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BOLETIM DO MUSEU PARAENSE EMÍLIO GOELDI

Série BOTÂNICA

GOVERNO DO BRASIL

Presidência da República

Presidente - Fernando Henrique Cardoso

Ministério da Ciência e Tecnologia — NCT

Ministro - José Israel Vargas

Conselho Nacional de Desenvolvimento Cientifico e Tecnológico — CNPq

Presidente - José Galizia Tundisi

Museu Paraense Emílio Goeldi - MPEG

Diretor - Adélia de Oliveira Rodrigues

Diretor Adjunto de Pesquisa - Antonio Carlos Magalhães

Diretora Adjunta de Difusão Científica - Helena Andrade da Silveira

Comissão de Editoração - MPEG

Presidente - Lourdes Gonçalves Furtado

Editor-Associado - Pedro Luiz Braga Lisboa

Equipe Editorial - Lais Zumero, Iraneide Silva, Elminda Santana, Socorro Menezes

CONSELHOCIENTÍFICO

Consultores

Ana Maria Giulietti - USP

Carlos Toledo Rizzini - Jardim Botânico do Rio de Janeiro

Dana Griffin III - University of Florida

Enrique Forero - New York Botanical Garden

Fernando Roberto Martins - UNICAMP

Chillean T. Prance - Royal Botanic Garden

Hermógenes Leitão Filho - UNICAMP

João Peres Chimelo - IPT

Nanuza L. Menezes - Instituto de Biociências - USP

Ortrud Monika Barth - Fundação Oswaldo Cruz

Paulo B. Cavalcante - Museu Paraense Emílio Goeldi

Therezinha Sant’Anna Melhcm - Instituto de Botânica de São Paulo

Warwick E. Kerr - Universidade Federal de Uberlândia

William A. Rodrigues - Instituto Nacional de Pesquisas da Amazônia

Apoio: Programa Piloto para a Proteção das Florestas Tropicais do Brasil

Sub-ProgramadeC&T-PP/G7*MMA/MCT/FINEP

por/by MCT/CNPq/Museu Goeldi

cm

SciELO

10 11 12 13 14 15

ISSN 0077-2216

Ministério da Ciência e Tecnologia

Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico

MUSEU PARAENSE EMÍLIO GOELDI

i

Boletim do

Museu Paraense

Emílio Goeldi

I REUNIÀO DOS BOTÂNICOS DA AMAZÔNIA

Organizadores

Pedro L. B. Lisboa

Regina Célia Lobato Lisboa

Samuel Soares de Almeida

Léa Maria Medeiros Carreira

Mário Augusto Gonçalves Jardim

Série

BOTÂNICA

Vol.ll(2)

Belém -Pará

Dezembro de 1995

MCT/CNPq

MUSEU PARAENSE EMÍLIO GOELDI

Parque Zoobotâncio - Av. Magalhães Barata, 376 - São Braz

Campus de Pesquisa - Av. Perimetral - Guamá

Caixa Postal: 399 - Telex: (091) 1419 - Fones: Parque (091) 249-1233,

Campus (091) 246-9777 - Fax: (091) 249-0466

CEP 66040-170 - Belém - Pará - Brasil

O Boletim do Museu Paraense de História Natural e Ethnographia foi

fundado em 1894 por Emílio Goeldi e o seu Tomo I surgiu em 1896. O atual

Boletim é sucedâneo daquele.

The Boletim do Museu Paraense de História Natural e Ethnographia was

founded in 1894, by Emílio Goeldi, and the first volume was issued in 1896.

The present Boletim do Museu Paraense Emílio Goeldi is the successor to

this publication.

REVISTA FINANCIADA COM RECURSOS DO

Programa de Apoio a Publicações Científicas

MCT Êi CNPq Eí FINEP

Programa Piloto para a Proteção das Florestas Tropicais do Brasil

Sub-Programa de C&T - PP/G7 • MMA/MCT/FINEP

APRESENTAÇAO

A extensão territorial e a riqueza da floresta amazônica constituem

o cenário indicador de que a Botânica deve ser encarada como uma

disciplina prioritária na vida acadêmica da região. Mas esta constatação

não tem sido suficientemente estimulante para que esta ciência seja aqui

apoiada de forma efetiva e contínua.

Embora o interesse internacional sobre a flora regional seja uma

realidade, a nível nacional ou regional estamos longe de contribuir para o seu

completo conhecimento. As instituições de ensino e pesquisa da Amazônia,

voltadas para as Ciências Biológicas devem ocupar uma posição de liderança

na elaboração de um banco de dados sobre a vegetação e a flora. Os

obstáculos a superar não são poucos. O desafio é grande. A realização da

/ Reunião dos Botânicos, realizada no período de 26 a 30 de junho de 1995,

nas dependências do Museu Paraense Emílio Goeldi, faz parte desse esforço

de planejar a Botânica regional, como instrumento de seu fortalecimento.

A idéia de criar a Reunião dos Botânicos, portanto, visou mais que a

apresentação de trabalhos científicos e a confraternização da classe a nível

regional. Visou uma avaliação do desenvolvimento da disciplina Botânica na

região, para que ações mais organizadas na defesa dos nossos interesses

sejam tomadas. Este foi o objetivo principal do Simpósio Situação da

Pesquisa Botânica na Amazônia Brasileira, realizado durante o evento.

Convidados da maioria dos Estados da região: Acre (Marcos Silveira/

UFAC), Amazonas (Marlene Freitas da Silva/UTAM), Tocantins (Marccus

Vinicius Alves/UNITIS), Pará (Mário Augusto G. Jardim/MPEG), Mato

Grosso (Germano Guarim Neto/UFMT) estiveram presentes. Com a colabo-

ração dos botânicos Léa Carreira (MPEG), Nívea Fernandes (UFAC) e

Silvia Mendonça (EUA) elaboraram um documento com sugestões, que

comentaremos mais adiante.

O evento foi também uma oportunidade para prestar homenagem ao

botânico João Murça Pires, falecido em dezembro de 1994, que por meio

século dedicou-se profundamente à botânica, com administrações marcantes

à frente dos departamentos de Botânica do Centro de Pesquisa Agroflorestal

da Amazônia Oriental/CPATU e do Museu Paraense Emílio Goeldi e uma

indiscutível contribuição à botânica mundial.

As atividades da Reunião começaram com duas exposições de caráter

científico abordando o tema da ilustração botânica. Ambas foram montadas

no Pavilhão Domingos Soares Ferreira Penna do Museu Goeldi. Numa delas

foram expostas aquarelas pintadas por alunos do Curso de Ilustração

Botânica, ministrado pela professora britânica Christabel King, na Estação

Científica Ferreira Penna, em julho de 1994. Formidáveis reproduções de

flores da região de Caxiuanã, bem acabadas artisticamente, revelaram que

o curso preparou ilustradores da melhor qualidade.

A outra exposição foi da ilustradora carioca Dulce Nascimento que

expôs uma mostra de plantas na mesma linha da escola de Margaret Mee,

famosa ilustradora britânica que por muitos anos dedicou-se a reproduzir

plantas amazônicas, principalmente orquídeas e bromélias. Dulce também

ministrou durante o evento um curso intensivo de Ilustração Botânica para

20 pessoas, sob a sombra acolhedora das árvores no Parque Zoobotânico do

Museu Goeldi.

A Programação técnico-científica realizada foi intensa. Dos 117

trabalhos inscritos foram apresentados 105, ou seja, apenas 14 trabalhos

estiveram ausentes. Dos 28 trabalhos inscritos na Sessão de Botânica

Econômica, apenas um não foi apresentado. O situação geral pode ser

observada na tabela 1 .

Tabela 1 - Número de trabalhos inscritos e apresentados na I Reunião dos Botânicos da

Amazônia.

SESSÕES TÉCNICAS

TRABAL. INSCRITOS

TRABAL. APRESENTADOS

BOTÂNICA SISTEMÁTICA

22

20

MORFOLOGIA VEGETAL

24

19

FLORiSTICA

23

18

ECOLOGIA

20

19

BOTÂNICA ECONÓMICA

28

27

TOTAL

117

103

Além das sessões técnicas de painéis foram realizados dois mini-

cursos: Taxonomia Vegetal (Professores Marlene Freitas da Silva/

UTAM, Regina Celia Lobato Lisboa/MPEG e Helen Sótão/MPEG) e

Ecologia Vegetal (Samuel Soares de Almeida/MPEG, Noemi Viana

Leão/CPATU).

O evento foi complementado com três expedições científicas: ilha

do Combu, onde os participantes observaram uma várzea típica do

estuário do Amazonas e o manejo que os nativos fazem com o açaí, o

cacau e outras plantas típicas da Amazônia; Crispim, onde os visitantes

conheceral o litoral paraense e suas vegetações de mangue e restinga;

Caxiuanã/Estação Científica Ferreira Penna, unidade de conservação

do Museu Goeldi, situada no município de Melgaço, Pará. A Estação de

33.000 hectares, é constituída por ambiente de terra firme, várzea,

igapó, savanas e abundante vegetação aquática.

O simpósio Situação da Pesquisa Botânica na Amazônia Brasileira

foi muito ativo e dele resultou um documento preliminar, que aborda

algumas questões fundamentais para o desenvolvimento da pesquisa

botânica na Amazônia. O documento busca refletir nossos anseios e

desejos para o fortalecimento dos Institutos de Pesquisa, bem como de

seus profissionais e estudantes. Entre as questões levantadas estão as

necessidades de integração e intercâmbio, com a criação de mecanismos

que venham a permitir a troca de informações em seus diferentes níveis

(instituições, herbários, pesquisadores etc.), que possam direcionar o

ensino e a pesquisa em Botânica na Amazônia às reais necessidades

regionais; de capacitação de recursos humanos, com ênfase nas ativida-

des de Iniciação Científica, Aperfeiçoamento, acompanhadas dos cursos

de graduação e pós-graduação e no estímulo à participação de estudantes

e técnicos de laboratório em cursos de extensão e estágios supervisiona-

dos, visando a sua qualificação profissional; de incentivo a pesquisa,

com a formulação do Programa Integrado de Estudos Botânicos dos

Estados da Amazônia, como forma de minimizar a notória dificuldade de

captação de recursos financeiros; de divulgação científica, com o

estímulo ao sistema de doações e permutas de material bibliográfico entre

as instituições amazônicas e incremento da publicação do Boletim

Informativo da SBB-Seccional Amazônia.

Foi sugerido também que, de maneira extra-oficial, circule entre os

herbários listas periódicas, com as novas identificações realizadas pelos

especialistas. Isto será de fundamental importância para a elaboração de

futuros trabalhos, em particular com enfoque florístico.

A entrega dos Anais da I Reunião dos Botânicos da Amazônia, em

quatro volumes suplementares do Boletim do Museu Paraense Emílio

Goeldi, mostra que o esforço coletivo sempre dá respostas efetivas. Há uma

potencial produção científica, de boa qualidade, sobre botânica na Amazônia

que precisa ser transformada em papers. É este um dos objetivos que nós,

da atual diretoria da Regional Amazônia, da Sociedade Botânica da Amazô-

nia, desejamos transformar em realidade.

Pedro L. B. Lisboa

Pesquisador Titular/CNPq/MPEG

Diretor da Regional Amazònia/Socicdade Botânica do Brasil

0

CDD: 584.92041335

EFICIÊNCIA DE MICORRIZAS

VESÍCULO-ARBUSCULARES E DA ADUBAÇÃO

FOSFATADA EM BRÁCHIARIA HUMIDICOLA

Newton de Lucena Costa'

Rogério S.C. da Costa'

Francisco das Chagas Leônidas'

Valdinei Tadeu Paulinó^

RESUMO - Os efeitos da inoculação de quatro espécies de micorrizas vesículo-

arbusculares (MVA) fGigaspora margarita, Scutellospora heterogama,

Acaulospora muricata e Glomus mossaeaj e duas doses de fósforo (Oe 22 kg de

P/ha) sobre o rendimento de matéria seca (MS) e teores de nitrogênio e fósforo

de Brachiaria humidicola, foram avaliados em experimento conduzido em casa-

de-vegetação, utilizando-se um Latossolo Amarelo, textura argilosa, previa-

mente esterilizado. A inoculação de MVA incrementou significativamente as

produções de MS e a absorção de nitrogênio e fósforo. Independentemente da

adubação fosfatada, S. heterogama e A. muncalsiforamosfungos mais efetivos,

em termos de produção de MS e absorção de fósforo. Os maiores teores de

nitrogênio foram obtidos com a inoculação de G. margarita e G. mossaea, na

ausência de adubação fosfatada e com A. muricata quando na presença desta.

A colonização radicular foi favorecida pela adubação fosfatada, sendo os

maiores valores verificados com a inoculação de G. margarita eS. heterogama.

PALAVRAS-CHAVE: Matéria seca. Nitrogênio, Fósforo, Colonização

radicular.

ABSTRACT - The effects offour vesicular-arbuscular mycorhizal (VAM)fungi

species fGigaspora margarita, Scutellospora heterogama, Acaulospora muricata

‘ EMBRAPA. Centro de Pesquisa Agroflorestal de Rondônia - Engenheiro Agrônomo. Pono Ve!ho-RO.

^ Instituto de Zootecnia - Engenheiro Agrônomo. Nova Odesa-SP.

131

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Boi. 11(2), 1995

and Glomus mossaea) and two leveis ofphosphorus (Oand 22 kg ofP/ha) on dry

matter (DM) yield, and nitrogen (N) and phosplwrus (P) uptake by plants of

Brachiaria humidicola were evaluated under greeiihoiise conditions, utilizing a

YellowLatosol (Oxisol), clayey, previously sterilized. VAM inoculationpromoted

a marked increase on DM yield, and N and P contents. Independently ofP levei,

S. heterogama andG. margarita were thefungi more effectives-oiiDM yields and

P contents. Die higher N concentrations were obtained with the inoculation of

G. margarita and G. mossaea, in the absence of phosphate, although in the

presence of phosphate plants inoculated with A. muricata presented the highest

N contents. The root colonization were increased by the phosphate addition,

mainly with the inoculation ofG. margarita and S. heterogama.

KEY WORDS: Dry matter yield, Nitrogen, Phosphorus, Root colonization.

INTRODUÇÃO

A formação, manejo e persistência de pastagens cultivadas na Amazô-

nia tem como um dos principais fatores limitantes os níveis extremamente

baixos de fósforo total e disponível no solo. Ademais, devido a alta

capacidade de fixação de fósforo nesses solos, quantidades consideráveis

devem ser adicionadas para satisfazer os requerimentos interno e externo das

plantas forrageiras. Face aos altos custos dos fertilizantes fosfatados,

métodos alternativos de fertilização são desejáveis e devem ser buscados,

visando um manejo mais racional e econômico das pastagens. Nesse

contexto, o aproveitamento das potencialidades das associações micorrízicas

é uma alternativa de grande importância para aumentar a disponibilidade de

fósforo e sua absorção pelas plantas.

Em geral, os efeitos das micorrizas vesículo-arbusculares (MV A) sobre

o crescimento das plantas se manifestam pela atuação de um ou vários

mecanismos, tais como: aumento da superfície de absorção de nutrientes;

maior longevidade das raízes absorventes; melhor utilização de formas de

nutrientes pouco disponíveis para as plantas não colonizadas; alterações na

relação água-solo-planta; redução de efeitos adversos do pH, toxidez de

alumínio e aumento na produção de fitohormônios (Lopes et al. 1983;

Zambolim & Siqueira 1985).

132

Eficiência de micorrizas vesículo-arbusculares

Os efeitos positivos da micorrização sobre o crescimento e absorção de

fósforo em gramíneas forrageiras dos gêneros Brachiaria, Andropogon,

Panicum e Sorghum foram relatados em diversos trabalhos (Sano, 1984;

Salinas et al. 1985; Saif 1987; Costa & Paulino 1990). No entanto, essas

respostas são condicionadas às interrelações entre características do solo,

espécies de gramíneas e de fungos micorrízicos (Powell 1977).

O presente trabalho teve por objetivo avaliar o efeito da inoculação de

MVA e doses de fósforo sobre o crescimento e nutrição mineral de

Brachiaria humidicola.

MATERIAL E MÉTODOS

O ensaio foi conduzido em casa-de- vegetação, utilizando-se um Latossolo

Amarelo, textura argilosa, com as seguintes características químicas:

pH = 4,6: AI = 2,3 meq/lOOg; Ca -I- Mg = 1,3 meq/lOOg; P = 2 ppm e

K = 78 ppm.

O solo foi coletado na camada arável (0 a 20 cm), destorroado e

peneirado em malha de 6 mm, sendo a seguir esterilizado em autoclave à

no°C, por uma hora, com intervalo de 24 horas, durante três dias

consecutivos, a vapor fluente e pressão de 1,5 atm.

O delineamento experimental foi em blocos casualizados com três

repetições. Os tratamentos foram constituídos por quatro espécies de MVA

{Gigaspora inaragarita, Scutellospora heterogama, Acaulospora miiricata e

Glomus mossaé) e duas doses de fósforo (0 e 22 kg de P/ha).

Cada unidade exprimental constou de um vaso com capacidade para

3,0 kg de solo seco. A inoculação das MVA foi realizada adicionando-se 10 g

de inóculo/vaso (raiz -I- esporos + solo), contendo aproximadamente 500

esporos/50 g de solo, o qual foi colocado numa camada uniforme cerca de

5 cm abaixo do nível de plantio. Aplicou-se 5 ml de uma suspensão de solo

livre de esporos e micélios, a fim de assegurar a presença de outros

microrganismos naturais do solo. As doses de fósforo foram aplicadas sob

a forma de superfosfato triplo, sendo uniformemente misturadas com o solo.

O plantio foi realizado com sementes previamente lavadas com hipoclorito

133

cm

SciELO

10 11 12 13 14 15

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Bot. 1 1(2), 1995

de sódio. Após o desbaste, deixou-se quatro plantas/vaso. O controle hídrico

foi feito diariamente através da pesagem dos vasos, mantendo-se o solo em

80% de sua capacidade de campo.

Após dez semanas de cultivo, as plantas foram cortadas rente ao solo,

postas para secar em estufa à 65°C, por 72 horas, sendo a seguir pesadas e

moídas em peneira de 2,0 mm. As concentrações de fósforo e nitrogênio

foram determinadas segundo a metodologia descrita por Tedesco (1982). As

taxas de colonização radicular foram avaliadas através da observação, ao

microscópio, de 25 fragmentos de raízes com 2 cm de comprimento,

clarificadas com KOH e tingidas por azul de tripano em lactofenol, segundo

a técnica de Phillips & Hayman (1970).

RESULTADOS E DISCUSSÃO

A análise estatística revelou significância (P < 0,05) para a interação

MVA X doses de fósforo sobre os rendimentos de matéria seca (MS) de

B. himidicola. Na ausência de adubação fosfatada, a inoculação com

A. muricata proporcionou o maior rendimento de MS, o qual não diferiu

(P > 0,05) daqueles verificados com S. heterogama ou com a aplicação de

22 kg de P/ha. Já, na presença de adubação fosfatada, /4. muricata foi o fungo

mais efetivo, fornecendo produções de MS 365% superiores às obtidas no

tratamento testemunha (Tabela 1). Do mesmo modo. Costa et al. (1994),

avaliando os efeitos da inoculação de G. margarita, G. etunicatum e

A. muricata em Paspalum coryphaeum, verificaram diferenças significa-

tivas na efetividade das espécies de MVA, em função da aplicação ou não de

adubação fosfatada (0 e 22 kg de P/ha). Segundo Kruckelmann (1975), as

plantas apresentam grande variabilidade quanto a susceptibilidade à forma-

ção de micorrizas, a qual parece ser controlada geneticamente, podendo

ocorrer especificidade até mesmo a nível de cultivares.

As taxas de colonização radicular registradas com a inoculação de

G. margarita e S. heterogama, independentemente da adubação fosfatada,

foram significativamente superiores (P < 0,05) às obtidas com os demais

fungos micorrízicos (Tabela 1). Resultados semelhantes foram relatados por

Costa et al. (1994) com P. coryphaeum. Segundo Green et al. (1976),

134

Eficiência de micorrizas vesículo-arbusculares

geralmente as espécies dos gêneros Gigaspora e Scutellospora ocorrem em

uma faixa maior de pH, apresentando melhor adaptação a solos ácidos que

as de Glomus.

Tabela 1 - Rendimento de matéria seca e taxas de colonização radicular de Brachiaria

humidicola em função da inoculação de micorrizas vesícuio-arbusculares e doses de fósforo.

Tratamentos

Matéria seca (g/vaso)

Colonização radicular (%)

Testemunha

2,3 h

—

C. margarita (Mj)

4,6 fg

49,3 cd

S. heterogama (M,)

5,8 def

52,0 bc

A. muricata (M,)

6,3 cde

41,4 e

G. mossaea (M^)

3,5 g

43,1 e

M| + Fósforo

7,2 c

57,4 a

M, + Fósforo

8,9 b

55,2 ab

M, + Fósforo

10,7 a

48,3 d

+ Fósforo

6,8 cd

50,2 cd

Fósforo'

5,4 efg

-

— Medias seguidas de mesma letra não diferem entre si (P > 0,05) pelo teste de Tukey.

I = 22 kg de P/ha

Os teores de nitrogênio e fósforo foram significativamente afetados

(P < 0,05) pela adubação fosfatada e inoculação de MVA (Tabela 2). Na

ausência de adubação fosfatada, G. margarita e G. mossaea proporcionaram

as maiores concentrações de nitrogênio, enquanto que na presença desta, os

maiores valores foram registrados com a inoculação de Á. muricala. Já,

plantas colonizadas por 5. heterogama e A. muricata, independentemente da

fertilização fosfatada, apresentaram os maiores teores de fósforo. Conforme

Siqueira (1983), a micorrização, geralmente, implica em aumento na taxa

fotossintética, respiração e transpiração, o que pode afetar positivamente a

absorção de nutrientes da solução do solo. Cress et al. (1979) verificaram que

raízes colonizadas por micorrizas possuem um sistema de absorção de

fósforo altamente eficiente, caracterizado por alto valor de Vmáx (velocidade

máxima de absorção), e baixo (constante de Michaelis-Menten =

concentração de fósforo na qual se obtém a metade da Vmáx), para plantas

crescendo em baixos níveis de fósforo disponível no solo. Deste modo, as

plantas micorrizadas são capazes de baixar o nível de fósforo na solução do

135

cm

SciELO

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Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Bot. 11(2), 1995

solo para valores inferiores aos do produto de solubilidade de compostos

pouco solúveis, estimulando a dissociação química do fosfato para manter o

equilíbrio de fósforo na solução do solo (Barea et al. 1975).

Tabela 2 - Teores de nitrogênio e fósforo de Brachiaria humidicola, em função da inoculação

de micorrizas vesículo-arbusculares e doses de fósforo.

Tratamentos

Nitrogênio (%)

Fósforo

Testemunha

1,7 ede

0,13 f

G. margarita (M|)

2,3 ab

0,15 ef

S. heterogama (M,)

1,5 ef

0,18 ede

A. murícata (M,)

1,2 f

0,20 bc

G. mossaea (M^)

2,1 abc

0,16 def

M| + Fósforo

1,9 bede

0,19 bed

M, + Fósforo

1,6 def

0,22 ab

Mj + Fósforo

2,5 a

0,25 a

Mj + Fósforo

2,0 bed

0,18 ede

Fósforo'

1,7 ede

0,16 def

— Médias seguidas de mesma letra não diferem entre si (P > 0,05) pelo teste de Tukey.

1 = 22 kg de P/ha

CONCLUSÕES

1 - A inoculação de MVA promoveu acréscimos significativos na

produção de matéria seca e teores de nitrogênio e fósforo de B. humidicola;

2 - Independentemente da adubação fosfatada, S. heterogama e

A. murícata foram os fungos mais efetivos, em termos de produção de

forragem e teores de fósforo;

3 - Os maiores teores de nitrogênio foram obtidos com a inoculação de

G. margarita e G. mossaea, na ausência de adubação fosfatada e com

A. murícata na presença desta;

4 - A colonização radicular foi favorecida pela adubação fosfatada,

sendo as maiores percentagens verificadas com a inoculação de G. margarita

e S. heterogama.

136

Eficiência de micorrizas vesículo-arbusculares

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138

CDD: 583.3204183

INFLUÊNCIA DO SOMBREAMENTO

SOBRE O CRESCIMENTO DE MUDAS

DE COPAÍBA (COPAIFERA MULTIJUGA HAYNE)

E CONCENTRAÇÃO DE CLOROEILA NAS EOLHAS*

Vania Palmeira Varela^

Maria das Graças G. Vieira^

Zilvanda L. de Melo^

RESUMO - Este trabalho foi desenvolvido para avaliar a influência do

sombreamento sobre o crescimento de mudas de Copaíba fCopaifera multijuga

Hayne)e concentração de clorofila nas folhas. A semeadura foi efetuada em

caixas de madeira e posteriormente foi feito o transplante das mudas para sacos

de polietileno, utilizando-se como substrato uma mistura de areia e barro na

proporção de 2:1. Testaram-se três diferentes níveis de sombreamento. Os

níveis de 30, 50 e 707o foram obtidos por meio de telas de poliolefinas de cor

preta. Foi empregado o delineamento de blocos ao acaso em esquema de

parcelas subdivididas: os níveis de sombreamento constituíram as parcelas e os

períodos de avaliação das mudas as subparcelas. Após 30, 60, 90 e 120 dias de

permanência das mudas no vi veiro, procederam-se as avaliações do crescimento

e teor de clorofila. O teor de clorofila expresso em mg/g de MF foi analisado

apenas numa planta de cada subparcela por sombreamento. Foram obtidos os

seguintes resultados: As mudas avaliadas com 30 dias de permanência no viveiro

já haviam atingido o tamanho considerado ideal para o plantio no campo que

é de 25 a 30 cm. Os níveis de sombreamento estudados não influenciaram o

crescimento das mudas em altura, área foliar, matéria seca da parte aérea e do

sistema radicular e razão de área foliar. As mudas culti vadas sob sombreamento

de 307c apresentaram menor teor de clorofila a nos períodos de 30 e 90 dias

quando comparadas com as produzidas sob sombreamento de 507c e 707c. Sob

707c de sombreamento houve uma tendência de estabilização do teor de clorofila

' Trabalho apresentado na I Reunião dos Botânicos da Amazônia, realizada nos dias 26 a 30 de junho

de 1995, em Belém, Pará.

^ Instituto Nacional de Pesquisas da Amazônia - INPA, Alameda Cosme Ferreira, 1756, Manaus-AM.

139

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Bot. 11(2), 1995

a, b e total nas folhas a partir de 60 dias de avaliação. Os teores de clorofila

a e total nas folhas de mudas cultivadas sob 70% de sombreamento e avaliadas

com 30 dias apresentaram valores intermediários entre os valores observados

nos sombreamentos de 30% e 50%.

PALAVRAS-CHAVE: Sombreamento, Clorofila, Copaifera multijuga.

Crescimento.

ABSTRACT - Infuence of shading on growth seedlings ofcopaiba fCopaifera

multijuga Hayne) and chlorophyll content of leaves. This study was undertaken

with the intent of determining the effect of shading on growth and on leaf

chlorophyll content of seedlings of copaiba (Copaifera multijugaj. Seeds were

planted in wooden boxes then transplanted to polyethylene bags. The soil mixture

iva5 sand and clay in the proportion 2:1. Three degrees of shading were tested

30, 50 and 70% using black plastic screens. The tested plants were randomly

distributed within a subparcel scheme, where in the shade leveis constituted the

parcels and the length of time exposed to each shade levei constituted the

subparcels. Lengths of exposure were 30, 60, 90 and 120 days. After these

lengths of time the measurements of growth and leaf chlorophyll content were

made. The chlorophyll content, e.xpressedas mg/g offreshmatter, was measured

in just one plant per subparcel of each shade treatment. After 30 days all

seedlings had reached a size considered ideal for transplanting to the field, i.e.

25-30 cm. The shade leveis had no effect on height, leafarea, above-ground dry

weight, root-mass dry weight and leafarea ratio. For the growth periods of30

and of 90 days duration, the seedlings exposed to 307o shade had a lower

chlorophyll a content than those exposed to 507c and 707c shade. Under 707c

shade there was a tendency for chlorophyll content (a, b and total) to stabilize

after 60 days. After 30 days exposure, the content of chlorophyll (a and total)

under the 707c shade regime ivíjí between the values obtained under 307c and

507c shade.

KEY-WORDS: Shading, Chlorophyll, Copaifera multijuga, Juvenile growth.

INTRODUÇÃO

A demanda cada vez maior por mudas de espécies florestais e a busca

constante de melhor produtividade nos reflorestamentos têm reforçado a

necessidade de estudos ecofisiológicos que indiquem a influência de fatores

ambientais na distribuição, sobrevivência e desenvolvimento de espécies e

que auxiliem na compreensão de seu papel no ecossistema. Além desta

importância vale ressaltar que o êxito no plantio de espécies florestais, quer

140

Influência do sombreamenio sobre o crescimento de mudas de copaiba

seja com finalidade econômica ou conservacionista, depende do conhecimen-

to prévio de suas características silviculturais e exigências ecofisiológicas nas

diversas etapas do seu ciclo vital.

Dentre os fatores ecofisiológicos, a luz é dos pontos de grande

importância na produção de mudas. Na floresta, a luz que atravessa o dossel

florestal sofre mudanças consideráveis quanto à sua intensidade, duração e

qualidade. Amo (1985), analisando essas mudanças no processo de regene-

ração e crescimento da floresta, concluiu que as diferenças de luz quanto à

sua intensidade possui, nas condições naturais, efeito mais significativo no

crescimento das plantas do que a sua qualidade, principalmente no que se

refere ao acúmulo de matéria seca.

Gomes et al. (1978) analisaram a influência do sombreamento na

formação das mudas de Eucalyptus grandis W. Hill ex Maiden e observaram

que o melhor desenvolvimento da planta em altura, diâmetro do colo,

produção de matéria seca total, número de folhas e área foliar foi obtido

quando não houve sombreamento.

Varela & Santos (1992), trabalhando com mudas de angelim pedra

{Dinizia excelsa), observaram maiores valores do peso de matéria seca da

parte aérea e do sistema radicular quando as mudas foram cultivadas sob 30

e 50% de sombreamento, enquanto que para sombreamento de 70% houve

uma redução na altura.

Poggiani et al. (1992), analisando o efeito do sombreamento sobre o

crescimento de mudas de Piptadenia rígida, Schizolobiiim parahyba e

Albizzia lebbeck, observaram que essas espécies desenvolveram-se melhor

em altura nas condições de sombreamento do que a plena luz. Constataram

que as mudas de P. rígida apresentaram incrementos significativos de peso

de matéria seca das folhas e da área foliar quando cultivadas sob 80% de

sombra.

Anal isando-se os trabalhos de literatura , verifica-se que vários parâmetros

de crescimento têm sido utilizados para avaliar o comportamento das mudas

de espécies florestais quanto a intensidade luminosa. A altura e o diâmetro

do colo são as variáveis usadas com maior freqüência, pela facilidade de

avaliação.

141

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Bot. 11(2), 1995

São ainda utilizados para avaliar o crescimento em resposta à luz: a

produção de matéria seca, o alongamento e peso das raízes, a expansão da

superfície foliar e as relações entre a biomassa das partes aérea e radicular.

Além destas variáveis as características fotossintéticas são importantes na

avaliação da qualidade das mudas.

Estudos sobre as características fotossintéticas de plantas herbáceas e

lenhosas realizados por Boardman (1977) mostram que a intensidade de luz

durante o crescimento afeta a morfologia da folha, estrutura dos cloroplastos

e fotossíntese. Esse autor observou que as folhas de sombra apresentam

maior concentração de clorofila (mg/g) do que as folhas de sol; porém se o

conteúdo for expresso por unidade de área foliar a concentração é menor nas

folhas de sombra.

A “copaíba” (Copaifera multijuga), segundo Loureiro et al. (1979), é

uma árvore grande com casca lisa distinta das espécies do mesmo gênero pela

especial forma de seus folíolos e pelo agradável perfume da madeira (forte

odor de cumarina). O óleo-resina produzido no fuste é empregado como

produto medicinal e como combustível na iluminação caseira. A madeira é

usada na construção civil e na carvoaria.

Diante da carência de informações relativas ao desenvolvimento dessa

espécie e da importância da luz na qualidade das mudas, o presente trabalho

foi proposto para avaliar o crescimento e o teor de clorofila nas folhas de

mudas de copaíba (Copaifera multijuga) cultivadas sob diferentes níveis de

sombreamento.

MATERIAL E MÉTODOS

Localização da área de estudo

O presente experimento foi instalado no viveiro de produção de mudas

da Reserva Adolfo Ducke, localizada no Km 26 da Rodovia AM-010, no

período de agosto a dezembro de 1991 . A Reserva está compreendida entre

as coordenadas geográficas de 03°00’00'’ - 03°08’00"S, 59°52’40" -

59°58’00"W.

142

Influência do sombreamento sobre o crescimento de mudas de copaíba

O clima local é classificado pelo sistema de Kõppen como sendo do tipo

Afi, a temperatura média para o mês mais frio nunca é inferior a 18°C, a

precipitação média anual é de 2000 mm e ocorrem duas estações distintas:

a chuvosa estendendo-se de novembro a maio e a seca de junho a outubro

(Ribeiro 1976).

