Nouvelle Série. Tome IX, Fasc. 2.

Août 1968

REVUE

ALGOLOGIQUE

DIRECTEURS .

P. BOURRELLY e» ROB. LAMI

SOMMAIRE

R. S. Gupta et H. D. Kumar. — Blue-green algal flora of Udaipur

and its neighbourhood . 91

N. C. C. Carter. — The laboratory cultivation of Euglena spiro-

9yra . 106

B. V. Skvortzov. — An algological note : new généra of green fla-

gellatae recorded in N. E. China. 121

P. Gayral et H. Lepailleur. — Une rare Chlorophycée unicellu-

laire marine : Heterogonium salinum P. A. Dang. 131

J. Reyssac. — Contribution à la connaissance des Diatomées des

baies de Nhatrang et de Cauda (Annam) . 135

M. T. L’Hardy-Halos. — Les Ceramiaceae (Rhodophyceae-Flori-

deae) des côtes de Bretagne : 1. le genre Antithamnion Nâg. . 152

Notules algologiques

G. Rousselin. — Une nouvelle station de Peciodiclyon cubicum

Taft . 184

J. Pelletier, avec la collaboration de J. C. Druart. — Première

colonisation du Léman par Oscillaloria rubescens DC. 186

Bibliographie . 193

Blue-green algal flora of Udaipur

and its neighbourhood

by R. S. GUPTA and H. D. KUMAR.

INTRODUCTION

In recent years a number of workers hâve attempted to study

lhe tlora of different parts of Rajasthan, but the study of micro-

ilora, particularly of algae, has been neglected. The only attempt

at such a study in Rajasthan is by Goyal (1964) who reported

the blue-green algae of Jodhpur. The présent work deals with the

systematic and ecological study of the Cyanophyceae of Udaipur

and its environs.

Udaipur is situated toxvards the south of Rajasthan State on

longitude 73" 42’ East and latitude 24" 35’ North. It is popularly

known as the city of lakes and is flanked by a number of arti-

licial lakes. Jaisamand, one of the biggest artificial lakes, is situa¬

ted about 45 kilometers south of Udaipur. For the présent study

important localities such as Amarakhji, Badi, Bhagdhara, Bho-

palsagar, Fatehsagar, Jaisamand, Kailashpuri, Sahelion-ki-bari and

Zawar were selected. The period of survey ranged from September

1964 to September 1966.

CLIMATE

The climate of Udaipur is characterized by moderate tempéra¬

tures and not much dryness during summer. The mean annual

rainfall varies from 543 mm. to 624 mm. The monthly relative

humidity indicates that April and May are the driest months.

The annual mean maximum température varies between 29" C in

January and 43" C in May, the average for twelve months being

35.9° C. The mean minimum température varies between 1“ C in

December and 23” C in July.

SOIL

The results obtained after survey in the physical and Chemical

nature of the soit in the investigated areas reveal the following

facts :

Source. MNHN, Paris

R. S. GUPTA AND H. D. KUMAR

(1) The soil is mostly clayey loam although gritty soil is also

represented in the hilly régions;

(2) The presence of exchangeable bases is a redeeming feature in

almost ail the soil types;

(3) The pH value ranges between 7.5 to 9.0 in Udaipur, 10.0 to

11.0 in the rice fields of Bhopalsagar and 6.0 to 7.5 in the few

temporary water ponds;

(4) Soils are characteristically calcium-deficient;

(5) Bhopalsagar soils are comparatively rich in chlorides and

poor in nitrates, whereas Udaipur soils are richer in nitrates and

poorer in chlorides;

(6) Most of the investigated soils are rich in carbonates.

DISTRIBUTION OF SPECIES

Aquatic algae

The common aquatic forms found growing in temporary and

permanent ponds as well as in rice fields of Bhopalsagar are

Synechococcus elongatus, S. cedrorum, Microcystis flos-aquae,

Dactylococcopsis raphidioides, Anacystis cyanea, Oscillatoria prin-

ceps, O. simplicissima, Spirulina gigantea, Arthrospira platensis,

A. jenneri, Nostoc verrucosum, Aulosira fertilissima, Anabaenn

iyengarii, A. doliolum, Aulosira prolifica and Wollea udaipurensis

spec. nov.

Soil algae.

The moist, shaded and exposed terrestrial substrata harbour

Aphanocapsa biformis, A. grevillei, A. roseana, Aphanothece

pallida, Chroococcus tenax, Gloeocapsa rupestris, Microcoleus palu-

dosus, M. sociatus, Lyngbya rivularianum, L. kashyapii, L. major,

L. martensiana, Oscillatoria okeni, O. chlorina, O. jasorvensis,

O. formosa, O. sancta, Phormidium laminosum, Schizothrix por-

phyromelana, S. friesii, Aulosira fertilissima (on the soil of rice

fields lying fallow), Cylindrospermum majus, Nostoc microsco-

picum, N. muscorum, Nostoc calcicola, N. commune, Plectonema

notatum, Scytonema saleyeriense, S. javanicum, S. hofmanni,

Tolypothrix arenophila and Hapalosiphon luteolus (on moist

walls).

Rock algae.

The moist sloping rocks where water trickles in the early period

of rainy season are characterized by growths of Porphyrosiphon

notarisii, Plectonema radiosum, P. tomasinianum, Chroococcus

minor and Chroococcus turgidus.

GREENALGAL FLORA OF UDAIPUR AND ITS NEIGHBOURHOOD 93

Bark algae.

The bark of trees like Mangifera indica harbours good growth of

species like Tolypothrix campylonemoides and Chroococcus minor

during the rainy season.

Rice field algae.

In the rice fields of Bhopalsagar occur Synechococcus elongatus,

S. cedrorum, Anacystis cyanea, Aphanothece pallida, Lyngbya

major, Phormidium molle, Anabaena oryzae, Anabaena iyengarii,

A. fertilissima, A. doliolum, Nostoc verrucosum, Aulosira fertilis-

sima and A. prolifica.

SYSTEMATIC ENUMERATION

Family Chroococcaceae

1. Synechococcus elongatus Nâg.

Desikachary, 1959 : 143, pl. 25, fig. 7.

Habitat : Rice fields.

Locality : Bhopalsagar; November, 1964.

2. Synechococcus cedrorum Sauvageau

Desikachary, 1959 : 144.

Habitat : Rice fields.

Locality : Bhopalsagar; November, 1964.

3. Chroococcus minor (Kütz.) Nàg.

Desikachary, 1959 : 105, pl. 24, fig. 1.

Habitat : Moist sloping rocks; growing along with Tolypothrix

arenophila and on tree bark along with Tolypothrix campylo¬

nemoides.

Locality : Fatehsagar road and Sahelion-ki-bari; July, 1965.

4. Chroococcus tenax (Kirchn.) Hieron.

Desikachary, 1959 : 103, pl. 26, fig. 7, 16.

Habitat : Moist ground; growing along with Lyngbya riuula-

rianum and Aphanocapsa grevillei.

Locality : Fatehsagar Road; August, 1965.

5. Chroococcus turgidus (Kütz.) Nàg.

Desikachary, 1959 : 101, pl. 26, fig. 6.

Habitat : Moist walls of water tank; growing along with

Phormidium laminosum.

Locality : Badi; August, 1965.

R. S. GUPTA AND H. D. KUMAR

6. Aphanocapsa grevillei (Hass.) Rabenh.

Desikachary, 1959 : 134, pl. 21, fig. 9.

Habitat : Moist ground; growing along with Lyngbya rivula-

rianum and Chroococcus turgidus.

Locality : Fatehsagar Road; September, 1965.

7. Aphanocapsa roseana de Bary

Desikachary, 1959 : 131.

Habitat : Moist ground.

Locality : Fatehsagar Road; July, 1965.

8. Aphanocapsa biformis A. Br.

Desikachary, 1959 : 134, pl. 21, fig. 3.

Habitat : Moist ground.

Locality : Bhopalpura; September, 1965.

9. Aphanothece pallida (Kiitz.) Rabenh.

Desikachary, 1959 : 140, pl. 22, fig. 3.

Habitat : Moist ground; growing along with Scytonema spp.

Locality : Jai-samand; August, 1965.

10. Aphanothece stagnina (Spreng.) A. Br.

Desikachary, 1959 : 137, pl. 21, fig. 10.

Habitat : Free-floating in the water of paddy fields.

Locality : Bhopalsagar; September, 1966.

11. Microcystis flos-aquae (Wittr.) Kirchner.

Desikachary, 1959 : 94, pl. 17, fig. 11.

Habitat : Growing as a water-bloom in a stagnant pool.

Locality : Near Udaipur railway station; August, 1965.

12. Anacystis cyanea (Kiitz.) Drouet & Daily

Drouet & Daily, 1956.

Habitat : Rice fields.

Locality : Bhopalsagar; September, 1965.

13. Dactylococcopsis raphidioides Hansg.

Desikarachy, 1959 : 158, pl. 29.

Habitat : Temporary water pond; growing along with Wollea

udaipurensis and Pediastrum spp.

Locality : Bhopalsagar; August, 1966. See Pl. IL fig. 10.

14. Gloeocapsa rupestris Kiitz.

Desikachary, 1959 : 177.

Habitat : Flooded ground soil.

Locality : Bhopalsagar; September, 1966. See Pl. II, fig. 1.

GREENALGAL FLORA OF UDAIPUR AND ITS NEIGHBOURHOOD 95

Family Oscillatoriaceae

15. Microcoleus paludosus (Kütz.) Gomont.

Desikachary, 1959 : 344, pl. 56, fig. 2.

Habitat : Moist ground.

Locality : Sahelion-ki-bari; November, 1965.

16. Microcoleus sociatus West et West.

Desikachary, 1959 : 346.

Habitat : Moist ground.

Locality : Bhopalsagar; July, 1965.

17. Porphyrosiphon notarisii (Menegh.) Kütz. et Gomont.

Desikachary, 1959 : 248, pl. 47, fig. 9.

Habitat : Moist ground at the slope of the hill.

Locality : Jai-samand; August, 1965.

Filaments 23.2-24.9 jx broad, trichomes 20.0-21.5 j* broad, cons-

tricted; sheath thin, yellowish-brown; end cell obtuse; cells

3.3-4.9 jx broad.

Probably a new form. Differs from the type in having broader

trichomes and shorter cells. See Pl. II, fig. 11.

18. Lyngbya rwularianum Gom.

Desikachary, 1959 : 293.

Habitat : Moist soil; growing along with Aphanocapsa gre-

villei and Chroococcus tenax.

Locality : Fatehsagar Road; July, 1965.

19. Lyngbya kashyapii Ghose

Desikachary, 1959 : 298, pl. 51, fig. 3.

Habitat : Moist ground and on dripping rocks.

Locality : Sahelion-ki-bari and Fatehsagar Road; July, 1965.

20. Lyngbya major Menegh. ex Gomont.

Desikachary, 1959 : 320, pl. 52, fig. 11.

Habitat : Rice fields; growing along with Nostoc spp.

Locality : Bhopalsagar; September, 1965.

21. Lyngbya martensiana Menegh. ex Gomont.

Desikachary, 1959 : 318, pl. 52, fig. 6.

Habitat : Moist ground.

Locality: Keore-ki-nal; September, 1965.

22. Oscillatoria princeps Vaucher ex Gomont.

Desikachary, 1959 : 210, pl. 37, fig. 1.

Habitat : Free-floating and also at the bottom of the w^ater

réservoir.

Locality : Amarakhji; September, 1965.

R. S. GUPTA AND H. D. KUMAR

23. Oscillatoria okeni Ag. ex Gomont.

Desikachary, 1959 : 231, pl. 38, fig. 17.

Habitat : Moist ground.

Locality : Ayer river bank, Udaipur; July, 1965.

24. Oscillatoria chlorina Kütz. ex Gomont.

Desikachary, 1959 : 215, pl. 40, fig. 4.

Habitat : Moist ground.

Locality : Fatehsagar Road; July, 1965.

25. Oscillatoria jasorvensis Vouk.

Desikachary, 1959 : 221.

Habitat : Moist ground.

Locality : Sahelion-ki-bari; July, 1965.

26. Oscillatoria simplicissima Gomont.

Desikachary, 1959 : 224.

Habitat : Standing rain water.

Locality : Bhopalsagar; July, 1965.

27. Oscillatoria formosa Bory ex Gomont.

Desikachary, 1959 : 232, pl. 40, fig. 15.

Habitat : Moist ground.

Locality : Polytechnic Road, Udaipur; July, 1965.

28. Oscillatoria obscura Brühl et Biswas

Desikachary, 1959 : 207.

Habitat : Moist ground.

Locality : College Road, Udaipur; August, 1965.

29. Oscillatoria proteus Skuja

Desikachary, 1959 : 221.

Habitat : Moist ground.

Locality : College Road, Udaipur; August, 1965.

30. Oscillatoria amoena (Kütz.) Gomont.

Desikachary, 1959 : 230, pl. 40, fig. 12.

Habitat : Moist ground.

Locality : Badi; August, 1965.

31. Oscillatoria sancta (Kütz.) Gomont.

Desikachary, 1959 : 197, pl. 36, fig. 14.

Habitat : Moist ground.

Locality : Badi; August, 1965.

32. Spirulina gigantea Schmidle

Desikachary, 1959 : 197, pl. 36, fig. 14.

GREENALGAL FLORA OF UDAIPUR AND ITS NEIGHBOURHOOD 97

Habitat : Water channel; growing along with Oscillatoria sim-

plicissima.

Locality : Bhopalsagar; July, 1965.

33. Arlhrospira platensis (Nordst.) Gomont. var. tenuis (Rao, C. B.)

Desikachary.

Desikachary, 1959 : 190, pl. 35, fig. 11.

Habitat : Pond water ; growing along with Microcystis flos-

aquae.

Locality : Near Railway station, Udaipur; August, 1965

34. Arthrospira jenneri Stizenb. ex Gomont.

Desikachary, 1959 : 192, pl. 35, fig. 3.

Habitat : Temporay water pond, growing along with Wollea

udaipurensis.

Locality : Bhopalsagar; August, 1966.

35. Phormidium laminosum Gomont

Desikachary, 1959 : 259, pl. 44, fig. 6.

Habitat : Moist walls.

Locality : Badi; August, 1965.

36. Phormidium molle (Kütz.) Gomont

Desikachary, 1959 : 255, pl. 59, fig. 8.

Habitat : Rice fields; growing along with Aulosira fertilissima.

Locality : Bhopalsagar; June, 1965.

37. Schizothrix porphyromelana (Brühl et Biswas) Geitler

Desikachary, 1959 : 326.

Habitat : Moist ground; growing along with Aphanocapsa

biformis.

Locality : Bhopalsagar; August, 1966.

38. Schizothrix friesii (Ag.) Gomont

Desikachary, 1959 : 328, pl. 87, fig. 1.

Habitat : Moist soit; growing along with Scytonema spp.

Locality : Bhopalsagar; August, 1966.

Family Nostocaceae

39. Cylindrospermum majus Kütz. ex Born. et Flah.

Desikachary, 1959 : 360, pl. 80, fig. 1.

Habitat : Moist ground.

Locality : Badi; August, 1965.

40. Nostoc microscopicum Carm. ex Born. et Flah.

Desikachary, 1959 : 387.

R. S. GUPTA AND H. D. KUMAR

Trichomes slightly narrower (3.3-4.9 jt broad) than the type.

Habitat : Moist ground.

Locality : Badi Road; August, 1965.

41. Nostoc muscorum Ag. ex Born. et Flah.

Desikachary, 1959 : 385, pl. 70, fig. 2.

Habitat : Moist ground.

Locality : Bhopalpura; September, 1965.

42. Nostoc verrucosum Vaucher ex Born. et Flah.

Desikachary, 1959 : 387, pl. 70, fig. 1.

Trichomes 4.9-6.6 ja broad; heterocysts 4.98 ja broad, spherical.

Habitat : Standing water of rice fields.

Locality : Bhopalsagar; September, 1965.

43. Nostoc calcicola Brébission ex Born. et Flah.

Desikachary, 1959 : 384, pl. 68, fig. 1.

Habitat : Moist ground.

Locality : Bhopalsagar; August, 1966.

44. Nostoc commune Vaucher ex Born. et Flah.

Desikachary, 1959 : 387.

Habitat : Moist ground.

Locality : Bhopalsagar; August, 1966. See Pl. Il, fig. 2.

45. Aulosira fertilissima Ghose

Desikachary, 1959 : 431, pl. 80, fig. 6.

Habitat : Rice fields lying fallow.

Locality : Bhopalsagar; June, 1965.

46. Aulosira prolifica Bharadwaja

Desikachary, 1959 : 426, pl. 81, figs. 1-4.

Habitat : Rice field water; growing along with Aplmnothece

pallida and Anabaena spp.

Locality : Bhopalsagar; August, 1966. See Pl. II, fig. 6.

47. Anabaena oryzae Fritsch

Desikachary, 1959 : 396, pl. 72, fig. 3.

Habitat : Rice fields.

Locality : Bhopalsagar; September, 1965.

48. Anabaena iyengarii Bharadwaja var. tenuis Rao, C. B.

Desikachary, 1959 : 406, pl. 78, fig. 1.

Habitat : Free-floating on the surface of water in a rice field;

growing along with Anabaena doliolum.

Locality : Bhopalsagar; September, 1966.

GREENALGAL FLORA OF UDAIPUR AND ITS NEIGHBOURHOOD 99

49. Anabaena doliolum Bharadwaja

Desikachary, 1959 : 410, pl. 78, fig. 3.

Habitat : Free-floating on the surface of vvater in a rice field.

Locality : Bhopalsagar; September, 1966.

50. Anabaena fertilissima Rao, C. B.

Desikachary, 1959 : 398, pl. 74, fig. 1.

Habitat : Free-floating in the surface of water in a rice field;

growing along with Anabaena doliolum.

Locality : Bhopalsagar; September, 1966.

51. Anabaenopsis raciborskii Wolosz.

Desikachary, 1959 : 358; pl. 63, fig. 6.

Habitat : Floating in water.

Locality : Fatehsagar Lake; October, 1966.

52. Wollea udaipurensis sp. nov.

See Pl. I, figs. 1-6 and Pl. II, Fig. 7.

Plant body cylindrical, sac-like or tubular when young;

mucilaginous; each tube contains numerous trichomes and

forms finger-like projections most commonly on one side;

four to five such tubular structures arise from a common

base, which is either attached to the tip of Ceratophyllum

demersum branches or is free-floating. Thallus 4-6 cm long

and 3.5-6 cm broad; each tube with projections 4-8 mm broad;

trichomes curved, deeply constricted at the cross walls, 3.3-

4.9 ja broad; cells 2.5-4.9 ja long, barre! shaped; heterocysts

intercalary, spherical, 4.9-6.8 ja in diameter; spores 1-3 on

either side of the heterocyst, mostly single on either side, sphe¬

rical, 9.9-21.5 ja in diameter.

Habitat : In a temporary water pond with water pH 10-11;

occurs on the tips of branches of Ceratophyllum demersum

forming a crown like structure; occasionally free-floating also.

Locality : Bhopalsagar; September, 1966.

Type material deposited in the personal collection of the

senior author at reference number BGA-52.

According to Geitler’s key to the généra Nostocaceae

(Geitler, 1932) the présent alga fails under the genus Wollea

on account of the sac-like or tubular colonies. The morpho-

logy, habit and habitat of the alga, however, do not agréé

completely with any of the species of Wollea as recognized

by Geitler (1932) or Singh (1942). The présent alga differs

from :

W. saccata Born. et Flah., in thallus morphology, curved tri¬

chomes, and spores being formed adjacent to heterocysts;

100

R. S. GUPTA AND H. D. KUMAR

W. bharadwajae Singh, in branching of older colonies,

curved trichomes, longer cells, spores formed 1-3 on either

side of bigger, spherical heterocysts;

W. vaginicola (Fritsch) Singh, in epiphytic hal)it and barrel-

shaped cells;

W. cylindrica (Randhawa) Singh, in having spherical instcad

of cylindrical spores and in these being formed 1-3 on either

side of a heterocyst;

W. epiphytica (Randhawa) Singh, in the barrcl-shaped cells

and spores contiguous to heterocysts;

W. ambigua (Rao, C. B.) Singh, in having smaller cells

smaller heterocysts, spherical spores which are larger and

occur 1-3 on either side of the heterocyst.

In the light of the above the alga is considered a new species

of the genus Wollea and named Wollea udaipurensis sp. nov.

Planta corpus cylindricus, sacculiformis aut tubularis

quando juvenilis; mucilaginosus ; quisque tubus contineo

numerosus trichomata ac formo digitatus processus ple-

rumque unilatere; quattor an quinque talis structurae nascor

de communis basis. Communis basis affigo in vertex Cerato-

phyllum demersum rami, vel aliquando evenio libero super-

nato; planta massa caeruleo-viridis; thallus 6-6 cm longue,

3.6-6 cm latae; Quisque tubus cum processus 6-8 mm latae;

trichomata curvata, constricto ad septa transversa; cellulae

doliiformis; cellulae 2.Ô-6.9 fx longae, 3.3-6.9 jx latae; hetero-

cysta intercalaribus, globosa, i.9-6.8 jx diametro; sporis evenio

plerumque singuli in quisque ab latere heterocysta, raro 1-3 in

quisque ab latere heterocysta; sporis globosa, 9.9-21.5 [l

diametro.

Habitatio : Temporalis aqua lacu (pH de aqua 10-11)’, thal-

licola vertex rami Ceratophyllum demersum, fingo corona-

similis auctus, vel subinde libero-supernato in summa aqua.

In lacu Bhopalsagar; September, 1966.

Typus lectus positus in herbario auctoris senioris sub

numéro BGA-52.

Family Scytonemataceae

53. Plectonema notatum Schmidle

Desikachary, 1959 : 440, pl. 83, fig. 5.

Habitat : Grass lawn.

Locality : College garden, Udaipur; September, 1965.

GREENALGAL FLORA OF UDAIPUR AND ITS NEIGHBOURHOOD 101

54. Plectonema radiosum (Schiederm.) Gomont

Desikachary, 1959 : 437 : pl. 83, fig. 8.

Habitat : Wet sloping hills.

Locality : Zawar; August, 1965.

55. Plectonema tomasinianum (Kiitz.) Born. et Flah.

Habitat : Wet sloping hills; growing along with Microcoleus

sociatus.

Locality : Zawar; August, 1966.

56. Scytonema saleyeriense Weber von Bosse var. indica Bha-

radwaja.

Desikachary, 1959 : 461, pl. 89, fig. 6.

Habitat : Grass lawn.

Locality; M. B. College garden; Udaipur; August, 1965. See

Pl. II, fig. 4.

57. Scytonema javanicum (Kiitz.) Bornet ex Born. et Flah.

Desikachary, 1959 : 461, pl. 100, fig. 4.

Habitat : Moist ground.

Locality : Jai-samand; August, 1965.

58. Scytonema hofmanii Ag. ex Born. et Flah.

Desikachary, 1959 : 476, pl. 91, fig. 2.

Habitat : Moist wall of water dam.

Locality : Baghdara; September, 1965. See Pl. II, fig. 3.

59. Tolypothrix campylonemoides Ghose

Desikachary, 1959 : 502, pl. 95, fig. 5.

Habitat: Bark of trees; growing along with Chroococcus minor.

Locality : Sahelion-ki-bari; September, 1965.

60. Tolypothrix arenophila West et West

Desikachary, 1959 : 504.

Habitat : Moist ground.

Locality : Amarakhji; August, 1965.

Family Rivulariaceae

61. Gloeotrichia echinulata (J. E. Smith) Richter, P.

Desikachary, 1959 : 556, pl. 116, fig. 10.

Habitat : Rice fields.

Locality : Bhopalsagar; November, 1964.

62. Gloeotrichia intermedia (Lemm.) Geitler

Desikachary, 1959 : 560, pl. 116, fig. 8.

102

R. S. GUPTA AND H. D. KUMAR

Habitat : Epiphytic on grass blades submerged in water.

Locality : Kailashpuri; February, 1966.

63. Gloeotrichia kurziana Zeller orth. mut.

Desikachary, 1959 : 562.

Habitat : Standing rain water.

Locality : Village Gauron-ka-khera; November, 1965.

64. Rivularia globiceps West, G. S.

Desikachary, 1959 : 552.

Habitat : Standing water in rice fields.

Locality : Bhopalsagar; November, 1964.

Family Stigonemataceae

65. Hapalosiphon luteolus W. & G. S. West

Desikachary, 1959 : 593, pl. 130, fig. 1.

Habitat : Damp stone and brick walls.

Locality : Udaipur palace; November, 1965.

CONCLUDING REMARKS

One noteworthy point that emerges from this study is that the

rice fields of Udaipur which are generally poor in nitrate nitrogen

support luxuriant growth of a number of nitrogen-fixing blue-

green algae (see Singh, 1961). The three forms Anabaena doliolum,

Anabaena iyengarii and Cylindrospermum majus, so far not know

to fix nitrogen, hâve now been proved to be so (personal communi¬

cation from H. N. Singh). The pH of Udaipur rice field soils is

l'airly high, almost to the point of making the soil « usar ». Under

such conditions the dominant algal flora comprising nitrogen fixing

species appears to be quite bénéficiai since it has already been

advocated by Singh (1961) that alkaline «usar» lands can be

successfully reclaimed by biological methods provided that the

conditions are conducive enough to permit the growth of nitrogen-

fixing blue-green algae which sometimes prefer highly alkaline

substrata for their growth.

A few of the algae reported above, for instance, Porphyrosiphon

notarisii, Nostoc microscopicum and Nostoc verrucosum differ in

their microinetric mcasurements from the type species and might

be new forms. We hâve, however, refrained from taking undue

cognizance of this fact and, instead of creating new taxa on limited

evidence, hâve merely stated the points in which our material

differs from the type.

GREENALGAL FLORA OF UDAIPUR AND ITS NEIGHBOURHOOD 103

Acknowledgement

We thank Dr. H. N. Singh for valuable discussions.

