ISSN 0077-2216

BOLETIM DO

MUSEU

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EMÍLIO GOELDI

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Vol. 4

BOTÂNICA

Dezembro de 1 988

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SciELO

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BOLETIM DO MUSEU PARAENSE EMÍLIO GOELDI

Série BOTÂNICA

Governo José Sarney

Ministério da Ciência e Tecnologia - MCT

Ministro - Ralph Biasi

Conselho Nacional de Desenvolvimento

Cientifico e Tecnológico - CNPq

Presidente - Crodowaldo Pavan

Vice-Presidente - José Duarte de Araújo

Museu Paraense Emílio Goeldi - MPEG

Diretor - Guilherme M. de La Penha

Vice-Diretor de Pesquisas - Adélia E. de O. Rodrigues

Vice-Diretor Executivo - Celso Martins Pinto

Comissão de Editoração - MPEG

Presidente - Guilherme M. de La Penha

Vice-Presidente - /Idé/ia £. de O. Rodrigues

Editor-Associado - Pedro L. B. Lisboa

Apoio Editorial - Marisa Rotenberg

Graça Overal

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Anthony B. Anderson - Museu Paraense Emílio Goeldi

Carlos Toledo Rizzini - Jardim Botânico do Rio de Janeiro

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Ghillean T. Prance - Royal Botanic Gardens

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Enrique Forero - Missouri Botanical Garden

João Murça Pires - Museu Paraense Emílio Goeldi

Luís F, G, Labouriau - Instituto Venezoelano de Investigaciones Cientificas

Nanuza L. Menezes - Instituto de Biociências - USP

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Paulo B. Cavalcante - Museu Paraense Emílio Goeldi

Richard Evans Schultes - Ilarvard University

Walter Handro - Instituto de Biociências - USP

Walter B. Mors - Universidade Federal do Rio de Janeiro

Warwick E. Kcrr- Universidade Federal de Uberlândia

William A. Rodrigues - Instituto Nacional de Pesquisas da Amazónia

por/by/MCT/CNPq/Museu Goeldi

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ISSN 0077-2216

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Ministério da Ciência e Tecnologia

Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico

MUSEU PARAENSE EMÍLIO GOELDI

Boletim do

Museu Paraense

Emílio Goeldi

Série

BOTÂNICA

Vol. 4(2)

Belém - Pará

Dezembro de 1988

2 3 4 5 6

SciELO

cm

10 11 12 13 14 15

MUSEU PA RAENSE EMiLJO GOELDI

Ministério da Ciência e Tecnologia

CNPq — Conselho Nacional de Desenvolvimento Cientíiico e Tecnológico

Parque Zoobotânico — Av Magalhàes Barata, 376, São Braz

Campus de Pesquisa — Av Perimetral Guamá

Caixa Postal 399 Telex (091) 1419 Telefones Parque, (091) 224-9233

Campus, (091) 228-2341 e 228-2162

66 040 Belém, Pará, Brasil

o Boletim do Museu Paraense de História Natural e Ethnographia foi fundado

em 1894 por Emílio Goeldi e o seu Tomo I surgiu em 1896. O atual Boletim é

sucedâneo daquele.

The Boletim do Museu Paraense de História Natural e Ethnographia was

founded in 1 894, by Emilio Goeldi, and the first volume was issued in 1 896. The

present Boletim do Museu Paraense Emílio Goeldi is the successor to this

publication.

Apoio concedido, neste número:

MCT/CNPq/EINEP - Programa de Apoio a Publicações Cientificas.

SciELO

CDD: 5«3.95

DIALISSEPALIA NO GÊNERO SANDWITHIA

LANJ. (EUPHORBIACEAE): UMA NOVIDADE

BOTÂNICA DO ALTO RIO NEGRO

E DA VENEZUELAi

Ricardo de S. Secca^

RESUMO- Diagnose e ilustração de Sandwithia heterocalyx, uma nova

espécie cujos caracteres marcantes são as sépalas livres na Jlor feminina,

a inflorescència masculina em fasciculo, os estames com filetes curtos e as

anteras eliptico-lanceoladas com tecas lineares, discretas, e os conectivos

acuminados nos ápices. Aspectos relacionados com a evolução do género

e sua provável origem, baseados principalmente na morfologia do cálice

da flor feminina, são apresentados.

PALAVRAS-CHAVE: Dialissepalia, Sandwithia, Evolução.

ABSTRACT— The author proposes a new species, Sandwithia heterocalyx,

which has a dialisepalous calyx as its most singular character. Aspects of

the origin and evolution of the fenus Sandwithia are presented.

KEY WORDS: Dialisepaly, Sandwithia, Evolution.

INTRODUÇÃO

O género Sandwithia foi estabelecido por Lanjouw (1932) e apresenta-se

distribuído na Venezuela, na Guiana e no Brasil, aqui abrangendo o Estado do

* Trabalho subvcncior)ado pelo CNPq - Proc. 40l339/86-Zo-FV/30l. 252/86, apresentado no

XXXIX Congresso Nacional de Botânica, Belcm-PA, 1988.

^MCT/CNPq- Museu Paraense Emílio Goeldi - Depto. de Botânica.

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Boi Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Boi, 4(2), 1988.

Amazonas e Território do Amapá (Figura 1 ) tendo como habitat preferencial as

matas de terra-firme.

Analisando-se uma boa coleção de exsicatas, provenientes dos herbários do

lAN, INPA, NY e UB, verificou-se que a amostra Steyermark et al. 122236

discordava das demais por apresentar o cálice feminino com sépalas livres

(dialissepalia), aparentando uma notória semelhança com o gênero Sagotia

Baill., o qual vem sendo freqüentemente confundido com Sandwithia. A

descrição genérica de Sandwithia, atribui “Calyx tubulosus, lobis 4, oblongis”

ao referido gênero, o que pode ser perfeitamente observado na espécie-tipo

Sandwithia guianensis Lanj. Esse tipo de cálice representa uma situação de

carãter evoluído e que contrasta grandemente com aquele de sépalas livres,

portanto mais primitivo, da amostra Steyermark et al. 122236. Assim, compa-

rando-se a citada amostra com a espécie-tipo do gênero, verificaram-se outros

caracteres discordantes entre embas, particularmente com relação à flor mascu-

lina. No decorrer desse estudo novas amostras foram analisadas (ver parátipos),

o que forneceu mais base para a proposição da nova espécie abaixo descrita.

TO

60

50

10

1

Figura I - Distribuição geogránca atual do ginero Sandwithia.

178

Diassepalia no género SandwiihiaLa;;/. (Euphorbiaceae).

DESCRIÇÃO DA ESPÉCIE

Sandwithia heterocalyx R Secco, sp. nov.

(Figuras 3A, 4AC, 5)

Arbor monoica. Inflorescentiae masculae feminaeque in fasciculis terminali-

bus (vel axilaribus?), paucifloribus. Stamina filamentis brevibus, antheris

eliptico-lanceolatís, thecis linearibus, discretís, connectivis accuminatis in apice.

Fios femineus calyce dyalisepalo, 5-sepalo liberorum, styli ramis incrassatis,

ramificatione terminali bifida. Fructu non viso. Species distinctior a S. guianen-

sis, quia calycem floris feminae dialyssepalum habeL

TIPO: VENEZUELA, Território Federal Amazonas, Depto. Atures, floresta

ao longo do rio Cataniapo, 48 km a Sudeste de Puerto Ayacucho, J.A.

Steyermark et aL 122236, 10/05/80, fl (holótipo NY). Paràtipos: Venezuela,

serra da Neblina, florestaentre Maloca e rio Cauaburi, M/o T. Silva& Umbelino

Frazão 60773, 29/12/65, bot, fr (NY, DAV). BRASIL, Amazonas, Pari-

Cachoeira, Uaupés, rio Negro, J.M. Pires 8021, \2I06I62, fl (UB; lAN).

Arvore monóica 2-5 m de altura, ramos estriados. Folha com pecíolo de 1-3

cm de comprimento, canaliculado, pulvino acentuado, rugoso; limbo 6- 1 4 cm de

comprimento por 2,5-5 cm de largura, elíptico-lanceolado, cartàceo, base

atenuada, ápice acuminado, nervura principal e secundárias mais acentuadas na

face dorsal, rede de vênulas bem nítidas na mesma face. Inflorescèncias

masculina e feminina em fascículos terminais (também axilares?) paucifloras, as

masculinas também caulifloras. Botões masculinos 2-2,5 mm, subglobosos,

pubcscentes e glabros, cálice com prefloração valvar, ápice acuminado e

achatado, sutura pilosa, pcdicelos 5-9 mm de comprimento, pubescentes; pétalas

(vistas apenas no botão) 5, imbricadas, livres, côncavas, glabras; estames

numerosos ca. 1 ,5 mm, filetes curtos, ligeiramente dobrados no botão, base do

receptáculo estaminal pilosa, anteras basefixas, elíptico- lanceoladas aclavadas,

tecas lineares, discretas, conectivos acuminados no ápice. Flores femininas com

pedicelos ca. 12 mm, sulcados, levemente pilosos; cálice petalóide, com 5

sépalas livres, linear-lanceoladas, 4,5-5,5 mm de comprimento por 1-1,3 mm de

largura, os pelos mais concentrados no ápice, pétalas 5 (?), minúsculas (0,5-1

mm), subocultas, orbiculadas a clavadas, decíduas (?), pilosas; ovário ca. 2x2

mm. trissulcado, 3-locular, um óvulo por lóculo. denso- piloso, estilete trifido, os

ramos bifurcados com terminações bífidas. Fruto não visto.

O epitelo especifico alude ao cálice da flor feminina que é diferente

(dialissépalo) daquele da espécie-tipo, S. guianeitsis.

O género conta agora com duas espécies que se separam pela chave abaixo’

1 . Inflorescéncia masculina cm fascículo; estames ca. 1 ,5 mm, anteras cliptico-

lanceoladas, tecas lineares, discretas, conectivos acuminados nos ápices; flor

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feminina com cálice de 5 sépalas livres, ovário com estilete de ramos espessados,

ramificação terminal bífida Sandwithia heterocalyx

1. Inflorescência masculina em panícula; estames 5 mm-1 cm, anteras suborbi-

culadas, tecas volumosas, concetivos achatados nos ápices; flor feminina com

cálice concrescido, ovário com estilete de ramos delicados, ramificação terminal

indivisa S. guianensis

Seceo (1987) publicou um estudo envolvendo aspectos sistemáticos e

evolutivos do gênero 5a«í/vví7///a, sendo que a amostra a/. 122236

foi interpretada no referido estudo como pertencente á espécie Sandwithia

guianensis e o cálice feminino de sépalas livres seria apenas uma etapa inicial

para a formação do cálice feminino de sépalas concrescidas (gamossepalia), que

parece ser a situação mais comum para o género. Entretanto, constatou-se aqui

que a amostra em foco é uma espécie autônoma e, levando em consideração o

cálice da flor feminina a nivel genérico, postula-se que S. heterocalyx é uma

espécie primitiva em relação a S. guianensis, por apresentar o cálice com

sépalas totalmente livres (Figura 3A) que se opõe ao concrescimento parcial ou

total das sépalas verificado em S. guianensis (situação mais avançada - Figura

3BCD). Essa interpretação, relacionada ao concrescimento das sépalas, ganha

suporte no pensamento de diversos flogenistas, como Cronquist (1968) e

Hutchinson (1973), para os quais uma das tendências aceitas em evolução é a

agregação das partes de uma estrutura.

A descoberta de S. heterocalyx leva à proposição de novas hipóteses com

relação aos aspectos evolutivos do género. Assim, embora não se queira

superestimar o valor taxonòmico do cálice feminino em Sandwithia, admite-se

que ele tem destacado papel na explicação de sua provável origem e história

evolutiva, uma vez que:

- Considerando que cálice de sépalas livres é um caráter primitivo, pode-se

postular que o género Sandwithia provavelmente teria se originado de um

ancestral com esse caráter (semelhante a S. heterocalyx).

- Embora de todo o material até hoje coletado e estudado proveniente da

Venezuela, Guiana e Brasil, apenas duas amostras da Venezuela e outra do alto

rio Negro (J. M. Pires 8021) apresentem o fenómeno da diassepalia na flor

feminina, aflora uma hipótese; o provável centro de origem do género Sandwithia

estaria no Escudo das Guianas (Figura 2).

Talvez o ápice da evolução no género Sandwithia, ainda com relação á llor

feminina, possa ser da seguinte forma idealizado: uma espécie com o cálice

feminino totalmente concrescido, ausência de pétalas c estilete mantido acima do

cálice como atração aos polinizadores. Porém, é preciso lembrar que, de acordo

com Cronquist ( 1 968), uma planta apresenta sempre um mosaico de caracteres

primitivos c avançados, e a flor masculina do género Sandwithia apresenta

variações de características que parecem primitivas (estames com filetes longos,

de 5 mm- 1 cm de comprimento - Figura 4BD) e avançadas (estames com filetes

180

Diassepalia no gênero SandwithiaLafy. (Euphorbiaceae).

ESCUDO DAS GUIANAS

/

Figura 2 - Escudo das Guianas, provável centro de origem do gênero Sandwithia (mapa adaptado,

muito simplificado, de Schubart(1983)).

curtos, ca. 1,5 mm de comprimento - Figura 4AC). Essas questões, evidente-

mente, são de natureza hipotética, pretendendo-se discuti-las mais amplamente

no desenrolar de novas pesquisas sobre o género Sandwithia.

É compreensível quando o leigo confunde o género Sandwithia com Sagotia,

que provavelmente é seu parente mais próximo no Novo Mundo. Afinal, o cálice

feminino é um caráter instável em ambos, a nível genérico, conforme pode ser

visto abaixo:

CÁLICE FEMININO

Sandwithia

S. guianensis

parcial ou totalmente gamossépalo

S. heterocalyx

dialissépalo

Sagotia

S. racemosa

acrescente, dialissépalo, sépalas linear-lanceoladas

S. brachysepala

acrescente, dialissépalo, sépalas oblongo-elípticas a

obovadas

Mas as diferenças observadas entre ambos, considerando-se flores mascu-

linas, femininas e grãos de pólen ( Secco 1987), leva à conclusão de que se tratam

de géneros bem naturais, em nada justificando confundi-los.

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Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Boi., 4(2), 1988.

Figura 3 - Flor feminina do gênero Sandwithia. A) S. heterocalyx, com cálice de sépalas totalmente

livres {Pires 8021), também evidenciando estilete (e) c pétalas (p); B, C) S. guianensis, com cálice de

sépalas totalmente concrescidas {B. Coelho INPA 6538; Sandwith 1524, respectivamente); D) S.

guianensis, com cálice de sépalas parcialmente livres (Prance et aL 22704)

182

Diassepalia no género Sandwithiaia/y. (Euphorbiaceae).

Figura 4 - Tipos de androceu e anteras no gênero Sandwithia. A) S. heterocatyx, androceu com

estames de Tiletes curtos; C) idem, antera eUptico-lanceoladas; B) S. guianensis, androceu com

estames de filetes longos: D) idem, antera suborbiculadas. (A, C = Pires 8021; B, D •= Maguire&

Cowan 39343).

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Diassepalia no gênero SandwithiaLa/iÀ (Euphorbiaceae).

AGRADECIMENTOS

Aos colegas João Ubiratan, Jacques Jangoux e Dr. Paulo Cavalcante, com

quem discutimos parte do assunto em foco; ao Padre José Ma. Albuquerque, da

Faculdade de Ciências Agrárias do Pará, pelo auxílio na diagnose latina. Aos

curadores dos herbários citados no texto pelas coleções emprestadas, e aos

revisores pelas colocações críticas.

REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS

CRONQUIST, A. 1968. The Evolution and classification offloweríng plants. Boston, 396p.

HUTCHINSON, J. 1973. The families of flowering plants. Oxford University Press, 968p.

LANJOUW, J. 1932. Contributions to thefíora of tropical America (New Euphorbiaceae colected

...) XXIII. Buli. Misc. Inform., 4:183-187.

SCHUBART, H. O. R 1983. Ecologia e utilização das florestas. In: SALATTI, E. etal. Amazônia:

desenvolvimento, integração e ecologia. São Paulo, Brasiliense; Brasília, CNPq, p. 101-143.

SECCO, R. S. 1987. Aspectos sistemãticos e evolutivos do gênero Sandwithia Lanj. (Euphorbia-

ceae) em relação as suas afinidades. Boi. Mus. Para. Emilio Goetdi, sér. Bot., 3(2): 157-1 81.

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CDD: 583.79098115

IPOMOEA MARABAENSIS, NOVA

CONVOLVULACEAE DA SERRA DOS

CARAJÁS (PA)

Daniel F. Austin^

Ricardo de S. Secco^

RESUMO - Diagnose e ilustração de Ipomoea marabaensis, uma nova

espécie das Convolvulaceae que pode ter vindo do mesmo ancestral de

Ipomoea cavalcantei. A diferença básica entre as duas espécies está no

tamanho, cor e forma das corolas e no maior comprimento das sépalas.

PALAVRAS-CHAVE: Composição floristica, fitossociologia, estrutura

da floresta.

ABSTRACT - The authors propose a new species, Ipomoea marabaensis^

which is similar to the related endemic I. cavalcantei D. Austin. The

former dffers in having longer, lilac, funnel-shaped corollas and longer

sepals.

KEY WORDS: Ipomoea, Taxonomy, Ecology, Endemism.

INTRODUÇÃO

Ipomoea L. é um gênero com 300 a 500 representantes em ambos os

hemisférios, encontrado nas zonas tropicais e temperadas, sendo que tem a

maioria de suas espécies americanas endémicas no Brasil (Austin & Cavalcante

1982).

1 Flórida Atlantic University (U.S.A.)

2 MCT/CNPq - Museu Paraense Emílio Goeldi - Depto. de Botânica.

187

cm

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Boi Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Bot., 4(2), 1988.

Recentemente foram isoladas duas novas espécies para o gênero (Austin

1 98 1 ) na serra dos Carajás: I. carajasensis D. Austin e I. cavalcantei D. Austin,

a segunda já um símbolo da chamada vegetação de canga.

Um número considerável de novidades taxonómicas tem sido registrado na

serra dos Carajás, o que vem despertando um crescente interesse nos especialis-

tas em Sistemática para a preservação e o estudo da flora e fauna daquela região.

Assim, como parte de um programa de avaliação da flora rupestre dos Carajás, o

segundo autor coletou na serra Sul (Figura 1) amostras de Ipomoea bastante

discordantes das espécies ali descritas para o género. Posteriormente, fez coleta

nas cercanias de N5 (serra Norte, Figura 1), obtendo algumas amostras que

discordavam um pouco do material da serra Sul, conforme será discutido adiante.

Uma pesquisa baseada principalmente nos recentes trabalhos desenvolvidos

na família Convolvulaceae (Austin 1981; Austin & Cavalcante 1982), aliada a

um minucioso estudo de campo e laboratório, revelou a nova espécie aqui

apresentada.

DESCRIÇÃO DA ESPÉCIE

Ipomoea marabensis D. Austin & R. Secco, sp. nov (Figuras 2, 3, 4, 5).

Herba erecta vel procumbens, ramis adpresse pilosis; foliis vulgo oblongis vel

ellipticis, obovatis, lanceolatis linearibusque; utrinque pilis applicatis instructis;

floribus solitariis vel cymis terminalibus axilaribusque; sepalis plus minusve

ovatis, duobus exterioribus glabris aut sparsim sericeis intemisque sericeis;

corollis lilacinis, infundibuliformibus, pubescentia alba sive lutea inter zonas

plicatas ornatis; staminibus quinque inclusis; ovário subgloboso vel elliptico,

stigmate capitato; fructibus ovoideis aut rotundatis, 4-valvatis, glabris, seminibus

lanosis, in marginibus extemis valvarum insertis.

TIPO: Pará, Marabá, Carajás, serra Sul, vegetação de canga semelhante à serra

Norte, 16/04/86, R.S. Secco et. al. 708, bot. fl. (holótipo MG); estrada para a

repetidora de TV, vegetação de canga, 22/04/86, R.S. Secco & R. P. Bahia 730,

bot., fl. (parátipo MG; isoparátipo FAU).

Erva com caule ereto a procumbente, ramos pilosos com tricomas adpressos.

Folhas geralmente oblongas, podendo ser elípticas, obovadas ou lanccoladas a

lineares, 5-12 cm de comprimento por 0,3-2 cm de largura, as bases obtusas e

cuneadas com um par de nectários presentes ou ausentes, os ápices obtusos,

arredondados, raramente acuminados, com pubesccncia adprcssa nas páginas

superior e inferior. Flores 1-13, solitárias ou em cimos terminais ou axilares ou

próximas das terminações dos ramos; sépalas 14-15 mm de comprimento, mais

ou menos ovadas, os ápices agudos e obtusos e mucronados, as 2 mais externas

glabras e esparsamente sericeas, as internas sericeas pelo menos na porção

coberta com indumento adpresso amarelo ou esbranquiçado; corolas lilases,

infundibuliformes, 7-9 cm de comprimento, com pubcscència branca ou amare-

188

Ipomoea marabaensi^ nova Convolvulaceae da Serra dos Carajás (PA).

Sarro Sul ( FG.)

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Figura I - Mapa ilustrando as ocorrências de /. marabaensis na serra Norte - N5 e na serra Sul.

lada entre as zonas dobradas: estames 5, de ca. de 3, 5-4, 5 cm, em geral dois altos

e très baixos, insertos; ovário subgloboso a elíptico com estigma capitado. Frutos

ovoides a arredondados, com 4 valvas, glabros, marrons; sementes 5-8 mm de

comprimento, ovoides, marrons, lanosas nas margens externas com tricomas de

até 1 cm de comprimento, com aspecto de asa pela sobreposição desses tricomas.

Os exemplares coletados para essa pesquisa (/?.S. Secco & R.P. Bahia 730 e

R.S. Secco et ai 708) apresentam ligeiras diferenças como seguem:

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Boi Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. BoL, 4(2), 1988.

Exemplar de N5: Exemplar da serra Sul:

- nectários grosseiros, pouco - nectários nítidos, bem definidos,

definidos na base do limbo

e do botão floral.

- folhas lanceoladas a lineares com - folhas geralmente ehpticas

tendência a sofrer dobras nas (semelhante às de Ipomoea

margens. (Figuras 2A, 5) cavalcantei. (Figuras 2B, 4)

Uma análise acurada dos exemplares acima mencionados revelou que as

discordâncias entre os mesmos são de pouco valor taxonòmico, permanecendo

ambos como Ipomoea marabaensis. Entretanto, considerando que os indivíduos

de N5 (serra Norte) e da serra Sul estão isolados por uma barreira de mata, que é

o ponto divisório entre as citadas serras, é possível supor que haja diferenciação

entre ambos, evidenciando caminhos de especiação em uma fase bastante

preliminar.

Figura 2 - Ramos de I. marabaensis, evidenciando o polimorfismo foliar. A) Indivíduo da serra

Norte - N5; B) Indivíduo da serra Sul.

190

Ipomoea marabaensia nova Convolvulaceae da Serra dos Carajaps (PA).

"I

I /

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ll /

B|

Figura 3 - Morfologia floral e fruto de I. marabaensis. A) Flor completa; B) Corte evidenciando

androceu e gineceu; C) Gineceu; D) Fruto.

