsswasserhodophyceen

der Gattung Nothocladus . 304

Fr. Drouet. — Ecophenes of Microcoleus chthonoplastes . 315

Fr. Ginsburg-Ardré et. F. P. Palminha. — Extension de l’aire de

répartition de Coelothrix irregnlaris (Rhodophycée-Cham-

piacée) . 325

Bibliographie

332

The genus Cladophorella

newly found in East Pakistan

By A. K. M. NURUL ISLAM.

The genus Cladophorella, a terrestrial member of the Cladopho-

rales, was established by Fritsch in 1944 with a single species C.

calcicola. The plants were collected by Fritsch from the « damper

hot houses » (tropical house, palm house, etc.) in the Cambridge

Botamcal Garden, England and were found to grow only on oolitic

limestone rocks. Probably the genus has not been reported from

any other frcshwater habitats thus far except one marine species,

marin a, from New Zealand described by Chapman (1956). Recent-

ly in course ot investigations of soi! and subaerial algae in East

Pakistan I obtained several collections including some from the

brackishwater habitats in Sundarban deltaic soil, which on exami¬

nations were found to be Cladophorella species. The characters of

these plants are in complété agreement with the descriptions provi-

ded for the genus by Fritsch (/. c.), although there may be more

than one species présent in this area. There is no doubt that the

genus is a tropical one and its presence in the tropical greenhouses

of the Cambridge Botanical Garden might be a case of migration

from some tropical countries through flowers pots and other bota-

nical specimens.

NATURE OF THE HABITATS

Ihese Cladophorella plants are terrestrial but most of the fresh-

water species were collected from the brickwalls of the buildings

and similar places. Most favourable places were the old staircases,

outside walls of the bathrooms which remain moist with over-

flow water, and the walls of the big concrète drains. The occu¬

rence of these plants on the walls of the buildings up to 3’-4’ ft

above ground-level where Moss, Rhizoclonium, and Blue-green al¬

gae made suitable substratum for their growth, suggests subaerial

adaptation by the Cladophorella plants. Almost ail the collections

were made from the open but shady places where direct sunlight

does not for most of the time fall on the substratum. It may be

Source: MNHN, Paris

276

A. K. M. NURUL ISLAM

said that enough moisture, shade and presence of lime are sup-

posed to be the three factors for the successful growth and distribu¬

tion of these plants and if ail these factors are available then these

plants couId grow throughout the year. The plants assume stun-

tcd growth, however, with thick-walled akinetes, long rhizoids and

less branching if the moisture-content of the substratum is suffi-

ciently reduced. These plants hâve strong preference for lime-rich

substratum and sometimes they were found to grow near the

houses directly on the soil mixed with lime particles used for the

house-construction. In Sundarban deltaie régions these plants

were found to grow on muddy soil near the banks of the creeks

which becomc submerged during high-tides. There the plants

were mixed up with Vaucheria and Dicholomosiphon species.

TIME OF OCCURRENCE

As mentioned above the Cladophorella plants can be considered

a perennial one provided enough moisture, shade and good amount

of lime are available on the substratum. If the habitat is dried up

then the plants will break up into pièces and will be survived by

thick-walled akinetes. With little moisture these akinetes will ger-

minate quickly. As one expects these plants will grow abundantly

during and after the rainy season in this part of the countrv. In

dry season between December and April these plants were mostly

found on the shady side of the moist Wall outside the bath-rooms

and on the concrète drain walls.

GENERAL CHARACTERS OF THE GENUS CLADOPHORELLA

The terestrial (and subaerial?) species of Cladophorella des-

cribed below form a green (deep-green when sufficiently moist)

carpet-like cottony layer, 3-10 mm in height, on the substrata. The

plants are compactly adhered to the substratum by means of long

colourless, usually unbranched rhizoids. The plants hâve a dis¬

tinct prostrate horizontal System consisting of irregular- shaped

cells (triangular, quadrangular or otherwise) from which mucli-

branched erect filaments as well as very long, rarely forked. less

septate rhizoids develop. The cells of the horizontal System are

usually larger in diameter than those of the long, narrow, cylindri-

cal cells of the erect System. The branched filaments and the rhi¬

zoids are so compactly entangled that it is very difficult to separate

the individual plants by teasing. Moreover, the cells, mostly of the

horizontal System, are easily detached from one another by a

little touch at the septa and the scars are easily visible, more pro-

minently on the large irregular cells.

Source : MNHN.

CLADOPHORELLA NEWLY FOUND IN EAST PAKISTAN

277

The branches of the erect filaments are laterally and alternately

developed, very rarely opposite, usually some little way beneath

the upper septum of the parent cell, and the first transverse septum

in the branch is frequently situated some distance above its base.

The végétative cells hâve either a thin or thick wall membrane

with a reticulate, cladophoraceous chloroplast, many pyrenoids

and several nuclei. The cell wall both of the erect filaments

and of the rhizoids is frequently undulating, more in C. calcicola

than in others. The cell wall of the horizontal cells is usually thin-

ner than that of the erect filaments.

In ail the three species large numbers of akinctes were found to

form. The wall of the akinetes is usually thick and Iamellated. The

position of the akinetes may be terminal as well as intercalary and

either solitary or several in a row. The occasional presence of the

intercalary akinetes may indicate the fluctuating conditions of

the weather, particularly the moisture-content of the subsbtratum.

Somctimcs, the intercalary akinetes were found to germinate and

produce both erect filaments as well as rhizoids. Besides reproduc¬

tion by akinetes, the propagation of the plants is carricd out by

fragmentation or detachments of the cells at the septa and by sto¬

lon- or runner-like rhizoids or branches, which may be developed

either from the horizontal cells or from erect filaments. Some of the

branches may be converted into a rhizoidal System, whereas some

of the rhizoidal Systems may give rise to erect filaments. In some

cases when the plant is still young and unbranched ail the cells of

the plant except the rhizoids may be converted into akinetes in a

row and in that case the whole structure superficially resembles

Wittrockiella paradoxa Wille (cf. Fritsch, 1935, p. 244, f. 72 A, B.).

Similarly, ali the cells of a branch of a well-developed erect System

may be converted into akinetes and later this branch may be deta-

ched.

Mature akinetes are usually detached from the filaments as

shown by the numerous germinating akinetes among the dense

growth of the algae. There is no constancy as to whether rhizoids

or erect filaments grow first from the germinating akinetes. Both

the cases hâve been observed. The shape of the akinetes varies

considerably. They may be oblong, nearly spherical, elliptical, sub-

cylindrical or irregular. The degree of thickening of the membrane

also varies.

The akinetes are more easily separated from each other when

they are in sériés than when they are solitary or intercalary, if pres¬

sure is applied on the cover slip. The cell-wall of the detached aki-

nete sometimes bears projected ends on the broken side (PI. 1, f.8).

Source: MNHN, Paris

278

A. K. M. NURUL ISLAM

With still more pressure the entire akinete contents, enclosed by a

thick wall, corne out by rupturing the végétative cell-wall at the

upper end. In this respect the structure may be called a hypnocyst

or hypnospore rather than akinete. The longitudinal striations on

the akinete-wall as well as on the végétative cell-wall are quite

distinct, more prominent in C. Fritschii than in C. calcicola. In

C. sundarbanense it is less évident. Sometimes this striation is

anastoinising and reticulate in nature.

In fresh materials two ring-like growths on the inner side of the

cell-wall as well as at the basal septum of some latéral branches

hâve been observed. These rings, very much as in Oedogonium, grow

inward like clevage-formation and form a lamellated cross-wall

which may remain as such or the cell may break off at this point.

The fresh materials of both C. calcicola var. orientalis and C.

Fritschii were grown in soil-culture medium in the labobratory

but no spore or gamete-formation could be found.

Fritsch (1944, p. 168) was unable to say exactly how the horizon¬

tal systein originated; probably he meant those cells of irregular

shape and size. It appears to me that first of ail the akinetes give

rise to the rhizoids or erect filaments with many branches, either

alternately or unilaterally arranged. Mostly, these erect filaments

are composed of long, cylindrical cells, but some of the cells of

the main axis do produce irregular-shaped cells which, after de-

tachment, may function as a horizontal System (PI. 4, Figs. 2-4)

producing more erect filaments and rhizoids under favourable

conditions. Evidence is also there that horizontal cells may de-

velop directly from the germinating akinetes, especially from

those which produce the rhizoids first. But, still, no completely

satisfactorv explanation can be given of the origin of the horizon¬

tal system.

KEY TO THE SPECIES OF CLADOPHORELLA

1. Plants grown in freshwater habitats . 2

1. Plants grown in saline water . 3

2. Plants strongly calcicole; végétative cells of erect filaments

23-39(-58 jx) ji in diam., 3-10 or more times long as broad;

cell-wall of erect filaments usually thin and undulating, 2-5-

(-8 jjjl) jj. thick, of prostrate part 5-8 jx thick; akinetes 16-

52 (j. in diam., 21-94 jx long, akinete-wall 5-8 tx thick.

. C. calcicola var. orientalis var. nov.

2. Plants not strongly calcicole; végétative cells of erect fila¬

ments (42-)-55-88 jx in diam., 84-165 a (1 i-3 à times as long

as broad) ; cell-wall of erect filaments 3-6 jx thick, of pro-

Source : MNHN,

CLADOPHORELLA NEWLY FOUND IN EAST PAKISTAN

279

strate part 8-15 jx thick; akinetes (50-)-106-175 ix in diam.,

(86-)-154-250 jx in length, akinete-wall 11-28 ^x thick .

. C. Fritschii sp. nov.

3. Plants in brackishwater on muddy soil; végétative cells

of erect filaments 25-55 tx in diam., 2 i-6-(-15) times lon¬

ger than broad; cell-wall 2-4 u. thick; akinetes 25-45-56 jx

in diam., 61-140 jx long, wall 2-5 g thick .

. C. sundarbanensis sp. nov.

3. Plants marine; cell-wall lamellated; akinete absent ....

. C. marina Chapman

DESCRIPTIONS O F THE CLADOPHORELLA SPECIES

Cladophorella calcicola Fritsch var. calcicola.

(Same as Cladophorella calcicola Fritsch, 1944, Ann. Bot., 8

(30-31) : 157-171; Figs. 1-4).

Cladophorella calcicola var. orientalis Islam var. nov. PI. 4, Figs.

7-13; PI. 5, Figs. 1-12; PI. 6, Figs. 1-16.

General characters same as described for the genus; plants

mostly growing on stair-cases and old walls made of bricks and

plastered with lime and sand, also on lime-mixed soil, usually on

the shady side, 2-6 mm in height, forming a green carpet-like

cushion, differentiated into prostrate and erect Systems with long

rhizoids ; prostrate cells irregular-shaped, mostly triangular or

rectangular, producing long rhizoids and erect filaments from two

arm-like projections, may form 2-3 tiers before the much-bran-

ched erect System develops, (32-)-96-104 jx in diam., 96-162 (x long,

cell-wall 5-8 jx thick; erect filaments profusely branched, cells

long, cylindrical with undulating wall, (8-)-23-39-(58 p.) g in diam.,

42-280-(415 jx) long (3-10- up to 18 times the diam.), cell-wall

2-5 (j. (8 jx) thick; rhizoids 11-15 jx diam.; akinetes terminal and

intercalary, round, elliptical, oblong, irregular, (16-)-39-52 jx in

diam., (21-)-57-94 jx long (measurements vary in case of irregular-

shaped cells), wall 5-8 jx thick, longitudinal striations présent on

the akinete-wall.

Holotype : Collection n° R-34, kept in author’s herbarium; Lo-

cality : Rajshahi, Ranibazar (about 250 miles west of Dacca),

growing on the slope of a old kitchen véranda in a house, habitat

remains moist throughout the years; collected on July 23, 1961.

Also collected from the same place in the month of October, 1958.

Other specimens studied : Sylhet : Habiganj (about 200 miles

North-East of Daca), on moist soil mixed with lime used for

house-constructon near the bath-room, shady place, collector M.

PLATE 1

Figs. 1-13 — Cladophorella Fritschii sp. nov. (Figs. 1-5 & 7, X 60; Figs. 6,

8-13, X 75.

Source : MNHN,

PLATE 2

gs. 1-13. — CladophoTella Fritschii sp. nov. (Figs. 1-10, X

parts of the plants with different type of akinetes) ; Figs.

(Figs. 7-9, showing germinating akinetes with striations on

115, showing

11-13, X 75

the wall).

Source : MNHN, Paris

282

A. K. M. NURUL ISLAM

Ahia, Feb. 17, 1964 (in author’s herbarium); Dacca, Najarganj,

Deobhoge para, & Zinzira, on soil, collector, M. Alam, October

25 and 28, 1962 (in author’s herbarium).

Cladophorella calcicola var. orientalis Islam var. nov. PI.4, Figs

7-13; PI. 5, Figs. 1-12; PI. 6, Figs. 1-16.

Plantibus 2-6 mm longis, partim prostrala et partim erecta; rhi-

zoidis longis; cellulis prostratis irregulare forma, fere triangulari-

bus vel rectangularibus; rhizoidis longis et fdamentis erectis a duo-

bus brachiiformis projectibus ortis; cellulis prostratis (32-J-96-

10A [i latis, 96-162 |x longis, pariete 5-8 fx lato; fdamentis erectis

profuse ramosis, cellulis longis, cylindricis, pariete undulata, (8->-

23-39-(58 j/J jx latis, 4 2-280-0-15 p.) y. longis fuel 3-10-18 plo longis

quam latis); pariete 2-5-(-8 jx ) ,jx lato; akinitibus terminalibus et

intercalaribus, globosis, ellipticis, vel irregularibus, (16-)-39-52 |x

latis (aliquando paulum latioribus), (21-)-57-94 jx longis, pariete

5-8 [x lato, cum striationis longitudinis.

Cladophorella Fritschii Islam sp. nov. PI. 1, Figs 1-13; PI. 2, Figs 1-

13; PI. 3, Figs. 1-13; PI. 4, Figs 1-6.

General characters same as described for the genus ; plants grow-

ing on shady moist brickwall with Rhizoclonium, moss, etc., on soil

surface and fallen twigs, 2-10 mm in height, differentiated into pros¬

trate and erect Systems with long rhizoids; prostrate cells oblong

quadrangular, triangular or irregular, tendency to form a cluster,

84-98 jx in diam., 112-126 jx long, cell-wall 8.5-14 ,a thick; erect fila¬

ments less profusely branched, branches mostly alternate, cells

cylindical, (42-)-55-88 (x in diam., (84-)-110-165 (1 è-3 è times

the diam.) long, old cells with longitudinal striations, cell-wall

3-6 jx thick, lamellated; akinetes terminal and intercalary, (77-)-

106-175 ,|x in diam., (86-)-154-247 jx long, akinete-wall 11-28 \l thick

with anastomising longitudinal striations.

Holotype : Dacca : Leg. Dr. N. Islam, on the brick-'wall outside

the bath room of Jagannath Hall, Dacca University Campus, nor-

thern side, shady place, up to 2-3 ft. above the concrète drain be-

low, dull-green in colour; February 27, 1964 (author’s herba¬

rium).

Other Materials studied : Dacca, collection n° 81, Demra, Leg. P.

Sarma, August 6, 1961; n° 98, Najarganj, August 9, 1961, on soil-

surface attached on the edge of an earthen véranda in a shady

place, dirty green in colour, Leg. p. Sarma; Nawabpur, on the old

brick wall of the Anandamayi Boarding House, up to 2-3 ft. above

PLATE 3

Figs. 1-13. — Cladophorella Fritschii sp. nov., ail except Fig. 12, X 115;

Fig. 12, X 60. (showing different types of akinetes; also note in Fig.

2 & 3 longitudinal striations on végétative cell-wall; in Figs 10 & 11

clevage-formation before wall-formation and intercalary akinete-forma-

tion.

Source : MNHN 'Pem

PLATE 4

Figs. 1-6. — Claclophorella Fritschii sp. nov. (Fig. 1, X 40; Figs 2-3 & 5

X 60; Fig. 4. X 75; Fig. 6, X 65).

Figs. 7-13. — Cladophorella calcicola var. orientalis var. nov. (Figs 11-13,

X 75; rest, X 60).

Source : MNHN, Pi

PLATE 5

Figs. 1-12. — Cladophorella calcicola var. orientalis var.

75; rest, X 60).

nov. (Fig. 8, X

Source ; MNHN. Paris

286

A. K. M. NURUL ISLAM

ground level, shady place, greenish cottony mass mixed with

Rhizoclonium, collector B. Pal, May 3 and 10, 1963; (ali the spé¬

cimens are in author’s herbarium).

Cladophorella Fritschii Islam sp. nov. PI. 1, Figs. 1-13; PI. 2, Figs.

1-13; PI. 3, Figs. 1-13; PI. 4, Figs. 1-6.

Plantibus terra et ramibus casis profuse crescentibus ; 2-10 mm

longis; partim prostrata et partim erecta; rhizoidis longis; cellulis

prostratis oblongis, triangularibus, quadrangularibas, fasciculis tan¬

tum non formantibus, 84-98 latis, 112-126 (a longis, pariete 8.5-

14 ja; filamentis erectis minus profuse ramosis; cellulis erectis (42-)

-55-88 (j. latis, (84-)-110-165 ja longis (1 k-3 è plo longis quam latis),

pariete 3-6 |a lato; akinitibus terminalibus et intercalaribus, glo-

bosis, oblongis, ellipticis vel irregularibus, (77-J-106-175 y. latis,

(86-J-154-24-7 jx longis, pariete 11-28 p. lato, cum striationis longitu-

dinis vel anastomosis.

C. Fritschii sp. nov. has been named after late Prof. F. E.

Fritsch who had established the genus. In this species the longi¬

tudinal striations on the walls both of végétative cells and of the

akinetes are quite well-developed, sometimes anastomising and re-

ticulate in nature. It has been found that the intercalary akinetes

are formed somewhat as in Pithophora and the cell division is

effected by clevage-formation when two ring-like ingrowth takes

place on the latéral walls.

Cladophorella sundarbanensis Islam sp. nov. PI. 7, Figs. 1-13.

Plants green, crect 2-6 mm in height, well branched, fixed with

long aseptate, rarely septate rhizoids; prostrate System creeping,

cells cylindrical or triangular, 31-54 p. in diam., 190-227 ja long;

cells of erect filaments long and cylindrical, 25-55 ja in diam., 2-6-15

times as long as broad; rhizoids 16-28 ja in diam.; akinetes terminal,

25-42-(-60 ia) jx in diam. 61-138 ja long, oblong to subcylindric in

shape; cell-wall 2-4 (a thick.

Holotype : Khulna, Sundarban Mangrove forest near Laodok

Forest outpost, about 250 miles south of Dacca on sticky muddy

soil by the side of a creek about 1-2 ft. above water level, submer-

ged during high tide, growing with species of Vaucheria and Di-

chotomosiphon, Leg. D r N. Islam, N° S-5, February 8, 1963 (in

author’s herbarium).

Cladophorella sundarbanensis Islam sp. nov. PI. 7, Figs. 1-13.