Semeadura e análise de dados

As sementes de Copaíba foram procedentes da Reserva Ducke e

coletadas em 26 de julho de 1991. A semeadura foi realizada em caixas de

madeira de 100 x 47 x 21 cm, contendo areia lavada como substrato, sob

galpão coberto com telhas transparentes.

Para formação das mudas, utilizaram-se sacos de polietileno preto com

16,5 cm de diâmetro por 28,5 cm de altura e uma mistura de areia e barro

na proporção de 2:1. Dez dias após o transplante para os recipientes,

procedeu-se o transporte e a distribuição das mudas nos canteiros.

Foram utilizados três níveis de sombreamento: S,=30%, $2 = 50% e

^3=70% obtidos com telas de náilon de cor preta (sombrite). As telas

recobriam porções superiores e laterais de armações de madeira de

5,0 X 1,0 X 0,5 m.

O experimento foi instalado em blocos ao acaso com parcelas subdivi-

didas, utilizando-se duas repetições de 30 mudas por tratamento. As parcelas

foram constituídas pelos tipos de sombreamento e as sub-parcelas pelos

períodos de avaliação.

Aos 30, 60, 90 e 120 dias após a permanência das mudas nos canteiros

foram avaliadas em 6 plantas tomadas ao acaso por repetição em cada

tratamento as seguintes características:

Altura total (cm) avaliada até a inserção da última folha com uma régua

milimetrada.

Área foliar (cm^)foi avaliada através de um medidor de área foliar

portátil Ll-Cor Mod. 3000A.

Peso da matéria seca (g) da parte aérea, do sistema radicular e total -

ns mudas foram seccionadas em duas partes (aérea e sistema radicular),

143

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Boi. 11(2), 1995

colocadas para secar em estufa a 75 °C por 48 horas e posteriormente pesadas

em balança analítica com precisão de 0,001 g para determinação do peso.

A Razão de área foliar foi avaliada pela relação entre a área foliar e peso

da matéria seca total.

Determinação do teor de clorofila

Aos 30, 60, 90 e 120 dias após a permanência das mudas nos canteiros

foram retirados discos foliares de folhas maduras de cada planta tomada ao

acaso por repetição em cada sombreamento, para análise de clorofila. O teor

de clorofila foi determinado a partir de 5 discos foliares, tomados ao longo

da nervura principal, pesando aproximadamente 0,01 1 geaextração foi feita

em acetona 80% . Adicionou-se ao meio de extração MgCOj, a fim de evitar

a feofitinização. A separação do extrato dos detritos foi realizada mediante

centrifugação por 5 minutos, com duas ressuspensões, e o volume comple-

tado até 10 ml. A quantificação da clorofila foi feita por espectro fotometria

com leituras a 663 e 645 nm e os cálculos de mg de clorofila por g de peso

da matéria fresca do tecido foliar foram baseados nas equações de Arnon

(1949).

RESULTADOS E DISCUSSÃO

Avaliação do crescimento

As médias de altura, área foliar, matéria seca da parte aérea, sistema

radicular e razão de área foliar de mudas de copaíba (Copaifera mídtijuga)

obtidas após 30, 60, 90 e 120 dias de permanência no viveiro, encontram-

se na Tabela 1. Analisando-se o crescimento em altura, verifica-se que as

mudas avaliadas com 30 dias já haviam atingido o tamanho considerado ideal

para o plantio no campo que é de 25 a 30 cm. A permanência das mudas no

viveiro por 60, 90 e 120 dias pode resultar em atraso nos programas de plantio

e, conseqüentemente, poderá acarretar prejuízos financeiros.

Analisando-se os dados de área foliar das mudas de copaíba (Copaifera

mídtijuga), na Tabela 1, observa-se que com 60 dias foi obtido valor

estatisticamente superior quando comparado com 30 dias e que não foram

144

cm

SciELO

10 11 12 13 14 15

Influência do sombreamento sobre o crescimento de mudas de copaiba

constatadas diferenças significativas entre os períodos de 60, 90 e 120 dias.

A razão de área foliar das mudas com 30 dias apresentou melhor resultado

quando comparado com as mudas obtidas com 90 e 120 dias. Verifica-se

também que não foram observadas diferenças significativas na razão de área

foliar entre os períodos de 90 e 120 dias.

Com relação aos resultados de matéria seca da parte aérea verifica-se

que aos 90 e 120 dias de permanência das mudas no viveiro foram observados

valores estatisticamente superiores quando comparados com 30 dias. As

mudas obtidas após 120 dias de permanência no viveiro mostraram que os

dados de matéria seca do sistema radicular foram estatisticamente superiores

aos demais períodos (Tabela 1). Varela & Santos (1992), entretanto,

observaram para angelim pedra (Dinizia excelsa) que a matéria seca da parte

aérea e do sistema radicular não foram influenciadas pelos períodos nos quais

as mudas permaneceram no viveiro. Pode-se supor, com base nestes

resultados, que provavelmente esta espécie tenha uma taxa de crescimento

inicial mais lenta do que a copaiba (Copaifera mulíijiiga).

Tabela 1 - Médias de altura, área foliar, matéria seca da parte aérea, sistema radicular e razão

de área foliar obtidas após 30, 60, 90 e 120 dias de permanência das mudas no viveiro.

Período

Altura (cm)

Área foliar

Matéria seca (g)

Razão de área

(dias)

(cmVplanta)

Parte aérea

sistema radicular

foliar (dmVg)

120

51.10a

84.16ab

1.20a

0.080a

42.85c

90

45.93ab

85.56ab

1.10a

0.62b

50.09c

60

43.80b

91.55a

l.Olab

0.42b

60.54ab

_30

36.95b

59.95b

0.68b

0.24c

66.03a

F

23.71**

•f yç**

22.09**

101.94**

28.02**

CV(%)

6.63

15.24

11.90

10.61

8.86

dms

7.18

29.77

0.24

0.13

11.82

* Médias seguidas da mesma letra não diferem estatisticamente entre si, ao nível de 1 %

probabilidade, pelo teste do Tukey.

Significativo ao nível de 1 % de probabilidade, pelo teste F.

CV(%) = Coeficiente de variação em percentagem.

DMS = Diferença minima significativa.

As médias dos dados de altura, área foliar, matéria seca da parte aérea

0 do sistema radicular, e razão de área foliar das mudas de copaiba (Copaifera

145

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Bot. 11(2), 1995

miiltijuga) sob diferentes níveis de sombreamento, encontram-se na Tabela 2.

Os valores de F referentes a interação sombreamento-período não revelaram

diferenças significativas nos parâmetros avaliados.

Tabela 2 - Médias de altura, área foliar, matéria seca da parte aérea, sistema radicular e razão

de área foliar das mudas obtidas em função do sombreamento.

Sombreamento Altura (cm)

Área foliar

(cmVplanta)

Matéria seca (g)

Parte aérea sistema radicular

Razão de área

foliar (dmVg)

30%

44.34

79.71

0.955

0.586

54.43

50%

45.85

87.81

1.112

0.541

55.20

70%

43.15

73.39

0.927

0.486

54.80

Fs

1.76ns

2.83ns

4.57ns

1.30ns

0. 1 Ins

Fsp

0.90ns

0.55ns

0.66ns

0.54ns

1 .06ns

CV(%)

6.49

15.14

13.25

23.11

6.06

DMS

-

* n.s. não significativo, ao nível de 5 % de probabilidade, pelo teste F.

Analisando-se os resultados de altura constantes na Tabela 2, observa-

se que não foram encontradas diferenças significativas entre os níveis de

sombreamento testados. Resultados semelhantes foram observados (Pedroso

& Varela s.d.) para mudas de sumaúma (Ceiba pentandra) produzidas sob

0%, 30%, 50% e70% de sombreamento. Entretanto, maior desenvolvimen-

to em altura foi observado por Sturion (1980) nas mudas de Primus

brasiliensis produzidas sob 30% e 60% de sombreamento em relação àquelas

produzidas sem sombreamento.

Não foram encontradas diferenças significativas entre os pesos de

matéria seca da parte aérea das mudas produzidas sob 30%, 50% e 70% de

sombreamento. Os valores de peso de matéria seca do sistema radicular

obtidos para mudas conduzidas nestes sombreamentos não diferiram signi-

ficativamente entre si (Tabela 2). Varela & Santos (1992), no entanto,

observaram que as mudas de angelim pedra (Dinizia excelsa) produzidas sob

30% e 50% de sombreamento apresentaram peso de matéria seca da parte

aérea e do sistema radicular superiores àquelas produzidas sob 70%.

Poggiani et al. (1992) também observaram que a plena luminosidade, em

todas espécies estudadas, provocou um nítido aumento em relação ao peso

de matéria seca do sistema radicular.

146

cm

SciELO

10 11 12 13 14 15

Influência do sombreamento sobre o crescimento de mudas de copaíba

Os dados de área foliar e razão de área foliar das mudas de copaíba

(Copaifera multijuga) em função dos níveis de sombreamento estão apresen-

tados na Tabela 2. Observa-se que não ocorreram diferenças significativas

nestas variáveis entre os níveis de sombreamento testados. Ferreira (1977),

entretanto, observou que a área foliar e a razão de área foliar das mudas de

guapuruvu (Schizolobium parayba) produzidas sob 70% de sombreamento

foram significativamente maiores do que sob níveis de sombreamento mais

baixos. Analisando-se o comportamento da copaíba (Copaifera multijuga)

observa-se, do ponto de vista adaptativo, que ela responde indiferentemente

aos níveis de sombreamento estudados.

Teor de clorofila nas folhas

Na Figura 1 são apresentados os valores da concentração de clorofila

a nas folhas de copaíba (Copaifera multijuga), em diferentes períodos de

avaliação, cultivadas em diferentes níveis de sombreamento. Ao nível de

30% de sombreamento ocorreu uma diminuição acentuada no teor de

clorofila a nas folhas entre 60 e 90 dias de avaliação, embora havendo um

acréscimo no teor com 120 dias. As mudas cultivadas sob sombreamento de

30% apresentaram menor teor de clorofila a nas folhas nos períodos de 30

e 90 dias quando comparadas com as produzidas sob 50% e 70%.

Rgura 1 - Concentração de clororila “a” nas folhas de copaíba (Capaifera multifuga), em diferentes

períodos de avaliação, cultivados em diferentes níveis de sombreamento.

147

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi. sér. Bot. 11(2), 1995

Observa-se que as folhas das mudas avaliadas com 60 dias apresentaram

teor de clorofila a semelhantes nos sombreamentos de 30 % e 70 % . Este teor,

sob 70 % de sombreamento, foi intermediário entre os valores observados nos

sombreamentos de 30% e 50% no período de 30 dias; havendo um

decréscimo acentuado em 60 dias e a partir deste período houve uma

estabilização no teor de clorofila. O teor de clorofila a analisado nas folhas

das mudas cultivadas sob 50% de sombreamento foi maior quando compara-

do com os sombreamentos de 30% e 70% nos períodos de 30, 60 e 90 dias

de avaliação. Entretanto, este teor foi menor em 120 dias do que os teores

observados nos sombreamentos de 30% e 70%. Provavelmente, o teor de

clorofda a nas folhas de mudas cultivadas sob sombreamento de 50% diminui

com a idade da panta e se estabiliza sob sombreamento de 70% a partir de

60 dias de avaliação.

Sob sombreamento de 30%, conforme observa-se na Figura 2, o teor

de clorofila b nas folhas apresentou um valor mais elevado com 60 dias e um

valor inferior com 90 dias de avaliação. Observa-se também que o menor teor

de clorofda b nas folhas ocorreu nas mudas cultivadas sob sombreamento de

30% com 90 dias quando comparado com os sombreamentos de 50% e 70% .

Figura 2 - Concentração de elorofila “b” nas folhas de copaíba (Copaifera multijuga), em diferentes

períodos de avaliação, cultivados cm diferentes níveis de sombreamento.

148

cm

SciELO

10 11 12 13 14 15

Influência do sombreamento sobre o crescimento de mudas de copaíba

Nas mudas produzidas sob 70% de sombreamento houve uma tendência

de estabilização do teor de clorofila b nas folhas a partir de 60 dias de

avaliação. Observa-se neste sombreamento que o teor de clorofila b nas

folhas apresentou valor intermediário entre 60 e 90 dias em relação aos

sombreamentos de 30% e 50%.

O teor de clorofila b nas folhas de mudas cultivadas sob 50% foi maior

com 30 dias de avaliação, havendo um decréscimo com 60 dias, um leve

acréscimo com 90 dias e um teor menor com 120 dias. Nas mudas cultivadas

sob sombreamento de 30% e 50% o teor de clorofila b nas folhas foi similar

com 120 dias de avaliação e inferior ao apresentado sob 70% no mesmo

período

A Figura 3 mostra os valores da concentração de clorofila total nas

folhas de mudas de copaíba (Copaifera multijuga ) , em diferentes períodos de

avaliação, cultivadas em diferentes níveis de sombreamento. Observa-se que

o teor de clorofila total nas folhas de mudas cultivadas sob 30% foi inferior

com 30 dias de avaliação; o menor teor ocorreu com 90 dias e o menor

decréscimo foi observado entre 60 e 90 dias.

Pigura 3 - Concentração de Clorofila total nas folhas de copaíba (Copaifera multijuga), em diferentes

períodos de avaliação, cultivadas em diferentes níveis de sombreameto.

149

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Bot. 11(2), 1995

O teor de clorofila total nas folhas de mudas cultivadas sob 50% de

sombreamento foi superior a todos os outros sombreamentos quando

avaliado com 30 dias e inferior aos sombreamentos de 30% e 70% com 120

dias de avaliação.

Aos 30 dias de avaliação, o teor de clorofila total nas folhas de mudas

cultivadas sob 70% de sombreamento apresentou valor intermediário entre

os valores observados nos sombreamentos de 30 % e 50 % . Sob sombreamento

de 70%, houve uma tendência de estabilização do teor de clorofila total a

partir de 60 dias.

Os teores de clorofila total avaliados nas folhas de mudas cultivadas sob

sombreamentos de 30% e 50% foram similares com 60 dias e 120 dias de

avaliação, embora com 90 dias este teor tenha sido elevado sob sombreamento

de 30%.

As plantas de sombra ou tolerantes são favorecidas em ambientes

profundamente sombreados e segundo Whatley & Whatley (1982) apresen-

tam cloroplastos maiores e maior clorofila nos cloroplastos como resultado

de uma utilização mais eficiente de luz menos intensa. Kappel & Flore ( 1 983)

trabalhando com plântulas de Pruniis pérsica observaram um acréscimo no

teor de clorofila a, b e total expresso por unidade de área foliar ou peso com

o aumento dos níveis de sombreamento. No presente estudo observou-se que

o teor de clorofila a, b e total nas folhas de mudas cultivadas sob 50%

apresentou uma tendência de superioridade, embora com algumas exceções,

em relação aos sombreamentos de 30% e 70%. Com base nestes resultados

sugere-se que esta espécie apresenta provavelmente um mecanismo adaptati vo

intermediário pois, se ela apresentasse característica de planta de sombra

mostraria valores mais elevados nos teores de clorofila sob sombreamento

mais intenso.

CONCLUSÕES

Com os resultados obtidos, pode-se concluir que:

1 . O tempo de 30 dias é suficiente para a produção de mudas de Copaíba, uma

vez que neste período as plântulas já atingiram o tamanho de 25 a 30 —

cm

150

cm

SciELO

10 11 12 13 14 15

Influência do sombreamento sobre o crescimento de mudas de copaíba

considerado ideal para plantio no campo, podendo com isto reduzir os custos

de produção de mudas.

2. Os níveis de sombreamento testados não influenciaram o desenvolvimento

das mudas em altura, área foliar, matéria seca da parte aérea, sistema

radicular e razão de área foliar. Porém, para os teores de clorofila a, b e total

e no período de 30 dias, o sombreamento de 50% apresentou tendência de

mostrar valores superiores em relação aos demais sombreamentos. Estes

resultados parecem indicar que esta espécie apresenta um mecanismo

adaptativo intermediário, sugerindo sua melhor adaptação ao nível de 50%

de sombra.

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WHATLEY, J. M. & WIIATLEY, F. R. 1982. A luz e a vida das plantas. São Paulo,

Universidade de São Paulo, lOlp.

152

cm

SciELO

10 11 12 13 14 15

CDD: 574.52623

631.4

CARACTERIZAÇÃO FLORÍSTICA EM SOLOS

DE TERRA EIRME E VÁRZEA, EM UMA ÁREA

DO MUNICÍPIO DE IRANDUBA-AM^

José Jackson B. N. Xaviei^

lêda Leão do AmaraP-

Angela Maria Imakawa^

Zilvanda Lourenço de O. Melo^

Ronaldo Ribeiro de Morais^

Elizabedi A. Elias^

José Carlos Corrêa^

RESUMO - Tendo em vista a complexidade dos ecossistemas da região

amazônica, justifica-se os estudos com o objetivo de correlacionar as densida-

des florísticas (vegetais superiores) com diferentes tipos de solos. O estudo foi

realizado no Campo Experimental do Caldeirão, pertencente à EMBRAPA/

CPAA, em solos de terra firme (Latossolo Amarelo Alico a moderado textura

argilosa), Podzólico Vermelho Amarelo Tb Alico a moderado textura média/

argilosa e de várzea (Gley Pouco Húmico). Os parâmetros avaliados foram as

características físicas (densidade real e aparente, porosidade total,

microporosidade, macroporosidade, porcentagem de agregados, umidade e

granulometria) e químicas (matéria-orgânica, carbono orgânico e teores de C,

N. P, K, Ca, Mg, Mn, Zn, Fe) dos três tipos de solo, bem como o levantamento

forístico. Os solos de terra firme mostraram-se mais bem drenados e arejados

' Trabalho apresentado na I Reunião dos Botânicos da Amazônia, realizada nos dias 26 a 30 de junho

de 1995, em Belém-PA.

2

Alunos do Curso de Pós-Graduação em Botânica, Instituto Nacional de Pesquisas da Amazônia

(INPA) e Fundação Universidade Federal do Amazonas (FUA).

^ Professor, Curso de Pós-Graduaçâo em Botânica, Instituto Nacional de Pesquisas da Amazônia

(INPA) e Fundação Universidade federal do Amazonas (FUA), Caixa Postal 487, CEP 69,01 1-970

Manaus, AM.

153

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Bot. 11(2), 1995

que 0 de várzea, porém com menos capacidade de retenção de água, apresen-

tando características físicas mais favoráveis ao desenvolvimento da vegetação

O solo da várzea, apesar de maior fertilidade, apresentou melhor estrutura e

menor diversidade de espécies que os solos de terra firme. A diversidade

florística não está diretamente ligada as propriedades físicas e químicas dos

solos, pois houve uma inversão na densidade de espécies constatada nos três

ambientes.

PALAVRAS-CHAVE: Levantamento ttorístico, Física e química cios solos.

Várzea, Terra firme, Amazônia.

ABSTRACT - Given the complexity of ecosystems in the region, studies ofthe

relationships between forest structure and different types of soils are needed.

This study was made on the Campo Experimental do Caldeirão, belonging to

EMBRAPA/CPAA, on the terra firme soils, Clayey Yellow Latisol a (Oxisols)

and Sandy-Clayey Red Yellow Podzollc (Ultisols) andin varzea, Organic Matter

Pour Gleysols (Inceptlsols). The parameters consideredwere the physical (real

and apparent density, total porosity, microporosity, macroporosity, percentage

of aggregates, humldity and particle size distribution) and Chemical (organic

matter, organic carbon, and leveis of C, N, P, K, Ca, Mg, Mn, Zn, Fe)

characteristcs ofthe three types ofsoil, and the forest structure. The soils ofthe

terra firme forest were both much better drained and aerated than those ofthe

varzea, while they had a lower water retainlng capacity, thus showing a better

structure and physical characteristics more suitable for plant growth. The

varzea soil, despite its higher fertility, had a lower species diversity than the

terra firme soils. The forest diversity is not directly related to physical and

Chemical properties of the soils, since there was an inverse relatlonship berween

the soil quality and the diversity in the three habitats.

KEY WORDS: Forest composition, Physical and Chemical soils characteristics,

Varzea, Terra firme, Amazônia.

INTRODUÇÃO

A Amazônia não pode ser definida fisionomicamente como floresta

alta, densa e úmida de terras baixas. O mais recente mapa de vegetação da

Amazônia (Prance & Brown 1987, apud Daly & Prance 1989) indica que a

íloresta úmida de terra firme cobre somente cerca de 53 % da região, e mesmo

154

cm

SciELO

10 11 12 13 14 15

Caracterização florística em solos de terra firme e várzea

dentro desta categoria quatro sub-tipos são reconhecidos. A área restante é

coberta por vários tipos de florestas de transição sazonal, savanas e bosques

de savanas, florestas em solos arenosos, vários tipos de florestas inundadas

e outros tipos de vegetação.

Na Amazônia, existem três principais categorias de vegetação: a

primeira é uma floresta periodicamente inundada pela água branca (carregan-

do sedimentos) do rio Amazonas, conhecida por “várzea”; a segunda é uma

floresta inundada por rios de água preta (contendo ácidos húmicos dissolvi-

dos), como do rio Negro, conhecida por “igapós”; o terceiro tipo de floresta

é chamado “terra firme”, isto é, terras elevadas que não estão sujeitas a

inundações periódicas pelo sistema de grandes rios (Guillaumet 1987).

A vegetação é resultante da ação dos fatores ambientais sobre o conjunto

interatuante das espécies que coabitam num espaço contínuo refletindo o

clima, a natureza do solo, a disponibilidade de água e de nutrientes, assim

como, fatores antrópicos e bióticos (Matteucci & Colma 1988).

O mapa geológico da Bacia do Amazonas não mostra os limites da

Amazônia florística. As florestas se estendem conforme permitem o clima,

os solos e outros contrastes edáflcos (Daly & Prance 1989). Os mais ricos

da Amazônia ocorrem ao longo dos rios barrentos que carream sedimentos

erodidos das rochas vulcânicas e marinhas sedimentares dos Andes, ricas em

elementos necessários para o crescimento das plantas (Nascimento &

Homma 1984; Nelson s.d.).

Muitas espécies ocorrem em larga extensão ao longo do gradiente de

elevação do rio, e muitas espécies de várzea podem ser encontradas também

em terra firme (Worbes et al. 1992). Nas áreas alagáveis, a variação na

composição de espécies é, também, uma função da tolerância da espécie aos

níveis de inundação (Keel & Prance 1979).

Tendo em vista a complexidade dos ecossistemas da região amazônica,

•evantaram-se as hipóteses para verificar se a diversidade florística está

correlacionada aos diferentes tipos de solos. Para isso, levaram-se em

consideração as propriedades física e química do solo e o levantamento

fiorístico das áreas estudadas.,

O objetivo do trabalho foi tentar correlacionar os solos de terra firme

(Latossolo Amarelo Álico a moderado textura argilosa e Podzólico

155

cm

SciELO

10 11 12 13 14 15

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Bot. 11(2), 1995

Vermelho amarelo Tb Álico a moderado textura média/argilosa) e de várzea

(Gley Pouco Húmico) com a diversidade florística (vegetais superiores)

desses ecossistemas.

MATERIAL E MÉTODOS

Caracterização da Área

Localização. A área estudada localiza-se no município de Iranduba-AM,

margem esquerda à jusante do rio Solimões, distando 1 1 km da rodovia

Cacau-Pirêra-Manacapuru, no ramal da Colônia Caldeirão e a 16 km do

Porto de Cacau-Pirêra, entre as coordenadas geográficas 03°14’22" e

03°15’47" S e 60‘’13’02" e 60°13’50" W; no Campo Experimental do

Caldeirão, pertencente a EMBRAPA-CPAA (Eigura 1).

Clima. Segundo a classificação de Kõppen, o clima da região é do tipo Ami

(EMBRAPA 1988/90) e Afi (Ribeiro 1976), conhecido como tropical quente

úmido. Apresenta temperatura média anual de 27,7°C e 2.461 mm de chuva,

com 80 % da precipitação ocorrendo no período de outubro à maio (EMBRAPA

1987).

Solos. O campo experimental possui uma área de 187,63 ha, sendo 46,99%

correspondendo aos Latossolos Amarelos, 26,87 % aos Pdzólicos Vermelho-

Amarelos, 19,88 % , aos Gley Pouco Húmico, 5,09% , aos Solos Hidromórficos

Indiscriminados e cerca de 1,17% são ocupados pelas águas internas

(EMBRAPA 1987).

Os solos estudados foram: Gley Pouco Húmico, situado no ecossistema

de várzea, Latossolo Amarelo Álico a moderado textura argilosa e Podzólico

Vermelho Amarelo Tb Álico a moderado textura média/argilosa situados em

terra firme (EMBRAPA 1987).

Vegetação. A vegetação estudada tem uma fisionomia variável, onde no

Latossolo apresenta uma vegetação exuberante, com árvores emergentes

comoa “Cupiúba” (Goiipiaglabra), sub-bosque moderadamente denso, com

dominância de “breus” {Protium spp.), “timbó” {Derry spp.) e regeneração

156

SciELO

11

Caracterização florística em solos de terra firme e várzea

eo°45'

2° 30'

CONVENÇÕES

«■

Rodovias

Rios

Lagos

—

Igarapds

Capital

o

Cidades

•

Vilas

%

Localização da Área

10

t=

0

10 20 30 40 km

I I I

ESCALA 1:1.000.000

1989

59‘'30'

2°30'

A^OO

59° 30'

I'igura 1 - Localização da área estudada no município de Iranduba-AM.

157

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Bot. 11(2), 1995

de palmeiras como: Maximi liana spp. , Astrocaryum spp. Apresenta dominância

de plantas herbáceas, como Maranthaceae, este tipo de vegetação é denomi-

nado por floresta densa de terra firme (Prance & Brown 1987). No Podzólico

a fisionomia da vegetação modifica-se um pouco, é mais baixa, com menor

densidade de espécies, área basal baixa e sub-bosque mais denso, com

dominância de Melastomataceae, Bignoniaceae, Arecaceae (pequenas pal-

meiras) e herbáceas, estas com maior freqüência que no tipo anterior, onde

se destacam as Heliconiaceas e as Maranthaceas.

O Gley é composto de uma vegetação menos exuberante, de baixa

diversidade, com dominância de Triplales sp., Bactris sp. e Astrocaryum

jaiiary. O sub-bosque é denso, porém não muito diversificado quanto ao

número de espécies, sendo dominado praticamente por Heliconiaceae.

Levantamento Florístico

Para efetuar o levantamento florístico da área, foram marcadas parcelas

de lOm X 10 m (100 m^), uma em cada tipo de solo. Foram medidos todos

os indivíduos com diâmetro a altura do peito (DAP) > 5 cm, e coletadas

amostras botânicas para identificação das espécies, realizada no Herbário do

INPA. Após a identificação das espécies, procederam-se os cálculos da área

basal (AB) e a determinação do número de indivíduos, famílias e espécies em

cada parcela.

Caracterização Química e Física do Solo

Nas parcelas de 100 m^, foram coletadas 9 amostras compostas de solo

as quais foram submetidas às análises químicas no laboratório do CPAA/

EMBRAPA, 9 amostras deformadas e 9 não deformadas para as análises

físicas, nos laboratórios do INPA e CPAA/EMBRAPA, respectivamente,

dos três tipos de solos especificados.

Análises Químicas dos Solos. As análises químicas do solo seguiram as

recomendações e métodos preconizados pelo Manual de métodos de análises

de solo (EMBRAPA 1979).

158

cm

SciELO

10 11 12 13 14 15

Caracterização floristica em solos de terra firme e vá.

varzea

Foram determinados os teores de C, N, P, K, Ca, Mg, Mn, Zn, Fe e

Na; e o pH em H 2 O e em KCl normal.

O carbono orgânico foi determinado pelo método WALKEY e BLACK

(Osaki 1991).

A matéria orgânica foi determinada pela fórmula: M.O. = % C x 1 ,923

(Osaki 1991).

A capacidade de troca catiônica efetiva (CTCef) foi obtida pela soma

dos teores de Ca, Mg, Al e K; e a saturação de Alumínio foi calculada pela

fórmula: %AL = Al x 100 / CTCef, de acordo com Corrêa (1989).

Análises Físicas dos Solos. A Densidade Real foi obtida através do método

do balão volumétrico e a Densidade Aparente (Global), através do método

do torrão (EMBRAPA 1979).

Porosidade total foi obtida através da fórmula (Corrêa 1984; Kiehl

1979): PT (%) = (densidade real - densidade aparente) / densidade real x

100 .

Microporosidade foi determinada pela “mesa de tensão”, com 0

emprego de amostras com estruturas não deformadas (EMBRAPA 1979).

Macroporosidade foi obtida através de amostras não deformadas a

tensões de 1/10 atm, pelo método da placa porosa descrita por Richards

(1954, apud Corrêa 1986) e calculada pela diferença entre a porosidade total

e a microporosidade.

Percentagem de agregados foi realizada através do método por via

úmida-opção 2 (EMBRAPA 1979).

Umidade a 3/10, 10/10, 25/10, 50/10, 75/10, 110/10 e 150/10 de

atmosfera. Utilizando 0 método “panela de pressão” com placa de cerâmica

(EMBRAPA 1979).

Granulometria: foram separadas areia grossa e areia fina através de

tamização, usando-se peneiras de malha 0,2 e 0,005 mm, respectivamente.

A argila foi separada pelo método de pipeta modificada (EMBRAPA

1979). O silte foi obtido pela diferença.

159

cm

SciELO

10 11 12 13 14 15

Boi. Mus. Para. Emílio Coeldi, sér. Bot. 11(2), 1995

RESULTADOS E DISCUSSÕES

Análises Físicas dos Solos

Porosidade Total, Macro e Microporosidade. Constata-se que no solo de

várzea (Figura 2), que o volume de microporos é bem maior que nos demais

solos. Em relação a macroporos, o volume é maior nas camadas superficiais,

até 20 cm de profundidade e, a partir desse ponto, o volume é praticamente

o mesmo.

Com essas constatações, para as áreas estudadas, podemos afirmar que

os solos de terra firme são mais bem drenados e arejados que o de várzea,

porém, com menos capacidade de retenção de água. Por outro lado, os

números da Tabela 1 , no que se refere à porosidade total, indicam que os solos

de terra firme são mais arenosos que os de várzea.

Tabela 1 - Valores médios de porosidade total, microporosidade einacroporosidade dos solos

de várzea (1) e de terra firme (Latossolo - 2 e Podzóiico - 3), no Município de Iranduba-AM.

Profundidade

Microporos

Macroporos

Porosidade Total

1

2

3

1

2

3

1

2

3

0-20

44,94

34.47

29,89

14,24

13,30

5,64

59,18

47,77

45,53

20-40

48,47

35,61

35,02

6,78

10,64

9,55

55,25

46,25

44,57

40-60

46,28

37,19

35,16

6,95

8,44

7,46

53,23

45,63

42,62

Entre os solos de terra firme, o Podzóiico é mais arenoso que o

Latossolo, no entanto, na camada superficial, até 20 cm de profundidade, o

Podzóiico tem maior volume de macroporos, portanto retém menor quanti-

dade de água, de acordo com Kiehl (1979).

Distribuição e Tamanho dos Agregados. A distribuição dos tamanhos dos

agregados dos três tipos de solos especificados (Tabela 2, figura 3),

mostraram que nos solos de várzea houve uma predominância de agregados

com diâmetro inferior a 0,5 mm, o que não foi evidenciado nos solos

restantes. Nestes solos, a predominância foi de agregados com diâmetro

superior a 1,0 mm. O comportamento dos agregados em relação a profun-

didade, da coleta variou somente entre os solos de várzea, onde foi registrada

160

cm

SciELO

10 11 12 13 14 15

Profundidade (cm)

Caracterização florística em solos de terra firme e várzea

Latossolo

Podzóiico

Gley

Pigura 2 - Diagrama tísico, volumétrico cm 3 tipos dc solos, no município de Iranduba-AM.

161

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Bot. 11(2), 1995

uma tendência de queda na percentagem de agregados da menor para a maior

profundidade com exceção dos agregados inferiores a 0,25 mm.

Tabela 2 - Distribuição das diferentes classes de tamanho de agregados, de três diferentes

solos, no Município de Iranduba-AM.

Classes de

tamanho dos

agregados

Solos e profundidade em (cm)

Várzea'

Terra firme

E

lE

0-20

20-40

40-60

0-20

20-40

40-60

0-20

20-40

40-60

4-2

5.6

1,9

0,41

76,2

56,9

33,5

60,3

44,3

29,9

2-1

14,2

10,5

4,6

20,7

30,2

35,4

29,9

38,3

36,8

1-0.5

11.6

1 1,8

7,41

0,6

5,1

15.4

2,7

7,0

14,6

0.5-0.25

10,9

12,8

9,7

0,5

2,8

7,4

1,7

3,6

íí,9

<0,25

57,7

63,0

77,9

2,0

5,0

8,3

5,4

6,8

10,1

1 - Gley Pouco Húmico

2 - Podzólico

3 - Latossolo

Comportamento semelhante se registrou somente a partir dos agregados

maiores que 2,0 mm, pertencentes aos solos Latossolo e Podzólicos; nas

demais classes, a situação foi inversa, ou seja, aumentou da menor para a

maior profundidade.

Em relação aos três solos analisados e a distribuição dos agregados,

constata-se que os solos de várzea são mais limitados para o uso agrícola que

os outros, principalmente pelo movimento de água, arejamento e

permeabilidade. Esses fenômenos físicos limitam o desenvolvimento do

sistema radicular das plantas e dificultam o manejo do solo, concordando,

assim, com a relação apresentada por Moniz (1975).