Essa espécie apresenta uma certa semelhança com I. cavalcantei (Figura 6),

que é geograficamente bem próxima, diferindo por apresentar corola maior,

infundibuliforme, lilás e com as sépalas também maiores. Vale salientar que I.

cavalcantei apresenta estames excedendo o tubo da corola e não exibe nectários

nas bases da folha e do botão floral. Por outros aspectos /. cavalcantei e I.

marabaensis são similares, sendo que provavelmente se originaram de um

mesmo ancestral. Hã também uma similaridade superficial da nova espécie com

/■ argentea Meisner in Martius. Entretanto, as folhas de I. argentea são mais

densamente pubescentes, o caule é completamente ereto e as flores são bem

menores.

Levando em consideração a divisão infragenérica proposta por Austin (1979,

1980), 7. marabaensis estaria na seção Eriospermum H. Hallier ao lado de 7.

cavalcantei e 7. carajasensis.

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cm

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Boi Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Bot., 4(2), 1988.

IMPORTÂNCIA DA ESPÉCIE - Da mesma forma que I. cavalcantei, I.

marabaensis é uma espécie de extrema beleza, destacando-se por suas flores

lilases e pelo exotismo de suas folhas que podem exibir um curioso arranjo

aciculiforme (Figura 5). Dessa forma, é perfeitamente recomendável como

espécie ornamental.

NOTAS ECOLÓGICAS - O grupo das Ipomoea tem singular expressividade

nos campos de Carajás, em termos de atração aos agentes polinizadores. Suas

corolas, em geral bem coloridas, quer espalhadas rasteiramente ou enramadas

em outras espécies vizinhas, são pontos marcantes para o trabalho dos insetos.

Apresentam os estames excertos ao tubo da corola (/. cavalcantei) ou insertos ao

mesmo (/. carajasensis e /. marabaensis). Esses estames são bastante aprecia-

dos por insetos, sendo comum encontrá-los roídos no interior das corolas. Assim,

os insetos obtém estames e néctar como alimento, ao mesmo tempo participando

da polinização da planta. São muito encontradas flores com o tubo da corola

perfurado na base por insetos como formigas, meliponídeos e marimbondos, em

busca de néctar para alimentação.

O fruto de I. marabaensis é leve, deiscente, apresentando sementes lanosas

com tricomas de 1 cm, o que lhes permite uma boa dispersão pelo vento ou água.

Coletada com flores em março, abril e maio, crescendo em solo de canga

(rocha de ferro). Com frutos em abril.

Figuras 4 e 5-4) Hábito de/, marabaensis, indivíduo da serra Sul; 5) idem, individuoda serra Norte

-N5.

192

Ipomoea marabaensia nova Convolvulaceae da Serra dos Carajás (PA).

Figura 6 - Hábito de I. cavalcantei (reproduzido de Austin (1981))

AGRADECIMENTOS

Ao padre José Ma. Albuquerque, da Faculdade de Ciências Agrárias e ao Dr.

Carlos Rizzini, do Jardim Botânico do Rio de Janeiro, pelo auxílio na diagnose

latina. Ao desenhista Rafael Alvarez pela colaboração nas gravuras. Ao colega

Márcio Ayres, do Núcleo de Primatologia do Museu Goeldi, com quem o

segundo autor discutiu parte do assunto em foco. Aos revisores pelas sugestões

apresentadas.

193

cm

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Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Bot., 4(2), 1988.

REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS

AUSTIN, D. F. 1979. An Infrageneric classification for Ipomoea (Convolvulaceae). Taxon,

28(4): 359-361.

AUSTIN, D. F. 1980. Additional comments on infrageneric taxa in Ipomoea (Convolvulaceae).

Taxon, 29(4) : 501-502

AUSTIN, D. F. 1981. Novidades nas Convolvulaceae da flora amazônica. Acta Amazon., 1 1(2) :

291-295

AUSTIN, D. F. & CAVALCANTE, P. B. 1982. Convolvulàceas da Amazônia Publ. Avulsas

Mus. Para. Emílio Goeldi, (36) : 1-134.

194

CDD; 574.52642

ANALISE ECOLOGICA DA VEGETAÇAO

UMA FLORESTA PLUVIAL TROPICAL

DE TERRA FIRME, RONDÔNIAl

DE

Rafael de Paiva Salomão^

Pedro L, B. Lisboa^

RESUMO - Foi inventariado 01 ha de floresta pluvial tropical de terra

firme no trecho entre os municípios deJi-Paranà e Presidente Mèdici, no

Estado de Rondônia. Estudou-se a composição floristica e analisaram-se

os parâmetros fltossociológicos necessários à determinação do indice de

valor de importância ecológica para familias (VIF) e espécies (IVI). A

estrutura da vegetação foi também analisada. Observou-se que hã

necessidade de se tomarem medidas preservacionistas urgentes devido ao

desmatamento acelerado, não só do trecho estudado, como de todo o

Estado.

PALAVRAS-CHAVE: Composição floristica, Fitossociologia, Estrutura

da floresta.

ABSTRA CT - The results of an inventory ofOI ha of tropical terra firme

rain forest located in the road BR-364 between the municipalities of Ji-

Paraná and Presidente Médici in Rondônia State, Brazil, are presented

Floristic composition was studied, and phytosociological parameters

necessary to determine ecological importance by family (FIV) and by

species(IVI) were analyzed Vegetation structure was also analyzed. The

1

CNPq/SUDECO/BIRD.

Trabalho rmanciado pelo Programa Polonoroeste com recursos repassados pelo Convênio

MCT/CNPq/Museu Paraense Emilio Goeldi- Depto. de Botânica.

195

cm

SciELO

10 11 12 13 14 15

Boi Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Bot., 4(2), 1988.

urgent need for conservation tneasures to check the rapid deforestation in

both the area studied and the entire State was noted.

KEY WORDS: Floristic composition, Phytosociology, Rainforest structure.

1 - INTRODUÇÃO

Rondônia, devido aos projetos de desenvolvimento ali conduzidos, é um

Estado sob constantes e intensas modificações do ambiente. A cobertura vegetal,

conseqüentemente, é o componente natural mais afetado na dinâmica da

colonização e desenvolvimento da região.

O Programa Integrado de Desenvolvimento do Noroeste do Brasil (POLO-

NOROESTE), estende-se entre os paralelos de 8° a 18° de latitude sul e

meridianos 54° e 66°20' de longitude oeste, incluindo a ãrea de influência da

ligação rodoviária Cuiabã-Porto Velho (BR-364), cuja área total é de, aproxima-

damente, 304.500 km2, sendo que 80% pertence a Rondônia e o restante aos

municípios de Mato Grosso localizados dentro das referidas coordenadas

(MME/DNAEE 1985), ou seja, toda área do Estado de Rondônia e a parte

ocidental do Mato Grosso.

Fearnside (1987) relata que: “em maio de 1981, teve inicio o Programa

POLONOROESTE que, financiado pelo Banco Mundial, tinha por objetivo

precípuo promover o desenvolvimento econômico de Rondônia. Elemento

central do programa era construir e pavimentar uma importante via de acesso ao

Estado: a rodovia Cuiabã-Porto Velho (BR-364). Concluído o asfaltamento de

seus 1 500 km em setembro de 1 984, ela foi rebatizada de Rodovia Marechal

Rondon. A partir de então o fluxo migratório para o Estado se intensificou. Nos

três primeiros meses de 1985, 15 mil famílias chegaram a Rondônia. Em julho

daquele ano 50 mil aguardavam assentamento”.

Do orçamento do POLONOROESTE para o período 1981-85 (1,55 bilhão

de dólares), 0,5% (7,75 milhões de dólares) foi destinado a pesquisas cientificas.

Diversas são as Instituições que ali desenvolvem estudos. Na área de Ecologia

Vegetal, operam o Museu Paraense Emilio Goeldi (MCT/CNPq), o Museu

Nacional (MN/UFRJ), o Instituto Nacional de Pesquisas da Amazónia (INPA)

e a Universidade Federal de Mato Grosso (UFMT).

O Departamento de Botânica, do Museu Goeldi, participa do Subprojeto

Ecologia Vegetal que tem, entre outros objetivos, o estudo da tlora sob a faixa de

influencia da BR-364 e, por extensão, do conhecimento mais detalhado da

vegetação do Estado.

Somente nas duas últimas décadas, é que se tem estudado com maior

intensidade a vegetação de Rondônia. Dados esparsos e gerais da flora

rondoniense podem ser encontrados nos trabalhos de Ilochnc &. Kuhlmann

(1951), Guerra (1953), Ducke & Black (1954), Kuhlmann (1954, 1977) e

Rizzini ( 1 963). Trabalhos mais detalhados foram desenvolvidos, recentemente.

196

Análise ecológica de floresta de terra flrme, Rondônia.

pelo Projeto RADAM( 1978; 1979), SUDECO (1975), Lisboa eí o/. (1987),

Carreira & Lisboa (prelo), Macial & Lisboa (prelo), entre outros.

Muitos cientistas têm chamado a atenção das autoridades governamentais no

sentido de se ordenar a ocupação do Estado, de forma a se atenuarem as

conseqüências danosas ao ambiente a curto, médio e longo prazo.

Fearnside & Salati (1985) analisando o gráfico do desmatamento em

Rondônia, cujos dados foram obtidos através da interpretação de imagens do

satélite Landsat, constatam que a manter-se a proporção atual de floresta

derrubada anualmente, o desmatamento assumirá niveis alarmantes aparente-

mente exponenciais. Ainda, segundo Fearnside ( 1984), a se manter a tendência

atual de desmatamento, Rondônia estará virtualmente sem floresta por volta de

1990.

De acordo com os dados do IBDF ( 1 983), a área desmatada em Rondônia até

1980 era de 7.579,27 km2, correspondente a 3,1 1 8%. Tais valores são bastante

subestimados como comprova Fearnside (1984). Em 1982, com o emprego de

uma nova técnica, baseada nos levantamentos do satélite Landsat, o Estado de

Rondônia já apresentava uma área de 1 1 .400 km2 de floresta derrubada,

equivalente a 4,69% (FBCN/MUDES 1987).

Estes dados, somados ao fato da não observância, por parte das autoridades

governamentais, dos limites geográficos estabelecidos por lei para as reservas

biológicas e florestais, parques nacionais, estações ecológicas, reservas indige-

nas e outros tipos de reservas, mostram que o Estado de Rondônia, num curto

espaço de tempo, terá sérios problemas advindos da não preservação de suas

florestas.

Fearnside & Ferreira ( 1 985) expõem alguns dados relevantes sobre a política

de ocupação em detrimento da conservação e preservação da cobertura vegetal

em áreas estratégicas.

Lisboa eí ai ( 1 987) chamam a atenção para dois problemas graves que estão

ocorrendo em Rondônia: com a extração madeireira seletiva que já exauriu as

florestas remanescentes da região de Ji-Paraná, estão se perdendo espécies (fato

já registrado em outras regiões tropicais) e, ocorrendo a “erosão genética". A

perda de espécies não é fato novo na Amazónia, como consequência da grande

pressão da extração seletiva de madeira e de projetos de colonização e

industrialização, restando indivíduos de qualidade biológica inferior para a

perpetuação das espécies. O “mogno” (Swietenia macropliylla King.) e

a “cerejeira" (Torresia acreana Ducke) são dois exemplos em Rondônia.

2 - MATERIAL E MÉTODOS

2.1. Caracterização da Area de Estudo

O local de amostragem, aonde foram executados os trabalhos de campo, fica

localizado ao longo da rodovia BR-364. entre os municípios de Ji-Paraná c

197

cm

SciELO

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BoL Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Bot., 4(2), 1988.

Presidente Mediei (RO), em um ramal a 17 Km da rodovia (coordenadas

aproximadas: 1 1° S, 61o57’ W GR).

Localizada na região Norte, Rondônia possui características do domínio

climático dos mais pluviosos do pais. A parte norte do Estado enquadra-se na área

de maior total pluviométrico anual, com valores que ultrapassam os 2500 mm.

Existe um decréscimo acentuado na precipitação de norte para sul, em

decorrência da circulação atmosférica atuante na área. Através do Mato Grosso,

um “corredor” menos chuvoso passa por Rondônia, onde ocorrem 3 meses secos,

por se tratar da periferia meridional da Amazônia. Contudo, a existência de

período ou estação seca não se caracteriza por secas intensas, podendo ocorrer,

nestas épocas, dias de chuvas abundantes. A insuficiência, do ponto de vista

ecológico, ê bastante para determinar um curto período ou uma estação seca. A

precipitação máxima, em 3 meses consecutivos, dezembro, janeiro e fevereiro,

ocorre na parte sudoeste do estado e, no restante da área, o periodo vai de Janeiro

a março. A amplitude pluviomêtrica anual varia de norte para sul do estado.

Enquanto no norte, ela fica entre 350 a 400 mm, no sul varia de 250 a 300 mm. A

distribuição média das chuvas durante o ano pode ser avaliada analisando-se o

histograma de médias mensais na Figura 1, traçado a partir de um periodo de

nove anos consecutivos, observados ou estendidos (MME/DNAEE 1985).

O comportamento térmico ê bastante variado em virtude dos fatores geográfi-

cos e dinâmicos atuantes. A Chapada dos Parecis, pela altitude bem acima da

planura regional, possui temperatura média anual inferior a 24“ C e, aí,

termômetros já registraram 0“C. As médias das temperaturas mínimas variam de

14 a 18° C, embora seja de 1 2° C na parte sudeste sobre a chapada. Segundo a

classificação xerotérmica, a maior parte da região está nos domínios sul-

termaxérico ou tropical quente e subseco com curta estação seca, 1 a 2 meses.

De acordo com a classificação de Kôppen, a região tem como clima predomi-

nante o Am (MME/DNAEE 1985).

Em linhas gerais, o relevo de Rondônia apresenta suas áreas mais elevadas ao

sul. No centro-sul, estão localizadas formações como a Chapada dos Parecis-

Pacaás Novos, enquanto sua parte central, em declividade suave, desce para o

norte em direção à planície amazônica (MME/DNAEE 1985).

Os melhores solos em Rondônia são encontrados ao sul do estado. O Pod-

zôlico Eutrófico vermelho-amarelo é o principal, sob o ponto e vista agrícola, e

cobre cerca de 50% dos municípios de Ji-Paraná (local deste estudo) c Cacoal c,

aproximadamente, 30% de Ariquemes. A parte restante consiste de Latos-

solos, Cambissolos e Podsolos distróficos vermelho-amarelos, alguns destes

totalmente inadequados para o cultivo. Um estudo sobre a capacidade do solo

para aptidão agrícola mostrou que Rondônia possui 10% da área sem maiores

restrições para culturas anuais ou perenes, ca. 60% apresentaram restrições

moderadas às culturas anuais; 7% seriam melhor utilizadas para pastagens e

198

Análise ecológica de floresta de terra firme, Rondônia.

CODIGO; 0I06I00I período; 1975/1983

FONTE : MME / DNAEE

Figura 1 - Histograma da precipitação mensal média, para um período de 9 anos, Ji-Paraná, Rondônia.

23% não apresentam aptidão adequada (MME/DNAEE 1985). Feamside

(1987) mostra a distribuição dos solos em relação ã colonização de Rondônia.

Excetuada a Chapada dos Parecis e outros pequenos trechos, Rondônia estã

sob o dominio da Floresta Perenifôlia Higrôfila Hileiana Amazônica. O cerrado,

outro tipo característico da vegetação, ocorre na Serra dos Pacaàs Novos e

aparece espalhado pelo Estado sob a forma de manchas. Esta vegetação, tanto do

ponto de vista fisionômico como florístico, difere do cerrado típico da região

Centro-Oeste.

No local da amostragem, a fioresta era aberta com palmeiras e sub-bosque

denso, com presença de “tabocarana" (Guadua cf weberhaueri Pilg.) em

algumas partes e “cacau” {Theohroma cacao L.) nas partes mais úmidas.

199

cm

SciELO

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Boi. Mus. Para Emílio Goeldi, sér. Boi, 4(2), 1988.

2.2 Métodos e Parâmetros Utilizados

Para execução dos trabalhos de campo, foi aberta uma picada de 500 m de

comprimento, que foi balizada de 25 em 25 m. Portanto, obtiveram-se 20

parcelas de 25 x 20 m (500 m^), totalizando 1 ha. Para estudo da vegetação do

sub-bosque foram alocadas 10subparcelasde5xl m(5 m2), dentro das parcelas.

Nas parcelas, procedeu-se da seguinte forma: todo indivíduo com CAP

(circunferência a 1,30 m do solo ou acima da sapopema) igual ou superior a 30

cm era identificado, media-se sua circunferência e estimava-se a altura do fuste e

da copa. Foi coletado material botânico de todas as espécies para posterior

herborização. Foram também retiradas amostras de madeira para a xiloteca.

Nas subparcelas, foram os seguintes os critérios empregados: todo indivíduo

com CAP < 30 cm e altura total > 2 m eram identificados e determinado seu

perímetro (CAP), bem como estimada a altura total. Aqueles indivíduos que

apresentavam altura total ou inferior a 2 m eram identificados e distribuídos em

classes de abundância (abundante, comum, freqüente, ocasional e rara).

Para as estimativas das alturas, usou-se uma vara de 5 m de comprimento,

dividida de metro em metro.

Foram calculados os seguintes parâmetros: índice de Shannon e Weaver

conforme Ricklefs (1979), citado por Martins (1979); índice de valor de

importância da família (VIF) segundo Mori et al. (1983) e da espécie (IVI)

segundo Mueller-Dombois & Ellenberg (1974). Estimou-se, também, uma

equação de regressão linear simples (Spiegel 1 978) para a curva espécie x área.

3 - RESULTADOS

3.1. Composição Floristica e Parâmetros Fitossociológicos

Os 573 indivíduos com CAP > 30 cm amostrados em 1 ha, acham-se

distribuídos em 43 famílias, 1 30 géneros e 1 7 1 espécies discriminadas na Tabela

1 . A relação espécie/ género é igual a 1 ,3. Deste total de indivíduos, 8 1 espécimes

são palmeiras e 9 são cipós. São estes: .4 cac/a multipinnata ( 1 indivíduo), Derris

sp. 2 ( 1 ), Memora schomburgkii ( 1 ), Paragonia pyramidata ( 1 ), Salacia cf.

opacifolia ( 1 ), Strychnos jobertiana ( 1 ), Tanaecium cf. praelongum (3) e, um

epífito-estrangulador (Ficus cf. paraensis).

A amostragem dos indivíduos com CAP inferior a 30 cm abrangeu uma área

de 50 m2 e apresentou os indivíduos distribuídos em 33 famílias, 78 géneros e

101 espécies. A razão espécie/género foi, também, de 1,3. Treze foram as

famílias exclusivamente amostradas nestas subparcelas: Araceae, Compositae,

Convolvulaceae, Graminae, Hernandiaceae, Icacinaceae, Marantaceae, Menis-

permaceae, Musaceae, Piperaceae, Polypodiaceae, Ulmaceae e Zingiberaceae.

Todos os dados doravante apresentados neste trabalho referem-se aos indiví-

duos com CAP igual ou superior a 30 cm (DAP > 9,5 cm) que, convenciona-se

200

Tabela 1 - Espécies (CAP > 30 cm) e respectiva família, encontradas em 1 ha de floresta pluvial tropical de terra firme; Rodovia

BR-364, Rondônia

Análise ecológica de Jloresta de terra firme, Rondônia.

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201

SciELO

14

Abreviatura da família segundo WEBER, 1982.

Tabela 1 - continuação

BoL Mus. Para. Emílio Goeidi, sér. Bot., 4(2), 1988.

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Tabela 1 - continuação

Análise ecológica de floresta de terra flrme, Rondônia.

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Tabela 1 - continuação

BoL Mus. Para. Emílio Goeídi, sér. Bot., 4(2), 1988.

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Tabela I - continuação

Análise ecológica de Jloresta de terra firme, Rondônia.

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LECYTHIDACEAE (LCY)

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Eschweilera coriacea Man. ex Berg. 1 1 0,0161 0,067 0,17 0,23 0,05 0,45

Tabela 1 - continuação

10 11 12 13 14 15

Tabela 1 - continuação

Análise ecológica de floresta de terra flrme, Rondônia.

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T. verrucosaC.BC. 5 5 0,1513 0,978 0,87 1,18 0,48 2,53

Tabela 1 - continuação

Boi Mus. Para. Emilio Goeldi, sér. Boi, 4(2), 1988.

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Ficus cf paraensis (Miq.) Miq. 1 1 0,1146 0,000 0,17 0,23 0,36 0,76

Helianthostylis sprucei BaiW. 1 1 0,0811 0,284 0,17 0,23 0,26 0^66

Helicosn-lis pedunculata Ben. 3 3 0,1928 1,605 0,52 0,70 0,62 1,84

Maq uira guianensis Auhl 5 4 0,1642 1,020 0,87 0,94 0,52 2,33

Naucleopsis caloneura Huh. 1 1 0,0296 0,331 0,17 0,23 0,09 0*49

Tabela 1 - continuação

Análise ecológica dejloresta de terra firme, Rondônia.

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209

OCHNACEAE (OCH)

Ouracea catanaefolia (DC.) Eng}. 1 1 0,0133 0,037 0,17 0,23 0,04 0,44

Tabela 1 - continuação

BoL Mus. Para. Emílio Goeldi, sir. Boi. 4(2), 1988.

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Análise ecológica de floresta de terra firme, Rondônia.

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211

Tabela 1 - continuação

Bol Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Bot., 4(2), 1988.

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212

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Análise ecológica de Jloresta de terra firme, Rondônia.

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213

Boi Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Boi, 4(2), 1988.

sejam arbóreos. Referências à família Leguminosae abrangem as 3 subfamílias

desta (sensu lato).

Pela análise da Figura 2 que relaciona o número de espécies adicionais por

parcela, acumulativamente, deduz-se que a amostragem foi subdimensionada,

ou seja, em conseqüência da altíssima diversidade (171 espécies) dever-se-ia

amostrar uma área maior para se ter um melhor conhecimento da flora local. O

ajustamento da referida curva, através de uma regressão linear simples foi obtito

pela equação; Y = 0,0147x -f 31,8632 (r2 = 0,96).

Na Tabela 2 são apresentadas as famílias que ocorreram na amostragem, com

respectivo índice de valor de importância ( VIF). Moraceae foi a que apresentou

maior índice: 53,24 equivalente a 17,9%, seguindo-se Leguminosae com 38,89

(13,1%), Burseraceae com 28,50 (9,6%), Palmae com 24,48 (8,2%), Sapota-

ceae com 17,76 (6,0%), Lecythidaceae com 13,68 (4,6%) e Meliaceae com

13,02 (4,4%). Estas 7 famílias correspondem a 63,6% do total da soma dos

índices das 43 famílias registradas. Doze (28%) famílias apresentaram índices

inferiores a 1,0 e 21 (49%) os apresentaram com valores inferiores a 3,0, o que

equivale a afirmar que, praticamente, metade das famílias tém índices inferiores a

1 %.

Figura 2 - Curva acumulativa de espécies adicionais (espécie X área), floresta de terra nrme.

