V, Mb

REVUE

ALGOLOGIQUE

DIRECTEURS .

P. BOURRELLY et ROB. LAMI

SOMMAIRE

K. Behre. — Friedrich Hustedt (1886-1968). 217

K. R. Khan. — Ecology of some littoral blue-green algae of Oahu. 217

N. D. Kamat. — Life history of Oocystaenium elegans Gonz. et

Mehera . 231

P. Srivastava et J. Nizam. — Suxenella crucigeneaeformis gen. et

sp. nov. 236

M. Nizamuddin. — Contribution to the marine Algae from West

Pakistan, I. Morphology and ecology of siphonous algae. 239

S. Kale et V. Krishnamurttiy. — Effect of I.A.A. on the excised

pièces from different régions of Ulva lactuca var. rigida. .. . 275

E. Manguin et Th. Dubois-Tylski. — Florule diatomique d’un

marais d’Ardenne . 282

M. Voigt. — Quelques Diatomées du sud-est asiatique de distribu¬

tion géographique limitée . 291

J. F. Pierre. — Sur quelques Cyclotelles à contour elliptique.... 294

Notules algologiques

A. H. Dizerbo. — Algues du Spitsberg récoltées par l’expédition

Annik Moign (1964) . 297

Bibliographie . 299

REVUE ALGOLOGIQUE

N»e Sér., T. IX; PI 8

Friedrich Hustedt

( 1886 - 1968 )

\musl UM/

Vp'HIÜT./

Source. MNHN, Pi

Friedrich HUSTEDT

( 1896 - 1968 )

von Karl BEHRE.

Am 1. April 1968 verschied in seinem 82. Lebensjahre der Meis-

ter der Kieselalgenforschung, Dr. h. c. Friedrich Hustedt. In

ihm verlieren wir einen Wissenschaftler von hohem Rang, der

sein ganzes Leben der Erforschung dieser grofiten und sehr

schwierigen Algengruppe gewidmet und hier Hervorragendes

geleistet hat.

Friedrich Hustedt wurde ain 15. Dezember 1886 in Bremen

als àltcstes von 7 Kindcrn des Ziminenneisters Karl Heinrich

Hustedt geboren. Nach dem Besuch der Volksschule seiner Hei-

matstadt kam er auf das Lehrerseminar, die damalige Ausbildungs-

statle der Bremischen Volksschullehrer. 1907 trat er als Lehrer

in den Schuldienst, zunâchst im Bremer Landgebiet, dann an der

Schule in der HauffstraBe in Bremen, deren Leiter er 1924 wurde.

1914 verheiratete er sich mit Marie Bolte, die wie er selbst

aus einer alten Bremer Familie stammt. Sie ist ihm das Leben

hindurch eine treue Hilfe gewesen, und das Zusammensein mit

einem Mann, dem seine Wissenschaft ailes bedeutete, war für

sie sicher nicht immer eine Ieichte Aufgabe. Vor allem in der

ersten Zeit der Ehe hat sie -wohl oft Sorge gehabt und vermitteln

müssen, wenn botanisches Arbeitsgerat und wissenschaftliche

Literatur beschaflt werden mulîten und der Haushalt dabei zu

kurz kam, und in Friedrich Hustedt's letzten Lebensjahren, als

die Krankheit ihn ans Bett fesselte, hat sie, obwol nur wenig

jünger als er, ihn allein gepflegt und den Haushalt besorgt. —

Von den vier Kindern, die den beiden geschenkt wurden, raffte

der Krieg den jüngsten Sohn dahin, und der âlteste fiel spâter auf

tragische Weise einem Verkehrsunfall zum Opfer.

Kurz vor dem Beginn des zweiten Weltkrieges, 1939, wurde

Hustedt auf Antrag des damaligen Amtes für Bodenforschung

vom Schuldienst beurlaubt, weil man die Bedeutung seiner Dia-

toineenforschungen für die geologische Grundlagenforschung

erkannt hatte. Von nun an konnte er seine ganze Zeit den gelieb-

ten Kieselalgen widmen, zunâchst eine Reihe von Jahren an der

Source : MNHN. Paris

208

KARL BEHRE

Hydrobiologischen Anstalt in Plon, deren Mitarbeiter er seit 1920

war, seit 1953 wieder in seinem Hause in Bremen, das, wie er

gern sagte, auf Kieselalgen aufgebaut war. Nach schwieriger An-

fangszeit hatte die Wissenschaft auch für die Familie Früchte

getragen.

Die erste Bekanntschaft mit den Algen machte Friedrich

IIustedt wâhrend seiner Seminarzeit, wo der bekannte Algologe

Ernst Lemmermann sein Lehrer war. Dieser führte den begeis-

terten Schüler in die Wunderwelt des Mikroskops ein, er veran-

Jafite ihn nach Abschlufi seiner Ausbildung, die Kieselalgen

als Spezialgebiet zu nehmen, vermittelte ihm nach den ersten

Arbeiten Hustedts über die Kieselalgenflora der Umgegend Bre-

mens grôtôere Auftràge und brachte ihm vor allem auch die

Bekanntschaft mit Ruttner, der damais die Biologische Station

in Lunz aufbaute. 1911 kam Hustedt zum ersten Male nach Lunz,

das in Zukunft fast seine zweite Heimat werden sollte. Der stete

enge Verkehr mit Ruttner und seinen Lunzer Mitarbeitern sowie

spàter auch mit Thienemann und den Wissenschaftlern der

Ploner Hydrobiologischen Anstalt gaben Hustedt die Breite seines

wissenschaftlichen Fundaments, die ihn immer auszeichnete, und

die spàter vor allem auch seinen ôkologischen Arbeiten zugute

kommen sollte.

Doch sein eigenstes Gebiet war die systematische Bewàltigung

der unüberschbaren Formenfülle der Diatomeen. Mit einer ein-

zigartigen Arbeitskraft bearbeitete er Kieselalgenaufsammlungen

aus allen Teilen der Welt, wie sie ihm von den Leitern wissens-

chaftlicher Expeditionen zugesandt wurden oder er sie von zahl-

reichen eigenen Reisen mit nach Hause brachte. Wir wollen hier

keine Einzelheiten aufzâhlen, aber ein Blick ins Literaturver-

zeichnis zeigt die Fülie der Untersuchungen rezenten und fossilen

Materials aus Siifô- und Salzwasser. Die Neubeschreibung von

1500 Arten gibt nur ein geringes Zeugnis davon.

Morphologische Untersuchungen, vor allem an der Raphe der

pennaten Diatomeen, gestatteten ihm, das System der Kieselalgen

wesentlich zu verbessern und es auf eine phylogenetische Grund-

lage zu stellen. Hustedt konnte zeigen, daft die beiden vorkom-

menden Formen der Raphe nicht unvermittelt einander gegenüber

stehen, sondern da!3 von der typischen Naviculeenraphe aus ein

fast kontinuierlicher Übergang vorhanden ist über die Raphe bei

Epithemia, Denticula, Hantzschia und Nitzschia hin zu der typi¬

schen Kanalraphe der Surirellen. Spâtere Untersuchungen erwie-

sen die Kurze, endstàndige Raphe der Eunotia-Arten als den

Ursprung der Naviculeenraphe und darnit des ganzen Raphen-

Source : MNHN, Pari

FRIEDRICH HUSTEDT

209

Systems überhaupt, wàhrend anderseits die Monoraphideen sich

als Reduktionsformen herausstellten, bei denen die eine der beiden

bei den Naviculeen vorhandenen Raphen verloren gegangen ist

SchlieBlich fand sich auch bei der Kanalraphe der Nitzschien

eine Reduktionsreihe, die von Pseudonitszchia, einer Sektion der

Gattung Nitzschia, aus zu den Raphenrudimenten von Fragila-

riopsis und Pseudoeunotia führt.

Vor allem auf Grund dieser Untersuchungen wurde Friedrich

Hustedt 1927 von der Universitat Halle die Würde eines Doktors

der Naturwissenschaften verliehen.

Die gennanten Ergebnisse konnten nun zum Teil auch verwendet

werden bei der Aufstellung des Systems in den beiden groBen

Bestimmungswerken, für die Hustedt die Bearbeitung der Kiesel-

algen übertragen wurde, in der « SüBwasserflora » Paschers und

in der RABENHORSTschen « Kryptogamenflora ». Die Herausgabe

des ScHMiDTschen Diatomeenatlas hatte Hustedt schon früher

übernommen. Wo nun die drei groBen systematischen Werke liber

Diatomeen in einer Hand lagen, konnten die Formen einheitlich

beschrieben und geordnet werden. Dazu muBte zunachst ein Wust

unnôtig beschriebener Arten beseitigt werden. Man hat Hustedt

einen Artenspalter genannt. Eher ist das Gegenteil der Fall. Ein

Blick in seine Bestimmungswerke zeigt, daB sein steter Kampf

gerade denen galt, die « Individuen zu Arten machen wollten »,

wie er hâufiger ausführtc. Hustedt hat weit mehr Arten und

Varietâten eingezogen als ncu beschrieben, trotz des gewaltigen

von ihm neu bearbeiteten Untersuchungsmaterials.

Noch wichtiger für das Werk war ein anderes : Hustedt, dem

auch für die Beschreibung ncuer Arten ScHMiDTschen Diatomeen¬

atlas sehr viel Originalmaterial aus allen Teilen der Welt zur

Verfügung gestellt war, kannte so gut wie jede in seinen Sammel-

werken genannte Art aus eigener Anschauung. Er zeichnete sie

selber, fast immer nach dem Originalmaterial, verglich sie mit den

benachbarten Arten und gestaltete danach die Diagnose neu. So

entstand ein einheitliches Gesamtwerk, das sehr bald in den mei-

sten Landern der Erde als fast einziges Bestimmungswerk für

Kieselalgen gebraucht wurde. Ihm verdanken w T ir es, daB die

Ivieselalgen, die früher für den Untersucher ein unentwirrbares

Chaos von Formen darstellten, ietzt mit am meisten von allen

Gruppen bearbeitet und verhâltnismàBig gut bekannt sind.

Die Untersuchung von Diatomeenaufsammlungen aus den ver-

schiedensten Biotopen und aus allen Teilen der Erde gestatteten

Hustedt aber auch, die Grundlagen für eine allgemeine und ver-

gleichende Ôkologie der Kieselalgen zu legen. Sie sind am aus-

Source : MNHN, Paris

210

KARL BEHRE

führlichsten dargestellt in seiner Bearbeitung der Kieselalgen der

« Deutschen Limnologischen Sundaexpedition » Ruttners und

Thienemanns, wo Hustedt mehr als 700 Proben aus Seen, Teichen,

Fliefigewâssern und feuchen Moosen untersucht hat. Eine kurze

neuere Zusammenfassung findet sich auch in der « Einführung

in die Kleinlebewelt » (1956).

Das ganze Werk Hustedts war nur dadurch moglich, dafl sich

bei ihm eine hohe natürliche systematische Begabung, eine her-

vorragende Arbeitskraft und ein nimmer müder Arbeitswille ver-

einigten. Die Nàchte zum Arbeiten waren sehr lang und die

Stunden des Schlafes sehr kurz. Aile seine Gedanken galten seiner

wissenschaftlichen Aufgabe, selbst wenn das Familienleben dar-

unter litt. Diesclben Anforderungen wie an sich stellte er auch

an andere. Gegen Pfuschertum und Oberflâchlichkeit im wissens-

chatlichen Arbeiten ging er unerbittlich vor. Was ihm die VVahr-

heit war, das verfocht er mit dem ganzen Einsatz seines leden-

schaftlichen Tempéraments, und mancher hat hier seine Hârte

zu spüren bekommen. Aber anders wàre es wohl nicht moglich

gewesen, in der Formenfülle der Kieselalgen Ordnung zu

schaffen.

Im persônlichen Umgang war Hustedt dabei ein angenehmer

Gesellschafter und nie ein SpaBverderber. Vor allem aber war

er ein riihrender Helfer dür jeden, der wirklich arbeiten wolltc.

So hat er eine grofôe Anzahl von Schülern aus vielen Lândern

Europas eingeführt in seine schône Wissenschaft. Manche von

ihnen waren als Gàste tage- oder wochenlang bei ihm zu Hause.

Wir kônnen hier nicht aile nennen, aber man darf ohne Über-

treibung sagen : Friedrich Hustedt war der Lehrer der gegen-

wàrtigen jüngeren Génération von Diatomeenforschern.

Reiche Ehrungen sind ihm zuteil geworden. Wir kônnen nicht

aile aufzâhlen, aber die hôchste war wohl die enge Freundschaft,

die ihn mit Ruttner und Thienemann verband, den Leitern der

beiden lange Zeit bedeutendsten limnologischen Stationen Euro¬

pas, die seine Leistungen am besten kannten und zu schatzen

wufiten. Seit 1935 war er Mitglied der Botanischen Internationalen

Nomenklaturkommission. 1959 wurde ihm die « Einar-NAUMANN-

Gedàchtnis-Medaille : De Limnologia optime merito » verliehen.

Zu seinem 80. Geburstag trafen GKickwunsch- und Huldigungs-

schreiben von Gelehrten aus aller Welt ein, die ihn sehr erfreuten.

Doch es zeigten sich die schweren Schatten des Alters. Seine

Hande versagten beiin Zeichnen den Dienst, er photographierte die

Formen in seinen Arbeiten. In beiden Techniken hat er Vor-

zügliches geleistet. Aber das Arbeitstempo wurde langsamer.

FRIEDRICH HUSTEDT

211

Krankheiten und Schicksalsschlage in der Familie trafen ihn. —

Es zeigte sich, datô Hustedt zu oft dem Dràngen der Forscher

nachgegeben hatte, die da meinten, nur er kônne die von ihnen

in aller Welt gesammelten Kieselalgenproben bestimmen. Zu

spat kam er dazu, seine durch den Krieg unterbrochenen zusam-

menfassenden systematischen Arbeiten wieder aufzunehmen. So

war es bis zu seinen letzten Lebenstagen Hustedts unüberwind-

licher Schmerz, datô es ihm nicht vergônnt war, das von ihm

begonnene Werk zu Ende zu führen. Er wutôte, da!3 niemand in

der Lage war, es so zu vollenden, wie er es aufgebaut hatte. Und

wir müssen uns — vor allem irn Gedenken an die noch fehlenden

Teile des « Rabenhorst » — damit abfinden, dafô Hustedt hier ein

Wissen mit ins Grab genommen hat, das vielleicht nie wieder der

Wissenschaft zur Verfügung stehen wird.

Soweit môglich, ist Sorge getragen, da/3 Hustedts Werk fortge-

führt werden kann. Seine sehr reiche Bibliothek, seine Proben-

sammlung und einc Sammlung von mehr als 60 000 Dauerprâ-

paraten, unter ihnen 15 000 Speziesprâparate, die wertvollste Prâ-

paratensammlung von Kieselalgen in der ganzen Welt, sind vom

Bremer Staaterworben und befinden sich in einem « Arbeits-

platz-Friedrich-HusTEDT », der im Institut für Meeresforschung

in Bremerhaven für die weitere Erforschung der Kieselalgen im

Sinne Friedrich Hustedts eingerichtet ist. Es müssen sich aber

Menschen finden, die mit gleicher Aufopferung und gleicher

Tatkraft sich dieser Aufgabe hingeben.

Wissenschaftliche Verôffentlichungen Friedrich Hustedts.

1909. Beitriige zur Algenflora von Bremen. I. über den Bacillariaceen-

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naturw. Ver. Bremen 19 : 353-358.

1909. Dasselbe. II. Die Bacillariaceenvegetation des Torfkanals. —

Ebenda 19 : 418-452.

1909. Dasselbe III. Bacillariaceen aus der Ochtum. — Ebenda 20 :

91-120.

1909. Anleitung zum Bestimmen der haufigsten Süsswasserdiatomeen

für Anfanger. — Mikrokosmos 1909, S. 87-91.

1909. Süsswasser-Diatomeen Deutschlands. Ein Hilfsbuch für Anfanger

bei der Bestimmung der am haufigsten vorkommenden For-

men. — Stuttgart. Franck. 70 S. u. 10 Taf. 1. und 2. Auflage 1909.

3. Auflage 1914. 4. Auflage 1923.

1909. Über eine neue endophytisch lebende Dactylococcopsis-Art. —

Iledivigia 48 : 140-141.

1910. Deutsche Salzwasser-Diatomeen. I. — Mikrokosmos 4 : 129-133.

1910. Beitrag zur Algenflora von Afrika. Bacillariales aus Dahomé. —

Arch. Hydrobiol. 5 : 365-382.

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KARL BEHRE

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(1914), 80-82 (1920), 83-86 (1921), 87 (1922), 89 (1922), 88 (1924),

90-91 (1925), 92 (1927), 93 (1930), 94 (1931), 96 (1933), 97-100

(1934), 101-102 (1936), 103-104 (1937), 109-112 (1940), 95 und

113-115 (1944), 105 und 116 (1958), 117-120 (1959). Akademie-

Verlag. Berlin.

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FRIEDRICH HUSTEDT

213

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Verh. internat. Verein. Limnol 3 : 191-202.

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1927. Kritisclie Bemerkungen zu dem Aufsatz von Dr. H. Bethge :

Melosira und ihre Planklonbegleiter. — Ebenda : 18 : 173-179.

1927. Fossile Bacillariaceen aus dem Loa-Becken in der Atacama-

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1927. Die Kieselalgen Deutsehlands, Osterreichs und der Schweiz mit

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chaft. Band I. 1927-1930. Band II. 1931-1959. Band III. ab 1961.

1928. Untersuchungen über dcn Bau der Diatomeen. IV. Zur Morpho¬

logie und Systematik der Gattungen Denticula and Epithemia. —

Ber. deutsch. bot. Ges. 46 : 148-157.

1928. Dasselbe. V. Über den Bau der Raphe bei der Gattung Iiantzschia.

VI. Zur Kenntnis der Gattung Cylindrolheca. — Ebenda 46 : 157-

164.

1929. Dasselbe. VII. Weitere Untersuchungen über die Kanalraphe der

Nilzschioideae. VIII. Untersuchungen über die Kanalraphe der

Gattung Surirella. — Ebenda 47 : 101-110.

1929. Dasselbe. IX. Zur Morphologie und Zelltcilungsfolge von Eunotia

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1929. Vom Sammeln und Prâparieren der Kieselalgen sowie Angaben

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1935. Dasselbe XII. Raphe und Zellwand der Frustulia-artigen Navicu-

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214

KARL BEHRE

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1937. Süsswasser-Diatomeen von Island, Spitzbergen und den Farôer-

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sellsch. 55 : 185-193.

1937. Dasselbe. II und III. Der Begriff des Typus bei den Diatomeen

und der Umfang der Diagnosen. Konvergenzerscheinungen und

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1937-1939. Systematische und dkologische Untersuchungen über die

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tematischer Teil. — Arch. Uydrobiol. Suppl. Bd. 15 : 131-506 u.

Taf. 9-43. — Teil II : Allgemeiner Teil. — Ebenda Suppl. Bd. 15:

638-790 u. Suppl. Bd. 16 : 1-394.

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1942. Diatomeen aus der Umgebung von Abisko in

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1942. Beitrâge zur Algenflora von Bremen. V. Die Diatomeenflora einiger

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221 .

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Davos in den Schweizer Alpcn. - Intern. Rev. Uydrobiol. 43

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Neue und wenig bekannte Diatomeen. I. Ber. deutsch. bol. Ges.

1943.

1944.

61 : 271-290.

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1948. Die Diatomeenflora diluvialcr Sedimente bei dem Dorfe Gaj bei

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FRIEDRICH HUSTEDT

215

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Ecology of some Littoral blue-green algae

of Oahu (1)

By Kutbul Rahman KHAN.

Abstract

It is demonstrated that variation in morphology of Calothrix pilosa

Born. & Flah., C. scopulorum Born. & Flah., Lyngbya aestuarii Gom.,

Microcoleus chthonoplastes Gom., and Schizothrix calcicola Gom. is

correlated with the nature of the habitats. Ail specimens corresponding

to the description of Lyngbya semiplena Gom. prove to be ecophenes

of L. aestuarii Gom. Seasonal succession and distribution of species

were obvious in supralittoral pools, but were far from obvious in inter-

tidal pools. Salinity, water-temperature, light intensity, and nature of

the substratum are discussed as possible causal factors.

INTRODUCTION

Growth, distribution and the morphological characteristics of ail

marine benthic algae including Myxophyceae are influenced by

the numerous environmental factors acting simultâneously in

nature. The diversity in substrates together with other environ-

mental factors produces différent habitats within which the diffe¬

rent taxa are specifically associated.

Various species of blue-green algae from the Hawaiian Islands

are mentioned by Nordstedt (1878), Tilden (1901, 1910), Lem-

mermann (1904), McCaughey (1917), Neal (1930), and Drouet

ànd Daily (1956). R. T. Tsuda and W. J. Nëwhouse hâve coin-

piled yet unpublished checklists of these algae of Hawaii.

Feldmann (1937), Anand (1937), Stephenson (1942), T. Kanda

(1944), Stephenson and Stephenson (1950), Carnahan (1952),

Womersley and Edmonds (1958), Lawson (1966) hâve published

extensive marine ecological treatises for spécifie areas. Lewis

(1964) gave a comprehensive account of the dominant plant and

animal communities of the rocky shores of the British Isles.

Round (1964) reported that the marine benthic flora is greatly

influenced by the morphometry of the habitat. The effect of

salinity on algal distribution was studied by Carpelan (1964).

(1) A part of a thesis for the degree of Master of Science at the University

of Hawaii, Honolulu.

Source : MNHN, Paris

218

KUTBUL RAHMAN KHAN

The blue-green algae are morphologically very variable in

different environments. In nature, Jaag (1943) found intermediate

forms linking plants answering to the descriptions of Scytonema

crustaceum Ag., S. myochrous (Dilhv.) Ag. and Petalonema alatum

(Carn.) Berk., and concluded that these taxa represent different

growth-states of Scytonema myochrous. Drouet (1962, 1963,

1964) did extensive work on the ecophenes of Microcoleus vagi-

natus Gom., M. chthonoplastes Gom. and Schizothrix calcicola

Gom.

Whitton (1962) reported that comparatively little is known

about the corrélation of various morphological characteristics to

the spécifie features of the environment. He detected association

between morphological and habitat features in Nostocaceae.

The présent study, therefore, was undertaken from February

to July 1966 to investigate the morphological variations in relation

to habitats in some blue-green algae.

