Nouvelle Série Tome VIII. Fasc. 2.

Avril 1966

REVUE

ALGOLOGIQUE

DIRECTEURS .

P. BOURRELLY et ROB. LAMI

SOMMAIRE

I. Friedmann. — Tscharna Rayss (1890-1965) . 79

M. Voigt. — La nervure apicale de la valve naviculoïde. 82

P. Pâlir. — Further microfossils from the Orgueil meteorite... . 89

E. Post. — Neues zur Verbreitungsôkologie neuseelandischer und

mittelamerilkanischer Bostrychia-Caloglossa Assoziation. 127

K. Fôrster. — Die Gattung Haplozyga (Nordst.) Racib. in Brasilien. 151

J. Gholnoky. — über die Diatomeen des Stausees einer Goldgrube

nahe WeLkom in Sudafrika . 160

Notules algologiques

Sur la taxinomie de Cocconeis diminuta Pant. 172

Bibliographie . 173

REVUE ALGOLOGIQUE

N"' Sér., T. VIII ; PI. 7

Tscharna Rayss (1890-1965)

Source : MNHN, Paris

Tscharna Rayss (1890-1965)

by I. FRIEDMANN.

On the 4th of April 1965, Professor Tscharna Rayss of the

Department of Botany of the Hebrew University of Jérusalem,

Israël, passed away. With lier passing, a colorful and many-faceted

personality was lost to science.

Professor T. Rayss was born in Vinnitsa (Russia) on the

lüth May, 1890. She studied at the University of Genève in Swit-

zerland where she was a student of Robert Chodat. She attained

her D. ès Sc. degree in 1916, after carrying ont experimental work

on Coelastrum proboscideum Bohl. In the subséquent years, she

worked at the universities of Odessa and Bucharest and during the

years 1925-1934, held the post of Vice-Director of the Department

of Plant Pathology of the Agricultural Research Institute of Roma-

nia. At the same time, she was also connected as a Visiting Lecturer

with the Universities of Clermont-Ferrand and Caen. In 1934, she

immigrated to Palestine and took up a post at the then young

Hebrew University of Jérusalem. Here, she singlehandedly orga-

nized the Laboratory of Algae and Fungi carrying out both re-

search and teaching. She was promoted to the rank of Associate

Professor in 1951, a post which she held until her retirement in

1958.

Professor Rayss was a pioneer scientist of a pioneer country, and

she considered the task of establishing science in the lledgling

Jewish state as a divine vocation to which she devoted her whole

life. She had no family, and the only person close to her, the daugh-

ter of her sister, was killed in the War of Independence of Israël

in 1948. Thus, ail her energies (and they were considérable) were

lully devoted to the pursuit of research and teaching and indeed,

she considered her studients as members of her family. Even in

her later years when her strength was failing, she did not spare

herself and worked to the end with uncurbed activity.

Prof. Rayss realized that in a developing country and a developing

university, it was of prime importance that she should lay down

I. FRIEDMANN

the foundations of the knowledge of both the algal and fungal

flora of the country. This she accomplished with an amazing

scientific versatility. In fact, there is hardly an algal or fungal

taxonomie group to which she did not make valuable contribution.

Moreover, she was also familiar with higher plants and her publi¬

cations comprise nearly the whole range of the plant world.

In phycology, apart from her early experimental work carried

out in the tradition of the school of Chodat, she investigated nearly

ail taxonomie groups of the algal flora, both fresh water and marine,

of Palestine. She was particularly interested in the genus Cau-

lerpa and devoted spécial attention to the problem of the presence

of tropical algae in the eastem basin of the Mediterranean.

The second génération of phycologists now in Israël, whose work

is greatly facilitated by the pioneering activities of Prof. Rayss,

will always remember her with deep gratitude.

Phycological Publications of Prof. T. Rayss.

Rayss T., 1915. — Le Coelastruin proboscideum Bohl. Etude de planc-

tonologie expérimentale suivie d’une révision des Coelastrum de la

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La nervure apicale de la valve naviculoide

Par M. VOIGT.

La nervure apicale de la valve naviculoïde est lin renforcement

plus ou moins développé de la surface valvaire, longeant 1 axe

apical, et qui contient le raphé.

Il fallait s’attendre à ce que la nature prévoie ce renforcement

pour compenser l’affaiblissement de la structure par la fente,

plus ou moins complète, formée par le raphé. On rencontrera donc

les différentes formes, simples ou multiples, de cette nervure, là

où la surface de la valve est relativement étendue et le raphé bien

développé; mais pour se rendre facilement compte de sa présence,

il faut un concours de circonstances qui ne se présente pas tou¬

jours et elle a été souvent méconnue ou négligée par les premiers

diatomistes.

Les parties de cette nervure le plus facilement accessibles sont,

sans doute, les trois nodules des branches du raphé. En vue con¬

nective, ils apparaissent comme des bourrelets convexes plus ou

moins étendus. Le nodule central est percé par les extrémités cen¬

trales du raphé et si ces terminaisons sont obliques, comme cela

est souvent le cas dans les Mastogloia, en montrant bien séparé¬

ment les fentes extérieures et intérieures du raphé, elles permettent

de mesurer, en vue valvaire, l’épaisseur approximative du nodule,

qui peut atteindre plusieurs millièmes de millimètre.

Mais, lorsque la fente du raphé est perpendiculaire à la surface

de la valve, ce procédé nous fait défaut et il faut chercher d’autres

moyens de nous rendre compte de la nature de la nervure. L’épais¬

seur des nodules diminue généralement assez graduellement jus¬

qu’à celle, beaucoup moindre, de la membrane valvaire, et son

bord reste, de ce fait, presque invisible en vue valvaire, même en

employant des moyens spéciaux d’observation comme le contraste

de phase, avec le risque de créer des images fictives. Si, par contre,

le bourrelet du nodule se termine plus abruptement, son contour

sera plus aisément visible; de même, une nervure apicale dont le

bord est fortement incliné, sera plus visible que celle dont la tran¬

sition est plus graduelle.

Ce que nous venons d’exposer est élémentaire, mais servira

pour signaler les difficultés qui peuvent surgir lorsqu’il s’agira

Source : MNHN, Paris

NERVURE APICALE DE LA VALVE NAVICULOÏDE

d’interpréter l’image présentée par la nervure apicale. Il faudrait

en réalité, pour bien se rendre compte du profil de cette nervure,

obtenir une section transapicale de la même valve que nous obser¬

vons en vue valvaire, ce qui serait éventuellement possible en étu¬

diant des sections de diatomées fossiles.

Déjà Cleve (1894), dans sa clef des Mastogloia (Vol. I, pp. 143-

146), cite les «lignes longitudinales», comme moyen d’identifi¬

cation de certaines espèces, mais sans spécifier nettement de quelles

lignes il s’agit, ni par quelle mise au point elles deviennent visibles.

Car, si quelquefois, avec un pouvoir de séparation suffisant, une

ligne se détache nettement sur la surface striée ou hyaline de la

valve, souvent, elle se confond avec une lignée de points renforcés

terminant les stries. Aussi, trouve-t-on quelquefois dans les anciens

dessins, cette ligne ne servant que pour délimiter la surface striée

ou ponctuée de la valve. Ces anciens dessins peuvent donc faci¬

lement nous tromper sur ce point.

Hustedt (1930), dans l’introduction du chapitre traitant des

Mastogloia (Vol. II, p. 444), donne souvent à ces lignes une valeur

déterminante, séparant dans ses clefs, très nettement, les espèces

qui les portent de celles qui n’en sont pas pourvues; dans les fasci¬

cules publiées récemment et décrivant les espèces infiniment

variées des petites Navicula, dont quelques-unes ne présentent que

peu d’autres caractères optiques pour en faciliter l’identification,

la présence et la forme de la nervure apicale viennent à prendre

une importance dominante.

Considérons maintenant quelques cas spéciaux de Mastogloia

présentant une nervure apicale :

1- — Mastogloia apiculata W. Sm.

En cherchant dans notre littérature ancienne, nous ne trouvons

aucune mention d’une nervure apicale, mais le dessin, remarqua¬

blement détaillé pour l’époque (W. Smith, 1856, PI. LXII, Fig. 387),

montre deux lignes qui accompagnent le raphé, en entourant le

nodule central. Ces lignes pourraient bien représenter les bords

d’une nervure, ou deux côtes très fines qui l’accompagnent.

Peragallo (1897-1908) mentionne explicitement ces lignes et

les appelle «deux bourrelets siliceux, rapprochés» (p. 33). Il

les montre, dans sa planche V, comme lignes droites, parallèles

(Fig. 21) ou légèrement courbées autour du nodule central

(Fig. 22). Dans les deux figures, les lignes atteignent les extré¬

mités de la valve. Hustedt (1930), attire aussi notre attention sur

l’existence de ces « bourrelets » (Zwei Kieselrippen) et nous les

M. VOIGT

montre parallèles et se terminant un peu loin des extrémités de la

valve. Nous pouvons supposer qu’à cet endroit, les côtes s’arrêtent

ou se joignent peu à peu à l’épaisseur des nodules terminaux.

La photographie que nous donnons (Fig. 1), d’une valve vue en

contraste de phase, montre ces lignes en blanc, sur fond noir,

correspondant à l’image présentée aussi, dans les mêmes condi¬

tions, par les parois perpendiculaires des logettes. Il pourrait donc

bien s’agir du bord perpendiculaire d’un bourrelet ou d’une côte

mince formant le bord d’une nervure. D’un côté, cette ligne se

courbe autour du nodule central, de l’autre, elle est droite; les deux

cas peuvent donc se présenter dans cette Diatomée. La photogra¬

phie montre aussi, que la nervure arrive presque aux extrémités

de la valve. La Fig. 2 montre cette même Diatomée, avec éclairage

central; la nervure y apparaît un peu moins épaisse que le nodule

central.

2. — Mastogloia Smithii Thw.

S’il y a une Diatomée bien connue, ce devrait être celle-ci!

W. Smith, lui-même, dans sa description un peu abrégée (1856),

ne dit rien de lignes longitudinales, mais, il est curieux de noter,

que sa figure 341 les montre aussi nettement que dans le dessin,

déjà mentionné de Mastogloia apiculata. Mais Smith a-t-il vrai¬

ment vu une nervure le long du raphé, ou voulait-il seulement

délimiter, par ces lignes, la surface striée? Nous ne le savons pas.

Le fait est, que la seconde illustration mentionnée par Hustedt

(1930), la figure 13 de la planche 4 du Synopsis de Van Heurck

(1880-1885), ne les montre pas, comme aussi la figure 10 de la

planche 185 de l’Atlas Schmidt (1893). Elles manquent aussi

dans les descriptions et figures données par Hustedt (1930 et 1933).

Cette Mastogloia Smithii et ses variétés se trouvent en quantités

considérables dans la rivière Hab du Pakistan et c’est en faisant

une préparation étalée de ce matériel, montée dans le Pleurax, que

nous avons, par hasard, rencontré une valve contenant une bulle

gazeuse. Cette inclusion produisait localement un indice de visi¬

bilité tout à fait inattendu et tellement élevé, que des détails qui

auraient probablement échappé dans un milieu moins refringeant,

apparaissent très clairement. Notre figure 3 montre, à côté du

raphé, deux lignes, bien nettes, légèrement évasées vers le nodule

central, où elles sont interrompues; elles sont plus lourdes même

que le nodule. Ces lignes sont encore légèrement visibles dans la

partie de la valve située en dehors de la bulle gazeuse. La figure 4,

NERVURE APICALE DE LA VALVE NAVICULOÏDE

8f>

une photographie prise quelques mois plus tard, après absorption

presque complète de la masse gazeuse, montre nettement les deux

lignes, qui se terminent près des extrémités de la valve.

Très étonnés, nous avons demandé à R. Ross, du British Muséum,

si les préparations originales de Thwaites, qui s’y trouvent,

montrent dans la Mastogloia Smithii type, des signes de côtes

apicales.

Après une étude très détaillée de la question et examen de la

Diatomée de la rivère Hab, Ross a conclu que notre exemplaire

correspond bien au type N° 161 de Clevf. et Moller, qui est le type

de la variété amphicephala Grun. de Mastogloia Smithii et au

N“ 47 du Synopsis de Van Heurck, qui représente Mastogloia

Smithii var. lacustris Grun. Le N° 46 du Synopsis, étiqueté Masto¬

gloia Smithii, correspond à la figure donnée par Hustedt, sauf en

ce qui concerne la présence de côtes encadrant le raphé, semblables

à celles de la variété lacustris et amphicephala, qui ont été omises

par Hustedt.

Ross a eu l’amabilité d’examiner aussi la préparation de « Little

Sea » dans laquelle se trouvent les Diatomées auxquelles Thwaites

avait, en 1848, attribué le nom de Mastogloia Smithii, ainsi qu’une

seconde récolte datée de 1849, de même provenance. Les Diatomées

contenues dans ces deux préparations, portent aussi des lignes api¬

cales longeant le raphé, mais elles ne sont pas interrompues au

nodule central! Ces Diatomées sont de l’espèce décrite 32 ans plus

tard et nommée par Grunow, Mastogloia baltica (Van Heurck Syn.,

PI. 4, Fig. 24). En poussant plus loin son étude, Ross a pu se con¬

vaincre que Mastogloia Smithii var. amphicephala Grun. (1878) et

Mastogloia capitata Greville (1862) sont identiques et que le point

d’interrogation de Cleve (1895) n’est pas justifié.

Et tout ceci parce que les moyens courants d’inclusion et d’obser¬

vation ne permettaient pas, autrefois, d’observer facilement un

détail qui prend maintenant toujours plus d’importance.

Nous avons pu examiner la préparation marquée Mastogloia

Smithii var. lacustris Grun., dans la collection J. Brun, de Genève,

où nous avons également constaté la présence de côtes interrom¬

pues et évasées au centre.

On se trouve donc ici devant un dilemme : accepter encore

l’application d’une nomenclature courante depuis tant d’années,

ou adhérer strictement aux règles de la priorité, en apportant

une modification un peu compliquée aux noms de plusieurs formes.

Dans le second cas, il faut avoir recours aux rapports anciens et

il en résulte la série de mutations suivantes :

M. VOIGT

L’espèce actuellement connue sous le nom de Maslogloia baltica

Grun. représente, comme nous venons de le constater, la vraie

Mastogloia Smithii Thw. ex W. Smith. Mais alors, les espèces

connues depuis, comme M. Smithii var. lacustris Grun. et M. Smithii

var. amphicephala Grun. ne peuvent plus être considérées comme

variétés de M. Smithii et il faut leur choisir un autre nom.

La plus ancienne description d’une de ces formes, date, d’après

les recherches de Ross, de 1862; Greville nomma alors Masto¬

gloia capitata, un type un peu ramassé de M. Smithii var. amphi¬

cephala Grun. (Voir aussi Peragallo, 1897-1908, p. 37, PI, VI,

Fig. 42).

Nous aurions alors les trois formes suivantes :

Mastogloia Smithii v. lacustris Grun. qui devient

Mastogloia capitata var. lacustris (Grun.) cornb. nov.

Mastogloia Smithii v. amphicephala Grun., qui devient

Mastogloia capitata Grev. var. capitata var. nov.

et enfin, Mastogloia Smithii Thw. excl. var. ou Mastogloia Smithii

v. intermedia Grun. qui deviennent

Mastogloia capitata var. intermedia comb. nov. Ross remarque,

à ce sujet, que l’appellation M. capitata (Brun) Cl. (1891) est illé¬

gitime, étant un homonyme de M. capitata Grev. (1862).

Hustedt, dans sa récente publication (1962) à propos du cas

semblable de Navicula complanata Grun. opte pour la simplification

et nous sommes un peu enclins à penser, comme lui, qu’il faut

quelquefois éviter de bouleverser des coutumes si solidement éta¬

blies, même si elles sont erronées.

Il résulte aussi de ces études, que l’espèce que nous avons publiée

comme nouvelle sous le nom de M. muradii (1956), à cause de la

présence des côtes apicales interrompues au nodule central, sera

à annuler; ce n’est que M. Smithii var. lacustris ou Mastogloia

capitata var. lacustris.

3. — Mastogloia erythraea Grun.

Il s’agit ici d’une espèce très variable, ainsi qu’il ressort immé¬

diatement des figures contenues dans l’Atlas Schmidt (1893,

PI. 186), Peragallo (1897) et Hustedt (1930). Même la forme

typique varie fortement, dans la striation et dans le nombre et

la grandeur des grandes logettes. En examinant la figure 37 de

l’Atlas, laquelle, d’après Brun, représente aussi M. erythraea, nous

NERVURE APICALE DE LA VALVE NAVICULOÏDE

y voyons très distinctement le raphé enfermé entre deux lignes

parallèles, mais, cette fois légèrement ondulées. Il en est de même

dans la figure 16, PI. VI de Peragallo (1897).

Nous avons examiné un grand nombre de Diatomées de cette

espèce, provenant soit des Philippines, du Japon, de Djibouti et de

l’Adriatique, et avons effectivement pu constater partout la pré¬

sence de ces lignes, parallèles et légèrement ondulées, suivant le

cours du raphé, mais toujours interrompues au nodule central et

n’atteignant pas complètement les extrémités de la valve (Fig. 5, 6).

Elles sont, par contre, difficilement visibles ou même, quelquefois,

non-existantes dans les petites variétés de l’espèce (Fig. 7). Elles

représentent probablement ici aussi, les bords de la nervure api¬

cale, perpendiculaires à la surface de la valve dans les formes

typiques et plus ou moins inclinés, donc moins visibles, dans les

petites formes.

Mais ces lignes montrent, dans Mastogloia erythraea, une parti¬

cularité que nous n’avons trouvée nulle part ailleurs en étudiant

l’allure de la nervure apicale : elles sont généralement très dis¬

tinctement interrompues d’un côté du raphé, soit qu’à cet endroit,

la côte (si cela en est une) soit fendue, soit que la transition de la

nervure apicale à la surface valvaire devienne moins abrupte. De

toute façon, il en résulte une brèche plus ou moins étendue de la

ligne qui accompagne le raphé (Fig. 5, 6). Et cette interruption

présente encore d’autres caractéristiques intéressantes : elle se

trouve toujours d’un côté seulement du raphé, le côté opposé à

la déviation des pores centraux de celui-ci, et la distance séparant

les deux interruptions est toujours environ les 53 % de la longueur

apicale de la valve. Ce sont précisément des singularités que nous

avons notées à propos des « Défauts réguliers » de la striation des

valves naviculoïdes (Voigt, 1943, 1956). Les stries de la valve de

M. erythraea ne montrent généralement pas de défaut à cet endroit,

ce qui veut dire que l’influence perturbatrice qui agit sur le déve¬

loppement régulier de la striation s’est déplacé ici, vers la surface

intérieure de la valve, où elle agit sur la formation de la nervure

apicale. L’origine et la nature de cette influence restent encore

obscures.

4. - Mastogloia habensis Voigt.

Dans la description de cette espèce (1956), trouvée au Pakistan,

nous avons fait état de sa ressemblance avec Mastogloia aquilegiae

Grun. dont elle se distingue par la présence de deux lignes parallèles

enfermant le raphé. Ces lignes, interrompues et légèrement évasées

M. VOIGT

au nodule central, sont difficiles à voir. Elles sont probablement

l’image du bord perpendiculaire d’une nervure apicale, qui s’élargit

en se raccordant au nodule.

Ayant examiné du matériel provenant de l’Adriatique, mentionné

par Hustedt comme habitat commun de l’espèce, ainsi que des

préparations de Diatomées récoltées en Egypte par H. S. Job, nous

avons pu nous rendre compte que Mastogloia aquïlegiae Grun. porte

régulièrement ces lignes. Il s’en suit que l’espèce Mastogloia

habensis est à annuler.

Ces quelques exemples montrent que, si on veut donner à la

présence d’une nervure apicale toute la valeur de classification qui

semble bien lui appartenir, quelques descriptions de formes appa¬

remment bien connues sont encore à examiner de plus près.

BIBLIOGRAPHIE

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1956.

LEGENDE DE LA PLANCHE

Fig. 1. — Mastogloia apiculata W. Sm. en contraste de phase. X 1 250.

Fig. 2. — La même Diatomée avec éclairage central. X 1 250.

Fig. 3. — Mastogloia capitata var. capitata comb. nov. avec une bulle ga¬

zeuse. X 1 500.

Fig. 4. — La même diatomée, quelques mois plus tard, la bulle gazeuse étant

presque totalement résorbée. X 2 000.

Fig. 5. Mastogloia erythraea Grun. de Nagasaki, montrant la nervure

apicale avec interruptions (côté droit). Vue de l’intérieur de la

valve. X 1 750.

Fig. 6. Mastogloia erythraea Grun. de Cebû, avec nervure et interruptions

(côté gauche). Vue de l’extérieur. X 1 750.

Fig. 7, 8 . — Mastogloia erythraea Grun. de Hai Nan. Petite forme avec ner¬

vure mais montrant à peine l’interruption. X 1 750.

Source : MNHN, Pans

REVUE ALGOLOGIQUE

N lle Sér. T. VIII; PI. 8

Nervure apicale

Source : MNHN. Paris

Further microfossils from

the Orgueil meteorite

by P. PALIK.

INTRODUCTION

In 1961 Claus and Nagy reported the presence of what appeared

to be microbiological forms in two carbonaceous meteorites. After

reading the report of these investigators the author decided to

examine carbonaceous meteorites in order to help confirmation or

to disapprove their findings. It was decided that the study will be

concentrated on the Orgueil meteorite because this objects played

prominently in the studies of Claus and Nagy (1961). Attempts

were made to obtain samples from the Muséum of Natural History

in Budapest, however, unfortunately, no samples could be obtai-

ned from this source because the meteorite and minerai collection

was destroyed in 1956. Attempts to obtain samples from the Mu¬

séum d'Histoire Naturelle in Paris and from the American

Muséum of Natural History in New York w^as similarly unsuccess-

ful. After this Claus and Nagy were requested for a sample of the

Orgueil meteorite. These investigators complied with the author's

request and provided some small fragment of the Orgueil meteorite

originating from two different sources : The American Muséum of

Natural History in New York and from the Smithsonian Institution

from Washington.

METHODS

The material consisted of dark grey colored particles : a few

1-2 mm large fragments and some brownish-black powder. The

samples were first examined with reflected light under a dissecting

microscope at 400 times magnification. The purpose of this preli-

minary examination was to detect visible contaminants adhering

to the surface of the fragments and/or admixed with the grains of

the powdered material. Only a few cellulose fibres were detected.

Gossypium fibres showing the customary spiral surface features

and tracheae exhibiting vermicular tickenings were readily identi-

fied. These contaminants entered the samples apparently from

packaging materials or during the period of muséum storage. The

P. PALIK

author was unable to discern further terrestrial contaminants

under the dissecting microscope. Because contamination is such

an obvious problem attempts were made to avoid further conta¬

mination during the experiments, therefore the samples were

handled with stérile instruments in a stérile inoculating box. The

larger fragments of the Orgueil meteorite were separated from

the powder with a pair of forceps and their surface was sterilized

by ignition in the oxydizing flame of a Bunsen burner for a period

of approximately twenty seconds. In this way it was hoped that

microscopie sized contaminants adhering to the outer surface of

the fragments would be burnt away without damaging any micro-

fossils that might be lodged in the interiors. The fragments were

then powdered in a porcellain mortar and the powder was divided

into three portions. One part was embedded in glycérine and

another one in cedax. The third portion was kept in a glass con¬

tainer containing approximately 4n HCl for 24 hours. This pro¬

cedure was found to be useful to remove certain types of minerais

from and around fossil algae without damaging cellular struc¬

tures (Palik 1958). The acid treated préparations were washed

with distilled water, dried with acetone and were again embedded

in glycérine or cedax. The glycérine préparations are useful for

turning particles around under the microscope, whereas prépara¬

tions in the plastic, cedax, can be used as permanent, reference

slides. The powdered portion of the original sample was similarly

prepared, except for the omission of the flame sterilization step.

Comparisons of the material obtained from the fragments and

from the powder may help to décidé the degree of contamination

arising of terrestrial contaminants adhering to the particle sur¬

faces. A microscopie examination of the various samples led to

the identification of microfossils, several of which were observed

only in the HCl treated préparations. Many of the latter types

consisted of only the acid résistant pellicles, presumably derived

from cell wall structures. Contrary to the author’s expectation the

llame sterilized samples contained no identifiable terrestrial con¬

taminants. The sample that was originally in powdered form con¬

tained a few airborne bacteria, one fungus spore ( Aspergillus?)

and the cellulose fibres that were mentioned previously. The gene¬

ral appearance and morphology of these cellulose fibres is distinctly

different from the fossilized filamentous structures which appear

to be indigenous to the meteorite (Palik 1962).

During the course of the study many of the particles described

by Claus and Nagy (1961, 1962a); Nagy, et al. (1962a) Staplin

(1962a), Nagy et al. (1963a) and Claus et al. (1963) hâve been

observed by us.

Source : MNHN, Paris

FURTHER MICROFOSSILS FROM THE ORGUEIL METEORITE

The nomenclature proposed by Claus and Nagy (1962b) is

followed, even though the author is of the opinion that the rulings

of the International Botanical Nomenclature may be applicable for

both terrestrial and extraterrestrial microfossils (Palik 1963). In

spite of this it appears désirable to differentiate between terrestrial

and extraterrestrial taxa and because of this reason Staplin’s

suggestions (1963) are not followed.

The descriptions specify if a given form occurs only in the HCl

treated samples. The accompanying drawings, though made of

selected specimens are somewhat schematic. It was the author’s

intention botter to emphasize features which are characteristic and

aid in the différentiation of the taxa than to produce artistically

probably more correct but less expressive figures. The descriptions

of the observed forms is given below.

SYSTEM AT IC PART (*)

Genus : Chlorococcites gen. nov.

Corpora parva, sphaerica; mûris sine foraminibus sculplurisque, levi-

bus et crussis; colore luteo-viridi, seu ochraceo. Genus nouum a genere

Apollinarisphaera Claus et Nagy (1962a) suis mensuris parvis et mûris

percrassis differt. Genus monolypicum, typus eius : Ch. minima spec.

nov.

Small, spherical bodies with smooth, thick walls without pores

or sculpturings; color yellowish-green or ochraceous. The new

genus differs from the Apollinarisphaera Claus and Nagy genus

(1962a) with its smaller measurements and with the very thick

walls. Genus monotypic, the type species is : Ch. minima new spec.

1. Chlorococcites minima spec. nov.

Corpus sphaericum, diamètre circa 2 [x, levi muro crasso, latitudinem

0.5-1.2 [x tenente, sine foraminibus sculpturisque; colore luteo-viridi, seu

ochraceo. Species nova a specie Apollinarisphaera meteoricola Claus et

Nagy (1962a) suis mensuris parvis vel mûris percrassis differt.

Ilolotypus : Ch. minima spec. nov.; praeparalio nostra numéro 2,

figura 1 nostra.

Spherical body with diameters of approximately 2 p.; walls thick:

0.5-1.2 [x, smooth, without pores or sculpturings; color yellowish-

green or ochraceous. The new species differs from the Apollinari¬

sphaera meteoricola Claus and Nagy (1962a) species with its smaller

measurements and with the very thick wall.

(*) Taxa omnia nova locum tgpicum in face coelesti Orguciliensis tenent.

The type locality for ail of the new taxa is the Orgueil meteorite.

P. PALIK

Holotype : Ch. minima new spec.; slide no. 2, fig. 1.

Etymology : Chlorococcites = a fossil showing resemblances

to a Chlorococcum; minimiis = the smallest.

Remark : The presence of the very thick wall is always well

discernible in untreated material, in spite of the smallness of the

specimens. This is due to the différences in color and refractive

indices between the body proper and the surrounding wall. Spe¬

cimens treated with HCl will loose their color and become trans¬

parent. In such cases the use of phase contrast microscopy may

become necessary in order to résolve the wall. The new species

shows certain similarities to the members of the extant algal généra

Chlorococcum or Chroococcus, it differs from both of them with

its fossil nature.

Genus : Apollinarisphaera Claus et Nagy ( Phyc. Soc. Ain., News

Bull. 15 : 16, 1962).

2. Apollinarisphaera meteoricola Claus et Nagy ( loc. cil. : fig. 1;

Claus et Nagy: Nature, 192 : 594, figs. 1, 6, 1961).

More or less spherical bodies with diameters of 6-11 p. ; color

yellowish-green ; numerous in both samples. After treatment with

HCl decolorization occurs and only the pliable, usually transparent

pellicles are retained. In the interior of the acid treated pellicles

in some instances an internai réticulum could be observed. Figs. 2a,

2b.

3. Apollinarisphaera ellipsoidea spec. nov. (Illustratio cum des¬

cription partiale: Nagy et al., Nature, 198 : 123, figs. 6a-b,

1963).

Corpus ellipsoideum, 11 jj. longum et 13 jjl latum; muro crasso, dupli-

cato, levi, sine foraminibus sculpturisque; colore luleo-viridi. Species

nova a specie A, meteoricola Claus et Nagy (1962a) suis mensuris et

forma perfecta ellipsoidea differl.

Holotypus : A. ellipsoidea spec. nov.; in maleria Nagyii et al. (1963a,

figurae 6a-b).

Topotypus : A. ellipsoidea spec. nov.; praeparatio nostra numéro 3,

figura 3 nostra.

Elliptical body with 17 p. length and 13 (i width; walls thick,

doubled, smooth without pores or sculpturings; color yellowish-

green. The new species differs from the A. meteoricola Claus and

Nagy (1962a) species by its measurements and with its perfectly

elliptical shape.

Holotype: A. ellipsoidea new spec.; in the material of Nagy et al.

(1963a, no préparation named but illustrated as figs. 6a-b).

Source : MNHN, Pans

FURTHER MICROFOSSILS FROM THE ORGUEIL METEORITE

Topotype : A. ellipsoidea new spec.; slide no. 3, fig. 3. Cf. also

last paragraph of the Systematic Part.

Etymology : ellipsoideus = elliptical.

Remark : Perfectly developed forms belonging to this species

are relatively rarely seen, however, several of such could be

observed. It is obvious from the descriptions of Claus and Nagy

(1961) that their type 1. organized élément contains a heterogenous

population therefore it is quite possible that the above described

new species was also observed by these authors. Later indeed Nagy

et al. ( loc. cit .) depicted and partially described the above named

species. Since, however, their description was not validly published

it seemed to be necessary to name and describe in details the new

species.

