BOLETIM DO MUSEU PARAENSE EMÍLIO GOELDI

Série BOTÂNICA

GOVERNO DO BRASIL

Presidência da República

Presidente - Fernando Henrique Cardoso

Ministério da Ciência e Tecnologia

Ministro - Ronaldo Mota Sardenberg

Museu Paraense Emílio Goeldi

Diretor - Peter Mann de Toledo

Coordenadora de Pesquisa e Pós-Graduação - Ima Célia G. Vieira

Coordenador de Comunicação e Extensão - Antonio Carlos L. Soares

Comissão de Editoração Científica

Presidente - Lourdes Gonçalves Furtado

Editor Associado - Pedro Luiz Braga Lisboa

Editor Chefe - Iraneide Silva

Editor Assistente - Socorro Menezes

Bolsistas - Andréa Pinheiro, R. Hailton Santos

Assistente Técnico - Williams B. Cordovil

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João Peres Chimelo - Instituto de Pesquisas Tecnológicas

Nanuza L. Menezes - Universidade de São Paulo/Instituto de Biociências

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Paulo B. Cavalcante - Museu Paraense Emílio Goeldi

Therezinha SanPAnna Melhem - Instituto de Botânica de São Paulo

Warwick E. Kerr - Instituto Nacional de Pesquisas da Amazônia

William A. Rodrigues - Universidade Federal do Paraná

/ 7 JUL. 2002

por/by MCT/Museu Goeldi

DOAÇÃO

ISSN 0077-2216

Ministério da Ciência e Tecnologia

Museu Paraense Emílio Goeldi

Boletim do

Museu Paraense

Emílio Goeldi

Série

BOTÂNICA

Vol. 17(1)

Belém - Pará

Julho de 2001

PR-MCT

MUSEU PARAENSE EMÍLIO GOELDI

Parque Zoobotânico - Av. Magalhães Barata, 376 - São Brás

Campus de Pesquisa - Av. Perimetral - Terra Firme

Caixa Postal: 399 - Tels: Parque (91) 219-3300,

Campus (91) 217-6000 - Fax: (91) 249-0466

CEP: 66040-170 - Belém - Pará - Brasil

www. museu-goeldi.br

O Boletim do Museu Paraense de História Natural e Ethnographia foi

fundado em 1894 por Emílio Goeldi e o seu Tomo I surgiu em 1896. O atual

Boletim é sucedâneo daquele.

The Boletim do Museu Paraense de História Natural e Ethnographia was

founded in 1894, by Emilio Goeldi, and the first volume was issued in 1896.

The present Boletim do Museu Paraense Emílio Goeldi is the successor to this

publication.

Financiamento

Accredited with the International Association for Plant Taxonomy (IAPT)

for the purpose of registration of all ncw plant names

CDD: 589.4104526323

CARACTERÍSTICAS FÍSICAS E QUÍMICAS

DE SETE IGARAPÉS DE TERRA-FIRME

NO ESTADO DO AMAZONAS E SUA

RELAÇÃO COM BATRACHOSPERMUM SPP.

(BATRACHOSPERMACEAE, RHODOPHYTA)

Domitila Pascoaloto 1

RESUMO - Este estudo teve por finalidade conhecer as espécies do

gênero Batrachospermum e verificar as características físicas e

químicas de sete segmentos de igarapés localizados em área de reserva

florestal ( floresta úmida amazônica) nas proximidades de Manaus,

estado do Amazonas (02°19'-03°08’S, 59°45’-60°05’W). As visitas

foram mensais em dois dos igarapés, de maio de 1996 a abril de 1997.

Os demais igarapés foram visitados duas vezes, uma no período “seco ”

e outra no “chuvoso”, entre julho de 1996 e setembro de 1997. Foram

avaliadas as seguintes variáveis ambientais: temperatura da água,

concentração de oxigênio dissolvido, saturação de oxigênio, velocidade

superficial da correnteza, cobertura do dossel, largura e profundidade

do igarapé, pH, condutividade elétrica e turbidez. Os igarapés estudados

foram bem oxigenados, apresentaram fluxos moderados, valores baixos

de condutividade e turbidez, temperatura constantemente alta e pH

bastante baixo. Foram identificadas três espécies, Batrachospermum

capense Starmach ex Necchi & Kumano, B. cayennense Montagne e B.

periplocum (Skuja) Necchi. Espécimes de B. cayennense foram

encontrados durante todo o ano em um dos igarapés, e por 10 meses no

outro. Nos pontos com duas visitas, a alga foi encontrada apenas no

período “seco " em um dos igarapés e em ambos os períodos nos demais.

B. capense e B. periplocum foram observadas apenas em um dos locais

e estiveram presentes em ambos os períodos.

1 Instituto Nacional de Pesquisas da Amazônia - INPA. Laboratório de Química Ambiental.

Caixa Postal 478. Cep. 6901 1-970. Manaus-AM. E-mail: domitila@inpa.gov.br

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Boi., 17(1), 2001

PALAVRAS-CHAVE: Igarapés, Variáveis físicas e químicas,

Batrachospermum, Floresta úmida amazônica, Brasil.

ABSTRACT - This study intended to know the Batrachospermum species

and verify the physical and Chemical characteristics of seven stream

segments with in forest reserves (Amazon rainy forest) near Manaus,

Amazonas State ( 02 o 19'-03°08'S , 59°45’-60°05’W). Two streams were

investigated monthly from May, 1 996 throughout April, 1997. The others

streams were visited two times, one in the “dry ” period and other in the

“rainy” one. The environmental variables analyzed were: water

temperature, dissolved oxygen concentration, dissolved oxygen

saturation, superficial current velocity, canopy cover, stream width and

depth, pH, specific conductance and turbidity. The streams were well

oxygenated, showed moderate flow, specific conductance and turbidity

low values, high constant temperature and pH quite low. Three species

were identified, Batrachospermum capense Starmach ex Necchi &

Kumano, B. cayennense Montagne e B. periplocum (Skuja) Necchi. B.

cayennense specimens were founded during all the year in one of the

streams, and for 10 months in the other one. For the sites visited just for

two times, the algae were found just in the “dry” period in one of the

streams and in both periods in the other ones. Plants of B. capense and

B. periplocum were found just in one of these points and were collected

in both periods.

KEY WORDS: Streams, Physical and Chemical variables,

Batrachospermum, Amazon Rainy Forest, Brazil.

INTRODUÇÃO

“O riacho da floresta úmida amazônica é fundamentalmente dife-

rente, em vários fatores ecológicos, daqueles de outras regiões e

climas. Sua água é extremamente pobre em minerais solúveis, a

radiação solar direta geralmente não atinge a superfície da água.

A temperatura é extremamente constante. Plantas vivas estão

quase sempre ausentes, a fauna é pobre e, mais propriamente,

única. Essas características são mais evidentes na “ terra firme"

da região amazônica central ” (Fittkau 1967: 97).

Características físicas e químicas cie sete igarapés de terra-firme no estado do Amazonas

Vários fatores exercem influência sobre as características físicas

e químicas das águas de rios e riachos (ou igarapés). Para o estudo das

características limnológicas de um ambiente, é necessário levar-se em

conta sua origem (Maier 1978). Na bacia amazônica a litologia dos

substratos e regime de erosão exercem o controle fundamental da quí-

mica das águas de superfície (Stallard & Edmond 1983). As águas que

têm suas fontes na Amazônia Central refletem especialmente bem as

condições extremas dessa região (Fittkau et al. 1975), apresentando

em sua maioria uma pobreza pronunciada de sólidos inorgânicos dis-

solvidos, além de pH extremamente baixo (< 4,5) (Sioli 1951;

Brinkmann & Santos 1973; Furch et al. 1982).

Comunidades vegetais bentônicas de ambientes lóticos consistem

de várias espécies, geralmente dominadas por algas e briófitas

(Holmes & Whitton 1981). Em riachos pequenos as algas bentônicas

proporcionam a única fonte significativa de material orgânico

autóctone, sobretudo quando as condições são desapropriadas para o

estabelecimento de briófitas ou plantas aquáticas vasculares. Entre as

algas, Batrachospermum (Batrachospermaceae, Rhodophyta) é um

dos gêneros mais freqüentemente encontrados em riachos (igarapés)

localizados em áreas florestais em geral (Sheath et al. 1989;

Pascoaloto & Necchi 1990; Branco & Necchi 1996) e, desde o século

XIX, esta tem sido a macroalga mais comumente citada para os igara-

pés da região próxima a Manaus (Dickie 1881; Fittkau 1964; Fittkau

et. al. 1975; Uherkovich & Franken 1980; Necchi 1990; Pascoaloto

1999). Entretanto, a maioria dos artigos foram oriundos de observa-

ções aleatórias ou constituíram apenas de estudos taxonômicos, de

maneira que muito pouco se sabe sobre os ambientes onde as comuni-

dades foram observadas.

Neste estudo foram avaliados alguns parâmetros físicos e

químicos de trechos de sete igarapés de terra-firme localizados em área

de reservas florestal, onde encontravam-se presentes plantas de

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Bot., 17(1), 2001

Batrachospermum spp., a fim de conhecer as espécies ocorrentes e

determinar as condições dos ambientes onde os espécimes foram

encontrados.

MATERIAL E MÉTODOS

Caracterização da área amostrada

Os locais avaliados neste estudo estão localizados nos municípios

de Manaus e Rio Preto da Eva (Figura 1), com latitude 02°19'-03 o 08’S

e longitude 59°45’-60°05’ W, entre as regiões central e periférica norte,

segundo a divisão ecológica de Fittkau (1976).

A região estudada pertence à Formação Alter do Chão (Período

Terciário) (Schobbenhaus et al. 1984), e está incluída na Planície

Amazônica, região do Baixo Platô Amazônico.

Pontos de amostragem

O estudo foi desenvolvido de maio/96 a setembro/97 em áreas de

reservas florestais do Projeto de Dinâmica Biológica de Fragmentos

Florestais (PDBFF) do convênio Inpa/SI (Instituto Nacional de Pes-

quisas da Amazônia/Smithsonian Institution), localizadas em uma

reserva biológica (Reserva Adolpho Ducke) (Figura 1) e três fazendas

(Dimona, Esteio e Porto Alegre) (Figuras 1-2). Foram selecionadas

sete reservas (Adolpho Ducke, Cabo Frio, Dimona, Florestal, Gavião,

"Km 41", Porto Alegre), e em cada uma foi amostrado um igarapé

(Barro Branco, Cabo Frio, Dimona- 100, Florestal, Gaviãozinho, S-12

e Porto Alegre, respectivamente). A escolha da reserva foi feita com

base na presença de, no mínimo, um igarapé que percorresse sua exten-

são. A seleção dos pontos baseou-se na presença de espécimes de

Batrachospermum spp. As reservas Adolpho Ducke (igarapé Barro

Branco) e “Km 41” (igarapé Piscina) foram visitadas mensalmente,

durante o período de maio/96 a abril/97. As demais reservas foram

Características físicas e químicas de sete igarapés de terra-firme no estado do Amazonas

visitadas em duas ocasiões, uma no período seco (maio-outubro) e

outra no chuvoso (novembro-abril).

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Figura 1 - Localização das áreas de estudo (1= Reserva Ducke, 2 = Fazenda Porto

Alegre, 3= Fazenda Esteio, 4 - Fazenda Dimona).

Boi. Mus. Pura. Emílio Goeldi, sér. Bot., 17(1), 2001

Boa Vista

Manaus

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Km 41

Figura 2 - Localização das reservas estudadas (1= "Km 41”, 2 = Gavião, 3= Florestal,

4= Cabo Frio, 5= Porto Alegre, 6= Dimona).

Para cada ponto foi definida uma transeção permanente com 10

metros de extensão ao longo das margens (Holmes & Whitton 1981;

Necchi & Pascoaloto 1993). Utilizou-se o comprimento e não a área

devido à maior facilidade de relocalizar o trecho exato em épocas

distintas.

Os substratos dos igarapés estudados foram compostos por areia,

macrófitas, raízes, troncos caídos, folhas e gravetos.

Características físicas e químicas de sete igarapés de terra-firme no estado do Amazonas

Variáveis ambientais

Foram avaliadas as seguintes variáveis ambientais: temperatura

da água, velocidade superficial da correnteza, cobertura do dossel, lar-

gura e profundidade do igarapé, concentração e saturação de oxigênio

dissolvido, pH, condutividade elétrica e turbidez da água. A tempera-

tura foi medida com termômetro de mercúrio, graduado de 0 a 100°C,

no ponto médio da transeção. A velocidade superficial da correnteza

foi estimada medindo-se o tempo gasto para que uma bóia de pesca de

isopor percorresse a extensão da transeção (Sheath et al. 1986;

Pascoaloto & Necchi 1990). Foram feitas cinco medições e calculada

a média. A abertura do dossel foi avaliada através de densiômetro

Lemmon Forest Densiometer Model-C, foram feitas duas medições,

uma no início e outra no final da transeção. A determinação da largura

e profundidade dos locais foi realizada utilizando-se uma trena com

marcação em milímetro, centímetro e metro. Em ambos os parâmetros

foram feitas 10 medições em pontos equidistantes na transeção, calcu-

lando-se as médias. As medidas de largura foram tomadas de margem

a margem, enquanto que as de profundidade foram realizadas no ponto

médio da correnteza.

A água para determinação dos demais parâmetros foi coletada no

ponto médio da transeção e as análises foram realizadas no laboratório

de química ambiental da CPGC (Coordenadoria de Pesquisas em

Geociências) do Inpa. A concentração de oxigênio dissolvido foi

determinada segundo método de Winkler modificado (Golterman &

Clymo 1970). O cálculo da saturação de oxigênio foi feito com base

na tabela de Golterman et al. (1978). A medida do pH foi obtida atra-

vés de pHmetro digital WWR, cat. 34100-608, a condutividade

elétrica foi determinada com condutivímetro digital Jenway mod. 40 1 0

e a turbidez foi avaliada com uso de turbidímetro Polillab AP 100011.

SciELO

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Boi Mus. Para. Emílio Goelili, sér. Boi., 17(1). 2001

Macroalgas

O material coletado foi levado para o laboratório e dividido em

dois lotes, um sendo imediatamente fixado em solução formol: água

destilada a 4%, e o outro mantido em geladeira por um período

máximo de três dias para análise do material fresco. O material cole-

tado foi analisado em microscópio binocular Kyowa SM-KE,

acrescido de ocular micrometrada acoplada ao seu sistema óptico. A

identificação das espécies foi feita segundo Necchi (1990).

RESULTADOS

Os resultados obtidos (valores mínimo, máximo, média e desvio

padrão, mensal ou bianual, conforme a peridiocidade), para as variá-

veis ambientais em cada local estão representados na Tabela 1. A

oscilação anual da temperatura (diferença do maior para o menor valor

observado) foi da ordem de 0,5 (S-12) a 1,0°C (Barro Branco), a velo-

cidade da correnteza oscilou entre 1 1,77 (S-12) e 17,68 cm. s' 1 (Barro

Branco), a largura do igarapé entre 0,65 (S-12) e 1,12 m (Barro

Branco), a profundidade do igarapé entre 5,42 (S-12) e 14,88 cm

(Barro Branco), a cobertura do dossel entre 9,46 (S-12) e 21,04%

(Barro Branco), a concentração de oxigênio entre 4,91 (S-12) e 7,22

mg.H (S-12), a saturação de oxigênio dissolvido entre 59,44 (S-12) e

87,41 % (S-12), o pH entre 0,6 (S-12) e 0,7 (Barro Branco), a condu-

tividade elétrica entre 10,29 (Barro Branco) e 20,83 (S-12) iiS.cnr 1

(Barro Branco), a turbidez entre 0,57 (Barro Branco) e 1,19 FTU (S -

12 ).

Os resultados obtidos nos igarapés que foram visitados apenas em

duas ocasiões (período seco e chuvoso), foram, em linhas gerais, con-

dizentes com aqueles obtidos nos igarapés visitados mcnsalmente.

Apenas os dados referentes à temperatura foram inferiores nos igara-

pés Dimona-100 e Florestal, enquanto aqueles referentes à

temperatura, condutividade elétrica, concentração e saturação de

Tabela 1 - Valores obtidos (valor mínimo, máximo, com média e desvio padrão quando n > 3) para as variáveis ambientais

nos igarapés estudados (n= número de observações realizadas).

Características físicas e químicas de sete igarapés de terra-firme no estado do Amazonas

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Saturação

de oxigênio (%

], | SciELO

Boi. Mus. Para. Emílio Goelcli, sér. Boi.. 17(1), 2001

oxigênio dissolvido foram superiores no igarapé Gavião. O igarapé

Gavião apresentou, também, largura superior àquela encontrada nos

demais, enquanto os igarapés Dimona-100 e Porto Alegre apresenta-

ram os menores valores para profundidade.

Espécimes de Bat racho spermum foram encontrados durante todo

o período. Foram identificadas três espécies para a região presente-

mente estudada, B. capense Starmach ex Necchi & Kumano,

B. cayennense Montagne e B. periplocum (Skuja) Necchi. Espécimes

de B. cayennense foram observadas ao longo do ano (maio 96-abril 97)

no igarapé Barro Branco e porlO meses (maio/96-fevereiro/97) no

igarapé S- 12. A espécie também foi encontrada em ambas as coletas

(período seco e chuvoso) nos igarapés Cabo Frio, Dimona-100,

Florestal e Gaviãozinho, e apenas no período seco no igarapé Porto

Alegre. Espécimes de B. capense e B. periplocum foram observados

em ambas as coletas no igarapé Cabo Frio, em associação com espéci-

mes de B. cayennense.

DISCUSSÃO

Os resultados obtidos para as variáveis ambientais foram, em

linhas gerais, condizentes com aqueles registrados anteriormente para

a região (Sioli 1951; Brinkmann & Santos, 1973; Furch et al. 1982;

Campos 1993). Entretanto os dados atuais revelaram que a tempera-

tura da água em igarapés pequenos (< 4 m de largura), que correm no

interior da floresta, pode ser inferior a 24°C. Campos (1993) estudou

por um período de 12 meses, em visitas mensais, as características

hidroquímicas de 10 igarapés ao longo da rodovia BR- 174 (Manaus-

Boa Vista), entre os quilômetros 0 e 112, onde os valores de tempera-

tura da água apresentaram variação de 24,2 a 32,5°C. Os valores

inferiores para temperatura da água registrados no atual estudo podem

ser devidos ao fato das visitas terem ocorrido logo no início da manhã,

ou dos igarapés presentemente avaliados apresentarem-se cobertos

Características físicas e químicas de sete igarapés de terra-firme no estado do Amazonas

pelo dossel das árvores circundantes (cobertura do dossel > 67%),

enquanto os trechos avaliados por Campos (1993) situaram-se às mar-

gens da rodovia e consequentemente estiveram mais expostos à

radiação solar direta, que é o fator que mais contribui para o aqueci-

mento das águas de rios (Maier 1978). O limite superior para essa

variável registrado por Campos (1993) corrobora com a segunda

hipótese.

Os igarapés estudados apresentaram fluxos moderados (12,0 -

29,0 cm.s* 1 ) e foram bem oxigenados (4,94 - 7,44 mg.H, saturação >

60%), condições essas que favorecem o aparecimento de plantas de

Rhodophyta. Algas vermelhas de água doce podem ser encontradas em

uma larga escala de concentrações de oxigênio, variando de 0,2 a 21

mg.l' 1 (Sheath & Hammbrook 1990), entretanto existe um leve

aumento na freqüência de ocorrência de Rhodophyta em concentra-

ções de O 2 mais elevadas (Sheath 1984). As rodófitas continentais

estão geralmente limitadas às águas correntes ou, no mínimo, águas

que estão em movimento, o que, provavelmente, está associado ao fato

que o movimento da água é importante para providenciar uma boa

aeração e portanto uma fonte abundante de oxigênio (Skuja 1938).

Os igarapés avaliados neste estudo apresentaram valores extre-

mamente baixos de pH, condutividade e turbidez, sugerindo águas

quimicamente pobres (pouco mineralizadas), como, aliás, o são as

demais águas já estudadas na região, principalmente aquelas localiza-

das na bacia do Rio Negro (Brinkmann & Santos 1973; Furch et al.

1982; Campos 1993).

A cobertura do dossel encontrada nos igarapés presentemente

estudados foi elevada (>65%), chegando a ser >90% (igarapé S-12).

Tal característica, além de ser um dos principais fatores responsáveis

pela relativa estabilidade da temperatura da água observada ao longo

do ano, impede a entrada de luz, limitando a flora aquática e, conse-

quentemente, a biota local cm geral. Desta forma, as algas - uma das

SciELO

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Boi. Mus. Poro. Emílio Goeldi, sér. Boi.. 17(1). 2001

principais fontes autotróficas presentes nos igarapés que se encontram

na região, devem estar adaptadas a essas condições extremas (águas

quimicamente pobres e pouca iluminação). O sucesso observado nos

espécimes de Rhodophyta deve-se, provavelmente, à versatilidade de

seu aparelho fotossintético. Assim, a capacidade de aclimatação cro-

mática que ocorre nos representantes dessa Divisão (Sheath 1984;

Kaczmarczyk & Sheath 1991) permite que as mesmas ocorram em

locais onde a incidência de luz é bastante limitada. Os valores baixos

de pH encontrados nas águas estudadas (< 4,5) também favorecem os

espécimes de B at racho spermum, pois nessa região da escala de pH o

carbono inorgânico disponível encontra-se, predominantemente, na

forma de ácido carbônico (H 2 CO 3 ), forma utilizada pelas espécimes de

Batrachospermum, que inclusive não são capazes de utilizar bicarbo-

nato (HC 03 ‘), forma predominante de carbono inorgânico em pH mais

elevados (Raven & Beardall 1981).

A penetração e intensidade de luz em qualquer corpo d’água estão

estreitamente relacionadas com a turbidez (Maitland 1990). Segundo

Vanotte et al. (1980), nas previsões do Conceito do Contínuo Fluvial

(CCF, do termo original RCC: “River Continuum Concept"), algas

seriam esperadas na parte média da bacia (corpos d’ água menores que

6 a ordem), pois é nessa região que a vegetação circundante é mais

aberta, as profundidades não são muito grandes e a água não é ainda

muito turva, otimizando assim o crescimento algal. As condições

encontradas nos igarapés presentemente avaliados, ou seja, valores

baixos de turbidez e profundidade, associado aos recursos de adapta-

ção fotocromática encontrada em Rhodophyta, permitiriam e

favoreceriam o surgimento desse grupo nos locais.

Os espécimes de Batrachospermum foram epifíticos, associados

principalmente a raízes e galhos caídos. Quedas de árvores e galhos

são comuns no interior da floresta, e quando essas quedas ocorrem com

as árvores adjacentes ao igarapé, formam-se fontes de substrato em

Características físicas e químicas de sete igarapés de terra-firme no estado do Amazonas

potencial para a fixação de plantas de Batrachospermwn. Os igarapés

estudados apresentaram largura reduzida (em geral < 2,5 m). Esse fato,

associado às quedas de árvore resultantes de processos naturais, geral-

mente decorrentes de fenômenos atmosféricos (principalmente ventos

e raios), favorece a formação de clareiras, onde, além de se encontra-

rem substratos (galhos) em abundância, a cobertura oferecida pelo

dossel das árvores sofre sensível redução, aumentando, assim, a

radiação incidente. As condições encontradas nesses trechos favorece-

riam a presença de Batrachospermwn, conforme foi observado por

Fittkau (1964). Pascoaloto (1999), entretanto, observou espécimes de

Batrachospermwn spp. em menos de 25% do total de clareiras obser-

vadas, indicando que a ocorrência dessas espécies provavelmente se

deve ao acaso, ainda que um maior número de substratos disponíveis

aumente a probabilidade de fixação do carpósporo. Segundo Entwisle

& Kraft (1984) o acaso é um dos principais responsáveis na distribui-

ção das algas encontradas, pois algas vermelhas podem ser

encontradas em meio a emaranhados de algas verdes, ou serem obser-

vadas em uma coleta e não aparecerem mais no local.

Os igarapés da Floresta Úmida Amazônica constituem um tipo de

água na qual a biocenose foi formada não apenas pela temperatura

constantemente alta e pouca luminosidade, mas também pelas condi-

ções eletroliticamente pobres (Fijtkau 1964). O gênero

Batrachospermwn apresenta características peculiares que lhe permi-

tem ser bem-sucedido em locais aparentemente inóspitos para o

crescimento algal, podendo, inclusive, ser encontrado em qualquer

época do ano. Essa é, provavelmente, a principal razão para que apenas

macroalgas pertencentes a esse gênero tenham sido observadas

anteriormente. As condições químicas encontradas nos igarapés estão

de acordo com outras já registradas na literatura mundial para

Rhodophyta, entretanto o estudo realizado na região amazônica por

Pascoaloto (1999) revelou que muitas vezes é preciso se caminhar

SciELO

10 11 12 13 14 15

Boi. hus. Para. Emílio Goehli, sér. Boi.. 17(1), 2001

muito no igarapé para se encontrar plantas de Batrachospermum. Esse

fato deve-se provavelmente ao histórico de vida desta alga, onde existe

uma alternância de geração entre uma fase gametofítica

( Batrachospermum spp.) e outra carposporofítica (fase “Chantransia”

de Batrachospermum spp.)- Em linhas gerais, quando o carpósporo

que foi liberado na água encontra um substrato apropriado e as condi-

ções locais são favoráveis, origina um novo gametófito. As condições

físicas encontradas nos igarapés estudados reduziríam as possibilida-

des de sucesso do desenvolvimento do carpósporo, pois esse depende

de se fixar em um substrato numa região onde a luminosidade seja sufi-

ciente e a velocidade não muito elevada; entretanto, uma vez que a

população tenha se estabelecido, ela pode se manter estável ao longo

do ano.

CONCLUSÃO

Os ambientes estudados podem ser identificados como igarapés

com águas ácidas, bem oxigenadas, com fluxos moderados e ambien-

tes sombreados; características essas favoráveis ao desenvolvimento

de espécimes de algumas espécies de Batrachospermum. Essas condi-

ções, associadas à ocorrência de substratos favoráveis, como troncos e

galhos caídos em posições adequadas para a fixação dos carpósporos,

foram as principais responsáveis pelo estabelecimento das comunida-

des de B. capense, B. cayennense e B. periplocum, algumas podendo,

inclusive, ser encontradas coexistindo num mesmo intervalo de

igarapé.

Novos estudos a serem desenvolvidos em igarapés que nascem e

percorrem o interior da floresta, bem como em outros localizados em

áreas desmatadas e/ou em diferentes regiões geológicas, são, entre-

tanto, necessários para melhor estabelecer-se as relações entre as

comunidades de Batrachospermum spp. e o meio no qual elas se

encontram. Tratando-se de locais e comunidades pouco estudados,

Características física.': e químicas de sete igarapés de terra-firme no estado do Amazonas

existe, ainda, a possibilidade latente de se encontrar novas espécies,

contribuindo, assim, também, para o estudo da sistemática desse

grupo.

AGRADECIMENTOS

À Capes, aos funcionários do PDBFF, ao Inpa e aos pesquisado-

res e funcionários da CPGC. À Antonia G.N. Pinto, M. Socorro Rocha

e ao Dr. Bruce Rider Forsberg.

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Recebido em: 10.tW.99

Aprovado em: 26.10.00

CDD: 582.17

ASPECTOS TAXONÔMICOS DE ESPÉCIES

ARBUSTIVAS E ARBÓREAS OCORRENTES

EM MOITAS (RESTINGA DO CRISPIM),

MARAPANIM-PA

Dário D. Amaral 1

João Ubiratan M. dos Santos 2

Maria de Nazaré C. Bastos 1

Salustiano V. Costa Neto 3

( RESUMO - Este estudo foi realizado na restinga do Crispim , situada no

município de Marapanim, estado do Pará, enfocando aspectos

taxonômicos de espécies arbustivas e arbóreas ocorrentes nas moitas.

São apresentadas descrições sucintas das espécies, baseadas em alguns

caracteres vegetativos. Com base nas descrições foi construída uma

chave analítica para facilitar a identificação no campo, bem como a

ilustração de um representante por família. As coletas botânicas

compreenderam um período de 24 meses e os espécimes estão

depositados no Herbário do Museu Paraense Emílio Goeldi. Estudou-

se um total de total de 40 espécies, distribuídas em 22 famílias.

PALAVRAS-CHAVE: Taxonomia, Moitas, Restinga.

1 MCT-Museu Paraense Emílio Goeldi. Coordenação de Botânica. Caixa Postal 399.

Cep 66.040-170. Belém-PA. E-mails: dario@museu-goeldi.br; nazir@museu-goeldi.br

2 FCAP-Faculdade de Ciências Agrárias do Pará. Professor visitante. Av. Perimetral, 2501.

Cep 66075-650. Belém-PA. E-mail: bira@museu-goeldi.br

- 1 lEPA-lnstituto de Pesquisas Científicas e Tecnológicas do Estado do Amapá. Divisão de

Botânica. Rod. JK, Km. 10, s/n. Fazendinha. Cep 68902-280. Macapá-AP. E-mail:

salucosta@zipmail.com.br

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Bot., 17(1), 2001

ABSTRACT - The trees and slinibs oflhe dune vegetation at Crispim, in

the municipality of Marapanim, Pará State, northem Brazil, include 40

species pertaining to 22 plant families. Succinct descriptions and a

taxonomic key based on vegetative characteristics were made in order

to facilitate field identifications. One representative species of each

fatnily was ilhistrated. Field collections extended over 24 months, and

the voucher specimens are deposited in the herbarium of the Emílio

Goeldi Museum ofPará, in Belém, Brazil.

KEY WORDS: Taxonomy, Dune vegetation, Shrubs.

INTRODUÇÃO

O conhecimento científico da vegetação de restinga do litoral do

Pará compreende dois períodos distintos. O primeiro em que Pires

(1973) e Braga (1979) a descrevem como pobre e medíocre, consti-

tuída por cerca de 20 espécies vegetais. O segundo, mais recente, em

que Santos & Rosário (1988), Bastos (1996), Costa Neto et al. (1996)

e Amaral (1997) registram a ocorrência de mais de 200 espécies, con-

tradizendo a baixa diversidade vegetal observada pelos investigadores

da década de 70.

A maioria dos estudos sobre o ecossistema de restinga no país

refere-se à composição florística e estrutura das comunidades vege-

tais. Do ponto de vista taxonômico, parcos são os trabalhos. A

primeira obra relacionada a este tipo de vegetação é a Flora Ecológica

das Restingas do Sul e Sudeste do Brasil, publicada em 22 volumes,

cada um deles abordando'uma família (Pereira et al. 1984). Além

dessa obra, destacam-se, mais recentemente, para as mesmas regiões,

os trabalhos de Silva & Gallo (1984), Behar & Viegas (1992) e Yano

& Costa (1994).

No Pará, o único estudo taxonômico voltado para a vegetação de

restinga é o de Vicente et al. (1999), que investiga as Turneraceae da

Aspectos taxonômicos de espécies arbustivas e arbóreas ocorrentes em moitas...

ilha de Algodoal-Pará. Neste estudo são realizadas descrições taxonô-

micas e anatômicas dos táxons investigados, acompanhado de uma

chave de identificação do mesmos.

Em duas outras localidades no litoral nordeste paraense são men-

cionadas as formações de moitas, nas ilhas de Maiandeua (Bastos

1988) e de Algodoal (Bastos 1996). Em termos comparativos a área

aqui estudada apresenta maior semelhança com a de Maiandeua, tanto

em termos fisionômicos quanto na composição florística. A formação

vegetal que ocorre em Algodoal apresenta certas peculiaridades que a

destaca das demais localidades, como a elevada densidade de herbá-

ceas, o constante afloramento do lençol freático, a dominância de

Byrsonima crassifolia e, a inexistência de Humiria balsamifera,

espécie característica das moitas do Crispim e Maiandeua.

Afora o litoral do Pará, só existe registro sobre as formações de

moitas em ambiente de restinga, na região Sudeste do país, onde estão

concentrados a maioria dos estudos (Pereira 1990 a,b; Andrade 1991;

Ribas etal. 1993; Zaluar 1997; Montezuma 1997). Da listagem florís-

tica apresentada nesses estudos, pouquíssimas espécies são aqui

coincidentes, destacando-se geralmente Guapira opposita , Tapirira

guianensis , Protium heptaphyllum, Humiria balsamifera e Myrcia

multiflora, o que reforça o argumento da baixa similaridade florística

entre restingas ao longo do litoral brasileiro (Araújo et al. 1984).

O presente estudo visa a contribuir para o conhecimento taxonô-

mico da vegetação de restinga do litoral paraense, com ênfase à

comunidade arbustivo-arbórea ocorrente nas moitas da restinga do

Crispim, Pará.

MATERIAL E MÉTODOS

A restinga do Crispim está localizada a 8 km da vila de Marudá,

no município de Marapanim, no estado do Pará, entre as coordenadas

Boi. Mus. Para. Emílio Goelcli, sér. Bot„ 17(1), 2001

geográficas 47°40’24” e 47°38’00”W.GR. e 0 o 37’06” e 0°34’42”S

(Figura 1). Este município, juntamente com outros que também limi-

tam-se com o oceano Atlântico, integram a Zona Fisiográfica do

Salgado, no litoral nordeste do Pará.

Figura 1 - Localização da área de estudo. Restinga do Crispim, município de

Marapanim (PA).

A vegetação compreende sete tipos de formações vegetais, deno-

minadas de vegetação halófila, psamófila reptante, brejo herbáceo,

vegetação de dunas interiores, campo entre dunas, campo de restinga e

Aspectos taxonômicos de espécies arbustivas e arbóreas ocorrentes em moitas...

mata de restinga (Costa-Neto et al. 1996). A formação de moitas,

objeto deste estudo, denominada pelos autores supracitados como

campo de restinga, está localizada nas áreas posteriores da restinga,

aproximadamente a 1,5 km da linha de praia. Compõe-se de moitas de

diferentes tamanhos, formadas, principalmente, por indivíduos arbus-

tivos e arbóreos, intercaladas por vegetação herbácea ou espaços

desnudos (Figura 2)

5 <>'

■ & J.2.’

'5-f.fv

Figura 2 - Aspecto geral formação aberta de moitas, restinga do Crispim, município

de Marapanim (PA).

Durante dois anos foram feitas coletas de material botânico da

vegetação arbustiva e arbórea na formação vegetal em estudo, identi-

ficando-se todo o material por comparação no herbário do Museu

Paraense Emílio Goeldi (MG), onde encontra-se depositado.

A descrição das espécies baseou-se exclusivamente em caracte-

res vegetativos, como: tipo, consistência e forma da folha, forma do

ápice e da base, filotaxia, indumento, estipulas e latescência. Uma

chave analítica foi também elaborada, visando facilitar a identificação

das espécies em campo, assim como a ilustração botânica de uma

representante por família.

SciELO

10 11 12 13 14 15

Boi. Mus. Pura. Emílio Goeldi. sér. Bor., 17(1 ), 2001

RESULTADOS

Chave Analítica das espécies arbustivo-arbóreas da formação aberta

de moitas da restinga do Crispim-PA

la. Plantas latescentes e/ou resiníferas 2

lb. Plantas sem essa característica 8

2a. Folhas compostas, exsudação aromática intensa Protium heptaphyllum

2b. Folhas simples, sem exsudação 3

3a. Folhas opostas ou alternas 4

3b. Folhas verticiladas Himatanthus articulatus

4a. Folhas alternas 5

4b. Folhas simplesmente opostas ou decussadas 7

5a. Folhas glabras 6

5b. Folhas com indumento estrigoso na base da nervura central.. Poutería ramiflora

6a. Folhas com estipulas Mabea pohliana

6b. Folhas sem estipulas Micropholis venulosa

7a. Folhas simplesmente opostas Tabemaemontana angulata

7b. Folhas decussadas Glycoxylon pedicellatim

8a. Folhas simples 9

8b. Folhas compostas 35

9a. Folhas com glândulas translúcidas 10

9b. Folhas sem glândulas translúcidas 15

10a. Folhas com coloração ferrugínea Myrcia cuprea

10b. Folhas sem coloração ferrugínea 1 1

1 la. Folhas simplesmente opostas Myrcia multiflora

1 lb. Folhas opostas decussadas 12

12a. Caules e ramos esfoliantes 13

12b. Caules e ramos não esfoliantes 14

13a. Folhas oblongo-lanceoladas, as maiores com cerca de 5 cm de comprimento e

2cm de largura; pecíolo curto com aproximadamente 0,2 cm de comprimento.

Eugenia punicifolia

Aspectos taxonômicos de espécies arbustivas e arbóreas ocorrentes em moitas...

13b. Folhas ovais-elípticas, as maiores com cerca de 6,5 cm de comprimento e 3 cm

de largura, pecíolo longo com aproximadamente 0,5 cm de comprimento

Eugenia biflora

14a. Ramos e folhas esbranquiçados; face superior da folha brilhante Myrcia fallax

14b. Ramos e folhas não esbranquiçados; face superior da folha opaca

Myrcia speciosa

15a. Folhas com bordo serrilhado 16

15b. Folhas sem bordo serrilhado 18

16a. Folhas de 3,5-4,5 cm de comprimento e 1 ,5-2,5 cm de largura, ápice agudo,

base obtusa Ouratea microdonta

16b. Folhas com o comprimento maior que 5 cm e largura superior à 3 cm, ápice

acuminado, base aguda 17

17a. Margem das folhas com serrilhamento bastante evidente, ereto, folhas de 10-15

cm de comprimento Ouratea castaneaefolia

17b. Margem das folhas com serrilhamento pouco evidente, inclinado, folhas de 6-8

cm de comprimento Ouratea racemifornüs

18a. Folhas com ócrea Coccoloba ramosissima

18b. Folhas sem ócrea 19

19a. Folhas ferrugíneas Byrsonima crassifolia

19b. Folhas não ferrugíneas 20

20a. Ramos lenticelosos

20b. Ramos não lenticelosos

21a. Folhas com indumento

21b. Folhas glabras

22a. Folhas verticiladas

22b. Folhas alternas ou opostas

23a. Folhas alternas

23b. Folhas opostas

24a. Folhas com estipulas

24b. Folhas sem estipulas

25a. Folhas decussadas

Chrysobalanus icaco

Ternstroemia punctata

Hirtella racemosa

Vemonia arenaria

... Pagamea guianensis

25b. Folhas simplesmente opostas

Boi. Mus. Pura. Emílio Goeldi, sér. Boi.. 17(1), 2001

26a. Folhas oblongo-lanceoladas, com estipulas, ápice mucronado, base aguda

Retiniphyllum schomburgkii

26b. Folhas obovadas, sem estipulas, ápice acuminado, base cuneada

Guapira opposita

27a. Folhas alternas 28

27b. Folhas opostas 32

28a. Folhas com estipulas 29

28b. Folhas sem estipulas 30

29a. Ramos cobertos por formações escamiformes (ramenta), folhas ovais, base

obtusa Erythroxylum micranthum

29b. Ramos sem ramenta, folhas obovadas-elípticas, base atenuada

Alibertia myrciifolia

30a. Folhas obovadas, ápice retuso ou obtuso

30b. Folhas elípticas, ápice acuminado

Heisteria ovala

3 la. Folhas de 6-8 cm de comprimento e 3-4 cm de largura, base atenuada

Humiria balsamifera

31b. Folhas de 6-15 cm de comprimento e 5-8 cm de largura, base cuneada

Anacardium occidentale

32a. Folhas simplesmente opostas 33

32b. Folhas decussadas 34

33a. Folhas oblongo-lanceoladas, 6-7 cm de comprimento e 4-5 cm de largura, base

obtusa, estipulas axilares Cassipourea guianensis

33b. Folhas ovais, 7-8 cm de comprimento e 2-3 cm de largura, base cuneada, esti-

pulas interpeciolares Psychotria barbiflora

34a. Folhas oblongo-elípticas, 10-12 cm de comprimento e 3-4,5 cm de largura,

ápice acuminado Clusia columnaris

34b. Folhas obovadas-elípticas, 8-12 cm de comprimento e 5-8 cm de largura, ápice

obtuso Clusia grandijlora

35a. Folhas bi-compostas Hymenolobium petraeum

35b. Folhas simplesmente compostas 36

36a. Folhas digitadas Bômbax longipedicellatum

36b. Folhas não digitadas 37

37a. Folhas , folíolos 6 Copaifera martii

Aspectos taxonômicos de espécies arbustivas e arbóreas ocorrentes em moitas...

