BOLETIM DO MUSEU PARAENSE EMÍLIO GOELDI

Série ZOOLOGIA

Semestral

Presidente do CNPq. — Lynalclo Cavalcanti de Albuquerque

Diretor do MPEG — José Seixas Lourenço

Editor Chefe — Mario F. Simões

Editor Associado — Fernando da Costa Novaes

CONSELHO CIENTÍFICO

Adriano L. Peracchi

Aristides Pacheco Leão

Fernando da C. Novaes

Gilberto Richi

ilabib Fraiha Neto

Herbert Schubart

Horst O. Schwassmann

João M. F. de Camargo

Jorge Arias

José Cândido de M. Carvalho

Michael Goulding

Nelson Papavero

Paulo E. Vanzolini

Roger H. Arlé

Willian L. Overal

Assinatura anual — USS 5,00 ou equivalente

(porte simples)

Endereço: Av. Magalhães Barata, 376 — C.P. 399

66 . 000 - Belém - Pará - Brasil

1 4 MAR 1985

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Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico

MUSEU PARAENSE EMÍLIO GOELDi

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Boletim do

Museu Paraense

Emílio Goeldi

Série

ZOOLOGIA

Vol. 1 (1)

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BELÉM - PARÁ

Abril, 1984

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APRESENTAÇÃO

O Museu Paraense Emílio Goeldi, em

atendimento a recomendações especiais do

Conselho Nacional de Desenvolvimento Cien-

tífico e Tecnológico — CNPq, vem de refor-

mular seu antigo BOLETIM DO MUSEU PA-

RAENSE EMÍLIO GOELDI, buscando garantir

um padrão correto e de alto nível desta re-

nomada publicação. As inovações introduzi-

das são :

— periodicidade determinada, com edi-

ções semestrais nas 4 séries tradicio-

nais — Antropologia, Botânica, Geo-

ciências e Zoologia;

— formação dos Conselhos Científicos

de cada série, constituídos de pesqui-

sadores de reconhecida competência

na comunidade científica nacional e in-

ternacional;

— aceitação de trabalhos não só na língua

portuguesa, como também em inglês,

francês ou espanhol.

Certos de que estas inovações contribui-

ião para o maior aprimoramento deste quase

secular Boletim, solicitamos a colaboração

dos leitores no sentido de aumentar sua efi-

ciência como veículo de divulgação de resul-

tados de pesquisaè científicas.

José Seixas Lourenço

Diretor

Museu Paraense Emílio Goeldi

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Boletim do Museu Paraense Emílio Goeldi.

Série Zoologia.

v. 1 — n. 1 — 1984 —

Belém, Museu Paraense Emílio Goeldi.

Semestral

1 . Zoologia - Amazônia

CONTEÚDO

WILSON R. LOURENÇO — Revisão crítica das espécies de

Tityus do Estado do Pará (Scorpiones, Butidae) 5

DAVID C . OREN — Resultados de uma nova expedição zooló-

gica a Fernando de Noronha 19

INOCÉNCIO DE S. GORAYEB & JOSÉ A. RAFAEL — Ta-

banidae (Diptera) da Amazônia. V. Descrição de duas

espécies novas 45

RONALDO B. BARTHEM — Pesca experimental e seletivi-

dade de redes de espera para espécies de peixes ama-

zônicos 57

JOAO M. F. CAMARGO — Notas sobre hábitos de nidifica-

ção de Scaura ( Scaura ) latitarsis (Friese) (Hymenop-

tera, Apidae, Meliponinae) 89

HORST O. SCHWASSMANN — Species of Steatogenys Bou-

lenger (Pisces, Gymnotiformes, Hypopomidae) 97

JOÃO M. F. CAMARGO — Notas sobre o gênero Oxytngona

(Meliponinae, Apidae, Hymenoptera) 115

VICTOR PY-DANIEL — Simuliidae (Diptera : Colicomorpha)

no Brasil. II — Sobre o Simulium nahimi sp. n 125

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BOLETIM DO MUSEU PARAENSE EMÍLIO GOELDI

ZOOLOGIA. VOL. 1 (1): 5-18. ABRIL, 1984

Revisão crítica das espécies Tityus do

Estado do Pará (Scorpiones, Butidae).

Wilson R. Lourenço

Muscum National d’Histoire Naturelle, Paris

Resumo : Uma revisão crítica é proposta para as

espécies de Tityus do Estado do Pará. Tityus cambrid-

gei, T. silvestris, T. duckei, T. metuendus, T. magnimanus

e T. carvalhoi são espécies válidas; T. amazonicus, T. pa-

raensis e T. sampaiocrulsi são sinônimos de T . cambrid-

gei, enquanto que T. paraguayensis bispinosus é sinôni-

mo de T. silvestris.

INTRODUÇÃO

Entre 1897 e 1945, um total de 10 espécies pertencentes

ao gênero Tityus foram descritas ou confirmadps para o Es-

tado do Pará. Pocock (1897a), num artigo tratando de Arac-

nídeos coletados no Baixo Amazonas, descreveu as duas pri-

meiras espécies: Tityus cambridgei e Tityus silvestris;

Mello-Leitão em seu trabalho monográfico (1945) descreveu

Tityus carvalhoi e Tityus evandroi, as duas últimas espécies

com suas localidades típicas no Pará. ^

Nas monografias e trabalhos de revisão produzidos nes-

se período (Mello-Campos, 1924; Mello-Leitão, 193,1a, 1939,

1945), nenhuma revisão crítica foi proposta para as espécies

de Tityus do Estado do Pará, e os diferentes autores que se

sucederam aceitaram a validade das mesmas sem discussão.

Um trabalho giobal, tratando do levantamento e interpre-

tação da fáuna de escorpiões da Amazônia, passa obrigato-

riamente por revisões críticas; nesse sentido o presente tra-

balho constitui uma parcela importante desse projeto.

Boletim do Museu Paraense Emílio Goeldi, Zoologia, 1(1)

MATERIAL E MÉTODOS

A presente revisão foi realizada a partir do estudo de

um importante material do Estado do Pará e de regiões vizi-

nhas, tais como o Território do Amapá, Estado do Amazonas,

Estado de Mato Grosso, Guiana Francesa e Amazônia perua-

na. Sempre que possível, os tipos das espécies interessan-

tes ao estudo foram consultados, salvo nos casos em que os

mesmos se encontram definitivamente perdidos ou extravia-

dos.

As siglas utilizadas no presente trabalho são :

BMNH — British Museum (Natural History).

MNHN — Muséum National d'Histoire Naturelle, Paris.

MNRJ — Museu Nacional, Rio de Janeiro.

IRSNB — Institut Royal des Sciences Naturelles de

Belgique.

MIZST — Museo ed Istituto di Zoologia Sistemática,

Torino.

ZMB — Zoologisches Museum, Berlin.

WL — Coleção Wilson Lourenço.

SINOPSIS DAS ESPÉCIES DE TITYUS DO ESTADO DO PARÁ

Tityus cambridgei Pocock, 1897a

(Fotos 1-6)

Tityus cambridgei foi descrito do Pará, sem indicação de

uma localidade precisa; é a espécie de Tityus mais freqüen-

temente encontrada no Estado, e exemplares de várias loca-

lidades foram examinados.

Essa espécie é válida, e uma diagnose completa é apre-

sentada num trabalho recente (Lourenço, 1983a) tratando da

fauna de escorpiões da Guiana, Francesa, região onde T. cam-

bridgei é igualmente muito comum.

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Lourenço, W.R. — Revisão crítica das espécies...

Material estudado: Pará: Belém: WL, 5$, 6$, 6 ima-

turos, A. Corrêa col., 15/111/1970. MNHN-RS-3285, 1 S . 1 $

1 6/XI/1 957 . Óbidos: MNHN-RS-1 128, 2 <$ , 1 $ . Sem locali-

dade: BMNH-1897, 1 <$ , 1 $ (tipos), E.E. Austen-F.P. Cam-

bridge leg.

Tityus silvestris Pocock, 1897a

(Fotos 7-9)

Esta espécie foi descrita de Santarém, Estado do Pará.

Ela é conjuntamente com Tityus cambridgei uma das duas

espécies mais comuns, do gênero, existentes nesse Estado.

Examinamos numerosos exemplares do Pará, Amazonas, Ama-

pá e da Guiana Francesa, o que nos leva a constatar que a

mesma deve corresponder a uma espécie polimórfica for-

mando raças locais que se destacam, em particular, pelo

tamanho dos indivíduos, que apresentam diferenças impor-

tantes nas relações morfométricas de diversos segmentos.

Esta espécie é válida sem nenhuma dúvida, e sua condição

de provável espécie polimórfica explica em parte as dificul-

dades de identificação encontradas por certos autores.

Material estudado: Pará: Belém: WL, 2 <5 , 3$, A. Cor-

rêa col., 15/111/1970. Santarém: BMNH-1897,' *1 3 (tipo), E.E.

Austen-F.P. Cambridge leg.

Tityus metuendus Pocock, 1897a

Tityus metuendus foi descrito de Iquitos, no Peru. Em

um trabalho recente (Lourenço, 1983b) esta espécie foi ana-

lisada e seu status confirmado como válido. A mesma foi

encontrada em ao menos duas localidades confirmadas para

o Estado do Pará: rio Curuá-Una e rio Tapajós.

Material estudado: Pará: rio Curuá-Una: WL, 1 $, O. F.

Pires col., 6/XI/1978 .

— 7

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Boletim do Museu Paraense Emílio Goeldi, Zoologia, 1(1)

Tityus magnimanus Pocock, 1897b

Esta espécie foi descrita do Brasil, sem nenhuma pre-

cisão de localidade típica. Conquanto o coletor tenha sido

E. E. Austen, o mesmo responsável das coletas de Tityus

cambridgei e T. silvestris, a única precisão possível é que a

mesma teria sido coletada na região amazônica.

Mello-Leitão (1945) indica a ilha de Marajó no Estado do

Pará como localidade típica, o que é totalmente injustificado.

A confirmação da presença desta espécie no Estado do Pará

dependerá de novas coletas.

O estudo do exemplar-tipo demonstra que T. magnimanus

é uma espécie válida.

Tityus paraensis Kraepelin, 1896

Tityus paraensis foi descrito do Estado do Pará, sem a

precisão de uma localidade típica exata. O estudo do exem-

plar-tipo, um imaturo provavelmente $ , demonstra que esta

espécie é na realidade um sinônimo de Tityus cambridgei.

Material estudado: Pará: ZMB-kat. nr. 7658, 1 imaturo

($?) (holótipo).

Tityus duckei Borelli, 1910

Esta espécie foi descrita do Estado do Pará, igualmente

sem a precisão de uma localidade típica exata. O estudo

do exemplar-tipo nos leva a conclusão que se trata de uma

espécie válida, que apresenta diferenças importantes em re-

lação às outras espécies da região estudada; no entanto,

tendo-se em conta que o exemplar-tipo foi o único examina-

do, será prudente o estudo de um material mais abundante

a fim de confirmar-se a diagnose original.

Material estudado: Pará: MIZST-Sc-456 1 $ (holótipo).

8 —

Lourenço, W.R.

Revisão crítica das espécies...

Tityus amazonicus Giltay, 1928

Tityus amazonicus foi descrito de Castanhal Grande,

Óbidos, no Estado do Pará. O estudo do exemplar-tipo, um

imaturo ($), demonstra que esta espécie é igualmente um

sinônimo de Tityus cambridgei.

Material estudado: Pará: Óbidos - Castanhal Grande:

IRSNB-IN. 35 Ar. Mod. II, 1$-imaturo, P. Brien leg., 1922.

Tityus sampaiocrulsi Melli-Leitão, 1931b

Esta espécie foi descrita a partir de dois exemplares,

1 â e um imaturo, coletados na região do rio Cuminá, no

Estado do Pará. O tipo depositado no Museu Nacional, Rio

de Janeiro, encontra-se extraviado, não podendo ser estudado.

Em nosso recente trabalho sobre a fauna da Guiana

Francesa (Lourenço, 1983a), examinamos dois exemplares

imaturos que correspondem bastante à descrição original

de T. sampaiocrulsi; porém em nossa discussão levantamos

dúvidas quanto à validade da espécie. Uma reanálise do

material disponível e da descrição original, leva-nos a crer

que esta espécie igualmente teria sido descrita sobre exem-

plares imaturos de Tityus cambridgei.

A confirmação da presente sinonímia fica condicionada

ao estudo de mais material proveniente da localidade típica

(topótipos).

Tityus paraguayensis bispinosus Pessoa, 1935

Num trabalho sobre alguns escorpiões dos gêneros

Tityus e Bothriurus, Pessoa (1935) mencionou ter examinado

3 exemplares [2 3, 1$) de Tityus paraguayensis Kraepelin.

Ele considerou que um dos machos coletado em Parintins,

Estado do Amazonas, e a fêmea coletada em Terreno Mato

Grosso, concordaram perfeitamente com a descrição dada

Boletim do Museu Paraense Emílio Goeldi, Zoologia, 1(1)

por Kraepelin (1895) para T. paraguayensis; no entanto, o

segundo macho, coletado em Santarém, Estado do Pará, lhe

pareceu um pouco diferente, e ele propôs para essa forma

uma nova variedae que é denominada bispinosus.

Em seu trabalho monográfico, Mello-Leitão (1945) con-

derou Tityus bispinosus como uma espécie distinta, no en-

tanto nenhuma justificação é dada para tal mudança de status.

Lourenço (1979) num trabalho sobre diversas espécies

de Tityus recaracterizou T. paraguayensis, aceitando erronea-

mente a existência desta espécie no Estado do Pará. Já

nessa oportunidade, a questão do status da forma bispinosus

foi levantada; no entanto, tendo-se em vista a perda dos

exemplares estudados por Pessoa, nenhuma conclusão foi

obtida.

O estudo de um importante material da espécie Tityus

silvestris e a reanálise dos desenhos fornecidos por Pessoa

(1935), permitem-nos concluir que a forma bispinosus é um

sinônimo da primeira. Pessoa (1935), aliás, aproximou sua

variedade de T. silvestris, no momento em que a caracteriza.

As diferenças existentes entre silvestris e bispinosus são

unicamente de ordem intraespecífica.

Tityus carvalhoi Mello-Leitão, 1945

(Fotos 10-12)

Mello-Leitão (1945) descreveu esta espécie a partir de

uma $ coletada em Barra do Tapirapés, Estado do Pará. Por

ocasião de nosso estudo sobre as espécies do complexo

Tityus trivittatus (Lourenço, 1980) foram estudados dois

exemplares de T. carvalhoi, o tipo e um exemplar imaturo

coletado em Coluene-Xingu, Estado de Mato Grosso

Tityus carvalhoi é uma espécie válida, que se aproxima

bastante das espécies do complexo T. trivittatus, fugindo

assim ao padrão apresentado pela maior parte das espécies

amazônicas.

10 —

Lourenço, W.R. — Revisão crítica das espécies...

Material estudado: — Pará: Barra do Tapirapés: MNRJ,

1 $ (tipo), col., L. de Carvalho.

Tityus evandroi Mello-Leitão, 1945

Esta espécie foi descrita a partir de um exemplar Ç ,

coletado em Piratuba, Estado do Pará. O exame do exemplar

tipo não foi possível, visto que o mesmo se encontra igual-

mente extraviado.

Uma análise detalhada da descrição original e dos de-

senhos apresentados por Mello-Leitão (1945) demonstram

que esta espécie é estreitamente associada a Tityus metuen-

dus; no entanto, unicamente o estudo de topótipos poderá

resolver a questão do status de T. evandroi.

DISCUSSÃO

Se autores experientes como Kraepelin, Giltay e Mello-

Leitão descreveram espécies novas a partir de imaturos de

uma espécie já conhecida, deve-se este fato ao total desco-

nhecimento do desenvolvimento pós-embrionário e da evolu-

ção ontogenética das espécies em questão. Na verdade, es-

corpiões como Tityus cambridgei e Tityus meluendus, que

são totalmente negros quando adultos, apresentam os está-

giso imaturos de um colorido claro, amarelado, com inúme-

ras manchas escuras sobre o corpo. O padrão de colorido

subcuticular não muda com o desenvolvimento; no entanto,

após a aquisição do estágio adulto, a cutícula passa por um

processo de intensa esclerificação, escurecendo-se total-

mente, dando ao escorpião adulto o colorido negro e, ao mes-

mo tempo, impedindo a visualização das manchas subcuti-

culares (Lourenço, 1983c).

Outra questão importante é a presença de espécies po-

limórficas na região amazônica, como é o caso de Tityus

silvestres ■ Perante esse tipo de situação, muito cuidado é

Boletim do Museu Paraense Emílio Goeldi, Zoologia, 1(1)

necessário a fim de evitar-se que indivíduos isolados de po-

pulações diferentes [raças locais) venham a ser tomados por

espécies diferentes.

AGRADECIMENTOS

Agradeço aos Drs. P. D. Hillyard (BMNH), Anna T. da

Costa (MNRJ), L. Baert (IRSNB), O. Elter (MIZST) e M.

Moritz (ZMB) pelo empréstimo do material-tipo necessário

ao presente trabalho. A J. Rebière pela realização das foto-

grafias.

SUMMARY

A criticai revision is proposed for the species of Tityus

from the State of Para (Brazil). Tityus cambridgei, Tityus

silvestris, Tityus metuendus , Tityus magnimanus and Tityus

carvalhoi are good species. Tityus amazonicus, Tityus pa-

raensis and Tityus sampaiocrulsi are synonyms of Tityus

cambridgei, and Tityus paraguayensis bispinosus is a synonym

of Tityus silvestris. Some comments concerning ontogenetic

variability and polymorphic species are also added.

REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS

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19: 357-368.

1897b— Descriptions of some new Species of Scorpions of the

Genus Tityus, with notes upon some forms allied to

T. amcricanus (Linn.). Ann . Mag. Nat. Hist., ser. 6,

19: 510-521.

(Aceito para publicação cm 05/37/83)

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BOLETIM DO MUSEU PARAENSE EMÍLIO GOELD1

ZOOLOGIA. VOL. 1 (1): 1944. ABRIL, 1984

Resultados de uma nova expedição zoológica

a Fernando de Noronha

David C. Oren

Museu Paraense Emílio Goeldi

Resumo : Resultados de uma expedição zoológica

ao arquipélago de Fernando de Noronha, de 1 a 13 de de-

zembro de 1982. As espécies de aves Egretta thula, Hy.

dranassa tricolor, Pluvialis squatarola, Charadrius semi-

palmatus, Catoptrophorus semipalmatus, Caliãris minu-

tilla, Limnodromus griseus, Hirundo rústica, Sporophila

leucoptera e Sicalis flaveola são registradas para o ar-

quipélago pela primeira vez. Tentativas de introdução

de Coragyps atraius e Amazona farinosa fracassaram

nos últimos anos, enquanto ainda permanece indetermi-

nada a situação de Aratinga solstitialis e Melopsittacus

undulatus, que poderão estabelecer-se em estado selva-

gem no futuro próximo. A situação dos demais verte-

brados do arquipélago é também discutida.

INTRODUÇÃO

O arquipélago de Fernando de Noronha, território federal

brasileiro localizado a 356 km da costa nordestina, é pouco

conhecido em termos de sua história natural. Recentemen-

te, Olson (1981) fez um relatório sobre os vertebrados, vivos

e extintos, que encontrou durante uma visita de 6 de julho

a 18 de agosto de 1973, e Oren (1982) revisou os dados or-

nitológicos disponíveis, acrescentando outros obtidos duran-

te uma visita de algumas horas em 1980. Em 1 de dezembro

de 1982, iniciamos uma pesquisa de 13 dias sobre a avifauna

noronhense, coletando também dados sobre os outros verte-

brados encontrados.

— 19

Boletim do Museu Paraense Emílio Goeldi, Zoologia, 1(1)

Dezembro marca o quinto mês da época seca em Fer-

nando de Noronha (Fig. 1), mas chuvas esparsas cairam du-

rante três dias de nossa estadia. A vegetação mostrava um

aspecto bastante seco, com exceção das árvores do gênero

Tabebuia (Bignoneaceae) que começavam a florescer abun-

dantemente. Os arredores da vila dos Remédios, que são

bem arborizados, também apresentavam condições mais

amenas do que a maioria das ilhas. Em nenhum riacho das

ilhas corria água, mas dois açudes represavam pequena quan-

tidade de água doce. Rebanhos de cabras e carneiros anda-

vam soltos, principalmente na parte central e oriental da ilha

Grande (ilha principal), desnudando a vegetação das poucas

folhas verdes que portava.

Concentramos a pesquisa na ilha Grande e na pequena

ilha do Meio, importante lugar de nidificação das espécies

de Sula (Fig. 2). A ilha Grande foi explorada pormenoriza-

damente, desde a ponta da Sapata até a baía de Santo An-

Fig. 1 — Precipitação mensal no arquipélago de Fernando de No-

ronha. (Fonte : Governo do Território de Fernando de Noronha e

Governo do Estado de São Paulo, 1981 : 16) .

20 —

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Oren, D.C. — Resultados de uma nova expodição...

Fig. 2 — Mapa do arquipélago de Fernando de Noronha, a = Açu-

de de Xaréu; c ilha do Chapéu do Sueste; f ilha de Fora;

i = ilha Ovos; ra ilha do Morro do Leão; q = Quixaba;

x = vila militar do aeroporto.

tònio. Fizemos recenseamento de aves marinhes com um

barco da Força Aérea Brasileira ao longo de leda a costa

norte do arquipélago, desde a ilha Rata até a ponta cia Sapa-

ta. As condições do mar impossibilitaram exploração simi-

lar na costa sul. Todavia, confirmamos por terra que a coete

sul era de pouca importância para aves marinhas por ser a

parte ba. I, aventa do arquipélago, recebendo c vento a as on-

das com toda sua força. Observações foram feitas com

binóculo. A coleta de espécimes foi efetuada com redes cie

captura ("mist nets") e espingarda. A coleção do 42 espé-

cimco de aves do arquipélago, agora ' depositado no Museu

f racr.se Emílio Goeldi, representa o único acervo brasileiro

do mote dal ornitológico proveniente do Fernando c!e Noro-

nha, com exceção da pequena coleção do cinco exemplar 3

— 21

Boletim do Museu Paraense Emílio Goeldi, Zoologia, 1(1)

doada ao Museu Nacional do Rio de Janeiro, fruto da pesqui-

sa de Olson (1981). Os espécimes anatômicos de duas das

espécies de aves endêmicas nessa nova coleção são os úni-

cos existentes nos acervos do mundo.

Uma descrição da geologia e história do arquipélago

encontra-se no trabalho de Oren (1982). Antes de passar

para a administração da FAB, o arquipélago estava sob ju-

risdição do Exército Brasileiro, não da Marinha, como cons-

tado naquela referência. A FAB e a Marinha Brasileira ainda

colaboram com o abastecimento de Fernando de Noronha,

cabendo à Marinha a entrega do combustível, e à FAB, das

demais necessidades.

Este relatório inclui 10 espécies de aves anotadas pela

primeira vez no arquipélago, informações sobre tentativas

de introdução de mais duas, e dados sobre a situação atual

dos demais vertebrados.

Família phaethontidae

Phaethon aethereus aethereus Linnaeus

Das duas espécies de Phaethon encontradas no arqui-

pélago, P. aethereus é a mais rara. Durante os 13 dias que

passamos nas ilhas, observamos somente sete indivíduos,

quatro dos quais nas vizinhanças do morro do Pico, e outros

três sobrevoando a ilha Sela Gineta.

Phaethon lepturus ascensionis (Mathews)

Esta espécie, conhecida pelos ilhéus como “rabo de

junco", era bastante comum nos escarpados da ilha Grande

e ilhotas com pelo menos 50 m de altura. Os nichos usados

para nidificação eram buracos naturais na face das encostas

dos morros e escarpas das ilhas. A população total desta

espécie compreendia aproximadamente 200 indivíduos.

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Oren, D.C. — Resultados de uma nova expedição...

Família fregatidae

Fregata magnificens Mathews

Esta espécie, conhecida como “alcatraz" ou “grapira"

no Brasil continental, leva o nome “catraia" no arquipélago.

Escolhia arbustos grandes ou árvores pequenas nas encostas

mais altas das ilhas para a construção de seus frágeis ninhos

de gravetos. Quatro a trinta ninhos foram agrupados um per-

to do outro. Foram machos os mais freqüentemente encon-

trados sentados nos ninhos. Não vimos nenhum macho com

o “papo" vermelho inflado, uma indicação de que os ninhos

já abrigavam a prole em desenvolvimento (Murphy, 1936).

As catraias se concentravam em redor do frigorífico da baía

de Santo Antônio, aguardando os pescadores que chegavam

no barco de pesca da FAB, em grupos de até 50 indivíduos.

Formavam uma revoada agitada, à espera das vísceras ex-

traídas do pescado. Em áreas onde existe o urubu, Fregata

magnificens só come restos animais que flutuam na água,

deixando o que cai nas praias para os urubus (Murphy, 1936).

Todavia, em Fernando de Noronha, onde não há urubu, a

catraia comia vísceras tanto as em terra como na água, apa-

nhando-as em vôo.

Freqüentemente observamos F. magnificens molestançlo

as várias espécies de Sula, a fim de forçar a regurgitação do

alimento ingerido por estas. Normalmente isto era feito

quando os dois voavam, mas, também, com a Sula pousada,

na água ou na terra. As agressões da catraia, às vezes,

chegavam a ser violentas, pegando a Sula no bico, na asa,

nas costas ou na cauda. Quando a Sula finalmente regurgi-

tava, a catraia apanhava comida no ar com muita habilidade.

Durante as visitas ao açude de Xaréu, freqüentemente

observamos indivíduos de F. magnificens descer e deslisar

na superfície da água com o bico aberto, a fim de beber a

água doce do reservatório. Raramente, alguns indivíduos

tocavam a superfície com o peito repetidas vezes, afrouxan-

— 23

Boletim do Museu Paraense Emílio Goeldi, Zoologia, 1(1)

do as penas ao tomar banho. Nunca observamos machos

neste contexto, sendo este comportamento limitado às fê-

meas e indivíduos com plumagem juvenil.

A população de F. magnificens no arquipélago é estima-

da em, aproximadamente, 300 indivíduos.

Família sulidae

Sula dactylatra dactylatra Lesson

1 pele HfPEG 34643 Cjov.) e 2 adultos e 1 jovem em álcool

Sula dactylatra é a espécie do gênero mais rara no ar-

quipélago. Preferia as planícies rochosas de superfície lisa

em áreas sem ratos e gatos para sua nidificação, uma con-

dição rara no arquipélago. Estas aves se concentravam

somente na ilha do Meio, ilha do Morro do Leão e na ilha

Ovos (Fig. 2), com uma população de 300 indivíduos aproxi-

madamente. A época de reprodução já havia terminado al-

gum tempo antes da nossa chegada, e 20% da população era

representada por indivíduos de plumagem juvenil, embora

já de tamanho adulto. Em redor do “ninho”, um mero ran-

gido nas rochas, não se apresentavam evidências do anel de

fezes característico, o que implica na nidificação em tempo

suficientemente distante, permitindo que as chuvas tenham

lavado as rochas (Murphy, 1936: 852). Quando pousada,

S. dactylatra se associava em grupos de quatro a vinte indi-

víduos. Esta usava a elevação dos escarpados das ilhotas

ao voar, correndo uma curta distância antes de se lançar

ao ar.

