SOMMAIRE

De Bolos a. — Tournefort et Jaume Salvador. 3

Leandri J. — Un botaniste français pionnier de la floristique brési¬

lienne : Auguste-François-Marie Glaziou (28 août 1828-30 mars

1906) et ses collections au Muséum. 5

Aubréville a. — Notes sur des Sapotacées. 19

Rauh W. — Quelques remarques complémentaires sur l’Alluau-

diopsis marnieriana Rauh. 43

Boughey a. s. — The explosive development ot a lloating weed

végétation on lake Kariba. 49

Léonard J. — Contribution à la connaissance des Euphorbiacées

du Cameroun. 62

Leandri J. — Notes sur les Urticacées malgaches. 78

Leandri J. — Addition aux Moracées introduites à Madagascar.. 89

Capüron R. — Révision des Tiliacées de Madagascar et des Comores

(ir® partie). 91

Capuron R. — Contributions à l’étude de la Flore de Madagascar

(Tuméracées, Odolepis, l'Jeclaropelalum) . 130

Vidal J. — Le genre Neiltia (Rosacées). 142

Keraudren (MH* M,). — Zombilsia, genre de Cucurbitacées endé¬

mique de Madagascar. 167

Hallé N. — Délimitation des genres Sabicea Aubl. et Ecpoma

K. Schum. en regard d’un genre nouveau ; Pseudosabicea (Mus-

sendeae, Rubiaceae) . 168

Stehlé h. — Notes taxinomiques et écologiques sur des Composées

nouvelles ou rares des Antilles françaises (28® contribution-suite) 178

Source : MNHN, Paris

TOURNEFORT ET JAUME SALVADOR

par A. DE Bolos

Directeur de l'Institut botanique de Bai'celone

C’est une histoire curieuse que celle de la première rencontre de

Tournefort avec le pharmacien et botaniste barcelonais Jaume Sal¬

vador, événement à la suite duquel ils restèrent liés par une profonde

amitié.

Jaume Salvador, né en 1648, donc de huit années plus âgé que

Tournefort, avait hérité de son père, avec une officine renommée de

pharmacie, située rue de la Fusteria, près du port de Barcelone, des

collections assez riches et surtout un vif intérêt pour la nature, principa¬

lement pour les végétaux.

Un certain jour de l'année 1687 entra dans cette pharmacie un jeune

Français, très misérablement habillé. Salvador, ayant étudié à Montpel¬

lier et possédant une bonne pratique du français, n’eut pas de difficultés à

converser de façon approfondie avec son visiteur, qui lui raconta les

circonstances de son voyage plein d’imprévu. II s'appelait Joseph Pit-

TON DE Tournefort et était né à Aix-en-Provence. A cette époque, il

était en train de finir des études de médecine à l’Université de Montpel¬

lier, où il avait fait connaissance de plusieurs des amis de Jaume Sal¬

vador. Étant parti de Montpellier avec le projet de franchir à pied les

Pyrénées en herborisant, il était tombé entre les mains d’une troupe de

brigands armés qui lui volèrent tous les objets de valeur qu’il portait et le

laissèrent presque nu. Par chance, dans le peu d’objets que ses plaintes

réussirent à sauver des bandits, il y avait quelques pièces de monnaie

avec lesquelles il put acheter le plus indispensable dans le premier hameau

qu’il trouva. C’est dans cet état qu’il était arrivé à Barcelone. Les plantes

que le jeune botaniste avait récoltées en route lui furent une recomman¬

dation bien plus utile que les lettres qu’il avait perdues pour décider

Salvador à lui donner l’aide dont il avait besoin.

Tournefort trouva chez Jaume Salvador une maison amie et la

possibilité de refaire son équipement. Salvador lui-même devint pour

le jeune Provençal un compagnon ayant les mêmes goûts scientifiques.

Le Barcelonais montra à son ami ses collections de plantes de la Catalogne

et le guida dans ses excursions près de Barcelone et plus tard dans son

voyage au Royaume de Valence.

Naturellement, une amitié née en de telles circonstances devait se

maintenir pendant toute la vie. Tournefort n’oublia pas de faire une

Source : MNHN, Paris

mention pleine de haute estime et d’afîecteuse gratitude de Salvador

« gentis suae Phœnix » dans son Isagoge, et il donna chez lui l’hospitalité

au fils de Jaume, Joan Salvador, lorsque ce dernier alla à Paris. C’est à

cette occasion que Joan Salvador put copier le texte manuscrit contenant

l’index des localités visitées par Tournefort dans son deuxième voyage

en Espagne et la liste des espèces observées. C’est probablement à ce

moment que Tournefort donna à Salvador le grand nombre d’échantil¬

lons de plantes qui figurent dans l’Herbier Salvador avec l’indication

« ex dono D. D. Tournefort. »

D’après Pourret, Tournefort avait donné à Salvador une

collection des plantes récoltées dans son voyage au Levant. Il alla jusqu’à

allirmer que cette importante collection complète pouvait être consultée

seulement à Paris dans les herbiers de Vaillant et de Jussieu et à Barce¬

lone dans l’herbier de Salvador. Aussi Lapeyrousë, dans son « Histoire

abrégée des plantes des Pyrénées », p. XXlll, dit de Tournefort qu’il

■< laissa chez Salvador, à Barcelone, un herbier précieux, trop négligé

depuis, et continua sa route vers le royaume de Valence ». De même,

Galibert, dans sa biographie de Pierre André Pourret, dit de ce bota¬

niste que « réuni à MM. Broussonet et Sibthorp il parcourut la plaine

du Roussillon et de la Catalogne. Ils virent à Barcelone l'Herbier de

Salvador, que Tournefort avait rendu très intéressant. »

Dans mon Mémoire d’entrée à l’Académie de Pharmacie de Barce¬

lone, j’ai été amené en 1959 à contredire ces alTirmations, dérivant, en géné¬

ral, de celles de Pourret. Lorsque Tournefort arriva pour la première

fois à Barcelone, de passage vers Valence, il ne portait pas grand’chose

avec lui et il n’avait pas fait encore le voyage au Levant. Les nombreuses

plantes de Tournefort qu’on trouve dans l’Herbier Salvador ont été

reçues plus tard, probablement par l’intermédiaire de Joan Salvador.

Mais elles ne semblent pas comprendre la collection complète des espèces

orientales dont parle Pourret.

Aujourd’hui l’Herbier des Salvador est conservé à l’Institut Bota¬

nique de Barcelone, et l’on est en train de faire les fiches des plantes qu’il

renferme. Lorsque ce travail sera achevé, je serai heureux de préparer

pour la publication une liste des plantes de cet herbier qui ont été données

par Tournefort.

Source : MNHN, Paris

UN BOTANISTE FRANÇAIS

PIONNIER DE LA FLORISTIQUE BRÉSILIENNE

AUGUSTE-FRANÇOIS-MARIE GLA2IOU

(28 AOUT 1828-30 MARS 1906)

ET SES COLLECTIONS AU MUSEUM

par J. Leandhi

Parmi les nombreux botanistes de notre pays qui se sont signalés

dans l’inventaire des richesses végétales de l’Amérique du Sud — qu’on

nous permette de rappeler aussi les noms d’Auguste de Saint-Hilaire.

de Hugues Algernon Weddell de L. C.Gay — il en est un qui occupe

une place un peu à part. Il appartient, en efîet, au nombre de ceux qui,

sans avoir beaucoup publié eux-mêmes, ont apporté la matière des publi¬

cations les plus importantes. Nul ne conteste que l'œuvre monumentale

de l’illustre de Martius, la Flora Brasiliensis, qui est encore l’ouvrage

de base indispensable pour l’étude de la flore de la grande Confédération

brésilienne, ne doive une part essentielle de sa documentation aux récoltes

de Glaziou. De Martius et Glaziou étaient d’ailleurs liés par une solide

amitié, et les fonds nécessaires pour l’édition d’un ouvrage aussi luxueuse¬

ment conçu furent souvent obtenus grâce à l’intervention de notre compa¬

triote, qui jouissait d’une influence considérable auprès des principaux

personnages de l’Empire du Brésil, et plus tard de la République.

Une remarquable notice historique sur Glaziou a été publiée en 1908

au Bulletin de la Société botanique de France par le professeur

Ed. Bureau, ancien directeur de l’Herbier du .Muséum. La notice publiée

par Urban dans le premier volume (chronologiquement dans le 130® fesci-

cule) de la Flora Brasiliensis contient quelques erreurs inexplicables,

bien que l’auteur déclare que cette notice a été soumise à Glaziou lui-

même. Ce dernier a dû l’approuver de confiance et sans la lire : en parti¬

culier la date de sa naissance est erronée. J'ai pu vérifier aussi auprès du

Secrétariat de l’Ecole centrale des Arts et Manufactures que Glaziou

n’avait pas été un élève de l’École. Par contre, il est exact que notre

botaniste fut nommé à Dresde le 25 mars 1868 — il avait quarante ans - -

I. Malgré son ascendance britannique, Weddell a fait sa carrière au Muséum,

où il prit sa retraite comme aide-naturaliste (on dirait aujourd'hui sous-directeur

de laboratoire).

Source : MNHN, Paris

- 6 —

docteur en philosophie de l’Académie impériale allemande Léopold-el-

Charles des Curieux de la Nature

Un autre botaniste ami de Glaziou lui a consacré aussi une notice

où il évoque quelques souvenirs personnels ; c’est le Bel>çe Cogniaux, le

spécialiste des Mélastomacées et des Cucurbitacées, qui tenait de Glaziou

une bonne partie du matériel américain qui devait servir à ses travaux.

La documentation de Bureau provenait de la propre fille de Glaziou,

Auguâle-François-Marie Glaziou.

M“** Simard, qui avait hérité de son père ses papiers et son herbier, et fit

don de ce dernier au Muséum. Glaziou avait envoyé à notre Établissement,

de 1875 à 18%, 9 112 parts récoltées dans les « provinces » {devenues

des États, les États-Unis du Brésil) de Rio de Janeiro, Sâo Paulo, Espi-

rito Santo, Minas Geraes, Goyaz. L’herbier donné par M™® Simard le

20 avril 1907 comprenait 312 boîtes et 110 paquests indépenaants, ren¬

fermant plus de 30 000 échantillons. Le Catalogue manuscrit de l’herbier

Glaziou conservé dans la Bibliothèque du Laboratoire de Phanérogamie

du Muséum énumère 22 770 numéros; si l’on y ajoute quelqes collections

l. I.ÈOPOLD !•' el son Dis Charlbs VI, empereurs d'Allemagne aux xvu« et

xvni® siècles, protecteurs des lettres el des sciences. L’Académie des Curieux de la

Nature a été fondée en 1670 el a pris le nom de Léopold-el-Charles en 1727.

Source : MNHN, Paris

spéciales qui n’y figurent pas et si l’on admet l'assertion, généralement

vérifiée, qu’il collectait à 10 exemplaires, pour les herbiers de Rio, Munich,

Rerlin, l’Arnold Arboretum, le British Muséum, les jardins botaniques de

Bordeaux et Bruxelles, pour divers spécialistes et pour son herbier person¬

nel, on trouve qu’il a dû préparer ou faire préparer environ 240 00(1

parts. Celles-ci représentent, suivant l’estimation de plusieurs botanistes,

environ 12 000 espèces, ce qui, même pour une flore riche, est énorme si l’on

lient compte du fait que le Brésil équatorial aussi bien que le Brésil sub¬

tempéré (Parana, Santa Catarina, Rio Grande) sont restés en dehors des

explorations de notre savant.

Je n’ai moi-mème que bien peu de titres à prendre à mon tour la plume

pour célébrer ce grand pionnier de la floristique du Nouveau-Monde.

Glaziou était mort depuis quinze ans lors de mon arrivée au Muséum,

et je ne puis me rappeler à son sujet que quelques confidences du regretté

F. Gagnepain. C’est donc à ce dernier et à Bureau que j’emprunterai la

plupart des données sur la vie et le caractère du grand collecteur. La pré¬

sente note contient néanmoins bien des détails inédits.

Glaziou ^ était Breton. Né à Lannion le 28 avril 1828, il avait, avec

une vive intelligence, les belles qualités de ténacité et d’obstination de

ses compatriotes. Malgré son extrême simplicité et sa bonté, il était fier

et a faisait explosion » quand on le traitait mal.

11 devait en donner une première preuve en quittant la maison pater¬

nelle à seize ans, après une cori-ection qu’il avait trouvée trop lourde. Avec

une énergie remarquable, il parcourt la France, exerçant dans différentes

villes l'horticulture, que son père, excellent praticien, lui avait apprise ;

il séjourna ainsi à Nantes, Angers, Bordeaux où il eut pour maître Durieu

DE Maisonneuve, le spécialiste de la flore d’Algérie et des Isoeles; à Paris

où il suivit les cours de Bbongniart et de Decaisne. Il avait déjà fondé

une famille quand il prit la décision de partir au Brésil (1858). Ses débuts

y furent pénibles, et il dut exercer les métiers les plus inattendus, comme

celui de rémouleur, tout en parcourant une partie du pays. 11 rencontra

ainsi dans un couvent un prêtre qui, remarquant sa vive intelligence,

lui apprit le portugais correct et le latin.

Son ascension devint alors rapide. Ayant rencontré à Rio le député

Fialho, chargé des embellissements de la capitale, il devint son colla¬

borateur, fit la connaissance de l’empereur Don Pedro II, et en 1873,

le ministre Correa de Oliveiba lui confia le soin d’établir le jardin du

Campo do Acclamaçao qui après huit ans de travaux était considéré

comme le plus beau du monde entier.

Glaziou ne négligeait pas pour autant la science pure, comme le

montre cette lettre au professeur Bureau où se manifestent son dévoue¬

ment à la botanique, sa bonté d’âme et l’affection qu’il gardait à son pays

d’origine.

I. Ses prénoms étaient à l’origine François, Marie. Il les 111 précéder plus tard

de celui d'Auguste, peut-être en mémoire de son illustre prédécesseur Saint-Hilaire.

Source : MNHIJ, Paris

liio de Janeiro, le 5 août 1871.

Monsieur,

Depuis le 5 décembre 1870, je suis prioé de dos nouvelles. Celle circons¬

tance, au su de ce qui s'esl passé d’horrible <i Paris *, m’inquiète vivement

pour vous. Je prends néanmoins la liberté de vous adresser ces quelques mots

et joins un petit paquet de graines fraîches de l'une de nos belles Bignoniaées

sarmenleuses, N. 4116.

Par ma dernière lettre de février, je crois, de l’année courante, je vous disais

que j'avais d votre intention un certain nombre de matériaux provenant de

recherches spéciales; ils se sont encore accrus, et si j’avais eu la conviction

qu'ils vous parviennent, j'aurais été heureux de vous les expédier aujourd’hui.

Espérant que ces lignes vous Irouveront en bonne santé, et que votre mai¬

son de Paris n’aura pas été atteinte ni des bombes prussiennes, ni de la torche

incendiaire des communistes, je vous prie d’écrire un mot en ma faveur, ou

mieux s'il vous était possible, de voir M. Alp. Mathieu, opticien, rue Angou-

lême du Temple, n° 38, au sujet d'un baromètre anéroïde surtout, que je

voudrais acquérir parfait.

Votre affectueusement dévoué

A. Glaziou.

C’est aussi par suite de ce désir de perfection, que Glaziou n’hésita

pas à résister à l’empereur lui-même au sujet du tracé de l’allée du parc

de la Quinta ; il ne céda que sur l’intervention de l’impératrice qui lui avait

demandé de ne pas contrarier le désir d'un monarque qui faisait si rare¬

ment ses propres volontés!

Glaziou s’était fait d’excellents amis, de Beaurepaibe, C. de

Montserrat, d’Escbagnale et un ancien précepteur de l’empereur

F. Tonnay. Ce dernier joua un grand rôle dans son ascension en achevant

de lui donner la culture générale qui lui manquait encore.

Bien que ses amis fussent souvent des grands de l’Empire, Glaziou

gardait sa dignité avec les puissants. Un jour un ancien ministre l’ayant

trouvé plantant lui-même un arbre, dans une tenue négligée, l’avait traité

de <1 botocudo » ce qui n’était pas à l’époque, considéré comme une pure

désignation ethnologique. Glaziou n’avait pas hésité à jeter le ministre

dehors sans autre cérémonie.

Comme récolteur, Glaziou était, ainsi qu’on s’en doute d’après les

résultats, d’une ardeur et d’une ténacité exceptionnelles. Il partait souvent

à trois heures du matin pour ne rentrer que fort tard, pliant sous le poids

des récoltes, à la grande inquiétude de sa femme. II était parfois si chargé

de richesses destinées au jardin botanique ou à l’herbier, qu’à Rio les

conducteurs de tramways, peut-être par crainte des protestations des

I. A la fln lie mai 1871, les troupes de Mac Mahon pénètrent clans Paris, occupé

par la Commune; pendant huit Jours et huit nuits, à la lueur des incendies, soldats et

insurgés se battent dans les rues.

Source : MNHN, Paris

— 9 —

autres voyageurs, peut-être pour ménager les forces des animaux mal

nourris qui servaient alors de force motrice, refusaient de l’admettre dans

leurs véhicules et il devait rentrer à pied à sa résidence, dans le splendide

jardin du Paseio Publico.

Un jour, égaré dans les montagnes, il avait dû, pour éviter un énorme

détour, se lancer en courant, pour n’avoir pas le temps d’être pris par le

vertige, le long d’une étroite et interminable arête bordée de chaque côté

d’inquiétants précipices. Il avait perdu dans l'aventure sa boîte, son bâton

et ses souliers.

Malgré sa force et sa santé de fer, il devait finir par être terrassé

en 1890 par des fièvres qui l’épuisèrent et l’obligèrent à rentrer en Europe,

n’ayant plus que l'apparence d’un vieillard. Admirablement soigné par

sa fille dévouée, il devait pourtant se rétablir et retourner au Brésil où il

devait séjourner encore plusieurs années.

Son herbier avait fini par dépasser en importance ceux de Sajnt-

Hilaire, de Martius, de Riedel, de Gardner, de Pohl, de Sello, de

Weddell, de Miers. La construction des chemins de fer brésiliens lui

avait permis d’étendre, à moins d’ellorts que ses prédécesseurs, le champ

de ses recherches. L’Ëtat de Goyaz avec ses « campos » riches en plantes

xérophiles et la flore alpine de ses montagnes devait occuper son activité

dans ses dernières années de séjour. Le détail des itinéraires de Glaziou

peut être consulté à la suite de la notice d’Urban dans le t. I de la « Flora

brasiliensis » et dans le Mémoire III de la Société botanique de France,

publié en 7 livraisons de 19(fô à 1913. Ce Catalogue de 661 pages est prati¬

quement le seul ouvrage de Glaziou *, qui paraît avoir éprouvé une grande

répugnance à écrire, bien que son style fût correct. Dans cette œuvre,

intitulée Planlae Brasiliae ceniralis a Glaziou lectae ; liste des plantes du

Brésil receillies en 1861-1895, l’Introduction et les idées générales ne

prennent que sept pages, mais l’énumération des espèces est accompagnée

d’intéressantes notes biologiques ou biogéographiques.

L’ordre d’énumération des plantes est celui du Généra Planiarum

de Bentham et Hooker et de l’Index de Durand ; toutefois les espèces sont

citées dans chaque genre dans l’ordre de la Flora Brasiliensis, qui a aussi

servi de guide au point de vue de la nomenclature.

Voici d’ailleurs la lettre que Glaziou écrivait à F. Gagnepain,

qui l’avait aidé à préparer pour l’impression la première livraison do

l’ouvrage, quelques semaines avant sa parution :

Chemin du Parc, 46, au Bouscal (Gironde).

Bouscal, le 16 août 1905

Cher Monsieur Gagnepain,

C'esl avec beaucoup de plaisir que je oous retourne la feuille spécimen

de ma liste où je ne vois absolumenl rien d retoucher, tant vous avez eu soin de

J. Glaziou a rédigé aussi un Catalogue des noms vulgaires des Plantes du Brésil,

dont l'original est conservé à la Bibliothèque du Laboratoire de Phanérogamie du

Muséum, et qui ne semble pas avoir été publié.

Source : AIWHfJ, Paris

- 10

la bien préparer avanl de la remelire d l'imprimeur. Je croie donc que ce

travail préparé ainsi par vous ne laissera pas grand’chose à désirer dans sa

simplicilé.

Je vous remercie cordialement pour voire extrême bienveillance pour la

rorreclion des épreuves, besogne en effet qui sérail lourde pour moi ei qui

relarderail encore considérablement la préparation des fiches suivantes.

J’espère que vers la fin du mois prochain ou au commencement d'octobre

je me trouverai à Paris pour quelques semaines el vous reverrai alors en

bonne santé au Muséum, travaillant comme toujours joyeusement à voire

Flore d'Asie el ensuite mellanl la dernière main aux Zingibéracées du

Aluséum. C'esl déplorable que M. Dutailly ^ soit souffrant, espérons toutefois

qu'il sera bientôt remis de son mal de gorge el qu'il ne lardera pas à reprendre

ses minutieuses éludes, des Composées surloul.

,4 la suite de voire bonne lettre du 11 juillet, je m’empressai d'écrire à

flio de Janeiro pour réclamer les fascicules des Pignoniacées et celui des

Orchidées du Flora Brasiliensis, que je vous ferai parvenir aussilôl qu'ils

arriveront ici. Si vous veniez d rencontrer quelque manque de plus dans ce

grand ouvrage, je vous prie de me le dire, afin que je puisse les réclamer

également.

rteceuez, cher Monsieur Gagnepain, l'expression de mes sentiments

affectueux el de ma vive reconnaissance.

A. GlA7IOU.

Gomme il le dit lui-mème, Gt.AViou a, sans s’écarter beaucoup des

itinéraires de Saint-Hilaire, visité des stations plus difficiles d’accès, que sa

force exceptionnelle et les communications plus faciles mettaient à sa portée:

c'est ainsi qu'il put recueillir une foule de plantes nouvelles. Nous rappel¬

lerons seulement qu’une dizaine de genres lui ont été dédiés, ce qui n’a

pas rendu facile la tâche des derniers auteurs qui ont voulu lui rendre

hommage. Les espèces nouvelles se comptent par centaines.

Voici comment Glaziou lui-même rend compte de ses itinéraires

au Brésil central ;

« Naturellement je commençai par l'exploration de l’État de Rio

de Janeiro : d’abord les alentours de la capitale fédérale, en débutant

par les plaines basses et sablonneuses appelées reslingas qui bordent la

mer entre Cabo Frio à l’est et Paraty à l’ouest. Entre ces reslingas et la

base des collines granitiques, il s'est formé des plaines d’alluvion, entre¬

coupées de lacs d’eau saumâtre où on trouve une infinité de plantes

herbacées propres aux régions maritimes. Sur ces terrains nouveaux,

il y a aussi une végétation ligneuse très hétérogène composée d’arbustes

rabougris, venus pour la plupart des montagnes et acclimatés dans ces

lieux presque stériles. Vers le nord-ouest de ces plaines se trouvent déjà

I. G. Dutailly, botaniste français de la deuxième moitié du xix‘ siècle et du début

du XX», est connu surtout comme morphologiste et organogéniste.

Source : MNHN, Paris

lies points élevés, tels que le Corcovado, la Tijuca, Gavea, Jacarepagna,

Lagarto, etc.,qui ne sont que des contreforts de la grande chaîne maritime

(Serra do Mar). Tous ces endroits qui ont encore conservé beaucoup de

bois, grâce au souci du gouvernement, furent explorés souvent dans les

dillérentes saisons de l’année. Ensuite, toujours dans l’étal de Rio de

Janeiro, les régions franchement montagneuses comprises entre Nati*

vidade et la Serra da Pedra Sellada, où i! y a des forêts sans fin, furent

également fouillées dans les endroits les plus intéressants : par exemple,

la Serra dos Orgâos (2.245 mètres d’altitude), richissime en Cryptogames

vasculaires et en Broméliacées, le Alto Macahé et Nova Friburgo, la

Serra das .\lmas, dos Crubixaes, do Tingua, das Frecheiras et particu¬

lièrement le Pico do Italiaia, qui est certainement la plus haute montagne

du Brésil T Je l’explorai pour la première fois en juin 1871, par le versant

de Campo Bello jusqu’au point culminant, c’est-à-dire huit ans avant

1. 2 840 m selon .M. Louis CnuLS, directeur de l'Observatoire de Rio-de-Janeiro.

Source : MNHN, Paris

-- 12 —

l’ascension de cette pittoresque montagne que fit le D' Wawra de Fernsee

et dont il a publié, en 1880, une relation de touriste.

Dans la partie nord-ouest de l'État de Sào Paulo, où je lis tant

d’excursions faciles et rapides, grâce aux nombreuses lignes ferrées qui

s’y trouvent aujourd’hui, je récoltai une foule de plantes : les localités

principales qui me les fournirent sont : les Campos de Bocaina, où est la

source du Rio Parahyba, la Serra do Varejao, Itapecerica, Serra do Cuba-

tao, Mogy das Cruzes, Sâo José do Parahytinga, Ûbatuba, Sào Sébastian,

Cunha, Natividade, Sorocaba, Itù, Campo Largo, Piracicaba, Patrocinin,

Jacarehy, Serra da Cantareira, Morro do Jaragua, Santa Isabcl, Ipanema,

Jundiahy, Lagoinha, Areas, Sâo José do Barreiro, üuaratingueta, Serra

Negra, etc.

L’État de Espirito Santo, qui touche la partie Est de celui de

Rio de Janeiro, est celui que j’ai le moins exploré, n’ayant visité que

trois fois les localités suivantes : Itapemirim. Benevente, Serra do Pombal,

Colonia del Castello, Serra do Apollinario, Villa Nova do Mucury, Serra

de Muribeca, Pico do Garafâo, Cachoeira do Itapemirim, Alegre, Serra

dos Purys, Pao d’Alho, Serra do Funil et Itabapoana.

L’État de Minas Geraes, qui possède beaucoup de chemins de fer

le sillonnant dans toutes les directions, m’offrit d’abondantes récoltes.

Cette région au doux climat, habitée par un monde aimable, hospitalier

et plein de bienveillance vis-à-vis de l’étranger, se parcourt sans trop de

fatigue et remplit d’enthousiasme l’esprit de l’herborisant, par la très

grande abondance des espèces qu’il trouve, surtout dans les ca/npos.

La flore des bois dans ces hauteurs varie peu de celles des grandes forêts

de la chaîne maritime (Serra do Mar). Les lieux élevés, au-dessus de ces

riches et admirables campos, que j’ai si souvent explorés et toujours

avec succès, sont : Serra da Mantiquevra. Serra do Ouro Branco, où se

trouvent en abondance les Vellosia en arbre, ensuite le Pico do Itaco-

lumy, la Serra do Ouro Preto, Serra de Piedade et do Caraça, où il y a

tant de végétaux remarquables; plus au Nord se trouve le plateau de

Diamantina, qui a dans ses terrains quartzeux et presque stériles une flore

toute spéciale composée d’arbustes à fourrure laineuse, tels que Sipolisia,

Li/chnophora, Wunderlichia, etc., et d’une foule de plus petites plantes

xérophiles; puis la Serra do Cipô ou do Espinhaço; le Pico d’ilabira do

Campo; la Serra do Lenheiro et de Sâo José, près Sâo Joâo d’El Rei;

Serra dos Vertentes, près Oliveira; Pouso Alto; Serra do Picù; Serro do

Frio, près Ayuruoca et Baependy; Morro Cavado; Paracatù et ses envi¬

rons; Serra da Canastra; Alegre; Serra do Sella Ginete, près Curvello;

As Agulhos; Negras ou Itatiaia, du côté de Minas, par le versant des

campos du Rio Preto.

Les deux dernières années que je passai au Brésil furent exclusi¬

vement consacrées à l’exploration de l’ancienne province de Goyaz, dont

la végétation se rattache beaucoup à celle de Minas. Les principaux

Source : MNHIJ, Paris

— 13 —

endroits notables parcourus sont ; Serra dos Pyreneos; Rio Vaga Lume;

Morro Grande et do Abbade, près Meia-Ponte; Serra do Albano ou das

Divisoes; Corumba et ses environs; Serra de Louranço Caslanha; Lagoa

Feia, près Santa-Luzia; Serra da Baliza; Chapadâo dos Veadeiros ou de

Porto Seguro; Urucuia; Pouso Alto; Cabeceiras do Rio Sanl’Anna,

près Cavaicanti; Morro do Salto dans la Serra de Sâo José, le plus haut

point de la province, 1 o30 mètres environ ; Morro Canastra, près Lagoa de

Mestre d’Armas; les alentours de la ville de Goyaz, capitale de l’État, où

j'explorai particulièrement les arêtes et les campos de la Serra Dourada,

où seulement on trouve le Tibouchina papyrus (Pao Papel); Serra de

Sâo Pedro; Rio dos Indios, près des limites de Matto Grosso; le village

d’Almocafre dans la grande Serra dos Crystaes, dernier point de mon

voyage dans l’État de Goyaz, d’où il fallut traverser le sertâo (désert)

entre les deux provinces, passant par Porto do Buritei, Lagoa do Siquieiro,

pour venir prendre le chemin de fer central à Sâo José de Matosinho. »

Glaziou a envoyé des doubles de ses récoltes à Saint-Pétersbourg

(Leningrad), Kew, Berlin, Copenhague, Genève, Bruxelles, Stockholm,

Montpellier. Voici les noms des principaux botanistes qui ont étudié ce

matériel : J.G. Baker, Bcrkeley, Bockeler, Brand, Buchenau, Christ,

CoGNiAUX, Hackel, Engler, Eichler, Fée, Fries, Hampe, Hennigs,

Hemsley, Koehne, Lindau, Loesener, Martin, Mez, Mübius, Morren,

Müller, Niedenzu, Nylander, Oliver, Perkins, Pierre, Ruhland,

Schumann, Taubert, Urban, Warming.

Pour montrer quelles étaient les relations de Glaziou avec ces

nombreux spécialistes, nous donnons la copie d’une lettre qu’il écrivait à

Pierre * ;

Bouscal, le 27 novembre 1902.

Cher Monsieur Pierre

Bien que craignant de vous importuner, je ne peux me retenir de vous

demander si vous avez pu jeter un coup d’œit sur les Sapolacées que j’eus le

plaisir de vous offrir il y a déjà plusieurs années, et que vous avez heureuse¬

ment retrouvées dans votre herbier : c'est M. 1). Bois^ qui me donna cette

bonne nouvelle avant mon dernier départ de Paris. Le paquet retrouvé

contient un fragment de toutes les Sapolacées que je recueillis au Brésil;

vous y verrez aussi, un peu en meilleur étal, les quelques espèces contenues

dans le petit paquet que nous regardâmes ensemble chez vous et que je cherchais

à connaître tout parliulièremeni avant les autres. Comme je vous disais alors,

comme aujourd’hui, je serais vivement content d’avoir la détermination

1, Louis Pierre (1833-1905), auteur de la Flore /oresliére de la Cochinchine, et de

nombreux autres travaux.

2. Désiré Bois (1856-1946) professeur de Culture au Muséum, alors aide-naturaliste

de celte chaire.

Source : MNHN, Paris

— 14

de ces plantes faites pour vous, du moins celles qui ne vous exigeront pas un

trop grand sacrifice de temps.

L'herbier du Muséum m'a permis d’avoir un certain nombre de déter¬

minations dues d DOS études. AI. Urban, de Berlin, aussi m’en a donné, et

moi-même à l’aide du Flora Brasiliensis j'ai cherché également d en faire,

quelques-unes, mais je n’ai qu’une faible confiance dans ces dernières, pour

les inscrire dans la liste de mes récoltes.

Espérant à cet effet que vous prendrez ma prière en considération,

je vous remercie d’avance et vous prie de disposer de moi en quoi que ce soit.

Veuillez agréer, cher Monsieur Pierre, l’expression de mes senlimenls

affeclueux et sincèrement dévoués.

A. Glaziou.

Les collections de Glaziou ont été faites, cela doit être dit, à ses

frais personnels, ce qui suffit à montrer combien, était grand son zèle

pour la Science. Il faut cependant rendre justice aux chefs éclairés qui

lui ont laissé toute liberté pour poursuivre ces recherches, et qui font

honneur à la grande nation dont il était un fonctionnaire.

Glaziou termine ainsi 1’ « Introduction » à son Catalogue

B Je serais heureux de savoir qu’il encouragera les recherches de ceux

qui désireraient aussi marcher sur les traces des illustres Martius, Saint-

Hilaire, Gardner, Pohl... en se livrant corps et âme à l’étude si

attrayante de cette flore du Brésil, si riche qu'elle en est inépuisable.

Puissent-ils, comme moi, après l’été et l’automne de leur vie consacrés

à des explorations scientifiques, renouveler le charme des découvertes

en revoyant en leur vieillesse les herbes sèches, jadis récoltées au sein

de la végétation féerique des forêts géantes et des campos enchanteurs. »

Jusqu’à son dernier souffle, Glaziou devait se préoccuper de faire

de sa collection un instrument de travail aussi parfait que possible pour

ses successeurs. Voici deux lettres qui le montrent au soir de sa vie.

cherchant à servir la science jusqu’au bout :

Bouscat, près Bordeaux, le 24 janvier 1898.

Cher Alonsieur Poisson.*,

Il y a un mois environ, j’ai envoyé d M. le Prof. Heckel, à Marseille

le manuscrit des noms vulgaires de plantes brésiliennes. Jusqu’à présent,

je n'ai reçu aucun signe de l’arrivée de cet objet entre ses mains. M. Heckel,

après la leilre que je lui écrivais en date du 23 décembre dernier, m'a bien

adressé un exemplaire de sa très intéressante brochure sur les plantes de la

Guyane française, pour laquelle je le remercie aujourd’hui un peu tardive¬

ment aussi. Ayant beaucoup de notes à ajouter au susdit manuscrit, je vous

I. Jules Poisson (1833-1919) était assistant (on dit aujourd’hui sous-directeur

de laboratoire) auprès du professeur Bureau.

Source : MNHN, Paris

15 —

prie de le lui recommander d l’occasion el de le prier de me le relourner lors¬

qu'il aura fini de l'examiner, vu que j'en ai besoin à chaque instant pour

mon usage particulier. Je crois en effet que celle même liste de noms vulgaires

pourra vous être utile lorsque vous commencerez l’arrangement des maté¬

riaux brésiliens, bois et plantes médicinales ou industrielles que vous avez

dans les galeries botaniques du Muséum de Paris.

En aitendanl te plaisir de vous revoir, je vous prie, cher Monsieur

Poisson, de présenter mes bons souvenirs à l'ami Faguel ^ et d'agréer Vaffec¬

tion de votre bien dévoué

A. Glaziou.

Douscat, près Bordeaux, le 8 avril 1899.

Cher Monsieur Poisson,

Maintenant vous devez être de retour de votre visite d M. Naudin,

notre doyen à tous *. J’ai appris avec un vif plaisir l’arrangement des éta¬

gères pour loger mon herbier au Muséum de Paris; c’esl une gentillesse

vis-à-vis de laquelle je resterai toujours reconnaissant. De plus la certitude

de savoir en si bon lieu une collection de plantes sèches qui a eu au Brésil

trente-huit années de mon existence, me délivre de toute inquiétude d son

égard. Pour le moment, je ne peux encore me déplacer faute d’acquéreur

raisonnable pour ma propriété du Bouscat. En attendant, je travaille cons¬

tamment d mes chères herbes afin qu’elles arrivent chez vous pourvues de

toutes les notes possibles, c'est-à-dire l’indication des localités, couleur des

fleurs, faciès du végétât, date de ta récolte, époque de la floraison, etc... A

ces noies, j’ai grand soin d’ajouter aussi la détermination de la plante quand

je peux l'avoir ou la faire d’une façon plausible Au Muséum certainement

celle besogne me serait plus facile el infiniment plus agréable qu’ici; la

coUeclion de doubles que j'extrais pour Rio de Janeiro, sans nuire à aucun

numéro, n’en aurait été que moins imparfaite.

A présent que les étagères sont si bien terminées, j’aimerais encore que

vous g gardiez les paquets qui sont destinés d M. Drake * jusqu’à ce que les

boites en fer-blanc arrivent d les remplacer, ce qui n'est qu'une question de

temps. J’ai pris du reste toutes les précautions nécessaires, en cas de mort

précipitée, pour que mon herbier et des œuvres inédites ou rares sur la flore

du Brésil soient rendus au Muséum d’Histoire Naturelle.

\. Célèbre desijinaleur scienliflque qui illustra entre autres les ouvrages de

Bauj-On.

2. Charles Navoin (1815-1899) aide-naturaliste au service de Culture du Muséum,

célèbre par ses travaux sur les hybrides, sur les Cucurbitacées, etc... avait été le colla¬

borateur de Saint-Hilaibe dans l'élude de la flore du Brésil- Il n’avait plus à cette

époque que quelques semaines à vivre.

3. Américanisme : • plausivel ■ signifle peu près : « acceptable > au Brésil.

4. Emm, Drake dbl Castili.o (1855-1903) auteur de la Flore de la Polynésie,

propriétaire d’un riche herbier particulier qu'il a légué plus tard au Muséum (1905)

ainsi que .sa belle bibliothèque.

Source : MNHN, Paris

- - 16 —

J'espère qu'à ma prochaine visile à Paris, votre charmant (ils sera

(le retour, et que j’aurai le plaisir de le revoir en bonne santé, ainsi que vous

tous. Merci des excellentes nouvelles que vous me donnez des enfanls de

noire regretté H. Bâillon^, qui cerlainemenl aurait été heureux de les voir

si bien établis d ta suite de tous ses déboires.

Mes bons souvenirs et mes remerciements, s'il vous plaît, à

M. le D'^ Bureau, et recevez, cher Monsieur Poisson, l’expression de mes

sentiments bien dévoués.

A. Glaziou,

Ce n’est pas seulement comme collecteur que Glaziou a contribué

à l’étude botanique de son pays d’adoption. Pour donner une idée de

l’importance de son rôle dans l’obtention de crédits pour l’édition de la

Flora brasiliensis de de Martius, nous reproduirons, après Bureau,

une de ses lettres, où, sous la légère emphase méridionale acquise au

contact de ses professeurs du Nouveau-Monde, se laissent voir une modes¬

tie et une absence d’égoïsme admirables ;

« Bio, 23 septembre 1867.

Notre cause est gagnée... Les deux Chambres ont autorisé te Gouverne¬

ment à traiter avec nous pour la continuation de la Flora brasiliensis, et

nous allouent provisoirement la somme de dix conlos de reis (environ

100 000 nouveaux francs) pour sa continuation. Les influences qui ont (ail

triompher cette noble cause sont premièrement S. M L'EMPEBEUB, pour

le Sénat, et F. J. FIALHO, à ta Chambre des députés. L'une et l’autre

doivent demeurer aussi dans votre souvenir. Ouant d moi, pour m’être pendu

à la cloche qui a sonné sur tous les tons, il ne faut pas y penser ; je suis plus

que comblé par vos généreuses intentions, pour lesquelles je serai durant mes

jours votre heureux débiteur; je mourrai sous la charge, il faut le dire, mais

attaché à votre char, comme l'humble rémora aux flancs du géant qui traverse

le temps et t'espace, a

Il s’agissait peut-être dans ces dernières lignes de la nomination de

Glaziou au doctorat en philosophie de l’Académie Léopold-et-Charles,

obtenue l’année suivante par De Martius.

Voici en effet ce qu’on peut lire dans le tome VI, fasc. 9-10 de Leo-

poldina, paru en septembre 1868, p. 76 :

Erlheilung eines Diplômes als Doclor philosophiae. Das-

selbe laulel :

EGO

Garolus Gustavus Carus* etc... etc... Academiae Caesareae Leopoldino-

Carolinae germanicae Naturae Curiosorum Praeses

1. Voir celle revue, t. II, fasc. I.

2. Le professeur Charles-Gustave Cahus, accoucheur de renommée mondiale,

médecin de la cour de Saxe, conseiller d'État, membre correspondant de l'Académie

des Sciences (1789-1869).

Source : MNHN, Paris

— 17 —

laudatissimum Dominum

A. Glaziou, natione Armorico-Gallum vireli publici quod Sebastiano-

polin brasiliensis imperii caput exornat praefectum strenuissimum,

quin de proferendis boianicae doctrinae finibus egregie meruisti stirpes

feracissimae terrae diversissimas, sedula explorando acute investigando,

et indigenas et peregrinas in municipii decus féliciter congregando,

rujus humanitatem eruditionem literarumque copiam et praestatitiam

ex testimonio Directoris Ephemeridurn, nostri Domini De Martius,

cognomine Callisthenes, et Adjuncti, nostri Domini Fenzl, cognomine

Bei^us, inter nos celebrati, satis probatam tenemus, ex ea quae mihi

ab Academia concessa est auctoritate

DOCTOREM PHILOSOPHIAE

solemniter renuncio atque proclamo coilatam banc dignitatem Aca-

demiae Caesareae Leopoldino-Carolinae Germanicae Naturae Curiosorum

Siglillo majori confirmo.

Dabam Dresdae die XXV m. Martii a. MDCCCLXVIII.

(Remise d’un Diplôme de Docteur en philosophie. En voici l’annonce ;

Moi, G. G. Carus, etc, etc, Président de l’Académie impériale allemande

Léopold-et-Charles des Curieux de la Nature (chercheurs en Sciences

naturelles), en vertu des pouvoirs qui me sont conférés par l’Académie,

à toi, très estimé Maître, A. Glaziou, de Bretagne en France, très dévoué

Directeur des Parcs et Jardins publics qui ornent la capitale de l’empire

du Brésil, Sebastianopolis, sans parler des mérites exceptionnels que

tu t’es acquis en faisant reculer les frontières de la science botanique, en

recherchant les plantes les plus variées sur une terre qui en est si riche,

en l’explorant avec soin et y poursuivant les investigations les plus appro¬

fondies, en rassemblant heureusement ces plantes indigènes avec d’autres

exotiques pour l’embellissement de la ville : toi dont, sur le témoignage

de notre Maître, Directeur des Publications de l’Académie, De Martius

surnommé Callisthenes; et de son assesseur notre maître Fenzl, surnommé

Bergius, tous deux illustres parmi nous, nous reconnaissons comme assez

démontrées la haute culture intellectuelle, l’érudition, l’abondance et

l’excellence des travaux, nous te nommons solennellement docteur en

PHILOSOPHIE, et nous proclamons cette dignité conférée par l’Académie

Impériale allemande Léopold-et-Charles en la confirmant du Grand

Sceau de l’Académie.

Fait à Dresde le 25 mars 1868, Carus),

C’est en 1897 que Glaziou prit sa retraite et vint habiter sa petite

propriété du Bouscat, près de Bordeaux. Il se consacra à la rédaction

du Catalogue de son herbier qui fut publié par la Société botanique de

France et dont nous avons indiqué les idées directrices. Le dernier fasci¬

cule ne devait paraître qu’en 1913, sept ans après la mort de l’auteur,

qui fut emporté par une affection pulmonaire après trois jours de maladie,

Source : MNHIJ, Paris

18 -

et repose, la tête appuyée dans son cercueil sur un paquet de ses chères

plantes du Brésil

Glaziou avait reçu de flatteuses distinctions. Il était OfTicier de la

Légion d’Honneur, Officier de la Rose du Brésil, Commandeur de l’Ordre

du Christ; Officier de l’Ordre de Saint-Stanislas de Russie; Chevalier

de l’Ordre de Sainte-Anne de Russie et de l’Ordre du Drapeau du Dane¬

mark.

1. Il ne nous a pas été possible de retrouver remplacement actuel du tombeau

de Glaziou, ni au Bouscat, ni à Bordeaux, ni en Bretagne. Nous remercions très

vivement MM. les conservateurs et archivistes qui ont bien voulu nous aider dans ces

recherches, malheureusement restées infructueuses.

Source : MNHN, Paris

NOTES SUR DES SAPOTACÉES

par A. Aubréville

I. UN NOUVEAU GENRE AMAZONIEN

PIRESODENDRON Aubréville gen. nov, U

Le type de ce nouveau genre est l'espèce Poideria ucuqui Pires

et Schultes décrite avec beaucoup de détails par les auteurs dans leur

note : « The identity of Ucuqui », illustrée de plusieurs photographies

de l'arbre, de l’inflorescence cauliflore, de fleurs ainsi que d'une planche

de dessins. Il s’agit d’un grand arbre de la forêt de terre ferme du bassin

du rio Negro, très connu depuis longtemps à cause de ses fruits dont la

pulpe est délicieuse. Wallace, rappellent Pires et Schultes, dès 1889

dans une relation de voyage « A narrative of travels on the Amazon

and Rio Negro », parle de cet arbre utile très apprécié des indiens. Le

CoiNTE le cite (Arvores e plantas uteis, 1934). Le botaniste Ducke le

connaissait. Mais en dépit de toutes les recherches des botanistes et notam¬

ment de Murça Pires, il n’était pas identifié scientifiquement, faute de

fleurs. Ce n’est qu’en 1948 que le premier arbre en fleurs fut trouvé.

L’holotype de l’espèce dans l'Herbier Gray porte le n° 9553 Richard

Evans, Schultes et Francisco Lopez.

L’espèce fut attribuée au genre Pouteria. Ce n’est pas un Pouieria

Aublet. Nous pensons qu’on peut en faire le type d’un genre nouveau

monotypique que nous dédions au botaniste Murça Pires qui en a pour¬

suivi l’identification avec persévérance.

Très grand arbre. Feuilles alternes non stipulées. Inflorescences

cauliflores, en fascicules. Fleurs b-mères. Calice à 5 sépales. Corolle à

5 lobes courts, ovés; tube aussi long que les lobes. Étamines à courts

filets insérés sur le tube un peu en dessous de la ligne de soudure des

lobes; les étamines étant plus courtes que les lobes. Anthères introrses.

Slaminodes courts ou rudimentaires ou meme parfois absents. Ovaire

entouré d’un disque hirsute; biloculaire.

Gros fruit pyriforme contenant une seule très grosse graine ellip¬

soïde, carénée vers le bas. Cicatrice oblongue sur toute la longueur de la

face ventrale.

1. Sp- typ. gen. ; PnuUria ucuqui Pires et Schultes, Bolanical Muséum Leaflels,

Harvard Universily, 14, 4 : 87-96 (1950).

Source : MNHIJ, Paris

-- 20 —

PI. I, -- Piresodendron ucuqui (Pires et Schultes) Aulir. : If rameau ïlorifôre X 2/3;

2, détail d’inflorescence cauliilore. Fragment de corolle : 3 (extérieur); 4 (inté¬

rieur); 6, pistil; 6, coupe; 7, graine de face X 2/3; 8, graine de dos; 9, graine de

profil.

Source : MNHN, Paris

— 21 —

D'après notre clé des Poutériées américaines (Adansonia I, 2 : 187

(1962), ce genre se rapprocherait du genre Ckromolucuma dont il se

sépare par les feuilles non stipulées, la présence d’un disque autour de

l’ovaire et par le type de la graine.

D’après Pires et Schultes ce grand arbre est très commun dans

la partie N-W de l’État brésilien d’Amazonas, dans le haut rio Nogro

à partir de Tapurucuara (Santa Isabel) et tout le long de ses affluents,

Uaupès, Issana, Tikié, Curicuriari, Dimiti. En Colombie on le trouve

dans la région du rio Guiania et du Rio Caqueta. Il est aussi connu en

territoire vénézuélien dans le bas rio Guainia et sur le Casiquiare. Le nom

d'ucuqiii est celui du dialecte nheengalu parlé dans le rio Negro.

II. SAPOTACÉES AMÉRICAINES

COMBINAISONS NOUVELLES

Espèces amazoniennes

Micropholis madeirensis (Baehni) Aubr. comb. nov. = Pouleria

madeirensis Baehni, Candollea IX : 209 (1942).

Urbanella excelsa (A.C. Smith) Aubr. comb. nov. = Lucuma excelsa

A.C. Smith, Brittonia II : 159 (1936).

Espèces guyanaises

Micropholis mensalis (Baehni) Aubr. comb. nov. = Pouleria mensalis

Baehni, Candollea XIV ; 64 (1952).

Pseudolabatia fllipes (Eyma) Aubr. comb. nov. = Pouleria filipes Eyma

Rec. Trav. bot. néerl. XXXIII : 180 (1936).

Espèces mexicaines

Paralabatia Durlandii (Standl.) Aubr. comb. nov. = Lucuma

Durlandii Standl. in Trop. Wood. IV : 5 (1925) = Pouleria? Dur¬

landii (Standl.) Baehni, Candollea IX : 423 (1942).

Franchetella unilocularis (Donn.-Sm.) Aubr, comb. nov. = Side-

roxylonuniloculareDonn.-Sm., — Bot.Gaz. 35: 5 (1903) = Sideroxylon

Meyeri Standl., Trop. Woods 31 ; 45 (1932) = Pouleria meyeri Baehni,

Candollea 9: 272 (1942).

Source : MNHN, Paris

III. MÜHIANTHE (BAILLON) AUBHL

GENRE DE MANILKARÉES DES ANTILLES

Bâillon, à propos d’une espèce antillaise, Mariea albescens (Griseb.)

Hartog (= Labourdonnaisia albescens Benth. = Bassia albescens Griseb.)

avait considéré qu'il s’agissait non pas d’un Mimusops d’une section

Muriea ou du genre Aluriea Hartog*, connu par une unique espèce du

Sud-est africain, Muriea discolor (Sond.) Hartog (du Natal au Nyasaland

et au Tanganika), mais d’une section voisine qu’il nomma Alurianthe.

Dubard® admit que Aluriea Hartog était un genre indépendant, et il y

maintint l’espèce antillaise Muriea albescens Hartog. Meeusë a également

conservé le genre Muriea Hartog pour l’espèce africaine.

Nous conformant au système de classification que nous avons

adopté, nous estimons à notre tour que Aluriea est un bon genre de la

tribu des Manilkarées qui doit être séparé du genre Manilkara avec

lequel, par ailleurs, il a d’évidentes affinités. Mais suivant ce même

système, il ne nous est pas possible de réunir l’espèce antillaise et l’espèce

africaine dans un même genre, aussi nous nous rallierons à l’opinion de

Bâillon, tandis que d’autre part, puisque nous admettons ta validité d’un

genre Muriea, nous sommes logiquement obligés de donner à la section

Murianthe de Bâillon le rang générique. Au point de vue phytogéogra-

phique cela supprime heureusement l’extraordinaire disjonction d’un

genre qui aurait deux seules espèces, l’une sud-africaine, l’autre cubaine.

Muriea et Murianthe ont en commun avec Manilkara le calice à

2 verticilles (3-1-3 sépales), la corolle à 6 lobes, chaque lobe étant muni

de 2 appendices. Ils s’en séparent par le nombre des étamines fertiles,

12 au lieu de 6, et l’absence de staminodes. 6 étamines sont épipétales,

les 6 autres alternipétales remplaçant en quelque sorte les staminodes des

Manilkara. Chez Muriea discolor le cycle staminal épipétale est inséré à

un niveau un peu plus haut que le cycle alternipétale. Chez le Murianlhe

les 2 cycles staminaux seraient au même niveau d’après Dubard. L’ovaire

aussi serait à 6 loges chez l’espèce africaine, à 9-10 loges chez l’espèce

américaine.

C’est dans la graine que nous trouverons le principal caractère

différentiel entre Muriea et Murianlhe. Celle du Aluriea discolor est

t, Murianthe (Bâillon) .\ubr. sial. nov.

Sepaia 3 -t- 3, biverlicillata. Corolla 6-Ioba lobis inleghs dorse biappendiculalis.

Slamina fertUa 13 (allernipelalu 6 alque eplpelaia 6], Slaminodia : o. Ovarium 9-10 locu-

lare. Fruclus I seminalus. Semen hilo lineari, basivonlrali nolalum, bas! usque ad

medium crassum.

Seclion Murianlhe du genre Mimusape dans Bâillon, Bull. Soc. Linn. Paris II ;

915 (1891) el Hisl. pl. XI : 269(1892).

2, Hartog, Journ. of Bol., XVI : 145 (1878).

3. ÜUBABD, Ann, Mus. Col- Marseille. XXlll : 28 (1915).

Source : MNHN, Paris

— 23 —

dessinée par Meeuse i. C'est une petite graine ellipsoïde de 8 mm long,

± 5 cm de large et 3,5 mm épaisseur. La cicatrice est basi-ventrale et

très étroite, 3-4 mm long sur 1-2 mm large.

De même, je ne connais la graine du Murianlke albescens que par la

description et un dessin de Pierre et übban (Sym. ant. V, 1 : 175 (1904).

La cicatrice est linéaire, ventrale, mais elle est entourée d’une remarquable

zone ventrale pseudo-cicatricielle étendue sur la moitié environ de la

surface de la graine (« with a conspicuous cicatroid ventral llangc »

Cronquist).

Ces différences dans la graine nous paraissent justifier la séparation

générique entre Muriea et Murianlhe.

Murianthe albescens (Griseb.) Aubr. conib. nov. = Bassia

albescens Griseb., Cat. PI. Cub. ; 164 (1866) = Aîimusops albescens Hartog,

Trim. Journ. Bot. 17 : 358 (1879) = Muriea albescens Hartog [ex Baill.],

loc. cit. = Manilkara albescens (Griseb.) Cronquist, Bull. Torrey Bot.

Club. 72, 6 : 559 (1945).

Cet arbuste ou petit arbre de 6-10 m haut se trouve à Cuba, Haïti et

dans la République dominicaine.

IV. DÉFENSE DES GENRES ACHBAS l.,

LABBAMIA a.dc., FAUCHEBEA H. Lecomte

ACHRAS L. (1753).

Le genre Achras L. (1753) est typifié par l’espèce unique A. zapola L.,

le très connu sapotillier des Antilles, qui grâce à ses fruits délicieux, les

sapotilles, a été depuis longtemps répandu dans tous les jardins d’essais

des pays tropicaux. Ce genre Achras est très voisin du genre Manilkara

Adanson (1763), aussi plusieurs botanistes (Lam, Gilly, van Royen)

ont estimé qu’il convenait de confondre les deux noms en un seul. La

question est actuellement posée de savoir s’il convient de conserver

plutôt Achras, nom prioritaire, de préférence à Manilkara, ou l’inverse

car le nom de Manilkara est appliqué à de très nombreuses espèces

tropicales américaines, africaines, asiatiques et océaniennes tandis qu’on

ne connaît pratiquement qu’un seul Achras, le sapotillier.

Nous sommes d’avis que cette question du choix d’un nomen conser-

vandum ne se pose pas à propos de ces deux genres car, en dépit de leurs

alTlnités ils peuvent être maintenus séparés à l’intérieur d’une même tribu

des Manilkarées.

Ce qui distingue immédiatement Achras de Manilkara est que les

6 lobes de la corolle du premier sont entiers, tandis que chez les Manilkara

vrais ils sont toujours munis de deux appendices latéraux dorsaux.

1. Meuse, Notes on lhe Sapotaoeae uf Southern Africa. Bothalia, VII, 2 : 371)

(I960).

Source : MNHN, Paris

— 24 —

PI. 2. — Fleurs et graines de Manilkarées. — Fragments de corolles et pistils : 1, Manil-

kara amazonica (Hub.) Stand.; Il, M, paraensis (Hub.) Stand. X 6; 3 a, Aehras

zapola L. (Honduras britannique) x 4; 3b Aehras zapola L. {Guyane française)

X 4; 4 a et 4 b, graines Aehras zapoia de provenance différente, gr. nat.; 5, graine

deManilkara sp. d’Amaronie; 6, Faueherea manongarivensis Aubr. msc. ;7,F. maro-

jejyensis R. Cap. msc.; 8, F. Ursekii B. Cap. msc. et graines; 9, F. ambrensis R. Cap.

msc. et graine.

Source : MNHN, Paris

— 25 —

Gilly a montré que chez certains spécimens d’v4c/iras zapola les lobes

de la corolle étaient tridentés au sommet, marquant ainsi une tendance à

la division d’un lobe entier en un lobe pourvu de deux appendices comme

chez les Afanilkara typiques. L’existence de formes d’.^c/iras intermé¬

diaires entre les lobes entiers de VAchras typique et les lobes divisés de

Manilkara est un argument pour réunir les deux genres. Cependant nous

ne pensons pas qu’il soit suffisant.

J’ai étudié des fleurs d’Achras zapola dans l’herbier du Muséum de

Paris, de provenance très variée, Antilles, Guyane, Brésil (Amazonie,

Rio de Janeiro}, Cambodge, Philippines, Célèbes. La fleur est généralement

d’un type bien constant, à lobes simples. Chez une seule fleur de Guyane

française, les lobes étaient divisés. Statistiquement le type de la fleur

d'Achras zapola me parait bien déflni, et je pense que des rares anomalies

que l’on peut rencontrer chez des individus cultivés d’une espèce répandue

dans le Monde entier ne méritent pas une considération telle qu’elles soient

susceptibles de modifier la conception taxinomique d’une espèce. Au

surplus si les lobes de la corolle de quelques individus montrent une

certaine tendance à la division, celle-ci n’a jamais été vue —àmaconnais¬

sance — aussi complète et nette que chez les vrais Manilkara.

D’autres considérations doivent aussi entrer en ligne de compte.

Les séparations génériques de la famille des Sapotacées sont délicates;

elles obligent à des analyses fines de la fleur et conduisent, en particulier,

à la conception de types corollins caractéristiques des genres. Or la

corolle de VAchras zapola est dilTérente de celle des Manilkara, outre ses

lobes simples, par ses staminodes pétaloldes aussi longs que les lobes, les

étamines à très courts filets, et le tube de la corolle nettement plus long

que les lobes.

L’ovaire de VAchras zapola ressemble à celui des Manilkara, cepen¬

dant le stigmate très visiblement 12-lobulé de VAchras ne se voit pas

semble-t-il chez les Manilkara.

La graine du sapotillier est assez particulière, avec un ergot parfois

accusé, ainsi que par sa cicatrice linéaire occupant environ la moitié de

l’étroite face ventrale et prolongée jusqu’à la base.

Pour toutes ces particularités de l’espèce Achras zapola, nous croyons

— jusqu’à preuves plus évidentes du contraire — qu’il est préférable de

conserver le genre Achras à côté du genre Manilkara.

LABRAMIA A. DC. (1844)

Le genre Labramia A. DC. a connu de nombreuses interprétations

erronées. Cependant il avait été très correctement décrit par Alphonse

DE Candolle sous le nom de Delaslrea (Prodr. VIII : 195 (1844) qu’il

remplaça à la fin du même volume (p. 672) par celui de Labramia. La

graine demeurait inconnue. L’espèce type, L. Bojeri A. DC. citée par

A. DC. est représentée dans l’herbier de Paris par l’holotype de Bojer

(Forêt de Foulpointe-Tamatave). Hartog (Journ. of Bot. XVII : 358

(1879) commit une confusion entre Imbricaria coriacea A. DC. et Labra-

Source : MNHIJ, Paris

- 26

l’I. 3. — Fleurs et graines de Manilkarées. - Graines de face et de profil (gr. nat.};

1, Labramia plalanoides R. Cap. msc. ; 2, i. iambiranensis R. Cap. msc.; 3, L. eos-

lala (Pierre) Aubr. [graine vue de dos); 4, L. Bojeri A. DC.; 6 , Manilkara suare-

lensis R. Cap. msc. — Fragments de corolles et pistils x 4 ; 6, l.abramia Louvelii

R. Cap. msc.; 7, !.. coMûta (Pierre! Aubr.; 8, L. Doieri A. RC.

mia; puis étudiant dans l’herbier de Paris un spécimen de Chapelier

provenant de Madagascar, il en fit le type d'une sous-section Labra-

iniopsis Hartog du genre Mimtisops, alors qu’il s’agit d’un bon exemplaire

du Labramia Bojeri .K. DC. Engler (Nat. Pflanzenfam. IV, 1 : 152 (1890)

conserva comme sections du genre Mimusops, Labramia et Labramiopsis.

Bâillon commit aussi la même erreur que Hartog en rapportant l'Imbri-

caria coriacea, qui est un Mimusops, au genre Labramia qui est une

Manilkarée. Dubard (Ann. Mus. Col. Marseille XXIII ; 58 (1915) maintint

le genre Labramia, rectifia l’erreur de Hartog et rattacha Labramiopsis

Chapelieri Hartog à Labramia Bojeri. Mais sans avoir vu la graine, après

avoir étudié seulement l’ovule, il écrivit que « l’ovule anatrope donne une

graine à cicatrice restreinte et basilaire... o. A la suite de quoi Baehni

Source : MNHld, Paris

- 27 --

écrivit plus tard (Candoilea VII : 456 (1938) dans la diagnose du genre

Labramia : « graine à cicatrice basilaire ». La confusion devint totale :

graine basilaire, c'est donc un Mimusops (ou une Mimusopée); fleur tri¬

mère, c'est plutôt un Manitkara (ou une Manilkarée),

On peut voir aujourd’hui dans l’berbier de Paris des graines authen¬

tiques de Labramia Bojeri. Elles ont une cicatrice obtongue qui couvre

presque toute la face ventrale de la graine. Incontestablement ce genre est

une Manilkarée. J'ai fait dessiner les graines de 3 autres espèces de Labra¬

mia malgaches, toutes typiques avec leur large cicatrice ventrale ovale-

üblongue, arrondie à une extrémité, atténuée à l’autre. Ce type est carac¬

téristique du genre Labramia. A côté est dessinée la graine d'un Manil-

kara malgache, bien caractérisée par sa petite cicatrice basiventrale.

Par le caractère des graines le genre Labramia peut être à mon avis

maintenu distinct du genre Alanilkara.

Les fleurs sont incontestablement celles d’une Manilkarée, et même

elles se séparent mal de celles d’un Manitkara. Elles ont cependant un

type floral particulier qui me parait confirmer la séparation des deux

genres. Calice à 2 verticilles de 3 sépales pubescents extérieurement.

Corolle à 6 lobes chacun muni de deux appendices latéraux-dorsaux,

aussi longs ou presque que les lobes. Ces appendices sont plus ou moins

laciniés chez les deux espèces. L. coslata (Pierre) Aubr., L. Louvelii R. Cap. ;

ils sont entiers chez l’espèce type L. Bojeri DC. Étamines 6 à courts filets,

grosses anthères extorses. Staminodes 6, larges et courts, un peu dentés

sur les bords. Tube de la corolle plus court ou aussi long que les lobes.

Ovaire glabre (chez les 3 espèces Bojeri, coslata, Louvelii); (10-) 12 loges.

Fruit généralement monosperme. Graine à embryon albuminé.

Le genre parait endémique à Madagascar.

J’ai pu reconnaître jusqu’à présent 5 espèces dans l’herbier de Paris.

L. Bojeri .\. DC.

L. coBtata (Pierre) Aubr. comb. nov. = Mimusops coslata Hartog ex

Bâillon, Bull. Soc. Linn. Paris : 922 (1891) = Mimusops coslata

Pierre msc. = iManilkara coslata (Pierre) Dubard. Holotype : Chape¬

lier, Madagascar, dans Herbier Adrien de Jussieu.

L. Louvelii R. Capuron msc. Holotype ; Louvel 106 Analamazaotra

(fleurs).

L. samhiranensis R. Capuron msc. Holotype : R. Capuron 11.389

Ambanja (fruits).

