BOLETIM DO MUSEU PARAENSE EMÍLIO GOELDI

Série BOTÂNICA

GOVERNO DO BRASIL

Presidência da República

Presidente - Fernando Henrique Cardoso

Ministério da Ciência e Tecnologia — NCT

Ministro - José Israel Vargas

Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico — CNPq

Presidente - José Galízia Tundisi

Museu Paraense Emílio Goeldi - MPEG

Diretor - Adélia de Oliveira Rodrigues

Diretor Adjunto de Pesquisa - Antonio Carlos Magalhães

Diretora Adjunta de Difusão Cientifica - Helena Andrade da Silveira

Comissão de Editoração - MPEG

Presidente - Lourdes Gonçalves Furtado

Editor- Associado - Pedro Luiz Braga Lisboa

Equipe Editorial - Lais Zumero, Iraneide Silva, Elminda Santana, Socorro Menezes

CONSELHOCIENTÍFICO

Consultores

Ana Maria Giulietti-USP

Carlos Toledo Rizzini - Jardim Botânico do Rio de Janeiro

Dana Griffin III - University of Florida

Enrique Forero - New York Botanical Garden

Fernando Roberto Martins - UNICAMP

Chillean T. Prance - Royal Botanic Garden

Hermógenes Leitão Filho - UNICAMP

João Peres Chimelo - IPT

Nanuza L. Menezes - Instituto de Biociências - USP

Ortrud Monika Barth - Fundação Oswaldo Cruz

Paulo B. Cavalcante - Museu Paraense Emílio Goeldi

Therezinha Sanf Anna Melhém - Instituto de Botânica de São Paulo

Warwick E. Kerr - Universidade Federal de Uberlândia

William A. Rodrigues - Instituto Nacional de Pesquisas da Amazônia

Apoio: Programa Piloto para a Proteção das Florestas Tropicais do Brasil

Sub-Programa de C&T - PP/G7 • MMA/MCT/FINEP

por/by MCT/ÇNPq/Museu Goeldi

ISSN 0077-2216

Ministério da Ciência e Tecnologia

Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico

MUSEU PARAENSE EMÍLIO GOELDI

Boletim do

Museu Paraense

Emílio Goeldi

I REUNIÃO DOS BOTÂNICOS DA AMAZÔNIA

Organizadores

Pedro L. B. Lisboa

Regina Célia Lobato Lisboa

Samuel Soares de Almeida

Léa Maria Medeiros Carreira

Mário Augusto Gonçalves Jardim

Série

BOTÂNICA

Vol. 12(1)

Belém -Pará

Julho de 1996

MCT/CNPq

MUSEU PARAENSE EMÍLIO GOELDI

Parque Zoobotâncio - Av. Magalhães Barata, 376 - São Braz

Campus de Pesquisa - Av. Perimetral - Guamá

Caixa Postal: 399 - Telex: (091) 1419 - Fones: Parque (091) 249-1233,

Campus (091) 246-9777 - Fax: (091) 249-0466

CEP 66040-170 - Belém - Pará - Brasil

O Boletim do Museu Paraense de História Natural e Ethnographia foi

fundado em 1894 por Emílio Goeldi e o seu Tomo I surgiu em 1896. O atual

Boletim é sucedâneo daquele.

The Boletim do Museu Paraense de História Natural e Ethnographia was

founded in 1894, by Emílio Goeldi, and the first volume was issued in 1896.

The present Boletim do Museu Paraense Emílio Goeldi is the successor to

this publication.

REVISTA FINANCIADA COM RECURSOS DO

s \

Programa de Apoio a Publicações Científicas

JVICT Ê

CNPq (

JÜ FINEP

Programa Piloto para a Proteção das Florestas Tropicais do Brasil

Sub-Programa de C&T - PP/G7 • MMA/MCT/FINEP

APRESENTAÇAO

A extensão territorial e a riqueza da floresta amazônica constituem

0 cenário indicador de que a Botânica deve ser encarada como uma

disciplina prioritária na vida acadêmica da região. Mas esta constatação

não tem sido suficientemente estimulante para que esta ciência seja aqui

apoiada de forma efetiva e contínua.

Embora o interesse internacional sobre a flora regional seja uma

realidade, a nível nacional ou regional estamos longe de contribuir para o seu

completo conhecimento. As instituições de ensino e pesquisa da Amazônia,

voltadas para as Ciências Biológicas devem ocupar uma posição de liderança

na elaboração de um banco de dados sobre a vegetação e a flora. Os

obstáculos a superar não são poucos. O desafio é grande. A realização da

1 Reunião dos Botânicos, realizada no período de 26 a 30 de junho de 1995,

nas dependências do Museu Paraense Emílio Goeldi, faz parte desse esforço

de planejar a Botânica regional, como instrumento de seu fortalecimento.

A idéia de criar a Reunião dos Botânicos, portanto, visou mais que a

apresentação de trabalhos científicos e a confraternização da classe a nível

regional. Visou uma avaliação do desenvolvimento da disciplina Botânica na

região, para que ações mais organizadas na defesa dos nossos interesses

sejam tomadas. Este foi o objetivo principal do Simpósio Situação da

Pesquisa Botânica na Amazônia Brasileira, realizado durante o evento.

Convidados da maioria dos Estados da região: Acre (Marcos Silveira/

UFAC), Amazonas (Marlene Freitas da Silva/UTAM), Tocantins (Marccus

Vinicius Alves/UNITIS), Pará (Mário Augusto G. Jardim/MPEG), Mato

Grosso (Germano Guarim Neto/UFMT) estiveram presentes. Com a colabo-

ração dos botânicos Léa Carreira (MPEG), Nívea Fernandes (UFAC) e

Silvia Mendonça (FUA) elaboraram um documento com sugestões, que

comentaremos mais adiante.

O evento foi também uma oportunidade para prestar homenagem ao

botânico João Murça Pires, falecido em dezembro de 1994, que por meio

século dedicou-se profundamente à botânica, com administrações marcantes

à trente dos departamentos de Botânica do Centro de Pesquisa Agroflorestal

j j SciELO

da Amazônia Oriental/CPATU e do Museu Paraense Emílio Goeldi e uma

indiscutível contribuição à botânica mundial.

As atividades da Reunião começaram com duas exposições de caráter

científico abordando o tema da ilustração botânica. Ambas foram montadas

no Pavilhão Domingos Soares Ferreira Penna do Museu Goeldi. Numa delas

foram expostas aquarelas pintadas por alunos do Curso de Ilustração

Botânica, ministrado pela professora britânica Christabel King, na Estação

Científica Ferreira Penna, em julho de 1994. Formidáveis reproduções de

flores da região de Caxiuanã, bem acabadas artisticamente, revelaram que

o curso preparou ilustradores da melhor qualidade.

A outra exposição foi da ilustradora carioca Dulce Nascimento que

expôs uma mostra de plantas na mesma linha da escola de Margaret Mee,

famosa ilustradora britânica que por muitos anos dedicou-se a reproduzir

plantas amazônicas, principalmente orquídeas e bromélias. Dulce também

ministrou durante o evento um curso intensivo de Ilustração Botânica para

20 pessoas, sob a sombra acolhedora das árvores no Parque Zoobotânico do

Museu Goeldi.

A Programação técnico-científica realizada foi intensa. Dos 1 17

trabalhos inscritos foram apresentados 105, ou seja, apenas 14 trabalhos

estiveram ausentes. Dos 28 trabalhos inscritos na Sessão de Botânica

Econômica, apenas um não foi apresentado. O situação geral pode ser

observada na tabela 1 .

Tabela 1 - Número de trabalhos inscritos e apresentados na I Reunião dos Botânicos da

Amazónia.

SESSÕES TÉCNICAS

TRABAL. INSCRITOS

TRABAL. APRESENTADOS

BOTÂNICA SISTEMÁTICA

MORFOLOGIA VEGETAL

florística

ECOLOGIA

BOTÂNICA ECONÔMICA

TOTAL

1 17

103

SciELO

10 11 12 13 14 15

Além das sessões técnicas de painéis foram realizados dois mini-

cursos: Taxonomia Vegetal (Professores Marlene Freitas da Silva/

UTAM, Regina Celia Lobato Lisboa/MPEG e Helen Sótão/MPEG) e

Ecologia Vegetal (Samuel Soares de Almeida/MPEG, Noemi Viana

Leão/CPATU).

O evento foi complementado com três expedições científicas: ilha

do Combu, onde os participantes observaram uma várzea típica do

estuário do Amazonas e o manejo que os nativos fazem com o açaí, o

cacau e outras plantas típicas da Amazônia; Crispim , onde os visitantes

conheceral o litoral paraense e suas vegetações de mangue e restinga;

Caxiuanã/Estação Científica Ferreira Penna, unidade de conservação

do Museu Goeldi, situada no município de Melgaço, Pará. A Estação de

33.000 hectares, é constituída por ambiente de terra firme, várzea,

igapó, savanas e abundante vegetação aquática.

O simpósio Situação da Pesquisa Botânica na Amazônia Brasileira

foi muito ativo e dele resultou um documento preliminar, que aborda

algumas questões fundamentais para o desenvolvimento da pesquisa

botânica na Amazônia. O documento busca refletir nossos anseios e

desejos para o fortalecimento dos Institutos de Pesquisa, bem como de

seus profissionais e estudantes. Entre as questões levantadas estão as

necessidades de integração e intercâmbio, com a criação de mecanismos

que venham a permitir a troca de informações em seus diferentes níveis

(instituições, herbários, pesquisadores etc.), que possam direcionar o

ensino e a pesquisa em Botânica na Amazônia às reais necessidades

regionais; de capacitação de recursos humanos, com ênfase nas ativida-

des de Iniciação Científica, Aperfeiçoamento, acompanhadas dos cursos

de graduação e pós-graduação e no estímulo à participação de estudantes

e técnicos de laboratório em cursos de extensão e estágios supervisiona-

dos, visando a sua qualificação profissional; de incentivo a pesquisa,

com a formulação do Programa Integrado de Estudos Botânicos dos

Estados da Amazônia, como forma de minimizar a notória dificuldade de

captação de recursos financeiros; de divulgação científica, com o

estímulo ao sistema de doações e permutas de material bibliográfico entre

as instituições amazônicas e incremento da publicação do Boletim

Informativo da SBB-Seccional Amazônia.

Foi sugerido também que, de maneira extra-oficial, circule entre os

herbários listas periódicas, com as novas identificações realizadas pelos

especialistas. Isto será de fundamental importância para a elaboração de

futuros trabalhos, em particular com enfoque florístico.

A entrega dos Anais da I Reunião dos Botânicos da Amazônia, em

quatro volumes suplementares do Boletim do Museu Paraense Emílio

Goeldi, mostra que o esforço coletivo sempre dá respostas efetivas. Há uma

potencial produção científica, de boa qualidade, sobre botânica na Amazônia

que precisa ser transformada em papers. É este um dos objetivos que nós,

da atual diretoria da Regional Amazônia, da Sociedade Botânica da Amazô-

nia, desejamos transformar em realidade.

Pedro L. B. Lisboa

Pesquisador Titular/CNPq/MPEG

Diretor da Regional Amazônia/Sociedade Botânica do Brasil

CDD: 584.92041335

EFEITO DE MICORRIZAS

VESÍCULO-ARBUSCULARES SOBRE

O CRESCIMENTO E NUTRIÇÃO MINERAL

DO SORGO FORRAGEIRO

Newton de Lucena Costal 1

RESUMO - O efeito da inoculação de micorrizas vesículo-arbusculares (MV A)

sobre o crescimento e nutrição mineral do sorgo forrageiro (Sorghum bicolor

cv. AG-2003)foi avaliado sob condições de casa-de-vegetação. Foram avalia-

das oito espécies de MVA: Glomus mossaea, G. fasciculatum, G. etunicatum,

G. macrocarpum, Gigasporamargarita, Scutellospora heterogama, Acaulospora

laevis e A . muricata . Os maiores rendimentos de matéria seca foram obtidos com

a inoculação de G. margarita, A. muricata eS. heterogama. Plantas inoculadas

com G. macrocarpum e A. laevis apresentaram os maiores teores de fósforo,

enquanto que os maiores teores de nitrogênio foram observados com a

inoculação de G. margarita, A. muricata e G. fasciculatum. As maiores taxas

de colonização radicular foram registradas com a inoculação de A. muricata e

S. heterogama.

PALAVRAS-CHAVE: Matéria seca, Nitrogênio, Fósforo, Colonização radicular.

ABSTRACT -Theejfectsofvesicular-arbuscularmycorrhizai (VAM) inoculation -

Glomus mossaea, G. fasciculatum, G. etunicatum, G. macrocarpum, Gigaspora

margarita, Scuteilospora heterogama, Acaulospora laevis and A. muricata - on

dry matter (DM) yields, and nitrogen and phosphorus contents of forage

sorghum (Sorghum bicolor cv. AG-2003), were evaluated under greenhouse

conditions. The highest DM yields were observed with the inoculation of

G. maragarita, A. muricata and S. heterogama. Thefungi more effectives in

relation to P concentration were G. macrocarpum and A. laevis. The plants

inoculatedwith G. margarita, A. muricata and G . fasciculatum, exhibitedhigher

N contents. The highest percentage of root colonization occurred on plants

inoculated with A. muricata and S. heterogama.

KEY WORDS: Dry matter yield, Nitrogen, Phosphorus, Root colonization.

1 EMBRAPA/Centro de Pesquisa Agroflorestal do Acre. Engenheiro Agrônomo. Rio-Branco, Acre.

SciELO

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Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Bot. 12(1), 1996

INTRODUÇÃO

Em Rondônia, a maioria das pastagens são estabelecidas em solos com

baixos níveis de nutrientes disponíveis, notadamente o fósforo (P). Ademais,

a capacidade de fixação de P nesses solos é alta e quantidades consideráveis

devem ser adicionadas para satisfazer os requerimentos nutricionais das

plantas forrageiras. Considerando-se os altos custos dos fertilizantes fosfatados,

métodos alternativos devem ser buscados, visando um manejo mais econô-

mico e racional destes recursos naturais. Deste modo, os benefícios decorrentes

das associações micorrízicas é uma alternativa de grande relevância para

aumentar a disponibilidade de P e sua absorção pelas plantas.

As micorrizas vesículo-arbusculares (MV A) são associações simbióticas

mutualísticas entre as raízes da maioria das espécies vegetais superiores e

certos fungos do solo. São caracterizadas pelo íntimo contacto entre os

simbiontes, pela perfeita integração funcional, além da troca simultânea de

metabólitos e nutrientes. Além de aumentar a absorção de P a níveis

adequados (Baylis 1975), a colonização micorrízica comumente resulta em

maior crescimento da planta hospedeira e na diminuição nas relações de peso

seco da raiz e parte aérea (Sanders 1975; Smith & Daft 1978). Do ponto de

vista do aproveitamento das forrageiras é interessante que a parte aérea seja

a mais desenvolvida possível (Paulino et al. 1986).

No presente trabalho avaliou-se o efeito da inoculação de MVA sobre

o crescimento e nutrição mineral do sorgo forrageiro.

MATERIAL E MÉTODOS

O ensaio foi conduzido em casa-de- vegetação, utilizando-se um Latossolo

Amarelo, textura argilosa, cuja acidez foi previamente corrigida com a

aplicação de 2,0 t/ha de calcário doiomítico (PRNT = 100%), apresentando

as seguintes características químicas: pH = 5,3; P = 2 ppm; Ca + Mg =

1,9 meq/lOOg; AI = 0,3 meq/lOOg e K = 76 ppm.

O solo foi coletado na camada arável (0 a 20 cm), destorroado e

peneirado em malha de 6 mm, sendo a seguir esterelizado em autoclave à

1 10°C, por uma hora, a vapor fluente e pressão de 1,5 atm.

Efeito de micorrizas vesículo-arbusculares

O delineamento experimental foi em blocos casualizados com três

repectições, sendo os tratamentos foram constituídos por oito espécies de

MVA (Glomus mossaea, G.fasciculatum, G. etunicatum, G. macrocarpum,

Gigaspom margarita, Scutellospora heterogama, Acaulospora laevis e

A. muricata). Cada unidade experimental constou de um vaso com capaci-

dade para 3,0 kg de solo seco. A inoculação das MVA foi feita adicionando-se

10 g de inóculo/vaso (solo + esporos + raízes), contendo aproximadamente

300 esporos/50g de solo, o qual foi colocado numa camada uniforme cerca

de 5 cm abaixo do nível de plantio. Após o desbaste, deixou-se três plantas/

vaso. O controle hídrico foi realizado diariamente através da pesagem dos

vasos, mantendo-se o solo em 80% de sua capacidade de campo.

Após oito semanas de cultivo, as plantas foram cortadas rente ao solo,

postas para secar em estufa a 65°C, por 72 horas, sendo a seguir pesadas e

moídas em peneira de 2,0 mm. As concentrações de fósforo e nitrogênio

foram determinadas segundo a metodologia descrita por Tedesco (1982).

A taxa de colonização radicular foi avaliada através da observação, ao

microscópio, de 20 fragmentos de raízes com 2,0 cm de comprimento,

clarificados com KOH e tingidos por azul de tripano em lactofenol, segundo

a técnica de Phillips & Hayman (1970).

RESULTADOS E DISCUSSÃO

A análise estatística detectou significância (P < 0,05) para o efeito da

micorrização sobre os rendimentos de matéria seca do sorgo forrageiro.

Entre os fungos avaliados, os mais eficientes foram G. margarita, A. muricata

e S. heterogama, os quais proporcionaram incrementos de 213; 199 e 178%,

respectivamente, em relação ao tratamento testemunha (Tabela 1). Krishna

& Dart (1984) constataram diferenças significativas na efetividade de seis

espécies de MVA no rendimento de forragem de milheto (Pennisetum

americanum), sendo os maiores valores registrados com a inoculação de

Gigaspora calospora, G. margarita e Glomus fasciculatum. Do mesmo

modo, Sano & Souza (1986) verificaram que plantas de sorgo inoculadas com

G. margarita ou G. gigantea forneciam produções de matéria seca signifi-

cativamente superiores às não micorrizadas ou aquelas inoculadas com

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Glomus clarim. Segundo Kruckelmann (1975) as plantas apresentam gran-

de variabilidade na resposta à inoculação de MVA, a qual parece ser

controlada geneticamente, através das variações fisiológicas dos endófitos e

dos mecanismos de infecção, podendo ocorrer especificidade até mesmo ao

nível de variedades.

Tabela 1 - Rendimento de matéria seca (MS), teores de fósforo e nitrogênio e taxas de

colonização radicular do sorgo forrageiro, em função da inoculação de micorrizas vesículo-

arbusculares.

Tratamentos

Colonização

(g/vaso)

Fósforo

(%)

Nitrogênio

(%)

radicular (%)

Testemunha

4,12 e

0,123 e

1,31 a

G. mossaea

5,71 d

0,151 b

1,47 c

50,7

G. fasciculatum

6,24 c

0,162 b

1,68 ab

48,2

G. etunicatum

7,38 bc

0,141 d

1,59 b

43,9

G. macrocarpum

8,04 b

0,186 a

1,44 c

51,8

G. margaríta

12,93 a

0,150 b

1,71 a

40,8

S. heterogama

11,46 a

0,147 cd

1,39 c

59,6

A. laevis

7,55 bc

0,193 a

1,48 c

43,1

A. muricata

12,32 a

0,158 bc

1,76 a

63,5

- Médias seguidas de mesma letra não diferem entre si (P > 0, 05) pelo teste de Tukey.

Com relação aos teores de fósforo, os maiores valores foram obtidos

com a inoculação de A . laevis e G. macrocarpum, enquanto que as plantas

inoculadas com A. muricata, G. margaríta e G. fasciculatwn exibiram as

maiores concentrações de nitrogênio (Tabela 1). Zambolim & Siqueira

(1985) observam que as plantas micorrizadas, por apresentarem menores

valores de K m , maior influxo de entrada de fósforo e absorção foram da zona

de esgotamento, tornam-se mais eficientes na absorção e utilização de

nutrientes, notadamente o fósforo. Rhodes & Gerdemann (1975) verificaram

que plantas colonizadas absorviam p 32 colocados até 8,0 cm de distância da

superfície da raiz, pois as hifas do fungo funcionam como extensão do sistema

radicular, podendo absorver nutrientes além da zona dos pelos radiculares e

fora da zona de depleção (1 a 2 mm) . Segundo Siqueira (1983) a micorrização,

geralmente, implica em aumento na taxa fotossintética, respiração e

Efeito de micorrizas vesículo-arbusculares

transpiração, o que pode afetar positivamente a absorção de nutrientes da

solução do solo.

As taxas de colonização radicular foram significativamente afetadas

(P < 0,05) pelas diferentes espécies de MVA. Os maiores valores foram

registrados com a inoculação de A. muricata e S. heterogama (Tabela 1).

O mecanismo que regula a relação entre a infecção das raízes por MVA não

é ainda bem conhecido, porém deve estar associado ao nível crítico interno

de fósforo da planta hospedeira (Rajapakse et al. 1989). Neste trabalho

observou-se esta tendência, pois maiores taxas de colonização radicular não

refletiram, necessariamente, em maiores teores de fósforo no tecido das

plantas. No entanto, a possibilidade do fósforo do solo de agir diretamente

no crescimento do fungo e, conseqüentemente na colonização micorrízica,

também deve ser considerada, tendo sido observados resultados que confir-

mam esta hipótese. Miranda et al. (1989) demonstraram que existe um

balanço entre fósforo do solo e do tecido que controla esta relação simbiótica.

O efeito do fósforo do solo seria provavelmente mais evidente na fase inicial

de colonização radicular, quando o fungo está se desenvolvendo no solo, seja

na germinação dos esporos ou no desenvolvimento micelial anterior à

penetração na raiz.

CONCLUSÕES

1 - A inoculação de MVA incrementou significativamente os rendimen-

tos de matéria seca e teores de fósforo e nitrogênio do sorgo forrageiro;

2 - Os fungos mais efetivos, em termos de rendimento de matéria seca,

foram G. margarita, A. muricata e S. heterogama ;

3 - Os maiores teores de fósforo foram verificados com a inoculação de

G. macrocarpwn e A. laevis, enquanto que os maiores teores de nitrogênio

toram obtidos com a inoculação de A. muricata, G. margarita e

G. fasciculatum;

4 - As plantas inoculadas com/í. muricata e S. heterogama apresenta-

ram as maiores taxas de colonização radicular.

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REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS

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PAULINO, V.T.; R1CCINI, D.F & BAREA, J.M. 1986. Influência de fungos micorrízicos

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RAJAPAKSE, D. A.; ZUBERER, D. A. & MILLER, J.C. Influence of phosphorus levei on

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RHODES, L.H. & GERDEMANN, J.W. 1975. Phosphate uptake zones of mycorrhizal and

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SANDERS, F.E. 1975. Effect of foliar applied phosphate on the mycorrhizal infection of

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SANO, S.M. & SOUZA, D.M.G. 1986. Contribuição de fungos micorrízicos vesículo-

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SIQUEIRA, J.O. 1983. Nutritional and edaphic factors affecting spore germination, germ

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SMITH, S.E. & DAFT, M.J. 1978. The effect of mycorrhizas on the phosphate content,

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ecology. New York, Spring-Verlog, p. 312-319.

CDD: 581.6

589.22

UTILIZAÇÃO DO FUNGO PYCNOPORUS

SANGUINEUS (L.: FR.) MURR. NA CERÂMICA DO

MARUANUM, AMAPÁ 1

Helen M. P. Sotão 2

Terezinha S. Figueiredo 3

RESUMO - Pycnoporus sanguineus (L. : Fr.) Murr. é um fungo macroscópico,

da classe dos Basidiomycetes. Saprófita, cosmopolita e muito comum nas matas

amazônicas sobre troncos em decomposição, é conhecido popularmente como

“Orelha-de-Pau É utilizado no acabamento de peças de argila, com o objetivo

de alisar os bordos dos utensílios confeccionados artesanalmente. Esta ativida-

de foi registrada na localidade do Maruanum, Estado do Amapá, a qual é

desenvolvida por uma comunidade de artesãs. Visando documentar o aspecto

etnomicológico deste fungo, realizou-se pesquisa com entrevistas, questionários,

registros fotográficos, coleta da espécie na área e observações “in loco” da

utilização de P. sanguineus. A cerâmica do local é primitiva e tradicional, com

mais de 150 anos de existência, passando o uso do fungo de geração a geração,

o qual é tido como insubstituível satisfatoriamente por outra espécie ou material.

