Nouvelle Série Tome VIII. Fasc. 3.

Septembre 1966

REVUE

ALGOLOGIQUE

DIRECTEURS .

P. BOURRELLY et ROB. LAMI

SOMMAIRE

G. W. Prkscott. — Lewis Hansford Tiffany (1894-1965) . 183

M. Serbanescu. — Sur quelques aspects du cycle de développe¬

ment de l’algue bleue Gloeotrichia natans (Hedw.) Rab. 189

A. K. Varma and A. K. Mitra. — Hijella intermedia sp. nov. a new

species from India . 196

M. Serpette et A. Labbé. — Contribution à l’étude des Cyano-

phycées de Tunisie. 204

F. Ginsburg-Ardré. — Présence de poils hyalins unicellulaires

cher Peyssonelia Harveyana Crouan. 209

H. Ettl. — Phæobotrys solitaria, eine neue coceale Chrysopliycee. 211

H. Germain. — Sur deux Diatomées nouvelles pour la flore de

l’Anjou et de la France . 215

R. Maillard. — Florule diatomique de la région d’Evrcux (5 e sup¬

plément) . 217

H. Clémençon. — Pyramimonas Gabusii Clémençon sp. nov. 225

M. Tassigny. — Etude critique du genre Closterium (Desmi-

diales) : le groupe Sclaceum-Kiitzingii . 228

L. A. Wiiitford and Chun S. Kim. — The effcct of light and water

movement on some species of Marine Algae . 251

Bibliographie . 255

REVUE ALGOLOGIQUE

N 11 ” Sér., T. VIII; PI. 10

Lewis Hanfobd TIFFANY

(1894-1965)

Source : MNHN, Paris

• Lewis Hanford Tiflany (1

(1894-1965)

by G. W. PRESCOTT

How better to measure the stature of a man than to take inven-

lory of the number of avenues he has trod and the depth of the

imprints he has left. Such a measure of Lewis H. Tiffany is diffi-

eult, so many were his paths, so varied his interests and accom-

plishments, so generous was he in his contributions to science and

éducation, so endeared he was (and is) to ail with whom he wor-

ked and lived. Although he passed his entire life in midwest Uni¬

ted States, his influence was world-wide. His varied skills in, com¬

munication are illustrated by the conversational and informative

style used in his Algne : The Grass of Many Waters, and in the

scientific preciseness of his monographs.

Lewis Hanford Tiffany was born to Mr. and Mrs. C. E. Tiffany

in Lawrenceville, Illinois, July 29, 1894. Here he attended grade

school but later went to high school at Pinkstaff, Illinois where

his brother, B. E. Tiffany was the teacher, a devoted man who

later became Professor of Accounting at the University of South

Dakota.

In 1910 Lewis Hanford entered Eastern Illinois Normal (even-

tually Eastern Illinois University) at Charleston. Here, fortuna-

tely, he served as an assistant under the late Dr. E. N. Transeau

from whom he caught the spirit of phycological research. But it

was necessary for Hanford to withdraw from college for a time to

supplément his finances, and he taught in a small rural school.

He was frugal, kept careful accounts of his money (entries of five

cents for a candy bar; ten cents for a haircut) and in six months

had saved enough, even at $45.00 per month salary, to see him

through Eastern from which he graduated in 1915.

Until 1917 he taught botany enthusiastically at the Charleston,

Illinois high school, when on September 5 he volunteered for mili-

tary service. He immediately earned the rank of Sergeant at Camp

Zachary Taylor in Kentucky, and later the rank of Second Lieu¬

tenant at Fort Sill, Oklahoma. He demonstrated such skill as an

(1) I wish acknowledge with thanks the coopération of Mrs. Loel Zehner

Tiffahy and the Department of Biology, Northwestern University in bringing

these notes together. — G. W. P.

Source : MNHN, Paris

184

G. W. PRESCOTT

instructor in artillery that he was retained there throughout World

War I, being discharged with honors Deceinber 16, 1918.

Tiffany then continued his éducation by entering the University

of Chicago — majoring in botany, and earned his B. A. degree in

1920, By this time E. N. Transeau had moved to Ohio State Uni¬

versity as Chairman of the Department of Botany. Recognizing the

capabilities and possibilities of his former student, Transeau invi-

ted Tiffany to join the faculty as Instructor in Botany in 1920.

Here he completed work for the M. S. degree (1921), and in 1932

was promoted from Associate to Full Professor. He receveid the

Ph. D. from Ohio State in 1923.

It was while he attended high school at Pinkstaff that Lewis

coylv sent an unsigned Ghristmas card to a Iittle neighbor girl,

Loel Zehner. She at first assumed the card to hâve corne from her

teacher, Burton Tiffany, but the teacher said « There is someone

else in my family whose writing looks just like mine. » So then she

knew that Lewis was the thoughtful one, and thus began a friend-

ship which grew until their marriage on September 10, 1921.

From this time until 1937 at Ohio State Tiffany devoted him-

self to reasearch, to teaching, to his many students and to his

wife who herse If was a teacher, very talented and continually

helpful. It was during this period that Lewis Hanford prepared

his Oedogoniaceae, and a major work, the Oedogoniales. He wrote

many papers, attended to many professional duties and laid the

ground work for subséquent authorships. For many years he

taught phycology in the summer at the Franz Théodore Stone

Laboratory on Lake Erie.

It was courageous of Hanford to leave Ohio State with its full

complément of staff, space, and research facilities, and he must

hâve done so with something of a missionary spirit to assume the

headship of the Department of Botany at North-western University,

Evanston, Illinois. He indeed must hâve felt a challenge and he

must hâve realized an opportunity to develop botanical science

in an institution where there was practically none. Here at North¬

western with scarcely any staff, no equipment and perfunctory

laboratories he set to work in an effort to build a department. To

do this he not only worked long hours and for months beyond his

endurance, but contributed also from his own funds — hiring a

laboratory assistant, a departmental secretary — even buying his

own office furniture because the old was so shabby that he was

ashamed to hâve visiting scientists see it.

His enthusiasm was contagious, however; the department staff

was increased in number and students appreciating the presence

of a scholar and a stimulating teacher floeked to his labora-

Source : MNHN.

LEWIS HANFORD TIFFANY

185

tories. He was voted one of the five best professors on the campus

by the student body of Northwestern. In 1945 he became the

William Deering Professor of Botany.

Oddly, and yet typical of human nature, his success and popula-

rity seemed to create jealousies which Ied to machinations that

finally shattered the Department of Botany — a monument to his

hard work and dévotion — with the subséquent emergence of a

Department of Biology at Northwestern. Hanford accepted the

administrative reorganization with his usual good grâce and philo-

sophical attitude, and remained on until his retirement in 1959.

The number and subséquent success of candidates earning advan-

ced degrees under the tutelage of Tiffany attest the contagiousness

of his enthusiastic and competent teaching. His personality and

humanistic attitude toward others contributed much to this suc¬

cess, and in ali the honors which came to him he maintained a

natural modesty, characteristic of the man who is truly great.

Throughout his professional life Dr. Tiffany held many impor¬

tant offices and was a member in many scientific societies. He was,

of course, a Fellow in the American Association for the Advance-

ment of Science (Vice-Président in 1929). He held excutive offices

in the American Society of Limnology and Oceanography (1937,

1939), the Phycological Society of America (1948,1949), the Ameri¬

can Microscopical Society (1934); Illinois Academy of Science

(1939). His many other services include, Secretary Illinois Board of

Natural Resources and Conservation; Assistant Editor of Botanical

Abstracts; Editorial Board of Ecologij; Editorial Committee for

the publication of The Culturing of Algae; Editorial Board Ameri¬

can Microscopical Society; Committee on Hydrology of the National

Research Council; Committee on International Rules of Nomencla¬

ture; Vice-President of the Eighth International Botanical Con-

gress. He served also as a Patron of the Smithsonian Institution

and as an Associate Cryptogamie Botanist for the Chicago Natural

History Muséum. He was a member of Gamma Alpha and of the

Society of the Sigma Xi. In 1949 the degree of Honorary Ph. D.,

Doctor of Pedagogy was conferred upon him at Eastern Illinois

State University. He held a Life Membership in Centro Italiano de

Studi Anglo-Franco-Americani.

The dévotion of his students and associâtes is well-illustrated by

a testimonial dinner held for him in Evanston in the Spring of

1959. Later the American Microscopical Society dedicated volume

59 (1960) of its Transactions to Dr. L. H. Tiffany. For this volume

a tribute was written by a former student and co-author, Dr.

M. E. Britton, now at the Office of Naval Research, Washington,

186

G. W. PRESCOTT

D. C. The volume included a number of invitation papers submitted

from former students and colleagues.

Dr. Tiffany enjoyed a respite from hard work for a few years

in Florida, but was stricken with an illness that curtailed his acti-

vities. He passed away March 13, 1965, with burial in a quiet

cemetery near the place where he was born.

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Sur quelques aspects du cycle

de développement de l'algue bleue

Gloeotrichia natans (Hedw.) Rabenh.

Par Maria SERBANESCU

L’algue bleue Gloeotrichia natans (Hedw.) Rabenh. a tait 1 objet

de nombreuses études à cause de la variabilité du filament au

cours du développement ontogénique, et de son mode de reproduc¬

tion particulier.

Ainsi, de Bar y (1863) a étudié le processus de germination des

spores; Begk (1886) a observé que la partie du trichome située au-

dessus de la spore se transforme en hormogonie et ne meurt pas,

comme l’affirmait de Bary. Em. Teodorescu (1907) a constaté la

formation de « poils intercalaires » dans la région médiane du

trichome. Par suite de la rupture de ces poils, il se forme des

hormogonies caractéristiques, pourvues de poils aux deux bouts.

Ces hormogonies se différencient en deux filaments de Gloeotri¬

chia, par fission dans la région médiane, entre deux hétérocystes.

Em. Teodorescu a encore décrit la formation de filaments

nouveaux, sans formation d’hormogonies, mais par la fragmenta¬

tion d’un filament primitif entre deux hétérocystes. V. Poljansky

(1930) a constaté en observant le mode de sporulation de l’algue,

que toutes les cellules du trichome, à l’exception de l’hétérocyste

basal et du poil, sont sujettes à des modifications plus ou moins

importantes.

V. Poljansky (1949) distingue deux stades dans le cycle de

développement de cette algue : le stade Pseudorivularia et le stade

Eugloeolrichia. Le stade Pseudorivularia est caractérisé par des

colonies plus ou moins sphériques dont le diamètre atteint 5 mm,

et qui peuvent confluer ou demeurer isolées. Les gaines géla¬

tineuses caractéristiques à la base des trichomes ne se différen¬

cient pas. Le trichome présente une zone méristématique inter¬

calaire très évidente. Les cellules végétatives sont souvent allon¬

gées; dans la zone méristématique elles sont plutôt courtes. Les

pseudovacuoles sont fréquentes, parfois en grand nombre seule-

Source : MNHN, Paris

190

maria serbanescu

ment dans la zone méristématique. Le trichome se continue par

un long poil incolore. Les hétérocystes se trouvent à la base des

filaments.

Le stade Eugloeotrichia est caractérisé par la présence des

spores, par celle d’une gaine gélatineuse très développée qui enve¬

loppe la base du trichome, par la croissance exclusivement basale

du trichome. Dans ce cas, à la place de la zone méristématique

intercalaire qui perd sa fonction, le trichome se rétrécit. Les pseudo¬

vacuoles, qui existent dans le stade Pseudorivularia, disparaissent

egalement dans la période de sporulation.

Par conséquent, les formes variées sous lesquelles on ren¬

contre Gloeotrichia notons dans la nature sont des stades de son

cycle de développement et non pas un polymorphisme de l’espèce.

L espece nominative, arrivée à la maturité, présente des caractères

bien nets dans toutes les eaux où elle vit. Nous avons pu vérifier

nous-lneme cette constatation par suite de l’analyse d'un matériel

T 8 . , réC °' té dans le Delta du D =>nube (*), dans le lac

Brates ( ), le lac Gighera, le lac Comana, le lac Snagov.

Parmi le matériel récolté dans le Delta du Danube dans les

parcelles d’expérience pour les cultures de roseau et lelevase du

poisson, de Maliuc, à partir du mois de mai jusqu’en octobre 1962

no U am a T S .° bsen,é leS deux stades identir > é s par Poljansky

(1949). Ainsi, en mai, il se forme sur les tiges de Phragmites

communs de petites colonies jusqu’à 0,5-7 mm, composées de fila¬

ments appartenant au stade Pseudoriuularin. Ces colonies sphéri¬

ques sont très denses. Il est intéressant de remarquer qu’assez

souvent il y a dans la même colonie des filaments droits à côté de

filaments legerement courbés à leur base ou bien très et irrégu¬

lièrement ondulés (fig. 1 ). Le matériel récolté en mai n’a pas de

spores, n, d hétérocystes intercalaires, il n’y a guère de gaine

ge atmeuse caractéristique à la base du filament et il ne se produit

pas dhormogonies. Les filaments croissent par les méristèmes

intercalaires. Les cellules végétatives se caractérisent par de nom¬

breuses vacuoles à gaz. Il s’agit ici du stade désigné par Poljansky

ment à Td de . P^udorivularia; d’ailleurs il correspond exacte-

ent a la description donnée par l’auteur du matériel provenant

du lac Baikal, de la RSS Karélo-Finnique, etc (7, p. 1170).

n ce qui concerne le stade décrit sous le nom de Eugloeotrichia

nous avons identifié dans le matériel récolté en juin, août, octobre'

A cette epoque, les colonies ne sont plus sphériques, denses, mais

(») B RécÔu/^ A°„ d H^ dir - CCleUr de la slaüon Piscicole, Tulcea.

necolte par Andrei Marin, assistant i la Faculté de Biologie, Bucarest.

Planche I

Planche I. — Fig. 1, Filament irrégulièrement et fortement ondulé. — Fig. 2-5,

Germination de l’hétérocyste intercalaire accompagnée de la formation

d’un méristème intercalaire secondaire et d’une gaine gélatineuse entou¬

rant ce dernier.

192

MARIA SERBANESCU

constituent une masse gélatineuse, à la surface des tiges submergées

ainsi qu’à la surface de l’eau, où elles flottent librement. Dans ces

colonies, j’ai pu observer surtout en juin, à côté des filaments du

stade Pseudoriuularia (moins nombreux), des filaments de stade

Eugloeotrichia, montrant les caractères décrits par Poljansky (7,

p. 1172). Ce n’est qu’à ce stade que les hétérocystes intercalaires

ont été observés; par contre Theodorescu (1907) les a signalé aussi

chez les filaments jeunes, sans spores. Ce qui nous a surtout inté¬

ressé dans le matériel récolté en juin dans le phytoplancton du

Delta du Danube a été la germination des hétérocystes interca¬

laires.

La présence d’hébérocystes intercalaires chez les Rivulariées

n’est pas un caractère constant, comme chez les Nostocacées. De

même, chez Gloeotrichia natans ces hétérocystes ne constituent

pas un caractère spécifique.

Dans tous les cas que nous avons observés, les hétérocystes

intercalaires sont isolés le long du filament, jamais l’un à côté de

l’autre.

L analyse microscopique d’un riche matériel de G. natans, au

stade Eugloeotrichia, a montré qu’autour de certains filaments se

forme, sur une longueur quelconque, une gaine de gélatine qui

entoure quelques cellules, différentes des autres cellules du fila¬

ment. Dans cette gaine de gélatine se trouve toujours la membrane,

vidée de son contenu, d’une cellule éliminée des cellules qui

forment le filament (fïg. 2-6). Cette cellule, qui se rencontre isolée

dans la gaine, représente la membrane d’un hétérocyste. Par suite

de la germination de ce dernier, il résulte des cellules jeunes, méris-

tématiques, qui en croissant, poussent en dehors du filament la

membrane épaissie de la cellule dont elles proviennent. A la suite

de la germination des hétérocystes, il se différencie 1-2 germes (1-2

cellules) autour desquelles se forme une grosse gaine de gélatine.

Ces deux cellules nouvellement formées ne tardent pas à se

diviser, donnant d’autres cellules actives, qui de même que les cel¬

lules des filaments du stade Pseudoriuularia, se caractérisent par

la présence d un plus grand nombre de petites pseudo-vacuoles, ce

qui dénote leur âge jeune, ainsi que leurs dimensions. Ce sont des

cellules actives (fig. 2-5,8). Les premières cellules nouvellement

formées sont courtes et dépassent beaucoup en largeur les dimen¬

sions des cellules du filament primitif. Quelquefois autour de ces

cellules, la gaine de gélatine prend l’aspect caractéristique de celle

qui entoure la spore (fig. 10) : ces cellules représentant ainsi la

base même du nouveau filament qui se séparera du filament pri-

Planche E

Planche II. — Fig. 6, 7, 10, Aspects divers de la germination de l’hétérocyste

intercalaire. — Fig. 8, Germination de l’hétérocyste et formation de « macro-

cystes ». — Fig. 9, Formation d’un nouveau filament ayant à sa base un

hétérocyste basal.

194

MARIA SERBANESCU

mitif, et les premières cellules deviendront des spores durables

ou bien des hétérocvstes basaux.

Nous pensons que les « macrocytes » aussi, ces grandes cellules

qui se développent par endroits dans le trichome et contrastent

évidemment par leurs dimensions avec les cellules voisines, les

mêmes que Poljansky (1949) observait dans le stade de Pseudori-

vularia, en les considérant comme de curieuses anomalies, ne sont

que les mêmes macrocytes que nous avons observés, provenant de

la germination des hétérocystes (fig. 8).

Dans certains cas nous/ avons observé que l’une des deux cellules

nouvellement formées, devenues hétérocystes, en compagnie de

quelques cellules jeunes voisines, reste à l’extrémité d’un nou¬

veau trichome, qui se détache du vieux filament, au-dessus de la

spore durable, au niveau d’une nécridie (fig. 9).

La présence de la gaine gélatineuse (vagina) à la base du tri¬

chome, dès les premiers stades de développement des nouveaux

filaments provenant des méristèmes apparus par suite de la germi¬

nation des hétérocystes intercalaires, permet de distinguer les fila¬

ments jeunes sans gaine issus de la germination des spores, des

filaments naissant de la germination de l’hétérocyste, et possédant,

dès le début, des gaines gélatineuses (fig. 10).

Dans le stade Pseudoriuularia nous avons observé aussi la germi¬

nation de l’hétérocyste basal, à la suite de quoi se forment deux

nouvelles cellules, qui restent attachées au filament, tandis que la

membrane de l’ancien hétérocyste est éliminée (fig. 12). Ces deux

cellules se transforment en hétérocystes. Le premier hétérocyste

présente un seul orifice, grâce auquel se réalise la liaison avec

l’hétérocyste supérieur, qui, lui, est pourvu d’orifices aux deux

bouts. Par ces orifices il s’attache d’un côté au premier hétéro¬

cyste basal et de l’autre côté à la cellule voisine du filament (fig. 12).

Dans certains cas, par suite de la germination de l’hétérocyste

basal il se forme un seul « embryon », un nouvel hétérocyste qui

restera à la base du filament (fig. 11).

Conclusions

L’analyse d’un riche et varié matériel de Gloeotrichia natans

nous a permis d’observer les aspects nouveaux suivants dans le

développement de cette algue :

— dans les colonies jeunes fixées sur les tiges de Phragmites

communis, en mai, on a constaté le développement de filaments

droits à côté de filaments irrégulièrement et fortement ondulés.

l’algue bleue gloeotrichia natans

195

— chez les filaments du stade Pseudorivularia les hétérocystes

de la base germent dans certains cas, en donnant 1-2 germes, deux

cellules qui deviennent de nouveaux hétérocystes basaux.

— chez les filaments du stade Eugloeotrichia, les hétérocystes

intercalaires, assez rares, forment par germination une zone

« méristématique secondaire », à partir de laquelle se forment de

nouveaux filaments ou bien, par suite de la division répétée des

cellules, contribueront à la croissance en longueur des filaments.

Le rôle des hétérocystes chez les Cyanophycées n’ayant pas

encore été bien précisé (2, p. 33; 3, p. 20; 4, p. 41); nous pensons

que nos observations contribueront à expliquer les fonctions de

ces cellules, non seulement pour les représentants de la famille des

Rivulariaceae, mais pour toutes les algues bleues, caractérisées

par leur présence.

BIBLIOGRAPHIE

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Ann. Sc. Nat., 7 e ser. IV, 1886.

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novodnîh vodoroslei CCCR. Moskva, 1953.

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invenlarum. II. Moscova-Leningrad, 1949.

8. Teodorescu E. — Matériaux pour la Flore algologique de la Roumanie,

(Laboratoire de Botanique systématique,

Faculté de Biologie

Université de Bucarest, Roumanie.)

Hyella intermedia sp. nov.

a new species from India

by A. K. VARMA (1) and A. K. MITRA

Botany Department

Allahabad University, Allahabad (India).