L. platanoides R. Capuron msc. Holotype : R. Capuron 11.350 forêt

d'Ankorefo (fruits).

FAUCHEREA H. Lecomte (1920).

Lecomte a créé le genre Faucherea (Bull. Mus. Hist. Nat. Paris

XXVI : 245 (1920) pour l’espèce malgache F. hexandra qu’il avait d’abord

nommée Labourdonnaisia hexandra (Bull. Mus. Hist. Nat. Paris : 53

Source : MNHN, Paris

— 28 —

{1919), Il attribuait dans la même note 3 autres espèces à ce genre :

F. TkouvenoUi, F. lacintala, F. parvifoUa. Dans sa révision des Sapolacées

de la Malaisie (Blumea ; VII, 2 : 411 (1953), Van Royen n’a pas maintenu

le genre de Lecomte, et a attribué les espèces citées ci-dessus au genre

Manilkara. Ce sont évidemment des Manilkarées, mais je pense que le

genre de Lecomte est valable. Ce genre paraît abondamment représenté

à Madagascar où il est vraisemblablement endémique.

Les fleurs ont un type très constant. Calice à deux verticilles de

3 sépales. Corolle à 6 (-8) lobes, enliers, ellîpliques, contrairement à ceux

des Manilkara qui sont toujours pourvus de deux appendices latéraux.

Je n’ai observé aucune forme intermédiaire de lobes ± découpés chez les

nombreuses espèces de Faucherea étudiées dans l’herbier de Paris. Le

tube de la corolle est toujours très court. Les staminodes sont larges et

courts, le plus souvent Ironqués et à bords dentelés, parfois plus longs et

laciniés mais n’atteignant que la moitié de la largeur des lobes corollins.

Les étamines, au nombre de 6 (-8) sont aussi longues que les lobes, et les

filets sont relativement longs. Ovaire à (5-) 0 (-8) loges.

Les fruits connus contiennent des petites graines plates qui ressem¬

blent à celles des Manilkara, avec leur courte cicalrice basiventrate.

La planche 2 montre bien le caractère constant du type floral

qui lui donne à mon avis une valeur générique réelle.

Outre les 4 espèces nommées par Lecomte et citées plus haut, parmi

les nombreuses formes malgaches de Faucherea, je puis indiquer dès à

présent celles-ci :

F. ambrensis R. Capuron mss. Holotype : Capuron 18867, Mon¬

tagne d'Ambre.

P. Urscbii R. Capuron msc. Holotype : Ursch 100, Tampira.

F. raarojejyensis R. Capuron msc. Holotype ; Humbert 22412,

Marojejy.

F. manongariveofiis Aubr. msc. Holotype ; 11463 Manongarivo,

remarquable par ses anthères poilues.

M**® Rethoré, collaboratrice technique de l'Enseignement supé¬

rieur au laboratoire de Phanérogamie, a étudié au laboratoire de Palyno¬

logie dirigé par M“® Van Campo les pollens de quelques espèces de ces

genres voisins et elle apporte dans la note suivante des arguments sur

i’opportunité de les séparer.

Matériel étudié :

Faucherea hexandra

Faucherea laciniala

Faucherea manongarivensis

Faucherea ambrensis

Faucherea marojejyensis

Labramia bojeri

Labramia cosiala

I Manilkara vitiensis ) p-j--

Manilkara smilbiana j ^ * P

'Madagascar

Manilkara bidenlala | p

I Achras sapota j ^

Source : MNHN, Paris

— 29 —

Pollens simples, tous colporés (c’est-à-dire avec des apertures compor¬

tant à la fois un sillon et un pore), à exine scabre en général, dont les orne¬

mentations, quand elles existent, ne sont ni typiques, ni importantes. Il

s’agit tout au plus de granulations assez grossières, souvent plus denses

autour des pores, ou d’une rugulation très légère.

Pollens de taille moyenne, sans écart important entre les plus petits

{Labramia bojeri ,• P = 32 ji, E = 31 |.t), et les plus gros {Labramia coslaia :

P = 47 (i, E = 42 (x). Il n’y a pas de pollens bréviaxes, c’est-à-dire applatis

suivant l’axe polaire, mais des pollens équiaxes ou légèrement longiaxes.

Ces pollens plutôt massifs, dont la forme en vue méridienne va du

contour subrectangulaire au contour ovale élargi, en passant par le contour

sublosangique et dont le rapport P/E varie peu d’une espèce à l’autre,

sont donc à première vue assez semblables entre eux.

Cependant on ne peut les confondre. En effet, le pollen de chacune

des espèces étudiées, présente dans son aperlure, un pore dont la forme

et les dimensions sont caractéristiques. Le sillon lui-même, mais de

manière moins frappante toutefois, a un caractère propre.

La clé de détermination des genres Faucherea, Manilkara, Labramia

et Achras, s’appuiera donc, en grande partie, sur les différents types de

pores observés. Ce caractère d’aperture n’est toutefois pas suffisant, sauf

dans le cas du genre Labramia, pour déterminer à lui seul chacun des trois

autres genres. Le même type de pore se présentant dans les divers genres,

au niveau de quelques espèces, il faudra pour séparer définitivement les

genres, s’appuyer sur d'autres caractères morphologiques, en particulier

sur celui plus fin, du rapport de l'épaisseur entre endexine et ectexine.

Clé des genres faucherea, manilkara, labramia, achras

1. Pores saillants, pollen 5-colporé.

endexine <1/2 ectexine. Labramia.

r. Pores non saillants; pollen 4 ou 5-colporé.

2. Pollen équiaxe; pores très allongés dans le sens équatorial. Achras.

2'. Pollen longiaxe.

3. Endexine ^ ectexine; exine granuleuse; pores arrondis

ou ovales . Faucherea.

3’. Endexine ^ ectexine; exine légèrement fossulée; pores

variables, ovales ou très allongés dans le sens équato¬

rial . Manilkara.

V. LES VICISSITUDES DU GENRE SIDEROXYLON L.

ET LES CURIOSITÉS DE SA DISTRIBUTION DANS LE MONDE

Si un phylogéographe avait tracé les limites de la distribution géogra¬

phique du genre Sideroxylon à la fin du siècle dernier ou encore au début

du nôtre, il aurait dessiné une aire immense couvrant toute la zone

Source : MNHN, Paris

30 --

tropicale. Les botanistes eurent en efTct une t(*ndance naturelle à propos

de la famille relativement homogène des Sapotacées à répartir les espèces

qu’ils découvraient entre les trois genres linnéens, Sideroxylon, Chryso-

phgllum et Mimusops. C’est ainsi que le genre Sideroxylon, comme les

deux autres, fut gonflé de très nombreuses espèces dont les afTinités

étaient plus superficielles que réelles, qu’il devint hétéroclite, et qu’on fut

ensuite amené à le découper en groupes plus homogènes et plus naturels. En

Amérique du Sud, le genre se fondit complètement dans les genres Micro-

pholis, Paralabalia, etc... En Afrique occidentale et centrale, les Sidero¬

xylon nommés ont finalement tous été rapportés à d’autres genres. En

Océanie et en Asie du Sud-est, les Sideroxylon décrits ont pour la plupart

été répartis dans les genres Planchonella et Xanlolis.

Le reste des Sideroxylon vrais est mince et il est curieusement dis¬

tribué géographiquement comme nous allons le voir.

Dubard, monographe des Sapotacées, avait en 1912* dégagé l’essen¬

tiel. D’après lui Sideroxylon L. comprenait une section Alaslichodendron

Jacq., antillaise, une section Sinosideroxylon Engler du sud de la Chine

et une section Spiniluma Bâillon avec une unique espèce abyssine.

Dubard en outre reprenait à côté de Sideroxylon L. le nom d’un genre au

sens confus, Caloaria Commerson, appliqué à des formes de Madagascar,

mais en lui donnant cette fois un sens précis. Dans son genre Caloaria il

plaçait le type même du genre de Linné, Sideroxylon inerme L., ce qui

était aberrant du point de vue de la nomenclature. Sous réserve de cette

erreur de taille, la distinction entre les deux groupes de Dubard était

parfaitement valable. Mais le second groupe correspond aux espèces qui

doivent valablement s’appeler Sideroxylon, tandis que le premier, sensu

Dubard, est autre chose.

Pour définir le genre Sideroxylon, il faut se référer évidemment au

type de Linné, S. inerme. Les fleurs sont pentamères; 5 sépales, corolle à

5 lobes, 5 étamines extrorses à courts filets insérés à la gorge de la corolle,

5 larges staminodes alternant avec les étamines, ovaire à 5 loges. Ces

caractères de structure florale sont communs à de nombreux autres genres

de Sapotacées. C’est dans la graine que réside le caractère générique

essentiel. En forme d’une petite boule aplatie au sommet elle a une petite

cicatrice nettement basilaire et généralement circulaire. Le fruit ne

compte qu’une seule graine à albumen copieux.

On a eu évidemment raison d’attacher une importance primordiale

à la position basale de la cicatrice de la graine, laquelle correspond à

une position définie de l’ovule. Mais alors, on est obligé de détacher du

genre Sideroxylon toutes les Sapotacées à graine à cicatrice latérale,

oblongue ou linéaire qui y avaient été rattachées lesquelles sont devenues

des Planchonella, Micropkolis, Xanlolis et autres.

Mais il y a plus. Chez S. inerme et tous les Sideroxylon vrais, Vembryon

1. Dubard, Les Sapotacées du groupe des Sideroxylon. Ann. Mus. Col. Marseille.

2, X ; 1-90 (1912).

Source : MNHN, Paris

-- 31

Source : MNHN, Paris

— 32 —

est remarquablement placé dans une position « horizontale », s'opposant

nettement à l’orientation « verticale n commune chez les Sapotacées.

Il restait encore à faire monter à d’autres échelons génériques, dans

une classification logique et complète, les autres espèces qui sont ordinai¬

rement attribuées à tort au genre Sideroxylon vrai, dont les graines ont

une cicatrice basilaire, mais donl l’embryon n’est pas horizontal.

C’est pourquoi fut disjointe la section américaine Mastichodendron

de Dubard, élevée au rang générique par Lam, conception validée par

Cronquist^. Le genre Mastichodendron révisé par ce dernier auteur

compte 5 espèces de l’Amérique centrale et des Antilles.

Le cas de l’unique espèce de la section Si/iosideroÆÿfonEngler, admise

par Dubard, est demeuré contesté jusqu’à présent. La graine du Sidero¬

xylon Wighlianum Hook. et Am. a une cicatrice basale circulaire, un

embryon vertical. Pour van Royen c’est un Mastichodendron, AI. Wightia-

num (H. et A.) v. RoyenA Le genre aurait alors deux aires disjointes,

l’une sur Hong-Kong, le sud de la Chine et le Tonkin, l’autre antillaise et

centraméricaine. Pour Cronquist, il s’agit en Asie d’un genre différent.

C’est aussi notre opinion. Les dessins ci-joints font apparaître des types

différents de corolle, entre Alaslichodendron capiri (du Mexique) et

l’espèce de Hong-Kong, où les différences de longueur relative des

lobes et du tube sont très nettes. Sans doute ne s’agiWl que de diffé¬

rences secondaires, mais elles peuvent être génériquement significatives

chez les Sapotacées. La grande distance aussi qui sépare l’aire américaine

de l'aire chinoise incite à la prudence en ce qui concerne un rappro¬

chement taxinomiquement nullement évident. Aussi puisque l'espèce

Wighlianum ne peut pas rester rattachée à Sideroxylon L., le mieux

nous paraît être d’introduire la séparation générique entrevue par Engler,

Dubard, Lam et v. Royen, l’espèce devenant alors le type d’un genre

Sinosideroxylon *.

Nous rattacherons à ce nouveau genre Sinosideroxylon une espèce

indochinoise dont la graine a également une cicatrice basilaire *.

Smosideroxylon racemosum (Dubard) Aubr. comb. nov. =

Planchonella racemosa Dubard in Lecomte. Not. Syst. 2 : 88 (1913) = Mas-

t. Cronquist, Studies in the Sapotaceae II. Survey of llie Nortii American

Généra. Lloydia, 9, 241-292 (déc. 1946).

2. Van Royen, Révision of Lhe ^iapolaceae of lhe Malaysian area. BlumeaX, I :

122 (1960).

3. Sinosideroxylon (Engl.) Aubr, StaL. nov.

Sinosideroxylon Engler, Bol. Jahrii. XII : 518 ( 1890), section du genre Sideroxylon

Dubard, in Ann. Mus. Col. .Marseille, XX ; 85 (1912), non Masliclindendron Cronquist

in van Royen, Blumea X, 1 : 122 (1900).

Sepala 5, imbricata. Corolla 5-loba, lobis tiibo aeqiiilongis, Slamino 5, fauee inserta,

lobis aequilonga. Staminodia 5, iobis subaequilonga, basi dilatala. Ovarium 5-Ioculare.

Frucliis uniseminatus. Semen basi hilo orbiculato notatum; embryo reclus.

Type ; Sinosideroxylon Wiyhlianum (Hook. et Arn.) Aubr.

4. V. Royen écrit dans la description du Xantolis racemnsa (Dubard) v, Royen

(Blumea. VIII, 2 : 216 (1957) ■ scar unknown ■, Dans l'herbier de Paris, il y a de nom¬

breux fruits et graines.

Source : MNHld, Paris

— 33 —

Source : MNHIJ, Paris

-- 34 —

lichodendron racemosum (Lee.) H, J. Lam, Rec. trav. bol. néerl. 36 ; 521

(1939).

Le genre Sinosideroxylon compte ainsi maintenant deux espèces

de l'Indochine et du sud de la Chine.

Il convient enfin d'envisager le cas de la 3® section, Sfiiniluina de

Haillon, adoptée par Engler et Dubabd. Le S. oxyacanlka Haillon

n’est incontestablement pas un Sideroxyhn L,, en raison de l’embryon

vertical. Est-ce un Maslichodendron? L’examen comparatif des corolles,

le long style, les dilîérences d’aspect des graines, l’éloignement des aires

respectives, l’une centraméricaine, l’autre éthiopienne, les types différents

de nervation des feuilles, les épines du S. oxyacanlka, rendent le rappro¬

chement très douteux, et là aussi pour rendre cohérente la classification

de ce groupe de Sapotacées, il me paraît préférable de donner le rang

générique à la section Spiniluma Haillon *.

ce genre appartient aussi, d’après la diagnose, Sideroxijlon buxi-

joUttm Hutchinson de la côte des Somalis.

Spiniluma buxifolia (Hutch.) Aubr. comb. nov. = Sideroxyhn

buxifolium Hutch., Kew Bull. : 413 (1931).

Mais où sont les vrais Sideroxyhn L.? Le type, S. inerme L. est un

arbrisseau, plus rarement un petit arbre bas branchu, répandu dans

les pays de la côte orientale d'Afrique, depuis la province du Cap, jusqu’au

Kenya : Natal, Swaziland, Transvaal, Est africain portugais, Tanganika

(Meeuse). Il n’est pas signalé à Madagascar ni dans les Mascareignes, à ma

connaissance, Plus au nord (côte des somalis), il lui succède un S. diospy-

roides Baker (décrit de Zanzibar), à feuilles plus petites, qui n’est peut être

qu’une forme du S. inerme. 11 n’y a aucun Sideroxyhn dans la Région

guinéo-congolaise, ni dans les savanes et steppes de la façade atlantique

du continent africain.

Le genre Sideroxyhn L. est surtout bien représenté aux iles Masca¬

reignes et à Madagascar. Des Mascareignes on connaît les espèces déjà

citées par A. De Candolle (1844), Engler (1904), Dubard (1912),

Baker (1877) :

S. Boulonianum A. DC., S. allenuatum A. DC. (Seychelles).

S. Bojerianum A. DC., S. grandiflorum A. DC., S. Lesserlii Bak.

Toutes ces espèces ont des feuilles à nervation finement réticulée

qui permet de reconnaître le genre. Ce même caractère se retrouve chez

les espèces malgaches. Le dénombrement de celles-ci n’est pas achevé.

Déjà appartiennent certainement au genre Sideroxyhn :

1. Spiniluma (Bail).) Aubr. slat. nov.

Arbuscula spinosn. Sepala 5, imbricata. Corolla 5-Ioba. Stamina b, fllamenlis

brevibiis, corollae fauce inserlis. Slaminodia 5, villosa. Ovarium 5-loculare; Stylus

lonfrus. Fructus uniseminatus. Semen extus lobatum, basi hilo notatum; embryo

reclus.

Type ; Spiniluma nxyacanllia (Baill.) Aubr. = Sideroxylon oxyacaniha in liull.

Soc. Linn., Paris ; 943 (1891) el Hist. des PI. XI : 278 (1892).

Source : MNHN, Paris

Aires disjointes du genre Sideroxylnn L.

1. Aire malgache et des Mascareignes.

2. Aire du S. inerme L.

3. Aire macaronésienne,

is des genres voisins :

4. Aire du genre Maslichodendron Cronquist

5. — Spiniluma (Baill.) Aiibr.

6. - Sinosideroxyion (Engi.) Aubr,

7. - Argania Roem. et Schiilt.

Source : MNHN, Paris

— 36 —

S. belsimisarakum Lee.,Bull. Mus. Hist, Nat. Paris, XXVI ; 648(1920).

Type : Thouvenot sans n®. Forêt d’Analamazaotra.

S. colUnum Lee. le. XXV : 272 (1919).

Type : Perrier de la Bâthie 5297, Dunes de la côte Mahafaly.

S. saxorum Lee. le. XXV : 272 (1919).

Type : Perrier de la Bâthie 5291, Majunga.

S. Gerardianiim(Hook.f.) Aubr. comb.nov. = Crj/pioÿj/ne Gerardi'ona

Hook. f., Benth. et Hook. Gen. PI. II : 656 (1876).

Forêt orientale. Type : Gérard, Foulpointe (1866)

S. Beguei R. Capuron msc.

Type : 2037 Service forestier. Fianarantsoa.

S. Saboureaui R. Capuron msc.

Type : 1694 R. Cap. Forêt sablonneuse, Fort-Dauphin.

Le genre qui n’est représente en Afrique orientale que par une

espèce ou deux espèces voisines, a donc un centre de concentration dans

les Iles de l'Océan Indien (Madagascar, Mascareignes, Seychelles).

On trouve une aire disjointe dans tes îles de l'Océan atlantique : Madère,

Archipel du Cap Vert, Ile de Ténérife.

S. marginala Dec. (1849) dans les Iles du Cap Vert, S. mermulana

Banks ex Lowe (1831) à Madère. Ces deux espèces sont peut être identi¬

ques. Ce sont des arbustes ou des petits arbres qui, écrit A. Chevalier.

étaient très abondants à Madère sur les rochers du littoral, mais actuelle¬

ment très rares dans cette île. Dans les îles du Cap Vert ils sont encore

assez fréquents dans les montagnes parce qu’ils vivent souvent sur des

rochers inaccessibles. Une variété est cultivée (S. mermulana var. edulis

A. Chevalier).

Ayant tous les caractères typiques de vrais Sideroxylon, elles ont

également la réticulation caractéristique des feuilles des espèces de

l’Océan indien. C’est un fait qui nous parait remarquable que cette

persistance d’un caractère végétatif du genre, en somme secondaire,

dans des aires aussi éloignées l’une de l’autre, dans deux océans séparés

par l’épais continent africain. D’autant plus que ce caractère secondaire,

corrélatif des caractères fondamentaux des graines, n’existe pas chez les

genres proches, autrefois considérés comme des Sideroxylon : Maslicho-

dendron d’Amérique centrale et des Antilles, Spiniluma d’Abyssinie,

Xanlolis et Sinosideroxylon de l’Asie du S. E.

La disjonction du genre Sideroxylon des îles du sud de l’Océan indien

à celles du Nord-atlantique, sans liaison à travers le continent africain est

une de ces anomalies phytogéographiques que l’on découvre si fréquem¬

ment dans l’étude de la distribution des flores tropicales ®.

1. A, Chevalikr, Les Ues du Cap Vert : 925 (1935).

2. M“« Tabdieu-Blot a signalé une semblable disjonction au sujet i'Adianlum

renitorme L. fougère de .Madère, des Canaries, des Iles du Cap Vert (pas Açores).

Source : MNHN, Paris

1*1. 6. — Sideroxylon malgaclies : Slderozidon Begaei R. Cap. : 1, fragment de corolle et pistil

X 6; la, graine de profil et par-dessous, gr, nat. — Sideroxyhn saxorum Lee. ; 2, frag¬

ment et corolle et pistil X 6; 2a, graine, gr, nat. — Sideroxylon belsimUarakum Lee. :

3, graine, gr. nat. — Sidcroitf/on Gerordinnuni (Hook.) Aubr. : 4, fragment de corolle et

pistil X 6; 4a, graine, gr. nat. -— Sideroxylon Saboureaul R. Cap. : 5, fleur X 4; 6, frag¬

ment de corolle et pistil x 6.

Source : MNHN, Paris

— 38 —

Cet exemple nous montre aussi combien peuvent être aventurées

les conclusions phytogéographiques que l’on peut retirer d’une classifi¬

cation taxinomique trop hâtive ou trop superficielle, et combien l’inven¬

taire toujours très incomplet des flores tropicales peut nous réserver

des surprises à mesure qu’il progresse, tant au point de vue systématique

qu’au point de vue phytogéographique et donc influencer nos conceptions

sur l’histoire des flores.

VI. ESPÈCES CAMEROUNAISES NOUVELLES

Synsepalum Letouzei Aubr. sp. nov. ^

Arbrisseau ou petit arbre bas branchii.

Feuilles obovées oblongues, stipulées, obtuses ou acuminées au

sommet, longuement atténuées à la base qui se termine par deux auricules.

Stipules linéaires, caduques. Limbe atteignant Jusqu'à 30 cm de long

sur 12 cm large, gris argenté dessous. Pétiole court, 6-8 mm. Nervures

secondaires, 12-15 paires, saillantes dessous et bien tracées presque jusqu’à

la marge; réunies par un réseau de nervilles sensiblement parallèles.

Nervure médiane déprimée en dessus.

Fleurs sessiles, fasciculées. Calice brun pubescent de 4 mm long,

formé de 5 sépales soudés sur la moitié de leur longueur environ. Coi-olle

longue de 7 mm environ ; tube de 3 mm ; 5 lobes oblongs, Étamines insérées

à la gorge, aussi longues que les lobes (env. 2,5-3 mm). Staminodos sub¬

triangulaires, larges à la base qui est marquée de deux petites dents plus

Cel Adiantum est commun sur les rochers humides basaltiques surtout dans le nord

de Madère, beaucoup plus rare dans le sud. Son aire de répartition présente une disjonc¬

tion remarquable puisqu’on le trouve seulement dans les Iles atlantiques, à la Héuniou

et Madagascar.

Il est probable qu’il s'agit d’un clément tertiaire dont les échelons intermédiaires

sont inconnus ou ont disparu.

Chbistensen, après Sim, le signale avec doute au Drakensberg. l.’/l. renilurme

avec sa fronde simple, réniforme, de texture épaisse, tient, du reste, une place un peu

à part dans le genre Adiantum.

Un autre cas analogue de disjonction est celui d’Acliniopleris auslralis île l'océan

Indien (Madagascar, Afrique sud-orientale. Arabie', Inde) et des îles du Cap Vert.

Mém. Soc. biogeogr. VIII ; .125-347 (1946).

1. Synsepalnm Lelouzei Aubr. sp. nov,

Frutex vel arbuscula in inferiore parte raniosa. Folia obovata, oblonga, aplce

übtusa vel acumlnata, bas! biaurlculata, 30 cm longa, 12 cm lata, subtus argentea,

Costa supra depressa, nervis utrinque 12-15, venulisque parallelis subtus conspicue

prominentibus. Stipulae lineares, caducae. Flores scssilcs. fasciculatae. Sepala 5,

usque ad medium bas! coalila, 4 mm longa. Corolla cir. 7 mm longa; tubus mm

longiis; lobi 5, oblongi. Stamina 2, 5-3 inm longa, fauce inserta. Slaminodia subdel-

toidea, basi plus minusve bidentala, aplce acuta, 2, 5-3 mm longa. Üvarium villosum,

5-loculare. Stylus longus. Fructus (?).

Holotype ; Lelouzey 3775.

Source : MNHN, Paris

- 39 —

Source : MNHN, Paris

— 40 --

ou moins accusées, à sommet aigu, presque aussi longues que les filets des

étamines. Ovaire pubescent surmonté d’un long style. 5 loges.

Fruit inconnu.

Holotype : Letouzey 3775, rives du Dja (Cameroun).

Cette espèce est du groupe du Sgnsepalum dulcificum (Schum.)

Bail), lequel a des feuilles plus petites de forme elliptique. Comme ce

S. dulcificum et d’autres espèces de Sgnsepalum c’est une espèce ripicole,

que l’on trouve aussi en forêt périodiquement inondée à Manilkara

muliinervis, Uapaca Heudelolii et Arihrosamanea allissima. C’est un

arbrisseau ou un petit arbre de 8-10 m de haut, à la cime plus ou moins

étalée. Les feuilles sont groupées par touffes. Écorce rougeâtre, à tranche

rouge avec latex.

MaTËRCEL camerounais ÉTUDlé :

Letouzey ; 3775 rives du Dja entre les rivières Meu et Edjuné (11. mars); 4521 au

N.E. de Yebou [20 km. W.S.W. d'Akonolinga) (fl. mars); retrouvé ça et là en bordure

de la rivière Lobo, près Bengbis et en bordure de la rivière Kadéi près de Oatouri.

Manilkara Letouzei Aubr. sp. nov.'.

Grand arbre. Feuilles groupées aux exlréniilés d’épais rameaux (1,5 cm).

Bourgeons terminaux épais et glutineux. Stipules caduques. Limbe obové

obiong, arrondi ou obtusément acuminé ou légèrement émarginé au

sommet, cunéiforme à la base, de 8,5 à 24 cm long sur 3,5 à 9 cm large,

très coriace, grisâtre verdâtre argenté dessous. Nervure médiane déprimée

dessus, très saillante dessous. Nombreuses nervures latérales effacées

(une vingtaine) avec des nervilles parallèles intercalaires. Long pétiole,

de 1,5 à 5 cm long.

Inflorescences condensées aux exlrémilés des rameaux.

Pédicelles 8-12 mm. Calice à 6 sépales (3 -f- 3), pubescents extérieu¬

rement, de 5,5 mm long env. Hauteur totale de la corolle 6 mm. Pétales 6,

chacun avec 2 appendices dorsaux aussi longs que les lobes. Tube court,

env. 1 mm. Étamines 6 : filets2,25-2,5 mm; anthères2,25 mm. Staminodes

bifides, long de 4 mm. Ovaire à 10-12 loges, pubescent; style glabre.

Fruit inconnu.

Type de l’espèce : Letouzey 4444, 8 km de Djouo (20 km E. de Soma-

lomo sur le Dja (fl. fév.), Cameroun.

1. Manilkara Letouzei Aubr. sp. nov.

Arbor elata, ramis crassis (1,5 cm diam.). Alabastr.a crassa, glutmosa. Folia ad

apicem ramorum congesta, obovala oblonga, apice obtuse acuminala vel rolunda,

vel subemarginata, basi attenuata, 8, 5-24 cm longa, 3, 5-9 cm lata, coriacea, sublus

argentea, costa supra depressa, sublus valida, nervis ulrinque numerosis (cir. 20)

venulisque conspicuis. Slipulae caducae. Peliolus 1, 5-5 cm longus. Intlorenscentiae ad

ramorum apicem congesla. Pedicelli 8-12 mm longi. Sepala 5 (vel 3 -f- 3) extus vlllo-

sula, cir. 5,5 mm longa. Corollae lobi 6, circiter 6 mm longi, dorse 2-appendiculali.

Tubus cir. 1 mm longus. Stamina 6, lilamentis 2, 25-2,5 mm longis, antheris 2,26 ram

longis. Staminodia biflda, 4 mm longa. Ovarum 10-12 loculare, viilosum, slylus glabep.

Fructus (?).

Type : Letouzey 4444.

Source : MNHN, Paris

— 41 —

Grand arbre au fût droit. Écorce fendillée longitudinalement puis

crevassée chez les grands arbres; tranche rose; latex abondant.

Espèce trouvée dans la forêt de terre ferme à sol argileux du Dja

(sud-Cameroun). Elle appartient au groupe d’une systématique difficile

et encore mal connu, des Manilkara Fouilloi/ana, M. mullinervis, M. lacera

et autres. Elle se distingue surtout par ses grandes feuilles coriaces, ses

épais rameaux et ses inflorescences condensées.

Noms vernaculaires camerounais : mougenja (pygmée bibaya de

Ndinge); kwan (badjoué).

Matériel CAMEROUNAIS étudié :

Letouzey ; 4333 et 4333 bis, 12 km S. de Djouo (A. fév.j; 1-114, 8 km S. de Djouo;

3860 près Flandjo.

VII. VITELLARIOPSIS (BAILL.) DUBARD,

GENRE DE MIMUSOPÉES

D’AFRIQUE ORIENTALE ET AUSTRALE

Baker, d’après un échantillon du docteur Kirk de Monbasa en

Afrique orientale, décrivit une espèce BuUjrospermum? Kirkii^. Il s’agis¬

sait bien d’une mimusopée, se rapprochant du genre Bulyrospermum par

sa graine subglobuleuse à large cicatrice, mais s’en séparant par les lobes

de la corolle porteurs de deux appendices dorsaux. Cette distinction

n’échappa pas à Bâillon qui fit de l’espèce de Baker le type d’une nou¬

velle section du genre Mimusops qu’il nomma Vilellariopsis pour marquer

la ressemblance avec le genre Vitellaria (= Butyrosperrnum d’après

l’opinion de Bâillon et nom prioritaire). Toutefois, parce qu’il existait

déjà une espèce Mimusops Kirkii, il changea le nom donné par Baker en

Mimusops Bakeri Baill..*. Engler dans ses « Sapotaceae africanae* »

admit la section et l’espèce de Bâillon. Mais Dubard estima que ce

groupe méritait d’être considéré comme un genre distinct; il le décrivit

très distinctement *, et il rétablit correctement le nom de l’espèce type :

Vilellariopsis Kirkii (Bak.) Dub. Deux spécimens existent dans l’herbier

de Paris, celui du Dr Kirk et un autre de Sacleux (n® 882) récolté à Zan¬

zibar, le long du fleuve Wamé, près Mandera.

Pierre consulta ce matériel mais considéra que le spécimen de Sacleux

pouvait être le type d’une espèce différente de celle de Baker, et rédigea

une diagnose latine demeurée manuscrite pour une espèce Vilellariopsis

Sacleuxii, le numéro de Kirk devenant le type du Vilellariopsis Kirkii.

Ayant examiné ces échantillons nous pensons qu’il s’agit d’une unique

espèce Vilellariopsis Kirkii (Bak.) Dub., type d’un genre Vilellariopsis

(Baill.) Dubard parfaitement caractérisé.

1. Oliver, P'Iora of Tropical Africa III : 505 (1877).

2. Bull. Soc. Linn. ; 942 (1891).

3. Engler, Sapolaceae africanae : 80 (1904).

4. Duhard, Ann. Mus. Coll. Marseille, XXIll ; 44 (1915).

Source : MNHN, Paris

-- 42

Récemment A. Meeuse* a créé un nouveau genre Auslromimusops

comprenant 4 espèces d’Afrique australe et orientale et publié des dessins

de fruits et de graines. Ces graines ellipsoïdes épaisses, à très lai^e cicatrice

ventrale, les lobes de la corolle avec leurs appendices, définissent parfai¬

tement ce genre parmi les mimusopécs africaines, mais établissent mani¬

festement l’identité avec le genre Vilellariopsis.

Nous sommes donc conduit h proposer les combinaisons nouvelles

suivantes :

Vilellariopsis marginata (N. E. Br.) Aubr. comb. nov. = Auslro¬

mimusops marginaia (N. E. Br.) Meeuse = Mimusops marginala N. E. Br.

Kew Bull. : 108 (1895).

Vilellariopsis dispar (N. E. Br.) Aubr. comb. nov. = Mimusops

dispar N. E. Br. Kew Bull. : 107 (1895) = Auslromimusops dispar

(N. E. Br.) Meeuse.

Vilellaropsis sylveslris (S. Moore) Aubr. comb. nov. = Atimusops

sylveslris 8. Moore Linn. Soc. (Bot.) 40 : K12 (1911) = Auslromimusops

sylveslris (S. Moore) Meeuse.

Vilellariopsis cuneala (Engl.) Aubr, comb, nov. = Mimusops

cuneala Engl., Pflanzcnw. O, Afr., C : 307 (1895) = Auslromimusops

cuneala (Engl.) Meeuse.

1. Mekusb, Nolus en Itie Sapolaceae of Soulliern .\fricu. Dolhalia \'II, 2 : 347

(I960).

Source : MNHN, Paris

QUELQUES REMARQUES COMPLÉMENTAIRES

SUR ïj'ALLUAUDIOPSrS MARNIERIANA RAUH

par Werner Raüh

Instilut /ür Syslemalische Holanik der Universilàt Heidelberg

Dans [e tome I, faso. 2, 19(11 (d'« Adansonia » (page 39-54) ont clé

décrites quelques nouvelles Didiéréacées récoltées au cours d’un voyage

botanique en 1959, et parmi elles la nouvelle Alluaudiopsis marnieriana,

découverte dans le bush xérophytique au nord de Tuléar. Malheureuse¬

ment la diagnose donnée était incomplète parce que nous n’avions trouvé

que des exemplaires femelles. Au cours de mon second voyage à Mada-

jrascar en 1961 j’ai eu la chance de pouvoir récolter non seulement des

plantes femtdles, mais aussi des exemplaires mâles avec des fleurs et des

feuilles, de sorte que nous pouvons maintenant compléter la description.

Uien qu’en 1961, en raison d’une longue période de sécheresse, un petit

nombre seulement de Didiéréacées fussent en fleur, les arbustes du genre

Alluaudiopsis, au contraire, étaient couverts d’un grand nombre de fleurs,

tjui, par comparaison avec l’année 1959, étaient déjà ouvertes au com¬

mencement du mois d’octobre, c’est-à-dire quatre semaines plus tôt.

Nous avons réussi également à récolter quelques jeunes plantes qui sont-

cultivées maintenant dans les jardins botaniques <■ Les Cèdres a (Saint-Jean

Cap b’errat) et à Heidelberg.

Alluaudiopsis marnieriana Rauh sp. nov.

Frutex 1,5-3 m altus dcasisBimc et squarruse ramosus; truncus parum

coiispicuus in parte basali usque ad 10 cm diametiens; radiées cortice

bruQiieo carnoso ; rami ultimi ordinis tenuissimi cortice griseo paullum ultro

citroque flexuosi; folia ramorum longiorum tantum modo in ramis novellis,

breviter pctiolata, lamina oblongo-lanceolata 0,7-1 cm longa apice breviter

iiitermissu-mucronulata, mox decidua; spinae geminatae, ut in Decaryia

madagascariensi supra insertionem foliorum insertae, graciles, sed rigidae

et pungentes, 0,5-1 cm longae, in ramis novellis atrobrunneae, senectute

canae; in ramis senioribus inter spiiias rami breviores usque ad 0,5 cm long!

interdum ramosi oriuntur, qui folia et inflorescentias producunt et postea

in ramos longiores transire possunt.

Planta mascula : folia ramorum breviorum plerumque 2-4, rarius 5

rosulate inserta, breviter petiolata, lamina carnosa laete viridi oblongo-

Source : MNHN, Paris

— 44 —

l’I. 1. — AUuaudiopsis marnieriana : 1, rameau court qui s’esl transformé en un rameau

long, portant des feuilles et des épines; 2-3, nœud en vue frontale et latérale;

4-6, rameaux longs avec des rameaux courts feuillés; 4, d'une plante mêle;

6, d'une plante femelle; 6, rameau court ramifié; 7-8, feuilles des rameaux courts

d'une plante femelle (7) et d’une plante mâle (8).

Source : MNHN, Paris

-- 45

lanceolata 0,5-1,5 cm longa, 2-3 mm lata, breviter mucronulata; flores

masculi minores quam feminei, aperti circa 2 cm diametientes, tantum

pauci (2-4, plerumque 3) in ramulis brevissimis inflorescentiae; pedunculi

circa 0,5 cm longi basi bracteis duabus parvis membranaceis brunneolis

dorso carinatie et mucronulatis ad sepala versus cruciale insertis; sepala

circa dimidio minora quam petala, inaequimagna, paullum pedunculo

decurrentia, membranacea coriacea complicata, sed dorso teretiuscula,

numquam carinata, in mucronem brevem excurrentia; sepalum minus

oblongo-ovale 0,S*0,7 cm longum, 0,6 cm latum, sepalum maius 0,8 cm

longum, 0,7 cm latum; petala 4 lutescenti-cocciuea, petala exteriora maiora

quam interiora, lato-ovalia, apice leviter emarginata, circa 1,2 cm longa,

0,6 cm lata, interiora oblongo-linguiformia, 1,2 cm longa, 0,4 cm lata, basim

versus angustata, apice emarginata; stamina 9-10, plerumque 10, omnia

aequilonga; filamenta 0,8 cm longa modice applanata basi annuliformiter

counata, coccinea, apice pilis brevibus, basim versus pilis longis crassis

byalinis; antherae oblongae atroviolaceae; ovarium stérile adcst stylo

albo 0,5 cm longo et stigmate parvo albo-capitato; ovarium ipsum a stylo

parum seiunctum.

Planta feminea : habitu et structura vegetativa a planta mascula non

diifert, sed folia ramulorum breviorum saepe minora et magis carnosa

sunt, laminis breviter petiolatis brevi-ovalibus, 0,5-0,7 cm longis, 2-3 mm

latis in mucronem acrem brevemque excurrentibus; flores 1-5 plerumque

2 in ramubs brevioribus inserti, maiores quam masculi; pedunculus 0,6 cm

longus basi bracteis duabus parvis membranaceis trigonis acuminatis 2 mm

longis ad sepala versus cruciate insertis; sepala multo maiora quam in

floribus masculis inaequimagna, membranacea coriacea basim versus valde

angustata, pedunculum vaginale amplectentia; laminae sepalorum in

regione nervi mediani siirsum complicatae dorso carinulatae, lamina sepali

maioris in flore aperto oblique erecta late trigona, 1-1,5 cm longa, usque

ad 1,4 cm lata mucronulata, lamina sepali minoris plus minusve erecta

oblongo-trigona, 1,2 cm longa, 0,6 cm lata; petala 4 sepalis superata lutes-

centi-eoccinca basim versus flavida, apice reflexa et marginibus etiam

paullum reflexis; petala exteriora obovata basim versus angustata, apice

rotundata, 1,2 cm longa, 0,6-0,7 cm lata, petala interiora anguste lingui-

formia, 1 cm longa, 0,3-0,4 cm lata; staminodia 9-11, plerumque 10, fila-

raenta eorum circiter dimidio breviora quam petala laete rubro-violacea

applanata papilloso-pilosa; antherae abortivae rufescentes; ovarium stylo

usque ad 1,2 cm longo, petala superante basi interdum curvato rufescenti-

flavo et stigmate albo breviter trilobato et ovulo uno oblongo anatropo;

fructus oblongus 3-4 mm longus applanatus exangulatus stylo desiccato

coronatus; semen oblongum 3 mm longum testa brunnea et arillo albo;

plantae germinantes hypocotylo elongato rufescenti et cotyledonibus

2,5 cm longis anguste linearibus.

Typus plantae masculae ; Rauh Nr. 7266 (leg. oct. 1961)

Typus plantae femineae : Rauh Nr. M 928 (leg. oct. 1959).

Ambo in Herbario Musei Nationalis Historiae Naturalis Lutetiae conser-

vantur.

Source : MNHIJ, Paris

HL 2. — Alluaudiopsis marnicriana : 1, inAorescence mâle; 2, fleur mâle; 3, sépale;

4, pétale extérieur; 6, pétale intérieur; 6, aiidrocée avec l’ovaire avorté;?, partie

basale d’un filet; 8, ovaire avorté. — b, sépales.

47 —

Ilab. : in dumetis Euphorbiae et Didiereae generum in regione

septentrionis non 20 km, uL in descriplione prima per errorem indicatum

erat, sed 38-41 km a Tuléar distante juxta viam principalem.

Comme nous connaissons à présent les deux sexes de l’Alluaudiop$is

marnieriana nous pouvons discuter encore une fois sur la question de

leur position systématique. Dans la première publication (1961) nous

avons indiqué que l’Alluaudiopsis marnieriana dilTère essentiellement du

type du genre par la morphologie des organes végétatifs : les épines

géminées, les rameaux en zig-zag, les petites feuilles très caduques sont

des caractères particuliers du genre Decaryia. Mais comme nous ne pou¬

vions constater aucune différence d’organisation entre les fleurs femelles

de cette nouvelle plante et celles de VAUuaudiopsis fiherenensis, nous

l’avions considérée comme une deuxième espèce du genre AUuaudiopsis.

Cet avis est maintenant confirmé par l’analyse des fleurs mâles. Les seules

dilTérences entre les fleurs mâles do VA. marnieriana et VA. fiherenensis

sont les suivantes :

A. fiherenensis

A. marnieriana

Nomdhe des étamines

7-8

9-10

F,.ETS

aplatis avec des poils très

courts

aplatis avec des poils allon¬

gés

COOLECB DES PÉTALES

carmin-rouge

Pistil avorté

nul ou presque nul

toujours présent avec un

style allongé

Mais ces différences ont trop peu de valeur taxonomique pour per¬

mettre d’établir sur elles un nouveau genre. La position systématique de la

nouvelle espèce est maintenant éclaircie de telle manière, que le genre

AUuaudiopsis n’est plus monotypique; c’est pourquoi un amendement

de la diagnose du genre est nécessaire, et nous la donnons ci-après.

ALLUAUDIOPSIS Humb. et Choux emend. Rauh

Frutices spinosi squairose ramosi tnmco inconspicuo, dioici; flores

magni unisexuales, feminei maiores quam masculi; flores masculi : sepala 2,

inaequimagna membrauacea, pedunculo parum decurrentia, petala 4

inaequimagna sepala superantia, stamina 8*10 filamentis applanatis papil-

losis vel pUoêis basi annuliformiter conaatis, ovarium stérile plerumque

adest; flores feminei : sepala 2 inaequimagna membranacea complicata

petala superantia pedunculo longe decurrentia et eum vaginale amplec-

tentia; staminodia (7-) 8-10 (-11) filamentis applanatis papillosis; ovarium

oblongo-ovale stylo longissimo et stigmate parvo leviter lobato; ovulum

oblongum anatropum.

Source : MNHN, Paris

~ 48 —

Clavis speciorum

Spinae singulae; gemmae ramorum breviorum supra spinas

orientes, in ramis longioribus immersae foliis duobus linealibus

usque ad 4 cm longis; flores in cymis longe pedunculatis

raraosissimis dispoeiti; petaia flavido-vLridia .

. Alluaudiopsis jiherenensis

Humbert et Choux

Spinae geminatae; inter eas rami breviores usque ad 0,5 cm long!

foliis ad summum 1 cm longis rosulate dispositis; flores 1>5 in

infloresccntiis breviter pedunculatis dispositi; petaia lutescenti*

coccinea. Alluaudiopsis marnieriana

Rauh

Au point de vue morphologique A. marnieriana occupe une position

intermédiaire entre Alluaudiopsis etZ)ecaryia. Il pourrait se faire que des

recherches cyto-taxonomiques futures montrent la nécessité d'une réunion

de ces deux genres.

BioLiOGnAniiE

HuMDERT II. et Choox P, - • Une nouvelle Didiéréacée ». Bull Soc. Bot. France, 82 :

55-61 (1935).

— • Alluaudiopsis fîherenensis, DidiéréacCe nouvelle de Madagascar. » C. R. Acad.

Sc. 139: 1651-1653(1954).

Rauii W, — « Weitere Untersuchungen an Didiereaceen. I. Tell : Beilragzur Kennlnis

der Wuchsformen der Didiereaceen, unter Berücksichtigung neuer Arien ».

Sitxungsber. Heidelberger Akad. Wiss. 7 ; 185-300 ( 1960-61).

— « Nouvelles Didiéréacées de Madagascar », Adansonia, 1,2: 39-54 (1961).

Source : MNHN, Paris

THE EXPLOSIVE DEVELOPMENT OF A FLOATING

WEED VEGETATION ON LAKE KARIBA

A. S. Boughey

University College of Rhodesia & Nyasaland, Salisbury, S.Rhodesia.

Abstract:

The occurence on Lake Kariba of floating weed mats, formed in the

first instance by the introduced water-fern Salvinia auriculala, is described.

A further colonisation of these weed mats by 40 species of vascular

plants in a process of sudd formation is illustrated.

The implications of this waler infestation on the lake and its possible

origin and future behaviour are discussed.

INTRODUCTION

The larger rivers of Africa, representing the world’s greatest inland

water resource, hâve until this last decade reraained largely unexploited as

sources of electric power. The biological problems arising from the créa¬

tion in these rivers of hydro-electric storage dams hâve therefore not

yet been generally experienced. The establishment of what is at présent

the larçest man-made lake in the world by damming the Zambezi River, in

ils course between Northern and Southern Rhodesia, has provided a

dramatic and instructive illustration of the biological events which may

follow the inception of such a hydro-electrc project.

The Kariba scheme called for the construction of a dam at the

entrance to the Kariba Gorge which would create a storage réservoir

some 280 km. long by 80 km. wideand coveringapproximately 440,000hec¬

tares, reaching its operative level during the 1%0’8. The Kariba Dam

was closed on December 2nd. 1958, thus containing the 1958-59 flood,

which started to flow about the bcginning of December, and reached its

maximum in March and April 1959. The impounding of the Zambezi

waters thus resulted about the end of April of that year in the création

of a temporarily stable embryo lake whose level was far higher than that

of any previousiy recorded flood. In the May of this natal year 1959 the

lirst reports of floating weed mats on the new lake started to corne in.

Weed specimens seen by Dr. E. A. C. L. E. Schelpe, then working in

Source : MNHIJ, Paris

— 50 —

England and reviewing the feras for the Flora Zambesiaca, were determined

by him as Salvinia auriculala Aublet.

This Saluinia species was described by Aublet from Guiana. It is

widcly distributed in Central and South America, and the Caribbean

area. S. auriculala is readily dislinguished from the one other Salvinia

species found on the eastern side of Tropical Africa and in Madagascar,

Salvinia kaslala Desv., by the fact that the latter species has simple

instead of branched hairs on the upper surface of the leaves, more correctly

termed fronds (Herlzog 1935).

Adamson (1950) recorded S. auriculala from the Cape area of South

Africa more than ten years ago. According to Schelpe (1961) it now

also occurs in the Knysna district and a few other localities in the Repu¬

blic, although in bis ciassic ecological account of the Knysna région,

Phillips (1931) does not record the presence of the fera. A specimen

later determined as S. auriculala was collected by Dr. O. West in the

Zambezi a little way above the Victoria Falls in 1949. Subsequently

the fera also appeared in farm dams, once in Kenya and twice in Southern

Rhodesia. Elsewhere, Williams (1956) gives an account of an outbreak

in the rice paddies and natural waters of the eastern seabord of Ceylon.

Source : MNHIJ, Paris

— 51 —

SALVINIA ON LAKE KARIBA

The mats of floating water-fern first reported in May 1959 from

the central section of the lake continued to increase in size and number

ail through that year, until a fringe of Saloinia bordered both shores

of the lake from near Binga upstream to the Bumi River confluence

in the Lower Basin. At this time the Saloinia mats werc fairly pure,

the only other plant associated with them being PisUa slralioles L,,

still in small amount.

Salvinia auriculata plants hâve two distinct growlh phases, which

has sometimes in the past led to taxonomie confusion. The first stage,

termed ‘primary’, is a stérile végétative phase in which the leaves of

the plants are more or less fiat, and ail of them float out over the water

surface (photo 1). The ‘tertiary’ phase (photo 2) develops by a further

growth and a folding together of the upper surfaces of the two halves

of each leaf, and a renewed growth of the third modified leaf associated

with each pair of photosynthetic leaves, which is adapted to form a

root-like structure, and on which micro- and mega-sporangia now

proceed to develop. The younger and more distal portions of the plants in

this tertiary stage are supported above the surface of the water by the

inoribund and submerged older portions, which are buoyed up by the

air trapped between the hairs of their now folded upper leaf surfaces. The

greater portion of the Salvinia on the lake is in this tertiary stage, which

is said to be initiated as a resuit of the crowding together of Salvinia

plants in the primary stage. The ‘secondary’ growth stage of the fern,

inlermediale between the primary and the tertiary, is transitory and is

not commonly encountered.

Végétative reproduction, the only form of propagation so far observed

on the lake, occurs when additional shoots formed on the original fern

plant by growth from latéral buds, become detached from the parent

plant.

The floating mats of Salvinia are very subject to dispersai or trans¬

port by the wind, even in the primary stage when the amount of the

plant emerging above the surface of the water can be only a few milli¬

métrés. As soon as a substantial degree of flooding had occurred in 1959,

crowns of trees which had been only partially submerged on the tempo-

rary shores of the new lake oftered some protection from these distur-

bing winds, and some catchment to lodge the Salvinia plants and prevent

their being blown away. The weed infestation in the second half of 1959

therefore tended to be around the trecd shores. Thcre was already how-

ever a considérable mass of weed floating free across the lake surface,

sometimes as scatterred individual plants, but more usually as great

arcs of interlaced plants drifting quite rapidly down-wind.

Source : MNHIJ, Paris

f’holo 1- — Salvinùi auriculala noalint.' on I.ake Kariba, mosl of the plants in lhe

primary slaee; tliree plants lowards Uie Lop rislil hand porner in llie secundanj

stage, the leaves having jusl cuinmenced lo grow again and to fold up.

i'Iiüto 2. Snivinin auriculala floating on I.ahe Kariba, iill Ihc plants in lhe Irrliary

stage; individual plants hâve a wurm-like appearance, the tlghlly packed leaves

are folded, and the ncw growth is supporled clear of the water.

Source : MNHIJ, Pans

53 —

By April 1960 lhe total mass of floating weed on the lake surface

was cstimalcd as covering some 20,000 hectares (Schelpe 1961). That

same year moreover saw the appearance of a very extensive colonisation

of lhe hitherto almost pure Saluinia mats by a further complex of

vasciilar plant species.

SUDD DEVELOE^MENT ON LAKE KAHIBA

Early in 1960 il becamc apparent that in addition to Pislia, a whole

sériés of vascular plants could become established on the Saloinia mats.

Because of the similarity of these weed colonies which now formed to the

floating masses of végétation in the swamps of the Upper Nile, 1 termed

these ‘sudd’ colonies, despite the absence of papyrus. Up to the end

of 1961 I had found a total of 40 vascular plant species growing on the

floating weed mats, and these are listed in the table below. Only one

of these species (Vossia) is apparently able to survive in the form of

free-floating colonies, more than tcmporary periods isolated from the

support of the Salvinia mat.

This list of species does not include the few epheineral but specta-

cular appearances of certain cultivated plants and tree seedlings. In

1960 well advanced banana plants standing out of the Salvinia mats

were a not uncommon sight, although none were recorded to hâve reached

the fruiting stage or appeared again in subséquent years. These bananas

must havegrown from suckers floating up from the flooded Tonga cultiva¬

tions now below the waters of the lake. The same source would account

for the frequent lulTa {Luffa cylindrica Roem.) colonies, which still con¬

tinue happily to complété their life-cycle and perpetuate themselvcs

on the weed mats. Large quantities of tree seedlings also appeared locally

in I960, but only rarely later, coming especially from two species. Acacia

albida Del. and Colophospermum mopane (Kirk ex Benth.) Kirk ex Leo¬

nard. The first species grew commonly in the riparian forest of this

area along the Zambczi, and continued to fruit even when at least half-

submerged, likc the date palms inundated by the Aswan Dam in Egypt.

The mopane seedling came from seed produced by the multitude of trees

of this species, which is the dominant tree of the flatter and lower areas

of the Zambezi Valley in this région. Seedlings of a Ficus sp. were also

observed; no tree seedlings of any species survived more than a few

months on the weed mats.

The more permanent weed mat colonisera appear to fall into two

groups, tliose of semi-aquatic habitats, and ruderals of open ground

generally. Arnong lhe former are the species of Ludwigia, Polggonum,

Cyperus, Scirpus, Typha and Phragmiles maurilianus. Among the ruderals

are Eclipla aiba, Allernanlhera nodiflora and Commelina di/Jiisa.

Source : MNHN, Paris

— 54 —

ÜBIGIN OF SUDD SPËCIES

Wilhout exception, no species so far recorded as occurring in asso¬

ciation with sudd colonies, whetlier an introduced ruderal or an indigenous

scmi-aquatic plant, cannot be found growing elsewhere in some part or

other of the Zambezi drainage System. Indeed very inuch more mighl

hâve been predictable as to the possibilitics of sudd formation on the

lake if more had been known beforehand of swamp ccology in this and

other adjacent territories.

A somewhat similar complex of semi-aquatic species forming floating

mats has been described from the adjoining Congo by Leonard (1952) and

by Germain (1952). Leonard describes a floating aqualic association

in stagnant water on the Congo River at Yangambi, composed of Pislia

stralioles, AzoUa pinnala and Lemna paucicoslata as dominants, which

becomes invaded by Ipomoea aqualica and Jussiaea repens, together with

a few other associâtes inchiding Commelina diffusa. Under the class of

herbaccous semi-aquatic végétation Leonard aiso has associations, of

which his Jussiaea repens and Enbydra flucluans association, forming a

floating mat in the still or slightly moving water of creeks, containing

among other species Commelina diffusa, Jussiaea repens, Cyperus mundlii,

Scirpus cubensis, together with Pislia straiioles and Azolla pinnala,

closely resembles the Lake Kariba sudd.

Germain defines a Cyperus lalifolius association which includes

Jussiaea saffrulicosa, Ageralum conyzoides, Typha anguslifoUa subsp.

auslralis, Polygonum spp and a Vigna sp.

This is not the place to review ail the litcrature on this subject,

but it is apparent that floating colonies of swamp plants are widely

distributed in Tropical .\frica, even as far north as Sénégal. There Tno-

CHAiN (1940) records an Echinochtoa stagnina and Vossia cuspidala

group which includes Pislia slralioles, Cyperus auricomus, Scirpus cubensis,

Jussiaea oillosa, J. linifolia, ./. desruia, Polygonum lanigerum. In a later

paper, detailed comparisons will be made between the sudd on Lake

Kariba and the floating swamp associations such as thèse which have

been described by a number of ecologists throughout Africa. A review of

this Work does suggest the possibility that in naturel waters in Africa

Azolla species may have played the same pioneering rôle, providing a

mat for further colonisation, that Saloinia auriculala has served in the

artiflcial waters of Lake Kariba.

The nearest area of extensive natural swamp to Lake Kariba is the

Lukanga Swamps, some distance west of Lusaka in Northern Rhodesia,

whcre the river Lukanga runs into the Kafue River, a tributary of the

Zambezi. Dr. S.C. Seagrief visited this swamp in 1958, and his collection

of plants is deposited in the Central .\frican Herbarium at the University

Source : MNHN, Paris

— 55 —

College. The annotations made on his spccimens at the time now make

extremely interesting reading. Seagrief has recently published a note

(1962) on the ecology of the swamps, in which he confirms that masses of

floaling végétation are to be found in the Lukanga Swamps, and that

such Kariba sudd species as Ludwigia leplocarpa, Polygonum (omenlosum,

Cyperus nudicaulis, and Pycreus mundlii are associated with the floaling

Scirpus cubensis mats. At the time ot his visit, August 1958, no Salvinia

auricuiala was seon, suggcsting that the Scirpus mats had a difîerent

origin from those. on Lake Kariba. Although the Kafue River runs into

the Zambezi downstream of the Kariba Dam, and diasporas of sudd

species cannot be swcpt down it into the waters of the iake, there musl

be similar but smaller patches of the swamp described by Seagrief

on other tributaries of the Zambezi which fced directly into the lake.

An additional source of sudd diaspores is the végétation surrounding

the freshwater springs of the valley, such as Manjolo Spring near Binga,

wilh semi-aquatics such as Ludwigia spp., Cyperus spp., and Typha spp.

The source of the diaspores of the sudd ruderals seems to be the

tcmporary végétation which forms on the lake’s ‘soak zone’ as the water

level becomes more or less stabilised each year in the winter, with the

slackening of the annual flood which has moved the lake to a new highcr

level. Along this soak zone ruderals such as Eclipta alba and Allernan-

Ihera nodijlora are very common, together with some of the grasses

which feature in the sudd like Panicum maximum.

DEVELLOPMENT OF SUDD COLONIES

Observations first made in 1960 suggested that sudd clumps fall into

two size groups. This indicates that sudd colony formation is not a con¬

tinuons process, but occurs only at particular times of the year, despite

the apparent presence of a suitable habitat for colonisation at ali seasons.

The diagram in ftg. 1 illustrâtes a possible explanation for this seasonal

sudd colonisation; it should be noted that this applies only to sudd

formed by Scirpus cubensis, which is assuined to hâve a limited flowering

season, andt o hâve seeds which requirc a dormant period of some

months. It is also assumed that both Salvinia auricuiala and Scirpus

cubensis were présent in the area of the Zambezi now flooded by the

lake, or in the lower estuaries of one or more of the tributaries, beforc

the dam was closed in 1958.

Whatever their origin and mode of development, the continuing

existence ot any particular sudd colony on the lake is almost entirely

dépendent upon its degree ot exposure to wind. The action of the wind

upon a weed mat produces results very similar to those of a wind-blown

ice-pack. Although the weight ot the weed is less than that of ice, and

the forces concerncd are not therefore as great, a wind-driven weed

mat caught up in the crown of a half-submerged tree has been observed

to snap off the trunk. The elTect of this pressure in wind-driven weed

mats on older sudd colonies is annihilating.

Source : MNHIJ, Paris

Jan. j Feb.

Mar. j Apr. | May. | Jim. Jul. Aug.

Sep. Oct. Nov.

Dec.

Flood

Rising

New Salvinia mats forming on

newly flooded areas of

New flood 1 shallow water

at maximum

New

Flood

Starts

1958

♦—1957 River Scirpus colonies fruiting _►....1958 Seed.

..1957 Seed.

i • • j Dam

<—1958 Scirpus colonies forming in river—» Closed

1 1 1

1959

111

«-I958 River Scirpus colonies fruiting _»....I959 Seed.

..1958 Seed.

♦—1959 Scirpus colonies forming in lake—►

I 1 1

I960

î I I

♦—1959 Lake Scirpus colonies fruiting _►....I960 Seed.

..1959 Seed.

«—I960 Scirpus colonies lorming in lake—►

1 1 1

1961

♦—I960 Lake Scirpus colonies fruiting —►....1961 Seed.

..I960 Seed.

♦—1961 Scirpus colonies forming in lake —►

1 1 1

1962

1 1 1

—1961 Lake Scirpus colonies fruiting ...

. .1961 Seed.'.

♦—1962 Scirpus colonies forming in lake —.

Source : MNHN, Paris

- 57 --

When blown before lhe wind, Lhe various components of a wecd mat

will not move together. The Salvinia, oiïerring Lhe least underwater

résistance, will sail away first, followed closeiy by the Pisiia. The smaller

sudd colonies follow, the young shoots of many of these collapsing on

the water when no longer supported by the Salvinia mat, and the young

colony then presumably rotting and dying. The larger sudd colonies

bring up the rear several hours, or even a day or so behind. When the

drifting Salvinia ahead is stopped by a headland or olher physical

obstruction, the whole mat, or such part of it as has not sunk en route,

is reconstiluted, the sudd colonies working their way in to achieve a

random scatter much as before the mat was disturbed in the first place.

The prevailing wind on Lake Kariba for almost ali the days of the

year is approximately E.N.E., that is, more or less upstream over the

greater part of lhe lake. Before each new flood begins in December,

a mass of weed mats Iherefore tends to accumulale near Lhe head of the

lake, and to windward of lhe larger north-south promontories. The

weight of weed in these localities eventually becomes so great that the

Salvinia piles up in great waves, up to two métrés thick in the ridges. The

uppermost Salvinia plants soon die, perhaps from over-heating, and

those below become moribund, perhaps because of lack of light or oxygen,

or accumulations of carbon di-oxide. Under these conditions the oïder

sudd clumps fare equally badly. In their second year, those formed

entirely or partly of Scirpus nibensis hâve become very loose insidc,

because the shoots of this species apparently die after fruiting in their

second year. Such hollow colonies are easily squashed fiat by the pressure

of lhe Salvinia mass. Only a very few third year colonies can survive

unprotected, and not many hâve been seen on the lake; two that were

found in 1961 are illustrated in fig. 2.

There are two situations in whi(;h sudd colonies may escape the

pressure of the wind-driven mats, in the lee of islands and among the

half-submerged Iree crowns fringing the shore. The latter situations

are the more common : sudd colonies trapped in tree crowns tend to

merge and form a continuons line of sudd. Between this line and the

actual shore, Salvinia finds in this protected water idéal conditions

under which to grow and multiply. Such situations are now the most

important Salvinia ‘nurseries’ in the maturing lake.

The areas occupied by Salvinia, Pistia and sudd respectively are

diflicult to estimate. After the April 1960 estimate of 20,000 hectares

of total weed mats, a survey in August 1960 gave an increase to about

.30,000 hectares, according to the figures of the Lake Kariba Co-ordinating

Committee. Their later estimâtes su^est that the weed mats continue

to occupy approximately one tenth of the total water surface. How

much of this is actually occupied by sudd colonies it is diflicult to déter¬

mine. They are never so dense in obstacle-free water that a launch power-

Source : MNHIJ, Paris

• - 5S —

Fl. 2- — Skctches showing lhe composition and species distribution in Iwo of the

rare three-year old sudd colonies which are to be found in the weed mats on

Lake Kariba. Note thaï the flrst colony illuslrated is in proceas of beingsquashed.

(ul cnough to push through thick Salvinia cannot work its way through

them. Althüugh the reproductive rate of the Salvinia is apparently so

fantastically grcat that it grows away almost pure in lhe Salvinia ‘nur¬

series’, an oider mat may hâve as high an admixture of Pislia as TjO per

cent or even more.

FUTURE DEVELOPMENT OF THE WEED ON LAKE KARIBA

The économie development of the Lake Kariba area, as distinct from

the control of the actual dam site and the hydro-eleclricity plant, is

in charge of the Lake Kariba Co-ordinating Commiltee, whose olTicials

hâve shown a stimulating imagination in grappling with the weed problem

which was suddenly Ihrust upon them. Under their aegis, an independent

weed-control firm from the Republie of South Africa is carrying out on

the spot trials of ail promising methods of weed control, especially the

use of herbicides, and the possibitity of biological control is under inves¬

tigation by the Commonwealth Institute of Biological Control at Trinldad.

Various local botanical and fisheries organisations hâve been made

responsible for charting the actual progress of lhe weed and the areas

Source : MNHN, Paris

— 59 —

which it covers. At the University College autecological iavestigations

on Saluinia auriculala hâve been instigated with Mr. D.S. Mitchell in

charge, and I hâve undertaken to study sudd colonisation. The officiais

of the committee work paticntly through not oniy Lhe many suggestions

sent in as to controi of lhe weed, but also the numerous recommendations

as to its économie exploitation, which range from the production of

animal and even human food to the manufacture of plastic ash-trays.