3a. Apollinarisphaera ellipsoidea f. minor f. nov.

Corpus ellipsoidenm, vel mode rate oui for me, 8-13 ]x longum, 5-10 [x

latum; muro crasso, duplicato, levi, sine foraminibus sculplurisque;

colore luteo-viridi. Forma nova a typo suis mensuris parvis et structura

irregulare differl.

Praeparatio noslra numéro 3, figurae 4,5 nostrae.

Elliptical or moderately egg-shaped hody with 8-13 [x length, and

5-10 }x width, walls thick, doubled smooth without pores or sculp-

turings; color yellowish-green. The new form differs from the

type with its somewhat smaller measurements and with its irre-

gularly built shape.

Slide no. 3, figs. 4, 5.

Etymology : minor = smaller.

Remark : The new form represents more or less a transitus

between the species A. ellipsoidea Palik and A. meteoricola Claus

and Nagy (1962a). However, while the specimens of A. meteoricola

are only slightly elliptical and in their majority they always are

spherical, the individuals of A. ellipsoidea are mostly elliptical or

at least egg-shaped. It is possible that further studies will prove the

identity of the two species in which case A. meteoricola Claus and

Nagy (1962a) will hâve priority above A. ellipsoidea Palik, this,

however, will require that the description of A. meteoricola should

be accordingly amended.

Genus : Multangulari&es gen. nov.

Corpora planala, ab angulis tribus ad multas ferentia; mûris levibus

sine foraminibus sculpturisque, semper duplicatis; angulis acutis, seu

obtuse rotundatis. Genus novum a generibus praecedentibus forma sua

differt. Genus novum qualtuor species habet, sed typus eius M. quadrata

spec. nov.

P. PALIK

Flattened bodies with three to many angles; walls thin without

pores or sculpturings, often doubled; angles either pointed or

bluntly rounded. The new genus differs from the previously des-

cribed ones with its form. Four species belong to it, the type species

is M. quadrata new spec.

4. Multangularites inaequalis spec. nov.

Corpus planatum, triangulare, cathetis 36 jx longis et hypotenusa

39 ^ longa; laleris concavis; angulis obtuse rolundatis; mûris levibus

et tenuibus, sine foraminibus sculpturisque; colore luteo-viridi. Species

nova a speciebus prioribus descriplis forma et obumbratione super-

ficium carenti differt.

Holotypus : M. inaequalis spec. nov.; praeparatio nostra numéro 1,

figura 6 nostra.

Flattened body with three angles and with two catheti of 36 jx

and hypotenusa of 39 jx; sides concaves; angles bluntly rounded;

w'all thin, smooth without pores or sculpturings; color yellowish-

green. The new species differs from ail of the previously described

species with its shape and with its surfaces lacking any spécifie

pattern.

Holotype : M. inaequalis new spec.; slide no. 1, fig. 6. Cf. also

last paragraph of the Systematic Part.

Etymology : multangulum = a polygon; inaequalis = unequal.

Remark : For the first sight the new species resembles some

terrestrial Tetraëdron species, however, because of its flattened

structure and in lack of the trigonal symmetry it stands doser to

the simple lenticular cysts of the non-dinophycean leiospheres.

From the simple trigonal pollen grains like those of Prunus cerasus

(diameter 34-37 jx) or Carex liparia (diameter 36-45 jx) it differs

with its flattened structure and much smaller measurements. The

new species seems to be rather rare.

5. Multangularites triangulata spec. nov.

Corpus planatum, triangulare; laleribus aequalibus 20 |x longis; mûris

redis, crassis et duplicatis, sed levibus sine foraminibus sculpturisque;

angulis acule rolundatis; colore luteo-viridi. Species nova a specie

priori suis mensuris parvis, mûris redis et angulis acute rotundatis

differt.

Holotypus : M. triangulata spec. nov.; praeparatio nostra numéro 3,

figurae 7a, 7 b nostrae.

Flattened body with three angles and with equal, straight, 20 jx

long sides; angles pointedly rounded wall thick defmitely double-

layered, smooth without pores or sculpturing; color yellowish-

green. The new species differs from the previous one with its

FURTHER MICR0F0SS1LS FROM THE ORGUEIL METEORITE 95

smaller measurements, its straight sides and with its pointedly

rounded angles.

Holotype : M. triangulata new spec.; slide no. 3, figs. 7a, 7b.

Cf. also last paragraph of the Systematic Part.

Etymology : triangulatus = triangular.

Remark : This species is more widely distributed than the pre-

vious one; it could often be found in pairs (fig. 7b), both in the

HCl treated and in the untreated material. As far as contamination

is concerned cf. previous remark.

6. Multangularites quadrata spec. nov.

Corpus planatum, quadratum; lateribus cavatis, 8-10 longis; angulis

acute rotundatis; mûris crassis et duplicatis, sed levibus sine forami-

nibus sculpturisque; colore luteo-viridi. Species nova a specibus priori-

bus quattuor angulis suis differt.

Holotypus : M. quadrata spec. nov.; praeparatio nostra numéro k,

figura 8 nostra.

Flattened body with four angles; sides concave, 8-10 p. long;

angles pointedly rounded; wall thick, definitely double layered,

smooth without pores or sculpturing; color yellowish-green. It

differs from the previous species with its four angles.

Holotype : M. quadrata new spec.; slide no. 4, fig. 8.

Etymology : quadratus = quadrate.

Remark : See species number 4. The quadrangular nature of the

body is somewhat similar to the Oscenoscaeua proavita Claus and

Nagy (1962a) species, but it differs from it with the lack of surface

sculpturing.

7. Multangularites polygonata spec. nov.

Corpus planatum, polygonalum; lateribus multis (6-8), inaequalibus

longis, sed diametribus aequalibus : 13 jx longis; mûris tenuibus et levi¬

bus sine foraminibus sculpturisque; colore luteo-viridi. Species nova a

specibus prioribus multis angulis suis differt.

Holotypus : M. polygonata spec. nov.; praeparatio nostra numéro 5,

figura 9 nostra.

Flattened body with many angles (6-8) ; sides straight, unequal

in length, diagonals, however, equal : 13 p. long; wall thin, smooth

without pores or sculpturing; color yellowish-green. The new

species differs from the previous one with its many angles.

Holotype : M. polygonata new spec.; slide no. 5, fig. 9.

Etymology : polygonatus = polygonal.

Remark : The species was also found in the HCl treated prépa¬

rations, after such treatment the pellicles become slightly yellowish

and pliable.

P. PALI K

Genus : Coelestites Staplin (Micropaleontology 8 : 344, 1962).

8. Coelestites sexangulatus Staplin ( loc. cit. : figs. 2, 4, 10, 11).

Hexagonal, flattened, yellow or amber colored cysts, very com-

mon in ail préparations. The always acute angles and the regularly

straight and smooth walls make it necessary to separate this genus

from the Multangularites genus. Another différence betvveen these

two généra lays in the fact that on the acid résistant pellicle of

Coelestites in most of the instances there are small thickenings,

rugae; while the pellicle of Multangularites is always smooth. The

length of the observed specimens was between 10-18 jx, while their

width 8-15 i*. The length of the walls is different from specimen to

specimen. There is a slight possibility that these forms do not

represent a true microfossil but are minerai grains. The latter view

would be substantiated by the very regularly built structure of

the forms. Further studies are required to settle this problem.

8a. Coelestites sexangulatus Staplin forma A. Staplin (loc. cit. :

fig. 3).

The length of the heavily corroded, more or less egg-shaped body

is 40 ;j., while its width is 30 jx. Due possibly to abrasion or chipping

off, the walls of the body show some undulations. Our form resem-

bles in every respect the form described by Staplin save the relati-

vely small différences in measurements. This fact, however, makes

the systematic position of the form questionable. It is hard to ima¬

gine that two specimens belonging to the same forma were exposed

to abrasing forces exactly in the same manner, It is, therefore,

quite possible that the above described forma does not belong at ail

to C. sexangulatus. To décidé this question further investigations

are necessary.

Genus : Ancilicula Clans et Nagy (Am. Phyc. Soc., News Bull. 15 :

17, 1962).

9. Ancilicula vetusta Claus et Nagy (loc. cit. : fig. 5).

Shield-shaped, flattened, solitary bodies; 8-10 fx long and 6.5-

7.5 (x wide; color yellowish-green ; numerous in both samples. After

treatment with HCl decolorization occurs and only the pliable

pellicles are retained. In such cases the surface striation becomes

well discernible.

Source : MNHN, Paris

FURTHER MICROFOSSILS FROM THE ORGUEIL METEORITE

9a. Ancilicula vetusta Claus et Nagy f. antiqua f. nov.

Corpus plus minusue sphaericurti, margine superiori concava; pro-

prium est typi impressionem partium anterioris et posterions; diamètre

approxima 10 jz.; colore luteo-viridi. A typo et suis forma mensuraque et

striatione carentc differt.

Praeparalio noslra numéro 4, figura 13 noslra.

More or less spherical body with a diameter of 10 p., and with

a concave upper margo; ventral and dorsal surfaces with same

kind of impressions characteristic for the type; color yellowish-

green. From it differs with its shape, measurements and the lack

of striation.

Slide no. 4, fig. 13.

Etymology : antiquus = very old.

10. Ancilicula scutiformis spec. nov.

Corpus planatum, pentagonale, isometricum, diamelro 16 ja; duobus

angulis anterioribus acutis sed duobus posterioribus obtuse rotundatis;

angulus quinlus obtusus et exiguus, sed propter praesentia eius corpus

assymelricum fiat; margo superior 10 ji, margo inferior 17 j* longa;

murus crassus, duplicatus, levis sine foramine, sed per striatione subtile,

nonnumquam observalione phase contrario visibile; colore luteo-viridi.

Species nova a specie A. vetusta Claus et Nagy (1962a) forma et men-

suris suis differt.

Uolotypus : A. scutiformis spec. nov.; praeparalio nostra numéro 6,

figura 14 noslra.

Flattened, more or less isométrie, pentagonal body with 16 p.

diameter; two anterior angles acutely, two posterior ones obtuselv

rounded; because of the presence of a 5th latéral and very small

angle the inirror symmetry of the body is lost; superior margo

10 [/., inferior 17 y. long; wall definitely double-layered, thick,

smooth with fine striation which is observable only with phase-

contrast microscopy; color yellowish-green. The new species differs

from the specimens of A. vetusta Claus and Nagy (1962a) with its

shape and measurements.

Holotype : A. scutiformis new spec.; slide no. 6, fig. 14.

Etyomlogy : scutum = hied; formatus = formed.

Remark : The new species is somewhat segregated from the form

group (Formenkreis) of A. vetusta Claus and Nagy (1962a). The

most important différence is in the occurrence of the fifth angle on

one of the side walls. This might, however, be only the resuit of a

deformation. Because of the presence of the sometimes rather in-

conspicious surface striation the species is still considered more

closely affiliated to the Ancilicula than to the Mult angularité s

genus.

P. PALIK

11. Ancilicula constricta spec. nov.

Corpus pentagonale, in medio parte valde constrictum, longitudine

13 [i., latitudine 12 ja, in loco constrictionis 8 ja latum; mûri duplicati et

crassi sine foraminibus sed slriationis transversalibus; margo superior

convexus; angulus basalis acute rolundatus, alii obtuse rotundati; colore

sucino. Species nova a specibus aliis generis latere constricto et muro

superiore convexo differt.

Holotgpus : A. constricta spec. nov.; praeparalio nostra numéro 6,

figura 15 nostra.

Pentagonal body with strongly constricted middle portion, 13 ja

long 12 jA wide, at place of constriction 8 ja wide; superior margo

convex; angles except the basal one obtusely, while the latter acu-

tely rounded; wall thick definitely double layered, without pore but

with horizontal striation; amber colored. It differs from the other

species of the genus with its constricted form and convex upper

margo.

Holotype : A. constricta new spec. slide no. 6, fig. 15.

Etymology : constrictus = constricted.

Genus : Gomphomorpha gen. nov.

Corpora inverse trapeziformia; in muro superiore foramine bene

visibile; mûri crassi, superficiebus exterioribus saepe asperis. Genus

novum a généré Ancilicula Claus et Nagy (1962a) trapeziforme et fora-

minis praesentia differt. Genus monotypicus : lypus eius G. simplex

spec. nov.

More or less inverse trapeze-shaped body, with a well discernible

pore in its upper wall; walls thick, outside surface often with irre-

gular thickenings which may form parallel rugae. The new genus

differs from the Ancilicula Claus and Nagy (1962a) genus with its

trapeze shape and with the presence of the pore. Genus monotypic,

its type is G. simplex new spec.

12. Gomphomorpha simplex spec. nov.

Corpus inverse trapeziforme, 13 ja altum; margine superiore 11 ja,

margine inferiore 7 ja lato; in muro superiore foramine elliptico men-

suram 1.5 g. X 1 ja habente; mûri crassi, duplicati, superficiebus exte¬

rioribus saepe asperis; colore pallide-luteo. A specie Ancilicula vetusta

Claus et Nagy (1962a) trapeziforme foraminisque praesentia differt.

Ilolotypus : G. simplex spec. nov.; praeparatio nostra numéro 11,

figurae 16a, 16b nostrae.

More or less inverse trapeze shaped body on its upper wall with

a well developed elliptical pore (measurements of pore : 1.5 ja

X 1 ja) ; wall thick, visibly double layered with rugate outer sur¬

face; color pale yellowish. From Ancilicula vetusta Claus and

Nagy (1962a) with its trapeze shape and with the presence of the

pore differs.

FURTHER MICROFOSSILS FROM THE ORGUEIL METEORITE

Holotype : G. simplex new spec.; slide no. 11, figs. 16a, 16b.

Cf. also last paragraph of the Systematic Part.

Etymology : gomphos = nail; simplex = simple.

Remark : The specimens become observable only in the HCl

treated material in which the double layering of the thick rigid

wall could be well discerned. Some terrestrial Flagellâtes show

somewhat similar habitus but from those, it clearly segregates

with its fossil nature.

Genus : Ellipsoidella gen. nov.

Corpora in superiore conspectu laie elliplica, in latérale inspeclione

compresse elliptica; mûris crassis et uno foramine centrali. Genus novum

similis est genero Stemmatopila Clans et Nagy (1962a) ab eo loco fora-

minis et spiculis carentibus differt. Genus novum duas species habet,

sed typus eius : E. spiramentosa spec. nov.

Body in view from above widely elliptical, while in side view

flattenedly elliptical; walls very thick with a single central pore;

the new genus shows certain resemblances to the Stemmatopila

Claus and Nagy (1962a) genus from which, however, it differs with

the location of the pore and with the lack of the spines. Two

species belong to this genus, the type of it is E. spiramentosa new

spec.

13. Ellipsoidella spiramentosa spec. nov. (Illustratio cum descrip-

tione partiale : Nagy et al., Nature, 198 : 124, figs. lla-b, 1963).

Corpus in superiore conspectu laie elliptica, 10 y. longum, 8 p latum, in

latérale inspectione compresse elliptica, eo superficie superiore leniter

impresso, altiludine 6 pu; muro percrasso a coriis tribus composito, in

centro foramine diametro 1.7 p. habente; colore luteo-viridi.

Hololypus : E. spiramentosa spec. nov.; in materia Nagyii et al.

(1963a, figurae lla-b).

Topotypus : E. spiramentosa spec. nov.; praeparatio nostra numéro 8,

figurae 17a, 17b noslrae.

Body in view from above widely elliptical with 10 y. length and

8 n width ; wall very thick with three layers, smooth with a central

circular pore having a diameter 1.7 p.; in side view flattenedly ellip¬

tical; its upper surface with slight dépréssion; 6 p. high; pore repre-

sents a very short collar breaking through ail layers of the wall;

color yellowish-brown.

Holotype : E. spiramentosa new spec.; in the material of Nagy

et al. (1963a, no préparation named but illustrated as figs. lla-b).

Topotype : E. spiramentosa new spec.; slide no. 8, figs. 17a, 17b.

Etymology : elleipsis = an ellipse; spiramentosus = supplied

with a breathing hole.

100

P. PALI K

Remarie : Nagy et al. ( loc. cit.) depicted and partially described

lhe acid treated residue of the above named species. Since, however,

their description was not validly published it seemed to be neces-

sary to name and describe in details the new species.

Our specimen in the HCl treated préparation clearly exhibited

the triple layered structure of the cell wall. It is obvious that the

third layer of the wall is not a capsule around the organism but

is indeed a third layer of the extremely thick wall. The new

species shows certain similarities to Laevigatosporites albertensis

Rouse (1962) but from this pollen grain it differs with the pré¬

sence of the very thick, layered wall. In our opinion the small but

well discernible collar allies this form doser to the Flagellâtes

than to pollen grains.

14. Ellipsoidella fabacea spec. nov.

Corpus fabiforme, 20 jx longa, in medio parle 15 jx lata, in latérale

conspeclu formain tholi, altitudine 15 fx babel; in centro uno foramine

immenso, elliptico; longitudine 7 jx, laliludine 4 [x; mûris levibus, lenuis;

colore luleo-viridi. Species nova a specie priori forma et muro levi

differl.

Hololypus : E. fabacea spec. nov.; praeparalio noslra numéro 5a,

figurae 18a, 18b nostrae.

Body in view from above bean shaped with 20 jx length and 15 ^

width, in the center with a large elliptical pore : length of pore

7 jx width 4 jx; in side view domeshaped, 15 «x high; wall thin,

smooth; color yellowish-green. It differs from the previous species

with its shape and with the thin, unlayered wall.

Holotype : E. fabacea new spec.; slide no. 5a, figs. 18a, 18b.

Cf. also paragraph of the Systematic Part.

Etymology : fabaceus = similar to a beam.

Remark : The domeshape of the body and the presence of the

extremely large pore makes the systematic position of the form

questionable, further investigations are required to ascertain

whether the new species really belongs to the Ellipsoidella genus.

In its habitus the new species shows certain similarities to some

terrestrial Thecamoebac from them, however, with its smooth

wall differs.

Genus : Ornatopila gen. nov.

Corpora sphaerica, super/iciebus levibus, collo curlo. Genus novum a

généré Slemmatopila Claus et Nagy (1962a) collo praesenle et spiculis

carentibus differl. Genus monotypicus, typus eius O. meteorica nov.

spec.

Source : MNHN, Paris

FURTHER MICROFOSSILS FROM THE ORGUEIL METEORITE 101

Spherieal bodies with smooth surface and short circular collar.

The new genus differs from the Stemmatopila Claus and Nagy

(1962a) genus, with the presence of the well discernible collar

and with the absence of the spines. Genus monotypic type species

O. meteorica new spec.

15. Ornatopila meteorica spec. nov.

Spluiera superficie leui, diametro 16 [x; collo circulari visibite, allitudo

eius 1 jx, tatitudo 4.5 |i; murus tendis; colore ochraceo. Species nova a

specie Stemmatopila uniporata Claus et Nagy (1962a) collo présente et

spiculis carentibus differt.

Ilolotypus : O. meteorica spec. nov.; praeparalio nostra numéro 3,

figura 19 nostra.

Body spherieal, smooth with a diameter of 16 $x and with a well

discernible, circular collar, with 1 jx height and 4.5 jx diameter;

wall thin, smooth; color yellowish-brown. The new species differs

from Stemmatopila uniporata Claus and Nagy (1962a) with the

presence of the collar and with the lack of the spines.

Holotype : O. meteorica new spec.; slide no. 3, fig. 19.

Etymology : or nains = ornate; pila = bail; meteoricus = belong-

ing to meteorite.

Remark : It is probable that the wall is incrustated with lime as

the specimens found in the HCl treated préparation become pliable

while still retaining their color. The new species shows a surprising

similarity to Trachclomonas volvocina or to some Chrysophycean

cysts. (Cf. Bourrelly, 1963, fig. 9/3, Uroglena botrys cyst). As the

form was also found in our ilame sterilized material and the gene¬

ral appearance of the specimens clearly exhibited fossilized nature

we are of the opinion that the new species does not represent a

terrestrial contaminant.

Genus : Clausiella gen. nov. (*).

Corpora sphaerica, elliplica vel leniter polytaleralia, superfacie 2-6,

seu mut lis proluberantiis parvis, excavatis cum inleriore corporis

communicantibus ornata; murus tenuis et percrassus ex coriis multis

compositus; protuberanciae in muro composito ex corio externo crescunt

et canales proluberantium coda alia mûris transfigunt, quae saepe ctau-

sae, sed nonnumquam libéré apertae. Genus novum a generis omnibus

prioribus descriptis . proluberantium praesentis et strucluris differt.

Genus novum quatuor species habet, sed typus eius : C. verrucosa nov.

spec.

(*) The genus is named after Dr. G. Claus who first described validly some

extraterrestrial taxa.

102

P. PALIK

Spherical, elliptical or slightly polygonal bodies, with 2-6 or

many small protrusions, protrusions hollow their cavities freely

communicate with the interior of the body; wall either thin or

thickened and multilayered, in this latter case the protrusions

originate from the outer layer of the wall while their canals break

through the outer wall layers, protrusions usually closed, somo-

times, however, their canals open freely. The new genus differs

from any of the as far described extraterrestrial généra, with the

structure of the protrusions. The different species belonging to it

show certain similarities to terrestrial pollen grains. In each case

the différences will be pointed out in connection with the descrip¬

tion of the new species. Four new species belong to this genus and

its type is C. verrucosa new spec.

16. Clausiella biprotrusa spec. nov.

Corpus ellipticum, 12 jx longitudine et 8.5 jx latiludine; crasso nmro

daplicato levi; duabus protuberantiis semisphaericis, latiludinem 1.5 jx,

altitudinem 0.7 ;x habitatis; colore ochraceo. Species nova a specibus

Apollinarisphaera Claus et Nagy (1962a) protuberantiis ferenlibus differt.

Ilolotypus : C. biprotrusa spec. nov.; praeparatio noslra numéro 7,

figurae 20, 20a nostrae.

Body elliptical, 12 ,jx long, 8.5 jx wide; wall thick, doubled, smooth,

with two hemispherical protubérances : 1.5 jx wide 0.7 jx high;

color ochraceous. The new species differs from the members of the

Apollinarisphaera Claus and Nagy (1962a) genus with the presence

of the protrusions.

Holotype : C. biprotrusa new spec.; slide no. 7, figs. 20, 20a.

Etymology : bis = twice; protrusus = protruding.

Remark : The new species shows some striking similarities

to the pollen grains of Pimpinella saxifraga (22 jx long, 10 jx wide),

Sélénium carvifolia (26 jx long, 10 jx wide) or Vitia faba (42 [x long,

21 jx wide), from ail of them, however, it basically differs with its

much smaller measurements, with its different wall structure and

with the fine morphology of the protrusions; from other, somewhat

similarly built pollen grains like that of Impatiens glandulifera,

Lotus forniculatus or Anthriscus siluestris again with its measu¬

rements and with its surface structure differs (i.e. no sulci occur

on it). No doubt can be raised as to the fossil nature of the new

species, since it was possible to observe the leaching out of some

iron material from the cells under the effect of HCl treatment.

17. Clausiella sexornata spec. nov.

Corpus sphaericum, diamètre 10 jx ; nmro tenui in superfacie sex pro-

trusionibus parvibus, quarum latitudo 1 jx, altitudo 1.5 jx ; colore luleo-

viridi. A specie priori muro tenui et numéro prolrusionum differt.

Source : MNHN, Paris

FURTHER MICROFOSSILS FROM THE ORGUEIL METEORITE 103

Holotypus : C. sexornata spec. nov.; praeparatio nostra numéro 12,

figura 21 nostra.

Spherical, thin walled body, with diameter of 10 |x and with

6 small protrusions (1 jx wide, 1.5 jx high) ; color yellowish-green.

It difTers from the previous species with its thin wall and with the

number of protrusions.

Holotype : C. sexornata new spec.; slide no. 12, flg. 21.

Etymology : sex = six; ornatus e= decorated.

Remark : Certain similarity exists between the terrestrial pollen

grains of Ribes rubrum (diameter 22 jx) or Betula verrucosa (dia¬

meter 19-29 jx) and the new species. It differs, however, from them

with its much smaller measurements and with the number and

structure of protrusions, i.e. in the above mentioned pollen grains

no real protrusions occur but there are 4-8, viz. 3-4 pores, respec-

tively, présent.

18. Clausiella verrucosa spec. nov. (Illustratio cum descriptione

partiale: Claus et al., Ann. N.Y. Acad. Sci., 108: 597, figs. 8a-c,

1963).

Corpus sphaericum, diamètre 13 jx, superfacie protuberantiis omnino

tecta, quarum talitudo 1.5 jx, altitudo 1 jx; murus uno, seu muttis coriis,

casu posteriori canalicuti proluberantiarum excauatarum ad interiorem

corporis alligati, bene visibiles sunt; colore sordido-viridi. A specie

priore protuberantiis superfaciem omnino tectis differt.

Holotypus : C. verrucosa spec. nov.; in materia Clausii et al. (1963,

figurae 8a-c).

Topotypus : C. verrucosa spec. nov.; praeparatio nostra numéro 18,

figura 22 nostra.

Spherical body with 13 jx diameter, densely covered with 1.5 jx

wide, 1 jx high protubérances; wall one or multi layered and in the

latter case with well discernihle small canals connecting the empty

protrusions with the inside of the body; color dirty-greenish. It

difTers from the previous species with the number of protubérances

covering the whole surface of the body.

Holotype : C. verrucosa new spec.; in the material of Claus et

al. 1963, no préparation named but illustrated as figs. 8a-c.

Topotype : C. verrucosa new spec.; slide no. 18, fig. 22.

Etymology : verrucosus = warty.

Remark : It was possible to observe such specimens in which

some of the canals of the protubérances opened freely, in some

other cases, at certain portions of the surface, the protubérances

were completely absent. Further studies are necessary to décidé

whether these phenomena are the resuit of partial abrasion, or the

openness of the protubérances has physiological importance.

104

P. PALI K

Several terreslrial pollen grains show a more or less similar

habitus. The new species, indeed, closely resembles the pollen

grains of Ambrosia elatior (14.5-26 ja in diameter), Polygonum

hydropiper (43 jx in diameter) or the slightly oval pollen grains of

Bellis perennis (18 jj. in diameter). Other Compositae pollen grains

with somewhat similar structure are : Senecio viscosus, Bidens

connatus, Arnica montana, Pulicaria dysenterica and Gallinsoya

parviflora. The last two pollen grains, according to their measure-

ments (12-13 jx and 13-14 jx, respectively), are closest to the new

species, however, in each case the typical layering of the pollen

grains’ wall was missing from our specimens. The fine structure

and shape of the protrusions and the lack of pores or colpae in

the new species strictly segregates it from the Compositae pollen

grains, even if its usually sinaller measurements are not taken

into considération. Lastly from the pollen grains of Nymphéa alba

(diameter 22 jx) which has, in contrast to the usually spinous pro¬

tubérances of the Compositae grains, bluntly rounded protrusions,

it again differs with its smaller measurements and difïerently built

wall structure.

The new species seems to be identical to the unnamed organized

element first published from the material of Claus by Anders in

the New York Herald Tribune (May 6, 1962), Section 2 Science,

p. 7, fig. 1) and again depicted by Anders and Fitch (1962, figs. 6c-

d) and in Fitch and Anders (1963b, fig. 7a and b) and finally

described in some details by Claus et al., both in isolated forin

and in pétrographie thin section (1963, figs. 8a-c).

The above enumerated illustrations and scanty descriptions

make the typification of the species somewhat difïicult. The type

species should be the one from which ail of the photographs were

taken and, this is apparently the specimen in Claus’ collection.

However, the first validly published illustration is the one which

appeared in the New York Herald Tribune and was republished

first in Science and later in the Annals of the New York Academy

of Science by Fitch and Anders, and Anders and Fitch, respecti¬

vely ( loc. cit.). Because the first valid pictures of the new species

were published without the permission of its discoverers, Claus

et al. (1963, p. 603), wrote : « ...our objections to the publishing

of photographs of our yet unreported organized éléments, taken

of our préparations at our invitation but published without our

permission» (italics mine!) créâtes a rather unusual situation

concerning not only the priority involved but also the solving of

the problem of typification of the new species. One sensible solu-

Source : MNHN, Paris

FURTHER MICROFOSSILS FROM THE ORGUEIL METEORITE 105

tion to this dilemma seemed to be to describe the new genus and

accept the photographs of Claus et al. (1963) as representing the

type.

19. Clausiella angulata spec. nov.

Corpus diamètre 20 jx, haec pars dimidia semiglobosa, et ilia multis

lateribus, in sectione transversa trapeziforme; murus tenuis, superfacie

parvis protuberantiis omnino tecta, quarum diameter 0.7 tx; colore sor-

dido-viridi. A specibus prioribus forma multis angulatis differt.

Holotypus : C. angulata spec. nov.; praeparatio noslra numéro 74,

figura 23 noslra.

Body with 20 n diameter, one half of it hemispherical while the

other half is many sided, this latter half in cross section has the

shape of a trapeze; wall thin, evenly covered with small protu¬

bérances having a diameter of 0.7 p.; color dirty-green. It differs

from the previously described species with its no longer spherical

but many sided structure.

Holotype : C. angulata new spec.; slide no. 14, fig. 23.

Etymology : angulatus = angled.

Remark : The fine structure of the protubérances is the same as

described for the previous species. The polyhedral form of the

body does not seem to be a secondary feature resulting from pres¬

sures but it may be genuine, as the HCl treated pliable pellicle

retained its original shape in the mount. Some terrestrial spores

or pollen grains show some similarity to the new species. Thus,

certain Chenopodium spp. and the spores of Osmunda regalis. The

pollen grains of the various Chenopodium species which fall into

the same size range as the new species, however, are either rugatc

or may contain 50-70 pores. The spores of Osmunda are about

56 [x in diameter. The new species thus differs not only by its

measurements but by its distinctly different wall structure from

the somewhat similar terrestrial spores or pollen grains.

Genus : Mirosphaera gen. nov.

Corpora sphaerica; mûris duplicatis, protrusionibus semi-globosis,

excavatis ex corio interno mûri cretis et corium externum mûris trans-

fixis et ab eo teclis; cavitas protrusionum cum cavitate cellulae libéré

communical. A généra priore protrusionibus e corio interno mûris cretis

differt. Genus monotypicus, typus eius M. anulata spec. nov.