Sula leucogaster leucogaster (Boddaert)

2 peles MPEG 34633/45 Cá, jov.) e 1 adulto em álcool

A população de Sula leucogaster no arquipélago inteiro

totalizou aproximadamente 2000 indivíduos em dezembro de

1982. Oren (1982:7) estimou 2000 indivíduos para a popula-

24

cm l

SciELO

10 11 12 13 14 15

Oren, D.C. — Resultados de uma nova expedição...

=, IIBUdEM I

ii-

ção da limitada porção da costa que visitou em novembro

de 1980. A espécie estava em fase de nidificação em 1980,

enquanto que em dezembro de 1982 já tinha encerrado a re-

produção. A diferença nas estimativas da população pode

ser explicada pelo afastamento de parte da população no

término do ciclo reprodutivo (Murphy, 1936). É provável que

a porção da costa visitada em 1980 seja o local principal de

nidificação desta espécie no arquipélago.

Um terço da população desta ave encontrada em 1982

portava plumagem juvenil. Embora chamado de “atobá” no

Brasil continental, Sula leucogaster leva o nome de “mombe-

bo" em Fernando de Noronha. A espécie é exímia mergu-

lhadora e pescava na arrebentação das ondas da costa bar-

laventa, a qual era evitada pelas outras duas espécies de

Sula. Quando pousava em terra, sempre ficava perto da

água nas rochas recortadas e esculturadas pelo mar, voando

mais prontamente que as outras espécies do gênero. Sula

leucogaster é a menor espécie de “mombebo” em Fernando

de Noronha, o que facilita a pirataria de Fregata magnificens,

a qual mostrava preferência em perseguir esta espécie. Um

indivíduo de Sula leucogaster foi atacado, às vezes, por duas

ou mais “catraias" no mesmo tempo.

Sula sula sula (Linnaeus)

2 peles MPEG 34641/42 (?, J) e 1 adulto em álcool

Sula, sula, o “mombebo branco” dos populares, é a única

espécie do gênero em Fernando de Noronha que nidifica em

árvores e arbustos. A ave se encontrava em plena fase re-

produtiva em dezembro de 1982. Sempre escolhia as encos-

tas sotaventas para a colocação dos ninhos, construídos de

gravetos para formar uma plataforma para o ovo único; ra-

ramente, a fêmea põe dois ovos, mas somente um filhote

sobrevive (Murphy, 1936:866). Provavelmente é a única es-

pécie de Sula que ainda se reproduz em grandes números

— 25

Boletim do Museu Paraense Emílio Goeldi, Zoologia, 1(1)

na ilha principal do arquipélago, onde seus ninhos estavam

concentrados na costa norte (Fig. 2). Também nidificava

nas ilhas menores, mas em menor escala. Na ilha principal,

a grande maioria dos ninhos desta espécie já se encontrava

com os ovos ou filhotes, e alguns dos filhotes já tinham

atingidos a metade do tamanho dos adultos. Em contraste,

poucos ninhos da ilha do Meio já continham ovos. Ao visitar

esta ilhota, notamos que os adultos sentados em ninhos

vazios voavam quando nos aproximavamos a menos de dois

metros, enquanto a maioria dos adultos que chocava ovos

recusava absolutamente afastar-se do ninho, defendendo-se

com violentas bicadas.

Sula sula apresenta duas fases de plumagem em Fer-

nando de Noronha: branca e parda. A grande maioria das

aves portava plumagem da fase branca e, aproximadamente,

4% era da fase parda. Notamos que a fase parda mostrava

uma preferência pelas árvores próximas ao topo das es-

carpas.

Os filhotes mais desenvolvidos descançavam durante o

dia deitando-se no ninho com a cabeça e pescoço penden-

tes, o que dava o aspecto de estarem mortos. Mas com a

chegada de um dos pais, estes filhotes “mortos" logo se

animavam para receber alimentação.

No censo das aves marinhas, contamos aproximadamen-

te 4000 indivíduos de Sula sula em todo o arquipélago, 80%

dos quais na ilha Grande.

Família ardeidae

Egretta thula thula (Molina)

No dia 12 de dezembro de 1982 observamos uma “garça

branca" pousada na beira do açude do Xaréu. Era muito

tímida e levantou vôo ao perceber nossa presença. Vários

ilhéus e militares nos informaram que um casal desta garça

26 —

Oren, D.C. — Resultados de uma nova expedição...

costumava aparecer na pista de pouso do aeroporto e em

um pequeno lago perto da pousada Esmeralda, desde o iní-

cio de novembro. Na semana anterior de nossa chegada,

alguém baleou e comeu uma das garças. Desde então o

sobrevivente se afastava da presença humana, provavelmen-

te se alimentando na costa do arquipélago. Este é o primei-

ro registro para Egretta thula em Fernando de Noronha.

Hydranassa tricolor tricolor (Müller)

Um indivíduo jovem deste ardeídeo se encontrava dia-

riamente entre 2 a 7 de dezembro na margem do açude do

Xaréu. Voava 20 a 50 m ao perceber nossa presença, pou-

sando em pequenas árvores uns 5 m da beira do reservató-

rio. Depois levantava vôo de novo rumo à costa sul da ilha

Grande. Este é o primeiro registro da espécie em Fernando

de Noronha e a ocorrência mais ao sul já registrada para

H. tricolor, que normalmente se distribui no Equador (paísi

Peru, leste da Venezuela, Guianas e na costa norte do Brasil,

do Amapá ao Piauí (Mayr & Cottrell, 1979:208). A família

Ardeidae é bem conhecida pela tendência dos jovens para

vagarem e indivíduos, às vezes, aparecem a centenas ou

milhares de quilômetros de sua distribuição normal (Hancock

& Elliott, 1978). Assim, não é tão surpreendente descobrir

este indivíduo errante.

Família charadriidae

Pluvialis squatarola (Linnaeus)

Este é o primeiro registro de Pluvialis squatarola em

Fernando de Noronha. É comum ao longo de toda a costa

brasileira durante o inverno setentrional (Pinto, 1978). Em-

bora, não abundante, era comum ver quatro a dez indivíduos

espalhados ao longo da costa pedregosa durante visitas ao

— 27

Boletim do Museu Paraense Emílio Goeldi, Zoologia, 1(1)

litoral. Nunca se aglomerou em grupos. Usualmente apa-

receu em associação com Arenaria interpres e era mais

comum na costa barlaventa.

Pluvialis dominica dominica (Müller)

Em 6 de dezembro de 1982, observamos, pela manhã,

um único indivíduo desta espécie na pista de pouso do aero-

porto. Pela tarde no mesmo lugar, vimos um bando de três

indivíduos se associando com cinco Numenius phaeopus.

Aparentemente a espécie passa pelo arquipélago no caminho

para destinos mais ao sul e não permanece além de períodos

breves. Não sabemos se P. dominica também passa por

Fernando de Noronha nas migrações rumo ao norte.

Charadrius semipalmatus Bonaparte

Vimos alguns indivíduos desta espécie de maçarico dia-

riamente na costa e também no reservatório do Xaréu. Nor-

malmente se encontrava sozinho, mas, uma vez, observamos

dois indivíduos descansando juntos a um grupo de 19 Are-

naria interpres e dois Catoptrophorus semipalmatus na

costa da ponta das Caracas. Charadrius semipalmatus se

reproduz no interior e na costa norte-americana, ocorrendo

nas costas pacífica e atlântica da América do Sul durante o

inverno setentrional. Este é o primeiro registro para a es-

pécie em Fernando de Noronha.

Arenaria intrepres morinella (Linnaeus)

1 adulto em álcool

Bandos numerosos de Arenaria interpres eram comuns

em Fernando de Noronha em dezembro de 1982, tanto na

costa rochosa como na beira do reservatório do Xaréu. Ge-

28 —

.SciELO,

Oren, D.C. — Resultados de uma nova expedição..

ralmente andavam em grupos de quatro a vinte indivíduos,

mas, às vezes, aparecia sozinha. Associava-se com outras

espécies de aves costeiras e, nos campos salgados perto

da praia do Atalaia, este maçarico forrageava em associação

com Zenaida auriculata. Arenaria interpres, bem como Ca-

toptrophorus semipalmatus e Numenius phaeopus, eram

ocasionalmente caçados pelos residentes de Fernando de

Noronha que abatiam as aves a tiro de espingarda.

Família scolopacidae

Actitis macularia macularia (Linnaeus)

Observamos este “maçariquinho" em quatro ocasiões

no açude do Xaréu, possivelmente o mesmo indivíduo, pois

sempre aparecia sozinho na margem lamacenta. Este é o

primeiro registro para a espécie em Fernando de Noronha.

Catoptrophorus semipalmatus semipalmatus (Gmelin)

Observamos esta espécie de maçarico duas vezes em

dezembro de 1982. No dia 3 dois indivíduos descansavam

na costa rochosa da ponta das Caracas em companhja de

Arenaria interpres e Charadrius semipalmatus . No dia 5 um

indivíduo forrageava na beira do açude do Xaréu em asso-

ciação com várias outras espécies de Limicolae. Este é o

primeiro registro para a espécie em Fernando de Noronha,

o que não surpreende, pois é bem conhecida na costa brasi-

leira, desde o Amapá até o Rio Grande do Sul (Pinto,

1978:102).

Calidris minutilla (Vieillot)

Observamos um indivíduo de Calidris minutilla na mar-

gem do reservatório do Xaréu em 5 de dezembro. Era me-

— 29

cm l

SciELO

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Boletim do Museu Paraense Emílio Goeldi, Zoologia, 1(1)

nos tímido do que as outras espécies de maçaricos, possi-

bilitando uma aproximação muito grande. Este é o primeiro

registro em Fernando de Noronha para a espécie, sendo esta

amplamente distribuída na costa brasileira desde o Amapá

até a baía de Todos os Santos durante o inverno setentrional

(Pinto, 1978:103).

Numenius phaeopus (Linnaeus)

O “maçarico de bico torto" era uma espécie notável na

costa do arquipélago, no reservatório do Xaréu e na pista de

pouso do aeroporto. Sempre andava em pares ou grupos

maiores de até seis indivíduos. Era bastante tímido, pois

os residentes da ilha Grande o caçavam com espingarda.

Numenius phaeopus espantava as outras espécies de Limi-

colae ao afastar-se voando enquanto vocalizava. Olson

(1981) coletou dois indivíduos de N. phaeopus durante sua

visita em 1973, sendo um da subespécie hudsonicus que

nidifica na América do Norte, enquanto o outro era da raça

européia (N. p. phaeopus), que é o primeiro relato desta for-

ma na América do Sul. Existe uma grande probabilidade de

que os indivíduos vistos em dezembro de 1982 eram N. p.

hudsonicus, mas, faltando espécimes, não podemos discer-

nir a que forma pertenciam.

Limnodromus griseus griseus (Gmelin)

Um par de Limnodromus griseus andava na água rasa

do açude do Xaréu e aprofundava o bico até mergulhar a

cabeça, em 3 de dezembro. Os dois estavam em companhia

de outros maçaricos, mas não se associavam intimamente

devido à maneira única de procurar comida. Este é o primei-

ro registro da espécie em Fernando de Noronha.

30 —

Oren, D.C. — Resultados de uma nova expedição...

Família laridae

Sterna fuscata fuscata Linnaeus

Embora presente em pequenos números em Fernando

de Noronha em dezembro de 1982, o arquipélago não apre-

senta condições propícias para a espécie, pois esta prefere

áreas planas em ilhas sem predadores. Confirmamos a ni-

dificação somente na pequena ilha de Fora onde a espécie

usava o topo arredondado da ilhota. A população de Sterna

fuscata em Fernando de Noronha não foi além de 50 indiví-

duos. É bem possível que indivíduos nidificando no atol da

Rocas, distante a 134 km a oeste, visitem Fernando de No-

ronha regularmente, pois alí a população atinge dezenas de

milhares de indivíduos (Anon., 1979); a espécie se afasta do

atol durante a época não reprodutiva.

Anous stolidus stolidus (Linnaeus)

Esta espécie é abundante em Fernando de Noronha,

onde os ilhéus a chamam de “viuvinha”, sem distinguí-la da

outra espécie do gênero. Anous stolidus preferia os nichos

pequenos dos escarpados quase verticais da costa sotaven-

ta, mas também usava as plataformas mais largas na beira

do mar para descançar. A. stolidus não estava se reprodu-

zindo durante nossa visita em dezembro de 1982, quando a

população era de aproximadamente 2000 indivíduos.

Anous minutus atlanticus (Mathews)

2 peles, MPEG 34466/67, 9 ’s, e 1 adulto em álcool

Anous minutus era a espécie de ave marinha mais co-

mum do arquipélago em dezembro de 1982, com uma popu-

lação de pelo menos 5000 indivíduos. Muitos destes pas-

savam o dia pousados em árvores perto da beira-mar na costa

— 31

cm 1

SciELO

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Boletim do Museu Paraense Emílio Goeldi, Zoologia, 1(1)

sotaventa. Eles acumulavam algas e outro material vegetal

para a construção de ninhos nos galhos mais grossos das

árvores. Também construíam os ninhos nos escarpados.

Nenhum indivíduo ainda tinha posto ovos, mas a defesa dos

pequenos territórios em redor dos ninhos era agressiva, o

que implica crescente prontidão para a reprodução.

Gygis alba alba (Sparrman)

Esta espécie de larídeo é chamada de “viuvinha branca”

pelos ilhéus. Quase sempre se achava em grupos de dois,

três ou quatro indivíduos; observei um indivíduo solitário

uma única vez. A espécie mostrava uma acentuada, prefe-

rência para o distrito desabitado do leste da ilha Grande,

onde era freqüentemente vista pousada em galhos de árvo-

res ou voando. Até ao pescar andava em grupos pequenos.

Tinha uma concentração dispersa de aproximadamente 60

indivíduos em árvores nas encostas entre a enseada do Car-

reiro da Pedra e a ponta da Sapata (Fig . 2). É provável que

estes indivíduos estivessem em fase reprodutiva, mas a área

era inacessível, impossibilitando a verificação. Gygis alba

não constrói ninho nenhum, mas põe o único ovo direta-

mente num galho (Murphy, 1936:1167). Às vezes, usa ro-

chas para nidificar, mas somente em ilhas sem vegetação

arborescente. A população desta ave em Fernando de No-

ronha em dezembro de 1982 era de, aproximadamente, 250

indivíduos. G. alba facilmente permitia a aproximação

quando pousada, e olhava o observador com aparente curio-

sidade. Casais em vôo, também aproximavam-se dos seres

humanos, especialmente os de traje branco, uma cor atraen-

te para as aves. A vocalização mais comum da espécie era

uma estranha combinação de um guincho com um rosnado,

o que compara bem com a primeira nota do canto do tucano

Ramphastos tucanus.

32 —

Oren, D.C. — Resultados de uma nova expedição..

Família columbidae

Zenaida auriculata noronha Chubb

1 pele MPEG 34468 ( $ ), e 1 adulto em álcool

A “arribaçã” era muito abundante em Fernando de No-

ronha em dezembro de 1982, encontrada em todos os habi-

tais, desde a costa rochosa pouco distante da arrebentação

das ondas até os topos dos morros mais altos. Zenaida

auriculata é a única ave terrestre que se encontra no arqui-

pélago inteiro, e se movimentava livremente entre as ilhas.

É notável a observação de Oren (1982) que viu um casal

voando para a costa nordestina, distante uns 50 km de

Fernando de Noronha, pois, isto implica na possibilidade de

movimentos regulares de Z. auriculata entre o arquipélago

e o continente.

Em dezembro encontramos somente três ninhos da “ar-

ribaçã” colocados em árvores de 5 — 8 m de altura. Através

dos habitantes do arquipélago, a informação é de que a gran-

de maioria destas aves nidifica em maio a junho, às vezes,

estendendo até agosto a época reprodutiva. Mil-hares de

casais se concentram na pequena ilha do Chapéu do Sueste,

localizada na entrada da baía do Sueste (Fig. 2). Antigamen-

te, a espécie era perseguida predatoriamente na ilha do

Chapéu do Sueste. Atualmente, a “arribaçã” goza de pro-

teção quase que completa na ilhota durante a época repro-

dutiva, devido à ordem do Governador do arquipélago. A

nidificação na ilhota é exclusivamente no chão.

Durante a época seca, muitos residentes de Fernando

de Noronha caçam Z. auriculata com espingarda. Sua popu-

lação, entretanto, é tão grande que, por enquanto, esta caça

não representa uma ameaça à espécie no arquipélago, uma

vez que se estende somente durante a fase não reprodutiva.

Ao mesmo tempo, alguns habitantes expressavam o desejo

de caçar esta "pomba de bando” a fim de vendê-la como

tira-gosto no continente. Além de violar as leis brasileiras

— 33

cm 1

SciELO

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Boletim do Museu Paraense Emílio Goeldi, Zoologia, 1(1)

que protegem a fauna, tal atividade modificaria completa-

mente a situação da espécie em Fernando de Noronha. Cal-

cula-se uma população de pelo menos 500.000 indivíduos de

Z. auriculata no arquipélago, o que serve perfeitamente para

o aproveitamento da comunidade humana local, mas acabaria

logo com a introdução de caça com fins de exportação para

o continente.

A presença de Z. auriculata em Fernando de Noronha é

antiga, pois Olson (1981) encontrou restos fossilizados desta

espécie. A introdução de Rattus rattus, Felis cattus, e, ulti-

ma‘mente, o teju, Tupinambis teguixin, provavelmente tenha

modificado muito a situação da “arribaçã" no arquipélago.

Onde estes predadores existem a nidificação no chão torna-

se inviável, e nem os ninhos em árvores são sempre salvos

ao rato e gato. É incalculável o número de aves desta es-

pécie que as ilhas abrigavam antes da introdução dos preda-

dores.

Durante nossa visita de 1982, Z. auriculata se mantinha

quase que completamente muda. Escutamos um baixo e

longo “coooo!" menos de dez vezes. Quando forrageava,

freqüentemente misturava-se com Arenaria interpres na cos-

ta barlaventa. Foi observada voando sozinha ou em grupos

de até 50 indivíduos, sendo que bandos de dois a seis eram

os mais comuns. O alimento preferido da espécie era a

semente de arbustos do gênero Croton (Euphorbiaceae),

também de suma importância na dieta desta ave no conti-

nente (Aguirre, 1976).

Família psittacidae

Aratínga solstitialis jandaya (Gmelin)

Um indivíduo do psitacídco conhecido como “jandaia”

pelos populares vivia solto num estado semi-selvagem nos

arredores da vila dos Remédios em 1982. Soubemos atra-

Oren, D.C. — Resultados de uma nova expedição..

vés dos ilhéus que tinha escapado do cativeiro alguns me-

ses antes. Havia pelo menos mais três exemplares cativos

desta espécie no arquipélago.

Melopsittacus undulatus (Shaw)

Um macho desta espécie escapou de cativeiro na vila

militar perto do aeroporto em 6 de dezembro. Os residen-

tes afirmaram que não era o primeiro “periquito australiano”

a fugir de gaiola durante os últimos tempos, o que alimenta

a possibilidade de que a espécie se estabeleça aqui no esta-

do selvagem no futuro. Havia várias colônias deste periqui-

to entre as casas dos residentes.

Família tyrannidae

Elaenia spectabilis ridleyana Sharpe

6 peles MPEG 34469-74 (5o , 1$) e 4 adultos em álcool

Este tiranídeo endêmico a nível de subespéeie era co-

mum nas partes da ilha Grande menos afetadas pelos ani-

mais domésticos. Os ilhéus a chamavam de “cocuruta",

nome também aplicado aos membros deste gênero no Nor-

deste brasileiro. Enquanto dois machos coletados tinham

testículos grandes, os demais espécimes não estavam em

condição reprodutiva. Não observei nenhum ninho ou outra

evidência de reprodução por parte da Elaenia em dezembro.

Todos os espécimes tinham depósitos consideráveis de gor-

dura no corpo. Esta espécie de Elaenia andava em pequenos

grupos de dois a oito indivíduos, e era muito barulhenta,

com vocalizações altas e freqüentes. Eram bastante variá-

veis e incluíam assobios melodiosos, trinados em séries

descendentes e silvos ásperos. Lembravam notas similares

de E. flavogaster do continente, embora emitidas com maior

freqüência.

— 35

cm 1

SciELO

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Boletim do Museu Paraense Emílio Goeldi, Zoologia, 1(1)

A cocuruta preferia os hábitats bem arborizados onde

comia frutos e insetos apanhados na folhagem. Forrageava

desde a faixa baixa da vegetação até o topo das árvores,

usando principalmente os comportamentos " upward hover

glean" e “perch glean" e, raramente, “aerial hawk" (senso

Fitzpatrick, 1980:44). Embora muitas vezes mais rara do que

o Vireo ou Zenaida, a poupulação da Elaenia em Fernando de

Noronha era numerosa, estimada em aproximadamente 1000

indivíduos espalhados principalmente no centro e oeste da

ilha Grande. Olson (1981) observou a Elaenia na ilha Rata

durante sua estadia em 1973, mas nós não visitamos aquela

ilha. Podemos confirmar, porém, que a espécie não ocorria

ilha do Meio.

Família hirundinidae

Hirundo rústica rústica Linnaeus

Um único indivíduo jovem desta espécie de andorinha

pousava num fio elétrico em Quixaba na ilha Grande em 4

de dezembro de 1982. O pássaro era muito manso, possi-

bilitando uma aproximação muito grande. Confirmamos que

o centro do abdômen era branco puro e que as manchas

brancas da cauda eram bastante reduzidas, o que nos leva

a crer que se tratava da subespécie européia deste pássaro

migratório. Este é o primeiro registro para a espécie em

Fernando de Noronha e para a raça européia na América do

Sul.

Família vireonidae

Vireo gracilirostris Sharpe

13 peles MPEG 34475-87 (3 $ , 59, 5 jov.) e 4 adultos em álcool

Esta, a única ave endêmica a nível de espécie em Fer-

nando de Noronha, era abundante em todos os habitats com

36 —

Oren, D.C. — Resultados de uma nova expedição...

boa cobertura vegetal em 1982. Não observamos nenhum

ninho ativo e a população incluia muitos jovens. A pluma-

gem dos adultos era muito gasta. Tudo isto leva a crer que

a reprodução deste vireonídeo é estacionai, provavelmente

ligada à época chuvosa. Principalmente os jovens, mas

também alguns adultos, sofriam de infestação de pequenas

larvas de dípteras nos músculos da parte distai do tibiotar-

so. Mesmo a infecção deixando a perna muito inflamada

com exsudações, as larvas não pareciam incomodar os pás-

saros.

Os ilhéus chamavam esta espécie de “sebito", nome

também dado a inúmeros passarinhos pardacentos sem ca-

racterísticas de destaque no Nordeste. Este pássaro mos-

trou flexibilidade impressionante na procura de sua comida,

que constava exclusivamente de pequenos artrópodos. Co-

letava sua alimentação nas folhas, no tronco de árvores, em

inflorescências e no chão e pendurava-se habitualmente de

cabeça para baixo ao forragear (cf. Olson, 1981). Procurava

comida desde o topo das árvores até o chão, onde corria

pequenas distâncias atrás da presa, lembrando mais um tro-

gloditídeo do que um vireonídeo. A voz era bastante variá-

vel e incluia pios simples que lembravam a voz do pardal

(Passer domesticus), um canto de quatro notas típico dos

vireonídeos, e um alto e fino assobio. A espécie não tinha

medo de seres humanos, e foi fácil atrair até 20 indivíduos

de uma vez fazendo simples chios. Sua mansidão era até

charmosa, mas apresentava certo perigo aos passáros que

eram alvo preferido das baladeiras dos meninos residentes

do arquipélago.

Família btungillidae

Paroaria dominicana (Linnaeus)

O “galo de campina” mantém uma tênua ocorrência em

Fernando de Noronha, onde a espécie era rara em 1982.

— 37

cm 1

SciELO

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Boletim do Museu Paraense Emílio Goeldi, Zoologia, 1(1)

Através dos ilhéus soubemos que a população de Paroaria

dominicana estabelecida no arquipélago por pássaros que

fugiram de cativeiro, dizimou com a seca de 1980-81. Porém,

a população local é reforçada periodicamente com a libera-

ção de novos indivíduos provenientes do mercado de Recife.

Permanece incerto se P. dominicana virá estabelecer-se con-

cretamente no estado selvagem em Fernando de Noronha.

Sporophila leucoptera subsp.

Uma forma de Sporophila leucoptera habitava a extensa

área de capinzal ao redor do açude de Xaréu em 1982. Este

passarinho era raro e nunca vimos mais de três indivíduos

ao mesmo tempo. O macho era cinza com uma pequena

mancha branca na asa, o centro da barriga branco e o bico

preto. A única vocalização ouvida era um fraco “pio!" dado

ao voar. Comia sementes de capim e flores da erva Lantana.

É curioso que nenhum residente em Fernando de Noronha

sabia da presença desta espécie no arquipélago. Infeliz-

mente, não obtivemos espécimes desta Sporophila que, ou

foi introduzida, ou é forma natural do arquipélago que pas-

sou despercebida à ciência até agora. Aparentemente a dis-

tribuição da espécie limita-se aos arredores do açude, o

único habitat dominado por gramíneas no arquipélago. A

verificação da posição sistemática deste passarinho deve ser

prioritária para futuras pesquisas em Fernando de Noronha.

Sicalis flaveola brasiliensis (Gmelin)

Soubemos através dos ilhéus que tentativas deliberadas

da introdução do “canário da terra" em Fernando de Noronha

fracassaram nos últimos anos. A primeira em 1952 não teve

sucesso, pois todos os 60 indivíduos importados eram ma-

chos! Desde então outros indivíduos foram trazidos e libe-

rados, mas a seca de 1980-81 dizimou a pequena população.

38

2 3 4

SciELO

cm

10 11 12 13 14 15

Oren, D.C. — Resultados de uma nova expedição...

Observamos somente um indivíduo livre em 1982 e vários

outros em cativeira. Os ilhéus não reconhecem a diferença

de plumagem existente entre o macho e a fêmea, o que di-

ficulta o verdadeiro estabelecimento desta espécie em es-

tado selvagem no arquipélago.

OUTROS VERTEBRADOS

A fauna silvestre de vertebrados em Fernando de Noro-

nha inclui quatro espécies de mamíferos, quatro de répteis

e dois de anfíbios. Todas são introduzidas, com exceção

de dois répteis que são endêmicos.

O roedor Kerodon rupestris, chamado de “mocoó" pelos

ilhéus, foi introduzido na ilha Grande em 1967, e era encon-

trado ocasionalmentc nas encostas rochosas dos morros. O

camundongo Mus musculus era muito abundante, bem como

o gato doméstico Felis cattus. Não vimos nenhum rato

(Rattus rattus), mas os ilhéus informaram da presença dele

na vila. Além destes mamíferos adaptados ao estado selva-

gem em Fernando de Noronha, o arquipélago também abriga-

va cabras, carneiros, bovinos, cachorros e cavalos que per-

maneciam domésticos.