The autecological investigations will provide not only informations

on the biology of Safainia auriculala but also some idea of why explo¬

sive reproduction of this species has occurred on Lake Kariba, and how

long this stage is likeiy to persist in the maturing lake. Already repro¬

duction of Saknnia seems to hâve levelled ofï so that it continues to

occupy one tenth of the water surface, but this is still a very considé¬

rable proportion of what is to be 440,000 hectares of water. Mitchell’s

work may be abic to explain why, aithough apparently mature micro-

and megaspores are produced in great quantifies, reproduction of Salvinia

in the lake is apparently always végétative. The relationship of lhe

several growth stages, and the factors which controi their appearance,

may also be explained by these autecological studies.

Great masses of Salvinia are known to be présent in the Upper

Zambezi, but the area is too remote to permit easy access to ascertain

the exact nature of this infestation, which was presumably the original

site of introduction of the weed, perhaps by an enthusiastic aquarist—

the plant is still listed in some aquarist’s catalogues. Cerlainly it is known

lhat the infestation several years ago was so great that basins in the

Upper Zamhezi used by the local people for communal fish drives, had

to be abandoned for this purpose because of the Salvinia cover.

If the explosive reproduction of the fern is dépendent on unusually

high concentrations of nutrients, this species might find in the annual

floods of the Upper Zambezi idéal conditions for its végétative growth.

It will also be significant in this respect that when the lake is operaling

to capacity, one third of the water will be replaced each year, mostly

by such fiood waters.

Salvinia has always been concentrated in the central and upper

reaches of Lake Kariba. It did not reach the dam site in the lower basin

until early in 1961, and it is still not extensive there, or in what is locally

called the Sunyati basin, into which Ilows the largest tributary reaching

lhe Zambezi on the lake. The relative scarcity of Salvinia in this part

of the lake could be duc as much or cntircly to a différence in the nutrient

status of lhe water as to the late occurrence of an infestation there, or

to lhe removal by the wind of any free colonies. This is again a point

on which the autecological investigations may throw some light.

Source : MNHIJ, Paris

- 60 - •

Economically, the mosl important site on the lake is above ail the

area immediately surrounding the dam, controiled by the Fédéral Power

Board, and where the turbine intakes are iocated. The fishing pitches,

cleared of ail woody growth at considérable expense to within a few

centimètres of the ground, and the major harbours are next in impor¬

tance. By the érection of a boom across the entrance to the Kariba

Gorge, it has been possible for ail practical purposes to keep Salvinia

from entering the tubine intakes. The fishiiig pitches, having no par-

tially submerged Iree growth to hold the weed, only become covered

where they are sited across the wind, or at the head of the lake where

weed accumulâtes. Of the major harbours, Sinazongwe, the largest port

on the north bank, was virtually unapproarhable from the water for two

years, but now like the other harbours, remains fairly clear of weed.

The question therefore remains, if the Salvinia nurseries in the mature

lake continue to fonction as outlined here, they should be allowed to

exist on the lake. There are signs that a permanent sudd végétation

will develop in such areas, associated with some plants already présent,

such as Fossm or Scirpus cubensis, or some plant yet to make its appea-

rance, such as Papyrus, occurring naturally in the ükovango Swamps of

Bechuanaland which partly drain into the Chobe swamps upstream of

the Victoria Falls. In this respect it is very curious that Eichornia cras-

sipes, has not yet put in an appcarancc on the lake, where a very carefiil

watch is kept for it.

If an extensive infestation reaching along virtually the whole of

the Zambezi syslem is allowed to persist, it must constiLiite a permanent

Ihreat to the rest of tropical and sub-tropical Africa, and to further

developmenlal projects such as the Volta scheme in Ghana. A timely

reminder of the uncanny ability of Salvinia auriculala to achieve long-

distance dispersai, despite rigorous précautions aimed at preventing

this, is its recent spread in 1962 to the Prince Edward Dam, a water

réservoir on the outskirts of Salisbury, over 200 km. from Lake Kariba

and some 1,000 m higher in altitude.

For the biologist, Salvinia auriculala emphasizes how little we

yet know of the processes by which relatively innocuous native plants,

removed from their natural habitat to a new one, achieve there an explo¬

sive rate of reproduction and an overwhelming colonizing ability. Nor do

we yet know by what stages of évolution the présent Hoating végétation

of .\frican natural waters was developed.

Befehesces

Aüamson R.s. (1950). — l'iora of Itie Cape Peninsula. Cape Town.

Germain R. (1952). — Les associations végétales do la plaine de la Huzizi [Congo

Belge) en relation avec le milieu. Publ. I.N.E.A.C., Ser. Sci., no. 52.

Herzog R. (1935). — Ein Beilragzur Systemalik der GattungSalvinia. Hedwigia74 :

257-284.

Source : MNHN, Paris

- - 61

Léonard J. (1952). - Aperçu préliminaire des groupements végétaux pionniers dans la

région de Yangamiji (Congo Belge). Vegetatio 3 ; 279-297.

l’iiiLLiPs J.F.V. (1931). - Forest Succession and Ecology in the Knysna Région.

Bot. Survey S.A. Mem. 14.

ScuKLPE E.A.C.L.E. (1961). — Tlie Ecology of Sahinia auriculala and associated

végétation on Kariba Lake. Jour. S. Afr. Bot. 27; Pt. III : 181-187.

Seagbiek S.C. (1962). -- The Lukanga Swamps — Northern Fhodesia. Jour. S. Air.

Bol. 28; Pt. 1 : 3-7.

Truchain J. (1940). -- Contribution à l’étude de la végétation du Sénégal. Mëm.

I. F. A. N. no. 2.

Williams R.II. (1956). Salvinia auriculala Aubl.; the Chemical éradication of a

serions aquatic weed in Ceylon. Trop. Agric. 33 ; 145-158.

List of vasculab plant specibs found obowino in sudd on Lake Kariba

A'/eralum cony:oides L.

Allernanihera nodiflora R. Br.

HasUicum po/gsfac/iÿon Moensch.

Cissampelos mucronaia A. Rich.

Commelina diffusa Burm.

Cypenxs orficu/olus L.

C. auricomus Sieber

C. dfnadaUis L.

C. dives Del.

C. flabelU/ormis Rottb.

C. longus L.

C. nudieaulis Poir.

C. sphaerospermus Schrad.

IHandrochloa namaquensia (Nees) Stapf

Echinochloa pyramidalis Hitchcock et

Chase

Eclipla alba L.

Equiaelam ramosiaaimum Desf.

Hibiscus diversifoUua Jacq.

Ilyparrhenia dichroa (Stapf) Stapf

H. ru/a (Nees) Stapf

Kyllingia alba Nees

I.udwigia adscendens (L.) Ilara

!.. erecta (L.) Hara

/,. leptocarpa (Nutt.) Hara

L. pubescens (L.) Hara

Mariacus dubius (Rottb.) Kukenth.

Panicum maximum Nees

Phragmiles maurifionu* Kunfh

Pistia slralioles L.

Polygonum aalicifolium Brouss.

P. lomenlosum Willd.

Pycreua mundlü Nees

P. polyslac/iya Beauv.

Pbynchospora corymbosa Domin

Scirpus cubenais Poepp. & Kunth

Sphaeranihus incisua Robyns

Typha auslralia Scliumach.

T. capensia Rohrb.

Vigna sp.

Vossia cuspidala (Roxb.) W. GrilT.

Source : MbJHbJ, Paris

CONTRIBUTION A LA CONNAISSANCE

DES EUPHORBIAGÉES

DU CAMEROUN

par J. Léonard

Professeur à TUniversité libre de Bruxelles.

Nous avons eu l’occasion d’examiner la riche collection d’Euphor-

hiacées du Cameroun dont M. R. Letouzey, conservateur des Eaux et

Forêts O.M., et M. F. Eko-Ebongue, directeur de l’administration fores¬

tière, tous deux de Yaoundé, Cameroun, ont eu la délicate attention de

déposer un double dans l’herbier tropical du Laboratoire de botanique

sysiématique de l’Université libre de Bruxelles (BRLU) que dirige le

professeur P. Duvigneaud. L’original de cette collection se trouve au

Muséum national d’histoire naturelle de Paris (P) et une autre série

existe dans l’herbier de la section de recherches forestières de Yaoundé.

Cette collection se compose de récoltes effectuées par MM. E. Enden-

GLE, R. Letouzey, A. Mbabga, J. Medou, B. Mpom, P. NANAetB.NoONGO

ainsi que par la section de recherches forestières du Cameroun (S.R.F.K.

puis R.R.F.Cam.),

Il nous a paru utile de publier les déterminations de ces récoltes,

d’une part parce que des doubles peuvent encore en être distribués dans

d’autres grands herbiers, d’autre part parce que les données écologiques,

phénologiques et géographiques sur les Euphorbiacées du Cameroun sont

encore fort peu nombreuses.

Cette première contribution ne concerne que la partie du matériel

transmis se rapportant aux genres dont nous avons terminé la révision

pour l’Afrique centrale.

I, BRIDELIA Willd.

J. Léonard, üull. Jard. Bol. Étal Briix. XXV : 359-374 (1955); Bull. Acad. Sc.

colon. I ; 1138-1150 (1956); Flore Congo Rwanda-Burundi, VIII, 1 : 27-50 (1962).

B. atroviridis MüII. Arg.

Koumé près Bertoua, arbuste de 3 m à rhytidome jaunâtre avec

épines lignifiées droites,fruits devenant rouge foncé, bordure de savane

Source : MNHN, Paris

- 63 -

à Penniselum, janv. 1960, Lelouzey 2626 (fr., BRLU); subdivision Bertoua,

près Deng-Deng, petit arbre à écorce blanchâtre, fleurs marron foncé,

avril 1955, Nana 48 {fl., BRLU); ihid., savane préforestière sur sol argi¬

leux, mai 1955, Nana 75 (fl., BRLU); à 70 km de Bertoua, route Ndemba

II, arbuste de 8 m, fruits verts, juill. 1955, Nana 163 (fr., BRLU); km 60

route Bertoua-Esseleke, petit arbre des formations secondaires, 6 m dé

haut, fruits vert brun, savane, août 1955, Nana 205 (fr., BRLU).

B. femiginea Benth.

Kaa, près Nanga-Eboko, arbuste épineux de 3 m de haut et 10 cm

de diam., savane à Imperala et Hgparrhenia, févr. 1959, Lelouzey 1009

(fr., BRLU); rocher de Bamclap entre Nanga-Eboko et Bertoua, arbuste

épineux de 2 m, fleurs jaune verdâtre, avril 1959, Lelouzey 1661 (fl.,

BRLU); Elon, route Mbaka-Akonolinga, arbuste de 10 cm de diam.,

cime ± retombante avec nombreux rameaux « en touffes », fleurs jau¬

nâtres, savane à Imperala, très commun et pratiquement la seule espèce

arbustive, avril 1959, Lelouzey 1743 (fl., BRLU); Mont de Bana, près

Nanga-Eboko, arbuste de 2-3 m, savane, mai 1959, Lelouzey 1918 (fl.,

BRLU); Menibe et Guei'voum au sud de Yoko, fleurs jaunes, savane à

Ilyparrhenia, peu abondant, mai 1959, Lelouzey 2102 (fl., BRLU); Djal

près Doumé, arbuste de 2-3 m, fleurs jaunâtres, savane nue à Imperala,

févr. 1960, Lelouzey 3159 (fl., BRLU); piste Moyenam près Bertoua,

rivière Koubou, savane à Imperala et Ilyparrhenia, févr. 1960, Lelouzey

3180 (fl., fr., BRLU), 3194 (fr., BRLU), 3194 bis (fl., fr., BRLU); à 2 km

au N.E. de la cote 680 du fleuve Pangar près Deng-Dong, fleurs vert jau¬

nâtre, abondant, savane récemment brûlée à Terminalia glaucescens,

févr. i961, Lelouzey 3^89 (fl., BRLU) ; à5 km au Sud de Mbele, près Bétaré-

Oya, fleurs jaunâtres, savane à Lophira lanceolala et Daniellia oliveri,

févr, 1961, Lelouzey 3558 (= Breleler 1152) (fl., BRLU); subdivision

Bertoua, km 50 route Ndemba II, arbre de 5 m de haut et 20 cm de

diam., fruits verts, savane boisée, juill. 1955, Nana 195 (fl., fr., BRLU).

B. micrantha (Hochst.) Baill.

Au pied du Tchabal Tchile, près Mbang Rei près Belel, Est Ngaoun-

dere, petit arbre à fleurs jaunâtres, fruits verts, galerie forestière, mars

1958, Lelouzey 615 (fl., fr., BRLU); près des lacs de Boubala (Tibati),

arbuste de 20 cm de diam., fleurs vert jaunâtre, prairie périodiquement

inondée, déc. 1959, Lelouzey 2578 (fl., BRLU).

B. ndellensis Beillc

Km 10 route Abong-Mbang-Lomié, arbre de 6-8 m, racines-échasses,

fût droit, épineux (épines droites), écorce gris clair, vieilles fleurs rousses,

fruits jeunes verts, mars 1955, Lelouzey 506 (fl., fr., BRLU); subdivision

Bertoua, km 100 route de Goyoum, fleurs vertes, savane préforestière sur

sol caillouteux, oct. 1955, Nana 324 (fl., BRLU).

Source : MNHN, Paris

— 64 —

B. stenocarpa Müll. Arg.

Piste de la forêt d’Essam, près Nanga-Eboko, petit arbre de 20 cm

de diam,, petites échasses à la base du fût, tronc peu épineux, rameaux

épineux, fleurs jaunâtres sur les jeunes rameaux, limbe vert grisâtre,

nervures claires, friche postculturale, févr. 1959, Lelouzey 1407 (fr.,

BRLU); km 110 route Bertoua-Ebaka, petit arbre de 4 m de haut et

85 cm de tour, écorce blanchâtre, fleurs verdâtres, forêt secondaire,

janv. 1956, Nana 407 (fl-, BRLU); près Batanga, 30 km au S.S.E. de

Batouri, petit arbre de 25 cm de diam., muni à la base de 8-10 petites

paltes aplaties i en échasses, tronc et rameaux épineux, rhytidome vert

jaunâtre, tranche de l’écorce rouge, aubier blanc passant progressivement

à un bois de cœur brun marron mi-dur, limbes grisâtres au dessous, fruits

verts, recru forestier en forêt à Celiis et Sterculiacées, avril 1962, Lelouzey

4080 (fr., BRLU).

B. sp.

Près de Minim (Tibati), arbuste de 2 m, fruits noirs, savane arbus-

tive. rare, déc. 1959, Lelouzey 2586 [fr., BRLU).

2. GAVACOA J. Léonard

J. I-ÉONABD, Bull. Jard. Bot. Etat Brux. XX\' : 315-324 (1955); Flore Congo

Hwanda-Burundi, Vlll, 1 : 191-194 (1962).

G. quintasii (Fax et K. HoIIm.) J. Léonard

A 10-15 km au N.O. de Ngola près Lomié, arbre à fût très cannelé,

de 30-40 cm de diam., forêt, avril 1961, Lelouzey 3710 (st., BRLU); à

10-20 km au N.O. de Ngola près Lomié, fût de 20 cm de diam., irrégulier.

± cannelé, bas branchu avec quelques pattes concaves à la base, rhyti-

dome foncé, écorce en section oblique ; sous un cerne mince de rhytidome

noir liégeux, cerne mince orangé rosé, section des jeunes rameaux

exsudant un liquide rougeâtre poisseux, bois orangé pâle, fleurs $

à 5 pétales jaunâtres, abondant dans la strate arbustive supérieure,

forêt pélohygrophile de type primitif sur schistes et micaschistes, avril

1961, Lelouzey 3737 (fl., BRLU); Nkomo, près Ngoase au sud de la rivière

Lobo, près .\konolinga, petit arbre ± difforme à fût très cannelé et à

rhytidome de teinte foncée, extrêmement abondant, en sous-bois d’un

peuplement de Julbernardia sp., n° 4221, févr. 1962, Lelouzey 4218

(st., BRLU).

3. GLEIDION Blume

G. gabonicum Bail).

Nord de Moundi près Bertoua, arbuste monoïque, de 3-5 m, écorce

rouge sur tranche, à odeur très fugace d’acétate de méthyle, fût avec

Source : MNHN, Paris

— 65 —

protubérances, inflorescences d’abord rougeâtres puis verdâtres puis

blanc jaunâtre, fleurs $ et fruits pendants à pédoncule et styles rouges,

sous-bois, janv. 1960, Le/ouzey 2646 (fl.,BRLU); rive boisée de la Sanaga

près Goyoum (Bertoua), arbuste monoïque de 5 m de haut et 10 cm

de diain., épis cJ pendants vers l’extrémité des rameaux, stigmates

rouges persistants, fruits verts, écorce rouge à odeur fugace d’acétate

de méthyle, commun, forêt périodiquement inondée assez dégradée,

janv. 1961, Lelouzeg 2,2Çn {= Brefe/cr 944) ( fl., P).

4. GLEISTANTHUS Hook. f. ex Planch.

J. Léonard, Bull. Jard. Bol. Élat Brux. XXX : 421-461 (1960); Flore Congo

Rwanda-Burundi, Vlll, 1 : 5-27 (1962).

C. camerunensis J. Léonard

Douala, route Razel, jeunes rameaux rougeâtres avec indûment

ferrugineux, nervures rougeâtres à la face inférieure des jeunes feuilles,

1955-1956, Endengle in SHFK 2116 (fl., fr., P).

Observation ; Après la description de cette espèce (loc. cit., p. 430),

dont l’holotype {Endengle in SREK 2116) est déposé à Paris, nous avons

reçu 2 doubles du type montrant des feuilles pouvant atteindre 18 cm

de long et 5,5 cm de large et se terminer par un acumen de 3 cm de

long ainsi que des fleurs Ç, précédemment inconnues, à calice et ovaire

glabres.

G. letouzeyi J. Léonard sp. nov. (Sect. Cleislanlhus).

Ab affiiii C. bipindensi Pax petiolis longioribus, limbo adulte subtus

glabro, staminum numéro, florum $ pedicello multo longioie atque sepalis

9 longioribus caducisque distincte differt. (PI. 1).

Arbor parva, monoica, trunco 20 cm diamètre, ramulis adultis glabris

in sicco brunneis. Folia alterna, simplicia, stipulis caducis haud visis, petiolo

transverse rugoso, 8-13 mm longo, adulto glabro, limbo elliptico-obovato

ellipticove, basi acuto haud recurvato, apice acuminato, 13-20 cm longo

et 4-7,5 cm lato, coriaceo, adulto utrinque glabro, subtus margine paulo

incrassato prominentique; nervi sccundarii utrinque 7-8, tertiarii subparal-

leli; nervulorum retc vix conspicuum. Fasciculi l-2-8exuosi, pluriflori,

ad axes axillarcs, solitarios, 1-3,5 cm longos, rufo-tomentellos, internodiis

3-13 mm longis dispositi. Flores (J 5-meri, patuli 1,5 cm diametientes; ala-

bastra apice obtusa, iu sicco 4-5 mm longa et 3 mm diametro; pedicellus

6-8 mm longus, rufo-tomentellus; sepala valvata, triaugulari-lanceolata,

acuminata, 7-8 mm longa et 2-2,5 mm lata, intus glabra, extus rufo-tomen-

tella; petala obovata, apice inaequaliter lobulata, 1,5 mm longa et 1 mm

lata, haud ciliata, glabra; discus annuliformis, crassus, carnosus, rufo-

tomentello-lanatus; stamina 6(7), glabra, andropboro columnari basi

Source : MNHN, Paris

PI 1 — C/ciïJaniftw/«ioujeÿi J. Léonard : A, rameau norifère X l/2; B, bouton <?

dont 2 sépales enlevés x 4; C, Ileurÿ épanouie, dont 1 sépale enlevé x 3; D,neur

Çépanouie, dont 1 sépale enlevé X 3. (D’après Lelouzey 3919).

Source : MNHN, Paris

- 67 • -

brevissime coiinata, filamentorum parte libéra 2,S-S mm longa; antherac

triangulari-eloDgatae, 2,5 mm longae, longitudinaliter déhiscentes; gynaecei

rudimentum tripartitum, 1 mm longum, rufo-pilosum. Flores $ 5-meri,

patuli 1,8-2 cm diametientes; pedicellus 1-2 cm longus, rufo-tomentellus;

sepala eis ^ similia, 8-10 mm longa et 2-2,5 mm lata, denique ledexa deinde

caduca; petala eis similia; discus annuliformis. ovarii basim cingens,

carnosus, facie exteriore nigra excepta rufo-tomentello-lanatus; ovarium

3(4)-loculaTe, subglobosum, 3,5-4 mm diamètre, in sicco dense rufo-pubes-

cens; styli 3(4), ter bifidi, 2 mm longi, columna 0,3 mm longa basi conuati,

subtus extremitatibus exceptis tomentelli, stigmatibus nigris; ovula iii

quoque loculo 2. Capsulae haud visae.

Bedoumo entre Abong-Mbang et Lomié, près de la rivière Ndjoo,

petit arbre de 20 cm de diani., axes des inflorescences et sépales brun clair

extérieurement, fleurs (J à 5 sépales verts intérieurement, à disque orangé,

à 6(7) étamines à anthères brunes, fleurs $ à ovaire blanc, avril 1961,

Lelouzey 3919 (^, $, hoiotypus, BRLU).

Observations : 1. Cette espèce, la 24® africaine continentale du

genre (J. Léonard, Ioc. cit.), est bien distincte de toutes les autres et

semble présenter le plus d’airinités avec C. bipîndensis Fax connue au

Cameroun également; cette dernière possède des pétioles de 5-9 mm de

long, des feuilles adultes pubérulentes à la face inférieure, 5 (6) étamines,

des fleurs Ç à pédicelles de 3-4 mm de long non ou à peine accrescents

ainsi que des sépales Ç plus courts (5,5-7(8) mm) et persistants sous le

fruit.

2. C. zenkeri Jabl., elle aussi connue au Cameroun, se distingue

de cette espèce nouvelle par ses inflorescences en fascicules axillaires,

par ses pédicelles et boutons bruns à l’état sec et à indûment plus ras,

par ses fleurs Ç à pédiceile de 4-6 mm de long accrescent jusqu'à 10 mm

seulement sous le fruit, par ses sépales cJ et Ç plus courts (4,5-5,5 mm de

long), par le disque de ses fleurs et Ç glabre ainsi que par ses étamines au

nombre de (5) 6-8 (10).

C. polystachyus Hook. f. ex Planch.

Asia près Abong-Mbang, arbuste formé de rejets sur une souche de

20 cm de diam., très jeunes rameaux rougeâtres, boutons et fleurs vert

jaunâtre, anthères blanches, disque blanc, cacaoyère et bananeraie,

avril 1961, Lelouzey 3889 (fl., BRLU).

5. CROTON L.

J. LÉONARD, Bull. Jard. Bol. Élal Brux. XXVI ; 383-397 (1956); Flore Congo

Rwanda-Burundi, VIll, 1 : 50-84 (1962).

Source : MNHN, Paris

— 68

C. cf. leuconeurus Pax

Berge du fleuve Djerem entre Niadaba et Tagbou à l’est de Yoko,

arbuste de 3-5 m, feuillage peu abondant, feuilles grisâtres à la face

inférieure, vieilles feuilles rougeâtres, fruits verts devenant (?) jaune

orangé, peu abondant, juin 1959, Lelouzey 2272 (fr., P).

C. macrostacli 3 nis Hochst. ex Del.

Au S.O. de Mararaba près Bétaré-Oya, arbuste de 6 m, feuillage et

jeunes ramifications argentés, vieilles feuilles dorées, recru broussailleux

sur savane à Terminalia glaucescens, févr. 1961, Lelouzey 3526 (fl., BRLU);

au N.E. de Wase (70 km à l’E.S.E. de Batouri), arbuste atteignant

environ 5 m de haut, rameaux courbés, peu ramifiés sauf aux extrémités,

limbe argenté à la face inférieure, inflorescences blanc jaunâtre de fleurs

à odeur de miel, assez fréquent dans les recrus forestiers broussailleux

et arbustifs en savane arbustive à Terminalia glaucescens, avril 1962,

Lelouzey 4929 (fl., BRLU).

C. oligandrus Pierre ex Hutch.

Ezoumden, km 10 route Yaoundé-Kribi, arbre de 8 m de haut,

écorce grisâtre tachetée de blanc, brousse secondaire sur terre latéritiquc,

févr. 1956, Mpom 193 (fl., BRLU).

C. sylvaticus Hochst. ex Krauss.

Subdivision Bertoua, km 90 route d’Esseleke, gros arbre à écorce

blanchâtre, savane préforestière sur sol humifère, août 1955, Nana 217

(fl., BRLU); mont Pandi (20 km au N.O. de Batouri), arbuste de 3 m de

haut, à longues inflorescences jaunâtres de fleurs (J, îlot arbustif sommital

sur le mont Pandi, rocher d’orthogneiss haut de 150 m dans la savane

herbeuse à Imperata cylindrica, avril 1962, Lelouzey 4742 (= Breleler 2787]

(fl,, BRLU).

C.sp.l.

Deng-Deng, subdivision Bertoua, arbre de 6 m de haut sous branches

et de 30 cm de diam., écorce grisâtre, fleurs vertes, mai 1955, Nana 79

(fr., BRLU).

G. sp. 2 (groupe du C. pyrifolius Müll. Arg.).

Subdivision Eseka près de Ngongos, grand arbre de 18 m de haut,

écorce blanche, juin 1955, Mbarga in SBFK 2042 (fl., BRLU).

6. CROTONOGYNE Müll. Arg.

.1. Léonard, Flore Congo Kwanda-Buruiidi, VllI, I : 174-180 (1962).

Source : MNHIJ, Paris

— 69 —

C. aiï. giorgii De Wild.

Forêt inondée du Nyong, entre Zogela et Mbomba près d’Abony-

Mbang, arbuste de 8-10 m à tiges droites verticales et à feuilles dressées

ou courbées dans la partie supérieure, inflorescences pendantes à fleurs

blanches, très commun par petites taches, avril 19û9, Lelouzey 1811

(11., BRLU); piste Mpoundou-Scgiendom, marécages du Yerap au Sud-

Est de Nanga-Eboko, arbuste de 3-6 m et plus, tiges verticales, rhyti-

dome gris, coupe de l’écorce avec liquide rouge groseille poisseux, panache

de feuilles dressées à l’extrémité des tiges, inflorescences pendantes

longues de 1 m et plus, assez commun, forme de petites taches dans les

raphiales des marécages, févr. 1960, Lelouzey 3020 (fl., P).

C. preussii Fax

Membine près Nanga-Eboko, arbuste de 6 m, tige verticale, longues

branches horizontales recourbées vers le haut aux extrémités avec bou¬

quets de feuilles dressées et inflorescences blanches dressées, fruits verts,

rare en sous-bois dans une trouée éclairée de la forêt de type primaire

à Celtis miliibraedii sur un versant de la colline, mai 1959, Lelouzey 1891

(fl., BRLU); rive boisée de la Sanaga près Goyoum, arbuste à tige droite

verticale ou en candélabre avec bouquets de feuilles dressées terminaux,

épis dressés à axe vert foncé, fleurs $ blanc jaunâtre, fleurs $ et fruits

vert très clair, jeunes feuilles violacées, jeunes rameaux à exsudation

laiteuse, rameaux âgés à exsudation de teinte groseille, sous-bois de

forêt périodiquement inondée assez dégradée, janv, 1961, Lelouzey 3262

(= Breleler939} { fl., fr., P).

7. DISCOGLYPREMNA Prain

D. caloneura (Fax) Prain

Douala, route Razel, 1955-1956, Endengle in SRFK 2094 (fl., BRLU).

8. DUVIGNEAUDIA J. Léonard

J. Léonard, Bull. Jard. Bol. État Urux. XXIX ; 13-21 (1959); Flore Congo

Bwanda-Burundi, VIII, 1 ; 139-142 (1962).

D. iuopinata (Prain) J. Léonard

Douala, route Razel, 1955-1956, Endengle in SFFK 2093 (fl., BRLU);

Nkomo, près Ngoase au sud de la rivière Lobo, près Akonolinga, arbuste

de 8 m de haut avec plusieurs branches formant une cime en boule très

feuilléc, latex abondant, bois jaune tendre, rameaux tachés longitudina¬

lement de rouge brique, jeunes feuilles dorées, axes des inflorescences et

fleurs (J jaunâtres à jaunes, fleurs Ç à ovaire vert et styles jaunâtres à

jaunes, broussailles postculturales, févr. 1962, Lelouzey 4190 (fl., BRLU).

Source : MNHN, Paris

9. EXGOECARIA L.

J. LÉONARD, Bult. Jard. Bol. lUal Brux. XXIX : 133-139 (1959); Kiore Con^o

Hwanda-Burundi. VIII, l ; 148-151 ( 1962).

E. guineensis (Benth.) Müll. Arpr,

Route Razel près Douala, sur piste d’exploitation en forêt à Bon-

^ssi, arbuste de 0,50 m de haut, fleurs mâles jaunes, janv. 1958, Lelouzetj

591 (fl-, BRLU); Loa près Yoko, arbuste de 8 m, fleurs jaunes, sous-bois

forestier sur sol sec, juill. 1959, Lelouzey 2331 (fl., P); au nord de Dimako

près Bertoua, arbuste de 1 in, inflorescences dressées jaunes, sous-bois

assez ombragé, janv.1960, Lelouzey 2722 (fl., BHLU); rive boisée de la

Sanaga près Goyoum, arbuste de 4 m de haut et 3 cm de diam., latex

blanc, fruits verts, forêt périodiquement inondée assez dégradée, janv.

1961, Lelouzey 3259 (jeunesfr,, BRLU) ; Samat (ex Dikoi) près Deng-Deng,

arbuste de 1,50 ra de haut, latex, rameaux sinueux, fruits verts, sous-bois

de forêt à CelUs et Sterculiacées, févr. 1961, Lelouzey 3398 (fl., fr., BRLU) ;

route Douala-Edea, près du km 40, arbuste de 1-2 m de haut, latex,

inflorescences de fleurs ^ jaunes, dressées, fruits verts, çà et là en sous-

bois .sur pente de vallon marécageux en forêt à Lophira alala et Sacoglollis

gabonensis, janv. 1962, Lelouzey 4022 (fr.. P).

10. GROSSERA Pax

J. Léonard, Bull. Jaril. Bol. Élut Brux. XXV : .315-320 (1955) K .X.XIX : 196

(1959); l'iore Congo Rwanda-Burundi, VUI, 1 ; 188-191 (1962).

G. macrautha Pax

Ebaka près Nanga Eboko et Bertoua, arbuste de 3-5 m et plus, fleurs

jaunes, sous-bois assez éclairé sur sol partiellement et temporairement

inondable, févr. 1960, Lelouzey 2882 (fl., BRLU); Goyoum près Bertoua,

arbuste de 3-5 m de haut, feuillage foncé, boutons vert grisâtre jaunâtre,

près d’un ruisseau en sous-bois éclairé, janv. 1961, Lelouzey 3340 (11.,

BRLU); km 58 route Bertoua-Ndemha II, arbuste, forêt claire sur terre

noire, janv. 1956, Nana 454 (fl., BRLU).

G. paniculata Pax

Subdivision Eseka, piste de Ngongos, fleurs blanc rosé, forêt pri¬

maire sur sol argileux, juin 1955, Mbarga 41 (fl., BRLU); Ndoua près

Kribi, arbrisseau de 2-3 m à tige droite, rameaux souples, horizontaux

ou dressés, fleurs dressées blanc jaunâtre, sous-bois sur terrain sec,

oct. 1950, Lelouzey in SUFK 1862 (fl., BRLU); piste forestière .\sia-

Bédoumo près Abong-Mbang, vers cotes 729-755, arbuste de 2 ra de haut,

fleurs blanches, assez fréquent, sous-bois relativement éclairé, avril 1961,

Lelouzey 3920 (fl., BRLU); ibid., fruits rosés, assez fréquent, sous-bois

relativement éclairé, avril 1961, Le/ourey 3920 bis (fr., P); au sud de Zingui,

Source : MNHN, Paris

— 71 —

entre les rivières Nieté et Lobé, 40 km à l’E.S.E. de Kribi, arbuste de

1 m de haut, feuilles avec minuscules points translucides, 2 glandes à la

face supérieure à la base du limbe, infrutescence pendante, fruits rouge

vineux, sous-bois de forêt à Sacoglollis gabonensis, janv. 1962, Lelou-

zey 4060 (fr., P).

11. HYMENOCARDIA Wall.

H. ulmoides Oliv.

Bords du lac de Tibali, arbre de 5-10 m de haut, cime étendue, fruits

vert clair à ailes rosées, peu abondant, déc. 1959, Lelouzeij 2544 (fr.,

BRLU); Nika près Bertoua, arbre de 20 m de haut et 30 cm de diam.,

rhytidome gris à taches brun rougeâtre, fendillé superficiellement et

longitudinalement, tranche de l'écorce rosée, bois jaune orangé, petite

cime à branches effilées disposées ± en arête de poisson triangulaire,

feuillage léger, fructification abondante de fruits brun clair donnant

une cime d’un rouille léger, abondant en lisière de galerie forestière,

janv. I960, Lelouzey 2842 (fr., BRLU); à 16 km au sud de Djouo (20 km

à l’est de Somalomo sur le Dja), près Akonolinga, petit arbre de 12-15 m

de haut, rhytidome gris clair souvent avec lichens rouge vif, pratique¬

ment pas de feuilles mais arbre couvert de jeunes fleurs rouges sur de

très nombreux rameaux légers, de loin cime « rosée », très abondant, en

lisière forestière arbustive et broussailleuse, xérohéliophile, au contact

d’une prairie à Loitdelia? n“ 4412 établie sur un dôme de schistes chlo-

riteux décomposés superficiellement au milieu de la forêt pélohygrophile,

févr. 1962, Lelouzey 4385 (fl., BRLU); ibidem, jeunes feuilles rougeâtres,

particulièrement nervures et marge, très abondant, févr. I%2, Lelouzey

4385 bis (st., BRLU).

12. KLAINEANTHUS Pierre ex Prain

J. Léonard, Flore Congo Hwanda-Burundi, VIII, 1, p. 130-131 (1962).

K. gahoniae Pierre ex Prain

Subdivision Eseka, km 33 route de Ngongos, arbre avec écorce

grise, fleurs blanchâtres, forêt primaire sur terre argileuse, juin 1955,

Mbarga 33 (fl., BRLU); subdivision Eseka, piste Badjob-Ndogbesol,

arbre à écorce brune, fleurs jaunes, forêt primaire sur sol humifère, juill.

1955, Mbarga 74 (fl., BRLU); subdivision Doumé, près de la scierie de

Dimako, arbre de 20 cm de diam. et 3 m de haut sous branches, écorce

grisâtre, fleurs blanchâtres, ancienne forêt secondaire sur sol latéritique,

avril 1955, Nana II (fl., BRLU); Douala, route Razel, 1955-1956, Enden-

gle in SRFK 2072 (fl., BRLU).

Source : MNHN, Paris

- 72 —

13. MALLOTUS Lour.

M. oppositiiolius (Geisel.) Müll. Arg.

Forêt inondée du Nyong, entre Zogela et Mbomba, près d’Abong-

Mbang, arbuste de 5-10 m, fleurs ^ jaunâtres en chatons pendants, très

commun en sous-bois de forêt inondée, avril 1959, Lelouzetj 1821 (fl.,

BRLU), 1822 (fl., BRLU); Membe et Guervoum, entre Nunga-Eboko et

Yoko, arbuste de 5 m, peu abondant en lisière d’une savane et d’une

galerie forestière ± inondable à Uapaca et Manilkara, mai 1959, Letouzeij

2093 (fl., BRLU); bord du fleuve Djcrem, entre Niadaba et Tagbou,

près Yoko, arbuste de 10 cm de diam., écorce grise tacbée de lichens

blancs et gris, à tranche rouge, inflorescences dressées, fleurs blanches,

en sous-bois étagé ombragé, juin 1959, Lelouzeij 2257 (fl., BRLU); Zendé I

près Doumé, arbuste de 2 m, inflorescences dressées de fleurs jaunes,

broussailles en bordure de piste, févr. 1960, Lelouzeij 3111 (fl., P); berge

arbustive et broussailleuse du fleuve Sanaga, au nord de Goyoum, arbuste,

inflorescences jaunâtres, janv. 1961, Lelouzey 3302 {= Breleler 966)

(fl., P) ; Asia près Abong-Mbang, fleurs jaunâtres dressées, très abondant

en bordure de piste et parmi les broussailles postculturales, avril 1961,

Lelouzey 3888 (fl., BRLU); ibid., fleurs $ verdâtres, Lelouzey 3888 bis

(fl., BRLU); subdivision de Yaoundé, près du bureau de la SRFK de

Melen, fleurs blanchâtres, arbrisseau des formations secondaires, févr.

1956, Mpom 189 (fl., BRLU); subdivision Doumé, chantier Dimako,

avril 1955, Nana 26 (fl., BRLU); subdivision Bertoua, Deng-Deng,

perche de 4 m, écorce brune, fleurs verdâtres, sous-bois, mai 1955, Nana

81 (fl., BRLU); ibid., arbre de 3 m de haut et 10 cm de diam., écorce

grise, épis verts, savane préforestière sur terre argileuse noire, sept. 1955,

Nana 273 (fl., BRLU); à 53 km de Bertoua, arbrisseau des sous-bois

des forêts secondaires, écorce gris blanchâtre, fleurs verdâtres, forêt

claire sur terre noire, janv. 1956, Nana 458 (fl., BRLU); à 400 m du

bureau de la SRFK à Melen, subdivision Yaoundé, petite gaule de 2 ni,

écorce blanche, aubier blanc, fleurs blanches, sept. 1953, Mpom in SRFK

1739 (fl., BRLU); sine loco, Medou in SRFK 1868(6., BRLU); à 14 km au

sud de Djouo (20 km â l’est de Somalomo sur le Dja), près Akonolinga,

arbuste de 2-3 m de haut, à rameaux droits allongés, axe de l’inflores¬

cence et sépales vert grisâtre, étamines jaunes, abondant, lisière fores¬

tière, arbustive et broussailleuse, xérohéliophile. au contact d’une prairie

d’un ha à Loudelia? n° 4412 établie sur dalles de schistes chloriteux

décomposés superficiellement, févr. 1962, Lelouzey 4341 (fl., BRLU).

14. MAPROUNEA Aubl.

J. LÉONARD, Flore Congo Rwanda-Buruncli, \’lll, 1 : 142-148 (1962).

M. africana Müll. Arg.

Savane au nord du lac Mbella Assom près Tibati, fleurs brunes,

fruits rougeâtres, assez abondant, déc. 1959, Lelouzey ^29 (fl., fr., BRLU);

Source : MNHIJ, Paris

près de Mbitom au nord de Deng-Deng, arbre de 6 m de haut, inflores¬

cences <5 rougeâtres, étamines jaunes, jeunes fruits rougeâtres, çà et là

en savane à Terminalia glaucescetts, févr. 1961, Lelouzey 3458 (fl., fr,,

BRLU).

M. membranacea Fax et K. lloffm.

Douala, route Razel, 1955-1956, Êndengiein 2092 {fl.,BRLU);

44 km de Kribi, village Elonc, arbre de 30 cm de circonférence et de

6 m de haut sous branches, fleurs rougeâtres, brousse sur terre sableuse,

mai 1957, Mpom 268 (fl., BRLU).

15. MAREYA Baill.

M. brevipes Fax

Forêt de Bamelap-Kak 111, entre Nanga-Eboko et Bertoua, arbuste

de 3-4 m de haut, fleurs jaunes en inflorescences pendantes, sous-bois,

avril 1959, Lelouzey 1708 (fl., BRLU); près Medjo, près Lomié, arbuste

de 3 m de haut, fleurs jaunâtres, forêt pélohygrophile, avril 1961, Lelou¬

zey 3757 (fl., BRLU); près de Maieke, entre Douala et Mbanga, arbris¬

seau de 3 m de haut, branchu dès la base, sous-bois, mai 1959, Mpom 323

(fl., BRLU); près de Deng-Deng, fleurs vertes, zone de savane préfores¬

tière sur sol argileux, mai 1955, Natta 87 (fl., BRLU).

16. MAREYOPSIS Fax et K. HofTm.

M. longifolia (Fax) Fax et K. HofTm.

A 14 km au sud de Djouo (20 km à l’est de Somalonio sur le Dja),

près Akonolinga, arbuste de 2 m de haut, sous-bois de forêt pélohygro¬

phile, févr. 1962, Lelouzey 4426 (st., BRLU).

17. MICRODESMIS Hook. f. ex Flanch.

J. LèoNARD, Bull. Jard. Bot. État Brux. XXXI ; ID9-197 (1961); Flore Congo

Rwanda-Burundi, VIll, 1 ; 102-115(1962).

M. puberula Hook. f. ex Flanch.

Eschienbot, près Lomié, peu abondant, sous-bois de forêt pélohy¬

grophile sur schistes et micaschistes de type primitif, avril 1961, Lelou¬

zey 3679 (fr., BRLU); Ndinge près Lomié, arbuste de 2-4 m de haut,

fleurs ^ orangé rosé, çà et là en forêt pélohygrophile dégradée, avril 1961,

Lelouzey 3851 (iJ, BRLU); entre Fenda (60 km à l’E.S.E. de Kribi) et la

rivière Kienke, arbuste de 1,50 m de haut, boutons et fruits orangés ±

rouges, relativement rare, en forêt ombrophile avec Sacogloilis gabo-

nensi's, janv. 1962, Lelouzey 4103 (boutons, fr., BRLU).

Source : MNHIJ, Paris

IS. MILDBRAEDIA Pax

.1. I.ÉONAniî, Bull. Jard. Bol. Klat Brux. XXXI ; 64-67 (1961); Flore Congo

riw.mda-Burundi, VIII, 1 ; 85-87 (1962).

M. paniculata Pax subsp. paniculata

Subdivision Bertoua. près Deng-Deng, arbre de 5 m de haut et 6 cm

de diam., écorce blanchâtre, fruits verts, zone de savane préforestière

sur sol latéritique, écorce utilisée contre les maux de ventre et la consti-

jialion, juin lOû"), Nana 144 (fr., BRLü); 92 km de Bertoua, piste d’Esse-

leke, arbre de 8 m de haut et 22 cm de diam., fruits verts, forêt claire

sur terre humifère, août 1955, Nana 237 (fr., BRLU); Nol, à 25 km à

l’O.S.O. de Balouri. arbuste de 3 m de haut, fleurs $ à sépales verts,

jiétales blancs, ovaire vert, broussailles postculturafes, avril 1962, Lelou-

zeij 4642 (fl., BRLÜ).

Ob.servations : 1. Mildbbaed* mentionne avoir trouvé des repré¬

sentants du genre Mildbraedia dans le sud du Cameroun (région d’Asso-

bam et de Lomié), mais il ne cite aucun spécimen. Nous n’avions vu précé¬

demment aucun échantillon camerounais de cette espèce; cette lacune

est donc comblée grâce au matériel précité.

2. Pax et K. Hoffmann * sont les seuls à donner les dimensions des

fruits et des graines de cette sous-espèce : fruits de 3 cm de diam. et

graines de 5 mm de diam. Ainsi que nous l’avons signalé en 1961 (loc. cit.),

ces chiffres paraissent anormaux, les fruits étant trop grands pour des

graines de 5 mm ou les graines trop petites pour des fruits de 3 cm.

D’après les récoltes de Nana, les fruits sont de mêmes dimensions que ceux

de la subsp. occidenlalis J. Léonard et plus petits que ne l’ont indiqué

Pax et K. Hoffmann ; capsules globuleuses-déprimées, trilobées, de

7-9 mm de long et 12 mm de diam., s’ouvrant en 3 coques bivalves par

déhiscence septicide; exocarpe mince, crustacé, grisâtre à l’état sec,

densement couvert de petits poils étoilés; endocarpe mince, sublignifié;

columelle de 5 mm de long.

3. Dans la description du genre Mildbraedia, Hutchinson® consi¬

dère les capsules comme étant loculicides. Celles de cette sous-espèce sont

nettement septicides, comme d’ailleurs celles de la subsp. occidenlalis

J. Léonard et de M. klaineana Hutch.

19. PLAGIOSTYLES Pierre

J. Léonabo, Flore Congo Rwanda-Burundi VIII, I ; 131-133 (1962).

P. africana (Müll. .\rg.) Prain

Près Djouo, rive gauche du Dja, 45 km au S.S.Ë. de Mésaména, près

.\konolinga, petit arbre de 10 m de haut et 25 cm de diam. (atteint 40 cm

1. MILIIURAEI), Ueutsch. Zenlr.-Afr.-Exp. 1907-1908, II : 452, l. 58-59 (19121.

2. Fax et K. Hoffmann iii Engleb, Püanzenreich, Eupliorbiaceae, III : 12,

fig. 2(1911).

3. IluTCHlNSON in Thiselton-Dyer, fi. Trop, Afr. VI, l : 798 (1912) p. p. typica.

Source : MNHN, Paris

75 —

de diam.) avec plusieurs branches très ramifiées, garnies de rameaux

retombants, écorce marbrée de petites taches grises et brunes, un peu de

latex blanc dans l’écorce, abondant dans 'es jeunes rameaux et les inflo¬

rescences, jeunes feuilles rouge foncé, axes des inflorescences rouge foncé,

fleurs $ rouge foncé, forêt dégradée postculturalc, févr. 1962, Lelouzey

4303 (fi., BRLU); ibidem, fleurs <5 avec calice à 6 lobes rouge foncé et

environ 30 étamines rouges, févr. 1962, Lelouzey 4304 (fl., BRLU}.

20. SAPIUM P. Br.

J. Léonard, Bull. .lard- Bol. État Brux. XXIX : 133-146 (1959) et XXXI ;

401-406 (1961); Flore Congo Rwanda-Burundi, VIII, I : 151-164 (1962).

S. cornutum Pax

Mbomba, près Abong-Mbang, arbuste sarmenteux de 5 m de haut,

fleurs ^ jaunes, fruits verts cornus, broussailles riveraines d'un défri¬

chement, avril 1959, Lelouzey 1781 (fl., jeunes fr., BRLU); Arboretum de

Nkolbisson, Yaoundé, mai 1958, Lelouzey in SRFK 2160 (fl., P); Ngemo, à

20 km à l’est de Batouri, arbuste de 20 cm de diam., inflorescences

dressées, fleurs (J jaunâtres sur axe vert, fleurs $ vertes à pédicelle renflé

vers le haut, 6 cornes ± développées et 3 styles, mars 1962, Lelouzey 4611

(fl., BRLU).

S. ellipticum (Hochst. ex Krauss) Pax

Nika, près Bertoua, arbre de 60 cm de diam. à 4 contreforts à direc¬

tion rayonnante, à profil droit, s’élevant à 1-2 m de haut et s’écartant à

60-80 cm du centre de l’arbre, rhytidome brun très fendillé longitudi¬

nalement, en section oblique cerne du rhytidome brun liégeux, puis tranche

orangé jaune h fibres grossières laissant exsuder quelques très fines

gouttes de latex blanc, feuillage peu abondant, vert grisâtre, luisant,

formant une cime un peu bombée à la partie supérieure, fleurs jaune

verdâtre, frange boisée en bordure de raphiale avec Uapaca sur sol

inondable, janv. I960, Lelouzey 2833 (fl., fr., BRLU); Taparc-Bangbel,

près Bétaré-Oya, petit arbre à cime en boule, fruits subglobuleux, non

bilobés à maturité â l’état frais, de 15 miu de haut, 20 mm en grande

largeur et 15 mm en petite largeur, verts, bordure de vallon forestier

à Khaya-Aubrevillea et de savane à Lophira-Daniellia, mars 1961, Lelou¬

zey 3576 (fr., BRLU); route Yaoundé-Mbalmayo, arbre de 7 m de haut

et 20 cm de diam., écorce blanche, latex blanc, aubier blanc, fleurs vertes,

nov. 1953, Mpom in SRFK 1877 (fl., BRLU).

21. SPONDIANTHUS Engl.

S. preussii Engl. var. glaber (Engl.) Engl.

Mengoa près Nanga-Eboko, arbre de 12-15 m de haut et 20 cm de

diam., écorce peu épaisse à tranche rouge exsudant un liquide rouge

± abondant, très commun en zone à Uapaca et en raphiale, févr. 1959,

Source : MNHN, Paris

— 76 —

Lelouzey 1490 (fl., BRLU); Ongbadouma, près Nanga-Eboko, arbre de

12-15 m de haut et 20 cm de diam., écorce peu épaisse, dure, à tranche

rouge avec liquide rouge ± abondant, en bordure de la rivière Djimbalam,

mars 1959, Lelouzey 1542 (fr., BRLU); Mbakaou, près Yoko, arbre de

I m de diam., très branchu et très feuille, rhytidome rougeâtre, tranche

de l’écorce rouge vif avec liquide rouge groseille, fleurs ^ jaunâtres,

galerie forestière, déc. 1959, Lelouzey 2 A(j7 (fl., BRLU); lac Mbella Assom

près Tibati, bordure forestière, déc. 1959, Lelouzey 2476 (fl., BRLU);

au sud de Garoua-Yaka entre Bertoua et Bétaré-Oya, abondant en galerie

forestière, tévr. 1961, Lelouzey .3542 (= Breleler 1129) ( fr., P).

22. TETRORGHIDIUM Poepp.

J. Lêonabd. Bull. Jard. Bol. État Brux. XXIX : 197-203 (19.^91; Bull. Soc.

Bot. Belÿ. XCIV : 29-34 (1962); Flore Congo Rwandu-Buruiidi, VIII, 1 ; 133-139

(1962).

T. didymostemon (Baill.) Pax et K. Iloffm.

Douala, route Razel, 1955-1956, Endengle in SnFK2\Q'i (fl., BRLU);

Douala, arbuste de 6 m de haut, écorce à odeur désagréable avec un peu

de latex clair, inflorescences $ jaunâtres, juill. 1955, Lelouzey in SBFK

2037 (fl., BRLU); subdivision d’Eseka près de Badjob, arbre à écorce

gris vert, sève abondante noircissant à la lumière à odeur forte très parti¬

culière, brousse secondaire, juin 1955, Mbarga in SPFK 2035 (fl., BRLU),

2036 (fl., BRLU) ; à 27 km route Mbalmayo, subdivision Yaoundé, arbuste

à tronc de 4 m de haut et 10 cm de diam., écorce blanche à latex blanc

grisâtre, aubier blanc, écorce utilisée contre les maux de ventre, oct. 1953,

Mpom in SRFK 1738 (fl., BRLU); subdivision Kribi, près du campe¬

ment forestier de Nkolbewa, arbuste de 5 m de haut, écorce gris brun

exsudant un latex marron clair d’odeur très désagréable, forêt claire,

écorce utilisée contre les maux de ventre, oct. 1956, Mpom in SRFK 2033

(fl., BRLU) ; subdivision Doumé, près Dimako, fleurs ^ jaunâtres, brousse

sur sol lotéritique et caillouteux, avril 1955, Nana in SRFK 2034 (fl.,

BRLU); subdivision Bertoua, à 39 km sur route Deng-Deng, arbre à

écorce exsudant un latex rougeâtre, fleurs $ vertes, zone de savane préfo¬

restière sur sol arçileux, juin 1955, Nana in SRFK 2038 (fl., BRLU).

Index des déterminations

R. = Bridelia ; G. = Crolon ; Ca. = Cavacoa quinlasii ; Gl. = Cleislanlhus ; Cle. =

CUidion gabonicum; Cr. = Crulonogyne; U. = Discogigpremna caloneara; Du. =

Duvigneaudia innpinala; E. = Excoecaria guineensis; G. = Orossera; H. = Ilyme-

nocardia ulmoides; K. = Klaineanlhus gabnniae; M. = Mallolus opposili/olias;

Ma. = Maprounea; .Mar. = Mareya breiipes; Mareyo. “ Mnreyopsis longifoUa;

Source : MNHN, Paris

— 77 —

Mi. = Microdesmis puberula; Mil. = Mildbraedia paniculala subsp. panlcalala;

P. = Plagiûslgles africana; S. = Sapium; Sp. = Spondianlhus preiisHi var. glaber ;

T. 5= Teirorchidium didymoslemon.

Breleler 939 Cr. preussii; 944 Cle.; 966 M. ; 1129 Sp.; 1152 B. ferriiginea; 2787C. sylva-

licus.

Lelouuy 506 B. ndellensis; 591 E.; 615 B. micrantha; 1009 B. ferruginea; 1407 B.

slenocarpa; 1490, 1542 Sp.; 1661 B. ferruginea; 1708 Mar.; 1743 B. ferruginea;

1781 S. cornulum; 1811 Cr. aff. giorgii; 1821, 1822 M.; 1891 Cr. preussii; 1918 B.

ferruginea; 2093 M. ; 2102 B. ferruginea; 2257 M. ; 2272 C. cf. leuconeurus; 2331 E.;

2467, 2476 Sp.; 2529 Ma. africana; 2544 H.; 2578 B. micrantha; 2586 B. sp.;

2626 B. atroviridis; 2646 Cle.; 2722 E.; 2833 S. ellipUcum; 2842 H.; 2882 G.

macrantha; 3020 Cr. afT. giorgii; 3111 M.; 3159, 3180, 3194, 3194B. ferru¬

ginea; 3259 E.; 3262 Cr. preussii; 3267 Cle.; 3302 M.; 3340 G. macrantha; 3398

E.; 3458 Ma. africana; 3489 B. ferruginea; 3526 C. macroslachyus; 3542 Sp.;

3558 B. ferruginea; 3576 S. ellipUcum; 3679 Mi.; 3710, 3737 Ca.; 3757 Mar.;

3851 .Mi.; 3888, 38886/* M.; 3889 Cl. polystachyus; 3919 Cl. letouzeyi; 3920,

39206is G. paniculata; 4022 É. ; 4060 G. paniculata; 4103 Mi.; 4190 Du. ; 4218 Ca.;

4303, 4304 P.; 4341 M.; 4385, 43856/* H.; 4426 Mareyn.; 4611 S. cornutum;

4642 Mil.; 4680 B. slenocarpa; 4742 G. sylvaticus; 4929 C. macroslachyus.

Mbarga 33 K.; 41 G. paniculala; 74 K.

Mpom 189 M.; 193 C. oligandrus; 268 Ma. membranacea; 323 Mar.

Nana 11 K.; 26 M.; 48, 75 B. atroviridis; 79 C. sp.; 81 M.; 87 Mar.; 144 Mil.; 163 B.

atroviridis; 195 B. ferruginea; 205 B. atroviridis; 217 C. sylvaticus; 237 Mil.;

273 M.; 324 B. ndellensis; 407 B. scleroneura; 454 G. macrantha; 458 M.

SRFK 1738 T.; 1739 M.; 1862 G. paniculata; 1868 M.; 1877 S. ellipUcum; 2033,

2034, 2035, 2036, 2037, 2038 T.; 2042 C. sp.; 2072 K.; 2092 Ma. membranacea;

2093 Du. ; 2094 D.; 2103 T.; 2116 Cl. camerunensis; 2160 S. cornutum.

Laboratoire de botanique systématique

Université libre de ISruxeltes, Belgique.

Source : MNHN, Paris

NOTES SUR LES URTIGACÉES MALGACHES

par J, Leandri

I. SUR LA DIFFÉRENCIATION

TAXINOMIQUE ET CHOROLOGIQUE

DES FORMES MALGACHES DU GENRE PILEA (URTIGACÉES)

Le genre Pilea est connu des systématiciens comme oITrant des

espèces souvent mal tranchées, et Killip faisait déjà observer en 1939

dans son travail sur les espèces andines du genre {Conlr. U.S. Nal. Herbar.,

Washington 26, 478-530) les liaisons entre ses représentants dans la

grande chaîne sud-américaine.

On peut constater à Madagascar des faits analogues, et nous allons

voir qu’en particulier certaines formes paraissent dériver d’espèces

n nodales » ‘Piiea capiiala, P. Boiviniana, P. longifolia, mais que ce ne

sont pas forcément des sous-espèces s’excluant l’une l’autre sur une aire

donnée. Nous pensons qu'il serait plus dangereux de rassembler arbi¬

trairement ces formes en un nombre restreint d’espèces, que de les décrire

comme distinctes.

Nous recourons ici au terme d’« espèce nodale », dû à Vesque (1893)

et qui désigne une espèce à caractères moyens, que l’on peut regarder

comme ressemblant à l’ancêtre commun, dont s’écartent plus ou moins

d’autres formes plus spécialisées. A Madagascar, il existe des espèces

bien définies, par exemple le groupe P. letraphylla, P. andringiirensis,

P. rivularis et le P. calUcomeles, mais il n’en est pas de même des autres,

comme le montre le tableau synoptique ci-dessous :

1. Stipules petites ou indistinctes, non membraneuses, grandes,

brunes.

2. Tiges non ailées.

3. Sous-arbrisseau, assez ramifié dès la base, à petites feuil¬

les ovales-aiguës de 3-5 cm sur 1-1,5 cm environ; cymes

unisexuées, pauciflores, les S plus courtes que le pétiole.

Pétiole court (5 mm). Limbe à bord légèrement courbé en

dessous . P. Humbertii.

3‘. Herbes dressées, rampantes ou grimpantes non ramifiées

dès la base.

Source : AlfJHfJ, Paris

— 79 —

4. Plante Tt; grimpante à feuilles petites comme dans

l’espèce précédente, mais plus larges et à pétiole

plus court. Fleurs en glomérules axillaires.... P. Perrieri.

4'. Plantes n’ayant pas réunis les caractères ci-dessus.

5. Pétiole long (environ la moitié de la longueur du

limbe). Limbe de 10-12 cm sur 3,5-4 cm. (Limbe

de 2-4 cm sur 1-2 : voir formes de P. Alaotrae ou

du P. supersedens).

6. Limbe à base arrondie. Inflorescence.;^ à pédon¬

cule de 5 cm. Sambirano . P. Boiviniana.

6'. Limbe à base en coin. Inflorescence à pédon¬

cule de 1-2 cm. Centre . P. macropoda.

3'. Pétiole court (jusqu’à 1 /3 de la longueur du limbe).

7. Grandes feuilles oblongues de 15-20 cm sur

3,5-4,5 cm, à nombreuses dents (20-50 de

chaque côté).

8 . Nervures secondaires de 1®^ ordre insérées à

2-3 mm de la base.

9. Nervures de 2® ordre nombreuses, paral¬

lèles, presque semblables; pétiole

court (5 mm environ); inflorescences

petites, les $ ramifiées dès la base, les

^ ordinairement sur un pédoncule de

1-2 cm . P, longifolia.

9'. Nervures de 2® ordre de 2 sortes, 9-10

plus fortes; inflorescence (J courte,

inflorescence $ ramifiée, pétiole de

1-2 cm.

10. Feuilles de la même paire peu difie-

rentes; feuilles larges de 2 cm

environ (exceptioimelleraent

3,5 cm). P. ivohibeensis.

10'. Feuilles de la même paire très diffé¬

rentes (longues respectivement

de 12 cm et 1,5 cm par ex.), les

grandes larges de 3,5-4,5 cm. Voir

. P. lokohensis.

8'. Nervures secondaires de 1®^ ordre insérées à

5-10 cm de la base; 5-6 nervures de cha¬

que côté plus fortes que les autres ; pétiole

long (1-3 cm). Feuilles d’une paire peu

différentes. P. bemarivensis.

T. Feuilles moyennes ou petites, de 2-12 cm sur

1-5 cm à 6-15 dents de chaque côté.

11. Inflorescences en glomérules ± compacts,

leS(^ en général sur un pédoncule pouvant

Source : MNHN, Paris

~ 80 —

atteindre exceptionnellement 10 cm,

exceptionnellement subsessiles.

12. Feuilles moyennes à limbe de 5-12 cm

sur 1,5-4,5 cm. Cymes, au moins

leS(Jen glomérules pédoncules (limbe

de 6 cm sur 2,5; cymes condensées,

subsessiles, voir formes à pétiole

court de P. macropoda).

13. Feuilles à limbe étroit (par

exemple. 6 cm sur 1,5 cm);

pédoncule ordinairement de

3-4 cm, rarement glomérule sub-

sessile. P. capitata,

13'. Feuilles à limbe large (de 5-10 cm

sur 3-4,5 cm dans la grande

feuille d’une paire); feuilles un

peu arquées, très légèrement

charnues, les deux de la même

paire très différentes; plante

parfois grimpante, formes ou

variété de. P. lokohensis.

12'. Feuilles petites, à limbe de 2-4 cm sur

1-2 cm.

14. Limbe de 2 cm sur 1 cm; glo¬

mérule (J de 3 mm environ glo¬

mérule $ ordinairement pédon-

culé. P. Alaotrae.

14'. Limbe de 4 cm sur 2 cm; glo¬

mérule (J de 1 cm environ;

glomérule J ordinairement ses-

sile.P. superstdens.

11'. Inflorescences non agglomérées, ramifiées,

les (J atteignant 7-8 cm, ramifiées dans le

tiers supérieur. P. tsaralananensis.

2'. Tiges nettement ailées, épaisses de 5-10 mm; feuilles oblon-

gucs-obovales de 7-20 cm sur 2-5 cm. P. callicomeles.

Stipules grandes, membraneuses, brunes, de 5 mm ou plus.

15. Inflorescences ramifiée dès la base; fruit de 0,75 mm; feuiUes

larges; limbe atteignant 5 cm sur 3,5 cm, non acuminé;

pétiole de 2-4 cm . P. tetrapkylla.

15'. Inflorescences $ agglomérées en boules axillaires.

16. Limbe non acuminé, en losange ou presque en triangle

de 2 cm sur 1,5 cm ou plus; pétiole de 2 cm en général;

fruit de 1,5 mm . P. rivularis.

16'. Limbe acuminé, oblong (8 cm sur 13-15 mm par exem¬

ple); pétiole de 7-12 mm; fruit de 2 mm.. P. andringitrensis.

Source : MNHN, Paris

— 81 —

Source : AlfJHfJ, Paris

— 82 —

La meilleure étude systématique d’ensemble de la famille des Urti-

cacées est celle de Weddell qui date déjà de plus d’un siècle (185G).

Je rappelle comment ce célèbre botaniste classait les 136 espèces connues

à l’époque :

11 distinguait tout d’abord trois grandes divisions : espèces à feuilles

entières, à feuilles hétérophylles et à feuilles dentées, et nous pouvons

dire tout de suite qu’il est aujourd’hui impossible de considérer ces

caractères appliqués à la lettre comme conduisant à une classification

naturelle à Madagascar. En effet, les espèces hétérophylles supersedens

lokohensis sont étroitement alliées aux P. longifolia, P. ivohibeensis,

P. bemarivensis qui ne sont pas hétérophylles; quant au P. capiiala,

il est tantôt homophylle, tantôt hétérophylle. Le P. ielraphylla, qui

existe à Madagascar et en Afrique orientale entre dans la série weddel-

lienne des hétérophylles à feuilles tantôt entières, tantôt dentées, selon

les nœuds que l’on considère ; mais nous pensons que la présence de grandes

stipules membraneuses est un caractères qui le rapproche mieux de ses

proches parentes le P. rivularis et le P. andringilrensis.

