COMITÉ DE RÉDACTION

Président

A. Aubréville : Membre de l’Institut

Professeur au Muséum national d'Histoire naturelle.

Membres

E. Boureau : Professeur à la Faculté des Sciences de Paris.

F. Demaret : Directeur du Jardin Botanique national de Belgique.

A. Eichhorn : Professeur à la Faculté des Sciences de Paris.

P. Jaeger : Professeur à la Faculté de Pharmacie de Strasbourg.

J. Leandri : Professeur au Muséum national d’Histoire naturelle.

J. F. Leroy : Professeur au Muséum national d’Histoire naturelle.

R. Letouzey : Maître de Recherches au C.N.R.S.

J. Miège : Directeur des Conservatoire et Jardin Botaniques de Genève.

R. Portères : Professeur au Muséum national d’Histoire naturelle.

R. Schnell : Professeur à la Faculté des Sciences de Paris.

M. L. Tardieu-Blot : Directeur de laboratoire à l’E.P.H.E.

J. Trochain : Professeur à la Faculté des Sciences de Toulouse.

M. Van Campo : Directeur de Recherches au C.N.R.S.

RECOMMANDATIONS AUX AUTEURS

Les manuscrits doivent être accompagnés de deux résumés, placés en tête d’article,

l’un en français, l’autre de préférence en anglais; l’auteur ne doit y être mentionné

qu’à la troisième personne. Le texte doit être dactylographié sur une seule face, avec

un double interligne et une marge suffisante, sans aucune indication typographique.

L’index bibliographique doit être rédigé sur le modèle adopté par la revue.

Ex. : Aubréville, A. — Contributions à l’étude des Sapotacées de la Guyane française.

Adansonia, ser. 2, 7 , 4 : 451-465, tab. 1 (1967).

Pour tous les articles de taxinomie il est recommandé aux auteurs de préparer

leur index en indiquant les synonymes en italiques, les nouveautés en caractères

gras et les noms d’auteurs des différents taxa.

Le format des planches doit être de 16 x 11 cm après réduction. Les figures dans

le texte sont acceptées.

Les auteurs reçoivent gratuitement vingt-cinq tirés à part; le supplément qu’ils

doivent indiquer s’ils le désirent sera à leurs frais.

Toute correspondance ainsi que les abonnements et les manuscrits doivent être

adressés à :

ADANSONIA

16, rue Buffon, Paris V« — Tél. : 402. 30-35

Prix de l’abonnement 1968 : France et Outre-Mer : 40 F

Étranger : 50 F

C.C.P. Paris 17 115 84

Source : MNHN, Paris

Adansonia, ser. 2, 8 (3)

SOMMAIRE

Leandri J. — Les botanistes américains et la construction de la

Galerie de Botanique du Muséum national d’Histoire natu¬

relle . 261

Jaeger P., Halle N., Adam J. G. — Contribution à l'étude des

Orchidées des monts Loma (Sierra Leone). 265

Heine H. — « Pseudopteridophyta ». Deux cas exceptionnels de

plantes valablement décrites dans un embranchement

impropre du règne végétal. 311

Yakovlev G. P., Yatsenko-Khmélévsky A. A., Zoubkova J. G.

— Taxinomie et phylogénie du genre Angylocalyx et de la

tribu des Angylocalyceae . 317

Metcalfe C. R., Lescot M., Lobreau D. — A propos de quelques

caractères anatomiques et palynologiques comparés

d’Allanlospermum borneense Forman et d’ Allantospermum

multicaule (Capuron) Nooteboom. 337

Amshoff G. J. H. — Un nouvel Eugenia du Gabon (Myrtacée)... 353

Capuron R. — Sur le genre Physena Noronh. ex Thouars. 355

— Sur les Prolium (Burséracées) de Madagascar. 359

— Sur le Prockiopsis Hildebrandlii Bâillon (Flacourtiacées)... 365

Halle N. — Monosalpinx N. Hallé, nouveau genre de Gardéniées

d’Afrique, voisin de Didymosalpinx Keay emend. N. Hallé

(Rub.) . 367

Bosser J., Van Bruggen H. W. F. — A propos d’Aponogelon

Decaryi Jum. 373

Cavaco A. — Notes sur quelques Rubiacées de Madagascar et des

Comores. 379

Keraudren-Aymonin M. —- Contribution à l’étude des Cucurbita-

cées du Gabon. 389

Raynal J. — Notes cypérologiques XIII. Variation curieuse

d’un Mapania africain. 411

Lorougnon G. et Raynal J. — Notes cypérologiques XIV.

Mapania rhynchocarpa, nouvelle espèce ouest-africaine.... 417

Raynal J. — Notes cypérologiques XV. Les Hypolylrum « mapa-

nioïdes » d’Afrique équatoriale. 423

— Une nouvelle espèce de Senecio à feuilles unifaciales. 431

Rédacteur Principal

A. Le Thomas

La publication d’un article dans Adansonia n'implique nullement

que celle revue approuve ou cautionne les opinions de l'auleur.

Date de publication du fasc. 1, 1068 : 11 juin 1968.

fasc. 2, 1968 ; 17 septembre 1968.