The présent communication deals with a new species of Hyella,

II. intermedia sp. nov. from India. The alga was growing as deep

blue-green patches, intermingled with species of Chroococcus,

Aphnnocapsa, Phormidium and Myxosarcina spectabilis var. déco-

torata Varma inside a concrète water tank in the Botanical Garden

of the University of Allahabad, India. So far only the marine

species of Hyella (//. caespitosa ) is known from India and since

verv little information is available at présent on the life-history of

the'genus, detailed observations were carried ont on this form both

under natural and cultural conditions. Unialgal cultures were

maintained in liquid and solid (1.5 % agar) Des medium (1939).

An addition of 1 gm. CaCo,/l. of the medium was found to resuit

in a luxuriant growtb of this alga. The penetrating habit of the

alga is clearly discernable in the solid medium while in the liquid

medium it grows into an expanded sheet at the bottom and at the

sides of the vessels. Besides on agar, the alga was also grown on

blocks of Plaster of Paris, bricks, marbles and sandstones.

On solid media individual thallus consists of a penetrating ftla-

mentous portion and a superficial portion (Fig. 27, 43). In the

earlier stages, the superficial part is composed of packets of small

cells, eacli of which possessing a thick gelatinous non-stratified

sheath (Fig. 30). Subsequently the cells of the penetrating part also

undergoes a sériés of divisions resulting in similar packets of cells

(Fig. 31). Usually in the older colonies the cell sheath becomes

thick and flrm. The whole mass of such cells is encloscd in a

sheath and lie within a common mucilage. The compact disposition

of cells suggests an apparent orderly arrangement. But the micro¬

tome sections of such thalli do not show any such orderly arran-

(1) Division of Microbiology, Indian Agricultural Research Institute. New

Delhi, India.

Source : MNHN. Paris

Figs. 1-26. — llyella intermedia sp. nov. Figs. 1-3, formation and libération

of endospores; Fig. 4, status solutus (Aphanocapsa stage); Figs. 5-18, stages

in the germination of endospores; Figs. 8-11. status reptans; Figs. 12-18,

status frondescens (.Onkonema stage); Figs. 19-20, young thalli; Figs. 21-26,

stages in perennation (Figs. 21, 22, 26, on solid media; Figs. 23-25, on liquid

media). (Dotted lines in Figs. 12-20 show the surface of agar région.)

Source : MNHN, Paris

198

A. K. VARMA AND A. K. MITRA

gement of the cells (Fig. 28). The peripheral cells are usually

broader and occasionally divide anticlinally or periclinally, besides

the usual transverse division. The cells are globose or oblong or

angular with homogeneous protoplast.

The young penetrating part consists of a few celled straight or

slightly bent divergent filaments enclosed within a non-stratified

0.5-2 ix thick mucilage (Figs. 17-20, 27, 43). The cells are spherical,

more Commonly ovoid to oblong. The apical cells are club-shaped

' (4-)5-19(-28) fx long and (3-)4-7(-8) jx broad. The cells in the fila¬

ments occur either singly or in groups of tvvo to four lying close to

each other or separated apart due to the sécrétion of copious muci¬

lage. Branching of these filaments are usually initiated by the api¬

cal cells simulating an apparent dichotomy (Fig. 42). These are

also sometimes initiated by the penultimate cells or intercalary

cells. The growth is apical. It is not uncommon to find a single cell

alone at the tip of the mucilage cylinder resembling Solentia

(Fig. 29).

In older stages the entire thallus is converted into packets of

cells resembling Chroococcoidean members (Figs. 1, 30, 31). The

daughter cells either singly or in groups of two or four enlarge and

separate from one another, each enclosed by an individual mucilage

envelope (Fig. 2).

In the liquid medium the morphology of the alga differs from

that grown on the solid medium. The developing thallus lies pros¬

trate against the wall of the vessel and produces new filaments

growing erect from the sides due to the physical impossibility of

the alga to penetrate the glass (Figs. 32-38). Similar is the case

when the alga is grown on sandstone and marble pièces. The thalli

floating on the surface of the liquid produces downwardly growing

new filaments.

REPRODUCTION

Reproduction in this form takes place by endospores (Figs. 1-4,

39-41). The endospores are naked, mostly spherical, sometimes

triangular or may be little flattened on one side, and are 1.5-3(-4) [x

in diameter. The protoplast is deep blue-green in colour and homo-

geneous or finely granulate. The formation and subséquent germi¬

nation of the endospores into an adult thallus passes through

status solutus (Aphanocapsa stage), status reptans, status frondes-

cens (Onkonema stage), status adultus, status mucosus, and Chroo-

coccalean stage.

Source : MNHN. Paris

HYELLA INTERMEDIA, NEW SPECIES FROM INDIA

199

Figs. 27-38. — Hyella intermedia sp. nov. Fig. 27, status adultus; Fig. 28,

section of the adult thallus; Fig. 29, tip of the penetrating filament; Fig. 30,

status mucosus; Fig. 31, Chroocoecalean stage; Figs. 32-38, development of

the thallus in liquid medium. (Dotted lines in Figs. 27, 30 show the surface

of agar région.)

Ibiel.du

Vmuseuw/

\p HlSl/

Source : MNHN, Paris

200

A. K. VARMA AND A. K. MITRA

Each cell produces either a single or two to four endospores

(Fig. 2). The libération of endospores is effected by the rupture of

the mother wall (Figs. 2-3).

In status solutus (Aphanocapsa stage) the empty mucilage

sheaths coalesce to form a mucilaginous matrix in which numerous

endospores lie embedded (Figs. 3-4, 40-41). This stage resembles

« Aphanocapsa ». In status reptans, the naked endospores increase

in size and secrete mucilage around them (Figs. 5-7). After a slight

élongation thev divide into two by the usual constrictive division

(Fig. 8) and further transverse division results in an uniseriate

arrangement of 3-7 cells which are either separated from each

other or lying in groups of two enclosed by a common mucilage

(Figs. 9-11). In the status frondescens (Onkonema stage) some of

the cells divide at right angles to the earlier ones resulting in a

biseriate arrangement of cells at some places (Figs. 12-14). These

cells later develop into latéral branches (Figs. 15-18). The branches

after some growth project downwards penetrating the substratum

and by subséquent divisions from latéral branches (Figs. 19-20).

The other cells of the prostrate filament also eut off cells on either

side. The cutting off of cells on the upper side raises the surface

of the thallus into hemispherical cushions. However, these cells

instead of continuing an upwnrd growth begin to form packets of

cells as described earlier. In status adultus which is clearly seen in

solid media, the alga exhibits a penetrating portion and a superfi-

cial portion (Figs. 27,43). On maturity the entire thallus is conver-

ler into Chroococcoid packets of cells ( Chroococcalean stage) (Figs.

30-31).

PERENNA TION

Besides the formation of endospores, the alga also undergoes

perennation under unfavourable conditions. At this stage the entire

thallus becomes yellowish and shrivels to ovoid or wedge shaped

structures, consisting of chroococcoid cells with tough non-strati-

fied mucilage (Figs. 21, 22, 26). Siinilar stages were observed in

liquid cultures too when the alga was subjected to long continuous

illumination, high températures (27-30°C) or grown for a long time

(about a vear). Sometimes, the mucilage envelope becomes very

thick and exhibits concentric rings resembling Gloeocapsa (Figs. 23,

25). Such perennating thalli on transfering to fresh media gra-

dually regain their blue-green colour and the further growth passes

through ail the different stages as detailed above. In some cases,

the perennating cells, instead of liberating the contents, begin to

divide resulting in groups of cells within the old envelope.

i y

Source : MNHN. Paris

REVUE ALGOLOGIQUE

N»« Sér. T. VIII; PI. 1 1

Figs. 39-43. Hijt'lta intennedia sp. nov. Figs. 39-41. formation and libération

of endospores; Fig. 42, young thallus shnwing vertical division of the apical

cell ; Fig. 43. status adultus.

Source : MNHN, Paris

HYELLA INTERMEDIA, NEW SPECIES FROM INDIA

201

DISCUSSION

The genus Hyella was established by Bornet et Flahault in

1888. Since then about seven species hâve been described, (Geitler,

1932; Chin-Chih Jao, 1948). Ônly the marine H. caespitosa is so

far reported from India (Srinivasan, 1946, see Desikachary, 1959).

Except the observations by Chodat (1898) and Nadson (1902) very

little is known about the life-history and mode of perennation in

this genus. The présent observations clearly show that Hyella

exhibits a sériés of growth stages durings its life-cycle similar to

Scopulonema (Geitler, 1932). The status solutus (Aphanocapsa

stage) is, however, not known for Scopulonema, although it is

recorded in G loeocapsa rupestris var. ghazipurensis by Pandey

(Pandey, 1962 unpublished ) and Gloeocapsa alpina (Brand, 1900).

The présent forin resembles H. caespitosa Bornet et Flahault in

the structure and colouration of the thallus and to a certain extent

in its dimensions. However, apart from its marine habitat H. caes¬

pitosa Bornet et Flahault, has very long perforating filaments (100-

200 jj.) and the terminal cell is upto 60 long. The présent form

may also be compared with the other fresh water forms viz.

H. jurana Chodat, H. fontana Huber et Jadin and H. terrestris

Chodat. Although Geitler’s figures of //. fontana suggests a pos¬

sible resemblence with the présent form, H. fontana is grevish

green to greyish brown with much bigger cells and bigger sporan-

gia in the epilithic part. Besides, the branches originate near the

upper septum in H. fontana. H. jurana possesses a purple red

thallus and elongated T’ shaped cells. The cells in II. terrestris

are very small. The présent alga is therefore, treated as a new

species of Hyella, Hyella intermedia sp. nov.

In the older stages, the présent form resembles Scopulonema

minus (Geitler and Ruttner, 1935; Geitler, 1942). However, the

absence of an epilithic system of upright branches in the présent

form can hardly justify its placement in the genus Scopulonema.

Besides, the general course of development of the young thallus is

also different (Geitler, 1932).

Geitler (1933, 1942, 1960) described a monotypic genus Onko-

nema, the characters of which are very similar to the status fron-

descens of the présent form. Geitler (1942) himself has pointed

out the similarity between frondescens stage of Scopulonema

minus and Onkonema. Onkonema may, therefore, be regarded as

a growth stage in the life cycle of either Scopulonema or Hyella.

Source : MNHN. Paris

202

A. K. VARMA AND A. K. MITRA

DI A GNOSIS

Hyella intermedia sp. nov.

Thallus spherical or irregular; individual thallus 100-260 y. in

diameter; cells spherical with deep blue-green and non-granular

contents, (3-)4-7(-8) jx in diam.; apical cells (4-)5-19(-28) jx long;

mucilaginous envelope hyaline, 0.5-2 ,u thick; reproduction by

1-4 endospores, endospores naked 1.5-3(-4) jx in diameter.

Habitat : Inside a concrète water tank in the Botanical Garden,

University of Allahabad, Allahabad, India.

Type : Deposited with the culture collections, Division of Micro-

biology, Indian Agricultural Research Institute, New Delhi, culture

No. ARM 24; deposited with the algal collections, Department of

Botany University of Allahabad, Allahabad, No. X 10.

Hyella intermedia sp. nov.

Thallus sphaericus vel irregularis, 100-260 *x diam.; cellulae

sphaericae. conientis alte caeruleo-viridibus nec granularibus (3-)

4-7(-8 ) jx diam.; cellulae apicales {4-)5-19(-28) $x longue; involucrum

mucosum hyalinum, 0.5-2 u. crassum; reproductio per 1-4 endos-

poras, quae sunt nudae, 1.5-3(-4) jx diam.

Habitat in cisterna in Horto Botanico Uniuersitatis Allahabaden-

sis. Typus positus in collectione culturarum in Instituto Investiga-

tionis Agricolae ad New Delhi sub numéro ARM 24; iso-Typus

positus etiam in collectione algologica in universitate Allahaba-

densi sub numéro X 10.

Summary

A new species of Hyella (H. intermedia sp. nov.) is described

with spécial reference to its life-cycle and perennation.

The alga passes through status solutus, status reptans, status

frondescens, status adultus, status mucosus and Chroococcalean

stages during its development.

Propagation is carried out by endospores and perennating cells.

Acknowledgement

We record our grateful thanks to Dr. G. S. Venkataraman for

critically going through the manuscript and suggestions; to Dr.

T. V. Desikachary and Prof. M. R. Suxena for kindly examining

the material; Fr. F. Santapau for providing latin diagnosis and to

Prof. R. N. Tandon for laboratory facilities.

Source : MNHN. Paris

HYELLA INTERMEDIA, NEW SPECIES EROM INDIA

203

RÉFÉRENCES

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Source : MNHN, Paris

Contribution à l’étude

des Cyanophycées de Tunisie.

Par M. SERPETTE et A. LABBÉ.

Nous croyons intéressant de présenter une liste de Cyanophy¬

cées récoltées par l’un de nous, en 1947 et 1948, dans des régions

diverses de Tunisie. Ces récoltes sont numérotées et nous mention¬

nons uniquement celles qui paraissent dignes d’intérêt (1).

1) Aïn-Draham, 11-6-47. Station humide et ombragée.

Symploca muscorum Gom. fa. inundata Gom., TA, 5 j/..

3) Bassin d’une villa à Tunis, 21-6-47. Masses algales flottant à

la surface de l’eau.

Oscillatoria princeps Vauch., TA, 18 ji, thalle brun, trichomes

flexibles.

Oscillatoria sancta Ktz., A, 12 p., pas de granules le long des

cloisons, faible rétrécissement aux articulations, trichomes

bleus.

Spirulina major Ktz., AA

Cette même végétation a été retrouvée en fin janvier (N° 25).

5 et 6) Fontaine dans le Bou-Kornïne, juin 1947.

Schizothrix lardacea Gom. TA

Calothrix parietina Thur. PA

Phormidium inundatum Ktz. A

Cette récolte a fait l’objet d’une note (2), dans laquelle la

stratification des espèces était étudiée. Beaucoup de thalles

tapissant les auges des fontaines en Afrique du Nord ont une

structure analogue. La trame générale est fournie par un

Schizothrix, généralement S. lardacea, qui donne des couches

plus ou moins élastiques, translucides, selon le degré de cal¬

cification. Différentes espèces telles que, Phormidium mun¬

it) Nous adoptons les abréviations suivantes pour qualifier l’abondance rela¬

tive des espèces :

TA, très abondant; A, abondant; AA, assez abondant; PA, peu abondant;

TPA, très peu abondant.

(2) M. Serpette. — Observations écologiques et systématiques sur quelques

Cyanophycées de Tunisie. Bull. Soc. Bot. Fr., 94 , 1947, n° 7-8.

Source : MNHN, Paris

CONTRIBUTION A L’ÉTUDE DES CYANOPHYCÉES DE TUNISIE 205

datum, Ph. favosum, se mêlent au Schizothrix vers la surface,

où se développent bien les Chlorophycées des genres Mougeotia

et Spirogyra. Des strates mucilagineuses séparent ces couches

de Schizothrix, on y trouve des espèces des genres Calothrix,

parfois Homeothrix. A la base du thalle, un Gloeocapsa four¬

nit souvent un tapis d’accrochage sur la maçonnerie.

7 et 8) Service Botanique de l’Ariana (3), 4-11-47. Zone humide

d’évacuation des eaux, pH 6 à 7, thalle vert ou noir.

Phormidium autumnale Gom., TA, 5-6 y., cloisons peu granu¬

leuses.

Cette espèce nitrophile paraît commune dans la région médi¬

terranéenne. Mais les fortes températures provoquent une

rapide décomposition des matières organiques, et 1 espèce se

développe moins dans les régions continentales.

9) Banlieue de Tunis, environ du stade de Saint-Germain, 11-11-

47. Fossé à Juncus maritimus et Salicornia (ou Arthrocne-

mum).

Microcoleus chthonoplastes Thur. TA.

12) Aouina (près Tunis), 27-12-47. Terrain salé à Halocnemon

strobilaceum, pH 7, boue humide dans les creux de tenain.

Symplaça atlantica Gom., PA, 4 g, trichomes courts (100 g),

isolés, articles rétrécis nettement aux articulations, moins

longs que larges, gaine très épaisse, cellule apicale aiguë.

On a l’impression que ce Symploca, assez polymorphe, a été

aussi méconnu sur les côtes méditerranéennes que sur les

côtes atlantiques. La récolte N“ 12 est malheureusement peu

riche, et ne permet pas une description de valeur générale.

13) Djebel Ischkeul (région de Bizerte), 29-8-47. En aval d un petit

ponceau, dans l’eau sortant d'un réservoir métallique, pH I a

8, t. 25”.

Oscillatoria amphibia Ag., A, 2 g, articles assez courts.

Oscillatoria brevis Ktz., PA, 4 a.

Oscillatoria tenuis Ag., PA, 4, 5 g, échantillon violet à cloisons

non granuleuses.

Ces trois especes sont cosmopolites, et souvent mélangées.

15) Service Botanique de l’Ariana (3), Décembre 1947. terre

humide, après une pluie. Nostoc commune Vauch., TA.

(3) Actuellement Institut National de la Recherche Agronomique de Tunisie.

Source : MNHN, Paris

206

M. SERPETTE ET A. LABBÉ

20) Carthage, 31-12-47. Flaque presque asséchée, sur le sol, près

des ruines, sur la pente Est de la butte située entre le théâtre

de Carthage et la station de Sainte-Monique. (Actuellement

Saïda.)

Microcoleus vaginatus Gom., A, 4-5 ix.

Phormidium ambiguum Gom., A, 4-5 y.. Ce Phormidium n’est

pas fréquemment signalé dans les stations maritimes ou supra-

maritimes, mais il est sans doute assez commun au bord de la

Méditerrannée.

Dans cet échantillon, le cloisonnement est irrégulier, parfois

concave ou convexe, la cellule apicale est très légèrement

épaissie.

N os toc commune Vauch., A, thalles très petits.

Cette récolte caractérise l’association supralittorale à Micro¬

coleus vaginatus, association des lieux saumâtres capable de

supporter le dessalage par l’eau de pluie, et même la vie sub¬

aérienne. En Bretagne, sur la crête dunaire de Mousterlin, on

trouve de petits tapis de cette association, où Phormidium

autumnale figure à la place de Phormidium ambiguum.

23) Fontaine dans le Bou-Kornïne, 13-3-48. (Cf. 5 et 6). Dans le

filet d’eau d’évacuation.

Le fond du thalle est une croûte calcifiée peu dure compor¬

tant :

Calothrix parietina Thur., A.

Entophysalis samoensis Wille, PA, cellules épaisses de 3-4 jx.

Cette espèce d eau douce, à thalle crustacé, à téguments bruns,

est probablement méconnue, et confondue avec un Gloeocapsa.

24) idem sur la paroi extérieure du déversoir, plaques grises à fond

crustacé et calcifié.

Ces plaques sont un thalle à Schizothrix lardacea Gom. com¬

portant en outre

Schizothrix arenaria (Berk.) Gom., A, 2,8 jx.

Calothrix parietina Thur., A,

Schizothrix arenaria a rarement été signalé dans un mélange

hétérogène. Cette algue larde le thalle de filaments verticaux,

non rameux, assez isolés. Ce Schizothrix a été rencontré par

Chose aux environs de Rangoon, mêlé à des Mougeotia, comme

dans la présente station, où les Mougeotia forment la phase

de surface sur Schizothrix lardacea.

A la base du thalle, on rencontre :

Source : MNHN. Paris

CONTRIBUTION A L’ÉTUDE DES CYANOPHYC.ÉES DE TUNISIE 207

Chroococcus tnrgidus Ktz., Pa, 10 a.

Gloeopsa compacta Ktz., PA, colonies mono-ou bicellulaires,

finement ponctuées, de teinte orange-rousse à violacée.

26) Près de Carthage, 17-1-48. Zone humide, écoulement d’une

fontaine.

Phormidium automnale Gom., TA, 4,2 y.

27) Entre Zaghouan et Sainte-Marie-du-Zit, 16-1-48. Zone humide,

auprès d’une fontaine.

Phormidium uncinatum Gom., TA, 7 y.

Oscillatoria tenuis Ag., A, 4 y cloisons non granuleuses, faible

rétrécissement aux cloisons.

28) Fontaine du N° 27, 16-1-48.

Cet échantillon est très voisin de celui récolté dans la fontaine

du Bou-Kornïne (Cf. N° 5 et 6), et montre que des similitudes

écologiques permettent le développement d’associations iden¬

tiques.

Ici, le thalle à Schizothrix lardacea comporte sur la surface un

revêtement à Spirogyra sp. (à la place de Mougeotia ), et Plec-

tonema Dangeardii Frémy épiphyte. En surface, Schizothrix

lardacea est mêlé à Phormidium fauosum (Bory) Gom.

Calothrix parietina Thur. est absent.

30) Entre Rades et l’oued Miliane, sous le pont du chemin de fer,

31-1-48.

Botrijdium granulatum Grev. A,

Phormidium autumnale Gom., PA, 4-5 y..

31) idem

Phormidium autumnale Gom., TA, 4-5 y..

Oscillatoria hrevis Ktz., A, 4,3 y..

33) Station proche des deux précédentes, mares, 31-1-48.