Dans le groupe des Denialae, auquel appartiennent la plupart des

espèces malgaches, Weddell distinguait une sous-série des Glabrae, ren¬

fermant la plus anciennement connue des espèces de la grande Ile, le

P. Bûiviniana, du Sambirano ; et une série des Pubescenies, qui comprend,

comme représentant de la sous-série Brévipedunculalae, le P. rivularis des

Comores et de Madagascar.

Nous avons vu par la clé précédente qu’il ne nous a pas été possible

de donner une importance spéciale au caractère de longueur du pédoncule

en raison de sa variabilité dans des ensembles de formes qui appartiennent

manifestement à une seule et même espèce. Weddell n’avait d’ailleurs

pas manqué de remarquer ce caractère aléatoire puisqu’il écrit : Glabrae

longepedunculatae, nempe pedunculis (saltem cymarum feminearum)

quam pelioli plerumque longioribus...

Nous considérons donc qu’il existe à Madagascar un certain nombre

de lignées qui ne peuvent être distinguées dans la classification ancienne,

et que la clé ci-dessus met mieux en évidence.

Lignée du P. Ielraphylla, d’affinités africaines, dont l’aire est

fractionnée et qui est représentée à Madagascar par une variété distincte

par des détails de l’akène (lisse) et du sépale médian (moins bossu).

2° Lignée de P. rivularis dont l’aire est jalonnée par les Comores et

qui présente aussi une espèce voisine à Rodriguez (P. Balfourii). Le

P. andringilrensis nous paraît se rattacher à ce groupe.

3° Les autres espèces ne semblent pas aussi étroitement apparentées

à des lignées africaines, puisqu’on peut leur découvrir des affinités à la

fois en Afrique occidentale, dans l’Himalaya, les Philippines ou même au

Vénézuela. Elles doivent donc appartenir à un phylum plus compréhen¬

sif et plus ancien. Elles semblent comporter deux lignées distinctes, l’une

à feuilles ovales à nervures peu nombreuses, l’autre à feuilles elliptiques-

oblongues à nombreuses nervures parallèles rapprochées. On peut consi¬

dérer comme espèce nodale de la première lignée le P. capiiala Bak. et

Source : MNHIJ, Paris

— 83 - -

Source : MNHN, Paris

- 84 —

comme espèce nodale de la seconde le P. Boiviniana Wedd. Les autres

espèces paraissent dériver des deux précédentes par une progression

continue de l’allongement du limbe, qui devient en même temps plus

étroit, de la longueur du pédoncule d’inflorescence, par le développement

d’ailes sur la tige, etc...; parla ramification plus ou moins lâche de l’inflo¬

rescence, par la ramification et la lignification de la base de la tige.

En se rapportant aux caractères distinctifs cités dans le tableau

des espèces, on peut suggérer que la différenciation a pu se faire de la

façon suivante :

A partir du P. capitala, différenciation, dans le Nord, à haute altitude,

d’une forme plus robuste, à feuilles petites et inflorescence condensée

fP. Humberlii) et d’une autre à petites feuilles mais à inflorescences

lâches (P. tsaralananensis) ; dans la presqu’île Masoala, d’une forme

grimpante (P. Perrieri); dans le Tsaratanana et le Marojejy, d’une

forme à limbe élargi et épaissi, à pétiole plus long, à feuilles plus diffé¬

rentes dans la même paire (P. supersedens), puis, sans doute à partir

de la précédente, ou peut-être par hybridation fixée avec une espèce de

la lignée du P. Boioiniana d’une forme à feuilles oblongues (P. lokohen-

sis); dans la région de l’Alaolra, d’une forme naine à petites feuilles

fP. Alaoirae).

A partir du P. Boiviniana du Sambirano, aux longs pétioles, on peut

reconnaître deux directions d’évolution, l’une tendant vers un allonge¬

ment du limbe et un raccourcissement du périole avec pour forme moyenne

l’espèce P. longijolia Bak. ; l’autre conduisant dans le Centre à une espèce

voisine du P. Boiviniana mais à limbes foliaires en coin à la base, le

P. macropoda.

Cette dernière espèce a une aire étendue, mais n’a été que peu récoltée

et doit donc être en voie de régression; par contre, le P. tongifolia est

récolté en de nombreux points et nous croyons donc que c’est lui qui

constitue à son tour une nouvelle espèce nodale ayant pu donner naissance

aux formes suivantes :

P. callicomeles à grosses tiges ailées, nervures latérales atteignant

le sommet du limbe, inflorescence (J en glomérules pédonculés (Tsara¬

tanana et haut Sambirano).

P. bemarivensis à nervures différenciées en 2 catégories, 5 à 6 de

chaque côté beaucoup plus fortes que les autres, et à nervures latérales

insérées assez loin de la base du limbe (5-10 mm),

P. ivohibeensis des montagnes de la partie Sud de la Grande-Ile,

voisine mais à nervures latérales principales insérées plus près de la base

du limbe, à inflorescences agglomérées.

Voici la description des espèces inédites P. ivohibeensis, P. lokohensis

et P. supersedens

1. Par exemple le P. bemarivensis à feuilles et pétioles allongés,

Source : MNHN, Paris

3. — l‘iUa iokokensis: 1, sommet (J, forme à petites feuilles et inflorescence pédon-

cul6e; 1', forme à inflorescence subsessile, X 2/3. — P. eapilala : 2, som¬

met^ X 2/3; 3, inflorescencecî x 2;4,bouton(J x 8; 6, fleurÿ ouverte x 8.-

P. Alaolrae ; 6, sommet avec neurs,^ x 2/3;7,neurÇ x 12. — P. supersedens :

8, sommet et inflorescencecî, x 2/3.

Source : MNHld, Paris

- 86 —

Pilea ivohibeensis sp. nov,

= Pilea longifolia Leand. pro parle, in Ann. Mue. Col. Marseille.\\,

7-8 : 38 (1950).

Herba perennis vix basi Ugnosa, glabra; caiüis vulgo simplex erectus,

ad 80 cm altus, radicibus ut videtur reptantibus. Folia oblique erecta, oblongo-

lanceolata subparia, petiolis 1-2 cm longis, jugis apice 2-3 cm distantibus;

lamina c. 13 cm longa, 2,5-3 cm lata, longa gredatim acuminata, basi gradatim

angustata, ima basi minime rotundata, utraque pagina nitida, membranacea

vel foliacca, dentibus iatis parum altis regularibus ante abruptis; nervis

secundariis praecipuis fere ad apieem productis a margine 2-5 mm distantibus.

aliis creberrimis, nonnuUis majoribus. Flores verisimiliter dioici, ^ in Cymis

densis axillaribus breviter pedunculatis (pedunculo castaneo), albi, globosi

diam. 2 mm, sepalis 4 oblongis glabris sub apicc vix gibbosis, staminibus 4,

filamentis planis reduplicatis anthera longioribus. Flores feminei (Réserves

naturelles. Rakotovo coll. 8490) muiti (30?) in cymis (masculis similibus),

sepalo postico cymbiformi achaenio 1/3 minore; aliis muho minoribus

planis; achaenium globoso-compressum margine applanatum, 2 mm lon-

gum 1,5 mm latum, apice minime uncinato-villosum.

Type : //. Humberl 3281.

Distribution ; Pic d'IvohibelBora) ait. 1500-2000 m, restes de forêts; n.^, 5-11 nov.

1924 (type). — Midongy Sud, canton Befotaka, mont Paganga, ail. 900-1200 m n.,J

18 sept. 1909, G. Cours 5308- — Environs de Fort-Dauphin, coi de Fita (Manangolro),

entre Ranomafana et Ivondro, ail. ± 500 m., forêt ombrophile, 11. 30 mars 1947

(échantillon jeunel, Humberl 20 733. — Massif de l’Andohahela (Sud-Est), vallée de

Banoliela, forêt sur latérite de gnei-ss, ail. 300-1200 m, fl. 18-26 oct. 1928, Humberl

6137 (forme à pétioles de 3 cm). — Mahazony, prés Arabalavao, O. $ 26 oct. 1936,

Réserves naturelles [Rakolova coll.) 8490.

Pilea lokohensis sp. nov.

Herba dioica perennis basi lignosa glabra vel suffrutex; caulis simplex

vel vix ramosus, erectus, 50 cm et ultra altus, radicibus ut videtur reptan¬

tibus. Folia Buberecta oblongo-lanceolata in jugo disparia, jugis ad apieem

2-4 cm distantibus, petiolis 0,5-3 cm longis; lamina suberenata, foUi magni c.

15 cm longa, 3 cm lata, apicc gradatim acuminata basi ^ cuneata membra-

naceo-foliacca; folii parvi 2 cm longa, 6-7 mm lata, pagina superiore fusco-

viridi nitida, inferiore cinereo-viridi vel pallida, dentibus mediocribus 3-4 mm

distantibus; nervis secundaris praecipuis ima basi insertis fere ad apieem

productis a margine c. 5 mm distantibus, supra impressis subter prominen-

tibus, cum nervo primario petioloque nonnunquam subrubris ; nervis transver-

sis paucis (utroque latcrc 10-12 majoribus, tam multis minoribus. Flores in

axillis in cymis densis 10-15 âoris glomcrati, virido-albidi, ad 2 mm magni,

sepalis sub apice satis longe gibbulosis. Flores $ 30-40 in cymis densis vel

paniculatis, longe pedunculatis (4-5 cm) vel sessilibus, virido-translucidis.

sepalo postico ovario fere aequilongp haud cymbiformi, aliis multo minoribus;

Source : MNHIJ, Paris

— 87 —

achaenio (immaturo?) ovoideo-acuto, 1,6 mm longo, 1,3 mm lato, vix compla*

nato, stigmate parum unciaato.

Type ; H. Hiimberl 22.838.

DisTHiDUTioN : vallée de la Lokoho (Nord-Esl) : mont Ambalosoratra au nord

dWmbalavoniho et de Belaoka, forSt ombrophile sur gneiss et quarlzite, ail. 1000 m,

fl 4-8 janv. 1049, Humbert et Cours coll, (type). - - Mont Ambodilaitra au nord

d'Andranomitorilra et de Belambo, même station, latérite de gneiss, ait. 400-1000 m,

11. 2 7-8 mars 1949, Humbert 23 262. — Anjanaharibe, vers 1200 m, 11. Ç {sur longs

pédoncules) 17 déc. 1950, Cours 3678.

Filea supersedens sp. nov.

= P. Isaralananensis var. supersedens J. Leand. in Ann. Alus. Col.

Marseille, VI, 7-8 ; 41 (1950).

Herba dioica ad 30 cm alta, subsuccosa, basi nonnunquam reptans subli-

guosa; nonnunquam ramosa; stipiüac inconspicuae. Folia subpatentia, in

jugo inacqualia, lamina ovato-acuta vel sublosangularia, nonnunquam

acuminata 2-4 cm louga, 1-2 cm vel etiam magis lata, subtus fusco-ptmcti-

culata. Petioli 3 mm (in foliis parvis) >15 mm longi, graciles. Dentes utroque

lateie 10-15 ante directi basi laminae integra. Nervi trinervii; latérales basi

inserti, arcuati fere ad apicera producti a margine 3 mm distantes; nervi

transversi utroque 5-6 obtuse subpatenter inserti, pagina inferiore pallidiore.

Flores (J in cymis vulgo salis densis 7-15 mm latis glomerati, c. 10-15,

1,7 mm longi 1,5 mm ante anthesin lati, albi, subvirides vel subrubri. Cymae

vulgo pedunculatae, pedunculo 5-20 mm longo. Cymae $ subsessiles vel

pedicellatae, pedicello ad 8 mm longo; achaenium castaneum ad 2,5 mm Ion-

gum, 1,5 mm latum, compianatum, tenuissime puncticulatum; sepalum

posticum achaenio paulo minor; sepala lateralia paulo minora, stigmate

sessili villoso.

Type ; Perrier de la Bâlhie 15101.

UisTBiBUTiON : Ankaizina, vers 1000 m ait., fleurs^ novembre, Perrier 15 101. - -

ilontagnes entre le haut Sambirano et le haut Maivarano entre Mangindrano et Ampa-

nompla, forêt ombrophile sur latérite de gneiss, ait. 1400-1900 m, 11. (J novembre,

Humbert 18 135, 18 152.

Humicole, forêt ombrophile, sylve à lichens.

II. SUR LA PRÉSENCE A MADAGASCAR

DU GENRE DEDBEGEASIA GAUDICH. (URTICACÉES)

Le genre Debregeasia appartient à la tribu des Boehmériées et se dis¬

tinguo des autres genres de ce groupe par le périanlhe femelle adné à

l’ovaire, petit, denté, avec le stigmate capité en pinceau, persistant, les

fruits étant des baies, en petites inflorescences dicholoines de capitules.

Source : MNHN, Paris

— SS¬

II était connu jusqu’ici en Extrême-Orient, Insulinde et Océanie, et a été

signalé en Amérique et en Abyssinie; mais on ne l’avait pas rencontré

dans la grande île de l’Océan Indien.

Or, le garde des Eaux et Forêts Sajy a récolté le 16 avril 1954 dans la

Réserve naturelle intégrale du Tsaratanana, sous le n° R. N. 6320 bis,

une plante appartenant à ce genre. Il s’agit d’un pied de Debregeasia velu-

(ina Gaud., l’espèce la plus connue du genre répandue sous différentes

variétés dans l’Himalaya et les monts Khasia jusqu’à 2 000 m d’altitude,

dans diverses provinces de l’Inde, à Ceylan et à Java, avec une variété à

Sumatra. Le pied malgache a des inflorescences mixtes, avec les fleurs

sur le bord.

Le tait que la plante a été récoltée à haute altitude dans une Réserve

naturelle intégrale semblerait indiquer qu’elle est spontanée. Mais comme

on n’a jamais trouvé à Madagascar qu un seul échantillon, une grande

prudence s impose. Le fruit un peu charnu et comestible permettrait

de penser aussi à une introduction accidentelle par les oiseaux, peut-être

à une époque très reculée; mais il faudrait supposer que des escales ou

des relais où la plante n’existe peut-être plus aujourd’hui, ont pu per¬

mettre une introduction à une si grande distance.

I. Saut peut-être le D. edalis parfois cultivé ou Japon.

Source : MNHN, Paris

ADDITION AUX MORACÉES

INTRODUITES A MADAGASCAR

par J. Leandri

H. Perrier de la BXthie a récolté U y a une cinquantaine d’années

dans le domaine du Sambirano des échantillons d’un arbuste épineux à

latex blanchâtre, à rameaux retombants qu’il avait attribués provisoi¬

rement au Chaelacme madagascariensis Bak. M. J, F. Leroy, monographe

des Ulmacées dans la « Flore de Madagascar et des Comores » du pro¬

fesseur Humbert (1952) avait exclu ces échantillons de la famille, mais

lorsque M. Perrier de la Bâthie et moi-même avons, la même année,

publié la famille des Moracées, ces spécimens ne nous avaient pas encore

été remis. Ceci explique qu ils ne figurent pas en fin de famille parmi les

Moracées introduites. Bien entendu, ils ne sont pas cités non plus dans le

travail que Perrier de la Bâthie a consacré en 1932 aux Plantes intro¬

duites à Madagascar (Ren. Bot. Appt. XII, 1932).

Voici les notes accompagnant les spécimens récoltés par Perrier ;

I. Perrier 10019 — Sambirano — .\rbuste à rameaux retombants.

Latex blanchâtre. Dioïque. Pied Ç. Probablement liane dans les bois.

Près de la mer. Lieux habités. Plaine du Sambirano, décembre 1912.

2. Pied Pollen projeté à la déhiscence de l’anthère. L’endroit où

j’ai observé cette plante (au milieu des cultures du Sambirano) pourrait

faire douter de son indigénat.

Ces spécimens semblent appartenir au Cudrania cockinckinensis

(Leur.) Kudo et Masamune, espèce polymorphe et qui peut prendre en

effet le port d un arbrisseau ou d’une liane selon la station. Elle couvre

une aire étendue en Extrême-Orient, et son fruit est comestible, ce qui

expliquerait son introduction, sans doute vers la fin du xix® siècle.

Il serait intéressant de rechercher si cette espèce a pu se maintenir

et croît encore aujourd’hui dans la plaine du Sambirano; je la signale à

l’attention des naturalistes de terrain, de plus en plus nombreux, qui

parcourent le territoire de la République malgache. Aucun spécimen

de la grande île ne semble être parvenu au Muséum de Paris depuis la

récolte de Perrier de la Bâthie.

Source : MNHIJ, Paris

— 90 —

11 existe aussi dans l’herbier malfçache du Muséum un spécimen

provenant de l’herbier Maire (acquis avec l'herbier Cosson) et qui porte

sur l’étiquette :

Coussapoa madagascariensis. Madagascar. Léman.

On sait que l’herbier Maire comprenait, en dehors des spécimens

récoltés en France, en Italie et au Cap par ce botaniste, d'importantes

collections acquises d’autres voyageurs. La mention « Léman » si elle

indique le nom du donateur, est difficile à interpréter. S’agit-il du

D*' Lemann connu pour scs récoltes dans l’île de Madère, ou du profes¬

seur Lehman, de Hambourg, connu pour ses travaux sur les Hépatiques

et son voyage au Turkestan?

Quoiqu’il en soit, le spécimen, composé de trois feuilles en mauvais

état et de deux petits fragments d’inflorescence (J semble bien appartenir

au genre américain Coussapoa, et probablement à l’espèce C. nilida Miq.

(C. lalifolia Mart., non Aublet).

11 est possible que cet arbre du Para qui ne semble pas avoir d’usages

particuliers, ait été introduit accidentellement à Madagascar à l’époque

de la marine à voiles où la direction générale des vents rendait normale

l’escale en Amérique du Sud dans les voyages vers Madagascar. Mais il

est plus vraisemblable qu’il s’agit d’une erreur d’étiquetage d’un collecteur

ayant précisément fait terre successivement au Brésil et à Madagascar

pendant son voyage. Ce n’est donc qu’avec beaucoup d’hésitation que

nous le mentionnons ici.

Source : MNHN, Paris

RÉVISION DES TILIACÉES

DE MADAGASCAR ET DES COMORES

(Première partie)

par R. Capuron

La famille des Tiliacées, au sens strict, c’est-à-dire à l’exclusion des

Elaeocarpacées, est représentée dans notre dition par sept genres. Le

plus important d’entre eux, le genre Grewia, fera l’objet d’un travail

séparé qui paraîtra ultérieurement; il groupe environ 70-80 espèces toutes

ligneuses (arbres, arbustes ou arbrisseaux). Les six autres genres se

groupent dans les deux sous-familles des Brownlowioideae et des Tilioideae

telles que les a définies Bl'brët, l’auteur de la dernière révision d’ensemble

de la famille.

Aux Brownlowioideae appartiennent les genres Chrisiiana DC. et

Carpodiplera Griseb. représentés chacun par une seule espèce (arbores¬

cente dans les deux cas).

Aux Tilioideae appartiennent outre le genre Grewia, les Triumfeila L.

(cinq espèces, herbes ou sous-arbrisseaux), Sparmannia L. f. (deux espèces,

arbrisseaux), Corchorus L. (six espèces, herbacées) et Pseudocorchorus

gen. nov. (six espèces, herbacées).

La clé suivante permettra de distinguer les genres de Tiliacées mal¬

gaches :

CLÉ DES GENBES DE TILIACÉES MALGACHES

1. Calice gamosépale, plus ou moins campanule, se divisant plus

ou moins irrégulièrement à la floraison en 2-4 lobes. Base

interne du tube calicinal pourvue d’un anneau glanduleux ou

de petites plages glanduleuses. Loges des anthères opposées par

leur sommet, confluentes après déhiscence. Fleurs unisexuées.

Loges de l’ovaire l-ovulées. Filets staminaux soudés en tube

à la base. Pétales dépourvus d’écaille et de plage glanduleuse

à leur base. — Arbres (Brownlowioideae).

2. Fleur femelle à 5-7 carpelles; carpelles libres dans le fruit,

dépourvus d’ailes, déhiscents. Pétales (5-) 6-9. Graines

glabres (Madagascar et Comores). 1. Chrisiiana.

2'. Fleur femelle à deux carpelles; carpelles soudés dans le fruit,

munis chacun, sur leur dos, de deux ailes membraneuses.

Grainespoilue8(Comores?). 2. Carpodiplera.

Source : MNHIJ, Paris

1'. Calice à sépales libres l’un de l’autre; sépales dépourvus, à leur

base interne, de plages glanduleuses. Loges des anthères parai*

lèles entre elles, non confluentes apres déhiscence. Fleurs

normalement hermaphrodites. Filets staminaux libres ou

presque l’un de l’autre (TilidoideaeJ.

3. Étamines externes dépourvues d’anthères, staminodiales,

réduites à leurs filets, ceux-ci moniliformes (constitués

de parties renflées séparées par des parties étranglées).

Pétales (en général 4. roses) sans aucune différenciation à

leur base interne. Pas d’androgynophorc. Ovaire (à

4-5 loges) couvert de pointes. Fruit capsulaire, couvert

de longues pointes droites. Feuilles non caudées à la base.

Arbrisseaux peu lignifiés (Madagascar). 3. Sparmannia.

3'. Étamines toutes semblables; filets non moniliformes.

4. Anthères beaucoup plus longues que larges, presque

toujours plus longues que la moitié du filet. Fleurs

(4-mères) plus ou moins irrégulières, à pétales jaunes

dépourvus de toute difierenciation basale (pas de poils

en particulier). Étamines (de 3 à 200) toutes ou en

majorité disposées d’un même côté de l’ovaire. Pas

d’androgynophore. Ovaire dépourvu de pointes. Fruit

capsulaire (déhiscence plus ou moins précoce). Feuilles

presque toujours caudées à la base (Madagascar).

. 5. Pseudocorchorus.

4'. Anthères petites, beaucoup plus courtes que les filets.

Fleurs régulières, à pétales presque toujours avec une

diS'éreaciation basale (poils, plages glanduleuses;

exceptionnellement pétales nuis ou sans trace de difl^é-

renciation). Étamines régulièrement disposées autour

de l’ovaire. Presque toujours un androgynophore

(Madagascar et Comores).

5. Fruit diupacé, à surface lisse ou tout au plus uu peu

échinulée, contenant 1-n noyaux osseux. Pétales

(blancs, roses ou jaunes) presque toujours munis à

leur base d'une « écaille » poilue sur ses marges et

portant sur sa face interne une plage glanduleuse

(rarement pétales nuis ou sans écaille basilaire).

Androgynophore (presque toujours présent)

dépourvu de plages glanduleuses. Sépales dépour¬

vus au sommet de cornes ou du renflements divers.

Feuilles non caudées à la base. Arbres, arbrisseaux

ou sous-arbrisseaux toujours entièrement ligni¬

fiés ... 4. Grewia.

5'. Fruit non drupacé, capsulaire (parfois tardivement

déhiscent, ou même indéhiscent mais alors couvert

de pointes). Pétales jaunes, simplement bordés de

Source : MNHN, Paris

- 93 —

poils à leur base, celle-ci plus ou moins épaissie mais

sans plages glanduleuses.

6. Fruit (rarement globuleux, le plus souvent allongé

ou en forme d’aiguille) dépourvu de pointes.

Androgynophore avec ou sans plages glandu¬

leuses. Loges de l’ovaire multi-ovulées. Feuilles

presque toujours caudées à la base. Herbes....

. 6. Corchorus.

b'. Fruit (globuleux ou un peu ovoïde) couvert de

pointes, parfois droites, le plus souvent un peu

courbées en crochet à leur extrémité. Androgy¬

nophore (parfois très court) portant en général

des plages glanduleuses. Loges de l’ovaire

2-ovulées. Feuilles non caudées. Herbes ou

sous-arbrisseaux. 7. Triumfetta.

l. CHRISTIANA DC.

Prodr. 1 : 516 (1824). = Speirosiyla Baker, Journ. Linn. Soc. XXV :

299 (1889).

Nous estimons que l’espèce malgache, Chrisliana madagascarîensis

Bâillon doit être rattachée au C. ajricana DC., aucun caractère constant

ne permettant de l’en distinguer. Le genre Chrisliana n’est donc, pour le

moment, constitué que d'une seule espèce dont l’aire s’étend sur Mada¬

gascar, l’Afrique et l’Amérique méridionale.

Ghristiana africana DC, Prodr. I. c. = Chrisliana madagascariensis

Bâillon, Bull. Soc. Linn. Paris 1 : 542 (1885). (Typus Hildebrandt 3262).

= Speirosiyla liliaefolia Baker, Journ. Linn. Soc. XXV : 299 (1889)

(Typus Hildebrandt 3262).

Dans le tableau ci-joint nous avons relevé un certain nombre de

caractères observés dans les échantillons de Chrisliana provenant de

Madagascar et dans des échantillons provenant d’Afrique et d’Amérique.

Cette comparaison a porté sur le nombre de pétales, de carpelles (dans

les fleurs $) et d’étamines (fleurs (ÿ) ou de staminodes (fleurs $); nous

avons également noté les caractères de l’appareil secréteur qui tapisse la

base interne du calice (1- voir note intrapaginale); les glandes sont soit

groupées en 5 (-6) plages plus ou moins ovales-triangulaires dont les

I. La présence d'un anneau glanduleux ou de plages glanduleuses à la base inlerne

du calice est très fréquente dans les familles de l'ordre des Malvales.

C'est ainsi que dans les Malvacées malgaches nous avons noté ce caractère dans les

Hibiêcus, Aiegislolegium, Perrierophylam, Kostelelzkya, HelicleropsU, Neohumber-

lUUa, Humberliella Macroslelia, Thespesia (caché sous la pubescence), Abulilon, Sida

Dans les Stercuiiacées : Hildegardia, Slereulia, Plerygola (taches diffuses), Hel-

Source : MNHN, Paris

— 94 —

bases sont seules contiguës, soit disposées en une bande continue ou

presque constituée par la fusion latérale des plages glanduleuses. Il

ressort de ce tableau que :

1° Le nombre d’étamines ou de staminodes ne peut fournir aucun

élément de distinction;

2° le nombre de pétales est, en règle générale, plus élevé dans les

plantes malgaches que dans les autres; cependant certains échantillons

africains (p. ex. Chevalier 5173) ont autant de pétales que certains échan¬

tillons malgaches. Le caractère tiré du nombre de pétales ne saurait donc

être utilisé;

3® le nombre de carpelles ne peut fournir non plus de critère distinctif.

Ils sont au nombre de 5 dans les échantillons américains, 5-7 dans les

échantillons africains et malgaches;

4® les éléments secréteurs sont disposés en 5(-6} plages nettes dans les

plantes de Madagascar, alors qu’ils sont, en règle générale, disposés

en une bande continue dans les autres; cependant cette bande peut être

nettement lobée ce qui atténue déjà les distinctions, Un échantillon

africain (Le Testu 3887) nous a même montré des plages bien distinctes.

Ce caractère doit donc être, comme les précédents, abandonné.

Comme par ailleurs les caractères foliaires sont les mêmes, nous

ne croyons pas possible de tenir l’espèce malgache comme distincte do

l’espèce type du genre.

A Madagascar le Chrisiiana africana est largement répandu dans

les Domaines de l’Ouest et du Sambirano; il existe également dans les

zones relativement sèches du Nord-Est de l’ile (Vallée de l’Androranga).

C’est un arbre généralement de faible taille, qui paraît affectionner les

zones alluviales de fond de vallée. La présence de l’espèce aux Comores

demeure un peu douteuse : l’échantillon qui en provient est une part en

fleurs de l’échantillon Boivin 3991 qui a servi à Bâillon, conjointement

aux échantillons en fruit portant le même numéro, à décrire son Corpo-

diplera Boivini. Or nous verrons que ce Carpodiplera doit également être

rapporté au Carpodiplera africana et qu’il est permis de supposer que

l’échantillon de Boivin a été en tait récolté sur les côtes africaines. En tout

cas, le Chrisiiana africana n’a fait l’objet d’aucune nouvelle récolte aux

Comores.

miopsis, Helmiopsiella p, p.; dans Heritiera lilloralis les glandes sont sur le pied renflé

de l'androgynophore.

Dans les Bombacées ; Adonsonia (A. Perrieri).

Dans les Tiliacëes, nous les avons notées dans les genres suivants de Brownlo-

wioideae : Berrya {B. Ammonilla Boxb, anneau très réduit; B. mollis Wall.), Brown-

lowia {B. elala Roxb., B. emarjinala Pierre, B. havilandii Stapf, B. labularis Pierre,

B. lersa (L.) Kost), Carpodiplera eubensis Griseb. (plages très petites), Dipiodiscua

(D. paniculatus), Penlace {P. concolor Merr., P. eberhardlii Gagnep,, P. polyanlha

Hasskarl), Pilhyranlhe verrucosa Thw, (5 plages basales petites, en saillie).

Les Elaeocarpacèes (Sloanea, Elaeocarpus), et les Rhopalocarpacées (Bhopa-

locarpus, Dialyceras) malgaches ne nous ont pas présenté de glandes,

Source : MNHN, Paris

... 95 —

Source : MNHN, Paris

CHRISTIAS’A AFRICA^’A. — ANALYSES COMPARATIVES

N® ÉCHANTILLON

Lieu de récolte

PÉTALES

Carpelles

Plages

glanduleuses

Étamines

STAMINODBS

Humbert 22308

Doany-Andapa

6-8-8

pistillode présent

— 19052

Ankarana Nord

7-7-8-8-9

pistillode nul

Hildebrandt 3262

Sambirano

8-7-8-8-8-7-7

6-5-6-7-6-6-6

Perrier 5585

6-7-7-7-8-7-8

Decary 1261

Maromaiidia

pistillode 0

— 1282

- -

7-9-8-8-8

— 1503

—

6-6-7

5 (petites)

Ii884-SF

Anko fia

6-6-7

5-5-5

73-68-67

Humbert 18077

Antsakabary

7-7

—

5-5

75-84

Perrier 4548

Bemarivo

4184-RN

Ankara tantsika

7-7-6-7

pistillode minuscule

5-5-5-5

42-49-43-53

5486-SF

7-5

5-5 ± continues

50-53

Perrier 1658

Soalala

8-10-10-10-8

10271-RN

Oekopaka (Manambolo)

10-6-7-6-8-8

6-5-7-6-6-6

SF-69

Ankarafantsika?

7-9-8

pistillode minuscule

Boivin 3391 p. p.

Comores

5-6

bande continue

environ 30

Chevalier 21844

Côte d'ivoire

5-6-7-5

5-6-7-6

bande continue

46-42

2786 S.B.F.K.

Cameroun

6-5

pistillode 0

Thomas 889

Sierra Leone

pistillode 0

continue 5-lobée

Tisserant 1533

Bambari-Ouban^ui

6-6-6

5-6-5

bande continue

Chevalier 5173

Boudjo-Oubangui

7-8

pistillode nul

—

Le Testu 3887

Yalinga-Oubangui

5-7

- - minuscule

5 plages-5 dont 2

61-83

conOuenles

Tisserant 83

Boukoku-Oubangui

5-5-5-6

- nul

continue 5-lobée

57-53-63-62

Krukofl 1571

Brésil

6-5

pistillode 0

bande continue

64-57

Glaziou 14513

Cultivé Rio de Janeiro

± continue

Glaziou 16705

Quinta Rio de Janeiro

5-5-6

5-5-5

bande continue

71-73-68

Source : MNHN, Paris

2. GARPODEPTERA Griseb.

Le genre Carpodiplera a été décrit en 1861 par Grisebach pour une

plante de Cuba. C. cubensis Griseb. En 1868, Master, dans le k Flore of

Tropical Africa » d’Oliver décrivait d’Afrique Orientale le Carpodiplera

africana Mast. Quelques années plus tard, en 1872, Bâillon rapportait

au même genre doux nouvelles espèces, l’une comorienne, Carpodiplera

boioini, l’autre américaine, provenant de la Guyane, Carpodiplera schom-

burgkii Baill.; cette dernière est en réalité un Clirisliana africana DC.

En 1926 enfin Burret décrivait de Zanzibar le Carpodiplera sansibarensis

Burret. Compte tenu de la disparition du Carpodiplera schomburgkii Baill.,

le genre compterait donc quatre espèces : une américaine, deux africaines

et une comorienne. Le type du Carpodiplera boivini Bâillon est l’échantil¬

lon Boivin 3391 ; cet échantillon est formé de trois parts : deux parts en

fruits, une part en fleurs; il ne fait strictement aucun doute que l’échan¬

tillon en fleurs n'a pas été récolté sur le même arbre que les échantillons

fructifiés; fleurs et fruits ont été récoltés à des dates différentes, les uns

en juillet 1847 au bord de la mer à Longoni, les autres à Pamanzi en

mars 1849; il n’est pas possible de préciser davantage si ce sont les fleurs

ou les fruits qui ont été récoltés dans l’une des deux localités. Quoiqu'il

en soit les fleurs et les fruits n’appartiennent ni au même individu, ni

même à la même espèce. Un simple coup d’œil jeté sur les feuilles qui

garnissent les rameaux montre que l’individu en fleurs a des feuilles

longuement pétiolées et densément pubescentes à la face inférieure,

l’individu en fruits a des feuilles de forme différente, plus brièvement

pétiolées et pratiquement glabres. Le rameau en fleurs appartient sûre¬

ment à un Chrisliana africana DC. C’est donc les rameaux en fruits que

nous choisirons comme type du Carpodiplera boivini Baill. Or la compa¬

raison de ces plantes avec des échantillons de Carpodiplera africana Masl.

africains (Busse 2478 des environs de Lindi, Schlieben s. n. du Tanga-

niyka) ne permet de déceler aucune dillérence ayant la moindre valeur.

Aussi, sans hésiter, réunirons-nous le Carpodiplera boivini à l’espèce de

Master. Quant à l’espèce de Zanzibar nous pensons qu’il faut lui rappor¬

ter, provenant de cette lie, un échantillon fort pauvre (puisque représenté

par une seule feuille, quelques fruits et fleurs), communiqué à Pierre par

K. Schumann et déterminé par ce dernier, Carpodi'pfera africana; cette

feuille à base largement obtuse et non cordée correspond à la description

par Burret du Carpodiplera sansibarensis ; il est fort douteux que ce

caractère à lui seul puisse permettre de conserver cette espèce.

Le Carpodiplera boivini a-t-il bien été récolté dans l’Ilc Mayotte

comme l’indique Boivin? Malgré la précision de l’étiquette de Boivin,

étiquette faite après coup (puisqu’elle porte deux dates de récolte éloi¬

gnées de 2 ans), ne s’agit-il pas de plantes récoltées en Afrique où Boivin

a herborisé? Aucune récolte nouvelle de cette espèce, pas plus d’ailleurs

que du Chrisliana africana, n’a été faite aux Comores. Souhaitons que

cette incertitude soit bientôt levée. Jusqu’à plus ample information nous

Source : MNHIJ, Paris

— 98 —

ferons figurer le Carpodipiera africana dans la Flore de Madagascar el

des Comores. La synonymie des espèces s’établit comme suit :

Garpodiptera africana Master in Oliver, Flora of Trop. Afr. 1 :

241 (1868). = Carpodipiera Boivini Bâillon, Adansonia, X : 186 (1872)

(excl. descr. flor. quae Cbrisliana atricana DC. pertinent).

SPARMANNIA L, f.

Les Sparmannia sont des Tilioideae à fleurs normalement 4-mèros :

les pétales sont dépourvus de toute différenciation basilaire; il n’y a pas

d’androgynophore; les étamines sont libres, les extérieures transformées

en staminodes moniliformes; l’ovaire est à 4(-5) loges contenant de nom¬

breux ovules bisériés; le fruit est une capsule recouverte d’épines molles.

L’aire du genre ainsi défini s’étend sur la partie orientale de l’Afrique

(depuis la région du Cap de Bonne-Espérance jusqu’en Éthiopie) et sur

les régions élevées de Madagascar.

En 1933 Weimakck a publié une révision de ce genre dans lequel

il retient trois espèces qu’il distingue comme suit :

1. Fleurs grandes, à pétales longs de 20 mm et plus. S. africana L. f.

1'. Fleurs plus petites, à pétales ne dépassant pas 15 mm.

2. Fleurs rosées; capsule longue de 8-10 mm, à épines grêles

(Madagascar). S. discolor Baker

2‘. Fleurs blanches; capsule longue de 10-20 mm, à épines robus¬

tes (Afrique Continentale). S. ricinocarpa (E. et Z.) O. K.

Ajoutons que VVeimarck, d’une part rapporte le S. subpalmata Baker

au S. discolor Baker à titre de simple variété, d’autre part reconnaît dans

le S. ricinocarpa (E. et Z.) O. K. cinq sous-espèces et deux variétés.

Les caractères invoqués par Weimarck nous paraissent soit insulli-

sanls, soit inexacts pour distinguer les espèces qu'il a retenues. Aussi

examinerons-nous successivement ces dernières et essayerons-nous de

définir les meilleurs caractères susceptibles de les distinguer.

a) Sparmannia alricana L. f.

Cette espèce, originaire d’Afrique du Sud et très souvent cultivée

dans les jardins botaniques se distingue de tous les autres Sparmannia

par la nature de son indûment. A côté des poils simples et des poils steliés

on observe en effet dans le S. africana la présence de poils plus ou moins

moniliformes ou verniculiformes de teinte plus ou moins rougeâtre; ces

poils sont particulièrement abondants sur les pédicellcs floraux et sur les

fruits; nous ne les avons jamais observés dans les autres espèces. En

revanche, les fruits du S. africana semblent être dépourvus des poils en

buisson que l'on observe dans les autres représentants du genre. Le carac¬

tère tiré de la taille des fleurs est beaucoup moins net que ne l’indique

Source : MNHN, Paris

99 - -

Weimarck : dans certains échantillons malgaches (p. ex. Pcrrier 16442)

qui se rapportent au S. subpalmala Baker, les pétales atteignent, en elTet,

17-19 mm de longueur. Au meme titre que ce dernier caractère et n’ayant

qu’une valeur toute relative nous noterons que dans le S. africana les

feuilles sont entières ou faiblement lobées et ne portent qu’une pubescence

très peu dense constituée en majorité de poils simples.

b) Sparmannia discolor Baker et S. ricinocarpa (E. et Z.) 0. K.

Les critères admis par Weimarck pour séparer ces deux espèces

doivent être complètement abandonnés.

1. Couleur des fleurs.

Les fleurs, roses dans les plantes de Madagascar, sont dites blanches

dans celles d’Afrique. Si la couleur rose est constante dans les échantillons

malgaches il semble bien qu’elle soit extrêmement fréquente sur les

individus africains. Brenan et Greenway dans leur « Check lisl... Tan-

ganyika territory » indiquent « flowers pink or white ». La teinte blanche

est indiquée sur les notes de quelques collecteurs; c’est ainsi que pour

une plante provenant du plateau Kikuyu, le collecteur (Le Petit, s. n.)

note (c fleurs blanches et mauves a; il en est également de même pour un

échantillon récolté par Sacleux aux Monts Moura (Teita) au sujet duquel

les pétales sont dits « blancs ou blanc-violacé a. Il y a donc bien en Afrique

des Sparmannia ricinocarpa à fleurs blanches; mais ils sont beaucoup

moins nombreux que ceux à fleurs roses. Tant dans les herbiers que dans

la littérature la couleur rose est souvent notée; c’est la couleur indiquée

sur les échantillons Alluaud 92 et Sacleux 1351 du massif de Kilimandjaro,

Alluaud 229 du massif de Kenya, Schlieben 3444 du massif de l’Uluguru,

Humbert 7853 et 8488 bis du Kivu et du Ruanda, Mcdicy Wood 8968

du Zululaud, etc,..; outre l’indication citée plus haut de Brenan et

Greenway, la couleur rosée est notée dans la diagnose du Sparmannia

abysêinica Ilochst. ex. A. Rich. (rapporté par Weimarck au S. ricino¬

carpa à litre de sous-espèce) où l’on peut lire « floribus purpurascentibus ».

La couleur des fleurs ne saurait donc être prise en considération pour

distinguer les deux espèces retenues par Weimarck.

2 Taille des fruits.

II est très probable que le matériel malgache vu par Weimarck ne

contenait que des capsules peu développées ou immatures. Dans celui

dont nous disposons actuellement il est aisé de constater que les capsules

arrivées à maturité sont, tant en ce qui concerne leur taille que la robus¬

tesse de leurs épines, en tous points semblables à celles du S. ricinocarpa

et qu’il n’est pas possible de baser sur elles une distinction spécifique.

En résumé, les caractères invoqués par Weimarck ne sauraient

permettre de distinguer une espèce malgache et une espèce africaine.

Source : MNHN, Paris

— 100 —

EsL-il possible néanmoins, en s’appuyant sur d’autres caractères de

maintenir deux unités spécifiques? L'étude des Heurs ne nous a pas permis

d’obtenir des résultats probants; c’est ainsi par exemple que le nombre

d’ovules par loge ovarienne s’avère très variable, tant dans les plantes de

Madagascar que dans celles d’Afrique. Non sans hésitations nous propo¬

serons cependant de conserver deux espèces, en nous appuyant sur les

caractères de l’induinent foliaire. Dans une première espèce, S. ricinocarpa

(E. et Z.) O. K. la pubescence de la face inférieure du limbe est plus ou

moins lâche et ne cache pas entièrement l’épiderme; le S. subpalmaia

Baker présentant ces caractéristiques doit être réuni au S. ricinocarpa ;

l’espèce ainsi conçue est donc africano-malgache. Dans la deuxième

espèce, S. discolor Baker, la pubescence est si dense qu’elle cache entiè¬

rement l’épiderme; cette espèce serait localisée à Madagascar (le S. rici'no-

carpa var. cinerea Weimarck, bien qu’à pubescence très dense rentre dans

la première espèce). Nous n’ignorons pas que cette distinction est bien

faible et qu’il eut probablement mieux valu, comme l’a fait implicitement

Weimarck en réunissant les S. subpalmaia et S. discolor, grouper tous les

Sparmannia autres que le S. africana dans une seule espèce. Deux ou trois

échantillons malgaches, bien délicats à classer, militeraient en faveur de

ce dernier point de vue. Comme, de toutes façons, nous serions amenés à

considérer le S. discolor comme unité infraspécifique d’une valeur supé¬

rieure aux sous-espèces proposées par Weimarck pour le S. ricinocarpa,

nous préférons, pour le moment tout au moins, reconnaître dans le genre

Sparmannia trois espèces qui se séparent comme suit :

1. Pédicelles floraux et fruits muais d’une pubescence constituée

en partie de poils plus ou moins rougeâtres et vermiculiformes

ou monoliformes. Fruits dépourvus de poils en buisson. Feuilles

non ou faiblement lobées, à pubescence toujours peu dense et ne

cachant jamais l’épiderme. Fleurs en général de grande taille,

blanches (toujours?) (Région du Cap de Bonne Espérance)...

. 1. S. africana L. f.

1'. Pédicelles floraux et fruits munis d’une pubescence dépourvue

entièrement de poils moniliformes ou vermiculiformes. Fruits

toujours munis de très nombreux poils en buisson. Feuilles

très variables. Fleurs petites, moyennes ou parfois grandes.

2. Face inférieure du limbe recouverte d’une très dense et très

courte pubescence blanchâtre (entremêlée parfois de quel¬

ques poils plus longs) qui cache entièrement l’épiderme.

Fleurs roses (Madagascar). 2. S. discolor Baker

2'. Face inférieure du limbe portant une pubescence lâche ne

cachant jamais entièrement l’épiderme. Fleurs blanches

ou roses (Afrique et Madagascar). 3. S. ricinocarpa (E. & Z.) O. K.

Le Sparmannia alricana L. t. n’existant pas à Madagascar nous

n’aurons à examiner ici que les deux autres espèces.

Source : MNHIJ, Paris

-- 101 --

A. Sparmaimia discolor Baker in Journ. Linn. Soc. XX : 102

(1883). = Sparmannia discolor Weimarck non Baker excl. var. subpal-

mala (Baker) Weimarck in Swensk. Bol. Tidskr. 27 : 405 (1933). Typus

speciei : Baron 1848.

Le Sparmannia discolor Baker est actuellement connu à Madagascar

de toutes les zones élevées du Centre, depuis l’Imerina jusqu’au Pic

d’Ivohibc. Les fleurs sont toujours signalées de couleur rose. Les dimen¬

sions des pétales sont très variables. C’est ainsi que nous avons noté

8 X 4,3 mm dans Hildebrandt 3855, 11 X 7 mm dans Benoist 1309 et

15 X 7 mm dans Louvel 19, échantillons provenant tous les trois du

Massif de l’Ankaratra. Le nombre d’ovules par loge varie de 10 (par

exemple dans Decary 5402) à 18-21 (par exemple dans Humbert 30337,

Louvel 19, Benoist 1309); tous les nombres intermédiaires s’observent

dans divers échantillons (11-15 dans Decary 5478, Humbert 3288; 13-15

dans Humbert 1743; 14-18 dans Mildebrandt 3855 etc...).

Dans tous les échantillons que nous rapportons à cette espèce la

pubescence de la face inférieure du limbe est extrêmement courte et

dense, douce au toucher. Sur tous les échantillons provenant de la partie

Nord de l’aire de l’espèce (en gros, jusqu’à la hauteur d’Ambositra) la

pubescence courte n’est pas entremêlée de poils simples et longs; sur les

échantillons provenant des régions situées plus au Sud, on observe sur la

base des nervures principales, ainsi que sur le haut du pétiole de longs

poils simples; de plus il y a une corrélation assez nette entre ce caractère

et la forme de la base du limbe foliaire : dans les échantillons du Nord,

dépourvus de cils, la base du limbe est soit largement obtuse ou arrondie,

soit tronquée (les feuilles étant alors plus ou moins deltoïdes) soit très

légèrement cordée; dans les échantillons du Sud, munis de cils, la base

du limbe est, en règle générale, nettement cordée, parfois fortement. Aucun

autre caractère plus important ne paraissant pouvoir séparer les deux

groupes de plantes nous considérerons ces différences comme d’ordre

variétal et nous distinguerons deux variétés.

a) var. discolor : feuilles non ou faiblement cordées à la base, haut

des pétioles et nervures basales dépourvus de longs cils (type : Baron 1848).

A cette variété appartiennent les échantillons suivants ;

Centre : linerina, sans localité précise : Baron 620, 1848; Le Myre de Villers

s. n® (Fl., 1887). — Ankisalra, Calai 436 [an 434?) (Fr., V /1889). - Analamazaolru

(Perinel), Humbevl 30337 (Fi., 29 (VI /19.63).— Massif de l’Ankara Ira, Hildebrandl385.6

(Fl., Fr., I /188I ); Louvel 19 (Fl., Fr., 19 /IV /1928, Hafllsokina); Viguier et Humbert

1628 (FL, 26/Xr/1912): Decary 13 428 [Fl., Fr., 16/5/1938), 17 580 (Fl., Fr., 9/XII/-

1942); Herbier du .lardin Botanique de Tananarive 2427 (Fl., 25/111/1937), 4162

(Fl., 14/111/1939); Humbert, Decary et Swingle 4543 [Fr., I5/Vn/1928); Bosser

7639 [Fl.. 1/1955), 8620 (Fl., XI/1955), 14444 [Fl., Fr., V/19G0); PellierI853 (Fl.);

Benoist 507 (Kl., 21 /XII /1950), 930 (Fl., Fr., 1 /V/I95I), 1309 (F!., 22/X/1951). —

Ambrosilra et environs, Decary, 17543 (Fl., 8/11 /1942), 13522 (Fl., ie/XI/19381.

- - environs d'Ainbatofinandrahana, Decary 13239 (Fl,, Fr., 23 /II /1938).

Source : MNHIJ, Paris

102 —

b) var. cordata R. Capuron var. nov.

A type differt folüs basi fere semper manifeste cordatis, apice petioli

ut et nervorum basi plus minus ciliatis (Typus : Decary 5478).

Centre ; Environs d’Ambositra, vers 2000 m d’altitude, Perrier 5411 (El.,

Er., 1/1912). — Massif de rAndrin^ilra. Perrier 5602 (Fl.. Fr,, IX/I921), 13 671 (Fl.,

Er., IV/1921), 14 462 (Fl., Il /1922): Humbert 3705 (Fl., lX/1924); Conservation de>

Héserves Naturelles 5562 RN (Fl.. 15/11/1953, Hafotranakonga), 7165 RN (Fl..

19/III/1955, Hafutranakanga). — Pic d’Ivohibe, Humbert 3268 (Fl., Fp.,XI/ 1924) :

Decary 5292 (F!,, Fr., 23 /IX /1926), 5402 (F.,Fr., 23 /IX /1926), 5478 (Fl., Fr., 23 /X '

1926).

B. Sparmannia ricinocarpa (Eckl. et Zey.) O. Kuntzc = ürena

ricinocarpa Eckl. et Zeyh,, Enum. ; 37 (1834). = Sparmannia stibpalmala

Baker, Journ. Linn. Soc. XX : 101 (1883). (Typus : Bojers. no.) = Spar¬

mannia discolor Baker var. subpalmaia (Baker) Weimarck, Sv. Bot.

Tidskr. 27 : 405(1933).

Les plantes malgaches que nous rapportons au S. ricinocarpa ont

des caractères fort variables en ce qui concerne la taille des pétales et le

nombre d’ovules par loge. Les pétales ont une longueur variant entre

8,5 mm (Decary 12958) et 19 mm (Perrier 16442) et tous les intermédiaires

s’observent : par exemple 10 mm dans Humbert 11900 (Kalambatitra),

14 mm dans Decary 2058 (Ankaizina), 17 mm dans Humbert 25675 (Mari-

vorahona); leur largeur est également très variable (de 3 à 10 mm) avec

des rapports longueur sur largeur vairant de 1,7 à 3. Les sépales présentent

des variations aussi importantes. Les ovules sont au nombre de 9 à 23 par

loge (7-9 dans Humbert 143466, 10-12-14 dans Humbert 28267, 12-17 dans

Humbert 11900, lG-21 dans Decary 1951, 18-23 dans Perrier 16442).

Dans un échantillon cultivé en France à Antibes, nous n’avons observe

que 4-7 ovules par loge. Nous n’avons su trouver aucune corrélation entre

les diverses variations et celles que présentent les feuilles. Celles-ci en

efTet présentent une gamme de variations très étendue tant en ce qui

concerne leur forme que leur pubescence.

C’est ainsi que dans le type du S. subpalmaia Baker, qui est un

échantillon récolté par Bojer, les feuilles ont un limbe de petite taille

(ne dépassant pas 6 cm de longueur), à base faiblement cordée et de contour

ovale triangulaire, à bords faiblement et très obtusément trilobés; le

limbe est en dessous muni de minuscules poils étoilés qui, sur les feuilles

adultes, sont peu visibles et surtout présents sur le trajet des nervures.

De cet échantillon se rapprochant des plantes récoltées dans la région

d’Itremo-Ambatofmandrahana (Decary 12924, 12958, Humbert 28267), à

feuilles encore plus petites (limbe de moins de 4 cm de long en général)

souvent sans lobations, un échantillon de la région d’Anbatofitorahana

au sud d’Ambositra (Keraudren 259) a des feuilles plus grandes que les

précédents (5-8 cm) à face inférieure recouverte, lorsqu’elles sont jeunes,

d’une pubescence très courte et très dense, plus épare lorsqu’elles ont

atteint leur taille dé6nitive ; cet échantillon fait assez nettement transition

Source : MNHIJ, Paris

— 103 —

avec le Sparmannia discolor Baker; par ses feuilles nettement trilobées à

lobes obtus, il fait passer à une série d’échantillons provenant les uns de

l’Ankaizina (Decary 19051, 2058) les autres des montagnes du sud (Kalam-

batitra, Humbert 11900; massif de l’Andohahela, Humbert 13466) dans

lesquels la pubescence est nettement plus grossière. Avec le même type de

pubescence mais des feuilles peu profondément 3- (5) -lobées à lobes

nettement plus aigus, nous aurons les échantillons Perricr 16442 (Tsara-

tanana) et Humbert 2567,5 (du Marivorahona).

Toujours avec une pubescence assez grossière, nous trouvons dans le

massif de l’Andringitra et ses abords une forme à lobes foliaires plus

profonds et plus aigus encore (Perrier 14459 et peut-être 3594 RN).

Dans les environs d’Anstirabe, Perrier a récolté une plante (n® 5533) à

feuilles presque glabres en dessous et dont les plus grandes sont profon¬

dément lobées. Signalons enfin une dernière forme provenant du massif

de l’Andohahela (Humbert 6579 et 6197) dans laquelle les feuilles, de

taille relativement grande, non ou faiblement lobées, sont recouvertes

d’une pubescence assez longue et molle entremêlée de nombreux cils plus

longs. Nous nous garderons de nommer toutes ces formes dont nous avons

simplement parlé pour montrer la variabilité de l’espèce à Madagascar;

il faudrait disposer de beaucoup plus nombreux échantillons pour juger

de la constance des caractères distinctifs. Aucune de ces formes ne corres¬

pond exactement à l’une des sous-espèces reconnues par Weimarck pour

les plantes africaines, aussi les groupons-nous pour le moment dans une

sous-espèce globale, ssp. suBpalmata (Baker) R. Capuron. Voici l’énu¬

mération des échantillons que nous lui rapportons.

Centre ; Massif de -Marivorahona au sud-ouest de Manambato (haute Mahavavy

du Nord) entre 1750 et 2100 in d'altitude, Humbert et Capuron 25 675 (Fl., III /1951) ;

massif de Tsaratanana vers 2 000 m d'altitude, Perrier 16442 (Fl., IV/1924);

Ankaizinana, Decary 1951 (Fl., 19/1V/I923), 2058 (Fl., Fr., 26/1V/1923); (proba¬

blement Imerina) Bojer s. no. (Fl., s.d.); environs d'Antsirabe, vers 1500 m d'aili-

tude, Perrier 5533 (Fr., IV/1902); Amhatofilorahana, au sud d'Ambositra, Keraudren

259 (Fl.. Fr., I II /1960); environs d'Ambatoflnandrahana, vers 1600-1800 m d'altitude,

Decary 12924 (Fl., Fr., 15/2/1938), 12958 (Fl„ Fr., 16/11/1938); monlagnes à l'ouest

d'Ilremo, s-ers 1500-1700 m. Humbert 28267 (Fl., 1 /1955); massif de l'Andringilra,

brousse éricoîde de 2000 à 2400 tn, Perrier 14459 (FL, Fr.. Il /1922); massif de l'Andrin-

eitra,3594 RN (FL. 17/I/195I, Hafotra); massif du Kalambatilra vers 1600 m d'alti¬

tude, Humbert 11900 (FL, Ff., XI/I933): massif de l'Andohahela, vers 1800-1979 in,

Humbert 6197 (FL, X/1928); sommet de Vavara, bassin supérieur du Mandrare,

vers 1650-1885 m, Humbert 6579 (FL, Fr., IX /1928); mont Ilrafanoambv, entre 1600

et 1693 m (haut Mandrare), Humbert 13466 [FL, XII /1933).

A Madagascar, les deux espèces sont des sous-arbrisseaux, pouvant

atteindre 2-3 m de hauteur (souvent beaucoup moins) croissant dans les

rocailles humides, les bords de ruisseau, les lisières de forêt, etc...

4. GREWIA L.

Ce genre est représenté à Madagascar par 70-80 espèces qui se laissent

répartir en trois groupes auxquels nous donnerons le rang de sous-genre.

Source : MNHN, Paris

— 104 —

Les trois sous-genres se séparent comme suit :

1. Style capité ou divisé au sommet en branches obtuses. Fruit à

quatre noyaux (ou moins par avortement) contenant chacun

une à plusieurs graines. s. g. Greu'ia.

1'. Style à branches aciculaires.

2. Fruit ayant au plus quatre noyaux, chaque noyau conte¬

nant une à plusieurs graines. s. g. Vincenlia.

2'. Fruit à nombreux noyaux, chaque noyau ne contenant

qu’une seule graine. s. g. Burretia.

Burbet dans sa dernière révision de Tiliacées a considéré les Grewia

et les Viniieena Steud. {VincenUa Bojer) comme des genres distincts

ainsi que les Alicrocos. Plusieurs auteurs modernes continuent à ne

considérer que le seul genre Grewia s. 1. Nous adopterons les vues de ces

derniers, mais en donnant aux genres de Bubret le rang de sous-genres.

Le sous-genre Burretia (sect. Burretia Hochr.) par les caractères très spé¬

ciaux de ses fruits mérite d’être nettement séparé des Vincenlia; il paraît

spécial à Madagascar.

Précisons qu’aucun Microcos n’est encore connu de la Grande Ile,

ce qui peut surprendre étant donné que les espèces de ce groupe se ren¬

contrent en Afrique et en Asie.

Dans la deuxième partie de ce travail nous étudierons en détail les

caractères des Grewia malgaches; de nombreuses espèces anciennement

décrites doivent disparaître, mais de non moins nombreuses nouveautés

devront être décrites.

PSEUDOCORCHORUS R. Capuron gen. nov.

Herbae annuae (au nonuuunquam perennes?) erectae, basi saepe plus

min us lignescentcs, habitu Corchorus; folia alterna, stipulata, stipubs subli-

nearibus caducis, petiolata (petiolo solum supra puberulo), limbo membra-

naceo sparse ciliato marginibus serratis (in foliis superioribus serraturae

duae inferiores mauifestc caudatac et setosae); inflorescentiae fere semper

oppositifoliae, plus minus pedunculatae, 1-4-florae, pedunculo apice bracteato,

floribus pedicellatis cymoso-umbellatis. Flores 4-ineri, zygomorphi; sepala

valvata apice apiculata vcl coruuta; petala iu alabastro contorta, lutea,

abovata vel subrotuudata, basi cuueata omniuo eglandidosa et glabra, dua

superiora quam inferiora saepe manifeste majora (longiora vel latiora) ;

androgynophoTum nutlum; stamina libéra iudehuita (3-200) omnia (quaudo

pauca) vel fere omnia (quaudo numerosa) unilateraliter (latere superiore)

inserta, filamentibus brevibus vei sat brevibus, autheris elongatis, linearibus

(3-10- plo longioribus quam latis), fere basifixis, thecis parallelis ab initio

poro apicali dehiscentibus (poris deindc basin versus scissura angusta longi-

tudinaii prolongatis); ovarium sessile, 3-7 locularc, loculis (1-) 2-eo-ovulatis,

ovulis 2-seriatis; Stylus cylindricus vel apicem versus leviter dilatatus, tubu-

losus, obliquus (antice inflexus), apice saepe curvatus, margine superiore

Source : MNHN, Paris

105

inciso-dentata, baei articulatus et mox caducus. Fructus ut in Corchoro

capsularis.

Species typica : Pseudocorchorus greveanus (Bâillon) R. Capuron

(Corchorus greveanus Bâillon).

L’espèce type du genre ayant été décrite par Bâillon et par Baker

comme Corchorus nous croyons devoir mettre en parallèle les caractères

des deux genres afin de mettre en valeur ceux qui les séparent.

Corchorus

Pseudocorchorus

Fleurs

S-méres

4-mères

régulières

zygomorphes

PÉTALES

base légèrement dilTérenciée

base sans trace de dlfféren-

(marges cillées; parfois glan-

dules sur le bas de la face

Interne)

cia lion

Androgynophore

développé ‘

nul

ÉTAMINES .

régulièrement insérées au-

toutes ou presque toutes du

tour de l’ovaire

du cétè postérieur

mets toujours très longs par

filets plus courts que les

rapport aux anthères

anthères ou au plus trois

fois plus longs

anthères petites ovoïdes, à

anthères linéaires, 3-C fuis

peine plus longues que larges.

plus longues que larges, à

dorsifixes

bords parallèle.s, preque basi-

déhiscence en long

déhiscence par pores api¬

caux (puis ensuite par fentes

longitudinales dont les lèvres

ne s’écartent pas

1. Dans les espèces représentées à Madagascar.

La classification d’ensemble la plus récente de la famille des Tiliacées

est celle qui a été proposée parBuRRET dans ses «Beitiage zur Kenntnis der

Tiliaceen » parus en 1926.

En utilisant la clé de cet auteur, on est conduit à placer le genre

Pseudocorchorus dans les Sparmanniinae qui groupent les tribus de la

sous-famille des Tilioideae caractérisées par les pétales dépourvus d’aire

glanduleuse, l’absence d’androgynophore, les graines non ailées. Les

Sparmanniinae groupent plusieurs tribus parmi lesquelles il est bien

difficile de trouver une place convenant tout à fait à notre genre.

Reproduisons, en abrégeant, la clé de Bl'RRET relative à ces plantes :

a. Étamines libres. Anthères courtes, 1,5 à 4 fois plus longues que

larges, dorsifixes, dépourvues de membrane stérile au sommet;

Source : MNHN, Paris

106

sépales souvent appendiculés au sommet. Fruit inerme, siliqui-

forme . Corchoreae.

a'. Étamines à filets plus ou moins soudés. Anthères allongées, linéai‘

res, munies au sommet d’ua appendice membraneux stérile,

presque basijixes . Apeibeae.

b. Fruit inerme, siliqueux, Sépales obtus au sommet. Étamines

soudées à la base, ne formant pas des phalanges nettes.

Style tubuleux . Glyphaea.

b'. Fruit épineux ou muriqué, globuleux. Sépales plus ou moins

apiculés au sommet.

c. Étamines en 4 phalanges alternipctales. Style plein.

. Ancistrocarpus.

c'. Étamines soudées sans ordre à la base. Style tubuleux.... Apeiba.

Nous avons écrit en italiques, dans chacun des paragraphes de cette

clé, les caractères que l’on peut trouver dans les Pseudocorchorus; le

caractère relatif à l’apicule membraneux et stérile qui prolonge le connectif

s’observe chez le P. danguyaniis et non dans les autres espèces. Il est aisé

de voir que le genre Pseudocorchorus présente à la fois des caractères de

Corchoreae et d’Apeibeae :

des Corchoreae il présente les filets staminaux libres, les sépales et

les fruits;

des Apeibeae il présente les anthères allongées, subbasifixes et

parmi les genres de cette tribu :

le fruit et le style des Glyphaea :

les sépales et le style des Apeiba.

Le genre Pseudocorchorus se trouve è la jonction des deux tribus

* précitées telles que Buhbet les a définies. Il ne semble pouvoir s’intercaler

dans la classification des Tiliacées telle que Buhbet l’a proposée, que si

on le considère comme le type d’une tribu spéciale, celle des Pseudoror-

eboreae.

Pseudocorchoreae trib. nov.

Stamiua libéra; autherae elongatae, lineares, proxima basin affixae,

nonnunquam apice membrana sterili appeudiculatae. Sepala apice acutata

vel ad apicem alata et plus minus coniuta. Fructus inermis, siliquiformis.

Flores plus minus zygomorphi, tetrameri. Petala onmino cglandulosa. Andro-

gynophorum nullum. Stamina omnia vel promaxima parte unilateraliter

inserta.

Tel que nous l’avons défini le genre Pseudocorchorus est représenté

à Madagascar par six espèces qui peuvent se séparer comme suit ;

Clé de détermination des espèces de Pseudocorchorus

1. Fleurs de grande taille (3,5-4 cm de diamètre) à étamines très

nombreuses (100-200); sépales non ailés sur le dos, plus ou

Source : MNHN, Paris

107

moias longuement apiculés au sommet, les apicules contigus

par leur base dans le bouton; ovaire (glabre ou très finement

pubémlent) à 5-6 loges multi-ovulées (environ une quaran¬

taine d’ovules). Fruit droit, long de 3-5 cm, d’environ 8 mm

de diamètre, fortement sillonné en long (Est et Centre).