Plantibus terra, 2-6 mm longis; partim prostrata et partim erec¬

ta; rhizoidis longis (septum raris), 16-28 [a latis; cellulis prostratis

Source : MNHN,

PLATE 7

Figs. 1-13. — Cladophorella sundarbanensis sp. nov. (Fig. 4, X 115; Fig. 13,

X 210; rest, X 75 (Figs. 1-8 showing stages of growth with prostrate-

erect system and rhizoids-usually long and aseptate; Figs. 5, 8, 9, 10. &

12 showing terminal akinetes; Fig. 11 showing a very long apical cell;

Fig. 12, part of a well-developed plant; Fig. 13, one cell magnifed).

(Abbreviations used in ail the plates : a, akinete; er, erect part; pr., pro¬

strate part; r. rhizoid; s, scar left after the branch is detached; *, point

of detachment).

Source MNHN, Pa

CLADOPHORELLA NEWLY FOUND IN EAST PAKISTAN

289

cylindricis vel triangularis, 31-51 y lotis, 190-227 y longis; cellulis

erectis cylindricis, 25-55 y- latis, 2-6-15 plo longis quam lotis; aki-

nitibus terminalibus, oblongis vel subcylindricis, 25-i2-(-60 pi y.

latis, 61-138 y longis; pariete 2-i y lato.

The différences between the above three species are easily reco-

gnisable. C. Fritschii is much bigger in dimension than C. calcicola

var. orientalis ; végétative cells of the former species are much

wider and 1-3 times as long, whereas in the latter cells are narro-

wer and usually 3-10 times as long with inore or less undulating

eell-wall. The cell-wall as a whole is much thicker and lamellated

in C. Fritschii than in C. calcicola var. orientalis, the latter has

stronger preference for lime (CaCO,) than C. Fritschii. The akinetes

are also bigger in size in the latter species. C. sundarbanensis

stands between the above two species in size and by its adaptation

to the brackishwater (the salinity of the habitat is quite high). Mo-

reover, in this species the cell-wall is uniformly thick, not much

lamellated as in C. Fritschii and in C. marina Chapman and the

akinetes are only terminal, which however, is absent in C. marina.

The rhizoids in C. sundarbanansis are also very long, and aseptate,

rarely multicellular.

ACKNOWLEDGEMENTS

I sincerely wish to thank Prof. V. J. Chapman of Auckland Uni-

versity, New Zealand, for kindly supplying me the information

about Cladophorella marina Chapman which he described from

New Zealand, and Father D r R. W. Timm, Notre Dame College, Dac-

ca, for kindly rendering the Latin translations for the new taxa:

lhanks are also due to my former students M. M. Ahia, M. M. Alam,

M. B. Pal and M. P. Sarma for collecting Cladophorella specimens

during the investigations of this genus.

(Department of Botany, Dacca University, Dacca, Pakistan.)

LITERATITRES CITED

Chapman V. J. — The marine algae of New Zealand. — Jour. Linn. Soc.

(London) LV (360) : 333-501, PI. 24-50 and 153 Text Figs., 1956.

Fritsch F. E. — The structure and reproduction of the Algae. Vol. 1. —

Cambridge University Press, 1935.

Fritsch F. E. — Cladophorella calcicola nov. gcn. et sp., a terrestrial

member of the Cladophoralcs. — Ann. Bot., N. S., 8 (30-31) : 157-171

with 4 figs., 1944.

Un nouveau genre cavernicole

de Cyanophycées de Roumanie

lalomitzia cavernicola n. g. n. sp.

Par Lucian GRUIA.

Les spéologues manifestent un intérêt de plus en plus grand pour

l'étude de la microflore des grottes.

En Roumanie, les algues des grottes sont assez peu étudiées.

Tout récemment M m * Marie Serbanesco et M. V. Decou (1962)

ont décrit deux intéressantes espèces de Cyanophycées caverni¬

coles : Atractella clavata Serb. et Loreilla racouitzae Serb.

En examinant le matériel algologique de la grotte Ialomitza (mas¬

sif des Bucegi — Carpates Méridionales), nous avons trouvé le 7-VI-

1957, une Cyanophycée nouvelle, dont la description constitue l’ob¬

jet de cette note.

DONNÉES SUR LA GROTTE DE IALOMITZA

La grotte est creusée dans le mont Bâtrîna, par un affluent sou¬

terrain de la rivière Ialomitza. Cet affluent a un cours permanent

dans la partie supérieure de la grotte, mais vers la partie médiane

de la grotte il se perd dans le souterrain. La grotte est située sur la

rive droite de la rivière Ialomitza à une altitude d’environ 1550 m.

Elle présente une seule ouverture demi-circulaire assez grande,

orientée vers l’Est.

Le fond de la grotte présente des conditions de vie cavernicole

typiques à l’endroit où fait son apparition le ruisseau souterrain.

Là-bas régnent une obscurité complète, une grande humidité, une

température constante d’environ 6° C. Les courants d’air y sont

très faibles et sont dûs au mouvement de l’eau du ruisseau sou¬

terrain.

Habitat : l’algue en question a été collectée le 7 juin 1957 sur

une paroi calcaire abrupte et humide située au fond de la grotte

(Fig. 1 A), à 70 cm au-dessus du niveau du ruisseau.

CARACTÉRISATION GÉNÉRALE ET STATUT TAXONOMIQUE

DE L’ALGUE

Nous avons constaté chez l’algue étudiée les caractères suivants:

absence d’un noyau individualisé et d’un chromatophore organisé,

Source : MNHN, Pari

IALOMITZIA CAVERNICOLA, NOUVEAU GENRE CAVERNICOLE 291

une couleur bleu-verdâtre allant jusqu’au vert-foncé, un aspect

filamenteux non ramifié de la colonie.

Sur ces caractères, nous avons rattaché cette algue au groupe

des Cyanophyceae.

L’absence des hormogonies et des hétérocystes dans environ 80

colonies étudiées, ainsi que l’organisation de la colonie par filaments

libres ou réunis en une plaque cellulaire, nous ont amenés à placer

cette algue dans l’ordre des Pleurocapsales. II est à remarquer que

dans le matériel étudié nous n’avons pas trouvé de spores.

F'ë- L — Grotte de Ialoraitza (d’après Popovici & Sîngeorzean). I. — Plan

de la grotte. II. — Section verticale. La flèche indique l’endroit où fut col¬

lectée l’algue nouvelle.

D’autres caractères de cette algue comme p. ex. épaisseur forte

de la membrane cellulaire, disposition unisériée des filaments non

ramifiés des cellules, avec croissance terminale, ainsi que l’aspect

de la colonie dans ses premiers stades de développement (Fig. 2 A),

jeunesse (Fig. 2 B) et maturité (Fig. 2 C), nous permettent de ranger

cette algue dans la famille des Pleurocapsaceae.

292

LUCIAN GRUIA

Par la structure filamenteuse de la colonie l’algue étudiée pré¬

sente des affinités avec les genres suivants : Radaisia Sauv., Pleu-

rocapsa Thur., Oncobyrsa Ag. et Hyella Born. et Flah. Mais d’autres

caractères parmi lesquels la forte fixation dans le substratum (cas

de Hyella), la forme plus ou moins sphérique de la colonie mûre

(cas d 'Oncobyrsa), l’anastomose des filaments à la maturité (cas

de Radaisia et Pleurocapsa), distinguent nettement notre algue de

tous ces genres.

Le biotope aussi, complètement différent de celui de toutes les

espèces des genres mentionnés ci-dessus, est encore une raison qui

nous oblige à classer notre algue dans un nouveau genre lalo-

mitzia n. g.

Diagnose du nouveau genre : Colonies microscopiques, ovoï-

dales, plates, faiblement attachées au substratum, formées de

quelques filaments courts, disposés dans le même plan ou dans

2-4 plans parallèles. Les filaments ont une disposition radiale à la

base de la colonie, et une disposition parallèle ou convergente au

bout. Gaine gélatineuse absente. Division des cellules transversale.

Spores non identifiées.

Diagnose de l’espèce nouvelle : Ialomitzia cavernicola n. g. n.

sp. : Colonies jeunes formées de quelques cellules sphérique (Fig. 2

A), de 6,1-8,2 n diamètre, ayant une membrane épaisse jusqu’à

2,5 [a. Dans leur stade mur les colonies sont formées de filaments

courts (Fig. 2C). Les cellules sont polyédriques arrondies aux

angles et ont une longueur de 3,4-6,8 fx et une largeur de 4,7-7,5 (x.

Le contenu cellulaire est homogène, d’une coloration bleuâtre ou

même vert foncé. Couleur de la membrane cellulaire, brun-rou-

geâtre.

Voici maintenant la traditionnelle diagnose en latin : Ialomit-

zia n. g.

Coloniae microscopicae, ovoidales, planae, ad substratum leviler

affixae, e nonnulis filamentis brevibus formantes, in simile piano uel

in 2-3 planis parallelis dispositis. Filamentis ad basin coloniae

radiatim, uel paralleliter seu convergentim ad apicem coloniae

dispositis. Theca gelaiinosa deest. Cellularum divisio transuersalis.

Sporis ignotis.

Ialomitzia cavernicola n. g. n. sp.

Coloniis juvenilibus e nonnullis cellulis sphaericis (Fig. 2 A)

formantibus, 6,1-8,2 p. diametro, membrana usque 2,5 |x crassa. Colo-

Source : MNHN,

IALOMITZIA CAVERNICOLA, NOUVEAU GENRE CAVERNICOLE 293

nus maliiris e filamentis brevibus (Fig. 2 C) formantibus. Cellulae

polyëdricae, angulis rolundalis, 3,i-6,S g longue et 4,7-7,5 n latae.

Contentum cellulare homogenum, colore caeruleo, viridulo usque

obscuro viride. Membrana cellularis rubiginosa.

Hab. ad speluncam Ialomitza montibus Bucegi e B. P. Romanica,

in pariete calcarea. Legis mense ad 7 jun. 1957 (*).

Fig. 2 — Ialomitzia cavernicola n. g. n. sp. A — Colonie dans les premiers

stades de développement. B — Colonie jeune. C — Colonie mûre. (orig.).

Nous pensons qu’il est nécessaire de donner ci-dessous une clef

de détermination des genres rentrant dans la famille des Pleuro-

capsaceae, où nous plaçons le genre Ialomitzia n. g. Cette clef est

basée sur celle de Hollerbach (1953).

I — Colonie formée de filaments bien visibles.

1 Filaments ne pénétrant point dans le substratum ou

très peu.

A — Colonies sénescentes aplaties, ayant l’aspect mem¬

braneux avec filaments anastomosés,

a — Filaments nettement dressés disposés en une

ou plusieurs rangées . Radaisia

b — Filaments isolés, rarement dressés quelque

fois fusionnés par groupes isolés de cellules.

+ Colonies ± plates, ovoïdes ou elliptiques

dont les filaments courbes ont une dis-

_ position régulière . Ialomitzia

(*) Traduxit Vaczy.

Source : MNHN , Paris

294

LUCIAN GRUIA

+ + Colonies d’une forme différente dont les

filaments sont droits ou recourbés ....

. Pleurocapca

B — Colonies sénescentes ± demi-sphériques dont les

filaments ont une disposition radiale et fusionnant

llIitlUCIlia UUl unw ...

dans le pseudoparenchyme . Oncobyrsa

2 _ Filaments pénétrant dans le subtratum . Ilyella

II_ Colonie formé de filaments non bien délimites.

1 _ Colonies microscopiques, libres, non fixées, cubiques ar¬

rondies aux coins, à structure pseudo-parenchymatique.

. Myxosarcina

2 _ Colonies d’une autre forme et d’un autre type.

A _ Colonies de cellules disposées régulièrement ou de

groupes dispersés de cellules . Chroococcopsis

B _ Colonies discoidales, aplaties ou demi-sphériques,

à structure pseudo-parenchymateuse. Xenococcus

Avec le genre Ialomitzia, le nombre des genres rentrant dans la

famille des Pletirocapsaceae s’élève à 8. Une espèce cavernicole est

mentionnée pour la première fois dans cette famille.

{Station zoologique Sinaïa

Laboratoire d’Algologie.)

TRAVAUX CONSULTÉS

■ Introducere în biogeografia Romîniei, Bue., 179-180,

1. Calinescu R.

2. 'cuus G. — Algae and their Mode of Life in the Baradla Cave at Ag-

gteleli. — Acl. Bol. Acad. Scienl. Hungarice, 11, 1-2, Budapest, 1955.

3. Foot B. — Algenkunde, Jena, 1959.

4. Geitler L. — Cyanophyceae, in Pascher A., Die Susswasser-Flora,

5. "geitler^ L. — Cyanophyceae, in Rabenhorst’s L„ Krgptogamen-Flora,

B.'temÆR 1 *! 2 — Schizophyta, in Engler u. Prantl., Die naturlichen

Pftanzenfamilien, ed. 11-a, 1 b., Leipzig, 1942. *

7. Hoiaerbach M. M„ Kosinsk.ua E. K., Pouanskii V. I. Sinxtele

vodorosli, in Opredelitel presnovodmh oodoroslei SSoR. i, Mosk\a.

8 'sebbanesco M„ Decu V. — K izueenio pereernîh vodoroslet Oltenn. I.,

Revue de Biologie, VII, 3, Bucuresli, 1962.

REVUE ALGOLOGIQUE

N lle Sér. T VII; PI. 18

Navicula schroeteri

IBiBLt

iMUBcl

\D'iiIS‘

Source : MNHNWPè'risU

Navicula schroeteri Meisier

Par Henry GERMAIN.

Cette espèce n’a jamais à ma connaissance été signalée en France

tout au moins sous ce nom.

Elle fut signalée et nommée par Meister dans la rivière de Saigon

{3, p. 38, PI. 13, Fig. 100).

Je l’ai pour ma part rencontrée de temps en temps depuis 1930

et l’ai mentionnée dans mon ouvrage de 1936 (1, PI. X, Fig. 7)

comme une forme de Navicula lanceolata (Ag.) Kiitz. à cause de la

disposition des stries toutes radiantes et nettement ponctuées.

Mais il est certain que cette forme doit être ramenée à Nav. Schroe¬

teri Meister pour l’allure de ses stries et la légère asymétrie de son

area central qui est élément caractérisque.

Les figures publiées par Hustedt (2) dans l’atlas de Schmidt

(PI. 405, Fig. 6-10) ne font aucun doute à ce sujet.

Il m’a semblé intéressant d’une part de signaler cette espèce

pour la flore de l’Ouest de la France et d’autre part de montrer les

variations qu’elle peut présenter. Les figures 1 et 2 représentent à

mon avis la forme la plus typique de l’espèce, elle provient d’un

ponton sur la Mayenne (février 1931) et la figure 2 est la même

agrandie que celle de ma publication de 1936. La figure 3 corres¬

pond à une forme qui s’en rapproche énormément mais ses dimen¬

sions sont un peu plus faibles et surtout les stries nettement moins

marquées, c’est une récolte faite en octobre 1950 dans le ruisseau

d’Ernée à Saint-Jean-sur-Mayenne.

Les individus représentés fig. 4-5-6 proviennent d’un autre ruis¬

seau de la Mayenne, l’Erve près de Sainte-Suzanne au pied des

Coëvrons, en eau vive sur des pierres (oct. 1949) où elle était très

fréquente au milieu d’une abondante végétation de Navicula mu-

tica Kiitz. et Navicula gracilis (Ehr) Grun.

. Ces individus diffèrent un peu des précédents par leur taille un

peu plus faible, l’allure des stries dont la courbure varie nettement

d’un individu à l’autre comme le montrent ces figures, et aussi la

ponctuation plus fine de leurs stries. Mais je ne pense pas qu’on

puisse en faire une forme différente justifiant un nom particulier.

BIBLIOGRAPHIE

1. Germain H. — Les lieux de développement et de multiplication

des Diatomées d’eau douce. — Bulletin de la Société des Sciences

naturelles de l’Ouest 5 e Série, T. VI, Nantes 1936.

2. Hustedt Fr. — Atlas du Diatomaceenkunde.

3. Meister Fr. — Kiesclalgen aus Asien. — Gebriider Borntraeger, Ber¬

lin, 1932.

Source: MNHN, Paris

Uber Oscillatoria acutissima Kuff.

Blaualgen und Lebensraum (8).

Von G. H. SCHWABE.

Zur schrittweisen Klàrung der systematischen Problematik, die

den Cyanophyten in besonderem MaBe eigentümlich ist, erscheint es

mir niitzlich neben anderen auch den folgenden Versuch zu unter-

nehmen : Die Taxa, die im Laufe der Jahre bei der Bearbeitung

eines vielseitigen Lebendmaterials wiederholt gefunden werden

oder bei seltenem Auftreten geniigend spezifische Merkmale besit-

zen und sich als hinreichend scharf begrenzbar erweisen oder

eine regelmâRig wiederkehrende typische Morphe erkennen lassen,

werden jeweils gesondert dargestellt und kritisch mit den Formen

verglichen, die ihnen systematisch verwandt erscheinen. Indem

gleichzeitig versucht wird, das jeweils behandelte Taxon anhand

sicherer Literaturdaten und eigener Erfahrung auch ôkologisch

nàher zu kennzeichnen, sollen diese Beitrage einer geschàrften

taxonomischen Kritik dienen und damit die Sicherheit systema-

tischer und ôkologischer Befunde erhôhen.

Als Grundlage der geplanten Mitteilungen dienen einerseits

mein eigenes Archiv, also Beobachtungen am lebenden Materiale,

und andereseits die heute maRgebende Bestimmungsliteratur, in

der ich mich bevorzugt an L. Geitler (1932) halte. AuRerdem

werde ich die mir zugangliche Zeitschriftenliteratur heranziehen,

soweit hinreichend gewiihrleistet ist, daR die dort aufgeführten

Taxa identifizierbar sind. Wer aus eigener Erfahrung weiR, wie

schwierig die systematische Beurteilung eines Fundes oft ist, und

deshalb die Skepsis gegen das eigene Bestimmungsergebnis wach-

sen sieht, wird Verstandnis dafiir haben, daR man im Zweifels-

fallc Iieber auf die Erôrterung einer Literaturangabe verzichtet, als

daR man mit ihr die wahrscheinlich schârfer kontrollierten Be¬

funde wieder in Frage stellt. Die Systematik der Cyanophyceen

scheint mir heute zwischen Scylla und Charybdis geraten zu sein.

Die Mdglichkeiten zu klar gegliederter systematischer übersicht

werden einerseits durch allzu groRzügige Vereinigungen bisher

getrennter Taxa und andererseits durch ebenso vorschnelle Verôf-

fentlichung neuer Taxa in Frage gestellt. Die beste Aussicht, dieses

Dilemma zu überwinden, sehe ich in der Bemühung, erst einmal

U BER OSCILLATORIA ACUTISSIMA

297

bevorzugt die Taxa herauszuarbeiten, die sich bei der Sichtung

einer hinreichenden Mannigfaltigkeit von lebendem Material zwang-

los abzeichnen und dabei vorlâufig die systematisch unsicheren

Funde, die bei vveitem haufiger sind, beiseite zu lassen. Auf diesem

VVege sollte es schrittweise gelingen, einige morphologische Schwer-

punkte zu ermitteln und so weit zu sichern, daB sie einer spâteren

Gesamtbearbeitung des Systems als Richtmarken dienen kônnen.