O lagarto endêmico Mabuya maculata era abundante em

habitats com boa cobertura arbustiva e arbórea, mas substi-

tuído quase que completamente pelo teju, Tupinambis tegui-

xin, nas áreas sob influência das cabras e carneiros. Atra-

vés dos ilhéus, soubemos que um único casal de T. teguixin

foi introduzido em 1960. Em 1982 a espécie dominava certas

partes da ilha Grande, apesar de ser caçada como fonte ali-

mentar pelos residentes. Os filhotes eram muito comuns

no chão nos pastos das cabras e carneiros, correndo rapida-

mente ao aproximar-se um ser humano. Em contraste, a

Mabuya maculata preferia árvores e superfície verticais e

mostrava hábitos muito meigos, deixando o ser humano

aproximar muito, até subindo em pessoas sentadas. O ge-

39

cm l

SciELO

10 11 12 13 14 15

Boletim do Museu Paraense Emílio Goeldi, Zoologia, 1(1)

conídeo Hemiclactylus mabouia era ocasionalmente visto em

habitações durante a noite. Sua presença no arquipélago

data pelo menos do século XIX, pois Boulenger (1890) rela-

tou os espécimes que Ridley coletou em 1887. Olson (1981)

indicou que a endêmica Amphisbaena ridleyana, o “lagarto

de duas cabeças", era comum durante sua visita de 1973.

Porém, procuramos a espécie em vários lugares e só a en-

tramos uma única vez, escondida em baixo de pedras no

jardim do Governador. É possível que A. ridleyana esteja

em declínio no arquipélago.

As duas espécies de anfíbios introduzidos, Bufo parac-

nemis e Hyla ruber, são noturnas. O número de indivíduos

do Bufo era impressionante à noite quando saíam do esgoto

e outros esconderijos perto de habitações. Alguns atingiam

tamanhos impressionantes de mais de 20 cm. A perereca

(H. ruber) era antropófila, também, preferia banheiros e ou-

tros ambientes úmidos em domicílios. Estas duas espécies

de anfíbios não constam nos relatórios antigos da zoologia

do arquipélago e provavelmente foram introduzidos durante

o presente século.

INTRODUÇÕES DE

ANIMAIS ALIENÍGENAS NO ARQUIPÉLAGO

Em geral, a fauna de Fernando de Noronha vem aumen-

tando ultimamente graças as introduções de animais aliení-

genas ao arquipélago. Além das espécies acima tratadas,

soubemos da existência de tentativas de introdução de mais

duas espécies de aves e de uma cobra. As aves são o urubu

preto (Coragyps atratus) e o papagaio moleiro (Amazona

farinosa), trazidas nos anos 60. A identidade exata da cobra

é ignorada. Nenhuma destas espécies se estabeleceu com

êxito. Tais introduções continuam até hoje, facilitadas pelo

livre acesso dos residentes ao continente através de trans-

porte aéreo. Os residentes regularmente voam para Recife

a fim de fazer compras, voltando ao arquipélago no mesmo

40 —

2 3 4

SciELO

cm

10 11 12 13 14 15

Oren, D.C. — Resultados de uma nova expedição...

dia e freqüentemente trazem animais. No caso das aves,

guardam os animais por algum tempo. Se a ave cantar bem,

permanece em cativeiro; se não, é liberada. Considerando

a pobreza biológica dos ambientes terrestres das ilhas, algu-

mas destas introduções são recomendáveis, como a do

mocoó (Kerodon rupestris). Ao mesmo tempo, até hoje o

saldo destas introduções é negativo, por modificar profunda-

mente os sistemas naturais. A ilha Grande, por exemplo,

já não pode ser utilizada pela grande maioria das aves ma-

rinhas para sua nidificação devido à presença de gatos e

ratos. Lembramos do descobrimento de fosseis de uma nova

espécie de ralídeo no arquipélago, realizado por Olson (1981);

é provável que esta ave entrasse em extinção devido à intro-

dução de predadores pelos europeus.

O governo atual do território está preocupado com o

desenvolvimento econômico do arquipélago. A política de

introduções é importante neste contexto. Tentativas de am-

pliação da agricultura poderão ser frustradas caso o periquito

australiano (Melopsittacus undulatus) e a jandaia (Aratinga

solstitialis) se estabelecerem em estado selvagem, pois es-

tas espécies atacam plantações. A inoportuna introdução

do lagarto teju impossibilita o estabelecimento da qualquer

espécie de ave que nidifica no chão, como o caso dos inham-

bus e outros tinamídeos, que seriam benéficos no arquipé-

lago. É recomendável o maior controle de importação' de

animais silvestres por parte das autoridades responsáveis

pelo território. Apesar das modificações sofridas até agora,

o arquipélago de Fernando de Noronha é ainda um recurso

natural singular com populações importantes de aves mari-

nhas e terrestres. É necessário uma política explícita que

proteja estes recursos para que as introduções não planeja-

das sejam evitadas. Os critérios para a seleção de espécies

a serem introduzidas deliberadamente na área devem ser

estabelecidos por biólogos especializados no assunto, usan-

do a maior cautela possível, para que a balança natural dos

sistemas existentes no arquipélago seja garantida.

— 41

SciELO

Boletim do Museu Paraense Emílio Goeldi, Zoologia, 1(1)

AGRADECIMENTOS

Somos gratos a: F.C. Novaes (Museu Goeldi) pelo au-

xílio crítico do manuscrito; ao Cel. Wellington de Carvalho,

Governador do Território Federal de Fernando de Noronha e

à Força Aérea Brasileira, especialmente Maj. R. Hoog, chefe

do gabinete do Governador, pelo apoio generosamente cedi-

do no arquipélago; ao Capitão K. Bauer-Schmidt, G.T. Prance

(N Y Botanical Garden) e a gerência da Society Expeditions

(Seattle, EUA), que possibilitaram o desembarque em Fer-

nando de Noronha; a S.A. Marques (Museu Goeldi) e S.M.L.

Resende (IBDF) pela assistência com o português; e a M.F.

Simões (Museu Goeldi) pelo auxílio editorial.

SUMMARY

This paper reports the results of a zoological study of

the archipelago of Fernando de Noronha conducted in

December 1982 with emphasis on the avifauna. The follow-

ing bird species are recorded for the archipelago for the

first time: Egretta thula, Hydranassa tricolor, Pluvialis squa-

tarola, Charadrius semipalmatus, Catoptrophorus semipalma-

tus, Calidris minutilla, Limnodromus griseus, Hirundo rústica,

Sporophila leucoptera and Sicalis flaveola. Individuais of

Aratinga solstitialis and Melopsittacus undulatus have re-

cently escaped from captivity on the main island and may

establish breeding populations in the future. Past attempts

to establish Coragyps atratus and Amazona farinosa in the

wild failed. Population estimates of the avifauna are reported,

as well as the status of the archipelagos four species of

mammals, four reptiles and two amphibians. The 42 specimen

avian collection is today deposited in the Goeldi Museum in

Belém. Past introductions of exotic animais have profoundly

modified many of the habitats of Fernando de Noronha; intro-

Oren, D.C. — Resultados de uma nova expedição...

ductions continue up until today. A general policy which

Controls the importation of animais to the archipelago is

recommended to guarantee the integrity of the island group's

unique natural resources.

REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS

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1976 — Distribuição, costumes e extermínio da “avoante’ do

Nordeste, Zenaida auriculata noronha Chubb. Rio de Ja-

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1979 — Criadas três novas unidades de conservação : Parque

Nacional do Pico da Neblina, Parque Nacional da Serra

da Capivara, e a Reserva Biológica do Atol das Rocas.

Brasil Florestal, Brasília, 9(38) : 6-17.

BOULENGER, G.A.

1890 — Notes on the zoology of Fernando de Noronha: Repti-

lia. J. Linn. Soe., Zool., London, 20: 481-482.

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Governo do Estado .

1981 — Planejamento agrícola, energético, florestal e hídricQ,do

Território Federal de Fernando de Noronha. São

Paulo, Imprensa Oficial do Estado.

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1979 — Check-list of birds of the world. Cambridge, Museum

of Comparative Zoology. V. 1.

MURPHY, R.C.

1936 — Oceanic birds of South America. New York, American

Museum of Natural History.

— 43

SciELO

cm

2

3

5

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BOLETIM DO MUSEU PARAENSE EMÍLIO GOELDI

ZOOLOGIA. VOL. 1 (1): 45-55. ABRIL, 1984

n

Tabanidae (Diptera) da Amazônia. V. Descrição

de duas espécies novas

Inocêncio de Sousa Gorayeb (’)

José Albertino Rafael ( 2 )

Resumo : Descritas duas espécies novas de mutu-

cas (Diptera : Tabanidae) : Philipotabanus (Melasmata-

banus) pictus e Tabanus sextriangulus. São apresenta-

das diagnose diferencial para as duas espécies, chave

para as espécies de Philipotabanus (Melasmatabanus) e

um gráfico da possível distribuição sazonal de T. sex-

triangulus. Desenhos da fronte, antena, palpo, asa e

abdômen ilustram as descrições.

INTRODUÇÃO

Muitas espécies de tabanídeos das regiões de florestas

subtropicais e tropicais úmidas são desconhecidas. "Isso

devido: 1) — ao baixo número dí- coletas específicas e diri-

gidas até hojo executadas; 2) — a precariedade e restrições

dos meios de coleta; e 3) — as vastas áreas de difícil aces-

so até hoje pouco exploradas por entomólogos.

Vê-se ainda hoje na literatura um considerável númeio

de trabalhos descritivos, caracterizando a fase em que se

encontra o conhecimento dos tabanídeos destas florestas

nas regiões neotropicais. Muitas espécies são conhecidas

somente pelas fêmeas, outras pelos poucos exemplares da

série típica e quase nada se conhece da biologia, ecologia e

comportamento destes insetos.

(1) — Museu Paraense Emílio Goeldi

(2) — Instituto Nacional de Pesquisas da Amazônia.

— 45

Boletim do Museu Paraense Emílio Goeldi, Zoologia, 1 (1)

Este trabalho contribui para o conhecimento dos tabaní-

deos neotropicais, apresentando a descrição de Pbilipotaba-

nus (Melasmatabanus) pictus e Tabanus sextriangulus.

Philipotabanus (Melasmatabanus) pictus sp. n.

(Fig. 1 a-c, 3 a)

Espécie de tamanho médio a pequeno, fronte estreita,

asa com enfuscação transversal escura, patas negras.

Fêmea: corpo com 10,8mm e asa com lO.Omm. Olhos gla-

bros, cor não observada em vida. Fronte (Fig. Ia) 7,5 vezes

mais alta que a largura basal; calo frontal brilhante, proje-

tando-se para cima; vértice com placa ocelar sub-brilhante

e sem vestígios de ocelos. Subcalo polinoso, amarelo-ferru-

gíneo. Frontoclípeo e gena com polinosidade cinzento-escu-

ra, pêlos esparsos e de colorido mais claro. Antena (Fig. 1b)

com o escapo e pedicelo castanhos, de pêlos negros; flagelo

de placa basal alaranjada e o estilo escuro. Palpo (Fig. 1c)

delgado, castanho e de pêlos negros curtos. Probóscida con-

sideravelmente mais longa que o palpo, labela mole, grande

e ocupando aproximadamente metade da probóscida.

Mesonoto de marrom a castanho, com pêlos negros

curtos mesclados com alguns mais claros na parte anterior.

Escutelo mais claro, com margem posterior castanho-clara,

quase amarela, possuindo pêlos brancos. Mesopleura cin-

zenta, mais clara que a face, de pêlos brancos. Patas ante-

riores negras com pêlos negros; patas médias e posteriores

marrom-avermelhadas escuras, também com pêlos negros;

coxas mais claras que o restante das patas. Asa como na

Fig. 3a basicosta com algumas cerdas esparsas, fáscia escu-

ra larga, sua borda distai chegando até a forquilha da 3^ veia

e sua borda posterior difusa, mas quase chegando até a

borda posterior da asa.

Urotergitos abdominais escuros, com pêlos negros e

pruinosidade cinza-azulada, os flancos dos segmentos 1-3

Gorayeb & Rafael — Tabanidae (Diptera) da Amazônia. V.

com pêlos brancos, o quarto urotergito apresenta um triân-

gulo mediano de pêlos brancos, porém não muito distinto;

uroesternitos mais claros e de pruínosidade mais dispersa,

as bordas posteriores dos esternitos com franja de pêlos

brancos.

Macho: desconhecido.

Distribuição geográfica: Brasil (Rondônia e Mato Grosso)

Material examinado :

Holótipo $, Brasil, Rondônia, Vilhena, 06. XI. 1979, col.

Jorge Arias. Depositado na coleção de Entomologia Siste-

mática do INPA, Manaus.

Parátipos ; 2 $ $, Brasil, Rondônia, Vilhena, 06-XI-1979,

Col. Jorge Arias. Depositados no Museu Paraense Emílio

Goeldi, Belém, Pará e na Coleção de G. B. Fairchild, Gaines-

ville, Flórida, Estados Unidos.

Observação: 3 fêmeas de Maria Mobra (sic), Mato Gros-

so, 25-XI-1 911, ex. coll. Ad. Lutz, uma com etiqueta verme-

lha “TIPO", todas danificadas, informam somente a prèéença

desta espécie em Mato Grosso.

DIAGNOSE DIFERENCIAL

Ph. pictus sp. n. é estruturalmente próxima de Ph.

fuscipennis Macq. e Ph. criton Krõber, mas o padrão de en-

fuscação das asas é intermediário entre estas duas espécies.

Ph pictus também se assemelha à Ph. nigripennis Wilk.,

diferindo por apresentar a asa menos enfuscada e a fronte

mais estreita. Wilkerson (1979) apresenta figuras das asas

para as três espécies supracitadas, podendo ser comparadas

com a figura da asa de pictus, aqui apresentada.

— 47

cm 1

SciELO

10 11 12 13 14 15

Boletim do Museu Paraense Emílio Goeldi, Zoologia, 1 (1)

R/V

'A

h

»

0,1 mm.

Fig. 1 — Philipotabanus (Melasmatabanus) pictus sp. n.: a) fronte;

b) antena; c) palpo (Holótipo $ )

CHAVE PARA FÊMEAS DE PHILIPOTABANUS (MELASMATABANUS)

1 — Célula basal da asa com mais da metade

da parte basal preta 2

1’ — Célula basal com menos de 1/3 da parte

basal preta 4

2 — Asa inteiramente preta, exceto pela parte

basal da célula costal amarelada, pela

célula subcostal hialina e pela pequena

mancha hialina no fim proximal da célula

discai nigripennis Wilkerson

2' — Asa como acima, mas com mancha hialina

cobrindo 1/4 a 1/3 de ambas as células

basais 3

3 — Ápice da asa claramente hialino quase até

a forquilha da terceira veia fascipennis Macq.

48 —

2 3 4

SciELO

cm

10 11 12 13 14 15

Gorayeb & Rafael — Tabanídae (Diptera) da Amazônia. V.

4’ —

Ápice da asa, no máximo, levemente

cinzento fascipennis ecuadoriensis Krõb.

Fáscia escura da asa mais larga, sua bor-

da distai chegando até a forquilha da 3^

veia e sua borda posterior difusa, mas

quase chegando até a borda posterior

da asa pictus sp. n.

Fáscia escura da asa mais estreita, não

estendendo-se distalmente além do fim

da célula discai, sua borda discai dentea-

da, sua borda posterior bem demarcada

e denteada, não chegando até a borda

posterior da asa criton Krõb.

Tabanus sextriangulus sp. n.

(Fig. 2 a-d, 3 b)

Espécie de tamanho médio, abdômen com três faixas

longitudinais brancas, olhos com 3 bandas verdes, subcalo

brilhante, protuberante, tíbias anteriores bicoloridas, todos

os fêmures mais ou menos enfuscados e asas hialinas.

Fêmea: corpo com 12,3mrn e asa lO.Omm. Olhos glabros,

três bandas verdes sobre o fundo púrpura. Fronte (Fig. 2a]

com vértice mais largo que a base; calo frontal e mediano

pretos. Subcalo marrom, liso brilhante, protuberante, sepa-

rado do calo frontal por polinosidade amarela. Frontoclípeo

e gena brancos, apresentando leve tonalidade cinzenta, bar-

ba branca. Antena e palpo como na Fig. 2b e c. Antena

com escapo pálido, pedicelo e placa basal alaranjados e es-

tilo quase negro. Palpo com polinosidade branca, pêlos ne-

gros decumbentes dispostos principalmente na metade dis-

tai e pêlos brancos na metade basal.

Mesonoto quase negro, com duas faixas polinosas para-

centrais mais claras, porém não muito distintas; pêlos ne-

gros e iridescentes mesclados, os últimos formando linhas

— 49

cm 1

SciELO

10 11 12 13 14 15

Boletim do Museu Paraense Emílio Goeldi, Zoologia, 1 (1)

indistintas. Escutelo da mesma cor. Lobo notopleural

mais claro, entre castanho e vermelho, com pêlos negros

mais longos que os do mesonoto. Mesopleura e coxas com

polinosidade cinzenta e pêlos brancos. Profêmur, terço api-

cal da protíbia e protarso negros, enquanto 2/3 basal da

protíbia apresenta tonalidade branca e pêlos brancos; meso-

fêmur e metafêmur cinzentos, como a mesopleura, sendo

o mesofêmur mais escuro, meso e metatíbia castanho claros

com pêlos brancos, ápice mais escuro; tíbia posterior com

franja de pêlos negros e todos os tarsos negros. Asa hiaiina

(Fig. 3b) com nervação normal, estigma marrom claro.

Urotergitos (Fig. 2d) predominantemente marrom escu-

ro, ficando mais escuro em direção ao ápice. Faixa media-

na com triângulos alongados e contíguos, de cor branca, atin-

gindo os segmentos 1-6; faixas paramedianas também bran-

cas de triângulos ligeiramente mais largos que os medianos

porém não contíguos, atingindo os tergitos 1-5 e levemente

o 69 corrn uma leve mancha branca. Os flancos dos segmen-

tos 1-6 brancos apresentando pêlos brancos. Uroesternitos

mais claros, castanhos, com polinosidade branca, principal-

mente os primeiros segmentos; os esternitos 3-7 com poli-

nosidade escura no meio e na parte anterior de cada seg-

mento, sendo mais evidente nos segmentos posteriores.

Macho: corpo com 11,1 mm e asa 8,8mm. Olhos glabros,

omatídeos superiores maiores, ocupando cerca de 2/3 de

olho, bem delimitados dos pequenos omatídeos que mar-

geiam o olho até o vértice. Triângulo frontal marrom escuro,

sub-brilhante. Subcalo polinoso branco, tendendo ligeiramen-

te para o cinzento. Antena mais delgada que na fêmea, estilo

com a mesma tonalidade da placa basal. Palpo elevado

(porrect), oval, não afilado apicalmente, pálido, com pêlos e

polinosidade brancos. Frontoclípeo e gena semelhantes aos

da fêmea.

Mesonoto e escutelo escuros de pêlos brancos mescla-

dos com alguns iridescentes. Lobo notopleural mais claro

Boletim do Museu Paraense Emílio Goeldi, Zoologia, 1 (1)

que o mesonoto. Mesopleura e coxa escuras, com polinosi-

dade bem mais acentuada que na fêmea. Patas como na

fêmea. Asas hialinas com o estigma amarelo claro.

Abdômen mais claro que na fêmea, um pouco destituído

de pêlos, mas com as mesmas características das faixas

medianas e paramedianas; último urômero mais escuro;

ventralmente os tergitos apresentam polinosidade cinzenta

e o último apresenta pêlos negros maiores e eretos.

Distribuição geográfica: Brasil (Amazonas, Pará, Mato Gros-

so), Peru, Colômbia.

Material examinado:

Holótipo 9, Brasil, Amazonas, C. Univ., no cavalo,

19- VIII-1978, col. J.A. Rafael;

Alótipo S, mesma localidade, 21-VIM979, malaise trap,

col. J.A. Rafael. Depositados na coleção do Museu Pa-

raense Emílio Goeldi, Belém-Pará.

Parátipos depositados na coleção de Entomologia Sistemática

do INPA, Manaus-AM : 3 9$, Brasil, Amazonas, Manaus, Campus

Universitário, 1 em 4-VIII-78, 2 em 3-VIII-1979, col. J. A. Rafael;

15 9 9, Brasil, Amazonas, Manaus, Reserva Ducke, 3 em 21-VIII-1981,

6 em 10-VIII-1981, 1 em 15-IX-1981, .1 .em 17-IX-1981, 1 em

21-IX-1981, 1 em 24-1X-1981, 2 em 31-VIII-1982, col. J. A. Rafael;

1 9, Brasil, Amazonas, Manaus, Reserva Ducke, em 20-IX-1977, col.

Jorge Arias; 3 9 9, Brasil, Amazonas, Manaus, BR-319, km 102, em

17-IX-1979, col. Jorge Arias; 2 9 9, Brasil, Amazonas, Manaus, Re-

serva Ducke, 1 em 6-IX-1978 e 1 em 20-IX-1978, col. J. Arias & N.

Penny; 6 9 9, Brasil, Amazonas, BR-319, km 102, em 29-VII-1979,

col. Eloy & João Vidal.

Parátipos depositados na coleção do Museu Paraense Emílio

Goeldi, Bclém-Pará : 2 9 9, Peru, Avispas, Madre de Dios, em 10 a

20- IX-1962, col. L. Pena; 1 9, Peru, Madre de Dios, Rio Tambopar

ta Res . 30 air km SW Pto . Maldonado, 290 m, 16 a 20-XI-1979, sub-

tropical moist forest, col . J . B . Heppner; 2 9 9, Peru, Madre de

Dios, Rio Tambopata Res. 30 km (air) SW Puerto Maldonado 290 m,

52 —

Gorayeb & Rafael — Tabanidae (Diptera) da Amazônia. V.

A

Fig. 3 — Asa direita de : a) Philipotdbanus (M.) pictus sp. n.; eb)

Tábanus sextriangulus sp. n.

Épocas do ano em que se coletou Tabanus sextriangulus

sp. n.

Fig. 4

— 53

SciELO

cm

10 11 12 13 14 15

Boletim do Museu Paraense Emílio Goeldi, Zoologia, 1(1)

em 20 a 31 X-1982, col. R. Wilkerson; 1 ?, Colômbia, km 17 W. of

Leticia, clev 100 m, em 25-VII-1973, col. Wilkerson & Young; 1 9

e 1 $, Colômbia Meta, El Porvenir, 100-150 m, em 27-11-1979, col.

R. Wilkerson; 1 9 , Brasil, Pará, 165 km W. of Altamira, em

6-IX-1974, col. J. F. Reinert; 1 9, Brasil, Mato Grosso, Rio Ari-

puanã, Humboldt, 59 a 27 W. 10=10, S, em 12 a 16-VIII-1974, col.

D. G. Young; 2 9, Brasil, Amazonas, vic. Manaus, Reserva Ducke,

1 em 24-VII-1981, 1 em 4-VIII-1981, col. G. B. Fairchild; 1 9, Brasil,

Amazonas, 60 km N Manaus, Reserva Campina, em 6-VIII-1981, col.

G . B . Fairchild .

Parátipos depositados na coleção do Dr. G. B. Fairchild,

Gainesville, Flórida, Estados Unidos: 7 9 9, Brasil, Amazonas, Ma-

naus, Res. Ducke, 7-VIII-1981, col. G. B. Fairchild; 13 9 9, Brasil,

Amazonas, Res. Campina, 6-VIII 1981 col. G. B. Fairchild; 2 9 9, Bra-

sil, Mato Grosso, Aripuanã, Res. Humboldt, 12 a 16-VIII-1974, col. D.

G. Young; 2 9 9, Brasil, Amazonas, Manaus, Campus Universitário,

2-16-IX-1978, col. J. A. Rafael; 1 9, Brasil, Pará, Norte de Marabá,

vizinhanças de Bacuri, 26-X-1974, col. J. F. Reinert; 1 9, Brasil,

Pará, km 165 W. de Altamira, 8-XI-1974, col. J. F. Reinert; 2 9 9,

Peru, Madre de Dios, Res. Rio Tambopato, VII-VIII-1982, col. R.

Wilkerson; 1 9, Peru, Loreto, Mishana, Callicelus, Research Station,

Rio Nanay 25 km SW. Iquitos, 10-17-1-1982, col. J. B. Heppner

DIAGNOSE DIFERENCIAL

A espécie descrita aqui difere de T. platycerus Fchld.

por apresentar as asas hialinas e as faixas dos urotergitos

atingindo os segmentos 1-6. De T. trivittattus Fab. e T.

callosus Macq., difere por apresentar o lobo notopleural mais

claro que o mesonoto, além das características das antenas.

Distribuição sazonal: A Fig. 4 ilustra a época do ano em que

se coletou Tabanus sextriangulus ■ Estes dados foram obti-

dos 74 exemplares da série típica. Observou-se que a maio-

ria foram coletados na época seca, com um pico de ocorrên-

cia em agosto. Provavelmente, a sazonalidade desta espécie

se mostra como ilustrada na Fig. 4.

Variação: Observou-se variação, principalmente nos dese-

nhos e disposição dos triângulos do abdômen entre exem-

plares coletados nas diferentes regiões.

54 —

Gorayeb & Rafael — Tabanidae (Diptera) da Amazônia. V.

AGRADECIMENTOS

Ao Dr. G. B. Fairchild pela leitura do manuscrito, pela

confecção da chave de Philipotabanus (Melasmatabanus) e

pela ajuda nas diagnoses diferenciais. Ao Sr. Antônio Car-

los Seabra Martins pelos desenhos deste trabalho.

SUMMARY

Two new species of horseflies (Diptera: Tabanidae) are

described from the Amazon Basin: Philipotabanus (Melas-

matabanus) pictus and Tabanus sextriangulus . Differentia!

species diagnoses are given for each species, as are figures

of the frons, antenna, palp, wing and abdômen. A key is

presented for the females of the subgenus Melasmatabanus

of the genus Philipotabanus . A graph of the seasonal

occurrence of T. sextriangulus is also given.

REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS

WILKERSON, R. C.

1979 — Tabanus (Diptera : Tabanidae) de los departamentos

dei Choco, Vale y Cauxa. Cespedesia, 8(31-32): 87-435).

(Aceito para publicação em 09/08/83)

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SciELO

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'

.

BOLETIM DO MUSEU PARAENSE EMÍLIO GOELDI

ZOOLOGIA, VOL. 1 (1): 57-88 ABRIL, 1984

Pesca experimental e seletividade de redes

de espera para espécies de peixes amazônicos

Ronaldo Borges Barthem

Museu Paraense Emílio Gocldi

Resumo : Foram realizadas diversas pescarias ex-

perimentais utilizando-se um conjunto de redes de espe-

ra com malhas variando entre 4 e 12 cm, em diferentes

localidades da Amazônia Oriental. Os dados de compri-

mento de cada indivíduo, por espécie, foram relacionados

com o tamanho da malha da rede que o emalhou. Uti-

lizando o método de Holt (1957), foram calculadas as

equações e curvas de seletividade e a composição em

comprimento das populações disponíveis à captura nos

ambientes amostrados, para as espécies : Pellona flavi-

pinnis, Plagioccion squamosissimus, Hemiodopsis micro-

lepis t Hemiodopsis immaculatus e Gasterotomus latior.

Foram ainda estimadas, para cada espécie, os tamanhos

das malhas que otimizaram as capturas e que não-inter-

feriram com as populações de indivíduos jovens.