37b. Folhas imparipinadas, folíolos 5 ou 7 38

38a. Folíolos em número de 5 S imaba guianensis

38b. Folíolos em número de 7 39

39a. Folíolos oblongo-lanceolados, base aguda, caule com exsudato vermelho

Swartzia laurifolia

39b. Folíolos oblongo-elípticos, base obtusa, ausência de exsudato vermelho no

caule Tapirira guianensis

Descrição Sucinta das Espécies

ANACARDIACEAE

Anacardium occidentale L., Sp. Pl. 1: 383. 1753. Tipo: LT: Herb.

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Cassuvium pomiferum Lam., Encycl. 1(1): 22. 1783.

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1788.

Anacardium microcarpum Ducke, Arch. Jard. Bot. Rio de

Janeiro, 3: 202. 1922.

Nome vulgar: Caju

Árvore de 3-5 m de altura. Ramos glabros. Folhas simples, alter-

nas, obovadas, coriáceas, sem estipulas, 6-15 cm de comprimento e

5-8 cm de largura, ápice obtuso e base cuneada.

Material examinado: BRASIL. Pará: Marapanim, Restinga do

Crispim. Amaral 100, 15/X/1999. (MG)

Tapirira guianensis Aubl., Hist. Pl.Guiane, 1:470, t. 188. 1775. Tipo:

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Comocladia tapaculo Kunth, Nov. Gen. Sp., 7: 18. 1824.

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Tapirira bijuga Hook. f. ex Marchand, Rev. Anacard. 162. 1869.

Tapirira myriantha Triana & Planch., Ann. Sei. Nat., Bot., ser. 5

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Tapirira guianensis var. elliptica Engl., Fl. Bras., 12(2): 378.

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Nome vulgar: Tapiririca

Árvore de 4-6 m de altura. Ramos glabros. Folhas compostas,

alternas, imparipinadas com 7 folíolos, glabros, membranáceos, sem

estipulas, oblongo-elípticos, 8-10 cm de comprimento por 3-4 cm de

largura, ápice acuminado, base obtusa.

Material examinado: BRASIL. Pará: Marapanim, Restinga do

Crispim. Bastos et al 587, 9/X/1990. ( MG)

Aspectos taxonômicos de espécies arbustivas e arbóreas ocorrentes em moitas...

Figura 3 - Tapirira gitianensis Aubl.

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Árvore de 4-8 m de altura. Ramos glabros. Folhas simples, verti-

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comprimento, 3-5 cm de largura, ápice obtuso, base atenuada.

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Buli. Soc. Bot. France, Lett. Bot. 130(4-5): 339. 1983 [1984].

Bonafousia silvae Boiteau & L. Allorge, Buli. Soc. Bot. France,

Lett. Bot. 130(4-5): 342-343, f.. 1983 [1984].

Nome vulgar: Grão de anta

Arbusto de 2-3 m de altura. Ramos glabros. Folhas simples,

opostas, lanceoladas, membranáceas, glabras em ambas as faces, sem

estipulas, 6-10 cm de comprimento, 4-6 cm de largura, ápice acumi-

nado, base obtusa.

Material examinado: BRASIL, Pará. Marapanim, Restinga do

Crispim. Amaral 102, 15/X/1999. ( MG)

ASTERACEAE

Vernonia arenaria Mart. ex DC., Prodr. 5: 54. 1836.

Vernonia sannentiana Gardner, London J. Bot. 5: 221. 1846.

Lepidaploa arenaria (Mart. ex DC.) H. Rob. Proc. Biol. Soc.

Wash. 103(2): 482.1990.

Subarbusto de 1,5 m de altura. Ramos pilosos. Folhas simples,

alternas, ovais, membranáceas, pubescentes em ambas as faces, sem

estipulas, 2-2,5 cm de comprimento, 1,0- 1,5 cm de largura, ápice cur-

tamente acuminado, base cuneada.

Material examinado: BRASIL. Pará: Marapanim, Restinga do

Crispim. Bastos et al. 945, 14/VI/1991. (MG)

SciELO

10 11 12 13 14 15

Boi. Mus. Para. Emílio Goelcli, sér. Bot., 17(1), 2001

Figura 5 - Vemonia arenaria Mart. ex DC.

BOMBACACEAE

Bômbax longipedicellatum Ducke, Arch. Jard. Bot. Rio de Janeiro,

3: 210. 1922.

Nome vulgar: Mungubinha

Arbusto de aproximadamente 2m de altura. Ramos glabros.

Folhas compostas, digitadas, folíolos de 6-8, obovadas-oblongo, car-

táceos, sem estipulas, 8-12 cm de comprimento, 4-7cm de largura,

ápice acuminado, base cuneada.

Aspectos taxonômicos de espécies arbustivas e arbóreas ocorrentes em moitas...

Material examinado: BRASIL, Pará. Marapanim, Restinga do

Crispim. Amaral 103, 15/X/1999. (MG)

| A,

r^i

Figura 6 - Bômbax longipedicellatum Ducke.

BURSERACEAE

Protiwn heptaphyllum (Aubl.) March., Vidensk. Meddel. Dansk

Naturhist. Foren. Kjobenhavn. ser. 3 5: 54. 1873. Tipo:

Icica hepíaphylla Aubl., Hist. Pl. Guiane. 337. 1775.

Icica guianensis Aubl., Hist. Pl. Guiane. 1: 340 t. 131. 1775.

Amyris ambrosiaca Mart. Reise I. 551; Linnea 5. 1830.

Protiwn tacamahaca March. Bail. Adansonia. 7: 52. 1867-1868

2 3

SciELO

10 11 12 13 14 15

Boi Mus. Para. Emílio Goehli, sér. Boi.. 17(1). 2001

Figura 7 - Protium heptaphyllum (Aubl.) March.

Nome vulgar: Breu

Arbusto de 3-6 m de altura. Ramos glabros. Folhas compostas,

alternas, folíolos 7, glabros, sem estipulas, lanceolados, cartáceos,

7,5-8, 5 cm de comprimento, 2,5-3,5 cm de largura, ápice acuminado,

base obtusa.

Material examinado: BRASIL. Pará: Marapanim, Restinga do

Crispim. Bastos et al. 1279, 21/XI/1992. (MG)

Aspectos taxonômicos de espécies arbustivas e arbóreas ocorrentes em moitas...

CHR Y SOB ALANACEAE

Chrysobalanus icaco L., Sp. Pl. 1: 513. 1753.

Prunus icaco Labat, Itin. Am. 3: 30. 1722.

Sorbus aucuparia L., Sp. Pl. 1: 477. 1753.

Chrysobalanus purpurais Mill., Gard. Dict. ed. 8. (2) . 1768.

Chrysobalanus pellocarpus G. Mey., Prim. Fl. Esseq. 193. 1818.

Chrysobalanus ellipticus Sol. ex Sabine, Trans. Hort. Soc.

London. 5: 453. 1824.

Chrysobalanus icaco var. ellipticus (Sol. ex Sabine) Hook. f.,

Trans. Hort. Soc. London. 5: 453. 1824.

Chrysobalanus orbicularis Schum., Beskr. Guin. Pl. 232. 1827.

Chrysobalanus icaco var. pellocarpus (G. Mey.) Hook. f., Fl.

Bras. 14(2): 7. 1867.

Chrysobalanus savannarum Britton, Buli. Torrey Bot. Club.

48(12): 331. 1921 [1922][1922].

Chrysobalanus interior Small, Manual. 645. 1933.

Chrysobalanus icaco var. genuinus Stehle & Quentin, Fl.

Guadeloupe. 2(3): 48. 1949.

Nome vulgar: Ajirú; Ajurú

Arbusto de aproximadamente 2 m de altura. Ramos glabros.

Folhas simples, alternas, obovadas, coriáceas, glabras em ambas as

faces, estipuladas, lenticelas, obovadas, 2-4 cm de comprimento, 2,5-

3 cm de largura, ápice obtuso, subcuneadas na base.

Material examinado: BRASIL. Pará. Marapanim, Restinga do

Crispim. Costa Neto et al 28, 1 1/1 V/l 997. (MG)

SciELO

10 11 12 13 14 15

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Boi., 17(1), 2001

Figura 8 - Hirtella racemosa Lam.

Hirtella racemosa Lam., Encycl. 3: 133. 1789. Tipo: HT: Lamarcks.n.,

no date, South America (P).

Hirtella americana L. Sp. Pl. 1: 34. 1753.

Tachibota guianensis Aubl. Hist. Pl. Guiane. Hist. Pl. Guiane.

1: 287. 1775.

Salmasia guianensis (Aubl.) J.F. Gmel. Syst. Nat. ed. 3 2: 500.

1791.

Aspectos taxonômicos de espécies arbustivas e arbóreas ocorrentes em moitas...

Hirtella hexandra Willd. ex Roem. & Schult., Syst. Veg. Ed. 9;

5: 274. 1819.

Hirtella nemorosa Hoffmansegg ex Roemer & Schultes, Syst.

Veg. 5: 274. 1819.

Hirtella scandens Hoffmansegg ex Roemer & Schultes, Syst.

Veg. 5: 274. 1819.

Hirtella strigulosa Steud., Flora. 26: 761. 1843.

Hirtella violacea Steud. Flora. 26: 761. 1843.

Nome vulgar: Cariperana da restinga

Arbusto de 2-3 m de altura. Ramos pubérulos. Folhas simples,

alternas, elípticas, coriáceas, pilosas, estipuladas, de 4-7 cm de com-

primento, 3-4 cm de largura, ápice acuminado, base aguda.

Material examinado: BRASIL. Pará. Marapanim, Restinga do

Crispim. Bastos et al. 1080, 16/VI/1991. (MG)

CLUSIACEAE

Clusia columnaris Engl., Fl. Bras. 12(1): 432. 1858-79. Tipo: Spruce

1900, Jan-Aug 1852, Brazil (M).

Nome vulgar: Cebola brava

Arbusto de 1,5-4 m de altura. Ramos glabros. Folhas simples,

opostas decussadas, oblongo-elípticas, coriáceas, glabras em ambas as

faces, sem estipulas, 10-12 cm de comprimento, 3-4,5 cm de largura,

ápice acuminado, base cuneada.

Material examinado: BRASIL. Pará. Marapanim, Restinga do

Crispim. Bastos et al. 637, 10/XII/1992. (MG)

SciELO

10 11 12 13 14 15

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Bot., 17(1), 2001

Clusia grandiflora Splitg. Fl. Bras. p.423. 1878. Tipo:

Clusia rosea Jacq. Enum. Syst. Pl. 34. 1760.

Clusia insignis Mart. Nov. Gen. Sp. Pl. 3: 64. 1829-32.

Clusia petiolata Klotzsch ex Engl. Fl. Bras. XII. I. 425. 1888

Nome vulgar: Cebola brava

Arbusto de 1,5-4 m de altura. Ramos glabros. Folhas simples,

opostas decussadas, obovadas-elípticas, coriáceas, glabras em ambas

as faces, sem estipulas, 8-12 cm de comprimento, 5-8 cm de largura,

ápice obtuso, base cuneada.

Figura 9 - Clusia grandiflora Splitg.

Aspectos taxonômicos de espécies arbustivas e arbóreas ocorrentes em moitas...

Material examinado: BRASIL. Pará. Marapanim, Restinga do

Crispim. Bastos et al. 1085, 16/VI/1991. (MG). Ibidem Bastos et al.

1249, 19/XI/1992. (MG)

ERYTROXYLACEAE

Erythroxylum micranthum Bong ex Peyr. Fl. Bras. 12(1): 164, pl. 30,

f. 1. 1878. nonTipo: Spruce386, Nov 1849, Brazil (K)., isoTipo: Riedel

08, Nov 1828, Brazil (LE). holoTipo: Riedel 1537, Nov 1828, Brazil

(LE). isoTipo: Riedel 1537, Nov 1828, Brazil (BR).

Erythroxylum citrifolium A. St.-Hil., Fl. Bras. Merid. 2: 94.

1829.

Figura 10 - Erythroxylum micranthum Bong ex Peyr.

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Bot.. 17(1), 2001

Nome vulgar: Cocarana

Arbusto de 2,5 m de altura. Ramos glabros. Folhas simples, alter-

nas, ovais, cartáceas, glabra em ambas as faces, estipuladas, 5-8 cm de

comprimento e 2,5-3 cm de largura, ápice acuminado, base obtusa.

Material examinado: BRASIL. Pará: Marapanim, Restinga do

Crispim. Bastos et al. 1572, 1 9/111/ 1 994 (MG). Ibidem Lobato et al.

192, 20/11/1986. (MG)

EUPHORBIACEAE

Mabea pohliana Muell. Arg., Prodr.l5(2): 1 152.

Figura 1 1 - Mabea pohliana Muell. Arg.

Aspectos taxonômicos de espécies arbustivas e arbóreas ocorrentes em moitas...

Nome vulgar: Taquari

Arbusto de 2-3 m de altura. Ramos glabros. Folhas simples, alter-

nas, ovais, cartáceas, glabra em ambas as faces, estipuladas, 4-7 cm de

comprimento, 3, 5-4,0 cm de largura, ápice acuminado, base obtusa.

Material examinado: BRASIL. Pará: Marapanim, Restinga do

Crispim. Bastos et al. 1009, I5/VI/1991 (MG). Ibidem Lobato et al.

220, 20/11/1986. (MG)

HUMIRIACEAE

Humiria balsamifera Aubl. Hist. Pl. Guiane. 1: 564-566, t. 225. 1775.

Houmiri arenariwn Baill. Hist. Pl. 5:52-53, figs. 88-89. 1874.

Humirium balsamiferum Benth. in Hook. Journ. Bot. Kew

Miscel. 5:102. 1853.

Houmiri balsamifera Aubl. Pl. Guian. 1: 564-566 pl. 225. 1775.

Myrodendrum balsamiferum Raeuschel, Nom. Bot. (3 ed.) 156.

1797.

Myrodendrum amplexicaule Willd. Sp. Pl. 2(2): 1171. 1800.

Myrodendrum amplexicaule Spreng. Syst. veg. 2: 600. 1825.

Humirium floribundum Mart. Nov. Gen. Sp. Pl. 2:143-145, pl.

199. 1827. - Bent. in Hook. Lond. Journ. Bot. 2:374. 1843. - Bebth. in

Hook. Journ. Bot. Kew Misc. 5:100. 1853.

Humirium montanum A. Juss. in St. Hill. Fl. Bras. Merid. 2:90.

1829.

Humirium parvifolium A. Juss. in St. Hill, ibid.: 89. 1829.

Humirium guianensis Benth. in Hook. London Journ. Bot. 2:374.

1843. - Hook. Journ. Bot. Kew Misc. 5:100. 1853.

Humirium surinamense Miquel, Stirp. Surinam 86, pl. 24. 1850.

Boi. Mus. Para. Emílio Goelili, sér. Bot., 17(1), 2001

Humirium arenaríum Guil. in Baill. Adansonia, 1:208. 1860.

Humirium multiflorum Mart. Spach Suites 17 in Pritz. Icon. Bot.

Ind. 560. 1866.

Humiria floribunda Mart. ex Urb. in Mart. Fl. Bras. 12(2): 438,

pl. 92. 1877. - Ducke, Arch. Jard. Bot. Rio de Janeiro 3:176. 1922.

Myrodendron petiolatum Mart. ex Urb. in Mart. Fl. Bras.

12(2): 438. 1877.

Humirium amplexicaule Mart. ex Urb., ibid.:440, as synonym.

1877.

Humirium ellipticum Klotsch ex Urb., ibid.:438, as synonym.

1877.

Humirium laurinum Klotsch ex Urb., ibid.:439, as synonym.

1877.

Humirium subsessile Spruce ex Urb., ibid.: 439, as synonym.

1877.

Humiria floribunda var guianensis (Benth.) Urb. in Mart. Fl.

Bras. 12(2): 439. 1877.

Hwniria floribunda var. laurina Urb. In Mart., ibid.

Humiria floribunda var. montana (Juss.) Urb. in Mart., ibid.:438.

1877.

Humiria floribunda var. parvifolia (Juss.) Urb. in Mart., ibidi.

Humiria floribunda var. subsessilis Urb. in Mart., ibid.: 439.

1877.

Humiria Cassiquiari Sussenguth & Bergdolt, Reperl. Sp. Nov.

Fedde 39:16. 1935.

Humiria savannarum Gleason in Buli. Torrey Club. 58:378.

1931.

SciELO

10 11 12 13

Aspectos taxonômicos de espécies arbustivas e arbóreas ocorrentes em moitas ...

Humiria floribunda var. spathulata Gleason, Buli. Torrey Club.

58:374. 1931.

Humiria pilosa Steyermark, Fieldiana, Bot. 28:270. 1952.

Figura 12 - Humiria balsamifera Aubl.

Nome vulgar: Umiri; Miri; Mirim

Árvore de 2-4 m de altura. Ramos glabros. Folhas simples, alternas,

obovadas, coriáceas, glabras em ambas as faces, sem estipulas, 6-8 cm

de comprimento, 3-4 cm de largura, ápice retuso, base atenuada.

Material examinado: BRASIL. Pará: Marapanim, Restinga do

Crispim. Bastos et al. 1189, 10/XII/1992. (MG)

Boi. Mus. Para. Emílio GoeUli, sér. Boi., 17(1), 2001

LEGUMINOSAE - CAES ALPINIOIDE AE

Copaifera rnartii Hayne, Getreue Darstell. Gew. 10: t. 15.

Copaifera rigida Benth. Fl. Bras. 15(2): 243. 1870.

Copaiba martii (Hayne) Kuntze, Revis. Gen. Pl. 1: 172. 1891.

Copaiba rigida (Benth.) Kuntze, Revis. Gen. Pl. 1: 172. 1891.

Copaifera martii var. rigida (Benth.) Ducke, Arch. Jard. Bot. Rio

de Janeiro. 5: 128. 1930.

Nome vulgar: Copaiba

Arvoreta de 2-3 m de altura. Ramos glabros. Folhas compostas,

alternas, estipuladas, paripinadas, folíolos em número de 6, ovais-

elípticos, cartáceos, glabros em ambas as faces, 5-6 cm de compri-

mento, 3-4 cm de largura, ápice acuminado, base obtusa.

Figura 13 - Copaifera martii Hayne.

Aspectos taxonômicos de espécies arbustivas e arbóreas ocorrentes em moitas...

Material examinado: BRASIL. Pará: Marapanim, Restinga do

Crispim. Lobato et al. 1069, 05/1 V/l 996 (MG). Ibidem Rosa et al.

3177, 14/VI/1979. (MG)

Swartzia laurifolia Benth., J. Bot. (Hooker) 2(10): 87. 1840. Tipo:

protologue "neighbourhood of Borba in Brazil, ...", [Riedel s.n.]

Tounatea laurifolia (Benth.) Taub., Bot. Centralbl. 47: 391.

1891.

Tunatea laurifolia (Benth.) Kuntze, Revis. Gen. Pl. 1:211. 1891.

Swartzia stipulifera Harms, Verh. Bot. Vereins Prov.

Brandenburg. 48: 168. 1907.

Nome vulgar: Pitaíca

Árvore de 4,5 m de altura. Ramos glabros. Folhas bicompostas,

alternas, apresentando sete folíolos oblongo-lanceolados, estipuladas,

folíolos coriáceos, esparsadamente pubescentes, 7-8 cm de compri-

mento e 4-6 cm de largura, ápice acuminado, base aguda.

Material examinado: BRASIL, Pará. Marapanim, Restinga do

Crispim. Amaral, 104, 15/X/1999. (MG)

LEGUMINOSA PAPILIONOIDEAE

Hymenolobium petraeum Ducke, Arch. Jard. Bot. Rio de Janeiro. 1(1):

36-37. 1915.

Nome vulgar: Angelim-pedra

Árvore de 3m de altura. Ramos glabros Folhas bi-compostas,

alternas, pinadas, estipuladas, foliólulos cartáceos em número de

13, base do peciólulo esparsadamente estrigosos, foliólulos

Boi Mus. Para. Emílio Goeldi. sér. Bot., 17(1), 2001

oblongo-lanceolados, 4-4,5 cm de comprimento, 2-2,5 cm de lar-

gura, ápice retuso e base obtusa.

Material examinado: BRASIL. Pará: Marapanim, Restinga do

Crispim. Lobato et al. 1012, 11/III/1995. (MG)

MALPIGHIACEAE

Byrsonima crassifolia (L.) Kunth in H.B.K., Nov. Gen. Sp. 5: 149.

1822. Tipo: LT: (LINN-588.8). LT (as Tipo) designated by Cuatrecas

& Croat, Ann. Missouri Bot. Gard. 67: 872 (1979).

Malpighia crassifolia L., Sp. Pl. 426. 1753.

Byrsonima verbascifolia (L.) Rich. ex A. Juss., Ann. Mus. Natl.

Hist. Nat. 18: 481. 1811.

Byrsonima rhopalaefolia Kunth, Nov. Gen. Sp. 5: 148. 1821

[1822],

Byrsonima ferruginea Kunth, Nov. Gen. Sp. 5: 151, t. 446. 1821

[1822],

Nome vulgar: Muruci

Arbusto de 2-3 m de altura. Ramos pubérulos. Folhas simples,

opostas, elípticas, coriáceas, pêlos ferrugíncos na face inferior, estipu-

ladas, 6-10 cm de comprimento, 3-7 cm de largura, ápice acuminado,

base cuneada.

Material examinado: BRASIL. Pará: Marapanim, Restinga do

Crispim. Bastos et al. 1210, 1 0/XIl/l 992. (MG)

Aspectos taxonômicos de espécies arbustivas e arbóreas ocorrentes em moitas...

Figura 14 - Byrsonima crassifolia (L.) KunthG.

myrtaceae

Eugenia punicifolia (Kunth) DC, Prodr. 3: 267. 1828. Tipo: Humboldt

& Bonpland 273, no date, Venezuela (P).

Myrtus punicaefolia H.B.K., Nov. Gen. & Sp. 6: 149. 1823.

Eugenia subalterna Benth., Journ. Bot. Hook. 2: 320. 1840.

Eugenia benthami Berg., Linnaea 27: 164. 1856.

Eugenia pyrroclada Berg, Linnaea 27: 165. 1856.

Eugenia pyrroclada a guianensis Berg, Linnaea 27: 165. 1856.

Eugenia surinamensis Miq. ex Berg, Linnaea 27: 182. 1856.

Eugenia vaga Berg, Linnaea 27: 166. 1856.

Boi. Mus. Pum. Emílio Goeltli, sér. Boi., 17(1 ), 2001

Eugenia vaga e rígida Berg, Mart. Fl. Bras. 14(1): 239. 1857.

Eugenia vaga e pumila Berg, Linnaea 30: 681. 1861.

Eugenia calycolpoides Griseb., Fl. Brit. W. Ind. 238. 1860

Nome vulgar: Pitanga

Arbusto de 1-2,5 m de altura. Ramos glabros. Folhas simples,

opostas decussadas, oblongo-lanceoladas, cartáceas, glabras, sem esti-

pulas, 5, 5-6, 5 cm de comprimento, 2-2,5 cm de largura, ápice

brevemente acuminado, base atenuada.

Material examinado: BRASIL. Pará: Marapanim, Restinga do

Crispim. Bastos et al. 997 , 15/VI/1991 (MG). Ibidem Lobato et al.

213,20/11/1986. (MG)

Eugenia bijlora (L.) DC. , Prod. 3: 276. 1828.

Myrtus bijlora L., Syst. Nat. ed. 10. 1056. 1759.

Eugenia mini Aubl., Pl. Guiane Fr. 498. Pl. 197. 1775

Eugenia inundata var. acutifolia Berg, Fl. Bras. 14(1): 520.

1858.

Eugenia meyeriana Berg, Fl. Bras. 14(1): 588, ex deser. 1859.

Eugenia myríostigma Sagot, Ann. Sei. Nat. VI. 20: 194. 1885.

Eugenia caurensis Steyerm., Fieldiana Bot. 28: 1010. 1957.

Nome vulgar: Murtinha

Arbusto de 1-2,5 m de altura. Ramos glabros. Folhas simples,

opostas, decussadas, ovais-elípticas, cartáceas, glabras em ambas as

faces, sem estipulas, 4-6,5 cm de comprimento, 2-3 cm de largura,

ápice longamente acuminado, base obtusa.

Aspectos taxonômicos de espécies arbustivas e arbóreas ocorrentes em moitas...

Figura 15 - Myrcia cuprea (Berg.) Kiaersk.

Material examinado: BRASIL. Pará: Marapanim, Restinga do

Crispim. Bastos et ai 1250, 19/XI/I992 (MG). Ibidem Bastos et al.

1091, 16/VI/1991. (MG)

Myrcia cuprea (Berg.) Kiaersk, Enum. Myrt. Bras. (1893) 95. Tipo:

Poeppig 2937, May 1832, Brazil (W).

Aulomyrcia cuprea Berg. Fl. Bras. 14(1): 77. 1857.

Aulomyrcia chrysophylla Berg. Fl. Bras. 14(1): 125. 1857.

Nome vulgar: Murtinha dourada

Arbusto de 2,5 m de altura. Ramos pilosos. Folhas simples, opos-

tas, ovais, cartáceas, pilosas pêlos ferrugíneos abundantes, sem

estipulas, 5,5-10 cm de comprimento, 2, 8-4,0 cm de largura, ápice

acuminado, base obtusa.

Boi. Mus. Para. Emílio Goehli, sér. Bot., 17(1), 2001

Material examinado: BRASIL. Pará: Marapanim, Restinga do

Crispim. Bastos et ai 1253, 19/XI/1992 (MG). Ibidem Lobato et al.

211,20/11/1986. (MG)

Myrcia fallax (Rich.) DC., Prodr.3: 244. 1828. Tipo: Leblond 114,

1792, French Guiana (G).

Eugenia fallax Rich., Actes. Soc. Hist. Nat. Paris 1: 110. 1792.

Myrtus bracteolaris Poir., Encycl. 4: 41 1. 1798.

Myrcia acuminata (Kunth) DC. Prodr. 3: 256. 1828.

Eugenia paniculiflora Steud. Flora 26: 762. 1843.

Aulomyrcia wullschlaegeliana O. Berg, Linnaea. 27: 48. 1855.

Myrcia acuminata var. genuina O. Berg, Linnaea 27: 94. 1855.

Myrcia acuminata var. peruviana O. Berg, Linnaea 27: 94. 1855.

Myrcia aguitensis Gleason, Buli. Torrey Bot. Club. 58: 409.

1931.

Nome vulgar: Murta

Arbusto de 1,5-3 m de altura. Ramos glabros. Folhas simples,

opostas decussadas, obovadas-lanceoladas, cartáceas, glabras em

ambas as faces, sem estipulas, 7,5-10 cm de comprimento, 2, 5-3, 5 cm

de largura, ápice acuminado, base aguda.

Material examinado: BRASIL. Pará: Marapanim, Restinga do

Crispim. Bastos et ai 1288, 26/XI/1992 (MG). Ibidem Lobato et ai

219, 20/11/1986. (MG)

Myrcia multiflora (Lam.) DC., Prodr. 3: 244. 1828. Tipo: protologue

Cayenne, M. Stoupy s.n.

Eugenia multiflora Lam. Encycl. 3: 302. 1789.

Aspectos taxonômicos de espécies arbustivas e arbóreas ocorrentes em moitas...

Eugenia multiflora Lam., Encycl. 3: 302. 1789.

Myrcia sphaerocarpa DC. Prodr. 3: 251. 1828.

Aulomyrcia multiflora (Lam.) O. Berg, Linnaea 27: 47. 1855.

Aulomyrcia sphaerocarpa (DC.) O. Berg, Linnaea 27: 51. 1855.

Aulomyrcia laruotteana var. peruviana O. Berg, Fl. Bras. 14(1):

91. 1857.

Aulomyrcia sphaerocarpa var. complicata O. Berg, Fl. Bras.

14(1): 86. 1857.

Aulomyrcia multiflora var. grandifolia O. Berg, Linnaea 30: 660.

1861.

Nome vulgar: Murta

Arbusto de 2,5-3 m de altura. Ramos glabros. Folhas simples,

opostas, ovais-elíptica, cartáceas, glabras em ambas as faces, sem esti-

pulas, 3-3,5 cm de comprimento, 1,5-2 cm de largura, ápice longo-

acuminado, base aguda.

Material examinado: BRASIL. Pará: Marapanim, Restinga do

Crispim. Bastos et al. 1298, 26/XI/1992. (MG)

Myrcia speciosa (Amsh.) McVaugh, Mem. New York Bot. Gard.

118(2): 106. 1969.

Aulomyrcia speciosa Amsh. Recueil Trav. Bot. Neerl. 42: 5.

1950.

Nome vulgar: Murta

Arbustos de 1,5-2, 5 m de altura. Ramos glabros. Folhas simples,

opostas decussadas, ovais, cartáceas, glabras em ambas as faces, sem

2 3 4

SciELO

10 11 12 13 14 15

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Bot.. 17(1), 2001

estipulas, 5,5-6,5 cm de comprimento, 3-4 cm de largura, ápice

acuminado, base aguda.

Material examinado: BRASIL. Pará. Marapanim, Restinga do

Crispim. Amaral, 105, 15/X/1999. (MG)

NYCTAGINACEAE

Guapira opposita (Vell.) Reitz, Fl. Ilustr. Catar., Pt. 1, Nictaginac., 32

(1970).

Bessera calycantha Vellozo, Fl. Flum. 147. 1825.

Torrubia opposita Vell., Fl. Flumin. 3: 139. 1829.

Pisonia olfersiana Link, Kl. & Otto, Icon. Pl. Rar. 1: 36. Pl. 15.

1841.

Pisonia palicureoides Casar., Nov. Stirp. Brasil. Decades 8: 68.

1842.

Pisonia florida Choisy, DC. Prodr. 13 b: 443. 1849.

Pisonia nitida Martius ex Schmidi, F. Bras. 14. 2: 356. 1872.

Pisonia acuminata Martius ex Schmidi, Fl. Brasil. 14. 2: 357.

1872.

Nome vulgar: João mole

Arbusto de 2-3 m de altura. Ramos com extremidades pubérulas.

Folhas simples, opostas, obovadas, membranáceas, nervura central

pubérula, sem estipulas, 5-8 cm de comprimento, 2-3 cm de largura,

ápice abruptamente curto acuminado, base cuneada.

Material examinado: BRASIL. Pará. Marapanim, Restinga do

Crispim. Amaral, 106, 1 5/X/ 1 999. (MG)

Aspectos taxonômicos de espécies arbustivas e arbóreas ocorrentes em moitas...

Figura 16 - Guapira opposita (Vell.) Reitz.

OCHNACEAE

Ouratea castaneifolia (DC.) Engl., Fl. Bras. 1 2(2): 309. 1876. Tipo:

St.Hilaire s.n., 1828, Brazil (G).

Gomphia castaneifolia DC. Ann. Mus. Natl. Hist. Nat. 17: 417.

1811.

Nome vulgar: Pau jacaré

Arbusto dc 2-4 m de altura. Ramos glabros. Folhas simples, alter-

nas, elíptica-ovais, cartáceas, glabras em ambas as faces, estipuladas,

margem serrilhada, bastante proeminentes, 10-15 cm de compri-

mento, 4-6 cm de largura, ápice acuminado, base aguda.

Boi. Mus. Pura. Emílio Goeltli. sér. Bot.. 17(1), 2001

Figura 17 - Ouratea castaneifolia (DC.) Engl.

Material examinado: BRASIL. Pará: Marapanim, Restinga do

Crispim. Lobato et al. 1038, 20/111/ 1995. (MG)

Ouratea microdonta Benth., Hook. Kew Fourn. 3. 371. 1851. Tipo:

Spriice 14534, no date, Brazil (B).

Nome vulgar: Pau jacaré

Arbusto de 2-4 m de altura. Ramos glabros. Folhas simples, alter-

nas, oblongas, coriáceas, glabras em ambas as faces, estipuladas, 3,5-

4,5 cm de comprimento, 1,5-2, 5 cm de largura, ápice agudo, base

obtusa.

Aspectos taxonômicos de espécies arbustivas e arbóreas ocorrentes em moitas...

Material examinado: BRASIL. Pará: Marapanim, Restinga do

Crispim. Bastos et al. 1283, 21/XI/1992 (MG). Ibidem Bastos et al.

1150, 10/XII/1992. (MG)

Ouratea racemiformis Ule, Notizbl. Bot. Gart. Berlin, vi. 335 (1915).

Tipo: Ule 7991, Jan 1909, Brazil (MG).

Nome vulgar: Pau jacaré

Arbusto de 2-4 m de altura. Ramos glabros. Folhas simples, alter-

nas, elípticas-ovais, coriáceas, glabras em ambas as faces, estipuladas,

margem ligeiramente serrilhada, 6-8 cm de comprimento, 4-5 cm de

largura, ápice acuminado, base aguda.

Material examinado: BRASIL. Pará: Marapanim, Restinga do

Crispim. Bastos et al. 1 198, 10/XII/1992. (MG)

OLACACEAE

Heisteria ovata Benth., Hooker's J. Bot. KewGard. Misc. 3: 366. 1851.

Tipo: Martins s.n., no date, Brazil (M).

Heisteria subsessilis Benth., Hooker's J. Bot. Kew Gard. Misc.

3: 367. 1851.

Heisteria rubricalyx S. Moore, Trans. Linn. Soc. London, Bot.

4(3): 337. 1895.

Heisteria subsessilis Benth., Hooker's J. Bot. Kew Gard. Misc.

3: 367. 1851.

Heisteria flexuosa Engl., Fl. Bras. 12(2): 17, pl. 4, f. 3. 1872.

Heisteria micrantha Huber, Boi. Mus. Paraense Hist. Nat. 5: 340.

1909.

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Boi.. 17(1). 2001

Figura 18 - Heisteria ovala Benth.

Heisteria vageleri Burret, Notizbl. Bot. Gart. Berlin-Dahlem,

9: 50. 1924.

Heisteria krukovii A.C. Sm., Brittonia 2: 147. 1936.

Heisteria surinamensis Amshoff, Recueil Trav. Bot. Neerl.

34:497. 1937.

Arbusto de 2-3,5 m de altura. Ramos glabros. Folhas simples,

alternas, elípticas, cartáceas, glabras em ambas as faces, sem estipu-

las, 7-10 cm de comprimento, 3-4 cm de largura, ápice longo-

acuminado, base aguda.

Material examinado: BRASIL. Pará: Marapanim, Restinga do

Crispim. Bastos et al. 1069, 16/VI/1991. (MG)

10 11 12

Aspectos taxonômicos de espécies arbustivas e arbóreas ocorrentes em moitas...

POLY GONACEAE

Coccoloba ramosissima Weed, Ann. Sc. Nat. ser. 3. 13. 258. (1849).

Tipo: Blanchet 2421, 1836, Brazil (G-DC).

Nome vulgar: Pajiuzinho

Arbusto de 2-3 m de altura. Ramos glabros. Folhas simples,

alternas, elípticas, subcoriáceas, glabras em ambas as faces, com

ócreas, 4-6 cm de comprimento, 2-3 cm de largura, ápice acuminado,

base obtusa com pequena reentrância.

Material examinado: BRASIL. Pará: Marapanim, Restinga do

Crispim. G. Davidse et al. 17888, 3-4/IV/1980. (MG)

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Bot., 17(1), 2001

RHIZOPHORACEAE

Cassipourea guianensis Aubl., Hist. Pl. Guiane. 1: 529, t. 211. 1775.

Tipo: British Honduras: Stann Creek District: collected in Acahual near

Sarawee Pine Ridge, April 13, 1939, vernacular name "waterwood",

Percy H. Genlle 2749 (HT: MICH)

Legnotis elliptica Sw., Prodr. 84. 1788.

Cassipourea elliptica (Sw.) Poir., Encycl., Suppl. 2: 131. 1811.

Cassipourea macrodonta Standl., Publ. Field Columbian Mus.,

Bot. Ser. 4(8): 242. 1929.

Cassipourea podantha Standl., Publ. Field Columbian Mus.,

Bot. Ser. 4(8): 241. 1929.

Cassipourea belizensis Lundell, Buli. Torrey Bot. Club.

66(9): 598. 1939.

Figura 20 - Cassipourea guianensis Aubl.

Aspectos taxonômicos de espécies arbustivas e arbóreas ocorrentes em moitas...

Arbusto de 2-3 m de altura. Ramos glabros. Folhas simples,

opostas, oblongo-lanceoladas, cartáceas, glabras em ambas as faces,

estipuladas, 6-7 cm de comprimento, 4-5 cm de largura, ápice acumi-

nado, base obtusa.

Material examinado: BRASIL. Pará: Marapanim, Restinga do

Crispim. Bastos et al. 1271, 21/XI/1992 (MG). Ibidem Bastos et al.

1264, 20/XI/1992. (MG)

RUBIACEAE

Alibertia myrciifolia Schum., Fl. Bras. 6(6): 393. 1889. Tipo: Spruce

978, Brazil: Para (NY).

Cordiera myrciifolia Spruce ex Schumann, Fl. Bras. 6(6): 393.

1889.

Nome vulgar: Puruí

Arbusto de 1, 5-2,0 m de altura. Ramos glabros. Folhas simples,

alternas, obovadas-elípticas, cartáceas, glabras em ambas as faces,

7-8 cm de comprimento, 3-4 cm de largura, ápice longo-acuminado,

base atenuada.

Material examinado: BRASIL. Pará: Marapanim, Restinga do

Crispim. G. Davidse et al. 17913, 05/IV/1980. (MG)

Pagamea guianensis Aub\.,Hist. Pl.Guiane. 1: 113. 1775. Tipo: Aublet

s.n . , no date, French Guiana, "au sommet de la montagne Serpent &

a 1'habitation apellee Gallion" (Holotipo: BM).

Psychotria macbridei Standl., Publ. Field Columbian Mus., Bot.

Ser. 8(1): 68. 1930.

1, | SciELO

Boi. Mus. Para. Emílio GoeUli, sér. Boi., 17(1), 2001

Figura 21 - Psychotria macbridei Standl.

Arbusto de 2-3,5 m de altura. Ramos glabros. Folhas simples,

opostas decussadas, lanceoladas, membranáceas, indumento estrigoso

na região basal da nervura central, estipuladas, 7 cm de comprimento,

2,5 cm de largura, ápice acuminado, base atenuada.

Material examinado: BRASIL. Pará: Marapanim, Restinga do

Crispim. Bastos et al. 1035, 15/VI/1991. (MG)

Psychotria barbiflora DC, Prodr. 4: 509. 1830. Tipo: Salzmann s.n.,

1830, Brazil: Bahia (G-DC).

Psychotria villosa Ruiz & Pav., Fl. Peruv. 2: 59, t. 207, f.a. 1799.

Aspectos taxonômicos de espécies arbustivas e arbóreas ocorrentes em moitas...

Arbusto de 1-2 m de altura. Ramos glabros. Folhas simples,

opostas, ovais, membranáceas, glabras em ambas as faces, estipula-

das, 7-8 cm de comprimento, 2-3 cm de largura, ápice longamente

acuminado, base cuneada.

Material examinado: BRASIL. Pará: Marapanim, Restinga do

Crispim. Bastos et al. 1025, 15/VI/1991. (MG)

Retiniphyllum scliomburgkii (Benth.) Midi. Arg., Fl. Bras. 6(5): 12.

1881. Tipo: Schomburgk 179, no date, Guyana (G).

Commianthus scliomburgkii Benth., J. Bot. (Hooker). 3: 223.

1841.

Arbusto de 2,5 m de altura. Ramos pubescentes. Folhas simples,

opostas, oblongo-lanceoladas, subcoriáceas, nervura central pubes-

cente, estipulada, 6 cm de comprimento, 3 cm de largura, ápice

mucronado e base aguda.

Material examinado: BRASIL. Pará. Marapanim, Restinga do

Crispim. Amaral, 107, 15/X/1999. (MG)

SAPOTACEAE

Pouteria ramijlora (Mart.) Radlk., Sitzungsber. Math.-Phys. Cl.

Konigl. Bayer. Akad. Wiss. Munchen. 12: 333. 1882. Tipo. HT:

Martins s.n., Aug 1818, Brazil: Minas Gerais: "inter vicum Contendas

et praedium Tamandua, in deserto Prov. Minarum" (M).

Labatia ramijlora Mart., Flora 21(2), Beibl. 2(4): 93. 1838.

Labatia chrysophylloides Mart., Flora 21(2), Beibl. 2(4): 92.

1838.

Lucuma chrysophylloides (Mart.) A. DC, Prodr. 8: 168. 1844.

SciELO

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Boi. Mus. Paru. Emílio Goelcli, sér. Boi.. 17(1), 2001

Lucwna ramiflora (Mart.) A. DC., Prodr. 8: 168. 1844.