In diesem ersten Beitrage wird im angedeuteten Sinne über

Funde von Oscillatoria acutissima Kufî. aus Nordchina, Taiwan,

Chile und Mitteleuropa aus den Jahren 1943-1963 berichtet (Abb. 1

u. 2). Den AnstoB dazu gab der Umstand, daB bei relativ enger

morphologischer Variabilitat Agar-Rohkulturen, in denen die Art

vorherrscht, regelmâBig eine auffallende konzentrische Schrump-

fung des Substrats bei gleichzeitiger Freisetzung von Wasser (bio-

tische « Synârese », S. 4) zeigen. Diese Erscheinung wurde in ver-

gleichbarer Starke bisher nur an einer Lyngbya sp. (5-7 jx Br.),

mit der eine morphologische Verwechslung ausgeschlossen ist,

beobachtet. Bei einigen anderen Oscillatoriaceen ist der grund-

sâtzlich gleiche Effekt nur in weit schwacherem Grade feststellbar.

Die nach H. Skuja und L. Geitler erganzte Diagnose (L. Geit-

ler, 1932, S. 976) lautet : « Trichome einzeln oder hautig-schlei-

mige, blaugrüne Lager bildend. Zellen 1,5-2 ,u breit, 3-7 jx lang,

blaugrün, an den Querwânden kaum eingeschnürt. Trichome an

den Enden verjüngt und umgebogen ». — Über 30 Lebendproben

vom natürlichen Standorte und aus Rohkulturen, die ich unter-

sucht habe und nach gründlicher Kritik zu dieser Art stelle, weisen

folgende Merkmale auf (Abb. A) :

'• br.: M = 7,74 ± 0,3 (x, V = 17,7 %, n — 123, Br. max — 2,5 jx, Br. min = 1,0 |x

-.g : M = U,26 ± 1,2 jx, V = 27,0 %, n = 92, Lg max = 7,5 jx, Lg min = 2,0 [x.

Die Lager (abgesehen von alten und dichten Agarformationen

die bereits auf weniger als die Hàlfte ihres ursprünglichen Durch-

inessers kontrahiert sind) sind stets weichhautig und in der Regel

arm an anderen Arten bis fast artrein (Neigung zur Selbstreinigung

des Bestandes), meistens leuchtend blaugrün, manchmal schmutzig

blaugrün und seltener schmutzig braun. Ihre schleimig-glatte

Oberflache zeigt bei vorherrschend paralleler Tr-Lagerung gewôhn-

lich einen seidigen Glanz. Dicht verfilzte Bestânde aus unregelmaBig

gekriiinmten Tr, wie sie bei Plectonema die Regel sind, scheinen

nicht vorzukommen. Die Farbe der Tr ist intensiv blaugrün bis

schmutzig grün, wobei das Chromatoplasma unter normalen Bedin-

Source : MNHN, Paris

298

G. H. SCHWABE

gungen meistens deutlich differenziert hervortritt. Die Querwànde

sind schwer oder etwa ebenso hàufig deutlich erkennbar durch

schwache Einschniirungen des Tr oder grobe Granula deutlich

markiert. Die beiden letztgenannten Erscheinungen sind mit den

Ernàhrungsbedingungen verànderlich. Die Natur der Granula (L.

Geitler, 1932, S. 976 erwâhnt Pseudovakuolen und Ectoplasten)

scheint rnir nicht einheitlich zu sein. Als ôkologisch variable

Erscheinungen wurden sie bisher nicht genauer untersucht. Ty-

Abb. A. — Trichomdurchmesser (ausgezogene Unie) und Zell-Lànge (gebtri-

chelte Linie) nach meinen bis Ende April 1963 gessammelten Messwerten.

pische Apices sind lang verjüngt und in einen Winkel von etwa

45 ° (selten über 70°) abgebogen; seltener zeigen sie eine halbe

Schraubenwindung. Die Apikalzelle ist oft aulYallend verlângert

(bis > 10 il) und gestreckt kegelig mit abgerundeter Spitze (Abb. 2

und 3). Knopfige Apikalschwellungen, die fiir O. splendida Grev.

typisch sind, wurden nie gefunden.

Wie diese Art neigt auch O. acutissima zur Bildung lockerer und

stets lebhaft beweglicher Biindel (Abb.l), die jedoch nicht die

vorherrschende Aggregationsform darstellen. Diese ist vielmehr,

wie gesagt, hâutig. Auch in ihr bleibcn die Tr stark beweglich,

so dafi eine stets schwache Sch-Bildung nur in gelbenden Bestânden

(N-Mangel) aufzutreten pflegt. Aufrechte Rasen konimen nicht vor.

Stets links gedrillte Strànge sind nicht hâufig und werden immer

nur von wenigen Tr gebildet. Schizothrix - oder Microcoleus- artige

Aggregationen kommen nicht vor. — Die Tr. sind stark beweglich

und drehen dabei stets links. Die Pendelbewegungen an Bündelen-

UBER OSCILLATORIA ACUTISSIMA

299

den sind krâftig, aber gewôhnlich geringer als bei O. spendida Grev.

und O. putrida Schmidle. Die Kriechgeschwindigkeit in Richtung

der Tr-Achse ü'bersteigt in der Regel 1 ji/sec nicht und erreicht nur

ausnahmsweise 2,6 jji/sec. Schlângelbewegungen, wie sie z. B. für

O. putrida charakteristich sind, werden in geringerem Grade als

bei dieser Art beobachtet (Abb. 2).

In Kultur stellt die Art hohe N-Ansprüche und gedeiht auf den

Substraten, die R. Staub (1961) für O. rubescens DC vorteilhaft

fand, besonders Nâhrlôsung Z, S. 116, mit 0,5 % Agar, ausgezeich-

net. Rohkulturen entwickeln meistens den für viele Oscillatoria-

Arten typischen erdigen Geruch.

Als auffâlligstes und bisher bei keiner anderen Art in âhnlicher

Stârke gefundenes Phanomen der Rohkulturen von O. acutissima

ist die erwâhnte Agarschrumpfung anzusehen, die bei einiger

Übung zur sicheren makroskopischen Unterscheidung der Art von

anderen Kulturen dienen kann (Abb. 4). Die Schrumpfung wird

sichtbar, sobald sich ein Blaualgenbestand, in dem O. acutissima

vorherrscht oder doch genügend hâufig auftritt, bis zum Rande der

Agarflache ausgebreitct hat. Das geschieht gewôhnlich im Laufe

weniger Wochen. Je besser sich die Art entfaltet, umso deutlicher

ist das Phanomen. Es wird deshalb durch reichliche N-Versorgung

begünstigt und tritt bei positiv phototroper Entfaltung am licht-

zugewandten Rande des Bodens zuerst auf. Wird der N-Anteil etwa

im oben erwàhnten Substrate (R. Staub, 1961) bei 0,5 % Agar auf

10 % vermindert, dann hat der geschrumpfte Boden nach 2-3 Mo-

naten noch nahezu den doppelten Durchmesser des Vergleichsbo-

dens (70 bis 90 mm gegen 30-50 mm). Die Hauptmasse der Tri-

chome überzieht anfangs bevorzugt die Oberflâche des schrump-

fenden Substrats. Nur ein kleinerer Teil dringt in den Agar

ein. Im Verlaufe des Vorgangs wird wie bei einer abiogenen

Synârese Wasser ausgeschieden, so daB der auf die Halfte oder

ein Viertel seines ursprünglichen Durchmessers kontrahierte und

auch von der Unterlage abgelôste Agarkuchen (100 mm -»

50 bis 22 mm Br.) schlieBlich frei beweglich im wâssrigen

Medium liegt, in welchem hôchstens einige Hormogonien und Tr-

Fragmente zu finden sind. Der GrundriB des geschrumpften Nahr-

bodens ist entsprechend der Kulturschale kreisfôrmig bis elliptisch,

wobei infolge bevorzugter Entfaltung zum Lichte hin die langere

Achse quer zum Lichteinfall zu liegen pflegt. Die ursprünglich

scharfe obéré Zylinderkante wird bei der Kontraktion abgerundet,

sodaB schlieBlich fast die Form einer Kugelkalotte mit etwas einge-

zogenem Basisumfang entsteht. Wàhrend des ganzen Vorgangs

300

G. H. SCHWABE

behalten die belichteten AuBenschichten eine intensive Fàr-

bung, wobei jedoch die blaugrünen Tône zu gunsten schmutzig

brauner zurücktreten. Das Bestandsinnere ist etwas blasser. Min-

destens in den AuBenschichten bleibt eine zarthautige Struktur er-

halten. Die Schrumpfung ist bei Pulveragar von Merck-Darmstadt

stârker als bei Difco-Bacto-Agar. — Die nâhere Analyse des Phâno-

mens steht noch ans.

Zut Ôkologie ist folgendes zu vermerken : O. acutissima bevor-

zugt Standorte, die mâBig beschattet, nicht unmittelbar besonnt

sind, entfaltet aber ihre Lager unter Kulturbedingungen in Fens-

ternahe deutlich lichtwârts. Sie wurde bisher nie in landwirt-

schaftlichen oder anderen terrestrischen Boden, wohl aber einmal

in Sturmstau'b (siehe untcn), gefunden. Auch J. Boye Petersen

(1935) erwàhnt sie nicht fur solche Standorte. Gelegentlich scheint

sie aber in feuchten Moosen (Beobachtungen in der Regenwald-

zone Südchiles) spârlich aufzutreten. Als Begleiter von Anabacna

uariabilis Kütz. fand ich sie reichlich an quellnassem, schattigen

Fels auf der Insel Botel Tobago/Taiwan (10. 6. 47). Die ihr gemâ-

Ben Biotope sind jedoch bei nicht zu starker Wasserbewegung im

euphotischen Boden- und in Litoralbereiche meso- bis eutropher

Gewâsser zu suchen. Hier erscheint sie besonders auf nassem

Schlamm im Gelege lagerbildend, und von da gérât sie hâufig auch

ins Plankton, ohne jedoch quantitativ in den Vordergrund zu

treten. Starker entfaltet sie sich in Krôtenhâuten (E. A. Thomas,

1960) zusammen mit anderen Oscillatoriaceen (Rhcinaue bei Rap¬

pel), offenbar ein besonders giïnstiger Biotop. Ihr haufigster Bc-

gleiter ist Pseudanabaena mucicola (1) (= Phormidium mucicola

Hub.-Pest. u. Naum.), die bei wesentlich breiterer ôkologischer

Valenz wenigstens im Gewâsser âhnliche okologische Anspriiche

stellt. Unter Kulturbedingungen pllegt jedoch eine der beiden

Arten regelmâBig die andere zu verdrângen. AuBerdem wurden mit

O. ciculissima zusammen die folgender hâufiger angetrofïen :

In Tsingtau/Shantung (1943-1945) wurde sie als regelmâBiger

Begleiter von O. terebriformis (Ag.) Gom. (einschlieBlich O. brevis

Kütz.) in Pfützen und Entwâsserungsgrâben zwischen Feldern

beobachtet. Von hier gelangt sie wohl auch in den Sturmstaub, aus

dem sie zusammen mit Microcystis calciphila Schwabe 1947 kulti-

viert wurde. — AuBerdem fand sie sich hâufiger zusammen mit

O. limosa Ag. (Altwâsser des Rheins bei Rappel 1961-1963), Lyng-

bya martensiana Menegh. und Aphanizomenon gracile Lemm. (Ost-

holstein 1959-1963), Anabaena uariabilis Kütz. (Botel Tobago

(1) Diese n. comb. wird an anderer Stelle nàher begründet.

UBER OSCILLATORIA ACUTISSIMA

301

1947 und Kleiner Boberow — See/Brandenburg 1962), Oscillatoria

angusta Koppe (Rheinauer Wald, 1961) verschiedene Nostoc sp.,

Calothrix sp., Oscillatoria sp. und Phormidium sp. in den gennan-

ten und anderen Gebieten. Nur einmal wurde sie neben Phormidium

tinctorium Kütz. in einem Quellabflusse (Vulkan Daiton, 500 m,

Taiwan, 11. 1. 47) lagerbildend beobachtet. Zwischen Azollen und

Lemnen scheint sie nicht selten zu sein. (Chile, Mississippigebiet)

— Bei Selektionsversuchen zur Gewinnung von Stammen mit spe-

zifischen Resistenzen gegen extreme chemische Faktoren erschien

sie haufig neben einem vorherrschenden Oedogonium sp. und einer

Calothrix sp. in Gegenwart von 1 mg Co S0 4 /1 000 ml Nàhrlôsung.

Ihr Vorkommen im Far'bstreifensandwatt der Insel Juist ist noch

nicht gesichert.

Zusammenfassend ergibt sich bisher, daB O. acutissima flache

Gewâsser und Gewàsserteile mit nicht zu starker Wasserbewegung

und nicht zu intensiver Besonnung bevorzugt und in terrestrischen

Bôden und ankurzfristig austrocknenden Standorten kaum zu

erwarten ist. Faulschlamm wird als Substrat anscheinend nicht

gemieden, liegt aber sicher auBerhalb optimaler Bedingungen. Im

ostholsteinischen Seengebiete scheint sie weit verbreitet zu sein,

wahrscheinlich auch in Mecklenburg und Brandenburg.

Wegen mikromorphologischer Âhnlichkeiter sind u. a. Verwechs-

lungen mit den folgenden Arten môglich :

Oscillatoria spendida Grev. : Der auffâlligste Unterschied liegt

neben der durchschnittlich grôBeren Tr-Br. (2-3 (j.) in der Gestal-

tung der Apices, die hier bei typischer Entwicklung durch eine

kleine kugelige Schwellung auf meist starker abgebogenem Halse

gekennzeichnet sind. AuBerdem ist die Beweglichkeit der meistens

rechsdrehenden und mehr blâulich oder spangrün gefarbten splen-

dida — Tr grôBer. Diese Art bevorzugt zum Unterschiede von

O. acutissima anscheinend hôhere H 2 S-Werte und thermale Gewâs¬

ser, in denen die letztere nicht gefunden wurde.

Ob eine sichere Trennung von O. putrida Schmidle in allen Fàl-

len môglich sein wird, ist noch nicht geklart, da diese in Abhangig-

keit vom Fâulniszustande im typischen Biotope betrâchtliche

Farbwechsel zeigt und wahrscheinlich auch die Apexform variiert.

Allerdings ist die axiale Bewegungsgeschwindigkeit von O. putrida

gewôhnlich viel hôher (hôchste von mir überhaupt bei Oscillatoria

gewonnene Werte 5,7 {/./sec in fauligem Wasser, Tsingtau, August

1943) und auch die Pendel- und Ivrümmungsbewegungen der Tr

sind âhnlich wie bei O. splendida starker. Die erwàhnten Eigens-

chaften lassen vermuten, daB O. minima Gicklhorn und O. putrida

302

G. H. SCHWABE

einander sehr nahe stehen (Tr-Morphologie, H,S-Affinitât, Bewe-

gungsweise). — Morphologische und ôkologische Àhnlichkeiten sind

zwischen den drei letztgenannten und O. acutissima unverkennbar,

wobei diese jedoch extreme Fâulnisbedingungen und stàrkere H 2 S-

Konzentrationcn meidct und eine geringere Eigenbeweglichkeit

erkennen làfit. Ob u. a. die mir nicht bekannten O. subtilissima

Ivütz. und 0. claricentrosa Gardner in diesen Kreis einzubeziehen

sind, inui3 ofïen gelassen werden. Wie bereits früher angedeutet

(1947, S. 36), halte ich O. deflexa W. et G. S. West trotz relativ

niedriger Tr. Br. fur nahe verwand mit O. splendida und O. acu-

tissùna. Auch O. lemmermannii Wolosz. und O. earlei Gardner

dürftcn dazu gehôren. Die vorliegenden Daten reichen m. E. jedoch

noch nicht aus, um eine Vereinigung mehrerer der erwâhnten

Taxa zu begründen.

Wie bei der ausgesprochen geringen Neigung zur Sch-bildung

zu erwarten ist, gibt es kaum ein Phormidium, das mit O. acutis¬

sima verwechselt werden kônnte. Dagegen wâren môgliche Bezie-

hungen zu Microcoleus acutissimus Gardner und M. delicatulus W.

et G. S. West var. attenuatus Ghose zu prüfen.

Mit vorstehenden Ausführungen dürfte das Taxon O. acutissima

Kuff, zwar schàrfer als bisher umrissen sein und damit seine Un-

terscheidung von àhnlichen Formen erleichtert werden, eine syste-

matische Définition im strengen Sinne ist jedoch noch nicht er-

reicht. Die Problematik morphologisch und ôkologisch nicht sicher

erfafibarer systematischer Differenzierungen (C. B. van Niel 1955,

J. Th. Koster, 1961) zeigt sich z. B. an der Art O. pseudacutissima

Geitler (1956), die bei Nichtbeachtung der Karotinoidkôrner in das

hier behandelte Taxon einbegriffen ist.

LITERATURVERZEICHNIS

Gardner N. L. — New Myxophyceae from Porto Rico. — Mem. New

York Bot. Garden, 7, 1-144, 1927.

Geitler L. Cyanophyeeae. — Babenhorst’s Kryptogamen-Flora. 14.

Band., 1-1196, Leipzig 1932.

Geitler L. — Oscillatoria carotinosa n. sp. und Oscillatoria pseuda¬

cutissima n. sp., zwei Arten mit lokalisierter Karotinoidbildung. —

Ôsterr. Bol. Z. 103, 342-345, 1956.

Gicklhorn J. — über den Blauglanz zvveier neuer Oscillatorien. —

Osterr. Bot. Z. 70, 1-12, 1921.

Huber-Pestalozzi G. — Das Phytoplankton des Siif3wassers I. — Bin-

nengewcisser 16, Stuttgart 1938-1962.

Koster J. Th. — On the délinéation of species of cyanophyeeae. —

Bull. Bes. Courte, of Israël, 10 D, 90-93, 1961.

L CM

REVUE ALGOLOGIQUE

N lle Sér-, T VII; PI. 19

O S CIL LATO KIA ACUTISSIMA

Source : MNHN, Paril

303

U BER OSCILLATORIA ACUTISSIMA

Kufferath H. — Contribution à l’étude de la flore algologique du

Luxembourg méridional II. — Ann. Biol. Lacnsl. 7, 231-271, 1914.

Niel C. B. van. — Classification and taxonomy of the bacteria and blue-

green algae. — A Century of Prog. in the Nat. Sc. 1853-1953; Calif.

Acad, of Sciences 89-114, 1955.

Petersen J. B. — Studies on the biology and taxonomy of soil algae.

üansk Bol. Arkiv 8, 9, 1-180, Kobenhavn 1935.

