BOLETIM DO MUSEU PARAENSE EMÍLIO GOELDI

Série BOTÂNICA

GOVERNO DO BRASIL

Presidência da República

Presidente - Fernando Henrique Cardoso

Ministério da Ciência e Tecnologia

Ministro - Ronaldo Mota Sardenberg

Museu Paraense Emílio Goeldi

Diretor - Peter Mann de Toledo

Coordenadora de Pesquisa e Pós-Graduação - Ima Célia G. Vieira

Coordenador de Comunicação e Extensão - Antonio Carlos L Soares

Comissão de Editoração Científica

Presidente - Lourdes Gonçalves Furtado

Editor Associado - Pedro Luiz Braga Lisboa

Editor Chefe - Iraneide Silva

Editor Assistente - Socorro Menezes

Bolsistas - Andréa Pinheiro, R. Hailton Santos

Assistente Técnico - Williams B. Cordovil

CONSELHO CIENTIFICO

Consultores

Ana Maria Giulietti - Universidade Estadual de Feira de Santana

Dana Griffin III - University of Florida

Enrique Forero - Instituto de Ciências Naturales/Universidad Nacional, Bogotá

Fernando Roberto Martins - Universidade de Campinas

Ghillean T. Prance - Royal Botanic Gardens

João Peres Chimelo - Instituto de Pesquisas Tecnológicas

Nanuza L. Menezes - Universidade de São Paulo/Instituto de Biociências

Ortrud Monika Barth - Fundação Oswaldo Cruz

Paulo B. Cavalcante - Museu Paraense Emílio Goeldi

Therezinha Sant’ Anna Melhem - Instituto de Botânica de São Paulo

Warwick E. Kerr - Instituto Nacional de Pesquisas da Amazônia

William A. Rodrigues - Universidade Federal do Paraná

/ 2 JUL. 2002

por/by MCT/Museu Goeldi

SciELO

10 11 12 13 14 15

doação

ISSN 0077-2216

Ministério da Ciência e Tecnologia

MUSEU PARAENSE EMÍLIO GOELDI

Boletim do

Museu Paraense

Emílio Goeldi

Série

BOTÂNICA

Vol. 17(2)

Belém - Pará

Dezembro de 2001

PR-MCT

MUSEU PARAENSE EMÍLIO GOELDI

Parque Zoobotânico - Av. Magalhães Barata, 376 - São Brás

Campus de Pesquisa - Av. Perimetral - Terra Firme

Caixa Postal: 399 - Tels: Parque (91) 219-3300,

Campus (91) 217-6000 - Fax: (91) 249-0466

CEP: 66040-170 - Belém - Pará - Brasil

WWW. museu-goeldi.br

O Boletim do Museu Paraense de História Natural e Ethnographia foi

fundado em 1894 por Emílio Goeldi e o seu Tomo I surgiu em 1896. O atual

Boletim é sucedâneo daquele.

The Boletim do Museu Paraense de História Natural e Ethnographia was

founded in 1894, by Emilio Goeldi, and the first volume was issued in 1896.

The present Boletim do Museu Paraense Emílio Goeldi is the successor to this

publication.

Financiamento

Accredited with the International Association for Plant Taxonomy (lAPT)

for the purpose of registration of all ncw plant names

CDD: 583.322044

ANATOMIA DOS FOLÍOLOS DE

SWARTZIA BRACHYRACHIS HARMS VAR.

SNETHLAGEAE (DUCKE) DUCKE E SWARTZIA

LAURIFOLIA BENTHAM (LEGUMINOSAE-

PAPILIONOIDEAE), OCORRENTES NA RESTINGA

DE ALGODOAL/MAIANDEUA-PARÁi

Adalgisa da Silva Alvarez^

Raimunda Conceição de Vilhena Potiguara^

João Ubiratan Moreira Santos*

RESUMO - O estudo descritivo anatômico dos taxa Swartzia

brachyrachis var. snethlageae (Ducke) Ducke e Swartzia laurifolia

Bentham, foi desenvolvido na restinga de Algodoal-Maiandeua/Pará.

O objetivo deste trabalho, foi estudar a anatomia dos folíolos para

auxiliar a taxonomia e conhecer as possíveis adaptações destes taxa,

quando submetidos ao ambiente salino. Foram observados caracteres

anatômicos como: epiderme e cutícula espessa, estômatos paracíticos,

tricomas simples não glandular unisseriado. De acordo com a análise

anatômica, podemos concluir que estes taxa, provavelmente

desenvolveram adaptações anatômicas ao ambiente salino.

PALAVRAS-CHAVE: Anatomia, Swartzia, Pará.

ABSTRACT - The descriptive study anatomical ofthe taxa Swartzia

brachyrachis Harms var. snethlageae (Ducke) Ducke and Swartzia

laurifolia Bentham, was developed in the sandcoast of Algodoal-

Maiandeua/Pará. The objective this work, was study the leaflets

anatomy, to assist the taxonomy and know the possible adaptation

' Parte da Dissertação de Mestrado da primeira autora ao Curso de Pós-graduação da

Faculdade de Ciências Agrárias do Pará (FCAP).

MCT-Museu Paraense Emílio Goeldi, Coordenação, de Botânica. Bolsista.

Caixa Postal 399. Cep. 66040-170, Belém-PA. E-mail: gisarez@bol.com.br.

MCT-Museu Paraense Emílio Goeldi, Coordenação, de Botânica. Pesquisador. Caixa Postal

399, Cep. 66040-170, Belém-PA. E-mail: raipoty@museu-goeldi.br.

■ Faculdade de Ciências Agrárias. Professor visitante. Av. Tancredo Neves s/n”.

CEP 66.077-530. E-mail: bira@museu-goeldi.br.

247

1 SciELO

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Bot. 17(2), 2001

ofthere taxa, when submitíed to saline environment. Were observed

anatomicals features as: thickned epidermis and cuticle, paracytic

stomata, non glandular unisseriate simple hair. Acording to the

anatomical analysis, we can conclude that these taxa, developed

probably anatomicals adaptation to environment saline.

KEY WORDS: Anatomy, Restinga, Swartzia,

INTRODUÇÃO

A costa brasileira tem seu limite extremo setentrional a

4°52’45” N, no rio Oiapoque, no Amapá, e o meridional a 33°45’ 10”

Sul no Arroio Chui, no Rio Grande do Sul, num total de 7.408 km

de extensão. Destes, cerca de 5.000 km são ocupados por dunas e

restingas (Maciel 1990).

O pioneiro no estudo do ecossistema de restinga no Brasil foi

Ule (1901), sendo as regiões sul e sudeste as mais estudadas, em

relação às restingas das regiões norte e nordeste, sobre as quais

observa-se ainda uma carência enorme de trabalhos em várias áreas,

principalmente sobre anatomia vegetal, sendo a maioria das

publicações restritas à fítossociologia.

Na restinga do litoral nordeste paraense encontra-se a ilha de

Algodoal/Maiandeua, considerada a primeira Área de Proteção

Ambiental em ambiente costeiro do estado do Pará, de acordo com a

Lei estadual 5.621. Nesta área, destacam-se os trabalhos de Santos &

Rosário (1988), em que os autores realizaram um levantamento

florístico da vegetação fixadora de dunas, na ilha de Algodoal (PA),

relacionando 69 famílias com 171 espécies e Bastos (1988), que

através de um levantamento florístico, na restinga de Maiandeua (PA),

cita que esta área é formada por uma extensa cobertura herbácea e,

por indivíduos arbustivos isolados e agrupados em moitas. Ainda

Bastos (1996), na ilha de Algodoal (PA), classificou as formações

vegetais da restinga da praia da Princesa, encontrando cinco tipos de

248

Anatomia dos follolos de Swartzia brachyrachis Harms var. snethlageae (Ducke) ...

formações vegetais: formação psamófila reptante, brejo herbáceo,

campo entre dunas, formação arbustiva aberta e mata de Myrtaceae.

Segundo Bastos (1988), a família Leguminosae Adanson,

destaca-se entre as famílias da restinga de Algodoal/Maiandeua, pelo

grande número de espécies que possui. Dentre os taxa foram

selecionados para estudos anatômicos, a variedade Swartzia

brachyrachis Harms var. snethlageae (Ducke) Ducke e a espécie

Swartzia laurifolia Bentham.

Cowan (1967) realizou um estudo taxonômico do gênero

Swartzia para a Flora Neotrópica, descrevendo 127 espécies

neotropicais, e destas, 55 ocorrem na Amazônia brasileira, sendo

esta obra considerada com uma das referências mais completas

neste gênero.

Apesar da existência de vários trabalhos sobre anatomia vegetal

em leguminosas, poucos foram com taxa ocorrentes em restinga. Entre

os trabalhos realizados com espécies ocorrentes em área de déficit

hídrico, citamos Starr (1912) que fez uma análise anatômica

comparativa de 16 espécies crescendo em diferentes locais: xerofítico

e mesofítico; Shields (1950) que contribuiu para o conhecimento

anatômico de espécies em ambiente xérico e Morretes (1988), que

estudou a anatomia foliar de espécies que ocorrem nas dunas

interioranas do município de Lençóis (BA), descrevendo as adaptações

anatômicas das espécies daquela área de restinga.

Quanto à família Leguminosae, mais precisamente para o gênero

Swartzia, nenhum trabalho de anatomia vegetal foi publicado sobre

as espécies da restinga de Algodoal-Maiandeua (PA). Este gênero de

acordo com alguns autores, como Polhil & Raven (1981), entre outros,

acreditam que sua posição taxonômica dentro das leguminosas é alvo

de incertezas. Este fato também não foi ignorado pela maioria dos

taxonomistas, já que alguns consideram o gênero Swartzia como

pertencente a subfamília Papilionoideae e outros a subfamília

Caesalpinioideae.

249

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Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Boi. 17(2), 2001

Diante da falta de conhecimento da anatomia vegetal destes

taxa, e com intenção de reunir subsídios que venham a auxiliar no

reconhecimento destes pelos taxonomistas, foi realizado o estudo da

anatomia dos folíolos.

MATERIAL E MÉTODOS

Área de estudo

A ilha de Algodoal/Maiandeua está localizada no estado do

Pará, município de Maracanã, entre as coordenadas geográficas

00°35’03” a 00°38’29”de latitude Sul e 47°3r54” a 47°34’57” de

longitude WGr, Algodoal com 385 hectares e Maiandeua com 1.993

hectares (Bastos 1996).

Material

Folíolos dos taxa Swartzia brachyrachis Harms var. snethlageae

(Ducke) Ducke e Swartzia laurifolia Bentham, correspondentes ao

terceiro, quarto e quinto nós respectivamente, foram coletados e

fixados em álcool 70% e F.A.A.(Johansen 1940), para serem

processados de acordo com as técnicas usuais em anatomia vegetal.

Swartzia brachyrachis Harms var. snethlageae (Ducke) Ducke.

Coletor; Luiz Carlos Batista Lobato

Local: Pará: Ilha de Algodoal/Maiandeua

Data: 26.111.1998.

MG: 0149262

Swartzia laurifolia Bentham

Coletor; Luiz Carlos Batista Lobato

Local: Pará: Ilha de Algodoal/Maiandeua

Data: 27.III.1998.

MG: 140349

250

Anatomia dos foi tolos de Swartzia brachyrachis Harms var. snethlageae (Ducke) ...

Identiilcação

O material foi identificado por especialistas em Leguminosas do

Museu Paraense Emílio Goeldi (MPEG), através de estudos

taxonômicos, e os resultados comparados com exsicatas pertencentes

ao acervo do Herbário João Murça Pires (MPEG).

Métodos

Dissociação de Epidermes

Partes dos folíolos foram seccionados em quatro regiões: ápice,

base, nervura central e margem. Cada parte foi imersa em mistura de

Jeffrey (Johansen 1940), durante um período de 24 a 48 horas em

estufa, a uma temperatura de 56°C.

Após a completa separação das epidermes adaxial e abaxial,

prosseguiu-se com a coloração, utilizando-se Azul de Astra e Fucsina

Básica (Braga 1977) e desidratação pela série alcoólica crescente.

Esta técnica permitiu a avaliação qualitativa dos apêndices

epidérmicos, na superfície do limbo foliolar.

Cortes ao micrótomo

O material previamente fixado em F.A.A, foi emblocado em

parafina (Johansen 1940), em seguida os blocos foram cortados com

o auxílio de micrótomo, e submetidos a etapa de desparafinização,

passando pela série alcoólica e aceto-butílica decrescente e pela série

alcoólica e aceto-butílica crescente.

A coloração foi em Azul de Astra e Fucsina Básica (Braga 1977),

e a montagem em bálsamo do canadá.

Cortes à mão livre

O material foi cortado com lâmina de barbear, utilizando-se

cortiça como suporte. A seguir, os cortes foram clarificados em uma

solução de água destilada e hipoclorito de sódio aquoso (1:1), e

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Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Bot. 17(2), 2001

corados em Azul de Astra e Fucsina Básica (Braga 1977). A

montagem foi entre lâmina e lamínula, com glicerina, protegida por

esmalte incolor.

Maceração

Foram retirados fragmentos do limbo dos folíolos, e imersos em

ácido nítrico a 25% aquoso, por 48 horas. Com auxílio de um bastão

de vidro, prossegui-se com a maceração, e a montagem foi entre

lâmina e lamínula, com glicerina diluída.

Através desta técnica foi possível a identificação dos mais

variados tipos de células, principalmente as células do tecido

esclerenquimático, visando-se particularmente neste tecido, a

individualização de fibras e esclereídeos.

Testes histoquímicos

A natureza dos cristais foi identificada por meio do teste de

Chamberlain (1938).

A presença de compostos fenólicos foi detectada pelo uso de

cloreto de ferro a 10%, de acordo com Johansen (1940).

Foi identificada, também a presença de lignina, utilizando-se

fluoroglucina + ácido clorídrico e de alcalóides pelo iodo + iodeto de

potássio, ambos de acordo com Johansen (1940).

F otomicrografias

Para as fotomicrografias do material entre lâmina e lamínula,

utilizou-se o fotomicroscópio Zeiss.

RESULTADOS E DISCUSSÃO

A superfície adaxial, do folíolo em vista frontal, de

S. hrachyrachis Harms var. snethlageae (Dueke) Ducke e de

252

Anatomia dos folíolos de Swartzia brachyrachis Harms var. snethlageae (Ducke) ...

S. laurifolia Bentham, mostra que as células epidérmicas são

heterodimensionais de contorno poliédrico. Ambos os taxa apresentam

bases de tricomas dispersas no limbo foliolar, concentrando-se

particularmente sobre a rede de nervuras (Figuras la-b).

Quanto ao tecido de revestimento, em S. brachyrachis var.

snethlageae, as paredes das células epidérmicas são levemente

onduladas com cutícula lisa (Figura la), enquanto que em 5. laurifolia

as paredes das células epidérmicas são retas e a cutícula possui

ornamentação granulosa (Figura Ib). Esta diferença no formato das

paredes das células epidérmicas deve-se segundo Metcalfe & Chalk

(1950), à ação de fatores externos como a luz, que atuam no contorno

das células epidérmicas, levando à formação de células com paredes

retas em folhas de sol e sinuosas em folhas de sombra. Isto explicaria

a diferença existente, quanto a forma das paredes das células

epidérmicas entre os taxa, já que S. laurifolia Bentham ocorre em local

sujeito a alta luminosidade, enquanto 5. brachyrachis Harms var.

snethlageae (Ducke) Ducke em área bastante sombreada.

Na face abaxial, tanto em S. brachyrachis Harms var.

snethlageae como em S. laurifolia, observa-se a presença de estômatos

paracíticos e de tricomas do tipo simples não glandulares, unisseriados,

com célula basal curta (Figuras Ic-d). Estas características anatômicas

já haviam sido descritas por Metcalfe & Chalk (1957), para a

subfamília Papilionoideae e para algumas espécies do gênero

Swartzia.

O mesofilo em S. brachyrachis Harms var. snetlhageae e

Swartzia laurifolia, em corte transversal é dorsiventral, e apresenta a

mesma estrutura anatômica. Ambos os taxa possuem células

epidérmicas quadradas, heterodimensionais na face adaxial e

retangulares na face abaxial, cobertas por cutícula espessa. Abaixo da

epiderme adaxial o parênquima paliçádico mostra-se uniforme, com

2 a 4 camadas de células altas em paliçada, apresentando minúsculos

253

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Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Boi. 17(2), 2001

espaços intercelulares, seguidos do parênquima lacunoso, constituído

de 1 a 2 camadas de células irregulares, com articulações laterais,

proporcionando a formação de grandes espaços intercelulares (Figura

2a). Subjacente ao parênquima lacunoso, observa-se a presença de

uma hipoderme unisseriada, com conteúdo marrom-avermelhado,

identificado como composto fenólico de acordo com Johansen (1940)

(Figura 2b). Nota-se que esta hipoderme é descontínua e encontra-se

interrompida a nível da nervura central. Verifíca-se que o parênquima

palicádico, apresenta-se mais diferenciado que o parênquima lacunoso.

Esau (1985) explica que o grau de diferenciação do mesofilo e a

proporção de tecido esponjoso e em paliçada varia segundo a espécie

e o habitat, observa também a autora que em folhas xeromórficas o

tecido paliçadico é relativamente mais desenvolvido que nas folhas

mesomórfícas. O fato dos taxa estarem em área de restinga, onde existe

penodos relativamente longos de estiagem, pode ter influenciado de

alguma forma no desenvolvimento dos tecidos paliçádico e lacunoso

do mesofilo.

Ainda, no mesofilo, nota-se a presença de vários feixes vasculares

do tipo colateral aberto, constituindo a nível do xilema, células

esclerenquimáticas que formam colunas de extensão, atingindo a

epiderme adaxial. A nível do floema verifica-se a presença de ninhos

de tecido de sustentação, formados de células com paredes espessadas,

em que lateralmente ao feixe vascular encontra-se uma camada de

células parenquimáticas ligeiramente espessada (Figura 2a). O fato dos

feixes vasculares no mesofilo estarem acompanhados de tecido

esclerenquimático, é muito comum em vários gêneros da subfamília

Caesalpinioideae, podendo estar presentes ou não na subfamília

Papilionoideae de acordo com Metcalfe & Chalk (1957), o que

segundo os resultados apresentados pelos taxa, só corroboram com a

dos referidos autores acima.

Por meio da maceração, foi possível identificar, alguns tipos de

esclereídeos, geralmente astroesclereídeos, com paredes lignificadas

e lúmen reduzido (Figura 2c).

254

Anatomia dos folíolos de Swartzia brachyrachis Harms var. snethlageae (Ducke) ...

Figura I - Vista frontal. Swartzia brachyrachis Harms var. snethlageae (Ducke) Ducke. a)

Epiderme adaxial (50mm); c) Epiderme abaxial (3pm). Swartzia laurifolia Bentham b)

Epiderme adaxial (50pm); d) Epiderme abaxial (8pm). Base do tricoma = BT; Estômato =

ES, Cutícula granulosa (CG); Parede anticlinal ondulada = PAO; Tricoma =TR.

255

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Boi. 17(2), 2001

Figura 2 - Swartzia laurifolia Bentham, Mesofilo em corte transversal, a) Parênquima

paliçádico e parênquima lacunoso (3mm); b) Detalhe do parênquima lacunoso destacando a

hipoderme (8mm). c) Folíolo macerado (3pm). Esclereídeo = EC; Epiderme adaxial = EAD;

Epiderme abaxial = EAB; Célula parenquimática lateral = CPL; Coluna de extensão

fibrosa = CEF; Fibra=FB; Hipoderme = H; Parênquima paliçádico=PP; Parênquima

lacunoso=PL; Estômato=ES.

256

Anatomia dos folíolos de Swartzia brachyrachis Harms var. snethlageae (Ducke) ...

A região da nervura central dos folíolos permite afirmar que tanto

as células epidérmicas da face adaxial, como as da face abaxial são

unisseriadas e cobertas por uma cutícula nos dois taxa. As células da

epiderme adaxial são mais organizadas, geralmente quadradas e

heterodimensionais, enquanto as da face abaxial são menores e ovais

(Figuras 3a, c). Observa-se que a estrutura histo-anatômica de Swartzia

brachyrachis Harms var. snethlageae e Swartzia laurifolia mostra-se

bastante semelhante. Entre a epiderme adaxial e as fibras

perivasculares, nota-se a presença de três camadas de células

parenquimáticas irregulares, com cristais prismáticos solitários, de

oxalato de cálcio, sendo que estes são freqüentes em todas as regiões

da nervura central (Figura 3a).

Á medida que prosseguimos em direção ao interior da nervura

central, nas duas espécies, observa-se que o feixe vascular é

concêntrico, formado por 8 a 10 unidades de pequenos feixes

vasculares do tipo colateral aberto, envolvidos por um anel de fibras

perivasculares, intercalados por raios parenquimáticos, estando a região

central preenchida por um parênquima fundamental, com conteúdo

fenólico (Figura 3b).

Subjacente ao anel fibroso, na região próxima à epiderme abaxial,

nota-se a presença de um parênquima fundamental, formado por

células arredondadas e heterodimensionais (Figura 3c).

Nos dois taxa a nervura central é acompanhada por um anel de

fibras parenquimáticas, que envolve todo o feixe vascular, revelando

portanto um tecido esclerenquimático bastante diferenciado.

O tecido que reveste o pecíolo dos referidos taxa, é constituído

por células epidérmicas quadradas e heterodimensionais, ambos com

conteúdo marrom-avermelhado (Figura 4a), reagindo positivamente

ao teste do tanino (Johansen 1940).

257

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Bot. 17(2), 2001

Figura 3 - Swarlzia laurifolia Bentham. Nervura central em corte transversal (3mm);

a) Região proximal; b) Região mediana; c) Região distai. Anel de fibras perivasculares

= AFP; Epiderme adaxial = EAD; Epiderme abaxial = EAB; Célula pétrea = CPT;

Colênquima=CO; Idioblasto taninífero = IT (composto fenólico); Feixe vascular = FV;

Parcnquima fundamental = PF,

258

Anatomia dos folíolos de Swartzia brachyrachis^Harms var. snelhlageae (Ducke) ...

Figura 4 - Swartzia laurifolia Bentham. Pecíolo em corte transversal, a) Aspecto geral

(50mm). b) Região cortical (8mm). c) Região medular (3mm). Anel de fibras perivasculares

= AFP; Célula pétrea = CPT; Cristais prismáticos = CP; Idioblastos taniníferos = IT; Feixe

vascular = FV; Parênquima fundamental = PF.

259

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Bot. 17(2), 2001

Observa-se que o parênquima cortical é formado por várias

camadas de células parenquimáticas irregulares, de paredes finas,

algumas contendo cristais semelhantes quanto a forma e composição,

aos encontrados na região da nervura central (Figura 4b).

Preenchendo a região medular, observa-se o parênquima

fundamental constituído de células ovais e heterodimensionais com

fibras perivasculares, que formam um anel em tomo do feixe vascular,

sendo este semi-circular envolvido por camadas de células

esclerenquimáticas, com pequenos feixes vasculares intercalados por

raios parenquimáticos e idioblastos taniníferos na região mais central

(figura 4c).

CONCLUSÃO

Fatores ambientais como transpiração excessiva, intensa

luminosidade, alta concentração de salinidade, entre outros fatores

produzem o desenvolvimento de caracteres morfológicos e anatômicos

considerados adaptativos de acordo com Starr (1912), Shields (1950)

e Morretes (1988), assegurando a sobrevivência destas espécies

vegetais nestes ecossistemas com déficit hídrico.

Acredita-se que a presença de caracteres anatômicos como

cutícula espessadas, presença de hipoderme, esclerênquima bastante

evidenciado, parênquima paliçádico mais diferenciado que o

parênquima lacunoso, apresentados pelos taxa estudados, nos levem

a concluir, com base nos autores acima citados, que tanto Swartzia

brachyrachis Harms var. snethlageae como Swartzia laurifolia,

apresentam caracteres adaptativos a esta área de déficit hídrico, neste

ecossistema de restinga.

260

Anatomia dos folíolos de Swartzia brachyrachis Harms var. snethlageae (Ducke) ...

REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS

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princesa. Ilha de Algodoal-PA. Belém, Universidade Federal do Pará, 240p.

Tese de doutorado.

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na ilha de Maiandeua-PA. Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi., Sér. Bot., 4 (1);

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BRAGA, M.M.N 1977. Anatomia foliar de Bromeliaceae da Campina. Acta

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Caesalpinioideae Swartzieae). New York, Hafner publishing Company, 227p.

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Recebido em: 24.11.99

Aprovado em: 26.07.01

262

CDD; 584.15

LOCKHARTIA IVAINAE: UMA NOVA

ESPÉCIE DE ORCHIDACEAE JUSS.

PARA O ESTADO DO PARÁ, BRASIL»

Manoela F. P. da Silva^

Alvadir T de Oliveira^

RESUMO: Uma nova espécie do gênero Lockhartia Hook

(Orchidaceae Juss.), coletada no Estado do Pará, é descrita e

ilustrada. Lockhartia ivainae Silva & Oliveira não apresentou

afinidade com nenhuma espécie descrita para o gênero Lockhartia

Hook., conforme consulta em bibliografia especializada.

PALAVRAS-CHAVE: Lockhartia Hook, Orchidaceae, Taxonomia.

ABSTRACT: A new species of Lockhartia Hook (Orchidaceae Juss),

collected in Pará State, is described and illustrated. Lockhartia

ivainae Silva & Oliveira has no affinity with any other species

described in specialized bibliography on genus Lockhartia Hook.

KEY WORDS: Lockhartia Hook., Orchidaceae, Taxonomy.

INTRODUÇÃO

Segundo Dressler (1993), o gênero Lockhartia inclui-se na

Subfamília Epidendroideae Lindley, Tribo Maxillarieae Pfitzer,

Subtribo Oncidiinae Benth., e é representado por aproximadamente

trinta espécies, com distribuição desde o México e Tiinidad até o Brasil,

Bolívia e Peru.

Projeto Integrado do CNPq/Processo: 521148/96-0.

MCT-Museu Paraense Emílio Goeldi, Coordenação, de Botânica. Pesquisadora. Caixa Postal

399, Cep. 66040-170, Belém-PA. E-mail; manoela@museu-goeIdi.br.

MPEG/FBMM-Museu Paraense Emílio Goeldi/Fundação Margaret Mee. Av. Central,

Q04, 07, Residencial Sabiá - 40 Horas. CEP 67120-000. Ananindeua-Pa. E-mail:

alvadir@ 2 ipmail.com.br.

263

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Bot. 17(2), 2001

Em um estudo taxonômico sobre as Orchidaceae da Amazônia

Brasileira, coletou-se no município de Água Azul do Norte, estado

do Pará, uma amostra pertencente ao gênero Lockhartia Hook., que

não se enquadrou em nenhuma das espécies já descritas para a flora

orquídica, conforme foi constatado analisando-se os trabalhos de

Cogniaux (1906), Hoehne (1949), Flora de Venezuela (1970), Pabst

& Dungs (1975) e Dressler (1993).

DESCRIÇÃO DA ESPÉCIE

Lockhartia ivainae Silva & Oliveira, sp. nov.

Tipo. Brasil, estado do Pará, município de Água Azul do

Norte, margem do rio Água Azul , 06/1999. A.T. de Oliveira, 03.

Holótipo MG: 150584. Figura 1; ibidem, 19 km da sede do município,

campina na margem do rio Água Preta, 06/1994. J.B.F. da Silva &

P. Magalhães , 330. Parátipo MG: 146090.

Epiphyta pendula; inflorescentia solharia, sub-terminali, flore

erecto, sepala dorsali lanceolata, erecta, lateralibus oblongo-

lanceolatis, retrorsum arcuatis; petalis ovato-lanceolatis; labello

convexo, longitudinaliter oblongo-ligulato, apice obtuso-emarginato,

marginibus loborum lateralium laevibus; disco intra lobos laterales,

protracto usque ad apicem labelli, dum hoc adrupte reflexo, praedito

callositate debile, oblongo-ovata, in base habeníe partem sub-

oblongam, minutissimis pilis; columna brevi, angusta in basin, apice

duabus alis; anthera terminali, operculata; duobus poliniis.