Spherical bodies with double layered walls, covered with hemi¬

spherical, hollow protrusions which develop from the inner wall

layer and either break through the outer wall layer or are covered

with it; the cavity of the protrusions freely communicates with the

106

P. PALIK

inside of the body. The new genus difîers from the previous one

with its protrusions originating from the inner wall layer. Genus

monotypicus its type species is M. anulata new spec.

20. Mirosphaera anulata spec. nov.

Corpus sphaericum, diamètre 1b (x ; murus crassus, duplicatus protru-

sionibus numeris e corio interno eo cretis; prolrusiones excavati quorum

latitudo 2 il et altitudo 1-2 ji, prolrusiones quae 2 |x allitudinem accedunt,

corium externum mûri transfigunt, sed nunquam se aperiunt; colore

ravo-viridi.

Holotypus : M. anulata spec. nov.; praeparatio nostra numéro 15,

figurae 2b, 2ba nostrae.

Spherical body with 14 jx diameter; wall thick, double layered

with many protrusions originating from its inner layer; protru¬

sions 2 jx wide, 1-2 [x high, hollow, those which reach the 2 jx height

break through the external layer of the wall, however, they never

open freely; color greyish-green.

Holotype : M. anulata new spec.; slide no. 15, figs. 24, 24a.

Cf. also last paragraph of the Systematic Part.

Etymology : mirus <= admirable; sphaera = sphere; anulatus

= ringed.

Remark : The new species superficially resembles Clausiella

verrucosa Palik, however, the fine morphology of the wall and of

the protubérances, which is well discernible in the HCl treated

inaterial, clearly segregates it from the species of Clausiella. As

far as its resemblance to terrestrial spores and pollen grains is

concerned cf. remarks under species no. 17-19.

Genus : Nagyiella gen. nov. (*).

Corpora sphaerica, seu ellipsoidea; superfaciebus longis spiculis

teclis et 0„1, seu 2 cingulis circumdatis, in casu posteriori cinguli in

figura orthogonia; murus tenuis. Genus novum a généré Siderolappa

Claus et Nagy (1962a) absentia foramine et constructione spiculorum

differt. Genus novum species très habet, sed typus eius N. minor spec.

nov.

Spherical or ellipsoid bodies with long spines, and with 0, 1 or

2 girdles, which in the latter case are perpendicular to each other;

wall smooth. The new genus differs from the Siderolappa Claus

and Nagy (1962a) genus with the absence of pores and with the

structure of the spines. At présent the genus contains 3 species,

type species is N. minor new spec.

(*) The genus was named in honor of Dr. B. Nagy who gave its first illus¬

tration and partial description.

FURTHER MICROFOSSILS FROM THE ORGUEIL METEORITE 107

Remark: The «types» of Claus and Nagy (Nature, 1961)

obviously contain a heterogenous population; it seems so that these

authors hâve also observed the same species because they state

that some of the specimens belonging to their « type two » category

are covered with spines on their whole surface.

21. Naggiella longispina spec. nov.

Corpus sphaericum, diamètre 10 ja; superfacie omnino spiculis solidis,

2-2.5 [a longis, tecta; muro tenui; foramen seu cingulum absunl. A specie

Siderolappa lapillala Claus et Nagy (1962a) absentia foramine et cons-

truclione spiculorum differt.

Holotypus : N. longispina spec. nov.; praeparatio nostra numéro 19,

figura 25 nostra.

Spherical body with 10 u. diameter, surface completely covered

with 2-2,5 ja long, solid spines; pore or girdle absent; wall thin;

color yellowish-brown. From Siderolappa lapillata Claus and Nagy

(1962a) it differs with the absence of the pore and with the diffe¬

rent structure of the spines.

Holotype : N. longispina new spec.; slide no. 19, fig. 25. Cf. also

last paragraph of the Systematic Part.

Etymology : longus = long; spina = spine.

Remark : The new species shows certain similarities to the

spores of some Basidiomycetes, especially to those belonging to

the Sclerodermataceae family. In its structure and measurements it

is especially close to Scleroderma echinosporites Rouse (1962),

however, this fungus spore, although has no openings or pores on

its surface, has a place uncovered with spines; its point of attach-

ment to the sterigma. From Rouse pictures (figs. 21, 22) this bear

place on the surface of the spore is especially well observable. No

such spineless spot exists on the new species. The relative short-

ness of the spines clearly differentiates it from the members of the

Chlorophycean genus : Micractinium. Finally from Micrhyslridium

inconspicuum Deflandre (1939) with the fine morphology of the

spines and with its thin cell wall differs.

22. Naggiella minor spec. nov. (Illustratio cum descriptione par¬

tiale : Nagy et al., Nature, 193 : 1132, figs. 4a-b, 1962).

Corpus ellipsoideum, 5 ja longum, 4 ja latum; superfacie parvis spiculis

numeris 0.3-0A ja longis tectis, uno cingulo subcentrali sub diamètre cur-

tiore posito, cingulum e seriei spiculorum aliquantum longiorum et ex

absentia ordine spiculorum composilum; colore atro-fusco. A specie

priore mensuris suis parvis et praesenlia cinguli differt.

Holotypus : N. minor spec. nov.; in materia Nagyii et al. (1962a, figu-

rae ba-b).

108

P. PALI K

Topolypus : N. minor spec. nov.; praeparcilio nostra numéro 13,

figura 26 nostra.

Body ellipsoid, with 5 p length and 4 p width covered with many

small solid spines, length of spines 0.3-0.4 p; with a subcentrally

laying girdle which is parallel to the shorter diaineter, girdle

formed of a row of somewhat longer spines and of a spineless

row; color dark-brown. It dilf'ers from the previous species with

the presence of the subcentral, méridional girdle and with its

smaller measurements.

Holotype : N. minor new spec.; in the material of Nagy et al.

(1962a, figs. 4a-b).

Topotype : N. minor new spec.; slide no. 13, fig. 26.

Etymology : minor = smaller.

Remark : Since the species is quite frequent and up to now

has not yet been validly described, we felt it is necessary to des-

cribe it in details. It shows certain similarities to the spores of some

lower fungi (Aspergillus mucor, etc.) since, however, we could

detect it also in our surface sterilized préparations, it is not pro¬

bable that it represents air contaminant. On the other hand, the

fact that it never was possible to visualize any fungus hyphae

growing in the inside of the meteorite, it can be excluded that

these spore-like bodies were grown and matured in the meteorite

sample. Further proof as to the indigenous nature of the above

described species lays in the fact that the cited authors dernons-

trated the presence of this form in the Mg»SO« veins which are

definitely indigenous to the stone.

23. Nagyiella bicingulata spec. nov. (Illustratio cum descriptione

partiale : Nagy et al.. Nature, 193 : 1133, figs. 5a-c, 1962).

Corpus ellipsoideum, 6 p longum, 4 p latum, superfacie spiculis, 0.3-

OA p longis tectis; cingulo prolruso iuxta diametrem longiorenx locato

et cingulo ad primum, iuxta diametrem curtiorem, in figura orthogonia

posito; cingulum iuxta diametrem longiorem locatum prolrusione spi¬

culis a dense operlo compositur, seu cingulum iuxta diametrem curtio¬

rem positum e absentia spiculorum crescit; colore fusco. A specie priore

duobus cingulis in figura orthogonia positis differt.

Hololypus : N. bicingulata spec. nov.; in materia Nagyii et al. (1962a,

figurae 5a-c ).

Topolypus : N. bicingulata spec. nov.; praeparatio nostra numéro 16,

figura 27 nostra.

Ellipsoidal body with 4 p width and 6 p length; surface covered

with 0.3-0.4 p long spines; along the longer diameter a protruding

girdle while along the shorter diameter with another perpendicular

girdle; the first girdle is the resuit of the crowding of spines on the

elliptically running protrusion, while the second girdle is the

Source : MNHN, Paris

FURTHER MICROFOSSILS FROM THE ORGUEIL METEORITE 109

resuit of a row lacking spines; color dark brown. It differs from

the previous species vvith the presence of the two, perpendicularly

running girdles.

Holotype : N. bicingulata now spec.; in the material of Nagy et

al. (1962a, figs. 5a-c).

Topotype : N. bicingulata new spec.; slide no. 16, fig. 27.

Etymology : bis c= twice, cingulatus = girdled.

Remark : There seems to be little doubt as to the identity of

the form depicted by Nagy et al. ( loc. cit.) and the new species.

Their shape and measurements completely agréé. That the cited

authors did not visualized the presence of the second, méridional

girdle might be the result of their use of pétrographie thin section

lor the basis of their illustration. Under such circumstances they

obviously worked with optically more unfavorable material than

we. T he discerntion of the méridional girdle requires optimal

working conditions because of the minuteness of this feature. As

far as terrestrial contamination is concerned consult previous

remark.

Genus : Crucigenites gen. nov.

Corpora in superiore conspectu quadrata, plus minusve planata;

duae superfacies quadralae, adumbrationibiis crucem Sanclum Andreuni

simulatibus; murus tenuis, foramina et spiculi absunt. Genus novum spe-

nbus g e ne ris Multangularites admonet, sed a b eo adumbralione superfa-

ciei differt; a specie generis Oscenoscaeva Claus et Nagg (1962a) absentia

spiculorum et adumbralione superfaciei differt. Genus monotypicus,

typus eius C. sancli-andrei spec. nov.

More or Iess flattened bodies with two completely square surfaces

which show a pattern resembling to a Saint Andrew’s cross; wall

thin; pores or spines absent. The new genus resembles certain

species of the Multangularites genus, however, it differs from them

with ils typical surface pattern. From the Oscenoscaeva Claus and

^agy (1962a) genus it differs with the absence of spines and with

its surface pattern. Genus monotypic, type species is Crucigenites

sancli-andrei new spec.

24. Crucigenites sancti-andrei spec. nov.

Corpus quadratum, planatum, laliludo eius lateris 8 y., altiludo 4 {*;

superfacies eius quattuor adumbrationibiis gultaformati's, apices diago¬

nale coniunelibus, in centrum convectibus et e spissilatibus interioribus

mûris exstitis; mûri tenues, extra adumbraliones, leves; colore sucino.

Species nova a specie Oscenoscaeva proavita Claus et Nagy ( ,1962a)

absentia spiculorum et adumbralione superfaciei differt.

Ilolotypus : C. sancli-andrei spec. nov.; praeparatio nostra numéro 21,

figura 28 nostra.

110

P. PALIK

Somewhat flattened, quadrate body with 8 fx margo and with

4 jx thickness, surface with a diagonal pattern composed of four

drop-shaped éléments coming together in the center with their

pointed ends, they represent the inside thickening of the cell wall:

other portions of the wall thin and smooth; amber colored. From

Oscenoscaeva proavita Claus and Nagy (1962a) with the absence

of spines and with its different surface pattern difïers.

Holotype: C. sancti-andrei new spec.; slide no. 21, fig. 28. Cf. also

last paragraph of the Systematic Part.

Etymology : Crucigenites = a fossil similar to extant Crucigenia,

sanctus = saint; Andreus = Andrew.

Remark : The new species superfîcially resembles the members

of the terrestrial Chlorophycean genus Crucigenia, its obviously

fossilized nature and its whole structure, however, strictly seg-

regates it from terrestrial algae.

Genus : Chamaesiphonites gen. nov.

Corpus elongata ex cellula una construcia; mûris tenuibus, sine sculp-

I u ri s que; in sectione Iransversa formam circuli praebilata; ad apices

acuminata el ad bases obtuse rotundata. Genus novum a prioribus forma

sua acre differt. Genus monotypicus, lypus eius Ch. curvata spec. non.

Protracted bodies with circular cross section; one end obtusely

rounded, other acuminate; wall thin without surface sculpturing

The new genus sharply differs from ail the previous ones with its

shape. Genus monotypic its type is Ch. curvata new spec.

25. Chamaesiphonites curvata spec. nov. (Illustratio cum des-

criptione partiale : Palik, Nature, 7.94 : 1065, fig. 1/1, 1962).

Corpus 3 [i latum, 40 a longum, formam fdamenii praebitatum, leniler

curvatum, ad apicem acuminatum et ad basem obtuse rotundatum; murus

tenuis sine sculpturis; colore vivide luteo-viridi. Species nova a prioribus

specibus omnibus forma sua acre differt.

Holotypus : Ch. curvata spec. nov.; praeparatio noslra numéro 9,

figura 29 nostra.

Slightly curved, filiformed hody with 3 jx width and 40 (x length,

well differentiated to apex and base; throughout its length tapering

from the broadly rounded base towards the acuminate apex; wall

thin without sculpturing; color vivid yellowish-green. The new

species sharply difîers from ail of the previously described ones

by its shape.

Holotype : Ch. curvata new spec.; slide no. 9, fig. 29. Cf. also

last paragraph of the Systematic Part.

FURTHER MICROFOSSILS FROM THE ORGUEIL METEORITE 111

Etymology : Chamaesiphonites = a fossile similar to the extant

Chamaesiphon; curvatus = curved.

Remark: Numerous recent terrestrial algal généra hâve meinbers

similar to the new spccies, such as the Cyanophycean Chamaesi¬

phon or the Chlorophycean Ankistrodesnms, Closterium, etc. The

defmitely fossilized character of the species described above,

however, clearly segregates it from recent algae.

Genus : Characiosimilis gen. nov.

Corpora elongata, forma in directionem dorso-ventralem leviler com¬

pressa et ad extremitates utraque apicata; basis olim fusti curto, apex

aliquando acumine elongato; murus levis sine sculplura. A généré

priore forma in directionem dorso-ventralem compressa et ad utraque

extremitates apicata differt. Genus monolypicus, typus eius Ch. brevi-

cauda spec. nov.

Dorsoventrally flattened, peapod shaped bodies with both ends

forming a small apex; basal end sometimes in forin of short stipes,

while apex occasionally elongatedly pointed; wall thin, without

sculpturing. It differs from the previously described genus with its

dorsoventrally ilattened shape and with both of its ends being

pointed. Genus monotypic, its type is Ch. breuicauda new spec.

26. Characiosimilis breuicauda spec. nov.

Corpus 73 (x longum, 10 jx latum, circa 6 [x crassum, forma silique pisi;

ex cellula una constructa et leniter curvala, ad apicem acumine et ad

basem cauda curta; murus tenuis sine sculpturisque; colore luteo-viridi.

Species nova a specie Chamaesiphonites curvala Palik forma in direclio-

nem dorso-ventralem compressa et ad utraque extremitates apicata

differt.

Holotypus : Ch. breuicauda spec. nov.; praeparatio nostra numéro 20,

figura 30 nostra.

Peapod shaped, slightly curved body, 73 {x long, 10 |x wide and

approximately 6 [x thick; upper end with short pointed apex, base

with stipes; wall thin w’ithout sculpturing, color yellowish-green.

The new species differs from Chamaesiphonites curvata Palik with

its dorso-ventrally compressed shape and with its ends being

acuminate.

Holotype : Ch. breuicauda new spec.; slide no. 20, fig. 30.

Etymology : similis = similar, breuicauda = short tail.

Remark : The new species shows certain similarities to the mem-

bers of the recent Characium genus, its undoubtedly fossilized

nature, however, serves as a good basis for its délinéation.

112

P. PALIK

Genus : Phormidites gen. nov.

Filamenta angusta, fluctuosa, in sectione transversa formant circuli

praebitata, extremis obtuse rolundatis; seplae non visibiles; acoloratis

vaginis tenuibus omnino lectantur. A généré Chamaesiphonites Palik

Constantin diametris, apicibus obtuse rotundatis et praesentia vaginae

differt. Genus monotypicus, lypus eius Ph. fluctuosa spec. nov.

Thin, wavy filaments with circulai" cross section and without

observable cross walls, complitely coated with a thin, colorless,

sheath-like structure; ends bluntly rounded. The new genus difïers

from the Chamaesiphonites Palik genus with its steadily circular

cross section, its bluntly rounded apex and with the presence ol

the sheath. Genus monotypic, its type species is Ph. fluctuosa new

spec.

27. Phormidites fluctuosa spec. nov. (Illustratio cum descriptione

partiale : Palik, Nature, 19i : 1065, fig. 1/3, 1962).

Filamentum 4 ;x latum, fluctuosum, extremis obtuse rotundatis; septa

absunt; murus tenuis, vagina circa i (x lata, acolorata, ad apicern clausa

circumdatur; colore luteo-fusco. Species nova a specie Chamaesiphonites

curvala Palik constantia diametris et praesentia vaginae differt.

Ilololypus : Ph. fluctuosa spec. nov.; praeparatio nostra numéro 18,

figura 31 nostra.

Topotypus : Ph. fluctuosa spec. nov.; in materia Nagyii el al. (1963a,

figurae ba-b).

Filament 4 jx wide, wavy; ends broadly rounded; wall thin, cross

walls missing; surrounded with a closed, colorless, thin, unlayered

sheath; color light yellowish-brown. From Chamaesiphonites cur-

vata Palik with it constant diameter and with the presence of the

sheath difïers.

Holotype : Ph. fluctuosa new spec.; slide no. 18, fig. 31. Cf. also

Iast paragraph of the Systematic Part.

Topotype : Ph. fluctuosa new spec.; in the material of Nagy et

al. (1963a, no préparation named but illustrated as figs. 4a-b).

Etymology : Phormidites = a fossil similar to recent Phormi-

dium; fluctuosus = wavy.

Remark : That in the présent case we do not deal with an unu-

sually thickened cell wall but a relatively thin wall surrounded bv

a sheath can be demonstrated in the following w r ay : with high

magnification the cell wall can be discerned to be composed of two,

dark yellowish-brown layers while the inside of the filament is

lightly yellowish. The sheath, on the other hand, is colorless. Its

outside is slightly frayed which is clearly demonstrated by the

rnany small attached particles.

Source ; MNHN, Pans

FURTHER MICROFOSSILS FROM THE ORGUEIL METEORITE 113

Ihere is little doubt that the new species is idcntical with the

form depicted and partially described by Nagy et al. ( loc. cit.). As

they conclusively hâve shown that their form is fossilized with

iron-chloride we decided to include it as a topotype to our species,

in order to emphasize the fossil nature of these forms. In the

saine article there is another species (figs. la-b) which most pro-

bably belongs to the same Phormidites genus but is not identical

with Ph. fluctuosa Palik. This torm awaits for description in order

to be validly published.

In its habitus the new species shows certain similarities to such

inembers of the terrestrial Cyanophycean généra like Phormidium

or Lyngbya froin which, however, with its definitely fossil nature

easily segregates. Because of its structure one inay suppose that

the original filament was composed of many cells and for some

unknown reasons the cross walls did not fossilize; cf. with the

remark of species no. 28.

Genus : Oscillatorites gen. nov.

Filamenta longa, ex cellulis constructa, in seclione transversa formam

circuli praebilata; septae levés; sine vagina. Genus novum a generibus

fdiformibus prioribus conslructione, e cellulis multis, composùo differl.

Genus monolypicus, lypus eius O. capitata spec. nov.

Protracted, multicellulated filaments with circular cross section

without sheath and with thin cross walls. The new genus differs

lrom the previous one with its definitely multicellular nature and

with the lack of sheath. Genus monotypic, its type species is O. ca-

pilata new spec.

28. Oscillatorites capitata spec. nov. (Illustratio cum descriptione

partiale : Palik, Nature, 19b : 1065, fig. 1/2, 1962).

Filamentum 12 tx latum, ad apices leniter attenuatum, quo loco 10 u.

latum; sine vagina; septa leva, ad ea fdamentum non conslrictum; cellu-

lae latiores longitudinum : 5 jx longae, ilia apicum capitata, 12 g. lata et

6 a longa; colore luleo-viridi. A specie Phormidites fluctuosa Palik

absentia vaginae et conslructione, e cellulis multis, composito differl.

Holotypus ; O. capitata spec. nov.; praeparatio noslra numéro 9

figura 32 nostra.

Filament without sheath, slightly tapering towards the capitate

end, usually 12 g. wide, at apex only 10 g. wide; endcell capitate,

12 g. wide, 6 g. long, with invagination on its upper surface lacking

probably systematic significance; cross walls thin, filament around

them not constricted; cells 5 |x long; color yellowish-green. It

differs from Phormidites fluctuosa Palik with the lack of sheath

and with its multicellulated structure.

114

P. PALIK

Holotype : O. capitata new spec. ; slide no. 9, fig. 32. Cf. also

last paragraph of the Systematic Part.

Etymology : Oscillatorites = a fossil similar to extant Oscilta-

toria; capitatus - capitate.

Remark : On the whole long filament there was possible to

observe only 3 completely developed cross walls. llecause ot their

location one could, however, measure the length of the cells. It

can be supposed that the cross walls in the new species, similarly

to terrestrial Oscillatoriae, are differently bnilt from the long

walls. It seems so that in the new species the cross walls are more

fragile which fact may be the cause of their less well preserved

nature, or even of their complété absence. The new species shows

a remarkable similarity to certain terrestrial Oscillatoriae (cf.

O. grunoviana, O. proboscidea, O. anguina, etc.), however, no

doubt can be raised as to the fossil nature of the walls by which it

clearly segregates from recent Oscillatoriaea.

In the material investigated a few other unidentifiable filamen-

tous structures were noted, the fossil nature of which, however,

cannot be doubted.

29. Filaunentous type A.

Thin filament at some places, however, with doubied layered

wall, 10 [i wide; surface smooth without sculpturing; wall visibly

mineralized; original color unknown, after HCl treatment colorless.

Slide no. 7, fig. 33. Also illustrated in Palik : Nature, 194 :

1065, fig. 1/5, 1962.

30. Filamentous type B.

Filament 16 p wide with definitely double layered wall without

septa; surface smooth without sculpturing; walls heavily minera¬

lized, even after HCl treatment rather fragile; color yellowish-

green.

Slide no. 3, fig. 34. Also illustrated in Palik : Nature, 19k :

1065, flg. 1/6, 1962.

31. Filamentous type C.

Filament 28 g wide, wall thick, doubied or at places triple laye¬

red, its outer layer throughout the whole lenght of the filament

covered with small warts or longitudinal thicknings; cross walls

unknown, whole structure well mineralized; color yellowish-green.

Slide no. 11, fig. 35. Also illustrated in Palik : Nature, 191 :

1065, fig. 1/4, 1962.

FURTHER MICROFOSSILS FROM THE ORGUEIL METEORITE 115

The types of the new species are being deposited in the Crypto¬

gamie Collection of the Department of Botany of the Hungarian

National Muséum, Budapest.

It has to be mentioned that upon the request of the editor,

Mr. Paul Ostoya, of the semi-scientific French Magazine « Science

Progrès-la Nature » several of the illustrations included in this

paper were submitted to him for incorporation into an article by

Mr. Gaston Cohen dealing with the investigations carried out on

the Orgueil meteorite. Thus, figures of the following new species

described in the présent paper were first published in the January,

1964 issue of the above cited magazine, on page 24, in the form

of a composite illustration (fig. 6) : Appolinarisphaera ellipsoidea,

Multangularites inaequalis, M. triangulata, Gomphomorpha sim¬

plex, Ellipsoidella fabacea, Mirosphaera anulata, Naggiella longi-

spina, Crucigenites sancti-andrei, Chamaesiphonites curvata, Phor-

midites fluctuosa and Oscillatorites capitata.

DISCUSSION

Chemical analysis (Boato 1953, Wiik 1956) point out that the

Original meteorite contains substantial quantities of preterres-

trial water. Mineralogical (Nagy et al. 1961a, Nagy et al. 1963b,

Anders 1963) and pétrographie studies (Nagy and Claus 1964)

established that the parent body of the meteorite possessed liquid

water and had a low température, slightly reducing and alkaline

environment, similar to that which occurs on Earth at locations

which are not in contact with the atmosphère. Such environment

on Earth can be found on the bottom of lakes or seas. The environ-

mental studies hâve pointed out that the conditions on the parent

body were capable to support life. It is known from these studies

that the meteorite samples, except the thin burnt crust they posses,

hâve never been subjectied to températures higher than approxi-

mately 120 C°, either on the parent body or in the Earth’s atmo¬

sphère during entry.

Analyses of the organic matter of the carbonaceous meteorites

resulted in startling discoveries. Compounds which might be

cytosin (Calvin 1961, 1962, Calvin and Vaughan 1960) and purins

(Briggs 1961) hâve been reported. These findings coincided with

the analyses of the organic solvent soluble fractions and soon a

whole sériés of normal parafïins and other hydrocarbons (Nagy et

al. 1961b, Meinschein et al. 1963), cyclo-aLkanes (Meinschein

1963) and fatty acids (Nagy and Bitz 1963) hâve been identified.

These compounds in the Orgueil meteorite resemble the compo-

116

P. PALI K

sition of the hydrocarbons of some ancient sédiments and accor-

ding to our présent knowledge are biogenic in origin. Further

analyses established the presence of amino-acids, amino-sugars

and simple sugars (Kaplan et al. 1963). Recently vanadium porphy-

rins (Hodson and Baker 1964), indigenous to the meteorite hâve

been reported. The fatty acid fraction of the benzene extract isola-

ted from the interior of the meteorite showed optical activity with

definite levo rotation (Nagy et al. 1964) proving that this material

is both indigenous and biogenic (optical activity is accepted as

prove for the biogenecity of organic compounds). In spite of the

fact that the results of Calvin (loc. cit.) hâve been criticized

by Oro (1963) ; and the biogenecity of the hydrocarbons has been

questioned by Anders (1962) and Krejci-Graf (1962) — for which

a rebuttal was offered by Nagy et al (1962b) — ail of the other

Chemical évidences enumerated above tend to indicate that the

Orgueil meteorite contains quantities of indigenous (Briggs 1963)

organic compounds of biogenic origin.

It is therefore not surprising that microbiological (Claus and

Nagy 1961, 1962a, Claus et al. 1963) and micropaleontological

(Staplin 1962a, 1962b; Palik 1962; Timofeev 1963) studies demon-

strated the presence of microstructures, at ail probability repre-

senting the remains of indigenous microfossils, in the carbonaneous

meteorites; which undoubtedly had a rôle at one time in the syn-

thesis of the complex organic compounds. The fact that such

structures hâve been found in pétrographie thin sections (Nagy et

al. 1962a) and hâve been shown to be mineralized (Nagy et al.

1963a) bespeaks their indigenous nature and makes the criticism

of several authors that they are simple terrestrial contaminants

(Anders and Fitch 1962'; Fitch et al. 1962; Fitch and Anders

1963b; Deflandre 1962a, 1962b; Gregory 1962, Pearson 1962,

Tasch 1963) untenable. For ail of these criticisms ample rebuttal

has been offered (Claus and Nagy 1963, Claus et al. 1963). It is

interesting to note that Gregory and Pearson served with two,

widely differing identifications for the same organized element of

Claus and Nagy (1961). The démonstration of what seems to be

nucleic acid in single, demineralized « type 1 » organized element

(Nagy et al. 1963c) seems to settle the question of biogencity even

for this most simple type of microstructure.

The controversy undoubtedly will continue because the impor¬

tance of the dicovery of the fîrst extraterrestrial organism is

immense. In light of this importance such questions as how many

microstructures are présent in one mg of meteorite (1000-1700 re¬

ported by Claus and Nagy 1961; Briggs and Kitto 1962, or

Source : MNHN, Paris

FURTHER MICROFOSSILS FROM THE ORGUEIL METEORITE 117

doubted by others : Staplin 1963, Ross 1963) seems to be imma-

terial. Urey (1962a) was who very rightly pointed out how unim-

portant is the number of forms reported, as a single or few,

undoubtedly extraterrestrial biota is enough to revolutionise our

whole thinking about the nature of life on Earth.

It is however, somewhat disturbing for the sake of a healthy

solution of the controversy the recent practice of some authors

who publish photographs side by side of apparently indigenous

meteoritic microstructures and obvious terrestrial contaminants

(Mamikunian and Briggs 1963a, 1963b). The readers of such

papers may get the impression that these meteorites are thoroughly

contaminated with ail kinds of terrestrial débris, which is plainly

not the case, and that indigenous microstructures do not occur in

them at ail.

The following évidences derived from our studies indicate that

the organic structures described by us represent an indigenous

population to the meteorite :

1 ) The micropaleontological investigations conducted in a sté¬

rile environment and the flame sterilization of the surface of the

meteorite fragments assures that the microstructures are indi¬

genous to the inferior of the samples and do not represent airborne

or other types of contaminants attached to them.

2) The simultaneous occurrance of numerous species, some

consisting of large numbers of individuals suggest that the orga-

nized bodies are not terrestrial contaminants.

3) The fact that ail the described forms are either new to

science or up to the présent are known to occur only in carbona-

ceous chondrites, strongly suggests that the microfossils are

extraterrestrial in origin. The organized bodies described in this

paper cannot, apparently, be identified with any known terrestrial

species in spite of the fact that some of them show great resein-

blances to certain primitive terrestrial forms.

4) The absence of a corrélation between the most common

terrestrial contaminants, such as airborne bacteria, pollen grains,

unicellular algae, fungus spores and the most abundantly occurring

organic structures again point towards the extraterrestrial origin

of the latter objects. (It should be added that identifiable recent

contaminants occur in insignificant numbers in the meteorite

samples whereas the organized structures occur abundantly.) Fur-

thermore, mineralization of these objects-and they contain iron-

hydroxyde and iron-chloride (Nagy et al. 1963b)-could not hâve

been accomplished on Earth, while laying on dry muséum shelves,

during only a period of a century the most.

118

P. PALIIv

5) It is of fundamental importance in the biological sciences

that an experiment should be repeatable. Some of the forms des-

cribed by Claus and Nagy (1961), Claus et al. (1963) and Staplin

(1962a) did also occur in the préparations examined by the author.

Rémanents of other unicellular microfossils hâve been reported

also by Timofeev (1963) from the Mighei meteorite.

The previously enumerated critical studies do not detract from

the signifîcance of the findings of Claus and his co-workers. In

spite of the most ardent criticism not a single author has been able

to positively identify any of the organized éléments thus far. The

« type 5 » organized element of Claus and Nagy (1961) may pos-

sibly be an exception because it may represent a destorted ragweed

pollen grain (Fitch and Angers 1963a, 1963c). On the other hand

this same, rather striking particle was positively identified by

Mueller (1962) as a rare pseudomorph of troilite. This delightful

disarray of « identifications » points out that even this single

question is not yet finally settled.

