BOLETIM DO MUSEU PARAENSE EMÍLIO GOELDI

Série BOTÂNICA

GOVERNO DO BRASIL

Presidência da República

Presidente - Fernando Henrique Cardoso

Ministério da Ciência e Tecnologia - NCT

Ministro - José Israel Vargas

Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - CNPq

Presidente - José Galízia Tundisi

Museu Paraense Emílio Gocldi - MPEG

Diretor - Adélia de Oliveira Rodrigues

Diretor Adjunto de Pesquisa - Antonio Carlos Magalhães

Diretora Adjunta de Difusão Científica - Helena Andrade da Silveira

Comissão de Editoração - MPEG

Presidente - Lourdes Gonçalves Furtado

Editor-Associado - Pedro Luiz Braga Lisboa

Equipe Editorial - Lais Zumero, Iraneide Silva, Elminda Santana, Socorro Menezes

CONSELHO CIENTÍFICO

Consultores

AnaMariaGiulietti -USP

Carlos Toledo Rizzini - Jardim Botânico do Rio de Janeiro

Dana Griffin III - University of Florida

Enrique Forero - New York Botanical Gardcn

Fernando Roberto Martins - UNICAMP

Chillean T. Prance - Royal Botanic Garden

Hcrmógenes Leitão Filho - UNICAMP

João Peres Chimelo - IPT

Nanuza L. Menezes - Instituto de Biociências - USP

Ortrud Monika Barth - Fundação Oswaldo Cruz

Paulo B. Cavalcante - Museu Paraense Emílio Goeldi

Therezinha SanfAnna Melhém - Instituto de Botânica de São Paulo

Warwick E. Kcrr - Universidade Federal de Uberlândia

William A. Rodrigues - Instituto Nacional de Pesquisas da Amazônia

Apoio: Programa Piloto para a Proteção das Florestas Tropicais do Brasil

Sub-Programadc C&T - PP/G7 • MMA/MCT/FINEP

por/by MCT/CNPq/Museu Goeldi

ISSN 0077-2216

Ministério da Ciência e Tecnologia

Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico

MUSEU PARAENSE EMÍLIO GOELDI

Boletim do

Museu Paraense

Emílio Goeldi

I REUNIÃO DOS BOTÂNICOS DA AMAZÔNIA

Organizadores

Pedro L. B. Lisboa

Regina Célia Lobato Lisboa

Samuel Soares de Almeida

Léa Maria Medeiros Carreira

Mário Augusto Gonçalves Jardim

Série

BOTÂNICA

Vol. 1 1(1)

Belém - Pará

Julhode 1995

lx- h

MCT/CNPq

MUSEU PARAENSE EMÍLIO GOELDI

Parque Zoobotâncio - Av. Magalhães Barata, 376 - São Braz

Campus de Pesquisa - Av. Perimetral - Guamá

Caixa Postal: 399 - Telex: (091) 1419 - Fones: Parque (091) 249-1233,

Campus (091) 246-9777 - Fax: (091) 249-0466

CEP 66040-170 - Belém - Pará - Brasil

O Boletim do Museu Paraense de História Natural e Ethnographia foi

fundado em 1894 por Emilio Goeldi e o seu Tomo I surgiu em 1896. O atual

Boletim é sucedâneo daquele.

The Boletim do Museu Paraense de História Natural e Ethnographia was

founded in 1894, by Emilio Goeldi, and the first volume was issued in 1896.

The present Boletim do Museu Paraense Emílio Goeldi is the successor to

this publication.

REVISTA FINANCIADA COM RECURSOS DO

Programa de Apoio a Publicações Científicas

MCT

CNPq G) FINEP

Programa Piloto para a Proteção das Florestas Tropicais do Brasil

Sub-Programa de C&T - PP/G7 • MMA/MCT/F1NEP

SciELO

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APRESENTAÇAO

A extensão territorial e a riqueza da floresta amazônica constituem o

cenário indicador de que a Botânica deve ser encarada como uma disciplina

prioritária na vida acadêmica da região. Mas esta constatação não tem sido

suficientemente estimulante para que esta ciência seja aqui apoiada de forma

efetiva e contínua.

Embora o interesse internacional sobre a flora regional seja uma

realidade, a nível nacional ou regional estamos longe de contribuir para o seu

completo conhecimento. As instituições de ensino e pesquisa da Amazônia,

voltadas para as Ciências Biológicas devem ocupar uma posição de liderança

na elaboração de um banco de dados sobre a vegetação e a flora. Os

obstáculos a superar não são poucos. O desafio é grande. A realização da

I Reunião dos Botânicos, realizada no período de 26 a 30 de junho de 1995,

nas dependências do Museu Paraense Emílio Goeldi, faz parte desse esforço

de planejar a Botânica regional, como instrumento de seu fortalecimento.

A idéia de criar a Reunião dos Botânicos, portanto, visou mais que a

apresentação de trabalhos científicos e a confraternização da classe a nível

regional . Visou uma avaliação do desenvolvimento da disciplina Botânica na

região, para que ações mais organizadas na defesa dos nossos interesses

sejam tomadas. Este foi o objetivo principal do Simpósio Situação da

Pesquisa Botânica na Amazônia Brasileira, realizado durante o evento.

Convidados da maioria dos Estados da região: Acre (Marcos Silveira/

UFAC), Amazonas (Marlene Freitas da Silva/UTAM), Tocantins (Marccus

Vinicius Alves/UNITIS), Pará (Mário Augusto G. Jardim/MPEG), Mato

Grosso (Germano Guarim Neto/UFMT) estiveram presentes. Com a colabo-

ração dos botânicos Léa Carreira (MPEG), Nívea Fernandes (UFAC) e

Silvia Mendonça (FUA) elaboraram um documento com sugestões, que

comentaremos mais adiante.

O evento foi também uma oportunidade para prestar homenagem ao

botânico João Murça Pires, falecido em dezembro de 1994, que por meio

século dedicou-se profundamente à botânica, com administrações marcantes

à frente dos departamentos de Botânica do Centro de Pesquisa Agroflorestal

da Amazônia Oriental/CPATU e do Museu Paraense Emílio Goeldi e uma

indiscutível contribuição à botânica mundial.

As atividades da Reunião começaram com duas exposições de caráter

científico abordando o tema da ilustração botânica. Ambas foram montadas

no Pavilhão Domingos Soares Ferreira Penna do Museu Goeldi. Numa delas

foram expostas aquarelas pintadas por alunos do Curso de Ilustração

Botânica, ministrado pela professora britânica Christabel King, na Estação

Científica Ferreira Penna, em julho de 1994. Formidáveis reproduções de

flores da região de Caxiuanã, bem acabadas artisticamente, revelaram que

o curso preparou ilustradores da melhor qualidade.

A outra exposição foi da ilustradora carioca Dulce Nascimento que

expôs uma mostra de plantas na mesma linha da escola de Margaret Mee,

famosa ilustradora britânica que por muitos anos dedicou-se a reproduzir

plantas amazônicas, principalmente orquídeas e bromélias. Dulce também

ministrou durante o evento um curso intensivo de Ilustração Botânica para

20 pessoas, sob a sombra acolhedora das árvores no Parque Zoobotânico do

Museu Goeldi.

A Programação técnico-científica realizada foi intensa. Dos 117

trabalhos inscritos foram apresentados 105, ou seja, apenas 14 trabalhos

estiveram ausentes. Dos 28 trabalhos inscritos na Sessão de Botânica

Econômica, apenas um não foi apresentado. O situação geral pode ser

observada na tabela 1 .

Tabela 1 - Número de trabalhos inscritos e apresentados na I Reunião dos Botânicos da

Amazônia.

SESSÕES TÉCNICAS

TRAB AL. INSCRITOS

TRABAL. APRESENTADOS

BOTÂNICA SISTEMÁTICA

MORFOLOGIA VEGETAL

FLORÍSTICA

ECOLOGIA

BOTÂNICA ECONÔMICA

TOTAL

117

103

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Além das sessões técnicas de painéis foram realizados dois mini-cursos :

Taxonomia Vegetal (Professores Marlene Freitas da Silva/UTAM, Regina

Celia Lobato Lisboa/MPEG e Helen Sótão/MPEG) e Ecologia Vegetal

(Samuel Soares de Almeida/MPEG, Noemi Viana Leão/CPATU).

O evento foi complementado com três expedições científicas: ilha do

Combu, onde os participantes observaram uma várzea típica do estuário do

Amazonas e o manejo que os nativos fazem com o açaí, o cacau e outras

plantas típicas da Amazônia; Crispim, onde os visitantes conheceral o litoral

paraense e suas vegetações de mangue e restinga; Caxiuanã/Estação

Científica Ferreira Penna, unidade de conservação do Museu Goeldi, situada

no município de Melgaço, Pará. A Estação de 33.000 hectares, é constituída

por ambiente de terra firme, várzea, igapó, savanas e abundante vegetação

aquática.

O simpósio Situação da Pesquisa Botânica na Amazônia Brasileira foi

muito ativo e dele resultou um documento preliminar, que aborda algumas

questões fundamentais para o desenvolvimento da pesquisa botânica na

Amazônia. O documento busca refletir nossos anseios e desejos para o

fortalecimento dos Institutos de Pesquisa, bem como de seus profissionais e

estudantes. Entre as questões levantadas estão as necessidades de integração

e intercâmbio, com a criação de mecanismos que venham a permitir a troca

de informações em seus diferentes níveis (instituições, herbários, pesquisa-

dores etc.), que possam direcionar o ensino e a pesquisa em Botânica na

Amazônia às reais necessidades regionais; de capacitação de recursos

humanos, com ênfase nas atividades de Iniciação Científica, Aperfeiçoamen-

to, acompanhadas dos cursos de graduação e pós-graduação e no estímulo à

participação de estudantes e técnicos de laboratório em cursos de extensão

e estágios supervisionados, visando a sua qualificação profissional; de

incentivo a pesquisa, com a formulação do Programa Integrado de Estudos

Botânicos dos Estados da Amazônia, como forma de minimizar a notória

dificuldade de captação de recursos financeiros; de divulgação científica,

com o estímulo ao sistema de doações e permutas de material bibliográfico

entre as instituições amazônicas e incremento da publicação do Boletim

Informativo da SBB-Seccional Amazônia.

Foi sugerido também que, de maneira extra-oficial, circule entre os

herbários listas periódicas, com as novas identificações realizadas pelos

especialistas. Isto será de fundamental importância para a elaboração de

futuros trabalhos, em particular com enfoque florístico.

A entrega dos Anais da I Reunião dos Botânicos da Amazônia, em

quatro volumes suplementares do Boletim do Museu Paraense Emílio

Goeldi, mostra que o esforço coletivo sempre dá respostas efetivas. Há uma

potencial produção científica, de boa qualidade, sobre botânica na Amazônia

que precisa ser transformada em papers. É este um dos objetivos que nós,

da atual diretoria da Regional Amazônia, da Sociedade Botânica da Amazô-

nia, desejamos transformar em realidade.

Pedro L. B. Lisboa

Pesquisador Titular/CNPq/MPEG

Diretor da Regional Amazônia/Sociedade Botânica do Brasil

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CDD: 582.1601

NOTAS SOBRE IMPLEMENTOS INDÍGENAS

COM MADEIRA DE 5000 ANOS DA

MICRORREGIÃO DO TAPAJÓS, PARÁ

Pedro L. B. Lisboa 1

Alicia Durán Coirolo 2

RESUMO - A região do Tapajós sempre é referida desde os séculos XVI e XVII

como densamente povoada pelos descobridores. Em 1992 uma equipe do Museu

Goeldi realizou um salvamento arqueológico na cidade de Itaituba, no Médio

rio Tapajós. Entre os achados de material cerâmico e lítico, foi também

localizado material lenhoso ( madeira ) arqueológico pouco frequente para a

região amazônica. Material orgânico oriundo do material cerâmico, em

análises radiocarbônicas, revelaram datação de 5000. Foram coletadas armas

em madeira (propulsores , borduna e lança) em perfeito estado de conservação.

Este material foi analisado no Laboratório de Anatomia da Madeira do Museu

Goeldi. A análise macroscópica revelou que a borduna e a lança foram

confeccionados com “massaranduba" , Manilkaraq/f. bidentata (A. DeCandolle)

Chevaliersubsp. surinamensis (Miquel) Pennington (Sapotaceae); os propulso-

res, com madeira de uma leguminosa conhecida como “pau-ferro”, Zollernia

paraensis Huber (Leg. Pap.j.O estudo anatômico-microscópico confirmou a

identificação macroscópica das duas espécies. As características das madeiras

identificadas permitem entender o excelente estado de conservação das peças

estudadas, mesmo após 5000 anos, conforme a datação radiocarbônica

inferida.

PALAVRAS-CHAVE: Anatomia da madeira. Arqueologia, Estado do Pará.

1 PR-MCT/CNPq. Museu Paraense Emílio Goeldi - Depto. de Botânica. Pesquisador titular. Caixa

Postal, 399. Cep 66040-170. Belém-PA. Fax (091) 226-3824.

2 PR-MCT/CNPq. Museu Paraense Emílio Goeldi - Depto. de Ciências Humanas/Arqueologia.

Pesquisador titular. Caixa Postal, 399. Cep 66040-170. Belém-PA. Fax (091) 226-3824.

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Boi. 11(1), 1995

ABSTRACT - The region ofthe Tapajós River in the Amazon Basin was always

described as being densely populated by its discovers. In 1992, a research team

from the Goeldi Museum undertook salvage archaeology in the city of Itaituba,

Pará, on the middle Tapajós River. Among the uncovered ceramic and stone

artefacts, some wooden artefacts, seldom found in the Amazon region, werw

also discovered. Wooden arrns (throwing sticks, war club and spear) in perfects

State of preservation were collected. These were analyzed in the Wood Anatomy

Laboratory ofthe Goeldi Museum. Macroscopic examination reveled the that the

war club and the spear were madefrom Massaranduba, Manilkara aff. bidentata

(A. DeCandolle) Chevalier subsp. surinamensis (Miquel) Pennington, family

Sapotaceae. The throwing sticks were made ofa legominous wood known as iron

wood (pau-ferro ), Zollernia paraensis Huber. Microscopic examination ofthe

wood anatomy confirmed the identifications made macroscopically ofthe two

woodspecies. Thephysical characteristics of these identified woodspecies helps

to explain why the artefacts were in an excellent State of preservation, even after

5000 years.

KEY WORDS: Wood anatomy, Archeology, Pará State.

INTRODUÇÃO

A região do rio Tapajós foi descrita pelos descobridores e viajantes dos

séculos XVI-XVII como densamente povoada (Carvajal 1955 (1542); Acuna

1891 (1641)). Do ponto de vista arqueológico a região é bastante conhecida

pela existência da chamada Cultura Santarém, caracterizada pela sua

cerâmica profusamente decorada e de formas variadas.

Roosevelt (1990 e 1992) e Roosevelt et al. (1991) estabeleceram uma

seqüência de ocupações para o Baixo Amazonas que cobre desde as culturas

páleo-indígenas, passando pela formação das sociedades complexas e,

atingindo os cadeados ou chefias ( chiefdoms ), alguns dos quais já em pleno

desenvolvimento, no momento da chegada dos europeus. Suas pesquisas na

região de Santarém (Abrigo da Pedra Pintada e Sambaqui de Taperinha)

mostraram a antigüidade dos assentamentos de grupos ceramistas.

Em 1992, uma equipe do Museu Goeldi realizou um salvamento de

emergência na cidade de Itaituba, no médio rio Tapajós. Os estudos

mostraram que a cidade assenta-se sobre uma antiga aldeia indígena de

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Notas sobre implementos indígenas com madeira

grandes proporções. Material arqueológico, cerâmico e lítico, aflorava

à superfície, ocorrendo até à uma profundidade de +/- 70 cm. Material

orgânico coletado no interior de duas urnas foi enviado aos Estados Unidos

da América do Norte para análises radiocarbônicas, revelando uma datação

de 5000 anos antes do presente.

No chamado sítio do Piririma (PA-IT-28) localizado nas proximidades

do igarapé do Rato, a 2000 metros da sua confluência com o rio Tapajós

(57° 57' Long. Oeste e 5 o 10' Lat. Sul) foi achado numeroso material

arqueológico. A aldeia indígena ocupava ambas as margens do igarapé,

percebendo-se na superfície desmatada, uma mancha de terra preta de

vários hectares. O contexto comportava: material cerâmico (panelas, vasos

de diversos tamanhos e formas e urnas); material lítico, onde ressaltava

lâminas de machado em diabásio e basalto, amoladores e machados manuais

em basalto, um projétil de forma cônica em rocha ígnea e, mãos-de-pilão em

diabásio e rocha ígnea; material lenhoso (madeira), como armas (propulso-

res, borduna e lança) todos em perfeito estado de conservação, assim como

peças antropomorfas quebradas, com uma depressão ventral e, restos de

pigmentos de pintura (Figuras 1-2).

Ainda sobre este material confeccionado com madeira, tão difícil de

ser encontrado em sítios arqueológicos da Amazônia, aprofundamos nossos

estudos com a finalidade de obtermos informações mais detalhadas sobre

sua origem.

ARMAS EM MADEIRA DO SÍTIO PIRIRIMA

Todo material encontrado (lança, propulsores e borduna) foi exami-

nado no Laboratório de Anatomia da Madeira do Museu Goeldi, para

identificação, obtendo-se os seguintes resultados:

A borduna e a lança foram confeccionadas com com “massaranduba”,

Manilkara aff. bidentata (A. De Candolle) Chevalier subsp. surinamensis

(Miquel) Pennington, da família Sapotaceae; os propulsores foram confec-

cionados com madeira de uma Leguminosae Caesalpinioideae conhecida

como “pau-ferro”, Zollernia paraensis Huber.

í, | SciELO

Notas sobre implementos indígenas com madeira

Para a identificação das espécies, pequenas amostras foram retira-

das das peças arqueológicas, para confecção de cortes histológicos,

obedecendo-se as técnicas padronizadas para estudos anatômicos em

madeiras. Primeiramente, as amostras foram fervidas em água por duas

horas, para amolecimento; delas foram então obtidos cortes nos sentidos

transversal e longitudinal, orientados em dois planos (tangencial e

radial), utilizando-se um micrótomo de deslise. Os cortes foram subme-

tidos a clarificação com Hipoclorito de Sódio, depois passados em série

alcoólica em várias concentrações, para desidratação; em seguida, os

cortes foram corados com safranina hidroalcoólica e, montados com

bálsamo do Canadá, e montados entre lâminas e lamínulas.

CONSIDERAÇÕES GERAIS SOBRE AS ESPECIES

1. Manilkara aff. bidentata (A. De Candolle) Chevalier subsp.

surinamensis (Miquel) Pennington

Árvore que na floresta amazônica atinge, às vezes, mais de 40

metros de altura. Nos ambientes secos e arenosos como nas campinas de

areia branca, apresenta porte arbustivo de l-2m de altura. A casca é

marrom-acinzentada, fissurada e exuda látex branco, quando cortada. A

madeira apresenta alburno claro e cerne vermelho-escuro. É muito dura

e pesada, com densidade entre 0,90 e 1,00 grama/cm 3 e, muito resistente

à umidade, com alto limite de resistência à compressão e fendilhamento

médio. Estas características lhe conferem uma alta durabilidade natural

assim como grande resistência ao apodrecimento e ao ataque de cupins

e outros insetos xilófagos, daí as peças terem sido encontradas em estado

quase perfeito, no sítio arqueológico.

M. aff. bidentata pertence ao gênero neotropical Manilkara, cons-

tituído de 30 espécies, com ampla distribuição em toda a América

tropical, abrangendo a região entre o México, as ilhas do Caribe,

estendendo-se até o sul do Brasil. Algumas espécies de “massaranduba”,

onde inclui-se M. bidentata subsp. surinamensis, fazem parte do grupo

de madeiras amazônicas muito exploradas para fins comerciais, por sua

durabilidade natural. Por esta razão é uma das espécies consideradas

como vulneráveis à extinção (Lisboa 1991).

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Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Boi. 11(1), 1995

Manilka aff. bidentata, de onde procedem, seguramente as bordunas

e as lanças, tem uma ampla distribuição geográfica, sendo encontrada

sob a forma de duas subespécies ( M . bidentata subsp. bidentata e M.

bidentata subsp. surinamensis ) desde a América Central e o Caribe até

alcançar a América do Sul. A subespécie surinamensis ocorre, principal-

mente, na região amazônica (Colômbia, Venezuela, Guiana, Suriname,

Equador e Brasil) estendendo-se ao norte até à algumas ilhas do Caribe

(República Dominicana, Porto Rico, Ilhas Virgens, Guadalupe e Santa

Lucia). Habita tanto em áreas periodicamente inundadas (várzeas) quan-

to em áreas de terra firme, como as florestas úmidas e nas campinas secas

de areia branca, em altitudes que variam desde o nível do mar até 1.500

metros. A subespécie bidentata é mais periférica, em relação à Amazônia.

No Brasil a subsp. surinamensis limita-se à região amazônica, tendo

sido registrada também nos Estados do Amapá, Amazonas, Pará e Roraima.

Através das comparações feitas com outras amostras de madeiras de

“massaranduba” da xiloteca do Museu Goeldi foi possível afirmarmos que

a madeira das lanças e da borduna é mais afim com M. bidentata subsp.

surinamensis , possibilidade esta fortalecida pela distribuição da subespécie

pelo interior da Amazônia, e por ser de ocorrência muito comum conforme

observado por Pennington (1991). A importância desse fato, entretanto, é

apenas relativa, se considerarmos que todas as espécies de “massaranduba”

apresentam propriedades semelhantes, permitindo as mesmas utilizações.

M. bidentata subsp. surinamensis recebe inúmeras denominações

populares na Amazônia brasileira: caramuxi, maparajupa, massaranduba,

massaranduba-balata, massaranduba-braba, massaranduba-casca-lisa,

massaranduba-chicle, massaranduba-da-caatinga, massaranduba-da-restinga,

massaranduba-do-igapó, massaranduba-folha-verde, massaranduba-irana,

massaranduba-mansa, massaranduba-pendária, massaranduba-da-terra-firme,

massaranduba-vermelha, pendária, pendária-da-serra.

Notas sobre implementos indígenas com madeira

2. Zollernia paraensis Huber

Árvore de grande porte conhecida popularmente por “pau-ferro”

por ter um lenho duríssimo, muito pesado, com densidade entre 0,95 e

1,00 g/cm 3 , apresentando alto limite de resistência à compressão e fibras

com tração normal, alta. O alburno é amarelo-claro e o cerne preto-

esverdeado com manchas mais claras. Segundo Loureiro & Silva (1968)

é fácil de trabalhar, recebendo polimento perfeito e atraente. Resiste bem

ao apodrecimento, ao ataque de cupins e de outros insetos xilófagos.

Os propulsores foram confeccionados com “pau-ferro”, por sua

dureza. No Brasil, as madeiras do gênero Zollernia são utilizadas na

marcenaria de luxo, ebanisteria, carpintaria e construção em geral, acaba-

mentos internos, artigos de esporte (tacos e bolas), folhas faqueadas

decorativas, esquadrias, cabos de ferramentas, peças torneadas, tacos e

tábuas para assoalhos, instrumentos musicais e outros.

Z. paraensis habita as matas da terra firme, no Estado do Pará,

nordeste do Maranhão e Mato Grosso.

CARACTERÍSTICAS ANATÔMICAS DAS MADEIRAS

Manilkara bidentata subsp. surinanensis (Figuras 3-4)

Vasos pequenos a médios, de pouco a pouco numerosos, solitários,

geminados, predominando longas cadeias radiais; pontuações intervasculares

alternas e placas de perfuração simples. Raios irregularmente dispostos,

heterocelulares, geralmente com uma a quatro células marginais eretas,

predominando os bisseriados, uni e trisseriados freqüentes, baixos e nume-

rosos; pontuações radiovasculares simples, grandes, ovais e alongadas;

óleo-resina presente. Fibras de paredes espessas, com pontuações simples.

Parênquima axial apotraqueal, em linhas de 1 a 4 células de largura,

concêntricas, lembrando um retículo; óleo-resina presente. Camadas de

crescimento indistintas, ou mal definidas.

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Figuras 3-4: Manilkara bidentata subsp. surínamensis. 3 - Corte tranversal (50x). Observar os poros em

cadeiais radiais, parênquima axial em linhas; 4 - Corte tangencial (50x). Observar raios bi e uniseriados.

Notas sobre implementos indígenas com madeira

Zollernia paraensis Huber (Figuras 5-7)

Vasos solitários predominantes, geminados freqüentes e raros

múltiplos de 3, pouco numerosos, médios, curtos; pontuações inter-

vasculares circulares a ovaladas, guarnecidas, pequenas; placas de

perfuração simples. Raios bi e trisseriados predominantes, tetrasseriados

pouco comuns, homocelulares predominantes e raros heterocelulares,

estratificados; pontuações radiovasculares semelhantes às inter-

vasculares. Fibras librifomes, variando de curtas a longas, estreitas, de

paredes muito espessas. Parênquima axial paratraqueal, em faixas

estreitas, regularmente espaçadas, tangenciais, com 3 a 8 células de

largura e estratificação visível no plano tangencial; cristais prismáticos

presentes. Camadas de crescimento demarcadas por zonas fibrosas

levemente mais escuras.

CONCLUSÕES

As características estruturais das madeiras identificadas ( Manilkara

aff. bidentata subsp. surinamensis (Sapotaceae) e, Zollernia paraensis

Huber (Leg. Caesalp.) permitem entender a razão das peças estudadas

apresentarem excelente estado de conservação, mesmo após tantos anos.

Ambas são madeiras extremamente duras e resistentes à ação de agentes

xilófagos, como insetos e microorganismos.

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Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Bot. 11(1), 1995

Figuras 5-7: Z ollenúa paraensis . 5 - Corte transversal (50x). Observar os poros solitários e parênquima

axial em faixas; 6 - Corte tangencial (50x). Observar raios e parênquima estratificados; 7 - Corte

tangencial (125x). Presença de cristais em células do parênquima axial.

Notas sobre implementos indígenas com madeira

REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS

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Madri, 235 p.

CARVAJAL, G. 1955. Relación dei nuevo descubrimiento dei famoso rio grande de las

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COIROLO, A.D. & e KERN, D. 1992. Salvamento arqueológico região de Itaituba: março-

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INSTITUTO de Pesquisas Tecnológicas de São Paulo/IPT. 1989. Fichas de características

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LISBOA, P.L.B. 1991 . Madeiras amazônicas: considerações sobre exploração, extinção de

espécies e conservação. Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Bot. 7 (2): 521-542.

LISBOA, P.L.B.; PRANCE, G.T. & LISBOA, P.L.B. 1976. Contribuição ao conhecimento

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MELO FILHO, L.E. & ANDRADE, A.G. 1967. Espécies amazônicas do gênero Zollernia

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PENNINGTON, T.D. 1990. Sapotaceae. New York Botanical Garden. Flora Neotropica ,

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ROOSEVELT, A.C. 1990. A sequência de desenvolvimento em Santarém , baixo Amazonas .

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ROOSEVELT, A.C. 1992. Arqueologia amazônica. In: CARNEIRO DA CUNHA, M.

(Org.). História dos índios no Brasil. São Paulo, Ed. Cia. das Letras, p. 53-86.

ROOSEVELT, A.C.; HOUSLEY, R.A; IMAZIO, M; MARANCA, S. & JOHNSON, R.

1991. Eight millenium pottery from a prehistoric shell midden in the brazilian Amazon.

Science. New York (253)1:1-4.