MATERIALS AND METHODS

This investigation was restricted to variation in pool habitats

on two kinds of substrata : four pools in lava rock at Hanauma

Bay and two pools each in limestone rock at Kaneilio Point and

Puaena Point (Fig. 1), were selected and numbered 1, 2, 3, and 4

at the bay, 5 and 6, at Kaneilio Point, and 7 and 8 at Puaena

Point. The physical characteristics of these pools are given in

Table I. Profiles of the pools were measured and drawn to scale

to show the distribution of species in them (Figs. 2-14).

Algal samples were collected with a forceps or a sharp scalpel

from the pools every second or third week for microscopie exa¬

mination. The specimens were cleared of calcium carbonate, sand

etc. by the use of forceps or in 10 % hydrochloric acid before

being mounted in sea water on a slide. For study of sheath

materials, chlor-zinc-iodide and aniline-blue were used. Iodine

was used for staining the structures in the protoplasm.

Each algal sample was annotated in the field with date and

time of collection, weather, tide, and température. Only once,

light intensity was measured on the shaded and unshaded parts

of the habitats simultaneously. Salinity was determined in the

laboratory. In the microscopie examination, the morphological

characteristics of each species were noted.

The dried specimens of each species are deposited in the

Department of Botany, University of Hawaii, Honolulu.

SOME LITTORAL BLUE-GREEN ALGAE OF OAHU

219

RESULTS

In supralittoral Pool #1 (Fig. 2), Schizothrix calcicola was the

dominant species forming conspicuously an upper light brown

and a lower blue-green layer. Interspersed in the lower layer

were Microcoleus chthonoplastes, Anacystis dimidiata (Kütz.) Dr.

& Daily and Calothrix scopulorum Born. & Flah. Johannesbaptistia

pellucida (Dickie) Taylor & Dr. appeared later in March. Hydro-

coleum lyngbyaceum Gom. appeared in April, becoming dominant

and giving dark grey color to the entire bottom of the pool and

then declining in June. Pool #1 was almost devoid of algal growths

(Fig. 3) in July. The water-temperature ranged from 23-37° C.

Salinity showed abrupt changes from that of fresh-water, 1 %o to

highly saline water, 97 %n.

In intertidal Pool #2 (Fig. 4), the blue-green algae occupied a

limited portion of the rock lining, whereas the greater part was

occupied by other algae. Hydrocoleum cantharidosmum Gom. was

the dominant blue-green alga attached firmly to Valonia aegagro-

pila C. Ag. and to a species of Hypnea although there were somc

barren areas. Calothrix scopulorum was recorded throughout the

study. Lyngbya aestuarii Gom. and Microcoleus chthonoplastes

formed a blue-green layer beneath a cream-colored mass. Brachy-

trichia quoyi Born. & Flah. formed dark green crusts above and

below the water surface. Hormothamnion enteromorphoides Born.

& Flah. appeared in late April at the bases of filaments of Hydro¬

coleum cantharidosmum (Fig. 5). There was no significant change

in algal flora during the study. There were no abrupt changes in

the water-temperature (24-32.5° C) and salinity (31-37 %o).

In intertidal Pool #3 (Fig. 6), Brachytrichia quoyi was the domi¬

nant alga forming dark green crusts over the rock lining of the

pool. Occasionally Calothrix crustacea Born. & Flah. and Schizo¬

thrix calcicola were recorded. Because of the drainage during ebb

tides, this pool was practically empty at low tides.

In almost supralittoral Pool #4 (Fig. 7), little of the rock lining

was occupied by blue-green algae. Enteromorpha sp. covered the

major portion of the water surface. Brachytrichia quoyi formed

dark green crusts obscured by light yellow fascicles of Lyngbya

aestuarii. Mixed with the above species were Calothrix scopulorum

and Entophysalis deusta (Menegh.) Dr. & Daily. Calothrix pilosa

Born. & Flah. was recorded at or above the water surface. There

was no significant change in the algal flora through July. There

were little fluctuations in water-temperature (24-30° C) and sali¬

nity (27-43 %n, except for 11 %« recorded on one rainy day).

220

KUTBUL RAHMAN KHAN

In intertidal Pool #5 (Fig. 8), the blue-green algae were présent

on the lava rocks embedded in the limestone base. Brachytrichia

quoyi and Lyngbya aestuarii were the dominant species. Calothrix

scopulorum w'as recorded occasionally. There was no significant

change in the flora until July when Anacystis dimidiata and Calo-

thrix pilosa were also found. There were slight changes in the

water-temperature (22-30.5° C) and salinity (35-43 %o).

In a supralittoral Pool #6 (Fig. 9), Lyngbya aestuarii was the

dominant alga with Schizothrix calcicola in its sheaths. In some

parts of the pool, Microcoleus chthonoplastes was recorded at the

mud-water interface. Calothrix scopulorum was found on the east-

facing latéral wall at the water surface. Johannesbaptistia pellu-

cida (Fig. 10) first appeared in late June. Palmogloea protuberans

(Sm. & Sow.) Kutzing was the only alga other than blue-greens.

There were abrupt changes in the water-temperature (23-36° C)

ànd salinity (12-320 %«). In late April, when salinity was 320 %o,

the majority of trichomes of Lyngbya aestuarii either disappeared

or were distorted.

In supralittoral Pool #7 (Fig. 11), Schizothrix mexicana Gom.

covered the two-thirds of its area; entangled with it was Hormo-

thamnion enteromorphoides. Lyngbya aestuarii covered almost

one-third of the area, and became scarce and disappeared in June.

Schizothrix calcicola was noted in the sheaths of Lyngbya aestua¬

rii. Calothrix pilosa was observed as dark green, oftén spongy

black crusts with Schizothrix calcicola in the sheaths. Occà-

sionally Microcoleus chthnoplastes was found mixed with Calo¬

thrix pilosa. Also recorded occasionally were J ohannesbaptistia

pellucida, Spirulina tenerrima Gom., S. subsalsa Gom., and Ana-

EXPLANATION OF PLATE

Fig. 1.

Figs. 2 & 3.

Figs. 4 & 5.

Fig. 6.

Fig. 7.

Fig. 8.

Island of Oahu with the study localities marked.

Profiles of length of Pool #1 showing species distribution in

February and July 1966 respectively.

Profiles of length of Pool #2 showing species distribution in

Fébruary and April 1966 respectively. No significant change

was observed through July 1966.

Profile of length of Pool #3 showing species distribution in

February 1966. No significant change was observed through

July 1966.

Profile of length of Pool #4 showing species distribution in

February 1966. No significant change was observed through

July 1966.

Profile of length of Pool #5 showing species distribution in

February 1966. No significant change was observed through

July 1966.

Source : MNHN,

SOME LITTORAL BLUE-GREEN ALGAE OF OAHU

221

Source : MNHN, Paris

222

KUTBUL RAHMAN KHAN

cystis dimidiata. In May, the direction of the wind changed and

no waves or splashes were seen reaching the pool. The water eva-

porated and its salinity reached 390 %o. This further resulted in the

disappearance of ail other algae except Schizothrix calcicola and

the appearance of Coccochloris stagnina Spreng. In July, the pool

was almost devoid of algal growths (Fig. 12), as was Pool #1. The

range in water-temperature was 23-30° C, and that of the sali¬

nity 31-390 %o.

In amost intertidal Pool #8 (Fig. 13), Lyngbya aestuarii covered

the greater part of the pool with its dark brown filaments, whereas

Schizothrix mexicana covered a smaller part with its light brown

filaments. Calothrix pilosa was observed as dark green, often

spongy black crusts. Lyngbya aestuarii persisted until June, and

in July the empty sheaths which were occupied by filaments of

Schizothrix calcicola were left. Trichomes of S. mexicana comple-

tely disappeared leaving behind the empty shats, few of which

were surrounded by 5. calcicola. Spirulina tenerrima was noted

throughout the study mixed with other algae. Hormothamnion

enteromorphoides, Spirulina subsalsa, Entophysalis deusta, Cocco¬

chloris stagnina, Microcoleus chthonoplastes and Anacystis dimi¬

diata were observed in June and July (Fig. 14). The water-tempc-

rature (21-30.5° C) and salinity (35-60 %o) changes were conspi-

cuous but not abrupt.

The water-temperature and salinity relationship of Pool #1 is

given in Figure 15. The trichome diameters of certain blue-green

algae and the associated salinities are given in Figure 16.

Light intensities measured in various areas in five pools are

reported in Table IL Species occurrence and the associated rela¬

tive light intensities are given in Table III.

EXPLANATION OF PLATE

Figs. 9 & 10. Profiles of length of Pool #6 showing species distribution in

February and July 1966 respectively.

Figs. 11 & 12. Profiles of width of Pool #7 showing species distribution in

February and July 1966 respectively.

Figs. 13 & 14. Profiles of length of Pool #8 showing species distribution in

February, and in June and July 1966 respectively.

Fig. 15. Water-temperature and salinity records of Pool #1 from

February to July 1966.

Fig. 16. Trichome diameters of certain blue-green algae and the asso¬

ciated salinities.

Ail scales in centimeter unless otherwise stated.

SOME LITTORAL BLUE-GREEN ALGAE OF OAHU

223

Source : MNHN, Paris

22.4

KUTBUL RAHMAN KHAN

Table I. — Comparative characteristics of the pools in

the study areas.

Pools at

Pools at Ilanùuma Bag

Pools at Kaneilio Pt.

Puaena Pt.

Characteristics

Limes-

tone

Limes-

Substratum (rock)

Lava

& lava

tone

Length (m)

2.0

0.6

0.35

1.7

1.6

1.7

2.2

l.G

Width (m)

1.4

0.25

0.35

1.3

1.4

1.6

1.3

Maximum depth (cm)

18.0

13.0

14.5

10.5

14.5

33.0

36.0

Elévation

from MLT line (m)

1.05

0.2

0.4

1.55

0.95

2.8

0.5

0.45

Distance

from MLT line (m)

13.0

0.7

1.0

4.3

5.6

2.0

3.2

Distance

from cliffs/land (m)

4.5

13.3

10.0

1.0

11.0

5.3

46.0

Latéral walls Smooth

Smooth Smooth Smooth

Uneven

Smooth Uneven Uneven

& low

£ high

& high

Shading at sunrise &

sunset (hr) each time

1 1/2

1-1 1/2

1/2

3/4

1 1/2

Algae other than

blue-greens Absent

Présent Présent Présent

Présent Présent Présent Présent

Bottom covered bv

Sand

Mud

Used for storage of fish No

Yes

Table

II. —

Light intensities measured in various

areas in

five pools on Oahu.

Areas Pools

Unshaded areas

100 %

Unshaded areas

under water

—

48-58 %

50 %

49 %

Shaded areas

12 %

42-50 %

47 %

10 %

Shaded areas under water

—

48 %

65 %

7 %

3-5 %

100 % light intensity — Light falling on the cell (either deck or sea) when

placed horizontally above the water surface.

The dash (—) represents that light intensity could not be measured because

the pools were shallow.

Source : MNHN, Paris

SOME LITTORAL BLUE-GREEN ALGAE OF OAHU 225

Table III. — Species occurrence and associated relative light intensities

in the pools.

Species

Light intensities (%) in

different parts of the pools

Substratum

Lava Limestone

Shaded

under water

Shaded

Unshaded

under water

Unshaded

Unshaded at

an angle

Anacysiis dimidiata

100

Brachytrichia quoyi

100

150

Calothrix crustacea

4 .

C. pilosa

100

-|-

C. scopulorum

100

142

Coccochloris slagnina

ïnlophysalis deusia

-f

Uormothamnion

enteromorphoides

100

Johannesbaptistia

pellucida

100

'jjngbya aesluarii

12-47

100

l licrocoleus

chthonoplasles

Schizolhrix calcicola

100

S. mexicana

100

Ipirulina subsalsa

100

lenerrima

100

Hhjdrocoleum canlharidosmum

Hl. lyngbyaceum

—

100 % light intensity = Light falling on the cell (either deck or sea) when

placed horizontally above the water surface.

*The relative light intensities of these species could not be measured because

they occurrcd in shallow pools.

DISCUSSION

Certain of the species found in the eight pools showed variabi-

lity in their morphology which can be correlated with différences

in their habitats.

Calothrix pilosa was found in sub-aerial (above the water level)

habitats, on silt and directly exposed to sunlight, or in crevices

and not exposed to the sun directly. On silt the filaments were less

than 4 mm long, whereas in crevices they were up to 10 mm long.

At the air-water interface, these algae formed a thin adhèrent

film less than 4 mm long, exposed to the sun directly. The tri-

226

KUTBUL RAHMAN KHAN

chôme diameter was found here to be less than that in the sub-

aerial habitats. Experiments conducted in the laboratory showed

that light intensity approximately équivalent to 6 % sunlight and

a medium with a mixture of 50 % sea water and 50 % distilled

water, having a salinity of 17.25 %o, are best for maximal growth.

Calothrix scopulorum was recorded from various habitats;

some plants were epiphytic on larger algae such as Sphacelaria

tribuloides Menegh. and endophytic in Codium edule Silva. At the

air-water interface, it was conspicuous on the east-facing walls

of the pools, where trichomes showed greater diameter than those

in submerged habitats. In majority of the collections, Calothrix

scopulorum was observed among other algae or beneath other

algae such as Lyngbya aestuarii, Brachytrichia quoyi, or Schizo-

thrix calcicola. These observations may perhaps be best inter-

preted as indicating C. scopulorum to be intoleant of strong

sunlight. C. scopulorum can tolerate great diversity in salinity

(1-97 %) of the surrounding media as was recorded in the pools.

Lyngbya aestuarii was collected from the air-water interface and

from submerged habitats. At the air-water interface it was recorded

from thin sheets of water accumulated after rain or from the

pools. The plant mass in the former case was cream-colored and

lloating and in the latter blue-green and attached. Filaments of

L. aestuarii occurring at two differently submerged localities

showed différences which are worth describing : In Pool #6, the

filaments were blue-green to grey, fascicled, and up to 4 cm

long. The trichome diameters were ail within the range of 8.3-

11.7 jx, and the sheaths were firm and dark brown. In Pools #7

& #8, wich were connected to each other, the filaments were pink

or light brown, fascicled, up to 6 cm long. The trichomes were

always wider than those from Pool #6, having a diameter of

18-30 ;j.; the sheaths were bluish and not firm. Sometimes the fila¬

ments, in the latter two pools, congregated loosely and thus took

on the appearance of Hydrocoleum cantharidosmum. Lyngbya

aestuarii was recorded in waters ranging in salinities from as low r

as 12 %o and as high as 320 %o. In the latter case, the majority of

trichomes were either disappeared or distorted leaving their

sheaths behind.

Microcoleus chthonoplastes was seen in sub-aerial habitats, the

air-water interface, the water-mud interface, and submerged habi¬

tats. At the air-water interface, where it occurred underneath

Hydrocoleum lyngbyaceum, the filaments had the greatest tri¬

chome diameter and the cells were shorter than broad. In sub-

Source : MNHN,

SOME LITTORAL BLUE-GREEN ALGAE OF OAHU

227

merged habitats, the trichomes were found dispersed in a gelati-

nous matrix among other algae such as Schizothrix calcicola, or

within firm sheaths and underneath other algae such as Lyngbya

aestuarii. Microcoleus chthonoplastes was found throughout a

great range in salinity from 1-390 %o. When the salinity reached

390 %o in Pool #7, a sait layer was formed and the water was thick

and viscous. Drouet (1964) has also reported that trichomes of

this species can accommodate to great diversity in salinity.

Schizothrix calcicola was collected from sub-aerial habitats,

air-water interface, and submerged habitats. Drouet (1963) has

also collected this species with Calothrix crustacea in sunny aerial,

sub-aerial, and aquatic habitats affected by sait and brackish

water. In sub-aerial habitats, the filaments were found in the

sheaths of Calothrix pilosa above the water level of the pools. At

the air-water interface in Pool #1, where wetting and drying were

frequent, the upper portion of the mass was light brown or pink,

whereas the lower portion was blue-green. The peculiarity noted

was that the filaments were of constant diameter but showed

variation in cell length. In submerged habitats, this species was

found either mixed with other algae as a gelatinous yellow-green

mass or as dispersed filaments in the sheaths of Lyngbya aestuarii.

It persisted in the sheaths as twisted rope-like filaments long after

the trichomes of the host dis-appeared. Here the trichomes were

the narrowest with cells at least six times longer than broad.

Drouet (1963) also reported this species in the sheaths of Micro¬

coleus, Hydrocoleum and Riuularia. The ecophenes of Schizothrix

calcicola found with colored sheaths support the similar observa¬

tions reported by Drouet (1963). This species was collected in

waters with salinities ranging from 1-390 %o, as was Microcoleus

chthonoplastes.

Whereas the foregoing examples illustrate morphological

variety correlated with habitat différences, there were also the

usual taxonomie problems in which morphological différences

could not correlated even tentatively with ecological différences.

For an example, the précisé limits distinguishing Lyngbya

semiplena from L. aestuarii. The ranges in diameters of L. semi-

plena and L. aestuarii are 5-12 ji and 8-24 51 respectively. It is,

obviously, difBcult to separate these two species when the observed

trichome diameter is between 8-12 ji. There is no morphological

characteristic on which to rely in identifying these two species.

Gomont (1892) says that the sheath material in L. semiplena reaches

up to 3 51 . If I can judge from the observations made at two diffe-

Source : MNHN, Paris

228

KUTBUL RAHMAN KHAN

rent localities (Pool #6 at Kaneilio Point, and Pool #1 & #8 at

Puaena Point), the sheath materials are widely variable in size and

color according to the habitat occupied. I conclude, therefore, that

specimens corresponding to the description of L. semiplena are

ecophenes of L. aestuarii. Drouet, in a personal letter to one of

my colleagues in the Botany Department, stated that he has

found L. semiplena to be an ecophene of L. aestuarii.

A major considération in this study was to observe distribution

and comparative morphology of species with reference to salinity,

water-temperature, relative light intensity, and nature of the subs¬

tratum.

There seems to be no relationship between water-temperature

and salinity of the pools and this has been shown in Figure 15

using the case of Pool #1 as an example. Also, there is no rela¬

tionship between salinity and trichome diameters of various

species (Fig. 16). It is apparent from Figure 39 that several species

tolerate a great range of salinity. The changes in salinity and

water-temperature were conspicuous in the supralittoral pools.

The algal growths in these pools numbered 1, 6, 7, and to some

extent 4, and 8, showed fluctuation. The changes in salinity and

water-temperature were slight in intertidal pools numbered 2, 3,

and 5, and the algal growths did not show any évident fluctuation.

The relative light intensities for the spécifie areas differ from

pool to pool because of the nature of the substrate and the depth

of the water (Table II). Coccochloris stagnina, Entophysalis deusta,

and Microcoleus chihonoplastes occur where the light intensities

are lower, whereas Brachytrichia quoyi tolérâtes strong sunlight

(Table III). Other species (excluding those of Calothrix) tolerate

a broad range of light intensities.

The blue-green algae studied were, for the most part, found

both on lava and limestone rock substrata (Table III). A few

species, namely, Brachytrichia quoyi, Hydrocoleum canthari-

dosmum, and H. lyngbyaceum were found only on lava rock.

Calothrix crustacea and C. scopulorum, though found on both

substrata, were more frequently and abundantly found on lava

while Lyngbya aestuarii was more frequent and abundant on

limestone, though also found on lava rock. From observations in

the field, it appeared that of the two substrata, lava supports

greater number of species.

The author is thankful to Drs. M. S. Doty, G. W. Chu, A. J.

Bernatowicz, B. J. Cooil, and Francis Drouet for their advice.

SOME LITTORAL BLUp-GREEN ALGAE OF OAHU

229

SYMBOLS USED IN FIGURES

a = Anacystis dimidiata

b = Brachytrichia quoyi

c = Calothrix crustacea

d = C. pilosa

c = C. scopulorum

f = Coccochloris stagnina

g = Entophysalis deusta

h = Hormothamnion enteromorphoides

i = Hydrocoleum cantharidosmum

j = H. lyngbyaceum

k = Johannesbaptistia pellucida

1 = Lyngbya aestuarii

m = Microcoleus chthonoplastes

n = Schizothrix calcicola

o — S. mexicana

p = Spirulina subsalsa

q = S. tenerrima

= Acanthophora spicifera

• = Acrochaetium dotyi

Q = Cladophora sp.

□ = Enteromorpha sp.

■ = Hypnea sp.

A = Lithothamnion sp.

± = Valonia aegragopila

X — Sand

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Life hisfory of Oocysiaenium elegans

Gonzalves et Mehra

by N. D. KAMAT.

SUMMARY

The life history of Oocystaenium elegans is described in detail. The

alga is recorded for the second time from India. The germination of

the oospores in the Chlorococcales is described for the flrst time.

Oocystaenium elegans Gonzalves et Mehra, a monotypic ooga-

mous genus of the Chlorococcales, is so far known only from

Bombay (Gonzalves and Mehra, 1959). While studying the algal

flora of Nagpur, the alga was found along with other algae in five

small pools in good amount during the years 1964-1966 and so

the life history of the alga was studied in detail.

The alga is found from August to November. It forms a light

green mass on the submerged soil of the pools. The cells are ellip¬

soidal in shape. The female cells (45-75 X 150-200 jjl) are broader

than the male cells (30-50 X 125-200 g.).

The alga is positively phototropic. The cells show slow sudden

and gliding type of movement. The movement of the alga could

not be studied for more than five to ten minutes under the micros¬

cope as the cells used to get attached to the slides or the petry

dishes by one of the ends. The cells gradually secret a gelatinous

stalk. The stalk is always zigzag and never straight (Figs. 1, 2).

The maximum length of the stalk has been found to be 500 jx,

irrespective of the height of the water column above the cells.

The gelatinous stalks of the cells are délicate. The cells when

violently disturbed get separated from the stalk by breaking at

the point of attachaient of the end of the stalk and the cell end.

However when the cells are kept in petry dishes with a little soil

they do not secret a long stalk but still remain adhering to the

soil by one of the ends in slanting position. The alga was grown

in the laboratory in pyrex petry dishes using either filtered pond

water or soil water medium as culture media. Either a solitary or

inany algal cells were grown in each petry dish.

The cells are uninucleate. The centrally situated nucléus is

spherical and with a prominent nucleolus. The chloroplasts are

many, ellipsoidal to spindle shaped with a central pyrenoid body

Source ; MNHN. Paris

232

N. D. KAMAT

and with a starch grain either on one side or On both sides. The

chloroplasts are in a loose net like arrangement in young cells

while in mature cells tlie chloroplasts are in irregular arrangment

because of the larger number of chloroplasts.