The turning up of newer and newer forms from other carbona-

ceous chondrites as more and more investigations are started (Van

Landingham reports 26 microfossils from the Alais and Orgueil

meteorites, 1964), in conjunction vvith the newest Chemical évi¬

dence, briefly reviewed above, ail seem to confirme that the parent

body(ies) of the different carbonaceous meteorites harboured some

kind of life.

If one accepts the described forms to be extraterrestrial micro¬

fossils one should try to answer the question : why do the orga¬

nized bodies resemble terrestrial algae? Two answers corne to

mind. 1) One may suppose that life developed at various places

of the solar System according to the same basic patterns. This

idea was put forward by Bernal (1962), and 2) An interesting

idea was suggested by Urey (1962b), namely that the organized

bodies are of terrestrial origin which developed during early geo-

logical times on Earth, in the period when the Moon was captured

by the latter. Some cataclysmic event may hâve transported water

together with organisms from the Earth to the then nearby Moon.

After the évaporation of the water on the Moon the possible des¬

cendants of the terrestrial organisms may hâve gotten incorporated

into carbonaceous meteorite matter. Such matter could hâve been

broken off and propelled back to Earth as meteorites, by meteorite

impacts on the surface of the Moon. That the Moon may serve as

a collector of terrestrial biological forms was ampley documented

by Anders (1961).

FURTHER MICROFOSSILS FROM THE ORGUEIL METEORITE 119

The micropaleontological studies enable one to reach, however,

a conclusion which is independent of the question of the origin of

the metoritic life forms. This is related to the observation that the

organized bodies seem to represent microflora which lives in water

on Earth. Apparently, the microorganisms of the meteorite had not

progressed beyond the stage of unicellular of filamentous organi-

zation, up to the présent at least no highly developed form has

been reported, thus they are the manifestaion of a rather primitive

type of life. It is quite possible that because of some unfavorable

circumstances they never had an opportunity for further deve¬

lopment and are the forms we find in the meteorites are very

ancient and are the « préserves » of a period of an as yet undifle-

rentiated life.

A CKNO WLEDGMENT

The author wishes to express her gratitude for Drs. Claus

and Nagy for supplying the meteorite samples and to Prof.

Andreanszky for the helpful discussions on the subject.

SUMMARY

1) The surfaces of some fragments of the Orgueil meteorite

originating from two different Muséums were sterilized with the

flame of a Bunsen burner.

2) Préparations were made in a stérile environment using

either powdered meteorite samples or the 4n HCl treated residues.

3) 34 different microfossils were found representing 16 généra,

25 species and 3 formae; 3 additional unclassifiable filamentous

structures are also described.

4) 13 of the gênera, 25 of the species, and 2 of the formae are

new to science or at least represent « organized éléments » as yet

unvalidly described. The rest of them is identical with forms

already reported by other investigators.

5) The number of the obviously terrestrial contaminants is

small, they are represented by a few Gossypium fibres, tracheae,

one Aspergillus (?) spore, and a few bacteria.

6) The recent mineralogical, pétrographie, organochemical, ini-

crobiological and micropaleontological investigations carried out

on different carbonaceous chondrites are reviewed and the current

hypothèses on the origin of the organic microstructures in the

meteorites are mentioned.

7) Five suggestions are put forth, each of which alone, would

suggest that at least the majority of the microfossils is indigenous

120

P. PALIK

to the meteorite; taken, however, together they form a strong case

for the hypothesis that the parent body(ies) of the carbonaceous

chondrites harboured some ,kind of life.

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Microbiological Institule,

L. Eôtvôs Université ;

Budapest, Hungary.

124

P. PALI K

Explanation of Plates

Plate 1.

Fig. 1.

Fig. 2a.

Fig. 2b.

Fig. 3.

Figs. 4-5.

Fig. 6. -

Fig. 7a.

Fig. 7b.

Fig. 8. -

Fig. 9. -

Kl g. 10. -

Fig. 11. -

Fig. 12a-b.

Fig. 13. -

Fig. 14. -

Fig. 15. -

Figs. 16a. -

16b. -

Figs. 17a. -

17b. -

Figs. 18a. -

18b.-

Fig. 19. -

— Chlorococciles minima spec. nov.

— Apollinarisphaera metcoricola Claus et Nagy.

— Same as above after HCl treatment.

- Apollinarisphaera ellipsoidea spec. nov.

— Apollinarisphaera ellipsoidea f. minor f. nov.

— Multangularites inaequalis spec. nov.

Multangularites triangulata spec. nov.

— Same as above but two specimens intimately attached to each

other.

— Multangularites quadrata spec. nov.

— Multangularites polygonata spec. nov.

— Coelestite.s sexangulatus Staplin.

— Coelestites sexangulatus Staplin f. A. Staplin.

— Ancilicula vetusta Claus et Nagy.

— Ancilicula vetusta Claus et Nagy f. antiqua f. nov.

— Ancilicula scutiformis spec. nov.

— Ancilicula constricta spec. nov.

— Gomphomorpha simplex spec. nov. in frontal view.

— Same as above in sitle view.

— Ellipsoidella spiramentosa spec. nov. viewn from above.

Same as above in side view.

— Ellipsoidella fabacea spec. nov. viewn from above.

— Same as above in side view.

Ornatopila meteorica spec. nov.

Fig.

Plate 2.

20. — Clausiella biprotrusa spect. nov.

20a. — Same as above, highly magnified fine structure of a protrusion.

21. — Clausiella sexornata spec. nov.

22. — Clausiella verrucosa spec. nov.

23. — Clausiella angulata spec. nov.

24. — Mirosphaera anulata spec. nov.

24a. — Same as above, highly magnified fine structure of a protrusion.

25. — Nagyiella longispina spec. nov.

26. — Nagyiella minor spec. nov.

27. — Nagyiella bicingulata spec. nov.

28. — Crucigenites sancti-andrei spec. nov.

29. — Chamaesiphonites curvata spec. nov.

30. — Characiosimilis brevicauda spec. nov.

31. — Fhormidites fluctuosa spec. nov.

32. — Oscillatorites capitata spec. nov.

33. — Filamentous type A.

34. — Filamentous type B.

35. — Filamentous type C.

FURTHER MICROFOSSILS FROM THE ORGUEIL METEORITE 125

Source : MNHN, Paris

126

P. PALIK

Source : MNHN, Paris

Neues zur Verbreitungsôkologie

neuseelandischer und mittelamerikanischer

Bostrychia-Caloglossa-Assoziation

von Erika POST

Mit 4 Abbildungen.

Dank derinsicht von Miss Moores wertvoller Sammlung (’De-

partment of Scientific and Industrial Research’) konnten die Ver-

breitungskenntnisse der tropischen Boslrychia moritziana, Calo-

ylossa leprieurii und Calenella nipae wie der subantarktischen

Boslrychia tenais und Bostrychia arbuscula (Chatham Insel!)

nicht nur IokaI, sondern über den ganzen neuseelândischen Insel-

komplex einschliesslich der algologisch kanm bekannten West-

kiisten betrachtlich erweitert werden, ganz abgesehen von der

okologisch interessanten mesohalinen — gerade in Neuseeland ins

Süsswasser gehenden — Boslrychia scorpioides. Auf der Nordinsel

in der Région von Wellington fand L. Moore im — zum Orongo-

rongo River parallel verlaufenden — FluBsystem des Gollan iippige

B. scorpioides mehr als 8 km von der Küste entfernt in etwa

6(1 Meter Hôhe iiber dem Meeresspiegel, wie supralitoral aut

'Native Island’ im « Paterson’s Inlet » an der Nordostküste der

- Südneuseeland vorgelagerten — Stewartinsel : « high up on the

shore, in shade of Senecio rotundifolias ». Übrigens überraschte

Herr Ratnasabapathy die schwarz-braun-schwarze hydrobiide

Schnecke Potamopyrgus auf der Siidinsel Neuseelands nôrdlich

von Christchurch in der ’Brooklands (tidal) Lagoon’ — „nd

■RIO Meter den Styx River aufwârts — beim Abweiden von Calo-

glossa-Blàttchen. « This freshwater snail swamis the whole lagoon

and Styx estuary more or less. I hâve studied its feeding in lablora-

tory) » (brieflich 6.VIII.62). Dr. Dawsons 2nd 1962-trip. ergab

neben anderem das arealmassige übergreifen der vornehmlich

indopaziflschen Caloglossa slipitata über Mittelamerika naeh Atlan-

tisch-Costarica. Sie wiichst hier nôrdlich von Puerto Limon bei

Portete — « a sheltered bay » — ’on high, deeply shaded rocks

under shoreside trees » in Assoziation mit Bostrychia binderi. An

der westvenezolanischen Küste sah Herr Professor Gessner die

128

ERIKA POST

Mole von El Mojàn — am westlichen Eingang zum « Lago » de

Maracaibo ganz schwarz von Bostrychia (mündlich 23.V.63). Herrn

Drouet danke ich die Einsicht litoralen Bostrychietum-Materials

von den niederlândischen Antillen, West-Florida und Portorico.

Neben dem gàngigen westindischen Bostrychietum auf Portorico,

das Howe schon Mai/Juni 1903 und erneut Juni/Juli 1915 speziell

in der Mangrove vor San Juan City und in Guanica Harbor, Blom-

quist Jan.-Marz 1942 besonders in der Felsfazies im Nordosten und

letztlich Biebl Oktober 1961 an der Nordostecke der Isla de

Magueyes — der ’lnstitutsinsel’ — an der Südwestkiiste von

Puerto Rico aut iîhizop/lora-Stützwurzeln sammelte — hier Calo-

glossa «ganz oben» —konnte ich u. a. in der ebenfalls von Oktober

1961 stammenden südportoricensischen ALMODOVARschen Lagun-

cularia-Probe Nr. 4249 ans der Région von Jobos ausser antheri-

dialer Bostrychia moritziana, Bostrychia radicans feststellen, die

fiir Portorico bislang nurmehr aus Süsswasser bekannt war. Inte-

ressieren dürfte, dass die hier ferner mitgeteilten B. radicans- Stan-

dorte bei Santurce (Howe), Palmer (Blomquist) und aut der

kleinen 'Isla de Culebra’ aile im Nordosten von Portorico liegen

ebenso wie ihr Süsswasservorkommen vier Meilen südlich vom

Dort Mameyes. — Poikilohydre f, terrestre von Bostrychia binderi

wâchst z.B. an der Nordwestküste von Curaçao bei Boca Tabla

« on a bare shady rock about 5 meters above sea level » und ist

hier nach Diaz-Piferrer « subject to very strong spray ot sea-

water during high tide. Most of the time it is exposed to desicca-

tion ». In West-Florida fand Pursell B. binderi « in a wooded area

3 miles west of Yarikeetown on moist coquina limestone around

the rim ot a pothole ». Somit ist Bostrychia binderi vertikal wie

horizontal ausgesprochen Pionierpflanze zum Land hin. — Durch

seinen Ostafrika-’trip’ Oktober 1962 rehabilitierte Professor

Lawson nicht nur Schmitz’ dubiosen Bostrychia tenelia- Dares-

salam-'record’ (vgl. Tnt. Rev. ges. Hydrob.’ v. 48, p. 53), sondern

sammelte zudem Bostrychia radicans, Caloglossa leprieurii, Cate-

nella opuntia, Murrayella und Bostrychia binderi erstmalig in der

Région von Daressalam. Neu ist das Bostrychietum dank Herrn

Lawson auch für Kenya ( Bostr. binderi, Bostr. tenelia, Calogl. le¬

prieurii, Catenella opuntia). Material von Aylthon Joly ergab ein

paar südostbrasilianische Standorte und Herrn Dizerbo danke ich

einige franzosische Sammlungsdaten für das Bostrychietum.

Michiyasu Mori wies auf zwei ’Japan Sea '-Caloglossa ogasawara-

ensis-Fundorte hin und Professor Nasr bestatigt meine Vermutung

liber Mangrove-Vorkommen von Bostrychia und Catenella — auf

Avicennia officinalis — im agyptischen Anteil der 'Red Sea coast’

(briefl. 2.V.62).

Source : MNHN, Paris

BOSTRYCHIA-CALOGLOSSA

129

Fig. 1. — Topographische Skizze (comm.

Ratnasabapathy) der Styx River estua-

ry/Brooklands tidal Lagoon bei 42“ 25’

s.Br. in N. Canterbury nôrdlich von

Christehurch an der Ostkiiste der Sü-

dinsel Neuseelands. I : Standort von Bos-

Irychia scorpioides/Caloylossa leprieurii/

Potamopyrgus « at right bank of Styx

River, ca. 400 métrés upstream », Ratna¬

sabapathy Nr. R3, R3b, R3c, leg. 22.XI.61

& 2.VIII.62 « at low tide on exposed rhi¬

zomes, roots and stems of Scirpus & Lep-

tocarpus simplex and on soil & adjoining

marsh ground. — X : Caloglossa leprieu-

riï-Standort « on right bank of Styx River

looking downstream, ca. 250 métrés from

river mouth (Stat. II), Ratnasabapathy

Nr. R4b, leg. 2.VIII.62 « on iron jetty

pôles of upright old rails. — V: Standort

von Bostrychia scorpioides/Caloglossa le¬

prieurii / Potamopyrgus, Ratnasabapathy

Nr. R5a, b, leg. 2.VIII.62 « near high

water mark on Pinus trunks fallen on

tidal mud fiat & its branches ».

Source : MNHN, Paris

130

ERIKA POST

BOSTRYCHIA MORITZIANA Ag.

Nordinse! Neuseelands : Westküste : ’Lower Waikato River’

(an Calogl. leprieurii, R. Mason Nr. 6021, Ieg. 18.XI.58 « among

roots»; mit wenig eingemischter B. scorpioides). Mount Rex-

Helensville (an Calogl. leprieurii ® 9 Moore Nr. 62498, leg. 20.III.

48 « at mangrove edge under Leplocarpus » ; untermischt mit

B. scorpioides ©); Helensville (an Calogl. leprieurii var. hookeri 9

Moore Nr. 46245, leg. V 44 auf Leptocarpus ; untermischt mit

B. tenuis f. simpliciuscula). Ostküste : Tauranga/Bay of Plenty

(leg. M. Hodgkins IX 44 « on roots & rushes in mud flats »; unter¬

mischt mit Calogl. leprieurii ©). Nordspitze der Südinsel Neusee¬

lands : Collingwood estuary/Golden Bay (NVV v. Nelson; an

Calogl. leprieurii var. hookeri Moore Nr. 55831, leg. 12.1.47 « on

logs»; untermischt mit wenig B. scorpioides). Havelock/Marlbo-

rough Sounds (« E. of Nelson; on halophytes »; Moore Nr. 64263,

leg. 11.49 « as drift on shore»; untermischt mit Calogl. leprieurii).

Nordost-Puerto Rico : Santurce-E of San Juan Bay (hakt auf Cate-

nella opuntia M. A. Howe Nr. 1913, leg. 19.V.03 « on Rhizophora

roots » ; neben B. binderi, B. tenella & Calogl. leprieurii var. hoo¬

keri). Loiza Beach (©; an B. tenella ©, Blomquist Nr. 12638, leg.

16.11.42 « above water level »). Siid-Portorico : « west of Club N.,u-

tico-Jobos »/Aguirre (untermischt mit B. radicans & B. tenella;

L. M. Almodôvar Nr. 4249, leg. 7.X.61 « on Laguncularia roots

high above tide line »; $ ; hâufiger als B. tenella).

Neu ist Bostrgchia morilziana für Puerto Rico (Nordosten und

Siidosten der Insel).

BOSTRYCHIA RADICANS Mont.

Ostküste der Nordinsel Neuseelands : Point Chevalier-Auckland

(= f. typica; an Calogl. leprieurii var. hookeri ©; Moore Nr. 64265,

leg. 11.49; untermischt mit B. tenuis f. simpliciuscula). Ostafrika :

Daressalam (©; Lawson Nr. 3065, leg. 28.IX.62 «on rocks» auf

Blaualgen-Fladen; untermischt mit viel B. tenella © & weniger

B. binderi). Südost-Brasilien : « Foz de pequeno rio junto a praia

do Perequê mirim »/Ubatuba (an Cat. impudica ©, leg. A. B. Joly

8.IV.59). Süd -Ecuador (an der Grenze nach Peru) : Huataco bei

Huaquillas (©; = f. typica & f. moniliforme; E. Y Dawson

Nr. 22697-99, leg. 23.1.62 « on mangroves in estuary »; untermischt

mit Catenella impudica © 9, Calogl. stipitata & Calogl. leprieurii

var. hookeri). Pazifisch-Coshm'ca (leg. E. Y. Dawson) : Punta Que-

pos (= f. depauperata; an B. binderi © Nr. 24304a, leg. 20.VII.62

Source : MNHN, Paris

BOSTR YCHIA-CALOGLOSSA

131

« on high rocks; exposed »; untermischt mit Cat. opuntia). « back

of Playa Manuel Garcia-S. of Punta Catedral (near Punta Quepos » ;

Nr. 24283, leg. 21.VII.62 « on mangroves »; untermischt mit B. bin-

deri). Atlantisch-Costarica (leg. E. Y. Dawson) : « at the northern

railway bridge-Moin River mouth (N. of Puerto Limon » ; = f.

typica ; Nr. 24197, leg. 12.VII.62 auf 'sticks’; Rhachides mit jungen

Muschelnbesetzt). Nordost -Portorico : Flamingo Beach/Isla de Cu-

lebra (© 9 ; = f. typica & f. moniliforme; als Bostr. « tenella »

L. R. Almodovar Nr. 4072, leg. 26.III.61 « on mangrove roots » ;

poikilohydrisch; untermischt mit Calogl. leprieurii var. hookeri).

Santurce-E of San Juan Bay (©; = f. typica; M. A. Howe Nr. 2355

partim, leg. 8-VI.03 «on Rhizophora roots»; mit eingemischter

Calogl. leprieurii f. typica ©). Palmer (©; als B. riuularis det. HLB;

H. L. Blomquist Nr. 12693, leg. 21.11.42 « on rock reef in 3 feet of

water»). Süd-Puerto Rico: «West of Club Nautico »-Jobos/

Aguirre (untermischt mit B. moritziana S & B. tenella; L. R. Almo¬

dovar Nr. 4249, leg. 7.X.61 « on Laguncularia roots high above tide

line»; hâufiger als B. tenella). Ostküste Nordamerikas: Virginia:

« shore of Mulberry Island-left bank of James River above Nell’s

Creek » (Stat. 3; ffi; leg. R. Patrick VI.57; als B. riuularis det.

E. T. Moul; untermischt mit Calogl. leprieurii ©).

Das MooREsche Bostrychia radicans-Y orkommen bei Point Che¬

valier in der Région von Auckland — das südlich an den bislang

für Neuseeland allein bekannten, relativ benachharten Mangro-

vestandort der Art am Mick’s Creek bei Warkworth anschliesst —

hat knapp 37°' siidliche Breite. B. radicans ist hier als f. typica

entwickelt und wâchst an diesem (nach den bisherigen Kennt-

nissen) südlichsten Standort untermischt mit B. tenuis f. simpli-

ciuscula und tetrasporiferer Calogl. leprieurii var. hookeri. Wie

bei dieser vermittelt Lawsons Daressalam-Standort von B. radicans

zwischen ihren Moçambique-Vorkommen im Süden und den auf

Sansibar und bei Tanga im Norden. Neu ist Bostrychia radicans

für (Süd-)Ecuador. Zum HowEschen B. radicans-Y orkommen bei

Capôn « at the mouth ot Rio Tumbes » im âussersten Norden Perus

(R. E. Coker Nr. 359) passt Dawsons Mangrovestandort der Art

bei Huataco in Süd-Ecuador ausgezeichnet. Der pazifisch-costari-

censische supralitorale « exposed »-Felsstandort von B. radicans

bei Punta Quepos wie ihr benachbarter in der Mangrove « back of

Playa Manuel Garcia» südlich Punta Catedral (« sheltered ») fügt

sich zwischen die Vorkommen der Art im Nicoya-Golf im Nord-

westen und dem südôstlich gelegenen Golfo Dulce. Zu den südwest-

floridanisch/westindischen Bostr. radicans-Y orkommen wie denen

132

ERIKA POST

in Venezuela passt geographisch der neue atlantisch-costaricens-

ische Fundort der Art an der Rio Moin-Mündung in der Région

von Puerto Limon, der ôkologisch an ihre Flussvorkommen am

Sinnamari River in Frz. Guyana und in Siidafrika bei Kei Mouth,

Port St. John’s, Qora River und Port Shepstone erinnert.

BOSTRYCHIA TENUIS Post

Nordinsel Neuseelands : Westküste : Oeo Beach-Taranaki (= f.

simpliciuscula; an B. arbuscula f. gracilis Moore Nr. 57079, leg.

8.11.47). Helensville (= f. simpliciuscula; an Calogl. leprieurii var.

hookeri 5 Moore Nr. 46245, leg. V.44 auf Leptocarpus ; untermischt

mit B. moritziana). Ostküste : Taurikura-Whangarei Ileads (an

Cat. nipae Moore Nr. 24642, leg. 5.X.40 « in wet cracks under trees,

abundant»; untermischt mit Calogl. leprieurii). « upper reaches

of harbour of Tauranga (to limit of tide »/Bay of Plenty; an Cat.

nipae leg. M. Hodgkins IX.44 «on rush stems»; comm. Moore

Nr. 44486). Point Chevalier-Auckland (= f. simpliciuscula; an

Calogl. leprieurii var. hookeri ® Moore Nr. 64265, leg. 11.49; unter¬

mischt mit B. radicans f. typica.

BOSTRYCHIA CALLIPTERA Mont.

Pazitisch-Costarica : Playa Manual Garcia-S. of Punta Catedral

(near Punta Quepos; an B. binderi © Dawson Nr. 24281a, leg.

21.VII.62 «on high, shaded rocks»; untermischt mit B. tenella).

Dieser west-costaricensische Bostrychia calliptera- Standort ver-

mittelt zwischen dem nordwestlich gelegenen Mangrovevorkommen

der Art bei Puntarenas und ihrem west-panamcsischen Felsstan-

dort in der ’Bahia Honda’.

BOSTRYCHIA TENELLA Ag.

Ostafrika (leg. G. W. Lawson « on rocks») : Kenya: ’Two Fish Hô¬

tel’ (zwischen Tiwi & Moquito; © ; Nr. 3203, leg. 6.X.62; untermischt

mit B. binderi & vereinzelter Calogl. leprieurii; «zone forming»).

Tanganyika : Daressalam (a) © : Nr. 3022, leg. 26.IX.62; wurzelt

auf B. binderi © $ ; « zone forming ». b) © : Nr. 3046, leg. 27.IX.62;

untermischt mit vereinzelter Cat. opuntia; « lower zone», c) © :

Nr. 3298, leg. 12.X.62; «curled»; untermischt mit B. binderi &

vereinzelter Calogl. leprieurii. d) © : Nr. 3065, leg. 28.IX.62; unter¬

mischt mit viel B. radicans © & weniger B. binderi). Nordost-

Portorico : Santurce-E of San Juan Bay (©; M. A. Howe Nr. 1911,

leg. 19.V.03 « on Rhizophora roots ». & an Cat. opuntia Nr. 1913 :

BOSTRY CHIA-CALOGLOSSA

133

neben B. binderi, B. moritziana & Calogl. leprieurii). Condado-San-

turce (®; an B. binderi Blomquist Nr. 12210, leg. 20.XI.41 «on

rocks above high tide, washed by spray » ). Loiza Beach (© ; det.

HLB; Blomquist Nr. 12638, leg. 16.11.42 «above water level»;

unterinischt mit B. moritziana ©). « Sardineras Bay » (®; unter-

mischt mit B. binderi als Bostr. pectinata det. HLB, Blomquist

Nr. 12834a, leg. 7.111.72 «on wet rocks»). Süd-Portorico : ’Cayo

de la Barca’ (®; det. LRA; L. Almodovar Nr. 4377, leg. 12.XII.61

« on reef »; untermischt mit B. binderi). « before the lighthouse at

’Cayo Almendra’-Aguirre » (©; det. LRA; L. R. Almodovar Nr. 4366,

leg. 12.XII.61 « on Avicennia & Rhizophora roots »). « west of Club

Nautico »-Jobos(/Aguirre; det. LRA; eingemischt in B. radicans/

B. moritziana $ L. R. Almodovar Nr. 4249, leg. 7.X.61 « on Layun-

cularia roots, high above high tide»). Siidwest-Portorico : « pro-

tected inlet at western shore of ’Bahia Fosforescente’-ôstlich von

La Parguera » (2 ; det. LRA; L. R. Ai.modôvar Nr. 3307, leg. 10.XII.

58 «on Rhizophora roots») t (1). ’Cayo Don Luis’ (ôstl. La Par¬

guera; ffi; det. LRA; L. R. Almodovar Nr. 3563, leg. 12.V.59 «on

mangrove roots high above water mark » ). « ostlichster Teil der

Nordkiiste der ’lsla de Magueyes’-gegenüber La Parguera» (©;

leg. R. Biebl 4.X.61 « auf 7?/n'zophora-Stützwurzeln » ; untermischt

mit B. binderi ©, Cat. opuntia © & Murrayella periclados ©). Punta

Arenas-siidl. Mayaguez City (2; det. HLB; H. L. Blomquist &

Almodovar Nr. 3172, leg. 21.111.58 « on mangrove roots in shallow

water»; untermischt mit B. binderi). Nord-Portorico : Guajataca

(©; det. HLB; Blomquist Nr. 12922, leg. 21.111.42 « on rocks above

low water »). Ost -Venezuela (leg. F. Gessner) : « Südküste der ’lsla

La Tortuga’-westl. von ’Margarita Island’ (©2; leg. III.63 «auf

Korallenriff mit grosser Lagune, einen halben Meter über der Wass-

erflâche). Islas los Roques-vor Caracas ; « Mangrovezunge an der

Siidostecke der Inselgruppe » (2 ; ©; leg. 24.IV.63 auf Mangroven).

« Cayo an der Ostseite der Inselgruppe » (©; leg. 23.IV.63 auf Man¬

groven). Pazifisch-Costarica : Playa Manuel Garcia-S. of Punta

Catedral (bei Punta Quepos; hellviolett; an dunkel-rotbrauner

B. binderi ©, Dawson Nr. 24281, leg. 21.VII.62 «on high, shaded

rocks»; untermischt mit B. calliptera).

Dieser DAwsoNsche west-costaricensische supralitorale Bostry-

chia tenella- Standort von schattigem Fels legt sich nordwestlich

Taylors pazifisch-panamesischen der Art von den « Islas Secas »

im Chiriqui-Golf vom gleichen Horizont vor.

(1) f = hier und im folgenden : Literatur-Standorte.

134

ERIKA POST

BOSTRYCH1A BINDERI Harv.

Ostafrika (Ieg. G. W. Lawson); Kenya : ’Tvvo Fish Hôtel’ (zwis-

chen Tiwi & Moquito; Nr. 3203, leg. 6.X.62 «on rocks»; unter-

mischt mit B. tenella ® & vereinzelter Calogl. leprieurii; « zone

forming»). Malindi(a) Nr. 3178 partim, leg. 5.X.62 «on rocks»,

b) an Cat. opuntia Nr. 3154, leg. 3.X.62 « on mangrove prop roots »;

neben Calogl. leprieurii). Tanganyika : Daressalam (a) ®; Nr. 3297,

leg. 12.X.62 « on rocks; light coloured straight form ». b) Nr. 3298,

leg. 12.X.62 «on rocks»; untermischt mit B. tenella ® & verein¬

zelter Calogl. leprieurii. c) ® $ : Nr. 3022, leg. 26.IX.62 « on rocks,

zone forming»; untermischt mit B. tenella ®. d) ®, = f. typica :

Nr. 3060, leg. 27.IX.62 « on rocks; zone straight »; untermischt mit

Cat. opuntia, e) an B. radicans ® Nr. 3065, leg. 28.IX.62 « on

rocks»; untermischt mit B. tenella ®). Niederlandische Antillen

(leg. M. Diaz-Piferrer) : Curaçao : NW-Küste : Boca Tabla (= f.

terrestre; Nr. 326, leg. 18.V.58 « on a bare rock ca. 5 meters above

sea level; subject to very strong spray of seawater during high

tide; most of the time exposed to desiccation, though growing in

shade»; poikilohydrisch). ’Awa di Oostpunt’ (= f. terrestre;

Nr. 920, leg. 2.VI.58 « on rock »). West-F/orida : Levy County: « in

wooded area 3 miles west of Yankeetown » (= f. terrestre ; R. A.

Pursell Nr. 100, leg. 4.XII.55 « on moist coquina limestone around

rim of pothole»). Nordost-Porfon'co : Santurce-E of San Juan

Bay(a) ffi; an Cat. opuntia ® ; M. A. Howe Nr. 1863, leg. 16.V.03 «on

Rhizophora roots ». b) an Cat. opuntia M. A. Howe Nr. 1913, leg.

19.V.03 «on Rhizophora roots»; neben B. tenella, B. moritziana

& Calogl. leprieurii var. hookeri). Condado-Santurce (©; det. HLB;

Blomquist Nr. 12210, leg. 20.XI.41 « on rocks above high tide,

washed by spray»; mit eingemischter B. tenella ©). « Sardineras

Bay » (= f. typica; als Bostr. pectinata det. HLB; Blomquist

Nr. 12834a, leg. 7.III.42 «on wet rocks»; untermischt mit B. te¬

nella ©). Süd-Portorico : ’Cayo de la Barca’-Aguirre (an B. tenella

Portorico : « east of the mouth of Guanica Harbor (© 2 ; M. A.

Howe Nr. 7307, leg. 1.VII.15 «on Rhizophora roots near low tide

mark»; mit eingemischter Murrayella periclados). ’La Parguera’

(an Murrayella periclados, Blomquist Nr. 12382, leg. 6.1.42 « on

mangrove roots»). « ôstlichster Teil der Nordküste der ’lsla de

Magueyes’ gegenüber La Parguera» (©; an Cat. opuntia © leg.