Rodovia BR-364, Rondônia.

214

2 3 4

SciELO

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10 11 12 13 14 15

Tabela 2 - Famílias em ordem descrescente do índice de valor de importância (VIF), floresta de terra firme, BR-364, Rondônia.

SciELO

10 11 12 13 14 15

Tabela 2 - conclusão

Bol Mus. Para. Emilio Goeldi, sér. Boi., 4(2), 1988.

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216

cm

SciELO

10 11 12 13 14 15

Vide legendas Tabela 1.

Análise ecológica de floresta de terra firme, Rondônia.

Analisando-se o número de espécies, verifica-se que Leguminosae com 27,

Moraceae com 25 e Sapotaceae com 14 espécies foram as famílias que

sobressaíram-se e, conseqüentemente, apresentaram maior diversidade relativa

(15,77%, 14,61% e 8,18%, respectivamente). Dezesseis (37,2%) famílias

apresentaram somente 1 espécie; 7 (16,3%) tiveram 2, e as 17 (40%) famílias

restantes têm entre 3 a 6 espécies.

Quanto ao número de indivíduos, Moraceae com 111, Leguminosae com 83,

Palmae com 8 1 e Burseraceae com 70 são as famílias de maior densidade relativa

com, respectivamente, 19,2%, 14,3%, 14,1% e 12,2% do total de indivíduos.

Doze (28%) famílias apresentaram apenas 1 indivíduo. Cinco famílias apresen-

taram 376 espécimes, correspondente a 65,6% do número total de indivíduos.

Os maiores valores de dominância relativa pertencem às famílias Moraceae

(19,40%), Burseraceae (12,81%) e Lecythidaceae (12,01%), e, com valores

inferiores a 1% foram observadas 27 (63%) famílias.

As 1 7 1 espécies identificadas neste inventário acham-se listadas na Tabela 1,

em suas respectivas famílias.

As espécies que apresentaram maior número de indivíduos são: Tetragastris

altíssima com 60, Iriartea ventricosa com 34, Poecilanthe effusa com 28 e

Iriartea exorrhiza com 27. Conseqüentemente, tais espécies apresentaram

também maiores valores de densidade relativa: 10,47%, 5,93%, 4,88% e

4,71%, respectivamente. Oitenta e cinco (49,7%) espécies tèm apenas 1

exemplar (Tabela 3), 28 (16,4%) têm 2, entre 3 a 20 indivíduos tem-se 54

(31 ,6%) espécies e, finalmente, acima de 20 indivíduos tem-se apenas 4 (2,3%)

espécies.

A dominância relativa assume os maiores valores em Tetragastris altíssima

( 1 2,20%), Bertholletia excelsa ( 1 1 ,96%), Cedrela odorata (6,74%) e Tabebuia

serratifolia (5,15%). Com valores de dominância inferiores a 1% tem-se 152

(88,9%) espécies.

Em termos de freqüência absoluta, Tetragastris altíssima ocorreu em 17

(85%) das 20 parcelas deste estudo; seguindo-se Poecilanthe effusa em 14

(70%); Iriartea exorrhiza em 1 3 (65%); 7. ventricosa, Pseudolmedia laevis, P.

rígida e Pourouma cf. guianensis em 10 (50%) parcelas. Conseqüentemente,

essas espécies são as de maior freqüência relativa. Oitenta e oito (51,5%)

espécies ocorreram numa única parcela.

O Índice do valor de importância da espécie (IVI) variou de 26,68 a 0,42.

Tetragastris altíssima apresentou o maior valor (26,68) equivalente a 8,9%,

seguindo-se Bertholletia excelsa com 12,77 (4,3%) e Iriartea ventricosa com

1 2,06 (4%). Vinte c três ( 1 3,5%) espécies apresentaram índices superiores a 3,0,

equivalente a 1 % (Tabela 4) c, conseqüentemente, as 1 48 (86,5%) remanescen-

tes tem índices inferiores ao referido.

217

2 3 4

:SciELO

cm

10 11 12 13 14 15

Tabela 3 - conclusão

Análise ecológica de floresta de terra firme, Rondônia.

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219

Convenções: A. A. = área amostrada em ha; DAP MIN = diâmetro mínimo tomado a lm30 m do solo, adotado pelo autor, SPP RARAS = espécies

raras; H = indice de diversidade de Shannon e Weaver - valores em asterisco foram calculados por MARTINS (1979).

Tabela 4 - Espécies que apresentaram indice de valor de importância (IVI) igual ou superior a 3,00 (equivalente a 1 %), em 1 ha de flo-

resta pluvial tropical de terra firme. Rodovia BR-364, Rondônia.

Boi Mus. Para Emílio Goeldi, sér. Boi, 4(2), 1988.

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220

Tabela 4 - conclusão

Análise ecológica de floresta de terra firme, Rondônia.

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H

O

H

221

Vide legendas na Tabela 1.

Boi Mus. Para. Emílio Goeldi. sér. Boi, 4(2), 1988.

o índice de diversidade de Shannon e Weaver calculado para esta floresta foi

de 4,44.

3.2. Estrutura da Floresta

A distribuição dos 573 individuos em classes de DAP é apresentada na

Tabela 5.

A média dos diâmetros foi de 22,3 cm. Com DAP maior ou igual a 25 cm

foram registradas 1 38 árvores; acima de 45 cm (diâmetro comercial) 30, e, com

mais de 1 m de diâmetro encontraram-se 4 árvores. As espécies com DAP maior

ou igual a 45 cm acham-se listadas na Tabela 6.

Na Tabela 7, sâo demonstradas as espécies que apresentaram 10 ou mais

individuos na amostragem, e que foram estudadas à parte. Dessas 9 espécies,

Poecilanthe ejfusa e Iriartea exorrhiza em 4? e 5? posições, respectivamente,

apresentaram todos os indivíduos nadasse de diâmetro \ , Iriartea ventricosa{3?

posição) apresentou 38% de indivíduos na classe 1 e 62% na 2, e Naucleoopsis

glabra (12.») teve 92% e 8% nas respectivas classes anteriormente referidas.

Tabela 5 - Distribuição dos individuos amostrados em classes de DAP, floresta de terra

firme, Rodovia BR-364, Rondônia.

N.° DA CLASSE

DE DAP

INTERVALO DE

CLASSE (cm)

NÚMERO DE

INDIVÍDUOS

%

1

9,5- 19,9

364

63,5

2

20,0- 29,9

118

20,6

3

30,0- 39,9

48

8,4

4

40,0- 49,9

20

3,5

5

50,0- 59,9

10

1,7

6

60,0- 69,9

3

0,5

7

70,0- 79,9

3

0,5

8

80,0- 89,9

0

9

90,0- 99,9

3

0,5

10

100,0- 109,9

1

0,2

11

110,0- 119,9

0

12

120,0- 129,9

1

0,2

13

130,0- 139,9

0

14

140,0- 149,9

0

15

150,0- 159,9

2

0,3

TOTAIS

-

573

100,0

222

2 3 4

SciELO

cm

10 11 12 13 14 15

Análise ecológica de floresta de terra firme, Rondônia.

Tabela 6 - Árvores com DAP > 45 cm amostradas em 1 ha de floresta de terra firme.

Rodovia BR-364, Rondônia.

ESPÉCIE

DAP

A.F.

A.C.

A.T.

AB

V

- m -

-m2-

- m3 -

Tetragaslrís c.ltissima

0,45

8,0

10,0

18,0

0,1590

0,891

Giiarea alígera

0,45

6,5

4,0

10,5

0,1590

0,724

Hevea brasiliensis

0,46

18,0

12,0

30,0

0,1662

2,094

Tetragaslrís altíssima

0,47

7,0

13,0

20,0

0,1735

0,850

Jacaratia spinosa

0,47

10,0

4,0

14,0

0,1735

1,214

Tetragaslrís altíssima

0,49

12,0

10,0

22,0

0,1886

1,584

Perebea mollis

0,49

15,0

10,0

25,0

0,1886

1,980

Tetragaslrís altíssima

0,51

8,0

13,0

21,0

0,2043

1,144

Bonafousia undulata

0,51

13,0

26,0

0,2143

1,859

Precurella lanceolata

0,51

19,0

7,0

26,0

0,2143

2,717

Tetragaslrís altíssima

0,52

9,0

13,0

22,0

0,2124

1,338

Zaiitlioxylum regnelliana

0,55

17,0

12,0

29,0

0,2376

2,827

Jacaratia spinosa

0,56

10,0

0,0

10,0

0,2436

1,724

Neoxythece elegans

0,57

16,0

15,0

31,0

0,2552

2,858

Tabebuia serratifolia

0,57

13,0

15,0

28,0

0,2552

2,322

Perebea mollis

0,57

17,0

11,0

28,0

0,2552

3,037

Brosimum potabile

0,58

23,0

8,0

31,0

0,2642

4,252

Dialium guianense

0,60

13,0

12,0

25,0

0,2827

2,573

Castilloa ulei

0,67

18,0

10,0

28,0

0,3526

4,443

Hevea brasiliensis

0,68

18,0

8,0

26,0

0,3632

4,576

Cecropia sciadophylla

0,70

12,0

24,0

0,3848

3,233

Cedrela odorata

0,76

15,0

14,0

29,0

0,4536

4,763

Tetragaslrís altíssima

0,78

10,0

8,0

18,0

0,4778

3,345

Cedrela odorata

0,95

16,0

15,0

31,0

0,7088

7,939

Apuleia molarís

0,95

19,0

16,0

35,0

0,7088

9,428

Sapium cf. lanceolatum

0,96

12,0

15,0

27,0

0,7238

6,080

Cedrela odorata

1,08

16,0

15,0

31,0

0,9161

10,261

Tabebuia serratifolia

1,21

10,0

15,0

25,0

1,1499

8,050

Bertlwllethia excelsa

1,51

20,0

15,0

35,0

1,7908

25,072

B. excelsa

1,56

30,0

0,0

30,0

1,91 13

40,140

SUBTOTAIS 30 SPP

-

13,7716

163,320

REMANESCENTES 543

-

17,2797

107,799

TOTAIS 573

-

31,0513 271,119

• A. F. “ allura do fupe; A. C. altura da copa: A. T. =“ altura total (alturas do fuste + copa);

AB área basal; V “ volume de madeira em pc (f 0,07).

223

cm

:SciELO

10 11 12 13 14 15

Boi Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Boi., 4(2), 1988.

Tabela 7 - Espécies que apresentaram mais de 10 individuos na amostragem, floresta de

terra firme, Rodovia BR-364, Rondônia.

ESPÉCIES

N.° DE

INDIV.

IVI

POSIÇÀO

VALOR

N.° DE CLAS- MÉDIA

SES DE DAP DAP

OCUPADAS (cm)

Tetragastrís altissima

60

1.“

26,68

7

25,5

Iriartea ventrícosa

34

3.“

12,06

2

21,2

Poecilanihe effusa

28

4.“

9,50

1

15,2

Iriartea exorrhiza

27

5.“

9,01

1

15,6

Pseudolmedia rígida

15

6.“

7,83

4

27,7

P. laevis

16

9.»

7,17

4

21,9

Pourouma cf. guianensis

14

10.“

6,97

3

23,6

Dialium guianense

10

11.“

5,60

6

28,0

Naucleopsis glabra

12

12.“

4,93

2

15,8

A distribuição dos indivíduos das espécies que ocupam mais de 2 classes de

DAP é ilustrada na Figura 3.

Figura 3 - Distribuição das espécies com mais de 10 individuos em classes de DAP; floresta de terra

firme, Rondônia. Legendas: SP A “ Telragaslris altíssima: SP B = Pseudolmedia rígida:

SP C “ P. laevis: SP D =• Pourouma cí.guianensis: SP E “ Diaiiumguianense(McT\a\o(icc\asses

na Tabela 5).

224

SciELO

cm

2

3

5

10 11 12 13 14 15

Análise ecológica de floresta de terra firme, Rondônia.

A área basal calculada foi de 3 1 ,05 1 3 m^/ha, média de 0,0542 m2/indivíduo.

As árvores que tiveram maior expressão em área basal estão listadas, individual-

mente, na Tabela 6.

A distribuição dos individuos em classes de alturas (do fuste e total) é

apresentada na Tabela 8. Nesta, a altura do fuste (convencionada como sendo a

compreendida entre o nível do solo á primeira ramificação “expressiva”) e total,

diferem quanto ao número de indivíduos, devido ao fato de se estimar, para os

cipós, somente a altura total. A altura total média estimada foi de 1 6,5 m e, para o

fuste foi de 10,9 m..

Tabela 8 - Distribuição dos individuos (CAP > 30 cm) em classes dc altura total e do

fuste, floresta de terra firme. Rodovia BR-364, Rondônia.

N? DA

CLASSE

INTERVALO DE

ALTURA (m)

ALTURA TOTAL

ALTURA FUSTE

NP INDIV.

%

Np INDIV.

%

1

0,1 - 4,9

6

1,1

52

9,2

2

5,0- 9,9

63

11,0

210

37,2

3

10,0- 14,9

196

34,2

196

34,7

4

15,0- 19,9

163

28,4

85

15,0

5

20,0 - 24,9

90

15,7

18

3,2

6

25,0- 29,9

33

5,8

3

0,5

7

30,0 - 34,9

18

3,1

1

0,2

8

35,0 - 39,9

4

0,7

0

TOTAIS

-

573

100,0

563

100,0

O volume estimado de madeira em pé, usando-se o “fator de forma” (f) igual a

0,7, foi de 27 1 , 1 1 9 m^/ha (CAP > 30 cm), média de 0,5625 m^/árvore.Para

esta estimativa, não foram consideradas 81 espécies de palmeiras, nem os 10

cipós.

4-DISCUSSÀO

Nos inventários floristicos realizados pelo 1NPA( 1985), na área de influência

da BR-364, no trecho de Cachoeira de Samuel-Ariquemes, em floresta densa de

terra firme, ficou evidenciado que a maioria das espécies encontradas pertence

ás famílias Lecythidaccae {Lecythis spp., Eschweilera spp.), Burseraceae

(Protium spp. Trattinickia spp., Tetragastris spp.) e Leguminosae (/’///;m’//o-

hium racemosum Duckc c Dinizia excelsa Ducke). No trecho compreendido

entre Ariquemes-Ouro Preto do Oeste, inventariaram-se 2 ha(DAP > 10cm)de

floresta tropical, sendo que Leguminosae {Slryphnodendron spp., Copaifera

225

2 3 4

:SciELO

cm

10 11 12 13 14 15

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Boi., 4(2), 1988.

sp.), Moraccac. Sapindaccae (Ihlisici sp.) c Sapotaceac (Glycoxyluiii spp.)

foram as famílias que apresentaram a maioria das espécies. Já no trecho de Ji-

Paranà-Alvorada do Oeste, em floresta densa, relevo suavemente ondulado,

ficou caracterizada a alta incidência de cacau-silvestre (Tlieobroma cacao) e

considerável número de indivíduos de palmeiras tais como “açaí" (Euterpe

oleracea Mart.), "paxiába'' {Socralea c.xorrlüza Wendl.), "urucuri" (Sc/icclca

martiana Burret) e “murumuru" (Astrocciniun muriinnint Mart.). No trecho

que compreende o municipio de Jaru. dados preliminares de inventários em

floresta densa alta de terra firme, apontam um total de 107 1 indivíduos com DAP

> 1 0 cm distribuídos em 40 famlias, sendo Leguminosae, Moraceae, Lecythida-

ceae e Sapotaceae as mais representativas. Finalmente, no trecho que liga Jaru a

Ouro Preto do Oeste, também em fioresta densa de terra firme, o estrato arbóreo

teve em Moraceae, Meliaceae (Giiurca sp.), Btirseraceae (Prolium sp.).

Sapotaceae, Sterculiaceae, Rutaceae, Euphorbiaceae e Olacaceae (Hcisicrici

sp.) a maior abundância. Conclui-se que a fiora dessas regiões é muito

semelhante, em termos de familias e géneros, com a da regiào deste estudo.

A análise da curva acumulativa de espécies adicionais esclarece alguns

fatores da amostragem. Nenhuma parcela deixou de apresentar espécies novas,

devido, talvez, á área da parcela (500 m^) ser o dobro das usualmcnte adotadas

(250 m2). Porém, o número de espécies (171) por ha amostradas neste estudo é

dos maiores ja registrados na Amazônia. Prance el al. (1976) nos arredores de

Manaus (AM), em I ha de floresta densa, com DAP > 15 cm, registrou 179

espécies distribuidas em 41 familias, sendo, talvez, a maior diversidade já

registrada na Amazónia brasileira. A equação do ajustamento da curva

apresentou um coeficiente de correlação (r = 0,98) bem próximo de 1,

acarretando numa reta com inclinação positiva. O coeficiente de determinação

(r2) que indica qual percentual da variaçào explicada pela regressão representa

da variação total, foi alto: 96%. A acentuada inclinação da reta demonstra que a

amostragem foi subdimensionada.

A Tabela 2 mostra que 21 (48.8%) familias tém índices de importância

inferiores a 3,0 ( 1%). Não há diferença significativa entre as primeiras familias

(de maior VI F ). que acarrete predominância de uma cm relação ás demais. A alta

diversidade apresentada por Leguminosae (27) e Moraceae (25) contrastam com

as 16 familias que apresentaram somente 1 espécie.

O índice de diversidade de Shannon e Weaver calculado neste trabalho foi de

4,44. Martins (1979) calculou, desde que fossem fornecidas as infomiações

necessárias, alguns índices de diversidade referentes, entre outros, aos trabalhos

efetuados na Amazônia por Bastos (1948), Black ei al. (1950), Pires cl al.

( 1 953), Cain cl al. ( 1 956), Rodrigues ( 1 963), Prance cl al. ( 1 976) c Porto cl al.

( 1 976); tais valores são apresentados na Tabela 3 c assinalados cm asterisco. Os

demais foram calculados desde que, também, fossem fornecidas as informações

necessárias. Verifica-se existir uma coerência entre os valores apresentados. A

floresta de igapó estudada por Black cl al. (1950). devido ãs condições de

Análise ecológica de floresta de terra firme, Rondônia.

permanente encharcamento do solo, apresenta o menor índice de diversidade,

decorrente da especialização de poucas espécies adaptadas a este ambiente. A

floresta de várzea, do levantamento de Campbell et al. (1986) e a “mata-de-

baixio” amostrada por Porto et al. (1976), apresentam índices sucessivamente

superiores àquele. Tal fato pode ser explicado pelo maior nümero de espécies

aptas às condições de alagamento temporário a que sào submetidos os solos

dessas áreas. Quanto à floresta pluvial tropical, os valores variam de 3,58

(Bastos, 1 948) a 4,76 (Prance et al . , 1 976). Ducke & Black ( 1 954) estranharam

o fato de a longitude desempenhar um papel muito mais importante que a latitude

na composição das floras; citam que “todas as observações acusam número

maior de espécies para o centro e noroeste da Amazônia que para as partes

orientais e ocidentais da região". Analisando-se os índices de diversidadde

apresentados na Tabela 3, comprova-se a observação destes autores. O maior

índice observado foi o obtido através do levantamento de Prance etal. ( 1 976), em

Manaus (no “centro" da Amazônia); à medida que se desloca do “centro" para

as partes ocidentais e/ ou orientais há uma diminuição no valor dos indices. Neste

trabalho o valor do índice foi de 4,44, bem próximo ao de Prance ( 1 .c.), apesar da

distância pela latitude ser, aproximadamente, três vezes superior ã distância pela

longitude. Tal fato corrobora a observação de Ducke & Black (l.c.).

Lisboa & Lisboa (no prelo) em levantamento realizado em floresta pluvial de

terra firme, com indivíduos com DAP > 9,5 cm, na altura do Km 90 da Rodovia

Presidente Médici - Costa Marques (RO-249), encontraram maior número de

indivíduos em Moraceae (117), Leguminosae (57), Meliaceae (47), Bursera-

ceae e Lauraceae com 46 cada. Também neste estudo Moraceae e Leguminosae

estão na l.“ e 2.° posições (quanto à densidade) com 111 e 83 indivíduos,

respectivamente; Burseraceae ocupa a 4.“ posição nas 2 amostragens.

Lccythidaceae com apenas 3 árvores tem o 3.° maior valor para a dominância

relativa; Moraceae e Burseraceae com 111 e 70 indivíduos estão na 1? e 2.“

posições, respectivamente. Tal desproporção é explicada pela presença de 2

“castanheiras" (Bcrtlwllctia e.xcelsa) entre os indivíduos amostrados de Lecy-

thidaceae e, como estas tem um crescimento em diâmetro muito grande (senão o

maior para as essências amazônicas), consequentemente, a área basal será

elevada, acarretando numa alta dominância relativa.

Os indices do valor de importância ecológica das famílias (VIF) têm valores

próximos nos dois extremos; o superior com Moraceae, correspondente a 1 7,9%

de importância, Leguminosae (13,1 %) e Burseraceae (9,6%). Jâ o inferior, 2 1

familias têm indices inferiores a 1%. Percebe-se não haver predomínio de uma

família, nem tampouco tendência acentuada.

Tetragastrís altíssima foi a espécie que mais se sobressaiu, tanto neste estudo,

como no de Lisboa & Lisboa ( 1 .c.).

A diversidade da floresta pluvial tropical é muito grande; praticamente, a me-

tade (49,7%) das especies ocorrem com densidade de apenas 1 individuo/ha, fa-

to t.nmbcm observado por Black eí al. ( 1 950). J.M. Pires (comunicação pessoal

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Boi., 4(2), 1988.

1988) afirma que “este é um caráter geral para os trópicos úmidos: muitas

espécies raras (baixa densidade) e poucas espécies abundantes (alta densidade);

no geral, poucas espécies dão 50% dos indivíduos e este é um dado interessante -

quanto maior esse número, mais polimorfa (desuniforme) é a vegetação”.

Continuando o raciocínio, acrescenta que “nem sempre as espécies de maior

densidade têm maior cobertura (dominância, área basal); a relação cobertura/

densidade (área basal/número de indivíduos) indica o “porte” da espécie”.

Devido à complexidade e à grande diversidade observada na floresta pluvial

tropical, deve-se amostrar uma área maior, com conseqüente aumento do número

de parcelas, visando a um melhor entendimento da floresta. Para estudos

fitossociológicos, deve-se procurar padronizar, pelo menos, o tamanho e a forma

das parcelas, para que se tenha mais consistência na comparação dos valores

obtidos e, particularmente, dos valores de freqüéncia, tanto absoluta como

relativa.

O índice do valor de importância (I VI) da espécie tem valor muito relativo. T al

índice não serve para comparar trabalhos com metodologias variadas. A

dependência do tamanho, forma e número de parcelas é fundamental. Se numa

amostra de 2 ha, com 2 parcelas, for encontrado 1 indivíduo de determinada

espécie, sua freqüéncia é de 50% (ou está numa ou na outra parcela); se forem

adotadas 100 parcelas, poderá dar apenas 1%. Nestas condições o índice não

tem valor de comparação (J.M. Pires, comunicação pessoal 1988).