ASEXUAL REPRODUCTION

The rapid multiplication of this alga is due to the autospore

formation. It takes place in September-October in nature as well

as in the laboratory. The autospore formation begins in the late

night and continues earlv in the morning. It is by the division of

the protoplast into two, four (Figs. 1, 2, 3), or rarely into eight

parts in various planes (Figs. 4, 5, 6). The autospores are usually

nearly equal in size. Liberation of the autospores is by the incom¬

plète or complété break of the cell wall in the middle. The auto¬

spores immediately after their libération are of various shapes

though usually they are of ellipsoid or sigmoid shape. A mature

cell may form seven to ten cells within a week. It is found that

ail the daughter cells do not reproduce at the same rate. A libe-

rated autospore may form 2 or 4 autospores within 24 hours. It

has been found that the female cells form fewer and broader auto¬

spores than the male cells.

SEXUAL REPRODUCTION

Sexual reproduction takes place after the autospore formation

has ended. It culminâtes the life history of the alga. The auto¬

spores liberated at the end act as antheridial and oogonial cells

and hence are smaller in size and varied in shape. The antheridial

cells are slender, ellipsoid to sigmoid in shape. Antherozoid for-

Captions to the figures.

Fig. 1. A stalked cell with autospores.

Fig. 2. A cell with four liberated autospores attached to the cell wall of

the parent cell.

Fig. 3. A cell with four autospores.

Figs. 4, 5, 6. Cells with 8 autospores formed in different planes.

Fig. 7. Antherozoids.

Fig. 8. An oogonial cell with mucilaginous envelope.

Figs. 9, 10. Oogonial cells with protoplasts contracting from both ends.

Fig. 11. An oogonial cell with a spherical oosphère and antherozoids.

Fig. 12. An oospore in an oogonial cell.

Figs. 13, 14. Outer and middîe walls of the oospore showing protubérances.

Fig. 15. Budding of oospore.

Figs. 16, 17. Late stages in the budding of oospore.

Fig. 18. Two unequal parts of the oospore.

Figs. 19, 20. Two unequal cells.

Source MNHN, Paris

HISTORY OF OOCYSTAENIUM ELEGANS

233

Source : MNHN, Paris

234

N. D. KAMAT

mation begins early in the morning. The protoplast first shows

two masses and within short time more protoplast masses are

formed. The protoplast masses are at first irregular in shape later

they get rounded gradually. Each mass contains four to eight

chloroplasts. These masses show wriggling movements. Gradually

they get definite oval shape. The flagella are formed to them a

little earlier to their libération. The whole process is completcd

within an hour. Each antheridial cell forms 36 or 48 antherozoids.

Antherozoids are oval, with a papilla at the anterior end, and with

two equal flagella at the anterior end. There are four to eight

chloroplasts with pyrenoid bodies and starch grains in each anthe-

rozoid. The eye spot is lacking. The antherozoids are 9-13 X 16-

22 in size (Fig. 7). They are able to fertilize the oosphères for

about an hour later on their chloroplasts gradually get yellow

brown due to the disintegration of the chloroplasts which forms

a solitory mass with a number of pyrenoid bodies. Even such

antherozoids remain actively moving for about six to eight hours

after which they get rounded off and degenerate. Rarely the anthe¬

ridial cells with unliberated antherozoidal masses and wûthout

flagella are observed probably because of the failure of the gela-

tinization of one of the ends as the size and the shape of such

antheridial cells do not differ from the normal antheridial cells.

The autospores destined to form oosphères first secret a muci-

laginous envelope, which goes on increasing in size for about six

to eight hours. The mucilaginous envelope is hyaline in the begin-

ning but later on gets slightly yellowish (Fig. 8). Contraction of

the protoplasts takes place from both ends (Fig. 9) and gradually

the middle portion of the oogonium gets enlarged (Fig. 10) Ieading

to the break of the wall on one side and thereby allowing a part

of the protoplast to project outside the cell but still within the

mucilaginous envelope (Fig. 11).

A number of antherozoids enter the mucilaginous envelope.

Fertilization of the oosphère is by the anterior end of the anthe-

rozoid. Immediately after the fertilization outer most wall layer

is laid down. Within 24 hours the middle scrobiculate wall lâyer

is laid down. The oospores are usually spherical (Fig. 12), though

sometimes ovoid, ellipsoid shapes are found. The mature oospores

are orange red in colour. There being no parthenogenetic develop¬

ment of the oosphères.

Oospores usually germinate after a resting period in the next

rainy season. However a few oospores hâve been observed to ger¬

minate immediately within eight to ten days in the laboratory as

well as in the nature. The germination of the oospores is by bud-

HISTORY OF OOCYSTAEDIUM ELEGANS

23f>

ding. They genninate bv forming a small protubérance of the

outer and middle walls (Figs. 13, 14). The protoplast of the oospore

moves in the protubérance which gradually increases (Figs. 15 r

16, 17). Later the protubérance is constricted from the oospore

(Fig. 18). The constricted part of the oospore is always smaller

and therefore the two parts formed by the constriction are never

equal (Fig. 18). The oospore walls of both the parts gradually get

gelatinized. The newly formed parts are spherical or nearly spheri-

cal but gradually they get their usual ellipsoidal shapes (Figs. 19,

20). The smaller cell of the two is the male cell while the larger

one is the female cell.

PERRENATION

An attempt was made to find out whether the végétative cells

perennate through the dry season. It was found that the végétative

cells grown in glass petry dishes in liquid cultures if allowed to

dry gradually could not revive in the next season. However if

some of the cells maintained in the cultures with a layer of steri-

lized soil at the bottom revived.

DISCUSSION :

Gonzalves and Mehra (1959) report that the antherozoids hâve

solitary chloroplasts. Il appears that these authors hâve observed

the antherozoids with degenerated chloroplasts as the antheridial

cells contain a large number of chloroplasts and as only 24 or

36 antherozoids are formed, each antherozoid will hâve more than

one chloroplast. They also describe the middle wall of the oospores

as verrucose, however the middle wall of the oospores here is

definitely scrobiculatc and particularly the scrobiculations are

distictly seen in the extented wall of the oospores during germina¬

tion. Gonzalves and Mehra (op. cit.) state that the alga repro¬

duces quite early in its life history, however it was found by

maintaining the unialgal cultures that sexual reproduction culmi¬

nâtes the life history and the oospores is the usual perennating

stage. Evcn from their figures (Gonzalves and Mehra, 1959, Figs. 6,

7, 14) it is quite évident that the antheridial cells are the young

autospores.

REFERENCES

Gonzalves Ella A. and Mehra Kamini R. — Oocyslaenium, a new genus

of the Chlorococcales. — Hydrobiologia, 13 (1-2) : 201-206, 1959.

Botamj Department, College of Science, Nagpur, India.

Suxenella crucigeneaeformis genus et sp. novo

Pushpa SRIVASTAVA and Jafar NIZAM.

The présent alga was encountered in a freshwater pool near

Golkonda Fort, Hyderabad, India, in October, 1963 and was sub-

sequently found growing in other similar habitats. Clonal cultures

of the alga were raised following Pringsheim’s methods (1946) for

experimental purposes. The forrn pertains to Chlorophyceae, Chlo-

rococcales and multiplied by autospores both in nature and in

culture. The Coenobium is four celled and is not enclosed by a

gelatinous envelope (Fig. 1). The cells are not arranged in the same

plane; the cells of one pair forming an angle of 45° with the other

pair. The cells in young Coenobe are in close contact with their

inner most faces but in older colonies there is a small rectangular

space at the centre of the Coenobe (Fig. 2). The cells are cardioid

or cuneate; the outer free surfaces truncate or refuse. The cell

walls markedly thickened at the points of attachment with the

other cells of the Coenobe (Fig. 3). The chloroplast single with

one pyrenoid.

Reproduction by division of cell contents into four autospores

which arrange themselves into a new colony (autocolony) before

libération. Ail the four cells of the colony capable or forming

autospores but ail of them may not resort to this process simul-

taneously (Fig. 4) ; where they do, the young colonies, still enve-

loped in the ramnants of the mother cell wall, may remain atta-

ched to each other for sometime (Fig. 5) but finally break away.

The ramnants of the old cells may remain attached to the auto¬

colony for some time.

Dimensions :

Length & breadth of the 4 celled colony 14-21.5 microns

Length of cells 7-12 microns

Breadth of cells at the free end 7-12 microns.

The alga has a very close resemblance with the genus Cruci-

genia but difïers from it in not forming fiat colonies. It also shows

resemblance with Actinastrum but, apart from the shape of the

•cells, the colonies are not completely tetrahedral or radiate.

SUXENELLA CRUCIGENEAEFORMIS

237

Source : MNHN, Paris

238

PUSHPA SRIVASTAVA AND JAFAR NIZAM

As the alga does not tally with any of the form described under

Ghlorococcales we propose to place it in a new genus Suxenella

and a new species crucigeneaeformis, of the family Scenedes-

maceae.

As for the présent only one species is known. The spécifie cha-

racter will remain the sanie as those of the genus.

Clone culture No. Cyt./86.

The type is preserved in the Department of Botany, Osmania

University, Hyderabad, India.

A CRN O WLEDGEMENTS

The authors are grateful to Prof. Bourrelly for kindly helping

in rendering the taxonomie position of the alga and also for his

advice and help.

They are also deeply indebted to Prof. M. R. Suxena, for encou-

raging and for providing research facilities in the Department.

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Cytological laboratory, Department of Botany,

Osmania University, Hyderabad, India.

Contribution to the marine algae

from west Pakistan

1. Morphology and ecology of siphoneous algae

By Mohammed NIZAMUDDIN.

INTRODUCTION

Sincc long Karachi has been neglccted from marine algal point

of view. It was Bôrgesen (1930, 1932-35, 1946) who pioneered

himself in investigation of the marine algae from the northern

part of the Arabian Sea. His studies were based mostly on spé¬

cimens presented to him by Mr. K. G. Naik, Sind College (now

D. J. S. Govt. College) and on specimens in Kew Herbarium and

British Muséum Natural History. Dr. P. L. Anand, Panjab Uni-

versity made casual collections of marine algae from Karachi,

especially from Manora Island and his acounts were published

in 1940. So far these accounts are concerned they are insuflîcient

and needs révision. The author made a thorough study of marine

algae from the west Pakistan.

The présent study deals with the morphology, ecology and

geographical distributions of the siphoneous algae, though few

other siphoneous algae hâve been described elsewhere. An attempt

has been made to evaluate ail possible references to give a clear

picture of the distribution, ecology and morphology which is of

considérable geographical interest.

KEY TO THE GENERA

1. Plants fiat with discoid segments. Halimeda

Plants otherwise . 2

2. Plants one celled, globose. Halicystis

Plants filamentous, branched or flabellate . 3

3. Plants umbrella-like . Acetabularia

Plants branched or flabellate. 4

4. Plants flabellate stipitate. Udotea

Plants vesicular or branched reticulate. 5

Source : MNHN, Paris

240

MOHAMMED NIZAMUDDIN

5. Plants reticulate forming networks. 6

Plants regularly or irregularly branched. 7

6. Ramification irregular . Boodlea

Ramification pinnate or quadripinnate. Struvea

7. Plants vesicular . Valonia

Plants otherwise . 8

8. Plants branched and septate. Spongomorpha

Plants branched but not septate. Valoniopsis

Anadyomenaceae Hauck 1884 : 420.

Plants reticulate composed of one to many anastomosed coeno-

cytic végétative segments or segments attached with one another

by annulate or crenulate terminal thickenings (tenaculae) ; seg¬

ments eut off in a regular or irregular manner. Filaments profu-

sely, radially branched in one plane; segments coenocytic. Chlo-

roplasts reticulate. Basal attachment by rhizoidal filaments.

Asexual reproduction by zoospores. Sexual reproduction isoga-

mous. Alternation of générations isomorphic.

Valoniopsis Boergesen 1934 : 10.

Thallus in tufts forming cushions attached to the substratum

by strongly and irregularly branched, lobed, septate rhizoids

(haptera) near which crosswalls appear. Some branches, higher

up in thallus, bend downwards becoming rhizoid-like. The ascen-

ding filaments somewhat stiff and arcuate. Filaments coenocytic,

filiform, ramified at intervals. Branches unilatéral, basipetal,

umbellate and in one plane. Septation occurs when filaments are

about to divide. Chloroplasts round, polygonal with elongated

corners; a large (rarely 2) pyrenoid présent. Reproductive organs

not known.

Valoniopsis pachynema (Martens) Boergesen

Plate I. Figs. 1-9.

Anand, 1940 : 44. Bôrgesen, 1934 : 10; 1936 : 63; 1949 : 5.

Cribb, 1960 : 12; Dawson, 1944 : 206; 1946 : 15; 1948 : 234;

1951 : 54; 1953 a: 103; 1957 : 102. Durairatnam, 1961 : 30.

Gilbert, 1961 : 428. May, 1951 : 91; 1953 : 42. Segawa and

Kamura, 1960 : 7. Taylor, 1950 : 42; 1960 : 113.

Syn. — Bryopsis pachynema Martens, 1866 : 24.

Fig. 1. A part of a filament... 8 X.

Fig. 2. Aplanospores?... 8 X

Fig. 3. Showing unilatéral branching.

Fig. 4. Development of branching.

Source : MNHN, Paris

r/00$

242

MOHAMMED NIZAMUDDIN

Valonia confervoides Harvey in J. Agardh, 1886 : 100. Collins,

1909 : 174. De Toni, 1889: 378. May, 1946: 121. Okamura, 1909:

59, PI. 65.

Valonia pachynemas (Martens), W. V. Bosse, 1913 : 61.

Thallus forming low dense tufts on rocks. Filaments cylindrical,

patent, more or Iess incurved (500-) 600-875 (-1 000) p thick.

Branches vertically placed, or in various directions between the

upward directed branches forming felted cushions. Felted cushions

attached by branched, septate haptera. At the time of division

terminal end becomes slightly thicker and cell contents accumulate

there forming dense dark green mass assuming spherical form.

The green spherical mass becomes separated by a transverse wall

and grows in length. Immediately after the wall formation two

cupola-like outgrowths develop below the transverse wall, beco-

ming swollen with cell contents and separated by walls and then

grow. In some cases only one outgrowth develops. Branches digi-

tate, basipetal, in rare cases variable. Chromatophores round or

polygonal with elongated corners. Branches slightly at intervals.

Unilatéral branches formed in sériés, up to 7 observed but 5 are

more common. These grow into filaments like the main fila¬

ments. Some branches, up in the thallus bend downwards and

their ends become rhizoid-like and are septate.

Type locality : Sumatra (Martens) ; Type : UCB

Specimens examined. — MANORA (Nizamuddin, 30-4-66).

PARADISE POINT (Nizamuddin, March 1962). CAPE MONZE

(Nizamuddin, 28-12-63, 30-3-64, 13-4-64, 16-11-64, 13-4-65, 21-

11-65, 8-2-66. A. R. Khan, 20-3-64). GOTEMUBARAK (Niza¬

muddin, 3-4-65).

Geographical distribution. — Indonesia, Formosa, Malayan

Archipelago, Philippines, Northern and Eastern Australia

(Qed., N.S.W.). Friendly Island, Lord Howe Is. Bikini Island,

New Caiedonia, Hawaiian Archipelago, Gulf of California, Baja

California, West Indies, Mozambique, East Africa, Mauritius,

Ceylan, Pakistan, India, Bermuda, Hispanioia.

\ aloniopsis pachynema forms low tufts on exposed rocks in

the sublittoral zone. Karachi specimens agréé in thickness with

those of Mauritius described by Boergesen (1949), In Australia it

grows on coral reef (May, 1951, 1953). Dawson (1951) used this

species as an indicator of high température environment along

Pacific Baja California, Mexico. This species is also widespread in

Gulf of California (Dawson, 1944).

Valoniopsis pachynema (Mart.) Bôrg.

Fig. 5. Cupola formation.

Fig. 6. Septation near the rhizoid-lïke branch.

Fig. 7. Strongly septate branch which functions as rhizoid.

Fig. 8. Hapteras and upper part showing septation.

Fig. 9. Branching of hapteras.

Source : MNHN. Paris

244

MOHAMMED NIZAMUDDIN

Along the coast of West Pakistan it grows in association of

Caulerpa racemosa, Pocockiella oariegata, Padina, Laurencia

obtusa, Amphiroa spp., and Dictyota. Valoniopsis pachynema is

widespread along this coast and occurs during summer and

winter. This species resembles in morphology with Cladophoropsis

spp. but externally differs in texture. Structurally there are great

différences between them. These two généra are very confusing

along this coast, so care should be tacken in recognising them. In

fact Valoniopsis tolérâtes a considérable range of température.

Specimens from Paradise Point possess well developed hapt-

eras whereas they are septate, incurved, cylindrical rhizoid-like

filament with acute ends in specimens from Cap Monze. Such

developmental différences are due to rough conditions prevailing

at Paradise Point whereas Cape Monze (east) is calm and shel-

tered. Karachian plants hâve wide range of variations in thickness

(500-875 ji.) whereas those of Ceylon and Mauritius are 600-700 ^

and 700-800 p. respectively. Karachi specimens agréé with the

description and figure of Boergesen (1934). Figure 2 probably

represents the formation of aplanospores (?) which are unise-

riately arranged formed. Plants are much more profusely branched

and the branches are about 1-8. Such différences hâve also been

described by Boergesen but 4 branches are more common.

In the British Muséum Natural History there are two specimens

of Valoniopsis pachynema, one from Ceylon (No. 7075/7-3-1928)

and the other from Karachi (Herb. Alg. Dickie, 1884). These

resemblc with those of Karachian specimens and also with

Murray’s collection in Kew Garden (No. 102, 9/81 from Karachi).

In British Muséum Folder No. 216A (Ferguson’s collection) Valo-

nia confervoides and Valonia aegagropila C. Ag. are considered as

synonyms.

Spongomorpha Kützing 1843.

Plants profusely branched; filaments uniseriate and branches

entangled or in cushion-like masses. Entanglement due to spine-

like or hooked like branches from lower cells. Terminal cells

longer than other cells. Cell division intercalary and apical. Cells

multinucleate; chloroplast pariétal, reticulate with few to many

pyrenoids.

Reproduction by biflagellate ovoid zooids which are formed in

large numbers within the intercalary cells; libération through a

single médian pore in the wall. Fertile cells single or in short cate-

nate sériés. Plants heterothallic and isogamous.

CONTRIBUTION TO THE MARINE ALGAE FROM WEST PAKISTAN 245

Spongomorpha indica Thivy and Visai, 1963 : 495.

Figs. 10-16. Plate II.

Plants 2-3 cm high, composed of closely adjacent axes deve-

loping from tangled System of basal rhizoids growing on conglo-

merate rocks; axis erect and unbranched in the lower portion,

comprising a primary cell 1 to 3 mm long and (87-) 100-150 p.

broad arising from basal rhizoid. The cell above the primary up

to 1.5 mm long and 312-440 p. broad. Thallus above the primary

cell consists of 2 or 7 orders of opposite, distichous or unilatéral

branches arising from below the septum of the bearing axis»

Fig. 10. Showing apical cell and division.

Fig. 11. Part of plant showing branching and rhizoids.

246

MOHAMMED NIZAMUDDIN

nearly ahvays unilatéral, sometimes one or two branches suppres-

sed; lower portion of the branches give rise to rhizoids clasping

the axis and the branches. Apical cell conical and apices blunt.

Cell wall strongly thickened and lamellate, 12-50 u. thick. Septa

appear after the branches hâve attained a growth of several

milimeters.

Type locality. — Okha Port (7-5-62)

Type. — CS + MC RI (No. 2255).

Specimens examined. — MANORA (Nizamuddin, 27-11-62;

30-11-63).

Geographical distribution. — Probaly endemic to this région,

Arabian Sea.

Along the coast of Karachi S. indica grows on soft sand in the

lipper littoral. Karachian Specimens resemble the type figure and

description but difïer in size and some what in branching. Type

spécimen reaches to a height 76.5 cm whereas Karachi specimens

up to 3 cm.

Valoniaceae Hauck 1885 : 469.

Plants vesicular; main axis lacking, composed of one to many

spherical to clavate vesicles. These form cushion of no definite

size and attached by hapteras along its lower surface. New vesicles

(daughter) develop exogenously or endogenously by parent (ini¬

tial) vesicles; in endogenous case it forms pseudoparenchymatous

tissue; lenticular cells develop parietally along vesicle walls and

in some cases haptera develop by means of which one vesicle is

held tightly to one another or to the substratum. Asexual repro¬

duction by zoospores; sexual reproduction anisogamous (where

known).

Valonia Ginnani 1757.

Plants macroscopie, siphoneous, uncalcified, composed of one

to many ovoid to clavate vesicle, attached to the substratum by

unicellular rhizoids produced by the élongation of lenticular cells

eut ofT from the base of the primary vesicle. Numerous vesicles

develop exogenously by the primary vesicles, similar in size and

form; chloroplast lobed forming a network with many pyrenoids;

sexual reproduction by biflagellate isogametes; plants diploid, with

meiosis at gametogenesis. Asexual reproduction by zoospores.

The genus is represented by two species, V. aegagropila C. Ag.

and V. utricularis (Roth.) C. Ag. along this coast and reported for

the first time from this area.

CONTRIBUTION TO THE MARINE ALGAE FROM WEST PAKISTAN

Spongomorpha indica Thivy and Visai.

Figs. 12, 13. Young plants showing septate rhizoids.

Figs. 14-16. Showing branching.

248

MOHAMMED NIZAMUDDIN

Key to the species of Valonia.

Plants tufted; vesicles short, cylindrical. V 7 . aegagroplia

Plants repent; vesicles long, cylindric. V. utricularis

Valonia aegagropila C. Agardh

Figs. 17, 18. Plate III.

C. Agardh, 1822 : 429: 1824 : 180. J. Agardh, 1886 : 99

Bôrgesen, 1931 : SI; 1934 : 8; 1940 : 11; 1945 : 21; 1946 : 13;

1948 ; 21; 1953 : 5; Chapman, 1961 : 98. Collins, 1909 ■ 373

Dawson, 1954 : 388; 1956 : 28. Egerod, 1952 : 348. Gilbert,

1961 : 418. Kuckuck, 1907 : 138. Kützing, 1843 : 307; 1856 *

pl. 87. Taylor, 1931 : 290; 1950 : 41; 1960 : 111. Yamada 1934 ■

37.

Syn. Valonia utricularis f. aegagropila Hauck, 1885 : 469.

Plants dark green, composed of number of globose, sub-cylin-

dncal to clavate vesicles, irregularly profusely branched. Number

of similar vesicles or branches occur; vesicles narrow at base,

0.9-5.0 mm long and 0.8-33 mm broad, siightly broader at apex;

lower portion of the frond decumbent or creeping among other

algae, then erect up to 6 cm high.

