BOLETIM DO

BOLETIM DO MUSEU PARAENSE EMÍLIO GOELDI

Série BOTÂNICA

GOVERNO DO BRASIL

Presidência da República

Presidente - Fernando Henrique Cardoso

Ministério da Ciência e Tecnologia - NCT

Ministro - José Israel Vargas

Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - CNPq

Presidente - José Galízia Tundisi

Museu Paraense Emílio Goeidi - MPEG

Diretor - Adélia de Oliveira Rodrigues

Diretor Adjunto de Pesquisa - Antonio Carlos Magalhães

Diretora Adjunta de Difusão Científica - Helena Andrade da Silveira

Comissão de Editoração - MPEG

Presidente - Lourdes Gonçalves Furtado

Editor-Associado - Pedro Luiz Braga Lisboa

Equipe Editorial - Lais Zumero, Iraneide Silva, Elminda Santana, Socorro Menezes

CONSELHOCIENTÍHCO

Consultores

Ana Maria Giulietti - USP

Carlos Toledo Rizzini - Jardim Botânico do Rio de Janeiro

Dana Griffin III - University of Florida

Enrique Forero - New York Botanical Gardcn

Fernando Roberto Martins - UNICAMP

Chillean T. Prance - Royal Botanic Garden

Hermógencs Leitão Filho - UNICAMP

João Peres Chimelo - IPT

Nanuza L. Menezes - Instituto de Biociências - USP

Ortrud Monika Barth - Fundação Oswaldo Cruz

Paulo B. Cavalcante - Museu Paraense Emílio Goeidi

Therezinha Sant’Anna Melhém - Instituto de Botânica de São Paulo

Warwick E. Kerr - Universidade Federal de Uberlândia

William A. Rodrigues - Instituto Nacional de Pesquisas da Amazônia

Apoio: Programa Piloto para a Proteção das Florestas Tropicais do Brasil

Sub-Programa dc C&T- PP/G7 • MM A/MCT/FINEP

por/by MCT/CNPq/Muscu Goeidi

0 4 AGO, 2009

cm

SciELO

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ISSN 0077-2216

Ministério da Ciência e Tecnologia

Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico

MUSEU PARAENSE EMÍLIO GOELDI

Boletim do

Museu Paraense

Emílio Goeldi

I REUNIÀO DOS BOTÂNICOS DA AMAZÔNIA

Organizadores

Pedro L. B. Lisboa

Regina Célia Lobato Lisboa

Samuel Soares de Almeida

Léa Maria Medeiros Carreira

Mário Augusto Gonçalves Jardim

Série

BOTÂNICA

Vol.l2(2)

Belém -Pará

Dezembro de 1 996

cm

2 3

SciELO

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MCT/CNPq

MUSEU PARAENSE EMÍLIO GOELDI

Parque Zoobotâncio - Av. Magalhães Barata, 376 - São Braz

Campus de Pesquisa - Av. Perimetral - Guamá

Caixa Postal: 399 - Telex: (091) 1419 - Fones: Parque (091) 249-1233,

Campus (091) 246-9777 - Fax: (091) 249-0466

CEP 66040-170 - Belém - Pará - Brasil

O Boletim do Museu Paraense de História Natural e Ethnographia foi

fundado em 1894 por Emilio Goeldi e o seu Tomo I surgiu em 1896. O atual

Boletim é sucedâneo daquele.

The Boletim do Museu Paraense de História Natural e Ethnographia was

founded in 1894, by Emílio Goeldi, and the first volume was issued in 1896.

The present Boletim do Museu Paraense Emilio Goeldi is the successor to

this publication.

REVISTA FINANCIADA COM RECURSOS DO

Programa de Apoio a Publicações Científicas

MCT

CNPq FINEP

Programa Piloto para a Proteção das Florestas Tropicais do Brasil

Sub-Programa de C&T - PP/G7 • MMA/MCT/FINEP

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APRESENTAÇAO

A extensão territorial e a riqueza da floresta amazônica constituem

o cenário indicador de que a Botânica deve ser encarada como uma

disciplina prioritária na vida acadêmica da região. Mas esta constatação

não tem sido suficientemente estimulante para que esta ciência seja aqui

apoiada de forma efetiva e contínua.

Embora o interesse internacional sobre a flora regional seja uma

realidade, a nível nacional ou regional estamos longe de contribuir para o seu

completo conhecimento. As instituições de ensino e pesquisa da Amazônia,

voltadas para as Ciências Biológicas devem ocupar uma posição de liderança

na elaboração de um banco de dados sobre a vegetação e a flora. Os

obstáculos a superar não são poucos. O desafio é grande. A realização da

/ Reunião dos Botânicos, realizada no período de 26 a 30 de junho de 1995,

nas dependências do Museu Paraense Emílio Goeldi, faz parte desse esforço

de planejar a Botânica regional, como instrumento de seu fortalecimento.

A idéia de criar a Reunião dos Botânicos, portanto, visou mais que a

apresentação de trabalhos científicos e a confraternização da classe a nível

regional . Visou uma avaliação do desenvolvimento da disciplina Botânica na

região, para que ações mais organizadas na defesa dos nossos interesses

sejam tomadas. Este foi o objetivo principal do Simpósio Situação da

Pesquisa Botânica na Amazônia Brasileira, realizado durante o evento.

Convidados da maioria dos Estados da região: Acre (Marcos Silveira/

UFAC), Amazonas (Marlene Ereitas da Silva/UTAM), Tocantins (Marccus

Vinicius Alves/UNITIS), Pará (Mário Augusto G. Jardim/MPEG), Mato

Grosso (Germano Guarim Neto/UEMT) estiveram presentes. Com a colabo-

ração dos botânicos Léa Carreira (MPEG), Nívea Fernandes (UFAC) e

Silvia Mendonça (EUA) elaboraram um documento com sugestões, que

comentaremos mais adiante.

O evento foi também uma oportunidade para prestar homenagem ao

botânico João Murça Pires, falecido em dezembro de 1994, que por meio

século dedicou-se profundamente à botânica, com administrações marcantes

à frente dos departamentos de Botânica do Centro de Pesquisa Agroflorestal

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da Amazônia Oriental/CPATU e do Museu Paraense Emílio Goeldi e uma

indiscutível contribuição à botânica mundial.

As atividades da Reunião começaram com duas exposições de caráter

científico abordando o tema da ilustração botânica. Ambas foram montadas

no Pavilhão Domingos Soares Ferreira Penna do Museu Goeldi. Numa delas

foram expostas aquarelas pintadas por alunos do Curso de Ilustração

Botânica, ministrado pela professora britânica Christabel King, na Estação

Científica Ferreira Penna, em julho de 1994. Formidáveis reproduções de

flores da região de Caxiuanã, bem acabadas artisticamente, revelaram que

o curso preparou ilustradores da melhor qualidade.

A outra exposição foi da ilustradora carioca Dulce Nascimento que

expôs uma mostra de plantas na mesma linha da escola de Margaret Mee,

famosa ilustradora britânica que por muitos anos dedicou-se a reproduzir

plantas amazônicas, principalmente orquídeas e bromélias. Dulce também

ministrou durante o evento um curso intensivo de Ilustração Botânica para

20 pessoas, sob a sombra acolhedora das árvores no Parque Zoobotânico do

Museu Goeldi.

A Programação técnico-científica realizada foi intensa. Dos 117

trabalhos inscritos foram apresentados 105, ou seja, apenas 14 trabalhos

estiveram ausentes. Dos 28 trabalhos inscritos na Sessão de Botânica

Econômica, apenas um não foi apresentado. O situação geral pode ser

observada na tabela 1 .

Tabela 1 - Número de trabalhos inscritos e apresentados na I Reunião dos Botânicos da

Amazônia.

SESSÕES TÉCNICAS

TRABAL. INSCRITOS

TRABAL. APRESENTADOS

BOTÂNICA SISTEMÁTICA

22

20

MORFOLOGIA VEGETAL

24

19

florística

23

18

ECOLOGIA

20

19

BOTÂNICA ECONÓMICA

28

27

TOTAL

1 17

103

Além das sessões técnicas de painéis foram realizados dois mini-

cursos: Taxonomia Vegetal (Professores Marlene Freitas da Silva/

UTAM, Regina Celia Lobato Lisboa/MPEG e Helen Sótão/MPEG) e

Ecologia Vegetal (Samuel Soares de Almeida/MPEG, Noemi Viana

Leão/CPATU).

O evento foi complementado com três expedições científicas: ilha

do Combu, onde os participantes observaram uma várzea típica do

estuário do Amazonas e o manejo que os nativos fazem com o açaí, o

cacau e outras plantas típicas da Amazônia; Crispim, onde os visitantes

conheceral o litoral paraense e suas vegetações de mangue e restinga;

Caxiuanã/Estação Científica Ferreira Penna, unidade de conservação

do Museu Goeldi, situada no município de Melgaço, Pará. A Estação de

33.000 hectares, é constituída por ambiente de terra firme, várzea,

igapó, savanas e abundante vegetação aquática.

O simpósio Situação da Pesquisa Botânica na Amazônia Brasileira

foi muito ativo e dele resultou um documento preliminar, que aborda

algumas questões fundamentais para o desenvolvimento da pesquisa

botânica na Amazônia. O documento busca refletir nossos anseios e

desejos para o fortalecimento dos Institutos de Pesquisa, bem como de

seus profissionais e estudantes. Entre as questões levantadas estão as

necessidades de integração e intercâmbio, com a criação de mecanismos

que venham a permitir a troca de informações em seus diferentes níveis

(instituições, herbários, pesquisadores etc.), que possam direcionar o

ensino e a pesquisa em Botânica na Amazônia às reais necessidades

regionais; de capacitação de recursos humanos, com ênfase nas ativida-

des de Iniciação Científica, Aperfeiçoamento, acompanhadas dos cursos

de graduação e pós-graduação e no estímulo à participação de estudantes

e técnicos de laboratório em cursos de extensão e estágios supervisiona-

dos, visando a sua qualificação profissional; de incentivo a pesquisa,

com a formulação do Programa Integrado de Estudos Botânicos dos

Estados da Amazônia, como forma de minimizar a notória dificuldade de

captação de recursos financeiros; de divulgação científica, com o

estímulo ao sistema de doações e permutas de material bibliográfico entre

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as instituições amazônicas e incremento da publicação do Boletim

Informativo da SBB-Seccional Amazônia.

Foi sugerido também que, de maneira extra-oficial, circule entre os

herbários listas periódicas, com as novas identificações realizadas pelos

especialistas. Isto será de fundamental importância para a elaboração de

futuros trabalhos, em particular com enfoque florístico.

A entrega dos Anais da I Reunião dos Botânicos da Amazônia, em

quatro volumes suplementares do Boletim do Museu Paraense Emílio

Goeldi, mostra que o esforço coletivo sempre dá respostas efetivas. Há uma

potencial produção científica, de boa qualidade, sobre botânica na Amazônia

que precisa ser transformada em papers. É este um dos objetivos que nós,

da atual diretoria da Regional Amazônia, da Sociedade Botânica da Amazô-

nia, desejamos transformar em realidade.

Pedro L. B. Lisboa

Pesquisador Titular/CNPq/MPEG

Diretor da Regional Amazônia/Sociedade Botânica do Brasil

CDD: 582.16

585.2

ESTATUÁRIA SACRA EM MADEIRA -

A IDENTIEICAÇÃO ANATÔMICA A SERVIÇO DA

RESTAURAÇÃO E DA CONSERVAÇÃO^

Ricardo H. Ono^

Pedro L. B. Lisboa^

Cláudia V. Urbinati*

RESUMO - Este trabalho teve como objetivo principal a identificação das

madeiras utilizadas na confecção de esculturas religiosas em Belém do Pará.

O estudo foi centralizado em dois importantes sítios históricos de Belém: Igreja

de Santo Ale.xandre e Capela da Ordem Terceira do Carmo. Três espécies

eiailóforas foram identificadas: Cedrela odorata L., cedro; Pinus sp, pinho e

Vochysia sp, quaruba. O cedro foi a madeira mais utilizada, correspondendo

a 90% das imagens estudadas, enquanto o pinho e a quaruba foram usadas em

apenas uma imagem cada (10%).

PALAVRAS-CHAVE: Dendrologia, Anatomia de madeira. Cedro, Arte sacra.

ABSTRACT - The purpose ofthis paper is to identijy the wood commonly used

in manufacturing religious sculptures in Belém, Pará, northern Brazil. From

theses religious sculptures, small pieces were excised for wood Identification.

The study is centered on two importam historie sites in Belém, the Igreja de Sant o

Alexandre and the Capela da Ordem Terceira do Carmo. Three species of wood

* Trabalho apre.sentado na I Reunião dos Botânicos da Amazônia, realizada nos dias 26 a 30 de junho

de 1995, em Belém, Pará.

^ Universidade Federal da Bahia e Secretaria de Cultura do Estado do Pará.

^ PR-MCT/CNPq. Museu Paraense Emílio Goeldi - Depto. de Botânica. Caixa Postal 399, CEP

66.040-170. Belém-PA.

PR-MCT/CNPq. Museu Paraense Emílio Goeldi - Depto. de Botânica. Bolsista de Iniciação

Científica - PIBIC. Caixa Postal 399, CEP 66.040-170. Belém-PA.

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Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Bot. 12(2), 1996

were identified: Cedrela odorata L. (South American cedar); Pinus sp. (pine),

and Vochysia sp. (“quaruba"). The cedar hwí more utilized (in 90% of

sculptures) than were pine and “quaruba " (only one sculpture of each of these

woods).

KEY WORDS; Dendrology, Wood anatomy, Cedar, Religious art.

INTRODUÇÃO

A madeira, devido às suas propriedades e versatilidade como elemento

decorativo, desde a antigüidade sempre esteve presente em boa parte dos

projetos, fossem eles estruturais ou decorativos.

No Brasil, uma parte bastante representativa do nosso patrimônio

cultural é expressado em peças talhadas em madeira. Nesta forma de

expressão, destaca-se a estatuária sacra, ou seja, a estatuária para fins

religiosos.

As imagens de santos, que no início da colonização eram importadas da

Europa passaram, com a progressiva difusão do catolicismo e o estabeleci-

mento de várias ordens religiosas como a Beneditina, Carmelita e Franciscana,

a serem aqui produzidas. Copiavam-se originais europeus ou, simplesmente,

buscava-se inspiração neles para a criação de novas obras, seguindo as

técnicas locais e usando os materiais disponíveis na região. Os artistas

executavam obras em barro, pedra, metal e madeira.

Essa forma de expressão cultural foi mais acentuada em algumas

cidades brasileiras, provavelmente devido a fatores econômicos, geográficos

e sociais. Em Belém do Pará, por exemplo, encontramos belos exemplares

de imagens sacra. É que a cidade, localizada no delta do rio Amazonas, era

passagem quase que obrigatória, para aqueles que adentravam ao rio, vindos

do oceano, especialmente do continente europeu que na época, exercia forte

influência na economia regional. Além disso, a Amazônia apresenta expres-

siva diversidade de espécies arbóreas, lenhosas. Algumas delas foram

amplamente utilizadas pelos artesãos da época.

Entretanto, a herança cultural da estatuária sacra sofre, de modo geral,

um constante processo degenerativo, mesmo porque o estado da madeira

152

Estatuária sacra em madeira - a identificação anatômica

Utilizada na confecção dessas peças, já se apresenta como parte morta de um

vegetal, portanto, sujeita à deterioração. Este processo é agravado pela ação

de agentes externos, como o clima, a umidade do ar e a poluição, propiciando

0 ataque de organismos xilófagos. Estes últimos são os principais responsá-

veis pela aceleração de sua decomposição. Belém, por exemplo, apresenta

condições favoráveis ao desenvolvimento de organismos xilófagos, uma vez

que sua temperatura média anual é de 25,7°C e, a alta umidade relativa do

ar, 89% em média, condicionam ambiente propício para seu surgimento e

proliferação.

Contribui também para a deterioração o fato de que grande parte dessas

imagens é de propriedade de ordens religiosas, que em geral não dispõem de

recursos que viabilizem a sua conservação e/ou restauração, bem como

estudos especificamente voltados para esta arte, aqui na região amazônica.

A identificação científica das madeiras utilizadas na confecção dessa

estatuária, objetivo maior deste trabalho, representa uma indispensável

contribuição para o desenvolvimento de pesquisas que estabeleçam

metodologias específicas para a conservação/restauração e prevenção deste

valioso acervo, sujeito ao ataque de organismos xilófagos.

Este trabalho foi realizado na estatuária da Capela da Ordem Terceira

do Carmo e da Igreja de Santo Alexandre, ambas localizadas na área mais

antiga do município de Belém, no Estado do Pará. A primeira é anexa à Igreja

da Ordem Terceira do Carmo, fundada em 1626 pelos Carmelitas Calçados.

A Capela, que foi fundada no início do século XVIII (Cruz 1974) esta

passando por um processo de restauração, no qual está incluída a sua

estatuária.

A Igreja de Santo Alexandre, fundada entre os anos de 1718 e 1719, foi

inicialmente chamada de Igreja de São Francisco Xavier, sendo a terceira

construída pelos jesuítas no mesmo local da segunda igreja (Cruz 1974).

Atualmente, a Igreja está sofrendo intervenções restaurativas de grande

porte, cujo projeto tem como objetivo, além da revitalização da Igreja,

transformá-la em um museu, onde serão expostas as peças sacras de valor

histórico e artístico.

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MATERIAL E MÉTODOS

Material. O material que serviu de base para estes estudos foi obtido do

estatuário das Igrejas de Santo Alexandre e da Capela da Ordem Terceira do

Carmo . Da Igreja de Santo Alexandre foram retiradas amostras de onze peças

identificadas na Tabela 1. Da Capela da Ordem Terceira do Carmo foram

retiradas amostras de nove peças, também identificadas na Tabela 1.

Métodos. As peças foram fotografadas (Figuras 1 - 8) e o local de onde foram

retiradas as amostras foi anotado. Com o auxílio de formões de xilogravura

(menores e com “fio” preciso) e serras especiais de 1 mm, amostras de

aproximadamente 1 cm^ foram retiradas das peças. As amostras foram

etiquetadas e acondicionadas em embalagens hermeticamente fechadas e

transportadas ao Laboratório de Anatomia de Madeira do Departamento de

Botânica do Museu Paraense Emílio Goeldi, para identificação.

O estudo macroscópico foi feito com lente de lOx de aumento

utilizando-se lupa tipo conta-fio, que permite a identificação das estruturas

da madeira e a sua comparação com outras amostras de referência da Xiloteca

do Setor de Madeiras do Departamento de Botânica do Museu Goeldi.

O estudo microscópico foi feito utilizando-se técnicas usuais para

preparação de cortes histológicos e de material dissociado, a partir das

amostras coletadas. Os cortes histológicos nos três planos: transversal,

tangencial e radial, foram preparados conforme o tamanlio da amostra

disponível. Depois de submetidas a fervura para amolecimento, as amostras

foram cortadas em um micrótomo Reichert (cortes < 20pm). Os cortes

obtidos foram corados com safranina-hidroalcoólica e, em seguida, passados

em série alcoólica e xilol para desidratação. Depois foram montados com

bálsamo-de-Canadá, entre lâmina e lamínula, para exame ao microscópio.

A maceração foi preparada a partir de pequenos fragmentos das

amostras, os quais foram colocados em frascos de vidros contendo solução

de água oxigenada 120 volumes e ácido acético glacial em partes iguais. Os

frascos foram levados à estufa a 60°C, por 24 horas, após o que o conteúdo

foi lavado em água corrente. O macerado, depois de imerso em água, foi

corado com safranina e conservado para o estudo em formol. Os cortes

histológicos foram fotografados em fotomicroscópio Zeiss.

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Figuras 1-4 - Imagens confeccionadas em madeira, Igreja de Santo Alexandre, Belém, Pará, Brasil.

Figura 1. São Francisco de Bórgia; Figura 2. São Joaquim; Figura 3. Busto não identificado; Figura

4. Imagem não identificada.

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Estatuaria sacra em madeira - a identificação anatômica

Figuras 5-8 - Imagens confeccionadas em madeira. Capela da Ordem Terceira do Carmo, Belém, Pará,

Brasil. Figura 5. Nossa Senhora da Piedade; Figura 6. Santo Elias; Figura?. Crucifixo; Figura 8. Cristo

no Monte das Oliveiras.

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RESULTADOS E DISCUSSÃO

Três espécies foram identificadas entre as 20 imagens estudadas: o

cedro, Cedrela aff. odorata L. (Figura 9), o pinho, Pinus sp., (Figura 10)

e a, quaruba, Vochysia sp. A espécie de maior incidência foi Cedrela aff.

odorata (90%), confirmando estudos anteriores (Lisboa 1994a; Lisboa

1994b) que atestaram que o cedro era a madeira preferida dos entalhadores

latino-americanos. Apenas duas imagens não foram confeccionadas em

cedro: a de um busto não identificado por estar com a face já destruída,

pertencente à Igreja de Santo Alexandre, confeccionada em pinho {Pinus sp.)

e, a imagem de Santo Elias, da Capela da Ordem Terceira do Carmo,

entalhada em quaruba {Vochysia sp.).

O gênero Cedrela, da família Meliaceae, abriga todas as 8 (oito)

espécies conhecidas de Cedrela encontradas nos trópicos do Novo Mundo.

Por fornecer madeiras com excepcionais características para o trabalho

artesanal tem se destacado como a preferida entre os entalhadores de

escultura sacra. O cedro, além de ser uma madeira leve (0,44 ~ 0,60 g/cm^),

possui tração normal em suas fibras e fendilhamento baixo, sendo portanto,

fácil de ser trabalhada com ferramentas. Esta propriedade, aliada ao fato da

madeira apresentar resina ligeiramente amarga torna-a de razoável resistên-

cia aos xilófagos. Estas características a tornou preferida entre as madeiras

empregadas na confecção de imagens religiosa.

Não há registros sobre a origem das imagens estudadas, mas é possível

que várias delas tenham sido confeccionadas já em Belém. A imagem

confeccionada em Pinus pode ter sido trazida da Europa ou do sul do país.

Esta madeira é mais comum em regiões temperadas, não ocorrendo espon-

taneamente na Amazônia. É facilmente reconhecível porque sua estrutura

anatômica é constituída de traqueídes e suas faixas de crescimento são muito

distintas. Apesar de ser fácil de ser trabalhada, é mais vulnerável ao ataque

de organismos xilófagos.

Infelizmente a amostra de Vochysia sp. foi insuficiente para a prepa-

ração de cortes histológicos, permitindo apenas sua identificação macroscópica.

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REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS

CRUZ, E. 1974. Igrejas de Belém. Belém, Falangola, 75p., il,

LISBOA, P. L. B. 1994. Notes on South American Cedar(Ceí/re/a^ssí7/sVell.)inthesacred

art of Brazil. lawaJ., 15: 47-50.

LISBOA, P. L. B. 1994. Uma madeira muito usada no Barroco Mineiro. Ciênci. Hoje,

17: 1-20.

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CDD: 588.2

BRIÓFITAS DA SERRA DOS CARAJÁS

E SUA POSSÍVEL UTILIZAÇÃO COMO

INDICADORAS DE METAIS^

Regina C. L. Lisboa^

Fernanda Ilkiu-Borges^

RESUMO - Na Serra dos Carajás, província mineral situada no Sul do Estado

do Pará, rica em minérios de ferro, manganês, cobre, ouro, níquel etc., foi

realizada uma pesquisa visando determinar a diversidade específica das

briófitas nos diferentes ecossistemas da serra e suas associações a determinados

depósitos minerais, procurando por espécies que poderiam ser utilizadas como

indicadoras da presença de metais. Os resultados parciais mostram maior

diversidade específica na canga (minério de ferro) e preferência pelo habitat

rupestre. As famílias mais destacadas foram Calymperaceae, Dicranaceae e

Hypnaceae, tanto em número de espécies, como em número de espécimes. As

espécies mais frequentes foram Campylopus savannarum (C. Midi.) Mitt. , para

a canga, e Calymperes lonchophylium Schwaegr., para a mata de terra firme

do Projeto Bahia, muito rica em ouro.

PALAVRAS-CHAVE: Briófitas, Musgos, Indicadores de metais. Riqueza

específica. Carajás.

ABSTRA CT - Bryophytes in the Carajás Mountains andtheirpossible utilization

as hea^y metal indicators. This study was carried out in the Carajás uplifi, a

large mineral reser\’e locatedin the southof Pará State, Brazil. The Carajás area

Trabalho apresentado na I Reunião dos Botânicos da Amazônia, realizada nos dias 26 a 30 de junho

de 1995, em Belém, Pará. Projeto desenvolvido com auxílios financeiros do Fundo Nacional de Meio

Ambiente (FNMA), Companhia Vale do Rio Doce, Fundação Margareth Mee e Conselho Nacional

de Desenvolvimento Científico e Tecnológico-CNPq/MPEG,

PR-MCT/CNPq. Museu Paraense Emílio Goeldi. Departamento de Botânica, Caixa Postal 399.

CEP: 66.040-170. Belém, PA,

Aluna da Faculdade de Ciências Agrárias do Pará-FCAP.

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Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Bot. 12(2), 1996

contains vast reserves ofiron (Fe), manganese (Mn), copper (Cu), nickel (Ni)

and gold (Au). This study aims to identify and describe lhe bryophyte flora and

its relationship of some moss species with identified mineral deposits, looking

for species that could be used as heavy metal indicators. The partial results show

that the canga vegetation has the highest species richness for mosses. These

species grow preferentially on rocks in rupestrian habitats. Calymperaceae,

Dicranaceae and Hypnaceae were the most common families of mosses, both in

number of species and number of specimens. The more abimdant species were

Campylopus savannariim in canga vegetation and Calymperes lonchophyllum

in the upland forest of the Project Bahia area, an area with abundant gold

resetyes.

KEY WORDS: Bryophytes; Mosses, Bioindicators, Species Richness, Carajás.