R. Biebl 4.X.61 auf /î/iizophora-Stiitzwurzeln ; mit eingemischter

B. tenella ©). « between reform school and lake »-North of the city

of Cabo Rojo (©; H. L. Blomquist Nr. 12980a als B. «tenella»,

leg. 30.III.42 « on mangrove roots above low water»). Punta Arenas-

Sourœ : MNHN, Paris

BOSTRY CH IA-CALOGLOSSA

135

südl. Mayaguez City (©; Nr. 3171, det. HLB; leg. H. L. Blomquist

& L. R. Almodovar 21.111.58 « on mangrove roots in shallow wa-

ter » ; untermischt mit verhakter Murrayella periclados & wenig

Cat. opuntia ). Atlantisch Costarica (leg. E. Y. Dawson «on high,

shaded rocks under shoreside trees»): Portete (nôrdl. Puerto

Limon; leg. 12.VII.62; a) Nr. 24158 : ©.b) an Calogl. stipitata

Nr. 24163). « ca. 1 mile N. of the hospital »-Puerto Limon (a)

Nr. 24111, leg. 7.VII.62: = f. terrestre, b) « along Portete Road »:

Limon (©; Nr. 24212, leg. 12.VII.62 « on intown bay reef »). « Isla

Uvita »-otî Puerto Limon (= f. typica; Nr. 24362, leg. 4.VIII.62).

Pazifisch-Costarica (leg. E. Y. Dawson) : Punta Quepos (©;

Nr. 24304, leg. 20.VII.62 «on high rocks, exposed»; mit wenig

eingemischter Cat. opuntia & B. radicans f. depauperata). Playa

Manuel Garcia-südI. Punta Catedral (bei Punta Quepos; ©; dunkel-

rotbraun; Nr. 24281, leg. 21.VII.62 «on high, shaded rocks»;

untermischt mit hellvioletter B. tenella & mit B. calliptera). « back

of Playa Manual Garcia »-siidl. Punta Catedral (bei Punta Quepos;

Nr. 24283, leg. 21.VII.62 « on mangroves»; untermischt mit B. ra¬

dicans).

Lawsons Daressalam-Standorte von Bostrychia binderi ver-

mitteln zwischen ihren Moçambique-Vorkommen auf W-Inyak und

bei Inhambane im Süden und den auf Sansibar wie bei Kikogwe

und Tanga im Norden. Ausser für Kenya ist B. binderi neu für

Curaçao, an die Venezuela-Vorkommen der Art nordlich ansch-

liessend. Wie bei der Schwesterart B. tenella passen Gessners vene-

zolanische B. binderi- Standorte — aus der Mangrove — geogra-

phisch gut zu dem 60 Jahre alten BLAKESLEE-Fundort der Art auf

Margarita Island, der der Felsfazies angehoren dürfte. Der ’pot

hole’-Standort von B. binderi in west-floridanischen Wàldern

5 1/2 km landeinwarts von Yankeetown bei der ungefâhren konti-

nentalen Nordgrenze der Art in den U.S.A. bei ca. 29° nôrdl. Br.

— der sicher untermeerische Verbindung hat — wiirde gut zu

Drouets Nr. 11145 von Mangroven der — der Küste vorgelagerten

Cedar Keys (Way Key) passen, in der ich-allerdings immerwieder

nurmehr mit Caloglossa leprieurii untermischte B. radicans fest-

stellen, kann auch in Drouets Hauptsammlung (vgl. Post, ’Dat. IV’,

1955, Fussnote 6/S. 353). Dawsons supralitorale (Fels-)Standorte

von B. binderi in der Région von Puerto Limon von der Ostküste

Costaricas — die nordlich an die SW-floridanisch/westindischen

anschliessen — leiten in ôstlicher Richtung zu Taylors Nr. 39-

194 aus der Felsfazies der Südostecke des atlantisch-panamesischen

136

ERIKA POST

Caledonia Harbor über, in dem die Alge aber auch auf Mangroven

wâchst (WRT 39-618b). Dawsons pazifisch-costaricensische B. bin-

deW-Standorte in der nàheren und weiteren Umgebung von Punta

Quebos weisen in nordwestlicher Richtung auf seinen Acahutla-

Fundort der Art an der Nordgrenze von Salvador und südostlich

auf Taylors (Nr. 39-98) im Golfo Dulce an der Südgrenze von

Costarica.

BOSTRYCHIA SCORPIOIDES Mont.

NW -Frankreich : Morgat (leg. A. H. Dizerbo 25.VII.51 « entre

le port et la pte de Kador sur grès siluriens soumis à un faible

courant d’eau douce; endroit moins battu; non associé à Catenella).

Portzic (leg. A. H. Dizerbo 19.XII.38 «sur grès siluriens; non

associé à Catenella; à un niveau plus calme que celui de Catenella;

Atlantischer Ozean

Fi ë-_ 2 - — t'bcrsichtsskizze (comra, Dizerbo) einer Doline ôstlich von Buango

(— Pimiango) an der Küste unterhalb von Buelna/bstlich von Cap Penas

Nordostspanien). X : Boslrychia scorpioides-Standort leg. A. H. Dizerbo

23.VIII.53 « en arrière de la ligne côtière sur des halophytes dans les bassins

d effondrement calcaires (dolines), communiquant avec la mer».

station marine»). Pennelé-Rivière de Morlaix (au confluent du

Donant; chateau 4 km N. de Morlaix»; das Schloss ’Pennelé liegt

nicht an der ’Rivière de Penzé, wie Den Hartog in seiner Disser¬

tation S. 184 vermerkt) t. Neuseeland : NE-Stewart Island : Pater-

son’s Inlet : ’Native Island’ (©; supralitoral ; Moore Nr. 47906, leg.

2.XII.44 « high up on the shore in shade of Senecio rotundifo-

lius » ) t. SW-Siidinsel Neuseelands : Supper Cove-Dusky Sound

BOSTR YCHIA-CALOGLOSSA

137

N. Canterbury (leg. M. Ratnasabapathy) : Styx River «at Floodgate

Bridge» (Harbour Road Bridge)/Pegasus Bay : a) «1/2 mile

from mouth » (1) « right bank : upstream face» : ®; = f. typica,

Nr. Rla, leg. 26.III.62 & Nr. Rlb, leg. 30.VI.62 « on wooden piles

ca 2 1/2 feet above low tide level»; untermischt mit Calogl. le-

prieurii; « considérable freshwater influence, as gates close auto-

matically when tide cornes up to gâte. Left bank : 2) upstream

side » : Nr. Rld, leg. 2.VIII.62 « on roots of exotic willow & river

bank»; untermischt mit wenig Calogl. lepr. 3) « downstream

side » : Nr. Rlf, leg. 2.VIII.62 « on wood piles : some straight, some

at angle; partly submerged at low tide»). b) « ca. 400 métrés

upstream (right bank»; = Stat. 1:1) Nr. R3a : ©; = f. typica;

leg. 22.XI.61 « on exposed rhizomes, roots etc. of Scirpus & Lepto-

carpus & probably as drift végétation, too; at low tide; part of Styx

River bank usually submerged at high tide » ; untermischt mit

Calogl. lepr. — Nr. R3b, leg. 2.VIII.62 « on Scirpus, Leptocarpus

& soil. 2) from adjoining marsh ground » : Nr. R3c : ©, leg. 2.VIII.

62 auf Leptocarpus. In beiden Fàllen untermischt mit Calogl. lepr.).

«west side of foot of Brooklands (tidal) Lagoon »(/Pegasus Bay;

= Stat. 5 : Nr. R5a leg. 2.VIII.62 « on Pinus trunks — fallen on

mud, & its branches; near high water mark»; untermischt mit

wenig Calogl. lepr.). Nordspitze der Siidinsel Neuseelands : Have-

lock River/Marlborough Sounds (ostl. von Nelson; R. Mason

Nr. 4572, leg. 12.11.57 auf Halophyten). Siidspitze der Nordinsel

Neuseelands : « above Butterfly Creek-Gollan’s Stream/ôstl. gegen-

iiber Wellington (« 5 miles from sea; highest part of stream

ca. 200 feet above sea» Süsswasserstandort’; Moore Nr. 105417,

leg. 10.11.46; untermischt mit 2 Moosen). ’Leptocarpus'- Inlet/

Poriua Harbour (nordwestl. von Wellington; ®; Moore Nr. 63837,

leg. 25.XI.48 «on rush in pool») t. Mount Rex-Helensville

(Moore Nr. 62499, leg. 20.III.48 « at mangrove edge under Lepto¬

carpus»; untermischt mit Calogl. leprieurii © $). Ostküste der

Nordinsel Neuseelands : Waihou River bei Puriri(/Thames; ca. 8

Meilen von der Mündung; R. Mason Nr. 7293, leg. 30.XI.59).

Kau(a)eranga Valley/Thames (R. Mason Nr. 7278, leg. 28.XI.59).

Bay of Plenty : « upper reaches of the harbour of Tauranga (to

limit of tide »; M. Hodgkins Nr. 12, leg. IX.44 « on rush stems »).

« drain near Waiau River »-Tauranga County (R. Mason Nr. 7412,

leg. 2.XII.59). Omanawa River (R. Mason Nr. 7707, leg. 11.XII.59).

« at the station of Te Puna » (R. Mason Nr. 7717, leg. 11.XII.57).

Paulette Gayrals (1958, p. 491) Formulierung «annuelle» für

(marokkanische) B. scorpioides kann ich mich nicht anschlies-

138

ERIKA POST

sen. — Dass Moores Dezember 1941 « high up on the shore » auf

Little Barrier Island in Neuseeland gesammelte B. scorpioides aus

dem Rahmen fallende (± land iibergipfelte) Zystokarpien wie

Tetrasporangien hat — keine Stichidien, wenn auch terminalstan-

dig, wie übrigens die ebenfalls kortikaten B. arbuscula und B. pilu-

lifera speziesmâssig — mag am supralitoralen Standort liegen.

Wenn Chapman (1958, p. 31) für den ’head’ der Frenchman’s

swamp/Neuseeland vermerkt, dass Bostrychia {scorpioides ; als B.

harueyi) gegeniiber deren ’outer seaward edge’ und mittleren

Hg. 3. — Ubersichtsskizze (comm. V. W. Lindauer) der Frenchman’s swamp/

Waikare Inlet südôstl. von Russell-Bay of Islands, im Norden an der West-

küste der Nordinsel Neuseelands : mit den Formationen 'mangrove sAvamp’,

rushes/tussoclk swamp’ & 'native bush’ làngs dem Frenchman’s Creek. X :

Süsswasser -Bostrychia scorpioide s-Standort Lindauer Nr. 1308 (« straw-

yellow »), leg. 15.III.39 «in creek, elevated 20 feet, 200 yards above salt-

water influence; in pool, in running water on twigs, stones & roots, asso-

ciated with Batrachospermum, feras, mosses & Hepatica ».

Région entgegen Catenella (nipae) verschwunden ist, trifï't das

nicht ganz zu, da sie weiter oben in den ’freshwater’-Anteil des

Frenchman’s Creek im 'native bush’ ausgewichen ist. Hier wâchst

sie — strohgelb zwar, doch fruktifizierend — « plentifully » zwis-

chen Farnen, Moosen und Lebermoosen (vgl. Post, ’Intn. Rev.

Hydrob. 1963, p. 82). — Übrigens stellte ich in Mrs. Rose-Harring-

tons Bostrychietum-Rasen aus der unteren (bis mittleren) French¬

man’s Creek-Region (Herb. Auckland Nr. 4001) Bostrychia scor¬

pioides gerade auf Leptocarpus etc. fest, hingegen (die zartere)

BOSTR YCHIA-CALOGLOSSA

139

Bostrychia moritziana wie Catenella nipae (ibid. Nr. 4001 & 39592)

auf Avicennia, die Bostr. scorpioides an diesem Standort anschein-

end zu « tief » ist.

Als Beispiel für Übergangsstandorte des Bostrychietum — spe-

ziell B. scorpioides — vom Brackwasser zum Süsswasser auf der

Südinsel Neuseelands in der weiteren (nôrdlichen) Umgebung von

Christchurch beziehe ich mich auf Material und Angaben von

Ratnasabapathy, der die Art am Styx River eine halbe Meile

llussaufvvârts — ausser « on exotic willow roots and river bank —

2 1/2 feet above low tide level rather dry on wooden piles e.g. at

the upstream face of Floodgate Bridge » sammelte. « As gates

close automatically as soon as tides corne up, very little tidal water

is expected to enter the upstream side » (briefllich 21.VII.62). Hier

ist B . scorpioides noch mit Caloglossa leprieurii assoziiert, wie

weiter flussabwârts — 400 Meter von der Mündung — « at low

tide » auf Rhizomen und Wurzeln von Leptocarpus und Scirpus

und in der Brooklands (tidal) Lagoon « near high water mark »

auch « on Pinus trunks fallen on tidal mud fiat : on ail sides of it,

covering completely the branches except its very tops and under-

neath » (brieflich 28.X.62). « Brooklands tidal Lagoon was for-

merly part of the Waimakariri River estuary (EP : d.i. dicht

nordlich) with which it still maintains its outlet (brieflich 21.VII.

62). 5 Meilen den Waimakariri(-Fluss) aufwârts — der wie der

weit kleinere Styx « is emptying into the foot of Brooklands

lagoon » — konnte Laing nurmehr B . scorpioides an der Cam’s

Bridge (« at the Southern end, on piles») in Kaiapoi feststellen

(Nr. 1289). Dieser B . scorpioides- Standort beim Ort Kaiapoi

dürftc infrahalin sein : « The water there would be mostly fresh,

though variable, with a slight tidal flow » (Laing brieflich 22.1.36).

Nach Geisler (1930) mündete der Waimakariri früher weiter

südlich bei Christchurch. An der Mündung des durch die City

von Christchurch lliessenden Avon — der als Rest dieses alten

Flusslaufs aufgefasst wird — sammelte Laing bei New Brighton

ca. 1932 mit wenig Caloglossa leprieurii untermischte, tetra-

sporifere Bostrychia scorpioides (Nr. 2228). In geologisch altérer

Zeit mündete der Waimakariri sogar südlich der Banks Penin-

sula, die durch Flussanschwemmungen allmahlich landfest ge-

worden ist. Hier, an der Siidseite der Banks Peninsula fand Laing

Mai 1896 tetrasporifere B . scorpioides « some 3 miles from the

sea » in echtem Süsswasser : « at the foot of the Long Bay waterfall

on rocks in a hilly district 400-500 feet high (on the Southern side

of Banks Peninsula». Nr. 534; brieflich 27.XI.33; 22.1.36; 6.II.36).

Nach Herrn Laings Standortsmarkierung liegt dieser B . scorpioides-

140

ERIKA POST

Süsswasserfundort oberhalb der mittleren der drei ’Long Bay’s an

der Südküste der Banks-Halbinsel. Übrigens hat D. Lyall bereits

April 1849 tetrasporifere B. scorpioides « in running streams on

Banks Peninsula » gesammelt (Nr. 199, Herb. Kew). In Zusammen-

hang mit diesen alluvialen Verlagerungen des Waimakariri sind

die Süsswasservorkommen von Bostrychia scorpioides auf der

Banks Peninsula in der Mitte der Ostkiiste Südneuseelands nicht

unbedingt als aktive Migration zu deuten. Sie môgen Reliktcha-

rakter haben. Wie die geologische Karte von Neuseeland zeigt, ist

die 'Banks Peninsula’ — ein Basaltgebiet — ein jungtertiarer

Vulkanberg. Andrerseits wachst Bostrychia scorpioides im Fjord-

gebiet des ’Dusky Sound’ und ’Doubtful Sound’ im westlichen

Teil des südlichsten Neuseeland poly-bis mesohalin, somit in einem

Senkungsgebiet. Auch auf der Nordinsel Neuseelands — an ihrer

Südspitze — hat sich in der Région von Wellington im Gegensatz

zum zentralen Hutt-Tal die der City gegenüberliegende Landseite

des Port Nicholson mit den parallel verlaufenden Gollan’s Stream

und Orongorongo River gehoben, in deren Süsswasser Lucie Moore

B. scorpioides mehrfach — bis 60 Meter hoch — feststellen konnte.

Wie aus der Terrassenbildung hervorgeht, erfolgte hier noch 1855

t— beim grossen Erdbeben — eine Hebung um anderthalb bis

zweidreiviertel Meter (Geisler I. c., p. 286). Ebenso diirften in

Japan (Eu-) Florideen-Siisswasserstandorte — wie von Caloglossa

ogasawaraensis auf West-Kiushiu — auf durch Vulkanismus be-

dingte Hebungserscheinungen zurückzuführen sein, wenn auch

geologisch spater und in den Dimensionen geringer. In der Zwis-

chenregion ist es auch nicht anders. An der ôstlichen Nordkiiste

Neuguineas wachst Siisswasser-fiosfri/o/iia moritziana bei Fin-

schhafen im Boassalibach am Sattelberg, dessen Korallen-Brand-

ungsterrassen jugendliche Hebungen dokumentieren. Ebenso hebt

sich das Land im Süden von Neuguinea, und hier ist es (tetraspo¬

rifere) Caloglossa beccarii, die von H. A. Lorentz in Nebenflüssen

des Noord Rivier gefunden wurde.

BOSTRYCHIA ARBUSCULA Ilook. & Harv.

« Chatham Island» (ôstl. von Neuseeland; © 9; leg. R. Gilpin;

comm. Moore Nr. 63649; mit Abrasions-« Stielen » ; untermischt

mit wenig B. mixta). Nordinsel Neuseelands : Westkiiste : Oeo

Beach-Taranaki (= f. gracilis; depauperat entwickelt; Moore

Nr. 57079, leg. 8.II.47 ; auf ihr kriecht B. tenuis f. simpliciuscula).

Ostkiiste : Matapouri Bay/N. Auckland (0; = f. gracilis; Moore

Nr. 39529, leg. 2.V.42; mit eingemischter Cat. fusiformis). Mata-

BOSTRY CHIA-CALOGLOSSA

141

kane Heads/N. Auckland (= f. gracilis; Moore Nr. 39345, leg. 25.

IV.43 «on high intertidal rocks»). « cast side of Little Barrier

Island »/N. Auckland (= f. gracilis; leg. N. Hamilton 3.1.42;

« surrounding knob of rock crowned with Apophlaea sinclairii » ;

auf ihr kriecht immer wieder Calogl. leprieurii var. hookeri; unter-

mischt mit B. mixta). Mount Maunganui-Tauranga(/Bay of Plenty;

©; = f. gracilis; Moore Nr. 39512, leg. 16.X.40 « in high crack »).

Südspitze der Nordinsel Neuseelands : Titahi Bay-nordwestl. von

Wellington (© f. = gracilis; Moore Nr. 39517, leg. 10.V.41). Nord-

spitze der Südinsel Neuseelands : Paturau/nordwestl. Nelson

(Moore Nr. 63640, leg. 8.1.47 «on rocks»). Westküste der Südinsel:

Cape Foulwind-Tauranga Bay (Nr. 24637, leg. Moore & H. H

Allan III.47).

Neu ist Bostrychia arbuscula für die Chatham-Insel (der

Warekaurigruppe), ca. 600 km ôstlich der Südinsel Neuseelands

bei 44° südlicher Breite. Ilierdurch wird ihr — für Neuseeland —

cndemischer Charakter nach Osten hin leicht gelockert. Da die

Hauptinsel Chatham durch eine ausgedehnte Brackwasserlagune

charakterisiert ist, hâtte man hier eher de mesohaline B. scor-

pioides erwartet.

N. Hamilton fand die für die Nordinsel Neuseelands charakteris-

tische f. gracilis der subantarktischen Bostrychia arbuscula Januar

1942 « at the east side of Little Barrier Island : surrounding knob

of rock crowned with Apophlaea sinclairii », L. Moore in den vier-

ziger Jahren — ausser an der Ostkiiste Nordneuseelands in der

Matapouri Bay, bei Matakane Heads, beim Mount Maunganui in

der ’Bay of Plenty’ und in der Titahi Bay nordwestlich von Wel¬

lington — auch an seiner Westküste am Oeo Beach bei Taranaki.

In diesem etwas schlammigen Westkiistenmaterial der Art konnte

ich erstmalig die verarmte Ausbildung von B. arbuscula fest-

stellen, die somit nur bei f. gracilis auftreten kann und nicht

(mehr) bei der mehr oder weniger vom Bostrychiatyp entfernten

komplanaten starren B. arbuscula s. str.

BOSTRYCHIA MIXTA Hook. & Harv.

Falkland- Inseln : West Falkland : bei Clifton Station-O. West-

point Island/gegeniiber Hope Point t. Ostküste der Nordinsel

Neuseelands : « south shore of Little Barrier Island » (als B. intri-

cata; Moore Nr. 105415, leg. 30.XII.41 «on halftide rocks»; poi-

kilohydrisch; untermischt mit Cat. fusiformis). «east side of

Source : MNHN, Paris

142

ERIKA POST

Little Barrier Island » (an B . arbuscula f. gracilis, leg. N. Hamilton

3.1.42, « surrounding knob of rock crowned with Apophlaea sin-

clairii » ; untermischt mit Calogl. leprieurii var. hookeri).

CALOGLOSSA LEPRIEURII Mont.

« /vermadec-Inseln » (nordostlich von Neuseeland; non vidi) t.

Ostlsüste der Südinsel Neuseelands (leg. M. Ratnasabapathy) :

N. Canterbury : Styx River bei Floodgate Bridge (Harbour Road

Bridge)-Pegasus Bay : a) «1/2 mile from mouth » (1) « right

bank : upstream face » : Nr. R2a leg. 26.III.62 & R2b leg. 20.VI.62

« on wooden piles ca 2 1/2 feet above low tide level »; untermischt

mit B. scorpioides; « considérable freshwater influence, as gates

close automatically when tide cornes up to gâte. 2) left bank :

upstream face» : an B. scorpioides Nr. Rld, leg. 2.VIII.62 «on

roots of exotic willow & river bank). b) ca. 400 métrés upstream

(right bank»; = Stat. 1 : 1) Nr. R3a, leg. 22.XI.61 «on exposed

rhizomes, roots etc. of Scirpus & Leptocarpus & probably as drift

végétation too; at low tide; part of Styx River usually subinerged

at high tide » ; untermischt mit B. scorpioides. — Nr. R3b, leg.

2.VIII.62 « on Scirpus, Leptocarpus & soil. 2) from adjoining

marsh ground » : Nr. R3c, leg. 2.VII.62 « on Leptocarpus simplex ».

In beiden Fâllen untermischt mit B. scorpioides). c)« ca. 250 métrés

upstream (right bank »; = Stat. 2 : Nr. R4b, leg. 2.VIII.62 « on iron

jetty pôles of upright planted old rails; submerged at high tide,

exposed at low tide). West side of foot of Brooklands (tidal) La-

goon » (/Pegasus Bay; = Stat. 5 : Nr. R5b, leg. 2.VIII.62 « on Pinus

trunks — fallen on mud, & its branches; very inuch less abundant

than the intermingled B. scorpioides; near high water mark»).

Nordspitze der Südinsel Neuseelands : Havelock/Marlborough

Sounds (ôstl. Nelson; an B. moritziana, auf Halophyten, Moore

Nr. 64263, leg. 11.49 «as drift on shore»). Collingwood estuary/

Golden Bay (nordwestl. Nelson; ©; = var. hookeri; Moore

Nr. 55831, leg. 12.1.47 «on logs»; untermischt mit B. moritziana

& wenig B. scorpioides) . Nordinsel Neuseelands : Westküste :

« Lower Waikato River» (R. Mason Nr. 6021, leg. 18.XI.58

« among roots » ; untermischt mit wenig B. scorpioides & noch

weniger B. moritziana). Mount Rex-Helensville (= var. hookeri;

(2) L. M. Cranwells (XII. 37) Catenelletum nipac mit eingemischter Calogl.

leprieurii f. typica und Bostr. moritziana vom Helensville River — « right

against raihvay station » — (vgl. Post, « Daten », II, S. 212, 205, 214) ist von

einem « wharf pile near high water mark (abundant) ».

Source : MNHN, Paris

BOSTRYCHIA-CALOGLOSSA

143

« at mangrove edge nnder Leptocarpus » ; untermischt mit B. mo-

ritziana) : Helensville 21) (© ? ; Moore Nr. 46245 & 46216, leg. V.44

« on Leptocarpus » ; untermischt mit B. ruoritziana & B. tenuis f.

simpliciuscula). Ostkiiste : Taurikura-Whangarei Heads (an Cnt.

nipae, Moore Nr. 24642, leg. 5.X.40 «in wet cracks under trees:

abondant » ; untermischt mit B. tenuis). « east side of Little Barricr

Island » (kriecht irniner wieder auf B. arbuscuta f. gracilis, leg.

N. Hamilton 3.1.42 « surrounding knob of rock crowned with Apo-

phtaea sinclairii * ; untermischt mit B. mixta). Point Chevalier-

Auckland (ffi; = var. hookeri; Moore Nr. 64265, leg. 11.49; unter¬

mischt mit B. radicans f. typica & B. tennis f. simpliciuscula).

« upper reaches of thc harbour of Tauranga (to limit of tide »/Bay

of Plenty; M. Hodgkins Nr. 13, leg. IX.44 «on rush stems»;

untermischt mit B. scorpioides) ; Tauranga/Bay of Plenty (©; an

B. moritziana, leg. M. Hodgkins IX.44 « on roots & rushes in rnud

Mats »). Ostafrika (leg. G. W. Lawson) : Kenya ; Malindi (non vidi;

Nr. 3154, leg. 3.X.62 «on mangrove prop roots»; untermischt mit

B. binderi & Cat. opuntia ). ’Two Fish Hôtel' (zwischen Tiwi &

Moquito; an B. tenella ©/B. binderi Nr. 3203, leg. 6.X.62 « on

rocks, zone forming»), Tanganyika : Daressalam (an B. tenella

e/B. binderi Nr. 3298, leg. 12.X.62 « on rocks ») : Südost-firasilien;

« Proximidades Rio Nobrega »/llha Comprida (gegenüber Cana-

néia; ©; = f. typica; leg. L. Ribeiro 28.VII.53; « manguesal » ;

untermischt mit B. radicans). Nordost -Porlorico : Flainingo Beach/

Isla de Culebra (= var. hookeri; untermischt mit B. radicans © 2

als B. « tenella », L. R. Almodovar Nr. 4072, leg. 26.III.61 « on man¬

grove roots»), Santurce-E of San Juan Bay (©; = f. typica:

-M. A. Howe Nr. 2355, leg. 8.VI.03 «on Rhizophora roots»; det.

LRA: untermischt mit B. radicans). Süd-Portorico ; « east of Boca

de Infîerno-Bahia Jobos (Aguirre; an Murrayella periclados ffi,

L. R. Almodovar Nr. 4227, leg. 6.X.61 « on mangrove roots »). Süd-

west -Portorico : Bahia Fosforescente-ostl. von 'La Parguera’ (J-

L. R. Almodôvar Nr. 3030, leg. 13.11.58 «on mangrove roots in

shallow water»; det. HLB) t. La Parguera : « near pier going to

Magueyes Island» (ffi; det. LRA; L. R. Almodôvar Nr. 3269, leg.

24.1V.58 «on mangrove roots»), « ostlichster Teil der Nordkiiste

der 'Isla de Magueyes’-gegenüber La Parguera » (ffi ; = f. typica;

leg. R. Biebl 4.X.61 auf fi/nzop/iora-Stützvvurzeln « ganz oben»),

Cayo El Magimo’-in front of « La Parguera» (ein wenig ostlich:

roots » ; det. LRA). Ostkiiste Nordamerikas : Ost -Florida : « Anas-

tasia Island » (an B. radicans © 9 als fi. rivularis Nr. 9 pp; Herb

Philadelphia). Virginia; « shore of Mulberry Island-left bank of

144

ERIKA POST

James River above Nell’s Creek » (Stat. 3; ©; R. Patrick Nr. 16/17,

leg. VI.57; det. E. T. Moul; untermischt mit B . radicans ©). New

Jersey : rechtes Hudson — Ufer bei Jersey City/unterhalb Hobo-

ken (oberhalb « upper New York Bay »; ’fhiitans’-ecad -, als « Apia-

rium apicula » Durant nomen nudum; det. F. Drouet; leg. C. F.

Durant « late in October » vor 1850 « on a rock at low water mark

and on Fucus vesiculosus »).

Wie Herr Drouet feststellte, ist Durants 110 Jahre alte Gattung

Apiarium ( apicula) — nomen nudum — aus der oberen New York

Bay mit Caloglossa identisch. Wenn Durant dieses fluitans-Mate-

rial von C. leprieurii für « at low water mark on a rock (at Jersey

City, late in October) » vermerkt, entspricht dies ihrem Habitat.

Weniger seine Fundortsangabe für die Art : « on Fucus vesicu¬

losus », die aber mit D. S. Johnsons Beobachtugen wenig weiter

ôstlich in ’Cold Spring Harbor’ in Einklang gebracht werden kann.

Entgegen Chapmans (1962, p. 217) Formulierung «male plants

smaller than the female » ist Caloglossa ( leprieurii ) nicht sexuell

dimorph (vgl. Post 1943, Arch. Protistkde v. 96, p. 182).

CALOGLOSSA OGASAWARAENSIS Okam.

Japan : (Süd-) Wesf-Hondo : Wakasa Bay: Kato-Obama Bay

(Fukui Préfecture. I. Umezaki Nr. 3049, leg. 28.11.53 on a small

piece of bamboo, floating on the surface of the sea) t. Shinji

« Lake »-Shimane Préfecture (leg. Akiyama) t.

Von den beiden Japan-Meer-Vorkommen — somit nicht von der

japanischen Pazifik-Rüste, von der C. ogasawaraensis wie Calo¬

glossa leprieurii hinreichend bekannt ist — dürfte neben Isamu

Umezakis Driftfundort in der ôstlichen Wakasabucht besonders

Akiyamas Calogl. ogasawaraensis- Standort am Shinji « Lake » inte-

ressieren : « brackish lake connected by a small canal with the

Japan Sea» (Mori brieflich 21.11.64).

Abgesehen von ihren Süsswasserexkursen ist C. ogasawaraensis

eine typische Brackwasseralge und kommt weder rein marin vor

— wie Mori et al. (1961, p. 225) vermerken — noch ist sie beson¬

ders für nichf-stagnierendes Brackwasser charakteristisch (1. c.,

p. 228). Wie — die auch ins Süsswasser gehende — Caloglossa

beccarii ist C. ogasawaraensis extrem euryoxybiont, jedenfalls

fakultativ. So ist der Rancurels Fundort der Art im Mangrove-

schlamm der ’lvory coast’ unbeschreiblich (vgl. ’Intn-Rev. Hydrob.’

v. 48, p. 103) im Vergleich zu ihren « normalen » Mangrovestan-

dorten in Ecuador, Fiji und Brasilien.