INTRODUÇÃO

Em qualquer região onde há intensa atividade pesquei-

ra o controle da pesca se faz necessário, para que o forne-

cimento total do pescado se mantenha em nível próximo do

máximo a ser sustável pelas populações de peixes explora-

das.

Algumas informações que auxiliam no monitoramento

da pesca, tais como a composição em tamanho e idade da

população de peixes, devem ser estimadas a partir dc dados

coletados aleatoriamente. O método padrão de amostragem

— 57

cm l

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Boletim do Museu Paraense Emílio Goeldi, Zoologia, 1 (1)

consiste em medir muitos exemplares de amostras estrati-

ficadas de diferentes regiões ou subáreas, obtidas a partir

do pescado desembarcado (Gulland, 1969). No entanto, o

comportamento biológico das espécies e as características

seletivas dos aparelhos de pesca empregados introduzem

vícios nessa amostragem, tornando-a não representativa da

população como um todo (Ricker, 1971). A caracterização

da seletividade dos aparelhos de pesca permite na prática a

correção dos dados amostrados pelos aparelhos. Essa de-

terminação teoricamente resulta numa estimativa não vicia-

da dos parâmetros (Trent & Hassler, 1968) e avaliará com

acuidade as conseqüências do uso de determinados tama-

nhos de malhas na composição em tamanho e idade da po-

pulação explorada (Olsen, 1959; Hamley, 1975).

A rede de espera, conhecida nas pescarias das regiões

Norte e Nordeste como malhadeira, foi introduzida na Ama-

zônia há poucas décadas (Mesckat, 1958). Atualmente, seu

uso encontra-se bastante difundido, principalmente com o

advento dos fios de nylon e poliamida, que propiciaram

maior durabilidade ao aparelho.

Segundo Petrere (1978), como resultado da pesca com

malhadeira no ano de 1976, foram desembarcados pela frota

pesqueira de Manaus 10.466,8 toneladas de pescado, equi-

valente a 34% do total resultante da pesca de todos os

aparelhos empregados. A rede é simples, composta de ma-

lhas losangulares iguais e de linha fina, nas quais o peixe

fica retido quando, não percebendo o aparelho, tenta atra-

vessá-lo (Mesckat, 1958).

O modo como a rede captura o peixe a caracteriza como

sendo duplamente seletiva. A relação entre o número de

peixes capturados c os que se encontram disponíveis à cap-

tura, em termos de classe de comprimento, atinge um valor

máximo para um determinado tamanho considerado “ótimo"

ou "médio” (Lm), que é proporcional à dimensão da malha

empregada. Para comprimentos menores ou maiores que

58 —

cm l

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Barthem, R.B. — Pesca experimental e seletividade...

este “ótimo” a relação tende a diminuir: os peixes peque-

nos passam através das malhas (escape) e os maiores não

são emalhados (evitação) (Santos, 1978).

Holt (1957) descreve um método algébrico para deter-

minar os parâmetros da curva de seletividade, através de

pescarias experimentais, utilizando somente a rede de es-

pera. Diversos trabalhos foram publicados empregando o

seu método, mas Garrod (1961), Regier & Robson (1966) e

Gulland & Harding (1961) verificaram que em certos casos

a curva de seletividade obtida não apresenta variância cons-

tante e Hamley & Regier (1973) obtiveram formas e ampli-

tudes de curvas diferentes daquela proposta por Holt.

O método de Holt não é o que esboça com maior preci-

são as características seletivas da rede de espera, entre-

tanto é o mais comumente empregado (Hamley, 1975) devi-

do provavelmente aos poucos recursos que exige e a simpli-

cidade de suas "assumptions" .

O presente trabalho descreve as curvas de seletividade

da rede de espera, utilizando o método de Holt, para as se-

guintes espécies de peixes amazônicos: Pellona flavipinnis

(Clupeidae), Plagioscion squamosissimus (Scianidaeh He-

miodopsis microlepis e Hemiodopsis immaculatus (Hemio-

didae) e Gasterotomus latior (Curimatidae).

MATERIAL E MÉTODOS

COLETAS

Os dados foram coletados em 10 pontos diferentes da

Amazônia Central, nos lagos situados na periferia dos rios

Amazonas, Solimões, Japurá e Branco e desembocaduras de

afluentes dos rios Branco e Negro (Fig. 1). Para as pesca-

rias experimentais, utilizou-se um conjunto de redes de es-

pera construídas a partir de um tamanho modelo de 10 m de

comprimento por 2m de altura e com as malhas (distância

— 59

cm l

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Boletim do Museu Paraense Emílio Goeldi, Zoologia, 1 (1)

entre nós extremos) variando entre 4 e 12 cm (Tab. 1). As

redes de nylon sólido (monofilamento) foram estendidas em

série, amarradas uma as outras, formando um conjunto linear

único de 60 metros de comprimento. A seqüência dessa

série era alterada a cada pescaria experimental, sendo cada

nova seqüência determinada através de um sorteio.

Os indivíduos capturados foram retirados periodicamen-

te das redes para evitar a intensa predação por parte das

piranhas (Serrasalmus spp.). Após a identificação, cada

exemplar era medido (comprimento forcai) e pesado. Alguns

indivíduos foram abertos para a observação do sexo e es-

tádio gonadal e conservados para análise do conteúdo es-

tomacal .

As espécies estudadas neste trabalho foram identifica-

das com base nos trabalhos de Gery (1977), Campos (1942)

e Whitehead (1973). Para obtenção do comprimento forcai,

utilizou-se intervalos de classes de comprimento de 0,5 cm,

com aproximação ao 1/2 cm inferior. Para a determinação

do peso de cada indivíduo capturado foram utilizadas balan-

ças de 1 kg, 2kg, 3kg e 20kg, com precisões de ±5g, ±10g,

il25g e ±250g, respectivamente.

TABELA 1 — Tamanho das malhas das redes usadas. As medidas

da distância entre nós extremos da malha foram feitas com auxílio

de paquímetro, com uma amostragem de 35 malhas para cada rede

usada

Tamanho segundo o

fabricante (cm)

Tamanho médio de

35 molhas (cm)

Desvio

Padrão

4

3,99

0,097

5

5,09

0057

6

5,82

0,111

8

7,51

0,109

10

9,49

0,115

12

11,49

0,097

60

cm l

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10 11 12 13 14 15

Barthem, R.B. — Pesca experimental e seletividade...

t

+

4 -

°+

4 -

0 /

4 i“

/aj °

f-

+

4-'

BRASIL

LEG ENDA

Lago

Mono quiri

Logo

Janauacd

Lago

dos Reis

Lago

Ama no

Lago

Macuari

Rio

Xeruini

Rio

C u i u n i

Rio

Arira ro

Rio

M a r o u i o

PLANTA CHAVE

10- Igarapé Rui-Baro'

FIGURA 1 — Posição geográfica das áreas onde se localizou as pes-

carias experimentais com redes de espera : 1 — lago Manaquiri, 2 —

lago Janauacá, 3 — lago dos Reis, 4 — lago Amanã, 5 — lago Macuari,

6 — rio Xeruini. 7 — rio Cuíuni, 8 — rio Arirará, 9 — rio Marauiá e

lü — igarapé Rui-Bará.

61

cm l

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Boletim do Museu Paraense Emílio Goeldi, Zoologia, 1 (1)

O sexo e estádio gonada! foram determinados com base

na classificação macroscópica por Nikolskii (1963), para pei-

xes da região temperada.

As pescarias experimentais foram realizadas em dife-

rentes épocas do ano e localidades, abrangendo dessa for-

ma grande diversidade de ambientes. Para caracterizá-los,

utilizaram-se as seguintes medidas e observações: trans-

parência e cor da água, profundidade, localização vertical

da rede, correnteza, tipo de vegetação próxima e nível do

rio.

ANALISE DOS DADOS COLETADOS

D

Cálculo de seletividade.

O método descrito por Holt (1957), para determinar a

curva de seletividade para a rede de espera, é expressa pela

curva normal.

Cm (L) = e

E. (L-h.m) 2

Sendo Crh (L) a freqüência relativa de retenção de indi-

víduos de comprimento “L", capturados pela malha de tama-

nho “m", e “E” e “h" constantes estimadas pelas equações:

E =

-b 2 (m. + m 1 + .)

h =

- 2. a

4.a. (m i+ : — mj)

b. (m j + m 1 + 1 )

A avaliação da composição em comprimento da pooula-

ção de peixes disponível à captura foi obtida a partir da rela-

ção entre os indivíduos capturados e a freqüência relativa de

retenção da rede, para cada classe de comprimento :

„ . Cm (L)

Nm (L) =

Crh (L)

62 —

cm 1

SciELO

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Barthom, R.B. — Pesca experimental e seletividade...

Onde Nm(L) representa o número de indivíduos de com-

primento “L”, disponível à captura pela malha de tamanho

“m”, e Cm(L) o número de indivíduos da mesma classe de

comprimento capturados pela mesma malha.

Os comprimentos máximos e mínimos capturáveis pela

malha são definidos como sendo 50% da captura do tamanho

médio (Cm (L) = 0,5) (Santos, 1976).

Os dados de comprimento forcai foram agrupados den-

tro de classes de comprimento "L" e em intervalos de 0,5

ou 1,0cm. A fim de que a pequena amostragem conseguida

em algumas classes de comprimento não prejudicasse o

cálculo da seletividade, foi necessário reagrupar os dados

de captura em intervalos maiores de comprimento. Com os

dados acumulados, calculou-se a relação logarítmica entre

o número de peixes de cada par de rede analisada por classe

de comprimento. Estimou-se a seguir a regressão linear,

pelo método dos mínimos quadrados, entre log [Cm* 4- 1 (*-)/

Cmi (L)J e o ponto médio de classe de comprimento “L",

obtendo-se então os valores de “a” (coeficiente angular),

“b" (intercepção do eixo vertical) e “r” (coeficiente de cor-

relação linear de Pearson). A partir desses dados e da soma-

tória das malhas comparadas (mj+rrii.^), calculou-se:

-2. a/b, “E”, “h” e os comprimentos médios (Lm), mínimo

(Lmin) e máximo (Lmax) para cada rede comparada Tabelas

2, 3, 4, 5 e 6).

A distribuição das freqüências de indivíduos capturados

por classe de comprimento “L", (Cm(L)); as curvas de sele-

tividade, (Crh ( L)) ; a distribuição das freqüências estimadas

dos indivíduos disponíveis à captura para cada tamanho de

malha, (Nm (L)), e a composição em comprimento da popu-

lação estudada, obtida a partir dos valores de Nm (L) de cada

malha, nos comprimentos onde a rede é menos seletiva,

(N (L)), estão representadas para cada espécie nas figuras

2,3,4,5e6 .

— 63

cm 1

SciELO

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1 Boletim do

Museu Paraense Emílio Goeldi, Zoologia, 1 (1)

| TABELA

2 — Pellona flavipinnis. A —

Freqüência de indivíduos

í capturados, por

classe de comprimento,

nos diferentes tamanhos

1 de malhas; B -

- Cálculo da relação logarítmica e da regressão

I linear com os dados de captura reagrupados; C — Análise dos da-

I dos de seletividade, fornecendo os valores de: -2. a/ta, (mi-fmi+i),

I E, h, Lm

Lmin e Lmax para as malhas 5,

6 e 8 cm.

—A—

Comp.

Malhas (cm)

Comp.

Malhas (cm) ( C m)

04 05 06 08 10 12

(cm)

04 05

06

08 10 12 28

— — 4 2 1 —

13

1 1

—

— — — 29

— — — 4 — —

14

— 1

—

— — — 30

— — — 2 2 —

16

1 10

—

3iL

— — — 32

— 1 1 — — —

17

— 11

1

— — — 33

18

— 6

15

1 — — 34

— — — — 3 —

19

— 12

23

1 — — 35

— — — — 1 —

‘ 20

— 5

45

3 — — 36

I 21

1 3

20

— — — 37

22

1 2

20

9 1 — 38

1 — 1 _ 3 _

23

1 1

18

15 1 — 39

— — — 1 — 1

24

— 3

13

13 — — 40

— — — — 1 1

25

— 3

4

17 1 - 41

26

— —

2

15 2 — 42

27

—

7 — — 43

— — — — — 1

— B —

Comp .

Malhas

(cm)

05

06

08 ln 06/05 ln 08/06

18

17

16

1 -0,0606

2,7726

20

17

68

4 1,3863

■ 2,8392

22

5

40

10 2,0794

1,3863

24

1

31

28 3,4340

0,1018

26

—

6

32 —

1,6740

a = - 10,03

13,87

b = 0,5588

0,5812

r = 0,99

0,96

n = 4

5

— C—

Malhas -

—2 . a/h

(m.

+m i+0 E h

Lm Lmin Lmax |

05

17,0 14,0 20,0 1

06/05

35,89

10,9 0,1212 3,29

06

20,0 17,0 23,0 i

08/06

47,72

13,3 0,0476 3,59

08

27,5 24,5 30,0 1

Média

0,0844 3,44

64 —

cm l

SciELO

10 11 12 13 14 15

Barthem, R.B. — Pesca experimental e seletividade...

TABELA 3 — Plagioscion squamosissimus e P. sp . — A — Freqüên,

cia de indivíduos capturados por classe de comprimento, nos dife-

rentes tamanhos de malhas; B — Cálculo da relação logarítmica e

da regressão linear com os dados de captura reagrupados; C — Aná-

lise dos dados de seletividade, fornecendo os valores de: —2. a/b,

(mi + miq-i), E, h e Lm, Lmim e Lmax para as malhas 6, 8 e 10 cm.

Comp .

Malhas

Comp

Malhas

(cm)

04 05

06

08

10

12

(cm)

04

05

06

08

10

12

—A—

31.

1

—

1

4

2

—

15

3

1

—

32

—

5

2

1

16

—

1

—

33

—

1

—

1

5

1

17

34

2

—

2

1

6

.2

18

— -

1

—

35

—

1

7

1

19

36

—

a

—

8

1

20

—

1

—

37

—

7

1

21

38

1

—

i

—

5

—

*1 )

—

9

3

—

39

—

1

—

1

23

—

2

3

—

1

40

1

i

—

1

.3

24

— -

1

—

41

—

2

—

2

25

—

1

2

7

—

42

—

1

i

—

1

4

26

— -

1

5

—

43

—

2

—

1

27

— -

2

10

—

44

—

2

—

2

28

1 -

5

13

—

45

1

—

1

39

1

2

13

1

46

30

1

4

—

1

47

1

■ — B

Comp.

Malhas

I

II

-

(cm)

06 08

10

ln B/A

ln

C/B

24,5

9 8

1

-0,1178

—

26,5

3 15

1,6094

28,5

7 26

1

1,3122

-3

;,2581

30,5

2 8

2

1,3863

-1

,3863

32,5

— 6

7

—

0

1,1542

34,5

— 2

13

—

I

.,8718

a

— —

4,75

-27,32

b

—

0,2107

0,846.'

c

0,69

0,99

n

=

4

* — C—

Malhas

-2 . a/b

(mH

m

i+r

' E

h

Lm

Lmin

Lmax

6

21,5

17,0

25,5

8/6

45,07

13,3

0,0183

3,38

8

28,5

24,0

33,0

0,0557

3,79

10

35,5

31,4

40,0

média

0,0370

3,59

cm l

SciELO

10 11 12 13 14 15

Boletim do Museu Paraense

Emílio Goeldi, Zoologia, 1 (1)

TABELA 4 — Hemiodopsis microlepis — A

— Freqüência de indivi-

duos capturados, por classe de comprimento, nos diferentes tama-

nhos de malhas; B — Cálculo da relação log;

aritmica e da regressão

linear

com os dados de captura reagrupados; C — Análise dos da-

dos de seletividade, fornecendo os

valores de

! : -2. a/b, (mj+m i+i)

E, h e

Lm, Lmin e Lmax para as malhas de 4, 5 e 6 cm.

—A—

Ccmp .

Malhas

Comp.

Malhas

(cm)

04 05 06 08 10 12

(cm)

04 05 06 08 10 12

15,5

1 — — — — —

21,0

13 16 15 1 — —

16,0

2 — 1 — — _

21,5

23 17 15 — — —

1 16,5

5 — 1 — — —

22,0

10 21 19 1 — —

| 17.0

17 2 — — — —

22,5

9 8 16 — — —

17,5

13 2 — — — —

23,0

7 3 11 — — —

18,0

13 4 3 — — —

23,5

1 3 3 _ _ —

18,5

19 6 — — — —

24,0

2 2 2 — — —

19,0

10 13 3 — — —

24,5

1 2 2 — — —

19,5

11 16 1 — — _

25,0

— — 2 1 — —

20,0

19 23 4 — — —

25,5

1 1 — — — — 1

20,5

19 20 6 — — —

26,0

1

— B—

Comp.

Malhas

(cm)

04 05 06

ln 05/04

ln 06/05 J

17,75

43\ 10 3

-1,4586

-1,2040 I

19,25

40 35 4

-0,1335

-2,1696

20,75

51 59 25

0,1457

-0,8587

22,25

42 46 50

0,0910

0,0834

23,75

10 8 16

-0,2231

0,6931

25,25

2 3 4

0,4055

0,2877

a =

-3,88

-7,48

b =

0,1714

0,3236

r =

0,73

0,84

n =

6

— C—

Malhas

—2. a/b (m,+m i + l )

h

Lm Lmin Lmax

04

18,0 14,5 22,0

05/04

45,27 9,1 9,1

0,0383

4,97

j 05

23,0 19,0 26,5

06/05

46,28 10,9 10,9

0,0545

4,24

06

27,5 23,5 31,0

média

0,0464

4,6!

66 —

cm l

SciELO

10 11 12 13 14 15

Barthem,

R.B. — Pesca experimental

e seletividade... 1

TABELA 5 — Hemiodpsis immaculatus : A — Freqüência de in- 1

divíduos capturados, por classes

de comprimento,

nos diferentes |

tamanhos de malhas ; B — Cálculo da relação logarítmica e da re- 1

gressão

linear com os dados de captura reagrupados ; C — Análise 1

dos dados de : —

2. a/b, (m^m^

]), E,he

Lm, Lmin e Lmax para 1

as malhas de 4,5

e 6 cm.

—A—

Comp.

Malhas

Comp.

Malnas 1

(cm)

04 05

06 08 10 12

(cm)

04 05

06 08 10 12

I 14,0

2 —

19,0

8 2

2 — — —

14,5

5 —

19,5

4 2

15,0

23 —

20,0

2 7

1 — — — j

15,5

29 —

20,5

1 1

16,0

40 —

21,0

2 2

1 — — —

16,5

49 —

21,5

2 1

1

17,0

35 2

— — — —

22,0

1 —

1 — — —

17,5

14 1

2 — — —

22,5

— 3

— — — —

18,0

14 1

— — — —

23,0

18,5

3 7

1 — — —

23,5

2 — — —

— B—

Comp .

Malhas (cm)

ln 05/04

ln 06/05

(cm)

04 05

06

18,25

31 9

3 =

1,2368

-1,0936

19,75

14 11

3

0,2412

-1,2993

21,25

5 4

2

0,2321

-0,6931 -

22,75

1 3

3

1,0986

0

a =

-9,75

-6,10

b =

0,4683

0,2601

r =

0,95

0,88 1

n =

4

4 I

— c —

Malhas -

—2. a/b (mi+mi+i) E

h

Lm

Lmin Lmax

04

17,5

14,0 21,5

05/04

45,27

9,1 0,0512

4,58

05

1 " .

22,0

18,0 26,0

06/05

46,94

10,9 0,0431

4,30

06

26,5

22,5 30,0

i média

0,0471

4,44

— 67

cm l

SciELO

10 11 12 13 14 15

Boletim do Museu Paraense Emílio Goolrii, Zoologia, 1 (1)

TABELA 6 — Gasterotomus latior. A — Freqüência de indivíduos

capturados, por classe de comprimento, nos diferentes tamanhos

de malhas; B — Cálculo da relação logarítmica e da regressão li-

near com os dados de captura reagrupados; C — Análise dos dados

de seletividade, fornecendo os valores de: —2. a/b, (mi+mi-|_,),

E, h e Lm, Lmin e Lmax para as malhas 4, 5, 6 e 8 cm.

—A—

Comp.

Malhas

Comp.

Malhas

(cm)

04 05 06 08 10

12

(cm)

04 05

06

08 10 12

14,5

—

2 — — —

—

20,0

2 19

25

— — — i

15,0

1

2 — — —

—

20,5

3 12

21

7 — —

15,5

—

3 — — —

—

21,0

1 10

12

6 — —

16,0

2

2 1 — —

—

21,5

1 7

14

7 — —

16,5

3

1 1 — —

—

22,0

1 6

3

4 — —

17,0

4

3 1 — —

—

22,5

1 5

1

7 1 —

17,5

5

7 2—1

—

23,0

— 1

4

5 — —

18,0

4

5 10

—

23,5

— —

—

1 1 —

18,5

11 11 19 — —

—

24,0

_ —

1

3 — —

19,0

5 23 31 — —

—

24,5

19,5

6 27 28 2 —

—

25,0

—

1 — —

— B —

Comp.

Malhas

(cm)

04

05 06 08

ln 05/4

ln 06/05

ln 80/06

16,5

5

3 2 —

-0,5108

—

17,5

9

10 3 —

0,1054

-1,2040

—

18,5

15

16 23 —

0,0645

0,5947

—

19,5

11

59 59 2

1,5141

0,1655

—

20,5

5

31 46 14

1,8245

0,3947

-1,1896

21,5

2

17 26 13

0,4249

-1,0116

22,5

2

11 4 11

0,0116

23,5

—

14 6

0,4055

a =

10,69

-5,89

-14,39

b =

0,6106

0,3058

0,6488

r =

0,95

0,66

0,84

n =

5

4

— C—

Malhas

—2, a/b

» (nh+m,-!-,)

E

h

Lm

Lmin Lmax

04

14,0

10,5 17,5

05/04

35,02

! 9,1

0,0785 3,89

05

17,5

14,0, 21,0

06/05

38,50

10,9

0,0437 3,50

06

21,0

17,5 24,5

08,06

44,35

13,3

0,0512 3,17

08

28,0

24,5 31,5

média

0,0578 3,52

Barthem, R.B. — Pesca experimental e seletividade...

Finalmente, representou-se graficamente os valores de

— 2. a/b de cada coluna com a correspondente soma das

malhas comparadas, sobreposta pela reta “Lm = h.m” (Fig. 7).

2) — Cálculo da relação peso e comprimento.

Com base nos dados de comprimento forcai de cada

indivíduo capturado e seu respectivo peso, estimulou-se a

elação log peso x log comprimento, pelo método dos míni-

mos quadrados, obtendo-se a equação do tipo :

log W= a + b. log L

sendo W o peso e L o comprimento do indivíduo (Tab. 7).

RESULTADOS

A seletividade resulta de fatores extrínsecos, relativos

ao aparelho de pesca, de fatores intrínsecos, relativos à bio-

logia e comportamento das espécies, e da interação entre

estes fatores (Ricker, 1971). Utilizando os dados obtidos

nas 676 horas de pescaria com o conjunto de redes de espe-

ra em diversos pontos da Amazônia Central, foi passível

esboçar um quadro geral dos aspectos seletivos do aparelho

para cada espécie estudada. Determinou-se as equações da

curva de seletividade e a composição em comprimento das

populações disponíveis à rede de espera e relacionou-se a

sua captura com as informações obtidas sobre o comporta-

mento, o habitat e a reprodução de Pellona flavipinnis, Pla-

gioscion squamosissimis, Hemiodopsis, microlepsis, Hemio-

dcpsis immaculatus e Gastrotomus lation.

SELETIVIDADE

As tabelas 2, 3, 4, 5 e 6 reproduzem os cálculos para os

valores de -2. a/b, E, h e os comprimentos médios, mínimo'j

— 69

cm l

SciELO

10 11 12 13 14 15

Boletim do Museu Paraense Emílio Goeldi, Zoologia, 1 (1)

e máximos para cada par de rede analisada e para cada es-

pécie. As equações das curvas de seletividade calculadas

foram :

n i, -0,0844. (L -3,44. m]2

Peliona ilavipinnis, Cm (LJ = e

PlagiOScion # — 0,0370. (L-3, 59. mp

squamosissimus e P.sp., CmtL) = e

Hemiodopsis micrclepis, Crn (L) = e

0,0464 . (L— 4,61 . mp

0 0471 . CL — 4, 44. mp

Hemiodopsis immaculatus, Cm (L) = e

0,0578 . (L — 3,52 . m) 2

Gasterotomus latior, Cm (L) = e

A correção da distribuição das frequências dos ir.diví

duos capturados por espécies e por classe de comprimento,

q que se destina o uso dessas equações, é demonstrada nas

figuras 2, 3, 4, 5 e 6.

TABELA 7 — Relação log peso X log comprimento estimada pelo

método dos mínimos quadrados,

para

as

espécies

estudadas.

r

N Lmin Lmax

-6

3,166

Pcllona flavipinnis

W =

4,88.

.10.

L 0,95

164

13,0

43,0

-6

3,144

Plagioscion squamosissimus

W =

5,53

.10.

L 0,98

134

18,5

47,5

-6

3,331

Hemiodopsis microlepis

W =

2,61.

10.

L 0,95

411

14,0

28,0

-6

3,189

Hemiodopsis immaculatus

W =

5,33.

10.

L 0,95

271

14,0

23,5

-6

3,309

Gasterotomus latior

W =

2,85.

10.

L 0,94

231

13,5

25,0

w = peso em gramas* L comprimento forcai em milímetro* r = coeficiente

de Pearson; N — números de exemplares amostrados* Lmin = menor exem-

plar medido (cm)j Lmax = maior exemplar medido (cm).

70

cm 1

2 3

■SciELO

10 11 12 13 14 15

Barthem, R.B. — Pesca experimental e seletividade...

0 modelo proposto por Holt supõe que a curva de sele-

tividade é normal e com variâncias constantes, cuja demons-

tração seria evidenciada pela linearidade dos pontos de

Ln [Cm i + jíLj/Cm j (L)] relacionados com (L). A figura 8

mostra a distribuição dos pontos obtidos dessa relação lo-

garítmica para cada par de rede analisada e para as espé-

cies estudadas. A linearidade dos pontos obtidos para

Pellcna tlavipinnis nas malhas pareadas 4/5 e 5/6 sugere

que a curva de seletividade se aproxima de uma normal nos

comprimentos entre 18 e 26 centímetros, que representaram

as classes mais importantes para a captura.

Plagioscion squamosissimus e P. sp. Apresentaram

uma linearidade semelhante à espécie anterior para as ma-

lhas 6/8 e 4/5 nas classes de comprimento maiores que

28,5cm, que representaram substancial parte da captura. Os

pontos obtidos para os exemplares menores discreparam

visualmente da tendência linear, assim a correção de distri-

buição das freqüências dos indivíduos capturados nestas

classes de comprimento é pouco precisa.

Hemioclopsis microlepis apresentou linearidade razoá-

vel somente nos comprimentos maiores que 19 cm para as

malhas 4/5. Na comparação entre as malhas 5/6 e nos com-

primentos menores que 19 cm nas malhas 4/5, a distribuição'

dos pontos se afastaram da tendência linear. Desde que

as malhas 4 e 5 capturaram 77% do total das oranas flechei-

ras e desta quantidade 76% se encontravam entre as clas-

ses de comprimento acima de 19 centímetros, 58% do total

capturado se encontravam então nos trechos em que a curva

de seletividade se aproxima a uma normal.