Schwabe G. H. — Beitrage zur Okologie und Systematik (Blaualgen und

Lebensraum I). Acta Bot. Taiivanica, 1, 3-59, 1947.

Thomas E. A. - Rotalgenrasen und Blaualgenteppiche im Zürichsee.

— Vierteljahrsschr. Nalurf. Ges Zurich 105, 297-305, 1960.

Abb. 1. — Typisches Bestandsbild stark bewegter Trichome bei geringer

Vergrôsserung (Archiv 53/36), Achromat 10 X

Abb. 2. — Lockerer, wenig beweglicher Bestand (Archiv 53/30), Achromat 40 X

Abb. 3. — Apices in starker Krümmung im Innern eines lockeren Bcstands. Die

Abbiegung des Trichomendes ist hier ungewôhnlich stark ausgeprâgt (Archiv

53/22). -— Immersion 100 X, Tr. Br. = 1,8-2 n.

Abb. 4. _ Verschiedene Grade der Agarbodenschrumpfung von Rohkulturen,

in denen O. acutissima vorherrscht oder nahezu rein entwickelt ist. Die 3

grôfleren Shalen haben 10 cm, die kleine 8 cm Durchmesser (30. 4. 63).

Weiteres zur Kenntnis

der Süsswasserrhodophyceen

der Gattung Nothocladus

von H. SKUJA (Uppsala)

Résumé.

Une nouvelle espèce de Rhodophycée d’eau douce du Sud de Mada¬

gascar: Nothocladus afroaustralis est étudiée et décrite. Le genre Nolho-

cladus renfermait trois espèces d’Australie et de Nouvelle-Zélande.

L’espèce de Madagascar se rapproche de N. tasmanicus mais s’en dis¬

tingue par son thalle à consistance plus cartilagineuse et les verticilles

très denses à rameaux pseudodiehotomes.

L’auteur précise la diagnose de Nothocladus et compare ce genre à

Tuomeya. Mais tandis que Tuomeya n’est connue que de l’Est de

l’Amérique du Nord, le genre Nothocladus semble lié probablement à

l’ancien continent de Gondwana.

Bei der Verôffentlichung der Gattung Nothocladus im Jahre 1934

lagen mir zur Begründung des neuen generischen Typus zwei Arten

und zwar aus dem australischen Gebiet vor. Ein Dezennium spâter,

namentlich 1944, konnte ich dann noch eine weitere Art derselben

Gattung aus der Nordinsel von Neuseeland nâher untersuchen und

dank des reichlich vorhandenen Materiales eingehender beschrei-

ben. Aus den Befunden schien es gewissermassen hervorzugehen,

dass diese nach allem zu urteilen entschieden primâren Rhodo-

phyceen des Süsswassers in ihrer Verbreitung hauptsâchlich auf

das genannte australiche Gebiet beschrânkt, wogegen die Ange-

hôrigen der verwandten Batrachospermaceengattung Tuomeya für

den ôstlichen Teil des nordamerikanischen Kontinents charakte-

ristisch sein konnten. Freilich hat schon Borge, 1928, nach einem

im Jahre 1910 von Schrôder in Ostafrika in Bâchen der Umgebung

von Amani, Ostusambara, eingesammeltem Material eine habituell

ziemlich âhnliche Alge — obschon mit gewissem Zweifel — als

Tuomeya fluuiatilis Harv. bestimmt. Er bemerkt dabei (/. c., S. 105)

dass, wenn die Bestimmung richtig sei, der Fund ein grosses geo-

graphisches Interesse beansprâche. In meiner erwâhnten Mitteilung

von 1944 (S. 26) konnte ich jedoch schon damais hinweisen, dass

Source. MNHN, Par,

S'ÜSSWASSERR HODOPH YCEEN DER GATTUNG NOTHOCLADUS 305

es eigentlich noch nachzuprüfen wâre, ob es sich bei der ostafrika-

nischen Pflanze vielleicht doch nicht uni ein Nothocladus handle?

Da aber nach den Angaben Borges, Prof. Svedelius die Alge seiner-

zeit genauer zu untersuchen beabsichtigt hatte, blieb die Frage

nach ihrer systeniatischen Zugehôrigkeit bis zuletzt ollen und

unbeantwortet.

lin vorigcn Jahre bekam ich nun von meinem Freunde Dr. P.

Bourrelly, Paris, ein Exemplar einer schon im Jahre 1932 von

Decary auf die Insel Madagascar eingesammelten Alge dieser

G ru ppc, die provisorisch ébenfalls als eine Tuomeya bestimmt war,

mit der Bitte, diese zu untersuchen und die Besultate wenn môglich

zu verôffentlichen. Ich erinnerte mich dabei gleich an die ostafrik-

anische Alge Borges ans dein Material von Schrôder. Infolge des

Todes von Svedelius im August 1960, wurde seine Absicht die

genannte Alge einmal nâher zu erforschen leider nie durchgefiihrt.

Freilich scheint auch das Material liierzu in den Kriegsjahren

irgendwie verlorengegangen. Auf jeden Fall war es nicht in den

von Svedelius hinterlassenen Sammlungeri zu finden.

Die Untersuchung der madagascarienser Alge, und zwar nun

schon auf Grund des ganzen von Decary eingesammelten Mate-

riales, ergab jedoch erwartungsgemâss, dass hier unzweideutig ein

Typus vorliegt, der in den meisten generellen Merkmalen eher mit

der Gattung Nothocladus als mit Tuomeya übereinstimmt. Obschon

das Material in einer wichtigen Hinsicht, nâmlich was die termi-

nalen Partien der Thalli betrifft, leider unvollstândig ist, weil diese

an den vorhandenen Pflanzchen in der Regel fehlen — entweder

abgeschliffen und a'bgebrochen oder auch anderswie geschâdigt

sind, bieten die âlteren, verhaltnismassig gut erhaltenen und vôllig

ausgebildeten Thallusteile einen hinreichenden Einblick in den

morphologisch-anatomischen Charakter des vegetativen Aufbaues

sowie manche Einzelheiten des Reproduktionssystemes der Alge.

Die Pflanzchen sind von ziemlich fester, gallertig-knorpeliger

Konsistenz und soweit vorhanden, bis 3,5-6 cm lang. Ihr stielrunder,

schwach jedoch regelmâssig knotiger bis stellenweise fast zylin-

drischer Thallus erreicht eine Dicke von 200-350, selten 450 [/., ist

monopodial dabei unregelmâssig alternierend bis einseitwendig

mehr oder weniger reichlich verzweigt; die Seitenzweige sind

mâssig lang bis ziemlich kurz und spàrlich verzweigt. Bei den

meisten Pflanzchen sind die Zweige, vor allem aber die lângeren,

nach einer und derselben Seite eingekrümmt oder eingebogen —

offensichtlich durch die Einwirkung des fliessenden oder reissenden

Wassers auf das Wachstum der festsitzenden Algen so gestaltet.

Source : MNHN, Paris

306

H. SKUJA

Der nach dem Zentralfadentypus aufgebaute Thallus besitzt also

auch hier eine aus internodalen Zellen bestehende Achse, die an

den Knotenstellen die primaren oder nodalen Kurztriebe trâgt,

■welche an dem distalcn Ende der Achsenzellen und zwar anfangs

gewôhnlich zu 4-6, spater durch sekundâre Aussprossungen zu

8 bis 12 auswachsen. Die internodalen Zellen oder Achsenzellen

sind in den terminalen Thallusteilen 10-20 g breit, isodiametrisch

oder auch etwas kiirzer als breit, in den ausgewachsenen Partien

25 bis 50 g breit und bis 0,5 mm lang, zylindrisch verkehrt-keulen-

formig; spater erfahren sie freilich oft eine allmàhliche Riickbil-

dung und treten in Quer-und Lângsschnitten der âlteren Thallus-

teile inehr oder weniger verengt und geschrumpft hervor. Die

Lange der internodalen Zellen bestimmt natürlich auch den Abst-

and zwischen den Thallusknoten, soweit diese überhaupt ausge-

liildet sind. Wie bemerkt, sind sie bei der madagascarienser Alge im

allgemeinen aber nur schwach ausgeprâgt und zwar darum, weil

die primaren Kurztriebe nur wenig die sekundâren in der Lange

und Ausbildungsstarke übertreffen. Die Basalzelle der bis 200 g

langsen primaren Kurztriebe ist wie gewôhnlich breiter und mehr

a'bgerundet obovat als die übrigen Zellen, nàmlich 15-20 g breit

und 18-25 g lang; die nâchst oberen Zellen sind dann in der Regel

schon zylindrisch bis leicht keulcnfôrmig ausgebildet, 6-10 g breit

sowie 2-3 mal so lang und die terminalen Zellen, welche mehr oval

bis leicht birnenfôrmig und wiederuin kiirzer sind, erreichen nur

3-5 g im Durchmesser. Im ganzen sind die primaren Kurztriebe bis

5 mal, dabei ausgesprochen pseudodichotom verzweigt, die Ver-

zweigungen erscheinen mâssig stark oder auch ziemlich eng ge-

spreizt. Ihre Endzellen sind am Apex einfach abgerundet. Âusserst

selten findet man einzelne Endzellen, die ein sehr kurzes, am

Grande leicht angeschwollenes terminales Haar tragen.

Aus der proximalen Seite der Basalzellen der primaren Kurz¬

triebe sprossen die parallel nach unten herablaufenden Berindungs-

fiiden hervor, welche die Internodien mit einer Fadenrinde bedec-

ken. Sie beginnen wie das für die Gattung bezeichnend ist, schon

sehr friihzeitig an jungen Internodien aufzutreten, sind etwa 8-10 g

dick und anfangs lückenhaft entwickelt, schliessen sich jedoch

bald seitlich dicht zusammen und bilden eine ein- bis mehrschich-

tige, in âlteren Thallusteilen 80-90 g dicke Rinde um die Zentral-

achse beziehungsweise die internodalen Zellen. Zu ihrer Dicke

tragen freilich — wenigstens in der âusseren, locker ausgebildeten

Hâïfte — vornehinlich die mehr unregelmâssig verlaufenden oder

kriechenden nur 5-6 g starken sekundâren Berindungsfaden bei,

welche wiederuin aus den Basalzellen der sekundâren Kurztriebe

SÜSSWASSERRHODOPHYCEEN DER GATTUNG NOTHOCLADUS 307

nur dicht aneinander, sondern verwachsen zuletzt seitlich vôllig

hervorsprossen. Die innersten Berindungsfâden verlaufen nicht

miteinander und mit der gelatinôs umgebildeten Membranober-

schicht der internodalen Zellen. Sowohl die einen wie die anderen

Berindungsfâden scheinen schon im Leben schwach gelblich ge-

fàrbt zu sein, wodurch die Rindenschicht uni die Zentralachse

mehr oder weniger bràunlich hervortritt; man merkt das besonders

in Quer- und Langsschnitten des Algenkôrpers. Die sekundàren

Kurztriebe wachsen wie bei den Batrachospermaceen gewôhnlich

von den primâren Berindungsfâden und zwar einseitig nach aussen,

dabei an der madagascarienser Form überaus reichlich hervor.

Sie sind nur wenig zarter aïs die primâren, spàrlicher verzweigt

und bleiben etwas kürzer als diese. Durch das reichlich und sehr

dicht ausgebildetes System der primâren und sekundàren Kurz¬

triebe somit auch das Fehlen von irgendwelchen Korperhôhlungen,

ahnclt der Thallus der Alge bei schwâcherer Vergrôsserung etwa

an eine leicht torulôse Lampenbürste, mit aufrecht und parallel

von der mâchtigen Zentralachse entspringenden, dichtstehenden

Borstenfaden. In seiner peripheren Schicht verflechten sich beson¬

ders die stârker verzweigten terminalen Partien der Kurztriebe

ziemlich innig miteinander, wobei zu ihrer Verfestigung auch die

gallertigen Ausscheidungen der Alge wesentlich beitragen. Dadurch

ist bei ihr âhnlich wie bei dem Thallus des neuseelàndischen Nolho-

cladus Lindaueri ein Prototypus der àusseren Rindenschicht nach-

zuweisen. Allerdings fehlt auch hier eigentlich eine echte, feste

Verwachsung der âussersten terminalen Zellen beziehungsweise

der Rindenclemente miteinander, wodurch sich die Nothocladen

weiterhin von der zur Zeit monotypischen Tuomeya unterscheiden :

diese besitzt nâmlich — vor allem jedoch in den âlteren Kôrpertei-

len — sowohl eine bezeichnende festverwachsene Aussenrinde,

wie auch ausgesprochene, segmentâre Hohlrâume in dem Thallus.

Soweit gesehen, scheint die Pflanze monôzisch zu sein. Obwohl

die oberflâchlichen Zellen der Thalli an den vorhandenen Exem-

plaren meistens leicht geschâdigt sind, findet man beim langeren

Durchmustern des Materiales vereinzelte terminale Zellen der Kurz¬

triebe die bisweilen etwas grôsser (3,5-4,5 |x) und mehr abgerundet

erscheinen als ihren subterminalen Tragzellen, sowie einen kugelig

abgerundeten, homogeneren Protoplast besitzen, also gewisser-

massen an die Spermatangien anderer Batrachospermaceen erin-

nern. Da aber das Material in der angewandten Fixierungs-und

Aufbewahrungsflüssigkeit weitgehend ausgeblichen ist, die Chro-

matophoren der vegetativen Zellen vollig farblos geworden und

ihre Protoplaste geschrumpft sind, ist ein sicherer Unterschied in

308

H. SKUJA

dieser Hinsicht zwischen den gewohnlichen Endzellen und den zu

vermutenden Spermatangien nicht mehr vorhanden.

Viel klarer ist dagegen das Bild betreffs der weiblichen Organe

der sexuellen Reproduktion bei der Alge. Auch hier entwickeln

sich die Karpogone auf besonderen, vielgliedrigen Karpogoncisten.

Diese sprossen gewdhnlich aus den Basalzellen der primàren, se -

tcner auch der sekundâren Kurztriébe hervor, sind ziemhch lang

(bis 12 und mehr -zellig), oft jedoch und zwar besonders m ihrem

terminalen Teii, unregelmâssig gekrümmt bis mehr regelbunden

spiralig eingerolit, einfach oder auch nur mit wenigen ganz kurzen

(ein- bis wenigzelligen) und ebenfalls unregelmassigen Seiten-

zweiglein. Auf den Karpogonasten bildet sich in der Regel nur ein

endstiindiges Karpogonium. Da aber die Tragaste der karpogonien

immer irgendwie gekrümmt sind, ist die zufâllige Orientierung der

letzteren im Raum sehr unbestimmt, verschiedenartig. Der Bauch-

teil der 30-40 g langen Karpogonien ist massig gross und wie

meistens bei diesen Algen, zylindrisch-kegelig, durch einen ver-

engten Halsteil deutlich von der verlângerten, keulenformigen, bis

5-6 a breiten Trichogyne abgesetzt. Die vereinzelt auf dem Apex

der Trichogyne zu fmdenden, angeklebten Spcrmatien sind rund-

lich und 4-5 ji gross. Die meisten gesehenen Karpogonien waren

jedoch unbefruchtet, spermatienlos. In der Regel geschieht ja

auch hier die Befruchtung fast nur in den jüngeren Thallusteilen,

wo das Kurztriebsystem locker gebaut und eine âussere Itinde

noch nicht ausgebildet somit der Zugang der Spermatien zu den

Trichogynen noch nicht erschwert oder sogar vollig gesperrt ist.

Bei Karpogonien, die unbefruchtet ge'blieben sind, streckt sich die

Trichogyne spater gewôhnlich noch sehr in der Lange (bis 60 g)

aus und ist nun schon meistens zwischen den Kurztrieben parallel

zu diesen auswarts orientiert. Ihr Apex kann in solchen Fallen oft

die Oberilàche des Thallus erreichen. Aus dem Bauchteil der be-

fruchteten Karpogonien sprossen dagegen bald einige lange sporo-

gene Fiiden hervor. Sie waehsen kriechend zwischen den Kurztrie¬

ben über die Berindung der Zentralachse fort, vorwiegend jedoch

im Bereich der Knoten, seltener auch der Internodien, bestehen

aus ± zylindrischen 5,7-8, seltener 10 g breiten, fast isodiame-

trischen oder bis mehrfach (3-5 mal) langeren Gliederzellen, bilden

vereinzelte auswartige, einfache oder sparlich verzweigte Seiten-

triebe die sich radiar bis zu der Oberilàche des Thallus hervor-

strecken und terminal die obovaten bis birnenfôrmigen Karpospo-

rangien entwickeln. Diese sind 15-27,5 g lang und 12-15 g breit

und erheben sich ofters etwas über die Thallusoberflache. Nach der

Source :MNHN, Pai

SÜSSWASSERRH0D0PH YCEEN DER GATTUNG NOTHOCLADUS «309

Entleerung der Karposporangien beziehungsweise nach dem Be-

freien der Karposporen, kônnen die alten, leeren Behâlter von

neugebildeten durchwachsen werden. Man sieht jedenfalls bei der

Alge hie und da solche mehrfach ineinander eingeschachtelte Spo-

rangiuinwânde. Die sporogenen Faden oder Karposporophyte sind

hier nach allem zu urteilen ziemlich langlebig, bilden also eine

Zeitlang vereinzelte Seitentriebe und auf diesen immer wieder

neue Karposporangien. Etwaige begrenzte, typische Gonimoblaste

kommen ja bei den Nothocladen âhnlich wie bei den Sirodotien

nicht in Frage; sind sie nun überhaupt als Gonimoblaste zu bezei-

chnen, handelt es sich entschieden nur um unbegrenzte.

Es folgt aus dem bischer Vorgeführten also, dass die Charakter-

züge des Thallusaufbaues und der Reproduktion bei der madagas-

carienser Alge gut mit den Hauptkennzeiclien der Gattung Notho-

cladus übereinstimmen. Wie aile Nothocladen, unlerscheidet sich

auch unsere Alge von der sonst verwandten nordamerikanischen

Tuomeya vornehmlich dadurch, dass bei ihr weder eine typische,

festverwachsene àussere Rinde, noch etwaige internodale Hôhlun-

gen im Thallus ausgebildet sind. Im Gegensatz zu der Tuomeya,

besitzen die Nothocladus-Arten dagegen reichlich sekundàre Kurz-

triebe und ausserdem sehr friïhzeitig auftretende, überaus zahl-

reiche Berindungsfàden um die Zentralachse. Weiterhin findet man

bei den Nothocladen nie irgendwie begrenzte Gonimoblaste, sondern

die sporogenen Faden wachsen mit den Karposporangien unregel-

mâssig zwischen den Kurztrieben und durchstrahlen diese, wenn

auch vorwiegend im Gebiet der Wirtel oder Knoten. Bei der

Tuomeya scheinen die sporogenen Faden dagegen kürzer zu sein,

mehr in den Hohlraumen der Thalli begrenzt zu bleiben und hier

etwa radiiire, voluminôse, jedoch lose Haufen zu bilden. Obschon

Tuomeya hinsichtlich der Anatomie des Thallus sowie betretïs der

Gonimoblaste demnach mehrere gemeinsama Ziige mit Lemanea

aufweist, steht sie inbezug des Reproduktionssystemes im allge-

meinen den Batrachospermaceen immerhin nâher als den Lema-

neaceen. Ich betrachte darum Tuomeya gemeinsam mit Notho-

cladus als zu den Batrachospermaceen gehôrig. Die Hauptunters-

chiede zwischen diesen beiden miteinander nâher verwandten Gat-

tungen der Batrachospermaceen sind oben hervorgehoben worden.