SUMMARY

Sixty-fivc species of blue-green algae are reported from different

localities and habitats of Udaipur and neighbouring areas. The

chief environmental factors and habitat conditions affecting growth

of the algae hâve been outlined.

Alkaline, nitrate — and calcium — déficient soils, especially of

rice fields, support luxuriant growths of many nitrogen-fixing blue-

green algae.

REFERENCES

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Research, Neiv Delhi, 1959.

Drouet F., Daily A. — Révision of the coccoid Myxophyceae. — Butler

Univ. Bot. Slud, 12 : 1-218, 1956.

Fritsch F. E. — The Structure and Reproduction of the Algae. Vol. II.—

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Geitler L. — Cyanophyceae. — In Rabenhorst’s Kry ptogamcnflora von

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Singh R. N. — Rôle of Blue-green algae in nitrogen economy of Indian

agriculture. — Indian Council of Agricullural Research, New Delhi,

1961.

Department of Botany, University of Udaipur,

Udaipur, India.

Fig. 1. — Entire plant;

Fig. 2. — Plant attached to the tip of Ceratophyllum demersum branch ;

Fig. 3. — Finger like projections of tube;

Fig. 4. — Enlarged view of same;

Fig. 5. — One tube with finger like projections enlarged, under binocular

microscope;

Fig. 6. — A mature plant.

Source ; MNHN. Paris

Plate II.

Fig. 1. — Gloeocapsa rupestris Kütz.

Fig. 2. — Xostoc commune Vaucher ex Born. et Flah.

Fig. 3. — Scytonema hofmanni Ag. ex Born. et Flah.

Fig. 4. -— Scytonema saleyeriense Weber von Bosse

Fig. 5. — Glocotrichia kurziana Ze lier orth. mut.

Fig. 6. — Aulosira prolifica Bharadwaja

F|g- 7. — Wollea udaipurensis sp. nov.. showing trichome and cell-structure.

I-ig. 8. — Part of a branch of Hapalosiphon luteolus West & West, showing

true branch.

Fig- 9. — Arthrospira platensis (Nordst.) Gomont

Fig. 10. — Dactylococcopsis raphidioides Hansg.

Fig. 11 . — Porphyrosiphon notarisii (Menegh.) Kütz. ex Gomont.

Source : MNHN. Paris

The Laboratory Cultivation of Euglena spirogyra

by Nancy C. C. CARTER.

SUMMARY

These experiments sought to replace Pringsheim’s soil/water

medium in which Euglena spirogyra was previously cultured by a

defined medium. The colloïdal properties of the soil/water System

were found necessary for the cultivation of the flagellate. These

properties were maintained in the nutrient agar gel which was

found partly to replace the soil/water system. Purification of on

inoculum by the dilution method of washing was found to impair

the ability of the flagellate to multiply and was replaced by the

use of antibiotics to kill bacteria. The flagellate did not multiply

freely in the agar medium in the absence of living bacteria.

INTRODUCTION

The Cambridge University Culture Collection of Algae and Pro-

tozoa includes ninety-eight strains of the genus Euglena; of these,

only forty strains of eight species are maintained in stérile, defined

media. The remainder, of which Euglena spirogyra is one, are

maintained in Pringsheim’s (Pringsheim, 1946 a) bi-phasic « soil-

water medium » which, for the sake of clarity, will be referred to

here as soil/water. This medium consists of a layer of soil sur-

mounted by about four times its volume of water. It is steamed

on two successive days for 30 to 45 minutes so that ail organisms

except spore-forming bacteria are killed. Hence the strains so

maintained in Pringsheim’s (Pringsheim, 1946 a) bi-phasic « soil-

bacteria, see Pringsheim, 1946 b). The material used for these

investigations was the Collection’s strain 3h of Euglena spirogyra

obtained from the stream at Flatford Mill, Essex. The organism is

a fusiform flagellate 90-120 y. long, the single flagellum protruding

from the canal and arising from the inner edge of the vacuole. At

the side of the vacuole is a large red eye-spot. Its hinder end is

drawn out to form a tail-piece from which there is a sticky exu-

dation. The genus has no cuticle, only a firm pellicle, which in

THE LABORATORY CULTIVATION OF EUGLENA SPIROGYRA 107

this species has bead-like protubérances that extrude an iron-

containing mucus (Pringsheim, 1956). The nucléus is large and

central, one paramylon body is in the forward direction from the

nucléus and another in the hinder direction. The chromatophores

are numerous and lenticular, save in the tailpiece where there are

none. The organism often combines a spiral and rotary movement

with a forward and flagellate movement. The nutrition of the

genus Euglena is plant-like; it takes up solutés from the bathing

fluid and is partly saprophytic and partly photosynthetic

(Hollande, 1952).

METHODS

Cultures were grown in Pyrex glass test-tubes, 6 in. by l/3rd in.,

hung in a wooden culture chamber 2 ft. by 1. ft. 4 in. and 2 ft. 6 in.

high, lit af first by daylight and by artificial light from six 60-W

tungsten lamps hung in the roof and separated from the cultures

by a sheet of ripple glass. Fluorescent tubes were later used instead

of the tungsten lamps and daylight was excluded : ail the light

came from two, 2 ft., new warm-white tubes, hung centrally on

the long axis of the chamber, the cultures being protected from

direct light by waxed paper. The artificial light was turned off for

4 hr. during the night. The chamber was at room température,

the highest température registered being 22.5°, the lowest 14°, and

the average 19°-20°. The experiments compared the growth of

replicate inocula under the same conditions but in different media.

The size of inocula varied from single organisms to a drop of

culture containing from 300-700 organisms. The purification of

inocula in the earlier experiments was achieved by the dilution

method of washing (Pringsheim, 1946 b). As carried out by the

writer this gave a probable 1/10 dilution in the first water, 1/100

in the second and 1/10 000 in the third. An inoculum of one orga¬

nism took with it about 0.001 ml. of liquid and washing five or

six times, according to the number of organisms serially trans-

ferred, was necessary to obtain an inoculum free from bacteria.

Inocula without viable bacteria were obtained in the later expe¬

riments by using antibiotics.

Multiplication in a soil/water medium was measured by vicwing

it through a X 10 magnifying glass in transmitted light, when

the number of swimming organisms was estimated as a % of the

number visible in store material kept in the chamber. This material

was green from the surface of the soil layer to the upper rim of

the water and represented 100 % multiplication; zéro multiplica-

108

NANCY C. C. CARTER

tion was recorded when no organisms were visible. The compa¬

rions were Visual and highly subjective but were an adéquate

gauge of the relative multiplication in different cultures within a

single experiment. When an agar gel medium was used, a micro¬

pipette delivered the inoculum at the glass-agar surface of the gel

about 3/4 in. below its air/agar surface so that multiplication,

which always occurred in the glass/agar plane and not in the

body of the gel, could be estimated by counting the number of

cells under a dissecting microscope. The flagellate grew in ail the

agar media investigated when living bacteria from the soil/water

medium were présent. Of media composed chiefly of inorganic

salts, that most suited to the multiplication of Euglena spirogyra

was :

Agar, 0,75 gr.; K 2 HP0 4 , 0.001 gr.; MgSO,.7H s O, 0.005 gr.;

(NH 4 ) 2 CO : „ 0.01 gr.; Fe(NH 4 ) citrate, 0.0001 gr.; CaCl 2 , 0.001 gr.;

Na-acetate, 0.005 gr.; Hoagland’s (A, plus B„) solution of minor

éléments (*), 0.01 ml.; liquid decanted from soil/water me¬

dium, 5.0 ml.; glass distilled water, 95.0 ml.

RESULTS

Attempts to replace the soil/water medium

by a chemically defined medium.

Attempts were made to grow Euglena spirogyra strain 3h in a

variety of chemically defined media of which the components were

considered under five headings, carbon, nitrogen, salts of the

major éléments, salts of the minor éléments and vitamins. As the

différence in those strains of Euglena which can already be main-

tained in a medium free from living bacteria are chiefly found in

the sources supplying nitrogen, vitamins, or other growth factors

( e . g . Hollande, 1952), eighty different mixtures of the probable

nutrients required were tested in four sériés of experiments, each

of which used the same basal medium with different sources of

nitrogen and vitamins. The media are summarised in Table 1.

The pH of each medium was between 6.0 and 9.0, a range within

which E. spirogyra is known to multiply. Since the inocula in each

experiment were accompanied by bacteria normally présent in

the soil/water cultures, it was assumed that any growth factor

necessary for the multiplication of E. spirogyra would be présent,

if not as an original constituent of the experimental media, as a

metabolic product of these introduced bacteria.

(*) This combined the two stock solutions of five (A s ) and nine (B,,) minor

and trace éléments, based on the work of Hoagland & Broyer (1936).

Source : MNHN, Paris

110

NANCY C. C. CARTER

In the resuit, Euglena spirogyra strain 3h failed to multiply in

any of the media tried (*) and it was concluded that the soil/

water medium not only satisfied the metabolic requirements of

the flagellate but also had some physical property necessary for

its multiplication.

Physical property of the soil/water medium.

Investigation showed that Euglena spirogyra strain 3h did not

multiply in a medium in winch the liquid decanted from the soil/

water medium was superimposed on sand instead of soil, even

when it was fortified by the addition of 10 % (V/V) of the Cam¬

bridge University Culture Collection’s « Euglena gracilis » médium

(Na-acetate, 0.1 gr.; tryptone, 0.2 gr.; beef extract, 0.1 gr.; yeast,

0.2 gr.; CaCl,, 0.001 gr.; glass distilled water, 100 ml.). This fai-

lure to multiply could not be attributed to the absence of a parti-

culate substratum, to an insufficiency of nutrients, or to the

absence of an essential bacterial métabolite. No multiplication

took place in a soil/water medium when that part of the liquid

containing the inoculum was separated from the soil by a dialysing

membrane of cellulose acetate. Apparently either the flagellate

itself, or the colloïdal particles in the liquid phase of the medium,

or the bacteria had to be in contact with the soil to allow of the

flagellate’s multiplication. The biphasic nature of the soil/water

medium was imitated by a biphasic solution of agar gel and truc

solution. When the true solution surmounting the agar gel was

inoculated with E. spirogyra, multiplication was restricted to that

part of the inoculum winch swam into the agar gel. This showed

that the colloïdal properties of the soil/water system are necessary

for multiplication of the flagellate.

The multiplication of the flagellate within the agar gel gave

prominence to its sensitivity to the oxygen tension of its environ¬

ment. The organism only multiplied on the air/agar surface of

the gel when the oxygen tension of the gaseous phase had been

much reduced by the insertion of a cotton-wool plug containing

pyrogallol and NaOH between the agar gel and the rubber bung of

the test tube. It is hoped to investigate further the density and

the oxygen tension of a gel medium supporting the multiplication

of the flagellate.

(*) The flagellate also failed to multiply in various media used by the

Cambridge University Culture Collection for the successful maintenance of

other Euglena strains in bacteria-free culture.

THE LABORATORY CULTIVATION OF EUGLENA SPIROGYRA 111

Multiplication of the flagellate depending

on the presence of living bacteria.

Inocula of Euglena spirogyra strain 3h, when washed free from

bacteria, died without multiplication after inoculation into soil/

water sterilised by autoclaving (hereafter called autoclaved soil/

water) whereas unwashed inocula sometimes multiplied. Washed

inocula placed in steamed soil/water nearly always multiplied.

If 0.1 ml. of liquid from steamed soil/water was added to the

autoclaved soil/water medium, washed inocula delivered into it

sometimes multiplied. The simplest explanation of the inability

of inocula washed free from bacteria to multiply in autoclaved

soil/water was the probable absence of an essential métabolite

produced by bacteria. To test this, bacteria found in one ml. of

the soil/water medium were separated into fifteen strains, showing

différences in colour, shape of colony and morphology, as shown

by Gram’s method of staining. Tubes of autoclaved soil/water

were inoculated either with single or with ail fifteen of the bacte-

rial strains one week before their inoculation with two organisms

of E. spirogyra washed free from bacteria. Multiplication did not

occurs in any inoculum. Experiments using the agar gel instead of

the soil/water medium showed that, whereas there was again no

growth of a «pure» (washed) inoculum in the sterilized agar

medium, there was some multiplication when the medium had

been inoculated two days earlier with one of the fifteen bacterial

strains isolated from soil/water (Table 2). Much better growth

took place when the medium had been previously inoculated

with 0.06 ml. of liquid from the soil/water medium, rather

than with the isolated single bacterial strains (Table 3).

Relation between the size and success of an inoculum.

It was possible to follow the fate of individual organisms of

Euglena spirogyra strain 3h in the agar gel medium as inocula

were delivered by a micro-pipette into the medium at its glass/

agar surface and not at its air/agar surface. The area of inocula¬

tion was marked with chalk on the glass and the inoculum could

afterwards be found under a dissecting microscope. Different fla¬

gellâtes in the same bacteria-free inoculum varied much in their

ability to multiply in an « impure » medium (i.e. one with bacte¬

ria) ; often only one ont of an inoculum of three organisms divided

and produced about one hundred organisms. If the inoculum of

three E. spirogyra cells was unwashed, probably two would

112

NANCY C. C. CARTER

Table 2. — Multiplication of E. spirogyra within an agar gel,

in the presence of soil bacteria.

Batch (bacterial strain) No.

Mean multiplication/cell, per batch

(after 10 days)

1.5

3.0

2.6

1.3

2.0

1.5

4.0

—

2.3

—

0.4

1.0

4.0

2.3

(control)

1.0

Ail tubes were inoculated with 5

cells of E. spirogyra.

Two days beforehand, each numbercd batch of tubes had been ino-

eulated with a different bacterial strain.

(The batch of « control » tubes had no bacterial inoculation.)

divide and the final count would be bigger. Table 4 shows the

relation between the size of an unwashed inoculum and its chance

of success in autoclaved soil-water.

The relation between the size and chance of success of an ino-

culum was attributed to either or both of two causes, the first

being a différence in the protoplasmic content of the unicellular

organisms and the second the increased protection to individual

flagellâtes arising from the greater volume of mucus of a large

inoculum as well as a decrease in the number of adverse factors

THE LABORATORY CULTIVATION OF EUGLENA SPIROGYRA 113

Table 3. - Multiplication of Euglcna spirogyra

in « pure » and « impure » agar gels.

Nature of medium

State of

inoculum

Resulting

condition

of culture

Mean

multiplication / cell,

,per katch ofTO tubes

Sterilized agar gel, 10 ml.

Washed

« Pure »

Unwashcd

« Impure»

3.G

do. — with addition of 0.1 ml.

liquid from soil/water me¬

dium only.

Washed

« Impure »

12.0

do. — with addition of 0.1 ml.

liquid from soil/water me¬

dium containing E. spiro¬

gyra culture.

Washed

« Impure »

12.9

« Pure » cultures — without living bacteria J

« Impure» do. — with living bacteria j

see Pringsheim (1948 b)

Table 4. Relation belween the size and multiplication

of an inoculum in autoclaued soil/waicr medium.

No. of unwashed

eells in inoculum

No. of tubes so

inoculated

Percentagc of tubes

containing a freely

multiplying culture

(after 5 months) (*)

1000

37.6

200

100

1000

100

( *) The tubes were inoculated during the third week of November,

and were hung at random in a window facing East (i.e. not in the

dluminated culture chamber) : Multiplication was very sligbt until the

following April.

114

NANCY C. C. CARTER

affecting individual cells when the same total of adverse factors

was distributed over many cells. The restricted growth of an ino-

culum in the agar medium as compared with the soil/water

medium was probably due in part to the oxygen tension within

the agar.

Possible deleterious effect of the purification of inocula by washing.

An experiment using the agar gel medium illustrated the pro¬

bable variation in the cell content of a uni-cellular organism

without a true cell-wall and dépendent for its metabolism on the

exchange of solutés through its cell membrane with the bathing

solution. Two sériés of tubes contained the customary agar gel

medium but differed in that one sériés was inoculated with bacte-

rium no. 14 two days before its inoculation with Euglena spirogyra

strain 3h. This bacterium had been isolated from soil/water and

had been found to promote multiplication of a « pure » inoculum

of the llagellate ( e.g. Table 2). The other sériés was left stérile

until its inoculation with the llagellate. Either sériés consisted of

eight batches of ten tubes, each batch being numbered according

to the number of waters in which its inocula had been washed.

The organisms were left about fifteen minutes in each washing

water except for batch 3a in which there was a two-and-a-half to

three hours wait in the third water, as there was with succeeding

batches.

Tabi.e 5. — The effect of « washing» on the viabililg

of a cell inoculated into an agar gel.

(Mean multiplication/cell, per batch of 10 tubes).

Batch Number

(/.e. no. of washings)

State of medium before inoculation

with Euglena spirogyra

Stérile

Inoculated with

bacterium 14

89.1

1.4

72.6

1.6

31.2

1.1

65.6

0.7

22.5

1.2

19.3

1.3

24.6

0.5

17.3

Each tube was inoculated with two E. spirogyra cells.

Batch 3 was in the third water for 15 minutes; batch 3a and subsé¬

quent batches were in the third water for 2 1/2 hours.

Inoculation with bacterium 14 took place two days before inoculation

with E. spirogyra.

THE LABORATORY CULTIVATION OF EUGLENA SPIROGYRA 115

The number of bacteria transferred with each organism of an

inoculum depended on the density of bacteria in the original

solution, on the volume of washing solution in each watch-glass,

the volume in the micropipette at each transfer and the number

of transfers from one dilution to the next. The average of eleven

counts gave the number of bacteria in one ml. of culture liquid

to be 10’. Using the figures of the washing technique given in the

section on Methods, the number of bacteria accompanying an

organism at the first wash was of the order 10% at the second 10 2

and at the third 10". The différence between the right and left hand

columns in Table 5 is probably due to the presence of salts, eluted

from Euglena spirogyra strain 3h by the process of washing, being

in the medium inoculated with bacterium 14 and not in the other.

The uniform distribution of the bacterium in that medium at the

time of its inoculation with the flagellate may also hâve satisfied

some unknown physiological requirement of the organism. The

différence in the multiplication of batch zéro in the left-hand

column with subséquent batches also suggests harm being suffered

by the cell in the process of washing, whilst the gradation in the

fail of the figures in the right hand column suggests that the réha¬

bilitation of the washed cell became more diffîcult as the number

of washings, with its accompanying elution of salts, increased.

Purification achieved by the use of antibiotics.

In order that the relation between bacteria and Euglena spiro¬

gyra strain 3h should not be marked by any alteration in the pro-

toplasmic content of the organism accompanying washing, the

« purification » of an unwashed inoculum was carried out by the

use of three antibiotics, chloramphenicol, streptomycin and peni-

cillin. After dissolving the antibiotic in glass-distilled water, the

antibiotic solution was added by drops from a pipette to the

agar gel, just before its gélation. The concentration of antibiotic

in a drop of solution is given in Table 6. Each tube was inoculated

the followûng day with E. spirogyra and no tube was replicated.

The « purity » of the medium was tested by its inoculation into

heart extract broth both two and seven days after its inoculation

with ten or fifteen unwashed flagellâtes. Antibiotic was carried

with the medium into the sterility test, but, had its concentration

been insufficient to kill the bacteria from the inocula, so would its

concentration hâve remained insufficient to kill the bacteria

brought with it in the sterility test, its dilution being increased

by the volume of the heart extract broth. Where the formation of

116

NANCY C. C. CARTER

no culture was reported in the results given in Table 6 that did

not preclude one, two, or even three divisions by occasional cells

having takcn place.

The results showcd that the washing of inocula in previous

experiments had been but a subsidiary factor in preventing multi¬

plication of the flagellate. Wherever the antibiotic had killed the

hacteria in the inoculum, no culture was formed although E. spi-

rogyra might remain alive for three weeks or so : wherever the

hacteria in the inoculum had not been killed, there multiplication

occurrcd freely. The prcsence of hacteria in the gel had been

necessary to the formation of a culture but no reason for that

had been indicated.

The experiment was repeated hoth to obtain confirmation and,

if confirmed, to see wliether the addition of heart extract broth

containing bacterium 14 would restore multiplication if it were

superimposed on the gel containing the antibiotic. The gel medium

would then remain free from hacteria because of the antibiotic

but the flagellâtes would hâve access to métabolites in the broth

through their diffusion into the agar. The inocula at first swain

vigorously through the gel, then rested and division was taking

place ten days after inoculation. Four days later multiplication

had stopped but the inocula looked hcalthy, most cells retaining

their pencil-like form. Two ml. of broth containing bacterium

14 were added to one half of the test-tubes but there was no

différence between the fate of the inocula in those tubes to which

broth was added and those to which no broth was added. No

multiplication took place, euglenoid movement became common

and few cells maintained their pencil-like form. No cell was seen

in a state of partial division at the end of the experiment, although

whcther nuclear division had occurred in some is not known. Free

multiplication took place in those tubes to which no antibiotic had

been added.

Addition of broth containing bacterium IA after ils filtration

through sintered glass.

The addition of cultured broth to nutricnt agar containing an

antibiotic had not been accompanied by the multiplication of

Euglena spirogyra strain 3h. Still with the expectation of finding

a culture formed when some necessary growth substance had

been provided and remembering the satisfactory cultures achieved

on the inoculation, with washed flagellâtes, of nutrient agar gels

containing bacterium No. 14 (Experiment 5), broth, in which the

The muitipiicaiion of Euglena spirogyra afler « purification » of the culture by aniibiolics.

Source : MNHN, Paris

118

NANCY C. C. CARTER

bacterium had been grovvn, was filtered through sintered glass of

porc size four and added to nutrient agar. The heart extract

broth so filtered had been incubated for eitlier two, four, or six

days before its addition to the agar. Each test-tube contained

7.5 ml. of the gel of page 108 and this was raised to ten ml. by the

addition of the filtrate and/or glass-distilled vvater, at the tempe-

rature 42°-43°, i.e. just before gel formation by the agar. The

only culture formed was in the control tubes where the broth

had not been filtered and still had bacterium No. 14 alive in it.

In this, as in ail experiments using the agar medium and in old

soil/water cultures, the majority of cells rounded off at the

cessation of division, the shape suggesting that cysts or palmelloid

colonies were to be formed. This never occurred, but it may be

that the shape assumed by the cell resulted from untoward

physical conditions, apart from any possible nutritional deficiency.

DISCUSSION

Pringsheim’s comment on the restricted number of Euglena

species kept in pure culture applies to these attempts so to grow

Euglena spirogyra strain 3h. « The failures are caused not by

difïiculty in removing bacteria, but by lack of multiplication, the

reason of which can only be guessed so long as there are no

positive results. » (Pringsheim, 1956). He favours the supposition

that this lack probably arises from the absence of some growth

factor. « It is to be expected that numerous chlorophyll containing

organisins, which cannot yet be grown autotrophically in sériés,

w r ould respond favourably to certain, as yet unknown, growth

factors, in nature supplied by bacteria and actinomycètes » ( ibid .).

In these studies, attempts hâve been made to find such a factor

and to annul those conditions likely to prevent its isolation from

the bacterium producing it. The two conditions most likely to

prevent this are those of température and of absorption on a

filter pad. The experiment in which broth containing bacterium

14 was superimposed on an agar gel inoculated with E. spirogyra

and freed from living bacteria by antibiotics, sought to overcome

both conditions by the diffusion of the factor through the agar.

Both that and the experiment using a filter of sintered glass failed

and their failure suggests that such a factor, if it exists, must hâve

so short a metabolic life that the flagellate is dépendent on the

actual presence of the bacterium in the culture medium. Bacteria

may, of course, aid the multiplication of the cell in ways other

than the production of a growth factor, as in energy relations or

THE LABORATORY CULTIVATION OF EUGLENA SPIROGYRA 119

in the abstraction of a noxious katabolite at its formation. It has,

also, yet to be decided whether the addition of bacteria to a pure

inoculum of E. spirogyra will cause a recrudescence of division

that bas ended. The chief phenomenon coupling the failure of a

pure inoculum to form a culture with the absence of a grovvth

factor is the ability of a cell to divide once, twice, or thrice, but

no more, just as though the supply of a particular métabolite

could not be replenished.

These studies hâve had positive rcsults in showing the sensi-

tivity of Euglena spirogyra strain 3h to the physical conditions

of its environment. Because of physical conditions it could not

grow in a liquid solution without the presence of soil. The phy¬

sical requirement was positively correlated with particles of

colloïdal size and properties. There may be connections between

the facts that E. spirogyra is an iron organism constantly exuding

ferrie ions, that in a soil-water medium the colloidal particles of

the liquid had to be in contact with the soil, that in the agar gel

medium the flagellate could only multiply on its surface under

reduced oxygen pressure although it could do so below the surface

of the gel medium and, finally, that the presence of living bacteria

has ahvays been found necessary to the multiplication of the cell.

The possihility that the physiological sensitivity of E. spirogyra

may be intimately connected with the relation between living

bacteria and the multiplication of the cell does not preclude the

possihility that the production of a growth factor by bacteria is

also included in that relation. It does, however, emphasize the

fact that further advance in the understanding of the physiology

of the flagellate demands further enquiry into the physical requi-

rements of the cell from its environment. These requirements

may, for instance, be determined by a cycle producing Chemical

energy, of which bacteria are in nature an intégral part and of

which one facet is already visible in the constant exudation from

the cell of a ferrie containing mucus. An enquiry into the physio¬

logical requirements of the cell has still to be carried out and may

well clarify what has remained, throughout these experiments, the

unknown limiting factor to the multiplication of a pure inoculum

of Euglena spirogyra strain 3h in a stérile and nutritive agar gel.

I thank Professor N. F. Robertson for his help in carrying out

this work, both as my Supervisor when studying for a Ph. D. at

Cambridge University and subsequently. I also thank Dr. T. E. T.

Bond for his help in preparing this paper and I particularly wûsh

to thank Professor E. G. Pringsheim for suggesting to me iron

organisms as a field of work.