CDD: 584.92041335

RESPOSTA DE BRACHIARIA HUMIDICOLA

À INOCULAÇÃO MICORRÍZICA E A

FERTILIZAÇÃO COM FOSFATO DE ROCHA

Newton de Lucena Cos tal 1

Rogério S. C. da Cos tal 1

Francisco das Chagas Leônidas 1

Valdinei Tadeu Paulino 2

RESUMO - Os efeitos da inoculação de micorríza vesículo-arbuscular (MV A)

Acaulospora muricata - e doses de fosfato natural de Araxá (0, 1 00 e 200 kg de

P 2 O s /ha), sobre o rendimento de matéria seca (MS) e absorção de nitrogênio

e fósforo de Brachiaria humidicola , foram avaliados em experimento conduzido

em cas-de-vegetação, utilizando-se um Latossolo Amarelo, textura argilosa,

previamente esterilizado. A inoculação de MV A e a aplicação de fosfato de

rocha, isolados ou conjuntamente, promoveram acréscimos significativos no

rendimento de MS e absorção de nitrogênio e fósforo da gramínea, não sendo

observado efeito significativo de doses de fósforo. A aplicação de fosfato de

rocha aumentou a eficiência de resposta à inoculação, ocorrendo um efeito

sinergístico. Aí taxas de colonização radicular não foram afetadas pela

aplicação de fosfato de rocha.

PALAVRAS-CHAVE: Matéria seca, Nitrogênio, Fósforo, Colonização radicular.

ABSTRACT - The effects of vesicular-arbuscular mycorrhizal (VAM) inoculation

andAraxa rock phosphate leveis (0 100 and 200 kg of P 2 O s /ha), on dry matter

(DM)yield, and nitrogen and phosphorus uptake of Brachiaria humidicola, were

evaluated in a glasshouse trial, utilizing a Yellow Latosol (O.xisol), clayey,

previously sterilized. The VAM inoculation, alone or combined with rock

1 EMBRAPA/Centro de Pesquisa Agroflorestal de Rondônia. Engenheiro Agrônomo. Porto Velho,

Rondônia.

2 Instituto de Zootecnia. Engenheiro Agrônomo. Nova Odesa-SP.

], | SciELO

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Boi. 11(1), 1995

phosphate fertilization, promoted a significative increments on DMyields and

nitrogen and phophorus uptake. However, there were significants effects of

phosphorus leveis. Rock phosphate fertilization improved the efficiency of

response to VAM inoculation, occuredasynesgisticeffect. The root colonization

did not affectd by rock phosphate fertilization.

KEY WORDS: Dry matter, Nitrogen, Phosphorus, Root colonization.

INTRODUÇÃO

Em Rondônia, a baixa disponibilidade de fósforo solúvel no solo é um

dos fatores mais limitantes ao crescimento das plantas forrageiras. Devido

ao alto custo dos fertilizantes fosfatados, métodos não tradicionais que

aumentem a disponibilidade e favoreçam a absorção de fósforo são desejá-

veis e devem ser considerados, visando um manejo mais racional e

econômico das pastagens. Nesse contexto, as associações micorrízicas

surgem como uma das alternativas mais promissoras.

A colonização das raízes por micorrizas vesículo-arbusculares (MVA)

resulta em modificações na fisiologia, bioquímica e nutrição mineral da

planta hospedeira, especialmente no favorecimento da absorção, translocação

e utilização de nutrientes e água.

Nos solos de baixa fertilidade natural, notadamente naqueles deficien-

tes em fósforo, as associações com MVA apresentam efeitos benéficos

mais acentuados (Mosse 1973); Rhodes & Gerdemann (1975) observaram

que plantas colonizadas absorviam 32 p colocado até 8 cm de distância da

superfície da raiz, devido as hifas externas do fungo funcionarem como

extensão do sistema radicular, podendo absorver nutrientes além da zona dos

pêlos radiculares e da zona de depleção (1 a 2 mm) que se desenvolve ao

redor das raízes. Howeler et al. (1982) relacionando a produção de matéria

seca obtida pela mandioca com o fósforo disponível no solo, observaram

níveis críticos de 190 e 15 ppm de fósforo (Bray II), respectivamente, para

plantas não inoculadas e inoculadas por MVA.

O melhoramento da fertilidade do solo através da aplicação de fosfatos

naturais evidenciam ainda mais os efeitos positivos das MVA. Segundo

Barea et al. (1975) as plantas colonizadas, por apresentarem menores

Resposta de Brachiaria humidicola à inoculação micorrízica

valores de K m , são capazes de baixar o nível de fósforo na solução para

valores inferiores aos do produto de solubilidade de compostos pouco

solúveis. Deste modo, as MVA ao aumentarem a absorção de fósforo

solúvel, estimulam a dissociação química do fosfato para manter o equilíbrio

deste na solução do solo (Barea & Azcon-Aguilar 1983).

O presente trabalho avaliou os efeitos da inoculação de MVA e da

aplicação de fosfato de rocha sobre o rendimento de forragem e composição

química de Brachiaria humidicola.

MATERIAL E MÉTODOS

O ensaio foi conduzido em casa-de-vegetação, utilizando-se um

Latossolo Amarelo, textura argilosa, com as seguintes características

químicas: pH = 4,6; Al = 2,5 meq/lOOg; Ca + Mg = 1,5 meq/lOOg;

P = 2 ppm e K = 83 ppm.

O solo foi coletado na camada arável (0 a 20 cm), destorroado e

peneirado em malha de 6 mm, sendo a seguir esterilizado em autoclave à

110°C, por uma hora, a vapor fluente e pressão de 1,5 atm.

O delineamento experimental foi em blocos casualizados com três

repetições. Os tratamentos consistiram da inoculação de MVA ( Acaulospora

muricata) e três doses de fosfato de rocha (0, 100 e 200 kg de P 2 0 5 /ha),

aplicado sob a forma de Fosfato natural de Araxá (28% de P 2 0 5 total, 6%

de P 2 0 5 solúvel, 43% de CaO).

Cada unidade experimental constou de um vaso com capacidade para

3,0 kg de solo seco. A inoculação de MVA foi realizada adicionando-se 10 g

de inóculo/vaso (raiz + esporos + solo), contendo aproximadamente 500

esporos/50 g de solo, o qual foi colocado numa camada uniforme cerca de

5 cm abaixo do nível de plantio. Aplicou-se 5 ml de uma suspensão de solo

livre de esporos e micélios, a fim de assegurar a presença de outros

microorganismos naturais do solo. As doses de fosfato de rocha foram

aplicadas antes da semeadura e uniformemente misturadas com o solo.

O plantio foi realizado com sementes previamente lavadas com hipoclorito

de sódio. Após o desbaste, deixou-se três plantas/vaso. O controle hídrico foi

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Boi Mus. Para. Emílio Coeldi, sér. Bot. 11(1), 1995

feito diariamente, através da pesagem dos vasos, mantendo-se o solo em

80% de sua capacidade de campo.

Após doze semanas de cultivo, as plantas foram cortadas rente ao solo,

postas para secar em estufa à 65°C, por 72 horas, sendo a seguir pesadas e

moídas em peneira de 2,0 mm. As concentrações de fósforo e nitrogênio

foram quantificadas pelo método descrito por Tedesco (1982). As taxas de

colonização radicular foram avaliadas através da observação, ao microscó-

pio, de 25 fragmentos de raízes com 2 cm de comprimento, clarificadas com

KOH e tingidas por azul de tripano em lactofenol, segundo a técnica de

Phillips & Hayman (1970).

RESULTADOS E DISCUSSÃO

Os rendimentos de matéria seca (MS) de B. humidicola, em função dos

tratamentos aplicados estão apresentados na Tabela 1. A inoculação de

MVA proporcionou um incremento de 133% na produção de forragem, em

comparação com o tratamento testemunha. A aplicação de fosfato de rocha

incrementou significativamente (P < 0,05) os rendimentos de MS, sendo os

maiores valores, independentemente da dose utilizada, registrados nas

plantas micorrizadas. Resultados semelhantes foram relatados por Howeler

(1983) avaliando o efeito de MVA, na presença ou não de adubação

fosfatada, em Andropogon gayanus cv. Planaltina. Segundo Ázcon-Aguilar

& Barea (1978), bactérias solubilizadoras de fosfatos estão presentes na

rizosfera micorrízica atuando sinergisticamente com os endófitos. Deste

modo, as MVA ao incremetarem a absorção de fósforo, favorecem a

dissociação química do fosfato insolúvel visando estabilizar a concentração

deste na solução do solo (Barea & Ázcon-Aguilar 1983). Jehne (1980)

observa que as espécies de MVA apresentam especificidade em relação às

fontes de fósforo aplicadas, o que pode influenciar diretamente na eficiência

destas. Miranda et al. (1984) verificaram interação significativa entre doses

de fósforo e inoculação de MVA, a qual foi explicada, em parte, pela melhor

eficiência de absorção de fósforo e transformação em rendimento de MS das

plantas de sorgo inoculadas, na dose de 25 ppm de fósforo, devido a ausência

de diferenças significativas entre as doses de 25 e 50 ppm de fósforo, quando

as plantas foram micorrizadas.

Resposta de Brachiaria humidicola à inoculação micorrízica

Tabela 1 - Rendimento de matéria seca (MS) e taxas de colonização radicular de Brachiaria

humidicola, em função da micorrização e aplicação de fosfato de rocha.

Tratamentos

(g/vaso)

Colonização

radicular

Testemunha

4,57 e

Micorriza (M)

10,65 d

59,3 a

Fosfato de rocha (FR,)

(100 kg de P,0 5 /ha)

13,71 c

Fosfato de Rocha (FR,)

(200 kg de P,0 5 /ha)

15,25 b

M + FR,

16,80 ab

67,2 a

M+FR,

17,96 a

60,1 a

- Médias seguidas de mesma letra não diferem entre si (P > 0,05) pelo teste de Tukey.

As taxas de colonização radicular não foram afetadas (P > 0,05) pela

aplicação de fosfato de rocha (Tabela 1). Provavelmente, este fato foi

conseqüência da aplicação de doses relativamente pequenas de fósforo, já

que, geralmente a adubação fosfatada, notadamente de fontes solúveis,

diminui a formação de micorrizas, bem como a proliferação de esporos

(Mosse 1973). Da mesma forma, Costa et al. (1989) não detectaram efeito

depressivo da aplicação de fosfato natural de Patos de Minas sobre a

colonização de raízes de aveia forrageira inoculadas com Glornus

macrocarpum. No entanto, a adição de superfosfato triplo reduziu significa-

tivamente as taxas de colonização radicular.

As maiores concentrações de nitrogênio foram obtidas no tratamento

testemunha e com a aplicação de 100 kg de P 2 0 5 /ha, os quais não diferiram

entre si (P > 0,05). As plantas micorrizadas, independentemente da

adubação fosfatada, apresentaram os menores teores de nitrogênio, como

conseqüência do efeito de diluição deste nutriente, à medida que os rendi-

mentos de MS aumentaram. As maiores quantidades absorvidas de nitrogênio

e fósforo foram obtidas com a aplicação de fosfato de rocha, associada à

inoculação de MVA, não sendo, contudo, constatado efeito significativo

(P > 0,05) de doses. Já, plantas fertilizadas com 200 kg de P 2 0 5 /ha, na

presença de MVA, forneceram a maior concentração de fósforo (Tabela 2)

Mosse (1977) observou que plantas micorrizadas de milho, suplementadas

com pequenas doses de fósforo, apresentavam melhor crescimento e

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Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Bot. 11(1), 1995

absorção de nutrientes. O aumento na área de solo explorado parece ser o

principal mecanismo responsável pelo aumento da absorção de nutrientes.

Gerdemann & Trappe (1974) verificaram que as hifas do fungo que coloni-

zavam o córtex estendem-se no solo adjacente, podendo atingir distâncias

consideráveis (16 cm) da superfície da raiz, aumentando, deste modo, a

interface raiz-solo, além de fazer a comunicação das raízes absorventes

com zonas não esgotadas em nutrientes. Para Siqueira (1983) a micorrização,

geralmente, implica em aumento na taxa fotossintética, respiração e

transpiração, o que pode exercer efeitos positivos sobre a absorção de

nutrientes disponíveis na solução do solo.

Tabela 2 - Teores e quantidades absorvidas de nitrogênio e fósforo de Brachiaria humidicola,

em função da micorrização e aplicação de fosfato de rocha.

Tratamentos

Nitrogênio

mg/vaso

Fósforo

mg/vaso

Testemunha

1,43 a

65,35 e

0,1 17 e

5,34 e

Micorriza (M)

1,15c

122,48 d

0,132 d

14,05 d

Fosfato de. rocha (FR,)

(1 00 kg de P,O s /ha)

1,37 a

187,82 c

0,144 cd

19,74 c

Fosfato de roccha (FR,)

(200 kg de P,0 } /ha)

1,29 b

196,72 bc

0,151 bc

23,02 bc

M + FR,

1, 31 b

220,08 a

0,158 b

26,54 ab

M + FR,

1,26 b

226,29 a

0,172 a

30,89 a

- Médias seguidas de mesma letra não diferem entre si (P > 0,05) pelo teste de Tukey.

CONCLUSÕES

1 - A inoculação de MVA e a aplicação de fosfato de rocha, isoladas

ou conjuntamente, promoveram acréscimos significativos no rendimento de

matéria seca e absorção de fósforo e nitrogênio de Brachiaria humidicola ;

2 - A aplicação de fosfato de rocha aumentou a eficiência de resposta

à inoculação de MVA, não sendo detectado efeito significativo de doses de

fósforo;

3 - As taxas de colonização radicular não foram afetadas pela aplicação

de fosfato de rocha.

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Resposta de Brachiaria humidicola à inoculação micorrízica

REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS

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CDD: 583.420416

GERMINAÇÃO E CARACTERÍSTICAS

BIOMÉTRICAS DE CARINIANA MICRANTHA DUCKE

(LECYTHIDACEAE) NA AMAZÔNIA CENTRAL 1

,<u

Angela Maria Imakawa 2

Isolde D. Kossmann Ferraz 3

RESUMO - Cariniana micrantha é uma espécie neotropical de importância

madeireira e de ocorrência restrita na Amazônia Central e Ocidental. A espécie

apresenta fruto deiscente na forma de pixídio e sua dispersão é anemocórica.

O presente trabalho teve como objetivo determinar a biometria de frutos e

sementes e estudar alguns aspectos fisiológicos da germinação das sementes em

condições controladas no laboratório e em condições naturais no sub-bosque e

na clareira. Os frutos e sementes foram coletados de onze árvores nativas em

três áreas de terra firme. As medidas biométricas efetuadas foram: comprimen-

to, largura e peso do pixídio, do opérculo e das sementes, e a quantidade de

sementes por fruto. A germinação foi testada em três ensaios independentes nas

temperaturas constantes de 20, 25, 30 e 35 °C e termoperíodo 12:12 h,

20°C:30 °C. Na floresta primária foi avaliada a taxa de germinação de sementes

sob a copa de cinco árwres-matrizes e no centro de cinco clareiras naturais.

O tamanho dos frutos variou de 7- 13 cm de comprimento e 5 -8 cm de largura,

com peso da matéria fresca entre 104 - 190 g. As sementes mediram de 1,3 -

1,8 cm de comprimento e 0,5 - 0,8 cm de largura com peso da matéria fresca

entre 0,13 e 0,20 g. A quantidade de sementes por fruto foi no mínimo 11 e no

máximo 29 sementes e a média por matriz variou de 16 a 23 sementes.

O tamanho do fruto e a quantidade de sementes não sugeriu uma relação

alométrica. O início da germinação ocorreu entre 8e 12 dias. As maiores taxas

de germinação foram obtidas nas temperaturas de 20°C (94%,), 25°C (92%) e

1 Trabalho apresentado na I Reunião do Botânicos da Amazônia, realizada nos dias 26 a 30 de junho

de 1995, em Belém, Pará. Parte de dissertação de Mestrado.

2 Curso de Pós-Graduação em Botânica, Instituto Nacional de Pesquisas da Amazônia / Universidade

Federal do Amazonas, Manaus, AM.

3 Instituto Nacional de Pesquisas da Amazônia, Coordenação de Pesquisas em Silvicultura Tropical,

Caixa Postal 478, CEP 69.01 1-970 Manaus, AM.

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Bot. 11(1), 1995

30°C (75%) e no termoperíodo 12:12h, 20°C:30°C (91%). À temperatura de

35 °C houve uma baixa germinação de sementes (19%), mas quando transferidas

para uma temperatura mais baixa após 16 dias, obsenvu-se um aumento na taxa

de germinação. Em condições naturais no sub-bosque a germinação ocorreu a

partir de 14 dias da semeadura apresentando uma taxa final de germinação de

80%. Na clareira o início de germinação foi mais rápido a partir de 8 dias, mas

com taxa de germinação de 50%. Cariniana micrantha com curto período de

germinação e alta adaptabilidade a uma grande amplitude de temperaturas

apresentou-se como uma espécie oportunista.

PALAVRAS-CHAVE: Cariniana micrantha. Semente, Fruto, Germinação

natural. Temperatura, Amazônia.

ABSTRA CT — Cariniana micrantha is a neotropical species ofimportance to the

tirnber industry. Its distribution is restricted to Central and Western Amazônia,

lts fruit is a dehiscent pyxidium with anemochorous seed dsipersal. The aim of

present the study was to determine biometric parameters of the species ’ fruits

and seeds and to study some physiological aspects of seed germination in

controlled laboratory conditions and in natural conditions under the canopy and

in gaps. Fruits and seeds were collected from a total of eleven trees growing in

three terra firme areas. Parameters measured were: length, width and weight

of the pyxidium, operculum and seeds, as well the nurnber of seeds per fruit.

Germination tests were carried out in three independem trials with constam

temperatures of20, 25, 30 and 35 °C and thermoperiod of 1 2: 12h, 20°C:30°C.

In primary forest, the germination was measured for seeds pui under five

parental trees and seeds put in five natural gaps. Fruits measured 7-13 cm in

length, 5-8 cm in width, with a fresh weigth of 104-190 g. Seeds measured 1.3-

1.8 cm in length and 0.5-0. 8 cm in width, with a fresh weight from 0.13-0.20

g. The nurnber of seeds in a fruit varied from a minimum of 11 to a maximum

of29, with an average of 16-23, depending on the parental tree. There was no

apparent relationship between fruit size and seed nurnber. Germination ocurred

within 8-12 days. The greatest germination index (94%) was observedal 20°C,

with 92% at 25 °C, and 75% at 30°C. With a thermoperiod of 12:12h,

20°C:30°C, the germination index was 91%. At 35 °C germination index was

low, but it increased when transferred to a lower temperature after 16 days

(19%). In natural conditions seeds showed a germination index of 80% under

parental trees, with germination starting after 14 days; whereas in gaps,

germination was more rapid (after 8 days) but less successful (50%). Cariniana

micrantha showed itself to be an opportunistic species, with a high germination

index, a short germination period, and a wide range of temperatures.

KEY WORDS: Cariniana micrantha, Seed, Fruit, Natural germination,

Temperature, Amazônia.

Germinação e características biométricas de Cariniana micrantha Ducke

INTRODUÇÃO

Cariniana micrantha, conhecida vulgarmente como castanha-de-maca-

co, é uma espécie neotropical de importância econômica madeireira e de

ocorrência restrita à Amazônia Central e Ocidental. O habitat da espécie é

a terra firme e o sistema de dispersão é anemocórico (Prance & Mori 1979).

O fruto deiscente é um pixídio lenhoso fechado por um opérculo com

columela triangular e possui sementes aladas com membranas unilaterais. A

distribuição de muitas espécies é determinada pela faixa de condições

ambientais bióticas e abióticas toleradas durante a germinação das sementes.

Estudos sobre a biometria e o comportamento de germinação podem fornecer

informações sobre a distribuição e o estabelecimento da espécie.

O presente trabalho teve como objetivo determinar a biometria e

morfologia de frutos e sementes de C. micrantha e estudar alguns aspectos

da germinação de sementes em condições controladas e naturais no sub-

bosque e na clareira em floresta primária.

METODOLOGIA

Áreas de coleta. Os frutos e sementes foram coletados em três áreas: Reserva

“km 41”, Reserva Florestal Adolpho Ducke e Fazenda Aruanã (Figura 1).

A Reserva “km 41” pertencente ao Projeto Dinâmica Biológica de Fragmen-

tos Florestais (PDBFF) do convênio entre o Instituto Nacional de Pesquisas

da Amazônia e a Smithsonian Institution, localiza-se aproximadamente a 100

km ao norte de Manaus, no km 41 da estrada ZF-3 que cruza a Rodovia

Manaus-Caracaraí (BR- 174). A Reserva Florestal Adolpho Ducke perten-

cente ao INPA, localiza-se ao norte de Manaus, no km 26 da Rodovia

Manaus-Itacoatiara (AM-010) e a Fazenda Aruanã localiza-se no km 215 da

Rodovia Manaus-Itacoatiara (AM-010).

No total foram coletados frutos e sementes de 11 árvores nativas. Na

Reserva “km 41”, os frutos de sete árvores foram coletados no período de

agosto a setembro de 1 993 , sendo que a matriz 5 faz parte também dos estudos

de fenologia de Lecythidaceae do P.D.B.F.F. (código de árvore dos estudos

das observações fenológicas, cód.f. 7487). Na Reserva Florestal Adolpho

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Bot. 11(1), 1995

Ducke, os frutos foram provenientes de três árvores que também estão

inclusas no projeto de fenologia do INPA, sendo que a matriz 8 (cód.f. 44)

foi coletada em agosto de 1990 e as matrizes 9 (cód.f. 85) e 10 (cód.f. 143)

foram coletados em outubro de 1992. Os frutos da matriz de 11 foram

coletados na Fazenda Aruanã em setembro de 1991.

Figura 1 - Mapa de localização das 3 áreas de coleta de frutos e sementes de Cariniana micrantha Ducke:

Reserva “km 41’VP.D.B.F.F.; Reserva Florestal Adolpho Ducke/INPA; Fazenda Aruanã.

Coleta de frutos e sementes. Alguns frutos foram retirados diretamente da

árvore, mas a maioria foi colhida no chão. Os primatas têm o hábito de

arrancar os frutos e retirar o opérculo para se alimentar das sementes. Não

conseguindo o intento, frutos maduros podem ser encontrados debaixo da

matriz. Para este estudo foram unicamente coletados frutos fechados. Os

frutos foram transportados para o laboratório em sacos plásticos e as

sementes retiradas e acondicionadas em sacos de papel, sendo conservadas

em ambiente com ar condicionado (25±2°C e 60 a 70% de U.R.) até sua

utilização nos experimentos.

Germinação e características biométricas de Cariniana micrantha Ducke

Características biométricas de frutos e sementes. A biométrica de frutos e

sementes foi efetuada com paquímetro e consistia de: a) comprimento

máximo do pixídio; b) largura máxima na parte mais alargada abaixo do anel

caliciforme; c) comprimento máximo do opérculo medindo-se a columela

triangular, d) diâmetro do opérculo no ápice, e) comprimento total da base

ao ápice da semente triangular sem a ala; f) largura na parte mediana da

semente sem ala; g) comprimento máximo da ala e h) largura na parte

mediana da ala. Para cada matriz foi calculada a quantidade média de

sementes de 20 frutos e foi determinada a quantidade mínima e máxima de

sementes por fruto.

Peso de frutos e sementes. O peso da matéria fresca e seca de 10 frutos com

opérculos e 25 sementes foi obtido utilizando-se balança semi-analítica

(precisão 0,001 g) e secando o material em estufa a 70°C até atingir peso

constante.

Germinação na floresta primária. A germinação das sementes em ambiente

natural foi estudada no sub-bosque sob a copa de cinco matrizes e em cinco

clareiras naturais. As sementes foram colocadas soltas no chão e em vasos

protegidos com tela e recipiente com água para evitar a predação por roedores

e formigas. O critério de germinação adotado foi a emissão da radícula. A

germinação nos diferentes ambientes foi testada com 5 repetições de 10

sementes.

Germinação em diferentes temperaturas. A germinação de sementes foi feita

em câmaras germinadoras LMS Cooled Incubator (precisão ± 2,0°C) com

lâmpadas fluorescentes de luz branca, fria e fluxo luminoso de aproximada-

mente 70 PAR, e fotoperíodo de 12 horas de luz e 12 horas de escuro. Com

a finalidade de determinar a melhor temperatura para a germinação testou-

se temperaturas constantes de 20°C, 25°C, 30°C, 35°C e um termoperíodo

de 1 2: 12 h, 30°C:20°C, luz: escuro. Em um experimento foi testado o efeito

da transferência de temperatura após 16 dias de 30°C para 25 °C e de 35 °C

para 25 °C.

Os substratos utilizados foram agar a 0,8% e papel de filtro em

recipiente de vidro com dimensões de 26,0 x 16,0 x 4,0 cm. Os recipientes

foram cobertos com tampa de vidro e colocados dentro de sacos plásticos

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Bot. 11(1), 1995

transparentes para evitar o dessecamento. As observações foram feitas

diariamente e quando necessário houve a troca do papel filtro e a lavagem das

sementes com água para a eliminação de fungos. O critério de germinação

adotado foi a emissão da radícula.

A germinação sob diferentes temperaturas foi testada em 4 ensaios

independentes utilizando-se repetições de 20 sementes de diferentes datas de

coleta.

RESULTADOS E DISCUSSÕES

Características Biométricas de Frutos e Sementes. Estudos biométricos e a

descrição do fruto de C. micrantha foram feitos por Rizzini (1971),

descrevendo o pixídio como lenhoso, cilíndrico, campanulado ou cônico,

medindo 8 a 11 cm de comprimento e 5 a 7 cm de largura. O opérculo é

fechado por uma columela trilocular ou prismática. Pio Corrêa (1984)

descreveu somente o comprimento do pixídio com 7,5 a 10 cm. Um estudo

biométrico mais completo foi dado por Prance & Mori (1979) que descreve-

ram o pixídio com 7 a 10 cm de comprimento e 4,5 a 7 cm de largura no ponto

mais baixo do anel caliciforme que mede 1 ,5 a 2,5 cm abaixo do ápice e cujo

pericarpo mede 1 ,5 cm de espessura; opérculo com 2,5 a 3,7 cm de diâmetro

e columela triangular com 8,5 cm de comprimento. As sementes aladas do

mesmo trabalho mediram 4,0 a 5,5 cm de comprimento e 1 ,2 cm de largura

com forma triquestra e piriforme com 1 ,5 cm de comprimento e 8,0 mm de

largura. Em estudos sobre predação de sementes, Peres (1991) descreveu as

sementes com comprimento e largura em média de 10,3 por 6,3 mm, as alas

com 49,0 por 14,0 mm e o peso médio da matéria seca de sementes de 0, 154

± 0,031 g (n= 130).

Os resultados da biometria de frutos e sementes de C. micrantha deste

estudo e da literatura são apresentados nas Tabelas 1-2. Verifica-se que a

variação de tamanho e de peso (Tabela 3- 4) é pequena, tanto de frutos quanto

de sementes dentro do mesmo indivíduo e entre as matrizes, e os resultados

apresentados complementam as informações dos autores citados acima. Para

as diferentes matrizes a quantidade média de sementes por fruto variou de 16

a 23 sementes e a quantidade mínima de 11 a 17 e a máxima de 19 a 29

SciELO

10 11 12 13 14 15

Germinação e características biométricas de Cariniana micrantha Ducke

sementes por fruto (Tabela 1). Alguns frutos de grande tamanho apresenta-

ram pequena quantidade de sementes, sugerindo que não existe uma relação

alométrica entre o tamanho do fruto e a quantidade de sementes (Tabela 1).

Tabela 1 - Características biométricas de frutos de Cariniana micrantha Ducke, coletados na

Reserva “Km 41" (KM), Reserva Florestal Adolpho Ducke (RD) e Fazenda Aruanã (FA) e

dados encontrados na literatura. (Códigos para citações bibliográficas na coluna Matriz:

PC = Pio Corrêa 1984; R = Rizzini 1971; PM = PM = Prance & Mori 1979; P = Peres

1991. Nota: d.p. = desvio-padrão da média; n.d. = não determinado).

Matrizcód.f. Local

Comprim.

Largura de

Comprim.