Granulometria. A análise granulométrica dos solos de várzea e terra firme

(Tabela 3), mostra o solo Gley como franco siltoso, o Latossolo, como franco

argilo arenoso e o Podzólico como franco arenoso (de acordo com o

“Triângulo para classificação das classes texturais do solo”, adotado pela

Sociedade Brasileira de Ciências do Solo).

162

SciELO

10 11 12 13

Caracterização florística em solos de terra firme e várzea

Pigura 3 - Distribuição dos agregados de três tipos de solos diferentes no município de Iranduba-AM.

163

Boi. Mus. Para. Emitio Goeldi, sér. Bot. 11(2), 1995

Tabela 3 - Análise granulomélrica dos solos de várzea e terra firme, no Município de

Iranduba.

Composição granulomctrica (%)

Solo

Profun-

didade

Areia

Silte

Argila cm

Classes

HjO

Texturaii

(cm)

Grossa

Fina

2.0 — 0,20 mm 0.20 - 0,5 mm

0,05 - 0,002 mm

0,002 mm

0-20

0.40

6,12

68,05

25,42

Glcy pouco

liúmico

20-40

1,10

1 1,47

67.04

20,38

Franco

Siltoso

40-60

1,06

14,24

62,49

22,22

Latossolo

amarelo

0-20

42,72

21,44

12,30

23,52

álico a

moderado

20-40

37.30

17,97

13,84

30,87

Argilosc

textura

argilosa

40-60

32,05

18,41

9,51

40,02

Arenoso

Podzólico

vermelho

Tb álico a

moderado

0-20

20-40

49,80

39,68

19,95

19,56

10,74

12,42

19,90

23,32

Franco

Arenoso

textura

40-60

30,60

20,89

12,41

36,10

média

argilosa

Curca Característica de Umidade do Solo. No Latossolo e no Podzólico as

maiores amplitudes de variação de teor de umidade ocorreram entre 0,3 a 1 ,0

atm. Corrêa (1984) observou que essa amplitude de variação, para os

mesmos tipos de solo, ocorreu entre 0,1 a 1,0 atm. A tendência a

horizontalidade da curva iniciou-se apartir de 1,0 atm, explicando que, a

partir desse ponto, há uma menor disponibilidade de água para as plantas,

principalmente nas profundidades de 0-40 cm.

No solo de várzea observam-se três variações de amplitudes, a

primeira entre 0,3 a 1,0 atm, com acentuado declínio, a segunda, de 1,0 a

7,5 atm, com declínio mais moderado. A partir de 7,5 atm, verificou-se a

horizontalidade da curva, com inversão dos pontos de profundidade 0-40 cm

em relação aos solos anteriormente discutidos.

164

SciELO

11

Caracterização Jíorística em solos de terra firme e várzea

Densidade Aparente. O comportamento dos solos amostrados indicou

aumento da densidade aparente de acordo com a profundidade. A densidade

aparente do solo Gley foi inferior aos demais solos. O Latossolo foi inferior

ao Podzólico, com exceção na profundidade de 20-40 cm.

O Latossolo e o Podzólico em relação ao Gley, apresentam maiores

restrições ao desenvolvimento das plantas, menor estruturação e porosidade

total, observando-se o mesmo comportamento no Latossolo em relação ao

Podzólico. Essas constatações foram definidas por Kiehl (1979).

Densidade Real. A densidade real, para os três tipos de solo, mostrou-se de

forma homogênea com poucas variações entre as profundidades de 0-20 a

20-40 cm, com exceção da profundidade 40-60 cm, onde houve variação

inversa entre os solos Latossolo e Podzólico. Os valores de densidade real

não indicam influência direta no desenvolvimento de plantas e conforme

Kiehl ( 1 979) , os valores encontrados aproximam-se da densidade real padrão

de 3,0 g/cm^, encontrada nas regiões tropicais e subtropicais.

Análises Químicas dos Solos

Matéria Orgânica. Os valores de N para todos os solos (Tabela 4), foram

classificados de nível médio, de acordo com Kiehl (1979). A percentagem de

Carbono foi considerada baixa para o Gley e alta para o Podzólico e o

Latossolo. A matéria orgânica teve comportamento semelhante ao nitrogênio.

Tabela 4 - Resultados analíticos dos solos de várzea e terra firme, no Município de Iranbuba.

Solo

Profundidade (cm)

%

C/N

N

c

M.O.

0-20

0,14

0,61

1,05

4,3

Gley

20-40

0,09

0,47

0,79

5,2

40-60

0,08

0,35

0,60

4,4

0-20

0,13

2,86

4.92

22,0

Latossolo

20-40

0,11

2,30

3,97

20,9

40-60

0,10

1,66

2,85

16,6

0-20

0,11

3,14

5,39

28,5

Podzólico

20-40

0,10

2,40

4,13

24,0

40-60

0,09

1,57

2,70

17,4

165

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Bot. 11(2), 1995

Na relação C/N observou-se que o teor de N praticamente não se alterou

entre os solos estudados, ocorrendo o mesmo com o teor de C. A relação

C/N para o solo Gley foi inferior ao Latossolo e ao Podzólico, conseqüen-

temente, o solo Gley apresenta uma melhor eficiência na disponibilidade de

nitrogênio para as plantas. Esse fato pode ser enfatizado pela quantidade de

liteira apresentada (Tabela 5), pois, quando se adiciona ao solo restos de

cultura de uma C/N muito alta, ocorre competição entre microorganismos e

plantas pelo N disponível (Malavolta 1976).

Tabela 5 - Caracterização florística de uma área de lOOm^ nos solos de várzea e terra firme,

no Município de Iranduba.

Tipo de solo

Número de

Indivíduos

Número de

Famílias

Número de

Espécies

DAP

(cm)

AB

(m^)

Leteira Peso

Seco (kg)

Gley

(Várzea)

20

08

11

260,918

0,4320

46,31

Latossolo

(Terra Firme)

27

14

22

387,287

0,1887

49,63

Podzólico

(Terra Firme)

28

11

15

233,386

0,1957

48,31

Alterações Químicas dos Solos. O pH em água variou de 4,01 a 4,83

(Tabela 6), considerando-se, por conseguinte, fortemente ácido. O teor de

Alumínio foi maior no solo Gley, nas profundidades de 0-20 e 20-40,

enquanto que, na profundidade de 40-60 foi inferior nos solos Latossolo e

Podzólico. Verifica-se ainda que o teor de alumínio no Podzólico foi inferior

ao Latossolo (Tabela 7).

A saturação de Al para os solos Gley foi considerada baixa, entretanto,

para os solos Latossolo e Podzólico foi considerada muito alta, (EMBRAPA

1979; Osaki 1991).

No solo Gley o P foi superior aos demais solos estudados (Tabela 6),

podendo ser considerado alto, enquanto que nos demais é considerado

limitante, de acordo com EMBRAPA (1979). Para os elementos Ca, Mg,

Mn, Fe e Zn considera-se o mesmo comportamento (Tabelas 6-7).

A CTCef apresenta-se baixa para os solos Latossolo e Podzólico

(Tabela 7) e alta para o Gley (EMBRAPA 1979; Corrêa 1989; Osaki 1991).

166

cm

SciELO

10 11 12 13 14 15

Caracterização florística em solos de terra firme e várzea

Tabela 6 - Resultados das análises químicas dos solos de várzea e terra firme no Município

de Iranduba-AM.

Solos

Profundidade

(H20)

pH

(Kcl)

pH

ppm

P

Mn

p/m

Fe

Zn

0-20

3,36

3,60

50,60

43,3

812,0

39,3

Gley

20-40

4,72

3,95

70,00

37,3

342,0

52,0

40-60

4,83

3,98

71,60

32,6

309,3

48,0

0 -20

4,12

3,99

2,00

276,0

53,0

Latossolo

20 -40

4,33

4,11

0,75

2,00

201,0

16,0

40-60

4,38

4,16

1,00

2,00

63,0

34,0

0-20

4,01

3,94

3,00

8,00

242,0

16,0

Podzólico

20-40

4,28

4,08

2,00

142,0

17,0

40 - 60

4,30

4,13

0,75

2,00

116,0

11,0

Tabela 7 - Capacidade de troca catiônica efetiva (CTef), Saturação de Alumínio (%A1) e

resultados das análises de Cálcio (Ca) , Magnésio (Mg) , Alumínio (Al) e Potássio (K) dos solos

de várzea e terra firme no Município de Iranbuba-AM.

Solos

Profundidade

Ca

Mg +2

Meq/lOOg

Al +3

K+‘

CTCef

Meq/lOOg

%A1

0-20

7,40

4,11

0,74

89,30

12,48

5,93

Gley

20-40

7,83

4,51

0,69

78,60

12,23

5,64

40-60

8,84

4,69

0,42

83,60

14,16

2,96

0-20

0,23

0,09

0,58

68,00

1,07

54,20

Latossolo

20 -40

0,19

0,10

0,61

31,50

0,92

66,30

40 - 60

0,21

0,09

0,95

63,50

1,14

67,37

0-20

0,20

0,54

77,00

1,13

47,78

Podzólico

20-40

0,25

0,16

0,56

54,50

1,11

50,45

40-60

0,19

0,08

0,62

26,00

0,96

64,58

Caracterização Florística

No solo de várzea há uma menor densidade de indivíduos, diversidade

de famílias e espécies e de liteira em relação aos outros solos (Tabela 5).

Constataram-se, também, menores DAP e AB no solo Podzólico, e maiores

no Latossolo, ficando o Gley na posição intermediária. Na Tabela 8 são

apresentadas as famílias e espécies com DAP > 5 cm, DAP e AB médios,

assim como, a sua ocorrência nos diferentes tipos de solos estudados.

167

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Bot. 11(2}, 1995

Tabela 8 - Relação das espécies coletadas com DAP ^ 5cm em diferentes solos, numa área

do Município de Iranduba-AM.

Ocorrência

Família

Espécie

DAP

AB

Latossolo Podzólico

Gley

(cm)

(m2)

Anacardiaceae

Tapirira guianensis Aubl.

8,594

0,0058

X

Annonaceae

Bocageopsis multiflora

14,467

0,0167

X

Arecaceae

Aslrocaiyiim jauary Mart.

(Mart.) R.E. Fries

15,279

0,0018

X

Astrocar\'um mumhaca

Mart.

4,775

0,0018

X

Baclris sp.

6,536

0,0027

X

Apocynaccac

Tabernaemontana

5,061

0,0020

X

siplulitica (L.F.) L.

Lacmelia arborescen.s

(Muell.) Arg.

4,934

0,0019

X

Bignoniaceac

Jacarancla copaia D. Don

4,775

0,0018

X

Burseraceae

Protium brasiliensis

6,430

0,0032

X

Engl. (Spreng.)

Protium sp. 1

22,314

0,0391

X

“

Protium sp. 2

19,099

0,0286

X

Celastraccae

Goupia glabra Aubl.

47,746

0,1790

X

Cccropiaccac

Cecropia sp.

5,41 1

0,0063

X

Connaraceae

Raurea sp.

5,013

0,0097

X

Euphorbiaceae

Indeterminada

6,462

0,0033

X

Fabaceae

Denys sp.

6,430

0,0032

X

Hymenolobium sp.

19.130

0,0287

X

Lauraceae

Licaría macrophylla

(A.C. Smith)

7,294

0,0035

X

“

Licaria sp.

8,1 17

0,0052

X

Lecythidaceae

Indeterminada

25,465

0,0509

X

Eschweilera amazônica

R. Knuth

22,287

0,0390

X

“

Eschweilera albiflora

A.P. DC.

7,427

0,0043

X

Eschweilera artropetia/ata

Mori

8,913

0,0062

X

Eschweilera sp. 1

8,594

0,0058

X

“

Eschweilera sp. 2

9,231

0,0067

X

“

Eschweilera sp. 3

8,918

0,0062

X

“

Gustavia elliptica Mori

5,029

0,0020

X

Linaceae

Hebepetalum hiimirifolium

(Planch.) Bth.

8,133

0,0054

X

168

cm

SciELO

10 11 12 13 14 15

Caracterização florística em solos de terra firme e várzea

Familia

Espécie

DAP

AB

Latossolo

Podzóiico

Gley

(cm)

(m2)

Melastomataceae

Miconia sp.

22,345

0,6392

X

Menispermaceae

Abiita sp.

6,048

0,0029

X

Mimosaceae

Inga alba Willd.

5,730

0,0026

X

Pithecellobium cochleatum

(Willd.) Mar.

12,971

0,0132

X

Pithecellohium sp. 1

12,860

0,0130

X

Pithecellobium sp. 2

16.106

0,0204

X

Moraceae

Helicostylis elegans

(March.) C.C. Berg.

A.ni

0.0018

X

Myrtaceae

Eugenia lambertiana DC.

9,899

0,0077

X

Polygonaceae

Triplaris surinamensis

Cham.

41,380

0,1345

X

“

Triplaris sp.

28,903

0,0656

X

Sapindaceae

Matayba macrostylis

Radlk.

9,708

0,0074

X

Sapotaceae

Ecclimisa abbreviata

Ducke

9,836

0,0076

X

Sterculiaceae

Theobroma sylvestris Mart.

6,366

0,0032

X

Tiliaceae

Apeiba tibourhan Aubl.

6,621

0,0034

X

Vochysiaceae

Vochysia sp.

63,662

0,3183

X

Violacea

Leonia cymosa Martius

5,41 1

0,0023

X

Leonia sp.

4,775

0,0018

X

“

Paypayroia blancbettana

Tul.

4,775

0,0018

X

Mediante os resultados alcançados, supõem-se que as propriedades

físicas do solo de várzea, discutidas anteriormente, influenciaram as diferen-

ças apresentadas nas tabelas acima referidas.

As propriedades químicas não influíram positivamente na diversidade

florística. Essa constatação pode ser observada em relação ao solo de várzea

mais fértil, também discutido anteriormente, o qual apresentou menor

densidade de espécies que os de Terra Firme.

Campbell et al. (1992), estudando uma área de várzea, no rio Juruá

(AM), de diferentes idades, constataram que nas várzeas mais jovens, a

densidade de espécies é menor que nas mais antigas, em virtude do período

de inundação nessas áreas. Schubart (1983) cita que na Amazônia a floresta

não vive do solo, mas sobre o solo.

169

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Bot. 11(2), 1995

CONCLUSÕES

Os solos de Terra Firme (Latossolo e Podzólico) apresentam caracte-

rísticas físicas mais apropriadas ao desenvolvimento da vegetação e com uma

melhor estruturação.

Os solos de várzea apresentam uma fertilidade namral superior aos

solos de Terra Firme (Latossolo e Podzólico), possuindo uma CTCef maior

e uma porcentagem de menor que os demais solos estudados.

A diversidade florística não está ligada diretamente as propriedades

físicas e químicas dos solos, pois houve uma inversão na densidade de

espécies constatada nos três ambientes estudados.

Uma das espécies da família Linaceae {Hebepetalwn hiunirífolium)

ocorreu em dois tipos de solos, Latossolo e Podzólico. Observou-se,

também, que nenhuma espécie coletada em Terra Firme, ocorreu em Várzea,

e vice-versa (Tabela 8).

AGRADECIMENTOS

Agradecemos ao Dr. Luiz Antônio de Oliveira pesquisador do INPA,

pela concessão e facilidade do uso do Laboratório de Solos, assim como aos

laboratóristas: Jonas de Oliveira Moraes, José Edivaldo Chaves, Raimundo

Tavares e em especial ao Sandoval do Nascimento Morais pela ajuda

imprescindível nas análises efetuadas. Agradecemos ainda aos mateiros da

CPBO, José Lima dos Santos e José Guedes de Oliveira assim como aos

Laboratoristas de Solos da CPAA/EMBRAPA pela análise de alguns

parâmetros.

170

cm

SciELO

10 11 12 13 14 15

Caracterização floristica em solos de terra firme e várzea

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172

cm

SciELO

10 11 12 13 14 15

CDD: 581.5265

CARACTERIZAÇÃO FITOFISIONÔMICA

DA RESTINGA DE ALGODOAL —

MARACANÃ, PARÃ, BRASIL^

Maria de Nazaré do Carmo Bastos^

Carlos Silva Rosário^

Luís Carlos Batista LobatcP

RESUMO — Na restinga e dunas da ilha de Algodoal, Estado do Pará, Brasil,

foram reconhecidas seis tipos de formações vegetais, psamófila reptante, brejo

herbáceo, campo entre dunas, dunas, campo arbustivo aberto e mata de

restinga, descritas sob o ponto de vista fitofisionômico, e comparadas com as

ocorrentes no litoral fluminense.

PALAVRAS-CHAVE: Amazônia, Vegetação costeira, Dunas, Fitofisionomia.

ABSTRACT — Phytophysionomic description of the vegetation types of the

Algodoal “restinga” and sand dunes, in the State of Pará, northem Brazil. Six

types offormations were recognized in the area: “psamófila reptante, ” “brejo

herbáceo, ” “campo entre dunas, ” “dunas, ” “campo arbustivo abeno ” and

“mata de restinga These are described and compared with those formations

known from the littoral of the State of Rio de Janeiro.

KEY WORDS: Amazon, Coastal vegetation, Dunes, Phytophysiognomy.

’ Trabalho apresentado na I Reunião dos Botânicos da Amazônia, realizada nos dias 26 a 30 de junho

de 1995, em Belém, Pará. Auxílio de Pesquisa do CNPq (proc. 40.1263-91.6).

^ PR-MCT/CNPq. Museu Paraense Emílio Goeldi, Depart° de Botânica. Caixa Postal 399. CEP

66.017-970 Belém-PA.

173

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Bot. 11(2), 1995

INTRODUÇÃO

A região litorânea do Brasil apresenta grande diversidade de comuni-

dades vegetais, reconhecida por diversos pesquisadores. Do ponto de vista

florístico as restingas do sudeste e sul brasileiro são as mais bem estudadas,

encontrando-se vários trabalhos que tratam de comunidades vegetais.

Ule (1967) foi o primeiro a tratar das comunidades vegetais de restinga

do Brasil, fazendo referência à restinga de Cabo Frio, Rio de Janeiro.

Reitz (1961) descreveu a vegetação da zona marítima do Estado de

Santa Catarina, agrupando as plantas de acordo com sua função ecológica.

Araújo & Henriques (1984), estudando as comunidades vegetais de

todo o litoral fluminense, reconheceram 12 comunidades vegetais para essa

restinga: halófila; psamófila reptante; “slack” de dunas móveis; “thicket”

baixo de pós-praia; “thicket” de Myrtaceae; “scrub” de Clusia; “scrub” de

Palmae; “scrub” de Ericaceae; brejo herbáceo; floresta periodicamente

inundada; floresta permanentemente inundada e floresta seca.

Pereira (1990) tratou das comunidades vegetais da restinga de Setiba,

Espírito Santo, descrevendo dez formações fisionomicamente distintas.

Waechter (1990) refere-se ao revestimento vegetacional da planície

costeira sul-rio-grandense, organizando as comunidades de acordo com o

porte e definindo três comunidades: arbóreas, arbustivas e herbáceas.

Poucos trabalhos no Nordeste possuem referências sobre restingas,

destacando-se o de Lima (1960), que trata deste tipo de vegetação para

Pernambuco, os de Pinto et al. (1984) e Esteves (1980), que descreveram o

litoral nordeste da Bahia e o de Maceió, respectivamente.

Na região Norte as referências sobre restingas são ainda reduzidas,

apresentando-se até o momento para o Pará, Braga (1979), que em sua

subdivisão fitogeográfica da Amazônia denomina de restinga a vegetação que

cresce em pequenas extensões das praias do litoral paraense. Para o litoral

nordeste do Estado têm-se os trabalhos de Santos & Rosário (1988) que

mencionam a existência de restingas diferentes fisionomicamente e fazem um

levantamento da vegetação fixadora das dunas da ilha de Algodoal, Municí-

pio de Maracanã, Pará, onde coletaram 171 espécies; Bastos (1988) que

174

cm

SciELO

10 11 12 13 14 15

Caracterização fuofisionômica da restinga de Algodoal

descreve uma comunidade vegetal compostas por moitas de vegetais arbóreos

e arbustivos, cuja espécie dominante é a Humiria balsamifera, intercaladas

por um estrato herbáceo dominado por Cyperaceae, Gramineae e

Eriocaulaceae, na restinga de Maiandeua, também pertencente ao município

de Maracanã. Lisboa et al. (1992) referindo-se aos padrões de diversidade

florística na reserva ecológica do Bacurizal, em Salvaterra, na ilha do

Marajó, denominam de restinga a vegetação praiana da reserva. Esta restinga

sofre influência indireta das águas do oceano Atlântico, notadamente nos

meses de julho a dezembro, quando a estiagem é severa e as águas praianas

de Salvaterra se tornam salgada; seu solo é arenoso e sua vegetação

fisionomicamente assemelha-se àquelas das costas oceânicas e apresenta

diversas espécies e gêneros citados para restinga do litoral amazônico.

Atualmente, áreas de dunas e restingas ao longo da costa paraense, de

grande beleza e valor ecológico, encontram-se ameaçadas pela ação antrópica,

em decorrência da intensificação da especulação imobiliária, abertura de

estradas, turismo predatório e extração de areia para construção civil. A

destruição da vegetação fixadora das dunas, especialmente, causa a

desestabilização do ecossistema litorâneo como um todo, já existindo

inclusive locais em que esse processo se encontra em estado irreversível e não

se tem registro do que ali existia, como é o caso da vegetação da restinga do

Município de Salinópolis.

Com o objetivo de assegurar o bem estar das populações humanas e

conservar ou melhorar as condições ecológicas locais, é que foi criada no

Pará, a primeira Área de Proteção Ambiental (APA), para ambiente costeiro.

Esta área abrange as ilhas de Algodoal e Maiandeua, pertencentes ao

município de Maracanã.

Como qualquer medida de caráter preservacionista deve ser precedida

de estudos básicos sobre a flora e fauna locais e da dinâmica das interações

destes seres com o meio ambiente. Neste trabalho procurou-se caracterizar,

do ponto de vista fitofisionômico, as formações vegetais existentes na

restinga da praia da Princesa, ilha de Algodoal, Pará, com o objetivo de

ampliar os conhecimentos sobre a vegetação do litoral do norte do Brasil,

conhecer suas composições florísticas e fornecer subsídios básicos que

auxiliem na elaboração do plano de manejo e conservação da APA Algodoal-

Maiandeua.

175

cm

SciELO

10 11 12 13 14 15

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Bot. 11(2), 1995

A escolha do local deu-se através da necessidade de estudos básicos que

subsidiassem o plano de manejo e conservação da APA Algodoal/Maiandeua,

quando se verificou a carência de conhecimentos científicos sobre o litoral

NE do Estado do Pará, em diversas áreas do conhecimento, principalmente

na área de botânica.

MATERIAL E MÉTODOS

Area de estudo

A ilha de Algodoal, com 385 ha, localiza-se no Município de Maracanã,

Estado do Pará, entre as coordenadas geográficas de 00°34’45” a 00°34’30”

S e 47°3r05” a 47°34’12” W (Figura 1).

Esta ilha faz parte da Área de Proteção Ambiental Algodoal/Maiandeua,

a primeira em ambiente costeiro do Estado do Pará, tendo sido declarada

APA, em 25 de novembro de 1990, sob a lei estadual 5621.

A área onde concentrou-se este estudo, é a restinga da praia da Princesa,

situada na porção norte da ilha.

Metodologia

As formações vegetais foram classificadas de acordo com a terminolo-

gia de Araújo & Henriques (1984) para as restingas do Rio de Janeiro, com

modificações.

As descrições das formações vegetais, foram baseadas em dados

fisionômicos e as espécies citadas como características de cada uma delas,

são as que se destacavam do ponto de vista visual.

Foram realizados levantamentos qualitativos através de coleta de

material botânico fértil em todas as formações vegetais.

As coletas botânicas tiveram início em 1991, quando foram realizadas

duas excursões. Nos anos subseqüentes, 1992 e 1993, foram feitas quatro

visitas por ano à área e em 1994 as coletas foram mensais

176

cm

SciELO

10 11 12 13 14 15

Caracterização fitofisionômica da restinga de Algodoal

LOCALIZAÇÃO DA ILHA DE ALGODOAL

TP. ílA-io.

Figura 1 - Mapa de localização da ilha de Algodoal, Maracanã, Pará.

177

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Boi. 11(2), 1995

A listagem florística da espécies vegetais da restinga da praia da

Princesa, ainda é preliminar, composta em sua grande maioria de

angiospermas, havendo necessidade de coletas de outros grupos vegetais,

inclusive de epífitas e parasitas.

O material botânico foi herborizado e depositado no herbário do Museu

Paraense Emílio Goeldi (MG).

A identificação do material botânico foi feita através de chaves

analíticas, por comparação com a coleção de referência do Herbário MG e

consulta a especialistas.

RESULTADOS E DISCUSSÃO

A delimitação da restinga estudada, ilha de Algodoal, faz-se da zona de

preamar até o contato com o mangue, destacando-se neste contexto, seis

comunidades vegetais fitofisionomicamente distintas, distribuídas no sentido

mar-continente: psamófila reptante, brejo-herbáceo, dunas, campo entre

dunas, campo arbustivo aberto e mata de Myrtaceae.

Psamófila reptante

Localizada após a zona de estirâncio, acima do nível médio de marés

altas, sobre o primeiro cordão dunar, em área de areia móvel não lavada pelo

mar, a não ser por ocasião de marés altas e tempestades. Possui pequena

riqueza de espécies, 5 espécies, Ipomoea pes-caprae (L.) Sweet. e Paspalwn

vaginatum Sw., Sporobolus virginicus L., Vigna luteola (Jacq.) Benth. e

Sesiivium portulacastrum L. , com duas espécies sobrepujantes Ipomoea pes-

caprae (L.) Sweet. e Paspalwn vaginatum Sw. Esta formação apresenta

cerca de 80% de área sem vegetação (Figura 2).

Brejo herbáceo

A formação brejo herbáceo, fica localizada no reverso do primeiro

cordão arenoso, paralelamente a linha de praia atual, a cerca de 130 m desta,

de direção E-W aproximadamente, permanece inundado em um período do

ano, na época de maior intensidade pluviométrica (período chuvoso), quando

178

cm

SciELO

10 11 12 13 14 15

Caracterização fitofisionômica da restinga de Algodoal

Figura 2 - Aspecto da formação Psamófila reptante, mostrando as espécies dominantes; a) Ipomoea pes-

caprae-, b) Paspalum vaginatum.

Figura 3 - A) Formação Brejo herbáceo, aspectos da vegetação herbácea; B) Faixa de manguezal, com

predominância de Laguncularla racemosa, no limite anterior do Brejo herbáceo.

179

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Boi. 11(2), 1995

O lençol freático aflora formando uma lâmina d’água de até 60 cm de altura,

devido a grande intensidade de chuvas do período.

Caracteriza-se pela presença de indivíduos herbáceos e arbustivos de

pequeno porte, em média 50 cm de altura, distribuídos adensamente, com

predominância de Cyperaceae e Gramineae; as Cyperaceae com 3 espécies

sobrepuj antes; Fimbristylis cymosa, R. Br., Pycreus polystachyos Rottb. e

Eleocliaris geniculata (L.) Roem & Schult. e Gramineae da qual se destaca

Paspaliim vaginatum SW. (Figura 3a).

A vegetação do período de maior intensidade pluviométrica (janeiro a

junho) não é a mesma do período de menor intensidade pluviométrica (julho

a dezembro). Há um incremento no número de espécies do período seco para

o período chuvoso, cerca de 15 espécies que foram observadas no período

chuvoso, não estavam presentes no período seco, o que comprova a presença

de espécies sazonais nesta formação.

Devido seu limite anterior ser uma faixa de manguezal constituído de

Laguncula-ria racemosa Gaertn. eAvicennia genninans HBK, que tenta se

estabelecer neste local, às margens de um canal de maré, melhor definido

(com maior aporte de água salgada) na época de maior intensidade pluviométrica

(Figura 3b), é comum a presença de indivíduos destas espécies de mangue

nesta formação. Uma certa quantidade de sementes de espécies do manguezal,

inclusive plântulas de Rhizophora mangle L., são transportadas através do

canal de maré, quando este canal transborda, deposita as sementes e plântulas

no brejo, estas se desenvolvem até uma certa altura e perecem. Uma outra

espécie não típica deste ambiente, e que apresenta alguns indivíduos na fase

inicial de desenvolvimento é a Chrysobalanus icaco L., proveniente de

sementes transportadas por diversos dispersores, inclusive o homem, uma

vez que seus frutos são comestíveis.

Dunas

Foram identificados dois grupos de dunas: Dunas sem vegetação e

Dunas com vegetação.

As dunas sem vegetação ocorrem próximo à praia, estando sujeitas à

ação constante dos ventos, movimento eólico; transporte e deposição de areia

(Figura 4).

180

cm

SciELO

10 11 12 13 14 15

Caracterização fitofisionômica da restinga de Algodoal

Figura 4 - Dunas móveis, sem vegetação e sob ação eólica.

Figura 5 - Campo de dunas: A) Dunas em processo de estabilização; B) Campo entre dunas, vegetação

herbácea com predominância de Graminae e Cyperaceae.

181

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Bot. 11(2), 1995

A vegetação que ocorre sobre as dunas varia de acordo com a

localização destas, quanto mais se distanciam do mar, mais densa e de maior

porte é sua cobertura vegetal.

As dunas com vegetação, quando próximas da praia, as dunas mais

externas, são em geral baixas arredondadas e com cobertura quase que

exclusiva de Chrysobalanus icaco L. (Figura 5a).

As dunas da porção intermediária, ainda em processo de estabilização,

possuem na base e nos flancos uma cobermra herbácea composta de

Gramineae (Gymmopo-gom foliosus Nees, Axonopus purpusii (Mez) Chase),

e outras espécies pertencentes as famílias Polygalaceae, Euphorbiaceae,

Gentianaceae, Violaceae etc., que vão sendo substituídas por espécies

arbóreas, arbustivas e cipós. Nestas dunas é comum a presença de

Chrysobalanus icaco L. Clusia grandiflora Splitg., Byrsonima crassifolia

(L.) Kunth. , Gueítarda angélica Mart. , Anacardium occidentaleL., Tapirira

guianensis Aubl., Matayba discolor (Spreng.) Radlk.

As dunas interiores, perfeitamente estabilizadas, apresentam-se com

vegetação exuberante e diversificada, porte de mata, composta de Matayba

discolor (Spreng.) Radlk. Anacardium occidentale L., Tapirira guianensis

Aubl., Byrsonima crassifolia (L.) Kunth, Himatanthus articulata (Vahl.)

Wood. Protium heptaphyllum (Aubl.) March. Andira retusa (Lam.) H.B.K.

Franchetella lateriflora (Benth.) Radlk. , Clusia grandiflora Splitg., Guettarda

angélica Mart., Mouriri guianensis Aubl. etc.

Campo entre Dunas

A região plana entre as dunas, apresenta uma formação campestre,

composta por vegetação herbácea e depressões alagáveis na época de maior

intensidade pluviométrica. Nesta formação as espécies dominantes, tanto no

período de maior intensidade pluviométrica quanto no de menor intensidade

pluviométrica, são Axonopus purpusii (Mez) Chase e Rliynchospora riparia

(Nees) Boeck.

Nesta comunidade vegetal foi observada uma grande sazonalidade entre

as espécies herbáceas, de 47 espécies coletadas nesta formação, 14 espécies

ocorrem durante todo o ano, 15 ocorrem apenas no período seco e 18 só no

182

cm

SciELO

10 11 12 13 14 15

Caracterização fuofisionõmica da restinga de Algodoal

período chuvoso. Este fato ocasiona mudança de parte da cobertura vegetal

de um período para outro.

As espécies que se destacaram nesta formação foram: Axonopus

purpusii (Mez) Chase, Rhynchospora riparia (Nees) Boeck, Xyris paraensis

Poepp. ex Kunth e Phyllodice hoffinanseggi Mart., Syngonanthiis feríilis

(Koern.) Ruhl. Sacciolepsis vilvoides (Trin.) Chase, Stylosanthes angustifoliwn

Vog. (Figura 5b).

Campo Arbustivo Aberto

A formação campo arbustivo aberto fica localizada na parte mais

interna da restinga, em áreas planas, associadas as paleodunas (Nascimento

et al. 1992), tendo como limite anterior as dunas internas e posterior, a mata.

É formada por um estrato herbáceo intercalado por ilhas de vegetação

(moitas), composta por indivíduos arbustivos e arbóreos.

O estrato herbáceo, é denso, com 90% de cobertura vegetal e caracte-

riza-se pela dominância de indivíduos das famílias Gramineae, e Cyperaceae.

A maioria das espécies que compõem este estrato são sazonais, 75,8%

do total de espécies observadas nos períodos seco e chuvoso, o que permite

que haja modificação na composição florística de um período para o outro,

porém as espécies dominantes em ambos os períodos são as mesmas.

Axonopus purpusii (Mez) Chase, Rhynchospora riparia (Nees.) Boeck. e R.

barbata (Vahl.) Kunth. (Figura 6a).

Os indivíduos arbóreos e arbustivos, estão agrupados em moitas, cujas

formas variam de arredondadas a elípticas, distribuídas de maneira esparsa.