Labatia elliplica Pohl ex Miq., Flora Brasiliensis 7: 75. 1863.

Lucwna lateriflora Benth. ex Miq., Fl. Bras. 7: 83. 1863.

Lucuma parviflora Benth. ex Miq., Fl. Bras. 7: 81, pl. 34. 1863.

Pouteria chrysophylloides (Mart.) Radlk., Sitzungsber. Math.-

Phys. Cl. Konigl. Bayer. Akad. Wiss. Munchen 12: 333. 1882.

Pouteria lateriflora (Benth. ex Miq.) Radlk., Sitzungsber. Math.-

Phys. Cl. Konigl. Bayer. Akad. Wiss. Munchen. 12: 333. 1882.

Pouteria parviflora (Benth. ex Miq.) Radlk., Sitzungsber. Math.-

Phys. Cl. Konigl. Bayer. Akad. Wiss. Munchen. 12: 333. 1882.

Pseudocladia lateriflora (Benth. ex Miq.) Pierre, Not. Bot. 50.

1891.

Microlwna parviflora (Benth. ex Miq.) Baill., Hist. Pl. 11: 290.

1891.

Pouteria ramiflora var. grandifolia Kuntze, Revis. Gen. Pl. 3(2):

195. 1898.

Pouteria ramiflora var. oblongifolia Kuntze, Revis. Gen. Pl.

3(2): 195. 1898.

Lucuma ramiflora var. lanceolata Pierre, Buli. Soe. Bot. France.

57(Mem. 3):438.1910.

Pouteria ovata A.C. Sm., Buli. Torrey Bot. Club. 61: 196. 1934.

Paralabatia ramiflora (Mart.) Aubrév., Adansonia. 1: 173. 1962.

Paralabatia pannflora (Benth. ex Miq.) Aubrév., Adansonia. 1:

173. 1962.

Richardella parviflora (Benth. ex Miq.) Baehni, Boissera 1 1 : 97.

1965.

Aspectos taxonômicos de espécies arbustivas e arbóreas ocorrentes em moitas..

íbiblioteca'

CID

/■

iUU:

Figura 22 - Pouteria ramiflora (Mart.) Radlk.

Nome vulgar: Abiurana

Arbusto de 2 m de altura. Ramos glabros. Folhas simples, alter-

nas, semi-coriáceas, indumento estrigoso na base da nervura central,

sem estipulas, 4,5-6 cm de comprimento, 2-3 cm de largura, ápice

agudo, base cuneada.

Material examinado: BRASIL. Pará. Marapanim, Restinga do

Crispim. Amaral, 108, 15/X/1999. (MG)

Glycoxylon pedicellatum Ducke, Arch. Jard. Bot. Rio de Janeiro, 3.

235 (1922). Tipo: Ducke, MG 16676 s.n., Mar 1922, Brazil (B); Ducke,

MG15961 s.n., 17 Jan 1916, Brazil (MG); LT: Ducke MG16676, Dec

1916, Brazil: Para: Nr. Gurupa (MG; ILT: G, K, P, R, US); LT

designated by T. D. Pennington, Fl. Neotrop. 52: 659 (1990).

SciELO

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Boi. Mus. Pura. Emílio Goeldi, sér. Boi.. 17(1), 2001

Pradosia pedicellata Ducke, Trop. Woods 71: 16. 1942.

Pradosia schomburgkiana (ADC) Cronquist, Buli. Torrey Club

73: 311. 1946.

Nome vulgar: Casca doce

Arbusto de 2, 5-4, 5 m de altura. Ramos glabros. Folhas simples,

opostas, decussadas, obovadas-oblonga, coriáceas, glabras em ambas

as faces, sem estipulas, 7, 5-8, 5 cm de comprimento, 3, 5-4, 5 cm de

largura, ápice retuso, base cuneada.

Material examinado: BRASIL. Pará. Marapanim, Restinga do

Crispim. Amaral, 109, 15/X/1999. (MG)

Micropholis venulosa (Martius & Eichler) Pierre, Not. Bot. 40. 1891.

Sideroxylon venulosum Martius & Eichler, Fl. Bras. 7: 52, tab.

20, fig. 2, tab. 37, fig. 4. 1863. Tipo: Spruce 3506, no date, Brazil

(C): IT: Spruce 3506, Jun 1854, Venezuelan-Columban frontier: R.

Guainia: nr. mouth of R. Casiquiare (BM, BR, K, M, MO, NY, OXF,

P, W).

Lucuma venulosa Spruce ex Martius & Eichler, Fl bras. 7: 52.

1863.

Micropholis calophylloides Pierre, Not. Bot. 40. 1891.

Platyluma calophylloides (Pierre) Baillon, Hist. Pl. 11: 284.

1891.

Meioluma guianensis Baillon. Hist. Pl. 11: 282. 1891.

Sideroxylon calophylloides (Pierre) Engl., Nat. Pflanzenfam.

4(1): Nachtrag 276. 1897.

Sideroxylon guianense (Baill.) Engl., Nat. Pflanzenfam. 4(1):

Nachtrag 276. 1897.

Aspectos taxonômicos de espécies arbustivas e arbóreas ocorrentes em moitas...

Micropholis mucronata Pierre, Symb. Antill. 5: 112. 1904.

Micropholis rígida Pierre, Symb. Antill. 5: 125. 1904.

Pouteria polyneura Baehni, Candollea 7: 133. 1936.

Poutería venulosa (Martius & Eichler) Baehni, Candollea 9: 195.

1942.

Poutería rivularis Baehni, Candollea 9: 208. 1942.

Poutería flava Baehni, Candollea 18: 164, fig. 56. 1962.

Poutería cataractae Baehni, Candollea 18: 168, fig. 57. 1962.

Xantolis venulosa (Martius e Eichler) Baehni, Boissiera 1 1: 24.

1965.

Nome vulgar: Abiurana

Arbusto de 1,5-2, 5 m de altura. Ramos glabros. Folhas simples,

alternas, ovais, coriáceas, glabras em ambas as faces, sem estipulas, 5,

5-6,5 cm de comprimento, 2-3 cm de largura, ápice acuminado, base

obtusa.

Material examinado: BRASIL. Pará: Marapanim, Restinga do

Crispim. Bastos et al. 1259, 20/XI/1992. (MG)

SIMAROUBACEAE

Simaba guianensis Aubl., Hist. Pl. Guiane. 1: 40, t. 153. 1775.

Quassia cuspidata (Spruce ex Engl.) Noot. Blumea 21: 522.

1963. Tipo: Spruce 1751, Aug 1851, Brazil (B).

Simaba cuspidata Spruce ex Engl., Fl. Bras. 12(2): 212. 1874.

Arbusto de 1,5-2, 5 m de altura. Ramos glabros. Folhas compos-

tas, alternas, 5-folioladas; folíolos lanceolados, glabros, cartáceos,

i, | SciELO

Boi Mus. Para. Emílio Goeldi. sér. Boi., 17(1), 2001

Figura 23 - Sintaba guianensis Aubl.

sem estipulas, 5-7 cm de comprimento, 2-2,5 cm de largura, ápice acu-

minado, base atenuada.

Material examinado: BRASIL. Pará. Marapanim, Restinga do

Crispim. Amaral, 1 10, 15/X/1999. (MG)

THEACEAE

Temstroemia punctata Sw., Prodr. 81 (1788).

Taonabo punctata Aubl. Guian. 1: 569, tab. 517 (1775). Tipo:

Guiana, Aublet (BM7).

Aspectos taxonômicos de espécies arbustivas e arbóreas ocorrentes em moitas...

Figura 24 - Ternstroemia punctata Sw.

Arbusto de 2-3 m de altura. Ramos glabros. Folhas simples, ver-

ticiladas, elípticas, cartáceas, esparsadamente pubescentes, sem

estipulas, 7-9 cm de comprimento, 3 cm de largura, ápice agudo, base

atenuada.

Material examinado: BRASIL. Para: Marapanim, Restinga do

Crispim. Bastos et al. 1278, 21/XI/1992. (MG)

Boi. Mus. Para. Emílio Goehli, sér. Boi.. 17(1), 2001

CONSIDERAÇÕES FINAIS

Clusia grandiflora, Chrysobalanus icaco, Humiria balsamifera e

Myrcia cuprea são comuns nas moitas em início do processo de

colonização, não sendo, entretanto, exclusivas destas. Em contrapar-

tida, determinadas espécies como Alibertia myrciifolia, Pouteria

ramiflora, Hirtella racemosa, Hymenolobium petraeum, Psychotria

barbiflora, Retiniphyllwn schomburgkii, Simaba guianensis, Tapirira

guianensis e Tabernaemontana angulata, ocorrem nas moitas mais

desenvolvidas. Argumenta-se que conforme o desenvolvimento estru-

tural das moitas, tornam-se mais favoráveis as condições micro-

climáticas para o estabelecimento de novas espécies (Dau 1960;

Andrade 1991).

No ambiente de entre moitas, a vegetação herbácea é dominada,

basicamente, por Cyperaceae, Xyridaceae, Eriocaulaceae,

Melastomataceae e Poaceae, destacando-se Lagenocarpus rigidus,

Rhynchospora barbata, Rhynchospora riparia, Xyris paraensis, Xyris

jupicai, Syngonanthus fertilis, Syngonanthus tenuis, Comolia

lythrarioides e Axanopus pubivaginatus. Em menor número,

Stylosanthes angustifolia, Andropogon leucostachyus, Sauvagesia

erecta, Polygala adenophora e Polygala apressa., Abolboda

americana, Cuphea flava e Chamaecrista ramosa. A penúltima

possui igualmente ocorrência na formação de Clusia em Carapebus-

RJ, e a última na formação de Ericaceae, da mesma localidade

(Henriques et al. 1986).

Por entre as moitas, é comum a ocorrência de lianas,

principalmente Doliocarpus spraguei, Tetracera willdenowiana

(Dilleniaceae), Scleria cyperina (Cyperaceae), Smilax cf. campestris

(Smilacaceae), Mandevilla hirsuta (Apocynaceae), Cassytha

americana (Lauraceae), Galactia sp. (Leg. Pap.), entre outras. Alguns

Aspectos taxonômicos de espécies arbustivas e arbóreas ocorrentes em moitas...

autores destacam como dos mais comuns os gêneros Smilax e

Mandevillas (Dau 1960; Henriques et al. 1986; Pereira 1990a;

Andrade 1991; Bastos 1996).

Nesses ambientes são freqüentes Bromeliaceae, como Aechmea

tocantina e Arianas anassoides. As Pteridophytae estão representadas

basicamente por Blechnum cerrulatum, Pteridium aquilinum, e

Ceratopteris pterioides. Dentre as Orchidaceae ocorrem Catasetum

discolor, Encyclia granítica e Sobralia liliastrum. No grupo das

Araceae, figuram Anthurium sinuatum e A. pentaphyllum.

AGRADECIMENTOS

Ao técnico Luís Carlos Batista Lobato pelo serviço de campo e

herbário e ao Elielson Rocha pelas ilustrações botânicas.

REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS

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litoral paraense. Restinga do Crispim, município de Marapanim - Pará. Belém,

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Dissertação de mestrado.

ANDRADE, L.R.A. 1991. Análise da estrutura e composição específica das

comunidades vegetais de moitas de restinga, Marica-RJ. Brasília, Universidade

de Brasília, 94p. Dissertação de mestrado.

ARAÚJO, D.S.D. & HENRIQUES, R.P.B. 1984. Análise llorística das restingas do

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estrutura e processos. Niterói, CEUFF, p. 159-193.

BASTOS, M.N.C. 1996. Caracterização das formações vegetais da restinga da

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BASTOS, M.N.C. 1988. Levantamento florístico cm restinga arenosa litorânea na

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Emílio Goeldi. sér. Bot. 15(2): 173 - 198.

Recebido em: 09.12.99

Aprovado em: 29.03.01

SciELO

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CDD: 588.098115

BRIÓFITAS DE SÃO LUÍS DO TAPAJÓS,

MUNICÍPIO DE ITAITUBA, COM NOVAS

ADIÇÕES PARA O ESTADO DO PARÁ

Regina C. L. Lisboa 1

Anna L. Ilkiu Borges 1

RESUMO - Em São Luís do Tapajós, pequeno povoado localizado na

margem direita do rio Tapajós, foi realizado o estudo das briófitas de

diferentes formações vegetais: Campo dos Perdidos - campina de areia

branca e dunas, com abundância de bacabeiras. Campina sem dunas -

campina nos arredores de um buritizal. Mata primária de terra firme -

mata próxima às campinas. Campo alagável - leito do furo do rio

Tocantins, sujeito a cheias no período chuvoso. Capoeira - capoeira de

2-3 anos, em cima de uma roça em repouso. Margem do rio Tapajós -

vegetação ribeirinha, com solo arenoso e afloramentos rochosos. Dentre

os resultados encontrados, foram identificadas 52 espécies e uma

variedade de briófitas, das quais três são novas ocorrências para o

estado do Pará: Fissidens submarginatus Brucli, Cheilolejeunea clausa

(Nees & Mont.) Schust. e Schusterolejeunea inundata (Spruce) Grolle.

PALAVRAS-CHAVE: Brioflora, Briófitas, Musgos, Hepáticas, Rio

Tapajós.

ABSTRACT - São Luís do Tapajós is a small village placed in the riglit

bank of Tapajós river where was carried out the study of bryophytes in

different ecosystems: Campo dos Perdidos - white sand campina and

dunes with abundance of bacaba palms; Campina without dunes -

campina in the outskirts of buriti palm forest; Primary high forest on

1 MCT-Museu Paraense Emílio Gocldi. Coordenação de Botânica. Caixa Postal 399.

Cep 66.040-170, Belém-PA. E-mails: regina@museu-goeldi,br;ilkiuborges@hotmail.com

Boi. Mus. Para. Emílio Goelcli, sér. Boi., 17(1), 2001

terra firme - forest next the campina; Flooded field - creek bed of

Tocantins river, subject to flood in the rain season ; Secondary forest -

2-3 years secondary forest on a rest cidtivated field; Bank of Tapajós

river - bank vegetation on sand soil witli rock appearance. Among the

residis there were identified 52 species and one variety ofbryophytes, of

which tliree species are new occurrences to Pará State: Fissidens

submarginatus Brnch, Cheilolejeunea clausa ( Nees & Mont.) Schust.

and Schusterolejeiinea iniindata (Spruce) Grolle.

KEY-WORDS: Bryoflora, Bryophytes, Mosses, Liverworts, Tapajós

River.

INTRODUÇÃO

São Luís do Tapajós é um pequeno povoado situado na margem

direita do rio Tapajós. Pertence ao município de Itaituba, na mesor-

região do sudoeste paraense, 04°27’ 16”S e 56°14’50”W. Atualmente

apresenta uma população de 509 habitantes (Santos et al. s.d.), que

vivem principalmente da pesca, aliada a uma pequena agricultura e ao

extrativismo, especialmente de frutos, como castanha-do-pará e

bacaba. Não há na literatura, registro de estudos botânicos nessa área,

especialmente de briófitas.

Este trabalho tem como objetivo o estudo dos musgos e hepáticas

que ocorrem em São Luís do Tapajós, como uma contribuição para o

conhecimento da brioflora do estado do Pará.

MATERIAL E MÉTODOS

Foram realizadas coletas de briófitas em diferentes formações

vegetais de São Luís do Tapajós:

Campo dos Perdidos - É uma campina de areia branca com

formação de dunas, distante cerca de 8km do povoado, localizada

SciELO

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Briófitas de São Luís do Tapajós, município de Itaituba, com novas adições para o estado do Pará.

geograficamente a 04°26’41,7”S e 056°13’00,2W” (Figura 1). Obser-

vam-se ilhas de arbustos de espécies variadas, separadas por áreas de

areia branca totalmente desnudas ou recobertas com liquens, especial-

mente do gênero Cladonia, briófitas como Frullania nodulosa

(Reinw., Blume & Nees) Nees e Campylopus surinamensis C. Müll. e

espécies de ervas: Syngonanthus amapaensis Mold., S. idei Ruhl.,

Xyris longiceps Malm., Schizaea penmda Sw., Turnera idmifolia L.

var. surinamensis, Anthurium atropurpureum Schultes, Rhyncospora

cf. cephalotes (L.) Vaahl., entre outras (Figuras 2-3).

De acordo com o mapa de ecoturismo da CPRM, Superintendên-

cia Regional de Belém, o Campo dos Perdidos tem 1,5 x 5,9 km e está

cercado por floresta tropical densa. Possui abundância de bacabeiras

nativas.

Campina sem dunas - Campina nos arredores de um igarapé

com um buritizal, 04°26’29,4”S e 56°13' 16”W. É semelhante a ante-

rior, diferindo, principalmente, por não apresentar dunas. Também

possui abundância de liquens terrestres ( Cladonia sp. é o mais

frequente), diretamente sobre a areia branca, o mesmo ocorrendo com

o musgo Campylopus surinamensis C. Muell.

Mata primária de terra firme, na trilha para Campo dos Per-

didos - Mata localizada nas coordenadas 04°26’47,7”S e

56° 14’ 13,9”W, na trilha para o Campo dos Perdidos. Observa-se

ocorrência de castanheira (Figura 4a).

Campo alagável - Leito do furo do Paraná, denominado Baixa

do Grupo, sujeito a cheias no período chuvoso (dezembro a maio),

quando se torna um lago que separa duas capoeiras (coordenadas

04°27’26”S e 056°14’54,3”W), praticamente atrás do povoado. Tem

aproximadamente 20 m de largura, entre duas capoeiras médias, com

6-15 m de altura, alguns espécimes chegando até 25 m. Este campo

apresenta abundância do cipó tiririca (Sele ria pterota Presl.), com a

SciELO

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Boi. Mus. Para. Emílio GoeUli. sér. Bot., 17(1). 2001

: ;• DUNAS

i5tí926âb.i^j!K424W , -.l

m mmi

■■ ■ ■ ,

VlÇ^BAo LUÍS DO TAPAJÓS

[ 950MO4S / 583012W- UTM

Figura I - Detalhe de uma imagem de radar mostrando a localização da vila de São

Luís do Tapajós e o Campo dos Perdidos (Fonte: CPRM, Superintendência Regional

de Belém).

Briófitas de São Luís do Tapajós, município de ltaituba, com novas adições para o estado do Pará.

Figura 2 - Campo cios Perdidos, a) Vista geral de uma das dunas, b) Indivíduos de

Syngonanthus sp. (Eriocaulaceae), diretamente sobre a areia branca, separando

touceiras de arbustos, c) Cladonia sp. (líquen) e Axonopus sp. (Poaceae) no solo da

campina.

Boi. Mus. Pura. Emílio Goeldi, sér. Boi., 17(1), 2001

Figura 3 - Campo dos Perdidos, a) Palmeira de bacaba ( Oenocarpus bacaba Mart.).

b) Touceira de caranã ( Mauritiella armata (Mart.) Burr.).

presença rara a ocasional de outras ervas, como Panicum rudgei Roem

& Schult., Desmodium canum (Gme.) Schinz. et Thellung, Davilla

kunthii St. Hil. e Phenacospermum guianense Endl.

Capoeira após o Campo alagável - Coordenadas 04°27’ 16,2”S

e 56°14’50,r , W. Capoeira de 2-3 anos, formada em cima de uma roça

de mandioca e milho deixada em repouso. E cercada por mata impac-

tada, de onde se retiram palha de babaçu e inajá e com exemplares de

castanheira. No período chuvoso transforma-se em uma ilha, pela

cheia do leito do furo do Paraná.

Margem do rio Tapajós, trecho onde está São Luís do

Tapajós - Apresenta vegetação ribeirinha, sobre solo arenoso com

afloramentos rochosos, sujeito a inundações no período chuvoso e

SciELO

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Bot.. 17(1), 2001

formação de praias no verão (junho a novembro), o que torna a vege-

tação muito especial. Apenas espécies adaptadas a esse ecossistema

são capazes de sobreviver (Figuras 4b, 5a, b).

A coleta de material foi feita de acordo com as técnicas descritas

em Yano (1984a) e Lisboa (1993). Cada tufo, agrupamento, tapete ou

almofada de briófita de uma mesma espécie foi considerado igual a

uma ocorrência dessa espécie, conforme método de trabalho adotado

desde Lisboa (1976).

A identificação do material foi realizada através de bibliografia

especializada, indicada nos trabalhos de Lisboa (1993) e Ilkiu-Borges

(2000). Em muitos casos foi feita a comparação com material identifi-

cado por especialistas, depositado no Herbário do Museu Goeldi

(MG). Algumas espécies de Lejeuneaceae foram confirmadas pelo

especialista da família, Dr. Rob S. Gradstein.

Todo o material coletado está incorporado ao Herbário João

Murça Pires, do Museu Paraense Emílio Goeldi (MG).

RESULTADOS

Foram identificadas 52 espécies e uma variedade de briófitas, em

São Luís do Tapajós, relacionadas na tabela 1, com as formações

vegetais onde foram coletadas e número de ocorrências.

DISCUSSÃO E CONCLUSÕES

As espécies Fissidens submarginatus, Cheilolejeunea clausa e

Schusterolejeunea inundata, estão sendo citadas pela primeira vez

para o estado do Pará, o que comprova a importância desse tipo de

levantamento para o conhecimento da flora da Amazônia.

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Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Boi., 17(1). 2001

Figura 4 - a) Detalhe do igarapé que corta um trecho da mata de terra firme, com

raízes cobertas de briófitas, b) Afloramentos rochosos, com vegetação, da margem

do rio Tapajós.

Briófitas de Sâo Luís do Tapajós, município de Itaituba, com novas adições para o estado do Pará.

Figura 5 - Margem do Rio Tapajós, a) Ervas c arbustos pequenos, crescendo entre e

sobre afloramentos rochosos, b) Afloramentos rochosos totalmente recobertos por

Taxitlielium planum (Brid.) Mitt.

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Boi., 17(1), 2001

Tabela 1 - Briófitas de São Luís do Tapajós, Itaituba, Pará.

Família/espécie

Formações

vegetais a

N°.

Ocorrência

CALYMPERACEAE (3 sp.)

Cálymperes erositm C. Muell.

Syrrhopodon simmondsii Steere

Mlg

Syrrhopodon sp.

MIg

DICRANACEAE (1 sp.)

Campylopus surinamensis C. Muell.

FISSIDENTACEAE (2 sp.)

Fissidens submarginatus Bruch

Fissidens zollingeh Mont.

HYPNACEAE (2 sp.)

Isopterygium subbrevisetum (Hampe) Broth.

Isopterygium tenerwn (Sw.) Mitt.

JUBULACEAE ( 1 sp.)

Frullania nodulosa (Reinw. Blume & Nees) Nees

LEJEUNEACEAE (26 sp.)

Symbiezidium transversale (Swart.) Trev.

MIg

Acrolejeunea torulosa (Lehm. & Lindenb.) Schiffn.

CP; MRT

Aphanolejeunea sp

Archilejeunea auberiana (Mont.) A. Evans

Archilejeunea fuscescens (Hampe ex Lehm.) Fulf.

MIg; MRT

Archilejeunea pamflora (Nees) Schiff.

MRT

Caudalejeunea lehmanniana (Gott.) A. Evans

Ceratolejeunea cornuta (Lindenb.) Schiff.

C; MRT

Ceratolejeunea sp.

MIg

Cheilolejeunea clausa (Nees & Mont.) R. M. Schust.

MIg; MRT

Cheilolejeunea rigidula (Nees ex Mont.) R. M. Schust.

C; MRT

Cheilolejeunea trifaria (Reinw., Blume & Nees) Mizut.

MIg

Cheilolejeunea sp.

C; MIg

Cololejeunea obliqua (Nees & Mont.) S. Arnell

Cololejeunea surinamensis Tixier

Colura tortifolia (Dum.) Dum.

Lejeunea caespitosa Lindenb. ex Gott., Lindenb. & Nees

Lejeunea fiava (Sw.) Nees

Lejeunea laete-virens Nees & Mont. ex Mont.

Lejeunea phyllobola Nees & Mont.

Lejeunea sp.

MIg

Leptolejeunea elliptica (Lehm. & Lindenb.) Schiffn.

Briófitas de São Luís do Tapajós , município de Itaituba, com novas adições para o estado do Pará.

Tabela 1 - Briófitas de São Luís do Tapajós, Itaituba, Pará.

Família/espécie

Formações

vegetais a

N°.

Ocorrência

Cont...

Lopholejeunea subfusca (Nees) Schiffn.

Schusterolejewiea inundata (Spruce) Grolle

MRT

Trachylejeunea pandurantha (Spruce) Steph.

MIg; MTF

Trachylejetmea sp.

MTF

LEPIDOZIACEAE (3 sp.)

Arachniopsis monodactyla (Spruce) R. M. Schust.

MIg

Pteropsiella serrulata Spruce ex Steph.

MIg

Zoopsidella integrifolia (Spruce) R. M. Schust.

MIg

LEUCOBRYACEAE (5 sp.)

Leucobryum albidum (Brid.) ex P. Beauv. Lindb.

MIg

Octoblepliariim albidum Hedw. var. violascens C. Muell.

CP; MRT; MTF

Octoblepharum cylindricum Mont.

CP; MIg; MTF

Octoblepharum pellttcidum C. Muell.

MIg

Octoblepharum pulvinatwn (Dozy & Molk.) Mitt.

MTF

PLAGIOCHILACEAE (1 sp.)

Plagiochila sp.

PLAGIOTHECIACEAE ( 1 sp.)

Pilosium chlorophyllum (Hornsch.) C. Muell.

MTF

SEMATOPHYLLACEAE (6 sp.)

Pterogonidium pulchellum (Hook.) C. Muell.

MRT

Sematophyllum subpinnatum (Brid.) Britt.

MRT

SematophyUum subsimplex (Hedw.) Mitt.

MIg; MTF

Sematophyllum sp.

MIg; MTF

Taxithelium planum (Brid.) Mitt.

C; MRT

Trichosteleum intrícatum (Thér.) J. Florsch.

MTF

a. Formações Vegetais: C - Capoeira; CP - Campo dos Perdidos (Campina); MIg - Margem do

igarapé; MRT - Margem do Rio Tapajós; MTF - Mata de terra firme.

Fissidens submarginatus (ilustrada em Lisboa 1993) estava cit-

ada para o Amazonas (Griffin III 1979) e Rondônia (Lisboa 1993),

como F. intermedius Muell.

Clieilolejeunea clausa (Figura 6) havia sido referida para os esta-

dos de Minas Gerais e Rio de Janeiro (Yano 1984b) e Pernambuco

(Pôrto 1990).

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SciELO Jo

Briófitas de São Luís do Tapajós, município de Itaituba, com novas adições para o estado do Pará.

Schusterolejeunea inundata (Figura 7) ocorria apenas no estado

do Amazonas, segundo Yano (1984b).

Observa-se na Tabela 1, vinte e seis espécies de Lejeuneaceae,

para um total de 52 espécies e uma variedade de briófitas identifica-

das, ou seja, 50% da brioflora de São Luís do Tapajós está

representada pela família Lejeuneaceae. Dez famílias complementam

os outros 50%, sendo que Sematophyllaceae, representada por seis

espécies, é a segunda em diversidade. Na Amazônia, a predominância

das famílias Lejeuneaceae e Sematophyllaceae é comum, como obser-

vado por Gradstein (1994), que avalia que mais de 3 á das espécies de

hepáticas de florestas pluviais de baixa altitude são hepáticas. Lisboa

& Ilkiu-Borges (no prelo) encontraram para a Reserva Mocambo, uma

mata de terra firme localizada nos arredores de Belém (PA), as

famílias Lejeuneaceae e Sematophyllaceae como as mais representati-

vas, tanto em número de espécies, como em número de ocorrências.

Ilkiu-Borges (2000) relaciona 58 espécies e duas variedades de

Lejeuneaceae, para a Estação Científica Ferreira Penna, localizada na

Floresta Nacional de Caxiuanã, município de Melgaço (PA), supe-

rando de longe qualquer outra família de hepática.

Na Capoeira foram coletadas vinte e duas espécies; na margem

do Igarapé, dezoito espécies; na margem do Rio Tapajós, onze espé-

cies; na mata de terra firme, nove espécies. O local com o menor

número de espécies foi o Campo dos Perdidos (apenas cinco), o que já

era de se esperar, considerando as altas temperaturas e grande incidên-

cia de raios solares que ocorrem nesse tipo de formação vegetal

(campina de areia branca), onde apenas as espécies altamente adapta-

das conseguem sobreviver, como Frullania nodulosa, Campylopus

surinamensis, Acrolejeunea torulosa , Octoblepharum albidum var.

violascens e O. cylindricum. Estas duas últimas espécies foram cole-

tadas também na mata de terra firme. O. albidum var. violascens ainda

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Boi. Mus. Para. Emílio Goelcli, sér. Boi., 17(1), 2001

Figura 7 - Schusterolejeunea immdata. A) hábito; B) anfigastros; C) lóbulo; D)

filídio; E) células centrais do filídio (Lisboa et al. 6841).

1, | SciELO

Briófitas de São Luís do Tapajós, município de Itaituba, com novas adições para o estado do Pará.

foi encontrada na margem do rio Tapajós, enquanto O. cylindricum

ocorria também na margem do igarapé, comprovando que essas duas

espécies possuem grande amplitude ecológica. A grande maioria das

espécies (39), foram encontradas apenas em um tipo de formação

vegetal.

Deve ser considerado que, na mata de terra firme, a coleta de

briófitas foi superficial, apenas poucos exemplares. Mas nos outros

ecossistemas trabalhados, a coleta foi extensa, ou seja, o maior número

possível das espécies presentes.

Quanto ao número de ocorrências das espécies, as três mais

freqüentes foram Taxithelium planum (9 ocorrências), Archilejeunea

parviflora (8) e Leptolejeunea elliptica (7).

Muitas espécies de briófitas crescem associadas a outras. Em São

Luís do Tapajós, podem ser destacadas as associações observadas na

margem do igarapé: no solo muito úmido, as espécies Arachniopsis

monodactyla, Leucobryum albidum, Ptreopsiella serrulata e

Syrrlwpodon simmondsii estavam misturadas. As espécies

Arachniopsis monodactyla, Leucobryum albidum, Sematophyllum sp.

e Trachylejeunea pandurantha, estavam juntas sobre raízes de uma

árvore de Leguminosae, local também muito úmido, porque localizado

bem na margem do igarapé. Sobre pedra dentro desse igarapé, estavam

as espécies Syrrlwpodon simmondsii, Trachylejeunea pandurantha e

Zoopsidella integrifolia. Na capoeira, sobre folhas vivas de uma

Olacaceae, cresciam Aphanolejeunea sp., Cololejeunea obliqua,

Cololejeunea surinamensis , Colura tortifolia e Leptolejeunea elliptica.

Sobre um tronco podre, foi observada a associação de Ceratolejeunea

comuta , Calymperes erosum, Cheilolejeunea sp. e Lejeunea

laetevirens. Já na vegetação ribeirinha da margem do rio Tapajós, as

espécies Archilejeunea parviflora, Pterogonidium pulchellum,

Schusterolejeunea inundata e Sematophyllum subpinnatum

apresentaram-se crescendo juntas sobre um cipó.

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Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Bot., 17(1), 2001

AGRADECIMENTOS

Ao Dr. Rob S. Gradstein, da Universidade de Gõttingen,

Alemanha, pela confirmação da identificação de algumas

Lejeuneaceae, especialmente as novas ocorrências. Aos senhores Luiz

Carlos Lobato (Técnico Laboratorista) e Carlos Alberto dos Santos

Silva (Auxiliar Técnico da Coordenação de Botânica do Museu

Goeldi), pela identificação das plantas superiores e ajuda na coleta de

briófitas.

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Recebido em: 04. 1 1 .99

Aprovado em: 07. 1 1 .00

CDD: 583.32304497

ARQUITETURA FOLIOLAR DE SWARTZIA

BRA CHYRA CHIS HARMS VAR. SNETHLA GEAE

(DUCKE) DUCKE E SWARTZIA LAURIFOLIA

BENTHAM (LEGUMINOSAE-PAPILIONOIDEAE),

OCORRENTES NA RESTINGA DE ALGODOAL/

M AIANDEUA-PARÁ 1

Adalgisa da Silva Alvarez 2 3

Raimunda Conceição de Vilhena Potiguara 3

João Ubiratan Moreira Santos 4

RESUMO- Foi realizado um estudo da venação foliolar em duas

espécies do gênero Swartzia (Leguminosae-Papilionoideae), que

ocorrem em Algodoal-PA, considerando o aspecto da rede de nervuras,

o padrão de venação, as terminações vasculares e morfologia dos

folíolos. Estas características possibilitaram a separação entre ambos

os taxa.

PALAVRAS-CHAVE: Venação foliolar, Swartzia, Pará.

ABSTRACT- Was realized a study ofthe venation leaflets in two species

of the genus Swartzia (Leguminosae-Papilionoideae), that ocurrs in

Algodoal-PA, considering the aspect ofthe net of the veins, venation

1 Parte da dissertação de mestrado da primeira autora, do curso de pós-graduação da

Faculdade de Ciências Agrárias do Pará (FCAP), Belém-PA.

2 MCT-Museu Paraense Emílio Goeldi. Coordenação de Botânica. Bolsista. Caixa Postal

399. Cep 66.040-170, Belém-PA. E-mail: gisarez@bol.com.br

3 MCT-Museu Paraense Emílio Goeldi. Coordenação de Botânica. Pesquisadora. Caixa

Postal 399. Cep 66.040-170, Belém-PA. E-mail: raipoty@museu-goeldi.br

4 FCAP-Faculdade de Ciências Agrárias do Pará. Professor visitante. Av. Perimctral, 2501.

Cep 66075-650. Belém-PA. E-mail: bira@museu-goeldi.br

Boi. Mus. Para. Emílio Goelcli, sér. Boi., 17(1), 2001

patterns, veins termination, and morphology of lhe leaflets. These

caracteristics could help to separate both taxa.

KEY WORDS: Venation patterns, Swartzia , Pará.

INTRODUÇÃO

No litoral nordeste do Pará (PA), encontra-se uma considerável

área de restinga representada por belas extensões de praias. Fazendo

parte destas planícies arenosas litorâneas temos a ilha de Algodoal/

Maiandeua, considerada a primeira Área de Proteção Ambiental

(APA), em ambiente costeiro do estado do Pará, de acordo com a Lei

Estadual 5621. Neste ecossistema foram identificadas diversas

famílias de acordo com levantamentos realizados por Santos &

Rosário (1988), Bastos (1988) e Bastos (1996), entre estas, a família

Leguminosae Adans, representada por 24 espécies distribuídas em

três subfamílias: Papilionoideae, Caesalpinioideae, Mimosoideae. A

subfamília Papilionoideae Kunth na restinga de Algodoal/Maiandeua

apresentá 7 espécies, das quais selecionou-se Swartzia brachyrachis

Harms var. snethlageae (Ducke) Ducke e Swartzia laurifolia Bentham

para o estudo da anatomia vegetal.

A venação foliolar é um mecanismo da anatomia vegetal, que

auxilia na separação de espécies. Nesta área do conhecimento existem

poucas referências principalmente para a família Leguminosae, entre

estes citamos Carvalho (1967, 1970), Carvalho & Valente (1973) e

Potiguara et al. (1991). Diante deste quadro este trabalho tem por obje-

tivo estudar a morfologia e a arquitetura dos folíolos, contribuindo

para a identificação das espécies do ecossistema restinga.

SciELO

10 11 12 13 14 15

Arquitetura foliolar de Swartzia Brachyrachis Harms Var. Snethlageae (Ducke)...

MATERIAL E MÉTODOS

Area de estudo

O material foi coletado na região de restinga da ilha de Algodoal/

Maiandeua localizada no estado do Pará, município de Maracanã

entre as coordenadas geográficas 00°35’03” a 00°38’29”de Latitude

Sul e 47 0 31’54” a 47°34’57” de Longitude WGr, Algodoal 385 hect-

ares e Maiandeua 1.993 hectares (Bastos 1996).

Material

Foram coletados 10 folíolos do terceiro, quarto e quinto nós

respectivamente de cada uma das espécies em estudo.

A identificação do material botânico foi realizada pelo pesquisa-

dor Antônio Sérgio Lima da Silva, especialista na família

Leguminosae, mediante comparação com exsicatas pertencentes ao

herbário João Murça Pires do Museu Paraense Emílio Goeldi (MG) e

encontram-se registradas neste Herbário com os seguintes números:

Swartzia brachyrachis Harms var. snethlageae (Ducke) Ducke -

MG 0149262

Swartzia laurifolia Bentham-MG 140349

Métodos

Com o objetivo de identificar o padrão da rede de nervuras dos

folíolos, realizou-se a técnica de diafanização, na qual folíolos inteiros

e em pequenas secções foram imersos em uma solução aquosa de

hidróxido de sódio (NaOH) a 5% aquoso (Arnott 1959), trocando-se a

solução diariamente até a clarificação do material botânico. Ao final

deste processo, lavou-se o material em água corrente para a retirada do

excesso da solução básica.

SciELO

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Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Boi., 17(1), 2001

A coloração da venação realizou-se em Safranina hidro-alcoólica

aquosa, durante 2 horas (Johansen 1940), em seguida as lâminas foram

passadas em série alcoólica e aceto-butílica crescente. A montagem

dos folíolos inteiros diafanizados foi entre vidros de 2mm de espessura

e para os detalhes das terminações vasculares, o material botânico foi

montado entre lâmina e lamínula, ambas em bálsamo do Canadá.

A classificação dos padrões de venação das espécies em estudo,

esta de acordo com a versão de Felipe & Alencastro (1966) e Hickey

(1973).

Para determinar a natureza dos cristais utilizou-se o teste Cham-

berlain (1938).

Ilustrações

As ilustrações do trabalho foram feitas de 2 maneiras: (1) nas ter-

minações foram utilizadas o fotomicroscópio Zeiss em vários

tamanhos; (2) para as fotos do folíolos inteiros as lâminas preparadas,

foram usadas como negativo e colocadas em um ampliador fotográ-

fico, cuja imagem foi impressa em papel fotográfico, seguindo-se a

técnica usual para revelação de filme preto e branco.

RESULTADOS

Aspectos Morfológicos

Swartzia brachyrachis Harms var. snethlageae (Ducke) Ducke.

Arvoreta de cerca de 3m de altura aproximadamente com 12cm de

diâmetro. Unifoliolada, pecíolo com 3 a 9mm de comprimento; esti-

pulas caducas; cartáceas; 6 a 12cm de comprimento; 3 a 6,5cm de

largura; lâmina oblongo-lanceoladas; base obtusa; ápice acuminado

levemente mucronado; margem lisa; com tricomas simples na face

ventral; glabra na face superior (Figura 1).

SciELO

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Arquitetura foliolar de Swartzia Brachyrachis Harms Var. Snethlageae (Ducke)...

Figura 1 - Swartzia brachyrachis Harms var. snethlageae (Ducke) Ducke. Aspecto

geral de um ramo com frutos.

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Bot., 17(1), 2001

Swartzia laurifolia Bentham. Arbusto de cerca de 2 m de altura

aproximadamente com 8 cm de diâmetro. Ramo com folhas alternas;

imparipinadas; pecíolo ligeiramente canaliculado com 2 a 6 mm de

comprimento; estipulas caducas; coriáceas; folíolos 5 jugas opostos; 4

a 12 cm de comprimento; 2 a 6 cm de largura; lâmina oblonga-elíptica;

base obtusa; ápice agudo; mucronado; margem lisa; com tricomas

simples na face ventral e face superior glabra exceto a nervura central

que apresenta-se estrigosa e tomentosa na face inferior (Figura 2).

Figura 2 - Swartzia laurifolia Bentham. Aspecto geral de um ramo com frutos.

2 3 4 5 6

SciELO

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Arquitetura foliolar de Swartzia Brachyrachis Harms Var. Snethlageae (Ducke)...

Aspectos Anatômicos

A arquitetura da rede de nervura em Swartzia brachyrachis

Harms var. snethlageae (Ducke) Ducke e Swartzia laurifolia

Bentham, revelou uma nervura primária ou principal proeminente que

adelga-se em direção ao ápice nas duas espécies, observou-se ainda

que as nervuras secundárias estão assimetricamente dispostas em

relação a nervura principal, apresentando 10al2e8al0 pares de

nervuras secundárias respectivamente, estas formam arcos sem, no

entanto, tocarem a margem definindo o padrão broquidródomo

(Figuras 3-4). Nestas figuras, mostra-se que entre as nervuras

secundárias, ocorrem as nervuras peudo-secundárias, que partem da

nervura principal porém ficam na metade do limbo.