Diâm. de

Sementes/

Sementes

média (d.p.)

média (d.p.)média (d.p.)

mín

máx

9,19(0,87)

6,54 (0,33)

7,96 (0,71)

3,27 (0,26)

19(3,82)

11,10(0,86)

7,19(0,46)

9,67 (0,68)

3,64 (0,38)

16(3,75)

8,13 (0,48)

5,72 (0,23)

7,06 (0,39)

3,11 (0,21)

21 (2,46)

9,57 (0,81)

6,30(0,31)

8,49 (0,57)

2,90 (0,65)

16(2,83)

7487

9,19(0,42)

6,05 (0,29)

7,95 (0,41)

2,97 (0,31)

23 (3,73)

8,30 (0,55)

6,36 (0,35)

7,05 (0,55)

2,83 (0,20)

21 (3,43)

143

8,14 (0,49)

6,32 (0,48)

6,93 (0,38)

2,74 (0,34)

16(2,25)

n.d.

21 (5,05)

n.d.

7,5 - 10,0

n.d.

n.d

8,0- 11,0

5,0 - 7,0

n.d.

7,0 - 10,0

4,5 - 7,0

8,50

2,5 - 3,7

n.d.

9,02 ± 0,96

5,61 ±0,56

7,76 ±0,51

2,5 - 3,7

18,44 ±3,62

Tabela 2 - Características biométricas de sementes de Cariniana micrantha Ducke, coletados

na Reserva “Km 41” (KM), Reserva Florestal Adolpho Ducke (RD) e Fazenda Aruanã (FA)

e dados encontrados na literatura. (Nota: d.p. = desvio-padrão da média; n.d. = não

determinado).

Matriz

Local

Semente sem Ala

Ala

Semente com Ala

(cód.f.)

comprim.

largura (em)

comprim.

largura (cm)

comprim. largura

média(d.p.)

média(d.p.) média(d.p.)

média(d.p.)

(cm)

8(44)

1,47 (0,12)

0,72 (0,04)

n.d.

1,51 (0,13)

0,67 (0,05)

n.d.

1,2, 3,4, 5

1,52(1,17)

0,71 (0,73)

3,50 (8,94)

1,27 (1,07)

n.d.

Prance & Mori

n.d.

1,50

0,80

n.d.

4,0 - 5,5

1,2

Peres 1991

130

1,03

0,63

4,90

1,40

n.d.

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Bot. 11(1), 1995

Tabela 3 - Peso médio de pixidios e opérculos de Cariniana micrantha Ducke, coletados na

Reserva Florestal Adolpho Ducke (RD) e dados encontrados na literatura. (Nota: d.p. = desvio-

padrão da média;

n.d. =

não determinado).

Fruto com opérculo

Opérculo

Matriz (cód. f.)

Local

Peso fresco (g)

Peso seco (g)

Peso fresco (g)

Peso seco (g)

média (d.p.)

9(85)

141,42 (18,76)

89,50 (14,88)

19,82 (3,51)

11,50 (1,85)

10(143)

132,81 (24,46)

88,01 (16,38)

20,91 (4,02)

12,61 (2,23)

Peres,1991

113,10 ±32,30

n.d.

n.d./ H

Tabela 4 - Peso médio de sementes de Cariniana micrantha Ducke, coletados na Reserva

Florestal Adolpho Ducke (RD) e Fazenda Aruanã (FA) e dados encontrados na literatura.

(Nota: d.p. = desvio-padrão da média; n.d. = não determinado).

Matriz (cód. f.)

Local

Peso de sementes em g

(material seco)

Peso de sementes em g

(material fresco)

média (d.p.)

8 (44)

0,148 (0,02)

0,138 (0,02)

0,159 (0,02)

0,149 (0,02)

Peres, 1991

130

n.d.

0,154 ±0,031

Nos estudos biométricos, especificamente para formas de frutos e

sementes mais complexos como os da família Lecythidaceae, é imprescindí-

vel uma metodologia padronizada, tanto quanto o procedimento quanto os

parâmetros utilizados (Figura 2). Os dados encontrados na literatura foram

muitas vezes incompletos ou medidos de várias maneiras que dificultaram a

comparação. Apesar disso foi possível deduzir que a espécie C. micrantha

não apresenta grandes variações na biometria de frutos e sementes.

Germinação na floresta primária. Na floresta primária a taxa de germinação

das sementes protegidas com tela e água, sob a copa das árvores foi de 80%

com o início da germinação após 14 dias, já nas clareiras naturais a

germinação foi de 50% iniciando mais cedo com 8 dias (Figura 3).

Germinação e características biométricas de Cariniana micramha Ducke

Figura 2 - Desenho esquemático de frutos e sementes de Cariniana micramha Ducke, a) Pixídio fechado

com opérculo; b) Pixídios sem opérculo; c) Columela triangular e opérculo; d) Sementes aladas.

1. comprimento máximo do pixídios; 2. largura máxima do pixídio; 3. diâmetro da abertura do

opérculo; 4. comprimento da columela; 5. comprimento máximo da semente sem a ala; 6. largura na

parte mediana da semente sem a ala; 7. comprimento máximo da ala; 8. largura na pane mediana da ala.

Figura 3 - Germinação de sementes de Cariniana micramha Ducke, sob a copa da árvore-matriz (mata)

e em clareira (n = 50 sementes por tratamento).

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Bot. 11(1), 1995

As sementes soltas e desprotegidas não germinaram devido à

predação (Imakawa & Ferraz 1994). As causas de mortalidade das

sementes protegidas nos dois ambientes foram diferentes. Debaixo da

copa das árvores-matrizes a germinação foi afetada pela presença de

fungos nas sementes, enquanto que nas clareiras, o estresse hídrico da

época seca pode ter causado a morte de muitas sementes.

Em áreas abertas ou perturbadas a dispersão abiótica é dominante

(Aguiar & Pina-Rodrigues 1993). As sementes dispersas pelo vento são as

primeiras a chegarem em áreas de clareira (Fenner 1985). Nestes ambientes,

as espécies de estratégia oportunista são favorecidas pela disponibilidade de

luz para o seu crescimento. As espécies oportunistas podem germinar e

sobreviver em condições de sombra, mas necessitam de ambientes claros

para crescer (Viana 1989; Kageyama & Viana 1991).

A germinação é a primeira fase no estabelecimento de uma espécie.

Como a disponibilidade de recursos atrai patógenos, parasitas, predadores de

sementes e herbívoros, as sementes e plântulas em geral têm maiores chances

de sobrevivência quando distantes da árvore-matriz (Janzen 1970; Howe &

Smallwood 1982).

As condições ambientais do sub-bosque, como por exemplo umidade,

foram mais favoráveis para a germinação de C. micrantha , mas esta mostrou

ser uma espécie adaptada a vários ambientes, inclusive com capacidade para

germinar em clareiras, onde a disponibilidade de luz pode favorecer seu

desenvolvimento.

Germinação em diferentes temperaturas. O início da germinação em

todas as temperaturas estudadas ocorreu entre 8 e 12 dias e o final da

germinação entre 21 e 31 dias (Tabela 5). Na revisão da literatura

consultada somente Alencar & Magalhães (1979) estudaram a germina-

ção de C. micrantha. A espécie apresentou uma taxa de germinação em

viveiro de 73,5% com um período final de 23 dias. Pode-se afirmar que

C. micrantha é uma espécie de rápida germinação e é fácil conseguir

sementes com alta viabilidade a partir de coletas obtidas no chão. Todas

as coletas apresentaram uma taxa de germinação acima de 70%, com

exceção de temperaturas acima de 30°C (Figura 4). Esta taxa de

germinação não foi constantemente alta para todas as repetições. Estas

Germinação e características biométricas de Cariniana micrantha Ducke

diferenças podem ser atribuídas a presença de fungos que foram obser-

vados com intensidade a temperatura de 35 °C e esporadicamente a 25 e

30°C. A viabilidade das sementes de diferentes coletas conjuntamente

com a presença de fungos dificultaram a análise dos resultados.

Tabeia 5 - Características de germinação de sementes de Cariniana micrantha Ducke,

submetidas às temperaturas de 20, 25, 30 e 35°C constantes, termoperíodo de 12:12 h,

30°C:20°C e com transferência de temperatura após 16 dias de 30°C para 25°C e de 35°C

para 25°C (5 repetições de 20 sementes; ensaio da coleta de 04.08.93).

Tempe-

ratura

(°C)

Germinação

final

(%)

média

Germinação

inicial

(dias)

média (d.p.)

Germinação

Tempo médio

(dias)

média (d.p.)

Germinação

Final

(dias)

média (d.p.)

Germinação

50% (dias)

média (d.p.)

Germinação

ponto

culminante

(dias)

75,0(9,35)

9,4 (0,55)

15,0 (0,97)

21,4(1,67)

14,8(2,16)

45,0(14,14)

9,6 (0,55)

14,3 (0,33)

22,2 (2,38)

14,4(1,52)

63,0 (27,50)

8,8 (0,84)

17,0(1,11)

25,2 (4,66)

18,6 (2,70)

19,0(5,48)

12,4(7,60)

22,3 (3,67)

31,6(1,95)

19,8(6,46)

20:30

58,0(10,37)

9,0 (0,00)

18,5 (2,17)

27,8 (4,26)

18,8(3,96)

30 -> 25

47,0(18,91)

8,8(0,84)

14,5 (0,50)

20,0(1,58)

14,6(3,36)

35 -> 25

70,0(17,68)

10,6 (3,58)

19,7 (2,60)

30,0 (3,67)

20,4 (3,29)

100

0 )

□ 24.09.93 - 10 dias

□ 04.08.93- 15 dias

□ 17.09.91 -45 dias

9 04.08.93 - 75 dias

30 : 20

Temperatura (°C)

Figura 4 - Germinação final de sementes de Cariniana micrantha Ducke, submetidas às

temperaturas constantes de 20, 25, 30 e 35°C e termoperíodo 12. 12 h, 30 C . 20 C, em 4 ensaios

independentes com intervalo entre a data de coleta e semeadura de 10, 15, 45 e 75 dias.

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Boi. 11(1), 1995

Na Figura 4, são apresentados os dados de germinação das semen-

tes de todas as datas de coleta sob as diferentes temperaturas. Verifica-se

que as sementes podem apresentar uma boa taxa de germinação entre as

temperaturas constantes de 20°C e 30°C e com termoperíodo de 12 : 12

h, 30°C : 20°C. As melhores taxas de germinação foram a 20°C (94%),

25°C (92%) e 30°C (75%) e a 30°C : 20°C (91%). No entanto, a

temperatura de 35 °C o melhor resultado dos 3 ensaios foi de 19%,

indicando que esta temperatura ultrapassa as condições ótimas para esta

espécie. Portanto, foi testada a hipótese de que as sementes entram em

latência (quiescência com a temperatura de 35 °C) ou de que a viabilidade

é afetada pela temperatura alta. As sementes submetidas a temperatura

inicial de 35 °C foram transferidas após 16 dias para a temperatura de

25°C. Após a transferência, observou-se uma germinação alta de 70%

(Figura 5). Pode-se constatar que a temperatura alta induz a uma

dormência relativa, segundo a denominação de Vegis (1964) e não afeta

a viabilidade destas pelo menos por um período de 16 dias. É interessante

observar que este comportamento não foi ainda descrito para uma

espécie florestal tropical.

— • —

20° C

A —

35° C

- 35->25° C

Tempo após semeadura (dias)

Figura 5 - Germinação diária de sementes de Cariniana micrantha Ducke, submetidas às

temperaturas constantes de 20°C, 35°C e com mudança de temperatura de 35°C para 25°C após

16 dias (ensaio da coleta de 04.08.93).

Germinação e características biométricas de Cariniana micrantha Ducke

A faixa de temperatura para germinação de algumas espécies pode

mudar após o período de amadurecimento. A alface após 16 dias da antese

germina 100% a 20 °C, mas após 20 dias da antese germina somente a

temperaturas acima de 20°C e após prolongado armazenamento germina até

30°C, existindo ainda uma interação com a fotosensibilidade (Bewley &

Black 1982; Mayer & Poljakoff-Mayber 1982). Landis et al. (1992) citam

quatro espécies de pinheiros que tiveram a taxa de germinação reduzida

quando submetidas a temperatura constante de 35 °C, mas somente uma teve

a viabilidade prejudicada. A indução de dormência por temperaturas altas

(26-30°C) é conhecida também para gramíneas anuais que germinam

normalmente no inverno a temperaturas baixas (Probert 1992).

Observa-se que C. micrantha pode germinar em uma ampla faixa de

temperatura, entretanto, a taxa de germinação diminui com o aumento da

temperatura.

Segundo Bonner (1991), a germinação pode ser avaliada pelo ponto

culminante de germinação (% total de germinação/dia de observação), e para

C. micrantha a 25°C é obtida no menor tempo de 17 dias (Figura 6). Também

para avaliar o sucesso da germinação, foi calculado o tempo no qual são

obtidas 50% das sementes germinadas (ISTA 1995) e C. micrantha apresen-

tou esta porcentagem entre 14 a 20 dias, sendo que o tempo médio de

germinação mais curto foi a 25 °C com 14 dias (Tabela 5).

= o

m «o r?

c i» w

to .2

= E ■o

PCG

I I Germinação

Figura 6 - Germinação e ponto culminante de germinação de sementes de Cariniana micrantha

Ducke, submetidas às temperaturas constantes de 20, 25, 30 e 35 °C, termoperíodo 12: 12h, 30

°C (ensaio de 04.08.93).

2 3 4

5 6

SciELO

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Boi. 11(1), 1995

Com base nestes resultados, sugere-se que a temperatura ideal para

a germinação de C. micrantha. seja aproximadamente de 25°C.

C. micrantha é uma espécie de alta adaptabilidade a diferentes

condições e tolera uma grande amplitude de temperaturas para germina-

ção, caracterizando-se como uma espécie oportunista.

REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS

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10 11 12

CDD: 583.32304183

INFLUÊNCIA DA POSIÇÃO E PROFUNDIDADE DE

SEMEADURA NA GERMINAÇÃO DE SEMENTES DE

PAU-FERRO CAESALPINIA LEIOSTACHYA DUCKE 1 2

Maninho Alves de Andrade Júnior

Daniel Duarte Pereira 3

Genaro Viana Dornelas 4

Elson Soares dos Santos 5

RESUMO - Foi estudada a influência de três posições (natural ou queda, hilo

para cima e hilo para baixo) e sete profundidades (0,0 ou superfície; 0,5; 1,0;

1,5; 2,0; 2,5; 3,0 cm) de semeadura de sementes sobre a percentagem de

germinação, o índice de velocidade de emergência e a percentagem de

sobrevivência de plantas de pau-ferro Caesalpinia leiostachya Ducke, conduzidas

a nível de viveiro, em experimento inteiramente casualizado. A análise

estatística consistiu num modelo fatorial 3x7, sendo introduzido à análise o

fator época para a variável percentagem de sobrevivência, resultando num

modelo 3x3x7. Os resultados obtidos indicaram que preferencialmente deve-se

depositar as sementes no orifício de plantio em posição natural ou de queda a

uma profundidade de 2, 0 cm.

PALAVRAS-CHAVE: Pau-ferro, Caesalpinia leiostachya. Semeadura, Posição

e profundidade da semente.

ABSTRACT - Was studied lhe influence ofthree positions (natural or fali; hile

to high; hile to low) and seven depths (0,0 or surface; 0,5; 1,0; 1,5; 2,0; 2,5;

3,0 cm) of sowing of seeds about the percentage of germination, lhe index of

speed of emergency and the percentage of survival of plants of pau-ferro

Caesalpinia leiostachya Ducke, conducteds the levei of nursery, in experiment

entirelly casualized. The Analysis statistical consisted in a model factorial 3x7,

1 Parte da Dissertação de Graduação do primeiro autor.

Engenheiro Agrônomo do Museu Integrado de Roraima-GER/SECD/DC/MIRR.

3 Professor do curso de Agronomia da Universidade Federal da Paraíba-CCA/UFPB.

4 Professor do curso de Agronomia da Universidade Federal da Paraíba-CCA/UFPB.

5 Pesquisador da Empresa Estadual de Pesquisa Agropecuária da Paraíba-EMEPA/PB

Boi. Mus. Para. Emílio Coeldi, sér. Bot. 11(1), 1995

also introduced by analysis lhe factor epoch by the variable percentage of

survival, resulted in a model 3x3x7. The results obtaineds indicated which

preferenceally need deposited the seeds in the hole of plantation in position

natural or fali in a depth of2,0 cm.

KEY WORDS: Pau-ferro, Caesalpinia leiostachya, Sowing, Position and

depth of seed.

INTRODUÇÃO

Para a implantação de um programa de produção de mudas de uma

determinada espécie é necessário que se tenha em mãos algumas metodologias

vinculadas a esta finalidade.

Carvalho & Oliveira (1978) relatam que no momento em que a semente

é posta no solo e recoberta, a posição deve exercer uma influência

mensurável sobre a rapidez do processo germinação/emergência, enquanto

queSchimidt, citado por Silva et al. (1985), ressalta que a profundidade ideal

de semeadura é aquela que garante germinação homogênea das sementes,

rápida emergência das plântulas e proporciona mudas vigorosas.

De um modo geral, o ajuste entre posição e profundidade de semeadura

de sementes, no orifício ou no sulco de plantio, torna-se de relevante

importância para otimização de programas de produção de mudas. Alguns

trabalhos destacam a ação destes fatores sobre a germinação de diversas

essências (Carvalho & Oliveira (1978); Ramos et al. (1982); Almeida &

Costa (1993)).

Este estudo visa fornecer dados consistentes que indiquem a posição e

profundidade ideal de semeadura de sementes de pau-ferro Caesalpinia

leiostachya Ducke.

MATERIAL E MÉTODO

O pau-ferro C. leiostachya é espécie nativa do Brasil, ocorrendo desde

o Piauí até São Paulo, ocupando áreas em matas litorâneas e serras (Braga

1976). Sua importância, em termos de utilização da madeira, se dá em

construções civis até navais (Heringer (1947); Lopes (1982); Silva (1983)).

Segundo Lorenzi (1992) a árvore é indicada para ornamentação e ainda como

Influência da posição e profundidade de semeadura nas germinações de sementes de pau-ferro

alternativa na utilização em reflorestamentos mistos destinados à recompo-

sição de áreas degradadas. Já Corrêa (1984) relata que suas folhas são

forrageiras, acentuando ainda as características homeopáticas da casca.

Este estudo foi realizado no Viveiro Florestal pertencente ao Setor de

Silvicultura e Paisagismo do Departamento de Fitotecnia do Centro de

Ciências Agrárias da Universidade Federal da Paraíba (Areia-PB).

As sementes utilizadas neste ensaio foram previamente tratadas com

ácido sulfúrico (H^S0 4 ) P.A., em imersão durante cinco minutos, para

quebra da dormência das mesmas, segundo Andrade Júnior (1994).

Foram testadas três posições de semeadura: Natural ou queda, Hilo

para cima e Hilo para baixo, e com profundidade em sete níveis: 0,0 cm ou

superfície, 0,5, 1,0, 1,5, 2,0, 2,5 e 3,0 cm, considerando-se como

profundidade de semeadura aquela correspondente a profundidade do

orifício de plantio.

Foram utilizados, como recipientes, sacos de polietileno preto de

dimensões 9,0 x 15,0 cm (largura e altura) e capacidade para 0,55 1.

O substrato utilizado foi o subsolo de Latossolo Vermelho- Amarelo

(LVA).

Após a semeadura, os recipientes, já no canteiro, foram cobertos com

telas do tipo sombrite (verde) e com cobertura rústica formada por colmos

de bambu, sendo esta cobertura removida parcialmente (raleada) aos 60 dias

e totalmente aos 75 dias.

As variáveis percentagem de germinação e índice de velocidade de

emergência foram analisadas aos 30 dias, enquanto que a percentagem de

sobrevivência foi analisada aos 30, 60 e 90 dias.

Os dados em percentagem foram transformados para arc sen V x%

(Cochran & Snedecor 1979). O índice de velocidade de emergência foi

calculado segundo Popinigis (1977).

O delineamento experimental foi inteiramente casualizado com 4

(quatro) repetições de 10 (dez) plantas, sendo a área útil composta por 4

(quatro) plantas.

O esquema de análise resultou num fatorial 3x7, sendo que para a

variável percentagem de sobrevivência, em virtude do fator época, utilizou-

se o modelo 3x3x7.

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Boi. 11(1), 1995

As análises estatísticas foram efetuadas no Setor de Estatística e

Informática da Empresa Estadual de Pesquisa Agropecuária da Paraíba -

EMEPA/PB.

RESULTADOS E DISCUSSÃO

As análises da variância indicaram efeito significativo ao nível de 1 %

de probabilidade de posição e profundidade de semeadura de sementes de

pau-ferro e da interação entre estes fatores sobre a percentagem de

germinação, índice de velocidade de emergência (Tabela 1) e percentagem

de sobrevivência (Tabela la).

Tabela 1 - Análises de variância para dados de percentagem de germinação e índice de

velocidade de emergência de plântulas de pau-ferro Caesalpinia leioslachya Ducke, em

função de diferentes posições e profundidades de semeadura.

Quadrados Médios

Fonte de variação

Percentagem

de Germinação 1

índice de Velocidade

de Emergência

Posição

1.954,3705**

0,4882**

Profundidade

4.352,2546**

4,0219**

Pos. x Prof.

782,2052**

0,3015**

Prof./Pos.

1.443,3142**

1,2208**

1 Linear

4.665,0286**

1,4789**

Quadrática

2.153,7901**

3,6855**

Cúbica

1.552,2025**

1,8928**

Desvio da Reg.

288,8639

0,2678

Prof./Pos. 2

4.291,1901**

2,3117**

Linear

15.638,3342**

8,0196**

Quadrática

7.020,9829**

4,5617**

Cúbica

2.636,7681**

0,02 16ns

Desvio da Reg.

150,3518

0,4225

Prof./Pos. 3

182,1608**

1,0926**

Linear

683,1032**

2,0412**

Quadrática

227,7011**

3,9999**

Cúbica

0,0000ns

0,4704**

Desvio da Reg.

60,7203

0,0147

Resíduo

80,9476

0,1991

Média

77,32

1,42

C.V. (%)

1 1,63

9,77

** Significativo ao nível de 1% de probabilidade

ns Não significativo

1 dados transformados em arc sen Vx%

Influência da posição e profundidade de semeadura nas germinações de sementes de pau-ferro

Tabela la - Análise de variância para dados de percentagem de sobrevivência de plantas de

pau-ferro Caesalpinia leiostachya Ducke, em função de diferentes posições, profundidades

e épocas.

Fonte de Variação

Quadrados Médios

Percentagem de sobrevivência 1

Posição

4.833,7152**

Profundidade

25.364,4415**

Época

0,26 16ns

Pos. x Prof.

1.071,4502**

Prof. /Pos. 1

7.437,8479**

Linear

30.185,0795**

Quadrática

9.592,6224**

Cúbica

2.942,9792**

Desvio da Reg.

635,4688

Prof./Pos. 2

14.904,0146**

Linear

61.431,9064**

Quadrática

20.051,5356**

Cúbica

178,0699ns

Desvio da Reg.

2.587,5253

Prof./Pos. 3

5.165,4795**

Linear

23.405,7227**

Quadrática

4.876,6082**

Cúbica

558,7824*

Desvio da Reg.

717,2545

Pos. x Época

0,2616ns

Prof. x Época

0,26 16ns

Pos. x Prof. x Época

0,2616ns

Resíduo

189

132,3270

Média

66,60

C.V. (%)

17,27

* Significativo ao nível dc 5% de probabilidade

* * Significativo ao nível dfe 1% de probabilidade

ns Não significativo

1 dados transformados em arc sen Vx%

Quanto ao percentual de germinação, observa-se na Tabela 2 que

apenas na semeadura realizada na superfície do solo houve diferença

significativa entre as posições, sendo os melhores resultados promovidos

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Bot. 11(1), 1995

pela posição hilo para baixo. A posição de queda obteve melhor resultado

para esta variável quando comparada com a posição hilo para cima, que por

sua vez não promoveu a germinação das sementes. Verifica-se ainda que

embora não tenha diferido significativamente das demais posições em

interação com as profundidades de semeadura restantes, a posição hilo para

baixo proporcionou uma melhor uniformização na germinação das semen-

tes, estabilizando em 100,0% logo a partir de 1,0 cm de profundidade de

semeadura. Carvalho & Oliveira (1978) verificaram que a posição hilo para

baixo facilitou a germinação de sementes de feijão Phaseolus vulgaris.

Para a profundidade de 0,0 cm observa-se (Tabela 2) que a sobrevivên-

cia das plantas foi mais alta para aquelas provenientes de sementes semeadas

com o hilo voltado para baixo, sendo significativamente superior as demais.

No entanto, para a semeadura efetuada a 0,5 cm observa-se que o melhor

resultado foi obtido pela posição natural ou queda, muito embora não tenha

havido diferença significativa entre esta e a posição hilo para baixo. Nas

demais profundidades de semeadura não houve diferença significativa entre

as médias das posições testadas.

Para o índice de velocidade de emergência, observa-se que na semedura

realizada na superfície do substrato (0,0 cm) não houve diferença significa-

tiva entre as médias das posições hilo para baixo e natural ou queda. No

entanto, aquela posição obteve melhor resultado quando comparada a esta,

que por sua vez não diferiu significativamente da posição hilo para cima.

Fato inverso é observado na profundidade de 0,5 cm em que a posição natural

ou queda apresenta melhor resultado quando comparada a posição hilo para

baixo, mesmo não havendo diferença significativa entre as mesmas. A

posição hilo para cima obteve resultado significativamente inferior as demais

para esta profundidade de semeadura. Não ocorreu diferença significativa

entre as médias nas demais profundidades de semeadura em interação com

as posições avaliadas. Carvalho & Oliveira (1978), verificaram que maior

rapidez na obtenção do stand final (velocidade de emergência) de plântulas

de feijão P. vulgaris foi promovida pela posição hilo para baixo.

Influência da posição e profundidade de semeadura nas germinações de sementes de pau-ferro

Tabela 2 - Valores médios das percentagens de germinação e sobrevivência e do índice de

velocidade de emergência de plantas de pau-ferro Caesalpinia leiostachya Ducke, em função

da interação avaliada.

Posições

Profundidades (cm)

0,0

0,5

1,0

1,5

2,0

2,5

3,0

Germinação (arc sen Vx%)

Queda

34.56bB

76,17aA

85,39aA

80,78aA

85,39aA

83,36aA

90,00aA

(32,18)

(94,28)

(99,35)

(97,41)

(99,35)

(98,62)

(100,0)

Hilo para cima

0,00cC

56,25aB

85,39aA

78,75aAB

90,00aA

(0,00)

(69,13)

(99,35)

(96,18)

(100,0)

Hilo para baixo

76,17aA

90,00aA

(94,28)

(100,0)

Sobrevivência (arc sen V x%)

Queda

22,50bC

49,6 laB

85,39aA

80,78aA

83,36aA

90,00aA

(14,65)

(58,02)

(99,35)

(97,41)

(98,62)

(100,0)

Hilo para cima

0,00cB

13,83bB

70,97aA

83,36aA

77,40aA

78,75aA

80,78aA

(0,00)

(5,72)

(89,36)

(98,62)

(95,23)

(96,18)

(97,41)

Hilo para baixo

41,83aC

42,64aC

72,48aB

83,36aAB

90,00aA

85,39aAB

(44,48)

(45,88)

(90,94)

(98,62)

(100,0)

(99,35)

índice de Velocidade de Emergência

Queda

0,23abC

l,66aAB

l,88aA

l,73aAB

l,62aAB

1,51 aB

1,50 aB

Hilo para cima

0,00bB

0,35bB

l,65aA

l,89aA

l,72aA

l,69aA

l,58aA

Hilo para baixo

0,46 aD

l,33aC

l,vJaA

l,95aA

l,82aAB

l,67aABC

l,53aBC

Médias de uma mesma variável seguidas pela mesma letra minúscula na vertical e pela mesma

letra maiuscula na horizontal não diferem entre si, pelo teste de Tukey, ao nível de 5% de

probabilidade.

Médias entre parênteses representam valores originais.

Na Figura 1 observa-se que há unia relação quadrática para cada

Posição de semeadura. A posição hilo para baixo desponta entre as demais,

a presentando incremento no percentual de germinação até o ponto de

2,25 cm, descrescendo de forma menos acentuada a partir de então. Estudo

de Almeida & Costa (1993) revelou que os melhores percentuais de

germinação de sementes de bacaba Oenocarpus ditichus foram obtidos em

semeadura realizada entre 1,0 e 3,0 cm de profundidade.