A família mais representativa é Myrtaceae, tanto em número de indivíduos

quanto em número de espécies, seguida da família Malpighiaceae, a qual está

representada por uma única espécie, Byrsonima crassifolia (L.) Kunth.

(Muruci da Praia), a espécie dominante deste estrato. Também destacam-se

nas moitas, as espécies de Myrcia ciiprea (Berg.) Kiarsk., Eugenia biflora

(L.) DC. , Ouratea rücemifonnis Ule, Anacardium occidentale L. cAstrocarium

vidgare Mart.

183

cm

SciELO

10 11 12 13 14 15

Boi. Mus. Para. Emilio Goeldi, ser. Boi. 11(2), 1995

Figura 6 - Formai^ão Campo arbustivo aberto: A) estrato herbáceo com prodomináncia de Graminae;

B) moitas, estrato arbustivo com predominância de Byrsoninia crassifolia.

Figura 7 - Formação Mata de restinga, aspecto geral mostrando as árvores com caules finos

cm

2 3 4 5 10 11 12 13 14 15

Caracterização fitofisionõmica da restinga de Algodoal

Mata de restinga

Esta formação vegetal é composta de árvores e arbustos, com altura

média de 4,0 m e máxima de 9,0 m, cujos indivíduos possuem em geral

troncos finos, e copas pouco densas, o que permite uma intensa penetração

de luz (Figura 7). O sub-bosque possui indivíduos distribuídos esparsamente,

sendo comum a presença das espécies Ananas nanus L.B. Smith, Turnera

brasiliensis Willd., Faramea crassifolia Benth., Psychotria barbiflora DC.

e de alguns cipós, pertencentes as famílias, SmWâcaceaQ-Smilaxsantaremensis

A. DC., Dioscoreaceae - Dioscorea ceratandra Uline, Dilleniaceae -

Doliocarpus spraguei Cheesman e Davilla nitida (Vahl) Kub.

A família Myrtaceae nesta formação possui presença marcante. É a

família representada pelo maior número de espécies (14 espécies), apresenta

os gêneros com maior quantidade de espécies Eugenia (7) e Myrcia (5), e a

maior quantidade de indivíduos.

As espécies mais comuns na mata, foram: Matayba discolor Aubl.,

Myrcia falax DC., M. rufipila Mac. Vaugh., M. sylvatica Barb. Rodr.,

Tapirira guianensis Aubl., Anacardiiim occidentale L., Eugenia flavescens

DC., E. bijiora (L.) DC., E. punicifolia (H.B.K.) DC. e Myrciaria sp.

Das seis comunidades da restinga da praia da Princesa, três, psamófila

reptante, brejo herbáceo e mata, se aproximam bastante das descrições de

Araújo & Henriques (1984) e de Henriques et al. (1986) feitas para restingas

do Rio de Janeiro, para psamófila reptante, brejo herbáceo e thicket de

Myrtaceae.

A formação halófila, a qual referem-se Araújo & Henriques (1984), não

foi observada na restinga da praia da Princesa, porém foi registrada na porção

nordeste da ilha, na restinga da praia de Fortalezinha.

A formação denominada de mata de restinga, possui duas característi-

cas em comum com o “thicket” de Myrtaceae, a predominância da família

Myrtaceae e o porte, em média 4-5m de altura. Não é possível afirmar que

esta formação seja semelhante a formação “ticket” de Myrtaceae, uma vez

que Araújo & Henriques (1984), informam que faltam elementos para sua

melhor caracterização, pode ser que corresponda a mata arenosa a que se

185

cm

SciELO

10 11 12 13 14 15

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Bot. 11(2), 1995

refere Waechter (1990). A ausência de dados concretos sobre esta formação

que pudessem fundamentar a classificação, fez optar-se pela designação de

mata de restinga.

Trabalhos sobre a vegetação das dunas (Santos & Rosário 1988;

Pfadenhauer 1978) não trazem referências específicas sobre a vegetação de

entre dunas.

A formação aqui denominada de campo arbustivo aberto, enquadra-se

na classificação de Henriques et al. (1986) em vegetação aberta de moitas,

porém apenas fisionômicamente assemelha-se a “scrub” de Ericaeae da

classificação de Araújo & Henriques (1984) e Henriques et al. (1986). Dos

principais parâmetros que caracterizam uma formação de Ericaceae, ou seja,

a presença da espécie Humiria balsamifera nas moitas, afloramento do lençol

freático em um período do ano e região entre moitas com indivíduos

distribuídos esparsamente, deixando grandes partes do solo sem vegetação,

ela apresenta apenas o afloramento do lençol freático. Pelo exposto, optou-

se por não utilizar a denominação de Araújo & Henriques (1984).

As formações descritas por Bastos (1988) para ilha de Maiandeua

(Maracanã) e Costa-Neto et al. (no prelo) para restinga do Crispim

(Marapanim), ambas no litoral NE do Estado do Pará, são muito semelhantes

a restinga de Ericaceae e apresentam as características consideradas relevan-

tes para esta formação.

O número de comunidades vegetais observadas na restinga da ilha de

Algodoal é bem menor do que as citadas para o litoral fluminense (Araújo &

Henriques, 1984; Henriques et al. 1986), para o litoral do Espírito Santo

(Pereira 1990) ou do Rio Grande do Sul (Waechter 1990). O que se tem até

0 momento é uma pequena amostragem do litoral paraense, a sua grande

maioria ainda é desconhecida do ponto de vista vegetacional, como se

pretende estender os estudos a outros locais, provavelmente surgirão outros

tipos de formações vegetais.

Na Tabela 1, encontram-se as espécies vegetais coletadas, correlacionadas

com as formações vegetais nas quais elas ocorrem. Nesta tabela verifica-se

que foram coletadas 224 espécies, pertencentes a 67 famílias. As famílias que

apresentaram o maior número de espécies foram Leguminosae (25),

186

cm

SciELO

10 11 12 13 14 15

Caracterização fltofisionômica da restinga de Algodoal

Cyperaceae e Gramineae (21), Myrtaceae (15) e Rubiaceae (14). Trinta e

quatro famílias estão representadas por uma única espécie (50,75% do total

de famílias amostradas).

Tabela 1. Espécies coletadas na restinga da praia da Princesa, ilha de Algodoal, Maracanã,

Pará. (Legenda: PR, Psamófila reptante; BH, Brejo herbáceo; D, dunas; CED, Campo entre

Dunas; CAA, Campo arbustivo aberto; M, Mata de restinga; L, Lago).

Famílias e espécies

Formações

ACANTHACEAE

1. Anisacanthus brasiliensis Lind.

D

AIZOACEAE

2. Mollugo verticillata L.

BH, CED, CAA

3. Sesuvium portulacastrum L.

PR

ALISMATACEAE

4. Echinodorus tenellus (Mart.) Buch.

BH, CED, CAA

AMARA NTHACEAE

5. Iresine vermicularis Moq.

BH

ANACARDIACEAE

6. Anacardium occidentale L.

7. Tapirira guianensis Aubl.

CAA, D, M

ANNONACEAE

8. Annona glabra L.

9. Duguetia echinophora R.E.Fries

BH, D

M

APOCYNACEAE

10. Hitnatanthus articulaía (Vahl.) Woodson

11. Mandevilla hirsuta (A.C. Rich.) K. Schum.

12. Mandevilla scabra K. Schum

13. Rhabdadenia biflora (Jacq.) M. Arg.

14. Tabemaemontana angulata Mart. ex M. Arg.

CAA, D, M

CAA, D

BH

CAA, D, M

araceae

15. Anthurium sinuatiim Benth. ex Schott.

16. Phyllodendrum acutatwn Schot.

CAA, D, M

ASCLEPIADACEAE

17. Funastrum clausum (Jacq.) Schl.

BH

bignoniaceae

18. Paragonia pyramidata (L. Rich.) Bur.

D, M

187

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Boi. 11(2), 1995

Famílias e espécies

Formações

BORAGINACEAE

19. Heliotropium polyphylliim Lehm. var. blanchetii DC.

BH, CED

BROMELIACEAE

20. Ananas nanus (L.B. Smith.) Smith.

M

BURMANIACEAE

21. Burmania capitata (Walter ex Gmelin) Mart.

CED, CAA

BURSERACEAE

22. Protium heptaphyllurn (Aubl.) March.

CAA, D, M

CELASTRACEAE

23. Maytenus sp.

D, M

CHRYSOBALANACEAE

24. Chrysobalanus icaco L.

25. Hirtella racemosa var. hexandra (Willd. ex R.& S.) Prance

26. Licania octandra (Hoff. ex R. & S.) Kuntz.

27. Parinari campestris Aubl.

BH, CED, CAA, D

M|

M

D, M

COMPOSITAE

28. Acanthospermum australe (Loeff.) Kuntz

29. Ambrosia microcephala DC.

30. Eclipta alba (L.) Hauk.

31. Emilia sonchifolia (L.) DC.

32. Mikania congesta DC.

33. Wulffia baccata (L.) Raffin ex DC.

D

BH

BH, D, M

D, M

CONVOLVULACEAE

34. Aniseia martinicensis (Jacq.) Choisy

35. Ipomoea platensis Kerr

36. Ipomoea asarifolia (Desr.) Roem & Schult.

37. Ipomoea goyazensis Gard.

38. Ipomoea pes-caprae Rottb.

39. Ipomoea littoralis (L.) Choisy

L

CAA

BH, D

CAA

PR, BH

BH, CED

CYPERACEAE

40. Cy perus sp.

41. Cyperus compressas L.

42. Cyperus haspan L. s\ibsp. junciformis Kuek

43. Cyperus ligularis L.

44. Cyperus sphacelatus Rottb.

45. Eleocharis geniculata (L.) Roem & Schult.

46. Eleocharis cf. minima Kunth.

47. Fimbristylis annua R & Sch.

48. Fimbristilis capilaris (L.) Kuntz.

CED

CED,

BH, CED

CED

BH, CED, CAA

CED

BH

D

188

cm

SciELO

10 11 12 13 14 15

Caracterização fitofisionômica da restinga de Algodoal

Famílias e espécies

Formações

49. Fimbristylis cymosa R. Br.

50. Fimbristylis spadicea Vahl.

51. Killinga pumila Mich.

52. Killinga rígida Baldw.

53. Pycreus polystachyos (Rottb.) P.B.

54. Rhynchospora sp.

55. Rhynchospora barbata (Vahl.) Boeck

56. Rhynchospora riparia (Nees) Boeck.

57. Scleria hiríella Swartz

58. Scleria lithosperma (Swartz.) Nees

59. Scleria macrogyne Clarke

60. Scyrpus micranthus Vahl.

DILLENIACEAE

BH, CED

CED

CED, CAA

BH, CED, CAA

CED, CAA

BH, CAA

CED

61. Davilla nitida (Vahl.) Kub.

D, CAA, M

62. Doliocarpus spraguei Cheesman

D, CAA, M

63. Tetracera willdenowiana Steud.

D, CAA, M

DIOSCORIACEAE

64. Dioscorea ceratandra Uline

D, CAA, M

DROSERACEAE

65. Drosera cf. tenella H.B.K.

CAA

ERIOCAULACEAE

66. Paepalanthus lamarckii Kunth.

67. Philodice hoffmanseggi Mart.

68. Syngonanthus biformis (N.E.Br.) Gleason

69. Syngonanthus fertilis (Koern) Ruhland

70. Syngonanthus gracilis (Koern.) Ruhland

71. Syngonanthus umbellatus (Lam.) Ruhland.

CED

CED, CAA

CAA

EUPHORBIACEAE

72. Chamaesyces hyssopifolia (L.) Small

73. Pera ferruginea (Schott.) M. Arg.

74. Phyllanthus hyssopifolioides H.B.K.

75. Phyllanthus nirurí L.

76. Phyllanthus sp.

77. Sapium marginatum M. Arg.

78. Sebastiana comiculata M. Arg.

BH, CED

M

CAA, CED, CAA

BH, CED

CED

M, CAA

D

FLACOURTIACEAE

79. Casearia javitensis H.B.K.

CAA, M

GENTIANACEAE

80. Schultesia stenophylla Mart.

BH, CED, CAA

189

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Bot. 11(2), 1995

Famílias e espécies

Formações

GRAMINEAE

8 1 . Andropogon bicornis L.

CED

82. Axonopus capillaris (Lam.) Chase

BH, CED

83. Axonopus pubivaginatus Henr.

CED

84. Axonopus purpusii (Mez.) Chase

BH, CED, CAA

85. Digitaria ciliaris (Retz) Koel

CED

86. Digitaria decumbens Stent.

CED

87. Digitaria fuscescens (Presl.) Henr.

CED

88. Digitaria horizontalis Willd.

CED

89. Eragrostis maypurensis (H.B.K.) Steud.

D

90. Gymnopogon foiiosus (Willd.) Nees.

D

91. Mesosetum loliiformi (Hotsc.) Chase

CAA

92. Panicum discrepans Doell

CED

93. Panicum siccaneum Trin.

CED, CAA

94. Paspalum arenarium Schrad.

CED

95. Paspalum clavuliferum Wrigt.

CED

96. Paspalum melanospermum Desv.

CED

97. Paspalum multicaule Poir

CED

98. Paspalum vaginatum Sw.

PR, BH, CED

99. Reimarochloa acuta (Flugg.) Hitchc.

CED

100. Sacciolepis vilvoides (Trin.)Chase

CED

101. Sporobolus virginicus L.

PR, BH, CED

GUTTIFERAE

102. Clusia grandiflora SpWig.

D, CAA

103. Vismia guianensis (Aubl.) Choisy

D, CAA, M

104. Rheedia acuminata Pl. & Triana

D

HIPPOCRATEACEAE

105. Salada cf. impressifolia (Miers.) Smith

D, CAA

HUMIRIACEAE

106. Sacoglotis guianensis Benth var. guianensis

M

LABIATAE

107. Hyptis atrorubens Poit.

BH, CED, CAA

LAURACEAE

108. Aniba citrifolia (Nees) Mez.

CAA, M

109. Cassytha americana Nees

BH

LEGUMINOSAE - MIMOSOIDEAE

1 10. Acacia famesiana Willd.

M

111. Inga nitida Willd.

M

112. Inga heterophylla Willd.

M

113. Entada polyphylla Benth.

BH

190

cm

2 3

gSciELO 10

11 12 13 14 15

Caracterização fitofisionômica da restinga de Algodoal

Famílias e espécies

Formações

LEGUMINOSAE-CAESALPINOIDEA

114. Chamaecrista ramosa (Vog.) l.B. var. ramosa

115. Copaifera martii Hayne

116. Macrolobium sp.

117. Swartzia brachyrachis Harms

118. Swartzia cf. laevicarpa Amshof.

CED, CAA

CAA, M

BH

M

M, CAA

LEGUMINOSAE-PAPILIONOIDEA

1 19. Aeschinornene brevipes var. uliginosa Benth.

120. Aeschinornene evenia Wrigt. var. evenia

121. Andira retusa (Lam.) H.B.K.

122. Centrosema brasilianum Benth.

123. Clitoria falcata Lím. var.falcata

124. Dalbergia ecastophylla (L.) Taub.

125. Desmodium barbatum (L.) Benth.

126. Dioclea virgata (Rich.) Amshoff

127. Indigofera microcarpa Desv.

128. Machaerium lunatum (L.f.) Ducke

129. Macroptilum gracile (Benth.) Urban

130. Muellera frutescens Standiey

131. Stylosanthes angustifolium Vog.

132. Stylosanthes gracilis H.B.K.

133. Vigna luteola (Jacq.) Benth.

134. Zomia diphylla Pers.

BH, CED, CAA

CAA, M

D, CAA

D

BH

BH, CED, CAA

M, CAA

BH

D

BH

BH, CED, CAA

PR, BH

BH, CED

LENTIBULARIACEAE

135. Utricularia fimbriata Kunth.

136. Utricularia subulata L.

137. Utricularia amethystina St. Hill.

LYTHRACEAE

CED, CAA

138. Cuphea flava Spreng.

139. Crenea maritima Aubl.

CAA

L

MALPIGHYACEAE

140. Byrsonima crassifolia (L.) H.B.K.

141. Banisteriopsis pubipetala (Adr. Juss.) Cuatr.

D, CED, CAA, M

D

MALVACEAE

42. Hibiscus cf. furcellatiis Desf.

BH

MAYACACEAE

143. Mayaca fluviatilis Aubl.

L, CED

MELASTOMATACEAE

144. Acisanthera gracilis Ule

145. Comolia lythrarioides (Steud.) Miquel

CED, CAA

191

1 Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Bot. 11(2), 1995

1 Famílias e espécies

Formações |

1 146. Mouriri guianensis Aubl.

D, CAA, M

1 147. Nepsera aquatica Naud.

CAA

1 MELIACEAE

1 148. Guarea sp.

D

1 MORACEAE

1 149. Ficus caíapaefolia Kunth & Bouché

CAA

1 150. Ficus cf. obtusifolia H.B.K.

CAA

1 151. Ficus guianensis Desv.

CAA

1 MYRSINACEAE

1 152. Cybianthus cf. macrophyllus Miq.

M

MYRTACEAE

1 153. Calycolpus goetheanus (DC) Berg.

M

154. Eugenia biflora (L.) DC.

D, CAA, M

155. Eugenia flavescens DC.

M

156. Eugenia lambeniana DC.

CAA, M

157. Eugenia patrisii Vahl.

D, CAA, M

158. Eugenia protacta Berg.

M

159. Eugenia punicifolia (H.B.K.)DC.

D, CAA, M

160. Eugenia cf. tapacumensis Berg.

M

161. A/>’ rda sp.

M

162. Myrcia cuprea (Berg.) Kiarsk.

D, CAA, M

163. Myrcia falax (Richard.) DC.

D, CAA, M

164. Myrcia multiflora (Lam.) DC.

M

165. Myrcia rufipila Mc. Vaugh.

CAA, M

166. Myrcia sylvatica (fÁey)'DC.

CAA, M

167. Myrciaria sp.

M

NYCTAGINACEAE

168. Guapira sp.

M

OCHNACEAE

169. Ouratea microdonta (Dalz.) Engl.

CAA, M 1

170. Ouratea racemiformis Ule

D, CAA, M 1

171. Sauvagesia erecta L.

CAA 1

OLACACEAE

172. Heisteria ovata Benth.

D, CAA, M 1

ONAGRACEAE

173. Ludwigia cf. hyssopifolia (G. Don.) Exell

BH, CED, CAA 1

OPILIACEAE

174. Agonandra brasiliensis Benth & Hook.

D, M 1

PARKERIACEAE

175. Ceratopteris cf pteroides (Hook.) Hieron.

BH 1

192 1

cm

2 3

gSciELO 10

11 12 13 14 15

Caracterização fitofisionômica da restinga de Algodoal

Famílias e espécies

Formações

POLYGALACEAE

176. Polygala apressa Benth.

CED, CAA

177. Polygala adenophora DC.

D, CAA

178. Polygala monticola H.B.K.

D, CAA

179. Polygala spectabilis DC.

M

180. Polygala variabilis H.B.K.

D, CAA

PORTULACACEAE

181. Portulaca brevifolia Urb.

CAA

POLYGONACEAE

182. Coccoloba latifolia Lam.

D, M

183. Coccoloba ramosissima Wedd.

D, M

184. Moutabea sp.

M

RHIZOPHORACEAE

185. Cassipourea guianensis Aubl.

D, M

RUBIACEAE

186. Alibertia edulis A. Rich.

CAA, M

187. Alibertia myrciifolia K.Sch.

M

188. Borreria cf. laevis (Lam.) Gris.

CAA

189. Borreria verticillata (L.) Mey.

BH, CED, CAA

190. Diodia ocymifolia (Willd.) Brem.

CED, CAA

191. Duroia duckei Huber

M

192. Faramea crassifolia Benth.

M

193. Guettarda angélica Mart.

D, M

194. Mapouria colarensis M. Arg.

D, CAA, M

195. Oldelandia tenuis K. Schum.

CAA

196. Pagamea guianensis Aubl.

D, CAA, M

197. Perama hirsuta Aubl.

CAA

198. Psychotria barbiflora DC.

D, CAA, M

199. Tocoyena brasiliensis Mart.

D, CAA, M

RUTACEAE

200. Ticorea sp.

M

SAPINDACEAE

201. Cupania diphylla\ah\.

D, M

202. Matayba discolor (Spreng.) Radlk.

D, CAA, M

203. Pseudima frutescens (Aubl.) Radlk.

D, M

SAPOTACEAE

204. Franchetella lateriflora (Benth.) Radlk.

D, M

205. Manilkara amazônica (Hub.) Stand.

D, M

206. Manilkara triflora (F. Alie.) Monachino

D, M

207. Micropholis venulosa (Martius & Eichl.) Pierre

D, M

193

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Bot. 11(2), 1995

Famílias e espécies

Formações

SCHIZAEACEAE

208. Schizaea pennula Sw.

CAA

SCHROPHULARIACEAE

209. Herptis sp.

210. Scoparia dulcis L.

BH, CED

SIMAROUBACEAE

211. Simaba guianensis var. ecaudata Cronquist

D, CAA, M

SMILACACEAE

212. Smilax cf. campestris Griseb.

D, CAA, M

SOLANACEAE

213. Schwenckia americana L.

214. Solanum paludosum Moric.

215. Solanum stramonifolium Jacq.

D, CED, CAA

D, CAA

~CÃA

TURNERACEAE

216. Tumera brasiliensis Willd.

217. Tumera melochioides var. arenaria Spr. ex Urb.

M

D

VERBENACEAE

218. Amasonia campestre (Aubl.) Mold.

CAA, D, M

VIOLACEAE

219. Hybanthus calceolaria (L.) Schell.

CED, D

VITACEAE

220. Cissus erosa Rich.

221. Cissus sicyoides L.

D

XYRIDACEAE

222. Xyris mima Smith & Downs

223. Xyris jupicai Rich.

224. Xyris paraensis Poepp. ex Kunth.

CED, CAA

CED

CED, CAA

CONCLUSÕES

Comparando-se as comunidades vegetais da ilha de Algodoal com as do

litoral fluminense, tomando-se por base os trabalhos de Araújo & Henriques

(1984) e Henriques et al. (1986), chegou-se às seguintes conclusões.

A restinga da praia da Princesa, apresenta seis comunidades vegetais

fitofisionômicamente distintas, distribuídas no sentido mar continente, tendo

194

cm

SciELO

10 11 12 13 14 15

Caracterização filofisionômica da restinga de Algodoal

como limite anterior a praia e posterior um manguezal. Estas formações

foram aqui denominadas de psamófila reptante, brejo herbáceo, dunas,

campo entre dunas, campo arbustivo aberto e mata de restinga.

A formação de halófilas, comum em quase todo litoral brasileiro, não

ocorre na restinga da- praia da Princesa, porém está presente na porção

nordeste da ilha.

A comunidade psamófila reptante é bem destacada nesta restinga, no

primeiro cordão arenoso, apresentando uma diversidade muito pequena de

espécies, apenas cinco espécies, enquanto que para o litoral fluminense, para

esta formação, é citado uma maior diversidade de espécies reptantes.

O brejo herbáceo parece ser semelhante em ambos locais, localizado em

depressões úmidas de reverso de cordões arenosos e caracterizado por

espécies herbáceas e herbáceo-arbustivas, onde nos locais mais úmidos

predominam Gramineae e Cyperaceae.

O campo arbustivo aberto é uma formação aberta de moitas porém não

se enquadra perfeitamente nas descrições feitas para as comunidades deste

grupo.

A mata de restinga tem características que a aproximam da formação

“thicket” de Myrtaceae.

AGRADECIMENTOS

Agradecemos ao Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e

Tecnológico-CNPq, pela concessão do Auxílio a Pesquisa, ao Museu

Paraense pelo apoio logístico; à prof^ Dorthy Araújo e aos colegas Cristina

Senna e Ubiratan Santos pela leitura dos manuscritos e sugestões; ao Joca,

Rosa, Domingos e Josué, moradores da ilha, pelo apoio durante os trabalhos

de campo.

195

SciELO

11

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Bot. 11(2), 1995

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196

cm

SciELO

10 11 12 13 14 15

Caracterização fitofisionõmica da restinga de Algodoal

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197

DIVERSIDADE DAS BRIOEITAS DE

BELÉM (PA) E SEU POTENCIAL COMO

INDICADORAS DE POLUIÇÃO URBANA^

CDD: 588,2

Regina C. L. Lisboa^

Anua L. Ilkiu-Borges^

RESUMO — Foi realizado o levantamento das briófitas (musgos e hepáticas) no

perímetro urbano do município de Belém (PA), em áreas de vegetação

remanescente e em áreas sujeitas a ação antrópica, visando determinar a

diversidade específica deste grupo de plantas e identificar espécies indicadoras

de poluição. Cento e vinte e seis espécies foram identificadas (56 hepáticas e 70

musgos). Calymperes palisotii richardii (C. Miill.) S. Edwars, Hyophila

involuta (Hook.) Jaeg. & Sauerb., Splachnobryum obtusum (Brid.) C. Midi.,

Bryum capillare Hedw. e Frullania ericoides (Nees)Nees foram as espécies que

apresentaram maior adaptação a condições adversas. Talvez possam ser

utilizadas como indicadoras de ambientes perturbados. Trinta e seis espécies

foram coletadas exclusivamente nas áreas de vegetação remanescente de mata

de terra firme das Reserms Utinga e Mocambo, podendo ser consideradas como

possíveis indicadoras de ambientes florestais amazônicos preservados.

PALAVRAS-CHAVE: Briófitas, Musgos, Amazônia, Belém, Vegetação

Remanescente, Indicadoras de poluição.

ABSTRACT — A sur\’ey was carryed out for bryophytes in the urban area of

Belém, Pará, northem Brazil, in rain forest fragments (Mocambo and Utinga

Reser\’es) and the impacted urban city core, in order to evaluate the specific

* Trabalho apresentado na I Reunião dos Botânicos da Amazônia, realizada nos dias 26 a 30 de junho

de 1995, em Belém, Pará.

^ Departamento de Botânica, Museu Paraense Emílio Goeidi, Caixa Postal 399, CEP 66.040-170,

Belém, Pará.

^ Bolsista de Iniciação Científica do Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico-

CNPq e aluna da Faculdade de Ciências Agrárias do Pará -FCAP.

199

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Bot. 11(2), 1995

díversity in this plant group. One hundred and twenty-six species were recorded.

Calymperes palisotii subsp. richardii (C. Müll.) S. Edwards, Hyophila involuta

(Hook.) Jaeg. & Sauerb., Splachnobryum obtusum (Brid.) C. Midi., Bryum

capillare Hedw. and Frullania ericoides (Nees) Nees were the species most

adapted to adverse conditions and these could possibly as bioindicator species

for pollution. Another 36 species were restrited to forest fragment relicts and

could be indicators ofpristine conditions in tropical rain forest.

KEY WORDS; Bryophytes, Mosses, Amazônia, Belém, Rain forest fragments,

Pollution indicators.

INTRODUÇÃO

O município de Belém, Estado do Pará, localiza-se às margens do Rio

Guamá e da Baia do Guajará, sofrendo influência das marés do Oceano

Atlântico e da grande massa de água doce do Rio Amazonas. Suas

coordenadas geográficas são 1 °28’03”S e 48°29’ 18”W. A sua altura é 14 m

acima do nível do mar. Possui uma área de 736 km^ (Instituto do Desenvol-

vimento Econômico-Social do Pará, 1986) e população estimada em 1 .200.000

habitantes, o que ocasiona uma grande pressão antrópica sobre seus

ecossistemas de mangues, várzeas, igapós, florestas e lagos. Pouco resta de

sua flora primitiva.

Lisboa (1984, 1985) relaciona as espécies de briófitas que ocorrem na

Reserva Mocambo, uma área de 5,7ha de mata de terra firme, situada no

município de Belém. Entretanto estas listas não representam a brioflora da

cidade, por se reportar apenas a 0,0077% da área total do município, além

de não apresentar todos os seus ecossistemas, naturais e arficiais,que incluem

atualmente praças, bosques, avenidas, ruas transversais, etc.

Segundo Ando & Matsuo (1984), as briófitas têm sido utilizadas em

biomonitoramento ambiental, como indicadoras de poluição. Chopra &

Kumra (1989) asseguram que algumas espécies de briófitas são muito

sensíveis ã poluição. Berner e Gilbert, citados por Visnadi & Monteiro

(1990), afirmam que o estudo da flora ruderal das cidades apresenta grande

importância ecológica e biogeográfica, pois revela as alterações ocorridas na

vida das plantas silvestres em consequência da urbanização. Rao (1982)

200

cm

SciELO

10 11 12 13 14 15

Diversidade das briófitas de Belém (PA)

estudou OS efeitos e a relativa sensibilidade de várias espécies de briófitas

para diferentes tipos de poluentes do ar, comprovando seu potencial como

bioindicadores da poluição atmosférica. Leblanc (1961); Hynninen (1986),

Sérgio(1981) e Sérgio & Bento Pereira (1981) fizeram estudos da utilização

de briófitas como indicadoras de poluição em Montreal (Canadá), Harjavalta

(Finlândia) e Lisboa (Portugal), respectivamente. No Brasil, Visnadi &

Monteiro (1990) e Bastos & Yano (1993) realizaram estudos das briofloras

de Rio Claro (SP) e Salvador (BA), respectivamente, visando o levantamento

da brioflora relacionada com a urbanização local.

O objetivo deste trabalho foi determinar a diversidade específica das

briófitas da cidade de Belém (PA) em áreas de vegetação remanescente e nas

áreas urbanas sujeitas a ação antrópica, procurando, ao mesmo tempo,

identificar espécies indicadoras de poluição.

METODOLOGIA

Procedeu-se ao levantamento das espécies de briófitas coletadas no

município de Belém e depositadas no herbário do Museu Paraense Emílio

Goeldi (MG). A seguir, foram coletadas amostras de briófitas nos principais

bairros de Belém (Figura 1). Em cada bairro foram selecionadas as ruas

principais (Figura 2), com maior tráfego e ruas secundárias, mais isoladas.

Também foram realizadas coletas nas praças (Figuras 3-4), Jardins Botânicos

e Reservas. As ruas principais e secundárias e as praças coletadas estão

relacionadas na legenda da Tabela 2.

As reservas florestais de Belém são Utinga (Figuras 5-7) e APEG,

Área de Pesquisas Ecológicas do Guamá, onde estão incluidas a Reseva

Mocambo (terra fieme). Reserva Catu (igapó) e Reserva Aurá (várzea).

Segundo Silva (1994), a reserva do Utinga é uma área preservada por lei para

proteção do manancial de água que abastece a cidade, sob a administração

da Companhia de Saneamento do Pará, responsável pelo sistema de captação,

tratamento e distribuição de água em Belém. Possui ecossitemas de mata de

terra firme e igapó, e dois grandes lagos, o Bolonha e o Água Preta, que

ocupam áreas de 1,79 km^ e 7,19 km^, respectivamente. A reserva

Mocambo, administrada pela Empresa Brasileira de Pesquisa Agropecuária/

201

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Boi. 11(2), 1995

Centro de Pesquisa Agroflorestal da Amazônia Oriental (EMBRAPA/

CPATU), é uma área com 5,7 ha de mata de terra firme, cercada por grande

extensão de igapó (Reserva Catu), descrita nos trabalhos de Pires (1976) e

Pires & Prance (1977).

As áreas consideradas como Jardins Botânicos localizadas dentro de

Belém são: o Parque Zoobotânico do Museu Parense Emílio Goeldi, o

Bosque Rodrigues Alves, o Campus de Pesquisa do Museu Paraense Emílio

Goeldi, 0 Campus da EMBRAPA/CPATU e o Campus da Faculdade de

Ciências Agrárias do Pará (FCAP). O Parque Zoobotânico do Museu Emílio

Goeldi e o Bosque Rodrigues Alves são áreas com vegetação de mata de terra

firme, que anos atrás encontravam-se afastados do centro da cidade de

Belém, porém com o crescimento populacional estas áreas foram sendo

cercadas por casas, edifícios e comércios, e atualmente encontram-se ilhadas

pela zona urbana. O Campus de Pesquisa do MPEG, o Campus da

EMBRAPA/CPATU e o Campus da FCAP, são áreas de pesquisa que

conservam vegetação de mata de capoeira e/ou campos cultivados, relativa-

mente afastadas do centro da cidade. As localizações das Reservas florestais

e dos Jardins Botânicos estão indicadas na Figura 1.

O material coletado foi seco em estufa e identificado com auxílio de

bibliografia especializada e/ou simples comparação com espécimes

identificadas por especialistas.

Os substratos sobre os quais foram coletadas as briófitas seguiram a

classificação de Robbins (1952); epífilas, espécies que apresentam como

substrato folhas vivas; epíxilas, espécies que apresentam como substrato

ramo e troncos caídos e em decomposição; corticícolas , espécies cujo

substratos são troncos e ramos de árvores vivas; rupícolas, espécies com

substrato de superfícies rochosas; terrícolas, substrato é a superfície do solo

ou líter e aquáticas, espécies que se desenvolvem sobre a água.

Todo o material coletado está sendo incorporado ao Herbário João

Murça Pires, do Museu Paraense Emílio Goeldi.

202

cm

SciELO

10 11 12 13 14 15

RIO GUAMA

Diversidade das briófitas de Belém (PA)

BAIA D(

cm

SciELO

RIO GUAMA

Oiversidade das briófitas de Belem (PA)

203

SciELO

cm

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Bot. 11(2), 1995

Figura 2 - Avenida Generalíssimo Deodoro, uma das ruas principais coletadas e que apresenta enormes

mangueiras (Foto; K. Kalif, 1994).