Oscillatoria brevis Ktz., A, 4,3 y.,

Nodularia harueyana Thur., A, 4 y., échantillon sporulé, hété-

rocyste terminal.

Oscillatoria amphibia Ag., PA, 2 y.

35) Fontaine du Bou-Kornïne, 13-3-48. (Cf. N 8S 5, 6, 23, 24). Même

emplacement que pour le N" 23.

Cet échantillon comporte de haut en bas les couches suivantes :

Mougeotia sp. en décomposition.

Schizothrix lardacea Gom. (sans Phormidium inundatum ),

calcaire et débris de Mougeotia.

Source : MNHN, Paris

208

M. SERPETTE ET A. LABBÉ

Schizothrix lardacea Gom. et Calothrix parietina Thur.

Phormidium inundatum Ktz.

Calothrix parietina Thur. jeunes.

Mucus et débris organiques.

Strate crustacée à Calothrix parietina Thur., TA, gaines fon¬

cées.

Entophysalis samoensis Wille, A.

Gloeocapsa compacta Ktz., A.

Spirogyra sp., TA.

36) Oasis de Tozeur, 26-3-48. Dans l’eau d’un ruisseau coulant le

long d’un talus.

Spyrogyra sp., TA,

Oscillatoria amphibia Ag., TA, 2 u. cloisons souvent visibles,

pas de granulations régulièrement disposées.

Nodularia spumigena Mert. var. genuina B. et Hl., A, 9 u.

échantillon sporifère, spores jaunes subsphériques, larges de

13 u, longues de 8 ix. Il est notable que de nombreux hétéro-

cystes sont terminaux, et leur forme rappelle alors celle des

hétérocystes des Cylindrospermum.

Oscillatoria tennis Ag. var. tergestina (Ktz.) Rab., PA, 5,3 y.

cloisons non granuleuses.

39) Oasis de Tozeur, 26-3-48. Petite mare.

Eugléniens mêlés à de rares Cyanophycées planctoniques :

Oscillatoria formosa Bory, 4 [*., cellules souvent courtes, cloi¬

sons en général non granuleuses, échantillon peu typique.

Oscillatoria Grunowiana Gom., 3,8 a, trichomes caractéris¬

tiques, bien que certains d’entre eux soient spiralés.

Cette plante a déjà été récoltée à Biskra par Sauvageau.

40) Oasis de Tozeur, 26-3-48. Fond d’un fossé, pH 7.

Débris de feuilles portant :

Oscillatoria brevis Ktz., A, 6 u., trichomes courts, mais assez

flexueux.

Nodularia sp. et Anabaena sp. stériles.

Présence de poils hyalins unicellulaires

chez Peyss onelia Harveyana Crouan

Par Françoise GINSBURG-ARDRÊ.

Les poils hyalins unicellulaires existent fréquemment chez de

nombreuses espèces de Floridées (Rosenvinge, 1911).

J’ai observé leur présence de façon à peu près constante dans

des spécimens de Peyssonelia Harveyana Crouan récoltés au Por¬

tugal (1), que les thalles soient stériles ou porteurs d’organes

sexués ou asexués. Ces poils naissent de la cellule terminale

des files périthalliennes; différents stades de développement sont

reconnaissables sur la photo. La synapse qui relie la cellule pili-

forme à la cellule sous-jacente est plus large que celles qui unis¬

sent entre elles les autres cellules du périthalle (comme l’avait

indiqué G. Feldmann, 1940, p. 146 pour les poils hyalins de Seiros-

pora Giruudyi). Il semble que les poils hyalins se forment rela¬

tivement tôt lors de la croissance de l'algue, puisque dès la 6" ou

T cellule de la strate hypothallienne (en partant de la marge),

les cellules terminales des files périthalliennes correspondantes

peuvent en produire. Ils atteignent 400 g en général et parfois

700 n de long; ils ne sont pas rapidement caducs puisque les

parties âgées des thalles en présentent de nombreux.

C’est la première fois, à ma connaissance, qu’est signalée une

telle formation chez les Peyssonelia.

Tous les échantillons de cette espèce, pourvus de poils hyalins,

proviennent de stations dont le mode est battu ou très battu (An-

cora, San Martinho do Porto, Peniche, Magoito. Cabo Raso, Praia

do Carvoeiro); ils se trouvaient à un niveau relativement élevé,

entre le niveau moyen et supérieur des pleines mer de morte-eau

et sur des rochers très ombragés. Par contre, les spécimens de

Viana et de Parede, stations de mode plus abrité, ne présentaient

pas ces poils unicellulaires.

Par son mode très battu, la côte basque française se rapproche

beaucoup de certaines stations du Portugal; c’est pourquoi j ai

examiné à nouveau des échantillons de P. Harveyana que j’avais

(1) Je remercie M. Denizot qui a bien voulu vérifier certaines déterminations.

210

FRANÇOISE GINSBURG-ARDRÉ

recueilli en septembre 1960 à Gamaritz-Biarritz : ils sont aussi

porteurs de poils hyalins (comme d’ailleurs un échantillon de

l’herbier Thuret, Ieg. et Dét. Thuret, juin 1870, rochers de la

côte des Fous-Biarritz).

La production de poils hyalins dans cette espèce serait ainsi

peut-être due à un mode très battu. Ces poils n’ont vraisemblable¬

ment pas d’intérêt systématique, contrairement sans doute à ceux

qui naissent des trichocytes, cellules qui paraissent différentes des

autres cellules du thalle, qui sont caractéristiques par exemple de

plusieurs espèces du genre Melobesia (cf. G. Hamel et M. Lemoine,

1953, p. 101).

BIBLIOGRAPHIE

Feldmann G. — 1940. Recherches sur les Céramiacées de la Méditerranée

occidentale. — Alger, 510 p.

Hamel G. et Lemoine M. — 1953. Corallinacées de France et d’Afrique

du Nord. — Arch. Muséum Hist. Nal., r série, T. I, pp. 17-136.

Rosenvinge L. K. — Remanks on the hyaline unicellular hairs of Flo-

rideae. — Biolog. Arb. Til. Eug. Warming, Kobenhavn, pp. 203-215,

REVUE ALGOLOGIQUE

N"« Sér. T. VIII; PI. 12

Peyssonelia Harveyana Crouan : Spécimen provenant de la Praia do Carvoeiro

(Algarve, Portugal). Différents stades de développement des poils hyalins

unicellulaires sont reconnaissables.

Source : MNHN, Paris

Phaeobotrys solitaria,

eine neue coccale Chrysophycee

Von H. ETTL.

In periodischen Gewâssern, die im Frühjahr nach der Schnee-

schmelze auftreten, habe ich in aufgetriebenen Algenwatten mit

Tribonema- Arten kugelige Zellen gefunden, die durch ihre scbôn

braune Chromatophoren aufgefallen waren. Habituell erinnerte

diese Alge an typische kugelige Chrysosphaeralen. Auch die nàhe-

ren Untersuchungen sowohl des Zellbaues als auch der Fortpflan-

zung zeigten, dass eine coccale Ausbildung der Chrysophyceen

vorliegt. Die vegetativen Zellen weisen auf gewisse Beziehungen

zu den Gattungen Chrysosphaera Pascher, Chrysobotrys Pascher

und Epichrysis (Korscb.) Pascher. Diese Gattungen wurden von

Bourrelly zu einer einzigen vereinigt, und zwar mit der Benen-

nung Chrysosphaera Pascher bezeichnet. Bourreli/y reiht hierher

aile einzelligen, unbeweglichen, mit gut ausgebildeter Membran

versehenen Chrysophyceen, die sowohl einzeln als auch in Anhàu-

fungen, freilebend oder epiphytisch vorkommen und sich entwe-

der durch eingeisselige Zoosporen oder Autosporen vermehren.

Von allen diesen Formen unterscheidet sich der unsere Organis-

mus durch bedeutendes Grôssenwachstum. Dabei werden die aus-

serordentlich grossen Zellen auch mehrkernig. Das Verhàltnis

dieses Organismus zu den oben genannten Gattungen ist ein âhn-

liches wie das von Botrydiopsis zu Pleurochloris bei den Xantho-

phyceen. Wenn bei unserer Art vielleicht nicht so riesige Zellen

vorkommen, liegt hier trotzdem eine Parallèle zu Botrydiopsis

vor.

Das enorme Grôssenwachstum ist natürlich mit der Zunahme

der Anzahl der Chromatophoren und meist auch mit der Vermeh-

rung der Kerne verbunden. Eine solche Organisation der Zellen

ist von der üblichen qualitativ verschieden. Intéressant ist, dass

solche Zellen nicht nur bei Xanthophyceen (Botrydiopsis) vorko¬

mmen, sondern eine gewisse Parallèle bei den Chlorophyceen

(Actinochloris) haben und jetzt auch bei den Chrysophyceen

vorkommen. Man kann dieses Merkmal wohl zur Trennung von

Gattungen, wenn nicht auch von Familien, beniitzen. Das liegt

Source : MNHN. Paris

212

H. ETTL

vor allem darin, dass durch die ausserordentlich grossen und

mehrkernigen Zellen ein gewisser Anklang zu der siphonalen Or¬

ganisation vorliegt. Deshalb habe ich den im weiteren heschrie-

benen Organismus aïs selbstândige Gattung aufgefasst und bes-

chrieben.

Die vegetativen Zellen sind ausgesprochen kugelrund, nur die

jungen Tochterzellcn sind manchmal nach dem Ausschlüpfen aus

der Muttermembran sehr breit ellipsoidisch oder sehr breit ellip-

soidisch-eifôrmig. Sie runden sich aber bald ab. Besonders aufifa-

llend ist das Grôssenwachstum der vegetativen Zellen, vvobei die

vôllig erwachsenen Zellen drei-bis viermal, ausnahmsweise sogar

fünfmal grôssere Zellendurchmesser besitzen als die jungen

Tochterzellen nach dem Ausschlüpfen. Membran bei jungen

Zellen zart, wird jedoch spâter iminer stàrker und bei den er¬

wachsenen Individuen wird sie fast derb, erscheint dann deutlich

doppelkonturiert. Es wurden jedoch weder Schichtungen noch

irgendwelche andere Strukturen beobachtet. Bei manchen Zellen

macht die Membran einen etwas verquollenen Eindruck. Das

scheint wohl darauf zu schliessen, dass solche Zellen vor der Fort-

pflanzung stehen. Die Membran verschleimt nach der Autospo-

renbildung meist vôllig.

Protoplast der Zellen glasartig hell, soweit gesehen ohne jede

Vakuole. Chromatophoren scheibenfôrmig, wandstàndig, nur in

Ausnahmefâllen sind die Chromatophorenscheiben senkrecht zur

Zellwand gestellt. Die einzelnen Chromatophorenscheiben haben

meist etwas abgerundet polygonalen oder breit ellipsoidischen

Umriss. Die Anzahl dieser Scheiben hàngt von der Zellgrôsse ab.

Autosporen und junge Zellen besitzen in der Regel drei, seltener

vier Chromatophoren. Wàhrend des Wachstums nimmt ihre Zahl

stark zu. Grosse erwachsene Zellen besitzen viele, stets aber deut¬

lich voneinander getrennte Chromatophoren. Die Farbe ist aus¬

gesprochen braun, in manchen Fàllen sogar etwas dunkel gefârbt.

Kleinere Zellen mit einem Kern, grosse und alte Zelle werden

mehrkernig. Als ReservestofT tritt Leukosin in Form kleiner rund-

Iicher Gebilde auf.

Fortpflanzung durch Bildung von zahlreichen Autosporen, die

in ihrer Anzahl etwas schwanken. Es werden 8 oder 16, oft aber

auch 32 gebildet, je nach der Grosse der in Teilung begriffenen

Zelle. Die Autosporen besitzen drei oder vier wandstândige Chro¬

matophoren. Sie werden durch Verschleimung der Muttermem¬

bran frei, bleiben vorerst eine kurze Zeit noch beisammen, wobei

traubenartige Anhâufungen anzutreffen sind. Sie leben dann je-

doch einzeln. Ott wird die Gestalt der Autosporen durch die ge-

Source : MNHN, Paris

PHAEOBOTRYS SOLITARIA

213

Phaeobolrys solitaria nov. gcn. et sp. 1 eine mittelgrosse Zelle mit vielen

Chromatophoren; 2 und 4-fi, verschieden grosse végétative Zellen; 3, eine

Zelle im optischen Querschnitt dargestellt, mit drei Kernen; n-Kern, m-Mem-

bran, ch-chromatophor, 1, Leukosin; 7, Autosporenbildung ; 8-10, junge Toch

rerzellen; 11, ein Teil des Zellumrisses einer ausserordentlich grossen Zelle.

Zum Vergltich mit den jungen Tochterzellïa in gleiehem Masstab e:ngezeicli-

nct.

214

H. ETTL

genseitige Berührung innerhalb der Mutterzelle beeintràchtigt. Sie

sind dann etwas unregelmàssig, breit eifÔrmig oder breit ellipsoi-

disch.

Die Ausmasse der vegetativen Zellen sind wie schon beschrie-

ben sehr verschieden. Junge Zellen sind in der Regel 6-7 y. gross,

wachsen aber bis zu einer Grosse von 22-28 y., seltener bis zu 30 y.

im Durchmesser heran.

Wahrscheinlich eine kàlteliebende Art, die in Gewàssern nach

der Schneeschmelze ephemerisch auftritt. Einmal in grôsseren

Mengen in aufgetriebenen Algenwatten, die im Grossteil von Tri-

bonema viride und T. elegans gebildet wurden. In einem stagnie-

renden Wiesengraben bei Deschna in Nordmâhren.

Lateinische Diagnose :

Phaeobotrys nov. gen.

Cellulae regulariter globosae, in statu iuvenili late ellipsoideae

vel late ovoideae; accessione extraordinarie magna; membrana

in statu iuvenili delicata, in statu adolescenti crassa; plurimis

chromatophoris disciformibus fuscis parietaribus; nucleo nucleo-

lato uno in cellulas parvas, nucleis nucleolatis plurimis in cellu-

las adolescentes. Propagatio fit 8-32 autosporis. Tgpus generi :

Phaeobotrys solitaria nov. sp.

Cellulae solitariae, in statu iuvenili 6-7 y., in statu adolescenti

22-28 u (raro usque ad 30 ji) in diamctro.

Habitat : inter fila algarum Tribonema viride et T. elegans in

fossa pratensi prope Deschna (Nordmâhren ).

Tgpus : figura nostra 1-îl.

Literatur

Bourei.ly P. — Recherches sur les Chrysophycécs. — Revue Algol.,

Mêm. Hors-Sér. 1, 1957.

Pascher A. — Die braune Algenreihe der Chrysophyceen. — Arch. f.

Protistenk. 52, 1925.

— d° — Heterokonten in Rabenhorsts Kryptoqamenfl. Bd. 11 _

Leipzig, 1939.

Source : MNHN. Paris

Sur deux diatomées nouvelles

pour la flore de l’Anjou et de la France

Par Henry GERMAIN

Les espèces dont il s’agit ici appartiennent au genre Navicnla du

groupe des Oriostichæ.

La première se rattache à l’espèce Navicula cuspidata Kützing

et plus spécialement à la variété ambigua (Ehr.) Cleve, mais elle

en diffère à la fois par la taille plus petite puisqu’elle descend jus¬

qu’à 35 (i de longueur, 12 a de large, alors qu’HusTEDT et les au¬

tres auteurs ne donnent que 50 jji de long sur 17 v- de large comme

dimension minima; d’autre part elle présente des extrémités ros-

trées assez différentes de la variété ambigua (Ehr.) Cleve; par con¬

tre le nombre de stries reste dans les limites puisqu’il ne varie que

de 16 à 19 en 10 u.; la ponctuation des stries est la même que dans

les autres espèces typiques du groupe.

Je n’ai trouvé nulle part mention d’une telle forme à la fois si

petite et à extrémités rostrées que j’estime constituer une variété

nouvelle que je dénommerai Navicula cuspidata Kütz. var. curta

nov. var. fo. rostrata nov. fo.

Ces types proviennent de deux fossés des environs d’Angers à

végétation temporaire dans lesquels je les ai rencontrés pour la

première fois en avril 1947 et à nouveau en mars 1961.

J’ai reproduit à titre comparatif d’une part une frustule de N.

cuspidata v. ambigua typique (fig. 1) à côté des trois frustules de la

variété curta nouvelle (fig. 2-3-4) et aussi une photo de deux frus¬

tules d’une espèce voisine, Navicula halophila (Grun.) Cleve, fo.

subcapitata ôstrup (fig. 5) provenant d’une station des fours a

chaux d’Angers, rare dans la région et signalée déjà lors de mon

travail de 1936 (7).

La seconde espèce est Navicula accomoda Hustedt, fig. 6. Elle pro¬

vient d’une des stations où j’ai rencontré la précédente (mars 1941)

elle s’y trouvait d’ailleurs en quantité beaucoup plus grande et

constituait avec Gomphonema angustatum (Kütz.) Rabh. l’un des

éléments les plus communs au milieu d’une abondante végétation

de Nitzchia Kiitzingiana Hilse et Nitzchia commuais Rabh.. Sans

Source : MNHN, Paris

216

HENRY GERMAIN

vouloir lui donner un nom j’avais toujours eu l’impression d’un

type nouveau mais je ne l’ai jamais rencontré depuis dans la ré¬

gion.

Les publications d’HuSTEDT en 1950 (3, Taf. 39, fig. 17-18) et 1961

(4, p. 65, fig. 1 208) de cette nouvelle espèce qui correspond exacte¬

ment à la mienne m’incitent donc à la signaler comme nouvelle

pour la flore française.

BIBLIOGRAPHIE

1. Germain H. -- Les lieux de développement et de multiplication des

Diatomées d’eau douce. Bull. Soc. Sci. nat. Ouest, 5 e Série, T. VI,

Nantes, 1936.

2. Hustedt Fr. — Bacillariophyla, Die Siissivasser-flora Mitteleuropas,

H. 10 .

3. Hustedt Fr. — Arch. f. Hyrobiol. 43 (1950) 446.

4. Hustedt Fr. — Babenhorsts Kyplogamen flora Bd. VII, T. 3 Lief. 1 .

REVUE ALGOLOGIQUE

N"e Sér T. VIII; PI. 13

Légende de la planche (grossissement X 1800)

Fig. 1. — Naoicula cuspidain Kutz. v. ambigua (Ehr.) Cl.

Fig. 2, 3, 4. — Naoicula cuspidala Kutz v. curta nov. var. fo. rostrata m

Fig. 5 . 1_ Navicula halophila (Grun) Cl. fo. subcapitata Ostrup.

Fig. 0. — Naoicula accomoda Hustedt.

fo.

Florule Diatomique de la Région d’Evreux

(5 e Supplément)

Par Roger MAILLARD.

Le présent supplément se rapporte à l’examen de récoltes faites

dans les stations ci-après :

55 — Fossé stagnant à Saint-Michel, près d’Evreux; pH non

relevé (+ de 8; eau chargée de matières organiques

animales).

149 -— Sur fond sableux de la source du Soucy, à Aulnay; pH 8.

152 — Sur fond sableux du ruisseau du Bec, à Bos-Robert;

pH 8,2.

154 — Dans Mougeotia de la mare du Bocage, à Le Neubourg

pH 8,2.

158 — Sur vanne en bois dans le ruisseau des Cinq-Sources, à

Fontaine-sous-Jouy ; pH 8,2.

159 — Expression de Lemna trisulca dans ruisseau du Soucy,

à Arnières; pH 8,2.

160 — Expression de Nasturtium officinale dans la source du

Becdal à Acquigny; pH 8.

161, 162 — Expression de graminées dans source des Gourtieux,

à Hondouville; pH 7,8.

163 — Sur fond de flaque d’eau temporaire, en forêt d’Evreux;

pH 7,2.

164 — Autre flaque d’eau temporaire; pH 7,8.

166 — Dans Spirogijra de la mare de Saint-Jean, à Saint-Sébas¬

tien pH 7,4.

167 — Sur Lemna minor dans la mare du Coudray, à Le-Vieil-

Evreux; pH 7,8.

168 — Expression de graminées dans la mare de Saint-Aubin, à

Le-Vieil-Evreux; pH 8,2.

169 — Expression di’Utricularia vulgaris dans la Mare aux Bi¬

ches en forêt d’Evreux; pH 5,5.

175 — Sur pierres du ruisseau Le Douet, à Gadencourt; pH 8,2.

183 — Sur pierres dans source Sainte-Cécile, à Cailly-sur-Eure;

pH 8,2.

218

ROGER MAILLARD

184 — Dans Cladophora sur mur de la source Legarlantezee, à

Cailly, pH 8,2.

185 — Dans Spirogyra flottant de la même station, pH 8,2.

186 — Sur pierres dans coulotte d’écoulement (fort courant) de

la cressonnière Sainte-Cécile, à Cailly, pH 8.

187 — Expression de Lemna trisulca dans source, route de

Cailly à Crèvecœur; pH 8,2.

188 — Sur débris végétaux décomposés dans petite mare tem¬

poraire en forêt d’Evreux; pH 5,7. (Mare très réduite par

évaporation).