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Boi. 11(1), 1995

Y 1 = 44,4925 + 4,33X -0,101 3X 2 R 2 = 0,7874

— — Y2= 1 1,1 050 + 7, 847X- 0,1 828X 2 R 2 = 0,8800

Y3 = 74,5222 + 1 ,481 8X - 0.0329X 2 R 2 = 0,8333

100,00 -

90,00 -

cr-

80,00 -

C/5

70,00 -

60,00 -

ICO

50,00 -

40,00 -

■O

30,00 -

20,00 -

10,00 -

0,00 -

/ /

' /

Y1 = Pmáx (21 ,37; 90,76 p<0,001

Y2 = Pmáx (21,46; 95,32 p<0,001

Y3 = Pmáx (22,50; 91,19 p<0,001

— i 1 1 1 1 1 i

0,0 5,0 10,0 15,0 20,0 25,0 30,0

Profundidade de semeadura (mm)

Figura 1 - Relação quadrática de percentagem de ge.minação e profundidade de semeadura em três

posições de semeadura de sementes de pau-ferro (Y1 : queda; Y2: hilo para cima; Y3: hilo para baixo).

As relações quadráticas expressas na Figura 2 indicam que os melhores

percentuais de sobrevivência para as posições testadas encontram-se entre

20,0 e 25,0 mm de profundidade de semeadura.

Na Figura 3 observa-se que para todas as posições testadas corresponde

uma relação quadrática, onde os pontos máximos das funções se encontram

próximos à profundidade de 20,0 mm. Para emergência de plântulas de

angico (Parapiptadenia rígida) Ramos et al. (1982) observaram que para

várias espessuras de cobertura de sementes ocorreu uma tendência ao

decréscimo da velocidade de emergência com o respectivo aumento da

profundidade de semeadura.

Percentagem de sobrevivência (arc sen Vx%)

Influência da posição e profundidade de semeadura nas germinações de sementes de pau-ferro

100,00

90.00

80.00

70.00

60.00

50.00

40.00

30.00

20.00

10,00

0,00

- 10,00

Y1 = 26,485 + 5.598X - 0.1234X 2 R 2 = 0,8913

— — Y2 = -4,99 + 8.056X - 0.1784X 2 R 2 = 0,91 12

Y3 = 35,549 + 4, 3084X - 0.0879X 2 R 2 = 0,9125

p<0,01

1 ~

0,0 5,0 10,0

15,0 20,0

— I —

25,0

30,0

Profundidade de semeadura (mm)

Figura 2 - Relação quadrática de percentagem da sobrevivência e profundidade de semeadura em três

Posições de semeadura de sementes de pau-ferro (Yi : queda; Y2: hilopara cima, Y3. hilopara baixo).

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Bot. 1 1(1), 1995

Y1 = 0,5807 + 0,1 486X- 0,0041 89X 2 R 2 = 0,7050

— — Y2 = -0,1 135 + 0.1933X - 0.00466X 2 R 2 = 0,9070

Y3= 0,5791 + 0,1 579X - 0.00436X 2 R 2 = 0,9215

2,00

«(D

<ü

<1>

■g

1,00

0,00

- 0,20

/ Y2 = Pmáx (20,74; 1 ,89 p<0,01

/ Y3 = Pmáx (18,09; 2,01 p<0,01

-i 1 1 1 1 1 i

0,0 5,0 10,0 15,0 20,0 25,0 30,0

Profundidade de semeadura (mm)

Figura 3 - Relação quadrática do índice de velocidade de emergência e profundidade de semeadura

em três posições de semeadura de sementes de pau-ferro (Y1 : queda; Y2: hilo para cima; Y3: hilo para

baixo).

CONCLUSÕES

A partir dos resultados obtidos conclui-se que a profundidade de

semeadura deve ser em torno de 20,0 mm ou 2,0 cm, podendo-se depositar

as sementes tanto em posição hilo para baixo como em posição natural ou de

queda, sendo preferível esta última por ser mais fácil de se conseguir.

Influência da posição e profundidade de semeadura nas germinações de sementes de pau-ferro

REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS

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POPINIGIS, F. 1977. Fisiologia da Semente. Brasília, AGIPLAN, 299p.

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Parapiptadenia rígida (Benth.) Brenan. CONGRESSO FLORESTAL BRASILEIRO,

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profundidade de semeadura na formação de mudas de pau-d arco e imburana de cheiro.

Boi. Pesq. EMBRAPA/CPATSA. Petrolina, 24: 9-16.

CDD: 584.504165

AVALIAÇÃO DO POTENCIAL GERMINATIVO

EM AÇAÍ (EUTERPE OLERÁCEA MART.)

VARIEDADES PRETO, BRANCO E ESPADA 1

Asemar Carlos da C. Cunha 2

Mário Augusto G. Jardim 3

RESUMO - Com o objetivo de avaliar o potencial germinativo da palmeira açaí

(Euterpe oleracea Mart.) variedades preto, branco e espada, montou-se um

experimento com 04 tratamentos e 03 repetições os quais foram: TI (Testemunha -

frutos com polpa), T2 (frutos despolpados e escarificados manualmente), T3

(frutos despolpados), e T4 (frutos despolpados, escarifcados em substrato

constituído de vermiculita). As sementes foram coletadas ao acaso e no período

de 30 dias após a germinação foram avaliados os seguintes parâmetros:

percentagem de germinação, crescimento médio da radícula e do caulículo.

Para análise experimental utilizou-se o delineamento inteiramente casualizado.

Os resultados indicaram que o processo de escarificação com substrato em

vermiculita proporcionou maior eficiência no processo germinativo e no

desenvolvimento dos caracteres vegetativos nas três variedades. O açaí preto

mostrou maior desenvolvimento que as demais variedades.

PALAVRAS-CHAVE: Euterpe oleracea. Germinação, Escarificação.

ABSTRACT - In this work made the evaluation of the germinative potential

of açai palrn ( Euterpe oleracea Mart.) with the varietyes black, white and

spades. Was made trials with 04 treatments and 03 repetitions: TI - Fruits with

pulp, T2 - Fruits without pulp and grazed, T3 - Fruits without pulp, T4 - fruits

' Trabalho apresentado na 1 Reunião dos Botânicos da Amazônia, realizada nos dias 26 a 30 de junho

de 1995, em Belém, Pará.

2 PR-MCT/CNPq. Museu Paraense Emílio Goeldi. Bolsista PIBIC. Caixa Postal, 399. Cep: 66617-

970. Belém-Pará.

3 PR-MCT/CNPq. Museu Paraense Emílio Goeldi. Pesquisador. Caixa Postal, 399. Cep: 66617-970.

Belém-Pará.

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Bot. 11(1), 1995

without pulp, grazed and using vermiculite substract. The seeds was colected

casualty and 30 days after the germination was evaluated: percentage of

germination and roots longest. The results showed that fruits with grased on

substract had better germination and açai black showed better development

than ather varietyes.

KEY-WORDS - Euterpe oleracea, Germination, Escarification.

INTRODUÇÃO

A análise do potencial germinativo de palmeiras representa um avanço

significativo para a domesticação e exploração racional de seu potencial

econômico, alimentar e energético. Segundo Pinheiro (1986) as palmeiras

podem se multiplicar por processos gâmicos ou agâmicos em proporções

bem diferenciadas . Poucos são os gêneros que se multipl icam por perfilhamento

ou rebentos, sendo desta forma a propagação via semente a que ocorre com

maior freqüência.

A germinação de sementes de palmeiras é geralmente caracterizada por

dificuldades que variam desde as características morfológicas da semente até

as peculiaridades fisiológicas do processo germinativo. Segundo Corner

( 1 966) citado por Pinheiro ( 1 986) as sementes de palmeiras são extremamen-

te sensíveis ao ressecamento, o que ocasiona debilidade ou mesmo a falência

total da germinação. Embora apresentem sinais de dormência há indícios de

que o crescimento embrionário é contínuo e vagaroso e a aparente lentidão

no crescimento da plântula está relacionada a sua capacidade em armazenar

nutrientes e dosar seu crescimento. Diferentes formas de germinação

evidenciam-se em função particularidades morfológicas e fisiológicas das

estruturas envolvidas no processo germinativo das sementes.

O objetivo deste trabalho é avaliar o potencial do Açaí ( Euterpe

oleracea Mart.) var. preto, branco e espada.

METODOLOGIA

O experimento foi conduzido na Ilha do Combu, município de Acará

(PA). As sementes foram coletadas ao acaso e postas para germinar em uma

SciELO

10 11 12 13 14 15

Avaliação do potencial germinativo em açaí

sementeira contendo como substrato solo hidromórfico do tipo Glei Pouco

Húmico retirado da camada arável do solo com incorporação de matéria

orgânica, com luminosidade de 50% e umidade mantida a 80%. Foram

aplicados 04 tratamentos com 03 repetições. Para cada tratamento utilizou-

se um total de 300 sementes, distribuídas em número de 100 por repetição.

Os tratamentos aplicados foram: TI (testemunha - frutos com polpa); T2

(frutos despolpados e escarificados manualmente); T3 (frutos despolpados)

e T4 (frutos despolpados, escarificados, germinados em vermiculita).

No período de 30 dias após a germinação foram acompanhados os

seguintes parâmetros: percentagem de sementes germinadas, crescimento

médio da radícula e crescimento médio do caulículo.

RESULTADOS E DISCUSSÃO

Os resultados obtidos na avaliação do potencial germinativo da palmei-

ra açaí são apresentados nas Figuras 1-4.

Figura 2 - Comprimento médio da radícula após 30 dias da germinação (cm).

□ AP

□ AB

□ AE

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Bot. 11(1), 1995

Figura 3 - Comprimento médio do caulículo após 30 dias da germinação (cm).

Figura 4- Valores de D para o teste T a 5% de probabilidade

*AP: Açaí preto; AB: Açaí branco; AE: Açaí espada

Os tratamentos aplicados não apresentaram diferenças significativas

quando comparados à testemunha. O tratamento T2 proporcionou nas três

variedades maior percentagem na germinação, bem como um maior desen-

volvimento da radícula e do caulículo.

O processo de escarificação proporcionou considerável aceleração no

processo germinativo, favorecendo todas as variedades na redução do tempo

de germinação. Bovi & Cardoso (1976) citado por Aguiar (1990) estudando

a germinação de sementes de Euterpe edulis Mart. verificaram que os

tratamentos 2 e 3 (frutos despolpados e frutos despolpados e escarificados)

não diferiram significativamente entre si, sendo entretanto, superiores aos

demais tratamentos aplicados. Estes resultados assemelham-se aos obtidos

em Euterpe oleracea Mart. onde os tratamentos T2 e T3 não diferiram

significativamente entre si, sendo entretanto superiores a testemunha.

Avaliação do potencial germinativo em açaí

Com relação ao tempo de germinação, Mathes & Castro (1987)

obtiveram um intervalo entre 14-88 dias em sementes de E. edulisMan. além

da observação de uma grande variação no número de dias necessários à

germinação de uma mesma espécie. Maguine (1962) citado por Bovi (1990)

relata que frutos inteiros mostraram menor velocidade de emergência,

apresentando uma redução de 42 a 7 1 % em relação àquela obtida quando do

uso de frutos despolpados.

Segundo Calzavara (1982) as sementes de E. oleracea, Mart. quando

coletadas e postas a germinar, iniciam a emissão do caulículo com 30 a 33

dias, enquanto que imersas em água quente durante 10 minutos, antecipam

sua germinação de forma considerável. Santos (1973), citado por Calzavara

(1982) constatou que sementes despolpadas de forma manual e mecânica,

iniciaram a germinação aos 21 dias após o semeio.

Cunha & Jardim (1995) avaliando o potencial germinativo em palmei-

ras amazônicas apesar de não obterem resultados significativos, constataram

que o método de despolpamento e escarificação em Euterpe oleracea Mart.

variedades preto, branco e espada, favoreceu o processo germinativo.

CONCLUSÕES

Os métodos de escarificação e de germinação em vermiculita, mostra-

ram maior eficiência no processo germinativo a todas as variedades

estudadas; a germinação em vermiculita favoreceu todas as variedades no

maior desenvolvimento da radícula e do caulículo; a espécie Euterpe

oleracea Mart. var. preto, apresentou um potencial germinativo superior as

variedades branco e espada; a espécie Euterpe oleracea Mart. var. espada,

apresentou maior precocidade no processo germinativo em relação as

variedades preto e branco; os tratamentos T2 , T3, e T4, não diferiram

significativamente entre si, entretanto, apresentaram diferenças expressivas

em relação a testemunha.

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Bot. 11(1), 1995

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SciELO

CDD: 581.6

ANÁLISE FITOSSOCIOLÓGICA E USO DE

RECURSOS VEGETAIS NA RESERVA

EXTRATIVISTA DO CAJARI, AMAPÁ 1

Samuel Soares de Almeida 2

Marlene Saraiva da Silva 3

Nelson de Araújo Rosa 2

RESUMO - O extrativismo é uma atividade cultural e econômica marcante na

Amazônia, desde a época pré-histórica, estando associada à estratégias de

sobrevivência e de uso da terra. Uma parte significativa do território amazô-

nico é composta por manchas florísticas que incluem espécies vegetais de valor

econômico e usos diversos. Neste trabalho realizou-se inventário florístico do

componente arbóreo (DAP > 10 cm) de uma área de “castanhal” na Reserva

Extrativista do Cajari, localizada nos municípios de Mazagão e Laranjal do

Jari, Amapá. Foram registradas 38 famílias botânicas que incluíram 115

espécies e 521 indivíduos. As 10 espécies mais representativas correspondiam

a 45,49% do número total de indivíduos e 51,21 % da dominância registrada.

Os usos mais comuns da flora local foram madeira para construção civil, para

construção rural, medicina popular, espera de caça e alimentação humana.

PALAVRAS-CHAVE: Recursos Extrativistas, Inventário Florístico, Botânica

econômica, Amazônia.

ABSTRA CT - Fitossociological analysis and plant resources uses in the Cajari

Extractive Reserve, Amapá, Brazil. Extractivism has been a cultural and

1 Trabalho apresentado na I Reunião dos Botânicos da Amazônia, realizada nos dias 26 a 30 de junho

de 1995, em Belém, Pará. Pesquisa financiada pelo Fundo Nacional de Meio Ambiente (FNMA-

IBAMA).

2 PR-MCT/CNPq. Museu Paraense Emílio Goeldi - Depto. de Botânica. Caixa Postal 399, CEP

66.040-170. Belém-PA.

3 PR-MCT/CNPq. Museu Paraense Emílio Goeldi - Depto. de Botânica. Bolsista de Iniciação

Científica - P1BIC. Caixa Postal 399, CEP 66.040-170. Belém-PA.

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Bot. 11(1), 1995

economic activity in the Amazon since pre-columbiam times. This activity is

associated with survival and land use strategies. A significam part of Amazônia

is covered with larges florest patches with plant species of both commercial and

non-commercial use value. This study provides fitossociological and economic

data ofa tree community of the Brazilnut tree area (“castanhal") in the Cajari

Extractive Reserve (Amapá State, Brazil). Trees provide that community with

medicinal drugs, latex, essentials oils, firewood, resins, seeds, fruits and palm

hears. A total of 521 trees (115 species in 38 plant families) were recorded on

the plot. The 10 most representative species correspond to 45,49% of the total

number of individuais and 51, 21 % ofthe total dominance. Tirnber for civil and

rural construction, popular medicine, hunting attraction and liurnan food are

the more comtnon uses of Cajari tree community.

KEY WORDS: Extractive resources, Floristic inventory, Economic botany,

Amazônia.

INTRODUÇÃO

A atividade extrativista na Amazônia é uma prática primitiva de

exploração de recursos que se confunde com a própria pré-História da região

(Santos 1980). O efeito econômico desta atividade foi tão expressivo no

passado que a arquitetura de cidades como Belém, Manaus e Santarém foi

definitivamente moldada com os recursos oriundos do extrativismo vegetal

da borracha (Tocantins 1982).

Nos dias atuais, com a crescente importância da biodiversidade para a

humanidade como um valor econômico, ambiental e cultural, a Amazônia

ganhou destaque face a elevada riqueza de organismos que encerra seus

ecossistemas naturais. Com isso, o extrativismo está sendo reavaliado em

novas bases sócio-econômicas e conservacionistas (Allegretti 1 990; Anderson

1990). Este novo paradigma, abrange, além de novas formas de relações

comerciais, a inclusão de técnicas agroflorestais de cultivo e de manejo e uso

sustentado de recursos (Prance 1990).

Reserva Extrativista (RESEX) é uma categoria de manejo que só

recentemente foi incluída no Sistema de Unidades de Conservação do Brasil

(SEM A 1988). RESEX pode ser definida como área de domínio público,

ocupada por grupos sociais que dependem dos produtos da floresta para sua

Análise fitossociológica e uso de recursos vegetais

sobrevivência e que realizam, sob concessão de uso da terra, manejo

sustentado dos recursos naturais, de acordo com um preestabelecido Plano

de Manejo.

Um dos obstáculos atuais é dotar as RESEXs, de Planos de Manejo e

Conservação que possam ser facilmente aplicáveis, compatibilizando melhoria

de qualidade de vida, sustentabilidade e proteção do patrimônio biológico.

O objetivo deste trabalho é apresentar uma análise sobre a composição

e utilização da flora arbórea numa área dentro da RESEX do Cajari (Amapá).

Estas informações serão agregadas ao conhecimento atual sobre a área para

execução do Plano de Manejo. Este plano deve incluir um calendário

extrativista que considere todas as espécies com interesse extrativista e

comercial, tanto as de uso local como aquelas utilizadas em outras áreas. Isto

servirá para ampliar as oportunidades e diminuir a pressão extrativista sobre

as espécies tradicionalmente exploradas.

METODOLOGIA

Área de estudo. Reserva Extrativista do Cajari localizada nos municípios de

Mazagão e Laranjal do Jari (Amapá). Possui cerca de 481 .650 hectares e está

inserida na bacia do rio Cajari tributário do rio Amazonas sob a influência

do rio Jari. A vegetação inclui floresta de terra firme intercalada com área

de savanas.

O inventário florístico foi realizado no Castanhal do Sororoca (Mun.

de Mazagão). Foram feitas ainda, coletas botânicas e de informações sobre

uso na Vila de Santa Clara (Mun. de Mazagão).

Inventário florístico. Amostrou-se 1 hectare (lO.OOOm 2 ) subdividido em 25

parcelas de 20 x 20 m 2 . Todos os indivíduos com diâmetro a altura do peito

(DAP) > 10 cm foram incluídos, anotando-se ainda a altura total e do fuste.

Análise fitossociológica. Os parâmetros fitossociológicos de densidade (ou

abundância) absoluta e relativa; área basal e dominância foram obtidos de

acordo com Mueller-Dambois & Ellenberg (1974). Foram feitas análises

gráficas de distribuição de freqüência de espécie por classes de abundância.

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Bot. 11(1). 1995

Botânica Econômica. Registrou-se informações sobre utilização de elemen-

tos da flora arbórea na área de inventário e com moradores da Vila de Santa

Clara. Informações adicionais sobre uso das espécies em outras áreas foram

agregadas através de consulta à literatura especializada (Matta 1910;

LeCointe 1947; Bondar 1964; Loureiro & Silva 1968; Berg 1994; Albuquerque

1989; Cavalcante 1991) e material anteriormente coletado na área.

As informações foram organizadas nas seguintes categorias de usos:

Madeira para construção civil (Mc), para construção rural (Mr), para

construção naval (Mn), para combustível-lenhae carvão (Mb), para movelaria

(Mm); medicina popular (Me); material fibroso (Fi); óleo comestível ou

essencial (O); planta ornamental (Or), artesanato (Ar); látex (L)); resina (R):

planta tóxica (T); material tintorial e/ou tanífero (Tn); alimentação humana

(Ah) e plantas usadas para espera de caça (Ec).

RESULTADOS E DISCUSSÃO

Composição e Estrutura Florística. A flórula arbórea do hectare amostrado

no Castanhal Sororoca incluía 521 indivíduos distribuídos em 115 espécies

e 38 famílias botânicas (Tabela 1).

Tabela 1 . Estrutura florística na RESEX Cajari, Amapá, e em quatro outras localidades na

Amazônia oriental. (Plantas com DAP > 10 cm; densidade = indivíduos por hectare).

Localidade

Família (N°)

Espécies (N°)

Densidade

Fonte

Cajari (AP)

115

521

Este estudo

Camaipi (AP)

188

546

Mori et al. 1979

Capitão Poço (PA)

121

504

Dantas et al. 1979

Caxiuanã (PA)

196

649

Almeida et al. 1993

Rio Xingu (PA)

162

567

Campbell et al. 1988

A comparação com outros 4 hectares amostrados na Amazônia Oriental

demonstra que esta área possui menor riqueza específica que as demais

(Tabela 1). Entretanto, este padrão pode ser produzido artificialmente em

florestas manejadas, onde a pressão extrativista pode atuar no sentido de

Análise fitossociológica e uso de recursos vegetais

otimizar a densidade de espécies de interesse, em detrimento daquelas sem

nenhum uso atual.

Quase a metade do total de indivíduos amostrados (45 ,49 % ) pertenciam as

10 espécies mais importantes no conjunto florístico amostrado (Tabela 2).

A dominância, expressa na percentagem da área basal, também foi conside-

rável para este conjunto de espécies (51,21%) (Tabela 2). Neste grupo, a

família Lecythidaceae esteve representada por 3 espécies ( Eschweilera

pedicellata, Gustavia augusta e Bertholletia excelsa ), Arecaceae por 2

( Maximiliana maripa e Iriartea exorrhiza ) e Sterculiaceae, Myrtaceae,

Simarubaceae, Meliaceae e Myristicaceae apresentaram uma espécie.

Tabela 2 - Espécies mais representativas em 1 hectare de “castanhal” em Floresta de Terra

Firme, em termos de densidade e dominância, na RESEX de Cajari, Amapá.

Espécie

Família

Densidade

absoluta (%)

Área basal

(m 2 )

Dominância

(%)

Eschweilera pedicellata

LECYT

42 (8,06)

2,05

5,89 3

Maximiliana maripa

ARECA

35 (6,72)

2,01

5,11 a

Theobroma speciosum

STERC

32 (6,14)

0,40

1,14 6

Gustavia augusta

LECYT

27 (5,18)

0,33

0,95 7

Eugenia patrisii

MYRTA

25 (4,80)

0,26

0,73 a

Iriartea exorrhiza

ARECA

19 (3,65)

0,20

0,56'°

Simaba cedron

S1MAR

16 (3,07)

0,23

0,65 9

Carapa guianensis

MELIA

15 (2,88)

2,11

6,04 2

Vi rola michelli

MYRIS

14 (2,69)

0,90

2,58 5

Bertholletia excelsa

LECYT

12 (2,30)

9,39

26, 90 1

Sub-total (10 espécies)

237 (45,49)

17,88

51,21

Demais espécies (105)

284 (54,51)

17,88

48,79

Total geral (115)

521 (100,0)

34,90

100,00

* Números sobrescritos representam o “rank” de espécies para Dominância; Área basal de uma espécie

é Xnd 2 /4, onde d é o DAP; Dominância de uma espécie é a área basal da espécie/área basal total x 100;

Densidade absoluta de uma espécie é número de indivíduos por hectare; Densidade relativa de uma

espécie é a densidade absoluta da espécie/densidade total de todas as árvores x 100.

As espécies mais densas foram Eschweilera pedicellata (42 árvores/ha,

8,06%), Maximiliana maripa (35 árvores, 6,72%), Theobroma speciosum

(32 árvores, 6,14%) e Gustavia augusta (27 árvores/ha, 5,18%).

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Bot. 11(1), 1995

Uma comparação entre densidade e dominância demonstra que, algu-

mas espécies, mesmo pouco representadas, possuem uma considerável

dominância de área basal. Este é o caso de Bertholletia excelsa, cujos 12

indivíduos registrados possuem diâmetros consideráveis, atingindo 26,9%

da dominância basal total. Em contraste, Eschweilera pedicellata, com

muitos indivíduos, apresentou uma dominância 5 vezes menor do que aquela

de Bertholletia excelsa (Tabela 2). Em termos de dominância, a seguir

destacam-se Carapa guianensis (6,04%), Eschweilera pedicellata (5,89%),

Maximiliana maripa (5,77%), e Virola michelli (2,58%) (Tabela 2).

Entretanto, é provável que este hectare não se constitua numa amostra

de floresta oligárquica, definida por Peters et al. (1989), como áreas onde

há dominância de poucas espécies, cuja origem é atribuída tanto à seleção

antropogênica como à condições edafo-climáticas favoráveis.

Usos da flora arbórea. Mais da metade das 115 espécies inventariadas

eram utilizadas na área ou possuem registro de uso em outras áreas (63

espécies, 54,8%). Outras 52 espécies não foram citadas ou o uso é

desconhecido (Figura 1). Dentre os usos mais comuns destacam-se

madeira para construção civil e rural, medicina popular e espécies que

atraem caça (Figura 1). Embora existam poucas tentativas para se estimar

a valoração econômica da atividade extrativista na Amazônia, ela pode ser

expressiva na área do Cajari, a exemplo de uma comunidade estudada por

Peters et al. (1989) em Mishana, Peru, que calcularam uma renda média

em torno de 700 dólares por ano por ha.

Entre as espécies listadas com maior densidade e dominância, a maioria

tem valor de uso qualquer, corroborando a hipótese de otimização de

densidade das espécies sob manejo (Tabela 2). Dentre essas, destacam-se

algumas com valor extrativista consagrado como Bertholletia excelsa, a

“castanheira” (12 indivíduos, 2,30%), cuja amêndoa é o principal produto

extrativista do Cajari; Carapa guianensis a “andiroba” (15 indivíduos,

2,88%), cuja semente fornece um excelente óleo utilizado na medicina

popular e indústria de cosméticos; Virola michelli, a ucuuba (14 indivíduos,

2,69%0), com madeira de alto valor para laminados; Simaba cedron,

“paratudo” ( 1 6 indiv. , 3,17%), cuja casca é excelente vermífugo e Maximiliana

maripa, o “buriti ”(35 indiv. ,6,72%), cujo fruto é de pouco valor como

alimento humano, mas importante na alimentação da fauna de mamíferos.

SciELO

10 11 12 13 14 15

Análise fitossociológica e uso de recursos vegetais

Número de Categorias de Usos

Figura 1 - Freqüência de categoria de uso da flora na Reserva Extrativista do Cajari, Amapá. Mun.

de Mazagão e Laranjal do Jari (AP).

As espécies com maior número de citações e diversificação de usos são

Bertholletia excelsa, Carapa guianensis, Euterpe oleracea, Hymenaea

courbaril, Caryocar glabrum, Bagassa guianensis dentre outras (Anexo I).

É importante notar ainda a convergência existente entre espécies mais

abundantes ou dominantes, com aquelas cujos usos despertam maior

interesse extrativista, seja por razões de tradição local ou por demanda de

mercado (Tabela 3). No entanto exceção pode ser feita a Hymenaea

courbaril, Tabebuia impetiginosa e Licania heteromorpha, espécies pouco

densas mas com utilização intensa (Figura 1). Em termos de conservação da

diversidade biológica, essas espécies e outras, cujas partes utilizadas são

frutos e sementes, ou mesmo aquelas abundantes com uso intenso, devem

merecer atenção em estudos futuros sobre técnicas específicas de manejo

visando produtividade e rendimento sustentável a longo prazo.

CONCLUSÃO

A flora arbórea do hectare amostrado na RESEX Cajari (AP) apresenta

u ma riqueza específica menor, quando comparada a outras florestas não

Manejadas. No entanto, não se pode afirmar que o manejo de florestas

Promova diminuição da diversidade biológica.

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Bot. 11(1), 1995

Tabela 3 - Espécies de maior valor econômico atual ou potencial e seus respectivos tipos usos

mais comuns, na Reserva Extrativista do Cajari, Amapá.

Espécie

Família

Usos mais importantes

Bertholletia excelsa HBK.