1-igura 3 - Musgo Octoblepharum albidum Hedw. sobre tronco de mangueira da Praça Brasil (Foto:

K. Kalif, 1994).

204

Diversidade das briófitas de Belém (PA)

Figura 4 - Musgo Hyophila involuia (Hook.) Jaeg. & Sauerb. sobre pedra, na Praça da República

(Foto: K, Kalif, 1994).

Figura 5

Vista do Lago da Reserva Utinga (Foto: K. Kalif, 1994)

205

2 3 4 5 6 SciELO ;l0 11 12 13 14 15

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Bot. 11(2), 1995

Figura 6 - Vt-gciação no iiuerior da Reserva Ulinga (Foto: K. Kalif, 1994).

Figura 7 - fronco vivo coberto por briófiuts, no interior tia Reserva Utinga (Foto: K. Kalif, 1994).

206

Diversidade das briófitas de Belém (PA)

RESULTADOS

Foram identificadas, até o momento, 126 espécies de briófitas na cidade

de Belém, sendo 56 hepáticas e 70 musgos, distribuídas em 26 famílias. Estão

relacionadas na Tabela 1, com seus locais de ocorrência e substratos.

Na Tabela 2 estão as briófitas da área urbana, coletadas em praças e

ruas principais e secundárias. A Tabela 3 apresenta as espécies exclusivas

das áreas urbanas, enquanto na Tabela 4 encontram-se as espécies exclusi-

vas das Reservas florestais Utinga e Mocambo, ou seja, as espécies que só

foram encontradas nas áreas de floresta remanescente. A Tabela 5 mostra

as espécies comuns às áreas urbanas e Reservas.

Nas Figuras 8-13 são apresentados os resultados de diversidade e

freqüência das espécies em todas as áreas de coleta.

Diversas espécies coletadas e identificadas durante o desenvolvimento

deste trabalho foram ocorrências novas para o Estado do Pará, enquanto

algumas foram ocorrências novas para o Brasil, demonstrando a necessidade

deste tipo de levantamento para a determinação da flora do Brasil. Estas

novas ocorrências foram apresentadas no trabalho de Lisboa (1994), que

ilustra e comenta as espécies Fissidens mollis Mitt. , Meiothecium revolubile

Mitt. e Barbula agraria Hedw., novas para o Estado do Pará, e no trabalho

de Lisboa & Borges(1995). Neste, são ilustradas e comentadas as espécies

Philonotis hastata (Duby) Wijk. & Marg., Philonotis uncinata (Schwaegr.)

Brid., Bryum apiculatum Schwaegr., Bryum capillare Hedw., Lepidopilum

biductulosum (P.&B.) Wijk. & Marg. , Fissidens termitarum (Herz.) Pursell,

Fissidens allenianus Brugg. -Nann. & Pursell, Callicostela merkelii (Homsch . )

Jaeg. , Frullania ericoides (Nees) Nees, Frullania gibbosa Nees, Archilejeunea

recurvans (Spruce) Spruce ex. Steph., Colura tortifolia (Mont.) Steph.,

Diplasiolejeunea brunea (Mont.) Steph., Lejeimeaflava (Sw.) Nees, Lejeunea

glaucescens Gott., Lopholejeunea sagreana (Mont.) Steph., Lopholejeunea

subfusca (Nees) Steph., Pictolejeunea sprucei Grolle, Plagiochila subplana

Lindbg., Plagiochila thysanotis Spruce, Meiothecium tenerum Mitt,

Sematophyllum cuspidiferiim Mitt., Sematophyllum subpinnatum (Brid.)

Britt., Taxithelium pluripunctatum (Ren. & Card.) Buck, Cyrto-hypnum

involvens (Hedw.) Buck & Crum, Splachnobryum obtiisum (Brid.) C.Müll.,

207

cm

SciELO

10 11 12 13 14 15

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Bot. 11(2), 1995

Lejeunea ulicina (Tayl.) Tayl. ex. G.L. & N.subsp. ulicina, Rectolejeunea

pililoba (Spruce) Schust, R. brittoniae Evans, Cololejeunea minutissima

(Smith.) Schiffn, Lejeunea laetevirens Nees & Mont. , Rectolejeunea maxonii

Evans, e Aphanolejeunea sp, como primeiras referências para o Estado do

Pará. As espécies Taxithelium portoricense Williams, L. minutiloba Evans.,

Ceratolejeunea laetejusca (Aust.) Schust., e Microlejeunea strícta (Gott.,

Lindbg. & Nees) Steph., foram indicadas como novas para o Brasil.

208

Tabela I - Briófitas do município de Belém, Pará.

Diversidade das briófitas de Belém (PA)

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SciELO

2

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10 11 12 13 14 15

LEJEUNEACEAE

Ácrolejeunea emergens (Mitt.) Steph.

A. lorulosa (Lehm. et Lindb.) Spruce ex. Steph,

Aphanolejeunea sp.

Diversidade das briófitas de Belém (PA)

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Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Bot. 11(2), 1995

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212

SciELO

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Diversidade das briófitas de Belém (PA)

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213

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Bot. 11(2), 1995

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214

Diversidade das briófitas de Belém (PA)

Tabela 2 - Briófitas da área urbana de Belém, Pará.

1 Família / Espécie

Praças

Ruas principais

Ruas secundárias |

BARTRAMIACEAE

Philonotis uncinata (Schwaegr.) Brid,

BC AB, Dz, H, PM, A, 1 C, Ag, E, SV,

L, Dg, EL, B

BRYACEAE

Bryum apiculalum Schwaegr.

I

B. capillare Hedw.

3M

CALYMPERACEAE

Calymperes palisotii subs

BC, R, B

B, C, 1, J, G,

D, A, R, 0, Ta, Ap, Z, 25,

p. richardii (C.Müll.) S.Edwards

P, PM, L, H

I, Pr, VI, Dg, Ag, F, JT

HOOKERIACEAE

Calicostella pallida (Homsch.) Angstr.

B

HYPNACEAE

Vesicularia vesicularis

MT

(Schwaegr. )Broth.

JUBULACEAE

Frullania ericoides (Nees) Nees

R

P

LEJEUNEACEAE

Aphanolejeunea sp.

F

Cololejeunea minutíssima (Smith.) Schiffn.

I

Lejeunea glaucescens Gott.

Ag, Pr, Vc

Lejeunea flava (Sw.) Nees

MT

G

VI

L. laetevirens Nees & Mont.

BC, R

Ch

Ag

L. ulicina subsp. ulicina

R, MT

(Tayl.) Tayl. ex G.L. & N.

Lejeunea sp

L

Lopholejeunea muelleriana

S

(Gott.) Schiffn.

Rectolejeunea brittoniae Evans

VC

R. maxonii Evans

1

R. pililoba (Spruce) Schust.

M

R,25

LEUCOBRYACEAE

Octoblepharum albidum Hedw.

B

G

D, Z

POTTIACEAE

Barbula agraria Hedw.

BC, MT

A, Ch, J, P,

T, R, Ap, Z, C, Ag, B, S,

PM, L, T, Dz

Ih, I, SV, L, VC, VV, A, Z

Hyophilla involuta (Hook.) MT, BC, R

J, Tm, N, C, P,

D, R, V, Ta, Ap, Z, 25,

Jaeg. & Sauerb.

Ch, Dz, H, PM,

Ag, B, S, Ih, I, Pr, MH,

VI,

M, A, T, 1

W, Dg, VC, EL, F

SEMATOPHYLLACEAE

Sematophyilum adnatum (Mx.) Britt.

AB

5. subpinnaium (Brid.) Britt.

B

L, PM, A

D, B

SPHACHNOBRYCEAE

Splachnobryum obtusum (Brid.) C.Müll

R

N, C, P, Ch,

T, 0, A, C, Ag, S, Pr, E,

AB, M, H, PM,

MH, VI, L, D, Ap, Z, SV,

Dz, A

Dg, VC, EL, B, LB, F |

215

cm

SciELO

10 11 12 13 14 15

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Bot. 11(2), 1995

Tabela 2 - (Continuação) Legenda de localidades. Praças: BC - Batista Campos; MT - Miltom Trindade;

R - República; B - Brasil. Ruas principais: AB - Av. Almirante Barroso; A - Av. Antônio Barreto; B

- Av. Gentil Bittencourt; C - Rua Conselheiro Furtado; Ch - Tv. Chaco; G - Av. Generalíssimo Deodoro;

H - Rua Humaitá; 1 - Rua Barão do Igarapé-Mirim; J - Rua João Diogo; L - Av. Senador Lemos; M

-RuaMauriti; N - Rua 16 de Novembro; P- Rua Pe. Eutíquio; PM - Av. Pedro Miranda; T- Av. Tavares

Bastos; Tm - Av. Tamandaré; Dz - Av. 1 ° de Dezembro. Ruas secundárias: A - Rua Angelo Custódio;

Ac - Rua Arcipreste; Ag - Rua Angustura; Ap - Rua Apinajés; B - Rua Barão do Triunfo; C - Pass.

Cristina; D - Rua Dr. Moraes; Dg - Rua Diogo Móia; E - Tv. Estrela; EL - Pass. Eliezer Levy; F -

Tv. Frederico Scheneippe; 1 - Tv. Itororó; Ih - Rua Visconde de Inhaúma; JT - Tv. Joaquim Távora;

L- Pass. Lameira; LB- Rua Luiz Bentes; MH - Rua Marquês de Herval; O-Tv. Óbidos; Pr-Tv. Pirajá;

R - Tv. Avertano Rocha; S - Pass. São Pedro; SV - Pass. Só Vendo; T - Rua Tomázia Perdigão; Ta

- Rua Tamoios; VC - Val-de-Cãs; V - Tv. Veiga Cabral; VI - Tv. Vileta; VV - Vila Vitória; W - Rua

Wandenkolk; Z - Tv. Curuzu; 25 - Rua 25 de Setembro; 3M - Rua 3 de Maio.

Tabela 3 - Espécies de briófitas exclusivas das áreas urbanas de Belém.

Família / Espécie

Praças

Ruas principais

Ruas secundárias

BRYACEAE

Bryum capillare

X

JUBULACEAE

Frullania ericoides

X

LEJEUNEACEAE

Aphanolejeunea sp

X

Cololejeunea mimtissima

X

Lejeunea laetevirens

X

Lejemea sp

X

Lopholejeunea muelleriam

X

Rectolejeunea brittoniae

X

R. pililoba

X

SPHACHNOBRYCEAE

Splachnobryum obtusum

X

216

Diversidade das briófitas de Belém (PA)

Tabela 4 - Espécies de briófitas exclusivas das reservas florestais de Belém.

1 Família/ Espécie

Utinga

Mocambo |

ANEURACEAE

Riccardia sp.

X

CALYMPERACEAE

Syrrhopodon hornschuchii

X

S. ligulatus

X

S. parasiticus var. parasiticus

X

CALYPOGEACEAE

Calypogeia amazônica

X

FISSIDENTACEAE

Fissidens prionodes f. hornschuchii

X

F. prionodes f. prionodes

X

F. pellucidus

X

LEJEUNEACEAE

Acrolejeunea torulosa

X

Archilejeunea recurvans

X

Archilejeunea sp.

X

Ceratolejeunea cubensis

X

C. rubiginosa

X

Ceratolejeunea sp.

X

Cheilolejeunea sp.

X

C. trifaria

X

Colura tortifolia

X

Crossotolejeunea boryana

X

Diplasiolejeunea brunea

X

Lejeunea caespitosa

X

Pictolejeunea picta

X

P. sprucei

X

Pictolejeunea sp.

X

Symbienzidium transversale f. hookeriana

X

Trachitejeunea pandurantha

X

LEUCOBRYACEAE

Ochrobryum gardneri

X

ORTHOTRICACEAE

Schlotheimia rugifolia

X

PLAGIOCHILACEAE

Plagiochila plicata

X

P. subplana

X

RADULACEAE

Radula kegeli

X

SEMATOPHYLLACEAE

Taxithelium planum

X

T. pluripunctatum

X

T. portoricense

X

Trichosteleum guianae

X

\ T. sentosum

X 1

217

cm

SciELO

10 11 12 13 14 15

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Bot. 11(2), 1995

Tabela 5 - Espécies de briófitas comuns às áreas urbanas e reservas de Belém.

Família / Espécie

Utinga

Mocambo

Praças

Ruas

principais

Ruas

secundárias

HOOKERIACEAE

Calicostella pallida

HYPNACEAE

X

Vesicularia vesicularis

X

LEJEUNEACEAE

Lejeunea flava

X

L. glaucescens

X

L. laetevirens

X

L. ulicina

X

Rectolejeunea maxonii

X

LEUCOBRYACEAE

Octoblepharum albidum

POTTIACEAE

X

Barbula agraria

X

Hyophila involuta

SEMATOPHYLACEAE

X

Sematophyllum subpinnatum

(Brid.) Britt.

X

Praças

Ruas princ.

23 %

Figura 8 - Ocorrência de espécimes de briófitas nas áreas de estudo em Belém.

218

NÚMERO DE OCORRÊNCIAS 3 NÚMERO DE OCORRÊNCIAS

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Bot. 11(2), 1995

gura 1 1 - Diversidade e frequência das briófitas nas reserva e jardins

botânicos de Belém.

Figura 12 - Diversidade e frequência das briófitas nas praças de Belém.

220

Diversidade das briófitas de Belém (PA)

Figura 13 - Diversidade e freqüência das briófitas nos bairros de Belém.

DISCUSSÃO E CONCLUSÕES

As Reservas apresentaram um maior número de espécimes, com 47%

do total coletado, enquanto nos Jardins Botânicos foram coletados 23%,

contrastando fortemente com os resultados encontrados nas ruas secundári-

as, ruas principais e praças (15%, 10% e 5%, respectivamente) como

evidencia a Figura 8. A Figura 9 mostra a pequena diversidade de espécies

encontradas na zona urbana da cidade. Os dois gráficos juntos, representados

nas Figuras 8 e 9 citadas, comprovam que o distúrbio ecológico provocado

pelo homem ocasiona a adaptação destas espécies, restringindo suas condi-

ções de sobrevivência, o que se reflete quali e quantitativamente.

A baixa diversidade específica é muito evidente nas praças e ruas

principais e secundárias, como mostra a Figura 10. Ao analisar-se a Figura

1 1 , verifica-se maior diversidade e frequência de espécies nas Reservas

Utinga e Mocambo do que nos jardins botânicos.

A Figura 12 evidencia um equilíbrio na distribuição do número de

espécies em quatro praças, das cinco estudadas, havendo apenas diferenci-

ação na quantidade. A Praça Filipe Patroni, localizada no centro da cidade,

em local de grande volume de tráfego de automóveis e pessoas não apresentou

nenhum espécime.

221

cm

SciELO

10 11 12 13 14 15

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Bot. 11(2), 1995

Na Figura 13 observa-se um certo equilíbrio na distribuição de espécies

nos bairros de Belém, maioria entre 4 e 6. O bairro do Marco apresentou treze

espécies (o maior número), enquanto no bairro do Umarizal foram coletadas

apenas 3 espécies e em São Braz, uma única (Calymperes palisotii subsp

richardii). Quanto ao número de espécimes, os bairros do Marco, Pedreira,

Cidade Velha e Batista Campos destacam-se pela maior frequência. Os

bairros do Telégrafo, e São Braz foram os que apresentaram menor

quantidade de amostras. Deve ser ressaltado que estes dados referem-se às

coletas realizadas apenas nas ruas principais e secundárias, não estando

incluídas as coletas feitas nas praças e Jardins Botânicos localizados nestes

bairros.

Analisando as Tabelas 1-2 observa-se que as espécies Calymperes

palisotii subsp. richardii, de hábito predominantemente corticícolo, e

Hyophila involuta, encontrada com maior frequência no substrato rupestre,

ocorreram em grande escala no centro da cidade e raramente nos Jardins

Botânicos, com exceção do Bosque Rodrigues Alves, que localiza-se numa

das avenidas de maior tráfego de Belém, a Almirante Barroso. H. involuta

foi encontrada, também, na Reserva Utinga, mas apenas uma vez. Como esta

Reserva está sendo invadida pela população carente, algumas áreas já estão

perturbadas. Reese (1979), observa que Calymperes palisotii subsp. richardii

parece ser uma introdução para a Bacia Amazônica a partir de áreas nativas

ao longo da costa, o que ele justifica pela ocorrência da espécie em uma área

urbana de Porto Velho (RO) e no centro urbano de Manaus (AM), neste com

abundância, mas rara ou ausente fora da cidade (Reese & Griffin 1977).

Presume-se, desta forma, que esta espécie está bem adaptada a áreas urbanas,

onde desenvolve-se expressivamente, podendo ser utilizada como indicadora

de ambientes perturbados.

Hyophila involuta (Hook.) Jaeg. & Sauerb. é uma espécie característica

de locais perturbados, como muros ou calçadas de cidades ou, se na floresta,

junto a estradas ou cursos de rios, segundo Lisboa (1993), Neste trabalho isto

foi confirmado mais uma vez, de onde se conclui que a presença da espécie

em uma área pode ser um indício de ambiente perturbado.

A Tabela 3 apresenta 10 espécies ocorrendo exclusivamente nas áreas

urbanas, sendo que Bryum capillare está entre as espécies citadas como mais

222

Diversidade das briófitas de Belém (PA)

resistentes à poluição urbana de Newcastle Upon-Tyne, segundo Rao (1982).

Gilbert, citado por Rao (1982) reporta que certas espécies, entre elas Bryiim

capillare, mostra sobrevivência aumentada e crescimento luxuriante em

ambientes poluídos. Baseado nestas observações, pode-se considerar Bryum

capillare como espécie indicadora de ambientes poluidos.

Lisboa (1976) demonstrou que Fnillama involuta é altamente resistente

ao dessecamento causado tanto pela exposição à luz solar como pela ausência

de água, sendo uma espécie com grande amplitude ecológica e a que melhor

se adapta à vegetação de campina, onde os solos são arenosos, as árvores são

tortuosas e baixas, havendo excesso de luz solar, aliada a altas temperaturas

e baixa umidade. Vanden Berghen (1976) refere que Frullania ericoides

cresce princialmente em locais de vegetação mais ou menos degradada ou

fortemente influenciada pela atividade humana. Michel (1980) comenta que

espécies do gênero Frullania são encontradas nas cidades sobre troncos de

árvores em praças e parques, ou mesmo nas árvores de ruas ou avenidas,

algumas sobre pedras, expostas ao sol e vento, podendo ser consideradas

xerófitas e que seria interessante verificar se estas espécies podem ser

utilizadas em pesquisas ecológicas sobre poluição ambiental.

As setes espécies de Lejeuneaceae, Lejeunea laetevirens, L. ulicina

subsp. ulicina, Lejeunea sp, Cololejeunea minutissima, Lopholejeunea

niuelleriana, Rectolejeunea brittoniae e R. pililoba devem ser melhor

estudadas quanto à possibilidade de serem utilizadas como indicadoras de

áreas perturbadas, uma vez que podem não ter sido coletadas nas áreas de

mata devido a seu tamanho inconspícuo, passando despercebida em locais

onde outras espécies são mais exuberantes. Também nada foi encontrado na

literatura correlacionando aquelas espécies com ambientes desfavoráveis.

A espécie Splachnobryuni oblusum (Brid.) C. Müll. apresentou-se com

frequência considerável na zona urbana da cidade, habitando muros,

calçadas, valas e apenas uma vez em substrato terrestre, não sendo encon-

trada nas Reservas e Jardins Botânicos. Segundo Rao (1982) briófitas que

ocupam certos substratos parecem ser mais sensíveis à poluição do ar do que

outras. A diversidade de espécies em uma área poluida varia não apenas com

a distância da fonte poluidora, mas também com o tipo de substrato de

cblonização. Espécies que crescem sobre árvores são mais sensíveis do que

223

cm

SciELO

10 11 12 13 14 15

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Boi. 11(2), 1995

aquelas que crescem sobre outros substratos. Daly citado (por Rao 1982)

observou que espécies de briófitas sobre paredes de pedras podem tolerar

maiores níveis de poluição do que aquelas espécies na base de troncos.

Com base em todas as observações acima, conclui-se que a presença das

espécies Calymperes pallsotii siibsp richardii, Hyophila involuta, Bryum

capillare, Fndlania ericoides e Splachnobryum obtusiim pode ser uma

indicação de ambientes perturbados.

Trinta e seis espécies foram coletadas exclusivamente nas áreas de

vegetação remanescente de mata de terra firme das Reservas Utinga e

Mocambo, apresentadas na Tabela 4. Destacam-se as famílias Lejeuneaceae

e Sematophyllaceae, com 17 e 6 espécies respectivamente. Estas espécies

poderiam ser possíveis indicadoras de ambientes florestais amazônicos

preservados. Mas para confirmar esta característica para estas espécies, há

necessidade de levantamentos semelhantes em outras cidades da Amazônia.

AGRADECIMENTOS

À Dra. Olga Yano, do Instituto de Botânica de São Paulo, ao Dr.

William D. Reese, da University of Southwestern Louisiana, U. S. A., e ao

Dr. William Buck, do New York Botanical Garden, pela ajuda na identifi-

cação de algumas espécies.

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VISNADI, S. R. & MONTEIRO, R. 1990. Briófitas da cidade de Rio Claro, Estado de São

Paulo, Brasil. Hoelmea, 17(l);71-84.

225

cm

SciELO

10 11 12 13 14 15

CDD: 584.15

CALUERA DODSON (ORCniDACEAE) -

NOVA OCORRÊNCIA PARA O BRASIL’

Mary Fernandes da Silva^

Manoela F.F.da Silva^

RESUMO - É apresentada a ocorrência de um novo gênero de Orchidaceae para

o Brasil, o gênero Caluera, que tinha sua distribuição conhecida para o

Surimane e Guiana Francesa. C. surinamensis Dodson & Determann é uma

planta epífita que cresce na floresta de igapó do rio Apeú-Municipio de

Castanhal (PA), sendo ilustrado seu hábito, partes reprodutivas e sua distribui-

ção geográfica.

PALAVRAS-CHAVE: Orchidaceae, Caluera, Brasil, Morfologia floral, Polínea.

ABSTRA CT- The orchid genus Caluera Dodson is reportedforthe first timefrom

Brazil. This genus ivqí previously known only from Surimane and French

Guiana, C. surinamensis Dodson & Determann was found as an epiphyte

growing in the floodplain forest of the Apeú river in the Municipality of

Castanhal, Pará State, northem Brazil. Tlwhabitus, reproductive organs, and

geographic distribution are illustrated.

KEY WORDS: Orchidaceae, Caluera, Brazil, Flower morphology, Polínea.

INTRODUÇÃO

Durante os estudos em andamento da família Orchidaceae da floresta

marginal do rio Apeú-Município de Castanhal (PA), com a intensificação das

coletas de dados e de material botânico para identificação, foi constatada a

ocorrência de um novo gênero para o Brasil, representado pela espécie

’ Projeto Integrado do CNPq, Proc:521626/93-5.

2 PR-MCT/CNPq. Museu Paraense Emílio Goeldi. Dept“ de Botânica. Caixa Postal 399.

CEP 66040-170. Belém-PA.

227

cm

SciELO

10 11 12 13 14 15

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Bot. 12(2), 1996

Caluera surinamensis Dodson & Determann. O material coletado foi

herborizado e incorporado ao Herbário do Departamento de Botânica do

Museu Paraense Emílio Goeldi. A identificação foi baseada nas obras de

Dressler (1993); Werkhoven (1986, 1992) e Dodson & Determann (1983)

onde encontra-se a descrição da espécie.

Este gênero inclui-se na Subfamília Epidendroideae Bindley, Tribo

Maxillarieae Pfitzer e Subtribo Ornithocephalinae Schlechter de Dressler

(1993). Possuindo apenas duas espécies: Caluera vulpina Dodson &

Determann e Caluera surinamensis Dodson & Determann, até então, com

distribuição para o Suriname e Guiana Francesa.

Caluera surinamensis Dodson & Determann in American Orchid

Society Bulletin. 2(4):377-379. 1983. Figura 2.

Distribuição: Brasil (Pará), Guiana Francesa e Suriname (tipo). Figura 1 .

68' 6C

l- 6Ç

5

&•

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• 1

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• ^ Y\

: J \\

f

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)

.ff /

\ j

Figura 1 - Distribuição geográfica de Caluera surinamensis Dodson & Determann: Guina Francesa,

Suriname (Tipo) e Brasil (Pará).

228

cm

SciELO

10 11 12 13 14 15

Caluera Dodson (Orchidaceae) - nova ocorrência para o Brasil

Figura2 - Caluera surinamensis Dodson & Determann. M. F. da Silva, 36

cm

2 3 4 5 6 SciELO ;l0 11 12 13 14 15

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Bot. J2(2), 1996

Habitat: Epífita de floresta de igapó.

Material examinado: Brasil, Pará, município de Castaniial, floresta de

igapó do rio Apeú. Mary F. da Silva 36. MG 0147617.

COMENTÁRIO E DESCRIÇÃO

Planta muito pequena, de 2-3cm, epífita, crescendo sobre galho fino

coberto de musgo no ápice da copa de árvore alta, recebendo grande

luminosidade. Florescendo de março a julho. Folhas eretas de 2cm de

comprimento e de 0,5cm de largura em forma leque. Inflorescência saindo

das axilas para o ápice das folhas. Pedúnculo revestido com bainha aguda até

a metade; com quatro e algumas vezes cinco flores. Flores finas e delicadas

na textura; sépalas e pétalas translúcidas, brancas com nervura central

esverdeadas. Sépalas de 5mm de comprimento e Imm de largura, pétalas

eretas de 5mm de comprimento e Imm de largura. Labelo branco côncavo

no centro, com 2,5mm de comprimento e de 2mm de largura. Coluna longa,

delgada. Antera de 3mm, formando um “T” com a coluna. Quatro políneas

sobre uma haste branca translúcida, de 3,5mm de comprimento.

REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS

DODSON, C.H. & DETERMANN, R.0.1983. Caluera-A New Genus of Orchid from

Northern South America. Am. Orchid Soc. Buli. 52(4):377-379.

DRESSLER, R.L. 1993. Phylogeny and classification of tlie Orchid family. Cambridge,

Harvard University Press, 314 p.

WERKHOVEN, C.M. \9S6. Orchids of Suriname . Paramaribo, Uitgeversmaatschappij, 256p.

WERKHOVEN, M.C.M. 1992. Altitudinaldistributionof Orchid species in Suriname. Soc.

Biogeogr. 68(2):55-76.

230

CDD: 584.150981152

FLORA ORQUIDOLOGICA DA ILHA COMBU,

MUNICÍPIO DE ACARÁ - PARÁ

André Luiz de Rezende Cardoso'

Anna Lidza Ilkiu-Borges'

Chieno SuemitsiP-

RESUMO - Foi realizado o estudo da orquidioflora da Ilha Combu, Município

de Acará-PA, onde foi registrada a ocorrência de 31 gêneros e 42 espécies no

ecossistema de floresta ombrófila aluvial; várzea estuarina. Foram percorridas

trilhas no interior de uma mata ainda bastante preser\’ada, incluindo ambientes

alagadiços (igapós), terrenos periodicamente inundados e nas margens dos

igarapés, onde o terreno é alto numa estreita faixa marginal. Obserwu-se maior

frequência de orquídeas epífitas onde as condições de iluminação e ventilação

estão favorecidas. A floresta nativa da Ilha Combu é relativamente rica em

diversidade e quantidade de orquídeas.

PALAVRAS-CHAVE: Orquídeas, Ilha Combu, Acará-PA, Epífitas,

Ecossistema.

ABSTRAT - A study nas made ofthe orchids growing on the Combu island in

Acará-PA where about 31 genera and 42 species were found to be growing in

the “ombrófila aluvial "forest ecosystem. Trails were used in a well preser\’ed

part ofthe forest that included swampy areas, areas that are periodically flooded

and others with small streams where the banks are higher than the surrounding

land. Epiflte orchids were found in large nunibers where light and alr movement

were more favorable. Combu island is relatively rich in its diversity and quantity

of orchids considering that it has only one ecosystem.

KEY WORDS - Orchids, Combu island, Acará-PA, Epifttes, Ecosystem.

* Fundação Parque Zoobotânico de Carajás.

^ Sociedade Paraense deOrquidófilos. Rua dos Mundurucus, 1553/601 . CEP: 66025-660. Belém-PA.

^ Fundação Casa da Cultura de Marabá. Caixa Postal: 172. CEP: 68508-970. Marabá-PA.

231

cm

SciELO

10 11 12 13 14 15

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Bot. 11(2), 1995

INTRODUÇÃO

A ilha Combu (48°25’W, 1°25’S), município de Acará, dista apenas

2km da capital do Estado do Pará, Belém, obviamente sofrendo a influência

desta proximidade. Combu, como muitas outras ilhas do Estuário Amazô-

nico, preserva suas características florestais de várzea influenciada pelas

marés. A população local vive de extrativismo florestal principalmente do

açaí nativo, sem que para isso, necessite derrubar a mata. Desta forma, na

sua floresta com inúmeras trilhas, pode-se encontrar orquídeas ainda pouco

exploradas pelo homem, apesar do valor comercial de algumas espécies

vistosas.

A floresta ombrófila aluvial, segundo recente classificação feita pelo

Projeto... (1974), tem distribuição esparsa de angiospermas de grande porte

como a Sumauma pentandra Gaerth. ) , o Jutaí (Hymenaea oblongifolia. )

e 0 Cajuí {Anacardium giganteum Elancock ex Engl.), entre outros; consi-

derável população de Andiroba (Carapa gidanensis Aubl.); 7 espécies de

Ingá {Inga spp.); Assacú {Hura crepitans L.) em meio a predominância de

palmeiras, classificadas em 12 espécies, dentre as quais o açaí {Euierpe

oleracea Mart.). O acompanhamento fiorístico feito pelo Projeto Combu

levantou cerca de 150 espécies arbóreas e mais de 50 espécies de lianas. A

população de epífitas é sensivelmente expressiva. Reconhece-se espécies de

bromélias, aráceas acaules, orquídeas e epífitas lenhosas como a Clusia sp.

Muitas espécies, inclusive arbóreas, ainda ficaram fora deste primeiro

levantamento. Pode-se concluir que a floresta, embora habitada por uma

população expressiva de mais de 1.200 habitantes, ainda é rica em diversi-

dade e encontra-se bem preservada.

O clima é tropical úmido AMI na classificação de Kõppen, com dois

períodos estacionais; o inverno chuvoso e o verão com redução de chuvas.

O solo de textura fina é aluvional (Gley - pouco húmico - distrófico),

com problemas de oxigenação devido ao compactamento. Se mantém sempre

úmido nos seus perfis, devido a entradas diuturnas da maré. Nas maiores

lançantes de fevereiro e setembro chegam a cobrir quase a totalidade da área

insular, enchendo os igapós. O desnível topográfico de apenas 0,5m entre as

áreas baixas e altas mostra diferenciação na composição das espécies. Os

232

Flora Orquidológica da ilha do Combu

igapós são dominados pelo açaí de produção tardia. Já as áreas marginais aos

igarapés são ricas em diversidade de árvores, arbustos, cipós e epífitas.

As árvores de várzeas tombam com mais freqüência em relação às de

terra firme. Com a queda formam aberturas florestais que estimulam o

crescimento de plântulas reiniciando uma nova sucessão. Essa dinâmica faz

com que a floresta tenha dossel ralo e perfil extratigráfico inconstante. As

orquidáceas e demais epífitas dendrícolas estão sujeitas a esse dinamismo.

Com o objetivo de conhecer as espécies de orquídeas que ocorrem na

várzea estuarina do Amazonas, foi desenvolvido este estudo que faz parte do

levantamento da Flora Orquidológica do Estado do Pará.

MATERIAIS E MÉTODOS

No período de abril a dezembro de 1993 foi realizado o levantamento

das orquidáceas da Ilha Combu. As coletas de material botânico, ao acaso,

foram feitas percorrendo as trilhas na mata, na beira e na nascente do igarapé

Combu.

As plantas coletadas foram levadas para cultivo em casas de vegetação

e à medida que floresceram foram desenhadas, aquareladas e identificadas.

Para a identificação das espécies foram utilizandos, principalmente, os

trabalhos de Dunsterville & Garay (1979); Hoenne (1949) e Pabst & Dungst

1975, 1977).

Depois de identificadas, as espécies são exsicatadas e incorporadas ao

Herbário da EMBRAPA/CPATU.

RESULTADOS E DISCUSSÃO

Foi registrada a ocorrência de 31 gêneros e 42 espécies de orquídeas,

apresentadas na lista de espécies. Destacam-se Lephantes brasiliensis Pabst,

endêmico das várzeas do Estuário Amazônico e Chaubardia siirinamensis

Rchb.f. de rara ocorrência nesta região (Tabela 1).

As espécies com flores maiores ou mais vistosas como Sobralia

macrophylla Rchb.f., Stanhopea grandiflora (Lood.) Lindl. (Figura 1),

233

cm

SciELO

10 11 12 13 14 15

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Bot. 11(2), 1995

Figura 1 - Stanhopea grandiflora (Lood.) Lindl. A- Coluna e labelo; B- Corte longitudinal do labelo;

C- Diagrama; D- Coluna (vista superior); E- Coluna (vista inferior); F- Antera (vista superior e

inferior); G- Polinário (vista superior e inferior); H- Hábito.