Hemiodopsis immaculatus apresentou uma tendência li-

near mais acentuada nas duas redes comparadas, 4/5 e 5/6,

nas classes de comprimento entre 18 e 23 centímetros, que

não foram as mais abundantes da população capturada.

— 71

cm l

SciELO

10 11 12 13 14 15

Barthem, R.B. — Pesca experimental e seletividade...

Finalmente, Gasterotomus latior apresentou tendências

linear razoável nas redes de malha 4/5 e nos comprimentos

entre 19,5 e 21,5 centímetros dos pares de redes 5/6, sendo

essa últimas classes de comprimento as que foram mais im-

portante para a captura desta espécie.

O cálculo dos indivíduos disponíveis às redes, N(L),

estimados a partir de Nm (L) e combinados com os trechos

menos seletivos de Cm (L), determina a distribuição de fre-

qüência de comprimento da população real, (N CL)), como

mostra as figuras 2, 3, 4, 5 e 6.

A figura 8 mostra a estimativa do comprimento médio

ou ótimo para os diferentes tamanhos de malhas para cada

espécie.

COMPORTAMENTO E HABITAT

Pellona flavipinnis (apapá branco)

Predadora de hábitos predominantemente pelágieos,

essa espécie de Clupeidae foi mais capturada em áreas aber-

tas de áreas alagadas e nas vizinhanças de locais muito ra-

sos, cobertos ou próximos à vegetação marginal alagada, e

de ambientes confinados por ressacas ou por margens de

igarapés estreitos. Nesses habitats o apapá branco foi en-

contrado predando pequenos Characoidei, Engiaulididae, in-

setos e pedaços de raios de nadadeiras e escamas, estas fo-

tos e pedaços de raios de nadadeiras e escamas, estas fo-

ram encontradas empilhadas como cartas de um baralho,

proveniente de peixes de porte maior ou igual ao do preda-

dor. As presas, que constantemente eram mais de uma

em cada estômago, nunca ultrapassaram 20% do compri-

mento forcai do predador, sendo mais freqüente as espécies

da família Engraulididae. Em uma ocasião observei diversos

exemplares de Pellona flavipinnis, predando em formação

de cardumes, pequenos peixes de família Characidae que,

— 73

SciELO

Boletim do Museu Paraense Emílio Goeldi, Zoologia, 1 (1)

devido a época seca, se encontravam desprotegidos pela

vegetação marginal alagada. Os apapás lançavam-se com

muito ímpeto, um de cada vez, para os trechos mais rasos

onde as presas se encontravam, chegando mesmo nesta

ocasião a saltar fora d’água.

Plagioscion squamosissimus e P. sp. (pescada)

Foram reconhecidas durante as coletas duas espécies

de Plagioscion: P. squamosissimus e P. sp. Como a seme-

lhança entre essas duas espécies é muito grande,, os seus

dados de captura foram agrupados para os cálculos dos

parâmetros de seletividade. Não foi percebida nenhuma

distinção entre o comportamento e o habitat desses Scianí-

deos. Frequentemente as duas espécies de Plagioscion

eram capturados no mesmo ambiente, juntamente com

Pellona ilavipinnis que apresentava hábitos semelhantes ao

destas pescadas. No entanto, os Plagioscion penetram um

pouco mais nos igarapés e nas áreas de vegetação alagada

e predam com mais frequência espécies de peixes de há-

bitos mais sedentários, como os Chichlidae, todos com ta-

manhos que nunca ultrapassaram 30% de seu comprimento.

Hemiodopsis (oranas)

As duas espécies de oranas estudadas foram quase

que somente capturadas em períodos restritos do ano.

Hemiodopsis microlepis (orana-flecheira ou rabo-de-fogo)

foi encontrado abundantemente no início da subida dac

águas no Janauacá e durante o período de seca no lago

Amanã. Hemiodopsis immaculatus (orana-branca) foi cap-

turada apenas nas águas pretas do lago Amanã, no mesmo

período de águas baixas. Apesar de não ter sido possível

realizar uma identificação acurada da massa alimentar en-

contrada em seus estômagos, observou-se em alguns exem-

plares de H. microlepis tufos de algas filamentosas, de cor

Barthem, R.B. — Pesca experimental e seletividade...

FIGURA 2 — Pellona flavipinnis : A — distribuição das freqüências

de indivíduos capturados por classe de comprimento “L” ; Cm(L),'

B — curvas de seletividade, Cm(L); C — distribuição das freqüên-

cias estimadas dos indivíduos disponíveis _à captura, para cada ta-

manho de malha, Nm(L) ; D — composição em classes de compri-

mento da população estudada vulnerável ao aparelho, N(L).

— 75

Boletim do Museu Paraense Emílio Goeldi, Zoologia, 1 (1)

semelhante a do material do conteúdo estomacal das duas

espécies, presos às suas brânquias, indicando ser este um

dos seus itens alimentares.

As oranas encontravam-se em formação de cardumes

nos períodos em que foram capturadas e, pelo menos H-

microlepis, se encontravam em adiantado estádio de matu-

ração gonadal.

Gasterotumus latior (branquinha comum)

Essa espécie de Curimatidae, de hábitos detritívoros,

ocorreu com maior freqüência nos lagos de várzea em água

branca ou misturada. Durante os períodos de água baixa,

os exemplares dessa espécie se encontravam em formação

de cardumes e com as gonadas em adiantado estádio de

maturação, igiialmente às oranas, devendo provavelmente

estarem esperando a subida das águas para desovarem.

PESCA

A partir dos cálculos anteriores, dos dados de captura

por rede de espera e dos comprimentos dos menores indi-

víduos maduros sexualmente observados, pode-se sintetizar

na tabela 8 as informações necessárias para tentar-se ade-

quar o malheiro das redes aos estoques disponíveis de cada

espécie.

Dos 349 exemplares de Pellona flavipinnis capturados,

com o comprimento compreendido entre 13 e 43 cm, 48%

se emalharam nas redes com malha de 6 centímetros. Uma

moda importante ocorreu na classe de comprimento de 20

centímetros, representando provavelmente indivíduos de

uma única classe etária, e outras duas de menor importân-

cia entre 22 e 24 centímetros e 25 e 27 cm. A freqüência

de indivíduos capturados com comprimentos menores que

16 centímetros é muito baixa e o menor indivíduo captura-

76 —

2 3 4

SciELO

cm

10 11 12 13 14 15

Barthem, R.B.

Pesca experimental e seletividade...

A

FIGURA 3 — Plagioscion squamosissimus e P. sp : A — distribuição

das freqtiências de indivíduos capturados por classes de compri-

mento "L”, Cm(L) ; B — curvas de seletividade, Cm(L) ; C — dis-

buição das freqüências estimadas dos indivíduos disponíveis à cap-

tura para cada tamanho de malha, Nm(L) ; D — composição cm

classes de comprimento da população estudada vulnerável ao apa-

relho, N(L).

Boletim do Museu Paraense Emílio Goeldi, Zoologia, 1 (1)

do mediu 13 cm. Tendo em vista que o Lmin estimado

para a malha de 4 cm foi de 11 cm e as classes de com-

primento entre 11 e 16 cm foram pouco representadas.

A raridade desses indivíduos ocorreu provavelmente por

não terem como habitat preferencial os ambientes onde a

rede atuou. O menor exemplar em fase de reprodução ob-

servado para esta espécie foi de 16,5 cm para os machos

e 18,5 cm para as fêmeas. Como a rede que otimizou a

captura da população estudada possuía uma malha de 6 cm,

com um Lmin estimado de 16 cm, a exploração pesqueira

para essa espécie, utilizando redes de malha igual ou maior

que 6 cm, não afetará as populações de indivíduos jovens.

Placjioscion squamosissimus e P. sp. foram analisadas

juntas, de maneira que um quadro detalhado de sua biolo-

gia fica difícil de ser esboçado. Capturou-se um total de

204 exemplares, entre as classes de comprimento de 15 e

47cm, sendo que 73% ficaram retidos nas redes com ma-

lhas de 6,8 e 10 cm. O Lmin estimado para a malha de

4 cm foi de 11 cm, implicando que os exemplares menores

não foram capturados pela rede por não se encontrarem

nas áreas próximas em que ela foi estendida. Os menores

exemplares maduros de P. squamosissimus examinados

possuíam 28 cm de comprimento forcai. Chacon (1978)

cita , que as pescadas da represa “Pereira - Miranda”, Pen-

tecoste, Ceará, encontravam-se maduras com 17,5 cm para

ambos os sexos. Com essas informações, o tamanho mí-

nimo das malhas que devem ser utilizadas para não captu-

tarem os jovens dessa espécie deve ser de 6cm, cujo Lmin

é igual a 17,5 cm. Esses dados confirmam em linhas ge-

rais os resultados e conclusões obtidos por Chacon.

Hemiodopsis microlepis foi a espécie numericamente

mais abundante de todas as estudadas. Sua captura resul-

tou em um total de 466 indivíduos, distribuídos entre 14 e

26 cm, sendo que 99% ficaram retidos nas malhas de 4, 5

Barthem, R.B. — Pesca experimental e seletividade...

FIGURA 4 — Hemiodopsis microlepis : A — Distribuição das fre-

qüências de indivíduos capturados por classe de comprimento "L",

Cm(L) ; B — curvas de seletividade, Cm(L) ; C — distribuição das

treqüências estimadas dos indivíduos disponíveis a captura para

cada tamanho de malha ; D — composição em classes de compri-

mento da população estudada vulnerável ao aparelho, N(L).

— 79

Boletim do Museu Paraense Emílio Goeldi, Zoologia, 1 Í1)

e 6 cm. Duas modas importantes foram percebidas entre

as classes de comprimento de 17,5 e 18,5 cm e na de 20,5

cm, nas populações dos dois lagos visitados. O Lmin es-

timado para a malha de 4 cm foi de 14 cm, que apesar de

próximo ao comprimento do menor indivíduo capturado

permite notar que os indivíduos menores de 17 cm, bem

próximo a Lm, foram pouco freqüontes nos locais onde a

rede atuou. Os menores indivíduos analisados, que esta-

vam em maturação, mediam respectivamente 16,5 cm para

os machos e 18,5cm para as fêmeas. A malha que otimi-

zou a captura das populações dessa espécie foi a de 5cm,

cujo o Lmin estimado foi de 19,5 cm, superior ao menor in-

divíduo adulto.

Hemiodopsis immaculatus ocorreu somente no lago

Amanã, cuja captura alcançou um total de 274 indivíduos,

distribuídos entre as classes de comprimento de 14 e

23,5cm. No entanto, 85% desse total foi emalhado pela

rede de 4cm de malha, com uma moda na classe de compri-

mento de 16 cm, e os resultantes pelas redes de 5 e 6 cm

de malhas.

Gasterotomus latior foi a segunda espécie mais abun-

dante numericamente, com total de 416 exemplares captu-

rados e distribuídos entre as classes de comprimento de

14,5 e 25cm. Desse total, uma única moda de classe de

comprimento de 19,5 cm foi percebida, indicando provavel-

mente representar uma população em sua maior parte de

classe etária única. O Lmin estimado para a malha de

4 cm foi de 10,5 cm e, como abaixo de 18 cm a abundância

cai consideravelmente, pode-se dizer que os exemplares

dessa espécie começam a se expor às redes com um tama-

nho próximo a 18 cm. O menor indivíduo maduro analisa-

do mediu 17,5 cm, o que coincidiu com o Lmin estimado

para a rede que otimizou a captura das populações amos-

tradas, a de malha de 6 cm.

Barthem, R.B. — Pesca experimental e seletividade...

FIGURA 5 — Hemiodopsis immaculatus : A — Distribuição das

íreqüências de indivíduos capturados por classe de comprimento

"L" Cm(L) ; B — Curvas de seletividade, Cm(L); C — Distribuição

das íreqüências estimadas dos indivíduos disponíveis à captura

para cada tamanho de malha; D — Composição em classes de com-

primento da população estudada vulnerável ao aparelho, N(L).

— 81

Boletim do Museu Paraense Emílio Goeldi, Zoologia, I (1)

DISCUSSÃO E CONCLUSÕES

As pescarias experimentais, com uma série de redes

de espera de tamanhos padronizados e de malha diferen-

tes, permitiu não apenas estimar as características seleti-

vas do aparelho como também conhecer alguns aspectos

biologia das espécies estudadas nos ambientes onde a

rede atuou.

A proximidade entre a estimativa e a real disponibili-

dade das populações à captura pela rede de espera, teori-

camente se acentua à medida que a curva de seletividade

se ajusta a uma normal. Esse ajuste é demonstrado pela

linearidade da relação entre log (Cm i+1 (L)/Cm j (L)) e (L),

nas classes de comprimento onde as freqüências de captu-

ra foram altas, com exceção de H. immaculatus.

A distribuição de freqüências em comprimento dos in-

divíduos disponíveis às redes, N(L), mostram que poucas

modas e um reduzido número de classes de comprimento

foram amostrados da população natural pelas redes de es-

pera. Principalmente em Hemiodopsis e Gasterotomus,

apesar das redes possuírem chances dc capturarem um es-

pectro maior de classes de comprimento. Tendo em vista

que o número de modas é relacionado com o número de

classses etárias e que os ovos maduros, observados para

as espécies dos gêneros Hemiodopsis e Gasterotomus, que

ocupam c nível dc consumidores primários na cadeia ali-

mentar, são de tamanho pequeno e numerosos, podemos

considerar que o curto ciclo de vida e alta taxa de fecundi-

dade são respostas fenológicas das espécies às grandes

alterações sazonais do nível do rio (Lowe-McConned, 1979).

A ausência de indivíduos de comprimento inferior a

14cm, comum às cinco espécies estudadas ocorreu prova-

velmente em decorrência do processo de recrutamento, em

relação ao tipo de aparelho empregado. Isso é compreen-

dido ao constatarmos a presença marcante de diversas es-

■

FIGURA 6 — Gasterotomos latior : A — Distribuição de freqüên-

cias de indivíduos capturados por classe de comprimento "L",

Cm(L) ; B — Curvas de seletividade, Cm(L) ; C — Distribuição

das freqtiências estimadas dos indivíduos disponíveis à captura

para cada tamanho de malha ; D — Composição em classe de com-

primento da população estudada vulnerável ao aparelho, N(L).

83

I 2 4 6 8 10 12 14 16 18

Tamanho da malha 'm' ou m. ^ + m ( . ' (cm.)

FIGURA 7 — Justaposição entre a reta 'Lm=.m' e os valores de

— 2. a/b’ relacionados com (mi-fi+m )ipara cada espécie. Os inter-

valos no eixo das ordenadas correspondem 10 cm.

84

logaritmo natural de Cm U |(Ü/Cm; (O

Barthem, R.B. — Pesca experimental e seletividade...

péciec de predadores nos locais onde as redes atuaram.

Os indivíduos menores são presas naturais de predadores

de porte médio, como Cichla occelaris, Acestrorhynchus

spp., Plagioscion squamosissimus, Pellona spp. e outros. A

— — o „ n tre logaritmo natural de Crn (L)/Cm (D

FIG. 8 — Re S r (L) . A — pellona flavipinnis; B — He-

e o comprimento I __ pi ag i OS cion squamosissimus; ^

miodopsis microiepi , _ Gastero i omus latior .

miodopsis immaculatus e r- __

D

He-

- 85

SciELQ

Boletim do Museu Paraense Emílio Goaldi, Zoologia, i (1)

presença de presas de comprimento maior de 14cm nos es-

tômagos dos predadores capturados durante as pescarias

experimentais foi nula, sendo provavelmente este o tama-

nho em torno do qual a exposição do indivíduo torna-se

msnos perigosa nos ambientes onde a rede atuou.

Das cinco espécies estudadas, obtivemos 4 tamanhos

de maihas diferentes que otimizaram as suas capturas, as

de 4,5,6 e 8 cm. As malhas ideais para H microlepis e G.

lacior atuam de forma predatória para as espécies P. flavi-

pinnis e P. squamosissimus, capturando os indivíduos jo-

vens. Como a Amazônia possui heterogeneidade muito

grande quanto ao tamanho médio das espécies comerciali-

záveis, a sua pesca apresenta conseqüentemente uma varia-

ção proporcional quanto ao tamanho da malha empregada.

Dessa forma, uma legislação simples para a pesca, proibin-

do determinados tamanhos de malhas, surtirá pouco ou ne-

nhum efeito para o manejo da pesca da região.

AGRADECIMENTOS

A Naercio A. Menezes e a Peter B- Bayley, pela orien-

tação c estímulo durante o desenvolvimento deste trabalho.

A Miguel Petrere Jr-, pela revisão final do texto- Aos pesca-

dores e à Divisão Peixe e Pesca do Instituto Nacional do

Pesquisas da Amazônia (INPA), pelo apoio e auxílio presta-

do nas atividades de campo. Finalmente, ao Museu Goeldi,

pela oportunidade da publicação.

SUMMARY

The purpose of the present sludy is to undorstand the

selectivity of gillnets in catching various fish species in.

Amazonian lakes and streams. For experimental fishing, a

series of gillnets was utilized ; each gillnet was ten meters

in lenght and tvjo meteis in height, and mesh size (stretched)

86

cm l

; SciELO

10 11 12 13 14

Barthem, R.B. — Pesca experimenta! e seletividade...

ranged between four and twelve ceniimeters. Selectivity cur-

ves werc estimated by the method developed by Holt (1957),

for following species: Pellona flavipinnis, Plaçjioscion squa-

mosissímus, Hcmiodcpsis microlepis, Hemiodopsis immacu-

tatus e Gasterotomus latior.

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(Aceito para publicação cm 13/08/83)

88 —

BOLETIM DO MUSEU PARAENSE EMÍLIO GOELDI

ZOOLOGIA, VOL. 1 (1): 89-95. ABRIL, 1984

ti

Notas sobre hábitos de nidificação

de Scaura (Scaura) latitarsis (Friese)

(Hymenoptera, Apidae, Meliponinae)*

João M. F. Camargo

Universidade Federal do Maranhão

Resumo : Doscrição da estratégia de ocupação progres-

siva de cupinzeiros pela abelha sem ferrão Scaura lati-

tarsis. Para aumentar o tamanho do seu ninho, S. lati-

tarsis constroi pequenas câmaras de cera e resina fixa-

das à parede da cavidade interna de um cupinzeiro. As

abelhas trabalham dentro destas câmaras, isoladas de

contato com os cupins, raspando e modificando as gale-

rias do cupinzeiro. Assim, as abelhas estão seguras

contra invasão dos cupins.

Tenho estudado os hábitos de nidificação de Meliponi-

nae há muitos anos, especialmente na Amazônia, onde já

examinei, em detalhes, cerca de 500 ninhos. Em uma des-

tas viagens, observei certos aspectos, com respeito a es-

tratégia de fundação e ampliação de ninhos, em S. latitarsis,

que nidifica em termiteiros vivos, que me pareceram dignos

de figurar na literatura.

A estratégia de enxameação e fundação de novos ni-

nhos en. Meliponinae, já é conhecida desde o trabalho de

Nogueira-Neto (1954), todavia, em espécies que não se uti-

(*) — Este trabalho foi realizado com auxílio financeiro da Funda-

ção de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP),

projeto 79/1014 e Conselho Nacional de Desenvolvimento

Científico e Tecnológico (CNPq). O barco (Pyatã) e a tripu-

lação foram cedidos pelo Instituto Nacional de P?squisas

da Amazônia (INPA). O técnico Sr. Menderson Mazucato

nos auxiliou nos trabalhos de coleta.

— 89

Boletim do Museu Paraense Emílio Goeldi, Zoologia, 1 (1)

liram, como substrato, de ninhos de outros insetos sociais,

portanto, processos pacíficos de enxameação.

Várias espécies de Meliponinae, além de S. latitarsis

fcf. Schwarz, 1948 ; Camargo, 1970 e Wille & Michener,

1973 ), nidificam reguiarmente em termiteiros ou formiguei-

ros vivos (p. ex.: Partamona spp, Trigona chanchamayoensis

Schwarz, Trigona pallens (Fab.), Trigona fuscipennis Friese,

Trigona cilipes (Fab.), entre outras, na região Neotropical

— cf. Schwarz, 1948 ; Kempf-Mercado, 1962 ; Kerr et ai,

1967 ; Camargo, 1970 , 1980 e ob. pessoais e Wille & Miche-

ner, 1973 — Axestotrigona sawagodoi Darchen e A. ebur-

nensis Darchen na África, cf. Darchen, 1970 ), contudo, a

estratégia de ocupação destes nichos não é conhecida, ex-

ceto com relação a algumas observações feitas por Wille

& Michener ( 1973 : 31 , 127 , 136 ) e Michener ( 1974 : 331 ) em

S. latitarsis.

Esses últimos autores, observaram que S. latitarsis

constroi, inicialmente, um pequeno lubo na superfície do

termiteiro (Nasutitermis) e, a partir daí, estendem a ocupa-

ção para o interior do ninho do hospedeiro.

No alto rio Negro (Curicuriari, AM, Brasii) observei, em

16 - 17 / 07 / 1980 , já em andamento, o processo de ocupação

do um termiteiro (Nasutitermis, situado em uma palmeira

a 5 m do solo) por S. latitarsis; o processo se resume no

seguinte: as operárias transportam resinas pegajosas e de-

positam na superfície externa do termiteiro, até delimitar

uma área de cerca de 30-40 cm 2 (de uma maneira semelhan-

te ao observado por Kerr, in Kerr et ai, 1967 em Melipona

marginata), de maneira a impedir que aí cheguem formigas,

cupins e outros insetos; no centro desta área, constroem,

com cerúmen cU-ro pegajoso, provavelmente transportado

do ninho mãe, uma estrutura tubular semelhante a um tubo

de entrada (o que mais tarde realmente virá a ser), porém,

com a base expandida (veja fig. 1). Dentro desta câmara

as operárias iniciam a abertura de um canal ou túnel, ras-

90 —

cm l

; SciELO

10 11 12 13 14

Camargo, J. M. — Notas sobre hábitos de nidificação...

FIG. 1. Scaura latitarsi (Friese). Nota-se uma área delimitada com

aplicações de resinas e, ao centro, o tubo (com 7,5 cm decompri-

mento) construído para orientar e abrigar as operárias no proces-

so inicial de ocupação do termiteiro. Algumas formigas são vistas

grudadas no tubo e na sup n rfície resinosa. O tubo pode ser fechado

rapidamente em caso de ataques por outros insetos.

pando as galerias do termiteiro e delimitando-a com resinas,

como já referido por Wille & Michener (1973). Aparente-

mente, algumas operárias pernoitam no interior do tubo.

O fato mais curioso, entretanto, observamos em um ni-

nho já velho de S. latitarsis, em 23/07/1980 (alto rio Negro,

— 91

Boletim do Museu Paraense Emílio Goeldi, Zoologia, 1 (1)

próximo à foz do rio Cauaburi), também em termiteiro ar-

bóreo (Nasutitermis) . O ninho em sí, não diferia daquele

estudado em Rondônia (Camargo, 1970): todo o interior do

ninho revestido por uma camada de cerúmen pegajoso; o

que chamou a atenção foi a presença de duas pequenas câ-

maras fixadas na parede do ninho, construídas com material

semelhante ao das paredes c medindo 1,0 x 1,5 cm e com

um orifício na parte superior de 0,6 cm. Ao lado ds uma

dessas câmaras havia um grande depósito de resinas pe-

gajosas.

Essas estruturas são muito semelhantes as celas para

aprisionamento de rainhas virgens observadas em algumas

espécies de Trigonini (cf. Moure, Nogueira-Neto & Kerr,

1958; Juliani, 1962 e Camargo, 1974), contudo, não me pa-

receram servir para essa finalidade, principalmente pelo

fato de apresentarem as paredes pegajosas como no tubo

de entrada. Mesmo com o ninho danificado, pude observar

abelhas entrando e saindo dessas câmaras; em seu interior,

notei que havia aplicações novas de resinas em pequenas

reentrâncias junto às galerias do termiteiro.

Por essas evidências e por analogia ao processo inicial

de ocupação do termiteiro, parece provável que essas câ-

maras sejam construídas e utilizadas pelas abelhas quando

há necessidade de expandir ou ajimpliar o seu ninho. As

operárias trabalham, supostamente, dentro dessas câmaras,

conforme figura 2, no processo de raspagem das galerias do

íe-miteiro. Se, durante as atividades de ampliação do ninho,

houver invasão por parte dos térmitas (que aparentemente

nãc convive pacificamente com seu hóspede) a entrada das

câmaras são fechadas, suponho (como o fazem no tubo de

enirada em ocasiões semelhantes), mesmo com as abelhas

que se encontram aí dentro, mantendo o ninho em completa

sugurança. É uma estratégia de valor adaptativo segura e

engenhosa. Além do mais, as abelhas se beneficiam da

proteção e estabilidade térmica do termiteiro.

92

cm 1

SciELO

10 11 12 13 14 15

Camargo, J.M. — Notas sobre hábitos de nidificação...

PIG. 2. Scaura latitarsis (Friese). Esquema: na parte superior

vê-se a câmara com três operárias em seu interior em seus presu-

míveis afazeres de raspar as galerias do termiteiro ; logo abaixo

um depósito de resinas que é utilizada na construção das paredes

do ninho. À direita, um conjunto de potes de mel e pólen ; à es-

querda, galerias do termiteiro com dois térmitas em seu interior.

SUMMARY

The strategy of occupation of termites nests by a

stingless bee — Scaura latitarsis — is described.

For the enlargement of their nest, S. latitarsis construct

small chambers (with cerumen and resins) fixed to the wall

of the cavity; the bees work in the interior of these chambers

to scrape the termite galleries. This strategy guarantes the

security of the bee nest from invasion by the termites.

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(Aceito para publicação em 18/11/83)

— 95

BOLETIM DO MUSEU PARAENSE EMÍLIO GOELDI

ZOOLOGIA, VOL. 1(1): 97-114. ABRIL, 1984

Species of Stsafogenys Boulenger (Pisces,

Gymnotiformes, Hypopomidae)

Horst O. Schwassmann ’

Univcrsity of Florida, Gainesyille

Abstract : Steatogenys (Tateichthys) duidae (La Mon-

te) is recognized as a sibling species to S. elegans (Stein-

dachncr). The two taxa are sympatric but allotopic, S.

duidae being restricted to small streams with fast

flowing water, while S. elegans is normally found in

larger bodies of water with little or no current. Mor-

phological characteristics distinguishing the two species

are illustrated and a key for identification is given.

Among the essential features serving for diagnosis are

six versus five pairs of pleural ribs and a conspicuous

dorsal bend in the posterior part of the abdominal

vertebral column in S. duidae. Also peculiar for S.

duidae is an exposed postpectoral part, and a much re-

duced number of electrocytes in the humeral region,

both of the accessory electric organ. The frequency of

electric organ discharges during the nocturnal activity

phase is significantly higher in S. duidae.

INTRODUCTIUN

One member of the electric knife fishes of tropical

South America, Steatogenys, has been of more than normal

interest to scientists because of the presence of accessory

electric organs, visible as subepidermal tubes and flaps on

the head and anterior trunk. Previously considered a mo-

notypic genus, this paper documents the existence of two

species of Steatogenys, validating Steatogenys (Tateichthys)

( * ) — Recipient of a research fellowship and grant .(32.741-

40 5694/82) of the Brazilian Research Council (CNPq).