Epífita pendente, caules 14 cm compr., 0,7 cm larg., verdes,

numerosos, fasciculados, eretos. Folhas 1,5-3 cm compr., 0,5- 1,5 cm

larg., verdes, rígidas, dísticas, imbricadas. Inflorescência solitária,

subterminal, flor 1 ou mais , amarela. Brácteas florais 4 mm compr.,

3 mm larg., apressas aos pedicelos, membranáceas, cordado-

orbiculares. Pedicelos 9 mm compr., cilíndricos, arqueados a partir do

264

Lockhartia ivainae: uma nova espécie de orchidaceae juss. para o Estado do Pará, Brasil

Figura I - Lockhartia ivainae. A) Hábito; B) Detalhe da flor; C) Partes da flor: sépala dorsal

■ sd, sépala lateral - sl, pétala — p; D) Coluna; E) Detalhe do labelo; F) Labelo em vista

frontal; G) Polinário com as polínias; H) Antera.

265

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Bot. 17(2), 2001

terço médio. Sépalas 4 mm compn, 2-3 mm larg., amarelas, côncavas,

a dorsal lanceolada, ereta, as laterais oblongo-lanceoladas, arqueadas

para trás. Pétalas 6 mm compr., 2 mm larg., amarelas, convexas,

lanceolado-ovadas. Labelo 6 mm compr., 3 mm larg, amarelo, com

duas pequenas máculas vermelho-vinho no disco, convexo,

longitudinalmente oblongo-ligulado, ápice obtuso-emarginado; bordas

dos lobos laterais lisas; disco 4 mm compr., entre os lobos laterais,

estendendo-se até próximo ao ápice do labelo, quando este

abruptamente arqueia-se para baixo, formando uma calosidade fina,

oblongo-ovada e apresentando na base uma porção suboblonga de

minúsculos tricomas. Coluna 2,1 mm compr., 1,5 mm diâm., amarela,

com mácula vermelho- vinho, curta, estreitando-se para a base, ápice

com um par de alas ; antera 1,5 mm compr., 1 mm diâm., terminal,

operculada, polínias 2.

O epíteto específico é uma homenagem dos autores à Sra. Ivaina

Tavares de Oliveira, progenitora do co-autor deste trabalho.

Pelos aspectos morfológicos, Lockhartia ivainae Silva & Oliveira

não apresenta afinidade com nenhuma espécie descrita para o gênero,

conforme constatado em consulta bibliográfica.

AGRADECIMENTOS

Ao pesquisador Ricardo Secco (CBO/MPEG), pelas críticas e

sugestões; ao Pe. José Maria Albuquerque (FCAP) pela elaboração

da diagnose em latim; à Fundação Botânica Margaret Mee (FBMM),

pela bolsa concedida ao co-autor e ao Sr. Antônio Elielson Rocha

(CBO/MPEG), pela ilustração da espécie.

266

Lockhartia ivainae: uma nova espécie de orchidaceae juss. para o Estado do Pará, Brasil

REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS

COGNIAUX, A. 1906. Lockhartia. In: MARTIUS, C.P.F. VON & EICHLER, A.G.

(eds.). Flora Brasiliensis, 3(6): 450 - 456. Frid. Lipsiae,. Fleischer.

DRESSLER, R.L. 1993. Phylogeny and classification of the Orchid Family.

Cambridge, Harvard University Press, 314 p.

FLORA DE VENEZUELA. 1970. Orchidaceae. v.l5. Caracas, Instituto Botânico/

Direccion de Recursos Naturales Renovables, part. 5: 96-109.

HOEHNE, FC. 1949. Iconografia de Orchidaceas do Brasil. São Paulo,

Secretaria de Agricultura, 301 p. il.

PABST, G.F.J. & DUNGS, F. 1975. Orchidaceae Brasiliensis II. Hildeshein.

Brucke-kurt Scwersow, 418 p.

Recebido em: 01.03.00

Aprovado em: 14.04.01

267

CDD: 584.15

CORYANTHES MÍNIMA: UMA NOVA

ESPÉCIE DE ORCHIDACEAE JUSS.

PARA O ESTADO DO PARÁ, BRASIL*

Alvadir T. de Oliveira^

João Batista F da Silva^

RESUMO - Uma nova espécie do gênero Coryanthes Hook.

(Orchidaceae Juss.), Seção Coryanthes, coletada no estado do Pará,

é descrita e ilustrada. Coryanthes minima está relacionada com

Coryanthes cavalcantei Silva & Oliveira, diferenciando-se desta por

significantes aspectos da morfologia floral.

PALAVRAS-CHAVE: Coryanthes Hook., Orchidaceae, Taxonomia.

ABSTRACT - A new species of Coryanthes Hook, (Orchidaceae

Juss.), section Coryanthes, from Pará States, is described and

illustrated. Coryanthes minima is related to Coryanthes

cavalcantei Silva & Oliveira, both species different for several

floral morphology aspects.

KEY WORDS: Coryanthes Hook., Orchidaceae, Taxonomy.

INTRODUÇÃO

Segundo Dressler (1993), o gênero Coryanthes Hooker inclui-

se na Subfamília Epidendroideae Lindley, Tribo Maxillarieae Pfítzer,

Subtribo Stanhopeinae Benth., e é representado por aproximadamente

' Projeto Integrado do CNPq/Processo: 521148/96-0.

^ MPEG/FBMM-Museu Paraense Emílio Goeldi/Fundação Margaret Mee. Av. Central, Q04,

07, Residencial Sabiá/40 horas. CEP 67120-000, Ananindeua-PA.

’ Trav. 14 de Março, 894, Bloco C, Apto 101, Umarizal. Cep. 66055-490, Belém-PA.

E-mail: jbfdasilva@zipmail,com.br

269

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Bot. 17(2), 2001

trinta espécies. Na Amazônia está representado por quatorze espécies,

sendo que os estados do Amazonas e Pará apresentam maior

diversidade de ocorrência delas para o Brasil.

Dando prosseguimento ao estudo taxonômico das Orchidaceae

da Amazônia Brasileira, coletou-se no município de Moju, estado

do Pará um exemplar pertencente ao gênero Coryanthes, que não

se enquadrou em nenhuma das espécies já descritas para a flora

orquídica, conforme foi constatado analisando-se os trabalhos de

Cogniaux (1902), Hoehne (1942), Flora de Venezuela (1970),

Gerlach & Schill (1993), Dressler (1993).

DESCRIÇÃO DA ESPÉCIE

Coryanthes minima Oliveira & da Silva sp. nov.

Tipo: Brasil, estado do Pará, município de Moju, igapó do

Igarapé do Luso. 09/199.7.5.E da Silva, 860. Holótipo MG; 150577.

Figuras 1-2.

Epiphyta. Inflorescencia 1-2 flori tenninalibus, pendulis; sepala

dorsalis subreniformis, aciita; eaedem laterales falcato-ovatae,

acuminatae. Petalae falcato-lanceolatae, acutae, labellum magnum,

hipochilio leviter áspero, reflexo, elmifonnis, trilobato, in dimidium

longitudinalis fissum leviter pubescente, lobi medianus membranaceus

cum sini bini magnitiidi diversi, superiori minor et inferior majus,

apice obtuso-emarginatis; mesochilium camosum, aspenim, reflexiim,

extra piibescens, carina longitudinali percurrens; epichilium

subelipticum, membranaceo, marginibus inde a parte mediana

manifeste arcuatis, pubescentibus, rotimdatis. Columna robusta,

carnosa, claviformis, basin versus angustata, cornis nectariferibus

ornata; anthera terminalis carnosa, polliniis 2.

270

Coryanthes mínima: uma nova espécie de orchidaceae juss. para o Estado do Pará, Brasil

epiquílio; C) Antera; D) Polinário com as polínias; E) Flor em vista lateral;

F) Flor em corte longitudinal; G) Pétala; H) Sépala dorsal; 1) Sépala lateral.

271

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Boi. 17(2), 2001

Figura 2 - Exemplar de Coryantlies mínima Oliveira & da Silva (Foto: J.B.F. da Silva).

Epífita, pseudobulbos 10 cm compr., 2 cm diâm., agregados,

eretos, sulcados. Folhas 50 cm compr., 3 cm larg., linear- lanceoladas,

levemente côncavas, com três nervuras longitudinais, destacadas entre

outras mais finas. Inflorescência 1-2 flores, terminais, pendentes,

amarelas, intemamente maculadas de vermelho-vinho, ráque 43 cm

compr., 3 mm diâm., com bainhas espaçadas de 15 mm compr..

Brácteas florais apressas aos pedicelos, lanceoladas, 24 mm compr.,

7 mm larg.. Pedicelos cilíndricos, 37 mm compr., 4 mm diâm., torcidos,

arqueados próximo a região apical, com fendas longitudinais em toda

a extensão. Sépalas amarelas, a dorsal 20 mm compr., 32 mm larg.,

posicionada no sentido transversal, subovada, com ápice agudo,

bordos ondulados, enrolados; as laterais 50 mm compr., 30 mm larg.,

falcado-ovadas, os ápices acuminados, bordos ondulados, enrolados.

Pétalas amarelas, 30 mm compr., 10 mm larg., falcado-lanceoladas,

agudas, bordos ondulados, enrolados. Labelo amarelo, intemamente

maculado de vermelho-vinho, hipoquflio 13 mm eompr., 17 mm diâm..

272

Coryanthes minima: uma nova espécie de orcbidaceae juss. para o Estado do Pará, Brasil

elmiforme, trilobado, os lobos com fendas longitudinais levemente

pubescentes; o lobo mediano obovado, membranáceo, apresentado

duas reentrância de tamanhos diferentes, a superior menor, circular,

1 mm prof., a inferior maior , oblonga, próximo ao ápice, 3 mm

prof., ápice do lobo mediano obtuso-emarginado; lobos laterais

carnosos, falcados, ásperos, reflexos, bordas lisas; mesoquflio 17 mm

compn, 8 mm diâm., amarelo, intemamente maculado de vermelho-

vinho, carnoso, reflexo, bordas viradas para dentro, lisas,

externamente percorrida na região central por uma quilha

longitudinal, pouco evidente, com até 3 mm larg., a parte basal

apresentando uma pequeníssima excrescência pontiaguda (como),

2 mm alt.; epiquílio 20 mm prof., 18 mm larg. na parte basal, 15

mm larg. na parte apical, exteraamente amarelo e intemamente

maculado de vermelho-vinho, subelíptico, membranáceo ,com

cavidade profunda em vista lateral, bordas arcadas para fora a partir

da região mediana, lisas, arredondadas; a parte mediana próxima à

coluna com uma reentrância nas bordas em direção à parte apical;

parte apical com uma protuberância ereta ( como), aguda, 3 mm alt.,

próxima a extremidade tridentada, os dentes laterais com ápices

falcados e o mediano ligular-obtuso. Coluna 24 mm eompr., 5 mm

larg., amarela, claviforme, robusta, carnosa, estreitando-se para a

base, bordas aladas, com dois cornos nectaríferos encurvados, 6 mm

compn, 4 mm diâm.; antera 6 mm compn, 4 mm diâm., subelíptica,

terminal, polínias 2.

O epíteto específico refere-se ao tamanho das flores presentes

no táxon.

Coryanthes ininima Oliveira & da Silva está incluída na seção

Coryanthes. Pelos aspectos morfológicos, apresenta maior afinidade

com Coryanthes cavalcantei Silva & Oliveira (Figura 3),

diferenciando-se por apresentar flores menores; labelo eom o lobo

273

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Bot. 17(2), 2001

mediano obovado, membranáceo, apresentado duas reentrância de

tamanhos diferentes, a superior menor, circular, 1 mm profundidade,

a inferior maior , oblonga, próximo ao ápice, 3 mm profundidade,

ápice do lobo mediano obtuso-emarginado; mesoquílio extemamente

percorrida na região central por uma quilha longitudinal, pouco

evidente, a parte basal apresentando uma pequeníssima excrescência

pontiaguda (como), 2 mm de altura.

Figura 3 - Exemplar de Coryanthes cavalcantei Silva & Oliveira (Foto: J.B.F. da Silva).

AGRADECIMENTOS

Ao pesquisador Ricardo Secco (CBO/MPEG), pelas críticas e

sugestões; ao Pe. José Maria Albuquerque, pela elaboração da

diagnose em latim; à Fundação Botânica Margaret Mee (FBMM), pela

bolsa concedida ao primeiro autor e ao Sr. Antônio Elielson Rocha

(CBO/MPEG), pela ilustração da espécie.

274

Coryanthes minima: uma nova espécie de orchidaceae juss. para o Estado do Pará, Brasil

REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS

COGNIAUX, A. 1902. Coryanthes. In: MARTIUS, C.P.F.VON & EICHLER, A.G.

(eds.). Flora Brasiliensis, 3(5); 508 - 516. Frid. Lipsiae, Fleischer.

DRESSLER, R.L. 1993. Phylogeny and classification of the Orchid Family.

Cambridge, Harvard University Press, 314 p.

FLORA DE VENEZUELA. 1970. Orchidaceae. v. 15. Caracas, Instituto Botânico/

Direccion de Recursos Naturales Renovables, part. 4: 48-109.

GERLACH, G. & SCHILL, R. 1993. Die Gattung Coryanthes Hook. ( Orchidaceae):

eine monographische Bearbeitung imter besonderer Berücksichtigung der

Blütenduftstoffe. Tropische und subtropische Pflanzernwelt. Maiz, Akademie

der Wisselssenschaften und der Literatur. 205 p.

HOEHNE, F.C.1942. Coryanthes. Flora Brasílica. São Paulo, 12(6):172-186.

Recebido em: 03.03.00

Aprovado em: 17.04.01

275

CDD: 582.16041

OCORRÊNCIA DE CRISTAIS NO

TECIDO XILEMÁTICO DE ESPÉCIES

ARBÓREAS TROPICAIS*

Ademir Castro e Silva-

RESUMO - Foi analisado o tecido xilemático de 289 árvores da

Amazônia com potencial madeireiro, com o objetivo de observar a

presença de cristais nos seus diversos elementos celulares visando a

subsidiar a inferência sobre o desgaste de serras e equipamentos

comuns durante o processamento de madeiras. A grande maioria dos

cristais ocorre no parênquima axial e com menor frequência nos

raios e fibras. O conhecimento da ocorrência de cristais no tecido

xilemático, contribuiu para identificação de madeiras de difícil

separação macroscópica ( lOX) e visual.

PALAVRAS-CHAVE: Cristais em madeira, Madeira tropical.

ABSTRACT - Xylematic tissue of Amazonian trees with timber

potential were analyzed with objective to observer crystals in the

various elements to be useful inference about equipment abrasion

during wood working with abundance of this mineral encrustation.

The major frequency is on axial parenchyma occurring also in rays

and fibers. Crystals contributed to separate woods that are hard to

distinguish even using a hand lens or visually.

KEY WORDS: Crystal in wood, Tropical woods.

' Trabalhô apresentado no 51" Congresso Naeional de Botânica. Brasília, DF, 2000.

^ UTAM-Instituto de Tecnologia da Amazônia. Manaus-AM. E-mail: adcastro@osite.com.br

277

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Bot. 17(2), 2001

INTRODUÇÃO

A presença de cristais no tecido xilemático de espécies tropicais

é comum e, o tamanho, a quantidade e distribuição pode ser usado

na identificação anatômica da madeira e classificação (lAWA

Committee 1989; Freitas et al. 7992; Vasconcellos et al. 1993).

Atribui-se a presença de cristais de oxalato de cálcio no tecido

xilemático como uma forma da planta compensar o excesso de cálcio

que ocorre nas paredes celulares como pectato e que aparentemente

influencia sua elasticidade.

Está claro que há diferenças entre as espécies nas suas

habilidades de acumular esse elemento essencial, porém, é consenso

geral que os tipos e as concentrações de elementos minerais

encontrados em plantas são influenciados pelos tipos e concentrações

encontradas no solo onde crescem.

Neste sentido, Epstein (1972) argumenta que a comparação dos

tecidos das plantas poderia ser usado como indicativo da presença ou

ausência de certos elementos minerais no solo.

Cristais parecem aumentar em quantidade no tecido xilemático

de Acacia nilotica (L.) Willd. ex Delile crescendo em sítios com um

alto nível de cálcio permutável (John 1990). Entretanto, há casos em

que o número de cristais por unidade da área varia em sítios com tipo

de solo similar e com o mesmo nível de cálcio e magnésio.

Além do xilema, esses cristais de oxalato de cálcio, podem

ocorrer no floema secundário e nas células parenquimáticas tanto do

sistema axial, quanto do radial. Podem ocorrer ainda nas iniciais

radiais do câmbio (Rao & Dave 1984) e nas células fusiformes

(Deshpandes & Vishwakarma 1992).

Em Gmelina arbórea Roxb. ex Sm, os cristais se tomam mais

abundantes depois de cessada a atividade cambial. Desta forma, a

ocorrência de cristais de oxalato de cálcio em todas as células

278

Ocorrência de cristais no tecido xilemático de espécies arbóreas tropicais

fusiformes, de uma fileira radial, enfatiza a similaridade das

células meristemáticas da zona cambial (Deshpandes &

Vishwakarma 1992).

Ao que tudo indica, durante o período de maior atividade

meristemática, as células fusiformes no câmbio e as células do

parênquima axial na zona de condução do floema secundário, em

Gmelina arbórea Rox. ex Sm, parecem ficar livres de cristais. Essa

flutuação sazonal observada nesta espécie também foi reportada por

Venugupal & Krishnamurthy (1987), no floema de ramos jovens de

várias árvores.

O padrão de distribuição e o arranjo dos cristais no xilema de

espécies da família Lecythidaceae, tem sido de valor no diagnóstico

para se diferenciar as madeiras de Couropita e Couratari que são

macroscopicamente similares (Richter 1982; Botosso 1987).

Neste contexto, é que se baseia o presente trabalho, objetivando

verificar em quais elementos xilemáticos ocorre maior freqüência de

cristais; assim como, relacionar as espécies que apresentam estas

incrustações no seu tecido para servir de base ao seu processamento

tecnológico.

MATERIAL E MÉTODOS

As observações microscópicas ocorreram em lâminas histológicas

com cortes transversal, longitudinal tangencial e longitudinal radial do

tecido xilemático, usando-se os corantes safranina e hematoxilina.

O material foi preparado seguindo normas usuais em anatomia da

madeira (lAWA 1989).

Foram analisadas também lâminas pertencentes ao laminário do

Laboratório de Anatomia da Madeira do Instituto de Tecnologia da

Amazônia-UTAM (Manaus/AM) e consultados trabalhos sobre

anatomia da madeira, publicados em revistas especializadas.

A Tabela 1 mostra local de coleta do material examinado e registro

de lâmina e número da xiloteca.

279

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Boi. 17(2), 2001

Tabela 1 - Relação das espécies analisadas, procedência e registro.

Famílias/Espécies

Procedência

Xilo./Lam

ANACARDIACEAE

Astronium lecointei Ducke

Mune. Parintins (AM)

UTAM795

Spondia lulea Linn.

Est. Mao-Ita km 64 (Manaus/AM)

UTAM36

Tapirira guianensis Aubl.

Est. Mao/Ita km 74 (AM)

UTAml93

Tapirira myriantha Tr. Et Pl.

Est. Mao-lta km45 (Manaus/AM)

UTAM103

ANNONACEAE

Annona sericea Dun.

IPT (Local coleta: Amazonas)

IPTI0155

Rollinea insignis R.E. Fries

Est. Mao-lta km 32 (Manaus/AM)

INPA754

Rollinia exsucca (Dum.) A. DC

Manaus/AM

UTAM37

APOCYNACEAE

Aspidospenna album R. Benth.

Est. Mao-lta km-94 (Manaus/AM)

UTAM439

A.spidosperma obscurinervium Azambuja

Est. Mao-Caracarai km 8 (AM)

INPA774

Couma guianensis Aubl.

Projeto Jari/PA

UTAM396

Malouetia duckei Mgf.

Jard. Bot. RJ604

LINPA181

Parahancornia amapa (Hub.) Ducke

Igarapé Cachoeira Alta

BOMBACACEAE

Bômbax globosum Aubl.'”

(Tarumã/AM)

UTAM12

Catostema albuquerquei Paula

Est. Mao-lta km 139 (AM)

INPA4918

Catostema sclerophyllum Ducke

Res. Flores. Ducke- Cach. Acará

Ceiba pentandra Gaertn.'”

(Manaus/AM)

INPA3800

Matisia ochrocalyx Schum.

Pachira insignis Sav'”

Quararibea ochrocalyx

Munic. Barreirinha/AM), rio Auaté

INPA41 15

Scleronema micranthum Ducke

BORRAGINACEAE

Cordia bicolor A.DC.'^*

Est. Mao-lta Km-55 (Manaus/AM)

UTAM530

Cordia goeldiana Huber

Cordia sagolii J.M. Lobinsten.'^'

Santarém/PA

UTAM54

BURSERACEAE

Tetagrastris trifoliata (Engl.) Cuart.

Est. Mao-lta Km 79 (Rio Preto da

Eva/AM)

UTAM616

CAESALPINIACEAE

Bocoa viridiflora (Ducke) Cowan

Est. Mao-lta km-55 (Manaus/AM)

UTAM186

Cassia grandis Linn.

Manaus/AM

UTAM240

Cassia leiandra Benth.

IPT (Local coleta: Belém/PA)

IPTI95

Copaifera duckei Dwyer.

CTFT (Local coleta: Amazonas)

UTAM870

Copaifera marlii Hayne

Marapiriim/PA

INPA7087

Copaifera multijuga Hayne

R.F.Ducke-Manaus/AM

INPA2881

Copaifera officinalis Will.

Jard. Bot. RJ (Coletado Belém/PA)

LINPA153

Copaifera reticulata Ducke

Est. Cuiabá-Acorizal Km 28

INPA7104

Dicorynia macrophylla Ducke

Condado de Loreto, PERU

INPA4195

continua...

280

Ocorrência de cristais no tecido xilemático de espécies arbóreas tropicais

Tabela 1 - Relação das espéeies analisadas, procedência e registro.

(Continuação)

Famílias/Espécies

Procedência

Xilo./Lam

Dimorphandra gigantea Ducke

Jard.Bot. RJ1196

(coletado era Belém/PA)

L1NPA149

Dimorphandra glabrifolia Ducke

Est. Mao-Ita Kra 118 (AM)

INPA6072

Dimorphandra multiflora Ducke<''>

Floresta Nacional do Tapajós/PA

Dimorphandra parvifolia Benth.

Reserva Ducke (Manaus/AM)

LUTAM5

Dimorphandra pennigera Tul.

Tarumã - Manaus/AM

LUTAM4

Dimorphandra vernicosa Benth.

Tarumã - Manaus/AM

LUTAM2

Eperua bijuga Mart.

Jard. Bot. RJ 611

(coletado Belém/PA)

L1NPA163E

Eperua leucantha Benth.

Floresta Nacional do Tapajós/PA

Hymenaea courbaril L.

Área Projeto Jari- PA

UTAM391

Hymenaea oblongifolia Hub.

Jar. Bot. RJ 2817 (coletado em

Belém/PA)

LlNPA-151

Lecointea amazônica Ducke

Município de Parintins/AM

LUTAM46

Macrolobium acaciefolium Benth

Jard.Bot/ RJ2745

(coletado em Belém/PA)

LUTAM39

Mora paraensis Duche**'

Floresta Nacional do Tapajós/PA

Swartzia aptera DC

Curuá-Una - Santarém/PA

UTAM636

Swartzia argentea 5pr. Ex Benth

Praia grande (Rio Negro)

- Manaus/AM

UTAM106

Swartzia benthamiana Miq.

Bacia Rio Solimões

- SP de Olivença (AM)

L1NPA179

Swartzia corrugata Benth.

Est. Mao-lta km-55 (AM)

UTAM220

Swartzia laevicarpa Amsh.

Praia Grande (Rio Negro,

Manaus/AM)

UTAMI04

Swartzia recurva Poepp. Ex Endl.

Est. Mao/Caracaraí, Km 60

(Reserva Biologica INPA)

INPA8884

Tachigalia myrmecophylla Ducke

Reserva Florestal Ducke

(Manaus/AM)

LUTAM 110

Tachigalia pumblea Ducke

Est. Mao/lta, Kra 105 (AM)

1NPA3244

Vouacapoua americana Aubl.

Área do projeto Jari/PA

UTAM286

CARYOCARACEAE

Caryocar microcarpum Ducke

Rio Uatumã - Balbina (AM)

INPA511

Caryocar villosum Pers.

Est. Mao-lta, Km-55 (AM)

UTAM200

CLUSIACEAE

Calophyllum angulare A.C.Smith

Reserva Florestal Ducke

(Manaus/AM)

INPA3363

Calophyllum brasiliense Comb.

Manaus/AM

UTAM8

Moronobea pulchra Ducke

Área Cidade Nova (Manaus/AM)

UTAM13

Vismia brasiliense Choisy*"

nUCKEODENDRACEAE

Duckeodendron cestroides Kuhim

Est. AM-010, Km-100 (AM)

UTAM1087

elaeocarpaceae

Sloanea porphyrocarpa Ducke

Lago do Jacaré- Manacapuru/AM

UTAM248

continua...

281

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Bot. 17(2), 2001

Tabela 1 - Relação das espécies analisadas, procedência e registro.

(Continuação)

Famílias/Espécies Procedência Xilo./Lam

EUPHORBIACEAE

Glycydendron amazonicum Ducke

llevea guianensis Aubl.

Hevea spruceana (Benth.) MUIl. Arg.‘’>

Hura crepitans L.

Joannesia heveoides Ducke*^'

Mabea caudata Pax. et Hoffm.

Micrandropsis scleroxylon W. Rodr.

FABACEAE

Alexa grandiflora Ducke

Área de Balbina (Presidente

Figueiredo/AM)

INPA8929

Diplotropis duckei Yakoviev

Est. Mao-lta Km 89 (AM)

INPA3973

Diplotropis martiusii Benth.

Manaus/AM

UTAMI4

Diplotropis purpurea (Rich.) Amsh.

Área do Projeto Jari/PA

UTAM273

Diplotropis racemosa (Hoehne) Amsh.

Manaus/AM. Próximo Baln.

Ponte da Bolívia

INPA4I32

Diplotropis rodriguesii H.C.Lima

Est. Mao/lta Km 120 (AM)

INPA3642

Dipteryx cordata (Ducke) R.S.Cowan

Esta. Mao-Caracaraí (AM)

Igarapé da Lagei

INPA6532

Dipteryx odorata Willd.

Área do Projeto Jari/PA

LUTAM47

Ormosia coccinea (Aubl.) Jacks

Mun. Itacoartiara (AM)

LUTAM723

Ormosia costulata Kleinh.

Área da Pona Negra- Manaus (AM)

INPA956

Ormosia flava (Ducke) Rudd.

Área do Projeto Jari/PA

UTAM264

Ormosia macrocalyx Ducke

Lago Inemazinho (Cambixe/AM)

1NPA1506

Ormosia nobilis var. nobilis Tul.

Igarapé. Cachoeira Alta (Manaus/AM) INPA942

Ormosia paraensis Ducke

Ormosia insignis Sav.‘’>

Est. Mao-lta Km 165 (AM)

INPA3689

Vatairea sericea Ducke

Estação Curuá-Una/PA

INPA3I13

FLACOURTIACEAE

Laetia procera (P. & E.) Eichl.

Laetia suaveolens Benth.*”

Est. Mao/lta, Km32 (AM)

LUTAM 112

GOUPIACEAE

Goupia glabra Aubl.

Mune. São Paulo de Olivença/AM

LINPA289E

HUMIRIACEAE

Vantanea parviflora Lam.

Área Projeto Jari/PA

UTAM285

Vantanea uclii Lam.

Munic. Itacoatiara (AM)

ICACINACEAE

Emmotum glabrum Miers.*”

Res. Madeireira Mil

UTAm986

Emmotum nitens Miers.

Prov. Mus. Bot. RJ4963

Emmotum orbiculatum Miers*”

(Coletado AM)

L1NPA499

Área Projeto Jari/PA

UTAM290

UTAM403

Cambixe (Manaus/AM) UTAM15

Floresta Nacional do TapaJós/PA

Est. Mao-Ita Km 32 (AM) LINPA246

Est. Mao-lta Km 94 (AM) UTAM438

continua...

282

Ocorrência de cristais no tecido xilemático de espécies arbóreas tropicais

Tabela 1 - Relação das espécies analisadas, procedência e registro.

(Continuação)

Famílias/Espécies

Procedência

Xilo./Lam

Poraqueiba guianensis Aubl.

Poraqueiba paraensis Ducke^’'

Est. Mao-Caracaraí, Km 14 (AM)

INPA1093

LECYTHIDACEAE

Bertholletia excelsa H.B.K.