Type locality. — Venice, Mediterranean sea.

Type. — ?

Specimens examined. — BHITKHORI (A. R. Khan, 10-11-63).

Geographical distribution. — Southern Marshall Islands,

Hawaii Islands, Philippines, Ryukyu Islands, Pacific coast of

North America, Florida, Danish West Indies, Bahamas, Puerto

Rico, Virgin Is., British Honduras, Cuba, Jamaica, Brazil, Mau¬

ritius, India, Pakistan, Ceylon, Mediterranean sea, Red Sea,

Malacca, Selangor, Java and Viet Nam.

Valonia aegagropila C. Ag.

Fig. 17. Part of a plant showing branching.

Fig. 18. Vesiclc showing lenticular attachment.

Valonia utricularis (Roth.) C. Ag.

Fig. 19. Part of a plant showing branching.

Fig. 20. Vcsicle showing lenticular attachment.

Halicystis ovalis (Lyngb.) Aresch.

Fig. 21. Plant with calcareous material attached to the stipe.

CONTRIBUTION TO THE MARINE ALGAE FROM WEST PAKISTAN 249

Source : MNHN. Paris

250

MOHAMMED NIZAMUDDIN

Karachian specimens resemble to that of Dwarka (India) and

also with the description and figures of Kuckuck and Boergesen.

Queensland (Australia) specimen in Kew Garden also agréés

with the Karachi specimens.

Valonia aegagropila grows in association of Valoniopsis pachy-

nema Rorgs., Chaetomorpha torta (Farlow) Mc Clatchie and Jania

adherens Lamx. on the fringes of large rocky pools.

Valonia utricularis (Roth.) C. Agardh

Figs. 19, 20. Plate IV.

C. Agardh, 1822: 431; 1824: 180. J. Agardh, 1886: 98.

Bôrgesen, 1913 : 30; 1933 : 1; 1939 : 60; 1948 : 20. Chapman,

1961 : 98. Collins, 1909 : 373. Dawson, 1956 : 28; 1959 : 38.

Durairatnam, 1961 : 29. Egerod, 1952 : 349. Gayral, 1958 : 170.

Gilbert, 1961 : 420. Hamel, 1931 b : 14. Hauck, 1885 : 469.

Kuckuck, 1907 : 138. Kützing, 1843 : 307; 1856 : pl. 86. Taylor,

1950 : 41; 1960 : 112. Yamada, 1934 : 37.

Syn. — Conferva utricularis Roth, 1797 : 160; 1806 : 187.

Plants dark green, composed of stout, cylindrical to clavate

vesicles, profusely branched; young ones globose; narrow towards

the base, 5-8 mm long and 1.8-3.1 mm broad; lenticular cells 60-

100 {* in diameter; lower part of the frond decumbent or creeping

among other algae, then erect up to 5 cm high forming dense tufts.

Type locality. — Mediterranean Sea.

Type. — Lund.

Specimens examined. — CAPE MONZE (Nizamuddin, 28-

12-63).

Geographical distribution. — Japan, Southern Marshall

Islands, Hawaii Islands, Guadeloupe Island, Panama, Florida

North Carolina, Bermuda, Bahamad, Brazil, Trinidad, West

Indies, Jamaica, Canary Island, Madaira, Atlantic coast of Spain,

Morocco, Algiers, Tunisia, France, Mediterranen Sea, Alexan-

deria, Israil (Caesarea), Mauritius, Pakistan, Ceylon.

Valonia utricularis grows in littoral rocks in large pools and

forms cushion-like tufts. It is dominant along the fringes of the

littoral pools. It has been found growing in association of Valo¬

niopsis pachynema Bôrgs., Amphiroa anceps (Lamx.) Dec., Coral-

lina officinalis L., and Chaetomorpha torta (Farlow) Mc Cl.

Karachian specimens agréé with the specimens from Ceylon

(Ferguson, 113) from Tonga Tabu (No 103), from Algiers and

CONTRIBUTION TO THE MARINE ALGAE FROM WEST PAKISTAN 251

from Caesarea (Israil) in form and structure. These specimens

are in Kew Garden. Karachi specimens are smaller. Them those

described by Gayral (1958).

Halicystidaceae Smith 1930.

Plants ovoid or globose, aseptate, coenocytic; chloroplast nume-

rous, discoid; pyrenoids présent. Sexual reproduction by bifla-

gcllate macro- and microgametes emitted through one or more

openings. Plants haploid. Sporophyte represented by Derbesin

Solier.

Halicystis Areschoug 1850 : 221.

Plants unicellular, coenocytic, saccate, with narrow basal por¬

tion, chloroplasts discoid; pyrenoids présent. Sexual reproduction

by fusion of biflagellate macro- and micro-gametes.

Halicystis ovalis (Lyngbye) Areschoug.

Figs. 21-23. Plate V.

Areschoug, 1850: 221. Collins, 1909: 372. Dawson, 1946: 16.

Dawson et al., 1960 a : 26; 1960 b : 13. Feldmann, 1964 : 8.

Hamel, 1931 b : 11. Kuckuck, 1907 : 139. Kylin, 1949 : 63.

Magne, 1956 : 488. Newton, 1931 : 99. Smith, 1944 : 70;

1930 : 321.

Syn. — Gastridium ovale Lyngbye, 1819: 72, t. 18. Areschoug,

1850 : 221.

Valonia ovalis (Lyngbye) C. Agardh, 1822 : 431 ; 1824 : 180.

Holdfast discoid; stipe cylindrical to 660 n long and to 420 p.

broad, penetrating the substratum. Plants spherical to ovoid (6-)

8-12 mm long and (3-) 5-9 mm across. Cell wall wavy, 9-12 p. thick,

composed of two layers.

Type locality. — In mari Bahusiensi.

Type. — ?

Specimens examined. — PARADISE POINT (Nizamuddin, 31-

12-63 Drift).

Geographical distribution. — Alaska, British Columbia, (Van¬

couver Island) to Southern California (Redondo), Mexico; Nor¬

thern Europe, Ireland, Scotland, Mediterranean Sea, Pakistan.

H. ovalis collected as drift on the beach of Paradise Point. Pro-

baly this is a sub-littoral alga along the coast of Karachi. Attached

252

MOHAMMED NIZAMUDDIN

calcarious particles to the basal part show that this must hâve

been growing on calcarious algae in deep water. Its occurrence

along this coast is the first record.

Along the Pacific coast it has been collected from 75 feet depth

(Dawson et al., 1960 a; 1960 b).

Boodleaceae Boergesen, 1925 : 19.

F rond reticulate forming tuft of stipitate blades or spongiose,

with irregular ramification in one plane; branches forming anas-

tomosing organ, the tenaculae; basal part prostrate; opposite dis-

tichous branches develop early in the development.

Boodlea Murray et De Toni in Murray, 1889 : 243.

Plants reticulate, forming spongiose cushions of no definite

form; filamentous, filaments arise from a basal attachment; rami¬

fication irregular joined in different planes hy tenaculae; upper

part of plants Struvea-like, often concrescent.

The genus is represented by a single species, Boodlea composita

(Harv.) Brand. along the Karachi coast.

Boodlea composita (Harvey) Brand.

Figs. 24-26. Plate VI.

Bôrgesen, 1934 : 9; 1940 : 21; 1946 : 15. Brand, 1904 : 187.

Cribb, 1960 : 14. Dawson, 1946 : 15; 1953 a : 103; 1954 : 390;

1956 : 30. Egerod, 1952 : 362. Gilbert, 1961 ; 421. Reinbold in

Web. van Bosse, 1913 : 70. Taylor, 1960 : 119.

Syn. — Conferva composita Harvey, 1834 : 157.

Cladophora coacta Dickie, 1876 : 451.

Aegagropila composita Hook et Harvey mss.

Cladophora composita Bailey and Harvey, 1874 : 172.

Boodlea siamensis f. robusta Bôrgesen, 1930 : 153.

Boodlea kaeneana Brand, 1904 : 190. Setchell, 1926 : 77.

? Boodlea coacta (Dickie) Murray and De Toni in Murray,

1889 : 245. Chihara, 1955 : 9.

Plants in tufts up to 1.5 cm high attached to the substratum by

branched septate rhizoids; upper part profusely, reticulately

branched, joined by tenaculae. Stipe 3-5 mm long, 210-250 [x

broad and cell wall up to 53 jx thick. Ramification irregular (at

some places) secundly and also oppositely distichous, unilatéral

CONTRIBUTION TO THE MARINE ALGAE FROM WEST PAKISTAN 253

Halicystis ovalis (Lyngb.) Aresch.

Fig. 22. Plant showing stipe (calcareous material removed).

Fig. 23. Cell wall showing wavy arrangement.

Boodlea composita (Harv.) Brand

Fig. 24. A plant.

Fig. 25. Upper part of a plant showing branching.

Fig. 26. Uppermost part of a branch.

Source : MNHN, Paris

1 ►w m

254

MOHAMMED NIZAMUDDIN

in the uppermost part. This gives the appearance of Stmuea anas¬

tomosons. The upper cell 750-1500 jx long and 200-250 |x broad.

Type locality. — Cap. Malheureux, Mauritius.

Type. — ?

Specimens examined. — MANORA (Nizamuddin, 30-10-63;

30-4-66).

Geographical distribution. — India (Dwarka, Okha Port), Red

Sea, Mauritius, Pakistan, Hawaii, Society Islands, Is. Angel de

la Guarda, Gulf of California, Sandwich Islands, Oahu, Tonga

Islands, Marshall Islands, Philippines, Australia (Qld), Ber¬

muda, Puerto Rico, Virgin Isls., Guadeloupe, Barbados.

Boodlea composita grows in tufts at low tide mark along the

rocky ledge of Manora. It has not yet been found in spongiose

form as described by Boergesen (1930). Karachi specimen agréés

with B. composita in its irregular ramification, opposite distichous

and unilatéral branches, but differs from those of Mauritius in

their unilatéral branches whereas opposite branches are very

prominent in Mauritius ones. Karachian specimens agréé with the

description of Borgesen (1934) from Dwarka and Okhaport but

differ from them in not being spongiose. Provisionally Karachi

specimens are assigned to this species. It seems probable that

eventually the Karachian entity will be recognised as a distinct

species. Karachian specimens agréé in habit and morphology with

that of Aegagropila composita Hook. et Harv. (leg. Lenormand) in

Kew Garden (Harvey’s No. 689, Folder No. AL.CL 59-893) from

Pacific Océan.

Struvea Sonder 1845 : 49.

Plants stipitate with reticulate blades arising from a prostate,

branched, septate rhizome; stipe one-celled, aseptate below; blade

pinnate to quadripinnate; latéral branches opposite and anasto-

mosing in one plane; tips of branches attached themselves to

other filaments to form network; zooids biflagellate and quadri-

flagellate, develop in unmodified végétative cells.

Along the coast of Karachi the genus is represented by only

one species, Struvea anastomosons (Harv.) Picc. et Grun. ex

Piccone.

Struvea anastomosons (Harvey) Piccone et Grunow ex Piccone.

CONTRIBUTION TO THE MARINE ALGAE FROM WEST PAKISTAN 255

Struvea anastomosons (Harv.) Picc. et Grun.

Fig. 27. Young plant with septate rhizoids.

Fig. 28, 29. Sowing septation and branching.

Fig. 30. Sowing development of branches.

Fig. 31. A filament.

Soo M

256

MOHAMMED NIZAMUDDIN

Figs. 27-37. Plate VII.

Almodovar and Blomquist, 1965 : 65. Bôrgesen, 1913 : 54;

1952 : 7; 1953 : 5. Chapman, 1961 : 93. Cribb, 1960 : 13. Collins,

1909: 376. Dawson, 1953 a: 103; 1953 b: 324; 1954: 390;

1956 : 30; 1961 : 405; 1962 a : 182. Egerod, 1952 : 359. Piccone,

1884 : 20. Taylor, 1960 : 122. Vick-ers, 1908 : 20.

Syn. — Cladophora anastomosons Harvey, 1859 : PI. 101;

1854 : 565. Dawson, 1950 : 337. Sonder, 1871 : 38.

Struvea delicatula Kützing, 1866 : 1, t. 2. Anand, 1940 : 45.

Bôrgesen, 1932 : 3; 1933 : 3; 1935 : 27; 1936 : 65. Gilbert,

1961 : 421. May, 1951 : 91. Murray and Boodle, 1888 b : 265.

Taylor, 1928 : 73. Weber van Bosse, 1913 : 65. Yamada, 1934 :

46.

? Struvea tenuis Zanardini, 1878 : 39. Murray and Boodle,

1888 b : 265. Yamada, 1934 : 45.

Plants 8-13 mm high attached by a prostrate, branched and

septate rhizome. Blade reticulate, ovate 2-5 mm broad, branched,

joined by tenaculae; stipe cylindrical, erect or slightly curved,

1.5-5.9 mm long and 200-375 p. broad; gradually increases above

in diameter, upper cell. 5-1.3 (-3.1) mm long and 180-375 y. broad;

cell wall strongly thickened and lamellate to 36 jjl thick. Ramifi¬

cation pinnate to quadri-pinnate; pinnae curved upwards, oppo¬

site, distichous and unilatéral above. Annular corrugation lacking.

Along the coast of Karachi it is not a deep water alga as described

by Harvey (1859) from Australia.

Type locality. — Fremantle, Western Australia (163).

Type. — Kew (Harvey, 582 A).

Specimens examined. — MANORA (Nizamuddin, 30-10-63,

30-4-66).

Geographical distribution. — Mauritius, Ceylon, Pakistan,

India, Australia (Western Australia and Queensland). Formosa,

Japan, Philippines, Thailand, Indonesia, New Caledonia, Hawaii,

Marshall Islands, Baja California, Mexico, Guadeloupe, Puerto

Rico, West Indies, Jamaica.

S. anastomosons grows in tufts on rocks at tidal mark in asso¬

ciation of Boodlea composita and Cladophoropsis spp. Karachian

specimens agréé with the description of Anand (1940) but difîers

from Anand’s in lacking annular constrictions. Over hundred

specimens were studied in which only one specimen possessed two

constrictions. As Anand’s specimens are not traceable anywhere

in the world, so it is futile to make a comment on Anand’s des-

CONTRIBUTION TO THE MARINE ALGAE FROM WEST PAKISTAN 257

Struvea anastomosans (Harv.) Picc. et Grun.

Fig. 32. Showing pinnate branching and rhizoidal branching.

Figs. 33, 34. Upper part of filaments with zoosporangia.

Figs. 35, 36. Tennaculae.

1 Y o£

258

MOHAMMED NIZAMUDDIN

cription. Karachi specimens are smaller than those of Mauritius

described by Bôrgesen (1953) but resemble in other respects. Kara¬

chi specimens hâve been compared with Cladophora anastomosons

(Harvey No. 582 a in B.M.N.H. from Fremantle) also with that of

Barbados of A. Vickers; with that of Ceylon on sheet No. c 228

in British Muséum Natural History as S. delicatula (by Ferguson).

Karachi specimens agréé with the type specimen No. 582 A in

Kew Garden.

Udoteaceae J. Agardh emended Nizamuddin

J. Agardh, 1886 : 89; Nizamuddin, 1963 a : 243.

Fronds flabellate, orbicular, broadly proliferated above; base

cuneate, zonate and stipitate; margin entire, lobed or lacerated.

Filaments radiating from stipe to margin, slightly parallel or

interdigitated, triseriate to pluriseriate, dichotomously branched,

supra-dichotomal constriction uneven, uni- or bi-lateral, short

pedicellate or truncate appendages, simple or lobed. Appendages

so fîtted together as to form a primitive cortex. Reproductive

organs terminal with a thick constriction below.

Udotea Lamouroux, 1812 : 186.

Plants erect forming tangled rhizoidal base, calcified, simple;

stalk bears fan-like or funnel-shaped blade; stalk and blade

composed of dichotomously branched Filaments, constriction above

the forkings and elsewhere. In stalks or in blades latéral branches

or simpler projections develop which constitute the distinctive cor¬

tical layer.

It is represented by one species, U. indica A. and E. S. Gepp.

Udotea indica A. and E. S. Gepp.

Figs. 38 a-e. Plate VIII, IX.

Anand, 1940 : 43. Bôrgesen, 1930 : 160; 1934 : 20. Gepp,

1911 : 121. Nizamuddin, 1963 a : 243.

Plants to (2-) 4-6 (8) cm high, (1-) 1.5-3.5 (5.5) cm broad in

flabellate portion. Holdfast forming a small tuft composed of

branched rhizoidal System, 3-5 mm broad. Stipe terete, composed

of filaments that are joined laterally, (5-) 10-15 (-20) mm long

and 1-2 (-4) mm thick. Frond green somewhat rounded, flabellate,

orbicular, broadly profilerated above, zonate; base cuneate; blade

margin entire, lobed or laeerated.

CONTRIBUTION TO THE MARINE ALGAE FROM WEST PAKISTAN 259

Rig. 37. A plant of Struvea anastomosons (Harv.) Picc. et Grun.

260

MOHAMMED NIZAMUDDIN

Filaments siphoneous, 30-48 n broad, radiating froin stipe to

margin, parallel or interdigitated, triseriate to pluriseriate, dicho-

tomous, supra-dichotomal constriction uneven; comprising nume-

rous uni-or bi-lateral sessile or short pedicellate truncate. Simple or

lobed appendages; appendages so fitted together as to form a pri¬

mitive cortex. Filaments of stipe compact, irregularly dichotomous

with latéral appendages. Reproductive organs terminal, with a

thick constriction, to 16 mm long and to 2.5 mm broad.

Type locality. — Karachi.

Type. — B. M. (?).

Specimens examined. — MANORA (Nizamuddin, 15-1-56, 6-

12-61, 8-12-62, 30-10-63, 3-11-63, 29-11-63, 6-11-64, 4-12-64.

Moid, Jan. 1962. P. Begum, 8-12-62. Shahida, 19-1-63. Fa rida,

22-9-63. Saifullah, 30-10-63. Y. Siddiqui, 18-10-63. Q. Akhtar,

2-3-65. Yousufi, 12-3-65. BULLEJEE (Nizamuddin, 28-1-63).

CAPE MONZE (Nizamuddin, 28-12-63, 30-12-64).

Geographical distribution. — So far it is endemic to the nor-

thern part of Arabian Sea (Okha Port, Okhamandal, Dwarka

(India) and along the coast of Karachi (Pakistan).

Karachian specimens are generally smaller than those of Okha

Port stipe is compressed to 3 cm long and 2 mm broad and hold-

fast much more bulbous than those of Karachi where maximum

length of stipe reaches to 2 cm in length.

Udotea indica grows on rocks on sandy bottom in association of

Bryopsis pennata Lamx., Chaetomorpha torta (Farlow) McClatchi,

Acetabularia mobii Solms-Laub., and Caulerpa spp., U. indica also

grows in littoral pools. At the lowest tide mark it remains exposed

to atmosphère for longer periods. This species also remains infes-

ted with Ceramium spp., Centroceras clavulatum (Ag.) Mont.,

Anthithamnion spp., Herposiphonia secunda (C. Ag.) Ambron.,

Dictyota as epiphytes. The most common ones are Ceramium spp.

U. indica growing in sheltered pools are long and zonation is very

pronounced on the flabellum but those growing in exposed coast

are battered and proliferated because of the rough conditions of

the sea.

Codiaceae Kützing orth. mut. Hauck

Hauck, 1884 : 421. Kützing, 1843 : 308.

Plants simple, spongy, sub-spherical, or jointed, branched, com-

posed of aseptate, coenocytic (septate at the time of the formation

of reproductive organs), branched filaments intertwined (inter-

Sourœ : MNHN.

CONTRIBUTION TO THE MARINE ALGAE FROM WEST PAKISTAN 261

Udotea indica A. and E. S. Gepp.

Fig. 38. a. Lower part of the filament.

b. Middle part of the filament.

c. Upper part of the filament.

d. Young reproductive organ.

e. Mature reproductive organ.

262

MOHAMMED NIZAMUDDIN

woven) and bound together to form thalli of spécifie form; fila¬

ments so woven together to form medullary région from which

arise swollen branches being at right angles to the axis forming

palisade layer and in turn give rise to gametangia; chloroplast

pariétal, small numerous especially near apices; pyrenoids absent;

reproduction anisogamous and multiplication by fragmentation.

This family comprises two généra, Codium Stackh. and Hali-

nieda Lamx., since the exclusion of Udotea A. and E. S. Gepp

from this family (Nizamuddin, 1963 a). The genus Codium is to be

published elsewhere.

Halimeda Lamouroux, 1812 : 186.

Fronds erect or prostrate, thickly calcified, simple or branched,

sub-complanate. Chains of flattened, discoid, moniliform, cuneate,

trilobed or simple cylindrical segments (internodes) of various

shapes and sizes. Di- or poly-chotomous branches; margins thic-

kened or not ribbed or entire; articulation composed of coenocytic

filaments of axial strands, pseudo-parenchymatous, sub-cortical

layer. Perepheral cells more or less hexagonally areolate. Filaments

of central strand parallel and incrusted in the joints; coenocytic,

fusing in pairs of twos or threes at the nodes. Gametangia in

racemes on dichotomous filaments exserted on edge or face of

segments.

The genus comprises two species, H. tuna (Ellis. et Soland.)

Lamx. and H. cuneata Heering in Krauss. H. tuna is fairly

common in the Mediterranean Sea and Adriatic sea reaching as

far as 45 1/2° N Lat. while H. cuneata descends as far as 32° S

Lat. on the west coast of Australia and 34° S Lat. on the east

coast of South Africa. These two species are common on the

east and west of Cape Monze (Karachi). H. cuneata differs from

H. tuna in central strand and perepheral cells.

Key to the species of Halimeda.

Segments thickly calcified . H. tuna

Segments not as above.. //_ cuneata

Halimeda tuna (Ellis et Solander) Lamouroux.

Figs. 39. Plate X.

J. Agardh, 1887, 80. Almodovar and Blomquist, 1961 : 85.

Bailey and Harvey, 1874 : 171. Barton, 1901 ; 11. Bôrgesen,

1913 : 106; 1930 : 161; 1934 : 20; 1936 : 70. Chapman, 1961 :

2/00 M

CONTRIBUTION TO THE MARINE ALGAE FROM WEST PAKISTAN 263

Halimeda tuna (Ellis et Soland.) Lamx.

Fig. 39. Part of plant.

Halimeda cuneata Hering

Fig. 40. T.S. showing tissues.

Fig. 41. Cells in surface view.