120

NANCY C. C. CARTER

REFERENCES

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sait accumulation by roots with description of experimental me-

thods. — Plant Physiol., 11 , 471, 1936.

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Pringsheim E. G. — Pure cultures of algae. — Cambridge Universily

Press., 1946 b.

Pringsheim E. G. — Contributions towards a monograph of the genus

Eaglena. — Nova Acta Leop. Carol., N.F., 18, n° 125, 55, 1956.

(The Botany School, Cambridge University ). (*)

(*) Présent Address : The Department of Botany, University College of

North Wales, Bangor.

New généra of green flagellatae recorded

in N.-O. China (with 17 figs)

Generis novae flagellatarum viridis

in N.-O. China inventae (cum fig. 17)

by B. V. SKVORTZOV, Sao Paulo, Brasil.

Abstract

Author gives the description almost in Latin of 12 new généra

of green flagellatae and a new families of this group of algae.

This généra are the following : 1. Genus Sinamonas gen. nov.

(Ord. Heteromastigales, Fam. Heteromastigaceae Korsch.), 2. Genus

Printziella Skv. 1957 (Ord. Polyblepharidales, Fam. Pyramidomo-

nadaceae Pascher, 3. Genus Dunaliella, 4. Genus Quadricliloris gen.

nov. (same), 5. Genus Kofoidiella gen. nov (Ord. Polyblepharidales,

Fam. Kofoidiellaceae fam. nov.), 6. Genus Tsumaraia gen. nov.

(Ord. Chlamydomonadales, Fam. Chlamydomonadaceae) , 7. Genus

Wislouchiella Skv. 1957 (same), 8. Genus Hiroseia gen. nov. (same),

9. Genus Arnoldiamonas Skv. 1957 (Fam. Coccomonadinaceae

Pasch.), 10. Genus Fortiella Playfair (same), 11. Genus Gordeje-

viella Skv. (same), 12. Genus Troitskiella gen. nov. (same). Four

of them hâve been previously publishcd in Harbin, China and in

Manila. Figures for each généra also are given.

Préfacé

A certain amound of work has been done on the flagellata of

some parts of Europe and other almost northern contries, but the

flagellata of Eastern Asia hâve been for long overlooked. The

author of the présent note spend more than 50 years in study

this group of algae in his private laboratory in Harbin, China. He

began his studies being schoolboy and the first his publication

appeared in 1917 in student time.

122

B. V. SKVORTZOV

Method and collecting.

The flagellata that forms the subject of this paper were collec-

ted by the author around Harbin, almost along the valley of River

Sungari a south tributary of River Amur of Siberia. Samples of

plankton, extracts from water plants, samples of surface nmd

from streams, pools with polluted waters, samples from Iakes and

rivers were collected. These algae were cultivated from 2 to 6 days

in Petry dishes and in glass cylinders outdoor in shade of trees

and in winter months on a window in a cool room. Figures of

green flagellata hâve been from life specimens.

Description of généra.

1. Genus Sinamonas gen. nov. Fig. 1.

Ord. Heteromastigales, Fam. Heleromastigaceae Korsch.

Membrana tenuissima vel milia laevis, parte anteriore modice

metabolica; cellula asymmetrica, fronte visa ovalis, lateribus

ventre et dorso inaequalibus parte anteriore rostrata, rostrum

concavum hyalinum, parte posteriore lato-rotundata; in sectione

rotundata; flagella 2 ventralis inaequalis, unum 1 /4 cellula longius,

secundum 1/2 longius; chromatophor parietalis, vacuolae con-

tractilas 2, minores, prope flagella positus; nucléus centralis;

pyrenoidum ellipticum, magnum, in parte interiore cellulae;

stigma nullum; movet rapide. Affinis generi Trichloris Scherffcl

et Pascher, difjert flagelles 2 et cellulis parte anteriore modice

metabolicis; species una.

Sinamonas stagnalis sp. nov. Fig. 1.

Cellula 18.5 micr. Ig., 11 micr. It. Hab. In stagno cum aqua

impura, temp. + 5° C, in valle fl. Sungari prope Harbin. Distr.

Manshuria borealis, China.

2. Genus Printziella Skv. (1957) in Phil. Jour, of Sc. Vol. 86,

140-141, PI. I, fig. 1.

Ord. Polyblepharides, Fam. Pyramidomonadaceae Pasch.

Cellula fronte visa bursiculaeformis, asymmetrica, elongalo-

pyramidalis ; parle anteriore attenuata vel rostrata, parte posteriore

alata, truncata, angulis roiundatis; latere visa elongato-ovata, cur-

vata et obliqua; membrana tenuissima, hyalina; chloroplastis paric-

ialis, pyrenoide 3; nucléus in medio cellulae; vacuola contractiles

2 et 2 flagella, cellulae longiora apice; stigma nullo; divisio cellulae

longitudinales in motione. Dedico hanc generis Prof. D. H. Printz,

Oslo, Norvège. Species una.

Source. MNHN.

NEW GENERA OF GREEN FLAGELLATAE IN N.-O. CHINA

123

Printziella biflagellata sp. nov. Fig. 2.

Cellula 22 micr. Ig., 11 micr. lat. Ceterum lit in diagnosi generis.

Hab. in stagno prope oppidum Ilnrbin, Manchuria borealis, China.

3. Genus Dunaliella Teodoresco.

Ord. Polgblepharides, Fam. Pyramidomonadaceae Pasch.

Dunaliella flagellala sp. nov. Fig. 3.

Cellula sphaerica non compressa; membrana tenuissima, delicala

et scabra; chloroplastis parietalis, reliculatis, /irma et semipellu-

cida; nucléus centralis; stigma in parte anteriore cellulae; vacuola

contractais minor; pyrenoidum nullum; flagella 2 duplo cellulae

longiora; divisi cellulae non vidi. Diam. cellulae 15-19 micr. Hab.

in stagnum, aqua temp. + 5" C, prope Harbin, Manchuria, China.

4. Genus Quadrichloris Fott (= Tetrachloris Pascher et Jahoda).

Ord. Polgblepharides, Fam. Pyramidomonadaceae Pasch.

A. Quadrichloris arenosa sp. nov. Fig. 4.

Cellula lata, elongato-ovalis vel rhomboidalis, parte apicali rotun-

data; membrana nulla, metabolica; chloroplastis parietalis, dilute

uiridis, minute granulatis sine pyrenoido; nucléus centralis; stigma

bacilliforme fere in medio posito; flagella 4 cellula longiora; cellula

7-18.5 micr. Ig., 9 micr. It. Hab. in fossa arenosa in va/le fl. Sungari

prope oppidum Harbin, Distr. Manchuria, China.

B. Quadrichloris abdida sp. nov. Fig. 5.

Cellula cylindrica, parte anteriore abruptae, parte posteriore atte-

nuatae et rotundatae; membrana hyalina, indistincta; chloroplastis

parietalis, crassis in medio cellulae positis, granulatis, parte poste¬

riore longitudinaliter striatis; nucléus centralis; pyrenoidum nul¬

lum; uacuolae contractiles 2 et flagella 4 in parie anteriore cellulae;

Ig. 15.5-30 micr., U. 7.5-19 micr. Hab. in stagno prope oppidum

Harbin. Dist. Manchuria borealis, China.

C. Quadrichloris simplex sp. nov. Fig. 6.

Cellula late ovalis vel pyriformis, parte apicali modice truncata,

laleribus rotundatis, parte basali lato rotundata; membrana nulla

et metabolica; chloroplastis parietalis, compactis, dilute uiridis,

grobulatis; cytoplasma lato orbicularis; nucléus centralis; pyre¬

noidum basale et rotundatum; flagella 4 cellula longiora; vacuole

contractais 2 pone; stigma nullum; cellula 18 micr. Ig., et 9-15 micr.

124

B. V. SKVORTZOV

It. affinis Pyramidomonas inconstans Hodgett. Hab. in stagno prope

fl. Sungari et prope oppidum Harbin, Distr. Manchuria borealis,

China.

5. Genus Kofoidiella gen. nov. Fig. 7.

Ord. Polyblepharidales, Fam. Kofoidiellaceae fam. nov. ( Coloniae

sphaericae, notantes; cellula cum membrana nulla cum chloro-

plastis parietalis; ftagellum unicum; pyrenoidum et sigma nullum).

Coloniae sphaericae, 2U-32 cellulares, libéré notantes; cellula a

vertice rotundatae vel fere hexagonae cum angulis rotundatis,

latere visae conicae; membrana nulla; chloroplastis parietalis,

viridis et minutae granulatis; nucléus centralis; pyrenoidum et

stigma nulla; flagellum 1, cellula longius; vacuola contractilis 1,

minor; divisio cellulae non vidi; dedico hac genus in memoriam

Dom. Prof. L. Kofoid, USA.

Kofoidiella uniflagellata sp. nov. Fig. 7.

Diam. coloniae 20-26 micr., diam. cellulae 5-6 micr.; ceterum ut

in diagnosi generis. Hab. in oryzeto cum aqua temp. 0° vel + 4° C

prope oppidum Harbin. Distr. Manchuria borealis, China.

6. Genus Tsumuraia gen. nov. Fig. 8.

Ord. Chlamydomonadales, Fam. Chlamydomonadaceae.

Membrana hyalina et firma; cellula fronte visa lato-elliptica ,

parte anteriore truncata et modice concava, parte posteriore lato

rotundata, latere visa compressa, elongato angusto-elliptica; chlo¬

roplastis parietalis, firmis, parte posteriore incrassatis, granulatis

vel lineatis; vacuolae contractilis 2, pone; flagello 2, cellula l.i lon-

giora; stigma distinctum et bacilliforme; nucléus in medio cellulae;

pyrenoidum in parte posteriore cellulae positum, sphaericum vel

ellipticum; affinis generi Chlamydomonas Ehr., differt cellula

latere visa depressa. Dedico hac genus ad memoriam Dom. Dr. Tsu-

mura, algologo, Japonia. Species 3, in aqua dulcis Chinae.

Clavis specierum.

1. Chloroplastis non lineatis. T. numerosa.

1. 1. Chloroplastis lineatis.

2. Chloroplastis oblique punctato-lineatis; stigma adest. T. punctato-striata.

2. Chloroplastis longitudinaliter lineatis; stigma abest. T. palmata.

A. Tsumuraia numerosa sp. nov. Fig. 8.

Membrana hyalina; cellula fronte visa lato-elliptica, parte ante¬

riore truncata et concava, parte posteriore lato-rotundata, a latere

visa compressa, angusto-elliptica; chloroplastis parietalis, granu-

Source. MNHN. Paris

NEW GENERA OF GREEN FLAGELLATAE IN N.-O. CHINA

125

latis; vacuola contractilis pone, minor; stigma latere in parte ante-

riore cellnlae positum, bacilliforme; nucléus in medio cellulae;

pgrenoidum in parle posteriore cellulae positum; flagella 2, tenuis-

sima, cellula longiora; Ig. 15-18.5 micr., lt. 11-12 micr. Hab. in

plancton in lacum cum aqua frigida, prope fluminen Sungari, prope

Harbin. Distr. Manchuria borealis, China.

B. Tsumuraia punctato-striata sp. nov. Fig. 9.

Membrana tenuissima hyalina; cellula latere visa compressa;

vacuolae contractiles 2, pone; chloroplastis viridis oblique punc-

tato-lineatis, ceterum ut in Tsumuraia numerosa; Ig. 15 micr., lt.

12 micr. Hab. in plancton in lacum cum aqua frigida, prope fl.

Sungari, prope oppidum Harbin. Distr. Manchuria borealis, China.

C. l'sumuraia palmata nom. nov. Fig. 10.

= Phyllomonas palmata Skvortzov, in Species novae et minus

cognilae Algarum..., 1946, 14, Tab. 2, figs. 22, 23.

Cellula fronte visa subglobosa, lateribus obtusata-compressis,

parte anteriore concava, parte posteriore rotundata, latere visa

compressa; chloroplastis parietalis longitudinaliter lineatus, parte

anteriore lobatus; vacuolae contractilis 3; stigma nullum; pyre-

noidum et nucléus fer mediana; flagella 1.5 cellula longiora; Ig.

15 micr., II. IA micr. Hab. in stagno prope Harbin. Distr. Manchuria

borealis, China.

7. Wislouchiella Skv. 1927.

Wislouchiella planctonica nov. gen. et sp. of Volvocales from

N. Manchuria. Harbin. in Proceed. of the Sungari River Biol. St.

Vol. 1, n° 1. Harbin, 1925.

Ord. Chlamydomonadales, Fam. Chlamydomonadaceae.

Cellula fronte visa sphaerica, latere visa depressa, anteriore bi-

spinosa, parte posteriore 3 spinosa; membrana firma brunnea et

verrucosa; cytoplasma ovalis laevis vel tenuissima; chloroplastis

viridis; vacuola contractilis et stigma pone; pyrenoide et nucléus

in medio cellulae; flagellum 2 cellulae longiora. Species 1. Hab in

aqua dulcis in valle fl. Sungari prope oppidum Harbin, China.

Wislouchiella planctonica Skv. 1925. Fig. 11.

Cellula 25-29 micr. Ig., 19.5-21 micr. lt.; ceterum ut in diagnosi

generis. Hab. in plancton lacum prope oppidum Harbin. Distr. Man¬

churia borealis, China.

126

B. V. SKVORTZOV

8. Genus Hiroseia gen. nov. Fig. 12, 13.

Ord. Chlamydomonadales, Fam. Chlamydomonadaceae.

Membrana hyalina obovata, 5-9 lobata; cellula fronte visa ob-

ovata, parte anteriore lato rotundata vel bicornuta, lobis rotun-

datis, in media parte papillota cum vacuola contractilis et 3i fla-

gellis 2 1/2 cellula longioribus, recurvatis, parte posteriore 3-

lobata, lobis inferioribus longis, rotundatis, a vertice visa qua-

drangularis, angulis plus minus evolutis et rotundatis; chloro-

plastis parietalis, viridis, granulatis ; nucléus in medio cellulae

positus; pyrenoidum in parte posteriore cellulae prope nucleum

positum; stigma distinctum parte anteriore cellulae vel inter

lobos lateralibus positum. A/finis generis Chlorobrachis Korsch.,

differt cellulis latere non compressis et 3-flagellatis. Dedico hoc

genus ad memoriam Dom. Hiroyuki Hirose, algologo, Kobe Japonia.

Species 2. in aqua dulcis prope oppidum Harbin, China.

Clavis specierum.

I. Cellula obovata ovalis, 5-lobata. H. quinquelobata.

1.1. Cellula obovata, 9-lobata. H. duplex.

A. Hiroseia quinquelobata sp. nov. Fig. 12.

Cellula fronte visa obovata, lobata, parte anteriore crassa lato-

rotundata, papillota, lateribus lobatis, parte posteriore fascigiata,

apicibus rotundatis, a vertice visa quandrangularis, angulis valde

prominentibus, rotundatis; chloroplastis parietalis viridis; va-

cuola contractilis indistincta magna; nucléus in medio cellulae

positus; stigma in parte anteriore cellulae; pyrenoidum parle

posteriore; flagella 3, 1.5 cellulae longiora; Ig. 12-15 micr. It.

6 micr. Hab. in aquis stagnalibus prope Harbin. Distr. Manchuria

borealis, China.

B. Hiroseia dulpex sp. nov. Fig. 13.

Cellula fronte visa obovata, lobata, parte anteriore ad centrum

bilobata, lobis elongatis rotundatis, parte posteriore etiam bilo-

bata, lobis elongatis, longitudine aequalibus; chloroplastis parie¬

talis; vacuola contractilis magna; stigma latérale inter lobos

positum; nucléus in medio cellulae positum; pyrenoidum in parte

posteriore cellulae; Ig. 15 micr., It. 9.2 micr. Hab. in aquiis stag¬

nalibus prope Harbin. Distr. Manchuria borealis, China.

9. Genus Arnoldiamonas Skv. 1957 Fam. Coccomonadinaceae

Pasch.

Arnoldiamonas gen. nov. in Skvortzov, in Phil. Jour, of Sc.

Vol. 86, 1957, 155.

NEW GENERA OF GREEN FLAGELLATAE IN N.-O. CHINA

127

Membrana firma, brunnea, hyalina; cellula fronte visa ovalia,

orbicularis vel elongata, latere compressa vel triangulata; cyto-

plasma orbiculata vel elongata; chloroplastis parietalis ; pyrenoide

1 vel absent; nucléus in medio cellulae; vacuola contractilis 2,

flagella 2 cellulae longiora. A/finis generis Coccomonas Stein, dif-

fert cellulae latere compressa vel triangulata. Dedico hanc generis

ad memoriam Prof. V. Arnoldi, algologo, Charkow, USSR. Species

k in aqua dulcis prope Harbin China.

Arnoldiomonas bispinosa Skv. Fig. 14.

Arnoldiamonas bispinosa Skv. in Phil. Jour, of Sc. Vol. 86, 155,

PI. 2, fig. 20.

Membrana hyalina et brunnea; cellula orbiculata, parte ante-

riore depressa, 1 ; lateribus rotundatis, parte posteriore rotundata,

spinis 2 minoris instructis; cytoplasma orbiculata, retractum ad

cellulae parte anteriore affixem; chloroplastis parietalis et granu-

lala; pyrenoide non vidi; stigma juxta apicem; vacuola contrac¬

tilis 2; nucléus in medio cellulae, latere visa pyroformis, apicibus

rotundatis ; Ig. 15 micr., It. 12 micr. Hab. In stagnis prope op¬

pidum Harbin. Distr. Manchuria borealis, China.

10. Fortiella Pascher Fig. 15.

Fam. Coccomonadinaceae Pasch.

Fortiella rotundata sp. nov. Fig. 15.

Cellulae fronte visae sphaericae cum membrana brunnea; fla¬

gella 4, cellula 1 1/2 longiora; cytoplasma globosa ad membranam

affixa, chloroplastae viridis parietalis laceatis vel in aliquot la-

mellis separalis divisus; vacuolae contractiles 2-3; stigma latérale;

pyrenoidum milium; nucléus in medio cellulae positus. Afjfinis

generi Gordejeviella Skv., differt cytoplasma ad membranam affixa

et non libéra.

Cellula 17-1S. 5 micr. in diam.; membrana brunnea et hyalina,

Hab. in aquis lacustris, in valle fl. Sungari prope Harbin. Distr.

Manchuria borealis, China.

11. Genus Gordejeviella Skv. 1957. Fig. 16.

Gordejeviella Skv. in Phil. Jour, of Sc. Vol. 86, 1957.

Membrana nigro-brunnea et firma; cellula cordiformis, parte

anteriore concave, lateribus rotundatis, parte posteriore attenuata

et rotundata; cytoplasma ovata, retractum, parte anteriore af¬

fixem; chloroplastae parietalis; pyrenoide 1, rotundata; stigma

juxta apicem; vacuola contractilis indistinctis; flagella 4 cellulae

128

B. V. SKVORTZOV

lôngiora, latere visa non depressa. Dedico hanc generis in honorera

Dom. T. P. Gordeiv, botanica, Harbin, China. (1922-1961). Species

ùna. in aqua dulcis propc oppidum Harbin, China.

Gordejeviella nigra (Skv.) Skv. Fig. 16.

Gordejeviella nigra Skv. in P h i 1. Jour, of Sc. Vol. 86, 156, PI. 2,

fig. 25.

Carteria nigra Skv. in Arch. Hydrob. 18 (1927) 133-134, fig. 6.

Cellula Ig. 1S. 5-19 micr., lt. 15. 5-16 micr.; ceterum ut in

diagnosi gene.ri. Hab. In stagnis prope oppidum Harbin. Distr.

Manchuria, borealis, China.

12. Genus Troitskiella gen. nov. Fig. 17.

Membrana lujalina rugosa et firma; Cellula fronle visa trigona,

parte anteriore truncata et non papillota, laleralis acutis, apice

angustata et acuta, a vertice visa rotundata, marginibus rugosis;

chloroplastis viridis et parietalis; vacuolae contractiles magnae,

pone; stigma distinctnm ; nucléus in medio cellulae; pgrenoidum

in parte posteriore cellulae positum; flagella 2, 1.3 cellula lon-

giora. A /finis généra Thoracomonas Korsch; differt cellula latere

visa non compressa et membrana non brunnea. Dedico hoc genus

Dom. O. B. Troitskaja, algologo, Leningrad, USSR. Species unica.

in aqua dulcis prope oppidum Harbin, China.

Troitskiella triangulata sp. nov. Fig. 17.

Cellula Ig. et II. 11-12 micr.; ceterum ut in diagnosi generis.

Hab. in stagno prope Harbin Distr. Manchuria borealis, China.

Légende de la Planche.

Fig. 1. Sinamonas stagnalis gen. et sp. nov.

2. Printziella biflagellata Skv. 1957.

3. Dunaliella flagellala sp. nov.

4. Quadrichloris arenosa sp. nov.

5. Quadrichloris abdida sp. nov.

6. Quadrichloris simplex sp. nov.

7. Kofoidiella uniflagellata gen. et sp. nov.

8. Tsumuraia numerosa gen. et sp. nov.

9. Tsumuraia punctato-striata sp. nov.

10. Tsumuraia palmata sp. nov.

11. Wislouchiella planctonica Skv. 1927.

12. Hiroseia quinquelobata gen. et sp. nov.

13. Hiroseia duplex sp. nov.

14. Arnoldiamonas bispinosa Skv. 1957.

15. Fortiella rotundata sp. nov.

16. Gordejeviella Nigra Skv. 1957.

17. Troitskiella triangulata gen. et sp. nov.

130

B. V. SKVORTZOV

Literature.

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Skvortzov B. — Wislouchiella planctonica nov. gen. et sp. of Volvocales

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—- New and rare Flagellatae from Manchuria, Eastern Asia. Ma-

nila, 1957.

Une rare Chlorophycée unicellulaire marine :

Heterogonium salinum P. A. Dangeard

Par P. GAYRAL et H. LEPAILLEUR.

Une étude de la microflore dans le schorre de l’estuaire de l’Orne

nous a permis d’isoler diverses espèces intéressantes appartenant

aux différents groupes systématiques habituellement bien repré¬

sentés dans ce type de biotope. L’une d’entre elles, identifiée à

la Chlorophycée, Heterogonium salinum P. A. Dangeard nous

paraît mériter une mention spéciale. En effet, décrite en 1912 par

P. A. Dangeard qui l’a placée parmi les Protoccacées, cette algue

à notre connaissance, n’a pas été revue depuis cette date.

Obtenue à partir d’un fragment de bois flottant recueilli dans

l’une des mares permanentes du schorre, la culture que nous avons

observée initialement était composée de cellules ovales de (5-7) jx

X (3-5) }x renfermant un chromatophore pariétal d’un beau vert,

toujours porteur d’un pyrénoïde bien apparent (fig. 1). La déter¬

mination de cet organisme a pu être faite sans ambiguïté à cause

de son mode de multiplication remarquable qui est le bourgeon¬

nement. Celui-ci se réalise très exactement selon le processus

décrit par P. A. Dangeard : la cellule-mère s’allonge à un pôle et

ébauche un renflement dans lequel s’étend le chloroplaste; ce

bourgeon de diamètre toujours inférieur à celui de la cellule-mère

se sépare au niveau de la cloison qui s’établit dans l’étranglement,

perpendiculairement au grand axe des deux cellules. La séparation

se produit, dans la grande majorité des cas, avant que la cellule-

fille atteigne les dimensions de la cellule-mère. Comme P. A. Dan¬

geard, nous avons remarqué qu’il n’apparaît généralement pas de

nouveau bourgeon avant que le premier soit détaché; cependant

des chaînettes de 3-4 cellules ont été observées et ce, avec une

fréquence un peu plus élevée dans des cultures développées sur

des milieux nutritifs gélosés que dans des cultures en milieu li¬

quide de même composition. A l’encontre de P. A. Dangeard nous

n’avons jamais observé les formes pleurococcoïdes décrites par

l’auteur, bien que nous ayons réalisé plusieurs cultures sur milieu

solide où l’algue se développe bien et où de telles formes auraient

le plus de chances d’apparaître.

132

P. GAYRAL ET H. LEPAILLEUR

Selon P. A. Dangeard, la membrane des cellules se colore en

bleu par l’eau-iodée. Nos essais de coloration tant par le Lugol que

par le chloro-iodure de zinc n’ont pas donné de résultats positifs;

en effet la membrane de cellules mortes, vides de leur contenu,

n’a présenté aucune coloration; il faut toutefois remarquer que sur

des cellules à plaste bien développé, la couleur d’un bleu-violacé

foncé prise par la partie superficielle du plaste peut laisser penser,

du fait de l’adhérence de cette région avec la membrane, à une

coloration de celle-ci. Le rouge de ruthénium colore la membrane,

surtout du côté interne où la coloration est la plus intense.

P. A. Dangeard avait observé cette algue dans un milieu ren¬

fermant de l’eau de mer additionnée de quelques gouttes d’un

bouillon de morue. Nous l’avons tout d’abord obtenue en culture

impure sur le classique Erd-Schreiber. Elle a été ensuite obtenue

unialgale sur ce même milieu, tant liquide que solidifié par de la

gélose. L’algue a été aussi obtenue en culture rigoureusement pure

grâce à son ensemencement temporaire sur des milieux addi¬

tionnés des substances suivantes : bacitracine, pénicilline, strepto¬

mycine, polymyxine (50 y de chacune d’entre elles par cm 3 ) mycos-

tatine et fongizone (100 y par cm 3 ). La pureté de la souche obtenue

par ce procédé a été vérifiée par des tests consistant à l’ensemencer

sur les milieux nutritifs gélosés (de pH 7,5 ou 8,1, selon leur com¬

position), additionnés de peptone ou de saccharose et maintenus

à l’étuve à 27° pendant 8 jours.