A espécie foi encontrada na região durante todo o ano de 1990.

PALAVRAS-CHAVE: Etnbotânica, Etnomicologia, Amazônia, Arte cerâmica,

Maruanum.

ABSTRACT - Pycnoporus sanguineus (L.: Fr.) Murr. is a macroscopic fiingus

in lhe class Basidiomycetes. It is saprophytic, widespread, and very common in

Amazon forests, found on both living and decaying trees. Thisfungus isfound

1 Trabalho apresentado na I Reunião dos Botânicos, realizada nos dias 26 a 30 de junho de 1995, em

Belém, Pará.

2 PR-MCT/CNPq. Museu Paraense Emílio Goeldi - Depto. de Botânica. Caixa Postal 399 - CEP

66.017-970, Belém, Pará.

3 Instituto de Estudos e Pesquisas do Estado do Amapá, Caixa Postal 216, CEP 68.900-000,

Macapá, AP.

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Boi. 12(1), 1996

year-round in the area near Maruanum, Amapá, in northern Brazil, where it

populary known as “wooden ears. ” P. sanguineus is used by a commmity of

artisans near Maruanum, Amapá, to finish clay pieces. The shelf fungus is

moistened with water and used as a sponge to smooth the edges of handmade

articles. The ceramic cottage industry ofthis region has been in exislencefor

over 1 50 y ears, utilizing local technology and knowledge passedfrom generation

to generation. The use of P. sanguineus is part ofthe traditional craftsmanship

that has arisen in this area. This paper documents the ethnological aspects of

the use ofthis fimgus through interviews, observations and samples ofthe fungus

collected in the area. The results indicate that other fungi or materiais are

considered unsatisfactory as substitutes for P. sanguineus.

KEY WORDS: Ethnobotany, Ethnomycology, Amazônia, Ceramics, Maruanum.

INTRODUÇÃO

Maruanum, distrito pertencente ao Município de Santana, Estado do

Amapá, possui aproximadamente 15 vilarejos, instalados as margens do rio

Maruanum, que desemboca no rio Amazonas. A população vive basicamente

da pesca, caça, agricultura de subsistência e do artesanato cerâmico, cuja

origem se fundamenta na cultura negra, desde a época da escravatura.

Mantendo-se até hoje através da iniciativa de dez louceiras, mulheres que se

dedicam à arte de confeccionar utensílios de argila, perpetuando uma

tradição local de mais de 150 anos. Segundo Barros (1986), “os trabalhos

com barro no Maruanum são artesanais e as técnicas primitivas”.

O Pycnoporus sanguineus pertence à classe dos Basidiomycetes

macroscópicos, sendo um dos elementos utilizados na metodologia de

confecção de peças cerâmicas, produzidas pelas artesãs do Maruanum.

Prance (1986) refere-se ao consumo deste fungo pelos índios Txukahamãe.

Quando faltam alimentos nas suas aldeias, os índios coletam estes fungos que

são secados ao sol e assados para ingestão.

MATERIAL E MÉTODOS

No período de janeiro a dezembro de 1990 foram realizadas nove visitas

à comunidade do Maruanum, objetivando realizar um levantamento de dados

Utilização do fungo Pycnoporus sanguineus

através de entrevistas, questionários, registros fotográficos e observações

“in loco” da utilização do fungo na confecção dos utensílio de argila.

Foram coletados espécimes de P. sanguineus na área de estudo,

seguindo os métodos de coleta e preservação de Fidalgo & Bononi (1984).

As amostras coletadas foram incorporadas ao Herbário Micológico do

“Museu Ângelo Moreira da Costa Lima” em Macapá, AP.

COMENTÁRIOS SOBRE PYCNOPORUS SANGUINEUS

(L.: FR.) MURR.

Esporo foro anual, séssil a subestipitado, de solitário a imbricado.

Superfície abhimenial levemente tomentosa, glaba na maturidade. Superfície

himenial poróide, com poros circulares a angulares, com 5-6 poros por mm.

Coloração vermelha.

O fungo é saprófita, cosmopolita e muito comum nas matas amazônicas

onde se encontra sobre troncos em decomposição (Guerrero 1983). Fungo

atrativo por sua cor vermelho-sangüínea, é conhecido na região e em todo o

Brasil como “Orelha-de-Pau” (Figura 1). Na localidade de Maruanum o

fungo é coletado em matas ou roças. A espécie esteve presente durante todo

o ano de 1990, com escassez no fim da estação seca e início da estação

chuvosa (novembro a janeiro). Por isso, as louceiras, coletam e estocam o

fungo para não faltar no período citado.

ETAPAS DA CONFECÇÃO DAS CERÂMICAS

As seguintes etapas compõem a atividade de confecção de cerâmicas

por artesãs na vila de Maruanum: (1) Coleta da argila; (2) Coleta de Orelha-

de-Pau (P. sanguineus)-, (3) Coleta de cuepeua, fruto de uma espécie de

Bygnoniaceae; (4) Coleta e preparação de caripé. Colhem casca de cariperana,

espécie de Chrysobalanaceae, queimam e peneiram as cinzas, resultando um

pó (Caripé); (5) Colocação da argila de molho; (6) Tempero da argila com

o caripé, mistura dos dois compostos; (7) Montagem de peça, feita pela

superposição de aspirais de argila; (8) Alisamento da peça com pedaço de

SciELO

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Bot. 12(1), 1996

cuepeua; (9) Acabamento dos bordos com a Orelha de Pau ( P . sanguineus ),

ficando a parte abhimenial em contato com a peça de barro (Figuras 2, 3);

(10) Secagem da peça ao sol; (1 1) Queima da peça, que é levada diretamente

ao fogo; (12) Algumas peças podem receber tratamento com resina de jutaí,

espécie de Leguminosae.

Figura 1 - Pycnoporus sanguineus (L.: Fr.) Murr. — Basidiocarpos.

CONCLUSÕES

O fungo Pycnoporus sanguineus é utilizado no acabamento das peças

de barro confeccionadas pelas artesãs do Maruanum, com a função de alisar

os bordos dos utensílio fabricados, funcionando como uma esponja.

Utilização do fungo Pycnoporus sanguineus

Figuras 2-3 - Louceiras utilizando o P. sanguineus em acabamento de peças de argila.

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Bot. 12(1), 1996

O P. sanguineus é tido como insubstituível satisfatoriamente por outra

espécie ou material segundo declarações das artesãs, que já testaram

inclusive folhas de laranjeiras, entre outras folhas de várias plantas.

Justificam que este fungo é durável e bastante flexível quando imerso em

água, uma amostra em média é utilizada em 10 peças.

As louças produzidas rotineiramente pelas artesãs, no período de

realização deste trabalho foram: panelas, pratos, alguidares, vasos, copos,

canecas, bacias, fogareiros e algumas vezes peças sob encomendas.

As técnicas adotadas não sofreram influências dos novos processos de

industrialização e tecnologia desenvolvidas neste ramo, não interferindo

assim nos valores culturais da comunidade. É conhecida no Estado do Amapá

como a cerâmica de “Geração em Geração”.

AGRADECIMENTOS

À comunidade do Maruanum, em especial às louceiras, pela valiosa

colaboração e calorosa acolhida. Ao Centro Zoobotânico do Instituto de

Estudo e Pesquisa do Amapá, pelo apoio na realização deste trabalho. Aos

colegas Brasiliano Santos e Erotilde Miranda, pelo auxílio de campo.

REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS

BARROS, M. 1986. Relatório do ciclo de palestras dirigida aos artesãos do Território

Federal do Amapá. 3, Macapá, Casa do Artesão do Amapá/Secretaria de Promoção

Social do Amapá.

FIDALGO, O.S. & BONONI, V.L. 1984. Técnicas de coleta, preservação e herborização

de material botânico. São Paulo, Instituto de Botânica, p. 14-24. (Manual, 4).

GUERRERO, R.T. 1983. Fungos macroscópicos comuns no Rio Grande do Sul. Porto

Alegre, Ed. Universidade do Rio Grande do Sul, 118p.

PRANCE, G.T. 1986. Etnobotânica de algumas tribos amazônicas. In: RIBEIRO, B.

(coord.) Suma Etnológica Brasileira. Petrópolis, Vozes/FINEP, p. 1 19-139. Etnobiologia.

CDD: 589.47

NOVAS OCORRÊNCIAS DE

CHLOROPH Y CEAE (ALGAE, CHLOROPHYTA)

PARA O ESTADO DO PARÁ 1

Regina Célia Viana Martins-Da-Silva 2

RESUMO- Inventário florístico das Chlorophyceae do lago Água Preta, parte

do complexo de abastecimento de água do Município de Belém, Pará. Foi

efetuado a partir de quatro coletas no período de outubro de 1992 a agosto de

1993. A classe Chlorophyceae está representada por dez famílias, quais sejam:

Scenedesmaceae (15 táxons), Chlorellaceae (12), Botryococcaceae (5),

Coelastraceae (3), Hydrodictyaceae (3), Golenkiniaceae (2), Palmellqceae (2),

Treubariaceae (2), Characiaceae (1) e Oocystaceae (1 táxon), totalizando 46

táxons identificados. Destes, 24 são citados como ocorrendo pela primeira vez

no Estado do Pará.

PALAVRAS-CHAVE: Algas, Amazônia, Fitoplâncton.

ABSTRA CT - An inventory of the Chlorophyceae was made in Água Preta Lake,

the main component of the water reservoir system of Belém in Pará State,

northern Brazil. The inventory was based on four samples collected during one

yearjrom October 1992 toAugust 1993. The class Chlorophyceae is represented

bytenfamilies: Scenedesmaceae (15 taxa), Chlorellaceae (12), Botryococcacea

(5), Coelastraceae (3), Hydrodictyaceae (3), Golenkiniaceae (2), Palmellaceae

(2), Treubariaceae (2), Characiaceae (1) and Oocystaceae (1 táxon), making a

total of 46 taxa. Twenty-four taxa are cited for the first time for Pará State.

KEY WORDS: Algae, Amazônia, Fitoplankton.

1 Trabalho apresentado na 1 Reunião dos Botânicos da Amazônia, realizada nos dias 26 a 30 de junho

de 1995, em Belém, Pará. Parte da Dissertação de Mestrado apresentada ao Curso de Pós-Graduação

em Ciências Biológicas da Universidade Federal do Pará, em convênio com o Museu Paraense Emílio

Goeldi.

2 Empresa Brasileira de Pesquisa Agropecuária, Centro de Pesquisa Agroflorestal da Amazônia

Oriental-EMBRAPA/CP ATU, Laboratório de Botânica, Caixa Postal 48, CEP 66017-970, Belém-PA.

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Boi. 12(1), 1996

INTRODUÇÃO

Há 27 publicações que fazem referência a material de algas de água doce

coletado no Estado do Pará: Bailey (1861); Dickie (1880); Zimmermann

(1913, 1914); Gessner (1931); Gessner & Kolbe (1934); Drouet (1937);

Kammerer (1938); Patrick (1939, 1940); Grõnblad (1945, 1954); Grõnblad

& Kallio (1954); Hustedt (1955); Sioli (1956); Fõrster (1963, 1969);

Rodrigues ( 1 964) ; Scott et al . ( 1 965) ; Gessner & Simonsen ( 1 967); Thomasson

(1971, 1977); Uherkovich (1976, 1981); Huszar (1994) e Martins-Da-Silva

(1994, 1995).

Essas publicações fornecem sua parcela de contribuição à ficologia

paraense, porém, deve-se ressaltar a importância dos seguintes trabalhos:

Kammerer (1938); Grõnblad (1945); Fõrster (1963, 1969); Scott et al.

(1965); Thomasson (1971) e Uherkovich (1976, 1981) os quais apresentam

descrições, medidas e ilustrações das algas estudadas, esses dados são

extremamente importantes para a taxonomia.

Apesar disso, o conhecimento sobre as algas do Pará ainda é escasso.

Há necessidade premente de levantamentos em áreas geograficamente

definidas, que possam fornecer dados que viabilizem o conhecimento da

ficoflórula paraense como um todo. Os levantamentos qualitativos são a base

absolutamente indispensável para pesquisas mais específicas em qualquer

ramo científico.

O presente trabalho se propôs a evidenciar as novas ocorrências de

Chlorophyceae para o Estado do Pará, existentes no lago Água Preta. Esta

pesquisa é parte da Dissertação de Mestrado da autora (Martins-da-Silva

1994) na qual foram inventariados 46 táxons da classe em questão no referido

lago.

DESCRIÇÃO DA ÁREA

Atualmente, a captação, o tratamento e a distribuição da água em Belém

são feitos pela Companhia de Saneamento do Pará (COSANPA), cuja represa

é formada por dois grandes lagos, o Bolonha e o Água Preta, que ocupam,

respectivamente, áreas de 1 .790.000 m 2 e 7. 199.500 m 2 . O lago Água Preta,

Novas ocorrências de Chlorophyceae para o Estado do Pará

inicialmente, possuía capacidade de 6,0 x 10 6 m 3 de água acumulada. Em

1973, após ser ampliado, passou a suportar 10,55 x 10 6 m 3 , sendo o principal

lago que serve como abastecedor de água ao município de Belém. Somente

6.331.850 m 2 da área encontram-se em terras da COSANPA e do Centro de

Pesquisa Agroflorestal da Amazônia Oriental (CPATU), da EMBRAPA; os

restantes 867.650 m 2 localizam-se em áreas de terceiros (COSANPA 1981).

Segundo Dias (1991), a área estudada localiza-se no quadrante a

48°11’00" e 48°13’48" W e 1°21’32" e 1°24’54" S, no Estado do Pará,

Município de Belém (Figura la). O presente estudo foi desenvolvido no lago

Agua Preta, que é o maior dos lagos do complexo de abastecimento de água

da cidade de Belém (Figura lb).

Pela classificação de Kõppen (1948), o clima é do tipo Af, tropical

chuvoso com temperatura superior a 18°C, sendo a média anual de 25,7°C.

A média dos meses mais quentes chega a 26,5°C e a dos meses mais frios

25°C.

O índice pluviométrico é bastante elevado, chegando a atingir a 2200

mm/ano nos meses mais chuvosos; e no período onde não há grande

intensidade de precipitação, alcança 30 mm de altura.

O lago Água Preta encontra-se sobre sedimentos do Quaternário

Antigo, e Recente oriundos do Grupo Barreiras, o qual é formado por

sedimentos arenosos e argilosos de origem continental (Moreira 1966;

Ackermann 1969).

A cobertura vegetal é caracterizada por floresta densa de terra firme,

floresta de terra firme aberta, floresta de várzea, capoeira de terra firme e

áreas cultivadas (IDESP 1979).

material e métodos

Foram realizadas quatro coletas ao longo de um ano: em 28 de outubro

de 1992, em 4 de fevereiro de 1993, em 3 de junho de 1993 e em 30 de agosto

de 1993.

As amostras foram coletadas com rede de malha de 45pm de abertura.

SciELO

10 11 12 13 14 15

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Bot. 12(1), 1996

Figura la. Localização do lago Água Preta no Município de Belém. (Adaptado de BRASIL 1976, e

SECTAM 1992).

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Boi. 12(1), 1996

Foram também obtidas amostras de algas através de espremido de

macrófitas do gênero Salvinia existentes no local. O metafíton fora coletado

passando-se somente o recipiente de plástico da rede na massa de água

superficial.

O material recolhido foi tratado segundo (Bicudo & Bicudo 1970), as

amostras referidas neste trabalho encontram-se depositadas no Herbário IAN

(EMBRAPA-CPATU).

A coleção recebeu os seguintes números de registro para cada amostra

de acordo com o período de coleta: IAN 174.083 (28/10/92), IAN 174.084

(04/02/93), IAN 174.085 (03/06/93) e IAN 174.086 (30/08/93).

Com os dados obtidos durante as observações ao microscópio,

mensurações e desenhos, foi realizada a identificação taxonômica em nível

gênero, baseada em Bicudo & Bicudo (1970) e Bourrelly (1972) associados

à bibliografia específica para a classe. Para que se identificassem os táxons

infragenéricos, foram utilizados os seguintes trabalhos: Kammerer (1938);

Uherkovich (1966); Komárková-Legnerová (1969); Sulek (1969); Kovácik

(1975); Hindák (1978, 1982, 1984, 1987, 1990); Komárek & Perman

(1978); Parra (1979); Komárek & Comas (1982); Sanf Anna & Martins

(1982); Tell & Mosto (1982); Komárek (1983); Kómarek & Fott (1983);

Comas (1984); Marvan et al. (1984); Sanf Anna (1984); Komárek &

Kovácik (1985); Picelli-Vicentim (1987); Hegewald et al. (1990); Rosa &

Oliveira (1990); Nogueira (1991) e Komárek & Marvan (1992).

As formas celulares usadas na descrição das Chlorophyceae foram

padronizadas de acordo com Stearn (1983).

TRATAMENTO TAXONÔMICO

Família Characiaceae

Schroederia nitzschioides (G.S. West) Korsikov. Akad. NaukURSS, 5: 151.

1953 (Figuras 2-3).

Célula isolada, fusiforme; 107,5-110 (incluindo as setas) X 5-6 /rm;

uma seta reta em cada pólo, dispostas na mesma direção do corpo celular,

Novas ocorrências de Chlorophyceae para o Estado do Pará

curvadas nos ápices em sentidos opostos; cloroplastídio único, parietal,

podendo apresentar incisões, um pirenóide.

COMENTÁRIO: A forma da célula, a presença de pirenóide e as setas

polares diferenciam Schroedería Lemm. dos demais gêneros.

Schroederia nitzchioides (G.S. West) Kors. difere de S. setigera (Schrõder)

Lemm. por apresentar setas curvadas nos pólos, enquanto a segunda exibe-

as totalmente retas.

Os indivíduos analisados apresentam o comprimento (107,5-110 fim)

um pouco abaixo da dimensão registrada por Komárek & Fott (1983) que é

de 120 fím

Figuras 2-3. Schroederia nitzschioides (G.S. West) Kors.

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Boi. 12(1), 1996

Família Treubariaceae

Echinosphaerella limnetica G.M. Smith. . Buli. Wisc. geol. natur. Hist.

Surv., 57: 128, pl.29, fig.9-10. 1920 (Figura 4).

Figura 4 - Echinosphaerella limnetica G.M. Smith.

Célula solitária, esférica; 12-13 pm de diâmetro, parede celular hialina;

12-18 processos retos, hialinos, gradualmente afilados, 15-27 pm de

comprimento, 2-3 pm de largura na base do processo; cloroplastídio único,

parietal, um pirenóide.

COMENTÁRIO: Echinosphaerella G. M. Smith é um gênero

monoespecífico que devido ao formato da célula e ao número de processos

que a envolvem torna-se bem delimitado.

Este aproxima-se de Treubaria Bernard. do qual se diferencia por

possuir acima de dez processos, conquanto que Treubaria Bern. apresenta

três a oito processos.

Treubaria schmidlei (Schrõder) Fott & Kovácik. Preslia, 47: 309, fig. 2a.

1975 (Figura 5).

Novas ocorrências de Chlorophyceae para o Estado do Pará

Figura 5 - Treubaria schmidlei (Schrõder) Fott & Kov.

BASIÔNIMO: Polyedrium schimdlei Schrõder, Biol. Zbl., 18: 530.

1898.

Célula solitária, tetraédrica; parede celular formando 3-4 processos

cônicos que se adelgaçam gradualmente para os ápices, comprimento 37-45

h rn, protoplasma afastado da parede celular, diâmetro do protoplasma 11-13

Mtn; lados quase retos, ângulos arredondados, cloroplastídio único, parietal,

um pirenóide.

COMENTÁRIO: Treubaria schmidlei (Schrõder) Fott & Kov. diferen-

cia-se de T. crassispina G.M. Smith, devido a primeira apresentar processos

cônicos adelgaçando-se gradativamente e protoplasma distanciado da pare-

de, enquanto na segunda, os processos são cilíndricos afilando-se abruptamente

e a parede celular encontra-se justaposta ao protoplasma.

SanfAnna & Martins (1982) estudando material do Amazonas encon-

traram representantes de T. schmidlei com 4-5 processos e Nogueira (1991)

analisando material do Rio de Janeiro, refere-se a indivíduos com 3-4. Os

espécimes examinados no presente trabalho apresentaram 3-4 processos.

SciELO

10 11 12 13 14 15

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Bot. 12(1), 1996

Família Golenkiniaceae

Acanthosphaera zachariasii Lemmermann. Hedwigia, 37: 118, pl.29,

fig.9-10. 1898 (Figura 6).

Figura 6 - Acanthospaera zachariasii Lemm.

Célula solitária, esférica; 11-14 /xm de diâmetro; recoberta por 6-16

espinhos retos, 38-45 /xm de comprimento, 1/3-1/2 da porção basal mais

espessa; cloroplastídio único poculiforme, um pirenóide reniforme.

COMENTÁRIO:Komárek&Fott(1983) d iferenc iam A canthosphaera

Lemm. de Golenkinia Chodat e Golenkiniopsis Kors. devido o primeiro

possuir os espinhos com a região basal mais espessa; e o separam de

Echinosphaeridium Lemm. por este último apresentar um cone mucilaginoso

envolvendo a base de seus espinhos.

Para Hindák (1984), o número de flagelos no zoósporo seria a

característica principal para separar Acanthosphaera de Golenkinia. Como

não foi observada a liberação dos zoósporos, baseou-se na largura da base

do espinho para identificar o presente material como Acanthosphaera Lemm.

Novas ocorrências de Chlorophyceae para o Estado do Pará

Para Komárek & Fott (1983), A. zachariasi Lemm. e A. tenuispina

Kors. diferenciam-se pelo comprimento do espinho e a proporção da parte

espessada deste em relação ao comprimento. Tendo a primeira, espinhos

acima de 30 /im e 1/3 deste mais espesso; e na segunda, medindo até 21 pm

e 1/5 deste mais denso. Os exemplares examinados se enquadram perfeita-

mente nas caraterísticas de A. zachariasii Lemm.

Golenkinia radiata Chodat. J. Bot. , 8: 305, pl. 3, fig. 1-24. 1894 (Figura 7).

Figura 7 - Golenkinia radiata Chodat.

Célula solitária, esférica; 14-19 pm de diâmetro; recoberta por nume-

rosos espinhos, hialinos, delicados, retos, distribuídos uniformemente,

18-30 pmde comprimento; cloroplastídio único, poculiforme, um pirenóide.

COMENTÁRIO: Acanthosphaera Lemmermann, Echinosphaerium

Lemm., Golenkinia Chodat, Golenkiniopsis Kors. e Phythelios Frenzel são

gêneros que oferecem certa dificuldade em suas delimitações, pois, todos

apresentam células esféricas recobertas por espinhos.

Bourrelly (1972) colocou estes táxons na família Micractiniaceae

(Brunnthaler) G.M. Smith; enquanto que Komárek & Fott (1983) deixaram,

nesta família, Golenkiniopsis Kors., incluíram Phythelios Frenzel neste

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Bot. 12(1), 1996

gênero, e conservaram os outros três em sua família de origem. A morfologia

do pirenóide é a principal característica para distinguir os gêneros citados.

De acordo com Komárek & Fott (1983), os espécimes analisados foram

identificados como Golenkinia Chodat por apresentarem uniformidade na

espessura dos espinhos e ausência da mucilagem cônica. A espécie foi

identificada, baseando-se nas dimensões dos espinhos e diâmetro celular.

Família Hydrodictyaceae

Pediastrum duplex Meyen var. punctatum (Krieger) Parra. Bibl. Phycol.,

48: 96. 1979 (Figuras 8-9).

ioA-

CVJ -L

Figuras 8-9. Pediastrum duplex Meyen var. punctatum (Krieger) Parra; 9a. Uma célula do cenóbio.