Dos inventários florestais realizados em Rondônia, pelos pesquisadores do

MPEG, este com 573 indivíduos foi de menor densidade por ha. Lisboa & Lisboa

(no prelo), na altura do km 90 da Rodovia RO-429, encontraram 593 indiví-

duos/ha. Maciel & Lisboa (prelo), no km 1 5 da mesma rodovia, registraram 602

árvores/ha e, J.U. Santos (comunicação pessoal 1987) em Vilhena encontrou

600 espécimes/ha. Todos adotaram 9,5 cm (CAP > 30 cm) como limite mínimo

de DAP.

No trecho Ariquemes-Ouro Preto do Oeste, na BR-364, a equipe de pes-

quisadores do INPA ( 1 985) registrou 2.200 árvores com DAP > 10 cm em 2

ha de amostragem ( esta altíssima densidade implica uma pequena grossura dos

troncos); no trecho que compreende o Município de Jaru, o total de indivíduos

com DAP > 10 cm foi de 1071, não sendo citada a área de amostragem.

A distribuição dos indivíduos em classes de DAP apresenta, graficamente, a

conformação de um “jota” invertido, ou seja, maior número de indivíduos nas

menores classes de diâmetro e menor número nas maiores. Em outras palavras, o

gráfico é semelhante ao das espécies adaptadas ã sombra na floresta, ou de

mistura de espécies.

Analisando a distribuição diamétrica das espécies com 1 Ü ou mais indivíduos

(Tabela 7 e Figura 3), pode-se chegar a algumas constatações: Poecilanthe

cjfusa e Iriartea exorrhiza (palmeira quase não varia de diâmetro) dificilmente

atingem o limite superior da classe de diâmetro 2 adotada neste trabalho;

Tetragastris alíissimu e Pseudolmcdia laevis têm distribuição semelhante à

228

2 3 4

SciELO

cm

10 11 12 13 14 15

Análise ecológica de Jloresta de terra firme, Rondônia.

forma geral (todos os indivíduos) de floresta inequiànea; certamente Dialium

guianense e Pourouma cf. guianensis tèm, também, essa distribuição (não

configurada neste trabalho devido, talvez, à subamostragem); Pseudolmedia

rígida parece seguir a distribuição de Bertholletia excelsa que Heinsdijk &

Bastos (1963, apud Carvalho 1981) comentam ser muito provavelmente a

forma geral dos histogramas de distribuição por classes de diâmetro das árvores

da floresta pluvial tropical e, que, segundo Pires (1981), têm mais indivíduos nas

classes de 1,10 e 1'3Ò cm de DAP e menos nas classes anteriores e posteriores.

A área basal desta floresta, que foi de 3 1 ,05 1 3 m2/ha é pouco inferior à

calculada por Maciel & Lisboa (no prelo) de 34,54 m2/ha, no km 16 da Rodovia

RO-429 e um tanto superior à encontrada por Lisboa & Lisboa ( no prelo) que foi

de 26,0740 m2/ha, na altura do km 90 da referida Rodovia. O resultado aqui

obtido permite afirmar tratar-se de uma floresta com biomassa pesada, conse-

qüência da intensa atividade fotossintética das áreas tropicais. Cedrela odorata,

Tabebuia serratifolia e Beríholletia excelsa, geralmente, apresentam diâmetros

consideráveis e, conseqüentemente, valores de área basal altos (Tabela 6).

A altura total média estimada de 16,5 m está bem aquém da observada por

pesquisadores do INPA (1985), no trecho de Cachoeira de Samuel-Ariquemes,

na BR-364, que foi de 27,0 m. Através da observação grosseira, não se definem

estratos na floresta pluvial tropical, concordando-se com Schulz ( 1 960 apud

Pires 1973), Heinsdijk & Bastos (1963 apud Pires 1973) e Pires (1973, 1981)

que também não reconheceram estratos em florestas tropicais.

O volume de madeira em pé estimado de 27 1 , 1 1 9 m3/ha ficou bem abaixo dos

encontrados por Lisboa & Lisboa (no prelo), na Rodovia RO-429, altura do km

90, que foi de 367,45 m^/ha e, de Maciel & Lisboa (no prelo) no km 15 da

referida rodovia, que estimaram um volume de 317,87 mVha. Porém, anali-

sando-se as espécies e sua respectiva volumetria individual (Tabela 6), percebe-

se tratar-se de uma floresta altamente viável à exploração comercial, desde que

racionalmente planejada e, minuciosa e adequadamente manejada, não só pela

finalidade económica, como também visando à conservação da floresta como um

todo.

5 -CONCLUSÕES

A composição floristica da floresta estudada é riquíssima; 43 famílias, 130

géneros e 171 espécies com DAP > 9,5 cm comprovam esta afirmativa

Moraccae e Lcguminosac foram as famílias com maiores índices de importância.

Tetragaslrís altíssima c Beríholletia excelsa foram as espécies de maior IVI.

Porém, devido à grande diversidade da flora e a baixa densidade das espécies, os

valores do índice de importância de famílias (VIF) são muito próximos, não

havendo, portanto, predomínio de nenhuma família, tampouco de tendência

pronunciada. Raciocínio idêntico pode ser aplicado ás espécies que tém os

valores de densidade, freqücncia e dominância relativas muito próximos nos

229

2 3 4

:SciELO

cm

10 11 12 13 14 15

BoL Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Boi, 4(2), 1988.

extremos, não havendo, portanto, destaque significativo para a importância

relativa de espécie alguma.

Tendo a Amazônia composição florística variada de local para local, a

percentagem de espécies raras é elevada, implicando um alto índice de

diversidade, desde que seja amostrada mais intensamente a área em estudo da

floresta tropical. Portanto, para se ter melhor conhecimento da composição

florística e dos parâmetros fitossociológicos, assim como da estrutura da

vegetação florestal, deve-se proceder amostragens num maior grau de intensi-

dade nas áreas de estudo (aumentar a área amostrada).

A biomassa da floresta é pesada, (31,0513 m2/ha) e o volume (271,119

m^/ha) é alto sendo as espécies de valor econômico relativamente abundantes.

Deve-se através de mecanismos legais e práticas eficazes de fiscalização,

proteger urgentemente determinadas áreas de florestas, além dos 23% da área do

Estado que não apresentam aptidão agrícola adequada para que, num futuro não

muito distante, a riqueza desta exuberante floresta não seja irremediavelmente

perdida.

AGRADECIMENTOS

Ao Dr. João M. Pires e Dr. William A. Rodrigues pela revisão e sugestões no

texto. Ao Nelson A. Rosa pela identificação do material botânico e ao Paulo

Cabral Filho e Altemir P. Sarmento pelo apoio na informatização dos dados.

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232

cm

SciELO

10 11 12 13 14 15

CDD; 584.90981

-A NEW SPECIES OF THRASYA H.B.K.

(GRAMINEAE) FROM BRAZIL

Alasdair G. fíurman^

Mana de Nazaré do Carmo Baslos^

ABSTRACT-A new species inthe genusThrasyaH.B.K., T. longiligulata

Bastos & Burman.from the Serra dos Carajás, State of Pará, isdescribed,

discussed, and illustrated. The new combination Paspalum cinerascens

Doell. Burman & Bastos is made, on the basis o/Panicum cinerascens

Doell.

KEY WORDS: Gramineae, Thrasya, Serra dos Carajás and Taxonomy.

RESUMO- Uma espécie nova do género Thrasya//.fi./w., T. longiligulata

Bastos á Burman, da Serra dos Carajás, Estado do Pará, foi descrita,

discutida e ilustrada. Uma nova combinação Paspalum cinerascens

(Doell) Burman & Bastos foi feita com base em Panicum cinerascens

Doell.

PALAVRAS-CHAVE: Gramineae, Thrasya, Serra dos Carajás, Taxo-

nomia.

1 Instituto dc Botânica (Bolsista do CNPq) C.P. 4005 Sào Paulo - SP

2 MCT/CNPq/Museu Paraense Emílio Goeldi- Dcpto. de Botânica.

235

cm

:SciEL0

10 11 12 13 14 15

Boi Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Boi., 4(2), 1988.

SYSTEMATIC TREATMENT

Thrasya longiligulata Bastos & Burman, sp. nov.

(Figure 1, 2)

Gramen apparentur annuum; culmi caespitosi, tenues, erecti, ad nodos valde

ramificantes, glabri vel sparse puberulentes, usque ad 60 cm longi; foliorum

vaginae pubcscentes, fauce pilis longis munitae; ligiila conspícua, membrana-

cea, erosa, 1. 5-2.0 mm \onga: foliorum laminae planae, lineares, acuminatae,

dense pubescentes, pilis longis sparse munitae, 8.9-1 3.5 cm longae, 2. 9-4. 9 mm

latae; inflorcscentiae 1 - 3 ad nodos superiores; Spicae terminales, solitariae, 2.5

- 4,5 cm longae; rhachis alata, ca. 2.0 mm lata, marginibus inconspicue ciliatis;

spiculae 2.0 — 2.5 mm longae, ca. 0.8 mm latae, ellipticae, acutac, gluma prima

ca. 0.1 mm longa, membranacea, ener\is-, gluma secunda quam lemma sterile

leviter brevior, quam anthoecium conspicue longior, 5-nervis, scaberula, apice

emarginata bifidaque; lemma sterile acutum, quam secunda gluma rigidius,

plerumque sulcatum, glabrum; lemma feríilc ca. 1.5 mm longum, inílatum,

subacutum, papilloso-striatum; palea fertilis glabra; caryopsis elliptica, pallida.

Apparently annual; culms tufted, thin, erect or asccnding. When ascending

rarely rooting at lower nodes, branching vigorously at almost; nodes glabrous or

very sparsely puberulent, up to 60 cm long; nodes glabrous or sparsely pilose;

leaf-sheallis distinctly shorter than intemodes, comprcssed-keelcd, pubescent

with a few longer hairs near throat; ligulc conspicuous, membranaccous, erose,

1 .5 - 2,0 mm long; leaf-blades flat, linear, acuminate, densely pubescent with

scattered long white hairs (up to 5.0 mm) at margins and on adaxial surface in

lower 1/3 of length, (8.5) 8.9 - 13.5 (18.0) cm long, (2.5) 2.9- 4.9 (5.5) mm

broad; inflorescences 1 - 3 at the four uppermost nodes, short- to long - exserted;

spikcs terminal, solitary, arcuate, (2.4) 2.5 - 4.5 (6.0) cm long; rhachis winged,

ca. 2.0 mm broad, glabrous on dorsal surface, the margins inconspicuously

ciliate, the cilia ca. 0.5 mm in the lenght, delicate; spikelets 2.0 - 2.5 mm long, ca.

0.8 mm broad, elliptical, acute; Jirsl glume ca. 0.1 mm long, truncate,

membranaccous, ncrvcless, scale-likc; second glume slightly shorter than the

sterile lemma, conspicuously longer than the anthecium, chartaceous, 5-ncrvcd,

onc or botli lateral nerves sometimes supprcsscd, minutcly scabcrulous, apex

emerginate or bifid; sterile lemma longer than second glume and anthecium,

acute, slightly more rigid in texturc than the second glume, usually decply sulcate,

splitting casily, glabrous; sterile palea well-dcvelopcd, almost the length of the

lemma;/erí(7e lemma ca. 1 .5 mm long, inllatcd, subacute, lacking an apical tuft,

regularly papillatc-striatc;yèr/í/e/7a/í’« glabrous, the margins hyalinc; caryopsis

elliptical, pale, style-bases separate, cmbryo rather less than half the lenght of the

caryopsis, hilum linear.

236

A neyv species o/Thrasy a H. B. K. (Gramineae)from Brazil.

»IV4 |'MI. ‘ •MUN, ,tu *ifl «« a* «Uul«.

Iiit l'ii • rtv la vvivia «laia.

• H.fc.i. ..a » H » »-..ia nil^a |*.C4 .Im\

Figure 1 - Holotypus of Thrasya longiligulata Bastos & Burman

cm 123456

SciELO

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Bot., 4(2), 1988.

Figure 2 Thrasya longiligulata Bastos & Burman

A - Junction of leaf shcat and bladc, showing ligulc.

B - Section of spikc

C - Section of rhachis, with marginal cilia

D - Spikelct, showing bifid apex of second glume

E - Spikelet, show first glume and stcrile lemma dccply sulcatc

238

A new spedes o/Thrasya H. B. K. ( Gramineae)fmm Brazil

HOLOTYPUS: “Brasil, Pará, Marabá, Serra dos Carajás, Mina Norte 1,

vegetação rupestre sobre lajedos de ferro, a 650 m de altitude; erva pouco

comum; 19 de abril de 1985, N.A. Rosa & M.F.F. da Silva 4691." Holotype

MG; isotypes MG, SP, RB, INPA.

DISCUSSION

The genus Thrasya H.B.K. contains at present 20 species, all New World,

primarialy tropical from Central America and the north-eastern area South

America, with limits of distribution in Paraguay to the south and México in the

north. Of the 1 1 Brazilian species, 5 are so far recorded from the Amazon region:

T. petrosa (Trin.) Chase, T. trinitensis Mex, T. auricoma A.G. Burman, T.

panmla A.G. Burman, and T. longiligulaía, described hcre. In spite of numerous

misidentifications the type species of the genus, T. paspaloides H.B.K., is not

know from Brazil. Seven further species are recorded from countries contiguous

to northern Brazil, and there are indications that the centre of dispersion of the

genus is the Orinoco basin.

Chase (1911) indicated four factors for delimitation of the genus: the “strictly

racemosc” inflorescence, the reversed position of one spikelet in each pair, the

sulcate or split sterile lemma, and the indurate fertile lemma and palea. In

contemporary terminology, the inflorescence would probably better be described

as a unilateral spike, as the spikeletes are so short-pcdicelled as to be sessile on

the axis. Of the other three factors, two deserve mention: the position of the

spikelets and the splitting of the lower (sterile) lemma.

The most conspicuous characteristic of the 'core' group of species of Thmsva

is the 'back-to-back' position of the spikelets on the rhachis. Elongation and

torsion of the pedicel of the upper spikelet of each pair places the spikelets at more

or less equal distance one from another; the fact of the elongation being

imperceptible, due to the pedicefs being adnate to the septum of the rhachis, gives

the impression that the spikelets are solitary. As rcalized by Chase and others,

they are always paired - a condition made evident by dimorphism of the first

glume in the spikelets of each pair in less specialized species of the genus. The

upper of each pair of spikelets has the fertile lemma tumed toward the rhachis,

whilc the lower has the fertile lemma turned away from the rhachis. Thus the llrst

glume sides of each pair of spikelets are turned towards each other, while the

second glume sides are turned towards the spikelets of the adjacent pairs.

The tendency of the mature sterile lemma to split lengthwise is a less safe

diagnostic factor than has been supposed. In on small group of species, the sterile

lemma is extremely tliin and does not split at all, while in unspecialized species,

the tendency to split is much rcduced.

Consideration of the thesc factors points to the possibility of di.sccrning:

a. A group of specialized species of Thrasya, in wich the spikelets are clearly

‘back-U>back' and the sterile lemma habitually splits

239

cm

SciELO

10 11 12 13 14 15

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Bot., 4(2), 1988.

b. A group of unspecialized species, in which the spikelets adopt a posiüon similar

to that found in the Decumbentes groups of genus Paspalum, and in wich the

sterile lemma rarely shows signs of splitting

c. A small group of species which should perhaps not be in the genus at all.

The hypothetical dividing line betwen unspecialized species of Thrasya and

a number of species of Paspalum is by no means clear; a pragmatic solution

would perhaps be revalidation of the genus Dimorpliostachys Foum., to

accomodate all species with dimorphic first glumes in each pair of spikeletes -

including Thrasya cultrata Nees, T. reticulata Swallen, Paspalum cinerascens

(Doell) Burman & Bastos, and P. unispicatum (Scribn. & Merr.) Nash.

Thrasya longiligulata falis clearly into the largest and least poorly defined

group - that of specialized species, quite distinct from Paspalum'. the disposition

of the spikelets on the rhachis is ‘classically' back-to-back, the sterile lemma

splits without any provocation. Itdiffers from other species in the same group in a

number of ways. Among the 12 species in the specialized group. Only 3 have

spikelets wich are not conspicuously pilose: T. schumannii Pilg., T granítica

A.G. Burman, and T longiligulata. The remaining species have surface and

marginal hairs on the upper third of the sterile lemma, and is most cases also a

partially pilose 2nd glume. T. schumannii is a distinctive species known only

from the type collection (from Mato Grosso); the second glume, well-developed

in T. granitica and T. longiligulata, is nerveless, membranous, and does not

exceed 1/3 of the total lenght of the spikeleL The fertile lemma has a very small

apical tuft of hairs. The nearest apparent ‘relative’ of T. longiligulata is T.

granitica, from formations in the Voltzberg mountains of Suriname (Burman

1 980). The two species may be compared as in table 1 .

Tabel 1 - Comparison of Thrasya granitica and Thrasya longiligulata

T. granitica

Distinct row of white hairs bchind

ligulc

Average lenght of spike ca. 6.0 cm

Rhachis margin irrcgularly pilose;

hairs ca. 3,5 mm long, sparse

Sccond glume shorter than anthecium

Second glume 7-nerved, the nerves

anastomosing at the apex

Perenial

T. longiligulata

No row white hairs behind ligule

Average lenght of spike ca. 3.5 cm

Rhachis margin regularly ciliate;

hairs ca. 0,5 mm long, frequent

Sccond glume conspicuously longer

than anthecium

Second glume 5-nerved, the nerves

not anastomosing

Apparcntly annual

240

A new species o/Thrasya H. B. K. (Grarpineae)from Brazil.

DISTRIBUTION

T. longiligulata is so far know only from the type collection, made during

investigation of the new area of iron-mining in the Serra dos Carajás. It appears to

be locally frequent, and may occur on similar soils elsewhere in the region.

In the general context of this paper, it seems useful to make a necessary

nomenclatural change.

Paspalum cinesracens (Doell) Burman & Bastos, comb. nov.

Panicum cinerascens Doell in Mart., Fl. Bras. 2(2): 189. 1871-1877. “Ex

campis provinciae Minarum a cl. Lund inter Paspalum plicatulum communi-

catum, nec non inter plantas Guianenses, Cayennae lectas, mihi trans-

missum”. The whereabouts of the type collection is unknown; possibly S.

Paspalum cinerascens is apparently not very common; it is known to occur in the

States of São Paulo and Minas Gerais. It is among the bordeline species of

Paspalum group Decumbentes, where that group appears to lose its distinction

with the unspecialized species of Thrasya. Though there is no doubt about the

affinities of the species, the need for a new combination seems to have been

overlooked.

ACKNOWLEDGMENTS

The authors wish to thank the Conselho Nacional de Desenvolvimento

Cientifico e Tecnológico (CNPq), the Directors of the Instituto de Botânica de

São Paulo and Museu Paraense Emilio Goeldi and Companhia Vale do Rio

Doce - CVRD (accord CVRD/MPEG/CNPq).

LITERATURE CITED

BURMAN, A.G. 1980. Notes on the genera Thrasva H.B.K. and Thrasyopsis Parodi. Brittonia

32(2): 217-221.

CHASE, A. 1911. Notes on genera Paniceae IV. Proc. Biol. Soc. IVash. 24: 103-159.

241

cm

SciELO

10 11 12 13 14 15

CDD: 588.098116

BRIÓFITAS DO TERRITÓRIO FEDERAL DO

AMAPÁ, BRASIL

Olga Yano^

Regina C. L. Lisboa^

RESUMO - Relacionam-se 43 espécies de briófitas coletadas no Território

Federal do Amapá. Destas, 41 são ocorrências novas para este Território e uma

delas, Lepidopilum surinamense C. Muell, é ocorrência nova para o Brasil. As

espécies mais freqüentes são Taxithelium if[aYmm(Brid) Mitt., Sematophyllum

subsimplex^^/Zeí/w.^ Mitt. e Trichosieleum papillosum Estão

incluídos dados sobre distribuição geográfica, habitat e comentários de cada

espécie, além de referências sobre descrições e ilustrações já existentes em

literatura.

PALAVRAS CHAVE: Briófitas, Musgos, Hepáticas e Flora do Amapá.

ABSTRACT - Forty-three bryophyte species are mentioned for the Território

Federal do Amapá, Brazil. Of these 41 are mentioned for the first time for the

territory, and Lepidopilum surinamense C. Muell. is a new occurrence for

Brazil. The commonest species tvaj Taxithelium planum^^Br/í/.^ A//Ya, Semato-

phyllum subsimplex (Hedw.) Mitt., and Trichosteleum papillosum (Homsch.)

Jaeg. Geographical distribution, habitat comments of each species and

refercnces to descriptions and ilustrations in the literature are included.

KEY WORDS: Bryophytes, Mosses, Liverworts, Flora of the Amapá.

2 Instituto dc Botânica - CP. 4005, CEP 01051, São Paulo-SP.

MCT/CNPq/Muscu Paraense Emílio Goeldi - Depto. de Botânica.

243

Boi Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Boi., 4(2). 1988.

INTRODUÇÃO

O Território Federal do Amapá está localizado no extremo norte do Brasil,

limitado a NE pelo Oceano Atlântico; a SE, S e SO pelo Estado do Pará e a NO

pela Guiana Francesa e Suriname, com superfície de 137.419 km2.

Segundo Leite et al. ( 1 974) o tipo de vegetação deste território apresenta as

seguintes formações: Cerrado, Vegetação de Contato de Cerrado/Floresta,

Formações Pioneiras, Floresta Tropical Densa, Floresta Tropical Aberta e os

Refúgios (Afloramentos Rochosos).

No Amapá, atualmente existem Parques e Reservas Biológicas que foram

citados, com exceção de Floresta Tropical Aberta e Refúgios. Mais tarde, em

1965, com uma superfície de 526.000 ha que apresenta os tipos de vegetação já

citados, com exceção de Floresta Tropical Aberta e Refúgios. Mais tarde, em

1967 foram criadas duas Reservas Biológicas, a de Oiapoque com 1.473.000

ha e predominantemente de Floresta Tropical Densa e a do Lago Piratuba com

570.500 ha, apresentando Formações Pioneiras e Floresta Tropical Densa.

Estas formações vegetais e clima quente {24“C em média) e úmido com um a très

meses de seca são propícios para o desenvolvimento de briófitas. Apesar disso,

até o momento, apenas seis espécies de briófitas tinham sido mencionadas para o

território, segundo Grolle (1984), Yano (1981a, 1982, 1984) e Yano et al.

(1985). Estas espécies são Callicosta hipinnata (Schwaegr.) C. Muell.,

Cyclolejeunea convexistipa (Lehm. & Lindenb.) Evans, Leucobryum niartia-

/iMm(Hornsch.) Hampe, Octoblephanun albidum Hcdw., O. pidvinatum Mitt. e

Sphagnum palustre L.

As espécies da família Leucobryaceae não foram tratadas aqui porque fazem

parte de um trabalho específico para esta família no Brasil, a ser posteriormente

publicado pela primeira autora.

O objetivo do trabalho foi estudar as coleções do Território Federal do

Amapá, ampliando a distribuição geográfica de cada espécie para o Brasil,

verificando que, em áreas onde não estão mencionadas nenhum briófita ou

apenas poucas, isto se deve, quase sempre, à falta de coletas deste grupo.