Quanto a organização do sistema vascular, a rede de nervuras

mostrou-se bastante laxa em Swartzia brachyrachis var. snethlageae,

possuindo uma nervura intramarginal que corre paralelamente a

margem do folíolo, ligando as nervuras secundárias através das

nervuras terciárias, formando auréolas e ramificando-se até a quinta

grandeza (Figura 5A), enquanto a rede de nervuras em Swartzia

laurifolia é densa (Figura 5C), apresentando nervuras terciárias axiais

e laterais, as nervuras terciárias axiais ligam uma nervura primária a

uma nervura secundária e as nervuras terciárias laterais ligam duas

nervuras secundárias (Figura 4).

Quanto as terminações vasculares foram encontradas os

seguintes tipos: múltiplas em Swartzia brachyrachis var. snethlageae

(Figura 5B) e simples e livres em Swartzia laurifolia (Figura 5D).

Estas terminações são envolvidas, em ambas espécies, por uma bainha

parenquimática, cujas as células contêm cristais isolados de oxalato de

cálcio.

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Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Bot., 17(1), 2001

Figura 3 - Swartzia brachyrachis Harnis var. snethlageae (Ducke) Ducke. Padrão de

venação do folíolo. Nervura Primária=NP; Nervura Pseudo-Secundaria= NPS;

Nervura Secundária=NS.

SciELO

Arquitetura foliolar de Swartzia Brachyrachis Harms Var. Snethlageae (Ducke)...

Figura 4 - Swartzia laurifolia Bentham. Padrão de venação do folíolo. Nervura

Primária=NP; Nervura Pseudo-secundária=NPS; Nervura Secu ndária=NS; Nervura

Terciária Axial=NTA; Nervura Terciária Lateral=NTL.

101

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Boi., 17(1), 2001

Figura 5 - A-B Swartzia brachyrachis Harms var. snethlageae (Ducke) Ducke. A-

Aspecto geral da rede de nervura (3mm); B-Detalhe das terminações vasculares

(8mm). C-D. Swartzia laurifolia Bentham; C-Aspecto geral da rede de nervura

(3mm); D-Detalhe das terminações vasculares (8mm). Bainha Parenquimática= BP;

Cristais Priamáticos=CP; Nervura IntramarginaI=NI; Nervura Secundária=NS;

Nervura Terciária=NT; Traqueídeo=TRA.

102

Arquitetura foliolar de Swartzia Brachyrachis Harms Var. Snethlageae (Ducke)...

A Tabela 1 apresenta uma análise dos principais caracteres mor-

fológicos e anatômicos gerais e diferenciais encontrados entre as

espécies.

Tabela 1 - Aspectos morfológicos e do padrão de venação de duas espécies da

restinga de Algodoal-Maiandeua: Swartzia brachyrachis Harms var. snethlageae

(Ducke) Ducke e Swartzia laurifolia Bentham.

Caracteres

morfo-anatômicos

Swartzia brachyrachis Harms

var. snethlageae (Ducke) Ducke.

Swartzia laurifolia

Bentham

Comprimento

do folíolo

6 a 12cm

4 a 12cm

Largura

do folíolo

3 a 6,5cm

2 a 6cm

Base/margem

Obtusa/lisa

Textura

do limbo

Cartácea

Coriácea

Ápice

Acuminado

Mucronado

Lâmina

Oblonga-lanceolada

Oblonga-elíptica

Rede de

Nervuras

Laxa

Densa

Bainha

Parenquimática

Presente

Traqueídeos

Múltiplos

Simples e livres

DISCUSSÃO E CONCLUSÕES

Em linhas gerais, o sistema vascular e a morfologia das espécies

em estudo são semelhantes, como o padrão de venação do tipo

broquidródomo, base e margem dos folíolos. Embora caracteres dife-

renciais como o contorno da lâmina, consistência e hábito das espécies

tenham sido observados.

103

SciELO

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Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Boi., 17(1), 2001

Hickey & Wolfe (1975) descreveram algumas espécies da família

Leguminosae, como sendo também do tipo broquidródomo, permi-

tindo-se verificar que este padrão de nervação é comum a esta família.

Quanto a rede de nervuras, esta apresentou-se laxa em Swartzia

brachyrachis Harms var. snethlageae (Ducke) Ducke e densa em

Swartzia laurifolia Bentham, este caráter pode ser utilizado como

diagnóstico de separação entre as espécies, auxiliando a taxonomia.

O gênero Swartzia é bastante discutido pelos taxonomistas

quanto a sua posição dentro da família Leguminosae. De acordo com

Metcalfe & Chalk (1957) a presença de cristais é um caráter diferen-

cial entre as três subfamílias, podendo estar isolados ou agrupados,

estando geralmente isolados em Papilinoideae e Mimosoideae e agru-

pados em Caesalpinioideae, estes autores relataram a existência de

cristais isolados de oxalato de cálcio em algumas espécies do gênero

Swartzia, o que foi verificado nas duas espécies, porém mais abundan-

tes em Swartzia brachyrachis var. snethlageae.

Apesar da ocorrência de uma bainha parenquimática em ambas

espécies, nota-se que em Swartzia laurifolia esta é bastante

evidenciada em todo o sistema vascular, enquanto que em Swartzia

brachyrachis var. snethlageae esta bainha é mais pronunciada entre as

terminações vasculares. Potiguara & Silva (1991) estudaram a

venação foliolar de espécies de Acacia P. Mill e descreveram em

A. lemquerensis a presença de uma bainha parenquimática

semelhante, nas terminações vasculares.

Os traqueídeos apresentaram-se múltiplos em Swartzia

brachyrachis var. snethlageae e simples e livres em Swartzia laurifolia,

este caráter pode ser utilizado como diagnóstico taxonômico.

As características morfológicas e de venação foliolar existentes

nas duas espécies permitiram a separação do taxon em estudo.

104

SciELO

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Arquitetura foliolar de Swartzia Brachyrachis Harms Var. Snethlageae (Ducke)...

REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS

ARNOTT, H.J. 1959. Leaf clearings. Turtox News., 37 ( 8): 337-347.

BASTOS, M.N.C. 1988. Levantamento flonstico em restinga arenosa litorânea na

ilha de Maiandeua-PA. Boi Mus. Para. Emílio GoeldL, Sér. Bot., 4(1): 159-173.

BASTOS, M.N.C. 1996. Caracterização das formações vegetais na restinga da

princesa. Ilha de Algodoal-PA. Belém, Universidade Federal do Pará, 240p.

Tese de doutorado.

CARVALHO, L.D’A.F. 1967. Contribuição ao estudo da nervação foliar das

Leguminosas dos cerrados. I Caesalpinioideae. Ana. Acad. Bras. Ciênc. Rio de

Janeiro, 39 (3-4): 507-520.

CARVALHO, L.D’A.F. 1970. Contribuição ao estudo da nervação foliar das

leguminosas dos cerrados. II. Mimosoideae. Ana. Acad. Bras. Ciênc. Rio de

Janeiro, 42(1): 79-88.

CARVALHO, L.D’A.F. & VALENTE M.C. 1973. Contribuição ao estudo da

nervação foliar das leguminosas dos cerrados. IV. Faboideae. Tribus

Dalbergieae, Galeageae, Genisteae, Hedysereae, Indigoferae e Sophoreae. Rev.

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CHAMBERLAIN, C.J. 1938. Methods in plant histollogy. 5. ed. Illinois, University

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HICKEY, L.J. & WOLFE, J.A. 1975. The bases of angiosperm phylogeny vegetative

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METCALFE, C.R. & CHALK., L. 1975. Anatomy of the Dicotyledons. Oxford,

Claredon Press, v.l. 724p.

105

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Bot., 17(1), 2001

POTIGUARA, R.C.V.; LOBATO, L.C.B. & NASCIMENTO S. 1991. Contribuição

ao estudo da venação foliar de dez espécies e uma variedade Amazônicas do

gênero Acacia P. Mill. Leguminosae-Mimosoideae. Boi. Mus. Para. Emílio

Goeldi, Ser. Bot., 7(8):605-618.

SANTOS, J.U.M & ROSÁRIO, C.S. 1988. Levantamento da vegetação fixadora das

dunas de Algodoal-PA. Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi., Sér. /lot., 4(1): 133- 151.

Recebido em: 04.1 1.99

Aprovado em: 07.1 1.00

106

SciELO

10 11 12 13

CDD: 589.225098116

UREDINALES DO ESTADO DO AMAPÁ:

GÊNERO PUCCINIA

Helen M. P. Sotão 1

Joe F. Hennen 2

Maria Auxiliadora Cavalcante 3

RESUMO - Foi realizado um estudo de espécimes de Uredinales

(ferrugem de plantas ) coletados no estado do Amapá, Brasil, no período

de 1987- 994. Quinze espécies do gênero Puccinia foram identificadas:

P arachidis Spegazzini var. ojfuscata (Arthur) Cummins, P bambusarum

Arthur, P. claviformis Lagerheim, P. cnici-oleracei Persoon ex

Desmazieres, P flavo-virens H. S. Jackson & Holway, P. heterospora

Berkeley & Curtis, P. insueta Winter, P. lygodii Arthur, P minuta Dietel,

P obliquo-septata Viennot-Bourgin, P. palicoureae Mains, P paraênsis

Dietel, P. psidii Winter, P. solani-tristis P. Hennings, e P. thaliae Dietel.

Apresenta-se uma lista das espécies com base nos hospedeiros,

descrições morfológicas e ilustrações das espécies. Todas as espécies

estão sendo reportadas pela primeira vez para o estado do Amapá.

P. flavo-virens e P. minuta são novas citações para o Brasil. P. lygodii,

P. obliquo-septata e P. palicoureae são novas referências para a

Amazônia brasileira.

PALAVRAS-CHAVE: Biodiversidade, Uredinales, Ferrugem de

plantas, Brasil.

1 PR-MCT/Museu Paraense Emílio Goeldi - Coordenação de Botânica. Campus de

Pesquisa. Caixa Postal 399. Cep. 66040-170, Belém-PA. E-mail: helen@museu-goeldi.br

2 Botanical Research Institut of Texas. 3747 Bellaire Circle. Forth Worth, TX, USA.

3 UFPE-Universidade Federal de Pernambuco. Centro de Ciências biológicas/

Departamento de Micologia. Cidade Universitária. Av. Prof. Moraes Rêgo, 1235.

Cep. 50670-901, Recife-PE

107

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Bot., 17(1), 2001

ABSTRACT - During a study of the especimens ofUredinales (plant rusl

fungi) collected during the period 1987-1994 in the State of Amapá,

Brazil.fifteen species ofPuccinia were identijied: P. arachidis Spegazzini

var. ojfuscata (Arthur) Cummins, P. bambusarum Arthur, P. claviformis

Lagerheim, P. cnici-oleracei Persoon ex Desmazieres, P. flavo-virens

H. S. Jackson & Holway, P. heterospora Berkeley & Curtis, P. insueta

Winter, P. lygodii Arthur, P. minuta Dietel, P. obliquo-septata Viennot-

Bourgin, P. palicoureae Mains, P. paraensis Dietel, P psidii Winter,

P. solani-tristis P Hennings, and P. thaliae Dietel. A list based on hosts,

morphological descriptions of rust species, and illustrations are

provided. “All species are new records for the State of Amapá. P flavo-

virens and P. minuta are new records for Brazil. P lygodii, P. obliquo-

septata and P. palicoureae are new to Amazonian Brazil.

KEY WORDS: Biodiversity, Uredinales, Rust Fungi, Brazil.

INTRODUÇÃO

Os fungos do gênero Puccinia estão classificados na família

Pucciniaceae, da ordem Uredinales (ferrugem), da classe

Basidiomycetes (Urediniomycetes) e subdivisão Basidiomycotina.

Segundo Cummins & Hiratsuka (1983), Puccinia é um gênero que

apresenta o maior número de espécies conhecidas, com cerca de 3.000

a 4.000 representantes. No Brasil foram registrados por Hennen et al.

(1982), 274 espécies de Puccinia sem referências de Uredinales para o

estado do Amapá.

O estado do Amapá está localizado ao norte do Brasil, entre as

latitudes 4 o 20’ 45” Norte e I o 13’ 30” Sul, longitude entre 49° 54’ 45”

Leste e 54° 47’ 30” Oeste. Informações sobre clima, cobertura vegetal

e relevo do estado do Amapá são citadas por Azevedo (1967).

As primeiras referências de Uredinales para o estado do Amapá

são de Hennen & Sotão (1996) onde estão descritas três novas espécies

de Uredinales, Porotenus biporus, Prospodium amapaensis e Uredo

108

Uredinales do estado do Amapá: gênero Puccinia

amapaensis, parasitando diferentes táxons da família Bignoniaceae.

Hennen & Sotão (1997) descreveram uma nova variedade, Aecidium

maprouneae (P. Hennings) var. noncrassatum sobre Maprounea sp.

(Euphorbiaceae). Diorchidium amapaensis foi outra espécie nova

descrita por Hennen et al. (1998), encontrada parasitando Geophila sp.

da família Rubiaceae.

O presente trabalho faz parte do projeto que objetiva realizar o

levantamento das Uredinales do estado do Amapá, e representa o

primeiro registro das espécies de Puccinia para a área.

MATERIAL E MÉTODOS

Os espécimes estudados foram coletados em diversas áreas do

estado do Amapá, no período de 1987 a 1994, e encontram-se

depositados no herbário João Murça Pires (MG) do Museu Paraense

Emílio Goeldi, na Coordenação de Botânica.

Na etapa de identificação das espécies de Uredinales, foram

levados em consideração os hospedeiros e as microestruturas. Estas

foram observadas a partir da preparação de lâminas semipermanentes

de soros e esporos, montadas em solução de lactofenol e aquecidas.

Para auxílio das identificações, utilizou-se bibliografias especializadas,

Arthur (1922A, 1924); Cummins (1971, 1978); Cummins & Hiratsuka

(1983); Dietel (1909); Hennen et al. (1982); Hennen & Sotão (1996);

Hennen et al. (1998); Jackson (1931A, 1931B, 1931C); Sydow &

Sydow (1923, 1924); Viégas (1945A), e estudos comparativos com

espécimes depositados no herbário do Botanical Research Institute of

Texas (BRIT), em Fort Worth, Texas, USA.

As descrições das espécies foram baseadas no material

identificado, em espécimes depositados no BRIT e em literatura. As

modificações das descrições originais foram baseadas em observações

detalhadas dos espécimes estudados.

109

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Boi., 17(1), 2001

As espécies estão apresentadas no trabalho na seguinte sequência:

Nome teleomórfico do fungo, referência bibliográfica da descrição

original, espécime tipo; sinônimos do teleomorfo; nome do anamorfo;

sinônimos do anamorfo; descrição dos soros e esporos da espécie;

espécime estudado, espécie do hospedeiro (família do hospedeiro),

local e data de coleta, coletores, número de coleta, soro apresentado no

espécime; comentários taxônomicos.

Após as descrições de todas as espécies, é apresentada, na tabela 1,

uma lista das espécies de Puccinia, por família e gêneros dos

hospedeiros.

As ilustrações das espécies foram feitas com o auxílio de

fotomicroscópio. No lado direito da parte inferior de cada figura, existe

uma barra que corresponde a 1 cm e nas legendas estão citadas as

medidas em pm, equivalente à barra.

GÊNERO PUCCINIA Persoon, Syn. Meth. Fung. p.225, 1801.

Tipo: Puccinia graminis Persoon.

Espermogônios tipo IV. Écios subepidérmicos em origem,

erumpentes, geralmente com perídio; esporos catenulados ou

originados em pedicelos, verrucosos ou algumas vezes equinulados,

com vários poros de germinação. Uredínios subepidermal em origem,

erumpente, com ou sem paráfises; urediniosporos catenulados ou

pedicelados, verrucosos ou equinulados, com vários poros de

germinação. Télios subepidermal em origem, erumpentes na maioria

das espécies, coberto pela epiderme em algumas espécies e outras vezes

divididos em lóculos por paráfises estromáticas; esporos pedicelados,

geralmente com duas células probasidiais com um septo transversal,

com variações em algumas espécies, ocasionalmente pode ter um a três

ou quatro células por esporo, parede geralmente pigmentada, as vezes

hialina, lisa ou esculturada, com um poro germinativo em cada célula,

mas não diferenciado em algumas espécies. Metabasidios externos,

morfologicamente diferentes dos probasidios.

110

Uredinales do estado do Amapá: gênero Puccinia

Literaturas com descrição do gênero: Cummins 1978; Cummins &

Hiratsuka 1983.

Comentários: Mais da metade de todas as espécies de ferrugens

conhecidas pertencem ao gênero Puccinia, e muitas espécies ainda

estão sendo descobertas. Este gênero é caracterizado principalmente

por apresentar teliosporos pedicelados, com duas células e

espermogônio do tipo IV. Vários outros gêneros de ferrugens podem

produzir teliosporos pedicelados com duas células. No passado,

alguns desses gêneros foram incluídos em Puccinia, mas agora estão

incluídos em outros gêneros. Em algumas famílias de vegetais os

télios do gênero Puccinia são extremamente raros ou desconhecidos.

Alguns exemplos podem ser citados: 1. Na família Bignoniaceae, a

ferrugem com teliosporos de duas células provavelmente pertence aos

gêneros Propodium ou Porotenus. 2. Na família Leguminosae ( sensu

lato), a ferrugem com teliosporos de duas células provavelmente seja

dos gêneros: Soratea, Diorchidium, Dicheirinia, Dasyspora, e

algumas poucas espécies de Puccinia como P. arachidis. 3. Na família

Rosaceae, a ferrugem com teliosporos de duas células provavelmente

pertence ao gênero Tranzschelia. 4. Na família Arecaceae (Palmae), o

único gênero conhecido e que tem teliosporos com duas células é

Cerradoa. 5. Nas samambaias é conhecida uma única espécie de

Puccinia, P. lygodii, e outra ferrugem conhecida nesta família com

teliosporos de duas células pertence ao gênero Desmella. Geralmente

a relação de especificidade de hospedeiro auxilia na identificação de

uma ferrugem pertencente ao gênero Puccinia.

descrição das espécies

1. Puccinia arachidis Spegazzini var. offuscata (Arthur) Cummins.

Mycotaxon 5:402. 1977. Tipo: sobre Zomia diphylla (Linnaeus) Persoon

(Fabaceae), o mesmo de Puccinia offuscata Arthur. (Figuras 1-3).

111

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Bot., 17(1), 2001

=Puccinia offuscata Arthur., Buli. Torry Bot. Club 47:469. 1920.

Tipo: sobre Zomia diphylla (Linnaeus) Persoon, Cuba, Herradura, 30

de Setembro de 1904, Baker-2143.

Anamorfo:

Uredo zorniae Dietel. Hedwigia 38:257. 1899. Tipo: sobre Zornia

diphylla (Linnaeus) Persoon, Brasil, Rio de Janeiro, Copacabana,

Junho de 1897, E. Ule-2296.

Espermogônios e écios desconhecidos. Uredínios anfígenos,

predominantemente abaxiais, em manchas irregulares, soros redondos

a oblongos, isolados ou agrupados, subepidermal em origem, cobertos

por uma fina membrana, em forma de perídio, tornando-se erumpentes,

pulverulentos, 0.5-1 mm transversalmente, marrom-escuro; esporos

17-27 x 17-20 pm, geralmente elipsóides ou obovóides, parede 1-2 pm

de espessura, marrom, equinulada, 2, 3 ou 4 poros germinativos,

geralmente 3, equatoriais. Télios anfígenos, predominantemente

abaxiais, dispersos, subepidermal em origem, cedo expostos, 0.2-

0.3 mm transversalmente, castanho a marrom escuro, tornando-se

cinza após germinação dos esporos; esporos (33-) 38-56 (-60) x

(12)14-18 pm, geralmente elipsóides, oblongos ou obovados,

arredondados ou pontiagudos no ápice, podendo ser constricto ou não

na região do septo, predominantemente bicelulares, algumas vezes

com 1, 3 ou 4 células, septos transversais, parede 0.7-0. 8 pm de

espessura lateral, espessada no ápice, 2.5-4(-5) pm; amarelo ouro a

marrom ou hialina, lisa, pedicelo hialino, curto, 35-65 pm de

comprimento, geralmente quebradiço e colapsado.

Espécime estudado: Sobre Zornia sp. (Fabaceae), Laranjal do Jari: 8

de Outubro de 1987, J. Hennen 87-15, soro II.

Comentários: No material da área de estudo não foi encontrado télio

e teliosporos. Para complementar a descrição e ilustração da espécie,

baseou-se em amostras coletadas no Brasil (São Paulo, 1983, Hennen

83-38-, Pará, 1978, Freire s/n), e na descrição de Hennen et al. (1987).

112

Uredinales do estado do Amapá: gênero Puccinia

Spegazzini (1884) descreveu Puccinia arachidis citando

erroneamente a espécie tipo sobre Arachis hypogea Linnaeus

(amendoim), mas Lindquist (1982) e Hennen etal. (1987), examinando

o isotipo desta espécie, corrigiram a identificação do hospedeiro, que é

uma espécie silvestre de Arachis sp. (Fabaceae), coletada no Paraguay -

Caa-guazu, em Janeiro de 1882, por B. Balansa 3449.

Arthur (1920) descreveu Puccinia offuscata e Arthur (1922B)

citou Uredo zorniae Dietel como sinônimo de P. offuscata. Cummins

(1977), colocou P. offuscata como uma variedade de P. arachidis

[ P . arachidis Spegazzini var. offuscata (Arthur) Cummins],

diferenciando esta nova variedade de P. arachidis Spegazzini var.

arachidis por apresentar: urediniosporos com 2-4 poros germinativos,

geralmente 3, teliosporos claros e hospedeiros em espécies do gênero

Zornia e a variedade arachidis apresenta: urediniosporos geralmente

com 2 poros germinativos, ocasionalmente 3 ou 4 poros, teliosporos

amarelo claro a amarelo ouro ou marrom-claro, ocorrendo em espécies

do gênero Arachis. A variedade offuscata tem distribuição geográfica

conhecida para América do Sul, América Central e nos estados do

Texas e Flórida nos Estados Unidos. Na África e Austrália ocorre outra

espécie de ferrugem parasitando Zornia silvestre classificada como

Puccinia zorniae McAlpine (Hennen et al. 1987). Doidge (1927) e

Mayor & Viennot-Bourgin (1951) diferenciaram P. Zorniae de

P ■ offuscata (P. arachidis var. offuscata ) devido esta ter urediniosporos

com somente 2 poros germinativos, raramente 3 poros. Porém, esta é

uma diferença citada por Cummins (1977) para separar as duas

variedades de P. arachidis. Puccinia stylosanthes (P. Hennings) Viégas

( 1 945 B ) é outra espécie de Puccinia encontrada parasitando

Stylosanthes sp. da família Fabaceae, que ocorre no Sul e Sudeste do

Brasil. Esta ferrugem apresenta características morfológicas similares

às dasespécies c variedades citadas neste comentário.

113

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Boi., 17(1), 2001

Hennen et al. (1987) apresentam um histórico de P. arachidis,

discutem sua taxonomia, ciclo de vida e evolução, enfatizando que é

necessário que se estude as conexões e afinidades entre P. arachidis,

P. zorniae e P. stylosanthes.

2. Puccinia bambusarum Arthur, Bot. Gaz. 65:467. 1918. Lectotipo:

sobre Pariana sp. (Poaceae), Peru, Iquitos, Rio Amazonas, Julho de

1902, E. Ule-3161. O hospedeiro foi erroneamente identificado como

Olyra sp. (Figuras 4-5).

Anamorfo:

Uredo olyrae P. Hennings, Hedwigia 43: 164. 1904. Tipo: o mesmo

do teleomorfo.

Espermogônios e écios desconhecidos. Uredínios anfígenos,

predominantemente abaxiais, em manchas irregulares, soros

geralmente elípticos, isolados ou agrupados, subepidermal em origem,

tardiamente erumpente, pulverulentos, 0.1 -0.7 mm transversalmente,

amarelo claro, paráfise periféricas de morfologia variada; esporos

(15)17-27 x ( 1 3-) 15-20 pm, elipsóides ou obovóides, parede 0.5-

1.5 pm de espessura, amarelo claro a hialino, equinulada, poros

germinativos equatoriais, obscuros. Télios abaxiais, em manchas

irregulares, soros geralmente semi-elípticos, isolados ou agrupados,

subepidermal em origem, cedo expostos, 0.5- 1.5 mm transversalmente,

marrom escuro; esporos (17-)20-29 x 1 3- 1 5(- 17) pm, geralmente

elipsóides a obovóides, bicelulares, septo oblíquo, raramente

longitudinal, parede (1-) 1.5-2 pm de espessura lateral, ápice levemente

espessado, (1.5-)2-3 pm, amarelo claro ou marrom claro dourado, lisa,

pedicelo hialino, delgado, longo, 70-90 pm de comprimento,

geralmente quebradiço.

Espécimes estudados: Sobre Pariana campestris Aublet (Poaceae),

Macapá, Parque Zoobotânico: 6 de Outubro de 1987, J. Hennen 87-02,

114

SciELO

10 11 12 13 14 15

Uredinales do estado do Amapá: gênero Puccinia

iwfc

Figuras 1 - 3 - Puccinia arachidis var. offuscatta. 1 - Urcdiniosporos, foco médio

(espécime J. Hennen 87-15). 2 - Mesmo campo da figura 1, com foco da superfície,

evidenciando as equinulações da parede e poros de germinação. 3 - Tcliosporos

(espécime J. Hennen 83-38, São Paulo). Barra = ca 12.5 pm.

115

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Boi., 17(1), 2001

soros II, III; 15 de Dezembro de 1992, H. Sotão 92.05.15, soros II, III;

Sobre Pariana sp. (Poaceae), Macapá, Parque Zoobotânico: 6 de

Outubro de 1987, J. Hennen 87-07, soro II; 6 de Novembro de 1987,

J. Hennen & H. Sotão 87-91, soros II, III; 4 de Julho de 1988,

J. Hennen, M. Hennen & H. Sotão 88-485, soros II, III; 26 de

Fevereiro de 1993, H. Sotão & N. Rosa 93.01.07, soros II, III; Santana,

Curiaú: 24 de Julho de 1995, H. Sotão 95-227, soros II, III.

Comentários: Hennen & Figueiredo (1981) reportaram que o

hospedeiro de Uredo olyra é Pariana sp., não Olyra sp. como

primeiramente foi referido por P. Hennings (1904), e nem Arundinaria

sp. como reportado por Arthur (1918). Arthur (1918) tratou a espécie

que ocorre em Olyra sp. como uma transferência para Uredo

bambusarum P. Hennings que é um anamorfo de Puccinia obliquo-

septata Viennot-Bourgin. Devido Arthur ter descrito o teleomorfo que

estava presente no tipo de Uredo olyra que P. Hennings havia

inspecionado, o nome Puccinia bambusarum é referido somente por

Arthur e o lectotipo é o mesmo espécime de Uredo olyra.

Os espécimes estudados neste trabalho apresentaram pequena

variação nas medidas dos urediniosporos em relação à descrição

original, que cita as seguintes medidas: 22-34 x 16-22 pm, porém não

há referência do tipo de corantes ou clareadores utilizados nas

observações originais. No presente trabalho, as lâminas foram

montadas em lactofenol. Nas descrições originais do anamorfo e

teleomorfo e em Cummins (1971) não foi referida a presença de

paráfises, porém em todos os espécimes estudados e nas coleções

depositadas nos herbários MG e BRIT, observou-se a presença de

paráfise, surgindo então a necessidade de estudos mais detalhado do

anamorfo para que seja definido o gênero ao qual pertence.

Puccinia obliquo-septata foi outra espécie de Puccinia

identificada parasitando espécimes da família Poaceae no estado do

116

Uredinales do estado do Amapá: gênero Puccinia

Amapá. P. bambusarum difere-se de P. obliquo-septata por

apresentar: uredínios sem paráfises periféricas e parede apical dos

teliosporos pouco espessada (2-3 pm), enquanto que P. obliquo-

septata apresenta: uredínios com paráfises periféricas e parede apical

dos teliosporos bastante espessada (3-7 pm).

Nos espécimes de P. bambusarum estudados, foi encontrado

como micoparasita, uma espécie anamórfica de Ascomycete identifi-

cada como Darluca sp.

3. Puccinia claviformis Lagerheim, Tromso Mus. Aarsh 17:53. 1895.

Tipo: sobre Solanum sp. (Solanaceae), Suriname, data e coletor não

reportada (Figura 6).

=Dicaeoma claviformes (Lagerheim) Kuntze, Rev. Gen.

3(3):468. 1898. Tipo: o mesmo de P. claviformis.

=Puccinia huallagensis P. Hennings, Hedwigia 43: 158. 1904.

Tipo: sobre Solanum sp.. Peru, Cerro de Ponasa, Janeiro de 1902,

E. Ule-3243.

= Puccinia solanicola Mayor, Mem. Soc. Neuch. Sei. Nat. 5:505.

1913. Tipo: Um lectotipo precisa ser escolhido dos quatro espécimes

listados por Mayor ( 1913 ) da Colômbia.

Espermogônios, écios e Uredínios não são produzidos. Télios

caulículos e anfígenos, predominantemente abaxiais, em manchas

amareladas, soros circulares ou ovais, agregados ou isolados,

subepidermal em origem, previamente exposto, compactos 0.2-

0.8 mm, marrom a marrom claro, tornando-se acinzentado no período

de germinação; esporos 33-48 x 20-24 pm, oblongos a clavados,

truncados, arredondados ou obtusos no ápice, arredondados ou

comumente estreitos na base, bicelulares, septos transversais, com ou

sem constricção nos septos, parede 1. 5-2.5 pm de espessura lateral,

espessada no ápice, 4.5-7. 5 pm, marrom escura, lisa, pedicelo hialino,

quebradiço, presença de raros mesosporos.

117

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Bot., 17(1), 2001

Figuras 4 - 6 - Puccinia bambusarum. 4 - Urediniosporos (espécime J. Hennen 87-

02). 5 - Teliosporos (espécime J. Hennen 87-07). Barra = ca. 12.5 pm. Figura 6 -

Teliosporos de Puccinia claviformis (espécime H. Sotão 91.02.19). Barra = ca.

13.3pm.

118

Uredinales do estado do Amapá: gênero Puccinia

Espécime estudado: Sobre Solanum sp. (Solanaceae), Ferreira

Gomes: 26 de Junho de 1991, H. Sotão 91.02.19, soro III.

Comentários: Para a nomenclatura e sinônimos de P. claviformis,

seguiu-se Kern (1933). Neste trabalho, foram excluídos os sinônimos:

Aecidium solanitum Schweinitz, em Berkeley & Curtis (1853);

Puccinia solanita (Schweinitz) Arthur (1922C); Micropuccinia solanita

(Schweinitz) Arthur (1922A); por serem nomen nudum, segundo o atual

Código Internacional de Nomenclatura Botânica (ICBN).

P. solani-tristis foi outra espécie de Puccinia identificada

parasitando espécimes da família Solanaceae no estado do Amapá.

P. claviformis difere-se de P. solani-tristis por apresentar: teliosporos

maiores (33-48 x 20-24 pm); parede lateral mais espessada (1.5-3 pm);

parede apical bastante espessada (7-12 pm); enquanto que P. solani-

tristis apresenta: teliosporos menores (22-35 x 11-15 pm); parede

lateral menos espessada (1-1.5 pm); parede apical não espessada ou

pouco espessada (2-4 pm).

Hennen et al. (1982) citam para o Brasil três espécies de Puccinia

parasitando espécies de Solanum: P. claviformis, P. solani-tristis e

P. substriata, as duas primeiras são microcíclicas, e P. substriata Ellis

& Bartholomew (Erythea 1897, 5:47) é uma espécie macrocíclica

heteroécios, com 0, 1, em Solanum e II, III em Poaceae. Kern (1933)

apresenta uma chave de identificação e comentários de espécies de

Puccinia microcíclicas em Solanum: P. solani, P. imitans,

P. negeriana, P. pittieriana, P. aulica, P. solanacearum,

P. claviformis, P. solani-tristis e P. incondita.

4. Puccinia cnici-oleracei Persoon ex Desmazieres, Catai. Pl. Omis.

24. 1823. Tipo: sobre Cnicus oleraceus Linnaeus = Cirsium oleraceae

(Asteraceae), Norte da França (Figura 7).

-Puccinia spilanthis P. Hennings (publicado como

P- spilanthidis), EngleNs Bot. Jahrb. 15:14.1892. Tipo: sobre

119

SciELO

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Boi., 17(1), 2001

Spilanthes salznianni De Candolle, Brasil, localidade e data não

reportada, Martius-438.

-Puccinia melampodii Dietel & Holway em Holway, Bot. Gaz.

24:32.1897. Tipo: sobre Melampodium divaricatum (Rich.) De

Candolle, México, Cuernavaca, Morelos, 25 de Setembro de 1896,

Holway s/n.

=Puccinia synedrellae P. Hennings, Hedwigia 37:277 . 1898.

Tipo: sobre Synedrella nodiflora Gaertner, Jamaica, Port Antonio, 21

de Fevereiro de 1893, Humphrey s/n.

=Puccinia emiliae P. Hennings, Hedwigia 37:278. 1898. Tipo:

sobre Emilia sagittata De Candolle, Jamaica, 3 de Abril de 1893,

Humphrey s/n.

-Puccinia acanthospermi P. Hennings, Hedwigia 41:296. 1902.

Tipo: sobre Acanthospermum xanthioides De Candolle, Brasil, São

Paulo, Horto Florestal, Janeiro de 1901, Puttemans-424.

=Puccinia acanthospermi H. Sydow & P. Sydow, Ann. Mycol.

1:17. 1903. Tipo: sobre Acanthospermum xanthioides De Candolle,

Venezuela, Caracas, data não reportada, Moritz s/n.

-Puccinia eleutherantherae Dietel, Ann. Mycol. 7:354. 1909.

Tipo: sobre Eleutheranthera ruderalis Schultz-Bipontius, Brasil,

Pará, Belém, Parque do Museu Emílio Goeldi, Dezembro de 1907,

Baker-s/n.

-Puccinia spilanthicola Mayor, Mem. Soe. Neuchatel. Sei. Nat.

5:531. Tipo: sobre Spilanthes americana (Mutis) Hieronymus,

Colombia, Antioquia, 31 de Julho de 1910, Mayor-248.

Espermogônios, écios e Uredínios não são produzidos. Télios

anfígenos, predominantemente abaxiais, em manchas irregulares,

soros agrupados, geralmente em círculos confluentes, subepidermal

em origem, posteriormente erumpentes, pequenos 0. 1-0.4 mm

120

Uredinales do estado do Amapá: gênero Puccinia

transversalmente, marrom escuro, as vezes brilhantes, após a

germinação dos esporos torna-se marrom claro; esporos (32-)37-50

(-55) x (13)15-20(-23) pm, geralmente alongados, ovóides a quase

oblongo, bicelulares, septo transversal, parede da célula superior 1.5-

2.5 pm de espessura lateral, espessada no ápice 4-16 pm, parede da

célula basal 1-2 pm, amarelo claro, lisa, um poro apical em cada

célula, pedicelo hialino ou amarelado, 29-34 pm de comprimento.

Espécimes estudados: Sobre Eleutheranthera ruderalis (Schweinitz)

Schultz-Bipontius (Asteraceae), Mazagão: 27 Maio de 1992, H. Sotão

920103-, Santana: 25 de Fevereiro de 1993, H. Sotão & N. Rosa

930103. Sobre Emilia sonchifolia De Candolle (Asteraceae), Água

Branca do Amaparí: 26 de Fevereiro de 1993, H. Sotão & N. Rosa

930110. Sobre Melampodium sp. (Asteraceae), Santana: Torrão do

Maruanum, 27 de Junho de 1991, H. Sotão 91.02.26. Sobre Spilanthes

sp. (Asteraceae), Mazagão: 30 de Julho de 1992, H. Sotão 92.02.11 A.

Sobre Melampodium sp., Santana: Torrão do Maruanum, 27 de

Dezembro de 1989, J. Hennen & H. Sotão 89-174.

Comentários: Vários sinônimos foram encontrados na literatura para

Puccinia cnici-oleracei, provavelmente devido Compositae ser uma

grande e complexa família de plantas, apresentando distribuição

geográfica e com várias espécies desta família susceptíveis ao

parasitismo deste fungo. Neste trabalho estão citadas somente os

sinônimos de Puccinia cnici-olercei, em que os espécimes tipos foram

coletados na América do Sul, América Central e México. Os

sinônimos cujo espécimes tipos foram coletados na Europa, Canadá e

Estados Unidos, poderão ser encontrados em Cummins (1978).

Cummins (1978) e Gallegos & Cummins (1981), apresentam

separadamente as espécies Puccinia cnici-oleraei Persoon ex

Desmazieres e Puccinia melampodii Dietel & Holway, diferenciando-

as quanto a cor da parede dos esporos, medidas dos esporos e do

121

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Boi., 17(1), 2001

pedicelo. Hennen et al. (1982) acrescentaram P. melampodii aos

sinônimos de P. cnici-oleracei. Eles apresentaram 83 espécies do

gênero Puccinia (entre nomes válidos e sinônimos), parasitando

hospedeiros da família Compositae, no Brasil.

Na Amazônia, esta ferrugem é considerada de interesse

econômico, por parasitar Spilanthes sp. (jambú). As folhas desta

planta são muito utilizadas na culinária regional.

5. Puccinia heterospora Berkeley & Curtis, Jour. Linn. Soc. Bot.

10:356. 1869. Tipo: sobre Malvaceae indeterminada, Cuba, Charles

Wright-283 (Figura 8).

-Uromyces malvacearum Spegazzini, Anal. Soc. Ci. Argent.

12:72. 1881. Tipo: sobre Abutilon mendoncae E. G. Baker, Argentina,

Sierra Chica, Janeiro de 1877, Hieronymous-s/n.

=Uromyces malvicola Spegazzini, Anal. Soc. Ci. Argent. 17:94.

1884. Tipo: sobre Abutilon sp., Argentina, Guarapi, Julho de 1883,

Spegazzini-3885.

=Uromyces pavoniae Arthur, Buli. Torrey Club 31:1. 1904.

Tipo: sobre Pavonia racemosa Linnaeus, Porto Rico, entre Mayaguez

e Joyua, 1901, L. M. Undenvood-193.

=Micropuccinia heterospora (Berkeley & Curtis) Arthur &

Jackson, Buli. Torrey Club 48:41. 1921. Tipo: o mesmo de Puccinia

heterospora.

-Puccinia mikania-micranthae Viégas, Bragantia 5:37. 1945.

Tipo: sobre Malvaceae indeterminada (identificada erroneamente

como Mikania sp. - Compositae), Brasil, Paraíba, Guarabira,

Dezembro de 1939, Josué Deslandes-586.

Espermogônios, écios e Uredínios não são produzidos. Télios

abaxiais, em manchas amareladas, soros semicirculares, dispersos ou

agregados, ocasionalmente confluentes em grupos, subepidermal em

122

Uredinales do estado do Amapá: gênero Puccinia

Figuras 7 - 8 - Teliosporos de Puccinia cnici-oleracei (espécime H. Sotão 93.01 .03).

Barra = ca. 12.5 pm. 8 - Teliosporos de Puccinia heterospora, M - mesosporos; SL

- teliosporos bicelular de septo longitudinal (espécime H. Sotão 91.02.25). Barra =

ca. 12.5 pm.

123

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Boi., 17(1), 2001

origem, cedo expostos, pulvinados, 1-2 mm, marrom escuro, algumas

vezes claro após a germinação; esporos de morfologia variada,

bicelulares: 16-27 x 16-26 pm, geralmente elipsóides a globosos,

arredondados no ápice e na base, geralmente sem constrição na área

do septo, raramente pouco constrito no septo, septos verticais,

horizontais, oblíquos ou semioblíquos, parede 1-2 pm de espessura

lateral, geralmente espessada no ápice (1.5-) 2-4.5 pm, marrom claro,

lisa; unicelulares, mesosporos: 18-32 x 16-24 pm, globosos a

obovóides, arredondados no ápice, arredondados ou estreitos na base,

parede 1.5-3 pm de espessura lateral, geralmente muito engrossada no

ápice, 5-7 pm, marrom claro, lisa; pedicelos hialinos, longos,

quebradiços. Predominância de mesosporos.

Espécime estudado: Sobre Wissadula sp (Malvaceae), Santana: 27

de Junho de 1991, H. Sotão 91.02.25, soro III.