— 97

Boletim do Museu Paraense Emílio Goeldi, Zoologia, 1 (1)

duidae [La Monte 1929) which had been regarded synony-

mous with S. elegans (Myers, 1936; Nijssen and Isbrücker,

1972).

The first record of Steatogenys seerns to be by Ferreira

with a probable date of 1787. Although reícrred to as

“Sarapó" on page 100 of the text (Ferreira. 1885) as well

as in the i I lustration legend (plaíe 26 in Ferreira, 1971), the

minute detail of the colored drawing (Figure 1) indicates the

humeral part of the accessory organ which, in addition to

the general body shape and the pattern of pigment stripes

on the anal fin, identifies the specimen as Steaiogenys

elegans. Though no locality is indicated, Ferreira's account

is from his travei to the captaincy of Rio Negro.

Steindachners original description was bssed on twa

syntypes from the vicinity of Manaus, Amazonas. In text

and i I lustration, lie ciearly recognized the submentai and

humeral parts of the accessory electric organ, without real-

izing their electrogenic nature (Steindachner, 1880). Boulen-

ger (1898), when introducing the new generie name Steato-

genys, referred only to “a filament of adipose (sic) tissue

in a groove along each side of the mental region". While

properly describing the lateral filaments as “skinny flaos”

on page 166 of his monograph, Ellis (1913) failed to mention

this humeral part of the accessory organ in the generie and

spccies description. Lowrey (1913), who cuuld establish

histological evidence for the mental filament's eletrogenie

nature, failed to see their continuation into the "lateral

skinr-y flaps” of Steindachner above the anterior lateral

line.

When proposing Tateichthys duidae as a ncw genus and

spccies, La Monte (1929) seerns to have been the victim

of a misunderstanding. La Monte did not refer to Steato-

genys by name but was probably awarc of the externai simi-

larity. Her statement of “no filaments in the mental region”

in th o genus diagnosis could have been based on the mis-

taken belief of these being freely attached and easily dis-

98

cm l

SciELO

10 11 12 13 14 15

Schwassmann, H. O. — Species of Steatogenys Boulenger...

Figure 1. Sarapó (Steatogenys elegans) from “Travei to the Cap-

taincy of Rio Negro” in 1785-1788 by Alexandre Rodrigues Ferreira.

Photographed from a colored drawing (Peixes, est. 3, Livro Museu

Nacional) of plate 26 of a reprint (Ferreira, 1971). The existing

original is actually a copy made during Ferreira’s life in the Real

Jardim Botânico, and presented to the then Minister of Brazil in

Lisbon, Antonio de Menezes Vasconcellos Drummond.

cernible, as, for example, in Steindachner’s [1880) figure

1,a, wbere they are shown dissected out. Many collection

specimens have the submental filaments dissected, similar

to ths "dorsal filament” of the Apteronotidae which is also

not free, nor visible without dissection, but shown in this

manner in many illustrations. When inspection of the

Tateichthys material revealed the presence of paired mental

filaments, Tateichthys duidae was considered a synonym of

Steatogenys elegans (Myers, 1936; Nijssen and Isbriicker,

1972 1 .

Superficial Iy similar to, but smaller than Steatogenys

is Hypopygus lepturus, first described by Hoedeman (1962).

The two species are frequently lumped together in museum

collections; as, for example, in La Monte's Tateichthys

material. On the basis of extensive new material, Nijssqn

and Isbriicker (1972) redescribed Hypopygus and established

the distinguishing characteristics between Hypopygus and

Steatogenys. Instead of having mental and humeral accesso-

ry organs, Hypopygus exhibits only a small postpectoral

organ. When stating meristic and morphometric data for

their Steatogenys specimens, Nijssen and Isbriicker ca-

refully separated one specimen (BMNH 1926. 10. 27. 240)

from the other three, pointing out several striking differ-

ences. Unfortunatcly, they could not obtain La Montes ma-

terial for comparison, lest they would have been able to

recognize the identity of their one singled-out specimen.

— 99

SciELO

10 11 12

Boletim do Museu Paraense Emílio Goeldi, Zoologia, 1 (1)

Studying the ecology of stream-dwelling Gymnoti-

tormes, I encountered occasional specimens of Steatogenys.

These were found syntopically with Gymnorhamphichthys in

the same swiftly flowing waters of smali streams. While

tho íatter were always buried in the sand during daytime,

the Steatogenys were detected hiding in the foiiage of

aquatic macrophytes. Having coilected Steatogenys previ-

ously always in the still, or merely slowly flowing waters of

floodplain lakes, Lhe occurrance of these fishes in smali

streams with strong currents was puzzling. Glose exami-

nacion of the stream specimens revealed striking differences

from the lake Steatogenys that eventual ly set the two forms

apart as distinct species. The two species are aliotopic,

confined to two different biotopes, and no hybrids nor clines

have been detected. Later examination of type and cotypes

of Tateichthys duidae established the identity of my stream

dwellers as belonging to La Monte 's not sufficiently well de-

scribed species.

This paper compares Steatogenys elegans with S. (Ta-

teichthys) duidae on the basis of 102 specimens of the

former and 10 of the latter species, all of which were closely

examined. Since the paper by Nijssen and Isbrücker (1972)

on Hypopygus lepturus includes a detailed description of

Steatogenys elegans, the present account emphasizes new

information, especially with regard to the differences be-

tween the two species. Another report, comparing different

geographic populations of Steatogenys based on new ad-

ditional material, is in press (Schwassmann, ms.).

MATERIAL AND METHODS

Specimens of both species were studied in their natural

habitat and in smali aguaria where their electrical discharges

were recorded on magnetic tape. In addition to newly coi-

lected specimens, mostly deposited in the Museu Goeldi in

Belém (MPEG), material from the Alpha-Helix expedition to

100 —

cm l

.SciELO

10 11 12 13 14

Schwassmann, H.O. — Species of Steatogenys Boulenger...

the Rio Negro in 1967 was utiíized for detailed measure-

menrs and statistical analysis. These specimens are de-

posited with the Museum of Comparative Zoology of Harvard

University (MCZ) and the Museu Goeldi (MPEG). Additional

preserved material was obtained from the American Mu-

seum of Natural History in New York (AMNH) (holotype and

paratypes of Tateichthys duidae), and from W. F. Heiligen-

berg, University of Califórnia, San Diego (deposited with the

Museu Goeldi). The two syntypes of S. elegans were not

inspected since Steindachners account (1880) was con-

sidered adequate, and a recent redescription exists (Nijssen

and Isbrücker, 1972).

Standard and total length were measured by ruler to the

nearest millimeter, while other dimensions were obtained

by the use of calipers and to the nearest tenth of a milli-

meter. Standard length in Gymnotiformes is the distance

from lhe tip of snout to the end of the anal fin. The tip of

the long tail is frequently missing, or is regenerated; oc-

casional damage to the anal fin is also sometimes noted.

Mapy clder specimens of Steatogenys have the accessory

electric organ missing, or damaged by dissection. Conse-

querdlv, counts and measurements had to be limited to

intact specimens. The Alpha-Helix collection of S. elegans

was selected for comparison with the S. duidae samplo,

being from the same general area as four of the S. duidae

specimens. Since the two syntypes of Steindachner origi-

nats from the várzea lakes of the Solimões near Manaus

(“Ausstánde des Amazonenstromes zunáchst der Mündung

des Rio Negro”), Heiligenbergs sample from the Janauacá

lake would have been best suited for representing the r vpe

specimens; unfortunately, most of them had incompiete

tails.

Radiographs were taken of eleven S. elegans and seven

S. duidae and served for pterygiophore and vertebra counts.

Two S. elegans were cleared and stained for osteological

detail (Dingerkus and Uhler, 1977). Pterygiophore counts

— 101

cm l

SciELO

10 11 12 13 14 15

Boletim do Museu Paraense Emílio Goeldi, Zoologia, 1 (1)

from radiographs were consistently one to two digits higher

than direct fin ray counts; tho variation arnong repeated

counts of the same anal fin was one to two.

In order to make the electrocytes in the humeral part

of the accessory organ visible for coimting under the dis-

section scope, several minutes of surface drying and obüque

illumination were necessary. Bilateral counts of these e-

lactrocytes were used for statistical purposes, while other

mtasurements were always taken from only the left body

side of specimens.

Steatogenys Boulenger

Sieatogenys Boulenger, 1898. Type species by original

monotypy Rhamphichthys (Brachyrhamphichthys) elegans

Steindachner, 1880.

Tateichthys La Monte, 1929. Type species by original

monotypy Tateichthys duidae La Monte, 1929.

Diagnosis : Steatogenys differs from all other Gym-

noiiformes by the presence of biiateral submental and hu-

mcral accessory electric organs.

The occurrance of humeral subdermal accessory organs,

formerly called filaments, is peculiar to this genus. Sub-

mental accessory organs are also seen in Gymnorhamphich-

thys where the electrocytes are few and relatively large,

meeting medially. A small postpectoral accessory organ is

found : n Hypopygus (Nijssen and Isbrücker, 1972).

The humeral filaments (“háutige Lappen") were already

described by Steindachner (1880) but were omitted by

Boulenger (1898) when renaming the genus. The exact

nature of the accessory organ as a contiguous structure,

extending from the submental region backwards to under

and a liitle behind the pectoral fin base where they turn

upwards partially, or entirely covered by the skin, to a point

slightly above the lateral line from whence they continue

102 —

í, |SciELO

Schwassmann, H. O. — Species of Steatogenys Boulenger...

backwa^ds as flattening and gradually elongating electro-

cytes, was mentioned first by Ellis (1913), and was re-

d'scovered by Myers (1936) and by Hoedeman (1962).

Lowrey (1913) reported “about fcrty parallel discs" inside

cach cylindrical filament of the mental organ, while Ellis

(1913) s^ated their number as from sixty-eight to eighty.

Being exposed on the surface and flattened posteriorly, the

electrocytes of the organs humeral portion are easily

counted and their number serves to differentiate the two

species of Steatogenys.

The type description by Steindachner (1880) is adequate

for the genus with the exception of the stated number of

anal fin rays (176, 165) which pertains to S. elegans while

S. duidae has a significantly smaller number.

The second and third vertebral centra are fused. the

fifth carnes the first neural spine and also the first pair

of pleural ribs of which five (elegans), or six (duidae) are

present. The 15th centrum carries the first hemal spine and

marks the begin of the caudal vertebral column (Figure

2, a. b).

Key to the two Species of Steatogenys

Vertebral counts are presented in Figure 3, other dis-

tinguishing meristic characters and proportional data are

shown in Table I and Figure 4.

1 . Bands of dark pigment across anal fin relatively thin

to sometimes incomplete, or, rarely, almost absent; non-

pigmented intervals between stripes always much larger

than the dark stripes (Figure 5,a). Rays in anal fin 159-188;

number of eletrocytes in humeral organ 15-21; postpectoral

part of accessory organ not visible on surface (Figure 6, a).

Caudal peduncle in intact specimens 2.46-3.33 times in total

length; greatest body depth 5.6-6.8 times in standard length;

head length 7.7-8.6 times in standard length. Five pairs of

pleural ribs; posterior part of abdominal vertebral column

straight (Figure 2. a) S. elegans

— 103

cm l

SciELO

10 11 12 13 14 15

Figure 2. Radiographs of S. elegans (A) and S. duidae (B) show

thc distinguishing features in the precaudal axial skcleton : five

versus six pleural ribs, and the straight alignment of precaudal

centra (elegans) versus a distinct dorsal bend involving centra 12

and 13 (duidae).

104 —

cm i

SciELO

Boletim do Museu Paraense Emílio Goeldi, Zoologia, 1 (1)

2. Heavy patches of pigment on anal fin, each in shape

of a stubby inverted Y; pigment-free intervals smaller than

pigmented areas, especially near edge of anal (Figure 5,b).

Rays in anal fin 140-164; electrocytes in humeral portion of

accessory organ 5-7; postpectoral part exposed, at least in

its dorsal aspect (Figure 6,b). Caudal peduncle 2.26-2.43

times in tota! length; greatest body depth 4. 6-5.0, and head

length 6. 8-7. 4 times each in standard length. Six pairs of

pleural ribs; conspicuous dorsal bend of vertebrae 12-13

(Figure 2,b) S. duidae

Schwassmann, H.O. — Species of Steatogenys Boulenger...

1 . Steatogenys elegans (Steindachner)

Rhamphichthys ( Brachyrhamphichthys ) elegans Steindachner,

1880, p. 89, plate IX, original description, two syntypes, type

locaiity “Ausstãnde des Amazonenstromes zunãchst der

Mündung des Rio Negro”, which indicates the floodplain

lakes of the Solimões near Manaus where the species is

quite abundant; Wiener Museum.

Steaíogenys elegans, Boulenger, 1898, p. 428, col . Bach

1897, Rio Juruá; British Museum.

Already pictured and listed as Sarapó in 1787 by Alexan-

dre Rodrigues Ferreira during his traveis to the Rio Negro,

S. elegans has been reported from the Peruvian (Maranon)

and Brazilian Amazon, and the Demerara river of Guyana.

It probably also occurs in the Orinoco basin, although I

cannot recall any published account in support of this as-

sumption. In Brazil it is found in many white water rivers

and their floodplain lakes, and in black water streams and

their flooded forests. It is also reported from clear water

rivers and their 4 ributaries. I have never encountered S.

elegans in the swift waters of igarapés of the terra firme,

nor do I know cf any such published locaiity. Elegans

secms to be restricted to large bodies of still or only slowly

flowing water.

The color pattern is unique but slightly variable. A

series of 8-15 saddle-shaped dark-brown patches are located

along the sides of the body. They are wide, almost flowing

into each other on the back; they become smaller, sometimes

disappearing, or set-off from more ventral pigment patchcs,

towards the anal fin.

Material examined.

MCZ 9445, 4, s.l. 94-115 mm, Thayer exp 1865, Manacapurú;

MCZ 46883, 46891, 52136, 62 specimcns, 80-128 mm, Alpha-Helix 1967,

Rio Negro/Rio Branco; AMNH 42901 (HOS 365), MPEG (HOS 366),

2, 21-94 mm, H.O.S. 1976, Anavilhanas, Rio Negro; MPEG (HOS

601-616, CAS 51631, 16 specimens, 73.166 mm, Heiligenberg 1976,

Lago Janauacá, Solimões near Manaus.

Boletim do Museu Paraense Emílio Goeldi, Zoologia, 1 11)

2. Steatogenys duidae (La Monte)

Tatcichthys duidae La Monte, 1929, p. 1-3, fig. 1, original

description, holotype AMNH 9599 and two paratypes AMNH

33993 and AMNH 9600 (part), type local ity Burned Mountain

creelc, Mount Duida, Orinoco drainage, Venezuela.

La Montes original description lacks several details and

is incorrect in part. The type specimen and two paratypes

possess an accessory electric organ similar to that of S.

elcgans. In contrast to that of the latter where the post-

pectoral portion is not visible on the surface, its submerged

presence merely marked by a faint groove, S. duidae shows

the postpectoral part exposed and, in additicn, has a signifi-

caníly smaller number of cells in the humera! portion of

the organ (Figure 6,a,b). The number of rays in the anal

fin of the type is 140, not 160-175, as estimated by La

Monte, and is 136 in one paratype. The characteristic color

pattern is described correctly in La Monte’s account, as are

proportional measurements to which those from my speci-

mens collected in the Rio Negro area and in Colombia con-

form, with the exception of having a slightly longer head

than typo and paratypes.

; i Vi V i 7 i‘i 9 i 10 i " i !i AL 4 i 'V 7 i " i

B i-

T

Figure 3. Precaudal vertebral characteristics in S. elegans (A)

and S. duidae (B). In both species centra 2 and 3 are fused, and the

fifth centrum carries the first neural spine as well as the first pair

of pleural ribs (arrow at X). Five pairs of pleural rihs extend to

centrum 9 in elegans while six pairs are present in duidae (arrow

at Y). Centrum 14 carries the first hcmal spine and marks the begin

of the caudal column (arrow at Z).

10G —

2 3 4

SciELO

cm

10 11 12 13 14 15

Schwassmann, H. O. — Species of Steaíogenys Boulenger...

Table I. Select meristic and proportional data distinguishing the

two species of Steatogenys.

s.

elegans

S

. duidae

mean

range

n

mean

range

n

anal fin rays

number of cells in

172.2

159-188

44

149.4

140-164

7

humeral acess. organ

18.6

15.21

72

5.9

5-7

6

pairs of pleural ribs

5*

11

6

7

caudal peduncle

in total length

2.86

2.46-3.33

27

2.36

2.26-2.43

6

body depth in

standard length

6.23

5. 6-6. 8

7

4.77

4. 6-5.0

4

head length in

standard length

8.23

7. 7-8. 6

7

7.16

6. 8-7. 4

4

standard length of

specimens

94

80-123

44

84

66-93

7

( * ) — One in eleven specimes had

one additional

abdominal

vcrtebra and

a

single 6 th rib.

Material examined.

AMNH 9599, 9600 (one of three), 33993, 3, 93-102 mm, Tate/Tyler

Duida exp. 1928, Burned Mcuntain creek and Cano Pescado, Esme-

ralda, Mt. Duida, Venezuela; AMNH 42900, MPEG (HOS 305, 357,

358), 4, 66-92 mm, H.O.S. 1976 Igarapés Jiboia and Tarumãsinho,

Estrada Manaus-Caracaraí km 45, Amazonas, Brazil; CAS 51632,

MCZ 60010, MPEG (HOS 817), 3,87-93 mm, H.O.S. 1977, Cano Ema,

El Viento, Serrania, Puerto Lopez, Meta, Colombia.

ADDITIONAL COMMENTS

Some lots of Steatogenys elegans in museum col-

lections contain S. duidae For example, BMNH 1926.10.

27.240, listed as S. elegans and described and illustrated in

Nijssen and Isbrücker (1972) is S. duidae. The characteristic

color pattern on the anal fin and the postpectoral part of

the accessory organ, leading into the humeral part, above

the lateral line, are distinct in the photograph (plate 3,b).

The anal fin ray count of 154, as well as the proportional

measurements also identify the specimen as S. duidae.

— 107

cm l

SciELO

10 11 12 13 14 15

Boletim do Museu Paraense Emílio Goeldi, Zoologia, 1 (1)

N 9 27 h

N 9 6 >-

2.2

B

N ? 44 h

150

160

Figure 4. Length of free tail in overall length (A) and number of

rays in the anal íin (B) as examples of two features that set S. elegans

(upper bars) apart from S. duidae (lower bars). Centrally located

means, standard deviations and ranges are indicated. S, S : two £»'.

elegans syntypes of Steindachner; P, T : paratype and holotype of

S. duidae.

The two species are easily separated by using the

distmguishing features presented in the key. Even super-

ficial examination permits Identification on the basis of the

characteristic pigment stripes Crossing the anal fin, in ad-

dition to the more compact body shape and the less distinct

pattern of saddle-shaped bands on the body of S- duidae

(Figure 5).

When collecting, both species may be found in the

samo general area where small streams (igarapés) enter

várzea lakes, or flooded forest (igapó). They do not normally

108 —

2 3

SciELO

cm

10 11 12 13 14 15

Schwassmann, H. O. — Species of Steatogenys Boulenger. . .

occur syntopically, S. duidae being restricted to the fast-

flovving waters of small streams, but occasional overlap

may be noted, especially when an extensive area is fished

out (Schwassmann, ms.).

Because of the infrequent and often doubtful com-

pleteness of the caudal peduncle, and because a varying

number of terminal vertebrae seem to fuse together, total

veriebra counts are not reported. Comparing Steatogenys

with Eigenmannia virescens where osteological details are

available (Mago Leccia, 1978), a total of 14 precaudal verte-

brae are found in both. Only one exception was noted

where one S. elegans (HOS 603) had 15 precaudales. While

Eigenmannia virescens has seven pairs of pleural ribs, S.

elegans has five, and S. duidae six of these.

The electric organ discharges of the two species are

very similar in many aspects. In both species, the rates

are ctable and show no sudden increases whatsoever when

the fish are mechanically disturbed. A similar absence of

sudden bursts is also found among the species with pulse

typc discharges in Hypopygus. This is in contrast to many

other pulse species which exhibit sudden increases when

disturbed, or during swimming and feeding activity at night,

as many species of Hypopomus, in Gymnotus, and in the

Rfnmphichthyidae (Schwassmann, 1976). One striking differ-

enco exists in electric discharge rate among the two species.

The increase in pulse frequency from daytime rest to nightly

activity rate is of the order of only 15 to 20 percent in

S. elegans (Schwassmann, 1971), while S. duidae shows a

more than twofold increase when activity begins at night.

This doubling of discharge rate was recorded in three speci-

mem which were kept separately in aquaria.

No difference among the species in their accessory

organ discharges could be observed; the discharge of that

organ is synchronous with that of the main organ.

Since most specimens used for recording electrical pulse

rates were eilher immature, or at least not in spawning

— 109

cm l

; SciELO

10 11 12 13 14

Boletim do Museu Paraense Emílio Goeldi, Zcolcg a, 1 (1)

condition, any possible difference that might exist between

maios and females could not be ascertained. Such sexual

difference ms reported for Sternopygus (Hopkins, 1972),

but seems rather unlikely to exist in Steatogenys, nor was

it foiind in Gymnorhamphichthys.

Figure 5. A: Steatogenys elegans; B: Steatogenys duidac.

ACKNOWLEDGEMENTS

For help in the field arotind Manaus I expross my ap-

preciation to Dr. W. J. Junk, F. M. Carvalho, and U. G. de

Oliveira. During collecting in Colombia in 1976 and 1977

Dr. F. Medem and L. Arango provided much valued hospi-

tality .

I am obliged for loan of collection specimcns to the

American Museum of Natural Flistory in New York, the Mu-

seum of Comparative Zoology at Cambridge MA, the Museu

Paraense E. Goeldi in Belém, the Instituto Nacional de Pes-

quisas da Amazónia in Manaus, and to Drs. T. H. Bullock,

W. F. Heiligenberg, and M. Goulding. Due to the limited

number of Steatogenys duidae specimens, representative

pairs could so far be deposited with only three collections:

CAS 51631, 51632; MCZ 60010, and AMNH 42900, 42901.

Special thanks are due Dr. C.R. Gilbert, G. H. Burgess

Jr., and J. T. Williams of the Florida State Musoum for

Schwassmann, H. O. — Species of Steatogenys Boulenger...

Figure 6. Postpectoral and . humeral extensions of the accessory

olectric organ in S. elegans (A) and S. duidae (B).

111

Boletim do Museu Paraense Emílio Goeldi, Zoologia, 1 (1)

support during evaluation of specimens. Appreciation is

extended to A. C.S. Martins for the artwork.

Financial and logistic assistance was provided by the

instúuto Nacional de Pesquisas da Amazónia (INPA), the

Museu Paraense E. Goeldi/CNPq, the Amazon Research and

Exchange Program and the Department of Zoology, both of

the University of Florida, and, last but not least, by my

family .

RESUMO

Steatogenys (Tateichthys) duidae (La Monte) é uma es-

pécie reconhecidamente denominada como irmã de Steato-

genys elegans (Steindachner), sendo ambas simpátricas mas

alotópicas. S. duidae restringe-se aos habitats de pequenas

corredeiras e S. elegans é mais comumente encontrado em

grandes corpos de água, com correnteza nula ou reduzida.

A chave de identificação e as ilustrações das característi-

cas morfológicas que distinguem as duas espécies são for-

necidas. As características mais importantes para definir

S. duidae são: o número de 6 costelas pleurais — 5 em S.

elegans — , o proeminente arco dorsal da coluna vertebral

na região abdominal e a exposição da parte pés-peitoral c

o reduzido número de eletrócitos da parte humeral, ambos

do órgão elétrico acessório. Observou-se também que a

freqüência de descarga do órgão elétrico, durante a fase

de atividade noturna, é significativamente superior em S.

duidae quando comparada com a de S. elegans.

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113

Boletim do Museu Paraense Emílio Goeldi, Zoologia, 1 (1)

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Wien, 42 : 55-104, il.

(Aceito para publicação em 18/11/83)

114 —

cm l

SciELO

10 11 12 13 14 15

BOLETIM DO MUSEU PARAENSE EMÍLIO GOELDI

ZOOLOGIA, VOL. 1(1): 115-124. ABRIL, 1984

Notas sobre o gênero Oxytrigona

(Meliponinae, Apidae, Hymenoptera)

João M. F. Camargo

Universidade Federal do Maranhão

Resumo : — Descreve-se Oxytrigona ignis, n. sp., do

Estado do Pará, Brasil e Oxytrigona tataira daemoniaca,

n. ssp., do vale do rio Magdalena, Colômbia. Um novo

status taxonômico é proposto para Oxytrigona mulfordi.

O. ignis distingue-se das demais Oxytrigona, pelo te-

gumento predominantemente preto, exceto a parte infe-

rior da cabeça, e pelas asas hialinas, inclusive a célula

marginal. O. t. daemoniaca aproxima-se muito de cagafo-

go exceto, principalmente, pela presença de um pêlo lon-

go no segundo artículo do flagelo e escutelo pretos.

INTRODUÇÃO

Schwarz (1948), revisou este complexo gruoo, Tentando

esclarecer o status das diversas “formas" que o compõem.

Entretanto, muitas dúvidas permaneceram, até mesmo com

relação à identidade de tataira, forma típica do gênero (cí.

pp. 473, 474).

Das “variedades" de Schwarz, apenas obscura (Friese)

tem sido considerada como espécie boa; as demais são

reconhecidas como subespécies de tataira, embora algumas

delas ocorram em simpatria como já foi evidenciado pelo

próprio Schwarz (p. 483).

Neste trabalho, descrevo uma espécie e uma subespé-

cie novas, além de propor uma mudança no status de mul-

fordi (Schwarz) e de tecer algumas considerações sobre as

demais já conhecidas.

— 115

Boletim do Museu Paraense Emílio Goeldi, Zoologia, 1 (1)

Oxytrigona ignis sp.

Fig. 1 e 2

OPERARIA.

Dimensões. Comprimento aproximado, 5.16 mm; com-

primento da asa anterior, 5.00 mm; largura máxima da ca-

beça, 2.54 mm; largura aproximada do abdômen, 1.62 mm.

Cor do tegumento. Predominantemente preto ou ene-

grecido, apenas a parte inferior da face, abaixo dos alvéo-

los antenais — clípeo, áreas malares e áreas malares e

áreas para-oculares inferiores — e ápice das mandíbulas,

bruno-ferrugíneo. O primeiro tergo e pernas posteriores,

tendendo para o negro-ferrugíneo. Nervuras das asas ante-

riores, até a altura do préstigma, ferrugíneas; pterostigma

e veias da parte apical, méleos. Membranas das asas ante-

riores, inclusive a célula marginal, hialinas; apenas as célu-

las Radial, Cubital e a metade basal da Anal, levemente

ferrugíneas.

Pilosidade • Basicamente preta. Na fronte, minúsculos

pêlos pálidos, decumbentes e muito esparsos; no clípeo e

áreas para-oculares inferiores, até a tangente dos alvéolos

antenais, pouco mais desenvolvidos e mais concentrados

Na cabeça, pêlos eretos apenas no vértice; os mais longos,

um pouco maiores que o diâmetro do ocelo médio (0.24;

0.20)('). Escapo das antenas, apenas com 2 ou 3 pequenos

pêlos em seu ápice. Bem desenvolvida no tórax e no abdô-

men a partir do 4 9 tergo; o I 9 tergo com uma franja pré-

marginal muito fina; no segundo mais desenvolvida.