MATERIAL E MÉTODOS

O trabalho foi baseado principalmente em duas coleções depositadas no

Herbário Paraense Emílio Goeldi (MG), uma feita por C.S. Rosário, técnico do

Museu, em agosto de 1 983 e outra por Scott A. Mori, pesquisador do New York

Botanical Garden em dezembro de 1984 e janeiro de 1985, durante uma

expedição do Projeto Flora Amazônica. Além dessas coleções foram acrescen-

tadas coletas esparsas feitas por outros coletores e que se encontram depositadas

no Museu Goeldi, no Herbário do Museu Nacional do Rio de Janeiro (R) e da

EMBRAPA- Belém (lAN).

Briófitas do Território Federal do Amapa, Brasil

Para a identificação das espécies foram consultadas as chaves de Bartram

(1949), de Florschütz (1964), de Hell (1969), de Griffin (1979), de Schuster

(1980) e de Crum & Anderson (1981). As identificações de cada espécie de

musgo foram confirmadas pelo Dr. W. C. Steere, algumas hepáticas pela Dra. B.

Thiers e outras comparadas com as já existentes no Herbário do Instituto de

Botânica (SP).

Para cada espécie tratada foram indicadas referências de descrição e

ilustração. As descrições foram feitas quando sõ existia diagnose latina da

espécie e ilustração em apenas um caso em que não foi encontrada em literatura,

da espécie Ceratolejeunea marítima (Spruce) Steph.

RESULTADOS

As famílias, géneros e espécies de briófitas estudadas estão relacionadas em

ordem alfabética, em duas listas; uma para Bryopsida e outra para Hepaticopsida.

Bryopsida

CALYMPERACEAE

Calymperes erosum C. Muell., Linnaea 21: 182.1848.

Localidade-tipo: Suriname

Descrição e ilustração: Florschütz (1964).

Material examinado; Amapá, municipio de Oiapoque, BR- 15 6, road between

Calçoene and Oiapoque, 60 km SSE of Oiapoque, ca 3o39’N, 51°39’W,

nonrinundated moist forest, on recently fallen trunk, col. S. A. Mori & J. Cardoso

17111 pp., 2-XII-1984 (MG109470); idem, BR-156, at bridge over Rio Caci-

poré on road between Calçoene and Oiapoque, 134 km SSE of Oiapoque, ca.

2o53’N, 5 1°27’W, non-inundated moist forest, on rotten log on forest floor, col.

S.A. Mori & R. Souza 17323, 9-XII-1984 (NY).

Comentários - Calymperes erosum cresce sobre árvores vivas, madeiras em

decomposição e raramente sobre rocha, muito comum nas florestas chuvosas,

savanas e também nos cerrados brasileiros.

A espécie pode ser facilmente reconhecida pelas formas angulares formadas

com a costa e as cancelinas, células muito mamilosas no ombro.

Calymperes erosum ocorre nos Estados do Pará, Pernambuco, Bahia e Mato

Grosso (Yano, 1981a): Acre e Rondônia (Reese, 1 979) e Amazonas (Edwards,

1980).

A amostra de Mori & Cardoso 17111 está misturada com Leucomium

strumosum (Hornsch.) Mitt.

Calymperes lonclwpliyllum Schwaegr., Spec. Musc. Suppl. 1 (2): 333. 98. 1816.

Localidade-tipo; Guiana

245

BoL Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Bot., 4(2). 1988.

Descrição e ilustração: Florschütz ( 1 964).

Material examinado: Amapá, Macapá, Rio Araguari, braço do Rio Falcino,

Reserva do IBDF, mata alta de Terra Firme, não perturbada, solo argiloso, local

muito umido, col. C. S. Rosário 216, 222, VIII- 1983 (MG99142, MG99143);

municipio de Oiapoque, BR-156, 109 km SSE of Oiapoque on road between

Oiapoque and Calçoene, ca. 3“0‘N, 51°30"W, non-inundated moist forest, on

tree trunk within 2m from ground, col. S.A. Mori, J. Cardoso & J. Rcitsma

17231, 6-XII- 1984 (MGl 09575); municipio de Macapá, 156 km NW of Porto

Grande on the highway “Perimetral Norte” (BR-210), ca. 1°30’N, 53°30'W,

non-inundated moist forest, on tree trunk, col. S.A. Mori, H.P. Belo & R. Souza

17533, 29-X1I-1984 (MG109844); idem. Rio Araguari, na casca de árvore,

mata sombria, col. R.L Froés& G.A. Black 27735 pp., 25-VII-195 1 (IAN64720).

Comentários - Calymperes lonchophyllum cresce sobre troncos de árvores e

arbustos, raramente sobre madeira em decomposição. Muito comum nas

florestas baixas, raramente nas regiões costeiras.

A espécie possui filidios lineares e muito longos, quando secos anelados e

tortuosos. Pode ser confundida com C. venezuclanum (Mitt.) Reese, mas esta

apresenta uma interrução na lâmina logo acima das células cancelinas, e ainda

com C. levyanum Besch., que tem células superiores escuras e densamente

papilosas.

Calymperes lonchophyllum ocorre nos Estados do Amazonas, Pará, Mato

Grosso, Rio de Janeiro e São Paulo (Yano, 1981a); Acre e Rondônia (Reese,

1979).

Calvmperes nicaraguense Ren. & Card., Buli. Soc. R. BoL Belg. 33(2):

1 17. 6. 1895.

Localidade-tipo: Nicarágua.

Descrição e ilustração: Florschütz (1964).

Material examinado: Amapá, municipio de Calçoene, BR-156, between Cal-

çoene, and Rio Amapá Grande, 30 km S of Calçoene, patches of forest in cer-

rado, ca. 2“1 5’N, 50“55’ W, on rotten log in small forest patcli, col. S.A. Mori &

R. Cardoso 17384, 12-XII-1984, det. W. Steere (MG 1097 19); idem, ca.

2°28N, 51°W, cerrado intermingled with large patches of foresL the cerrado

recently burned, on tree trunks in forest from 0,5 to nearly 4m, col. S.A. Mori &

R. Cardoso, 8-XI 1-1984 (NY).

Comentários - Ca/vwpcrM nicaraguense cresce sobre tronco cm decomposição

nos campos mais abertos.

A espécie pode apresentar uma grande variação das teniolas, mas bem

distintas. Normalmcntc é confundida com C. guildingii Hook. & Grev. e C.

donnellii Aust. Nesta última as teniolas são muito menos distintas, com isto as

cancelinas se tomam mais largas. Em C. nicaraguense não se separam

abruptamente das células cm direção á margem; cm C. donnellii as células cm

direção ã margem são muito curtas, isodiamétricas.

246

2 3 4

SciELO

cm

10 11 12 13 14 15

Briófitas do Terrítorio Federal do Arnapa, Brasil

Calymperes nicaraguense ocorre nos Estados do Pará, Mato Grosso e

Espírito Santo (Yano 1981a) e Rondônia (Recse 1979 e 1984).

Calymperes palisolti Schwaegr. subsp. richardii (C. Muell.) S. Edwards, J.

Bryol. 11:81. 1980.

Localidade-tipo: Brasil

Descrição e ilustração: Edwards ( 1 980).

Material examinado: Amapá, município de Macapá, Parque Florestal da

Fazendinha, road from Macapá to Fazendinha, 8 km S of Macapá, ca. 0°rS,

51°5'W, cerrado and non-inundated moist forest surrouding large march, tree

trunk 2-6m from ground, at edje of forest, therefore exposed to sun and drying,

col. S.A. Mori 17413, 16-XII-1984 (MG109740).

Comentários - C. palisotii subsp. ríchardii ocorre nos mais variados substratos,

mas ocasionalmente sobre rochas. Na região do Nordeste brasileiro é a espécie

mais comum nos troncos de árvores de ruas, dos parques e jardins.

A espécie apresenta os caracteres mais constantes, as células superiores dos

Tilidios são geralmente papilosas no lado dorsal.

C. pàlisotii subsp. richardii ocorre nos Estados do Amazonas, Goiás,

Pernambuco e Ilha de Fernando de Noronha (Yano, 1981a como Calymperes

richardii)', Rondônia ( Reese, 1979, como C. richardii).

Syrrhopodon hornschuchii Mart., Fl. Bras. 1 (2): 6. 1840.

Localidade-tipo: Brasil.

Descrição c ilustração: Reese (1977).

Material examinado: Amapá, município de Oiapoque, BR- 156, 109 km SSE of

Oiapoque on road bctween Oiapoque and Calçoene, ca.0'N, 51‘>30’W, non-

inundated moist forest, on buttresses at base of large tree, col. S. a. Mori, J.

Cardoso & J. Reitsma 17230, 6-XII-1984, det. Steere (MG 109574).

Comentários - Syrrhopodon hornschuchii cresce em tufos baixos, na casca de

árvores, madeiras, ramos e sobre humo, até uma altitude de 900m.

A espécie apresenta os caracteres mais homogêneos dentro do táxon, mas

pode ser confundida com 5. circinatus {Búd.) Mitt. porque esta possui cancelinas

pequenas como a espécie em estudo mas a margem é denteada na parte superior.

Syrrhopodon hornschuchii ocorre nos Estados do Amazonas, Mato Grosso,

Minas Gerais e Território de Roraima (Yano 1981a); Rondônia (Reese 1979) e

Pará (Lisboa 1984).

Syrrhopodon incompletus Schwaegr., Spec. Musc. Suppl. 2(1): 1 19. 1824.

Localidade-tipo: Cuba.

Descrição e ilustração: Florschütz (1964).

f^atcrial examinado: Amapá, municipio de Oiapoque, BR- 156, road between

Calçoene and Oiapoque. 60 km SSE of Oiapoque. ca. 3°18’N, 51°39’W, non-

inundated moist forest. on tree trunk, 2m from ground, col S.A. Mori & J.

Cardoso 17124, 2-XII-1984 (MG109483).

247

BoL Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Bot., 4(2), 1988.

Comeniáxios - Syrrhopodon incompletus cresce nos mais variados substratos. É

uma espécie muito variável quanto à forma das células na parte superior do

filidio. Com isto Florschütz (1964) considera variedades quanto a esta

modificação, mas aqui o material foi considerado apenas a nível específico.

A espécie ocorre nos Estados do Amazonas, Pará, Mato Grosso, Goiás,

Minas Gerais, Rio de Janeiro, São Paulo, Paraná, Santa Catarina e no Território

de Roraima (Yano 1981a) e nos Estados do Acre e Rondônia (Reese 1979).

Syrrhopodon leprieuríi Mont., Ann. Sc. Nat. Bot. sér. 2, 2:379.1834.

Localidade-tipo: Guiana Francesa.

Descrição e ilustração: Florschütz (1964).

Material examinado: Amapá, Macapá, Rio Araguari, braço do Rio Falcino,

Reserva do IBDF, mata alta de Terra Firme, não perturbada, solo argiloso, sobre

tronco seco, local muito úmido, col. C.S. Rosário 212, VIII-1983 (MG99138).

Comentários - Syrrhopodon leprieurii cresce sobre tronco de árvore e rochas,

aparentemente de interior de florestas, sendo comumente encontrada nas partes

mais elevadas.

A espécie é facilmente reconhecida pelo ápice muito espinhoso-papiloso e

células fortemente unipapilosas (lado ventral). Os cílios longos nos ombros do

filidio são também característicos, mas algumas vezes ausentes, numa mesma

planta. Quando ausente observar a seta mais longa e cápsula estreita (pequena).

Syrrhopodon leprieurii ocorre no Estado do Amazonas (Yano 1981a) e

Rondônia (Reese 1979).

Syrrhopodon ligulatus Mont., Syll. 47. 1856.

Localidade-tipo: Guiana Francesa.

Descrição e ilustração: Florschütz (1964).

Material examinado: Amapá, município de Calçoene, BR-156, between Cal-

çoene and Rio Amapá Grande, 30 km S of Calçoene, patches of forest in cerrado,

ca 2°15’N, 50o55’W, forming cushion at base of tree. In small forest patch, col.

S.A. Mori & R. Cardoso 17381, 12-XII-1984 (MG 109716).

Comentários - Syrrhopodon ligulatus cresce sobre material podre, tronco de

árvore, ocorrendo no interior de florestas chuvosas. Esta espécie pode ser

reconhecida pelos filídios pequenos com ápice arredondado-obtuso e emarginado

e de células pequenas, muito escuras na parte superior do filidio. O bordo hialino

é muito variável mesmo nos filídios de uma mesma planta, algumas vezes se

estendendo até o meio do filidio (raramente até quase o ápice).

Esta espécie ocorre nos Estados do Amazonas, Goiás, Minas Gerais (Yano

1981a); Pará(Lisboa 1984); Mato Grosso (Reese 1984); São Paulo (Egunyomi

& Vital 1984) e Rondônia (Reese 1979).

DALTONIACEAE

Callioscta hipinnala (Schwacgr.) C. Mucll., Linnaca 21: 189. 1848.

Briófitas do Território Federal do Amapá, Brasil

Basiónimo: Neckera bipinnata Schwaegr., Spec. Muc. Suppl. 1 (2): 156. 1816.

Lxx:alidade-tipo: Guiana Francesa.

Descrição e Ilustração: Crosby (1969) e Florschütz-De Waard (1986).

Material examinado: Amapá, Macapá, Rio Araguari, braço do Rio Falcino,

reserva do IBDF, mata alta de Terra Firme, não perturbada, solo argiloso, col.

C.S. Rosário 174, 190, 196, VIII-1983 (MG99099, MG99115, MG99121);

municipio de Oiapoque, BR-156, 109 km SSE of Oiapoque, on road between

Oiapoque and Calçoene, ca. 3°0’N, 51°30’W, non-inundated moist forest, col.

S.A. Mori, B. Rabelo, D. Daly & J. Reitsma 17179, 4-XII-1984(MG109525);

idem, on branches of shrubs and small trees, col. S.A. Mori, R. Nonato & R.

Souza 17207, 5-XII-1984 (MG109552); idem, 134 km SSE of Oiapoque, ca.

2°53’N, 5 1°27’W, on branch of low tree, 2m from ground, col. S.A. Mori & R.

Souza 17319, 9-XII-1984 (MG109661).

Comentários - Callicosta bipinnata cresce sobre galhos de árvores e arbustos,

ocasionalmente sobre madeira nas florestas até 500m de altitude, ocasional-

mente a 1700 m. A costa de C. bipinnata é relativamente longa, bifurcada e às

vezes variando no seu comprimento o que a toma facilmente separável de todas

as outras espécies de Callicosta exceto C. rugifolia (C. Muell.) Crosby. Esta

espécie possui filídios regularmente e conspicuamente mgosos e cápsula imersa,

enquanto que C. bipinnata pxjssui filidios planos pouco ondulados na base e

cápsula emersa.

Segundo Yano (1981 a), Callicosta bipinnata foi encontrada nos Estados do

Amazonas, Pará, Minas Gerais, São Paulo e Território de Amapá (mencionada

como Pilotrichum bipinnatum (Schwaegr. Brid.).

Lepidopilum scabrisetum (Schwaegr.) Steere, Bryologist 51:140. 1948.

Basiónimo: Neckera scabriseta Schwaegr. Spec. Musc. Suppl. 1(2): 153. 82.

1816.

Lx)calidade-tipo: Guiana Francesa.

Descrição: Crum & Steere (1957) e Sehnem (1979).

Ilustração: Florschütz-De Waard (1986).

Material examinado: Amapá, municipio de Oiapoque, BR-156, 109 km SSE of

Oiapoque on road between Oiapoque and Calçoene, ca. 3‘>0'N, 51°30’W, non-

inundated moist forest, on twigs of shrubs, col. S.A. Mori, R Nonato & R. Souza

17208, 5-XII-1984, dct. W. Steere (MG 109553).

Comentários - Lepidopilum scabrisetum cresce nos galhos de árvores e sobre

humo de serra.

A espécie apresenta ramos curtos e largos, quando fértil a seta equinada

longamente.

Lepidopilum scabrisetum ocorre no Estado do Riode Janeiro (Yano, 1 98 1 a);

Santa Catarina ç Rio Grande do Sul (Sehnem 1979).

Cepidopilum surinamense C. Muell., Linnaea 21:193. 1848.

249

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Bot., 4(2), 1988.

Lx)calidade-tipo: Suriname.

Descrição e ilustração: Florschütz-De Waard (1986).

Material examinado: Amapá, Macapá, Rio Araguari, braço do Rio Falcino,

reserva do IBDF, mata alta de Terra Firme, não perturbada, solo argiloso, sobre

tronco seco, mata muito úmida, col. C.S. Rosário 179, VIII- 1983 (MG99104).

Comenlàrios- Lepidopilum surinamense cresce sobre ramos de árvores, lianas,

base de árvores, ocasionalmente no solo de florestas úmidas.

A espécie difere de L. scabrisetum pela disposição dos filidios imbricados,

contorcidos quando secos.

Lepidopilum surinamense está sendo citada pela primeira vez no Brasil.

HOOKERIACEAE

Schizomitrium pallidum (Hornsch.) Crum & Anderson, Mosses E. N. Amer.

2:822. 1981.

Basiònimo: Hookeria pallida Hornsch, in Mart., Fl. Bras. 1(2): 64. 1840.

Localidade-tipo: Brasil

Descrição e ilustração: Crum & Anderson (1981).

Material examinado: Amapá, município de Oiapoque, BR- 156, road between

Calçoene and Oiapoque, 60 km SSE of Oiapoque, ca. 3ol8’N, 51°39’W, non-

inundated moist forest, on fallen rotten branch, col. S.A. Mori & J. Cardoso

17112, 17141pp., 2-XII-1984 (MG109471, MG109495); município de Ma-

capá, Rio Araguari, braço do Rio Falcino, reserva do IBDF, mata alta de Terra

Firme, não perturbada, solo argiloso, sobre tronco seco, col. C.S. Rosário 230,

VIII-1983 (MG99156).

Comentários - Schizomitrium pallidum cresce sobre tronco em decomposição,

margem de riachos ou no leito dos rios periodicamente inundados. Esta espécie

foi descrita como Hookeria pallida em 1840 por Hornschuch e depois

transferida para Callicostella pallida em 1876 por Aongstroem. Atualmente é

válida a combinação Schizomitrium pallidum proposta por Crum & Anderson

(1981).

Segundo Yano (1981a), S. pallidum, com o nome de Callicostella pallida,

ocorre nos Estados do Amazonas, Pará, Mato Grosso, Goiás, Minas Gerais, Rio

de Janeiro e São Paulo. Schnem ( 1 979) relata sua ocorrência para Paraná c Rio

Grande do Sul.

HYPNACEAE

Leucomium strumosum (Hornsch.) Mitt., J. Linn. Soc. Bot. 12: 502. 1869.

Localidade-tipo: Brasil.

Descrição: Bartram ( 1949).

Ilustração: Bartram (1949) c GrifTm (1979).

Material examinado: Amapa, Macapá, Rio Araguari. braço do Rio Falcino,

250

2 3 4

SciELO

cm

10 11 12 13 14 15

Briófitas do Território Federal do Amapá, Brasil

reserva do IBDF, mata alta de Terra Firme, não perturbada, solo argiloso, sobre

tronco seco, local muito úmido, col. C.S. Rosário 187, 238, VIII - 1983

(MG99112, MG99164); municipio de Oiapoque, BR-156, road between

Calçoene and Oiapoque, 60 km SSE of Oiapoque, ca. 3°18’N, 51°39’W, non-

inundated moist forest, on recently fallen trunk, col. S.A. Mori & J. Cardoso

17111pp., 2-XII-1984 (MG109470).

Comentários - Leucomium strumosum cresce nos troncos caídos e podres ou

sobre tocos ou humo de florestas sombreadas e úmidas.

A espécie tem caracteres compativeis com Hypnaceae, sendo uma das

diferenças mais óbvias a forma de caliptra e presença de pouca pilosidade nesta

estrutura.

Leucomium strumosum ocorre nos Estados do Amazonas, Pará, Rio de

Janeiro e São Paulo (Yano 1981a) como L. lignicola.

Chryso-hypnum diminutivum (Hampe) Buck, Brittonia 36: 182. 1984.

Basiònimo: Hypmim diminutivum Hampe, Linnaea 20: 86. 1847.

Lx)calidade-tipo: Venezuela.

Descrição e ilustração: Crum & Anderson (1981).

Material examinado: Amapá, municipio de Oiapoque, BR-156, road between

Calçoene and Oiapoque, 60 km SSE of Oiapoque, ca. 3°18’N, 51°39'W, non-

inundated moist forest, covering small twigs of liana at base of tree, col. S.A.

Mori & J. Cardoso 171 18, 2-XII-1984, det. W. Steere (MG109477).

Comentários - C/l diminutivum cresce em vários substratos como

calcàrcos, madeira podre, na casca e base de árvores.

Esta espécie é pequena e arrepiada, com ramos algumas vezes folioso-

complanados. O caráter mais importante é a presença de papilas no lado dorsal

dos filidios formando projeções na parte superior terminal da célula.

A espécie ocorre nos Estados do Amazonas, Pará, Mato Grosso, Goiás,

Minas Gerais, Rio de Janeiro, São Paulo, Paraná, Santa Catarina e Rio Grande

do Sul (Yano 1981a) como Mittenothamnium diminutivum).

Rhacopilopsis trinitensis (C. Muell.) Britt. & Dix., J. Bot. 60:86, 88. 1922.

Basiònimo: Hypnum trinitense C. Muell. Syn. 2: 284. 1851.

Lx)calidade-tipo: Trinidad.

Descrição: Bartram ( 1 949).

Ilustração: Bartram ( 1 949) c Griflln ( 1 979).

Material examinado: Amapá, municipio de Oiapoque, BR-156, road between

Calçoene and Oiapoque, 60 km SSE of Oiapoque, ca. 3"18'N, 51"39'W, non-

inundated moist forest, on tree trunk, forming dense patch, 2m from ground, col.

S.A. Mori & J. Cardoso 17108, 2-X1I-1984 (MG109467).

Comentários - Rhacopilopsis trinitensis cresce sobre tronco de árvore, forman-

do densos tapetes na floresta úmida.

A espécie possui filidios claramcntc dimorfos, aqueles da fila dorsal bem me-

nores que os da lateral.

251

Boi Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Bot., 4(2), 1988.

Rhacopilopsis trinitensis foi citada para o Estado do Amazonas (GrifTin

1979) e Pará (Reese 1984 e Lisboa 1984).

LEUCODONTACEAE

Leucodontopsis geniculata (Mitt) Crum & Steere, Sc. Surv. Porto Rico 7:5 1 1 .

1957.

Basiònimo: Leucodon geniculata Mitt., J. Linn. Soc. Bot. 12:409. 1869.

Localidade-tipo: Peru.

Descrição: Crum & Steere (1957) e Florschütz (1964).

Ilustração: Florschütz ( 1 964).

Material examinado: /Iwapá, município de Macapá, 156 km of Porto Grande on

the highway “Perimetral Norte” (BR-210), ca. 1°30’N, 53°30’W, non-inunda-

ted moist forest, col. S. Mori & J. Cardoso 17556, 30-X1I-1984 (NY).

Comentários - Leucodontopsis geniculata cresce nos galhos e raminhos de

árvores, algumas vezes sobre tronco caído e raramente epífila; ocorre comumente

nas plantações e nos cerrados brasileiros.