Cariniana brasiliense Casar.

Santarém/PA

UTAM47

Cariniana decandra Ducke

Cariniana excelsa Casar.*’'

PRORADAM85.396, Colômbia

INPA7024

Cariniana integrifolia Ducke

Res. Flor. Ducke (Manaus/AM)

INPA677

Corytbophora alta R. Knuth.

Est. Mao/Ita, Km-155 (AM)

UTAM34

Couratari guianensis Aubl.

Est. BR165, Km 85

INPA6786

Couratari oblongifolia Ducke & Knuth.

Mune. Itacoatiara (AM)

UTAm986

Couratari stellata A.C.Smith

Est. ZF-2 Manaus/AM

INPA8883

Couropita guianensis Aubl.

Escliwielera scliomburgkii

Vila do Cambixe (AM)

INPA2016

CBerg.) Nield.*’'

Curuá-Una/PA

Holopyxidium jarana (Huber) Ducke

Est. AM-010, km 55 (AM)

UTAM199

Lecythis usitata Miers.

Rio Cuieiras

Próx. Lago Pirarucu (AM)

UTAM206

MALPIGHIACEAE

Byrsonima chrysophylla H.B.K

Manaus, Est. Paredão Km 3 (AM)

INPA220

Byrsonima coriaceae Kunth.

Manaus/AM

INPA2

Byrsonima schomburgkiana Benth.

Igarapé da Normandia

(Rio Branco/AC)

INPA42

meliaceae

Carapa guianensis Aubl.

Manaus/AM

UTAM142

Cedrela odorata L.

Santarém/PA

1NPA1132

mimosaceae

Cedrelinga cataneaformis Ducke

Rio Trombetas/PA

LUTAM43

Dinizia excelsa Ducke

Manaus - Área Cidade Nova

UTAM479

Enterolobium maximum Ducke

Enterolobium scliomburgkii

Área Projeto Jari/PA

UTAM341

(Berg.) Nield.

Est. Mao-lta, Km 155 (AM)

UTAM34

higa brevialata Ducke

Cidade Nova (Manaus/AM)

UTAM500

Inga edulis Mart,

Área Projeto Jari/PA

UTAM350

Parkia decussata Ducke

Área do Projeto Jari/PA

UTAM327

Parkia multijuga Benth.

Santarém/PA

UTAM51

Parkia opositifolia Spruce ex Benth.

Parkia paraensis Ducke

Área do Projeto Jari/PA

UTAM325

Parkia pendula Benth.

Rio Branco - Serra Cigana.

LUTAM42

Parkia ulei Kuhlm.

Área do Projeto Jari/PA

UTAM364

Peltogyne catingae Ducke

Rio Canumã (AM)

INPA4841

Peltogyne Jloribunda (H.B.K.) Benth.

Mune. Bareirinha (AM)

LUTAM38

Peltogyne paradoxa Ducke

Proc. JBRj94

L1NPA474

Piptadenia comunis Benth.

Área do Projeto Jari/PA

UTAM355

continua...

283

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Bot. 17(2), 2001

Tabela 1 - Relação das espécies analisadas, procedência e registro.

(Continuação)

Famílias/Espécies Procedência Xilo./Lam

Piptadenia suaveolens Miq.

Pithecolobium amplissimum Ducke''>

Pithecolobium jupumba (Wild.) Urb.

Pithecolobium pedicellare

(DC) Benth.'"

Platymiscium ulei Harms.

MORACEAE

Brosimum acutifolium Huber

Brosimum rubescens Taub.

Clarisia racemosa Ruiz et Pav.

OLACACEAE

Curupira lefeensis

Minquartia guianensis Aubl.

PAPILIONACEAE

Bowdichia nitida Benth.

Hymenolobium modestum Ducke'^*

Hymenolobium pulcherrimum Ducke

Pterocarpus amazonicus

Mart ex Benth.

POLYGONACEAE

Triplaris surinamensis Cham<’'

RUTACEAE

Zanthoxylum compactum Waterm.

SALICACEAE

Salix marliana Leyb.

SAPOTACEAE

Manilkara cavalcantei Pires & Rodr.

Maquira scleropliylla (Ducke)

C.C Berg

SIMAROUBACEAE

Simarouba amara Aubl.

TILIACEAE

Apeiba aspera Aubl.

Apeiba burchellii Sparguc

Apeiba echinata Gacrtn.

Santarém/PA

Área do Projeto Jari/PA

Área do Cambixe/AM

Área do Projeto Jari/PA

Cruzeiro do Sul/AC

Res. Flor. Ducke (Manaus/AM)

Rio Guieiras (Próx. Lago

Pirarucu/AM)

Projeto Jari/PA

Floresta Nacional do Tapajós/PA

Lago de Balbina

(Presidente Figueiredo/AM)

Lago Paracuuba

(Mun. de Manacapuru/AM)

Municipio Aripuanã

Costa do Baixio

(Rio Solimões/AM)

Est. Mao-Ita, Km 55 (AM)

Res. Flor. Ducke (Manaus/AM)

Est. AMOl, Km 49 (AM)

Município Manacapuru/AM

(Lago do Jacaré)

Jard. Bot. RJ45a

UTAM53

UTAM415

UTAMI6

UTAm421

INPA6283

INPA7I47

UTAM205

UTAM283

1NPA8866

UTAM528

1NPA6375

INPA6862

UTAMI84

INPA3885

INPA3287

UTAM246

INPAI39E

continua...

284

Ocorrência de cristais no tecido xilemático de espécies arbóreas tropicais

Tabela 1 - Relação das espécies analisadas, procedência e registro.

(Continuação)

F amllias/Espécies

Procedência

Xilo./Lam

VIOLACEAE

Rinorea macrocarpa Kuntze.

Est. BR174, Km 60 (AM)

INPA959

VOCHYSIACEAE

Erisma uncinatum Warm.

Area do projeto Jari/PA

UTAM382

Qualea albiflora Warm.

Santarém/PA

UTAM632

Qualea cassiquiarensis

Área do Projeto Jari/PA

Spruce ex Warb.

UTAM388

Qualea paraensis Ducke

Área do Projeto Jari/PA

UTAM392

Vochysia maxima Ducke

Santarém/PA

UTAM67

'"SUDAM (1983)

ni Fedalto et a/., (1989)

Vasconcellos et al. (1995)

I" Vasconcellos et al. (1993)

RESULTADO E DISCUSSÃO

Do total (289) de espécies analisadas, 60% apresentaram a

ocorrência de cristal no seu tecido xilemático (Tabelas 2-3).

A grande maioria das espécies (58%) apresentou a ocorrência

de cristais solitários, do tipo rombóide no xilema. Em

algumas espécies, como em Holopixidium jarana (Hub.) Ducke

(Lecythidaceae) observou-se a abundância de cadeias cristaliferas.

O parênquima axial (77%) é o elemento xilemático que mais

apresenta a ocorrência de cristais, seguido dos raios e, em menor

freqüência as fibras (Tabela 1). A ocorrência de cristais,

simultaneamente, nos três elementos celulares considerados, ocorreu

apenas em Caryocar villosuni (Aubl.)Pers, Cassia grandis L.f.,

Copaifera martii Hayne, Dimorphandra pennigera Tul., Lecointea

omazonica Ducke e Salix martiana Leyb.

Algumas espécies, cuja similaridade visual não permitiu

uma identificação instantânea, nem mesmo através de um exame

microscópico, puderam ser diferenciadas pela presença ou não dessa

285

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Boi. 17(2), 2001

incrustação mineral. Foi o caso de Pterocarpus roheii Vahl e

Pterocarpus amazonicus Huber., que são similares no visual

apresentando um cerne de cor pardacenta, tendo uma certa similaridade

do tecido xilemático, difícil de serem separadas pela anatomia.

Entretanto, a ocorrência de cristais do tipo rombóide nos raios e fibras

de P amazonicus e a ausência desses minerais no xilema de P. roheii

fez com que pudéssemos separar facilmente essas duas espécies.

Analisando a deposição de sílica e cristais no xilema de espécies da

família Caesalpiniaceae, Vasconcellos et al. (1993) também

constataram em alguns gêneros, a possibilidade de separar algumas

espécies pela ocorrência de cristais.

Uma característica interessante aconteee com algumas

espécies dos gêneros Emmotum e Poraqueiba pertencentes

à família leacinaceae. As três espécies do gênero Emmotum

(E.glabrum Miers, E.orbiculatum Miers e E. uchi (Huber)

Cuatr. e as duas do gênero Poraqueiba (P.guianensis Aubl e P.

paraensis Ducke), apresentaram a ocorrência de cristais somente

nos raios. Poucos gêneros apresentaram essa tendência. Se a

tendência continuar para as outras espécies desses dois gêneros, a

presença de cristais nessa família poderá ser de grande valor

taxônomico.

A mesma tendência de ocorrer cristais somente no tecido

radial foi observada para Tapirira guianensis Aubl, T. myriantha

Tr. et Pl. e Astronium lecointei Ducke pertencentes à família

Anacardiaceae, Cordia bicolor A. DC e Cordia sagotti

J.M.Lobinsten (Boraginaceae) e para Ducke odendron cestroides

Kuhlm (Duckeodendraceae). Vasconcellos et al. (1995)

encontraram resultado similar para Byrsonima chrysophylla H.B.K,

B. coriaceae Kunth e B. schomburgkiana Benth. pertencentes à

família Malpighiaceae. Claro que para aceitar tal proposição deve-

se examinar mais espécies dentro desses gêneros e principalmente

286

SciELO

10 11 12 13 14 15

Ocorrência de cristais no tecido xilemático de espécies arbóreas tropicais

levar em consideração que a concentração desses minerais pode

variar com a idade e posição na árvore.

Fedalto eí al. (1989), observaram a ocorrência de cristais no

xilema de Enterolobium maximum Ducke (Mimosaceae) e Sterculia

speciosa K. Schum (Sterculiaceae) provenientes da Floresta Nacional

do Tapajós. Entretanto, amostras provenientes de outra região

(Curuá-Una) não apresentaram cristais no tecido radial. Isto,

entretanto, não exclui a possibilidade de sua ocorrência. Um caso

semelhante ocorreu com a amostra analisada de Goupia glabra Aubl,

onde foi observada a presença de cristais nos parênquimas axial e

radial. Entretanto, Vasconcellos et al. (1995), não observaram a

presença dessa incrustação mineral na sua amostra. Esta situação não

invalida a separação de espécies dentro de um mesmo gênero baseada

na presença de cristais.

Ao inferir nesse aspecto verifica-se que, sendo o cálcio um

ativador de enzimas e ocorrendo em quantidade considerável na parede

celular como pectato de cálcio (Salisbury & Ross 1985), as espécies

com grande concentração desse mineral nas suas células poderiam estar

ativando enzimas específicas inerentes àquela espécie, e que o excesso

estaria sendo acumulado na forma de oxalato ou carbonato de cálcio

no tecido.

Franceschi (1989) e Deshpandes & Vishwakarma (1992), por

outro lado, sugeriram que a formação desses cristais em certos tecidos

pode ser um fenômeno reversível e que pode representar uma reserva

de cálcio ao invés de resíduo devido ao excesso desse mineral.

Prior & Cutler (1992), por exemplo, argumentam que cristais

de oxalato de cálcio presente nas espécies de Acacia kanoo Linn.,

Acacia tortilis (Forssk.) Hayne (Mimosaceae), Cochlospennum

mepane (Cochlospermaceae) e Combretum apiculatum Sond.

(Combretaceae), são importantes nas propriedades retardantes de

287

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Boi. 17(2), 2001

fogo dessas espécies, isto porque, a combustão inicial produz

monóxido de carbono, o qual aumenta a temperatura para cerca

de 370° C fazendo com que o oxalato de cálcio se quebre liberando

oxigênio. Este, por sua vez, age como uma chama retardante e

promove uma combustão similar àquela do carvão vegetal. Nas

duas espécies do gênero Cassia analisadas (C. grandis Linn. e

C. leiandra Benth) observou-se uma abundância de cristais

presumivelmente oxalato de cálcio, no tecido xilemático, podendo-

se deduzir que estas espécies provavelmente possuem boas

propriedades retardantes de fogo.

A Tabela 2 apresenta as espécies cujas amostras não ocorreram

a presença de cristais.

Tabela 2 - Ocorrência de cristais nos elementos celulares observada no xilema

de espécies tropicais.

ESPÉCIE

PARÊNQUIMA RAIO FIBRA

Aldina heterophylla Benth.

Aldina latifolia Spr. Ex Bth.

Alexa grandiflora Ducke

Annoiia sericea Dun.

Apeiba aspera Aubl.

Apeiba burchellii Spargue

Apeiba echinata Gaertn.

Aspidosperma album R. Benth.

Aspidospenna obscurinervum Azambuja

Astronium lecointei Ducke

Bertlwlletia excelsa H.B.K.

Bocoa viridiflora (Ducke) Cowan

Bômbax globosum Aubl.

Bowdichia nítida Benth.

Brosimum acutifolium Huber

Brosimum rubescens Taub.

Byrsonima clirysophylla H.B.K.

Byrsonima coriacea Kunth.

Byrsonima sclwmburgkiana Benth.

Calophyllum angulare A.C.Smith

Calophyllum brasiliense Comb.

Carapa guianensis Aubl.

Cariniana brasiliense Casar

continua...

288

Ocorrência de cristais no tecido xilemático de espécies arbóreas tropicais

Tabela 2 - Ocorrência de cristais nos elementos celulares observada no xilema

de espécies tropicais. (Continuação)

ESPÉCIE

PARÊNQUIMA

RAIO

FIBRA

Carianiana decandra Ducke

Cariniana excelsa Casar

Carianiana integrifolia Ducke

Caryocar microcarpum Ducke

Caryocar villosum Pers.

Cassia grandis Linn,

Cassia leiandra Benth.

Catostema albuquerquei Paula

Catostema sclerophyllum Ducke

Cedrela odorata L.

Cedretinga cataneaformis Ducke

Ceiba pentandra Gaertn.

Clarisia racemosa R. et P.

Copaifera aromatica Dwyer.

Copaifera duckei Dwyer.

Copaifera guianensis Aubl.

Copaifera martii Hayne

Copaifera multijuga Hayne

Copaifera officinalis Will.

Copaifera reticulata Ducke

Cordia bicolor A.DC.

Cordia goeldiana Huber

Cordia sagotii J.M. Lobinsten

Corythophora alta R. Knuth.

Couma guianensis Aubl.

Couratari guianensis Aubl.

Couratari oblongifolia Ducke & Knuth.

Couratari stellata A.C. Smith

Couropita guianensis Aubl.

Crudia amazônica Spruce ex Benth.

Crudia oblonga Benth.

Crudia tomentosa Aubl.

Curupira tefeensis Black

Dicoryna macrophylla Ducke

Dimorphandra gigantea Ducke

Dimorphandra glabrifolia Ducke

Dimorphandra multiflora Ducke

Dimorphandra parviflora Benth.

Dimorphandra pennigera Tul.

Dimorphandra vernicosa Benth.

Dinizia excelsa Ducke

Diplotropis duckei Yakovlev

Diplotropis martiusii Benth.

Diplotropis purpurea (Rich.) Amsh.

Diplotropis racemosa (Hoehne) Amsh.

Diplotropis rodriguesii H.C.Lima

289

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Bot. 17(2), 2001

Tabela 2 - Ocorrência de cristais nos elementos celulares observada no xilema

de espécies tropicais. (Continuação)

ESPÉCIE PARÊNQUIMA RAIO FIBRA

Dipteryx cordata (Ducke) R.S. Cowan

Dipleryx odorata Willd. X

Duckeodendron cestroides Kuhlm.

Emmotum glabrum Miers.

Emmoíum nitens Miers.

Emmotum orbiculatum Miers.

Endopleura ucbi (Huber) Cuatr. X

Enterolobium maximum Ducke

Enterolobium sclwmburgkii (Bergs)Nielti.

Eperua bijuga Mart. X

Eperua leucantha Benth. X

Erisma uncinatum Warm. X

Eschweilera sclwmburgkii (Bergs)Nield. X

Fagara compacta Huber ex Albuq.

Glycydendron amazonicum Ducke X

Goupia glabra Aubl. X

Hevea brasiliensis Muell. Arg. X

Hevea guianensis Aubl. X

Hevea spruceana (Benth. )Müll. Arg. X

Holopixidium jarana (Huber) Ducke X

Hura crepitans L. X

Hymenaea courbaril L. X

Hymenaea oblongifolia Hub. X

Hymenaea palustris Ducke X

Hymenaea parvifolia Hub. X

Hymenolobium modestum Ducke X

Hymenolobium pulcherrimum Ducke X

Inga brevialata Ducke X

Inga edulis Mart. X

Joannesia tieveoides Ducke X

Laetia procera (P. & E.) Eichl.

Laetia suaveolens Benth. X

Lecointea amazônica Ducke X

Lecythis usitata Miers. X

Mabea caudata Pax. Et. Hoffm. X

Macrolobium acaciefolium Benth. X

Malouetia duckei Ngf. X

Manilkara cavalcantei Pires & Rodr. X

Maquira sclerophylla C.C. Berg

Matisia ochrocalyx Schum. X

Micrandopsis scleroxylon W. Rodr. X

Minquartia guianensis Aubl. X

Mora paraensis Ducke X

Moronobea pulclira Ducke X

Ormosia coccinea (Aubl.) Jacks X

Ormosia costulata Kleinh. X

X X

continua...

290

Ocorrência de cristais no tecido xilemático de espécies arbóreas tropicais

Tabela 2 - Ocorrência de cristais nos elementos celulares observada no xilema

de espécies tropicais. (Continuação)

ESPÉCIE PARÊNQUIMA RAIO FIBRA

Ormosia flava (Ducke) Rudd. X

Ormosia macrocalyx Ducke X

Ormosia nobilis var. nobilis Tul.

Ormosia paraensis Ducke X

Pachyra insignis Sav. X

Parahancornia amapa (Hub.) Ducke X

Parkia decussata Ducke X

Parkia multijuga Benth. X

Parkia opositifolia Spruce ex Benth. X

Parkia paraensis Ducke X

Parkia pendula Benth. X

Parkia ulei Kuhlm. X

Peltogyne catingae Ducke X

Peltogyne floribunda (H.B.K.) Benth.

Peltogyne paradoxa Ducke X

Piptadenia comunis Benth. X

Piptadenia suaveolens Miq. X

Pithecolobium amplissimum Ducke X

Pitliecolobium jupunba (Wiild.) Urb. X

Pithecolobium pedicellare (DC.)Benth.

Platymiscium ulei Harms. X

Poraqueiba guianensis Aubl.

Poraqueiba paraensis Ducke

Pterocarpus amazônicas Marth ex Benth.

Qualea albiflora Warm. X

Qualea cassiquiarensis Spruce ex Warb. X

Qualea paraensis Ducke X

Quararibea ochrocalyx Vischer X

Rinorea macrocarpa Kuntze. X

Rollinea insignis R.E. Fries X

Rollinia exsucca (Dum) A.DC X

Salix martiana Leyb. X

Scleronema micranthum Ducke X

Simarouba amara Aubl. X

Sloanea porphyrocarpa Ducke X

Spondia lutea Linn.

Sterculia speciosa K. Schum. X

Swartzia aptera DC X

Swartzia argentea Spr. Ex Benth. X

Swartzia benthamiana Miq. X

Swartzia corrugata Benth.

Swartzia laevicarpa Amsh.

Swartzia recurva Poepp. Ex Endl.

, Swartzia ulei Harms.

Tachigalia mymercophylla Ducke

Tachigalia pumblea Ducke

X X

continua...

291

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Bot. 17(2), 2001

Tabela 2 - Ocorrência de cristais nos elementos celulares observada no xilema

de espécies tropicais. (Continuação)

ESPÉCIE

PARÊNQUIMA

RAIO

FIBRA

Tapirira guianensis Aubl.

Tapirira myriantha Tr. et Pl.

Tetagrastris trifoliata (Engl.) Cuart.

Triplaris surinamensis Cham.

Vantanea parvoflora Lam.

Vantanea uclii Lam

Vatairea sericea Ducke

Visrnia brasiliense Choisy.

Vochysia maxima Ducke

Voucapoua americana Aubl.

Zantlwxylum compactum Waterm.

Tabela 3 - Espécies estudadas que não apresentaram cristais.

Agonandra brasiliensis Micrs.

Agonandra salvalica Ducke

Anacardium spruceanum Benth ex. Engl.

Andira parviflora Ducke

Aniba afjinis Mezz.

Aniba burchellii Kosterm.

Aniba ferrea Kubitzki

Aniba hostamaniana (Nees) Mez.

Aniba saníalodora Ducke

Aniba terminalis Ducke

Anisopliylla manauensis Pires et Rodr.

Antonia ovata Phol,

Apeiba membranacea Spruee

Aspidosperma oblongum A.DC.

Astronium fraxinifolium Schott.

Bixa arbórea Huber

Bocageopsis multiflora R.E. Fries

Bômbax longipedicellatum Ducke

Brosimum parinariodes Ducke

Brosimum polabile Ducke

Calycophyllum spruceanum Benth.

Cecropia purpurascens C.C.Berg

Cedrela odorala L.

Chrysophyllum cuspidalum Hoehne.

Clarissa racemosa R & P.

Couma macrocarpa Barb. Rodr.

Manilkara amazônica Standl.

Manilkara sigueiraii Ducke

Mezilaurus decurrens Kost.

Mezilaurus itauba Taub.

Mezilaurus lindaviana Scliw. & Mez

Miconia affins DC

Micropholis gardnerianum (A.DC.)Pierre

Microplwlis venulosa Pierre

Mouriri brevipes Ilook.

Nectandra amazonicum Nees.

Nectandra rubra (mez) C.K. Allen

Nectandra spumea Kubitzki.

Neumaluma anomalum Baillon.

Ocotea coslulala Mez.

Ocotea cujumari Mart.

Ocotea cymbarum H.B.K.

Ocotea grandifolia Mez.

Ocotea guianensis Aubl.

Ocotea pallida Nees

Ormosia coutinhoi Ducke

Ormosia excelsa Benth.

Parinarium monthanum Huber

Polygonanthus amazonicus Ducke

Poraqueiba sericea Tul.

Pouteria guianensis Aubl.

Pouteria macrocarpa (Mart.) D. Dietr.

continua...

292

Ocorrência de cristais no tecido xilemático de espécies arbóreas tropicais

Tabela 3 - Espécies estudadas que não apresentaram cristais.

(Continuação)

Croton maturensis Aubl.

Dugetia iilei (Dielsj R.E. Fries.

Duguetia quiatarensis Benth.

Endlicheria arunciflora Mez.

Endticheria sericea Nees.

Euxylophora paraensis Huber

Guarea carinata Ducke

Guaterria cf sessilis R.E.Fries.

Gustavia elliptica Mor.

Ilimatanthus attenuata Woodson

Inga alba (SW.) Willd.

Iryantbera grandis Ducke

Iryanthera macrophylla

Iryantbera tricornis Ducke

Jacaranda amazonensis Vattimo

Jacaranda brasiliana Pers.

Jacaranda paraensis Vattimo

Laetia procera (P. et E.) Eichl.

Licania apetala (E. Mey) Fritseh.

Licania caudata Prance

Pouteria venosa (Mart.) Baehmi.

Pseudomedia laevigata Trec.

Pseudoxandra polypheba R.E. Fries

Pseudroxandra polyphylla

Pterandra arbórea Ducke

Pterocarpus roheii Vahl.

Qualea brevipedicellata Staflew

Qualea cff dinizii Ducke

Rauwolfia duckei Muell. Arg.

Ragala sanguinolenta Pierre

Saccoglotis guianensis Benth.

Schefflera morototoni (Aubl.) Decne et Plan

Scleronema praecox Ducke

Simaba guianensis Aubl.

Sterculia pilosa Ducke

Sterculia pruriens (Aubl.) Schum.

Swietenia macrophylla King.

Tabebuia barbata (E.Mey.) Sandwith.

Trichilia guianensis C.DC

Licania rigida Benth.

Licaria amara Kosterm.

Licaria canella Kosterm Ducke

Licaria guianensis Kosterm

Licaria vernicosa Kost.

Macoubea guianensis Aubl.

Unonopsis floribunda Diels.

Unonopsis guaterriodes (A.DC.) R.E.Fries

Virola albidiflora Ducke

Virola calophylla Warb.

Virola cuspidata (Benth.) Warb.

Virola elongata Warb

Virola guggenheimii W. Rod.

Virola loretensis A. C. Smith

Virola michela Heckel.

Virola pavonis Smith

Virola venosa Warb.

Vismia duckei Maguire

Vochysia guianensis Aubl.

Vochysia inundata Ducke

Vochysia obscura Warm.

Vochysia vismiaefolia Spr. Ex Warm.

Xylopia aromatica (Lam.) Mart.

Xylopia benthamii R.E. Fries.

Zanthoxylum rhoifolium Lam.

continua...

293

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Boi. 17(2), 2001

CONCLUSÕES

• O parênquima axial, é notadamente o elemento celular onde

ocorre com maior freqüência, a presença de cristais (77%), sendo

característica comum em alguns gêneros.

• Existe, entretanto, a necessidade de estudos específicos visando

evidenciar os cristais como característica taxonômica; assim como,

para determinar o grau de influência sobre o processamento mecânico

das madeiras que possuem essa incrustação mineral.

• Os cristais podem ser importantes nas propriedades retardantes

de fogo.

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Recebido em; 17.08.00

Aprovado em: 09.07.01

295

CDD: 584.904526367

O GÊNERO PANICUM L. (GRAMINEAE/POACEAE)

NA RESTINGA DA PRAIA DA PRINCESA, APA DE

ALGODOAL/MAIANDEUA, MARACANÃ, PARÁ'

Antônio Elielson Sousa da Rochar

Maria de Nazaré do C. Bastos^

Ricardo de Souza Secco^

RESUMO - O gênero Panicum L. na restinga da Praia da Princesa,

Maracanã, Pará Brasil, está representado pelas seguintes espécies:

P. discrepans, P. laxum, P. polycomum, Ptrichoides. Para facilitar a

identificação das mesmas são fornecidas uma chave dicotômica,

distribuição geográfica, sinonímia, ilustrações, bem como

comentários adicionais sobre tais táxons. Dentre as espécies

estudadas, algumas apresentam potencial forrageiro e outras são

fixadoras de dunas.

PALAVRAS-CHAVE: Panicum, Poaceae, Taxonomia, Restinga.

ABSTRACT — The genus Panicum L. on the Coastal “Princesa ” Beach

in the municipality of Maracanã, Pará, Brasil, is represented by the

following species: P. discrepans, P. laxum, P. polycomum,

P. trichoides. Some of the studied species have potencial as forage

plants for animais, and other are anchoring the duns against erosion.

A key for the species and data on geographical distribuition are

presented. The four species are illustrated

KEY WORDS: Panicum, Poaceae, Taxonomy, Sandy Coastal.

' Parte da Dissertação de Mestrado em Biologia Vegetal Tropical do primeiro autor, pela

Faculdade de Ciências Agrárias do Pará-FCAP.

^ MCT-Muscu Paraense Emílio Goeldi. Coordenação de Botânica. Bolsista. Caixa Postal 399.

Cep: 66040-170, Belém-PA. E-mail: aeliclson@boI.com.br

’ MCT-Museu Paraense Emílio Goeldi. Coordenação de Botânica. Pesquisadores. Caixa Postal 399.

Cep; 66040-170, Belém-PA. E-mails: nazir@museu-goeldi.br; rsecco@museu-goeldi.br

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Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Bot. 17(2), 2001

INTRODUÇÃO

Para o litoral brasileiro, os trabalhos tratando exclusivamente das

Gramineae (Poaceae) são raros. Aqueles especificamente taxonômicos

são ainda em menor quantidade, podendo-se destacar entre os mais

recentes o de Silva (1997), que trata das espécies do litoral arenoso e

do manguezal da ilha do Cardoso, no litoral do estado de São Paulo; e

o de Sarahyba (1993), que trata das Poaceae da Área de Proteção

Ambiental de Massambaba, no litoral do Rio de Janeiro.

No estado do Pará, mesmo com a intensificação dos estudos sobre

a vegetação de restinga a partir da década de 90, destacamos apenas o

de Vicente ei al. (1999), que tratam da família Tumeraceae A.P. de

Candolle, justamente para a ilha de Algodoal. Com relação as

Gramineae, não temos conhecimento de nenhum estudo desta natureza,

exceto listagens de espécies citadas em estudos fitossociológicos, como

os de Bastos (1996) e Santos & Rosário (1988).