BASIÔNIMO: Pediastrum duplex Meyen var. duplex f. punctatum

Krieger, Beitr. Naturdenkmalpflege, 13(2):285, pl. 3, fig. 1. 1929.

2 3

SciELO

10 11 12 13 14 15

Novas ocorrências de Chlorophyceae para o Estado do Pará

Cenóbio circular a alongado; 30-134 /xm de diâmetro; espaços

intercelulares presentes; 16-32 células; 14-17,5 x 13-17,5 /xm; margens

laterais e basal côncavas, parede celular regularmente granulada; células

externas com processos cônico-truncados livres, dispostas concentrica-

mente, unidas através da base; cloroplastídio único, parietal, um pirenóide.

COMENTÁRIO: Pediastrum duplex Meyen var. punctatum (Krieger)

Parra difere das demais variedades por apresentar parede celular com

decorações em forma de grânulos distribuídos regularmente.

Família Botryococcaceae

Botryococcus protuberans West & West. Trans. Roy. Soc. Edinburgh,

41 (3): 507. 1905 (Figuras 10-13).

Colônia mucilaginosa, composta de pequenos grupos de células

conectados por fios mucilaginosos; células obovadas, 12,5-17 X 7, 5-8, 9 /xm;

menos da metade do comprimento celular imerso em mucilagem; cloroplastídio

único, parietal, um pirenóide.

COMENTÁRIO: Botryococcus protuberans West & West difere das

outras espécies por possuir mais da metade do comprimento celular emer-

gindo da mucilagem e ter células presas por fios mucilaginosos formando

pequenos grupos (Komárek & Marvan 1992)

Botryococcus terribilis Komárek & Marvan. Acta Protist. , 141 : 65-100, fig.

23-24. 1992 (Figura 14).

Colônia mucilaginosa, composta de subcolônias; células obovadas,

8-9,5 X 4-5 /xm, mergulhadas totalmente em mucilagem; cloroplastídio

único, parietal, sem pirenóide.,

COMENTÁRIO: Botryococcus terribilis Kom. & Marvan diferencia-

se das demais espécies por possuir as células totalmente mergulhadas na

mucilagem, mas aproxima-se de Botryococcus pila Kom. & Marvan e

Botryococcus neglectus (West & West) Kom. & Marvan que também

possuem as células imersas em mucilagem. Segundo Komárek & Marvan

(1992), B. terribilis Kom. & Marvan se separa de B. pila Kom. & Marvan

SciELO

10 11 12 13 14 15

Novas ocorrências de Chlorophyceae para o Estado do Pará

e B. neglectus Kom. & Marvan por possuir maiores dimensões celulares. As

colônias examinadas apresentaram processos mucilaginosos em diversas

formas mas sempre curtos (2-5 /x m).

Família Oocystaceae

Nephrocytium agardhianum Nágeli. Gatt. Einzell Algén., 76, pl. 3, fíg.

C a-p. 1849 (Figuras 15-16).

i O

Figuras 15-16. Nephrocytium agardhianum Nãg.; 15a. Uma célula da colônia.

Colônia elíptica, 37-50 x 57-72 ^m; 4-8 células, cilíndricas,

arcuadas, 18-22 X 4, 5-5, 3 ^m; pólos arredondados; dispostas linearmente

em mucilagem hialina; cloroplastídio único, parietal, um pirenóide.

COMENTÁRIO: Os exemplares examinados enquadram-se nas carac-

terísticas apresentadas por Komárek & Fott (1983), inclusive as medidas.

Estes autores consideram a forma das células, dos pólos, medidas e arranjo

na colônia como características fundamentais para delimitar as espécies.

SciELO

10 11 12 13 14 15

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Bot. 12(1), 1996

Família Chlorellaceae

Kirchneriella contorta (Schmidle) Bohlin var. elongata (G.M. Smith)

Komárek. Arch. Hydrobiol., Suppl., 56 (2): 256. 1979 (Figura 17).

Figura 17 - Kirchneriella contorta (Schmidle) Bohl. var. elongata (G.M. Smith) Kom.; 17a. Duas

células da colônia.

BASIÔNIMO: Kirchneriella ellongata G . M. Smith, Buli. Torreybot.

Club, 43: 473, pl. 24, fig. 7. 1916.

Colônia arredondada, 45-75,8 ftm de diâmetro; 4-8 células cilíndricas,

torcidas, 1-2 voltas, 2-2,5 fim de largura, altura da hélice 5, 8-7, 9 fim;

Novas ocorrências de Chlorophyceae para o Estado do Pará

dispostas irregularmente em mucilagem; cloroplastídio único, parietal sem

pirenóide.

COMENTÁRIO: Para Komárek & Fott (1983) existem três variedades

de Kirchneriella contorta (Schm. ) Bohlin além da típica da espécie : K. contorta

(Schm.) Bohlin var. gracillima (Bohlin) Chodat, K. contorta (Schm.) Bohlin

var. elegans (Playfair) Kom. e K. contorta (Schm.) Bohlin var. elongata

(G.M. Smith) Kom.. Kirchneriella contorta (Schm.) var. elongata

(G.M.Smith) Kom. difere das demais por possuir células helicoidais.

Kirchneriella dianae (Bohlin) Comas. Acta bot. Cubana, 2, 1980 (Figura 18).

Figura 18 - Kirchneriella dianae (Bohlin) Cornas; 18a. Uma célula da colônia.

BASIÔNIMO: Kirchneriella lunaris (Kirchner) Mobius var. dianae

Bohlin K. svenska. Vetush. - Akad. Handl., Afd. 3, 27 (7): 3-47. 1897.

Colônia arredondada, 47,5-64,5 /xm; 4-32 células; lunadas, 9-11,5 X

5, 9-8,0 /xm, incisão em U alcançando quase metade da altura celular, ápices

afilados, voltados para o exterior da colônia, 3, 3-4, 5 /xm de distância entre

SciELO

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Bot. 12(1), 1996

os ápices; dispostas irregularmente em mucilagem; cloroplastídio único,

parietal, um pirenóide.

COMENTÁRIO: Kirchneriella dianae (Bohlin) Comas foi original-

mente descrita como uma variedade de K. lunaris (Kirchner) Mõbius e, em

seguida, elevada à categoria de espécie por Comas (1980). Este autor difere

K. dianae (Bohlin) Comas de K. lunaris (Kirchner) Mõbius, pela primeira

apresentar contorno de suas células ovóides, com os ápices voltados para o

exterior da colônia, e a segunda por ter o contorno das células arredondadas,

arranjadas irregularmente na colônia.

Kirchneriella obesa (W. West) Schmidle. Ber. Nat. Ges. Freiburg, 87: 16.

1893 (Figura 19-20).

Figuras 19-20 - Kirchneriella obesa (W. West) Schmidle. 19a. Uma célula da colônia.

BASIÔNIMO: Selenastrum obesum W. West, Jl. R. Microsc. Soc.

12:734, pl. 10, fig. 50-52. 1892.

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Novas ocorrências de Chlorophyceae para o Estado do Pará

Colônia arredondada, 30-62,5 /xm de diâmetro; 4-16 células lunadas,

quase circulares; 8-1 1 ,5 /xm de diâmetro; incisão mediana em forma de U em

até 2/3 de sua altura; ápices arredondados, dispostos irregularmente em

mucilagem; cloroplastídio único, parietal, sem pirenóide.

COMENTÁRIO: Nas populações estudadas, observou-se ausência de

pirenóides nas células, que foi relatada para esta espécie por Tell & Mosto

( 1 982) , Komárek ( 1 983) e Hindák ( 1 984) . Porém, sua presença foi registrada

nos estudos de SanfAnna & Martins (1982), Comas (1984), Sant’Anna

(1984), e Bittencourt-Oliveira (1990).

Hindák (1984) evidenciou a importância taxonômica da presença ou

ausência de pirenóides no gênero em questão; elaborou uma chave de

identificação onde esta característica está separando o gênero em dois

grupos, ou seja, as espécies que possuem e as que não possuem pirenóides,

posicionou K. obesa (W. West) Schm. no segundo grupo.

Marvan et al. (1984) propuseram que fossem excluídas, do gênero, as

espécies que não possuem pirenóides, mantendo K. obesa (W. West) Schm.

pela presença dessa estrutura. Diante de tais divergências, há necessidade de

estudos mais aprofundados que venham esclarecer o posicionamento

taxonômico das espécies deste gênero; e no presente, preferiu-se que os

espécimes encontrados fossem identificados como K. obesa (W. West)

Schm. por possuírem as células lunadas quase circulares e a incisão em U.

Monoraphidium mirabile (West & West) Pankow. Algen. der Ostee. III.

Plank. ?. 1976 (Figura 21).

Célula solitária, fusiforme, arqueada, adelgaçando-se gradualmente

para os ápices aciculares; 70-95 x 2, 5-3, 5 /xm; ocupando o mesmo plano;

cloroplastídio único, parietal, sem pirenóide.

COMENTÁRIO: Monoraphidium mirabile (West & West) Pankow

apresenta morfologia próxima a M. indicum Hindák do qual difere pelas

dimensões, o primeiro apresenta comprimento celular bem menor (60-155 x

2-5,5 /xm), enquanto que o comprimento do segundo varia de 120-260 /xm

x 3-5 pm (Komárek & Fott 1983).

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Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi. sér. Bot. 12(1), 1996

Figura 21 - Monoraphidium mirabile (West & West) Pankow.

Os espécimes, ilustrados por esses autores citados acima, apresentam-

se com e sem pirenóides. Nos exemplares examinados neste trabalho não

foram observadas as referidas estruturas.

Família Coelastraceae

Coelastrum proboscideum Bohlin. In Wittrock, Nordstedt & Lagerheim,

Algae Aquae Dulc. Exsicc.. 26: 1240. 1896 (Figuras 22-23).

Cenóbio triangular ou quadrangular; 4-8 células; cônicas truncadas;

6-7,8 x 6-8,0 /um; ápices espessados; margens laterais, ligeiramente cônca-

vas; cloroplastídio único, parietal, um pirenóide.

COMENTÁRIO: Coelastrum proboscideum Bohlin e C. sphaericum

Nágeli são espécies muito próximas, tendo sido até mesmo consideradas

sinônimos por alguns autores. Sendo diferenciadas por Komárek (1983) e

Komárek & Fott (1983) através das dimensões das células e dos espaços

intercelulares, da morfologia dos pólos celulares externos e da sua ecologia.

Para a segunda espécie, as células caracterizam-se por apresentarem maiores

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Novas ocorrências de Chlorophyceae para o Estado do Pará

dimensões (9-30 /xm de diâmetro), espaços intercelulares superiores ao

diâmetro celular, ausência de nódulos na região apical e habitarem em zonas

temperadas.

Figuras 22-23 - Coelastrum proboscideum Bohlin; 22a-23a. Uma célula do cenóbio em vista lateral.

O material analisado, por apresentar pequenas dimensões (6-7,8 /xm x

6-8 /xm), ter os espaços intercelulares menores que o diâmetro celular e por

ser de zona tropical foi identificado como C. proboscideum Bohlin.

Coelastrum pulchrum Schmidle var. pulchrum. Ber. dt. bot. Ges., 10: 206,

pl. 11, fig. 1-2. 1892 (Figuras 24-25).

Cenóbio esférico, 49-59.5 /xm de diâmetro; espaços celulares presen-

tes; 4-16 células, subovadas em vista lateral; 7-15 x 7,5-17,5 /xm; margem

externa com projeção apical cilíndrico-truncada, com espessamento; esféri-

cas com lados côncavos em vista polar; 5-6 processos, cada um unindo-se à

célula vizinha; cloroplastídio único, parietal, um pirenóide.

COMENTÁRIO: Para Komárek (1983) e Komárek & Fott (1983), as

características de Coelastrum Nãgeli utilizadas para separar as diversas

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Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Boi. 12(1), 1996

espécies são baseadas, principalmente, na forma da célula em vista lateral,

na ausência ou presença e no número de processos de união intercelular. O

primeiro autor citado acrescentou, ainda, que o tamanho e forma das células

se alteram com a idade das mesmas, sendo que as mais velhas tornam-se mais

arredondadas.

Ytík

Figuras 24-25 - Coelastrum pulchrum Schmidle var. pulchrum; 24a-25a. Uma célula do cenóbio em

vista lateral.

Família Scenedesmaceae

Crucigenia fenestrata (Schmidle) Schmidle. Allg. Bot. Z., 6: 234. 1900

(Figura 26).

BASIÔNIMO: Staurogenia fenestrata Schmidle Allg. Bot. Z. 3: 107,

fig. 1. 1897.

Cenóbio quadrático; quatro células, trapezoidais; 2-4 x 5-8,5 /um

dispostas cruciadamente; lado mais estreito ligeiramente convexo voltado

para o interior do cenóbio; margem externa côncava, quase reta; margem

lateral retilínea; espaço intercelular quadrático; cloroplastídio único, parietal,

sem pirenóide.

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Novas ocorrências de Chlorophyceae para o Estado do Pará

Figura 26 - Crucigenia fenestrata (Schmidle) Schmidle.

COMENTÁRIO: O gênero Crucigenia Morren, segundo Komárek &

Fott ( 1 983) , caracteriza-se por ter cenóbio quadrático com espaço intercelular

quadrado e células trapezoidais ou oblongas.

Crucigenia fenestrata (Schmidle) Schmidle separa-se das demais espé-

cies por apresentar o lado externo das células reto ou ligeiramente côncavo

e não possuir pirenóides.

Crucigenia fenestrata (Schm.) Schm. diferencia-se de C. tetrapedia

(Kirchner) West & West por apresentar espaço intercelular relativamente

largo, quadrado e ter lados côncavos, enquanto que a segunda apresenta o

espaço entre as células muito pequeno, retangular ou ausente (Hindák 1984).

Dicloster acuatus Jao, Wei & Hu . Acta. hydrobiol. sinica, 6 (1): 115, fig.

1-7. 1976 (Figuras 27-28).

Cenóbio com um ou dois conjuntos de duas células lunadas; ápices

afilados abruptamente, alongando-se em forma de agulha; 2,8-5 /xm de

largura; distância entre os ápices 43-58 ^m; unidas pela parte convexa;

cloroplastídio único, parietal, dois pirenóides.

COMENTÁRIO: Dicloster acuatus Jao, Wei & Hu e Scenedesmus

acuminatus (Lagerheim) Chodat são duas espécies muito próximas que se

separam pelo número de pirenóides na célula; a primeira apresenta dois

pirenóides e a segunda apenas um.

Esta é uma espécie pouco encontrada em literatura, seu primeiro

registro para o Brasil foi feito por Nogueira (1991) ao analisar material do

Rio de Janeiro. Assim como os representantes encontrados, pela autora

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Novas ocorrências de Chlorophyceae para o Estado do Pará

BASIÔNIMO: Selenastrum acwninatum Lagerheim, Õfvers. K.

Vetenskakad. Fõrh., 39 (2): 71, pl. 3, fig. 27-30. 1882.

Cenóbio reto, linear; 4-8 células, as externas lunadas, ápices agudos

voltados para o exterior do cenóbio; as internas fusiformes, retas, ápices

agudos; 19-31 x 4-6 /zm; parede celular lisa; cloroplastídio único, parietal,

um pirenóide.

COMENTÁRIO: Optou-se por considerar os espécimes estudados

como S. acuminatus (Lagerheim) Chodat, de acordo com Uherkovich

(1966), Komárek & Fott (1983) e Hindák (1990); pois estes autores

consideraram S. falcatus Chodat como sinônimo de S. acuminatus.

Hegewald et al. (1990) colocaram S. falcatus como sinônimo de

5. pectinatus Meyen, o qual já havia sido considerado como sinônimo de

S. acutus Meyen por Uherkovich (1966). Hindák (1990) considerou este

último como sinônimo de S. obliquus (Turpin) Kützing.

Scenedesmus acuminatus (Lagerheim) Chodat var. bernardii (G. M. Smith)

Dedussenko. In Korsikov, Protococcineae. 380, fíg. 368. 1953 (Figuras

30-31).

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Bot. 12(1), 1996

Cenóbio reto, em ziguezague; 4-8 células, lunadas, extremidades

agudas; 25-32 X 2,5-4 /zm metade das células arranjadas com a parte côncava

voltada para a direita e as outras com essa região voltada para a esquerda;

o pólo de uma célula se prende à região mediana convexa da vizinha; as duas

centrais se prendem parte convexa com parte convexa; cloroplastídio único,

parietal, um pirenóide.

COMENTÁRIO: Scenedesmus acuminatus (Lag.) Chodat var. bemardii

(G. M. Smith) Ded. é um táxon que ainda gera certa controvérsia.

Uherkovich (1966) confirmou S. bemardii G. M. Smith como sinônimo

de S. acuminatus Lag. var. bemardii (G. M. Smith) Ded..

Komárek & Fott (1983) referem-se ao táxon em questão como

S. bemardii G. M. Smith e não como uma variedade de acuminatus.

Sanf Anna (1984) concordou com Uherkovich (1966), enquanto que

Nogueira (1991) refere-se a S. bemardii G. M. Smith como espécie e não

como variedade.

Optou-se por identificar os espécimes estudados de acordo com

Uherkovick (1966), por ser o trabalho mais recente de revisão que trata da

posição do táxon em questão, até que novos estudos venham esclarecer em

definitivo a posição taxonômica correta dessas algas.

Nas amostras examinadas, as células apresentaram-se com o compri-

mento variando entre 26-33 fim, enquanto Uherkovich (1966) apresenta o

limite métrico de suas algas 8-22 /zm e Sanf Anna (1984) 26-28 /zm. Os

cenóbios apresentaram-se, ora com as células mais largas como na Figura 31

e, ora mais estreitas (Figura 30).

Scenedesmus armatus Chodat var. bicaudatus (Guglielmetti) Chodat.

Z. Hydrol., 3:204, fig. 106. 1926 (Figura 32).

BASIÔNIMO: Scenedesmus acutiformis Schrõder var. bicaudatus

Guglielmetti Nuova Notarisia, 21: 31. 1910.

Cenóbio reto, linear; quatro células, oblongas, 8-12 x 2,5-4 /zm; as

células externas levemente arqueadas para o interior do cenóbio; com um

espinho reto em um dos pólos disposto em diagonal e três dentes no outro

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Novas ocorrências de Chlorophyceae para o Estado do Pará

pólo; as internas com costelas longitudinais dispostas em ambas as faces,

interrompidas na parte mediana; cloroplastídio único, parietal, umpirenóide.

Figura 32 - Scenedesmus armatus Chodat var. bicaudatus (Gug.) Chodat.

COMENTÁRIO: Segundo Uherkovich (1966), a característica que

separa S. armatus Chodat da espécie mais próxima, S. semipulcher Hortobágyi,

é a presença de costelas em ambas as faces do primeiro táxon. A população

estudada foi identificada como S. armatus Chodat var. bicaudatus (Gug.)

Chodat, por ter as costelas em ambas as faces e ser bicaudada, sendo esta

última característica a que separa o táxon dos demais infra-específicos.

Komárek & Fott (1983) transferiram S. armatus Chodat var. bicaudatus

(Gug.) Chodat para S. semipulcher Hort.

Hindák (1990) reuniu os táxons infra-genéricos de S. armatus Chodat

em nível espécie, por achar que esse é um grupo de Scenedesmus Meyen,

taxonomicamente, ainda confuso devido à grande quantidade de táxons

propostos e por não ter dados, capazes de servirem como fronteiras limitantes

entre as variedades.

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Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Bot. 12(1), 1996

Hegewald et al. (1990) estudando Scenedesmus Meyen do Sul da índia

separaram S. armatus Chodat em variedades; S. arniatus Chodat var.

bicaudatus (Gug.) Chodat foi reconhecido a parte das demais pela caracte-

rística bicaudado.

Desta forma, a identificação, no presente estudo, está de acordo com

Uherkovich (1966) e o autor citado no parágrafo anterior.

Scenedesmus indicus Philipose. Chlorococcales - ICAR. 258. 1967. (Figuras

33-34).

Í@I

Figuras 33-34 - Scenedesmus indicus Phil.

Cenóbio reto, em ziguezague, mucilagem presente; 2-4 células cilíndri-

cas, arqueadas, 12-15,5 x 4, 5-7, 5 /zm, pólos alargados em forma de chapéu;

dispõem-se com a região côncava voltada para a periferia; as internas

prendem-se à região mediana das externas através dos pólos; cloroplastídio

único, parietal, um pirenóide.

COMENTÁRIO: Scenedesmus indicus Phil. é uma espécie que se

diferencia das demais, com certa facilidade, devido à morfologia das células

e o arranjo no cenóbio.

Scenedesmus indicus Phil . se assemelha a S. pwductocapitatus Schmula

e Pseudotetradesmus quaternarius Hirose & Ariyama pela forma das células,

mas diferencia-se das duas espécies citadas por ter o cenóbio com células em

ziguezague; enquanto as duas últimas apresentam cenóbios lineares.

SciELO

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Novas ocorrências de Chlorophyceae para o Estado do Pará

Tetrastrum heteracanthum (Nordstedt) Chodat. Buli. Herb. Boissier.,

3: 113. 1895 (Figura 35).

Figura 35 - Tetrastrum heteracanthum (Nordstedt) Chodat.

BASIÔNIMO: Staurogenia heteracantha Nordstedt, In: Wittrock &

Nordstedt. Bot. Notisier. 1882.

Cenóbio quadrático, cruciado; quatro células, triangulares, 2,5-5 /xm

de altura; ângulos arredondados; dois espinhos, finos, retos, de diferentes

dimensões (maior 7-9 /xm, menor 2-3 /xm), inseridos em margem externa da

célula; espaço intercelular retangular; cloroplastídio único, parietal, um

pirenóide.

COMENTÁRIO: Tetrastrum heteracanthum (Nordstedt) Chodat tem

na forma, na disposição das células e também na presença e local de inserção

dos espinhos, as características que facilitam a sua identificação. Este poderia

ser confundido, ainda, com T. homoiacanthum (Huber-Pestalozzi) Comas,

do qual difere pelas dimensões dos espinhos, pois, o último os tem em

tamanhos iguais, enquanto que em T. heteracanthum (Nordstedt) Chodat

essas estruturas são heterométricas.

Tetrastrum punctatum (Schmidle) Ahlstrom & Tiffany. Amer. J. Bot.,

21: 504, 1934 (Figura 36).

Cenóbio quadrático, cruciado; quatro células triangulares; 6-7,5 /xm de

altura; ângulos arredondados; parede celular provida com diminutas verrugas;

espaço intercelular estreito; cloroplastídio único, parietal, um pirenóide.

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Bot. 12(1), 1996

Figura 36 - Tetrastrum punctatum (Schmidle) Ahlstrora & Tiff.

COMENTÁRIO: Tetrastrum punctatum (Schmidle) Ahlstrom & Tiffany

difere das demais espécies do gênero por apresentar a parede celular ornada

por estruturas em forma de verrugas.

Família Palmellaceae

Sphaerocystis planctonica (Korsikov) Bourrelly. Rev. ges. Hydrobiol., 51

(1): ? 1966 (Figura 37).

Figura 37 - Sphaerocystis planktonica (Kors.) Bourr.; 37a. Uma célula da colônia no início da divisão.

Colônia globosa; 4-8 células, esféricas; 6- 10/nn de diâmetro, dispostas

em tétrades no centro da mucilagem; cloroplastídio único, poculiforme, um

pirenóide. Células em reprodução 8,5-11,5 pm.

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Novas ocorrências de Chlorophyceae para o Estado do Pará

COMENTÁRIO: Baseando-se na distribuição das células mais para o

centro da mucilagem do que para a periferia e no cloroplastídio poculiforme,

identifícou-se o material como Sphaerocystis Chodat, apesar de não ter sido

observado o arranjo celular em dupla e a formação de zoósporos.

Este táxon foi registrado por Bittencourt-Oliveira (1990) para o

reservatório de Balbina, no Estado do Amazonas, porém, com dimensões

inferiores aos espécimes registrados no presente estudo.