A espécie possui a margem dos filídios revoluta com exceção dos filídios do

ápice dos ramos; células papilosas de ambos os lados.

Leucodontopsis geniculata ocorre nos Estados do Amazonas, Pará, Alagoas,

Mato Grosso, Goiás, Rio de Janeiro e São Paulo (Yano 1981a).

METEORIACEAE

Squamidium nigricans (Hook.) Broth., Nat. Pflanzenfam. 1 (3): 808. 1906.

Basiònimo: Hypnum nigricans Hook. In Kunth. Syn. Pl. Aequin. 1 : 64. 1 822.

Localidade-tipo: Equador.

Descrição e ilustração: Bartram (1949).

Material examinado: /Imapá, Rio Flechal, 1°45’N, 50°58’W, epiphyte on shrub

on rock, common, col. J. Murça Pires & Paulo B. Cavalcante 52490, 1 1-VIII-

1982 (lANl 17972); idem, RioOiapoquc, perto de Clevelàndia, col. R.L. Froés

25937pp., 8-II- 1 950 (IAN52 1 76); município de Calçoene, BR- 1 56, 1 2 km W of

Calçoene, ca. 2°28’N, 51°0’W, cerrado intermingled with large patches of

forest, the cerrado recently burned, on the trunk in forest from 0.5 to nearly 4m,

col. S.A. Mori & R. Cardoso 17293pp., 8-XII-1984 (MG109635).

Comentários - Squaniidiu?n nigricans apresenta os ramos secundários penden-

tes atingindo mais de 30 cm de comprimento, são verde-amarelados, algumas

vezes tingidos de preto. Os filídios côncavos com o ápice agudo diferindo de S.

leucotrichum (Tayl.) Broth. que tem o ápice filiforme-alongado de comprimento

igual ao da lâmina do filídio.

A espécie é mencionada para o Estado do Rio de Janeiropor Yano ( 1981a) e

por Sehnem (1980) para Rio Grande do Sul e por Klein (1979) para Santa

Catarina.

252

2 3 4

SciELO

cm

10 11 12 13 14 15

Briófitas do Território Federal do Amapá. Brasil

Zelometeorium patulum (Hedw.) Manuel, J. Hattori BoL Lab. 43:1 18.1977.

Basiònimo: Hypnum patulum Hedw., Spec. Musc. 279. 1801.

Localidade-tipo: Jamaica.

Descrição e ilustração: Manuel (1977).

Material examinado: Amapá, Macapá, Rio Araguari, braço do Rio Falcino,

reserva do IBDF, mata alta de Terra Firme, não perturbada, solo argiloso, sobre

folhas verdes (epiTilas), mata muito úmida, col. C.S. Rosário 1 77pp., VII-1 983

(MG99102).

Comentários - Zelometeorium patulum apresenta larga distribuição através da

América tropical e subtropical. Os filidios dos ramos apresentam geralmente

forma ovado-lanceolada e lanceolada com ápice acuminado a longo-acuminado.

Quando secos, os filidios dos ramos ficam esquarroso-espalhados e esquarroso-

recurvados.

A espécie apresenta grande variação morfológica, mesmo no material de um

mesmo local de coleta. Ela é identificada normalmente como Meteoriopsis

patula (Hedw.) Broth., considerada sinónimo desta espécie.

Zelometeorium patulum ocorre nos Estados do Acre, Amazonas, Pará, Mato

Grosso, Goiás, Minas Gerais, Espirito Santo, Rio de Janeiro, São Paulo,

Paraná. Santa Catarina e Rio Grande do Sul (Yano 1981a).

NECKERACEAE

Neckeropsis undulata (Hedw.) Reichardt., Reise Oesterr. Freg. NovaraBot. 1:

181. 1870.

Basionómio: Neckera undulata Hedw., Spec. Musc. 201. 1801.

Localidade-tipo: Jamaica.

Descrição: Sehnem (1980) e Crum & Anderson (1981).

Material examinado: Amapá, Rio Oiapoque, growing on fallen branch in forest

shade. Cachoeira Très Saltos, 2°12’N, 52°53’W, nearFrench Guiana, col. H.S.

Irwin, J.M. Pires & L.Y.T. Westra 47962, 2-XI-1960 (lANl 1762).

Comentários - Neckeropsis undulata cresce sobre tronco de árvore na mata

aberta.

A espécie pode ser reconhecida pelos filidios sem ápice, com ondulações

transversais e pelos fihdios periqueciais interiores lineares e longos.

Neckeropsis undulata ocorre nos Estados do Amazonas, Mato Grosso,

Goiás, Minas Gerais, Rio de Janeiro, São Paulo, Paraná, Santa Catarina e Rio

Grande do Sul (Yano, 1981a): Pará (Lisboa, 1984) c Pernambuco (Sehnem,

1980).

ORTHOTRICHACEAE

^acromitrium pentastichum C. Muell., Linnaea 2.: 186. 1848.

Localidade-tipo: Suriname.

Descrição e ilustração: Florschütz (1964).

253

Boi Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Bot., 4(2), 1988.

Material examinado: Amapá, Macapá, Rio Araguari. braço do Rio Falcino,

reserva do IBDF, mata alta de Terra Firme, nào perturbada, solo argiloso, sobre

pau seco, col. C.S. Rosário 193, VIII-1983 (MG99118); Município de

Oiapoque, BR- 156, road between Calçoene and Oiapoque, 60 km SSE of

Oiapoque, ca. 3°18’N, 5 1°39’W, non-inundated moist forest, on recently fallen

log., col. S.A. Mori & J. Cardoso 17115, 2-XII-1984 (MG109474); município

de Macapá, 1 56 km NW of Porto Grande on the highway “ Perimetral Norte”,

BR-2 1 0, ca. 1 °30'N, 53°30’W, non-inundated moist forest, on fallen branch, col.

S.A. Mori, H.P. Belo & R. Souza 17541, 29-X1I-1984 (MG109852).

Comentários - Macromilrium peníastichum cresce sobre tronco vivo de

vegetação mais aberta, geralmente nào escolhe substratos.

A espécie pode ser facilmente reconhecida pela disposição dos filídios em 5 ou

raramente 4 filas, margens planas e pontuações nas células basais do filidio.

Macromilrium peníastichum ocorre apenas no Estado do Amazonas ( Yano

1981a) e São Paulo (Egunyomi & Vital 1984).

PHYLLODREPANIACEAE

Plwllodrepanium falcifolium (Schwacgr.) Crosby, Revue Bryol. Lichén. 37(2):

346. 1970.

Basiònimo: Fissidensfalcifolium Schwaegr., Spec. Musc. Suppl. 1(2): 9. 1816.

Localidade-tipo: Hispaniola.

Descrição e ilustração: Yano (1981b).

Material examinado: Amapá, município de Oiapoque, BR- 156, road between

Calçoene and Oiapoque, 17 km SSE of Oiapoque, ca. 3°39’N, 51<’46’W, non-

inundated moist forest, on trunk of fallen tree, col. S.A. Mori, J. Reitsma & R.

Cardoso 17142, 3-X1I-1984 (MG109496); município de Calçoene, BR-156 in

vicinity of government road camp “Carnof’,53-72 km WNW of Calçoene, ca.

2°33-38’N, 51°16’W, non-inundated moist forest, col. B.V. Rabelo, S.A. Mori,

R, Cardoso & R. Souza 2981 , 1 1-XII-l 984 (MG 113499).

Comentários - Pliyllodrepanium falcifolium cresce sobre tronco em decompo-

sição próximo a riacho nas matas úmidas. É facilmente reconhecida pelo filidio

falcado, brilhante, com uma das lâminas bastante estreita e com células

diferenciadas c mais alongadas na margem.

Segundo Yano (1981a) foi encontrado nos Estados do Amazonas, Pará c

Mato Grosso e Yano (1981a) para o Território de Roraima.

PLAGIOTHECIACEAE

Pilosium chlorophyllum (Hornsch) C. Mucll, in Broth., Flora 83:340. 1897.

Basiònimo: líypnum chlorophyllum Hornsch., Fl. Bras. 1:89. 1840.

Localidade-tipo: Brasil.

Descrição e ilustração: Bartram ( 1 949), Griffin ( 1 979) c Buck & Ircland ( 1 985 ).

Material examinado: Amapá, Macapá, Rio Araguari. braço do Rio Falcino,

254

2 3 4

SciELO

cm

10 11 12 13 14 15

Briófitas do Território Federal do Amapá. Brasil

reserva do IBDF, mata alta Terra Firme, não perturbada, solo argiloso, sobre

tronco verde, mata muito úmida, col. C.S. Rosário 197, VIII- 1983 (MG99122);

municipio de Oiapoque, BR- 156, road between Calçoene and Oiapoque, 17 km

SSE of Oiapoque, ca. 3°39'N, 5 1°46’W, non-inundated moist forest, on log, col.

S.A. Mori, J. Reitsma & R. Cardoso 17158, 3-XII-1984 (MG 109509).

Comentários - Fí7oí/«/n chlorophyllum cresce sobre tronco podre, sobre solo e

na base de tronco vivo de floresta úmida. São brilhantes e muitos filidios

apresentam na base uma dobra larga.

Segundo Yano (1981a), a espécie ocorre nos Estados do Amazonas, Pará.

Mato Grosso, Minas Gerais, Espírito Santo, Rio de Janeiro e São Paulo.

PTEROBRYACEAE

Orthostichopsis tetragona (Sw. ex Hedw.) Broth., Nat. Pflanzenfam. 1(3):

805. 1906.

Basiônimo: Hvpnum tetragona Sw. ex Hedw., Spec. Musc. 246, pl. 63. 1801.

Localidade-tipo: Jamaica.

Descrição: Florschütz (1964).

Ilustração: Hedwig (1801) e Florscljütz (1964).

Material examinado: Amapá, município de Oiapoque, BR- 156, road between

Calçoene and Oiapoque, 60 km SSE of Oiapoque, ca. 3°1 8’N, 5 1°39'W, non-

inundated moist forest, on fallen branch, col S.A. Mori & J. Cardoso 17137, 2-

XII-1984 (NY).

Comentários - Orthostichopsis tetragona cresce nos raminhos e galhos de

árvores e arbustos, ainda comumente pode ocorrer nos ramos de árvores isoladas,

bem como de florestas chuvosas e escuras.

A espécie pode ser facilmente reconhecida pelas fortes pregas, mucronadas

nos filidios dos ramos, presença de costa e as células alares em um grupo

triangular na base do filidio.

Orhostichospsis tetragona ocorre nos Estados do Pará, Ceará, Minas Gerais

(Yano 1981a).

SEMATOPHYLLACEAE

Acroporium pungens (Wcáw.) Broth., Nat. Pflanzenfam. 1 1:436. 1925.

Basiônimo: Hypnum pungens Hedw., Spec. Musc. 237. 1801.

Localidade-tipo: Jamaica.

Descrição e ilustração: Bartram (1949).

Material examinado: Amapá, municipio de Oiapoque, BR- 156, road between

Calçoene and Oiapoque, 17 km SSE of Oiapoque, ca. 3“39’N, 51“46’W, non-

inundated moist forest, on fallen log, col. S.A. Mori, J. Reitsma & R. Cardoso

17144, 3-X11-1984 (MG109498); idem, on branch of Protium, 10 m from

ground, col. S.A. Mori, B. Rabelo, D. Daly & J. Reitsma 17182, 4-Xl 1-1984

(MG 1095 28); idem, on twigs near forest lloor, mixed with leafy livcrwort. col.

255

Boi Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Boi., 4(2), 1988.

S.A. Mori, R. Nonato & R. Souza 17209pp., 5-XII-1984 (MG109554); idem,

on branch of sampling 1,5 m from ground, col. S.A. Mori, J. Cardoso & R

Reitsma 17249, 6-XII-1984 (MG109593); município de Calçoene, BR-156,

12 km W of Calçoene, ca. 2°28’N, 51°0’W, cerrado intermingled with large

patches of forest, the cerrado recently burned, col. S.A. Mori & R. Cardoso

17292, 8-XII-1984 (MG109634).

Comentários -^crapor/M/n pungens cresce formando coxins laxos sobre galhos

e troncos de árvores vivas.

A espécie pode ser reconhecida pela coloração amarelo-pálida do gametófito,

filidios com células alares consideravelmente largas sem células pequenas

agrupadas acima e pelo ápice subtubuloso.

Acroporium pungens ocorre nos Estados do Amazonas, Minas Gerais, Riodc

Janeiro, São Paulo, Paraná, Santa Catarina (Yano 1981a).

Sematophyllum caespitosum (Hedw.) Mitt., J. Linn. Soc. Bot. 12: 479. 1869.

Basiónimo; Leskea caespitosa Hedw., Spec. Musc. 233. 1801.

Localidade-tipo; Ilha Hispaniola.

Descrição e ilustração: Crum & Anderson (1981).

Material examinado: Amapá, municipio‘de Mazagão, Camaipi, EMBRAPA

reserve and vicinity, 30 km NW of Mazagão, ca. 0°10'N, 51°37'W, non-

inundated moist forest, on rotten log, col. S.A. Mori, B. Rabelo & J. Cardoso

17491. 22-XII-1984 (MG109806).

Comentários - Sematophyllum caespitosum cresce sobre tronco podre, às

vezes no solo úmido ou sobre rochas ou pedras úmidas. No Brasil é comumente

encontrada nas regiões sul e sudeste.

A amostra de Mori et al. 17491 está misturada com S. subsimplex.

Segundo Yano (1981 a), S. caespitosum ocorre nos Estados do Amazonas,

Pará, Pernambuco, Mato Grosso, Goiás, Minas Gerais, Rio de Janeiro, São

Paulo, Paraná, Santa Catarina c Rio Grande do Sul. Para a região Norte do

Brasil é pouco encontrada.

Sematophyllum subsimplex (Hedw.) Mitt., J. Linn. Soc. Bot. 12: 494. 1869.

Basiónimo: Hypnum subsimplex Hedw., Spec. Musc. 270. 1801.

Local idade- tipo; índias Ocidentais.

Gametófito baixo, brilhante, subpinalado; ramos curtos meio prostrados;

filidios de base larga-oblonga, curta c estreitamente acuminados, pouco unilate-

rais, 1 ,3 X 0,5 mm; costa ausente; células alares em uma enorme série, inlladas,

pigmentadas, por cima células menores parenquimatosas; células da lâmina

muito alongadas 10:1 ou mais lisas; filidios pcriqueciais lanccolado-acuminadis-

simos, 2,0 X 0,5 mm; seta alaranjada, 12-15 mm; cápsula pequena horizontal;

peristómio duplo, exóstoma, 330 x 70 mm. processos um pouco menores, cilios

longos singulos; opérculo cônico- rostrado.

Ilustração; Hcdwig(I801) c GrifTin (1979).

256

2 3 4

SciELO

cm

10 11 12 13 14 15

Briófitas do Território Federal do Amapá, Brasil

Material examinado; Amapá, Macapá, Rio Araguari, braço do Rio Falcino,

reserva do IBDF, mata alta de Terra Firme, não perturbada, solo argiloso, sobre

pau seco, mata muito úmida, col. C.S. Rosário 166, 176, 202, 215, 225, 226,

227, 228, 232, 239, 241, VIII-1983 (MG99094, MG99101, MG99127-8,

MG99141, MG99151, MG99152, MG99153, MG99154, MG99158,

MG99165, MG99167); municipio de Oiapoque, BR-156, road between Cal-

çoene and Oiapoque, 17 km SSE of Oiapoque, ca. 3°39'N, 51°46'W, non-

inundated moist forest on log. col. S.A. Mori, J. Reitsma & R. Cardoso

17159pp., 3-XII-1984 (MG109510); municipio de Calçoene, BR-156, 12 km

W of Calçoene, ca. 2°28’N, 5 1°0'W, cerrado intermingled with large patches of

forest, the cerrado reccntly burned, on tree trunk near ground in forest, col. S.A.

Mori & R. Cardoso 17280, 8-XII-1984 (MG109623); idem, on rotten log in

forest, Col. S.A. Mori & R. Cardoso 17289, 8-Xl I- 1 984 ( MG 1 09622 ); idem, on

fallen log in forest, col. S.A. Mori& R, Cardoso 17283, 8-XII- 1984 (MG 109626;

municipio de Calçoene, BR-156 in vicinity of govemmcnt road camp “Carnot",

53-72 km WNW of Calçoene, ca. 2o33-38'N, 51°16’W, non-inundated moist

forest, col. B.V. Rabelo, S.A. Mori, R. Cardoso& R. Souza2980, 1 l-XII-1984

(MGl 13498); municipio de Calçoene, BR-156, between Calçoene and Rio

Amapá Grande, 30 km S of Calçoene, patches of forest in cerrado, ca. 2°15"N,

50"55’W on tree trunk, forest, col. S.A. Mori & R. Cardoso 17374, 17382, 1 2-

XII-1984 (MG109710, MG109717); municipio de Macapá, Parque Florestal

da Fazendinha, road from Macapá to Fazendinha, 8 km S of Macapá, ca. 0° 1 5’ S,

51o5’W, cerrado and non-inundated moist forest surrounding large march, in

forest on tree trunk, forest dry, relativelty free of mosses, col. S.A. Mori 1 7407,

17408, 16-X1I-1984 (MG109734, MG109735); municipio de Mazagào, BR-

1 56, road under construction which will connect Macapá with Monte Dourado,

81 km WSW ofMacapá, ca. 1 1 km SW ofRio Preto, ca. 0°8'S, 51°48'W, non-

inundated moist forest, on trunk of palm {Maximiliana sp.), col. S.A. Mori & J.

Cardoso 17439, 19-XII- 1984 (MG 109761); idem, on fallen log, col. S.A. Mori

& J. Cardoso 17441, 19-XII-1984 (MG109762); idem, on rotten log. col. S.A.

Mori, D. Daly & J. Cardoso 17505pp., 23-XII-1984 (MG109819); municipio

de Macapá, 156 km NW of Porto Grande on the highway "'Perimetral Norte"

(BR-210), ca. 1°30’N, 53°30’W, non-inundated moist forest, on buttrcss roots,

col. S.A. Mori, H.P. Belo & R. Souza 1 7526, 29-XII- 1 984 ( MG 1 09837 ): idem.

growing in bands on tree tmnk, the bark of which shade in irregular patches. col.

S.A. Mori, M.P. Belo & R. Souza 17527. 29-XI1-1984 (MG109838).

Comentários - Sematopliylium subsimplex cresce geralmente sobre madeira

podre na mata ou sobre tronco vivo.

A espécie pode ser facilmente reconhecida pela forma do filidio oblongo e

estreitamente acuminado e pelas células alares diferenciadas e células muito

alongadas e lisas da lâmina.

Scmalophylium subsimplex apresenta uma ilustração muito bem feita no

257

BoL Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Boi., 4(2), 1988.

trabalho de Hedwig( 1801 ), cujo nome é Hypnum subsimplex Hedw. (Prancha

69, figura 11-14).

Esta espécie ocorre nos Estados do Amazonas, Pará, Goiás, Distrito Federal,

Minas Gerais, Rio de Janeiro, São Paulo, Paraná, Santa Catarina e Rio Grande

do Sul (Yano, 1981a); Maranhão (Egunyomi & Vital 1984) e Mato Grosso

(Guarim Neto & Yano 1985).

Taxitiielium planum (Brid.) Mitt., J. Ünn. Soc. Bot. 12:496. 1869.

Basiónimo: Hypnum planum Brid., Musc. RecenL Suppl. vol. 1:97. 1812.

Descrição e ilustração: Crum & Anderson ( 1981) e Buck(1985).

Material examinado: /Iwapá, municipio de Macapá, Rio Araguari, braço do Rio

Falcino, reserva do IBDF, mata alta de Terra Firme, não perturbada, solo

argiloso, sobre tronco seco, mata úmida, col. C.S. Rosário 165, 167, 168, 172,

175, 178, 181, 186, 188, 192, 194, 195,204,207,208,214,217,229,233,234,

235, 236, 240, 242, VlIl-1 983 (MG99090, MG99092, MG99093, MG99097,

MG99100, MG99103, MG99106, MG99111, MG99113, MG99117,

MG99119, MG99120, MG99130, MG99133, MG99134, MG99140,

MG99143, MG99155, MG99159, MG99160, MG99161, MG99162,

MG99 1 66, MG99 1 68); municipio de Macapá, vicinity of Serra do Navio, 8 km

NNW of village of Serra do Navio on road to Água Branca ( 1°3’N, 52o4’W),

non-inundated moist forest, on large rotten log, completely covering log, a very

common moss, col. S.A. Mori & J. Cardoso 17639, 3-1-1985 (MG109928);

idem, 156 kmNW of Porto Grande on the higway“Perimetral Norte” (BR-2 10),

ca. 1°30’N, 53°30'W, non-inundated moist forest, formingdense maton log, col.

S.A. Mori, H.P. Belo& R. Souza 17528, 29-Xll-l 984 (MG 109839); idem, on

rotten logwith sporophytes, col. S.A. Mori & J. Cardoso 17561, 30-Xll- 1984

(MG109865); idem, Riozinho, 122 km NW of Porto Grande on the highway

“Perimetral Norte” (BR-210), ca. l°2rN, 53°15'W, non-inundated moist

forest, on tree trunk along river, col. S.A. Mori & R. Souza 17624, 1-1-1985

(MG 1099 15); município de Calçoene, BR- 156, in vicinity of govcmment road

camp“carnot”, 53 km WNW of Calçoene, ca. 2°33’N, 5 1°16’W, wct forest on

Terra Firme with scattered granitic out crops. At base of tree trunk at cdje of

granitic outerop, col. S.A. Mori & B. Rabelo et al. 17344, lO-XIl-1984

(MG109685); município de Oiapoque, BR-156, on road between Calçoene and

Oiapoque, ca. 3°0-39’N, 51°30-46’W, non-inundated moist forest, col. S.A.

Mori & J. Cardoso 17109, 17126, 2-X1I-1984 (MG109468, MG109485);

idem, col. S. A. Mori, J. Rcitsma &R. Cardoso 17 155, 3-Xn- 1984 (MGl 09507);

municipio de Macapá, Rio Araguari, na casca de árvore, mata sombria, col. R.L.

Frocs&G. A. Black 27735pp.,25-Vll- 1951 (1AN64720); Rio Oiapoque, perto

de Clevelàndia, col. R.L. Froes 25937pp., 8-11-1950 (1AN52176); Rio Jari,

Cachoeiras das Guaribas 0o24'N, 53°7’W, elev. ca. 110 m, on prostratc rotting

log, partial shade in forest, col. W.A. Egler & H.S. Irwin 46454, 16-V111-1961

(lANl 13324).

258

2 3 4

SciELO

cm

10 11 12 13 14 15

Briófitas do Território Federal do Amapá, Brasil

Comentários - Taxithelium planum ocorre nos mais variados substratos e

ambientes, e é comuníssima na região Norte do Brasil.

A espécie é facilmente reconhecida pela coloração verde- amarelada, brilhan-

te e as células do filidio alongadas com 3-4 (-5) pàpilas no lúmen celular.

Segundo Yano ( 1 98 1 a) é citada para os Estados do Amazonas, Pará, Bahia,

Mato Grosso, Minas Gerais, Rio de Janeiro, São Paulo, Paraná e Santa

Catarina.