INTRODUÇÃO

A província mineral de Carajás está situada no sul do Pará e em parte

do Estado do Tocantins, na área de influência das bacias dos rios Araguaia,

Tocantins e Xingu (Figura 1). Possui cerca de 150.000 km^ e apresenta-se

rica em minérios de ferro, alumínio, manganês, cobre, níquel, cromo,

estanho, tungsténio, ouro e zinco. Segundo Silva (1991), a serra dos Carajás

(5°54'-6°33’S; 49°53'-50°34’W), propriamente dita, situa-se a 130 km a

Oeste do Município de Marabá, sendo cortada pelos rios Itacaiunas e

Parauapebas (Figuras 2-3). Apresenta clima tropical, quente e úmido,

temperaturas entre 24,3 e 28,3 °C. Nos platôs o clima é tipo serrano, com

temperaturas médias de 2 1 a 23 ° C . Nestas serras , as principais elevações são

Serra Norte, Serra Sul e Serra Leste. Na Serra Norte ocorrem vários morros

de minério de ferro com elevações de 600 a 800 m (NI , N2, N3, N4, N5 etc.).

Nestas jazidas de ferro ocorre o afloramento rochoso denominado de canga

hematítica, segundo Silva (1991) conhecida vulgarmente como solo tipo

“canga”. Além dos minérios de ferro, encontram-se ouro, cobre, manganês

e níquel, entre outros. Sobre estes minérios estão dois grandes grupos

vegetacionais: floresta tropical pluvial (Figura 4), ocupando mais de 95 % da

área, e vegetação metalófila ou campo rupestre ou vegetação de canga

(Figura 5), correspondendo a 2 ou 3 % da área. Estas vegetações estão sobre

uma grande variedade de solos, contendo diferentes minérios. Os vegetais

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*

Briófitas da Serra dos Carajás e sua possível utilização como indicadoras de metais

superiores que ali ocorrem já foram estudados por alguns botânicos, cujos

trabalhos encontram-se em Brasil (1981), Conselho Internacional do Grande

Carajás (1981), Diniz et al. (1982), Flores et al. (1983), Secco & Mesquita

(1983) e outros. Entretanto, não há referência sobre a vegetação briofítica.

Figura 1 - Localização da Serra dos Carajás, Pará, entre os rios Xingu e Araguaia.

A análise das briófitas para pesquisa de elementos minerais tem sido

bastante usada, porque elas concentram muitos elementos que estão em

excesso, no solo ou em outros substratos. Segundo Seaward & Bylinska

(1980, citado por Ando & Matsuo 1984), o valor potencial das briófitas é

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Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Bot. 12(2), 1996

muito mais alto do que de plantas vasculares, para avaliação geoquímica.

Pela presença de certas espécies de briófitas num determinado local, pode-

se obter uma idéia dos depósitos minerais ali existentes. São espécies que

estão estreitamente associadas com determinados depósitos minerais. Por

exemplo, os chamados musgos do cobre (“copper mosses”) ou musgos do

enxofre (“sulphur mosses”) são encontrados sobre rochas ou solos de cobre,

mas também sobre minério de zinco, ferro e chumbo sob forma de sulfuretos,

assim como em fontes de enxofre.

O objetivo deste trabalho é determinar a diversidade específica das

briófitas nos diferentes ecossistemas da Serra dos Carajás, procurando

associá-las a determinados depósitos minerais.

Figura 2 - Mapa da Serra dos Carajás, mostrando os locais de coleta: 1 e 2 - Cangas; 3 - Projeto Bahia;

4 - Igarapé Azul e 5 - Projeto Salobo (Adaptado de Silva, 1991).

164

cm

SciELO

10 11 12 13 14 15

Briófitas da Serra dos Carajas e sua possível utilização como indicadoras de metais

Figura 3 - Trecho do rio Itacaiunas, que corta a Serra dos Carajás.

Figura 4 - Trecho de mata de terra firme da Serra dos Carajás

2 3 4 5 6 SciELO ;lo 11 12 13 14 15

10 11 12 13 14 15

Briófitas da Serra dos Carajás e sua possível utilização como indicadoras de metais

MATERIAL E MÉTODOS

Foram realizadas três excursões para a Serra dos Carajás em setembro

e outubro de 1992 e março e abril de 1993, quando 2.078 amostras de

briófitas foram coletadas. As áreas de coleta escolhidas foram as cangas do

NI e N3 (minério de ferro), as vegetações sobre minério do ouro (igarapé

Bahia, Figura 6), de manganês (igarapé Azul, Figura 7), de cobre (igarapé

Salobo) e de níquel (Serra Vermelha).

Figura 6 - Trecho do igarapé de Águas Claras, dentro da área do Projeto Bahia, onde se extrai ouro.

Para a identificação do material foi utilizada bibliografia usual, citada

em Lisboa (1993) e também o método de identificação por comparação. As

fotomicrografias foram feitas no microscópio binocular Nikon. Após iden-

tificado, montado e registrado, o material será incorporado ao herbário “João

Murça Pires” do Museu Paraense Emílio Goeldi (MG). O material constante

deste trabalho é apenas parte do que foi coletado, estando o restante em fase

de identificação.

cm

SciELO

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Bot. 12(2), 1996

Figura 7 - Vista geral da mina de maganês do igarapé Azul. A poeira do minério espalha-se pelo ar.

O substrato sobre o qual as briófitas foram coletadas foi tipificado

conforme a classificação de Robbins (1952): corticícolo, para tronco e ramos

de árvores vivas; epíxilo, para ramos e troncos caídos e em decomposição;

rupestre, para a superfície rochosa; terrestre, para a superfície do solo ou

“litter”.

RESULTADOS

Foram estudadas, até o momento, espécimes de 20 famílias de briófitas,

das quais apenas três são famílias de hepáticas. Um total de 62 espécies estão

relacionadas na Tabela 1, junto com o número de ocorrências, o ambiente

onde foram coletadas, o substrato que ocupavam e o tipo de minério que se

encontrava em maior quantidade no solo do local de coleta.

As famílias mais representativas, as espécies mais freqüentes, o

ecossistema onde ocorreu maior diversidade de espécies, os substratos mais

utilizados e os minérios sobre o qual se encontravam são destacados nas

Figuras 8-12, respectivamente.

168

cm

SciELO

10 11 12 13 14 15

Tabela 1 - Briófitas da Serra dos Carajás, Pará. N = número de ocorrências. Legenda: Substratos: C = Corticícolo; E = Epíxilo;

T = Terrestre; R = Rupestre; Ecossistemas; C = Capoeira; Cg = Canga; V = Várzea; TF = Mata de terra firme; Minérios: Au =

Ouro (Igarapé Bahia); Cu = Cobre (Igarapé Salobo); Fe = Ferro (Canga); Mg = Manganês (Igarapé Azul); Ni = Níquel (Serra

Vermelha).

Briófitas da Serra dos Carajás e sua possível utilização como indicadoras de metais

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Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Bot. 12(2), 1996

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170

10 11 12

13

Henicodium geniculatum (Mitt.) Crum et Steere.

Pseudocryphaea domingensis (Spreng.) Buck

Família / Espécie

LEJEUNEACEAE

Mastigolejeunea auriculala (Wils.et Hook.) Schiffh.

Briófitas da Serra dos Carajás e sua possível utilização como indicadoras de metais

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171

Calypogeia amazônica (Spruce) Steph.

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Bot. 12(2), 1996

Campylopus savannarum

Isopterygium tenerum

Syrrhopodon ligulatus

S. prolifer var. acanthoneuros

Campylopus surinamensis

Racopilum tomentosum

0 10 20 30 40 50 60

Número de ocorrências

Figura 9 - Briófitas mais freqüentes da Serra dos Carjás.

172

10 11 12

13

CALYMPER.

Número de ocorrências

Briófitas da Serra dos Carajás e sua possível utilização como indicadoras de metais

Terra Firme

Capoeira

4%

Figura 10 - Ocorrência de espécies de Briófitas por ecossistemas.

Figura 1 1 : substratos preferenciais das Briófitas

173

2 3 4 5 6

SciELO

cm

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Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Bot. 12(2), 1996

Figura 12 - Diversidade específica de Briófitas, por minérios.

A Tabela 1 apresenta algumas espécies coletadas e identificadas durante

o desenvolvimento deste trabalho e que foram indicadas como novas

ocorrências nos trabalhos de Lisboa (1994) e Lisboa & Borges (1995). Em

Lisboa (1994), as espécies Bryum subverticillatum (Broth.) Ochi (Figura 13),

Porotrichum plicatulum Mitt. , Lepidopilum scabrisetum (Schwaegr.) Steere

e L. stolonaceum são ilustradas e comentadas como novas ocorrências para

o Estado do Pará. Lisboa & Borges (1995) também ilustram e comentam

como novas ocorrências para o Estado do Pará, as espécies Campylopus

pilifer Bridei ssp. pilifer var. pilifer e Taxithelium portoricense Williams.

DISCUSSÃO E CONCLUSÕES

Das vinte famílias relacionadas na Tabela 1 , dez destacam-se quanto ao

número de espécies, de acordo com o Figura 8, sendo que Calymperaceae,

Dicranaceae e Hypnaceae, com 130, 76 e 43 coletas, representando 15, 6 e

6 espécies, respectivamente (Tabela 1), são as mais diversificadas. Bryaceae,

com apenas três espécies, destaca-se com 24 coletas. Campylopus savaniiarum

174

10 11 12

13

Briófitas da Serra dos Carajás e sua possível utilização como indicadoras de metais

(Figura 14) é, de longe, a espécie mais freqüente, como evidenciado no

Figura 9. Calymperes lonchophyllum, Isopterygium tenerum e Bryum

coronatum (Figura 15) vêem a seguir, de um total de 63 espécies já

identificadas para a área. A Figura 10 mostra maior diversidade de espécies

na canga (57%). Este resultado provavelmente será alterado quando a

totalidade do material coletado for identificado, porque é na mata de terra

firme que há melhores condições ambientais para as briófitas, no que se

refere a disponibilidade de substratos, sombra, umidade e temperaturas mais

amenas.

O substrato preferido das briófitas na Serra dos Carajás, apresentado

na Figura 11, é o rupestre, o que se explica pela grande quantidade de

espécies de Dicranaceae que se localizam diretamente sobre o minério de

ferro, na canga. A maior diversidade específica está em ambiente cujo solo

é mais rico em ferro, bem caracterizado na Figura 12, onde 33% das 63

espécies relacionadas para a Serra dos Carajás são encontradas nas áreas

ricas em ferro. Campylopus savannarum é a espécie mais freqüente neste

ecossistema. Mas também foi encontrada na vegetação do igarapé Salobo

(cobre) e igarapé Bahia(ouro). Campylopus surinamensis é outro musgo

muito comum na canga, assim como Pilosium chlorophyllum (Figura 16) e

Macromitrium stellulatum (Figura 17). Calymperes lonchophyllum é a

espécie mais freqüente na mata alta do projeto Bahia, vegetação sobre

minério de ouro.

Devido ao fato de a grande parte do material coletado ainda não estar

identificado, os resultados apresentados estão sujeitos a alterações que, caso

ocorram de maneira significante, comprovará a necessidade de coletas

extensivas, seguidas de um criterioso trabalho de identificação, para se ter

um bom conhecimento da diversidade específica de uma área.

Considerações sobre espécies de briófitas associadas a depósitos

minerais só poderão ser feitas quando todo o material coletado estiver

identificado.

175

SciELO

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Bot. 12(2), 1996

B

Figura 13 - Bryum subverticillalum (Broth.) Ochi. A, Gametófitos agrupados; B, Gametófitos isolados

(J. Ramos & C. Rosário, 635).

176

SciELO

10 11 12 13

Briófitas da Serra dos Carajás e sua possível utilização como indicadoras de metais

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*gura 14 - Campylopus savannarum (C. Müll.) Mitt. A, Gametófitos agrupados (J. Ramos & C

Rosário, 246); B, Gametófitos com esporófitos (J. Ramos & C. Rosário, 651).

cm

SciELO

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Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Bot. 12(2), 1996

Figura \4 - Campylopus savannarum (C. MüIl.)Mitt. C, Ápice do filídio, 250X; D, Células da margem

do filídio, 250X; E, Células alares do filídio, avermelhadas e infladas (R. Lisboa, 2122).

10 11 12 13 14 15

Briófitas da Serra dos Carajás e sua possível utilização como indicadoras de metais

Figura 15 - Bryum coronatumSchv/aegr. Gametófitos apresentando esporófito(J. Ramos&C Rosário

1080 ).

igura 16 - Pilosium chlorophyllum (Hornsch.) C. Müll. Gametófitos completamente aderidos ao

substrato, neste caso minérios de ferro (J. Ramos & C. Rosário, 134).

SciELO

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Bot. 12(2), 1996

Figura 17 - Macromitrium stellulatum (Hornsch.) Brid. Gametófitos também aderidos ao substrato e

apresentando esporófitos onde se vê claramente caliptras mitriformes (J. Ramos & C. Rosário, 692).

AGRADECIMENTOS

À Companhia Vale do Rio Doce, à Fundação Magareth Mee, ao Fundo

Nacional de Meio Ambiente (FNMA) e ao Conselho Nacional de Desenvol-

vimento Científico e Tecnológico-CNPq, pelo apoio financeiro dado ao

projeto. Ao Samuel Almeida pelas sugestões e auxílio na elaboração do

“Abstract”.

REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS

ANDO, H. & MATSUO, A. 1984. Applied Bryology. In: SCHULTZE-MOTEL, C. V.

(ed.). Advances in bryology. Germany.Cramer. v. 2, p. 133-230.

PROJETO RADAM BRASIL. 1981. Folhas SB 22 (Araguai)a e parte da folha SC 22

(Tocantins); Geologia, geomorfologia, solos, vegetação, uso potencial da terra. Rio de

Janeiro, Departamento Nacional de Produção Mineral (Levantamento de Recursos

Naturais, 4).

180

cm

SciELO

10 11 12 13 14 15

Briófitas da Serra dos Carajás e sua possível utilização como indicadoras de metais

CONSELHO INTERMINISTERIAL DO PROGRAMA GRANDE CARAJÁS. 1981.

Programa Grande Carajás: aspectos físicos, demográficos e fundiários. Rio de Janeiro.

DINIZ, L.; ALVES, M.B. & SÁ, R.M.S. 1982. Carajás, informações documentais, v.l.

Belém, Museu Paraense Emílio Goeldi.

FLORES, R. A. L.; ALVES, M.B.M. &SÁ, R.M.S. 1983. Carajás, informações documemais,

V. 2. Belém, Museu Paraense Emílio Goeldi.

LISBOA, R.C.L. 1993. Musgos acrocárpicos do Estado de Rondônia. Belém, Museu

Paraense Emílio Goeldi, 272p.

LISBOA, R.C.L. 1994. Adições à brioflora do Estado do Pará. Boi. Mus. Para. Emílio

Goeldi, sér. Bot., 10(1): 15-42.

LISBOA, R.C.L. & BORGES, A.L.l. 1995. Novas adições à brioflora do Estado do Pará.

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Bot.

ROBBINS, R.G. 1952. Bryophyte ecology of a dune area in New Zealand. Vegetado, Acta

Geobot., 4: 1-31.

SECCO, R.S. & MESQUITA, A.L. 1983. Notas sobre a vegetação de canga da Serra Norte-

1. Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, n. sér., Bot., Belém, (59): 1-13.

SILVA, M.F.F. 1991 . Análise florística da vegetação que ocorre sobre canga hematítica em

Carajás, Pará (Brasil). Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Bot., 7(1): 79-107.

181

cm

SciELO

10 11 12 13 14 15

CDD: 584.15098115

NOTAS PRELIMINARES SOBRE A FLORA

ORQUIDOLÓGICA DO ESTADO DO PARÁ, BRASIL

Anna Luiza Ilkiu-Borges^

André Luiz de Rezende Cardoso^

RESUMO - O Estado do Pará é o segundo maior do Brasil e está situado ao

Norte, fazendo parte da região Amazônica. Possui 1.258.734,35 km^, com

densidade demográfica média de 3, 78 hab./km^. Já foram realizados levanta-

mentos parciais nas regiões do Médio Amazonas Paraense, Baixo Amazonas,

Xingú, Puros, Campos do Marajó, Baixo Tocantins, Marabá, Araguaia Paraense,

Guajarina, Salgado, Bragantina, Beléme Vizeu. Onde, até o momento, já foram

encontradas 383 espécies, distribuídas em 90 gêneros. As espécies coletadas à

medida que florescem estão sendo fotografadas, desenhadas, aquareladas e

identificadas. Estudos ainda devem ser realizados para concluira identificação

e catalogação das espécies de orquídeas do Estado do Pará.

PALAVRAS CHAVE: Orquídeas, Brasil, Estado do Pará, Ecossistema.

ABSTRAT- The State of Pará is the second largest and is situated in the north

of Brazil. It is part ofthe region called Amazônica. The State covers 1,258, 734, 35

km^ and has as average population density of 3. 78 inhabitants/km^. Various

studies have been about the following areas: Médio Amazonas Paraense, Baixo

Amazonas, Xingú, Furos, Campos do Marajó, Baixo Tocantins, Marabá,

Araguaia Paraense, Guajarina, Salgado, Bragantina, Belém and Vizeu. The

studies from these areas have shown that there are 383 orchid species in 90

genera. The species collected are photographed, drawn, painted in watercolor

and are identified as they flower. Many more studies are needed to finish

identifying and cataloging all ofthe orchids in the State ofPará.

KEY WORDS: Orchids, Brazil, State of Pará, Ecosystem.

' Sociedade Par,aense de Orquidófilos. Rua dos Mundurucus, 1553/601. CEP: 66025-660. Bclém-PA.

183

Boi. Mus. Para. Emílio Coeldi, sér. Boi. 12(2), 1996

INTRODUÇÃO

Orchidaceae é a maior e mais conhecida família botânica, sendo

distribuída por todos os continentes, a exceção do Antártico, e cultivada por

populações urbanas e rurais das mais diversas culturas. As orquídeas são

também utilizadas por populações indígenas, onde assumem papel em rituais

e como plantas medicinais.

Por ter adquirido fama pela beleza de suas flores e alta especificidade

com o habitat, obtiveram o status de plantas indicadoras da importância da

preservação dos ecossistemas e, conseqüentemente, da biodiversidade,

funcionando como representantes de um ambiente que se deseja preservar.

Ao se tentar identificar as orquídeas que foram encontradas em diversos

levantamentos, foi observado que muitas espécies não haviam sido citadas

para o Estado do Pará e algumas nem mesmo para a Amazônia, de acordo

com Pabst & Dungs (1975, 1977), o mais abrangente levantamento das

orquídeas brasileiras, e de acordo com outros trabalhos constantes nos

Boletins CAOB, Orquidário, do Herbário Bradeanum (BRADEA), de

Sociedades de Orquidófilos do Brasil e no Biologycal Abstract.

O objetivo deste trabalho é determinar as espécies de orquídeas que

ocorrem no Estado do Pará, ampliando as informações sobre sua distribuição

geográfica, assim como indicar e subsidiar a implantação de novas áreas de

preservação e, também, reafirmar a importância de áreas já preservadas.

MATERIAIS E MÉTODOS

O Estado do Pará (Figura 1) é o segundo maior em área do Brasil e está

situado ao Norte, fazendo parte da região Amazônica. Possui 1.258.734,35

km^, com densidade demográfica média de 3,78 hab/km^. O clima é tropical

úmido, com temperatura média de 26,5°C e altitudes modestas, em geral,

com 58% do território situado abaixo de 200 metros, alcançando acima de

500 metros apenas nos extremos norte e sul do Estado. O principal rio que

abastece o Estado é o Amazonas, assim como alguns de seus afluentes, e os

rios Gurupi e Araguaia, na divisa dos Estados do Maranhão e Tocantins,

respectivamente.

184

Figura 1 - Mapa do Estado do Pará.

Pelo vasto território e por suas condições geográficas e ambientais, o

Pará está dividido em 15 micro rregiões, nas quais o levantamento está sendo

feito separadamente. Estas microrregiões são as regiões do Médio Amazo-

nas Paraense, Baixo Amazonas, Xingú, Furos, Campos do Marajó, Baixo

Tocantins, Marabá, Araguaia Paraense, Guajarina, Salgado, Bragantina,

Belém, Vizeu, Tomé-açu e Tapajós (Idesp... 1986). Cada microrregião

abrange diversos municípios.

185

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Bot. 12(2), 1996

O estudo de cada microrregião consiste na visita a locais determinados

e na coleta de orquídeas para estudos posteriores. No campo é observado a

preferência pelo habitat e outras características adaptativas. O material

coletado é levado a orquidários para cultivo até que floresçam e à medida que

isto ocorre, este é identificado, desenhado (Figuras 2-3) ou aquarelado e

exsicatado.

A identificação das espécies está sendo feita através dos trabalhos de

Dunsterville, G.C.K. & Garay (1979); Hoehne (1949) e Pabst & Dungst

(1975, 1977).

RESULTADOS

Neste estudo foram encontradas, até o presente, 383 espécies de

orquídeas para o Estado do Pará.

As microrregiões melhor estudadas são as de Marabá, Belém e

Bragantina. As regiões que este estudo ainda não abrangeu foram as de

Tomé-açu, Tapajós e Campos do Marajó. Esta última possui duas espécies

citadas neste trabalho.

Trezentos e vinte e sete espécies já foram identificadas, outras precisam

ser melhor estudadas para obtenção de identificação precisa. Cerca de 150

espécies já foram desenhadas.

O gênero Coryanthes destacou-se por apresentar 10 espécies, das quais

apenas 3 foram identificadas até o presente e Mormodes também com 10

espécies e apenas 4 identificadas.

Foram encontrados 90 gêneros e os de maior número de espécies são

Epidendrum (25), Habenaria (25), Pleurothallis (19), Caíasetum (19),

Maxillaria (18), Enqiclia (13) e Vanilla (12). Também 32 gêneros com

apenas 1 representante que são: Aga/i/í/a, Aspidogyne, Batemania, Bifrenaria,

Brachystele, Caularthron, Diadenium, Dimerandra, Eulophia, Koellensteinia,

Liparis, Malaxis, Masdevallia, Mendoncella, Mesadenella, Oeceoclades,

Orleanesia, Omithidium, Paphinia, Pelexia, Prescottia, Reichembachanthus,

Scelochilus, Schomburgkia, Scuticaria, Solenidium, Spiranthes,

Stenorrhinchus, Trichocentrum, Trizeiais, Wullschlaegelia e Zygosepaliim.

186

Notas preliminares sobre a flora orquidológica do Estado do Pará

Figura 2 - Catasetum rondonensis Pabst; A- Labelo (vista superior aberto); B- Corte longitudinal do

labelo; C- Vista superior do labelo; D- Coluna e labelo (vista frontal); E- Hábito; F- Diagrama; G-

Polinário (vista inferior e superior); H- Antera (vista lateral, inferior e frontal com o polinário); 1-

Coluna e labelo (vista lateral).

187

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Bot. 12(2), 1996

Figura 3 - Maxillaría ochroleuca Sander; A- Hábito; B- Vista lateral da flor; C- Vista frontal da flor;

D- Antera (vista inferior e superior); E- Polinário (vista inferior e superior); F- Coluna e labelo; G-

Labelo; H- Diagrama; I- Vista lateral do labelo.

188

Notas preliminares sobre a flora orquidológica do Estado do Pará

Foi observado que 265 espécies são exclusivamente epífitas e 68

exclusivamente terrestres. Outras espécies foram encontradas em mais de um

tipo de substrato, sendo 6 espécies epífitas e terrestres, 9 espécies epífitas e

rupestres e 2 espécies epífitas, terrestres e rupestres.

Na Tabela 1 encontram-se as espécies coletadas, sua microrregião de

origem e o tipo de substrato encontrado, assim como as espécies registradas

em literatura, pertencente ao Estado do Pará, mas sem microrregião

determinada.

AGRADECIMENTOS

Agradecemos à Companhia Vale do Rio Doce e à Fundação Serra das

Andorinhas e Fundação Casa da Cultura da Marabá pelo apoio logístico na

região do Projeto Carajás e sul/sudeste do Estado do Pará, respectivamente;

e à Sociedade Paraense de Orquidófilos pelo apoio às atividades desenvol-

vidas neste estudo.

189

Tabela 1 - Orquídeas do Estado do Pará e suas microrregiões de ocorrência.

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Bot. 12(2), 1996

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Notas preliminares sobre a flora orquidológica do Estado do Pará

191

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Bot. 12(2), 1996

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192

Cyrtopodium falcilobium Hoehne

Cyrtopodium poecilum Rchb.f.& Warm.

Cyrtopodium saint-legerianum Rchb.f. (A-699)

Cyrtopodium vernum Rchb.f. & Warm. (A-626**)

Cyrtopodium virens Rchb.f. & Warm. (A-572**)

Notas preliminares sobre a flora orquidológica do Estado do Pará

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Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Bot. 12(2), 1996

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Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Bot. 12(2), 1996

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Nolas preliminares sobre a flora orquidológica do Estado do Pará

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Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sêr. Bot. 12(2), 1996

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Molas preliminares sobre a flora orquidológica do Estado do Pará

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Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Bot. 12(2), 1996

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Notas preliminares sobre a flora orquidológica do Estado do Pará

201

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Bot. 12(2), 1996

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202

Sobralia fragrans Lindl.

Sobralia liliastrum Lindl. (A-466***)

Sobralia macrophylla Rchb.f. (A-414*)

Sobralia pumila Rolfe,

Sobralia sessilis Lindl. (A-690)

Notas preliminares sobre a flora orquidológica do Estado do Pará

203

BoL Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Bot. 12(2). 1996

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10 11 12 13 14 15

cm

Notas preliminares sobre a flora orquidológica do Estado do Pará

REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS

DUNSTERVILLE, G.C.K. & GARAY, L.A. 1979. Orchids of Venezuela. An Illustrated

Field Guide. v.1-3. Massachusetts. Botanical Museum of Harvard University

H.U.Printing Office, 1055p.

HOEHNE, F.C. 1949. Iconografia de Orchidaceas do Brasil. São Paulo, Secretaria de

Agricultura. S.A. Indústrias Graphicars-F, Lanzara, 601p.

PABST, J.F.G. & DUNGST, F. 1975. Orchidaceae Brasiliensis. v.l. Hildesheim, 407p.

PABST, J.F.G. & DUNGST, F. 1977. Orchidaceae Brasiliensis. v.2. Hildesheim, 418p.

IDESP. 1986. Anuário Estatístico do Estado do Pará, 1984. v.7. Belém, Pará, p. 1-364.

205

CDD; 583.32304162

LEGUMINOSAS DA AMAZÔNIA BRASILEIRA - VIL

O PÓLEN DO GÊNERO HYMENAEA L.