264

MOHAMMED NIZAMUDDIN

130. Collins, 1909 : 400. Collins and Harvey, 1917 : 59. Cribb,

1961 : 52. Dawson, 1953 : 110; 1962 : 380. Durairatnam, 1961 :

25. Gilbert, 1959 : 444. Hamel, 1931 a : 407. Harvey, 1858 : 20.

Hauck, 1885 : 482. Kützing, 1843 : 310; 1849 : 504; 1857 : 8,

t. 21. Lamouroux, 1812 : 186. May, 1953 : 44. Newton, 1953 ;

404. Okamura, 1932 : 70. Segawa and Kamura, 1960 : 20.

Taylor, 1945 ; 74; 1950 : 84; 1931 : 293.

Syn. — Corallina tuna Solander, 1786 : 111.

Plants to 9 cm liigh and thallus expanse about 11 cm across,

thickly incrusted with lime, branching in one plane. Rhizoids

short, bulbous. Lower segments thick cylindrical or cuneate,

thickly calcified; upper segments reniform, discoid, Hat, rarely

cylindrical or cuneate. Terminate segments thinly calcified. Discoid

or Hat segments to 15 mm long and 21 mm broad. Lower segments

to 10 mm long and to 15 mm broad. Segments not ribbed; margin

entire often undulating to 1 mm thick. Smaller segments com-

pressed, thicker than the larger segments. Filaments of axial

strands fuse in twos or threcs at the node, di- or tri-chotomously

branched but not connected at the point of fusion. Perepheral

cells hexagonal in surface view, 35-85 g long and 25-55 n across.

Side walls of adjacent perepheral cells slightly connected.

Type locality. — Mediterranean Sea (Bona, Toulon).

Type. — BM (?)

A long the coast of Karachi the species is represented by a single

form, f. typica (Decn.) Barton.

f. typica (Decaisne) Barton

Barton, 1901 : 14. Borgesen, 1913 : 106; 1930 : 162; 1936 :

71. Cribb, 1961 : 52. Gilbert, 1947 : 124; 1959 : 444.

Syn. — Halimeda platydisca Decaisne, 1842 : 102. Hamel,

1931 a : 409. Upper segments large, thin and discoid.

Specimens examined. — MANORA (Nizamuddin, 30-12-55, U.

Ghani, 1-1-65). BULLE JEE (Nizamuddin, 28-1-63, Drift). PARA-

DISE POINT (Nizamuddin, 8-3-56. N. Ara, 22-3-65). CAPE

MONZE (Nizamuddin, 28-12-63, 21-11-64, 30-12-64, 13-4-65.

Q. Akhtar, 28-12-64). GOTEMUBARAK (Nizamuddin, 3-4-65

Drift).

Geographical distribution. — North Atlantic Océan. Medi-

terrancan Sea, Malta, Marseelis, Naples, Egypt, Israil, Adriatic-

Sea, Arabian Sea, Indian Océan, Pamban, Tuticorin, Aden,

Sychillis, Ceylon, Phillipines, New Caledonia, Fiji Islands,

CONTRIBUTION TO THE MARINE ALGAE FROM WEST PAKISTAN 265

Japan, South Pacific Océan, Admirality Isles, Tonga Tuba,

Bikini Islands, Pacific coast of Mexico (Clarion Island), Cabo Rojo

(Puerto Rico), Costa Rica, Brazil, Australia (St Vincent and

Queensland).

Karachi specimens agréé in size and morphology with those of

Ferguson’s plants (No. 67) from Tuticorin, S. India and also of

Iyenger (No. 97) from Pamban in British Muséum Natural History.

Karachian specimens also resemble with those of S. France

(K. M. Drew, No. 2646 in BM) and also of Aden.

Halimeda cuneata Hering in Krauss

Figs. 40-42. Plate XI.

Barton, 1901 : 15. Cribb, 1961 : 52. De Toni, 1889 : 526.

Hering in Krauss, 1846 : 214. Kützing, 1849 : 505; 1857 : 8,

t. 21. Okamura, 1937 : 202. Segawa and Kamura, 1960 : 20.

Womersley, 1956 : 375; 1958 : 147. Yamada, 1934 : 80.

Syn. — Halimeda macroloba Harvey, 1854 : 564.

Plants to 8 cm high and thallus expanse 8 cm across, soft in

texture and slightly incrusted with lime; branching in one plane.

Rhizoids short, more or less bulbous. Segments sessile, cylindrical,

cuneate, oval-discoid, liât, reniform, not ribbed; margin entire,

often groved, to 3 cm long and 2 cm broad. Few segments spheric-

flattened to 1 mm thick. Basal segments, when cylindrical to 1 cm

long and 6 mm broad.

Filaments of central strand fuse in twos or threes at the node,

two arise from the fusion, di- or tri-chotomously branched. Fila¬

ments adhéré at the point of fusion. Perepheral cells hexagonal

in surface view, few heptagonal, 35-70 y. long and 25-55 jx across.

Side walls of perepheral layer in contact 1/2 their length.

Type locality. — Natal Bay, South Africa.

Type. — B (lost), BM. (?).

This species is also represented by one form along the coast of

Karachi.

f. undnlata Barton, 1901 : 15.

Margins of segments thickened, groved and imdulating.

Specimens examined. — HAWKS BAY (Nizamuddin, 6-7-54.

Drift). PARADISE POINT (Nizamuddin, 8-3-56). CAPE MONZE

(Nizamuddin, 28-12-63, 21-11-64).

Geographical distribution. — South Arabia. Arabian sea,

Indian Océan; South Africa, Nicobar Island; Western Australia

Source : MNHN, Paris

266

MOHAMMED NIZAMUDDIN

(Carnac Is. and Cape Riche) ; Lord Howe Islands. Pacific Océan;

Queensland (Australia); Matuka; Ryukyu (Nawa) and Japan.

Karachi plants are smaller in size than those described by

Barton (1901) but resemble those of Japan (Okamura, 1937).

Karachian specimens also resemble those of Harvey’s No. 562

(BM) from Fremantle labelled as H. macroloba Decn. where

segments are 2 X 2.7 cm and are thin.

Acetabularia môbii Solms-Laub.

Fig. 42. A plant of Hdlimeda cuneata Hering.

Fig. 43. A plant.

Fig. 44. A gametangia with aplanospores.

Source : MNHN, Parii

CONTRIBUTION TO THE MARINE ALGAE FROM WEST PAKISTAN 267

Dasycladaceae Kützing orth. mutt. Hauck

Hauck, 1884 : 421. Kützing, 1843 : 312 (as Dasycladeae).

Plants aseptate at maturity, calcified, coenocyte with erect main

axes attached by and consists of one to many whorls of articu-

lated, simple or ramified latéral branches of determinate growth

that bear deciduous hairs at their tips; reserve food starch near

the lower portion of plant; inulin présent. Chloroplast small dis-

coid to elliptical with or without pyrenoids; sexual reproduction

by biflagellate isogametes formed in operculate cysts produced in

specialized gainetangia occurring on the latéral branches or for-

ming one or more disc-Iike structures toward apex. Meiosis at

gametogenesis. Zoospores and akinetes unknown.

Along the coast of Karachi the family is represented by a single

genus Acetabularia Lamx.

Acetabularia Lamouroux nom. conser.

Lamouroux, 1812 : 185.

Plants calcified; basal part perennial, lobed; erect portion cylin-

drical, annual with deciduous whorls of hairs ending in disc-like

cap or cup (2 to many successive caps) with ray s. The cap com¬

prises radial segments or rays, free or laterally cohérent having a

prominence near the base. These prominences bear cushion-like

ring or « corona superior ». Another ring formed in some species

on the lower surface of the rays termed « corona inferior ». Con¬

tents of rays changed into globose or ovoid aplanospores or cysts

with membrane. These after libération give out gametes. Sexual

reproduction anisogamous. Zygote directly develops into a plant.

Acetabularia mobii Solms-Laubach

Figs. 43, 44. Plate XII.

Anand, 1940 : 39. Dawson, 1954 : 397; 1956 : 43; 1960 : 32;

1961: 404; 1962 a: 177. Egerod, 1952: 411. Nizamuddin, 1963 b:

77. Okamura, 1932 : 98. Solms-Laubach, 1895 : 83.

Syn. — Acetabularia minutissima Okamura, 1912 : 184.

Acetabularia polyphysoides Okamura (non Crouan),

1913 : 21; 1942 : 83.

Plants 1-2 cm high; axis to 1 mm broad, calcified, rugose, tape-

ring below and ending in branched holdfast. Upper end with a

Source : MNHN. Paris

268

MOHAMMED NIZAMUDDIN

round dise (umbrella-like) 2-3 mm broad, composed of sac-Iike

structures. Disc composed of 14-18 (-20) rays. Mature rays func-

tion as gametangia, 1-1.5 mm long and 500-675 p. broad near the

apex. Terminal end of the rays broadly rounded somewhat with

a dépréssion. Gametangia in groups of 2, 3, or 4 rarely free from

each other. Superior corona knob-shaped, with a circular group

of 4 to 6 hairs. Richly branched hairs from corona superior.

Gametangia produce 64-85 multinucleate spherical cysts (aplano-

spores), 64-128 p. in diameter.

Type locality. — Mauritius.

Type. — ?.

Specimens examined. — MANORA (Nizamuddin, 6-4-62, 22-

12-62, 10-3-63, 30-10-63, 8-12-64, 23-3-66, 30-4-66). HAWKS

BAY AND CAPE MONZE.

Geographical distribution. — Pacific coast of Central Ame¬

rica, Mexico, Marshall Islands, Hawaii Islands, Viet Nam,

Pakistan, Red Sea, Indian Océan, Mauritius, China Sea, Japan

(Amakusa Isles), Mediterranean sea, Atlantic Océan.

Acetabalaria môbii is the only species which grows along the

coast af Karachi. A. mobii mostly grows in the upper sublittoral

zone in association of Chaetomorpha torta (Farlow) Mc Clatchi,

Rhizoclonium grande Bdrg., Udotea indica A. and E. S. Gepp and

Cladophora spp. A. môbii is so small that it can easily be over

looked. During the lowest low tide it remains covered by sand.

As A. calyculus has been reported from Dwarka and Okhaport

(Borgesen, 1930) so there is every possibility of its occurrence

along the coast of Karachi.

Explanation of plates.

Plate I. — Valonopsis pachynema (Mart.) Bôrg.

Plate II. — Spongomorpha indica Thivy and Visai

Plate III. — Valonia aegagropila C. Ag.

Plate IV. — Valonia utricularis (Roth.) C. Ag.

Plate V. — Halicystis ovalis (Lyngb.) Aresch.

Plate VI. — Boodlea composita (Harv.) Brand

Plate VII. — Struvea anastomosons (Harv.) Picc. et Grun.

Plate VIII. — Udotea indica A. and E. S. Gepp.

Plate IX. — Udotea indica A. and E. S. Gepp. (Fertile).

Plate X. -— Halimeda tuna (Ellis et Soland.) Lamx.

Plate XI. — Halimeda cuneata Hering"

Plate XII. — Acetabularia môbii Solms-Laub.

Source : MNHN, Pari

REVUE ALGOLOGIQUE

N"* Sér., T. IX; PI. 9

% * 1

REVUE ALGOLOGIQUE

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N lle Sér., T. IX; PI. 10

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Source :MNHN, Pat

REVUE ALGOLOGIQUE

N"* Sér., T. IX; PI. 11

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3 cm

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Source : MNHN, Paris

CONTRIBUTION TO THE MARINE ALGAE FROM WEST PAKISTAN 269

A. môbii (A. calyculus Q. and G.) from Mauritius collected by

Col. Pike resembles Karachian specimen in size and number of

rays (15-20). Karachi plant also resembles with that of Caesarea

(Red sea, Israil) in BM. Mexican plants described by Dawson

(I960) possess 17-21 rays and coronal knob with 5 (-4) hair scars

and dise 3-5 mm in diameter. Japanese plants described by Oka-

mura (1942, 1913) are smaller and possess 12-16 (± 16) rays. In

ail Karachian plants resemble these in shape, form, number of

hairs and in the range of rays.

ACKNOW LEDGEMENT

The author is grateful to the authorities of British Muséum,

London and Kew Garden for their kind help in examining the

speciens at their institution.

ABSTRACT

The morphology, taxonomy and the ecology of Valoniopsis, Spongo-

morpha, Valonia, Halicystis, Boodlea, Struvea, Udotea, Halimeda, Aceta-

bularia hâve been described in detail. The occurrence of the species of

these généra has been well authenticated along the coast of Karachi.

The occurrence of //. ovalis along the coast of Karachi is a new record.

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Department of botany

University of Karachi

Scripps Institution of Oceanography,

University of California, La Jolla.

Source :MNHN, Par,

Effect of I.A.A. on the excised pièces

from different régions of Ulva lactuca var. rigida

Sudha KALE & KRISHNAMURTHY V.

In the previous paper (Kale & Krishnamurthy, 1964) it was

shown that in Ulva lactuca var. rigida there is a definite pattern

of growth. The apical région of the thallus constitutes the région

of élongation while the middle, midbasal and marginal régions

constitute régions of areal expansion. Whether it is due to some

bound growth substance already présent in the plant or due to

some other factor is not clearly known. So it was thought worth-

while to see the effect of external application of growth substance

on the different régions of the thallus.

With this in mind, the présent study was undertaken to déter¬

mine the effect of a definite concentration of indole-acetic acid on

the rate of growth of different régions of the thallus.

Materials & Methods.

Plants of Ulva lactuca var. rigida, 10-15 cm in length, showing

vigorous growth were collected from a tide pool from Gopnath

and were brought to the laboratory for further treatment. Strips

of thalli 12 mm in length and 6 mm in breadth were eut out of

the thallus from different régions. The régions selected were

designated (1) basal région, (2) midbasal région, (3) middle région,

(4) apical région, (5) marginal région.

The culture medium used was Foyn’s Erd-Schreiber seawater

and the indole acetic acid was used in a concentration of 5 {xg %.

The strips were treated with an antibiotic mixture to get rid of

bacterial contamination and after treatment overnight, were washed

thoroughly with stérile sea water and then transferred to indole

acetic acid solution prepared in stérile seawater and left in this

solution for 24 hours, then transferred to stérile petridishes contai-

ning 15 ml of Foyn’s Erd-Schreiber seawater. The culture vessels

were kept under continuous artificial illumination supplied by

daylight fluorescent tubes of intensity varying from 300-600 lux

and température fluctuating from 25-28° C duxing the experimen-

276

SUDHA KALE & KRISHNAMURTHY V.

tal period. At the end of the experiments ail the strips were

growing well and no abnormalitv or reproduction was found. The

experiment was carried out in triplicate. Untreated strips were

maintained as control.

The growth was measured by recording the changes in area at

intervals of 5 days. Initial and final weights were recorded.

Results.

The results are summarized in Table 1 & 2 and graphically

represented in Fig. 1 & 2.

In the basal région the treated strips were showing increase

both in fresh weight as well as area over the control. The increase

in fresh weight was greatest in this région than in ali the other

régions.

In the midbasal région the IAA treatment retards the growth

both in fresh weight and area. From the graph it is clear that the

treated strips show an increase in area over control for the first

15 days after which there is a decrease.

In the middle région the treated strips show much faster growth,

in fresh weight as well as in area when compared with the control.

In the apical région, the treated strips show an increase in

growth, both in area and fresh weight as compared with the con¬

trol. However, the percentage increase in growth over the control

is less than that of the middle région.

In the marginal région the treated strips show a suidden increase

in area after 15 days but in fresh weight there is a fall as compa¬

red to the control.

Discussion.

The effects of exogenous application of different concentrations

of IAA on marine algae hâve been studied by several workers

(Prat, 1938; Branon, Melvin & Bartsch, 1939; Algeus, 1946;

Williams, 1949; Davidson, 1950; Provasoli, 1958; Conard, Salt-

man & Eppley, 1959; Dycus, 1962). But most of these workers

were concerned with planktonic and unicellular algae and hence

the effects described by them would not be strictly comparable to

those on larger seaweeds such as Ulua. Williams (1949 & 1952)

has reported differential responses to applied IAA in Laminaria

and Codium decorticatum. While distal parts of the frond in Lami¬

naria show an increased growth in response to low concentration

of IAA, the meristematic région between stipe and lamina disin-

tegrates quickly. In Codium, apical segments show greater increase

EFFECT OF I.A.A. ON ULVA LACTUCA VAR. RIC.IDA

277

EFFECT OF IAA CONCENTRATION 5,Ug% ON

DIFFERENT REGIONS OF ULVA LACTUCA VAR. RIGIDA

' I CONTROL

x 45

■9K treated

1 BASAL REGION

2 MIDBASAL REGION

3 MIDDLE REGION

4 APICAL REGION

5 MARGINAL

2 3

in growth than in intcrcalary segments. Davidson (1950), studied

the effect of IAA on the fronds of Ascophyllum & Fucus. Both

respond well to lower concentrations, 10- 5 to 10 8 M., unaffected by

concentration lower than 10- 9 , while the growth retards in concen¬

trations higher than 10 4 . Provasoli (1958) has studied the effect

of IAA and other growth substances on Ulva germlings and has

shown that indole-acetic acid is effective only in a narrow range

of concentration, 1 u.g % IAA is barely active, 5 jxg % is optimal

and 10 ,ug % induces rapid growth followed by rapid death.

Conard et . al. (1959), while studying the effect of auxin on growth

of Ulothrix, concluded that the optimal growth is obtained at 3 jig/1

of IAA in sun light. Other miscellaneous observations on the effect

of exogenous auxin on algae hâve been reviewed by Lang (1965).

Source : MNHN, Paris

278

SUDHA KALE & KR1SHNAMURTHY V.

Similar results hâve been obtained by the présent authors

{unpublished). As a rcsult of this expérience, a low concentration,

ô u-g % of IAA was chosen as the dose of treatment in the présent

experiment. The ohject was to stimulate végétative growth in the

fragments under observation and avoid any swarmer formation.

The results of this experiment show that the exogenous appli¬

cation of the hormone stimulâtes the growth in middie.. marginal,

apical and basal régions, growth being maximum in marginal and

middie région. While it retards the growth in midbasal région.

'The above phenomena need to be explained in terms of distri¬

bution of growth hormones in different parts of the thallus. It has

been shown in an earlier paper (Sudha R. Kale & V. Krishna-

murthy, 1965) that the growth rate of fragments from different

parts of the thalius is not uniform but show a deflnite pattern of

variation. The apical région of the thallus constitutes the région

of élongation while the middie, midbasal and marginal régions

constitute the régions of areai expansion.

It is to be presumed that such variation in rate of growth should

be associated with the level of growth substances présent in the

coneerned régions of the thallus. The présent experiment is aimed

at ascertaining the effect of increasing the level of growth subs¬

tances in these different régions. The effect of exogenous applica¬

tion of growth substances dépend on their concentration in the

growing tissue. The effect of such application will be to increase

the level of endogenous auxins (Shanmugavelu & Rangaswamï,

1967). An optimal level is required for the maximum stimulation

of growth. Any increase over the optimum may not only hâve no

effect on further growth but may actually retard the rate of growth

(cf. Audus, 1956, p. 455). If we examine the results of the above

experiment with this principle in view, it will become clear that in

the control, the level in growth substance is already fairly high

in the apical and marginal région though not optimum. Hence an

increase in the level of growth substance by the addition of 5 gg %

of IAA, results in a further increase in rate of growth in these

fragments, though this increase is not very high. In the middie

fragments of the control there is a comparativeiy less growth than

in the marginal and apical fragments. In the treated middie frag¬

ments the growth is increased greatly thereby indicating that the

level of growth substance in the middie fragment is distinctiy

lower than in marginal and apical fragments so thaï any addition

of IAA increases markedly the growth rate in this région. The

basal fragments show a comparativeiy small growth rate in the

control which is enhanced slightly by addition of IAA. The mid-

550

510

470

430

390

350

310

270

230

190

150

EFFECT OF I.A.A. ON ULVA LACTUCA VAR. RIGIDA

279

r OF IAA CONCENTRATION 5/lg% ON

REGIONS OF ULVA LACTUCA VAR. RIGIDA

A-A TREATED

O-O CONTROL

B - BASAL

MB - MIDBASAL

M - MIDDLE

MG - MARGINAL

A - APICAL

280

SUDHA KALE & ICRISHNAMURTHY V.

basal fragment in the control shows nearly as much growth as the

middle fragment. But when IAA is added the growth of this frag¬

ment is actually retarded. This probably indicates that the level of

growth substances in this région is already more than the opti¬

mum required for maximum growth. Any addition of IAA, there-

fore, results in further retardation of growth.

So we can summarise in two points. 1° There is a distinct

pattern of distribution of auxin in Ulva lactuca var. rigida. 2° It

is probable that an optimum level of growth substance exists for

a maximum growth of thallus and any increase over the optimum

level will actually retard the growth rate.

The authors take the opportunity to thank Dr. D. S. Datar,

Director, C.S.M.C.R.I., Bhavnagar, for his kind encouragement and

facilities given.

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Table 1. — Increase in area (sq. mm) of the strips from different

régions of the thallus of Ulva lactuca var. rigida during the experi¬

mental period (Mean of 3 sets).

Régions TREATED

Initial

Final

Increase

Basal

182

110

Midbasal

197

125

Middle

383

311

Marginal

549

477

Apical

507

435

CONTROL

Initial Final Increase

% increase

over control

161

23.59

235

163

— 23.31

258

186

67.20

507

435

9.654

497

425

2.355

Table 2. — Increase in fresh weight (mg) of the strips from different

régions of the thallus of Ulva lactuca var. rigida during the experi¬

mental period (Mean of 3 sets).

Régions TREATED

Initial

Final

Increase

Basal

64.8

77.8

13.0

Midbasal

63.9

75.8

11.9

Middle

47.9

74.7

26.8

Marginal

43.4

85.5

42.1

Apical

37.2

96.5

59.3

CONTROL

% increase

Initial

Final

Increase

over control

66.1

73.9

7.8

23.59

52.0

69.0

17.0

— 35.23

48.9

68.1

19.2

39.58

43.4

93.0

49.6

— 15.23

45.4

83.0

37.6

57.72

Central Sait & Marine Chemicals Research

Inslitute Bhavnagar.

Florule diatomique d'un marais d'Ardenne

Par +E. MANGUIN et Th. DUBOIS-TYLSKI.

Résumé : une liste de 86 espèces et variétés, dont 2 variétés nouvelles,

apporte quelques précisions à la connaissance des populations algales

de type nord-alpin dans les Ardennes.