Trichosteleum papillosum (Homsch.) Jaeg., Ber. S. Gall. Naturw. Ges. 1876-

77:419. 1878.

Basiònimo: Hypnuni papillosum (Hornsch.) Fl. Bras. 1(2): 82. 1840.

Local idade-tipo: Brasil.

Gametófitos cespitosos, pequenos; ramos primários prostrados com rizóides

na parte inferior, pardos; ramos secundários pouco curvos, densamente foliosos.

Filídios 1, 5-1,8 mm de comprimento, côncavos, amarelos, margem irregular-

mente serrulada ou integérrima, células na parte superior externa papilosas e

mamilosas; células alongadas a lineares e retangulares a quase paralelogramas na

base; células alares grandes, amareladas, 2-3. Esporófito não examinado.

Ilustração: Hornschuch (1840).

Material examinado: Amapá, município de Oiapoque, BR- 156, road bctween

Calçocnc and Oiapoque, 60 km SSE of Oiapoque, ca. 3° 1 8’N, 5 1 °39’ W, non-

inundated moist forest, on rotten log, col. S. A. Mori & J. Cardoso 17141 pp., 2-

XlI-1984 (MG109495); idem, 17 km SSE of Oiapoque, ca. 3°39'N, 5 1°46'W,

non-inundated moist forest, on log, col. S.A. Mori. J. Rcitsma & R. Cardoso

17159pp., 3-X1I-1984 (MG109510); idem, 134 km SSE of Oiapoque, ca.

2‘>53’N, 5 l‘’27'W, non-inundated moist forest, on rotten logon forest floor, col.

S.A. Mori & R. Souza 17323, 9-XI1-1984 (MG109664); município de

Calçoenc, BR- 156, 12 kmofCalçocne, ca. 2'’28’N,5 1“0'W, cerrado intermingled

with large patches of forest, the cerrado recently burned, on log in forest, col. S.A.

Mori & R. Cardoso 1 7281, 8-Xll-l 984 (MG 109624); idem, wct forest on Terra

Firme with scattered granitic out crops, on burned log in full sun on granitic out-

crop. col. S.A. Mori & B. Rabelo et ai 17343, lO-Xll-1984 (MG109684);

idem, bctween Calçoene and Rio Amapá Grande, 30 km S of Calçoene, patches

of forest in cerrado, ca. 2ol5’N, 50"55'W, on fallcn rotten log in small forest

patch, col. S.A. Mori & R. Cardoso 17382pp.. 12-X11-1984 (MG109717);

município de Mazagão, Camaipi, EMBRAPA reserve and vicinity 30 km NW of

Mazagão, 0‘'10'N, 51“37'W, non-inundated moist forest. on rotten log on

ground, col. S.A. Mori, D. Daly & J. Cardoso 17505pp., 23-X11-1984

(MG 1098 1 9); município de Macapá, Riozinho 1 22 km NW of Porto Grande on

the highway “Perimctral Norte" (BR-210), ca. l°2rN, 53"! 5’ W, non-inundated

moist forest, on log, col. S.A. Mori & R. Souza 1 7600, 1-1-1985 (MG 109897).

Comentários - rnc/íoi/c/fnm papillosum cresce sobre troncos de árvores, sobre

madeira cm decomposição nas matas, raramente sobre rochas.

259

Boi Mus. Para. Emílio Goeldi. sér. Bot., 4(2), 1988.

A espécie fx)ssui uma papila grande no lúmen central das células alongadas, o

ápice do filidio apiculado não torcido e com dentículos na margem.

Trichosteleum papillosum ocorre nos Estados do Amazonas, Pará, Minas

Gerais, Espírito Santo, Rio de Janeiro, São Paulo e Santa Catarina (Yano,

1981a).

SPHAGNACEAE

Sphagnum erythrocalyx Hampe in C. Muell., Syn. 1:92. 1848.

Localidade- tipo: Brasil.

Descrição e ilustração: Yano et al. (1985).

Material examinado: Amapá, Oiapoque, área do aeroporto, solo arenoso, col.

R.L. Froés 26752, 20-X-1950, det. Andrews (IAN59903).

Comentários - Sphagnum erythrocalyx cresce sobre rochedos, em brejos e

barrancos úmidos, no solo da floresta tropical.

Esta espécie apresenta heteromorfismo dos filidios tanto no caubdio como nos

ramos.

Sphagnum erthocalyx ocorre nos Estados da Bahia, Rio de Janeiro e São

Paulo (Yano, 1981a; Yano et al. , 1 985); Goiás, Minas Gerais e Paraná (Yano,

1981a) e Pernambuco (Yano et al., 1985).

Sphagnum palustre L., Spec. Pl. ed.2. 1106. 1753.

Localidade-tipo; Europa.

Descrição e ilustração: Yano et al. (1985).

Material examinado: Amapá, Oiapoque, campo de aviação, local alagado,

em almofadas sob moitas, col. W.A. Egler 1448, 26-IV-1960 (MG24604).

Comentários - Sphagnum palustre cresce nos brejos úmidos ou encharcados, até

submersos em lagoas, riachos e rios. Na região amazônica pode ser encontrada

nas margens ou no topo ou escarpas de morros úmidos. Ela é encontrada fértil nos

períodos de novembro e fevereiro, isto é, no verão brasileiro.

Sphagnum palustre apresenta grande heteromorfismo dos filidios tanto no

caubdio como nos ramos.

A espécie foi mencionada pela primeira vez por Yano et al. (1985) para o

Amapá. Yano (1981a) e Yano et al. (1985) citam a sua ocorrência para os

Estados do Rio de Janeiro, São Paulo, Paraná, Santa Catarina e Rio Grande do

Sul e Yano et al. ( 1 985) relatam para o Território de Roraima e Amapá e para os

Estados do Amazonas, Pará, Paraíba, Pernambuco, Sergipe e Minas Gerais.

THUIDIACEAE

Thuidium involvens (Hedw.) Mitt., J. Linn. Soc. BoL 12:575. 1869.

Basiònimo: Leskea involvens Hedw., Spec. Musc. 218. 1801.

Local idade-tipo: Brasil.

Descrição e ilustração: Crum & Anderson (1981).

Briófitas do Território Federal do Amapá, Brasil

Material examinado: Amapá, Macapá, Rio Araguari, braço do Rio Falcino,

reserva do IBDF, mata alta de Terra Firme, não perturbada, solo argiloso, sobre

pau seco, mata muito úmida, col. C.S. Rosário, VIII- 1983 (MG99129).

Comentários - Thuidium involvens cresce geralmente sobre troncos podres ou

sobre pedras úmidas, nas matas muito úmidas. Pode ser reconhecida pela

ramificação pinalada, filidios quando secos fortemente catenulados e os filidios

periqueciais não franjados nas margens.

Segundo Yano (198 la), a espécie é mencionada para os Estados do

Amazonas e Mato Grosso.

Hepaticopsida

ANEURACEAE

Riccardia alata (Steph.) Hell, Bolm Fac. Filos. Univ. S. Paulo 25: 95. 1969.

Basiônimo: Aneura alata Steph., Buli. Herb. Boissier 7: 730. 1899.

Lx»calidade-tipo: Brasil.

Descrição e ilustração: Hell ( 1 969).

Material examinado: Amapá, município de Macapá, Riozinho, 122 km NW of

Porto Grande on the highway “Perimetral Norte” (BR-210), ca. l°2rN,

53°15’W, non-inundated moist forest, on log, col. S.A. Mori & R. Souza 17601,

1-1-1985 (MG109898).

Comentários - Riccardia alata cresce sobre solo e gravetos no chão da mata

formando pequenos tufos, de mistura com outras briófitas.

A espécie é muito semelhante a R. metzgeriaeformis (Sicpá.) Hell, diferindo

pela asa que apresenta 2-3 células na margem do talo.

Riccardia alata ocorre nos Estados do Rio de Janeiro e São Paulo (Yano

1984).

Riccardia metzgeriaeformis {Steph.) Hell, Bolm Fac. Filos. Univ. S. Paulo 25:

104. 1969.

Basiônimo: /l«ez/ra metzgeriaeformis Steph., Buli. Herb. Boissier7: 753. 1899.

Local idade-tipo: Brasil.

Descrição e ilustração: Hell (1969).

Material examinado: Amapá, município de Macapá, Riozinho, 122 km NW of

Porto Grande on the highway “Perimetral Norte” (BR-210), ca. l°2rN,

53°15’W, non-inundated moist forest, col. S.A. Mori& R. Souza 17602pp., l-I-

1985 (MG109899).

Comentários - Riccardia metzgeriaeformis cresce nos barrancos c madeira em

decomposição formando tapetes uniformes.

A espécie difere de R. alata por não apresentar asas de 2-3 células nas

margens do eixo principal.

Riccardia metzgeriaeformis ocorre nos Estados do Rio de Janeiro e São

Paulo (Yano 1984).

261

Boi Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Boi. 4(2), 1988.

GEOCALYCACEAE

Lophocolea martiana Nees in G.L. & N., Syn. Hep. 152. 1845.

Localidade-tipo: Brasil.

Descrição e ilustração: Fulford (1976).

Material examinado: Amapá, município de Oiapoque, BR- 156, road between

Calçoene and Oiapoque, 60 km SSE of Oiapoque, ca. 3°18’N, 5 1°39'W, non-

inundated moist forest, on buttresses near ground, col. S. A. Mori & J. Cardoso,

2-XI1-1984 (MG109473).

Comentários - Lophocolea martiana cresce no solo úmido e madeira em

decomposição nas matas.

A espécie difere de L. perissodonta principalmente por apresentar margem

superior do filídio inteira, sem dentes.

Lophocolea martiana ocorre nos Estados do Amazonas, Minas Gerais, Rio

de Janeiro, São Paulo, Paraná, Santa Catarina e Rio Grande doSul(Yano 1984)

e Pará (Lisboa 1985).

Lophocolea perissodonta (Spruce) Steph., Spec. Hep. 3: 151.1907.

Basiònimo: Lophocolea martiana Nees \ar. perissodonta Spruce, Trans. Proc.

Bot. Soc. Edinb. 15: 432. 1885.

Localidade-tipo: Brasil.

Descrição e ilustração: Fulford (1976).

Material examinado: /fwapd, município de Macapá, 156 km of Porto Grande on

the highway“Perimetral Norte" (BR-210), ca. 1°30'N, 53°30’W, non-inundated

moist forest, forming dense mat on log, col. S.A. Mori, H.P. Belo & R. Souza

17259, 29-XII-1984 (MG109840).

Comentários - Lophocolea perissodonta cresce sobre solo e tronco podre em

decomposição em locais úmidos da mata.

A espécie é caracterizada pela forma sub- retangular do filídio e presença de 1 -

2 dentes na margem anterior de alguns filídios.

Lophocolea perissodonta ocorre nos Estados do Amazonas, Pará, Rio de

Janeiro, São Paulo e Santa Catarina (Yano 1984).

LEJEUNEACEAE

Ceratolejeunea marítima (Spruce) Steph, Spec. Hep. 5: 423. 1913.

Basiònimo: Lejeunea marítima Spruce, Trans. Proc. Bot. Soc. Edinb. 15: 210.

1885 (Figuras 1-12).

Localidade-tipo: Brasil.

Gametófitos vermelho-pardacentos, pardo-avermelhado-escuros, densos,

comprimido-cespitosos, corticícolos c rupicolos. Ramos 25 mm de comprimento,

irregularmente ramificados. Filídios caulinares imbricados, perfeitamente aber-

tos, ápice recurvo, agudo, em plano ovado, 1 mm de comprimento, 0,83 mm de

largura, assimétrico, margem posterior subereta, anterior levemente curva.

Briófitas do Território Federal do Amapá, Brasil

subápice pouco denteado, inserido na base. base anterior truncada. Células

superiores arredondadas, 18 ;Lim; basais 26-36 jum; ocelos basais 36-48 (-54)

jirm. Lóbulos pequenos, bem abertos, ovados. Anfigastro da base do ramo, 0,58

mm de largura e do ápice 0,83 mm de largura, ápice bífido, curvo-estreito, lobos

apiculado-agudos.

Material examinado: Amapá, município de Oiapoque, BR- 156, road between

Calçoene and Oiapoque, 60 km SSE of Oiapoque, ca. 3°18’N, 51°39’W, non-

inundated moist forest, on recently fallen log, col. S. A. Mori & J. Cardoso 17117,

2-XII-1984, det. B. Thiers (MG 109476); idem, sobre rochas, col. P. Luetzelburg

20298, VII- 1927 (R87679); idem, on fallen log, col. S.A. Mori, J. Reitsma& R.

Cardoso 17148, 3-XII-1984 (MG109502).

Comentários - Ceratolejeunea marítima é geralmente corticícola, às vezes

crescendo sobre rochas.

A espécie apresenta coloração castanho-brilhante, os anfigastros pequenos na

base do gametófito, aumentando de tamanho à medida que atinge o ápice; possui

um ocelo na base do filídio.

Ceratolejeunea marítima ocorre nos Estados do Amazonas e Pará (Yano,

1984).

Cyclolejeunea angulata Herz., Hedwigia 71: 341. 1931.

Localidade-tipo: Brasil.

Gametófitos pardo-enegrecidos, às vezes canela, ramificados subpinados

flcxuoso-rasteiros, epifilos, rizóides verticilados cm disco, 20 mm de compri-

mento, 1 ,5 mm de largura com filidios, às vezes ramos longos heterófilos. Filidios

caulinares, ângulo obtuso ca. 45°, imbricados, subunidos até convexo-espalha-

dos, 0,95-1,0 X 0,38-0,40 mm, assimétrico, bastante estreito-elíptico; margem

ventral com lóbulo de ápice levemente arqueada, livre e ápice espiculoso-

denticulado, espinhos de cada célula triangular-saliente; margem ventral integér-

rima; células perfeitamente arredondado-hexagonais, diâmetro apical ca. 20-24

jtrm, basais 30-36ium, trigónios cm todas células, pequenos, agudos; ocelos basais

l-2(-3), infiados, falcado- truncados, ângulo obtuso, carena levemente arqueada,

margem angulosa, excurrente. Filidios do ramo agudos; margem dorsal com ápice

cspinuloso-denteado, lóbulo mais inflado, estreitamente torcido, subápice

constrito, carena arqueada, sinuado-dobrado perto da base, margem excurrente

na forma aberrante. Anfigastro caulinar menor, suborbicular, bifido, lobos

agudos, fenda estreita, margem pouco denticulada; dos ramos, maior até 2 a 3

vezes, margem reclinada, dorso-cóneavo biloba profunda, margem agudamente

cspinulosa aumentando para o ápice. Perianto não examinado.

Ilustração; Herzog (1931).

Material examinado; /Iwa/jó, município de Oiapoque, BR-156, 109 km SSE of

Oiapoque on road between Oiapoque and Calçoene, ca. 30°0'N, 5 1°30'W, non-

inundated moist fórest, on pinna or undivided terminal pinna ofAstrocaryum leaf

263

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sèr. Bo!., 4(2), 1988.

(Palm), col. S.A. Mori, J. Cardoso & J. Reitsma 17214, 17215, 6-XII-1984

(MG109559, MG109560).

Comentários - Cyclolejeunea angulata é epífila de dicotiledòneas e palmeiras.

A espécie tem muita semelhança com Odontolejeunea lunulata (Web.)

SchifFn., mas difere pela forma do anfigastro, presença de ocelos na base do filidio

e a forma do lóbulo.

Cyclolejeunea angulata ocorre no Estado do Amazonas (Yano 1984).

Mastigolejeunea auriculata (Wils. & Hook.) Schiffn., NaL Pflanzenfam. 1(3):

129. 1893.

Basiônimo: Jungermannia auriculata Wils. & Hook. in Drummond, Musci

Amer. Exsic. 170. 1841.

Localidade-tipo: América do Norte.

Descrição e ilustração: Schuster (1980).

Material examinado: Amapá, município de Mazagão, BR- 156, road under

construction which will connect Macapá with Monte Dourado, 8 1 km WN W of

Macapá, ca. 1 1 km SW of Rio Preto, 0°8'S, 51°48’W, non-inundated moist

forest, on branches of crown of large tree 30 m from ground, col. S.A. Mori & R.

Cardoso 17481, 20-XII-1984 (MG109797).

Comentários - Mastigolejeunea auriculata cresce geralmente sobre troncos de

árvores e galhos. É reconhecida pela coloração parda (ocasionalmente quase

preta), os eixos dos ramos fracamente distantes do substrato. Sob microscópio,

os oleocorpos são grosseiramente botrióides, em número de 1-3 por célula,

sempre.

A espécie apresenta larga distribuição nos neotrópicos em direção à América

do Sul. No Brasil ocorre nos Estados do Pará, Goiás, Mato Grosso, São Paulo e

Paraná (Yano 1984).

Odontolejeunea lunulata (Web.) Schiffn., Nat. Pflanzenfam. 1(3): 128. 1893.

Basiónimo: Jungermannia lunulata Web., Hist. Musc. Hepat. Prodr. 33. 1815.

Localidade-tipo: América Tropical?

Descrição e ilustração: Evans (1904).

Ilustração: Herzog ( 1957).

Material examinado: Amapá, município de Oiapoque, BR- 156, road between

Calçoene and Oiapoque, 60 km SSE of Oiapoque, ca. 3°18’N, 51o39’W, non-

inundated moist forest, on Tovomita leaf, col. S.A. Mori & J. Cardoso 17123, 2-

XII-1984(MG 109482); município de Macapá, Riozinho, 122 km NWof Porto

Grande on the highway “Perimetral Norte” (BR-210), ca. l°2rN, 53°15'W,

non-inundated moist forest, covering Calathea leaf, col. S.A. Mori & R. Cardoso

17584, 31-XII-1984 (MG109800).

Comcn\.áx'\o%- Odontolejeunea lunulata é geralmente epífila de folhas velhas de

arbustos ou árvores.

A espécie apresenta as margens do fllídio denteadas e o anfigastro lunado com

dentes na margem e na base tufos de rizóides. A coloração é parda até canela.

264

Briófitas do Território Federal do Amapá, Brasil

Odontolejeunea lunulata ocorre nos Estados do Amazonas, Pará e São Paulo

(Yano 1984).

Svinbiezidium transversale{Svi.) Trev., Mem. Real. IsL Lomb. Sei. Mata. NaL

sér. 3, 4: 403. 1877.

Bãúòrúmo: Jungermannia transversalis Sw., Prodr. Fl. Ind. Occ. 144. 1788.

Localidade-tipo: Jamaica.

Descrição e ilustração: Evans (1907) e Gradstein & Van Beek (1985).

Material examinado: y4/77a/Já, município de Macapá, 156 km of Porto Grande on

the highway “Perimetral Norte” (BR-210), ca. lo30’N, 53°30’W, non-inundated

moist forest, on branches of tree, 10 m tall. col. S.A. Mori, H.P. Belo & R. Souza

17540, 20-XII-1984 (MG109851); município de Oiapoque, BR-156, road

between Calçoene and Oiapoque, 60 km SSE of Oiapoque. ca. 3°18'N,

51o39’W, col. S.A. Mori&J. Cardoso 17141pp., 2-XII-1984 (MG109495):

idem, on fallen log, from sames log as 17148, col. S.A. Mori, J. Reitsma & R.

Cardoso 17147, 3-XII-1984 (MG109501).

Comentários - Symbiezidium transversale cresce sobre galhos e troncos de

árvores em locais bem úmidos da floresta.

A espécie pode ser reconhecida por ser bem maior que as outras Lejeunea-

ccac, possuem anfigastros grandes, perianto lateral num ramo curto e com uma

inovação curta, mas apresenta uma grande variação no tamanho e forma do

gametófito.

Symbiezidium transversale ocone noEstadodo Riode Janeiro(Yano 1984);

Amazonas (Griffin 1979 e Gradstein & Van Beek 1985) e Pará(Lisboa 1985).

PLAGIOCHILACEAE

Plagiochila rulilans Lindenb., Spec. Hep. 47. 1841.

Localidade-tipo: Brasil.

Gametófitos prostrados, ramos eretos pouco ramificados. Filídios livres,

patentes, divergente-reclinados, subverticais, oblongos, margem basal dobrada,

integérrimo com ápice plano, denticulado, acima estreito convoluto; trigónio das

células inchados. Esporófito terminal, perianto oblongo-tetrágono, margem

estreita-alada (sem asa), bilabiada; lábio curto espinuloso-denteado.

Ilustração: Lindcnberg ( 1 844) e Griffin (1979).

Material examinado: /Iwapá, município dc Macapá, Riozinho, 122 km of Porto

Grande on the highway “Perimetral Norte” (BR-210). ca. lo2rN. 53°15‘W,

non-inundated moist forest, col. S.A. Mori & R. Souza 17602, 1-1-1985

(MG109899).

Comentários - Plagiochila rutilans cresce sobre casca de árvore.

A espécie pode ser facilmente reconhecida pelos filídios encolhidos quando

secos, ás vezes deflexos e os trigónios das células inchados.

Plagiochila rutilans ocorre nos Estados do Amazonas, Rio de Janeiro, São

Paulo e Santa Catarina (Yano, 1984) c Pará (Lisboa, 1985).

265

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Boi., 4(2), 1988.

Plagiochila thysanotis Spruce, Trans. Proc. Bot. Soc. Edinb. 15: 491. 1885.

Localidade-tipo: Brasil.

Gamelófitos aderidos ao córtex, dicótomos, 25-70 mm de comprimento.

Filidios verdes ou verde-amarelados, imbricados, semi-cordado-ovado-oblon-

gos, ou quase paralelogramos, ápice truncado, 4-5 espinhos; margem anterior,

recurvo longamente oblíquo-decurrente, apenas junto do ápice claro e 1-2

denteada; margem posterior espinuloso-serrada, com espinhos até 30; células

pequenas, equilaterais, com ângulos conspícuos, espessados. Perianto nào

examinado.

Ilustração: Griffin (1979).

Material examinado: Amapá, município de Macapá, Riozinho, 1 22 km NW of

Porto Grande on the hi^way “Perimetral Norte” (BR-210), ca. l°2rN,

53°15'W, non-inundated moist forest, on branches of Theobroma, 6 m from

ground, col. S.A. Mori & R. Cardoso 17583, 31-XII-1984 (MG109889).

Comentários - Plagiochila thysanotis cresce sobre galhos de árvores c é muito

comum nesta região de Macapá.

A espécie pode ser reconhecida pelos filidios dispostos densamente próximos

escondendo a superfície dorsal do caulídio, a margem do filidio inteira. Esta

espécie foi confundida com P. serrata (Roth.) Lindenb. No trabalho de Yano

( 1 984) cita P. serrata e P. thysanoides que é erro gráfico, sendo o primeiro nome

sinónimo desta espécie. Com isto, P, thysanotis ocorre nos Estados do

Amazonas e São Paulo (Yano, 1984, como P. serrata) e Mato Grosso (Yano,

1 984, como P. thysanoides),

RADULACEAE

Radiila complanata (L) Dum., Comm. Bot. 1 12. 1822.

Basiònimo: Jiingermannia complanata L., Spec. Pl. 1 133. 1753.

Local idade-tipo: Europa.