O gênero Panicum L. é um dos mais importantes dentro da família,

possui aproximadamente 500 espécies que habitam, preferencialmente,

as regiões tropicais e subtropicais, com algumas estendendo-se às

regiões temperadas (Zuloaga 1975). Ao longo do litoral brasileiro a

presença de Panicum é confirmada em diversas listagens, de norte a

sul (Rocha 2000).

Na Restinga da praia da Princesa, o gênero Panicum está

representado por 4 espécies, todas ocorrendo na formação campo entre

dunas, o que difere do que foi observado por Sarahyba (1993) no litoral

do Rio de Janeiro, onde as espécies deste gênero ocorrem nas formações

halófila e psamófila reptante.

O objetivo do presente trabalho é o estudo taxonômico das espécies

de Panicum ocorrentes na restinga da praia da Princesa, como forma

de contribuir para o conhecimento das Poaceae do litoral paraense,

como parte de um estudo taxonômico que vem sendo realizado pelo

autor na referida área.

298

SciELO

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o gênero Panicum L. (gramineae/poaceae) na restinga da praia da princesa...

MATERIAL E MÉTODOS

Área de Estudo

A ilha de Algodoal pertencente à APA de Algodoal/Maiandeua,

localiza-se no litoral nordeste do Pará, no município de Maracanã, entre

as coordenadas geográficas de 00° 34’ 4” a 00° 34’30” S e 47° 3 1 ’ 05”

a 47° 34’ 12’ W. (Figura 1). O solo na Ilha está representado por cinco

unidades taxonômicas dominantes, Podzólico Amarelo, Pdzol

Hidromórfico, Areia Quartzoza, Solo Aluvial, Solo Aluvial Sódico e

Soloncchak Sódico (Amaral 1998).

A Ilha é constituída por vegetação de manguezal nas porções sul,

centro e norte; campos hiper-salinos (apicuns) no interior ou próximo

ao manguezal, e vegetação de restinga cobrindo grande parte da planície

arenosa, na porção norte, nordeste e oeste.

A área de estudo é a restinga da Praia da Princesa, localizada na

parte norte da Ilha, desde a zona de preamar até o contato com o

manguezal. A área é de aproximadamente 800 metros, e está

constituída, segundo Bastos (1996), por cinco formações vegetais

distintas: psamófila reptante, brejo herbáceo, campo entre dunas, campo

arbustivo aberto e mata de Myrtaceae.

Coleta do material

As coletas foram realizadas no período de um ano, iniciando-se

em maio de 1998. Durante este período foram realizadas 4 visitas ao

local, em estações climáticas diferentes no ano, duas no período de

maior intensidade pluviométrica e duas no período de menor

intensidade. Em cada coleta foi percorrida toda a faixa delimitada como

área de estudo, no sentido mar/continente e no sentido paralelo à praia,

nas diversas formações vegetais. Os procedimentos para tratamento

do material coletado foram baseados em Filgueiras (1992).

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escala : 1:100.000

Figura 1 - Localização da área de estudo, restinga da praia da Princesa, APA de Algodoal/

Maiandeua, Maracanã, Pará.

300

SciELO

o gênero Panicum L. (grarnineae/poaceae) na restinga da praia da princesa...

Além da coleta, foram visitados os Herbários do MG, lAN e

IBGE. O material seco utilizado foi preparado em solução de amónia

70%, as espécies foram devidamente medidas e ilustradas com auxílio

de lupa Zeiss equipada com câmara clara. As partes analisadas foram

a inflorescência e espigueta, abreviadas como (inf) e (esp),

respectivamente, no material examinado.

Os sinônimos adotados para as espécies em estudo foram

extraídos dos seguintes autores: aqueles referidos por Cremers & Hoff

(1993) são adotados para Panicum polycomum Trin., P. laxum Sw.;

aqueles referidos por Renvoize (1984) são adotados para Panicum

trichoides Sw.

TRATAMENTO TAXONÔMICO

Panicum L., Sp. Pl. 55: 1753.

Milium Adans, Fam. 2: 34. 1763, non L. 1753.

Eatonia Raf., Phys. Chim. Hist. Nat. Arts 89: 104. 1819.

Talasium (Thalasium) Spreng., Syst. 4, pt. 2:22. 1819.

Coleataenia Griseb., Symb. Fl. Argent. In Goett. Abh. 24: 308.

1879.

Phanopyrum Raf. Ex Nash in Small, Fl. Southeast. U.S. 104,

1327. 1903.

Steinchisma Raf. Ex Nash in Small, Fl. Southeast. U. S. 105,

1327. 1903.

Chasea Nieuwland, Am. Midland Nat. 2: 64. 1911.

Neohusnotia A. Camus, Buli. Mus. Paris 26: 664. 1920.

Polyneura A. Peter, Fedele Rep. Spec. Nov. Beih. 40, pt. 1: 203.

1930.

Dichanthelium F. W. Gould, Brit. 59. 26: 1974.

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ERVAS anuais e perenes; colmos eretos ou decumbentes,

cespitosos ou rastejantes, estoloníferos; bainhas abertas, arredondadas

ou raramente carenadas; lígula membranácea, glabra, pilosa, ou com

uma fileira de tricomas; lâmina linear a ovada. INFLORESCÊNCIA

panícula aberta ou contraída, racemosa, terminal ou axilar.

ESPIGUETAS lanceoladas até subglobosas ou obovoides, dorsalmente

comprimidas, sem arista, 2 flósculos; primeira gluma herbácea,

Vj- V 3 do tamanho da espigueta, raramente ausente; segunda gluma

semelhante ao lema estéril; flósculo inferior neutro ou masculino; lema

superior cartilaginoso, rígido, liso e lustroso, com margens abraçando

a pálea semelhante; lodículas 2; estames geralmente 3; estigmas 2,

plumosos. CARIOPSE elipsóide ou globoso.

Espécie-tipo: Panicum miliaceum L.

Chave para separação das espécies de Panicum da Restinga

da Praia da Princesa

1- Flósculo fértil piloso na base e no ápice, primeira

gluma 1 P. discrepans

V - Flósculo fértil glabro ou levemente piloso apenas no ápice, pálea

presente

2- Lígula membranácea glabra, lâmina até 2,5 cm de

comprimentos 2 P polycomum

2’- Lígula membranácea ciliada, lâmina acima de 3 cm

de comprimentos

3- Lâmina 8-12 cm de comprimento, linear-lanceolada,

base subcordata, espiguetas solitárias, segunda gluma

5 -nervada 3 p laxum

3’- Lâmina 3-6 cm de comprimento, ovada-lanceolada,

base cordata, espiguetas pareadas, segunda gluma

3 -nervada 4 P. írichoides

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o gênero Panicum L. (gramineae/poaceae) na restinga da praia da princesa...

1. Panicum discrepans Doell in Mart., Fl. Bras. 2 (2); 252. 1877.

Tipo. Brasil, Spnice 602 (Síntipo, MO). (Figura 2).

ERVA perene; colmo 20-30 cm de compr., decumbente a

largamente reptante, enraizando na base, ramificado; nós e entrenós

glabros; bainha pilosa nas margens e parcialmente pilosa na face adaxial;

lígula com 1 fileira de tricomas, membrana ausente; lâmina 1,5-7 cm

de compr., 3-7 mm de larg., plana, pilosa. INFLORESCÊNCIA 2,5-

3,5 cm de compr., piramidal, terminal, contraída, ascendente; racemos

glabros, até 30, 2 cm de compr.. ESPIGUETA 1,2-1,6 mm de compr.,

0,5-0,7 mm de larg., solitária, achatada dorsalmente, aguda, glabra ou

esparsamente pilosa; segunda gluma 3-nervada; lema inferior

semelhante à segunda gluma, 1,2- 1,6 mm de compr., 0,5-0,7 mm de

larg., 3-nervado, glabro ou esparsamente piloso; pálea estéril ausente;

flósculo fértil, 1,1-1,3 mm de compr., 0,5-0,6 mm de larg., liso, brilhante,

piloso na base e ápice; lodículas 2, ápice irregular 0,3-0 ,4 mm de compr.,

0,2 mm de larg.; anteras amareladas. CARIOPSE não observada.

Distribuição Geográfica: Cuba, Costa Rica, Venezuela, Guianas

e Brasil (Davidse etal. 1994).

Material Examinado: BRASIL. Maranhão: AltoTuriaçu, entre

Araguanã e Nova Esperança, campo baixo, 28-XI-1978 (esp), J.

Jangoux & R.P Bahia 01 (MG); Amazonas: Humaitá, Rio Madeira,

“Banks” do Rio Ipixuna, 26-XI-1966 (esp), G. T Prance et al. 3345

(IBGE); Mato Grosso: Córrego do gato, 3-X-1968 (esp), Harley et

al. 10.444 (lAN); Pará: Belterra, campo úmido, lO-X-1978 (esp), R.

Vilhena et al. 201 (MG); Maracanã, Ilha de Algodoal, Restinga da

Praia da Princesa, margens de lagos temporários, campo entre dunas,

02-11-1991 (esp), M.N.C. Bastos et al. 722 (MG); Altamira, Ilha do

Inferno Verde, 28-XI-1986 (esp), A. Dias et al. 630 (MG).

Patiicum discrepans diferencia-se das demais especies do genero

ocorrentes na área, por apresentar inflorescência piramidal contraída e

flósculo fértil com ápice e base pilosos. Parece ser boa forrageira

(Black 1950).

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inflorescência; c: Detalhe da raque; d: Espigueta - lado da segunda gluma; e: Segunda gluma

em vista dorsal; f: Lema estéril em vista dorsal; g: Lema fértil em vista dorsal; h: pálea em vista

dorsal; i: Lígula; j; Flor.

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o gênero Panicum L. (gramineae/poaceae) na restinga da praia da princesa...

Na restinga da praia da Princesa, P. discrepans forma pequenas

populações com indivíduos esparsos na formação campo entre dunas,

sempre no período chuvoso. Os indivíduos vegetam nas margens de

lagos temporários, podendo ser encontrados também sobre dunas.

Foram observados indivíduos de P. discrepans em floração entre

os meses janeiro a fevereiro.

2. Panicum polycomum Trin., Mém. Acad. Sei. Pétersb. Sér. 6, 3: 306.

1834. Tipo. R. das Guianas (? LE ). (Figura 3)

Panicum siceaneum Trin., Linnaea 10: 298. 1836.

P. obovaíum Doell in Mart., Fl. Bras. 2(2): 256. 1877.

P. perpusillum Benoist, Buli. Mus. Nat. D’Hist. Nat. (Paris) 22:

277. 1950.

P. tamayonis Luces, Boi. Soc. Venez. Cienc. Nat. 15:24 F. 17.

1953.

P. /roeríf Swallen, Phytologia. 14(2):70. 1966

ERVA anual, cespitosa; colmos delgados, eretos ou ascendente,

8-20 cm de compr., ramificado; nós e entrenós glabros; bainha mais

curta que os entrenós, 5-8 mm de compr., margens ciliadas, dorso glabro

a esparsamente piloso; lígula membranácea, com margem recortada;

lâmina, 0,5-2,5 cm de compr., 1-3 mm de larg., plana ou involuta, glabra

a esparsamente pilosa no dorso, apressa ou ascendente, estreitamente

lanceolada, acuminada. INFLO RESCÊNCIA panícula oval, 5-15

espiguetas, flexuosa, 1-3 cm de compr., esparsamente ramificada,

racemos e pedicelos muito finos. ESPIGUETA elíptica, obovada ou

subglobosa, 1-1,5 mm de compr., 0,6-0,8 mm de larg., glabra a

esparsamente pubescente; primeira gluma V^- do comprimento da

espigueta, uninervada, ligeiramente acuminada, triangular-ovada com

tricomas esparsos; segunda gluma do comprimento da espigueta, ovada,

5-nervada, esparsamente pubescente, quando madura dobrando-se,

mostrando o ápice do lema fértil; lema fértil semelhante a segunda gluma

mas 3-nervada; pálea estéril ausente; flósculo fértil liso, brilhante.

CARIOPSE não observada.

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Distribuição Geográfica: Guianas e Brasil (Renvoize 1984).

Material Examinado: BRASIL. Pará: Marabá, Serra dos

Carajás, campo, 3-IV-1977 (esp), M. Silva et al 3023 (MG); Tucuruí,

Margem do Rio Tocantins, campina de areia branca, 30-V-1980 (esp),

M. Silva & C. Rosário 5263 (MG); Região do Ariramba, Campo da

Taboleta, 30-V-1957 (esp), G.A. Black et al. 57-19780 (lAN); Vigia,

Campina da Palha, savana, 31-III-1980 (esp), G. Davidse etal 17686

(MG); Colares, campina, 16-VIII-1913 (esp), A Duck 12566 (MG);

Marapanim, Vila de Marudá, Praia do Crispim, campo, 16-VI-1991

(esp), M.N.C. Bastos et al 1057 (MG); Maracanã, Ilha de Algodoal,

Restinga da Praia da Princesa, campo entre moitas, rocinha, 19- VI-

1991 (esp), M.N.C. Bastos et al. 853 (MG); ibidem sobre dunas, 20-

111-1999 (esp), A.E.S. Rocha 22 (MG);

Na restinga da Praia da Princesa, P. polycomum pode ser

encontrada vegetando nas formações campo arbustivo aberto e campo

entre dunas, desempenhando um importante papel na fixação das dunas

devido, principalmente, ao seu rápido crescimento, formando uma

superfície protetora.

Em geral, as populações desta espécie na restinga da Princesa são

densas.

Foram observados indivíduos de P. polycomum em floração entre

os meses dejaneiro ajunho.

3. Panicum laxum Sw., Prodr. Veg. Ind. Occ.: 23. 1788; Doell in

Martius, Fl. Bras. 2(2): 212. 1877. Tipo. Jamaica, Swartz

(Holótipo, S). (Figura 4)

Panicum agrostidifon7ie Lam.,Tah\.Encyc\. 1: 172. 1791

P. tenuiculmum G. Meyer., Prim. Fl. Esseq. 58. 1818.

P. leptomerum Presl., Rei. Haenk. 1:311. 1830

P. diatidrum Kunth., Rer. Gram. 2: 393. Pl. 110. 1831.

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Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Bot. 17(2), 2001

Agrostis nigrecens Salzm. ex Steud., Nom. Bot. Ed. 2.1: 41. 1840,

nom. nud., Syn. Pl. Glum. 1:65. 1854.

P. psilanthum Steud., Syn. Pl. Glum. 1: 66. 1854.

P. ramuliflorum Hochst. ex Steud., Syn. Pl. Glum. 1: 65. 1854.

P agrostis Ness ex Doell in Mart. Fl. Bras. 2(2): 213. 1877.

P. liiticola Hitchc., Contr. U.S. Nat. Herb. 22: 485. F. 82. 1922.

Panicum caroniense Luces, Boi. Soe. Venez. Cienc. Nat. 15:26.

F. 18.1953.

ERVA perene, 20-100 cm de alt., colmos eretos a decumbentes,

moles, geniculados para a base; nós escuros, glabros, os inferiores

ramificando-se, produzindo raízes; entrenós glabros e comprimidos;

bainha carenada com uma margem membranácea e outra ciliada; lígula

diminutamente ciliada; lâmina, 8-12 cm de compr., 0,8-1 mm de largura,

linear lanceolada, subcordada na base, ligeiramente escabrosa nas

margens. INFLORESCÊNCIA laxa, terminal, solitária, piramidal,

7-15 cm de compr., racemos alternos, raque angulosa. ESPIGUETA

1.3- 1.5 mm de compr., oblongo-elíptica, largo-subaguda, geralmente

pareada com pedicelos desiguais; primeira gluma ca. do

comprimento da espigueta, 3-nervada com nervura central levemente

escabrosa; segunda gluma ligeiramente mais curta que o lema estéril,

5-nervada, 1.2-1. 3 mm de compr.; lema estéril semelhante à segunda

gluma, mas 3-nervado; pálea estéril lanceolada, hialina, nervuras

levemente escabrosas; flósculo fértil agudo-lanceolado, pouco mais

curto que o lema estéril, liso e brilhante; lema fértil 3-nervado; pálea

fértil com ápice levemente escabroso; anteras 3. CARIOPSE não

observada.

Distribuição geográfica: México, Brasil, Paraguai c Argentina.

(Cremers & Hoff, 1993).

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Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Bot. 17(2), 2001

Material Examinado: BRASIL. Pará: Vigia, Savana, 29-III-

1980 (esp), G. Davidse et al. 17594 (MG); Bom Fim, Rio Juruá, 1 1-

XI-1900 (esp), Ule 5305 (MG); Almerim, Monte Dourado, B. Pacanari,

13-V-1986 (esp), M.S. Pires & N. Silva 916 (MG); Conceição do

Araguaia, floresta de galeria, 24-11-1980 (esp), T. Plowman et al. 9107

(MG) Jacundazinho, Praia arenosa, 9-VI-1949 (esp), G.A. Black 49-

8014 (lAN); Marabá, Serra dos Carajás, campo rupestre, 17-III-1984

(esp), M. Silva et al. 1 855 (MG); Marapanim, Praia do Crispim, restinga,

margem de córrego, 14-VI-1991 (esp), MA. C. Bastos et al. 1105 (MG);

Maracanã, Ilha de Algodoal, Restinga da Praia da Princesa, campo

entre dunas, 15-IX-1999 (esp), A.E.S. Rocha 25 (MG).

Panicum laxum desenvolve-se preferencialmente em solos alterados,

comuns nas capoeiras, raramente nos capoeirões (Smith et al. 1982). A

espécie é rara na restinga da Praia da Princesa, sendo encontrada

vegetando na formação campo entre dunas, às margens de lagos ou em

áreas úmidas e ligeiramente sombreadas; Black (1950) trata esta espécie

como ruderal, sendo que o mesmo é dito por Cabral-Freire & Monteiro

(1993) no litoral maranhense, no entanto na área de estudo a ocorrência

desta espécie se dá também em áreas não impactadas.

Panicum laxum fornece forrageira tenra, de qualidade regular,

que em alguns lugares desfruta de melhor reputação (Corrêa 1926).

Foram observados indivíduos de P. laxum em floração entre os

meses de junho a dezembro.

4. Panicum trichoides Sw., Prodr. 24. 1788. Tipo. Jamaica, Swartz

(holotipo, S). (Figura 5)

Panicum capillaceum L., Tab. Encycl. 1:173. 1791; Doell in

Martius, Fl. Bras. 2(2): 249. 1877.

P. micranthum H. B. K., Nov. Gen. & Sp. 1: 105. 1815.

ERVA anual; colmos 10-70 cm de compr., decumbentes,

ramificados; nós e entrenós pilosos; bainhas arredondadas, estriadas,

pilosas, ciliadas, 1-4 cm de compr., 2-4 mm de larg.; lígula curta,

membranácea, ciliada; lâmina 3-6 cm de compr., 0,6- 1,5 cm de larg..

310

SciELO

10 11 12 13 14 15

o gênero Panicum L. (gramineae/poaceae) na restinga da praia da princesa...

ovada a ovado-lanceolada, plana, esparsamente pilosa em ambas as

faces, do ápice à base, assimétrica, base cordata e ligeiramente

amplexicaule. INFLORESCÊNCIA 5-45 cm de compr., terminal e

axilar, laxa ou densa, racemos até 30, 2-6 cm de compr.; raque pilosa,

escabrosa. ESPIGUETA 1, 1-1,3 mm de compr., 0,6-0 , 8 mm de larg.,

solitária, pubescente, aplanado-convexa, subaguda; primeira gluma 0 , 6 -

0,8 mm de compr., 0, 5-0,7 mm de larg., do comprimento da

espigueta, pilosa, 3-nervada, aguda, deltoide; segunda gluma, 1-1,2

mm de compr., 3-nervada, pilosa, sub aguda; lema estéril 1,2- 1,5 mm

de compr., 3-nervado, piloso, subagudo; pálea estéril 0,5-0,7 mm de

compr., 0 , 2 - 0,3 mm de larg., V,- V 3 do comprimento do lema estéril,

subaguda, pilosa; flósculo fértil 0,8-l,2 mm de compr., 0,5-0,6 mm de

larg., subagudo, liso, brilhante. CARIOPSE não observada.

Distribuição Geográfica: Em toda a América Tropical,

introduzida na África Tropical e Malásia. (Renvoize 1984)

Material Examinado: BRASIL. Tocantins; Pium, Ilha do

Bananal, Parque Nacional do Araguaia, 29-III-1999 (esp), M. A. Silva

etal 4213 (IBGE); Ceará; Paramgaba, Taperaóba, 18-VI-1955 (Inf),

G.A. Black 55-18350 (lAN); Pará; Maracanã, Ilha de Algodoal,

restinga da Praia da Princesa, sobre dunas, Ol-VII-1992 (esp), L.C.

Lobato et al. 492 (MG);

Panicum trichoides é muito semelhante a P. trichantliurn Nees,

mas diferencia-se por apresentar espiguetas glabras e primeira gluma

muito curta, em forma de escama (Renvoize 1984).

Na restinga da Praia da Princesa, P. trichoides encontra-se

principalmente na base das dunas, com preferência por terrenos abertos

e cultivados. Fornece forragem de boa qualidade. É considerada como

uma das boas Poaceae forrageiras do Brasil, sendo mais utilizada para

pastagem direta que para feno, mas devido ser pouco resistente ao

pisoteio e relativamente fraca na luta contra outras plantas, é pouco

utilizada (Corrêa 1926).

Foram observados indivíduos de P. trichoides em floração entre

os meses de junho a dezembro.

311

SciELO

10 11 12 13 14 15

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Bot. 17(2), 2001

Figura 5 - Panicum trichoides Sw. (LC. Lobato et al. 492). a: Hábito; b: Detalhe da

inflorescêneia; c: Espigueta - lado da primeira gluma; d: Primeira gluma em vista dorsal; e:

Segunda gluma em vista dorsal; f: Lema estéril em vista dorsal; g: Pálea estéril em vista

dorsal; h: Lema fértil em vista frontal;!: Pálea fértil em vista frontal; j: Lígula; 1: Flor.

312

o gênero Panicum L. (gramineae/poaceae) na restinga da praia da princesa...

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Boi. Soei. Argent. Botá., 16(4):420-425.

Recebido em: 20.09.00

Aprovado em: 09.07.01

314

FENOLOGIA FLORAL DE VIROLA

SURINAMENSIS (Rol.) WARB. (MYRISTICACEAE)

Cléo Gomes da Mota'

Mário Augusto G. Jardim^

Milton Guilherme Mota^

RESUMO - É apresentada a fenologia floral de Virola surinamensis

(Rol) Warb. visando contribuir no entendimento da dinâmica

evolutiva da espécie e na estrutura floral. O estudo foi desenvolvido

em uma população natural, localizada no campus da Faculdade de

Ciências Agrárias do Pará, em Belém, estado do Pará, durante os

anos de 1998 a 1999. O desenvolvimento reprodutivo foi

acompanhado desde a formação dos botões florais, formação dos

frutos e mudanças nas características florais como cor e odor.

Veriflcou-se que a espécie é dióica, suas flores são unissexuais,

amarelas, variando de amarelo pálido a ouro; possuem odor suave

e adocicado, com antese diurna para ambos os sexos. As

inflorescências masculinas apresentam maior display floral, isto é,

são maiores (conspícuas) com maior número de flores e maior

duração do display floral quando comparadas as femininas. As

flores pistiladas são maiores em largura e as estaminadas em

comprimento. O ciclo de vida das inflorescências masculinas (54

dias) foi maior que das inflorescências femininas (35 dias), o mesmo

aconteceu para o período em que as flores das inflorescências

permaneceram acessíveis aos agentes visitantes (masculinas 24 dias

e femininas 16 dias). Em termos de unidade floral, as flores

' FCAP-Faculdadc de Ciências Agrárias do Pará. Mestre em Agronomia, Av. Tancredo Neves,

s/n. Cep 66077-530, Belém-PA.

^ MCT-Museu Paraense Emílio Goeldi. Coordenação de Botâniea. Pesquisador. Caixa postal

399, Cep 66040-170, Belêm-PA, E-mail: jardim@museu-goeldi.br

’ FCAP-Faculdade de Ciências Agrárias do Pará. Professor Visitante. Av. Tancredo Neves, s/n.

Cep 66077-530. Belêm-PA. E-mail: mota@amazon.eom.br

315

Boi Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Boi. 17(2), 2001

estaminadas são efêmeras, duram em média 24 horas e as pistiladas

persistentes, com durabilidae média de sete dias; os mecanismos de

atração dos visitantes das plantas masculinas devem-se à grande

quantidade de flores oferecidas por um período mais prolongado,

isto é, grande display floral, oferecendo como recurso o pólen e

odor. O odor foi mais intenso durante o período da manhã.

PALAVRAS-CHAVE: Virola surinamensis, Fenologia floral, Biologia

reprodutiva de plantas.

ABSTRACT — Study about floral fenology of Virola surinamensis

(Rol.) Warb were realized for understanding of the evolutionary

dynamics of floral structure the species and for future works. The

study was developed in a natural population located in the Faculted

Agrarian Science of Pará during 1998 to 1999. The reproductive

development was accompanied from the formation of the floral

buttons to the fruits formation changes in the floral characteristic

as color and scent. The masculine inflorescences presents larger

floral display and number of flowers in long time cycle of life (54

days), when compared with feminine inflorescences (35 days). The

floral unit, the flowers estaminate is ephemeral, they last 24 hours

and the persistent pistilate on the average with médium duration of

seven days. The scent was felt with larger intensity during the period

of the morning.

KEY WORDS: Virola surinamensis. Floral fenology, Reproductive

biology plants.

INTRODUÇÃO

Virola surinamensis (Rol.) Warb. é uma espécie dióica e pertence

à família Myristicaceae considerada filogeneticamente como uma das

famílias mais primitivas (Rodrigues 1980 e Bawa 1980). É encontrada

em altas concentrações em áreas de várzea e igapó da bacia amazônica.

Na região do estuário representa importante fonte comercial, em

função da utilização do óleo de suas sementes pelas indústrias de

cosméticos. Entretanto, a principal utilização industrial está na madeira,

que possui boas características para uso na construção civil, fabricação

de cabos de vassoura e indústrias de compensados e laminados.

316

Fenologia floral de Virola Surinarnensis (Rol.) Warb. (Myristicaceae)

A grande pressão nas populações naturais da espécie tem

despertado o interesse da comunidade científica para realização de

pesquisas que visem obter conhecimentos básicos e subsídios

biológicos para programas de conservação, manejo, aspectos

evolutivos do taxa e no melhoramento genético.

A fenologia floral de uma espécie faz parte dos estudos de

sua biologia reprodutiva. Tais estudos são importantes para

reprodução sexual e adoção de estratégias para cruzamento com

outras espécies do gênero. O nível de assincronismo de épocas de

floração, da receptividade do estigma e comportamento floral

podem determinar o isolamento reprodutivo de um taxa em relação

ao outro, portanto, pode-se contribuir para estudos evolutivos do

grupo (Venturieri & Silva 1997). Nesta pesquisa determinou-se a

fenologia floral da Virola surinarnensis (Rol.) Warb., visando

contribuir com informações para o entendimento da dinâmica

evolutiva e da estrutura floral da espécie.

MATERIAL E MÉTODOS

Localização da área de estudo

O estudo foi realizado em uma área de várzea localizada no

campus da Faculdade de Ciências Agrárias do Pará, próximo a bacia

do igarapé Murutucum, lado direito do rio Guamá, município de

Belém, estado do Pará. Apresenta as coordenadas geográficas

01° 27’ 253 e 0r27’ 399 latitude S e 48‘’26’026 e 48‘’26’ 148

longitude W Gr. A altitude no ponto mais alto da área de estudo é

41m. O clima de acordo com Kõppen é do tipo Afi. A precipitação

média anual é de 2900 mm e a temperatura média anual é de 25‘’C,

variando entre 21 e 3rC. A umidade relativa está em tomo de 84%;

e a insolação anual é de 2219 horas e os meses mais chuvosos de

janeiro a março.