Die übrigen von mir früher (Skuja 1944, S. 25-26) hierzu erw 7 âhnten

Kennzeichen sind nach den Untersuchungsresultaten des neucren

Materiales zu urteilen, ofïensichtlich generisch weniger wichtig und

nicht so bezeichnend, weil bisweilen fehlend. Was aber die Unters-

chiede zwischen den bekannten Gattungen der Batrachospermaceen

überhaupt anbetrifft, so môchte ich u. a. auf die Übersichtstabelle

in meiner Arbeit aus dem Jahre 1934 (S. 186) hinweisen.

310

H. SKUJA

Zu der Gattung Nothocladus geführt, weist die madagascarienser

Alge freilich einen tiefgreifenderen Unterschied gegen die 3 bisher

bekannten Arten der Gattung aus dem australischen Gebiet auf :

es sind die Kurztriebe bei ihr nâmlich ausgesprochen pseudodi-

chotom, nie tricho- oder gar tetrachotom verzweigt, wie das bei

diesen vorwiegend der Fall ist. Auch die internodalen Zellen unter-

liegen in àlteren Thallusteilen bei der madagascarienser Form nie

einer so weitgehenden Riickbildung, wie bei den australischen

Vertretern der Gattung und die Karponâste scheinen bei den

letzteren durchschnittlich stârker eingerollt zu sein. Das sind aber

Unterschiede, die für die Aufstellung einer besonderen Gattung

bei weitem nicht ausreichen würden. Unter den Nothocladen

scheint die madagascarienser Form, die ich nun weiter N. afro-

australis nennen mbchte, am meisten N. tasmanicus zu âhneln.

Ausser den schon erwâhnten allgemeinen Unterschieden gegen die

bekannten australisch-neuseelandischen Vertretern der Gattung, ist

N. afroaustralis von N. tasmanicus noch durch den stàrker verz-

weigten und mehr knorpelig-gallertigen Thallus, den diinneren

Zentralstrang oder die dünnere Hauptachse sowie die terminal

weniger verzweigten sporogenen Faden und durchschnittlich grôss-

eren Karposporangien verschieden. In der Diagnose zusammenge-

fasst, sind die Charakterzüge der neuen Art folgend :

Nothocladus afroaustralis n. sp.— Frons satis cartilaginea, elon-

gata, 3,5-6 cm (et ultra?) alla, 0,20-0,35, raro 0A5 mm crassa, seta-

cea, sed paulum nodosa, monopodialiter plusminusve ramosa,

Abb. 1. — Nothocladus afroaustralis n. sp. — Fig. 1 u. 2, zwei Pflânzchen

etwa in nat. Gr.; 3, Querschnitt des mittleren Thallusteiles in der nodalen

Zone; 4, mittlcrer Thallusteil im Oberflàchenbild und im optischen Lângss-

chnitt mit internodalen Zellen, Basalzellen der primâren Kurztriebe, pri¬

mâren und sekundàren Kurstrieben sowie den von diesen hervorspressenden

primâren und sekundàren Berindungsfàden, welche die Zentralachse in eine

dichte, filzige, dunkler gefârbte Rinde einhüllen; zwisehen den dicht zusamm-

engedràngten Kurztrieben wachsen weiterhin die kriechenden sporogenen

Faden mit den terminalen Karposporangien peripher hindurch und hervortreten

zuletzt ± über die Thallusoberflâche; 5, primâre Kurztriebe, mit einem sehr

kurzen Haar; 6, sekundâre Kurztriebe, hier mit vereinzelten spermatangien-

àhnlichen Zellen (ein paar davon leer) in den Spitzen; 7-11, von der Basalzelle

der primâren und sekundàren (10) Kurztriebe auswachsenden, am Ende ± spi-

ralig eingerollten Karpogonâste mit terminalen Karpogonien in versehiedencr

Entwicklung; 7 u. 9, mit überreifen Trichogynen, 10 junges und 11 befruchte-

tes Karpogonium; 12-15, die terminalen Partien der aus dem Bauchteil des

befruchtcten Karpogonium (der Zygote) hervorsprossenden sporogenen Fâden

(Karposporophyten) mit Karposporangien in verschiedener Ausbildung : teils

jung oder auch reif, teils entleert oder auch in neuer Durchwachsung

(15 rechts).

fc primàrer Berindungsfàden, rs sekundâre Kurztriebe.

Vergrôsserung 3 u. 4 etwa X 100, 5-15 etwa X 650.

SÜSSWASSERRHODOPHYCEEN DER GATTUNG NOTHOCLADES 311

Source : MNHN, Paris

312

H. SKUJA

ramis irregulariter altérais vel raro oppositis, brevibus ad modice

longis, saepe unilateraliter incuruis vel arcualis; axe principali in

partibus adultioribus frondi rhizoideis numéro sis simus pro parte

valde cohaerentibus corticata, 80-90 jx crassa. Verticilli parum evi-

denti; ramuli primarii pseudodichotomice bifurcati e cellulis plus-

minusve cylindraceis vel clavatis constituti; ramuli secundarii

copiosi, paene similes. Monoica. Spermatangia sparsa, sphaeroidea

vel rotundato-pyriformia, ca. 3 t 5-&,5 y. diametro, in apice ramu-

lorum primariorum et secundariorum evoluta. Ramuli carpogoni-

feri ad 12 et ultra-cellulari, plus minus tortuosi, simplices vel ter-

minaliter cum nonnullis bracteis paucicellularibus ; trichogynum

terminale, elongato-claviforme, plerumque 30-U0 |x (raro ad 60 fx )

longum et 5-6 ijx crassum. Gonimoblasti indefiniti; ramuli sporangi-

feri longi per verticillos irregulariter reptantes et ad peripheriam

verticillorum carposporangia gerentes; carposporangia obovata vel

obovato-pyriformia, 15-27,5 jx longa et 12-15 ;x crassa. Lineam, nostr.

1, fig. 1-20.

Iiab. Insula, Madagascar, Fort-Dauphin, in rivulo Maméry apud

Ebakika, 12.7.1932 leg. Decary.

Obzwar über die ôkologie der Alge nichts nàheres bekannt ist,

seheint sie âhnlich den anderen Arten der Gattung an lliessendes

oder sogar reissendes Wasser gebunden zu sein und festsitzend an

submersen Steinen oder iiberhaupt anstehendem Substrat vorzu-

kommen. In der eingesammelten Probe findet man zwischen den

A T o//ioc/ac/us-Pflanzehen auch einzelne kleinere Biischel des vor-

wiegend rheophilen Stigonema mamillosum (Lyngb.) Ag. und auf

den Nothocladen selbst epiphytisch ganz vereinzelt die krustigen

Lager einer Homoeoptyche -àhnlicher heterocystenloser Stigonema-

tacee. Verhàltnismâssig zahlreich beherbergen die Thalli des neuen

Nothocladus dagegen die kurgen Fàden (bis 25 |x lang) einer feinen

(Trichome etwa 0,5 |x breit) Lyngbya der Sektion Heteroleibleinia,

die taxonomisch mit L. Kützingii verwandt zu sein seheint. Ihre

Kurzfâden erstrecken sich hie und da von der Thallusoberflache

der Wirtspflanze aufrecht hervor und konnen bei flüchtiger Be-

trachtung mit den viel selteneren und zwar auch kürzeren Haaren

der Alge verwechselt werden.

Nach dem Auffinden einer Nothocladus -Art auf die Insel Mada¬

gascar, erscheint es nun sehr glaubhaft, dass auch die anfangs

erwâhnte fragliche Tuomeya aus Ostusambara, also auf dem afri-

kanischen Kontinent selbst, eigentlich ebenfalls ein Nothocladus

— vielleicht sogar N. afroaustralis — sein kônnte. Wie es dem

nun auch sei, umfasst das jetzt bekannte Verbreitungsgebiet der

Gattung Nothocladus ein Areal, das bezeichnenderweise gut mit

SÜSSWASSERRHODOPHYCEEN DER GATTUNG NOTHOCLADUS 31$

dem palaozoischen und frühmesozoischem Gondwanaland zusam-

menfâllt. Ich glaube nicht, dass es sich dabei nur um eine Zufâl-

ligkeit handelt. Die Süsswasserrhodophyceen dieser Gruppe sind

geologisch sicher sehr ait und ihr Verbreitungszentrum liegt offens-

ichtlich im australischen Gebiet, das ja einen Teil des früheren

Gondwanalandes darstellt. Von da sind die Nothocladcn noch zur

Zeit des zusammenhângenden alten Südkontinentes allmahlich

westwàrts vorgedrungen. Es wâre darum sehr wünschenswert und

wichtig, die éventuelle Verbreitung dieser Algen vorerst in Afrika

zu erforschen, um die zu vermutenden allmâhlichen Verânderungen

in ihren Organisationsmerkmalen auf dem Verbreitungsweg nach

Westen zu verfolgen und festzustellen. Besonders intéressant in

dieser Hinsicht kônnte des westliche, vor allem jedoch nordwest-

liche Küstengebiet Afrikas sein, da es ja, was die Verbreitung von

Nothocladen betrifft, immerhin am nâchsten zu dem Verbreitungs-

gebiet der Tuomeya in ôstlicher Nordamerika steht und zur Zeit

der Gondwana môglicherweise sich sogar in direktem Kontakt mit

diesem befand. Phylogenetisch stellt Tuomeya unzweifelhaft einen

weiteren Schritt von den Batrachospermaccen zu der Ausbildung

der Lemanea -ahnlichen Algen dar. Die bekannten rezenten Formen

fiillen aber die Liicke zwischen ihr und der Gattung Lemanea noch

bei weitem nicht aus. Dennoch liegt das Entwicklungszentrum

dieses letzteren, phylogenetisch jüngeren Typus nach allem zu

urteilen auf dem nordamerikanischen Kontinent (Vgl. Skuja 1944,

S. 27).

Um aber das rezente Verbrcitungsareal der Gattung Nothocladns

überhaupt genauer klarzulegen, wâre es weiterhin sehr gewünscht

auch die geschichtlich ebenfalls einst zu dem Gondwanaland ge-

hôrige Halbinsel Südindiens in dieser Hinsicht noch zu erforschen.

Was endlich die Phvlogenie der Nothocladen anbelangt, so stamm-

en sie offensichtlich von einigen Typen der Süsswasserrhodophy¬

ceen ab, die gewissermassen durch die Batrachospermen der

Sektion Contortae (Skuja 1931, S. 86) repràsentiert sind. Von

diesen vorwiegend tropischen und subtropischen Formen oder

ahnlichen rheophilen Rotalgen des Süsswassers ist die phylogene-

tische Entvvicklung nach mehreren Richtungen gegangen, so u. a.

auch zu der Gattung Sirodotia, mit ihren ebenfalls unbegrenzten

Gonimoblasten, allerdings einfachen, nicht irgendwie gewundenen

Karpogonâsten sowie einer kleinen Besonderheit im Bau des Kar-

pogons. Die weitere Erforschung der Algen aus dieser eigentüm-

lichen biologischen Gruppe kann jedenfalls noch manch intéres¬

santes Problem zu ihrer Phylogénie und ihren verwandtschaft-

lichen Beziehungen nicht nur hervorbringen, sondern auch zu

deren Lôsung führen.

314

H. SKUJA

Literaturverzeichnis

Borge O. — Süsswasseralgen, in Br. Schrôder Zellpflanzen Ostafrikas

gesammelt auf der Akademischen Studienfahrt 1910, Teil 8. — Hed-

wigia, 68. Dresden-N. 1928.

Harvey W. H. — Nereis Boreali Americana, 3. Chlorospermeae. — Smith-

sonian Conlr. Knowledge, 10 : 2. New York, 1858.

Kützing Fr. T. — Tabulae phycologicae oder Abbildungen der Tange, 7.

Nordhausen, 1857.

Kylin H. — Die Gattungen der Bhodophyceen. — Lund, 1956.

Papenfuss G. F. — Notes on algal nomenclature, 4. — Taxon, 7 : 4.

Utrecht, 1958.

Setchell W. A. — Concerning the structure and development of Tuo-

rneya fluviatilis Harv. - — Proceed. Americ. Acad. Arts and Sci., 25.

Boston, 1890.

Skuja H. — Einiges zur Kenntnis der brasilianischen Batrachospermen.

— Hedwigia, 71. Dresden-N., 1931.

— Untersuchungen iiber die Rhodophyceen des Süsswassers, 5.

Nothocladus, eine neue Gattung der Batrachospermaceen. — Beih. Bot.

Centralbl., 52, Abt. Iî. Dresden-N., 1934.

Do. 8. Nothocladus Lindaueri n. sp., nebst einigen Bemerkungen

über die Gattungen Nothocladus Skuja und Tuomeya Harvey. —

Acta Horti Bot. Univ., 14 : 1/2, Riga, 1944.

Ecophenes of Microcoleus chthonoplastes (')

By Francis DROUET.

It is intended here to show that commonly observed plants and

populations of Microcoleus chthonoplastes (Mert.) Zanard., grow-

ing in diverse natural habitats, are treated by Gomont (1892) and

more recent students of blue-green algae as autonomous species

of several généra of Oscillatoriaceae.

I hâve observed these plants inacroscopically and microscopi-

cally in the field, laboratory, and herbarium during the past

thirty-five years. I hâve collected and studied them in many parts

of the United States, Sonora, and Brazil. In 1947 and 1948, in

Louisiana, Mississippi, and Florida, I made and examined micros-

copically transects through plants which extended from brackish

and marine habitats into habitats wetted only by fresh water. Si-

milar transects were made also of strata extending from dry soils

into temporary pools of fresh and inland sait water in Missouri,

Illinois, Minnesota, New Mexico, and Arizona. Laboratory cultures

as described by me in the study (Drouet, 1962) of M. vaginatus

(Vauch.) Gom. were set up at the University of Arizona and, in

both fresh and sea water, at the Academy of Natural Sciences of

Philadelphia for observation of the behavior and growth of the

trichomes of M. chthonoplastes. This species grew in many of the

soil-water cultures prepared from New Mexican and Nevadan soil

crusts, according to the methods described by Pringsheim (1946),

by Dr. Ida Bjôrnsson Talling and Dr. Lora M. Shields (see

Drouet, 1962). The présent investigation has been documented

with over 1200 dried specimens, many of them yet alive and cultu-

rable, from ail parts of the world in the herbarium of the Academy

of Natural Sciences of Philadelphia and in my personal herbarium.

Several hundred additional pertinent specimens, among them the

original (Type) specimens upon which descriptions of the taxa

involved were based, hâve been studied in other North American

and European herbaria; these herbaria are referred to below by

means of the abbreviations assigned them by Lanjouw & Stafleu

in Index Herbariorum, part 1, ed. 4 (1959).

(1) This work is part of a revisional study supported by grants from the

National Science Foundation.

316

FRANCIS DROUET

I am indebted to numerous persons who, in various ways, hâve

assisted in this work : James V. Bernardini, Dr. P. Bourrelly,

Mrs. Yvonne M. Butler, Dr. Roy E. Cameron, Mr. and Mrs. Wil¬

liam A. Daily, James B. Erwin, William F. Faust, Dr. J. B. Han¬

sen, Richard H. Hevly, Mrs. Sonya K. Horneff, Sidney F. Hor-

rocks, Dr. Harold J. Humm, Dr. Joséphine Th. Koster, Margaret

Le Mesurier, Harold B. Louderback, Dr. Ruth Patrick, Dr.

Charles W. Reimer, Dr. H. RadclyfTe Roberts, Dr. Alfred E.

Schuyler, Dr. Sven Siiogerup, and Dr. Ida Bjôrnsson Talling.

Mr. Bernardini inked most of my sketches here.

Maurice Gomont (1892), in his admirable révision of the classifi¬

cation of the Oscillatoriaceae, wrote in Latin a description of M.

chthonoplastes (2) which contains at least a hint that the plants in-

dicated may assume diverse habits in various kinds of environ-

ments. He reported no detailed life history for the species; and we

must suppose that he intended the reader to understand that ail

trichomes which survive escape from the sheath grow directly,

without déviation, into polytrichomatous filaments. This descrip¬

tion has been copied word for word or translatcd more or less

accurately, with minor délétions and transpositions, into modem

languages by authors since 1892, In English, the description reads:

Filaments twisted, not often branchcd, forming a dirty- or bla-

ckish-green, uneven, far and widely expanded, compact, laminated

stratum with layers of several colors, or sparsely growing among

various algae. Sheaths cylindrical, more or less unequal and uneven

in configuration, chiefly open at the tips, occasionally dissolving

completely, not turning blue when treated with chlor-zinc-iodide.

Trichomes bright blue-green, short, almost straight, constricted at

the cross walls 2.5-6 p in diameter, very numerous within the

sheath, very closely aggregated in fascicles which are connnonly

acuminate at the apices, rarely twisted in rope-like fashion; cells

subquadrate or up to twice as long as broad, 3.6-10 p long; cross

walls not granulatcd; end cells never capitate, acutely conical.

It inhabits the shores of the Kattegat (Agardh!), the Baltic sea

(Hofman-Bang in herb. Thuret!), and the North sea (Kützing!);

the coasts of England (Ralfs in herb. Lenormand!, Holmes in herb.

(a) The Type specimen, hereby designated, for this name and its basonym,

Conferva chthonoplastes Mertens in Hornemann 1818, in the collection of H. C

Lynobye (C), bears the information, in Lyngbye’s handwriting : « d. 18. Jan

1816 inter filamenta Osciltatoriae Corii, alga d. 21. Jan. 1816 plura specimina

in vadis sinus Othnoiensis inveni » (Fig. 1). As noted by Gomont (1892, p.

361). Zanardini (1842) — and even earlier (1840) — published the combina¬

tion Microcoleus chthonoplastes long before Thuret (1875) posthumously, and

perhaps without intent to do so, made the transfer as new.

ECOPHENES OF MICROCOLEUS CHTHONOPLASTES

317

Thuret!) and northern France (herb. Thuret!); the saline

marshes of western! and Southern France (Castagne in herb. Thu¬

ret!); thc saline ground of Thuringia at Artern (Kützing, Déca¬

des!) and of Italy at Tarquinia (Fiorini-Mazzanti ! ) ; the shores of

the Adriatic sea (Hauck), of the island of Ceylon (Fergusson,

Ceylon Algae!), of the United States of America (Farlow in herb.

Thuret!), and of Brazil (Glaziou!).