234

Flora Orquidológica da ilha do Combu

Oncidium baueri LmdX.^Brassia caudata (L.) Lindl. e Gongora quinquenervis

Ruíz & Pav encontram-se em baixa densidade nas árvores baixas das trilhas

percorridas por turistas, porém próximo às residências é grande a população

de Brassia caudata, Epidendnim nocturnum Jacq. (Figura 2) e outras

espécies, o que demonstra a proteção destas plantas pelos moradores da ilha.

Tabela 1 - Lista das espécies de orquídeas da ilha Combu.

Aspasia varíegata Lindl.

Brassia caudata (L.)Lindl.

Caluera siirinamensis

Dodson & Determann

Canipylocentrum amazonicum Cong.

Campylocentrum micranthum

(Lindl.) Rolfe.

Catasetum ciliatum Barb.Rodr.

Catasetum macrocarpum

L.C.Rich. ex. Kunth.

Chaitbardia surínamensis Rchb. f.

Dichaea panamensis Lindl.

Dimerandra stenopetala

(Hook.) Schltr.

Encyclia fragram (Sw.) Lemée

Epidendrwn nocturnum Jacq.

Epidendrum schomburgkii Lindl.

Epidendrwn strobiliferwn Rchb. f.

Gongora quinquener\’is Ruíz & Pav.

Lepanthes hrasiliensis Pabst.

Leucohyle mutica (Rchb.f.) Schltr.

Lockhartia imbricata (Lam.)Hoehne

Macradenia rubescens Barb. Rodr.

Maxillaria alba (Hook.) Lindl.

Maxillaria camaridii Rchb.f.

Maxillaria discolor

(Lood. ex. Lindl.) Rchb.f.

Maxillaria uncata Lindl.

Not}'lia sp.

(A.Cardoso, A.L.Ilkiu-BorgeseC.Suemitsu-400)

(A. Cardoso, A.L. llkiu-BorgeseC.Suemitsu-401)

(A.Cardoso, A.L. Ilkiu-BorgeseC.Sueniitsu -421)

(A. Cardoso, A.L. Ilkiu-Borges e C . Suemitsu - 428)

(A.Cardoso, A.L. llkiu-BorgeseC.Suemitsu-430)

(A . Cardoso, A.L. Ilkiu-Borges e C .Suemitsu - 422)

(A .Cardoso, A.L. Ilkiu-Borges e C . Suemitsu - 402)

(A.Cardoso, A.L. Ilkiu-BorgeseC.Suemitsu-441)

(A.Cardoso, A.L. Ilkiu-Borges eC.Suemitsu- 429)

(A.Cardoso, A.L. Ilkiu-Borges eC.Suemitsu -403)

(A.Cardoso, A.L. Ilkiu-BorgeseC.Suemitsu-404)

(A.Cardoso, A.L. Ilkiu-BorgeseC.Suemitsu-405)

(A. Cardoso, A.L. Ilkiu-Borges e C . Suemitsu - 434)

(A.Cardoso, A.L. Ilkiu-Borges eC.Suemitsu -423)

(A.Cardoso, A.L. Ilkiu-BorgeseC.Suemitsu-406)

(A.Cardoso, A.L. Ilkiu-Borges eC.Suemitsu -435)

(A.Cardoso, A.L. Ilkiu-Borges eC.Suemitsu -438)

(A.Cardoso, A.L. Ilkiu-BorgeseC.Suemitsu-436)

(A.Cardoso, A.L. Ilkiu-Borges eC.Suemitsu -433)

(A.Cardoso, A.L. Ilkiu-BorgeseC.Suemitsu-417)

(A.Cardoso, A.L. Ilkiu-Borges eC.Suemitsu -407)

(A.Cardoso. A.L. Ilkiu-Borges eC.Suemitsu -408)

(A.Cardoso, A.L. Ilkiu-Borges eC.Suemitsu -424)

(A . Cardoso, A.L. Ilkiu-Borges e C . Suemitsu -431)

235

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Boi. 11(2), 1995

Oncidium baueri Lindl.

Ornithidium parviflorum

(P. & E.)Rchb.f.

Ornithocephallus cujeticola

Barb.Rodr.

Peristeria serroniana

Pleurothallis modesta Cong.

Pleurothallis blaisdellii S.Wats.

Pleiirolhallis barbulata Lindl.

Pleurothallis p ruinosa Lindl.

Polysthachya foliosa (Hook.) Rchb.f.

Rodriguezia lanceolata Ruíz & Pav.

Schapliyglottis amazonicaSchhr .

Schaphyglottis sickii Pabst

Sciwmburgkia gloriosa Rchb.f.

Sobralia macrophylla Rchb.f.

Stanbopea gradiflora (Lood.) Lindl.

Stelis paraensis Barb. Rodr.

Trigonidiuin acuminatum

Batem, ex Lindl.

(A . Cardoso, A . L. Ilkiu-Borges e C . Suemitsu - 409)

(A .Cardoso, A . L. Ilkiu-Borges e C. Suemitsu - 425)

(A. Cardoso, A.L. Ilkiu-Borges eC.Suemitsu- 432)

(Barb. Rodr.)Garay (A. Cardoso, A.L. Ilkiu-Borges

C. Suemitsu - 426)

(A. Cardoso, A.L. Ilkiu-Borges eC.Suemitsu -4 10)

(A. Cardoso, A.L. Ilkiu-BorgeseC.Suemitsu-437)

(A. Cardoso, A.L. Ilkiu-Borges e C. Suemitsu - 4 1 8)

(A . Cardoso , A . L . Ilkiu-Borges e C . Suemitsu - 4 1 9)

(A. Cardoso, A.L. llkiu-BorgeseC.Suemitsu-41 1)

(A. Cardoso, A.L. Ilkiu-Borges e C. Suemitsu - 412)

(A. Cardoso, A.L. Ilkiu-Borges e C. Suemitsu - 4 1 3)

(A. Cardoso, A.L. Ilkiu-Borges eC.Suemitsu -420)

(A. Cardoso, A.L. Ilkiu-Borges eC.Suemitsu -440)

(A. Cardoso, A.L. Ilkiu-Borges eC.Suemitsu -4 14)

(A. Cardoso, A.L. Ilkiu-BorgeseC.Suemitsu-415)

( A . Cardoso, A.L. Ilkiu-Borges e C .Suemitsu - 427)

(A. Cardoso, A.L. Ilkiu-BorgeseC.Suemitsu-416)

Vanilla mexicana Mill.

(A. Cardoso, A.L. Ilkiu-BorgeseC.Suemitsu-439)

No interior da mata foram coletadas plantas de galhos e árvores caídas,

pois a ocorrência de orquídeas neste local é próximo à copa das árvores,

devido as melhores condições de ventilação e luminosidade, enquanto que na

beira do igarapé ocorrem em árvores baixas como: Cacau (Theobroma cacao

L.), Munguba (Pseudobombax munguba Mart. et Ziicc.) e Ingá {Inga sp).

Micro orquídeas, assim como as espécies heliófilas, que por isso ficam

nas partes mais altas das árvores, são praticamente desconhecidas pela

maioria dos moradores, sendo apenas reconhecidas ocasionalmente, quando

a queda de alguma árvore coincide com a época de floração.

A grande variação de cor em Gongora quinquenenis , vem acompanha-

da de pequenas variações de forma, de modo que estes padrões são quase que

exclusivos de cada planta, raramente repetidos.

236

Flora Orquidológica da ilha do Combu

Figura 2 - Epidendrum nocturnum Jacq. A- Hábito; B- Vista frontal da flor; C- Polinario (vista superior

e inferior); D- Antera (vista inferior e superior); E- Coluna (Vista superior); F- Coluna (vista inferior);

G- Coluna e labelo; H- Diagrama.

237

SciELO

cm

10 11 12 13 14 15

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Bot. 11(2), 1995

Nos cacoais e açaizais nativos existe grande quantidade de Vanilla

mexicana Mill. que são ignoradas na ocasião da coleta do açaí. Muitas vezes

são derrubadas pelos coletores, embora estes prefiram as árvores que não as

contenham, por haver menor quantidade de insetos.

Foi observado que os moradores que vivem à margem do igarapé

Combu cultivavam Oncidium baiieri Lindl., Stanhopea grandiflora

(Lood.)Lindl., Brassia caudata (L.)Lindl. e Gongora qiünquenerves Ruíz

& Pav nas varandas de suas casas e nas árvores próximas a estas, com relativo

sucesso.

Em áreas menos habitadas, próximas a nascente do igarapé Combu, não

foram detectadas grandes diferenças com relação ao número de espécies das

regiões mais habitadas.

A ocorrência de espécies terrestres é nula, devido a criação de porcos

que revolvem a terra e comem as raízes, tendo sido observadas antes da

introdução destes animais, nas laterais das trilhas centrais e periféricas. Estas

plantas não puderam ser identificadas, pois na época não havia sido feito

nenhum levantamento.

REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS

DUNSTERVILLE, G.C.K. & GARAY, L.A. 1979. Orchids of Venezuela. An Illustrated

Field Cuide, v.1-3. Massachusetts, Botanical Museum of Harvard University,

H.U.Printing Office, 1055p.

HOEHNE, E.C. 1949. Iconografia de Orchidaceas do Brasil. São Paulo, Secretaria de

Agricultura. Indústrias Graphicars-E, Lanzara, 601p.

PABST, J.E.G. & DUNGST, F. 1975. Orcliidaceae Brasiliensis. v.l. Hildesheim, 407p.

PABST, J.E.G. & DUNGST, F. 1977. Orchidaceae Brasiliensis. v.2. Hildesheim, 418p.

PROJETO RADAM BRASIL. 1974. Folha S.A. 22. Belém; Geologia, Geomorfologia,

Solos, Vegetação e Uso Potencial da Terra. Rio de Janeiro, DNPM. (Levantamentos

de Recursos Naturais, 5).

238

CDD: 581.634

581.652

PLANTAS RUDERAIS DE MANAUS

E SEU POTENCIAL DE UTILIZAÇÃO^

Marlene Freitas da Silva^

Yêda Maria Boaventura Corrêa^

RESUMO - Este é o primeiro levantamento das plantas ruderais e viárias do

município de Manaus (AM). Eoram coletadas e identificadas nas áreas urbana

e suburbana da cidade, num total de 96 bairros, incluindo 164 espécies

pertencentes à 38 famílias botânicas. As espécies foram classificadas de acordo

com o seu potencial de utilização pela população. Eoi encontrado que 23, 6 %

dessas plantas apresentam potencial tóxico; 10% são usadas no artesanato;

20,97o são ou possuem potencial alimentício; 16,47c são potencialmente

forrageiras; 11,87c são ornamentais; e 83,67o tem aplicação medicinal. Do

total das espécies encontradas, 32,9% não tem uso ou potencial conhecido.

PALAVRAS-CHAVE: Plantas ruderais, Manaus, Viárias, Medicinais.

ABSTRACT - Dxis is the first survey ofthe weeds and Street plants of Manaus,

Amazonas. Plants were collected and identified at urban and suburban areas of

the City, with a total of96 districts, with 164 species of38 botanical families.

Die species were classified considering their potencial utilization by the

population. Survey s, showed that 23.67o ofthese plants had toxic potential;

10.07c had handicraft potencial; 20.97c had food potential; 16.47c were

potential fodder; 11.87o were ornamental; and 83, 6 7c had medicinal aplications.

Of all species found, 32.97o still have unknown uses or potential.

KEY WORDS: Weeds, Manaus, Street Plants, Medicinal plants.

' Trabalho apresentado na I Reunião dos Botânicos da Amazônia, realizada nos dias 26 a 30 de junho

de 1995, em Belém, Pará. Trabalho realizado com apoio do PIBIC/CNPq/UTAM, 1992-1993.

^ Instituto de Tecnologia da Amazônia-UTAM, Av. Darcy Vargas 1200, Parque 10, CEP 69.050-020,

Manaus- AM.

239

cm

SciELO

10 11 12 13 14 15

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Bot. 11(2), 1995

INTRODUÇÃO

A diversidade florística da Amazônia tem gerado interessantes pesqui-

sas e, entre elas, o levantamento do potencial de utilização da floresta pelos

índios Waimiri-Atroari mostrou que em 0,1 ha de floresta, 65% das 135

árvores de 60 espécies de várias famílias são utilizadas pelos índios para fins

de subsistência (Miller et al. 1989). Para a vegetação espontânea, poucas são

as referências disponíveis, entre as quais destacam-se: Teixeira et al. (1973),

Gonçalves & Pimentel (1974), Albuquerque (1980), Dantas & Rodrigues

(1980) e Brandão & Cunha (1982), todas referentes a plantas invasoras ou

daninhas. Entretanto, para melhor concepção deste trabalho adotamos a

classificação de Pont Quer (1985) para as plantas, quanto ao ambiente em que

vivem: (1) quanto à exposição à luz; (2) quanto ao substrato; (3) quanto ao

grau de umidade do ambiente em que vegetam e (4) quanto à incidência da

espécie em áreas sob ação antrópica. E, neste último particular as plantas são,

ainda, classificadas como ruderais, aquelas que estão sempre próximas as

habitações humanas e como invasoras ou daninhas as que crescem em locais

onde elas são indesejáveis, desenvolvendo-se, juntamente com a cultura,

chegando a interferir no seu desenvolvimento e produção (Lorenzi 1990).

Estas plantas persistem em áreas permrbadas, apesar do intensivo combate

a elas, efetuado pelo homem, graças as suas eficientes estratégias de

sobrevivência (Klein & Felippe 1992). Além disso, o solo funciona como um

banco de sementes, onde, pelo revolvimento, ao serem expostas à luz, as

sementes germinam, produzindo novos indivíduos (Wesson & Wareing

1969). Porém, essas sementes não germinam todas de uma só vez, uma parte

delas permanece íntegra, porém viável. Se ocorresse a germinação total

dessas sementes, pelo menos para as plantas anuais, o controle ou eliminação

dessas plantas, seria facilitado (Silva & Silva, s.d.).

Quanto à utilização dessas plantas ruderais, na Amazônia poucas são as

referências bibliográficas existentes, tais como Albuquerque (1980) e Branch

& Silva (1983). Essas informações são mais comuns para os Estados do Sul

e Sudeste brasileiro, como em Leitão Filho (1972); Zurlo & Brandão (1989)

e Lorenzi (1991), entre outros.

Este trabalho objetiva, além do levantamento, a catalogação e a

divulgação do potencial de uso dessas plantas já esquecidas, bem como

promover, em parte, a proteção dessas espécies, uma vez que as “limpezas”

240

Plantas ruderais de Manaus e seu potencial de utilização

freqüentes podem concorrer para o desaparecimento de algumas delas. Além

disto, este trabalho é o primeiro passo para o conhecimento dessa vegetação

espontânea da Amazônia.

Também, é importante ressaltar que a identificação dessas plantas é, na

maioria dos casos, um tanto difícil por serem elas consideradas, geralmente

como “mato”, logo sem importância, por isso ausentes quase que totalmente

dos herbários da região.

MATERIAL E MÉTODOS

Para facilitar a execução do projeto, o Município de Manaus foi

dividido em quatro zonas, abrangendo diferentes regiões das áreas urbana e

suburbana, totalizando 96 bairros, visitados no período de maio de 1992 a

julho de 1993.

A coleta do material e o levantamento das informações sobre o uso das

espécies foi feita com auxílio de uma ficha padronizada, junto à população.

Muitas das indicações obtidas puderam ser confirmadas na bibliografia

consultada.

O material botânico coletado foi prensado, dessecado, montado em

cartolina tamanho padrão e etiquetado no Laboratório de Botânica do

Instituto de Tecnologia da Amazônia-UTAM. As identificações foram feitas

por comparação com material já identificado, depositado nos herbários do

Instimto Nacional de Pesquisas da Amazônia (INPA), do Museu Paraense

Emílio Goeldi (MG) ou por especialistas consultados.

Uma amostra de cada espécime foi catalogada e depositada no herbário

do Instituto de Tecnologia da Amazônia (HITAM) e, duplicatas foram doadas

a outros herbários da região e também aos especialistas.

As espécies foram classificadas e, aqui apresentadas de acordo com o

seu potencial de utilização, com base nas informações obtidas no campo,

complementadas com referências da bibliografia consultada.

Para cada espécie foi calculada a freqüência relativa, usando-se a

seguinte fórmula: f = N • 100% / n, onde f = freqüência relativa;

N = número total de bairros onde determinada espécie ocorreu; n = número

de bairros visitados.

241

cm

SciELO

10 11 12 13 14 15

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Bot. 11(2), 1995

RESULTADOS

No levantamento efetuado no município de Manaus (AM), no período

de maio de 1992 a julho de 1993, foram registradas 164 espécies, a maioria

fanerogâmicas, mas ocorrendo também pteridófitas. Um total de 38 famílias

foram identificadas sendo que apenas dez espécimes permaneceram determi-

nados até gênero e, 10 outros indeterminados. Dos 96 bairros pesquisados,

11 estão localizados no perímetro urbano de Manaus e 85, no perímetro

suburbano. Na Tabela 1 estão relacionadas em ordem alfabética do nome da

família, as espécies ruderais encontradas com o seu respectivo nome popular

mais conhecido na região, bem como o perímetro em que elas foram

encontradas, hábito e o potencial de utilização para cada uma delas.

Este levantamento das plantas ruderais feito nas áreas urbana e

suburbana do município de Manaus mostrou, também, que muitas espécies

ocorrem, preferencialmente em terrenos abandonados, livres das “capinas”.

Nestes locais, algumas espécies tem freqüência muito baixa, como por

exemplo: Celosia argentea, Melampodium divaricatum e Solanum

grandiflorum com 1,04% e, Physalis angulata, Sida micrantha e Isotoma

longifolia com 2,08% . Outras, ocorrem abundantemente em todos os locais,

como Borreria verticillata (92,71%), Turnera idmifolia (90,62%) e

Alternanthera ficoidea (87,50%). Entretanto, foi no perímetro suburbano,

como esperado, que ocorreu o maior número de espécies (156), denotando

muitas delas estarem altamente adaptadas à condições ambientais adversas,

pois são locais ainda sem infraestrutura.

Algumas famílias são bastante representativas em número de espécies

e apresentam formas de dispersão mais eficientes, como por exemplo família

a Asteraceae com 23 espécies, Poaceae 17 espécies, Malvaceae e

Euphorbiaceae com 11 espécies cada uma e Cyperaceae com 9 espécies.

Outras, como por exemplo Costaceae, Rutaceae, Campanulaceae, Lythraceae,

possuem apenas um representante com uma freqüência relativa variando

entre 1,04 a 2,08%; porém, outras famílias também com um representante

apresentam freqüências altíssimas, como por exemplo Turneraceae (90,62 %),

Onagraceae (51,04%), Nyctaginaceae (48,96%) e Loganiaceae (46,88%).

242

Plantas ruderais de Manaus e seu potencial de utilização

Tabela 1 - Plantas ruderais de

alimentícia; art = artesanal;

desconhecido; arb = arbusto;

Manaus. (Legenda: urb = urbano; sub = suburbano; ali

for = forrageira; med = medicinal; tox = tóxica; desc

subarb = subarbusto; trep = trepadeira; arv = árvore.)

Espécie e nome popular

Zonas

Perímetro

Hábito

Potencial

I

II

III

IV

Urbano

Sub.

1- FANERÓGAMAS

AIZOACEAE

Mollugo verticillata L.

(vassourinha)

X

erva

desc.

AMARANTHACEAE

Alternanthera ficoidea (L) R.B.

(apaga-fogo; corrente)

X

erva

med.

Amaranthus hybridus L.

(caruru-bravo)

-

X

erva

ali., med.

A. hybridus L. var. patulus (B.)

Thell. (caruru-bravo)

X

-

X

erva

ali., med.

A. retroflexus L.

(caruru-gigante)

X

-

X

erva

ali.

A. spinosus L.

(caruru-de-espinho)

X

erva

ali., med.

Celosia argentea L.

X

-

X

-

subarb.

med.

Gomphrena celosioides

Mart. (perpétua)

X

-

X

erva

desc.

APIACEAE

(UMBELLIFERAE)

Hidrocotyle bonariensis Lam.

(acariçoba)

X

erva

med., tox.

APOCYNACEAE

Cataranthus alba L. (lavadeira)

X

subarb.

om., med., tox.

C. roseus L. (lavadeira)

X

subarb.

orn., med., tox.

ARACEAE

Caladium sp. (tajá)

X

erva

om.

Indeterminada sp. 1. (tajá)

X

erva

om.

ASCLEPIADACEAE

Asclepias curassavica L.

(capitão-de-sala)

-

X

-

X

arb.

art., med., tox.

ASTERACEAE

Acanthospermum australe

(Lõef.) 0. Ktze.

(carrapichinho)

X

erva

med.

243

cm

SciELO

10 11 12 13 14 15

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Boi. 11(2), 1995

Espécie e nome popular

Zonas

Perímetro

Hábito

Potencial

I

ri

III

IV

Urbano

Sub.

A. hispidum DC.

(carrapicho-de-cameiro)

-

X

-

X

erva

med.

Ageratum conyzoides DC.

-

X

erva

for., med.

Artemísia vulgaris L.

(artemísia)

X

erva

med.

Centratherum punctatum Cass.

(perpétua-roxa-do-mato)

-

X

-

X

erva

om.

Eclipta alba (L.) Hassk

X

-

X

erva

med.

Emilia sagitatta (Vahl) DC.

X

-

X

erva

desc.

E. sonchifolia Benth.

(bela-emília)

X

erva

ali., med., om.

Erigeron bonariensis L.

X

-

X

erva

med.

Eupalorium maximilianii

Schrad. (erva-de-sâo-joâo)

X

XX

X

-

X

arb.

med.

E. squalidum (cambará-roxo)

X

-

X

subarb.

med.

E. cf. triplinervis Vahl.

X

-

X

-

X

erva

desc.

Galinsoga parviflora Cav.

(fazendeiro)

-

X

-

X

erva

med.

Melampodium divaricatum DC.

(carrapicho-da-praia)

X

-

X

'

erva

med.

Mikania congesta DC.

-

X

-

X

trep.

desc.

Orthopappus angustifolius (Sw.)

Gleason (língua-de-vaca)

X

-

X

erva

med.

Rolandra argentea Rottb.

-

X

-

X

erva

desc.

Sigesbeckia cf. orientalis L.

-

X

-

X

erva

desc.

Sonchus oleraceus L.

(serralha-espinhenta)

-

X

•

X

erva

ali., med.

Spilanthes acmella

(L.) Murr. (jambu)

X

erva

ali., med.

Synedrella nodiflora (L.) Gaertn

X

subarb.

desc.

Vernonia cinerea (L.) Lees

(buquê-de-noiva)

X

subarb.

desc.

Wedelia paludosa DC.

(mal-me-quer)

BORAGINACEAE

X

erva

om.

Cordia corymbosa (L.) Don

(maria-preta)

-

X

-

X

subarb.

med.

Heliotropium indicum L.

(rabo-de-galo)

X

-

X

subarb.

med.

244

Plantas ruderais de Manaus e seu potencial de utilização

Espécie e nome popular

Zonas

Perímetro

Hábito

Potencial

I

II

III

IV

Urbano

Sub.

CAMPANULACEAE

Isotoma longifolia

(jasmim-de-cachorro)

-

X

-

X

erva

med., tox.

CAPARACEAE

Cleome affinis DC. (mussambê)

X

-

X

subarb.

med.

Cleome spinosa Jac.

(mussambê-de-espinho)

-

X

subarb.

med.

COMMELINACEAE

Commelina benghalensis L.

(maria-mole)

-

X

erva

for., med.

C. nudiflora L. (maria-mole)

CONVOLVULACEAE

X

erva

ali., for., med.

Calycobolus ferrugineus

(Choisy) House (cipó-tuíra)

X

*

-

X

cipó

med.

Ipomoea asarifolia

R. & S. (salsa)

X

erva

med., tox.

I. carnea Jacq. %\ihsp.fistulosa

(Mart. ex. Choisy) D. Austin.

(manjorana; canudo)

X

arb.

art., med.,

om., tox.

I. hederifolia L.

X

-

X

trep.

om.

I. nil (L.) Roth.

X

-

X

trep.

art., med.

/. purpurea (L.) Roth.

X

-

X

trep.

desc.

I. quamoclit L.

(flor-de-cardeal)

X

-

X

trep.

ali., med.,

om., tox

Merremia cissoides Hall.

(campainha)

CURCUBITACEAE

X

trep.

desc.

Cicyos polyacanthus Cogn.

(pó-de-mico)

X

-

X

trep.

tox.

Luffa aegyptica Mill. (bucha)

X

-

X

trep.

art., med., tox.

Luffa sp.

X

-

X

cipó

desc.

Momordica charantia L.

(melão-de-são-caetano)

X

“

■

*

X

trep.

ali., med.

CYPERACEAE

Cyperus distans L.f.

X

erva

desc.

C. dijfusus Vahl.

X

erva

art.

C. iria L.

X

erva

desc.

C. ligulares L.

X

-

X

erva

for.

245

cm

SciELO

10 11 12 13 14 15

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Bot. 11(2), 1995

Espécie e nome popular

Zonas

Perímetro

Hábito

Potencial

I

II

III

IV

Urbano

Sub.

C. rotundas L.(tiriricão)

X

-

X

erva

med.

C. surinamensis Rottb.

X

-

X

erva

desc.

Cy perus sp.

X

erva

for., med.

Rhynchospora nervosa

(Vahl) Boeckeler

X

-

X

erva

desc.

Scleria pterota Presl

(capim-tiririca)

EUPHORBIACEAE

X

erva

desc.

Chamaesyce hirta (L.) Millsp.

(erva-andorinha)

X

erva

ali., med., tox.

C. hyssopiphoiia (L.) Small

(erva-de-santa-luzia)

X

erva

med., tox.

Croton lobatus L.

(pião-branco-pajé)

X

subarb.

med.

C. miquelensis Ferg.

X

-

X

subarb.

desc.

Euphorbia heterophylla L.

(amendoim-bravo; leitera)

X

-

X

subarb.

med., orn., tox.

E. thymifolia L. (bacurau)

X

erva

med., tox.

Jatropha gossypiifolia L.

(pião-roxo)

X

árv.

med.

Phyllanthus niruri O. Ktze.

(quebra-pedra)

X

subarb.

med.

P. orbiculatus Rich.

X

erva

med.

Ricinus communis (carrapateira)

-

X

-

X

-

arb.

art., med.

Indeterminada sp. 1

LAMIACEAE

-

X

-

X

árv.

desc.

Hyptis lophanta Mart.

ex Benth. (hortelã)

X

subarb.

med.

Ocimun gratissimum L.

(alfavaca-de-cobra)

X

-

X

arb.

ali., med.

Indeterminada sp. 1

LEG. CAESALPINOIDEAE

X

■

“

■

X

subarb.

desc.

C. reticulata Will.

(mata-pasto-grande)

-

X

-

X

arb.

med.

Senna occidentalis (L.)

Link (fedegoso-verdadeiro)

X

-

X

subarb.

ali., med.

S. tora (L.) Roxb.

(fedegoso; mata-pasto-liso)

X

subarb.

ali., med

246

Plantas ruderais de Manaus e seu potencial de utilização

Espécie e nome popular

Zonas

Perímetro

Potencial

I

II

III

IV

Urbano

Sub.

LEG, MIMOSOIDEAE

Mimosa camporum Benth.

(malícia)

X

-

X

subarb.

desc.

M. debilis H.B.K.

X

-

X

arb.

desc.

M. pudica L.

(maria-fecha-porta)

X

subarb.

med., orn., tox.

LEG. PAPILIONOIDEAE

Desmodium adscendens (Sw.)

DC. (carrapicho)

X

subarb.

med.

D. barbatum (L.) Benth,

(barbadinho)

X

subarb.

for., med.

Pueraria phaseloides

(Rottb.) Benth.

-

X

-

X

erva

desc.

Stylosaníhes cf. viscosa Sw.

X

-

X

arb.

desc.

Vigna sinensis Endl.

(feijão-miúdo)

X

-

X

trep.

for.

Zornia diphylla Pers.

(carrapicho)

X

-

X

erva

for., med.

Indeterminada sp. 1

-

X

trep.

desc.

Indeterminada sp. 2

LOGANIACEAE

X

-

X

arb.

desc.

Spigelia anthelmia L.

(arapabaca; lombrigueira)

X

erva

med., tox.

LYTHRACEAE

Cuphea antisyphilitica H.B.K.

-

X

-

X

-

subarb.

med.

MALVACEAE

Pavonia sp.

X

erva

desc.

Sida acuta Butm var. acuia

-

X

subarb.

desc.

S. acuta Burm var. obidensis

H. Monteiro

X

-

X

-

X

subarb.

desc.

S. carpinifolia Burm. (malva)

X

-

X

subarb.

for., med.

S. cf. cordifolia L.

(malva-branca)

-

X

-

X

subarb.

art., med.

S. linearifolia St. Hill

-

X

-

X

erva

desc.

S. micrantha St. Hil

(vassourinha-miúda)

X

-

X

arb.

art., med.

S. rhombifolia L. (guaxima)

-

X

-

X

subarb.

med.

Urena lobata L. (malva-roxa)

X

erva

art., med.

lAl

cm

SciELO

10 11 12 13 14 15

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Bot. 11(2), 1995

Espécie e nome popular

Zonas

Perímetro

Hábito

Potencial

I

II

III

IV

Urbano

Sub.

U. lobata var. reticulata

X

-

X

erva

desc.

Indeterminada sp. 1

MELASTOMATACEAE

-

X

-

X

erva

desc.

Indeterminada sp. 1

-

X

-

X

arb.

desc.

Indeterminada sp. 2

-

X

-

X

arb.

desc.

Indeterminada sp. 3

NYCTAGINACEAE

-

X

*

X

arb.

desc.

Boerhaavia hirsuta L.

(pega-pinto; erva-tostão)

ONAGRACEAE

X

erva

med.

Ludwigia suffruticosa (L.)

Hara (cruz-de-malta)

PIPERACEAE

X

erva

desc.

Peperomea pellucida H.B.K.

(erva-de-jabuti)

X

erva

ali., for., med.

Piper aduncun L.

(Pimenta-longa)

X

arb.

med.

P. tuberculatum Jacq.

-

X

-

X

-

arb.

desc.

Potomorphe pellata (L.)

Miq. (caapeba)

POACEAE

X

arb.

ali., med.

Andropogon bicornis L.

(capim-rabo-de-camaleão)

X

-

X

erva

art., for., med.

A. leucostachyus H.B.K.

(capim-membeca)

X

-

X

erva

med.

Brachiaria decumbens Stapf.

X

-

X

erva

desc.

Cenchrus enchinatus L.

(carrapicho-de-cameiro)

X

-

X

erva

for.

Digitaria ciliaris (Retz)

Koel (capim-colchao)

X

-

X

erva

desc.

D. horizontalis Willd.

X

-

X

erva

desc.

Echinochloa sp.

X

-

X

erva

desc.

Eleusine indica (L.)

Gaerth (capim-pé-de-galinha)

X

erva

for., med.

Eragrostis ciliaris (L.)

R. Br. (capim-canário)

X

erva

for.

E. pilosa (L.) Beauv.

X

“

X

erva

med.

248

Plantas ruderais de Manaus e seu potencial de utilização

Espécie e nome popular

Zonas

Perímetro

Potencial

I

11

III

IV

Urbano

Sub.

Habito

Hyparrhenia rufa (Ness.)

Stapf. (capim-jaraguá)

X

-

X

erva

for.

Panicum maximum Jaq.

(capim-guiné)

X

-

X

erva

for.

P. pilosum Swartz.

X

-

X

erva

desc.

Paspalum amazonicum Trin

Pennisetum setosum (Sw.)

L. Rich

X

erva

desc.

P. pupureum Schum

X

-

X

erva

for.

Sorghum arundinaceum

(Willd.) Stapf.

X

-

X

erva

desc.

Sorghum sp.

PORTULACACEAE

X

-

X

erva

desc.

Portulaca oleracea L.

(beldroega)

RUBIACEAE

X

erva

ali., med.

Borreria latifolia (Aubl.)

K. Schum.

X

erva

desc.

B. laxa Ch. & SchI.

-

X

-

-X

erva

desc.

B. verticillata (L.) G.F.W.

Mey (vassoura-de-botão)

X

erva

med.

Diodia alata Nees et. Mart.

(erva-de-lagarto)

RUTACEAE

X

erva

desc.

Monniera trifolia Aublet.

SCROPHULARIACEAE

X

-

X

subarb.

med.

Lindernia diffusa (L.) Wettst.

(douradinha-do-campo)

-

X

erva

med., tox.

Scoparia dulcis L.

(vassourinha-de-igreja)

SOLANACEAE

X

erva

med., tox.

Physalis angulata L. (camapu)

-

X

-

X

subarb.

ali., med.

Solanum americanum Mill.

-

X

-

X

subarb.

ali., med., tox.

S. grandiflorum Ruiz & Pav.

(jurubeba-branca)

X

-

'

X

arb.

art., for., med.

S. nigrum L. (erva-moura)

-

X

-

X

erva

med., tox.

S. sisymbrifolium Lam.

-

X

-

X

subarb.

ali., med.

S. stramonifolium Jacq.

X

-

X

arb.

desc.

249

cm

SciELO

10 11 12 13 14 15

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Bot. 11(2), 1995

Espécie e nome popular

Zonas

I II III IV

Perímetro

Urbano Sub.