317

SciELO

10 11 12 13

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Bot. 17(2), 2001

Obtenção dos Dados

Os dados fenológicos foram coletados com auxílio de duas torres

metálicas do tipo andaime com cerca de 20 metros de altura, instaladas

próximo da copa de 10 árvores masculinas e 10 femininas para

visualização das inflorescências e flores individuais. O período de

observação das fenofases florais masculinas foi janeiro de 1998 a

Janeiro de 1999 e das fenofases florais femininas de junho de 1998

a agosto de 1999, nos dois casos com avaliação das flores

diariamente. As observações compreenderam os estádios de

desenvolvimento, desde a formação do primórdio floral até a

completa formação de sua arquitetura e o tempo decorrido até a

abscissão total das flores nas inflorescências. Foram utilizados

binóculo e lupa micrométrica.

RESULTADOS E DISCUSSÃO

Plantas Masculinas

Durante o período de estudo foram registrados dois picos de

floração. As árvores masculinas iniciaram o primeiro pico de

floração na segunda metade do mês de abril, tendo seu auge em

maio. Ao final deste mês surgiram novos primórdios florais, que

originaram um outro pico de floração em junho e julho, findando

em agosto. A floração foi contínua, durou em média 102 dias. No

mês de julho foi observado o maior número de árvores, de ambos

os sexos, florescendo na população. O outro período de floração

das árvores masculinas iniciou em novembro, estendendo-se até o

início do mês de janeiro, durou em média 90 dias. A floração das

plantas femininas foi difícil de ser percebida, pois foi inconspícua,

enquanto que na masculina foi conspícua a distâncias maiores que

50 metros, visto que a cor amarelo das inflorescências contrastou-

se com o verde das folhas.

A Figura 1 mostra os estádios de desenvolvimento da

inflorescência masculina e sua respectiva arquitetura floral.

318

SciELO

10 11 12 13 14 15

Fenologia floral de Virola Surinamensis (Rol.) Warb. (Myristicaceae)

Ç)>.

9 ^

Estádio Estádio Estádio 03 Estádio

01 02

9 ^

Estádio

^ 06

Estádio 09

Figura 1 - Estádios de desenvolvimento da inflorescência masculina de Virola surinamensis

(Rol.) Warb. e sua respectiva arquitetura floral, em uma população natural localizada no

Campus da Faculdade de Ciências Agrárias do Pará, no período de 1998 a 1999.

319

SciELO

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Bot. 17(2), 2001

O estádio 01, ou seja, o primórdio floral corresponde ao

surgimento no ápice do ramo de um botão coberto por um par de

brácteas que se abre longitudinalmente. O processo de abscissão das

brácteas ocorre conforme o crescimento do botão, entretanto, elas só

desprendem-se quando os botões qile irão formar o primeiro par de

ráquilas laterais, abrirem-se lateralmente, afastando-se do botão que

iria formar a raque central (ou eixo central). O estádio 02 foi atingido

em média dez dias após o estádio 01, correspondeu a formação da

primeira tríade^ , ou seja, a primeira trifurcação na raque central, que

originará o primeiro par de ráquilas opostas. No estádio 03, formou-

se o segundo par de ráquilas na raque central. No primeiro par de

ráquilas formou-se a primeira tríade. Os botões que iriam originar o

terceiro par de ráquilas começaram a afastar-se lateralmente. Do

estádio anterior a este decorrem em média mais sete dias, totalizando

17 dias. No estádio 04, o segundo par de ráquilas continuou a crescer

e teve inicio a formação do terceiro par de ráquilas (opostas). Este

estádio foi atingido após 21 dias. No estádio 05 houve a formação da

segunda tríade (sub-ráquilas) no primeiro par de ráquilas. No segundo

par de ráquilas formou-se a primeira tríade. O terceiro par de ráquilas

continuou a se desenvolver. Neste estádio teve início a formação do

quarto par de ráquilas (alternas) da raque central. Este estádio foi

atingido após 26 dias. O estádio 06 ocorreu em média, apenas dois

dias após o estádio 05, totalizando cerca de 28 dias. Neste estádio,

formou-se no primeiro par de sub-ráquilas do primeiro par de ráquilas,

a primeira tríade. O segundo par de botões que iriam formar o segundo

par de sub-ráquilas, continuou a crescer e o botão apical desta raque

perdeu suas brácteas, porém, os botões ainda continuaram juntos.

No segundo par de ráquilas houve a formação do primeiro par de sub-

ráquilas. O terceiro e o quarto par de ráquilas continuaram crescendo.

No estádio 07 formou-se a segunda sub-ráquila do primeiro par de

ráquilas, neste formou-se também a terceira tríade de botões.

No segundo par de ráquilas teve início a formação da terceira tríade.

Trifurcação resultante do desenvolvimento dos meristenias apical e secundários.

320

SciELO

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Fenologia floral de Virola Surinamensis (Rol.) Warb. (Myristicaceae)

No terceiro par de ráquilas formou-se a primeira tríade. O quarto e o

quinto par de ráquilas perderam as últimas brácteas. Neste estádio, 30

dias após o estádio 01 ocorreu a antese das primeiras flores. No

Estádio 08, a arquitetura da inflorescência já encontrava-se completa

e as inflorescências já haviam perdido todas as suas brácteas. No

estádio 09 houve a abscissão total das flores, após 54 dias do primeiro

estádio.

As flores das inflorescências masculinas permaneceram acessíveis

aos agentes visitantes durante 24 dias. A seqüência temporal das

fenofases florais das inflorescências masculinas pode ser observada

na Figura 2.

A antese das flores estaminadas ocorreu durante o dia, com início

logo nas primeiras horas da manhã (6:00 h) e término no final da tarde,

sendo que o maior pico de abertura das flores ocorreu das 12:00 às

16:00h. Em média abriram 27 flores diariamente. No momento da

antese, os grãos de pólen encontravam-se expostos nas aberturas

longitudinais das anteras e certa quantidade foi observada na parte

interna das pétalas. As mudanças florais que ocorreram nas flores

estaminadas iniciaram na antera, que após 6 horas apresentavam

coloração marrom escura. Após 24 horas da antese, observou-se o

inicio da senescência floral. As bordas das pétalas adquiriram uma

coloração amarelo mais escuro, ocorrendo concomitante com início

da abscissão. Por esse comportamento, as flores masculinas foram

consideradas efêmeras, pois permaneceram pouco mais de 24 horas

presas à inflorescência.

Plantas Femininas

As árvores femininas observadas, floresceram duas vezes em

períodos distintos. Cinco árvores iniciaram a floração em junho e

tiveram pico de abertura das flores na segunda metade do mês de julho,

estendendo-se até a segunda metade do mês de agosto. O tempo de

floração foi de 82 dias. Outras árvore femininas começaram a emitir

primórdios florais em novembro e tiveram seu pico de floração em

321

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Bot. 17(2), 2001

dezembro, findando em janeiro. Apesar do acompanhamento contínuo

(mensal) da floração ter sido realizado em um número reduzido de

árvores, os dois picos de floração observados ocorreram nos períodos

de menor pluviosidade e maior insolação (no caso, o mês de julho) e

maior pluviosidade e menor insolação (novembro).

A Figura 3 mostra os estádios de desenvolvimento da

inflorescência feminina e sua respectiva arquitetura floral.

O estádio 01 foi semelhante ao descrito para a masculina.

O estádio 02 foi atingido três dias após o estádio 01. Neste estádio

ocorreu a formação da primeira tríade, que iria dar origem ao primeiro

par de ráquilas opostas. No estádio 03 observou-se a formação de nova

tríade na raque central que iria dar origem ao segundo par de ráquilas.

No primeiro par de ráquilas, os botões começaram a afastar-se

lateralmente. Este estádio ocorreu seis dias após o estádio 01.

No 04 observou-se a formação de nova tríade na raque central, que

deu origem ao terceiro par de ráquilas. No primeiro par de ráquilas

pode-se observar, o primeiro par de sub-ráquilas. A inflorescência leva

em média 09 dias para atingir este estádio. O estádio 05 caracterizou-

se pelo surgimento de novas sub-ráquilas, no primeiro par de ráquilas.

No segundo par de ráquilas formou-se a primeira tríade. A raque

central continuou a desenvolver-se formando nova tríade que originaria

o quarto par de ráquilas. Neste estádio ocorreu a queda das últimas

brácteas que envolvem os fascículo e a antese dos primeiros botões

que encontravam-se nas posições apicais da inflorescência. Este estádio

para ser atingido levou em média 19 dias. Após 23 dias as

inflorescências femininas encontravam-se no estádio 06, isto é, com

a arquitetura completa e cerca de 50% de suas flores já abertas.

O estádio 07 correspondeu ao início da formação dos frutos, quando

o ovário das flores polinizadas começaram a se desenvolver. Neste

estádio, as pétalas destas flores já completamente secas, persistiam

presas a base do pequeno fruto em formação. A disposição temporal

destes estádios pode ser observada na Figura 2.

322

SciELO

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Fenologia floral de Virola Surinamensis (Rol.) Warb. (Myristicaceae)

— ■ — Masculina

— « — Fem inina

Figura 2 - SeqUência temporal de desenvolvimento das inflorescências masculinas e femininas

de Virola surinamensis (Rol.) Warb. e seus respectivos estádios. Belém (PA), 1999.

p Estádio 04

Estádio 07

Figura 3 - Estádios de desenvolvimento das inflorescências femininas de Virola surinamensis

(Rol.) Warb c sua respectiva arquitetura floral, em uma população natural localizada no Campus

da Faculdade de Ciências Agrárias do Pará, no período de 1998 a 1999.

323

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Boi. 17(2), 2001

Na inflorescência feminina, as flores permaneceram disponíveis

para os visitantes florais em tomo de 16 dias. A antese ocorreu durante

o dia desde as primeiras horas da manhã até o final da tarde com início

por volta das 8:00 horas. Entretanto, as observações demonstraram

que o màior número de flores em antese ocorreu em dois picos durante

o dia, pel!^ manhã das 9:00 às 12:00 h e a tarde das 12:00 às 16:00 h.

Neste último pico houve um número maior de flores abertas.

Em média, abriram 10 flores diariamente. A flor pistilada ao abrir

apresentou odor suave adocicado e cor amarelo-pálido. O estigma

encontrava-se receptivo, entretanto, com os lóbulos estigmáticos

fechados, com tonalidade verde limão, sendo fácil de perceber a

presença do exsudato, isto é, um líquido na superfície estigmática.

Os lóbulos estigmáticos abriram no decorrer do dia. O estigmá

permaneceu com esta cor cerca de 48 horas.

As mudanças florais na flor pistilada tiveram início 48 horas após

sua abertura tendo iniciado pelo estigma que foi adquirindo

progressivamente uma coloração marrom escura das bordas para o

centro. Após 72 horas da antese as flores apresentaram uma tonalidade

amarela mais escura. Após 168 horas (T dia) as bordas das pétalas

começaram a escurecer (marrom) e iniciou o processo de abscissão

daquelas que não foram polinizadas, persistindo apenas as polinizadas,

onde já se observava uma ligeira dilatação do ovário. Após 360 horas

da abertura da flor (15° dia), continuaram presas na inflorescência

apenas os ovários daquelas flores que estavam no processo de

formação do fmto, ou seja, com o ovário dilatado. As pétalas totalmente

secas ainda persistiam presas na base do ovário.

Estas observações coincidem com os estudos de Pina-Rodrigues

& Mota (1996) e Pifia-Rodrigues (1999) sobre os padrões de

florescimento c fmtificação de Virola surinamensis, em uma população

implantada em Belém. De acordo com os autores “os maiores picos

de florescimento e frutificação ocorreram na estação seca (julho a

setembro). Nas plantas masculinas registrou-se maior intensidade de

324

SciELO

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Fenologia floral de Virola Surinamensis (Rol.) Warb. (Myristicaceae)

florescimento, podendo apresentar até dois eventos durante o mesmo

ano, o que não foi observado nas femininas. No período das chuvas

(dezembro a março) ocorre o florescimento de outro grupo de plantas,

originando um pico de menor intensidade. Em nível de espécie, o

padrão de floração foi anual a irregular, porém, em nível de indivíduo

foi regular. Foi constatado que existem plantas masculinas e femininas

que apresentam florescimento simultâneo e único, com formação de

grupos de sub-populações de indivíduos que trocam fluxo gênico

apenas entre si. Isso poderia levar ao seu isolamento reprodutivo.

Newstrom et al. (1994), faz referência aos modelos de floração

em florestas tropicais e aos níveis de análise desta floração, que podem

focalizar a pesquisa em nível de flores, inflorescências, ramos, plantas

individuais, até em níveis de população e comunidade.

O estudo dos eventos fenológicos de Virola foram

acompanhados nas inflorescências e flores individuais.

O desenvolvimento das inflorescências para ser melhor caracterizado

foi classificado em estádios conforme a disposição arquitetônica.

De acordo com Endress (1994), o movimento dos lóbulos

estigmáticos tem função ecológica, afeta a hercogamia e age como

um sinal visual para aos polinizadores. O estudo dos padrões

fenológicos de plantas tropicais em flores e inflorescências individuais

e sua respectiva duração, tem merecido pouca atenção por parte dos

pesquisadores, contudo, importantes estudos como os realizados por

Frankie et al. 1983; Bawa 1983; Gori 1983; Primack 1985 e

Newstrom et al. 1994, têm sido desenvolvidos nesta área do

conhecimento para esclarecer este fenômeno.

As observações das fenofases florais das inflorescências

masculinas e femininas de virola, demonstram disparidade no período

de formação da inflorescência antese das flores formação e duração

do display floral. A floração masculina prolongada c antecipada antes

do período aincrônico máximo de floração também pode ser importante

325

SciELO

10 11 12 13 14 15

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Boi. 17(2), 2001

na atração e manutenção do número de polinizadores necessários para

o aumento do sucesso reprodutivo. Muitas destas diferenças na floração

têm sido atribuídas como conseqüência do alto custo fisiológico da

produção de fmtos resultando em um aumento proporcional na alocação

de recursos tanto para a reprodução feminina como para a masculina

(Delph & Meagher 1995).

De acordo com Newstrom et al. (1994), em espécies dióicas

(como a virola) existem sensíveis diferenças no modelo de floração

entre plantas masculinas e femininas. Os resultados encontrados nessa

espécie estão em concordância com o proposto por Willson 1979;

Bawa 1980; Stephenson & Betin 1983; Bawa 1983 e Newstrom et

al. 1994, pois, na inflorescência, o tempo gasto para a formação

completa da arquitetura e a duração do display floral em plantas

masculinas é bem maior que em femininas.

Os resultados indicam que possivelmente plantas masculinas

possuem a função de atrair visitantes oferecendo -grànde quantidade

de alimento por um período prolongado, mantendo um polinizador

específico. Bullock (1982) obteve resultados semelhantes para a

espécie dióica Campsoneura sprucei (A. DC.) Warb. (Myristicaceae)

na Costa Rica. A espécie apresentou comportamento diferenciado em

árvores masculinas e femininas, com relação ao número de

florescimento por ano, número de inflorescência por árvore e número

de flores por inflorescência, caracterizando ocorrências similares nas

árvores masculinas, sendo que o tempo de permanência da flor

pistilada foi bem maior que da flor estaminada.

Frankie et al. (1983), estudando espécies arbóreas na Costa Rica,

também mostraram diferenças temporais na produção de recursos

entre flores estaminadas e pistiladas. De acordo com os autores, a

ausência de sincronismo no fluxo de néctar entre flores de sexos

diferentes que apresentam vários picos de produção diária facilitou o

movimento dos polinizadores entre os indivíduos masculinos c

femininos.

326

SciELO

10 11 12 13 14 15

Fenologia floral de Virola Surinamensis (Rol.) Warb. (Myristicaceae)

De acordo com Crestana (1993), a espécie dióica Genipa

atnericatia L. apresenta características diferenciadas para flores de ambos

os sexos; sua duração não é efemêra diferente da maioria das espécies

arbóreas tropicais. As flores pistiladas apresentam antese diurna, com

maior número de flores em antese por volta das 10:00 horas da manhã;

muito embora algumas iniciem a antese até no máximo às 17:00 horas,

permanecem presas ao ramo cerca de sete dias. As flores estaminadas

também possuem antese diurna, com o maior volume de flores iniciando

a antese por volta de 8:30 horas. Entretanto, um número cada vez menor

de flores inicia a antese até no máximo às 15:00 horas. Estas flores

permanecem presas na planta em tomo de seis dias.

Bawa & Beach (1981) correlacionaram modos de polinização e

os sistemas reprodutivos com a fenologia, analisando padrões de

florescimento de plantas tropicais em termos de horário, duração e

freqüência. Nas espécies dióicas, as árvores masculinas apresentam

antecipação do horário de antese, com maior duração do período de

floração e em alguns casos, maior freqüência de florescimento em

comparação com as plantas femininas. Estes fenômenos combinados

ao assincronismo ou sincronismo floral são vistos como mecanismos

para otimizar a eficiência da polinização.

A antese das flores estaminadas e pistiladas de virola ocorreu em

média aos 30 e 20 dias (após o estádio 01) respectivamente.

As inflorescências masculinas e femininas levaram cerca de 34 e 23

dias para alcançar sua arquitetura completa. Este período mais

prolongado na masculina deve-se ao maior número de flores e maior

complexidade de ramificações na formação de sua arquitetura, em

comparação com as inflorescências femininas, que possuem um número

significa-tivamente menor de flores e arquitetura menos complexa. Nas

flores individuais, os resultados continuaram demostrando diferenças

intersexuais na longevidade floral. As flores masculinas são efêmeras,

permanecendo cerca de 24 horas presas na inflorescência, enquanto que

as femininas permanecem cerca de 168 horas (7 dias).

327

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Bot. 17(2), 2001

Bawa (1983) enfatizou que pode ser esperado em plantas

masculinas e femininas, diferenças na duração da floração com base

na seleção sexual e na relativa energia gasta na produção de gametas,

pois, se de fato a quantidade de acasalamentos é realmente enfatizada

pelo macho, um extenso período de floração pode ser mais vantajoso

para os machos que para as fêmeas. Por outro lado, o comprimento

do período de floração feminina pode ser encurtado, se o sucesso

reprodutivo feminino for limitado pelos recursos disponíveis para a

produção de frutos e não pela sua capacidade de ser polinizada.

Os resultados obtidos parecem concordar com esta teoria, visto

que as flores masculinas funcionam somente como doadoras de pólen

e investem principalmente na quantidade, e em flores pequenas de

curta longevidade; enquanto que as flores femininas investem mais na

qualidade da fertilização, possuindo flores maiores que permanecem

mais tempo na inflorescência. Estudos sobre a longevidade floral

realizados por Ashman & Schoen (1996) em 280 espécies

demonstraram maior número de espécies com flores efêmeras, ou seja,

de um a dois dias. Entretanto, com esse número decrescendo conforme

aumenta a longevidade floral. O autor sugere que esta longevidade

floral é um caráter que reflete a adaptação da planta a uma variedade

de condições ecológicas.

Primack (1985) discutiu um modelo no qual a duração floral é

determinada por uma possível interação (trade-ojf) entre a baixa

aptidão (fitness) até o custo fisiológico de produção da flor e

manutenção da estrutura floral, a qual deve-se adicionar o risco do

parasitismo floral e o ganho de aptidão aumentando diretamente a

probabilidade do sucesso reprodutivo para flores de vida longa. Flores

de um dia devem ocorrer em plantas onde a probabilidade de ser

visitada em um dia é igual a 1 (um) e podem por essa razão habitar

locais onde as flores podem vir a ser rapidamente saturadas com pólen,

suficiente para alcançar o máximo de sementes formadas e

possibilitando o conhecimento das limitações do recurso. Sob estas

328

SciELO

10 11 12 13 14 15

Fenologia floral de Virola ^"•''"nmensis (Rol.) Warb. (Myristicaceae)

condições a manutenção das flores abertas mais tempo pode incorrer

um custo desnecessário.

Durante o período funcional a flor recebe recursos para se manter

viva e atrativa para os polinizadores. Deste modo, a manutenção dos

gastos florais pode competir com a produção de uma nova flor ou outra

função na planta, se os recursos forem limitados. Por essa razão, para

uma perspectiva de adaptação, a longevidade floral das plantas deve

(ou pode) refletir o balanço entre a conseqüente aptidão à polinização

e a manutenção dos custos (Primack 1985).

O tempo que uma flor permanece aberta pode influenciar no

número total de visitantes polinizadores e pode afetar a quantidade

e a diversidade de pólen que uma flor recebe e, também, a

quantidade de pólen disseminado. A longevidade floral contribui para

determinar o número de flores que abrem em determinado período

e na duração do display floral', além do número total de flores por

plantas (Primack 1985). Ultimamente, muitos estudos têm

demonstrado que a longevidade floral influencia na qualidade e na

quantidade de progénies produzidas por uma planta (Ashman &

Schoen 1996).

CONCLUSÕES

Constatou-se que o assincronismo floral é evidente nas plantas

masculinas e femininas ao longo do período de florescimento. Porém,

existe sobreposição de fases florais masculinas em relação as fases

femininas, o que permite a fecundação cruzada da espécie. Portanto,

uma das estratégias da longa permanência das flores masculinas seria

manter recursos florais até o momento em que as flores femininas

iniciam sua antese e, por conseguinte, aptas para fecundação.

Associado ao tempo de vida das flores masculinas estão os recursos

florais que são considerados estratégias de manutenção de visitantes

e polinizadores.

329

SciELO

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Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Boi. 17(2), 2001

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2 3 4 5 6 SciELO 10 11 12 13 14 15

CDD: 58152643

COMPOSIÇÃO FLORÍSTICA E ESTRUTURA

DE UMA FLORESTA DE VÁRZEA DO

ESTUÁRIO AMAZÔNICO, ILHA DO COMBU,

ESTADO DO PARÁ, BRASIL

Mário Augusto G. Jardim}

Ima Célia Guimarães Vieira^

RESUMO - Esta pesquisa analisa a composição florística e estrutura

de uma floresta de várzea localizada na ilha do Combu, munícipio

de Belém, estado do Pará. Foram delimitadas dez parcelas de um

hectare, alocadas em dois ambientes (cinco parcelas em várzea baixa

e cinco em várzea alta) e divididas em transectos de 10 x 100 m.

Foram consideradas as árvores e palmeiras com diâmetro a 1,30 m

do solo (DAP 10 cm). Registrou-se o DAP e altura. Para Famílias e

Espécies calculou-se a frequência relativa (FR); densidade relativa

(DR); dominância relativa (DoR); índice de valor de importância

(IVI%) e índice de valor de cobertura (IVC). As amostras botânicas

coletadas de árvores e palmeiras foram classificadas pelo Sistema

de Cronquist, adotando-se o “nomina conservada ” para Leguminosae

e incorporadas ao Herbário João Murça Pires do Museu Paraense

Emílio Goeldi/MG. Os resultados mostraram 18 famílias, 41 gêneros

e 45 espécies na várzea baixa e 29 famílias, 56 gêneros e 67 espécies

na várzea alta. Nos dois ambientes a palmeira açaí foi dominante. As

palmeiras foram mais representativas na várzea baixa, enquanto as

árvores na várzea alta. Possivelmente, os fatores do meio influenciam

na adaptabilidade das espécies nos respectivos ambientes.

PALAVRAS-CHAVE: Fitosscxiiologia, Floresta de várzea. Várzea baixa,

Várzea alta.

' MCT-Museu Paraense Emílio Gocldi. Coordenação dc Botânica. Pesquisador. Caixa Postal, 399,

Cep 66040-170. Belém-PA. E-mail: jardira@museu-gocldi.br

' MCT-Museu Paraense Emílio Goeldi. Coordenação dc Pesquisa e Pós-Graduação.

Pesquisadora. Caixa Postal, 399, Cep 66040-170, Bclóm-PA, E-mail: ima@muscu-goeldi.br

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Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Bot. 17(2), 2001

ABSTRACT— The objective ofthis research went know to composition

and it structures floristic of a forest of located floodplain in the

Island ofCombu, municipal district of Belém, State ofPará. Ten plots

of I hectare allocated in two dijferent environments were defined

(being five plots in the low floodplain and five plots in the high

floodplain) and divided in transects of 10 x 100 meters. Soon after

mensured the trees and palm trees with diameter (D AP ■* 10 cm) and

was considered the height. For Families and Species was calculated

relative frequency (FR); relative density (DR); relative dominance

(Pain); index ofvalue of impo rtance (IV1%) and index of covering

value (IVC) through the Program FITOPAC. The collected botanical

samples of trees and palm trees were classified by the System of

Cronquist the “nomina conserved” for Leguminosae being

incorporated in Herbarium João Murça Pires ofthe Museum Paraense

Emílio Goeldi/MG. The results showed 45 species distributed in 18

families and 41 genera in the low floodplain and 67 species in 29

families and 56 genera in the high floodplain. In the two enviroments

the açaí palm was dominant. The palms trees went more representative

in to low floodplain, while the trees in the high floodplain. Possibly,

the factors ofthe half influence in the adaptability of the species in

the respective enviroments.

KEY WORDS: Fitossociology, Floodplain, Floodplain Low,

Floodplain High.

INTRODUÇÃO

As várzeas do estuário amazônico foram denominadas de

“várzeas de maré” por Ducke & Black (1954); Pires (I 974 );

Prance (1979); Pires & Prance (1985) e Prance (1985) em decorrência

das inundações constantes provocadas indiretamente por águas

oceânicas, que bloqueiam e revertem o fluxo de água doce que corre

pelos rios e baías do estuário e causam modificações topográficas,

estabelecendo dois ambientes denominados de “várzea baixa” e

“várzea alta” que podem ser diferenciados na composição e estrutura

flonstica. Essas diferenças estruturais parecem refletir numa intónseca

relação entre os fatores edáficos e a topografia nos dois ambientes

(De Granville 1992; Smith 1996).

334

SciELO

10 11 12 13 14 15

Composição Jlorística e estrutura de uma floresta de várzea do estuário amazônico...

Quanto às caractensticas ambientais, a várzea baixa é constituída

por palmeiras e menor diversidade em espécies arbóreas florestais, cujo

solo é Glei Pouco Húmico e permanece temporariamente alagado.

A menor ocorrência de árvores está associada à falta de oxigenação

dos solos e ao crescimento radicular limitado (Lunt et al. 1973; Esau

1974 e Pelacani 1993). Na várzea alta são encontradas espécies

arbóreas com maior freqüência e palmeiras, Latossolo Amarelo que

apresenta-se compactado com pouca influência hídrica (Pires 1974;

Smith 1996 e Pelacani 1993).

Inúmeros estudos têm sido desenvolvidos sobre a flora existente

em áreas estuarinas amazônicas com a finalidade de entender e

conhecer a potencialidade local (Black et al 1950; Conceição 1990;

Ayres 1993; Ferreira & Stohlgren 1999 e Rabelo 1999). As referidas

pesquisas apresentaram resultados voltados à composição florística e

estmtura. Toma-se importante nestes estudos conhecer a composição

florística ocorrente nos dois ambientes (várzea baixa e alta), pois

segundo Prance (1985) e Pires (1974) as marés provocam mudanças

na estrutura do solo e topografia, o que limitaria ou permitiria o

estabelecimento de espécies nestes ambientes.

MATERIAL E MÉTODOS

Caracterização da Área de Estudo

A ilha do Combu localiza-se no município de Belém, estado do

Pará, na margem esquerda do rio Guamá e abrange uma área total de

aproximadamente 15 km^ na latitude 48° 25 W; longitude 1° 25 S,

cerca de 1,5 km ao sul de Belém (Figura 1). O Clima é do tipo Am,

segundo a classificação de Kõppen; pluviosidade com média anual de

2.500mm e temperatura média anual de 27°.

Quanto a vegetação e topografia é uma área de floresta natural

composta continuamente de cipós, árvores, arbustos, lianas e espécies

de sub-bosque; apresenta estrutura e composição florística variada.

335

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Bot. 17(2), 2001

incluindo floresta primária e secundária (Jardim 1991). As influências

sedimentares e topográficas causam efeitos importantes na estrutura da

vegetação, condicionando a formação de dois ambientes topográficos

de várzea (baixa e alta) e, por conseguinte, determinando diversidade

florística diferente (Hamp 1991).

Para Hamp (1991), Sampaio (1998) e Silva & Sampaio (1998), na

várzea baixa o solo é do tipo Glei Pouco Húmico, com alta percentagem

de siltes, argila e baixa percentagem de areia, em decorrência de

sedimentos transportados pela ação constante das águas do Rio Guamá.

Apresentam baixa saturação com pH em tomo de 4,5 - 5,0 e com valores

médios de fósforo inorgânico (0,27 mg), fósforo orgânico (0,04 mg) e

carbono (85 ± 16 mgC/g).