Si la flore algale de l’Ardenne belge est bien connue par les

travaux de Van Oye, Conrad, Symoens, il n’en est pas de même

du côté français. Petit (1885) et Deflandre (1925) ne citent entre

autres algues qu’une trentaine de Diatomées du marais des Hauts-

Buttés et des sphaignes d’Hargnies.

Nous avons fait des prélèvements d’algues par expression de

sphaignes et pêche au filet fin dans le marais des Vieux-Moulins

de Thilay, situé à 10 km environ au N.-E. de Monthermé et proche

de la frontière belge. Le tableau suivant résume les indications de

température et de pH enregistrées dans l’eau libre lors de ces

récoltes.

6/6/64

14/6/65

14/10/65

t re eau

14“ C

15° C

11° C

t r " air

10° C

9° C

8° C

5,4

5,8

5,6

L altitude du hameau des Vieux-Moulins est d’environ 470 m.

Le substratum est constitué par des schistes et quartzites noirs

du Revinien, recouverts de limons des plateaux et d’alluvions

modernes : tourbe et dépôts ferrugineux.

Nous n’avons que des données très partielles en ce qui concerne

les moyennes de températures aux Vieux-Moulins proprement dits :

Moyennes Minima Maxima

Janvier 1962 — 2,4° C + 4,1

Juillet 1962 + 7,3° C + 19° C

Les renseignements (tirés du D.E.S. de R. Abraham, Lille, 1963)

sont plus complets pour le Plateau de la Baraque Michel (680 m)

en Belgique. Ce plateau se raccorde à celui de Louette-Saint-Pierre,.

FLORULE DIATOMIQUE D’UN MARAIS D ARDENNE

283

dont le plateau des Vieux-Moulins et des Hauts-Buttés est le pro¬

longement en France. Malgré la différence d’altitude, les conditions

de climat y sont à peu près comparables.

températures hiver printemps été automne

moyennes — 2,5° C + 4,4° C + 13° G + 6,7° C

120 jours de gelée par an, 50 jours d’enneigement, 1200 à 1400 mm

d’eau.

La rudesse du climat, l’abondance des précipitations et la pré¬

sence d’un substrat siliceux imperméable sont les facteurs d’établis¬

sement d’un milieu très particulier : la fagne. Son faciès humide

est particulièrement caractéristique aux Vieux-Moulins. Des ra¬

deaux compacts de sphaignes ( Sphagnum palustre, cuspidatum,

rubellum, squarrosum...) sont morcelés par des ruisselets à cours

lent, tantôt recouverts d’une pellicule nacrée d’hydrate ferrique

due à l’activité oxydante des ferro-bactéries, tantôt envahis de

Potamogeton polygonifolius et de Riccardia pinguis. Par endroits

l’eau sourd sous la tourbe. Parmi les sphaignes s’installent Dro-

sera rotundifolia, Viola palustris, Parnassia palus tris, plus rare¬

ment Hydrocotyle vulgaris. En juin s’épanouissent Eriophorum

vaginatum, E. angustifolium, de nombreux Carex, Orchis incarnata,

Comarum palustre, Menyanthes trifoliata, Polygonum bistorta, etc.

Les bombements de Polytrichum commune sont tapissés d’Oxycoc-

cos palustris. Ce marais est également une des rares stations de la

relique boréale Trientalis europaea. Plus tard fleurissent les toura-

dons de Molinia coerulea et Gentiana pneumonanthe. Les endroits

un peu plus élevés et plus secs sont colonisés par Calluna vulgaris

et Vaccinium uliginosum, et par quelques Saules et Bouleaux qui

ne dépassent guère 2 m de haut.

La liste systématique des Diatomées observées est donnée ci-

dessous. Elle comporte 86 espèces et variétés, dont 2 variétés nou¬

velles. Un certain nombre d’espèces, dont 6 particulièrement inté¬

ressantes, n’ont pas jusqu’à présent été signalées dans les

Ardennes. Elles seront précédées d’un astérisque.

— Melosira distans (Ehr.) Ktz. var. lirata (Ehr.) Bethge fo. lacus-

tris (Grun.) Bethge. R. Espèce montagnarde.

— Cyclotella iris Hérib. fo. vestigiale, fossile, accidentelle.

— Tabellaria fcnestrata (Lvngb.) Ktz. C. Espèce répandue partout.

— Tabellaria flocculosa (Roth.) Ktz. T. C. Répandue dans tous les

habitats.

— Meridion circulare Agardh. T. R. var. constricta (Ralfs.) van

Heurck. T. R. Selon Symoens, la variété semble préférer les

eaux peu minéralisées.

284

t E. MANGUIN ET TH. DUBOIS-TYLSKI

— Fragilaria virescens Ralfs. A. R. Espèce à tendance mon¬

tagnarde.

— Synedra amphicephala lvtz. R.

— Synedra tenera W. Smith. R.

—*Peronia Heribaudi Brun et Peragallo. R. (Fig. 22).

— Eunotia robusta Ralfs var. tetraodon (Ehr.) Ralfs. A. R. La

variété est répandue dans les eaux stagnantes des montagnes.

(Fig. 14).

— Eunotia praerupta Ehr. C. Espèce à tendance montagnarde.

(Fig. 15).

— Eunotia arcus Ehr. A. C. Espèce répandue partout.

— Eunotia ienella (Grun.) Hust. A. C. Acidophile (Fig. 9).

— Eunotia exigua (Bréb.) Grun. T. C. (Fig. 17 et 18).

— *Eunotia paludosa Grun. A. R. Acidophile et sphagnophile.

(Fig. 19).

— Eunotia Meisteri Hust. A. R. (Fig. 10).

— Eunotia pectinalis (Kütz.) Rabh. C.

var. minor (Kütz.) Rabh.

fo. impressa Ehr. (Fig. 4).

var. undulata (Ralfs) Rabh. (Fig. 1).

var. ventralis (Ehr.) Hust. (Fig. 2).

var. gibbosa (Berg) Symoens (Fig. 3).

— Eunotia sudetica (O. Müll.) Hust. var. bidens Hust. fo. minor.

(Fig. 7).

var. pseudo-impressa nov. var. (Fig. 5 et 6).

Variété rapportée à E. sudetica plutôt qu’à E. pectinalis à cause

de la position des nodules terminaux assez éloignés de la paroi

polaire. Bord dorsal des valves présentant apparemment 4 ondu¬

lations très aplaties et une dépression médiane très nette. Bord

ventral presque rectiligne. L. 19-22-31 a; 1 : 5-6 |x; 13 à 16 stries

en 10 {jl.

Frustulia margine dorsali evidenler quadro-elatoque undulato,

medio valde concaviusculo; margine ventrale valde rectilineare.

19-22-31 jjl longa, 5-6 u. lata; striis 13-16 in 10 y.. Statis communis

in palude, Les Vieux-Moulins de Thilay (Ardennes).

Eunotia veneris (Kütz.) O. Müll. A. C. Forme à extrémités plus

obtuses (var. obtusiuscula Grun.) et à striation plus serrée que

le type : 17 stries en 10 tx au lieu de 13-15 *x (Fig. 16).

Eunotia faba (Ehr.) Grun. A. R. Formes plus petites que le

type. L : 13-16 jx; 1 : 3-4 jx; 15 à 18 stries en 10 jx (Fig. 8).

— Eunotia parallela Ehr. *var. angustata Grun. R. Espèce nord-

européenne.

FLORULE DIATOMIQUE D’UN MARAIS d’aRDENNE

285

—*Eunotia elegans Oestrup. T. R. Nord-européenne.

Eunotia lunaris (Ehr.) Grun. C.

var. capitata Grun. (Fig. 20).

var. subarcuata (Naeg.) Grun.

— *Eunotia alpina (Naeg.) Hust. A. C. Espèce arctique-alpine non

encore signalée dans les Ardennes (Fig. 21).

Eunotia gracilis (Ehr.) Rabh. A. R.

Eunotia flexuosa Ivütz. T. C. Acidophile et sphagnophile. La

forme trouvée ici, à extrémités à peine capitées, à striation

moins dense que le type (11 à 12 stries en 10 jj. au lieu de 14 à

18 chez le type) a déjà ét signalée par Symoens à la Fange de

Tollihot et au marais de Petite Chaudière près de Rocroi.

(Fig. 13).

*Eunotia minutissima A. Cleve. A. C. (Fig. 11).

*Eunotia rhomboides Hust. A. R. Espèce typiquement nord-

alpine (Fig. 12).

- Achnanthes : plusieurs espèces indéterminées.

Frustulia rhomboides (Ehr.) de Toni. T. C.

La var. saxonica et les formes suivantes sont toutes témoins de

l’acidobionte.

var. saxonica (Rabh.) de Toni.

fo. capitata A. Mayer,

fo. undulata Hust.

var. amphipleuroides Grun. Nord-européenne.

— Neidium bisulcatum (Lagerstedt) Cleve. C. Espèce à tendance

montagnarde.

— Neidium affine (Ehr.) Cleve. A. C.

var. amphirhynchus (Ehr.) Cleve.

— Neidium iridis (Ehr.) Cleve. R.

— Stauroneis phoenicenteron Ehr. fo. lanceolata (Ktz) Brun. R.

— Stauroneis anceps Ehr.

*Stauroneis pygmaea Krieger. R. Acidophile.

Anomoeoneis serions (Bréb.) Cleve. A. C. Espèce arctique-alpine.

var. brachysira (Bréb.) Hust. (Fig. 28).

fo. thermalis (Grun.) Hust. (Fig. 29).

— Navicula cryptocephala Ktz. R.

— *Navicula uitraea (Oestr.) Hust. R.

— *Navicula subtilissima Cleve. R. Montagnarde (Fig. 25).

- Navicula radiosa Kütz var. tenella (Bréb.) Grun. R.

-*Navicula mediocris Krasske var. atomus Hust. R. (Fig. 26).

Pinnularia subcapitata Gregory. A. C. (Fig. 24).

var. Hilseana (Janisch) O. Müll.

— Pinnularia interrupta W. Smith. A. C.

286

t E. MANGUIN ET TH. DUBOIS-TYLSKI

LÉGENDES DES FIGURES

1. Eunotia pectinalis (Kütz.) Rabh. var. undulata (Ralfs.) Rabh.

2. Eunotia pectinalis (Kütz.) Rabh. var. ventralis (Ehr.) Hust.

3. Eunotia pectinalis (Kütz.) Rabh. var. gibbosa (Berg) Symoens.

4. Eunotia pectinalis (Kütz.) Rabh. var. minor (Kütz.) Rabh.: fo. impressa

Ehr.

5-6. Eunotia sudetica (O. Müll.) Hust. var. pseudo-impressa nov. var.

7. Eunotia sudetica (O. Müll.) Hust. var. bidens Hust.; fo. minor.

8. Eunotia faba (Ehr.) Grün.

9. Eunotia tenella (Grün.) Hust.

10. Eunotia Meisteri Hust.

11. Eunotia minutissima A. Cleve.

12. Eunotia rhomboides Hust.

13. Eunotia flexuosa Kütz.

14. Eunotia robusta Ralfs. var. tetraodon (Ehr.) Ralfs.

15. Eunotia praerupta Ehr.

16. Eunotia veneris (Kütz.) O. Müll.

17-18. Eunotia exigua (Bréb.) Rabh.

19. Eunotia paludosa Grun.

20. Eunotia lunaris (Ehr.) Grun. var. capitata Grun.

21. Eunotia alpina (Naeg.) Hust.

22. Peronia Heribaudi Brun et Peragallo.

23. Pinnularia gibba Ehr. var. sphagnicola nov. var.

24. Pinnularia subcapitata Greg.

25. Navicula subtilissima Cleve.

26. Navicula mediocris Krasske var. atomus Hust.

27. Cymbella gracilis (Rabh.) Cleve.

28. Anomoeoneis serions (Bréb.) Cleve var. brachysira (Bréb.) Hust.

29. Anomoeoneis serions (Bréb.) Cleve fo. thermalis (Grun.) Hust.

30. Gomphonema parvulum (Kütz.) Grun.

31. Surirella delicatissima Lewis.

L’échelle portée à droite de chaque figure représente 10 a.

ÜL II/l/n \\\\\\\W ILUM^

Source : MNHN, Paris

288

t E. MANGUIN ET TH. DUBOIS-TYLSKI

— Pinnularia microstauron (Ehr.) Cleve. R.

— Pinnularia legumen Ehr. R.

— Pinnularia borealis Ehr. R.

— Pinnularia divergens W. Smith. A. R. Espèce à tendance mon¬

tagnarde.

— Pinnularia subsolaris (Grun.) Cleve var. inflata Ivrasske. R.

— Pinnularia gibba Ehr. type. A. C.

*var. sphagnicola nov. var. A. C. (Fig. 23) (1).

Diffère du type par le mouvement onduleux des branches du

raphé (qui rappelle celui de la var. mesogongyla (Ehr.) Hust.), la

forme moins largement circulaire de l’aire centrale et le contour

notablement linéaire des valves qui sont légèrement capitées. Lon¬

gueur : 19-22-31 largeur : 6-8 jx; 12-14 stries en 10 {x.

Differt a typo linea media flexuosa (sicut var. mesogongyla (.Ehr.)

Hust.), area centrale rotunda sed constricta, margine valde rectili-

neare, apicibus capitatulis. Frustulia 43-60-75 y. longa, 6-8 jx lata;

striis 12-74 in 10 jx. Communis in palude, Les Vieux-Moulins de

Thilay (Ardennes).

— Pinnularia sôhrensis (Ivrasske) B. Peter. R.

— Pinnularia major (Iviitz.) Cleve. A. R.

— Pinnularia dactylus Ehr. A. R.

— Pinnularia viridis (Nitsch.) Ehr. A. C.

— Pinnularia undulata Greg. var. sub-undulata Grun. R.

— Cymbella Cesatii (Rabh.) Grun. var. apiculata Ivrieg. R. Mon¬

tagnarde.

— Cymbella microcephala Grun. R.

— Cymbella naviculiformis Auerswald. A. C.

— Cymbella ventricosa Iviitz. A. C.

— Cymbella gracilis (Rabh.) Cleve. A. C. Espèce à tendance mon¬

tagnarde (Fig. 27).

— Gomphonema gracile Ehr. A. C.

— Gomphonema parvulum (Kütz.) Grun. A. C. (Fig. 30).

var. micropus (Ktz.) CL.

— Nitzschia Hantzschiana Rabh. C. Espèce à tendance mon¬

tagnarde.

— Nitzschia frustulum (Ktz.) Grun. var. perminuta Grun. R.

— Nitzschia palea (Ktz.) W. Sm. var. tenuirostris Grun. R.

— Nitzschia bacata Hust. R.

(1) Nous remercions vivement M. le Professeur Hocquette qui a bien voulu

transcrire en latin ces diagnoses.

FLORULE DIATOMIQUE D’UN MARAIS D’ARDENNE

289

— Stenopterobia intermedia (Bréb.) Lewis. C. Espèce à tendance

montagnarde.

— *Stenopterobia arctica A. Cleve. R. Espèce arctique-alpine.

—^Surirella delicatissima Lewis. A. C. Espèce montagnarde.

(Fig. 31).

Surirella biseriata Bréb. R.

L’examen de cette liste sous l’angle écologique révèle la présence

d’un assez fort pourcentage d’espèces ubiquistes cosmopolites, aci-

dophiles et sphagnophiles. Ce peuplement où abondent les Eunotia

et les Pinnularia est caractérisé par la présence de Frustulia saxo-

nica et de ses variétés. Il se retrouve dans toutes les eaux acides et

dystrophes, comme un très bon indicateur biologique des biotopes

à pH faible.

Quelques espèces ont d’après les auteurs une tendance plus net¬

tement montagnarde : c’est le cas pour Neidium bisulcatum, Fragi-

laria virescens, Nauicula subtilissîma, Stenopterobia intermedia,

Surirella delicatissima...

Mais l’élément le plus intéressant est la présence d’un faciès de

type nord-alpin ou boréal, dont les représentants, pour n’être pas

très abondants, n’en sont pas moins caractéristiques. Les récoltes

les plus riches ont été faites dans une petite mare à Potamogeton

polygonifolius où l’eau jaillit lentement de la tourbe. Parmi ces

espèces arctiques-alpines, Anomoeoneis serions et ses variétés,

Eunotia parallela ont été signalées des Ardennes par Conrad et

Symoens. Mais Peronia Heribaudi, Eunotia alpina, E. rhomboides,

Stenopterobia arctica semblent n’y avoir jamais été observées. En

particulier, E. rhomboides a été décrite pour la première fois par

Hustedt dans certains lacs du nord de l’Allemagne, et retrouvée

par Manguin dans des tourbières de Saint-Pierre et Miquelon. Elle

est typiquement nord-alpine.

On peut penser que ces espèces arctiques-alpines ont persisté

dans ce milieu à la faveur de conditions climatiques particulières :

ce sont des sténothermes d’eau froide et en même temps des aéro-

philes. Plus que l’altitude qui semble n’avoir qu’une influence

accessoire sur leur répartition, c’est la température moyenne

annuelle peu élevée (de l’ordre de 8° C sur le plateau ardennais) et

conséquemment la forte oxygénation de l’eau (une mesure malheu¬

reusement unique, faite sur place, nous a donné un chiffre de

l’ordre de 80 % de la saturation en O, à la même température) qui

permettent leur maintien dans cette station. Cela n’a d’ailleurs rien

de surprenant : le rôle de stations-reliques des tourbières est bien

connu pour les végétaux supérieurs.

290

t E. MANGUIN ET TH. DUBOIS-TYLSKI

Cette liste apporte donc quelques éléments nouveaux à la con¬

naissance des populations algales de type nord-alpin dans les

Ardennes. Van Oye (1935) à propos de quelques Desmidiées, avait

déjà signalé l’existence de ce « district sub-alpin » en Belgique,

sur le plateau de la Haute Fagne, mais de façon trop exclusive. Nos

observations complètent également celles de Conrad et de Symoens.

BIBLIOGRAPHIE

Abraham R. — Flore des Fagnes des Hauts-Buttés (Ardennes). — D.E.S.,

Lille, 1963.

Boye-Petersen J. — Observations on some small species of Eunolia. —

Dansk Botanisk Arkiv., 14, n° 1, p. 1-19, 1950.

Cleve-Euler A. — Die Diatomeen von Schweden und Finnland.

Stockholm, 1951.

Conrad W. — Sur la faune et la flore d’un ruisseau de l’Ardenne

belge. — Mém. mus. roy. hist. nat. Belgique, n° 99, 1942.

Deflandre G. — Florule algologique des sphaignes d’Hargnies (Ar¬

dennes). ■— Feuiltes des Naturalistes, 1925.

Hustedt F. — Bacillariophyta, in Pascher A., die Süsswasser-Flora,

X. — Jena, 1930.

Petit P. — Algues récoltées dans les marais du Haut-Butté. — Bull. Soc.

Bot. Fr. Session extraordinaire Ardennes, t. 32, fasc. 2 , 1885.

Symoens J. J. — Contribution à la flore algale de l’Ardenne et des

régions voisines. — Bull. Jard. Bot. Etat. Bruxelles, 30, 2 , 1960.

Van Oye P. — Desmidiées du district sub-alpin de la Belgique. — Bull.

Soc. Boy. Bot. Belgique, t. 68, p. 59-87, 1935.

Wildeman E. de. — Flore des Algues de Belgique. Bruxelles, 1896.

Quelques Diatomées du Sud-Est asiatique

de distribution géographique limitée

Par M. VOIGT.

Nous avons profité d’un nombre de voyages par mer, entre

l’Europe et la Chine, pour récolter des échantillons de Diatomées

marines dans les différents ports visités par les bateaux desservant

ces parages.

En examinant ces récoltes, nous avons été souvent frappés par

ta présence de quelques formes remarquables qui se trouvaient

dans un nombre restreint de localités, alors que les échantillons

pris dans des emplacements voisins, pourtant très semblables et

soumis apparemment aux mêmes influences tels que les marées ou

les apports d’eau douce par des rivières, n’en fournissaient pas

d’exemplaires.

Il nous semble intéressant de mentionner quelques exemples :

1) Pleurosigma signatum nov. spec.

Valvae sigmoideae, anguste-lanceolatae, apicibus acutis, 180-

208 jx longae, 22-23 jx latae. Summum valvae ad centrum valde

depressum ad apices versus convexum. Raphe sigmoidea, in linea

media longitudinali sita et solum ad apices leviter excentrica. Area

axialis angustissima, linearis, area centralis parva, rhomboidea,

poris duabus lateralibus signata. Striae obliquae 17 in 10 y., angu-

lum circiter 70 0 formantes, striae transapicales 20 in 10 jx.

Habitat in aquis marinis litoris Singapore insulae, apud Changi.

Typus in herb. mihi No. 100b5.

Valves lancéolées, étroites, sigmoides, aux extrémités aiguës,

longueur 180-208 jx, largeur 21-23 jx. Surface valvaire avec une

dépression marquée au centre et très convexe vers les extrémités.

Raphe sigmoide situé dans l’axe de la valve, sauf aux extrémités,

où il est légèrement excentrique, du côté convexe. Aire axiale très

étroite, linéaire, aire centrale petite, rhomboidale, garnie de deux

pores isolés situés dans l’axe transapical. Stries obliques 17 en

10 jx formant un angle d’environ 70°, stries transapicales env. 20

en 10 îx. Cette Diatomée est très commune dans l’eau de mer, sur

le sable de la plage près de la base navale de Changi sur l’Ile de

Singapore et dans la boue des marais adjacents alors que des

échantillons de vase pris dans des canaux voisins débouchant dans

le même bras de mer, n’en contenaient pas (Fig. 1, 2).

292

M. VOIGT

2) Navicula zanzibarica v. zebuana f. sumatrana nov. form.

Differt valvis majoribus, 210-260 y longis, 90-95 p latis, rhombeo-

lanceolatis, apicibus subproductis et marginibus nonnumquam levi-

ter undulatis. Adhuc solum apud Belawan, Sumatrae insulae, in

aquis marinis.

Cette belle et grande diatomée, qui représente une forme bien

distincte de l’espèce décrite par Greville (1866) et la variante

trouvée par Castracane (1886), n’a été trouvée que dans une seule

récolte faite sur des rochers dans le port de Belawan; d’autres

collections faites dans des emplacements similaires des alentours

n’en contenaient pas et elle semble aussi manquer sur les rives

opposées du détroit de Malacca (Fig. 3, 4).

3) Gyrosigma marginatum nov. spec.