This description, as will be seen below, is a generally accnrate

characterization of a common and extremely well developed ecolo-

gical growth-form (ecophene) of a species found in direct sunlight

throughout the temperate and tropical, and in the Antarctic

(e. g„ the material from Wright Dry Valley, Jnne 1960, collec-

ted by Dr. Elizabeth A. Flint), régions of the earth, intertidal

on marine shores, in brackish-water habitats, in bodies of fresli

water, and in Ioav ground wetted intermittently with fresh or sait

water. The filaments may grow indcterminately and bccome co-

piously branched ; a single plant may cover, to a depth of two or

three millimeters, many square meters of tidal mud-tlat or other-

wise barren ground along a desert wash. According to the amount

of moisture, precipitated salts, and associated plants présent, the

color may be a shade of blue-green, brown, black, red, or gray. On

barren soils and sands subject to wetting by sait or fresh water,

these plants may be exposed to the same extremes of desiccation

and température as described by me (1962) for M. vaginatus; M.

chthonoplastes is one of the few algae which accompany this spe¬

cies in soil erusts in the déserts of southwestern United States and

northern Mexico. When a crust dries ont, the trichomes also dry

out, retaining their original appearance with no manifest shrin-

kage or change in color. When wetted by rains again, sometimes

after several months of drought and direct diurnal insolation (cf.

my n° U521 from Organ Pipe Cactus national monument, Arizona,

oct. 8, 1960) which must surely raise the température of the algae

to 125" F.(51° C.), the trichomes immediately absorb water and ail

the normal processes of life and growth résumé again. Also, as with

those of M. vaginatus, the trichomes survive freezing in these erusts

on the ground (cf. my n" 74777 from Nye county. Nevada, Dec. 16,

1958). The plants retain their viability when dried in the open air

and then stored in the herbarium. Like those of M. vaginatus, such

specimens can be revived readily in water culture (cf. my n 74/70,

from Goshenville, Pennsylvania, collected and dried on Oct. 21,

1962 and cultured from Mar. 27 until May 18, 1963.

As in M. vaginatus, a trichome of M. chthonoplastes becomes

broken into two parts when a single intercalary cell is destroyed.

318

FRANCIS DROUET

LEGENDE DE LA FIGURE

Fig. 1. — A broken polytrichomatous filament in the Type specimen of Mi-

rrocoleus Chthonoplastes (Mcrt.) Zanard. in the University Botanical Mu¬

séum, Copenhagen.

Fig. 2. — A sériés of trichomes illustrating the course of régénération

of the conical tipe in my n" 14779 from Cape May, New Jersey, Mar. 31, 1963.

Fig. 3. — A broken polytrichomatous filament in the material labeled Micro-

coleus lacustris (Rabenh.) Farl. in Fari.ow, Anderson & Eaton, Alyae Ame-

ricae-borealis Exsiccatae, n° 227 bis, in my herbarium.

Fig. 4. — Part of a filament in the Type specimen of Microcoleus rupicola

(Tild.) Dr. in Tilden, American Algae, n“ 174, in the Herbarium of the

University of Minnesota.

Fig. 5. — A broken polytrichomatous filament in the isotypie specimen of

Sirocoleum yuyanense Kütz. in the Muséum National d’Histoire Naturelle,

Paris.

Fig. 6. — A portion of a filament in the Type specimen of Schizothrix arenaria

(Berk.) Gom. in the Royal Botanic Gardens, Kew.

Fig. 7. — A portion of a filament in the Type specimen of Hypheothrix lon-

giarliculata Gardn. in the New York Botanical Garden.

Fig. 8. — Part of two filaments in the type spemen of Symploca cartilaginea

(Mont.) Gom. in the Muséum National d’Histoire Naturelle, Paris.

Fig. 9. — A tip of a filament in the Type specimen of Symploca laele-viridis

Gom. in the Muséum National d’Histoire Naturelle, Paris.

Fig. 10. — Part of a branching filament in the Type specimen of Schizothrix

californica Dr. in Chicago Natural History Muséum.

Fig. 11. — Tips of two trichomes in the Type specimen of Phormidium subuli-

forme Gom. in the Muséum National d’Histoire Naturelle, Paris.

Fig. 12. — Tips of three trichomes in the Type specimen of Phormidium

Weissii Dr. in my Personal herbarium.

Fig. 13. — Tips of two trichomes in the Type specimen of Phormidium cali-

forvicum Dr. in Chicago Natural History Muséum.

Fig. 14. — Tips of three trichomes in the Type specimen of Oscillatoria laete-

virens Crouan in the Muséum National d’Histoire Naturelle, Paris.

Fig. 15. — Tips of two trichomes in the Type specimen of Oscillatoria sali-

narum Coll, in the New York Botanical Garden.

Fig. 16. — Tips of two trichomes in the Type specimen of Oscillatoria luteola

Dr. in my Personal herbarium.

Fig. 17. — A tip of a trichome of Microcoleus chthonoplastes, regenerated

at the surface of a culture in sea water, in my n° 14779 a from Cape May,

New Jersey.

ECOPHENES OF MICROCOLEUS CHTHONOPLASTES

319

Source : MNHN, Paris

^=1

320

FRANCIS DROUET

The intact cell at a broken end, or its ultimate daughter cell, very

soon elongates to a more or less narrowly conical shape as shown

in Fig. 2.

Plants of M. chlhonoplastes transferred from marine waters (e.

g., my n° 14779 from a sait marsh at Cape May, New Jersey, Mar.

31, 1963) into jars of fresh water and those from fresh water ha¬

bitats (e. g., my n° 74527 from Ajo, Arizona, Oct. 9, 1960) into jars

of sea water were grown successfully in the laboratory in a sunny

window and also under 150-200 watt incandescent lamps. Micros¬

copie examination of transects made along the shore of the Gulf of

Mexico (my n°* 9943 and 9945 at Gulfport Mississippi, Dec. 12,

1948) and of the Intracoastal Waterway along the Atlantic shore

of Florida (my n os 10270 and 10271 at Dania Beach, Dec. 28, 1948),

where crusts of this species extend from purely marine waters into

strictly fresh waters, indicate that trichomes of M. chthonoplastes

can accomodate a great diversity in salinity of the surrounding

medium. Similar observations were made at the inland sait springs

at Choteau Springs near Boonville, Missouri (my n ° 8 399, 837, 5654,

and 5657, Aug. 10, 1929, Oct. 25, 1931, and Aug. 25, 1945). Rain

pools in the deserts of southwestern United States subject the

plants to very high concentrations of dissolved salts as they dry up;

it can be safely assumed that similar phenomena occur in most

parts of the world as rain pools become dried. Microscopie exami¬

nation of numerous collections of this species (e. g., my n° 2822

from villa de Seris, Sonora, Nov. 3, 1939; n° 12740 from Jackson

park, Chicago, July 11, 1957; and n os 4008, 4011, and 4020 from

La Junta, Colorado, Sept. 3, 1941) from dried rain pools shows the

trichomes to be preserved in excellent condition.

The specimens (FH, NY, PC) distributed by Farlow, Anderson &

Eaton in Algae Americae-borealis Exsiccatae, n° 227 bis (Fig. 3),

collected by W. G. Farlow at Newton, Massachusetts, upon which

Gomont (1892) based his description of M. lacustris (Rabenh.)

Farl., are exactly similar in every respect to the Type (C) of M.

chthonoplastes (Fig. 1) referred to in Footnote 2 above. My collec¬

tion n° 5621 from shallow water of the Vermilion river at Pontiac,

Illinois, Sept. 3, 1944, which also matches the above specimens in

ail details of morphology, is likewise indistinguishable from crusts

previously labeled M. rupicola (Tild.) Drouet (1943) from barren

ground on the bank of the same river (e. g., my collection n° 5189).

In the Type (from bare and dry sandstone cliffs, Soldiers’ Home,

Minneapolis, C. W. Hall, Sept. 28, 1896, MIN) of M. rupicola (=

Schizothrix rupicola Tilden, 1896) in Tilden, American Algae, n°

175 (Fig. 4), portions of the sheaths, usually where fungus hyphae

Source : MNHN,

ECOPHENES OF MICROCOLEUS CHTHONOPLASTES

321

are présent, turn blue or bluish when treated with chlor-zinc-iodide.

The presence in the sheaths of substances which turn blue in this

reagent is commonly observed in marine (3) and fresh water (4)

plants which are only occasionally wetted. In many collections a

blue color may be produced in the sheath material after prolonged

immersion in chlor-zinc-iodide.

Plants with firm sheaths, in tropical and subtropical marine wa-

ters, hâve been placed by Gomont (1892) under the name Sirocoleum

guyanense Kiitz. in his herbarium (PC). In his isotype (5) (Fig. 5)

for this name (Guyane française, Leprieur n° 351, PC), the tri-

chomes appear identical with those of other material of Microcoleus

chtonoplastes examined, as Gomont (1892, p. 349) himself has sta-

ted. The sheaths are infested and largely replaced by masses of

bacteria; they are no more discretely delimited than are those in

soil crusts subject to desiccation. These specimens were obviously

produced, as were my n° 3111 from the harbor, Guaymas, Sonora,

Dec. 4, 1939, and my n° 11180 from Cedar keys, Florida, Jan. 22,

1949, in habitats continuously wetted by marine waters, but where

the environment did not permit the growth of the filaments in strata.

Gomont’s remark, « Trichomata intra vaginam numerosa, in fasci-

culos plures distinctos aggregata, » applies as well to specimens

which he labeled « Microcoleus chthonoplastes » in his own her¬

barium (e. g., « Salines du Croisic, C. Flahault, 8 sept. 1891 », PC)

and to many of my own collections from both marine (e. g., n° 117 4

from Woods Hole, Massachusetts, July 13, 1934) and fresh water

e. g., n° 1302 from Belem, Para, July 8, 1935) habitats.

Where M. chthonoplastes for-ms crusts on soil or sand intermit-

tently or occasionally wetted by sait or fresh water, the filaments

become profusely branched, with the ultimate branches contai-

ning one or few trichomes. The sheaths are firm and according

to the manner and quantity of mucus sécrétion during wet periods,

may become thick and laminose or thin and cylindrical. Here, as

in my n° 10286, with thick sheaths, from a road embankment in

a mangrove swamp in Hollywood, Florida, Dec. 29, 1948), and in

the Types of Schizothrix arenaria (Berk.) Gomont (1892, Van Die-

mans Land, on sea sand, Herb. Berkeley, K; Fig. 6) and Hypheo-

thrix longiarticiilata Gardner (1927; Fort San Cristobal, San Juan,

(3) For example, my n° 3431 from Empalme, Sonora, Dec. 21, 1939, and my

ji°* 881 2, 8825, 8874, and 8829, 8835, 8881 from Broussard’s Beach at Came-

bon, Louisiana, Nov. 1948.

(4) For example, my n° 5599 from Oak Terrace, Minnesota, Aug. 19, 1944:

n° 12079 from Itasca State park, Minnesota, June 26, 1954; n° 13641 from Las

Vegas, New Mexico, Aug. 30, 1958; and n° 14649 from Monument valley, Utah,

Apr. 5, 1961.

(5) The Type in the F. T. Kützing herbarium (L) also was studied.

322

FRANCIS DROUET

Puerto Rico, N. Wille n° 2022 a, Mar. 24, 1915, NY; Fig. 7), the

trichomes vary considerably in diameter, from one and one-half

to five microns; and numerous exemples are encountered of tri¬

chomes with diameters much smaller at one end than at the other.

Such diminution in size may be correlated with différences in

water supply and osmotic potential during élongation of cells in

diverse portions of a trichome. This phenomenon may likewise be

observed in the Types of Symploca cartilaginea (Mont.) Gomont

(1892; Cayenne, Leprieur n° 1287 bis, in herb. Montagne, PC; Fig.

8), S. laete-viridis Gomont (1892; Key West, Florida, J. Hooper, in

herb. Bornet-Thuret, PC; Fig. 9), and Schizothrix californica

Drouet (1943; my n 4746 from near Palm Springs, California, Oct.

1941, F; Fig. 10), where the sheaths are mostly rather thin and

cylindrical. The sheaths of ail these plants, as would be expected

in natural terrestrial habitats, are infested in part or wholly by

fungus hyphae; these infested portions turn blue to a greater or

less degree when treated with chlor-zinc-iodide.

In rain pools which are heated by direct insolation (as in my

n° 10586 from the sand dunes near Pensacola Beach, Florida, Jan. 8,

1949) and in cultures under Iamps (as in my n° 7477,9 a from a sait

marsh Cape May, New Jersey, Mar. 31, 1963), the trichomes es-

cape from hroken sheaths in the fashion described for those of

Microcoleus uaginatus (Drouet, 1962) and either remain naked or

secrete readily hydrolyzed mucus. The Type specimens of Phor-

midium subuliforme Gomont (1892; île Saint-Paul, source chaude,

42°, de l'Isle, in herb. Bornet-Thuret, PC; Fig. 11), P. Weissii

Drouet (1939; Black Rock, Fairhaven, Massachusetts, Palmer &

Drouet 2177, Sept. 1, 1937, D; Fig. 12), and P. californicum Drouet

(1942; in the conservatory. Golden Gâte park, san Francisco, N. L.

Gardner 7766, July 1935, F; Fig. 13) are ail excellent examples of

this aquatic ecophene of Microcoleus chlhonoplasles, as likewise

is my n“ 12282 from a sping pool north of Newport, Florida, Aug.

22, 1955.

On a hot sunshiny day, whole or broken trichomes of M. chto-

noplastes which issue from their sheaths in shallow brackish or

sait water, in natural habitats and in Iaboratory cultures, are

often carried on bubbles of gas to the surface. Where the water

is low in sait content, these trichomes commonly assume a yello-

wish-green color; and the cells produced in subséquent rapid divi¬

sions become quadrate or shorter than broad. This is the ecophene

treated by Gomont (1892) as Oscillatoria laetevirens Crouan (1867;

Type : Brest, Crouan, in herb. Bornet-Thuret, PC; Fig. 14), by

Collins in Collins, Holden & Setchell (1904), Phycotheca Borea-

li-americana n° 1160 as O. salinarum (Type : ditches of sait Works,

ECOPHENES OF MICROCOLEUS CHTHONOPLASTES

323

Salinas bay near Guânica, Puerto Rico, M. A. Howe 2669, June 29,

1903, NY; Fig. 15), and by myself (Drouet, 1937) as O. luteola

(Type : Gardiner’s ditch. Woods Hole, Massachusetts, my n°1909,

Aug. 10, 1936, D; Fig. 16).

In similar well insolated brackish and marine pools, as also in

my laboratory cultures in sea water (e. g., my n° U779 a from a

sait marsh at Cape May, New Jersey; Fig. 17), the majority of

broken ends of trichomes remaining at the surface of the water may

regenerate new tips and continue growth in a manner quite diffe¬

rent from that shown in Fig. 2. The end cell here elongates as a

cylinder, and the outer membrane becomes simply hemispherical.

Other cells as they are produced by division become longer, and

few constrictions appear at the cross walls. A single large granule

or a single accumulation of small granules appears on either side

of each cross wall. In each collection of this ecophene studied are

found at least a few end cells which hâve regenerated more or less

in the usual conical fashion shown in Fig. 2.

CONCLUSIONS

A new description which characterizes plants of Microcoleus

chthonoplcistes in their various phases of growth is now appro-

priate :

1 richomes blue-green, yellowish-green, olive, reddish, or gray-

green, torulose or sometimes in part cylindrical, more or less cons-

tricted at the cross walls, 1.5-6 jx in diameter, straight or curved

and commonly abruptly short-attenuate at the ends. Cells qua-

drate or longer (rarely shorter) than broad, 2-10 jx long; proto-

plasm homogeneous or granulose. End cell becoming acute-, ob¬

tuse-, or truncate-conical, or more or less cylindrical and rounded

at the tip, the outer membrane thin, not at ail thickened. Sheath

material hyaline, often turning blue in part when treated with

chlor-zinc-iodide. Plant consisting of dispersed naked trichomes,

or of trichomes in an amorphous or laminose jelly, or of solitary,

few, or numerous trichomes within a discrète, more or less cylin¬

drical, often branched sheath (6).

(6 ) Trichomata aeruginea, luteoviridia, olivacea, fusca, rosea, vel cinereo-

viridia, torulosa nonnumquam partim cylindracea, dissepimentis plus minusve

constricta, diametro 1.5-6 4 crassa, ad apices recta vel curvata, vulgo abrupte

breviattenuata. Cellulae quadratae vel longiores (raro triplo breviores) quam

latiorcs, 2-10 n longae, protoplasmate homogeneo vel granuloso. Cellula ter-

minalis acute vel obtuse vel truncate cotiica aul plus minusve cylindrica

concrescens, membrana superna tenui non incrassala. Materia vaginalis hya-

lina, chlorozincica iodurato saepe partim coerulescens. Planta trichomata nu-

da vel in muco amorpho aut laminoso vel solitaria aut plura in vaginis

plus minusve discretis saepe ramosis comprehens

324

FRANCIS DROUET

Cosmopolitan, in the sunlight on soil, stones, and other substrata

wetted occasionally or constantly by sait or fresh water, or free-

floating in temporary or permanent bodies of fresh, brackish, and

marine water.

The naines Hyphcothrix longiarticulala Gardn., Microcoleus

chthonoplastes (Mert.) Zanard., M. lacustris (Rabenh.) Farl., M.ru-

picola (Tild.) Dr., Oscillatoria laetevirens Crouan, O. luteola Dr.,

O. salinarum Coll., Phormidium californicum Dr., P. subuliforme

Gom., P. Weissii Dr., Schizothrix arenaria (Berk.) Gom., S. cali¬

fornien Dr., Sirocoleum guijanense Kütz., Symploca cartilaginea

(Mont.) Gom., and S. laele-uiridis Gom. are here considered syno-

nymous. Until a révision of the classification of the Oscillato-

riaceae now in progress, is ready for publication, the name for this

species winch satisfies the requirements of the International Code

of Botanical Nomenclature must remain uncertain.

[Academy of Natural Sciences of Philadelphia ).

LITERATURE CITED

Collins F. S., Holden I., and Setchell. W. A. - Pliycotheca Boreali-

americana. — Fasc. 24, n os 1151-1200. — Malden, 1904.

Crouan P. L. and H. M. — Florule du Finistère. P. i-x, 1-262. — Paris

and Brest, 1867.

''rouet F. — Three American Oscillatoriaceae. — Bhodora, 30 : 277-

280, 1937. , ,

— The Myxophyceae of Maryland. — Field Mus. Bot. Ser. 20(1) :

1-14, 1939.

— Studies in Myxophyceae. I. - Ibid. 20 (6) : 125-141, 194-.

_ Myxophyceae of eastern California and western Nevada. — Ibid.

20 (7) : 145476, 1943. # . _.

— New spccies of Oscillatoriaceae. — Amer. Midi. Nat. 29(1) : 51-

54, 1943.

— Gomont’s ecophcnes of the blue-green alga, Microcoleus vagi-

natus. — Proc. Acad. Nat. Sci. Pliiladephia 114 (6) : 191-205, 1962.

Gardner N. L. — New Myxophyceae from Porto Rico. - Mem. New

York Bot. Gard. 7 : 1-144, 1927.