Comentários: Puccinia heterospora apresenta grande variedade na

morfologia dos esporos, e é caracterizada pela predominância de

mesosporos sobre os esporos bicelulares. Vários sinônimos de

Puccinia heterospora foram encontrados em literatura, provavelmente

devido sua ampla distribuição geográfica nas áreas quentes do globo e

sua variada morfologia, onde os mesosporos sugerem espécies do

gênero Uromyces. Neste trabalho estão citados somente os sinônimos

em que os espécimes tipos foram coletados na América do Sul e

América central. Os demais sinônimos podem ser consultados em

Lindquist (1982), Jackson (1931B) e Arthur (1922A).

Viégas (1945A) publicou Puccinia mikania-micranthae como

uma nova espécie e citou como hospedeiro, Mikania micrantha H. B.

K. (Compositae). J. Hennen examinando o espécime tipo de

P. mikania-micranthae, obsçrvou que na excicata havia uma mistura

de folhas de espécies de plantas das famílias Malvaceae e Compositae,

porém somente em folhas de Malvaceae havia ferrugem, sendo esta

P. heterospora.

124

Uredinales do estado do Amapá: gênero Puccinia

Hennen et al. (1982) citam os gêneros de Malvaceae que são

hospedeiros desta ferrugem no Brasil: Abutilon, Gaya, Hibiscus,

Pseudabutilon, Sida, Wissadula e em Tiliaceae o gênero Triumfetta.

Uma comparação da morfologia telial de Puccinia arechavaletae, a

qual parasita vários gêneros de Sapindaceae, e P. heterospora a qual

parasita gêneros de Malvaceae, revelam que estas duas espécies

microcíclicas são notoriamente similares. Ambas não produzem

espermogônios, seus télios são geralmente abaxiais, isolados ou

agrupados em grupos concêntricos, e de coloração marrom escuro ou

tomando-se cinza após a germinação dos esporos. Seus teliosporos são

na maioria ou quase inteiramente unicelulares (“mesosporos”), ambos

os esporos, unicelulares como bicelulares são de formas e tamanhos

muito variados, 15-24(-26) x (20-) 27-35(-45) pm, e de formas

globosos, elipsóides, ou oblongos. Os esporos bicelulares podem ser

arredondados no ápice e na base, sem constrição ou levemente

constrito na área do septo, o qual é geralmente oblíquo, parede celular

1.5-2 (-3) pm de espessura lateral e 3-7 pm de espessura no ápice,

castanho a marrom-canela, e lisa; pedicelos com (10-) 25-105 (-135) pm

de comprimento e marrom canela claro ou hialino. P. heterospora esta

correlacionada com Puccinia schedonnardi (Arthur, 1934), no entanto,

não é conhecida espécie próxima com ciclo longo correlacionada à

P. arechavaletae.

6. Puccinia jlavo-virens H. S. Jackson & Holway, em Jackson,

Mycologia 18:142. 1926. Tipo: sobre Cyperus ferax L.C. Richard

(Cyperaceae), Equador, Quito, 17 de Agosto de 1920, Holway -908

(Figuras 9-10).

Espermogônios e écios desconhecidos. Uredínios anfígenos, em

manchas irregulares, soros subcirculares ou elípticos, dispersos ou

agrupados, subepidermal em origem, tardiamente expostos,

125

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Boi., 17(1), 2001

pulverulentos, 0.5-3 mm transversalmente, amarelo dourado; esporos

24-28 x 16-18 pm, elipsóides, parede 1-1.5 pm de espessura, hialino a

sub-hialino, moderadamente equinulada, 2 a 3 poros germinativos

equatoriais, obscuros. Télios anfígenos, em manchas irregulares, soros

dispersos ou confluentes, subepidermicos, soros geralmente rodeando os

Uredínios velhos, 1-5 mm, marrom escuro; esporos 36-48 x 12-16 pm,

elipsóides, clavados ou cilíndricos, obtuso no ápice, base redonda ou

estreita próximo ao pedicelo, raramente constrito no septo, bicelulares,

septos transversais, parede 1-1.5 pm de espessura lateral, espessada no

ápice 3-6 pm, amarelo-esverdeado, lisa, pedicelo com aproximadamente

o mesmo comprimento do esporo, 24-28 pm, quebradiço.

Espécimes estudados: Sobre Cyperus sp (Cyperaceae), Mazagão:

Mazagão Novo, 1 1 de Novembro de 1987, J. Hennen & H. Sotão 87-

112, soros II, III; 5 de Julho de 1988, J Hennen, M. Hennen & H. Sotão

88-495, soros II, III; Santana: Maruanum, 30 de Dezembro de 1989, J.

Hennen & H. Sotão 89-180, soros II, III; sobre Cyperus dijfusus Vahl.,

Mazagão: Mazagão Novo, 26 de Junho de 1991, H. Sotão 91.02.22a,

soros II, III; 27 de Julho de 1995, H. Sotão 95-242, soros II, III.

Comentários: Puccinia flavo-virens, conhecida somente para o

México e Equador (Gallegos & Cummins 1981), constitui neste

trabalho a primeira referência para o Brasil.

Hennen et al. (1982) citam cinco outras espécies de Puccinia e

duas espécies de Uredo parasitando plantas do gênero Cyperus no

Brasil: P. angustatoides R. E. Stone (P. angustata ), P. cyperi Arthur,

P. cyperi-tagetiformis (P. Hennings) Kern, P. obvoluta Jackson &

Holway, P. subcoronata P. Hennings, U. cypericola P. Hennings e

U. nociviola Jackson & Holway. Puccinia abrepta Kern (1919) é uma

espécie que também ocorre em Cyperus que é muito próxima de

P. flavo-virens, mas difere desta por apresentar urediniosporos maiores

e ausência de película cuticular encontrada ao redor dos poros

germinativos de P. abrepta, a qual não é referida para o Brasil.

126

SciELO

10 11 12 13

Uredinales do estado do Amapá: gênero Puccinia

Figuras 9 - 10 - Puccinia Jlavo-virens. 9 - Urediniosporos (espécime J. Hennen, M

Hennen & H. Sotão 88-495). Barra = ca 12.5 pin. 10 - Teliosporos (espécime J

Hennen, M. Hennen & H. Sotão 88-495). Barra = ca 13.3 pm.

SciELO

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Bot., 17(1), 2001

P. minuta Dietel é outra espécie de Puccinia encontrada

parasitando espécie da família Cyperaceae no estado do Amapá, e

P . flavo -vir ens difere-se desta por apresentar soros maiores,

teliosporcs menores, obtusos no ápice, e parede amarelo esverdeado.

Enquanto que em P. minuta os soros são menores, teliosporos

maiores, arredondados no ápice e com parede marrom claro.

7. Puccinia insueta Winter, Hedwigia 26:27. 1887. Tipo: sobre

Stigmaphyllon sp. (Malpighiaceae), Brasil, Santa Catarina, São

Francisco, Abril de 1885, E. Ule-66 (Figuras 11-14).

=Diorchidium insuetum Magnus, Ber. Deutsch. Bot. Ges.

9:192.1891. Tipo: o mesmo de Puccinia insueta.

=Puccinia circinata Arthur, Am. Jour. Bot. 6:471. 1918. Tipo:

sobre Stigmaphyllon sp., Guatemala, Gualan, Dept. Zacapa, 28 de

Dezembro de 1905, Kellerman-5457.

Anamorfo:

Uredo circinata Schweinitz, em Berkeley & Curtis, Jour. Philadelphia

Acad. Sei., 2:282. 1853. Tipo: sobre Stigmaphyllon sp., Suriname,

Weigelt-s/n.

=Uredo insueta Pennington, Annal. Soe. Cient. Argent. 53:268.

1902. Tipo: o mesmo citado para Puccinia insueta Winter.

Espermogônios e écios desconhecidos. Uredínios anfígenos, em

manchas irregulares, soros subcirculares a elípticos, dispersos ou

agrupados, subepidermal em origem, erumpentes, pulverulentos, 0.5-

1.5 mm transversalmente, amarelo a marrom claro; esporos (26-)28-38

x 22-31 pm, subglobosos a elipsóides, parede dupla, 3-6.5 pm de

espessura lateral, alguns esporos espessados no ápice 4-9 pm, parede

externa hialina e equinulada, intumesce em lactofenol ou água, parede

interna amarela e lisa, poros germinativos obscuros. Télios anfígenos,

em manchas irregulares, soros subcirculares a elípticas, dispersos ou

Uredinales do estado do Amapá: gênero Puccinia

Figuras 1 1 - 14 - Puccinia insueta. 1 1 - Urediniosporos, em foco médio (espécime J.

Hennen, M. Hennen & H. Sotão 88-493). 12 - Mesmo campo da figura 1 1, com foco

da superfície, evidenciando as equinulações da parede externa. 13 - Teliosporos em

foco médio (espécime E.W. D. Holway 1067, Rio de Janeiro). 14 - Mesmo campo da

figura 13, com foco da superfície, evidenciando a parede externa reticulada e poros

de germinação. Barra = ca 12.5 pm.

129

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Boi., 17(1), 2001

agrupados, subepidermal em origem, erumpentes, pulverulentos, 0.5-

1 .5 mm transversalmente, marrom escuro a preto; esporos 35-47 x 24-

34 pm, elipsóides, extremidades arredondadas, levemente constrito no

septo, bicelulares, septo transversal, parede dupla, 2-6.5 pm de

espessura, geralmente uniforme, marrom claro a marrom escuro,

parede externa densamente reticulada, parede interna lisa; pedicelo

hialino, com inserção lateral, inflado no ápice 17-24.5 pm

transversalmente, atenuado na base, quebradiço.

Espécimes estudados: Sobre Stigmaphyllon sp. (Malpighiaceae),

Macapá: 9 de Novembro de 1987, J. Hennen & H. Sotão 87-98, soro

II; 5 de Julho de 1988, J. Hennen, M. Hennen & H. Sotão 88-493, soro

II; Mazagão: 13 de Novembro de 1987, J. Hennen & H. Sotão 87-115,

soro II.

Comentários: No material do estado do Amapá só foram encontrados

uredínios e urediniosporos. Para complementar a descrição da espécie,

baseou-se na descrição original e em outra amostra coletada no Brasil

(sobre Stigmaphillom tomentosum Jussieu, Rio de Janeiro: 24 de

Agosto de 1921, E. W. D. Holway 1067).

Após montagem de lâmina em lactofenol ou água, as paredes dos

esporos intumescem gradualmente, o que justifica o fato de que a

fotomicrografia que ilustra a espécie apresenta medidas maiores do

que as citadas na descrição. Observou-se que o aquecimento da lâmina,

também contribui para um maior intumescimento da parede dos

esporos.

Jorstad (1959) colocou Puccinia circinata Arthur em sinônimo

de Puccinia insueta, sugerindo que sejam feitos estudos com Puccinia

inflata Arthur, para verificar se também não é um sinônimo de

P. insueta, pois lhe parece muito similar. Jackson (1931 A) ao se

referir a Puccinia inflata Arthur, comenta que esta espécie não lhe

parece distinta de Puccinia insueta, indicando uma avaliação dessas

Uredinales do estado do Amapá: gênero Puccinia

espécies para que seja determinada as afinidades e limites que possam

ser satisfatórios. Arthur (1906), na descrição original de Puccinia

inflata sobre Stigmaphyllon períplocifolium (Desf.) Juss. (Cuba: 13 de

Março de 1903, Holway), descreveu os espermogônios, os quais são

desconhecidos para P. insueta.

8. Puccinia lygodii Arthur, Bull.Torrey Bot. Club. 51:55. 1924. Tipo:

sobre Lygodium polymorphum (Cavanilles) Humboldt, Bonpland &

Kunth (Schiziaceae), Brasil, Bahia, 28 de Maio de 1915, S.N. Rose &

P.G. Russel-19664 a (Figuras 15-16).

Anamorfo:

Uredo lygodii Hariot, Jour. de Bot. 14:117. 1900. Tipo: sobre

Lygodium sp. (Schiziaceae), Brasil, Pernambuco, data não reportada,

M. Gardener-s/n.

-Milesina lygodii H. Sydow, Mycologia 17:255. 1925. Tipo:

sobre Lygodium sp., Suriname (British Guiana), Tumatumari, 1 1 de

Julho de 1922, F. L. Stevens-54.

Espermogônios e écios desconhecidos. Uredínios abaxiais, em

manchas irregulares, soros circulares, dispersos ou algumas vezes

agregados, subepidermal em origem, posteriormente erumpentes,

parcialmente recoberto pela epiderme, pulvinados, 0.3-0. 5 mm

transversalmente, marrom, cobertos por uma fina membrana, em

forma de perídio; esporos 24-31 x 16-23 pm, obovóides a elipsóides,

parede 1-1.5 pm de espessura, amarelo dourado, equinulada,

geralmente com áreas irregulares lisas nas laterais, poros germinativos

indistintos, 2 ou 3 poros equatoriais, geralmente com uma cápsula

cuticular. Télios não observados; teliosporos em uredínios, 22-33 x 19-

26 pm, globosos a oblongos, arredondados no ápice, sem constrição na

região do septo, bicelulares, septo longitudinal, oblíquo ou transversal,

parede 1-1.5 pm de espessura lateral, espessada no ápice 3-4 pm,

hialina a amarelo claro, lisa, pedicelo hialino, quebradiço.

131

SciELO

10 11 12 13 14 15

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Bot., 17(1), 2001

Figuras 15 - 16 - Puccinia lygodii. 15 - Uredmiosporos, foco médio (espécime

J. Hennen & H. Sotão 87-113). 16 - Teliosporos (espécime J. Hennen 79-147,

Maranhão). Barra = ca 10 pm.

SciELO

Uredinales do estado do Amapá: gênero Puccinia

Espécimes estudados: Sobre Lygodium sp. (Schiziaceae), Mazagão:

13 de Novembro de 1987, J. Hennen & H. Sotão 87-113, soro II; Água

Branca do Amaparí: 8 de Janeiro de 1990, J. Hennen & H. Sotão 90-30,

soros II, III.

Comentários: Os teliosporos no material estudado eram escassos e

encontravam-se misturados aos urediniosporos. Para complementar a

descrição e ilustração da espécie, foi utilizado amostra coletada no

Brasil ( Hennen 79-147, São Luís-Maranhão). A descrição apresentada

neste trabalho apresenta algumas modificações da original e que

foram observadas com mais detalhes em espécimes depositados nos

herbários BRIT e MG.

A primeira referência desta ferrugem foi publicada por Hariot

(1900) como Uredo lygodii baseado em uma coleção uredinial em

Lygodium sp. procedente de Pernambuco, Brasil. Posteriormente

Arthur (1922D) identificou erroneamente uma coleção uredinial em

Lygodium procedente de Trinidad onde propôs uma nova

combinação: “ Milesia blechni (Sydow) comb. nov. ( Melampsorella

blechni Sydow, Ann. Myc. 1:537.1903. Uredo blechnii Dietel and

Neg., Engler’s Botan. Jahrb. 22:358.1896”. Na mesma publicação,

Arthur reportou uma coleção telial em Lygopodium polymorphum

(Cav.) H.B.K. da Bahia, Brasil, como íí Desmella gymnogrammes (P.

Hennings) Sydow”. Mais tarde, Arthur (1924) utilizou esta mesma

espécime como base para a descrição telial de “ Puccinia lygodii

(Hariot) comb. nov.” que ele transferiu de Uredo lygodii Hariot. Nesta

época Arthur freqüentemente transferia os nomes anamorfos para

gêneros teleomorfos, uma prática atualmente não permitida pelo

Código Internacional de Nomenclatura Botânica (ICBN), artigo 59.

No entanto, como Arthur descreveu télios e indicou o espécime telial,

o ICBN permite que se use os nomes de Arthur como novas espécies

atribuídas somente para Arthur e com o tipo sendo esse espécime telial

133

SciELO

10 11 12 13 14 15

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Bot., 17(1), 2001

indicado por Arthur como o citado acima. H. Sydow (1925) reportou

esta ferrugem como “ Milesina lygodii Sydow n. sp.”, mas como ele

não descreveu teliosporos do espécime, este nome portanto tomou-se

sinônimo de Uredo lygodii Hariot. Faull (1932) reportou outras

espécimes de P. lygodii procedente do Brasil-Rio de Janeiro e El

Salvador, este último havia sido erroneamente reportado por Arthur

(1925) como Milesia australis Arthur.

Faull (1932) e Kem & Thuston (1943) citam que P. lygodii Arthur

é uma espécie que precisa ser estudada, especialmente seu ciclo de

vida, para que seja determinada se realmente é do gênero Puccinia.

Esta espécie é a única do gênero Puccinia citada em literatura

parasitando espécies da classe Filicopsida (samambaias), todas as

outras espécies ocorrem em Angiospermae.

Puccinia lygodii está sendo referida pela primeira vez para a

Amazônia brasileira.

9. Puccinia minuta Dietel em Atkinson, G. F., Buli. Comell

Univ. (science), 3:19. 1897. Tipo: sobre Carex verrucosa Muhlenberg

(Cyperaceae), U.S.A., Alabama, Auburn, 29 de Agosto de 1891,

Chiefly-2068 (Figuras 17-19).

=Dicaeoma minutum (Dietel) Arthur, Res. Sei. Cong. Internat.

Bot. Vienne p.344, 1900. Tipo: o mesmo de P. minuta Dietel.

Espermogônios e écios desconhecidos. Uredínios anfígenos,

puntiformes, isolados, subepidermal em origem, tardiamente

erumpentes, algumas vezes pulverulentos, 0.2-0. 5 mm

transversalmente, marrom claro; esporos 24-36 x 20-30 pm,

elipsóides a semiglobosos, parede 0.5-1.5(-2) pm, hialina a amarelo

claro, equinulada. Télios abaxiais, puntiformes, isolados,

subepidérmicos, não erumpentes, 0.2-0. 5 mm transversalmente,

marrom escuro; esporos 43-72 x 14-29 pm, formas variadas,

clavados-oblongos ou cuneados, arredondados no ápice, constrito no

Uredinales do estado do Amapá: gênero Puccinia

septo, bicelulares, geralmente as células apicais são menores que as

células basais, septo transversal, parede 1-1 .5(-2) pm de espessura

lateral, espessada no ápice 4-7 pm, marrom claro, lisa, pedicelo mais

claro que os esporos, 17-25 pm de comprimento, quebradiços.

Espécimes estudados: Sobre Cyperaceae indeterminada, Macapá: 19

de Outubro de 1987, J. Hennen & H. Sotão 87-54 , soros II, III; Santana:

6 de Julho de 1988, J. Hennen, M. Hennen & H. Sotão 88-513, soro II;

Porto Grande: 7 de Julho de 1988, J. Hennen, M. Hennen & H. Sotão

88-519, soro II.

Comentários: Foram observadas variações em relação à descrição

original do espécime tipo. Os espécimes estudados, quando observados

em lâminas montadas em lactofenol, apresentaram a parede dos

urediniosporos mais claras e os teliosporos com medidas maiores do

que as citadas na descrição original.

Para uma melhor ilustração do teliosporos utilizou-se o espécime

Hennen 77-284, coletado no estado do Pará.

Puccinia flavo-virens Jackson & Holway é outra espécie referida

neste trabalho que também foi encontrada parasitando espécie da

família Cyperaceae. P. minuta difere-se desta por apresentar: soros

menores, esporos maiores, teliosporos de ápice arredondado e parede

marrom claro, enquanto que P. flavo-virens apresenta: soros maiores,

esporos menores, teliosporos obtusos no ápice e parede amarelo

esverdeado.

Puccinia minuta Dietel representa a primeira citação para o Brasil.

10 . Puccinia obliquo-septata Viennot-Bourgin, Urediniana 5:219. 1 958.

Tipo: sobre Olyra sp. (Poaceae-Gramineae), Brasil, Rio de Janeiro,

Corcovado, 27 de Julho de 1913, A. Maublanc-s/n (Figuras 20-22).

135

SciELO

10 11 12 13 14 15

Boi Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Bot., 17(1), 2001

Figuras 17 - 19 - Puccinia minuta. 17 - Urediniosporos, foco médio (espécime

J. Hennen, M. Hennen & H. Sotão 88-513). 18 - Mesmo campo da figura 17, com

foco da superfície, evidenciando as equinulações da parede. 19 - Teliosporos

(espécime J. Hennen 77-284, Pará). Barra = ca 12.5 pm.

SciELO

Uredinales do estado do Amapá: gênero Puccinia

Figuras 20 - 22 - Puccinia obliquo-septata. 20 - Urediniosporos, foco médio

(espécime J. Hennen 87-35). 21 - Mesmo campo da figura 20, com foco da superfície

evidenciando as equinulações da parede. 22 - Tcliosporos (espécime J. Hennen

87-35). Barra = ca 12.5 pm.

137

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Boi., I7( l), 2001

Anamorfo:

Uredo bambusarum P. Hennings, Hedwigia 35:255. 1896. Tipo:

sobre Olyra sp. (erroneamente identificada como Bambusa sp.),

Brasil, Santa Catarina, Blumenau, Agosto de 1888, E. Ule-866.

=Uredo dentata Mains, Buli. Torrey Bot. Club 66:621. 1939.

Tipo: sobre Olyra micrantha Humboldt, Bonpland & Kunth, Brasil,

Rio de Janeiro, Gávea, 2 de Novembro de 1929, Agnes Chase-9981A.

Espermogônios e écios desconhecidos. Uredínios anfígenos,

predominantemente abaxiais, em manchas irregulares, soros

geralmente elípticos, isolados ou agrupados, subepidermal em origem,

pulverulentos, 1-5 mm transversalmente, marrom claro, paráfises

periféricas, cilíndricas, clavadas a capitadas, amarelo a castanho claro;

esporos (22-)24-35 x 17-26 pm, elipsóides ou obovóides, parede 1-

2.5 pm de espessura, marrom claro, fortemente equinulada, 3 ou 4

poros germinativos, equatoriais. Télios anfígenos, predominantemente

abaxiais, em manchas irregulares, soros geralmente elípticos, isolados

ou agrupados, subepidermal em origem, previamente erumpente,

compactos, 1-5 mm transversalmente, marrons; esporos de

morfologia variada, geralmente bicelulares, algumas vezes com 1 ou 3

células, (22-)24-35 x 1 1-16 pm, elipsóides a obovóides, septo oblíquo,

parede 0.5-1 pm de espessura lateral, espessada no ápice, 3-7 pm,

amarelo ouro, lisa, pedicelo hialino ou amarelo, parede moderadamente

espessada, geralmente colapsado, quebradiço.

Espécime estudado: Sobre Olyra sp. (Poaceae), Laranjal do Jari: 10

de Outubro de 1987, J. Hennen 87-35, soro II; Santana: 9 de

Novembro de 1987, J. Hennen & H. Sotão 87-97, soros II, III.

Comentários: P. Sydow & H. Sydow (1923-1924) citaram Uredo

olyrae P. Hennings como sinônimo de Uredo bambusarum P. Hennings,

porém esta espécie é o anamorfo de Puccinia bambusarum (ver

comentários em Puccinia bambusarum).

Uredinales do estado do Amapá: gênero Puccinia

Os espécimes estudados apresentam pequenas variações de

medidas em relação à descrição original, que cita as seguintes medidas:

urediniosporos 25-35x 20-28 pm, parede 2-2.5 pm; teliosporos 25-40 x

12-22 pm, parede lateral 1-1.5 pm e no ápice 5-8 pm.

Parasitando espécie de Poaceae também foi identificada

P. bambusarum, que diferencia-se de P. obliquo- septata por apresentar

uredínios sem paráfises periféricas e parede apical dos teliosporos

pouco espessada (1-3 pm).

Hennen et al. (1982), citam três espécies de Puccinia parasitando

espécies de Olyra no Brasil: P. deformata Berkeley & Curtis,

P. faceta Sydow, e P. obliquo-septata Viennot-Bourgin. Cummins

(1971) diferencia P. obliquo-septata destas duas outras espécies por

apresentar uredínios com paráfises.

Esta é a primeira referência de P. obliquo-septata para a Amazônia.

11 .Puccinia palicoureae Mains, Carnegie Inst. Washington Publ.

461:102. 1935. Tipo: sobre Palicourea triphylla De Candolle

(Rubiaceae), Belize ( British Honduras), Belize , 7 de Maio de 1931,

H. H. Bartlett- 13091 (Figuras 23-25).

Espermogônios e écios desconhecidos. Uredínios abaxiais, em

manchas irregulares, soros agrupados, algumas vezes confluentes,

subepidermal em origem, tardiamente expostos, pulverulentos,

brilhantes, 0. 1-0.8 mm transversalmente, amarelos quando frescos,

marrom claro quando secos; esporos 20-27 x 16-20 pm, elipsóides ou

obovóides a subglobosos, parede l-1.5(-2) pm de espessura, hialina a

amarelo claro, equinulada, geralmente com equinulações esparsadas

com regiões lisas, poros germinativos obscuros, provavelmente 2,

equatoriais. Télios abaxiais, misturados ou não com os Uredínios,

agrupados, algumas vezes confluentes, subepidermal em origem,

ceroso, 0.1 -0.7 mm transversalmente, esbranquiçados; esporos 24-33 x

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SciELO

10 11 12 13 14 15

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Bot.. 17(1), 2001

13-18 pm, oblongos a fusiformes, bicelulares, septos transversais,

parede 0.5- 1(- 1.5) pm, uniforme, hialina ou amarelo claro, lisa, poros

germinativos obscuros, pedicelo curto, quebradiço.

Espécimes estudados: Sobre Palicourea guianensis Aubl.

(Rubiaceae), Mazagão: 30 de Julho de 1992, H. Sotão & B. Santos

92.02.01, soros II, III; Amaparí, Serra do Navio: 21 de Maio de 1991,

H. Sotão 91-04, soro III; sobre Palicourea sp. (Rubiaceae), Laranjal

do Jari: 8 de Outubro de 1987, J. Hennen 87-16, soro II; 12 de

Outubro de 1987, J. Hennen 87-38, soros II, III; J. Hennen 87-41, soro

II; 14 de Outubro de 1987, J. Hennen 87-51 , soro II; Macapá: 19 de

Outubro de 1987, J. Hennen 87-52, soro II; Amaparí: 8 de Janeiro de

1 990, J. Hennen & H. Sotão 90-34, soro II.

Comentários: Os teliosporos germinam sem período de dormência. A

maioria dos teliosporos encontrados nos espécimes estudados já

haviam germinado quando foram observados e estavam colapsados.

Para a ilustração dos teliosporos utilizou-se o espécime Sotão 95-01,

procedente do estado do Pará.

Hennen et al. (1982) citam duas espécies de Puccinia sobre

Palicourea para o Brasil: P.fallax e P. palicoureae. Mains (1935) e

Cummins (1941) diferenciam estas espécies pela parede dos

urediniosporos, que em P. palicoureae as equinulações da parede são

maiores e apresentam áreas lisas (sem equinulações), enquanto que

em P.fallax as equinulações da parede são menores e uniformes.

Porém P. fallax ( P . fallaciosa Arthur) é um táxon que necessita ser

descrito novamente para que seja um nome válido, devido ao fato de

que Arthur ( 1 922 A), transferiu o nome anamorfo Uredo fallaciosa

Arthur (Mycologia 7:323. 1915 - Tipo Stevens-774, Porto Rico,

Maricao, 3 de Abril de 1913) para o gênero teleomorfo Puccinia sem

descrever os télios. Os teliosporos foram reportados em uma coleção

de Stevens-353, Porto Rico, Maricao, 23 de Março de 1913.

Esta citação constitui a primeira referência para a Amazônia.

Uredinales do estado do Amapá: gênero Puccinia

Figuras 23 - 25 - Puccinia palicoureae. 23 - Urediniosporos, foco médio, (espécime

Hennen 87-16). 24 - Mesmo campo da figura 23, com foco da superfície

evidenciando as equinulações da parede e áreas lisas equatoriais. 25 - Teliosporos

(espécime H. Sotão 95-01). Barra = ca 10 pm.

141

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Boi.. 17(1), 2001

12 . Puccinia paraensis Dietel, Ann. Mycol. 6: 96. 1908. Tipo: sobre

Gouania pyrifolia Reiss (Rhamnaceae), Brasil, Pará, Belém, bairro do

Marco, Dezembro de 1907, C. F. Baker-60 (Figuras 26-28).

Espermogônios anfígenos, 0,1 -0,4 mm, pretos, com filamentos

ostiolares. Écios anfígenos, predominantemente abaxiais, em manchas

irregulares, superfície adaxial côncava, geralmente formam galhas,

soros agrupados, algumas vezes confluentes, 1-2 mm transversalmente,

marrom; esporos originados em pedicelos, 27-36 x 18-30 pm,

obovóides a subglobosos, parede ( 1 -) 1 .5-2 pm, marrom claro,

equinulada, com áreas lisas equatoriais, 2-3 poros germinativos.

Uredínios anfígenos, predominantemente abaxiais, em manchas

irregulares, não formam galhas, soros dispersos, 1-2 mm

transversalmente, amarelo; esporos com a mesma morfologia dos

eciosporos, algumas vezes misturados com os teliosporos. Télios

abaxiais, em manchas irregulares, soros isolados ou agrupados, 1-2 mm

transversalmente, branco; esporos, 30-47 x 20-25 pm, elipsóides a

oblongos, arredondados no ápice e angulares na base, pouco constricto

na região do septo, bicelulares, septo transversal, parede 0.5-1 pm,

uniforme, hialina, lisa, pedicelo quebradiço.

Espécimes estudadas: Sobre Gouania pyrifolia Reiss, (Rhamnaceaea),

Amaparí: 6 de Janeiro de 1990, J. Hennen & H. Sotão 90-08, soros 0, 1,

II, III; 90-17, soros I, II, III; Mazagão: 26 de Junho de 1991, H. Sotão

91.02.21, soros II, III; Mazagão: 30 de Julho de 1992, H. Sotão

92.02.06, soros 11,111; Macapá: 24 de Julho de 1995, H. Sotão 95-222,

soros II, III; sobre Gouania sp., Amaparí: 20 de Setembro de 1994,

H. Sotão 94.02.13, soros II, III; Mazagão: 22 de Setembro de 1994,

H. Sotão 94.02.32, soros I,II, III; 27 de Julho de 1995, H. Sotão 95-

246, soros II, III.

Comentários: Dietel (1909) republicou a diagnose de Puccinia

paraensis publicada em 1908, mas em ambas publicações não

Uredinales do estado do Amapá: gênero Puccinia

Figuras 26 - 28 - Puccinia paraênsis. 26 - Urediniosporos (U) e teliosporos (T), foco

médio (espécime J. Hennen & H. Sotão 90-63, Maranhão). 27 - Mesmo campo da

Fgura 26, com foco da superfície evidenciando as equinulações da parede dos

urediniosporos e áreas lisas equatoriais. 28 - Teliosporos (espécime J. Hennen &

H. Sotão 90-63, Maranhão). Barra = ca 13.3 pm.

143

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Boi., 17(1), 2001

descreveu os espermogônios. Jackson (1931B) faz referência aos

espermogônios que ocorrem entre os écios e são anfígenos. Os

urediniosporos e os télios são abaxiais e dispersos. Viennot-Bourgin

(1953) diz que os soros primários dos uredínios de P. paraènsis são

écios uredinióides. Esta publicação tem muitas informações sobre a

espécie, incluindo comparações e afinidades com outras espécies de

Uredinales que ocorrem em Gouania.

Hennen et al. (1982) citam para o Brasil três espécies de Puccinia

parasitando Gouania: P. gouaniae Holway ( Ann. Myc. 3:21.1905),

P. invaginata Arthur & Johnston (Mem. Torrey Club. 17:146. 1918,

anamorfo Uredo gouaniae Ellis & Kelsey, Buli. 24:209.1897) e

P. paraènsis Dietel. A característica morfológica mais evidente para

diferenciar as três espécies é a parede dos teliosporos, pois P. gouaniae

e P. invaginata apresentam paredes ornamentadas e pigmentadas.

P. paraènsis tem parede lisa e hialina. Em P. gouaniae a parede dos

teliosporos é tuberculada e em P. invaginata a parede é verrucosa.

Esta espécie também é citada para a África sobre Gouania

longipetata Hemsley (Viennot-Bourgin 1953).

Para uma melhor ilustração utilizou-se o espécime J. Hennen &

H. Sotão 90-63, procedente de São Luís, estado do Maranhão.

13 . Puccinia psidii Winter, Hedwigia 23:171. 1884. Tipo: sobre

Psidium guajava Linnaeus, reportada como “ Psidium pomiferum ”

(Myrtaceae), Brasil, Santa Catarina, São Francisco , Abril de 1884,

E. Ule-14 (Figuras 29-31).

=Puccinia jambosae P. Hennings, Hedwigia 41:105. 1902. Tipo:

sobre Syzygiwn jambos (Linnaeus) Alston, reportada como “Jambosa

vulgaris De Candolle”, Brasil, São Paulo, 7 de Maio de 1901,

Putternans-223 .

Uredinales do estado do Amapá: gênero Puccinia

=Puccinia cambucae Puttemans em Rangel, Arch. Mus. Nac.

Rio de Janeiro 18:153. 1916. Tipo: sobre Marlieria edulis Niedenzu,

Brasil, São Paulo, Maio de 1911, Puttemans-41 1 .

=Puccinia brittoi Rangel, Arch. Mus. Nac. Rio de Janeiro

18:154. 1916. Tipo: sobr e Abbevillea moschalanthe Berg. (atualmente

Campomanesia maschalantha Kiaersk), Brasil, Rio de Janeiro,

Janeiro de 1914, E.S. Britto-1036.

-Puccinia barbacensis Rangel, Arch. Mus. Nac. Rio de Janeiro

18:154. 1916. Tipo: sobre Myrtaceae indeterminada, Brasil, Minas

Gerais, Barbacena, Março de 1911, Puttemans-296.

=Puccinia grumixamae Rangel, Arch. Jard. Bot. Rio de Janeiro

2:69. 1918. Tipo: sobre Eugenia brasiliensis Lamarck, Brasil, Rio de

Janeiro, Rangel-1515.

=Puccinia eugeniae Rangel, Arch. Mus. Nac. Rio de Janeiro

16:154. 1916. Tipo: sobre Eugenia grandis Wight, Brasil, São Paulo,

Abril de 1901, Puttemans-261.

-Puccinia jambolana Rangel, Boi. Agr. São Paulo 21:37. 1920.

Tipo: sobre Syzygium jambolanum De Candolle, reportado como

Eugenia jambolana Lamarck, 1912, Rangel-s/n.

=Puccinia camargoi Puttemans, Boi. Mus. Nac. Rio de Janeiro

6:3 14. 1930. Tipo: sobre Melaleuca leucodendri Linnaeus, Brasil, São

Paulo, Campinas, Julho de 1930, F. C. Camargo-s/n.

=Puccinia actinostemonis H.S. Jackson & Holway, em Jackson,

Mycologia 23:466. 1931. Tipo: sobre Myrtaceae indeterminada

(originalmente foi erroneamente reportada como Actinostemon sp.,

Euphorbiaceae), Brasil, São Paulo, 27 de Fevereiro de 1922, Holway-

1600.

145

SciELO

10 11 12 13 14 15

Boi. Mus. Para. Emílio Goelcli, sér. Boi., 17(1), 2001

Anamorfo:

Caeoma eugeniarum Link, em Linnaeus, Systema Vegetabilium

Plant 2:29. 1825. Tipo: Literatura não encontrada para consulta.

=Uredo neurophila Spegazzini, Anal. Soc. Cient. Argentina,

17:122-123. 1884. Tipo: sobre Myrtaceae indeterminada, Paraguai,

Villa Rica, Janeiro de 1882, Balansa-3466. ( Fungi Guaranitica pug.

1, número 143)

=Puccinia neurophila (Spegazzini) Spegazzini, Revista

Argentina Bot. 1:120. 1925. Télios não descritos.

=Uredo flavidula Winter, Hedwigia 24:260. 1885. Tipo: sobre

Myrtaceae indeterminada. Brasil, Santa Catarina, São Francisco,

Setembro de 1884, E. Ule-41.

=Uredo myrtacearum Pazschke, em Rabenhorst & Winter,

Hedwigia 29:159. 1890. Tipo: sobre Eugenia sp., Brasil, Santa

Catarina, Dezembro de 1883, E. Ule-10.

=Uredo eugeniarum P. Hennings, Hedwigia 34:337. 1895.

Lectotipo: sobre Eugenia sp., Brasil, Santa Catarina, Blumenau, data

não reportada, Alfr. Moller-227.

=Aecidium glaziovii P. Hennings, Hedwigia 36:216. 1897. Tipo:

Myrtaceae indeterminada, Brasil, Rio de Janeiro, data não reportada,

Glaziou-2062 1 . Identificado erroneamente como Aecidium.

=Uredo pitanga Spegazzini, Anal. Mus. Nac. Buenos Aires

6:240. 1899. Tipo: sobre Stenocalyis pitanga Berg., Uruguai,

Dezembro de 1881, J. Arechavaleta-s/n.

=Uredo puttemansii P. Hennings, Hedwigia 41:106. 1902. Tipo:

sobre Myrtaceae indeterminada, provavelmente Leucodendron sp..

Brasil, São Paulo, Puttemans-197. Reportada erroneamente como

Acacia, Leguminosae.

Uredinales do estado do Amapá: gênero Puccinia

=Uredo goeldiana P. Hennings, Hedwigia Beiblatt 42: 1 88. 1903.

Tipo: sobre Eugenia sp., Brasil, Pará, Belém, 1883, Goeldi-s/n.

=Uredo rochaei Puttemans, Revista Polytechnica de São Paulo

11:272. 1906. Tipo: sobre Myrciaria jaboticaba Berg, atualmente

Myrcia jaboticabal Berg, Brasil, São Paulo, São Paulo, data não

reportada, A. Rocha-s/n.

=Uredo myrciae Mayor, Mem. Soe. Neuchatel. Sei. Nat. 5:590.

1913. Tipo: sobre Myrcia cf. acuminata (Humboldt, Bonpland &

Kunth) De Candolle., Colombia, Medellin, data não reportada,

Mayor-210.

Espermogônios e écios desconhecidos. Uredinios anfígenos,

predominantemente abaxiais, em manchas irregulares, soros ovais ou

oblongos, subepidermal em origem, algumas vezes tardiamente

erumpentes, pulverulentos, 0.5- 1.5 mm transversalmente, amarelo-

laranja quando fresco, tornando-se creme; esporos 15-27 x 14-19 pm,

elipsóides a ovóides, parede, 1.5-2. 5 pm de espessura, hialina ou

amarelo claro, uniformemente equinulada, poros germinativos

obscuros. Télios não observados no material do Amapá; teliosporos em

uredinios, 22-35 x 15-23 pm, elipsóides ou ovóides, redondos no ápice,

estreitos ou esféricos na base, ligeiramente constrictos no septo, parede

1-1.5 pm de espessura, uniforme, marrom claro, pedicelo decíduo.

Espécimes estudados: Sobre Myrcia sp. (Myrtaceae), Macapá: 19 de

Setembro de 1994, H. Sotãio 94.02.01, soros II, (III); Porto Grande: 20

de Setembro de 1994, H. Sotão 94.02.06, soros II, (III); sobre

Myrtaceae indeterminada, Macapá: 6 de Novembro de 1987, J. Hennen

& H. Sotão 87-92, soros II (III); Mazagâo Novo: 12 de Dezembro de

1987, J. Hennen & H. Sotão 87-118, soros II (III); Porto Grande: 5 de

Janeiro de 1990, J. Hennen & H. Sotão 90-06, soros II, (III).

147

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Bot., 17(1), 2001

Comentários: Puccinia psidii é uma espécie nativa das regiões

neotropicais, sendo referida da Flórida nos Estados Unidos da

América até as províncias do nordeste da Argentina. Têm sido citados

como hospedeiros desta ferrugem, pelo menos quatorze gêneros da

família Myrtaceae, entre estes estão espécies dos gêneros Callistemen,

Eucalypíus, Melaleuca e Syzygium, nativos da Asia e Austrália que

foram introduzidos no neotrópico.

Esta ferrugem pode causar muitos danos às plantas cultivadas da

família Myrtaceae como Eucalyptus , goiabeira ( Psidium ), jambeiro

{Eugenia) e jabuticabeira {Eugenia).

Quando frescas, as infecções são de cor amarelo-laranja,

brilhante, devido a esporulação pulverulenta, e podem ocorrer nas

folhas jovens, caules e frutos.

Hennen et al. (1982) listam 23 nomes, entre anamorfo e

teleomorfo, como sinônimos de Puccinia psidii. De acordo com o

Código Internacional de Nomenclatura Botânica, os nomes anamorfos

devem ser separados dos teleomorfos porque eles não são sinônimos

de nomes teleomorfos, exceto quando uma descrição teleomorfica o

incluiu em sua descrição original.