LECYT

Alimentação: Amêndoa (‘in natura’), óleo.

Medicina: Casca e fruto seco (tônico).

Fibra. Casca usada como material fibroso Dara

assoalho de tapiri e paiol.

Carapa guianensis Aubl.

MELIA

Medicina: Semente (anti-inflamatória,

contusões) .

Madeira: Construção civil, naval, movelaria.

Euterpe oleracea Mart.

ARECA

Alimentação: Fruto e palmito.

Medicina: Raiz (anti-hemorráeica. reumatismo),

folhas novas (contusões).

Guarea subsessifolia C.DC

MELIA

Medicina: Raiz (anti-hemorrágica).

Madeira: Construção civil e naval: combustível

(carvão e lenha).

Bagassa guianensis Aubl.

LECYT

Madeira: Construção civil, naval e movelaria.

Fibras. Material fibrosos na casca usado como

tecido.

Espera de caça: Atração de caça (mamíferos).

Hymenaea courbaril L.

CAESA

Medicina: Raiz (anti-inflamatória). Casca (tosse,

bronquite).

Madeira: Marcenaria.

Resina: Usada como verniz e combustível.

Licania octandra (Hoff. &

R et S) Kuntze.

CHRYS

Artesanato: Casca silicosa usada misturarada com

argila em peças de cerâmica.

Madeira: Contrução civil.

Medicina: Casca (adstringente).

Tabebuia impetiginosa

(Mart.) Standley

BIGNO

Medicina: Casca (antiinflamatória e antieástrica).

Cerne (anticancerígeno).

Madeira: Construção civil e marcenaria.

Vi rola michelli Heckel

MYRIS

Madeira: Construção civil e movelaria.

A elevada densidade de espécies úteis sugere que o povoamento

arbóreo esteja sendo manejado de modo a favorecer este conjunto de

espécies. Uma evidência disto é o fato de que a maioria das espécies mais

representativas floristicamente possuem pelo menos uma citação de uso

local.

Análise fitossociológica e uso de recursos vegetais

Apesar de apresentar menor número de espécies quando comparada a

outras localidades da Amazônia Oriental, a flora do Cajari (AP) não pode ser

considerada uma oligo-floresta como sugerido por Peters et al. (1989). Da

mesma forma, os dados de riqueza florística apresentados não são suficientes

para apoiar a hipótese de simplificação da diversidade biológica em florestas

manejadas.

Espécies muito valorizadas, com intenso extrativismo, e ainda aquelas

que incluem remoção de frutos e sementes, devem ser priorizadas em estudos

futuros sobre dinâmica biológica de populações e técnicas de manejo e uso

sustentado de recursos extrativistas.

AGRADECIMENTOS

Agradecemos ao pessoal do CNPT/IBAMA do Amapá, especialmente

a Wilson Menescal e ao Sr. Filocrião pelo apoio e informações sobre a área.

À Benedito Rabelo e Antonio Carlos Farias da CEMA/AP pelo apoio

logístico pela ajuda e acolhida. Agradecimento especial ao Sr. Miguel da

Silva pela ajuda no campo e informações.

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SciELO

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Análise fitossociológica e uso de recursos vegetais

Anexo I - Espécies, parâmetros fitossociológicos e tipos de usos da flora arbórea do Castanhal

Sororoca, RESEX Cajari, Amapá, Municípios de Mazagão e Laranjal do Jari. Legendas para

usos: Mc (madeira para construção civil); Mn (madeira para Construção naval); Mr(madeira

para construção rural); Mm (movelaria); Mb (combustível-lenha e carvão); Fi (material

fibroso da casca ou folha); Me (medicina popular); Ar (artesanato); Ec (espera de caça); O

(óleo essencial e/ou comestível); Or (planta ornamental); R (resina); L (látex); T (planta

tóxica); Tn (substância tanífera e/ou tintorial). Legenda para colunas: D. A. = densidade

absoluta; Á. B. = área basal em m 2 ; Dom. = Dominância em porcentagem.

N°

Espécie

Família

D. A.

Á.B.

Dom.

Usos

Ampelocera edentula Kuhl.

ULMAC

0,47

1,35

Me/Tn

Aniba guianensis Aubl.

LAURA

0,15

0,42

Annona montaria var. marcgravii

(Mart) Pl. & Tr.

ANNON

0,01

0,04

Aspidosperma eleanum Mgf

APOCY

0,07

0,20

Mc/Mn/Me

Aspidosperma excelsum Benth.

APOCY

0,04

0,10

, Bagassa guianensis Aubl .

MORAC

0,27

0,77

Ec/Fi/Mc/Mn/Mm

Bauhinia guianensis Ducke

CAESA

0,19

0,55

Bauhinia siqueirae Huber

CAESA

0,06

0,18

Bertholletia excelsa H.B.K.

LECYT

9,39

26,89

Ah/Ec/Mr/ Me/Fi

Brosimum guianensis (Aubl) Huber

MORAC

0,25

0,70

Ec/ L/Mc

Brosimum rubescens Sandw.

MORAC

0,10

0,29

Ec/Mc

Calycolpus sp.

MYRTA

0,02

0,06

Campomanesia lineatifolia

Ruiz et Pavon

MYRTA

0,03

0,08

Capparis coccolobifolia Mart.

CAPPA

0,04

0,11

Carapa guianensis Aubl.

MELIA

2,11

6,04

Ec/Mc/Mm/Mn/Me

Caryocar glabrum(Aub\) Pers.

CARYO

0,01

0,02

Ec/Mc/Mn/Mm

Casearia decandra Jacq.

FLACO

0,01

0,04

Casearia javitensis H.B.K.

FLACO

0,03

0,08

Cecropia obtusa Trécul.

CECRO

0,03

0,08

Cheiloclinium cognalum (Miers) Mori

HIPPO

0,07

0,20

Coccoloba paniculata Meissn.

POLYG

0,02

0,05

Combretum laxurn Jacq.

COMBR

0,01

0,03

Conceveiba guianensis Aubl.

EUPHO

0,04

0,13

Cordia scabrida Mart.

BORAG

0,09

0,26

Couepia guianensis Aubl.

CHRYS

0,03

0,08

Ec/Ah/Mc/Tn

Couratari micrantha Aubl.

LECYT

0,04

0,13

Crepidospermum gondolianum

(Tul.) PI. & Tr.

BURSE

0,01

0,03

Cupania latifolia Kunth.

SAP1N

0,11

0,31

Dialium guianense (Aubl) Sandw.

CAESA

0,33

0,94

Mc/Mn/Mm/Me

Dripetes variabilis Vahl.

EUPHO

0,15

0,44

Dyospiros praetermissa Sandw.

EBENA

0,05

0,13

10 11 12

Boi.

Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Boi.

11(1), 1995

N°

Espécie

Família

D. A.

Á.B.

Dom.

Usos !

Endopleura uchi Cuatr.

HUMIR

0,01

0,03

Ah/Ec I

Eschweilera coriacea Mart.

LECYT

0,02

0,05

Ec/Mr |

Eschweilera pedicellata

(Rich.) Mori

LECYT

2,05

5,89

Mr (

Eugenia muricata D.C.

MYRTA

0,03

0,10

Eugenia patrisii Vahl.

MYRTA

0,26

0,73

Ah ;

Euterpe oleracea Mart.

ARECA

0,04

0,13

Ah/Mr/Fi/Me/Or

Exostyles amazônica Yacovlev

CAESA

0,01

0,18

Ficus eximia Schott

MORAC

0,06

1,87

Ei cus gomelleira Kunth et Bauché

MORAC

0,65

4,18

Ec/L/ Me/Mr

Ficus insípida Willd.

MORAC

1,46

0,14

Ec/Mr/Me j

Forsteronia guianensis Muell. Arg.

APOCY

0,05

0,20

Geissospermum sericeum

Bth. & Hook.

APOCY

0,07

0,02

Mr/Mc/Me J

Guarea subsessifolia Huber

MELIA

0,01

0,95

Mc/Mn/Mb/Me/Or i

1 45

Gustavia augusta L.

LECYT

0,33

0,29

Mr/Me 1

Helicostylis pedunculata Sleum.

MORAC

0,10

2,99

Ec/Mr

Hieronyma laxifiora

(Tul) Muell. Arg.

EUPHO

1,04

0,23

Mr/Mn/Or

! 48

Hirtella eriandra L.

CHRYS

0,08

0,05

Humirianthera duckei Huber

ICACI

0,02

1,98

Hymenaea courbaril L.

CAESA

0,69

0,08

Ec/Mc/Mn/Me/R

Hymenolobium racemosum Benth.

FABAC

0,03

0,04

Inga aff. aggregata G.Don.

MIMOS

0,01

0,07

Inga auristellae Harms.

MIMOS

0,02

0,14

Inga bracteosa Benth

MIMOS

0,05

0,16

Inga falcistipula Ducke

MIMOS

0,06

0,51

Inga ingoides (Rich) Willd.

MIMOS

0,18

0,03

Ec/Ah

Inga macrophylla H.B.K

MIMOS

0,01

0,02

Inga marginata Willd.

MIMOS

0,01

0,40

Inga sp.

MIMOS

0,36

1,02

Inga rubiginosa (Rich) D.C.

MIMOS

0,14

0,40

Ec / Mb [

1 61

Iryanlhera juruensis Warb.

MYRIS

0,08

0,22

Iryanlhera sagotiana (Bth) Warb.

MYRIS

0,05

0,16

Iryarlea exorrhiza Ruiz & Pavón

ARECA

0,20

0,56

Mr/Me/Fi

Lacmellea aculeata (Ducke) Morach

APOCY

0,02

0,05

Lacunaria jenmani (Oliver) Ducke

QUIIN

0,03

0,09

Lecylhis lurida (Miers) Mori

LECYT

0,02

0,05

Lecythis pisonis Camb.

LECYT

0,65

1,87

Ec/ Mc/Mn j

Leonia sp.

VIOLA

0,01

0,03

Licania heteromorfa Benth

CHRYS

0,05

0,16

Mc/Me/ Tn

Licania octandra

(Hoff. & R.et.S.) Kuntze

CHRYS

0,18

0,52

Ar/Mc/Me/Tn

SciELO

10 11 12 13 14 15

Análise fitossociológica e uso de recursos vegetais

N‘

Espécie

Família

D. A.

Á.B.

Dom.

Usos

Lindackeria paraensis Kuhl.

FLACO

0,04

0,11

Luehea speciosa Willd.

TÍLIA

0,20

0,58

Mabea speciosa Muell. Arg.

EUPHO

0,04

0,11

Machaerium ferox Pers.

FABAC

0,01

0,02

Maquira guianensis Aubl.

MORAC

0,09

0,24

Maximiliana maripa

(C. Serra) Drude

ARECA

2,01

5,77

Ec/ Ah/ Fi

Melloa quadrivalvis

(Jacq.) A.Gentry

BIGNO

0,02

0,05

Minquartia guianensis Aubl.

OLACA

0,38

1,09

Mc/Mr

Mouriri acalocarpa Ducke

MELAS

0,05

0,14

Mouriri grandiflora D.C.

MELAS

0,02

0,05

Ec/Ah/Mb

Mouriri sp.

MELAS

0,06

0,16

Neea madeirana Standl.

NYCTA

0,58

1,66

Neea sp.

NYCTA

0,70

2,01

Ocotea glandulosa Lasser

LAURA

0,36

1,02

Omphalea diandra L.

EUPHO

0,04

0,12

Me/Ah/O

Parkia gigantocarpa Ducke

MIMOS

1,40

4,02

Mc/Mm

Perebea guianensis Aubl.

MORAC

0,05

0,14

Picramnia latifolia Tul.

SIMAR

0,03

0,08

Poecilanlhe effusa Benth.

FABAC

0,03

0,08

Me/Mb

Pourouma guianensis Aubl.

CECRO

0,01

0,04

Pouteria caimito

(Ruiz et Pavon) Radlk.

SAPOT

0,25

0,73

Ec/Mb

Protium tenuifolium Engl.

BURSE

0,57

1,63

R/Mr

Pseudolmedia laevigata Tréc.

MORAC

0,27

0,78

Pterocarpus rorhii Vahl.

F/\BAC

0,01

0,03

Richardella macrophylla Eyma

SAPOT

0,39

1,12

Ec/Ah

Simaba cedron Planch.

SIMAR

0,23

0,65

Mr/Me

Sloanea pubescens

(Poepp & Endl) Benth.

ELAEO

0,11

0,46

Slonea grandiflora A.C.Smith

ELAEO

0,16

0,33

Sterculia pruriens (Aubl) Sch.

STERC

1,23

3,52

100

Slryphnodendrum polystachyum

(Miq) Kleinh.

MIMOS

0,36

1,03

Mc/T

101

Styrax guianensis A.DC.

STYRA

0,01

0,02

102

Swartzia arborescens

(Aubl.) Pittier

CAESA

0,02

0,05

103

Swartzia brachyrachis Harms.

CAESA

0,01

0,02

104

Swartzia obscura Huber

CAESA

0,01

0,02

105

Tabebuia impetigiosa

(Mart) Standl.

BIGNO

0,02

0,06

Mc/Mm/Me

106

Tachigalia paniculata Aubl.

CAESA

0,12

0,34

Mc/Mr/Mb

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Bot. 11(1), 1995

N°

Espécie

Família

D. A.

Á.B.

Dom.

Usos

107

Tetragastris panamensis

(Engl.) 0. Kuntze

BURSE

0,07

0,19

108

Theobroma cammanensis

Pires & Fróes

STERC

0,01

0,04

109

Theobroma speciosum

Willd Spreng.

STERC

0,40

1,14

110

Traltinickia rhoifolia Willd.

BURSE

0,21

0,59

Mc/Mr

111

Trichilia sp.

MELIA

0,02

0,05

112

Vatairea erythrocarpa Ducke

FABAC

0,01

0,03

113

Virola michelli Heckel

MYRIS

0,90

2,58

Mc/Mm

114

Virola mullinervia Ducke

MYRIS

0,03

0,09

115

Xylopia nitida L.

ANNON

0,01

0,04

Mr/Mb/Fi

Total

521

34,9

100

SciELO

10 11 12 13 14 15

CDD: 584.150981152

FLORA ORQUIDOLÓGICA

DA SERRA DOS CARAJÁS, ESTADO DO PARÁ

Euzamar Cardoso da Silveira 1

André Luiz de Rezende Cardoso 2

Anna Luiza llkiu-Borges 2

Noé von Atzingen 3

RESUMO - Localizada ao sul do Estado do Pará, a Serra dos Carajás é um

conjunto de pequenas serras que possuem em média 600m de altitude e

abrangem 429.000 hectares. Esta região, onde encontra-se a maior província

mineral do Brasil, é formada por diversos ecossistemas, incluindo floresta

equatorial, savana metalófda, mata de transição e mata ribeirinha, onde foi

realizado o estudo da flora orquidológica. Neste levantamento foram encontra-

das 118 espécies de orquídeas, em 55 gêneros, e observados seus ecossistemas

de ocorrência e preferências adaptativas.

PALAVRAS-CHAVE: Orquídeas, Estado do Pará, Serra dos Carajás,

Ecossistema.

ABSTRAT - The Serra dos Carajás, located in Southern Pará, is a group of

small hills that are about 600 meters in height and cover 429, 000 hectares. This

region possesses the largest mineral deposit in Brazil and is made up ofvarious

ecosystems which include tropical rainforest, matelliferous savannah, transition

area and riverside forest. These ecosystems were used for a study of orchid

plantlife. During the study 118 species of orchids in 55 genera were found and

notes were made about their preferred ecosystems.

KEY WORDS: Orchids, State of Pará, Serra dos Carajás, Ecosystem.

1 Fundação Parque Zoobotânico de Carajás.

2 Sociedade Paraense de Orquidófilos. Rua dos Mundurucus, 1553/601. CEP: 66025-660. Belém-PA.

3 Fundação Casa da Cultura de Marabá. Caixa Postal: 172. CEP: 68508-970. Marabá-PA.

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Bot. 11(1), 1995

INTRODUÇÃO

A Serra dos Carajás está situada a 650 km de Belém, ao sul do Estado

do Pará, entre os paralelos 5°54' - 6°33’S e os meridianos 49°53'-

50°34’W.Gr. Caracteriza-se por uma série de serras descontínuas e morros

afastados por extensos vales, cujas principais elevações são: Serra Norte,

Serra Sul e Serra Leste. A Serra Norte constitui-se de vários morros de

minério de ferro, emergentes acima da planura da floresta com elevações de

600 a 800 m. A uniformidade das alturas dos platôs sugere que sejam

remanescentes de uma antiga extensa superfície de erosão. A formação de

crosta ferrífica recobrindo os platôs impediu o desenvolvimento de densa

floresta pluvial, ocasionando espaços salientados pela vegetação de canga,

contrastando com a vegetação circundante. Escarpas abruptas circundam os

platôs e as áreas situadas entre os mesmos constituem vales densamente

revestidos pela floresta, com igarapés profundamente escavados.

Em alguns locais existem lagos onde o concrescionamento ferruginoso

revestiu áreas rebaixadas ou irregulares da superfície de aplainamento, a

maioria mantida pelas variações de pluviosidade invernal (Tolbert et al.

1971).

A região de Carajás está submetida a um clima tropical quente e úmido,

do tipo “Aw”, segundo a classificação de Kõppen, com uma estação chuvosa

alternada com uma estação seca. O período chuvoso é geralmente mais

longo, vai de novembro a maio, sendo o último mês o mais chuvoso. Os

meses mais secos vão de julho a setembro, sendo agosto o mês mais seco.

A precipitação média anual é de 2.116 mm. As variações térmicas vão de

20°C nos platôs ao amanhecer e a 28°C durante as horas mais quentes do dia.

A umidade relativa do ar é superior a 80%, de acordo com dados obtidos

junto à Companhia Vale do Rio Doce.

A maioria dos solos da Serra dos Carajás se enquadra no tipo Podzólico

Vermelho-Amarelo (PV), que é a maior unidade de mapeamento que ocorre

na área, com maior frequência à margem esquerda do rio Tocantins a partir

do paralelo 3°S. O solo modal é o Podzólico Vermelho-Amarelo, que ocorre

associado a diferentes solos. Segundo Ab’Saber (1986), nas áreas de

cimeiras florestais encontra-se o Latossolo Vermelho-Amarelo distrófico;

nos morrotes de cristais dessecados sub-rochosos das margens da serra.

SciELO

10 11 12 13 14 15

Flora orquidológica da Serra dos Carajás

ocorrem os solos Litólicos distrófícos e, nos níveis mais baixos das colinas,

estão os Podzólicos Amarelos. O solo de canga ocorre nas áreas de relevos

residuais. A canga é uma camada impermeável, que em Carajás, atinge uma

profundidade de 5 a 20 m (Beisigel et al. 1973). A camada do solo sobre ela

é muito rasa o que impede a retenção de água pluvial.

Pires (1973) classificou as florestas predominantes da bacia do Itacaiúnas

como “Matas de cipó”, que se caracterizam como biomassa mediana, ralas,

com forte penetração de luz, submata obstruída por cipós, eventual formação

de bambus no sub-bosque e escassez de epífitas. As árvores são medianas,

mais baixas que nas matas pesadas, sendo comum a presença de associações

bambu-castanha do Brasil. O Projeto... (1974) agrupou a cobertura vegetal

de Carajás em dois ecossistemas: um arbustivo e um florestal. O ecossistema

esclerófilo arbustivo caracteriza-se por conter uma pequena flora autóctone,

herbácea e arbustiva adaptadas ao aproveitamento do orvalho, ocupa as áreas

mais altas da Serra e é circundado pelo outro ecossistema, o de floresta, que

seriam matas abertas, ralas, ricas em cipós e palmeiras, com forte incidência

de luz e as matas mais fechadas, sombrias, com biomassa densa.

Desde julho de 1993, a Sociedade Paraense de Orquidófilos, junta-

mente com a Casa da Cultura de Marabá vêm desenvolvendo pesquisas em

Carajás mediante um acordo de múltipla ajuda com a Companhia Vale do Rio

Doce.

Este trabalho faz parte de um projeto maior denominado Flora

Orquidológica do Estado do Pará e é o resultado das pesquisas efetuadas

sobre a flora orquidológica na área de Carajás, compreendida entre os rios

Itacaiúnas e Parauapebas, abrangendo a Serra Norte e partes circunjascentes,

com revestimento florístico diversificado.

OBJETIVO

Os objetivos deste estudo são conhecer as espécies de orquídeas do

local, analizar aspectos ecológicos, detectar possíveis endemismos e plantas

de rara ocorrência.

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Boi. 11(1), 1995

MATERIAIS E MÉTODOS

Foram realizadas excursões para coletas de material vivo, modo ao

acaso. Este material foi levado para o orquidário de Carajás, orquidário

Margareth Mee, em Marabá, e para coleções dos membros da Sociedade

Paraense de Orquidófilos. À medida em que os exemplares florescerem,

serão desenhados ou aquarelados, identificados, exsicatados e incorporados

ao Herbário IAN da EMBRAPA/CPATU.

Para a identificação utilizou-se, principalmente, os trabalhos de

Dunsterville & Garay (1979); Hoehne (1949) e Pabst & Dungst (1975, 1977)

e especialistas.

RESULTADOS E CONCLUSÃO

Foi registrado um total de 55 gêneros. Destes, 10 são compostos de

espécies exclusivamente terrestres, 42 exclusivamente epífitas e 3 com

representantes terrestres e epífitos (Tabela 1).

O gênero que se mostrou mais freqüente foi Epidendrum com 13

espécies, seguido de Catasetum com 7 espécies, e posteriormente de

Encyclia, Maxillaria, Mormodes, Oncidium, Polystachya, Vanilla com 4

espécies cada; Scaphyglottis, Sobralia, Ornithocephallus, Notylia, Coryanthes

e Campylocentrum com 3 espécies cada; Bulbophyllum, Cbaubardia,

Cryptarrhena, Cycnoches, Dichaea, Ionopsis, Macradenia, Plectrophora,

Pleurothallis, Psygmorchis, Quekettia e Sarcoglottis com 2 espécies cada e

Aspasia, Brassia, Cyrtopodium, Diadenium, Dimerandra, Erythrodes,

Gongora, Habenaria, Leucohyle, Liparis, Octomeria, Oeceoclades,

Orleanesia, Ornithidium, Paphinia, Pelexia, Peristeria, Platystele,

Rodriguezia, Scelochilus, Schomburgkio, Spiranthes, Stanhopea,

Stenorrhynchus, Trichocentrum, Trigonidium, Tríphora e um gênero terres-

tre ainda não identificado, com 1 (uma) espécie cada.

A canga é o refúgio de várias espécies que se adaptaram a intensa

pressão seletiva exercida pelo ambiente e formaram uma comunidade

intensamente especializada, tanto que as orquídeas que ocorrem na canga

aberta dificilmente são encontradas em outro ecossistema de Carajás,

SciELO

10 11 12 13 14 15

Flora orquidológica da Serra dos Carajás

a excessão de Epidendrum nocturnum Jacq., que é uma espécie que ocorre

em todos os outros ecossistemas, porém em pequenas populações.

As espécies que ocorrem na canga aberta são: Catasetum discolor

Lindl., Catasetum planiceps Lindl, Cyrtopodium andersonii R.Br.,

Epidendrum nocturnum Jacq, Epidendrum purpurascens Focke, Habenaria

cf. lasioglossa Cogn, Liparis nenma (Thumb.) Lindl. e Sobralia liliastrum

Lindl. Na canga densa tipo moita ocorrem Dichaea sp, Oeceoclades

maculata (Lindl. )Lindl, Oncidium baueri Lindl, Oncidium ceboletta (Jacq.)

Sw, Polystachya concreta (Jacq.) Garay & Dunsterv, Psygmorchis

glossomystax (Rchb. f.) Dodson & Dresser, Psygmorchis pusilla (L.) Dodson

& Dresser, Sarcoglottis acaulis (J.E.Sm.) Schltr, Stenorrhynchus lanceolatum

(Aubl.) L.C. Rich. e ocasionalmente alguma espécie da canga aberta. As

orquídeas que ocorrem na canga densa ocorrem também na transição entre

a canga e a floresta, o que nos levou inicialmente a considerá-la parte da

transição, porém, com a análise mais detalhada dos dados obtidos, concluiu-

se que melhor seria considerá-la como uma parcela distinta, pois na

transição, a ocorrência de espécies é muito maior.

Onze espécies são exclusivas do ecossistema de mata densa e são

encontradas nos fundos dos vales, geralmente próximo aos córregos. São

Coryanthes albertinae Karst, Coryanthes speciosa (Hook. ) Hook, Coryanthes

cf. rodriguesii Hoehne, Cryptarrhena guillanyi Pabst, Erythrodes mystacina

(Rchb.f.) Ames, Gongora sp., Mormodes sp., Paphinia cristata Lindl,

Peristeria guttata Konwl. & Westc, Platystele ovalifolia (Focke) Garay &

Dunsterv, Sobralia macrophylla Rchb.f. (Figura 1), Sobralia yauaperiensis

Barb. Rodr. e Stanhopea grandiflora (Lood.) Lindl. Duas são exclusivas das

matas de cipós do rio Itacaiúnas, que são: Encyclia randii (Barb. Rodr.)

Porto & Brade e Encyclia linearifolioides (Krzl.) Hoehne. As demais

espécies ocorrem indistintamente nas matas de cipós, matas densas e na

transição, porém em populações bastante reduzidas nas matas de cipós.

A espécie Mormodes paraènsis Salazar & da Silva só foi encontrada,

até o presente, na Serra dos Carajás, sendo, possivelmente, endêmica desta

região. Cycnoches manoelae P. Castro & Campacci, Erythrodes mystacina

(Rchb.f.) Ames, Plectrophora calcarhamata Hoehne, Quekettia pygmaea

(Cogn.) Garay & Schultes, Scelochilus paraguaensis Garay & Dunsterv,

Habenaria cf. lasioglosa Cogn. e Spiranthes sp. são espécies de rara

ocorrência no Estado do Pará.

SciELO

10 11 12 13 14 15

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Boi. 11(1), 1995

Tabela 1 - Lista das espécies de orquídeas da Serra dos Carajás.

Aspasia varie gata Lindl.

Brassia caudata (L.)Lindl.

Bulbophyllum bracteolatum Lindl.

Bulbophyllum insectiferum Barb. Rodr.

Campylocentrum amazonicum Cogn.

Campylocentrum micranthum (Lindl. )Rolfe.

Campylocentrum pachyrhizum

(Rchb.f) Rolfe

Catasetum albovirens Barb. Rodr.

Catasetum discolor Lindl .

Catasetum galeritum Rchb.f.

Catasetum macrocarpum

L.C.Rich. ex Kunth.

Catasetum multifidum Miranda.

Catasetum planiceps Lindl.

Catasetum pulchrum N.E.Brown.

Chaubardia klugii (C.Schweinf.)Garay

Cltaubardia surinamensis Rchb. f.

Coryanthes albertinae Karst.

Coryanthes speciosa (Hook.)Hook.

Coryanthes cf.rodriguesi Hoehne

(A. Cardoso, A.L.Ilkiu-Borges e Noé von

Atzingen - 455)

(A. Cardoso, A.L.Ilkiu-Borges e Noé von

Atzingen - 452)

(A. Cardoso, A.L.Ilkiu-Borges e Noé von

tzingen - 489)

(A. Cardoso, A.L.Ilkiu-Borges e Noé von

Atzingen - 526)

(A. Cardoso, A.L.Ilkiu-Borges e Noé von

Atzingen - 475)

(A. Cardoso, A.L.Ilkiu-Borges e Noé von

Atzingen - 477)

(A. Cardoso, A.L.Ilkiu-Borges e Noé von

Atzingen - 508)

(A. Cardoso, A.L.Ilkiu-Borges e Noé von

Atzingen - 453)

(A. Cardoso, A.L.Ilkiu-Borges e Noé von

Atzingen - 491)

(A. Cardoso, A.L.Ilkiu-Borges e Noé von

Atzingen - 474)

(A. Cardoso, A.L.Ilkiu-Borges e Noé von

Atzingen - 490)

(A. Cardoso, A.L.Ilkiu-Borges e Noé von

Atzingen - 525)

(A. Cardoso, A.L.Ilkiu-Borges e Noé von

Atzingen - 451)

(A. Cardoso, A.L.Ilkiu-Borges e Noé von

Atzingen - 486)

(A. Cardoso, A.L.Ilkiu-Borges e Noé von

Atzingen - 510)

(A. Cardoso, A.L.Ilkiu-Borges e Noé von

Atzingen - 476)

(A. Cardoso, A.L.Ilkiu-Borges e Noé von

Atzingen - 51 1)

(A. Cardoso, A.L.Ilkiu-Borges e Noé von

Atzingen - 454)

(A. Cardoso, A.L.Ilkiu-Borges e Noé von

Atzingen - 473)

2 3

SciELO

10 11 12 13 14 15

1 Flora orquidológica da Serra dos Carajás

I Cryptarrhena guillanyi Pabst

(A. Cardoso, A.L.Ilkiu-Borges e Noé von

Atzingen - 509)

I Cryptarrhena lunata R.Br.