Les cultures axéniques se maintiennent aussi en état satisfaisant

sur le milieu ASW s de Provasoli (Provasoli 1958) (1). Nous

avons remarqué qu’à la lumière du jour (exposition au nord) une

culture dans ce dernier milieu est d’un vert plus franc qu’une cul¬

ture de même âge en milieu erd-Schreiber maintenue dans les

mêmes conditions d’éclairement. A l’inverse, en lumière artificielle

(1 000 lux sous tube blanc Z, Claude) une culture en milieu ASW g

est d’une teinte plus pâle et plus jaune qu’une culture de même

âge maintenue dans les mêmes conditions, en milieu erd-Schreiber,

Cette observation, qui indique une intéraction de la composition du

milieu et de l’éclairement sur les processus de la synthèse pigmen¬

taire nous suggère que cette algue pourrait constituer un matériel

favorable pour des expériences physiologiques poursuivies systé¬

matiquement dans ce domaine.

Dans les différentes conditions, de culture ci-dessus précisées,

aucune endospore flagellée ou non n’a été observée; le seul mode

(1) Des souches pures développées sur ce milieu et sur erd-Schreiber ont été

envoyées à l’algothèque de l’Université de Cambridge.

UNE RARE CHLOROPHYCÉE : HETEROGONIUM SALINUM

133

de reproduction chez cette espèce est donc bien le bourgeonnement.

Cette algue ne partage ce caractère remarquable chez les Chloro-

phvcées qu’avec Pirulus gemmata, genre et espèce décrits par

Snow en 1911 pour une algue obtenue au laboratoire de l’Univer¬

sité de Bâle dans une culture d’origine incertaine, retrouvée par

le même auteur dans une culture effectuée à partir de Mousses et

d’Hépatiques du Guatemala.

Fig. 1. — Photographie d’un groupe de cellules développées

sur milieu gélosé.

Ce caractère commun a conduit Printz en 1927 à proposer pour

Hcterogonium salinum le nom Pirula salina (sic). Printz place

dubitativement ce genre Pirula parmi les Trentepohliacées.

Nous ne pensons pas que l’organisme décrit par P. A. Dangeard,

doive être placé dans le genre Pirulus. En effet, la diagnose de ce

genre mentionne l’absence de pyrénoïde et définit un organisme

pouvant former de courts et fragiles filaments; ceux-ci, dans le

cas de Pirulus gemmata, atteignent une quinzaine de cellules et

présentent parfois des ramifications latérales comme le montrent

les dessins de Snow. Heterogonium salinum par contre, ne pré¬

sente jamais cet aspect filamenteux et, surtout, les cellules de cette

espèce sont toujours pourvues d’un pyrénoïde bien net. Il n’est pas

évident que les deux genres Pirulus et Heterogonium doivent être

placés dans le même groupe taxinomique; toutefois si leur mode

de multiplication par bourgeonnement incite à les réunir, ils ne

peuvent être placés au voisinage des Trentepohliacées, en raison de

la présence du pyrénoïde chez Heterogonium. Le bourgeonnement

n’est pas sans évoquer le mode de ramification réalisé chez les

134

P. GAYRAL ET H. LEPAILIJEUR

Chaetophoracées filamenteuses où, au niveau de certaines cellules,

une saillie latérale grandit progressivement et s’isole par une

cloison sensiblement perpendiculaire à son grand axe pour devenir

la première cellule d’un rameau.

On peut alors penser que ces algues dérivent de formes filamen¬

teuses ramifiées affiliées aux Chaetophoracées, dont les cellules se

sont dissociées et se maintiennent totalement sous cet état. Les

genres Heterogonium et Piruliis seraient, en somme, chez les Chae¬

tophoracées, respectivement symétriques des genres Hormidium

et Stichococcus qui, le premier avec pyrénoïde, le second sans

pyrénoïde, présentent chez les Ulothricacées des thalles filamenteux

dissociés jusqu’à l’état unicellulaire.

BIBLIOGRAPHIE

Dangeard P. A., 1912. — Recherches sur quelques algues nouvelles ou

peu connues. — Le Botaniste, 12 e Série, 1-22.

Hamel G., 1931. — Chlorophyeées des côtes françaises, Paris.

Printz H., 1927. — Chlorophyceae in Engler et Prantl. — Der Natur-

lichen Pflanzenfamilien, 3, 375-384.

Provasoli L., 1958. — Effect of plant hormones on Ulva. — Biol. Bull.,

114, 3, 375-384.

Snow J., 1911. — Two epiphytic algae. — Bot. Gazette, 51, 360-368.

Contribution à la connaissance des Diatomées

des Baies de Nhatrang et de Cauda (Annam)

Par Josette REYSSAC.

Les 11 prélèvements planctoniqucs qui font l’objet de ce travail

avaient été remis au laboratoire de cryptogamie du Muséum par

M. Raxson. Nous remercions M. Manguin d’avoir bien voulu nous

en confier l’examen.

Il s’agit de pêches horizontales au filet effectuées à 1,50 mètre

de la surface dans des eaux typiquement néritiques dont la pro¬

fondeur ne dépasse guère une vingtaine de mètres (Fig. 1).

Les conditions de ces prises sont indiquées dans le tableau 1.

N° de la

pêche

Date

Durée

de la

pêche

Position

Etat de

la marée

Direction

du courant

1407

(A)

24-8-56

20’

12° 11’ 49” N

109° 12’ 44” E

Nord-Ouest

1409

(B)

29-8-56

15’

12° 11’ 20” N

109° 12’ 14” E

Basse mer

1410

(C)

4-9-56

12’

12° 12’ 14” N

109° 12’ 14” E

Haute mer

1412

(D)

4-9-56

15’

12° 11’ 28” N

109° 12’ 43” E

1413

(E)

11-9-56

15’

12° 12’ 16” N

109° 13’ 05” E

Basse mer

Sud-Est

1415

(F)

11-9-56

15’

12° 11’ 51” N

109° 13’ 43” E

1418

(H)

18-9-56

15’

12° 12’ 22” N

109° 13’ 43” E

Haute mer

1426

(K)

17-10-56

15’

12° 11’ 39” N

109° 15’ 04” E

1428

(L)

17-10-56

15’

12° 12’ 20” N

109° 14’ 23” E

1430

(M)

24-10-56

15’

12° 12’ 13” N

109° 14’ 21” E

Basse mer

1431

(N)

24-10-56

15’

12° 11’ 17” N

109° 15’ 32” E

Tabl. 1. — Quelques données concernant les pêches de plancton.

136

JOSETTE REYSSAC

Dans cette étude nous nous sommes proposé :

a. De dresser un inventaire systématique des espèces rencontrées

dans l’ensemble du secteur en notant l’abondance relative de

chacune d’elle;

b. D’examiner les variations qualificatives et quantitatives de la

population (les pêches s’échelonnant sur deux mois).

1° INVENTAIRE SYSTÉMATIQUE DES ESPÈCES

L’analyse microscopique des 11 récoltes planctoniques a permis

de reconnaître, au total, 122 espèces appartenant à 42 genres. Dans

la liste qui suit, nous donnons leur énumération en faisant un bref

rappel de l’habitat préférenciel.

DIATOMÉES DES BAIES DE NHATRANG ET DE CAUDA

137

A. CENTRICAE

Melosira sulcata (Ehr.) Kütz.

Forme néritique et littorale très répandue.

Stations A, B, K, L. Assez rare.

Podosira stelliger (Bail.) Mann

Se trouve dans les eaux littorales de toutes les mers.

Station F ; un seul échantillon.

Stephanopgxis palmeriana (Grev.) Grun.

Dans les eaux littorales des mers chaudes.

Stations E, F, H. Assez rare.

Skeletonema costatum (Grev.) Cl.

Très fréquente dans le plancton littoral de toutes les mers

mais représentée dans nos pêches par un seul exemplaire à

la station D.

Cyclotella striata (Kütz.) Grun.

Espèce marine et saumâtre très répandue.

Stations D, E, F. Assez rare.

Coscinodiscus asteromphalus Ehr.

Dans la zone côtière de toutes les mers.

Station H. Très rare.

Coscinodiscus centralis Ehr.

Signalée partout, surtout dans les eaux froides.

Station E. Rare.

Coscinodiscus concinnus W. Sm.

Principalement abondante dans les régions tempérées et en

zone néritique.

Présente dans la majorité des prélèvements. Très abondante.

Coscinodiscus excentricus Ehr.

Forme océanique répandue.

Stations A, B, F, K, L. Assez rare.

Coscinodiscus denarius Grun. var. sinensis Meister

Signalée dans la région d’Amoy.

Station F; un seul échantillon.

Coscinodiscus gigas Ehr.

Dans le plancton océanique des mers chaudes.

Stations E, H, K, L. Assez abondante.

Coscinodiscus granii Gough

Espèce néritique possédant une large distribution.

Surtout fréquente dans les régions tempérées-nord et boréales.

Stations E et L. Rare.

138

JOSETTE REYSSAC

Coscinodiscus janischii A. S.

Forme pélagique très répandue, principalement dans les eaux

chaudes.

Station E. Rare.

Coscinodiscus jonesianus (Grev.) Ostf.

Largement répandue mais surtout dans les mers chaudes.

Stations E, F, H, L. Assez abondante.

Coscinodiscus jonesianus (Grev.) Ostf. var. aculeata Meister

Signalée dans la région de Belawan.

Stations E, F, L. Peu abondante.

Coscinodiscus lineatus Ehr.

Principalement océanique mais souvent rencontrée en zone

néritique. Présente dans tous les océans.

Stations H et L. Rare.

Coscinodiscus oculus iridis Ehr.

Dans le plancton océanique de toutes les mers.

Stations E, F, K. Peu abondante.

Planktoniella sol (Wall.) Schütt

Forme océanique vivant sans doute près du fond.

Largement distribuée mais surtout abondante dans les eaux

tropicales et subtropicales.

Stations A et B. Assez rare.

Actinoptychus undulatus (Bail.) Ralfs

Néritique. Espèce du fond fréquemment trouvée dans le planc¬

ton. Très large répartition.

Station F. Un seul exemplaire.

Asteromphalus flabellatus (Bréb.) Grev.

Dans les eaux littorales chaudes.

Station H. Rare.

Asteromphalus heptactis (Bréb.) Ralfs

Fréquente surtout les eaux océaniques tempérées.

Station A. Un seul exemplaire.

Actinocyclus ehrenbergii Ralfs

Cosmopolite mais surtout fréquente dans les mers tempérées.

Stations A et F. Extrêmement abondante à la station A.

Actinocyclus confluens Grun.

Signalée dans la région de Saigon.

Stations A, B, F. Rare.

Lauderia borealis Gran

Se rencontre dans les mers tempérées en zone néritique.

Stations D, L, M, N. Peu abondante.

139

DIATOMÉES DES BAIES DE NHATRANG ET DE CAUDA

Schroederella delicatula (Pér.) Pav.

Espèce néritique des mers chaudes.

Station D. Un seul exemplaire.

Dactyliosolen antarcticus Castr.

Forme océanique très répandue.

Station A. Un seul exemplaire.

Rhizosolenia acuminata (Pér.) Gran

Dans les eaux océaniques subtropicales et tempérées.

Stations A, B, C, D, E. Très abondante aux stations A et B.

Rhizosolenia alata Bright.

Océanique mais souvent rencontrée près des côtes. Tempérée.

Stations C, D, F, K. Peu abondante.

Rhizosolenia alata Brightw. var. gracillima (Cl.) Grun.

Forme côtière fréquentant surtout les mers nordiques.

Stations A, B, C, D, M. Assez abondante.

Rhizosolenia alata Brightw. var. inermis Castr.

Espèce océanique d’habitat principalement nordique.

Station A. Rare.

Rhizosolenia bergonii Pér.

Dans le plancton océanique des mers chaudes et subtropicales.

Stations A, E, F, H, L. Très abondante à la station F.

Rhizosolenia calcar avis M. Schultzc

Dans les eaux océaniques chaudes tropicales et subtropicales.

Stations A, C, D, F, K. Assez abondante.

Rhizosolenia delicatula Cl.

Espèce néritique très répandue.

Stations A et N. Rare.

Rhizosolenia imbricata Bright.

Néritique et cosmopolite.

Présente à presque toutes les stations. Très abondante en A,

B et D.

Rhizosolenia robusta Norm.

Espèce océanique largement distribuée mais surtout abon¬

dante dans les eaux chaudes.

Stations E et F. Rare.

Rhizosolenia setigera Bright.

Forme néritique des eaux nord-tempérées.

Stations B et H. Rare.

Rhizosolenia stolterfothii Pér.

Néritique et très répandue.

Station L. Un seul échantillon.

140

JOSETTE REYSSAC

Rhizosolenia siijliformis Bright.

Océanique, principalement nord-tempérée.

Abondante dans la majorité des pêches. Un maximum en A.

Rhizosolenia shjliformis Bright. var. latissima Bright.

Dans le plancton océanique des mers chaudes.

Stations C et D. Rare.

Rhizosolenia styliformis Bright. var. longispina Hust.

Forme océanique surtout abondante dans l’Atlantique.

Stations B, C, D, E, N. Assez commune.

Bacteriastrum comosum Pav.

Espèce océanique des eaux subtropicales et tempérées.

Stations F, H, M. Peu abondante.

Bacteriastrum delicalnlum Cl.

Dans les eaux océaniques tempérées.

Représentée à la majorité des stations mais non en très grand

nombre.

Bacteriastrum hyalinum Laud.

Forme néritique représentée surtout dans les eaux tempérées

nord.

Figure dans la majorité des pêches. Très abondante en L.

Bacteriastrum solitarium Mang.

Espèce très rare signalée dans l’Atlantique nord-est.

Stations C, H, M, N. Peu abondante.

Bacteriastrum varions Laud.

Espèce néritique tempérée très répandue.

Fréquente dans la plupart des pêches. Extrêmement abon¬

dante en M et N.

Chaetoccros affinis Laud.

Espèce néritique répandue mais principalement sud-tempérée.

Présente dans 8 de nos pêches mais jamais en grand nombre.

Chaetoceros coarctatus Laud.

Forme océanique des mers tropicales et subtropicales.

Figure à toutes les stations et le plus souvent en abondance.

Chaetoceros compressas Laud.

Néritique et très répandue.

Se trouve dans la plupart des pêches. Assez abondante.

Chaetoceros curvisetus Cl.

Peuple surtout les eaux néritiques sud-tempérées.

Assez bien représentée dans la majorité des pêches.

DIATOMÉES DES BAIES DE NHATRANG ET DE CAUDA

141

Chaetoceros decipiens Cl.

Espèce océanique arctique et boréale mais fréquentant aussi

les régions tempérées.

Très abondante en L, M et N. Présente en nombre plus faible

dans 4 autres stations.

Chaetoceros denticulatus Laud.

Signalée dans la région de Hong-Kong.

Maximum en L, M et N. Un exemplaire aux stations C et D.

Chaetoceros didymus Ehr.

Forme néritique sud tempérée.

Stations B, C, H, L. Assez commune.

Chaetoceros didymus Ehr. var. anglica (Grun.) Gran

Se rencontre généralement dans les eaux côtières chaudes.

Stations B, D, L, M, N. Peu abondante.

Chaetoceros didymus Ehr. var. protuberans (Laud.) Gran

Dans les zones néritiques des mers chaudes et tempérées.

Stations M et N. Assez rare.

Chaetoceros distans Cl.

Dans les eaux chaudes ou tropicales.

Stations L, M, N. Assez rare.

Chaetoceros diversus Cl.

Espèce néritique tropicale et subtropicale.

Stations B, C, E, L, M, N. Peu abondante.

Chaetoceros laciniosns Stehiitt

Forme côtière sud-tempérée.

Un seul exemplaire à la station L.

Chaetoceros laeuis Leud.-Fort.

F^spèce néritique tropicale assez rare.

Stations E, L, N. Rare.

Chaetoceros lorenzianus Grun.

Dans la zone néritique des mers chaudes ou tropicales.

Bien représentée dans toutes les pêches. En masse aux stations

L, M, N.

Chaetoceros messanensis Castr.

Océanique, tropicale et subtropicale.

Stations C, I), M, N. Très rare.

Chaetoceros pelagicus Cl.

Forme néritique des eaux tempérées.

Stations C, M et N. Très rare.

Chaetoceros peruvianus Bright.

Peuple surtout les eaux océaniques chaudes.

Stations E, F, N. Rare.

142

JOSETTE REYSSAC

Chaetoceros pscndocurvisetus Mang.

Dans la zone néritique des mers tropicales et subtropicales.

Stations L et N. Très rare.

Eucampia cornuta (Cl.) Grun.

Espèce néritique tropicale et subtropicale.

Stations E, L et M. Rare.

Eucampia zoodiacus Ehr.

Large répartition géographique mais fréquente surtout les

eaux néritiques tempérées.

Station E. Un seul exemplaire.

Climacodium frauenfeldianum Grun.

Forme océanique tropicale et subtropicale.

Stations A et L. Très rare.

Ditylum brightwellii (West) Grun.

Dans la zone néritique des régions tempérées.

Présente en petit nombre à la majorité des stations.

Ditylum sol Grun.

Assez répandue dans les eaux chaudes.

Un seul exemplaire à la station F.

Biddulphia aurita (Lyngb.) Bréb. et God.

Dans la zone littorale des eaux froides et nord-tempérées.

Station F. Rare.

Biddulphia duhia Bright.

Espèce néritique peuplant les régions tropicales et subtro¬

picales.

Stations E et L. Très rare.

Biddulphia mobiliensis Bail.

Forme néritique très répandue.

Stations E, F, H, K. Rare.

Biddulphia sinensis Grev.

Océanique et cosmopolite.

Présente dans la majorité des pêches mais en petit nombre.

Cerataulina bergonii Pér.

Dans la zone néritique des mers chaudes et tempérées.

Un seul échantillon à la station L.

Hemiaulus heibergii Cl.

Espèce pélagique des eaux chaudes.

Stations M et N. Rare.

Hemiaulus membranaceus Cl.

Tropicale et probablement océanique.

Stations A et D. Très rare.

Source : MNHN,

DIATOMÉES DES BAIES DE NHATRANG ET DE CAUDA

143

Hemiauliis sinensis Grev.

Néritique dans les régions tempérées et subtropicales.

Stations D, L, M. Rare.

Hemidiscus hardmannianus (Grev.) Mann

Chez cette espèce, nous avons fréquemment relevé la présence

d’algues symbiotiques, appartenant sans doute à la famille

des Vorticellidés, disposées selon un arc de cercle à la surface

des valves.

Présente dans la majorité des pêches; un maximum en K et L.

B. PENNATAE

Bhabdonema adriaticum Kütz.

Espèce littorale très répandue.

Stations A et M. Assez rare.

Grammatophora marina (Lyngb.) Kütz.

Espèce littorale très répandue.

Stations B, F, K. Assez rare.

Grammatophora maxima Grun.

Dans la zone littorale de toutes les mers.

Stations F et K. Rare.

Grammatophora oceanica Grun.

Forme littorale répandue.

Stations A (abondante) et E (rare).

Licmophora abbreviata Ag.

Forme littorale répandue.

Station A. Très rare.

Climacosphenia moniligera Ehr.

Littorale. Abondante dans les eaux chaudes.

Stations A, B, F. Rare.

Podocystis spathulata (Shadb.) V. H.

Espèce néritique assez cosmopolite.

Station B. Un seul exemplaire.

Synedra affinis K. var. tabulata K.

Très large répartition géographique.

Un seul échantillon à la station A.

Synedra crystallina (Ag.) Kütz.

Littorale et surtout bien représentée dans les mers tempérées.

Station A et B. Très rare.

Synedra cyclopum Brutschy

Forme pélagique des eaux chaudes.

Station B. Très rare.

144

JOSETTE REYSSAC

Synedra formosa Hantz.

Dans les eaux littorales chaudes.

Station A, B, C, D. Rare.

Synedra pulchella (Ralfs) Kütz.

Espèce côtière répandue. Surtout fréquente dans les eaux

saumâtres. '

Station B. Très rare.

Thalassionema nitzschioides Grun.

Néritique nord-tempérée.

Stations A, D, L, M, N. Peu abondante.

Thalassiothrix frauenfeldii Grun.

Répandue surtout dans les eaux océaniques sud-tempérées.

Présente dans la majorité des pêches mais assez peu abon¬

dante.

Thalassiothrix longissima Cl. et Grun.

Espèce océanique des mers nord-tempérées.

Stations D, E, M, N. Rare.

Thalassiothrix mediterranea Pav.

Forme pélagique sud-tempérée.

Station C. Très rare.

Asterionella japonica Cl.

Très répandue dans les eaux néritiques sud-tempérées.

Stations A, D, E, F. Rare.

Asterionella notata Grun.

Néritique sud-tempérée.

Stations B et D. Rare.

Campylodiscus grevilii Leud.-Fort.

Signalée dans les parages de Ceylan.

; Stations A et F. Rare.

Achnanthes brevipes Ag.

Espèce marine et saumâtre très répandue.

Station F. Très rare.

Achnanthes strômii Hust.

Très rare; un seul exemplaire à la station E.

Mastogloia ouata Grun.

Espèce côtière des mers chaudes.

Station A. Très rare.

Mastogloia parva Hust.

Signalée à Bornéo.

Station B. Très rare.

Source : MNHN, Paris

DIATOMÉES DES BAIES DE NHATRANG ET DE CAUDA

145

Diploneis chersonensis (Grun.) Cl.

Dans la zone côtière de toutes les mers.

Un seul exemplaire à la station C.

Diploneis crabo Ehr. var. minuta Cl.

Dans les eaux chaudes.

Un seul exemplaire en A.

Diploneis lyra Ehr. var. constricla Pér.

Signalée à Banyuls, Villefranche et Naples.

Un seul échantillon en C.

Diploneis nitescens (Greg.) Cl.

Très cosmopolite. Se rencontre en zone côtière.

Station A. Très rare.

Diploneis smithii (Bréb.) Cl.

Dans toutes les mers. Côtière.

Station F ; un seul exemplaire.

Diploneis subovalis Cl.

Dans les eaux littorales tropicales.

Un seul exemplaire en A.

Diploneis zanzibarica (Grun.) Hust.

Zone côtière des mers chaudes.

Station F. Rare.

Navicula palpebralis Bréb.

Très répandue.

Station C. Rare.

Gijrosigma balticum Sm.

Assez répandue.

Station B. Très rare.

Gyrosigma plagiostomum (Grun.) Cl. var. indica Meister

Signalée à Sabang.

Un seul spécimen en A.

Pleurosigma naviculaccum Bréb.

Surtout répandue dans les mers tempérées.

Un seul exemplaire à la station D.

Stauroneis thermicola (Pet.) Lund

Cosmopolite et benthique.

Station A. Très rare.

Mitzschia contricta Greg.

Assez répandue.

Station A. Très rare.

146

JOSETTE REYSSAC

Nitzschia longissima Bréb.

Espèce très répandue.

Station A. Très rare.

Nitzschia paradoxa Gmel.

Fréquente dans les eaux saumâtres.

Stations D, L, M. Assez rare.

Nitzschia seriata CI.

Répandue dans les récoltes pélagiques.

Station A. Très rare.

Nitzschia siç/ma Sm. var. intercedens Grun.

Assez répandue, surtout dans la Méditerranée.

Station B. Très rare.

Rhopalodia musculiis K. var producta Grun.

Dans les eaux saumâtres.

Station A, B, C. Rare.

A cette liste doivent être ajoutées deux espèces nouvelles. L’une

appartient au genre Bacteriaslrum et a été rencontrée aux stations

D. H et M à raison d’un très petit nombre d’individus; l’autre

appartient au genre Chaetoceros et était représentée par un seul

spécimen à la station F.

Bacteriastrum sinensis nov. spec. (Fig. 2, A et B).

Aspect hyalin. Cellules intermédiaires munies de 10 à 13 soies

fourchues dont l’une des branches est longue, rectiligne, munie

d’épines et l’autre, courte, enroulée en spirale serrée. Diamètre

des cellules : 20-22 u.. En vue connective, apparaissent deux petites

épines insérées entre chaque soie et perpendiculaire à elles.

Aspectu hyalinu. Diam. cellae : 20-22 y.. Valvae fer entes 12-13

selas furcosas cum furcam in cochleam retortam. In conspectum

connectivum, duae tenuissimae spinae apparent inter setas.

Chaetoceros manguinii nov. spec. (Fig. 2, C).

Cellules associées en chaîne droite. Hauteur de l’axe perval-

vaire 18-20 {t; longueur de l’axe apical 16 jx. Foramen étroit sub¬

rectangulaire. Soies terminales minces, de longueur inégale et

faiblement convergentes. Soies des cellules intermédiaires éga¬

lement minces, subparallèles ou fortement divergentes. Soies des

cellules terminales (valve supérieure) et subterminales (valve in¬

férieure) très robustes; celles de la cellule terminale légèrement

claviformes, celles de la cellule subterminale renflées en massue

à leur extrémité.

DIATOMÉES DES BAIES DE NHATRANG ET DE CAUDA

147

Frustulis orthogonis, long. 10-20 \l. Setae cellarum mediarum

tenues. Setae terminalis et subterminalis cellae crassissimae. Setae

cellae subterminalis leviter clavatae. Setae cellae terminalis tumes¬

centes modo clavae in extremitate.

11° QUELQUES VARIATIONS PRÉSENTÉES PAR LA POPU¬

LATION ENTRE LE 24 AOUT ET LE 24 OCTOBRE 1956.

Entre le 24 août et le 4 septembre, les Rhizosolenia dominent et

sont représentés par 12 espèces différentes parmi lesquelles R. acu-

Fig. 2. — A. Bacteriastrum sinensis nov. sp. vue valvaire, B : détail d’une

Soie, C : Chaetoceros manguini nov. sp.

148

JOSETTE REYSSAC

minata et R. imbricata sont les plus abondantes mais les Chaeto-

ceros (C. coarctatus, C. lorenzianus) et les Bacteriastrum consti¬

tuent aussi une partie importante de la population bien qu’ils

n’aient pas encore atteint leur plein épanouissement.