Puccinia rompelli P. Magnus em Rich (Ann. Mycol. 5:29. 1907),

foi listado nas quatro primeiras edições de Lindquist (1982) como um

dos sinônimos de P. psidii, embora questionada a identificação do

hospedeiro se era uma Myrtaceae. Neste trabalho foi excluído

P. rompelli dos sinônimos, porque a parede dos teliosporos são mais

engrossadas que em P. psidii e o hospedeiro provavelmente não seja

Myrtaceae.

A ferrugem das coleções em Campomanesia aurea Berg do Rio

Grande do Sul (Lindquist & Costa Neto 1 963: 1 32) e de Santa Catarina

(PUR-F 17736) foi reindentificada, como Phakopsora rossmanii

Dianese et al.

Figuras 29-31 - Puccinia psidii. 29 - Urediniosporos, foco médio (espécime J.

Hcnnen & H. Sotão 87- 1 1 8). 30 - Mesmo campo da figura 29, com foco da superfície

evidenciando as equinulações da parede. 31 - Teliosporos (t) e Urediniosporos (u)

(espécime J. Hennen & M. Hennen 77-125, São Paulo). Barra = ca 12.5 pm.

149

Uredinales do estado do Amapá: gênero Puccinia

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Boi., 17(1), 2001

Figueiredo et al. (1984) apresentam estudos desta ferrugem com

referências de que o ciclo de vida desta espécie seja provavelmente

autoécio, sem fase espermogonial (0) e com fase ecial de morfologia

semelhante à fase uredinial. Os resultados obtidos dos experimentos

utilizando inoculações cruzadas de diferentes gêneros de hospedeiros,

indicaram que existem algumas especializações fisiológicas em várias

populações. Os soros teliais dos espécimes estudados não são puros,

estando sempre presentes urediniosporos e teliosporos.

Uredo subneurophila Spegazzini, publicado em “Fungi Guaran.

Pug. l”(em An. Soc. Cient. Argentina 17(3): 123. 1884 - espécie de

número 144, Paraguay: Julho de 1883, Balansa 3800), foi reportado

sobre Psidium sp. (Myrtaceae). Este é o basiônimo de Puccinia

subneurophila (Spegazzini) Spegazzini, publicado em Rev. Argentina

Bot. l( 2 /3): 120. 1925. Estes dois nomes foram erroneamente citados

por P. Sydow & H. Sydow (1902-1904), Jackson (193 1B) e Lindquist

(1982), como sinônimos de Puccinia psidii Winter. Uma excicata com

um fragmento do isotipo de Uredo subneurophila depositado em PUR

tem desenho ilustrando um grupo de esporos deste fungo feito por

F.D. Kern em 6 de Março de 1903 e tem anotações feita por uma

pessoa não especificada que diz: “not a rust” (não é ferrugem). O

desenho mostra um sinêmio supraestomatal com longo rostro. Este

raro tipo de soro caracteriza uma nova espécie de anamorfo, não

nomeada para os gêneros de ferrugem, mas foi coletado por Hennen no

estado de São Paulo, Brasil sobre uma espécie de Apocynaceae

indeterminada. Uma comparação da ferrugem e dos hospedeiros destas

coleções mostra que o hospedeiro de Uredo subneurophila está em

Apocynaceae, não em Myrtaceae, e a ferrugem é a mesma espécie das

coletadas em São Paulo. Portanto, neste trabalho U. subneurophila foi

retirado dos sinônimos de P. psidii.

Para uma melhor ilustração utilizou-se o espécime J. Hennen &

M. Hennen 77-125, procedente do estado de São Paulo.

Uredinales do estado do Amapá: gênero Puccinia

1 4 . Puccinia solan i-tristis P. Hennings, Hedwigia 35:236. 1896. Tipo:

sobre Solanum triste Jacquin (Solanaceae), Brasil, Rio de Janeiro,

Teresópolis, Serra do Mar, Dezembro de 1886, Ule-556 (Figura 32).

Espermogônios, écios e uredinios não são produzidos. Télios

abaxiais, em manchas semicirculares, soros puntiformes, agrupados,

subepidermal em origem, cerosos e compactos 1-4 mm

transversalmente, marrom; esporos 22-35 x 11-15 pm, oblongos a

elípticos, geralmente constricto na região do septo, bicelulares, septo

transversal, parede, 1(-1.5) pm, geralmente uniforme, raramente

espessada no ápice, 2-4 pm, amarelo, Claro, lisa, pedicelo, hialino,

persistente ou quebradiço, mesosporos algumas vezes presentes (20-

25 x 12-15 pm).

Espécimes estudados: Sobre Solanum sp. (Solanaceae), Laranjal do

Jari: 13 de Abril de 1987, J. Hennen 87-43, soro III; 14 de Abril de

1987, J. Hennen 87-46, soro III; Macapá: 28 de Julho de 1995,

H. Sotão 95-253, soro III.

Comentários: Na descrição original, P. Hennings descreve

urediniosporos de P. solani-tristis, entretanto P. Sydow & H. Sydow

(1902-1904) comentam não ter observado urediniosporos no

espécime tipo, mas dizem que há presença de mesosporos e que

algumas células apicais dos teliosporos podem ser decíduas.

Kern (1933) apresenta um estudo das espécies de Puccinia

microcíclicas em Solanum, as quais estão referidas nos comentários

de Puccinia claviformis. Nos comentários de Puccinia claviformis

apresentados acima estão as comparações das espécies de Puccinia

que parasitam o gênero Solanum no estado do Amapá.

15. Puccinia thaliae Dietel, Hedwigia 38:250. 1899. Tipo: sobre Thalia

dealbata Fraser (Marantaceae), Brasil, Rio de Janeiro, Rio de Janeiro,

Março 1898, E. Ule-1044 (Figuras 33-35).

151

SciELO

10 11 12 13 14 15

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Bot., 17(1). 2001

-Puccinia cannae P. Hennings, Hedwigia 41:105. 1902. Tipo:

sobre Canna sp. (Cannaceae), Brasil, São Paulo, São Paulo, Horto

Botânico (atualmente Horto Florestal), 23 de Abril de 1901,

Puttemans-208.

Anamorfo:

Uredo cannae Winter, Hedwigia 23:172. 1884. Tipo: sobre Canna sp.

(Cannaceae), Brasil, Santa Catarina, São Francisco, 23 Abril de 1901,

E. Ule-19.

=Uredo ischnosyphonis P. Hennings, Hedwigia 43:164.1904.

Tipo: sobre Ischnosyphon leucophaeus Schumann (Marantaceae),

Brasil, Amazonas, Rio Jurua - Mirim, Setembro 1901, E. Ule-2695.

=Dicaeoma cannae (Winter) Arthur, North Amer. Fl. 7(5):380.

1920. Tipo: o mesmo de Uredo cannae Winter.

Espermogônios e écios desconhecidos. Uredinios anfígenos,

predominantemente abaxiais, em manchas irregulares, soros dispersos

ou agrupados, subepidermal em origem, posteriormente erumpentes,

pulverulentos, 0.1 -0.5 mm transversalmente, amarelo claro; esporos

21-32 x 18-25 pm, ovóides a piriformes, parede 1 (- 1 .5) pm, hialina,

equinulada. Télios abaxiais, em manchas irregulares, soros dispersos

ou agrupados, algumas vezes ao redor dos uredinios, subepidermal em

origem, não erumpentes, 0.2-0. 5 mm transversalmente, preto a

marrom; esporos 35-53 x 13-22 pm, clavados a lineares,

arredondados, truncados ou ponteagudos no ápice, atenuados na base,

com ou sem constrição na região do septo, bicelulares, septo

transversal, parede lateral 1-1.5 pm de espessura, espessada no ápice,

2-4 pm, parede da célula superior de coloração castanha, parede da

célula inferior castanho claro, lisa, pedicelo curto, hialino, quebradiço.

Espécimes estudados: Sobre Calathea sp. (Marantaceae), Mazagão

Novo: 27 de Julho de 1995, H. Sotão 95-243, soro II (III); Ferreira

Gomes: 25 de Junho de 1991, H. Sotão 91.02.20, soro III; Macapá: 07

Uredinales do estado do Amapá: gênero Puccinia

de Dezembro de 1992, H. Sotão 920507, soro II; sobre Ischnosiphon

leucophaeus (Poepp.) Kaern. (Marantaceae), Tracajatuba do Piriri: 02

de Agosto de 1992, H. Sotão 92.02.15, soro II. Sobre Canna indica

Linnaeus (Cannaceae), Mazagão Novo: 13 de Novembro de 1987,

J. Hennen & H. Sotão 87-119, soro II.

Comentários: P. thaliae Dietel tem como hospedeiros espécies das

famílias Cannaceae e Marantaceae (Hennen et ai, 1982), as quais têm

distribuição geográfica referidas para índia, América Central e

América do Sul. Neste trabalho apresenta-se sobre um novo

hospedeiro para o Brasil, Calathea sp. (Marantaceae), o qual foi

referido por Kern (1938) para Venezuela, Panamá e Porto Rico.

P. Hennings (1902) foi quem descreveu pela primeira vez juntos

os urediniosporos e teliosporos desta ferrugem, colocando Uredo

cannae Winter (anamorfo) como sinônimo de P. cannae.

Nos espécimes estudados houve variações das medidas dos

esporos em relação às referidas na descrição original do espécime

tipo, urediniosporos (28-40 x 20-25 mm), teliosporos (50-83 x 14-

21 mm) e parede apical dos teliosporos medindo 2-7 mm, as quais são

maiores do que as apresentadas neste trabalho.

Esta ferrugem é de interesse econômico por parasitar Canna,

uma espécie ornamental bastante utilizada no Brasil

AGRADECIMENTOS

Ao Museu Paraense Emílio Goeldi, Instituto Edstadual de

Pesquisa do Amapáe BRIT pelo apoio na realização deste trabalho.

Aos parataxonomistas da Coordenação de Botânica do MPEG, pela

identificação ou confirmação das plantas hospedeiras.

153

SciELO

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Bot., 17(1), 2001

Figuras 32 - 33 - Teliosporos de Puccima solani-tristis (espécime J. Hennen 87-43).

Barra = ca 13.3 (Jin. 33 - Télio loculado com teliosporos de Puccinia thaliae

(espécime H. Sotão 91.02.20). Barra = ca 12.5 pm.

SciELO

Uredinales do estado do Amapá: gênero Puccinia

Figuras 34 - 35 - Puccinia thaliae Dietel. 34 - Urediniosporos (espécime H. Sotão

95-243). 35 - Teliosporos (espécime H. Sotão 91.02.20). Barra = ca 12.5 pm.

155

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Bot., 17(1), 2001

Tabela 1 - Lista das espécies de Puccinia identificadas para o estado do Amapá, por

Família e Gênero dos Hospedeiros.

Famílias dos

Hospedeiros

Uredinales/

N°

Coletas

Gêneros dos

Hopedeiros

ASTERACEAE

P. cnici-oleracei

Eleutheranthera

(COMPOSITAE)

Emilia

Melampodium

Spilhanthes

CANNACEAE

P. thaliae

Canna

CYPERACEAE

P. flavo-virens

Cyperus

P. minuta

Indeterminada

FABACEAE

(LEGUMINOSAE)

P arachidis var. ojfuscata

Zornia

MALPIGHIACEAE

P insueta

Stigmaphyllon

MALVACEAE

P. heterospora

Winssadula

MARANTACEAE

P thaliae

Calathea

Ischnosiphon

MYRTACEAE

P. psidii

Myrcia

Indeterminada

POACEAE

P. bambusarum

Pariana

(GRAMINEAE)

P obliquo-septata

Olyra

RHAMNACEAE

P. paraênsis

Gouania

RUBIACEAE

P. palicoureae

Palicourea

SOLANACEAE

P claviformis

Solanum

P. solani-tristis

Solanum

SCHIZEACEAE

(PTERIDÓFITA)

P. lygodii

Lygodium

156

2 3 4

SciELO

10 11 12 13 14 15

Uredinales do estado do Amapá: gênero Puccinia

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Recebido em: 04. 1 1 .99

Aprovado em: 07.1 1.00

159

SciELO

CDD: 581.526367

FITOSSOCIOLOGIA DAS FORMAÇÕES

HERBÁCEAS DA RESTINGA DO

CRISPIM, MARAPANIM-PA

Salustiano Vilar da Costa Neto 1

Oberdan José Pereira 2

Maria de Nazaré do Carmo Bastos

João Ubiratan Moreira dos Santos 4

Dário Dantas do Amaral 3

RESUMO - A caracterização estrutural das formações vegetais da

restinga do Crispim, no município de Marapanim, estado do Pará,

foram efetuados dois perfis perpendiculares à linha de praia, um no

período chuvoso e outro no seco, ambos iniciando na praia e

estendendo-se até o contato da última formação com a faixa de

manguezal que a delimita. Ao longo desses perfis foram realizados

levantamentos fitossociológicos e florísticos, em 100 parcelas de 1 m 2 ,

nos dois períodos, onde foram registrados o número e a cobertura

percentual de cada espécie. Os resultados definiram três formações

vegetais: halófila, localizada em região plana, logo após a zona de

estirâncio, tendo como espécies dominantes Sesuvium portulacastrum

L. e Blutaparon portulacoides (St. Hill.) Mears.; psamófila reptante,

1 IEPA-Instituto de Pesquisas Científicas e Tecnológicas do Estado do Amapá. Centro de

Pesquisas Zoobotânicas e Geológicas/Divisão de Botânica. Rod. JK, Km. 10, s/n.

(Fazendinha). Cep68902-280, Macapá-AP. E-mail: salucosta@zipmail.com.br

2 UFES-Universidade Federal do Espírito Santo. Depto. de Biologia. Professor. Av. Flávia

Abaurre 138/201 (Lourdes). Cep 29040-080, Vitória-ES. E-mail: oberdan@nutecnet.com.br

3 MCT-Museu Paraense Emílio Goeldi, Coordenação de Botânica. Pesquisador. Caixa Postal

399. Cep 66.040-170, Belém-PA. E-mails: nazir@museu-goeldi.br; dario@museu-goeldi.br

4 FCAP-Faculdade de Ciências Agrárias do Pará. Professor visitante. Av. Perimetral, 2501.

Cep 66075-650, Belém-PA. E-mail: bira@museu-goeIdi.br

161

SciELO

Boi Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Bot., 17(1), 2001

situada nas primeiras cristas praiais, que tem como espécies

dominantes Ipomoea imperati (Vahl) Griseb. e Sporobolus virginicus

(L.) Kunth.; e brejo herbáceo, que se encontra no reverso dos primeiros

cordões arenosos, onde predominam Fimbristylis spadicea (L.) Vahl,

Paspalum vaginatum Sw. e Sporobolus virginicus (L.) Kunth.

PALAVRAS-CHAVE: Fitossociologia, Restinga, Vegetação costeira,

Amazônia.

ABSTRACT - In order to determine the structural characteristics of

vegetation of the oceanic dunes of Crispim, Marapanim Municipality,

Pará State. Northern Brazil, two planimetric profües xvere made along

transect lines set perpendicular to the beachfront and running inland to

the delimiting mangrove forest. One profde was made in the wet (rainy)

season, and the other during the dry season. Phyto-sociological and

floristic inventories were made along these profües, with the use of 100

quadrates of 1 m 2 in which the abundance and percentage contribution

to the vegetation cover of each species. The results indicate that there

are three vegetation formations. Halophyte the first is located on the flat

surface just behind the tidal zone and Sesuvium portulacastrum L and

Blutaparon portulacoides (St. Hill.) Mears. Are the dominant species.

The second formation is of decumbent psammophytes and is located on

the first beach crests. Ipomoea imperati (Vahl.) Griseb. and Sporobolus

virginicus (L.) Kunth. Are the dominant species. The third formation is

of herbaceous swamp vegetation and is located immediately inland of

the first sandy beach crests (swells). The predominant species are

Fimbristylis spadicea (L.) Vahl., Paspalum vaginatum Sw. and

Sporobolus virginicus (L.) Kunth.

KEY WORDS: Phyto-sociological, Restinga, Coastal vegetation, Amazon.

INTRODUÇÃO

A costa brasileira estende-se do Oiapoque, no Amapá, na lati-

tude 04°52’45” Norte, ao Arroio Chui, no Rio Grande do Sul, na

longitude 33°45’ 10” Sul, num total de 8.728 km de extensão. Desta,

162

SciELO

Filossociologia das formações herbáceas da restinga do Crispim, Marapanim-PA.

aproximadamente 5.000 km são ocupados por restingas, tendo seu

ponto setentrional no estado do Pará, mais precisamente em Salva-

terra, na ilha de Marajó, a 0 o de latitude (Plano... 1995).

As formações de restingas mais próximas à praia são as mais bem

estudadas, tendo sido abordados, os aspectos fitossociológicos, como

pode-se verificar nos trabalhos de Bastos (1988, 1996); Thomaz

(1991); Pereira et al. (1992); Oliveira-Filho (1993); Thomaz & Mon-

teiro (1993); Pereira (1995); Menezes (1996); Almeida & Araújo

(1997) e Assunpção & Nascimento (1998).

Outros autores vêm se dedicando ao estudo desta vegetação na

região norte brasileira, destacando-se aqueles que tratam da classifi-

cação das formações vegetais que compõem a restinga como Santos &

Rosário (1988), Costa-Neto et al. (1995), Bastos etal. (1995) e Bastos

(1996).

Neste trabalho, foi analisada a estrutura da vegetação na faixa

próxima a praia, assim como da possível existência de três comu-

nidades distintas no cordão arenoso externo da restinga da praia do

Crispim.

MATERIAL E MÉTODOS

A área estudada situa-se na praia do Crispim, na porção interna

da baía de Marapanim, a 8 km da vila de Marudá, município de Mara-

panim, no litoral nordeste do estado do Pará, entre as coordenadas

geográficas 00°37’06” a 00°34’42”S e 47°40’24” a 47°38’00”W

(Figura 1). Está localizada em uma zona de estuário dominado por

marés, onde sofre processos que resultam em uma área de energia

mista.

Foram realizadas coletas de material botânico, após o período de

maior intensidade pluviométrica (chuvoso), no mês de junho e no de

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Boi. Mus. Para. Emílio Goelcli. sér. Bot., 17(1). 2001

menor intensidade (seco), no mês de novembro, obedecendo-se a

metodologia convencional, ou seja, cada amostra foi composta de um

ou mais ramos com flor e/ou fruto, que foram herborizados segundo

técnicas habituais (Fidalgo & Bononi 1984).

A similaridade florística foi utilizada na comparação entre as for-

mações halófila e psamófila reptante e outros trabalhos que utilizaram

levantamentos fitossociológicos, ao longo do litoral brasileiro. O

índice utilizado foi de S(J)rensen (Mueller-Dombois & Ellenberg

1974).

A área foi inventariada por meio do método de parcelas

(Mueller-Dombois & Ellenberg 1974), para obtenção dos parâmetros

fitossociológicos de dominância e frequência absolutas e relativas e

índice de valor de importância (Brower & Zar 1984).

A densidade não foi calculada, em virtude da existência de plan-

tas com hábitos estolonífero, rizomatoso ou touceira, impossibilitando

assim a delimitação dos indivíduos e, conseqüentemente, sua

quantificação.

A obtenção dos dados de campo para cada uma das comunidades

analisadas, foi realizada através do estabelecimento de uma linha base

de 100 metros de comprimento, paralela à praia, na qual foram esco-

lhidos cinco pontos, utilizando-se a tabela de números aleatórios. A

partir destes, e perpendicularmente à base, foram lançadas 20 parcelas

contíguas, tendo cada uma lm 2 , dispostas à esquerda e à direita da

linha.

Em cada quadrado foram anotados os seguintes dados: espécie,

cobertura percentual das espécies e porcentagem de área com detritos

e desnuda (sem vegetação).

Fitossociologia das formações herbáceas da restinga do Crispim, - Marapanim-P A.

Foi utilizado teste t para comparação estatísticas das médias das

coberturas entre o período chuvoso e seco das formações psamófila

repatente e brejo herbáceo, com auxílio do Programa ORIGEN.

RESULTADOS E DISCUSSÃO

Formação Halófila

A formação halófila está situada logo após a zona de estirando,

sobre pequenas elevações de até 30 cm de altura, sendo eventualmente

lavada pela marés de equinócio, de sizígia e de tempestades, fato este

também observado por Pereira et al. (1992) para um trecho de res-

tinga, da porção frontal de dunas em Guarapari, no estado do Espírito

Santo. Devido a sua proximidade com a praia, é a comunidade que

está sujeita a uma maior influência do “spray” salino (Oosting 1945;

Boyce 1954), com espécies adaptadas a altas salinidades, algumas

vezes suculentas (Bernardi et al. 1987), apresentando órgãos resist-

entes ao soterramento, sendo um primeiro obstáculo à movimentação

de areia (Pfadenhauer 1978).

Esta comunidade é referida para o Rio de Janeiro por Araújo &

Henriques (1984) e por Pereira (1990) para o estado do Espírito Santo.

Entretanto, Thomaz (1991); Almeida & Araújo (1997) e Menezes

(1996), em virtude de não terem encontrado uma delimitação, com

base florística e estrutural, aglutinam esta com a psamófila reptante,

denominando-a de halófila/psamófila.

Na estação chuvosa são observados nesta formação propágulos

de espécies obrigatórias de manguezal, que são lançadas à praia pela

preamar, chegando em determinados trechos, a uma fase inicial de

desenvolvimento, entretanto, não atingem o estádio adulto, provavel-

mente por não estarem em sedimentos apropriados, como referido por

Schaeffer-Novelli (1987) e Adaime (1987).

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Figura 1 - Localização da área da restinga do Crispim, município de Marapanim-PA.

Na formação halófila no período chuvoso são encontradas ape-

nas as espécies Sesuviwn portulacastrum L. (Aizoaceae), Sporobolus

virginicus (L.) Kunth (Poaceae) e Blutaparon portulacoides (St. Hill.)

Mears (Amaranthaceae), tendo a primeira maior valor de importância

(VI) (Tabela 1). Na estação seca nenhuma espécie esteve presente nas

unidades amostrais, em virtude das marés de equinócio e sizígia, com

amplitude máxima de 5,6 metros (DHN, 1993), que ocorreram no

período de coleta, alterando a topografia da área e a estrutura da

formação.

Filossociologia das formações herbáceas da restinga do Crispim, Marapanim-PA.

Tabela 1 - Parâmetros fitossociológicos das espécies amostradas na formação

halófila, no período chuvoso; ordenados de acordo com o valor de importância.

Restinga do Crispim, município de Marapanim, Pará. DoA = dominância absoluta;

DoR = dominância relativa (%); FA = frequência absoluta; FR = freqüência relativa

(%); VI = Valor de importância.

Espécie

DoA

DoR

1 .Sesuvium portulacastrum

1,02

48,11

0,10

35,71

83,82

2. Sporobolus virginicus

0,69

32,55

0,08

28,57

61,12

3. Blutaparon portulacoides

0,41

19,34

0,10

35,71

55,05

Os valores e as posições obtidas para as espécies, em função dos

valores de importância, são iguais às das famílias, pois estas estão rep-

resentadas por uma única espécie.

Sesuvium portulacastrum L. e Sporobolus virginicus (L.) Kunth

aparecem na primeira e segunda posição respectivamente em relação

ao valor de importância (VI) em função de suas dominâncias, e

Blutaparon portulacoides (St. Hill.) Mears aparece na terceira

posição, embora com valor de freqüência, igual ao de Sesuvium

portulacastrum L.

O estudo comparativo entre a formação analisada, caracterizada

como formação halófila e outros semelhantes do litoral brasileiro,

torna-se difícil, uma vez que alguns autores como Thomaz (1991),

Pereira et al. (1992) e Menezes (1996) tratam-na associada a formação

psamófila reptante, e em seus estudos utilizam diferentes números de

parcelas, o que influencia a análise em virtude de alterações na

freqüência.

Nos dez trechos analisados por Thomaz (1991) para o estado do

Espírito Santo, Blutaparon portulacoides (St. Hill.) Mears ocorre em

sete destes, estando posicionado, segundo o índice de cobertura, na 5 a

posição, para um total de 1 1 espécies por praia inventariada.

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Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Bot., 17(1), 2001

Na primeira faixa do transecto analisado por Pereira (1995), para a

restinga da Reserva Biológica de Comboio (ES), Blutaparon

portulacoides (St. Hill.) Mears está na 5 a posição em relação à freqüên-

cia absoluta das sete espécies encontradas, enquanto que no estado do

Rio de Janeiro, esta espécie divide a primeira posição com Ipomoea

pes-caprae Roth. de num total de oito espécies (Almeida & Araújo

1997).

A ausência de Blutaparon portulacoides (St. Hill.) Mears em

determinados trechos do litoral, parece estar associada à dinâmica de

praia, principalmente onde ocorrem formações dunares (Pereira 1990

e Silva & Somner 1984). Este fato também foi observado por Bemadi

et a/. (1987) que, estudando os efeitos da ressaca sobre esta espécie,

nas dunas no estado do Rio Grande do Sul, constaram que a mesma e

sujeita à destruição total ou parcial de sua população, recuperando-se

após estes eventos.

Formação Psamófila Reptante

Localizada após a formação halófila, esta formação ocupa as

primeiras cristas de praia (beach ridge), que variam de 1 a 3 m de

altura, paralela à linha de costa, composta por espécies estoloníferas e

rizomatosas, de rápido crescimento (Araújo & Henriques 1984), for-

mando um emaranhado capaz de reter a areia deslocada pelo vento,

atuando desta forma eficientemente na fixação destes cordões

(Trindade 1982).

Na formação psamófila reptante, no período chuvoso, foram

amostradas nove espécies pertencentes às famílias Convolvulaceae,

Poaceae e Fabaceae, com duas espécies cada uma, seguida das

Asteraceae, Chrysobalanaceae e Cyperaceae, com uma espécie cada.

No período seco foram amostradas seis espécies pertencentes às

Fitossociologia das formações herbáceas da restinga do Crispim, Marapanim-PA.

Convolvulaceae e Poaceae, cada uma com duas espécies e Fabaceae e

Asteraceae, ambas com uma única espécie .

Em vários trechos do litoral brasileiro, na formação psamófila

reptante, as famílias Poaceae e Fabaceae apresentam-se com um

número maior de espécies (Thomaz 1991; Pereira et al. 1992;

Oliveira-Filho 1993; Bastos 1996; Menezes 1996; Almeida & Araújo

1997; Assumpção 1998), enquanto para o Rio Grande do Sul, a

família dominante é Asteraceae, seguida das Cyperaceae e Poaceae

(Cordazzo & Seeliger 1987).

Do período chuvoso para o seco foi observada uma pequena

redução no número de famílias e, consequentemente, no número de

espécies. Todavia, tal diferença específica não deve caracterizar

sazonalidade, isto porque as espécies que ocorrem em um único

período, são oriundas de outras formações vegetais, que invadem a

área ocasionalmente mas, não se estabelecem.

As famílias melhor representadas na formação psamófila

reptante, nos dois períodos analisados, com relação ao valor de

importância (VI), foram Convolvulaceae, Poaceae e Fabaceae

(Figura 2). Os valores de importância de Convolvulaceae foram

muito próximos, em ambos os períodos, com aproximadamente 50 %

do total deste parâmetro.

Na costa norte da Paraíba, as Convolvulaceae, segundo Oliveira

Filho (1993) ocupam o segundo valor de dominância, considerando

um transecto de 2.400 metros, dividido fisionomicamente em sete

subtipos de vegetação, estando representada apenas nos dois

primeiros.

Menezes (1996), em um trecho do Rio de Janeiro, encontrou esta

família como uma das mais bem representadas. Ainda, naquele

estado, Almeida & Araújo (1997) e Assumpção (1998), para as restin-

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gas de Jacarepiá e Grussaí/Iquipari, respectivamente citam as

Convolvulaceae na segunda posição em dominância na formação

halófila/psamófila.

No Espírito Santo, Thomaz (1991) observou que esta família é

importante na estrutura da comunidade, ocorrendo na primeira

posição de acordo com o valor de cobertura (VC), em 40 % dos dez

trechos estudados, e no restante, ocupa a segunda e terceira posições.

Em mais três setores do litoral do Espírito Santo, junto à divisa dos

municípios de Vila Velha e Guarapari, as Convolvulaceae ocupam a

segunda posição com relação a dominância, nas áreas investigadas

(Pereira et al. 1992).

Pereira (1995), analisando um trecho da restinga de Comboios

(ES), destaca duas formações halófila/psamófila e graminóide com

arbusto, onde observou que as Convolvulaceae ocorrem sazonalmente

com valores de dominância muito semelhantes em quatro períodos

considerados, não chegando, entretanto, a ocupar as primeiras colo-

cações com relação à dominância.

Das famílias encontradas por Bastos (1996), nos períodos chu-

voso e seco, Convovulaceae apresentou os maiores valores de

dominância, ocupando a primeira colocação, isto deve-se ao hábito

reptante com estolões de crescimento rápido, cobrindo uma grande

área.

Nas restingas a formação halófila/psamófila reptante apresenta

Poaceae como a mais importante família com relação a dominância,

Thomaz (1991), Pereira et al. (1992), Oliveira Filho (1993), Pereira

(1995) e Assumpção (1998), exceto o trecho analisado por Menezes

(1996) na restinga de Marambaia, no Rio de Janeiro, onde ela aparece

na quarta posição.

Fitossociologia das formações herbáceas da restinga do Crispim, Marapanim-PA.

Com relação à Fabaceae, que na área de estudo atingiu a terceira

posição em dominância, apenas nas praias de Carapebus e Carais, no

Espirito Santo, segundo Thomaz (1991) e Pereira et al. (1992), ela

aparece na mesma posição. Entretanto, está sempre presente, porém

com valores menores de dominância, em diversas partes do litoral

brasileiro (Thomaz 1991; Pereira 1995; Bastos 1996; Menezes 1996;

Almeida & Araújo 1997 e Assumpção 1998).

Quando comparados os períodos chuvoso e seco (Tabelas 2 e 3),

constata-se que, no primeiro, o número de espécies é 33 % maior que

no segundo, havendo uma tendência à diminuição significativa nos

valores absolutos de dominância para Ipomoea imperati (Vahl)

Griseb. e Canavalia rosea (Sw.) DC. para o período seco, no entanto,

não significativo para Ipomoea pes-caprae (L.) Rottb. ( t = -0,76, a <

0,05, n = 100).

Figura 2 - Famílias amostradas na formação Psamófila Reptante de acordo com a

porcentagem dc valor de importância (VI), período chuvoso e seco. Restinga do

Crispim, município de Marapanim-PA.

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A Ipomoea imperati (Vahl) Griseb. representa mais de 40% da

dominância relativa, em ambos os períodos, mesmo com o período

chuvoso apresentando maior número de espécies.

Nos trabalhos realizados na restinga do estado do Rio de Janeiro

por Menezes (1996), Almeida & Araújo (1997) e Assumpção (1998),

Ipomoea imperati (Vahl.) Griseb. ocorreu como uma das mais domi-

nantes, e mantém esta tendência em alguns pontos do litoral do

Espírito Santo (Thomaz 1991). Por outro lado, em outros locais amos-

trados na mesma região, os valores deste parâmetro podem ser muito

inferiores aos das outras espécies, inclusive podem não estar presentes

em determinadas áreas (Thomaz 1991; Pereira et al. 1992; Pereira,

1995). Oliveira Filho (1993), para o litoral da Paraíba e Bastos (1996),

para o litoral do Pará, também registraram ausência desta espécie em

suas amostragens.

Comparando os valores de dominância para Sporobolus virginicus

(L.) Kunth ao longo do litoral brasileiro, nota-se que esta espécie ocupa

a primeira posição somente na costa norte da Paraíba (Oliveira Filho

1993). Os trabalhos de Menezes (1996), Almeida & Araújo (1997) e

Assumpção (1998), para o Rio de Janeiro, apresentam valores menores

em relação as demais espécies, assim como no estado do Espírito Santo,

onde não chegou a ser detectada, em algumas áreas inventariadas

(Thomaz 1991; Pereira et al. 1992; Pereira 1995), ocorrendo o mesmo

para a restinga da Princesa (PA), onde Bastos (1996) não cita a espécie

para a formação psamófila reptante.

Analisando os trabalhos de Pereira et al. (1992), Oliveira Filho

(1993), Pereira (1995), Menezes (1996), Almeida & Araújo (1997) e

Assumpção (1998), Canavalia rosea (Sw.) DC. tende a apresentar

uma cobertura inferior aquelas de Ipomoea imperati (Vahl) Griseb.,

Ipomoea pes-caprae (L.) Rottb. e Sporobolus virginicus (L.) Kunth.

Em alguns trechos do litoral do Espírito Santo, analisados por Thomaz

Fitossociologia das formações herbáceas da restinga do Crispim, Marapanim-PA.

Tabela 2 - Parâmetros fitossociológicos das espécies amostradas na formação

psamófila reptante, no período chuvoso; de acordo com o valor de importância.

Restinga do Crispim, município de Marapanim, Pará. DoA = dominância absoluta;

DoR = dominância relativa (%); FA = freqiiência absoluta; FR = freqüência relativa

(%); VI = Valor de Importância.

Espécies

DoA

DoR

1 .Ipomoea imperati

25,20

47,23

0,95

32,87

80,10

l.Sporobolus virginicus

9,47

17,75

0,61

21,11

38,86

3. Canavalia rosea

9,16

17,17

0,59

20,42

37,59

4. Ipomoea pes-caprae

5,57

10,44

0,43

14,88

25,32

S.Paspalum vaginatum

2,91

5,45

0,22

7,61

13,06

6 Ambrosia microcephala

0,88

1,65

0,06

2,08

3,73

l.Vigna luteola

0,10

0,19

0,01

0,35

0,54

S.Chrysobalanus icaco

0,05

0,09

0,01

0,35

0,44

9 .Fimbristylis spadicea

0,02

0,04

0,01

0,35

0,39

Tabela 3 - Parâmetros fitossociológicos das espécies amostradas na formação

psamófila reptante, no período seco; de acordo com o valor de importância.

Restinga do Crispim, município de Marapanim, Pará. DoA = dominância absoluta;

DoR = dominância relativa (%); FA = freqüência absoluta; FR = freqüência

relativa(%); VI = Valor de Importância.

Espécies

DoA

DoR

1 .Ipomoea imperati

16,41

40,86

0,99

41,95

82,81

l.Sporobolus virginicus

12,36

30,78

0,58

24,58

55,36

3. Ipomoea pes-caprae

4,69

11,68

0,33

13,98

25,66

4. Canavalia rosea

4,30

10,71

0,30

12,71

23,42

5.Paspalum vaginatum

0,95

2,37

0,11

4,66

7,03

6.Ambrosia microcephala

1,45

3,61

0,05

2,12

5,73

173

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Bot., 17(1), 2001

(1991), ela ocupa a primeira posição, com relação a este parâmetro.

Na restinga da praia da Princesa não está presente nas amostragens

(Bastos 1996).

Com relação a dominância de Ipomoea pes-caprae (L.) Rottb.,

Ipomoea imperati (Vahl) Griseb., Sporobolus virginicus (L.) Kunth. e

Canavalia rosea (Sw.) DC., em diversos pontos do litoral brasileiro,

parece não existir um padrão de cobertura que reflita um gradiente

latitudinal (Thomaz 1991; Pereira et al. 1992; Oliveira Filho 1993;

Pereira 1995; Bastos 1996; Menezes 1996; Almeida & Araújo 1997 e

Assumpção 1998). Este padrão, muitas vezes, não existe nem mesmo

no litoral de um mesmo estado, como se observa em Thomaz (1991).

A baixa freqüência e dominância das espécies Vigna luteola

(Jacq.) Benth., Chrysobalanus icaco L. e Fimbristylis spadicea (L.)

Vahl. É devido as espécies não serem adaptadas à esta formação,

sendo encontradas apenas, em estádio juvenil ou de plântulas, não

chegando a se estabelecerem no local.

Formação Brejo Herbáceo

No reverso da crista praial ocorre o brejo herbáceo, com densa

cobertura por herbáceas, além de outras lenhosas que ocorrem de

maneira esparsa, como Dalbergia ecastophyllum (L.) Taub. e

Chrysobalanus icaco L. Esta formação apresenta, no período de maior

intensidade de chuvas, uma lâmina d’água de cerca de 10 cm acima do

solo. O brejo herbáceo encontra-se entre duas faixas de manguezal,

paralelas à linha de praia, tendo a primeira indivíduos com altura em

torno de 2 m, e a outra em torno de 4 m, predominando fisionomica-

mentc Laguncularia racemosa (L.) Gaertn.

A entrada de água salgada na restinga, atingindo o brejo herbáceo,

é também mencionada por Barros et al. (1991) para a ilha do Cardoso

Fitossociologia das formações herbáceas da restinga do Crispim, Marapanim-PA.

(SP), e por Bastos (1996) para a praia da Princesa (PA), havendo em

ambas estabelecimento de indivíduos de Laguncularia racemosa (L.)

Gaertn., com pouco desenvolvimento.

Na formação brejo herbáceo a família mais importante, em

relação ao número de espécie, é Cyperaceae, com cinco, seguida de

Convolvulaceae, Fabaceae e Poaceae, com duas cada.

Esta formação ocorre em vários trechos do litoral brasileiro, com

predominância de Poaceae e Cyperaceae (Reitz 1961; Pfadenhauer

1978; Lacerda et al. 1986; Silva & Oliveira 1989; Araújo & Henriques

1984; Carmo & Lacerda 1984; Pinto et al. 1984; Pereira 1990;

Waechter 1990, Barros et al. 1991 ; Sá 1992; Bastos et al. 1995; Bastos

1996).

Martins (1998) analisa as Cyperaceae de uma restinga de Guara-

pari (ES) e encontra, em 14 ambientes, 39 espécies, das quais 25

ocorrem no brejo herbáceo, sendo 15 exclusivas desta formação, o

que corresponde a 38 % do total encontrado. Das espécies citadas

para o brejo, quatro estão presentes nesta formação na restinga do

Crispim (PA).

No levantamento florístico do brejo herbáceo, incluindo as espé-

cies amostradas e coletadas no entorno das parcelas, foram

encontradas 16 espécies, a maioria herbáceas, com apenas duas lenho-

sas. Destas, sete espécies ocorrem somente nesta formação.

As famílias com representantes lenhosos são mencionadas para os

brejos das restingas do Brasil como tendo poucas espécies, sendo

Melastomataceae referida por Araújo & Henrique (1984); Pereira

(1990); Pereira & Gomes (1994) e Pereira etal. (1998), e Leguminosae

por Araújo & Henrique (1984) e Waechter (1990).

175

SciELO

10 11 12 13 14 15

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Boi., 17(1), 2001

Bastos (1996), inventariando um brejo herbáceo para a praia da

Princesa na ilha de Algodoal (PA), encontrou 60 espécies. Destas, 12

ocorrem nesta formação na praia do Crispim.

Nesta formação, as famílias com os maiores valores de importân-

cia (VI), nos períodos chuvoso e seco, são Poaceae e Cyperaceae, que

juntas contribuem com mais de 90 % da cobertura total da área amos-

trada e, com 50 % do número de espécies inventariadas (Figura 3).

Figura 3 - Famílias amostradas na formação Brejo Herbáceo de acordo com a

porcentagem de valor de importância (VI), período chuvoso e seco. Restinga do

Crispim, município de Marapanim (PA).

Os trabalhos de fitossociologia desta formação para o litoral

brasileiro são escassos, sendo em sua maioria referentes à análise

qualitativa, enquanto que os direcionados a resultados quantitativos

ficam limitados aos estudos de Bastos (1996).

176

SciELO

10 11 12 13 14 15

Fitossociologia das formações herbáceas da restinga do Crispim, Marapanim-PA.

No brejo herbáceo, na ilha de Algodoal (PA), Cyperaceae e

Poaceae ocupam a primeira e segunda posição, nos períodos chuvoso

e seco, em relação ao valor de importância (VI) (Bastos 1996). Neste

trabalho estas são também as famílias melhor representadas, havendo

entretanto, uma inversão em suas posições.

No que se refere ao valor de importância (VI) e ao número de

espécies, as Leguminosae têm importante papel no brejo herbáceo, na

ilha de Algodoal, considerando o período chuvoso, uma vez que no

seco, esta família está representada por uma única espécie, mantendo

porém a mesma posição (Bastos 1996). No Crispim, ela está represen-

tada por Vigna luteola (Jacq.) Benth. em ambos períodos, e por

Canavalia rosea (Sw.) DC. no seco, sendo que esta e pouco represen-

tativa na estrutura da comunidade, considerando-se o valor de

importância (VI) (Tabelas 4 e 5).