Descrição e ilustração: Schuster ( 1 980).

Material examinado: /Iwíj/já, município de Oiapoque, BR- 156, 109 km SSE of

Oiapoque and road between Oiapoque and Calçoene, ca. 3‘>0’N, 5 1“30'W, non-

inundated moist forest, on log with 17220, col. S.A. Mori, J. Cardoso & J.

Reitsma 17221, 6-XII-1984 (MG109566).

Comentários - Radula complanata geralmentc é corticícola na base das árvores

de regiões com umidade relativa alta. Sobre rochas aparece como pioneira

juntamente com vários outros liquens.

A espécie apresenta o lóbulo subquadrado, com a parte posterior inflada e

geralmente com tufo de rizóides.

Radula complanata ocorre nos Estados de Minas Gerais e Rio de Janeiro

(Yano 1984).

Briófitas do Território Federal do Amapá, Brasil

CONCLUSÕES E DISCUSSÕES

Dentre as 43 espécies mencionadas, 12 são hepáticas e 31 são musgos.

Considerando a superfície do Território (137.419 km2) a ocorrência de

diferentes tipos de vegetação e o fato de que a maioria das espécies aqui estudadas

são de regiões de Florestas Densas ou Abertas e duas principais coletas feitas em

áreas relativamente pequenas, não se pode ainda ter uma visão completa sobre a

brioflora do TerVitório Federal do Amapá. Mas pode-se fazer as seguintes

colocações:

Dentre as espécies relacionadas, todas são ocorrência nova para o Amapá, com

exceção de Callicosta bipinnata e Sphagnum palustre.

Lepidopilum surinamense está sendo citada pela primeira vez no Brasil.

- Muitas espécies tinham sido mencionadas apenas para as regiões Sul e Sudeste

do Brasil.

-Pelo número de amostras examinadas, as espécies que ocorrem com mais

freqüència são: Taxithelium planum, Sernatophyllum subsimplex e Trichos-

teleum papillosum, todas da família Sematophyllaceae, que é urna familia de

ocorrência abundante em toda a região Amázõnica, portanto este resultado não

foge ao padrão já esperado.

- Posteriormente, coletas deverão ser feitas, procurando abranger outros tipos de

formações vegetais da região estudada, quando então deverá ser aumentada a

lista de espécies para este Território.

AGRADECIMENTOS

As autoras agradecem a S.A. Mori e C.S. Rosário pela coleta de material na

região do Amapá, ao Dr. W.C. Sterre e Dra. Barbara M. Thiers pela confirmação

das identificações de musgos e hepáticas, respectivamente.

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268

SciELO

cm

2

3

5

10 11 12 13 14 15

Briófitas do Território Federal do Amapá, Brasil

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269

Boi Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Boi, 4(2). 1988.

50]jm

5a

I

5b

50 pm

10

50 pm

1 00 pm

8

11

Figuras 1-12. Ceratolejeunea marítima. 1-2. Aspecto geral do gametófito; 3. Esporófito; 4. Filidio;

4a. Células do fílidio com ocelo; 4b. Células medianas do filidio; 4c.Células do lóbulo com papilas; 5 ,

a, b. Anfigastro; 6. Bractéola periquecial; 7-8. Bráctea periquecial; 9. Corte transversal do caulidio;

10. Corte transversal da seta; 1 1. Elatérios; 12. Corte transversal do periàncio.

270

2 3 4

SciELO

cm

10 11 12 13 14 15

CDD; 583.240981 1

DUAS NOVAS ESPÉCIES DE PICRAMNIA

(SIMAROUBACEAE) PARA A FLORA DO

NORTE DO BRASIL

José Rubens Pirani^

IVrn. fVavt Thomas^

RESUMO - Neste trabalho são descritas duas espécies novas do gênero

PicTamma(Simaroubaceae): Picramnia ferrea á Thomas, arbusto

ou arvoreta da vegetação de canga da Serra de Carajás, Pará, e Picramnia

elliptica Kuhlmann ex Pirani & Thomas, com distribuição no Mato

Grosso, Pará e Amazonas. São ilustrados o hãbito, flores e frutos de

ambas as espécies, e discutidas as relações destas com outras do gênero.

PALAVRAS-CHAVE: Simaroubaceae, Picramnia, Taxonomia.

A BSTRACT- Two new brazilian species of Simaroubaceae are described:

Picramnia ferrea Pirani & Thomas, known only from the "canga"

vegetation (plants growing directly on iron rich outcrops) of the Serra dos

Carajás in Pará; and Picramnia elliptica Kuhlmann ex Pirani & Thomas,

found from Mato Grosso to Pará and Amazonas. The peculiar characters

andspecific relationships of each species are discussed, and illustrations

of fertile shoots, flowers andfruits are presented.

KEY WORDS: Simaroubaceae, Picramnia, Taxonomy, Angiosperms.

* Universidade de Sào Paulo - Instituto de Biociências - Depto. de Botânica. Sào Paulo-SP.

2 Herbarium, New York Botanical Garden, Bronx, NY, E.U.A.

271

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Boi, 4(2). 1988.

INTRODUÇÃO

No curso dos estudos em andamento de revisão taxonòmica de Picramnla

Sw., género neotropical de plantas dióicas da família Simaroubaceae, foram

encontradas duas espécies ainda não descritas. Uma delas é conhecida de sete

coleções da Serra de Carajás, no Pará, enquanto a outra parece ter distribuição

mais ampla, do Mato Grosso ao Pará e Amazonas, tendo inclusive sido

observada e coletada na natureza pelos autores.

Picramnia ferrea Pirani &Thomas, sp. nov. (Figura 1).

Frutex vel arbuscula 1-2 m alt., ramis initio apicem versus denseflavido-vel

ochraceo-tomentosis, tandem glabrescentibus. Folia 10-17 (-20) cm longa,

alterna, plerumque imparipinnata vel uno foliolo paris ultimi instar foliolo

terminalis ordinato pinnata; petiolus incrassatus cum rachi pubescens,

striatus, (4-) 7-11 foliolis alternis suboppositisve, lanceolatis vel oblongo-

lanceolatis vel plus minusve ovatis, foliolo terminali symmetrico allis majus,

lateralibus plus minusve obliquis, basalibus minoribus, omnia apice attenuatis

vel caudatis mucronulatis vel obtusis rotundatis, margine revolutis, chartaceis

vel subscoriaceis, supra (siccitate) plerumque brunneis vel nigrescentibus

nitidis parce pilosis vel glabris, subtus imprimis ad nervum médium atque

marginem parce pilosis rariusve glabrescentibus, (2-) 3-7 (-9) cm longis, 1-2, 5

(-3) cm latis; venatio brochidodroma, nervo principali supra valde sulcato,

subtus prominenti, nervis lateralibus venisque reticulatis supra sulcatis vel

indistinctis, subtus prominentibus. Racemi terminales solitari penduli

flavido-vel ochraceo-tomentosi, striati, feminei 9-15 cm longi simplices,

masculi 7-15 (-20) cm longi interdum ramulo laterali instructi. Flores rubri(4-)

5 (-6) -meri, pedicello ca. 0,5mm tandem ca. 2,0 mm longo suffulii, feminei

liaud fasciculati, masculi solitari vel 2-3 (-4) fasciculati, basi bracteis linea-

ribus villosis sujfultis; sepala (4-) 5 (-6) triangularia vel oblongo-ovalia,

acuta, margine integra vel rarius irregulariter sublacerata, extus

flavido-pilosa, intus glabra, 1-1,7 mm longa; pétala (4-) 5 (-6) lanceolata,

sepalis aequilonga, glabra vel interdum pubenda. Flores masculi: stamina (4-)

5 (-6) exserta, ad discum subtilem inserta, filamentis subulatis, antheris

globosis; ovarii rudimentum dense pilosum conicum disci lobis circundatum.

Flores feminei: staminodia linearia ananthera vel anthera sterili provisa;

ovarium 2 (-3)-gynum, globosum, dense aureo-pilosum (pilis subclavatis

elongatis), stigmatibus 2 (-3) recurvatis obtusis rubris coronatum, 2 (-3)-

loculare, loculis ex apice biovulatis. Bacca oblonga vel obovoidca, ca. I cm

longa, ca. 6 mm lata, dense ochraceo-pilosa, stigmatibus persistentibus

coronata, 1-2-sperma, pedicello 2 mm longo sujfulta.

Typus: BRASIL, PARÁ, “Serra dos Carajás, 2 km castof AMZA campN-1 ,

6‘>02’S, 50°17’W, alL 700 m, scrub vegetation on ferric rock outcrops, small tree

272

2 3 4

SciELO

cm

10 11 12 13 14 15

Duas novas espécies de Picramnia (Simaroubaceae), Norte do Brasil.

2,0 m tall, growing in small thicket”, Sperling et al. 5829, 25-V-1982, fl 9

(holotypus, MG; isotypi, INPA, K, NY, RB, SPF, US).

Paratypi: PARÁ, “Serra dos Carajás, Serra Norte, near AMZA Exploration

Camp, ca. 6°S, 50°15’W, alt. 600 m”, Berg & Henderson 459, 1 l-X-1977, fr

(INPA, K, MG, NY, RB); mesma localidade, “25-30 km NW of Serra Norte

mining camp, approx. 5°55’S, 50°26’ W”, Daly et al. 1711, 5-XII-1981, fr.

(INPA, MG, NY, RB); mesma localidade, “alt. ca. 700 m”, Sperling et al. 5631,

13-V-1982, fl 9 (MG); mesma localidade, “entrada para mina de ferro.

Formação rupestre sobre afloramento rochoso de canga”. Lima et al. 114,

3-VI-1986, fl Cf (IBGE, MG, RB, SPF); mesma localidade, “Transição de

campo com afloramento de canga para a mata de terra firme de encosta". Lima et

al. 124, 3-VI-1986, fl. cf (IBGE, MG, RB, SPF); mesma localidade. Lima etal.

136, 3-VI-1986, fl. 9 (IBGE, MG, RB, SPF).

Espécie afim de Picramnia guianensis (Aubl.) Jansen-Jacobs, do norte do

Pará, Amapá e Guianas, a qual é distinta pelas folhas maiores, de ( 1 1-)15-26(-

29) cm, pelos folíolos mais numerosos, 9-19(-25), sempre cartáceos com

margem densamente ciliada. elípticos a ovais, as nervuras nunca sulcadas na face

adaxial, sendo a nervura média plana. A acentuada redução dos folíolos basais

em relação aos demais exibida por P. guianensis não se observa em P. ferrea. A

inflorescència é basicamente semelhante em ambas, sendo contudo bem mais

longa em P. guianensis, onde alcança (16-)24-43(-55) cm. O característico

indumento do ovário, com longos tricomas clavados ou de ápice bem arredon-

dado, é encontrado nas duas espécies, assim como em Picramnia campestris

Rizz. & Occh., de Minas Gerais.

P. ferrea apresenta como peculiaridades mais notórias os folíolos de apice

bem agudo ou até mucronulado, caráter pouco comum noutras espécies do

gênero, as nervuras sulcadas na face adaxial do limbo, e o habitat, pois parece

tratar-se de entidade endémica da vegetação que cresce sobre os afloramentos

rochosos ricos em ferro da região da Serra de Carajás, área onde segundo Silva et

al. (1986) c Secco e Mesquita (1983) ocorrem outros endemismos.

Picramnia elliptica Kuhlmann ex Pirani & Thomas, sp. nov. (Figura 2).

Frutex vel arhuscula 0, 7-2m alt., ramis initio apicem versus dense tomento-

sis, tandem glabrescentibus. Folia alterna, 18-40 (-55) cm longa, plenimque

imparipinnata vel uno foliolo paris ultimi instar folioli terminalis ordinato

pinnata; petiolus incrassatus cum rachi initio ochraceo-vel ferrugineo-tomen-

tosi tandem glabrescenti, striati; ( l-)3-5(-7) foliola alterna suboppositisve,

saepe late elliptica vel rotundato- vel oblongo-elliptica, foliolum terminale

symmetrice aliis majus, lateralia paullum obliqua, basalia minora, omnia

apice rotundata vel paullum attenuata vel breviter acuminata, basi obtusa vel

subcordata aut attenuata, margine valde revoluta, chartacea vel subcoriacea.

273

cm

SciELO

10 11 12 13 14 15

Boi Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Bot., 4(2), 1988.

supra (siccitate) plerumque olivacea vel brunea glabra, subtus imprimis ad

nervos atque marginem pallido- vel ferrugineo-pubescentia, ( 6-)9, 5-2 1(-25) cm

longa, 4-10 cm lata; venatio brochidodroma, nervo medio supra valde sulcato,

subtus valde prominenti, nervis lateralibus arcuatis cum venis reticulatis

utrinque prominentibus, nervis submarginalibus valde distinctis. Racemi

terminales solitari penduli, 18-30 cm longi, ochraceo-velferrugineo-tomentosi,

striati. Flores rubri pedicello 1-2 mm longo sujfulti in glomendos distantes

dense congesti, basi bracteis lanceolatis villosis sqffulti, masculi 3-4(-5)-meri,

feminei 4-5(-6)-meri; sepala plerumque ovalia, acuta, saepe inaequalia,

margine integra vel irregulariter sublacerata, extus ochraceo-pilosa, intus

glabra, ca. 0,6-1, 0 mm longa; pétala nulla vel lanceolata, sepalis aequilonga,

glabra. Flores masculi; stamina 3-4(-5), paullo exserta, ad discum subtilem

inserta, antheris globosis; ovarii rudimentum pilosum valde reductum disci

lobis circumdatum. Flores feminei; staminodia antherifera (an semper?), plus

minusve complanata; ovarium digynum globoso-ovatum, dense ochraceo-

villosum, biloculare, loculis ex apice biovulatis, stylo brevi stigmatibusque 2

reflexis extus pilosus coronatum. Bacca pedicello 2-5 mm longo sqffulta,

oblongo-obovoidea vel ellipsoidea, glabra, rubra, nitida, ca. 1 5 mm longa, ca. 8

mm lata, ad apicem obtusa vel sulcata, stigmatibus persistentibus coronata,

1-2-sperma.

Typus; BRASIL, MATO GROSSO, “ Santo Antonio do Leverger, ca. 70 km

W of Cuiabá, 5 km SW of São Vicente near Gruta de São Vicente (Casa de

Pedra), 15o52’S, 55°23’W, in shade of gallery forest ravines, on slope”,

Thomas, Pirani etal. 4537, 23-X-1985, fr. (holotypus, INPA; isotypi, F, GH,

K, MICH, MO, NY, SPF, US).

Paratypi: MATO GROSSO: “Serra dos Coroados”, Hoehne 4268, IV- 1 9 1 1 ,

fl. Cf (RB); “Cuiabá, proximidade da Gruta de São Vicente”, Macedo &

Assumpção 605, 25-VI-1977, fr. (INPA); “Cuiabá, Chapada dos Guimarães,

Cachoeira da Cascatinha”, Saddi 3071, 28-V-1983, fr. (CH); “Road Buriti to

Cuiabá, rocky escarpment of Chapada dos Guimarães, 720 m”, Prance et al.

19280, 22-X-l 973, 0. 9 , fr. (MO, NY); “Barra do São Manoel”, Hoehne 51 13,

III- 1912, n. 9 (RB). PARÁ: “Rio Tapajós, cachoeira inferior (Uruá)”, Ducke

17084, 27-VM918, fl. cf (MG); “Juruti, Lago Curumuauri”, Ducke 16806,

19-IV-1917, fl. Cf (MG). AMAZONAS: “Parintins”, Pires & Black 1226, 10-

IV- 1946, fl. Cf (lAN, UB); “Manaus, igarapé do Tarumã”, Rodrigues s. n.,

16-11-1955, fl. Cf (INPA 815); “Estrada Manaus-Itacoatiara km 133”, Ro-

drigues & Loureiro 9480, 1 l-VIl-1974, fr. (INPA).

Espécie distinta pelos amplos folíolos, com forma basicamente elíptica, em

numero pequeno por folha (geralmente 3-5), pouco pilosos na face abaxial, e

pelas inflorcscéncias cm racemo terminal longo c rclativamcnte espessado, com

densos glomérulos de flores, os quais parecem estar parcialmente imersos no eixo

na inflorescéneia cstaminada( Figura 2B). O epíteto "elliptica" foi atribuído por J.

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Duas novas espécies de Picramnia (Simaroubaceae), Norte do Brasil.

G. Kuhlmann na etiqueta do espécime coletado por Hoehne n? 4268 na Serra dos

Coroados, MT, mas nunca foi publicado.

Analogamente ao que se observa Picramnia juniniana Macbride, o cálice

em P. elliptica apresenta variação pouco usual no n.° de elementos. O número

básico - ou mais freqüente - parece ser 4, e muitas das variações expressas na

descrição podem*ser observadas numa só inflorescència, embora predomine um

número em cada coleção estudada. Flores estaminadas 3-meras são comuns,

mas este número não foi reportado para flores pistiladas, que podem por sua vez

ter até 6 sépalas. Deve-se ressaltar, contudo, que quase sempre as sépalas são

pouco a muito desiguais, sendo uma delas bem menor e assemelhada a um lacinio

de uma das sépalas adjacentes. Tal impressão é reforçada pela margem

freqüentemente lacerada de modo irregular das sépalas de muitas flores em

alguns espécimes {Ducke 1 7084 e Hoehne 4268) (Figuras 2F, 2G), e também

pelo fato de existirem flores com 5 sépalas mas com 4 estames e disco 4-lobado!

As pétalas estão completamente ausentes em algumas coleções, o que

também já foi observado em P. ramiflora Planchon. Num espécime (Prance et

al. 19280), foram encontradas flores pistiladas velhas com estaminódios com

“anteras” estéreis (Figura 2M).

Picramnia elliptica ocorre na mata de terra firme, no Amazonas e Pará, e

também nas florestas do norte do Mato Grosso, alcançando as florestas-galeria

da região dominada por cerrados de Cuiabá, Chapada dos Guimarães e Serra dos

Coroados. Floresce de fevereiro a julho, frutifica de maio a outubro. Na

população estudada próximo a Cuiabá, observaram-se indivíduos numerosos,

esparsos pela submata da floresta-galeria, à sombra intensa, em solo com folhedo

abundante.

Embora o número de coleções conhecidas da espécie não seja muito grande,

pode-se apreciar uma tendência a foliolos maiores, mais numerosos (5-7), mais

acuminados e pubescentes, nas populações da floresta amazônica. As plantas da

região de Cuiabá têm menos foliolos - (l-)3-5 -, mais largos e de ápice

arredondado ou mais raramente apenas subacuminados (Figura 2A). No entanto,

essas formas não estão sempre ligadas a áreas geográficas distintas: a coleção de

Rodrigues & Loureiro n.° 9480, de Manaus, é idêntica às plantas do sul do Mato

Grosso, enquanto o espécime colhido na Barra do Rio São Manuel (ou Teles

Pires, na confluência do mesmo com o Rio Tapajós) por Hoehne sob nP 5113

(Hoehne 1951) exibe aspecto semelhante ao dos demais espécimes da Amazô-

nia. Além disso, existe também variabilidade daqueles caracteres numa mesma

coleção, e enfim torna-se impraticável a distinção de tàxons infra-especificos.

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Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Bot., 4(2), 1988.

AGRADECIMENTOS

Os autores expressam agradecimentos a Emiko Naruto pela ajuda nas

ilustrações, aos curadores dos herbários citados no texto pelo empréstimo de

material, a Rupert Bameby pela revisão do latim das diagnoses, e aos

companheiros do grupo de trabalho da Expedição ao Mato Grosso do Projeto

Flora Amazônica (Convênio CNPq/ NSF-INPA, MPEG e NYBG), realizada

em 1 985: Carlos Alberto Cid Ferreira, David Ackerly, José Guedes de Oliveira,

José F. Ramos, Raimundo P. Lima e João A. Coelho.

Trabalho parcialmente subsidiado, para o primeiro autor, pelo Conselho

Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico.

REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS

HOEHNE, F.C. 1951. índice bibliográfico e numérico das plantas colhidas pela Comissão

Rondon. São Paulo, Secretaria da Agricultura.

SECCO, R. S. & MESQUITA, A. L. 1983. Notas sobre a vegetação de canga da Serra Norte. Boi

Mus. Para. Emilio Goeldi, sér. Bot. (59): 1-13.

SILVA, M. F. F.; MENEZES, N. L; CAVALCANTE, P. B. & JOLY, C. A. 1986. Estudos botâ-

nicos: histórico, atualidade e perspectivas. In: ALMEIDA Jr., J. M. G. & (Ed.) Carajás:

desafio politico, ecológico e desenvolvimento. São Paulo, Brasiliense; Brasília, CNPq.

p. 184-207.

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BoL Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Bou, 4(2), 1988.

Figura 1 - Picramnia ferrea Pirani & Thomas: A. Ramo com inflorescència pistilada; B. Flor

estaminada, removidas 1 sépala e 2 pétalas; Cl. Flor pistilada cora bráctea; C2. A mesma em corte

longitudinal; D. Flor pistilada fecundada, note o pedicelo alongando-se e lestaminódio; E.

Estaminódío; F. Flor pistilada da qual foram removidas 2 sépalas, expondo 1 pétala e o disco na base

do ovário; G, H. Sépalas; I-M. Pétalas; N. Fruto; O. Detalhe da superfície do fruto; P. fruto em corte

longitudinal; D. Flor pistilada fecundada, note o pedicelo alongando-se e estaminódio; E.

M. Sperling et al. 5829- B. Lima et at. 124;F, T-V. Daly etal. I711\ N-S. Berg & Henderson 459).

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Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Bot., 4(2), 1988.

Figura 2 - Picramnia elliptica Kuhlmann ex Pirani & Thomas: A, Ramo com infrutescència; B,

Trecho de inflorescéncia estaminada no início da antese; C, Flor estaminada 4-mera; D. A mesma

removida uma sépala e cortado um estame, note disco lobado e pistilódio; E. Pétala e estame; F, G.

Sépalas irregularmente laceradas; H, I. Estames, vistas ventral e dorsal; J. Flor pistilada fecundada;

L. A mesma em corte longitudinal; M. Flor pistilada formando fruto, note 2 estaminódios anteriferos

e indumento parcialmente decíduo; N. Fruto; O, P. Fruto, cortes longitudinal e transversal; Q.

Semente; R-U. Folíolos. ( A, N. Thomas et ai 453 7; B, E, S. Hoehne 4268-, C, D. Ducke 16806; F-I,

U. Ducke 17084: J, L, T. Pires & Black 1226: M, R. Prance e! al. 19280: 0-Q. Rodrigues &

Loureiro 9480).

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citados, com exceção de Floresta criados pelo governo Federal,

Tropical Aberta e Refúgios. Mais como o Parque Nacional de

tarde. Cabo Orange,

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BOLETIM DO MUSEU PARAENSE EMÍLIO GOELDI '

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de artigos originais, notas preliminares, artigos de revisão, resenhas bibliográficos

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3) À Comissão de Editoração será reservado o direito de rejeitar, ou encaminhar

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11) As referências bibliográficas e as citações no texto deverão seguir o "Guia para

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raense Emilio Goeldi",

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399,66.000 Belém, Pará, Brasil).

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CONTEÚDO

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