(LEGUMINOSAE CAESALPINIOIDEAE)i

Léa Maria Medeiros Carreira^

Flávia Cristina Araújo Barata^

RESUMO: Na Amazônia brasileira, o gênero Hymenaea L. (Leguminosae

Caesalpiniodeae) encontra-se representado pelas espécies H. courbaril var.

courbaril, H. courbaril var. obtusifolia, H. courbaril var. subssesilis, H.

intermedia var. intermedia, H. intermedia var. adenotricha, H. oblongifolia

var. oblongifolia, H. oblongifolia var. palustris, H. parvifolia, H. reticulata, H.

stigonocarpa var. stigonocarpa e H. stigonocarpa var. pubescens. Seus grãos de

pólen foram analisados quanto aos aspectos morfológicos, como tamanho,

forma, número de aberturas, estratificação e ornamentação da exina. A

acetólise foi o método utilizado para a preparação das lâminas de pólen. Nas

descrições foram consideradas principalmente as medidas dos eixos polar e

equatorial e da espessura da exina, verificando-se que os grãos de pólen das

espécies analisadas são médios, isopolares, de simetria radial, 3-colporados,

de superfície punctada, variando de subprolatos a prolatos, o âmbito de

subtriangular a circular e a endoabertura de circular a lalongada. Entretanto,

as diferenças encontradas na morfologia polínica das espécies examinadas não

são suficientes para separar as espécies entre si.

PALAVRAS-CHAVE: Pólen, Morfologia Polínica, Leguminosae, Amazônia

brasileira, Hymenaea.

’ Trabalho apresentado na I Reunião dos Botânicos da Amazônia, realizada nos dias 26 a 30 de junho

de 1995, em Belém-PA.

^ PR-MCT/CNPq, Museu Paraense Emílio Goeldi. Depto. de Botânica. Caixa Postal, 397. CEP

66.040-170. Belém-PA.

^ Bolsista de I. C. do PlBlC/CNPq/MPEG/DBO, Processo No. 800485/93-9, Belém-PA.

207

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Bot. 12(2), 1996

ABSTRACT: In Brazilian Amazon, the genus Hymenaea L. (Leguminosae

Caesalpiniodeae) is represented by the following species: H. courbaril var.

courbaril, H. courbaril var. obtusifolia, H. courbaril var. subssesilis, H.

intermedia var. intermedia, H. intermedia var. adenotricha, H. oblongifolia

var. oblongifolia, H. oblongifolia var. palustris, H. parvifolia, H. reticulata, H.

stigonocarpa var. stigonocarpa and H. stigonocarpa var. pubescens, which

pollen grains were analyzed in terms of morphological aspects, such as size,

form, number of apertures, stratijication and omamentation ofthe exine. Slide

preparation was done following acetolysis. Measuremenls of the polar and

equatorial axis, and the thickness ofthe exine were the main considerations for

pollen grain descriptions. The pollen grains ofthe analyzed species were médium

size, isopolar, radially symmetrical, 3-colporate, with punctate surface, the

form varying from subprolate to prolate. The amb varies from subtriangular to

circular and the endoapertures from circular to lalongate. It was not possible

to separate the species examinated by its pollen grain morphology.

KEY WORDS: Pollen, Pollen morphology, Leguminosae, Brazilian Amazon,

Hymenaea.

INTRODUÇÃO

A flora amazônica, tão explorada por seus recursos naturais, é formada

por inúmeras famílias que completam o ciclo de diversidade vegetacional.

Dentre elas, destaca-se a família Leguminosae, com aproximadamente 1 .24 1

espécies, distribuídas em 146 gêneros para 3 subfamílias segundo Silva et al.

(1989), representando desta maneira uma das mais importantes famílias em

relação à composição da flora amazônica. Para Wiersema et al. (1990), as

leguminosas existentes no mundo somam cerca de 650 gêneros e 18.000

espécies.

O gênero Hymenaea L., pertencente a subfamília Caesalpinioideae,

encontra-se representado na Amazônia brasileira pelas espécies H. courbaril

var. courbaril L., H. courbaril var. obtusifolia Ducke, H. courbaril var.

subssesilis Ducke, H. intermedia var. intermedia Ducke, H. intermedia var.

adenotricha Ducke, H. oblongifolia var. oblongifolia Hub., H. oblongifolia

\ar .palustris Ducke, H. parvifoliaWuh., H. reticulataDucke, H. stigonocarpa

var. stigonocarpa Mart. ex Hayne e H. stigonocarpa var. pubescens Benth.

Silva et al. (1989).

208

Leguminosas da Amazônia Brasileira - VII

Vários autores, ao estudarem o gênero Hymenaea, o incluíram em

diversas tribos, por exemplo; De Candolle (1825a, b) em Cassieae; Bentham

(1840) inicialmente em Amherstieae e posteriormente em Cynometreae;

Heywood (1971) concorda com Bentham (1 . c . ) dando prioridade para o nome

Detarieae. Lee & Langeheim (1973) consideram-no também na tribo

Detarieae.

O trabalho mais recente e mais completo sobre o gênero Hymenaea é

o de Lee & Langeheim (1975) que, além de fazerem a revisão taxonômica,

analisaram o referido gênero sob diversos aspectos como: biologia da

reprodução, número de cromossomas, observações fenológicas, etnobotânica,

química da resina, morfologia comparativa, anatomia geral, etc.

Quanto aos esmdos sobre a morfologia polínica, Fasbender (1959)

estudou os grãos de pólen de H. oblongifolia, H. parvifoUa e H. stilbocarpa\

Melhem & Salgado-Labouriau ( 1 963) analisaram o pólen de H. stigonocarpa;

Salgado-Labouriau (1973), analisando os grãos de pólen de Cassia Tul,.

concluiu que seus caracteres morfológicos são semelhantes aos da espécie

H. stigonocarpa-, Langeheim & Lee (1974) classificaram o gênero Hymenaea

em duas secções: Trachylobium e Hymenaea, e teceram comentários sobre

seus grãos de pólen; Graham & Barker (1981), baseados na morfologia

polínica, incluiram o gênero na tribo Detarieae e ilustraram em MEV o pólen

de H. martiana.

A maioria das espécies deste gênero é considerada de grande importân-

cia na indústria econômica, como medicinais, ornamentais e alimentícias.

Muitas são arbóreas e produzem madeira que é utilizada na construção civil

e naval. Algumas são conhecidas vulgarmente como “jutaí” ou “jatobá” e

fornecem uma resina denominada “jutaicica”, amplamente empregada na

indústria de vernizes (Le Cointe (1947); Record & Hess (1949); Prance &

Silva (1975); Silva et al. (1977); Corrêa (1978) e Cavalcante (1988)). As

resinas mais resistentes e duráveis são produzidas por leguminosas, em

particular pelos gêneros Hymenaea e Copaifera. A resina produzida pelos

botões florais de H. courbaríl é fonte de atração de insetos, principalmente

abelhas e coleópteros (Tropical Legumes 1979).

O trabalho tem como objetivo analisar a morfologia dos grãos de pólen

das espécies do gênero Hymenaea L. que ocorrem na Amazônia brasileira.

209

cm

SciELO

10 11 12 13 14 15

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Boi. 12(2), 1996

para que futuramente possam contribuir com outros trabalhos relacionados

a este gênero.

MATERIAL E MÉTODOS

Material Botânico

Botões florais adultos foram retirados de amostras existentes nos

herbários: MG (Museu Paraense Emílio Goeldi), lAN (Empresa Brasileira

de Pesquisa Agropecuária/Centro de Pesquisas do Trópico Úmido) e INPA

(Instituto Nacional de Pesquisas de Amazônia). As referências completas de

herbário e palinoteca de cada espécie encontram-se nas descrições polínicas.

Métodos

Para a preparação das lâminas foi utilizado o método de acetólise de

Erdtman (1952); posteriormente fez-se a montagem com gelatina glicerinada

(Kisser 1935) e, para tornar as lâminas definitivas e isentas de contaminação

procedeu-se a lutagem com parafina.

Para a obtenção das medidas foi utilizado um microscópio ZEISS,

adaptando-se uma objetiva com escala micrometrada.

As medidas dos eixos polar e equatorial foram feitas em 25 grãos de

pólen, em vista equatorial, utilizando-se a objetiva de 40x. Com esses

valores, foram calculados a média, variância, desvio padrão e coeficiente de

variação. As medidas da exina e dos diâmetros dos lumens foram feitas em

10 grãos, usando-se a objetiva de lOOx e calculadas somente as médias

aritméticas.

Para as observações em MEV, os grãos de pólen, após a acetólise,

foram deixados por 24 horas em acetona a 50 % e posteriormente desidratados

em acetona a 100% durante 30 minutos. Uma gota da suspensão de pólen em

acetona pura foi depositada sobre o suporte e deixada secar por algumas horas

a 37°C, antes de ser evaporada com ouro.

Nas descrições polínicas foi usada a seqüência padronizada de Erdtman

(1969), a classificação de Praglowski & Punt (1973) que define as variações

210

Leguminosas da Amazônia Brasileira - VI!

que ocorrem no padrão da superfície reticulada e a nomenclatura baseada no

Glossário Ilustrado de Palinologia de Barth & Melhem (1988).

As fotomicrografias de luz foram obtidas em um fotomicroscópio

ZEISS e as de MEV em um microscópio eletrônico de varredura ZEISS

modelo DSM-940.

Nas descrições e nas legendas das figuras foram usadas as seguintes

abreviaturas:

amb = âmbito; E = eixo equatorial; MEV = microscopia eletrônica

de varredura; ML = microscopia de luz; NPC = número, posição e caráter

das aberturas; P = eixo polar; P/E = relação entre as medidas dos eixos polar

e equatorial; P/MG = número de registro da Palinoteca do Museu Goeldi;

s/n = sem número; s/d = sem data; VE = vista equatorial do grão de pólen;

VP = vista polar do grão de pólen.

RESULTADOS

Descrições polínicas

H. courbaril var. courbaril L. (Figura 1 a-d)

Coletor: A. Goeldi s/n

Determinador: Lee & Langeheim 1971

Herbário: MG 007734

Palinoteca: P/MG-1043

Procedência: Belém

Nome vulgar: “jatobá”

Grãos de pólen médios, isopolares, de simetria radial, amb subtriangular,

forma prolata, 3-colporados, sincolpados, de superfície punctada.

A endoabertura é circular. P= 40 ± 0,7(38 - 44);ím; E= 28 ± 0,7(26 -

32)fim; P/E= 1,52; NPC= 345. A sexina (0,8/Ltm) é mais espessa que a

nexina (0,3/im) ao nível dos mesocolpos e se espessa ainda mais à medida que

se aproxima dos colpos. O teto é quase liso. As pontuações são regulares, cuja

distribuição é mais evidente nos mesocolpos.

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H. courbaril var. obtusifolia Ducke (Figura 1 e-f)

Coletor: W. A. Archer 7559

Determinador: Lee & Langeheim 1971

Herbário: lAN 011906

Palinoteca: P/MG- 1042

Procedência: Belém

Nome vulgar: “jutaí”

Grãos de pólen médios, isopolares, de simetria radial, amb circular,

forma prolata, 3-colporados, de superfície punctada. A endoabermra é

lalongada. P= 41 ± 0,8(38 -43)/xm; E=27 ± 0,8(23 -28)/^m; P/E= 1,55;

NPC= 345. A sexina (0,8/Mm) é mais espessa que a nexina (0,3/:rm),

tornando-se ainda mais espessa nos colpos. O teto é ondulado. As pontuações

são irregulares, sendo mais evidentes nos mesocolpos.

H. courbaril var. subsessilis Ducke (Figura 2 a-d)

Coletor: A. Ducke s/n

Determinador: Lee & Langeheim 1971

Herbário: MG 011167

Palinoteca: P/MG-1041

Procedência: Manaus

Grãos de pólen médios, isopolares, de simetria radial, amb circular,

forma prolata a subprolata, 3-colporados, de superfície punctada. A

endoabermra é circular. P= 37 + 0,7(34 -40)^m; E=28 ± 0,9(25 -32)^m;

P/E= 1,33; NPC= 345. A sexina (0,9/xm) é mais espessa que a nexina

(0,3/ím) nos mesocolpos e torna-se mais espessa nos colpos. O teto é

finamente ondulado. As perfurações são irregulares e mais evidentes nos

mesocolpos.

213

cm

SciELO

10 11 12 13 14 15

H. intermedia var. intermedia Ducke (Figura 2 e-h)

Coletor: R.L. Fróes 25237

Determinador: Lee & Langeheim 1971

Herbário: lAN 051567

Palinoteca: P/MG- 1044

Procedência: Amazonas

Grãos de pólen médios, isopolares, de simetria radial, amb subtriangular

a circular, forma prolata , 3-colporados, sincolpados, de superfície punctada.

A endoabertura é circular. P= 39 ± 1,0(35 - 43)fxm-, E= 25 ± 0,8(22 -

27)/xm; P/E= 1,55; NPC= 345. A sexina é mais espessa que a

nexina (0,4/xm) ao nível dos mesocolpos . Próximo aos colpos a sexina se

espessa e a nexina diminui de espessura. O teto é fmamente ondulado. As

pontuações são regulares e encontram-se uniformemente distribuídas.

H. intermedia var. adenotricha Ducke (Figura 3 a-0

Coletor: G.T. Prance et al. 14342

Determinador: M. T. Arroyo 1972

Herbário: MG 043790

Palinoteca: P/MG-1134

Grãos de pólen médios, isopolares, de simetria radial, amb circular,

forma sub prolata , 3-colporados, de superfície punctada. A endoabertura é

circular. P= 38 + 1,1(28 - 35)Mm; E= 30 + 1,2(24 - 32)/xm; P/E= 1,25;

NPC= 345. A sexina (0,9/im) é mais espessa que a nexina (0,3/xm) e tende

a se espessar nos colpos. O teto é liso e as pontuações são diminutas,

tornando-se pouco evidentes. Em MEV foi verificado que os colpos são

longos e estreitos e que a ornamentação da exina confere com as observações

feitas em ML.

214

Figura 2 - Pólen de Hymenaea courbaril var. subsessilis. ML: a) VP, corte ótico; b) Idem, ornamentação

da exina; c) VE, corte ótico; d) Idem, ornamentação da exina (lOOOx). Pólen de Hymenaea intermedia

var, intermedia. ML; e) VP, corte ótico; f) Idem, ornamentação da exina; g) VE, corte ótico; h) Idem,

ornamentação da exina. (lOOOx)

215

Figura 3 - Pólen de Hymenaea intermedia var. adenotricha. ML: a) VP, corte ótico; b) Idem

ornamentação da exina; c) VE, corte ótico; d) Idem, ornamentação da exina. (800x) MEV: e) VE

aspecto dos colpos invaginados (2500x); f) Idem, detalhe da ornamentação da exina (4000x).

216

SciELO

H. oblongifolia var. oblongifolia Hub. (Figura 4 a-b)

Coletor: A. Ducke s/n

Determinador: M. G. A. Lobo 1983

Herbário: MG 014982

Palinoteca: P/MG- 1045

Procedência: Pará

Nome vulgar: “jutaí”

Grãos de pólen médios, isopolares, de simetria radial, amb circular,

forma prolata , 3-colporados, de superfície punctada. A endoabertura é

circular. P= 27 + 0,8(25 - E= 19 ± 1,6(17 - 24)fim- P/E= 1,55;

NPC= 345. A sexina (0,5/im) é um pouco mais espessa que a nexina

(0,3/Ltm). O teto é liso e as pontuações são diminutas, tornando-se indistintas.

H. oblongifolia var. palustris (Ducke) Lee & Lang. (Eigura 4 c-f)

Coletor: Lee 69

Determinador: Lee & Langeheim 1971

Herbário: lAN 155677

Palinoteca: P/MG-1046

Procedência: Amapá

Grãos de pólen médios, isopolares, de simetria radial, amb subtriangular,

forma prolata , 3-colporados, sincolpados, de superfície punctada. A

endoabermra é circular. P= 30 ± 1,2(25 -32)/xm; E= 22 ± 0,9(19 -25)íim;

P/E= 1,46; NPC= 345. A sexina (0,5/im) é quase da mesma espessura da

nexina (0,3/im). O teto é liso. As pontuações são regulares, pouco evidentes

e uniformemente distribuídas.

217

cm

SciELO

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Figura 4 - Pólen de Hymenaea oblongifolia var oblongifolia. ML: a) VE, corte ótico; b) Idem,

ornamentação da exina(1500x). P6\en de Hymenaea oblongifolia var. palustris. ML: c) VP, corte ótico;

d) Idem, ornamentação da exina; e) VE, corte ótico; f) Idem, ornamentação da exina (lOOOx).

218

H. parvifolia Hub. (Figura 5 a-d)

Coletor; Langeheim 5623

Determinador: Langeheim 1969

Herbário: MG 066810

Palinoteca: P/MG-1047

Procedência: Pará

Nome vulgar: “jutaí”

Grãos de pólen médios, isopolares, de simetria radial, amb subtriangular,

forma prolata , 3-colporados, de superfície punctada. A endoabertura é

circular. P= 32 ± 0,8(28 - 35)/xm; E= 23 ± 0,7(21 - 26)Mm; P/E= 1,53;

NPC= 345. A sexina (0,7/zm) é mais espessa que a nexina (0,3/xm). O teto

é fmamente ondulado. As pontuações são regulares, pouco evidentes, com

distribuição uniforme.

H. reticulata Ducke (Eigura 5 e-h)

Coletor: A. Ducke 666

Determinador; Ducke 1941

Herbário: lAN 010231

Palinoteca: P/MG- 1048

Procedência: Amazonas

Nome vulgar: “jutaí” e “jatobá”

Grãos de pólen médios , isopolares , de simetria radial , amb subtriangular

acircular, forma prolata , 3-colporados, sincolpados, de superfície punctada.

A endoabertura é circular. P = 41 ± 1,0(37 - 44)/.tm; E= 29 ± 1,2(25 - 33)/Lim;

P/E= 1,46; NPC= 345. A sexina (0,8/ím) é mais espessa que a nexina

(0,4/Lím) nos mesocolpos e tende a se espessar nos colpos. O teto é levemente

ondulado e as pontuações são regulares com distribuição homogênea.

219

SciELO

Figura 5 - Pólen de Hymenaea parvifolia. ML: a) VP, corte ótico; b) Idem, ornamentação da exina,

c) VE, corte ótico; d) Idem, ornamentação da exina (1500x). Pólen de Hymenaea reticulata. ML: e)

VP, corte ótico; f) Idem, ornamentação da exina; g) VE, corte ótico; h) Idem, ornamentação da exina

(1500x).

220

H. stigonocarpa var. stigonocarpa Mart. ex Hayne (Figura 6 a-d)

Coletor: J.U. Santos & C.S. Rosário 539

Determinador: M. G. Silva 1983

Herbário: lAN 160956

Palinoteca: P/MG- 1049

Procedência: Mato Grosso

Grãos de pólen médios, isopolares, de simetria radial, amb subtriangular,

forma subprolata , 3-colporados, de superfície punctada. A endoabermra é

circular. P= 37 ± 1,1(33 -42)Mm; E= 30 ± 1,2(25 - 34)/xm; P/E= 1,25;

NPC = 345. : A sexina (0,7fim) é mais espessa que a nexina (0,4/mi) ao nível

dos mesocolpos, tornando-se mais espessada nos colpos. O teto é finamente

ondulado. As pontuações são irregulares, cuja distribuição é mais nítida nos

mesocolpos dos grãos de pólen.

H. stigonocarpa var. pubescens Benth. (Eigura 6 e-h)

Coletor: D. Alvarenga 144

Determinador: J.H. Langeheim 1969

Herbário: INPA 161398

Palinoteca: P/MG-1082

Procedência: Brasília

Grãos de pólen médios, isopolares, de simetria radial, amb circular,

forma subprolata , 3(-4)-colporados, de superfície punctada. A endoabermra

é circular. P= 37 ± 1,5(34 -40)/xm; E= 31 + 1,0(27 - 36)/xm; P/E= 1,26;

NPC= 445. A sexina (0,7/xm) é mais espessa que a nexina (0,4^m),

espessando-se mais ainda nos colpos. O teto é finamente ondulado. As

pontuações são regulares e uniformemente distribuídas.

221

cm

SciELO

10 11 12 13 14 15

Figura 6 - Pólen de Hymenaea stigonocarpa.\aT stigonocarpa ML: a) VP, corte ótico; b) Idem,

ornamentação da exina; c) VE, corte ótico; d) Idem, ornamentação da exina (lOOOx). Pólen de

Hymenaea stigonocarpa var. pubescens. ML: e) VP, corte ótico; 0 Idem, ornamentação da exina; g)

VE, corte ótico; h) Idem, ornamentação da exina (lOOOx).

222

DISCUSSÃO E CONCLUSÃO

Fasbender (1959), usando a microscopia de luz analisou os grãos de

pólen de Hymenaea oblongifolia, Hymemea parvifolia e Hymenaea stilbocarpa

descrevendo-os como prolato esferoidais a oblato esferoidais, 3-colporados,

de superfície finamente reticulada, a endoabertura muito distinta, variando

de esférica a elíptica lolongada, o amb circular, os colpos longos e estreitos

e a sexina psilada a fmamente reticulada. De um modo geral, essas

observações concordam com as deste trabalho para as espécies esmdadas.

Vale salientar que Fasbender (1959.) correlacionou os caracteres polínicos

de Hymenaea com os de Trachylobium verrucosum.

Para Melhem & Salgado-Labouriau (1963), os grãos de pólen de

Hymenaea stigonocarpa são subprolatos, trizonicolporados, de superfície

reticulada. Esses resultados coincidem com os aqui obtidos, exceto quanto

à superfície, a qual considerou-se punctada segundo Praglowski &. Punt

(1973).

De acordo com Salgado-Labouriau (1973), os grãos de pólen de

Hymenaea stigonocarpa se assemelham aos do tipo Cassia L. por se

apresentarem 3-colporados, de forma subprolata a prolata, de superfície

levemente reticulada. Os resultados conseguidos neste trabalho concordam

com os de Salgado-Labouriau (1973), exceto quanto ao tipo de superfície,

pois em virtude do uso da nomenclatura de Praglowski & Punt (1973), este

foi substituída pela superfície punctada.

Langeheim & Lee (1974), investigaram os grãos de pólen de Hymenaea

e Trachylobium da África, citando-os como esféricos a subprolatos e

tricolporados, concordando também com os dados aqui observados.

Whittingham (s/d) in Langeheim & Lee (1974), fez um esmdo compa-

rativo entre os grãos de pólen de Hymenaea oblongifolia, Hymenaea

courbarileTrachylobiumverrucosum. Nos de//, oblongifolia qT. verrucosum,

as columelas se fusionam formando estrias irregulares e nos de H. courbaril

se unem e formam um retículo. As lacunas deste retículo dão um efeito

punctado quando observadas em ML e formam depressões semelhantes a

crateras quando vistas em MEV. Essas informações foram também notadas

neste estudo.

223

cm

Graham & Barker (1981), baseados na morfologia polínica, classifi-

caram a subfamília Caesalpinioideae em tribos, estando o gênero Hynienaea

na tribo Detarieae. Os gêneros constituintes desta tribo foram divididos nos

seguintes grupos taxonômicos: Cynometra, Hymenostegia, Hymenaea, Crudia,

Detarium e Brownea. O grupo Hymenaea é constituído pelos gêneros

Hymenaea e Peltogyne, o qual caracteriza-se por apresentar grãos de pólen

com superfície do tipo psilada-punctada, verrucosa, microrreticulada e

estriada-reticulada. Essas observações coincidem com as verificadas neste

trabalho.

De posse dos resultados obtidos neste estudo, foi constatado que os

grãos de pólen do gênero Hymenaea são de tamanho médio, isopolares, de

simetria radial, 3-colporados com exceção de H. stigonocarpa var. pubescens

que são 3(-4)- colporados , de superfície punctada. Variam quanto à forma,

de subprolatos a prolatos, ao âmbito de subtriangular a circular e à

endoabertura de circular a lalongada. Em face desses grãos de pólen

apresentarem-se muito homogêneos entre si, pode-se concluir que se trata de

um gênero estenopolínico, logo, não fornece subsídios suficientes, capazes

de elucidar a posição taxonômica.

AGRADECIMENTOS

À Dra. O. M. Barth pelas fotomicrografias obtidas MEV do Instituto

Oswaldo Cruz.

REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS

BARTH, O.M. & MELHEM, T.S. 1988. Glossário Ilustrado de Palinologia. Campinas,

UNICAMP, 75p.

BENTHAM, G. 1840. VI. Contributions toward a flora of South America - Enumeration of

plants collected by Mr. Schomburgk in British Guiana. Hooker's J. Bot. Kew Gard.

Misc. 2: 38-146.

CANDOLLE, A.P. 1825a. Prodromus Systematis Naturalis Regni Vegetabilis. Paris, p. 94.

CAVALCANTE, P.B. 1988. Frutos Comestíveis da Amazônia. Belém, Museu Paraense

Emílio Goeldi/Companhia Souza Cruz Indústria e Comércio, 279p. il.

224

CORRÊA, M. P. 1984. Dicionário das Piantas Úteis do Brasil e das Exóticas Cultivadas.

V. 2. Rio de Janeiro, Imprensa Nacional, p. 401.

ERDTMAN, G. 1952. Pollen Morphology and Plant Taxonomy - Angiospenns. Stockholm,

Almquist & Wikseel, 588p.

ERDTMAN, G. 1969. Handbook of Palinology . New York, Hafner, 486p.

FASBENDER, M.V. 1959. Pollen grains morphology and its taxonomic significance in the

Amherstieae, Cynometreae, and Sclerolobieae (Caesalpiniaceae) with special reference

to American genera, Lloydia 22(2): 107-162.

GRAHAM, A. & BARKER, G. 1981. Palynology and Tribal Classification in the

Caesalpinioideae. In: POLHILLR.M. &RAVEN, P.H.Advancesin Legume Systematics,

V. 1, p. 801-834.

HEYWOOD, V. H. 1971. The Leguminosae - a systematic purview. In HARBORNE, J.B.

BOULTER, D. & TURNER, B. L. (eds.), Chemotaxonomy of the Leguminosae, New

York, Academic Press, p. 1-29

KISSER, J. 1935. Bemerkuengen zum Einschluss in Glicerin-Gelatine . z. Wiss. Mikr. 51p.

LANGENHEIM, J.H. & LEE, Y.T. 1974. Reinstatement of the genus Hymenaea L.