189 — Grattage de mur dans le bassin de la source de l’Eglise à

Houlbec-Cocherel; pH 8,2.

190 — Dans Spirogyra du puits d’alimentation de la source pré¬

cédente (stagnant); pH 8,2.

191 — Flocons surnageants dans le bassin de la source sud de

Houlbec-Cocherel; pH 8,2.

192 — Grattage du mur de la station 189 (partie supérieure);

pH 8,2.

193 — Dans Spirogyra de l’émergence d’une source stagnante

(sud-ouest) à Houlbec-Cocherel; pH 8,2.

194 — Sur vase d’un fossé presque sec, château de la Faisan¬

derie, à Arnières; pH 8 (environ).

195 — Sur débris végétaux décomposés de la station 188; pH 5,6

(Mare très réduite par évaporation).

198 — Sur sol humide siliceux de la route Allain, en forêt d’E¬

vreux.

199 — Sur sol humide siliceux d’un chemin adjacent.

200 — Expression de graminées dans la mare de la Mairie, à

Saint-Sébastien (Mare permanente) ; pH 6,8.

201 — Expression de mousses submergées sous petit pont du

Moulin à Arnières; pH 8,2.

Espèces nouvelles pour cette florule ou pour la science

Achnanthes hungarica (Gr.) Cleve var. constricta Mayer (1933)

(fig. 5).

Longueur 25 ja largeur 5 ja, 21 stries en 10 ja. Station 200 (isolé).

Caloneis bacillum (Grun.) Meresch. var. fontinalis (Grun.) Mayer

Station 184 (très rare).

Cymbella parva (W. Sm.) Cleve, St. 183 (très rare).

Diatoma hiemale (Lynb.) Heib. var. mesodon (Eh.) Gr.

Stations 183 (rare), 184 (très rare), 185 et 186 (fréquent).

FLORULE DIATOMIQUE DE LA RÉGION D’ÉVREUX

219

Diploneis oculata (Breb.) Cleve. St. 201 (très rare).

Diploneis oualis (Hilse) Cl. var. oblongella (Naeg.) Cl. f° gibbosa

M. Call (fig. 12). Renflement médian à peine marqué; formes

intermédiaires entre la variété et la forme de Mac Call. St. 193

(très rare).

Dipl. puella (Schum.) Cl. St. 191 (très rare).

Eunotia arcus Eh. St. 191 et 193 (très rare).

Eun. monodon Eh. St. 186 (rare).

Eun. monodon Eh. var. bidens (Greg.) Sm. St. 188 (très rare).

Eun. monodon Eh. var. maior (W. Sm.) Hust. St. 186 (rare).

Eun. polydentula (Brun) A. Berg var. monodon A. Mayer. St. 188

(très rare).

Gomphonema angusialum (Kütz.) Rabh. (forme?) (fig. 4).

Forme presque symétrique; Long. 38 jx, largeur 6 jx, 8, 5 stries en

en 10 jx.

Station 200 (isolé).

Gomph. intricatum Kütz. (var.?) (fig. 6).

Longueur 35-45 jx, 9 stries en 10 u.. A rapprocher de la var. fossile

Pant. figurée par A. Cleve (1954), mais cette figure ne s’identifie

pas à celle de Fricke (1902), p. 235, fig. 1-3, citée en référence. La

figure originale de Pantocsek n’a pu être retrouvée. Cet auteur

figure bien une var. fossilis dans Pantocsek 1913, mais elle est

également différente.

Station 183 (très rare).

Gomph. lanceolatum Eh.

Station 192 (très rare).

Melosira distans (Eh.) K. Ne semble avoir été signalé jusqu’ici que

dans les lacs.

Station 199 (isolé).

Mel. distans (Ehr.) K. var. nivalis Gr. (fig. 10).

Diamètre 18 u., 18 stries perlées, 13 pores sur les bords et 10 vers

le centre en 10 jx.

Station 199 (isolé).

Navicula cryptocephaloides Lust. (fig. 2).

Longueur 20-21 ix, largeur 5 jx, 14-16 stries et 24-32 points en

10 jx; dimensions moindres que celles indiquées par les auteurs

(Hustedt 1938, Cholnoky 1957, 1962, 1963a, 1963b, 1960). Nos

exemplaires se rapportent surtout à ceux figurés dans ce dernier

mémoire.

Station 201 et 149 (très rare).

220

ROGER MAILLARD

Nav. dicephala (Krasske) Hust. (fig. 8).

Longueur 31 jx, largeur 8 jx, 10-11 stries en 10 jx. S’identifie à la

forme publiée par Messikomer (1945). Stries nettement ponctuées

et présentant bien le caractère de Nav. dicephala type : points ren¬

forcés au bord de l’aire axiale. La var. chilensis Hustedt (1927)

est intermédiaire entre cette forme et l’espèce type.

Station 201 (isolé).

Nav. fossalis Krasske. Station 198 (isolé), 199 (très rare).

Nav. Lagerheimi Cleve (fig. 11).

Longueur 14 jx, largeur 7 jx, 24 stries en 10 ^x. L’espèce de Cleve

est plus grande et a des stries plus écartées. Toutefois, notre forme

s’identifie à une des figures de Hustedt (1938) pl. XVII, fig. 10,

sauf l’importance des aires axiale et centrale.

Ne semble pas avoir été signalé jusqu’ici au-delà du 35* degré

de latitude nord.

Station 199 (isolé).

Nav. pseudotenelloides nov. spec. (fig. 3).

Valve lancéolée à subrhomboïdale, quelquefois plus ou moins

rétrécie aux extrémités, pôles arrondis, longueur 17-20 «x, largeur

3-4 a. Raphé droit. Aire axiale distincte, s'élargissant plus ou moins

des pôles à la partie médiane. Aire centrale grande, s’étendant par¬

fois jusqu’à un des bords de la valve . Stries légèrement radiantes,

devenant convergentes vers les pôles, 18 à 21 en 10 jx, ponctuées,

20 points en 10 u formant des lignes longitudinales.

Valva lanceolata vel subrhombica, apicibus rotundatis quondam

plus minusve restrictae, 17-20 jx longa, 3-U jx lata. Raphe directa.

Area axiali ad nodulum centralem versus plus minusve dilatata.

Area centrali ampla, quondam usque unus costa valva patent.

Striae punctatis leviter radiantes, sub apicibus convergentes, 18-21

in 10 y., 20 punctis in 10 |x.

Espèce voisine de Nav. tenelloides Hustedt (1938, 1941), Chol-

noky (1957) dont elle diffère par l’étendue des aires axiale et

centrale.

Station 169 et 188 (très rare).

Nav. seminulum Gr. var. intermedia Hust. Station 189 (très rare)

et 183 (très rare).

Nav. sohrensis Krasske. Station 195 (isolé).

Nav. variostriata Krasske. Station 200 (isolé).

Nav. vaucheriae Petersen. Station 189 (rare).

Nitzschia elliptica Hust. Station 55 (très fréquent), 194 (en masse).

Nitz. fonticola Grun. Station 183, 185, 189, 190 (rare).

FLORULE DIATOMIQUE DE LA RÉGION d’ÉVREUX

221

Nitz. frustulum Kutz. var. perminuta Gr. St. 194 (très rare).

Nitz. grncilis Hantz. Station 183 (en masse).

Nitz. tenuis Grun. (fig.9).

Longueur 80 jx, 14 points et 34 stries en 10 (x. Se rapporte à la

figure publiée par Hustedt (1950), bien que moins grande, à orne¬

mentation plus serrée et très peu étranglée à la partie médiane.

Ces trois caractères la rapprochent de N. intermissa Hustedt

(1949), mais celle-ci est nettement linéaire et non capitée.

Station 187 (isolé).

Nitz. (species?) (fig. 1).

Longueur 110 jx, largeur 6 jx, 8 points et 30 stries en 10 jx.

Forme trouvée en un seul exemplaire, caractérisée par le grand

développement des points carénaux et, surtout, par le relèvement

des extrémités de la carène, rappelant le groupe des spathulatae.

Station 189 (isolé).

Pinnularia situation Petersen. Station 198 et 199 (très rare).

Pin. subcapitata Greg. var. stauroneiformis VH. f° constricta Berg.

Forme courte (fig. 7) longueur 20 [x, largeur 4-5 [x, 14 côtes en

10 [x. Station 195 (isolé).

Stenopterobia intermedia Lewis. Station 188 (très rare).

Stephanodiscus astraea (Eh.) Gr. Station 158.

Synedra affinis K. v. fasciculata (K.) Gr. St. 158.

Frustulia rhomboides (Eh.) de Toni var. elongata Kolkwitz. St. 169

(très rare).

Navicula gibbula Cl. var. relicta M. Call. St. 164 (très rare).

Nav. graciloides Mayer. Station 158 et 159 (très rare).

Pinnularia viridis (Eh.) var. fallax Cl. Station 163 et 164 (très

rare).

Cijmbella aspera (Eh.) Cl. Station 158 (très rare).

Cijmbclla sinuata Greg. Station 159 (très rare).

Gomphonema acuminatum (Eh.) var. trigonoceplmle (Eh.) Gr.

Station 154 (très rare).

Gomphonema Clevei Fricke. Station 158 et 159 (très rare).

Gomphonema intricatum K. var. vibrio (Eh.). Stations 159 et 160

(très rare).

Mise à jour de l’écologie

Certaines espèces, antérieurement publiées avec leur écologie,

ont été retrouvées dans des biotopes différents. Elles sont énu¬

mérées ci-après avec le numéro de la station et leur fréquence .

222

ROGER MAILLARD

Achnanihes linearis W. Sm. 188 (rare).

Caloneis bacillum (Grun) Meresch. 183, 186, 196, 198, 199 (très

rare).

Cymatopleura elliptica (Bréb.) W. Sm. 187 (assez rare).

Eunotia parallela (Eh.) var angusta Grun. 190 (rare).

Eun. pectinalis (K) Rabh. 190 (rare).

Fragillaria brevistriata Grun. 183, 199 (rare).

Fragi. construens (Eh.) Gr. var. binodis (Eh.) Gr. 191 (très rare).

Fragi. intermedia Gr. 184 (très rare), 185 (assez rare).

Gomphonema angustalum (K.) Rabh. 190, 195 (rare), 200 (très

rare).

Nauicula cincta (Eh.) K. 194, 199 (très rare).

Nauicula gracilis (Eh.) 186 (rare), 199 (très rare).

Nauicula Lagerstedtii CI. var. palustris 198 (très rare).

Nau. minima Grun. 200 (très rare).

Nau. minima Grun. var. atomoides (Grun.) CI. 182, 200 (très rare).

Nau. mutica K. 181, 198 (très rare).

Nau. protracta Grun. 187 (très rare).

Nau. seminulum Grun. 189 (en masse), 192, 195 (rare).

Nau. simplex Krasske. 189 (assez rare), 190 à 192 (très fréquent).

Nau. subhamulata Grun. 185, 191, 201 (très rare).

Nitzschia capitellata Hust. 194 (très rare).

Nitz. denticula var. Delognei Grun. 189, 191 (très rare).

Nitz. paleacea (K.) Grun. 190 (fréquent).

Pinnularia intermedia (Lag.) Clève. 198, 199 (très rare).

Pinn. microstauron (Eh.) Cl. 175 (fréquent), 194, 198 (très rare),

195 (isolé).

Pinnularia subcapitata Greg. 198 et 199 (rare).

Rhopalodia gibberula (Eh.) O Mull. 185 (très rare).

Surirella ouata K. 185 et 194 (très rare).

Sgnedra ulna (Nitzsch) (Eh.) 193 (-très fréquent), 190 (fréquent),

185, 186, 191 (rare), 184, 192, 199 (très rare).

Nota. — Nauicula brekkaensis Petersen (1928) et Nau. irata

Krasske (1932).

Postérieurement à sa publication en 1932, Nau. irata s’est mon¬

tré, dans des récoltes en masse, de la même lignée que Nau. brek¬

kaensis (voir Hustedt, in Rabenhorsts-Kryptogamenflora, 3 Teil,

1962, S. 212).

Nauicula brekkaensis est donc à substituer à N. irata dans nos

précédentes publications.

FLORULE DIATOMIQUE DE LA RÉGION D’ÉVREUX

223

Erratum. — Pour Nitzschia commuais Rabh., supprimer l’indica¬

tion « fossé » portée sur la Liste d’écologie publiée en 1959 (Revue

Algologique, Nouvelle Série, tome IV, N°4 ).

BIBLIOGRAPHIE

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1913.

224

ROGER MAILLARD

Légende de la Planche

1 . Nitzschia (species).

2. Navicula cryptoccphaloides Hust.

3. Navicula pseudotenelloides nov. sp.

4. Gomphonema angustatum (Kütz.) Rabh. (forme).

5. Achnanthes hungarica (Gr.) Cl. var. constricta Mayer.

6 . Gomphonema intricatum Kütz. var?

7. Pinnularia subcapitata Greg. var. stauroneiformis VH. f° constricta A. Berg

(forme courte).

8 . Navicula dicephala (Krasske) Hust.

9. Nitzschia tenuis Grun.

10. Melosira distans (Eh.) K. var. nivalis Gr.

mise au point à deux niveaux différents.

11. Navicula Lagerheimi Cl.

12. Diploneis ovalis (Hilse) Cl. var. oblongella (Naeg.) Cl. P gibbosa Mc Call

(formes de passage).

(Le trait placé à droite de chaque figure représente 10 p,).

REVUE ALGOLOGIQUE

N l|e Sér., T. VIII; PI. 14

Source : MNHN, Paris

Pyramimonas Gabusii Clémençon sp. nov.

von Heinz CLÉMENÇON (*).

Im Sommer 1964 entwickelte sich in einer Wasserlache im

Wildschweingehege des Tierparkes Dâhlhôlzli Bern (Schweiz) ein

Flagellât, der die Merkmale der Gattung Pyramimonas Schmarda

(1850) tràgt, aber von allen bisher bekannten Arten durch starke

Hôckerbildung, das Fehlen eines Pyrenoides und die Einzahl der

pulsierenden Vakuole verschieden ist. Zu Ehren des Initianten

und Fôrderers des Tierparkes Dâhlhôlzli, Louis-William Ga-

bus (**), sei diese Art Pyramimonas Gabusii genannt.

Beschreibung : Vier gleich lange, am Vorderpol nahe beieinan-

der entspringende Geisseln mit typischer Ruhestellung (Figuren

2, 3, 14, 16, 18). Zelle ohne Zellulosemembran und daher (besch-

rànkt) formverânderlich. Grundform verkehrt kegelig mit Hacher

Basis und stumpfer Spitze. Querschnitt quadratisch mit abgerun-

deten Kanten. An der breitesten Stelle 14-16 tx breit, 18-20 jj. lang.

Lage der breitesten Stelle und damit auch die Grundform veràn-

derlich. In extremen Fàllen befindet sich die breiteste Stelle nahe

dem Hinterende (Figur 12).

.Junge Zellen sind rund und ohne Hôcker (Figuren 1-3). Wâh-

rend des Wachstums streckt sich die Zelle zu einem Kegel und

bildet die Hôcker aus. Als charakteristisch, doch keineswegs kons-

tant diirfen vier Gruppen von Hôckern angesehen werden (Fi¬

gur 7) : Eine Gruppe umstellt die Geisselansatzstelle, eine Gruppe

(») Gegenwàrtige Adresse : University of Illinois, Department of Chemistry

and Chemical Engineering, Division of Biochemistry, Urbana, Illinois, USA.

(■**) Die Verwalterin des Stâdtische Tierparkes Dâhlhôlzli Bern, Frau

Professor Dr. Monilka Meyer-Holzapfei. teilt mit : Louis-William Gabus,

geboren 1847, gestorben 1901 in Muralto, Teessin, war Jurassier und Uhreni-

dustrieller. Er lebte lângere Zeit in Russland. Spàter besass er ein Schloss in

Worb bei Bern.

In seinem Testament vom 2. Oktober 1900 setzte er unter anderem folgendes

Légat aus : « Der Stadt Bern Fr. 150.000. — als Fonds für die Errichtung eines

Zoologischen Gartens; wenn es môglich wâre, dafür das sogenannte Dâhl¬

hôlzli zu erwerben. so wâre das sein ganz besonderer Wunsch. » Dieser

GABUS-Fonds ist bis Endc Dezember 1935 auf rund Fr. 520.000. angewa-

chsen. Zu diesem Beitrag kamen noch zusâtzliche Mittel vom Berner Tierpark-

verein, doch das Gabus légat bildete das Gros der Finanzen fur die Errich¬

tung des Berner Tierparkes.

In der Nâhe des Eingangtores zum Vivarium steht ein Gedenkstein mit

einer Bronzeplaciuette, welche im Relief den Kopf von Louis-William Gabus

zeigt.

226

HEINZ CLÉMENÇON

kront die stumpfen Kanten der Zelle an deren breitesten Stélle,

eine weitere Gruppe sitzt an denselben Kanten nahe dem Hinter-

ende und die vierte Gruppe befindet sich am Hinterpol. Einzelne

Gruppen kônnen fehlen (Figuren 4, 5, 6), oder zusâtzliche Hôcker

kônnen auftreten (Figuren 8, 9). Die Hôcker erscheinen, meist grün,

einzelne kônnen aber auch farblos sein. Grosse und Form der

Hôcker sind sehr variabel.

Die meisten Zellen erscheinen gleichmâssig grasgrün. Der Chro-

matophor ist in der Iebenden Zelle kaum erkennbar. Âltere

Zellen sind mit groben, lichthrechenden Kôrnern übersât (Fi—

gur 18), jiingere Zellen erscheinen fein granuliert. Bei Béobach-

lung in Lugolscher Jodlôsung mit einem Zusatz von einem Gewi-

chtsteil Chloralhydrat erkennt man den wandstàndigen, glatten

Chromatophor, der auf einer Seite offen, auf der gegenüberlie-

genden Seite eingeschnitten ist (Figur 17). Ein Pyrenoid fehlt.

Ein grosser, orangefarbener Augenfleck ist peripher nahe dem

Vorderende gelegen. Seine Form ist unbestimmt, doch meist

langlich. Die Zelle besiszt eine nahe dem Vorderende gelegen

pulsierende Vakuole.

Die Bewegung ist rasch. Wàhrend des Schwimmens rotiert die

Zelle um ihre Làngsachse. Oft werden Pausen eingeschaltet.

Die Kultur gelang nicht. Es wurden die Nâhrlôsungen nach

Waris (1953), Bristol (Starr 1960) und Clémençon (1963)

versucht. Auch Zusàtze von Erdextrakt, Glucose (0,01 ni), Acetat

(0,01 m) und Pepton (0,1 %), sowie deren Kombinationen führten

nicht zum Ziel. Beleuchtet wurde mit weissem Fluoreszenzlicht

von 2000 Lux, 24 und 12 Stunden pro Tag.

Pyramimonas Gabusii Clémençon sp. nov.

Cellulae conicae, sectione transversa obtuse quadrimarginatis,

cum nodulis. Longitudo 18-20 jx. Chromatophorum pariétale ma¬

gnum totum protoplastum implens, sed tenue,, sine pyrenoide.

Stigma magna in parte anteriore cellulae. Vacuola pulsantia una

in parte anteriore cellulae. Flagella quaterni in polo anteriore pro-

ioplasti inserta. Propagatio divisione protoplasti.

Habitatio in piscina in « Tierpark Dahlhôlzi », prope urbem

Bern ( Helvetia ).

Literatur

Clémençon H. — 1963 : Schweiz. Z. Hydrologie, XXV, 157-165.

Schmarda L E. — 1850 : Denkschr. kais. Akad. Wiss. Wien. ( Math.-NaL

ni.), 1, 9-14.

Starr R. C. — 1960 : Amer. J. Bot. 47, 84.

Warris H. — 1963 : Physiol. Plant. 6, 638.

1. Jungc Zelle nach der Teilung; die Gattungs-und Artmerkmale nicht erkenn-

bar.

2. Junge Zelle im Streckungswachstum. Kegclform invers. .

3. Junge Zelle im Streckungswachstum. Die Kegelform beginnt sich abzuzei-

chnen. . ..... *

4. 5. Beinahe ausgewachsene Zellen. Die Kegelform ist erreicht, die ersten

Hôcker werden angelegt.

6, 7, 8, 9. Ausgewachsene Zellen mit gut ausgebildeten Hôckern.

10, 11, 12, 13, 14, 15. Umrisszeichnungen verschiedener Zellen, verschiedene

zufàllige Formen zeigend.

16. Aufsicht auf eine Zelle.

17. Chromatophor in einer Zelle.

18. Geisselansatzstelle. Alte Zelle. Die vier Geisseln entspringen sehr nahe

beieinander. Der Chromatophor zeigt einen kleinen Einschnitt und trâgt

die stark lichtbrechenden Kôrner.

lB.BL.DU

VMUSkhMi

Source : MNHN, Paris

Etude critique

du genre Closterium (Desmidiales) :

Le groupe setaceum — Kiitzingii

Par Michel TASSIGNY.