BOSTR Y CHIA-CALOGLOSSA

145

Anf das Ecuador-Vorkommen von Caloglossa ogasawaraensis

folgt nach Westen der Fidschi-Mangrovestandort der Art erst

nach 100 Làngengraden. Von Fiji bis zu ihren (Süsswasser-) Vor-

kommen in Java sind es etwa 70 Langengrade und weiter west-

üch von ihren sumatranischen Süsswasserfundorten bis zum ost-

afrikanischen Siisswasserstandort von C. ogasawaraensis auf San-

sibar ca. 60 Langengrade. Zwischen dem Elfenbeinküste-Mangrove-

vorkommen der Art und ihrem ostbrasilianischen Arealdisjunkt

liegen etwa 40 Langengrade.

CALOGLOSSA STI PI T A TA Post

Südost-B rasilien : Porto das Naus/Sâo Vicente (an Bostr. binderi

®, leg. A. B. Joly 15.1.53 « on loose small stones intermingled with

the mangrove plants; brackish; untermischt mit B. tenella & B. ra-

dicans). Atlantisch-Costarica : Portete-nôrdl. von Puerto Limon

(E. Y. Dawson Nr. 24163, leg. 12.VII.62 « on high, deeply shaded

rocks under shoreside trees » ; untermischt mit Bostr. binderi).

Florida : ’Key West’ (an Bostrychia scorpioides var. montagnei

aïs B. montagnei, S. Ashmead Nr. 11, leg. ’winter 1855/56’; unter¬

mischt mit Bostr. binderi, Catenella opuntia & Lophosiphonia).

Neu ist Caloglossa stipitata ausser für Key West für Costa-

rica und zwar für Atlantisch-' Costarica. Die mittelamerikanische

Schranke darf somit auch hier — aus geologischen Gründen —

als gegenstandslos angesehen werden. Dieser, an ihre beiden Ecua¬

dor-Vorkommen anschliessende ÜAwsoNsche schattige Felsstandort

der Art « in a sheltered bay » im Supralitoral bei Portete nôrdlich

von Puerto Limon — an dem sie mit Bostrychia binderi unter¬

mischt wachst — ist zugleich der zweitnôrdlichste von C. stipitata,

bei etwa 10° nôrdlicher Breite und liegt also (noch) in den Tropen.

Samuel Ashmeads über ein Jahrhundert altes Key West-Vorkom-

men der Art — auf Korallenkalk — befîndet sich schon jenseits

des Wendekreises und ist zweifelsohne vom Golfstrom beeinflusst.

An ihrem ost-brasilianischen saxikolen Braclflwasserstandort bei

Porto das Naus südwestlich von Santos gegenüber der ’llha da

Sâo Vicente’ — der sich südlich Jolys Rio Claro/Ubatuba-Fundort

der Art vorlegt — wachst Caloglossa stipitata in Assoziation mit

dominanter B. binderi ®, B. radicans-typica und Bostrychia tenella.

Mit 23° 58’ 40” liegt er noch einen halben Breitengrad südlicher

als ihr ebenfalls saxikoles Rio Claro-Brackwasservorkommen.

Somit reicht C. stipitata im Süden etwa bis zum (südlichen)

Wendekreis.

146

ERIKA POST

CALOGLOSSA BECCARII Zanard.

Burma : « left bank of Rangun River-Kamayut (5 Meilen ober-

halb Rangun City; an Calogl. adnata © L. P. Khanna Nr. 811,

leg. 12.11.38 « at tide level»; det. W. A. Setchell; in Grünal-

genwatten ).

Dieser KHANNAsche Caloglossa beccarii-Fundort in Grünalgen-

watten auf dem linken Ufer des Rangun-Flusses — einem Ira-

Fig. 4. _ Topographische Skizze (coram, Ko Ko Gyi) de Rangoon River-

Mündung. x : Standort von Calogtos,sa adnata ©/ Caloglossa bcccarii in

Grünalgen'watten, L. P. Khnanna Nr. 811, leg. 12.11.38 « on river bank at

tide level » bei Kamayut, 5 Meilen oberhalb Rangoon Stadt und 35 Meilen

von der Küste entfernt.

vadi-Arm — ist 35 Meilen von seiner Mündung entfernt und liegt

noch 5 Meilen oberhalb von Rangun City, wie mir Herr Professor

Ko Ko Gyi freundlichst mitteilt (30.XI.63). Gegenüber, auf der

ostlichen Seite des Golfs von Martaban befindet sich ihr Amherst-

Vorkommen. Westlich von Rangun liegen die nachsten C. beccarii-

Standorte in der Région von Calcutta — westlich der City — ani

Hugli River bei Kidderpur und gegenüber, vor dem Botanischen

Garten.

CATENELLA 1MPVDICA Ag.

Südost-Brasilien : Ubatuba : « Foz de pequeno rio junto a praia

do Perequé mirim » (©; leg. A. B. Joly 8.IV.59; auf ihr hakt

B. radicans). « margem esquerda do Rio Claro entre a ponte e a

BOSTRYCHIA-CALOGLOSSA

147

praia ± 200 métros do mar » (untermischt mit B. radicans; a) Joly

Nr. 126, leg 16.VII.57 « uas pedras cobectas de lodo ». b) les

25.VII.61 : ©).

CATENELLA NIPAE Zanard.

Ostküste der Nordinsel Neuseelands : Taurikura-Whangarei

Heads (Moore Nr. 24642, leg. 5.X.40 « in wet cracks under trees;

abundant»; untermischt mit B. tenuis & Calogl. leprieurii). «upper

reaches of harbour of Tauranga (to limit of tide »/Bay of Plenty;

leg. Hodgkins IX.44 « on rush stems » mit eingemischter B. te¬

nuis f. simpliciuscula; wahrscheinlich auch mit Calogl. leprieurii

& B. scorpioides untermischt; comm. Moore Nr. 44486).

Auffallend gross ist die, September 1944 im « head of Tauranga

harbour » in der ’Bay of Plenty’ von M. Hodgkins auf Binsen ge-

sammelte neuseelàndische Catenella nipae entwickelt: sie wird sich

hier wohl fühlen. Am weiter nôrdlich gelegenen Taurikura-Vor-

kommen dieser an sich tropischen Art bei den Whangarei Heads

— in Assoziation mit Bostr. tenuis und Calogl. leprieurii — « in

wet cracks under trees » sind die Catenella- Individuen weit kleiner.

Trotzdem bezeichnet Lucie Moore diesen ihren Catenelletum-Fun-

dort als ’abundant’.

CATENELLA FUSIFORMIS (1) Skottsbg.

Ostküste der Nordinsel Neuseelands : Matapouri Bay/N. Auck¬

land (an Bostr. arbuscula ® Nr. 39529, leg. Moore 2.V.42). « south

shore of Little Barrier Island » (an Bostr. mixta als B. intricala,

Moore Nr. 105415, leg. 30.XII.41 «on halftide rocks»).

CATENELLA OPUNTIA Grev.

Kanal-Inseln : East -Alderneg : ’face sud de Longy Bay’ (leg.

A. de Virville IX.36 « sur les parois de grottes marines; mode

abrité, mit Cladophora rupestris, Protoderma submarinum & Rho-

dochorton purpureum) t. Guernsey : St. Peter Port (leg. Brit. Phyc.

Soc. 1.IX.60 ’in the harbour’) t. Jerbourg Point (leg. Brit. Phyc.

Soc. IX.60 ’on exposed rocks’) t. Moulin Huet Bay (’a gauche’;

leg. A. de Virville ’sur des rochers au niveau inférieur; mode

(1) wâchst entgegen Catenella nipae nicht auf Mangroven, wie Chapman

(1958. p. 29) für die Auckland-Région vermerkt (vgl. auch Post, 1963, ’Int.

Rev. Hydrob.’ v. 48, p. 127 unten). Auch als Sa/no/us-Bewuchs « around

Wellington » (1. c.) halte ich Catenella fusiformis für wenig wahrscheinlich.

M. E. liegt hier auch Catenella nipae vor.

148

ERIKA POST

battu’) t. Pleinmount (2) (Ieg. Brit. Phyc. Soc. 2.IX.60) : a) Pezeries

Point t. b) Portelet Harbour (3) t. West -Herm : ’near the south

landing’ (leg. Brit. Phyc. Soc. 7.IX.60) t. West-Sark: (leg. A. de Vir-

ville VIII.39; 'mode battu’): ’Trois grottes du Gouliot’ (à l’entrée

d’une des grottes’; mit Protoderma submarinum, Rhodochorton

purpureum, roten & grünen Aktinien) t. ’La Grande Grève’ (’sur

de gros blocs rocheux éboulés au fond de la falaise’; unterhalb von

Verrucaria maura; mit Lichina pygmaea) t. Port Gorey(/Petit

Sark; ’en petites grottes’; mit Protoderma submarinum & Rhodo¬

chorton purpureum) t. NW -Frankreich : « sud de la plage de Ker

Loc’h-Goulien/Anse de Dinan » (leg. A. H. Dizerbo X.37 « sur

grès») t. Pennelé-Rivière de Morlaix (au confluent du Donant,

château 4 km N. de Morlaix; das Schloss ’Pennelé’ liegt nicht an

der 'rivière de Penzé’, wie Den Hartog in seiner Dissertation p. 184

vermerkt) t. Santec-1 1/2 km nôrdl. der Mündung des Horn

(westl. Roscoff) t. West -Portugal (leg. F. Ardré-Ginsburg VI.57):

Parede (westl, Lisboa) t. Baleal (nôrdl. Lisboa) t. Ostafrika (leg.

G. W. Lawson) : Kenya : Malindi (Nr. 3154, leg. 3.X.62 « on man¬

grove prop roots ». untermischt mit Bostr. binderi). Tanganyika :

Daressalam (leg. 27.IX.62 «on rocks»; a) Nr. 3060 : untermischt

mit B. binderi f. typica ©, « zone straight »; b) an Bostr. tenella ©

Nr. 3046, « lower zone»). Nordost -Portorico : Santurce-ôstl. San

Juan Bay (a) ©. M. A. Howe Nr. 1863, leg. 16.V.03 « on Rhizophora

roots»; untermischt mit Bostrychia binderi ©. b) M. A. Howe

Nr. 1913, leg. 19.V.03 « on Rhizophora roots »; det. LRA; gelidioid;

untermischt mit B. binderi, B. tenella, B. moritziana & Caloglossa

leprieurii var. hookeri). SW-Portorico : « ôstlichster Teil der Nord-

küste der ’lsla de Magueyes’ gegenüber La Parguera » (©; leg.

R. Biebl 4.X.61 auf /?/n'zop/iora-Stützwurzeln ; untermischt mit

B. tenella ® & B. binderi ©). Punta Arenas-südl. Mayaguez City

(leg. H. L. Blomquist & L. R. Almodovar 21.III.58 «on mangrove

roots in shallow water»; a) Nr. 3169, det. HLB, untermischt mit

B . binderi & Murrayella periclados. b) an R. binderi © Nr. 3171, mit

verhakter Murrayella) . Pazifisch Costarica : Punta Quepos (an

B . binderi ©, E. Y. Dawson Nr. 24304a, leg. 20.VII.62 « on high

rocks»; untermischt mit B . radicans f. depauperata). Nicht: Bahia

San Francisco-Esmeraldas/Ecuador (wie Dawson in ’Pac. Sc.’ v. 15,

p. 428, 1961 vermerkt; WRT Nr. 490 = Cat. impudica). Nicht :

(2) nicht zu verwechseln mit ’Plemont’/NW-Jersey, wo E. George Cate-

nella opuntia August 1883 ’in caves’ sammelte (Herb. Mus. Cardiff, comra.

Hyde).

(3) nach de Virville (1963) Guernsey-Karte (Fig. 2) liegt die Portelet

Bay — entgegen seinem Text (p. 18) — allerdings im ôstlichen Drittel der

Siidküste von Guernsey und nicht an seiner SW-Ecke bei Pleinmouth.

BOSTR Y CH IA-CALOGLOSSA

149

Hurlgate-New York (wie von mir in ’Intn. Rev. ges. Hydrob. v. 48,

S. 141 bereits vermutet; gehôrt nach Einsicht von Durants Nr. 128

aus d. Herb. Philadelphia nicht zur Gattung Catenella, sondern zu

Chylocladia oder Champia).

Wie bei Bostrychia binderi — mit der sie die Ôkologie gemeinsam

hat — vermitteln Lawsons Daressalam-Standorte von Catenella

opuntia zwischen ihren Moçambique-Vorkommen aufW-Inyak und

bei Inhambane im Süden und den bei Kikogwe und Tanga im Nor-

den. Ausser für Kenya ist C. opuntia neu fur Puerto Rico, ôstlich

an ihre Vorkommen auf St. Thomas, Tortola und Sta. Cruz

anschliessend. Südwestlich ist sie erst wieder in Jamaica anzu-

trelîen. Dawsons costaricensischer supralitoraler Cat. opuniia-

« exposed »-Felsstandort bei Punta Quepos legt sich westlich

Taylors (Nr. 39-98) im Golfo Dulce vor, mit dem er ausser der

ôkologie die Assoziation mit Bostrychia binderi teilt.

MURRAYELLA PERICLADOS Schm.

Süd-Por/orico : « east of ’Boca de Infierno’-Bahia de Jobos

«on mangrove roots»; mit eingemischter Calogl. leprieurii) . Siid-

west-Portorico : « Lemon Bay » near Guanica (M. A. Howe

Nr. 2625, leg. 27.VI.03 «on rocks, low littoral»; det. LRA; grô-

ssere submerse Form). «east of the mouth of Guanica Harbor »

(an B . binderi ® 9, M. A. Howe Nr. 7307, leg. 1.VII.15 « on Rhizo-

Howe Nr. 7049, leg. 23.VI.15 « in shallow water in Rhizophora

association»; det. LRA; mit Diatomeen besetzt). « protected inlet

at western shore of ’Bahia Fosforescente’ ôstl. von La Parguera »

(L. R. Almodovar Nr. 3305, leg. 10.XII.58 «on Rhizophora roots») t.

Nr. 7181, leg. 27.VI.15 « on Rhizophora roots at a little above low

tide mark »; det LRA; grôssere Form). « Gata Island »-südôstl. der

’lsla de Magueyes’(/La Parguera (H. L. Blomquist & L. R. Almo¬

dovar Nr. 3122, leg. 10.III.58 «on mangrove roots»; det. LRA).

6.1.42 «on mangrove roots»; untermischt mit B. binderi). «near

main pier going to Magueyes Island »-La Parguera (det. HLB;

L. R. Almodovar Nr. 3008, leg. 13.11.58 «in mangrove roots»; grôs¬

det. LRA; L. R. Almodovar Nr. 3363, leg. 8.XII.58 «in mud » ;

grôssere Form; bis auf die Tetrasporen olivgrün). « ôstlichster

Teil der Nordküste der ’lsla de Magueyes’-gegenüber La Parguera »

150

ERIKA POST

(®; leg. R. Biebl 4.X.61 auf P/iizop/iora-Stützwurzeln; a) ca. 1.5 cm

lang, in Assoziation mit B. tenella, b) tiefer wachsend : ca. 3 cm

lang & solitàr). Punta Arenas-südI. Mayaguez City (a) an B. bin-

deri ®, H. L. Blomquist & L. R. Almodovar Nr. 3171, leg. 21.111.58

«on mangrove roots in shallow water»; untermischt mit Cat.

opuntia, b) an Cat. opuntia Nr. 3169 neben B. binderi). Südost-

Brasilien : Praia da Mococa/Ubatuba (leg. M. Cordeiro & al. 15.IX.

62; comm. A. B. Joly). Ostafrika : Daressalam (G. W. Lawson

Nr. 330, leg. 13.X.62 «on rocks»; det. GWL; untermischt mit

Lophosiphonia ®).

Lawsons Murrayella- Fundort in der Felsfazies der Région von

Daressalam schliesst südlich an die Fels- wie Aiucenma-Vorkom-

men der Art in Moçambique und westlich an ihren Mauritius-

Mangrovestandort an.

Im Hinblick au! seine — Bostrychia radicans zugehôrige —

« Polysiphonia » letestui aus dem Süsswasser des Gabon verweist

Dangeard fils (1947, S. 32) auf Montagnes guyanensische Brackwa-

sser -«Polysiphonia» «P.» spinescens, die Post (1936, S. 79) als

Synonym zu Murrayella (periclados) stellte.

Wie das Bostrychietum generell — und im weitesten Sinn aile

Rotalgen — ist Murrayella skiophil. So stellte Gessner bei vene-

zolanischer M. periclados fest, dass sie noch bei 300 Lux wâchst

(mündlich 4.VII.62!). Das ist lichtmàssig sehr wenig und dürfte den

Lichtverhaltnissen an den üblichen Hôhlenstandorten des Bostry¬

chietum entsprechen. Bei Lichtexponierung verlagern sich die Pla-

stiden in den Zellen der Murrayella- Ramelli nach 4 Stunden

direkter Sonnenbestrahlung basipetal (Biebl 1962, ’ProtopIasma’

v. 55, S. 598).

Die Gattung Haplozyga (Nordst.) Racib.

in Brasilien

von Kurt FORSTER (*)

(Mitgeteilt im Marz 1964)

Fadenbildende Desmidiaceen vom Tribus Cosmarieae, deren

Halbzellen mit einem Stachelkranz umgeben sind, werden bislang

nur durch eine einzige Spezies vertreten: Haplozyga armata (Lofgr.

& Nordst.) Racib.

Sie wurde erstmalig von Nordstedt (1889) aus Brasilien (Sâo

Paulo : Pirassununga) beschrieben und 1895 auch von Raciborski

vom Tapakoomasee gemeldet.

1960 erhielten Herr F. Eckert und ich vom verstorbenen, hoch-

verehrten Mr. A. M. Scott Material aus Brasilien, in welchem

diese Art ebenfalls enthalten ist. Sie sollte wahrscheinlich in einer

Schrift über brasilianische Desmidiaceen von ihm in Zusammen-

arbeit mit R. Gronblad publiziert werden. Sie gleicht im Habitus

den Formen bei Raciborski (1895, p. 32, t. 1, f. 6).

Weiters fanden wir im Brasilienmaterial, welches von Dr. P.

von Lützelburg 1912 in Goyaz gesammelt wurde, Zellen, die

dagegen jenen Formen gleichen, welche von Nordstedt (1889, p. 1,

p. 41, t. 1, f. 1-3) abgebildet werden. Sie sind in der Materialprobe

No. 7 (Fôrster 1964, p. 4) enthalten :

No. 7 : Rio das Femmeas bei Porta Azul (Goyaz) ca. 13" S,

ca. 48" W; auf Genlisea ornala.

Neben dieser bereits bekannten Art fanden wir in derselben

Position No. 7 eine Form, die relativ zahlreich vertreten ist und in

GrôBe sowie Habitus von der Grundform erheblich abweicht :

Haplozyga Eckertii, spec. nov.

Haplozyga armata Lofgr. & Nordst. bei Raciborski (1895).

Synonym : Gymnozyga armata Lofgr. & Nordst. bei Nordstedt

(1889), p. 1, p. 41, t. 1, f. 1-3.

Die Zellen haben, speziell in der Frontalansicht, groBe Âhnli-

chkeit mit jenen der Gattung Gymnozyga, resp. Bambusina (seit

1956 nach dem International Code of Botanical Nomenclature).

(*) Ing. Kurt Fôrster, Gew-Studienrat 896 2 PFRONTEN-1, Liborus Wcg

209 1/29, B.R.D.

152

KURT FÔRSTER

Die Membranstrukturen sind sich ebenfalls ahnlich. An den Polen

treten mehr oder weniger deutlich ausgeprâgte Membranstreifun-

gen auf und die Haftorganellen am Apex sind wie bei Bambusina

Brebissonii mitunter sehr kriiftig entwickelt. Ein weiteres Merk-

mal, das beiden eigen ist, sind die auftretenden Membranfaltungen

bei der Bildung neuer Zellhâlften wâhrend einer vegetativen Tei-

lung. Solche Faltungen kommen nur bei den Gattungen Bambu¬

sina, Desmidium und Streptonema vor sowie bei einer Spezies von

Spondylosium ( Sp. pulchrum (Bail.) Arch.). Die beiden Gattungen

Streptonema und Spondylosium scheiden taxonomisch durch die

klare Verschiedenheit ihrer Zellform aus. SchlieBlich sind die

Chloroplasten ebenfalls pseudo-stelloid mit je 1 zentralen Pyre-

noid in jeder Zellhalfte.

Diese Obereinstimmungen haben Nordstedt bewogen, die Spezies

in die Gattung Gymnozyga einzuordnen. Da diese Gattung bislang

nur von Arten vertreten wurde, die keine Bestachelung aufweisen,

unterteilte er sie zwei Sektionen :

Zur 1. Sektion Eugymnozyga zahlte er aile bisher bekannten

stachel-, bzw. dornenlosen Formen von Gymnozyga : « Cellulae non

armatae » (p. 1) und zur.

2. Sektion Haplozyga jene Spezies mit Stachelkranzen am Basal-

teil der Zellhâlften : « Cellulae aculeis armatae » (p. 1 ). Zu letz-

terer plazierte er Gymnozyga armata.

Raciborski verwandelte die Sektion Haplozyga 1895 in eine

separate Gattung und nominiert die Desmidiacee aïs Haplozyga

armata. Hierzu Avare zu sagen, dall diese Umbenennung überlegt

und begriindet war. Die bestachelten Zellen âhneln in ihrer Grund-

form, d.h. ohne Stacheln, nur in der Frontalansicht der Bambu¬

sina. In der Scheitelansicht dagegen zeigen sie eine auffallende Diffe-

renz. Die Gattung Bambusina ist fast ausschlieGlich biradiat, d.h.

ihre Apikalansichten sind subkreisfôrmig bis breitelliptisch mit

lappig ausgezogenen Polen. Eine Ausnahme macht Bambusina

Brebissonii var. gigantea Forst. & Eckert (Fôrster 1964, p. 113,

t. 35, f. 7), denn diese zeigt Triradiation und konnte somit als eine

Übergangsform zur Gattung Desmidium hinüberleiten, bei welcher

mehrfache Radiation verhaltnismaBig hâuflger zu beobachten ist.

Dagegen weisen die bis heute bekannt gewordenen Formen von

Haplozyga mindestens Triradiation auf. Nordstedt’s Algen sind

ebenfalls triradiat. Er beschreibt die Zellen « e vertice 6-angulares »

(p. 1), doch nach dem heutigen Stand der Taxonomie müssen wir

sie als pseudo-6-radiat ansehen, d.h. sie sind triradat. Bei genauer

Betrachtung stehen jeweils zwei Stacheln mehr oder weniger enger

beieinander, xvas allerdings bei Nordstedt nur aus der Scheitelan¬

sicht in fïg. 3 b (Tab. 2, fîg. 12) deutlich hervorgeht.

DIE GATTUNG HAPLOZYGA IN BRASILIEN

153

De paarweise Anordnung der Stacheln wird besonders deutlich

bei unseren 4-radiaten Zellen sichtbar (Tab. 1, fig. 1).

Die Polyradiation und der Umstand, dafô abrupt sehr krâftig

entwickelte Stacheln vorhanden und übergangsformen mit nur

Dornenansatzen nicht vorhanden sind, rechtfertigen auf diese

Weise die Existenz dieser neuen Gattung Haplozyga.

Scott und Grônblad hatten erst erwogen, diese Spezies zur

Gattung Desmidium zu stellen, kamen dann aber wieder davon ab.

Scott schrieb in einem Brief an mich wôrtlich : « Since there is

no other species of Bambusina with spines, Grônblad and I hâve

discussed the advisability of transferring this plant to Desmidium,

by analogy with D. curvatum, but because Nordstedt published

both Haplozyga armata and Desmidium curvatum in the same

paper (De Alg. et Charac. 3, 1889) such a transfer seems undesi-

rable. » (Brief vom 24. September 1960.)

Bei Desmidium curvatum Nordst. (= Mateola acutiloba Salisb.)

handelt es sich keineswegs um eine Haplozyga- Form. In der 4-

radiaten Scheitelansicht sind die Ecken zu relativ breiten Lappen

ausgezogen und tragen nur an ihren Enden je einen kleinen Dorn.

Das typische Merkmal für die Gattung Haplozyga sind jedoch die

mehr oder weniger schlanken, langen und meist paarweise ange-

ordneten Stacheln, welche direkt dem Basalteil der Halbzellen ents-

pringen oder aufsitzen. Die Zugehôrdigkeit dieser Alge zur Gattung

Desmidium diirfte exakt gewahlt sein (cf. auch Scott & Grônblad

1957, p. 51, t. 36, f. 7-10).

Ursprünglich wurde Haplozyga armata in der Nomenklatur als

Gymnozyga armata Lôfgr. & Nordst. geführt und nunmehr von

Raciborski zu Haplozyga gestellt. Haplozyga war aber nur eine

von Nordstedt konstruierte Sektion und keine regulare Gattung.

Aus diesem Grunde mu!3 nach den nomenklatorischen Regeln die

richtige Bezeichnung für die Spezies Haplozyga armata (Lôfgr. &

Nordst.) Racib. heiften.

SYSTEM ATI K

Haplozyga armata (Lôfgr. & Nordst.) Racib. (1895). Raciborski

( 1895), p. 32, t. 1, f. 6a, (non 6a, b!).

Synonym : Gymnozyga armata Lôfgren & Nordst. in Nordstedt

(1889), p. 1, p. 41, t. 1, f. 1-3.

Nordstedt (1889), p. 1 : « Cellulae crassitudine duplo-longiores,

inflationibus semicellularum paullo majoribus quam in ceteris spe-

ciebus (unde constrictio mediana cellulae magis conspicua fit).

154

KURT FÔRSTER

aculeo saepe paullulum suecum divergenti (vel horizontaliter pa-

lenti) ornatis. Long. cell. 36-40 crass. sine acul. 18-22 cum 36-

42 lat. ap. 10 lat. isthm. 15 long. acul. ad 14 (i. »

Habit. : Brasiliae ad Pirassunungam 18 8/2 80 cl. A. Lôfgren

legit et sub nomine « Bambusina armatau mihi communicavit »

(Tab. 2, fig. 12).

Raciborski (1895), p. 32 : « Ist besonders hâufig in Utricularia-

Blasen zu finden. Die Zellhâften sind in eine dicke Gallerthülle

eingeschiossen, aus welcher die Stacheln nach auBen nicht hervor-

ragen. An den apikalen Theilen der Zellhâlften erscheint die Mem-

bran Iàngsgestreift. »

I-orster & Eckert : Im Brasilien-Material von Scott fanden wir

Faden aus Zellcn, die sich mit jenen von Raciborski (fig. 6a.) am

besten decken (Tabl. 2, fig. 13). Sie sind ebenfalls in Gallerte einge¬

schiossen. Die Stacheln sind an ihrer Basis nicht verdickt und fast

horizontal und parallel zueinander angeordnet wie Nordstedt und

Raciborski. Bei einigen Zellen konnten wir Membranfaltung beo-

bachten. Die Scheitelansichten sind pseudo-6-radiat, wobei ihre

I riradiation nicht deutlich, aber doch erkennbar ist. Die Membra-

nen sind farblos. Die Membranstreifungen in den Apikalteilen der

Halbzellen treten kaum hervor.

Long. cell. 31-37 lat. sine acul. 20 cum 56 lat. ap. 9,5 lat. isthm.

17 long. acul. 18 ja. (Tab. 1, fig. 2, 3).

Habit. : Nordstedt : Pirassununga, Sâo Paulo.

Raciborski : In Utricularia- Blasen (Tapakoomasee).

Forster : Auf Genlisea ornata, Rio das Femmeas bei

Porta Azul, Goyaz.

Haplozyga armata var. Baciborskii Forster & Eckert, var. nov.

Synonym : Haplozyga armata Lôfgr. & Nordst. bei Raciborski

(1895), p. 32, t. 1, f. 6 a, b.

bacis 3 . Raciborski (1895), p. 32 : « Zwischen der gewôhn-

lichen Form, die mit der Originalabbildung vollstàndig iiberein-

stimmt, habe ich auch Exemplare angetroffen, deren Stacheln

nicht waagerecht abstehen, aber nach auBen divergieren. Eben

diese Formen zeigen an der Scheitelansicht insoferne eine DifTe-

renz von den normalen, aïs die Stacheln immer zu zweien genâhert

erscheinen, so daB jede Halbzelle dreieckig erscheint, mit zwei

Stacheln an den Ecken. »

Long. cell. ad 35 lat. cum acul. ad 60 lat. ap. 13 lat. isthm 15-

18 ii. (Tab. 2, fig. 13.)

DIE GATTUNG HAPLOZYGA IN BRASILIEN

155

Facis 4 : Fôrster & Eckert: Wàhrend die Zellen bei Raciborski

(fig. 6 a, b) triradiat sind, treten die von uns untersuchten Formen

ausschlietôlich in 4-Radiation auf. Die Radiation ist wie bei Raci-

borski’s Zellen sehr deutlich ausgepràgt, weil die Stacheln paar-

weise eng beieinander stehen. Zwischen den Stachelpaaren geben

die geraden Seiten der Scheitelansicht ein quadratisches Aussehen.

Cellulae sine aculeis cire, duplo longiores et mediocriler constric-

tae sinu mox valde ampliato; semicellulis ad apices angustatis,

infra apices interdum constrictis; a fronte aculeis semper conspi-

cue divergeniibus, in base incrassatis ; cellulae a vertice 3-4-radiatae

angulis biaculeatis; membrana hgalina. Pyrenoidibus in utraque

semicellula singulis. Cellulae in fdis coniunctus.

Long. cell. 33-40 lat. sine acul. 16-23 cum 28-42-(60) lat. ap. 7,5-

11-(13) lat. isthm. 13-15-{18) long. acul. 7,5-11 -{20 ?) y..

Habit. : Intra pustulas Utriculariae (Tapakoomasee) et in Gen-

lisea ornala (Rio das Femmeas, Goyaz).