(Leguminosae: Caesalpinioideae) in África. Brittonia 26: 3-21.

LE COINTE, P. 1947. Amazônia Brasileira III. Árvores e Plantas Úteis (indígenas e

aclimatadas). 2“ ed.. São Paulo, ed. Nacional, 506p., ilust. (Brasiliana, 251).

LEE, Y. & LANGEHEIM, J.H. 1973. New Taxa from Brazil and Guyana in the genus

Hymenaea (Leguminosae, Caesalpinioideae). J. Amold Arbor. 54(1): 94-104.

LEE, Y. & LANGEHEIM, J.H. 1975. Systematics of the Genus //ywnaeaL. (Leguminosae,

Caesalpinioideae, Detarieae), Univ. Calif. Publi. Bot. 69: 109. il.

LOUREIRO, A.A. &SILVA, M.F. 1968. Catálogo das Madeiras da Amazônia, v. 1, Belém,

SUDAM, 433p.

MELHEM, T.S. & SALGADO-LABOURIAU, M.L. 1963. Pollen grains of plant of the

“Cerrado”. Rev. Brasil. Biol., 23(4):369-387.

PRAGLOWSKY, J. & PUNT, W. 1973. An elucidation of the microreticulate strucmre of

the exine. Grana 13:45-50.

PRANCE, G. T. & SILVA, M. F. da. 1975. Árvores de Manaus. Manaus, INPA, 312p. il.

RECORD, S.J. & HESS, R.W. 1949. Timbers of the New World. New Haven, Yale Univ.

Press. 640p.

SALGADO-LABOURIAU, M.L. 1973. Contribuição à Palinologia dos Cerrados. Rio de

Janeiro, Academia Brasileira de Ciências, 291p.

SILVA, M.F. da; LISBOA, P.L.B. & LISBOA, R.C.L. 1977. Nomes Vulgares de Plantas

da Amazônia. Belém-Pa, INPA, 222p., il.

225

SILVA, M.F.; CARREIRA, L.M.M.; TAVARES, A.L.; RIBEIRO, I.C.; JARDIM,

M.A.G.; LOBO, M.G.A. & OLIVEIRA, J. 1989. As Leguminosas da Amazônia

Brasileira - Lista Prévia. ActaBot. Bras., 2(1); I93-237p. Suplemento.

TROPICALLEGUMES: Resourcesforíhefuture , 1979, Washington, DC, National Academy

of Sciences 331 p. il.

WHITTINGHAM (s/d) In: LANGEHEIM, J. H. & LEE, Y. T. 1974. Reinstatement of the

genus Hymemea L. (Leguminosae: Caesalpinioideae) in África. Brittonia 26: 3-21.

WIRSEMA, J.H.; KIRKBRID, J.H. Jr. & GUNN, C.R. 1990. Legume (Fabaceae)

Nomenclature in the U.S.D.A. Germplasm System. Tech. Buli. U.S. Dep. Agric.,

Washington, (1757) 1-572.

226

CDD: 583.28

OCORRÊNCIA E DISTRIBUIÇÃO DA FAMÍLIA

SAPINDACEAE JUSSIEU NOS ESTADOS DE MATO

GROSSO, GOIÁS E TOCANTINS^

Germano Guarim NetcP-

RESUMO - São apresentadas as espécies da família Sapindaceae Jussieu

delimitadas para os Estados de Mato Grosso, Goiás e Tocantins. O artigo

contempla um total de 50 espécies, considerando as suas áreas de ocorrência

nesses Estados, bem como nos tipos vegetacionais que caracterizam os

ecossistemas regionais.

PALAVRAS-CHAVE: Sapindaceae, Mato Grosso, Goiás, Tocantins.

ABSTRA CT- The authorpresent some data about the occurrence and distribution

ofthe 50 species ofthe Sapindaceae Jussieufamily. This article is specific to the

brazilian States of Mato Grosso, Goiás and Tocantins. These species have

dijferent distribution located in vegetational types in the regional ecosystem.

KEY WORDS: Sapindaceae, Mato Grosso, Goiás, Tocantins

INTRODUÇÃO

A família Sapindaceae Jussieu compreende cerca de 200 gêneros e 2000

espécies (Good 1974; Croat 1976; Barroso 1984), ocorrendo principalmente

na região tropical (Hutchinson 1973).

* Trabalho apresentado na I Reunião dos Botânicos da Amazónia, realizada nos dias 26 a 30 de junho

de 1995, em Belém, Pará.

^ Professor Adjunto do Departamento de Botânica e Ecologia, Instituto de Biociências, Universidade

Federal de Mato Grosso, CEP 78.060-900, Cuiabá, MT. Pesquisador-Bolsista do Conselho Nacional

de Desenvolvimento Científico e Tecnológico-CNPq.

227

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Bot. 12(2), 1996

Está constituída por representantes com diferentes formas de vida,

englobando desde as trepadeiras como em Serjania Miller até as altas árvores

como em Talisia Aublet (Guarim Neto 1994).

Estudos tratando da taxonomia e distribuição geográfica da família

Sapindaceae no Brasil foram desenvolvidos nos últimos anos por Guarim

Neto (1978, 1985, 1993, 1994) e Acevedo-Rodriguez (1989, 1990). Neste

último trabalho o autor apresenta aproximadamente 92 espécies de Serjania

para o Brasil, comparando a distribuição geográfica em três regiões distintas;

a costa atlântica, o planalto e a bacia amazônica.

Os estudos desenvolvidos até o momento sobre a família nos Estados

de Mato Grosso, Goiás e Tocantins permitem discutir a ocorrência e

distribuição das suas espécies delimitadas, oferecendo subsídios para estudos

voltados para a fitogeografia e padrões de distribuição geográfica de

vegetais, correlacionado com outras famílias botânicas.

METODOLOGIA

A realização deste estudo compreendeu etapas diferenciadas, onde

adotou-se a seguinte seqüência:

P: levantamento bibliográfico sobre as espécies ocorrentes nos Esta-

dos de Mato Grosso, Goiás e Tocantins, tendo como base as monografias de

Radlkofer (1879, 1895, 1900, 1921) e as revisões preparadas por Guarim

Neto (1978, 1985) e Acevedo-Rodriguez (1989);

2“: análise do material botânico pertencente aos Herbários da Univer-

sidade Federal de Mato Grosso (UFMT) e Universidade Federal de Goiás

(UFG) - Coleção Rizzo.

Os dados sobre ocorrência e distribuição das espécies foram compilados

diretamente das fichas de coleta do material herborizado, complementados

com dados da própria literamra e conhecimento pessoal do autor, obtido

através das diferentes viagens de coleta realizadas.

228

Ocorrência e distribuição da família sapindaceae jussieu

RESULTADOS E DISCUSSÃO

Foram delimitadas 50 espécies ocorrentes de maneira diferenciada nos

Estados de Mato Grosso, Goiás e Tocantins, abrangendo os gêneros

Allophylus Linn., Cardiospermum Liim., Cupania Linn., Dilodendron

Radik. , Diplokeleba R. Brown, Magonia St. Hil. , Matayba Aublet, Paullinia

Linn., Sapindus Linn., Serjania Miller, Talisia Aublet, Thinouia Tr. & Pl.,

Toulicia Aublet e Urvillea Kunth (Tabela 1).

Tabela 1 - Ocorrência da família Sapindaceae Jussieu nos Estados de Mato Grosso (MT),

Goiás (GO) e Tocantins (TO). (* Espécies em cultivo.)

Espécies

MT

GO

TO

I. Allophylus Linn.

1. A. edulis (St. Hil.) Radlk.

X

2. A. leptostachys Radlk.

X

3. A. semidentatus Radlk.

X

4. A. sericeus Radlk.

X

5. A. strictus Radlk.

X

II. Cardiospermum Linn.

6. C. grandiflorum Swartz

X

7. C. halicacabum Linn.

X

8. C. strictum Radlk.

X

III. Cupania Linn.

9. C. castaneifolia Mart.

X

10. C. cinerea Poepp. & Endl.

X

11. C. hirsuta Radlk.

X

12. C. hispida Radlk.

X

13. C. oblongifolia Mart.

X

14. C. rubiginosa (Poir.) Radlk.

X

15. C. vemalis Camb.

X

IV. Dilodendron Radlk.

16. D. bipinnatum Radlk.

X

V. Diplokeleba R. Brown

17. D. flori bunda R. Brown"

X

VI. Magonia St. Hil.

18. M. pubescens St. Hil.

X

VIL Matayba Aublet

19. M. arborescens Radlk.

X

20. M. guianensis Aublet

X

229

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Bot. 12(2), 1996

Espécies

MT

GO

TO

VIII. Paullinia Linn.

21. P. cupana H.B.K.‘

X

22. P. elegans Camb.

X

23. P. pinnata Linn.

X

24. P. spicata Benth.

X

25. P. thalictrifolia Juss.

X

IX. Sapindus Linn.

26. S. saponaria Linn.

X

X. Serjania Miller

27. S. cissoides Radlk.

X

28. S. e recta Radlk.

X

29. S. exarata Radlk.

X

30. S. glabrata Kunth

X

31.5. glutinosa Radlk.

X

32. 5. grandiflora Camb.

X

33. 5. lethalis St. Hil.

X

34. 5. mansiana Mart.

X

35. 5. orbicularis Radlk.

X

36. 5. ovalifolia Radlk.

X

37. 5. paucidentata DC.

X

38. 5. piscatória Radlk.

X

39. 5. platycarpa Benth.

X

40. 5. velutina Camb.

X

XI. Talisia Aublet

41. 7. angustifolia Radlk.

X

42. T. cerasina (Benth.) Radlk.

X

43. T. esculenta (St. Hil.) Radlk.

X

44. T. obovata A. C. Smith

X

45. T. prancei G. Guarim Neto

X

46. T. subalbens (Mart.) Radlk.

X

XII. Thinouia Tr. & Pl.

47. T. sepium Moore

X

XIII. Toulicia Aublet

48. T. tomentosa Radlk.

X

XIV. Urvillea Kunth

49. U. stipitata Radlk.

X

50. U. ulmacea Kunth

X

230

Ocorrência e distribuição da família sapindaceae jussieu

Os dados obtidos através do estudo realizado, permitiram a preparação

da Tabela 2, que contempla a ocorrência e distribuição das 49 espécies

catalogadas para a família Sapindaceae, em diferentes tipos vegetacionais do

Estado de Mato Grosso, estando essas espécies distribuídas especialmente

em áreas do cerrado, pantanal, cerradão, matas primárias e matas ciliares.

Tabela 2 - Ocorrência e distribuição das espécies de Sapindaceae nos principais tipos

vegetacionais do Estado de Mato Grosso. (CD = cerrado; PA = pantanal; CA = cerradão;

MA = matas primárias; MC= matas ciliares; * Espécies em cultivo).

Espécies

CD

PA

CA

MA

MC

I. Allophylus Linn.

X

1. A. edulis (St. Hil.) Radlk.

2. A. leptostachys Radlk.

X

3. A. semidentatus Radlk.

X

4. A. sericeus Radlk.

X

5. A. strictus Radlk.

X

ll.Cardiospermum Linn.

6. C. grandiflorum Swartz

X

7. C. halicacabum Linn.

X

8. C. strictum Radlk.

X

Ul.Cupania Linn.

9. C. castaneifolia Mart.

10. C. cinerea Poepp. & Endl.

X

1 1. C. hirsuta Radlk.

X

12. C. hispida Radlk.

13. Ç. oblongifolta Mart.

X

14. C. rubiginosa (Poir.) Radlk.

X

15. C. vernalis Camb.

X

IV. Dilodendron Radlk.

16. D. bipinnatum Radlk.

X

V. Diplokeleba R. Brown

17. D. floribunda R. Brown'

VI. Magonia St. Hil.

18. Af. pubescens St. Hil.

X

VII. Matayba Aublet

19. M. arborescens Radlk.

X

20. M. guianensis Aublet

X

231

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Bot. 12(2), 1996

Espécies

CD

PA

CA

MA

VIII. Paullinia Lirm.

21. P. cupana H.B.K.’

X

22. P. elegans Camb.

X

23. P. pinnata Linn.

X

24. P. spicata Benth.

X

25. P. íhalictrifolia Juss.

X

IX. Sapindus Linn.

X

26. S. saponaria Linn.

X. Serjania Miller

X

27. S. cissoides Radlk.

X

28. S. erecta Radlk.

X

29. S. exarata Radlk.

30. S. glabrata Kunth

X

31. S. glutinosa Radlk.

X

32. S. grandiflora Camb.

X

33. S. lethalis St. Hil.

X

34. S. mansiana Mart.

X

35. S. orbicularis Radlk.

X

36. S. ovalifoUa Radlk.

X

37. S. paucidentata DC.

X

38. S. platycarpa Benth.

X

39. S. velutina Camb.

X

XI. Talisia Aublet

40. T. angustifolia Radlk.

41. T. cerasina (Benth.) Radlk.

42. T. esculenta (St. Hil.) Radlk

43. T. obovata A. C. Smith

44. T. prancei G. Guarim Neto

45. T. subalbens (Mart.) Radlk.

XII. Thinouia Tr. & Pl.

46. T. sepium Moore

XII. Toulicia Aublet

47. T. tomentosa Radlk.

XIII. Urvillea Kunth

48. U. slipitata Radlk.

49. U. ulmacea Kunth

232

X X

Ocorrência e distribuição da família sapindaceae jussieu

Salienta-se que o número específico maior, catalogado para o Estado de

Mato Grosso, em relação aos outros dois Estados, deve-se, provavelmente,

ao fato de as coletas botânicas serem mais sistematizadas, especialmente

dirigidas para os estudos do autor, sobre esta família.

Por outro lado, a Tabela 3 apresenta a ocorrência e distribuição das

espécies catalogadas para os Estados de Goiás e Tocantins, envolvendo áreas

vegetacionais de cerrado, cerradão, campo rupestre, matas primárias e matas

ciliares. Um total de 19 espécies ocorre no Estado de Goiás. Deste total,

somente 7 espécies têm ocorrência catalogada para o Estado de Tocantins

Tabela 3 - Ocorrência e distribuição das espécies de Sapindaceae nos principais tipos

vegetacionais dos Estados de Goiás e Tocantins. (CD = cerrado; CA = cerradão; CR =

campo rupestre; MA = matas primárias; MC = matas ciliares.)

Espécies

CD

CA

CR

MA

MC

I. Allophylus Linn.

1. A. edulis (St. Hil.) Radlk.

X

2. A. leptostachys Radlk.

X

2. A. sericeus Radlk.

X

4. A. stricíus Radlk.

X

ll.Cardiospermum Linn.

5. C. grandiflorum Swartz

X

6. C. strictum Radlk.

X

III. Cupania Linn.

7. C. cinerea Poeppig & EndI.

X

8. C. vernalis Camb.

X

IV. Dilodendron Radlk.

9. D. bipinnatum Radlk.

X

V. Magonia St. Hil.

10. M. pubescens St. Hil.

X

VI. Matayba Aublet

1 1 . M. guianensis Aublet

X

VII. Serjania Miller

12. S. erecta Radlk.

X

13. S. glutinosa Radlk.

X

14. S. grandiflora Camb.

X

15. S. ovalifolia Radlk.

X

233

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Bot. 12(2), 1996

Espécies

CD

CA

CR

MA

MC

16. S. piscatória Radlk.

X

17. S. velutina Camb.

X

Vlll. Talisia Aublet

18. T. angustifolia Radlk.

X

IX. Toulicia Aublet

19. T. tomentosa Radlk.

X

Considerando a ocorrência e distribuição geográfica das espécies

catalogadas, pode-se verificar a seguinte situação:

1 . Espécies de ocorrência no cerrado: Allophylus leptostachys Radlk.,

A. strictus Radlk., Cardiospennum grandiflonim Swartz., C. halicacabum

L., C. strictum Radlk., Cupania oblongifolia Mart., C. vernalis Camb.,

Diloendron bipinnatiim Radlk., Magonia pubescens St. Hil., Matayba

arborescens Radlk., M. guianensis Aublet, Paidlinia elegans Camb.,

Paullinia pinnata L. , Serjania cissoides Radlk. , S. erecta Radlk. , S. glutinosa

Radlk., 5. grandiflora Radlk., S. lethalis St. Hil., S. mansiana Mart.,

S. orbicularis Radlk., S. ovalifolia Radlk., S. paucidentata DC., S. velutina

Camb., Talisia angustifolia Radlk., T. cerasina (Benth.) Radlk., T. prancei

G. Guarim Neto, T. subalbens (Mart.) Radlk., Toulicia tomentosa Radlk.

2. Espécies de ocorrência no cerradão: A. strictus Radlk.,

Cardiospermum grandiflorum Swartz, C. halicacabum L., C. cinerea

Poepp. & Endl., Dilodendron bipinnatum Radlk., Magonia pubescens St.

Hil. , Matayba guianensis Aublet, Serjania glutinosa Radlk. , S. grandiflora

Camb., S. velutina Camb.

3. Espécies de ocorrência no pantanal: Cardiospermum strictum

Radlk., Cupania castaneifolia Mart., C. vernalis Camb., Dilodendron

bipinnatum Radlk., Magonia pubescens St. Hil., Matayba guianensis

Aublet, Paullinia elegans Camb., P. pinnata L., Sapindus saponaria L.,

Serjania erecta Radlk., Talisia esculenta (St. Hil.) Radlk.

4. Espécies de ocorrência nas matas primárias: Allophylus edulis (St.

Hil.) Radlk., A. leptostachys Radlk., A. semidentatus Radlk., A. sericeus

Radlk., A. strictus Radlk., Cardiospermum grandiflorum Swartz.,

234

Ocorrência e distribuição da família sapindaceae jussieu

C. halicacabum L., C. strictum Radlk., Cupania cinerea Poepp. & Endl.,

C. hirsutaR&àXk. , C. hispida Radlk. , C. rubiginosa (Poir.) Radlk., C. vemalis

Camb., Dilodendron bipimatum Radlk., Magonia pubescens St. Hil.,

Matayba arborescens Radlk., M. guianensis Aublet, Paullinia elegans

Camb., P. pinnata L., P. spicata Benth., P. thalictrífolia Juss., Serjania

cissoides Radlk., S. erecta Radlk., S. exarata Radlk., S. glabrata Kunth,

S. glutinosa Radlk. , S. grandiflora Camb. , S. ovalifolia Radlk. , S. piscatória

Radlk., S. platycarpa Benth., S. velutina Camb., Talisia obovata A.

C. Smith, Thinouia sepium Moore, Urvillea stipitata Radlk., U. ulmacea

Kunth.

5. Espécies de ocorrência nas matas ciliares: Allophylus edulis (St. Hil.)

Radlk., A. sericeus Radlk., A. strictus Radlk., Cupania vemalis Camb.,

S. glutinosa Radlk., S. ovalifolia Radlk., S. velutina Camb., Thinouia

sepium Moore.

6. Espécies de ocorrência nos campos rupestres: Cupania vemalis

Camb., Matayba guianensis Aublet, Serjania glutinosa Radlk., S. velutina

Camb.

REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS

ACEVEDO-RODRIGUEZ, P. 1989. The systetnatics of Serjania, Section Platycoccus

(Sapindaceae). New York. Thesis, 271p.

ACEVEDO-RODRIGUEZ, P. 1990. Distributional patterns in Brazilian Serjania

(Sapindaceae). Actabot. bras. 4(l):69-82.

BARROSO, G.M. 1984. Siste/nática de Angiospermas do Brasil, v.2. Viçosa. Imprensa

Universitária, p. 251-251 .

CROAT, T.B. 1976. Flora of Panama (Family 108. Sapindaceae). Ann. Miss. Bot. Gdn.

63(3);419-540.

GOOD, R. 1974. The geography of theflowering plants. London. Longman Group Limited,

557p.

GUARIM NETO, G. 1978. Revisão taxonômica das espécies brasileiras do gênero Talisia

Aublet (Sapindaceae). Manaus, INPA/FUA, 256p. Tese de Mestrado.

GUARIM NETO, G. 1985. Estudos taxonômicos em Cupania L. Sapindaceae): as espécies

brasileiras. Manaus, INPA/FUA, 272p. Tese de Doutorado.

235

cm

SciELO

10 11 12 13 14 15

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Boi. 12(2), 1996

GUARIM NETO, G. 1993. Sapindaceae Jussieu. Cuiabá, UFMT/CNPq,70p. Relatório

parcial II.

GUARIM NETO, G. 1994. Sapindaceae: Flora dos Estados de Goiás e Tocantins. v.l6.

Goiânia. Ed. UFG, 61p.

HUTCHINSON, J. 1973. The families offlowering plants. 3 ed. Oxford, Clarendon Press,

968p.

RADLKOFER, L. 1879. Ueber Cu/tan/a und damit verwadten pflanzen. Sitzb. Math. Phys.

Akad. Muench. 2(9):457-678.

RADLKOFER, L. 1895. Sapindaceae. Naturl. Pflanze. 3(5);277-366.

RADLKOFER, L. 1900. Sapindaceae. Flora Brasi. 13:226-680.

RADLKOFER, L. 1921. Sapindaceae. Pflanze. Regni Veg. Conspectus. Neudruck

4(165): 1019-1539.

236

CDD; 581.5265

COMPOSIÇÃO FLORÍSTICA E FITOFISIONOMIA

DA RESTINGA DO CRISPIM, MUNICÍPIO DE

MARAPANIM, PARÁ^

Salustiano Vilar da Costa Netó^

Maria de Nazaré do Carmo Bastos^

Luiz Carlos Batista Lobato^

RESUMO - Na restinga do Crispim (Município de Marapanim, Pará) foram

reconhecidas, sob o ponto de vista fltqflsionômico, sete tipos de formações

vegetais: Halófila, Psamófila reptante. Brejo herbáceo, Dunas interiores,

Campo entre dunas, Campo de restinga e Mata de restinga. Neste trabalho essas

formações são descritas e comparadas com as ocorrentes na costa do Brasil.

PALAVRAS-CHAVE; Formações vegetais. Restinga, Região costeira,

Fitofisionomia.

ABSTRACT - Eive types ofvegetation were recognized in the “restinga" at

Crispim (Municipality of Marapanim, Pará State, northemBrazil): “Halófila",

“Psamófila reptante ”, “Brejo herbáceo ”, “Dunas interiores ”, “Campo entre

dunas ”, “Campo de restinga ” and “Mata de restinga ”. Dtese formations are

described and compared with those that occur on the coast of Brazil.

KEY WORDS: Vegetation, Dunes, Coastal region, Phytophysionomy.

' Trabalho apresentado na 1 Reunião dos Botânicos da Amazônia, realizada nos dias 26 a 30 de junho

de 1995, em Belém-PA.

^ PR-MCT/CNPq. Museu Paraense Emílio Goeldi, Departamento de Botânica. Bolsista. Caixa Postal

399. CEP 66.017-970. Belém-PA.

^ PR-MCT/CNPq. Museu Paraense Emílio Goeldi, Departamento de Botânica. Caixa Postal 399. CEP

66.017-970. Belém-PA.

237

Boi. Mus. Para. Emílio Coeldi, sér. Bot. 12(2), 1996

INTRODUÇÃO

O litoral amazônico ou equatorial estende-se por mais de 1.500 km,

chegando em alguns trechos a atingir a largura de 100 m (Suguio & Tessler

1984), destes, 598 km fazem parte do litoral paraense, estendendo-se desde

a foz do rio Amazonas até a desembocadura do rio Gurupi, divisa com o

Estado do Maranhão (Diegues 1987).

No litoral do Estado do Pará existe uma extensa área coberta por

restingas, porém pouco estudada sob o ponto de vista botânico. O primeiro

trabalho que se refere a restinga paraense foi escrito por Braga (1979), no

qual descreve a vegetação da restinga como de biomassa medíocre,

fisionomicamente uniforme e excessiva penetração de luz, que cresce em

pequenas extensões no litoral do Amapá, Pará e Maranhão.

De acordo com Santos & Rosário (1988) que estudaram a vegetação

fixadora das dunas da ilha de Algodoal, Pará, esta dividi-se em florestas

litorâneas (mangues), restinga (restinga propriamente dita e dunas) e campos

litorâneos. Para as dunas, cita como espécies dominantes Chrysobalanus

icaco L., Anacardium occidentale L. e Byrsonima crassifolia (L.) Kunth.

Bastos (1988) estudou a vegetação de um campo litôraneo da ilha de

Maiandeua, Muni cípio de Maracanã, Pará, composto de um estrato

herbáceo e outro arbóreo-arbustivo com indivíduos isolados ou agrupados

em moitas e assentado sobre areia branca com depressões coletoras de água

pluvial (lagos), durante a época de maior pluviosidade.

Mais recentemente Lisboa et al. (1993), esmdaram uma comunidade de

restinga na Reserva Ecológica do Bacurizal em Salvaterra, ilha do Marajó.

O presente trabalho visa um melhor conhecimento das dunas e restingas

do litoral paraense e em especial da Praia do Crispim no Município de

Marapanim, Pará, servindo de base para futuros trabalhos de fitossociologia

e caracterização das diversas comunidades vegetais que vem sendo realiza-

dos neste área, e com isto contribuir para um melhor entendimento deste

ecossistema na Região Amazônica.

238

Composição floristica e fitofisionomia da restinga do Crispim

AREA DE ESTUDO

A área corresponde a uma restinga situada na Praia do Crispim, a 8 km

da Vila de Marudá, Município de Marapanim no Estado do Pará. Entre as

coordenadas geográficos 47°40’24” e 47°38’00” W e 00°37’06” e

00°34’42” S (Figura 1).

O substrato geológico é formado na base, por rochas originadas no Pré-

Cambriano que afloram, por exemplo, perto da desembocadura do rio

Gurupi. As principais formações sedimentares que assentam-se sobre o

embasamento são do Terciário (seqüência carbonática marinha Miocena da

Formação Pirabas, recoberta por sedimentos Barreiras e Pós-Barreiras) e do

Quaternário.

Os sedimentos quaternário superior e do amai são arenosos e argilosos,

depositados discordantemente sobre todas outras unidades, formando uma

gama de ambientes como praias, planícies de maré, campo, dunas, manguezais

e pântanos (Prost 1994).

O clima segundo a classificação de Kõppen é do tipo “AM”; clima

tropical úmido, com precipitação excessiva durante alguns meses o que

compensa a ocorrência de um ou dois meses com precipitação inferior a 60

mm (Sudam 1984).