Comparando os dois períodos, destacam-se como principais

espécies desta formação, Fimbristylis spadicea (L.) Vahl., Paspalum

vaginatum Sw. e Sporobolus virginicus (L.) Kunth, que apresentam

uma tendência de aumento nos valores de dominância absoluta do

período seco para o chuvoso (Tabelas 4, 5). Estas espécies foram

amostradas por Bastos (1996) em Algodoal-PA, porém, apenas

Paspalum vaginatum Sw. ocupa as primeiras posições de valor de

importância (VI), em ambos os períodos.

As espécies de Cyperaceae que ocorrem tanto no brejo herbáceo

inventariado por Bastos (1996) como no local de estudo, apresentam

valores de cobertura muito diferenciados, como Pycreus polystachyos

(Rottb.) Beauv., que no Crispim apresenta 0,24 %, e em Algodoal

18,14 % de cobertura, muito embora estejam em áreas contígua.

A presença no período seco de indivíduos jovens de Canavalia

rosea (Sw.) DC., Ipomoea imperati (Vahl) Griseb. e Chrysobalanus

icaco L., espécies típicas da formação psamófila reptante, deve-se

provavelmente, ao transporte para o brejo, de sementes, durante o

período chuvoso. Estas germinam mas não se estabelecem..

177

SciELO

10 11 12 13 14 15

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Bot., 17(1), 2001

Tabela 4 - Parâmetros fitossociológicos das espécies amostradas na formação brejo

herbáceo, no período chuvoso; de acordo com o valor de importância. Restinga do

Crispim, município de Marapanim (PA). DoA = dominância absoluta; DoR =

dominância relativa (%); FA = freqüência absoluta; FR = freqüência relativa (%);

VI = Valor de Importância.

Espécies

DoA

DoR

1 .Fimbristylis spadicea

26,66

36,08

0,77

21,63

57,71

2.Paspalum vaginatum

20,16

27,28

0,96

26,97

54,25

I.Sporobolus virginicus

20,41

27,62

0,84

23,60

51,22

A.Eleocharís geniculata

2,83

3,83

0,35

9,83

13,66

5. Cy perus ligularis

1,57

2,12

0,13

3,65

5,77

6.Blutaparon portulacoides

0,44

0,60

0,15

4,21

4,81

1 .Rhabdadenia biflora

0,29

0,39

0,12

3,37

3,76

8. Fimbristylis cymosa

0,65

0,88

0,09

2,53

3,41

9.Vigna luteola

0,47

0,64

0,08

2,25

2,89

10 .Pycreus polystachyos

0,18

0,24

0,03

0,84

1,08

1 1 .Sesuvium portulacastrum

0,22

0,30

0,02

0,56

0,86

12. Ipomoea pes-caprae

0,02

0,03

0,02

0,56

0,59

Similaridade Florística

Comparando as listas florísticas oriundas de estudos

fitossociológicos, por meio do índice de Sprensen, em diferentes

estados litorâneos com a praia do Crispim (Tabela 6), detecta-se uma

acentuada diminuição nos valores em relação as áreas do sul do país,

sendo apenas similar a outra área no estado do ParáA maior

similaridade, como era de se esperar, uma vez que fica mais próxima

do local de estudo, foi com a restinga da praia da Princesa, na ilha de

Algodoal-PA, com um índice de 56 %, mesmo tendo Bastos (1996)

ressaltado que a formação halófila não ocorre no local..

Com um índice de 36 %, vem as restingas do estado do Espírito

Santo. As da Paraíba, geograficamente mais próximas do Pará,

178

SciELO

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Fitossociologia das formações herbáceas da restinga do Crispim, Marapanim-PA,

Tabela 5 - Parâmetros fítossociológicos das espécies amostradas na formação brejo

herbáceo, no período seco; de acordo com o valor de importância. Restinga do

Crispim, município de Marapanim (PA). DoA = dominância absoluta; DoR =

dominância relativa (%); FA = frequência absoluta; FR = frequência relativa (%);

VI = Valor de Importância.

Espécies

DoA

DoR

1 .Sporobolus virginicus

22,30

34,45

0,95

27,54

61,99

l.Fimbristylis spadicea

20,86

32,22

0,71

20,58

52,80

3.Paspalum vaginatum

15,71

24,27

0,93

26,96

51,23

A.Eleocharis geniculata

1,18

1,82

0,17

4,93

6,75

5.Ipomoea imperati

1,25

1,93

0,14

4,06

5,99

6.Rabdadenia biflora

0,25

0,39

0,13

3,77

4,16

7 .Blutaparon portulacoides

0,43

0,66

0,11

3,19

3,85

S.Cyperus ligularis

0,89

1,37

0,08

2,32

3,69

9 .Canavalia rosea

0,71

1,10

0,08

2,32

3,42

lO.Fimbristylis cymosa

0,61

0,94

0,05

1,45

2,39

1 1 Jpomoea pes-caprae

0,32

0,49

0,05

1,45

1,94

1 2 .Sesuvium portulacastrum

0,03

0,05

0,02

0,58

0,63

13 .Vigna luteola

0,15

0,23

0,01

0,29

0,52

14. Pycreus polysthachyos

0,03

0,05

0,01

0,29

0,34

\5.Chrysobalanus icaco

0,02

0,03

0,01

0,29

0,32

apresentaram índice de 25 %, isto deve-se ao fato do autor ter incluído

nesta análise, espécies como Cereus fernambucensis Lem,

Pilosocereus sp. e Jacquinia brasiliensis Mez., características da

formação de pós-praia, definida por Pereira (1990).

A baixa similaridade com o Rio Grande do Sul, deve-se a uma

mudança acentuada na composição florística em relação ao norte do

País, o que vem reforçar as observações de Cordazzo (1985) de que

aquela região corresponde a uma zona de transição entre as zonas

biogeográficas temperada e tropical..

179

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Boi., 17(1), 2001

Tabela 6 - Parâmetros fitossociológicos das espécies amostradas na formação brejo

herbáceo, no período seco; de acordo com o valor de importância. Restinga do

Crispim, município de Marapanim (PA). DoA = dominância absoluta; DoR =

dominância relativa (%); FA = freqüência absoluta; FR = freqüência relativa (%);

VI = Valor de Importância.

Espécies

DoA

DoR

1 .Sporobolus virginicus

22,30

34,45

0,95

27,54

61,99

2.Fimbristylis spadicea

20,86

32,22

0,71

20,58

52,80

3.Paspalum vaginatum

15,71

24,27

0,93

26,96

51,23

A.Eleocharis geniculata

1,18

1,82

0,17

4,93

6,75

S.Ipomoea imperati

1,25

1,93

0,14

4,06

5,99

è.Rabdadenia biflora

0,25

0,39

0,13

3,77

4,16

7 .Blutaparon portulacoides

0,43

0,66

0,11

3,19

3,85

8. Cy perus ligularis

0,89

1,37

0,08

2,32

3,69

9.Canavalia rosea

0,71

1,10

0,08

2,32

3,42

lO.Fimbristylis cymosa

0,61

0,94

0,05

1,45

2,39

1 1 dpomoea pes-caprae

0,32

0,49

0,05

1,45

1,94

I l.Sesuvium portulacastrum

0,03

0,05

0,02

0,58

0,63

13 .Vigna luteola

0,15

0,23

0,01

0,29

0,52

14. Pycreus polysthachyos

0,03

0,05

0,01

0,29

0,34

\5.Chrysobalanus icaco

0,02

0,03

0,01

0,29

0,32

Tabela 7 - índices de Sorensen para a similaridade florística entre a Praia do

Crispim (PA) e os levantamento fitossociológico nos estados do Pará (PA) - (Bastos

1996); Paraíba (PB) - (Oliveira-Filho 1993); Espírito Santo (ES) - (Thomaz 1991 e

Pereira et al. 1992); Rio de Janeiro (RJ) - (Menezes 1996; Almeida & Araújo 1997

e Assunpção 1998); Santa Catarina (SC) - (Cordazzo & Costa 1989 e Santos et al.

1996) e Rio Grande do Sul (RS) - (Cordazzo & Sceliger 1987).

ESTADOS PA

Praia do Crispim 0,56 0,25 0,36

0,24

0,18

0,10

180

SciELO

10 11 12 13 14 15

Fitossociologia das formações herbáceas da restinga do Crispim, Marapanim-PA.

CONCLUSÃO

Na restinga do Crispim, no sentido mar-continente, entre as for-

mações estudadas, a primeira é a halófila, encontrada após a zona de

estirâncio, seguida da psamófila reptante, nas primeiras cristas praiais,

e por último, no reverso das cristas praiais, o brejo herbáceo. Há um

incremento no número de espécies por formação, a medida que elas se

afastam da linha de praia.

A formação halófila caracteriza-se pela presença de Blutaparon

portulacoides (St. Hill.) Mears e Sesuvium portulacastrum L. A sua

cobertura vegetal é parcial ou totalmente destruída durante as marés

de equinócios, sizígias e tempestades.

Na formação psamófila reptante predominam as espécies,

Ipomoea pes-caprae (L.) Rottb., lpomoea imperati (Vahl) Griseb.,

Canavalia rosea (Sw.) DC. e Ambrosia microcephala DC., e por isso

consideradas como as espécies que a caracterizam.

No brejo herbáceo são dominantes absolutas, com mais de 90 %

de cobertura, as Poaceae e Cyperaceae, tendo a última a maior riqueza

em espécies. Esta formação é caracterizada pelas espécies Cyperus

ligularis L., Eleocharis geniculata (L.) Roem & Schult., Fimbristylis

cymosa R. Br., Fimbristylis spadicea (L.) Vahl e Pycreus polystachyos

(Rottb.) Beauv.

Sporobolus virginicus (L.) Kunth. é uma espécie comum às três

formações, com alto valor de freqüência e dominância em todas elas,

sendo portanto uma espécie ubiqüa ou eurióica, não servindo como

indicadora, para estas formações.

A sazonalidade de espécies não foi observada entre os períodos

seco e chuvoso, entretanto foi notado que ocorre alteração na cober-

tura vegetal, de um período para outro.

A pequena diferença na composição florística entre os períodos,

é devida à presença de espécies ocasionais, provenientes de outros

ambientes como plântulas e indivíduos jovens de espécies típicas de

manguezais, ou mesmo de formações adjacentes.

181

SciELO

10 11 12 13 14 15

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Boi., 17(1), 2001

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Recebido em: 04. 1 1 .99

Aprovado em: 17.07.01

185

CDD: 584.904526367

O GÊNERO PASPALUM L. (GRAMINEAE/POACEAE)

NA RESTINGA DA PRAIA DA PRINCESA,

APA DE ALGODOAL/MAIANDEUA,

MARACANÃ, PARÁ, BRASIL 1

Antônio Elielson Sousa da Rocha 2

Maria de Nazaré do C. Bastos 3

João Ubiratan Moreira dos Santos 4

RESUMO - Na restinga da praia da Princesa, localizada na APA de

Algodoal/Maiandeua, município de Maracanã, Pará, Brasil, foram

identificadas cinco espécies do gênero Paspalum L.: P. arenarium

Schrad., P maritimum Trin., P. millegrana Schrad., P. multicaule Poir e

P. vaginatum. Para facilitar a identificação das mesmas foi elaborada

uma chave dicotômica. Dados sobre distribuição geográfica e

sinonímia, bem como ilustrações e comentários adicionais são

apresentados. Dentre as espécies estudadas, algumas apresentam

potencial forrageiro, como P. maritimum, P. millegrana, P. multicaule, e

outras são fixadoras de dunas, como P. arenarium e P. vaginatum.

PALAVRAS-CHAVE: Paspalum, Poaceae, Taxonomia, Restinga.

1 Parte da Dissertação de Mestrado em Biologia Vegetal Tropical do primeiro autor, pela

Faculdade de Ciências Agrárias do Pará-FCAP.

2 MCT-Museu Paraense Emílio Goeldi. Coordenação de Botânica. Bolsista. Caixa Postal

399. Cep. 66040-170, Belém-PA. e-mail: aelielson@bol.com.br

3 MCT-Museu Paraense Emílio Goeldi. Coordenação de Botânica. Pesquisadora. Caixa

Postal 399. Cep. 66040-170, Belém-PA. e-mail: nazir@museu-goeldi.br

4 FCAP-Faculdade de Ciências Agrárias do Pará. Professor Visitante. Av. Perimetral, 2501.

Cep. 66077-530, Belém-PA. E-mail: bira@museu-goeldi.br

187

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Boi., 17(1), 2001

ABSTRACT - In the Coastal of Princesa Beach, in the Algodoal/

Maiandeua environmental protection area in the municipality of

Maracanã, Pará, Brasil, were identified five species of the genus

Paspalum L. (P. arenarium Schrad., P. maritimum Trin.,

P. millegrana Schrad., P. multicaule Poir. and P. vaginatum Sw.)

Some species are forage plants for animais as P. maritimum,

P. millegrana, P. multicaule and other are anchoring the dunes

against erosion as P. arenarium and P vaginatum. Key for the

species, illustrates and comments are presented.

KEY WORDS: Paspalum, Poaceae, Taxonomy, Sandy Coastal.

INTRODUÇÃO

A restinga da praia da Princesa, localizada na APA de Algodoal/

Maiandeua, município de Maracanã, no litoral nordeste do Pará,

Brasil, situa-se entre as coordenadas geográficas de 00°34’4” a

00°34’30”S e 47°31’05” a 47°34’12’W (Figura 1). O clima da região é

tropical úmido, do tipo Awi, da classificação Kõppen. A temperatura é

maior que 18 °C no mês mais frio, e a diferença entre o mês mais

quente e o mais frio é menor que 9 °C (Santos & Rosário 1988). O solo,

na ilha de Algodoal, está representado pelas seguintes unidades

taxonômicas dominantes: Podzólico Amarelo, Pdzol Hidromórfico,

Areia Quartzoza, Solo Aluvial, Solo Aluvial Sódico e Soloncchak

Sódico (Amaral 1998).

A ilha de Algodoal é constituída basicamente por vegetação de

manguezal nas porções sul, centro e norte da ilha; campos hiper salinos

(apicuns) no interior ou próximo aos manguezais, predominando

vegetação herbácea e de restinga, cobrindo grande parte da planície

arenosa na porção norte, nordeste e oeste da ilha, onde encontra-se a

área de estudo.

188

SciELO

10 11 12 13 14 15

O Gênero Paspalum L ( Gramineae/poaceae ) na restinga da praia da princesa...

A extensão da área é de aproximadamente 800 metros, desde a

zona de preamar até o contato com o manguezal, fisionomicamente,

esta área é composto por cinco formações vegetais distintas: psamófila

reptante, brejo herbáceo, campo entre dunas, campo arbustivo aberto e

mata de Myrtaceae (Bastos 1996).

Para o litoral paraense os trabalhos sobre taxonomia são quase

nulos; especificamente para a ilha de Algodoal, destacando-se o de

Vicente et al. (1999) que tratam das espécies de Turneraceae A. P. De

Candolle, representadas na ilha por 2 espécies, sendo este, pioneiro

para região. Para família Poaceae são conhecidas apenas listas de

espécies em trabalhos fitossociológicos, como: Santos & Rosário

(1988) e Bastos (1996).

A família Gramineae na restinga da praia da Princesa está

representada pelos gêneros Eragrostis Wolf, Gymnopogon Beuav.,

Mesosetum Steud., Reimarochloa Hitchc., Sacciolepis Nash., Spartina

Schreber, e Sporobolus R. Br., com uma espécie cada; Andropogon L.

e Digitaria Haller, com 2 espécies cada; Axonopus Beauv. com 3

espécies; Panicum L., com 4 espécies e Paspalum L., com 5 espécies.

O gênero Paspalum é um dos maiores da família, com cerca de

400 espécies distribuídas principalmente nas regiões tropicais e

subtropicais. Economicamente é um dos mais importantes, devido seu

potencial forrageiro e, ecologicamente, tem importância vital nas

regiões de savanas (Coradin 1978).

Na área de estudo o gênero está representado pelas espécies

P. arenarium, P. maritimum, P. millegrana, P. multicaule,

P. vaginatum.

O objetivo deste trabalho é identificar e descrever as espécies do

gênero paspalum existentes na restinga da praia da Princesa,

Maracanã, Pará. Para complementar a identificação dos táxons são

apresentadas ilustrações, sinonímia, distribuição geográfica, chave

dicotômica e comentários adicionais.

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Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Bot., 17(1), 2001

4Z!35'

Algodoal

Area de

Estudo

% Vilas

% V Fortalezinha

Q \ Mocooca

ESCALA l. 100.000

Figura 1 - Localização da área de estudo (restinga da praia da Princesa, APA de

Algodoal/Maiandeua, Maracanã, Pará).

190

O Gênero Paspalum L (Gramineae/poaceae) na restinga cia praia da princesa...

MATERIAL E MÉTODOS

As coletas foram realizadas no período de um ano, iniciando-se

em maio de 1998. Durante este período foram realizadas quatro

viagens, em estações climáticas diferentes no ano: duas no período de

maior intensidade pluviométrica e duas no período de menor inten-

sidade. Em cada visita foi percorrida toda a faixa delimitada como

área de estudo, no sentido mar/continente e, no sentido paralelo à

praia, nas diversas formações vegetais.

Os procedimentos para tratar o material coletado foram baseados

em Filgueiras (1992). Além da coleta do material, foram consultados

os Herbários do MG, IAN e IBGE. O material seco utilizado neste

trabalho foi preparado em solução de amónia 70%, as espécies foram

medidas e ilustradas com auxílio de lupa Zeiss, equipada com câmara

clara. As partes analisadas foram a inflorescência e espigueta,

abreviadas como (inf) e (esp), respectivamente, no material

examinado. Os sinônimos adotados para as espécies em estudo são

conforme referidos por Cremers & Hoff (1993) para Paspalum

maritimum Trin. e P. millegrana Schrad.; bem como por Renvoize

(1984) para Paspalum multicaule Poir. e Paspalum vaginatum Sw.

TRATAMENTO TAXONÔMICO

Paspalum L., Syst. Nat. Ed. 10, 2: 855, 1359. 1759.

Sabsab Adans, Fam. 2:31, 599. 1763.

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Ceresia Pers., Syn. Pl. 1; 85. 1805.

Paspalus Fliiggé, Mon. Paspalum 53. 1810.

191

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Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Bot., 17(1), 2001

Reimaria Flüggé, Mon. Paspalum 213. 1810.

Paspalanthium Desv., Opuse. 59. 1831.

Anachyris Nees, Joum. Bot. Kew. Misc. 2:103. 1850.

Maizilla Schlecht., Bot. Zeitung. 8: 601, 605. 1850.

Cerea Schlecht., Bot. Zeitung. 12: 820. 1854.

Cymatochloa Schlecht., Bot. Zeitung 12: 817, 812. 1854.

Anachyrium Nees ex Steud., Syn. Pl. Gram. 33. 1854.

Dimorphostachys Fournier, Compt. Rend. Acad. Sei. Paris 80:

441. 1875.

Panicum Sect. Paspalus Aschers & Graebn., Syn. Mitteleur. Fl.

2: 67. 1898.

Ervas anuais ou perenes, colmos eretos a decumbentes,

cespitosas, estoloníferas ou rizomatosas; bainhas abertas; lígula

membranácea com ou sem cílios; lâmina linear a linear-lanceolada,

geralmente aplanada. Inflorescência de 1 a várias, axilar ou terminal,

de 1 a vários racemos, raque filiforme a alada. Espiguetas subsésseis,

solitárias ou aos pares, 2-4 fileiras, num lado do raque, plano-

convexas, pouco côncavo-convexas ou desiguais biconvexas;

primeira gluma geralmente ausente; segunda gluma, em geral mais

curta que o lema estéril, membranácea, 3-5 nervada, semelhante ao

lema estéril; lema fértil cartilaginoso a coriáceo e endurecido, com

suas margens abraçando a pálea, ápice livre, semelhante a pálea mas,

plano ou côncavo; lodículas 2; estames 3; estigmas 2, plumosos.

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0 Gênero Paspalum L. (Gramineae/poaceae) na restinga da praia da princesa...

Espécie-tipo: Paspalum dimidiatum L.

Chave para a separação das espécies de Paspalum da restinga da

praia da Princesa

1 - Inflorescência com 1 racemo por eixo 1. P. arenarium

1 - Inflorescência com dois ou mais racemos por eixo

2 - Segunda gluma 5-nervada, com nervura central suprimida ou inconspícua;

lema estéril 5-nervado 2. P. vaginatum

2 - Segunda gluma 3-nervada, com nervura central presente, lema estéril, 2 ou 3-

nervado

3 - Inflorescência com 2 racemos conjugados; espiguetas solitárias

3. P. multicaule

3 - Inflorescência com mais de dois racemos separados; espigueta aos pares

4 - Racemos com 2 fileiras de espiguetas; raque flexuosa, glabra; segunda

gluma pubescente; lema estéril glabro 4. P. maritimum

4 - Racemos com 4 fileiras de espiguetas; raque flexuosa escabrosa e ciliada;

segunda gluma e lema estéril glabros 5. P . millegrana

1. Paspalum arenarium Scharad. in Roem. & Schult., Mantissa 2:

172. 1824. Tipo. Brasil, Prince Maximilian (? LE,). (Figura 2).

Erva perene, cespitosa, rizomas quase nulos, até 40 cm de alt.; colmos

simples, suberetos a fortemente decumbentes, glabros, geniculados,

estriados, com sulcos longitudinais; nós glabros; bainhas estriadas,

carenadas, abrindo-se na parte superior, pilosas nas bordas, carena e

terço superior, as terminais mais longas que os entrenós, as basais mais

curtas e em tons violáceos, 3-4,5 cm de compr.; lígula membranácea

com aproximadamente 4 mm de compr., arqueada; lâmina 3-12 cm de

compr., 1-2 cm de larg., plana, linear-lanceolada, densamente pilosa,

base carenada e ápice acuminado, pilosa na base posterior da lígula.

Inflorescência terminal, racemosa, um racemo por eixo, 4-6 cm de

compr.; raque glabra ou com poucos tricomas na base. Inflorescência

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Boi. Mus. Para. Emílio Goelili, sér. Boi., 17(1). 2001

axilar às vezes presente. Espiguetas aos pares, pediceladas, bisseriadas,

obovadas, 1 ,5-1,7 mm de compr., 1-1,2 mm de larg., pedicelos pilosos,

desiguais; segunda gluma 3-nervada, convexa, pubescente, maculada

na superfície, do compr. da espigueta; lema estéril 2-nervado, plano,

com a margem envolvendo o bordo do flósculo fértil, ligeiramente

pubescentes entre as nervuras; flósculo fértil plano-convexo, brilhante,

glabro 1,3-1, 5 mm de compr., 1-1,1 mm de larg.; lema e pálea

coriáceos, verde-claros. Cariopse não observada.

Distribuição Geográfica: Guianas e Brasil (Renvoize 1984).

Material Examinado: BRASIL. Minas Gerais: Diamantina,

Rodovia de Serro, Campo rupestre, 18-11-1993 (inf), F. O. Zuloaga et

al. 4621 (IBGE). Pará: ilha de Marajó, Soure, praia, 21-11-1934 (inf),

J.R. Swallen 4966 (MG); Vigia, campina da palha, 31-III-1980 (esp),

G. Davidse et al. 176930 (MG); Boa Vista, margem rio Guamá (esp),

D.C. Daly et al. 811 (MG); Colares, Sítio Horizonte, 29-IX-1954

(esp), G.A. Black 54-16885 (IAN); Maracanã, ilha de Algodoal,

Restinga da praia da Princesa, campo entre dunas, 22-V-1994 (esp),

M.N.C. Bastos et al. 1628 (MG).

Paspalum arenarium é muito semelhante a P. nutans, o que tem

causado equívocos de identificação, principalmente nas áreas de

restinga onde ocorrem as duas espécies: P. arenarium ocorre em solo

arenoso, enxuto e apresenta comumente apenas um racemo, enquanto

P. nutans ocorre em solo arenoso úmido, com depressões, e apresenta

de 2-4 racemos por eixo (Smith et al. 1982).

Trata-se de uma espécie heliófita e seletiva xerófita, pouco

comum na restinga da praia da Princesa, sendo encontrada sobre

dunas de areia enxuta ou nas margens de lagos ou próximas ao brejo.

Foram observados indivíduos de P. arenarium, em floração,

entre os meses de junho a setembro.

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O Gênero Paspalum L. ( Gramineae/poaceae ) na restinga da praia da princesa...

Figura 2 - Paspalum arenarium Scharad. ( M.N.C . Bastos et al. 1628). a: Hábito;

b: Detalhe do racemo; c: Detalhe da raque; d: Segunda gluma em vista dorsal;

e: Lema estéril em vista dorsal; f: Lema fértil em vista frontal; g: Pálea em vista

frontal; li: Lígula; i: Flor.

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Boi. Mus. Para. Emílio GoeUli, sér. Bot., 17(1), 2001

2. Paspalum vaginatum Sw., Prodr.: 21. 1788; Doell in Mart., Fl.

Bras.: 2(2): 74. 1 877. Tipo. Jamaica, Sxvartz s.n. (Isótipo, S) (Figura 3).

Paspalum didactylum Salzm. ex. Stend., Syn. Pl. Glum. 1:20. 1854.

Erva perene, rizomatosa e estolonífera, 20-50 cm de alt. ; colmos

eretos, ramificados, esverdeados; nós e entrenós glabros; bainhas 3-

5 cm de compr., 0,7-1 mm de larg., ligeiramente carenadas, glabras;

lígula membranácea 0,4-1 mm de compr.; lâminas 2-5 cm de compr.,

3-5 mm de larg., lineares, involutas, rígidas, glabras, com tricomas

apenas na base por trás da lígula. Inflorescência solitária, terminal;

racemos geralmente 2, 3-4 cm de compr., conjugados; raque glabra,

ligeiramente flexuosa, plana, alada. Espiguetas subsésseis,

dorsiventralmente comprimidas 2-2,2 mm de compr., 0,6-0, 8 mm de

larg.; segunda gluma 5-nervada, com nervuras laterais próximas à

margem, a mediana suprimida ou inconspícua; lema estéril do

comprimento da espigueta, 5-nervado; flósculo fértil 2, 8-3, 2 mm de

compr., brilhante, liso, elíptico, endurecido. Cariopse não observada.

Distribuição Geográfica: Em todas as áreas tropicais, estendendo-se

até as regiões subtropicais (Renvoize 1984).

Material Examinado: GUIANA FRANCESA. Plage de Susini, 21-

XII- 1986 (inf), G. Cremers 9518 (MG). BRASIL. Bahia: Ilhéus, praia

de Ilhéus, 06-1-1980 (esp), T.S. Filgueiras 731 (IBGE). Pará: ilha do

Mosqueiro, beira do rio, furo da Marinha, várzea, 1 7- VII- 197 1 (esp),

J. Oliveira s/n (IAN); Bragança, ilha das Canelas, restinga, 1 7- VI- 1 995

(esp), J.U. Santos & L.C. Lobato 223 (MG); Curuçá, praia da Romana,

15-XII-1992 (esp), M.N.C. Bastos et al. 1331 (MG); Marapanim,

Restinga do Crispim, psamófila reptante e brejo herbáceo, 1 1 -IV- 1997

(esp), S.V. Costa-Neto et al. 14 (MG); Maracanã, Fortalezinha, sobre

dunas, 22-1-1994 (inf), L.C. Lobato 1567 (MG); ibidem, praia da

196

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O Gênero Paspalum L. ( Gramineae/poaceae ) na restinga da praia da princesa...

Marieta, 07-IX-1994 (esp), M.N.C. Bastos et al. 1802 (MG); ilha de

Algodoal, restinga da praia da Princesa, vegetando sobre primeiro

cordão dunar em relação a praia, 25-VI-1998 (esp), A.E.S. Rocha 04

(MG); ibidem, no primeiro cordão dunar e brejo, 21-11-1994 (esp),

M.N.C. Bastos et al. 1524 (MG);

Por apresentar espigueta glabra, Paspalum vaginatum pode

separar-se de alguns ecotipos de P. distichum, que são muito

semelhantes, mas apresentam espiguetas pilosas (Renvoize 1998).

Esta espécie possui ampla ocorrência na restinga da praia da

Princesa. Suas populações estão fixadas principalmente no primeiro

cordão dunar (Psamofila reptante), entremeadas com indivíduos de

Ipomea pes-caprae Rottb (Convolvulaceae) e no brejo herbáceo, no

período em que este encontra-se totalmente inundado, que vai de

janeiro até meados de abril. Neste período, esta é a única espécie

observada sobre a lâmina d'água.

Observou-se que no período de estiagem, que vai de junho a

novembro, os indivíduos de P. vaginatum encontram-se vigorosos,

dominando as populações de I. pes-caprae, enquanto que no período

chuvoso, ocorre o inverso, ou seja, as populações de P. vaginatum

apresentam-se secas e dominadas por I. pes-caprae. Um fato

interessante observado no período de chuva, é que as população das

dunas encontram-se secas, evidenciando uma certa dormência,

enquanto que no brejo são encontrados diversos indivíduos

submersos, apenas com a inflorescência exposta.

Paspalum vaginatum é tratada como invasora no litoral do Rio

Grande do Sul, por aparecer crescendo abundantemente nas margens

dos pântanos (Cordazzo 1985). Na restinga da Princesa, esta espécie

predomina nas formações Psamófila reptante e brejo hebárceo.

Foram observados indivíduos de P. vaginatum, em floração,

entre os meses de janeiro a junho.

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Figura 3 - Paspalum vaginatum Sw. (A.E.S. Rocha 04). a: Hábito; b: Detalhe do

racemo; c: Detalhe da raque; d: Espigueta em vista lateral; c: Segunda gluma em vista

dorsal; f: Lema estéril em vista dorsal; g: Lema fértil em vista frontal; h: Pálea cm

vista frontal; i: Lígula; j: Flor.

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O Gênero Paspalum L. (Gramineae/poaceae) na restinga da praia da princesa...

3. Paspalum multicaule Poir. in Lam., Encycl., Suppl. 4: 309. 1816.

Tipo. Brasil, Anon. (Holótipo, FI, n.v.). (Figura 4).

Paspalum papillosum Spreng., Nov. Prov. Hal. 47. 1819;

Syst.Veg. 1: 244. 1825.

P. hortícola var. maritimum Salzm. ex. Doell in Mart., Fl. Bras.

2(2): 54. 1877.

Erva anual, cespitosa. Colmos 5-40 cm de alt., eretos, ramificados

desde a base; nós e entrenós glabros; bainhas fortemente carenadas,

pilosas nas margens, estriadas, 3-7 cm de compr.; lígula 0,2-0, 4 mm

de compr., membranácea; lâmina 3-6 cm de compr., 1,5-2, 5 mm de

larg., linear, papiloso-híspida e pulverulenta em ambas as faces, com

concentração de tricomas longos na base e face abaxial da nervura

central. Inflorescência solitária, terminal; racemos 2, conjugados 2-

4,5 cm de compr.; raque escabrosa, ligeiramente flexuosa, alada, com

as margens voltadas para cima, abraçando a espigueta. Espiguetas 1-

1,2 mm de compr., 0,8-1 mm de larg., suborbiculares, obtusas,

solitárias em 2 fileiras, com uma espigueta no ápice, pediceladas,

pedicelos escabrosos; segunda gluma tão larga quanto a espigueta, 3-

nervada, esparsamente coberta por tricomas globulares inconspícuos;

flósculo fértil tão largo quanto a espigueta, endurecido, liso, brilhante,

glabro. Cariopse não observada.

Distribuição Geográfica: Do México ao Brasil (Renvoize 1984).

Material Examinado: BRASIL. Pará: São Miguel do Guamá, 17-IX-

1979 (esp), L. Coradin et al. 2105 (IBGE); Vigia, Campina da Palha,

areia úmida, 10-VIII-1954 (esp), GA. Black 54-16730, (IAN); ibidem,

Campina do Caimbé, 30-III- 1980 (inf), G. Davidse, et al 17639 (MG);

Almerim, Monte Dourado, Bloco Caracuru, 4-VI-1986 (esp),

M.S. Pires & N. T. Silva 1 133 (MG); Tucuruí, Remento, campina,

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local úmido, 30-III- 1 98 1 (esp), N. Rosa et al. 4033 (MG); Marabá,

Serra dos Carajás, Mina Norte, canga, 18-V-1987 (esp), M.N.C. Bastos

et al. 464 (MG); Marapanim, praia do Crispim, campo de restinga, 15-

IV- 1 99 1 (esp), M.N.C. Bastos et al. 1012 (MG); Maracanã, ilha de

Algodoal, Restinga da praia da Princesa, campo entre dunas em locais

úmidos e ligeiramente sombreados, 15-IX-1998 (esp), A.E.S. Rocha 16

(MG); ibidem, campo entre moitas, 1 1 -IV- 199 1 (esp), M.N.C. Bastos

et al. 705 (MG).

Paspalum multicaule é similar a P. clavuliferum Wright, tanto na

morfologia como na distribuição geográfica, mas diferencia-se por

apresentar racemos com 4 fileiras de espiguetas pilosas, enquanto

P. clavuriferum apresenta 2 fileiras de espiguetas glabras (Renvoize

1998).

Na restinga da praia da Princesa ocorre exclusivamente na

formação campo entre dunas, em ambientes úmidos, com luz difusa.

A espécie fornece forragem de boa qualidade, especialmente

para gado eqüino (Corrêa 1926).

Foram observados indivíduos de P. multicaule, em floração,

entre os meses de junho a dezembro.

4. Paspalum maritimum Trin., Mém. Acad. St. Petersb. 6 Sei. Nat.

1:148. 1834; Doell in Martius, Fl. Bras.. 2(2): 47. 1877. Tipo. Brasil,

Rieclel s/n. (isótipo, K). (Figura 5).

Paspalum hirtigluma Steud., Syn. Pl. Glum. 1: 18. 1854.

P. wullschlaegelii Mez, Bot. Jahrb. Engler56 (Beibl. 125): 10. 1921.

P. abrahami Chase, Contr. U.S. Nat. Herb. 22: 480. 1922.

Erva perene, reproduzindo-se por rizoma; rizomas robustos, 40-60 cm

de compr.; colmos eretos ou ascendentes, cilíndricos, glabros,

estriados, sub-comprimidos; nós marrom-escuros, glabros,

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geniculados; bainhas até 10 cm de compr., estriadas, fortemente

carenadas, abertas na parte superior, glabras, ápice com tufo de

tricomas, margens membranáceas; lígula membranácea, glabra,

lacerada, bastante pilosa na inserção; lâmina linear-lanceolada, base

acanalada, cordada, margem escabrosa, ciliada, até 35 cm de compr., 1-

1,6 cm de larg., face abaxial glabra e adaxial pilosa, última lâmina

reduzida ou suprimida, 3-10 cm de compr. Inflorescência com 3-6

racemos ascendentes, 5-8 cm de compr., pilosos na inserção, alternos

ao eixo comum; raque flexuosa, glabra, estriada. Espiguetas marrom-

claras, aos pares, pubescentes, pediceladas, 1,8-2 mm de compr., 1,1-

1,3 mm de larg., pedicelos desiguais em cada par; segunda gluma

pilosa, paleácea, convexa, com manchas na superfície, 3-nervada, do

comprimento da espigueta; lema estéril plano, glabro ou pouco piloso,

2-nervado, margens hialinas; flósculo fértil liso, brilhante, plano-

convexo, obovado. Cariopse não observada.

Distribuição Geográfica: América Central até o Brasil (Renvoize 1984).

Material Examinado: BRASIL. Alagoas: Marechal Deodoro, APA

de Santa Rita, praia do Saco da pedra, restinga, 17-V-1988 (esp), G.L.

Esteves et al. 2090 (IBGE). Amazonas: Manaus, cabeceira do igarapé

da cachoeira, alto do Turumã, terra-firme, 23-III- 1 955 (esp),

R. Chagas 904 (MG). Pará: São Miguel do Guamá, ao longo da

rodovia Belém-Brasília, 29-1-1980 (esp), Davidse et al. 17.51 1 (MG);

Vigia, Campina do Caimbé, campo, 30-III- 1980 (esp), G. Davidse et

al. 17634 (MG); Maracanã, Martins Pinheiro, campina do Mangaba,

solo arenoso, 28-11-1975 (inf), L. Coradin 150 (IAN); ilha de

Algodoal, restinga da praia da Princesa, sobre dunas altas próximo a

praia, 19-VI-1991 (esp), M.N.C. Bastos et al. 849 (MG).

Paspalum maritimum é encontrada no campo entre dunas, em

solo arenoso, úmido. Na restinga da praia da Princesa tem ocorrência

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O Gênero Paspalum L. (Gramineae/poaceae) na restinga da praia da princesa...

rara. Esta espécie vem sendo cultivada há bastante tempo em pastagens

melhoradas no Brasil. Em testes realizados no Serviço de Agrostologia

da Diretoria da Produção Animal foram aprovados com bons

resultados, por tratar-se de planta com excelente crescimento e

forrageira tenra (Smith et al. 1982).

Silva et al. (1979) observaram P. maritimium vegetando na

restinga onde o solo é arenoso-humoso, formando uma densa

cobertura, impedindo o desenvolvimento de outras espécies.

Indivíduos de P. maritimum, em floração, foram observados

entre os meses de junho a setembro.

5. Paspalum millegrana Schrad. in Schult., Mant. 2:175. 1824. Chase

Contr. U. S. Nat. Herb. 28: 207, fig. 126. (1929). Tipo. Brasil Príncipe

Maximilian (? , LE). (Figura 6).

P. lentiginososum Presl., Rei. Haenk. 1:218. 1830.

P. vulnerans Salzm. ex Steud., Nom. Bot. Ed. 2. 2: 273. 1841.

Paspalum densum sensu Doell in Mart., Fl. Bras. 2, pt. 2: 87. 1877.

P. karwinskyii Fourn. Mexic. Pl. 2:8. 1886.

P. underwoodii Nash., Buli. Torrey Club 30: 375. 1903.

P. schreberíanum (Flüggé) Nash., N. Amer. Fl. 17. 190. 1912.

Erva perene, cespitosa, robusta; colmos 100-200 cm de a 1 1 . ,

comprimidos, eretos, simples; nós e entrenós glabros; bainha glabra,

cilíndrica; lígula 1-2 mm de compr., membranácea; lâminas 30-80 cm

de compr., 1-2 cm de larg., conduplicadas na base, lineares,

ascendentes a patentes, glabras a esparsamente pilosas, com tricomas

por trás da lígula. Inflorescência de 6-25 racemos, 6-15 cm de

compr., solitária, terminal, laxa; racemos separados, ascendentes a

patentes, com uma espigueta no ápice; raque ligeiramente flexuosa,

escabrosa, ciliada. Espiguetas aos pares em 4 fileiras, glabras

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Figura 5 - Pctspalum maritimum Trin. ( Bastos et ai 849). a: Hábito; b: Detalhe do

racemo; c: Detalhe da raque; d: Espigueta em vista lateral; e; Segunda gluma em vista

dorsal; f: Lema estéril em vista dorsal; g: Lema fértil em vista frontal; h: Pálea cm

vista frontal; i: Lígula; j: Flor

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O Gênero Paspalum L. (Gramineae/poaceae) na restinga da praia da princesa...

obovado-suborbiculares, 2,2 mm de compr., 2 mm de larg.; primeira

gluma ausente, segunda gluma e lema estéril semelhantes, 3-nervados,

glabros; flósculo fértil pálido, endurecido. Cariopse não observada.

Distribuição Geográfica: Do México ao Brasil (Davidse et al. 1994).

Material Examinado: GUIANA FRANCESA. Dacanawa: Rio

Rupunum, 20-VI-1989 (esp), P. Peterson 7553 (MG); Cayena, campo,

16-XI-1954 (esp), G.A. Black & D’Aege 54-18171 (IAN); BRASIL.

Pará: Viseu, campo, 16-IV-1979 (esp), J Lima 68103 (MG); Igarapé-

Açu, Fazenda Experimental da FCAP, Capoeira do urucu, 16-1-1996

(esp), F. P. Oliveira et al. 17 (MG); Moju, margem do Rio Moju,

fábrica, 1913 (esp), A. Goeldi 14765 (MG); Maracanã, Martins

Pinheiro, 6-IV-1982 (esp), Davidse etal. 1980 (IAN); ilha de Algodoal,

restinga da praia da Princesa, ambiente alagado, campo entre dunas, 15-

IX- 1999 (esp), A.E.S. Rocha 26 (MG).