(A. Cardoso, A.L.IlkiuBorges e Noé von

Atzingen - 472)

n Cycnoches haagii Barb.Rodr.

(A. Cardoso, A.L.Ilkiu-Borges e Noé von

Atzingen - 488)

| Cycnoches manoelae P. Castro & Capacci

(A. Cardoso, A.L.Ilkiu-Borges e Noé von

Atzingen - 442) ,

I Cyrtopodium andersonii R.Br

(A. Cardoso, A.L.Ilkiu-Borges e Noé von 1

Atzingen - 546)

I Diadenium barkeri (Lindl.)

(A. Cardoso, A.L.Ilkiu-Borges e Noé von

1 Benth. & Hook. ex Jacks.

Atzingen - 487) 1

Dichaea sp

(A. Cardoso, A.L.Ilkiu-Borges e Noé von

Atzingen - 551)

Dichaea panamensis Lindl.

(A. Cardoso, A.L.Ilkiu-Borges e Noé von 1

Atzingen - 471) 1

Dimerandra stenopetala (Hook) Schltr.

(A. Cardoso, A.L.Ilkiu-Borges e Noé von i

Atzingen - 512)

: Encyclia amicta (Lindl. & Rchb.f.) Schltr.

(A. Cardoso, A.L.Ilkiu-Borges e Noé von 1

Atzingen - 492) j

Encyclia fragrans (Sw.) Lemée

(A. Cardoso, A.L.Ilkiu-Borges e Noé von

Atzingen - 552)

Encylia linearifolioides (Krzl.)Hoehne.

(A. Cardoso, A.L.Ilkiu-Borges e Noé von

Atzingen - 547)

| Encyclia randii (Barb.Rodr. )Porto & Brade

(A. Cardoso, A.L.Ilkiu-Borges e Noé von 1

Atzingen - 446) !

Epidendrum amblostomoides Hoehne

(A. Cardoso, A.L.Ilkiu-Borges e Noé von

Atzingen - 548) ]

Epidendrum coronatum Ruíz & Pav.

(A. Cardoso, A.L.Ilkiu-Borges e Noé von ]

Atzingen - 560) ]

1 Epidendrum cristatum Ruíz & Pav.

(A. Cardoso, A.L.Ilkiu-Borges e Noé von j

Atzingen - 458) 1

Epidendrum densiflorum Hook.

(A. Cardoso, A.L.Ilkiu-Borges e Noé von ]

Atzingen - 545) 9

i Epidendrum ibaguense. H . B . K .

(A. Cardoso, A.L.Ilkiu-Borges e Noé von 1

Atzingen - 515 ) |

Epidendrum imathophyllum Lindl.

(A. Cardoso, A.L.Ilkiu-Borges e Noé von 1

Atzingen - 554) 1

Epidendrum nocturnum Jacq.

(A. Cardoso, A.L.Ilkiu-Borges e Noé von 1

Atzingen - 445) |

81 1

2 3

SciELO

10 11 12 13 14 15

I Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Boi. 11(1), 1995

1 Epidendrum purpurascens Focke

(A. Cardoso, A.L.Ilkiu-Borges e Noé

Atzingen - 524)

von

1 Epidendrum rigidwn Jacq.

(A. Cardoso, A.L.Ilkiu-Borges e Noé

Atzingen - 530)

von

| Epidendrum smaragdinum Lindl.

(A. Cardoso, A.L.Ilkiu-Borges e Noé

Atzingen - 457)

von

1 Epidendrum spilotum Garay & Dunsterv.

(A. Cardoso, A.L.Ilkiu-Borges e Noé

Atzingen - 553)

von

[ Epidendrum strobiliferum Rchb.f.

(A. Cardoso, A.L.Ilkiu-Borges e Noé

Atzingen - 496)

von

j Epidendrum aff. nocturnum Jacq.

(A. Cardoso, A.L.Ilkiu-Borges e Noé

Atzingen - 558)

von

Erythrodes mystacina (Rchb. f.) Ames

(A. Cardoso, A.L.Ilkiu-Borges e Noé

Atzingen - 444)

von

Gongora quinquenervis Ruiz & Pav.

(A. Cardoso, A.L.Ilkiu-Borges e Noé

Atzingen - 497)

von

Habenaria cf. lasioglosa Cogn.

(A. Cardoso, A.L.Ilkiu-Borges e Noé

Atzingen - 516)

von

! Ionopsis satyrioides (Sw.) Rchb.f.

(A. Cardoso, A.L.Ilkiu-Borges e Noé

Atzingen - 495)

von

| Ionopsis utricularioides (Sw.)Lindl.

(A. Cardoso, A.L.Ilkiu-Borges e Noé

Atzingen - 529)

von

Leucohyle brasiliensis (Cogn.) Schltr.

(A. Cardoso, A.L.Ilkiu-Borges e Noé

Atzingen - 533)

von

Liparis nerxvsa (Thunb.) Lindl.

(A. Cardoso, A.L.Ilkiu-Borges e Noé

Atzingen - 494)

von

Lockhartia lunifera (Lindl.) Rchb.f.

(A. Cardoso, A.L.Ilkiu-Borges e Noé

Atzingen -513)

von |

Lockhartia sp.

(A. Cardoso, A.L.Ilkiu-Borges e Noé

Atzingen - 532)

von 1

Lockhartia sp.

(A. Cardoso, A.L.Ilkiu-Borges e Noé

Atzingen - 544)

von 1

Macradenia rubescens Barb.Rodr.

(A. Cardoso, A.L.Ilkiu-Borges e Noé

Atzingen - 456)

von 9

Macradenia sp.

(A. Cardoso, A.L.Ilkiu-Borges e Noé

Atzingen - 559)

von 1

Maxillaria alba (Hook.) Lindl.

(A. Cardoso, A.L.Ilkiu-Borges e Noé

Atzingen - 523)

von I

Maxillaria camaridii Rchb.f.

(A. Cardoso, A.L.Ilkiu-Borges e Noé

Atzingen - 527)

von 1

82 9

2 3

SciELO

10 11 12 13 14 15

1 Flora orquidológica da Serra dos Carajás 1

I Maxillaria setigera Lindl.

(A. Cardoso, A.L.llkiu-Borges e Noé von |

Atzingen - 528)

Maxillaria supérflua Rchb.f.

(A. Cardoso, A.L.llkiu-Borges e Noé von

Atzingen - 443)

Mormodes paraènsis Salazar & da Silva

(A. Cardoso, A.L.llkiu-Borges e Noé von

Atzingen - 493)

Monnodes aff. paraènsis Salazar & da Silva

(A. Cardoso, A.L.llkiu-Borges e Noé von

Atzingen - 500)

Mormodes sp.

(A. Cardoso, A.L.llkiu-Borges e Noé von

Atzingen - 514) I

Mormodes sp.

(A. Cardoso, A.L.llkiu-Borges e Noé von

Atzingen - 501)

Notylia barkerii Lindl.

(A. Cardoso, A.L.llkiu-Borges e Noé von ,

Atzingen - 502) ,

i Notylia sp.

(A. Cardoso, A.L.llkiu-Borges e Noé von

Atzingen - 531) j

Notylia wullschlaegeliana Focke

(A. Cardoso, A.L.llkiu-Borges e Noé von

Atzingen - 460)

! Octomeria surinamensis Focke

(A. Cardoso, A.L.llkiu-Borges e Noé von i

Atzingen - 459)

Oeceoclades maculata (Lindl.) Lindl.

(A. Cardoso, A.L.llkiu-Borges e Noé von i

Atzingen - 557) 1

Oncidium baueri Lindl.

(A. Cardoso, A.L.llkiu-Borges e Noé von

Atzingen - 462)

Oncidium cebolleta (Jacq.) Sw.

(A. Cardoso, A.L.llkiu-Borges e Noé von

Atzingen - 540)

Oncidium morenoi Dodson & Luer

(A. Cardoso, A.L.llkiu-Borges e Noé von

Atzingen - 484)

Oncidium nanum Lindl.

(A. Cardoso, A.L.llkiu-Borges e Noé von

Atzingen - 461)

Orleanesia amazônica Barb.Rodr.

(A. Cardoso, A.L.llkiu-Borges e Noé von

Atzingen - 519)

Ornithidium parxiflorum (P. & E.) Rchb.f.

(A. Cardoso, A.L.llkiu-Borges e Noé von

Atzingen - 483)

Ornithocephalus bicornis Lindl.

(A. Cardoso, A.L.llkiu-Borges e Noé von j

Atzingen - 537) j

| Ornithocephalus cujeticola Barb.Rodr.

(A. Cardoso, A.L.llkiu-Borges e Noé von I

Atzingen - 448) 1

Ornithocephalus gladiatus Hook.

(A. Cardoso, A.L.llkiu-Borges e Noé von 1

Atzingen - 505) ]

2 3

SciELO

10 11 12 13 14 15

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Bot. 11(1), 1995

Paphinia crisma Lindl.

Pelexia maculaia Rolfe

Perisleria guttata Konwl. & Westc.

Platystele ovalifolia (Focke)

Garay & Dunsterv.

Plectrophora calcarhamata Hoehne

Plectrophora iridifolia Focke

Pleurothallis pruinosa Lindl.

Pleurothallis uniflora Lindl.

Polystachya concreta (Jacq.)

Garay & Dunsterv.

Polystachya foliosa (Hook.) Rchb.f.

Polystachya stenophylla Schltr.

Polystachya sp .

Psygmorchis glossomystax (Rchb.f.)

Dodson & Dressler

Psygmorchis pusilla (L.)

Dodson & Dressler

Quekettia pygmaea (Cogn.)

Garay & Schultes

Quekettia microscópica Lindl.

Rodriguezia lanceolata Ruíz & Pav.

Sarcoglottis acaulis (J.E.Sm.) Schltr.

Sarcoglottis grandiflora (Lindl.) Kl.

Scaphyglottis amazônica Schltr.

(A. Cardoso, A.L.Ilkiu-Borges e Noé von

Atzingen - 468)

(A. Cardoso, A.L. Ilkiu-Borges e Noé von

Atzingen - 504)

(A. Cardoso, A.L. Ilkiu-Borges e Noé von

Atzingen - 534)

(A. Cardoso, A.L. Ilkiu-Borges e Noé von

Atzingen - 467)

(A. Cardoso, A.L. Ilkiu-Borges e Noé von

Atzingen - 503)

(A. Cardoso, A.L. Ilkiu-Borges e Noé von

Atzingen - 482)

(A. Cardoso, A.L. Ilkiu-Borges e Noé von

Atzingen - 541)

(A. Cardoso, A.L. Ilkiu-Borges e Noé von

Atzingen - 498)

(A. Cardoso, A.L. Ilkiu-Borges e Noé von

Atzingen - 542)

(A. Cardoso, A.L. Ilkiu-Borges e Noé von

Atzingen - 463)

(A. Cardoso, A.L. Ilkiu-Borges e Noé von

Atzingen - 517)

(A. Cardoso, A.L. Ilkiu-Borges e Noé von

Atzingen - 535)

(A. Cardoso, A.L. Ilkiu-Borges e Noé von

Atzingen -539)

(A. Cardoso, A.L. Ilkiu-Borges e Noé von

Atzingen - 447)

(A. Cardoso, A.L. Ilkiu-Borges e Noé von

Atzingen - 538)

(A. Cardoso, A.L. Ilkiu-Borges e Noé von

Atzingen - 478)

(A. Cardoso, A.L. Ilkiu-Borges e Noé von

Atzingen - 480)

(A. Cardoso, A.L. Ilkiu-Borges e Noé von

Atzingen - 481)

(A. Cardoso, A.L. Ilkiu-Borges e Noé von

Atzingen - 506)

(A. Cardoso, A.L. Ilkiu-Borges e Noé von

Atzingen - 465)

Flora orquidológica da Serra dos Carajás

Scaphyglottis amethystina (Rchb.f.) Schltr.

Scaphyglottis sickii Pabst

Scelochilus paraguaènsis Garay & Dunsterv.

Schomburgkia gloriosa Lindl.

Sobralia liliastrum Lindl.

Sobralia macrophylla Rchb.f.

Sobralia yauaperyensis Barb.Rodr.

Solenidium lunatwn (Lindl. )Krzl.

Aff. Spiranthes sp.

Spiranthes sp.

Stanhopea grandiflora (Lood.)Lindl.

Stenorrhynchos lanceolatum (Aubl.)

L.C.Rich.

Trichocentrwn cornucopiae

Linden & Rchb.f

Trigonidiwn acuminatum Batem, ex Lindl.

Tripliora duckei Schltr.

Vanilla aff. edwalli Hoehne

Vanilla palmarum Lindl.

Vanilla sp .

(A. Cardoso, A.L. Ilkiu-Borges e Noé von

Atzingen - 518)

(A. Cardoso, A.L. Ilkiu-Borges e Noé von

Atzingen - 485)

(A. Cardoso, A.L. Ilkiu-Borges e Noé von

Atzingen - 543)

(A. Cardoso, A.L. Ilkiu-Borges e Noé von

Atzingen - 479)

(A. Cardoso, A.L. Ilkiu-Borges e Noé von

Atzingen - 466)

(A. Cardoso, A.L. Ilkiu-Borges e Noé von

Atzingen - 464)

(A. Cardoso, A.L. Ilkiu-Borges e Noé von

Atzingen - 522)

(A. Cardoso, A.L. Ilkiu-Borges e Noé von

Atzingen - 555)

(A. Cardoso, A.L. Ilkiu-Borges e Noé von

Atzingen - 556)

(A. Cardoso, A.L. Ilkiu-Borges e Noé von

Atzingen - 450)

(A. Cardoso, A.L. Ilkiu-Borges e Noé von

Atzingen -521)

(A. Cardoso, A.L. Ilkiu-Borges e Noé von

Atzingen - 470)

(A. Cardoso, A.L. Ilkiu-Borges e Noé von

Atzingen - 550)

(A. Cardoso, A.L. Ilkiu-Borges e Noé von

Atzingen - 469)

(A. Cardoso, A.L. Ilkiu-Borges e Noé von

Atzingen - 507)

(A. Cardoso, A.L. Ilkiu-Borges e Noé von

Atzingen - 536)

(A. Cardoso, A.L. Ilkiu-Borges e Noé von

Atzingen - 449)

(A. Cardoso, A.L. Ilkiu-Borges e Noé von

Atzingen - 520)

(A. Cardoso, A.L. Ilkiu-Borges e Noé von

Atzingen - 549)

SciELO

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, ser. Bot. 1 1(1), 1995

Figura 1 - Sobraha macrophylla Rchb.f. A - Hábito; B - Coluna (vista lateral), inferior, superior e

frontal); C - Vista frontal da flor; D - Vista lateral do labelo; E - Polinário (vista inferior e superior);

F - Antera (vista superior e inferior); G - Diagrama.

SciELO

Flora orquidológica da Serra dos Carajás

AGRADECIMENTOS

Agradecemos à Companhia Vale do Rio Doce, à Casa da Cultura de

Marabá e à Sociedade Paraense de Orquidófilos pelo apoio às atividades

desenvolvidas neste estudo.

REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS

AB’SABER, A.M. 1986. Geomorfologia da Região. In: CARAJÁS: Desafio Político,

Ecologia e Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Brasília, CNPq, p. 88-124.

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J.W. 1973. Geologia e recursos minerais da Serra dos Carajás. São Paulo. Rev. Bras.

Geocienc. 3(4):2 15-242.

DUNSTERVILLE, G.C.K. & GARAY, L.A. 1979. Orchids of Venezuela. An Illustrated

Field Guide. v.1-3. Massachusetts, Botanical Museum of Harvard University/

H.U.Printing Office, 1055p. il.

HOEHNE, F.C. 1949. Iconografia de Orchidaceas do Brasil. São Paulo, Secretaria de

Agricultura/Indústrias Graphicars-F, Lanzara, 30 lp. il.

NEPOMUCENO, L.C.; CEVIDANTES, W.S.; SILVEIRA, E.C.; SILVA, J.P. 1990.

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PABST, J.F.G. & DUNGST, F. 1975. Orchidaceae Brasiliensis. v.l. Hildesheim, 407p.

PABST, J.F.G. & DUNGST, F. 1977. Orchidaceae Brasiliensis. v.2. Hildesheim, 41 8p.

PIRES, J.M. 1973. Tipos de vegetação da Amazônia. Publ. Avulsas Mus. Para. Emílio

Goeldi. Belém, (20): 179-202.

PROJETO RADAM BRASIL. 1974. Folha S.C. 22. Tocantins; Vegetação. Companhia Vale

do Rio Doce - 1980. Relatório de reavaliação da jazida de ferro N4 do Distrito ferrífero

da Serra dos Carajás, v.l. Rio de Janeiro, DNPM, p. 26-29 (Levantamento de Recursos

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SILVA, A.S.L. 1993. Flora Rupestre de Carajás- Fabaceae. Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi,

sér. Bot. Belém, 9(1): 3-30.

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TOLBERT, G.E. 1971 . The Recently Discover Serra dos Carajás Iron Deposits Northern

Brazil. Lancaster, Economic Geology Publisching Company.

2 3 4 5 6

SciELO

10 11 12 13 14 15

CDD: 581.334

581.634

582.13

583.5

ESTUDOS PRELIMINARES DA FLORAÇÃO

E FRUTIFICAÇÃO DE PSYCHOTRIA IPECACUANHA

(BROT.) STORES (IPECA) NO BANCO DE

GERMOPLASMA DA EMBRAPA-CPATU

EM BELÉM, PARÁ 1

Irenice Alves Rodrigues 2

Ana Gabriela Polaro Serra 3

Maristela G. Moura 4

RESUMO -A ipeca (Phychotria ipecacuanha (Brot.) Stokes, também conhecida

como Cephaelis ipecacuanha (Brot.) A. Rich.) é uma das plantas medicinais que

se encontra em extinção nas áreas de ocorrência natural. Contém como

principais alcalóides a emetina e a cefalina, cuja ação principal é expectorante,

vomitiva, antidiarréica e amebianas. Com a finalidade de conservar a espécie,

desde 1990 , foram realizadas excursões científicas em áreas de ocorrência

natural, para coletar material genético, o qual está sendo conservado em

bancos de germoplasma no Centro de Pesquisa Agroflorestal da Amazônia

Oriental (CPATU), da EMBRAPA. Para subsidiar as pesquisas científicas

dessa coleção, iniciou-se observações f enológicas que pretende-se concluir no

período de dois anos. Utilizou-se fichas de acompanhamento para as seguintes

fenofases: floração, frutificação, brotamento, queda das folhas e morte das

Trabalho apresentado na I Reunião dos Botânicos da Amazônia, realizada nos dias 26 a 30 de junho

de 1995, em Belém-PA.

Empresa Brasileira de Pesquisa Agropecuária, Centro de Pesquisa Agroflorestal da Amazônia

Ocidental (EMBRAPA-CPATU). Farmacêutica. Caixa Postal 48, CEP 66.017-970, Belém-PA.

Bolsista do Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq), do convênio

entre a EMBRAPA-CPATU e a Faculdade de Ciências Agrárias do Pará (FCAP). Caixa Postal 48.

CEP 66.017-970. Belém-PA.

Empresa Brasileira de Pesquisa Agropecuária, Centro de Pesquisa Agroflorestal da Amazônia

Ocidental (EMBRAPA/CPATU). Estagiária. Caixa Postal 48. CEP 66.017-970. Belém-PA.

SciELO

10 11 12 13 14 15

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Bot. 11(1), 1995

plantas. Verificou-se que a floração e a frutificação ocorreram em mais de uma

época do ano, com maior concentração de floração no período de maior

pluviosidade da região e a frutificação nos meses de maior estiagem (maio a julho) .

PALAVRAS-CHAVE: Phychotria ipecacuanha (Brot.) Stokes, Floração,

Frutificação.

ABSTRACT - Preliminary studies ofthe flowering and fruiting of Psychotria

ipecacuanha (Brot.) Stokes ("ipeca”) in the germplasm hank of EMBRAPA-

CPATU in Belém, Pará, Brazil. Psychotria ipecacuanha (Brot.) Stokes, also

known by the name Cephaclis ipecacuanha (Brot.) A. Rich., is one of the

medicinal plants threatened with extinction in areas of its natural occurrence.

Emetine and cephalin are its rnain alkaloids, whose main remediai action is as

an emetic expectorant, used for common diarrhea and amoebic dysentery. In

order to conserve this species, expeditions to collect genetic material for

incorporation in the germplasm banks (BAG) at the Center for Agroforestry

Research ofthe Eastern Amazon (CPATU) have been carried out since 1990.

To aid in the scientific research ofthis collection, phenological observations are

being carried out over a period two years. Forms are used to register the

following phenological phases: flowering, fruitage, sprouting, leaf fali and

plant mortality. The observations show that flowering and fruiting occur in

more than one period, but flowering is concentrated in the rainy season of the

region, December to April, while fruiting occurs in the months ofMay to June.

KEY WORDS: Phychotria ipecacuanha (Brot.) Stokes, Flowering, Fruiting.

INTRODUÇÃO

Desde os tempos mais remotos, os gregos, egípcios e outros povos

utilizavam-se de plantas medicinais para a cura das doenças daquela época.

Estes conhecimentos, foram legados ao novo mundo, dando início a

medicina popular, onde as plantas medicinais foram amplamente utilizadas,

principalmente pelas camadas menos favorecidas.

Com o desenvolvimento da medicina moderna, dos antibióticos e com

o advento da química orgânica sintética, a importância das plantas decresceu

no tratamento das doenças.

Porém, em 1978, a Organização Mundial de Saúde (OMS) preocupada

com os problemas causados pelo crescente aumento do uso indiscriminado

SciELO

10 11 12 13 14 15 16

Estudos preliminares da floração e frutificação de Psychotria Ipecacuanha

de medicamentos de origem sintética, sugeriu um controle maior no uso

destes medicamentos, bem como, uma considerável redução dos mesmos,

propondo, também a utilização de produtos naturais. Ao mesmo tempo,

devido ao preço abusivo cobrado pelos medicamentos sintéticos, poucas

pessoas têm acesso aos mesmos. Deste modo, nas últimas décadas as plantas

medicinais passaram a ser utilizadas com mais freqüência.

Phychotria ipecacuanha (Brot.) Stokes pertencente à família Rubiaceae

(Caminha Filho 1948), é uma das plantas brasileira que desde o início do

século vem sendo bastante utilizada na medicina popular brasileira, e bem

como no exterior. Esta espécie é também conhecida vulgarmente pelos

nomes: “ipeca”, “ipecacuanha” e “poaia”.

A ipeca é um subarbusto nativo de matas úmidas do Brasil, encontrada

no sul da floresta amazônica, nos Estados de Rondônia e Mato Grosso e nos

Estados da Bahia, Espírito Santo, Minas Gerais e Rio de Janeiro (Assis

1992). Seu valor farmacológico reside em alguns alcalóides encontrados em

suas raízes, sendo os principais a emetina e a cefalina, que possuem

propriedades eméticas, expectorantes, antidiarréicas e amebicidas (Pinto

1976).

A coleta de ipeca tem sido praticamente extrativista e teve seu ápice de

exportação até a década de 70. Atualmente com a destruição das florestas

“habitat” natural da “ipeca” a espécie vem desaparecendo, e não existe no

Brasil áreas de cultivo.

Preocupados com a extinção no Brasil de espécies de importância

econômica, foi criado em 1989 o programa “cultivos pioneiros” pelo

Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico-CNPq e

Financiadora de Estudos e Projetos-FINEP para o resgate propagação,

conservação e cultivo dessas espécies.

A Empresa Brasileira de Pesquisa Agropecuária (EMBRAPA), através

do Centro Nacional de Recursos Genéticos (CENARGEN) e o Centro de

Pesquisa Agroflorestal da Amazônia Oriental (CPATU), elaborou um

projeto para coleta, conservação, propagação e cultivo da “ipeca”.

Realizou-se expedições para coleta de germoplasma de “ipeca” tendo

atualmente o CPATU um Banco de Germoplasma (BAG) de ipeca e as

pesquisas para o seu cultivo foram também iniciadas.

SciELO

Boi. Mus. Para. Emílio Coeldi, sér. Boi. 11(1), 1995

Com a finalidade de subsidiar essas pesquisas estão sendo feitas

observações da floração e frutificação em plantas do BAG do CPATU, em

Belém, Pará.

MATERIAL E MÉTODOS

Descrição da área. Estes estudos foram realizados em duas áreas localizadas

no CPATU da EMBRAPA, a primeira área estudada localiza-se em um sub-

bosque e a segunda área em canteiros cobertos com maracujá' ( Passiflora

edulis).

Segundo Dias (1991), a área estudada localiza-se no quadrante a

48°ir00” e 48°13’48”W e 1°21’32” e 10°24’54”S, no Município de

Belém, Estado do Pará.

Pela classificação de Kõppen (1948), o clima é do tipo Afi, tropical

chuvoso com temperatura superior a 18°C, sendo a média anual de 25,7°C.

O índice pluviométrico é bastante elevado, chegando a atingir a 220 mm/ano

nos meses mais chuvosos; e no período de menor precipitação alcança 3 mm

de altura.

Obtenção e análise dos dados. O trabalho foi desenvolvido em duas áreas

distintas: uma em área de sub-bosque e outra em área aberta.

As primeiras observações foram feitas em área de sub-bosque em

condições climáticas semelhantes às das áreas de ocorrência natural da

espécie, em plantas propagadas através de estacas de raiz e conservadas em

BAG, no período de janeiro de 1992 a setembro de 1993.

As outras observações foram feitas em área aberta, em plantas

propagadas através de estaca de raiz e conservadas em canteiros semi-

sombreados com maracujá ( Passiflora edulis L.), e com irrigação localizada

no período de janeiro de 1994 a maio do corrente ano.

Em ambos os locais foram feitas observações trimestrais das fenofases

de floração e frutificação e ao mesmo tempo foram anotados alguns dados

sobre brotamento, queda das folhas e morte das plantas.

SciELO

10 11 12 13 14 15 16

Estudos preliminares da floração e frutificação de Psychotria Ipecacuanha

O período de floração considerado foi desde a formação de botões

florais até flor madura e o de frutificação foi desde frutos jovens a frutos

maduros.

As observações da área de sub-bosque não tiveram continuidade, pois

houve um ataque violento de gafanhoto, com destruição das folhas das

plantas.

RESULTADOS

As Figuras 1-2 mostram a periodicidade das fenofases de floração e

frutificação nas plantas de ipeca estudadas.

Verificou-se que em ambos os locais onde foram feitas as observações,

a maior concentração da floração ocorreu no mês de janeiro e a da

frutificação de abril a junho.

Foi também observado que o clímax da floração vem coincidindo com

a época de maior precipitação pluviométrica.

No período chuvoso observou-se ataque de fungos nas plantas, provo-

cando queda das folhas e morte de algumas, porém, muitas delas depois se

recuperam.

■&

300

250

200

•o

150

4-5

5 ?

100

jan/92 abr/92 jul/92 jan/93 abr/93 set/93

meses

Figura l.a - Período de floração de Psychotria ipecacuanha (Brot.) Stokes, em área de sub-bosque.