. 1. P. danguyanus R. Cap.

Fleurs nettement plus petites, à éta min es moins nombreuses

(moins de 50) (Ouest).

2. Sépales à nervures médiane tout au plus épaissie, non ailée,

apiculés au sommet, les bases des apicules contiguës dans

le bouton. Ovaire glabre ou très brièvement ailé.

3. Environ 25-40 étamines, une faible partie d'entre elles

insérées devant l’ovaire; anthères relativement petites,

les filets des étamines postérieures deux ou trois fois

plus longs qu’elles; ovaire à 5-6 loges, glabre; fruit

droit, semblable à celui de l’espèce précédente mais

plus petit. 2. P. cornulus R. Cap.

3'. Étamines 4-15, toutes insérées du côté postérieur de

l’ovaire; anthères à peu près de même longueur que

les filets ou un peu plus longues.

4. Inflorescences 1-flores; pédoncule et pédicule très

courts et robustes ; étamines 4-15 ; ovaire à 3-4 loges

multiovulées; jeune fruit en cours de développe¬

ment couvert de petites verrucosités contiguës;

fruit à péricarpe très épais, spongieux, dans la par¬

tie séminifère. 3. P. mamiWafus R. Cap.

4'. Inflorescences 3-4-flore8, à pédoncule et pédicelles

très grêles et bien développés (5-10 mm et plus);

étamines 5 (une seule collection vue); ovaire à

3 loges 1-2-ovulécs (fruit inconnu)... P.pusillus P. Cap.

2'. Sépales manifestement ailés sur le dos. Loges 5-7, plurio-

vulées.

5. Sépales apiculés à leur extrémité et par suite bases des

apicules contiguës dans le bouton; étamines 3-7 (-10?);

ovaire glabre; fruit presque droit ou légèrement courbé,

à pédicelle grêle; péricarpe avec de grosses lacunes

disposées à la périphérie des loges fertiles et en nombre

double de ces dernières; pas de renflement au-dessus

de la base des valves. S.P.alatus R. Cap.

5'. Apicules éloignés du sommet des sépales (envi¬

ron 1-1,5 mm) et par suite à bases non contiguës

dans le bouton: étamines 13-31, ovaire densément

recouvert de cils fauves; fruit plus ou moins courbé,

parfois très fortement, à péricarpe non lacuneux, à

pédicelle robuste; dos des loges portant souvent,

au-dessus de leur base, un gros renflement semi-glo¬

buleux . 6. P. greveanus (Baill.) R. Cap.

Source : MNHN, Paris

108 —

Source : MNHN, Paris

109 —

En dehors du P. danguyanus et de P. greveanus dont le matériel est

abondant, les autres espèces ne sont représentées que par un petit nombre

d’échantillons. Il se pourrait que quelques caractères auxquels nous avons

attaché une assez grosse importance se révèlent peu constants et que

quelques espèces doivent être abandonnées. Souhaitons qu’un abondant

matériel de ces plantes soit récolté, afin de mieux préciser leurs caractères

et leur aire de distribution.

Pseudocorchorus danguyanus R. Capuron sp. nov.

Corchorus rosiraias P. Danguy mss. in sched.

Herbae robustae 1*2 m altae racemosae, basi lignescentes; rami glaberrimi

vel rarissime minutissime puberuli, in sicco statu saepe mgricantes; stipulas

1- 2 (-3) cm longae, glabrae; petiolus 2-7 cm longus, supra complauatus et

pilosus; limbus ellipticus [(5-) — 8-15 X (1.5-) 3-5 (-6) cm] 2-3-plo longior

quam latus, rarius anguste ellipticus (4-5-plo longior quam latus), basin versus

angustatus ima basi truncata vel rotundata vel subhastata, apice acuminatus,

marginibus dense denticulatis vel serratis, dentibus duabus inferioribus

saepe valde elongatis et longe setosis; limbus basi (3-) 5-(7-) nervius, spar-

sissime adpresse ciliatus. Inflorescentiae (1-) 3-5-florae, oppositifoliae vel

rarius axillares, pedunculatae (pedunculo 0,5-1 cm longo); flores pedicellati,

pedicello 0,2-1 cm longo; alabastra obpyriformia, basi iuflata, apicem versus

longe cuneata, sepalis fere semper apice longe subulatis; scpala extus glabra

(rarissime ciliata) 1,5-2 cm longa, nervis plus minus incrassatis; petala

20-25 mm longa, 15-20 mm lata; stamina aumerosissima (100-200) circum

ovarium (sed pro maxima parte in parte posteriore) ineerta, filamentibus

4-5 mm longis, antheris 4-5 mm longis apice fere semper manifeste apiculatis;

ovarium glabnim (rarissime brevissime puberulum) 6 (-7)-loculare, ovuUs

numerosis; Stylus 1,5-2 cm longus, 2-sinuatus infra apicem fusiforme-inflatus;

fructus capsularis, rectus, longitudinaliter 6-7 sulcatus et carinatus, ca.

2- 5 cm longus, parte seminifera (lougitudine valde variabile) ca, 0,8 cm diam.,

valvis tenuibus.

Typus speciei : Humbert 22367.

Cette espèce croît dans la région Orientale (parties moyenne et

supérieure du Domaine de l’Est, Domaine du Centre, partie supérieure du

Domaine du Sambirano); elle afïectionne les lieux éclairés en bordure des

torrents ou sur les rocailles humides. L’espèce est toujours facilement

reconnaissable à ses grandes fleurs à étamines extrêmement nombreuses;

elle présente quelques variations auxquelles il n’est pas possible, pour

le moment tout au moins, d’accorder de valeur taxonomique. Les deux

échantillons, Decary 1871 et 1886 provenant de l’Ankaizina, présentent

sur les tiges et l’ovaire une dense pubescence extrêmement courte; les

sépales présentent, sur leur face extérieure des rangées de cils assez

nombreux, L’échantillon Perrier 5492 de la Montagne d’Ambre a des

feuilles particulièrement étroites, elliptiques lancéolées. Les échantillons

Cours 3371, Humbert 22367 et 23247, 8724 RN, Perrier 18414 et

Source : MNHIJ, Paris

— 110 —

Decary 7147 ont des sépales brièvement cuspidés au sommet, alors que

tous les autres échantillons ont des sépales à cuspide très allongée et par

suite des boutons beaucoup plus aigus.

Pseudocorchorus cornutus R. Capuron sp. nov.

Herbae annuae 0,10-0,50 m altae, caulibus apice tuiuutissûne puberulis,

infra glabris. Stipulae 0,5-l,2 cm longae. Folia petiolata (petiolo 0,5-2,5 cm

longo, supra ptlosulo, apice dilatato), limbo membranaceo ovato-elliptico

(2,5-6,S X 1-3 cm) glabro (costa nervique ciliis sparsis excepti), raargiuibus

serratis, deiitibus inferioribus duabus caudatis. Inflorescentiae 2-3-florae,

breviter (1-3 mm) pedunculatae, pcdunculo brevissime puberulo; pedicelli

0,5-1 cm longi, brevissime puberuli; alabastra subglobosa vel ovoidea; sepala

(ca 5x2 mm) glabra, nervi mcdiano vix iucrassato, apice apiculata (apt-

culo 1-1,5 mm longo); petala obovata, inaequalia, posteriora 10 X 7 mm,

anteriora 6,5 X 4 mm, obovata, apice late rotundata, omnino glabra; stamina

25-40 circumcirca ovarium sed pro maxima parte latere posteriore inserta,

inaequalia, filaraentis 2-5 mm longis, antheris 1,8-2 mm longis, thecis apice

saepe disjunctis; ovarium glabrum, ovoideum (5-) 6-loculare, longitudina-

bter (5-) 6 sulcatum; loculi ca. 16-ovulati; Stylus 3-3,5 cm longus, curvatus,

infra apicem leviter ampullaceo-dilatatus. Fructus reclus vel vix curvatus

1,5-3 cm longus, apice loculorum sterili parte apiculatus.

Typus speciei : Perrier 5510.

Cette espèce n'est encore connue que par deux récoltes provenant

l’une (Humbert et Capuron 25601) des rochers du Zarandahy, près des

chutes de la Mahavavy du Nord, en amont de Manambato, l’autre (Per¬

rier 5510) des bois rocailleux, en terrain siliceux, dans le bassin moyen du

Bemarivo (Boina). Dans cette espèce les sépales, légèrement concaves à

l’anthèse, à nervure médiane à peine épaissie, sont munis au sommet d’un

court apicule; dans le bouton ces apicules ont leurs bases contiguës et ils

divergent plus ou moins, formant une sorte de pinceau. Les pétales sont

très inégaux, les postérieurs étant presque une fois et demie plus grands

que les antérieurs. Les étamines sont nombreuses : trois h cinq d’entre

elles seulement sont placées devant l’ovaire, les autres étant insérées

latéralement et surtout postérieurement; elles sont très inégales par

leurs filets, les plus éloignées de l’ovaire ayant des filets nettement plus

développés que celles qui sont tout près de lui; au sommet des anthères

les loges sont libres l’une de l’autre, le connectif étant interrompu à cette

hauteur. Le fruit est analogue à celui du P. danguyanus R. Cap. mais

plus petit.

Pseudocorchorus mamillatus R, Capuron sp, nov.

Herbae animae (basi plus minus lignescentes) ad 0,60 m altae, caulibus

apice minutissime puberulis, infra glabris. Folia petiolata (petiolo 1-5 cm

longo, supra puberulo) l imb o membranaceo, ovato-elliptico (3-11 X 1-5 cm)

Source : MNHN, Paris

111

Source : MNHN, Paris

112

sparse ciliato (ciliis supra nervis pro maxima insertis), apice acuminato.

marginibus serratis, dentibus duabus (nonnunquam 3>4) inferioribus fere

semper candatis. Inflorescentiac uniflorac brevissime (vix 1 mm) pedunculatae,

pedxmculo ut et pedicello brevissime puberulo ; pedicellus ante anthesin fere

uullius deinde manifeste accrescens et sub fructus 5-6 mm attcngens. Âlabas-

tra ovoideo-oblonga, apice appendicibus sepalorum coronata; sepala

(4,5-5 X 1,5-2 mm) parum concava, oblonga, dorso obtuse 3 nervata, apice

appendiculo subfiUformi 2 mm longo instructa. Petala obovata, parum

inaequelia, anteriora ca. 6,5 X 4 mm, posteriora ca. 7 X 4,5 mm ; stamina 4-15,

unilateraliter inserta, filamentibus 2 mm longis, antheris 3,2 mm longis,

connectivo apice truncato; ovarium ovoideo-cylindricum, ca. 1,25 mm lon-

gum, glabnim, superficie rugoso-mamillatum, 3-4-loculare, loculis multivo-

latis (ca. 25 ovula pro loculo) ; Stylus 4,5 mm longus, apice recurvatus. Fructus

15-20 mm longus, crassus (5-9 mm diam.), pericarpio spongioso, crasso, extus

levitcr 3-4-8ulcatus et plus minus rugosus vel laevis.

Typus speciei : Leandri 920.

Cette espèce paraît localisée dans les terrains calcaires du Domaine

de l’Ouest et est connue de la région de Majunga, des Tsingy de Namoroka,

de l’Antsingy et du Bemaraha ainsi que des plateaux calcaires de la région

de Befandriana Sud.

Ses inflorescences nous ont toujours paru uniflores. Le nombre des

étamines est très variable, parfois dans le même échantillon. C’est ainsi

que dans Leandri 920 nous avons observé sur le même pied une fleur à

4 étamines et une autre à 8.

Dès que l'ovaire commence à se transformer en fruit sa surface pré¬

sente de petites rides transversales séparées par de petits renflements;

la surface paraît ainsi bulbée ou couverte de petits mamelons. Le fruit

a un péricarpe très épais dont la consistance rappelle celle de la moelle

de sureau et que l'on observe dsns le fruit de Corchorus capsiilaris L.

L’extrémité supérieur du fruit est souvent en forme de bec et là les

parois restent minces; c’est dans cette zone que commence la déhiscence

et peut-être y est-elle limitée dans les fruits dont le péricarpe est le plus

épais.

Pseudocorchorus pusUlus R. Capuron sp. nov.

Herbae pusilla 5-15 cm alla, caulibus gracillimis dense minutissimeque

pubemlis. Stipulae 2 mm longae. Folia petiolata (petiolo 5-20 mm longo,

supra pilosulo) limbo ovato (8-25 X 5-15 mm) basi late rotimdato vel leviter

hastato, apice plus minus acuminato, membranaceo, sparsissime cUiato,

marginibus dentatis et breviter ciliatis, dentibus duabus inferioribus (in

foliis superioribus) longe setosis. Inflorescentiae 3 (-4) fiorae, pedunculo

gracillimo 5-8 mm longo, dense breviterque puberulo; pedicelli gracillimi

7-10 mm longo. Alabastra ovoideo-oblonga. Sepala (4x1 mm) apice breviter

apiculata, costa mediana leviter incrassata; petala suborbicularia, 4,5 mm

longa, anteriora 4 mm lata, posteriora 4,5 mm lata; stamina 5, omnia poste-

Source : MNHIJ, Paris

113 —

Carte phyb<^éogpaphique

MADAGASCAR

par

K. Humbert

D'aprit la carte de f^itation

de mime auteur, puiUee dans

l'Annie éiologi^ue T3l,fisc.5-S,iaS.^

Paeudoeerchopus

▼ ?. alatu»

V P. camutus

• P. dan^uyanu»

+ P. gr®v»anut

O P. mamillatu»

A P. puctilus

Limite des digions.

Régfon_orientale :

f l I Oomaine de l'Est

I n I Oomaine du Sambrrano

Im I Domaine du Centre

IIVI Oomaine des hl£? montagnes

* Sommets iso/is appertenant

eu Domaine des htù montagnes.

Région occidentale:

H Domaine de l'Ouest

_ (indus secteur nord)

[T1 I Domaine du Sud

Source : MNHN, Paris

114

Source : MNHIJ, Paris

— 115 —

riora, filamcntibus vix 1 mm longis, autheris 2 mm longis; ovarium subglo-

bosum, 3-loculare, loculis 1-2 ovulatis; Stylus 2 mm longus, cylindricus.

Fructus ignotus.

Typus spccici : 22050-SF,

Cette espèce n'est connue que par le type que nous avons récolté

sur !e plateau calcaire de l’Ankarana, dans le nord de Madagascar; celte

plante vivait dans les cuvettes peu profondes de la surface des dalles

calcaires {cuvettes où un peu de terre et d'humidité s’accumulent) ainsi

que dans les fissures des rochers. Outre sa petite taille (peut-être due aux

conditions stationnelles) cette espèce se fait remarquer par ses inflores¬

cences à pédoncules et pédicelles très grêles mais bien développés, par ses

pétales presque orbiculaires et par ses loges ovariennes ne contenant que

1 ou 2 ovules. Le fruit demeure malheureusement inconnu.

Pseudocorchorus alatus R. Capuron sp. nov.

Herbae aunuae 0,30-0,50 m altac, caulibus eiectis brevisaime puberulis.

Stipulae 2-8 mm longae. Folia petiolata, petiolo 0,5-3 cm longo supra dense

pilosulo, limbo membranaceo ovato vel ovato-elliptico (1,7-7,5 X 1-3 cm),

apice acuminato, utiinque secus nervos sparse cüiato, marginibus crenato-

deutatis, dentibus inferioribus (in foliis superioribus) caudatis. Inflorescen-

tiae 2-3 florae pedunculo breve (ca. 1-1,5 mm) ut et peduuculis (3-5 mm longis)

btevissime puberulo. Sepala lanceolata, angusta (6 X 1,4 mm), apice apieulata

(apiculo 1 mm longo), dorsaliter in media parte superiore valde alata, ala

(1 mm lata) margine ciliata; petala posteriora late obovata (7,5 X 6,3 mm),

anteriora augustiora (6,5 X 4,2 mm); stamina 3-7 (-10?), unilateraliter

inserta, filamentibus 2 mm longis, antheris 3 mm longis; ovarium ovoideo-

conicum, in media superiore parte ciliatum, 5-6-loculare, loculis multiovulatis;

Stylus 3,5 mm longus, rectus, apice curvatus leviter infundibulifonnis.

Capsula 1,5-2 cm longa (rostro incluso) in parte seminifera 6-9 mm diam.,

recta vel leviter curvata, S-ô-locularis, pericarpio 10-12-laciinoso, extus

anguste 10-12-carmato.

' Typus speciei : Perrier 19023.

Cette espèce n’est encore connue que des rocailles calcaires de la

région de Majunga (Perrier 17276 et Perrier 19023) où elle croît en mélange

avec Pseudocorchorus mamillatus R. Cap. Ayant le port de cette der¬

nière elle a été confondue avec elle par Perrier; l’échantillon 19023 cons¬

titué en majeure partie de P.alalus contient quelques rameaux de P. mamil-

lalus. Le P. alalus se distinguera aisément de toutes les espèces que

nous avons étudiées jusqu’ici par les caractères de ses sépales et de scs

fruits. Dans cette espèce, les sépales sont relativement étroits et, comme

dans les espèces précédentes, apiculés au sommet; ce qui les en distingue

c’est qu’ici leur ligne médiane dorsale dans scs 2/3 supérieurs environ est

fortement ailée, le maximum de largeur de l’aile se situant vers les 2/3

Source : MNHN, Paris

- 116 --

supérieurs du sépale; cette aile est perpendiculaire au plan du sépale et il

convient de noter que celui-ci est très faiblement concave, à peine navi-

culiforme; la nervure médiane du sépale, située dans le plan de celui-ci

dans sa partie inférieure, quitte ce plan dans la zone de naissance de l'aile

et s’en écarte beaucoup pour former une sorte de nervure submarginale

à l’aile; la nervure médiane rejoint le plan du sépale à la base de l’apicute

terminal; le bord externe de l’aile est cilié. Le fruit a 5 ou 6 cavités qui

contiennent les graines; le dos des loges ainsi que les cloisons interlocu-

laires se prolongent vers l'extérieur par des cloisons aliformes radiales

dont la largeur est à peu près égale à celle des loges; sur le sec la partie

externe du péricarpe, décollée des cloisons, est tendue sur le cadre ainsi

formé, délimitant par suite 10 ou 12 cavités autour des loges séminifères.

Il serait intéressant de vérifier si sur le frais ces fausses loges existent déjà

ou si elles se forment au cours de la dessication par suite de la rétraction

de la partie externe du péricarpe.

Pseudocorchorus greveanus (Bâillon) H. Capuron comb. nov.

= Corchorus greveanus Bâillon in Bull. Soc. Linn. Paris I : 543 (1885).

= Corchorus hamalus Baker, Journ. L'nn. Soc. XXI! ; 452 (1887) (Typus :

Baron 4712).

Typus speciei ; Grevé 67.

Comme la précédente, cette espèce possède des sépales munis d’une

aile dorsale bien développée, mais alors que dans le P. alalus l’apicule

des sépales se trouve à leur extrémité, ici l'apicule en est éloigné

de 1-1,5 mm; il en résulte que le bouton floral a un aspect tout différent.

Les étamines, en nombre de 13-31, sont disposées d’un seul côté de l’ovaire;

celui-ci, à 6-7 (-8) loges multiovulées est recouvert de très nombreux

cils allongés de couleur fauve. Le fruit est plus ou moins courbé, parfois

très fortement et alors replié en hameçon; à 3-5 mm au-dessus de leur

base, les valves sont munies d'un renflement parfois peu perceptible, par¬

fois très développé; courbure du fruit et développement des bosses sont

très variables sur le même échantillon.

Dans le P. greveanus les feuilles sont, proportionnellement, bien plus

étroites que dans les autres espèces; le rapport longueur-largeur du limbe

y est de l’ordre 5 à 6.

L’espèce est largement répandue dans le Domaine Occidental et est

connue actuellement depuis la région de Majunga jusque dans celle de

Morondava; elle a été également récoltée à l’Ile Europa, dans le canal

de Mozambique (1700 RN, Saboureau leg.). Elle croît sur des sols vaiiés :

calcaires, sables, argiles, et, contrairement aux autres espèces, se ren¬

contre souvent dans les terrains de culture abandonnés, le long des

chemins en terrain découvert, etc...

6. CORCHORUS L,

Nous ne reviendrons pas ici sur les caractères qui séparent ce genre du

précédent. Le plus commode est celui tiré du type floral, tétramère dans

Source : MNHN, Paris

— 117

les Pseudocorchorits, pentamère dans les Corckorus. Lorsque les échantillons

sont en fruits, il est toujours possible de repérer, à la base de la capsule,

(tout au moins dans les espèces représentées à Madagascar) un petit rebord

représentant l'androgynophore. Dans toutes les fleurs analysées nous

avons noté la présence de l’androgynophore; dans des cas très nombreux

cet androgynophore est muni tout près de sa base de cinq petites plages

glanduleuses qui débordent parfois sur l’extrême base des pétales; ceux-ci

ont toujours un petit onglet cilié sur les bords. Le matériel appartenant à

ce genre nous a permis de reconnaître en toute certitude six espèces. Une

septième, qui est peut-être le Corchorus fascicularis DC., est représentée

par un échantillon trop pauvre (Perrier 5538) pour pouvoir être déterminé

en toute certitude; nous ne l’inclurons pas dans notre clé.

Les Corchorus, dont aucune espèce n'est propre à Madagascar, sont

des plantes rudérales ou de la végétation modifiée; on ne les rencontre

jamais, par opposition aux Pseudocoreborus, dans les formations primi¬

tives. Ayant été relativement peu récoltées par les botanistes qui ont

herborisé dans la grande Ile, il est très probable que la répartition des

espèces à Madagascar telle qu’elle peut se déduire des récoltes effectuées

est très incomplètement connue.

Clé de détermination des Corchorus de Madagascar et des Comores

1. Fruit globuleux (environ 12-15 mm de diamètre), ayant en

général une dizaine de valves. 1. C. capsulons L.

1‘. Fruit beaucoup plus long que large, à 2-5 valves en général.

2. Valves du frtiit (généralement 3) munies sur leur dos de deux

ailes longitudinales bien saillantes et à bords minces-tran-

chants. Sommet du fruit muni de trois cornes bien déve¬

loppées, elles-mêmes plus ou moine bifides au sommet...

. 2. C. aestuans L.

2 '.

Valves du fruit non ailées sur le dos.

3. Valves du fruit (au nombre de 2) portant extérieurement

des poils rouBsâtres assez longs et mous. Fruit sans

cornes au sommet et à valves lisses ou presque intérieu¬

rement, porté par un pédicelle très fortement recourbé

(présence de cette espèce à confirmer à Madagascar..

. 3. C. hirtus L. var. pilobolus (Link.) K. Scb.

3‘. Valves du fruit sans poils roussâtres et mous sur leur face

externe; pédicelle du fruit droit ou presque.

4. Pubescence du fruit (observer les fruits en cours de

développement) constituée de poils courts groupés

régulièrement par 3-7 au sommet de petites verru¬

cosités de la surface du fruit. Fruit (environ 2,5-

3 mm de diamètre) en général à 3-4 valves nette¬

ment cloisonnées intérieurement, non muni de

cornes au sommet. 4. C. trilocularis L.

Source : MNHN, Paris

118 -

Source : MNHN, Paris

119 —

4'. Fruits glabres ou portant des poils courts isolés.

5. Fruit norinalemcnt à 3 valves, ne dépassant guère

2 mm de diamètre, muni au sommet de 3 cornes

très nettes (elles-mêmes plus ou moins bifides à

leur extrémité). Face interne des valves à cloi¬

sons interséminales à peine marquées. 5. C. Iridens L.

5’. Fruit à (4-) 5 valves, ayant en général 4-5 mm de

diamètre, simplement atténué en bec au sommet

ou parfois divisé en 4-5 cornes courtes. Face

interne des valves fortement cloisonnée.

. 6. C. olitorius L.

Corchorus capsularis L., Sp. PI. 529 (1753).

Cette espèce est très facile à reconnaître à ses fruits presque globuleux

(d’environ 10-12 mm de diamètre), à péricarpe épais à consistance ana¬

logue à celle de la moelle de sureau. N’a encore été récolté que dans la

région de Majunga et de Soalala.

Corchorus aestuans L., Syst. Nat. ed. 10, II : 1079 (1759). =

Corrhorus aculanguliis Lamarck, Encycl. Il : 104 (1786).

Dans cette espèce le fruit varie de 1 à 2,5 cm de longueur; chacune

des valves, au nombre de 3 (-4), se termine par une corne en règle générale

bien développée et plus ou moins bifurquée à son extrémité; ces cornes

sont toujours plus ou moins divariquées et font parfois avec l'axe longi¬

tudinal du fruit un angle de 90°. De la base des cornes partent, sur chaque

valve, deux carènes longitudinales, minces, aliformes, qui seprolongent

jusqu’au bas du fruit. L’intérieur des valves est marqué par des saillies

transversales interséminales nettes.

Les fleurs sont de petite taille (pétales d’environ 3,5-4 mm de lon¬

gueur) et contiennent de 15 (Richard 382) à 30 (Perrier 1030) étamines,

il y a parfois des plages glanduleuses très nettes sur le bas de l’andro-

gynophore (par exemple sur Perrier 1030).

Le Corchorus aesluans a été récolté aux Comores et, à Madagascar,

dans les Domaines du Sambirano, de l’Ouest, du Sud, ainsi que dans la

cuvette du lac Alaotra.

Corchorus hirtus L.. Sp. PI. éd. II : 747 (1747) var. pilobolus

^Link.) K. Sch.

Cette espèce n'est connue de Madagascar que par un seul échantillon

(.Vlleizette 922) récolté dans les environs de Tananarive. Sa présence

dans la grande Ile nous paraît douteuse. N’y aurait-il pas erreur de localité

sur l’étiquette du récolteur? Peut-être aussi s’agit-il d'une plante intro¬

duite accidentellement avec des graines exotiques dans la station d’essais

rie Nanisana, près de Tananarive. Quoiqu’il en soit il serait intéressant

de confirmer par de nouvelles récoltes la présence de cette espèce à Mada-

Source : MNHN, Paris

120 —

Source : MNHN, Paris

— 121 —

gascar. L’échantillon 922 est absolument comparable en tous points au

type de Corchorue lorlipes St-Hilaire, espèce décrite d’Amérique du Sud

que K. Schumann a identifiée au Corchorus pilolobus Link et rattachée

à titre de simple variété au C. hirlus L. Par ses fruits cylindracés à deux

valves munies extérieurement de longs poils roussàtres et mous, par ses

pédicelles fructifères fortement recourbés l’espèce ne saurait être confondue

avec les autres Corchorus de Madagascar. Les valves sont presque lisses

intérieurement.

Corchorus trilocularis L., Sysl. Nat. éd. 12, II : 369 (1767).

Celte espèce nous a paru très souvent confondue avec les C. Iridetis

et surtout C. olilorius. Corchorus olilorius et Corchorus Iritocularis ont en

commun des fruits terminés en sommet par un bec non divisé en cornes

comme dans C. Iridens. Les dés de détermination font surtout appel aux

dimensions des fruits et des graines ainsi qu’au nombre de valves pour

les distinguer :

Fruit de 4-5 mm de diamètre, à (4-) 5 valves, à bec long dans Cor¬

chorus olilorius, fruit de 2,5-3 mm de diamètre, à 3 (-4) valves, à bec court

dans C. trilocularis. Même à maturité et surtout lorsque les fruits sont

encore immatures, je crois que le meilleur caractère distinctif entre les

deux espèces se trouve dans la pubescence du fruit. Dans C. olilorius

(ainsi d’ailleurs que dans C. Iridens) les poils sont insérés isolément; dans

C. Irilocularis les poils sont insérés par groupes de 3-7, en ligne trans¬

versale régulière (à la façon des dents d’un peigne) ou des branches d’un

évantail) sur de petits mamelons de la surface du péricarpe. Cette dispo¬

sition, très aisée à percevoir avec une loupe dès que l’ovaire a commencé

sa transformation en fruit, se perçoit encore, mais avec plus de difficulté

sur les fruits mûrs. Comme il est rare qu’il n’existe pas sur les pieds en

fruits mûrs quelques fruits avortés en cours de développement, le carac¬

tère est presque toujours facile à observer,

A mâturité les fruits mesurent 3-5,5 cm de longueur; ils sont à 3,

moins souvent 4 valves; ces valves nettement cloisonnées transversale¬

ment sur leur face interne, sont parcourues sur leur face externe par deux

très fines carènes longitudinales.

Dans les fleurs nous avons compté 40-60 étamines; les pétales sont

assez largement obovales. Comme dans les autres espèces on observe

parfois sur l’androgynophore des plages glanduleuses oppositipétales

(par exemple Humbert 2443).

L’espèce a été observée dans le Domaine du Sud (Tuléar, Ambo¬

vombe), dans la région d’Ampaiidrandava et aux Comores.

Corchorus tridens L,, Mant. II ; 566 (1771).

Le fruit de cette espèce mesure de 15 à 35 mm de long sur 1,5-2,5 mm

de diamètre; les valves, au nombre de trois en général, se prolongent

Source : MNHN, Paris

122 _

Source : MNHIJ, Paris

123

par une corne courte (1,5-2 tnm) plus ou moins bifide au snminel; ces cornes

sont plus ou moins divariquées; la face interne des valves est faiblement

locellée transversalement; sur leur face externe elles portent deux carènes

longitudinales très fines, jamais aliformes comme dans le C. aesluans.

Dans les fleurs nous avons compté de 14 à 20 étamines.

La plante est très variable de taille (de 5 à 50 cm de hauteur). Elle a

été récoltée dans le Sambirano, l’Ouest et le Sud-Ouest.

Gorchorus olitorius L. emend., Sp. IM. : 529 (1753).

Dans cette espèce les fruits sont très variables de longueur et mesu¬

rent de (1,5-) 2,5 à 8 cm; leur diamètre se tient aux environs de 4-4,5 mm

Le bec terminal, parfois subnui atteint parfois 1 cm de longueur; il

n’est pas rare qu’à l’extrémité du bec les valves sc prolongent par des

pointes courtes (1-1,5 mm), simples ou un peu bifurquées, plus ou moins

divariquées. Il y a 5-6 valves, nettement cloisonnées intérieurement et

finement bicarènées en long extérieurement. Dans cette espèce la pubes¬

cence de l’ovaire et du fruit est du même type que dans C. Iridens (gros

cils courts isolés). La taille du fruit et le nombre de valves doivent per¬

mettre de l’en distinguer assez facilement.

Dans les fleurs nous avons observé des pétales d’environ 8-9 x .3 mm,

des plages glanduleuses sur l’androgynophore et une quarantaine d'éta¬

mines.

L’espèce a été récoltée aux Comores et dans toutes les régions de la

grande Ile sauf le Centre et le 8ud-Ouest.

7. TRIUMFETTA L.

Ce genre partage avec le genre Sparmannia L.f. le caractère d’avoir

des fruits recouverts de pointes. Nous avons vu que ce dernier genre

possédait des étamines stériles à filets moniliformes, des pétales roses

dépourvus de toute différenciation basale, pas d’androgynophorc et des

loges ovariennes multiovulées. Dans les TriumjeUa les étamines sont

toutes fertiles, à filets lisses; les pétales, jaunes, ont une base nettement

différenciée; l’androgynophore est présent et les loges ovariennes sont

normalement 2-ovulées. Dans les Corchorus les fleurs sont normalement

5-mères alors qu’elles sont presque toujours 4-raères dans les Sparmannia.

Nous avons reconnu à Madagascar la présence de cinq espèces dont

deux sont très largement répandues (T. pilosa Toth et T. rkomboidea

Jacq.) et extrêmement variables quant à leurs caractères foliaires. 11

est possible de déterminer ces espèces, dont aucune n’est endémique de

-Madagascar, soit d’après les caractères floraux, soit d’après ceux des

fruits ; aussi donnerons-nous deux clés de détermination.

Source : MNHN, Paris

-- 124 —

Clé de détermination des échantillons en fleurs

1. Fleurs ayant au moins une trentaine d'étamines. Plante ram¬

pante croissant uniquement sur les sables littoraux.

. 1. T. repens (Bl.) Merr. et Rolfc

1'. Fleurs ayant au plus 20 étamines.

2. Sépales simplement apiculés au sommet, non dilatés-cucullés,

et par suite bouton sensiblement cylindrique.

3. Feuilles ne portant que des poils simples. Fleurs petites

(bouton floral atteignant au plus 5 mm de long). De

4 à 11 étamines (6-8 dans les plantes malgaches vues).

. 2. T. annua L.

3'. Feuilles portant des poils stellés. Fleurs plus grandes

(bouton atteignant 1 cm et plus au moment de la flo¬

raison). De 10 à 14 étamines. 3. T. pilosa Roth

2'. Sépales nettement et assez brusquement dilatés-cucullés près

de leur sommet, et par suite bouton présentant à son som¬

met 5 protubérances plus ou moins coniques. Plantes pré¬

sentant sur leurs feuilles des poils stellés.

4. Environ 15 étamines. i. T. rhomboidea Jacq.

4'. En général 5-6 (-8) étamines. 5. T. pentandra A. Rich.

Clé de détermination des échantillons en frlits

1. Fruit, épines comprises, ne dépassant pas 5 mm de diamètre;

corps du fruit très poilu. Plantes ayant des poils stellés.

2. Fruit (épines comprises) ovoïde, plus long que large (environ

4-5 X 3 mm); épines du fruit assez nettement ascendantes,

ciliées pectinées du côté supérieur seulement.

. 5. T. penlandra A. Rich.

2‘. Fruit (épines comprises) sensiblement sphérique (4-5 ram de

diamètre); épines du fruit régulièrement rayonnantes,

perpendiculaires à la surface du fruit, glabres ou avec quel¬

ques cils irrégulièrement disposés. 4. T. rkomboidea Jacq.

1'. Fruit, épines comprises, atteignant 10-17 mm de diamètre (si

fruit plus petit, parfois, alors plante sans poils stellés), de

forme générale sphérique.

3. Feuilles ne portant que des poils simples; fruit déhiscent,

glabre ou peu puliescent, portant un nombre relativement

faible d’épines courbées en crochet au sommet. 2. T. annua L.

3‘. Feuilles portant des poils stellés (au moins en partie).

4. Épines du fruit courtes (environ 2-2,5 mm) robustes et

rigides, presque piquantes, droites (mais à apicule ter¬

minal plus ou moins oblique, très fragile); fruit indéhis¬

cent à corps (atteignant environ 10 mm de diamètre),

glabre. Plantes rampantes, s’enracinant plus ou moins

Source : MNHN, Paris

— 125 —

aux nœuds, strictement localisée sur les sables lit¬

toraux. 1. T. repens (Bl.) Merr. et Rolfe

4'. Épines du fruit longues (4-6 mm environ), grêles et sou¬

ples, plus ou moins courbées en crochet au sommet.

Fruit déhiscent (plus ou moins tardivement) presque

toujours cilié ainsi que les épines. Plantes dressées....

. 3. T. pilùsa Rotb

Tiumfetta repens (Blume) Merrill et Rolfe in Philipp. Journ. Sc. III :

III (1908) = Porpa repens Blume, Bijdr. : 118 (18^) = Triumjella

procurnbens non Forster, Bojer in Hort. Maurit = Trimjella radicans Boyer,

.•Vnn. Sc. Nat. sér. 2, XX : 103 (1843) { Typus : Boyer s. no, Seychelles,

Ile d’.'Vgalega).

Dans sa biogéographie des plantes de Madagascar (p. 127) Perrier

DE LA Bâthie écrit que cette espèce serait d’introduction récente sur la

Côte Est de Madagascar. Nous ne savons exactement pas sur quels faits

Perrier a pu étayer son alTirmation qui nous paraît un peu aventureuse

pour deux raisons. D'abord les collections du Muséum conservent un

échantillon de cette espèce, récolté par Graves en 1848 à Madagascar;

cet échantillon est en tous points identique aux échantillons récoltés

par Perrier et les collecteurs récents. Ensuite le Triumjella repens est

une espèce strictement littorale très largement répandue sur les côtes

des pays situés à l’Est de Madagascar (Java, Sumatra, Célèbes, Philip¬

pines, Queensland); au même titre que de nombreuses espèces vivant

près des côtes (par exemple Calophyllum inophyllum, Terminalia calappa,

Ipomoea pes-raprae, etc.) il est bien dilTicile de préciser des dates d’intro¬

duction. Il est probable en tout cas que l’espèce doit être beaucoup plus

largement répandue sur la Côte Est de Madagascar que ne le laisseraient

supposer les quelques échantillons qui y ont été récoltés.

Outre sa stricte localisation sur les sables du rivage, l’espèce est

aisément reconnaissable à ses tiges ligneuses rampantes et radicantes

et à ses fruits indéhiscents atteignant environ 13 mm épines comprises

(dont 9-10 pour le corps du fruit). Les feuilles, dans les plantes malgaches,

sont de petite taille (elles ne dépassent pas 15 mm de long, non compris

le pétiole toujours court atteignant rarement 1 cm) coriaces, charnues,

suborbiculaircs ou largement ovales, grossièrement dentées, parfois

très obscurément 3-lobées; le limbe adulte est éparsemont pubescent-

stellé. Les fleurs ont des boutons presque cylindriques; les sépales, pubes-

cents stellés sur la face externe sont cucullés en sommet (leur extrémité

forme un capuchon très aigu, glabre). Les pétales atteignent environ 1 cm

de long et 3-4 mm de large; ils sont longuement atténués sur leur base;

celle-ci est cilicée sur les marges et une large bande transversale de poils

limite, sur la face interne, une zone non glanduleuse analogue à celle

que l’on observe dans plusieurs Greivia; sur l’androgynophore les plages

glanduleuses sont très développées. Dans les fleurs analysées nous avons

compté 28-35 étamines à filets libres à la base et atteignant 4-8 mm de

longueur.

Source : MNHIJ, Paris

126

Suivant les Heurs, le style dépasse plus ou moins longuement les

étamines. Les fruits, pratiquement glabres, sont munis d’épines robustes,

courtes et droites, terminées au sommet par une soie incolore plus ou

moins oblique par rapport à l’axe de l’épine, parfois presque à 90°.

En dehoi-s de l’échantillon de Graves signalé plus haut et dont la

localité exacte n’est pas indiquée, la plante a été récoltée à Ambila-

Lemaitso (Benoist 831, Cours 2891) et à Tampina (Perrier 13285).

Triumfetta annua 1... Manl. 1 : 73 (1767).

Dans cette espèce les feuilles ne portent qu’une pubescence extrê¬

mement lâche constituée de longs poils simples. Les fleurs ont des boutons

cylindriques n’atteignant pas 5 mm de longueur; les sépales, munis sur

leur dos de poils simples plus ou moins nombreux ont, près de leur sommet,

un petit apicule très aigu. Dans les fleurs que nous avons analysées nous

avons trouvé 6-8 étamines. Les fruits ont, épines comprises, 10-12 mm de

diamètre; le corps du fruit est éparsement cilié de même que les bases

des épines; les épines sont grêles et assez nettement recourbées en crochet

à leur extrémité qui se prolonge en pointe translucide elle-même un peu

courbée.

Le Triuinfella annua, espèce qui se retrouve en Afrique, aux Indes,

en Malaisie et en Chine a été récoltée à Madagascar dans le Domaine du

Centre (Imerina) ainsi que dans les parties supérieures du massif de

l’Analavelona au nord-est do Tuléar.

Triumfetta pilosa Roth, Nov. PI. Sp. : 223 (1821). = Triumjetla

(juazumaefolia Bojer in .-\nn. Sc. Nat. sér. 2, XX : 101 (1843).

Cette espèce extrêmement répandue à Madagascar (nous en possé¬

dons près de 70 échantillons provenant de toutes les régions de l’ile,

sauf le Sud-Ouest) présente, dans son appareil végétatif des variations

importantes portant surtout sur la pilosité; celle-ci, constituée de poils

stellés, est parfois assez éparse parfois au contraire très dense. Les feuilles

sont relativement constantes de forme ; elles sont ovales ou ovales-lancéo-

lées, plus ou moins atténuées-aiguës au sommet, grossièrement dentées

sur les marges; il n’y a pas de dents glanduleuses à la base du limbe;

celui-ci est le plus souvent à contour entier, rarement très obscurément

tri-lobé, sous ce rapport beaucoup moins variable que dans le Triumiella

rhomboidea. Les boutons floraux sont cylindracés (le plus souvent avec

une légère constriction vers le tiers inférieur) et atteignent 1-1,5 cm de

longueur avant l'épanouissement; les sépales portent toujours sur la face

externe des poils stellés, tantôt très épars, tantôt au contraire très denses

(tous les intermédiaires peuvent s’observer); tout près de leur extrémité

qui est très légèrement cucullée, les sépales sont munis d’un petit apicule

droit, dressé; il en résulte que le boulon est muni à son extrémité d’une

petite couronne de 5 apicules rapprochés; la forme de l’extrémité du

Source : MNHN, Paris

- 127 —

bouton est bien différente de celle que l’on observe dans le T. rhomboidea,

et ne saurait permettre de confusion entre les deux espèces. Les pétales,

obovales, atténuées en onglet court et étroit, sont glabres; l’onglet est

cilié sur les marges, mais nous n’avons pas observé de bande de poils le

limitant vers le haut. L’androgynophore, à cinq plages glanduleuses très

nettes, est légèrement évasé en coupe à son sommet; le dessus do la

coupe est pubescent. Dans les échantillons analysés nous avons compté

10-14 étamines; une seule fois nous avons observé 14 étamines bien

développées, plus une étamine rudimentaire. Le fruit atteint 13-18mm

de diamètre à maturité, épines comprises; il est de forme générale sphé¬

rique, Les épines sont nombreuses, grêles et atteignent suivant les indi¬

vidus de 4,5 à 8 mm de longueur; leur extrémité est courbée en crochet et

se prolonge par une pointe translucide droite ou très légèrement courbée;

le corps du fruit est cilié de poils fauves grisâtres assez longs; il en est

de même des épines qui portent toujours de longs cils (bien plus longs

que le diamètre des épines) disposés tout autour d’elles; le nombre de ces

cils est très variable suivant les individus (aussi l’aspect du fruit, en ce qui

concerne la pubescence, est-il très variable).

Le Triumielia pUosa Roth a été très fréquemment confondu en

herbier avec le T. rhomboidea Jacq.; en fruits mûrs la confusion n’est guère

possible; en fleurs la forme des boutons, fort différente dans les deux

espèces, ne doit pas permettre de confusion.

Triumietta rhomboidea Jacquin, Enum. PI, Carib. : 22 (1760);

Hutchinson et Sprague, Journ. Linn. Soc. XXXIX ; 266 (1909) = 'J'rium-

fella Barlramia L., Syst. ed. 10 : 1044 (1759), nom. illég. ; Fawcett et

Rendle in .lourn. Bot. LIX ; 224. (1921); Kokoiay, in Ann. Miss. Bot.

Gard. 37 : 382 (1950) = Triumjella glandulosa Lamarck, Dict. 111 :

421 (1791) (Typus in Herb. Lamarck, Ile de France). = Triumfella indica

Lamarck (non (L.) Lamarck). Dict. III : 420 (1791) (Typus : Indes,

Sonnerat leg., in Herb. Lamarck). = Barlramia indica L., Sp. PI. ; 444

(1753) = Triumfella velulina Vahl, Symb. bot. III : 62 (1794) = Trium¬

jella mauriliana Presl. = Triumjeita angulala Lamarck 1. c. : 421, excl.

spec. Insulae Franciae quae T. penlandra.

Cette espèce, très largement répandue dans toutes les régions tropi¬

cales du globe, se rencontre dans tous les Domaines de Madagascar ainsi

qu’aux Comores; elle est commune partout, sauf peut-être dans le Domaine

du Sud. Nous en possédons une soixantaine d’échantillons provenant de

Madagascar qui, comme ceux de toutes les régions où pousse l’espèce,

présentent des variations très importantes concernant surtout la pilosité.

Certains individus ont des feuilles à pubescence lâche, cantonnée, à la

face inférieure, sur le trajet des nervures et des nerviUes, pubescence ne

cachant en rien l’épiderme foliaire; le T. glandulosa Lamarck répond à ce

caractère. D’autres échantillons ont une pubescence nettement plus

dense, au point que les poils deviennent contigus entre eux. Le maximum

de densité est atteint dans les plantes qui ont été nommées T. indica

Source : MNHN, Paris

128 —

Lamarck et T. velulina Vahl ; ici la pubescence forme une couche extrê¬

mement dense, de couleur plus ou moins fauve rouille, cachant entière¬

ment l’épiderme. Toutes ces formes, entre lesquelles on observe des

intermédiaires se rencontrent à Madagascar.

Les feuilles sont ovales ou ovales-elliptiques, atténuées vers le

sommet; dans certains pieds on observe des feuilles orbiculaires ou

presque. Les dents qui sont près de la base du limbe sont presque toujours

nettement glanduleuses en dessous.

Le bouton floral est assez variable de dimensions et mesure en

général 5-10 mm. Par suite de la forme de l’extrémité des sépales il pré¬

sente une forme très particulière (qu’il partage d'ailleurs avec d’autres

espèces, dont en particulier le T. penlandra) ; les sépales sont en effet

fortement cucullés au sommet : leur extrémité porte un renflement

conique dont l’axe est très oblique par rapport à l’axe de symétrie de la

fleur; il en résulte que le sommet du boulon présente une dilatation nette

constituée par les cinq renflements coniques des sépales régulièrement

disposés autour de l’axe floral. Cet aspect, qui s’efface parfois un peu

juste avant la floraison est toujours bien visible sur les boutons jeunes

et ne saurait permettre de confondre cette espèce avec le T. pilosa Roth,

dont tes boutons n’ont pas de renflement au sommet.

La pubescence des sépales est très variable, allant de quelques

poils stellés cantonnés sur le renflement apical à de très nombreux poils

couvrant toute la surface externe. Les pétales sont très étroitement

obovales; la base de l’onglet est cilié sur les marges et il y a souvent

quelques poils qui délimitent, sur la face interne, une zone basale. L’andro-

gynophore présente les mêmes caractères que dans l’espèce précédente.

Les étamines sont au nombre de 15 (dans une fleur 4-mère nous en avons

observé 12) et les anthères, ayant la floraison, sont logées dans le renfle¬

ment des sépales; les anthères sont nettement plus petites que dans le

T. pilosa. Il y a 2-3 loges à l’ovaire. Les fruits sont globuleux ou très

légèrement ovoïdes et mesurent 5-6 mm de diamètre; le corps du fruit est

recouvert d’une pubescence très dense, blanchâtre ou un peu roussâtre;

les épines, rayonnantes, sont courtes (1,5-2 mm), glabres ou avec quelques

rares cils, droites; leur extrémité porte un aiguillon translucide courbé.

Signalons en terminant que le T. rhomboidea Jacq. existe aux Masca¬

reignes d’où il a été décrit sous les noms de T. glandulosa Lamarck,

T. velulina Vahl., T. mauriliana Presl. La plante de l’Ile de France

(Maurice) que Lamarck signale au début de sa description du T. angulala

Lamarck [synonyme de T. rhomboidea Jacq.) est un T. penlandra.

Triumfetta pentandra .\. Richard in Guill. et Perr., Fl. Seneg.

Tent. 1 ; 93, tab. 19 (1831).

Cette espèce dont l’aire s’étend sur r.\frique, les Mascareignes, les

Indes et Formose n’est connue de Madagascar que par quelques échan¬

tillons provenant du Boina et de l’Ambongo. Les fleurs de cette espèce

Source : Paris

129 —

ont des boulons semblables à ceux de la précédente, mais elles sont

nettement plus petites et ne semblent guère dépasser 2-3 mm de lon¬

gueur. Dans les échantillons malgaches nous avons compté 5-8 étamines.

Les fruits sont nettement ovoïdes et mesurent 4,5-5 mm de longueur

sur 3 mm de largeur environ (épines comprises); le corps du fruit (qui

atteint 2,5 mm de diamètre environ) est densément pubescent-stellé;

les épines, d’environ 1 mm de longueur sont peu robustes et nettement

dirigées vers le haut (surtout celles de la moitié supérieure du fruit);

les épines sont droites ou à peine courbées au sommet où elles sont munies

d’un aiguillon translucide nettement courbé en crochet; les épines sont

pubescentes-ciliées, mais les cils sont insérés uniquement sur leur face

supérieure, les épines paraissant ainsi plus ou moins pectinées.

Notons que dans cette espèce les feuilles (très faiblement pubescenles)

sont souvent fortement trilobées. Aux Mascareignes l’espèce est connue

des deux îles; nous en avons vu un échantillon récolté par Gommërson à

rile Maurice et conservé dans l’Herbier de Lamarck (c’est cet échantillon

qui est signalé dans le Dictionnaire de Botanique à l’article Triumfeila

angulala) et un échantillon récolté par du Petit-Thouars à l’Ilc de la

Réunion (autour de Saint-Gilles); cette espèce est désignée dans la

Flore de l’Ile de la Réunion de J. de Cobdemoy sous le nom de T. angulala

Lamarck.

Source : MNHN, Paris

CONTRIBUTIONS A L’ÉTUDE

DE LA FLORE DE MADAGASCAR

par

R, Capuron

VIII. NOTE SUR LES TÜRNERACÉES DE MADAG.ASCAR

La famille des Turnéracées est représentée à Madagascar par trois

genres. L’un d’entre eux, Piriquela Aublet, groupe un certain nombn*

d’espèces ligneuses (arbustes ou petits arbres). Ilyalocalyx Rolfe est un

genre monotype [H. seiifer Rolfe) dont l’unique espèce, herbacée, croît

à Madagascar et en Afrique Orientale (Mozambique). Turnera L. est

représenté par une seule espèce herbacée {T. ulmijolia L.) originaire

d’Afrique tropicale. Nous n’examinerons ici que les représentants du

genre Piriquela.

PIRIQUETA Aublet, Hist. PI. Guyane 1 : 298 (177&) = Erblichia

Seeman, Bot. Voy. Herald : 130 (1853).

Le genre Erblichia, décrit par Seeman pour une espèce américaine

{E. odorala Scem.) est, suivant les auteurs, considéré comme genre auto¬

nome ou (à la suite d’UnoAN) comme simple section du genre Piriquela.

Parmi les auteurs qui adoptent les vues d’UnoAN signalons Gilg (dans

la 2« édition des Pflanzenfamilien), Perbier de la Bâthie (dans la Flore

de Madagascar), A. et R. Fernandes (dans le Bolctim da Sociedado

Broteriana, T. 35 : 160 (1961), Backer (dans la Flora Malesiana) etc...

Parmi ceux qui adoptent le genre Erblichia signalons les auteurs de

flores américaines (Standley, Steyermarck) ainsi que Hutchinson

(dans la deuxième édition des Families of flowering plants (Tome I :

237).

Dans ce dernier travail Hutchinson sépare les genres Piriquela et

Erblichia de la façon suivante :

1. Pubescence des feuilles constituée de poils simples; sépales

libres; feuilles avec de petites stipules. Erblichia.

1'. Pubescence des feuilles constituée de poils stellés; sépales sou¬

dés à leur partie inférieure; feuilles sans stipules. Piriquela.

Nous eussions volontiers accepté le genre Erblichia et transféré dans

ce genre les espèces malgaches, s’il nous avait été loisible d'effectuer

Source : MNHIJ, Paris

— 131 —

une comparaison approfondie avec les Piriquela s. str. ainsi qu’avec les

autres représentants de la section Erblichia. N’ayant pu encore eflectuer

cette comparaison nous préférons pour le moment nous abstenir de

publier des combinaisons nouvelles pour les deux espèces malgaches où

il serait nécessaire de le faire. Nous nous en abstiendrons d’autant plus

volontiers que trois espèces malgaches (dont une nouvelle) semblent

présenter quelques caractères assez particuliers et que la quatrième,

décrite primitivement comme Paropsia (Passifloracées) offre des caracté¬

ristiques très singulières qui justifieraient probablement pour elle la

création d’une section spéciale. Rappelons, à cette occasion, que les

Piriquela s. lato se distinguent de tous les autres genres de Turnéracées

par la présence, à l’intérieur des deux cycles du périanthe, d’une « cou¬

ronne » analogue à celle que l’on observe dans les Passifloracées et en

particulier dans les Paropsia; ce caractère très spécial nous permettra de

comprendre que Claverie ait décrit sous le nom de Paropsia inlegrifolia

une plante que nous allons être amené à transférer dans les Piriquela.

Parmi les caractères qui nous ont parus constants dans tous les

Piriquela malgaches nous signalerons :

l’apicule, obtus ou aigu, mais toujours net, qui termine les anthères;

la capsule, toujours glabre et à surface externe densément tuberculée-

chagrinée;

l'arille en forme de sac entourant la majeure partie de la graine; cet

arille a sa marge supérieure dentée lobée et il est fendu sur toute sa

hauteur, du côté opposé au raphé de la graine;

le lesla séminal lisse ou pratiquement tel; Perrier de la Bâthie a déjà

signalé ce caractère et nos observations (sur des graines malheureusement

non arrivées à mâturité complète) semblent bien le confirmer. Or, en

règle générale, les Turnéracées et les Piriquela en particulier ont des

graines à surface réticulée-fovéolée. Ce caractère est un de ceux dont nous

aurions voulu vérifier l’existence dans les autres Erblichia avant de

transférer dans ce genre les Piriquela malgaches.

La clé suivante permettra de séparer les diverses espèces de Piri-

queia qui sont connues à Madagascar :

1. Sépales (glabres et aigus au sommet) brièvement mais nettement

soudés à la base, formant ainsi un court tube calicinal sur le

bord duquel sont insérés les pétales, la couronne et (un peu

au-dessous du bord du tube) les étamines. Couronne nette¬

ment lobée. Ovaire sessile au fond du tube calicinal. Fruit non

stipité. Rameaux, feuilles, pédoncules et pédicelles glabres.

Anthères longues de 5-10 mm. Pétales rosés ou rouge-orangés.

2. Arbuste à rameaux courts. Feuilles de petite taille, dépassant

rarement 4 cm de longueur (atteignant exceptionnelle¬

ment 6 cm), dépourvues à la base de grosses glandes cupuli-

formes. Pétales (d’un rouge-orangé vif sur le frais) large-

Source : MNHN, Paris

132 —

ment anondû'obtus au sommet. Filets staminaux longs

de 6-8 mm. 1. P. bernieriana (Tul.) Urb.

2'. Arbustes ou petits arbres sans rameaux courts. Feuilles de

plus grande taille.

3. Limbe muni à la partie supérieure de sa partie basale

rétrécie (pétiole) de 2 grosses glandes cupuliformes

• brièvement stipitées. Pétales (rose chair un peu orangé)

atténués aigus à leur extrémité, atteignant 35*45 mm

de long. Filets staminaux de 18-20 mm. Capsule de

25*30 mm de longueur. Feuilles de 13-20 cm de lon¬

gueur. Pédoncule nettement plus long que la pédieelle..

. 2. P. antsingyae R. Cap.

3'. Limbe dépourvu au-dessus de sa base de 2 grosses glan¬

des cupuliformes. Pétales (rouge orange) obtus au

sommet (d'après Perrier), de 20-35 mm de longueur.

Filets staminaux de 10-20 mm. Capsule de 12 mm envi¬

ron de longueur. Feuilles de 4*11 cm. Pédoncule plus

court que le pédieelle. 3. P. madagascariensis (O. Hoffm.) Urb.

1'. Sépales (pubescents sur la face externe et obtus au sommet)

presque entièrement libres, ne formant pas un tube. Couronne

densément âmbriée sur sa marge mais non divisée en lobes,

insérée à la base d'un court mais net androgynopbore qui porte

à son sommet les étamines et l’ovaire. Fruit très nettement

stipité. Rameaux, feuilles, pédoncules et pédicelles manifes¬

tement pubescents (poils simples). Anthères longues de 2-3 mm.

Pétales obtus au sommet, d’un jaune vif.

. 4. P. integrifolia (Claverie) R. Cap.

1. Pirequeta bernieriana (Tul.) Urban; Perrier in H. Humbert,

Flore de Madagascar et des Comores, 142« fam, ; 8, tab. Il, fig. 1-2 (1950)

— Turnera bernieriana Tut.

Cette espèce semble localisée dans le Secteur Nord du Domaine de

l’Ouest. On la trouve indifféremment sur les calcaires (.\nkarana, Anala-

meza) ou sur les sables (forêt deSahafary,dans le bassin de la Saharaiua).

Comme l’a déjà indiqué Perrier, cette espèce possède, à côté de rameaux

d’élongation à feuilles éloignées les unes des autres, des rameaux courts

à feuilles rassemblées en bouquet, à leur extrémité. Les dimensions des

feuilles peuvent dépasser assez sensiblement celles indiquées par Perrier.

C’est ainsi que sur les échantillons provenant de la forêt de Sahatary

on observe des feuilles atteignant 6 cm de longueur. Le limbe foliaire

est toujours longuement atténué en coin aigu à la base; le pétiole est

pratiquement nul, le limbe étant décurrent jusqu’au point d'insertion

de la feuille sur le rameau; les marges sont munies de 2-8 dents de chaque

côté, parfois pratiquement entières. Il n’y a pas, vers le bas du limbe,

de glandes en cupule.

Source : MNHN, Paris

— 133 -

La longueur relative du pédoncule et du pédioelle est variable;

c’est ainsi que dans l’échantillon 22003-SF provenant de Sahafary, le

pédoncule est beaucoup plus court que le pédicelle (p. ex. -1 et 18 mm

respectivement); sur l’échantillon 20i09-SF, de même provenance, nous

avons observé au contraire des pédicclles subégaux ou plus courts que

les pédoncules (p. ex. 22 et G mm; 7 et 7 mm).

2. Piriqueta antsingyae R. Capuron sp. nov.

Arbor parva (ad 8>10 m alla), omnino glabra. Kamuli 5-7 lum diam.

Stipulae parvae, axillares, dentiformes, valdc caducae, pilis rubiginosis

Dumerosis axillaribus.

Foba caduca, alterna sed apicu lamulorum plus-minus coiiferta, sessilia

(petiolo vero nullo sed petiolo faiso decurrentia limbi alato 10-20 mm longo

iustructa); limbus membranaceus ellipticus vel rarius leviter obovato-ellip-

licus (13-20 X 5-10 cm), apice fere semper acumiuebreve (ca. 0,5 cm) instructo,

rarius obtuse vel subrotuudato, marginibus subintegris vel utrinque 15-20

denticulato-crenatis, dentibus apice obtusis et glaudula parva brunnea

instructis; petiolum falsum fere semper apice glandulis duabus magnis

(in vivo statu 3-4 mm diam.) cupulifoimibus instructum; Costa supra carinu-

lata, infra prominens; nervi secundarii 13-20-jugi, infra prominuli. Flores

magni 7-9 cm diam.; pedunculus (45-) 60-70 (-80) mm lougus ad tertia parte

superiore bracteolis duabus minusculis instructus; pedicellus 15-25 mm Ion-

gus; scpala ima basi coalita, elliptico-lauceolata (30 X 7 mm), acuta; pctala

(in vivo statu aurantiaco-rosea) subrhomboidea (35-45 X 20-30 mm), basi

cuneata, apice acuta et saepe breviter cuspidata; coronula ca. 3 mm alta,

plus-minus 5-lobata, lobis cordiformibus, oppositipetalis, margine denti-

culatis; staminorum âlamenta 18-20 mm longa; antberae curvatae, ca. 10 mm

longac, apice apiculatae; ovarium ovoideo-conicum, ca. 5 mm altum, sessile,

fere omnino glabrum (cUiis raris praeter stylorum basin instructum); styli

20-25 mm longi, apice penicillati. Capsula ovoidea, superficie granulosa

(25-30 mm longa, ca. 20 mm diam.), apice stylorum cicatricibus instnicta.

Semiua numerosa (imuiatura solum vidi), obovoidea, arillo margine laceiato

iiivoluta (arillus latere anteriorc longitudinaliter fissus), testa sublaevi.

Ouest : I-'orèl de l'Aiilsingy, près de la clairière d’AmboUiiiana (piste Anlsaluva-

Tsiaiidro) Leaiidri, Capuron et Hazalindrakülo 2173, 6832-SF et t7l)3-RN (tous trois

parts d’un même cclmntillon, Kl., Kr. imm., Bois, 15 /VM ,'1952).

Cette espèce ii’est encore connue que par la récolte sur laquelle

nous avons basé notre diagnose. Nous n’en avons vu que quelques rares

exemplaires dans la localité citée. Il s’agissait là d’un arbuste ou d’un

petit arbre atteignant au plus 8-10 m de hauteur et 0 m, 10 de diamètre.

L’écorce du tronc est d’un brun verdâtre et porte de nombreuses lenti-

celles saillantes de forme plus ou moins arrondie; sous une très mince

couche externe, l’écorce a une coloration verte tandis que ses zones internes

sont blanchâtres.

Source : MNHIJ, Paris

134

étalée x

Source : MNHIJ, Paris

— 135 —

Les feuilles exhalent quand on les froisse (à l’état frais) une odeur

prononcée d’amandes amères; plus ou moins pliées en long suivant

leur nervure médiane, elles atteignent des dimensions nettement plus

grande que celles observées dans les autres Piriqueta malgaches. Le

pétiole proprement dit est pratiquement nul (il est articulé sur le rameau)

mais la partie intérieure du limbe simule un pétiole; en effet, sur ses

10-20 mm inférieurs le limbe est réduit à un rebord aliforme (large de 2-

3 mm) de chaque côté de la nervure médiane. Le caractère le plus remar¬

quable des feuilles est la présence, au sommet du faux pétiole et de chaque

côté de celui-ci, d’une très grosse glande fixée sur la marge du limbe;

ces glandes, plus ou moins hémisphériques, atténuées en un pied gros et

i-ouri, sont profondément déprimées à leur sommet; parfois un seul côté

du limbe est muni d’une glande.

Les fleurs sont de grande taille et ont 7-9 cm de diamètre. Comme

dans le Piriquela bernieriana les sépales sont parfois munis, à leur face

externe, d’une ou deux glandes rougeôtres en forme de bâtonnet conique

insérées non loin des marges. Les pétales, de couleur rose thé, sont presque

losangiques (un peu plus longuement atténués vers la base que vers le

sommet), leur extrémité se prolonge très souvent en une pointe courte

et très aiguë.

Nous avons hésité à séparer cette espèce du Piriquela madagasca-

riensis (O. Hofî.) Urb. dont elle diffère surtout par des caractères tenant

à la taille des organes. Ce dernier Piriqueta demeure encore très mal

connu. L’échantillon Hildcbrandt 3376 (Type) que possède le Muséum

est bien pauvre et l’échantillon Perrier 1227 rapporté à la même espèce

n'a pas été retrouvé (c’est lui très probablement qui est figuré dans la

Planche 11, fig. 3, de la Flore de Madagascar). Autant que l’on puisse

en juger d’après la description de Perrier et d’après cette figure, les pétales

du P. niadagascariensis sont largement arrondis au sommet et non atté¬

nués comme dans le P. anlsingyae. Perrier signale aussi que les bords

du limbe sont parfois munis au-dessus de la base de deux glandes sessiles

mais il ne semble pas que leur développement soit comparable à celui

que l’on observe dans notre espèce.