Tegumento . Predominante liso e polido; no disco do

mesoscuto, pontuação pilígera muito fina, quase impercep-

tível, com intervalos 4 a 5 vezes maiores que os pontos.

Fronte, entre a tangente superior dos alvéolos antenais e

os ocelos, muito lisa e brilhante, apenas interrompida por

(1) — Todas as medidas são apresentadas em milímetros.

116 —

cm 1

SciELO

10 11 12 13 14 15

Camargo, J. M. — Notas sobre o género Oxytrigona . . .

um ou outro pequeno ponto. Clípeo e áreas para-oculares

inferiores, com pontuação grossa, pilígera e muito densa.

Forma e proporções . Cabeça cerca de 1.35 vezes mais

larga que longa (2.54: 1.88); interorbital superior menor

que a média e pouco maior que a inferior (1 .68: 1.84: 1 .60),

e esta maior que o comprimento do olho (1.34). Área ma-

lar muito comprida, maior que o diâmetro do ocelo médio

(0.24: 0.20). Comprimento do clípeo, cerca de 3/7 da dis-

tância clípeo-ocelar (0.60: 1.44); a distância inter-alveolar,

cerca de metade do diâmetro do alvéolo antenal e igual a

inter-ocelar (0.14: 0.24: 0.14); a alvéolo-orbital cerca de

duas vezes maior que o diâmetro do alvéolo e a alvéolo-oce-

lar 3,6 vezes (0.52:0.88). Distância entre os ocelos late-

rais pouco maior que duas vezes o diâmetro do ocelo médio

e levemente maior que a ocelo-orbital (0.44: 0.20: 0.48).

Escapo relativamento longo, atingindo o nível dos ocelos

laterais; seu comprimento maior que a distância alvéolo-

ocelar lateral e cerca de 7.6 vezes o seu diâmetro (0.92:

0.88: 0.12). Flagelo e pedicelo juntos, duas vezes mais

longos que o escapo (1.84). Labro simples, abaulado com

a borda distai plana. Asa anterior com sua largura máxima

cerca dc 3/8 do comprimento (1.88: 5.00). A célula mar-

ginal 4.3 vezes mais longa que larga (1.40: 0.32). Tíbia

posterior aproximadamente 2.5 vezes mais longa que sua

largura máxima (1.96: 0.76); o basitarso posterior um pouco

mais longo que a largura da tíbia e 1 .5 vezes maior que sua

largura (0.84: 0.54); com a parto distai mais larga que a

base e com o bordo posterior suavemente abaulado e o ân-

gulo postero-distal projetado arredondado.

Discussão. Ocorre em simpatria com uma das "formas”

de tataira no sul do Estado do Pará e possivelmente tam-

bém com obscura, que já foi coletada na região noroeste

de Mato Grosso (rodovia Cuiabá-Santarém, Km 606, rio

Iporã e Peixoto, MT, Brasil, Juliani leg., exemplares em nos-

sa coleção). Distingue-se facilmente de todas as “formas"

de tataira e, especialmente de obscura, pelo tamanho avan-

117

cm l

; SciELO

10 11 12 13 14

Boletim do Museu Paraense Emílio Goeldi, Zoobgh, 1 (i)

tajado, coloração do corpo predominantemente negra e pela

célula marginal hialina. Em obscura, a largura máxima da

cabeça, ao redor de 2.20 mm.

As relações filogenéticas de ignis com os demais gru-

pos, não podem ainda ser estabelecidas com segurança (não

se conhece o macho), embora eu esteja mais inclinado a

situá-la entre as tataira, principalmente pela ausência de

escurecimento da célula marginal.

Tipo e localidade típica- O holótipo, operária, e mais

15 parátipos da mesma casta, com a seguinte etiqueta im-

pressa: “Rio Trairão, PA — Brasil (50 km NE de Gradaús),

SB-22, 51° 49’ W, 7 o 21’ S, 24. VII. 79, Mazucato". São tam-

bém considerados parátipos, 18 operárias (3 em cada alfine-

te), com etiqueta manual: “Belém, PA, Brasil, 19S6, R. Zucchi

leg.”. O holótipo com etiqueta vermelha e os parátipos em

amarelo, encontram-se depositados na coleção do autor,

atualmente no Departamento de Biologia da Universidade

Federal do Maranhão, São Luís, MA, Brasil. Parátipos serão

enviados para o American Museum of Natural History, N.Y.,

U.S.A., Department of Entomology, University of Kansas,

Lawrence, Kansas, U.S.A., Museu Paraense Emílio Goeldi,

PA, Brasil e Departamento de Zoologia da Universidade Fe-

deral do Paraná, Curitiba, PR, Brasil.

Distribuição . Conhecida apenas nas localidades acima

mencionadas no sul e noroeste do Pará, Brasil.

Oxytrigona tataira daemoniaca ssp. n.

Fig. 4, 5 e 6

OPERARIA.

Dimensões . Comprimento aproximado, 4.80 mm; com-

primento da asa anterior, 4.84 mm; largura máxima da ca-

beça, 2.28 mm; largura máxima do abdômen, 1.72 mm.

118 —

cm l

SciELO

10 11 12 13 14 15

Camargo, J. M. — Notas sobre o gênero Oxyirigona. . .

Cor do tegumento . A metade superior da fronte, vér-

tice, tórax e pernas por inteiro e os 2/3 basais das mandí-

bulas, fortemente enegrecidos. Genas e áreas para-ocula-

res, entre a sutura epistomal e órbitas anteriores do olho

composto, até o meio da fronte, a meio caminho entre os

alvéolos antenais e ocelos, com o tegumento bruno-amare-

ladc translúcido. Clípeo com duas grandes manchas par-

do-ferrugíneas a cada lado. Pedicelo e metade superior do

escapo das antenas, enegrecidos. Flagelo, toda a parte

inferior do escapo e por inteiro a parte basal, amarelo-fer-

rugíneos. Abdômen inteiramente amarelado, contrastando

Fig. 1 e 2 — Oxytrigona ignis, hclótipo, asa anterior e basitarso pos-

terior. Fig. 3 — O. obscura, basitarso posterior. Fig. 4, 5 e 6 —

O. tataira daemoniaca, asa anterior, antena, mostrando pêlo longo

no segundo artículo e basitarso posterior. Fig. 7 e 8 — O. mulforái,

asa anterior e basitarso posterior. Fig. 9 — O. tataira cagafogo, ba-

sitarso posterior (escala a = 1 mm, corresponde às fig. 1, 4 e 7;

b = 1 mm, fig. 2, 3, 5, 6, 8 e 9).

— 119

í, |SciELO

Boletim do Museu Paraense Emílio Goeldi, Zoologia, 1 (1)

fortemente com o tórax. Membranas das asas levemente

ferrugíneas, especialmente na parte basal da asa anterior.

Nervuras, méleas, apenas a Costal e a Radial um pouco es-

curecidas. Tégulas bruno-ferrugíneas.

Pilosidade ■ Predominantemente preta. Na cabeça, co-

mo em ignis. Escapo com pêlos esparsos e curtos (meno-

res que o diâmetro do flagelo) ao longo na parte dorsal; o

segundo artículo do flagelo com um pêlo longo na parte

anterior basal; seu comprimento um pouco mais curto que

o diâmetro do flagelo. No tórax, os pêlos pretos longos e

eretos, intermeados com pêlos pálidos, decumbentes e p ! u-

mosos, especialmente no mesoscuto e mesepisternos. Nas

pernas, como em ignis. No dorso do abdômen, pêlos desen-

volvidos apenas no último tergo e um pouco nos bordos

laterais e franja pré-marginal do 5?. O 2°, 3 9 e 4 9 tergos.

apenas com uma leve franja pré-marginal.

Tegumento . Liso e polido e com a estrutura como em

ignis .

Forma e proporções • Cabeça, 1.3 vezes mais larga que

longa (2.28: 1.70); interorbita! superior menor que a média

e pouco maior que a inferior (1.50: 1.64: 1.38) e esta,,

maior que o comprimento do olho (1.24). Comprimento da

área malar igualando ao diâmetro do ocelo médio (0.20:

0.20). Comprimento do clípeo um pouco menor que metade

da distância clípeo-ocelar (0.50: 1.06). A distância intero-

ceiar levemente maior que metade do diâmetro do alvéolo

e pouco menor que a inter-ocelar (0.12: 0.22: 0.14); a al-

véolo-orbital pouco mais que duas vezes o diâmetro do al-

véolo e a alvéolo-ocelar 3.7 vezes (0.48: 0.82). Distância

entre os ocelos laterais, ligeiramente maior que duas vezes

o diâmetro do ocelo médio (0.42: 0.20). Escapo atingindo

a tangente inferior dos ocelos laterais; seu comprimento

igual a distância alvéolo-ocelar lateral e 5.2 vezes seu pró-

prio diâmetro (0.82: 0.82: 0.16). Flagelo e pedicelo juntos,

duas vezes mais longos que o escapo (1.60). Labro simples

abaulado. A asa anterior com sua largura máxima cerca de

120

cm 1

SciELO

10 11 12 13 14 15

Sasaima

ãaemoniaca

variávedia

desvio-padrão

holótipo

1

30

0.018

2.28

2

30

0.018

1.50

3

35

0.010

1.64

4

39

0.010

1.38

5

25

0.015

1.24

6

55

0.010

0.54

7

07

0.014

1.06

8

i2|

0.015

0.50

9

83

0.016

0.80

10

12

0.000

0.12

11

47

0.017

0.48

12

34

0.019

0.36

13

49

0.017

0.50

14

41

0.008

0.40

15

14

0.012

0.14

16

84

0.018

0.82

17

19

0.008

0.20

18

20

0.015

0.20

19

67

0.020

1.68

20

83

0.008

0.82

21

84

0.009

0.84

22

84

0.028

4.84

23

78

0.022

1.80

24

77

0.010

1.76

25

69

0.010

0.68

26

75

0.020

0.72

27

48

0.020

0.48

28

02

0.016

1.04

29

46

0.020

1.44

30

6

—

6

1. Largura 'Largura máxima da asa anterior.

2. Distância Comprimento da tíbia posterior,

3. Distância Largura máxima da tíbia posterior.

4. D.stância Comprimento do basitarso posterior,

5-, ComprimeLargura do basitarso posterior.

6. Largura dQ^primenfo do mesoscuto.

7. Distância Largura do mesoscuto,

8. Comprimeijvjúrpgfo jg hâmulos.

TABELA 1 — Oxytrigona ignis e Oxytrigona tataira daemoniaca, mensurações (mm).

Rio Trairão,

ignis

PA

Belém, PA

ignis

Sasaima

daemoniaca

variáveis

n

limites

média

desvio-padrão

n

limites

média

desvio-padrão

holótipo

n

limites

média

desvio-padrão

holótipo

1

5

2.48—25.4

2.51

0.023

5

2.40—2.48

2.43

0.033

2.54

6

2..28— 2.32

2.30

0.018

2.28

2

5

1.64—1.68

1.66

0.014

5

1.56—1.62

1.58

0.028

1.68

6

1.48—1.52

1.50

0.018

1.50

3

5

1.82—1.84

1.83

0.009

5

1.72—1.78

1.76

0.024

1.84

6

1.64—1.66

1.65

0.010

1.64

4

5

1.56—1.60

1.57

0.016

5 '

1.48—1.52

1.50

0.022

1.60

6

1.38—1.40

1.39

0.010

1.38

5

1.32—1.34

1.33

0.009

5

1.28—1.30

1.28

0.009

1.34

6

1.24—1.28

1.25

0.015

1.24

6

5

0.56—0.58

0.57

0.011

5

0.52—0.58

0.55

0.022

0.58

6

0.54—0.56

0.55

0.010

0.54

7

5

1.10—1.16

1.14

0.022

5

1.06—1.12

1.09

0.027

1.14

6

1.04—1.10

1.07

0.014

1.06

8

5

0.56—0.60

0.58

0.020

5

0.52—0.56

0.54

0.017

0.60

6

0.50—054

0.52|

0.015

0.50

9

5

0.86—0.90

0.88

0.020

5

0.84—0.86

0.84

0.009

0.90

6

0.80—0.84

0.83

0.016

0.80

10

5

0.12—0.14

0.13

0.009

5

0.12—0.12

0.12

0.000

0.14

6

0.12—0.12

0.12

0.000

0.12

11

5

0.52—0.54

0.53

0.011

5

0.50—0.52

0.51

0.011

0.52

6

0.44—0.48

0.47

0.017

0.48

12

4

0.34—0.40

0.36

0.025

5

0.28—0.36

0.32

0.037

0.36

6

0.32—0.36

0.34

0.019

0.36

13

4

0.54—0.56

0.55

0.010

5

0.52—0.58

0.55

0.023

0.56

6

0.48—0.52

0.49

0.017

0.50

14

5

0.46—0.48

0.47

0.011

5

0.46—0.48

0.47

0.009

0.48

6

0.40—0.42

0.41

0.008

0.40

15

5

0.14—0.16

0.14

0.009

5

0.12—0.16

0.14

0.020

0.14

6

0.12—0.16

0.14

0.012

0.14

16

5

0.88—0.94

0.91

0.027

5

0.86—0.90

0.88

0.014

0.88

6

0.82—0.86

0.84

0.018

0.82

17

5

0.18—0.20

0.19

0.011

5

0.16—0.18

0.17

0.009

0.20

6

0.18—02.0

0.19

0.008

0.20

18

5

0.24—0.26

0.24

0.009

5

0.22—0.26

0.24

0.005

0.24

6

0.18—0.22

0.20

0.015

0.20

19

5

1.82—1.88

1.86

0.027

5

1.76—1.84

1.80

0.028

1.84

4

1.64—1.68

1.67

0.020

1.68

20

5

0.92—0.92

0.92

0.000

5

0.88—0.88

0.88

0.000

0.92

6

0.82—0.84

0.83

0.008

0.82

21

5

0.92—0.96

0.94

0.020

3

0.88—0.90

0.89

0.012

0.96

5

0.84—0.86

0.84

0.009

0.84

22

4

5.00—5.12

5.04

0.056

5

4.84 — 4.92

4.89

0.036

5.00

5

4.80—4.88

4.84

0.028

4.84

23

2

1.88—1.92

1.90

0.028

3

1.76—1.82

1.79

0.030

1.88

5

1.76—1.80

1.78

0.022

1.80

24

5

1.92—1.96

1.94

0.022

5

1.80—1.84

1.82

0.020

1.96

6

1.76—1.78

1.77

0.010

1.76

25

5

0.72—0.76

0.73

0.018

5

0.68—0.72

0.73

0.018

0.76

6

0.68—0.70

0.69

0.010

0.68

26

5

0.80—0.84

0.82

0.022

4

0.80—0.84

0.82

0.023

0.84

6

0.72—0.76

0.75

0.020

0.72

27

5

0.50—0.54

0.52

0.014

5

0.48—0.52

0.50

0.022

0.54

6

0.48—0.50

0.48

0.020

0.48

28

5

1.06—1.08

1.08

0.067

4

1.04—1.08

1.06

0.023

1.08

6

2.00—1.04

1.02

0.016

1.04

29

5

1.52—1.60

1.55

0.033

5

1.40—1.48

1.42

0.035

1.60

6

1.44—1.48

1.46

0.020

1.44

30

5

6—7

6

"

5

G— 6

6

—

7

6

6—7

5

—

6

RELAÇÃO DAS VARIÁVEIS.

1 .

Largura máxima da cabeça.

9.

Distância

clípeo.clveolar.

'6.

Distância clveolocelar lateral.

23.

Largura máxima da asa anterior.

2*

Distância interorbital superior.

10.

Distância

interalveolar.

17.

Diâmetro do ocelo médio.

24.

Comprimento da tíbia posterior.

3.

Diítância máxima interorbital (média).

1 1.

Distância

alveolorbital.

'8,

Comprimento da

área <malar.

25.

Largura máxima da tíbia posterior.

4.

Distância interorbital inferior

12.

Distância

ocelocipital.

19.

Comprimento do

flagelo e pedicdo juntos.

26.

Comprimento do basitarso posterior

5.

Comprimento do olho composto.

13.

Distância

orbitocipital.

20.

Comprimento do

escapo.

27.

Largura do basitarso posterior.

6.

Largura do olho composto.

14.

Distância

ocelorbital (ocelo Jateral).

21.

Comprimento da

mandíbula.

28.

Comprimento do mesoscuto.

7,

Distância clípeo ocelo.médio.

15.

Distância

interocelar (médio lateral).

22.

Comprimento da

asa anterior. i

29.

Largura do mesoscuto.

8.

Comprimento do clípeo.

30.

Número de hâmulos.

TABELA 1 — Oxytrigona ignis e Oxytrigona tataira daemoniaca, mensurações (mm).

Rio Trairão,

ignis

PA

Belém, PA

ignis

Sasaima

daemoniaca

variáveis

n

limites

média

desvio-padrão

n

limites

média

desvio-padrão

holótipo

n

limites

média

desvio-padrão

holótipo

i

5

2.48—25.4

2.51

0.023

5

2.40—2.48

2.43

0.033

2.54

6

2..28— 2.32

2.30

0.018

2.28

2

5

1.64—1.68

1.66

0.014

5

1.56—1.62

1.58

0.028

1.68

6

1.48—1.52

1.50

0.018

1.50

3

5

1.82—1.84

1.83

0.009

5

1.72—1.78

1.76

0.024

1.84

6

1.64—1.66

1.65

0.010

1.64

4

5

1.56—1.60

1.57

0.016

5

1.48—1.52

1.50

0.022

1.60

6

1.38—1.40

1.39

0.010

1.38

5

1.32—1.34

1.33

0.009

5

1.28—1.30

1.28

0.009

1.34

6

1.24—1.28

1.25

0.015

1.24

6

5

0.56—0.58

0.57

0.011

5

0.52—0.58

0.55

0.022

0.58

6

0.54—0.56

0.55

0.010

0.54

7

5

1.10—1.16

1.14

0.022

5

1.06—1.12

1.09

0.027

1.14

6

1.04—1.10

1.07

0.014

1.06

8

5

0.56—0.60

0.58

0.020

5

0.52—0.56

0.54

0.017

0.60

6

0.50—054

0.52|

0.015

0.50

9

5

0.86—0.90

0.88

0.020

5

0.84—0.86

0.84

0.009

0.90

6

0.80—0.84

0.83

0.016

0.80

10

5

0.12—0.14

0.13

0.009

5

0.12—0.12

0.12

0.000

0.14

6

0.12—0.12

0.12

0.000

0.12

11

5

0.52—0.54

0.53

0.011

5

0.50—0.52

0.51

0.011

0.52

6

0.44—0.48

0.47

0.017

0.48

12

4

0.34—0.40

0.36

0.025

5

0.28—0.36

0.32

0.037

0.36

6

0.32—0.36

0.34

0.019

0.36

13

4

0.54—0.56

0.55

0.010

5

0.52—0.58

0.55

0.023

0.56

6

0.48—0.52

0.49

0.017

0.50

14

5

0.46—0.48

0.47

0.011

5

0.46—0.48

0.47

0.009

0.48

6

0.40—0.42

0.41

0.008

0.40

15

5

0.14—0.16

0.14

0.009

5

0.12—0.16

0.14

0.020

0.14

6

0.12—0.16

0.14

0.012

0.14

16

5

0.88—0.94

0.91

0.027

5

0.86—0.90

0.88

0.014

0.88

6

0.82—0.86

0.84

0.018

0.82

17

5

0.18—0.20

0.19

0.011

5

0.16—0.18

0.17

0.009

0.20

6

0.18—02.0

0.19

0.008

0.20

18

5

0.24—0.26

0.24

0.009

5

0.22—0.26

0.24

0.005

0.24

6

0.18—0.22

0.20

0.015

0.20

19

5

1.82—1.88

1.86

0.027

5

1.76—1.84

1.80

0.028

1.84

4

1.64—1.68

1.67

0.020

1.68

20

5

0.92—0.92

0.92

0.000

5

0.88—0.88

0.88

0.000

0.92

6

0.82—0.84

0.83

0.008

0.82

21

5

0.92—0.96

0.94

0.020

3

0.88—0.90

0.89

0.012

0.96

5

0.84—0.86

0.84

0.009

0.84

22

4

5.00—5.12

5.04

0.056

5

4.84-4.92

4.89

0.036

5.00

5

4.80—4.88

4.84

0.028

4.84

23

2

1.88—1.92

1.90

0.028

3

1.76—1.82

1.79

0.030

1.88

5

1.76—1.80

1.78

0.022

1.80

24

5

1.92—1.96

1.94

0.022

5

1.80—1.84

1.82

0.020

1.96

6

1.76—1.78

1.77

0.010

1.76

25

5

0.72—0.76

0.73

0.018

5

0.68—0.72

0.73

0.018

0.76

6

0.68—0.70

0.69

0.010

0.68

26

5

0.80—0.84

0.82

0.022

4

0.80—0.84

0.82

0.023

0.84

6

0.72—0.76

0.75

0.020

0.72

27

5

0.50—0.54

0.52

0.014

5

0.48—0.52

0.50

0.022

0.54

6

0.48—0.50

0.48

0.020

0.48

28

5

1.06—1.08

1.08

0.067

4

1.04—1.08

1.06

0.023

1.08

6

1.00—1.04

1.02

0.016

1.04

29

5

1.52—1.60

1.55

0.033

5

1 .40' — 1 .48

1.42

0.035

1.60

6

1.44—1.48

1.46

0.020

1.44

30

5

6—7

6

5

6—6

6

—

7

6

6—7

5

—

6

RELAÇÃO DAS VARIÁVEIS.

1 .

Largura máxima da cabeça.

9.

Distância

clípeo_clveo!ar.

16.

Distância clveolocelar lateral.

23.

Largura máxima da asa anterior.

2.

Distância interorbital superior.

10.

Distância

interalveolar.

17.

Diâmetro do ocelo médio.

24.

Comprimento da tíbia posterior.

3.

Distância máxima interorbital (média).

1 1.

Distância

alveolorbital.

18.

Comprimento da área smalar.

25*

Largura máx:ma da tíbia posterior.

4 .

Distância interorbital inferior

12.

Distância

ocelocipital.

19.

Comprimento do flagelo e pedicelo juntos.

26.

Comprimento do basitarso posterior

5.

Comprimento do olho composto.

13.

Distância

orbitocipital.

20.

Comprimento do escapo.

27.

Largura do basitarso posterior.

6.

Largura do olho composto.

14.

Distância

ocelorbital (ocelo Jateral).

21.

Comprimento da mandíbula.

28*

Comprimento do mesoscuto.

7.

Distância clípeo ocelo.médio.

15 .

Distância

interocelar (médio lateral).

22.

Comprimento da asa anterior. i

29.

Largura do mesoscuto.

8.

Comprimento do clípeo.

30.

Número de hâmulos.

■

■:

|

0

.

>

8Í

. •

t

•

cm l

SciELO

10 11 12 13 14 15

Camargo, J . M .

Notas sobre o gênero Oxytrigona. .

3/8 do comprimento (1.80: 4.84). A célula marginai cerca

de 4 vezes mais longa que larga (1.40: 0.34). Tíbia poste-

rior aproximadamente 2.6 vezes mais longa que sua largura

máxima (1.76: 0.68). O basitarso posterior mais longo que

a largura de tíbia e 1.5 vezes maior que sua própria largura

(0.72: 0.48), com o bordo posterior amplamente curvado e

o ângulo distai arredondado não projetado.

Discussão. O grupo tataira, no qual incluo cegafogo

(Müller), mellicolor (Packard), mediorufa (Cockerell) e fia ~

veola (Friese) além de daemoniaca, é extremamente com-

plexo, e com o material atualmente disponível, não se pode

cbegar ainda a uma definição segura quanto ao status da

maioria das “formas” que o compõem; comporta uma notá-

vel variação geográfica desde o sui do Brasli até o sul do

México, especialmente junto aos formadores do Amazonas

ao longo da região pré-Andina e nos vales entre as cordi-

lheiras, a exemplo do que ocorre com outras espécies de

Meiiponinae. Examinei exemplares de Medina, Cundinamar-

ca, Colômbia (73° 21’ W, 4 o 30’ N) e de Tauari, PA, Brasil

(rio Tapajós, SA-21, 57° 7’ W, 3 o 5’ S) que não correspondem

as formas já descritas.

Em alguns casos, a alopatria é evidente, como entre

cagafogo e tataira (s.str.). A primeira ocupa a região ao

sul da serra da Mantiqueira, indo cté Sta. Catarina; a se-

gunda, a região ao norte, indo até o Ceará e Maranhão, sem

penetrar a Amazônia, onde é substituída por outras “for-

mas". A zona de contacto e possivelmente de intergrada-

ção está entre o norte de São Paulo e sul de Minas Gerais,

de maneira semelhante ao que ocorre com Melipona bicolor,

bicolor e M. bicolor schencki, M. quadrifasciata quadrifas-

ciata e M. quadrifasciata anthidioides e entre Schwarziana

quadripunctata quadripunctata e S. quadripunctata biparti ta.

Coloquei daemoniaca como subespécie de tataira mais

para demonstrar suas afinidades com o grupo, embora eu

não esteja seguro quanto a sua exclusividade geográfica.

Descrever subespécies sem conhecer todo seu padrão geo-

— 121

cm l

SciELO

10 11 12 13 14 15

Boletim do Museu Paraense Emílio Goeldi, Zoalogia, 1 (1)

gráfico pode ser oneroso para a ciência, contudo, o simples

registro de um fato rne parece mais relevante que a omissão.

Pode-se, facilmente distinguir daemoniaca pela combi-

nação dos seguintes caractéres: parte superior da cabeça,

tórax e pernas, inteiramente enegrecidos; áreas para-ocula-

res, até o meio da fronte, e o abdômen, amarelados; mem-

branas das asas hialinas, inclusive a célula marginal. De

tataira cagafogo, com a qual poderia ser confundida, apesar

da grande distância geográfica separando-as, distingue-se:

pela conformação do basitarso posterior, estreito na base

e largamente arredondado na margem posterior distai; pelo

enegrecimento de toda a parte superior da cabeça; pela pi-

losidade do abdômen, pouco abundante e restrita ao último

tergo e margem dos demais exceto o primeiro; pela presen-

ça de um (1) pêlo longo no segundo artículo do flagelo e

pelo escutelo enegrecido. Em cagafogo, o basitarso poste-

rior é largo na base e suavemente arredondado na margem

posterior; o enegrecimento da parte superior da cabeça se

restringe apenas as áreas adjacentes aos ocelos; a pilosi-

dade do abdômen é mais abundante e avança até o terceiro

terço; o escutelo é amarelado; não apresenta pêlo longo no

segundo artículo do flagelo.

Examinei um exemplar identificado por Schwarz como

tataira var. tataira, com duas etiquetas de procedência :

“Tingo Maria, Huan., Peru, May, 1949, Alt. 670 m” e "Hua-

nuco, Huan., Peru, Nov. 1946, Alt. 1900 m”. Esse exemplar

realmente combina com cagafogo (considerada por Schwarz

como sinonimo de tataira) em todos os caracteres; é ape-

nas um pouco maior. Ou cagafogo chega até essa região

acompanhando as correntes frias do Chaco Oriental e Beni

ou existe erro de etiquotagem. É um caso para ser escla-

recido.