A umidade média anual é de 80%. A temperamra média é de 25 °C,

sendo o mês de oumbro o mais quente, com temperamra média mais alta em

torno de 31 °C, e janeiro o mês de temperamra média mais baixa, em torno

de 21 °C. A precipitação média anual é de 2.500 mm, sendo os meses de

fevereiro e março os mais chuvosos, com média de 500 mm, e oumbro e

novembro os meses de menor intensidade pluviométrica, em média 20 mm

(Sudam 1984).

O regime dos ventos são acenmados no verão e tem direção predomi-

nante do quadrante nordeste, com velocidades média na faixa de 10 a 15 nós

(Diegues 1972; Franzinellí 1982).

239

cm

SciELO

10 11 12 13 14 15

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Bot. 12(2), 1996

0*SO* 42"

0*32 '42“

0*34’42'

O* 37' 06“

Figura 1 - Localização da área da restinga do Crispim, município de Marapanim, PA.

240

Composição florística e fitofisionomia da restinga do Crispim

MATERIAL E MÉTODOS

A descrição das formações vegetais, foram baseadas em dados

fisionômicos, e na terminologia utilizada por Araújo & Henriques (1984),

modificada.

O levantamento quantitativo teve inicio em 1991, durante o período de

junho de 1991 a novembro de 1992, em excursões semestrais a área de

estudo.

O material botânico fértil foi coletado intensivamente nas diversas

formações vegetais, obedecendo a metodologia convencional, ou seja, cada

amostra foi composta de um ou mais ramos floridos, acompanhada, quando

possível, com uma amostra de madeira. No laboratório foi procedida a rotina

de prensagem, secagem, montagem, até a incorporação no herbário MG.

As espécies coletadas foram identificadas por comparação com o

material depositado no herbário MG, e também com ajuda da bibliografia

especializada. As espécies que não foram possíveis de serem identificadas

pelos métodos descritos anteriormente, foram enviados a especialistas.

RESULTADOS E DISCUSSÃO

A lista florística das espécies da restinga do Crispim, ainda preliminar,

apresenta 250 espécies distribuídas em 73 famílias. As famílias mais

importante em número de espécies foram: Cyperaceae (24 spp.), Gramineae

(22 spp.), Leguminosae (20 spp.), Rubiaceae (13 spp), Myrtaceae (1 1 spp.),

Eriocaulaceae (10 spp.) e Convolvulaceae (7 spp.)(Figura 2).

Foram identificados até o momento sete comunidades vegetais ordena-

das no sentido mar/continente em: halófila, psamófila reptante, brejo

herbáceo, dunas interiores, campo entre dunas, campo de restinga e mata de

restinga.

1 . HALÓFILA - Situa-se logo após a zona de estirâncio (“foreshore”), sobre

pequenas elevações de aproximadamente 30 cm de altura, eventualmente

lavadas pelas marés de sizígia, esta vegetação é constituída por espécies, de

folhas suculentas, adaptadas a elevado teor de salinidade, que apresenta

241

cm

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10 11 12 13 14 15

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Bot. 12(2), 1996

Órgãos de resistência como rizomas e estolões, sendo um primeiro obstáculo

a areia deslocada pelo vento (Pfadenhauer 1978; Bernardi et al. 1987). Nesta

formação observam-se as halófitas, Sesuvium portulacastrum L. e Iresine

vermicularis Moq. Durante a estação chuvosa, na região mais próxima do

mar, plânmlas e propágulos de espécies típicas de mangue são lançados na

praia por ocasião de marés altas, onde se desenvolvem até uma certa altura,

porém não conseguem se estabelecer.

CyperaDeae Gramineae Leguminosae Rubiaceae Myrtaceae Eriocaulaceae Convolvulaceae

Figura 2 - Distribuição do número de espécies das principais famílias da restinga do Crispim, município

de Marapanim, PA.

2. PSAMÓFILA REPTANTE - Formação vegetal sobre os primeiros

cordões dunares, que variam de um a cinco metros de altura. Composto por

Canavalia rosea (Sw.) DC. , Paspaliim vaginatum Sw. , Sporobolus virginicus

(L.) Kunth e as Convolvulaceas, Ipomoea pes-caprae Roth e /. littorales

Boiss. Além de Vigna luteola (Jacq.) Benth., há Cassyta americana Nees e

Ambrosia microcephala DC.

Logo após a esta formação, nota-se um manguezal com disposição

paralela a linha de praia composto de Rhizophora mangle L., Laguncularia

racemosa (L.) Gaertn. eAvicennia sp. , separando essas primeiras formações,

da parte mais interna da restinga.

242

Composição floristica e fitofisionomia da restinga do Crispim

A formação psamófila reptante esta presente em quase todo o litoral

brasileiro, apresentando diferentes denominações locais e composição

floristica.

Lima (1960), ao estudar a fitogeografia de Pernambuco, inclui as dunas

frontais e as halófilas na comunidade que ele denomina de praia, onde se

enquadram as áreas em contato com o mar, solo de areia solta e vegetação

rasteira, com as espécies Iresine portulacoides Moq. e Sesuvium

portulacasatrum L. , as Convolvulaceas (Ipomoea pes-caprae e I. stolinifera),

as Leguminosae {Canavalia rosea e Centrosema brasilianum), além das

Gramineas (Sporobolus virginicus e Paspalim vaginatum) que são comuns

as duas formações.

Pinto et al. (1984), ao estudar a litoral nordeste da Bahia, inclui as

Amaranthaceae; Althernanthera marítima (Mart.) St. Hill, Philoxerus

portulacoides St. Hill e P. vermicularis Moq. e a Aizoacea; Sesuvium

portulacastrum L., na formação denominada de cordão praiano. Entre os

gêneros desta formação são comuns para o litoral paraense os de Leguminosae

(Canavalia e Centrosema), de Convolvulaceae (Ipomoea) e de Lauraceae

(Cassyta).

Perreira (1990), em sua caracterização fitofisionômica da restinga de

Sepetiba-ES, descreve a formação halófila, como constituída quase que

exclusivamente por Blutaparon portulacoides (St. Hill.) Mears, e com uma

maior riqueza de espécies que a formação psamófila reptante, sendo as mais

comuns Ipomoea pes-caprae (L.) Sweet., Canavalia rosea (Sw.) DC.,

Sporobolus virginicus Kunth., Mariscus penduculatos (R.Br.) T. Koyama,

Ipomoea littoralis Boiss e Stenotaphrum secundatum (Walt.) Kuntze.

Araújo & Henriques (1984), ao analisarem a flora das restingas do

Estado do Rio de Janeiro, reconhecem 12 comunidades, entre elas a

denominada de halófila onde predomina Philoxerus portulacoides St. Hill.

e a psamófila reptante, onde dominam as espécies Sporobolus virginicus (L.)

Kunth e Ipomoea pes-caprae Roth.

Waechter (1990), em seu trabalho das comunidades vegetais das

restingas do Rio Grande do Sul, cita as seguintes espécies como mais comuns

para as dunas marítimas: Blutaparorn portulacoides (St. Hill.) Mears,

Paspalum vaginatum Sw., Hydrocotyles bonariensis Lam., Senecio

243

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Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Bot. 12(2), 1996

crassiflorus (Poir.) DC., Spartina ciliata Brong. en Duper., Panicum

racemosum (Beauv.) Spreng., Andropogon arenarius Hackel, Androtrichum

trigynum (Spreng.) Pfeiff. e Cyperus obtusatus (Presl.) Matt. et Kuken.

Somente a espécie Paspalum vaginatum é comum ao litoral paraense.

3. BREJO HERBÁCEO - O brejo fica localizado no reverso dos primeiros

cordões dunares, é constituído por indivíduos herbáceos com densa distribui-

ção onde dominam as Cyperaceas: Fimbristylis cymosa R.Br., Eleocharis

caríbae Blake e Cyperus ligularis (L.) Urb., assim como as Gramineas

Paspalum vaginatum Sw. e Sporobolus virginicus (L.) Kunth. Além destas

espécies, podemos encontrar Rhabdadenia biflora (Jacq.) M. Arg. , Ipomoea

pes-caprae Roth e I. littoralis Boiss e, em menor quantidade, as halófilas

Iresine vermicularís Moq. e Sesuvium portulacastrum L. Estão presentes

também espécies arbustivas, como a Dalbergia ecastophylla (L.) Taub.

Esta formação sofre influência de água. salobra por estar localizado

próximo de um canal de maré que se comunica com o mar, onde um

manguezal composto em sua maioria de Laguncularia racemosa (L.)

Gaertn., tenta se estabelecer. Este canal, no período de cheia transborda,

depositando sobre o brejo plântulas de Rhizophora mangle L. , Laguncularia

racemosa (L.) Gaertn. e Avicennia germinans (L.) Stearn., as quais não

conseguem atingir o estádio adulto.

Bastos (1993) caracterizou uma formação brejo herbáceo da Praia da

Princesa, Pará, semelhante a este da Praia do Crispim, com domínio também

das famílias Gramineae e Cyperaceae.

A formação brejo herbáceo é citado para outro locais do litoral

brasileiro, todos apresentando em comum a presença de Cyperaceae e

Gramineae e um período de inundação, como pode ser observado nas

descrições de Pereira (1990), para a restinga de Setiba-ES, Araújo &

Henriques (1984), Silva & Oliveira (1989) e Sá (1992), para restingas do Rio

de Janeiro.

4. DUNAS INTERIORES - São dunas antigas, estabilizadas, com altura de

aproximadamente dez metros, localizadas na porção mais interna, não

possuindo orientação definida, cobertas por uma vegetação densa e

descontínua, principalmente arbórea-arbustiva, onde se destacam:

244

Composição floristica e fitofisionomia da restinga do Crispim

Chrysobalanos icaco L., Byrsonima crassifolia Ánacardium

ocidentaleL., TapiriraguianensisAubL, Coccolobasp., Guettarda angélica

Mart., Matayba guianensis Auh\., Simaba guianensis Aubl. subsp. ecaudata

Cronq., Clusia grandifloraSpliig., C. columnaris Eng\., Acaciafarnesiana

Willd., Entada polyphyllaBenth., Clitoriafalcata Lam., Copaifera martii

Hayne, Eugenia biflora (L.) DC., Eugenia patrisii Vahl, Myrcia cuprea

(Berg.) Kiaersk, Myrcia Fallax (Richard) DC., e os cipós Smilax sp.,

Funastrum clausum (Jaq.) Schltr. e Cassyta americana Nees.

Bastos et al. (1995), caracterizando a vegetação da restinga da praia da

Princesa, na ilha de Algodoal, Pará, destacaram fisionomicamente seis

comunidades vegetais. Entre elas as dunas internas, não orientadas e

relacionadas às paleodunas que apresentam as maiores elevações, com altura

variando de oito a dez metros, com uma vegetação densa, coberta por árvores

e arbustos, onde se destacam Tapirira guianensis Aubl., Matayba discolor

(Spreng.) Radlk., Cocoloba latifolia Lam. e Andira retusa (Lam.) H.B.K.

5. CAMPO ENTRE DUNAS - Vegetação herbácea localizada entre as

dunas, influenciada por períodos climáticos bem definidos; estação chuvosa,

com chuvas freqüentes e afloramento do lençol freático e a estação seca. Esta

formação além de espécies perenes como Lagencarpus rigidus Nees,

Cyperus ligularis L. e Eleocharis caribae Blake, apresenta espécies anuais

e por conseguinte uma cobertura vegetal que varia em cada período do ano.

Na estação chuvosa é comum a presença de Utriculariaceae e Droseraceae,

enquanto que no período seco as Eriocaulaceae chamam atenção. Bastos et

al. (1995) citam para Praia da Princesa, Algodoal, uma região plana entre

dunas que apresenta as mesmas características de campo entre as dunas em

questão, inclusive com referência a sazonalidade das espécies.

6. CAMPO DE RESTINGA - Área bastante extensa e significativa,

localizada após as dunas interiores ou interdigitadas com estas dunas, onde

predomina um estrato herbáceo - formado principalmente pelas Cyperaceae

Lagenocarpus rigidus Nees, Rhynchospora barbata (Vahl.) Boeck e

Rhynchospora riparia (Nees) Boeck e Gramineae Axonopus pubivaginaíus

Henr., Axonopus purpusii (Mez) Chase, Eragrostis maypurensis Steud. e

Panicum sicaneum Trin. , e um estrato arbóreo arbustivo, composto de

moitas (agrupamentos vegetais ou ilha de vegetação) ou indivíduos isolados.

245

cm

SciELO

10 11 12 13 14 15

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Bot. 12(2), 1996

com altura de aproximadamente três metros. As espécies mais representati-

vas das moitas são Humiria balsamifera (Aubl.) St. Hill., Chrysobalanus

icaco L., Byrsonima crassifoUa H.B.K., e varias espécies de Myrtaceae:

Eugenia biflora (L.) T>C.,E. punicifolia (H.B.K.) DC. eMyrcia rufipila Mc.

Vaugh.. A medida que estas moitas aumentam de tamanho e avança o

processo de colonização, cresce o número de espécies e passa a ser dominada

por Protium heptaphyllum (Aubl.) March., Clusia grandiflora Splitg. e

Ouratea racemiformis Ule. Na borda destas moitas, como que delimitando-

as instala-se uma população de Lagenocarpus rigidus Nees.

Entre as formações das restingas brasileiras a que mais se assemelha a

descrição é a restinga de Ericaceae, citada pela primeira vez por Ule (1967)

para Cabo Frio, RJ e posteriormente por Henriques et al (1986), onde

caracterizou a formação de Ericaceae, distribuída em mosaicos, cujas áreas

abertas entre as moitas são dominadas por Gramineae e Cyperaceae, durante

a época chuvosa a água se acumula em depressões dando aspecto de brejo a

esta formação. Um fato que chama a atenção na descrição deste autor é a

referência a cor do solo das áreas entre moitas que segundo ele é de cor cinza

escura, no campo de restinga de Crispim este solo é de areia branca.

Muitos pontos em comum podem ser observados entre esta formação

e a da restinga do Crispim, como afloramento do lençol freático, substrato

de areia quartzosa, estrato herbáceo intercalado por moitas e a presença de

Humiria balsamifera (Aubl.) St. Hill.

Bastos (1988), esmdou uma vegetação da ilha de Maiandeua a qual

denominou de Restinga Arenosa Litorânea, assentada sobre areia branca,

com depressões coletoras de água pluvial durante a estação chuvosa, com

uma extensa cobertura herbácea e indivíduos isolados ou agrupados em

moitas como; Humiria balsamifera (Aubl.) St. Hill., Byrsonima crassifoUa

(L.) Kunth, Clusia grandiflora Splitg., Pagamea guianensis Aubl.,

Chrysobalanus icaco L. e Tapirira guianensis Aubl.

7. MATA DE RESTINGA - Esta formação ocorre no contato com o baixo

planalto costeiro, composta de árvores e arbustos que apresentam em média

seis metros de altura, cujos indivíduos apresentam troncos, em geral, finos

e as copas pouco densas, o que permite a penetração de luz. É possível

246

Composição florística e fitofisionomia da restinga do Crispim

observar uma pequena camada de matéria orgânica não compacta sobre o

solo. A vegetação é composta por Platonia insignis Mart. , Acacia famesiana

Willd. , Copaifera tmrtii Hayne, Hymenaea courbaril L. , Pseudimafrutescens

(Aubl.) Radlk , Franchetella laterifolia (Benth.) Radlk, Protiumheptaphyllum

(Aubl.) March. e as Myrtaceae Mrycia mulíiflora (Lam.) DC., M. fallax

(Richard) DC. e Eugenia flavescens DC. Foi observada a presença de cipós

como Arrabidaea cinamonea (DC.) Sand.

A mata de restinga em estudo é físionomicamente semelhante a de

Araújo & Henriques (1984) e Araújo & Oliveira (1988) no litoral do Rio de

Janeiro por tratar-se de uma floresta baixa, com cerca de 4 metros de altura.

CONCLUSÃO

A área apresenta uma zonação bem definida, semelhantes as observadas

por Bastos et al. (1995), passando-se de uma vegetação herbácea, com

sedimentos inconsolidados (alta movimentação de areia), influência salina,

baixos conteúdos de matéria orgânica; para uma vegetação arbórea-arbustiva,

com sedimentos estáveis, presença de uma pequena camada de matéria

orgânica (caracterizando formação de solo) e a diminuição da influência

marinha. Para uma melhor entendimento destas unidades, serão necessários

estudos qualitativos e estruturais dessas comunidades vegetais.

Cabe salientar que na área se observa um acelerado processo de

destruição das dunas para retirada de areia e a especulação imobiliária,

facilitado com a pavimentação da estrada, em dezembro de 1991, que dá

acesso à praia.

AGRADECIMENTOS

Os autores agradecem ao Conselho Nacional de Desenvolvimento

Científico e Tecnológico, pela concessão de Bolsa de Iniciação Científica a

Salustiano Vilar da Costa Neto (proc. 500.385/90-4). À prof® Dorothy Sue

Dunn de Araújo, pesquisadora da FEEMA, e à pesquisadora Cristina Senna,

pelas críticas e sugestões.

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Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Bot. 12(2), 1996

REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS

ARAÚJO, D.S.D. & HENRIQUES, R.P.B. 1984. Análise florística do Estado do Rio de

Janeiro. In: RESTINGAS: origem, estrutura e processos. Niterói, CEUFF, p. 159-193.

ARAÚJO, D.S.D. & OLIVEIRA, R.R. 1988. Reserva Biológica da Praia do Sul (Ilha

Grande/Estado do Rio de Janeiro): Lista preliminar da flora. Acta Bot. Bras. Rio de

Janeiro, 1 (2): 83-94. Suplemento.

BASTOS, M.N.C. 1988. Levantamento florístico em restinga arenosa litorânea na Ilha de

Maiandeua- Pará. Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Bot., 4(1): 159-173.

BASTOS, M.N.C. 1993. Análise fitossociológica da formação brejo herbácea da Praia da

Princesa, Maracanâ-PA. CONGRESSO NACIONAL DE BOTÂNICA, Resumo. São

Luís, UFM. 2: 263.

BASTOS, M.N.C.; ROSÁRIO, C.S. & LOBATO, L.C.B. 1995. Caracterização

fitofisionômica da restinga de Algodoal, Maracanã, Pará. Boi. Mus. Para. Emílio

Goeldi, sér. Bot., 11(1). no prelo.

BRAGA, P.I.S. 1979. Subdivisão fitogeográfica, tipos de vegetação, conservação e

inventário florístico da floresta amazônica. Acta Amazon. Manaus, 9(4): 53-80.

Suplemento.

BERNARDI, H.; CORDAZZO, C.V. & COSTA, C.S.B. 1987. Efeitos de ressacas sobre

Blutaparonportulacoides (St. Hill.) Mears., nas dunas costeiras do sul do Brasil. Ciên.

Cult. São Paulo, 39(5/6): 545-547.

DIEGUES, A.C. 1987. Conservação e desenvolvimento sustentado de ecossistemas litorâneos

do Brasil. In: SIMPÓSIO SOBRE ECOSSISTEMAS DA COSTA SUL E SUDESTE

BRASILEIRA. Cananéia, ACIESP, (3): 196-243.

DIEGUES, F.M.F. 1972. Introdução a oceanografia do estuário amazônico. CONGRESSO

BRASILEIRO DE GEOLOGIA, 26. Anais.

FRANZINELLI, E. 1982. Contribuição a geologia da costa do Estado do Pará, entre as baías

de Curuçá e Maiaú. SIMPÓSIO DO QUATERNÁRIO DO BRASIL, 4. Atas. Rio de

Janeiro: 305-325.

HENRIQUES, R.P.B.; ARAÚJO, D.S.D. &HAY,J. D. 1986. Descriçãoeclassificação dos

tipos de vegetação da restinga de Carapebus, Rio de Janeiro. Rev. Bras. Bot. São Paulo,

9: 173-189.

LIMA, D. A. 1960. Estudos fitogeográficos de Pernambuco. Arq. Inst. Pesq. Agron. Recife,

5: 305-41.

LISBOA, P.L.B.; LISBOA, R.C.L.; ROSA, N.A. & SANTOS, M.R. 1993. Padrões de

diversidade florística na reserva ecológica do Bacurizal, em Salvaterra, ilha do Marajó,

Pará. Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Bot., 9(2): 223-248.

248

Composição florística e fitofisionomia da restinga do Crispim

PEREIRA, O.J. 1990. Caracterização fitofisionômica da restinga de Sepetiba, Guarapari,

ES. SIMPÓSIO SOBRE ECOSSISTEMAS DA COSTA SUL E SUDESTE

BRASILEIRA. 2. Águas de Lindóia, ACIESP, (3); 207-219.

PINTO, G.C.P.; BATISTA, H.P.; FERREIRA, J.C.A. 1984. A restinga do litoral nordeste

do Estado da Bahia. In: RESTINGA: origem, estrutura e processos . Niterói, CEUFF,

p. 195-216.

PFADENHAUER, J. 1978. Contribuição ao conhecimento da vegetação e de suas condições

de crescimento nas dunas costeiras do Rio Grande do Sul. Rev. Bros. Biol. Rio de

Janeiro, 38(4): 827-836.

PROST, M.T.R.C. 1994. O litoral nordeste do Pará: dinâmica atual e aplicações do

sensoriamento remoto. Relatório Parcial de Pesquisa. Belém, Museu Paraense Emílio

Goeldi, 55p.

SÁ, C.F.C. 1992. A vegetação da restinga de Ipitanga, Reserva Ecológica Estadual de

Jacarepia, Saquarema (RJ); fisionomia e listagem de angiosperma. Arq. Jard. Bot. Rio

de Janeiro, 31: 87-102.

SANTOS , J . V . M . & ROSÁRIO , C . S . 1 988 . Levantamento da vegetação fixadora das dunas

de Algodoal-Pará. Boi. Mus. Par. Emílio Goeldi, sér. Bot., 4(1): 133-151.

SUGUIO, K. & TESSLER, M.G. 1984. Planícies de cordões lotorâneos quaternários do

Brasil: origem e nomenclamra. In: RESTINGA; origem, estrutura e processos. Niterói,

CEUFF, p. 15-25.

SILVA, G. & OLIVEIRA, A.S. 1989. A vegetação da restinga do município de Maricá-RJ.

Acta Bot. Bros. Rio de Janeiro, 3(2): 253-272.

SUDAM, 1984. Atlas climatológico da Amazônia. Projeto de hidrobiologia e climatologia.

Belém, 125p.

ULE, E. 1967. A vegetação de Cabo Frio. Boi. Geogr. Rio de Janeiro, 200:21-32.

WAECHTER, J.L. 1990. Comunidade vegetais das restingas do Rio Grande do Sul.

SIMPÓSIO SOBRE ECOSSITEMAS DA COSTA SUL E SUDESTE BRASILEIRA.

Águas de Lindóia, ACIESP, (3): 228-248.

249

CDD: 581.52.6325

FITOSSOCIOLOGIA DE MATAS CILIARES

NO PANTANAL MATO-GROSSENSE

Germano Guarim Neto^

VeraLucia M. S. Guarim^

Edson C. C. de Moraes^

Lúrnio A. Dias Ferreira^

RESUM O -Os autores apresentam os resultados dos estudos realizados em duas

áreas de mata ciliar no pantanal mato-grossense, uma, às margens do rio Bento

Gomes, próxima da cidade de Poconé, e outra, às margens do rio Cuiabá, na

localidade de Porto Cercado, ambas localizadas no denominado pantanal de

Poconé. São apresentados dados referentes à composição florística e estrutura

das duas áreas, obtidos através da aplicação do método de quadrantes.

PALAVRAS-CHAVE; Fitossociologia, Matas ciliares. Pantanal.

ABSTRA CT- This paperpresents phytossociological data about nvo areas of the

gallery forest in the pantanal (wetland) of the Mato Grosso State. The first area

is localized in the margin ofthe Bento Gomes riverand the second in the margin

ofthe Cuiabá river, both belonging to the pantanal of Poconé. Data concerning

tofloristic composition ofthe studied areas are presented too.

KEY WORDS; Phytossociology, Gallery forest, Wetland.

* Universidade Federal de Mato Grosso. Instimto de Bioeiências - Departamento de Botânica e

Ecologia. Bolsista/CNPq. Cep 78060-900. Cuiabá-MT.

251

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Bot. 12(2), 1996

INTRODUÇÃO

Estudos fitossociológicos em matas ciliares no pantanal mato-grossense

são escassos (Guarim et al. 1992). Essas áreas estão sujeitas a uma dinâmica

própria e bastante frágil, e que contribuem signifícativamente para a vida dos

próprios rios. Entre os estudos que destacam as matas ciliares pantaneiras,

enumerando os elementos florísticos que a compõem, vale ressaltar os de

Veloso (1947), Prance & Schaler (1982); Guarim Neto (1984, 1991, 1992);

Paula (1986); Conceição & Paula (1990) e Pott & Pott (1994), que tratam

especificamente da composição florística do pantanal e simam as espécies de

ocorrência nas matas ciliares da região, sem entretanto aprofundar no esmdo

da estrutura dessa matas.

O pantanal mato-grossense apresenta uma heterogeneidade de paisa-

gem, com uma fisionomia que o distingue em diversos pantanais, com

características próprias, ecológica e floristicamente diferenciáveis (Adámoli

1982; Alvarenga et al. 1984).

A área dos pantanais mato-grossenses ocupa cerca de 133.465km^ com

altitudes que variam de 80 a 150 metros. O declive leste-oeste, na área dos

pantanais faz com que as águas dos seus afluentes cheguem lentamente ao rio

Paraguai e, como conseqüência ocorre o alagamento constante da área.

No pantanal mato-grossense, os rios são de extrema importância para

a dinâmica da região. Entre esses rios, o Bento Gomes, o Paraguai e o Cuiabá

destacam-se no contexto vegetacional das matas ciliares, que se apresentam

com uma fisionomia diversificada, ao longo de suas extensões, propiciando

abrigo e alimento para a fauna, incluindo o próprio homem.

Dessa forma, as matas ciliares são fundamentais no pantanal, principal-

mente no que concerne aos aspectos da sua manutenção, enquanto áreas que

sofrem acelerada alteração e que apresentam uma biodiversidade florística

considerável, se analisada sob o ponto de vista biológico (Guarim Neto

1992). A conservação dessa biodiversidade adquire caráter de indiscutível

importância o que pode ser evidenciado no trabalho de Durigan & Nogueira

(1990), onde alertam que muito se tem discutido sobre a necessidade de

recomposição das matas ciliares que outrora protegiam as margens dos

corpos d’ água, evitando o assoreamento, regularizando a vazão dos rios e

fornecendo abrigo e alimentação para a fauna.