Les Closterium du groupe setaceum-kützingii se distinguent des

autres espèces du, genre, par la constance d’une striation longitudi¬

nale de la membrane, alliée à la présence de prolongements hyalins

ou diaphanes des extrémités apicales de la cellule, prolongements

dénommés « cornes ;; par A. de Brébisson.

Ce groupe comprend les espèces suivantes : Closterium setaceum

Ehrenberg, Closterium kiitzingii Brébisson, Closterium rostratum

Ehrenberg, Closterium elegans Brébisson.

La distinction de ces différentes espèces est délicate, en parti¬

culier Cl. setaceum et Cl. kiitzingii, montrant à l’observateur des

contours le plus souvent identiques, la simple représentation de

ceux-ci, telles les figures de A. de Brébisson (1956), de Nygaard

(1945), n'apporte pas assez d’éléments pour permettre l’identifica¬

tion de l’espèce. Aussi, à l’exemple de West (1904), différents au¬

teurs se sont efforcés de joindre à leurs figures des indications

précises concernant les dimensions de la cellule : Taylor (1933),

Okada (1934), Krieger (1937), Margalef (1956), Yacubson (1960),

complétées souvent de précisions concernant la striation et la

forme du zygote : Grônbi.ad (1914-1915), Bourrelly (1961).

Malgré les précieux éléments apportés par ces différents au¬

teurs, les grandes difficultés que nous avons rencontrées en ten¬

tant de déterminer certains Closterium appartenant à ce groupe,

nous ont amené à penser qu’il existait encore quelques incerti¬

tudes concernant surtout la distinction des espèces Cl. setaceum et

Cl. kiitzingii, distinction que nous avons tenté de mieux préciser

dans les paragraphes suivants.

Source : MNHN.

ÉTUDE CRITIQUE DU GENRE CLOSTERIUM

229

Etude des caractères morphologiques de ces espèces et de leur

variation :

Les critères morphologiques les plus utilisés pour différencier

ces Closterium sont :

1 — Le rapport de la longueur de la cellule à sa largeur.

2 — La comparaison de la longueur de la partie hyaline apicale

(BG du tableau I) avec celle de la partie renflée centrale (AB)

de l’hémisomate.

3 — Les dimensions de la cellule : longueur, largeur en sa par¬

tie la plus épaisse, largeur des extrémités, longueur des par¬

ties diaphanes.

4 — La striation de la membrane.

5 — Le nombre de pyrénoïdes et de cristaux inclus dans les

vacuoles apicales.

A ces données relatives à la forme des cellules végétatives s’ajou¬

tent de celles de la morphologie du zygote.

1. — Rapport longueur-largeur :

Ce rapport est le premier caractère permettant de distinguer les

espèces fines et droites : Cl. setaceum et Cl. kützingii, des espèces

trapues et courbes : Cl. rostratum et Cl. elegans. Par contre il est

d’usage délicat lors de la distinction des espèces Cl. setaceum et Cl.

kützingii ainsi qu’en témoigne le graphique I.

Sur ce graphique, la longueur des cellules est portée en abscisse

et leur largeur en ordonnée, les zones de différents rapports étant

indiquées par les fonctions.

Diverses populations des deux espèces ont été pointées,

Closterium setaceum :

Etang de Pommereau (Sologne) le 1.7.65 et le 10.7.65.

Etang de la Bonne Mare (Forêt de Rambouillet) le 21.5.62., le

16.7.62. et le 26.10.65.

Closterium setaceum variété viltalum :

Tourbière de Grand-Vau (Sologne) le 16.11.65.

Canal de Lamotte-Beuvron (Sologne) le 17.11.65.

230

MICHEL TASSIGNY

Graphique I.

Graphique I

Comparaison du rapport longueur à la largeur chez Cl. kutzingii, Cl. setaceum

et Cl. setaceum var. vittatum. La longueur en « des cellules est portée en

abcisse et leur largeur en ordonnée.

Cl. kiitzingii, étang de Pommereau : petite étoile blanche.

Cl. kutzingii, lac Tchad : petit cercle blanc.

Cl. kiitzingii, mare de forêt (Chevreuse) : petit carré blanc.

Cl. setaceum, étang de Pommereau : petit point noir.

Cl. setaceum, Bonne mare : grand point noir.

Cl setaceum var. vittatum, tourbière de Grand-Vaux : grande étoile noire.

Cl. setaceum var. vittatum, canal de Lamotte-Beuvron : petite étoile noire.

ÉTUDE CRITIQUE DU GENRE CLOSTERIUM

231

Closterium kiitzingii :

Etang de Pommereau (Sologne) le 10.7.65.

Mare de forêt à Chevreuse le 26.7.65.

Lac Tchad le 11.11.65 (1).

Il est aisé de constater que la séparation des deux espèces d’après

ce critère de détermination est impossible au dessous de la valeur

35 du rapport et délicate à des valeurs supérieures. West, (1904)

attribue un rapport de 20-28 à CI. kiitzingii et un rapport de 25-36

à CI. setaceum; Krieger, (1937) un rapport de 20-30 à Cl. kiitzingii

et un rapport de 25-40 à CI. setaceum.

2 — Comparaison de la longueur des prolongements hyalins ou

diaphanes de la cellule, avec la longueur de la partie

RENFLÉE CENTRALE DE L’ifÉMISOMATE :

La longueur relative des parties hyalines, est un élément mor¬

phologique de premier ordre, permettant de reconnaître les espèces

Cl. setaceum et Cl. kiitzingii. Chez ces deux espèces, la longueur

d’un prolongement hyalin, est toujours de très loin supérieure à

la longueur de la partie de la membrane contenant le chloroplaste

correspondant au même hémisomate, particularité qui ne se re¬

trouve pas chez les autres espèces du groupe.

Une tentative de comparaison plus précise de ce caractère entre

CI. setaceum et Cl. kiitzingii (Tableau I), montre qu’il n’est prati¬

quement pas possible de l’employer comme critère de différen¬

ciation entre ces deux espèces.

3 — Dimensions de la cellule :

Lefèvre (1936) signale la possibilité que présentent certains Clos¬

terium, notamment parmi les Closterium dits à ceintures, de

former des zones d’élongation sans qu’il y ait obligatoirement divi¬

sion de la cellule : « Le noyau ne subit pas de division. Il y a sim¬

plement écartement des deux hémisomates sans apparition de

cloison traversale au niveau du sillon de rupture; la couche géné¬

ratrice s’allonge en tube et supporte toujours les hémisomates

(1) Les récoltes provenant du lac Tchad nous ont aimablement été

fournies par nos collègues et amis du Centre de Recherches de Fort-Lamy

(O.R.S.T.Q.M.), qui trouveront ici nos remerciements.

232

MICHEL TASSIGNY

C. kützingii. Etang de Pommereau.

0,48-0,47-0,41-0,40-0,47-0,39-0,43-0,46-0,38-0,47

Amplitude

des variations

0,38 à 0,48

C. kützingii. Mare de Forêt de Chevreuse.

0,38-0,42-0,57-0,47-0,43-0,49-

0,49-0,46-0,45-0,51-0,37-0,44

0,37 à 0,57

C. kützingii. Lac Tchad.

0,53-0,44-0,58-0,62-0,59-0,51-0,46-0,57-0,35-

0,42-0,55-0,58-0,63-0,63-0,37-0,42

0,35 à 0,63

C. setaceum. Etang de Pommereau.

0,35-0,36-0,39-0,43-0,46-0,43-0,35-0,40-0,36-

0,39-0,38-0,40-0,41-0,42-0,39-0,35-0,40-0,45-

0,43-0,37-0,44-0,40-0,47-0,41

0,35 à 0,47

C. elegans. Etang de Pommereau (pour comparaison).

0,72-0,65-0,70-0,69-0,71-0,65-

0,65-0,67-0,65-0,70-0,69-0,72

0,65 à 0,72

(1) La position du point B, choisie obligatoirement arbitrairement, réduit

encore l’usage de ce rapport.

anciens. Le nouveau segment de membrane ainsi intercalé se

soude aux anciens... J’appellerai zone d’élongation le segment de

membrane intercalé entre les deux hémisomates anciens. »

La présence de telles zones d’élongation, souvent relevée sur la

membrane des espèces : Cl. striolatum, Cl. cingusfatum, etc...

ÉTUDE CRITIQUE DU GENRE CLOSTERIUM

233

(espèces à ceintures) n’a semble t-il jamais été signalée sur la mem¬

brane des formes du groupe setaceum-kützingii; une proportion

importante de cellules de cette dernière espèce, provenant d’une

récolte effectuée en novembre 1965 dans une mare de forêt à

Chevreuse, présentait néanmoins une élongation de type assez

semblable :

— membranes des hémisomates déboîtées, s’écartant l’une de

l’autre dans un sens longitudinal à la cellule, et reliées entre elles

par une partie plus claire, non striée, visiblement plus fine, repré¬

sentant environ le 1/5 de la longueur de la cellule, prolongements

hyalins non compris.

L’élongation se forme alors symétriquement par rapport à la

position du noyau.

De telles élongations sont, pour une grande part, la cause de

fluctuations importantes de la taille des cellules dans le cadre d’une

même population.

Lors de la division, le noyau de la cellule se scinde d’abord, puis

les deux noyaux néoformés migrent en chacun des hémisomates et

il se forme une cloison interne au niveau du sillon de rupture

(Lefèvre 1936). Il est toujours délicat, et même impossible sur du

matériel vivant, de discerner la migration des néo-noyaux et la

formation de la cloison interne.

L’effet principal apparent du début de la division, est alors un

allongement de la cellule qui influe sur les mesures statistiques,

mais la taille de ces cellules est néanmoins aberrante au regard de

la taille spécifique de l’Algue.

A ces fluctuations de longueur propres aux Algues du genre

Closterium, s’ajoutent les fluctuations de la taille des Desmidiales

en général.

West (1904-1911), West et Carter (1923), Gauthier-Lièvre

(1931), Cosandey (1934) ont signalé que des Desmidiales provenant

de divers stations présentaient des différences notables de taille,

sans pouvoir attribuer ces différences, soit à l’action du milieu, soit

à la présence de races où variétés distinctes.

La comparaison de plusieurs populations de Cl. setaceum

(Tableau et Graphique II) de deux provenances différentes, montre

que si les dimensions de la cellule sont relativement constantes

pour une population donnée, différentes populations sont dissem¬

blables, non seulement dans l’espace, mais également dans le

temps.

Si nous suivons en particulier l’évolution de la population de Cl.

setaceum de la Bonne-Mare, durant les mois de mai, juin et juillet

Source : MNHN, Paris

234

MICHEL TASSIGNY

1962 (1), nous constatons : que les cellules récoltées en juillet sont

nettement plus petites et plus fines que les cellules récoltées en mai.

Les cellules composant les populations des deux récoltes sont

en fait dissemblables, pourtant, les nombreuses formes intermé¬

diaires récoltées en juin semblent indiquer une réelle filiation de

ces populations.

Ces populations sont, à fin de comparaison, alliées sur le gra¬

phique II à une population totalement étrangère à celle de l’Etang

de Pommereau en juillet 1965.

Graphique II.

Graphique II

Comparaison des tailles et proportions respectives de plusieurs populations de

Cl. setaceum. La longueur en ^ des cellules est portée en abscisse et leur

largeur en ordonnée.

(1) Pour les conditions physico-chimiques et du milieu écologique de la

Bonne-Mare durant ces périodes, voir Pourriot, 1965.

ÉTUDE CRITIQUE DU GENRE CL0STER1UM

235

Cette réduction de la taille des individus de la population, est

probablement, en relation avec des périodes de multiplications

végétatives intenses. Il ne s’agirait donc pas de races distinctes,

mais d’une évolution sous l’influence des facteurs du milieu.

Les conséquences écologiques de ces variations seront étudiées

d’une manière plus approfondie dans un travail ultérieur, il con¬

vient en effet de préciser, si les conclusions de cette étude sont

particulières à ces populations, ou si elles peuvent s’étendre à l’en¬

semble du genre Closterium et peut-être même, à l’ensemble des

Desmidiales.

Tableau II.

Etang de la Bonne Mare

Etang de Pommereau

1.7.65

10.7.65

300 X 14 sjl

315 X 12 a

325 x 11

255 x 11

305 x 11

255 x 11

315 x 11

255 x 11

250 x 11

260 x 11

335 x 11

265 X 11

315 X 12

265 x 11

305 x 11

265 x 11

305 x 11

335 X 11

Moyennes

305 x 11,3

274 x 11,1

Ecart

maximum

de 250 à

de 255 à

335 (x

335 (jl

375

10 a

285

10,5 a

410

11,5

285

410

11,5

335

355

8,5

365

11,5

315

340

11,5

325

390

315

430

315

375

11,5

345

8,5

390

345

400

11,5

315

355

285

400

11 (JL

365

10(*

380

360

335

365

385

390

365

345

355

360

375

390

355

9,5

335

381 X 10,9

318 X 9,4

de 340 à

430 [i

de 285 à

355 n

de 335 à

400 [j.

de 335 à

4 — Striation :

Toutes les espèces de ce groupe sont striées.

Pourtant, la nature de la striation de la membrane garde une

certaine valeur comme critère de détermination, séparant Cl. set(i-

ceum de Cl. kützingii.

Source : MNHN, Paris

236

MICHEL TASSIGNY

La striation de la membrane de Cl. setaceum est peu marquée,

souvent inapparente à fort grossissement, même lorsque les mem¬

branes sont vidées de leur cytoplasme, plus apparente au moment

de la sporulation.

Cl. kiitzingii, présente en opposition, une membrane aux stries

nettes même à faible grossissement (10 à 20 stries au total, soit 6

à 10 stries en 10 jx), aussi bien chez les formes françaises que chez

la forme africaine étudiée.

L’affaiblissement général de la striation qui suit les périodes

d’intense multiplication végétative, est la seule incertitude limitant

l’usage de ce caractère.

5 - PYRÉNOÏDES, « CRISTAUX DES VACUOLES APICALES » :

Chez certaines espèces de Closterium, telles que Cl. ehrenbergii,

la disposition très particulière des pyrénoïdes à l’intérieur de la

cellule est un caractère taxinomique de détermination prépondé¬

rant.

Par contre, les espèces Cl. setaceum et Cl. kiitzingii, présentant

une grande similitude, et dans le nombre, et dans la disposition des

pyrénoïdes, ceux-ci n’ont d’importance systématique que dans la

mesure où ils contribuent à distinguer ces deux espèces des autres

espèces du groupe.

Notons toutefois que West (1004) attribue deux pyrénoïdes à

Cl. setaceum et quatre à cinq à Cl. kiitzingii.

Le nombre de cristaux contenus dans chacune des vacuoles ter¬

minales est un caractère de détermination valable, mais unique¬

ment sur du matériel vivant ce qui en réduit énormément l’utilisa¬

tion.

Lors d’une expérience en laboratoire, un clone de Cl. kiitzingii

provenant de la mare de forêt de Chevreuse, put être maintenu en

culture durant quatre mois : les vacuoles agrandies des cellules ne

contenaient plus alors qu’un ou deux cristaux au lieu des six à

neuf signalés par West, et bien présents dans les vacuoles de

cellules provenant du milieu naturel initial.

Ln second clone, cette fois de l’espèce Cl. setaceum, provenant

de la Bonne Mare est toujours conservé à l’algothèque du Centre de

Recherches Hydro-biologiques depuis septembre 1965. Les vacuoles

terminales ne contiennent plus aucun cristal.

Spore ou zygote.

La morphologie de la spore ou zygote est considérée comme

d’une importance systématique prépondérante pour toutes les

Source : MNHN, Paris

ÉTUDE CRITIQUE DU GENRE CLOSTERIUM

237

espèces de la classe des Zygophycées et particulièrement pour celles

de l’ordre des Zygnemales.

La rareté des copulations dans la nature, et la difficulté de les

solliciter au laboratoire, en limite malheureusement l’étude.

La spore des espèces du groupe setaceum-kiitzingii est en général

de forme quadrangulaire à côtés concaves et angles tronqués : West

(1909), Kufferath (1933). Les zygotes observés lors de nos

récoltes : Cl. kützingii (mare de forêt à Chevreuse) ; Cl. setaceum

var. vittatum (tourbière de Grand-Vau, et Canal de Lamotte-Beu-

vron) présentaient une telle forme.

Ce type classique de zygote n’est pourtant pas une caractéristique

absolue du groupe, puisque Grônblad (1944-1945) puis Bourrelly

(1961) ont décrit et figuré une spore elliptique de Cl. kützingii var.

vittatum.

Ces descriptions sont cependant en désaccord avec les observa¬

tions de West qui souligne l’analogie des spores de Cl. kützingii

var. vittatum avec celles de Cl. kützingii type et qui dessine celles-ci

selon un schéma assez variable mais toujours angulaire.

Tenant compte des critiques émises ci-dessus, nous reprendrons

l’étude de chacune des espèces observées et de ses variations, avant

d’en dégager une clé dichotomique valable.

Closterium setaceum Ehrenberg.

(= Closterium setaceum Ehrenb. 1834

= Closterium rostratum Ehrenb. c. setaceum Klebs 1879

= Arthrodia setacea Kuntze 1891

West : A monograph of the British Desmidiaceae 1904,

p. 190.)

_ Zygote quadrangulaire à côté concave, cellules copulant leurs

grands axes parallèles.

Cellule presque symétrique par rapport au grand axe, ou légè¬

rement décalée.

_ Partie centrale contenant les chloroplastes, formant un fuseau

aux contours elliptiques.

— Prolongement hyalin et apical plus long que la partie renflée et

centrale correspondant au même hémisomate, sauf dans les cas

de formes immatures et ne se courbant qu’en son extrémité.

_ Stries de la membrane extrêmement fines, parfois invisibles,

plus apparentes sur les membranes vidées de leur cytoplasme

lors de la conjugaison.

238

MICHEL TASSIGNY

— Rapport de la longueur à la largeur compris entre 25 et 40.

— 250-500 ja de long.

sensiblement 11 ja de large (de 9 à 11 ja).

extrémités 2 à 3 ja.

Closterium setaceum Ehrb. var. elongatum West.

W. and G.S. West 1905 — p. 499.

G. Nygaard 1949 — p. 62.

Cette variété n’ayant jamais été observée lors de nos récoltes

nous en donnons une description tirée du travail de Nygaard

(1949) :

— Cellule presque droite.

— Rapport longueur à la largeur 38-65.

7 à 8 stries en 5 ja; distance entre les stries en la partie centrale

de la cellule : 0,7-0,8 ja.

— 1 seul cristal par vacuole.

— Longueur 396-469 ja.

— Largeur 7-11 ja.

Les valeurs élevées du rapport longueur à la largeur particu¬

lières à cette espèce, font qu’il ne devrait pas être possible de la

confondre, ni avec les autres variétés de Cl. setaceum, ni avec celles

de Cl. kiitzingii.

Contrairement aux cas étudiés précédemment, le rapport lon¬

gueur à la largeur est pour cette variété le caractère de différentia¬

tion prépondérant.

Cl. setaceum Ehrb. var. rollii Kossinskaja

(= Cl. rostratum Ehrenb. var. minor Roll 1915, Kossinska.j v

1960, p. 229.)

Cette variété douteuse se distingue du type par la partie médiane

allongée, et les extrémités hyalines courtes.

— membrane lisse

— 4 pyrenoïdes

Planche I

1. Cl. hützingii, formation du zygote.

2. Cl. elegans.

3. Cl. kiitzingii, formation d’une zone d’élongation symétrique par rapport au

noyau.

4. Cl. sejaceum var. vittatum, zygote de profil, les cellules copiantes ont leurs

grands axes croisés.

5. Cl. setaceum var. vittatum, zygote de face.

Le trait accompagnant les figures représente 200 h.

240

MICHEL TASSIGNY

— rapport longueur à la largeur de 21 à 30,5; Krieger ramène

cette variété au type.

Nous pensons que la membrane lisse est un caractère suffisant

pour exclure cette variété du groupe setaceum-kiitzingii.

Closterium setaceum Ehrenberg var. vittatum Gronblad.

— Zygote quadrangulaire à côtés très concaves, cellules copulants

leurs grands axes croisés.

— Cellule symétrique par rapport au grand axe.

— Prolongement hyalin et apical plus long que la partie renflée et

centrale correspondant au même hémisomate, sauf en cas de

formes immatures et ne se courbant qu’en son extrémité.

— de 2 à 3 côtes visibles sur la membrane.

— Rapport de la longueur à la largeur compris entre 25 et 40.

— Cellule légèrement plus grande que le type.

Gronblad (1944-1945) décrit une petite forme de 255 p de long

pour 7,5 (x de large; Bourrelly (1961) porte la longueur à 340 <x

pour une largeur de 8 jx.

Les cellules que nous avons récoltées en Sologne sont encore

bien plus grandes.

— Tourbière de Grand-Vau : Longueur 345 à 440 jx, largeur 10

à 11,5 jx.

— Canal de Lamotte-Beuvron : Longueur 315 à 495 [x, largeur 10

à 12 ix.