De Differenz gegenüber der Standardform besteht in der auffall-

enden Divergenz der Stacheln in der Frontalansicht. AuBerdem

erscheint der Basalteil der Zellhalften in dieser Ansicht spitzlappig

und in die langen nach oben, resp. unten gerichteten Stacheln aus-

laufend. Die von uns beobachteten Zellen weisen Halbzellen auf, die

gegen den Apex zu abgesetzt gegliedert sind. Diese Gliederung ist

jedoch kein taxonomisches Unterscheidungsmerkmal und kommt

nur bei ausgewachsenen Zellhalften vor, wâhrend kurz nach voll-

endeter vegetativer Teilung im Apikalteil keine Einschnürungen

zu beobachten sind. Auch Nordstedt zeichnet diese Gliederung bei

seiner Originalform in fig. 1 (Tab. 2, fig. 12). Die Membranen sind

farblos. Membranstreifung im Apikalteil der Halbzellen ist môg-

lich, wurde von mir jedoch nicht festgestellt.

Long. cell. 33-40 lat. sine acul. 16-23 cum 28-42 lat. ap. 7,5-11

lat. isthm .13-14 long. acul. 7,5-11 y.. (Tab. 1, fig. 1; tab. 2, phot. 14).

Habit. : Raciborski : In Utricularia-Blasen, Tapakooinasse.

Fôrster : Auf Genlisea ornata, Rio das Femmeas

(Goyaz).

Haplozyga Eckertii, spec. nov.

Haplozyga magna, sine aculeis cire. 1,3 plo longior quam lala r

leuiter constricta sinu mox valde ampliato; semicellulis sub-globo-

sis, in apicibus paulo complanatis, saepe complicatis; a fronte acu¬

leis longis ho rizo ni aliter et parallèle patentissimis ; a vertice visis

156

KURT FÔRSTER

5-6-7-vel 8-radiatis, aculeis aequaliter stellate ornatis, cellulis sine

aculeis circularibus; membrana hyalina. Cellulae in filis coniunctus.

Long. cell. 38-48 lat. sine acul. 28-37 cum 55-115 lat. ap. 15-22

lat. isthm. 17-28 long. acul. 26-39 p.. (Tab. 1, fig. 4-10, tab. 2, phot.

15, 16).

Zygosporae inaequaliler globosae membrana glabra ochracea,

diametro 45-50 ji. (Tab. 1, fig. 11; tab. 2, phot. 17.)

Habit. : In Genlisea ornata (Rio das Femmaeas, Goyaz).

Facis 5, 6, 7, 8 : Zellen ohne Stacheln 1,3 mal so lang wie breit

mit etwa rcchtwinklig offenem Sinus und daher sehr breitem

Isthmus. Die Zellhâlften sind fast halbkugelig mit leicht abge-

plattetem Apex. Âquatorial sind die Halbzellen mit je einem

Kranz aus 5-8 parallel abstehenden, langen und schlanken Hohl-

stacheln umgeben. Die Zahl der vorhandenen Stacheln bestimmt

gleichzeitig die Radiation der Zellen. Letztere bilden kurze faden-

fôrmige Verbande, in welchen Membranfaltungen sehr haufig sind.

Die Membran ist farblos und kaum geport.

Die Zygoten haben unregelmâfiig kugelige Gestalt. Ihre Mem¬

bran ist glatt und gelbbraun gefarbt. Durchmesser 45-50 ji. (Tab. 1,

fig. 4-11; tab. 2, phot. 15-17).

Wahrend H. armata und ihre var. Raciborskii nur selten in Posi¬

tion No. 7 zu beobachten sind, kommt diese Art haufig vor.

Die Zellen weichen in Gestalt und Grôtôe betrachtlich vom Stan-

dartyp ab. Sie sind ca. 1,6-1,75 mal breiter und ihre Stacheln ca. 2,2-

3,5 mal langer als bei H. armata. Im Habitus zeigen sie eine

noch deutlichere Difïerenz. Besonders abweichend ist die pseudo-

kugelige Gestalt der Halbzellen ohne die für H. armata so typischen

halsfôrmig verjüngten Scheitel. Dadurch erscheinen die Zellen

kompakter. In der Scheitelansicht stehen die langen Hohlstacheln

nicht paarweise beisammen, sodatô durch die Zahl der zu einem

Kranz angeordneten Stacheln gleichzeitig die Radiation der Halb¬

zellen bestimmt wird. Anderseits haben sie den Hang zur Bildung

fadenfôrmiger Zellverbande und zur Ausbildung von Membran¬

faltungen gemeinsam.

Trotz der oben erwâhnten Abweichungen von der Leitform

diirfte es sich hier um eine Alge handeln, die taxonomisch wohl

mit Sicherheit der Haplozyga- Sippe einzuordnen ist.

ZUSA MM EN F A SSUNG

Zur Gattung Haplozyga (Nordst.) Racib. zâhlen solche zu faden-

fôrmigen Zellverbânden vereinigte Desmidiaceen der Klasse Pla-

DIE GATTUNG HAPLOZYGA IN BRASILIEN

157

codermae, deren Zellhàlften mit einem einfachen Stachelkranz

ausgestattet sind. Sie umfafit gegemvârtig zwei Arten und eine

Varietât :

H. armata (Lofgren & Nordstedt) Raciborski

H. armata var. Raciborskii Fôrster & Eckert, var. nov.

H. Eckertii Fôrster, spec. nov.

Schlüssel :

1. Zellen schlank mit verjüngten Scheiteln :

a) Stacheln fast parallel abstehend und basai nicht ver-

dickt. H. armata

b) Stacheln divergierend und basal mehr oder weniger

verdickt. H. armata v. Raciborskii

*>. Zellen kompakt ohne verjüngte Scheitel :

a) Mit parallel abstehenden Hohlstacheln. H. Eckertii

Als Heimat dieser Gattung dürfte nach dem heutigen Stand der

Ermittlungen Brasilien angenommen werden.

AbschlieBend môchte ich nicht versâumen, dem Botanischen

Institut in München, Herrn Dr. A. Pochmann und Mr. A. M. Scott

für die Überlassung des Materials meinen Dank zu sagen. Dank

gebührt ebenfalls Herrn F. Eckert für die Neukonservierung und

Isolierung dieses Materials und den Herren Dr. R. Grônblad,

A. M. Scott und Dr. J. Ruzicka für ihre freundliche Unterstützung.

Materialproben mit oben beschriebenen Desmidiaceen befinden

sich im Besitz des Botanischen Instituts in München. Praparate

davon besitzen Herr F. Eckert und der Autor.

Literatur

Fôrster K. — Desmidiaceen aus Brasilien, 1. Nordbrasilien. Rev.

Algol., N. S. 7 : 38-92, 9 tab., 1963.

— Desmidiaceen aus Brasilien, 2. Bahia, Goyaz, Piauhy und Nord-

Brasilien. — Hydrobiologia 23,3-4 : 321-505, 51 tab., 1964.

Nordstedt O. — De Algis et Characeis, 3-6. — Acta Univ. Lund., Lunds

Univ. Ars-Skrift, Math. Nat. 85 : 1-^2, 1 tab., 1889.

Raciborski M. Die Desmidiaceenflora des Tapakoomasees. — Flora

81 (1) : 30-35, 1 tab., 1895.

Scott A. M. & Grônblad R. — New and interesting Desmids from thc

southeastern United States. — Acta Soc. Sc. Fenn., N.S.B., 2 (8) : 1-62,

37 tab., 1957.

Gattung haplozyga I

1. Haplozyga armata var. Raciborskii, var. nov.

2,3. Haplozyga armata (Lôfgr. & Nordst.) Racib.

4-10. Haplozyga Eckertii, spec. nov.

11. Haplozyga Eckertii , Zygote.

Gattung harlozyga II

12. Haplozyga armata (Lôfgr. & Nordst.) Racib., Originalfig. von Nordstedt

(1889).

13. Originalfig. von Raciborski (1895) :

6al : H. armata (Lôfgr. & Nordst.) Racib.

6 a, b : H. armata var. Raciborskii, var. nov.

14. Haplozyga armata var. Raciborskii, var. nov.

15-17. Haplozyga Eckertii, spec. nov., 17. Zygote.

Ueber die Diatomeen des Stausees

einer Goldgrube nahe Welkom in Südafrika

von B. J. CHOLNOKY.

Die Goldgrube « Harmony » nahe dem Dorfe Welkom in der Pro-

vinz Oranje-Vrystaat hat viele Schwierigkeiten mit den grossen

Mengen von Grubenwasser, das viele schâdliche Salze enthaltend

nicht durch Ableitung in die kleinen Wasserlâufe der Umgebung

beseitigt werden kdnnen, besonders da die Gefâlle des Gebiets sehr

ungünstig gering ist. Ausserdem würde das Grubenwasser durch

die kleinen Bâche schliesslich den Vaal-Fluss, der zu der Wasser-

versorgung der weiten Umgebung lebenswichtig ist, erreichen und

dessen Wasser zu menschlichen Gebrauch vôllig ungeeignet ver-

ândern. Die Direktion der Grube versucht deshalb das Gruben¬

wasser durch lange, durchlocherte Rohrleitungen zu sprenkeln und

auf dieser Weise so viel, wie nur môglich, verdunsten zu lassen.

Dadurch hat aber das iibrig bleibende Wasser eine ansehnlich

erhohte Salzkonzentration und wird in einem Stausee aufgefangen,

wo es teilweise weiter verdunstet, zum grôssten Teil aber wieder

wegsickert.

In diesem, nicht allzutiefen Stausee ist also ein Brackwasser vor-

handen, dessen chemische Zusammensetzung am Ende Oktober

1962 nach der Analyse des chemischen Laboratoriums der Grube,

die folgende war :

Total dissolved solids

8579

Less on ignition of T.D.S. (500° C)

519

Copper as Cu

less

than 1,0

Sulphur as So 3

566

Chloride as Cl

4567

Zinc as Zn

less

than 1,0

Nitrates

less

than 1,0

Phosphorus

0,1

Arsenic as As

less

than 0,5

pH value

7,5

Fur die Miihe der Analyse und für die Überlassung der Angaben

gestatte ich mir sowohl dem Herrn G. J. Metcalfe, Direktor der

Laboratorien und dem Herrn C. H. Coxon, Chefchemiker, auch auf

dieser Stelle herzlichst zu danken.

UEBER DIE DIATOMEEN DES STAUSEES

161

Die Angaben der Analyse deuten darauf hin, dass der osmotisch

Druck des Stauseewassers viel hôher, als der eines normalen süssen

Wassers sein muss, dessen genaue Hôhe aber nicht angegeben

werden kann, da die Grosse und die Ionisation der gelôsten Salze

unbekannt ist. Die Salze sind hauptsachlich Chloride, die Menge der

vorhandenen Sulphate ist aber nicht vernachlâssigbar, demzufolge

kann dieses Gewàsser nicht unmittelbar mit den Brackgewâssern

der Meeresküsten, oder mit Karbonat-Brackgewâssern verglichen

werden. Der Verbrennungsverlust ist nach der Analyse auffallend

hoch, der teilweise vielleicht den in dem Wasser schwebenden

Organismen, zum anderen Teil aber auch gelôsten organischen Ver-

bindungen zuzuschreiben ist, demzufolge ist die Annahme, dass

das Grubenwasser unter anderen auch mit organischen Stick-

stoffverbindungen verunreinigt und durch diese eutrophiert ist,

kaum abwegig.

Da die Direktion der Grube im Laufe der Analysen feststellen

musste, dass in dem Wasser viele Organismen leben, hat das Natio¬

nal Institute for Water Research zwecks nàherer Untersuchung

eine Wasserprohe, von der etwa 5 1 zentrifugiert wurde, bekommen.

Nach der Zentrifugierung konnte schon festgestellt werden, dass

der Stausee eine artenarme aber an Individuen reiche Population

beherbergt, in der die Pllanzen hauptsachlich durch Diatomeen ver-

treten waren. Da die Produktionsbiologie des Stausees bisher nicht

untersucht werden konnte, musste ich wahrend der ôkologischen

Untersuchung, ebenso, wie bei der Untersuchung âhnlicher Asso-

ziationen aus anderen Seen und Stauseen (vgl. Cholnoky 1958 :

241-243, Hartbeespoortdam) die statistische Méthode von Tho-

masson anwenden.

Die vorhandene Vergesellschaftung hat auch floristisch ein gros¬

ses Interesse, deshalb ist die genaue Besprechung der beobachteten

Arten unerlâsslich. Diese waren die folgenden :

Amphiprora paludosa W. Smith var. subsalina Cleve (1894 : 14,

T. 1, vgl. auch Cholnoky 1962 : 9). In seinen letzten Arbeiten iiber

die Diatomeen von Brackgewâssern unterscheidet Hustedt diese

Varietat nicht mehr, obzwar sie sowohl in dem Neusiedler See

(Hustedt 1959 b : 409) und in seiner Umgebung (Hustedt 1959 c:

425), als auch in der Wesermiindung (Hustedt 1959 a : 77) sehr

wahrscheinlich vorhanden ist, demzufolge ist er vielleicht von der

AulTassung, dass die var. subsalina von dem Typus nicht zu unter-

scheiden ware. In Südafrika habe ich bisher keine Anleitung dazu

gefunden, um die Berechtigung der Unterscheidung dieser Varietat

(vgl. Fig. 15 u. 18) in Zweifel zehen zu müssen.

162

B. J. CHOLNOKY

Amphora ienerrima Aleem und Hustedt (1951 : 16, F. 3 a-f). Das

Vorkommen der Art habe ich so'wohl in inlandischen als auch

kiistennahen Brackgewàssern von Südafrika wiederholt festgestellt

(vgl. Gholnoky 1959 : 13, F. 80; 1960 a : 26, F. 68; 1960 b : 235;

1962 : 11), demzufolge ist ihr Vorkommen in diesem Stausee nicht

iiberraschend. Zur Ergânzung der Diagnose sei bemerkt, dass die

mittleren drei Streifen der Dorsalseite oft etwas weiter und die

Endstreifen immer etwas dichter, als die übrigen gestellt sind.

Amphora tumida Hustedt (1956 : 120, F. 51-54). Die in dem

Material beobachteten Exemplare einer Amphora, von denen

ein (Schale) auf der Fig. 1 zeichnerisch und Fig. 17 fotografisch

dargestellt wurde, musste ich als Vertreter dieser Art auffassen,

die Hustedt aus der ebenfalls màssig brackischen Station 17 des

Lago de Maracaibo in Venezuela beschrieben hat. Sovveit wie es aus

den durch Hustedt mitgeteilten (1. c. S. 93), sehr unvollkommenen

chemischen Analyseergebnissen erhellt, sind auf dem « locus clas-

sicus » ebenfalls die Chloride iiberwiegend. Diese Angabe ist,

meines Wissens, die erste, die das Vorkommen der Art ausserhalb

des Originalmaterials mitteiltl, da die bei Hustedt angeführte

Amphora turgida var. Wisei Salah wahrscheinlich nichts mit der

A. tumida zu tun hat. Es ist noch zu bemerken, dass manche Exem¬

plare eine Lange von 32 {a erreicht haben, sie waren also etwas

langer, als die betreffenden Angaben der Originaldiagnose.

Chaetoceros wighamoides n. sp. Die Zellen der Art àhneln am

meisten den Einzelzellen der Chaetoceros Wighamii Brightwell

(vgl. Hustedt 1930-1962, Teil 1 : 724, F. 414), von der sie sich aber

dadurch, dass sie keine Ketten bildet und ihre Borsten immer in

die Richtung der Pervalvarachse und nie in die der Apikalachse

stehen, so weitgehend abweicht, dass ich ihre Verbindung mit

der C. Wighamii nicht môglich halten konnte. Durch die Richtung

ihrer Borsten ist an eine Verbindung mit den anderen mir bekann-

ten Vertretern der Gruppe « Simplicia » (Hustedt, 1. c., S. 754), wo

sie eingeteilt werden muss, nicht zu denken. Die Beschreibung der

Art ist : Zellen einzeln lebend, mit elliptischer Valvarebene. Api¬

kalachse 5-12 [a, Transapikalachse 4-5,5 |x lang. Schalen flach, in

der Mitte nicht aufgetrieben oder konkav. Schalenmantel verhâlt-

nismâssig kurz, weniger als ein drittel der Pervalvarachse ein-

1. Amphora tumida Hustedt. — 2-7. Chaetoceros wighamoides n. sp. —

8. Cylindrotheca gracilis (Brébisson) Grunow. — 9-11. Nitzschia aurariae n.

sp. — 12. Nitzschia fonticola Grunow. — 13, 14. Nitzschia frustutum (Küt-

zing) Grunow.

Source : MNHN, Paris

164

B. J. CHOLNOKY

nehmend, arn Rande des Gürtelbandes mit einer seichten, meistens

aber deutlichen Einschnürung. Gürtelbandzone meistens leicht

konvex. Borsten an den Enden der Apikalachse entspringend, ohne

Druck des Deckglases in die Richtung der Pervalvarachse ver-

laufend, 25-30 p. lang, nach aussen divergierend. Chromatophor eine

gürtelstandige Platte. Dauerzellen bisher unbekannt. Fig. 2-7.

Cellulac soïitarioe valvis ellipticis. Axis apicalis 5-12 fx, Iransapicalis

4-5,5 ji longa. Valvae planae partis medianibus non inflatis, neque con-

cavis. Pallium valvae in relatione breve, brevior quam pars tertia axis

pervalvalis, ad marginem pleurae plus minusve convexae leviter sed bene

visibiliter conslrielurn. Saetae in terminis axis apicalis inserlae, in direc-

tione axis pervalvalis decurrentia, in partibus exterioribus divergentes,

25-30 (x longae. Chromatophoron discus unus pleurae adjacens. Akinelae

incognilae.

Habitat in lacu arlificiali aurariae « Harmony » prope pagum Welkom

provinciae Oranje Vrystaat dictae Africae Meridionalis.

Cyclotella Meneghiniana Kützing.

Cylindrotheca gracilis (Brébisson) Grunow (vgl. Hustedt 1928 :

162-164, T. 3, F. 21, 22; 1930 : 393, F. 746). über das Vorkommen

dieser Art liegen bisher vcrhâltnismâssig wenige Angaben vor, was

aber wahrscheinlich nur eine Folge unbefriedigender Arbeitsme-

thoden ist. Die Richtigkeit dieser Auffassung wird dadurch bewie-

sen, dass die Art nur durch Forscher gefunden wurde, die sich mit

besseren Untersuchungsmethoden bedienen. In der letzten Zeit sind

mehr Angaben über ihr Vorkommen bekannt geworden, so z.B. Fo-

ged (1958 : 134) teilt sie aus West-Gronland, Hustedt (1957 : 337)

aus Bremen, (1959 a: 85) aus dem Gebiete des Unterwesers,

(1959 b : 413) aus dem Neusiedler See in ôsterreich und (1959 c :

431) aus den sog. Salzlacken nahe dem Neusiedler See im Burgen-

lande mit. Hustedt behauptet zwar, dass die Art verunreinigte

Gewâsser bevorzugen sollte oder « oligooxybiont » wâre, seine Fun-

dorte sind aber nur teilweise verunreinigt, andere dagegen sicher

oligotroph mit einem hohen pH, und erhohten osmotischen Druck.

Seine Behauptung, dass die Art « pH-indifferent » wâre ist als eine

sehr persônliche Meinung aufzufassen. In diesem Verband muss

jedenfalls betont werden, dass Ausdriicke, wie « oligooxybiont »

keine Bedeutung haben und nur irrefiihrend sind. Anaërobe oder

sauerstoffarme Bedingungen kônnen durch viele andere Faktoren

(z.B. Wassertiefe, Schatten, Quellen) auch ohne Verunreinigung

entstehen, dagegen zeigen die stark verunreinigten aber lebhaft

bewegten, seichten Gewâsser (vgl. Swartkops Bach unterhalb Uiten-

hage, Cholnoky 1960 b oder Olifantsvlei nahe Johannesburg Chol-

REVUE ALGOLOGIQUE

N"e Sér. T. VIII; PI. 9

Source : MNHN. Paris

UEBER DIE DIATOMEEN DES STAUSEES

165

noky 1958 b) dauernd eine Sauerstofï-Übersâttigung, wovon sic

aber noch verunreinigt bleiben. Foged (1. c.) hat schon richtig

erkannt, dass die Art « alkaliphilous » tmd « halophilous » wâre,

was der Wirklichkeit nàher zu stchen scheint, obzwar solchc

Ausdriicke ohne Angaben liber die Optima in der ôkologie ebenfalls

zu vermeiden wàren. Hier sei noch bcmerkt, dass A. Cleve-Euler

(1952 : 95) zwei Fundortsangaben aus Skandinavien zitiert, die

aber noch aus 1912 und 1917 datieren. Wie man auf dieser Grund-

lage Cylinclrotheca als eine Art « Mar.-br. W. Pelagisch-Neritisch »

darstellen kann, ist mir nicht deutlich, dass aber dieser Fundort,

wo Cylindrotheca recht hâufig ist (3,1 % der Assoziation), nichts

mit dcm Meere zu tun hat, nniss einleuchten. Dass A. Cleve-Euler

(1. c.) eine « a. major Grun. » und « (3. minor n. nov. » unterscheidet

und dabei die durch sie auch zitierten Abbildungen von Grunow

in Van Heurck (1880-1881 : T. 80, F. 1 u. 2) auf einer primitivcn

Weise nachzeichnet, verdient keine weitere Besprechung. Die Be-

hauptung von Hustedt (1930 : 393), dass Cylindrotheca « in

mit Saure behandeltem Material überhaupt zerstôrt » werden

sollte, entspricht den Tatsachen nicht, da die Mikrofotos Fig. 15,

16, und 18 mit Sauren (H,S0 4 + HNO a ) vorbereiteten Exemplare

darstellen. Das « Verschwinden » der Cylindrotheca ist entweder

einem zu niedrigcn Brechungsindex des Einbettungsmediums oder

den zu der Untersuchung schwach verkieselter Membranen wenig

geeigneten optischen Untersuchungsmethoden zuzuschreiben. Mit

der durch Hustedt unverstândlicherweise verurteilten Phasen-

kontrast-Methode sind die Zellen deutlich genug sichtbar (vgl. zi-

tierte Mikrofotos), unzwar deutlich genug, uni auch die nach

Hustedt (1928 : 162) angeblich fehlenden « Trennungslinien », d.i.

die Grenzen des Gürtelbandes sehen zu kônnen (da sie hell aufleu-

chten, vgl. Fig. 8 u. 16). Meines Wissens wurde das Vorhandensein

der Art in Afrika bisher noch nicht beobachtet.

Cymbella pusilla Grunow.

Navicula cryptocephala Kützing.

Nitzschia aurariae n. sp. Diese kleinzellige, in der Probe domi¬

nante Nitzschia-Art kônnte vielleicht mit N. ovalis Arnott (vgl. Gru¬

now in Cleve und Grunow 1880 : 95, T. 5, F. 103; in van Heurck

1880-1881 : T. 69, F. 36) verglichen werden, von der sie sich aber

durch ihre schlanke, linearelliptische Schalenform und besonders

durch die dichter gestellten, kleinen Kielpunkte unterscheidet. Die

tadellose Identifikation der Nitzschia ovalis ist dadurch erschwert,

dass die Art neuzeitlich wenig gefunden wurde. Schon in seiner

166

B. J. CHOLNOKY

«Treatise» wicderholt Van Heurck (1896: 403, T. 33, F. 880)

die Zeichnungen von Grunow (in Van Heurck 1880-1881, 1. c.) und

Hustedt (1930 : 417, F. 808) folgt dieser Arbeitsweise. Die durch

mich in leicht brackischen Gewüssern der westlichen Kap-Provinz

beobachteten und ais Vertreter dieser Art identifizierten Nitzschien

(vgl. Cholnoky 1962 : 57, F. 86-88) haben zwar eine etwas von der

Zeichnung von Grunow abweichende Schalenform (stumpfere En-

den), durch die Struktur ihres Kiels mit den grôberen Kielpunkten

muss ich diese Identifikation aber für korrekt halten. An eine Ver-

bindung mit der inehr linearen N. elliptica Hustedt (1949 a : 148,

T. 13, F. 32-34) ist wegen ihrer viel breiteren Schalen und vôllig

unauflôsbaren Struktur nicht zu denken. Ans ahnlichen Gründen

war die Verbindung mit der kleineren, etwas schlankeren N. ellip-

lica var. alexandrina Cholnoky (1958 a : 258, F. 29, 30) unmôglich.

Die in ihrer Schalenform mehr ahnlichen Nitzchia epiphytica (O

Millier) emend. Hustedt (1949 a : 143, T. 13, F. 56-64) und N. epi-

phyticoides Hustedt (1949a: 144, T. 13, F. 48-55) konnen wegen der

bei beiden Arten gut auflôsbaren Streifung, besonders aber durch

den in der Mitte eingesenkten Kiel der beiden Arten iiberhaupt

nicht in Fragc kommen. Einen ahnlich gebauten Kiel besitzt auch

die N. omeya Hustedt (1958 : 176, T. 13, F. 169, 170), sic kann also

nicht einmal zur Vergleichung herangezogen werden. Da sie mit

einer anderen mir bekannten Art der Gruppe « Lanceolatae Gru¬

now » - in welcher sie einegeteilt werden muss — ebensowenig

zu verbinden ist, ist sie als eine bisher für die Wissenschaft unbe-

kannt gebliebene Art brackischer Gewasser zu betrachten. Die sehr

vielen gesehenen Schalen waren linearelliptisch mit breit und leicht

abgellacht abgerundeten, nicht vorgezogenen Enden, 10-18 y lang,

2,a-3,5 g breit. Kiel stark exzentrisch, schmal, in der Mitte nicht

eingesenkt. Kielpunkte klein, rundlich, die mittleren beiden nicht

weiter gestellt, 14-18 in 10 g, auch gegen die Enden nicht dichter

werdend. Transapikalstreifen sehr fein, eben an der Grenze der

niikroskopischen AuHosbarkeit, 40 oder mehr in 10 g. Zeltwande

sehr schwach verkieselt. Pleuralseite linear, nicht besonders schmai

Fig. 9-11 und die Mikrofotos Fig. 15-18.

1 alvae hneari-eUiplicae, apicibus laie, plus minusve leviler obluse ro-

lundalis. non protraetis, 10-18 ^ lonyae, 2,5-3,5 ^ laine. Carina angusla

vulde excentnca, in media parte non impressa, poris carinalibus parais

rotundatis, in Iota lont/iludine carinae aequaliter dislribulis, medianibus

non distant,oribus, H-18 in 10 y. Striae transapicales sublitissimae, elian,

msibiles, W swe plures in 10 n. Membranae cellulariini subtilissime sili-

Jicatae. l actés pleuralis linearis, non valde angusta.

Habitat in lacu artifîciali aurariae « Harmony » prope pagum Welkom

proinnciae Oranje Vrystaal dietae Afrieae Meridionalis.

UEBER DIE DIATOMEEN DES STAUSEES

167

Nitzschia fonticola Grunow. Zur Vergleichung mit der folgenden

Art gebe ich die Fig. 12 und bemerke, dass die gesehenen wenigen

Exemplare ohne Ausnahme zu dieser « typischen » Form gehôrten.

Nitzschia frustulum (Kg.) Grunow. Die meisten der beobachteten

Exemplare — von denen zwei auf den Fig. 13 u. 14 dargestellt

wurden — waren dichter, als durch die mir bekannten Diagnosen

(vgl. Grunow in Cleve und Grunow 1880 : 98 und wahrescheinlich

nach ihm Hustedt 1930 : 414) angegeben, gestreift, durch ihre

deutlich sichtbarcn, wellig verlaufenden Lângsrippen und andere

Merkmale mussten die gesehenen vielen Individuen zu dieser Art

und nicht etwa zu N. perminuta Grunow oder N. fonticola Grunow

gezogen werden. Die Form und Abmessungen der Schalen schliesst

eine Verbindung mit der N. desertorum Hustedt (1949 b : 50, F. 33-

35 auf S. 53) aus. Da die Nitzschia frustulum var. perpusilla (Ra-

benhorst) Grunow — die von der Art nicht abzugrenzen, deshalb

also nicht mehr aïs eine selbstàndige taxonomische Einheit zu

führcn ist — als dichter gestreift angegeben wird, kann die ge-

ringe Abweichung in der Streifenzahl — 24-25 in 10 p. — nicht als

Grundlage einer Absonderung der beobachteten Formen dienen.

Die Zusammensetzung dieser artenarmen, an Individuen aber

ausserordentlich reichcn Assoziation war nach den Ergebnissen der

THOMASSON-Analyse die folgende :

Amphiprora paludosa W. Sm. var. subsalsa Cl. 0,8

Chaetoceros wighamoides n. sp. 1,0

Cyclotella Meneghiniana Kg. 0,8

Cylindrotheca gracilis (Bréb.) Grun. 3,1

Nauicula cryptocephala Kg. 0,2

Nitzschia aurariae n. sp. 92,8

Nitzschia frustulum (Kg.) Grun. 1,3

Die Vergleichung dieser Angaben mit den Ergebnissen der che-

mischen Analyse scheint die Behauptung zu berechtigen, dass die

Assoziation eine an einem erhôhten osmotischen Druck angepasste,

also eine Brackwasser-Vergesellschaftung ist, obzwar die hâufigste

Art, Nitzschia aurariae n. sp.) bisher unbekannt war, ihre Autô-

kologie ist denzufolge nur aus den physikalischen und chemischen

Eigenschaften des untersuchten Gewassers ahzuleiten. Eine solche

Ableitung ist keinesfalls ein Zirkelschluss und besitzt auch einen

hohen Grad der Wahrscheinlichkeit, mit der wir uns in den empi-

rischen Wissenschaften zufrieden geben müssen, desto mehr, da die

absolute Dominanz der Art in der Probe (92,8 % der Assoziation)

168

B. J. CHOLNOKY

auf fiir sie optimale Konditionen hindeutet. Eine solche Vermehr-

ung wâre bei einem von dem Optimum abweichenden Salzkonzen-

tration undenkbar. Ausserdem sind aile andere, hâufiger vorkom-

mende Arten Bewohncrinnen des Brackwassers (Amphiprora palti-

ilosa, Chaetoceros, Cylindrotheca, Nitzschia frustulum) , oder solche,

die eine Hypertonie gut ertragen kônnen ( Cyclotella Meneghiniana,

Nauicula cryptocephala), wodureh angenommen werden kann, dass

die osmotischen Werte iin Stausee für lange Perioden unvera’ndert

lioch bleiben und nur geringen Schwankungen unterworfen sind.