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Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Bot. 11(1), 1995

jan/92 abr/92 jul/92 jarV93 abr/93 set/93

meses

Figura 1 .b - Período de frutificação em Psychotria ipecacuanha (Brot.) Stokes, em área de sub-bosque.

Figura 2. a - Período de floração de Psychotria ipecacuanha (Brot.) Stokes, em área coberta com

maracujá.

Estudos preliminares da floração e frutificação de Psychotria Ipecacuanha

meses

Figura 2.b - Período de frutificação de Psychotria ipecacuanha (Brot.) Stokes, em área coberta com

maracujá.

Figura 3. a - Coleção de ipeca em sub-bosque.

SciELO

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Boi. 11(1), 1995

Figura 3.b - Coleção de ipeca em canteiros.

Figura 4. a - Inflorescência de ipeca.

Estudos preliminares da floração e frutificação de Psychotria Ipecacuanha

Figura 4.b - Infrutescência de ipeca.

REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS

ASSIS, M.C. 1992. Aspectos taxonômicos, anatômicos e econômicos da “ipeca”, Psychotria

ipecacuanha (Brot.) Stokes. São Paulo, Universidade de São Paulo, 132p.Tese de

Mestrado).

CAMINHA FILHO, A. 1948. A ipecacuanha: Evea ipecacuanha (Brotcro) Standlcy. Boi.

Minist. Agric., Rio de Janeiro, 32(10): 33-52.

PINTO, C.M.D. 1976. A ipecacuanha. SIMPÓSIO INTERNACIONAL SOBRE PLANTAS

DE INTERESSE ECONÓMICO DE LA FLORA AMAZÔNICA, 93. Costa Rica.

SciELO

CDD: 583.322041662

LEGUMINOSAS DA AMAZÔNIA BRASILEIRA - V.

O PÓLEN DO GÊNERO MONOPTERYX SPRUCE EX

BENTH. (LEGUMINOSAE PAPILIONOIDEAE ) 1

Léa Maria Medeiros Carreira 2

Ely Simone Cajueiro Gurgel 3

RESUMO - O gênero Monopteryx, considerado endêmico na Amazônia brasi-

leira, era conhecido no Brasil por apenas duas espécies, M. angustifolia e M.

uaucu (“uaucu”), que ocorriam somente no noroeste da Amazônia desde o rio

Solimões até as cachoeiras do alto rio Negro e seus afluentes. Foi, porém,

descoberta uma outra espécie, M. inpae (“mucurana de cheiro”), próximo a

Manaus. Botões florais adultos provenientes de exsicatas foram submetidos a

acetólise e, em seguida, os grãos de pólen foram medidos, descritos,

fotomicrografados e analisados quanto ao tamanho, à forma, ao número de

aberturas e à ornamentação da exina. Foi verificado que são médios, 3-colporados,

de superfície punctada. A forma varia de prolata esferoidal a oblata esferoidal

e o amb de subtriangular a circular. Uma chave polínica é apresentada.

PALAVRAS-CHAVE: Pólen, Morfologia Polínica, Lcguminosac, Amazônia

brasileira, Monopteryx.

ABSTRA CT - Monopteryx, an endemic genus of legume, was previously known

from two species, M. angustifolia and M. uaucu (“uaucu”), both occurring in

the northwest of the Brazilian Amazon, from the Solimões River and up the

Negro and its tributaries. A new species, M . inpae (“mucurana de cheiro ") was

discovered near Manaus. Pollen grains from preserved, dry flower buttons

1 Trabalho apresentado na I Reunião dos Botânicos da Amazônia, realizada nos dias 26 a 30 de junho

de 1995, em Belém, PA.

2 PR-MCT/CNPq. Museu Paraense Emílio Goeldi-Dept° de Botânica. Caixa Postal 399. CEP.

66.040-170. Belém, PA.

3 Bolsista de Iniciação Científica do Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico-

CNPq, PIBIC/MPEG. Processo n° 100508/94-4.

2 3

SciELO

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Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Bot. 11(1), 1995

close to the anthesis were submitted to the acetolysis method. The pollen grain

size, number of apertures, shape, ornamentation and stratification of the exine

were analyzed. Representative samples were photomicrographed. The pollen

grains are médium, 3-colporate, exine punctate. The amb varies from

subtriangular to drcular, from prolate spheroidal to oblate spheroidal shape.

A pollen key is presented.

KEY WORDS: Pollen, Pollen morphology, Leguminosae, Brazilian Amazon,

Monopteryx.

INTRODUÇÃO

A flora Amazônica encontra-se constituída por inúmeras famílias,

dentre estas destaca-se Leguminosae. É representada pelas subfamílias

Caesalpinioideae, Mimosoideae e Papilionoideae, constando aproximada-

mente de 1.241 espécies, distribuídas em 146 gêneros (Silva et al. 1989).

Trata-se de uma das famílias mais importantes da Amazônia devido a suas

diversas utilizações econômicas.

O gênero Monopteryx Spruce ex Benth. pertence à subfamília

Papilionoideae. Encontra-se representado na Amazônia Brasileira pelas

espécies M. angustifolia Spruce ex Benth., M. inpae Rodrigues (“mucurana

de cheiro”) e M. uaucu Spruce ex Benth. (“uaucu”) (Silva et al. 1989.). É

endêmico na região e suas espécies podem ser encontradas em um área

bastante ampla (Rodrigues 1975).

Segundo Ducke (1949), o gênero era conhecido no Brasil apenas pelas

espécies M. angustifolia e M. uaucu , freqüente somente no noroeste da

Amazônia desde o rio Solimões até as cachoeiras do alto rio Negro e

afluentes; porém, Rodrigues (1975) descreveu M. inpae como nova espécie,

cuja amostra foi coletada próximo a Manaus. Em seu trabalho, Ducke (1949)

incluiu o gênero na tribo Sophoreae.

Em se tratando de estudo polínico, conta-se apenas com o trabalho de

Ferguson & Skvarla (1981) que, baseados na morfologia dos grãos de pólen,

incluíram o gênero Monopteryx na tribo Sophoreae, dentro do grupo polínico

Dwjjía junto com os gêneros Alexa, Bowdichia, Panurea, Baphia, Spirotropis,

100

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Leguminosas da Amazônia brasileira - V

Clathrotropis e Petaladenium. Esses autores acrescentam que os grãos de

pólen de Monopteryx são distintos por apresentarem o teto rugulado.

M. uaucu é uma árvore grande ou muito grande, notável sobretudo por

apresentar enormes sapopemas na base do tronco, nas quais as grossas raízes

tabulares se ramificam em raízes menores formando algumas vezes verda-

deiros engradados. Suas flores são róseo-liláses e os seus frutos são do tipo

vagem deiscente. As sementes cozidas ou assadas são consumidas como

alimento pelos índios, sendo que suas amêndoas, quando cozidas, propor-

cionam um amargor muito pronunciado, dotado de propriedades terapêuticas

que justificam seu emprego na medicina doméstica. Fornecem ainda um óleo

combustível também usado para iluminação (Le Cointe 1947; Ducke 1949;

Corrêa 1984).

Record & Hess ( 1 949) citam que o cerne da madeira de M. angustifolia

é de cor pardo-avermelhada, muito resinoso, sem odor ou gosto distinto

quando seco, porém é dotado de odor balsâmico bastante agradável quando

fresco. A madeira é muito pesada e resistente, de textura grosseira, de

natureza áspera, grã irregular. É fácil de ser trabalhada, permitindo um bom

acabamento quando submetida ao polimento. Não apresenta possibilidades

comerciais pelo fato da espécie se concentrar em regiões inacessíveis.

Segundo Rodrigues (1975), a madeira ao ser cortada, desprende agradável

e leve aroma de cumarina.

Gunn et al. (1992) sugerem ser Monopteryx um gênero reconhecido

com a finalidade de ser investigado nas pesquisas agrícolas.

O presente trabalho objetiva dar prosseguimento ao projeto que trata

das leguminosas da Amazônia brasileira, cujos resultados obtidos poderão

servir de base aos demais trabalhos referentes ao gênero Monopteryx.

MATERIAL E MÉTODOS

Material botânico

Botões florais adultos foram retirados de amostras existentes nos

herbários: IAN (Empresa Brasileira de Pesquisa Agropecuária/Centro de

Pesquisas do Trópico Úmido) e 1NPA (Instituto Nacional de Pesquisas de

101

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Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Bot. 11(1), 1995

Amazônia). As referências de herbário de cada espécie encontram-se nas

descrições polínicas.

Métodos

Para a preparação das lâminas foi utilizado o método de acetólise de

Erdtman (1952).

Para a obtenção das medidas foi ' ilizado um microscópio ZEISS

adaptando-se uma objetiva com escala micrometrada.

As medidas dos eixos polar e equatorial foram feitas em 25 grãos de

pólen, em vista equatorial, utilizando-se a objetiva de 40x. Com estes

valores, foram calculados a média, variância, desvio padrão e coeficiente de

variação. As medidas da sexina e nexina foram feitas em 10 grãos, usando-

se a objetiva de 100x e calculadas somente a média aritmética.

Para as observações em MEV, os grãos de pólen, após a acetólise,

foram deixados por 24 horas em acetona a 50% e posteriormente desidrata-

dos em acetona a 100% durante 30 minutos. Uma gota da suspensão de pólen

em acetona pura foi depositada sobre o suporte do MEV e deixada secar por

algumas horas a 37°C, antes de ser evaporada com ouro.

Nas descrições polínicas foram usadas a seqüência padronizada de

Erdtman (1969), a classificação de Praglowski & Punt (1973), que define as

variações ocorrentes no padrão da superfície reticulada e a nomenclatura,

baseada no Glossário Ilustrado de Palinologia de Barth & Melhem (1988).

As fotomicrografias de luz foram obtidas em um fotomicroscópio

ZEISS e as de MEV em um microscópio eletrônico de varredura ZEISS

modelo DSM-940.

Nas descrições e nas legendas das figuras foram usadas as seguintes

abreviaturas: amb = âmbito; E = eixo equatorial; MEV = microscopia

eletrônica de varredura; ML = microscopia de luz; NPC = número, posição

e caráter das aberturas; P = eixo polar; P/E = relação entre as medidas dos

eixos polar e equatorial; P/MG = número de palinoteca do Museu Paraense

Emílio Goeldi; s/n = sem número; VE = vista equatorial do grão de pólen;

VP = vista polar do grão de pólen.

102

SciELO

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Leguminosas da Amazônia brasileira - V

RESULTADOS

Descrições polínicas

Monopteryx angustifolia Spruce ex Benth. (Figura 1 a-f.)

Coletor: R.L. Fróes 22271

Determinador: W.A. Rodrigues 1947

Herbário: IAN 28814

Palinoteca: P/MG-01197

Procedência: Rio Negro/AM

Grãos de pólen médios, isopolares, de simetria radial, amb sub triangular,

forma oblata esferoidal a prolata esferoidal, 3-colporados, de superfície

punctada. A endoabertura é lalongada. P = 46 ± 0,8 (42 - 49,5) /xm; E =

46 ± 0,7 (43 - 49) /x m; P/E = 1,00; NPC = 345. A sexina (3,6/xm) é bem

mais espessa que a nexina (0,6/xm). Em MEV, a sexina apresenta-se

ondulada, com pontuações regularmente distribuídas.

Monopteryx inpae Rodrigues (Figura 2 a-h.)

Coletores: W.A. Rodrigues & D. Coelho 9541

Determinador: W.A. Rodrigues 1947

Herbário: INPA 45830 holotipo

Palinoteca: P/MG-01125

Nome vulgar: “mucurana de cheiro”

Procedência: Caracaraí - Manaus/AM

Grãos de pólen médios, isopolares, de simetria radial, amb circular,

formas oblata esferoidal e prolata esferoidal, 3-colporados, de superfície

punctada. A endoabertura é circular. P = 36 ± 0,8 (33,5 - 39,5) /xm; E =

36 ± 0,6 (33,5 - 38,5) /xm; P/E = 1,00; P = 39 ± 0,9 (36 - 43) /xm; E -

35 ± 0,6 (32,5 - 38 /xm; P/E = 1,11; NPC = 345. A sexina (2, 1/xm) é mais

espessa que a nexina (1,4/xm). Em MEV, a sexina apresenta-se intensamente

ondulada com pontuações espaçadas.

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Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Bot. 11(1), 1995

Figura 1 - Pólen de Monopleryx anguslifolia. ML: a) VP, corte ótico; b) Idem, ornamentação da exina;

c) VE, corte ótico; d) Idem, colpo, endoabertura e ornamentação da exina (1.500x.) MEV: e) VE,

aspecto da ornamentação da exina, em destaque as pontuações (3.000x e 7.000x); 0 Idem, aspecto dos

colporos (3.000x).

2 3 4 5 6 SCÍELO 10 n 12 13 14 15 16

Leguminosas da Amazônia brasileira - V

Figura 2 - Pólen de Monopteryx inpae. Ml,: a) VP, corie ótico; b) Idem, ornamentação da exina; c)

VE, forma oblata esferoidal, corte ótico; d) Idem, abertura e ornamentação da exina; e) VE, forma

prolata esferoidal, corte ótico; 0 Idem, ornamentação da exina (1.500x). MEV: g) VE, endoabertura

circular e ornamentação da exina (3.000x e 7.000x); h) VP, aspecto dos colpos (4.000x).

SciELO

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Boi. 11(1), 1995

Monopteryx uaucu Spruce ex Benth. (Figura 3 a-f.)

Coletor: A. Ducke s/n

Determinador: A. Ducke 1932

Herbário: INPA 16281

Palinoteca: P/MG-01124

Nome vulgar: “uaucu”

Procedência: São Gabriel/AM

Grãos de pólen médios, isopolares, de simetria radial, anib subtriangular,

forma oblata esferoidal, 3-colporados, de superfície punctada. A endoabertura

é lalongada. P = 38,5 ±1,1 (33 - 41,5) /um; E = 39 ± 1,2 (31,5 - 43) /xm;

P/E =0,98; NPC = 345. A sexina (2,8/xm) é bem mais espessa que a nexina

(0,7/um). Em MEV, a sexina apresenta-se ondulada com pontuações espa-

çadas, sendo que próximo aos colpos tendem a ser agrupadas.

Chave polínica

1 . Grãos de pólen com endoabertura circular M. inpae

2. Grãos de pólen com endoabertura lalongada

e amb subtriangular M. uaucu & M. angustifolia

DISCUSSÃO E CONCLUSÃO

Para Ferguson & Skvarla (1981) os gêneros que constituem a tribo

Sophoreae caracterizam-se por apresentar grãos de pólen 3-colporados, com

endoabertura bem definida; os do gênero Monopteryx pertencente a esta

tribo, são distintos dos demais gêneros que fazem parte do grupo polínico

Dussia ( Alexa , Bowdichia, Panurea, Baphia, Spirotropis, Clathrotropis e

Petaladenium) por apresentarem o teto rugulado. No entanto, de acordo com

os resultados obtidos neste trabalho, pode-se observar que os grãos de pólen

das espécies M. angustifolia e M. uaucu são muito semelhantes entre si, ou

seja, são médios, 3-colporados, de superfície punctada. Vale ressaltar que

os grãos de pólen de M. inpae se destacam das demais espécies por apresentar

o amb e a endoabertura circulares. Foi verificado a presença de dimorfismo

polínico nos grãos de pólen de M. inpae, por se apresentarem oblatos

esferoidais e prolatos esferoidais (Figura 2 c,f).

106

SciELO

10 11 12 13 14 15 16

Leguminosas da Amazônia brasileira - V

Figura 3 - Pólen de Monopteryx uaucu. ML; a) VP, corte ótico; b) Idem, ornamentação da exina; c)

VE, corte ótico; d) Idem, ornamentação da exina (1.500x). MEV: e) VP, ornamentação da exina

(3.000x e 7.000x); 0 VE, abertura e ornamentação da exina (4.000x).

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Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Bot. 11(1), 1995

AGRADECIMENTOS

ÀDra. O. M. Barth pelas fotomicrografias obtidas no MEV do Instituto

Oswaldo Cruz.

REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS

BARTH, O. M. & MELHEM, T.S. 1988. Glossário ilustrado de palinologia. Campinas,

Universidade de Campinas, 75p.

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Rio de Janeiro, Imprensa Nacional, p.3 19.

DUCKE, A. 1949. Notas sobre a flora ncotrópica. II. As leguminosas da Amazônia

brasileira. 2 cd., Belém, Boi. Téc. Insti. Agron. Norte, p. 1-248.

ERDTMAN, G. 1952. Pollen morphology and plant taxonomy: Angiosperms. Stockholm,

Almquist & Wikscel, 588p.

ERDTMAN, G. 1969. Handbook of palinology . New York, Hafncr, 486p.

FERGUSON, I.K. & SKVARLA, J.J. 1981. The pollen morphology of the subfamily

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RODRIGUES, W.A. 1975. Contribuição para o estudo do gênero Monoptcryx Spruce cx

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brasileira: Lista prévia. Acta Bot. Bros., 2(1): 193-237. Suplemento.

108

CDD: 583.32304192

ABORDAGEM FITOQUIMICA DE BA UH INI A

GUIANENSIS AUBL. (LEGUMINOS AE-

C AES APINIOIDE AE) 1

Jáder Moreira da Silva 2

Milena Coelho Fernandes 2

Ana do Carmo T. de Carvalho 2

Mário Augusto G. Jardim 3

RESUMO - Realizou-se a abordagem fitoquímica da espécie Bauhinia guianensis,

vegetal utilizado pela população da Ilha do Combu para fins fitoterápicos.

Analisou-se os extratos cloro-fórmico e etanólico da casca da espécie citada,

verificando-se as seguintes classes fitoquímicas: alcalóides, ácidos orgânicos,

catequinas, açúcares redutores, esteróides/triterpenóides.flavo-nóides, saponina

espumídica, aminoácidos/proteínas , polissacarídeos, purinas, taninos, antra-

quinonas, cumarinas, sesquiterpenolactonas/ outras lactonas, e antocianinas/

antocianidinas. Obteve-se como resultados a presença de ácidos orgânicos,

açúcares redutores, esteróides/triterpenóides, saponina espumídica, taninos,

antocianinas/antocianidinas , e catequinas.

PALAVRAS-CHAVE: Bauhinia guianensis , Fitoterapia, Fitoquímica.

ABSTRACT - The phytochemical screening o/Bauhinia guianensis was studied

in this work. This plant is used by the population of the Combu Island, for

phytotherapics pourpose. The cloroformic and ethanolic extracts of the listed

specie were analysed following the classes: alkaloids, organic acids, catechins,

reducing sugar, flavonóids, steroids/triterpenoids, saponines, tannins,

1 Trabalho apresentado na I Reunião dos Botânicos da Amazônia, realizada nos dias 26 a 30 de junho

de 1995, em Belém, Pará.

2 Centro de Ensino Superior do Pará, Departamento de Ciências Farmacêuticas, CEP 66.035-170,

Belém-Pará.

3 PR-MCT/CNPq. Museu Paraense Emílio Goeldi - Depto. de Botânica. Caixa Postal 399 - CEP

66.017-970, Belém, Pará.

109

SciELO

10 11 12 13 14 15

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Bot. 11(1), 1995

aminoacids/proteins, antrachinones, anthocianines/antocianidines,

sesquilerpenlactones, purines, coumarines and polysacharides. The positive

results obtend were organic acids, reducing sugar, steroids/triterpenoids,

saponines, tannins, anthocianines/ anthocianidines and catechins.

KEY WORDS: Bauhinia guianensis, Phytotherapy, Phytochemistry.

INTRODUÇÃO

A abordagem fitoquímica trata-se de um conjunto de técnicas de

investigação que permite o conhecimento preliminar do comportamento

químico dos extratos em estudo, além de servir como instrumento na seleção

de plantas para análises (Matos 1980).

A abordagem fitoquímica desempenha importante papel no cruzamento

de informações com a fitoterapia popular, já que determinadas classes de

compostos presentes no vegetal podem estar relacionadas com algumas

atividades farmacológicas atribuídas a espécie vegetal em estudo, além de

possibilitar o fornecimento de dados para estudos quimiotaxonômicos.

Devido ao potencial botânico da região amazônica, existe um grande

interesse mundial voltado para estudos fitoquímicos de espécies vegetais

utilizadas na medicina popular. Estes estudos podem servir como instrumen-

to para a descoberta de novas bases medicamentosas e também para o

desenvolvimento científico e tecnológico.

Segundo Oliveira et al. (1993), os moradores da Ilha do Combu,

município de Acará, Estado do Pará, utilizam inúmeras espécies vegetais

nativas na preparação de remédios caseiros. Dentre essas espécies, sele-

ciomu-se Bauhinia guianensis Aubl. (Leg. Caesalp.), conhecida popularmente

como escada de jabuti. A sua aplicação fitoterápica como antidiarréico

merece maiores estudos comprobatórios, visto que este é um dos problemas

mais graves de saúde que ocorrem na comunidade do igarapé Combu.

O objetivo desta pesquisa foi de realizar uma abordagem fitoquímica da

espécie B. guianensis, visando o fornecimento de dados para estudos

etnofarmacológicos e quimiotaxonômicos.

110

Abordagem fitoquímica de Bauhinia Guianensis Aubl.

MATERIAL E MÉTODOS

Material. A partir de análises de informações etnobotânicas da ilha do

Combu, foi selecionada a espécie Bauhinia guianensis Aubl. (Leguminoseae -

Caesalpinioideae), conhecida popularmente como escada de jabuti. O material

botânico foi obtido na Ilha do Combu, localizada no município de Acará, ao

sul da cidade de Belém, Pará, à margem esquerda do rio Guamá, distante

1 ,5 km de Belém. As coletas foram realizadas no mês de setembro, durante

o período de baixa pluviosidade e elevadas temperaturas. O material foi

identificado no Herbário do Museu Paraense Emílio Goeldi.

Métodos. Triturou-se manualmente a parte vegetativa (casca) e posterior-

mente secou-se em temperatura ambiente por 2 (dois) dias.

Os extratos foram obtidos através de maceração em solventes orgânicos

de polaridades crescentes. Os solventes utilizados foram o clorofórmio (de

polaridade intermediária) e o etanol (de alta polaridade).

Inicialmente foi feita a extração de 96, 5g da casca em clorofórmio por

um período de 5 dias. Em seguida, fez-se a filtração do material e

concentração dos extratos através de destilação simples. O material foi

novamente extraído com clorofórmio por 5 dias, filtrando-se e concentrando-

se o extrato e obtendo-se um rendimento de 0,36g para o extrato seco. Após

a extração com clorofórmio, realizou-se a evaporação do solvente residual

em temperatura ambiente.

Em seguida foi feita a extração com etanol, do material botânico

extraído com clorofórmio anteriormente, seguindo-se os mesmos passos da

primeira extração. Obteve-se, então, 6,95g de extrato etanólico seco.

ABORDAGEM FITOQUÍMICA

Alcalóides - redissolveu-se alguns miligramas dos extratos secos em 4ml de

HC1 a 5%. Filtrou-se e separou-se em 4 porções de lml em tubos de ensaio.

Adicionou-se 4 gotas dos reagentes abaixo. No caso de precipitação a reação

é positiva. Neste testes foram utilizados os seguintes reativos: (a.l) - Reativo

de Bouchardat: 4 g de iodeto de potássio, 2g de iodo foram dissolvidos em

111

SciELO

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Bot. 11(1), 1995

lOOml de água destilada. Reação positiva: Precipitado laranja avermelhado;

(a. 2) - Reativo de Drangendorff: Subnitrato de bismuto 0,85g, lOml de ácido

acético (solução A). 8,0g de Iodeto de potássio e 20ml de água destilada

(solução B); (a. 3) - Reativo de Mayer: Bicloreto de mercúrio l,36g, água

destilada 60ml (solução A), Iodeto de potássio 5g, água destilada lOml

(solução B); (a. 4) - Reativo de Hager: Solução aquosa de ácido pícrico

saturado.

Ácidos Orgânicos - redissolveu-se alguns miligramas de extrato seco em 3ml

de água destilada. Filtrou-se e acrescentou-se 3 gotas de reativo de Pascová.

Neste teste utilizou-se o seguinte reativo: (b.l) - Reativo de Pascová: 0,075g

de verde de bromocresol e 0,25g de azul de bromofenol diluídos em lOOml

de álcool etílico (solução A). 0,25g de permanganato de potássio e 0,25g de

carbonato de sódio (10.H2O) diluídos em lOml de água destilada (solução

B). Misturou-se 9 partes de A com 1 parte de B no momento do uso (mistura

estável por apenas 5 minutos).

Açúcares Redutores - redissolveu-se alguns miligramas do extrato seco

em 3ml de água destilada. Filtrou-se e acondicionou-se 2ml de Reativo

de Fehling A e 2ml de Reativo de Fehling B. Aqueceu-se em banho-maria

em temperatura de ebulição por 5 minutos. Para o Reativo de Fehling A,

dissolveu-se 34,65g de sulfato de cobre em água e completou-se até 500ml

e para o Reativo de Fehling B, dissolveu-se 173g de tartarato de sódio e

potássio e 125g de hidróxido de potássio em água destilada completando-se

até 500ml.

Esteróides e Triterpenóides - redissolveu-se alguns miligramas do extrato

seco em 3ml de clorofórmio. Filtrou-se e adicionou-se 2ml de anidrido

acético, agitando-se suavemente. Adicionou-se lml de ácido sulfúrico

concentrado pelas paredes do tubo.

Flavonóides - redissolveu-se alguns miligramas do extrato seco em lOml de

metanol. Filtrou-se e adicionou-se 5 gotas de ácido clorídrico concentrado e

lcm de fita de magnésio.

Polissacarídeos - redissolveu-se alguns miligramas de extrato seco em 5ml

de água destilada. Filtrou-se e adicionou-se 2 gotas de lugol.

112

Abordagem fitoquímica de Bauhinia Guianensis Aubl.

Aminoácidos e Proteínas - redissolveu-se alguns miligramas do extrato

seco em 2ml de água destilada, filtrou-se e adicionou-se 0,5ml de solução

aquosa de ninhidrina 1%. Aqueceu-se até ebulição.

Saponina Espumídica - redissolveu-se alguns miligramas do extrato seco

em lml de álcool etílico 80% e diluiu-se até 15ml com água destilada.

Agitou-se vigorosamente durante alguns minutos em um tubo de ensaio

fechado. Reação positiva, caso a camada de espuma formada permaneça

estável por mais de 30 minutos.

Tanino - redissolveu-se alguns miligramas de extrato seco em lml de seu

respectivo solvente orgânico (clorofórmio e etanol). Adicionou-se lOml de

água destilada e 1 gota de solução de cloreto férrico 1 % .

Cumarinas - redissolveu-se alguns miligramas do extrato seco em 5ml de éter

etílico e concentrou-se em banho-maria até 0,5ml. Em um papel de filtro,

aplicou-se gotas da solução etérea, de modo a formar manchas de aproxima-

damente lcm de diâmetro cada. A uma dessas manchas, adicionou-se 1 gota

de hidróxido de sódio IN. Cobriu-se a metade da mancha com papel escuro

e expôs-se à luz ultra-violeta. Comparou-se as manchas.

Antraquinonas - redissolveu-se alguns miligramas do extrato seco em 3ml de

benzeno. Filtrou-se e adicionou-se 2ml de hidróxido de amónio a 10%.

Agitou-se suavemente.

Catequinas - redissolveu-se alguns miligramas de extrato seco em 3ml de

metanol. Filtrou-se e adicionou-se lml da solução de vanilina 1% e lml de

ácido clorídrico concentrado.

Antocianinas e Antocianidinas - separou-se três porções de 3ml da solução

extrativa em tubos de ensaio numerados. Concentrou-se a solução extrativa

até 0,5ml. Levou-se ao pH 4 e filtrou-se. Acidificou-se o tubo 1 a pH 3 e

alcalinizou-se os tubos 2 e 3 a pH 8,5 e 11.

Purinas - em uma cápsula de porcelana, adicionou-se alguns miligramas do

extrato seco, 3 gotas de ácido clorídrico 6N e 2 gotas de peróxido de

hidrogênio 30%. Evaporou-se em banho-maria. Deve-se formar um resíduo

corado de vermelho. Adicionou-se 3 gotas de hidróxido de amónio 6N.