CONCLUSÕES E SUGESTÕES

A partir do inventário das Chlorophyceae do lago Água Preta, concluiu-

se o seguinte:

A Classe Chlorophyceae está representada por dez famílias:

Scenedesmaceae (15 táxons), Chlorellaceae (12), Botryococcaceae (5),

Coelastraceae(3), Hydrodictyaceae(3), Golenkiniaceae(2), Palmellaceae (2),

Treubariaceae (2), Characiaceae (1), Oocystaceae (1 táxon), totalizando 46

táxons.

Dentre os 46 táxons identificados, 24 constituem citações novas para o

Estado do Pará, sendo: três variedades: Pediastrwn duplex Meyen var.

punctatum (Krieger) Parra, Kirchneriella conforta (Schmidle) Bohlin var.

elongata (G. M. Smith) Kom. e S. armatus Chodat var. bicaudatus (Gug.)

Chodat; 16 espécies: Schroederia nitzschioides (G. S. West)Kors., Treubaria

schmidlei (Schrõder) Fott & Kov., Botryococcus terribilis Kom. & Marvan,

B. protuberans West & West, Nephrocytiumagardhianum Nág. , Kirchneriella

dianae (Bohlin) Comas, K. obesa (W. West) Schmidle, Monoraphydium

mirabile (West & West) Pankow, Coelastrum proboscideum Bohlin,

Coelastrum pulchrum Schmidle var. pulchrum, Crucigenia fenestrata

(Schmidle) Schmidle, Tetrastrum heteracanthum (Nordstedt) Chodat,

T. punctatum (Schmidle) Ahlstrom & Tiff. , Sphaerocystis planctonica

(Kors.) Bourr., Scenedesmus indicus Phil. e S. acuminatus (Lag.) Chodat,

sendo esta última com duas variedades (S. acuminatus (Lag.) Chodat var.

acuminatus e S. acuminatus (Lag.) Chodat var. bernardii (G. M. Smith)

Ded. e quatro gêneros: Echinosphaerella G. M. Smith, Acanthosphaera

Lemm., Golenkinia Chodat e Dicloster Jao, Wei & Hu.

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Bot. 12(1), 1996

Uma faixa de 15% dos táxons não foi identificada, devido ao número

de exemplares observados ser insuficiente para uma análise populacional

satisfatória, à ausência do acompanhamento do ciclo reprodutivo, à extensa

plasticidade e ausência em literatura.

Kirchneriella obesa (W.West) Schmidle é um táxon cujas descrições,

em literatura, ainda divergem quanto à presença de pirenóides. Torna-se de

fundamental importância um estudo mais minucioso para que se chegue a um

esclarecimento quanto à presença dessa estrutura, pois a tendência atual é

excluir da ordem Chlorococcales os táxons que não possuem pirenóides.

Táxons registrados pela primeira vez para o Estado do Pará, no período outubro/1992 a

agosto/ 1993.

TÁXON

1 a Coleta

out/92

IAN. 174.083

2 a Coleta

fev/93

IAN. 174.084

3 a Coleta

jun/93

IAN. 174.085

4 a Coleta

ago/93

IAN. 174.086

Schroederia nitzschioides**

Echinosphaerella limnetica***

Treubaria schmidlei**

Acanthosphaera zachariasii***

Golenkinia radiata***

Pediastrum duplex var. punctatum*

Botryococcus protuberans**

B. terribilis**

Nephrocylium agardhianum**

Kirchneriella contorta var. elongata

* X

K. dianae**

K. obesa**

Monoraphydium mirabile**

Coelaslrum proboscideum**

G. pulchrum var. pulchrum**

Crucigenia fenestrata**

Dicloster acuatus** *

Scenedesmus acuminatus

var. acuminatus**

S. acuminatus var. bernardii**

S. armatus var. bicaudatus*

S. indicus**

Tetrastrum heteracanthum**

T. punctatum**

Sphaerocystis planctonica* *

i i uiiuiiu i vgiauu uu >ui ieuuu

** Primeiro registro da espécie

*** Primeiro registro do gênero

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Novas ocorrências de Chlorophyceae para o Estado do Pará

AGRADECIMENTOS

Ao Dr. Carlos Eduardo de Mattos Bicudo (Instituto de Botânica de São

Paulo) e à Dra. Ermelinda Maria De-Lamonica-Freire (Universidade Fede-

ral de Mato Grosso) pela orientação durante a execução da Dissertação de

Mestrado. À MS. Ina de Souza Nogueira (Universidade Federal de Goiás),

pela leitura crítica da parte taxonômica da referida Dissertação.

REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS

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Novas ocorrências de Chlorophyceae para o Estado do Pará

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CDD: 584.150981152

FLORA ORQUIDOLÓGICA DA SERRA DAS

ANDORINHAS, SÃO GERALDO DO ARAGUAIA - PA

Noé von Atzingen 1

André Luiz de Rezende Cardoso 2

Anna Luiza Ilkiu-Borges 2

RESUMO - Neste trabalho foi realizado o levantamento da flora orquidológica

da Serra das Andorinhas, município de São Geraldo do Araguaia-PA, área de

60.000 hectares com predominância de cerrado, com ocorrência também de

outros 9 ecossistemas. Foram identificados 37 gêneros, com o total de 76

espécies, distribuídas nos 10 ecossistemas, descritos neste trabalho. Há também

observações quanto às preferências adaptativas.

PALAVRAS CHAVE: Orquídeas, Serra das Andorinhas, São Geraldo do

Araguaia-PA, Ecossistema.

ABSTRACT - A trip was made to lhe Serra das Andorinhas, São Geraldo do

Araguaia -PA to study the orchid plantlife. It is located in an area of 60,000

hectares which is predominantly a savannah ecosystem, but also includes 9 other

ecosystems. There were 37 genera, with 76 species identified in the 10

ecosystems which were later described in tliis written study. Included are

observations about the orchids and their preferred environment in the area.

KEY WORDS: Orchids, Serra das Andorinhas, São Geraldo do Araguaia-PA,

Ecosystem.

1 Fundação Serra das Andorinhas. C.P.172. CEP:68508-970. Marabá-PA.

2 Sociedade Paraense de Orquidófilos. Rua dos Mundurucus, 1553/601 . CEP: 66025-660. Belém-PA.

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Boi. 12(1), 1996

INTRODUÇÃO

A Serra das Andorinhas (Figura 2) encontra-se a 06° 10’ de latitude Sul

e 48°25’ e 48°35’ de longitude Oeste e está localizada ao Sul do Estado do

Pará (Figura 1), no município de São Geraldo do Araguaia. Esta área tem sido

o objeto do estudo que a Casa da Cultura de Marabá empreende desde 1987

e a Fundação Serra das Andorinhas, desde 1990. A pesquisa denominada de

Projeto Martírios do Araguaia enfoca diferentes áreas do conhecimento como

Antropologia, Arqueologia, Botânica, Geologia e Zoologia.

De acordo com os resultados obtidos até o momento, a região

caracteriza-se pela presença de ecossistemas diversificados, que são repre-

sentados pela marcante variabilidade dos aspectos de relevo, fauna e flora.

No contexto regional a região encontra-se nos domínios geoestruturais

da Faixa de desdobramentos do Araguaia, definida por Hasui et al. (1980),

representando um conjunto de rochas metamórficas associadas ao evento

geotectônico Uruaçuano (1.000 -1.300Ma). Este conjunto foi agrupado

estratificamente ao Super Grupo Baixo Araguaia definido por Abreu (1978)

e dividido nos grupos Estrondo e Tocantins.

Os vales que individualizam as cristas e platôs da Serra das Andorinhas,

nas porções mais elevadas, são formas fechadas, tornando-os abertos quando

próximos ao Rio Araguaia, o principal afluente da área. A drenagem

encontra-se implantada em padrões sub-dendríticos e lineares que desaguam

no Rio Araguaia.

Diante dessas variações morfológicas a Serra das Andorinhas apresenta

setores fitoecológicos distintos. Assim, na região predominam por ordem de

maior extensão: floresta esclerófila (cerrado/cerradão), floresta pluvial

subperenefólia aberta mista (floresta mista), floresta pluvial subperenefólia

densa (floresta densa), floresta decídua (carrasco), floresta ciliar (galeria),

parque (veredas), campo litológico, floresta pluvial perenefólia hidrófila

(floresta de várzea). Além destas áreas naturais, há também áreas já alteradas

como pastagens, roçados e florestas secundárias. Estes ecossistemas com-

portam uma grande variedade de espécies, entre elas, as orquídeas.

Flora orquidológica da Serra das Andorinhas

LEGENDAS

Divsâo Inter - estadual

Rio

Serra das Andorinhas

Capital Estadual

Cidade

ESCALA 16.000.000

O 100 200 300 Km

In i i liml | |

Data. Outubro- 19 8 9

FUNDAÇÃO CASA DA CULTURA

DE MARABÁ

Figura 1 - Mapa de localização da Serra das Andorinhas no Estado do Pará.

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Bot. 12(1), 1996

Figura 2 - Mapa da Serra das Andorinhas.

Flora orquidológica da Serra das Andorinhas

OBJETIVO

Este levantamento tem como objetivo determinar a diversidade especí-

fica das orquidáceas da Serra das Andorinhas, bem como, analisar os

aspectos ecológicos que as envolvem.

MATERIAIS E MÉTODOS

As coletas de material foram realizadas em 10 ecossistemas presentes

na Serra das Andorinhas e estes se distinguem por diversas características.

O cerrado (FE) é regionalmente denominado de chapada, ocupa área

acima de 250m de altitude, na Serra das Andorinhas. A característica desta

formação aberta é o espaçamento entre as árvores que se apresentam com

casca grossa, enrugada, galhos tortuosos, folhas grandes e coriáceas, sem

espinhos. Na superfície do solo são encontradas formas vegetacionais

caducifólia, destacando-se as seguintes espécies: Folha-larga ( Salvetia

convalari odora Barb.Rodr.), Muruci ( Byrsonima crassifolia (L.) Rich.),

Canela-de-ema ( Velozia sp.), Bruto ( Annona sp.), Pequi ( Caryocar villosum

(Aubl.) Pers.), Cajuí (Anacardium giganteum Hanc. ex Engl.) e Mangabeira

( Hancornia speciosa Gomes).

A floresta mista (FM) abrange áreas abaixo de 200m de altitude,

principalmente no vale do Igarapé Sucupira, ocupando as encostas da Serra.

Esta é formada por árvores latifoliares perenifolias, bem espaçadas, com

altura de 10 a 25m. As espécies arbóreas mais comuns são: Jatobá ( Himenaea

courbaril L.), Sucupira ( Diplotropis purpúrea (Rich.) Amsh.) e Sapucaia

( Lecythis usitata Miers.). São encontradas também em abundância das

palmeiras Inajá ( Maximiliana regia Mart.) e Babaçu ( Orbygnia martiana

Barb. Rodr.).

A floresta densa (FN) localiza-se em áreas relativamente baixas entre

o Rio Araguaia e a Serra das Andorinhas. A ocorrência de árvores de grande

Porte, de até 50m de altura, reduz a luminosidade limitando a proliferação

de arbustos e cipós. As espécies predominantes são: Castanha-do-Pará

(Bertlwlletia excelsa H. & B.), Cupuaçú ( Theobroma grandiflorum (Willd.

ex Spreng.) Schum.), Sapucaia {Lecythis usitata Miers.), Cajú-de-janeiro

( Anacardium sp.) e Ipês ( Tabebuia sp.).

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Bot. 12(1), 1996

A vegetação de Carrasco (FD) ocupa certas encostas da Serra apresen-

tando uma vegetação caducifólia que perde grande parte de suas folhas no

período seco. As principais espécies desta área são: Ipê-branco ( Tabebuia

sp.), Angico ( Piptadenia sp.), Aroeira ( Astronium sp.) e Fava Pêndula

( Parkia pendula Benth. ex Walp.).

A floresta de galeria (FG) ou mata de galeria é encontrada ao longo dos

vales onde ocorrem cursos de água perenes, contrastando com o Cerrado

circundante. Dentre as espécies predominam as arbóreas como o Jatobá

( Himenaea courbaríl L.) e Pau-pombo ( Tapirira guianensis Aubl.) entreme-

ados por palmeiras como o Buriti ( Maurítia vinifera Mart.).

A vegetação de parque (PQ) ocorre em meio aos campos cerrados, são

pequenas áreas geralmente situadas acima de 400m de altitude. O Parque é

caracterizado por extensão campestres compostas em sua maioria por

gramíneas ( Arístida sp.) e também por Buriti (Maurítia vinifera Mart.). Estas

áreas podem ser periodicamente ou permanentemente alagadas.

Os campos litológicos (CL) são pequenas áreas de altitudes acima de

500m entremeadas de estruturas ruiniformes que apresentam vegetação baixa

e rasteira. Nestas áreas são comuns as cactáceas, gramíneas e bromeliáceas.

A floresta de várzea (FV) ocupa áreas adjacentes ao Rio Araguaia, são

inundadas anualmente no período das cheias (dezembro a abril). As espécies

predominantes nesta área são: Ingá ( Inga sp.), Muruci ( Byrsonima crassifolia

(L.) Rich.) e Bacuri ( Platonia insignis Mart.).

A floresta secundária (FS) é formada à partir da recuperação parcial das

florestas originais derrubadas, geralmente floresta densa, floresta galeria ou

floresta mista. As espécies que mais predominam nestas áreas são: Embaúba

(Cecropia sp.), Babaçu ( Orbygnia martiana Barb. Rodr.) e Pau-pombo

(Tapirira guianensis Aubl.).

A vegetação de pastagem e roçado (PS) são áreas onde a floresta

original foi destruída dando lugar às gramíneas para o gado ou plantações de

mandioca, milho e arroz. Nestas áreas ainda há remanescentes das florestas

originais fragmentadas.

No período de julho de 1991 a março de 1995 foram efetuadas

observações e coletas de material botânico, ao acaso, nos diversos ecossistemas.

SciELO

10 11 12 13 14 15

No campo foram verificados os ecossistemas em que se encontravam as

espécies de orquídeas, bem como suas preferências adaptativas (epífitas,

rupestres ou terrestres), como pode ser verificado na Tabela l.As plantas

coletadas vivas estão depositadas no Orquidário Margareth Mee, da Funda-

ção Casa da Cultura de Marabá, Orquidário da Fundação Serra das

Andorinhas e Orquidários de Noé von Atzingen (Marabá-PA) e André

Cardoso (Ananindeua-PA), onde algumas espécies ainda serão

estudadas taxonomicamente como: Coryanthes sp., Epistephium sp. e

Campylocentrum sp.

A identificação das espécies foi feita utilizando-se os trabalhos de

Neponuceno et al. (1990); Pabst & Dungst (1975, 1977); Dunsterville &

Garay (1979) e Hoehne (1949).

Após a identificação, as espécies foram desenhadas, em alguns casos,

fotografadas e finalmente herborizadas. As exsicatas estão sendo incorpora-

das aos Herbários da Casa da Cultura de Marabá, EMBRAPA/CPATU e

Museu Emílio Goeldi.

RESULTADOS E DISCUSSÃO

Nos 10 ecossistemas pesquisados foram identificados 37 gêneros com

o total de 76 espécies (Tabela 1).

Algumas espécies, como Habenaria sp., ocorrem em apenas um

ecossistema (parque), outras ocorrem em mais de um ecossistemas como

Maxillaria camaridii Rchb.f. (Figura 3) (floresta mista e vegetação de

carrasco), Catasetum albovirens Barb. Rodr. (Figura 4) (cerrado, floresta de

várzea e floresta secundária) e Catasetum galeritum Rchb.f. (cerrado,

pastagem, floresta secundária, floresta densa, campo litológico e floresta de

várzea).

Dos ecossistemas estudados o que tem maior número de espécies (35)

é o de floresta de galeria. Em seguida, vem a floresta mista com 25 espécies,

o campo litológico com 20 espécies, a floresta secundária com 18 espécies,

a floresta densa com 17 espécies, a floresta decídua e o cerrado com 13

espécies cada, a floresta de várzea com 10 espécies, o parque com 8 espécies

e a pastagem com 4 espécies.

SciELO

Tabela 1 - Orquídeas da Serra das Andorinhas, sua distribuição nos ecossistemas e substratos de ocorrência.

10 11 12 13 14 15

Coryanthes aff . macrantha (Hook.)Hook

(A. Cardoso - 578)

Coryanthes speciosa (Hook.) Hook. (A. Cardoso - 635)

Cyrtopodium vemum Rchb.f & Warm.

(A. Cardoso - 626)

SciELO

10 11 12 13 14 15

Figura 3 - Calaselum albovirens Barb. Rodr. A- Hábito; B- Vista frontal da flor; C- Vista lateral da

flor; D- Labelo e coluna (vista lateral); E- Corte longitudinal do labelo; F- Coluna (vista lateral);

G- Coluna (vista superior); H- Antera (vista inferior, lateral e superior); I- Polinário (vista inferior e

superior).

0,5 Cm

is® 53 ’

Figura 4 - Maxillaria camaridii Rchb.f. A- Vista frontal da flor; B- Hábito; C- Diagrama; D- Vista

lateral da flor; E- Labelo; F- Antera (vista inferior e superior); G- Polinário (vista superior e inferior;

H- Coluna e labelo; I- Coluna (vista lateral); J- Coluna (vista superior e inferior).

SciELO

Com relação as preferências adaptativas observamos que 59 espécies

são epífitas, havendo, porém, 8 destas que também podem ser rupestres. Há

17 espécies terrestres e 9 rupestres, entretanto apenas uma é essencialmente

rupestre ( Brassavola gardneri Cogn.). Somente uma espécie, Shomburgkia

gloriosa Rchb.f. é vista ora como epífita, ora como terrestre, ora como

rupestre.

A floresta de galeria merece atenção especial , já que é o ecossistema que

apresenta o maior número de espécies, no entanto, vem sendo destruído para

o estabelecimento de pequenos roçados ou pastagens. O mesmo aplica-se à

floresta mista.

O elevado número de espécies encontradas nas áreas degradadas de

floresta secundária e pastagem/roçado é indicativo de que estas espécies são

resistentes às mudanças ambientais. Por outro lado, a pequena proporção das

áreas degradadas e a proximidade de áreas preservadas certamente propici-

aram a permanência ou o repovoamento por estas espécies.

As espécies encontradas nos campos litológicos e no cerrado sofrem

anualmente ação do fogo, porém são espécies adaptadas a esta situação.

AGRADECIMENTOS

Agradecemos à Casa da Cultura de Marabá; Fundação Serra das

Andorinhas; Sociedade de Orquidófilos de Marabá e Sociedade Paraense de

Orquidófilos pelo apoio às atividades desenvolvidas neste estudo.

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SciELO

10 11 12 13 14 15

CDD: 582.16

583.131

COMPARAÇÃO ANATÔMICA DO LENHO DE DUAS

ESPÉCIES DO GÊNERO CAPPARIS DA AMAZÔNIA E

DA CAATINGA NORDESTINA 1

Cláudia Viana Urbinati 2

Pedro L. B. Lisboa 3

RESUMO - Este trabalho envolve a análise comparativa microscópica da

anatomia da madeira de duas espécies do gênero Capparis; C. aff. flexuosa e

C. jacobinae (Capparidaceae) ocorrentes na Caatinga nordestina e na Amazô-

nia brasileira. De amostras de madeiras provenientes da xiloteca “Walter A.

Egler ”, do Museu Paraense Emílio Goeldi, foram retirados corpos de prova, os

quais passaram pela técnica tradicional de anatomia de madeira para confecção

de cortes histológicos, montagens de lâminas e maceração. Para o desenvolvi-

mento do estudo anatômico comparativo entre os indivíduos, foram contadas e

mensuradas as seguintes estruturas: elementos de vaso, raios e fibras. Foi

observado que existe uma semelhança anatômica acentuada entre as duas

espécies, ocorrendo porém uma variação de alguns caracteres quantitativos.

Essas diferenças parecem ser mais de ordem genética e não de influência

ambiental.

PALAVRAS-CHAVE: Anatomia, Dendrologia, Ecologia, Madeira, Capparis,

Capparidaceae.

ABSTRACT - This paper reports the results of a comparative microscopic

analysis of the wood anatomy of two Capparis species: C. aff. flexuosa and

C. jacobinae (Capparidaceae), which occurin the dry tropical scrub forests of

1 Trabalho apresentado na I Reunião dos Botânicos da Amazônia, realizada nos dias 26 a 30 de junho

de 1995, em Belém-PA.

Bolsista do Programa de Bolsas de Iniciação Científica do Conselho Nacional de Desenvolvimento

Científico e Tecnológico-CNPq/Museu Goeldi.

3 Departamento de Botânica, Museu Emílio Goeldi, Caixa Postal 399, CEP 66.040-170, Belém-PA.

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Bot. 12(1), 1996

northeasteni Brazil and in the Amazônia humid tropical forests. Wood specimens

from the “Walter A. Egler” wood anatomy collection of the Museu Paraense

Emílio Goeldi were treated according to standard methods for histological

sectioning, slide mounting, and maceration. To determine individual variation,

the following structures were measured: vascular elements, rays e flbers. It was

observed that the two species are very similar, although individual variation

does occur in some quantitalive characters. The observed differences appear

more to be of genetic origin rather than due to environmentally induced

variation.

KEY WORDS: Anatomy, Dendrology, Ecology, Wood, Capparis,

Capparidaceae.

INTRODUÇÃO

Este trabalho envolve o estudo detalhado sobre duas espécies da família

Capparidaceae. É a parte principal do projeto denominado ?Estudo compa-

rativo da influência climática sobre a morfologia das estruturas anatômicas

das madeiras das plantas da Amazônia (Rio Xingu) e Caatinga Nordestina?,

a qual possui gêneros e espécies comuns nos dois ambientes. Para alguns

autores, como Yaltirik (1970); Baas (1976); Oever et al. (1981); Baas &

Carlquist (1985) e Baas (1986), os fatores ambientais funcionam como

agentes determinadores do padrão morfológico das estruturas anatômicas da

madeira.

Tendo em vista essa teoria, pretende-se nesta primeira etapa do projeto,

avaliar se os fatores ambientais de regiões onde as condições climáticas são

opostas, influenciam o padrão morfológico das estruturas anatômicas das

madeiras de duas espécies de Capparidaceae.

Considerações sobre a família Capparidaceae

Segundo Record & Hess (1943), esta família compreende 44 gêneros

e 1000 espécies de ervas, arbustos eretos ou escandescentes e árvores

pequenas a médias. Algumas espécies são cultivadas para ornamentação, a

exemplo de Capparis pulcherrima Jacq. Atribuí-se às demais espécies valor

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Comparação anatômica do lenho de duas espécies do gênero Capparis da Amazônia

medicinal, como: Capparis urens Barb. Rod. (cipó taia), cuja raiz triturada

é usada como sinapismo ou cataplasma; dores reumáticas, otite supurosa

(óleo da amêndoa); usada também com êxito contra o beri-beri. A casca da

raiz de Capparis cynophallophora Marcq., planta de capoeira, é hidrogoga,

diurética e aperitiva. Outras espécies fornecem madeira de utilidade local em

lugares onde é escassa.

No Novo Mundo ocorrem oito gêneros de árvores e arbustos, sendo que

Capparis e Crataeva estão bem representados. Três gêneros ocorrem no

Brasil: Capparis com 350 espécies, Cleome com 200 espécies e Crataeva

com 20 espécies (Girard 1975). Na Caatinga Nordestina encontra-se algumas

espécies de Capparis (Joly 1924), o qual apresenta uma espécie nativa da

região do Mediterrâneo que produz a alcaparra utilizada na alimentação.

O gênero Capparis possui cerca de 350 espécies de arbustos xerofíticos

(Record & Hess 1943), e árvores pequenas a médias. Muitas espécies

arbustivas ocorrem nas matas espinhosas da América do Sul, especialmente

próximas ao litoral, como é o caso da Caatinga, onde as madeiras são muito

utilizadas como lenha.