O solo da várzea alta resulta do acúmulo muito recente de

sedimentos, imperfeito a mal drenado, de coloração acinzentada ou

neutra (compostos reduzidos de ferro) que se apresenta por vezes

mosqueado de vermelho-amarelado, como conseqüência da oscilação

do lençol freático. São geralmente argilosos com elevado teor de limo

na composição granulométrica, pH de 7,5 - 8,0 e valor médio de

fósforo inorgânico de 0, 10 mg, fósforo orgânico 0,07 mg e carbono 83

± 27 mgC/g (Silva & Sampaio 1998). Está localizada numa faixa nas

margens de rios e igarapés, com uma diferença topográfica em relação

a várzea baixa, de aproximadamente 1,5 a 2,0 metros. É formada por

intensa deposição de matéria orgânica e com drenagem eficiente onde

durante os meses menos chuvosos apresenta solo totalmente seco e

compactado.

Análise Fitossociológica

Foram delimitadas dez parcelas de um hectare divididas em

transectos de 10 x 100 m e distribuídas aleatoriamente nos dois

ambientes, sendo as parcelas 01, 03, 04, 06 e 07 na várzea baixa e as

parcelas 02, 05, 08, 09 e 10 na várzea alta (Figura 2).

336

SciELO

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Composição florística e estrutura de uma floresta de várzea do estuário amazônico...

Figura I - Mapa de localização geográfica da ilha do Combu, município de Belém (PA).

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Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Bot. 17(2), 2001

oO bened,^^

I LHA

DO ,

MAR/SCUJA

VA- vorzeo Alta

VB_ vdrzeo Baixa

Figura 2 - Croqui de alocação de 10 parcelas de 1 hectare em ambiente de Várzea Baixa

(VB) e Várzea Alta (VA) na ilha do Combu, município de Belém (PA).

Para localizar a várzea baixa e a várzea alta seguiu-se a descrição

dos ambientes e orientação topográfica de Hamp (1991) e Sampaio

(1998). Adotando-se a metodologia utilizada por Curtis & Mcintosh

(1950) e Mueller-Dombois & Ellenberg (1974), foram mensuradas as

árvores com diâmetro a 1,30 m do solo e (DAP^ 10 cm) e estimada a

altura. A medição das palmeiras foi baseada em Scariot et al. (1989),

adotando-se o DAP ^ 10 cm e estimando-se a altura. Nos açaizeiros

foram medidos todos os estipes da touceira com DAP^ 10 cm,

estimando-se a altura. As amostras botânicas coletadas de árvores e

palmeiras foram classificadas pelo Sistema de Cronquist; adotando-se

338

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Composição florística e estrutura de uma floresta de várzea do estuário amazônico...

O “nomina conservada” para Leguminosae. As amostras foram

incorporadas no Herbário João Murça Pires do Museu Paraense Emílio

Goeldi/MG.

Com os dados obtidos foram calculados para família e espécie os

parâmetros fitossociológicos de freqüência relativa (FR); densidade

relativa (DR); dominância relativa (DoR); índice de valor de importância

(IVI%) e índice de valor de cobertura (IVC), através do Programa

FITOPAC, desenvolvido pelo Prof. Dr. George John Shepherd do

Instituto de Biologia da UNICAMP, São Paulo.

RESULTADOS

Várzea Baixa

Foram amostradas 45 espécies distribuídas em 18 famílias e 41

gêneros. Para análise das espécies e famílias considerou-se apenas os

valores ^ 5% dos parâmetros fitossociológicos estudados (Tabela 1).

Os valores de freqüência e densidade relativa mais representativos

foram das seguintes espécies: Euterpe oleracea (24,55%) e (56,35%),

Qiiararibea guianensis (12,50%) e (9,92%), Astrocaryum murumuru

(6,70%) e (4,17%) e Carapa guianensis (5,36%) e (2,58%). Para a

dominância relativa: Euterpe oleracea (32,46%) continuou obtendo a

primeira posição seguida de Pseudobombax munguba (17,05%),

Brosimum lactescens (6,90%), Hura creptans (6,44%), Virola

surinamensis (5,53%), Astrocaryum murumuru (5,47%) e Quararibea

guianensis (5,38%). Quanto ao índice de valor de importância,

destacam-se: Euterpe oleracea (37,79%), Quararibea guianensis

(9,27%), Pseudobombax munguba (6,82%) q Astrocaryum murumuru

(5,44%). Para o índice de valor de cobertura: Euterpe oleracea

(88,81%), Pseudobombax munguba (18,24%), Quararibea guianensis

(15,30%), Astrocaryum murumuru (9,64%), Hura creptans (8,03%),

Brosimum lactescens (7,10%) e Virola surinamensis (6,72%).

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Tabela 1 - Parâmetros fitossociológicos das espécies amostradas em 5 hectares da várzea baixa com Família, Nome Científico,

Frequência Relativa (FR), Densidade Relativa (DR), Dominância Relativa (DoR), índice de Valor de Importância

(IVI%) e índice de Valor de Cobertura (IVC) na ilha do Combu, município de Belém, Pará. As espécies encontram-

se organizadas em ordem decrescente de IVI (%). (Continuação)

Composição florística e estrutura de uma floresta de várzea do estuário amazônico...

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341

Rubiaceae Uncaria guianensis (Aubl.) Gmel. 0,45 0,20 0,05 0,23 0,25

Malpighiaceae Malpighia sp. 0,45 0,20 0,03 0,22 0,23

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Bot. 17(2), 2001

Neste ambiente nota-se a ocorrência da etnovariedade conhecida

por açaí-espada, com freqüência relativa de 3,13%, densidade relativa

(1,39%), dominância relativa (0,37%) e os índices de valor de

importância (1,63%) e cobertura (1,76%). Estes valores são menores

do que aqueles alcançados para o açaí-preto. Entre as famílias,

Arecaceae apresentou maior número de espécies e índice de valor de

importância em relação às demais. As dicotiledôneas alcançaram cerca

de 34 espécies em relação as palmeiras (Monocotiledôneas) com 1 1

espécies. Embora as dicotiledôneas estejam em maior número de

espécies, constata-se que a densidade relativa, dominância relativa e

índice de valor de importância foi maior para Arecaceae. Juntas elas

representam mais de 50% do valor de importância (Tabela 2).

A densidade relativa da Arecaceae atingiu 70,65%, Bombacaceae

(11,90%) e Leguminosae (5,18%). Isto mostra com clareza a

representatividade das 1 1 espécies de palmeiras encontradas. Quanto

a dominância relativa as famílias que se destacaram foram: Arecaceae

(45,85%), Bombacaceae (23,07%), Euphorbiaceae (7,80%), Moraceae

(7,05) e Myristicaceae (5,53%).

Quanto ao índice de valor de importância, Arecaceae (54,70%) e

Bombacaceae (17,16%), Leguminosae (5,82%) e Euphorbiaceae

(5,19%) apresentarem indíces de valores ^ 5%.

Várzea Alta

Foram amostradas 67 espécies distribuídas em 29 famílias e 56

gêneros. Para análise das espécies e famílias considerou-se apenas

aquelas que apresentaram valores ^ 5% dos parâmetros

fitossociológicos estudados (Tabela 3).

Os valores de freqüência e densidade relativa mais representativos

foram das seguintes espécies: Astrocaryum murimuru (8,06%) e

(8,82%); Euterpe oleracea (6,64%) e (7,98%) e Sarcaulus brasiliensis

(6,64%) e (6,30%) respectivamente.

342

SciELO

10 11 12 13 14 15

Composição florística e estrutura de uma floresta de várzea do estuário amazônico...

Tabela 2 - Parâmetros fitossociológicos das famílias amostradas em 5 hectares

da várzea baixa com número de espécies (NE), Densidade Relativa

(DR), Dominância Relativa (DoR) e índice de Valor de Importância

(IVI%) na ilha do Combu, município de Belém, Pará. As espécies

encontram-se organizadas em ordem decrescente de IVI (%).

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(NE)

DoR

IVI(%)

Arecaceae

70,65

45,85

54,70

Bombacaceae

11,90

23,07

17,16

Leguminosae

5,18

2,46

5,82

Euphorbiaceae

2,39

7,80

5,19

Meliaceae

2,78

2,09

3,55

Moraceae

0,60

7,05

2,99

Myristicaceae

1.19

5,53

2,98

Clusiaceae

1,39

3,67

2,43

Sapotaceae

1,19

0,39

1,58

Sterculiaceae

0,80

1,58

1,23

Melastomataceae

0,40

0,11

0,47

Sapindaceae

0,40

0,13

0,53

Ulmaccae

0,20

0,06

0,23

Combretaceae

0,20

0,05

0,23

Hemandiaceae

0,20

0,03

0,23

Chrysobalanaceae

0,20

0,04

0,23

Rubíaceae

0,20

0,05

0,23

Malpighiaceae

0,20

0,02

0,22

Para dominância relativa: Spondias mombin (28,60%), Euterpe

oleracea (11,29%) Terminalia dichotoma (9,18%) e Astrocaryum

mummiiru (6,08%) sobressairam-se em relação as demais espécies.

Quanto ao índice de valor de importância, destacam-se: Spondias

mombin (10,43%), Euterpe oleracea Astrocaryum murumuru

(7,65%) e Sarcaulus brasiliensis (5,10%). Quanto o índice de cobertura:

Spondias mombin (29,86%), Euterpe oleracea (19,21%), Astrocaryum

murumuru (14,90%), Terminalia dichotoma (10,44%), Sarcaulus

brasiliensis (8,67%), Quararibea guianensis (6,78%), Protium krukofii

(6,49%), Pithecelobium cauliflorum (6,18%), Rheedia macrophylla

(6,05%) e Trichilia quadrijuga (5,46%).

343

Tabela 3 - Parâmetros fitossociológicos das espécies amostradas em 5 hectares da várzea alta com Família, Nome Científico,

Frequência Relativa (FR), Densidade Relativa (DR), Dominância Relativa (DoR), índice de Valor de Importância

(IVI%) e índice de Valor de Cobertura (IVC) na ilha do Combu, município de Belém, Pará. As espécies encontram-

se organizadas em ordem decrescente de IVI (%).

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Bot. 17(2), 2001

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344

SciELO

Tabela 3 - Parâmetros fitossociológicos das espécies amostradas em 5 hectares da várzea alta com Família, Nome Científico,

Frequência Relativa (FR), Densidade Relativa (DR), Dominância Relativa (DoR), índice de Valor de Importância

(IVI%) e índice de Valor de Cobertura (IVC) na ilha do Combu, município de Belém, Pará. As espécies encontram-

se organizadas em ordem decrescente de IVI (%). (Continuação)

Composição florística e estrutura de uma floresta de várzea do estuário amazônico.

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345

Ochnaceae Elvasia sp. 0,47 0,42 0,03 0,31 0,45

Annonaceae Anona montana Mart. 0,47 0,42 0,04 0,31 0,46

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Bot. 17(2), 2001

Aqui, destaca-se a ocorrência da etnovariedade conhecida por

açaí-branco, com freqüência relativa de 0,47%, densidade relativa

(0,42%), dominância relativa (2,62%) e os índices de valor de

importância (1,17%) e cobertura (4,87%), todos valores abaixo de 5%.

Entre as famílias, Leguminosae apresentou o maior número de

espécies (13) e Arecaceae o maior índice de valor de importância

(27,10%) em relação as demais. A riqueza de espécies de

dicotiledôneas (61 espécies) é muito maior em comparação com as

monocotiledôneas (6 espécies de palmeiras) (Tabela 4). Das 29

famílias amostradas constatou-se que a densidade relativa foi maior

para Arecaceae (18,09%) seguida de Leguminosae (18,06%),

Sapotaceae (9,66%), Meliaceae (6,72%), Lecythidaceae (5,88%) e

Bombacaceae (5,04%). Quanto a dominância relativa, Anacardiaceae

(28,6%), Lecythidaceae (15,03%), Leguminosae (12,36%),

Arecaceae (11,69%), Combretaceae (9,29%) e Meliaceae (5,63%).

Arecaceae (27,10%), Leguminosae (15,19%), Anacardiaceae

(10,43%), Lecythidaceae (9,18%), Sapotaceae (7,82%) e Meliaceae

(6,65%) apresentaram os maiores valores de IVI. Arecaceae teve boa

representatividade (6 espécies), em comparação com as demais

famílias, que apresentaram no máximo 4 espécies com exceção de

Leguminosae (13 espécies) e de Lecythidaceae (6).

DISCUSSÃO

Na várzea baixa, as palmeiras estão adaptadas às condições

favoráveis do solo fértil e do teor de umidade e são consideradas

dominantes em relação à outras espécies, seguidas de Leguminosae

comuns em ambientes sujeitos a inundação. A deposição de matéria

orgânica é proveniente das árvores, arbustos e do material lixiviado

pelos rios (Sampaio 1998). Verifica-se abundância de palmeiras como:

açaizeiro (Eiiterpe oleracea), murumuru {Astrocaryiim murumuru),

jupati (Rhapia taedigera), inajá (Maximiliana maripa), buriti {Mauritia

Jlexuosa), marajá grande (Bacíris major), marajá pequeno {Bactris

minor), ubim (Geonoma sp.) e paxiúba {Socratea exorrizhá).

346

SciELO

10 11 12 13 14 15

Composição florística e estrutura de uma floresta de várzea do estuário amazônico...

Tabela 4 - Parâmetros fitossociológicos das famílias amostradas em 5 hectares

da várzea alta com número de espécies (NE), Densidade Relativa (DR),

Dominância Relativa (DoR) e índice de Valor de Importância (IVI%)

na ilha do Combu, município de Belém, Pará. As espécies encontram-se

organizadas em ordem decrescente de IVI (%).

Família

(NE)

DomR

IVI(%)

Arecaceae

18,09

11,69

18,05

Leguminoseae

18,06

12,36

15,19

Anacardiaceae

1,26

28,6

10,43

Lecythidaceae

5,88

15,03

9,18

Sapotaceae

9,66

3,39

7,82

Meliaceae

6,72

5,63

6,65

Combretaceae

2,52

9,29

4,29

Bombacaceae

5,04

2,20

4,15

Burseraceae

4,62

2,53

4,12

Clusiaceae

3,36

3,61

3,43

Chrysobalanaceae

2,94

1,03

2,43

Violaceae

2,52

0,24

1,87

Sterculiaceae

2,52

0,63

1,84

Simaroubaceae

2,10

0,18

1,39

Malpighiaceae

1,68

0,35

0,99

Myrtaceac

1,26

0,17

0,95

Euphorbiaceae

1,26

0,10

0,93

Bignoniaceae

1,26

0,11

0,93

Lauraceae

1,26

0,10

0,93

Dilleniaceae

1,68

0,14

0,92

Olacaceae

0,84

0,30

0,70

Ulmaceae

0,42

1,09

0,66

Myristicaceae

0,84

0,10

0,63

Anonaceae

0,84

0,11

0,63

Thymelanaceae

0,84

0,07

0,62

Celastraceae

0,42

0,54

0,48

Erythroxylaceae

0,42

0,04

0,31

Icacinaccac

0,42

0,03

0,31

Ochnaccac

0,42

0,03

0,31

Segundo Lunt et al. (1973); Kahn & Castro (1985); Anderson et

al. (1995) e Henderson et al. (1995), a várzea baixa é um ambiente

caracterizado por condições mais favoravéis ao desenvolvimento das

plantas, onde os solos aluviais são ricos em nutrientes com pH entre

7,0 e 8,5 e as palmeiras adaptam-se perfeitamente a estas condições.

Estas áreas do estuário têm baixa diversidade vegetal e dominância

347

Boi Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Bot. 17(2), 2001

por poucas espécies de árvores, em contraposição às várzeas altas

estuarinas (Hamp 1991 e Sampaio 1998). Na realidade, a várzea

baixa demonstra ser um sistema em constante sucessão pela queda

freqüente das árvores e a dinâmica de regeneração de espécies

(Anderson etal 1985; Anderson & Jardim 1989; Anderson &Ioris

1989 e De Granville 1992).

O açaizeiro é uma espécie que demonstra plena adaptação e

dominância em relação às outras espécies árboreas localizadas na várzea

baixa, por isso apresenta alta dominância e alta densidade populacional

em consequência de possíveis fatores ambientais e estruturais, como por

exemplo: luminosidade, nutrientes no solo e capacidade de perfilhamentos

por planta-matriz (Ohashi 1990; Jardim 1991 e Oliveira 1995). Quanto

a densidade relativa, o açaizeiro ocorreu em mais de 50% em indivíduos

(touceiras) em 5 hectares da várzea baixa, que associado à dominância

relativa perfaz alto grau de representatividade, quando comparado aos

indivíduos de outras espécies como: Quararibea guianensis e

Astrocaryum murumuni, que apresentaram densidade relativa acima de

4%. O fato de Astrocaryum murumuni apresentar valores relativamente

altos de densidade relativa (4,17%); dominância relativa (5,47%) e índice

de valor de importância (5,44%), pode estar associado com a capacidade

de germinação das sementes (Kahn 1977 e De Granville 1992).

Segundo Kahn (1977), Dransfield (1978) e De Granville (1992),

nas várzeas baixas do estuário amazônico, a palmeira mais conhecida

e manejada é o açaizeiro. Sua dominância é incomparável com as

demais palmeiras em consequência do intenso perfilhamento basal e

da frutificação contínua que permite a reprodução sexuada e

assexuada, além dos fatores do meio como as condições de

sombreamento e a influência hidríca, que favorecem o

desenvolvimento estrutural e dinamizam a regeneração natural. Na

várzea baixa, outras espécies arbóreas podem ter o crescimento

limitado devido ao stresse hídrico ou pela falta de capacidade de

absorver nutrientes do solo (Pelacani 1993).

348

SciELO

10 11 12 13 14 15

Composição florística e estrutura de uma floresta de várzea do estuário amazônico...

Na várzea alta, a dominância de dicotiledôneas tem sido muito

citada na literatura (Anderson et al. 1985 e Rabelo 1999).

Provavelmente, existem fatores favoráveis a estas adaptações como a

condição nutricional dos solos e o baixo déficit hidnco. Observando-

se a Tabela 4, constata-se que a dominância de Arecaceae (11,69%)

está bem acima das outras famílias. Muitas árvores típicas de terra firme

foram registradas na várzea alta, como as do gênero: Inga, Spondias,

Lecythis, Eschweilera e Terminalia, entre outras.

As espécies de Arecaceae apresentaram valores de IVI acima do

determinado para outras famílias. Este índice, deve-se ao fato da maior

frequência de indivíduos por espécie, por exemplo: Euterpe oleracea

e Astrocaryum murumuru. A densidade relativa destas espécies, deve-

se ao elevado número de estipes que em geral caracterizam estas

espécies, que são comuns nos ecossistemas de várzea. Porém, quando

se refere à dominância relativa é notável a presença de árvores das

espécies Spondias mombin, Quararibea guianensis, Sarcaulus

brasiliensis, Terminalia dichotoma e Carapa guianensis, que chegam

atingir entre 75 a 120 cm de DAP e 45 m de altura. São espécies que,

embora possuam considerável biomassa vegetal, têm capacidade de

regeneração baixa em relação às espécies de palmeiras. Desta forma, o

número de indivíduos por espécie, chega a ser muito reduzido.

A várzea alta é um ambiente com solos mais ácidos, deficientes

em nutrientes minerais e matéria orgânica (Ducke & Black 1954; Pires

1974 e Hamp 1991). Muitas árvores adaptam-se nos solos de várzea

alta em consequência das propriedades físicas e químicas diferentes

entre si, permitindo variação de pH de 6,5 a 8,5, favorável ao

desenvolvimento de espécies que necessitam de muitos nutrientes

associados ao tipo de solo mais seco, devido a pouca influência das

águas dos rios (Pires 1974; Pelacani 1993 e Sampaio 1998).

Segundo Jackson & Drcw (1984), Kozlowski & Pallardy (1984)

e Atwell & Steer (1990), em ambientes alagados ocorre um decréscimo

349

SciELO

10 11 12 13 14 15

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Bot. 17(2), 2001

na concentração de oxigênio do solo que ocasiona alterações no

crescimento e desenvolvimento radicular. A dominância de palmeiras

na várzea baixa está diretamente relacionada com a água, pois, segundo

Fisch (1998), o grau de tolerância das plantas em condições de solos

inundados e/ou encharcados varia entre as espécies. Por isso, muitas

espécies arbóreas e herbáceas conseguem sobreviver ao encharcamento

radicular, enquanto outras morrem durante a fase de plântula e as que

sobrevivem formam raízes adventícias para absorver água e nutrientes

(Jackson & Drew 1984)

Hamp (1991) afirma que o meio oxigenado é essencial para

iniciar e manter a expansão radicular, porém pode limitar o

crescimento de outras espécies que não têm a capacidade de modificar

seu sistema radicular. Ressalta, ainda, que a sobrevivência e o

crescimento de algumas espécies em condições de solos inundados

deve-se ao desenvolvimento de estruturas morfo-anatômicas e/ou

adaptações metabólicas; isto permitirá encontrar estruturas

diferenciadas entre indivíduos de uma mesma espécie. Pelacani (1993)

cita que as modificações morfo-anatômicas para o açaizeiro em

ambientes alagado e seco pode indicar uma estratégia de

sobrevivência, no entanto, comenta que algumas mudanças

fenotípicas devem ser consideradas como indicadoras de variedades.

Para Vartapetian & Jackson (1997) e Sampaio (1998), as alterações

estruturais na maioria das espécies tolerantes à água favorecem sua

estrutura e composição, devido a formação de aerênquimas, lenticelas

e raízes adventícias, no entanto, a composição também poderá ser

limitada pela água e pelos nutrientes do solo.

CONCLUSÕES

• O número de espécies arbóreas ocorrentes na várzea baixa foi

menor em comparação com a várzea alta, sendo que a palmeira açaí foi

encontrada como a mais representativa em freqüência e dominância nos

dois ambientes, embora o número de estipes seja maior na várzea baixa;

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SciELO

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Composição Jlorística e estrutura de uma floresta de várzea do estuário amazônico...

• Os aspectos fitossociológicos mostraram que a várzea baixa

apresenta um menor número de espécies em comparação com a várzea

alta. Porém, Arecaceae demonstrou maior índice de valor de importância

em ambos ambientes;

• Comparando-se as populações do açaí-preto nos doi s ambientes

de várzea, constata-se maior significância em touceiras e estipes em

relação as populações de açaí-espada e açaí-branco;

• A população de açaí-preto na várzea baixa é alta quando

comparadas entre si e com outras espécies, pode-se afirmar que a

frequência, densidade e dominância podem estar relacionadas com

fatores do ambiente tais como; nutrientes do solo e água. Estes fatores

podem estar determinando e/ou influenciando a estrutura e composição

nos dois ambientes;

• Constatou-se que o açaizeiro e outras palmeiras são dominantes

nas várzeas baixas do estuário amazônico, variando sua freqüência

quando comparada com outras espécies de árvores em ambientes mais

secos; provavelmente devido as características ambientais que poderão

determinar a composição e estrutura de certas espécies.

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Recebido em: 29.01.01

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CDD: 583.15098111

CATASETUM CAXARARIENSE, CATASETUM

OSAKADIANUM E CATASETUM ALATUM: NOVAS

ESPÉCIES DE ORCHIDACEAE JUSS. PARA O

ESTADO DE RONDÔNIA, BRASIL^

Manoela F F da Silva^

Alvadir T de Oliveira^

RESUMO - Três novas espécies do gênero Catasetum LC. Rich. ex

Kunth (Orchidaceae - Cataseíinae), siibgênero Orthocatasetum,

seção Isoceras (duas espécie) e Anisoceras (uma espécie), coletadas

no estado do Rondônia, são descritas e ilustradas para Amazônia

brasileira. C. caxarariense Silva & Oliveira apresenta afinidade com

C. denticulatum Miranda, C. osakadianum Silva & Oliveira não

apresenta afinidade com nenhuma outra espécie do gênero e

Catasetum alatum Silva & Oliveira apresenta afinidade com

Catasetum fimbriatum (Morren) Lindl.

PALAVRAS-CHAVE: Catasetum , Orchidaceae, Taxonomia Vegetal.

ABSTRACT - Three new species of the genus Catasetum L.C. Rich.

ex Kunth (Orchidaceae - Catasetinae), subgenus Orthocatasetum,

sections Isoceras (two species) and Anisoceras (one species),

collected in Rondônia State (Brazilian Amazon), are described and

illustrated. C. caxarariense Silva & Oliveira presents affinity with

C. denticulatum Miranda, C. osakadianum Silva & Oliveira has no

affinity with any other species from the genus and C. alatum Silva

& Oliveira is related with C. fimbriatum (Morren) Lindl.

KEY WORDS: Catasetum, Orchidaceae, Plant Taxonomy.

Projeto Integrado do CNPq/Processo: 521148/96-0.

MCT-Museu Paraense Emílio Goeldi, Coordenação, de Uotânica. Pesquisadora. Caixa

Postal 399, Cep. 66040-170, Ilelém-PA. E-mail: manocla@museu-goeldi.br.

MPEG/FBMM-Museu Paraense Emílio Goeldi/Fundação Margarct Mee. Av. Central,

Q04, 07, Residencial Sabiá - 40 Horas. CEP 67120-000. Ananindcua-PA. E-mail:

alvadir@zipmail.com.br.

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Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Boi. 17(2), 2001

INTRODUÇÃO

O gênero Catasetum L. C. Rich. ex Kunth apresenta uma

ampla distribuição geográfica na América Tropical, sendo que na

Amazônia é encontrado em ambientes terrestre, rupícola e epifítico.

Os estados do Amazonas e Pará apresentam maior diversidade de

espécies de Orchidaceae, mas outros estados vêm sendo

investigados (ex. estado do Maranhão) e revelando uma rica flora

orquídica.

Durante o Zoneamento do estado de Rondônia, realizado em

1997, o Museu Goeldi participou com uma equipe para o levantamento

florístico daquele estado. Uma das áreas mais interessantes para o

projeto “Estudo e Conservação de Orquídeas em áreas Críticas na

Amazônia Brasileira”, foi a Ponta do Abunã, localizada na vila Nova

Califórnia, que pertencia ao estado do Acre e por plebiscito, passou a

fazer parte do estado de Rondônia. Nesta área, foram coletadas três

novas especies do gênero Catasetum, que são apresentadas neste

trabalho, bem como outras possíveis novidades que posteriormente

poderão ser publicadas.

Foram realizadas consultas nos trabalhos de Cogniaux (1902),

Mansfeld (1932), Hoehne (1942,1949), Flora de Venezuela (1970),

Pabst & Dungs (1975), Miranda (1986), Romero & Jenny (1993) e

Silva & Silva (1998), para confirmar se as espécies descritas a seguir

eram novas ou não para a ciência.

DESCRIÇÃO DAS ESPÉCIES

Catasetum caxarariense Silva & Oliveira, sp. nov. Tipo: Brasil,

estado de Rondônia, Porto Velho, Vila Nova Califórnia, Reserva

Indígena Caxarari, 10/97. J.B.F. da Silva, 792. (holótipo, MG

150575). Figuras 1-4.

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Catasetum caxarariense, catasetum osakadianum e catasetum alatum: novas espécies...

calosidade da base do Labelo; D) Coluna; E) Labelo em corte longitudinal; F) Fartes da

flor; Sépala dorsal - sd, sépala lateral - sl, pétalas, - p; G) Antera; H) Folinário mostrando

polínias.

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Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Boi. 17(2), 2001

Figura 2 - Catasetum osakadianum Silva & Oliveira. A) Hábito; H) Flor cm vista frontal;

C) Labelo cm vista lateral; D) Partes da flor: Sépala dorsal - sd, sépala lateral - sl, pétalas -

p; E) Labelo em corte longitudinal; F) Labelo em vista frontal; G) Coluna; H) Antera; I)

Polinário mostrando polínias.

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Catasetum caxarariense, catasetum osakadianum e catasetum alatum: novas espécies...

Epiphyta, inflorescentia pendula, floribus curn sepalis lanceolatis,

petalis lanceolatis, marginibus serndatis; labello infero, carnoso,

sacciforme, foramine frontali vel ostio sub-elliptico; interne prope

basin praedito complexa elataque callositate, fonnata parvis lamellis

assimetricis, prolongatis intra saccum labellis; sacco labelli profundo;

marginibus loborum lateraliwn irregulariter denticulatis, assimetricis,

sub-applanatis; lobo tenninali triangulari, apiculato, leviter deorsum,

formato complexa elataque callositate, regione centrali, cum parvis

dentibus assimetricis, punctiacutis, marginibus irregulariter

denticulatis; columna sub-triangulari, cum antennis parallelis; anthera

sub-triangulari, pollinis duobus.