Erva heliófita e seletiva higrófita, ocorrendo nos campos úmidos

e nos banhados (Smith et al. 1982). Na restinga da praia da Princesa

possui raríssimos indivíduos vegetando nos campos entre dunas, em

locais mais úmidos.

Paspalum millegrana é citada por Sarahyba (1993) como espécie

invasora vigorosa, de fácil penetração no interior das formações

vegetais na APA de Massambaba, no Rio de Janeiro. Na Restinga da

praia da Princesa, a mesma é de ocorrência raríssima.

Segundo Smith et al (1982) esta espécie fornece forragem de

qualidade regular. No Sul do país, na falta de melhor pastagem, é

consumida por bois e cavalos, prefercncialmente as rebrotações após

as queimadas.

Foram observados indivíduos de P. millegrana, cm floração,

entre os meses de junho a dezembro.

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Figura 6 - Paspalum millegrana Schrad. ( A.E.S . Rocha 26). a: Hábito; b: Detalhe do

racemo; c: Detalhe da raque; d: Segunda gluma em vista dorsal; e: Lema estéril em

vista dorsal; f: Lema fértil em vista dorsal; g: Lígula; h: Flor; i: Páleacm vista frontal.

/ mm

O Gênero Paspalum L (Gramineae/poaceae) na restinga da praia da princesa...

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Recebido cm: 04. 1 1 .99

Aprovado em: 07.1 1.00

207

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CDD: 582.1600981152

574.52642

PADRÕES FLORÍSTICOS E ESTRUTURAIS DE

UMA CRONOSEQÜÊNCIA DE FLORESTAS

NO MUNÍCIPIO DE SÃO FRANCISCO DO

PARÁ, REGIÃO BRAGANTINA, PARÁ

Aríete Silva de Almeida 1

Ima Célia Guimarães Vieira 1

RESUMO - Florestas sucessionais de 3, 6, 10, 20, 40, 70 anos e

florestas ombrófilas densas de terra firme e igapó do município de São

Francisco do Pará, estado do Pará, foram avaliadas com relação a

estrutura e florística. Em dois sítios amostrais (cada tipo florestal)

com 2 parcelas cada, de dimensão de 10m x 25m, foram mensurados

indivíduos com DAP > 5 cm, com exceção da floresta de 3 anos, com

DAP > 2cm. A maior densidade e a menor área basal e altura foram

encontradas nas florestas secundárias jovens. O número de espécies

lenhosas (DAP = 5 cm) por 1000 m 2 amostrados variou de 15 a 54 nas

florestas sucessionais e 52 e 61 nas florestas de terra firme e igapó,

respectivamente. As similaridades florística entre as florestas

sucessionais segundo o índice de Stprensen foram inferiores a 50%. A

maior biomassa foi encontrada na floresta de terra firme, com

209,25 t/ha. Em geral há grande potencial de regeneração florestal na

Região Bragantina, mas o empobrecimento biótico é notório quando

se trata de espécies nativas das florestas primárias.

PALAVRAS-CHAVE: Floresta sucessional, Florística e estrutura,

Amazônia.

1 MCT/Museu Paraense Emílio Goeldi. Coordenação de Pesquisa e Pós-Graduação. Caixa

Postal 399. Cep 66040-170. E-mails: arlete@museu-goeldi.br; ima@museu-goeldi.br

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Boi Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Bot., 17(1), 2001

ABSTRACT - Floristic inventories were made in successional forests of

3, 6, 10, 20, 40, and 70 years after cutting, as well as in undisturbed

upland forests (terra firme) and flooding forests (igapó). Species

composition, plant diversity, and forest struclure were determined for

each forest type (DBH >5 cm). The highest plant densities and lhe

lowest basal area and height were found in younger secondary forests.

The number ofwoody species (DBH = 5 cm) per lOm x 25m ( 1000 m 2 >

sample plot ranged from 15 to 54 in the successional forests and was 52

and 61 in terra firme and igapó forests, respectively. The SQrensen index

of similanty among these forest types was less than 50%. The highest

biomass was found in the terra firme forest (209.25 ton/ha ). We can

conclude from this study that the Bragantina has the potential for forest

regeneration, but there was an empowershiment of native tree species.

KEY WORDS: Successions Forests, Forest Structure, Amazônia.

INTRODUÇÃO

A Amazônia tem tido bastante enfoque ultimamente, em níveis

nacional e internacional. A maior parte desse interesse é devido às

preocupações sobre sua devastação, com a conseqüente perda de

recursos genéticos, bem como o papel do desmatamento e das

queimadas nas mudanças globais do ambiente. Cerca de 95% dos

desmatamentos na Amazônia tiveram como finalidade o uso

agropecuário (Fearnside 1988).

O processo colonizador impôs uma conhecida pressão de uso

sobre o ecossistema natural, muito além da capacidade de suporte

desses sistemas (Fearnside 1993), provocando um colapso estrutural e

funcional dos mesmos (Vitousek 1984) e desenvolvendo apenas

ecossistemas sucessionais em diversos estádios, muito mais

empobrecidos, em número de espécies arbóreas nativas e alguns

grupos de animais (Vieira 1996).

210

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Padrões florísticos e estruturais de uma cronoseqüência de florestas...

A ocupação agrícola ocorrida na Amazônia começou na Região

Bragantina no nordeste paraense. Essa ocupação provocou na região

uma considerável alteração no ecossistema primário e

conseqiientemente perda de biodiversidade e alterações estruturais e

funcionais. Hoje, verifica-se elevada fragmentação da paisagem. Esse

processo de mudança de dinâmica da paisagem é representado por

florestas secundárias em diferentes estádios sucessionais, fragmentos

de florestas remanescentes e áreas de cultivo e pastagem (Alencar et al.

1996; Almeida 2000).

A grande extensão de área de florestas secundárias existentes na

Amazônia, aliada ao pouco conhecimento científico desse tipo de

vegetação, justifica a necessidade de estudos que possam contribuir

para determinar parâmetros para o seu manejo, assim como qualificar

esse recurso em termos de volume de madeira, que pode ser

aproveitado para diversas finalidades, até mesmo para usos mais

nobres na indústria madeireira. Com isso, as florestas secundárias

poderiam servir como uso alternativo da terra, diminuindo a pressão

de desmatamento sobre as florestas primárias e proporcionando renda

adicional aos produtores agrícolas.

Nesse sentido, este trabalho objetiva analisar as características

florísticas e estruturais de florestas remanescentes de terra firme e

igapó no município de São Francisco do Pará, visando ao seu

conhecimento ecológico, através da análise dos padrões de mudanças

sucessionais que ocorrem após o uso para agricultura de roça e queima.

MATERIAL E MÉTODOS

Área de estudo

O estudo foi desenvolvido no município de São Francisco do Pará

(476,99 km 2 ) localizado na zona fisiográfica Bragantina, microrregião

de Bragança e mesorregião Nordeste Paraense (Figura 1). Limita-se ao

211

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Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Bot., 17(1), 2001

norte com os municípios de Terra Alta e Marapanim, a leste com

Igarapé-Açú, sul e oeste com Castanhal. Apresenta uma densidade

demográfica de 12,25 habitantes, por km 2 e uma população estimada

em 1996 de 10.194 habitantes. Sua sede dista 67 km em linha reta de

Belém, capital do estado do Pará e possui como coordenada geográfica

da sede do município latitude -01° 10' 03" e longitude -47° 45' 08".

Tem um clima tropical superúmido do tipo AM, natural da Amazônia

(IDESP 1995).

A cobertura vegetal atual predominante é de floresta secundária

que substituíram a antiga cobertura de floresta densa dos baixos

platôs. Ao longo dos cursos dos rios ainda encontram-se algumas

matas ciliares preservadas (Almeida 2000).

Concordante com a simplicidade da estrutura geológica, suas

formas de relevo são caracterizadas por baixos blatôs, tabuleiros e

várzeas, que fazem parte da unidade morfoestrutural do Planalto

Rebaixado da Amazônia (Região Bragantina) (IDESP 1993).

O principal acidente hidrográfico é o braço direito do rio

Marapamin (faz limite com Castanhal) e rio Jambú-Açú (faz limite

com Igarapé-Açú). Os solos do município são predominantemente o

Latossolo Amarelo Textura Média (IDESP 1993).

Coleta de dados

De acordo com padrões observados no campo, foram

selecionadas para a amostragem oito estádios sucessionais de

florestas, duas floresta ombrófila densa ou floresta primária (terra

firme e igapó) e seis florestas sucessionais (de 3, 6, 10, 20, 40 e 70

anos). Para se obter informações sobre o histórico das áreas, elaborou-

se um questionário básico aplicado para 40 proprietários rurais.

Levando-se em consideração a representatividade das áreas, bem

como a disponibilidade das informações do histórico de uso em cada

sítio de estudo, foram alocadas 2 parcelas, de 10 m x 25 m (250 m 2 ),

212

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Padrões florísticos e estruturais de uma cronoseqüência de florestas...

Figura 1 - Localização do município de São Francisco do Pará, Região Bragantina/PA.

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Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Bot., 17(1). 2001

completando 500 m 2 amostradas por classe de floresta, totalizando 15

sítios e 32 parcelas. Devido a não existência de outros fragmentos de

floresta ombrófila de terra firme, utilizou-se apenas 1 sítio de estudo

(Granja Marathon) com 4 parcelas de 250 m 2 (Figura 2). Os inventários

foram realizados no período de junho a agosto de 1999 (Figura 2).

Em cada parcela foi medida altura total e Diâmetro Altura do

Peito (DAP) para indivíduos com DAP > 5 cm, com exceção da

floresta sucessional de 3 anos onde se considerou indivíduos de

DAP > 2 cm. As parcelas foram localizadas aleatoriamente de forma

que as mesmas estivessem em uma área bem representativa. Todos os

indivíduos foram identificados em nível de espécies.

Análise dos dados

Os parâmetros calculados foram abundância relativa (AB. Rei),

dominância relativa (Dm. Rei), freqüência relativa (FR. Rei), IVI

(ind ha _1 ), área basal (m 2 ha* 1 ), índices de diversidade de Shannon-

Wienner e Simpson, riqueza de espécies de indivíduos com DAP =

5 cm. A composição de espécies com DAP = 5 cm, foram comparadas

usando uma matriz de similaridade do índice S(j>rensen, baseado na

densidade relativa (Brower & Zar 1984). As distribuições de altura e

diâmetro das espécies mais abundantes nas parcelas foram usadas para

descrever as tendências sucessionais na comparação de espécies.

A estimativa da biomassa aérea (t ha -1 ) foi calculada através de

equações alométricas Y = ef' 3 ’ ll41+ h9438In(D) + 0,9719ln(h)] r 2 = 0,97,

desenvolvidas por Brown & Lugo (1990) para florestas primárias e de

equações alométricas In Y = - 2. 1 7 + 1 ,02 In (D 2 ) + 0,39 In (h) r 2 = 0,96,

para as florestas sucessionais (Uhl et al. 1988).

214

SciELO

10 11 12 13 14 15

Padrões florísticos e estruturais de uma cronoseqüência de florestas...

Figura 2 - Exemplo da localização das parcelas amostrais e dimensionamento das

parcelas de 10 x 25 m no município de São Francisco do Pará-PA.

215

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Boi.. 17(1). 2001

RESULTADOS E DISCUSSÕES

ANÁLISE FLORÍSTICA DA VEGETAÇÃO

Composição Florística

Foram contabilizados 977 indivíduos, 195 espécies, 135 gêneros

e 46 famílias, em 1,5 hectare de levantamento, considerando florestas

sucessionais de 3, 6, 10, 20, 40 e 70 anos e florestas primárias

remanescentes de terra firme e igapó (Anexo A).

Através da análise de curvas espécie/área, para cada tipo de

floresta, observa-se que, em geral, as mesmas tenderam a não

estabilidade (Figura 3). O fato de não ocorrer uma estabilização nítida

é devido a característica heterogênea das florestas, pois a cada nova

comunidade em que a amostra é locada, ocorre o acréscimo de novas

informações. No entanto, a aptidão à estabilização da curva indica um

resultado satisfatório das amostras para o estudo.

Analisando a tabela 1 na qual estão relacionadas todas as

florestas sucessionais estudadas com maior IVI, observou-se que

Abarema jupunba var. jupunba, Croton matourensis e Ocotea

guianensis são espécies freqüentes em vários tipos de floresta

estudada (3 a 70 anos). Na floresta de 70 anos, os maiores IVFs foram

apresentados pelas espécies Ocotea guianensis, Croton matourensis,

Abarema jupunba e Tapirira guianensis, constituindo 32,71% do total

do IVI, ou seja, é um valor alto para um número reduzido de espécies.

Diversidade

A tabela 2 apresenta, para todos os estádios sucessionais, o

número total de indivíduos, o número total de espécies e o índice de

diversidade de Shannon-Weaner e o de Simpson. A floresta de terra

216

SciELO

10 11 12 13 14 15

Padrões florísticos e estruturais de uma cronoseqüência de florestas...

Tabela 1 - Parâmetros fitossociológicos: Número de indivíduo (Nx Ind.),

Abundância relativa (AB. rei). Dominância relativa (Dm. rei), Frequência relativa

(FR. rei). De acordo com as 4 espécies que apresentaram maior índice de Valor de

Importância (IVI), no município de São Francisco do Pará-PA.

Idade

Espécie

N°.Ind

AB. rei

Dm. rei

FR. rei

IVI

Cecropia palmata

14,47

40,31

7,14

61,93

Abarema jupunba var. jupunba

18,42

14,88

3,57

36,88

Myrcia sylvatica

11,84

10,17

10,71

32,73

Rollinia exsucca

9,21

3,77

10,71

23,70

Myrcia cuprea

22,83

17,48

5,56

45,86

Rollinia exsucca

10,87

12,04

5,56

28,47

Croton matourensis

8,70

10,18

8,33

27,20

Dipteryx odorala

8,70

11,40

5,56

25,65

Abarema jupunba var. jupunba

16,67

25,98

9,52

52,17

Connarus perrottetii var.

angustifolius

14,29

10,53

14,29

39,10

Vismia guianensis

14,29

10,9

9,52

34,71

Ocotea guianensis

11,90

14,13

4,76

30,80

Croton matourensis

7,29

20,38

3,85

31,52

Tapirira guianensis

5,21

16,31

3,85

25,36

Virola sebifera

11,46

9,89

3,85

25,20

Myrcia fallax

9,90

9,33

3,85

23,07

Ocotea guianensis

16,76

11,15

4,29

32,19

Chamaecrista bahiae

8,65

9,28

1,43

19,35

Croton matourensis

5,41

8,28

4,29

17,97

Lacistema pubescens

9,73

3,22

4,29

17,24

Ocotea guianensis

6,79

18,07

4,05

28,91

Croton matourensis

15,43

7,09

2,70

25,23

Abarema jupunba var. jupunba

2,47

13,50

2,70

18,67

Tapirira guianensis

8,02

5,88

4,05

17,96

FTF

Caryocar villosum

1,02

39,67

1,19

41,88

Protium pallidum

7,14

1,64

4,76

13,55

Aspidosperma sandwithianum

1,02

9,31

1,19

11,52

Campesiandra laurifolia

1,02

8,09

1,19

10,30

Macrolobium angustifolium

8.46

17.26

5.13

30.85

Pourouma mollis

9.23

8.39

3.85

21.47

Hieronyma Icixiflora

1.54

13.44

1.28

16.26

Tovomita brevistaminae

6.92

0.99

3.85

11.76

217

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Boi.. 17(1), 2001

8 »

500 750 1000

Área (m 2 )

•o 20

| 10

•3

Z ü

500 750 1000

Área (m*)

i. 20

500 750 1000

Área (m 2 )

S 40

8 20

z o

500 750

Área (nv )

S 60

-O 40

g 20

Z 0

Área (m‘)

! 20

Z 0

500 750

Área (m 2 )

Xj ioo

•8 80

c 60

Área (m 2 )

8 ioo

I 20

z o

500 750

Área (m 2 )

Figura 3 - Curva espécie-área para as amostragens realizadas nas idades das florestas

sucessionais 3 (a), 6 (b), 10 (c), 20 (d), 40 (e), 70(0, floresta ombrófila densa terra

firme (g) e floresta ombrófila densa de igapó (h), cm 4 parcelas de 1000 m 2 , no

município de São Francisco do Pará-PA.

218

Padrões florísticos e estruturais de uma cronoseqüência de florestas...

firme obteve de acordo com o índice de Shannon, diversidade de 3,49, o

que a caracterizou como a de maior diversidade; e a menor diversidade

foi obtida pela floresta sucessional de 3 anos, com índice de 2,50.

Para Pires-0’Brien & 0’Brien (1995), a baixa diversidade é uma

das características da vegetação de estádio inicial de sucessão. Dessa

maneira, de acordo com os resultados obtidos através do índice de

Simpson, a menor diversidade também se encontra na floresta

sucessional de 3 anos.

Segundo Knight (1975), os parâmetros para se considerar um alto

índice de diversidade de Shannon-Wiener em florestas temperadas

variam entre 2,00 a 3,00 e para as florestas tropicais variam entre 3,83

até 5,85. Comparando com o resultado dos índices de Shannon,

verificou-se que somente a floresta de terra firme apresenta alto índice

de diversidade (3,93). Vieira (1996), em Peixe-Boi/PA, encontrou o

mesmo padrão para as florestas primárias (3,92 a 4,10).

O resultado do índice de Shannon encontrado por Araújo (1998),

nas florestas sucessionais de 6, 17 e 30 anos, foram de 2,69, 3,40 e

3,75, respectivamente. Os valores encontrados (Suemitsu 2000) nas

florestas de 15, 25 e 30 anos, foram de 2,97, 3,50 e 3,90,

respectivamente. Nesses trabalhos, verifica-se que há aumento gradual

nos resultados em função das idades estudadas. Comparativamente aos

dados obtidos neste trabalho, observa-se que a partir de 40 anos de

idade, as florestas apresentam índices de Shannon-Wiener superiores a

3,00, enquanto que nos trabalhos citados, florestas sucessionais de 17 e

25 anos já apresentam índices de Shannon-Wiener maiores que 3,00.

O índice de Simpson, que apresenta uma variação de (0 - 1),

neste trabalho, para as florestas sucessionais foram 0,90 a 0,95 e é

ligeiramente maior (0,96) na floresta primária (Tabela 2). Os valores

encontrados por Vieira (1996) para as florestas sucessionais da mesma

região variam de 0,91 a 0,96.

219

SciELO

10 11 12 13 14 15

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Bot., 17( I ). 2001

Tabela 2 - Número de indivíduos, Número de espécies, índice de diversidade de

Shanon-Weaner (H') e de Simpson (1-D) nas florestas sucessionais de 3 anos, 6

anos, 10 anos, 20 anos, 40 anos, 70 anos, floresta de Igapó (FI) e floresta de Terra

Firme (FTF), no município de São Francisco do Pará-PA.

Idade

(anos)

N° de Indivíduos

1 000 m 2

N°

de Espécies

1000 m 2

índice de Diversidade

SHANNON (H’) SIMPSON (1-D)

2,54

0,90

2,77

0,92

2,43

0,92

192

2,94

0,93

185

3,34

0,94

162

3.46

0,95

130

3,59

0,96

FTF

3,93

0,98

Similaridade

Os resultados do índice de S(])rensen indicaram para as florestas

sucessionais de 3, 6, 10, 20, 40 e 70 anos similaridades florística

abaixo de 50% (Tabela 3). O índice de similaridade entre a floresta

sucessional de 70 anos e as de 20 e 40 anos atingem cerca de 30%,

enquanto que as florestas sucessionais mais jovens, de 3 e 6 anos

apresentam índice de similaridade de 42%. Vieira (1996), estudando as

florestas sucessionais de 5, 10, 20 e 40 anos, sobre a sucessão de 8

ciclos de cultivo, obteve também valores de similaridades menores que

51%. Observa-se que a floresta sucessional de 20 anos, possui acima

de 29% de similaridade em relação as florestas de 40 e 70 anos e acima

de 40 % de similaridade em relação as floresta de 3, 6, e 10 anos, o que

fica caracterizado que esse estádio sucessional tem componentes

220

SciELO

10 11 12 13 14 15

Padrões florísticos e estruturais de uma cronoseqüência de florestas...

florísticos tanto de florestas em estádio inicial como de florestas mais

avançadas.

De acordo com esses resultados, é nítida a diferença florística

entre a floresta de terra firme e as florestas sucessionais secundárias.

Há apenas 23% de similaridade florística entre a floresta de igapó e a

floresta de terra firme. Realmente são dois ecossistemas bastante

diferentes com relação à composição florística, como mostra

Suemitsu (2000), que obteve 45% de similaridade entre a floresta de

igapó e terra firme.

Tabela 3 - índice de similarida'de de S(J>rensen, calculado entre as idades das florestas

sucessionais de 3 anos, 6 anos, 10 anos, 20 anos, 40 anos, 70 anos: floresta de Igapó

(FI) e Floresta de Terra Firme (FTF ), no município de São Francisco do Pará-PA.

Idade

(anos)

FI FTF

0,42

—

0,24

0,35

...

0,40

0,42

0,46

...

0,19

0,23

0,20

0,32

...

0,16

0,20

0,23

0,30

0,29

—

...

0,00

0,02

0,04

0,14

0,13

...

FTF

0,00

0,04

0,08

0,15

0,10

0,23

Em geral, existem poucos componentes florísticos de igapó e de

terra firme nas copoeiras avançadas - cerca de 10 % somente. Dessa

maneira, a presença de fragmentos florestais próximos às capoeiras é

fundamental para aumentar a diversidade das espécies nativas da

floresta primária nos ecossistemas.

221

SciELO

10 11 12 13 14 15

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Boi.. 17(1), 2001

ESTRUTURA DAS FLORESTAS

Distribuição em Classes de Altura e Classes Diamétricas

A figura 4 apresenta a distribuição dos indivíduos em classes de

altura, onde as florestas sucessionais de 3, 6 e 10 anos apresentaram

indivíduos na faixa entre 1 a 10 m, sendo que para a idade de 3 anos,

foi obtido o maior número de indivíduos no intervalo de altura de 1 a

5 m, com 92%; enquanto que para a idade de 6 e 10 anos, obteve-se

68% e 77% respectivamente, distribuídos na faixa de 5 a 10 m.

A idade de 20 anos obteve indivíduos com altura variando de 1 a

20 m, onde a maior freqüência ficou entre 5 e 10 m, com 70%; para a

idade de 40 anos, o intervalo ficou de 1 a 35 m, onde a maioria dos

indivíduos ficou na faixa de 5 a 20 m, com 90%; para a idade de 70

anos, a faixa de distribuição ficou entre 1 a 30 m, com a maior

ocorrência de indivíduos entre 5 e 20 m, com 86%; para as florestas de

terra firme e igapó, o intervalo de altura ficou de 1 a 35 m, onde a

maior quantidade de indivíduos concentra-se na faixa de 5 a 20 m.

A maioria dos indivíduos foi encontrada na primeira faixa de

altura. Comparados a esses resultados, Araújo (1998) encontrou maior

porcentagem de indivíduos nas primeiras classes de altura, assim

como a ocorrência de menores números de classes nos estádios

sucessionais mais jovens.

Os gráficos da figura 4 mostraram claramente que nas florestas

sucessionais de 3, 6, lü anos há apenas 2 classes de altura. Na floresta

de 20 anos apareceram 4 classes de altura e nas de 40 e 70 anos e nas

florestas primárias apareceram 7 a 8 classes de altura. De maneira

geral, percebe-se que a floresta de 20 anos distingue-se do padrão

encontrado pelas florestas anteriores e posteriores a ela, ou seja,

apresenta-se numa posição intermediária entre as outras florestas.

Observa-se também que o número de indivíduos encontrado nas

222

SciELO

10 11 12 13 14 15

Padrões florísticos e estruturais de uma cronaseqüência de florestas...

florestas de 3 a 10 anos, concentra-se de 1 a 10 m de altura, e nas

outras florestas a concentração dos indivíduos é a partir de 10 m.

Na figura 5, estão apresentados os números de indivíduos

amostrados por classe diamétrica. Verificou-se uma concentração maior

de indivíduos nas classes de diâmetro entre 5 e 10 cm de DAP. A floresta

sucessional de 3 anos, obteve 92% de indivíduos na faixa de 2 a 5 cm.

Segundo Martins (1991), uma população que está balanceada

tende a apresentar uma série completa de classes de diâmetro que

decresce geometricamente, apresentando um número maior de

indivíduos jovens, bem como um número menor de indivíduos nas

classes de diâmetros maiores.

Analisando os gráficos apresentados na floresta ombrófda densa e

sucessional secundária, verificou-se que a curva apresentada pelas

classes de diâmetro em cada amostra tem a forma de um “J invertido”,

corroborando, assim, com o estudo de Batista (1989), o qual afirma

que a forma de “J invertido” está relacionada com a regeneração

contínua. Knight (1975) atribui a forma invertida a espécies tolerantes.

Os gráficos da figura 5 mostraram que nas florestas sucessionais

de 3, 6, 10 anos, há apenas 2 classes de DAP. Na floresta de 20 anos,

apareceram 4 classes de DAP; e nas de 40 e 70 anos e florestas

primárias apareceram 7 a 9 classes de DAP, demonstrando que a

floresta de 20 anos foge do padrão encontrado por outras florestas,

assumindo uma posição intermediária. Esse comportamento também

foi obtido nas classes de alturas.

Área Basal

A maior área basal ' foi encontrada na floresta de igapó, com

49,59 m 2 /ha; já a menor ocorreu na floresta de 3 anos (0,76 m 2 /ha). No

entanto, os resultados apresentados pela floresta de terra firme, (com

223

SciELO

10 11 12 13 14 15

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Boi., 17(1), 2001

Altura ( m )

r°

% tu

LI □ ca

10-15 15-20 20-25 25-30 30-35 *35

Altura ( m )

UI 60

■" 40

■3

r— i

o 20

* . El

LI □ nn cu

5-10 10- I' 15 - 20 20-25 25 -30 * 30

Altura (m)

Ü 30

1 20

Í1 n

■o 10

* „ □

LJ LJ □ □ a

1-5 5-10 10- IS 15 -20 20-29 25 - 30 30 - 35 '35

Altura ( m I

Figura 4 - Distribuição da altura em número de indivíduos amostrados com D AP 3 2 cm,

para a floresta sucessional de 3 anos (a); DAP 3 5 cm para florestas sucessionais das

idades de 6 (b), 10 (c), 20 (d), 40 (e), 70 anos (0, para floresta de terra firme (g) e floresta

de igapó (h) em 4 parcelas de 1000m2 no município de São Francisco do Pará-PA.

224

Padrões florísticos e estruturais de uma cronoseqiiência de florestas...

100

> 60

E33S

5-10 >10

DAP (cm)

0 I

□

% 6"

il □ C

□ . ,=,

10-15 IS -20 20 - 2 5 25 - Hl J0 - 3 5 3 5 -40 • 40

DAP (cm)

■8 20

□ □ C3 C=3 t=2

10 -15 15 - 20 20 - 25 25 -50 50- 55 <55

DAP ( cm )

Figura 5 - Distribuição diamétrica para indivíduos amostrados com DAP 3 2 cm, para

a floresta sucessional de 3 anos (a) e DAP 3 5 cm, para florestas sucessionais das idades

de 6 (b), 10 (c), 20 (d), 40 (e), 70 anos (0, para florestas de terra Firme (g), floresta de

igapó (h) em 4 parcelas de 1000 m2, no município de São Francisco do Pará-PA.

225

Boi. Mus. Para. Emílio Goelcli, sér. Bot., 17(1), 2001

30,98 m 2 /ha, e 70 anos, com 28,20 m 2 /ha), permitem verificar uma

proximidade desses valores, o que não acontece com a floresta de

igapó, cujos resultados se distanciaram. Resultados desse tipo, onde a

floresta de igapó apresenta-se superior à floresta de terra firme foi

encontrado por Suemitsu (2000), que obteve para a floresta de igapó

área basal, com 18,65 m 2 e floresta de terra firme, com 9,77 m 2 .

Comparando os resultados da área basal das florestas sucessionais

de 40, 20, 10 e 6 anos, que obtiveram 22,07, 12,92, 1,72 e 3,22 m 2 /ha,

respectivamente, com o trabalho de Araújo (1998), onde a maior área

basal ocorreu na floresta sucessional de 30 anos, com 35,01 m 2 /ha,

seguido pela floresta sucessional de 17 anos, com 19,49 m 2 /ha e a

floresta sucessional de 6 anos, com 19,29 m 2 /ha, observou-se que

esses valores estão sempre maiores do que os valores encontrados

neste estudo. Essa diferença pode estar relacionada com o ciclo de

corte que vem ocorrendo na área de São Francisco do Pará, ao longo

dos tempos, enquanto que as florestas sucessionais estudadas por

Araújo sofreram menos ciclos de corte e queimada.

Os baixos valores apresentados pela floresta sucessional de 10

anos (1,72 m 2 /ha, 5,80 t/ha) em relação à área basal e biomassa, deve-

se ao fato de que uma das parcelas amostrais não apresentou nenhum

indivíduo com DAP > 5cm. Este fato é frequentemente encontrado em

áreas degradadas (Uhl et ai 1981; Uhl 1987; Nepstad et al. 1991 e

Vieira 1996).

Biomassa

O resultado de biomassa obtido para floresta primária de terra

firme foi de 209 t/ha, enquanto que para as capoeiras de 20 anos foi de

5 1 t/ha, capoeira de 10 anos foi de 5,80 t/ha e para a capoeira de 6 anos

foi de 10,19 t/ha (Tabela 4). Em Rondônia, Alves et al. (1997),

226

SciELO

10 11 12 13 14 15

Padrões florísticos e estruturais de uma cronoseqiiência de florestas...

obtiveram para floresta de terra firme, uma biomassa de 347 t/ha, para

a idade de 18 anos, 143 t/ha, para a idade de 9 anos 90 t/ha, para a

idade de 5 anos 38 t/ha. Em Peixe-Boi/PA, também na Zona

Bragantina, Salomão (1994) encontrou para as florestas primárias e

florestas secundárias de 20, 10 e 5 anos, 217,25, 81, 44 e 13 t/ha,

respectivamente.

Em geral, a biomassa estimada nesse trabalho obteve máximos

valores para a floresta ombrófila densa de terra firme, mostrando uma

relação com a idade da floresta (Tabela 4). Embora a biomassa

geralmente aumente com a idade, no que se refere a acumulação, a

mesma torna-se mais vagarosa e mais pesada (Alves et al. 1997).

Comparando a biomassa apresentada pela floresta sucessional de

70 anos com a floresta de terra firme, a floresta sucessional de 70 anos,

apresentou 67,50% da biomassa, dessa outra floresta (Tabela 4).

Dessa forma, se a floresta sucessional de 70 anos for preservada,

poderá até atingir a estrutura da floresta primária, corroborando com

estudo de Saldarriaga et al. (1988), que estimou que 190 anos são

necessários para que uma floresta sucessional alcance a área basal e

volume da floresta primária.

Constata-se, neste trabalho que baixos valores de biomassa, como

foi colocado anteriormente, devem-se ao uso intenso da terra, que

impossibilita uma recuperação imediata da área. Isso é comprovado

pela degradação do solo na floresta sucessional de 10 anos, onde uma

das parcelas não apresentou nenhum indivíduo > 5cm, e também os

resultados das outras idades estudadas que apresentaram valores

baixos. Vieira (1996) encontrou padrões semelhantes, estudando

florestas sucessionais de 5 a 40 anos, onde houve um aumento na

biomassa com a sucessão.

227

SciELO

10 11 12 13 14 15

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Bot., 2001

Tabela 4 - Estrutura DAP médio, Altura média, Área basal, Biomassa e Média de

Biomassa dos ambientes estudados de floresta sucessional de 3, 6, 10, 20, 40, 70

anos, floresta de Igapó (FI) e floresta de Terra Firme (FTF), no município de São

Francisco do Pará-PA.

Idade

(anos)

ESTRUTURA

Área basal

Altura máxima (m) DAP máximo (m) . ,

(m-7 ha)

Biomassa

( t/ha)

6,50

7,50

0,76

2,07

8,60

12,10

3,22

10,19

9,50

11,20

1,72

5,80

17,00

23,50

12,92

51,92

35,50

42,50

22,07

112,06

26,00

47,10

28,20

141,41

37,00

90,00

49,59

FTF

39,00

125,10

30,98

209,25

MUDANÇAS SUCESSIONAIS NA CRONOSEQÜÊNCIA

A cronosseqüência sugere que alguns parâmetros como

diversidade de espécies e riqueza e densidade alcançam valores muito

similares aos valores para florestas sucessionais em 70 anos. Tais

padrões são similares aos observados em sucessões secundárias

neotropicais (Saldarriaga 1988; Finegan 1996). A alta riqueza de

espécies nas florestas secundárias mais velhas é devido à coexistência

de espécies que demandam luz estabelecida cedo na sucessão e

espécies tolerantes a sombra estabelecida nesse estágio sucessional

(Denslow 1985). Por exemplo, nas florestas de 70 anos ocorrem

espécies pioneiras como Lacistema pubescens, Abarema jupumba,

Cecropia palinata, Croton matourensis, Guatteria poeppigiana, e

Vismia guianensis, mostrando a longevidade dessas espécies. Por

outro lado, espécies características de florestas maduras como Apeiba

228

SciELO

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Padrões florísticos e estruturais de uma cronoseqiiência de florestas...

burchelii, Cordia scabrida, Cupania scrobiculata, Erisma uncinatum,

Vochysia vismiaefolia, também estão presentes. Espécies de famílias

como Sapotaceae, presentes em florestas primárias da região, são

inexistentes ou pouco representadas em capoeiras, entretanto nesse

trabalho, todas as espécies de Protium encontradas no levantamento

ocorreram em florestas sucessionais de 70 anos.

Por outro lado, os valores de área basal que podem estar

associados com acumulação de biomassa e presença de árvores muito

grandes foram muito mais baixos nas florestas secundárias novas do

que nas florestas secundárias antigas.

O número de espécies vegetais das capoeiras pode se aproximar

ou ser até superior ao encontrado nas florestas primárias, apesar de

ocorrer uma redução no número de espécies nativas (Vieira 1996, Uhl

et al. 1988). Apesar disso, o ecossistema de capoeira funciona como o

melhor sistema de recuperação de espécies vegetais originais da

floresta, após a atividade antrópica.

CONCLUSÕES

As florestas sucessionais de 3, 6, 10, 20, 40 e 70 anos e florestas

ombrófilas densas (terra firme e igapó), apresentam características

estruturais e florísticas que as distinguem como estádios em diferentes

etapas de desenvolvimento.

O tempo sucessional da floresta resultou no aumento da riqueza e

da diversidade florística.

A similaridade florística entre as florestas de 20 anos e as outras

florestas sucessionais está na faixa de 30-46% o que demonstra que

esta floresta apresenta componentes tanto de florestas sucessionais

mais jovens, como de florestas sucessionais mais velhas.

229

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Boi., 17(1). 2001

A floresta sucessional de 70 anos apresentou baixa similaridade

com as florestas primárias; e mais alta similaridade com as florestas

sucessionais mais jovens. Conclui-se que a similaridade é um

parâmetro importante para se verificar a distribuição das espécies ao

longo do processo sucessional.

A floresta ombrófila densa é caracterizada pela sua alta

diversidade florística e alta taxa de espécies raras. Em geral, as

espécies apresentam IVFs sempre mais baixos, quando comparadas

com as espécies das florestas sucessionais, o que está atribuído a

diminuição de dominância durante o processo de sucessão.

A vegetação secundária do município São Francisco do Pará,

apresenta níveis inferiores de biomassa, riqueza e diversidade,

comparados com várias outras florestas da região. Daí se conclui que

esse fato pode estar relacionado ao ciclo de cortes e queimas que vem

ocorrendo ao longo do tempo na região.

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Recebido cm: 06. 1 1 .00

Aprovado em: 25.09.01

232

Anexo A - Espécies, famílias e número de individuos com DAP S 2 cm nos ambientes de floresta secundárias de 3 anos e

DAP S 5 cm nos ambientes de floresta secundárias de 6 anos, 10 anos, 20 anos, 40 anos, 70 anos e floresta de Igapó (F I) e

Floresta de Terra Firme (F T F) no município de São Francisco do Pará-Pa. (N = 1000 m2 )

Padrões florísticos e estruturais de uma cronosequência de florestas...

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Boi Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Boi., 17(1), 2001

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Dichapetalum odoratum Baill Dichapetalaceae

Dichapetalum rugosum (Aubl) Pranc Dichapetalaceae

Dimorphandra macrostachya Beth Caesalpiniaceae

Dipteryx odorata Aubl Fabaceae

Padrões florísticos e estruturais de uma cronosequência de florestas...

235

Tipos de Floresta

Espécie Familia 3 6 10 20 40 70 F I F T F

Inga lateríflora Miq Mimosaceae - - - - - 2 - -

Inga rubiginosa (Rich) DC Mimosaceae - - - - 114

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Boi Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Bot., 17(1), 2001

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Macherium cf froesii Rudd Leg. Pap.

Macrolobium angustifolium (Benth) Cowan Caesalpiniaceae

Manilkara huberi (Ducke) Standley Sapotaceae

Maprounea guianensis Aubl Euphorbiaceae

Maquira guianensis (Aubl) Hub Moraceae

Padrões florísticos e estruturais de uma cronosequência de florestas...

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Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Bot., 17(1), 2001

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Protium pilosum (Cuatrec) Daly Burseraceae

Protium spruceanum (Bth) Engl Burseraceae

Protium tenulfolium (Engl.) Engl. Buseraceae

Qualea albiflora Warm Vochysiaceae

Padrões florísticos e estruturais de uma cronosequência de florestas...

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Tapirira guianensis Aubl Anacardiaceae

Tapura amazônica Poepp.& Endl Dichapetalaceae

Tapura singularis Ducke Dichapetalaceae

Taralea opposilifolia Aubl Leg. Pop.

Theobroma speciosum Willd Sterculiaceae

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Bot., 17(1), 2001

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BOLETIM DO MUSEU PARAENSE EMÍLIO GOELDI

INSTRUÇÕES AOS AUTORES PARA A PREPARAÇÃO DE MANUSCRITOS

1) O Boletim do Museu Paraense Emílio Goeldi dedica-se à publicação de trabalhos cientí-

ficos que se referem, direta ou indiretamente, à Amazônia, nas áreas de Antropologia,

Arqueologia, Lingüística, Botânica, Ciências da Terra e Zoologia.

2) Os manuscritos a serem submetidos devem ser enquadrados nas categorias de artigos

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Científica (COED) do Museu Paraense Emílio Goeldi (Av. Magalhães Barata, 376 - São

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Goeldi'.

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1 4) Para maiores informações, consultar o “Guia para Apresentação de Manuscritos Subme-

tidos ao Boletim do Museu Paraense Emílio Goeldi” ou contato com a Editoração;

Tels. (91) 219.3316/3317. Fax: (91) 249.0466. E-mail: editora@museu-goeldi.br

CONTEÚDO

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UREUINALES DO ESTADO DO AMAPÁ: GÊNERO PUCCINIA

Helen M. P. Sotão, Joe /•'. Hennen, Maria Auxiliadora Cavalcante 107-160

FITOSSOCIÒLOGIA DAS FORMAÇÕES HERBÁCEAS DA RESTINGA

DO CRISPIM, MARAPANIM-PA

Salnstiano Vilar da Costa Neto, Qberdan José Pereira ,

Maria de Nazaré do Carmo Bastos, João Ubiratan Moreira dos Santos,

Uário Dantas do Amaral ; ; 161-156

O GÊNERO PASPALUM L. (GRAMINEAE/POACEAE) NA RESTINGA

DA PRAIA DA PRINCESA, APA DE ALGODOAL/MA1ANDEUA,

MARACANÃ, PARÁ, BRASIL

Antônio Elielson Sousa da Rocha, Maria de Nazaré do C. Bastos,

João Ubiratan Moreira dos Santos 157-208

PADRÕES FLORÍSTICOS E ESTRUTURAIS DE UMA

CRONOSEQÜÊNCIA DE FLORESTAS NO MUNÍCIPIO DE SÃO

FRANCISCO DO PARÁ, JIEGIÃO BRAGANTINA, PARÁ

Aríete Silva de Almeida, Ima Célia Guimarães Vieira! 209-240

VII I VII SM PVMUNSI » VIII IIH.Oil Dl

BRASIL

I GOVERNO |

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