Considerações sobre a anatomia da sua madeira

Record & Hess (1943) descreve as madeiras desta família como sendo

tipicamente amareladas, algumas vezes cinzas ou avermelhadas; visualmente

não há distinção entre cerne e alburno. Quando a madeira seca é umedecida,

o odor desagradável as vezes é evidenciado; quanto a densidade varia de

pesada a muito pesada, embora ocorram também madeiras leves. A textura

é fina a média e a grã apresenta-se normalmente irregular. A durabilidade é

baixa e as propriedades de trabalho são de boa a regular.

As madeiras do gênero Capparis são esbranquiçadas ou amareladas,

usualmente tem estrias marrom-escuras, resultantes de ferimentos. Apresen-

tam lustre mediano e exala ocasionalmente odor desagradável. Normalmente

são moderadamente duras a pesadas; textura fina; grã tortuosa a irregular;

trabalhabilidade boa, entretanto, sua durabilidade é baixa, não sendo

Portanto usada no comércio.

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Bot. 12(1), 1996

MATERIAL E MÉTODOS

O material estudado refere-se as duas espécies do gênero Capparis ( C .

flexuosa e C. jacobinae), provenientes da Amazônia brasileira (rio Xingu)

e Caatinga nordestina. A primeira ocorre nas duas regiões, enquanto que a

segunda se limita à Caatinga. A identificação do material botânico foi feita

por especialistas e técnicos do Departamento de Botânica do Museu Paraense

Emílio Goeldi e por técnicos do Departamento de Botânica da Universidade

Federal do Ceará (UFCE); as exsicatas encontram-se registradas no Herbário

João Murça Pires do Museu Goeldi e Prisco Bezerra da UFCE. As espécies

estudadas e registradas na xiloteca W alter A. Egler, do Museu Goeldi, são

as seguintes:

Capparis cf. flexuosa L.

Brasil, Pará, Município de Altamira, Rio Xingu (Projeto Xingu),

coletada por Sérgio Mota, no período de 14/08/86 a 14/09/86. Número de

Xiloteca: 4959. Ceará, entre Tauá e Alvorada, coletada por Pedro Lisboa em

16/02/91 . Determinada por Afrânio Fernandes. Número de Xiloteca: 6746.

Capparis jacobinae Moriic.

Brasil, Pernambuco, arredores da cidade de Bodocó, coletada por

Pedro L. B. Lisboa e Carlos Silva em 12/02/91 . Determinada por Nelson A.

Rosa. Número de Xiloteca: 6820

Corpos de prova. De todas as amostras de madeira foram retirados um

corpo de prova de 2 x 2 x 2 cm.

Cortes histológicos. A obtenção dos cortes histológicos obedeceu a

técnica padrão para o estudo anatômico de madeira e foram feitos nos

laboratórios do Instituto de Pesquisas Tecnológicas de São Paulo e do Museu

Paraense Emílio Goeldi. Os corpos de prova foram fervidos por 2 horas em

água e posteriormente submetidos ao trabalho de microtomia, para obtenção

dos cortes nos planos tranversal, tangencial e radial, utilizando-se um

micrótomo de deslise Reichert. Após a clarificação e passagem em série

alcoólica, os cortes foram corados com safranina hidroalcoólica e montados

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Comparação anatômica do lenho de duas espécies do gênero Capparis da Amazônia

com bálsamo, entre lâmina e lamínula. Um corte de cada plano foi

conservado ao natural, para observação de inclusões celulares.

Maceração. Pequenas lascas longitudinais foram maceradas em uma

mistura de partes iguais de ácido acético glacial e água oxigenada 120

volumes e levadas à estufa, a 60°C por 24 horas. Em seguida, o material

dissociado foi lavado em água corrente, corado com safranina e preparadas

lâminas provisórias, misturando-se minúsculas parcelas do macerado em

gotas de glicerina.

Contagens. Os elementos anatômicos de maiores dimensões como

vasos (n°/mm 2 ), raios (largura e altura em número de células e freqüência por

mm linear) foram contados no Projetor Olympus Tokyo, com objetiva de

100x, em cortes transversal e tangencial. Para cada parâmetro foi utilizada

uma regra específica: as freqüências totais e tipos de vaso foram feitas em

20 campos escolhidos ao acaso; a largura dos raios em número de células foi

determinada em 100 raios (50 uni e 50 multisseriados), no corte tangencial,

anotando-se todos aqueles raios que tocassem a linha pontilhada que

atravessa horizontalmente a tela do projetor. O número de raios por mm

linear foi contado na linha horizontal referida, na extensão de 1 mm, tantas

vezes quantas necessárias para contemplar 50 contagens.

Medições. As medidas dos elementos anatômicos de menores dimen-

sões, como espessura da parede dos vasos, lume e espessura da parede das

fibras, foram determinados em microscópio Cari Zeiss Jena, utilizando-se

régua micrométrica. Os parâmetros maiores como comprimento de fibras e

de elementos vasculares, diâmetro dos vasos e altura dos raios em /xm foram

determinados no Projetor Olympus Tokyo. Para cada parâmetro anatômico,

cerca de 50 elementos foram mensurados, com exceção dos raios onde foram

medidos 50 raios uni e 50 multisseriados.

Fotomicrografias . As fotografias dos cortes transversal, tangencial e

radial mostrando o tecido lenhoso como um todo, foram feitas em

fotomicroscópio Zeiss, com 50x de aumento final. Para detalhes de estruturas

foram utilizados diversos aumentos.

Descrições. O material em estudo foi descrito de acordo com as normas

recomendadas pela International Association of Wood Anatomists (IAWA).

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Boi. 12(1), 1996

RESULTADOS

A partir da análise microscópica qualitativa e quantitativa das estruturas

das madeiras do gênero Capparis obteve-se os seguintes resultados: Nas

descrições são utilizados os símbolos A ( = Amazônia) eC(= Caatinga) para

distinguir quando a amostra é oriunda de uma ou de outra região.

Capparis cf.flexuosa L. (Figura 1)

Madeira com anéis de crescimento em faixas indistintas ou ausentes.

Vasos difusos, solitários predominantes (62% Amazônia, 71 % Caatinga), de

contorno arredondado; múltiplos (38%A:, 29%C.); placa de perfuração

simples; diâmetro tangencial em média de 72,5 pm (64/xm A., 81/im C.);

freqüência de vasos de 15 a 37 por mm 2 , em média 26-(de 22 a 37 A., em

média 27; de 15 a 31 C., em média 24); comprimento médio dos elementos

de vaso 186 fim (194 fim A., 178,4 pm C.); pontuações intervasculares

alternas, raras escalariformes na amostra da Caatinga; pontuações raio-

vasculares com areolas bem reduzidas até aparentemente simples. Parênquima

axial aliforme, predominantemente de aletas largas, as vezes confluentes.

Raios não estratificados, em média 16 por mm linear (18 A., 14 C.);

unisseriados (17,1% A.; 29,3% C.) multisseriados (82,9% A., 70,7% C.);

altura em média de 203,4 pm (242,8 pm A. , 164,0 Nm C.) e por número de

células de 13,1 em média (16,1 A., 10,1 C.); células total ou predominan-

temente procumbentes. Fibras com pontuações comuns vistos apenas na

maceração; comprimento médio de 454,6 fim (498,8 pm A., 410,4 pm C).

Capparis jacobinae Moric. (Figura 2)

Madeira com anéis de crescimento em faixas distintas. Vasos difusos;

solitários predominates 58%, de contorno arredondado; múltiplos 42%;

placas de perfuração simples; diâmetro tangencial de 68 pm em média;

número de vasos de 42 a 76 por mm 2 , em média 60; comprimento médio do

elemento de vaso de 193,6 pm; pontuações intervasculares alternas; pontua-

ções raio-vasculares com aréolas distintas, semelhantes às intervasculares

em tamanho e forma. Parênquima axial paratraqueal escasso. Raios ou

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Comparação anatômica do lenho de duas espécies do gênero Capparis da Amazônia

Figura 1 - Capparis flexuosa : a. corte tranversal (183x); b. corte tangencial (183x); c. corte radial (72x).

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Bot. 12(1), 1996

Figura 2 - Capparis jacobinae : a. corte tranversal (183x); b. corte tangencial (183x); c. corte radial

(72x).

SciELO

Comparação anatômica do lenho de duas espécies do gênero Capparis da Amazônia

elementos axiais irregularmente estratificados; em média 14 por mm linear;

unisseriados 17,2%, multisseriados 82,8%; altura em média de 539,4 /xm e

altura por número de células de 24,9 em média; células predominantemente

quadradas ocorrendo algumas células procumbentes. Fibras não septadas;

com pontuações areoladas distintas nas paredes radial e tangencial; compri-

mento médio de 413,6 /xm e diâmetro de 2,1 /xm.

DISCUSSÃO

As características identificadas para C. flexuosa e C . jacobinae estão

em concordância com aquelas feitas por Record & Hess (1943) e Metcalfe

& Chalk (1957) para toda a família Capparidaceae. As semelhanças ocorrem

a nível de todas as estruturas, como os elementos de vaso que na família são

predominantemente solitários, bem como em relação aos anéis de crescimen-

to, raios, fibras, e parênquima paratraqueal que varia de escasso até aliforme

confluente.

Comparando-se as duas espécies observa-se, uma certa semelhança

entre as estruturas anatômicas de ambas. Isso era esperado uma vez que a

anatomia da madeira é sempre homogênea a nível genérico e a anatomia da

própria família Capparidaceae é bastante homogênea. Entretanto, algumas

diferenças foram verificadas nos anéis de crescimento, que são distintos em

C. jacobinae e indistintos em C. jlexuosa. As pontuações das fibras de

C. flexuosa possuem aréolas distintas visíveis apenas em material macerado,

enquanto em C. jacobinae, as pontuações são comuns nas paredes radial e

tangencial, quando observadas em corte histológico; o parênquima axial é do

tipo vasicêntrico escasso em C. jacobinae e aliforme predominantemente de

aletas largas, confluentes ou não em C. Jlexuosa. As células dos raios de

C. jacobinae são em sua maioria do tipo ereta ou quadrada, ocorrendo poucas

células procumbentes. Em C. flexuosa as células dos raios são todas

procumbentes.

A análise quantitativa das estruturas mostrou que há algumas diferenças

entre as espécies e essas diferenças são discutidas no item seguinte.

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Boi. 12(1), 1996

Comparação anatômica entre C. flexuosa e C. jacobinae

conforme sua procedência

Os elementos de vaso das amostras da Amazônia e da Caatinga

apresentam certa uniformidade nas dimensões e contagens. A freqüência por

mm 2 mostra ser mais conspícua em C. jacobinae, espécie que ocorre somente

na Caatinga (Figura 3). Nesta espécie a freqüência é praticamente o dobro

daquela apresentada pelas amostras de C. flexuosa, independente se da

Caatinga ou da Amazônia. Os vasos solitários predominam para as duas

espécies, sendo um pouco maior para a amostra da Amazônia (Figura 4). As

variações do diâmetro e comprimento dos elementos de vaso não são

significativas, mostrando que não há tendência para uma maior ou menor

diferença quantitativa de vasos em qualquer dos ecossistemas (Figura 5). Um

exemplar de C. flexuosa da Caatinga apresenta elementos mais curtos,

enquanto em C. flexuosa da Amazônia e C. jacobinae, os valores de

comprimento se equivalem. Quanto aos raios, predominam sempre os

múltiplos como um todo, porém em C. flexuosa da Caatinga os trisseriados

estão quase ausentes, enquanto que em C. flexuosa da Amazônia e C.

jacobinae estão em quantidades quase semelhantes. A altura dos raios tanto

em número de células quanto em micrômetros é distintamente maior para C.

jacobinae. O comprimento das fibras também não revelou diferença muito

significativa, sendo que as amostras de C. flexuosa da Amazônia possuem

fibras um pouco mais compridas (Figura 6).

CONCLUSÕES

A análise qualitativa e quantitativa das estruturas mostrou que não há

uma tendência expressiva de alterações de suas dimensões em função das

características do meio ambiente.

A oferta de água na Amazônia ou sua escassez na Caatinga aparente-

mente não determinaram qualquer alteração na anatomia da madeira das

espécies estudadas, o que leva a concluir que as características não são

modificadas pelo clima, sendo determinada pelo material genético das

espécies.

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Comparação anatômica do lenho de duas espécies do gênero Capparis da Amazônia

70 -|

60 -

tf)

cü

AMAZÔNIA CAATINGA

□ C. flexuosa ■ C. jaconinae

Figura 3 - Freqüência de vasos por milímetro quadrado em Capparis da Amazônia (rio Xingu) e da

Caatinga Nordestina.

C. flexuosa/Amaz. C. flexuosa/Caat.

C. jacobinae

Pigura 4 - Vasos múltiplos e solitários em Capparis da Amazônia (rio Xingu) e da Caatinga Nordestina.

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Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Boi. 12(1), 1996

200 i

180 -

160 -

140 -

120 -

100 -

80 -

60 -

40 -

>aJ

, 20 -

0 -

C. flexuosa/Amaz. C. flexuosa/Caat. C. jacobinae

■ Diâmetro □ Comprimento

Figura 5 - Diâmetro e comprimento (fim) dos elementos de vaso em Capparis da Amazônia (rio Xingu)

e da Caatinga Nordestina.

Amazônia

□ C. flexuosa

Caatinga

I C. jacobinae

Figura 6 - Comprimento (fim) das fibras em Capparis da Amazônia (rio Xingu) e da Caatinga

Nordestina.

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Comparação anatômica do lenho de duas espécies do gênero Capparis da Amazônia

REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS

BAAS, P. 1976. Some functional and adaptative aspects of vessel member morphology.

Leiden Botanical Series , 3: 157-181.

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economy ofplant and function. London, Cambridge University Press. p. 237-352.

BAAS, P. & CARLQUIST, S. 1985. A comparasion of the ecological wood anatoiny of the

floras on Southern Califórnia and Israel. IAWA Buli., n. s., 6: 349-353.

GIRARDI, A. M. 1975. Capparidaceae. Boi. Inst. Cient. Bioci., sér. Bot., 33(33): 1-64.

JOLY, A. B. 1924. Introdução à taxonomia vegetal. São Paulo, Ed. Nacional, p.304-311.

LAURENCE, G. H. M. 1951. Taxonomy of vascular plants. New York, MacMillan. 823p.

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OEVER, L. van den, et al. 1981 . Comparative wood anatomy of Symplocos and latitude and

altitude of provence. IAWA Buli., n. s., 2: 3-24.

RECORD, S. J. & HESS, R. W. 1943. Timbers of the New World. Salem, Ayer Co. 640p.

YALTIRIK, F. 1970. Comparation of anatomical characteristics of wood in Turkish maples

with relation to the humidity of the sites. J. Inst. Wood Sei., 5(1): 43-48.

CDD: 583.17044

ESTUDO ANATÔMICO DOS ÓRGÃOS

VEGETATIVOS DE URENALOBATÁ L. (MALVACEAE ) 1

Manoel Euclides do Nascimento 2

Raimunda C. de Vilhena Potiguara 3

RESUMO - Este trabalho faz parte da segunda etapa do projeto Plantas

Fibrosas utilizadas pelos artesões paraenses da microrregião do Salgado-Pa.

A primeira etapa consistiu de um levantamento etnobotânico, já publicado. O

objetivo desta segunda fase é o estudo da anatomia dos órgãos vegetativos

dessas espécies. Urena lobata L., é uma espécie de origem asiática e perfeita-

mente adaptada na região Amazônica, onde é encontrada sob cultivo e em estado

subespontâneo colonizando capoeiras. Popularmente é conhecida como malva

carrapicho e utilizada na confecção de sacarias e tapetes. Foram realizadas

além da dissociação de epidermes, cortes transversais e maceração das fibras

da região cortical do caule. Foi observado que esta espécie é anfiestomática,

com freqiiência estomática maior na epiderme adaxial, presença de nectário

extrafloral na face abaxial da base da nervura central, com células papilosas

secretoras apresentando núcleos grandes e citoplasma denso, tricomas estrela-

dos, simples e capitados, e tecido condutor aberto na raiz e no caule.

A maceração das fibras corticais do caule foi feita em dez indivíduos, foram

medidas dez fibras em cada, totalizando 100 repetições. As fibras apresentaram

comprimento médio que variou de 920-5940 pm e largura média de 11-34 pm.

PALAVRAS-CHAVE: Anatomia vegetal, Órgãos vegetativos, Urena lobata,

Malvaceae.

1 Trabalho apresentado na I Reunião dos Botânicos da Amazônia, realizada nos dias 26 a 30 de junho

de 1995, em Belém, Pará.

2 Bolsista do Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico-CNPq. Curso de Pós-

Graduação em Ciências Biológicas da Universidade Federal do Pará (UFPa), em convênio com o

Museu Paraense Emílio Goeldi.

3 PR-MCT/CNPq. Museu Paraense Emílio Goeldi. Depart 0 de Botânica. Caixa Postal 399.CEP

66.040-170. Belém, PA.

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Bot. 12(1), 1996

ABSTRACT - This work is part of a second phase ofthe Project Fiber Plants

that are usedby artisans from lhe Salgado region (Pará, Brazil). The first part,

the ethnobotanic study, has been already published. The objective ofthe second

part consists on the study of the vegetative organs anatomy of these species.

During this survey, wefound the Asian species UrenalobataL., whichis totality

adapted to the acid soils from Amazon region, and grows in secondary

vegetation. lt is known as malva carrapicho and it is used in bag and carpets

production. We studied the epidermis dissociations, and made transverse

sections and maceration of the stem to measure the fibers. This species is

amphistomatic, with a high stomatic frequency in the adaxial surface; there is

an extrafloral nectary in the abaxial surface ofthe principal vein. It wasfound

star-shaped, simple and capitate trichomes; and also opened vascular tissues

in the root and stem. The maceration ofthe cortical fibers ofthe stem was made

on 10 individuais, with 10 fibers measured on each, in a total of 100 repetitions.

The fibers present 920-5940 prn in length and 1 1-34 pm in breadth.

KEY WORDS: Plant anatomy, Vegetative organs, Urena lobata, Malvaceae.

INTRODUÇÃO

O Brasil possui uma grande variedade de plantas potencialmente

fibrosas com largo interesse comercial e nas últimas décadas tem ocupado

uma posição de destaque na produção mundial de fibras vegetais. Um grupo

de pesquisadores do Museu Paraense Emílio Goeldi catalogou várias

espécies fibrosas da região do Salgado-Pa (Vilhena et al., 1987) e (Oliveira

et al. , 1991).

Urena lobata L., popularmente conhecida como malva carrapicho,

pertencente a família Malvaceae Adans, possui cerca de 88 gêneros e 2.300

espécies, distribuídas nas regiões tropicais, subtropicais e temperadas do

Globo, e principalmente na América do Sul. No Brasil, estão representadas

por cerca de 31 gêneros e 200 espécies (Barroso 1978). Urena lobata L. é

representante das plantas fibrosas da microrregião do Salgado do Estado do

Pará, é utilizada pelos artesões como amarrilhos e também como matéria

prima na indústria de sacarias e de tapetes.

Esta espécie de origem asiática, é bem aclimatada na região amazônica

e não necessita de solos ricos em nutrientes. É um arbusto cujo caule chega

SciELO

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Estudo anatômico dos órgãos vegetativos de Urena Lobata L.

a atingir cerca de 2,5m de altura (época do corte) que geralmente coincide

com a primeira floração. As folhas são pecioladas, alternas, ovaladas e

lobadas na mesma planta, caracterizando a heterofília, ambas com nectário

extrafloral na base da nervura mediana, na face abaxial da folha.

Os autores Metcalfe & Chalk (1957) e Solereder (1908) apresentam as

características anatômicas gerais da família Malvaceae e alguns gêneros,

entre eles, Urena, porém não fazem referência a espécie em estudo.

Este trabalho tem por finalidade o estudo anatômico dos órgãos

vegetativos de Urena lobata, e a localização e caracterização das fibras

utilizadas comercialmente.

MATERIAL E MÉTODOS

O material foi coletado no Campus do Museu Paraense Emílio Goeldi,

Reserva do Mocambo-Pa, e encontra-se depositado no herbário João Murça

Pires, MG, sob os números: 191900 e 53340.

Dissociação de epidermes

Foram utilizadas folhas do quarto nó de ramos apicais de cinco

indivíduos, seccionadas cinco regiões de cada folha (ápice, meio do limbo,

base, nervura central e margem), imersas numa solução de ácido nítrico 25 %

aquoso e fervida por aproximadamente cinco minutos. A separação das

epidermes ocorreu em meio aquoso com auxílio de pincel, corada em

Astrablau e Fucsina Básica , montada em glicerina, entre lâmina e lamínula.

Cortes histológicos

Foram utilizadas cinco amostras seccionadas nas seguintes regiões:

região apical do caule (quarto entrenó), região mediana da raiz, e as seguintes

regiões da folha (pecíolo, mesofilo e nectário extrafloral). Foram cortados

transversalmente à mão livre , com auxílio de lâmina de barbear. Utilizou-se

coloração e técnica de montagem usuais em anatomia vegetal (Johansen

1940).

SciELO

Boi. Mus. Para. Emílio Coeldi, sér. Bot. 12(1). 1996

Maceração

A maceração de partes do córtex do caule adulto ocorreu também na

solução de ácido nítrico 25% aquoso, em estufa a 50°C por 24 horas. As

fibras foram lavadas em água corrente e coradas com Fucsina Básica 1 % em

álcool 50 e montadas em glicerina entre Lâmina e lamínula.

Fotomicrografías, contagens e medições

As fotomicrografías, contagens e medições foram feitas com auxílio de

foto-microscópio e microscópio com câmara clara. O índice estomático

IE = S / IE -I- S x 100, onde S = número de estômatos por unidade de área

eE = número de células epidérmicas por unidade de área, sendo a área igual

a 0,96 mm 2 , obtida por S = II r 2 (Esaú 1985), foi obtida pela contagem de

dez campos nas epidermes adaxial e abaxial, em cinco partes da folha e

repetidas em cinco indivíduos de procedências diferentes. As medições das

fibras (comprimento, largura do lúmen e espessura das paredes) foram

realizadas em dez fibras da região cortical do caule por indivíduo, e repetidas

em dez espécimes.

RESULTADOS

Em vista frontal as células epidérmicas adaxial e abaxial apresentam

paredes onduladas, estômatos paracíticos e células de mucilagem. O que as

diferencia são os tipos de tricomas (Figuras 1-2). As células epidérmicas

possuem formas irregulares em virtude das ondulações bem pronunciadas de

suas paredes e são cobertas por cutícula fina e estriada (Figura 3). Os

tricomas são encontrados em ambas epidermes com uma distribuição

aleatória no limbo foliar. Esses tricomas são de três tipos: simples, estrelados

e capitados. Os tricomas simples são unicelulares e ocorrem na epiderme

adaxial; os tricomas estrelados curtos ocorrem na epiderme adaxial e os

alongados na epiderme abaxial; os tricomas capitados são encontrados em

ambas faces do limbo, com maior frequência na epiderme abaxial, são

piriforme, pluricelular, com seis células: uma basal, uma formando o

pedicelo (pescoço) e quatro células apicais (cabeça) revestida por uma

delicada cutícula (Figuras 2-4).

SciELO

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Estudo anatômico dos órgãos vegetativos de Urena Lobata L.

Figura 1 - U. lobata L., Vista frontal da epiderme superior mostrando tricomas estrelados (TE),

estômatos (E). (366x).

Pigura 2 - U. lobata L. , Vista frontal da epiderme inferior, mostrando tricomas estrelados (TE), células

triucilaginosas (CM), estômatos (E) e tricoma glandular (TG). (183x).

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Bot. 12(1), 1996

Figuras 3-4 - 3) U. lobata L., Epiderme superior em vista frontal apresentando cutícula estriada (CE)

e o estômato paracítico (1557x). 4) U. lobata L., Epiderme inferior em vista frontal com tricoma

capitado (TC). (623x).

A folha é anfíestomática e revelou um índice estomático na epiderme

adaxial de 14.89, maior do que aquele da epiderme abaxial com IE= 10,22.

Os estômatos são paracíticos, com uma das células subsidiárias maior que a

outra, sendo que a maior projeta-se sobre a menor.