252

Fitossociologia de matas ciliares no pantanal matro-grossense

O objetivo deste estudo é o de contribuir para o conhecimento da

estrutura da vegetação de matas ciliares no pantanal mato-grossense,

iniciando uma série de publicações específicas para essas áreas, que

compõem a importante formação biogeográfica da América do Sul - o

pantanal.

METODOLOGIA

Os estudos fitossociológicos foram realizados em duas áreas de mata

ciliar, uma simada na localidade denominada de Porto Cercado, às margens

do rio Cuiabá, outra, às margens do rio Bento Gomes, próxima de Poconé,

ambas inseridas no pantanal de Poconé, que tem cerca de 15.800km^

(Adámoli 1982), no município de mesmo nome (Figura 1).

Utilizou-se o método de quadrantes, conforme descrito e discutido por

Curtis (1950) apud Cottam & Curtis (1956) e Martins (1991) e utilizado por

Zipparro & Schlittler (1992). Para cada área, foi definido um transecto ao

longo das áreas da mata ciliar, estabelecendo-se 50 pontos amostrais,

equidistantes em 10 metros, entre si. Em cada ponto foram definidos quatro

quadrantes, sendo medidos e considerados os quatro indivíduos mais

próximos de cada ponto, com lOcm ou mais de circunferência à altura do

peito. Foram anotados ainda, a almra desses indivíduos, seus nomes vulgares

e usos na região.

Os parâmetros fitossociológicos analisados foram os de freqüência

absoluta (FA), freqüência relativa (FR), distância corrigida individual

(DCI), área basal (AR.BAS), densidade absoluta (DA), densidade relativa

(DR), dominância (DoM), dominância relativa (DoR), índice de valor de

cobertura (IVC) e o índice de valor de importância (IVI), de acordo com o

usual em estudos dessa namreza.

O material botânico coletado encontra-se depositado no Herbário da

Universidade Federal de Mato Grosso, compondo o seu acervo.

253

cm

SciELO

10 11 12 13 14 15

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Boi. 12(2), 1996

254

Filossociologia de matas ciliares no pantanal matro-grossense

RESULTADOS

A Tabela 1 apresenta um quadro resumido dos dados obtidos na duas

áreas de mata ciliar esmdadas no pantanal de Poconé.

Tabela 1 - Dados referentes às áreas de matas ciliares estudadas nos rios Cuiabá e Bento

Gomes.

PARÂMETROS

RIO CUIABÁ

RIO BENTO GOMES

N° de indivíduos

200

N“ de famílias

23

19

N° de gêneros

29

23

N° de espécies

31

25

Distância média (m)

2,57

2,44

Área média (m^)

6,60

5,95

Densidade total (arv/ha)

1515

1681

Freqüência total

340

280

Área basal total (m^)

3,08

4,54

Dominância total (mVha)

1,16

1,91

Nas Tabelas 2 e 3 encontram-se os dados referentes às espécies

amostradas nas áreas estudadas, com seus correspondentes dados estruturais.

255

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Boi. 12(2), 1996

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3

a § a R 5

FSPÉriES

Inga affinis

Cupania oblongifolia

Guazuma ulmifolia

Vitex cymosa

Triplaris americana

Salada elliptica

Mabea fistulifera

Cecropia pachystachy

Ocotea suaveolens

Brosimum lacíescens

Trichilia elegans

Spondias lutea

Inga marginata

Cordia glabrata

Inga fagifolia

Erythroxylum deciduu

Unonopsis lindmannii

Chomelia obtusa

Combretum leprosum

Casearia aculeaía

Leg. Mim.

Tabebuia impetiginos

Licania parvifolia

Myrcia ambígua

Chrysophyllum margi

Pouteria glomerata

Cassia grandis

Leg. Caesalp.

Calophyllum brasiliei

Crataeva tapia

Mnnçifera indica

TOTAIS

256

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Bot. 12(2), 1996

A Tabela 4 apresenta as famílias ocorrentes nas duas áreas, compa-

rando o número de espécies (SPP), de indivíduos (N) e o índice de Valor de

Importância (IVI), em ordem decrescente do IVI para o rio Cuiabá.

Tabela 4

SPP N IVI

FAMÍLAS

LEGUMINOSAE

SAPINDACEAE

MORACEAE

STERCULIACEAE

VERBENACEAE

POLYGONACEAE

HIPPOCRATEACEAE

EUPHORBIACEAE

LAURACEAE

ANACARDIACEAE

MELIACEAE

BORAGINACEAE

ERYTHROXYLACEAE

ANNONACEAE

RUBIACEAE

COMBRETACEAE

FLACOURTIACEAE

BIGNONIACEAE

CHRYSOBALANACEAE

SAPOTACEAE

MYRTACEAE

GUTTIFERAE

CAPPARIDACEAE

MELASTOMATACEAE

DILLENIACEAE

APOCYNACEAE

VOCHYSIACEAE

OCHNACEAE

RC

BG

RC

06

03

33

01

02

26

02

01

20

01

-

06

01

-

03

01

03

16

01

-

17

01

16

01

08

02

-

06

01

09

01

06

01

05

01

-

06

01

02

04

01

-

13

01

04

01

-

03

01

03

02

-

02

01

02

01

-

01

-

01

-

01

-

01

-

01

-

01

-

BG

RC

BG

10

54,68

17,47

10

28,90

10,37

22

28,22

68,65

-

22,18

-

21,34

-

31

20,15

35,96

-

19,87

-

03

17,58

3,86

04

14,25

5,88

-

12,00

-

28

11,28

29,39

01

9,34

1,68

08

6,31

10,84

-

5,86

-

11

5,26

14,50

-

4,36

-

07

4,12

11,08

-

3,55

-

02

3,46

3,07

-

2,62

-

13

2,34

16,52

28

1,12

26,24

-

1,12

-

13

-

27,71

02

-

7,73

03

-

4,45

03

-

3,59

01

-

1,26

299,91 301,25

RC= rio Cuiabá. BG= rio Bento Gomes.

258

Fitossociologia de matas ciliares no pantanal matro-grossense

Na Tabela 5 estão listadas as espécies amostradas, ordenadas nas suas

respectivas famílias, com seus nomes vulgares (NV) e uso regional (UR).

Tabela 5

TAXA

NV

UR

ANACARDIACEAE

Mangifera indica L.

Spondias lutea L.

mangueira

cajá

comestível, medicinal

frutos comestíveis

ANNONACEAE

Unonopsis lindmannii R. E. Fries

pindaíba-preta

ornamental

APOCYNACEAE

Aspidosperma cylindrocarpon M. Arg.

peroba-rosa

madeira

BIGNONIACEAE

Tabebuia impetiginosa (Mart. ex DC.) Standley

ipê-roxo

madeira, medicinal

BORAGINACEAE

Cordia glabrata (Mart.) A. DC.

louro

madeira, ornamental

CAPPARIDACEAE

Crataeva tapia L.

cabaceira

isca de pesca

CHRYSOBALANACEAE

Licania parvifolia Hub.

pimenteira

apícola

COMBRETACEAE

Combretum leprosum Mart.

came-de-vaca

madeira, medicinal

DILLENIACEAE

Curatella americana L.

lixeira

lixa caseira

ERYTHROXYLACEAE

Erythroxylum deciduum St. Hil.

pimenteirinha

ornamental

EUPHORBIACEAE

Mabea fistulifera Mart.

ornamental

FLACOURTIACEAE

Casearia aculeata Jacq.

espeteiro

forrageira

GUTTIFERAE

Calophyllum brasiliense Camb.

guanandi

madeira, medicinal

Rheedia brasiliensis (Mart.) Pl. & Tr.

bacupari

comestível, madeira

HIPPOCRATEACEAE

Salada elliptica (Mart.) G. Don

siputá

frutos comestíveis

LAURACEAE

Ocotea suaveolens Hassler

canela

ornamental, madeira

259

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Bot. 12(2), 1996

TAXA

NV

UR

LEGUMINOSAE

Cassia grandis L.

Inga affinis DC.

Inga fagifolia (L.) Willd.

Inga marginata Willd.

Pterodon sp.

cana-fístula

ingá

ornamental

frutos comestíveis

MELASTOMATACEAE

Mouriri guianensis Aubl.

roncador

isca de pesca, madeira

MELIACEAE

Trichilia elegans A. Juss.

cachuá

medicinal

MORACEAE

Brosimum lacíescens (Moore) Berg

Cecropia pachystachya Tréc.

leiteiro

embaúba

látex

medicinal, madeira

MYRTACEAE

Myrcia ambígua DC.

frutos comestíveis

OCHNACEAE

Ouraiea castaneifolia Engl.

ornamental

POLYGONACEAE

Coccoloba ochreolala Wedd.

Coccoloba mollis Casar.

Triplaris americana L.

uvinha

novateiro

frutos comestíveis

ornamental

madeira

RUBIACEAE

Chomelia obtusa Cham.& Schl.

ornamental

Duroia saccifera Benth.

ornamental

Psycholria canhaginensis Jacq.

ornamental

SAPINDACEAE

Cupania oblongifolia Mart.

Cupania vernalis Camb.

camboatá

madeira

SAPOTACEAE

Chrysophyllum marginatum Radlk.

Pouteria glomerata (Miq.) Radlk.

leiteirinho

laranjinha

frutos comestíveis

STERCULIACEAE

Guazuma ulmifolia Lam.

chico-magro

medicinal, madeira

VERBENACEAE

Vitex cymosa Bert.

tarumã

madeira, comestível

VOCHYSIACEAE

Vochysia divergens Pohl

cambará

madeira, medicinal

260

Fitossociologia de matas ciliares no pantanal matro-grossense

DISCUSSÃO E CONCLUSÃO

No levantamento fitossociológico das matas ciliares do pantanal mato-

grossense, foi amostrado um total de 41 espécies arbóreas, distribuídas em

37 gêneros e 28 famílias. Estas espécies representam floristicamente as duas

áreas de amostragem, do rio Cuiabá e do rio Bento Gomes.

Os resultados da Tabela 1 mostram os dados dos principais parâmetros

considerados, comparando as duas áreas de mata ciliar, objeto deste estudo,

onde pode-se perceber uma variação nesses parâmetros.

Nas Tabelas 2 e 3, estão listadas, em ordem decrescente de IVI (índice

de Valor de Importância), as espécies amostradas em cada uma das áreas e

seus respectivos parâmetros fitossociológicos. A análise dos dados dessas

tabelas mostra que as espécies que compõem floristicamente as duas áreas,

na posição de IVI, diferem, garantindo às suas matas ciliares espécies que

determinam a comunidade vegetal. Isso mostra que as espécies definem o

ambiente. Na área do rio Cuiabá, a espécie de maior IVI é Inga affinis DC.,

com valores altos de área basal e no rio Bento Gomes, Brosimum lactes cens

tem valores elevados de área basal. Estas e outras espécies apresentam-se em

destaque, com altos valores de IVI, em função, principalmente, do porte

elevado dos indivíduos, com valores altos de DoR e não devido ao número

alto de indivíduos. Esta estratégia de ocupação pode ser observada por

Cupania oblongifolia Mart. , no rio Cuiabá, onde a espécie apresenta o quarto

maior IVI e na mata ciliar do rio Bento Gomes, Trichilia elegans A. Juss. e

Rheedia brasiliensis (Mart.) Pl. & Tr. são as espécies que ocupam a segunda

e quarta posições de IVI, respectivamente.

Por outro lado, na Tabela 4, ordenada a partir dos valores decrescentes

de IVI das famílias presentes na área de mata ciliar do rio Cuiabá em

comparação com aquelas do rio Bento Gomes, pode-se perceber, através dos

dados apresentados, a variação a nível das famílias presentes nas duas áreas

bem como salienta-se aquelas que ora ocorrem em apenas uma das áreas.

Na Tabela 5 os dados salientam as espécies amostradas, com seus

nomes vulgares e usos regionais, onde cerca de 30% das espécies são

reconhecidamente utilizadas como produtoras de frutos comestíveis e como

alimento de ictiofauna. De modo amplo, o uso das espécies amostradas nas

261

cm

SciELO

10 11 12 13 14 15

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Bot. 12(2), 1996

duas áreas de mata ciliar do pantanal mato-grossense, na região de Poconé,

abrange categorias que envolvem os frutos comestíveis, as plantas medici-

nais, ornamentais, madeireiras, apícolas, forrageiras bem como aquelas

usadas como isca de pesca e mesmo o próprio látex.

A importância dos frutos produzidos por essas espécies, na alimentação

da ictiofauna é um dado que também justifica a conservação e preservação

das matas ciliares dos rios Cuiabá e Bento Gomes, rios estes imprescindíveis

na bacia pantaneira.

Portanto, as matas ciliares do pantanal mato-grossense estão constitu-

ídas de espécies que as caracterizam floristiscamente, onde os cursos d 'água

e os seres que os habitam dependem da sua efetiva manutenção. As matas

ciliares são, sem dúvida, elementos imprescindíveis na composição das

diferentes fisionomias do pantanal, cujas unidades de paisagem são definidas

através dos seus componentes e das relações que aí se processam.

REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS

ADÁMOLI, J. 1982. O pantanal e suas relações fitogeográficas com os cerrados. Discussão

sobre o conceito de complexo do pantanal. CONGRESSO NACIONAL DE BOTÂNICA,

32. Anais: 109-119.

ALVARENGA, S.M.; BRASIL, A.E.; PINHEIRO, R. & KUX, H.J.H. 1984. Estudo

geomorfológico aplicado à Bacia do Alto rio paraguai e pantanais mato-grossenses. Boi .

Téc. Proj. RADAMBRASIL. 1:89-187.

CONCEIÇÃO, C.A. & PAULA, J.E. 1990. Contribuição ao conhecimento da flora do

pantanal mato-grossense. Rev. Cient. e Cult. 5(1): 13-22.

COTTAM, G. & CURTIS, J.T. 1956. The use of distance measures in phytossociological

ampling. Ecology, 37(3):451-460.

DURIGAN, G. & NOGUEIRA, J.C.B. 1990. Recomposição de matas ciliares. IFSer. Reg.

4:1-14.

GUARIM, V.L.M.S.; FERREIRA, L.A.D.; GUARIM NETO, G.; MORAES, E.C.C. M.

& MACIEL, A. A. A. 1992. Fitossociologia de um trecho da mata ciliatr do rio Cuiabá,

no pantanal mato-grossense (Poconé-MT). CONGRESSO NACIONAL DE BOTÂNICA,

43. Aracaju.

GUARIM NETO, G. 1984. Plantas do Brasil - Angiospermas do Estado de Mato Grosso -

I. Rodriguésia. 36(59): 105-121.

262

Fitossociologia de matas ciliares no pantanal matro-grossense

GUARIM NETO, G. 1991. Plantas do Brasil - Angiospermas do Estado de Mato Grosso -

II. Pantanal. Actabot. bras., 5(l):25-47.

GUARIM NETO, G. 1992. Biodiversidade do ecossistema pantaneiro: a vegetação do

pantanal. Rev. Inst. Flor. 4(único);106-110.

MARTINS, F. R. 1991. Estrutura de uma floresta mesófila. Campinas. UNICAMP, 246p.

(Série Teses).

PAULA, J.E. 1986. Sugestões para o equilíbrio entre a exploração de recursos renováveis

do pantanal e preservação dos respectivos ecossistemas. Ciên. Cult., 38(5):817-828.

POTT, A. &POTT, V. J. 1994. Plantas do pantanal. Brasília. EMBRAP/CPAP/SPI, 320p.

PRANCE, G. T. & SCHALER, G. 1982. Preliminary study of some vegetation tpes of the

pantanal. Mato Grosso, Brazil. Brittonia 34(2):228-251.

VELOSO, H. P. 1947. Considerações gerais sobre a vegetação do Estado de Mato Grosso - II.

Notas preliminares sobre o pantanal e zonas de transição. Mem. Inst. Oswaldo Cruz

45(l):252-272.

ZIPPARRO, V. B. &SCHL1TTLER, F. H. M. 1992. Estrutura da vegetação arbórea na mata

ciliar do ribeirão Claro, município de Rio Claro -SP. Rev. Inst. Flor., 4(único);212-218.

263

cm

SciELO

10 11 12 13 14 15

CDD; 584.5

AVALIAÇÃO DAS POPULAÇÕES NATIVAS DE

AÇAIZEIRO {EUTERPE OLERACEA) NA COMUNIDADE

DO RIO MARAJOÍ, MUNICÍPIO DE GURUPÁ (PA)^

SandroAJ. Mesquita^

Mário Augusto G. Jardirr?

RESUMO - Foram visitadas áreas de açaizais nativos nas comunidades do rio

Marajoí, município de Gurupá, Estado do Pará. Avaliou-se as formas de manejo

e produção do palmito em conserva. Constatou-se que o manejo é realizado com

o desbaste de petfilhos na touceira e desbaste dos estipes para extração do

palmito. Entre outras atividades o aproveitamento das partes vegetativas como

adubo; produção de mudas e a proteção da cabeça do palmito para evitar a

perda de umidade e o e.xcesso de ressecamento. O tratamento da água deve ser

mais efi caz para o preparo da conserva, aumentando-se as dosagens de produtos

químicos adequados. O palmito do Marajoí enquadra-se nos padrões de

qualidade à comercialização, além de estar associado a conservação da espécie

em função do manejo.

PALAVRAS-CHAVE: Euterpe oleracea. Comunidade, Manejo, Palmito.

ABSTRACT - Was visited areas ofnative açai in the communityes of Marajó

river, country of Gurupá, Pará State. Was observed the managemente and

production of the hearth palm in consen’e. The people in this area use to pare

sprouts in to clump for extraction of hearth palm. They use the vegetative parts

with fertilizer for seedlings production. The water treatment can be more

ejficient for conserve preparation using adequate Chemical products. The hearth

palm from Marajoí is under ofthe estandart ofquality and commercialization.

KEY WORDS: Euterpe oleracea, Community, Management, Hearth Palm.

* Trabalho apresentado na I Reunião dos Botânicos da Amazônia, realizada nos dias 26 a 30 de Junho

de 1995, em Belém, Pará.

^ PR-MCT/CNPq. Museu Paraense Emílio Goeldi - Depto. de Botânica. Bolsista de Iniciação

Científica - PIBIC. Caixa Postal 399, CEP 66.040-170. Belém-PA.

^ PR-MCT/CNPq. Museu Paraense Emílio Goeldi - Depto. de Botânica. Caixa Postal 399, CEP

66.040-170. Belém-PA.

265

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Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Bot. 12(2), 1996

INTRODUÇÃO

Nas várzeas do estuário amazônico, a palmeira açaí {Euterpe oleracea

Mart.) representa um dos principais produtos extrativistas das comunidades

ribeirinhas (Guedes et al., 1995; Lopes, 1982). O processo de aproveitamen-

to concentra-se na extração de frutos e palmito. Na maior parte dos

municípios estuarinos os frutos são considerados sustento ou complemento

na alimentação. O palmito abrange o comércio das fábricas ou indústrias

localizadas na sede do município onde ocorre a extração ou na capital

paraense.

Nos últimos anos, o acréscimo da comercialização do palmito tem

prejudicado a conservação das populações nativas dos açaizeiros. O palmito

tem sido retirado de forma indiscriminada, de tal maneira que algumas áreas

encontram-se degradadas. Considerando-se desde a forma de extração à

situação econômico-alimentar das comunidades ribeirinhas, o processo

extrativista do palmito não sofreu mudanças nos últimos anos, onde a única

classe beneficiada é a dos proprietários de fábricas ou indústrias.

Este trabalho tem por objetivo avaliar a forma de manejo e o

beneficiamento do palmito em conserva nas áreas de várzeas, pertencentes

aos moradores das comunidades do Marajoí, no município de Gurupá,

Estado do Pará.

METODOLOGIA

Foram realizadas entrevistas com 30 moradores das comunidades

localizadas no baixo, médio e alto Marajoí, e nas respectivas áreas de manejo

de açaizais. Coletou-se amostras do palmito em conserva e água para

posterior análise na Unidade Laboratorial da SESPA (PA).

RESULTADOS E DISCUSSÕES

O manejo dos açaizais envolvem o desbaste de estipes altos, finos e com

baixa produção de frutos; raleamento por corte ou anelamento de espécies

arbóreas sem valor econômico local ou utilizadas apenas como lenha. Este

266

Avaliação das populações nativas de açaizeiro

sistema de manejo é ideal para rotação de cortes de plantas adultas,

raleamento seletivo de concorrência e desbaste seletivo nas touceiras de açaí

(Bovi 1993; Calzavara 1972, 1976, 1987; Costa 1973; Jardim & Anderson

1987).

O adubo namral de partes vegetativas do açaizeiro como: folhas, frutos,

cachos secos e envoltório foliar do palmito pode ser aproveitado diretamente

na base da touceira. Segundo (Calzavara 1992), os resíduos provenientes da

retirada do palmito podem ser utilizados como ração para bovinos e suínos,

após a decomposição. São ainda um excelente adubo orgânico para hortaliças

e frutíferas.

A produção de mudas em viveiro é uma das alternativas para recompor

áreas onde os açaizais são precários como por exemplo: capoeiras e áreas de

elevada extração de palmito. Segundo Calzavara (1987), a produção de

mudas por sementes é muito mais rápida e viável, as mudas poderão ser

produzidas por sementes de boas plantas matrizes.

A produção do palmito em conserva é um processo artesanal utilizado

na maioria das áreas visitadas. Nascimento & Silva (1990) afirmam que a

produção do palmito em conserva passou a constimir-se um dos principais

itens de exportação do extrativismo vegetal do estado. (Brabo 1979);

(Calzavara 1987), descrevem a produção de palmito em conserva com o

seguinte processo: classificação da matéria-prima, descascamento, colo-

cação na salmoura, colocação nas latas, salmoura especial, banho-maria,

recravamento, resfriamento, e finalmente o transporte. No Marajoí o

processo é semelhante, modificando-se apenas a embalagem do produto.

A preparação da salmoura envolve 2 kg de sal + 300 g de ácido cítrico em

50 litros de água. A água utilizada vem do rio Marajoí, segundo informantes

locais é fervida ou então adicionam doses de hipoclorito. Os vidros e tampas

são cedidos pelo comprador do produto. O morador local ainda paga R$ 3,00

pelo Kg de ácido cítrico (chamado de sal). Após todo o preparo a conserva

é vendida aos comerciantes ao valor de R$ 0,30.

Após 0 corte da cabeça de palmito inicia-se o processo enzimático

provocando manchas de coloração marrom escura na parte apical. Este

processo ocorre devido a exposição duradoura à temperatura e umidade.

O processo enzimático atrai insetos da ordem coleoptera que provocam

267

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Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Bot. 12(2), 1996

perfurações e danos na matéria prima. Em alguns casos, estes palmitos são

recusados pelo comprador.

A Composição físico-química e microbiológica comprovou que trata-

se de um produto que atende as normas legais vigentes para comercialização

do palmito próprio para consumo. A presença de coliformes fecais e

5. aureus encontradas em baixas proporções não invalidam o uso do produto.

Esta contaminação está associada ao tipo de água utilizada no preparo da

salmoura e minimizada em função do tipo de tratamento químico utilizado no

local. Aconselha-se tornar mais eficaz o tratamento da água aumentando-se

a dosagem de produtos químicos adequados. Detectou-se em uma amostra de

água no médio Marajoí que encontra-se sem condições de uso, tanto para a

balneabilidade como para uso industrial, sendo necessário passar por um

sistema de tratamento.

CONCLUSÕES

As populações de açaizais nativos localizados nas áreas visitadas na

comunidade do Marajoí, representam exuberante potencial extrativista com

matéria-prima para frutos e palmito. A ação comunitária nas atividades do

manejo dos açaizais vem integralizar o processo homem x planta x produto,

no qual a verdadeira ação de produzir associa-se a arte de preservar.

Neste caso torna-se necessário o desbaste de todos os perfilhos novos

e juvenis; raleamento da mata, tendo-se o cuidado de não permitir a entrada

de luz excessiva; o desbaste de estipe em função do tipo de palmito;

o aproveitamento de adubo orgânico com partes vegetativas da planta;

a proteção da cabeça de palmito logo após o corte pode ser feita com material

plástico, lona ou papel que impedirá a perda de umidade e excesso de

ressecamento, e o tratamento da água deve ser mais eficaz para o preparo da

conserva, aumentando-se as dosagens de produtos químicos

adequados.

Finalmente, o palmito extraído na comunidade do Marajoí enquadra-se

nos padrões de qualidade à comercialização, além de estar associado a

conservação da espécie em função do manejo praticado e com garantia de

rotatividade produtiva para frutos e palmito. Todavia, o processo de

268

A\aliação das populações nativas de açaizeiro

cooperativismo entre os moradores poderá ser uma solução e a curto prazo,

através do planejamento de ações de manejo, produção e comercialização de

frutos e palmito.

REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS

BOVI, M.L.A. 1993. Açaí - informações básicas para a exploração e cultivo. Campinas,

Instituto Agronômico de Campinas, 14 p.

BRABO, M.J.C. 1979. Palmiteiros de Muaná - Estudo sobre o processo de produção no

beneficiamento do açaizeiro. Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, nova sér. Belém, (73).

CALZAVARA, B.B.G. 1972. As possibilidades do açaizeiro no estuário amazônico. Boi.

Fac. Ciênc. Agrár. Pará. Belém, (5);1- 103.

CALZAVARA, B.B.G. 1976. As possibilidades do açaizeiro no estuário amazônico.

Turialba, IICA.

CALZAVARA, B.B.G. 1987. Recomendações básicas - n. 3. Belém, EMBRAPA/CPATU,

set.

CALZAVARA, B.B.G. 1992. Lições de um pioneiro na pesquisa do açaí. 16p. (Informativo

Beira do Rio, 35).

GUEDES, I.; JARDIM, M.A.G. & MESQUITA, S.A. 1995. Os frutos da palmeira Açaí

(Euterpe oleracea Mart.): uma alternativa extrativista na economia das populações

riberinhas. CONGRESSO NACIONAL DE BOTÂNICA, 46. Resumos. Ribeirão

Preto.