Epífita, pseudobulbo verde, fusiforme, sulcado, ereto, 8 cm

compr., 3 cm diâm.; folhas verdes, lanceoladas, côncavas, 18 cm

compr., 3 cm larg.. Inflorescência masculina pendente, roxa, 1-3

anelada; brácteas amplexicaules, lanceoladas, 9 mm compr.; raque 12

cm compr., 2 mm diâm.. Flores 5 ou mais, arroxeadas, ressupinadas,

eretas, distribuídas no terço superior da raque; brácteas florais apressas

aos pedicelos, triangulares, 9 mm compr.; pedicelos arroxeados,

cilíndricos, eretos, 22 mm compr., 2 mm diâm.; sépalas verdes,

pintalgadas de marrom, lanceoladas, côncavas, a dorsal ereta, as

laterais ligeiramente arqueadas para trás, 22 mm compr., 7 mm larg.;

pétalas verdes, pintalgadas de marrom, lanceoladas, convexas, eretas,

margem serrilhada, 25 mm compr., 8 mm larg.; labelo infero, formando

ângulo de 90° com a coluna, carnoso, sacciforme, com abertura frontal

ou ostio subelíptico, internamente creme, com uma complexa

calosidade elevada próximo à base, formada por pequenas lamelas

assimétricas, que se prolongam para dentro do saco do labelo;

extemamente castanho; saco do labelo pouco profundo, 5 mm prof.,

4 mm larg.; bordas dos lobos laterais irregularmente denticuladas,

assimétricas, subaplanadas; lobo terminal triangular, apiculado,

levemente voltado para baixo, foirnado por uma complexa calosidade

elevada na região central, com pequenos dentes assimétricos.

Boi Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Bot. 17(2), 2001

pontiagudos, sendo as bordas do lobo terminal irregularmente

denticuladas; coluna arroxeada dorsalmente e esbranquiçada

ventralmente, robusta, carnosa, totalmente exposta, ereta, subtriangular,

rostrada, estreitando-se para a base, rostro arqueado na porção

mediana, 15 mm compr., 5 mm larg.; antenas paralelas, pequenas, 4

mm compr.; antera esbranquiçada, subtriangular, rostrada, 7 mm

compr., 2 mm diâm., polínias 2.

O epíteto específico refere-se ao local onde a espécie foi

encontrada (Reserva Indígena Caxarari).

Catasetiim caxarariense Silva & Oliveira está incluída no

subgênero Orthocatasetiim, seção Isoceras. Assemelha-se com

Catasetum denticulatum Miranda, diferenciando-se por apresentar

flores com sépalas e pétalas lanceoladas; labelo com abertura frontal

ou ostío subelíptico, com uma complexa calosidade elevada

internamente próximo a base, formada por pequenas lamelas

assimétricas, que se prolongam para dentro do saco do labelo; bordas

dos lobos laterais irregularmente denticuladas, assimétricas,

subaplanadas; lobo terminal triangular, apiculado, levemente voltado

para baixo, formado por uma complexa calosidade elevada na região

central, pequenos dentes assimétricos, pontiagudos, sendo as bordas

do lobo terminal irregularmente denticuladas.

Catasetum osakadianum Silva & Oliveira, sp. nov. Tipo: Brasil,

estado de Rondônia, Porto Velho, Vila Nova Califórnia, Reserva

Indígena Caxarari, 10/97.J.B.F. da Silva, 805. (holótipo, MG 150576).

Figuras 2-5.

Epiphyta, infloresceiitia erecta, floribus cum sepalis et petalis

lanceolatis; labello supero, sacciforme, foramine frontali vel ostio

triangulari; interne prope basin praedito complexa elataqiie

callositate, formata tribus parvis dentibus simetricis, directis in lobos

late rales, et regione centrali longo dente punctiacuto, prolongato supra

cavidatem labelli; marginibus loborum lateralium bipartitis, anibobus

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Catasetum caxarariense, catasetum osakadianum e catasetum alatmn: novas espécies...

irregulariter denticulatiSyfrímbiatisque, assimetricis; lobo terminali

triangulari, fortiter carnoso, apiculatoque; deorsum marginibu

laevibus; columna sub-triangulari, marginibus alatis, properostrum,

cum antennis parallelis; anthera sub-triangulari, pollinis duobus.

Epífita, pseudobulbo verde, fusiforme, sulcado, ereto, 8 cm

compr., 2 cm diâm.; folhas verdes, lanceoladas, côncavas, 26 cm

compr., 5 cm larg.. Inflorescência masculina ereta, verde, 1-4 anelada;

brácteas amplexicaules, lanceoladas, 10 mm compr.; raque 22 cm

compr., 2 mm diâm.. Flores 5 ou mais, verde-claras, ressupinadas,

eretas, distribuídas no terço superior da raque; brácteas florais apressas

aos pedicelos, triangulares, 10 mm compr.; pedicelos verde-claros,

cilíndricos, arqueados a partir do terço médio, 20 mm compr., 2 mm

diâm.; sépalas verdes, lanceoladas, côncavas, a dorsal ereta, as laterais

arqueadas para baixo, 32 mm compr., 8 mm larg.; pétalas verdes,

lanceoladas, convexas, eretas, 30 mm compr., 7 mm larg.; labelo

branco, supero, formando ângulo de 90° com a coluna, carnoso,

sacciforme, com abertura frontal ou ostío triangular, com uma

complexa calosidade intemamente próximo à base, formada por três

pequenos dentes simétricos direcionados para os lobos laterais e na

região central um longo dente pontiagudo que se prolonga por sobre

a cavidade do labelo; saco do labelo profundo, 9 mm prof., 5 mm

larg.; bordas dos lobos laterais bipartidos, ambos irregularmente

denticulados a fimbriados, assimétricos; lobo terminal triangular,

fortemente carnoso, apiculado, voltado para baixo, bordas lisas; coluna

verde-clara, robusta, carnosa, totalmente exposta, ereta, subtriangular,

estreitando-se para a base, com bordas aladas próximo ao rostro,

20 mm compr., 5 mm larg.; antenas paralelas, 6 mm compr.; antera

esbranquiçada, subtriangular, longamente rostrada, 1 1 mm compr.,

3 mm diâm., polínias 2.

O epíteto específico é uma homenagem ao Sr. Osakada Yasunao,

orquidófilo e membro da Sociedade Paraense de Orquídofilos (SPO).

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Catasetum caxarariense, catasetum osakadianum e catasetum alatum: novas espécies...

Figura 4 - Exemplar de Catasetum caxarariense Silva & Oliveira (Foto J.B.F. da Silva).

Catasetum osakadianum Silva & Oliveira não apresenta

afinidade com nenhuma espécie já descrita para o gênero, pois exibe

características incomuns para o gênero, tais como as bordas dos lobos

laterais bipartidas, ambas irregularmente denticuladas a fimbriadas e

assimétricas. Entretanto, por apresentar antena paralela, sugere-se sua

posição sistemática no subgênero Orthocatasetum, seção Isoceras.

Catasetum alatum Silva & Oliveira, sp. nov. Tipo: Brasil,

Estado de Rondônia, Porto Velho, Vila Nova Califórnia, Reserva

Indígena Caxarari, 10/97. J.B.F. da Silva, 904.(holótipo, MG

150579). Figura 3.

Epiphyta, inflorescentia pendula, floribus cum sepalis lanceolatis,

petalisque oblongo-lanceolatis, marginibus serrulatis; labello supero,

sacciforme, foramine frontali vel ostio elliptico; marginibus loborum

lateralium alatis semi-volutis, leviter serrulatis, assimetricis elatis;

lobo terminali triangulari, apiculato, deorsum , marginibus laevibus;

columna sub-triangulari, cum antennis cruciatis; anthera

sub-triangulari, pollinis duobus.

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Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Bot. 17(2), 2001

Epífita, pseudobulbo verde, fusiforme, sulcado, ereto, 4 cm compr.,

1,5 cm diâm.; folhas verdes, lanceoladas, côncavas, 15 cm compr.,

2 cm larg.. Inflorescência masculina pendente, verde-clara, 1-3 anelada;

brácteas amplexicaules, lanceoladas, 11 mm compr.; raque 24 cm

compr., 3 mm diâm.. Flores 6 ou mais, verde-claras, ressupinadas, eretas,

distribuídas a partir do terço médio da raque; brácteas florais apressas

aos pedicelos, triangulares, 12 mm compr.; pedicelos verde-claros,

cilíndricos, eretos, 35 mm compr., 2 mm diâm.; sépalas verde-claras,

lanceoladas, côncavas, a dorsal ereta, as laterais arqueadas para trás,

acuminadas, 35 mm compr., 10 mm larg.; pétalas verde-claras,

pintalgadas de vermelho-vinho, oblongo-lanceoladas, convexas, eretas,

margens serrilhadas, 35 mm compr., 15 mm larg.; labelo súpero,

formando ângulo de 90° com a coluna, carnoso, sacciforme, com

abertura frontal ou ostío elíptico, intemamente verde-claro, com mácula

branca próximo à base, extemamente verde-claro; saco do labelo

profundo, 9 mm prof., 15 mm larg.; bordas dos lobos laterais fortemente

aladas, semi-enroladas, levemente serrilhadas, assimétricas, elevadas ;

lobo terminal triangular, apiculado, voltado para baixo, bordas lisas;

coluna verde-clara, robusta, carnosa, totalmente exposta, ereta,

subtri angular, rostrada, estreitando-se para a base, 18 mm compr., 6 mm

larg.; antenas cruzadas, 10 mm compr.; antera esbranquiçada,

subtriangular, rostrada, 10 mm compr., 5 mm diâm., polínias 2.

O epíteto específieo provém do latim alatu, “alado, que tem

forma de asa”, em alusão à forma alada das bordas dos lobos laterais

do labelo nas flores masculinas.

Catasetiim alatiini Silva & Oliveira está incluída no subgênero

Orthocatasetwn, seção Anisoceras. Assemelha-se com Catasetiim

fimhriaíiim (Morren)Lindl., diferenciando-se por apresentar flores com

sépalas lanceoladas e pétalas oblongo-lanceoladas; labelo com abertura

frontal ou ostío subelíptico; bordas dos lobos laterais fortemente aladas,

semi-enroladas, levemente serrilhadas, assimétricas, elevadas ; lobo

terminal triangular, apiculado, voltado para baixo, com bordas lisas.

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Catasetum caxarariense, catasetum osakadianum e catasetum alatum: novas espécies...

Figura 5 - Exemplar de Catasetum osakadianum Silva & Oliveira (Foto J.B.F. da Silva).

AGRADECIMENTOS

Ao pesquisador Ricardo Secco (CBO/MPEG), pelas críticas e

sugestões; ao Sr. João Batista F. da Silva, pela coleta do material

botânico; ao Pe. José Maria Albuquerque, pela elaboração das

diagnoses latinas; à Fundação Botânica Margaret Mee (FBMM),

pela bolsa concedida ao co-autor, e ao Sr. Antônio Flielson Rocha

(CBO/MPFG), pelas ilustrações das espécies.

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Recebido em: 02.03.00

Aprovado em: 25.09.01

366

CDD: 582.1600981132

574,52642

\í*>

DIFFERENCES OF PRIMARY AND SECONDARY

TERRA FIRME FORESTS ALONG THE

UAICURAPA RI VER NE AR PARINTINS,

AM ACCORDING TO THE RELATIONSHIP

BETWEEN Individual tree size and vessel

AREA IN STEM CROSS SECTIONS

Akio Tsuchiya'

Mario Hiraoka?

ABSTRACT - Forest inventory and stem disk sampling were carried

out in a primary forest (FP), 20 year-old and 8 year-old secondary

forests (C20, C8) on a terra firme site along tfie Uaicurapa River

near Parintins, AM. The relationship between individual tree size

and vessel area (%) in stem cross sections was investigated. The

number of species and individuais was 68 and 253 in the FP (T2500

nr). 23 and 45 in the C20 (/lOO nP), 18 and 102 in the C8 (/lOO m-),

respectively. Species richness recovered along with time following

abandonment, but only two species occurred commonly. The average

tree height was 4.10 m in the C8 and 12.99 m in the FP. It was

estimated from the standard deviation (C8: ±1.82 m, FP: ±7.15 m)

that the development of strata had occurred with the passage of

time. The aboveground biomass also differed greatly between the

two stands (C8: 1.60 t/ha, FP: 259.59 t/ha). Most species showed a

dijfuse vessel arrangement. The vessel area (%) oftall trees tended

to be high in contrast to small individuais. This means that the

percentage of vessels conveying the sap vertically is dependent on

tree height. Further, the vessel area ofthe juvenile forest was larger

than that of primary forest even under comparable tree heights. It

is belicved that the low and uniform tree height with limited light

stress causes the rapid growth rate in juvenile secondary forests.

• Department of Environmental Stuclies, Faculty of Integrated Arts and Sciences, Hiroshima

University, Higashi-Hiroshima, Hiroshima 739-8521, Japan. E-mail: tsuchiya@hirosliima-u.ac.jp

2 Department of Geography, School of llumanities and Social Sciences, Millcrsville University,

Millcrsville, PA 17551-0302, U.S.A.

367

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Bot. 17(2), 2001

KEY WORDS: Primary forest, Secondary forest, Strata, Tree height,

Vessel area.

RESUMO - O inventário florestal e a coleta das amostras dos cortes

transversais dos troncos foram feitas em uma floresta primária ( FP),

e em uma floresta secundária de 20 e 8 anos (C20, C8) em terra

firme ao longo do Rio Uaicupura perto de Parintins, AM, para

investigar a relação individual entre o tamanho da árvore e a área

de vaso(%) nas secções de cortes tranversais dos troncos. O número

de espécies e indivíduos foram 68 e 253 em FP (/2500 m^), 23 e 45

em C20 (/lOO nr), e 18 e 102 em C8 (/lOO nd), respectivamente.

Apesar de muitas espécies terem sido recuperadas com tempo devido

apos ao abandono, somente duas espécies aparecem comumente. A

média de altura das árvores é de 4.10 m em C8 e 12.99 m em FP.

Baseado no desvio-padrão (C8: ±1.82 m, FP ±7.15 m) foi estimado

que o desenvolvimento dos estratos ocorreu devidamente com o

tempo. A biomassa também difere bastante entre as duas parcelas

(C8: 1.60 t/ha, FP: 259.59 t/ha). A forma de distribuição da maioria

das espécies apresentou um arranjo difuso. Houve uma tendência

para que a área de vaso ( %) de árvores altas fosse maior que das

árvores pequenas. Isso significa que a porcentagem de vasos, os

quais são responsáveis pelo transporte vertical da água, é

independente da altura da árvore. Assim sendo, a área de vaso da

floresta juvenil foi maior que da floresta primária, mesmo em casos

de árvores com alturas similares. Acredita-se que árvores de pequeno

porte e uniforme com pouca assecibilidade a luz, são responsáveis

pela grande taxa de crescimento das florestas secundárias Juvenis.

PALAVRAS-CHAVE: Floresta primária, Floresta secundária, Estratos,

Altura da árvore. Área de vaso.

INTRODUCTION

The landscape of the Middle Amazon is characterized by the

seasonal inundation forest (várzea), where plants are subjected to

altemating aquatic and terrestrial phases, and by the non-flooded

upland forest (terra firme). Internai migrations to the region, inhabited

mainly by indigenous and part-indigenous caboclos, was triggcrcd by

the late ninetccnth ccntury rubber boom. Following the collapse of

the latex-bascd cycle of cxtractivism, the emigrants who rcmained in

368

Diferences of primary and secondary terra firme forests along the uaicurapa river...

the region began the development of the várzea and adjoining terra

firme. Riverine changes began to accelerate after the 1950s with jute

farming, and particularly after the 1980s with the replacement of jute

by cattle. During the low water season, cattle are pastured on the

abundant natural grasses of the várzea. The livestock are shifted to

the terra firme in the high water season, when the bottomlands are

submerged (Sternberg 1998). To accommodate the increasing

demands for beef by Amazonian urban centers, particularly Belém and

Manaus, herds expanded and along with them the deforestation of

terra firme adjoining the várzea. In the late 1990s, the speculative

growth began to be tempered as a result of severe competition from

other breeding areas and pasture abandonment is beginning to take

place. At present, researchers are debating how regeneration occurs

in such places (Feamside 1998; Uhl et al. 1998).

On the other hand, traditional land use has been carried out next

to the cattle ranches on the terra firme. Manioc (Manihot esculenta

Kantze.), the main staple of local inhabitants, is cultivated along with

other crops under shifting cultivation. One to two hectare plots are

opened in the forest by slash-and-bum, and manioc is cultivated for two

years. Then, the land is fallowed, and a new site is opened. Therefore,

secondary forests with differing ages are scattered on the terra firme.

Rapid inroads into the Amazon rain forest, increasingly evident

sincc the 1980s, are changing the trend of vegetation Science. For

example, evaluation of deforested areas, development of selective

logging methods, and afforestation techniques, are gaining ground, as

opposcd to studies of specics diversity and exploration of lumber

resources (LBA 1997). Long-tcrm monitoring of regeneration

processes, simulation studies of optimum logging intervals, and

enriched agroforestry systems are being favored (Higuchi 1994; Van

Leuween er a/. 1997).

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Bot. 17(2), 2001

A drawback of vegetation Science and plant ecology is the

absence of a perspective that investigates the processes ranging from

germination, establishment, and succession to the recovery of a natural

forest. Studies of plant communities generally focus on species

richness and aboveground biomass. Limited attention is given to

species and individuais that select their own life space following the

development of strata. In the field of fluid dynamics, it is well known

that the amount of fluid passing through a cylinder is proportional to

the product of the fourth power of the diameter and the number of

cylinders (Calkin et al. 1986; Tyree & Ewers 1991). For a tree, it is

equivalent to the diameter of vessels and their density. Canopy species

are required to absorb soil water so as to cope with the potential water

gradient between the ground surface and the leaf layer (Zimmermann

1983; Fitter & Hay 1985). From comparisons of vessel areas in stem

cross sections and individual tree sizes in a secondary forest at the

Caxiuanã National Forest, Pará, where the development of strata had

begun, Tsuchiya et al. (s.d.) demonstrated that the vessel area of

canopy species is larger than species remaining dose to the forest

floor. However, the relationship has not been discussed for a primary

forest where trees exist in multiple layers. Further, it has not been

investigated whether the vessel area remains equivalent between the

primary and secondary forests when tree sizes are equal. Therefore,

the first objective in this study is to compare the vessel and tree sizes

in a primary forest. Secondly, it compares the relationship between

the primary and secondary forests.

MATERIALS AND METHODS

The study site is located on a terra firme site along the Uaicurapa

Ri ver near Parintins, AM (Figure 1). As is true with other areas of

the Middle Amazon, transhumance of cattle between várzea and terra

firme, small scale logging, extraction of forest products and manioc

cultivation are the main activities of local inhabitants. In March 1999,

370

SciELO

10 11 12 13 14 15

Diferences of primary and secondary terra firme forests along lhe uaicurapa river...

we established quadrats in a primary forest (2500 m^) and in two

secondary forests (100 each). Hereafter, they are called FP,

C20 and C8. The forest age of FP is unknown. The landowner

has never used it. The C20 is a 20 year-old secondary forest

fallowed after manioc cultivation. Likewise, the C8 is an 8 year-

old secondary forest.

Parintins

Uaicurapa River

50 km

Figure I - Study arca (Rio Uaicurapa). Rivers and lakcs are sliadcd in black. Várzea is doltcd.

SciELO

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Bot. 17(2), 2001

Tree height, DBH and the number of stems per individual were

investigated. The tree height was estimated from a distance with a

Leica-Disto and the angle of elevation with a range finder. The DBH

was measured with a tape measure for individuais over 5 cm in the

FP and over 1 cm in the other two stands. From these parameters,

the aboveground biomass of each individual tree was estimated using

allometric equations proposed by Higuchi et al. (1994), and the total

biomass (DW: t/ha) was calculated (individuais of DBH<5 cm were

eliminated due to the regulation). Small trees at the FP were measured

separately in a sub-quadrat (100 m^) established within the large

quadrat. Dead trees, fallen trees and palms were also counted but they

were not included among the living trees. Species were identified from

the local name and leaf samples were taken to the herbarium of the

Museu Paraense Emílio Goeldi for identification. Stem core samples

were obtained with an increment borer in the FP and C20 (height: 1

m, core length: 10 cm). In the C8, stem disks were obtained by cutting

down the trees. Two samples were obtained from each individual. It

was impossible to take samples from all the individuais in the quadrats.

The following percentage of samples and number of species were

covered: 37% (58 species) in FP, 44% (13 species) in C20, and 34%

(15 species) in C8, respectively. Attention was paid to obtain samples

from different tree sizes.

Growth ring measurements were condueted only with disk

samples from C8. Core samples from FP and C29 were not used

because it was difficult to identify the ring boundaries. Both core and

disk samples were glued in a piece of wood, and were polished with

a sand paper attachcd to a grinder (Nichika, RG-A30S). Then, the

1998 tree-ring was obtained with the image analysis software (Mitani,

Mac Scope 2.5) through a CGD camera (Tokyo Denshi, CS5510)

mounted on a measure scope (Nikon, MM-22). The magnification

was x50 to xlOO. When the ring width was too large, the input was

divided over several times since each input could accommodate an

372

SciELO

10 11 12 13 14 15

Diferences of primary and secondary terra firme forests along lhe uaicurapa river...

area between 1.4 mm^ (xlOO) to 6.0 mm^ (x50). The area of each

vessel, its number, its diameter, and circumference and brightness were

measured, but we used mainly the vessel area (% of vessel area in

the 1998 tree-ring) in this study. In addition, the distribution pattem

of the vessel and parenchyma was also investigated.

RESULTS

Species richness, slratification, aboveground biomass at the stand levei

Table 1 shows the results from the forest inventory in each stand.

The number of botanical families, species and individuais appearing

in all the three stands was 34, 87, 400, respectively. The FP (2500

m^) was made up of 253 individual trees (DBH=5 cm) consisting of

over 31 families and 68 species. The C20 (100 m^) was represented

by 45 individuais, consisting of over 15 families and 23 species. In

C8 (100 m^) there were 102 individuais, with over 12 families and

18 species (DBH=1 cm). Species richness increased with time after

abandonment. However, as is shown in black circles (Figure 2), the

commonly appearing number of families was only 9 (Melastomataceae:

N” 22, Guttiferae: N" 14, Lauraceae: N” 16, Annonaceae: N“ 2,

Sapindaceae; N” 30, Boraginaceae: N” 5, Apocynaceae: N” 3,

Anacardiaceae: N" 1, Celastraceae: N” 8), and that of species was only

2 (Miconia spp.: N” 41, Maramara and Cordia alliodora (R. & P.)

Cham.: N” 15). Species appearing frequently in the FP were Protium

heptaphyllum (Aubl.) March. (Burseraceae, n=32), Pithecellobium

latifolium (L.) Benth. (Leg-mimo., n=23), Eschweilera spp.

(Lecythidaceae, n=18. Morrão). Individuais of Lauraceae (n=17) and

Sapotaceae (n=16) were also large. In C8, the largest species were

made up of Miconia spp. (n=50), Vismia cayennensis (Jacq.) Pers.,

Vismia giiianensis Choisy, Vismia latifolia (Aubl.) Choisy (n=23 in

total). There was no consistency both in families and species between

the two stands.

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Bot. 17(2), 2001

Table 1 - Results of forest inventory: number of species, families and individuais,

DBH (cm) and tree height (m), aboveground biomass (DW: t/ha).

Stand

Species

Families

Individuais

DBH

r\\

t/ha

M’

253/2500 m’

16.03

12.99

259.59

Primary forcsl

DBH<5 cm:

not included

1012/ha

±10.92

±7.15

n=253

C20

45/100 m'

8.18

7.72

112.20

20 ycar-old forest

DBH<1 cm: not included

4500/ha

±6.23

±4.33

n=30

102/100 m’

3.77

4.10

1.60

8 ycar-old forest

DBI{<1 cm: not included

10200/ha

±2.51

±1.82

n=27

Botanical family

n: 400

° «oiíMaíilMTnííríTMmolTIlTMTTMManmTriOTrjsM

4142805261 23468155 2999 4 2776 1734 5 535651 626521 162277 B 83 84

5844481237 1530265754663643137031 2 6 6338503519727578 7 8587

Species

■

C20

Figure 2 - Number of families (uppcr) and species (lowcr) appcaring in cach sland.

374

Diferences of primary and secondary terra firme forests along lhe uaicurapa river...

Except for Astrocaryum murumuru Mait., the dominant palm

species was different between the secondary and primary forests.

Bactris maraja Mart. and Syagrus inajai (Spruce) Becc. were

dominant in the primary forest, but Lepidocaryum tenue Mart., Cocos

nucifera L. f. and Maximiliana maripa (Cor. Ser.) Drude were found

in the secondary forests. Also, the secondary forests were characterized

by numerous vines and stumps of original trees which had re-sprouted.

There was not a large difference in the number of dead trees among

the stands, but the mean diameter of dead trees reached 31.4 cm in

the FP and gaps were found in places.

Both tree height and DBH became greater with time, but the

Standard deviation also increased. In sorting them by size, the division

between the large-sized individuais and the small ones becomes

evident in the FP (Figure 3). Most of the trees are composed of

médium and shrubby individuais lower than 20 m and 20 cm, but a

small number of large-sized individuais, which form the canopy layer,

pushcs up the standard deviation. Plot C20 shows similar

characteristics, but the stand itself remains small. The dcvelopment of

strata at C8 is not evident yet. Most trees are lower than 10 m in height,

and the DBH is less than 10 cm. The stand is uniform and little

difference is found both in tree height and DBH. The relationship

between tree height and DBH is shown in Figure 4. They are not

regressed by a linear functiòn but the tree height in the FP pcaks at

40m and the DBH=40 cm. There was not a large difference in the

relationship of small individuais among the stands. They were

distributed in the lower Icft of Figure 3.

The alxtvcground biomass (DW) estimated by allomctric cquations

combining tree height and DBH varied grcatly from 1.60 t/ha (C8) to

259.59 t/ha (FP). Although the number of individuais used in the

estimate in C20 was 30 and in C8 was 27, the difference in DW attaincd

more than 160 times, since individuais with DBH<5 cm were not

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Bot. 17(2), 2001

included in the calculation. The interannual change is shown in Figure

5. The horizontal axis cannot be cannot be indicated precisely because

the forest age of FP is unknown. However, it is possible to observe that

the DW at C20 has recovered to about one half that of FP.

40.00

, 30.00

■&

•Jj 20.00

10.00

0.00

70.00

ü 40.00

m 30.00

Individual tree

Figure 3 - Trcc hcight (uppcr) and DBU (lower) of cach stand .sorlcd by size.

376

SciELO

Diferences of primary and secondary terra firme foresis along the uaicurapa river...

377

2 3 4

SciELO

10 11 12 13 14 15

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Boi. 17(2), 2001

Individual tree size and vessel area

Examples of stem cross sections are shown in Figure 6. They

are all 1998 growth rings, but they do not include the year’s entire

ring. Trattinickia rhoifolia Willd. at the FP (Figure 6-1, upper) is a

tall tree (tree height: 35.0 m, DBH; 68.0 cm, DW: 4.8966 t) and the

vessel area covers 29.69%. Guatteria citriodoria Ducke is a small tree

(tree height: 7.0 m, DBH: 8.0 cm, DW: 0.0006 t) and the vessel area

reaches 3.49% ((Figure 6-1, lower). In the case of C20, they are 17.0

m, 22.0 cm, 0.2526t for Tapirira guianensis Aubl., and are 4.0 m,

2.5 cm, 0.0000 t for Cecropia jaranyana A. Rich. (Figure 6-2). In

the same way, comparable figures for Didymopanax mowtoíoni Dence

are TH: 10.0 m, DBH: 12.0 cm, DW: 0.0020 t, and for Sapindus

saponaria L. TH: 2.5 m, DBH: 3.0 cm, DW: 0.0000 t (Figure 6-3).

Since some individuais had DBH less than 5 cm, they are shown with

a zero DW. The vessel distribution pattem for all examples shows a

diffused arrangement. Single or a few united vessels are randomly

distributed in a radial pattem. One hundred thirty seven individuais,

or 92% of all the individuais sampled, were diffused porous wood,

and the others had the radial arrangement. There were two types of

parenchyma: the vasicentric parenchyma of paratracheal type and the

reticulate/banded parenchyma of apotracheal type. Parenchyma is

dependent on the species, but there was a tendency that a tall tree

represented the paratracheal type and a small tree the apotracheal type.