Valvae lanceolatae, sigmoideae, 68-79 p longae, H-16 p latae,

apicibus obtusis. Raphe centralis, area axialis angusta, area cen-

tralis parva, lanceolata. Striae transapicales in media parte valvae

leviter radiantes et distantiores, ad apices parallelae, 18-19 in 10 p,

punctatae, puncta 25-28 in 10 y., strias longitudinales parallelas

formantes. In medio valvae, spatio longitudinali, linearo-lanceolati ,

5-4 p lato, plus minus nudo aut cum linea diffusa punctarum.

Habitat in aquis aestuarium apud Canton et raro apud Shanghai.

Typus in herb. mihi No. 36072.

Valves lancéolées, sigmoïdes aux extrémités obtuses, longueur

68-79 p, largeur 14-16 p. Raphe central, aire axiale étroite linéaire,

aire centrale petite, lancéolée. Stries transapicales légèrement

radiales et distantes au milieu de la valve, parallèles aux extrémi¬

tés, 18-19 en 10 p, pointillées, les points, 25-28 en 10 p, formant

des stries longitudinales parallèles. Au milieu de la valve un espace

longitudinal, linearo-lancéolé, nu ou avec une ligne diffuse de

points; largeur de l’espace 3-4 p.

Se trouve dans l’eau saumâtre des estuaires près de Canton et,

plus rare, près de Shangaï. Nous ne l’avons retrouvée dans aucun

des ports situés entre ces deux villes, ni au Nord de Shangaï.

(Fig. 5, 6).

4) Eunotia americana v. asiatica var. nov.

Striae plus minus obliquis, Eunotia americana similis sed apud

pseudoraphem luxatis. Valvae 160-257 p longae, 33-38 p latae,

striae transapicales 15-16 in 10 y, striae obliquae circiter 13 in 10 y..

Habitat in aquis dulcis et amaris apud Canto et Shangai.

Comparée à Eunotia Clevei Grun., la forme de cette Eunotia est

généralement peu réduite en largeur vers les extrémités. La stria-

REVUE ALGOLOGIQUE

N 11 " Sér., T. IX; PI. 12

l'ig.

1. Pleurosigma signatum X 625.

2. Détail de structure X 1250.

3. Navicula zanzibarica v. zebuana

4. Détail de structure X 1250.

5. Gyrosigma marginatum frustule

6. Détail de structure £ 16J0.

f. sumcitrana

X 1050.

500.

Source ; MNHN. Paris

REVUE ALGOLOGIQUE

N" a Sér . T IX; PI. 13

7. Eunotia americana v. asiatica X 250.

8. Détail de structure X 1250.

9. Surirella Voigtii X 250.

10. Vue connective X 1120.

11. Détail de structure X 1120.

Source : MNHN, Paris

DIATOMÉES DU SUD-EST ASIATIQUE

29»

tion est irrégulière et le pseudo-raphé moins nettement dessiné.

Les stries obliques qui se présentent ici comme dans VEunotia

americana Kain et Sch. (A.S.A. 290, Fig. 7) tendent à se courber

et les points manquent plus ou moins le long du pseudo-raphé,

comme cela est aussi quelquefois le cas dans VEunotia Clevei v.

baikalensis Skv.

Il est intéressant de constater que la vraie E. Clevei vivait autre¬

fois le long de ces côtes car elle se trouve fossile dans un petit

dépôt de Diatomite d’eau douce à Wang Shan, dans le Nord du

Shantung.

Eunoîia americana v. asiatica est commune à Canton et rare

dans l’estuaire du Yangtze à Woosung (Fig. 7, 8).

5) Surirella Voigtii Meistcr (1932).

Cette Surirella à la sculpture valvaire intéressante a été trouvée

par Meister dans du matériel que nous avions récolté sur les

bâtiments du quai à Saigon. Nous l’avons cherchée à plusieurs

reprises lors de nos passages en Indochine et l’avons finalement

retrouvée assez fréquente dans le canal d’arrosage nommé 1 Arroyo,

mais aucune autre récolte faite dans les eaux douces ou saumâtres

autour de Saigon nous en a fourni. A part quelques dimensions

limites (qui se trouvent maintenant dépassées), l’auteur n en a

publié qu’une description très succincte, c’est pourquoi nous nous

permettons de donner ici une diagnose un peu plus complète.

Valua heteropolaria, linearo-cuneata 230-320 p longa, lk-18 g.

lata, striae transapicales parallelae et ad apices radiantes et leviter

curvatae 5-7 in 10 jx, spinulis parvis, stellatis ornatae, pseudoraphc

directa, angusta. Valva in facie connectivali visa, item linearo-

cuneata, cum fenestris rectangularibus, circiter 7 in 10 p.

Habitat in aquis dulcis et amaris apud Saigon.

Valve hétéropolaire, linéaire-lancéolée avec extrémités cunéi¬

formes, obtuses, longueur 230-320 y., largeur 14-18 jx. Stries trans¬

apicales environ 5-7 en 10 g., parallèles, un peu radiales et cour¬

bées aux extrémités; ces stries sont garnies de petites épines étoi¬

lées. Le bord, en vue connective est garni de fenêtres rectangu¬

laires environ 7 en 10 jx. Le pseudoraphé est étroit, linéaire, central.

(Fig. 9, 10, 11).

BIBLIOGRAPHIE

Greville R. K. — Descriptions of new and rare Diatoms from the

tropics. — Trans. Bot. Soc. Edinb. Vol. 8, 1866.

Castracane F. — Report Challenger. Vol. 2, 1886.

Meister Fr. — Kieselalgen aus Asien, 1932.

Sur quelques Cyclotelles à contour elliptique

Par Jean-Fhançois PIERRE.

■

Description et position taxinomique de Cyclotella iris B. et H. et

formes affines.

La seule Cyclotelle à aire valvaire non circulaire figurant dans

les diverses flores de Hustedt est C. austriaca (Perag.) Hust.

Notre attention a été attirée par la présence régulière dans la

Meurthe de deux Cyclotelles à contour ovalo-elliptique, l’une cor¬

respondant à C. iris Brun et Héribaud, l'autre à l’espèce récem¬

ment décrite par Wehner (I960) sous le binôme C. widerkehrii

Cyclotella iris Brun et Héribaud fut découverte par ce dernier

dans les dépôts de diatomites des environs d’Aurillac (Cantal). Sa

description était publiée en 1903, en compagnie de celle des deux

variétés, ovalis Brun et Héribaud et cocconeiformis Brun et Héri¬

baud, auxquelles s’ajoutait en 1902 la variété integra Héribaud et

Peragallo. Ces deux dernières variétés étaient considérées par

Mills (1933) comme des variations anormales de l’espèce. Friche

(1906), puis A. Cleve-Euler (1955) décrivaient ainsi sous le nom

de Cyclotella iris Brun une Diatomée très polymorphe, présentant

tous les termes de passage entre C. iris Brun et Hérib. et C. iris

var. ovalis Brun et Hérib.

En 1959 Werner recueillait dans la haute vallée de la Fecht

(rivière du versant oriental des Vosges), une Cyclotelle à frustule

ovale-elliptique qu’il nommait C. widerkehrii, la distinguant de

C. iris var. ovalis Brun, et Hérib. par les dimensions plus grandes,

une striation des valves plus marquée, avec 8 à 10 stries en 10 g et

autant de points submarginaux. Manguin (1962) décrivait une

autre espèce, en provenance de Nouvelle-Calédonie : C. iridioides

Manguin se distinguait de C. iris var. oualis par ses robustes

stries au nombre de 12 en 10 g et par sa zone centrale nettement

réticulée; les espaces intercostaux de la couronne marginale étaient

également beaucoup plus larges.

Héribaud (1893) considérait comme probable la disparition de

Cyclotella iris Brun et Hérib. des eaux douces actuelles; or, Man¬

guin (1941) la signalait dans le plancton de la Marne et de la

Sarthe. A. Cleve-Euler (1955), recueillant cette Diatomée dans

des sédiments du Sud de la Laponie, pensait à une origine fossile.

QUELQUES CYCLOTELLES A CONTOUR ELLIPTIQUE

295

Hustedt, signalait récemment (1957) la trouvaille d’un frustule

qu’il considérait allochtone, dans le bassin de la Weser; pour cet

Auteur, l’entraînement depuis le gisement miocène français ne

pouvait être admis, et l’origine de cet échantillon restait non éclair¬

cie. Peu de temps après (1959), Maillard la rencontrait sous forme

de fragments épars, et très rarement, dans la région d’Evreux; il

s’agissait, selon cet Auteur, d’une espèce relique et l’existence de

frustules actuellement vivants apparaissait douteuse.

A) Cyclotella iris Brun et Héribaud, B) C. iris var. ovalis Brun et Héribaud,

d’après Héribaud, 1903.

C) C. iridioides Manguin, d’après Manguin, 1962.

D) C. widerkehrii Werner, fig. orig.

Le trait vertical représente 10 n.

Nous-même avons recueilli cette Cyclotelle très fréquemment

dans la Meurthe et nous avons reconnu sa présence dans la

Moselle. Les terrains les plus récents du bassin de la Meurthe sont

datés du Jurassique et il n’y est pas connu de dépôts de diatomites

susceptibles d’assurer un apport constant de frustules fossiles. De

plus, nous avons récolté cette espèce sur les terrains cristallins des

Vosges centrales, et dans ces conditions il est difficile d’admettre

une origine fossile pour cette Diatomée. Egalement, nous ne 1 avons

jamais rencontrée accompagnée d’espèces fossiles caractéristiques.

En conclusion, nous proposons de distinguer, parmi les formes

actuelles de Cyclotelles à contour ovalo-elliptique à circulaire :

Cyclotella iris Brun et Héribaud : frustule circulaire à ovale-ellip¬

tique, de 16 à 45 [i pour le grand axe, environ 12 stries marginales

296

JEAN-FRANÇOIS PIERRE

en 10 fl et 18 en bordure de la zone centrale, d’aspect dichotomique.

Aire centrale allongée selon le grand axe, à limite irrégulière, irré¬

gulièrement ponctuée. Zone submarginale à stries renforcées, par¬

fois marquées d’un petit aiguillon.

Espèce relique, parfois commune, très polymorphe.

Répartition : toute l’Europe.

Les deux espèces suivantes sont très voisines de C. iris, dont

elles doivent être rapprochées. Ce sont :

C. iridioides Manguin : stries et couronne robustes, aire centrale

nettement réticulée.

Répartition : Nouvelle-Calédonie.

C. widerkehrii Werner : frustule de grande taille, jusqu’à 40 (x,

stries peu nombreuses, avec autant de points marginaux.

Répartition : France. Signalée en Alsace et Lorraine.

BIBLIOGRAPHIE

Cleve-Euler A. -— Die Diatomeen von Schweden und Finnland. — K.

Sv. Vel.-Akad. Handl., Stockholm, 1955.

Fricke F. — in Schmidt, Atlas der Diatomaceenkunde, 1874-1959. Leip¬

zig-Berlin, 1906.

Héribaud J. — Les Diatomées d’Auvergne. Paris, 1893, ibid., 1902.

Hustedt F. — Rabh’s Krypt. Flora, VII. Die Kieselalgen, 1. Leipzig, 1930

(réed. 1959).

Hustedt F. — Die Diatomeen Flora des Flusssystems der Weser im

Gebiet der Hansestadt Bremen. — Abh. naturiv. Ver. Bremen, 34, 3,

181-440, 1957.

Mills F. W. — An Index to the Généra and Species of the Diatomaceae

and their Synonyms, 1816-1932. London, 1933.

Maillard R. — Florale diatomique de la région d’Evreux. — Rev. Algol.,

Fr., 4, 256-74, 1959.

Maillard R. — Ibid., 1 er supplément, 4, 240-46, 1961.

Manguin E. — Diatomées du plancton de la Marne à la Maltournée. —

Cahier Comm. du Bassin de la Seine, 14-18, 1941.

Manguin E. — Contribution à la connaissance de la flore diatomique de

Nouvelle-Calédonie. — Mém. Muséum Nat. Hist. nat. B, Botanique 12

1, 1-40, 1962.

Werner R. G. — Diatomées marines vivant en eau douce continentale. —

C. R. Acad. Sc., 251, 413-415, 1960.

Laboratoire de Biologie Végétale.

Faculté des Sciences de Nancy.

NOTULES ALGOLOGIQUES

Cette rubrique réunit de courtes notes sans illustrations ni références biblio¬

graphiques. Elle permettra aux auteurs de publier des observations nouvelles

ne se prêtant pas à un long développement, notamment celles concernant 1 éco¬

logie ou la biogéographie des Algues, ou de prendre date avant la parution d un

travail plus complet.

Algues du Spitsberg récoltées par

l’Expédition géographique Annick Moign (1964).

Nous avons examiné un lot d’algues récoltées en plongée par

M me A. Moign (1965), MM. Arnoux et Moign, au cours de l’été

1964 dans le plus septentrional des fjords de la côte Ouest du

Spitsberg, le Kongshjord (Baie du Roi) (79° lat. N.).

La zone des marées, soumise à l’érosion glaciaire, ne montre

que des espèces annuelles. Les récoltes proviennent de la zone

infralittorale où peuvent s’établir des peuplements perennants,

très homogènes, entre 5 et 26 m de profondeur.

La liste des localités est la suivante :

Port de New London (1) ;

Côte Sud du Kongsfjord : Station P 3, face à la cabane des nor¬

végiens, —5 m (2) ; Station P 10, face au Nielsen (3) ;

Ile Sigridhl, entre les îles Juttahl et Rundhl : Station P 20 (4).

Les espèces récoltées existent plus au Sud dans 1 Isforden

(Svendsen, 1959), leur liste est la suivante :

Rhodophycées.

Rhodymenia palmata (L.) Grev. (3).

Ptilota pectinata (Gunn.) Kjellm. f. littoralis (4).

Phéophycées.

Pilayella littoralis (L.) Kjellem., épiphyte sur le Fucus disti-

chus L. (4).

Desmarestia viridis (O. F. Mull.) Lamour. (3).

Desmarestia aculeata (L.) Lamour. (1-2).

Laminaria cucullata Foslie (3), variété de L. hyperborea.

298

NOTULES ALGOLOGIQUES

Laminaria hyperborea (Gunn.) Foslie (3).

Laminaria digitata (Huds.) Lamour. (3).

Laminaria solidungula J. Ag. (3).

Fucus distichus L. subsp. distichus (4).

Fucus evanescens C. Ag. (1).

Nous remercions le D r Cardinal de nous avoir déterminé le

P. littoralis dont l’aspect diffère de celui de nos régions.

BIBLIOGRAPHIE

Moign, M n,e A. — Contribution à l’étude littorale et sous-marine de la

baie du Roi (Spitsberg, 79° N.). — Cahiers Océanographiques, XVII 8

pp. 543-563, 1965.

Svendsen P. — The algal végétation of Spitzbergen. A survey of the

manne algal flora of the ouler part of Isforden. — Norsk Polarinstilul

Skifter, 116, 51 p., 1959.

A. H. Dizerbo,

Faculté des Sciences de Brest.

BIBLIOGRAPHIE

Les conditions actuelles de l’imprimerie ne permettant plus d’envisager la

parution d’une Bibliographie Algologique méthodique comme dans la première

série de cette revue, il ne sera publié que des indications bibliographiques con¬

cernant les ouvrages importants ou les mémoires d’intérêt général. Les lecteurs

de langue française peuvent trouver un complément d’information dans la

« Bibliographie » paraissant en annexe au « Bulletin de la Société botanique de

France » et dans le « Bulletin analytique » publié par le Centre National de la

Recherche Scientifique.

Bourrelly P. — Les Algues d’eau douce (Initiation à la Sys¬

tématique). Tome II : les Algues jaunes et brunes, Phéophycées,

Xanthophycées et Diatomées. Un vol. (16 X 24 cm) relié de

438 pages, illustré de 114 planches (au trait ou photographies)

dans le texte. — N. Boubée et C'° édit., Paris, 1968.

Ce second volume de l’excellent ouvrage de P. Bourrelly a les

mêmes qualités que le premier; comme celui-ci, il sera apprécié non

seulement des algologues, mais aussi de tous les biologistes qui s’inté¬

ressent à la vie dans les eaux douces; il le sera d’autant plus que certains

des groupes qui s’y trouvent traités, par exemples les Xanthophycées

et les Chrysophycées, sont composés d’espèces pour la plupart dulça-

quicoles, de sorte que la lecture des chapitres que leur a consacré

l’auteur en donnera une idée presque complète; à quoi il faut ajouter

que de l’un de ces groupes, celui des Chrysophycées, P. Bourrelly

(qui lui a consacré sa thèse) est peut-être dans le monde entier celui

qui le connaît le mieux.

Les Algues étudiées dans ce volume forment la majeure partie de

ce que nous avons appelé, dans notre Traité sur les Végétaux non

vasculaires (1960), les Chromophycophytes, mais comme Christensen

(1962), P. Bourrelly sépare de ce grand groupe, à la vérité peut-être

trop complexe et disparate, les Euglénophycées. Toutefois il ne range

pas celles-ci parmi les Chlorophycées, comme l’avait fait cet auteur;

il préfère en faire un embranchement distinct, celui des Euglénophytes.

En outre, il retire aussi des Chromophycophytes les Raphidophycées

(= Chloromonadines) pour en faire l’embranchement des Raphido-

phytes. Après ces retranchements demeurent pour M. Bourrelly deux

embranchements : les Chromophytes (= Chrysophycées, Diatomophy-

cées, Xanthophycées et Phéophycées) et les Pyrrophytes (= Crypto-

phycées et Dinophycées), et le vaste groupe complexe des Chromo¬

phycophytes se trouve donc démembré.

Nous ne discuterons pas ici de ce démembrement, basé sur des

caractères cytochimiques (nature des pigments chlorophylliens) et sur

la structure des zoïdes, donc sur des critères nullement à dédaigner,

et que l’esprit surtout analytique d’un systématicien conduit naturel¬

lement à souligner, en leur attribuant une importance que, dans un

but au contraire de synthèse, nous avions tenue pour relativement

secondaire. D’ailleurs, il importe assez peu : que les différents groupes

de Chromophycophytes soient ou non groupés dans un seul ensemble,

ils demeurent ce qu’ils sont, et le but de P. Bourrelly, pleinement

Source : MNHN. Paris

BIBLIOGRAPHIE

300

atteint, est précisément de nous les faire connaître, c’est-à-dire com¬

ment sont organisées et doivent être classées en classes, sous-classes,

ordres, familles et genres, les espèces qui les composent.

Comme dans le premier tome, tous les genres connus et admis sont

présentés et décrits, avec d’excellentes figures à l’appui, mais non pas

leurs espèces, sauf quelques-unes, particulièrement typiques ou répan¬

dues. Un « Species Algarum » des eaux douces eut d’ailleurs exigé un

nombre de pages bien plus élevé. Dans son ensemble, l’ouvrage est

tout à fait au point, tant par la qualité du texte et des figures que par

l’information scientifique qu’ils traduisent, celle-ci tenant compte des

travaux les plus récents publiés dans le monde entier : bien peu

doivent avoir échappé à l’auteur, si même il en est quelques-uns. Sont

présentées successivement après de brèves généralités : — 1. Les Chry-

sophycées, subdivisées en Acontochrysophycidées (Phaeoplacales, Sti-

chogloeales, Chrysosaccales et Rhizochrysidales), Hétérochrysophyci-

dées (Chromulinales et Ochromonadales), Isochrysophycidées (Isochry-

sidales et Prymnésiales) et Craspédomonadophycidées (Monosigales,

dont l’appartenance aux Chrysophycées nous paraît, soit dit en pas¬

sant, moins certaine qu’à l’auteur) ; — 2. Les Phéophycées (réduites

dans les eaux douces à quelques Ectocarpales et Sphacélariales) ;

— 3. Les Xanthophycèes (Chloramoebales, Rhizochloridales, Hétéro-

gloeales, Mischococcales, Tribonematales et Vauchériales, ce dernier

ordre nous semblant peut-être artificiel, puisque s’y trouvent groupées

toutes les Xanthophycèes siphonées, qu’elles soient planogames comme

les Botrydium, oogames comme les Vaucheria ou dépourvues de zoo¬

spores et de gamètes comme les Phyllosiphon, — et d’une façon géné¬

rale la systématique des Xanthophycèes nous paraissant destinée à

subir des remaniements, quand leur cytologie sera plus largement

connue); — 4. Les Diatomophycées, subdivisées en Centrophycidées

(Coscinodiscales, Rhizosoléniales, Biddulphiales) et Pennatophycidées

(Diatomales, Eunotiales, Achnanthales et Naviculales). Par comparai¬

son avec la terminologie adoptée pour les Chrysophycées, ces deux

sous-classes auraient dû être nommées « Centrodiatomophycidées » et

« Pennatodiatomophycidées », mais on fut ainsi arrivé à des termes

vraiment trop compliqués, que les anciens auteurs savaient mieux que

nous éviter.

L’ouvrage se termine par deux pages de « Compléments », qui

achèvent sa mise à jour scientifique, puis un glossaire (une page) et

surtout (sur papier jaune, 13 pages) une « Clef de détermination des

genres de Chromophytes d’eau douce », un index des ordres, familles

et genres, et des « Corrections et compléments du Volume I ». Il ren¬

dra les mêmes services que celui-ci, avec lequel il fait le plus grand

honneur, à l’Algologie française.

M. Chadefaud.

Butcher R. W. — An introductory account of the smaller

algae of Bristish Coastal waters. — part IV, Cryptophyceae. —

Fishery Investig. ser. 4, Minist. Agricul. Fish. and Food, London,

1967, VI 4- 54 p., 20 pl.

L’auteur après avoir publié les monographies des Chlorophycées

microscopiques et des Euglénophyeées marines donne une étude très

BIBLIOGRAPHIE

301

complète sur les Cryptophycées fondée sur ses observations originales

en microscopies optique et électronique.

Aucune monographie des Cryptophycées marines n’existait avant ce

travail. De plus l’auteur tenant compte des remarques pertinentes de

Pringsheim modifie profondément les diagnoses des genres et fonde

les coupures génériques, non sur la couleur des plastes, mais sur la

structure du cytoplasme.

C’est là une initiative heureuse et bien justifiée. L’auteur reconnaît

trois familles :

1° Hilléacées pour les genres dépourvus de cytopharynx et de tri-

chocyste et dont les deux fouets ont une insertion apicale.

2° Hemiselmidacées à fouets sortant d’une dépression équatoriale.

3° Cryptomonadacées à fouets à insertion subapicale et à cellules

présentant toujours des séries de trichocystes.