Em corte transversal à folha, observa-se o mesofilo constituído de um

parênquima paliçádico, ocupando cerca da metade do mesofilo no sentido

dorsiventral, e um parênquima lacunoso com grandes espaços entre as

células. Os feixes vasculares encontram-se envolvidos por uma bainha de

células parenquimáticas sem cloroplastos, formando uma bainha de extensão

que direciona-se para a epiderme abaxial . É comum a presença de idioblastos

cristalíferos no parênquima paliçádico e no parênquima lacunoso (Figura 5).

Na nervura central, em corte transversal, os tecidos estão organizados

da seguinte maneira: epiderme uniestratificada com tricomas simples,

estrelados e capitados. Anexo às epidermes adaxial e abaxial ocorre

colênquima lacunar e angular com cerca de seis camadas principalmente

SciELO

Estudo anatômico dos órgãos vegetativos de Urena Lobata L.

próximo da epiderme adaxial, seguido por parênquima com numerosos

idioblastos cristalíferos em drusas de oxalato de cálcio, próximo à epiderme

abaxial (Figura 6). Os canais de mucilagem encontram-se às proximidades

dos feixes vasculares, estes são esquizógenos, rodeados de células irregula-

res. O xilema se dispõe em raios voltados para a face adaxial, delimitado

opostamente por pequenos agrupamentos de fibras e por ninhos de (Figura 6).

Figura 5 - U. lobata L., Corte transversal da folha destacando o mesofilo cora parênquima paliçádico

(PP), parênquima lacunoso (PL), bainha perivascular (BP) e tricoma estrelado (TE) (183x).

Em U. lobata L. o nectário extrafloral localiza-se sobre a face abaxial

da nervura mediana, na base das folhas, tanto nas folhas lobadas quanto nas

folhas ovais. É evidenciado externamente como uma estrutura oval com uma

fenda longitudinal para qual é secretado o néctar. Junto aos nectários são

observadas frequentemente formigas.

O nectário dessa espécie é constituído de células parenquimáticas e

colunas isoladas de células papilosas secretoras, arranjadas anticlinalmente.

Boi. Mus. Para. Emílio Coeldi, sér. Boi. 12(1), 1996

Essas papilas secretoras possuem o núcleo grande e evidente, o citoplasma

denso e são envolvidas por uma delicada cutícula (Figura 6).

Na região mediana do pecíolo, em corte transversal, observa-se a

epiderme uniestratifícada e intercalada por tricomas simples, estrelados e

capitados. Das 13 camadas de células, observadas na região cortical, as 7 que

localizam-se logo abaixo da epiderme, constituem colênquima lacunar, as

demais células do parênquima cortical apresentam idioblastos cristalíferos e

um canal de mucilagem próximo ao feixe vascular (Figura 7).

O cilindro central do peciolo dispõe-se circularmente em feixes

descontínuos, possui calotas de fibras no floema e em menor quantidade no

xilema. A medula possui canais de mucilagem distribuídos aleatoriamente

(Figura 7).

O corte transversal, na região apical do caule, em crescimento

secundário, nota-se uma epiderme uniestratifícada e intercalada por tricomas

simples, estrelados e capitados. Abaixo da epiderme há um colênquima

lamelar seguido pelas células do parênquima cortical ricas em cristais e uma

camada amilífera tangenciando a região vascular (Figura 8).

O sistema condutor do caule é formado a partir de câmbio contínuo

caracterizando um desenvolvimento secundário, originando externamente o

floema e internamente o xilema. O floema apresenta calotas de fibras bem

desenvolvidas. O xilema contínuo, ao contrário do floema, apresenta

crescimento centrípeto e disposição radial. A medula apresenta canais de

mucilagem em maior número que no pecíolo (Figura 8).

As fibras corticais deste órgão são libriformes, uniformemente retas

com leves entalhes principalmente nas extremidades, lúmen mostrando

constrições pelo engrossamento ondulado da parede da fibra. O comprimento

das fibras apresenta grande variação, medindo de 920 a 5940 /xm, assim como

sua largura que varia de 1 1 a 34 /xm (Figura 9).

Na região mediana, a raiz em corte transversal, a periderme revela o

felema constituído por várias camadas de células sem conteúdo

protoplasmático, e tangencialmente alongadas (Figura 10).

O sistema condutor da raiz apresenta os elementos do xilema disposto

circularmente, intercalado por raios medulares, formado a partir do câmbio.

SciELO

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Estudo anatômico dos órgãos vegetativos de Urena Lobata L.

•'igura 6 - U. lobata L. , Corle transversal da nervura central região basal, apresentando o feixe vascular

(FV) Nectário extrafloral com cavidade nectarífera (CN), células papilosas (CP), canais de mucilagem

(CAM). (73. 2x).

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Boi. 12(1), 1996

Figura 7 - U. lobata L., Corte transversal na região mediana do pecíolo mostrando tricomas estrelados

(TE), colênquima lacunar(CL) , canais de mucilagem (CAM), feixe vascular (FV), cristais em drusas

de oxalato de cálcio (C). (73. 2x).

Estudo anatômico dos órgãos vegetativos de Urena Lobata L.

Figura 8 - U. lobata L. , Caule em corte transversal destacando o tricoma estrelado (TE), fibras corticais

de floema (FF), floema (F), xilema (X) e canais de mucilagem (CAM). (183x).

Figura 9 - U. lobata L., Maceração da região cortical do caule destacando as fibras, setas indicam

espessamento e entalhes na parede (183x).

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Bot. 12(1), 1996

Este origina externamente o floema em várias camadas alternas superpostas

de elementos condutores e fibras esclerenquimáticas, com forma piramidal,

onde a base está voltada para o câmbio, e intercalada lateralmente por células

parenquimáticas. A disposição do xilema é semelhante a do caule, porém

neste órgão não há parênquima medular, nem canais de mucilagem. Na

região central ocorre o sistema condutor primário e os cristais são amplamen-

te distribuídos (Figura 10).

Figura 10 - U. lobata L., Corte transversal da Raiz mostrando xilema primário (XP), xilema secundário

(XS), floema secundário (FS), raios medulares (RM)( 73. 2x).

SciELO

Estudo anatômico dos órgãos vegetativos de Urena Lobata L.

DISCUSSÃO

Segundo Metcalfe & Chalk (1957) e Solereder (1908) os tricomas

estrelados são específicos à família, podendo ser encontrado outros tipos

como simples unicelulares, peitados e glandulares. Na espécie U. lobata o

tipo peitado não foi observado, havendo entretanto uma maior frequência de

tricomas glandulares na epiderme abaxial. De acordo com esses autores os

estômatos dos taxa da família Malvaceae são do tipo ranuculaceo, entretanto

na espécie U. lobata, além do ranunculaceo predomina o tipo paracítico.

A superfície foliar das espécies Gossipium arboreum, G. herbaceum e

G. hisurtum (Inandar & Chohan 1969) e em Thespesia lampse, T. populnea

(Rao & Ramayya 1982) são anfiestomáticas, e na espécie em estudo também

foi observado este caráter, que segundo Metcalfe & Chalk (1957) é

característico da família Malvaceae.

Os nectários extraflorais, presentes na espécie em estudo, são estruturas

secretoras, localizadas em órgãos vegetativos. São assim denominados por

produzirem substâncias açucaradas ou néctar que é composto por

monossacarídeos, dissacarídeos, aminoácidos, proteínas e traços de vários

outros compostos, o qual desperta grande atração aos insetos (Bentley &

Elias 1983), e segundo esses autores os nectários extraflorais são comuns nas

famílias Malvaceae e Convolvulaceae.

Nessa espécie é marcante a presença de mucilagem secretada por

células e transportadas por canais mucilaginosos ao longo do caule, peciolo

e nervura central da folha. A prática de imergir as hastes na água por 8 a 20

dias é para diluir o cimento péctico e separar os feixes de fibras da casca e

das demais células da região cortical (Medina 1959).

As calotas de fibras do floema do caule de U. lobata alternam-se em

várias camadas, essa característica anatômica indica o potencial fibroso da

espécie, as quais são exploradas para fins comerciais, principalmente como

matéria prima na fabricação de sacarias e tapetes.

As fibras corticais da casca dessa espécie apresentou uma grande

variação em comprimento, embora com uma grande uniformidade na

morfologia. Maiti (1980) classificou as fibras de U. lobata como brandas e

de boa qualidade, adequadas para fabricação de cordoalhas.

101

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Bot. 12(1), 1996

De acordo com algumas características como: fineza, índice de rigidez,

comprimento de ruptura e densidade aparente, as fibras de malva demons-

tram qualidades que as indicam como sucedâneas da juta (Medina 1959).

AGRADECIMENTOS

Ao Museu Paraense Emílio Goeldi/CNPq, onde se desenvolveu todo o

trabalho. Ao amigo Luiz Carlos Lobato pelo auxílio na preparação de cortes

histológicos, assim como a todos que direta ou indiretamente contribuíram

para a realização do presente trabalho.

REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS

BARROSO, G.M. 1978. Sistemática de angiospermas do Brasil. São Paulo, EPU/USP,

255p.

BENTLEY, B. & ELIAS, T. 1983. The biology of nectáries: Kxtrafloral nectáries: Their

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ESAU, K. 1985. Anatomia vegetal. São Paulo, Ômega, 779p.

FHAN, A. 1977. Anatomia vegetal. 3 ed., São Paulo, Pirâmides, 599p.

INANDAR, J.A. & CHOHAN, A.J. 1969. Epidermal structure and stomatal development

in some Malvaceae and Bombacaceae. Ann. Bot., 33: 865-78.

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MA1TI, R.K. 1980. Plant fibres. Bishen Singh Mahendra Pal Singh Dehra Dun, 299p.

MEDINA, J.C. 1959. Plantas fibrosas da flora mundial. Campinas, Instituto Agronômico

de Campinas.

METCALFE, C.R. &CHALK, L. 1 957. Anatomy of Dicotyledons. v. 1. Claredon, Oxford.

OLIVEIRA, J.; ALMEIDA, S.S.; VILHENA, R. P. & LOBATO, L. C. B. 1991. Espécies

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RAO, S.R.S. & RAMAYYA, V. Taxonomic importance of epidermal characteres in the

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SOLEREDER, H. 1908. Systematic anatomy of the Dicotyledons. v. 2., Claredon, Oxford.

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SciELO

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CDD 583.322041662

LEGUMINOSAS DA AMAZÔNIA BRASILEIRA - VI.

O PÓLEN DOS GÊNEROS CHAETOCALYX DC,

DUSSIA KRUG. & URB. EX TAUB. E VATAIREOPSIS

DUCKE (LEGUMINOSAE-PAPILIONOIDEAE)

Léa Maria Medeiros Carreira 1

Iêda Maria Américo de Castro 2

Janielba do S. Braga Contente 3

José Rosenildo Campos Lopes 2

Flávia Cristina Araújo Barata 2

RESUMO - Os grãos de pólen dos gêneros Chaetocalyx. , Dussia e Vataireopsis

foram analisados quanto ao tamanho, ao número de aberturas, à forma e à

estratificação da exina. Foi observado que as espécies do gênero Chaetocalyx

apresentam grãos de pólen prolatos, 3-colporados, de superfície microrreticulada,

amb subtriangular e endoabertura circular, diferenciando-se apenas quanto ao

tamanho, médios em C. brasiliensis e pequenos em C. scandens var. pubescens.

Os grãos de pólen de Dussia são pequenos, subprolatos, 3-colporados de

superfície punctada, variando apenas quanto ao âmbito, circular em D . discolor

e triangular em D. tessmanii. Os do gênero Vataireopsis são pequenos,

prolatos, 3-colporados, de superfície reticulada, em V. speciosa e

microrreticulada em V. iglesiasii. De um modo geral, os gêneros investigados

são estenopolínicos. Chaves polínicas foram elaboradas a fim de separar as

espécies estudadas.

PALAVRAS-CHAVE: Leguminosae, Papilionoideae, Morfologia Polínica,

Amazônia brasileira, Chaetocalyx, Dussia, Vataireopsis.

1 PR-MCT/CNPq. Museu Paraense Emílio Goeldi. Depto. Botânica. Caixa Postal, 399. CEP 66.040-170,

Belém-PA.

2 Bolsistas de Aperfeiçoamento Técnico do CNPq/MPEG, Processos N os 122225/94-5 e 121175/93-6,

Belém-PA.

3 Bolsista de Iniciação Científica do CNPq/MPEG, Processo N° 110086/92-2, Belém-PA.

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Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Bot. 12(1), 1996

ABSTRA CT - Pollen grains of the Chaetocalyx, Dussia and Vataireopsis were

studied irt regard to size, number ofapertures, shape and exine stratification.

lt was noted that the pollen grains of species Chaetocalyx are prolate, 3-

colporate, with a microreticulate surface, subtriangular and amb circular

endoaperture, differing only size, médium in C. brasiliensis and small in C.

scandens var. pubescens. The Pollen grains of Dussia are small, subprolate, 3-

colporate, ofa punctate surface, varying only by its amb. The amb is circular

in D. discolor and subtriangular in D. tessmannii. Tltose of Vataireopsis are

small, prolate spheroidal and 3-colporate. The surface is reticulate in V.

speciosa and microreticulate in V. iglesiasii. The genera investigated are

stenopalynous and eurypalynous. Pollen keys were elaborated to separate the

species studied.

KEY WORDS: Leguminosae, Papilionoideae, Pollen morphology, Brazilian

Amazon, Chaetocalyx, Dussia, Vataireopsis.

INTRODUÇÃO

Os gêneros Chaetocalyx DC., Dussia Krug & Urb. ex Taub. e

Vataireopsis Ducke estão representados na flora da Amazônia Brasileira,

segundo listagem prévia de Silva et al. (1989), pelas espécies Chaetocalyx

brasiliensis (Vog.) Benth., C. scandens Urb. var. pubescens (DC.) Rudd,

Dussia discolor (Benth.) Amsh., D. tessmannii Harms., Vataireopsis

iglesiasii Ducke e V. speciosa Ducke respectivamente.

Esses gêneros já foram revisados taxonomicamente, no entanto, seus

autores para descrever as espécies investigadas não citaram informações

sobre a morfologia polínica, com exceção de Vataireopsis .

As revisões taxonômicas foram feitas por Rudd (1958) para o gênero

Chaetocalyx, por Rudd (1963) para Dussia e por Lima (1980) para

Vataireopsis.

A respeito da morfologia polínica dos referidos gêneros Ferguson &

Skvarla (1981) descreveram sucintamente os grãos de pólen da espécie

Chaetocalyx latisiliqua (Poir.) Benth. ex Helms. e do gênero Dussia. Lima

(1980) fez breves comentários sobre a morfologia polínica da espécie

Vataireopsis speciosa.

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Leguminosas da Amazônia Brasileira - VI

Quanto à importância econômica das espécies estudadas Record & Hess

(1943) informaram que a madeira de Dussia é estritamente utilizada em

algumas serrarias, carpintarias e em construção de casas. Schipp (1958)

observou que a folhagem de Chaetocalyx brasüiensis cobre as árvores

formando um tapete, apresentando desta maneira características ornamen-

tais. Mexia (1958) observou que as folhas torradas de Chaetocalyx latisiliqua

são usadas como medicinal, no tratamento das erupções cutâneas. Para Silva

et al. (1989) e Loureiro & Silva (1968), a madeira de Vataireopsis iglesiasii

vulgarmente conhecida como “faveira”é usada na confecção de caixas e

construção em geral.

Analisar os grãos de pólen das espécies dos gêneros em questão, cujos

resultados obtidos poderão contribuir aos demais estudos relacionados à

família Leguminosae Papilionoideae, é o objetivo principal deste trabalho.

MATERIAL E MÉTODOS

1 -Material Botânico: Foram utilizados botões florais adultos retirados

de amostras existentes nos herbários IAN (CPATU/EMBRAPA),

MG (Museu Paraense Emílio Goeldi) e (MO) Missouri Botanical

Garden.

2 -Métodos: As lâminas foram preparadas segundo o método de

acetólise de Erdtman (1952).

Em 25 grãos de pólen, escolhidos ao acaso, foram feitas as medidas dos

eixos polar e equatorial, utilizando-se uma objetiva de 40x, e em seguida,

esses valores foram submetidos ao tratamento estatístico (média, variância,

desvio padrão e coeficiente de variância). As medidas da estrutura da exina

foram feitas em 1 0 grãos, utilizando-se a objetiva de 1 00x, onde foi calculado

somente a média aritmética.

Nas descrições polínicas foi usada a seqüência padronizada de Erdtman

(1969), a classificação da exina microrreticulada estabelecida por Praglowsky

& Punt ( 1 973) e a nomenclatura baseada no Glossário Ilustrado de Palinologia

de Barth & Melhem (1988).

As fotomicrografias de luz foram obtidas em um fotomicroscópio

ZEISS.

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Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Bot. 12(1), 1996

Abreviaturas usadas nas descrições e nas legendas das figuras.

amb - âmbito

DL - diâmetro do lúmem

E - eixo equatorial

NPC - número, posição e caráter das aberturas

P - eixo polar

PMG - número de registro da palinoteca do Departamento de

Botânica do Museu Paraense Emílio Goeldi.

P/E - relação entre as medidas dos eixos polar e equatorial

ML - microscopia de luz

VE - vista equatorial do grão de pólen

VP - vista polar do grão de pólen

RESULTADOS

a) Descrições polínicas

Chaetocalyx brasiliensis (Vog.) Benth. ( Figura la,b,g)

Coletor: R. L. Fróes 30228

Determinador: A. Ducke 1953

Herbário: IAN 80386

Palinoteca: P/MG 01033

Procedência: Monte Alegre/PA

Grãos médios, isopolares, de simetria radial, forma prolata, amb

triangular, 3-colporados, de superfície microrreticulada. A endoabertura é

circular. P = 31,5±0,7(29-33)/xm; E= 19± 1 , l(16-24)/xm; P/E= 1 ,68;

NPC = 345; DL=0,95/xm. A sexina (0,9/*m) é um pouco mais espessa que

a nexina (0,7/xm). O teto é ligeiramente ondulado e os muros são simples

baculados. Os lumens tendem a ser mais largos próximo aos mesocolpos,

estreitando-se na região central dos grãos de pólen tanto em ML como em

MEV.

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Leguminosas da Amazônia Brasileira - VI

Figura 1 - Pólen de Chaetocalyx brasiliensis ML: a) VE, corte ótico; b) Idem, ormanentação da exina

(1050x). MEV: g) VE, aspecto da ornamentação da exina (3000). Pólen de Chaetocalyx scandens var.

pubescens. ML: c) VP, corte ótico; d) Idem, ornamentação da exina; e) VE, corte ótico e aspecto da

endoabertura; f) Idem, ornamentação da exina (1050x).

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Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Bot. 12(1), 1996

Chaetocalyx scandens Urb.var. pubescens (DC.) Rudd. ( Figura lc-f)

Coletor: R. P. Belém & J. M. Mendes 328

Herbário: MO 4080307

Palinoteca: P/MG 01250

Grãos pequenos, isopolares, de simetria radial, forma prolata, amb

subtriangular, 3-colporados, de superfície microrreticulada. A endoabertura

é circular. P=23,5±0,l(22-24)^m; E= 15±0, 5(14-16, 5)/xm; P/E= 1,59;

NPC = 345; DL=0,72/xm. A sexina (0,9/xm) é também um pouco mais

espessa que a nexina (0,7^m). O teto é ligeiramente ondulado e os muros são

simples baculados. Os lumens estão distribuídos uniformemente.

Dussia discolor (Benth.) Amsh. ( Figura 2a-í)

Coletor: A. Ducke s/n

Determinador: A. Ducke 1916

Herbário: MG 16411

Palinoteca: P/MG 0900

Procedência: Rio Tapajós/PA

Grãos de pólen pequenos, isopolares, de simetria radial, forma subprolata,

amb circular, 3-colporados, de superfície punctada. A endoabertura é

lalongada. P= 16±0,3(14-17)^m; E = 14±0,4(13-16)/im; P/E = 1,14;

NPC = 345. A sexina (0,7/xm) é um pouco menos espessa que a nexina

(0,8/zm) e torna-se menos espessa ainda, a medida que se aproxima dos

colpos. O teto é liso e as pontuações encontram-se distribuídas de maneira

uniforme. Em MEV, observa-se que os muros são bastante espessos e as

pontuações distribuídas irregularmente.

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Leguminosas da Amazônia Brasileira - VI

Figura 2 - Pólen de Dussia discolor. ML: a) VP, corte ótico; b) Idem, ornamentação da exina; c) VE,

corte ótico; d) Idem, ornamentação da exina e aspecto dos colpos (1050x). MEV: e) VP, aspecto dos

colpos (3000x); f) VE, detalhe da ornamentação da exina (3000x e 5000x).

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Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Bot. 12(1), 1996

Dussia tessmannii Harms. ( Figura 3a-f)

Coletor: G. T. Prance et al. 7459

Determinador: V.Rudd 1972

Herbário: MG 39061

Palinoteca: P/MG 0907

Procedência: Tarauacá/AC

Grãos pequenos, isopolares, de simetria radial, forma subprolata, amb

subtriangular, 3-colporados, de superfície microrreticulada. A endoabertura

é lalongada. P=16±0,5(14-17)/xm; E=14±0,5(13-16)jim; P/E= 1,15;

NPC = 345; DL= 0,70. A sexina (0,8/zm) é quase da mesma espessura que

a nexina (0,7/rrn), estreitando-se a medida que se aproxima dos colpos. O

teto é liso e as pontuações são bem mais distintas na região dos mesocolpos

tanto em ML como em MEV.

Vataireopsis iglesiasii Ducke. ( Figura 4a-f)

Coletor: A. Ducke 901

Determinador: A. Ducke 1942

Herbário: IAN 10477

Palinoteca: P/MG 01037

Procedência: Amazonas

Nome Vulgar: “faveira”

Grãos pequenos, isopolares, de simetria radial, forma prolataesferoidal,

amb subtriangular, 3-colporados, de superfície microrreticulada. A

endoabertura é lalongada. P= 16±0, 4(14-17, 5)/^m; E = 15,5 ±0,4(13-

16,5)/xm; P/E= 1,03; NPC = 345; DL=0,66/xm. A sexina (0,6/^m) é um

pouco menos espessa que a nexina (0,7/xm) e tanto a sexina como a nexina

diminuem de espessura próximo aos colpos. O teto é ligeiramente ondulado,

os muros são espessos e simples baculados e os.lumens são regulares e

uniformemente distribuídos tanto em ML como em MEV.

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Leguminosas da Amazônia Brasileira - VI

Figura 3 - Pólen de Dussia lessmannii. ML: a) VP, corte ótico; b) Idem, ornamentação da exina; c)

VE, corte ótico e aspecto da endoabertura; d) Idem, ornamentação da exina (1050x). MEV: e) VP,

aspecto dos colpos; f) VE, detalhe da ornamentação da exina (3000x).

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Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Boi. 12(1), 1996

Figura 4 - Pólen de Vataireopsis iglesiasii. ML: a) VP, corte ótico; b) Idem, ornamentação da exina

c) VE, corte ótico; d) Idem, ornamentação da exina (I050x) MEV: e) VP, aspecto dos colpos (3000x)

f) VE, detalhe da endoabertura e ornamentação da exina (3000x e 5000x).

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Leguminosas da Amazônia Brasileira - VI

Vataireopsis spe ciosa Ducke. ( Figura 5a-e)

Coletor: N. T. Silva 5269

Determinador: N. T. Silva 1981

Herbário: MG 134339

Palinoteca: P/MG 01102

Procedência: Almeirim /PA

Nome Vulgar: “fava amargosa”

Grãos pequenos, isopolares, de simetria radial, forma prolataesferoidal;

amb circular; 3-colporados, de superfície reticulada. A endoabertura é

circular. P=17±0,3(15-18)/xm; E = 16±0,4(12,5-18) M m; P/E= 1,06;

NPC = 345; DL=l,08/xm. A sexina (0,7/xm) é mais espessa que a nexina

(0,3/xm) e tanto a sexina como a nexina tornam-se menos espessas à

proporção que se aproximam dos colpos. O teto é ondulado, os muros são

bastante espessos e simples baculados. Os lumens são irregulares, encon-

tram-se uniformemente distribuídos e são maiores na região dos mesocolpos

tanto em ML como em MEV.

b) Chaves polínicas

1 - Gênero Chaetocalyx DC.