Each figure illustrates two examples for each stand with different tree

sizes and vessel areas. The species are different, but the vessel areas

seemed to depend on the individual tree size.

Figure 7 shows the relationship between tree height and vessel

area. In spite of including 58 species in the FP, the relationship

was almost linear. When comparing the relationship among the

three stands, it can be observed that the gradient was steeper in

thejuvenile forest. Forexample, when the tree height is 10 m, the

vessel area was less than 10% in the FP, about 10% in the C20,

and more than 10% in the C8.

378

SciELO

10 11 12 13 14 15

Diferences of primary and secondary terra firme forests along lhe uaicurapa river...

C'20; No.406

Tapirira guiancnsis Aubl, ANACARDIACEAE

Difluse porous wooil, Paratraclical parenchyma

Vcssel area: 21.60%

C20

C20: No.380

Cecropia juranyana A. Rich., MORACEAE

DifTuse poroiis wood, Apotractical parcnrhyina

Vea-icl arca: 7.98%

1000// m

Picurc 6-1 * ExDmpIcs of vcsscls in stcni cross scclions from cíich stând (ciliptic tissucs)

379

2 3 4 5 6 SciELO ;lo 11 12 13 14 15

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Figure 6-2 - Examplcs of vcsscis in stem cross scctions from cach stand (ciliptic tissucs).

C20

C20: No.406

Tapirira guianensis Aubl., ANACARDIACKAE

DifTuse porous wood, Paratracheal parcnchyma

Vcssel area: 21.60%

C20: No.380

Cccropia juranyana A. Rich., MORACEAE

DifTuse porous wood, Apotraclical parenchyma

Vcssel area: 7.98%

I 1

0 1000

380

Diferences of primary and secondary terra firme forests along íhe uaicurapa river...

CS: No.365

Sapindus saponaria L., SAPINDACEAE

UifTusc porous wood, Apotrachcal parcnchyraa

Vcsscl arca: 4.20%

1000 ti m

Figure 6-3 - Examples of vcsscls iti stcm cross scctions froni cach stand (clliptic tissucs)

SciELO

C8: No.277

fíiJymopanax morototoni Dencc. et Pianch., ARAUACEAE

DifTuse porous wood, Paratracheal parenchyma

VesscI arca: 1 3.98%

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30.00

20.00

0.00

C20 ^

▲

i FP

■ ■

■

m ■

!"'■ -

' C8 . ,

-■H

M /Bii

0.00

10.00 20.00 30.00

Tree height (m)

40.00

Figure 7 - Relationship between tree height and vessel area in each stand.

DISCUSSION

More than 50 forest inventories have been carried out in

Amazonian primary forests (Brown et al. 1989). The aboveground

biomass ranges between 90 and 397 t/ha, and the average is 268 t/

ha. Feamside (1987) reported a figure of 215 (±61.7 t/ha), and Higuchi

et al. (1994) cited 228 t/ha. The result of this study (259.59 t/ha) is

close to the previously reported values. Regarding the species richness

and the number of individuais, Almeida et al. (1993) reported that the

number of families is between 31 and 47, species 84 and 196, and

individuais (DBH=10 cm) 347 and 727 (/ha). It is impossible to

compare the species and families because the quadrat area is different,

but the number of individuais limited to DBH=10 cm at the FP (700/

ha) is larger than other inventories.

All species appearing in the three stands were classified into

three classes in terms of potential tree height (shrub species: <10 m,

médium species: 10-20 m, canopy species: >20 m), and the number

382

SciELO

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Diferences of primary and secondary terra firme forests along the uaicurapa river...

of individuais is indicated in percentages (Table 2). The result

indicated that the shrub species predominated in the C8 (74.5%), while

the canopy species dominated in the FP (53.2%). This suggests that

plant succession occurs continuously, and the species composition

changes from shrub species to several groups of species with different

heights. Thus, the change of species composition is related to the

development of strata as shown in Figure 3.

Table 2 - Classification of tree species in each stand according to the potential

height.

Stand

AG(%)

AM(%)

AP(%)

53.2

37.0

9.8

C20

51.1

11.1

37.8

23.5

2.0

74.5

AG: >20 m in tree height, AM: 10-20m, AP: <10 m

Reports refer to wood anatomy of Amazonian hardwood species,

but the relationship between individual tree size and vessel parameters

are not described (Sudam 1981; Loureiro et al. 1997). Trees must

absorb water necessary for photosynthesis through vessels. The

increase in vessel number and diameterTiring about the increase in

vessel area. This is a scheme to absorb as much water as possible

against the gravity in the extension growth (Fitter & Hay 1985).

Decrease in friction drag inside the vessel is accomplished by an

increase in vessel diameter (Poiseuille’s law: Zimmermann & Brown

1971). When the mean diameter is large, the vessel area also becomes

larger, even if the number of vessels decreases. Long distance and

large quantity transportation of sap is realized by this mechanism

(Figure 7). However, the extension growth is not unlimited. After a

given height thickening growth comes to surpass extension growth

due to the potential water gradient (Figure 4). Although a high

correlation coefficient exists between the vessel area and DBH, it is

383

SciELO

10 11 12 13 14 15

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Bot. 17(2), 2001

a secondary product resulting from the dose relationship that exists

between tree height and DBH. Thickening growth, which is a

horizontal growth, has no connection with vertical water potential.

In a stratified forest, e.g., primary forest, small individuais are

light stressed, while in a juvenile secondary forest tree size is

uniform and annual growth is large. In measuring the annual ring

width of 35 stem disks obtained in C8, the tree age was found to

be 6.36 and the mean radius to be 36.241 mm (Figure 8). As

diameter is twice the radius, the annual growth is 1 1.389 mm. The

average tree height of these individuais was 5.67 m, while

extension growth averaged 0.89 m. As most core samples did not

reach the pith, and their tree-ring boundaries could not be identified

precisely, it is not possible to compare the primary and secondary

forests directly. However, it is unlikely that primary forest shrubs

have the same growth rate as those in the secondary forest. Not

only shrubs but also canopy individuais cannot attain annual

extension growth comparable to those of secondary forests.

Similarly, the 1998 tree ring width from the FP is 1.850 mm (S.D.;

±0.467 mm). This is less than one sixth of C8. Consequently, it is

concluded that trees in a juvenile secondary forest with uniform

forest structure can grow fast, and this fact makes the vessel area

increase to support the growth.

In this study, the comparison of individual tree sizes and vessel

areas from three stands with different ages indicates that the

extension growth is dependent on the vessel area. However,

extension growth varies between primary and secondary forests due

to differences in forest structure. As a future project, we plan to

measure the photosynthetically active radiation and conduct imagc

analysis of the stomata aperture of leaves in primary and secondary

forests.

384

SciELO

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Diferences of primary and secondary terra firme foresis along the uaicurapa river...

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1992 1993 1994 1995 1996 1997 1998 1999

Year

Figure 8 - Annual change in cumulative ring widths of 35 stem disks from the C8.

ACKNOWLEDGEMENTS

Financial support for this study carne from the Fukutake Science

and Culture Foundation. Mr. Carlos Rosário da Silva at the Department

of Botany, Museu Paraense Emílio Goeldi, assisted us in identifying

the plant species and in estimating the potential tree heights.

385

SciELO

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Boi Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Boi. 17(2), 2001

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Recebido em: 25.09.00

Aprovado em: 05.10.01

387

SciELO

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CDD: 581.981152

581.526325

A VEGETAÇÃO DA ILHA CANELA, MUNICÍPIO

DE BRAGANÇA - PARÁ, BRASIL

Dário Dantas do Amaral'

João Ubiratan M. dos Santos^

Maria de Nazaré do Carmo Bastos'

Denise Cristina Torres Costa^

RESUMO - A ilha Canela é considerada como um dos principais

locais de ocorrência de aves aquáticas e migratórias da região, sendo

uma Área de Conservação. Com o objetivo de conhecer sua flora e de

contribuir com o seu plano de manejo, efetuou-se um levantamento

botânico e análise fitossociológica da vegetação. Na restinga, através

de um perfú traçado desde a linha média de maré alta até o contato

com o manguezal, com 148m de extensão aplicou-se o método de

parcelas, e no manguezal, o método do ponto quadrante. Na ilha,

que apresenta uma cobertura vegetal em 80% de manguezal e 20%

de restinga, foram identificadas 32 espécies, representantes de 19

famílias. As espécies ocorrentes na área são em geral comuns ao

longo do litoral nordeste do Estado do Pará, com exceção de

Caesalpinia bonducella (L.) Roxb. que não consta das listagens

científicas das floras litorâneas locais. Caracterizaram-se duas

formações vegetais para o ecossistema em estudo, a psamófila reptante

dominada por Ipomoea imperati (Vahl) Griseb., Alternanthera

ficoides (L.)Br. e Canavalia rosea DC. e o brejo herbáceo, no

qual destacam-se Fimbristylis cymosa R. Bre Fimbristylis spadicea

(L.) Vahl.. No trecho de manguezal inventariado foram registradas

duas espécies, Rhizophora mangle L. e Avicennia genninans (L) Steam.

tendo a última se destacado em dominância, densidade e freqiiência.

PALAVRAS - CHAVE: Restinga, Manguezal, Florística, Estrutura.

MCT-Muscu Paraense Emílio Goeldi. Coordenação de Botânica. Pesquisador. Caixa Postal 399.

Cep: 66040-170, Belém-PA. E-mails: dario@muscu-gocIdi.br, nazir@muscu-gocldi.br

FCAP-Faculdadc de Ciências Agrárias do Pará. Professor Visitante. Av. Tancredo Neves, s/n.

Cep. 66077-530, Belém-PA. E-raail: bira@museu-goeldi.br

MCT-Muscu Paraense Emílio Goeldi. Coordenação de Botânica. Bolsista DCR/CNPq/MPEG.

Caixa Postal 399. Cep: 66040-170, Belém-PA.

389

SciELO

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Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Bot. 17(2), 2001

ABSTRACT - Canela Island, on the coast of Pará State, northern

Brazil, is considered one ofthe region ’s largest ecological sanctuaries

for aquatic and migratory birds and is a recognized conservation

area. A botanical survey of the island was undertaken in order to

better know the regional flora and to contribute to its management

plan. Botanical material was collected and vegetation structure was

analyzed. A baseline ofI48 m was drawn from the rnean high tide line

at the shore to the mangrove forest, and parcels of vegetation were

analyzed along this line. In the mangrove forest, the quadrate method

was used. On the island, 80% ofwhose area is in mangroves and 20%

in dunes, 32 plant species from 19 plant families were identified. For

the most part, these plant species are those that are common to the

shore vegetation of northeastern Pará, except for Caesalpinia

bonducella (L.) Roxb., a species not previously listed for the local

shore flora. Two vegetation formations were characterized for the

ecosystem under study: the low psammophile formation dominated

by Ipomoea imperati (Vahl) Griseb., Alternanthera ficoides (L.) Br.

and Canavalia rosea ( Sw. ) DC., and the herbaceous swamp formation,

in which Fimbristylis cymosa R. Br. and Fimbristylis spadicea (L.)

Vahl. are most evident. In the mangrove qiiadrats, two species were

found, Rhizophora mangle L. and Avicennia germinans (L.) Stearn.,

the latter ore being more dominant, denser, and more abundant.

KEY WORDS: Sandy Coastal, Mangrove, Structure, Floristic.

INTRODUÇÃO

A ilha Canela localiza-se no município de Bragança, nordeste

do estado do Pará, a 10 km da costa. O local apesar de relativamente

pequeno, não ultrapassando a 8 km de perímetro é considerado um

importante refúgio de aves aquáticas da região (Roma et al. 1996;

Ayres apud Teixeira 1996).

A área abriga um notável ninhal de guarás (Eudocimus niber),

que de acordo com censo realizado em 1996, apresenta uma população

em tomo de 10.000 aves, figurando entre as maiores já observadas

em território brasileiro (Roma et al. 1996). A fim de assegurar a

continuidade das aves que ali se encontram, protegendo-as da

perturbação ambiental humana no local, foi sugerido à Secretaria de

Ciência e Tecnologia do Estado do Pará (SECTAM) transformar o

local em Área de Preservação da Vida Silvestre (Roma et al. 1996).

390

SciELO

10 11 12 13 14 15

A vegetação da ilha Canela, município de Bragança - Pará, Brasil

Relatos dos moradores mais antigos da ilha, informam que o

local, quando dos primeiros habitantes, resumia-se a um pequeno

“lombo branco” desprovido de vegetação (Teixeira 1996). Atualmente

a vegetação é constituída em 80% de Manguezais e 20% de restinga.

A restinga encontra-se geralmente margeando a ilha,

estendendo-se, em poucos locais, até o centro da mesma,

intercalando-se ao manguezal. É constituída em sua maioria por ervas

e alguns arbustos. O manguezal é dominante, ocupando várias porções

da ilha, apresentando, dentre suas espécies características, Avicennia

schaueriana (Stapf.) Leechman, pouco freqüente nos manguezais do

litoral nordeste do Pará.

Este trabalho tem como objetivo a caracterização florística e

fitossociológica da vegetação da ilha Canela, de modo a contribuir

com o conhecimento do ecossistema litorâneo amazônico.

MATERIAIS E MÉTODOS

Area de Estudo

A ilha Canela pertence ao litoral nordeste do estado do Pará,

situada no município de Bragança, entre as coordenadas 0”47’06" S

e 46“43’41" W (Figura 1). Apresenta 363,23 ha de área e

aproximadamente 8 km de perímetro, dista 4.500m do continente, e

30.350m da cidade de Bragança (Teixeira 1996).

Amostragem da vegetação

Para a amostragem da vegetação, utilizou-se, na restinga, o

métodos de parcelas (Mueller-Dombois & Ellenberg 1974) e no

manguezal, foi utilizado o método dos Quadrantes (Martins 1991).

Na restinga, a partir de uma linha base estendida sobre a vegetação,

foram lançadas 100 parcelas de 1 m-, sendo tomadas anotações das

espécies ocorrentes e estimadas suas coberturas percentuais (área

ocupada na parcela), bem como áreas com detritos c/ou sem vegetação.

Elaborou-se um perfil esquemático de distribuição e extensão das

formações vegetais, orientado no sentido mar - centro da ilha.

391

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Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Boi. 17(2), 2001

Figura 1 - Mapa esquemático de localização da área de estudo. Ilha Canela, Bragança, Pará:

A) Localização cm relação ao Pará e ao Brasil; B) Fotografia aérea.

392

A vegetação da ilha Canela, município de Bragança - Pará, Brasil

Para a amostragem do manguezal, considerou-se os indivíduos

com DAP (circunferência a 1,30 m do solo) igual ou superior a 10 cm.

A metodologia baseou-se em Pontos Amostrais. Em cada Ponto

Amostrai registram-se os quatro indivíduos mais próximos do centro

do ponto, com respectivos dados de circunferência, distância ao Ponto

Amostrai e altura total. A distância entre os pontos amostrais foi de

cinco metros. Tal medida foi estabelecida preliminarmente ao

estabelecimento dos pontos, a partir de medições testes, de modo a

evitar a inclusão de um mesmo indivíduo em mais de um ponto amostrai.

Foi efetuado um levantamento geral das espécies nas nas áreas

não amostradas. A identificação botânica foi feita por comparação com

o material existente no herbário do Museu Paraense Emílio Goeldi

(MG), estando o material coletado incorporado ao referido herbário.

Parâmetros fitossocíológicos

Os parâmetros fitossociológicos calculados foram Densidade,

Dominância, Freqüência e o Valor de Importância das espécies

(Mueller-Dombois & Ellenberg 1974), gerados através do programa

Fitopac, versão 2.0 (G.J. Shepherd, UNICAMP-SP).

RESULTADOS E DISCUSSÃO

Florística

Foram levantadas um total de 34 espécies, distribuídas em

21 famílias, com informações de hábito de crescimento e local de

ocorrência (Tabela 1). Destas, cinco ocorreram no manguezal, outras

28 na restinga e uma (Spartina hrasiliensis L.) nas enseadas lamosas

banhadas pela maré.

As espécies ocorrentes na área de estudo são de maneira geral

comuns ao longo do litoral nordeste do Pará (Bastos 1996; Costa Neto

et al. 1995; Costa Neto 1999; Lisboa et al. 1993), à exceção de

Avicennia schauericma e Caesalpinia honducella.

393

Tabela 1 - Listagem florística das espécies amostradas e observadas com respectivos hábito de crescimento e

local de ocorrência. Ilha Canela, Bragança - PA. PR = Psamófila reptante; BH = Brejo herbáceo.

BoL Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Bot. J7(2), 2001

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394

SciELO

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A vegetação da ilha Canela, município de Bragança - Pará, Brasil

Avicennia schaueriana ocorre no manguezal da área de estudo

em população pouco abundante, sendo facilmente confundida com

A. germinans, dada a semelhança em aspectos vegetativos. No Herbário

do Museu Paraense Emílio Goeldi (MG), registra-se coleta para tal

espécie nas regiões de Salinas, São Caetano de Odivelas e Bragança.

A outra ocorrência mencionada {Caesalpinia bonducella),

corresponde a um arbusto de aproximadamente 1,5 m de altura, o qual

não foi encontrado referência em listagens da flora litorânea local.

Fitossociología

Restinga

A restinga da ilha Canela está representada por duas formações

vegetais, denominadas de psamófila reptante (plantas com hábito

reptante de crescimento, ocorrentes em cordões de dunas) e brejo

herbáceo (vegetação herbácea, ocorrente em áreas periodicamente

inundadas, geralmente localizada nos reversos de dunas) (Figura 2).

Conforme retratado no perfil esquemático (Figura 3) a área amostrada

caracteriza-se por um cordão dunar de aproximadamente 1 m de altura

em relação ao nível da praia, com extensão que atinge 100 m, onde se

desenvolve a formação pasamófila reptante. Segue-se a esta formação,

em ^18 m de extensão, um brejo herbáceo, apresentando como limite

posterior uma faixa de manguezal.

Na Tabela 2, encontram-se ordenadas em Valor Importância (VI)

as 20 espécies amostradas. Ocupam as cinco primeiras posições,

respectivamente, Cassita filifonms, Sporoholus virginicus, Fimbristylis

cynwsa, Fimbristylis spadicea e Ipomoea imperati. Estas espécies juntas

representam 74,14% do VI total. As demais 15 espécies correspondem

aos 25,86% restantes.

Das doze (12) espécies apenas observadas na restinga, cinco (05)

Chrysobalanus icaco, Byrsonima crassifolia, Hibisciis furcellatus,

Caesalpinia bonducella, Dalbergia ecastophylla, correspondem a

art)Ustos, não abrangidos pelo método herbáceo empregado.

395

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Boi. 17(2), 2001

Em dominância nota-se coerência nos valores em relação a

ordenação das espéeies em VI, diferente do observado em freqüência,

onde Sporobolus virginicus e Impomoea imperati, respeetivamente 1“

e 3” maiores valores neste parâmetro ocupam a 2“ e 5® posição em VI.

Figura 2 - Vista geral da restinga; A) psamófila reptante, B) brejo herbáceo; ao fundo manguczal.

Ilha Canela, Bragança, Pará.

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Figura 3 - Perfil esquemático da restinga. Ilha Canela, Bragança, Pará

396

A vegetação da ilha Canela, município de Bragança - Pará, Brasil

Tabela 2 - Espécies amostradas na restinga e seus parâmetros fitossociológicos.

Ilha Canela, Bragança, Pará. DoR = Dominância relativa;

FR = Frequência relativa; VI = Valor de importância.

Espécies

DoR (%)

FR(%)

VI(%)

Cassytha filiformis

20,42

12,67

33,10

21,86

Sporobolus virginicus

13,32

16,21

29,19

19,28

Fimbristylis cymosa

12,40

6,62

19,02

12,56

Fimbristylis spadicea

11,32

5,71

17,03

11,25

ípomoea imperati

8,82

7,99

16,81

11,10

Alternanihera ficoidea

4,46

7,19

11,65

7,70

Pycreus polystachyos

2,11

4,34

6,45

4,26

Brutaparon portulacoides

1,14

3,65

4,80

3,17

Canavalia rosea

1,21

2,74

3,95

2,61

Paspalum vaginal um

1,06

1,60

2,65

1,75

Sesuvium portulacastrum

0,53

1,94

2,47

1,63

Vigna luteola

0,24

0,91

1,16

0,76

Ambrosia microcepliala

0,44

0,68

1,12

0,74

Cyperus ligularis

0,35

0,57

0,92

0,61

Eleocharis geniculata

0,09

0,46

0,54

0,36

Turnera melochioides

0,04

0,23

0,27

0,18

Rhabdadenia bijlora

0,04

0,23

0,27

0,18

As espécies consideradas características da formação psamófila

reptante por Bastos et al. (1995); Bastos (1996) e Costa Neto et al.

(1995), para as restingas da praia da Princesa e Crispim,

respectivamente, são encontradas, neste estudo, juntamente a

representantes típicas do brejo herbáceo, como Fimbristylis cyinosa,

Fimhrístylis spadicea e Pycreus polystachyos.

Semelhante ao observado noutras áreas do litoral nordeste do

Pará (Bastos 1996; Costa Neto eia/. 1995; Costa Neto 1999), espécies

próprias de manguezal como Avíce/iía genninans e Rhizophora tmingle,

geralmente em forma de propágulo, distribuem-se na área do brejo

herbáceo, auxiliadas quase sempre por canais de maré que circundam

tais áreas, contudo, não se estabelecem definitivamente.

397

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Manguezal

Os manguezais estão distribuídos no Brasil desde o paralelo

4°20’N até o paralelo 28”30’S, estendendo-se desde o Cabo Orange,

no Amapá, até a cidade de Santa Catarina, sendo representados por

bosques, com características estruturais bem variadas (Scheffer-Novelli

& Cintrón 1988).

Neste estudo, inventariou-se um trecho de manguezal situado na

porção norte da ilha (Figura 4). A partir de 20 pontos amostrais, foram

amostrados 80 indivíduos, correspondendo a 0,1 12 ha de manguezal.

Apenas duas espécies foram registradas, Rhyzophom mangle e Avicenia

germinans. A densidade foi de 716,91 indivíduos/ha., com área basal

de 22,037 m^a.

A não inclusão das outras espécies listadas para o manguezal,

Lagunciilaria racemosa e Conocarpus erectus é explicada em função

do desenho amostrai. Tendo sido a amostragem direcionada ao centro

do manguezal, não abrangeu tais espécies, cujo hábito de ocorrência é

limitado às bordas do manguezal. No caso deAvicennia schaueriana,

a não inclusão deve-se, como Já mencionado, a sua baixa abundância

na área, aliado ao próprio fator de casualidade da amostragem.

Análises comparativas de parâmetros estruturais obtidos neste

estudo a outros realizados em manguezais do litoral paraense são

limitadas, em função das diferenças metológicas na obtenção dos dados.

Estudos como o de Lisboa et al. (1993), Almeida (1996) e Bastos &

Lobato (1996), investigando manguezais em diferentes trechos deste

litoral, utilizaram parcelas em suas amostragens, incluindo indivíduos

(a 1,30 m do solo) com DAP variando de 5 a 10 cm.

No que pese às diferenças metodológicas nas análises

comparativas desses estudos, registra-se uma densidade variando de

200 a 1860 indivíduos por hectare, referente aos manguezais de

Salvaterra/Marajó (Lisboa et al. 1993) e do Crispim/Marapanim (Bastos

& Lobato 1996), respectivamente. Em parâmetros de área basal,

exemplifica-se uma variação de 6,25 a 43,8 metros quadrados por

398

A vegetação da ilha Canela, município de Bragança - Pará, Brasil

hectare, respectivamente aos manguezais de Salvaterra/Marajó (Lisboa

et al. 1993) e Algodoal/Maracanã (Bastos & Lobato 1996).

Almeida (1996) sugere uma relação de padrões de densidade de

indivíduos e riqueza de espécies vinculados a teores de nutrientes e

salinidade do ambiente, numa análise de que quanto mais próximo do

estuário, menor o estress salino, maior a disponibilidade de nutrientes

via descarga do rio Pará e portanto maior a possibilidade de colonização

vegetal. Não obstante a esta interpretação, deve-se, obviamente,

considerar as idades dos manguezais, assim como as particularidades

geomorfológicas onde estes se econtram.

A Tabela 3 apresenta os dados estruturais das duas espécies

amostradas, onde se evidencia a nítida superioridade de Avicenia

genninans em todos os parâmetros analisados, atingindo índices maiores

que 50% em relação a Rhyzophora mangle, em alguns parâmetros

como Densidade, Dominância e VI.

A expressividade estrutural de Avicenia genninans não

surpreende em se tratando de manguezais do litoral do Pará, este fato é

comum ao longo do litoral do estado, conforme detectado por outros

autores como Almeida & Lobato (1990) e Lisboa et al. (1993).

Figura 4 - Vista geral do manguczal. Ilha Canela, llraganva, Pará.

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Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Boi. 17(2), 2001

Tabela 3 - Espécies amostradas no manguezal e seus parâmetros fitossociológicos.

Ilha Canela, Bragança, Pará. N“ Indiv = número de indivíduos; Dens.

Rei = densidade relativa (%); Dom. Rei. = dominância relativa (%);

Freq. Rei = frequência relativa (%); VI = valor de importância.

Espécies

N" Indiv.

Dens. Rei.

Dom. Rei.

Freq. Rei.

%VI

Avicennia germinans

62,50

74,20

55,56

192,26

64,08

Rliizophora mangle

37,50

25,80

44,44

107,74

35,92

CONCLUSÃO

Foram identificadas na ilha Canela um total de 34 espécies,

ocorrentes no manguezal e restinga, sendo a grande maioria (58,82%)

de hábito herbáceo, comuns da restinga. Levando em consideração os

ambientes e foramações vegetais envolvidos, este número de espécies

segue um padrão de normalidade em riqueza florística no litoral paraense.

Falha no desenho amostrai referente ao caminhamento dentro do

manguezal, prejudicou a metodologia empregada (quadrantes), tendo

em vista a não inclusão de espécies típicas de borda, como Laguncularia

racemosa e Conocarpiis erecíus.

AGRADECIMENTOS

Ao pesquisador Dirk Schories, pelo apoio logístico em Canela e

Bragança; ao pesquisador Inocêncio Gorayeb, pelas informações

fornecidas e material didático sobre Canela e ao Elielson Rocha, pela

confecção do perfil esquemático da restinga.

400

A vegetação da ilha Canela, município de Bragança - Pará, Brasil

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Recebido em: 22.09.00

Aprovado em: 22.01.02

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IIARMS \ AR. SNEIHIAGEAE (DUCKE) DUCKE E SWARTZIA

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OCORRENTES NA RESTINGA DE ALGODOAL/MAIANDEUA-PARÁ

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WCKHARTIA IVAINAE: UMA NOVA ESPÉCIE DE ORCHIDACEAE

JUSS. PAIU O ESTADO DO PAIÚ, BIUSIL

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CORYASTUES MÍNIMA; UMA NOVA ESPÉCIE DE ORCHIDACEAE

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OCORRÊNCIA DE CRISTAIS NO TECIDO XILEMÁTICO DE

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(MVRISnCACEAE)

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COMPOSIÇÃO I LORÍSTICA E ESTRUTURA DE UMA FLORESTA

DE A ÃR/.EA DO ESTUÁRIO AMAZÔNICO, ILHA 1)0 COMBU,

ESTADO DO PARÁ, BRASIL

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CATASETVM CAXARARIENSE, CATASETVM OSAKADIANUM

E CATASETlMAIATCMi NOVAS ESPÉCIES DE 0RCIIIDACF:AE

JUSS. PARA O ESTADO DE RONDÔNIA, BIUSIL

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1)11 1 ERENCES OI PRIMARV AND SECONDARY TERRA FIRME

FORE.STS ALONG THE UAICURAPA RIVER NEAR PARINTINS,

AM ACCORDING TO THE RELATIONSIIIP BE IAVEEN INDIVIDUAL

TREE SIZE AND \ ESSEL AREA IN STEM CROSS SECTIONS

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A MXIETAÇÃO DA ILHA CANELA, MUNICÍPIO DE BIU(;ANÇA -

PARÁ, BIUSIL

Dário Dantas do Amaral, João Vbiratan M. dos Santos,

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