Hábito

Potencial

S. subinerme Jacq.

STERCULIACEAE

- - - X

X

subarb.

desc.

Melochia sp. 1

X X - -

X X

subarb.

desc.

Melochia sp. 2

X- - -

X

erva

desc.

Waltheria indica L.

(malva-sedosa)

X X - -

X

arb.

desc.

Waltheria sp.

TURNERACEAE

X X - -

X

subarb.

desc.

Turnera ulmifolia L. (chanana)

URTICACEAE

X X

subarb.

om., med.

Fleurya aestuans (L.)

Miq. (urtiga-branca)

X X - -

X

erva

ali., tox.

Pilea microphylla L.

(cama-do-menino-deus)

- X - -

X

erva

med.

Urtica urens L.

(urtiga-vermelha)

VERBENACEAE

X X

- X

X X

erva

ali., med., tox.

Lantana camara L. (chumbinho)

X X

subarb.

med., tox.

Leonotis sp.

X - - -

X

erva

desc.

Petiveria aliacea (raucuracaá)

- X X -

X X

subarb.

med., tox.

Priva lapulacea Pers

(carrapicho)

X X

erva

med., tox.

Starchytarpheta elatior Schard.

(rinchâo-roxo)

VITACEAE

X XX

X

X X

arb.

med.

Cissus sicyoides L.

ZINGIBERACEAE

(= COSTACEAE)

X X

- -X

X

trep.

med.

Cosius spicatus Rose.

(pobre- velha)

II - CRIPTÓGAMAS

POLYPODIACEAE

X - - -

X

subarb.

med.

Pteridium aquilinum (L.)

Kuhn (samambaia-verdadeira)

X -

- X

X

arb.

ali., med., tox.

A forma de vida mais comum foi a herbácea, com aproximadamente

53 % das espécies, provavelmente, por apresentar resistência ao pisoteio e

serem de fácil propagação.

250

Plantas ruderais de Manaus e seu potencial de utilização

Do total de espécies identificadas 107 apresentaram potencial de uso,

podendo uma mesma espécie ter indicação de mais de uma utilização. As

freqiiências relativas de algumas espécies podem ser observadas na Figura

1 sobre percentuais de utilização, onde estão destacadas as 10 espécies mais

representativas, por utilização (alimentícia, artesanal, forrageira, medicinal,

ornamental e tóxica).

DISCUSSÃO

Ruderais são aquelas plantas que, invariavelmente, acompanham o

homem, desenvolvendo-se onde quer que ele se estabeleça. Estas plantas são,

também chamadas de antropocóreas, antropófitas ou popularmente “mato”.

São, em muitos casos cosmopolitas, pouco ou nada exigentes quanto ao

substrato e, o seu estabelecimento envolve aspectos morfogênicos da semente

e, edafoclimáticos, além de estabelecerem competição pelos recursos do

meio.

Estas plantas possuem várias e eficientes formas de dispersão de suas

sementes como estratégia para o processo de perpetuação da espécie. O

vento, a água e o homem são os seus principais agentes dispersores naturais.

E, como estratégia de sobrevivência elas produzem, em geral, um grande

número de sementes dotadas de longevidade e até dormência. Assim, em

qualquer condição ambiente elas estarão aptas à germinar. E, esta germina-

ção se dá em períodos diferentes.

De um modo geral não as consideramos invasoras ou daninhas mesmo

porque elas apresentam grande potencial de utilização, podendo ser, uma

fonte alternativa interessante, conforme mostra a Figura 2.

Algumas espécies, provavelmente, por apresentarem melhor estratégia

de dispersão, ocorrem nos dois perímetros, urbano e suburbano, com alta

freqüência, sendo bem representadas algumas das famílias como Asteraceae

(Compositae), particularmente a espécie Vernonia cinerea, que alcançou

80,21 % de freqüência. Isto indica a eficiência da estratégia de dispersão de

suas sementes que são dotadas de “papus”, estrutura especializada para

dispersão anemocórica. O mesmo ocorre com Emilia sonchifolia (45,86%),

comum em áreas abertas.

251

cm

SciELO

10 11 12 13 14 15

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Bot. 11(2), 1995

A

B

% 1CX3 ,

ESPÉCIES

C

D

% 100

ESPÉCIES

% 100

ESPÉCIES

E

F

% 100

eo i

I

60 I

1 234S67B9 10

ESPÉCIES

Figura 1 - Freqüência relativa das espécies com potencial de utilização: A - Alimentício - 1.

Amaranthus hybridus', 2. A. hybridus var. palulus-, 3. A. retroflexus: 4. A. spinosus\ 5. Emilia

sonchifolia-, 6, Commelina nudiflora; 7. Chamaesyce hirta-, 8. Peperomia pellucida-, 9. Potomorphe

peltata-, 10, Portulaca oleracea. B - Artesanal - 1. Asclepias curassavica-, 2. Ipomoea carnea subsp.

fistulosa; 3. /. mV; 4. Luffa aegyptica; 5..Cyperus diffusus-, 6. Sida cf. cordifolia; 7. S. micramha-, 8.

Urena lobata-, 9. Andropogon bicornis-, 10. Solanum grandiflorum. C - Forrageiro - 1, Commelina

benghalensis-, 2. C. nudiflora-, 3. Cyperus ligularis; 4. Desmodium adscendens-, 5. D. barbaium-, 6.

Zornia diphylla-, 1. Peperomia pellucida; 8. Cenchrus echinaíus; 9. Eleusine indica; 10. Panicum

maximum. D - Medicinal - 1. Alternanthera ficoidea; 2. Commelina nudiflora; 3. Ipomoea asarifolia;

4. Croton lobatus; 5. Chamaesyce hirta; 6. C. hyssopipholia; 7, Phyllanthus niruri; 8. Hyptis lophanta;

9. Borreria verticillata; 10. Turnera ulmifolia. E - Ornamental - 1. Cataranthus alba; 2. C. roseus;

3. Caladium sp.; 4. Emilia sonchifolia; 5. Wedelia paludosa; 6. Ipomoea quamoclit; 7. /. hederifolia;

8, Euphorbia heterophylla; 9. Mimosa pudica; 10. Turnera ulmifolia. F - Toxico - 1. Cataranthus

roseus; 2. Ipomoea asarifolia; 3. Euphorbia heterophylla; 4. Chamaesyce hirta; 5. C. hyssopipholia;

6. Euphorbia thymifolia; 7. Spigelia anihelmia; 8. Mimosa pudica; 9. Lantana camara; 10. Priva

lapullacea.

252

Plantas ruderais de Manaus e seu potencial de utilização

Figura 2 - Percentual dos potenciais de utilização das plantas ruderais de Manaus: TOX = tóxico;

ART = artesanal; ORN = ornamental; ALI = alimentício; FOR = forrageiro; MED = medicinal.

AGRADECIMENTOS

Ao Instituto de Tecnologia da Amazônia-UTAM, que com muito

esforço proporcionou a execução deste trabalho; aos curadores dos herbários

do INPA, Sr. Carlos Alberto A. de Freitas e do Museu Goeldi, Sra. Maria

das Graças Lobo e, da pesquisadora Maria de Nazaré Bastos, especialista em

Gramineae/Poaceae pela identificação das espécies, os nossos melhores

agradecimentos.

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254

CDD: 581.69

LEVANTAMENTO DE PLANTAS TÓXICAS

EM DUAS COMUNIDADES CABOCLAS

DO ESTUÁRIO AMAZÔNICO 1

Ricardo Matos de S. Litrufi

Alessandra Mendes N. dos Santos^

Mário Augusto G. Jardim^

RESUMO - Levantamento de plantas venenosas foi realizado em duas comuni-

dades caboclas do estuário Amazônico, ilha do Combu e ilha da Boa Vista

localizadas no Município de Acará, Estado do Pará, por meio de informações

obtidas dos moradores locais. As principais espécies consideradas venenosas

foram Hura creptans L. (assacu), Montrichardia arborescens Schott. (aninga),

Dieffenbachia picta Schott. (aninga-para), Derris urucu (Killip & Smith)

Macbr. (timbó), Ficus insípida Willd. (caxinguba), Fleurya aestuans L. Gaud.

(urtiga), ClibadiumsurinamensisL. (cunambi) e Caladiumbicolor Vent. (tajá).

A folha e o caule são as partes vegetativas que mais ocasionam intoxicações pela

via dérmica, ocular e gastro-intestinal.

PALAVRAS-CHAVE: Botânica econômica. Levantamento da flora, Plantas

tóxicas. Comunidades rurais.

ABSTRACT - Several toxicplants were identified in the floodplain communities

in Boa Vista and Combu Island, Acará, Pará, and the importance of these

species to these rural Amazonian communities was studied. The species Hura

creptans L. (“assacu"), Montrichardia arborescens Schott. (“aninga”),

Dieffenbachia picta Schott. (“aninga-para”), Derris urucu (Killip á Smith)

' Trabalho apresentado na 1 Reunião dos Botânicos da Amazônia, realizada nos dias 26 a 30 de junho

de 1995, em Belém, Pará.

^ Centro de Ensino Superior do Pará, CEP 66.035-170, Belém-PA.

3 PR-MCT/CNPq. Museu Paraense Emílio Goeldi - Depto. de Botânica. Caixa Postal 399. CEP

66.017-970, Belém, Pará.

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Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Bot. 11(2), 1995

Macbr. (“timbó”), Ficus insípida Willd. (“caxinguba"), Fleurya aestuans Z-.

Gaud. ("urtiga”), Clibadium surinamensis L. (“cunambi”) and Caladium

bicolor Vent. (“tajá ”) were considered the most toxic. The leaves and the bark

are the plant parts that most cause intoxication, by ingestion, by skin absorption

and by contact with the eyes.

KEYWORDS: Economicbotany, Plant survey, Toxicplants, Rural communities.

INTRODUÇÃO

Segundo Fernandes (1987), aplica-se o termo “veneno” para as

substâncias que por suas propriedades naturais, físicas, químicas ou físico-

químicas alteram o conjunto orgânico devido à sua incompatibilidade vital,

conduzindo o organismo vivo a reações biológicas diversas.

Plantas venenosas são aquelas que após contato ou ingestão pelo animal

ou pelo homem podem acarretar danos que se refletem na saúde ou vitalidade,

levando a degenerescência física ou mental. Isto refere-se tanto ao vegetal

inteiro, como partes dele, ou ainda, apenas a substância ativa extraída por

processos químicos e ministrados puros ou em combinações (Hoehne 1978).

Para indicar o grau de nocividade de uma substância através de sua ação

fisiológica, é necessário relacionar o estado, as condições e pré-disposição

do indivíduo que pode aumentar ou atenuar os efeitos tóxicos da substância

e a combinação química entre elas que podem determinar efeitos diretos e

imediatos afetando a vitalidade do organismo (Zanini 1989).

Baseando-se neste aspecto, o processo de intoxicação vegetal pode ser

fulminante causando a morte do indivíduo; aguda na qual o organismo

apresenta defesa orgânica e crônica quando o indivíduo apresenta equilíbrio

funcional orgânico que inibe a atividade tóxica.

Quanto à diversidade de ação tóxica em espécies diferentes, existe certa

relação entre o desenvolvimento cerebral dos animais e a sua susceptibilidade

para as diferentes substâncias tóxicas. Aquelas que atuam sobre os centros

nervosos são muito mais danosas para o homem do que para outros animais;

embora diferenças digestivas também exerçam efeitos relacionados com a

atuação de uma mesma substância tóxica sobre diversas espécies.

256

Levantameto de plantas tóxicas em duas comunidades caboclas

Poucas plantas tem sido estudadas química e físiologicamente visando

obter informações sobre os componentes perigosos ao organismo humano.

Nesta pesquisa procurou-se obter conhecimentos em duas comunidades do

estuário amazônico sobre as plantas venenosas que podem causar intoxicações .

MATERIAL E MÉTODOS

Localização das áreas de estudo. Área I, denominada Furo do Igarapé do

Combu, está localizada na Ilha do Combu, no município de Acará, ao Sul da

cidade de Belém, Estado do Pará, à margem esquerda do rio Guamá; dista

1,5 km de Belém por via fluvial. Localiza-se a uma latitude 48°25’ W;

longitude 1°25’ S. Área II, denominada de Ilha da Boa Vista, está localizada

no município de Acará, Estado do Pará, a uma distância de 2,5 km da cidade

de Belém por via fluvial.

A pesquisa de campo foi realizada no período de novembro de 1993 a

março de 1994. Eofam entrevistadas 68 famílias. Utilizou-se questionários

com os nomes populares das espécies consideradas venenosas, partes

vegetativas tóxicas, ação tóxica e forma de prevenção local. Coletou-se

material botânico das espécies consideradas venenosas para identificação

taxonômica.

A freqüência relativa das plantas venenosas citadas nas comunidades foi

calculada de acordo com Amorozo & Gely (1988): ERP = Ereqüência

relativa das plantas = NTI x n/100; onde NTI = número total de

informantes; n = número de citações como planta venenosa. ‘

RESULTADOS E DISCUSSÃO

Constatou-se a presença de 24 espécies vegetais consideradas veneno-

sas nas duas comunidades em função das intoxicações provocadas sobre a

pele, globo ocular e após ingestão (Tabela 1). Por meio da freqüência relativa

caracterizaram-se oito espécies as quais foram citadas como as principais

causadoras dos processos de intoxicação.

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Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Bot. 11(2), 1995

Tabela 1 - Caracterização das plantas consideradas venenosas por moradores da Ilha do

Combu e Ilha da Boa Vista, Município de Acará, Estado do Pará. Legenda: P (na pele); GO

(no globo ocular); I (ingestão).

Nome Comum

Nome Científico

FRP

Parte Tóxica

Ação Tóxica

Assacu

Hura creptans

60,0

Casca/látex

P, GO, I

Aninga

Montrichardia arborescens

50,0

Folha/fruto

P, GO, I

Aninga para

Dieffenbachia picta

48,0

Folha/caule

P, GO, I

Timbó

Derris urucu

40,0

Raiz

P

Caxinguba

Ficus insípida

38,0

Casca/látex

P, GO, I

Urtiga

Fleurya aestuans

36,0

Folha

P

Cunhambi

Clibadium surinamensis

35,0

Folha

I

Tajá

Caladium bicolor

35,Ò

Raiz/folha

P. I

loioca

Cacoucia coccinea

10,0

Fruto

I

Samaúma

Ceiba pentandra

10,0

Fruto

I

Pião branco

Jatropha curcas

,10,0

Folha

I

E. passarinho

Phithirusa micrantha

9,0

Fruto

I

Mamoeiro

Cari ca papaya

8,3

Fruto novo

P, GO

Douradinha

Euphorbia thymifolia

8,2

Toda planta

P

Paxiuba

Iriartea exorrizha

7,2

Raiz

P

Arruda

Ruta graveolens

7,1

Folha

I

Pupunheira

Bactris gasipaes

5,2

Fruto novo

P

Cajueiro

Anarcadium occidentale

5,1

Fruto novo

P

Bambu

Bambusa sp.

4,0

Raiz

P

Coramina

Pedilanthus sp.

4,0

Folha

P

Erva jabuti

Peperomia pellucida

3,8

Raiz

I

Seringueira

Hevea brasiliensis

3,0

Fruto

I

Imbaúba

Cecropia sp.

3,0

Folha

P

Cajussara

Anacardium sp.

2,1

Toda planta

P

Hura creptans L., conhecida por “assacu”, apresenta látex distribuído em

toda planta, principalmente na casca. O contato com o látex provoca irritação

sobre a pele e globo ocular. Quando ingerido, a sintomatologia mais comum

é dor no estômago, diarréia e febre. Segundo Le Cointe (1947), este efeito

é devido ao princípio ativo “hurina ou creptina”. Altman (1956) cita que a

semente é a parte mais tóxica da planta. Silva et al. (1977), caracteriza a

intoxicação pela causticidade de sua seiva. Albuquerque (1980) afirma que

a presença da toxoalbumina creptina, localizada na casca do vegetal, pode

provocar náuseas, vômitos violentos, diarréias, cólicas abdominais, pulso

rápido, obscurecimento da visão. Rodrigues (1989), cita que o látex é

258

Levantameto de plantas tóxicas em duas comunidades caboclas

cáustico e venenoso em função do princípio ativo da creptina, que atua no

organismo humano gerando irritações sobre a pele e intoxicações após

ingestão.

Montrichardia arborescens Schott. conhecida popularmente por aninga,

causa irritação na pele acompanhada de manchas avermelhadas provocadas

por contato com qualquer parte vegetativa. Para Le Cointe (1947), a seiva

é acre e cáustica; a raiz após macerada pode ser utilizada como diurético.

Amorozo & Gely (1988) citam que a planta, após ser submetida a processo

de maceração, libera uma gosma que pode ser üsada contra picada de arraia.

Comparando-se as informações obtidas com as pesquisas sobre a espécie,

pode-se evidenciar que a ação tóxica está concentrada na seiva caulinar, pois

outras partes vegetativas como folhas e raízes podem ser utilizadas até para

fins medicinais.

Dieffenbachia picta Schott, conhecida por aninga-para ou comigo-ninguém-

pode, é causadora de coceiras e queimaduras na pele, podendo provocar

cegueira devido ao contato com a folha do vegetal. Albuquerque (1980)

considera esta planta tóxica por possuir oxalato de cálcio e a protoanemonina,

que produz sufocação e possivelmente a asparagina que provoca os sintomas

de irritações da epiderme e sufocação após a deglutição. Fernandes (1987)

e Kurt & Groth (1991) citam que causa irritação da mucosa bucal e

faringeana, com edemas nos lábios, na língua e gengiva, além de sialorréia

intensa. Durante o processo de irritação das mucosas ocorre liberação de

histamina, responsável pelo edema da glote produzindo asfixia. Para Oliveira

& Akissue (1989), citam que a propriedade tóxica está na elevada quantidade

de rafídeos de oxalato de cálcio localizados nas folhas, que após mastigação

ou ingestão ocasiona irritação acenmada da mucosa bucal e faringeana. As

células contém, além de ácido oxálico, sais solúveis, saponinas, glicosídeos,

alcalóides e enzimas proteolíticas (Kurt & Groth 1991). Os problemas

causados pelo contato com as folhas, como por exemplo irritação na pele,

queimaduras e cegueira são explicados pela ação do oxalato de cálcio, a

protoanemonina, a asparagina e o ácido oxálico. Estas substâncias estão

localizadas nas partes caulinar e foliar. A presença de saponinas, glicosídeos,

alcalóides e enzimas proteolíticas devem contribuir para aumentar a atividade

tóxica da planta.

259

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Bot. 11(2), 1995

Derris urucu (Killip & Smith) Macbr., conhecido por timbó, causa proble-

mas de irritações na pele, coceiras e diarréias decorrentes do contato com o

veneno que se encontra, com aspecto leitoso na raiz do vegetal. O timbó é

tido como uma planta tóxica que pode até causar a morte, caso seja ingerida

alguma de suas partes vegetativas. Segundo Gomes (1946), o timbó é

ictiotóxico pois na sua constituição química contém o glucosídio “timboína”,

concentrado na parte caulinar. As sementes são acres, narcóticas e veneno-

sas. Devido ao princípio ativo altamente forte da “timboína” (Cruz 1979).

Martins (1989), citado por Matos & Neto (1993), relata que do cipó se extrai

um poderoso produto químico natural, chamado rotenona. Este produto é

empregado no combate a insetos e pragas da agricultura, sendo ainda hoje

utilizada pelos indígenas e populações ribeirinhas na pesca predatória. A ação

tóxica e venenosa está concentrada em dois princípios ativos; o alcalóide

timboína e a rotenona, encontrados nas partes caulinar e radicular.

Ficus insípida Willd., conhecida popularmente por caxinguba é tóxica em

virtude do látex que se encontra distribuído por toda a árvore principalmente

no tronco. Os danos são irritação na pele, acompanhado de prurido e

descamação; sobre o globo ocular ocorre irritação podendo levar a cegueira.

A ingestão causa diarréia, vômitos, cólicas intestinais, náuseas e desmaios.

Silva et al.(1977) e Rodrigues (1989), citam que do tronco pode ser obtido

um leite cáustico por conter o princípio ativo denominado “caxinguvina”.

Albuquerque (1980), considera esta planta como sendo suspeita de ser tóxica

e cita que o seu látex é cáustico; Berg (1994) e Corrêa (1955) citam a espécie

na medicina popular como sendo antelmíntica e febrífuga, porém, o látex é

de uso perigoso. Amorozo & Gely (1988), também relatam o uso da casca

e 0 látex da caxinguba para combater verminoses. A caxinguba apresenta

ação medicinal e venenosa. O princípio ativo é um alcalóide chamado

“caxinguvina”, considerado extremamente cáustico. Todavia o seu uso na

medicina caseira deve ser cuidadoso, pois em doses elevadas pode provocar

distúrbios gástricos após ingestão, irritações e manchas na pele quando em

contato externo.

Fleurya aestuans L. Gaud., conhecida popularmente por urtiga é tóxica por

causar “coceira” sobre a pele, quando em contato com as folhas do vegetal.

Albuquerque (1989) e Vieira (1991) citam que seus princípios ativos são sais

260

Levantamelo de plantas tóxicas em duas comunidades caboclas

de potássio, acetilcolina, histamina e ácido fórmico, conduzidos por pêlos

urticantes localizados na folha, produzindo irritações desagradáveis na pele.

As folhas são revestidas de pêlos que ao leve contato liberam pequenas

agulhas cristalinas contendo os seus princípios ativos. Em contato com a pele,

estes princípios são absorvidos pelos poros provocando irritações superfici-

ais temporárias.

A ingestão de folhas da espécie CUbadiiim surínamensis L., conhecida

por cunambi , pode levar o indivíduo à morte . Segundo Corrêa ( 1 955) , a seiva

pode ser venenosa, enquanto Albuquerque (1980) considera este vegetal

como suspeito de possuir ação ictiotóxica. Segundo esses autores, a maior

periculosidade está na seiva, no entanto, a ingestão de folhas pode ser nociva

devido a substâncias ainda desconhecidas.

Caladium bicolor Vent., conhecida popularmente por tajá é considerada

como sendo uma planta tóxica por causar problemas sobre a pele como ardor

e coceira. Segundo Rodrigues (1989), nesta planta geralmente os tubérculos

tem propriedades eméticas e purgativas. Para Albuquerque (1980), a toxidez

desta espécie é proveniente de grande quantidade de oxalato de cálcio em toda

a planta, que em contato com a epiderme leva a sintomas como dermatite

provocado pela ação dos cristais de oxalato de cálcio encontrado nas células

vegetais.

Verificou-se que a folha e o caule foram as partes vegetativas tóxicas

mais citadas em todos os vegetais cuja ação tóxica foi principalmente pela via

dérmica, oral e gastro-intestinal.

A relação entre a parte tóxica e ação de toxidez pode estar associada aos

processos endógenos no vegetal como a produção de hormônios; influencia

do meio ambiente onde a temperatura e a umidade determinam a diminuição

ou o aumento na quantidade dos princípios ativos no vegetal ou produtos do

metabolismo secundário como fator de proteção contra herbivoria, predação

ou patógenos.

Para Filho (1988), a absorção do agente tóxico se faz através dos

folículos pilosos, intra e intercelular sendo influenciado diretamente na

absorção pela via cutânea levando em consideração integridade e superfície

exposta. Na via conjuntiva, ocorre absorção de certos tóxicos com bastante

rapidez, pode-se ter ação local e sistêmica. Na via dérmica e na parede gastro-

261

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Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Boi. 11(2), 1995

intestinal, segundo Larini (1993), a introdução de agente tóxico assume

importância nas exposições ocupacionais e absorção do agente tóxico.

Quando um agente tóxico entra em contato com a pele, o suor pode atuar

como barreira efetiva. O agente tóxico reage com a superfície da pele

produzindo irritação primária e penetrando na pele combina-se com proteínas

do tecido e produz uma sensibilização. O agente tóxico pode ainda penetrar

através do folículo sebáceo, ingressando na corrente sangüínea, e conseqüen-

temente, agir de modo sistêmico.

CONCLUSÕES

O levantamento de plantas venenosas nas duas comunidades caracteri-

zou espécies de habitat natural do ecossistema de várzea e plantas cultivadas

em áreas adjacentes as residências. As principais espécies consideradas

tóxicas, segundo pesquisas fitoquímicas, concentram em suas estruturas

vegetativas princípios ativos que de forma direta ou indireta provocam ações

variadas ao organismo humano. É importante salientar que o conhecimento

sobre a parte tóxica, ação tóxica destas plantas e a forma de prevenção poderá

minimizar problemas de saúde, ainda muito comum nestas áreas.

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j

EVIDÊNCIAS DE DISPERSÃO DE SEMENTES

MEDIADA POR MAMÍFEROS CAVIOMORFOS EM

HYMENAEA OBLONGIFOLIA HUBERi

Samuel Soares cie Almeida^

Margarida Sabino Ribeiro'^

RESUMO - Hymenaea oblongifolia ê uma espécie arbórea da floresta de terra

flrme da Amazônia Oriental, ocorrendo em fragmentos remanescentes de

floresta primária às proximidades de Belém. Suas sementes são dispersas por

mamíferos que carregam e enterram sementes, ponanto a manutenção de suas

populações aparentemente é dependente da ação destes animais. Este estudo tem

porfinalidade descrever alguns parâmetros de estrutura populacional e avaliar

o comportamento de juvenis desta espécie em 3 sítios em floresta de terra firme:

a) Àrea sob a copa de matrizes deU. oblongifolia, b) Area de sub-bosque fora

da copa de H. oblongifolia, c) Area de clareiras naturais. Este estudo foi

realizado na Reserxa Florestal do Mocambo, localizada na área do CPATU/

EMBRAPA, no município de Belém- PA. Juvenis desta espécie só foram

registrados embaixo da copa de árxvres matrizes, mas a altura do maiorjuvenil

não ultrapassou 32 cm, sugerindo ausência de estabelecimento definitivo. A

germinação de sementes desta espécie foi maior quando enterradas do c/ue

quando semeadas sobre o solo. No entanto, mortalidade elevada foi obsenada

em plântulas crescendo embaixo da árvore-mãe, tanto daquelas oriundas de

sementes enterradas como de sementes colocadas sobre o solo. Nos demais

sítios, plântulas de sementes enterradas obtiveram maior sobrevivência. Estes

resultados sugerem que H. oblongifolia é uma espécie vulnerável em habitats

fragmentados, onde o dispersor de suas sementes possa ter sido removido por

pressão de caça.

' Trabalho apresentado na I Reunião dos Botânicos da Amazônia, realizada nos dias 26 a 30 de junho

de 1995, cm Belém, Pará.

^ PR-MCT/CNPq. Museu Paraense Emílio Goeldi - Depto. de Botânica. Caixa Postal 399, CEP

66.040-170, Belém-PA.

^ PR-MCT/CNPq, Museu Paraense Emílio Goeldi - Depto. de Botânica. Bolsista de Iniciação

Científica - PIBIC. Caixa Postal 399, CEP 66.040-170. Belém-PA.

265

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Bot. 11(2), 1995

PALAVRAS-CHAVE: Hymenaea oblongifolia, Dispersão de sementes,

Mamíferos caviomorfos, Amazônia.

ABSTRACT - Evidence of seed dispersai mediated by caviomorpb mammals in

Hymenaea oblongifolia Huber. Hymenaea oblongifolia is a tree species foimd

in uplandforests (“floresta de terra firme ”) in Orientai Amazônia. Its seeds are

dispersed by growid scatter-lioarding mammals. Probably the niaintenance of

its natural populations depends on the presence of these animais. Tliis study is

designed to describe structural populations parameters and a assessment of

ecological dynamic in seeds sowed on soil surface and buried in three different

sites: a) areas tinder parental tree crown; 2) areas in the forest understoiy,

outside parental tree crown and 3) areas inside tree fali gaps. The observations

were carried out in the Mocambo Forest Reserve, a slightly disturbed forest

fragment near Belém, Pará, northern Brazil. JuvenileW. oblongifolia ífl/7/í/z.g5

were recorded only under the parental tree crown, where the highest individual

didnot exceed 32 cm, suggestingabsence of definitlve establishment . Independently

of site, buried seeds of this species produce more seedlings than seeds on the soil

suíface. Seedlings growing under tree crown presents high mortality rate than

seediings living outside of parental tree crown and tree fali gnp. These results

point out that H. oblongifolia is a endangered species in fragmented habitsts

where the seed dispersar had been removed by hunting pressure.

KEY WORDS: Hymenaea oblongifolia, seed dispersai, caviomorpb mammals,

Amazônia.

INTRODUÇÃO

A manutenção de populações de espécies vegetais em florestas tropicais

é regulada por diversos processos bioecológicos e físicos, entre os quais a

dispersão de seus frutos e sementes (Terborgh 1990). Nos trópicos é muito

comum a dispersão intermediada por animais, constituindo-se num mecanis-

mo eficaz para disseminação de genes de espécies vegetais (Van Der Pijl

1982). Dentre os diversos modos de dispersão por animais, a zoogeocoria é

uma via de dispersão característica de mamíferos caviomorfos; que carre-

gam, espalham e enterram sementes e frutos pela floresta (Forget 1990;

Forget & Milleron 1991).

A dependência estreita entre planta e dispersor pode tornar crítico o

equilíbrio do sistema, uma vez que a remoção de um ou outro pode afetar de

266

Evidência de dispersão de sementes medida por mamíferos caviomorfos

modo irreversível o “state steady” das populações (Terborgh 1986). A

persistência desses organismos em suas respectivas comunidades é contro-

lada pela oferta de recursos (para o animal) e pela disponibilidade de sítios

de estabelecimento e presença do dispersor (para a planta), além de outras

condicionantes ambientais (Dirzo & Dominguez 1986). A interferência em

ecossistemas como a remoção local da fauna associada, especialmente por

pressão de caça, pode levar à extinção ecológica e biológica de espécies

vegetais que dependem destes animais para se dispersarem ou mesmo para

controlar suas populações (Dirzo & Dominguez 1986; Terborgh 1986).

Este estudo objetiva avaliar a importância do dispersor de sementes

numa população de Hymenaea oblongifolia. Especula-se que a ausência de

recrutamento de plantas adultas desta espécie, na área de estudo, nos últimos

15 anos, possa estar relacionada com a remoção por caça de cutias

(Dasyprocla spp.), o provável dispersor.

MATERIAL E MÉTODOS

Àrea de Estudo. O estudo foi conduzido na Reserva Elorestal do Mocambo

(Belém, PA), pertencente ao CPATU/EMBRAPA. Esta área é um fragmento

de 6 ha, remanescente de floresta densa de terra firme (Pires 1973), pouco

perturbada em termos de cobertura vegetal. No entanto, a fauna de

mamíferos foi quase que totalmente removida. Esta Reserva fica sob

influência do sistema de drenagem dos Rios Guamá, Aurá e lagos Bolonha

e Água Preta. O terreno é plano e o solo é do tipo Latossolo Amarelo, textura

arenosa a franco-argilosa. A vegetação da área composta de floresta densa

de terra firme, abriga uma diversidade arbórea que inclui 179 espécies (Pires

& Prance 1977).

Características de H. oblongifolia. Hymenaea oblongifolia, conhecida como

jutaí ejatobá-mirim, é uma árvore de grande porte da família Caesalpiniaceae.

Os adultos podem atingir 30 m de altura, possuindo uma copa larga e

profunda. Possui folhas bifolioladas em forma de “ferradura”. Os frutos são

legumes indeiscentes com 1 a 4. sementes. Oexocarpoémarrom-avermelhado,

rígido. As sementes avermelhadas são envoltas por uma massa farinácea

creme, adocicada.

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O provável dispersor é a cutia, especialmente a espécie Dasypwcta

agoiiti (“cutia vermelha”), uma vez que os registros de coleções zoológicas

indicam ser a espécie mais abundante nesta área da Amazônia Oriental. É um

animal relativamente pequeno, sem cauda, atingindo até 3-4 quilos, 50-60 cm

de comprimento, com as patas anteriores menores que as posteriores.

A pelagem é amarela-avermelhada.

Este animal costuma manusear frutos e sementes com as patas

anteriores em posição vertical, ficando quase que sentada sobre as patas

posteriores. Uma parte das sementes é carregada a certa distância (até

50 m) e enterrada numa profundidade que varia entre 2 a 5 cm. Este

comportamento de estocagem de recursos, provavelmente foi selecionado

visando prover o animal de alimento durante a época de entressafra de

frutos e sementes. Especula-se que uma percentagem considerável dessas

sementes não são recuperadas pelo animal, proporcionando dispersão

efetiva de sementes.

Amostragem. Foram feitas amostragens sob a copa de 2 árvores matrizes de

Hymenaea ohlongifolia , em 2 transectos no sub-bosque fora da copa e em 2

clareiras naturais. Registrou-se todos os juvenis dentro de quadras de 1 x 1 m

(n= 16 para copa e 20 para os demais ambientes). Além da contagem, fez-

se também medida do diâmetro basal ao nível do solo, altura total e coleta de

frutos para experimento de germinação, onde foi registrado o número de

sementes por fruto.

Posteriormente, instalou-se experimento nestes 3 ambientes, sob 2

condições de posição de sementes: a) Sementes enterradas aproximadamente

2-4 cm da superfície do solo, simulando a ação do dispersor, e b) Sementes

sobre o solo. As unidades amostrais foram grupos de 2 sementes repetidas

20 vezes por ambiente por posição da semente (N = 80 sementes/sítio).