L’une des pêches effectuée pendant cette période contient un

très grand nombre d ’Actinocyclus (A. ehrenbergii) . Ces derniers

semblent avoir une répartition en essaim bien localisé car ils n’ont

été retrouvés qu’à une autre station et en nombe infime.

Dans les prélèvements échelonnés du 11 au 18 septembre, les

Coscinodiscus sont dominants et montrent aussi une grande variété

spécifique. Nous avons reconnu 11 espèces; C. concinus C. jone-

sianus et C. gigas étant les plus fréquentes.

Pendant cet intervalle de temps les Bacteriastrum sont devenus

aussi plus nombreux tandis que la population de Chaetoceros ne

présente pas de grandes modifications.

La deuxième quinzaine d’octobre est marquée par une prolifé¬

ration des Bacteriastrum et surtout des Chaetoceros qui se ren¬

contrent en masse et sont représentés par 20 espèces ou variétés

parmi lesquelles figurent surtout : C. lorenzianus; C. coarctatus

et C. decipicns. Il y a, en outre, apparition d’une quantité notable

d 'Hemidiscus hardmanianus, Thalassiothrix frauenfeldii et Tha-

lassionema nitzschioides. Cependant, les Coscinodiscus deviennent

de moins en moins nombreux et sont mêmes très rares dans les

deux dernières pêches du 24 octobre où figure une seule espèce.

CONCLUSION

Dans ce travail, nous nous sommes surtout attachée à dresser

une liste systématique des diatomées en notant l’abondance rela¬

tive de chacune d’elle.

La baie de Nhatrang était située en zone tropicale, il était

normal d’y trouver en abondance des espèces caractéristiques des

eaux chaudes comme Coscinodiscus gigas, Coscinodiscus jone-

sianus, Rhizosolenia acuminata, Rhizosolenia bergonii, Rliizoso-

tenia calcar avis, Chaetoceros coarctatus et Chaetoceros lorenzianus

qui constituent la majeure partie de la flore diatomique.

Les pêches étaient échelonnées sur deux mois seulement mais

ce court laps de temps était cependant suffisant pour nous permettre

de constater d’importantes variations qualificatives et quantitatives

de la population (Tabl. 2).

Toutefois, l’examen de nouvelles récoltes portant sur toutes

les saisons serait nécessaire pour mieux étudier ces fluctuations

et donner un inventaire plus complet des organismes.

DIATOMÉES DES BAIES DE NHATRANG ET DE CAUDA

149

Nombre d’espèces par genres

N° de la station

L 1

Genres :

Melosira

Podosira

Stephanopyxis

Skeletorienia

Cyclolella

Coscinodiscus

Planktoniella

Actinoptychus

Asteromphalus

Actinocyclus

Lauderia

Schroederella

Dactyliosolen

Rhizosolenia.

Bacteriastrum

Chaetoceros

Eucampia

Climacodium

Ditylum

Biddulphia

Ceratciulina

Hemiaulus

Hemidiscus

Bhabdonema

Grammatophora

Licmophora

Climacosphenia

Podocystis

1 i

150

JOSETTE REYSSAC

Nombre d’espèces par genres

N° de la station

Genres :

Synedra

Thalassionema

T halassiothrix

Aslerionella

Campylodiscus

Achnanthes

—

Mastogloia

Diploneis

Navicula

Gyrosigma

Pleurosigma

Stauroneis

Nitzschia

Rhopalodia

TOTAL

26 | 15

Tabl. 2. — Estimation quantitative des espèces

pour chaque genre observé.

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Source : MNHN, Paris

Les Ceramiaceae (Rhodophyceae Florideae)

des côtes de Bretagne :

1.- Le genre Antithamnion Ndgeli

Par Marie-Thérèse L’HARDY-HALOS.

La classification des Ceramiaceae établie par Schmitz et Haupt-

fleisch (1897) a servi de point de départ à diverses améliorations

ultérieures. G. Feldmann (1941) en la remaniant, propose la créa¬

tion de tribus nouvelles dont celle des Dohrnielleae. Dans sa ré¬

vision des genres de Rhodophyceae, Kylin (1956) adopte en grande

partie la classification de G. Feldmann (1941) qu’il complète par

des genres et des tribus étrangers à la Méditerranée. La tribu des

Crouanieae Schmitz et Hauptfleisch regroupe alors les genres

suivants : Crouania J. Ag., Gulsonia Harvey (— Crouaniopsis J.

et G. Feldm.), Gattya Harvey, Ptilocladia Souder, Heterothamnion

J. Ag., AntithamnioneUa Lyle (= Antithamnion G. Feldm.), Gral-

latoria Howe, Antithamnion Naegeli, Platythamnion J. Ag., Acro-

thamnion J. Ag., Ballia Harvey, Warrenia Harvey.

Les caractères de la tribu des Crouanieae, tels qu’ils appa¬

raissent dans cette classification, peuvent se résumer de la façon

suivante : au point de vue morphologique, tous les représentants

de cette tribu possèdent deux types de rameaux végétatifs : des

rameaux longs à croissance indéfinie ou axes, et des rameaux

courts ou pleuridies, disposés en verticilles. Chaque verticille

compte de 2 à 4 pleuridies égales, ou égales 2 à 2. Les cellules

basales des axes et des pleuridies peuvent donner naissance à des

rhizoïdes corticants, mais les pleuridies ne sont jamais corticantes.

Ainsi définie, la tribu des Crouanieae se distingue de celle des

Ceramieae dont les pleuridies sont corticantes et de celles des

Dohrniellae dont les verticilles pleuridiens se réduisent à une

pleuridie ou deux très inégales (G. Feldmann 1941; L’Hardy-

Halos, 1967). En revanche, les caractères essentiels de la repro¬

duction sont comparables chez ces trois tribus : le rameau carpo-

gonial naît sur une cellule basale de pleuridie végétative; la for¬

mation du procarpe peut limiter le développement de cette pleu¬

ridie ou la réduire à sa coxale; mais si le carpogone n’est pas

CERAMIACEAE DES CÔTES DE BRETAGNE

153

fécondé, la pleuridie reprend une croissance normale (fig. 1, a et b

— fig. 9, c). Après la fécondation, il se forme une seule cellule

auxiliaire qui, après liaison avec la cellule carpogoniale se divise

en deux : la cellule-pied et la cellule-mère du gonimoblaste. Il n’y

a par conséquent qu'un seul gonimoblaste par procarpe, constitué

par 3 à 8 gonimolobes portés chacun par une cellule-mère de

gonimolobe (fig. 1, c — fig. 10, A-B et C).

Fig. 1. Crouania attenuata. — a et b, rameaux carpogoniaux sur la cellule

basale de pleuridies normalement développées : la croissance de celles-ci

est provoquée par l’avortement du procarpe ou la non fécondation du car-

pogone. — c, gonimoblaste à maturité; on reconnaît les cellules carpo-

goniales et l’emplacement de la cellule sporogène; la cellule basale et la

cellule-pied se sont fusionnées.

Hommersand (1963) tenant compte de la présence ou de l’ab¬

sence de cellules stériles dans le procarpe, de la forme du rameau

carpogonial, de l’ordre de divergence des rameaux courts, propose

la division des Ceramiaceae en deux sous-familles : les Croua-

Source : MNHN, Paris

154

MARIE-THÉRÈSE L’HARDY-HALOS

nioïdeae et les Ceramioïdeae (1). Il en résulte les remaniements

qui suivent : 1) la scission des Crouanieae Schmitz et Hauptfleisch

en deux nouvelles tribus : les Crouanieae s. s. comprenant les

genres Crouania J. Ag., Gulsonia Harvey, Gattya Harvey, Gulso-

riiopsis Hommersand — et les Antithamnieae groupant les genres

Antithamnion Naegeli, Antithamnionella Lyle, Acroihamnion J.

Ag., Heterothamnion J. Ag., Platythamnion J. Ag., Ptilocladia

Souder, Grallatoria Howe, Warrenia Harvey; 2) l’éloignement de

ces deux tribus l’une par rapport à l’autre : la première rejoint

dans les Crouanioideae, les Callithamniae, les Wrangeliae et les

Spyridieae; la seconde se retrouve dans la sous-famille des Cera-

mioideae avec toutes les autres tribus de Ceramiaceae.

Il me semble logique de séparer les Crouanieae stricto sensu des

Antithamnieae, en effet :

Les représentants de la première tribu peuvent être caractérisés

de la façon suivante :

— leurs pleuridies sont ramifiées de manière pseudodichotome;

elles sont libres à leur extrémité distale et alors prolongées le plus

souvent par un poil hyalin ( Crouania? Gulsonia) ou bien leurs

cellules terminales sont plus ou moins coalescentes ( Gattya, Ptilo¬

cladia).

— les filaments rhizoïdiens qui naissent des cellules basales des

axes et des pleuridies forment un cortex appliqué contre les axes

( Crouania, Gulsonia) ou contre l’écorce externe (Ptilocladia ).

— les cellules du rameau carpogonial sont disposées en zig-zag;

elles apparaissent simultanément et leur volume reste inchangé

pendant tout le développement (Hommersand, 1964, p. 333).

Les genres de la tribu des Antithamnieae se distinguent de ceux

de la tribu précédente :

— les filaments pleuridiens primaires ont une croissance net¬

tement monopodiale et se distinguent en général des filaments

pleuridiens secondaires nés latéralement (Antithamnion, Platy¬

thamnion, Acrothamnion, Heterothamnion, B allia). Les poils hya¬

lins, plus rares, peuvent apparaître sur les individus fertiles mais

l’extrémité distale des pleuridies n’est jamais coalescente ni en¬

robée de gelée.

(1) Crouanioideae : procarpe sans cellules stériles, cellules du rameau car¬

pogonial disposées en zig-zag, cellule de jonction reconnaissable après fécon¬

dation, divergence des pleuridies de 1/8 à 3/8.

Ceramioïdeae : procarpe pourvu d’un groupe de cellules stériles, cellules du

rameau carpogonial disposées en file, cellule de jonction non reconnaissable

après fécondation, divergence des pleuridies de 1/4 ou 1/2.

CERAMIACEAE DES CÔTES DE BRETAGNE

155

— les filaments rhizoïdiens sont libres, peu abondants ( Anti-

thamnion, Heterothamnion) ou densément enchevêtrés ( Ballia,

Warrenia) . Quand les rhizoïdes corticants existent ( Antithamnion

elegans Berthold, A. cladodermum (Zanard.) Hauck, A. pseudocor-

ticatum Dawson), ils sont différents de ceux des Crouanieae s. s.

— les cellules du rameau carpogonial se superposent en file;

elles se forment successivement et s’allongent au cours du déve¬

loppement (Hommersand, 1964). De plus, le verticille pleuridien

de l’article axial sous-jacent à la cellule-support du procarpe ac¬

quiert un développement maximum à la fois par le nombre de ses

pleuridies et la croissance de celles-ci. Ce phénomène observé chez

les Antithamnion (Halos, 1964) ne semble pas se produire chez les

Crouanieae s. s.

L’isolement des Antithamnieae dans la sous-famille des Cera-

mioïdeae, en revanche, paraît totalement injustifié : d’une part,

certains caractères évoqués manquent de constance; il y a des

Ceramioïdeae (Antithamnion sarniense) dont les pleuridies ne sont

pas orthostiques; d’autre part, les affinités des Ceramieae Schm. et

Hauptf. des Crouanieae Schm. et Hauptf. et des Dohrnielleae

G. Feldmann sont suffisamment nettes pour ne pas séparer systé¬

matiquement les trois tribus.

En conséquence, il convient de modifier la diagnose des Anli-

thamnieae. La tribu des Antithamnieae diffère de la tribu voisine

des Crouanieae par les caractères suivants :

1 ) la croissance du filament pleuridien primaire est plus im¬

portante que celles des filaments pleuridiens secondaires nés laté¬

ralement.

2) les rhizoïdes, quand ils existent, ne sont pas coalescents à

l’axe ou forment un cortex limité et caractéristique.

3) le rameau carpogonial est droit; les cellules carpogoniales

se forment successivement et augmentent de volume ultérieu¬

rement.

4) au cours de la maturation du procarpe, le verticille pleuridien

qui lui est sous-jacent se développe par acquisition de nouvelles

pleuridies et par élongation de pleuridies existantes.

Sur les côtes de Bretagne, la tribu des Antithamnieae est repré¬

sentée par l’unique genre Antithamnion Nâgeli.

MARIE-THÉRÈSE L’HARDY-HALOS

156

Le genre Antithamnion Nàgeli 1847.

Caractères du genre :

Chaque article axial est entouré d’un verticille de 2 à 4 pleu-

ridies. Les initiales pleuridiennes qui ont perdu leur activité seg-

mentagène se distinguent le plus souvent par leur forme parti¬

culière (Halos, 1964).

Les pleuridies portent souvent des cellules sécrétrices dont la

situation et la structure ont un intérêt spécifique.

Les axes de cladonies sont typiquement dressés, mais ils peuvent

devenir rampants et dans ce cas, les filaments rhizoïdiens qui

prennent naissance sur les cellules basales des pleuridies se ter¬

minent par un verticille de filaments courts modifié en un disque

adhésif.

Remarques taxinomiques :

Le polymorphisme important des représentants de ce genre

explique l’abondance d’espèces, de variétés et de formes décrites.

Le problème demeure toujours quant à la valeur du genre Platy-

tliamnion J. G. Ag., créé pour les formes dont tous les articles

axiaux sont pourvus de 4 pleuridies égales deux à deux. Daines

(1913) constatant le développement identique du gonimoblaste

chez Antithamnion floccosum (Muell.) Kleen et Platythamnion

heteromorphum Kylin estime que la séparation des genres Anti¬

thamnion et Platythamnion est injustifiée. G. Feldmann (1940) en

étudiant les diverses formes de Antithamnion plumula (Ellis)

Thuret in Le .Toi., est amenée à confondre le Platythamnion pecti-

nalum Kylin et le Platythamnion crispum J. Feldmann avec la

var. crispum de A. plumula. Plus récemment, E. Y. Dawson (1962)

reconnaît que la coupure générique est artificielle mais, par mesure

de commodité, maintient le genre Platythamnion.

I. — Antithamnion cruciatum (C. Ag.) Nàgeli

Rosenvinge, 1923-1924, p. 359, fig. 294-297; Newton, 1931, p. 388.

fig. 232; Feldmann G., 1940, p. 254, fig. 91-94; Kylin, 1944, p. 64, fig. 43.

Callithamnion cruciatum C. Ag., Harvey, 1846-1851, pl. 164- Crouan

1852, n° 127, 1867, p. 136.

Cette espèce, très polymorphe, est relativement répandue sur

les côtes bretonnes. Les échantillons qui ont servi à la description

proviennent de la Baie de Morlaix et de la Rade de Brest.

CERAMIACEAE DES CÔTES DE BRETAGNE

157

Description :

Les cladonies secondaires se forment chacun à la place d’une

pleuridie et suppriment la pleuridie opposée. Chez cette espèce, des

cladonies axillaires se développent, de manière quasi-constante,

sur les cellules coxales des pleuridies âgées. Les axes primaires

et secondaires, en fin de végétation, peuvent passer l’hiver sous

une forme rabougrie et donner naissance, au printemps suivant,

à de nouveaux axes.

Les pleuridies sont opposées, décussées. Les rameaux pleuridiens

primaires donnent naissance à des rameaux pleuridiens secondaires

opposés ou unilatéraux; dans ce dernier cas, ils sont le plus

souvent orientés vers le sommet. Lorsqu’ils sont opposés, l’un

d’eux est réduit à quelques cellules et porte une cellule sécrétrice.

Les cellules sécrétrices se forment sur un rameau pleuridien

secondaire constitué de deux à quatre cellules. Généralement

portées par la cellule basale, elles restent accolées aux 2 ou 3 cel¬

lules suivantes.

Les tétrasporocystes naissent isolément sur un pédicelle uni-

cellulaire. Leur division est cruciée et leur déhiscence apicale

(fig. 3, B).

Le rameau carpogonial se développe sur une coxale pleuridienne,

sans limiter la croissance de la pleuridie. Il peut se former

plusieurs rameaux carpogoniaux le long d’un même axe (fig. 4, F)

mais un seul est fécondé à la fois, pour donner naissance à un

gonimoblaste.

Les spermatocystes sont disposés tout autour des filaments

pleuridiens secondaires. Ceux-ci sont modifiés et constitués de 4 à

6 cellules courtes, portant des verticilles de ramules dont les cel¬

lules distales se transforment en spermatocystes (fig. 4, C).

1) A. cruciatum var. cruciatum.

La variété type est caractérisée par son port dressé et par la

fréquence des filaments pleuridiens secondaires opposés dont l’un

porte une cellule sécrétrice. Les cellules pleuridiennes sont plus

ou moins nombreuses (de 7 à 17 pour les filaments pleuridiens

primaires) et plus ou moins allongées : leur longueur est de trois

à cinq fois leur largeur.

Cette variété est fréquente à basse mer, épiphyte sur diverses

algues.

Source : MNHN, Paris

158

MARIE-THÉRÈSE L’hARDY-HALOS

A. cruciatum var. cruciatum f. radicans (J. Ag.) Collins and

Harvey.

Elle se distingue de la forme précédente par ses axes rampants

sur la quasi-totalité de leur longueur. Il en résulte une asymétrie

dorsiventrale; les filaments rhizoïdiens qui naissent des cellules

coxales des pleuridies se fixent sur le substrat par un disque

adhésif (fig. 3, D-E) tandis que les pleuridies se dressent perpendi¬

culairement au substrat. Les autres caractères sont ceux du type.

Sous sa forme rampante, A. cruciatum est particulièrement

abondant sur les fonds de maerl et de coquilles ou sur les algues

récoltées également en profondeur.

2) A. cruciatum var. profondum G. Feldmann

De port plus grêle que la var. cruciatum, elle possède des fila¬

ments pleuridiens très allongés; les filaments pleuridiens primaires

Fig. 2. Antilhamnion cruciatum var. pumilum. — Une pleuridie (d’après un

échantillon de l’herbier Crouan).

CERAMIACEAE DES CÔTES DE BRETAGNE

159

comptent de 12 à 17 cellules. Les filaments pleuridiens secondaires

sont unilatéraux ou alternes, rarement opposés. Les dimensions

des cellules pleuridiennes distinguent également les deux variétés.

Ces cellules mesurant environ 70 jj. X 10-15 jjl, sont de cinq à sept

fois plus longues que larges.

La disposition des cellules sécrétrices est sensiblement différente

chez ces deux variétés (fig. 4, B) à cause surtout de l’allongement

différent des cellules pleuridiennes.

A. cruciatum var. profondum, relativement rare, se localise

surtout en profondeur, épiphyte sur les algues benthiques du subs¬

trat rocheux.

.4. cruciatum var. profondum f. radicans G. Feldmann

L’aspect de cette forme récoltée sur les côtes de la Manche (fig. 4,

E) correspond tout à fait à la forme méditerranéenne (G. Feld¬

mann, p. 258, fig. 94).

Comme la f. radicans du type, elle semble plus répandue en

profondeur sur les fonds de maerl et de coquilles.

A. cruciatum var. pumilum (Harvey) comb. nov.

Callilhamnion cruciatum var. pumilum Harv. Man. p. 104; Crouan,

1852, n° 128, 1876, p. 136. Caltithamnion pumilum, Harv. in Hook. Br.

Fl., vol. II, p. 339, 1833.

Tout à fait comparable à la var. cruciatum, elle en diffère par

son aspect plus trapu, provoqué par la faible longueur des cellules

axiales et pleuridiennes et par la densité des ramifications (fig. 2).

De même que Crouan (1852-1867), j’ai rencontré cette variété

dans la Rade de Brest. Elle est certainement plus rare ailleurs.

Principaux lieux de récolte :

var. cruciatum : Baie de Morlaix, Rade de Brest, Presqu’île de

Crozon et côtes Sud du Finistère et du Morbihan; à basse mer et

en profondeur, jusqu’à — 15 m, sur les algues et les tubes de

Spirographis. — f. radicans : Baie de Morlaix et de Rade de Brest;

en profondeur, sur le maerl, les coquilles mortes et diverses algues

en lame.

var. profondum : Baie de Morlaix et Rade de Brest; à une pro¬

fondeur comprise entre 10 et 15 m, sur les fonds meubles et le

substrat rocheux.

var. pumilum : Bancs du Château de Brest (Crouan 1852, 1867)

sur Corallina ofjicinalis à basse-mer.

160

MARIE-THÉRÈSE L’HARDY-HALOS

Nombreux sont les individus stériles. Les gamétophytes S et $

ont été rencontrés en avril-mai dans la rade de Brest, en juillet-

août dans la Baie de Morlaix. Les tétrasporophytes proviennent

notamment de la Rade de Brest en octobre.

IL — Anlithamnion tenuissimum (Hauck) Schiffner.

Schiffner, 1916, p. 140; Funk, 1927, p. 172; G. Feldmann, 1940.

p. 251; Sundene, 1964. Anlithamnion cruciatum f. tenuissima, Hauck,

1885. Callilhamnion tenuissimum, Hauck, 1878, p. 185.

Je crois pouvoir attribuer le nom d’A. tenuissimum à quelques

rares individus observés dans la Baie de Morlaix (Château du

Taureau, Ile Ricard) et au large des côtes du Sud-Finistère (Ile de

Groix).

Description :

Morphologiquement voisine de A. cruciatum var. profondum,

cette espèce s’en distingue par ses pleuridies moins grêles et par

l’absence de cellules sécrétrices.

Tous les individus rencontrés sont dépourvus d’organes repro¬

ducteurs, alors qu’ils sont fréquents sur les plantes méditerra¬

néennes.

Les tétrasporocystes, le plus souvent groupés par 2 ou 3, sont

portés par une cellule pied qui n’est autre qu’un filament pleu-

ridien secondaire réduit à une cellule (fig. 5, C).

Les organes $ et 9 (fig. 5, E-F et G) ont la même disposition

que chez A. cruciatum. Il est fréquent d’observer sur un même

individu les organes $ et 9 et des tétrasporocystes.

Discussion taxinomique :

La plante des côtes de la Manche est morphologiquement com¬

parable à celle décrite par G. Feldmann (1940) et plus récemment

par Sundene (1964) des côtes de la Méditerranée Occidentale.

D’après Sundene (1964), elle ne correspond pas exactement à la

plante de l’Adriatique et en est peut-être spécifiquement distincte.

Provenance des échantillons observés :

Baie de Morlaix (Château du Taureau, Ile Ricard) en dragage

sur les fonds coquilliers — Côte Sud du Finistère (Ile de Groix)

sur le substrat rocheux, à 6-7 m de profondeur.

CERAMIACEAE DES CÔTES DE BRETAGNE

161

III. — Antithamnion defectum Kylin

Kylin, 1925, p. 46; 1956, p. 348; Dawson, 1962, p. 11.

Les échantillons étudiés proviennent de l’Archipel des Glénans

et de Beg en Fry (près de Locquirec, Nord Finistère).

Cette espèce semble bien caractérisée par son aspect penné et

ses cladomes secondaires régulièrement alternes qui remplacent

une pleuridie et suppriment la pleuridie opposée (fig. 6, A et B).

Description :

Les pleuridies sont opposées et au nombre de 2 par verticille.

Elles sont toutes dans un même plan, bien que très faiblement

décussées à la base. Tous les filaments pleuridiens secondaires,

sans exception, sont régulièrement disposés à la face supérieure

des filaments pleuridiens primaires. Les cellules pleuridiennes

terminales sont arrondies, tandis que les autres sont plus ou moins

dolioliformes.

Les cellules sécrétrices, plus rares que sur les individus décrits

des côtes américaines (Kylin 1925, p. 46, fig. 27), ont une dispo¬

sition tout à fait comparable. Comme chez A. cruciatum, les

cellules sécrétrices sont accolées à 1 ou 2 cellules pleuridiennes

(fig. 6, F).

Les plastes plus ou moins polygonaux dans les cellules pleu¬

ridiennes sont très allongés dans les cellules axiales (fig. 6, E).

Les tétrasporocystes sont isolés sur une cellule-pied et mesurent

environ 50 u de long sur 30 de large. Leur division est cruciée

et leur déhiscence est apicale (fig. 6, C).

Je n’ai récolté aucun gamétophyte. Il semble que Kylin (1925)

n’ait pas observé d’organes sexués sur les individus qui lui ont

servi à décrire son espèce.

Discussion taxinomique :

Après avoir rangé cette algue au voisinage de 1’ A. cruciatum r

sous le nom d’A. cruciatum var. defectum M.-Th. Halos, il me

semble plus valable de l’assimiler à l’A. defectum Kylin, malgré

son origine géographique très différente.

Elle se distingue morphologiquement de A. cruciatum par plu¬

sieurs caractères : les ramifications axiales et pleuridiennes sont

disposées dans un même plan et les filaments pleuridiens secon¬

daires, toujours simples, sont régulièrement orientés vers le

sommet.

162

MARIE-THÉRÈSE L*HARDY-HALOS

D’après la description de Kylin, ses individus d’A. défection

diffèrent de ceux des côtes de Bretagne par un caractère : les cel¬

lules axiales de l’espèce américaine ont un diamètre compris entre

50 et 80 ja; la largeur des cellules axiales sur les individus des côtes

bretonnes varie entre 25 et 50 y.. Malheureusement, je n’ai pas eu

la possibilité de comparer mes échantillons avec ceux de la localité

type.

Gardner (1927) décrit des Côtes Pacifiques d’Amérique du Nord,

un Antithamnion pijgmaeum à peine distinct de Antithamnion

defectum Kylin. Chez les deux espèces, la pleuridie opposée à un

axe secondaire est supprimée et les tétrasporocystes sont pédicellés.

La diagnose ne fournit pas les caractères différentiels de ces deux

espèces.

Provenance des échantillons observés :

Côte Nord du Finistère (Beg en Fry, près de Locquirec; Baie de

Morlaix) sur le rocher à basse-mer et à une profondeur de 15 à

20 m sur les tubes de Spirographis et les Cellepora — Côte Sud

du Finistère (Archipel des Glénans) en épiphyte sur diverses algues

et fixés sur le substrat rocheux de l’infralittoral.