Le rapport moyen de la longueur à la largeur, peut être grande¬

ment influencé par la présence de nombreuses cellules immatures

ou mal formées; ainsi sur 100 cellules mesurées, provenant de la

récolte du 16.11.65 à la tourbière de Grand-Vau, 34 soit 1/3 de la

population présentaient l’un ou les deux hémisomates incomplète¬

ment formés.

Closterium külzingii Brébisson.

(= Stauroceras intermedium Kütz. 1849

Closterium Kützingii Bréb. 1856.

West : A monography of the British Desmidiaceae 1904,

p. 186.) *

— Cellule presque symétrique par rapport au grand axe.

Partie centrale contenant les chloroplastes, formant un fuseau

aux contours plus losangiques qu’elliptiques.

Prolongement hyalin et apical plus long que la partie renflée et

centrale correspondant au même hémisomate, sauf dans les cas

de formes immatures et ne se courbant qu’en son extrémité.

ÉTUDE CRITIQUE DU GENRE CLOSTERIUM

241

— Stries de la membrane très marquées : 6 à 10 en 10 j i.

_ Rapport de la longueur à la largeur compris entre 25 et 40.

_ Vacuoles terminales situées à la base des parties diaphanes et

contenant 5 à 10 corpuscules trépidants.

— Dimensions :

— Etang de Pominereau 420 à 495 y . X 16,5 y..

— Mare de Chevreuse 378 à 546 jxj X 13,5 à 1.7

— Lac Tchad 355 à 495 p X à I 5 * 5

— Epaisseur des extrémités 2,5 à 3 p.

Les cellules d’une population récoltées en février 1966 en la mare

du Vau Larcher à Rambouillet mesuraient de 650 à 735 u, de

longueur, pour 25 à 27 jx de largeur.

La membrane des échantillons provenant des prélèvements récol¬

tés en Sologne, présente un nombre constant (17 à 19) de stries

marquées.

Celle d’échantillons provenant du lac Tchad présente 9 à 10 stries

seulement (variété aux contours de la cellule d’ailleurs peu losan-

giques). West (British Desmidiaceae) donne 10 à 18 stries. Rr'ébis-

son lors de la diagnose originale ne parle pas de la striation.

Closterium kützingii Bréb. var. vittatum Nordst.

(= Cl. kützingii var. vittatum Nordst 1887.

West : A monograph of the British Desmidiaceae 1904,

p. 188.)

Variété jamais observée en Sologne.

D’après Bourrelly :

— Cellule fusiforme à apex très effilés, atteignant 315-370 y. X

12-13 [i, à membrane jaune ornée de 6-7 côtes, soit 5 à 6 en 10 jx

Le zygote est brun à contour elliptique de 40 X 25 *x.

D’après Grônbl vd :

— Longueur 440-570 y.’, largeur 18-20 (x.

Zygote elliptique 34 X 53 jx.

La forme à zygote quadrangulaire « exactly like those of typical

Cl. kützingii » décrite par West montrait 5 à 6 ‘côtes et mesurait

330-430 u ’x 13,5-18 y..

Closterium kützingii Bréb. var. laeve (Rac.) mihi

(= Closterium setaceum Ehrenb. f. luteola, laevis Rac. 1892.

= Closterium kützingii Bréb. f. Petkoff 1910,

Source : MNHN, Paris

242

MICHEL TASSIGNY

= Closterium rosiraium Ehrenb. var. angustatum Roll f. in-

colorato-glabra Woronichin 1924.

= Closterium schroederi Woloszynska 1914)

Krieger : 1937, Kryptogamenflora : Die Desmidiaceen t. I,

p. 353, longueur 360-428 <x largeur 15-18 jx membrane lisse.

Cette variété est douteuse soit que la striation de la membrane

existe bien que très légère auquel cas il faudrait ramener cette

variété au type, soit que la membrane est réellement lisse auquel

cas cette variété serait à dissocier de l’espèce Cl. kützingii.

Closterium elegans Brébisson.

(= Cl. elegans Bréb. 1856.

Cl. rostratum var. angustatum Roll, 1919.)

Dans ces travaux de 1856 (Algues de Normandie) A. de Brébis-

son décrit une espèce nouvelle qu’il nomme Closterium elegans.

West (A monograph of the British Desmidiaceae) bien que

s’étant servi de ces mêmes travaux, ne place l’espèce elegans, ni

parmi ses diagnoses, ni en synonymie, ni même parmi ses exclu¬

sions.

Roll, 1915 décrit sous le nom de Cl. elegans, une forme à mem¬

brane lisse qui ne présente pas les extrémités apicales typiques du

groupe setaceum-kützingii et que Krieger 1937 ramène à juste

raison à l’espèce Cl. subulatum.

La description originale de A. de Brébisson n’étant accompagné

ni de la description de la striation ni d’aucune indication de taille

ou de rapport, est peu utilisable, mais suffisante, pour écarter

l’idée d’une synonymie possible avec Cl. setaceum synonymie sug¬

gérée par Krieger en 1937.

A. de Brébisson précise d’ailleurs en dehors de sa description,

dans les remarques concernant cette espèce :

— « Cette espèce devrait peut-être appartenir à une autre divi¬

sion, car les hémisomates, quoique terminés par un prolongement

Planche JJ

1. Cl. kützingii, provenance mare de forêt à Chevreuse.

2. Cl. kützingii, provenance Lac Tchad.

3. Cl. kützingii, provenance Etang de Pommereau.

4. Cl. setaceum, provenance Etang de Pommereau.

5. Cl. setaceum var. vittatum provenance Tourbière de Grandvaux.

6. Cl. elegans, provenance Etang de Pommereau.

Le trait accompagnant les figures représente 200 j*.

244

MICHEL TASSIGNY

étroit, ont leur partie remplie d’endochrome plus longue que cette

pointe diaphane qui d’ailleurs est aiguë tandis que dans les autres

espèces de cette division le sommet de la corne est obtus et même

un peu renflé. »

Cette remarque est suffisante pour caractériser une forme tou¬

jours sporadique mais présente dans deux étangs de Sologne :

Etang de Pommereau, Grand étang de Chaon.

Diagnose :

— Cellule asymétrique par rapport au grand axe, côté intérieur

bombé en son milieu, côté extérieur presque droit.

— Prolongement hyalin et apical court, long d’environ la moitié

de la partie renflée et centrale correspondant au même hémi-

somate et arquée régulièrement sur toute sa longueur.

— Extrémité de la partie diaphane peu spatulée — « qui d’ailleurs

est aiguë » épaisseur 3 ,*.

— Stries de la membrane très marquées, 10 à 12 stries, (6 à 10 en

10 ,*).

— Rapport de la longueur à la largeur 21-24.

Dimensions :

— Etang de Pommereau, Août 1963, 420 à 515 p. X 20 à 21

Juillet 1965, 375 à 450 j* X 18 à 19 (*.

— Grand étang de Chaon, 441 ,* X 20

Le peu d’individus rencontrés ne permet pas d’établir des dimen¬

sions moyennes définitives.

De taille légèrement plus petite que celle que nous avons obser¬

vée, la forme décrite en 1915 par Roll sous le nom de Cl. rostra-

tum var. angustatum, semble bien, et pour les mêmes raisons que

nous avons déjà invoquées, au sujet des populations de Sologne,

devroir être également rapportée à l’espèce Cl. elegans Bréb.

Planche III

1. Cl. elegans.

2. Cl. kützingii de rapport longueur à la largeur élevé.

3. Cl. setaceum de rapport longueur à la largeur moyen.

4. en haut un Cl. Kützingii de rapport longueur à la largeur faible en bas un

CI. rostratum (Etang de la Rousselière).

5. Cl. setaceum var. vittatum formation en zygote.

Le trait noir accompagnant la photographie 3 représente 200 y,.

Les photographies 1, 2, 3. 4 sont à la même échelle.

Le trait noir accompagnant la photographie 5 représente 30 jj..

REVUE ALGOLOGIQUE

N lle Sér., T. VIII; PI. 15

iMUSfcUfW

\D H t S%Ÿ/ Source : MNHN, Paris

ÉTUDE CRITIQUE DU GENRE CLOSTERIUM

245

Closterium rostratum Ehrenberg.

(= Closterium rostratum Ehrenb. 1832.

Closterium acus Nitzsch 1834.

Closterium caudatum Corda 1835.

Closterium rostratum a typicum Klebs 1879.

Arthrodia rostrata Kuntz 1891.

West : A inonograph of the British Desmidiaceae 1904,

p. 188.)

— Cellule plus ou moins arquée presque symétrique par rapport

au grand axe, côté intérieur bombé en son milieu.

— Prolongement hyalin et apical court, long d’environ la moitié

de la partie renflée et centrale correspondant au même hémiso-

mate, arquée parfois régulièrement, parfois à l’extrémité seule¬

ment.

— Stries de la membrane très fines environ 25, (10 à 12 en 10 ja).

— Rapport de la longueur à la largeur 17,5-26; d’après West, 12-

18.

— Epaisseur des extrémités de 3 à 4 ja.

dimensions : Etang de la Rousselière (Sologne) de 420 à 670 ja

X 24 à 27,5 ja d’après West de 246 à 530 ja X 19 à 30 ja.

Closterium rostratum Ehrenberg variété brevirostratum West

(West : A monograph of the British Desmidiaceae 1904, p. 189.)

D’après West uniquement (cette variété n’étant jamais apparue

dans les stations étudiées).

— Parties diaphanes plus courtes que le type.

— Cellule graduellement atténuée jusqu’aux extrémités.

— Stries de la membrane à peine visibles.

— Longueur 188-365 ja, largeur 18-27 ja.

Krieger, 1937 place cette variété en synonymie avec Cl. rostra¬

tum type.

Closterium rostratum Ehrenberg variété Borgei (Borge) mihi

Krieger : 1937, Kryptogamenflora : Die Desmidiaceen 1.1, p. 355.

— rapport longueur à la largeur 7 à 11.

— largeur 20 à 275 ja

cette variété n’a été signalée qu’au Brésil.

Closterium rostratum Ehrenberg variété oncosporum (Nordst) mihi

(= Cl. oncosporum Nordstedt (1877)

Krieger : 1937 Kryptogamenflora : Die Desmidiaceen t. I,

p. 355.)

246

MICHEL TASSIGNY

— cellule végétative semblable au type

— longueur 190 à 336 {x, largeur 18 à 23 jx.

— zygote différent de celui du type

— zygote longueur 47 à 61,5 y., largeur 27 à 32 |x.

Closterium rostratum Ehrenberg variété subrostratum mihi

(= Cl. subrostratum Krieger (1932)

Krieger : 1937 Kryptogamenflora : Die Desmidiaceen t. I,

p. 356.)

— rapport longueur à la largeur 16 à 18

— longueur 260 à 300 jx largeur 16 à 17 jx

— épaisseur des extrémités 3 à 3,5 jx

— membrane brunâtre, 11 stries en 10 tx

La cellule végétative est très semblable à celle du type, par

contre le zygote est très particulier (lig.)

— zygote longueur 30 jx largeur 14 jx.

Clé dichotomique des espèces.

— Membrane striée; prolongements hyalins fins et spatules

aux extrémités apicales de la cellule (groupe setaceum-

kützingii . \

1 — Rapport longueur à la largeur inférieur à 25. 2

— Rapport longueur à la largeur supérieur à 25. 5

2 — Stries prononcées; prolongement hyalin incurvé, plus

court que la partie centrale renflée correspondant au

même hémisomate . Cl. elegans

— Stries fines; prolongement hyalin plus long que la partie

centrale renflée correspondant au même hemisomate. ... 3

Planche IV

1. Cl. rostratum Ehrenb. var. oncosporum Nordst; d’après Krieger.

2. Cl. rostratum Ehrenb.; d’après Krieger.

3. Cl. elegans Bréb.; d’après A. de Bréüisson.

4. CI. setaceum Ehrenb.; d’après Krieger.

5. CI. rostratum Ehrenb var. Rorgei (Borge) mihi; d’après Krieger.

6. Cl. rostratum Ehrenb. var. subrostratum mihi; d’après Krieger.

7. (Cl. rostratum Ehrenb. var. angustratum Roll), Cl. elegans Bréb.; d’après

Roll.

8. Cl. Kützingii Bréb. var. vittatum Nordst; d’après Grônblad.

9. Cl. rostratum Ehrenb.; d’après Roll.

248

MICHEL TASSIGNY

3 — Cellule s’atténuant rapidement vers les extrémités. 4

— Cellule s’atténuant graduellement vers les extrémités. .

. Cl. rostratum brevirostratum

4 — Rapport longueur à la largeur compris entre 11 et 16. . . .

. Cl. rostratum

— Rapport longueur à la largeur compris entre 7 et 11 (va¬

riété brésilienne) . Cl. rostratum var. borgei

ô — Striation fine, 3 pyrénoïdes au moins, longueur 250 à 450 tx,

largeur 7 à 12 jx . 6

— Striation marquée, 3 pyrénoïdes au plus, longueur 315 à

750 {x, largeur 11 à 27 .. 8

6 — Rapport longueur à la largeur supérieur à 38.

. Cl. setaceum var. elongatum

— Rapport longueur à la largeur inférieur à 38. 7

7 — Striation fine de la membrane. Cl. setaceum

— Striation formant 3 à 4 côtes couvrant toute la largeur

de la membrane. Cl. setaceum var. vittatum

3 — Environ 10 stries en 10 jx visibles sur la membrane.

. Cl. kützingii

— Environ 5 à 6 côtes en 10 fx. . . . Cl. kützingii var. vittatum

Résumé :

Les caractères spécifiques des différentes espèces du genre Clos-

terium appartenant au groupe setaceum-külzingii sont discutés en

fonction des observations faites par l’auteur.

Une clé dichotomique de ces espèces est tirée de cette discussion.

Summary:

The spécifie characters of different species from the genus Clos-

terium, division : setaceum-kützingii are discussed according to the

observations made by the author.

A key to the species is made.

Qu’il me soit permis d’exprimer ma gratitude à Monsieur Pierre

Bourrelly, sous-directeur du laboratoire de Cryptogamie du

Muséum, qui, manifestant de l’intérêt pour mon travail m’a géné¬

reusement guidé de ses précieux conseils, et a mis à ma disposition

son abondante documentation personnelle.

ÉTUDE CRITIQUE DU GENRE CLOSTERIUM

249

BIBLIOGRAPHIE

Bourrelly P. — Algues d’eau douce de la République de Côte d’ivoire. -—

Bail. Inst. fr. Afr. noire, 23, 2 : 283-394, 1961.

Brébisson A. de. — Liste des Desmidiées, observées en Basse-Nor¬

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The Effect of Light and Water Movement

on Some Species of Marine Algae (1)

by L. A. WHITFORD and CHUN S. KIM

(North Carolina State University)

Marine phycologists recognize a definite zonation of algae along

rocky coasts in relation to tide levels, (Taylor 1937, 1960, Chap¬

man 1962). Many years ago Setchell (1924) coined the name

cumatophyte (wave plant) almost certainly in récognition of the

importance of water motion to certain species. More recently there

has been a definite récognition of the importance of a current of

water to many species of fresh-water organisais, (Ambuhl 1959,

Whitford 1960) and marine biologists are beginning to realize

the importance of waves to attached marine algae (Kingsbury

1962, Williams 1948). Near the surface at the shore, wave action

certainly produces almost as constant, however more variable, a

current around attached organisais as does a flowing stream.

The effect of a current on organisais is to produce a steep diffu¬

sion gradient at the surface of the organisai, thereby increasing

exchange of gases and dissolved minerais with the environment

(Ambuhl 1959, Whitford 1960, Schliffman 1965).

Another effect which is not so generally recognized by limno-

logists and marine biologists is the inhibiting or even léthal effect

of bright light on some species of algae, although this factor has

been noted by some phycologists, (Ryther 1956, Goldman et al

1963).

Recently we hâve had the opportunity to study the effect of a

current of seawater vs still seawater and of full sunlight vs redu-

ced light on some marine algae, using a recently devised artificial

stream apparatus, (Whitford, Dillard, Schumacher 1964). John¬

son and Gold (1959) used a somewhat similar apparatus in their

studies of marine fungi. The algae were collected in the wave zone

in water less than 1 nieter deep at Beaufort, North Carolina; were

brought to North Carolina State University and placed in the arti-

(1) This work supported in part by Contract No. AT-(40-l)-2 100 with the

U. S. Atomic Energy Commission.

252

L. A. WHITFORD AND GHUN S. KIM

ficial stream apparatus within 6 hours of the time of collection.

The algae were transportée!, in darkness, in a large volume of

seawater and agitated somewhat (by motor car transport) during

travel.

The current of seawater in the stream apparatus and pans of

still water were the saine température (within 1°C) at any one

time but varied from 16-20°C during the test periods. The current

speed in the saltwater « stream » averaged 15-18 cm/sec. Algae

in bright light were exposed to a maximum light intensity at the

water surface of from 3,000 to 5,000 foot candies (33,000-53,000

lux) daily, while those in the shade were exposed to a maximum

of only 200-300 ft. candies (2,100-3,200 lux) daily at the water

surface. Three experimental runs were made, each with a dura¬

tion of 5 days or more. Some of the same species were used in ail

three experiinents but some species were included in only one or

two experiments. The condition of the plants was determined by

both macroscopie and microscopie examination every three days.

Results are given in Table 1.

Discussion

The results seem to indicate four categories of Species :

(1) Species indifferent to both light and water movement, and gro-

wing well in shade or full sunlight and equally well in still or

moving water. In this group belong Hypnea musciformis Lamour.

land possibly Enteromorpha erecta although the latter may be

somewhat sensitive to high light when very near the surface of

the water.

(2) Species which require water movement but are high light

tolérant. Fucus vesiculosus L. belongs to this group.

(3) Species which grow only under reduced light but are tolérant

of still water. Sargassum filipendula C. Ag., Dictyota dichotoma

(Huds.) Lamour., Padina vickersiae Hoyt and Codium decorticatum

(Huds.) Howe seem to belong here. Sargassum may be more tolé¬

rant of high light than the others which are most abundant either

in winter, when incident light is low, or grow in the infratidal

zone.

(4) Species which require water movement but are intolérant of

hight light. Polysiphonia nigrescens and Ectocarpus confervicola

SPECIES OF MARINE ALGAE

253

Source : MNHN, Paris

254

L. A. WHITFORD AND GHUN S. KIM

seem to belong to this group. While these species grow fairly high

in the intertidal zone they are more abundant in winter and spring

when light is lowest.

While our data from these brief experiments are inconclusive,

we believe they indicate that both water movement and low light

may be important for species of marine algae growing in he wave

zone, and suggest further experiments along these Unes.

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North Carolina. — Amer. Jour. Bot. 35 : 682-695, 1948.

BIBLIOGRAPHIE

Les conditions actuelles de l’imprimerie ne permettant plus d’envisager la

parution d’une Bibliographie Algologique méthodique comme dans la première

série de cette revue, il ne sera publié que des indications^ bibliographiques con¬

cernant les ouvrages importants ou les mémoires d’intérêt général. Les lecteurs

de langue française peuvent trouver un complément d’information dans la

«Bibliographie» paraissant en annexe au «Bulletin de la Société botanique de

France » et dans le « Bulletin analytique » publié par le Centre National de la

Recherche Scientifique.

Bursa A. S. — Discoasteromonas calcifera n. sp. an arctic relict

secreting Discoaster. — Grand Palynol., 6, 1, 1964 (1965).

L’auteur retrouve dans du plancton canadien arctique, ramassé sous

la surface de la glace, des flagellés extraordinaires contenant des inclu¬

sions de ealcite et des Discoaster. Il crée le nov. gen. Discoasteromonas

type de la nov. famille des Discoasleromonadacées.

Les cellules sont sans flagelles ou avec flagelles (2 ou 3) et ont 1 aspect

d ’Exuviaella. .

Elles possèdent de nombreux plastes jaunes discoïdes et un noyau

basal. La reproduction sexuelle, anisogamique est décrite.

La forme des Discoaster est très variable chez l’espèce vivante obser¬

vée; l’auteur y retrouve un grand nombre des formes fossiles connues

P. By.

Caram B. — Recherches sur la production et le cycle sexué de

quelques Phéophycées. — Vie et Milieu, XVI, 1 A, pp. 21 à 221,

6 pl., 1965.

Dans ce travail sont décrits le cycle sexuel et le mode de développe¬

ment de : Sauvageaugloia griflithsiana (Grev.) Hamel, Sauvageaugoia

chordariaeformis (Crouan) Kylin, Petalonia fascia Derbes et Solier,

Striaria attenuata (Ag.) Greville, Stictyosiphon adriaticus Kutzing, Spo-

rochnus pedunculatus (Hudson) Agardh.

Une reproduction sexuée avec alternance de sporophytes delo-

phycés diploïdes et de gamétophytes prothalliens haploïdes existe chez :

6' ‘ griflithsiana, Striaria attenuata, Stictyosiphon adriaticus et Spo-

rochnus pedunculatus. Les nombres chromosomiques sont donnes. Mais

chez ces espèces se manifeste une tendance des prothalles a se com¬

porter comme des pléthysmothalles haploïdes se multipliant par les

zoïdes de leurs zoïdocystes pluriloculaires. ,

Chez Striaria attenuata, il peut y avoir, en outre, un cycle monogene-

tique diplophasique résultant de la copulation des zoïdes méiotiques. Le

thalle délophycé peut donc être à la fois un sporophyte et un game-

°Une Reproduction asexuée, par les zoïdes des zoïdocystes plurilo¬

culaires a seule été observée chez Sauvageaugloia chordariaeformis et

Petalonia fascia chez lesquels ces zoïdes produisent des pléthysmo¬

thalles diploïdes.