Durante 12 meses foram feitas medidas sobre germinação das sementes

e crescimento e sobrevivência das plântulas.

Análise dos dados. Os dados com freqüência de frutos com 1 , 2 e 3 sementes

diferentes foram analisados através de ANAVA (Análise de Variância),

utilizando-se te.ste de comparação de médias de Tukey, com limite crítico à

5 % . Para avaliar germinação de sementes enterradas e à superfície, tanto em

268

Evidência de dispersão de sementes medida por mamíferos caviomorfos

clareiras naturais, como sub-bosque da mata e sob a copa de árvores matrizes,

utilizou-se 0 mesmo procedimento, mas com limite de rejeição a 1 % de

probabilidade. Os dados de contagem foram transformados à respectiva base

logarítmica natural (L^^).

RESULTADOS E DISCUSSÃO

Os juvenis de Hymenaea oblongifoUa amostrados sob as copas de

adultos totalizavam 40 indivíduos, com média de 2,5 plantas/quadra de 1 m^

(desvio padrão = ±1,86) (Tabela 1). Nas amostras de sub-bosque fora da

copa e dentro de clareiras naturais não foi registrado nenltum indivíduo

(Tabela 1). A altura média dos juvenis sob a copa foi de 19,73 cm (±5,86),

enquanto o diâmetro basal médio foi de 2,97 mm (±0,83).

Tabela 1. Densidade e tamanho de juvenis de Hymenaea oblongifoUa ocorrendo em três

ambientes na Reserva Florestal do Mocambo (Belém, Pará). (Nota: n = número de quadras

de 1 m^).

Ambiente

Densidade

Altura (cm)

Diâmetro (mm)

Total

Média (±D.P.)

Média (±D.P)

Médio (±D.P)

Sob a copa (n = 16)

40

2,5 (1,86)

19,73 (5,86)

2,97 (0,83)

Sub-bosque (n = 20)

0

Clareira (n = 20)

0

A Figura 1 apresenta a distribuição de freqüência por classes de almra,

podendo-se observar que a maior planta não ultrapassava 32 cm. Ela mostra

ainda a distribuição irregular de tamanho dos indivíduos, indicando que os

juvenis pertencem à safras produzidas em anos diferentes.

A ausência de juvenis maiores que 32 cm sugere que recrutamento

definitivo só ocorreria em condições diversas daqueles encontradas sob a

copa da planta mãe. O alcance de outros microhabitats poderia ser dependen-

te da ação de cutias (Dasyprocta cf. agoiiti), que ocorreria na área mas que

atualmente não é observada. A remoção do dispersor por pressão de caça,

pode estar reduzindo a chance de escape de sementes para fora da copa de

H. oblongifoUa, talvez por isso não tenham sido registrados indivíduos em

269

cm

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outros sítios fora da copa. Estudos anteriores indicam que recrutamento bem

sucedido pode ser inversamente proporcional à distância da planta mãe

(Janzen 1970), embora se possa afirmar também que, estabelecimento pode

ser um evento estocástico, dependendo exclusivamente de chance e disponi-

bilidade de habitats favoráveis na época da dispersão (Hubbell & Foster

1986).

Classes de altura (cm)

Figura I - Distribuição de freqüência de juvenis de H. oblongifolia, por classe de altura.

O número de frutos com uma semente é bastante elevado (quase 80%),

quando comparado com a quantidade de frutos com 2 e 3 sementes

(Tabela 2). É provável que esta forma esteja sendo selecionada a favor, uma

vez que frutos com uma semente são ligeiramente mais leves e menores,

facilitando desta forma o manuseio e o transporte pelo dispersor.

O peso médio de sementes de frutos com uma e duas sementes foi de

3,06 g (±0,52) e 2,93 g (±0,47) respectivamente, não havendo diferença

significativa entre elas. No entanto, o peso médio de sementes oriundas de

frutos tri-espérmicos, diferiu significativamente dos demais (Tabela 2,

ANAVA e Teste Tukey, q = 5,87, p < 0,05, G.L. = 2).

Estes resultados demonstram que H. oblongifolia investiu individual-

mente mais energia na formação de sementes de frutos mono e bi-espérmicos.

270

Evidência de dispersão de sementes medida por mamíferos caviomorfos

Ademais, a quantidade de matéria orgânica alocada na formação de casca dos

frutos parece ser aditivamente maior em três frutos com uma semente do que

em um fruto de 3 sementes. No entanto, frutos maiores aparentemente

poderiam ser desvantajosos na otimização de dispersão da espécie, uma vez

que um menor número de frutos grandes poderia saciar mais rapidamente o

dispersor. Isto diminuiria a freqüência com que esses animais visitariam a

planta, reduzindo a quantidade de frutos ou sementes dispersos por unidade

de tempo. No entanto, os pressupostos da hipótese de saciação do dispersor

para espécies arbóreas tropicais são bastante criticados (Janzen 1975).

Tabela 2 - Número e peso de sementes de Hymenaea oblongifolia na Reserva Florestal do

Mocambo (Belém, Pará). Frutos com 1, 2 e 3 sementes. (N = 199).

Frutos com:

Número de

Peso de sementes

Frutos*

Sementes

Média**

±D.P.

Amplitude

1 Semente

163 (79.4)

163

3,06^

0,52

1,17-4,11

2 Sementes

33 (16,2)

66

2,93»

0,47

1,61-3,77

3 Sementes

3 (4,4)

9

2,50”

0,46

1,80-3,13

iNumeros entre parenteses corresponuem a percciuagem ao lotai ae lyy Irutos.

** Médias seguidas da mesma letra não diferem estatisticamente entre si (Teste Tukey,

p < 0,05; q = 5.87, G.L. = 2).

Independentemente do sítio onde foi semeada, a germinação de

sementes enterradas foi significativamente maior quando comparadas à

sementes colocadas sobre o solo (Tabela 3, ANAVA, F = 35.84, p < 0,01).

No entanto, sementes enterradas não é uma condição que garanta recruta-

mento de juvenis. Eventos pós-germinação, como predação e condições

microclimáticas diferencias entre sítios, podem determinar a chance de

sobrevivência (Clark 1990).

As sementes enterradas em clareiras obtiveram germinação significa-

tivamente mais elevada do que sementes colocadas sob a superfície do solo

em quaisquer dos outros ambientes. No entanto, a germinação de sementes

na superfície do solo em clareiras, à exceção daquelas enterradas nas próprias

clareiras, não diferiu entre locais tanto em sementes enterradas como na

superfície (Tabela 3, Teste Tukey, D.M. = 0,169, G.L. = 54).

271

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A taxa de mortalidade foi alta em sementes que foram colocadas sobre

a superfície do solo, independentemente do ambiente (Tabela 3). Entretanto,

plântulas de sementes enterradas sob a copa morreram em alta proporção.

Isto pode se uma forte evidência de que dispersores caviomorfos podem

desempenham um papel importante na dinâmica populações de árvores

tropicais, muito embora haja uma restrição para se avaliar os resultados de

mortalidade devido o curto período de observação.

Tabela 3 - Dinâmica demográfica em juvenis de H. oblongifolia, em três ambientes sob duas

condições de semeio, na Reserva Florestal do Mocambo (Belém, Pará). Dez amostras com

4 sementes cada uma, em seis condições por ambiente. N = 240 sementes (40 x 6).

Ambiente

Condição

Sementes germinadas

Plântulas

Média* (±D.P.)

% Total

Mortas

(%)

Clareira

Enterrada

3,20 (0,79) a

80,0

17

53

Superfície

1,30 (1,16) b

32,5

10

71

Sub-Bosque

Enterrada

Superfície

2,30(1,06) ab

0,50 (0,53) b

57.5

12.5

4

18

80

Sob a Copa

Enterrada

Superfície

1,90(0,74) ab

1,20 (1,23) b

47,5

30,0

16

12

84

100

* Médias seguidas da mesma letra não diferem estatisticamente entre si (Teste Tukey,

p < 0,01; q = 0,169, G.L. = 2).

CONCLUSÃO

A ausência de juvenis H. oblongifolia fora da copa das árvores matrizes

indica que deve estar havendo uma barreira biótica no transporte de sementes

e frutos, provavelmente devido à remoção do dispersor por pressão de caça.

Plantas juvenis sob a copa de matrizes não ultrapassaram determinada

altura, indicando que o recrutamento definitivo de adultos pode não ocorrer

sob estas condições.

O experimento de simulação do comportamento do dispersor, com

sementes sendo enterradas, revelou que H. oblongifolia pode depender

fortemente de dispersores caviomorfos, que espalham e enterram sementes,

para dispersão bem sucedida de suas sementes.

272

Evidência de dispersão de sementes medida por mamíferos caviomorfos

A longo e médio prazo a população adulta de H. oblongifolia na Reserva

do Mocambo poderá desaparecer, uma vez que o processo de extinção

ecológica já em curso, devido a ruptura da interação planta-dispersor, poderá

levar a extinção biológica.

REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS

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VAN DER PIJL, L. 1982. Dispersai in higlier plants. Berlin, Springer-Verlag, 21 Ip.

273

cm

SciELO

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SciELO

10 11 12 13 14 15

CDD: 583.19041662

MORFOLOGIA POLÍNICA DE PLANTAS

CULTIVADAS NO PARQUE DO MUSEU GOELDI.

VII - EAMÍLIA BOMBACACEAE

Léa Maria Medeiros Carreira^

Rita de Cássia O. Raposo^

Edna Suely P. Lobato^

RESUMO: Os grãos de pólen das espécies Ceiba burchelli K. Schum (sumaúma-

da-terra firme), C. pentandra Caertn. (sumaúma), Pachira aquatica Auhi.

(mamorana), Ochroma lagopus 5u'. (pau de balsa). Bômbax longipedicellatum

Ducke, Quararibea guianensis Aubl. (inajarana), Matisia cordata H.B.K.

(sapota) e M. paraensis Huber (cupuaçurana) foram analisados quanto ao

tamanho, forma, número de aberturas e estratificação da exina. Foi verificado

que os grãos de pólen variam de médios a muito grandes, de suboblatos a

suprolatos, de 3-colporados a 3-porados e de superfície pilada a reticulada.

Uma chave polinica foi elaborada a fim de separar as espécies investigadas.

PALAVRAS-CHAVE; Morfologia Polinica, Palinologia, Bombacaceae

ABSTRACT: The pollen grains of the species Ceiba burchelli K. Schum

(sumaúma-da-terra firme), C. pentandra Caertn. (sumaúma), Pachira aquatica

Aubl. (mamorana), Ochroma lagopus Sw. (pau de balsa). Bômbax

longipedicellatum Ducke, Quararibea guianensis Aubl. (inajarana), Matisia

cordata H. B. K. (sapota) e M . paraensis Huber (cupuaçurana) were investigated

in relation to size, form, number of apertares, omamentation and stratification

of the exine. The pollen grains varies from médium to very large size, from

suboblate to subprolate, from 3-colporate to 3-porate and the omamentation of

the exine from pilate a reticulate. A pollen key Is presented.

KEY WORDS: Pollen morphology, Palynology, Bombacaceae.

1 PR-MCT/CNPq/Museu Paraesne Emílio Goddi - Depto. de Botânica. Caixa Postal, 399. CEP

66017-970. Belém-PA.

2 Bolsistas de Iniciação Científica do CNPq, Processo no. 801366/88-7

275

cm

SciELO

10 11 12 13 14 15

Boi. Mus. Para. Emílio Coeldi, sér. Boi. 11(2), 1995

INTRODUÇÃO

A família Bombacaceae é constituída por árvores de médio e grande

porte. Algumas de suas espécies são reconhecidas mundialmente não só pela

altura, mas principalmente pelo diâmetro do caule. Fornecem madeira de boa

qualidade e ainda são amplamente utilizadas na indústria de perfumes, já que

suas flores apresentam um aroma muito agradável (Corrêa 1984).

No parque do Museu Goeldi encontram-se cultivadas oito espécies

pertencentes a seis gêneros: Bômbax longipedicellatum Ducke, Ceiba

burchelli K. Schum (sumaúma de terra firme), Ceiba pentandra Gaertn.

(sumaúma), Matisia cordata H.B.K. (sapota), Matisia paraensis Huber

(cupuaçurana), Ochroma lagopiis Sw. (pau-de-balsa), Pachira aquatica

Aubl. (mamorana), Quararíbea guianensis Aubl. (inajarana), (Cavalcante

1982).

Os trabalhos realizados por Corrêa (1984) e Cavalcante (1988) fazem

referência ao valor econômico de algumas espécies acima mencionadas.

Quanto aos estudos sobre a morfologia polínica destes gêneros Erdtman

(1952) descreveu sucintamente o pólen de Bômbax album, Ceiba aesculifolia,

C. pallida Rose, Matisia cordata H.B.K. e Qiiararibea guatemaltheca (J.

Sm.) Standl. & Steyern; Robyns (1963) envolveu morfologia polínica no

estudo taxonômico sobre certas espécies de Bômbax e Pachira, incluindo-se

entre as mesmas a espécie Pachira aquatica-, Robyns (1964) fez um estudo

taxonômico sobre os gêneros Ceiba, Pachira e Quararíbea, e a espécie

Quararibea intricata-, Nilsson & Robyns (1974) fizeram uma descrição geral

dos grãos de pólen de Quararibea. Tsukada (1964) examinou o pólen de

vários gêneros de Bombacaceae. Nilsson & Robyns (1986) fizeram um

estudo da morfologia polínica, incluindo Ceiba pentandra, Pachira aquatica

e Quararibea guinanensis, de outras coletas.

O objetivo principal deste trabalho é analisar a morfologia do pólen das

espécies da família Bombacaceae que ocorrem no parque do Museu Goeldi,

com a finalidade de dar continuidade à série que trata da morfologia polínica

de plantas cultivadas no referido local.

276

Morfologia polínica de plantas cultivadas no parque do Museu Goeldi

MATERIAL E MÉTODOS

Material Botânico

Os botões florais adultos foram retirados de amostras existentes nos

herbários MG (Museu Paraense Emílio Goeldi) e lAN (Empresa Brasileira

de Pesquisa Agropecuária/CPATU). As referências encontram-se relacio-

nadas na Tabela 1.

Tabela 1 - Referências de botões florais adultos.

ESPÉCIES

COL/N® COLETA

N° HERBÁRIO

N° PALINOTECA

Bômbax longipedicellatum Ducke

N.T. Silva 2194

lAN 134049

P-0745

Ceiba burchelli K. Schum.

P. Cavalcante 1061

lAN 20208

P-0746

Ceiba pentandra Gaertn.

P. Cavalcante 280

MG 30066

P-0236

Matisia cordata H.B.K.

C.R. Clement 02

MG 69222

P-0237

Matisia paraensis Huber

A. Ducke s/n

MG 9153

P-0776

Ochroma lagopus Sw.

Ule 5530

MG 5476

P-0777

Pachira aquatica Aubl.

L. Carreira 213

MG 78867

P-0154

Quararibea guianensis Aubl.

A. Luís et al. 116

MG 30081

P-0774

Métodos

As lâminas foram preparadas segundo o método da acetólise de

Erdtman (1952).

As medidas do material acetolisado foram obtidas mediante a utilização

de um microscópico de luz marca ZEISS, adaptado com uma objetiva com

escala micrometrada.

Para as medidas dos eixos polar e equatorial utilizou-se 25 grãos e

objetiva de 40x, excetuando-se as espécies Ceiba hurchelU e Matisia

paraensis, nas quais só foi possível medir 12 e 14 grãos, respectivamente,

visto a deformidade dos mesmos; Matisia cordata e Ochroma lagopus que

por apresentarem grãos muito grandes foram medidos com objetiva de 25x,

assim como Pachira aquatica, sendo que para esta espécie não foram obtidas

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medidas dos eixos, e sim do diâmetro polar, por não terem sido observados

grãos em vista equatorial. As medidas de sexina e nexina foram feitas em 10

grãos com objetiva de lOOx.

Com base nesses resultados fez-se o tratamento estatístico, constituído

de média, variância, desvio padrão e coeficiente de variância, sendo que para

sexina e nexina foi calculada somente a média aritmética.

Para observações em MEV, o material acetolisado foi deixado por 24

horas em acetona 50% e a seguir por 30 minutos em acetona 100% , a fim de

desidratar os grãos de pólen. Da suspensão de pólen em acetona pura foi

retirada uma gota, a qual foi depositada sobre um suporte e deixada secar por

algumas horas a 37“C, antes de ser evaporada com ouro.

Nas descrições polínicas foi utilizada a seqüência padronizada de

Erdtman (1969) e a nomenclatura baseada no Glossário Ilustrado de

Palinologia de Barth & Melhem (1988).

As fotomicrografias de luz foram obtidas em um fotomicroscópio

ZEISS e as de MEV num microscópio ZEISS DSM-940.

Nas descrições e nas legendas das fotomicrografias foram usadas as

seguintes abreviaturas:

amb - âmbito

DP - diâmetro polar do grão de pólen

E - eixo equatorial

MEV - microscopia eletrônica de varredura

ML - microscopia de luz

NPC - número, posição e caráter das aberturas

P - eixo polar

P/E - relação entre as medidas dos eixos polar e equatorial

VE - vista equatorial

VG - vista geral do grão de pólen

VP - vista polar

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j 1 SciELO

Morfologia polínica de plantas cultivadas no parque do Museu Goeldi

RESULTADOS

Descrições Polínicas

1 - Bômbax longipedicellatum Ducke (Figura la-f)

Caracteres gerais: grãos médios, isopolares, de simetria radial, forma

subprolata, amb circular, 3-colporados, de superfície microrreticulada. A

endoabertura é lalongada. 47 ± 1,0 (43 -50) /xm; E= 37 + 0,9

(34-41)/xm; P/E= 1,27; NPC= 345.

Estratificação da exina: a sexina (1,3 /xm) é levemente mais espessa que

a nexina (1,1 /xm). A exina é espessada em volta das aberturas. Em MEV,

verifica-se que os lumens são de tamanho variável, sendo maiores próximo

aos mesocolpos.

2 - Ceiba burchelli K. Schum (Figura 2a-f)

Caracteres gerais: grãos grandes, isopolares, de simetria radial, amb

triangular, 3-colporados, de superfície pilada, apresentando um tipo de

ornamentação mais fma nos vértices. A endoabertura encontra-se encoberta

pela sexina. DP= 60,5 ± 1,1 (54,5 - 64,5) /xm; NPC= 345.

Estratificação da exina: a sexina (1,3 /xm) é mais espessa que a nexina

(0,7 /xm). A exina é um pouco espessada em volta das aberturas. A sexina

apresenta-se encoberta por pilos, ausentes ao nível dos colpos e diminuindo

de tamanho em direção aos vértices dos grãos (mesocolpos). Em MEV, nota-

se que os pilos encontram-se densamente aglomerados.

3 - Ceiba pentandra Gaertn. (Figura 3a- 1)

Caracteres gerais: grãos grandes, isopolares, de simetria radial, forma

suboblata, amb circular, 3-colporados, de superfície largamente reticulada.

Ao nível dos colpos a nexina se espessa e forma estruturas semelhantes a

costas e a endoabertura é lolongada. P= 53 + 1,5 (46 - 59) /xm; E= 63 +

1,2 (60 - 66) /xm; P/E= 0,84; NPC= 345.

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Figura 1 - Pólen de Bômbax longipedicellatum-. a) VP, corte ótico; b) Idem, ornamentação da exina;

c) VE, corte ótico; d) Idem, ornamentação da exina (lóOOx); e) VE em MEV, aspecto dos colpos e

ornamentação da exina (2000x e 5000x); f) VP em MEV, detalhe da superfície reticulada (lóOOx e

SOOOx).

cm

Morfologia polínica de plantas cultivadas no parque do Museu Goeldi

JUí ■ •

I

Figura 2 - Pólen de Ceiba burchelli: a) VP, corte otico; b) Idem, ornamentação da exma; c) VE, corte

ótico; d) Idem, ornamentação da exina (1240x); e) VP em MEV, aspecto da superfície pilada; f) VG

em MEV, detalhe dos pilos e do microrretículo. 2000x e SOOOx.

cm

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Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Boi. 11(2), 1995

Figura 3 - Pólen de Ceiba pentandra: a) VP, corte ótico; b) Idem, ornamentação da exina; c) VE, corte

ótico; d) Idem, ornamentação da exina (lóOOx); e) VP em MEV, aspecto dos colporos; f) Detalhe da

ornamentação da exina em MEV (2000x e 5000x).

282

Morfologia polínica de plantas cultivadas no parque do Museu Goeldi

Estratificação da exina: a sexina (2,0 jirn) é mais espessa que a nexina

(0,7 ixm) exceto em volta das aberturas. Nos lúmens foram observados

pequenos pilos de tamanhos variáveis, estando os maiores situados ao nível

dos mesocolpos.

4 - Matisia cordata H.B.K. (Figura 4a-d)

Caracteres gerais: grãos muitos grandes, isopolares, de simetria radial,

forma suboblata, amb circular, 3-porados, de superfície reticulada,

curvimurada. P= 133 ± 2,0 (1 1 1,5 - 154,5) /rm; E= 157 ± 2,0 (129 - 180)

fxm; P/E= 0,84; NPC= 345.

Estratificação da exina: a sexina (3,5 gm) é bem mais espessa que a

nexina (1,4 /xm); a nexina é espessada em volta dos poros. O teto dos muros

é muito delgado, ondulado, muitas vezes descontínuo. As columelas e os

lumens são de tamanlio irregular e os muros são simples-baculados.

5 - Matisia paraensis Huber (Figura 5a-d)

Caracteres gerais: grãos grandes, isopolares, de simetria radial, forma

suboblata, amb triangular, 3-porados, de superfície amplamente reticulada.

P= 57 + 2,3 (53 - 62) /xm; E= 66 ± 2,6 (57 - 70) /xm; P/E= 0,86;

NPC= 344.

Estratificação da exina: a sexina (2,4 /xm) é mais espessa que a nexina

(1,0 /xm) . O teto é ondulado e as columelas encontram-se dispostas em fileiras

simples ou duplas. Os lumens, internamente, não apresentam pilos isolados.

6 - Ochroma lagopus Sw. (Figura 6a-0

Caracteres gerais: grãos muito grandes, isopolares, de simetria radial,

forma suboblata, circular, 3-porados, de superfície amplamente reticulada.

p= 94 + 1,1 (82,5- 103) /xm; E= 106 ± 0,8(99,5 - 113,5) /xm; P/E= 0,88;

NPC= 345.

Estratificação da exina: a sexina (1,9 /xm) é mais espessa que a nexina

(0,8 /xm). Os muros são simples-baculados. Os lumens são poligonais,

repletos de pequenos pilos ou báculos, tanto em ML como em MEV.

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Figura 4 - Pólen de Matisia cordata: a) VP, cone ótico; b) Idem, ornamentação da exina; c) VE, cone

ótico e poro; d) Idem, ornamentação da exina (lOOOx); e) VPem MEV, aspecto dos colporos; 0 Detalhe

da ornamentação da exina e do poro em MEV (3000x e óOOOx).

Figura 5 - Pólen de Matisia paraensis: a) VP, eorte ótico; b) Idem, ornamentação da exina; c) VE, corte

ótico; d) Idem, ornamentação da exina e poro (lóOOx).

cm

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Morfologia polínica de plantas cultivadas no parque do Museu Goeldi

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Bot. 11(2), 1995

Figura 6 - Pólen de Ochroma lagopus: a) VP, corte ótico; b) Idem, ornamentação da exina; c) VE, corte

ótico; d) Idem, ornamentação da exina (lOOOx); e) VP em MEV, aspecto do colpo; f) Detalhe da

ornamentação da exina e do colpo em MEV (1500x e 3000x).

286

Morfologia polínica de plantas cultivadas no parque do Museu Goeldi

1 - Pachira aquatica Aubl. (Figura 7a-cl)

Caracteres gerais: grãos muito grandes, isopolares, de simetria

radial, amb triangular, 3-colporados, de superfície reticulada na região

polar e em volta dos colpos e microrreticulada no mesocolpo. A endoabertura

é lolongada. DP= 1 1 1 ± 0,5 (106,5 - 1 15) ij.m; NPC= 345.

Estratificação da exina: a sexina (1,3 g.m) é bem mais espessa que a

nexina (0,9 /xm). Os muros são delgados, ligeiramente ondulados e simples-

baculados nas regiões polares e aperturais.

8 - Quararibea guianensis Aubl. (Figura 8a-d)

Caracteres gerais: grãos grandes, isopolares, de simetria radial, forma

suboblata, amb circular, 3-porados, de superfície amplamente reticulada-

foveolada. P= 54 + 0,4 (51 - 55) /xm; E= 62 + 0,8 (59 - 64) /xm; P/E =

0,87; NPC= 344.

Estratificação da exina: a sexina (2,7 /xm) é bem mais espessa que a

nexina (0,9 /xm). Os lumens são menores próximo aos poros e os muros mais

espessos e pluribaculados, chegando a um padrão foveolado. A exina, em

volta dos poros, é mais espessa e proeminente, formando áspides com um

anel espesso e psilado, contornando a abertura.

Chave Polínica

1. Grãos 3-colporados

1.1. Superfície microrreticulada

1.2. Superfície reticulada

1.2.1. Lumens lisos

1.2.2. Lumens com pilos

1.3. Superfície pilada

Bômbax longipedicellatiim

Pachira aquatica

Ceiba pentandra

Ceiba burciielli

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Figura 7 - Pólen de Pachira aquatica: a) VP, corte ótico; b) Idem, ornamentação da exina; c) VE, corte

ótico; d) Idem, ornamentação da exina e abenura (1240x).

288

Figura 8 - Pólen de Quararibea guianensis: a) VP, corte otico; b) Idem, ornamentação da exina; c) VE

corte ótico e poro; d) Idem, ornamentação da exina e região apertural (lOOOx).

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cm

SciELO

Morfologia polínica de plantas cultivadas no parque do Museu Goeldi

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Boi. 11(2), 1995

2. Grãos 3-porados

2.1. Superfície reticulada-foveolada,

muros pluribaculados

2.2. Superfície reticulada

Quararibea guianensis

2.2. 1 . Lumens lisos

2. 2. 1.1. Muros delgados, simples-baculados,

descontínuos

Matisia cordata

2.2. 1.2. Muros rígidos, simples

a duplibaculados Matisia paraensis

2.2.2. Lumens poligonais

Oclironia lagopiis

DISCUSSÃO E CONCLUSÕES

Com 0 objetivo de estabelecer comparações entre os resultados obtidos

neste trabalho e os já existentes, chegou-se a seguinte conclusão:

1. Bômbax longipedicellatum Ducke

Erdtman ( 1 952) descreveu os grãos de B. albiim como planoaperturados,

peroblatos e reticulados . Robyns ( 1 963) fez um estudo taxonômico do gênero

Bômbax L. abordando a morfologia polínica de algumas espécies. Posteri-

ormente, Nilsson & Robyns (1986) examinaram várias espécies deste

gênero.

Os caracteres polínicos encontrados nos grãos de pólen de Bômbax

longipedicellatum enquadram-se com os sugeridos por Tsukada (1964) e por

Robyns (1963) para o gênero Bombea L. ou seja, no tipo Bombea, subtipo

Bombea em Nilsson & Robyns (1986).

290

Morfologia polínica de plantas cultivadas no parque do Museu Goeldi

2. Ceiba burchelli K. Schum

3. Ceiba pentandra Gaertn.

Erdtman (1952) fez um estudo sucinto das espécies C. aesculifolia e C.

pallida Rose, descrevendo a primeira como grãos 3-colporados, oblatos e

ornados e a outra como grãos oblatos de sexina retipilada. Além deste

trabalho, conta-se com os de Tsukada (1964) e Robyns (1964) que fizeram

considerações sobre a morfologia polínica dos grãos de pólen do gênero

Ceiba, descrevendo-os como oblatos, de sexina reticulada.

No que se refere ao número de aberturas e a ornamentação da sexina,

a descrição feita por Erdtman ( 1 952) coincide com os resultados obtidos neste

trabalho, no entanto, as duas espécies por ele estudadas divergem quando à

forma daquelas tratadas neste trabalho, assim como a caracterização feita por

Robyns (1964) sobre a ornamentação da sexina.

As duas espécies diferem quanto à ornamentação de seus grãos de

pólen. Os de C. burchelli estão afins aos de C. samaiima do tipo Bômbax,

subtipo Neobuchia (Nilsson & Robyns, 1986), enquanto que os de

C. pentandra estão de acordo com as descrições existentes.

4. Matisia cordata H.B.K.

5. Matisia paraensis Huber

Inclui-se entre as 30 espécies de Bombacaceae examinadas por Erdtman

(1952) a espécie M. cordata, objeto de nosso trabalho, que segundo o autor

apresenta grãos 3-colporados de ornamentação reticulada, o que não está em

concordância com o que foi constatado neste trabalho, onde os grãos de pólen

são 3-porados.

Tsukada (1964) examinou a espécie M. longiflora Gleason, 3-porada,

encontrando espinhos esparsa - e regularmente distribuídos sobre a superfície

dos grãos de pólen.

Quanto às duas espécies aqui estudadas, diferem pelo aspecto das

superfície, no que diz respeito às dimensões dos muros e a falta de espinhos.

291

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SciELO

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Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Bot. 11(2), 1995

6. Ochroma lagopus Sw.

Tsukada (1964) examinou duas outras espécies, 3-poradas, reticuladas

deste gênero. A estudada neste trabalho assemelha-se mais com O. bicolor,

em virtude da presença de numerosos pilos ou báculos dentro dos lumens.

7. Pachira aquatica Aubl.

Robyns (1963) fez uma revisão taxonômica do gênero Pachira Aubl.,

na qual consta a espécie P. aquatica estudada neste trabalho, cujos grãos de

pólen são descritos como largamente elípticos , colporados, 3-pleurotremados ,

exina espessa, sexina reticulada com poucos báculos. O mesmo autor

(Robyns 1964) fez uma descrição sobre o gênero Pachira que não difere, da

realizada para a espécie em questão.

A descrição neste trabalho encontra-se em concordância com os

trabalhos de Robyns (1963, 1964) e Tsukada (1964), pertencente ao tipo

Bômbax, subtipo Pachira em Nilsson & Robyns (1986).

8. Qitararibea guianensis Aubl.

Erdtman ( 1 952) analisou os grãos de pólen da espécie Q. guatemaltheca ,

concluindo que os mesmos são 3-porados, providos de fovéolas largas.

Segundo Robyns (1964) os grãos de pólen do gênero Quararibea variam de

porados a colporados e a sexina de foveolada a reticulada. Um trabalho mais

abrangente a respeito das espécies Q. intricata e Q. malacocalyx foi realizado

por Robyns & Nilsson (1972). Os grãos de pólen de Q. intricata foram

descritos como isopolares, esferoidais a oblato esferoidais, 3-porados,

sexina mais espessa que a nexina, muros muitas vezes incompletos, super-

fície reticulada e poros arredondados. Essa descrição coincide com a de Q.

malacocalyx, embora os poros desta espécie variem de circulares a elípticos

e a ornamentação da exina de granular a finamente estriada.

A morfologia polínica dos grãos de pólen de Q. guianensis assemelha-

se a das espécies estudadas por Erdtman (1952) e Robyns (1964), exceto na

ornamentação da exina, a qual é reticulada-foveolada na espécie aqui

examinada; coincide com tipo Asterolepis, subtipo Quararibea asterolepis

em Nilsson & Robyns (1986).

292

Morfologia polínica de plantas cultivadas no parque do Museu Goeldi

AGRADECIMENTOS

À Dra. O.M. Barth pelas fotomicrografias obtidas no MEV, do

Instituto Oswaldo Cruz, Rio de Janeiro.

REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS

BARTH, O.M. & MELHEM, T.S. 1988. Glossário Ilustrado de Palinologia. Campinas,

UNICAMP, 75p.

CAVALCANTE, P.B. 1982. Guia Botânico do Museu Goeldi. Belém, Museu Paraense

Emílio Goeldi, 51p.

CORRÊA, M.P. \92i \ . Dicionário de Plantas Úteis do Brasil e das Exóticas Cultivadas. Rio

de Janeiro, Imprensa Nacional, 2: 199.

ERDTMAN, G. 1952. Pollen Morphology and Plant Taxonomy - Angiospenns . Stockholm,

Almqvist & Wiksell, 75-78 p.

ERDTMAN, G. 1969. Handbook of Palynology . New York, Hafner, 486p.

NILSSON, S. & ROBYNS, A. 1974. Pollen Morphology and Taxonomy of the genus

Quararibea s.I (Bombacaceae). Buli. Jard. Bot. Nat. Belg. 44:77-99.

NILSSON, S. & ROBYNS, A. 1986. World Pollen and Spore Flora. 14. Bombacaceae.

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ROBYNS, A. 1963. Essai de Monographie du Genre Bômbax s.\ (Bombacaceae). Buli. Jard.

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ROBYNS, A. 1964. Bombacaceae, in Flora do Panamá, Part VI. Ann. Mo. B. Gdn.,

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ROBYNS, A. & NILSSON, S. 1972. Bombacaceae Neotropicae Novae IV. Two new species

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TSUKADA, M. 1964. Pollen Morphology and Identification III. Modern and fóssil tropical

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TSUKADA, M. 1965. Taxonomy Significance of Bombacaceae Pollen Morphology. Am. J.

Bot. 52:652-653.

293

cm

SciELO

10 11 12 13 14 15

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