Cette espèce vit en mode battu, à très basse mer ou en pro¬

fondeur, de préférence sur les parois peu éclairées. Elle se fixe en

épiphyte sur d’autres algues ou directement sur le rocher qu’elle

peut tapisser entièrement. Les tétrasporocystes ont été observées

en juin, juillet, août et novembre.

Distribution géographique :

Côtes pacifiques d’Amérique du Nord (Kylin, 1925; Dawson,

1963).

IV. - Antithamnion plumula (Ellis) Thurct in Le Jolis

Thuret in Le Jolis, 1863; Hauck, 1885; Nestler, 1899, p. 1, pl. 1;

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J. Ag., Desmaz exc. n° 1023.

Les échantillons observés proviennent des environs de Roscoff,

de la Baie de Morlaix et de la Rade de Brest.

Cette espèce polymorphe est très connue et très répandue. Elle

se caractérise par la forme aciculée des cellules pleuridiennes

CERAMIACEAE DES CÔTES DE BRETAGNE

163

terminales et par la disposition unilatérale des rameaux pleu-

ridiens secondaires et tertiaires; ces derniers sont rarement op¬

posés et seulement sur les rameaux pleuridiens âgés.

Les axes secondaires remplacent chacun une pleuridie. Leur

présence loin d’empêcher le développement de la pleuridie opposée,

provoque dans la plupart des cas l’apparition d’une ou deux pleu-

ridies supplémentaires (pleuridies 3 et 4).

Les cellules sécrétrices, généralement volumineuses, sont ac¬

colées uniquement à leur cellule-mère.

Le tétrasporocvstes sont solitaires ou groupés par 2 ou 3 sur

une cellule-pied. Leur division est cruciée et leur déhiscence

apicale (fig. 7, F et G). Drew (1944) signale la présence de para-

sporocystes sur des individus provenant des côtes britanniques.

Les individus que j’ai récoltés sur les côtes bretonnes en sont tous

dépourvus.

Les spcrmatocystes sont situés de manière identique à ceux des

autres espèces, mais le développement plus ou moins important

du filament pleuridien et des ramules peut faire varier sensiblement

l’allure générale des rameaux mâles (fig. 7, D et E).

Le rameau carpogonial se développe sur la cellule basale d’une

pleuridie normalement développée. Ils peuvent apparaître sur

plusieurs verticilles successifs, suivant une alternance régulière

(fig. 7, A, B et C). La maturation du procarpe, provoque l’appa¬

rition des pleuridies 3 et 4, tandis qu'elle ralentit la croissance

axiale.

Discussion taxinomique :

Le nombre de variétés de cette espèce s’explique aisément par

son polymorphisme. Il semble même que certaines variétés mé¬

ritent le rang d’espèce; c’est ce que tendent à prouver les récents

travaux de Sundene (1959) qui mettent en évidence l’interstérilité

de deux variétés de A. plumula.

Quoi qu’il en soit, les trois variétés reconnues en Méditerranée

par G. Feldmann (1940) sont présentes sur les côtes de Bretagne.

De plus, il m’a semblé nécessaire d’y joindre une quatrième : var.

demersum n. var.

A. plumulum var. plumula :

La variété type se caractérise par ses verticilles pleuridiens com¬

prenant deux pleuridies opposées, non décussées, dont les rameaux

pleuridiens secondaires sont régulièrement unilatéraux et orientés

vers le sommet, même lorsqu’il s’agit de pleuridies âgées (fig. 8, B).

164

MARIE-THÉRÈSE L’HARDY-HALOS

Largement répandue, cette variété est fréquente à basse mer

en diverses localités aux environs de Roscofî et de Brest.

A. plumula var. crispum (Ducluz.) Hauck.

Hauck, 1883, p. 73; J. Feldmann, 1937, p. 310; G. Feldmann, 1940,

p. 263; Callithamnion plumula var. crispum J. Ag., 1851, p. 29; Crouan,

1867, p. 136. Plalythamnion crispum, J. Feldmann, 1937, p. 276.

Chaque verticille pleuridien est constitué de 4 pleuridies égales

et opposées deux à deux : deux majeures et deux mineures. Les

pleuridies mineures ont un aspect plus ou moins pseudodichotome.

Le rameau primaire des pleuridies majeures, lorsqu’il est âgé,

porte sur chaque article deux rameaux secondaires ramifiés et

orientés vers le sommet (fig. 8, G) ; un troisième rameau secondaire

orienté vers le bas, mais présent seulement sur la cellule coxale

est représenté par Kylin (1925, p. 52, fig. 32) sur son Platytham-

nion pectinatum. Ce troisième rameau pleuridien n’existe pas sur

les individus que j'ai pu observer.

Les affinités entre le Platythamnion pectinatum Kylin des côtes

du Pacifique Nord, et VA. plumula var. crispum des côtes euro¬

péennes paraissent incontestables. Seule une étude expérimentale

pourra donner une réponse définitive.

Localisée à basse mer ou en profondeur sur les rochers plus ou

moins envasés, son existence a été remarquée dans la région de

Dinard, de Brest, et sur la côte du Morbihan (Locmariaquer).

A. plumula var. bebbii (Reinsch) J. Feldmann

Cette variété possède 3 ou 4 pleuridies égales par verticille mais

il existe des formes intermédiaires où, sur le même individu, les

pleuridies sont plus ou moins inégales. De toute façon, elles sont

comparables à celles de la var. plumula et n’ont pas un aspect

pseudodichotome comme les pleuridies mineures de la var.

crispum.

A. plumula var. demersum n. var.

Voisine, à première vue, de la var. plumula, elle s’en distingue

cependant par plusieurs caractères : pour une région donnée d’un

axe, les cellules sont deux fois plus larges (diamètre atteignant

350 (x) chez la var. demersum que chez la var. plumula; sur les

pleuridies âgées, les cellules basales des rameaux pleuridiens pri¬

maires et secondaires portent deux rameaux pleuridiens opposés,*

enfin les cellules basales des axes et des pleuridies sont deux fois

plus courtes que leurs autres cellules. Les deux derniers carac¬

tères contribuent à 1 aspect touffu mais ordonné qui se remarque

au niveau âgé des axes (fig. 8, A).

CERAMIACEAE DES CÔTES DE BRETAGNE

165

Les pleuridies âgées des espèces de Platylhamnion possèdent

aussi des rameaux pleuridiens opposés, mais ils se développent

sur plusieurs articles successifs (P. heteromorphum Kylin, P. vil-

losum Kylin, P. topocensis Dawson). La var. demersum se dis¬

tingue de ces espèces à la fois par l’absence des pleuridies 3 et 4

et par le fait que seules les cellules basales (ou au plus les supra-

basales) des rameaux pleuridiens sont pourvus de ramifications

opposées.

Exceptionnellement présente à basse mer en certaines localités

de la Rade de Brest (Banc-Saint-Marc), cette variété se rencontre

entre 10 et 15 m de profondeur, sur le substrat rocheux.

Diagnose de *4. plumula var. demersum n. var.

Les individus ont une taille de 3 à 7 cm environ. Les cellules

axiales atteignent un diamètre de 350 jx, pour une longueur de

440 ;i. Les cellules basales des axes secondaires et des pleuridies

sont deux fois plus courtes que les autres cellules axiales et

pleuridiennes. Les cellules basales (et parfois supra-basales) des

filaments pleuridiens primaires et secondaires, sont pourvues de

filaments pleuridiens secondaires et tertiaires opposés.

A. plumula var. demersum a typo differt cellulis axialibus duplo

latioribus (350 X 440 yJ, ramulis oppositis nascentibus e cellula

inferiore ramorum pleuridiorum, cellula inferiore pleuridiorum

nec non ramificalionum axis dimidia breviora quam ceterae.

Provenance des échantillons observés :

var. plumula : Côtes d’Ille-et-Vilaine, Côtes Nord du Finistère,

Rade de Brest (Banc Saint-Marc, Anse du Caro), Presqu’île de

Crozon, Côtes Sud du Finistère (Archipel des Glénans), à basse-

mer et jusqu’à 15 m de profondeur.

var. crispùm : Côtes d’Ille-et-Vilaine, Côtes Nord du Finistère,

Rade de Brest (Ile Ronde), Côtes du Morbihan (Locmariaquer),

à basse-mer et sur les fonds atteints par dragages.

var. bebbii : Côtes Nord du Finistère, Rade de Brest (Ile Ronde),

à basse-mer et sur les fonds dragués.

var. demersum : Côtes Nord du Finistère (Baie de Morlaix),

Rade de Brest (Banc Saint-Marc), à basse-mer et à 10-15 m de

profondeur, sur le substrat rocheux.

Les gamétophytes des trois premières variétés ont été observés

en février-mars et juillet-août; les tétrasporophytes sont surtout

abondants de novembre à mai.

166

MARIE-THÉRÈSE L’HARDY-HALOS

La var. demersum a été rencontrée à l’état femelle au mois de

juin.

Distribution géographique :

var. plumula : côtes adriatiques, côtes atlantiques de France

(J. Feldmann, 1937; G. Feldmann, 1940), côtes pacifiques du

Mexique (Dawson, 1963).

var. crispum : côtes adriatiques et méditerranéennes (Funk,

1927; J. Feldmann, 1937; G. Feldmann, 1940) — sous le nom de

P. pectinatum Kylin : côtes du Pacifique Nord (Kylin, 1927 ) —

côtes du Mexique (Dawson, 1963).

var. bebbii : Méditerranée occidentale (Feldmann J., 1937; Feld¬

mann G., 1940) — Atlantique Nord (Feldmann G., 1954).

var. demersum : côtes Nord de Bretagne.

V. — Antithamnion spirographidis Schiffner

Schiffner, 1915, p. 139, fig. 19 à 27; Funk, 1923, p. 244; Westbrook,

1934, p. 65, fig. 1 à 6; Feldmann J. 1937 a, p. 43; G. Feldmann, 1940.

p. 265, fig. 99.

Les individus qui ont servi à cette description ont été prélevés,

par dragages et par plongées, dans la Baie de Morlaix.

Description :

Cette espèce se caractérise par ses pleuridies simples, opposées,

pennées mais quelquefois unilatérales dans les régions apicales

des axes (fig. 9, A).

Les cladonies secondaires alternent régulièrement le long des

axes primaires, divisant ceux-ci en tagmes de 3, 4 ou 5 articles;

les cladonies secondaires remplacent une pleuridie sans supprimer

la pleuridie opposée. Comme le figure Schiffner (1916, p. 138,

fig. 25) leur formation a plutôt tendance à favoriser le dévelop¬

pement d’une pleuridie supplémentaire.

Les pleuridies sont simples, allongées, et quelques-uns de leurs

articles portent des cellules sécrétrices.

Les tétrasporocystes sont sessiles et isolés sur les cellules

coxales des pleuridies. Chaque pleuridie porte donc habituellement

un seul tétrasporocyste volumineux, à division plus ou moins

tétraédrique et à déhiscence apicale ou latérale (fig. 9, E).

Comme chez les autres espèces, les rameaux carpogoniaux nais¬

sent sur les coxales pleuridiennes. Ils se forment parfois sur

plusieurs verticilles successifs et leur développement favorise

l’apparition d’une troisième pleuridie sur les cellules axiales adja¬

centes (fig. 9. D — fig. 10, A-B et C).

CERAMIACEAE DES CÔTES DE BRETAGNE

167

Sur un même axe, il y a toujours un seul gonimoblaste à ma¬

turité, mais souvent plusieurs procarpes en voie de maturation.

La pleuridie dont la cellule coxale donne naissance au procarpe,

est réduite à une ou deux cellules surmontées d’un poil hyalin

(fig. 9, D — L’Hardy-Halos, 1967, fig. 3). Quand le carpogone

n’est pas fécondé la pleuridie poursuit normalement sa croissance

(fig. 9, C).

Les ramules porteurs de spermatocystes sont situés sur la face

supérieure des pleuridies (fig. 9, G et H). Les articles axiaux

voisins sont pourvus le plus souvent d’une troisième pleuridie.

Cette pleuridie peut se développer normalement et porter comme

ses voisines, des ramules mâles, ou bien elle est réduite à une

cellule donnant naissance à 2 ou 3 ramules à spermatocystes.

Remarques taxinomiques : Les affinités de cette espèce avec Anti-

thamnion sarniense (Lyle) G. Feldmans seront envisagés plus

loin.

Provenance des échantillons observés :

Côtes Nord du Finistère (Baie de Morlaix, environs de RoscofT),

à basse-mer et jusqu’à 6-12 m. de profondeur.

Les gamétophytes ont pu être observés à peu près toute l’année

et la reproduction sexuée semble indépendante du cycle saison¬

nier. Les tétrasporophytes sont mieux développés pendant la

période hivernale, en novembre, décembre et janvier. Cette espèce

vit sur les Ascidies, les tubes de Spirographes et diverses algues

surtout Delesseriaceae.

Répartition géographique :

Côtes adriatiques (Schiffner, 1916) — Golfe de Naples (Funk,

1927), Méditerranée occidentale (Ollivier, 1929; J. Feldmann,

1942; G. Feldmann, 1940). — Grande-Bretagne, Plymouth (West-

brook, 1934), Côtes de la Manche occidentale (J. Feldmann,

1937 a).

VI. — Antithamnion sarniense (Lyle) G. Feldmann

G. Feldmann, 1940, p. 269; Antithamnionelta sarniensis Lyle, New¬

ton, 1931, p. 390, fig. 233; Chemin, 1928, p. 30, fig. 19-20.

D’apparition récente et d’origine inconnue, cette espèce fut dé¬

couverte par Lyle (1922), sur les côtes des Iles Anglo-Normandes.

Hamel (1924) la signale pour la première fois sur les côtes fran¬

çaises en Bretagne et en Normandie.

168

MARIE-THÉRÈSE L’HARDY-HALOS

Des échantillons provenant de Roscoff à basse mer, et d’Astan

(Baie de Morlaix) en profondeur, ont servi à la description.

Description :

Abondante sur les côtes bretonnes, cette espèce est caractérisée

par ses pleuridies simples, au nombre de trois ou quatre par verti-

cilles. Toutefois, sur les individus vigoureux, la pleuridie majeure

est pourvue de ramifications. Souvent, les cellules axiales âgées

ne portent que deux pleuridies; elles sont alors opposées décussées.

Chaque cladonie secondaire remplace une pleuridie sans limiter

la croissance des autres pleuridies du verticille.

La cellule coxale des pleuridies âgées a une forme caractéris¬

tique; elle est isodiamétrique et même plus ou moins subsphérique.

Les tétrasporocystes, comme chez A. spirographidis se forment

sur les cellules coxales de pleuridies (fig. 10-E). Ce sont les seuls

CERAMIACEAE DES CÔTES DE BRETAGNE

169

organes reproducteurs connus dans la nature (Drew 1944) (1)

mais Sundene (1964) a obtenu, en laboratoire, le cycle complet de

cette espèce.

Provenance des échantillons observés :

Côtes d’Ille-et-Vilaine (Moulins à marée de la Rance), côtes

Nord du Finistère (Baie de Morlaix, environs de Roscoff), Rade de

Brest (Rostiviec, Binde, Anse du Caro), côtes Sud du Finistère

(Belle-Ile-en-mer, Archipel des Glénans), côtes du Morbihan (Loc-

mariaquer), à basse-mer et jusqu’à 12 m. de profondeur, en épi-

phvte sur diverses algues.

Les tétrasporocystes se développent à peu près toute l’année;

cette espèce vit dans des conditions diverses, fixée sur les algues,

les éponges, les tubes de Spirographes.

Répartition géographique

Côtes européennes de l’Océan atlantique (Lyle 1922; Hamel

1924; J. Feldmann 1954).

Remarques taxinomiques :

G. Feldmann (1942) réunit le genre Antithamnionella Lyle au

genre Antithamnion Naegeli. Cette fusion communément admise,

est pleinement justifiée.

Les affinités évidentes entre A. spirographidis et A. sarniense

obligent à résumer en un tableau leurs caractères distinctifs :

Antithamnion spirographidis

1) Chaque verticille pleuridien

comprend 2 pleuridies op¬

posées non décussées, parfois

3 pleuridies dont 2 sont op¬

posées distiques.

2) les cellules basales des pleu¬

ridies ont la même forme et

la même taille que les autres

cellules pleuridiennes.

Antithamnion sarniense

1) Chaque verticille pleuridien

comprend 3 ou 4 pleuridies de

divergence 1/3, parfois 2

pleuridies opposées décussées.

2) les cellules basales des pleu¬

ridies sont plus courtes que

les autres cellules pleuri¬

diennes et plus ou moins

isodiamétriqucs.

U) Les organes sexués que j’ai attribués à tort à cette espèce (Halos, 1964)

appartiennent en fait à A. spirographidis : il s’agit d’échantillons dont la

quasi totalité des cellules axiales possède un verticille de trois pleuridies.

L’ordre de divergence de ces pleuridies et l’aspect de leur coxale m’ont permis

d’éliminer cette confusion.

170

MARIE-THÉRÈSE L’HARDY-HALOS

3) la longueur et la largeur moyennes des cellules sont les

suivantes :

— cellules initiales axiales :

18-25 y. X 12 v- 12-20 h- X 10 jx

— cellules terminales des pleuridies :

25 fi X 10 v. 20 jjl X 10 jx

— cellules moyennes des pleuridies :

22 y. X 12 ii 25-30 jx X 12 ix

— cellules coxales des pleuridies âgées :

24 ii X 12 [x 22-25 jx X 22-25 {x

— cellules sécrétrices :

15 ix X 10 jx 20 jx X 12 {x

— cellules axiales jeunes :

50-80 ii X 15-30 fx 50-95 y. X 20-30 (x

— cellules axiales âgées :

170-200 jx X 70 {x " 280 jx || 85 jx

— tétrasporocystes :

70 tx X 40 jx 60-70 fx X 30-35 tx

Leurs caractères de distinction semblent suffisants, et pourtant

les formes extrêmes, sans pouvoir être qualifiées d’intermédiaires,

demandent une observation attentive avant d’être attribuées à

l une ou à l’autre de ces espèces. L’examen d’un abondant matériel

permet de déceler deux caractères constants :

— chez A. spirographidis, même dans les cas où il possède trois

pleuridies par verticille, il y a toujours deux pleuridies, opposées-

pennées. Quand il y a deux pleuridies par verticille chez A. sar-

niense, elles sont opposées-décussées.

— chez A. spirographidis, les coxales pleuridiennes sont toujours

comparables en forme et en taille aux autres cellules de pleuridie.

Chez A. sarniense, les pleuridies âgées ont des coxales courtes et

plus ou moins isodiamétriques (fig. 11, b et c).

Miranda (1936) pense que l’espèce bien décrite par Westbrook

(1934) sous le nom de A. spirographis est un Antithamnionella

sarniensis; en réalité, l’examen des figures et de la description

donnée par Westbrook permet de confirmer sa détermination.

Sundene (1964) constate que les individus de A. sarniense,

obtenus en culture, correspondent aux descriptions données pour

A. spirographidis. Les individus de A. sarniense que j’ai obtenus

en élevage, comme ceux de Sundene, n’ont que deux pleuridies par

CERAMIACEAE DES CÔTES DE BRETAGNE

verticille (fig. 11, a) (1) mais les caractères mis en évidence ci-

dessus les distinguent de ceux de A. spirographidis.

Etant données les similitudes de ces deux espèces, nous sommes

peut-être en présence de deux formes écologiques d’une même

espèce, en voie de différenciation morphologique. De nouvelles

études expérimentales permettront peut-être de le préciser.

Clé de détermination des Antithamnion des côtes de Bretagne.

1 - Tétrasporocystes pédicellés, isolés ou groupés, à division

cruciée. La pleuridie dont la cellule basale porte un pro¬

carpe a une croissance normale . 2

1’ - Tétrasporocystes sessiles, normalement isolés, à division

plus ou moins tétraédrique. La pleuridie dont la cellule

basale porte un procarpe est réduite à une cellule sur¬

montée d’un poil hyalin . 5

2 - Cellules sécrétrices présentes . 3

2’ - Cellules sécrétrices absentes . A. tenuissimum

3 - Cellules sécrétrices accolées à 2 ou 3 cellules; deux pleu-

ridies opposées, par verticille . . 4

3’ - Cellules sécrétrices au contact seulement de leur cellule-

mère; deux, trois ou quatre pleuridies par verticille, op¬

posées deux à deux . A. plumula

(voir plus loin pour les variétés)

4 - Pleuridies décussées à 90°; les filaments pleuridiens se¬

condaires sont opposés, unilatéraux ou alternes.

. A. cruciatum

(voir plus loin pour les variétés)

4’ - Pleuridies non décussées; les filaments pleuridiens secondaires

sont toujours unilatéraux et orientés vers le sommet.

. A. defectum

5 - Pleuridies simples à cellules basales plus ou moins isodia-

métriques. deux, trois ou quatre pleuridies par verticille avec

une divergence de 1 /3, ou bien seulement deux pleuridies op¬

posées décussées . A. sarniense

5’ - Pleuridies simples dont toutes les cellules ont la même forme

et la même taille; normalement deux pleuridies par verticille;

s’il y en a trois, deux d’entre elles sont opposées pennées ....

. A. spirographidis

(1) La réduction à deux pleuridies par verticille, comme sur les axes âgés,

pourrait correspondre à une sénilité précoce due aux conditions d’élevage.

172

MARIE-THÉRÈSE l’hARDY-HALOS

Clé de détermination des variétés et formes de A. plumula.

I. Chaque verticille plcuridien compte deux pleuridies

égales et opposées.

1 ) les filaments pleuridiens primaires et secondaires sont

régulièrement ramifiés unilatéralement. Les cellules axiales

proches de la base mesurent environ 190 jx X 160 jx.

. var. plumula

2) les filaments pleuridiens primaires et secondaires âgés

portent deux filaments opposés sur leurs cellules basales et

supra basales. Les cellules axiales proches de la base

mesurent 440 jxX 350 jx . var. demersum

II. Chaque verticille pleuridien compte trois ou quatre pleu¬

ridies opposées deux à deux.

1) pleuridies très inégales; les deux mineures ont un

aspect plus ou moins pseudodichotome; les deux majeures

sont ramifiées unilatéralement : il y a en général deux fi¬

laments pleuridiens par article, tous deux orientés vers le

sommet . var. crispum

2) pleuridies égales et pareillement ramifiées .... var. bebbii

Clé de détermination des variétés et formes de A. cruciatum

I. — Filaments pleuridiens secondaires le plus souvent iné¬

gaux et opposés

1) pleuridies allongées; les cellules axiales moyennes

mesurent environ 190 jx X 70 a et les cellules pleuridiennes

moyennes mesurent 180 jx X 40 jx. var. cruciatum

a) axes dressés sur toute leur longueur .... f. cruciatum

b) axes en grande partie rampants.f. radicans

2) pleuridies d’aspect trapu; les cellules axiales moyennes

mesurent 110 X 65 jx et les cellules pleuridiennes moyennes

100 jx X 45 jx.var. pumilum

II. Filaments pleuridiens secondaires le plus souvent uni¬

latéraux ou alternes . var. profondum

1) axes dressés sur toute la longueur.f. profondum

2) axes rampants . f. radicans

ponnée aux blocs et aux coquilles. — af — amidon floridéen; ca = cristal

en aiguille; cm = cellule-mère du gonimoblaste; cmg = cellule-mère de

gonimolobe; cp = cellule-pied; es = cellule sécrétrice; pl = plaste.

Source : MNHN, Paris

Fig. 4. Antithamnion cruciatum var. profondum. — A, tétrasporocystes pédi-

cellés. — B, comparaison des cellules sécrétrices de var. cruciatum (a) et

de var. profondum (b). — C, filaments pleuridiens secondaires modifiés ec

rameaux à spermatocystes. — D, spermatocystes portés par des ramules dis¬

posés en verticilles. — E, f. radicans : morphologie générale. — F, gamé-

tophyte femelle : rameaux carpogoniaux sur des coxales pleuridiennes suc¬

cessives. — ph = poil hyalin.

Source : MNHN, Paris

Fig. 5. Antithamnion tenuissimum. — A, quelques éléments de la cytologie

axiale et pleuridienne. — B, morphologie générale. — C, tétrasporocystes

pédicellés à déhiscence apicale. — D, tétrasporocystes. — E-F, rameaux car-

pogoniaux sur des cellules basales de pleuridies normalement développées. —

G, spermatocystes. — af = amidon floridéen; ca = cristal en aiguille; n =

noyau; pl = plaste.

Source : MNHN, Paris

Fig. 6. Antitîiaitinion defeclum. _ A, sommet d’un axe normal. — B, sommet

d’un axe à croissance rapide. — C, tétrasporocystes isolés et pédicellés. —

D. sommet d’un axe coloré par l’hématoxyline de Wittmann : deux noyaux

viennent de se diviser; un troisième semble avoir amorcé une division. —

E, cytologie : fragment d’une cellule axiale à plastes allongés; cellules pleu-

ridiennes à plastes lenticulaires. — F, une cellule sécrétrice et la membrane

vidée d’un sporocyste après la libération des tétraspores. — a f = amidon

floridéen; es — cellule sécrétrice; m= membrane; n= noyau; pl = plaste.

Source : MNHN. Paris

Fig. 7. Antithamnion plumula var. plumula. — A-B-C-, rameaux carpogo-

niaux à la base de pleuridies normalement développées. — D-E, disposition

des spermatocystes chez la var. bebbii (D) et la var. plumula (E) ; ces der¬

niers ont subi une coloration par le carmin acétique. — F-G, tétrasporo-

cystes isolés ou groupés, sessiles ou pédicellés. — H, un gonimoblaste formé

de quatre gonimolobes; les cellules carpogoniales sont visibles.