Source : MNHN. Paris

256

BIBLIOGRAPHIE

A ces observations sont jointes d’autres relatives à l’inhibition de la

sexualité et la levée de cette inhibition.

Les thalles adélophycés (prothalles ou pléthysmothalles) sont consi¬

dérés comme néoténiques.

Enfin, chez les Sauuageaugloia est décrit un état quiescent des zygotes

et des cellules de certains thalles adélophycés.

B. C.

Caiiausu I. — Some results of Phytoplanktonic research at the

Bicaz réservoir. — A. Stünt. Univ. Cuza, Biol., il, 1, 1965.

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centrale « V.I. Lenin »-Stejareul, sur le plancton contenu. — Bull.

Inst. Cerc. Proiec. pisc., 22 , 4, 1964.

Ces trois articles forment une étude du phytoplancton d’un grand

lac de barrage roumain riche en Diatomées : Asterionella, Fragillaria

et Scenedesmus. Ces algues se retrouvent parfaitement en vie après le

passage dans les turbines de la Centrale.

De plus des prises du sol des berges, prélevées aux basses eaux et

mises en cultures, redonnent les mêmes espèces planctoniques (zoo. et

phytoplancton) qui persistent ainsi pendant des périodes pouvant

atteindre six mois.

P. By.

Claus G. — Studies on the microorganism of the New York tap

water. — Revista de Biologia, Lisboa, 5, 1965.

L’auteur découvre, croissant dans la glace d’une machine à fabriquer

la glace, plus de 80 espèces d’algues en parfait état de vie et de division.

Les algues observées sont retrouvées dans l’eau de ville alimentant

la machine, mais à une concentration cent fois moins moindre. Il ne

s’agit pas d’algues subaériennes mais de formes /?-mésosaprobes où

dominent les Cyanophycées et surtout les Diatomées. Malgré le froid

et la très faible luminosité les algues se multiplient fort bien. Cette

observation montre la grande plasticité physiologique des algues et

éclaire le problème de la cryovégétation et celui posé par les algues

croissant dans les grottes à l’obscurité.

P. By.

Compère P. — Observations sur les Algues des groupements à

Sphaignes des Hautes Fagnes de Belgique. — Bull. Jard. Bot.

Bruxelles, 36, 1 , 1966.

L’auteur donne une étude écologique, phytosociologique et systéma¬

tique très documentée sur les algues vivant dans les Sphaignes des

Hautes Fagnes. Il retrouve les associations signalées autrefois par

BIBLIOGRAPHIE

257

Symoens, mais il classe les groupements algaux suivant les associations

caractéristiques de Sphagnum d’après l’étude de Streel. Ceci l’amène à

considérer cinq types de stations : depuis les stations très humides

jusqu’aux stations relativement sèches. Il reconnaît ainsi un noyau algal

commun à toutes les stations, puis il retrouve avec quelques variantes

les groupements classiques.

La partie systématique, avec notes critiques, est illustrée par une

centaine de figures originales.

P. By.

Dangeard P. — Sur quelques algues vertes marines nouvelles

observées en culture. — Le Botaniste, 49, 1965.

L’auteur décrit une série d’algues marines appartenant aux Volvo-

cales, Chlorococcales, Ulothricales et Chaetophorales. Il s’agit, sauf

pour les Volvocales (nov. sp. de Chlamydomonas ), et les Ulothricales

(n. sp. d’Hormidiurn ) de nouveaux genres. Parmi les Chlorococcales,

les nov. gen. Halochlorella, Capsochloris et Chlorolunula sont des formes

unicellulaires se rapprochant des Chlorella. Chloracervus forme des

paquets de cellules rappelant Chlorosarcinopsis mais la multiplication

est purement végétative, sans formation de zoospores.

Dans les Chaetophorales, le nov. gen. Thamniochloris est voisin de

Pseudendoclonium. Le nov. gen. Chlorofdum à filaments de deux cellules

évoque certaines formes réduites d’Ulothricales (Gloeolilopsis par

exemple). Ce mémoire, illustré de 10 planches, se termine par la des¬

cription d’un nov. gen. de Xanthophycée hétérococcale autosporée

Sphaerochloris, très proche de Sphaerosorus.

P. Bourrelly.

Davy de Virville Ad. — Nouvelles recherches sur les ceintures

de végétation du littoral Atlantique de l’Hémisphère boréal. — Rev.

Gen. Bot. 71, 1964.

Enumération et description de ceintures de végétation que l’on peut

observer dans la région intercotidale, sur les côtes de l’Océan Atlantique

et des mers à marées communiquantes tout le long de l’hémisphère

boréal.

Distinction entre les ceintures constantes et sporadiques avec leur

description et leur répartition en fonction de l’amplitude des marées,

du mode battu ou abrité, et de la latitude.

Examen des facteurs physiques (temps d’immersion, nature du

substrat, violence des vagues, température, lumière) : ou chimiques

(salinité) susceptibles d’expliquer leur répartition. Nécessité de recourir

à l’expérimentation en cultivant, dans les conditions rigoureusement

définies, les diverses espèces caractéristiques de ces ceintures, alors

qu’actuellement nous en sommes encore réduit le plus souvent, à les

observer dans les conditions naturelles ce qui ne permet que des

explications imparfaites de cette curieuse répartition, en bandes super¬

posées, de certains lichens ou Algues marines le long du littoral des

mers à marée.

Ad. D. de V.

258

BIBLIOGRAPHIE

Delépine R. — La biologie depuis 1945 dans les îles australes

françaises, bibliographie. — C.N.F.R.A., 1, n° il, 1964.

Après un court historique sur les diverses missions qui ont étudié

les îles australes françaises de 1945 à 1963, l’auteur donne une analyse

des 150 travaux de biologie se rapportant à ces territoires.

P. By.

Drew K. M. et Ross R. — Some generic names in the Bangiophy-

cidae. — Taxon, 14, 3, 1965.

Sur la base d’étude d’échantillons d’herbiers et de bibliographie, les

auteurs montrent que le nom valable, le plus ancien pour Aslerocystis

est Chroodactylon Hangirg, 1885 (= Allogonium = Callonema = Glau-

conema ).

De même, Goniotrichum Kütz. doit être préféré à Erylhrotrichia

Aresch.

Quant à Porphyridium Nâgeli, 1849, il est proposé comme nom à

conserver à la place de Chaos Bory, 1823, ou d e Sarcoderma Ehrbg., 1830.

P. By.

Ettl H. — Beitrag zur Kenntnis der Morphologie der Gattung

Chlamydomonas. — Arch. f. Protist., 108 , p. 271-430, 1965.

L’auteur donne une importante étude sur les Chlamydomonas observés

en Tchécoslovaquie. Une soixantaine d’espèces et variétés nouvelles sont

décrites avec précision.

L’auteur s’est attaché particulièrement à la variabilité des espèces,

à la morphologie de la papille, du plaste, des pyrénoïdes. Les nombreux

dessins, très soignés, 102 figures au trait, complètent admirablement

le texte.

Travail fondamental qui se termine par 11 planches de microphoto¬

graphies.

P. By.

Feuillade J. — Contributions à l’étude d’un lac de barrage : le

Lac de Vézins (Manche). Thèse, Fac. Sc. Univ. Caen, 176 p., 1965

(Inst. Nat. Rech. Agron.).

Ce travail est une étude limnologique d’un lac de barrage établi sur

la Sélune, petit fleuve côtier se jetant dans la Baie du Mont Saint-Michel.

La première partie traite de la géographie et de la géologie du Lac,

la deuxième partie des caractères physico-chimiques de l’eau, la troi¬

sième des facteurs biologiques, et la dernière des sédiments. Dans la

troisième partie nous trouvons un chapitre intéressant sur le phyto-

plancton, sa composition floristique (140 espèces), ses variations.

Le lac est étroit, allongé, sinueux, avec une profondeur très variable.

Ainsi en amont, nous avons un plancton d’étang, tandis que vers le

barrage apparaît un plancton de grand lac profond. Asterionella for-

mosa et Fragilaria crotonensis sont les deux diatomées dominantes.

BIBLIOGRAPHIE

259

Ceralium hirundinella est souvent fort abondant; il se produit

quelques fleurs d’eau à Cyanophycée, Coelosphaerium et Alicrocystis.

L’auteur donne une courte étude sur les morphoses de Ceralium en

fonction de la température. Le lac a un plancton d’étang pollué à

l’amont (avec Sphaerotilus), tandis qu’à l’aval le plancton de lac

eutrophe apparaît. Les algologues trouveront aussi un grand intérêt

dans la quatrième partie, où l’auteur analyse la formation des varves

de la vase du lac, varves à dépôt des Diatomées.

Un travail fort intéressant qui constitue un modèle de monographie

limnologique.

P. By.

Fjerdinsgstad E. — Taxonomy and saprobic valency of benthic

Phyto-micro-organisms. — Intern. Rev. Ges. Hydrobiol 50, 4 , 1965.

Ce mémoire de 130 pages donne une synthèse de nos connaissances

sur l’écologie de près de 200 microorganismes d’eau douce. La majorité

de ces organismes sont des algues, mais figurent aussi quelques bacté¬

ries importantes et quelques champignons. L’auteur a choisi les orga¬

nismes caractéristiques de l’état de pollution des eaux. Il les classe en

Saprobionles (eaux les plus polluées), Saprophiles ou indifférents (crois¬

sant dans les eaux polluées et dans d’autres biotipes), en Saproxènes

(qui supportent la pollution) et en Saprophobes (qui n’acceptent que

les eaux pures).

Pour chaque organisme l’auteur donne une série de références biblio¬

graphiques, taxinomiques et écologiques et précise les caractéristiques

physico-chimiques du milieu où il prospère.

Une bibliographie très étendue, un index des organismes, complètent

cet important travail qui résume le fruit de 25 années d’études sur

le benthos des eaux douces.

P. By.

Gauthier-Lièvre L. — Zygnemacées africaines. — Beih. z. Nova

Hedwigia, 20 , 210 p., 73 pl., 1965.

Après nous avoir donné une très belle étude des Oedogoniales afri¬

caines (voir analyse Rev. Alg., 7, 3, p. 270), l’auteur publie un travail

analogue, tout aussi important et intéressant sur les Zygnemacées.

Cette famille groupe une douzaine de genres et plus de 600 espèces

des eaux douces du monde entier. L’auteur nous donne la description

de 290 espèces africaines appartenant à 8 genres. Seuls les genres

Mougeoliopsis, Sirocladium, Entransia, Pleurodiscus et Hallasia sont

pour l’instant inconnus en Afrique. 73 espèces nouvelles des genres

Mougeotia (10), Temnogametum (3), Zygnema (17), Zygnemopsis (5),

Zygogonium (7), Spirogyra (31) sont décrites et figurées.

Comme il fallait s’y attendre, les Spirogyra sont les plus nombreux :

157 espèces africaines, suivis par les Zygnema : 53 espèces et les Mou¬

geotia : 42 espèces.

M me Gauthier-Lièvre après des généralités substantielles et une

clef des genres, étudie chaque espèce signalée en Afrique. Pour cha-

Source : MNHN, Paris

260

BIBLIOGRAPHIE

cune de ces espèces, elle donne la description, la répartition mon¬

diale succincte, puis sa dispersion en Afrique. Elle mentionne aussi

pour l’Afrique l’époque de fructification et ses conditions écologiques.

Bibliographie et index alphabétique terminent le volume. 73 planches

fort fidèlement dessinées et en grande majorité originales complètent

ce mémoire qui, comme le précédent, constitue une documentation

fondamentale pour la flore africaine.

Ce livre, par la clarté de son texte, la précision de ses figures, rendra

service à tous les algologues qui s’intéressent aux Zygnémacées car

nombre d’espèces ne sont pas strictement africaines et largement répan¬

dues dans le monde, même dans les régions tempérées.

P. Bourrelly.

Gayràl P. — Monostroma Thuret, Ulvaria Rupr. emend. Gayral,

Utvopsis Gayral (Chlorophycées, Ulotrichales) : structure, reproduc¬

tion, cycles, position systématique. — Rev. Gén. Bot., 72, 1965.

L’auteur après étude cytologique et examen des cycles vitaux en

culture, scinde le genre Monostroma en trois : 1° Monostroma Thuret,

espèce-type : M. oxycoccum; 2° le genre Ulvaria Rupr. emend., type

U. fusca; 3° le genre Utvopsis Gayral : type U. grevillei (= Entero-

morpha Grevillei Thuret). Le genre Monostroma devient le type d’une

nouvelle famille monogénérique qui se place parmi les Ulothricales,

mais fait transition vers les Tétrasporales.

Ulvopsis, à cycle digénétique hétéromorphe, tout comme Ulvaria à

cycle digénétique isomorphe seront mis dans la famille des Ulvacées

avec Enteromorpha, Blidingia, Percusaria et Rhizenteron.

P. By.

Hirano M. — Freshwater algae in the Antarctic régions. — in

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ghem, Monogr. Biol., 1S, 1965.

En une soixantaine de pages, l’auteur donne un historique des

recherches sur les algues d’eau douce antarctiques, puis précise les

florales des divers territoires prospectés : régions antarctiques et

subantarctiques.

Un chapitre est consacré aux caractères originaux de cette flore qui,

dans un autre chapitre, est comparée à la flore arctique.

Cette dernière est plus riche en Desmidiées que la flore antarctique

mais plus pauvre en Cyanophycées.

Une liste des algues de l’Antarctique termine ce mémoire; l’auteur

indique les stations où l’espèce a été observée, ainsi que sa répartition

dans les terres subantarctiques, Patagonie, Terre de Feu, Kerguelen,

puis dans l’Arctique, l’Australie, l’Afrique, les Amériques, l’Europe et

l’Asie.

Une mise au point fort intéressante accompagnée de très nombreux

renseignements et d’une excellente bibliographie.

P. By.

Source : MNHN, Paris

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Ad. Bot. Hungar., il, 1965.

A côté d’algues banales, les auteurs décrivent un nov. gen. de

Cyanophvcées, Chroococcales, le genre Campylotropium assez proche

de Rhabdoderma.

P. By.

Hustedt Fr. Die Kieselagen. — Rabenhorts Kry ptogamenflora

Bd. 7 , T. 3 , Lief. 4 , pp. 557-816; fig. 1592-1788, 1966.

Ce fascicule étudie les Navicula punctatae. Ce groupe renferme près

de 200 espèces que l’auteur scinde en neuf séries. Une clef de détermi¬

nation très détaillée permet de se retrouver dans ce dédale. Il décrit

36 sp. nov. et propose un certain nombre de nouvelles combinaisons.

Ce volume suit le même plan que les trois fascicules précédents con¬

sacrés eux aussi à Navicula.

Pour chaque espèce nous trouvons la synonymie, la description,

l’iconographie, l’indication des collections classiques, Cleve, Peragallo,

etc., le type de la station, l’écologie, la répartition géographique et

enfin des commentaires systématiques très détaillés et une ou plusieurs

figures ou microphotographies excellentes.

Actuellement cette monographie monumentale du genre Navicula

porte, dans les quatre fascicules parus, sur près de 600 espèces. Il

reste encore à voir les groupes suivants : lineolatae, lusculae annu-

latae et laevistriatae. Cet ensemble fera l’objet du ou des prochains

fascicules. Espérons que la santé de l’auteur permettra une publication

rapide. Il nous semble inutile d’insister sur l’importance de cet ouvrage

qui s’attaque à un des genres des plus difficiles et des plus riches de

toutes les Algues. L’érudition, la valeur de l’auteur, sa grande expé¬

rience, lui permettent d’en donner une synthèse particulièrement

brillante.

P. Bourrelly.

Kornmann P. — Porphyridium violaceum, eine marine neue

Art. — Helgol. Wiss. Meereesunters., 12 , 4, 1965.

L’auteur décrit une nov. sp. marine de Porphyridium voisin de

P. purpureum; il a obtenu cette espèce en culture.

P. By.

Laer-Henry M. H. — Les lipides de quelques Rhodophycées

(recherches cytochimiques, chimiques, et physiologiques). — Rev.

Gen. Bot., 72, n° 849, pp. 58-142, 1965.

Bien que contestée jusqu’alors par les Phycologues et les Cytolo-

gistes, la présence de lipides chez les Rhodophycées est ici confirmée.

L’étude histochimique relative à Lemanea nodosa permet d’énoncer

les conclusions suivantes :

— il existe des gouttelettes huileuses formées par des glycérides à

l’exclusion de lipides complexes.

262

BIBLIOGRAPHIE

Ces glycérides :

— résultent de l’estérification du glycérol par des acides gras

fortement insaturés,

— sont abondants au niveau des spores assurant la multiplication

de l’espèce. Ces réserves sont cependant rares dans les cellules

végétatives,

-— accompagnent un important dépôt d’amidon floridéen au niveau

des carpospores.

Après une extraction longue et délicate, l’étude chimique décèle la

présence de deux types de lipides tant chez les algues rouges d’eau

douce que celles d’eau de mer, à savoir :

a) des lipides de constitution, appartenant aux organites et mem¬

branes cellulaires : ce sont les glycolipides et les sulfolipides;

b) des lipides de réserve, triglycérides mixtes à l’exclusion de phos-

polipides.

Pour cette dernière catégorie, l’analyse chimique permet d’affirmer

la présence des acides gras suivants : caprique, laurique, myristique,

myristoléïque, palmitique (majoritaire), palmitoléïque, stéarique (mino¬

ritaire), oléique et linoléique, mais peu ou pas de linolénique. Enfin

sont aussi présents des acides gras en C 20, possédant de une à quatre

doubles liaisons. Les acides en C 22 n’existeraient qu’à l’état de trace (?).

Mais ces lipides de réserve, triglycériques, ne se formeraient chez les

différentes espèces étudiées, que dans les organes de multiplication.

L’influence de la salinité du milieu de croissance ne paraît pas être

aussi importante que les facteurs liés à l’espèce.

L’originalité du métabolisme des Rhodophytes, déjà révélée par les

glucides est ici accusée par l’étude de leurs lipides de réserve.

M. H. L.-H.

Léger G. — Les populations phytoplanctoniques en mer Ligure

(Radiale Monaco-Calvi) en juin 1963. — Bull. Inst. Oceanogr. 64,

n° 1326, 1964.

L’auteur étudie le phytoplancton de surface et de profondeur entre

Monaco et la Corse. 53 espèces de Dinoflayellés (dont 23 Ceratium) et

37 espèces de Diatomées constituent ce plancton. Les Diatomées sont

toujours dominantes. Les stations centrales les plus éloignées de Monaco

et de Corse présentent des caractères particuliers dus à des conditions

physiques et météorologiques spéciales.

D’intéressantes courbes mettent en valeur les relations entre le nombre

des Diatomées, la température, la nébulosité, la force du vent, l’état de

la mer, la pression atmosphérique.

P. By.

Lemoine M., — Un nouveau genre d’algue du crétacé infé¬

rieur Agardhiell ops is nov. gen. — Rev. Micropale ont., 8 , 1966.

L’auteur décrit une algue fossile dont elle a pu observer avec pré¬

cision la structure des sporanges. Sa structure la rapproche des Rhodo-

Source : MNHN, Paris

BIBLIOGRAPHIE

263

phycées Cryptonémiales et des Gigartinales et surtout du genre actuel

Agardhiclla. Ce fossile est très abondant dans le sud de la France et

l’Espagne (Aptien et Albien).

P. By.

Manton I. et Parke M. — Observations on the fine structure of

two species of Platymonas with spécial references to flagellar scales

and the mode of origin of the theca. — J. Mar. Biol. Ass. U.K. 45,

1965.

La structure cytologique, en microscopie électronique, a de nombreux

points communs avec celle décrite par les mêmes auteurs pour Prasi-

nocladus (mastigonèmes et écailles des fouets).

Lors de la division, la nouvelle membrane qui entoure les cellules-

filles encore encloses dans la membrane maternelle, se forme par la

coalescence de petites particules étoilées comparables aux écailles fla-

gellaires. Ces particules sont produites par les vésicules des corps de

Golgi. C’est là une observation de très grande valeur.

P. By.

Michalow W. — Problenis of évolution of life cycle of some

species of Euglenoidina (Flagellata) parasites of Copepoda. —

Act. parasitolog. Polonica, 12 , 30, 1965.

L’auteur a consacré toute une série de travaux aux Eugléniens inco¬

lores parasites de l’intestin et des œufs île Copépodes (Cyclops). Les

parasites intestinaux appartiennent aux genres Astasia, Parastasiella,

Anisonema, Dinema. Mise au point fort intéressante avec une biblio¬

graphie très détaillée.