Gomont M. — Monographie des Oscillariées (Nostocacées homocystees).

— Ann. Sci. Nat. VII. Bot. 15 : 263-368, 16 : 91-264, 1892.

Hornemann J. W. — Flora Danica. Fasc. 25, p. 1-8, Tab. 1441-1500.

Hauniae, 1818. ,, ....

Pringsheim E. G. — Pure Cultures of Algae. P. 1-119. - Cambridge, 1946.

Thuret G. — Essai de classification des Nostoehinées. — Ann. Sci. Nat.

VI. Bot. 1 : 372-382, 1875.

Tilden J. E. — American Algae Fasc. 2. — Minneapolis, 1896.

Zanardini G. — Sopra le alghe del mare Adriatico. — Bibl. liai., 99 :

195-229, 1840.

— Synopsis algarum in mari Adriatico hucusque cogmtarum. —

Mem. Br. Accad. Sci. Torino, ser. 2 , 4 : 105-255, 1842.

Extension de l’aire de répartition

de Coelothrix irregularis (Harvey) Bôrgesen

(Rhodophyceæ, Champiaceæ)

Par M me Françoise GINSBURG-ARDRÉ et M. Francisco PALMINHA.

Au Sud du Portugal, en février 1962, l’un de nous (F. P.) a récolté

pendant une marée à fort coefficient, une algue fixée sur la digue

qui protège le port de Faro-Olhâo; elle se trouvait à un niveau ne

découvrant que pendant les marées de vive-eau, sur une des pierres

envasées et protégées de la lumière qui forment la jetée. Cet en¬

droit, situé à 200 m de la pleine mer, subit l’influence de la marée;

il est peu battu mais soumis à de forts courants.

La fronde rouge-foncée, de consistance cornée, est constituée de

filaments enchevêtrés, arrondis, de 400 à 680 jx, ramifiés irrégu¬

lièrement; elle est fixée solidement au substrat par de petits

disques formés de touffes de rhizoïdes incolores qui prennent

naissance en des endroits quelconques de la surface du thalle;

ces divers points de fixation donnent aux filaments une appa¬

rence de « stolons » ou de « rejets » successifs ; de plus les rameaux

et les ramilles présentent entre eux des anastomoses nombreuses

(PI. II, Fig. 1 et 5).

La croissance se fait par un groupe de cellules initiales disposées

sans ordre au sommet. Vue en surface, l’assise externe est formée

de cellules dissemblables : les unes plus ou moins arrondies ont

de 5 à 10 (x de diamètre; les autres, dont le grand axe est assez net¬

tement parallèle à l’axe de l’algue, ont 25 à 30 (40) *x de long sur

10 à 25 jx de diamètre (PI. I, Fig. 1 ).

Une coupe transversale nous montre une structure tubuleuse

(PI. I, Fig. 3, PI. II, Fig. 6). Nous trouvons à la périphérie un

cortex formé de 3 à 5 couches de cellules à membrane épaisse et

dont le diamètre croît vers le centre; la couche la plus externe,

richement pourvue de plastes arrondis, est formée de cellules de

10 à 20 jx de diamètre sur 15 à 25 jx de hauteur; ensuite, lâchement

connectées avec les cellules les plus centrales du cortex, viennent

des cellules plus petites à paroi mince, portant directement des

cellules bulbeuses de 10 à 20 (25) jx de diamètre, réfringentes, bour¬

rées d’amylon, qui pendent dans la cavité interne.

326

FRANÇOISE GINSBURG-ARDRÉ ET FRANCISCO PALMINHA

En coupe longitudinale les cellules du cortex apparaissent, en

allant vers le centre, de plus en plus allongées (PI. I, Fig. 2i, PI. II,

Fig. 3 et 4) ; les filaments axiaux, ramifiés et accolés à la face in¬

terne du cortex par des synapses secondaires, sont formés de cel¬

lules de 10 à 15 (20) (i de diamètre sur 150 à 200 et même 300 g

de long.

D'après cette description il s’agit du Coelolhrix irregularis

(Harv.) Borg. Cette algue originaire de Key West (Floride), que

Harvey (1853, p. 156) avait rapporté avec doute au genre Cordy-

lecladia et pour laquelle Bôrgesen (1920, p. 389-391) a créé le

genre Coelolhrix, n'était connue que des mers tropicales.

Le nom spécifique irregularis donné par Harvey n’a pas été

admis par tous les auteurs.

Collins et Hervey (1917, p. 113) nomment cette algue (qui cor¬

respond au n" 2186 du Ph. B.-A.) Cordylecladia rigens (C. Ag.)

nov. comb., car leur examen d’un specimen authentique de Chylo-

cladia rigens J. Ag. montre son identité avec l’espèce de Harvey.

J. Agardh (1840, p. 362) avait rapporté le Sphaerococcus rigens C.

Agardh (1821, p. 332) algue du Japon, au genre Chylocladia en

incluant aux specimens types du Japon (dont il dit d ailleurs

qu’ils furent mal préparés) des algues des Antilles, des Iles Ma-

riannes et de Manille.

Dans les collections du Laboratoire de Cryptogamie, est conservé

un « Chylocladia rigens J. Ag., India occidental, ex Herb. J. A-

gardh », dont la morphologie et l’anatomie correspondent en tout

point au Coelothrix irregularis. On pourrait donc supposer, avec

Collins et Hervey, que Sphaerococcus rigens type, nomme par

J. Agardh Chylocladia rigens, a lui aussi la structure de 1 algue

décrite par Harvey. Cependant Howe (1918, p. 525) indique que

« the type of Sphaerococcus rigens C. Ag. is a Japanese. plant dif¬

ferent in structure from the Bermudian and West Indian », lais¬

sant supposer qu’il a observé le type provenant du Japon.

D’autre part Kylin (1931, p. 31) dit qu’il n’a pu retrouver avec

sûreté dans l’herbier J. Agardh les exemplaires originaux de

Sphaerococcus rigens. A l'exemple de ces auteurs il paraît impos¬

sible de dire s’il y a identité entre cette algue et le Coelothrix irre-

gularis.

Enfin, J. Agardh (1896, p. 88) pense que Chylocladia rigens (dont

nous avons vu qu’une partie des échantillons types se rapporte au

Coelothrix irregularis ) a été décrit par Bory de Saint-Vincent

avant Harvey sous le nom de Sphaerococcus radicans Bory (m

Bélanger, p. 165-166) des Iles Mariannes, puis repris par Mon-

PLANCHE I

Coelothrix irregularis :

vues en surface; 2,

transversale. 4, Phyc.

4, échelle B).

1, 2, 3, specimen du Portugal, 1, cellules épidermiques

fragment de coupe longitudinale; 3, secteur de coupe

Bor.-Amer. n° 1544; spermatocystes. (1-2-3, échelle A;

328

FRANÇOISE GINSBURG-ARDRÉ ET FRANCISCO PAI.MIN H A

TAGNE dans les binômes Gelidium radicans Mont. (1838-1 8 42 p 47 )

de Cuba, et Gracilaria radicans Mont. (1844-1846, p. 1D.1)

B Dans l’Herbier Thuret-Bornet est conservé le type de Borv :

A Sphaerococcus radicans Bory in Bélanger, n" 23 Ile Maurice

1833 ■ Après examen de cette algue, il semble qu il s agisse d

Gelidiopsis. Donc le nom spécifique de radicans doit être écarté lu.

aussi, et seul celui donné par Harvey, C. irregularis est niable

Une autre espèce, C. indica, originaire de 1 Ile Maurice a e

décrite par Bôrgesen (1944, pp. 14-18). Cet auteur la différence

du C irregularis par l’absence d’anastomoses, le diamètre plus

faible des rameaux (250 à 400 (450) g contre 300 a 500 g pour

C. irregularis), les cellules épidermiques un peu plus longues, a

medulla (comprenant en réalité le cortex et les filaments axiaux)

quelque peu moins épaisse que chez C. irregularis D apres nos

observations des échantillons de C. irregularis de differentes

provenances, les caractères invoqués par Bôrgesen P araISS '

variables; le diamètre des rameaux mesure de 250 a 650 g la

taille des cellules épidermiques change d un individu a autre

ou dans une même algue suivant le niveau observe, , le “ rte .

est lui aussi plus ou moins épais, en general son épaisseur es

de 2 à 4 cellules mais elle peut atteindre 6 a 7 cellules,

caractère est cependant assez constant, c’est celui de la pré¬

sence des rhizoides ; seul le n" 1889 du Ph. B.-A. ne semble pas en

présenter. Il serait intéressant de savoir si la presence ou 1 absence

de ces rhizoides dépend des conditions dans lesquelles croissent

“bôrge^n (1944, pp. 14-18) place le genre Coelothrix dans les

Rhodyméniacées et suppose qu’il est proche des genres Chrysy-

menia et Chylocladia, car il n’avait pas observe les filaments axiaui

qui sont d’ailleurs difficilement visibles en coupe transversale mais

qui sont bien reconnaissables dans des coupes longitudinales.

Kylin (1931, p. 31; 1956, pp. 328 et 332) se fondant sur les

observations de Bôrgesen range ce genre près des Chrysymema.

Taylor (1960, pp. 488-489), qui a observé le premier les filaments

axiaux, met ce genre avec raison dans les Champiacées.

Les organes reproducteurs sont encore mal connus Collins

(1901 pp 254-255), pour des échantillons provenant de la Ja¬

maïque (n° 1544 du Ph. B.-A.), signale des tétrasporocystes, sans

préciser leur mode de division, aux sommets des branches courtes

latérales, et des cystocarpes sphériques et externes sur les rameaux.

Taylor (1960) note que les tétrasporocystes sont tetrahedriques,

ce qui est le cas chez les Champiacées.

REVUE ALGOLOGIQUE

N I|B Sér-, T. VII; PI. 20

COELOTHRIX IRREGULARIS. PI. H-

Source : MNHN, Par,

AIRE DE RÉPARTITION DE COELOTHR1X IRREGULARIS

329

Dans l’espoir d’apporter des précisions sur les organes repro¬

ducteurs, la plupart des échantillons conservés dans différents

Herbiers du Laboratoire de Cryptogamie appartenant à l’espèce

C. irregularis et classés sous différents noms, ont été étudiés.

Malheureusement seuls les spermatocystes (PI. I, Fig. 4, PI. IL

Fig. 2). ont été trouvés dans les échantillons étiquetés « Chyl.

rigens J. A., Somaliland, Lasgori, coll. Hildebrandt, Mars 1873 »

et « Cordylecladia (?) irregularis Harv., Ph. B.-A. n° 1544 ». Les

spermatocystes occupent les parties terminales des ramules laté¬

raux, leur structure est très voisine de celle que l’on connaît chez

les Lomentaria.

Malgré notre manque de connaissance sur les organes reproduc¬

teurs de cette algue, sa structure anatomique correspond sans

aucun doute à celle d’une Champiacée, telle qu’elle est décrite par

M. Chadefaud (1960, pp. 131 et 159) : « cladomes multiaxiaux, à

cortex tubuleux, dans lesquels les filaments axiaux se ramifient et

s’anastomosent en un réseau contre la face interne du tube corti¬

cal... et qui sont garnies de cellules bulbeuses bourrées d’amylon ».

Cette algue n’était connue jusqu’ici que des régions chaudes de

l’Atlantique occidental (Bermudes, Floride, Bahamas, Cuba, Ja¬

maïque, Hispaniola, Porto Rico, Iles Vierges, Guadeloupe, Hondu¬

ras). Nos examens de nombreux échantillons qui étaient diverse¬

ment déterminés (voir la liste des exsiccatas) nous permettent

d’ajouter l’Océanie (Iles de Tonga et de Samoa, Iles de Santa Cruz),

l’Océan Indien (Ile Maurice, les Seychelles) et le Golfe d’Aden

(Somalie).

L’aire de répartition de cette algue, qui s’étend à présent jus¬

qu’au Portugal, est donc très vaste et s’accroîtra encore, car il

est fort probable que cette espèce soit passée inaperçue du fait

de sa ressemblance morphologique avec Wurdemannia setacea et

Gigartina acicularis.

PLANCHE II

Coelothrix irregularis: 1, 3, 4. 5, 6, spécimen du Portugal; 1 et 5, macropho¬

tos du thalle; 3, coupe longitudinale pratiquée dans la région de l’apex; 4,

coupe longitudinale pratiquée dans une région moyenne; 6, coupe trans¬

versale pratiquée dans une région moyenne. 2, Phyc. Bor.-Amer, n° 1544;

spermatocystes.

Les macrophotos sont dues à M. Df.nizot à qui nous exprimons tous

nos remerciements. Les autres photographies ont été réalisées par

M"'° F. Ginsburg-Ardré.

330

FRANÇOISE GINSBURG-ARDRÉ ET FRANCISCO PALMINHA

EXSICCATAS

Echantillons consultés appartenant à l’espèce Coelothrix irregularis

(Harv.) Bôrg.

— Herb. gén. Cryptog. Muséum, Paris :

« Chylocladia Tige ns J. Ag., India occidental, ex Herb. J. G. Agardh »,

« Chylocladia rigens J. Ag., Somaliland, Lasgori, Coll. Hildebrandt,

mars 1873 ».

— Herb. Thuret-Bornet :

« Chylocladia rigens J. Ag., Samoa, Herb. Grunow. », « Chylocladia

rigens J. Ag., Ins. Santa Crueis ex. Herb. J. Agardh », « Chylocladia

rigens J. Ag., Ins. Santa Crueis, ex. Herb. Bory de Saint-Vincent»,

« Chylocladia rigens J. Ag., \\é Maurice, Coll. V. de Robillard »,

« Chylocladia rigens J. Ag., Seychelles, Ile Mahé, ded. A. Fauvel 1894 ».

— Algues des Antilles françaises récoltées par G. Hamel et A. Hamel-

Joukov :

N° 90 « Coelothrix irregularis (Harv.) Bôrg., Les Saintes (Guadeloupe),

Det. G. Hamel.

— Phycologia Boreali-Americana :

N D 794 « Laurencia perforata Mont., Montego Bay, Jamaica, Jul. 1900,

C. E. Pease et E. Butler», n° 1544 « Cordylecladia (?) irregularis

Harv., Kingston Harbor, Jamaica, may 1901, J. E. Duerden », n" 1889

« Laurencia perforata Mont., Tuckertown, may 1912, F. S. Collins »,

n° 2186 « Cordylecladia rigens (Ag.) Collins et Hervey, Fairyland,

déc. 1915, F. S. Collins».

— Alg. Exsic. Amer. Bor. :

N° 18 « Cordylecladia (?) irregularis Harv., Key West, leg. W. Hooper »

(n’est pas Coelothrix irregularis, mais Wurdemmania sp.).

BIBLIOGRAPHIE

Agardh C. A. — Species algarum. Florideae, Ulvoideae. — Lund, pp.

169-531, 1822.

Agardh J. G. — Species, généra et ordines algarum. II, Florideae. —

Lund, 1851-1863.

— Analecta algologica. III. — Lund, pp. 1-140, 1 pl., 1896.

Borgesen F. — The marine algac of the Danish West Indies. III, Rho-

dophyceae. — Dansk. Bot. Arkiv., 3, pp. 369-504, fig. 361-435, 1920.

- Marine algae, pp. 14-35. In Ostenfeld C. H., Botanical resuit of

the Dana expédition, 1. Plants from Beata Island, St. Domingo, coll.

by C. H. Ostenfeld. — Dansk. Bot. Arkiv., 4 (7), pp. 1-36, 1924.

_1 Some marine algae from Mauritius. III, Rhodophyceae. 3, Rhody-

méniales. — D. Kgl. Danske Vidensk. Selskab., Bilogiske Meddelelser,

9 (6), pp. 1-32, 21 fig., Copenhague, 1944.

Bory de Saint-Vincent J. B. — Bot. Crypt., In Bélanger, Voyage aux

Indes orientales pendant les années 1825-1829.

AIRE DE RÉPARTITION DE COELOTHRIX IRREGULARIS

331

Chadefaud M. — Les végétaux non vasculaires. — Paris, XV + 1018 p.,

713 fig., I960.

Collins F. S. — The algae of Jamaica. — Proc. Amer. Acad. Arls and

Sci, 37 (9), pp. 229-270, 1901.

Collins F. S. et Hervey A. B. — The algae of Bermuda. — Proc. Amer.

Acad. Arts and Sci., 53 (1), pp. 1-195, pl. 1-6, 1917.

De Toni J. B. — Sylloge algarum. Florideae, 2. — Patavii, pp. 387-776,

1900.

Grunow A. — Algen der Fidschii. — Journ. Muséum Godeffroy, 6, pp.

1-28, 1874.

Harvey \V. B. — Nereis Boreali-Americana. II, Rhodospermeae. —

Smithsonian Contrib. to knowledge, 5 (5), pp. 1-258, pl. 13-36, 1853.

Howe M. A. — The marine algae and marine spermatophytes of the

Tomas Barrera Expédition to Cuba. — Smith, miscell. coll., 68 ( 11 ),

1918.

— Algae, pp. 489-540. In Britton N. L., Flora of Bermuda. — New-

York, IX + 585 p., ill., 1918.

Algae, pp. 553-618. In Britton N. L. and Millspaugh C. F., The

Bahama flora. — New-York, VII + 695 p., 1920.

Kützing F. T. — Species algarum. — Lipsiae, VI + 922 p., 1849.

Kylin H. — Die Florideennordnung Rhodymeniales. — Lunds Univer.

Arsskr., N. F. Avd. 2, 27 (11), pp. 1-48, 20 pl., 1931.

— Die Gattungen der Rhodophyccen. — Lund, 683 p., 458 fig., 1956.

Mazé H. et Schramm A. — Essai de classification des algues de la Gua¬

deloupe. — Basse-Terre, 283 p., 1870-1877.

Montagne C. — Botanique, Plantes cellulaires. X + 549 p. In Histoire

physique, politique et naturelle de l’Ile de Cuba par R. de la Sagra.

— Paris, 1838-1842.

— Voyage autour du monde de la corvette « la Bonite ». — Paris,

XI + 335 p., 1844-1846.

Murray G. — Catalogue of the marine algae of the West Indian Région.

— Journ. of Bolany, pp. 1-46, pl. 284-288, London, 1889.

Taylor W. R. — The marine algae of Florida, with spécial reference

to the dry Tortugas. — Carnegie Inst. Wash., Publ. 379, Papers from

the Tortugas Lab., 25, V + 219 p., 3 fig. 37 pl., 1928.

— Notes on algae from the tropical Atlantic océan, II. — Papers

Mich. Acad. Sci. Arts and Lett., 17, p. 395-407, pl. 26, 1933.

— Marine algae from the Yucatan Peninsula. — Carnegie Inst.

Wash., Publ. 461; pp. 115-124, 1935.

— Marine algae of the eastcrn tropical and subtropical coasts of

the Americas. — Univers. Mich. Stud., Sci. ser., 21, p. IX 4- 870, 80

pl., 14 ph., Ann Arbor, 1960

Taylor W. R. and Arndt C. H. — The marine algae of the south-eastern

peninsula of Hispaniola. — Amer. Journ. Bot., 16, pp. 651-662, 10 fig.,

1929.