Il se pourrait que de nouvelles récoltes de P. anlsingyae et de P. mada-

ijascariensis amènent à réunir les deux espèces.

3. Piriqueta madagascariensis (O. Holfman) Urban; Perrier,

1. c. : 10 et tab. II, fig. 3-4. = Erblichia madagascariensis O. Hofîm.,

Sert. mad. : 331.

Aucune nouvelle récolte de cette espèce n’a été effectuée depuis la

parution du travail de Perrier de la B.\thie. L’espèce n’est donc connue

que de la base de la Montagne d’Ambre et de la région de Majunga.

4. Piriqueta integrifolia (Claverie) R. Capuron comb.nov. =

Paropsia inlegrifolia Claverie in Ann. Mus. Col. Marseille, sér. 2, VII :

ü6 (1909); Perrier in H. Humbert, Flore de Madagascar et des Comores,

Source : Paris

- 136

143® fam. : 33 (1945) = F^iriquela maiidrarensis H. Humbert, Not. Sysl.

XII : 125 (1946); Perrier, 1. supra cit. : 11 et tab, 11, fiu. 5-6.

Il ne nous paraît pas possible de mamtenir celte espèce dans le

genre Paropsia (Passifloracées) où Claverie l’avait placée. Elle diiïèrc

de ce genre en effet par sa préfloraison (tordue et non imbriquée), sa

couronne (glabre et non pubescenle), ses stigmates (pénicillés et non

capités), sa capsule (à surface chagrinée et non lisse), ses graines (pyri-

formes et non orbiculaires aplaties, à testa lisse ou presque et non forte¬

ment réticulé-fovéolé). Ces caractères qui la distinguent des Paropsia

malgaches sont ceux des représentants malgaches du genre Piriquela

que nous avons examinés plus haut. Nous ne saurions, en conséquence,

éloigner l’espèce décrite par Ci-averie des Piriquela et par suite l’inclure

dans une famille autre que les Turnéracées. Nous conviendrons cepen¬

dant que plusieurs caractères importants l’éloignent de ces Piriquela:

les plus importants d’entr’eux sont, sans contredit, ceux tirés de l’organi¬

sation de réceptacle. Dans les Piriquela bernieriana et voisins, les bases

des sépales, par leur soudure, forment une coupe très nette sur laquelle

s’insèrent la corolle, la couronne et l’androcée et au fond de laquelle

l'ovaire est sessile (par conséquent la corolle, la couronne et l’androcée

sont nettement périgynes); ici au contraire la coupe réccptaculaire est

très réduite (visible surtout à la fin de la floraison, un peu avant la chute

du périanthe) mais surtout il existe un androgynophore très net, du sommet

duquel se détachent les filets staminaux et sur lequel s’insère l’ovaire;

la couronne forme un anneau membraneux non lobé mais très densément

fimbrié sur sa marge; elle entoure la base de l’androgynophore à la fagnn

d’une collerette et tombe avec le périanthe (celui-ci se détache plus ou

moins circulairement à son extrême base et tombe tantôt d’une seule

pièce, ouverte d’un côté, tantôt en se fragmentant irrégulièrement); il

semblerait même (mais il serait nécessaire, pour en avoir la certitude,

de faire des observations sur le vivant) que la partie du filet staminal

adnée au gynophore se sépare de celui-ci : c’est ce que nous a permis de

supposer l’observation de quelques corolles tombées ayant entraîné

avec elles les étamines. Quoiqu’il en soit des phénomèn(^s qui accompa¬

gnent la chute des pièces florales, le Piriquela inleqrijolia est parfaitement

distinct des autres espèces malgaches; nous avons, dans la clé des espèces,

donné les caractères autres que ceux de l’androgynophore, qui le diffé¬

rencient de ces dernières.

Le type du Paropsia inlegrifolia Claverie est l’échantillon Perrier

1629 provenant de la région de Majunga. Le Piriquela mandrarensis

Humbert ne nous pai-aît pas pouvoir en être séparé spécifiquement; dans

l’ensemble, sa pilosité est moindre que celle de l’échantillon de Perrier.

mais des échantillons, provenant de la région du Haut Fiherenana et de

la forêt de Zombitsy, ont une pilosité beaucoup plus fournie que celle

des échantillons provenant du bassin du Mandrare et qui rappelle celle

des plantes de Majunga. Il s’agit probablement de simples formes.

Source : MNHIJ, Paris

— 137 —

qu’un matériel beaucoup plus abondant permettrait peut être de diffé-

rencier.

L’existence chez les Piriquela d'une couronne, et dans l’une des

espèces de ce genre d’un androgynophore, caractères propres aux Passi-

floracées, permet de se demander si la séparation des Tumeracées et

des Passifloracées n’est pas en grande partie artificielle. Il ne saurait

bien entendu, être question de donner une réponse à celte question

après l’étude de quelques représentants seulement de chacune des deux

familles. Néanmoins, pour le lecteur ayant à s’occuper de la Flore mal¬

gache, nous croyons utile de donner une clé permettant de séparer les

genres Paropsia et Piriquela.

a. Corolle imbiiquce. Stigmates capités. Graines comprimées très

fortement aréolées. [Pétales pubescents au moins sur la face

externe. Couronne pubescente. Capsule lisse, glabre ou pubcs-

cente. Inflorescences généralement multiflorcs]. Paropsia.

a‘. Corolle tordue. Stigmates pénicillés. Graines pyriformes prati¬

quement lisses. [Pétales glabres. Couronne glabre. Capsule

chagrinée, glabre. Inflorescences toujours uniflores.]. Piriqueta.

Avant de terminer les observations sur les Turnéracées, nous vou¬

drions signaler l’étroite ressemblance des fruits du Prockiopsis Uilde-

brandtii Bâillon avec ceux des Piriquela. Dans ce genre, classé dans les

Fiacourtiacées, le fruit est une capsule 3-5-valvc dont le péricarpe, h

surface chagrinée, et la déhiscence sont en tous points analogues à ceux

des Piriquela. Les fruits, avant déhiscence, peuvent cependant se dis¬

tinguer : dans les Piriquela les cicatrices laissées par la chute des stvlcs

sont bien visibles, alors que dans les Prockiopsis il y a un seul style plus ou

moins persistant. Les graines sont également différentes : dans le Prockio¬

psis elles sont au nombre de 2-3 par fruit, plus ou moins globuleuses,

grosses, et complètement entourées par un arille charnu blanchâtre

adhérent au testa ; celui-ci est fortement aréolé (comme dans les Paropsia).

rious les téguments se trouve un abondant albumen (contenant de nom¬

breuses gouttelettes d’huile); l’embryon, droit, possède des cotylédons

foliacés, ovales, cordiformes et une radicule cylindrique.

IX. PRÉSENCE DU GENRE OCTOLEPIS A MADAGASCAR

Le genre Oclolepis Oliv. constitue à lui seul, dans la famille des Thymé-

léacées, la sous-famille des Octolépidoïdées. Dans cette sous-famille les éta¬

mines sont en nombre double de celui des sépales, les pétales (au nombre

de 4-5) sont divisés en deux lobes jusqu’à la base et l’ovaire, à 4-5 loges,

se transforme en un fruit capsulaire. Jusqu’à ce jour, sept ou huit espèces

ont été décrites, provenant toutes des régions tropicales et équatoriales

de l’Ouest africain. L’aire du genre se trouve considérablement étendue

à la suite de la découverte à Madagascar d’une espèce dont tous les carar-

Source : MNHIJ, Paris

— 138 —

tères génériques concordent avec, ceux des plantes africaines. Par la diœ-

cie de ses fleurs, cette espèce se ditîércncie très nettement des autres Oclo-

lepis, mais nous ne croyons pas que ce caractère, joint à quelques autres

difîérences de faible valeur, soit susceptible de justifier la création d’un

genre nouveau. .Ajoutons d’ailleurs que dans les Oclolepis africains les

Heurs sont hétérostylées, ce qui atténue l’importance de la dicecie dans

l’espèce malgache.

Octolepis dioïca, R. Capuron sp. nov.

Frutex 2-3 m altus vel arbor parva (8-10 m ait.) vel (teste Perrier) ad

15-20 m ait., cortice fibroso, ramis juuioribus griseo-vel flavescenti-pubescen-

tibuB demum glabris, loagitudinaliter striatis; foliis integerrimis obovatis

vel obovato-ellipticis (2,5-5 X 1,4-3,5 cm) apice obtusis vel rarius rotundatis

(apice ipso fere semper emarginato), basin cuneatim in petiolum (2-9 mm lon-

gum) supra canaliculatum attenuatis, coriaceis, supra glabris subtus pilis

brevibus adpressis laxissime aspersis (supra costam et petiolum deusioribus),

marginibus subrevolutis; Costa supra impressa, subtus prominente; nervis

lateralibus supra fere semper obsoletis infra parum prominentibus; floribus

axillaribus vel e ramonim corticis nodis ortis, fasciculatis (l-]>aucis-numerosis).

dioicis, dimorphis, masculis sepalis et petatis patuHs (ca. 15 mm diam.),

foemineis sepaUs et petalis ascendentibus (ca. 9 mm diam.), (4-) (•6)-meris.

purpureis; pedicelUs 3-10 mm longis, glabris ve! sparsissime pUis adpressis

iustnictis; sepalis extus glabris (vel pilis adpressis sparsissime instructis),

apice pilis crispis instructis, marginibus breviter ciliatis, imbricatis, ovatis (ca.

5,5 X 4,5 mm) apice obtusis vel perbreviter apiculatis, persistentibus; petalis

usque ad basim bipartitis, lobis lanceolato-triangularibus sepalorum longitu-

diiiem superantibus (ca. 6,5 X 1,5 mm), utrinque breviter pubescentibus

(pilis basin versus subadpressis); staminibus (8)-10-(12), cum lobis alternan-

tibus, filamentis (4-5 mm) pUis paucis basi iustnictis, 3 /4 lougitudinem

sepalorum aequentibus; antheris glabris 2 mm longis, oscUlantibus (in foemi-

ncis staminodiis 1 mm longis, antheris rudimentariis); ovario densissimc

setoso-piloso, subgloboso. 4-6 angulare, 4-6- loculare, ca. 4 mm alto; stylo

robusto 3-4 mm alto, basi piloso, altitudinem apicis sepalorum parum supo-

rante; stigmate crasso, capitato, 4-6 lobulato (in masculis germen nullum);

fructu capsulari, glabro vel subglabro, ovoideo-pyramidale (ca. 16 X 12 mm),

4-6 loculare, 4-6-angiiIoso, apice cuneato, 4-6 breviter iobato, loculicido;

seminibus (1 pro loculo) pendentibus, testa uigra-brunescente, glabra, crusta-

ceo, tegumine intemo membranaceo; albumine copioso; embryonis radicula

supera, cylindracea, ca. 1,5 mm longa; cotyledonibus foliaceis, ovatis

(7x3 mm) (Tab. 1, fig. 1-10).

Typus specici : I8002-SF,

CE^TBn ; Forêt d’AmUohilanlely, sur le lampokeUa d'Ankazobe, vers 1600 m

d’altitude, 18001-SF (arbre de 8-10 m de hauteur, II. (J, Valolahy), 18002-SF [grand

arbuste, O. 2, ‘dO. 16804-SF (O.(J, id.), 16824-SF (0. id.). — KorSt rl’Analaniazaolra,

Périnet, vers 800-1000 m d'ail.; Perrier 4675 [arbre de 15-20 m, Fr.) ; 4411-SF [II. d.

Fanaitioralrakoho), 18052-SF [Fr. jeunes), s.n. SF (Fr., Ilafolramaladia).

Source : MNHN, Paris

-- 139

11, rameau avec fruit x 2/3. —fa. oblanceotala P. Capuron ; 12, rameau en neurs,

X 2/3.

Source : MNHIJ, Paris

140 --

Dans l'Oclolepis dioica les fleurs mâles et femelles sont assez dissem¬

blables. Dans les fleurs mâles le calice et les pétales s’étalent à la floraison

alors que dans les fleurs femelles les enveloppes floi-ales restent dressées,

Dans les fleurs femelles les staminodes sont réduits à de petits bâtonnefs

terminés au sommet par une anthère rudimentaire à peine diiïérenciée ;

dans les fleurs mâles l’ovaire est remplacé par une toutTe de longs poils.

L’espèce malgache possède des fleurs plus grandes que les Oclolepis

africains et ses pétales dépassent les sépales alors que dans ces derniers

ils sont nettement plus courts; la forme des pétales est également diffé¬

rente. Notons aussi que dans les Oclolepis d’Afrique le feuillage est bien

plus luxuriant que dans VOclolepis dioica.

Précisons que, contrairement à ce qui a été écrit par divers auteurs,

les graines des Oclolepis, tant africains que malgaches possèdent de

l’albumen.

A côté des échantillons que nous avons groupés sous la description

de l'Oclolepis dioica, il existe dans la Grande Ile d’autres Oclolepis, encore

insuflisamment connus, qui diffèrent par quelques caractères auxquels

pour le moment nous ne pouvons attribuer qu’une faible importance :

taille des fruits, forme des feuilles, etc... .Nous grouperons ces échantillons

dans deux formes que nous rattacherons à l'Oclolepis dioica.

1. fa. macrocarpa H. Capuron f. nov.

A f. dioica difTert fructibus majoribus (ad 2,5 X 1,7 cm) et magis costatis.

Flores ignoti (Tab. 2, fig. 11).

Spécimen unicum : 6028-SF (Centre : environs de Tsinjoarivo, à

l’Est d’Ambatolainpy, grand arbuste, Havoa).

Dans cette forme les fruits sont nettement plus gros que dans la

forme typique et les bords des valves sont bien plus en saillie; il en résulte

que les capsules sont fortement carénées sur leurs angles. Dans le seul

échantillon à notre disposition les feuilles ne dépassent pas 2,b x 1,7 cm.

2. fa. oblanceolata H. Capuron f. nov.

A f. dioica dififert foliis oblanceolatis (lirabus 3,5-9 X 1-3 cm, 3-5-pIo loii-

gior quam latus), nervis secundariis magis adsceadentibus. Fructus ut et

flores foeminei iguoti (Tab. 2, fig. 12).

Typus : 10459-RN.

Centbr ; Bois des pentes occidentalest : Réserve Nalupelle n® XI, à l’Est do Beiiara,

Amboasary, 10072-BN (arbuste, n.,J, Tsilorano), 10549-RN (Arbre (?), H.d').

Dans la forme dioica ainsi que, semble-t-il, dans les deux autres

formes, les fleurs sont insérées tantôt à l’aissefie des feuilles, tantôt sur

les rameaux dans leur partie défeuillée, tantôt enfin sur des nodosités

des branches et du tronc.

Source : MNHN, Paris

- - ]4I

X. PRÉSENCE DU GENRE NECTAROPETAU'M ENGLER

A MADAGASCAR

Sous le nom d’Erythroxi/lum {?} elignlatam, Perrier de la Bâthie

(in Mém. Inst. Sc. Madag.. sér. B. II : 246 (1949) a décrit un arbre prove¬

nant du massif de l’Ankarafantsika et diflérant de tous les autres Erylh-

roxylum malgaches par ses pétales dépourvus de ligule, à très long onglet

filiforme, son style unique à stigmate bilobé. Par ces caractères cette

espèce appartient sans aucun doute au genre Nectaropelalum Engler qui

n’était connu jusqu’ici que d'Afrique. Le genre Nectaropelalum a été

tantôt placé dans la famille des Linacées comme type de la tribu des Necta-

ropétalées, tantôt considéré comme le type d’une famille des Nectaro-

pélalacées, tantôt considéré comme membre de la famille des Erythro-

xylacées. Cette dernière position semble être actuellement admise par la

plupart des botanistes; c’est celle, en particulier, d’HuTCHiNsoN dans la

deuxième édition de ses « Families of flowering plants n.

Nous avons en novembre 19.ô8 retrouvé l’espèce décrite par Perrier

dans le Nord de l’ile, dans le massif calcaire de l’Ankarana, en fleurs et

en fruits (n° 18963-SF).

Gomme nous n’avons pu encore effectuer les comparaisons néces-

-saires pour nous assurer que l’espèce malgache n’est pas identique à une

espèce africaine déjà décrite, nous nous garderons pour le moment de

publier la combinaison nouvelle qui serait nécessaire s’il est avéré qu’elle

est distincte. Nous nous contenterons donc de compléter la description

donnée par Perrier. Les fleurs que nous avons analysées avaient l’ovaire

2-locuIaire; par suite le style était bilobé et non trilobé à son extrémité.

Les fruits sont de petites drupes étroitement ovoïdes (de 10-12 mm de

longueur sur environ 4-5 mm de diamètre, sur le sec), atténuées assez

brusquement au sommet en un court apiculc (1-2 mm environ); l’apicule

est couronné par le style plus ou moins persistant. Le péricarpe, très

mince, est de consistance presque membraneuse; sa surface est parcourue

de très nombreuses lignes longitudinales rougeâtres alternant avec des

lignes plus claires, l'ensemble ayant une teinte paille. Les fruits analysés

ne contenaient qu’une seule graine développée, conforme au fruit. La

graine, qui pend du sommet de la loge fertile, a un tégument très mince

de teinte brun-clair; elle contient un albumen très abondant dans lequel

est noyé l’embryon; celui-ci a des cotylédons foliacés elliptiques, un peu

échancrés à la base de la radicule qui est cylindrique et supère.

Comme l’a déjà indiqué Perrier les fleurs sont sossiles, isolées les unes

des autres mais rapprochées cependant en groupes de (1-) 2-7; elles

sont insérées à l’aisselle des cicatrices foliaires, juste au-dessous de la

partie feuillée terminant les ramules. Les pétales sont jaunes sur le vif et

atteignent jusqu’à 9x5 mm; dans notre échantillon l’onglet est nette¬

ment moins développé que celui qui est figuré dans la Flore de Mada¬

gascar (Tab. I, fig. 14).

Source : MNHIJ, Paris

LE GENRE NEILLIA (ROSACEAE)

par J. Vidai.

Summary ;

The genus Neillia (Hosaceae-Spiraeoideae-Spiraeeae) is kept as a

separated genus from Physocarpus. The charaeters which separate theother

related généra Slephanandra, Spiraea are indicated. The révision isessen-

tially based upon a study of the type specimens of the 16 species and

4 varieties hitherto accepted. The aiithor recognizes 13 species and 8

varieties.

The taxonomie modifications are the following ;

— N. fallax is regarded as a distinct species from N, Ihyrsiflora D. Don.

— N. longiracemosa Hemsl. = N. Ihibelica Franch.

— N. longiracemosa Hemsl. var. lobala Rehd. = N. lobala (Rehd.)

J, Vidal.

— N. milsii Dunn = N. nekii Nakai.

— N. pauciflora Rehd. = N. afftnis Hemsl. var. pauciftora (Rehd,)

J. Vidal.

— N. ribesioides Rehd. = N. sinensis Oliv. var. ribesioides (Rehd.)

J. Vidal.

— N. sinensis Oliv. var. caudala Rehd. = A'. Ihibelica Franch. var.

caudala (Rehd.) J. Vidal.

— N. iunkinensis J. Vidal = N. Ihyrsiflora D. Don var. iunkinensis

J. Vidai.

— iV. iunkinensis J. Vidal var, bibracteolata J. Vidal = N. Ihyrsiflora

D. Don var. Iunkinensis J. Vidal.

Two new varieties are described :

— N. afftnis Hemsl. var. polygyna Gard, ex J. Vidal.

— N. Ihibelica Bur. & Franch. var. duclouxii Gard, ex J. Vidal.

Au cours de la révision de la famille des Rosacées pour la Flore du

Cambodge, du Laos et du Vietnam, j'ai été amené à étudier en détail le

genre Neillia.

Source : MNHN, Paris

143 —

Les résultats de mes observations exposés ci-dessous, constituent

une mise au point fondamentale basée sur l’examen des types de toutes

les espèces et variétés décrites.

11 m’est agréable de renouveler ici mes remercîments aux conserva¬

teurs des herbiers de Kew, d’Edimbourg, de Leiden et de l’Arnold Arbo¬

retum qui m’ont aimablement procuré les specimens dont j’avais besoin

pour cette étude.

Abréviations. — Les abréviations habituelles sont employées pour

désigner les herbiers où sont déposés les spécimens, à savoir ;

A. Arnold Arboretum E, Edimbourg;

K, Kew; L, Leiden;

P, Paris ;.

DESCRIPTION DU GENRE

NEILLIA D. Don

Don, Prodr. Fl. Népal. : 228 (1825); ÜC., Prodr. 2 ; 546 (1825); MiquoI, Fl. Ind.

Bal. 1 (1) ; 390 (1855); Benlh. & Hook., Gen. Pi. 1 ; 612 (1865) (-)- Phi/socarpus);

Bâillon, Hist. PI. 1 : 390 et 470 (1869) (+ Physocarpus)] Hook. f., Fl. Brit, Ind. 2

(Addenda) : I (1879); Maximowicz, Acl. Horl. Pelrnp. 6 : 218 (1879); Focke in Engl.

& Pr., Nat. PHanz. Fam. 3(3) : 14 (1894); .Mollet, Rev. llorl. (Paris), Nouv. Scr.l6(91);

236 (1919); Rehder in Bailey, Stand. Cyclop. Horl. 2 : 2116 (1927); Lemée, Dicl.

Genres 4 : 665 (1932); Rehder, Man. Cuit. Trees <S Shrubs : 331 (1934); Bean, Trees

& Shrubs 2 ; 344 (1951) : Kriisman, llandb. I.aubgehôllze 2(9) : 140 (1959).

Syn. — Adenilema Bl., Bijdr. Fl. Nederl. Ind. 2 : 1120 (1827).

Espèce type : N. ihyrsiftora D. Don, l. c.

Arbrisseaux inermes.

Feuilles simples, alternes, diversement lobées et dentées, pétio-

lées et stipulées.

Inflorescences en grappes ou en panicules terminales, plus rare¬

ment latérales. Fleurs 5-mères, bisexuées. Calice gamosépale à lobes trian¬

gulaires ou ovales, acuminés. Pétales sessiles, orbiculaires, insérés à la

gorge du calice. Étamines 10-30, inégales. Carpelle 1, rarement 2 ou plus

(N. a/fîms), inclus dans le tube du calice; ovaire 1-loculaire, pluri-ovulé

(2-10); style terminal; stigmate discoïde.

Fruit : follicule d déhiscence venlrale, prolongé par le reste du style;

calice persistant, souvent muni de glandes longuement stipilées. Graines

ovoïdes, d tégument externe dur et brillant, à raphé saillant; albumen abon¬

dant.

HISTORIQUE ET AFFINITÉS

Le genre Neillia a été créé par Don (1825) en l’honneur de son illustre

ami Patrice Neill, membre de la Société linnéenne, investigateur actif

de la flore et de la faune d’Écosse, sur deux espèces de la région himalayenne

(Népal) : JV. tkgrsiflora et N. rubiflora.

Source : MNHN, Paris

144 —

Bentham & Hooker (1865) suivis par Bâillon (1869) distinguent

2 sections : la section Neillia et la section Physocarpus, cette dernière

groupant des espèces présentant une inflorescence en corymbe, des car¬

pelles au nombre de 5 habituellement et des fruits capsulaires à déhis¬

cence ventrale et dorsale.

Maximowicz (1879) élève cette dernière section au rang de genre dis¬

tinct. Cette classification a été adoptée ultérieurement par Focke (1894).

A la distinction des caractères morphologiques s’ajoute celle de

la distribution géographique. Le genre Phijsocarpus, en elîet, est réparti

en Amérique du Nord et en .\sie orientale septentrionale, tandis que le

genre Neillia sensu slriclo a une aire exclusivement asiatique et plus

méridionale. C’est pourquoi j’ai adopté ici le système de Maximowicz

remanié par Focke.

Un autre genre voisin, de la même tribu des Spirées, sous-famille

des Spiréoïdées, le genre Slepkanandra Sieb. & Zucc. se dilTérencie de

Neillia par les inflorescences grêles toujours paniculées et par le follicule

1-2-séminé, à déhiscence incomplète.

Le genre Spiraea L. a des graines souvent linéaires pourvues d’un

tégument mince, sans albumen.

Ces 4 genres voisins peuvent être distingués comme suit :

1. Graines ovoïdes à tégument brillant, dur, pourvues d’albumen.

2. Carpelles 5, rarement 1-4; fruit : capsule à déhiscence ven¬

trale et dorsale; inflorescence corymbolde. Physocarpus.

2'. Carpelle 1, rarement 2 ou plus; fruit : follicule à déhiscence

ventrale; inflorescence en grappe ou panicule.

3. Style terminal; follicule polysperme, à déhiscence com¬

plète: inflorescence rarement grêle. Neillia.

3'. Style devenant latéral; follicule l-2-8éininé, à déhiscence

incomplète; inflorescence toujours grêle. Stephanandra.

1'. Graines souvent linéaires, à tégument membraneux, sans

albumen . Spiraea.

On trouve chez Neillia des espèces ayant des caractères de Slepha-

nandra ou de Physocarpus. Ainsi N. serralisepaia a une inflorescence

grêle comme colle des Stephanandra; mais le nombre d’ovules est plus

élevé (3-4 au lieu de 2). inversement, chez N. uekii, N. gracilis et N.

lobata le nombre d’ovules est 2, mais l’inflorescence est bien différente

de celle des Stephanandra.

Le nombre de carpelles est parfois 5 (N. ajfinis var. polygyna) comme

chez Physocarpus, mais l'inflorescence n’est pas corymboïde. Malgré donc

quelques caractères aberrants, le genre Neillia est suffisamment bien

défini.

DISTRIBUTION GÉOGRAPHIQUE

Le genre Neillia ainsi délimité compte 13 espèces réparties dans les

régions montagneuses de l’Himalaya (Népal, Sikkim, Assam), de la

Source : MNHN, Paris

— 145 —

Chine centrale, occidentale et méridionale, du Nord Vietnam, de la Corée

centrale et septentrionale et de l’Indonésie (Java, Sumatra).

USAGES

Quelques espèces sont cultivées dans les jardins pour leur feuillage

et leurs fleurs (N. sinensis, N. ihgrsiflora, N. rabiflora). Les feuilles de

N. sinensis sont utilisées en guise de thé par les Chinois du Se |Tchouen

(d’après Farges 121).

GARACTÈBES MORPHOLOGIQUES ET LEUR VALEUR TAXONOMIQUE

Les Neillia sont des arbrisseaux bas (1 m de hauteur moyenne); une

seule espèce, N. gracilis est subligneuse et ne dépasse pas 30 cm de haut.

Le limbe ± lobé et denté est très variable et n’est guère caractéris¬

tique. On peut noter cependant l’absence de lobes chez iV. glandulocalyx

et, inversement, 3 lobes réguliers chez N. fallax, N. rubiflora, N. affinis

var. pauciflora, N. lobala, N. thibelica var. caudala, 5 lobes ± marqués

chez N. uekii, N. sinensis, N. sparsifîora, N. serraiisepala. Un long acumen

s'observe chez N. villosa et N. thibelica.

La pilosilé est aussi très variable au sein même d’une espèce. Les

poils sont raides chez la plupart des espèces velues; ils sont crépus chez

N. oillosa.

Les poils glanduleux (ou glandes stipitées) sont fréquents, soit sur

les rameaux, les pétioles et les inflorescences (N. sparsifîora), soit seule¬

ment sur le pédicelle ou le tube du calice floral ou fructifère. Il est à remar¬

quer à ce propos que ces glandes stipitées n'apparaissent souvent sur le

calice qu'après l’anthèse (en particulier chez N. Ihgrsiflora et N. rubiflora)

et donc, que ce caractère considéré à des stades différents de maturité

n’a pas de valeur discriminative sûre.

La longueur du pétiole quoique variable permet cependant de séparer

une catégorie d’espèces à pétiole court (inférieur à 8 mm) et une caté¬

gorie à pétiole long (supérieur à 8 mm). Dans la première catégorie se

rangent N. serraiisepala, N. uekii, N. sinensis var. ribesioides, N. sinensis

var. hypomalaca, N. villosa, N. lobala.

Les stipules peuvent être entières (N. rubiflora, N. affinis ,N gracilis,

N. sinensis, N. villosa), ± dentées (N. uekii, N. lobala, N. thibelica)

ou nettement dentées (N. serraiisepala, N. fallax, N. Ihgrsiflora, N. spar-

siflora). Elles sont inconnues (caduques) chez N. glandulocalgx.

L'inflorescence est le plus souvent en grappe; elle est paniculée, grêle

et glabre chez N. serraiisepala, N. fallax; paniculée, robuste et velue

chez N. ihgrsiflora. Elle peut être courte et paucillore (en particulier chez

N. gracilis) ou allongée et mulliflore (en particulier chez N. thibelica).

Les bradées sont comme les stipules, ou entières ou dentées.

Le pédicelle, en général court (inférieur à 5 mm), atteint 8 à 10 mm

chez N. sinensis.

Le lube du calice est, soit ± globuleux, soit allongé cylindrique,

Source : MNHN, Paris

- 146 —

la longueur dans ce dernier cas, égalant au moins deux fois la largeur.

Ce caractère permet de séparer assez nettement deux groupes d’espèces

(cf. clé). Il peut être entièrement glabre (N. fallax, N. sparsiflora, N.

glandulocalyx, N. sinensis) ou i velu (les autres espèces). Il est rarement

glanduleux à l’état de fleur f'A’’. fallaa:, N. sinensis var. hypomalaca, N.

uekii, N. Ikibelica var, duclouxii), mais sur le fruit les glandes stipitées

sont très fréquentes.

Les dents du calice sont le plus souvent triangulaires et progres.si-

vement acuminées; elles sont i arrondies et mucronées ou brusquement

acuminées chez N. rubiflora, N. glandulocalyx, N. sinensis var. ribesioides,

N. ihibelica var. duclouxii. Elles sont irrégulièrement denticulées chez

certains spécimens de N. fallax. N. serralisepala malgré son nom ne présente

pa.s ce caractère.

Le nombre d’élamines est variable. N. rubiflora, N. aflïnis, N. sparsi-

flora en ont 25-30; N. fallax en a ± 10; chez les autres espèces on en

compte 15-25.

Les carpelles sont le plus souvent solitaires mais le nombre 2 se ren¬

contre fréquemment chez N. affinis, plus rarement chez iV. sinensis,

N. uekii, N. Ihyrsiflora; on peut observer 3-5 carpelles chez N. affinis

var. polygyna.

L'ooaire est entièrement glabre ehez N. fallax et N. Ihyrsiflora var.

Ihyrsiflora; il est entièrement velu chez N. serralisepala, N. affinis; il

est i velu au sommet et le long de la suture ventrale chez les autres espèces.

Le nombre d’ovules varie entre 2 et 10 : 2 ovules chez N. gracilis,

.V. lobala et N. uekii; 3-4 chez N. serralisepala; 4-5 chez N. sinensis,

N. glandulocalyx ; 5-6 chez N. villosa; 6-7 chez N. Ihibelica, N. sparsiflora,

N. affinis, N. fallax; 8-10 chez N. Ihyrsiflora, N. rubiflora.

La combinaison de ces divers caractères permet de grouper les espèces

par aflinités naturelles d’après la clé ci-dessous (A). Une autre clé basée

principalement sur les caractères externes facilitera la détermination des

espèces (B).

A. CLÉ GROUPANT LES ESPÈCES PAR AFFINITÉS NATURELLES,

1. Tube du calice plutôt globuleux, non cylindrique, ou moins de

2 fois plus long que large.

2. Plus de 2 ovules par carpelle.

3. Rameaux, pétioles et inflorescences non glanduleux;

tube du calice velu.

4. Étamines 8-20; stipules et bractées dentées.

5. Inflorescences en panicules terminales rameuses.

6. Ovaire entièrement velu à 3-4 ovules; inflo¬

rescences grêles, glabres; 15-20 étamines

(Chine). 1. N. serralisepala.

6’. Ovaire glabre.

7. Inflorescences grêles, glabres; i 10 éta¬

mines; 6-7 ovules (Indonésie).... 2. N. fallax.

Source : MNHN, Paris

- 147

7'. laflorescencee robustes, velues; 15-20 éta¬

mines; 8-10 ovules (Himalaya oriental).

. 3 a. N. thyrsiflora var. thyrsijlora.

5'. Inflorescences le plus souvent en grappes, parfois

en panicules peu rameuses; ovaire velu

(Assam, N. Vietnam, Java, Sumatra).

. 3 fc. IV. thyrsiflora var. tunkinensis.

4'. Étamines 20-25; stipules et bractées entières.

8. 1 carpelle; ovaire velu au sommet ou glabre; éta¬

mines i 25 (Népal, Sikkim, Chine occidentale).

. 4. N. rubiflora.

8'. 1-5 carpelles; ovaire entièrement velu.

9. Étamines ± 25.

10. 1-2 carpelles; inflorescences non ramifiées

(Chine occ.).... 5a. N. aflinis var. aflinis.

10'. 3-5 carpelles; inflorescences parfois rami¬

fiées (Chine occ.). 5 6. iV. aflinis var. polygyna.

9'. Étamines i 20; 1 carpelle; inflorescences non

ramifiées (S. O. Chine).

. 5 c. N. aflinis var. pauciflora.

3'. Rameaux, pétioles et inflorescences glanduleux; tube du

calice glabre; étamines 20-30; ovaire velu dans la moi¬

tié supérieure, à 6-7 ovules; stipules et bractées dentées,

ciÜées, i glanduleuses (S. O. Chine). 6. N. sparsiflora.

2'. 2 ovules par carpelle.

11. Plante naine, ne dépassant pas 30 cm; limbe ne dépas¬

sant pas 3 cm; pétiole long de 1-2 cm; inflorescences

courtes (1-2 cm), glabres, pauciflores; pédicelle court

(1-2 mm), non glanduleux (S. O. Chine)... 7. JV. gracilis.

11'. Arbrisseau dépassant 30 cm; limbe dépassant 3 cm;

pétiole long de 3-6 mm; inflorescences longues de

3-10 cm, pubescentes, ayant au moins 10 fleurs.

12. Inflorescences longues de 3 cm; pédicelle très court

(0,5 mm) ; étamines 20-25 ; limbe nettement 3-lobé,

long de 3-4 cm (Chine occid.). 8. N. lobata.

12'. Inflorescences longues de 6-10 cm; pédicelle long de

3 mm, ^ glanduleux (au moins sous le fruit);

étamines 15-20; limbe 3-5-lobé, long de 4-8 cm

(Corée). 9. N. uekii.

1'. Tube du calice allongé, cylindrique, au moins 2 fois plus long

que large.

13. 4-5 ovules par carpelle.

14. Feuilles ovales, non lobées; pédicelle court (2 mm sous

le fruit) nettement articulé à la base (Chine sud-

occid.). 10. N. glandulocalyx.

14'. Feuilles ± lobées.

15. Ovaire non longuement velu le long de la suture

Source : MNHN, Paris

148 —

ventrale, à 4-5 ovules; feuilles nou très longue¬

ment acuminées.

16. Pédicelle long (8-10 mm), non glanduleux;

feuilles glabres ou très peu velues (Chine

centr. et occid.). 11 o. N. sinensis var. sinensis.

16'. Pédicelle court (< 5 mm), i glanduleux;

feuilles ± velues.

17. Pédicelle long de 1-2 mm; feuilles

pubescentes (Chine occid.).

. 11 6. N. sinensis var. ribesioides.

17'. Pédicelle long de 3-4 mm; feuilles densé¬

ment et mollement velues en dessous

(Chine sud-occid.).

. 11c. N. sinensis var. hypomalaca.

15'. Ovaire longuement velu le.long de la suture ven¬

trale à 5-6 ovules; feuilles très longuement

acuminées, à poils crépus denses en dessous

(Chine sud-occid.). 12. N. villosa.

13'. 5-8 ovules par carpelle.

18. 5-6 ovules par carpelle; feuilles très longuement acumi¬

nées, à poils crépus denses en dessous ; ovaire longue¬

ment velu le long de la suture ventrale; étamines

^ 15; grappes courtes (5 cm), pauciflores. 12. N. villosa.

18'. 6-8 ovules par carpelle; feuilles ± longuement acumi¬

nées, à poils raides ou glabres; ovaire ^ velu vers le

sommet ou la suture ventrale; étamines 20-25;

grappes i longues (3-15 cm).

19. Plante nettement velue dans toutes ses parties;

dents du calice triangulaires acuminées; tube

du calice velu, non glanduleux (Chine occ.)...

. 13 a. N. tkibetica var. tkibetica.

19'. Plante glabre ou très peu velue; tube du calice

glabre, glanduleux.

20. Grappes longues de 8-10 cm; dents du calice

arrondies mucronées; ovaire à 6-7 ovules;

stipules entières; limbe non très longue¬

ment acuminé (Chine sud-occid.).

. 13 6 . N. tkibetica var. duclouxii.

20'. Grappes courtes (3 cm); dents du calice pro¬

gressivement acuminées; ovaire à 7-8 ovu¬

les; stipules + dentées; limbe très longue¬

ment acuminé (Chine sud-occid.).

. 13 c. N. tkibetica var. caudata.

Source : MNHN, Paris

— 149

n. CLÉ BASÉE PRINCIPALEMENT SUR LES CARACTÈRES

DE L’APPAREIL VÉGÉTATIF

1. Plante naine, peu ligneuse, ne dépassant pas 30 cm; feuilles peti¬

tes {< 3 cm); inflorescences pauciflores (4-5 fleurs), glabres;

étamines 20 ; ovaire densément velu vers le sommet, à 2 ovules.

. 7. N. gracilis.

1'. Plante n’ayant pas les caractères précédents.

2. Rameaux, pétioles et inflorescences pourvus de glandes stipi-

tées; stipules dentées, glanduleuses; étamines ± 25;

ovaire velu dans la moitié supérieure à 6-7 ovules.

. 6. N. sparsiflora.

2'. Rameaux, pétioles et inflorescences sans glandes stipitées.

3. Limbe non manifestement lobé, ovale oblong, acuminé;

dents du calice ovales arrondies, brusquement acumi-

nées; étamines ± 20; follicule velu au sommet à

4-5 graines. 10. N. glandulocalyx.

3'. Limbe ± lobé.

4. Stipules entières ou peu dentées; inflorescences en

grappes.

5. Pétiole court (< 8 mm), i velu; inflorescences ^

velues.

6. Tube du calice plutôt globuleux, moins de

2 fois plus long que large.

7. Limbe nettement 3-lobé, long de 3-4 cm;

inflorescences longues de 3-4 cm; pédi-

celle très court (< 1 mm), non glan¬

duleux.

8. Ovaire entièrement velu, à i 8 ovules.

. 5 c. N. affinis var. paucijlorn.

8’. Ovaire velu au sommet seulement, à

2 ovnles. 8. N. lobala.

T. Limbe non nettement 3-lobé, plutôt 5-lobé;

inflorescences longues de 6-10 cm; pédi-

celle long de 3 mm, glanduleux (au

moins sous le fruit); ovaire velu au

sommet et le long de la suture ventrale,

à 2 ovules. 9. iV. uekii.

6‘. Tube du calice cylindrique, au moins 2 fois

plus long que large.

9. Limbe atteignant 10 cm de long, longue¬

ment acuminé, velu-crépu en dessous;

ovaire longuement velu au sommet et le

long de la suture ventrale, à 5-6 ovules..

. 12. N. villosa.

9'. Limbe ne dépassant pas 5 cm, non longue-

Source : MNHIJ, Paris

— 150 -

ment acuminé; ovaire velu au sommet,

à 4-5 ovules.

10. Limbe densément et mollement velu

eu dessous: pédicelle long de

1-2 mm. 11 c. N. sinensis var. hypomalaca.

10'. Limbe à poils épars; pédicelle long de

3-4 mm. 11 b. N. sinensis var. ribesioides.

. Pétiole long (> 8 mm), ^ velu; inflorescences

velues ou glabres.

11. Tube du calice plutôt globuleux, moins de

2 fois plus long que large.

12. 1 carpelle; ovaire velu au sommet ou

glabre. 4. iV. rubijlora.

12'. 1-5 carpelles; ovaire entièrement velu.

13. 1-2 carpelles; inflorescences non

ramifiées.... 5 a. iV. affinis var. ajjinis.

13'. 3-5 carpelles; inflorescences parfois

ramifiées. 5 b. N. affinis var. polygyna.

11'. Tube du calice cylindrique, au moins 2 fois

plus long que large.

14. Pédicelle long (8-10 mm); inflorescences

glabres; étamines ^ 15; ovaire velu

au sommet, à 4-5 ovules.

. 11 a. JV. sinensis var. sinensis.

14'. Pédicelle court (< 5 mm); inflorescences

velues ou glabres; étamines ^ 20;

ovaire velu au sommet, à 6-8 ovules.

15. Plante nettement velue dans toutes

ses parties; dents du calice trian¬

gulaires acuminées; tube velu.

non glanduleux.

. 13 a. iV. thibetica var. thibetica.

15'. Plante glabre ou très peu velue;

tube glabre, glanduleux.

16. Limbe non très longuement

acuminé; stipules entières;

grappes longues (8-10 cm):

dents du calice arrondies

mucronées; ovaire à 6-7 ovu¬

les 13 b. N. thibetica var. duclouxii.

16'. Limbe très longuement acu¬

miné; stipules ± dentées;

grappes courtes (3 cm); dents

du calice progressivement

acuminées: ovaire à 7-8 ovu¬

les.. 13 c. N. thibetica var. caudata.

Sotsree : MNHN, Paris

— 151 —

4'. Stipules dentées; inflorescences en grappes ou pani-

17. Tube du calice allongé, au moins 2 fois plus long

que large; pétiole long {8-10 mm); inflores¬

cences en grappes courtes (3 cm); étamines 23;

ovaire longuement velu au sommet et le long

de la suture ventrale, à 7-8 ovules.

. 13 c. JV. thibetica var. caudala.

17'. Tube du calice plutôt globuleux, moins de 2 fois

plus long que large.

18. Inflorescences en grappes ou en panicules

peu rameuses.

19. Pédicelle i glanduleux; ovaire ^ velu,

à 2 ovules. 9. JV. uekii.

19'. Pédicelle non glanduleux ; ovaire velu

à 8-10 ovules.

. 3 ô. JV. tkyrsifiora var. tunkinensis.

18'. Inflorescences en panicules rameuses.

20. Inflorescences robustes, velues; éta¬

mines 15-20; ovaire glabre à 8-10 ovu¬

les; feuilles velues dessus et dessous.

. 3 O. iV. tkyrsijlora var. thyrsiflora.

20'. Inflorescences grêles, glabres.

21. Feuilles velues dessus et dessous;

pédicelle long de 3 mm; étami¬

nes 15-20; ovaire entièrement

velu à 3-4 ovules.. 1. JV. serratisepala.

21'. Feuilles peu velues ou glabres;

pédicelle long de 1 mm; étamines

^ 10 ; ovaire glabre à 6-7 ovules.

. 2. N.fallax.

,DESCRn*TION DES ESPÈCES

1. Neillia serratisepala Li

Li, Journ. Arn. Arb. 25 : 300 (1944).

Arbrisseau de 1,5 m.

Feuilles à limbe 3-5 lobé, ayant 7 x 3 cm en moyenne, ± velu

dessus et dessous. Pétiole long de 5 mm. Stipules dentées.

Inflorescences en panicules terminales et grappes axillaires,

grêles, glabres ou à poils rares. Bractées denticulées. Pédicelle long de

2-3 mm. Calice à tube pubescent, ayant 4x3 mm, et à dents triangu¬

laires progressivement acuminées longues de 1,5 mm. Étamines 15-20.

Carpelle 1 ; ovaire entièrement velu à 3-4 ovules.

Type ; Yunnan, Shang Pa, 2000 m, Tsai 59158, 31 oct. 1934, en fleurs

(A).

Source : MNHN, Paris

— 152 —

Distr. ; Chine (Yunnan).

Observ. : 1. Le nom spécifique serraiisepala laisserait entendre que

les sépales sont dentés ; je n'ai pas observé ce caractère sur le type. Y a-t-il

eu confusion avec les stipules ou cela signifîe-t-il simplement que le calice

est denté ce qui n’a rien d’original?

2. L’espèce a une allure de Siephanandra par ses inflorescences grêles

glabres, mais le nombre d’ovules est différent : 3-4 au lieu de 2.

Matériel étudié : Voir Type.

2. Neillia faUax BI.

Blume, Mél- bol. (1855} ex l'iora 41 : 254 (1858).

= Adenilema fallax Bl., Bijdr.FI. Nederl. Ind. 2(17) 1121 (1826). = N. thyrsi/l'ira

auct. non U. Don.

Arbrisseau.

Feuilles à limbe nettement 3-lobé, glabre ou peu velu. Pétiole long

de 7-15 mm. Stipules ± dentées.

Inflorescences en panicules terminales grêles, glabres. Bractées

denticulées. Pédicelle long de 1 mm, glanduleux ou non. Calice à tube

plutôt globuleux, velu ou glabre, glanduleux ou non et à dents progres¬

sivement acuminées, parfois denticulées. Étamines ± 10. Carpelle 1,

rarement 2; ovaire glabre à 6-7 ovules.

Fruit : follicule glabre; calice densément hérissé de glandes stipitées.

(PI. 1, 1-2.)

Type ; Java, Mt Gede, 2000 m, Blume 477 (L).

Distr. : Java, Sumatra.

ÉcoL. : Régions montagneuses. Fleurs en juin.

Observ. ; 1. Espèce souvent confondue avec A'. Ihyrsiflora D. Don

à cause de ses inflorescences paniculées et de ses stipules dentées. Elle

s’en distingue cependant bien nettement par les feuilles régulièrement

3-lobées et peu velues ou même glabres, les inflorescences glabres et grêles,

le nombre d’étamines (± 10, au lieu de 15-20), et une densité plus grande

de glandes stipitées sur le tube du calice fructifère.

2. Il existe à Sumatra une forme tout à fait glabre, même le calice

qui est par contre parsemé de petites glandes lesquelles deviennent accres-

centes et stipitées à maturité; le pédicelle est i glanduleux et les sépales

parfois denticulés. (Cf. tous les spécimens cités de Sumatra).

Matériel étudié. — Java : Ml Gede, 2000 m, Ulume 477 (type, L); Mt Pangc-

rango, TjibSrrem, Hallier 512 (L), Sapün 123 (L), Schiffner 2014 (L), ZoUinger

1701X (P). — Sumatra ; Mt Koerintji, 2200 m, Bünnemeyer 9ÔSS (L), 9392 (P) ; .Mt Losii-,

2700 m, V. SIeenis 8531 (L); Ml Kemeri, .1000 m. V. SIeenis 9578 (L).

3. Neillia ihyrsiflora D. Don

Don, Prodr, FI. Népal. : 228 (1825); DC., Prodr. 2 : 547 (1825); Miquel, Fl. Ind.

Bal. 1(1) ; 391 (1855); Hook. f.. Fl. Bril. Ind. 2 (Addenda) : 1 (1879); André, Rev.

Hort. 60 : 416, Og, 95, 96 (1888); Schneider, III. Hand. Laubh. 1 : 446, llg, 285, 286

Source : MNHN, Paris

— 153

(1905); Koorders, Exkurs.-Fl. Java 2 : 316 (1912) (fig.); Hand.-Mazz., Symb. Sin.

7:450(1933).

== N. virgala Wall., Cat. 7108 (1828), nom. nud.

a) var. thyrsiflora.

Arbrisseau.

Feuilles à limbe i 3-lobé et ± velu, ayant en moyenne 6x4 cm.

Pétiole long de 8-15 mm. Stipules dentées.

Inflorescences en panicules terminales, robustes, velues. Bractées

denticulées. Pédicelle subnui. Calice à tube globuleux (4x3 mm), velu

et à dents progressivement acuminées. Étamines 15-20. Carpelle 1 ;

ovaire glabre ou à poils épars à la base, à 8-10 ovules.

Fruit ; follicule glabre ou à poils épars à la base; calice hérissé de

glandes stipitées. (PI. 1, 3-6.)

Types (syntypes) : Népal, Hamilton, Wallich 698 (K).

Distr. : Népal, Sikkim, Assam, Chine occidentale, Sumatra occidental.

ÉcoL. : Régions montagneuses vers 2000 m, Floraison estivale.

Usages : Arbrisseau introduit dans les jardins d'Europe, résistant

aux grands froids, à fleurs blanches abondantes vers la fin de l’été sous

le climat parisien et pouvant se multiplier aisément par drageons (André,

/. c.).

Matériel étudié. — Népal : Wallich 698 (syntype) (P). — Sikkim ; 2000-

2500 m, Hooker f. & Thomson s.n. Cave, 29 août 1912 (P). — Bengale or : Griffith

i45 (P). — Assam : Shillong, 2000 m, Clarke 38720 A, (P). — Frontière Tibet : Raiot-

dang à Santok, 2000-2500 m, Younghusband, 27 juin 1883 (P). — Sumatra occ. : Schiff-

ner 2013, Slomps 29 sept. 1923 (L).

b) var. tunkinensis J. Vidal, stat. nov.

= Neitlia tunkinensis J. Vidal, Not. syst. 13 (4) : 202 ( 1948). = IV. tunkinensis

J. Vidal var. bibracteolaia J. Vidal, 1. c.

A type differt inflorescentiis racemosis vel, si paniculatis, parum ramo-

sis, carpellis non raro 2, ovario ac folliculo pilis totaliter vel partim obtecto.

Inflorescences en grappes ou en panicules peu rameuses. Carpelles 1

ou 2; ovaire et follicule entièrement ou partiellement velus. (PI. 1, 7-8.)

Type ; N. Vietnam, prov. Laokay, Col des Nuages, 25-30 km à l’E.

de Phong Thô, 1500 m, Poilane 26671 (P).

Distr. ; .\ssam, N. Vietnam, Sumatra, Java.

Observ. : L’examen d'un plus grand nombre de spécimens depuis

la description de N. tunkinensis (1948) a permis de ramener cette espèce

au rang de variété.

Matériel étudié. — Assam ; Monts Khasia, Hooker /. & Thomson s.n (P);

Anderson 28 (P); env. Tjerapundji, Schlaginweil 442(9). — N. Vietnam : col des Nuages,

1500 m, Poilane 26671 (type) (P); env. Ctiapa, 1800 m, Pételol 6994 (P); Ta Ya Ping,

1200 m, Pételol 7776 (P). —Java : mont GadjahSalak, 2200 m, Bakhuizen van den Brink

Source : MNHN, Paris

N. thyrsiftoravai.lhyrsiflura : 3, feuille elindoresc- terminale x 2/3; 4, stipules

X 2; 5, fleur ouverte x 4; 6, fruit x 4; — var. lankinensis : 7, fleur ouverte x 4 ;

8, fruit X 4. — N. rubifîora : 9, feuille et infloresc. x 2/3; 10, fleur ouverte x 4.

- • /V. afftnis var. alJInis : 11. fleur ouverte X 4; — var. polygyna ; 12, fleur

ouverte x 4; — var. pauciflora : 13, feuille et stipules x 2/3. [1-2, Zollingcr

1701 x; 3-6, Ilook. f. & Thomson (Sikkim); 7, Anderson (Coll. Pierre) (Khasia);

8, Püilane 26 671 (type); 9-10, Wallich 697 (isolype); 11, Henry 8968 (isotype);

12, Soulié 1247 (type); 13, Üucloux 630).

Source : MNHN, Paris

- - 155 ~

il49 {L], Koorders 3S750Q (L), — Sumatra occidental ; mont Singalan, Beccari 94 (L),

BOnnemeyer 2663 (L); mont Malingtan, 2200 m, BUnnemeyer 4066 [L, P); mont

Merapi, 2000 m, BOnnemeyer 4561 (L),

4. NeiUia rubiflora D. Don

Uon, l’podr. Fl. Népal. ; 228 (1825); ÜC-, Prodr. 2 : 517 (1825); Miquel, Fl. Ind.

Uat-l(l) ; 391 (1855); Hook f-, Fl. Bril. Ind. 2 (Addenda) : 1 (1879); Schneider, 1H.

Hand. Laubh-1 : 446 (1905); Koorders, Exkurs.-Fl. Java 2:316 (1912); Hand.-Mazz.,

Symb. Sin. 7 : 449 (1933).

= Spiraea ritbiacea Wall., Cat. 697 (1828) nom. nud. == iV. Ihyrsifînra (non D. Don)

aucl. Franch., Nouv. Arch. .Mus. Paris, aér. 2, 8 : 217 (1886) et PI. David. 2 : 351

(1888) [quoad Davidi specim. fructif. e .Moupin (Tibet)].

Arbrisseau.

Feuilles à limbe assez nettement trilobé, i velu dessus et dessous,

ayant 6x4 cm en moyenne. Pétiole long de 10-15 mm. Stipules entières.

Inflorescences en grappes terminales, pauciflores, velues. Brac¬

tées entières. Pédicelle court (2 mm). Calice à tube globuleux (4x3 mm),

velu et à dents ovales brusquement acuminées. Étamines 25-30. Car¬

pelle 1 ; ovaire velu au sommet ou glabre à 8 ovules.

Fruit : follicule velu au sommet ou glabre; calice hérissé de glandes

stipitées. (PI. 1, 9-10.)

Type : Népal, Wallich 697 (1824).

Distr. : Népal, Sikkim, Chine occ.

Observ. : le spécimen en fruits récolté par David en août 1869 dans

la province de Moupin (Tibet oriental) a été rapporté par Franchet

(1. c.) à N. Ihyrsiflora bien qu’ayant des inflorescences non ramifiées, à

cause des glandes stipitées présentes sur le calice. Ce caractère qui est

absent sur les fleurs mais qui apparaît aussi sur les fruits de N. rubiflora

comme sur ceux de N. Ihyrsifîora n’est pas discriminatif.

Rehder (in Sargent, PI. Wils. 1 : 434 (1913) rapporte hypothéti¬

quement les spécimens de David de Moupin en fleurs et en fruits soit à

N. affinis, soit à N. longiracemosa (= N. Ihibelica). N. affînis et N. rubi¬

flora sont sans doute très voisines, mais la première a l’ovaire entièrement

velu, la deuxième, seulement velu au sommet. Les spécimens présentent

aussi une certaine ressemblance avec JS. ihibelica du fait de l’inflorescence

allongée et du nombre d’ovules (6), mais le calice n’est pas cylindrique.

Malgré donc quelques caractères aberrants, il y a lieu de les rapporter à

A', rubiflora.

MatSbieu étudié (P). — Népal : Wallich 691 (isotype). — Sikkim : Ilooker /.

tt- Thomson s. il. — Tibet oriental ; Prov. Moupin, üavid, juin 1869, en fleurs et août

1869, en fruits.

5. NeiUia affinis Hemsl.

liemsley, Journ. Linn. Soc. 29 : 304 (1892); Schneider, lil. Iland. I.aub. 1 : 446

(1905): Rehder in Sargent, Pi. Wils. 1 : 434 (1913); Léveillé, Fl. Kouy Tchéou : 348

(1914-1915); Hand.-Mazz., Symb. Sin. 7 : 449 (1933).

Source : MNHN, Paris

— 156 —

a) var. affin ia.

Arbrisseau.

Feuilles à limbe ± lobé, à poils épars dessus et dessous. Pétiole grrêle,

long de 10 mm. Stipules entières.

Inflorescences en grappes terminales, velues. Bractées entières.

Pédicelle court (2 mm). Calice à tube globuleux, campanulé, velu et à

dents progressivement acuminées. Étamines 25-30. Carpelles 1-2; ovaire

entièrement velu à 6 ovules.

Fruit : follicule entièrement velu; calice avec glandes stipitées,

(PI. 1, 11).

Type ; Chine, Se Tchouen, Henry 8968 (K).

Distr. : Chine occ.

Observ. : Handel-Mazzetti (I. c.) pense que N. affinis doit être consi¬

dérée comme synonyme de N. rubijîora, « un spécimen original de Wallich

(de cette dernière espèce) présentant aussi une capsule mûre densément

velue ». N’ayant personnellement observé une pilosité qu’au sommet du

carpelle ou du follicule je pense qu’on peut maintenir les deux espèces

distinctes tout en reconnaissant leur grande affinité.

Matériel ÉTrDiÉ(P). — Chine. Se Tchouen: Henry SflfiS (isolvpe) ; Ma Pieu Hsien,

H'anp 22992; — Chine occ. ; Wilson 9SS9, 3SOO.

b) var. polygyna Cardot ex J. Vidal, var. nov.

A type differt inflorescentiis non rare ramosis, carpellis 3-5.

Inflorescences souvent ramifiées; carpelles 3-5. (PI. 1, 12.)

Type : Tibet oriental : Tsékou, Soulié 1247, 20 juin 1895, en fleurs (P).

Distr. : Chine occ. (Tibet oriental).

Observ. : Le nom polygyna, qui fait allusion aux carpelles nombreux,

porté par Cardot in herbar. en 1918 n’avait pas été publié jusqu’ici.

Matériel étudié. Voir Type.

c) var. pauciflora (Rehd.) J. Vidal, stat. nov.

s= JV. pauciftora Rehd. in Sargent, PI. Wils. 1 : 437 (I9i3).

Feuilles nettement et régulièrement 5-Iobées ;

Inflorescences pauciflores (5-10 fleurs), courtes (3-4 cm). Éta¬

mines ± 20. Carpelle 1 ; ovaire à ± 8 ovules (PI. 1,13).

Type : Yunnan, Mengtze, 2 300 m, Henry 10 281A (K).

Distr. : Chine (Yunnan),

Observ, : Les caractères difl'érentiels peu nets de ce taxon m’ont

conduit à le ramener au rang de variété.

Matériel étudié. — Chine (Yunnan) : Mengtze, Henry JO 231 et 10 231 A (type,

K); env. Yunnan Sen, Ducloax 630, 22 mai IB'JS (P); Lao Kouy Chan, près My l.é

(1906), Ducloüx 42S4 (P); May Y, près Lou Lan, Ducloux 5214, 1 mai 1907 (P).

Source : MNHll, Paris

— 157 —

6. Neillia sparsiilora Rehd.

Rehder, Journ. Arn. Arb. 1 : 257. 1920 et 6 : 237 (1924).

Arbrisseau. Rameaux pourvus de glandes stipitées.

Feuilles à limbe i lobé, long de 5 cm en moyenne, glabre dessus,

± velu et avec glandes stipitées éparses en dessous. Pétiole long de

1-1,5 cm, glanduleux. Stipules dentées, ciliées-glanduleuses.

Inflorescences en grappes, longues de 4 cm, avec glandes stipitées.

Bractées ciliées-glanduleuses. Pédicelle long de 2-4 mm, glanduleux.

Calice à tube urcéolé, ayant 7x5 mm, glabre extérieurement et à dents

progressivement acuminées, longues de 4 mm. Étamines i 25. Carpelle 1 ;

ovaire velu dans la moitié supérieure, à 7 ovules (PI. 2,1-2).

Type : Yunnan, Kou Ty, Siméon Ten 462 ,1917 (A).

Distr. : Chine (Yunnan).

.Matériel étudié. — Yunnan : Kou Ty, Siméon Ten 462 (type, A); Djo Kou La,

près Pin Tchouan, Ducloux 5348, juil. 1907, en fleurs (P.).

7. Neillia gracilis Franch.

Franchet, PI. Delavay. 1 : 202 (1889); Schneider, III, Hand. Laub. 1: 446 (1906);

lland.-Mazz., Symb. Sin. 7 : 449 (1933).

Sous-arbrisseau haut de 10-30 cm.

Feuilles à limbe ± lobé, long de 1-3 cm, i velu dessus et dessous.

Pétiole long de 10-20 mm. Stipules entières ou dentées, ciliolées.

Inflorescences pauciflores (4-5 fleurs), glabres. Bractées entières,

ciliolées. Pédicelle très court (2 mm). Calice à tube subglobuleux, pubes-

cent et à dents progressivement acuminées. Étamines 20. Carpelle 1 ;

ovaire velu vers le sommet, à 2 ovules (PI. 2,3-4).

Type : Yunnan, monts Tche Tchang, près Tong Tchouan, 2 500 m,

Delavay 249, 1 juin 1882, en fleurs (P).

Djstr. : Chine (Yunnan).

Matériel étudié (P).— Yunnan : Mts Tche Tchang, Delavay 249 (type); Mt Yang

In Chan, 3 000 m, Delavay 2338, 3489, 7 juin 1886, en fleurs; Col de Hu Chou Men,

3 000 m, De/auoÿ s. n., 12 juil. 1889, en fleurs; Tong Tchouan, 2 600 m, Maire s. n.,

juln-juil.

8. Neillia lobata (Rehd.) J. Vidal, stat. nov.

=s N. longiracemosa llemsl. var. lobala Rehder, Journ. Arn. Arb. 1 ; 257 (1920);

Handel-Mazzetti, Symb. Sin. 7 : 449 (1933).

Arbrisseau.

Feuilles à limbe nettement 3-lobé, long de 3-4 cm, glabre ou velu

sur les nervures dessus et dessous. Pétiole long de 5-6 mm, pubescent.

Stipules entières ou un peu dentées.

Source : MNHN, Paris

- 158 -

Inflorescences en grappes terminales, pubescentes, longues de

3 cm, ayant une dizaine de fleurs. Bractées entières ou un peu dentées.

Pédiceile très court (0,5 mm). Calice à tube long de 4 mm, large de 2,5,

pubescent extérieurement et intérieurement; dents longues de 3 mm,

progressivement acuminées. Étamines 20-25. Carpelle 1 ; ovaire velu

vers le sommet, à 2 ovules (PI. 2,5).

Type : Se Tchouen méridional, entre OU et Jenyan Hsien, près

Quentui, 2 900 m, C. Schneider 3568, 4 juin 1914, en fleurs (A).

Distr. : Chine occidentale (Se Tchouen).

Observ. : Cette espèce, par son ovaire 2-ovuIé, appartient au groupe

de N. gracilia et N. uekii, tandis que le groupe de N. longiracemosa

(= N. ihibelica) auquel l’avait rapportée Rehder a un ovaire à 6-8

ovules. Elle est très voisine de N. gracilia : elle s'en distingue par sa taille

beaucoup plus élevée, le pétiole 2 fois plus court, le limbe nettement

3-Iobé, les inflorescences plus longues et plus fournies. N. uekii a des

inflorescences 2 fois plus longues, un pédiceile i glanduleux, 6-8 fois

plus long, des étamines moins nombreuses (15-20 au lieu de 20-25); ses

feuilles sont plutôt 5-lobées.

Matébiel ÉTL'Dift. — Voir Type.

9. Neillia uekii Nakai

Nakai, Bol. .Mag. Tokyo 26 (300) ; 3 (1912) (janvier) ; Kl. Sylv. Koreana 4 : 25, pl.

13a, I3b (1916).

= N. miUii Dunn, Kew Bull. 1912 (2) : 108 (1912) (mars).

Arbrisseau.

Feuilles à limbe i 5-lobées, glabre dessus, à poils épars en dessous.

Pétiole long de 5 mm en moyenne. Stipules entières ou dentées.

Inflorescences en grappes, rarement en panicules terminales,

± velues. Pédiceile court (3-4 mm), J; glanduleux. Calice à tube campa-

nulé, à poils épars, glanduleux et à dents progressivement acuminées.