1 . Grãos de pólen pequenos

Chaetocalyx scandens var. pubescens

2. Grãos de pólen médios

Chaetocalyx brasiliensis

2 - Gênero Dussia Krug. & Urb. ex Taub.

1 . Grãos de pólen com amb subtriangular

Dussia tessmannii

2. Grãos de pólen com amb circular

Dussia discolor

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Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Boi. 12(1), 1996

Figura 5 - Pólen de Vataireopsis speciosa. ML: a) VP, corte ótico; b) Idem, ornamentação da exina;

c) VE, corte ótico; d) Idem, ornamentação da exina (1050x). MEV: e) VP e VE, aspecto dos colpos

e ornamentação da exina (3000x).

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SciELO

Leguminosas da Amazônia Brasileira - VI

3 - Gênero Vataireopsis Ducke

1 . Grãos de pólen com superfície microrreticulada

Vataireopsis iglesiasii

2. Grãos de pólen com superfície reticulada

Vataireopsis speciosa

DISCUSSÃO E CONCLUSÃO

A morfologia polinica da subfamília Papilionoideae foi amplamente

estudada por Ferguson & Skvarla (1981). Os gêneros por eles investigados

foram distribuídos em 28 tribos, estando o gênero Dussia incluído na tribo

Sophoreae por comumente apresentar grãos de pólen 3-colporados, com

endoabertura bem definida. Baseados nesses caracteres estabeleceram os

seguintes grupos polínicos: Cadia, Myroxylon, Ormosia, Baphia, Dussia e

Sophora, sendo que os gêneros Alexa, Bowdichia, Panurea, Baphia,

Spirotropis, Chethrotropis , Petaladeniwn, Monopteryx e Sophora constitu-

em o grupo polínico Dussia.

Dussia Krug. & Urb. ex Taub.

Os grãos de pólen das espécies estudadas do gênero Dussia são muito

homogêneos quanto ao tamanho, forma e ornamentação da exina, diferindo

apenas quanto ao âmbito; nos de D. discolor o âmbito é circular e nos de

D. tessmannii subtriangular.

Os resultados obtidos neste trabalho correspondem com os encontrados

por Ferguson & Skvarla (1981), principalmente quando descrevem que os

grãos de pólen de Dussia são 3-colporados, com endoabertura bem definida.

Chaetocalyx DC.

Baseado nos caracteres taxonômicos Taubert (1894) colocou o gênero

Chaetocalyx na subtribo Aeschynomeninae constituído também pelos gêne-

ros Aeschynomene, Amicia, Balisaea, Brya, Cyclocarpa, Diphaea,

Discolobium, Fiebrigiella, Geissaspis, Isosdemia, Nissolia, Pictetia, Poiretia,

Pseudomachaerium, Raimondianthus , Smithia, Soemmeringia e

Weberbauerella.

115

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Bot. 12(1), 1996

De acordo com Rudd (1958), o gênero Chaetocalyx foi colocado na

tribo Lotae por De Candolle (1958) e posteriormente incluído por outros

autores na tribo Hedysareae.

Informações a respeito da morfologia polínica deste gênero não foram

encontradas ainda.

Foi observado que os grãos de pólen das espécies analisadas são

bastante homogêneos quanto a forma, ao âmbito, e ornamentação da exina,

diferindo somente quanto ao tamanho. Os de C. brasiliensis são médios e os

de C. scandens var. pubescens são pequenos.

Vataireopsis Ducke.

Lima (1980) informa que o gênero Vataireopsis pertence a tribo

Dalbergieae e que Ducke (1932) o descreveu baseado na espécie V. speciosa.

Lima (1980) cita ainda que os grãos de pólen de V. speciosa são de pequenos

a médios, prolatos, tricolpados, de superfície reticulada, sendo os colporos

largos e longos e o ós lalongado.

Foi verificado neste estudo que os grãos de pólen do gênero Vataireopsis

são homogêneos quanto ao tamanho e à forma, mas variam quanto ao âmbito,

à endoabertura e à ornamentação da exina. Os caracteres polínicos aqui

definidos para V. speciosa coincidem com os de Lima (1980).

De um modo geral, pode-se afirmar que os gêneros investigados, por

apresentar homogeneidade bastante significativa, representam gêneros

estenopolínicos,com exceção de Vataireopsis cujas espécies apresentam

grãos de pólen de superfície microrreticulada e reticulada de acordo com a

classificação de Praglowsky & Punt (1973).

AGRADECIMENTO

À Dra. O. M. Barth pelas fotomicrografias obtidas no MEV do Instituto

Oswaldo Cruz, Rio de Janeiro.

116

SciELO

10 11 12 13 14 15

Leguminosas da Amazônia Brasileira - VI

REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS

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(54):21-40.

117

CDD: 583.14304183

CRESCIMENTO, SOBREVIVÊNCIA E DENSIDADE

EM JUVENIS DE VOCHYSIA GUIANENSIS AUBL.

(VOCHYSIACEAE) EM FLORESTA AMAZÔNICA DE

TERRA FIRME 1

Samuel S. Almeida 2

Ivan Luiz G. Aragão 3

Paulo Jorge Dantas da Silva 4

RESUMO - Neste trabalho investigou-se a performance de dois grupos etários

de juvenis de Vochysia guianensis, em dois microhabitats distintos, clareiras

naturais e o sub-bosque da mata, objetivando registrar diferenças em processos

de dinâmica de crescimento e sobrevivência. Sorteou-se 10 quadras de 3x3 m

(9 m 2 ) próximas a án>ores matrizes de Vochysia guianensis, sendo 5 no sub-

bosque sombreado da mata (controle) e 5 em áreas de clareiras. Procedeu-se

o censo de todos os juvenis desta espécie, classificando-os em 2 grupos etários:

a) Juvenis de safra recente ( última safra, menos de 1 ano de idade) e b) Juvenis

de safras anteriores (mais que 1 ano de idade). Dentro de cada quadra, sorteou-

se 15 indivíduos de cada grupo etário para monitoramento das seguintes

variáveis: Densidade, crescimento e sobrevivência. Os resultados atestam que

a dinâmica populacional desta espécie em clareiras é mais intensa quando

comparada ao sub-bosque sombreado na mata, indicando ser um ambiente que

promove o incremento na população desta espécie.

PALAVRAS-CHAVE: Vochysia guianensis. Clareira natural, Crescimento e

mortalidade de juvenis, Amazônia.

1 Trabalho apresentado na I Reunião dos Botânicos da Amazônia, realizada nos dias 26 a 30 de junho

de 1995, em Belém, Pará.

2 PR-MCT/CNPq. Museu Paraense Emílio Goeldi - Depto. de Botânica. Pesquisador. Caixa Postal

399, CEP 66.040-170. Belém, PA.

2 Aluno do Curso de Pós-Graduaçüo cm Ciências Biológicas da Universidade Federal do Pará (UFPa),

em convênio com o Museu Paraense Emílio Goeldi.

^ Bolsista do Curso de Especialização em Botânica, do convênio UFPA/MPEG/EMBRAPA.

119

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Boi. 12(1), 1996

ABSTRACT - Growth, survivorship, density of saplings ofV ochysia guianensis

( Vochysiaceae ) in an Amazonian upland forest. This paper reports on the

population performance oftwo age groups ofjuveniles of a tree species growing

in two distinct environrnents: Natural gaps and the forest understory, with the

purpose of registering differences in structure, growth and mortality processes.

Ten quadrats of 3x3 (9 m 2 ) were plotted at random near Vochysia guianensis

matrix trees, 5 in the shaded understory (control) and 5 in the tree fali gaps. The

survey ofall the juveniles ofthis species was carried out, classijying then in two

age groups: a) Juveniles ofrecent harvest (latest harvest, under I yearold); and

b) Juveniles of previous harvest, over 1 year old). Within each area 15

individuais of each age group were chosen for monitoring of the following

variables: Density, height, growth and survivorship. The reports on dynamics,

carried out for 1 2 months, show that the gaps promote an intense and significam

growing dynamic of the juveniles and of other populational parameters when

compared to shaded understory conditions, suggesting that this environment is

favorable to a population increase ofjuveniles of Vochysia guianensis.

KEY WORDS: Vochysia guianensis, Tree fali gaps, Growth, Survivorship;

Seedlings; Amazônia.

INTRODUÇÃO

O controle do nível de luminosidade é um atributo indispensável para

o manejo de florestas tropicais úmidas. Pesquisas recentes atestam que os

requerimentos por radiação solar variam entre e dentro de espécies, de

acordo com a história de vida de cada uma. Clareiras naturais são microhabitats

bem iluminados onde uma parcela significativa de espécies florestais

regeneram com sucesso suas populações.

Clareiras naturais, produzidas pela queda de árvores, têm sido consi-

deradas como um habitat importante para o estabelecimento e o ciclo de vida

de muitas espécies arbóreas (Denslow 1980). Na Costa Rica, estimou-se que

pelo menos 75 % das espécies arbóreas das florestas tropicais requerem uma

“fase de clareira” durante sua história de vida (Hartshorn 1980). Na

Amazônia Central, as clareiras cobrem até 15% da área florestal (Almeida

1989).

A avaliação da qualidade dos sítios de estabelecimento e a quantificação

do estoque de indivíduos jovens são primordiais para o estabelecimento de

120

Crescimento, Sobrevivência e densidade em juvenis de Vochysia guianensis Aubl.

níveis de intensidade de manejo, que mantenham o contingente populacional

reprodutivo e ecologicamente viável. A ausência desses parâmetros limita a

formulação de qualquer tipo de exploração de recursos madeireiros em bases

duradouras. Os diferentes padrões de história de vida e os requerimentos

específicos para as variáveis ambientais, requerem que cada espécie seja

estudada detalhadamente em suas particularidades, visando a permanência

do estado de equilíbrio dinâmico das populações sob utilização. (Orians

1982).

Os estudos ecológicos em florestas tropicais sobre o papel de clareiras

na dinâmica biológica de populações de plantas têm sido muito enfatizados

(McHarque & Hartshorn 1983; Brokaw 1985; Whitmore 1985; De La Cruz

& Dirzo 1987; Turner 1990).

Tais clareiras são, em parte, responsáveis por mudanças na composição

florística e na estrutura de comunidades florestais, moldando também a

dinâmica da regeneração natural (Hartshorn 1980; Denslow 1980; Orians

1982; Runkle 1982).

Clareira natural é uma abertura do dossel da floresta causada pela queda

de árvores copas ou mesmo galhos (Almeida 1989). Neste ambiente existem

diversas condições ambientais distintas daquelas vigentes no sub-bosque,

com alterações microclimáticas significativas. O efeito do mosaico micro-

ambiental direciona as respostas fisiológicas das plantas e proporciona

condições para a germinação de sementes e a colonização de plantas com

requerimentos específicos (Orians 1982).

A falta de informações sobre a ação dos aspectos ecológicos que podem

influenciar os padrões de regeneração natural de espécies arbóreas da floresta

amazônica, tem imposto limites às práticas de conservação e manejo

florestal. A constatação de que cada espécie possui requerimentos específicos

para sítios de regeneração (Orians 1982; Brokaw 1989), exige um conside-

rável esforço de investigação científica.

Características da espécie

A “quaruba branca” ( Vochysia guianensis Aubl.) é uma espécie

abundante na parte setentrional da Amazônia Oriental, comum sobretudo no

121

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Boi. 12(1), 1996

Estado do Pará, Vale do rio Jari; rio Pará; médio e baixo rios Xingu e

Tocantins; região de Acará, Moju, Barcarena e nos relictos de terra firme no

Nordeste do Pará. Encontrada também no Estado do Amapá (Serra do Navio

e Porto Platon). Registrada para os Estados Amazonas no rio Negro (Jauaperi

e Carauari) e Mato Grosso (Aripuanã). Na Guiana Francesa é descrita na

região dos Monts la Fumée, além da região de Zanderij no Suriname.

Habita as matas úmidas de terra firme, localizadas nas terras baixas da

planície oriental amazônica, em altitudes de até 400 m. Existem alguns

poucos registros de ocorrência em matas de várzea alta sem inundação

estacionai.

É uma espécie perenifolia, emergente, com grandes indivíduos que

atingem 30-35 m de altura. Apresentam copa bem formada, fuste com casca

clara que se solta anualmente. As folhas são opostas, elipsóides. O fruto é

uma cápsula deiscente 3-valvar (Figura 1). Algumas vezes sementes ficam

retidas no fruto germinando a partir daí. A semente anemocórica possui

4-5 cm de comprimento. A asa possui 2/3 do tamanho, com os cotilédones

ficando numa das extremidades. Durante a queda a semente traça uma

trajetória helicoidal, girando sobre o próprio eixo, podendo alcançar

facilmente área fora da copa. A plântula possui uma germinação epígea,

fanerocotiledonar, com o cotilédone de assimilação, imitando uma folha

(Figura 1).

A madeira é branca, fácil de serrar e moldar, recebendo bom acabamento .

Utilizada para fabricação de pasta celulósica para o fabrico de papel.

Emprego em caixotaria, marcenaria e carpintaria da acabamento (lambris e

esquadrias para forros e divisórias).

MATERIAL E MÉTODOS

Area de Estudo. Este estudo foi realizado na Reserva do Mocambo,

localizada na região de Belém, Pará (aprox. 1°27’S, 48°28’W, altitude

24 m); em terreno pertencente a EMBRAPA/CPATU. Esta área é uma

pequena amostra de floresta de terra firme, com cerca de 6 hectares,

fragmento remanescente da vegetação primária do nordeste paraense.

122

SciELO

10 11 12 13 14 15

Crescimento, Sobrevivência e densidade em juvenis de Vochysia guianensis Aubl.

Figura 1 - Fruto (a, b, c), sementes (d), aspecto da germinação (e) e plântula de Vochya guianensis Aubl.

(f). Observar detalhe do cotilédone de assimilação.

123

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Bot. 12(1), 1996

O tipo vegetacional desta área é uma floresta tropical densa de terra

firme (Pires 1973), com a presença de espécies arbóreas de grandes

indivíduos e abundância de epífitas. Entre as espécies mais representativas,

associadas a Vochysia guianensis na área, destacam-se, dentre outras,

Lecythis idatimon (Lecythidaceae), Eschweilera coriacea (Lecythidaceae) e

Vouacapoua americana (Leguminosae).

Amostragem. Preliminarmente foi feito o censo de todas as árvores adultas

de V. guianensis existentes na Reserva do Mocambo, a fim de localizar

matrizes. O universo amostrai incluiu 2 ambientes: a) Sub-Bosque da mata,

em condições de sombreamento (luz difusa), alta umidade, temperatura com

pouca variação durante o dia e pouca ventilação; b) Clareiras naturais, em

ambiente iluminado pela abertura no dossel da mata, com umidade menos

elevada que a do sub-bosque, temperatura com maior amplitude diária e

arejamento moderado. Foram sorteadas aleatoriamente 5 quadras de 9 m 2

(3 x 3 m) em cada ambiente. As quadras foram mapeadas juntamente com as

matrizes associadas.

Em cada quadra foram sorteados 30 indivíduos, separados em 2 sub-

populações etárias: 15 plantas de safra recente (menos de 1 ano, com somente

o par de folhas cotiledonares) e outras 15 remanescentes de safras anteriores

(mais de 1 ano de idade, com metáfilos e folhas típicas). Essas plântulas foram

marcadas com etiquetas de alumínio numeradas. Mediu-se a altura, registrou

o número total de plantas e o crescimento em cada observação. Essas plantas

foram acompanhadas durante um período de 15 meses.

Análises dos dados. Os dados de densidade foram analisados através de teste

de heterogeneidade de Qui-Quadrado (x 2 ), ao nível de 5% de probabilidade.

Os dados de crescimento e mortalidade foram analisados graficamente. Os

parâmetros de crescimento e mortalidade foram obtidos através da razão

entre o tamanho e densidade iniciais e o tamanho e densidades no tempo t + 1 ,

transformados em percentagem.

124

SciELO

10 11 12 13 14 15

Crescimento, Sobrevivência e densidade em juvenis de Vochysia guianensis Aubl.

RESULTADOS E DISCUSSÃO

Densidade. O total de plântulas incluiu 2.440 indivíduos nos ambientes de

clareira e sub-bosque para as 2 sub-populações etárias estudadas. As

plântulas com emergência recente, nas 5 quadras do sub-bosque, totalizaram

869 indivíduos (19,3/m 2 , 35,6% do total, Tabela 1), enquanto em ambiente

de clareira a amostrarem incluiu 1.221 (27,1/m 2 , 50,0%). Esta diferença

considerável sugere que a distribuição de indivíduos recém emergidos está

associada às condições ambientais das clareiras naturais (Tabela 1). Os

juvenis com mais de 1 ano totalizaram em clareiras 226 plantas e 124 plantas

em sub-bosque (Tabela 1), obedecendo a mesma tendência apresentada por

plântulas recentes. A diferença nas densidades de plantas de safras recentes

e anteriores nos ambientes de clareira e sub-bosque foi significativa (Teste

X 2 = 4,70, p > 0.05; G.L. = 1).

Tabela 1 - Estrutura de juvenis de Vochysia guianensis de safras recente e anteriores, em

ambientes de sub-bosque e clareira natural. Diferença significativa de densidade total entre

sítios e safras (Teste x 2 = 4,70, p > 0.05; G.L. = 1). Área amostrada: 5 quadras de 9 m 2

(45 m 2 ) por ambiente.

Safra

Ambiente

Densidade

Total

Média/m 2

±D.P.

Recente

Sub-bosque

869

19,3

7,9

(até 1 ano)

Clareira

1.221

27,1

15,9

Sub-Total

2.090

—

Sub-bosque

124

2,8

2,3

(mais de 1 ano)

Clareira

226

5,4

4,5

Sub-Total

350

—

TOTAL GERAL

2.440

Em estudo anterior, já se tinha observado que esta espécie possui uma

elevada densidade em ambientes bem iluminados, cuja mortalidade pode ser

creditada a efeito de densidade, uma vez que os prováveis reguladores de

densidade de juvenis da espécie (ungulados folívoros como “antas” e

“veados”), já não mais existem na área (Almeida & Aragão 1994).

125

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Bot. 12(1), 1996

Crescimento de juvenis. A taxa de crescimento durante 12 meses em plântulas

pertencentes a safra recente (menos que 1 ano) é ligeiramente mais elevada

em clareira natural, quando comparada ao sub-bosque da mata (Figura 2).

O mesmo padrão se observa para juvenis de safras anteriores (Figura 3).

V. guianensis é uma espécie de grande porte, do alto dossel da floresta,

possuindo cotilédones fotossintetizantes. Essas características sugerem tra-

tar-se de uma espécie demandante de luz para se estabelecer, corroborando

desta forma sua melhor performance em sítio de clareira natural.

Sobrevivência. Sobrevivência diferencial também foi observada, sendo bem

menor em plântulas recentes em clareiras naturais. Neste ambiente, plântulas

sobreviveram três vezes mais do que em sub-bosque (Figura 4), indicando

que, além de crescerem mais, plântulas em clareiras também sobrevivem

numa taxa mais elevada. No entanto, este padrão parece ser restrito a

plântulas recém-emergidas. Em juvenis com mais de um ano, as diferenças

em sobrevivência foram mínimas (Figura 5), o que sugere que clareiras

podem ser mais críticas na fase inicial de estabelecimento de plântulas de V.

guianensis.

O fato do crescimento e a sobrevivência de juvenis da espécie terem tido

melhor performance em área clareada. Isto indica que e V. guianensis

pertença ao grupo de espécies com adaptação fisiológica, anatômica e

ecológica à perturbações naturais intermitentes, como clareiras, tendendo a

apresentar considerável sobrevivência e crescimento (Putz & Milton 1982;

Putz & Brokaw 1989).

CONCLUSÃO

Juvenis de V. guianensis estão freqüentemente associados a clareiras

naturais abertas por queda de árvores, podendo-se afirmar que este ambiente

reúne condições microclimáticas favoráveis ao seu estabelecimento.

Clareiras naturais parecem, ainda, favorecer o crescimento em altura

de juvenis de Vochysia guianensis, independentemente se pertencem a safra

recente (menos que 1 ano de emergência) ou anteriores (mais de 1 ano de

emergência).

126

SciELO

10 11 12 13 14 15

Crescimento, Sobrevivência e densidade em juvenis de Vochysia guianensis Aubl.

Figura 2 - Crescimento em altura (%) de juvenis de Vochysia guianensis Aubl., pertencentes a safras

com menos de 1 ano, durante 12 meses, em 2 ambientes. Reserva do Mocambo (Belém, PA).

Figura 3 - Crescimento em altura (%) de juvenis de Vochysia guianensis Aubl., pertencentes a safras

com mais de 1 ano, durante 12 meses em 2 ambientes. Reserva do Mocambo (Belém, PA).

127

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Boi. 12(1), 1996

Figura 4 - Sobrevivência (%) em juvenis de Vochysia guianensis Aubl., pertencentes a safra recente

(<1 ano), durante 12 meses, em 2 ambientes. N=75 plântulas/ambiente. Reserva do Mocambo

(Belém, PA).

Figura 5 - Taxa de sobrevivência em juvenis de Vochysia guianensis Aubl., pertencentes a safras com

mais de 1 ano, durante 12 meses em 2 ambientes. N=75 plântulas/ambiente. Reserva do Mocambo

(Belém, PA).

128

Crescimento, Sobrevivência e densidade em juvenis de Vochysia guianensis Aubl.

Sobrevivência de juvenis desta espécie também é mais elevada em

condições de clareiras naturais, sugerindo ser este um ambiente favorável.

Esses resultados permitem concluir que o manejo desta espécie deve,

necessariamente, levar em consideração o nível de luminosidade, como um

fator importante na regeneração natural bem sucedida da espécie.

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129

2 3

SciELO

10 11 12 13 14 15

CDD: 584.5041662

BIOLOGIA FLORAL DO AÇAIZEIRO

(. EUTERPE OLERACEA MARTIUS ) 1

Mário Augusto Gonçalves Jardim 2

Maria Lúcia Jardim Macambira 3

RESUMO - O presente estudo avalia a biologia floral em uma população natural

de açaizeiro (Euterpe oleracea Mart.) no estuário amazônico, localizada na Ilha

do Combu, Município de Acará, Pará (48°25’W; 1°25’S). O período de estudo

foi de um ano (janeiro a dezembro de 1991). Os resultados mostraram que

Euterpe oleracea é uma espécie monóica, dicógama e protândrica; as brácteas

abrem-se cinco dias após maturação; as flores masculinas permanecem de 10

a 12 dias nas inflorescências e as flores femininas abrem-se após a queda total

das flores masculinas permanecendo receptivas durante cinco dias, ambas os

tipos de flores apresentam antese diurna. Os insetos que visitaram as

inflorescências foram das seguintes ordens; Coleoptera (11 espécies), Diptera

(3 espécies), Homoptera (1 espécie) e Hymenoptera (4 espécies). Os prováveis

polinizadores são quatro espécies de coleópteros.

PALAVRAS-CHAVE: Euterpe oleracea. Biologia floral. Polinização, Palmae.

ABSTRACT - The floral biology of a natural population of “açai” palm trees

(Euterpe oleracea Mart.) was studied at Combu Island, in the municipality of

Acará, Pará State (48°25 ’W; 1 °25 ’S)from January to December ofl991. The

results showed that Euterpe oleracea is a monoic, dicogamous and protandric

species. The bracts open five days after maturation. Maleflowers remain open

from 10 to 12 days in the inflorescences and female flowers open after the rnale

* Trabalho apresentado na I Reunião dos Botânicos da Amazônia, realizada nos dias 26 a 30 de junho

de 1995, em Belém, Pará.

2 PR-MCT/CNPq. Museu Paraense Emílio Goeldi - Depto. de Botânica. Caixa Postal 399, CEP

66040-170. Belém-PA.