Source : MNHN, Paris

Fig. 8. Comparaison morphologique de trois variétés de Antithamnion plu-

mula. — A, var. demersum. — B, var. plumula. — C. var. crispum.

Source : MNHN. Paris

Fig. 9. Antithamnion spirographidis. — A, sommet d’un axe. — B, région

basale et filaments rhizoïdiens fixateurs chez un jeune individu. — C,

l’absence de fécondation ou l’avortement du procarpe permet le développe¬

ment normal de la pleuridie au-dessus de la coxale-support. — D, procarpe

en voie de développement : la cellule-mère du gonimoblaste porte trois

cellules-mères de gonimolobes; les cellules axiales voisines portent trois

pleuridies par verticille. — E, tétrasporocystes; l’un d’eux est vidé. —

F, cellule axiale à plastes étroits et allongés. — G-H, aspects des ramules

à spermatocystes. — af = amidon floridéen; ph = poil hyalin; pl = plaste.

Source : MNHN, Paris

Fig. 10. Antithamnion sarniense et Antithamnion spirographidis. — A-B-C,

différents stades de développement du procarpe chez A. spirographidis :

formation des verticilles de trois ou quatre pleuridies et apparition des

cellules-mères des gonimolobes (A); gonimoblaste développé (B); fusion des

cellules axiale, cellule basale, cellule-pied et cellule-mère du gonimoblaste

(C). — D, comparaison du sommet des axes chez un gamétophyte mâle de

.4. spirographidis (a) et un individu stérile de .4. sarniense (b). — E, tétras-

porocystes de A. sarniense. — a = axe; cm = cellule-mère du gonimoblaste;

cmg — cellule-mère du gonimolobe; cp = cellule-pied; es = cellule sécré¬

trice; p— péricentrale fertile; ph = poil hyalin; r= pleuridie;

Source : MNHN, Paris

REVUE ALGOLOGIQUE

N'I* Sér., T. IX; PI. 7

1. A. defectum : morphologie générale d’un cladome (X 30). 2. A. plumula

var. demersum nov. var. : fragment d’axe avec ses pleuridies caractéristiques

(X 30). — 3. A. sarniense : fragment d’un individu obtenu en élevage

(X 30). — 4. A. spirographidis : individu récolté en profondeur (X 30).

CERAMIACEAE DES CÔTES DE BRETAGNE

181

BIBLIOGRAPHIE

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(Laboratoire de Biologie végétale marine

de la Faculté des Sciences de Paris

et Station Biologique de Roscoff.)

Une nouvelle sfation

de Pectodictyon cubicum Taft.

Par G. ROUSSELIN.

Le genre Pectodictyon, Chlorophycée dulçaquicole, n’était connu

que des Etats-Unis et du Japon (voir P. Bourrelly : les Algues

d’eau douce, Vol 1, Paris 1966).

Récemment l’espèce-type du genre, Pectodictyon cubicum Taft.,

rencontrée uniquement aux Etats-Unis a été retrouvée en Laponie

suédoise (1964, Nov. Act. Rég. Soc S. Upsal. Sér. 4, Vol 18, 3).

Le même auteur, Skuja, la signale aussi en Suède et en Lettonie.

Lors d’une pêche planctonique effectuée dans une Pièce d’eau du

Domaine de Richelieu (1) (Indre-et-Loire), nous avons eu la sur¬

prise d’y trouver, en septembre 1967, Pectodictyon cubicum en

grande quantité.

Nos observations ont porté sur de nombreux cénobes en voie de

multiplication, mais nous n’avons pas vu de zoïdes, et il nous

semble qu’il s’agissait toujours d’autosporulation.

Les algues qui accompagnaient Pectodictyon sont des espèces

banales de petites collections d’eau légèrement acide : voici la liste

des plus abondantes que nous avons pu déterminer.

Microcystis ftos aquae (Wittr.) Kirchn.

Aphanothece staynina (Spreng.) A. Braun.

Ceratium hirundinella (O. F. M.) Schrank.

Rotryococcus braunii Ktz.

Coelastrum reticulatum (Dang.) Senn.

Sphaerocystis Schroeteri Chodat.

Oocystis lacustris Chodat.

Tetraedron minimum Ktz.

Pediastrum Boryanum (Turpin) Meneghini.

(1) Cette récolte a été réalisée lors d’un séjour à la Station de parasitologie

expérimentale et comparée de Richelieu. Nous remercions vivement le Prof.

Brumpt directeur de ce Laboratoire ainsi que M. Cl. Dupuis sous-directeur

qui ont facilité notre travail.

UNE NOUVELLE STATION DE PECTODICTYON CUBICUM

185

Pediastrum duplex Meyen.

Cosmarium laeve Rabenh.

Cosmarium Botrytis Menengh.

Actuellement Pectodictyon cubicum est donc connu des Etats-

Unis (Ohio et Kansas), de Suède, de Lettonie et de France.

Il semble donc d’après cette répartition qu’il s’agisse d’une

espèce cosmopolite qui très vraisemblablement sera rencontrée

dans d’autres pays.

(Laboratoire de Cryptogamie,

Muséum d’Histoire naturelle, Paris.)

ERRATUM

Tome 9, fasc. 1, p. 43 :

— lire Pterosiphonia spinifera (Kütz.) Falk. var. robusta nov.

var. (et non var. spinifera).

Première colonisation du Léman

par Oscillatoria rubescens D. C.

Par J. PELLETIER

avec la collaboration technique de J. C. DRUART.

SOMMAIRE

Oscillatoria rubescens DC. apparaît subitement dans le Léman pour la

première fois au cours de l’automne 19G7.

Afin d’étudier sa répartition, 54 prélèvements d’eau sont effectués le

long de l’axe longitudinal du lac, à différentes profondeurs. Une évalua¬

tion quantitative par la technique d’UTERMÔHL montre l’abondance de

cette algue, localisée dans la couche supérieure (0-30 m) et répartie

assez uniformément d’un bout à l’autre du lac, sauf dans la zone cen¬

trale où le peuplement est moins dense.

Quelques prélèvements étalés dans le temps montrent que cette

espèce tend à pulluler et à envahir les couches plus profondes.

L’apparition et la prolifération d’O. rubescens DC. constituent un

indice très significatif de l’évolution du Léman vers un état eutrophe.

Décrite poui la première fois par de Candolle en 1826, d’après

des échantillons provenant du lac de Morat (Suisse), Oscillatoria

rubescens DC. est mieux connue sous le nom populaire de « sang

des bourguignons », en raison de la coloration rouge qu’elle com¬

munique à l’eau lorsqu’elle est suffisamment abondante pour cons¬

tituer une « fleur d’eau ».

Par la suite, cette Cyanophycée est apparue dans de nombreux

lacs, notamment dans le lac de Ziirich en 1898 (Forel, 1904) et

dans d’autres lacs suisses (Jaag, 1955). Elle est également présente

dans certains lacs français : le lac de Nantua où elle se manifeste

fréquemment par une « fleur d’eau », le lac de Sylans, de Paladru,

du Bourget et d’Annecy (Bourrelly, 1953, 1954).

O. rubescens DC. ne figure pas dans l’inventaire du plancton

du Léman établi par Martin (1961) et, à notre connaissance, son

apparition dans ce lac n’a pas été signalée jusqu’ici.

A l’occasion de pêches planctoniques au filet effectuées dans le

Léman au cours du mois de novembre 1967, nous avons observé

à la surface des échantillons l’accumulation d’une substance rouge

violacé. Celle-ci, examinée au microscope, est apparue constituée

d’une accumulation de filaments d’O. rubescens DC., comme son

aspect caractéristique le laissait supposer dès le premier abord.

188

J. PELLETIER

Notre détermination a été confirmée par Bourrelly qui a très

obligeamment accepté d’examiner quelques-uns de nos échantillons.

La présence aussi manifeste de cette espèce dans le Léman cons¬

titue, sans aucun doute, un fait nouveau. Etant donné le rôle indi¬

cateur très largement attribué à cette oscillaire, susceptible en

outre de former des « fleurs d’eau » spectaculaires, nous avons

cherché à connaître la répartition de cette algue dans le Léman.

TECHNIQUES D’ÉCHANTILLONNAGE

La prospection du lac s’est déroulée du 27 au 29 novembre 1967.

Dans la zone pélagique, neufs stations de prélèvements ont été

choisies, échelonnées d'un bout à l’autre du lac et situées le plus

souvent au niveau de la plus grande profondeur de chaque trans¬

versale (cf. carte). Accessoirement, une station littorale, localisée

dans la baie de Sciez, a été prospectée.

Afin d’éviter les inconvénients inhérents à l’emploi des filets

(sélectivité, variation du coefficient de filtration en fonction du

colmatage, etc...), difficilement compatibles avec les exigences

d’une étude quantitative précise, nous avons procédé à des pré¬

lèvements d’eau brute. Ceux-ci ont été effectués en surface et aux

profondeurs de 5, 10, 20, 30 et 50 mètres, à l’aide d’une bouteille

de type Van Dorn.

Le plancton a été concentré par sédimentation puis observé au

microscope inversé, selon la technique d’UTERMÔHL (1958). Les os-

cillaires ayant tendance à remonter spontanément vers la surface,

la dose de réactif iodé ajoutée à l’échantillon d’eau brute a été

augmentée afin d’obtenir une sédimentation complète. La filtration

sur membrane Millipore du liquide ainsi décanté a prouvé que ce

dernier ne contenait plus qu’un pourcentage infime d’oscillaires.

La chambre de sédimentation étant circulaire, la surface pros¬

pectée au cours du comptage a été limitée à deux bandes étroites

disposées selon deux diamètres perpendiculaires. Le nombre de

filaments effectivement comptés est alors compris entre 50 et 100,

ce qui permet d’obtenir une précision satisfaisante dans le mi¬

nimum de temps (Lund et al., 1958).

RÉSULTATS

L’étude quantitative des échantillons prélevés entre le 27 et le

29 novembre révèle l’abondance d’O. mbescens DC. à tous les

points prospectés, d’une extrémité à l’autre du lac (voir tableau).

Absente ou rare à la profondeur de 50 mètres, cette algue est dis-

Source : MNHN. Paris

COLONISATION DU LÉMAN PAR OSCILLATORIA RUBESCENS 180

tribuée le plus souvent de façon homogène depuis la surface jus¬

qu’à 30 mètres. En effet, pour chaque station, les variations

quantitatives observées d’un niveau à l’autre de cette zone super¬

ficielle peuvent résulter de l’incertitude liée à l’échantillonnage et

au comptage (Lund et al., 1958. Ühlinger, 1964) et ne sont donc

pas significatives. (Cette constatation ne s’applique pas cependant

aux stations H et K.)

C’est pourquoi nous avons calculé pour chaque station l’effectif

moyen correspondant aux 30 premiers mètres. Ces moyennes,

reportées sur la carte, caractérisent chaque point. Leur compa¬

raison met en évidence une répartition très homogène d’O. rubes¬

cens DC. (environ 18 filaments/ml) dans le Petit lac et la partie

occidentale du Grand lac (stations A à F, y compris le point littoral

E). Dans le Haut lac cette espèce semble un peu plus abondante

(station K et L).

La situation est toutefois très particulière à la station H, située

dans la zone la plus pélagique, au centre du lac : O. rubescens

DC. est moins abondante et disparaît dès la profondeur de 20 m.

De ce fait, l’effectif moyen est inférieur à 7 filaments/ml. Cette li¬

mitation du peuplement en profondeur se retrouve, très atténuée, à

la station K où, par contre, la quantité de filaments dénombrés

dans l’échantillon provenant de la surface atteint un maximum

absolu (34,5 filaments/ml).

Un aperçu de la dynamique de la population nouvellement ins¬

tallée nous est fournie par l’exploitation de quelques prélèvements

échelonnés dans le temps. Au large de Thonon (Station F) deux

tendances très nettes se manifestent entre le 14 novembre et le

5 décembre : d’une part un accroissement considérable de la densité

du peuplement, d’autre part une expansion en profondeur. Cette

évolution se retrouve à la station C (Petit lac) où l’on ne dispose

que de deux prélèvements espacés de 14 jours.

DISCUSSION ET CONCLUSION

Tout comme les nombreuses prospections antérieures, les pré¬

lèvements effectués en cinq points du lac vers la mi-septembre

n’ont pas permis de déceler la présence d’O. rubescens DC.. Or,

deux mois plus tard, cette espèce a déjà colonisé l’ensemble du lac.

Abondante partout, elle est en pleine phase de développement et

tend à devenir dominante en profondeur à partir de 10 mètres.

Comment expliquer la prolifération subite et généralisée de cette

espèce? Il est vraisemblable qu’elle existait dans le Léman en

quantités minimes, bien avant que l’on ait pu déceler sa présence.

190

J. PELLETIER

Répartition quantitative D’Oscillatoria rubescens DC.

dans le lac Léman (novembre-décembre 1967) (nombre de filaments/ml).

Profondeurs

(en mètres)

Moyenne

Station

Date

(0-30 m)

28-11

17,0

21,0

15,4

15,6

18.7

17,5

28-11

18,7

18,2

16,2

19,5

16,9

17,9

, 14-11

9,3

14,6

13,0

8.5

4,7

i 28-11

17,0

20,5

17,3

19,5

18,2

18,5

28-11

18,4

18,2

19,0

16,5

14,8

1,6

17,4

* 15-11

20,4

24,5

20,7

4,7

i 28-11

26,5

21,0

19,6

14,3

22,0

4,7

20,7

. 14-11

18,2

16,6

13,0

4,7

’ 27-11

19,0

22,0

17,3

18,4

13,0

0,5

1 5-12

25,0

29,0

28,0

21,5

28,5

28,0

—

29-11

29,0

21,7

19,3

16,0

20,5

21,3

^ 23-11

15,7

13,5

3,3

1 29-11

8,8

15,7

9,9

6,9

20-11

24,0

17,0

15,6

7,8

29-11

34,5

27,0

22,5

2,2

22,6

29-11

24,5

22,0

20,5

21,0

17,8

21,2

Sa répartition dans le lac, au moment où nous l’avons saisie, ne

permet pas de connaître le processus de la colonisation, puisque

nous avons découvert cette Cyanophycée simultanément à tous

les points prospectés, aussi bien dans le Petit lac que dans le Grand

lac. Seule la densité plus faible du peuplement au centre du lac

(station H) semble indiquer que la colonisation s’est produite à

partir de la zone littorale, hypothèse très généralement admise en

pareil cas.

La pullulaton d’O. rubescens DC. résulte sans doute de l’éta¬

blissement de conditions nouvelles favorables.

Cette espèce se comporte comme un organisme oligophotique

et sténotherme d’eau froide (température optimale : 5° à 10° en¬

viron). Par ailleurs, son développement réclame la présence d’une

quantité importante d’azote, élément qui de ce fait est appelé à

jouer le rôle de facteur limitant. Cependant les exigences en azote

diminuent lorsque la température s’abaisse et lorsque l’éclairement

s’atténue (Vollenweider, 1950; Staub, 1961.)

COLONISATION DU LÉMAN PAR OSCILLATORIA RUBESCENS 191

Compte tenu de ces indications, il est clair que le mois de no¬

vembre offre un certain nombre de conditions favorables : éclai¬

rement faible et de courte durée, température en baisse (au point

F on enregistrait, le 14 novembre, 11° 7 en surface, 11° 5 à

10 mètres et 9° 1 à 30 mètres de profondeur). Ce début de l’uni¬

formisation de la température correspond en outre au début de la

circulation hivernale et permet le retour d’éléments nutritifs vers

la surface. Les nitrates en particulier, totalement absents de la

couche supérieure en septembre, apparaissent à nouveau (0,6 à

0,7 mg/litre de NO s ).

On assiste également à cette époque à la régression de certaines

espèces estivales. Il en résulte une diminution de la concurrence

interspécifique, situation qui favorise l’introduction d’espèces nou¬

velles dans la communauté planctonique.

Ces conditions propices, qui d’ailleurs vont s’accentuer au cours

du mois de décembre, se présentent cycliquement chaque année.

On observe toutefois depuis plus de dix années une progression de

certains facteurs. C’est sans doute dans l’évolution du Léman vers

un état de plus en plus eutrophe qu’il faut rechercher la cause

de l’installation d’O. rubescens DC.

Cette évolution se manifeste en particulier par une augmentation

de la teneur en fertilisants, phosphore et azote notamment. Aux

modifications physico-chimiques constatées sont étroitement liés

les nombreux bouleversements biologiques survenus ces dernières

années, comme par exemple la récente prolifération de Mougeotia

sp. (P. Laurent, 1966). Les déséquilibres biologiques ainsi pro¬

voqués, de même que l’augmentation générale de la biomasse, se

répercutent sur le milieu qui s’enrichit en substances organiques

complexes dont le rôle est encore très mal connu. Tous ces chan¬

gements se prêtent au développement d’espèces mieux adaptées

aux nouvelles conditions. Il faut cependant admettre que les re¬

lations de cause à effet sont encore très difficiles à préciser dans

l’état actuel de nos connaissances.

En outre, O. rubescens DG. figure parmi les organismes indi¬

cateurs de la classe II (eaux /? mésosaprobes) dans la classification

de Liebmann (1951). Sa présence caractérise les milieux eutrophes

ou en cours d’eutrophisation.

Aussi l’apparition de cette oscillaire, bien que redoutée, était-elle

attendue, comme en témoignent ces lignes tirées du rapport rédigé

le 3 octobre 1967 par les biologistes mandatés par la Commission

Internationale pour la protection des eaux du Léman contre la

pollution : « Les Cyanophycées sont plus fréquentes qu’autrefois.

192

J. PELLETIER

Parmi les Oscillatoria observées, on n’a fort heureusement pas

encore reconnu O. rubescens DC. » (Laurent P., Matthey G.,

Pongratz E., 1967).

La colonisation du Léman par O. rubescens DC. est une nou¬

velle manifestation de l’eutrophisation graduelle du milieu. Elle

représente une étape décisive de l’évolution de ce lac.

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examens biologiques des eaux du Léman; Campagne 1966. — Com¬

mission internationale de protection des eaux du lac Léman et du

Rhône contre la pollution. Sous-commission technique, Genève (publié

en 1967).

Liebmann H. — Handbuch der Frischwasser- und Abwasserbiologie, 1 :

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Lund J. W. G., Kipling C., & Le Cren E. D. — The inverted microscope

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Hydrol., 23 : 462-493, 1961.

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Vollenweider R. A. — Ôkologische Untersuchungen von planktischen

Algen auf experimenteller Grundlage. — Schweiz. Z. Hydrol., 12 :

193-262, 1950.

(Station d’Hydrobiologie lacustre de Thonon,

Institut National de la Recherche Agronomique.)

BIBLIOGRAPHIE

Les conditions actuelles de l’imprimerie ne permettant plus d’envisager la.

parution d’une Bibliographie Algologique méthodique comme dans la première

série de cette revue, il ne sera publié que des indications bibliographiques con¬

cernant les ouvrages importants ou les mémoires d’intérêt général. Les lecteurs

de langue française peuvent trouver un complément d’information dans la

«Bibliographie» paraissant en annexe au «Bulletin de la Société botanique de

France» et dans le «Bulletin analytique» publié par le Centre National de la

Recherche Scientifique.

Belcher J. H. et Swale E. M. F. — Ghromulina placentula

sp. nov. a freshwater nannoplancton flagellate. — British phijcol .

Bull., 3, 2, 1967.

Description et cytologie (microscopies optique et électronique) d'une

curieuse Chromulina aplatie avec fouet inséré ventralement. Un deu¬

xième fouet très réduit, invisible en, microscopie optique, est situé contre

le stigma. De plus la cellule est recouverte de fines écailles organiques

Cette espèce a une structure rappellant la Chromulina psammobia,

Fauré-Frémiet et Rouiller.

P. By.

M. Chihara. — Developmental morphology and systematics of

Capsosiphon fulvcscens as found in Izu, Japan. — Bull. Nat. Sci.

Mus. Tokio, 10 (2), pp. 163-170, 1 fig., 3 PI., 1967.

Les C. fulvescens provenant de la Péninsule de Izu sont, en hiver et

au printemps, des gamétophytes : les thalles, qui semblent dioïques,

produisent des gamètes isogames; les zygotes donnent des thalles iden¬

tiques aux plantes-mères et émettent également des gamètes biflagellés;

de plus, les gamètes semblent capables de germer parthénogénétiquement;

les zoospores quadriflagellées n’ont pas été rencontrées. Ce mode de

cycle de développement diffère quelque peu de celui des C. fulvescens

de Suède étudiés par Bliding (1963) qui a observé des zoospores et des

gamètes; l’auteur suppose que ces deux types de cycle pourraient être

la conséquence de conditions, de milieu ou saisonnière, différentes.

L’auteur considère pour le moment que cette espèce est plus proche

des Percursaria ou des Enleromorpha que des Ulothrix ou des Mono-

stroma. En « addendum », l’auteur fait part des recherches, sur le cycle

de la même espèce récoltée près de Nagazaki, de Migita (1967) : celui-ci

a observé des zoospores et des gamètes; les zoospores donnent un thalle

identique à la plante-mère, tandis que chaque zygote (et les gamètes)

se transforme en un cyste qui produit 16 à 32 zoospores, comme chez

certains Monostroma. M. Chihara suggère que ces différences pourraient

être dues soit à des conditions écologiques différentes soit à une diver¬

gence génétique.

F. A.

Source : MNHN, Paris

194

BIBLIOGRAPHIE

M. Denizot. — Les algues lloridées encroûtantes (à l’exclusion

des Corallinacées) (Thèse) (Edité par l’auteur. Laboratoire de Cryp¬

togamie du Muséum de Paris, 1968, 310 p., fig. et photographies).

L’ensemble des Floridées encroûtantes, même en excluant les Coral-

linacécs (Mélobésiées ou Lithothamniées), était connu depuis longtemps

pour être hétérogène, mais aucune étude complète n’en avait été faite.

I. L’anatomie des thalles végétatifs.

Plusieurs types de structures ont été reconnus chez ces plantes, mais

aucune phylogénie ne peut être établie et il sera nécessaire de rechercher

les affinités dans d’autres groupes de Floridées.

1° La structure protothallienne, au sens que M. Chadefaud donne à

ce mot, a été reconnue chez plusieurs genres, principalement Hilden-

brandia et Rhododiscus. Il s’agirait de la structure la plus simple : la

plante entière est constituée d’une nappe basale de filaments horizontaux

d’où partent, à leur face supérieure, des filaments verticaux.

2° Chez le genre Cruoria se trouve une structure protothallienne dans

son principe, mais les filaments verticaux sont inclinés vers l’avant à

leur départ et naissent nettement de la partie antérieure de la cellule

horizontale.

3° Le genre Petrocelis se caractérise par la présence, dans les thalles

quelque peu âgés, d’une formation située sous la strate horizontale. Cette

formation, dense, est constituée de files cellulaires verticales, naissant

de façon abrupte. Vers le haut, au contraire, les files naissent très

obliques et ne se redressent que progressivement. Cette structure était

inconnue dans son ensemble.

4° Chez les genres Peijssonnelia et Poly strata existe toujours une strate

horizontale essentielle, unistratifiée, appelée hypothalle ou, si elle est

située au milieu du thalle, mésothalle. Des cellules de cette strate

partent des files ascendantes et parfois des files descendantes; la rami¬

fication de ces files verticales se fait toujours de la même manière, une

cellule basale (coxale) se reconnaissant par son unicité.

Il existe chez ces genres Peijssonnelia et Polystrata plusieurs variantes

anatomiques. Il n’est pas certain que l’ensemble soit homogène et les

homologies font l’objet de discussions particulières.

5° Le genre Elhelia renferme des plantes horizontalement étalées,

mais de structure très particulière. Il existe des files maîtresses par¬

faitement reconnaissables. Cette structure est donc typiquement uni¬

axiale.

6° Le genre Contarinia incluera l’ancien Rhizopkyllis. Il s’agit de

plantes à symétrie dorsiventrale, avec un mésothalle de type uniaxial

mais où chaque cellule donne latéralement naissance à une autre cellule

plus importante que les cellules supérieures et inférieures naissant

également de la même cellule mésothallienne.

7® D’autres types existent, dont les affinités sont obscures.

Si toutes ces algues sont constituées de files cellulaires diversement

agencées, il peut exister aussi des formations particulières de systé¬

matisation difficile. Si ces formations consistent en une seule cellule

modifiée, on parlera d’hétérocystes. La situation anatomique de certains

<le ces hétérocystes a été précisée; c’est ainsi que les cellules cystolithi-

BIBLIOGRAPHIE

195

fères de Peyssonnelia rubra sont des cellules hypothalliennes modifiées.

De telles précisions sont très intéressantes pour juger de la nature

exacte des divers éléments anatomiques de ces plantes.

2. Calcification.

Un assez grand nombre de ces plantes sont calcifiées. Cette incrus¬

tation était connue depuis longtemps, mais le détail de la répartiton

du calcaire a été étudié, ce qui a conduit à découvrir des localisations

insoupçonnées.

La calcification liypobasale se place sous le thalle proprement dit

et englobe les rhizoïdes. Cette calcification hypobasale a été reconnue

comme autonome et sans rapport avec la calcification du thalle pro¬

prement dit, lorsque cette dernière existe. Cette calcification n’est pas

accidentelle, elle est constante pour une espèce donnée et son absence

est également un caractère spécifique.

Le thalle lui-même peut s’incruster quant à ses membranes, respectant

toujours une couche superficielle et presque toujours les organes re¬

producteurs.

3. Reproduction.

L’ensemble de nos connaissances sur les tétrasporocystes de ces

plantes a été exposé, mais le fait le plus intéressant est la confirmation

de la division cruciée chez Sporolithon {Archaeolilhothamnion?) ; l’ap¬

partenance de ce genre aux Mélobésiées est ainsi remise en question.

On retrouve, dans la reproduction par tétraspores, la même diversité

que dans l’anatomie du corps végétatif, sans qu’aucun lien logique soit

évident. La genèse des tétrasporocystes peut se faire de différentes

manières, selon qu’ils sont terminaux ou latéraux ou encore intercalaires.