Étamines ± 20. Carpelles 1-2; ovaire velu au sommet et le long de la

suture ventrale, à 2 ovules.

Fruit : follicule velu au sommet et le long de la suture ventrale;

calice densément hérissé de glandes stipitées.

Type : Corée.

Distr. ; Corée.

Observ. : Les deux noms uekii et milsii ont été proposés la même

année (1912); en application des règles de priorité c’est uekii qui doit être

retenu, puisqu’il a été publié en janvier et milsii en mars,

Matériel étudié. — Corée ; Kang Kai, Mills 107, 6 oct. 1909, en fleurs (type

N. miiiii, K); env. Mabon, prov. N. Heian (?), VVi/son S714, 28 juin 1917, en fruits

(K); Pyeng Yang, Faurie SS, juin 1901, en (leurs (P); Moyenne Corée, Faurie 396,

jiiil, 1906, en fruits (P).

Source : MNHN, Paris

— 159

(1-2, Ducloux 5348| 3-4, Delavay 249 (type); 6, Schneider 3558 (type); 6, Cava¬

lerie et Forlunat 2461 (type); 7-8, Henry 1733; 9-11, Maire 2330 (type).]

Source : MNHN, Paris

— 160 —

10. Neillia gland‘alocal 3 rx Lév.

Léveillé, Fl. Kouy Tchéou ; 348 (1914-1915).

Arbrisseau.

Feuilles à limbe non lobé, long de 5 x 3 cm en moyenne, à poils

épars dessus et dessous ou presque glabre. Pétiole long de 6-8 mm, Sti¬

pules inconnues.

Inflorescences en grappes terminales, glabres. Pédicelle long de

2 mm (sur le fruit), ± glanduleux. Calice à tube allongé et à dents ovales

arrondies brusquement acuminées. Étamines ± 20. Carpelle 1 ; ovaire

velu au sommet, à 4-5 ovules.

Fruit : follicule velu au sommet; calice cylindro-ovoîde, long de

10 mm, glabre, hérissé de glandes longuement stipitées (PI. 2, 6).

Type : Chine, Kouy Tchéou, route de Pin Fa à Tou Yun, Cavalerie

el Forliinal 2461. 25 juil. 1905, en fruits (P).

Observ. : Espèce insullisamment connue (un seul spécimen en fruits).

Par le nombre d’ovules (4-5) elle se rapproche de N. sinensis dont elle

dilîère par les feuilles non lobées et le pédicelle court. Elle est aussi à

rapprocher de N. Ihibelica var. duclouxii qui en diffère seulement par le

limbe ± 5-iobé el les ovules au nombre de 7.

Matébiei. étudié. — Voir Type.

11. Neillia einensis Otiv.

Oliver in Hook., Icon. PL 16 : t. 1540 (1886); Hemsiey, Journ. Linn. Soc. 23 :

228 (1887); Focke in Engl, & Pr., Nat. Pflanz. Fam. 3 (3) ; 14, fig. 4 (1894); Diels.

Bot. Jahrb. 29 : 382 (1900); Schneider, 111. Hand. Laubh. 1 : 446, flg. 285, 286 (1905);

Rehder in Sergent, PI. Wils. 1 : 436 (1913); Léveillé, Fl. Kouy Tchéou : 348 (1914-

1915); Mollet, Rev, Horl. Nouv. Sér. 16 : 237, Ilg. 77 (1919); Rehder in Bailey, Stand.

Cyclop. Hort. 2 : 2116, Ilg. 2454 (1927); Hand.-.Mazzeltl, Symb. Sin. 7 ; 449 (1933);

Bcan, Trees & Shrubs 2 ; 345, (Og.) (1950).

a) var. sinensis.

Arbrisseau.

Feuilles à limbe ± lobé, glabre ou peu velu. Pétiole long de 10 mm.

Stipules entières.

Inflorescences en grappes terminales, glabres. Bractées entières.

Pédicelle long de 8-10 mm. Calice à tube allongé cylindrique, glabre

el à dents i brusquement acuminées. Étamines i 15. Carpelles 1-2;

ovaire velu au sommet, à 4-5 ovules.

Fruit : follicule velu au sommet; calice hérissé de glandes stipitées

± nombreuses (PI. 2, 7-8).

Type : Chine, Hupch, District Patung, Henry 641 « 605 (K). La

planche d’herbier ayant servi à la description originale et à la planche

figurée porte deux spécimens numérotés chacun « 641 a 605 ». La raison

Source : MNHN, Paris

— 161 —

de ce mélange de numéros n’est pas connue. A noter que Henry 641 est

le type de Lysîmachia auriculala Hemsl. ^

Distr. : Chine centrale et occidentale.

Nom vernac. : Kouan yu Ichâ (Se Tchouen).

Usages : Au Se Tchouen les feuilles servent en guise de thé. Cet

arbrisseau fut introduit en Europe par Wilson en 1901. 11 donne des

fleurs rose tendre vers la mi-juin sous le climat parisien.

Matéhibl étudié (P). — Ctiensi : Thai Pei San, Giraldi, 20 août 1897, en fruits;

Ta Pai Chan, Liceni 28IS, 5 sept. 1916, en fruits; Wei Tze Pin^, Licenl iS21, 15 août

1916-— Hou Nan : Chang NingHsien, Pan et Li 242, 13 juil. 1935, en fruits, — Hou Pé :

Ichang, Henry 1733, fév. 1887, en fleurs; 4055, oct. 1887, en lleurs. — Kan Sou : Koan

Kia Ho, Licenl 6089, 20 avr, 1919, en Heurs; Hoei Hien, Licenl SIOO, 21 avr, 1919, en

fleurs; fleuve Tschiluco, Polanin, 18 juin 1885, en fleurs. — Kouy Tchéou ; route de

Pin Yué à Kouy Yang, Bodinier 1554 p. p., 13 mai 1899, en lleurs. — Se Tchouen ;

Henry 5695, mars 1889, en fleurs; Tchen Kéoii Tin, 2 000 m, Forges 121 p. p., 494,

en fleurs et fruits. — Chine occ. : Chang Yang, Wilson 701.

b) var. ribesioides (Rehd.) J. Vidal, stal. nov.

= Neillia ribesioides Rehder in Sargent, Pi. Wils. 1 : 435 (1913).

Stipules entières ou un peu dentées.

Inflorescences pubescentes. Pédicelle court {1-2 mm).

Type ; Chine, Se Tchouen, Pan Lan Shan, 2 300-3 000 m, Wilson 2382,

juin et sept. 1908, en fleurs (A).

Distr. : Chine (Se Tchouen).

Matériel étudié. — Voir Type.

c) var. hypomalaca (Rehd.) Hand.-Mazz., Symb. Sin. 7:449 (1933).

= Neillia hypomalaca Rehd., Journ. Arn. Arb. 13 : 337. 1932.

Limbe densément et mollement velu en dessous. Pétiole long de

3-4 mm. Inflorescences velues. Pédicelle long de 3-4 mm, ^ glanduleux.

Type : Yunnan, Rock 9171 (1923), en fleurs (A).

Distr. : Chine sud-occidentale.

Matériel étudié. — Kouy Tchéou ; Montagnes de Gan Pin à Tsin Tchen, Bodi-

nier 1554 p. p,, 30 avr. 1897, en fleurs (P). — Yunnan : Forresl s. n. (K); Maire 41,

429, 529 (K); Bock 9171 (type, A); Tchao Tung, Delauay, 23 mai 1882, en fleurs (P);

env. Tou Dza, Dacloux 2461, 2 mai 1904, en fleurs (P); env. Hay Tien, Ducloux 2708,

mai 1904, en fleurs (P); Lou Pou, près Tong Tchouan, Ducloax 5349, juil. 1907, en fleurs

et 6228, mai 1909, en fleurs (P); San Kia, près Kiao Kia, Ducloux 5705, 22 juin 1908,

en fruits (P). — Tihet oriental i Tsé Kou, 1200 m, Monôeig (1912), en fleurs (P); Soulié

1578, 24 avr. 1895, en fleurs (P).

12. Neillia villosa W. W, Sm.

Smith, Not. Roy. Bol. Gard. Edint>. 10 : 53 (1917).

Arbrisseau.

Feuilles à limbe ± lobé, très longuement acuminé, densément

1. Note communiquée par Dr Hubbard de Kew.

Source : MNHN, Paris

• - 162

3-4, Ducloux 4954 (type); 6-6, Henry 9669 (type).]

Source : MNHN, Paris

163 —

velu-crépu en dessous. Pétiole long de 5 mm, Stipules entières ou un peu

dentées.

Inflorescences en grappes terminales, densément velues. Pédicelle

long de 2-3 mm. Calice à tube cylindrique, ± velu et à dents progressi¬

vement acuminées. Étamines J; 15. Carpelle I ; ovaire longuement velu

le long de la suture ventrale, à 5-6 ovules (PI. 2, 9-11).

Type : Yunnan, env. Yunnanfou, Maire 2330 (1906), en fleurs (E).

Distr. ; Chine (Yunnan).

Matébiki. ÉTuniÉ, — Voir Type.

13. Neillia thibetica Bur. et Franch.

Bureau etFranchetin Morot, Journ. Bot. 6 :45(1891); Rehder in Saluent, PI. Wila.

1 : 435 (1913).

= N. vetutina Biir. et Franch. 1. c. intextu (nom. nud.). = N. longiracemosa llernsl.,

Journ. Linn. Soc. 29 : 304 (1892) ; Schneider, 111. Hand. Laubh. 1: 446 (1906); Rehder

in Sargenl, PI. Wila. 1 ; 434 (1913); Sealy, Curt. Bol. Mag. 165 : t. 3 (1948); Bean,

Trees & Shrubs 2 : 345 (1951).

a) var. thibetica.

Arbrisseau.

Feuilles à limbe i lobé, ± longuement acuminé, glabre ou à poils

épars en dessus, velu en dessous. Pétiole long de 10 mm en moyenne.

Stipules entières ou les supérieures un peu dentées.

Inflorescences en grappes terminales allongées, pubescentes.

Pédicelle court (1-4 mm). Calice à tube cylindrique velu et à dents progres¬

sivement acuminées. Étamines ± 20. Carpelle 1 ; ovaire velu vers le

sommet, à 6-7 ovules.

Fruit : follicule velu vers le sommet; calice hérissé de glandes

stipitées (PI. 3,1-2).

Type : Chine, Se Tchouen, Sud de Ta Tsien Lou, H. d'Orléans (1890),

en fleurs (P).

Distr. : Chine occidentale.

Observ. ; Bien que N. thibelica ne soit représentée que par un

seul spécimen ayant un aspect quelque peu différent des autres échan¬

tillons de N. longiracemosa, j’estime qu’il y a lieu de mettre les deux noms

en synonymie, les différences invoquées (pubescence, stipules) n’étant

pas nettes ni importantes.

Matèbif.l étudié (P), — Se Tchouen ; env. Ta Tsien Lou, //. d’Ortians (type),

Prall 730, déc. 1890, en fleurs (isolype N. longiracemosa); Wilson 3S58, juil. 1904, en

fleurs; Legendre 1B6S, 27 sept. 1911, en fruits.

fc)var duclouxii Cardot ex J. Vidal, var. nov.

A typo diflert : lamina glabra vel eparsisime pilosa; stipulis omnino

integris; inflorescentiis glabris; calyce tubo glabro, ^ glanduloso ac lobis

Totundato-mucronatis.

Source : MNHN, Paris

— 164 —

Limbe glabre ou très peu velu. Stipules entières. Inflorescences

longues (8 cm), glabres. Calice à tube glabre, ± glanduleux et à dents

arrondies mucronées. Étamines 20. Ovaire velu au sommet h 6-7 ovules

(PI. 3, 3-4).

Type ; Yunnan, Yang Kia Ouan, préfect. Tchao Tong, Ducloux 4954,

31 mai 1906, en fleurs (P).

Distr. : Chine sud-occidentale.

Observ. : Le nom de cette variété avait été donné par Cabdot

en 1918 sur des feuilles d’herbier mais n’avait pas encore été publié.

Matériel étudié. (P). — Küuang Si ; Ling Yün Usien, Sleward et Cheo 172,

12 avr. 1933, en fleurs; 460, 20 mai 1933, en fruits. — Kouy Tchéou ; Thong Oua,

Hsqairol 4212, 2 mai 1913, en Heurs. — Se Tchouen : Nan Ctiuan Hsien, Fang 1027,

‘il mai i928, en fleurs; Ma Pien Hsien, Wang 22 0S4, 29 mai 1931, en fleurs. — Yunnan :

Chéou Pa Ngay, préfect. Tchao Tong,üuc/ou® 4611, 24 mai 1906,en boulons; Yang

Kia Ouan, Ducloux 4964 (type); Ta Eul, près Tchen Hiong, Ducloux 5215, 3 juin

1907, en fleurs.

c) var. caudata (Rehd.) J. Vidal, comb. nov.

— Neillia sinensis Oliv. var. caudala Behd., PI. Wiis. 1 : 436 (1913).

Limbe nettement 3-lobé, longuement acuminé, glabre ou à poils

épars en dessous sur les nervures. Stipules ± dentées.

Inflorescences courtes (3 cm), glabres. Calice à tube glabre, ± glan¬

duleux et à dents progressivement acuminées. Étamines 25. Ovaire

longuement velu vers le sommet et le long de la suture ventrale, à 7-8 ovu¬

les» (PI. 3, 5-6).

Type ; Yunnan, Mengtze, 2 000 m, A. Henry 9669 (A).

Distr. : Chine sud-occidentale (Yunnan).

Observ. : Rehder (1. c.) avait considéré ce spécimen comme une

variété de Neillia sinensis Oliv. Le nombre d’ovules plus élevé (7-8 oblige

cependant à le séparer des variétés de N. sinensis qui n’ont que 4-5 ovules.

Par la forme des feuilles il rappelle N. villosa Sm., mais il s’en distin¬

gue par sa glabrescence, le nombre d’étamines (25 au lieu de 15) et le

nombre d’ovules (7-8 au lieu de 5-6).

Par le nombre d’ovules, la glabrescence et le tube du calice glan¬

duleux il est voisin de N. Ihibelica Bur. & Franch. var. duclouxii Gard,

ex Vidal, mais l’inflorescence est ici beaucoup plus courte (3 cm au lieu

de 8-10), les dents du calice progressivement acuminées (non arrondies

mucronées) et les stipules i dentées.

Le nombre d’ovules étant un caractère discriminatif important

dans ce genre, il est donc préférable pour respecter les aflinités florales de

considérer ce spécimen comme variété de N. Ihibelica plutôt que de

N. sinensis.

Matériel étudié. — Voir Type.

I. Les deux fleurs examinées présentaient en plus d'un carpelle normal, un car¬

pelle avorté avec 3-4 masses ovulaires externes.

Source : MNHN, Paris

165 -

INDEX DES NOMS SPÉCIFIQUES ET OÉNÊBIQUES

N, B. -■ Les synonymes sont en italique; les taxa nouveaux et les comb. nov.

en caractères gras.

Adenilema . 113

— fallax Ul. 152

Neillia. 14 3

— allinis Hemsl. 155

var. affinis. 150

var. pauciflora (llehd.)

J. Vidal. 156

var. polygyma Card. ex

J. Vidal. 156

fallax B1. 152

— glandulocalyx Lév. 160

gracilis Franch. 157

hypomalaca Behd. 161

lobata (Rehd.) J. Vidal_ 157

/onÿi>oc«mo«o Hemsl. 163

var. lobata (Rehd.). 157

milêii Dunn. 158

pauciflora Rehd. 156

ri'ôes/oidfs Rehd. 161

rubiflora D. Don. 155

— serratisepala Li. 151

sinensis Oliv. 160

var. caudola (Rehd.). 164

var, hypomalaca (Rehd.)

Hand.-Mazz. 161

var. ribesioides (Rehd.)

J. Vidal. 161

var. sinensis. 160

- sparsillora Behd. 157

thibetica Bur. & Franch.. . . 163

var. caudata (Rehd.)

J. Vidal. 164

var. duclouxii Card. ex

J. Vidal. 163

var. thibetica. 163

Iftÿrsi/Iora auct. (non D. Don) 152

thyrsiflora D. Don. 152

var. thyrsillora . 153

var. tunkinensia J. Vidal. 153

lankinensis J. Vidal. 153

var. éiôraefeolala J. Vidal. 153

tiekii Nakai. 158

Neillia velutina Bur. & Franch.... 163

- - villûsa W. \V. Sm. 161

iiirgata Wall. 153

Physocarpus . 144

Spiraea. 144

- - rubiacea Wall. 155

Stephanandra . 144

INDEX DES COLLECTEURS

A. Numéros des espèces

1 Neillia serratisepala Li.

2 — /allax HL

3 a — thyrsiflora D.Donvar.ihyrsiflura.

3 b - — var lu/iÉinensis J. Vidal.

4 - rubiflora U. Don.

5 a - afllnis Hemsl. var. affinis.

5 b - -- var. polggyna Cardot ex J. Vidal.

5c -- var. pouci/lora (Rehd.1 J. Vidal.

6 - sparsiflora Rehd.

7 - gracilis Franch.

8 - loiulQ (Rehd.) J. Vidal.

9 -- uekii Nakai.

10 glandulocalyx l.èv.

lia — sinensis Oliv. var. sinensis.

11 b -- var. rièesioides (Rehd.) J. Vidal.

Ile - var. hypoma/oen (Rehd.) iland.-Mazz.

12 - uiltosa W. W. Sm.

13 a fhifte/ica Bur. & Franch. var. (ftfftslica.

13 b - - var. due/oui/i Cardot ex J. Vidal.

[3 c — var. caudata (Behd.) J. Vidal.

Source : MNHN, Paris

166 —

B. Numéros des collecteurs et des espèces correspondantes

N.-B. - A lû suite du numéro du collecteur liffure le numéro de l'espèce corres¬

pondante d'après la liste précédente (A).

Anderson SS : 3b. — Bakhuizen van den Brink 4149 : 31i. - Beccari 94 : 3b. --

Blume <77 ; 2. — Bodinier 1554 p, p. ; 1 le. — Uüiinemeyer 2653, 4066, 4561 : 3b:

9658, 9892 : 2. — Cavalerie et Forlunal 2461 : 10. — Cave (28.8.1912) : 3a. — Clarke

3S720a .-Sa, -- David (6.1869 et 8.1869) : 4. — Delavay (23.5.1882): 11c; (12.7.1889);

7; 249. 2338, 3469 : 7. — Ducloux 630 : 5c; S<67, 2708 : 11c; 4254 : 5c; 4611,

4954 : I3b; 5214 : 5c; 5215 : 13b; 5348 : 6; 5349, 5705, 6228 ; lie. — Esquirol

4212: 13b. — Fan et Li 242 : 1 la. -- Fang 1027 ; 13b. - - Farges 121 p. p., 494 :

lia. — Faiirie 85, 396 : 9. — Forresl (Vunnan) ; Ile. — Giraldi (20.8.1897) ; 1 la. --

Griinth 245 : 3a. — Hallier 512 ; 2. - - Henri d'Orléans (1890) : 13a. — Henry 605

ou 64J a, 1733, 4055, 5695 : lia; 8968 : 5a; 9669 : 13c; 10231, 10231a : 5c. —

Hooker f. et Thomson (Khasia) ; 3b; (Sikkim) : 3a, 4. — Koorders 36750 p ; 3b. -

Legendre 1565 : 13a. — Licenl 2521, 281 6, 5089, 5160; lia. — Maire (juin-juill.) :

7; il, 429, 529: 11c; 2330 : 12. — Mills 107 : 8. — Monbeig (1912) : 11c — Pételot

6994, 7 7 76 : 3b. ~ Poilano 2667/ .• 3b. — Polanin (18.6.1885) : lia. - Pratt 730 ;

13a. — Rock 9171 : Ile. — Sapün 123 : 2. — Schiffner 2013: 3a; 2014 ; 2. - -

Schlaginweit 442 ; 3b. — Schneider 3558 : 8. — Siméon Ten 462 : 6. — Soulié /2<7 :

5b; 1578 : 11c. — Steenis (van) 8531, 9578 : 2. — Steward et Cheo 172, 450 : 13b.

— Stomps (29.9.1923) :3a. — T8ai<0/5S .• 1. — Wallich 697 ; 4; 698 : 3a. - Wang

22992 : 5a; 23084 : 13b. — Wilson 701 : lia; 2382 : 11b; 3558 : 13a; 3559, 3560 :

5a; 8714 : 9. — Younghusband (27.6.1883) : 3a. - Zollinger /70;x; 2.

INDEX ANALYTYQUE

Introduction. 142

Description du genre. 143

Historiqueetainnités. 143

Distribution géographique. 144

U.sages. 145

Caractères morphologiques et leur valeur laxonomic|ue. 145

Clé des espèces par affinités naturelles. 146

Clé des espèces d'après l'appareil végétatif. 149

Description des espèces et notes diverses. 151

Index des noms spécifiques et génériques.. 165

Index des collecteurs : A. Numéros des espèces. 165

U. Numéros des collecteurs. 166

Source : MNHN, Paris

ZOMBITSIA, GENRE DE GUCURBITACÉES

ENDÉMIQUE DE MADAGASCAR

par Monique Keraudren

Au cours de prospections de terrains menées en 1962, nous avons

retrouvé cette fois fruclifiée, une curieuse Cucurbitacée déjà observée dans

de mauvaises conditions auparavant.

L’étude des échantillons nous a conduit à définir une nouvelle unité

taxinomique ayant rang de genre, qui diffère par plusieurs caractères

de tous les genres connus jusqu’à présent.

ZOMBITSIA gen. nov.

Planta dioica scandens, foliis petiolatis subcoriaceis cirrhi simplices.

Flores masculi staminibus 3 bilocularibus coalescentibus, loculis biplicatis,

pistillodio cupuliforme. Flores feminei ovario 3 placentis munito, ovulis

horizontaliis. Fructus sphaericus, laevis.

Zombitsia lucorum sp, nov.

Planta scandens, foliis petiolatis, palmatilobatis vel dissectis, scabris.

Flores masculi bracteati inracemieS-Sfioribus aggregati; staminaS bilocularia,

filamentis basi cyatho insertis; antherae coalescentes, biplicatae, pUis glandu*

losis marginatae; flores feminei rarius solitarii; ovarium 3 placentis muni-

tum, ovulis numerosis horizontalibus. Fructus sphaericus, glaber; semina

multa laevia, flavescentia.

Typus gen. et $p. : Sakaraha (sud de Madagascar) en lisière de la forêt

du Zombitsy, M. Keraudren 1337, HP.

Source : MNHN, Paris

DÉLIMITATION DES GENRES SABICEA AUBL.

ET ECPOMA K. SCHUM. EN REGARD

D’UN GENRE NOUVEAU :

PSEVDOSABICBA (MUSSAENDBAE^RUBIACEAE)

par Nicolas Halle

Le genre Sabicea a été créé par F. de Aublet en 1775 pour deux

Mussaendées américaines : S. aspera et S. cmerea. Ce sont des plantes

sarmenteuses ± grêles et volubiles, à ovaire 5-loculé, à feuilles isophylles

pubescentes, à inflorescences en glomérules axillaires sessiles, à corolle

tubuleuse longue et velue.

De 1788 à 1849, treize autres espèces étaient décrites : 7 américaines,

5 d’Afrique et une de Madagascar. Cette dernière apportait au genre

Sabicea son premier cas d’anisophyllie : chez S. diuersifolia Pers., ce carac¬

tère est en efîet particulièrement remarquable. Toutes les espèces connues

alors ont 5, par exception 4, loges ovariennes.

En 1877, Hiern décrivit un nouveau Sabicea à 5 loges ovariennes,

le S. pilosa. Cette espèce apportait au genre son premier cas de géocauli-

florie ; les inflorescences sont insérées au niveau du sol sur des rameaux

rampants radicifères (la même plante a en outre des rameaux feuilles

stériles, grimpants volubiles). En même temps, mais avec doute parce que

leurs ovaires sont biloculés, Hiern décrit provisoirement dans le même

genre trois nouvelles espèces; ce sont :

S.? segregala, grimpant, à inflorescences en grappes de cymes J; pani-

culécs.

S.? cauliflora, arbrisseau dressé à glomérules floraux échelonnés sur

la tige (le matériel cité par Hiern a été reconnu hétérogène par Wernham

qui en a séparé le S. kierniana).

S.? geantha, arbrisseau dressé à cymes denses insérées près du sol à

la base de la tige.

En 1896, K. Schumann décrivit le S. floribunda, à deux loges, voisin

du S.? segregaia. En même temps, il crée le genre Eepoma pour une

espèce, E. apocgnaceurri, que nous reconnaissons comme très voisine

(elle pourrait être même synonyme.^) de S.? geanlha Hiern, après compa¬

raison des isotypes Staudt 208 (P.) et Mann 1728 (P.).

En 1914, Wernham publie une importante monographie du genre

Sabicea. On y trouve une étude critique sommaire des caractères géné¬

riques, mais le genre Eepoma n’est pas même mentionné. Wernham

Source : MNHN, Paris

— 169 —

étudie 105, dont 62 nouvelles, espèces de Sabicea, dans les limites larges

qu’il accorde au genre. Ses descriptions négligent, dans presque tous

les cas, le nombre de loges de l’ovaire (comme celui des lobes sligmatiques).

Ce caractère paraît avoir été jugé comme purement quantitatif, c’est-à-dire

de peu de valeur. Au contraire nous pensons que sa variation (2 rarement 3,

ou 5 rarement 4 loges) est qualitative, donc de haute valeur taxinomique;

notre point de vue est confirmé par certains caractères, observés in vivo,

des placentas des fruits.

La classification des espèces proposée par Wernham est fondée

sur les caractères suivants donnés comme essentiels :

1. Type de pubescence, principalement celle des limbes foliaires.

2. Inflorescence sessile ou pédonculée.

3. Inflorescence capitée, lâche, ou rameuse à bractées foliacées.

4. Dimensions des lobes du calice.

5. Longueur relative des lobes et du tube de la corolle.

Il nous paraît clair, en regard des produits de l’Évolution dans de

nombreux genres de plantes, que les trois premiers points ci-dessus se

rapportent à des caractères d’acquisition tardive qui ne sauraient expri¬

mer des parentés profondes. Le quatrième point peut être considéré

comme suspect car susceptible de varier en corrélation avec l’hétérostylie ;

F. Halle a étudié à ce sujet les variations de dimensions et de vascula¬

risation des lobes du calice chez les pieds hétéro.sLyles de Sabicea venosa

Benth.; des observations identiques ont été faites chez S. hierniana

Wernh. L’hétérostylie qui paraît être la règle chez les Sabicea sensu lato

et que nous avons observée chez de nombreuses espèces, a été négligée

par Wernham. Ci-dessous la valeur du cinquième point sera confirmée.

De 1915 à 1960, une trentaine d’espèces nouvelles sont venues

s’ajouter au genre Sabicea s. 1, Ce nombre ne comprend pas la fusion

avec les Slipularia faite par Hepper en 1958, et que nous repoussons

en accord avec F. Halle (1961) *.

REMANIEMENT ET NOUVEAUTÉS TAXINOMIQUES

Grâce à l’examen de l’ovaire chez de nombreuses espèces, ainsi

qu'à l’étude de quelques autres caractères floraux ou végétatifs, il nous

est apparu que le genre Sabicea s. 1. de Wernham était gravement hété¬

rogène. Nous justifions ci-dessous les doutes de Hiern quant à l’apparte¬

nance au genre Sabicea Aubl. des espèces ayant un ovaire biloculé. Malgré

le fait que beaucoup d'espèces africaines et surtout américaines, décrites

t. Outre les difTérences de port et celles de la hiologie, il parait y avoir des diffé¬

rences morphologiques dans l'involiicre bractëal qui est typiquement formé par la

soudure de 4 pièces chez Stipularia (3 à 5. plus rarement 21, et de 2 pièces (sans excep¬

tion) chez tes Saâicea à involucre. Ce dernier chez Slipularia est aussi plus longuement

tubuleux, foliacé et coloré à rôle attractif. Il se peut en outre que le pollen, tricolporë

ô apertures peu distinctes chez Sabicea venosa, et tétraporé à pores bien apparents chez

Slipularia a/ricana, mérite d’élre mieux analysé dans les limites du même problème.

Source : MNHIJ, Paris

— 170 —

entre 1915 et 1960, ne nous sont pas connues, nous présentons un impor¬

tant émondagc des Sahicea s. 1. au profit d’un genre nouveau Fseudosa-

bicea, et du genre Ecponta K, Sehum. où nous transférons une petite série

d’espèces arbustives ou sous-arbustives.

Ce remaniement intéresse essentiellement l'Afrique car nous n’avons

trouvé aucun Erporna ni Pseudosabicea dans les matériaux américains

et malgaches du Muséum de Paris. Une révision précise des Sabicea

américains serait à faire à ce sujet, mais les espèces américaines nous

ont paru former, avec l’espèce type S. aspera Aubl. un ensemble morpho¬

logiquement assez homogène. Nous n’avons pas trouvé d’espèce améri¬

caine ni malgache à ovaire biloculé.

PSEUDOSABICEA N. Hallé gen. nnv.

Fnitices sarmentosi ascendantes vel repentes, rare erecti. Folia ±

valde auisophylla, interdum fere isophylla. Ovarium biloculatum, raro tri*

loculatum; stigma 2 (3)-lobatuin. Calyx perbreviter tubulatus, quinquefidus,

lobis saepe extra arcuatis. Corolla parva, 3,5*8 (10) mm longa, extra in tubo

vel in 5 lobis parce pilosa, Fructus ^ carnosus, parce succulentus extra loculos

et intra praeter placentas; pulpa haud coccinea. Â Sabicea Aubl., ovario

biloctdato, corolla parva, habitu non gracile volubili, HifFert.

Species generis typica : Pseudosabicea milisphaera N. Hallé.

COMPOSITION DU GENRE

Sect. I ; ANISOPHYLLAE N. Hallé sect. nov., foliis valde aniso*

phyllis, inflorescentiis sessilibus.

Ps. batesii (Wernh.) N. Hallé comb. nov. Üasionyme : Sabicea

balesii Wernh,, Monogr. : 53.

Ps. mildbraedü (Wernh.) N. Hallé comb. nov. Bas. : Sabicea

müdbraedii Wernh., Monogr. : 53.

Ps. medusula (K. Schum. ex Wernh.) N. Hallé comb. nov. Bas, :

Sabicea medusula K. Schum. ex Wernh., Monogr. 44.

Sect. Il : SPHAERICAE N. Hallé sect. nov., foliis vix auisopbyllis,

inflorescentiis sphaericis vel capitatis, sessilibus vel pedunculatis.

Pseudosabicea mitisphaera N. Hallé sp. nov.

Frutex aarmentosus scandens, ramulis 4*7 mm diam. teretis fulvo-

lauuginosis. Intemodia 11*25 cm longa. StipiUae ereetae 15-20 mm longae

acutae lanceolatae, in longitudinem plicatae, fulvo-lanuginosae. Petioli

20*80 mm longi, fulvo-lanuginosi, in singulo nodo pauco inaequales (folia vix

anisophyllea). Lamina ovata acuta, basi ± cordata, 11*21 x 6*12 cm, supra

glabra atrobrunnea in sicco, infra dense lanugiuosa ochraceo'femiginea.

Nervi supra glabrescentes, latérales 10-13 utrinque.

Inflorescentiae omnino ochraceo-lanuginosae axillares multiâorae sphae-

Source : MNHN, Paris

— 171 —

PI. 1. — Genre Pseudosabicea : a, fruit; b, coupe transversale du fruit plein; c, pla¬

centa (fruit plein) en vue externe ± dénudé; d, placenta en vue interne. — 1, Ps.

balesii, largeur 4 mm [Bâtes 536); 2, Ps. mildbraedii cl. v. glabrescens, largeur

4 mm (N. Hallé 1143); 3, Ps. medusala, largeur 6 mm (N. Halté 1339); 4, Ps.

milisphaera, largeur 4 mm (N. Hallé 1129); 5, Ps. segregala, largeur 10 mm

(N. Hallé 1024); 6, Ps. segregala var., diam. 6 mm (N. Hallé 1131):7, Ps. flori-

bunda, diam. 5,5 mm (N. Hallé 1130). — Dessins in vivo sauf le n° 1,

Source : MNHIJ, Paris

— 172 —

ricae 2-2,5 cm diam., eubseesiles vel pedunculo 1-2 cm longo. Bracteae majo¬

res cire. 12 X 6 mm loDgae, i acutae. Bracteolae lineares inter flores, 4-8 mm

longae. Ovarium biloculatum midtiovulatum, ad imum piliferum. Calyx

5 lobis 1,5 mm longis, mitissimis pilis. Corolla alba 4-5 mm longa, tubo

extra glabro, 5 lobis valvatis extra puberulis, faucibus pilosis intra et supra

staminas. Antherae 5, sessiles. Stigma bilobatum cire. 2,5 mm longa in forma

brevistyla observatum.

Fructus obconico ellipticus 9 X 3,5 mm, biloculatus, placentis peltatis,

seminibus prismaticis 0,5 mm longis, roseis ante maturitatem.

Affinis Pseudosabiceae pedicellatae (Wemh.) N. Hallé, sed praecipue

babitu majore, pubescentia lanuginosa, differt.

Typus : N. Hallé 1129, piste du Bouéni, 20 km SE de Makokou,

Gabon (P), 11 février 1961. Autre spécimen étudié ; Lecomte D6, bord de

la riv. Loukambo (afH. du Kouilou), Gabon, 19 janvier 1894, arbuste en

buisson; exemplaire portant la mention « non Sabicea » de la main de

Wernham.

Ps. pedicellata (Wernh.) N. Hallé comb. nov, Basionyme : Sabicea

pedicellala Wernh., Cat. Talb. Niger. : 42 (1913).

Ps. arborea (K. Schum.) N. Hallé comb. nov. Bas. : S. arborea

K, Schum., Bot. Jahrb. XXVIIl : 58 (1899).

Sect. 111 : FLORIBUNDAE Wernham ex N. Hallé, foliis parce aniso-

pbyllis, inflorescentiis in racemis cymorum compositis.

Ps. floribunda (K. Schum.) N. Hallé comb. nov. Bas. ; S. fîori-

bunda K. Schum., Bot. Jahrb. XXIII : 428 (1897).

Ps. segregata (Hieni) N. Hallé comb. nov. Bas. : S.? segregaia

Hiern, F. T. A. III : 77 (1877).

Pseudosabicea prosel3rta N. Hallé sp. nov.

Frutex sarmentosus, ramulis 2-4 mm diam. teretis, pilis ochraceis appres-

sis. Intemodia 5-8 cm longa. Stipulae erectae 8-10 mm longae, ad basin latac,

ad apicem atteauatae acutae, extra pilosae. Petioli 5-16 mm long!, ocbraceo-

pilosi, in singulo nodo inaequales (folia anisopbylla). Lamina ovalia acuta

basi 4: obtusa, rotundata vel subacuta, 7-10,5 X 3-5 cm, supra glabra vel

sparsissime pilosula in junioribus, infra nervis nervulisque ocbraceo-pilosis.

Nervi supra sparse pilosi, latérales 14-18 utrinque.

Inflorescentiae axillares 15-30 mm longae, paniculatae, luteo-ocbraceo-

pilosae, pedunculo perbrevi, cire. 20-30 floribus, ramulis oppositis, bracteis

inferioribus oppositis, bracteolis ellipticis 2-4 mm longis recaulescentibus.

Pedicellus subnullus. Ovarium valde ])iliferum, biloculatum multiovulatum,

placentis peltatis. Calyx tubo 0,5 mm longo, 5 lobis inaequalibus non acutis,

1,5-3 mm longis, oblongis vel spathulatis, pubeiulentibus, extrorsis. Corolla

praecipue ad apicem pilosula, alba, 3,5-4 mm longa, tubo 3 mm longo infra

glabro, 5 brevibus lobis valvatis faucibus dense pilosis intra et supra staminas.

Source : MNHN, Paris

— 173 —

Autherae sessiles, 0,8 mm longae, paidum apiculatae. Stylus 3,7 mm longus

stigmate bilobato 0,7 mm longo iucluso, ia forma longistyla observatus.

ÂfGnis Ps. segregatae (Hiem) N. Hallé, sed sepalis minoribus nec elon*

gatis neque stiblinearibus, m£oresceDtiis miaorïbus, omnibus bracteolis

rccaulescentibus, diffeit.

Typus : N. Hallé 748, la Nkoulounga, Gabon, 11 juillet 1959.

ECPOMA K. Schum., Bot. Jahrb. 23 : 430 (1896).

COMPOSITION DU GENRE

E. apocynaceum K. Schum, sp. gen. typ., loc. cit.

E. geantha (Hiern) N. Hallé comb. nov. Basionyme : Sabicea? gean-

Iha Hiern, F. T. A. 3 : 78 (1877).

E. cauliflora (Hiern) N. Hallé comb. nov. Bas. : S.? cauliflora Hiern,

F. T. A. 3 ; 77 (1877); le type : Mann, St Thomas Isl., a été choisi par

Wernham.

E. hierniana (Wernh.) N. et F. Hallé comb. nov. Bas. S. hierniana

Wemh., Monogr. : 29; le type a été exclu du matériel cité par Hiern à

la suite de la description orig. de l’espèce précédente.

E. gfigantostipula (K. Schum.) N. Hallé comb. nov. Bas. : S. gigan-

ioslipula K. Schum., Bot. Jahrb. 33 ; 337 (1903).

E. bicarpellata (K. Schum.) N. Hallé comb. nov. Bas. S. bicar-

peilafa K. Schum., loc. cit.

Nota : il est possible que certains autres Sabicea s. 1., soient des

Ecpoma, notamment les espèces du sous-genre Siipulariopsis Wernh. et

le S. speciosissima K. Schum. ; nous n’avons pas eu le moyen de le vérifier.

CARACTÈRES DISTINCTIFS INTERGÉNÉRIQUES

Pseadosabicea

Port rampant ou grimpant,

non à la fois grêle et volu-

Uile.

Anisophyllie ± accentuée,

parfois totale.

Ovaire à 2(3) loges.

Fruits ± souvent peu

charnus,

Pulpe du fruit non colorée.

Axe du fruit non charnu-

accrescenl.

Placentas oblongs, charnus

et peltés dans le fruit.

Sabicea

Lianes généralement grêles

et voluhiles, quelques sp.

± arbustives.

Anisophyllie très rare et

faible en Afr. (cf. infra).

Ovaire b {4)5 loges.

Fruits juteux très charnus.

Pulpe du fruit à pulpe

souvent rouge carmin.

Axe ovarien accrescent

charnu dans le fruit.

Placentas étroits, minces

et sessiles dans le fruit.

Ecpoma

Arbrisseaux non grêles ou

arbustes jusqu’à 4 m de

Pas d’anisophyllie.

Ovaire à 2 loges.

Petits fruits peu charnus.

Pulpe non colorée.

Axe non accrescent.

Placentas arrondis et ±

cordés, peltés dans le

Source : MNHN, Paris

— 174 —

Source : MNHN, Paris

— 175

Calice très courtemenl tu¬

buleux.

Sépales ± laminés, le plus

souvent rabattus extrop-

Corollc petite à tube ±

Calice souvent tubuleux

et parfois longuement.

Sépales parfois imbriqués,

souvent laminés et dres-

Corolle à tube long uu très

long, généralement pubes-

Calice courtement tubu-

Sépales llUformes (au

moins dans la forme

longistyle) et ± dressés

Corolle à tube très long ei

glabre.

REMARQUES SUR L’ANISOPHYLLIE

Nous n’avons observé aucune espèce américaine anisophylle. En

Afrique seul le Sabicea capilellata Benth. est très faiblement anisophylle.

A Madagascar au contraire, les S. diversifolia Pers., seua Wernh. et angus-

lifolia Wernh. présentent une remarquable anisophyllie dont l’aspect

présente une certaine similitude avec celui de certains Pseudosabicea

anisophylles africains, notamment le Ps. mildbraedii Wernh. Les Sabicea

malgaches sont des arbrisseaux dressés qui fréquentent des talus et des

rocailles humides; leurs fleurs et leurs fruits sont bien ceux des vrais

Sabicea. Le Ps. mildbraedii est au contraire sarmenteux ± rampant et

ripicole, fréquent sur des berges inondables; ses fleurs et ses fruits sont

différents. Nous pensons qu’il n’y a entre ces plantes qu’une remarquable

convergence de la forme et de la pilosité des feuilles comme de l’aspect

général des inflorescences et des stipules.

CARACTÈRES GÉNÉRAUX DES INFLORESCENCES

La contraction de certaines inflorescences empêche parfois de pré¬

ciser les caractères inflorescenlieis, chez certains Sabicea ou Pseudosa¬

bicea. Chez quelques espèces où l'observation était plus facile, nous

avons pu étudier quelques caractères (pl. 3) qui paraissent renforcer la

valeur du nouveau genre Pseudosabicea.

Chez les trois espèces de Pseudosabicea de la section Floribundae

(pl. 3, g, h et i), dont les inflorescences sont lâches, on observe deux

caractères remarquables ;

1. Chaque pédicelle est axillé par une bractée, y compris les pédicelles

des ultimes fleurs. On peut noter que chez Ps. milisphaera à inflorescences

denses, il y a de nombreuses petites bractées parmi les fleurs du capitule.

2. Toutes les bractées supérieures sont recau/escenfes (pl. 3, j et k);

elles se présentent de ce fait toujours isolées dans les ultimes ramifica¬

tions, jamais par paires juxtaposées-connées. Celles des ramifications

principales présentent deux dispositions : primo, chez Ps. segregata (i),

les cymes latérales des grappes de cymes ont chacune une bractée axillante

non recaulescente ; secundo, chez Ps. floribunda (g et h) et Ps. proselyta,

les cymes latérales des grappes de cymes ont toutes une bractée inférieure

Source : MNHN, Paris

- 176 --

nellement allongées,

Source : MNHIJ, Paris

l'fcaulescente. La figure h diffère de la figure g en ce que les deux prc-

inièrea ramifications sont des grappes composées insérées à l’aisseile de

bractées non recaulescentes ; en outre, les cymes opposées, plus régulière¬

ment insérées sur le rachis primaire et très prolifères, sont souvent tripares.

La recaulescence des bractées des cymes de Pseudosabicea présente des

analogies avec ce que nous avons observé chez les Cuviera (1959).

Chez les Sabicea s. s., deux groupes d'espèces se distinguent, chacun

d’une façon différente, des Pseudosabicea :

1. Les ultimes ramiftcalions sont dépourvues de bractées chez de nom¬

breuses espèces à inflorescences ± lâches ou à la fois multiflores et

denses (pl. 3, a â d); il n’y a parfois qu’une paire unique de bractées au

sommet du pédoncule (a et b) ; parfois encore il peut y avoir 2 à 5 paires

de bractées généralement pseudoverticillées (c et d).

2. Les bradées sont connées par paires, au moins les inférieures, et

les paires sont densément emboîtées en pseudocapitules; ceci s’observe

chez S. robbi, dinktagei, sp. aff. dinklagei et irigemina (f). Le S. capilellata

(e) fait transition entre cette série de Sabicea s. s. et la précédente.

ESPÈCE EXCLUE DU GENRE SABICEA

Le Sabicea adamsii Hepper, à ovaire biloculé, a été décrit d’après

un spécimen en fruits. Or l’espèce est un Berliera; nous pouvons l’affir¬

mer après étude d’un spécimen florifère du Cameroun (Letouzey 1869);

les anthères sont acuminées, le stigmate présente deux lobes laminés,

accolés par leur face interne, striés en long extérieurement, et la pubes¬

cence interne de la corolle est apparentée à celle du B. bracleolala Hiern.

D’où la rectification taxonomique Bertiera adamsii (Hepper)

N. Hallé comb. nov. (bas. : Sabicea adamsii Hepper, Kew Bull. 1958 : 291).

Bibliographie

Mai.lè K. - Contribution à l'étude biolgique et taxonomique des Mussaendeae (Babia-

reae) d’Afrique tropicale. Adansonin 1, 2 ; 266-298, 13 pl. (1961).

Hallé N. — Sur les Cuviera (Rub.) d’Afr. interfop. Bull. S. Bot. Fr. 106 : 342(1959).

Hepptr F. N. - Sabicea Avibl. and .S(ipu/or/o Beauv. (Rub.-Muss.) in Tropical Africa.

Kew Bull. ; ‘289-294. 4 rtg. (1958).

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IloYLE A. c. — Sabicea roeea, Kew Bull. ; 264 (1935).

Petit li. — Rub. afr. IX, notes sur (...) Safiicea. Bull. jard. Bol. Brux, 32 ; 193 (1962).

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WicRNHAM H. F. - A monograph of Uie genus Sabicea, 82 p., 12 pl. (1914), British

Muséum, I.ondon.

Source : MNHN, Paris

NOTES TAXINOMIQUES ET ÉCOLOGIQUES

SUR DES COMPOSÉES NOUVELLES OU RARES

DES ANTILLES FRANÇAISES

(28® contribution - - suite)

par Henri Stehlk

Correspondanl du Muséum.

Pectis tonuicaulie Urb.

Réf. ; Urb- Symè. Anl. I : 468 {1899), V ; 271 el IV : 642 (1911); Brilt. cl VVils-

Bol. P- R- et Vii^. Isl-, V : 318 (1925).

Syn, : P. proslrala Gn«eb., Fl, B. W, I. : 378, in part. (1861), non Cav., Icon. IV,

12 Tab. ; 324 (1797).

Espèce non citée dans Duss, mais dont il a collecté un des écotypes

de la plante à la Martinique sur laquelle Urban a décrit l’espèce. Nous

l’avons recherché vainement. Urban indique les échantillons des Antilles

françaises comme suit :

Martinique : Hahn : sans n. ni loc.; Duss ; n. 970 b. (les autres

n. 970 de Duss sont de l’espèce P. humifusa Sw.) ; n. 4078 h. (non cité dans

la Flore) in lilloralibus ad Case Pilote, 280 m ail. Aug. flor. (Urb. loc. cil. I :

271). La différence entre les deux espèces réside dans les caractères

floraux : les capitules de P. ionuicaulis Urb. sont en glomérules de 2-5 têtes,

alors qu’ils sont solitaires dans P. humifusa Sw. et les capitules sont de

1,5 à 2 mm de diamètre avec 7 à 8 fleurs dans la première espèce, alors

qu’ils sont de 2 à 4, 5 mm de diamètre, avec 15 à 30 fleurs, dans la deu¬

xième, laquelle est très répandue sur tous les littoraux antillais.

Répart, géogr. : Porto-Rico (Sintenis; Stahl), Antigue ; Duss n. 5,

in lilloralibus prope St-Jean, n. Dec. Flor.

Endémique antillaise littorale rare.

Pectis humifusa Sw.

Rét. : Sw. Prodr. ; 114 (1788) el Fl. III : 1362; Mayc. Barb. : 328; Gbiseb. Kar. ;

84 el Fl. B. W. I. ; 378; Kew. Bull. 81 ; 260; Duss, Fl. Ph. Ant. fr. ; 372 (1897); Wabm.

Halofyl. Stud. : 220, f. 24; Britt. et Wils. Bol. PB. And. Virg. Isl. VI ; 318 (1925);

Norlh Amerlc. Flora XXXIV ; 199; E- E. Cbeesman, Fl. Trin. el Tob. Il, 2 : 100-101

(1940).

Syn. : CMhonia humijasa Cass., in Dict. Sc- Nal- IX ; 173 ( 1817); C- repens Cass,

loct. cil. XXVII : 204 (1823); Pectis proslrala Spreng., Syst. III ; 572 pro parle (1826).

non Cav. ; P. serpylli/olia Less, Linnaea VI : 715 (1831), DC. Prodr. V : 101 ; P. Sieberi

Source : MNHIJ, Paris

— 179

Less, in Linnaea VI: 717 (1831], DC. Prodr. V : 101 ; Lorenlea hunii/usa Less, in Linnaea

VI : 719 (1831), UC. Prodr. V ; 102.

Description très brève mais correcte dans Duss, très complète dans

Ujrban, Symb. Anl. V : 273 (1907).

Espèce antillaise, de Saint-Domingue à Tobago, extrêmement

abondante sur les littoraux secs ou humides, sableux ou rocheux, dont

l’écologie et la localisation peuvent être précisées comme suit dans nos

récoltes et celles examinées dans les principaux herbiers antillais des

divers muséums.

Guadeloupe : Read; Duchassaing; Duss : n. 2487, littoraux sableux

et madréporiques, très abondant; H. & M. Stemlé : n. 140 (in herb. pers.

et Mus. Paris) 20 sept. 1934, falaises à la limite littorale des tufs sous-

marins exondés et des calcaires lenticulaires littoraux, ait. 0-60 m; n. 1734

(NY. et P.), 25 juin 1937, sables blancs de décomposition de corallinées

récentes, de Morne-à-l'eau, Moule et Sainte-Anne, ait. 15 m; n. 2811,

5 févr. 1937, interstices des roches madréporiques. Pointe des Châteaux,

ait. 15 m; n. 7118, 15 août 1945, sol sec et pulvérulent littoral sous-le-

vent, Pointe-Noire, ait. 100 m.

Saini-Mariin : Bbitton et Cowëll, in littoralibus et prope Fort Ams¬

terdam, Rijgersmea. Suringar; Boldingh : n. 18 : Fort Amsterdam,

n. 19, Fort Wilhem, n. 2366 B et n. 2414 B. : Filipsburg et Guanabay.

Saint-Barlhélemy : Forstroem : Mus. Holm., Von Goes.

Désirade : Duss : n. 2487 (ex Urban, loc. cit. 273) : frequens in

arenosis siccis littoralibus.

Marie-Galante : Duss (s. n. ni loc.).

Martinique : Hahn ; n. 847; Plée ; s. n.; Sieber ; Suppl, n. 24'

H. & M. Stemlé : n. 3547 (W. et P.) 27 avril 1939, littoral sec de Sainte-

Luce, ait. 0-280 m; n. 3712 (W. et P.), 23 févr. 1939, Lorrain, bordure

d’un champ de canne, ait. 250 m et n. 37.39, mêmes date et lieu, falaises

vers le littoral, ait. 120 m ; n. 4956, 4 nov, 1940, pelouses xéro-héliophiles,

calcaires et littorales, ait. 5 m; n. 5138, 18 mars 1942, bordure de champs

humides et pelouses sableuses, ait. 25 m; n. 5206, 2 sept. 1942, friches

xéro-héliophiles, Bois-Soldat, François, associée à Zornia diphylla (L.)

Pers. (n. 5207), ait. 30 m; n. 5215, 30 juil. 1942, sur sables calcaires,

prostrée et radicante, falaises de Sainte-Anne, pionnier de colonisation

en association avec le pourpier bord de mer : Porlulaca mariinicensis

Urban, (n. 5214) et le chevalier onze heures : Porlulaca quadrifida L.

(n. 5216).

Noms vernaculaires ; Teigne bord de mer, petite marguerite, margue¬

rite bord de mer (Guad.); chevalier dix heures, petite marguerite jaune

(Mart.).

Écologie : littorale, héliophile, psammophile, saxicole, sur madré¬

pores. Le type de P. serpyllifolia Less et celui de P. Sieberi Less, syno¬

nymes de cette espèce, sont de la Martinique où cette plante est particu¬

lièrement abondante.

Répart, géogr. : Saint-Domingue, Porto-Rico, Saint-Thomas, Sainte-

Source : MNHN, Paris

— 180 —

Croix (Milisp.) Saint-Eustache, Sainl-Kitts, Ansruilla et Saba (Bo-

dingh), Antigua (H. & M. Stehlé), Dominique (Griseb.}, Sainte-Lucie

(H. et M. Stehlé), Saint-Vincent, Mustique, Barbade (Urban), Tobago

(Broadway).

Endémique antillaise littorale abondante.

Pectis martiniceusis Urb.

R6f. ; Urb. Symb. Ant. V ; 276 (1907).

Syn. : Peclis carthusianorum Duss, Fl. Pti. Aiil. fr. ; 372 (1897), non Less, in

l.iiinaea VI : 712 (1831) et auct. miilt.

Celte espèce est du groupe du Peclis ciliaris L., espèce collective et

non de celui de P. humifusa Sw. 11 ne s’agit nullement du P. carthusia¬

norum Less, qui est limité aux Grandes Antilles, Cuba, Haïti, Saint-

Domingue et Porto-Rico. Cette espèce endémique martiniquaise se

caractérise de toutes les autres de ce groupe par ses capitules solitaires

sur des axes ramifiés dichotomiquement et par ses tiges de 30 à 60 cm de

haut, au lieu de 12 à 14 capitules et des tiges de 15 à 45 cm, dans P. carihu-

sianorum Less, et des glomérules oligocephales dans P. ciliaris L.

Marlinique : Duss ; n. 202 et n. 933 (seul cité dans sa flore, p. 372),

satis fréquens in savannis maritimis, Sainte-Anne, Vauclin, François.

Nom vernaculaire : Lin bâtard.

Endémique de la Martinique.

'Pectis febrifuga Van Hall

Réf. ; Van Hall, Ann. Hort. et Bot. ou Flore Jard. des Pays-Bas, IV : 33, cum

tabl. (1861); Urb. Symb. Ant. V; 279-280 (1907); 1. Boldingh, Fl. Dutch West Ind.

Isl. Sl-Eu., Saba, Sl-Mart- : 205 (1909).

Syn. : Peclis lini/olia Less, Linnaea VI : 790, excl. syn., Symb. (1831), non LinnC

(1769); P. graueolens Klalt, in Engl. Bol. Jahrb. Vlll ; 46 (1887); P. Sivaririana Borg.

4 Pauls., Veget. Dansk-Veslind. Oer. : 110 (1898), non Less (1831).

Espèce nouvelle pour les Antilles françaises, dans une Dépendance

de la Guadeloupe.

Sainl-Barlhélemy : H. & M. Stehlé : n. 6760, (W. et P.) 25 août 1945,

savane semi-arborée, xéro-héliophile, entre des rochers calcaires, sous un

arbre épineux : Guellarda parviflora (n. 6759), ail. 10 m. Plante notée

comme très rameuse, ressemblant à P. lini(olia L., dont nous l’avions

prise au premier abord comme une forme naine, diffuse, plus branchue,

à feuilles plus brèves, de 1 cm de long seulement, à inflorescences plus

compactes. Le P. linifolia L. (n. 6762) était associé avec le P. febrifuga

Van Hall (n. 6760), au même lieu et toutes deux en fleur, ce qui a permis

la comparaison. Confirmation nous en a été donnée pour les deux espèces,

par Killip et Dr S. F. Blake, de la Smithonian Institution, à Washing¬

ton, en lO-fô, et nous les en remercions bien vivement. La pelouse où les

deux espèces abondaient, près de Gustavia, était caractérisée par Desman-

Ikus oirgalus (L.) Willd. (n. 1761), Paspalum-diffusum Sw. (n. 6764) et

les espèces suffrutescenles par le ti-baume : Croton baisamifer L. (n. 6758),

Source : MNHN, Paris

- I8I

ait. 100 m, et le bois royal : Malpighia anguslifolia var. linearis (Jacq.)

Nicdzu (n. 6763}.

Écologie : xéro-héliophilc, saxiphilc, littorale ou un peu à l’inté¬

rieur, calciphiie.

Répart, géogr. : Jamaïque, Water Isl. près Saint-Thomas, Sainte-

Croix, Saba (Bold.), Bonaire, ('uraçao. Aruba, Colombie.

Espèce antillo-américaine tropicale.

'Pectis elongata H. B. K.

Réf. : Nov. Gen. & Spec. IV ; 262, Ubl. 392 (1820); Less, in Linnaea VI ; 710; DC.

Prodr. V : 99; Baker, in Mart. Flor. Bras. VI, pars III : 288; Hiehonym. in Engl.,

Bol. Jahrb. 60; I-'kbnald, in Conlrib. Gray. Horb., n. ser, n. XII ; 77; Ubd. Symb.

Ant. V : 283-284 (1907).

Syn. ; Cryplopelalon elongatum Cass., in Dict. Sc, Nat. XXVII : 206 (1823) ; l.oren-

feu polycephala Cardn., in Hook. Lond. Journ. Bot, V : 240 (1846), ex Baker (loc. cit.);

P. floribunda A. Rich., in Sagra, Fl. Cuba, XI ; 36 (1850) ; P. ciliaris A. Ricb., in Sagra,

Fl. Cuba, XI ; 36 (1850), non Linné (1759); P. Plumieri Griseb. Fl. Brit. W. 1. : 378,

excl. syn. Plum. ; 378 (1861); P. lenella Hilch., Fl. Baham: 101 (1893), non DC. (1836);

P. siricta Willd., n. 16139, apud Less (loc. cit.).

Espèce américano-antillaise nouvelle pour les Antilles françaises et

bien connue dans deux formes, l’une normale et l'autre naine.

Martinique : H. et M. Stehlé : n. 5422 (in herb. Mus. Wash. et

Paris), 12 déc. 1943, savanes littorales du bord des falaises de Schoelcher,

à la plage de Madianna, associée à Oxatis frulescens L. (n. 5421) dit oseille

jaune falaise, ait. 25 m; n. 5980 et n. 5986, 8 sept. 1945, pied des falaises

de Tivoli à Ralata, près Route des Rochers, dans le taillis à amourette ;

Acacia guadeloupensis DC. (n. 5985), associée à la liane jaune : Ckaelocalyx

scandens (L.) Urb. (n. 5984) et h l’herbe pompons ; Mimosa ceratonia L.

(n. 5983), ait. 280 m ; n. 6053, 12 juin 1943. petites formes, Tivoli à Balata,

dans les taillis à Chiococca alba (L.) Hitchc., herbe des sorciers, ait. 380 m;

n. 6073, 22 mai 1945, savane des Pétrifications de Sainte-Anne, à la

rencontre des sols de jaspe, végétaux silicifiés, et des calcaires, le long

de la coulée et sur les falaises littorales de l’Extrême Sud de l’Ile, ait. 25 m,

en association avec Croion Jardini Müll.-Arg. (n. 6074, (ti-baume) et

Heliolropium lernaiiim Vahl var. Leonardii Stehlé (n. 6075, sariette),

dans une savane sufTrutico-herbacée d’origine édapho-climatique., ail.

25 m; n. 6194, 17 juin 1945, littoral xéro héliophile, Bellefontaine, sur

sol pulvérulent, dans les savanes semi-arborées à Walteria americana L.

(n. 6195, guimauvo), Parkinsonia aculeala L. (n. 6193, mimosa à piquants)

et Gayodes crispum (L.) Small (n. 6192, balais) ; ait. 25 m, n. 6735, 12 juin

1942, littoral de Bellefontaine, ait. 10 m, n. 6840, 18 juin 1945, sables

littoraux de Saint-Pierre, plage vers le Carbet; forme naine, peut-être

écologique, peut-être taxinomiqiiemcnt valable et à étudier ; Sous un

fourrés littoral, xérophile, à Eryihalis fruiieosa forma obovaia Stehlé

(n. 6839, fiambeau caraïbe) et Pisonia (ragrans Dum.-Cours. (n. 6841,

mapou bord de mer).

Noms vernaculaires : citronelle, herbe citron, herbe à citronelle.

Source : MNHIJ, Paris

— 182 —

Lorsqu'on froisse tes feuilles, l’odeur de citronelle ou de citron est très

nette et la plante est utilisée comme sudorifique en infusion à la Marti¬

nique, où elle est très connue sous ce nom, mais surtout depuis une

vingtaine d’années.

Espèce américano-antillaise, nouvelle pour l’Archipel des Petites

Antilles, outre les Antilles françaises.

Écologie : littorale, xéro-héliophile mais plastique.

Répart, géogr. : Cuba, Jamaïque, Haïti (où elle est appelée citronelle

également), Guatemala, Costa-Rica, Nouvelle-Grenade, Venezuela,

Guyane, Pérou et Brésil.

Observalion : cette espèce n’ayant été observée auparavant qu’aux

Grandes .\ntilles ou sur le Continent Sud-Américain, il y a lieu de se

demander s’il ne s’agit pas d’une introduction, naturalisation et coloni¬

sation récentes. Sa présence au bord des routes, son absence dans les

diverses flores antillaises pour l’Arc Caraïbo, hors les Grandes Antilles, et

surtout dans la Flore de Duss, militent en faveur de cette présomption.

Elle aurait pu alors être introduite de Saint-Domingue vers 1942, année

où des bovins ont été importés de cette Ile pour la boucherie et effecti¬

vement, on la trouve en des points où des élevages bovins existent dans les

parages, Par contre, son aspect autochtone, son adaptation aux conditions

édapho-climatiques locales et sa colonisation, parmi les espèces citées

les plus diverses citées ici, en association, son électivité pour des sols

variés aussi bien au Nord de l’Ilc, dans les sols ponceux ou sableux d’ori¬

gine volcanique, qu’à l'extrême Sud à la Savane des Pétrifications, sur

falaises calcaires ou sur végétaux silicifiés, sont autant de raisons pour

penser que cette présence est plus ancienne ou que les aptitudes colonisa¬

trices de cette espèce sont exceptionnelles.

Pectis linüolia L.

Héf. : Linm», Syst. X, éd. II : 1221 (1759), et Amoen. Acad. V : 407 et Spec. 1>1.

11, ed.2: 1250; Gaehtn. Frucl. II : 455, l. 171 : Lunan, Ilorl. Jam. 1 : 380; Lam. III. ;

684; Cav, in Dict. Sc. Nat. XXXVIII : 202; Fernald, Conlrib. Gray Herb. n. sér. n.

XII : 85; Britton in Bull. New-York Gard. III ; 453; Urb. Symb. Ant. V : 284-286

(1907), et IV, Fl. Port. : 643 (1911); Bbctt. & Wils. Bot. P. R. & Virg. Isl. VI : 319

(1925).

Syn. : Verbesina lini/olia L., Svsl. X, ed. II : 1226 (1759); P. punclata Jacq., Enum.

28 (1760), et auct. mult., Duss : Fl. Ph. Ant. fr. : 371 (1897); PeclioUam punclalam

Less, in Linnaca, IV : 707 (1831); DC. Prodr. V: 98; Telracanthas lineari/oUus A. Bich.,

in Sagra, Fl. Cuba. XI ; 60 (1850).

Cette espèce est excellemment décrite par Urb. (Ioc. cit. V : 284-286).

Duss (Fl. : 371) donne seulement quelques caractères essentiels de ce

végétal et précise, à juste raison, « qu’abondant à la Guadeloupe, il ne l’a

pas trouvé à la Martinique, mais il est abondant à la Dominique et à

Sainte-Lucie ». Pour Saint-Barthélemy, citée par Urban (loc, cit. : 286)

pour la partie hollandaise où Von Goes l’a collectée, elle n’a pas été indi¬

quée pour la partie française. Département de la Guadeloupe, où nous

l’avons collectée en 1945.

Source : MNHI-J, Paris

183 -

Saini-Barlkélemy : H. et M. Stehlé n. 6747, (herb. W. et P.), 24 août

1945, littoral de Gustavia et sur les collines voisines, en association xéro-

héliophile avec Shjlosanlhes hamata (L.) Tauberl (n. 6746, pois jaune) et

Juslicia sessilis Jacq. (n. 6744, petite violette); en sous-bois de Tabebuia

paltida Miers subspee. heteropkylla (DC.) Stehlé (n. 6745, poirierblanc)

et Bourreria succulenla Jacq. (n. 6748, arbre ti-bonbon), 25 août 1945,

ait. 100 ni : n. 6762, même date, mais en savane suiTrutico-herbacée, à

P. lebrifuga Van Hall (n. 6760) -- Desmanthus virgalus (L.) Willd.

(n. 6761), sous fourrés épineux à Crolon-Gueilarda {n. 6758-n. 6759),

ait- 100 m Rare.