3 PR-MCT/CNPq. Museu Paraense Emílio Goeldi - Depto. de Zoologia. Caixa Postal 399, CEP

66.040-170. Belém-PA.

131

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Bot. 12(1), 1996

flowers fali completely, remaining receptive during 5 days. Both male and

female flowers show diurnal antesis. Insect visitors to the inflorescences belong

to following orders: Coleoptera (11 species), Diptera (3 species), Homoptera

(1 specie) and Hymenoptera (4 species). Possible pollinators arefour species

ofbeetles.

KEY WORDS: Euterpe oleracea, Floral biology, Pollination, Palmae.

INTRODUÇÃO

Durante a polinização, é importante que elos móveis atuem para efetuar

as trocas gênicas, seja por meio de insetos, pássaros, mamíferos ou vento.

Estas interações correspondem à síndrome de polinização que é determinada

pela coevolução dos sistemas planta x polinizador. Os estudos de biologia

floral são fundamentais para o entendimento do fluxo gênico e determinação

do sistema de reprodutivo das espécies.

O açaizeiro ( Euterpe oleracea Mart.), é uma espécie extrativista do

estuário amazônico, importante na economia e alimentação das populações

ribeirinhas. A busca dos conhecimentos ecológicos sobre a espécie, implica

no entendimento das relações bióticas com o ecossistema de várzea. No caso

da biologia floral, poucos trabalhos discorrem sobre a espécie, os quais

podemos citar Costa (1973) que descreveu a caracterização morfológica das

inflorescências; Henderson (1986) cita prováveis polinizadores e Bovi et al.

(1986) que determinaram insetos visitantes em inflorescências de populações

cultivadas de açaizeiro.

No presente trabalho é estudada a biologia floral do açaizeiro em

populações naturais no estuário amazônico.

METODOLOGIA

O local de estudo, foi uma área de várzea, com aproximadamente 1,5

ha, pertencente a Estação Experimental do Museu Paraense Emílio Goeldi

(MPEG) localizada na Ilha do Combu no município de Acará, Pará, situada

na margem esquerda do rio Guamá a 1,5 km ao Sul da cidade de Belém.

132

Biologia floral do açaizeiro (Euterpe Oleracea Martius)

As inflorescências de 50 estipes adultos de açaizeiro foram observados

de janeiro a dezembro de 1991. Os parâmetros avaliados foram: o apareci-

mento da espata até a abertura e queda das flores masculinas e femininas;

tempo de permanência e horário de abertura da espata; horário de abertura

e tempo de vida das flores masculinas e femininas; funcionalidade do

androceu e gineceu.

Os insetos visitantes foram observados durante os períodos diurno e

noturno (à noite com lanterna coberta com papel celofane vermelho). O

comportamento e freqüência dos insetos nas flores masculinas e femininas

foram registrados. Os exemplares de insetos coletados foram encaminhados

ao departamento de zoologia, do Museu Paraense Emílio Goeldi e Departa-

mento de Entomologia da Escola Superior de Agricultura Luiz de Queiroz/

USP, para identificação.

RESULTADOS E DISCUSSÕES

A abertura da espata inicia com o surgimento de uma fenda ventral e

posição perpendicular em relação ao estipe. A pressão da inflorescência

parece forçar a rápida e completa abertura da espata que fende totalmente

liberando a inflorescência.

Após a abertura e queda da espata, é liberada a inflorescência, que é

composta de uma ráquis principal com cerca de 63 a 158 ráquilas. Em cada

ráquila estão dispostas flores sésseis e unissexuais em tríades (duas flores

masculinas e 1 feminina). O tempo de abertura das brácteas após maturação

foi de cinco dias.

A antese das flores masculinas é diurna e ocorre lentamente da base para

o ápice das ráquilas. Apresentam seis estames de coloração amarelo-claro e

três pétalas de coloração roxo-carmesino; permanecendo em média 10 a 12

dias nas ráquilas. A partir do 13° dia, os estames recurvam-se, o seu aspecto

é seco com a coloração marrom escura. Desta lase, começam a cair

lentamente.

A antese das flores femininas é diurna; e ocorre logo após a queda de

todas as flores masculinas. As flores abrem-se lentamente no sentido da base

133

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Boi. 12(1). 1996

para o ápice das ráquilas. As pétalas apresentam-se soldadas no ovário da flor

deixando-se notar apenas a porção mais superior e afilada.

O estigma trifído, quando receptivo, é de cor rósea e coberto por um

exsudato incolor. Permanece nesta fase por cinco dias. A partir do sexto dia,

torna-se mais escuro sem a presença de exsudato.

As características florais determinaram que a espécie é monóica,

dicógama e protândrica por assincronismo da antese das flores masculinas e

femininas.

Os insetos que visitaram as inflorescências foram das seguintes ordens:

Coleoptera; Diptera; Homoptera e Hymenoptera (Tabela 1).

As visitas iniciaram logo após a antese das flores masculinas concen-

trando-se no horário das 8:30 às 17:30 h, mas não foram uniformes entre

espécies variando quantitativamente ou permanecendo mais tempo nas

flores, conforme a época do ano (estação chuvosa e quente).

Tabela 1 - Insetos visitantes das inflorescências d e Euterpe oleracea Mart., e suas freqüências

e função. (Legenda: (M) Flores masculinas; (F) Flores femininas; (NI) Não identificadas).

Ordem

Familia

Espécie

Flores

Período

Freqüência

Função

Coleoptera

Scarabaeidae

Quente

Comum

Ocasional

Coleoptera

Curculionidae

Phyllotrox sp.

Chuvoso, Quente

Raro

Ocasional

Coleoptera

Chrysomelidae

Chuvoso

Raro

Ocasional

Coleoptera

Curculionidae

Chuvoso

Raro

Ocasional

Diptera

Syrphidae

Copestylum sp.

Quente

Raro

Ocasional

Diptera

Syrphidae

Eiystalis sp.

Chuvoso. Quente

Raro

Ocasional

Diptera

Micropezidae

T. lasciva

Chuvoso

Raro

Ocasional

Homoptera

Membracidae

Tynelia sp.

Quente

Muito comum

Ocasional

Hymenoptera

Apidae

A. mellifera

Chuvoso, Quente

Raro

Ocasional

Hymenoptera

Halictidae

Chuvoso, Quente

Muito comum

Ocasional

Hymenoptera

Chuvoso, Quente

Raro

Ocasional

Coleoptera

Carabidae

Lebia sp.

Quente

Muito comum

Predador

Coleoptera

Chrysomelidae

Chuvoso, Quente

Raro

Predador

Hymenoptera

Apidae

T. spinipes

Quente

Muito comum

Predador

Coleoptera

Nitidulidac

Mystrops sp.

Chuvoso, Quente

Raro

Predador

Coleoptera

Curculionidae

M, F

Chuvoso, Quente

Muito comum

Polinizador

Coleoptera

Curculionidae

M.F

Chuvoso, Quente

Muito comum

Polinizador

Coleoptera

Curculionidae

M, F

Chuvoso, Quente

Muito comum

Polinizador

Coleoptera

Curculionidae

M, F

Chuvoso, Quente

Muito comum

Polinizador

134

Biologia floral do açaizeiro (Euterpe Oleracea Martius)

As flores femininas foram visitadas somente por quatro espécies da

ordem Coleoptera. As visitas se concentraram no período da antese até a

liberação do exsudato do estigma. Estes insetos pousavam nas ráquilas e

caminhavam sobre as flores em horários que variavam de 07:00 às 17:30

horas e a sua freqüência foi nos períodos chuvosos e quentes.

O monoicismo e a dicogamia favorecem a alogamia em plantas

superiores; Bawa (1974) relata que a identificação desses mecanismos nas

plantas é fundamental para entender o fluxo gênico e a diferenciação genética

entre populações.

Bovi etal. (1986) estudando a biologia floral em plantas cultivadas de

Euterpe oleracea, assim como no presente trabalho, mostrou que a espécie

é monóica, dicógama e protândrica. Moore & Uhl (1982) estudando o

sistema sexual de Euterpe alliance citam que o monoicismo é uma das

características marcantes para facilitar a polinização cruzada.

Entre os insetos que visitaram as inflorescências de Euterpe oleracea,

apenas quatro espécies de Coleópteros visitaram flores masculinas e femini-

nas em diferentes épocas do ano (chuvosa e seca); logo infere-se que eles

sejam os efetivos polinizadores.

A síndrome de cantarofilia tem sido considerada como a forma mais

antiga de polinização nas angiospermas, segundo Grant (1950) a hipótese da

primitividade desta associação é proveniente da relação entre besouros com

angiospermas primitivas, sendo que nestas enquadram-se as monoco-

tiledôneas. Wyatt (1983) indica características importantes na síndrome de

cantarofilia como anteses diurna e noturna, flores com colorações opacas,

odores fortes ou sem odores, cálice pequeno, poucos guias de nectário e grãos

de pólen como principal recompensa. Todas estas características são eviden-

tes em Euterpe oleracea.

Delevoryas (1971) afirma que algumas angiospermas apresentam

pouca especialização estrutural nas flores para assegurar a visita por

coleópteros polinizadores e predadores. Essas interações florais com

coleópteros foram constatadas em Euterpe oleracea. Moore & Uhl (1982);

Bawa (1985) e Henderson (1986) estudando o sistema de polinização de

palmeiras tropicais e neotropicais determinaram que 80% são polinizadas por

coleópteros, isto representa um grau de associação de primitividade entre

monocotiledôneas e coleópteros.

135

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Boi. 12(1), 1996

CONCLUSÕES

Os resultados apresentados sobre a biologia floral de Euterpe oleracea

permite as seguintes conclusões: a) O assincronismo floral favorece a

alogamia; b) O conjunto de características florais da espécie associado ao

comportamento de insetos da ordem coleoptera favorece a síndrome de

cantarofilia; c) Os prováveis polinizadores da espécie são quatro insetos da

ordem coleoptera.

REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS

BAWA, K.S. 1974. Breeding systems of tree species of a lowland tropical community.

Evolution, 28: 85-92.

BAWA, K.S.; PERRY, D.R. & BEACH, J.H. 1985. Reproductive biology of tropical

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Bot. , 72(3): 331-345.

BOV1, M.L.A.; DIAS, G.S. & JÚNIOR, G.G. 1986. Biologia floral do açaizeiro ( Euterpe

oleracea Mart.). CONGRESSO NACIONAL DE BOTÂNICA, 38. Resumos. Ouro

Preto: 61.

COSTA, A.C.A. 1973. Projeto palmitos de açaí. 2 ed., Belém, IDESP, 283p.

DELEVORYAS, T. 1971. Diversificação de plantas . São Paulo, Pioneira, 184p.

GRANT, V. 1950. The pollination of Calycanthus occidentalis . Am. J. Bot. , 37: 294-297.

HENDERSON, A. 1986. A review of pollination studies in the palmae. Bot. Rev .: 1-259.

JANZEN, D.H. 1967. Synchronization of sexual reproduction of trees within the dry season

in Central America. Evolution, 21: 620-637.

MOORE, H.E.J. &UHL, N.W. 1982. Major trendsof evolution inpalms. Bot. Rev., 48(1):

1-69.

WYATT, R. 1983. Pollinator-plant interactions and the evolution of breeding systems. In:

REAL, L. (ed.). Pollination biology. New York, Academic Press, p. 5 1-95.

136

SciELO

10 11 12 13 14 15

cXrV

CDD: 581.6

584.5

ASPECTOS DA PRODUÇÃO EXTRATIVISTA DO

AÇAIZEIRO (. EUTERPE OLERACEA MART.)

NO ESTUÁRIO AMAZÔNICO 1

Mário Augusto G. Jardim 2

RESUMO - No estuário amazônico, a palmeira açaí (Euterpe oleracea Mart.)

é uma das espécies mais importantes no extrativismo, em decorrência da

produção de frutos e palmito. Nesta pesquisa, procurou-se abordara contribui-

ção econômica desses produtos na Ilha das Onças, Município de Barcarena e

Ilha do Combu, Município de Acará, no Estado do Pará. Os resultados

mostraram que a comercialização dos frutos do açaizeiro é a principal fonte de

subsídio econômico e alimentar.

PALAVRAS-CHAVE: Euterpe oleracea. Extrativismo, Comercialização,

Palmeiras.

ABSTRACT - In the Amazon estuary, the “açai" palm tree (Euterpe oleracea

Mart.) is one of the most important species for extractivism because of its

production offruits and palm hearth. This research deals with the contribution

of these products to the income of Onças Island, in the municipality of Barcarena

and in Combu Island, in the municipality of Acará, Pará State. The results show

that the commercialization of the “açai" fruits is the main source offood and

income.

KEY WORDS: Euterpe oleracea, Extractivism, Commercialization, Palms.

* Trabalho apresentado na I Reunião dos Botânicos da Amazônia, realizada nos dias 26 a 30 de junho

de 1995, em Belém, Pará.

2 PR-MCT/CNPq. Museu Paraense Emílio Goeldi - Depto. de Botânica. Caixa Postal 399. CEP

66.017-970, Belém, Pará.

137

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Bot. 12(1), 1996

INTRODUÇÃO

O extrativismo é uma atividade que se desenvolve na região amazônica

desde a época colonial, onde a economia baseava-se no comércio de alguns

produtos extrativistas principalmente para o mercado internacional. Até hoje

essa situação permanece, pois grande parte destes produtos continuam sendo

exportados . Essa tendência tradicional de exportação dos recursos extrativistas

tem ocasionado práticas não sustentáveis ecológica e economicamente até os

dias atuais.

Nas comunidades ribeirinhas do estuário amazônico, as práticas

extrativistas representam uma das atividades marcantes do cotidiano. O

potencial de auto-sustentabilidade alimentar e econômico concentra-se em

espécies predominantes nestas áreas.

A palmeira açaí {Euterpe oleracea Mart.) é uma das espécies mais

promissoras das áreas de várzea do estuário amazônico em virtude do seu

aproveitamento por moradores ribeirinhos e nas indústrias de comercialização

do palmito (Anderson & Jardim 1989). Nestas áreas, onde estão concentra-

das intensas populações naturais, é considerado o principal produto extrativista

a nível alimentar e sócio-econômico (Calzavara 1972).

Desta palmeira são extraídos 2 produtos principais: a polpa dos frutos

que fornece um líquido conhecido como “bebida do açaí” amplamente

consumido como suco ou sorvete e o palmito comercializado para as regiões

Centro-Oeste, Sudeste, Sul do Brasil e para o exterior.

A falta de informações sobre os investimentos e os retornos possíveis

do extrativismo da palmeira açaí é uma das principais razões da exploração

irracional dos açaizais nativos em extensas áreas de várzea do Estado do Pará,

causado sobretudo pela inexistência de dados precisos sobre a produtividade

em condições naturais.

Neste trabalho são caracterizados os aspectos da produção extrativista

em duas áreas de várzea no estuário amazônico com ênfase aos frutos e

palmito extraídos de açaizais nativos e sua importância econômica para as

populações ribeirinhas.

138

SciELO

10 11 12 13 14 15

Aspectos da produção extrativista do açaizeiro

METODOLOGIA

Caracterização das áreas de estudo. O estudo foi conduzido na Ilha das

Onças (1°25’S, 48°27’W) no Município de Barcarena, Estado do Pará,

localizada a 25 km de Belém por via fluvial. O clima é do tipo Af no sistema

de Kõppen. A pluviosidade anual média é de 2.739 mm com taxas mensais

relativamente altas no primeiro semestre.

As marés representam o fator ambiental mais marcante, provocando

extensas inundações na ilha. O solo e do tipo Glei Pouco Húmico (Vieira et

al. 1971) caracterizado por alto teor de argila. A vegetação é de mata de

várzea com cobertura contínua e alta. Entre as espécies de valor econômico

destacam-se a seringueira (Hevea brasiliensis) , andiroba (Carapa guianensis ) ,

ucúuba (Vi rola surinamensis ) e açaizeiro ( Euterpe oleacea) (Anderson et al.

1985).

A ilha do Combu apresenta 15 km 2 e localiza-se no Município de Acará,

distante 1,5 km ao Sul da cidade de Belém, capital do Estado do Pará.

Apresenta latitude de 48°28’W e longitude de 1°27’S. O clima segundo

Kõppen é do tipo Af; a temperatura média mensal varia entre 29°C (mínima)

a 32°C (máxima) com pluviosidade média anual de 2500 mm. Possui relevo

plano, com solo hidromórfíco do tipo Glei Pouco Húmico sob a influência

das marés.

É constituída de matas de várzea dominada por cipós, árvores de grande

porte e sub-bosque relativamente fechado com estrutura e composição

florística variada incluindo mata primária e secundária. O ecossistema sofre

influências das cheias dos rios em certas épocas do ano provocando

inundações constantes nas áreas de várzeas baixa e intermediária. As áreas

de várzea alta sofrem pouca ação dos rios e maior acúmulo de umidade

provocado pelas águas das chuvas.

Procedimento de campo. Elaborou-se formulários para avaliar

quantitativamente a comercialização dos frutos e do palmito de nove famílias

das Ilhas das Onças e Combu e a respectiva comercialização nas Feiras do

Açaí e Feira do Porto da Palha, na cidade de Belém-PA. As informações

foram coletadas diariamente durante todo o ano de 1991.

139

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Bot. 12(1), 1996

RESULTADOS E DISCUSSÕES

A produção extrativista na Ilha das Onças. Os produtos da palmeira açaí

representam a maior rentabilidade anual em função do aproveitamento dos

frutos e do palmito; por este motivo destaca-se na economia local como a

espécie mais importante (Figura 1).

Figura 1 . Produção mensal (%) de produtos extrativistas na Propriedade da Família Dumulakis, na ilha

das Onças, Município de Barcarena, Pará, no ano de 1991.

Durante o processo extrativista de frutos e palmito ocorrem picos de

produção que conduzem a variações de preços em determinados meses do ano

(Figura 2). Estas variações a nível sócio-econômico são vistas pelos

moradores como alternativas de sustentabilidade econômica em relação a 2

épocas distintas durante o ano. A primeira pela extração de palmito e a

segunda pela extração de frutos.

Comparando-se a produção de frutos e palmito, observa-se que nos

meses de janeiro a julho a produção média de frutos do açaizeiro atingiu cerca

de 41,0%, enquanto que a do palmito atingiu cerca de 72,0%. Nos meses de

agosto a dezembro a produção média de frutos de açaí atingiu cerca de 97,8%

enquanto que a do palmito atingiu cerca de 6,0%.

140

SciELO

10 11 12 13 14 15

Aspectos da produção extrativista do açaizeiro

Figura 2. Variação na produção mensal de frutos e palmito (%) comercializados na Feira-do-Açaí,

Município de Belém, Pará, no ano de 1991.

Estas diferenças na sazonalidade extrativista de frutos e de palmito estão

associadas ao padrão fenológico de floração e frutificação da espécie.

Segundo Jardim & Anderson (1987) o açaizeiro floresce durante todos meses

do ano com elevada produção de flores nos meses de fevereiro a julho e com

principal período de frutificação de agosto a dezembro.

Para os moradores ribeirinhos, a época de baixa produção de frutos está

associada aos picos de floração da espécie. Nesse período, a alternativa

econômica baseia-se principalmente na extração do palmito. Este processo

é revertido quando a espécie a partir do mês de agosto até dezembro mantém

elevado pico de frutificação.

Muito embora ocorram diferenças na produção extrativista durante o

ano, os moradores estão mais concentrados na extração dos frutos, pois é

considerada uma prática extrativista “não predatória” para a espécie.

Anderson et al. (1985) e Anderson & Jardim (1989) relatam a

predominância de açaizais nativos nestas áreas, onde a produção extrativista

dos frutos do açaizeiro chega a alcançar cerca de 63, 1 %/mês nas épocas de

pico de frutificação.

141

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Bot. 12(1), 1996

O extrativismo da palmeira açaí pode ser diferenciado em relação a

outras áreas no Estado do Pará, pois a prioridade na produção de frutos ou

palmito, estará associada as necessidades econômicas locais e/ou condições

referentes a comercialização dos produtos (Brabo 1979; Mattos et al. 1990).

A produção extrativista na Ilha do Combu. Segundo informações locais, a

prática de manejo do açaizeiro é considerada uma atividade tradicional, visto

que, é a espécie mais abundante e responsável por maior parte da renda local.

A prática do desbaste seletivo de três a quatro estipes por touceira aumenta

a produção de frutos, associada ao raleamento seletivo de espécies arbóreas

de pouco valor econômico. Uma análise experimental mostra que esta forma

de manejo resulta em um aumento significativo na produção de frutos (Jardim

& Anderson 1987).

A comercialização do açaí está mais concentrada nos meses de julho a

dezembro em consequência da época de frutificação da espécie (Jardim 1991;

Jardim & Kageyama 1994). Para os moradores ribeirinhos, a comercialização

do açaí é facilitada pela proximidade com a cidade de Belém considerada um

dos maiores centros consumidores.

A combinação da crescente demanda urbana pelo açaí, a disponibi-

lidade local do recurso e a curta distância ao maior centro consumidor, tem

ocasionado intensa extração dos frutos e ao mesmo tempo a diminuição em

outras atividades econômicas na ilha tais como: extração de sementes

oleaginosas, madeira, palmito, além da própria agricultura (Anderson &

Ioris 1989).

Na ilha do Combu, a comercialização dos frutos do açaizeiro foi a

atividade que gerou maior renda no período de maio a outubro chegando

atingir 91% no mês de setembro. A extração do palmito decresceu nos

últimos anos em conseqüência do baixo preço da “cabeça de palmito”. A

comercialização de sementes de cacau é a segunda fonte de renda durante a

entressafra do açaizeiro que representa 43% da renda familiar (Anderson &

Ioris 1989). Embora, o cacau não seja uma espécie nativa da ilha é um dos

recursos naturais que contribui para a complementação da renda familiar.

142

SciELO

10 11 12 13 14 15

Aspectos da produção extrativista do açaizeiro

CONCLUSÕES

A produção e comercialização de produtos da palmeira açaí são

considerados como atividades prioritárias no extrativismo para os moradores

da Ilha das Onças e Combu, embora outros produtos extrativistas

complementem a subsistência econômica e alimentar.

As atividades extrativistas realizadas por moradores ribeirinhos, po-

dem ser vistas como um exemplo de caráter “não predatório” da palmeira,

onde as variações na extração dos produtos estão associados principalmente

a sazonalidade fenológica da espécie incentivando a procurar outros produtos

de subsistência (no caso o palmito e sementes de cacau) para manter a renda

econômica em determinados meses do ano.

Pode-se considerar que as atividades extrativistas em relação aos

açaizais nativos nestas áreas são viáveis economicamente e racional do ponto

de vista ecológico.

REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS

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São Paulo/Escola Superior de Agricultura Luiz Queiroz, 90p. Tese de mestrado.

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Belém, Instituto do Desenvolvimento Econômico e Social do Pará, 174p. (Cadernos

Paraenses, 8).

144

SciELO

10 11 12 13 14 15

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7 rav. do Chaco, 688

Tel. : (091) 233-021 7 . Fax: (091) 244-0701

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1 ) O Boletim do Museu Paraense Emílio Goeldi dedica-se à publicação de trabalhos

de pesquisas científicas que se referem, direta ou indiretamente, à Amazônia, nas

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11) As referências bibliográficas e as citações no texto deverão seguir o "Guia para

Apresentação de Manuscritos Submetidos à Publicação no Boletim do Museu

Paraense Emílio Goeldi”.

12) No artigo aparecerá a data do recebimento pelo Editor e a respectiva data de

aprovação pela Comissào Editorial.

13) Os autores receberão, gratuitamente, 30 separatas de seu artigo e um fascículo

completo.

1 4) Os manuscritos devem ser encaminhados com uma carta à Comissão de Editoração

do Museu Paraense Emílio Goeldi-CNPq (Comissào de Editoração, Caixa Postal

399, 66040- 1 70 Belém, Pará, Brasil).

15) Para maiores informações, consulte o "Guia para Apresentação de Manuscritos

Submetidos à Publicação do Boletim do Museu Paraense Emílio Goeldi .

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