P. By.

Nova Scotia Research Foundation. — Selected bibliography on

Algae n" 6, Halifax, 1965.

La Fondation de recherches de la Nouvelle-Ecosse public son qua¬

trième volume de bibliographie algale.

Les travaux sont simplement cités avec référence complètes et classés

par ordre alphabétique dans les sections suivantes : livres, études bio¬

chimiques et biophysiques, cultures, cytologie, écologie, génétique, algues

nocives et pollution, physiologie, radiations, taxinomie et morphologie,

utilisation. Plus de 200 travaux, des années 1959 à 1964 sont cités en

193 pages. Un index-auteur termine ce volume qui donne une bonne

vue d’ensemble des travaux algologiques du monde entier.

P. By.

Parke M. et Manton I. — Preliminary observations in the fine

structure of Prasinocladus marinus. — J. Mar. Biol. Ass. U K. 45,

1965.

Cette étude cytologique en microscopie électronique, très complète,

admirablement illustrée, montre que les quatre fouets du zoïde ont des

264

BIBLIOGRAPHIE

mastigonèraes et deux couches d’écailles. La structure du pyrénoïde est

très particulière. Le pyrénoïde est creusé d’un canicule ramifié, tapissé

par une expansion de la membrane nucléaire.

Les auteurs placent les « Volvocales » unicellulaires à flagelles

écailleux dans les Prasinophyceae, avec Micromonas, Nephroselmis,

Pyramimonas, Halosphaera, Heteroniaslix, Prasinocladus et Platymonas.

P. By.

Patrick R. and Reimer C. W. — The Diatoms of the United

States. Vol. I. — Monographs Acad. Nal. Sc., Philadelphia, n° 13,

688 p., 64 pl. (Livingston Publishing Company), 1966.

Apparently observations of microscopie aquatic organisais in the

United States began in the 1830’s, with early reports being made on

diatoms by Bailey in 1841. His studies and those of other pioneer

rnicroseopists naturally incorporated and were dépendent upon Euro-

pean taxonomie Works. Subsequently, students of diatoms, and biolo-

gists in general relied mostly on foreign literature and upon papers and

a few compendia contributed by American authors. By forcing diatom

nomenclature of Western Hemisphere species into European taxonomy

many irregularities developed and also much synonymy was created.

Fortunately, many diatom species are so widely distributed that there

was agreement, in general, with the taxonomy employed in foreign

compendia. Gradually, as refinements developed in diatom technology

and as more and more students turned their attention to these plants,

new species were described, an appréciation of the newness of the

American llora was created, and synonymy was reduced. Many irré¬

gularités and mistakes in diatom taxonomy hâve been pointed up and

uncovered during the past two or three décades. The more modem

studies, possibly beginning with the work of Boyer hâve resulted in

a few abbreviated compendia and numerous papers on the taxonomy

of both living and fossil diatoms. Meanwhile, however, U. S. students

of aquatic biology and phycologists in particular hâve been fmstrated

by the fact that identification of diatoms often could not be made unless

they were fortunate enough to hâve access to a wealth of European

literature, and by the fact that American taxonomie treatments were

so widely scattered and, or localized.

Hence the appcarance of The Diatoms of the United States is a release

from those frustrations and constitutes a turning point in diatom syste-

matics in America. Based on the long expérience of the authors on

United States diatom taxonomy and distribution, it is the culmination

of many years of tedious and painstaking work as evidenced by the

critical and descriminating treatment of taxa.

The book is the first of a two-volume synopsis of fresh- and brac-

kish-water diatoms in which a courageous and mostly successful

attempt has been made to clarify the taxonomy of ail recorded species

in this country. Anyone who is at ail familiar with diatoms is well-

aware of the large number of généra and the hundreds of species in the

Bacillariophyta. Hence it is not surprising that this first volume runs

to 688 pages with 64 plates of illustrations. The figures, which are

superbly executed, depict each taxon of which there are 651, 164 being

BIBLIOGRAPHIE

265

varieties. There are 14 new species and varieties and two new généra

described. In addition there are approximately 45 new combinations

and sorae seven new generic section names proposed.

The value of the work is enhanced by such an introduction that it

becomes more than a treatise on diatom taxonomy. It is a textbook on

diatom physiology, morphology and ecology, together with directions

for the préparation of diatoms for study. Gratefully, the introduction

deals with both marine and fresh-water diatoms. Pcrhaps there is a bit

of duplication in the sections on physiology and distribution. There

arc inany clarifying diagrams to illustrate essential morphological fea-

tures of the frustulc. The highly important raphe, however, is not

illustrated. Abruptly on p. 14 (and subsequently) refcrence is made to

a pseudoraphe which invites the reader’s qucry, for the terni is not

illustrated nor defined.

The general taxonomy considers the diatoms as a class (Bacillario-

phyceae) of the Phylum (Division) Bacillariophyta, a concept with

which there is majority agreement. But there is a disregard of the

erstwhile grouping of diatoms into Centricae and Pennatae. There are

keys to orders, to families, and to most généra. There are keys

also to species for the larger généra. The experieneed student inay

not be hindered by the absence of species keys in some instances, but

the beginner would appreciate them. In any event each taxon is briefly

but precisely described in an appropriately consistent format. For

each also there are given some synonyms, the type locality, notes on

distribution in the United States, and habitat. Further there are helpful

critical remarks following generic descriptions. An incidental and

random checking indicates that the habitat notes may be too gencralized.

For example, Meridion circulare « seems to prefer flowing water »

but in the midwest and far west this species is a periodic and abundant

member of lacustrine plankton.

One of the great values of this work, for one class of readers at least,

is the listing of synonyms. The expérience of the authors and their

conscientious application of taxonomie procedures create confidence in

the nomenclatural interprétations and judgements. Thus names which

hâve been ineorreetly used in the past or which hâve confused students

are put in their proper place.

An incomplète check shows that most species names by Elmore in

his Diatoms of Nebraska hâve been incorporated and their synonymy

indicated. This is some help to the student who long may hâve used

this work as a ’crutch’ for diatom détermination. At the same time the

reader wcll might wonder what the new and, or accepted name is for

such a genus as Cystopleura, for example. It is noted that Elmore’s work

is not listed in any of the bibliographies, although there are a few

citations and a référencé to the Diatoms of Nebraska in the text (invol-

ving two different dates).

Following the treatment of a genus and its species, the authors présent

a list of species reported from the United States which they were

unable to see, and another list of those reported from this country

since 1960 (when préparation of the volume was closed). The undes-

cribed species bear citations to authors and, or collectors (sometimes

with the date of the report). These citations, however, are not accom-

panied by bibliographie references. On page 283, for an exemple, Rhoi-

cosphenia curvata var. gracilis was reported by « M. Schum. in A. S. »

Source : MNHN, Paris

266

BIBLIOGRAPHIE

The reader does not learn where this report was raade nor to what

’A. S.’ refers. The reader may be dismayed to discover from these lists

(useful though they are) thaï there often are half again as raany, or inore

species reported from the United States which are not treated in the

text. Thus the taxonomist is faced with a possibility that the plant in

which he is interested is not included among the described spccies.

There are 45 species of Eunolia described, with 21 additional listed; in

Navicula 56 species arc described, 153 additional listed; 13 Fragilaria,

with 22 additional forms listed.

The volume is a splendid example of book-maker’s art and of expert

editing. The paper used is of excellent quality and of such weight that

a heavy tome results, henee one well may be eoncerned over the ade-

quacy of the binding; for this book will be an ’elbow’ volume subject to

hard usage. The inévitable typographical errors and misspellings are

so rare that when they do occur they immediately become salient. In a

book so large there is scarcely space for more. Yet there are three

features which the reader will wish for : a general bibliography; a

glossary; a list of abbreviations. It is possible that these will be included

in the second volume, but we are not informed as to this. The text is

replete with references (author citations) and many students would

wish to follow these; and in a book of this type there are many technical

terms which justify the inclusion of a glossary such as appears, for

example, in Patrick’s chapter on diatoms in Ward and "Whipple’s

Fresh-water Biology.

Limnologists, aquatic biologists, phvcologists and water engineers,

petrologists and paleontologists both in this country and abroad, are

going to find this to be an indespensable work and will wait expectantly

for the appearance of Vol. II.

G. W. Prescott.

Reisigl H. — Zur Systematik und ôkologie alpiner Bodenalgen.

— ôsterr. Bot. Zeitsch., ni, 1964.

Important travail, tant au point de vue écologique que systématique,

sur les algues des sols des Alpes, à haute altitude (le plus souvent au-

dessus de 3 000 m). L’auteur reconnaît une centaine d’espèces d’algues

appartenant à tous les groupes.

Il découvre un grand nombre d’espèces nouvelles appartenant aux

genres : Ellipsoidion, Monadus, Gloeobotrys (5 sp. nov.), Chlamydo-

monas , Rhopalocystis, Myrmecia, Pseudochlorella, Oocystis, Scotiella,

Planophila, Leptosira, Stichococcus. De plus il décrit parmi les Xantho-

phycées le nov. gen. Heterotrichella, parmi les Chlorophycées les nou¬

veaux genres Lobosphaera, Jaagichlorella, Planktosphaerella, Muriellop-

sis, Botryokoryne et Polysphaera. Cette longue énumération montre

l’intérêt systématique de ce mémoire.

P. By.

Uherkovich G. — Die Scenedemus-Arten Ungarns. — Akad.

Kiado, Budapest, 1966.

Voici un petit livre de 173 pages, fort bien présenté, relié en pleine

toile, qui donne une étude très complète des 70 espèces de Scenedesmus

BIBLIOGRAPHIE

267

rencontrées en Hongrie. L’illustration, très soignée, groupe en 27 planches

plus de 800 figures dont un grand nombre sont originales.

La partie générale de 28 pages, étudie tour à tour, l’historique du

genre, sa morphologie, sa reproduction, sa place taxinomique. Une clef

de détermination, d’une disposition typographique pas très heureuse,

permet de reconnaître les espèces hongroises. Puis l’auteur décrit

chaque espèce, chaque variété, en donnant des remarques de systéma¬

tique critique et une excellente bibliographie. Nous ferons une seule

critique : la multiplication des variétés et formes, ainsi pour la Hongrie

nous avons 18 var. et fo. de Sc. quadricauda. Nous exprimerons aussi un

souhait que l’auteur, spécialiste de ce genre difficile, nous donne bientôt

une monographie complète de Scenedesmus qui puisse remplacer celles

de Chodat et de Smith. Et ceci en essayant de faire une synthèse des

résultats donnés par l’observation du matériel dans la nature et en

cultures. Nous pensons d’ailleurs que cette future monographie, travail

énorme, pourrait trouver des bases systématiques intéressantes dans la

thèse, malheureusement inédite de Ahlstrom : The algal genus Scene¬

desmus, Ohio state University, 1934.

En attendant cette grande monographie, l’étude de Uherkovitch,

rendra de grands services.

P. Bourrelly.

Von Stosch H. A. — Zum Problem der sexuellen Fortflanzung in

der Peridineengattung Ceratium. — Helgol. Wiss. Meeresunters, 10,

1964.

L’auteur démontre sur l’examen de Ceratium marin (C. horridum)

la présence de microgamètes mâles, ayant l’aspect de petites cellules

végétatives et observe la copulation avec les gamètes femelles de même

taille que les cellules végétatives. Cette espèce est monoïque. Chez le

Ceratium cornutum d’eau douce ( Die Naturwiss, 52, 1965) le zygote jeune,

à «leux noyaux, ressemble à une cellule végétative et est mobile. Lors de

la fusion des noyaux, le planozygote s’immobilise et s’entoure d’une mem¬

brane à l’intérieur de la thèque. Après quelques semaines de repos, ce

kyste germe en un stade Gymnodinium qui bientôt prend l’aspect « pré-

ceratium » avec cornes antérieures et postérieures.

Ce Préceratium ou meïocyste donne à son tour 4 zoïdes haploïdes.

P. By.

Von Stosch H. A. et Drebes G. — Entwicklungsgeschichtliche

Untersuchungen an Zentrischen Diatomeen IV. Die Planktondia-

tomee Stephanopyxix turris, ihre Behandlung und Entwicklungs-

geschichte. — Helgol. Wiss. Meeresunters, il, 1964.

Les auteurs suivent en détail le cycle vital de Stephanopyxis, Dia-

tomée centrique planctonique : développement, division végétative,

différenciation des gamétocystes, formation des oogonies et des sper-

maties, méïose, formation de l’auxospore.

Tout le cycle est étudié et photographié sur le vivant. Caryocinèse,

méïose, caryogamie, sont ainsi observées in vivo.

268

BIBLIOGRAPHIE

Les techniques de culture et d’examen sont indiquées en détail. La

spermatogénèse est comparable à celle décrite par Von Stosch chez

Biddulphia, mais les spermaties sont du type Melosira. L’oogone ne

donne qu’un seul oeuf.

Travail fondamental qui complète les belles études antérieures de

Von Stosch.

P. By.

Von Stosch H. A. — The sporophyte of Liagora farinosa

Lamour. — Br. Phycol. Bull., 2 , (6), pp. 486-496, 1965.

L’auteur a obtenu en culture, à partir de carpospores de Liagora fari¬

nosa, des filaments hétérotriches acrochaetioïdes qui produisent des

tétraspores et des monospores : les tétraspores méiotiques donnent

naissance à un protonema sur lequel se développe bientôt des thalles

de Liagora; les monospores donnent de nouveaux pseudo-Acrochaelium.

Le Liagora farinosa est un nouvel exemple de Némalionales à cycle

hétéromorphe dont le gamétophyte et le sporophyte diffèrent par des

caractères non seulement morphologiques mais aussi physiologiques.

F. G.-A.

Sôderstrôm ,1. — Remarks on some species of Cladophora in

the sense of Van den Hoek and Sôderstrôm. — Bot. Mar., 8 , 2-4

pp. 169-182, 1965.

L’auteur et Van den Hoek attribuent des valeurs différentes aux cri¬

tères utilisés pour établir les distinctions spécifiques dans le genre

Cladophora.

Les arguments apportés par Sôderstrôm pour maintenir la position

qu il avait dans « Studies in Cladophora » sont convaincants.

F. G.-A.

Seoane-Camba J. Estudios sobre las algas bentônicas en la

Costa sur de la Peninsula Ibérica (litoral de Cadiz). — Inv. Pesq

29, pp. 3-216, 1965.

L’auteur analyse les conditions géographiques, hydrographiques et

climatiques de la région. Puis, dans un chapitre particulièrement inté¬

ressant et original, il étudie l’influence de l’énergie lumineuse sur la

concentration en chlorophylle a, chez plusieurs espèces de Gelidium :

la nébulosité favorise la concentration en chlorophylle a en été et lui

nuit en hiver; la corrélation entre ces deux facteurs change de sens

aux périodes proches des équinoxes; la vitesse d’adaptation de l’algue

aux conditions externes est plus rapide en été qu’en hiver, et semble

être en rapport avec la température.

Dans la partie floristique, 193 espèces sont signalées dont Rosenvingia

intri cala, Plocamium raphaelisianum, Cottoniella filamentosa, Diplero-

siphoma dendritica sont nouvelles pour les côtes d’Europe. La distri¬

bution verticale, géographique et les variations saisonnières des espèces

ainsi que les possibilités qu’offrent les algues de Câdiz au point de vue

industriel et économique font l’objet d’importants chapitres.

BIBLIOGRAPHIE

269

Ce travail, fondé sur des observations nombreuses est une très impor¬

tante contribution à la connaissance floristique et écologique des

algues de cette région.

F. G.-A.

Wood R. D. et Imahori K. — A révision of the Characeae, 1,

Monography of the Characeae by R. D. Wood. — J. Cramer éd.,

1965, 1 vol. 904 p., 8 pi., 28 fig.

Quelques mois après le magnifique recueil de planches sur les Chara-

cées, voici le volume de texte de R. D. Wood, illustré par Imahori. Il

s’agit là d’un énorme travail qui a nécessité l’examen critique de tous les

grands herbiers du monde. En une trentaine de pages l’auteur donne

une introduction très complète sur les Charophytes, puis dès la page 39,

commence la monographie.

L’auteur retient six genres groupés en deux tribus : 1° Charae avec

Chara, Lamprothamnium, Lychnothanmus, Nitellopsis. 2 U Nitelleae avec

Nitella, Tolypella. Il n’accepte pas les genres : Protochara et Charopsis.

Le nombre des espèces est réduit à 81 pour l’ensemble des Charophytes

actuelles, mais on reconnaît 21 sous-espèces et 101 variétés (groupées

en 23 sections) et un grand nombre de formes (soit près de 400 taxa).

Ainsi l’espèce Chara vulgaris qui groupe entre autres Ch. contraria,

imperfecia, Ch. gymnophylla et Ch. oedophylla est divisée en 9 variétés,

avec 39 formes. Pour chaque espèce nous trouvons un plan identique :

d’abord synonymie très complète avec références bibliographiques, puis

description détaillée, indication du type; nombre chromosomique,

exsiccata, distribution géographique, spécimens connus et références

bibliographiques.

Le même plan est suivi pour les variétés et les formes. Les planches,

par Imahori qui a dessiné aussi les belles planches du volume II (Icono¬

graphie) illustrent les termes techniques utilisés dans les diagnoses,

quant aux figures dans le texte, elles représentent en général les varia¬

tions morphologiques des espèces.

Une révision monographique d’une telle ampleur a conduit, hélas,

l’auteur à modifier beaucoup de noms d’espèces, afin de suivre le code

de nomenclature. De plus à notre grand regret, les noms des sections

sont bouleversés; ainsi dans le genre Chara, nous ne retrouvons plus

les qualificatifs, si clairs de Diplostéphané, Haplostéphané, Diplostiché,

Haplostiché, Triplostichés. Le type de Chara, Chara tomentosa, étant

Diplostéphané diplostiché, il doit appartenir au sous-genre Chara et à

la section Chara, ce qui nous donne : Chara (s.-g. Chara) sect. Chara,

s.-sect. Chara) tomentosa L. var. tomentosa. Les noms des sections et

sous-sections proposés par Wood sont tous dérivés de noms de Botanistes

ainsi les Haplostéphanés sont appelés sect. Desvauxia, les triplostichés,

sect. Grovesia, etc.

L’auteur, comprenant fort bien que beaucoup d’algologues aiment

conserver les vieux noms auxquels ils sont habitués, termine sa mono¬

graphie par une liste des microespèces où par exemple nous retrouvons

le Chara vulgaris, var. vulgaris fo. contraria (A. Br.) R.D.W. sous son nom

classique de Chara contraria A. Br. L’auteur indique qu’il comprend

l’espèce dans un sens large et il donne la définition suivante des micro-

270

BIBLIOGRAPHIE

espèces : « la Microespèce est interprétée comme une population avec

peu ou pas de variation, sans doute simple génotype ou clone; elle

correspond aux « formes » de l’auteur. »

Les clefs de détermination sont très nombreuses et très précises; clef

des genres, puis des sous-genres, des sections, des espèces, des variétés

et des formes. De plus, au début du volume, une clef générale en

10 pages permet de trouver directement le nom de l’espèce (avec indi¬

cations de sa répartition géographique).

Une bibliographie de plus de 60 pages, un index des collections, un

index général terminent ce gros volume.

Cet ouvrage bien présenté, sous une reliure sobre, nous donne une

véritable somme de toutes nos connaissances sur les Charaphytes. Il

rendra sinon facile, tout au moins possible, la détermination de ces

algues. Espérons qu’ainsi, il suscitera des vocations et qu’il favorisera de

nouvelles recherches qui permettront de résoudre l’irritant problème

de la valeur systématique des microespèces.

P. Bourrelly.

Wuthrich M. — Le phytoplancton du Lac de Neuchâtel. — Rev.

Suisse Hydrologie, 27, 1965.

L’auteur donne une étude écologique du phytoplancton du lac de

Neuchâtel. Elle a suivi l’évolution planctonique par des prises régulières

verticales, de 0 à 30 m, pendant les années 1959 à 1962. Elle étudie

ensuite les variations saisonnières des organismes les plus caractéris¬

tiques (graphiques et schémas très démonstratifs). Enfin elle compare

ses résultats avec l’inventaire dressé par Fuhrmann en 1897-98. 11

apparaît nettement que le lac de Neuchâtel a atteint un degré de pollu¬

tion qui permet l’installation et le développement d’espèces indésirables

telles que Aphanizomenon flos-aquae, Oscillatoria rubescens, O. prolifica.

Cet intéressant mémoire de 75 pages, bien illustré, donne aussi des

renseignements très précis sur divers problèmes systématiques : varia¬

tions saisonnières de taille des Diatomées par exemple.

P. Bourrelly.

Yamada Y. et Tatewaki M. -— New Findings on the Life History

of Monostroma zostericola Tilden. — Sci. Pap. Inst. Algolog. Res.,

Fac. Sci. Hokkaido Univ., 5, 2 , 1965.

Le cycle de Monostroma zostericola est hétéroraorphe : le sporophyte

en forme de lame alterne avec un gamétophvte discoïde.

Fr. G.-A.

Le Gérant : R. Lami.

Imp. Monnoyer, Le Mans.