Guadeloupe : lJuss : n. 2519, locis siccis saxosis liltoralibus ad le

Uaillif, Vieux-Habitants, 40-500 m ait.; H. et M. Stehlé : n. 86 (herb.

pers. et Paris exclusivement), 20 oct. 1934, littoral xéro-héliophile sous-le-

venl, Baillif, Vieux-Habitants, Bouillante, ait. 0-.50 ni; n. 619 (W. et P.),

2 avril 1938, littoral du Baillif, sur tuf exondé, ait. 15 m; 7908,2 déc. 1950,

Bouillante, près des Sources Chaudes, littoral sec, sur sol pulvérulent,

savanes xéro-héliophiles, sous taillis à Crolon balsamifer L., associé à

Boitleloua americana L. (n. 7910, herbe cabrit) et Leucas marlîmcensis

H. Br. (n. 7909, ti bouton). Disséminé, peu commun, adaptation xéro-

héliophile remarquable.

Noms vernaculaires : tin, lin bâtard.

Répart, géogr. : Bahamas, Cuba, Haïti, Saint-Domingue, Jamaïque,

Porto-Rico, Sainte-Croix, Saint-Thomas, Saint-Jean, Virgin Gorda,

Saint-Martin, Saint-Kitts, Dominique et Sainte-Lucie (Duss n. 201 et

932), Saint-Vincent, Bequia, Grenade, Margarita, Curaçao, Amérique

subtropicale et intertropicale, de la Californie, de l’Arizona et du Yucatan,

des Iles Galapagos et de la Nouvelle Grenade au Vénézuéla.

Ainsi, le genre Peciis aux Antilles françaises est représenté non pas

par trois espèces seulement, ainsi que l’expose Duss, mais par six espèces

distinctes et d’une écologie bien définie indiquée ici.

Porophyllum ellipticum Cass.

Uél. : l.)ict. Xl.Ill : 56 (1826); DC. Prodr. V ; 648; Bob. &. Gbêen. Proc. Amer.

Acad. XXXII : 31; Urb. Symb, Anl. I : 467 (1898).

Syn. : Cacalia Porophylhim L., Kteinia Porophyllum Willd., P. porophytlum

Kuntre et Porophyllum ruderale Griseb., Fl. B. W, 1. : 379 (1861), à laquelle Duss

Fl. : 372, l'a rapportée indistinctement pour les deux variétés des Antilles françaises.

Celles-ci se diftérencienl comme suit :

Var. ellipticum Urban

Urban, Symb. Anl. I : 467 (1898). Synonymes cités ci-dessus.

Variété à feuilles obtuses ou brièvement apiculées, crénelées sur la

marge, les squamules de l’involucre portant des stries et des glandes

jusqu’à l’apex.

Plante américano-antillaise, des Bahamas à Trinidad et Tobago, non

récoltée à la Martinique, mais citée pour la Guadeloupe ; Duss n. 2514.

Source : MNHN, Paris

— 184

Var. ruderale (Jacq.) Urban

Réf. : Urban, Symb. Ant, I ; 468 (1898).

Syn. : Kleinia ruderalif Jacq., Enumer. : 28 (1760), Cacalia nidfraliH Sw.. Pom-

phyllum ruderale Cass, in part., DC. Prodr. V : 648 et Duss Kl. : 372, in part.

Variété à feuilles acutées ou acuminées, entières sur la tnarfjc; les

squamules de l’involucre glanduleuses et striées h la base seulement.

Plante endémique antillaise, de Cuba, Jamaïque, Porto-Rico et Antilles

françaises.

Guadeloupe : Ex De Candolle (loc. cit.); H. et M. Stehlé ; n. 2748

(W. et P.), 2 juil. 1935, cultures, jardin de Pointe-à-Pitre, Abymes,

ait. 10 m; n. 7901 (herb. pers.), 17 nov. 1950, Prise d'Eau, Trace des

Deux Mamelles, Duclos, ait. 360 m.

Marie~GalanU : H. et M. Stehlé : n. 161 (W. et P.), mornes calcaires

de Capesterre, ait. 25 m.

Martinique : Duss n. 1435; Siebeb : Suppl, n, 2.

Noms vernaculaires : herbe à soie, herbe à z’aiguilles, poireau bàlard,

herbe soyeuse (dans les deux variétés et les deux îles).

Écologie : rudérale typique dans ses deux variétés : déi’ombres,

savanes herbacées, abords de maisons, jardins, lisières agro-sylvicoles.

Alt. 0-400 m.

Répart, géogr. : Grandes et Petite.^ Antilles, de Cuba à Trinidad;

Amérique tropicale.

Egletes prostrata (Sw.) Kuntze

Réf. ; Kuntze, Rev. Gen. 1*1. : 334 (1891); Gbiseo. Kl. Bril. W. 1. ; 380; Ubb. Symb.

Anl. VIII ; 717; Fawc & Rendue, Kior, Jam. Vil ; 192; Bbitt & WiU. Bol. PB. &

Virg. Ul. VI : 293-294 (1925); E. E. Cheesman, Fl. Trin. & Toi.., pars 2 ; 78 0940).

Syn. : Mairicaria prosirala Sw., Prodr. : 114 (1788); Pyretbrum simplicifolium

Willd., Sp. PI. 111 : 2151 (1804); Egleies domingensis Cass., Dict. Sci. Nal. XIV ; 26r.

(1819), el aucl. mult.; Duss, Fl. Pli. Anl. Fr. : 373 (1897).

Cette plante est décrite succinctement, mais assez correctement par

Duss (p. 373) sous le binôme synonyme invalidé de E. domingensis Cass.

L’écologie qu’il en donne peut être précisée et quelques récoltes plus récen¬

tes ajoutées ici.

Guadeloupe : H. et M. Stehi.é, n. 7911, 3 déc. 1950, plante colonisa¬

trice sur sables blancs, plage de Sainle-.\nne. forme gazon, associé à

Ipomoea pes-caprae. L., ait. 10 m.

Marie-Galanle : H. et M. Stehlé, n. 158 (herb. VVash. et Mus. Paris],

23 juil. 1935, littoral silico-calcairc de Capesterre et de Saint-Louis,

ait. 0-5 m; n. 417 (NY et P.) 26 mars 1936, plage bordant le bois littoral

de Folle-Anse, ait. 7 m.

Écologie : pionnier de colonisation sur la ligne de rivage, sur sables

blancs de calcaires miocènes ou de madrépores décomposés, formant

Gazon, électif de l’association à Ipomoea pes-caprae-Canaualia mariliina,

décrite dans l’Écologie (1935). Assez rare cependant car est étroitement

Source : MNHN, Paris

— 185

électif des sables blancs et manque sur les plages volcaniques, de sable

noir ou à éléments pyroxéniques. Alt. O-IO m.

Répart, géogr, : Hispaniola, Jamaïque, Porto-Rico, Saint-Thomas,

Saint-Kitts, Antigue : H. et M. Stehlé, n. 6286, 19 août 1945, Réservoir

de Fiennes, ait. 100 m; Barbade (H. et M. Stehlé) n. 2947, (Mus. Paris),

5 avril 1937, Saint-Ann’s Garrison, ait. 10 m; Trinidad, Tobago et Véné-

zuéla (ex Cheesman), Curaçao, Aruba et Vénézuéla.

Espèce littorale calciphile d’origine antillaise et de micro-aire véné¬

zuélienne.

Gnaphaliuzn indicum L.

Bêf. : Linné. Sp. PI. : 852 (1753); Bbitt. & Wn.s. üol. P. B. & Virg. 111., VI ;

299 (1925),

Syn. : G. americanum Stahl, Uuss, Fl. Pii. Ant. fr, : 373, 1897, non Millf.b; G.

purpureum Cook & Collins, non Linné,

C’est la plante décrite par Duss (p. 373) sous les deux noms synony¬

mes indiqués ici. La description est très brève mais correcte. En fait,

l’espèce est introduite et nous ne l’avons observée que cultivée, autour

des jardins sous le nom d’herbe-coton, même au Camp-Jacob et aux

environs où Duss précise l’avoir collectée (D. n. 3664). Elle ne paraît pas

exister à la Martinique.

Neurolaena lobata (L.) R. Br.

Héf. : R.Bn. in DC. Prodr. VI : 292 (1837); Gbiseb, Fl. Brit. W. I. : 381; Duss,

Fl. Ph. Ant. Fr. : 373 (1897); Urb, Symb. Ant. IV: 644 et VIII : 743; Britt & Millps,

Baham. Flor. : 457; Fawc. & Rendu. Flor. Jam. VII : 269, North Americ. Flor.

XXXIV : 307; Bbitt. & Was. Bot. P. R. & Virg. Isl. VI ; 319-320; E. E. Cheesman,

Fi. Trin. & Tob. II, pars 2 ; 101 (1940).

Espèce américano-antillaise brièvement mais correctement décrite

par Duss, sous le binôme exact et le nom vernaculaire d’herbe à pique,

toujours usité car la plante fait partie des simples très employés dans la

pharmacopée locale. L’écologie peut cependant être mieux définie et

quelques récoltes supplémentaires énumérées.

Guadeloupe : H. et M. Stehlé : n. 74 (herb. NY et Mus. P.), 20 janv.

1935, trace forestière, abords, chemin de la Soufrière, ait. 600 et 780 in;

n. 357, (herb. pers. et Paris exclusivement) 20 janv. 1935, Bains-Jaunes et

Ravine Malanga, ait. 610 m; n. 1281, (NY. et P.) 5 déc. 1936, Plateau de

Diigommier, bois supérieurs, ait. 720 m.

Dominique (Antilles Anglaises) : H. et M. Stehlé; n. 6418 (herb.

W. et P.), 22 avril 1946, Forêts humides de Bataca à Salybia, dans lu

Réserve Caraïbe de l’Ile, ait. 400 m.

Nom vernaculaire : herbe à pique, en Martinique et en Guadeloupe, à

Trinidad (Cheesman) et à la Dominique (H. et M. Stehlé).

Écologie ; élective des clairières et des sous-bois, en forêt hygro-

phytique à Dacryodes-Sloanea, dans ses différents faciès, sciaphile et

hygrophytique. Alt. 400-900.

Source : MNHN, Paris

— 186 —

Erechtites hieracifolia (L.) Raf.

Béf. : Raf. in DC. Ppodr. VI ; 291 ( 1837] ; Gkiseu. Fl. Bril- W. I, : 381 : Diss, l'I-

Ph. Ant. fr. ; .374 (1897); Ubb, Symb. Ant, IV ; 644 elVIII; 743; Boldingh. Fl. Dulch.

W. I. I. ; 205; Britt. & Millsp. Baham. Flor, : 458; Fawc. 4 Rkndlb. l'ior. Jam.

Vil ; 271 ; Britt & Wils. Bot. P. R. & Virp. Isl., VI : 320; E. E. Giikesman, Fl. Trin.

& Tob. II, pars 2 : 103 (1940).

Syn. ; Senecio hieracifolius L., Sp. PI. : 866 (1753); E. peralta Raf., Fl. Ludov. :

65 (1817); E. hieraci/nlia (L.) Raf. var. r<tcalioide$ E^ers, Bull. U. S. Nat. Mus. XIII :

66 (1879).

C’est la plante brièvement décrite dans Duss sous ce nom et avec la

dénomination vernaculaire d’herbe à lapin et laitue sauvage.

Elle est rudérale et ubiquiste. Engler et Prantl l’indiquent comme

de large répartition dans les régions tropicales et tempérées des deux

continents. Duss ne cite que cette espèce du genre. Il existe aux Antilles

françaises deux autres espèces que nous y avons collectées et dont l'écolo¬

gie et les localisations peuvent être indiquées comme suit :

Erechtites valerlanaetolia (VVulfl) DC.

Réf. : DC. Prodr. VI : 295(1837); BoLotNOH, Flor. Dulch. West. Ind. Isl., Sl-Eusl.

Saba and St-Marl., Leyden ; 206 (1909).

Cette plante n’est citée dans aucune flore des Antilles, de Grisebach,

Urban, Britton, Wilson, Millspaugh, Hitchcock, Duss, etc..., à

l’exception de Boldingh (loc. cit. : 206) en 1909 pour l’Ile de Saba :

entre Bottom et Marypoint, ait. 350 m (n. 1491 B.}, Mountain : ait. 600-

800 m {n. 1786 B) et localités inconnues : n. 166 L. et n. 193 L.

Elle existe également en forêt humide et en forêt rabougrie altitu¬

dinale, aussi bien à la Guadeloupe qu’à la Martinique et confirmation de

la détermination nous en a été donnée par le D^ E. Killip et le D^ S. F.

Blake, spécialistes des Composées, que nous remercions bien vivement.

Guadeloupe : H. et M. Stehlé, P. Bena et L. Quentin, (in herb.

Stehlé; W. et P.), n. 5640, 23 août 1944, Fonds Bernard, Trace Fores¬

tière dans le Haut-Matouba, clairières sylvatiques de forêt dense et

humide à Dacryodes-Sloanea, ait. 780 m.

Marlinique : H. et M. Stehlé ; n. 3682, (in herb. W, et P.), 26 mars

1939, dôme de la Pelée, forêt rabougrie, sommets volcaniques, associée

avec Oldenlandia herbacea DC. forma lanceolaia Stehlé (n. 1383),

ait. 1 200 m.

Répart, géogr. : Amérique centrale et seplenlrionale, Java (herb.

Berlin).

Obseruaiion : cette espèce, d’aspect autochtone en forêt et en alti¬

tude, est-elle d’introduction récente aux Antilles françaises, où elle ne

paraît pas avoir été collectée avant 1939?

Il est possible alors que, comme VErigeron canadensis, les oiseaux

migrateurs et le vent soient les causes de cette dissémination?

Source : MNHN, Paris

— 187 —

Erechtites agrestis (Sw.) Rydb.

Les deux numéros de nos collections ont été attribués à cette espèce

au Jardin Botanique de New York par P. Wilson. Nous indiquons ci-après

les notations relevées à leur sujet.

Guadeloupe : H. et M. Stehlé : n. 1706, (herb. NY. et Mus. Paris),

11 mai 1937, Sainte-Rose, savanes ferro-alliptiques, associée à Polygala

PlaneUasi Mol. et Maza (n. 1706, ti-branda), ait. 100 m; n. 1707 (NY. et P.),

27 juin 1937, Ravine Malanga et forêt des Bains-Jaunes, ait. 650 m.

Emilia soncliifolia(L.) DC.

Béf. ; DC. Prodr. VI : 294 (18.17); Griseb. F. B, W. I. : 381; Duss, F. Ph. Ant. fr.

374; Urb. Symb. Anl. IV ; 644 el VIII : 743; Bhitt. Fl. Berm. : 397; Bhitt. & Millsp.

Baham Fl. : 457; Brut. 4 Wils. Bol. P. R. & Virg. Isl. VI : 20; E. E. Chbesman,

Fl. Trin. & Tob. Il, pars 2 : 103 (1940).

Iltustr. : H. & M. Stbhi.é Fl. Agr. Ant. fr.. vol. I, Flore des Champs de cannes à

sucre, 108-109 (1957).

Syn. : Cacalii Mnr.lii/nlia !.. Sp. PI. : 835 (1753); .Senecio sonehilnlius Moench

(1802).

Duss en donne une très brève description, signale son abondance,

réfère à son n. 2510 (G.), mais ne précise pas son écologie et son aire.

Nous pouvons le faire comme suit, en indiquant un échantillon de nos

collections pour chaque lie.

Guadeloupe : H. et M. Stehlé : n. 332 (herb. pers. et Mus. Paris

exclus.), 12 janv. 1935, côte Sous-le-Vent, de Baillif à Vieux-Habitants,

ail. 0-600 m; n. 7912, 16 janv. 1951, friches humides, Duclos, Prise d’Eau,

Fontarabie, route vers la forêt, Trace des Mamelles, ait. 385 m.

Marie-Galanle : H. et M. Stehlé, n. 7448, 2 déc. 1949, rudérale, au

bord de la route et dans les cultures, Capesterre, ait. 120 m.

Martinique : H. et M. Stehlé, n. 7451, 21 déc. 1949, friches du

Jardin de Tivoli, Balata, ait. 340 m.

Noms vernaculaires : mangé-lapins, herbe à lapins, salade à lapins,

je sèche à tous vents, goutte de sang rose.

Écologie : rudérale et messicole, friches, surtout dans les champs

de cannes à sucre et les friches, après manioc et choux, bord de route,

pieds de mur, sur talus et sur humus, aussi bien au secteur Sous-le-Vent

qu’au Vent, dans les Iles et les Dépendances de la Guadeloupe, très com¬

mune, de 0 à 650 m d’altitude.

Intérêt agronomique : Plante indicatrice, nitrophile, de grand intérêt

agricole à cet égard (Réf. : FI. Agr. I, Fl. Chp. cannes, 100 et 108). Harold

St-John (Fl. Hawaï : 157) précise qu’elle caractérise a les plantations

d’ananas riches en azote ». La même observation a été faite par

H. et M. Stehlé [Fl. Agr. : 108), pour les « champs de cannes fertilisés,

les friches fraîches et humifères, dépôts d’engrais azotés ». C’est aussi une

bonne fourragère. Plante considérée comme mauvaise herbe el cependant

bien précieuse à bien des égards.

Source : MNHN, Paris

— 188 —

Répart, géogr. : Pantropicale, aux Antilles : de la Floride à Trinidad,

Amérique du Sud et tropiques de l’ancien Continent.

Emilia coccinea (Sims) Sweet

Réf. : Sweet, Ilorl, Bril. ed. III : 382 (1839); ÜBU. Symb. Anl. VIII ; 744; Kawc.

& Rbndle, fi. Jam. VU ; 273; Bbctt. & Wils. Bot. P. R. * Virç. Isl. VI : 321 ; E.-

E. Cheesman, Fl. Trin. & Tob. II, pars. 2 : 102-103 (1940).

Syn. : Cacalia coccinea Sims, Bot. Mag. : 564; Emilia sagitiala Diiss, Aucl. mult.,

an DC. (?); E. flammea Duss, non DC (1837).

C’est l’espèce que Duss (Fl. 374) rapporte à E. sagillala (Vahl) DC.,

qui a pour base Cacalia sagillala Vahl, lequel était un nomen abortivum

à rejeter suivant les règles de la nomenclature botanique car décrit sur

une plante nommée Hieracium javanicum Burm. f., laquelle est devenue

Emilia javanica (Burm. (.) C. Rob. Même si l’identité précise de VE. java-

nica demeure douteuse, il ne fait aucun doute que les différents auteurs,

notamment Alston, in Suppl. Fl. Ceylon : 171, l’ont employé pour une

espèce bien différente de la plante antillaise. Le binôme E. coccinea (Sims)

Sweet, dans ces conditions, est celui qui doit être retenu en accord avec

les règles, comme l’ont fait Urban, Bhitton et Wilson et Cheesman.

Bien qu’il existe des confusions dans les descriptions entre les deux

espèces du genre Emilia aux Antilles françaises, la plante est bien connue.

Quelques numéros récents, l’écologie est l’aire seront seules indiquées

ci-après :

Guadeloupe : H. et M. Stehlé ; n. 74 (W. et P.), friches du Quartier

d’Orléans, Basse-Terre, face Gouvernement, 15 nov. 1934; ail. 25 m;

n. 91 (herb. pers et Mus. Paris exclus.), 21 sept. 1934, bord des cultures

et du littoral, Vieux-Fort, ait. 0-700 m; n. 7913, 16 janv. 1951, Duclos,

Fontarabie, Trace des Deux-Mamelles, vers les bois, associée au précé¬

dent (n. 7912), ait. 385 m.

Marie-Oalanle : H. et M. Stehlé ; n. 7449, 2 déc. 1949, St-Louis,

friches de champs de cannes et cultures vivrières (choux, carottes, etc...l,

lisière du bois de Folle-Anse, ait. 0-20 m.

Marlinique : U. et M. Stehlé ; ii. 7450, 21 déc. 1949, Jardin de

Tivoli, cultures et friches, ait. 340 m.

Noms vernaculaires : mangé-lapin, goutte de sang, je sème à tous

vents, goutte de sang rouge.

Répart, géogr. : Antilles : de la Floride et des Bermudes à Trinidad,

Nord de l’Amérique du Sud et Iles de l’Océan Pacifique.

Senecio lucidus (Sw.) DC.

Réf. : Griseb. Fl. Bril. West Ind. : 382 (1864); Duss, Fl. Ph. Anl. fr. ;

374-375 (1897).

Espèce bien décrite par Duss avec l’indication des noms vernacu¬

laires d’herbe à lapin pour la Guadeloupe (n. 2954) et d’herbe à pique

Source : MNHN, Paris

— 189 —

bâtard pour la Martinique (n. 966). Il faut y ajouter; fleur jaune montagne,

herbe à pique d’or, fleur soleil, marguerite grand bois.

L’écologie et les récoltes nouvelles sont indiquées ici :

Guadeloupe : H. et M. Stehlé ; n. 393 (NY et P), 15 févr. 1936, clai¬

rières et traces des grands bois humides; Bains-Jaunes, vers l’Ajoupa,

ait. 800 m.; n. 495 (herb. pers. et Mus. Paris exclus.), 20 mars 1935, bois

du haut Malouba et lisières sylvo-culturales de Papaye, ait. 900 m. ; n. 7914,

18 janv. 1951, limite cultures forêts, bois de Moscou, propriété Darbous-

sicr, hauteurs de Capesterre, ait. 850 m.

Martinique : H. et M. Stehlé : n. 3657 (W. et P.), 23 janv. 1939, bois

humide, Fontaine Absalon, après Balata, Trace de l'ile, ait. 450 m. ; n. 3694,

22 mars 1939, lisières de la forêt dense, Ajoupa Bouillon, ait. 450 m;

n. 3710, 23 févr. 1939, Ajoupa Bouillon, vers le Trianon et la Pelée, ait.

600 m; n. 5692, 27 mars 1945, limite forêts-cultures. Fonds Boucher à

Fonds St-Denis, ait. 620 m., assez commun; n. 5805, 26 avril 1945, Trace

de Fonds St-Denis au Morne Vert, lisières des cultures vivrières et de la

forêt dense, ait. 500 m; n. 6467, 28 sept. 1940, Jardin de Tivoli, bords

de la Rivière Madame, lisières culture-forêt, rivulaire ait. 350 m; n. 6868,

12 févr. 1946, chutes près de la source d’Absalon, ait. 500 m; n. 6871,

12 févr. 1946, clairières forestières du Morne Rouge, vers St-Pierre, ait.

480 m.

Écologie : espèce bien caractéristique par son écologie sylvatique

en clairières, héliophile de la forêt dense humide à Dacryodes-Sloanea

dans ses divers faciès, humifère et persistant après défrichement. Lisières

sylvo-culturales, forêt primaire dégradée, où elle subsiste dans les stades

de régression. Plante ornementale et médicinale recherchée; ait. 350-

1000 m. Disséminée et répandue dans les divers faciès sylvatiques sans

être abondante nulle part, non colonisatrice, mais à l’état dispersé.

Obeervalion : la plante de Sieber indiquée sous ce nom, sans n® ni

loc., pour Trinidad, par Griscbach (Fl. 382), est probablement de la

Martinique, mais en tous cas non de Trinidad, ainsi que l’indique E.-E.

Cheesman, Fl. Trin. et Tob. II, pars 2 ; 104 (1940), à juste raison.

Endémique de l'Archipel Caraïbe.

Il existe deux autres espèces du genre Senecio, introduites et actuel¬

lement naturalisées aux Antilles françaises, non décrites dans la Flore de

Duss, qu’il convient d’indiquer ici. Alors que la précédente est suffrutes-

cente, les deux suivantes sont soit lianoïde ; S. confusus Britten, soit

herbacée : S. vulgaris DC. Il n’y a aucune confusion possible. Leur des¬

cription ne figure pas dans les flores antillaises car elles paraissent nou¬

velles pour les Antilles, mais elles sont bien connues par ailleurs. Nous

signalons seulement leur écologie, les noms vernaculaires et leurs locali¬

sations.

Senecio confusus Britten

La tendance à la naturalisation de celte espèce lianoïde ornementale

d’introduction récente, remontant probablement à 1938 aux Antilles

Source : MNHN, Paris

— 190 —

françaises, est si remarquable que l’on doit indiquer son écologie et les

spécimens subspontanés récoltés, après s’être échappés des jardins, grâce

à sa reproduction par graines munies de dispositifs anémochores.

Guadeloupe : H. et M. Stehlé : n. 5319 (W. et P.), 3 sept. 1944, Basse-

Terre, échappée des jardins où elle forme de larges tonnelles, ait. 10-250 m ;

n. 7915, Duclos 18 janv. 1951, Prise d’Eau, Pt-Bourg, lisière culture-forêl,

vers les Deux Mamelles, ait. 385 m.

Marlinique : H. et M. Stehlé : n. 5033 (W. et P.), 27 juin 1942, sub¬

spontanée, tonnelles de l’habitation De Raynal, « fleurs rouges et couleur

brique, en étoile », ait. 50 m; n. 5804, 24 avr. 1945, Fort-de-France, bords

de route, « en voie de naturalisation », ait. 10 m.

Noms vernaculaires : fleurs jaunes, marguerite à tonnelles.

Écologie : subspontanée à la lisière des cultures et de la forêt, sur

talus hymitères, héliophile cependant, se répand de plus en plus.

Senecio vulgaris DC.

Cette plante adventice herbacée et annuelle bien connue est sub¬

spontanée par endroits, mais n'a pas une tendance à la naturalisation

aussi accentuée que la précédente.

Martinique : H. et M. Stehlé : n. 6815 (W. et P.), habitation Le Par¬

nasse, Commune de St-Pierre, pâtures humides et friches, ait. 480 m.

Chaptalia nutans (L.) Polak.

Réf. : Polak. Linnaea XLl ; 582 (1877); Hemsley, Biol. Cotilr. Amer. Bol. II :

255 (1881-1882); Baker, in Flor. Bras. VI, 3, 377 (1882-1884); Urb. Symb. Ant. III.

419 (1903), IV ; 645 et VIII : 746 (1921); Britt & Wils. Bol. PB. & Virg. Isl. VI ;

322-323 (1926): Malme, in Arkiv, f. Bol., 24 A, n. 6 : 83 (1932); Moore, in Flor. Jam.

VII ; 280, ng. 98 (1936); Bullock, in Hook. Icon. Planl. t. 3345 (1937); in Pulle,

Flor. Surin. Med. XXX, IV. pari. 2: 165(1938); E, E. Cheesman, Fl. - Trin. & Tob. 11,

II, pars 2 : 104-105 (1940).

Illuslr. ; H. & Stehl*, Fl. Agr. Anl. fr. vol. III, Fl. Lég. & Anti-érosion : 146-147,

Basse-Terre (1960).

Syn. : Tussilago nulans I,., Syst. ed. X ; 1214 (1759); Chaptalia subcordala Greene,

leaO. I : 195 (1906); Leria nutans DC., Ann. Mus. Paris, XIX ; 68 (1812); H. B. & K.

Nov. Gen. & Spec. IV : 5 (1820); Less. in Linnaea V ; 131 (1830); DC. Prodr. VII :

42 (1838); Ghiseb., Fl, Br. W, 1. ; 383 (1864); Duss, Fl. Ph. Anl. fr. : 375 (1897),

C'est, en ellet, sous ce nom synonyme que Duss décrit cette espèce,

avec le n. 2470 pour la Guadeloupe et le n. 1439 pour la Martinique ; « Dos

blanc, dans toute l’Ile ». II a lieu de préciser l’écologie.

Guadeloupe : H. et M. Stehlé ; n. 192 (W. et P.), 15 sept. 1935, Ver-

nou, sur latérites, ait. 250 m; n. 1849 (W. et P.), 15 avril 1935, sols pulvé¬

rulents, talus humifères, Baillif, ait. 25 m; n, 7916, 18 janv, 1951, Duclos,

Prise d’Eau, sur humus, trace des Deux-Mamelles, ait. 385 m.

Martinique : H. et M. Stehlé : n. 7452, 21 déc. 1949, friches humides

et humifères du Jardin de Tivoli, ait. 340 m.

Écologie : secteurs culturaux humides et frais, lisière des cultures

et de la forêt, assez rare. Alt. 150-850 m.

Source : MNHN, Paris

- 191 —

Intérêt agronomique : pionniers sur latérites. Dissémination facile

par ses akènes nombreux et anémochores. Coioni.satrice des sols en cours

de latérisation dans l’étage bananier et caféier. Édificatrice d’humus par

la décomposition de ses larges limbes et la retenue autour de la rosette,

de particules de terre et matière orçanique (H. et M. Stehlê, FI. Agr.

111 : 146, descript. détaillée et illustr. 147, 1960).

Noms vernaculaires ; je sème à tous vents, laitue sauvage, laitue

marron.

Espèce bien connue dans les Iles en raison de son emploi comme

simple ; vulnéraire et détersive.

Répart, géogr. : Grandes Antilles, de Cuba et Haïti à Jamaïque et

Porto-Rico, Petites Antilles, des Iles Vierges et Saba à Trinidad, Amérique

continentale inlertropicale, depuis le Texas, le Mexique et le Costa-Rica,

jusqu’aux Guyanes, Surinam (Rombouts n. 339} et au Brésil.

Souebus oleraceus L.

Réf. : Linné, Sp. PI. : 794 (1753); Gbised. Kl. B. \V. I. : 384; üuss, Fl. Pli. Ant.

fr. ; 375 {1897}; Urb. Symb. Anl. IV : 647 et VIII ; 749; Bbitt. FI. Berm. : 381; Bbitt.

4 Mtllsp. Baham. Flor. ; 430; Fawc. & Bendle, FIüp. Jam. VII : 289; Bbitt. S Wils.

Bot. PR. & Virg. Ul. VI : 275 (1925); E. E- Chkesman, Fl. Trin. <S Tob. II, pars 2 :

106 (1940).

Espèce bien décrite par Duss, introduite d’Europe et naturalisée aux

Antilles, des Bermudes à Trinidad, rudérale typique, à laquelle nous indi¬

quons ici seulement une de nos récoltes pour chacune des îles.

Guadeloupe : H. et M. Stehlé : n. 489, juin 1935 (herb. Mus.

NY. et P.), friches, lisières culturales, naturalisé, Gourbeyre, ait. 450 m.

Martinique : H. et M. Stehlé : n. 5031, 6 mars 1942 (W. et O.),

friches et cultures du Morne Vert, ait. 450 m.

Ubiquiste et pantropical, originaire de l’Ancien Continent, naturalisé

dans la plupart des Antilles.

Sonchus asper (L.) Hill

Réf. ; Hili,, Horb. Bril. I ; 47 (1769); All. Flor. Pedem. I : 222 (1785); Villars,

Hisl. PI. Dauph. III : 158 (1789); Griseb. Fl. B. W. I. : 385; Duss, Fl. Ph. Ant. fr. :

375-376; Britt. & Wils. Bot. PR. & Virg. Isl. VI : 275 (1925).

Plante européenne, introduite avec les engrais et d’autres semences,

décrite par Duss comme « très abondante dans les terres en friches dont

il compose souvent l’unique végétation » (Fl : 376, 1897). Cependant,

actuellement, elle paraît complètement disparue et ne se maintient nulle¬

ment après s’être échappée, car elle est herbacée et annuelle et nous ne

l’avons rencontrée ni à la Guadeloupe ni à la Martinique (ni Chees-

MAN à Trinidad et Tobago) à l’inverse de la précédente qui est naturalisée,

bien que non colonisatrice.

Espèce originaire d’Europe et quasi-spontanée dans diverses îles

antillaises des Bermudes à Barbade, et en Amérique tropicale.

Avec cette espèce se termine la description des végétaux de la famille

Source : MNHN, Paris

192 -

des Synanlhérées dans Duss, et par la troisième tribu des Li^liflorcs

(p. 376).

Pour terminer cette étude de révision critique et d’addition d'espèces

nouvelles ou rares pour les Antilles françaises, il convient d’ajouter ici :

les plantes que nous avons récoltées et qui ne sont pas figurées dans Duss,

les genres auxquels elles appartiennent n'étant pas mentionnés, les

espèces ayant été omises bien que récoltées, n’ayant pas été collectées

auparavant ou ayant été placées dans un genre distinct. Enfin, il y aura

lieu de mentionner succinctement les cultivées non naturalisées.

Dans la sous-famille des Tubuliflores, les diverses espèces récoltées

se rapportant à des genres des tribus des verneniées : Senecioides (L.)

Post et Kuntze, des Astérées ; Epalles DC et Solidago L., des Helianthées :

Galinsoga R. et P. et Tridax L., et des Gynarées ; Cirsium (Tourn.) Mill.

Dans la sous-famille des Liguliflores, les espèces naturalisées des

genres Taraxacum L., Lactuca L. et Bracbyramphus DC, sont à préciser.

Senecioides cinerea (L.J Kuntze

Bét. : Kuntze, in Post & Ki'ntze, l.ex. Gen. Phan. ; 515 11904), Britton & Wil¬

son, Bol. P, R. & Vii^, Isl. VI ; 565 (1930).

Syn. : Conyta cinerea L. Sp. PI, ed. 1 ; 862 (1753); Vernonia cinerea I.ess, in Liii-

naea IV; 291 (1829)el IV : 673 (1831); UC. Prodr. V : 24 (1836); Griseb. Fl, Br. W. 1:535

(1864): Duss Fl. Ph. Ant. fr. : 351 (1897); Oleason, in Bull. NY. Bot. Gard. IV : 174

(1905-07); PuLLE. in Trav. Bot. neerl. IX : 163 (1912); Urb. Symh. Ant. VIII ; 706

(1921); Bbitt. A Millsp. Baham. Fl. : 436; North Americ. Fl. XXXIII ; 59; Bbitt. &

WiLS, Bol. P. R. & Virg. Isl. VI ; 283 (1925); Moore, in Fawc. & Rendle, Flor.

.Jam. Vil : 162 ( 1936); Koster in Pulur, Fl. Suriname; Med. XXX, n. 11, vol. IV,

part 2 ; 95; E. E. Cheesman, Fl. Trin. & Tob. II, part 1, 2 : 58 (1940).

Cette espèce classée par la majorité des auteurs dans le genre Vernonia

Schreb., nous paraît mieux à sa place dans le genre Senecioides (L.) Post

et Kuntze, par son caractère do plante annuelle et herbacée, alors que les

espèces du genre Vernonia Schreb. sont vivaces et frutescentes, bruis-

sonnantes ou arborescentes, mais toujours aoûtées. Britton et Wilson

( foc. cil. n. 565) écrivent à juste raison, semble-t-il, que « la classification

est améliorée par la reconnaissance du genre Senecioides (L.) Post et

Kuntze, l’espèce est citée comme type du genre ».

Guadeloupe : Duss : n. 2484, n. 2517, « abondant dans les endroits

cultivés ou incultes de la basse région : environs de la Basse-Terre, Baillif,

Vieux-Habitants, Deshaies, ait. 5-200 m; H. et M. .Stehlé : n. 7917,

18 janv. 1951 Prise d’Eau, Duclos, Trace des Deux Mamelles, à la lisière

des cultures et de la forêt, ait. 385 m. Duss précise (Fl. : 351) : « Il n’est

pas à la Martinique a; nous ne l'y avons pas trouvé effectivement.

Noms vernaculaires : bouton blanc, bouton violet, herbe la cendre,

je sème à tout vent, mangé lapins.

Écologie ; rudérale, messicole, friches à la lisière sylvo-culturale,

traces et talus humifères, pas seulement dans n la basse région » mais

jusqu'à la limite de la forêt dense humide. Alt. 10-850 m.

Source : MNHIJ, Paris

— 193 —

Répart, géorg. : originaire de l’Inde, introduite et naturalisée dans

la plupart des Antilles, des Bahamas à la Barbade et sur le Continent

américain, de la Floride à Panama et des Guyanes à la Colombie.

Epaltes brasiliensis DC.

Espèce des régions tropicales de l’Amérique du Sud, ne figurant dans

aucune flore antillaise sans exception, de Grisebach et Duss à Urban,

Britton et Wilson ou Cheesman, et depuis les Bermudes ou les Bahamas

jusqu'à Trinidad ou Curaçao. Il ne s’agit pas ici d’une introduite, échappée

des jardins ou des cultures, car elle ne fait l’objet d’aucune plantation

ou utilisation. Elle croît d’ailleurs spontanément dans des secteurs écolo¬

giques où l’homme exerce peu d’influence sur la végétation, celui des

abords de mangrove et dans les prairies marécageuses, milieux malsains

et dilliciles à prospecter. Cette écologie particulière, qui sera précisée

ensuite, permet d’inférer un rôle de dissémination possible par les oiseaux

migrateurs saisonniers dont l’itinéraire va du Brésil aux Bermudes, vers le

anada et dont les relais sont précisément de tels marécages.

11 nous a été donné de signaler des cas analogues pour cette famille

(Erigeron canadensis L.} ou d’autres {Orlhoclada taxa (L. Rich.) Beauv.,

aussi bien pour la Martinique que pour la Guadeloupe. Si elle n’a été

signalée par aucun auteur, c’est sans doute que les collecteurs n’ont pas

mené des investigations assez suivies et prolongées dans les boues de ces

marécages malsains qui constituent son milieu d’élection.

Guadeloupe : H. et M. Stehlé : n. 7918, 18 janv. 1951; boues des

marécages en bordure de la mangrove, de Baie-Mahault au Lamentin,

très rare et exclusivement en ce point; ait. 0 m.

Martinique : H. et M. Stehlé : n. 2308 (NY et P.) 2 sept. 1937,

marécages derrière mangrove, boues fluides, Trois-llets, près la Poterie

d’Hayot, rare,ait. Om (premièrecollection antillaise;?. Wilson, co-auteur

de la Botanique de Porto-Rico et des Iles Vierges nous confirma la déter¬

mination); n. 5146, 27 mars 1942, pelouses semi-inondées succédant à la

mangrove à palétuviers blancs, à Avicennia nilida — Laguncularia

racemosa, en association avec Allhernanlhera paronchioides St-Hiï. (n. 5145)

et Slenolaplirum secundalum (Walt.) Kuntze (n. 5147), ait. 0 m; n. 5713,

10 janv. 1945, friches humides. Tivoli, ait. 280 m; n. 6146 (Mus. W.,

P. et H.), 19 déc. 1942, pelouses semi-inondées, Tivoli, bord Rivière

Madame, rare, ait. 250 m; n. 6872, 12 févr. 1946, Morne Rouge, vers

ühampflore, bord de marécages à Cypéracées, bord de talus humifères à

Senecio lucidus DC. (n. 6871) en lisière sylvo-culturale, ait. 480 m.

Noms vernaculaires : herbe à ter, ti-carré, herbe à z’ailes, herbe

amère. Le nom d’herbe à fer, le même que celui appliqué à VEryngium

foetidum L., dit aussi charbon béni, ombellifère dégageant quand on la

froisse une odeur de fer, comme celle-ci, est très bien appliqué, cependant

l’Epalles ne paraît pas usité comme simple. Le nom de ti-carré ou herbe à

z'ailes traduit en expression créole imagée les caractères de la section,

carrée de la tige et de sa marge nettement ailée sur les quatre angles.

Source : MNHIJ, Paris

— 194 —

Écologie : hélophyte, halophile, tolérante, se place dans l’évolution

vers la prairie ou la culture de la végétation des marécages de mangrove à

Avicennia, au niveau de la mer ou à basse altitude; ou des étangs non

salins, de l’intérieur ou même d’altitude à la lisière de la forêt hygrophy-

tique à Dacryodes — Sloanea (Stehlé).

Solidago serotina Ait.

Cette espèce, dont la confirmation nous a été indiquée par le

Dr S. F. Blake et le Dr E, Killip, de la Smithsonian Institution de

Washington, pour notre n. 2044 de la Guadeloupe, n’est figurée pour les

Antilles ni dans la flore de Duss ni dans aucune autre de l’Archipel des

Antilles. Il s’agit cependant d’une espèce spontanée, le long des traces

forestières, au-dessus des cultures, très rare cependant. Son écologie est la

suivante ;

Guadeloupe : H. et M. Stehlé ; n. 2044 (W. et P.), 25 juil. 1937,

Bains-Jaunes, Trace vers l’Ajoupa chemin de la soufrière, lisière de la

forêt dense hydrophytique, à Dacryodes-Sloanea, très rare, ait. 680 m.

Écologie : talus humifère, sciaphile, bordure de forêt humide (plu¬

viométrie 6 m d’eau par an).

Dans ce même genre Solidago L., on cultive dans les jardins des

Antilles, deux plantes qui ne sont ni indigènes ni naturalisées et d’ailleurs

fugaces, n’ayant aucune tendance à s’échapper, ni à subsister.

Ce sont : Solidago mexicana L., vergeretle d'or native d'Amérique

Centrale, herbacée, à fleurs jaunes, en panicules de nombreux capitules,

confondue avec S. sempervirens L., et souvent, d’ailleurs, incluse dans

cette espèce, dont elle se différencie par ses inflorescences en capitules

plus petits, ses feuilles plus crassulescentes et épaisses.

Solidago microglossa DC, têtes d’or, originaire du Brésil et de

l’Argentine, cultivée aux Iles Vierges comme ornementale, selon Bbitton

et Wilson, Bot. P. R. et Virg. Isl. : 566 (1930), à feuilles linéaires ou

oblongues-lancéolées minces, serretées et triplinervées, à inflorescences

en petits capitules denses dorés formant des panicules unilatérales. Le

Père Duss indique sur son étiquette que la plante fut introduite à la

Guadeloupe en l’année 1894. Elle est toujours plus ou moins cultivée

dans les jardins et autour des maisons, ainsi qu’à la Martinique, mais ce

s’est pas naturalisée, pas plus que S. mexicana L.

Galinsoga caracasana (DC) Sch. Bip.

Béf. : Sch. Bip. Linnaea XXXIV : 529 (1866); Britt. & Wils. Bot. P. H. & Virg.-

Isl. VI : 315(1925).

Syn. : Vargasia caracasana DG., Prodr. V : 676 (1836).

Le genre Galinsoga Ruiz et Pavon, Fl. Pérou : 110 (1794), de la tribu

des Hélianthées, est représenté par deux espèces natives ou naturalisées

complètement dans nos Iles, celle-ci et la suivante. Cependant, la Bota-

Source : MNHN, Paris

— 195 —

nique de Porlo-Rico et des Iles Vierges, de Britton et Wilson {p. 315)

est la seule flore antillaise qui les signale toutes deux, pour l’Ile de Porto-

Rico seulement d’ailleurs. Elles ne figurent ni dans Duss ni dans aucun

ouvrage sur la végétation des Antilles. Leur détermination nous a été

donnée par le Dr S. F. Blake et le Dr E. Killip, de la Smithsonian Insti¬

tution (auxquels nous exprimons notre gratitude), car nous les avions

prises pour la colonisatrice bien connue, G. parviftora Cav., ubiquiste,

répandue à travers le monde, décrite et illustrée dans H. Saint-John

(Weeds Pineapple Fields, Hawaiian Isl., Uni. Hawaii, Research Bull. n. 6 :

167, 1932).

Elles se diflérendent l’une de l’autre par leurs feuilles et leurs fleurs

de la manière suivante :

Plante glanduleuse. — Feuüles ovées, crénelées, 2-5 cm de long, acu-

rainées, pétiole de 2 cm. Fleurs radiées de couleur pourpre.. G. caracasana.

Plante ailée, à poils blancs. — Feuilles ovées, grossièrement dentées,

3-8 cm de long, acutées, pétiole grêle. Fleurs radiées blanches. G. ciliata.

Nous avons récolté G. caracasana (DC.) Sch. Bip. à la Guadeloupe et

à la Martinique, et G. ciliaîa (Raf.) Blake, à la Martinique et à la Domi¬

nique, mais non à la Guadeloupe. Les localisations et l’écologie pour la

première sont les suivantes :

Guadeloupe : H. et M. Stehlé : n. 7919, 18 janv. 1951, talus humi-

fères de Gourbeyre, ait. 525 m. Rare.

Martinique .‘H. et M. Stehlé : n. 5849 (Mus. W. et P.), 8 avril 1944,

talus humifères, fossés au bord de la route, colonisatrice dense, Balala,

la Trace abords de la Basilique de Montmartre, ait. 400 m; n. 6873,

14 févr. 1944, poste forestier de la Donis-Balata, sol humifère, lisières

sylvo-culturales, en tapis abondamment fleuri de qeurs pourpres à

disque Jaune, ait. 450; n. 6874, 25 févr. 1946, village de Balata, près de la

Trace, ait. 420 m.

Noms vernaculaires ; petite marguerite, petit ponpon Jaune.

Écologie : colonisatrice des talus humides et de couverts, bords de

route et de fossés, près des bourgs d’altitude, édificatrice d’humus,

ait. 300-525 m.

Répart, géogr. : Native d’Amérique Centrale et des pays septen¬

trionaux d’Amérique du Sud, dont le Vénézuéla (d’où le nom), naturalisée

à Porto-Rico.

Galinsoga ciliata (Raf.) Blake.

Béf. : Blake, Rhodora XXIV : 35 (1922); Britt. 4 Wils. Bol. P. B. & Virg. Ul.

VI : 315 (I925|.

Syn. : Advenlina ctliala Raf., New. Flor. I : 67 (1836).

Espèce absente des flores antillaises, y compris Duss, à l’exception de

Britton et Wilson. Pour les Antilles françaises, il peut être précisé ici :

Source : MNHN, Paris

— 196 —

Marlinique : H. et M. Stehlé : n. 6087 (Mus. W. et P.) 14 mai 1946,

S. F. Blake delerminavil, en colonisation et en extension aux abords du

poste forestier de la Donis-Balata, en association avec la précédente,

ait. 450 m.

Dominique : (Antilles britanniques) : H. et M. Stehlé : n. 6351,

28 avril 1946, talus humifères du bourg d’altitude de Maga, en lisières

forestières, associée à : Lobelia Clifforliana L. (n. 6352), ait. 510 m.

Noms vernaculaires : petite marguerite blanche, petit bouton blanc.

Répart, géogr. ; Originaire d’Amérique tropicale, centrale et médi-

(lionale; naturalisée dans la partie orientale des États-Unis et à Porlo-

Rico.

Tridax procumbens L.

Béf. : Linné, Sp. PI. : 900 (1753); Bbitt. & Millsp. Bahani. Klor. : 354; Britt. &

WiLS. Bol. P. R. & Vir^. Isl. VI : 316 (1925); E. E. Chef.sman, Fl. Trin. 4 Tob. Il,

pars 2; 99 (1940).

Ne figure ni dans Duss ni dans aucune autre flore antillaise que

celles citées. Plante de la tribu des Hélianthées, hirsute, ramifiée en

longues branches grêles, de 20 à 50 cm de haut, à feuilles ovées ou ovées-

lancéolées, de 2 à 6 cm de long, brièvement pétiolées, acutées ou acumi-

nées à l’apex, cunéiformes à la base; à pédoncules érigés solitaires et

terminaux, de 5 à 20 cm de long; involucre campanulé, de 6 mm bractées

hispides lancéolées, fleurs radiées blanches, à ligules 2-3 lobés, jaunes et

pâles, akènes de 2 mm de long, densément pubescents à poils soyeux et

brillants. Décrite et illustrée par H. Saint-Jhon et E. Y. Hosaka, Univ.

Hawaii, Weeds... : 180-181, sept. 1932), qui l’indiquent comme une

sérieuse mauvaise herbe des champs d’ananas en régions sèches. Pour

les Antilles, nous pouvons préciser l’écologie.

Marlinique : H. et M. Stehlé : n, 26^ (W. et P.), 7 sept. 1937, talus

humifères du Morne Rouge, ait. 350 m, n. 2940, 2 avr. 1937, talus humi¬

fères inférieurs des Trois-Ilets, ait. 20 m,, rare; n. 4370, 19 avril 1939.

ponces dioritiques du Prêcheur et abords de la Rivière des Pères, ait. 10 m ;

n. 4513, 16 sept. 1939, Rivière de la Roxelane, de St-Pierre au Prêcheur,

dans les coulées de laves et les dépôts de nuages denses, ainsi qu’au bord

de la Rivière, ait. 20 m ; n. 5094,28 juillet 1942, Propriété Préville, au Prê¬

cheur terrestre, saxicole, rare, ait. 100 m; n. 65^, 15 mars 1940, sur

ponces dioritiques et sols pulvérulents secs. Prêcheur, en association

avec le pourpier marron; Portulaca phoeosperma Urb. (n. 6526), ait. 10 m;

n. 6854, 18 juin 1945, sables et ponces, de St-Pierre au Prêcheur, Rivière

Roxelane, ait. 20 m. Je ne l’ai pas observée à la Guadeloupe.

Noms vernaculaires ; bouton blanc, marguerite blanche.

Répart, géogr. : Grenade, Trinidad, etTobago(CHEESMAN), Bahamas,

Cuba, Ste-Croix, Porto-Rico, Floride et Amérique tropicale continentale

(Britt. et Wils.) Hawaii (St-John et E. Y. Hosaka).

Source : MNHN, Paris

~ 197

Cirsium mexicanum DG.

Réf. : DC. Prodr- VI : 636 (1837); Bhitt. & Wils. But. P. H. & Virg. Isl. VI :

321 (1837).

Syn. ; Cardaas mexieanus Moric. in DC. Prodr. VI : 637 (1837); Cnicus porlori-

censis Kiint.r.e, Rev. Gen. PI. : 329 (1891); Cirsium porloricense Pelrak, Beih. Bol.

Cenlr. XXVII. pars 2 : 237 ( 1910).

Espèce décrite pour Porto-Rico par Bbitton et Wilson, collectée

par Duss (n. 307 et n. 985) à la Martinique à la lin du siècle dernier, mais

oubliée dans sa Flore. Elle existe touuours à la Martinique où elle se

maintient grâce à son caractère bisannuel ou vivace. La description suc¬

cincte et l’écologie peuvent être indiquées de la manière suivante : Herbe

élevée, de 1 m à 2,10 m de haut, droite, simple ou branchue, pubescente,

à tige striée; feuilles lancéolées ou oblongues, pennatifides, très vertes,

glabres dessus, très pubescentes, à poils blancs dessous, à lobes triangu¬

laires, dentées et spinuleuses, à base décurrente sur la tige, cunéiformes;

capitules solitaires en général parfois par 2-3, larges, de 3-6 cm de dia¬

mètre, violets ou pourprés, à involucre de 2,5 cm de long, bractées linéaires

' lancéolées, épineuses. Le genre Cirsium (Tourn.) Mill., Gard. Dict.

abr. ed. 4 (1754), de la tribu des Cynarées, n’est représenté aux Antilles

françaises que par celle espèce antillo-central-américaine, et seulement

à la Martinique, où nous pouvons préciser les localisations et l’écologie

comme, suit :

Martinique : H. et M. Stehlé : n. 6812 (W. et P.), 18 juin 1945, Le

Parnasse, face à la Montagne Pelée, lisière sylvo-culturale, habitation

Ernoult, pelouses mesi-hygrophiles, ait. 480 m; n. 7145, 22 juin 1946,

friches humides, lisières des champs d’arachides et de cultures diverses,

au Morne Vert, près du bourg, très rare, ait. 460 m.

Noms vernaculaires : Chadron, chardon amourette.

Écologie : rudérale de bourgs d’altitude, messicole ou postculturale,

en secteurs humides et ventés, à la lisière des forêts et des cultures, isolé

et peu abondant.

Répart, géogr. : Grandes Antilles : Cuba, Hispaniola et Porto-Rico;

.\mérique Centrale, Mexique, Guatemala et Nicaragua. La Martinique

est la seule Ile des Petites Antilles où elle existe, depuis Anguilla et Saba

au Nord jusqu’à Trinidad et Tobago au Sud; c’est la seule micro-aire

d’extension caraïbe méridionale de cette espèce américano-antillaise.

Dans la sous-famille des Ligulillores, les trois genres des Cichoriées

Taraxacurnh., LaclucaL. et Brachyramphus DC. sont représentés comme

végétaux naturalisés après introduction et prennent place à côté du

genre Sonchus.

Taraxacum officinale Wigg.

Réf. : Duss, FI. Ph. Anl. fr. : 376 (1896),

Guadeloupe : Duss : n. 2826, tend à se naturaliser au Matouba et au

Camp Jacob, ait. 500-550 m.

Source : MNHN, Paris

Nom vernaculaire ; Pissenlit.

Originaire d’Europe, rare aux Antilles.

Lactuca floridana (L.) Gaertn.

Réf. ; Gakrtn. Fr. & Seem. II : 362 (1791); A. Gray. Syn. Flor. I, pars 2 : 443;

Bbitt. & WiLS. Bot. P. B. & Virg. Isl. IV : 275 (1925).

Syn. : Sonchus floridanus L. Sp. PI. : 794 (1753); Malgedium floridanum DC.

Prodr. VII : 249 (1838); Urb. Symb. Anl. IV ; 646 (1911); Brachyramphus caribaeus

Slalil, Est. V. 155 (1887), non DG. (1838).

Espèce du Sud-Est des États-Unis non indiquée dans Duss, natura¬

lisée dans les bourgs d’altitude de la Guadeloupe, Gourbeyre et St-Claude,

ait. 400-600 m.

Plante annuelle ou bisannuelle de 2 à 4 m de haut, à fleurs pâles de

couleur bleutée. Porto-Rico (Britt. et Wils, 275).

Lactuca sativa L.

Réf. : Linné, Sp. PI. : 795 (1753); DC. Prodr. VII ; 138; Cook & Coll. Econ. PI.

Port. : 172; Duss, Fl. Ph. Ant. fr. ; 376; Bhitt. & Was. Bot. P. R. & Virg. VI : 276

(1925).

Plante annuelle glabre, à fleurs jaunes akènes bruns. Laitue. « Fleurit

facilement et se rencontre çà et là à l’état sauvage n (Duss, Fl. : 376).

Lacluca Acarolia L., scarole originaire d’Europe et d’Himalaya, et

L. canadensis L., Laitue, native d’Amérique du Nord, toutes deux culti¬

vées comme salades, montent à graine mais ne persistent pas après cul¬

ture de façon subspontanée.

Brachyramphus intybaceus (Jacq.) DC.

Réf. ; DC. Prodr. VII : 77 (1838); Duss, Fl. Ph. Ant. fr. ; 376 (1896); Britt. &

Millsp. Bahara. Flor. ; 430; Britt. & Wils. Bol. P. R. & Virg. Isl. VI, 276 (1925).

Syn. : Lactuca inlybacea Jacq. Icon. Rar. I ; 16 (1786); Urb. Symb. Ant. IV ; 647

et VIII : 760; Fawc. & Rendue, Flor. Jam. VII ; 288; E. E. Cheesman, Fl. Trln. &

Tob. Il, pars 2 : 106 (1940); Brachyramphus caribaeus DC. Prodr. VII : 177 (1838).

Se rencontre aussi bien à l’état sauvage que cultivé aux Antilles fran¬

çaises.

Noms vernaculaires : chicorée, laitue sauvage, chicorée bleue.

Espèce américano-antillaise, des Bahamas à Margarita et Curaçao,

■Vmérique Continentale tropicale.

Parmi les genres n’ayant pas été cités dans cette étude et dont cer¬

taines espèces ont été introduites pour la culture ou l’ornement : Aster

versicolor Willd. Américain et A. laevis L. aster d’Europe; Anthémis

nobilis L. marguerite, européenne, Calendula officinalis L. souci d'Europe,

Cynara scolymas L. ; artichaut, Catlistephus chinensis Cass., aster de

chine, asiatique Coreopsis tinctoria Nutt., et C. tanceotata L. toutes deux

d’Amérique du Nord, Cichorium întgbus L., chicorée, d’Asie et d’Europe.

Chrysanthemum moritotium Ram et Chr. indicum L., chrysanthènes aux

Source : MNHN, Paris

— 199 —

couleurs variées, d’origine asiatique, Helichrysum braclealum (Vent.)

Wilid-, d’Australie, Helianlhus annuus L., fleur soleil d’origine ainéri-

raine, H. cucumeritolius T. et G. du Texas, H. iuberosas L., artichaut de

Jérusalem, tournesol ou grande fleur soleil, native d’Amérique du Nord

(Britt et WiLS. Bot. P. R. : 324} dénommée aussi à la Guadeloupe « topi¬

nambour de France » et indiquée par Duss (Fl. : 366 n. 32K> G et n. 1735 M.)

comme originaire du Brésil, comestible par ses tubercules excellents, à

goût de cœur d’artichaut, d’où le nom vernaculaire, Malricaria Parlke-

nium L., matricaire, européenne, Tanacelum uulgare L. (Duss n. 3694

G. et n. 1732 M.), menthe glaciale, tanaisie, herbe à vers, amande glaciale.

Références dibliooraphiques

I. Duss B. P. A. — Flore Phanérogamique des Antilles françaises, Annales de

l'Institut Colonial de Marseille, 3' vol., 4“ année (1896) et en tiré-à-part:

1-XXVIII et 1-656, Protal Fr., Maçon (1897).

‘i. Privault D. — Contribution à l'étude de la flore de la Martinique, in Bull. Soc,

Bot. Fr. LXXXIV : 289-!294 (1937), Paris.

.3. Stehlë h. & m. — Les Pipérales des Antilles françaises, Bull. Agr. Martinique

IX, n : 77-144 (1940) et IX, 3 : 145-221, Fort-de-France (1940). Tiré-à-

part : Flore descriptive des Antiiles françaises II : 77-221, Fort-de-France.

-1 a. Stehlé h. & M. — Les Orchidales des Antiiles françaises. Bull. Agi. Mart. VIII,

n : 91-206 (1939) et VIII, 3 : 207-387 (1939). En tiré-à-part. Flore descrip¬

tive des Antilles françaises, 1: 1-305 in quarto, 3 cartes, 33 iliustr., Fort-de-

France (1939).

4 à. — Les Malvacëes des Antilles françaises, Boissiera, Vil : 27-43, Jubilé du

professeur Hochreutiner, Genève (1943).

5 a. Steblë h. - Piperaceae novae guadeloupensee et marlinicenses, Candollea,

VIII : 74-78, Genève (1940).

5 6. — Piperaceae novae ex ineutis earibeU et Diseipiper, gênas novum, Can-

dellea, Jard. Bol. et Conserv. X : 281-291, Genève (1946).

6 a. Stehlé H. — Notes taxinomiques et écologiques sur les Légumineuses Papilio-

nacées des Antilles françaises, Bull. Mus. Paris, 2* sér., XVllI, I : 98-117

et 2 : 185-194, 9* et 10* Contributions, Paris (1946).

6 6. — Euphorbiacées nouvelles des Antilles françaises et leurs afilnités géogra¬

phiques (13* Contribution), in Bull. Mus. Hist. Nat., 2* sér., XXI, 5 :

605-611, Paris (1949).

7 a. Stehlé H. — Les Glumiflorées des Antilles françaises, in Carib. Forester, Puerto-

Bico, V, 4 : 181-206, Rio-Piedras (1944).

7 6. — Notes taxinomiques et géographiques sur des Graminées et Cypéracées

nouvelles des Antilles françaises ( 12* Contribution), Nolulae Systematicae,

XllI, 1-2 : 72-97, Mus. Nat. Hist. Nat., Paris (1947).

8 a. Stehlé H. — Flore de la Guadeloupe et Dépendances et de la Martinique,

Écologie, I, 1 : 14, 1-286, 52 iliustr. (1936); catalogue, II, en collab. avec

M. Stehlé & L. Quentin, 1, 12 : 1-238, 7 iliustr., Basse-Terre (1938); 2,

16 : 1-139, 9 iliustr., Montpellier (1948); 3 : 1-148, 3 iliustr., Montpel¬

lier (1949).

8 6. — Le R. P. A. Duss, précurseur de l'étude botanique aux Antilles fran¬

çaises (1840-1924). Sa vie et son œuvre. — Flore de la Guadeloupe et

Dépendances et de la Martinique, IV : 1-10 et 1-138, 6 iliustr., Basse-

Terre. Guadeloupe (1943).

Source : MNHN, Paris

— 200 —

9 a. Gleason H. A. — A révision of the Norlh American Vernonieae, BuU. New-York

Bol. Gard. IV : 144-243 (1906).

9 b. Moore A. H. — Révision of lhe genus Spilanthes, Proceed. Americ. Acad. XLII :

521-569(1907).

9 c. Robinson B. L. — Révision of lhe genus Agératum, Proceed. Americ. Acad.

XLIX : 454-491 (1913).

9 d. Rydberg a. — Carduaaae, in Norlli Americ. Flora, XXXIV, 1-3 (1914-16,;

Peclw L. : 194-216 (1916).

9 c. ScHERFP E. E. — Sludies in lhe genus Bidens, Bol. Gazette, LVl : 490-495 (1913) :

LIX : 301-316 (1915) et LXI : 495-506 (1916).

10. Urban I. Symbolae Aniillanae seu Fundamenla Florae Indiae Occidentalir.

I (1898); VIII, Lipsiae (1923-28).

Source : MNHN, Paris

INFORMATIONS

THÈSES

Monsieur A. Gavaco, Maître de Recherches au C.N.R.S., attaché

au laboratoire de Phanérogamie du Muséum, a présenté une thèse de

Doctorat d’État à la Faculté des Sciences de Montpellier, sous la prési¬

dence de M, le Professeur Emberger, publiée dans les Mémoires du

Muséum 1962, sous le titre « Les Amaranthacées de l’Afrique au sud du

Tropique du Cancer et de Madagascar ». Étude systématique, anato¬

mique, phylogénétique et phytogéographique.

Monsieur G. Lorougnon, du laboratoire d’Adiopodoumé (Côte

d’ivoire), a présenté à la Faculté des Sciences de Paris, sous la présidence

de M. le Professeur Mangenot, une thèse de troisième cycle sur les Hypo-

iytrées (Cypéracées) de Côte d’ivoire.

Mademoiselle Marchai, Assistante au P.C.B. de Paris, a présenté,

sous la présidence de M. le Professeur Mangenot, une thèse de troi¬

sième cycle sur le bourgeonnement épiphylle chez les Fougères tropicales,

MISSIONS

Monsieur A. Cavaco, Maître de Recherches au C.N.R.S., attaché

au laboratoire de Phanérogamie du Muséum, vient d’efTectuer une mission

en Angola pour une étude systématique et géographique de la région

de la Lunda.

A. et J. Rajmal, Assistants au laboratoire de la Phanérogamie du

Muséum, sont actuellement en prospection botanique au Cameroun

dans les régions de Ambam (forêt dense) et de Bafia (limite savane-forêt.)

FLORE DU GABON

Volume n° 5 : J. Koechlin, Graminées (14 tribus, 63 genres,

140 espèces); — 292 p., 46 pl. — 37 NF.

La préparation du tome III, lasc. I a été assurée par A. Lb Thomas (M™*).

Source : MNHN, Paris

ÉDITIONS DU CENTRE NATIONAL

DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE

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n° 68

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Source : MNHN, Paris