Le remplissage par du tissu végétatif des cavités des sporocystes est

connu particulièrement chez deux genres ( Sporolithon et Haematocelis),

ce qui est très intéressant pour préciser les rapports existants entre les

parties fertiles et les parties végétatives des thalles.

4. Descriptions analytiques.

Cette étude porte sur quelques 180 espèces en 23 genres environ.

Comme il a déjà été dit, aucune phylogénie ne peut être établie actuel¬

lement et il est même prouvé que beaucoup de ces genres n’ont entre

eux aucun lien de parenté profond.

Il n’a donc pas été possible de « systématiser » cet ensemble. Par

contre, une délimitation plus naturelle des genres a pu être faite, grâce

à la meilleure connaissance de l’anatomie des corps végétatifs.

Les anciennes « Squamariacées », dénommées maintenant Peysson-

neliacées (modification imposée par les règles de nomenclature), sont

réduites aux genres Peyssonnelia et Cruoriella, très voisins l’un de

l’autre, avec adjonction du genre Polyslrata, bien que la position sys¬

tématique de ce dernier genre soit douteuse. Le genre Cruoriella a été

redéfini, et ses rapports avec l’ancien genre Cruoriopsis longuement

discutés. Le genre Polystrata a été remis en valeur, redéfini et enrichi

de trois espèces mises jusqu’ici dans d’autres genres.

Les Cruoriacées sont réduites au seul genre Cruoria.

Une nouvelle famille est créée pour le genre Petrocelis, genre dont la

remarquable anatomie a pu être étudiée en détail.

196

BIBLIOGRAPHIE

Encore que les modifications de dénominations aient ete réduites au

minimum, de nouvelles appellations et de nouveaux genres sont pro¬

posés. Dans l’ensemble, un effort de regroupement a ete fait et de

nombreuses espèces ont pu être rassemblées.

Sans avoir la prétention d’épuiser les problèmes poses par ces algues

très intéressantes, cet ouvrage apporte une contribution importante

à la connaissance de leur anatomie interne et de la maniéré dont se

fait le dépôt calcaire. La répartition et les exigences écologiques de

ces plantes ont été indiquées dans la mesure du possible; on retrouve

ici encore la même multiplicité. Si ces algues sont communes dans toutes

les mers, il a été possible de délimiter plus ou moins grossièrement les

limites des principaux genres. Ce ne sera qu’en tenant compte des

études d’anatomie que ces plantes pourront désormais être déterminées

plus exactement et que leur répartition pourra être affirmée definiti¬

vement. M. Denizot.

Denizot M. — Morphologie terrestre et sous-marine, flore

benthique et végétation de la Mélanésie et de la Polynésie Fran¬

çaises. — Edité par l’auteur, Laboratoire de Cryptogamie du

Muséum, Paris, 1968, 41 p. Fig.

Ce travail qui n’est qu’une étude préliminaire et doit être repris

dans des publications plus importantes, présente de façon globale et

générale les différents milieux riches en algues ou portant une vé¬

gétation aérienne, que l’auteur a eu l’occasion de reconnaître au cours

de plusieurs voyages dans le Pacifique.

La végétation phanérogamique est dans l’ensemble, assez pauvre.

L’importance des algues est très variable. Nombreuses en espèces en

Nouvelle-Calédonie et aux Nouvelles-Hébrides, régions qui à ce point

de vue s’apparentent à l’Indonésie, les algues sont peu riches en espèces

dans les atolls du sud des Tuamotu mais prennent cependant une im¬

portance exceptionnelle dans l’édification des récifs. m. Dz.

Dodge J. D. — Fine structure of the Dinoflagellate Aureodinium

pigmentosum, gen. et sp. nov. — Bristish Phycol. Bull. 3, 2 , 1967.

Excellente étude de cytologie en microscopie électronique d’un petit

Péridinicn marin à 2 ou 4 plastes portant un pyrénoïde interne pédon-

culé. La thèque est formée de toutes petites plaques polygonales.

Pour l’auteur, cet organisme n’appartient pas au genre Woloszynskia

car il en diffère par la structure des pyrénoides, les pigments et l’ab¬

sence de triehocyste.

Ce sont là des caractères mineurs qui ne justifient pas, à notre avis,

une coupure générique nouvelle. p. p Y .

Ducker S. C. — The genus Chlorodesmis (Chlorophyta) in the

indo-pacific région. — Nov. Hedw., 13, pp. 145-182, 19 PI., 1967.

L’examen de nombreux spécimens de Chlorodesmis de l’océan Indien

et Pacifique permet à l’auteur de reconnaître 5 espèces dans ce genre :

BIBLIOGRAPHIE

197

C. baculifera, C. caespitosa, C. comosa, C. major et C. hildenbrandtu,

cette dernière espèce ayant des caractères intermédiaires entre le C.

comosa et le C. major. Pour chaque espèce on trouve, synonymie, des¬

cription accompagnée de dessins et de photos, liste des spécimens

étudiés, notes critiques, distribution géographique. Ces espèces, excepté

le C. baculifera qui se rencontre dans une région tempérée, sont tro¬

picales. p A

Eichlïn P. — The biology of Glaucocystis Nostochinearum. —

British Phijcol. Bull., 3, 2 , 1967.

L’auteur grâce à des coupes en microscopie optique et électronique

précise la cytologie fine des cyanelles de Gl. nost. et de son hôte.

Il retrouve les traces des deux flagelles observés par Schnepp et

Koch. Les essais de culture séparée de l’hôte et de la cyanelle sont

toujours des échecs.

Les cultures à l’obscurité avec une source de carbone, montrent un

accroissement du nombre et de la taille des mitochondries de l’hôte. En

présence d’acétate ou de glucose, les lamelles photosynthétiques des

cyanelles sont désorganisées.

P. By.

Ettl H. Müller, Neumann K., Von Stosc.h H. et A et Weber W.

— Végétative Fortplanzung, Parthogenese und Apogamie bei Algen.

Handbuch der Pflanzcnphijsiologie, Bd. 18 , pp. 598-776, 1967.

Dans cette véritable encyclopédie de la physiologie des plantes paraît

un volume sur les Algues qui appartient au grand ensemble consacré

à la sexualité, la reproduction et l’alternance des générations. Les géné¬

ralités et les chapitres sur les Cyanophycées, Euglèniens Cryptophycées,

Dinophycées, Chrysophycées, Diatomées, Xanthophycées sont de Von

Stoch, sur les Phéophytes de Müller, sur les Chlorophytes de Ettl,

sur les Charophycées de Neumann, et sur les Rhodophytes de Weber.

Nous avons ainsi, réalisé par d’excellents spécialistes, une bonne

synthèse de nos connaissances sur les phénomènes de reproduction

végétative et sexuée chez les algues. L’illustration abondante (110 fi¬

gures) complète cette mise au point qui donne à chaque chapitre une

bonne bibliographie.

P. Bourrelly.

Golterman H. L. et Clymo R. S. — Chemical environment in the

aquatic habitat. — Kon. Nederl. Ak. van Wetensch., Amsterdam,

1967.

Ce volume de 322 pages est le recueil des 30 communications pré¬

sentées lors du colloque d’Amsterdam et de Nieuwerluis en octobre

1966 consacré à la chimie du milieu aquatique (surtout dulçaquicole

et saumâtre).

A côté de notes purement techniques les algologues liront avec profit

des articles sur les acides humiques, sur les microéléments des eaux

198

BIBLIOGRAPHIE

(fer, molybdène) sur la silice, le phosphore et l’azote, sur le dosage

des chlorophylles, sur l’importance de la vase dans la chimie de l’eau.

Les écologistes seront vivement intéressés par ce colloque qui apporte

d’excellentes études du milieu aquatique.

P. By.

Gobulic St. — Die Littorale Algenvegetation des Titisees. —

Arch. Hydrobiol, Suppl. 39, 1967.

L’auteur étudie la florule écologique des rochers littoraux du Titisee,

lac de la Forêt Noire, et la compare à celle d’un petit lac de la même

région et à un lac de la région du Mont Blanc.

Il relève 113 taxons, dont 57 cyanophycées et 31 Diatomées. Les

espèces les plus connues sont des Chrococcus, des Chamaesiphon, des

T oly pothrix et Homeolhrix. II signale deux formes fort rares de Cyano¬

phycées : Anunamaloidea et Cyonophanon.

P. By.

Green J. C. — A new species of Pavlova, from Madera. — Bri-

tish Phycol. Bull., 3, 2 , 1967.

L auteur précise la diagnose du genre Pavlova grâce au microscope

optique et électronique. Les deux fouets de cette Chrysophycée marine

sont inégaux en taille; le grand est pleuronématé, l’autre est lisse. Un

troisième filament comparable à un haptonéma, est nommé Haplolhrix

car il ne présente pas au repos l’aspect de ressort en boudin des hapto¬

néma des Chrysochromulina.

P. By.

Hall W. T. et Claus G. — Ultrastructure studies of the Cya-

nelles of Glaucocystis nostochinearum. — Journ. of Phucol 3 1

1967.

Très bonne étude de la cytologie des Cyanelles de Glaucocystis en

microscopie électronique. Les cyanelles n’appartiennent à aucun genre

libre, connu de Chroococcales, les auteurs proposent d’en faire le"type

du nouveau genre Skujapelta qui sera placé dans la nouvelle famille

des Skujapellacées.

P. By.

Happey C. et Moss B. — Some aspects of the biology of Ghryso-

coccus diaphanus in Abbots’ pond, Somerset. — Br'itish phucol

Bull., 3, 2 , 1967.

Ce Chrysococcus atteint son maximum en décembre, puis la popu¬

lation décroit. En automne, elle semble limitée par le taux de phosphate

qui est très bas.

P. By.

Source :MNHN,

BIBLIOGRAPHIE

199

Johnson J. H. — Bibliographie of fossil algae, algae limestones

and the geological work of algae, 1956-65. — Quartel. Colorado

Sch. of mines, 62 , 4, 1967.

Ceci est la troisième mise au point bibliographique de l’auteur sur

les algues fossiles. Le volume renferme 117 pages de références biblio¬

graphiques classées par ordre alphabétique d’auteurs. Pour chaque

référence une courte analyse est donnée. Une série d’index fort pra¬

tiques termine le volume, index par sujet, par distribution géographique,

par âge géologique et enfin par genres et familles.

Un instrument de travail très utile et très complet.

P. Bourrelly.

Joly A. B. — Generos de algas marinhas da costa atlantica La-

tino-americana. — Sâo-Paulo, Univers. Ed., 464 p., 1967.

Ce volume en langue portugaise, préfacé par le grand algologue du

Michigan, W. R. Taylor, est une étude très détaillée de tous les genres

fl algues marines de la côte atlantique de l’Amérique du Sud depuis

la région Caraïbe jusqu’au sud de l’Amérique du Sud (Punta Arenas).

Les Cyanophyeées, les Diatomées et les espèces planctoniques sont

laissées de côté. Les 89 premières pages sont occupées par une clef de

détermination générique. Puis chaque genre est décrit et figuré, après

la diagnose des ordres et des familles.

Nous avons ainsi un volume illustré par 227 planches en trait. Les

figures, en grande partie originale, donnent à côté d’un aspect général

de l’algue, les détails microscopiques intéressants. Bibliographie régio¬

nale, index complètent l’ouvrage.

Un excellent travail qui, sous un format commode, permettra aux

étudiants, aux Océanographes, et aux naturalistes de s’initier à la flore

marine de l'Amérique du Sud. p Bouhbelly

Lauret M. — Morphologie, phénologie, répartition des Pohjsi-

phonia marins du littoral languedocien. — Nat. Monspel., Bot

18, pp. 347-373, 14 PI., 1967.

L’auteur étudie le P. sertularioides, P. setigera, P. elongata, P. subu-

lata, P. flexella., P. flocculosa et crée une nouvelle espèce le P. mottei.

La morphologie et les variations morphologiques rencontrées à l’in¬

térieur d’un même taxon, font l’objet de descriptions détaillées, illustrées

par des dessins et des photos; en outre des remarques intéressantes sont

données sur la distribution horizontale et verticale ainsi que sur la phé¬

nologie et la sociologie de ces espèces. p ^

Lemoine M. et Emberger J. — Kymalithon, nouveau genre de

Mélobésiée, de l’Aptien supérieur, et considérations sur l’âge du

faciès à Mélobésies dit « faciès de Vimport ». — Act. Soc. Linn.

Bordeaux, 104, Sér. B. 9, 1967.

Cette espèce fossile de Mélobésiée avait été décrite sous le nom de

Lithopbgllum belgicum Foslie. L’examen de nombreux échantillons a

200

BIBLIOGRAPHIE

permis de découvrir des tétrasporanges septés, groupés en sores, et des

conceptacles mâles et femelles.

La structure du thalle permet de séparer cette espèce aussi bien des

Lithophyllum que des Archeolithothamnium : elle devient le type du

nov. gen. : Kymalithon. p. By.

Magne F. — Sur le déroulement et le lieu de méiose chez les

Lémanéacées (Rhodophycées Némalionales). — C. R. Acad. Sc.

Paris, 265, sér. D 1967.

Dans les sous-genres Paralemanea ( = Eulemanea auct.) et Lemanea

( = Sacheria auct.) la méiose se produit dans la cellule initiale du

cladome. Puis se passent deux mitoses successives avec rejet latéra¬

lement de l’un des noyaux-fils. Il ne se forme ainsi qu’une cellule ha¬

ploïde et non 4 et le rejet rappelle la formation des globules polaires des

ovocystes animaux. Le lieu de séparation entre la partie diploïde et la

partie haploïde est indiqué par la présence des deux petites cellules

rejetées. Chez Lemanea la méiose a lieu lorsque le cladome a déjà

20 à 40 segments. Cette base diploïde est le pédicelle du cladome. Chez

Paralemanea la méiose a lieu au deuxième segment; le pédicelle est

donc réduit à un seul segment. Les trois générations sont réunies sur le

même individu : c’est un tétrasporophyte particulier qui ne forme pas

de sporocystes, ni de tétraspores et qui supporte le gainétophyte, lui-

même porteur du carposporophyte.

P. By.

Parke M. et Manton I. — The spécifie indentity of the algal

symbiont in Convoluta roscoffensis. — Journ. Mar. Biol. Ass. U. K.,

47, 2, 1967.

Les auteurs ont étudié les symbiontes de Convuluta aussi bien en

place dans le ver, qu’en culture. Il s’agit d’une espèce nouvelle de Pla-

tymonas (ou de Tetraselmis) bien caractérisée. Une étude cytologique

en microscopie électronique, illustrée par 12 très belles planches est

faite sur cet organisme. Le stade flagellé montre 4 fouets pleuroné-

matés recouverts de très petites écailles. Ces écailles naissent dans les

cisternes des corps de Golgi. Le pyrénoïde a une structure particulière.

Dans le ver, les symbiotes perdent stigma, fouet, thèque et leur appareil

de Golgi, est réduit.

Enfin dans les vieilles cultures, on observe des stades dendroïdes

rappelant Prasinocladus. p g y

Pu J als C. — Notas sobre Rhodophycophyta de la Argentina. —

Rev. Mus. Arg. Cien. nat. « Bernardino Rivadavia », Hydrobiol.,

2, 2, pp. 57-76, 10 PL, 1967.

Dans cette contribution à la connaissance des algues marines d’Ar¬

gentine, l’auteur signale et décrit, entre autres espèces, le Ballia sertu-

larioides, et deux espèces nouvelles l’une appartenant au genre Coelo-

seira l’autre au g. Aphanocladia. FA

Source : MNHN, Paris :

BIBLIOGRAPHIE

201

Roberts M. - Studies on marine algae of the British isles 3.

The genus Cystoseira; 4. Cystoseira baccata. — British Phycol.

Bull., 3, 2 , 1967.

Description précise et détaillée des cinq espèces de Cystoseira connus

de Grande-Bretagne. Synonymie très complète, étude du type du genre,

morphologie et développement du thalle et des organes reproducteurs,

constituent le premier article sur les Cystoseira.

Il est suivi d’une étude beaucoup plus complète du Cyst. baccata.

P. B Y.

Russell G. — The ecology of some free-living Ectocarpaceae. —

Helgol. wiss. Meeres., 15, pp. 155-162, 3 fig., 1967.

Par des études expérimentales très intéressantes, l’auteur montre que

VEct. fasciculalus, E. siliculosus, Pilaylella littoralis sont potentiellement

capables de poursuivre leur croissance en vie libre. Les principales

modifications morphologiques qui résultent de ce mode de vie sont

principalement, une augmentation de l’angle de divergence des rameaux

qui eux-mêmes deviennent plus courts, une perturbation particulièrement

visible chez l’E. fasciculatus dans la distribution de ces rameaux le

long de l’axe principal, une réduction dans le nombre et dans la taille

des sporocystes pluri- et uniloculaires. L’E. distortus et l’E. lansburgii

constituent des formes libres de l’E. fasciculatus. Ces formes libres des

Ectocarpus et du Pilayella pourraient constituer un réservoir sublittoral

de thalles fertiles quand les conditions intertidales sont exigeantes.

F. A.

Schnepf E., Koch W. et Deichgràber G. — Zur Cytologie und

taxonomischen Einordnung von Glaucocystis. — Arch. f. Mi-

krobiol., 55, 1966.

L’étude en microscopie électronique montre que la cellule-hôtc n’est

pas un Oocystis. Elle possède en effet, en position équatoriale, deux

fouets très réduits qui ne sortent pas de la membrane. De plus l’équateur

est marqué par une ligne de pores. Entre les rudiments de fouets et

le noyau se trouve un gros dictyosome. L’ensemble de ces caractères

éloigne la cellule-hôte des Oocystis et même des Chlorophycées.

P. By.

Seagrief S. C. — The seaweeds of the Tsitsikama Coastal na¬

tional Park. — Nal. Parks board Republ. South Africa, 1967.

Le parc national de Tsitsikama est situé à l’extrême pointe sud de

l’Afrique et la flore algale marine y est particulièrement intéressante

car il est placé à la fois sous l’influence du courant froid antarctique

de Benguela et du courant chaud d’Agulhas.

Le D r Seagriff de l’Université Rodes de Grahamstown a fait un petit

guide de vulgarisation qui présente une soixantaine d’excellentes illus-

202

BIBLIOGRAPHIE

trations en couleurs des algues les plus communes de cette région.

L’ouvrage est un atlas et en face de chaque planche, se lit une courte

description de l’algue et les stations de la région.

P. By.

Sheshukova-Poretzkaja V. S. — Diatomées néogènes de

Sakaline et de Kamchatka. — Leningrad, 1967, 1 vol. Rel. 432 p.

Ce volume est consacré à l’étude des diatomées fossiles marines de

Sakaline, du Kamchatka et des régions voisines (Rivière Anadir). Ces

diatomées sont réparties en couches d’âge différent, du miocène moyen

et tardif à Sakaline elles sont pliocènes au Kamchatka et oligocènes

dans le bassin de la Rivière Anadir.

La flore très riche renferme plus de 250 espèces de Diatomées et

quelques silicoflagellés et Ebriidiens.

Une illustration très soignée de 50 planches (en général de micro¬

photographie) termine cet important mémoire où sont décrits quelques

espèces nouvelles des genres : Stcphanopyxis, Trochosira, Thalassio-

sira, Biddulphia, Plerofheca, Raphoneis, Naüîcula, Nitzschin.

P. Bourrelly.

South G. R. et Burrows E. M. — Studies marine algae of the

British Iles, 5. Chorda filum. — Rritish Phycol. Bull., 3, 2 , 1967.

Il s’agit, en quelques pages, d’une monographie fondée sur des

observations originales d’une algue bien connue.

Après une description détaillée de l’espèce, sont étudiées le déve¬

loppement et la reproduction du gamétophyte, du sporophyte, puis le

cycle saisonnier, l’habitat, la distribution en Angleterre et dans le

monde. Enfin un court chapitre sur la flore et la faune épiphytes crois¬

sant sur Chorda filum.

P. By.

Swale E. M. F. — A clone of Scenedesmus with Chodatella

stages. — British phycol. Bull., 3, 2 , 1967.

En culture clonique un Chodetella unicellulaire donne des cénobes

à deux ou quatre cellules qui appartiennent à un Scenedesmus du groupe

quadricauda.

Les cultures jeunes sont riches en stades unicellulaires, puis avec

l’âge le nombre des cénobes quadricellulaires s’accroît.

P. By.

Teiling E. The desmids genus Staurodesmus, a taxonomie

study. — Arkiv. f. Bot. Ser., 2 , 6, 11, pp. 467-629, 31 PI., 1967

L’auteur avait déjà donné une étude fort intéressante de quelques

espèces de ce genre, lors de sa création (1948, Rot. Not.). Cette fois il

s'agit d’une monographie très complète groupant près de 100 espèces,

et plus de 170 variétés.

BIBLIOGRAPHIE

203

Le genre a été fondé sur les formes « Janus » où une celluLe présente

une hémisomate bipolaire du type Arthrodesmus et l’autre tripolaire du

type Staurastrum. De telles cellules, assez souvent observées, montraient

parfaitement que la coupure générique entre Arthrodesmus et Stau-

rastrum était artificielle et illogique. L’auteur a donc groupé de telles

formes dans le genre Staurodesmus. Pour ce faire il a rassemblé des

espèces d’ Arthrodesmus, de Cosmarium et de Staurastrum en un genre

fort cohérent.

Après des généralités et une introduction historique, il donne une

définition du genre et trace scs limites. Puis la grande partie de l’ou¬

vrage est constituée par la description très précise des taxons de Stau¬

rodesmus.

Pour chaque espèce : définition, dimensions, distribution géographique

très complète, et commentaires systématiques.

L’illustration est particulièrement soignée et groupe près de 500 fi¬

gures en 31 planches.

L’auteur n’a pas donné de clef de détermination des espèces mais

il a rassemblé ces dernières en petits groupes. Ainsi le groupe « con-

natus » renferme St. connatus, païens, O’ Mearrii, tortus, pterosporus,

c’est-à-dire toutes les espèces voisines de connatus.

La figure 1 dans le texte donne un schéma très clair du contour

des hémisomates des 30 espèces les plus caractéristiques. Les planches

étant toutes rassemblées à la fin du mémoire, il est facile en les feuil¬

letant d’arriver à une détermination précise. Ce procédé est plus rapide

que la lecture fastidieuse d’une longue clef, souvent obscure.

Une bibliographie très complète de 12 pages et un index alphabétique

terminent le volume.

Grâce à l’auteur, qu’il faut à la fois chaleureusement féliciter et

remercier, voilà un groupe difficile de Desmidiées, où il est mainte¬

nant aisé de se retrouver. Et cependant tous les algologues savent

combien un tel travail est difficile à mener à bien : l’abondance de la

littérature desmidiologique. la multiplication excessive des taxons

nouveaux ou soi-disant tels, la méconnaissance du polymorphisme des

espèces, la médiocrité ou le manque de fidélité de certains dessins sont

des écueils redoutables. Il a fallu la patience et la grande expérience de

E. Teiling, pour surmonter toutes ces difficultés. Il nous faut en parti¬

culier souligner l’intelligence de la systématique qui nous est proposée,

systématique qui se tient à égale distance d’une microsystématique de

pulvérisateur et d’une macrosystématique de rassembleur. En un mot,

du beau et bon travail qui fait honneur à son auteur, et à l’algologie

suédoise, qu’ont déjà illustré Borge, Lundell, Nordstedt, et tant

d’autres. Souhaitons que cette belle réussite incite d’autres desmidio-

logues à s’attaquer aux grands genres critiques des Xanthidium, Cos¬

marium et Staurastrum (1).

P. Bourrelly.

(1) Des tirés à part de ce travail peuvent être obtenus chez l’auteur

Laurentiigatan, 8 Lund (Suède).

204

BIBLIOGRAPHIE

Van Landingham S. L. — Catalogue of the fossil and recent

généra and species of Diatoms and their synonymes. — Part. 1,

Acanthoceras-Bacillaria. — Cramer Edit., 493 p., 1967.

Cet ouvrage porte en sous-titre : Révision de l’index de F. W. Mills et

ainsi est précisé son but et son programme. L’index de Mills, instrument

de travail de tout diatomiste s’arrêtait à la date de 1934. Il était d’ailleurs

incomplet et contenait un assez grand nombre de fautes et d’erreurs. Le

travail de Van Landingham bénéficie du labeur de Mills et corrige les

fautes, comble les omissions et continue l’index jusqu’en 1965.

Depuis 1934 en effet plus de 10 000 noms de taxons de Diatomées ont

été proposés qui s’ajoutent aux 60 000 taxons cités par Mills (dont

10 000 sont à retenir). Actuellement on publie plus de 300 taxons de

Diatomées par an. Ces quelques chiffres montrent tout l’intérêt du

présent catalogue. Il se termine par une bibliographie de 900 références :

Nous aurions aimé trouver dans ce catalogue deux indications supplé¬

mentaires : 1°) indication de l’espèce type du genre, 2°) l’indication

de milieu : espèce marine, saumâtre, dulçaquicole ou fossile.

Nous aurions eu ainsi, sans grand travail supplémentaire, quelques

précisions intéressantes.

Tel qu’il est, ce catalogue est un ouvrage qui fera date dans la Dia-

tomologie et il est à souhaiter qu’il soit rapidement mené à bien. Il

faut remercier son auteur d’entreprendre, pour la commodité des Dia-

tomistes, une œuvre aussi ingrate qui demande tant de patience, de

travail et d’esprit critique.

P. Bourrelly.

Williams E. G. — Notes on three algae of small bodies Water. —

Brilish phycol. Bull., 3, 2 , 1967.

L’auteur signale en Angleterre la présence des genres Quadricoccus

Dichofomococcus et Gloeodendron, genres fort rarement observés. Excel¬

lentes figures.

P. By.

Le Gérant : R. Lami. — Imp. Monnoyer, Le Mans.