La notion de couleur des plastes n’intervient que pour séparer des

sous-genres. De ce fait Chroomonas, à cytopharynx réduit marqué par

deux lignes de trichocystes groupent les anciens genres Chroomonas

(à plaste bleu) et Cryptochrysis à plaste brun ou rouge et aussi une

partie des Rhodomonas. ,

De même Cryptomonas à cytopharynx bien développe entoure d un

manchon de trichocystes englobera les anciens Cryptomonas bruns,

quelques Rhodomonas rouges et des formes bleues.

De nouveaux genres sont décrits : 1“ Plagioselmis qui est un Chroo¬

monas sans sillon ni cytopharynx mais avec une série de trichocystes

et deux fouets divergents.

2° Isoselmis : très voisin du précédent mais a fouets non divergents.

3° Leucocryptos : forme incolore comme Chilomonas mais dont le

sillon n’est accompagné que d’une double rangée de trichocystes.

Un seul point de ce travail appellera de notre part une critique :

l’auteur crée la nouvelle famille des Hemiselmidacées qui correspond

exactement à celle des Senniacées Skuja, 1948. Cependant Christensen

dès 1962 donnait à cette famille, avec une courte diagnose en danois

(Botanik ’ Bd IL n° 2) le nom de Planonephracees. De plus, personnel¬

lement nous craignons fort que le genre Hemiselmis ne soit un syno¬

nyme de Protochrysis. Cette critique ne modifie en nen la valeur de

la monographie de Butciier qui introduit ordre et logique dans les

Cryptophycées. Grâce à scs clefs, à ses descriptions très précisés e

aussi aux admirables planches en couleur qui illustrent ce travail, il

sera enfin possible de déterminer avec précision ces flagelles marins.

P. Bourrelly.

Cardinal A. — Inventaire des Algues marines benthiques (le

Rflie des Chaleurs et de la Baie de Gaspé (Québec); I, II, III. —

N'Zal Canadien, 94, pp. 233-271, 447-469, 735-760, 94, 1967.

5S Pheophycées, 61 Chlorophycées et 64 Rhodophycees sont signalées.

302

BIBLIOGRAPHIE

Pour chaque espèce l’auteur indique la répartition verticale, la phéno-

logie et l’époque de fructification. Des figures originales et une excel¬

lente bibliographie complètent cet important travail. p By

Cholnoky B. J. — Die Diatomeenassoziationen der Santa-Lucia.

Lagune in Natal (Südafricka). — Bolanica marina, Vol. 11, suppl.

121 p., 165 fig., 1968.

L’auteur étudie les groupements de Diatomées d’un système lagu-

naire du Natal au point de vue systématique et écologique. Les espèces

marines littorales sont les plus abondantes dans les lagunes et de plus

ces espèces peuvent supporter de grande variation de salinité. Par

contre les rivières qui alimentent les lagunes sont riches en espèces

saumâtres, espèces différentes de celles des lagunes. Suivant les

diverses rivières, et les régions étudiées, les conditions écologiques

changent et aussi les associations de diatomées varient. Les diatomées

fossiles des vases de la lagune, sont, elles, uniquement marines. Au

cours de son étude, où sont décrites soigneusement toutes les espèces

rencontrées, l’auteur décrit des nouveautés systématiques appartenant

aux genres : Amphora, Cocconeis, Denlicula, Fragilaria, Gomphonema,

Gijrosignm, Mastogloia, Navicula, Nitzschia, Rhaphoneis, et Stauroneis.

P. Bourrelly.

Cocke E. C. — The Myxophyceae of North Carolina. — Wake

Forest Univers. Winston, Salem, N. Carolina, 1 vol. rel., 206 p.,

326 fig., 1967.

Voici une monographie régionale groupant 325 espèces, donnant

leur description et illustrée d’excellentes figures, toutes originales.

Pour chaque genre, une clef de détermination permet la reconnais¬

sance de toutes les espèces signalées dans la Caroline du Nord. Ce

nombre élevé d’espèces montre l’intérêt de ce travail, une grande

partie des Cyanophycées étant cosmopolite, même le lecteur euro¬

péen aura intérêt à consulter cet ouvrage.

Au point de vue systématique l’auteur suit la classification donnée

par G. M. Smith pour les formes filamenteuses. Pour les Chroococca-

cées, il adopte le système de Drouet et Daily, mais il a soin de préci¬

ser, sur les figures et dans le texte, les vieux noms classiques. Ainsi la

légende des fig. 2 à 8 consacrées à Coccochloris slagnina, précise

fig. 2 : Aplianothece pallida; 3, A. microscopica; 4, Chroococcus minu-

tus; 5, Aphanothece stagnina; 6, Glococapsa rupestris; 7, Gloeothece

rupestris; 8, Gloeocapsa gelatinosa. Ainsi le lecteur peut choisir le

système qui lui semble le plus sage. Un glossaire et un index terminent

le volume. La bibliographie, de plus de 20 pages, est divisée en

trois parties :

1° travaux systématiques sur les Cyanophycées des U.S.A.

2° travaux généraux de systématique des Cyanophycées.

3° travaux sur la morphologie, cytologie, physiologie, écologie et

culture.

Un ouvrage intéressant, bien documenté et fort utile.

P. Bourrelly.

BIBLIOGRAPHIE

303

Dangeard P. — Recherches sur quelques Bangiophycées (Pro-

tofloridées). — Le Botaniste, 51, pp. 5-57, 12 pl., 1068.

Cet important travail sur les Bangiales marines étudie en détail,

aussi bien dans la nature qu’en culture, un grand nombre d’espèces.

Deux nouveaux Goniotrichium, 4 espèces d’Erythrotrichia et 3 d’Ery-

throcladia sont décrites et figurées. Le mémoire s’achève sur une ana¬

lyse précise des espèces connues d 'Erythrocladia et d'Erythrotrichia.

P. By.

Darley J. — Contribution à l’étude systématique et biologique

des Rivulariacées marines. — Le Botaniste, 51, pp. 141-220, 5 pl.,

1968.

L’auteur a étudié dans la nature et en culture 8 espèces de Calo-

thrix, une d ’lsactis et 2 de Rivularia. La comparaison des résultats

apporte d’importants renseignements sur la morphologie et la systé¬

matique des Rivulariacées. Ainsi épaisseur de la gaine, nombre des

hétérocystes, abondance des ramifications, coalescence des gaines

varient fortement suivant le mode de culture. L’auteur conclut, entre

autre, que Calothrix pulvinata est une bonne espèce, tandis que C.

scopulorum et C. crustacea sont synonymes. Les Calothrix proliféra,

aeruginosa, confervicola, parielina, contarenii et cottonii sont de

bonnes espèces conservant des caractères différents en culture.

P. By.

Drouet Fr. — Révision of the classification of the Oscillatoria-

cées. — Acad. Nat. Sc.. Philadelphia, Monograph, 15, 1 vol. relié,

370 p., 131 fig. en 5 pl., 1968.

Cette monographie est le fruit d’un labeur acharné : l’auteur a

examiné plus de 30 000 échantillons de Cyanophycées vivantes ou

conservées en herbier. Il a soigneusement étudié tous les types des

grands herbiers du Monde et il faut ajouter que Fr. Drouet est un

spécialiste qui depuis plus de 35 ans se consacre à l’étude des algues

bleues.

Le résultat de ce patient travail est surprenant. La monographie

précédente des Chroococcacées de Drouet et Daily (1950) avait boule¬

versé de façon profonde la systématique mais ce n’était encore qu’un

jeu d’enfant à côté de cette révision, beaucoup plus explosive, qui pul¬

vérise entièrement la taxinomie classique. Pour l’auteur les seuls cri¬

tères systématiques valables à utiliser dans une classification des Oscil-

latoriacées, sont ceux donnés par le protoplasme. Les gaines, sur

lesquelles Gomont, puis Geiti.er, fondent leurs grandes coupures, ne

sont que des réactions au milieu et dépourvues de ce fait de toute

valeur taxinomique. L’application de ces principes conduit tout

d’abord à ressusciter le genre Spirulina dans le sens étroit du terme

pour les trichomes apparemment unicellulaires et sans cloison. Nous

savons cependant que ces cloisons invisibles sur le vivant appa¬

raissent après traitement chimique et coloration. Puis intervient la

notion de granules de cyanophycinc disposés en série de chaque côté

des cloisons cellulaires.

304

BIBLIOGRAPHIE

S’il n’y a aucun grain ou au plus deux grains et un apex épaissi

c’est le genre Oscillatoria; si l’apex est non épaissi c’est Schizothrix

ou Porphyrosiphon, chez ce dernier les premières cellules apicales

sont atténuées, tandis que chez le premier, si l’apex est conique cette

atténuation ne porte que sur la seule cellule apicale.

Par contre, si les grains de cyanophycine forment une série (de

plus de 2) de chaque côté des cloisons, nous nous trouvons en pré¬

sence d’Arthrospira si la paroi apicale du trichome est mince, ou de

Microcoleus si cette cellule apicale est épaissie à son sommet.

Ainsi la famille des Oscillatoriacées renferme 6 genres et 23 espèces :

Spirulina : une espèce; Schizothrix : 7 espèces; Porphyrosiphon : 5 sp.;

Oscillatoria : 5 sp.; Arthrospira : 2 espèces; Microcoleus : 3 sp.

L’utilisation des graines de cyanophycine comme caractère géné¬

rique est originale, mais on sait que la présence et l’abondance de ces

grains est fonction de la nutrition : la carence en phosphate étant

suivie d’une augmentation de la cyanophycine.

Nous comprendrions à la rigueur une clef avec l’alternative zéro ou

grains nombreux, mais zéro ou au plus deux grains opposé à un grain

nous semble quelque peu illogique.

De même la séparation en deux genres différents sur le simple

caractère d’épaississement de la cellule apicale, seul caractère distin¬

guant d’une part Oscillatoria de Schizothrix et Arthrospira de Micro¬

coleus nous semble bien fragile : il eut été plus simple de réunir toutes

les Oscillatoriacées en un ou deux genres.

Evidemment après une telle simplification, la synonymie s’accroît

en des proportions terribles et devient très complexe. Prenons

quelques exemples :

Le Schizothrix calcicola groupe dans la même espèce entre autre

Phormidium muscicola, Schizothrix lacuslris, Plectonema nostocorum

et Lynbya bipunctata. Phormidium autumnale et Oscillatoria agardhii,

deux espèces qui conservent en culture leurs caractères bien particu¬

liers sont synonymes et s’appellent Microcoleus vaginalus.

Porphyrosiphon nolarisii groupe des formes dont le diamètre du

trichome peut varier de 3 à 40 ja; nous y trouvons Oscillatoria terebri-

formgis, O. chalybea, O. okenii, Plectonema tenue, etc... De même sous

le nom d’espèce Microcoleus lyngbyaceus nous aurons à côté de

Lyngbya aestuarii, Oscillatoria sancla, Ose. chlorina et aussi Spirulina

platensis et Oscillatoria rubescens. Ces dernières espèces conservent

cependant en culture et leur couleur et leur forme telles quelles sont

indiquées dans les diagnoses classiques.

Il est fort difficile après l’analyse sommaire de ce travail de con¬

clure. Il faut louer l’auteur d’avoir secoué la tradition et d’essayer de

trouver de nouveaux critères systématiques. Il est bien évident que de

nombreuses « espèces » d’ Oscillatoria ne sont que des trichomes de

Microcoleus ou de Phormidium qui se sont échappés de leur gaine.

Mais tout en connaissant les faiblesses des caractères génériques de la

systématique classique nous croyons qu’ils sont meilleurs que ceux

proposés par Drouet. Sa démonstration n’arrache pas notre adhésion

et nous préférons, pour l’instant, rester fidèle au Rabenshorst de

Geitler, tout en profitant cependant des matériaux accumulés par

Drouet et aussi de ses critiques,

P, Bourreli.y.

BIBLIOGRAPHIE

305

Grônblad R., Scott A. M. et Croasdale H. — Desmids from

Sierra Leone, tropical West Africa. — Soc. Fauna et Flora Fen-

nica, 78, 41 p., 1968.

Les Algues d’eau douce de la Sierra Leone sont encore fort mal

connues; les seuls travaux sur cette région, de Woodhead et Tweed

présentent des figures de Desmidiées si schématisées qu’elles en sont

inutilisables. Grônblad et Scott ont pu étudier 5 récoltes de Sierra

Leone, fort riches. Leurs travaux ont été malheureusement interrom¬

pus par leur mort : Grônblad en 1962 et Scott en 1963. H. Croasdale

a repris, complété et publié cette étude systématique. 143 taxons de

Desmidiées sont rencontrés dans ce matériel : les Cosmarium, Stau-

rastrum et Closterium sont les genres dominants. De nombreuses notes

de systématiques critiques émanant des trois auteurs, qui présentent

nommément leurs remarques, offrent un très grand intérêt. Dans les

cas difficiles, il est agréable d’avoir les opinions souvent différentes

de spécialistes de renom mondial.

Des taxons nouveaux appartenant aux genres Euaslrum, Micras-

terias, Actinotaenium, Cosmarium et Staurastrum sont décrits et figu¬

rés. L’illustration est à la fois abondante, 10 planches groupant

159 figures, et très précise. Parmi ces Desmidiées, on remarque de

nombreuses formes pantropicales de Côte-d’Ivoire.

Un certain nombre d’espèces que nous avions décrites du Soudan,

de Côte-d’Ivoire et de Madagascar a été retrouvé en Sierra Leone.

Peut-être s’agit-il d’un élément autochtone africain? Cependant il est

prudent d’attendre de nouveaux travaux avant de pouvoir tracer la

répartition biogéographique des Desmidiées africaines.

En résumé, un travail important, précis et précieux pour la con¬

naissance des Desmidiées.

P. Bourrelly.

Huber-Pestalozzi G. T. — Das Phytoplankton des Süsswas-

sers, 3* Teil, 2 e édition par B. Fott. — Die Binnengewasser,

Bd. 16, Schweizerbart éd., 1 vol. rel., 322 p., 300 fig., 1968.

L’ouvrage classique de Huber-Pestalozzi sur les Cryptophycées,

Chloromonadophycées et Dinophycées était épuisé et B. Fott a bien

voulu en donner une réédition complétée. Cette nouvelle édition dif¬

fère de la première par deux apports importants. Tout d’abord le

chapitre sur les Chloromonadines a été entièrement refait par Fott,

modernisé et illustré de figures originales. Nous avons là une mise au

point très précise sur ce groupe que l’auteur connaît particulière¬

ment bien.

Fott a ajouté en fin de volume une bibliographie très complète sur

les divers groupes étudiés dans le corps de l’ouvrage, bibliographie

dont était dépourvue la première édition.

Le reste du volume, Dinophycées et Cryptophycées, n’a pas été

modifié et l’on retrouve la belle série de planches, les clefs dicho¬

tomiques de l’édition originale de 1950. Il faut remarquer qu’en 20 ans

l’ouvrage n’a pas vieilli, sauf peut-être la partie Cryptophycée qu’il

y aurait intérêt à revoir à la lumière de la monographie de Butcher

306

BIBLIOGRAPHIE

analysée ici même pp. 300-301. Mais tel qu’il est l’ouvrage de Huber-

Pestalozzi et Fott reste un grand classique de l’algologie indispen¬

sable à l’étude du plancton des eaux douces.

Il faut remercier et l’éditeur, et surtout B. Fott de cette réédition

et nous espérons que rapidement paraîtra la suite du « Phytoplankton »

interrompu par la disparition d’HuBER-PESTALOZZi. Tous les algologues

et tous les Limnologues font des vœux pour que le deuxième volume

sur les Chlorophycées voit bientôt le jour et complète cette collection

qui est pour eux un outil indispensable.

P. Bourrelly.

Ivrassavina L. C. et Hollerbach M. M. — Ribliographia algo-

logica Sovietica annorum 1941-1960. — Acad. Sc. U.R.S.S., Inst.

Bot. nom. Komarov. Biol. Acad. Sc. U.R.S.S. Leningrad 344 p

1968.

Les auteurs donnent, par liste alphabétique, les titres des travaux se

rapportant à la flore algale marine et dulçaquicole de l’U.R.S.S. Pour

les années 1941-1960, plus de 3 200 travaux sont recensés.

Cet opuscule fait la suite du précédent volume d’HoLLENBACH, Elen-

loün 6 * ? R ^ SSAVIN . A ’ en 1966 et couvrant la période de 1936 à

1940. Ainsi depuis la première liste dressée par Gaidukov en 1901,

nous possédons un ensemble de 7 volumes groupant plus de 7000 titres

de travaux algologiques.

P. By.

Leedale G. F. — Euglenoid flagellâtes. — Concepts of modem

Biol. Ser. Prentice Hall cd., 1 vol. ret., 242 p., 176 fig., 1967.

Ce livre très original écrit par un excellent spécialiste de la cyto¬

logie des Eugleniens, est divisé en deux parties; l’une de 75 pages sur

la systématique, l’autre de 120 pages sur la cytologie, puis viennent

une clef de détermination générique, une note sur la culture et l’étude

des Engléniens, enfin une abondante bibliographie et les index. Il est

malheureusement très regrettable que l’auteur, pour une question de

date, n ait pas pu utiliser les travaux de Mignot, sur la même question.

De ce fait, la partie systématique est entièrement à revoir. Les Euglé-

nophytes sont divisés en six ordres : Eutreptiales, Euglenales, Rhab-

domonadales, Sphenomonadales, Hetcronematales, Euglenomorphales.

Chose curieuse les ordres ne sont pas subdivisés en familles. Tl nous

semble difficile de placer par exemple Eutreptia et Euglena dans des

ordres différents et volontiers nous donnerions à certains ordres de

Leedale la simple valeur de famille. Mais ceci n’est que simple que¬

relle de systématicien. L’auteur donne un tableau de filiation phylo¬

génétique des Eugléniens qui est fort satisfaisant et montre de façon

très nette les relations structurales reliant entre eux les divers genres.

L’étude des genres principaux d’Eugléniens, qui constitue la première

partie du volume, est admirablement présentée : c’est un modèle par¬

fait où la clarté du texte et des figures s’allie à une disposition typo¬

graphique très heureuse, ainsi les caractères systématiques sont mis

en relief par l’utilisation de caractères gras.

BIBLIOGRAPHIE

307

Les figures schématiques mettent en évidence toute la cytologie en

tenant compte des données de la microscopie électronique. Pour

chaque genre important, est introduit la notion de sous-genres : ainsi

pour Euglena nous avons des figures de dix espèces différentes.

La partie cytologique est illustrée par un grand nombre de

photographies de coupes examinées en microscopie électronique.

Signalons en passant une photographie particulièrement parlante de

corps de Golgi, sectionné parallèlement au plan des cisternes. C’est

là une mise au point précieuse qui résume et complète les connais¬

sances actuelles sur la cytologie des Eugléniens.

En conclusion une excellente synthèse sur les Eugléniens, synthèse

dont la présentation et l’illustration rendent la lecture facile et

agréable.

P. Bourrelly.

Nova Scotia Research Foundation. — Selected bibliography

on Algae, 8, 1967.

Importante bibliographie algologique classée par sujets : une grande

place est donnée aux travaux se rapportant à l’utilisation des algues.

La bibliographie indique auteurs, titre, référence mais sans analyse.

A la fin du volume une liste bibliographique des auteurs groupe plus

de 1 500 noms.

P. By.

Prescott G. W. — The Algae : a review. 1 vol. relié, 436 p.,

près de 300 fig. — Houghton Mifflin, Co. éd., 1968.

Ce livre d’une lecture agréable, avec des figures nombreuses et bien

choisies, un plan très net mis en évidence par une typographie

soignée, a pour but de montrer l’intérêt de l’étude des algues et nous

semble très apte à susciter des vocations d’algologues.

Il est divisé en 12 chapitres : caractéristiques générales des algues

et notion de systématique, puis du chapitre 2 à 7, étude des divers

phylums, enfin à partir de la page 279 : Ecologie, Physiologie, et pour

finir culture des algues, une bibliographie importante (18 pages), un

glossaire, un index.

Une place importante est faite à l’écologie, tant des algues d’eau

douce que des algues marines. La partie systématique n’est pas négli¬

gée. Pour chaque phylum, après les généralités, la cytologie, l’étude

des phénomènes de reproduction, nous avons une revue des ordres

avec pour chacun les principales familles et la description des genres

les plus représentatifs.

Comme on le voit par cette brève analyse l’auteur nous donne un

livre bien documenté, bien présenté, qui sous une forme très concise

et très simple offre une vue d’ensemble du monde algal. Dans cette

oeuvre à la fois scientifique et de haute vulgarisation il réussit à mon¬

trer tout l’intérêt et toute l’importance de l’étude des algues, tant au

point de vue biologique, écologique, phylogénétique, qu’économique.

P. Bourrei.i.y.

308

BIBLIOGRAPHIE

Sournia A. — Le genre Ceratium (Péridinien planctonique)

dans le canal de Mozambique, contribution à une révision mon¬

diale. — Vie et milieu, sér. A. Biol. Mar., 18 , fasc. 2-3, pp. 375-

500, 99 fig. (1967), 1968.

L’auteur donne une monographie des espèces marines de Ceratium,

les espèces d’eau douce n’étant pas comprises dans ce travail.

Pour chaque espèce et variété, l’auteur précise d’abord la biblio¬

graphie et l'iconographie, puis la synonymie, il indique ensuite les

lieux de récoltes où il a trouvé cette espèce et termine par la répar¬

tition mondiale.

D’excellentes figures, toutes originales, éclairent le texte. L’auteur

ne donne aucune clef, ce qui est regrettable, et aucune description.

11 est évidemment facile de retrouver les diagnoses dans les livres

classiques; l’auteur avec raison a ainsi évité de surcharger le texte par

une simple compilation. Son idée principale est de regrouper les

taxons voisins et de mettre de l’ordre dans une synonymie souvent

fort confuse.

Il introduit une notation spéciale pour les écotypes : type thermo-

phile, type psychrophilc, dont on ne sait actuellement s’il s’agit de

simples variations ou de mutations.

Un travail intéressant qui complète et met à jour la belle mono¬

graphie de Jôrgensen.

P. Bourrelly.

Wornardt W. W. M. International Direclorv of Diatomists

with a census of their current interest. — Cramer êd., 1968,

155 p.

L’auteur après une longue enquête, établit la liste alphabétique des

naturalistes s’intéressant aux Diatomées. Il donne leur adresse et le

champ de leurs spécialités.

Un tableau précise de plus le nom des Diatomistes par pays et

donne l’adresse des établissements où sont conservées les grandes col¬

lections de Diatomées. Une très copieuse bibliographie de 120 pages

termine cet opuscule.

Cet annuaire des Diatomistes rendra de grands services à tous les

algologues.

P. By.

Le Gérant: R. Lami. — Imp. Monnoyer, I.e Mans.