Tipo e localidade típica. O holótipo, operária, e mais

cinco parátipos da mesma casta, com a seguinte etiqueta

de procedência (manual): “Sasaima, Cundinamarca, Colôm-

bia, 14-X-1976, Guiomar leg.". Outras quatro operárias, tam-

122 —

Camargo, J. M. — Notas sobre o gênero Oxytrigona...

bém consideradas parátipos, de: “TOCAIMA, Cundinamar-

ca, Colômbia, 29-VIII-1 977, G. N. Parra leg.”. Holótipo com

etiqueta vermelha e parátipos em amarelo; todos deposita-

dos na coleção do autor, atualmente no Departamento de Bio-

logia da Universidade Federal do Maranhão. Parátipos serão

enviados para as Instituições relacionadas anteriormente.

Distribuição. Conhecida apenas nas localidades acima

mencionadas, no vale do rio Madaglena, entre as cordilhei

ras Oriental e Central na Colômbia.

Oxytrigona mulfordi (Schwarz, 1948), n. stat.

Trigona (Oxytrigona) tataira variety mulfordi Schwarz,

1948: 481-483.

Tipo e localidade típica. Holótipo, operária, de: “Tumu-

pasa, Bolívia (W. H. Mann) Dec. Mulford Biol. Exp. 1921-22”,

depositado no United States National Museum.

Examinei um dos parátipos da localidade típica que me

foi doado pelo American Museum of Natural History, infeliz-

mente sem a etiqueta de Schwarz.

Esta espécie ocorre em simpatria com flaveola e obs-

cura, como já foi registrado pelo próprio Schwarz (1948:

481, 482, 483, 487) em Tumupasa e rio Beni, na Bolívia. En-

tretanto, esse autor, depois de uma breve discussão con-

clui :

. . . it is interesting to find three varieties of this rather rare

subgenus occupying the same localitics. Here is a case plainly where

the term variety has no implication of geographic race.

Pelo ápice da célula Radial e a Marginal por inteiro,

enfumaçadas ou bruno-ferrugíneas, coloco mulfordi ao lado

de obscura, possivelmente como espécies monofiléticas.

Uma descrição minuciosa pode ser vista em Schwarz

(1948: 481-483).

— 123

SciELO

10 11 12

Boletim do Museu Paraense Emílio Goeldi, Zoologia, 1 (1)

SUMMARY

Oxytrigona ignis, n.sp., frcm Pará Brasil, and Oxytrigona

taiaira daemoniaca, n.ssp., from Maclaglena river valley,

Colombia, are described. A new taxonomic status is pro-

posed for Oxytrigona mulfordi.

O. ignis is distinghished from the other Oxytrigona by

having the tegument predominantly black, except for the in-

ferior part of head, and hyaline wings, including the marginal

cell. In color pattern, O. tataira daemoniaca is closely re-

lated to cagafogo, except for one long hair in the second

basal joint of the flagellum and black thorax and scutellum.

REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS

SCHWARZ, H. F.

1948 — Stingless bees (Meliponidae) of the Western Hemis-

phere. Buli. Amer. Mus. Nat. Hist., 90: i-xvii + 1-546

pis. 1-8.

(Aceito para publicação em 08/01/84)

124 —

BOLETIM DO MUSEU PARAENSE EMÍLIO GOELDI

ZOOLOGIA, VOL 1 (1): 125- 137. ABRIL, 1984

Simuliidae (Diptera: Culiccmorpha) no Brasil.

II - Sobre o Simuíium nahimi sp. n. ( * }

Victor Py-Daniel

Instituto Nacional dc Pesquisas da Amazônia

Resumo : Uma espécie nova, Simuíium nahimi, do sub-

gênero Simuíium ( Inaequalium) Coscarón & Wygodzinsky

é descrita. Simuíium nahimi é procedente de um sub-

afluente do rio Madeira (rio Aripuanã — igarapé Frei

Canuto), da bacia hidrográfica do Amazonas.

Esta espécie provém do sul da região Amazônica (Norte

do Estado do Mato Grosso), área pertencente ao Complexo

do Pré-Cambriano; suas formas imaturas foram coletadas

em um curso d'água pertencente à bacia hidrográfica do

Amazonas.

Simuíium nahimi sp. n.

fêmea — Coloração geral preta. Comprimento do cor-

po 1, 7-2,0 mm. (espécimes secos). Comprimento da asa

1,S-2,0 mm.

Cabeça enegrecida. Fronte, clípeo e occiput com prui-

nosidade acinzentada. Peças bucais castanho-enegrecidas.

Antenas com escapo, pedicelo e primeiro segmento do fla-

ge'o (desde a metade basilar até totalmente) castanho-la-

ranja, o resto do flagelo castanho-enegrecido; flagelo corn

pilosidade curta e de cor amarelo-esbranquiçado. Compri-

mento das antenas 0,44-0,49 mm. Triângulo fronto-ocular

como na figura 1J. Fronte mais alta que larga (Fig. 1D),

( * ) — Auxílio Pesquisa n? 2222 . 1220/77-CNPq .

125

Boletim do Museu Paraense Emílio Goeldi, Zoologia, 1 ( 1 )

IF = 1,29-1,43. Áreas fronío-oculares subtriangulares (Fig.

1 D), sem suturas infra-frontais. Cibário (Fig. 1 E) com os

braços laterais esclerotizados, com elevação da porção me-

diana c dentes conspícuos. Segmento apical (V) do palpo

maxilar menor que o dobro do comprimento do segmento

IV (Fig. 1G). Vesícula sensorial (Fig. 1F) do palpo maxilar

alongada e diâmetro igual à metade da largura do segmento

III Maxilas e mandíbulas com dentes em ambas as bordas.

Maxila com 20-22 dentes (8-9/1/11-12); mandíbula com 5-10

dentes na borda externa e 21-28 dentes na interna, Mesono-

to preto, com pilosidade amarela em toda sua extensão, com

pruinosidade acinzentada que muda de posição e forma de-

pendendo da variação do ângulo de incidência da luz (exis-

te uma variação nas formas e posições das áreas pruinosas

em um mesmo espécime ou entre espécimes; estas áreas

apresentam-se desde claramente evidentes até fracamente

visíveis, e até mesmo inaparentes; quando a maioria das

setas caíram, aparecem mais nitidamente as 1 + 1 áreas

cuneiformes alongadas; quando as sotas estão intactas ape-

nas aparecem áreas mais claras sem forma) (Fig. 1A,B e

1C). Úmeros castanho-enegrecidos, com pruinosidade acin-

zentada esparsa. Escutelo amarelo-pálido, circundado por

setas amarelas ou pretas (dependendo do ângulo de incidên-

cia da luz ocorre a mudança de reflexão de cor). Posnoto

preto, com pruinosidade nacarada, glabro. Mesepisterno,

catepistemo e mesepímero pretos, com pruinosidade acin-

zentada esparsa. Sulco mesepisternal bem evidente. Ca-

tepisterno mais largo que alto. Asas com veias castanho-

claras; Sc com 10-15 setas; fll com espinhos apenas na

metade apical; seção basilar do radius com pilosidade dis-

posta em apenas 1 fileira de setas (Fig. 1L). Forma, pro-

porção e disposição da pigmentação das pernas como nas

figuras 10, R e IS. Coxa, trocânter e fêmur do primeiro par

de pernas castanho-amarelados, com setas amarelas e pre-

tas; tíbia com os 3/4 basilares castanho-amarelados (com

pruína alvacenta) e 1/4 apical preto; tarsos pretos. Segundo

126 —

Py-Oaniel, V. — Simuliidae (Diptera: CuÜcomorpha) .

PIG. 1 — Simulium nahimi, sp. n. (fêmea) : A, B e C, variações no

padrão do mesonoto, sob diferentes ângulos de incidência luminosa;

D, fronte; E, porção basilar do cibário; F, órgão sensorial do palpo;

G, palpo maxilar, H, antena; J, área frontocular e triângulo ocelar;

K. unha da garra tarsal; L, bordo anterior da asa; M, oitavo ester-

nito e gonapófises; N, calcípala e pedisulco; P, paraprocto e cerco;

Q, R o S, pernas anterior, mediana e posterior; T, froquilha genital.

SciELO

Boletim do Museu Paraense Emílio Goeldi, Zoologia, 1 (1)

par de pernas com coxa castanho-enegrecida; trocânter e

fêmur castanhos com setas amarelas e pretas; tíbia com

1/2 basilar castanho-amarelado (com pruína alvacenta) e

1/2 apical enegrecido; basitarso com 2/3 basilares casta-

nho-amarelo-esbranquiçados e 1/3 apical preto, o resto dos

tarsos pretos. Par de pernas posterior com coxa preta e

pruína nacarada esparsa; trocânter castanho-amarelado; fê-

mur castanho-enegrecido, com setas amarelas e pretas; tí-

bia com 1/3 basilar amarelo-esbranquiçado e o restante pre-

to; basitarso com 4/5 bacilares amarelo-esbranquiçado e o

restante preto; tarsos pretos. Calcípala e pedisulco (Fig.

IN) bem desenvolvidos. Calcípala tão larga quanto com-

prida, não alcançando o pedisulco. Unhas das garras tar-

sais (Fig. 1K) com dente sub-basilar. Fêmures e tíbias de

todas as pernas com setas espatuliformes, entremeadas

com setas filiformes. Abdome negro, com 1 + 1 áreas na-

caradas no tergito II, tergitos III-IV aveludados, tergitos V-

VIII com brilho céreo. Oitavo esternito com 1 + 1 áreas com

37-38 setas, algumas delas aparecendo inseridas na base

das gonapófises (Fig. 1 M) ; gonapófises subtriangulares,

com abundantes microtríquias alcançando a margem apical

e com o bordo interno esclerotizado. Paraproctos e cercos

como na figura IP. Forquilha genital (Fig. 1T) com o pro-

cesso mediano bem esclerotizado. Espermateca oval, com

espículas internas, a base (pequena área semicircular) e o

dueto espermático membranosos.

macho — Coloração geral preta. Comprimento do cor-

po 1,8 -2,1 mm (espécimes secos). Comprimento da asa

1,69 - 1,75 mm.

Cabeça enegrecida. Fronte e clípeo com pruinosidade

cinza. Peças bucais castanho-escuras. Segmento apical (V)

do palpo maxilar (Fig. 2C) de comprimento menor que o

dobro do segmento IV; vesícula sensorial (Fig. 2E) subglo-

bular, menor e com menos tubérculos que na fêmea. Antena

(Fig. 1D) com coloração igual à da fêmea; comprimento =

0,41 -0,42 mm. Mesonoto preto, podendo ou não apresentar,

128 —

Py-Daniel, V.

Simuliidae (Diptera: Culicomorpha). . .

FIG. 2 — Simulium nahimi, sp. n. (macho) : A, aspecto do me r

sonoto sob incidência de luz frontal; B, mesonoto sob incidência

luz postero-transversa; C, palpo maxilar; D, antena; E, órgão sen-

sorial do palpo; F, calcípala e pedisulco; G, H e J, pernas anterior,

mediana e posterior; K, placa ventral; L, esclerito mediano; M,

N e P, vários aspectos dos distímero; Q, endoparâmetros; R, ba-

símero .

— 129

Boletim do Museu Paraense Emílio Goeldi, Zoologia, 1 (1)

com variações no ângulo de incidência de luz, áreas naca-

radas: com luz póstero-lateral (Fig. 2B) aparecem 1 + 1 fai-

xas laterais que se unem posteriormente a uma faixa naca-

rada e anteriormente a 1 + 1 manchas nacaradas antero-dor-

sais; com luz incidindo anteriormente aparecem as 1 + 1

manchas nacaradas (Fig. 2A); mesonoto com pilosidade

amarela por toda a sua extensão. Úmeros pretos, com pruí-

na nacarada. Escutelo amarelo-pálido, circundado por setas

amarelas ou pretas (dependendo do ângulo de incidência da

luz as setas mudam de cor). Posnoto preto, com pruinosi-

dade nacarada, glabro. Mesepisterno, catepisterno e mese-

pímero pretos, com pruinosidade nacarada esparsa. Asas:

Sc sem setas; R 1 apenas com espinhos (1 seta no ápice

basilar foi observada); Rs apenas com setas; secão basilar

do radius com uma única fileira de setas. Asas com tonali-

dades semelhantes às da fêmea. Coxa, trocânter e fêmur

do primeiro par de pernas (Fig. 2G) castanho-eneqreoidos;

tíbia com os 4/5 basilares anteriores pruinoso-nacarados e

os 4/5 posteriores castanho-escuros, o 1/5 apical preto;

tarsos pretos. Coxa do par mediano (Fig. 2H) castanho-ene-

grecida com pruinosidade nacarada esparsa; trocânter e fê-

mur castanhos; tíbia com 1/2 basilar amarelo-castanho e o

1/2 apical castanho-preto; basitarso com os 3/4 basilares

amarelos e o 1/4 apical preto; o resto dos tarsos pretos.

Coxa do par posterior (Fig. 2J) preta, com pruinosidade

nacarada esparsa; trocânter e fêmur castanhos (o fêmur

pode apresentar-se preto no 1/4 apical); tíbia com o 1/3 ba-

silar amarelo-branco, om pruína nacarada, e o restante cas-

tanho-preto; basitarso com os 4/5 basilares amarelo-esòran-

quiçado com pruína nacarada nacarada e o 1/5 apical preto.

Calcípala e pedisulco (Fig. 2F) bem desenvolvidos; calcípa-

la tão larga quanto longa, não alcançando o pedisulco. Re-

lação comprimento/largura do basitarso posterior = 5,4 -5,6.

Fêmures e tíbias de todas as pernas com setas espatulifor-

mes, entremeadas com setas filiformes. Abdome preto; ter-

gitos II e V-VIII com 1 + 1 áreas nacaradas laterais (no tergi-

130 —

Py-Daruel, V. — Simuliidae (Diptera: Culicomorpha). . .

PIG. 3 — Simulium nahimi, sp. n. (pupa) : A, aspectos gerais do

casulo; B, frontoclípeo; C, D e E, variações das bifurcações bran-

quais; K, brânquia inteira; P, tórax; H, aspecto geral dos tergitos

abdominais; J, aspecto geral dos esternitos abdominais.

— 131

Boletim do Museu Paraense Emílio Goeldi, Zoologia, 1 (1)

to V estas áreas aparecem somente na porção antero-dcr-

sal). Tergito II anterior e medianamente com 1 (uma) área

nacarada. Tergito IX totalmente coberto por pruína nacara-

da. Esternitos com pruína esparsa (do tipo metálica), azul-

esverdeada. Basímero tão longo quanto largo (Fig. 2R) e

tão longo quanto o distímero. Distímero mais longo que

largo, subtriangular, com 4-10 espinhos (o apical sempre

maior) (Fig. 2M,N e 2P). Placa ventral como na figura 2K.

Esclerito mediano com a porção apical alargada, apresen-

tando urna pronunciada incisão mediana. Dentes dos endo-

parâineios bem conspícuos (Fig. 20).

pupa — Comprimento do casulo: dorsal = 2,1 -3,2 mm,

ventral = 3,2 -4,0 mm. Comprimento máximo dos filamentos

branquiais = 3,6 -3,7 mm.

Casulo em forma de “chinelo" (Fig. 3A), com a borda

anterior reforçada: tecido de coloração castanha e malhas

bem evidentes. Brânquias cinza-claras, rendilhadas, compos-

tas de seis filamentos terminais (Fig. 3C,D,E e 3K) finos e

muito longos (da base comum partem dois troncos princi-

pais curtos e relativamente grossos; o dorsal, normalmente

mais curto que o ventral, se bifurca, dando dois ramos se-

cundários, que por sua vez também se bifurcam, num total

de 4 filamentos terminais: o ventral se bifurca e dá mais

2 filamentos terminais). Tórax (Fig. 3F) e cabeça com tu-

bérculos semicircula.res com reentrâncias (as tecas ocula-

res apresentam grande quantidade de pequenos tubérculos).

Ornamentação do frontoclípeo (Fig. 3B) com tubérculos,

com 1 + 1 tricomas faciais longos, múltiplos (4-5 ramos), e

com 2 + 2 tricomas frontais, longos, bífidos e/ou trífidos e/

ou quadrífidos, sem tricomas epicraniais. Tórax com queto-

taxia (Fig. 3F) sendo 5 + 5 tricomas centro-dorsais de 3-5 ra-

mos, 3+3 tricomas laterais simples (os 1 + 1 tricomas late-

rais mais superiores, muito pequenos) e 1 + 1 tricomas

supra-laterais simples. Tergitos abdominais (Fig. 3H) mos-

trando diminuição de esclerotização no sentido antero-pos-

terior; tergito I com 1 + 1 setas longas, filiformes, fronto-la-

132 —

cm l

SciELO

10 11 12 13 14 15

Py-Daniel, V.

Simuliidae (Diptera: Cuiicomorpha). . .

terais; tergitos II -III sem áreas fronto-laterais com den-

tículos. Tergito II com 5 + 5 setas espiniformes, cons-

picuamente esclerotizadas, na região posterior (sendo

4 + 4 com o ápice no sentido longitudinal do abdome e

1 + 1 setas transversais e frontais às setas longitudinais

mais externas). Tergitos III-IV com 4+4 ganchos simples na

região posterior e 1 + 1 setas espiniformes, transversais,

frontais ao espaço existente entre os dois ganchos mais

externos. Tergito V com 5 + 5 setas espini-filiformes sim-

ples no terço posterior. Tergitos VI-IX com 1 + 1 áreas ante-

riores apresentando dentículos (pequenos e grandes). Ter-

gitos VI-VIII com 3 + 3 setas espini-filiformes simples; em

todos estes tergitos as 1 + 1 setas mais laterais aparecem

nos ápices, perto das setas pleurais. Espinhos terminais do

abdome pequenos, agudos. Ao longo do abdome 3 + 3 setas,

simples pequenas, a nível pleural, em cada segmento. Es-

ternitos lll-VIII (Fig. 3J) com 1 + 1 áreas com espinhos em

forma de pente, pequenos. Segmentos esternais IV-Vill di-

vididos medianamente por áreas membranosas estriadas, lon-

gitudinais. Segmento esternal IV com 4+4 setas filiformes,

longas, esclerotizadas. Segmento esternal III com 1 + 1 se-

tas espini-filiformes translúcidas, pequenas. Placas ester-

nais do segmento V com 2 + 2 ganchos bífidos, muito próxi-

mos, e com 2 + 2 setas espini-filiformes laterais aos ganchos

mais externos. Segmentos esternais VI-VII com 2 + 2 gan-

chos simples e/ou bífidos (normalmente externos, simples,

e internos bífidos) e 3 + 3 setas espini-filiformes (1 + 1 fron-

tais aos ganchos mais externos, 1 + 1 setas entre os gan-

chos externos e internos e 1 + 1 setas = no seg. VI, frontais

aos ganchos externos; no seg. VII frontais à seta inter-gan-

chos). Nas membranas intersegmentares (tanto dos tergi-

tos como dos esternitos) aparecem 1 + 1 setas, muito pe-

quenas, simples.

larva — Coloração geral variando de cinza claro a ver-

de claro. Comprimento do corpo = 4,9 -5,0 mm. Máxima

largura da cápsula cefálica = 0,53-0,56 mm.

— 133

Boletim do Museu Paraense Emílio Goeldi, Zoologia, 1 ( 1 )

Contorno do coiro como na figura 4A. Cutícula com

pequenas setas espiniformes e filiformes. Apódema cefá-

lico (Fig. 4F) castanho, com setas [Fig . 4G) espiniformes

simples. Manchas da cabeça positivas {existe uma mancha

predominante, subtriangular, que engloba todas as outras)

(Fig. 4F) Antenas atingindo os ápices das hastes dos le-

ques cefálicos ou ultrapassando-os um pouco. Proporção

entre os segmentos antenais 1:11:111 = 1: 0,9- 1,03:1,26-1,55

(Fig. 4B e C). Leques cefálicos normais, com 40-43 raios.

Escleritos cervicais (Fig. 4F) mais ou menos elipsóides, pe-

quenos e livres na membrana nucal. Flipostômio (Fig. 4M)

com 4 -6+4 -6 setas laterais e 2 + 2 setas no disco. Dentes

hipostomiais : 1 + 1 pontas (raramente pode aparecer 1 pe-

queno dentículo na base de um dos dentes pontas), 1 dente

central, 3 + 3 dentes intermediários (os dentes pontas, cen-

tral e intermediários apresentam pequenas subprojeções

basilares), 2 + 2 dentes laterais e 4-6 serrilhas bem conspí-

cuas. Fenda guiar profunda; proporção entre a ponte pré-

gular/hipostôn.io = 1:1, 8-2,0 (Fig. 4H). Mandíbulas (Fig.

4J e M) com dentes externos (2), 1 dente apical, 3 dentes

pré-apicais (decrescendo de tamanho do I para o III), 7-13

dentes internos, 2 dentes marginais (o primeiro maior que

o segundo); sem setas supramarginais, PLM retilíneo ou

com dupla curvatura (sinuosidade), com o ápice no máximo

ultrapassando a margem inferior da mandíbula, mas sem

atingir os ápices dos dentes internos. Esclerito lateral do

pseudópodo como na figura 4E. Abdome com 1 + 1 papilas

posteriores, triangulares, pequenas, ventrais. Esclerito anal

como na figura 4N. Disco anal com 68-70 fileiras de gan-

chos, com 10-15 ganchos por fileira. Brânquias anais com-

postas de três ramos, com 15-19 lóbulos em cada um.

etimologia — Simulium nahimi é uma homenagem ao

amigo Nahim José Aguiar, que muito me auxiliou para que

fosse realizado o levantamento de Simuliidae no Estado de

Rondônia (quando ainda era Território).

134

cm l

SciELO

10 11 12 13 14 15

Py-Daniel, V. — Simuliidae (Diptera: Culicomorpha). . .

FIG. 4 — Simulium nahimi, sp. n. (larva) : A, aspecto geral da

larva, lateral e dorsal; B e C, variações do antena; D, esclerito Iel

tcral; E, esclerito lateral do pseudópodo; F, apódema cefálico; G,

pormenor das setas do apódema cefálico; H, aspecto ventral da

cápsula cefálica, com a fenda guiar e hipostômio; J e L, porções

apicais de mandíbulas; M, hipostômio; N, esclerito anal.

— 135

Boletim do Museu Paraense Emílio Goeldi, Zoologia, 1 (1)

dados BiON ômicos — O igarapé Frei Canuto, localidade

tipo de Simulium nahimi, é afluente do rio Aripuanã, sendo

este último afluente do rio Madeira. A altitude é mais ou

menos 250-300 metros.

Convive, a nível de estágios imaturos, com Simulium

(Coscaroniellum) cauchense, Simulium (Notolepria) exiguum

e Simulium rorotaense.

DISCUSSÃO

Simulium nahimi, pelo conjuno de caracteres de adul-

tos (macho e fêmea), pupa e larva, se localiza dentro do

subgêncro Inaequalium Coscarón & Wygodzinsky. Diferen-

cia-se nitidamente de todas as espécies descritas para este

subgênero pelo caráter de os distímeros do macho possuí-

rem grande número de espinhos subapicais, enquanto que

nas outras espécies ocorre apenas um espinho.

MATERIAL EXAMINADO — Aripuanã, Núcleo Científico de

Humboldt, igarapé Frei Canuto (abaixo da cachoeira das Andori-

nhas, rio Aripuanã), Estado de Mato Grosso : INPA n? 5125-2 (1 3

em alfinete + exúvia pupal e casulo em álcool — PARÁTIPO),

5125-4 (1 3 em alfinete + exúvia pupal e casulo, em 2 lâminas),

5125-5 (1 9 em alfinete + exúvia pupal e casulo em álcool — PA-

RÁTIPO), 5125-6 (1 2 em alfinete + exúvia pupal e casulo em ál-

cool — HOLÓTIPO), 5125-9 (2 3+ exúvias pupais e casulos cor-

respondentes em lâmina), 5125-10 (13+ exúvia pupal e casulo

em álcool — PARÁTIPO), 5125-11 (1 3 em alfinete + exúvia pupal

e casulo em álcool), 5125-13 (1 3 em alfinete + exúvia pupal e ca-

sulo em álcool); 13/XI/1975; cols. Antonio Faustino Neto, Waldo-

miro Albuquerque, Francisco Moraes & Eduardo V. da Silva;

INPA n? 5128-1 (1 3 em alfinete + exúvia pupal e casulo em ál-

cool — PARÁTIPO), 5128-2 (1 2 em alfinete + exúvia pupal e ca-

sulo em álcool — PARÁTIPO), 5182-3 (1 2 em alfinete + exúvia

pupal e casulo em álcool), 5128-4 (1 2 em alfinete + exúvia pupal

e casulo em álcool), 5128-5 (1 3 em alfinete + exúvia pupal e

casulo em álcool — PARÁTIPO), 5128-6 (1 2 em alfinete + exúvia

pupal e casulo em álcool — PARÁTIPO), 5128-7 (1 3 em lâmina

+ exúvia pupal e casulo em álcool), 5128-8 (1 2 em alfinete + exú-

136 —

Py-Daniel, V. — Simuliidae. (Diptera: Culicomorpha). . .

via pupal e casulo em álcool), 5128-9 (1 $ em alfinete + exúvia

pupal e casulo em álcool — PARÁTIPO), 5128-10 d 9 em alfinete

+ exúvia pupal e casulo em álcool — PARÁTIPO), 5128-12 (1 3

em alfinete + exúvia pupal e casulo em álcool), 5128-13 (1 3 em

alfinete + exúvia pupal e casulo em álcool), 5128-15 (1 9 em alfi-

nete + exúvia pupal e casulo em álcool), 5128-17 (1 9 em alfinete

+ exúvia pupal e casulo em álcool), 5128-18 (2 9 + exúvias pu-

pais e casulos em 2 lâminas), 5128-19 (1 9 + exúvia pupal e ca-

sulo, em 2 lâminas), 5128-20 (1 3 em alfinete + exúvia pupal e

casulo em álcool), 5128-21 (1 3 + exúvia pupal e casulo, em 2

lâminas), 5128-22 (2 9 em alfinetes + exúvias pupais e casulos

em álcool), 5128-24 (1 3 em alfinete + exúvia pupal e casulo em

álcool), 5128-26 (1 3 em alfinete + exúvia pupal e casulo em ál-

cool), 5128 (10 $ e 1 9 em alfinetes), 5128 (larvas e pupas em ál-

cool), 5128 (1 lâmina com 4 larvas); 15/XI/1975, cols. Antonio

Faustino Neto, Waldorniro Albuquerque, Francisco Moraes & Eduar-

do V. da Silva.

SUMMARV

A new species, Simulium nahimi, of subgenus Simulium

(Inaequalium) Coscarón & Wygodzinsky, is described. Simu-

lium nahimi was collected in a Madeira river subaffluent,

Amazon Basin.

REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS

PY-DANIEL, V. & COSCARÓN, S.

1982 — Simuliidae (Diptera : Nematocera) no Brasil. I — So-

bre o Simulium rappae sp. n. Rev. Brasil. Biol.,

42(1)’: 155-163.

lAceito para publicação em 29/02/84)

— 137

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