BIBLIOGRAPHIE

Les conditions actuelles de l’imprimerie ne permettant plus d envisager la

parution d’une Bibliographie Algologique méthodique comme dans la première

série de cette revue, il ne sera publié que des indications bibliographiques con¬

cernant les ouvrages importants ou les mémoires d’intérêt général. Les lecteurs

de langue française peuvent trouver un complément d'information dans la

«Bibliographie» paraissant en annexe au «Bulletin de la Société botanique de

France» et dans le «Bulletin analytique» publié par le Centre National de la

Recherche Scientifique.

Kann E. — Oekologische Untersuchungen des Eulitoralcn Alge-

naufwuchses im Lago Maggioré, Lago di Meregozzo und Lago

d’Orta. — Mem. Ist. Ital. Idrobiol., 16 , 1963.

L’auteur étudie avec soin la florale algale littorale du Lac Majeur et des

lacs voisins. . , . .

Les endroits pollués du rivage sont riches en algues vertes (surtout

Stigeoclonium tenue). Les rives non polluées sont caractérisées par

Coleochaete sculala et Chaetophora incrassata et quelques cyanophycees.

Les rochers ont une faible zonation riche en cyanophycées : leur

végétation rappelle celle des rochers humides de haute montagne. Les

facteurs écologique qui conditionnent le peuplement littoral sont . la

chimie des eaux, les modifications du niveau de l’eau, le mouvement des

vagues, le substrat et la pollution. ^ ^

Kristensen J. — Observations on the structure and ecology of

Synura splendida. — Bot. Tidsskr., 58, 1963.

Cette espèce fort rarement signalée (U.R.S.S. et France) a été retrouvée

au Danemark. Il s’agit d’une espèce oligotherme vivant entre 7,5 et 12°.

L’auteur examine au microscope électronique les écailles de la forme

danoise et de la forme française : dans les deux cas elles sont identiques.

Cette espèce lui semble très proche de Sy. Lohammarii Skuja, qu il

n’a pas pu, malheureusement, étudier au microscope électronique.

P. By.

Lang N. G. — Electron Microscopy of the Volvocaceae and Astre

phonemaceae. — Amer. Journ. Bot. 50, 1963.

En 20 pages, avec de belles photographies, l’auteur étudie, la cytologie

de Gonium, Pandorina, Eudorinci, Volvulina, Platydorina, Pleodonna,

Volvox et Aslrophoneme.

La structure ultra-microscopique de ces divers genres est identique

à celle de Chlamydomonas.

Cette synthèse, concise et précise, résume nos connaissances sur la

question et montre que l’ensemble des Volvocales est parfaitement homo¬

gène, quant à la cytologie fine.

P. By.

BIBLIOGRAPHIE

333

Loiseaux S. — Sur une nouvelle espèce de Myrionema des envi¬

rons de Roscoff et son cycle. — C. R. Acad. Sc. Paris, 258, 1964.

Description d’une nov. sp. de Myrionema à mucilage très épais et qui

en culture présente un cycle à 2 générations morphologiquement diffé¬

rentes.

Ce cycle peut être raccourci par copulation des zoïdes issus des

sporocystes uniloculaires. Les zoïdes provenant des sporocystes pluri-

loculaires portés par des thalles discoïdes montrent une hétéroblastie

Manton I., Oates K. et Parke M. — Observations on the fine

structure of the Pyramimonas-stage of Haplosphaera and preli-

minary observations on the species of Pyramimonas. J. Mar.

Biol. Ass. K. K., 43, 1963.

Les auteurs étudient au microscope électronique les zoospores du type

Pyramimonas de Halosphaera et quelques espèces de Pyramimonas.

Dans tous les cas, la surface des cellules est recouverte de minuscules

écailles ornées. Les fouets eux-mêmes, qui sont pleuronematés, présen¬

tent neuf séries longitudinales d’écailles imbriquées.

Les écailles de formes diverses sont disposées en deux couches super¬

posées. Les écailles se forment dans les cisternes de l’appareil de Golgi.

P. By.

Nauwerck A. — Die Bezichungen zwischen zooplancton und

phytoplankton im See Erken. — Symb. Bot. Upsal. 18 , 5, 1963.

L’auteur étudie les relations entre le phyto- et zooplancton du Lake

El Après avoir passé en revue la Limnologie physique et chimique du lac,

il donne la composition saisonnière des phyto- et zooplancton suivant

la méthode d’UTERMOHL. La croissance du phytoplancton est suivie grâce

à la méthode de Nielsen au C14. Il mesure par une technique nouvelle,

au Cl4, le taux de filtration des animaux planctomques herbivores.

Le zooplancton consiste surtout en Endiaplomus; les Rotiferes et

Ciliés, quoique abondants n’ont pourtant qu’une place secondaire, .e

lac produit environ 100 mg de phytoplancton par cnr et par an (dont

98 mg de nannoplancton), tandis que les animaux herbivores repré¬

sentent 40 mg par an et par cm*. .

Le volume des algues reste toujours inférieur a celui des animaux .

rapport de 0,18. .

Les Eudiaplomus ne filtrent que 3 à 5 ml par jour : pour leur nourri¬

ture normale il faudrait que ce taux de filtration soit multiplie par 10 ou

Pa L’Mtéur conclue que la nourriture du zooplancton par le phytoplanc¬

ton est très insuffisante et reste secondaire. Ce sont les bactéries et

les détritus qui jouent le rôle alimentaire principal. Ce travail fort inté¬

ressant, bien documenté, servi par des techniques originales, ouvre des

horizons nouveaux sur la vie des lacs. p

Source : MNHN, Paris

334

BIBLIOGRAPHIE

Neushul M. — Reproductive morphology of Antartic Kelps. —

Bolanica Marina, 5, 1 , 1963.

L’auteur étudie le développement d’Ascoseira et il suit la formation

de sporanges uniloculaires. Chez Cystosphaera il signale des conceptaeles

unisexués et parfois bisexués.

Enfin chez Phyllogigas, il observe des sores à sporanges uniloculaires

et paraphyses à deux cellules.

P. By.

Neushul M. et Haxo F. T. — Studies on the giant Kelp Macro-

cystis, I. Growth of Young Plants. — Amer. Journ. of Bot., 50, 4,

1963.

Neushul. — II. reproduction. — ld., 50, 4, 1963.

En laboratoire, comme dans la nature, les jeunes Macrocystis pyrifera,

doublent leur surface en 16-20 jours, et leur longueur en 20-30 jours,

dans des conditions optimales. Le cycle vital complet demande 12 à

14 mois. Les jeunes sporophytes fructifient lorsqu’ils atteignent un poids

de 8 à 10 kg et présentent 4 à 8 stipes.

P. By.

Parke M. et Rayns D. G. — Studies on marine flagellâtes VII,

Nephroselmis gilva sp. nov. and some allied forme. — J. mar. biol.

Ass. U. K., 44, 1964.

Les auteurs décrivent une nov. sp. de Nephroselmis marin obtenu en

culture. Le corps cellulaire et les deux fouets sont recouvert d’une seule

couche d’écaillcs, écailles naissant dans le corps de Golgi.

Les fouets sont pourvus de mastigonèmes latéraux.

L’étude en microscopie électronique de diverses espèces de Thalas-

somonas, provenant des cultures originales, montre que ce genre est

svnonvme de Micromonas.

P. By.

Post E. — W. A. Setchell zum Gedenken, Murrayellopsis daw-

sonii Post, gen. et sp. nov. aus einem marinen Goldfish-Nest. —

Hydrobiologia, 23, 1 / 2 , 1964.

Description d’un nov. genre de Rhodomelacée de Californie voisin

de Murrayella mais s’en séparant par les tétrasporanges placées entre

les ramuies, et non dans des stichidies. Ce nov. gen. est proche de

Veleroa mais s’en distingue par les nombreux tétrasporanges.

La diagnose originale a été publiée dès 1963 dans Natiirivissenchaflen,

p 0ST e. — Zur Verbreitung und ôkologie der Bostrychia-Calo-

glossa- Assoziation. — Int. Rev. ges. Hydrobiol. 48, 1 , 1963.

L’auteur étudie en détail 15 espèces de Bostrychia, 6 de Caloglossa,

4 de Calenella et une de Murrayella. Pour chaque espèce elle indique

avec précision la répartition géographique et les caractéristiques éco-

BIBLIOGRAPHIE

335

logiques. De précieux renseignements sont donnés sur les diverses formes,

sur le polymorphisme ou les variations locales; de plus chaque espèce est

replacée dans le cadre de l’association où elle croît.

Une très riche bibliographie, de plus de 150 références, des croquis,

et des photographies de stations complètent cette intéressante étude.

P. By.

Puiseux-Dao S. et Levain N. — Etude cytologique d’un Mougeo-

tia. — Joarn. de Microscopie, 2 , 5, 1963.

Cytologie d’une Mougeotia en culture à l’aide de coupe en microscopie

électronique. Excellentes photographies des pyrénoïdes zonés, traversés

par les saccules du plaste. Aspect classique du plaste, du Golgi, des

mitochondries. Deux nouvelles inclusions sont signalées : des globules

sphériques, osmiophiles dans le cytoplasme (sans doute lysosomes) et

de nombreuses vésicules, abondantes surtout dans la vacuole. Ces deux

types d’organites sont peut-être des physodes.

P. By.

Puiseux-Dao S. — Les Acétabulaires, matériel de Laboratoire,

les résultats obtenus avec ces Chlorophycées. — Ann. Biol., 2 , 3/4,

1963.

Cette intéressante mise au point précise les techniques des cultures,

l’étude cytologique des Acétabulaires, la question de la régénération des

fragments nucléés et anucléés, et des greffes interspécifiques, enfin est

étudié le métabolisme des fragments nucléés et anucléés et les relations

nucléocytoplasmiques.

Les Acétabulaires sont un matériel de choix pour le physiologiste.

Une bibliographie très complète termine ce travail de synthèse.

P. By.

Dos Reis M. P. — Uma nova espécie de Lemanea Bory encontrada

em Portugal. -— Bol. Soc. Broteriana, 36, 2 e sér., 1962.

L’auteur décrit une nov. sp. de Lemanea (sous-genre Sacheria) décou¬

verte au Portugal : L. lusitanica. Cette espèce est proche de L. dicho-

loma et de L. fluviatilis.

P. By.

Schotter G. et Cabioc’h J. — Sur les organes mâles de Rissoella

verruculosa. — C. R. Ac. Sc. Paris, 256, 1963.

Les organes mâles, jusqu’alors inconnus chez Rissoella, sont d’un

type très particulier. Les sores sont colorés et renferment a côté de

cellules fertiles des paraphyses stériles. La division de la cellule-mère

du spermatocyste est endogène et laisse un résidu basal; de plus l’émis¬

sion des spermaties rappelle celles des zoïdes des sporocystes plurilo-

culaires des Phéophycées eetocarpales.

P. By.

336

BIBLIOGRAPHIE

Starmach K. Bine green Algae from the tremadocian of the

Holy Cros Mountains (Poland.). — Act. Paléon. Polon., 8, 4, 1963.

L’auteur étudie une Cyanophycée de l’Ordovicien, fossilisée dans de

la Calcédoine.

La structure est remarquablement bien conservée : les détails de la

gaine, la différenciation du chromoplasme sont bien visibles. Il s’agit

d’un Schizothrix typique qui est décrit sous le nom de Schizotrichites

nov. gen.

P. By.

Takahashi E. — On two new species of Mallomonas found in

ditches at Tsuruoka in the North-East of Japon. — Bull. Yamagata

Uniu. Agr. Sc., 4, 2 , 1963.

L’auteur décrit 9 nov. sp. de Mallomonas dont il étudie la structure

fine des écailles en microscopie électronique. Il s’agit de petites espèces

dont la détermination en microscopie optique semble fort difficile,

sinon impossible.

P. By.

Taylor R. W. M. — The genus Turbinaria in eastern seas. — J.

Linn. Soc. Bot., 58 , 375, 1963.

L’auteur étudie en détail les 15 taxa de Turbinaria (Phéophycées,

Sargassacées) de l’ancien monde. 11 décrit deux espèces nouvelles, l’une

(T. papenfussii) de l’Egypte et d’Ethiopie, l’autre T. luzonensis des

Philippines. ....

Pour chaque espèce sont données la diagnose, la répartition géogra¬

phique d’après les grands herbiers, et une illustration. Des formes nou¬

velles de T. conoïdes, de T. ornata sont observées.

Une clef de détermination des espèces du genre précède le travail

qui est complété par trois planches originales groupant près de 100 fi¬

gures. Ce travail est en fait une monographie du genre.

P. By.

Thomasson K. — Araucanian Lakes. — Act. phytogeogr. suecica,

47, 1963.

Une luxueuse publication de 139 pages, admirablement illustrée est

consacré à l’étude du plancton des lac chiliens et argentins du Nord de

la Patagonie.

Après une introduction d’une quarantaine de pages sur la géographie,

le climat, la végétation de l’aire parcourue, l’auteur s’attaque au plancton

des lacs (zoo- et phytoplancton).

Quatorze lacs à l’Ouest des Andes, et vingt-deux à l’Est sont étudiés

en détail. Dans les lacs occidentaux deux types de plancton, l’un à

Dinobryon, l’autre à Melosira granulala (lacs plus eutotropes que les

premiers). Ces lacs sont pauvres en Cyanophycées, les Desmidiées sont

abondantes, mais Asterionella, Tabellaria, Ceratium font défaut.

Les lacs orientaux sont riches, en saison chaude en Dinobryon, Bhizo-

solenia et Melosira. Pendant la saison froide, Dictyosphaerium devient

dominant.

BIBLIOGRAPHIE

337

Dans certains lacs, Fragilaria crotonensis, Asterionella, Tabellaria

sont abondants mais les Ceratium restent rares.

Melosira Hustedtii, espèce commune dans la région chilienne, est

rare en Argentine.

Une partie de Systématique critique complète cette intéressante étude,

2 sp. nov. de Cosmarium, 2 taxa nov. de Staurastrum sont décrits.

Enfin l’auteur compare la florule de ces lacs à celles d’Australie et de

Nouvelle-Zélande et montre qu’il n’y a que fort peu de ressemblance

entre les trois régions.

P. Bourrelly.

Welsh H. — A contribution to our knowledge of the blue-green

algae of S. W. Africa. — Nov. Hedwigia, 7, 1964.

L’auteur étudie quelques cyanophycées de l’Afrique du Sud et décrit

des espèces nouvelles des genres Anabaena (5 nov. sp.), Oscillatoria

(2 nov. sp.), Spirulina (1 sp.) et le nov. gen. Anabaenella. Ce nouveau

genre à filament présentent aux deux extrémités des « pseudohetero-

cystes » est très proche (peut-être même identique?) de Pseudanabaena.

P. By.

TABLE DU TOME VII

I. — ARTICLES ORIGINAUX

Almodovar L. R. — The marine Algae of Guânica, Puerto-Rico.

Bourrelly P. — Remarques sur quelques Eugléniens.

Bourrelly P. — Une nouvelle coupure générique dans la famille des Dcs-

midiées : le genre Teilinyia .

Cameron R. E. — Algae of Southern Arizona, part II.

Drouet F. — Ecophenes of Microcoleus chlhonoplaslcs .

Forster K. — Desmidiaceen aus Brasilien, 1. Nord Brasilien.

Forster K. — Einige Desmidiaceen aus der Umgcbung von Addis-Abeba.

Germain H. — Navicula Golhandica Grunow.

Germain H. — Navicula Schroeteri Meister.

Ginsburg-Ardré F. et Palminha F. — Extension de Faire de répartition de

C.oelothrix irrcgularis (Harv.) Bôrg. (Rhodophyceae, Champiaceae).

Gruia L. — Un nouveau genre carvernicole de Cyanophycécs de Rou¬

manie, Ialomilzia cavernicola, nov. g., n. sp.

Huber-Pestai.ozzi G. _ Prof. Dr. Wilhem Vischer (1890-1960).

Islam N. et Sakma P. — Preliminary survey of the epizoic Oedogonia

growing on the shells of freshwater molluscs in the East Pakistan.

Islam N. — The genus dadophorella nevvly found in East Pakistan.

Kappana A. N., Thivy F. and Iyengar E. R. — Outdoor mass culture of

Chlorella ....

Dateur L. — Une technique de culture pour VAcetabularia mediterranea.

Lewis E. J. — Study on the proteins, peptides and free amino-acids

contents in some species of marine Algae frome Southeastern

coast of India . ; •

Lewis E. J. — The Proteins, peptides and free amino-acids composition in

species of Acanlhophora from southeast coast of India.

Luther H. — Rolf Grônblad (1895-1962) .

Maillard R. — Florule diatomique de la région d’Evreux, quatrième

supplément .

Post E. — Bostrychietum aus dem National Park von Melbourn.

Sarma R. K. — Some observations on the morphology and cytology of

Draparnaldia plumosa (Vauch.) Ag.

Schwabe G. H. — Uber Oseillatoria acutissima Kuff.

Sku.ta H. — Wciteres zur Kenntnis der Süsswasserhodophyceen der

Gattung Nothocladus .

Tiiomasson K. — Algological Notes : 2. An interesting Stauraslrum

population .

Tregouboff G. — Jules Pavili.ard (1869-1961).

Welsh H. — A new species of Oseillatoria Borj'.

Wood R. D. —- Guy Oldfield Allen.

II. _ NOTULE ALGOLOGIQUE

129

100

187

151

315

223

196

295

325

290

115

178

275

191

287

260

242

123

296

304

256

219

Maillard R. — Sur la taxinomie de Navicula Lagerstedtii Cl.

202

Table des noms d'Auteurs

dont les Travaux sont analysés

dans la Bibliographie

Akivama M

. 265

. 272

... 204

Jerkovic L.

. 272

209-210-272

Beitragc zur Physiologie

und

JOYON L.

... 210-211

Morphologie (1er Algen

106-107

Kamat N. D.

. 211

... 110-111

108, 213

. 332

. 212

... 108

Lackey J. B.

. 212

Choi.no K Y B. J.

... 266

Lang N. G.

. 332

. 335

... 205

Loiseaux S.

. 212

. 333

27‘)

. 333

Desikachary T. V.

... 109

Neushui. M.

. 333

Dos Reis M. P.

Oates K.

. 333

. 334

. 214

. 215

Fei.dmann J. et G.

... 269

Quatrième Congrès

International

. 216

. 334

. 216

Giffen M. H.

... 270

Sooerstrom J. . .

Gorham P. R.

... 110

SüNDARAl.INGAM V.

S. ...

. 109

. 204

. 336

Hindak F.

... 271

Van der Hoek C. .

. . 207, 208

... 272

Welsgh H.

. 337

Le Gérant : R. Lami. — Imp. Monnover, Le Mans.

• p. i ni!i |

"Mi

Vp'ilV.l ■/.

XnatuV'//