113

SciELO

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Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Boi. 11(1), 1995

Sesquiterpenoslactonas e outras Lactonas - redissolveu-se alguns miligra-

mas do extrato seco em 2ml de etanol. Adicionou-se duas gotas de cloridrato

de hidroxilamina 10% e 2 gotas de solução metanólica de hidróxido de

potássio 10%. Aqueceu-se suavemente em banho-maria durante 2 minutos.

Esfriou-se e acidificou-se com ácido clorídrico IN. Adicionou-se 1 gota de

cloreto férrico.

RESULTADOS E DISCUSSÕES

Tabela 1 - Resultados da abordagem fitoquímica dos extratos clorofórmico e etanólico de

Bauhinia guianensis Aubl. (Leg. Caesalp.). Legenda: + Positivo; - Negativo; +/- Suspeito.

Extratos

mclorofórmio

etanol

Alcalóides Dragendoff

Alcalóides Mayer

Alcalóides Bouchardat

+/-

Alcalóides Hagcr

+/-

Ácidos orgânicos

Açúcares redutores

Esteróides e Triterpenóides

Flavonóides

Polissacarídeos

Aminoácidos e Proteínas

Saponina espumídica

Taninos

+/-

Cumarinas

Antraquinonas

Antocianinas c Antocianidinas

Purinas

Catcquinas

Sesquiterpcnolactonas etc.

Os extratos clorofórmicos e etanólicos de Bauhinia guianensis apresen-

taram reações negativas para as seguintes classes: flavonóides,

sesquiterpenolactonas/outras lactonas, aminoácidos/proteínas,

114

Abordagem fitoquímica de Bauhinia Guianensis Aubl.

polissacarídeos, antraquinonas, purinas e cumarinas. Segundo Corrêa &

Bernal (1990), B. championii contém flavonóides em suas raízes; B. variegata

também apresentou flavonóides em sua composição química; em gemas de

B. variegata foram isolados aminoácidos.

O extrato etanólico de B. guianensis apresentou reação fracamente

positiva para alcalóides. Segundo Hernandez et al. (1988), estudos feitos em

sementes de B. monandra não apresentaram alcalóides. B. manca apresentou

reação positiva para esta classe em estudos realizados em galhos (Corrêa &

Bernal 1990).

Os extratos etanólico e clorofórmico de B. guianensis apresentaram

reações positivas para ácidos orgânicos e taninos. Comparando-se com os

dados da literatura observou-se que, segundo Corrêa & Bernal (1990),

B. racemosa contém ácidos orgânicos em suas sementes; também foram

observadas reações positivas para ácidos orgânicos em flores de B. purpurea,

em sementes de B. tormentosa, B. retusa e de B. variegata.

Segundo Costa ( 1 987) , os taninos possuem ação antidiarréica de origem

inflamatória, devido precipitarem internamente proteínas nos tecidos que

irão recobrir as células superficiais da mucosa, diminuindo, assim, os

movimentos peristálticos. A atividade antidiarréica de B. guianensis pode ser

devido à presença de taninos em sua estrutura.

O extrato etanólico de B. guianensis apresentou reação positiva para

açúcares redutores. Também foram isolados açúcares redutores em partes

vegetativas de B. purpurea (Corrêa & Bernal 1990).

B. guianensis apresentou positividade para esteróides e triterpenóides

nos extratos clorofórmicos. B. racemosa possui terpenos em cascas de seus

galhos (Corrêa & Bernal 1990).

B. guianensis apresentou reação positiva no extrato etanólico para

saponina espumídica, catequinas, antocianinas e antocianidinas. Segundo

Corrêa & Bernal (1990), B. purpurea apresenta antocianinas em suas flores.

115

SciELO

10 11 12 13 14 15

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Boi. 11(1), 1995

CONCLUSÕES

Bauhinia guianensis mostrou reações positivas para catequinas,

açúcares redutores, esteróides/triterpenóides, antocianina/antocianidina,

saponina espumídica, taninos, ácidos orgânicos e reações negativas para

antraquinonas, flavonóides, polissacarídeos, cumarinas, proteínas/

aminoácidos, sesquiterpenolactonas/outras lactonas e purinas. Obser-

vou-se uma leve turvação para alcalóides, indicando reação fracamente

positiva. A atividade antidiarréica de B. guianensis pode ser devido à

presença de taninos em sua estrutura.

REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS

COIMBRA, R. 1942. Notas de fitoterapia: catálogo dos dados principais sobre plantas

utilizadas em medicina e farmácia. Rio de Janeiro, p. 1 17-8.

CORRÊA, J.E. & BERNAL, H.Y. 1990. Espécies vegetales promissórias de los paises dei

convênio Andrés Bello. Coimbra, Guadalupe, v. 3.

COSTA, A.F. Farmacognosia. 3. ed., Lisboa, Fundação Calouste Gulbenkian, 3 v.

HERNANDEZ, A.B.; DIAS, P.E.S.; FERNANDEZ, M.A.; TRIANA, I.F.; MAURY,

M.H.; BOLOY, C.P. & IRENE, P.L. (s.d.). Evaluacin nutricional de las semillas de

ipil-ipil ( Leucaena leucocephala) , casco de vaca ( Bauhinia monandra) y algarrobo de

ipil-ipil ( Leucaena leucocephala). Arch. Latinoam. Nutr., 38(4): 956-64.

MATOS, F.J.A. 1980. Introdução à fitoquímica experimental. Fortaleza, Universidade

Federal do Ceará.

OLIVEIRA, T., et al. (s.d.). O uso de plantas medicinais por comunidades ribeirinhas do

estuário amazônico, ilha do Combu, Município de Acará (PA). CONGRESSO

NACIONAL DE BOTÂNICA. Resumos. São Luís, p. 409.

116

CDD: 584.5

664.8046

ANÁLISE MICROBIOLÓGICA DO SUCO DE AÇAÍ

PRODUZIDO EM UMA COMUNIDADE RIBEIRINHA

DO ESTUÁRIO AMAZÔNICO 1

Roberto José F. Coroa 2

Tania Margareth A. Oliveira 2

David Elias Dahan 2

Maria das Graças C. de Almeida 3

Mário Augusto G. Jardim 4

RESUMO — Avaliou-se a qualidade microbiológica do suco de açaí preparado

com os frutos do açaizeiro (Euterpc oleracea Mart.) e consumido pelos

moradores do Furo do igarapé Combu, na Ilha do Combu, Município de Acará,

Estado do Pará. A análise laboratorial abrangeu testes microbiológicos para

detectar Salmonella, Staphylococcus aurcus, coliformes totais, coliformes

fecais e fungos (bolores e leveduras) em amostras de suco e nos tipos de água

utilizada no preparo. Os resultados determinaram a presença de coliformes

totais, S. aureus e fungos em todas as amostras do suco. A incidência na

contaminação está associada principalmente ao tipo de água, aos utensílios e

a forma de manipulação do produto.

PALAVRAS-CHAVE: Tecnologia de alimentos, Análise microbiológica,

Coliformes, Fungos, Açaí.

ABSTRACT - This work evaluates the microbiologycal quality offood prepared

from açai palmfruits (Euterpe oleracea Mart.) consumed byfamilies living on

1 Trabalho apresentado na 1 Reunião dos Botânicos da Amazônia, realizada nos dias 26 a 30 de junho

de 1995, em Belém, Pará.

2 Centro de Ensino Superior do Pará, CEP 66.035-170, Belém, Pará.

3 Secretaria de Saúde Pública do Estado do Pará, CEP 66.040-020 Belém.

4 PR-MCT/CNPq. Museu Paraense Emílio Goeldi - Depto. de Botânica. Caixa Postal 399. CEP

66.017-970, Belém, Pará.

117

SciELO

10 11 12 13 14 15

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Boi. 11(1), 1995

the Combu River in Combu Island, Municipality of Acará, Pará State. The

laboratory analises around microbiologycal tests to detect Salmonella,

Staphylococcus aureus, total coliforms, fecal coliforms and fungi in sample of

juice and water of preparation. The results showed the incidence of total

coliforms, S. aureus and fungi in all juice samples. The contamination is

connected with the kind of water, utensil and the manipulation ofthe product.

KEY WORDS: Food technology, Microbiology, Coliform bactéria, Fungi,

Açaí palm fruit.

INTRODUÇÃO

O homem através dos tempos vem tentando desvendar os segredos das

relações dos microorganismos e sua interação com os seres vivos associando-

os com a transmissão de doenças . Uma destas interações é com a microbiologia

alimentar que está relacionada a higienização, preparação de alimentos e

detecção de intoxicações por meio de microorganismos benéficos e patogênicos

aos alimentos (Aquarone et al. 1975).

Os alimentos podem servir como meios de cultura para o crescimento

de diferentes colônias de microorganismos e por conseguinte na dissemina-

ção de doenças. Portanto, a higienização, a manipulação e a preparação final

de um produto são fatores determinantes para evitar a contaminação.

Na ilha do Combu, a palmeira açaí é uma espécie vegetal responsável

por 90% do extrativismo local por meio da coleta de frutos. Esta atividade

é uma alternativa econômica e alimentar para os moradores ribeirinhos. A

principal utilização dos frutos está na produção de uma bebida popularmente

conhecida por “suco de açaí” ou “vinho de açaí” integrante da alimentação

diária dos moradores ribeirinhos e da população da cidade de Belém (PA).

Na comunidade da Ilha do Combu, a falta de saneamento básico e a

forma de manipulação do produto podem induzir a uma série de contamina-

ções durante as etapas de preparação da bebida. Isto poderá comprometer a

qualidade e higiene, acarretando danos à saúde. Um exemplo é a qualidade

da água utilizada que poderá servir como veículo de transmissão dos agentes

microbiológicos.

118

Análise microbiológica do suco de açaí produzido em uma comunidade ribeirinha

Esta pesquisa teve como objetivo analisar a nível microbiológico o suco

de açaí consumido por moradores da ilha do Combu, com o intuito de alertar

a população à higienização do produto.

METODOLOGIA

As amostras do suco de açaí foram coletadas na comunidade do

Furo do igarapé Combu, localizada na Ilha do Combu, no município de

Acará, Estado do Pará a uma distância de 1,5 km via fluvial ao sul da

cidade de Belém.

A pesquisa de campo foi realizada no período de novembro de 1993

a abril de 1994. Foram visitadas 10 famílias, onde coletou-se quatro

amostras de suco e o tipo de água utilizada. As amostras do suco e tipos

de água foram coletadas em recipientes de vidro esterilizados, etiquetadas,

identificadas com data da coleta, acondicionadas em caixas de isopor

com gelo e transportadas para a Unidade de Referência Laboratorial -

URL/SESPA, para análise microbiológica.

Aplicou-se testes microbiológicos para detectar os seguintes grupos

de microorganismos: Salmonella, Staphylococcus aureus, coliformes

totais, coliformes fecais, fungos (bolores e leveduras) no suco de açaí e

nos três tipos de água utilizadas no seu preparo, conforme técnicas do

Instituto Adolph Lutz:

1. Salmonella : semeou-se 25ml de suco em 225ml de caldo lactosado,

deixando em repouso durante 60 minutos. Ajustou-se o pH 6,8 mais ou

menos 0,2, incubou-se a 35°C por 24 horas. Passou-se lml do semeio para

caldo selenito cistino e lml para tetrationato (acrescentou-se 0,lml de

verde brilhante a 0,1% + 0,2ml de iodo iodeto), incubou-se a 35°C por 24

horas. Após a leitura transferiu-se para a placa de Xilose, Lisina,

Desoxicolato (XLD) e Entérico Hectoen (EH), incubou-se a 35°C por 24

horas. Quando ocorreu o crescimento de colônias suspeitas passou-se para

o meio de Rugai incubando-se por 24 horas e realizada a leitura final.

2. Staphylococcus aureus : semeou-se em agar BAIRD PARKER (BP)

lml da diluição 10, dividiu-se em três placas (0,3ml, 0,3ml, 0,4ml),

119

SciELO

10 11 12 13 14 15

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Bot. 11(1), 1995

incubou-se a 35 °C por 48 horas. Quando ocorreu o crescimento de

colônias típicas, selecionou-se placas que continham de 25 a 250 colôni-

as, em seguida repicou-se cinco colônias para agar nutriente, incubando-se

a 35 °C por 24 horas. Para o teste confirmativo que consiste na prova da

coagulase, incubou-se a 35°C por 24 horas, a leitura positiva foi

confirmada com a presença do coágulo.

3. Coliformes totais : preparou-se três séries de 3 tubos com verde

brilhante e acrescentou-se lml das diluições 10, 10, 10 nos respectivos

tubos, incubou-se a 35°C por 48 horas. Após este período foi feita a

leitura final.

4. Coliformes fecais: preparou-se três séries de 3 tubos com Caldo Lauril

Triptose (LST), acrescentou-se lml de cada diluição 10, 10, 10 nos

respectivos tubos, incubou-se a 35°C por 48 horas. As colônias suspeitas

foram transportadas para recipiente contendo agar nutriente incubando-

se por 24 horas, a seguir transferindo para o IAL e após 24 horas foi

realizada a leitura final.

5. Fungos ( bolores e leveduras ): semeou-se lml em duas placas da

diluição 10 em agar dextrose batata (adicionou-se l,9ml de ácido

tartárico para lOOOml), incubou-se a temperatura ambiente, onde a

leitura foi realizada entre 1 e 5 dias, selecionou-se placas com 15 a 250

colônias típicas para a leitura final.

6. Tipos de água: utilizou-se os meios de cultura de todos os agentes

microbiológicos acima citados.

RESULTADOS E DISCUSSÕES

Observou-se contaminação microbiológica por coliformes totais,

S.aureus e fungos nas amostras de suco de açaí e nos três tipos de água

procedentes do poço, do rio e de Belém (Tabelas 1-2).

Os coliformes totais indicaram contaminação em 100% das amos-

tras. Segundo Sewell (1978), este grupo é mais resistente que as bactérias

patogênicas; a contaminação para Thatcher & Clark (1972) indica um

120

Análise microbiológica do suco de açaí produzido em uma comunidade ribeirinha

tratamento inadequado ou uma contaminação a partir de manipuladores,

instrumentos mal lavados e matéria-prima não tratada, sujeitos a contamina-

ção por pessoas e água; Oliveira et al. (1982) identificaram coliformes totais

em 100% das amostras de suco de açaí coletadas na cidade de Belém; porém

afirmam que a presença desta classe de germes em alimentos não tem

significado sob o aspecto de saúde pública.

Verificou-se que a preparação do suco do açaí na comunidade do

Combu não apresentava boas condições de higiene durante a manipulação,

pois os utensílios utilizados como cuias, baldes, chaleiras e até latas onde os

frutos ficam imersos em água são lavados na água do rio e não passam por

esterilização prévia. A falta de higienização e o tipo de água provavelmente

foram os responsáveis pela contaminação, principalmente usando-se água

disponível no local.

A contaminação por S.aureus foi constatada em todas amostras.

Segundo Evangelista (1992) a temperatura ambiente favorável para o

desenvolvimento de colônias está entre 21,1a 36,1°C; pH do alimento em

torno de 4,8; disseminação pelo ar e poeira são formas de proliferação deste

microorganismo. Para Murray et al. (1992) estes meios de contaminação são

comuns para S. aureus, além das pessoas que em geral possuem Staphylococcus

coagulase negativo em sua superfície cutânea, permitindo a colonização

transitória de S.aureus em pregas cutâneas úmidas e quentes. O nível de

contaminação deve ser considerado como periculoso ao consumo da bebida,

pois Trabulsi (1991) e Riedel (1992) citam que a quantidade de S.aureus no

alimento deve estar em torno de 100.000 a 1.000 UFC/g para que produza

enterotoxinas suficiente para manifestações clínicas; Oliveira et al. (1982)

consideram uma bactéria patogênica produtora de enterotoxina que age na

mucosa gástrica intestinal.

A detecção deste microorganismo maior que 1 .000 UFC/g nas amostras

pode estar intrinsecamente relacionado a temperatura ideal e ao manipulador,

o que torna o produto passível a contaminação e conseqüentemente colocando

em risco a saúde dos consumidores. Deve-se considerar que o nível de

contaminação está associado a qualidade da água.

Ridel (1992) cita que os bolores e leveduras desenvolvem-se em

temperatura ideal de 10 a 45 °C, com ampla importância benéfica nas

121

SciELO

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Bot. 11(1), 1995

Tabela 1 - Análise microbiológica de amostras do suco de açaí coletadas na Comunidade do

Furo do Igarapé do Combu, Ilha do Combu, Município de Acará, Estado do Pará.

Amostra e

tipo de água

Salmonella

Coliformes

totais (NMP/g)

Coliformes

fecais (NMP/g)

S. aureus

(UFC/g)

Fungos

(UFC/g)

Al Poço

Ausente

> 1100

Ausente

260

1.2 x 10

A2 Poço

Ausente

> 1100

Ausente

240

1.5 x 10

A3 Poço

Ausente

> 1100

Ausente

250

1.9 x 10

A4 Rio

Ausente

> 1100

Ausente

270

1.4 x 10

A5 Rio

Ausente

> 1100

Ausente

260

6.3 x 10

A6 Rio

Ausente

> 1100

Ausente

250

11.0 x 10

A7 Belém

Ausente

> 1100

Ausente

250

1.9 x 10

A8 Belém

Ausente

> 1100

Ausente

250

1.9 x 10

A9 Belém

Ausente

> 1100

Ausente

350

15.0 x 10

AIO Belém

Ausente

> 1100

Ausente

280

0.7 x 10

BI Poço

Ausente

> 1100

Ausente

300

7.1 x 10

B2 Poço

Ausente

> 1100

Ausente

430

7.5 x 10

B3 Poço

Ausente

> 1100

Ausente

280

1.1 x 10

B4 Rio

Ausente

> 1100

Ausente

310

6.5 x 10

B5 Rio

Ausente

> 1100

Ausente

270

6.3 x 10

B6 Rio

Ausente

> 1100

Ausente

300

6.5 x 10

B7 Belém

Ausente

> 1100

Ausente

250

9.2 x 10

B8 Belém

Ausente

> 1100

Ausente

230

9.3 x 10

B9 Belém

Ausente

> 1100

Ausente

245

7.3 x 10

B10 Belém

Ausente

> 1100

Ausente

230

7.2 x 10

Cl Poço

Ausente

> 1100

Ausente

290

2.0 x 10

C2 Poço

Ausente

> 1100

Ausente

270

1.8 x 10

C3 Poço

Ausente

> 1100

Ausente

250

0.8 x 10

C4 Rio

Ausente

> 1100

Ausente

280

1.7 x 10

C5 Rio

Ausente

> 1100

Ausente

250

1.7 x 10

C6 Rio

Ausente

> 1100

Ausente

230

2.1 x 10

C7 Belém

Ausente

> 1100

Ausente

320

8.1 x 10

C8 Belém

Ausente

> 1100

Ausente

270

8.1 x 10

C9 Belém

Ausente

> 1100

Ausente

270

4.0 x 10

CIO Belém

Ausente

> 1100

Ausente

250

3.8 x 10

Dl Poço

Ausente

> 1100

Ausente

260

7.0 x 10

D2 Poço

Ausente

> 1100

Ausente

240

7.1 x 10

D3 Poço

Ausente

> 1100

Ausente

260

10.4 x 10

D4 Rio

Ausente

> 1100

Ausente

220

7.4 x 10

D5 Rio

Ausente

> 1100

Ausente

270

6.3 x 10

D6 Rio

Ausente

> 1100

Ausente

280

7.6 x 10

D7 Belém

Ausente

> 1100

Ausente

210

6.6 x 10

D8 Belém

Ausente

> 1100

Ausente

260

7.3 x 10

D9 Belém

Ausente

> 1100

Ausente

250

6.7 x 10

D10 Belém

Ausente

> 1100

Ausente

240

8.0 x 10

122

Análise microbiológica do suco de açaí produzido em uma comunidade ribeirinha

indústrias de laticínios e outros maléficos ao organismo humano. Os fungos

encontrados nas amostras apresentaram valores acima de 1000 UFC/g.

Segundo o autor citado, este número é considerado máximo para alimentos

in natura. Estes resultados podem estar relacionados a vários fatores como

umidade, temperatura ambiente e substrato ideal; Oliveira et al. (1982)

consideram o fruto de açaí o principal portador de contaminação.

Tabela 2 - Análise dos tipos de água utilizados na preparação do suco de açaí, na Comunidade

do Igarapé Combu, Ilha do Combu, Município de Acará, Estado do Pará.

Tipo de água

Salmonella

Coliformes

totais (NMP/g)

Coliformes

fecais (NMP/g)

S. aureus

(UFC/g)

Fungos

(UFC/g)

Poço

Ausente

> 1100

Ausente

280

0.1 x 10

Rio

Ausente

> 1100

Ausente

250

2.5 x 10

Belém

Ausente

< 3

Ausente

240

0.1 x 10

A proliferação dos fungos nos alimentos pode ter como meios de

transmissão o ar, solo úmido, alimentos e utensílios em condições higiênicas

insuficientes (Evangelista 1987). Um fator que pode auxiliar na contamina-

ção local é que desde a colheita dos frutos até o local de manipulação

evidencia-se exposição direta com o solo e utensílios não esterilizados.

Com relação a procedência do tipo de água, observa-se que a maior

contaminação foi na água do rio, conseqüentemente, por permanecer exposta

aos fatores do meio. Segundo Matos & Neto (1993) os problemas de diarréia

são os mais comuns em áreas ribeirinhas do estuário amazônico em virtude

do tipo de água consumida e o saneamento básico inexistente nestes locais.

Uma alternativa para minimizar esta contaminação seria adotar um procedi-

mento adequado na preparação do suco atentando principalmente para

qualquer manipulação que envolva a água local.

CONCLUSÕES

A presença de agentes microbiológicos no suco do açaí preparado e

consumido na comunidade do igarapé Combu, reflete uma qualidade

microbiológica deficiente. Constatou-se que a água local é um dos

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Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Boi. 11(1), 1995

principais meios de transmissão relacionados com os fatores ambientais

favoráveis ao desenvolvimento bacteriano. A contaminação pode ser

minimizada com alguns procedimentos de baixo custo como esteriliza-

ção caseira dos utensílios e da água utilizada no preparo.

REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS

AQUARONE, E.; BORZAN, W. & LIMA, U.A. 1975. Biotecnologia: tópicos de

tnicrobiologia industrial. São Paulo, Edgar Blucher, p. 113-1 18.

EVANGELISTA, J. 1987. Tecnologia de alimentos. Rio de Janeiro, Atheneu, p.76.

EVANGELISTA, J. 1992. Alimentos: um estudo abrangente. Rio de Janeiro, Atheneu,

p. 208-218.

MATOS, A. D. & NETO, J.A.P. 1993. Caracterização do uso de plantas em uma

comunidade do estuário amazônico, Ilha da Boa Vista, Município de Acará, Estado do

Pará. Belém, 15p. Monografia de conclusão de curso.

MURRAY, P.R.; DREW, W.I.; KOBAYASHI, G.S. & THOMPSOM, J.H. 1992.

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OLIVEIRA, M.L.S.; LIMA, C.L. S. & OLIVEIRA, R.A. 1982. Qualidade microbiológica

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RIEDEL, G. 1992. Controle sanitário dos alimentos. 2 ed., São Paulo, Atheneu, p.54.

SEWELL, G . H . 1978. Administração e controle da qualidade ambiental. São Paulo, E. P . U . ,

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THATCHER, F.S. & CLARK, D.S. 1972. Analisis microbiológico de los alimentos. São

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TRABULSI, L.R. 1991. Microbiologia. 2 ed., São Paulo, Ed. Atheneu. p. 108-241.

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Trav. do Chaco, 688

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comentários.

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revisão dos autores, os manuscritos submetidos que não cumprirem as orientações

estabelecidas.

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apresentados devem ser inéditos, não podendo ser simultaneamente apresentados a

outro periódico. No caso de múltipla autoria, entende-se que há-concordància de

todos os autores em submeter o trabalho à publicação. A citação de comunicação de

caráter pessoal, nos manuscritos, é de responsabilidade do autor.

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se, contudo, manuscritos nos idiomas espanhol, inglês e francês.

6) O texto principal deve ser acompanhado de resumo, palavras-chave, “abstract”,

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legendas.

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traços e as impressas em grifo (itálico), com um só traço.

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Apresentação de Manuscritos Submetidos à Publicação no Boletim do Museu

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aprovação pela Comissão Editorial.

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completo.

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do Museu Paraense Emílio Goeldi-CNPq (Comissão de Editoração, Caixa Postal

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CONTEÚDO

Artigos originais

NOTAS SOBRE IMPLEMENTOS INDÍGENAS COM MADEIRA DE 5000

ANOS DA MICRORREGIÃO DO TAPAJÓS, PARÁ

Pedro L. B. Lisboa, Alicia Durán Coirolo

RESPOSTA DE BRACHIARIA HUMIDICOLA À INOCULAÇÃO

MICORRÍZICA E A FERTILIZAÇÃO COM FOSFATO DE ROCHA

Newlon de Lucena Costal, Rogério S. C. da Costal,

Francisco das Chagas Leônidas, Valdinei Tadeu Paulino

GERMINAÇÃO E CARACTERÍSTICAS BIOMÉTRICAS DE CARINIANA

MICRANTHA DUCKE (LECYTHIDACEAE) NA AMAZÓNIA CENTRAL

Angela Maria ImakawarJsiMi DCKossmann Ferraz

' INFLUÊNCIA DA POSIÇÃO E PROFUNDIDADE DE SEMEADURA NA

GERMINAÇÃO DE SEMENTES DE PAU-FERRO CAESALPINIA

LEIOSTACIIYA DUCKE t

Mortinho Alves de Andrade Júnior, Daniel Duarte Pereira,

Génaro Viana Dornelas, Elson Soares dos Santos

AVALIAÇÃO DO POTENCIAL GERMINATIVO EM AÇAÍ (EUTERPE

OLERACEA MART.) VARIEDADES PRETO, BRANCO E ESPADA

Asemar Carlos da C. Cunha, Mário Augusto G. Jardim

ANÁLISE FITOSSOCIOLÓGICA E USO DE RECURSOS VEGETAIS NA

RESERVA EXTRATIVISTA DO CAJARI, AMAPÁ

Samuel Soares de Almeida, Marlene Saraiva da Silva,

Nelson de Araújo Rosa

FLORA ORQUIDOLÓGICA DA SERRA DOS CARAJÁS, ESTADO DO

PARÁ

Euzamar Cardoso da Silveira, André Luiz de Rezende Cardoso,

Anna Luiza Ilkiu-Borges, Noé von Atzingen

ESTUDOS PRELIMINARES DA FLORAÇÃO E FRUTIFICAÇÃO DE

PSYCHOTRIA IPECACUANHA (BROT.) STORES (JPECA) NO BANCO DE

GERMOPLASMA DA EMBRAPA-CPATU EM BELÉM, PARA

Irenice Alves Rodrigues, Ana Gabriela Polaro Serra, Maristela G. Moura....

LEGUMINOSAS DA AMAZÔNIA BRASILEIRA - V. O PÓLEN DO

GÊNERO MONOPTERYX SPRUCE EX BENTH. (LEGUMINOSAE

PAPILIONOIDEAE)

Léa Maria Medeiros Carreira, Ely Simone Cajueiro Gurgel

ABORDAGEM FITOQUÍMICA DE BAUHINIA GUIANENSIS AUBL.

(LEGUMINOSAE-CAESAPINIOIDEAE)

Jáder Moreira da Silva, Milena Coelho Fernandes,

Ana do Carmo T. de Carvalho, Mário Augusto G. Jardim

ANÁLISE MICROBIOLÓGICA DO SUCO DE AÇAÍ PRODUZIDO EM

UMA COMUNIDADE RIBEIRINHA DO ESTUÁRIO AMAZONICO

Roberto José F. Coroa, Tania Margareth A. Oliveira, David Elias Dahan,

Maria das Graças C. de Almeida, Mário Augusto G. Jardim

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