JARDIM, M.A.G. & ANDERSON, A.B. 1987. Manejo de populações nativas de açaizeiro

no estuário amazônico, resultados preliminares. Boi. Pesqu. Florest. Curitiba, (15): 1-

18. dez.

LOPES, A.V.F. 1982. Aspectos econômicos do açaizeiro. Belém, Sudam, 60 p.

NASCIMENTO, M.J.M. & SILVA, M.G. 1990. Comercialização do palmito e açaí nos

municípios de Belém e Gurupá e estruturação de uma organização comercial. Relatório

de pesquisa. Belém, 29 p.

269

CDD: 582.0464

582.0467

CARACTERIZAÇÃO MORFOLÓGICA DE FRUTOS

E GERMINAÇÃO DE SEMENTES DE ESPÉCIES

ARBÓREAS NATIVAS DA AMAZÔNIA^

Inm Célia Guimarães Vieira^

Nancy Galvãd^

Nelson de Araújo Rosa^

RESUMO - A análise das características de frutos e sementes de 120 espécies

arbóreas da Amazônia revelou que drupas e bagas são os tipos de frutos mais

freqiientes. A maioria das espécies (65%) têm frutos entre I e 5 eme 40% das

espécies têm frutos mais pesados que 10 g. /lí sementes, por sua vez, são

menores do que 10 cm e a maioria (60%) e mais leve do que 1 g. Mamíferos

dispersam sementes mais pesadas do que pássaros. Testes de germinação de 23

dessas espécies, em condições controladas de luz e temperatura, mostraram que

a maioria apresenta dormência de sementes e que apenas 30% germinaram na

presença de luz. Germinação cryptocotiledonar foi mais frequente.

PALAVRAS-CHAVE: Morfologia do fruto. Flora amazônica. Dispersão de

sementes. Germinação de sementes.

ABSTRA CT - The morphological anaiysis offruits and seeds ofl20 tree species

ofthe Amazonian flora revealed that drupes and berries were the most frequent.

The majority of species (65%) have fruits between 1 and 5 cm and 40% ofthe

species had fruits heavier than 10 g. Almost 607o ofthe seeds were smallerthan

1 g. Mammals disperse larger seeds than birds. Germination tests of23 ofthese

1 Trabalho apresentado na 1 Reunião dos Botânicos da Amazônia, realizada nos dias 26 a 30 de junho

de 1995, em Belém, Pará.

2 PR-MCT/CNPq. Museu Paraense Emílio Goeldi. Depto. de Botânica. Caixa Postal, 397. CEP

66.017-170. Belém-PA.

3 Universidade Federal do Pará. Instituto de Pesquisa Ambiental da Amazônia. IPAM. Bolsista. CEP

66.075-110. Belém-PA.

271

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Bot. 12(2), 1996

species under controlled temperature and light conditions showed tliat only 30 %

had a higli germination rate under light and that cryptocotilar germination was

the most frequent.

KEY WORDS; Fruit morphology, Seed dispersai, Amazonian flora, Seed

germination.

INTRODUÇÃO

A morfologia de frutos e sementes tropicais tem atraído atenção de

muitos botânicos e as informações estão em livros e publicações sobre

taxonomia (Corner 1976; Van der Roosmalen 1977). Entretanto, existem

poucas informações sobre descrições detalhadas da dispersão e germinação

de frutos e sementes de espécies tropicais (Janzen 1970; Ng 1978; Van der

Pijl 1982; Roth 1987; Vazquez-Yanes & Orozco-Segovia 1990).

O conhecimento sobre as características de frutos e sementes das

espécies contribuem para o entendimento da regeneração e manejo das

florestas tropicais. Na Amazônia, alguns dos fatores que limitam a regene-

ração florestal após perturbação da floresta, estão diretamente relacionados

com as características da semente (Martini et al. 1994; Nepstad et al. s.d.;

Vieira et al. s.d.). Este trabalho descreve algumas características de frutos

e sementes de uma parte da flora arbórea da Amazônia, incluindo os padrões

de dispersão e germinação e discute a relação entre os padrões encontrados

e a recolonização florestal de áreas perturbadas no leste do Pará.

MATERIAL E MÉTODOS

Caracterização dos frutos e sementes

Os frutos e sementes foram coletados, ainda frescos no chão de florestas

remanescentes do leste do Para (floresta da Fazenda Monte Verde, município

de Peixe-Boi e floresta do Mocambo, município de Belém), acondicio-

nados em sacos plásticos e levados ao laboratório para identificação e

caracterização.

272

Caracterização morfológica de frutos e germinação de sementes

A determinação das dimensões foi obtida, mediante a utilização de

paquímetro, estabelecendo como parâmetro de comprimento e largura o

sentido longitudinal e transversal, respectivamente. O peso fresco foi obtido

com 0 auxílio de balança analítica. Após secagem do material em estufa a

40°C- 60°C por um período de 3 a 7 dias (dependendo da espécie e do tipo

de fruto), os frutos e sementes foram novamente pesados para a determinação

do peso seco. Os valores de peso e tamanho apresentados, referem-se a média

aritmética da amostragem de cada espécie, de acordo com a disponibilidade

de propágulos encontrados na floresta primária, (3 a 20 amostras por

espécie). Os frutos e sementes foram agrupados em muito pequenos

(< 1 cm), pequenos (1-5), médios (5-10 cm) e grandes (> 10 cm) para a

apresentação gráfica.

Quanto ao padrão de cor foram agrupados em claros, todos os frutos

e sementes de coloração amarela, verde e suas derivações. Em escuros, todos

aqueles de coloração preta, marrom, vermelha e suas derivações.

Foram avaliadas 120 espécies, abrangendo 40 famílias e 87 gêneros,

incluindo 68 espécies com alto valor madeireiro (Tabela 1).

Germinação de sementes

Foram realizados testes de germinação de sementes de 23 espécies

arbóreas, em condições controladas de luz e temperatura. A escolha das

espécies baseou-se na disponibilidade de no mínimo 40 sementes viáveis para

a realização do teste. As sementes recém coletadas foram submetidas à

temperatura constante de 27°C na ausência e presença de luz, em uma câmara

de germinação marca FANEM modelo 347, equipada com 4 lâmpadas

fluorescentes de 40 watts. Grupos de sementes (número variável dependendo

da disponibilidade de sementes de cada espécie) foram colocados em gerbox

previamente esterilizados com álcool, usando como substrato papel de filtro

umedecido com água destilada, até atingir aproximadamente 90% de

umidade. Foram utilizadas 4 repetições de no mínimo 10 sementes cada

(dependendo da espécie). As avaliações e contagens das sementes germi-

nadas foram realizadas diariamente, durante 40 dias.

273

Campomanesia arommica Myrtaceae 20.9x23.3 6.16 S.IkòJ 0.18 Mamífero Lenha, Carvão

(Aubl.) Griseb.

Carapa guianensis fíuh\. Meliaceae 67.5x150 45.0x36.1 18.81 Mamífero Madeireiro,

medicinal (fruto;

Caracterização morfológica de frutos e germinação de sementes

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Iryanlhera juruensis Warb. Myristicaeae 15.5x19.5 6.20 22.5x14.5 2.68 Mamífero, pássaro Lenha, carvão, vara

Iryanthera sagotiana (Benth.) Warb. Myristicaeae 26.5x35.8 13.63 13.3x22.2 2.07 Pássaro Madeireiro

/acarando copa/a (Aubl.) D. Don. Bignoniaceae 185.3x90.7 104.2 15.0x30.0 0.12 Vento Madeireiro

Caracterização morfológica de frutos e germinação de sementes

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Parinari montana fKuh\. Chrysobalanaceae 26.0x43.0 23.0x15.0 Mamífero Madeireiro,

frutos comestíveis

Caracterização morfológica de frutos e germinação de sementes

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Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Bot. 12(2), 1996

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280

Caracterização morfológica de frutos e germinação de sementes

RESULTADOS

Caracterização dos frutos e sementes

As características de frutos e sementes de 120 espécies arbóreas da

Amazônia estão apresentadas na Tabela 1, incluindo o uso econômico das

mesmas.

Os tipos de frutos mais encontrados foram drupa (34%) e baga

(31%), seguidos de cápsula (23%) e legume (12%) (Figura 1). A maioria

(82%) das espécies apresentou até 10 sementes (inclui-se nesse grupo todas

as drupas), e apenas 5% apresentaram mais de 100 sementes por fruto

(Figura 2). Com relação à coloração, constatou-se que praticamente a

metade das espécies apresentou frutos de cor clara e a outra metade, cor

escura. As sementes encontradas, por sua vez, são ligeiramente mais escuras

(56%).

Figura 1 - Tipos de frutos de 103 espécies arbóreas da Amazônia.

281

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Bot. 12(2), 1996

A maioria das espécies têm frutos entre 1 e 5 cm (65%), e apenas 10%

têm frutos muito pequenos (até 1 cm), enquanto 25% têm frutos maiores que

5 cm (Figura 3). 40% das espécies apresentaram frutos mais pesados que

10 g, enquanto apenas 16% apresentaram frutos leves (< 1 g) (Figura 4).

Com relação as sementes, 29% das espécies tem sementes menores que 1 cm,

e não foi encontrada nenhuma espécie com semente maior do que 10 cm

(Figura 3). A maioria das espécies possuem sementes leves (58%), e apenas

12% possuem sementes mais pesadas do que 10 g (Figura 4).

A freqüência de classes de peso de sementes em uma escala logarítmica

produziu uma distribuição aproximadamente normal (Figura 5). Os menores

pesos de sementes encontrados foram os das espécies Cecropia palmata e

Cecropia obtusa (0.0021 g) e o mais pesado foi o de Couepia bracteosa

(89.6 g) (Tabela 1). A grande maioria das espécies (90%) apresentou

dispersão zoocorica, sendo que os principais dispersores foram mamíferos

e pássaros. Foi encontrada diferença significativa entre o peso de sementes

e o tipo de dispersão (Kruskal-Wallis, F = 6.17, P<0.01). O peso das

sementes dispersas por mamíferos foi significativamente mais alto do que o

de sementes dispersas por pássaros (Medias = 7.6 g vs 0.5 g; Median test,

^ = 3.63, P = 0.01). Existe um grupo de 34 espécies que são dispersas tanto

por pássaros como por mamíferos. Este grupo possui sementes maiores do

que 1 g e menores do que 10 g, que diferem significativamente do peso de

sementes carregadas somente por pássaros (7é^ = 3.63, P=0.05). Não foi

encontrada diferença entre peso de sementes dispersas somente por mamí-

feros, das dispersas tanto por pássaros como por mamíferos (X^ = 0.20,

P = 0.65).

Germinação de sementes

A maioria das espécies avaliadas apresenta dormência de sementes em

condições artificiais (Tabela 2). Entretanto, as espécies Cecropia palmata,

Bagassaguianensis, Cecropia obtusa, Dipteryxodorata, Lacmelleafloribunda,

Carapa guianensis, e Hymenea oblongifolia apresentaram alta porcentagem

de germinação na presença de luz, e todas germinaram dentro das três

primeiras semanas de avaliação. Algumas espécies, principalmente as da

família Leguminosae apresentaram alta dormência de sementes, geralmente

282

Tabela 2 - Germinação de sementes de espécies arbóreas da Amazônia.

Caracterização morfológica de frutos e germinação de sementes

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283

SciELO

Obs.: N = número de sementes colocadas para germinar.

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Bot. 12(2), 1996

100

No. de sementes/fruto

Figura 2 - Número médio de sementes por fruto de 101 espécies arbóreas da Amazônia.

Figura 3 - Tamanho do fruto e semente (comprimento em cm) de espécies arbóreas da Amazônia

(Njy = 104, Njg = 115 espécies).

284

Caracterização morfológica de frutos e germinação de sementes

Figura 4 - Peso do fruto e semente, em gramas, de espécies arbóreas da Amazônia (Nj^. = 92, N^g =

103 espécies).

Figura 5 - Distribuição de peso de sementes de 103 espécies arbóreas da Amazônia,

285

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Bot. 12(2), 1996

associada a dureza do tegumento. As espécies Parkia multijuga e Ormosia

coutinhoi, que apresentaram 100% de dormência no teste, germinaram muito

bem (mais de 60%) quando foram submetidas a escarificação com lixa. As

espécies Dialiumguianensis, Bagassa guianensis, Batesiafloribunda, Dipteryx

odorata, e Hymenea oblongifolia obtiveram a mesma porcentagem de

germinação tanto no claro como no escuro. A espécie Simphonia globulifera

apresentou baixa taxa de germinação em condições artificiais, talvez devido

a desidratação de algumas sementes, entretanto notou-se que as sementes

localizadas no chão da floresta sob alta umidade e sombra germinaram

rapidamente.

Com relação ao tipo de germinação, a maioria das espécies (69%)

apresentou germinação cryptocoliledonar, em que as plântulas tem cotilédones

escondidos no tegumento da semente. Esta estratégia restringe o potencial

fotossintético dos cotilédones, mas por outro lado aumenta a capacidade da

semente estocar nutrientes (Ng 1978). Em florestas tropicais da África, Ng

(1978) e Hladick & Miquel (1990) encontraram apenas 30% das espécies

(N > 100) com germinação cryptocotiledonar e segundo esses autores, esse

tipo de germinação estava associado as sementes grandes. Só com amostragem

de mais espécies, podemos avaliar os tipos de plântulas mais freqüentes na

floresta amazônica.

DISCUSSÃO

As florestas tropicais são reconhecidas pela alta riqueza de espécies.

Entretanto, em paisagens sujeitas a perturbações antrópicas, como o leste do

Pará, a diversidade biológica depende da área dos ecossistemas naturais que

permanecem intactos e da habilidade das espécies nativas de regenerar nos

habitats perturbados (Nepstad et al. 1994; Vieira et al. s.d.). O conhecimento

das características dos frutos e sementes, nos permite fazer previsões dos

tipos de espécies que persistirão após perturbação da floresta. Neste

contexto, podemos dizer que as espécies que produzem sementes grandes e

pesadas ( > 10 g) e que não apresentam dormência, não devem ser encontra-

das no banco de sementes do solo, que é a primeira fonte de sementes para

recolonização da área após perturbação da floresta. Se não tiverem boa

capacidade de brotar, essas espécies não serão favorecidas em ambientes

286

Caracterização morfológica de frutos e germinação de sementes

perturbados e ficarão restritas a fragmentos de floresta. Segundo Foster &

Janson (1985), geralmente as espécies restritas a habitats maduros e estáveis

tem sementes maiores do que aquelas que se estabelecem em habitats

perturbados. A ausência dessas espécies em áreas antrópicas pode estar

relacionada a falta dos dispersores de sementes no fragmento ou a sua

limitação na dispersão. Espécies como Carapaguianensis, Caryocar glabrum,

Couepia bracteosa e Licania macrophylla podem ser incluídas neste grupo.

Tais espécies nunca foram encontradas em florestas secundárias da região em

extensos levantamentos botânicos realizados pelos autores.

Um outro grupo de espécies produz sementes menores (entre 1 e 10 g),

algumas adaptadas a dispersão por pássaros e mamíferos e outras por vento.

Essas espécies podem permanecer dormente no solo e em casos de pertur-

bação da floresta, elas podem ser favorecidas. Como exemplo deste grupo

citamos as espécies Ambelania acida, Apeiba burchelii, Aspidosperma

desmanthum, Bagassa guianensis e Geissospermum sericeum. Estas espécies

são freqüentemente encontradas em florestas secundárias da região.

O terceiro grupo e o das espécies com sementes pequenas ( < 1 g). Elas

podem ser encontradas no banco de sementes do solo e germinam bem na

presença de luz. Compõem este grupo as típicas pioneiras sensu Whitmore

(1985). Esse grupo de espécies é adaptado e altamente favorecido pelo

distúrbio. Neste grupo destacam-se as espécies Cecropia palmata,

Didynopanax morototoni, Goupia glabra, e Jacaranda copaia, que são

espécies encontradas em alta densidade em florestas secundárias da região.

Com a continuidade deste estudo sobre morfologia e germinação de

sementes, poderemos estabelecer com mais detalhes as relações existentes

entre as características das sementes, as condições ambientais para o

desenvolvimento das plântulas e o entendimento do processo germinativo das

espécies, e assim entender melhor os mecanismos envolvidos no estabeleci-

mento dessas espécies em ambientes antrópicos.

287

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Boi. 12(2), 1996

REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS

CORNER, E.J.H. 1976. The Seeds of Dycotiledons. 2 v. London, Cambridge University

Press, 315p.

FOSTER, S. & JANSON, C.H. 1985. The relationship between seed size and establishment

conditions in tropical wood plants. Ecology 66(3): 773-780.

HLADICK, A. & MIQUEL, S. 1990. Seedling types and plant establishment in an African

rainforest. In: BAWA, K.S.&HADLEY, M. (eds.). Reproductive Ecology of Tropical

Eorest Plants-Man and Biosphere Series MAB/UNESCO. p. 261-282.

JANZEN, D. H. 1970. Herbivores and the number of tree species in tropical forests. Am.

Nat. 104: 501-508.

LE COINTE, P. 1947. Árvores e Plantas Úteis (indígenas e aclimatadas). 2 ed. São Paulo,

Ed. Nacional. 506p.

MARTINI, A.M.Z.; ROSA, N.A. &UHL, C. 1994. Anattempttopredictwhich Amazonian

tree species may be threatened by logging. Environ. Conserv. 21(2): 152-162.

NEPSTAD, D.C.; UHL,C. ; PEREIRA, C. & SILVA, J.M.C. (s.d.). Barriers to tree

establishment in an abandoned Amazonian pasture: seed availability, seed predation,

herbivory and drought. Oikos. (no prelo).

NG, F.S.P. 1978. Strategiesof establishment inMalayanforesttrees. In: TOMHINSON, P.

B. & ZIMMERMANN, M.H. (eds). Tropical trees as living systems. p. 129-162.

ROTH, I. 1987. Stratification of a tropical forest as seen in dispersai types. Dordrecht, W.

Junk Publ. 324p. (Tasks for Vegetation Science, 17).

VAN DER PIJL, L. 1982. Principies of dispersai in higher plants. 3 ed. Berlin, Springer-

Verlag, 214p.

VAN DER ROOSMALEN, M.G.M. 1985. Fruitsofthe Guianan flora. Utrecht, Instituteof

Systematic Botany. Utrecht University, 483p.

VAZQUEZ-YANES, C. & OROZCO-SEGOVIA, A. 1990. Seed dormancy in the tropical

rain forest. In: BAWA, K. S. & HADLEY , M. (eds.) Reproductive ecology of tropical

forest plants. New York, UNESCO, p. 247-259. (Man and Biosphere Series).

VIEIRA, I.C.G.; NEPSTAD, D.C.; SALOMÃO, R.P.; ROMA, J. & ROSA, N.A. (s.d.).

Região Bragantina: As florestas secundárias após um século de agricultura na Amazônia.

Ciênc. Hoje.

WHITMORE, T. C. 1984. Tropical rain forests ofthe FarEast. 2 ed. Clarendon, Oxford,

352p.

288

CDD 583.32304183

INFLUÊNCIA DO SUBSTRATO, RECIPIENTE

E INTENSIDADE DE LUZ NA GERMINAÇÃO DE

SEMENTES DE PAU-FERRO CAESALPINIA

LEIOSTACHYA DUCRE^

Maninho Alves de Andrade Júnior^

Daniel D nane Pereira^

Genaro Viana Donielas^

Elson Soares dos Santos^

RESUMO - Foram testados, a nível de viveiro, dois níveis de intensidade de luz

(pleno-sol e 50% sombreado), três tamanhos de recipiente (9,0 x 15,0; 15,0 x

17,0; 15,0 X 25,0 cm) e quatro substratos (Latossolo vermelho-amarelo;

Latossolo vermelho-amarelo ->r esterco caprino (1;1); Latossolo vermelho-

amarelo + esterco caprino ( 1 :2); Latossolo vermelho-amarelo -f esterco caprino

( 1 :3)) sobre a percentagem de germinação, o índice de velocidade de emergên-

cia e a percentagem de sobrevivência de plantas de pau-ferro Caesalpinia

leiostachya Ducke. O experimentofoi disposto de fonna inteiramente casualizada.

A análise estatística foi efetuada apanir de um modelo fatorial 2x3x4, sendo

adaptado para o fator época na variável percentagem de sobrevivência

resultando num fatorial 3x2x3x4. A partir dos resultados obtidos indica-se para

produção de mudas de pau-ferro a utilização de substrato Latossolo vermelho-

amarelo, o recipiente pequeno (9,0 x 15,0 cm) e o nível pleno-sol.

PALAVRAS-CHAVE; Pau-ferro, Caesalpinia leiostachya. Produção de mudas.

ABSTRACT-Weretesteds, the levei ofnursery, two levei ofintensityoflight (full

sunlight and 507c shade), three dimmensions of Container (9,0 x 15,0; 15,0 x

1 7, 0; 15, Ox 25, 0 cm) and four subst rates (Latossol yellow-red; Latossolyellow-

’ Parte da Dissertação de Graduação do primeiro autor.

^ Engenheiro Agrônomo do Museu Integrado de Roraima - GER/SECD/DC/MIRR.

^ Professor do curso de Agronomia da Universidade Federal da Paraíba - CCA/UFPB.

Professor do curso de Agronomia da Universidade Federal da Paraíba - CCA/UFPB.

^ Pesquisador da Empresa Estadual de Pesquisa Agropecuária da Paraíba/EMEPA-PB.

289

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Bot. 12(2), 1996

red + capríne manure (1:1); Latossol yellow-red + caprine manure (1:2); Latossol

yellow-red+caprine manure (1:3)) about lhe percentage of germination, lhe

Index ofspeed ofemergency and lhe percentage of survival ofplants of pau-ferro

Caesalpinia leiostachya Ducke. The experiment was to make offonn entirelly

casualized. The analysis statistics was effectued basead in a model factorial

2x3x4, also adjusted by the factor epoch in the variable percentage of survival

in a modei factorial 3x2x3x4. Basead of the results obtaineds is indicated by

production ofplants of pau-ferro the utilisation ofsubstrate Latossol yellow-red,

the Container small (9,0 x 15,0 cm) and the levei full sunlight.

KEY WORDS: Pau-ferro, Caesalpinia leiostachya, Production of plants.

INTRODUÇÃO

A minimização dos custos de um determinado programa de produção

de mudas passa necessariamente pela acerto na tomada de decisões que

envolvem fatores complexos.

Fatores como luz, água, temperatura e condições edáficas são alguns

dos elementos do meio ambiente que influem no desenvolvimento da

vegetação. O suprimento inadequado de um desses fatores pode reduzir o

vigor da planta e limitar seu desenvolvimento (Ferreira et al. 1977).

Picheth ( 1 987) , cita que por vezes a utilização de um substrato de menor

fertilidade pode ser mais indicado, pois geralmente se apresenta com

melhores qualidades físicas. Não sendo muito argiloso apresenta-se mais

arejado e permeável, portanto com menor incidência de fungos e bactérias.

Segundo Sturion (1980b), as dimensões dos recipientes trazem impli-

cações de ordem técnica e econômica, sendo ótima aquela que harmoniza o

custo de produção e a possibilidade de obter um máximo desenvolvimento das

mudas. Pereira & Pereira (1986), relatam que recipientes de grandes

dimensões, embora confiram bom desenvolvimento às plantas, contribuem

para a elevação dos custos de produção e de transplantio da muda.

A intensidade, qualidade, duração e periodicidade da luz influenciam

tanto quantitativa como qualitativamente no desenvolvimento da planta

(Kramer & Koslowski, citados por Sturion (1980a)). Gomes (1989), relata

que trabalhos recentes têm demonstrado que o sombreamento, em qualquer

nível, é prejudicial ao crescimento das mudas.

290

Influência do substrato, recipiente e intensidade de luz na germinação de sementes

O estudo da influência de fatores como tipo de substrato, tamanho de

recipiente e níveis de intensidade de luz é de fundamental importância para

ampliar a margem de acerto na escolha qualitativa de tais fatores, quando

objetiva-se a produção de mudas de uma determinada essência.

O presente estudo visa contribuir com informações sobre a germinação

de sementes de pau-ferro Caesalpinia leiostachya Ducke quando submetidas

a ação, isolada e em interação, daqueles fatores.

MATERIAL E MÉTODO

A essência do pau-ferro C. leiostachya apresenta várias utilizações,

desde a exploração econômica de sua madeira em construções civis e navais

(Heringer (1947); Lopes (1982); Silva (1983)), passando pela ornamentação

de praças e parques de várias cidades do país, utilização em programas de

reflorestamento (Lorenzi 1992), até em usos na alimentação animal e na

medicina popular em algumas regiões (Corrêa 1984).

Neste ensaio foram utilizadas sementes previamente tratadas com ácido

sulfúrico (H2SO4) P. A. durante cinco minutos, semeadas em número de uma

por recipiente a uma profundidade de 2,0 cm e em posição de queda (Andrade

Júnior 1994).

Como substratos utilizou-se:

- Latossolo Vermelho-amarelo == LVA

- LVA -I- Esterco caprino (mistura 1:1) = 1:1 LVA + EC

- LVA -I- Esterco caprino (mistura 1:2) = 1:2 LVA-I-EC

- LVA -h Esterco caprino (mistura 1:3) = 1:3 LVA-I-EC

Tanto 0 LVA como o esterco caprino foram passados em peneira de

malha 10,0 x 10,0 mm, sendo a mistura composta com base no volume.

As dimensões dos recipientes foram as seguintes:

- Pequeno: 9,0 x 15,0 cm = 550,0 cm^

- Médio: 15,0 x 17,0 cm = 1.125,0 cm^

- Grande: 15,0 x 25,0 cm = 1.700,0 cm^

291

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Boi. 12(2), 1996

Os recipientes utilizados foram sacos de polietileno preto sanfonados na

base e com orifícios para drenagem do excesso de água.

A intensidade de luz foi testada em dois níveis: Pleno-sol e 50%

sombreado. Para obtenção do nível sombreado, construiu-se uma estrutura

em forma de mesa com dimensões de 0,60 x 1,0 x 5,0 m (altura, largura e

comprimento), onde foram fixadas ripas de madeira de 1,0 cm de largura e

espaçadas de centímetro em centímetro, formando assim uma grade, tanto na

parte superior como nas laterais.