Das vollkommene Fehlen der typiseben Süsswasserarten deutet

darauf hin, dass hier keine Verschleppung aus umliegenden Klein-

gewâssern stattflndet, wahrscheinlieh, da solche Gewasser fehlen.

Das angegeben pH von 7,5 ist in gnter Übereinstimnning mit den

Optima der friiher schon bekannten Arten, wobei zu bemerken ist,

dass damit tatsàchlich ôkologisch oder physiologisch (Kulturver-

suche) festgestellte Werte und keine unter « okologischer Charak-

ter » mitgeteilten personliche Eindrücke gemeint werden, demzu-

folge muss mit grosser Wahrscheinlichkeit angenommen werden,

dass das pH-Optimum der Nitzschia aurariae zwischen 7 und 8,

wahrscheinlieh nahe 7,5 (da die Art in der Probe dominiert) liegt.

Eine schwiengere, auf Grund der vorliegenden chemischen Ana¬

lyse nicht entscheidbare Frage ist, ob Nitzchia aurariae und ihre

Begleiter stickstoffheterotroph waren. Die angefiihrte chemische

Analyse weist nur eine geringe N-Menge (weniger als 1 mg in 1)

nach, die nur eine sehr schwache Mesotrophie verursachen kônnte.

Danach konnte auch Nitzschia aurariae nicht stickstoffheterotroph

sein, da sie sich in diesem Gewasser deutlich unter optimalen

Bedingungen vermehrt. Es ist aber sehr wahrscheinlieh, dass sich

die bticktoffbestimnning nach dem Ausgliihen bei 500" C statt-

gefunden hat in welchem Falle die organischen N-Verbindungen,

die fur eine Eutrophie am meisten verantwortlich sind, auch ver-

brannt wurden. Eine weitere, eingehende Untersuchung dieser

rage an Ort und Stelle wâre sehr wünschenswert, da zB auch

die Moghchke.t einer periodischen Verunreinigung, die durch eine

Einzelanalyse nicht zu erfassen ist, ebenfalls besteht.

Von der Cylindrotheca wird in der - oben schon zitierten -

Literatur behauptet, dass sie eine Bewohnerin verunreinigter Ge-

k‘ IS „ SC ' ™ ar ®’ dem2l > fol ge konnte sie in der vorliegenden Assoziation

darauf hindeuten, dass auch Nitzschia aurariae eine Art von eu-

rophen Gewassern ist. Die ôkologisch gemeinten Behauptungen in

der Literatur sind aber nicht bewiesen und miissen als personliche

Meinungen betrachtet werden, desto mehr, da die Autoren in den

UEBER DIE DIATOMEEN DES STAUSEES

169

zitierten Fâllen nicht die wirkliche Natur und Ursachen der Verun-

reinigung (Eutrophierung) zu kennen scheinen.

Es ist noch hervorzuheben, dass die Zusammensetzung der hier

beschriebenen Vergesellschaftung so weitgehend von der der an-

deren, mir bisher bekannt gewordenen Brackwasserassoziationen

abweicht (Dominanz der Nitzschia aurariae, Chaetoceros ), dass hier

neben dem osmotischen Druck auch die Art der gelôsten Salze (Sul-

phate) eine Rolle spielen muss. Eine âhnliche artspezifische Wir-

kung der Sulphate auf die Zusammensetzung der Assoziationen

konnte ich schon in dem Swakop-Wadi in Südwest-Afrika nach-

weisen (vgl. Cholnoky 1963).

Dagegen ist es keinesfalls zu behaupten, dass die in der Wasser-

probe schwebend gefundenen Arten Mitglieder einer Planktonasso-

ziation wâren, da die Tiefe und Grosse des Stausees die Entwick-

lung reiner Planktonassoziationen ausschliesst. Unter den ange-

fiihrten Arten ist wahrscheinlich nur Chaetoceros ein echtes

Planktont.

ZüSAMMENFASSUNG

Die artenarme aber individuenreiche, schwebend gefundene Dia-

tomeenassoziation des Stausees der Goldgrube « Harmony » deutet

auf einen erhôhten und stândig hoch bleibenden, aber gewissen

Schwankungen unterworfenen osmotischen Druck hin und ist an

einem pH von ± 7,5 angepasst. Über den Trophienzustand des

Gewâssers sind keine Folgerungen môglich, da sich unter den

wenigen beobachteten Arten zwei—darunter auch die dominante—

als bisher nicht beschriebene erwiesen haben und auch, da zu der

Entscheidung dieser Frage chemische Einzelanalysen nicht geeignet

sind. Die ungewôhnliche Zusammensetzung der Assoziation deutet

auf eine spezifische Auswirkung ausserhalb des erhôhten osmotis¬

chen Druckes der gelôsten Salzmolekiile hin.

Summary

The free-floating diatoms found in the storage dam of the Har¬

mony Gold Mine maike up an association that is poor in numbers

of species but rich in numbers of individuals. The association points

to an increase of osmotic pressure which is kept constantly high

yet subject to a certain amount of fluctuation. The diatoms are

adapted to a pH of ± 7,5. No conclusions can be drawn as to the

trophism of the water as among the few species observed the domi¬

nant one and one other were new to science. Furthermore, indivi-

170

B. J. CHOLNOKY

dual Chemical analyses are incapable of throwing any light on the

problem. The unusual composition of the association indicates a

spécifie effect of the dissolved sait molécules apart from the incre-

ased osmotic pressure.

ZlTIERTE LITERATUR

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— A treatisc on the Diatomaeeae. — London, 1896.

Council for Scientific and Industrial Research,

National Instilute for Water Research, Pretoria, Siidafrika.

Information

Du 10 au 16 octobre, se tiendra aux Pays-Bas, à l’« Hydrobio-

logical Institutè », de Niemversluis/AMSTERDAM, dans le cadre

de l’« International Biological Programme Productivity of Fresh-

water communities », un colloque sur « the Chemistry of the

Aquatic Habitat ».

Les Algologues intéressés peuvent se mettre en rapport avec

le Dr. H. L. Golterman, Hydrobiological Institutè, Rijksstrattweg

6, NIEUWERSLUIS, PAYS-BAS.

NOTULES ALGOLOGIQUES

Cette rubrique réunit de courtes notes sans illustrations ni références biblio¬

graphiques. Elle permettra aux auteurs de publier des observations nouvelles

ne se prêtant pas à un long développement, notamment celles concernant l'éco¬

logie ou la biogéographie des Algues, ou de prendre date avant la parution d'un

travail plus complet.

Sur la taxinomie de Cocconeis dîminuta Pant.

Sous le nom de Cocconeis diminuta Pantocsek (1902, A Balaton

Kovamosnatai vagy Bacillariai) la plupart des auteurs ont figuré

ou cité comme références des formes à contour elliptique dont la

valve sans raphé présente des stries robustes constituées par des

alvéoles plus ou moins allongées en forme de tirets et une aire

axiale (pseudo-raphé) étroite.

Ces formes appartiennent en réalité à la variété minor de Cocco¬

neis disculus (Schum.), variété créée par Fontell (1917, Süsswas-

serdiatomeen aus Ober-Jâmtland in Schweden).

Cocconeis diminuta Pant. est, en efTet, nettement différent (con¬

tour sub-circulaire, valve sans raphé à stries peu robustes formées

de points très espacés, pseudo-raphé très large d'un tiers de la valve

généralement). Cette forme, moins répandue que la variété minor

Font., semble avoir été ignorée par la plupart des auteurs. Elle est

mentionnée par A. Cleve-Euler (1953, Die Diatomeen von Schwe¬

den und Finnland.) qui signale les figures défectueuses publiées

par Hustedt (1927, in Rabenhorst, Kryptogamenllora; 1930, in

Pascher, Die Süsswassertlora Mitteleuropas, 1936, in Schmidt,

Atlas der Diatomaceenkunde) et qui ont été sans doute à l’origine

des confusions ultérieures.

Jusqu’ici, nous avons trouvé Cocc. diminuta Pant. dans six sta-

tions, plus ou moins commun, et présentant une grande fixité de

caractères, sans aucune forme de passage vers la variété minor

Font., même quand celle-ci était présente.

Nous pensons donc qu’il s’agit là de deux formes dont la diffé¬

rence de faciès frappante impose, déjà à priori, une séparation

actuellement justifiée par la méconnaissance de variations de

passage de l’une à l’autre.

Il convient, en outre, de maintenir Cocconeis diminuta Pant.

comme espèce distincte de Cocconeis disculus Schum., la variété

minor Font, devant rester rattachée à cette dernière espèce.

Roger Maillard.

BIBLIOGRAPHIE

Les conditions actuelles de l’imprimerie ne permettant plus d’envisager la

parution d’une Bibliographie Algologique méthodique comme dans la première

série de cette revue, il ne sera publié que des indications bibliographiques con¬

cernant les ouvrages importants ou les mémoires d’intérêt général. Les lecteurs

de langue française peuvent trouver un complément d’information dans la

«Bibliographie» paraissant en annexe au «Bulletin de la Société botanique de

France » et dans le « Bulletin analytique » publié par le Centre National de la

Recherche Scientifique.

Balech E. — Tercera contribucion al conocimiento del genero

Peridinium. — Rev. Mus. Argent, cienc. nat. Bernardino Rivadavia,

Hidrob., l, 6, 1964.

L’auteur continue dans cette troisième note, ses travaux d’analyse

fine de la tabulation des Peridinium marins.

11 étudie ici P. minutum, P. subsalsum, P. mediterraneum, P. inclina-

tum, P. longipes et P. pellueidum. Trois planches illustrent le texte.

P. By.

Balech E. — El plancton de Mar del Plata durante el periodo

1961-1962. — Bol. inst. biol. mar. Mar del Plata, 4, 1964.

L’auteur après une courte introduction sur les variations annuelles

du plancton côtier, indique les espèces recueillies (surtout phytoplanc-

ton) et termine son mémoire par d’excellentes notes de systématique

critique sur les Dinophycées.

Il décrit le nov. gen. Oblea qui est voisin de Diplopsàlis et de nov. sp.

des genres Peridinium et Gonyaulax. Cinq planches très détaillées

complètent le texte.

P. By.

Bernard E. — Monographie du genre Lithotaenia, nov. gen.,

coccolithophorides pélagiques en forme de ruban. — Pelagos,

Bull. Inst. Océanogr. Alger, 2 , 4, 1965.

L’auteur décrit un nouveau genre de Coccolithophoridées vraiment

extraordinaire, découvert dans l’océan Atlantique entre Madère et la

côte de Mauritanie. Il s’agit d’organismes pélagiques ayant la forme de

ruban atteignant jusqu’à 8 mm de longueur et larges de 4 à 47 p., épais

de 5 p. environ. Ces rubans sont souvent striés hélicoïdalement, et sont

recouverts de coccolithes du type placolithe, rappelant ceux de Cocco-

lithus. Ces rubans sont formés par une file unisériée de cellules à plastes

vert-jaune.

L’auteur décrit quatre espèces de ce nouveau genre de Coccolithopho¬

rides filamenteuses.

P. By.

174

BIBLIOGRAPHIE

Dangeard P. — Sur deux Chlorococcales marines. — Le Bota¬

niste, 48, 1965.

L’auteur décrit deux nov. gen. de Chlorococcales marines : l’une,

Halochlorococcum est proche de Chlorococcum et surtout de Spongio-

chloris avec un plaste réticulé centré sur un pyrénoïde, reproduction par

aplanospores et zoospores à 2 ou 4 fouets.

Le deuxième genre, Halochloris a des cellules libres avec un plaste

lobé, digité, la multiplication se fait par zoospores à 2 fouets.

P. By.

Das C. R. — The Compsopogonales. — Proceed. Nat. Inst. Sc.

India, 29, B. 2 (1963), 1964.

Courte étude comparative de trois espèces de Compsopogon, Rhodo-

phycées d’eau douce. Description d’une nov. sp.

P. By.

Diaz-Piferrer M. — Adiciones a la flora marina de Cuba. —

Carib. J. Sc., 4, 1964.

L’auteur donne un historique des études algologiques sur la flore

marine de Cuba, puis il complète la liste des algues connues de cette

région. Avec ses 85 additions, le nombre d’espèces s’élève à 317. Liste

systématique, références bibliographiques, notes écologiques illustrées

par 16 photographies.

P. By.

Drumm R. W. et Pankratz S. — Fine structure of unusual cyto-

plasmic inclusion in the Diatom genus Rhopalodia .— Protoplasmia,

60, 1965.

Les auteurs étudiant des coupes cytologiques en microscopie électro¬

nique de Rhopalodia gibba signalent en plus des plastes, pyrénoïdes,

appareil de Golgi, noyau, etc..., une inclusion arrondie de 4-7 jj. qui a

une membrane complexe et des lamelles. Il semble qu’il s’agisse d’une

Cyanophvcée Chrococcale endosymbiotique.

P. By.

Ettl H. — Die Algenflora des Schônhengstes und seiner Umge-

bung II. — Non. Hedwigia, io, 1 / 2 , 1965.

Important travail systématique où l’auteur décrit de nombreuses Chry-

sophycées, Xanthophycées et Volvocales, rares ou nouvelles.

Des nouveautés dans les genres Chrysococcus, Kephyrion, Apistonema,

Stipitococcus, Monodus, Trachychloron, Goniochloris, Characiopsis, Hete-

rothrix, Tribonema, Pedinomonas, Carteria, Granulochloris, Pyrami-

chlamys, Hypnomonas.

Il décrit le nouveau genre Stipitoporos (Xanthophycée épiphyte

rappelant la Chrysophycée Stephanoporos). Il propose le nom d’Hyalo-

cardium pour le Cardiomonas de Schiller 1954 et reprend et précise

la diagnose de Tetraloma Bütscbli (Carteria à large papille rappelant

celle de GloeomonasJ.

BIBLIOGRAPHIE

175

Enfin il propose de considérer comme un bon genre : B race hioy onium

(Xanthococcales) pour lequel Pascher était hésitant.

P. Bourrelly.

Ettl H. et Manton I. — Die feinere Struktur von Pedinomonas

minor Korsh. — Non. Hedwigia, 8, 3/4, 1964.

Le premier auteur donne une étude cytologique fort détaillée selon

les techniques classiques, observation vitale, coloration et examen

microscopique optique. Le second complète ces résultats par des coupes

en microscopie électronique.

Le fouet est unique, inséré latéralement, avec de fins mastigonèmes

et il possède quatre racines. Il y un appareil de Golgi et une unique mais

très grande mitochondrie. Le noyau, en forme de poire, a un nucléole

qui n’apparaît pas en microscopie optique. L’amidon n’existe que dans

la coque entourant le pyrénolde. Par ces divers caractères, Pedinomonas

s’éloigne des Volvoeales, et Ettl propose de la placer dans l’ordre des

Pedinomonadales. p. By.

Fjerdingstad E. — Zür ôkologie und Systematik der Anabaena

plancionica Brunn. sensu Smith. (= An. solitaria f. Smithii Ko-

marek.). — Schweiz. Zeitschr. Hijdrol., 26 , 1964.

Courte note qui précise l’écologie de cette cyanophycée des eaux

eutrophes. Une série de courbes biométriques montre l’amplitude des

variations de la largeur des cellules, de celle des kystes et des hété-

rocystes. Ainsi se trouve précisés les caractères systématiques de cette

algue. P. By.

Forster K. — Desmidiaceen aus Brasilien, 2. Hydrobiologia ,

23, 1964.

Les lecteurs de la Revue Algologique ont pu lire la première partie de

ce travail dans le tome 7, fascicule 1. La deuxième partie, plus impor¬

tante encore groupe 51 planches de figures. Pour l’ensemble de ces

deux études, l’auteur signale et décrit près de 400 taxa dont près de

50 % sont des nouveautés. Les ubiquistes sont réduits à 5 %, tandis

que les formes caractéristiques de l’Amérique du Sud représentent

65 % de l’ensemble. Ces quelques chiffres montrent tout l’intérêt de la

flore desmidiale brésilienne.

Dans ce mémoire l’auteur décrit des nouveautés appartenant aux

genres : Closterium, Pleurotaenium, Tetmemorus, Euastrum, Micrasterias,

Actinotaenium, Cosmarium, Arthrodesmus, Xanthidium, Staurastrum,

Bambusina, Spondylosium, Desmidium et Phymatodocis. Les Slauras-

trum et les Cosmarium sont les genres les plus riches en nouveauté :

plus de 50 %. L’illustration est excellente, mais les planches ont été

un peu trop réduites, ce qui nuit parfois à leur lisibilité. L’auteur

attache pensons-nous, une importance systématique trop grande à la

puissance des pores et à la couleur plus ou moins foncée de la mem¬

brane. Ce sont là des caractères écologiques et non systématiques.

P. Bourrelly.

176

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Nitzchiella and lanceolatae; II. the group Pseudonitzschia. — Skr.

ut. Det. Norsk. Vid. Ak., Oslo, I Nat. Natur. Kl., 16 , 18 , 1964, 1965.

Dans ces deux mémoires illustrés de 33 planches excellentes l’auteur

étudie la structure fine des frustules et du canal raphéen d’un grand

grand nombre d’espèces marines de Nitzschia des sections Nitzschiella,

Lanceolatae et Pseudonitzschia.

Il montre qu’on peut trouver un pseudonodule chez les Nitzschiella

comme chez les Lanceolatae ou les Pseudonitzschia : ce caractère ne

permet donc pas une distinction des sections. L’auteur précise les

limites des sections, donne des clefs de détermination, décrit de nou¬

velles espèces et complète son étude de chaque espèce par des indi¬

cations sur l’écologie et la distribution géographique.

P. By.

Hutner S. H. et Provasoli L. — Nutrition of Algae. — Aiui. Rev.

Plant. Physiol., 15, 1964.

Mise au point très documentée (Bibliographie de 198 références) et

fort intéressante sur les travaux modernes relatifs à la culture des

algues. Les auteurs se rapportent surtout aux travaux concernant la

culture des algues microscopiques, mais cependant, un chapitre est

consacré aux grandes algues marines.

P. By.

Komarek J. et Kalina T. — Bemerkungen zur Cônologie und

Systematik der Gattung Homoeothrix. — ôslerr. Bot. Zeitschr.,

112 , 1965.

Les auteurs étudient les Cyanophycées vivant dans de petits ruisseaux

et trouvent une florule à Chamaesiphon, Homeolhrix, Chlorogloea,

Calolhrix, formant trois groupements différents.

Ils précisent la diagnose du genre Homoeothrix qui groupe cinq

espèces. Illustration abondante et soignée des Cyanophycées rencontrées.

P. By.

Leedale G. F., Meeuse B. J. D. et Pringheim E. G. — Structure

and Physiology of Euglena spirogyra, I à VI. — Arch. f. Mikrobiol.,

50, 1965.

Ce mémoire est une étude complète de cette belle espèce d’Euglène,

avec cytologie, culture, morphologie, propriétés physiques et chimiques

du paramylon. Microscopie photonique, électronique, contraste de phase

ont été utilisés au mieux.

Pour les auteurs, E. spirogyra et E. fusca sont synonymes. Les corps

.mucifères, la structure des perles de la cuticule, celle des flagelles, du

stigma, des dictyosomes sont étudiés avec précision. Les deux fouets

'sont indépendants mais seul le grand flagelle moteur porte des mastigo-

nèmes. Le stigma n’est pas lié à un plaste ou leucoplaste. L’étude du para-

BIBLIOGRAPHIE

177

mylon est fort intéressante, elle porte sur une douzaine d’espèces d’Eu-

glènes et donne les mêmes résultats : il s’agit d’un polysaccharide,

/?. 1: 3 glucane proche de la Laminarine des Phaeophycées. Les enzymes

des mollusques d’eau douce, Unio, Anodonte, etc., digèrent ce paramylon.

P. Bourrelly.

Lund J. W. G.— The ecology of the freshwater Phytoplankton.—

Biolog. Rev., 40, 1965.

Fort intéressante mise au point sur l’écologie du phytoplancton d’eau

douce. Influence des facteurs physiques, chimiques et des parasites sur

le développement des algues. Bibliographie très complète.

P. By.

Manton I. — Further observations on the fine structure of the

Haptonema in Prymnesium parvum. — Arch. f. Mikrobiol., 49,

1964.

UHaplonema (3 e appendice flagelliforme) de Prymnesium possède

7 fibrilles disposées en cercle et entourées par 3 membranes. A la base,

l’haptonema a une structure plus complexe et on passe de 7 à 9 fibrilles.

Par contre, l’apex de l’haptonema est mucroné, mais à structure simple.

P. By.

Mignot J. P. — Ultrastructure des Eugléniens, I. Etude de la

cuticule chez les différentes espèces. — Protistologica, 1, l, 1965.

L’auteur étudie en Microscopie électronique des coupes de 19 Euglé¬

niens appartenant aux genres : Euglena (Euglènes rigides et métabo¬

liques), Disligma, Trachelomonas, Cyclidiopsis, Phacus, Hyalophacus,

Eutreplia, Entosiphon, Anisonema, Calycimonas, Petalomonas, Menoi-

dium, Scytomonas, Colacium, Peranema, Rhabdomonas.

La cuticule a toujours une structure comparable, elle est plissée avec

un nombre défini de plis suivant les espèces. Elle montre trois couches

superposées. De plus des fibres tubulaires longitudinales suivent les plis

et les sillons. Les espèces rigides non métaboliques ont une couche

cuticulaire interne plus épaisse que celle des espèces métaboliques.

Quatre belles planches illustrent ce travail.

P. By.

Mignot J. P. — Etude ultrastructurale de Cyathomonas truncata,

flagellé Cryptomonadine. — Journ. Microsc., 4, 1965.

La cytologie de ce flagellé incolore, étudié au microscope électronique,

montre qu’il s’agit bien d’une Cryptomonadine. Les trichocytes en par¬

ticulier sont du même type que ceux de Chilomomonas et Cryptomonas.

Le Cytopharynx est large et peu profond mais près de lui s’ouvre un

infundibulum étroit et long qui n’avait jamais été observé. Il n’y a pas

trace de leucoplaste.

P. By.

178

BIBLIOGRAPHIE

Mikami H. A Systematic Study of the Phyllophoraceae and

Gigartinaceae from Japan and its Vicinity. — Sci. Pap. Inst. Algo-

log. Res., Fac. Sc. Hokkaido Univ., 5, 2 , 1965.

Des clefs dichotomiques des genres et des espèces précédent la des¬

cription des algues de ces deux familles. Deux espèces de Chondrus et

deux espèces de Rhodoglossum sont nouvelles.

F. G.-A.

Mix M. — Zur Variationsbreite von Micrasterias Swainei und

Staurastrum leptocladum sowie über die Bedeutung von Kultur-

versuchen für die Taxonomie der Desmidiaceen. — Arch. f. Mikro-

biol., 51, 1965.

L’auteur, grâce aux cultures, montre que M. Swainei est une bonne

espèce qui doit être séparée de M. radiosa. Elle montre aussi l’extrême

polymorphisme de Si. leptocladum en culture (variation du nombre et

de la longueur des bras).

P. By.

Nakamura Y. — Species of the Généra Ceramium and Cam-

pylaephora, espacially Those of Northern Japan. — Sci. Pap.

Inst. Algolog. Res., Fac. Sci. Hokkaido Univ., 5, 2 , 1965.

Après l’énumération des caractères distinctifs des genres et des

espèces, l’auteur décrit 14 espèces de Ceramium dont une espèce nou¬

velle le C. aduncum et 2 espèces de Campylaephora.

F. G.-A.

Nakamura Y. — Development of Zoospores in Ralfsia-hke Thal-

1 us, xvith Spécial Reference to the life Cycle of the Scytosipho-

nales. — Bot. Mag., Tokio, 78, 921, 1965.

Le cycle des Scytosiphonales était inconnu jusqu’ici. A partir de

zoospores de sporocystes uniloculaires de thalles ralfsioïdes, l’auteur a

obtenu d’une part le Petalonia fascia, d’autre part le Scytosiphon lomen-

taria, tous deux pourvus de sporocystes pluriloculaires. Ces thalles ralf¬

sioïdes (haplostiques) peuvent être considérés comme les sporophytes

de Pelalonia et de Scytosiphon (polystiques).

F. G.-A.

Ramanathan K. R. — Ulothricales. — Indian Council of Agric.

Res. New Delhi, 1964.

Ce volume relié de 188 pages, illustré de 52 planches est une mono¬

graphie des Ulothricales, y compris le sous-ordre des Sphæropteineae.

L’auteur reconnaît quatre familles : Ulolhricaceae (avec 15 genres),

Microsporaceae (1 genre), Cylindrocapsaceae (2 genres) et Sphaero-

pleaceae (1 genre).

Dans une introduction très documentée, l’auteur passe en revue les

divers types de classification des Ulothricales, puis il décrit chaque

famille, chaque genre et chaque espèce. Toutes les espèces du monde

BIBLIOGRAPHIE

179

sont étudiées avec soin (plus de 100 espèces), clefs de détermination,

illustrations, distribution géographique sont données. L’auteur n’accepte

pas le genre Gloeotila, mais l’inclut dans Geminella. Par contre il con¬

serve Psephonema et repousse Planctonema et pourtant il semble bien

que ces deux genres soient synonymes. Il est intéressant pour le systé-

maticien de comparer cette étude avec le chapitre correspondant du

volume de Printz (1964, Uydrobiologia, 24) car ces deux auteurs ont

publié leurs travaux la même année. Cet ouvrage, bien présenté, très

clair, facile à utiliser, fait honneur à son auteur et rendra de grands

services à tous les algologues.

P. Bourrelly.

Reimann B. et Lewin J. C. — Diatom genus Cylindrotheca. —

Journ. Roy. Microsc. Soc., 83, 1964.

Les auteurs donnent, après une excellente étude des valves et du

raphé en microscopie électronique, une révision monographique de ce

genre. La diagnose du genre est modifié pour y inclure les Nitzschia à

section circulaire et à canal raphéen réduit à une série d’arceaux. Le

genre ainsi compris renferme quatre espèces.

P. By.

Reimann B., Lewin J. C. et Volcani B. E. — Studies on the bio-

chemistry and the fine structure of silica shell-formation in Dia-

toms. I. The structure of the cell wall of Cylindrotheca fusifor-

mis. — Journ. of Cell. Biol., 24, 1965.

Cet article complète et précise à l’aide de coupe et de coloration, la

structure du raphé et des valves. Les auteurs mettent en évidence

l’importance de la matière organique dans les valves.

P. By.

Schwabe G. H. et Stange-Bursch E. M. — über Aphanizomenon

gracile Lemm. -- Arch. Hydrobiol., 60 , 1964.

Les auteurs, à l’aide de nombreuses mensurations, précisent la dia¬

gnose de cette eyanophycée et montrent qu’il s’agit d’une espèce bien

différente d’A. ftos aquae. Ils étudient l’écologie de cette espèce et la

formation estivale des spores. Il semble que l’aire de répartition d’A.

gracile soit beaucoup moins grande que celle d’A. ftos aquae.

P. By.

Suba-Claus E. — Teratological forms among Oscillatoriaceae

and their possible phylogenetic significance. — Nov. Hedw., 9, 1965.

L’auteur étudie les monstruosités de Phormidium, Lyngbia, Oscilla-

toria et Plectonema en culture. Elle observe des formes ramifiées chez

Phormidium, chez Oscillatoria. Certaines cellules prennent l’aspect

d’hétérocystes ou bien se décolorent. Enfin chez Plectonema à côté des

fausses ramifications, apparaissent parfois de véritables rameaux. L’au¬

teur donne dans sa discussion d’intéressantes hypothèses sur la phylo¬

génie des Oscillatoriacées : il est regrettable qu’elle ne cite pas les

travaux de Chadefaud sur cette question.

P. By.

180

BIBLIOGRAPHIE

Strain H. — Chloroplast pigments and the classification of some

Siphonalean green algae of Australia. — Biol. Bull., 129, 2 , 1965.

L’auteur étudie par chromatographie les pigments d’algues vertes

siphonées d’Australie appartenant aux genres Bryopsis, Caulerpa (6 es¬

pèces), Ilalimeda, Chlorodesniis, Codium (5 espèces).

Ces algues possèdent toutes de la siphonaxanthine et de la siphonéine

associées aux Xanthophylles normales des algues vertes (néoxanthine,

violaxanthine, lutéine et zéaxanthine) et aux Chlorophylles a et b.

De plus, à l’inverse des autres algues vertes, les Siphonales renferment

beaucoup plus d’a carotène que de (3 carotène. Dicholoinosiphon a les

mêmes pigments que les Siphonales, mais avec du [3 carotène. Par

contre, Caulerpa fdiformis, riche en <x carotène ne possède ni sipho¬

néine, ni siphonaxanthine.

Les Siphonoeladales (Cladophoropsis) n’ont pas de Siphonoxanthine

ni siphonéine, mais du [3 carotène comme toutes les algues vertes.

P. Bourrelly.

ERRATA

Wood R. D. 1966. Characeae of New Caledonia.

Revue Algologique 8 (1): 10-42.

p. 13, par. 2, line 5 — change « workes » to « workers »

p. 16, last line of key — for « lenght » read « length »

references, line 2 — for « Nordsted » read « Nordstedt »

p. 20, in Specimens, line 20 — should read « Dàniker », « Hiirli-

mann »

line 28 — « 8680 » should read « 8086 »

p. 22, par. 1, last line — after « thus » add « would approximate

the concept of C. benthamii and »

p. 23, description, line 7 — « branchlets» should read «branchlet»

par. following description, - next to last line — « facture »

should read « feature »

p. 24, description, line 5 — « celleds » should read « celled »

p. 25, references, line 2 — « vieillardii » should read « vieillardi »

description, line 1 — « litgt » should read « light »

last line « (375-(450)-525 » should read « (375-)450-525 »

p. 28, var. vieillardii, line 2 — « vieillardii » should read « vieil¬

lardi »

p. 30, Spécimens, line 3 from bottom — should read « c. 4 » of

fairly.. »

line 5 — « T » should read t

Nilella translucens, line 2 — « lucens » should read « cens »

p. 32, collectors, line 6 — should read « Daniker »

Le Gérant : R. Lamj. — Imp. Monnoyer, Le Mans.

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Source : MNHN Paà