Analisou-se a percentagem de germinação, o índice de velocidade de

emergência e a percentagem de sobrevivência, sendo que para esta última

as leituras foram feitas aos 30, 60 e 90 dias, enquanto que para as duas

primeiras os dados foram coletados diariamente durante 30 dias, contados

a partir do início da germinação.

Considerou-se o início da germinação quando visualizava-se o caulículo

com os cotilédones na superfície do substrato.

Os dados em percentagem foram transformados para arc sen V x%

(Cochran & Snedecor 1979). O índice de velocidade de emergência das

plântulas foi calculado segundo Popinigis (1977).

O delineamento estatístico usado foi o fatorial 4x3x2, inteiramente

casualizado, com 4 repetições. Cada parcela foi composta por 10 plantas. O

fator época (idade das plantas) correspondente aos 30, 60 e 90 dias, foi

acrescentado à análise fatorial para a variável percentagem de sobrevivência,

resultando num modelo fatorial 3 x 4 x 3 x 2.

As análises estatísticas do presente estudo foram realizadas no Setor de

Estatística e Informática da Empresa Estadual de Pesquisa Agropecuária da

Paraíba - EMEPA/PB.

RESULTADOS E DISCUSSÃO

A análise da variância revelou efeito significativo dos fatores substratos

e níveis de intensidade de luz sobre as variáveis percentagem de germinação,

índice de velocidade de emergência (Tabela la) e percentagem de sobrevi-

vência de plantas de pau-ferro, acrescentando-se ainda para esta última

variável o efeito significativo do fator época (Tabela 2a).

292

Influência do substrato, recipiente e intensidade de luz na germinação de sementes

Na Tabela 1 , verifica-se que o efeito do substrato sobre a germinação

foi levemente significativo, fato este constatado quando observa-se o LVA

(99,85%) e a mistura 1:1 LVA-I-EC (99,83%), promovendo as mais altas

percentagens de germinação de sementes de pau-ferro, diferindo significa-

tivamente dos substratos formados pelas misturas 1:2 e 1:3 LVA-l-EC, que

embora inferiores , proporcionaram altas percentagens de germinação (93,61%

e 96,10%, respectivamente). De um modo geral, todos os substratos

utilizados apresentaram ótima percentagem de germinação, com médias

acima de 90,00%. Montenegro (1992), verificou que a percentagem de

germinação de sementes de sombreiro Clitoriafairchildiana não apresentou

resultado significativo entre os substratos formados pela mistura 1:1

subsolo + húmus caprino (77,50%), mistura 1:1 subsolo -f esterco bovino

(72,50%) e subsolo puro (60,00%). No entanto, este último foi significati-

vamente inferior aos substratos formados por terriço da mata (87,50%) e

mistura 1:1 subsolo -f composto orgânico (87,50%).

Tabela 1 - Valores médios das percentagens de Germinação e Sobrevivência e do índice de

Velocidade de Emergência de plantas de pau-ferro Caesalpinia leiostachya Ducke, em função

dos fatores avaliados

Fatores

Germinação

(arc sen V x%) (%)

Sobrevivência

(arc sen V x%) (%)

IVE

Substratos

LVA

87,85a

99,85

83,07a

98,50

1,80a

LVA-bEC (1:1)

87,69a

99,83

70,62b

88,99

1,45b

LVA-t-EC (1:2)

75,37b

93,61

63,14c

79,58

1,10c

LVA-t-EC (1:3)

78,62b

96,10

63,96c

80,72

1,07c

Recipientes

Pequeno

80,08a

97,03

70,05a

88,35

1,36a

Médio

82,69a

98,34

70,44a

88,79

1,36a

Grande

84,37a

99,04

70,10a

88,41

1,34a

Intens. de Luz

Pleno-sol

86,31a

99,58

74,00a

92,39

1,40a

50% sombreado

78,45b

95,99

66,39b

83,96

1,31b

Épocas (dias)

30 dias

_

72,72a

91,17

60 dias

-

70,54ab

88,90

-

90 dias

-

67,34b

85,16

-

Médias de um mesmo fator seguidas pela mesma letra não diferem significativamente entre

si, pelo teste de Tukey, ao nível de 5% de probabilidade.

293

cm

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Bot. 12(2), 1996

A análise da variância não revelou efeito significativo do tamanho do

recipiente sobre a percentagem de germinação (Tabela la) de sementes de

pau-ferro. No entanto, observa-se que há uma tendência a aumentar a

germinação a medida que aumenta o tamanho do recipiente (Tabela 1).

Tabela la - Análises de variância para dados de percentagem de Germinação e índice de

Velocidade de Emergência de plântulas de pau-ferro Caesalpinia leiostachya Ducke, em

função de diferentes substratos (Sub), recipientes (Rec) e intensidades de luz (Lum).

Quadrados Médios

Fonte de

GL

Percentagem de

Índice de velocidade

variação

Germinação'

de emergência

Sub

3

971,6269**

2,8015**

Rec

2

149,7644ns

0,0040ns

Lum

1

1.481,4530**

0,1980**

SubxRec

6

15,8379ns

0,0724**

SubxLum

3

709,9306**

0,2280**

RecxLum

2

120,3956ns

0,1893**

SubxRecxLumLum

6

94,5422ns

0,0447*

Resíduo

72

71,9293

0,0191

Média

82,38

1,35

C.V. (%)

10,29

10,22

* Significativo ao nível de 5% de probabilidade

** Significativo ao nível de 1 % de probabilidade

ns Não significativo

1 dados transformados em arc sen Vx%

Em relação ao fator intensidade de luz, nota-se que o nível pleno-sol

(99, 58 % ) foi significativamente superior ao nível 50 % sombreado (95 ,99 % ) .

Porém, ambos obtiveram ótimos resultados em relação ao percentual

germinativo de sementes. Para a percentagem de germinação de sementes de

guapuruvu Schizolobium parahyha, Ferreira et al. (1977), verificaram que

o nível 0% de sombreamento (77,00%) obteve resultado significativamente

superior ao nível 50% (61,00%).

Quanto à percentagem de sobrevivência, verifica-se ainda na Tabela 1

que o substrato formado pelo LVA foi significativamente superior aos

demais, proporcionando 98,50% de sobrevivência das plantas. A mistura 1 : 1

LVA -b EC obteve uma considerável percentagem de sobrevivência (88 ,99 % ) ,

294

Influência do substrato, recipiente e intensidade de luz na germinação de sementes

sendo significativamente superior às misturas 1:2 (79,58%) e 1:3 (80,72%)

LVA + EC. Observa-se ainda que a medida que aumenta a proporção do

esterco caprino na mistura com o LVA, ocorre um decréscimo no percentual

de sobrevivência, isto verificado até a mistura 1:2 LVA-I-EC, passando a

estabilizar-se ou não mais decrescer quando na mistura 1:3 LVA-I-EC

(80,72%). Percebe-se ainda, uma leve tendência a aumentar a percentagem

de sobrevivência das plantas nesta última mistura (1:3). Campos et al.

(1986), não encontraram efeito significativo entre os substratos formados por

Latossol roxo (0,96), misturas 1:1 e 1:2 deste solo com esterco bovino

(0,95 e 0,98, respectivamente) sobre a relação entre número de plânmlas

mortas e número total de plântulas emersas de sibipiruna Caesalpinia

peltophoroides.

A análise da variância não revelou efeito significativo entre os tamanhos

de recipiente sobre a variável percentagem de sobrevivência Tabela 2a.

A intensidade de luz influenciou significativamente a percentagem de

sobrevivência das plantas de pau-ferro. O nível pleno-sol (92,39%) propor-

cionou uma maior percentagem de sobrevivência quando comparado ao nível

50% sombreado (83,96%). No entanto, para plantas de imbuia Ocotea

porosa Sturion & lede (1982) verificaram que os níveis 30% e 60%

sombreado (79,70% e 74,90%, respectivamente) foram significativamente

superiores ao nível 0% (66,40%) em relação a percentagem de sobrevivência

obtida aos dez meses.

A percentagem de sobrevivência expressa na Tabela 1, decresceu a

medida que aumentou a idade das plantas de pau-ferro. Maiores percentuais

foram verificados para as idades de 30 e 60 dias (91,17% e 88,90%,

respectivamente). Aos 90 dias (85,16%) houve uma redução significativa

para esta variável.

O substrato LVA proporcionou o mais alto índice de velocidade de

emergência de plântulas (1,80), sendo significativamente superior aos

demais. A melhor mistura foi a do tipo 1:1 LVA-bEC (1,45), apresentando

diferença significativa entre as demais. As misturas 1:2 (1,10) e 1:3 (1,07)

LVA + EC não diferiram entre si. De um modo geral, observa-se que a

medida que aumenta a proporção do esterco caprino na mistura, ocorre um

decréscimo no índice de velocidade de emergência. De acordo com Campos

295

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Bot. 12(2), 1996

et al. (1986), para o índice de velocidade de emergência de plântulas de

sibipiruna C. peltophoroides os substratos Latossol roxo + esterco bovino na

proporção 1:2 (3,40), Latossol roxo (2,94) e Latossol roxo+esterco bovino

na proporção 1:1 (2,50) não diferiram significativamente entre si. Porém,

este último apresentou diferença significativa quando comparado com o

substrato formado pela mistura Latossol roxo + areia + esterco bovino na

proporção 2:1:6 (3,80).

A análise da variância não revelou efeito significativo do tamanho do

recipiente sobre o índice de velocidade de emergência de plântulas de pau-

ferro (Tabela la).

O índice de velocidade de emergência de plântulas de pau-ferro

(Tabela 1) foi mais alto quando não houve sombreamento, ou seja, o nível

pleno-sol (1,40) foi significativamente superior ao nível 50% sombreado

(1,31). Ferreira et al. (1978), verificaram que plânmlas de tamboril

Enterolobium contortisiliquum e jatobá Hymeneae stigonocarpa apresen-

taram maior energia germinativa quando submetidas ao nível de 0% de

sombreamento.

A análise da variância revelou efeito significativo da interação entre os

fatores substratos e intensidades de luz sobre as variáveis percentagem de

germinação, índice de velocidade de emergência (Tabela la) e percentagem

de sobrevivência (Tabela 2a) de plantas de pau-ferro.

De acordo com a Tabela 2, observa-se que as médias da percentagem

de germinação de sementes de pau-ferro não diferiram significativamente

entre si quando analisamos a interação do substrato LVA com os níveis de

intensidade de luz utilizados, o mesmo ocorrendo para o substrato formado

pela mistura 1:1 LVA-I-EC. No entanto, as médias obtidas pelas misturas 1:2

e 1:3 LVA-I-EC em interação com as intensidades de luz apresentaram

decréscimo significativo com o nível 50% sombreado.

O nível pleno-sol obteve médias percentuais uniformes para a germi-

nação de sementes em todos os substratos utilizados, não havendo diferença

significativa entre as mesmas. Porém, verifica-sequeonível50% sombreado

proporcionou médias significativamente superiores para os substratos LVA

e 1 : 1 LVA -I- EC quando comparadas com aquelas obtidas pelas misturas 1 :2

e 1 :3 LVA + EC. Com a redução da intensidade de luz ocorre um decréscimo

296

Influência do substrato, recipiente e intensidade de luz na germinação de sementes

na temperatura do substrato, portanto a medida que aumenta a proporção da

matéria orgânica (esterco caprino) na composição dos substratos, aumenta

também a umidade. De acordo com Kiehl (1985), a matéria orgânica aumenta

direta e indiretamente a capacidade do solo de armazenar água. Toumey &

Korstian, citados por Ferreira et al. (1977), relatam que a influência do

sombreamento sobre a germinação deve ser indireta, através da temperatura

ou da umidade do solo, pois com a menor incidência dos raios solares,

menores serão a temperatura e a evaporação.

Tabela 2 - Valores médios das percentagens de Germinação e Sobrevivência e do índice de

Velocidade de Emergência de plantas de pau-ferro Caesalpinia leiostachya Ducke, em função

da interação avaliada.

Int. de Luz

LVA

Substratos

LVA+EC(1:1) LVA+EC(1:2)

LVA+EC(1:3)

Germinação (arc sen Vx%)

Pleno-sol

87,23aA

(99,76)

86,93aA

(99,71)

86,62aA

(99,65)

88,46aA

(99,91)

50% somb.

88,46aA

(99,91)

88,46aA

(99,91)

68,1 IbB

(86,09)

68,78bB

(86,89)

Sobrevivência (arc sen Vx%)

Pleno-sol

85,36aA

(99,34)

69,5 laB

(87,74)

68.26aB

(86,27)

72,89aB

(91,34)

50% somb.

80,78aA

(97,41)

71,74aB

(90,18)

58,01bC

(71,94)

55,03bC

(67,15)

índice de Velocidade de Emergência

Pleno-sol

l,73aA

l,45aB

l,21aC

50% somb.

l,87aA

l,44aB

0,99bC

0,93bC

Médias de uma mesma variável seguidas pela mesma letra minúscula na vertical e pela mesma

letra maiuscula na horizontal não diferem significativamente entre si, pelo teste de Tukey , ao

nível de 5% de probabilidade.

Médias entre parênteses representam valores originais.

A percentagem de sobrevivência das plantas de pau-ferro foi significa-

tivamente reduzida quando as mesmas foram conduzidas sob sombreamento

em interação com o substrato formado pela mistura 1 ;2 LVA + EC. De forma

mais acentuada, podemos observar o mesmo decréscimo na interação 50%

297

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Bot. 12(2), 1996

sombreado com o substrato 1:3 LVA + EC. As médias obtidas pelos

substratos LVA e mistura 1:1 LVA + EC, quando avaliados separadamente

em interação com as intensidades de luz, não apresentaram diferença

significativa. No entanto, observa-se que para a mismra 1:1 LVA + EC

ocorreu um aumento na percentagem de sobrevivência das plantas com o

sombreamento de 50% (Tabela 2).

Tabela 2a - Análise de variância para dados de percentagem de Sobrevivência de plantas de

pau-ferro Caesalpinia leiostachya Ducke, em função de diferentes substratos (Sub) , recipientes

(Rec), intensidades de luz (Lum) e épocas.

Quadrados Médios

Fonte de

variação

GL

Percentagem de

Sobrevivência'

Sub

3

6.110,1102**

Rec

2

4,2293ns

Lum

1

4.176,4468**

Época

2

702,6595**

SubxRec

6

200,6383ns

SubxLum

3

1.308,8074**

SubxÉpoca

6

141,6333ns

RecxLum

2

1.394,8055**

RecxÉpoca

4

62,5573ns

LumxÉpoca

2

28,6358ns

SubxRecxLum

6

1.004,9197**

SubxLumxÉpoca

6

39,6687ns

RecxLumxÉpoca

4

130,5067ns

SubxRecxÉpoca

12

36,6730ns

SubxRecxLumxÉpoca

12

44,2295ns

Resíduo

216

116,8409

Média

70,20

C.V. (%)

15,40

** Significativo ao nível de 1 % de probabilidade

ns Não significativo

1 dados transformados em arc sen V x%

Para o nível pleno-sol o LVA apresentou o melhor percentual de

sobrevivência das plantas de pau-ferro, sendo significativamente superior

aos demais. Dentre as misturas, a do tipo 1:3 LVA + EC obteve melhor

resultado, muito embora não tenha havido diferença significativa entre as

mesmas.

298

Influência do substrato, recipiente e intensidade de luz na germinação de sementes

No nível 50% sombreado observa-se que o LVA foi significativamente

superior aos demais. No entanto, a mistura do tipo 1 : 1 LVA-I-EC foi a que

melhor proporcionou a sobrevivência das plantas, sendo significativamente

superior as demais.

A exemplo do que ocorreu com as variáveis percentagem de germi-

nação e percentagem de sobrevivência, o índice de velocidade de emergência

de plântulas de pau-ferro sofreu influência dos fatores substrato e intensidade

de luz quando analisados os substratos formados pelas misturas 1:2 e 1:3

LVA4-EC, com os mesmos obtendo redução significativa nas respectivas

médias apenas em interação com o nível 50% sombreado.

Ainda na Tabela 2, observa-se que o índice de velocidade de emergência

das plântulas decresceu significativamente a medida em que, partindo do

substrato LVA, aumentou a proporção do esterco caprino na composição do

substrato, sendo este decréscimo verificado até a mistura do tipo 1:2

LVA-i-EC, não mais decrescendo e até mesmo estabilizando-se na mismra

do tipo 1:3 LVA-f-EC. Fato este observado para ambos os níveis de

intensidade de luz em interação com os substratos utilizados.

A análise da variância revelou efeito significativo da interação entre os

fatores substratos e recipientes sobre o índice de velocidade de emergência

de plânmlas de pau-ferro (Tabela la).

De acordo com a Tabela 3, verifica-se que as médias obtidas para o

índice de velocidade de emergência de plântulas de pau-ferro não apresen-

taram diferença significativa entre os tamanhos de recipiente quando em

associação com quaisquer dos substratos.

Tabela 3 - Valores médios do índice de Velocidade de Emergência de plântulas de pau-ferro

Caesalpinia leiostachya Ducke, em função da interação avaliada.

Recipientes

LVA

Substratos

LVA+EC(1;1) LVA+EC(1:2)

LVA+EC(1:3)

Pequeno

l,91aA

l,51aB

l,04aC

0,96aC

Médio

l,79aA

l,43aB

l,14aC

LlOaC

Grande

l,69aA

l,40aB

l,14aC

1.14aC

Médias seguidas pela mesma letra minúscula na vertical e pela mesma letra maiuscula na

horizontal não diferem significativamente entre si, pelo teste de Tukey, ao nível de 5% de

probabilidade.

299

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Bot. 12(2), 1996

Em todos OS tamanhos de recipientes utilizados o LVA promoveu a mais

alta média de velocidade de emergência de plântulas, sendo significativamen-

te superior aos demais substratos. Dentre as misturas utilizadas como

substrato a do tipo 1:1 LVA + EC foi a que obteve melhor resposta para esta

variável. As misturas 1:2 e 1:3 LVA + EC não apresentaram diferenças

significativas entre as médias obtidas.

A análise da variância revelou efeito significativo da interação entre os

fatores recipientes e intensidades de luz sobre as variáveis percentagem de

sobrevivência (Tabela 2a) e índice de velocidade de emergência de plântulas

de pau-ferro (Tabela la).

Na Tabela 4, observa-se que a sobrevivência das plantas de pau-ferro,

quando conduzidas em recipiente pequeno, sob o nível pleno-sol foi maior

que aquela obtida pelo sombreamento. O mesmo ocorrendo em relação ao

recipiente médio. Os níveis de intensidade de luz não apresentaram diferença

significativa entre si quando associados ao recipiente grande.

Tabela 4. Valores médios da percentagem de Sobrevivência e do índice de Velocidade de

Emergência de plantas de pau-ferro Caesalpinia leiostachya Ducke, em função da interação

avaliada.

Intens. de Luz

Pequeno

Recipientes

Médio

Grande

Sobrevivência (arc sen Õx%)

Pleno-sol

74,32aAB

(92,69)

77,81aA

(95,53)

69,89aB

(88,18)

50% somb.

65,79bAB

(83,18)

63,07bB

(79,49)

70,3 laA

(88,64)

índice de Velocidade de Emergência

Pleno-sol

1 ,46aA

l,32aA

l,41aA

50% somb.

l,25bB

l,41aA

l,27aAB

Médias de uma mesma variável seguidas pela mesma letra minúscula na vertical e pela mesma

letra maiuscula na horizontal não diferem entre si, pelo teste de Tukey, ao nível de 5% de

probabilidade.

Médias entre parênteses representam valores originais.

Em relação ao nível pleno-sol, verifica-se que o recipiente médio foi o

que proporcionou o maior percentual de sobrevivência das plantas. No entanto.

300

Influência do substrato, recipiente e intensidade de luz na germinação de sementes

não diferiu significativamente do recipiente pequeno, que por sua vez,

embora tenha atingido um percentual mais alto, não obteve resultado

significativo quando comparado com o recipiente grande.

No nível 50% sombreado, a percentagem de sobrevivência mais alta foi

observada no recipiente grande, não havendo contudo, diferença significa-

tiva quando comparada com aquela obtida no recipiente pequeno. Porém,

este último não diferiu significativamente do recipiente médio que obteve a

percentagem mais baixa.

A maior velocidade de emergência de plântulas de pau-ferro conduzidas

em recipiente pequeno foi observada quando houve a incidência direta dos

raios solares, sendo significativamente superior ao índice obtido pelo

sombreamento de 50%. Os demais recipientes não apresentaram diferença

significativa entre as médias quando em interação com os níveis de

intensidade de luz.

Observa-se ainda na Tabela 4 que no nível pleno-sol não houve

diferença significativa entre as médias do índice de velocidade de emergência

de plântulas para todos os tamanhos de recipiente.

CONCLUSÕES

Os melhores resultados advindos deste estudo foram obtidos através da

semeadura realizada em substrato Latossolo Vermelho-amarelo, contido em

recipiente pequeno (9,0 x 15,0 cm) e conduzido a pleno-sol.

REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS

ANDRADE JÚNIOR, M.A. 1994. Contribuição ao estudo do pau-ferro Caesalpinia

leiostachya Ducke. Areia, Universidade Federal da Paraíba, 109p. Tese.

CAMPOS, L.A.A.; SÁ, J.C.A.; DEMATTÊ, M.E.S.P.; VELHO, L. M.L.S. & VICENTE,

M . E. A . 1 986. Influência de profundidades de semeadura e substratos no desenvolvimento

inicial diis\b\çi'\r\in?í (Caesalpinia peltophoroideshcnú\.). Científica. São Paulo, 14(1/

2):101-113.

COCHRAN, W.G. & SNEDECOR, G.W. 1979. Métodos Estadisticos . 6 ed. México,

Continental, 694p.

301

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Bot. 12(2), 1996

CORRÊA, M.P. 1984. Dicionário das Plantas Úteis do Brasil: e das exóficas:

de Janeiro, IBDF. il.

Ki y

aíflivadas. Ri

FERREIRA, M.G.M.; CÂNDIDO, J.F.; CANO, M.A.O. & CONDÉ, A.R. 1977, Efeito

do sombreamento na produção de mudas de quatro espécies florestais nativas. Rev.

Arvore. Viçosa, 1(2): 121-134.

FERREIRA, M.G.M.; CÂNDIDO, J.F.; CONDÉ; A.R. & BRANDI, R.M. 1978. Efeito

do sombreamento na produção de mudas de quatro espécies florestais nativas: I.

Germinação. Rev. Arvore. Viçosa, 2(1): 61-67.

GOMES, J.M. 1989. Viveiros Florestais. In: SEMINÁRIO TÉCNICO FLORESTAL. Três

Marias, PAINE Florestal.

HERINGER, E.P. 1947. Contribuição ao conhecimento da flora da zona da mata de Minas

Gerais. Boi. Ser. Nac. de Pesq. Agrou., Rio de Janeiro,. (2): 141-142.

KIEHL, E.J. 1985. Fertilizantes Orgânicos. São Paulo, CERES, 492p. il.

LOPES, A.C. 1982. Estudos comparativos entre essências nativas e exóticas. CONGRESSO

FLORESTAL BRASILEIRO, 4. Anais. Belo Horizonte, Sociedade Brasileira de

Silvicultura: 87-89.

LORENZI, H. 1992. Arvores Brasileiras: manual de identificação de cultivo de plantas

arbóreas nativas do Brasil. Nova Odessa, Plantarum, p.l47.

MONTENEGRO, R.C. 1992. Efeito de diferentes substratos, profundidades de semeio e

posição de sementes na germinação e produção de mudas de sombreiro (Clitoria

fairchildiana). Relatório de Estágio. Areia, Universidade Federal da Paraíba.

PEREIRA, A.V. & PEREIRA, E.B.C. 1986. Influência do tamanho do saco plástico no

desenvolvimento de mudas de seringueira. Pesq. Agropec. Bras. Brasília, 21(9): 945-948 .

PICHETH, J.A.T. 1987. Viveiros Florestais. Londrina, lAPAR, 29p. il. (lAPAR. Circular

Técnica, 52).

POPINIGIS, F. 1977. Fisiologia da Semente. Brasília, AGIPLAN, 289p.

SILVA, L.B.X. 1983. Avaliação do comportamento inicial de diversas essências nativas e

exóticas. CONGRESSO FLORESTAL BRASILEIRO, 3. Anais. São Paulo, Sociedade

Brasileira de Silvicultura: 195-208.

STURION, J.A. & lEDE, E.T. 1982. Influência da profundidade de semeadura, cobertura

do canteiro e sombreamento na formação de mudas de Ocotea porosa (Nees) Liberato

Barroso (imbuia). CONGRESSO FLORESTAL BRASILEIRO, 4. Anais. Belo Horizonte,

513-516.

STURION, J.A. 1980a. Influência da profundidade de semeadura, cobertura do canteiro e

sombreamento, na formação de mudas de Prunus brasiliensis Schott ex Spreng. Boi.

Pesq. Florest. EMBRAPA, URPFCS. Curitiba, 1: 50-75.

STURION, J.A. 1980b. Influência do recipiente e do método de semeadura na formação de

mudas de Schizolobium parahyba (Vellozo) Blake - Fase de viveiro. Boi. Pesq. Florest.

EMBRAPA, URPFCS. Curitiba, 1: 89-100.

302

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GROSSENSE

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AVALIAÇÃO DAS POPULAÇÕES NATIVAS DE AÇAIZEIRO EUTERPE

OLERACEA NA COMUNIDADE DO RIO MARAJOÍ, MUNICÍPIO DE

GURUPÃ (PA)

SandroA.J. Mesquita, Mário Augusto G. Jardim

CARACTERIZAÇÃO MORFOLÓGICA DE FRUTOS E GERMINAÇÃO DE

SEMENTES DE ESPÉCIES ARBÓREAS NATIVAS DA AMAZÔNIA

Ima Célia Guimarães Vieira, Nancy Galvão, Nelson de Araújo Rosa

151-160

161-181

183-205

207-226

227-238

237-249

251-263

265-269

271-288

INFLUÊNCIA DO SUBSTRATO, RECIPIENTE E INTENSIDADE DE LUZ

NA GERMINAÇÃO DE SEMENTES DE PAU-FERRO CAESALPINIA

LEIOSTACHYA DUCKE

Martinho Alves de Andrade Júnior, Daniel Duarte Pereira,

Genaro Viana Dornelas, Elson Soares dos Santos

289-302

0

Braal

EM ACAO

SciELO

10 11 12 13 14 15