Source : MNHN, Paris

Adansoni/

r. 2, 8 (3) 1968

LES BOTANISTES AMÉRICAINS

ET LA CONSTRUCTION DE LA GALERIE

DE BOTANIQUE

DU MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

par J. Leandri

Trois botanistes et un mécène des États-Unis sont parmi les bien¬

faiteurs de l’Herbier du Muséum : E. B.Babcock (1877-1954); H. M. Hall

(1874-1932); E. D. Merrill (1876-1956); John D. Rockefeller Ju.

(1874-1960).

L’Herbier de Paris et le Laboratoire de Phanérogamie forment

une partie du Muséum national d’Histoire naturelle, et c’est la nation

française tout entière qui contribue à son entretien. Cette assurance que

possède notre Établissement de pouvoir compter sur la bienveillance et

le soutien des pouvoirs publics qui le couvrent de leur égide ne doit pas

nous empêcher de garder une reconnaissance profonde à tous les bien¬

faiteurs dont les dons à différentes époques nous ont permis de main¬

tenir nos travaux à un niveau élevé et de consacrer un effort plus effi¬

cace à notre Science de prédilection.

Dans des notules antérieures, nous avons évoqué la mémoire de

trois grands donateurs : Ernest Cosson (1819-1889), Emmanuel Drake

del Castillo (1855-1904) et Achille Finet (1863-1913). Nous voudrions

évoquer dans les lignes suivantes quelques citoyens des États-Unis, qui,

directement ou non, ont apporté à notre maison une contribution maté¬

rielle du même ordre de grandeur.

Le fronton du pavillon de Phanérogamie de la nouvelle Galerie de

botanique porte sculptée dans la pierre à peu de distance à gauche de la

porte principale, l’inscription suivante :

CE BATIMENT

A ÉTÉ ÉDIFIÉ

AVEC LE CONCOURS DE LA

FONDATION ROCKEFELLER

1930-1935

C’est en effet la Fondation Rockefeller qui a fourni les cinq premiers

millions (au cours de l’entre-deux guerres) pour la construction de la

nouvelle Galerie de botanique. La contribution de l’État français s’est

trouvée en fin de compte beaucoup plus élevée (30 millions environ) mais

la généreuse initiative de nos amis américains a déclenché l’engrenage

Source : MNHN, Paris

— 262 —

qui devait aboutir au relogement des collections botaniques du Muséum

dans des conditions honorables.

A côté de celui qui a fourni les fonds, John D. Rockefeller, mem¬

bre d’une famille qui a consacré au progrès social et à la culture les immen¬

ses richesses qu’elle avait accumulées dans les affaires, nous ne man¬

querons pas de rendre hommage aussi à trois éminents botanistes dont

les initiatives et les interventions répétées ont décidé de l’attribution par

le Comité de la Fondation Rockefeller de cette très importante somme.

Deux d’entre eux étaient des adeptes des nouvelles disciplines dynamiques

de la botanique, qui avaient reconnu le caractère indispensable de la

systématique traditionnelle et des collections.

John Davison Rockefeller Jr. (1874-1960) était le fils unique de

John D. Rockefeller, fondateur de la Standard Oil. Diplômé de l’Uni¬

versité Brown (1897) il avait collaboré avec son père d’abord dans les

affaires, mais surtout dans les entreprises civiques et sociales de la famille.

Avec son père, mort en 1937, il avait créé successivement le Rockefeller

Institute for medical Research, le General and International Education

Board et enfin la Rockefeller Foundation et le Laura Spelman Rocke¬

feller Memorial dédié à la mémoire de sa mère. Il s’est distingué dans la

lutte pour la conservation des ressources naturelles et des reliques histo¬

riques. Nous ne donnerons pas d’autres détails sur une personnalité

encore présente à la mémoire de tous. Un volume consacré spécialement

à l’histoire de la Rockefeller Foundation a été publié par R. B. Fosdick

en 1952. Cet auteur a écrit aussi une biographie du grand philanthrope

(1956).

E. B. Babcock (1877-1954) a acquis une réputation universelle par ses

recherches sur le genre foisonnant Crépis, dans lesquelles il a utilisé, avec

différents collaborateurs, toutes les ressources des disciplines modernes

qui ont permis de faire de si grands progrès dans la connaissance de la

formation et de l’évolution des espèces et des unités infra-spécifiques.

Il n’a pas négligé les questions de nomenclature et de phylogénie clas¬

sique, et a travaillé surtout à l’Université de Berkeley, en Californie, où il

était Professeur de Génétique, bien qu’il ait aussi publié à Washington.

Très connu du monde savant dès 1928, il a continué ses travaux jusque

bien après la seconde guerre mondiale. Il a été l’un des premiers, avec

Harvey Monroe Hall, à intervenir auprès du Comité de la Fondation

Rockefeller et à plaider auprès des sociétés scientifiques américaines

l’idée d’une action en vue du meilleur logement des inestimables collec¬

tions de Paris *.

1. Une biographie d’E. B. Babcock a été publiée dans la Revue « Madrono » (13-3,

pp. 81-112, 1955) par son ami et collaborateur G. L. Stebbins. Nous remercions

M. le Prof. L. Constance d’avoir bien voulu nous communiquer une copie. Merci

également à M. le Professeur J. Miège, Directeur des Conservatoire et jardin bota¬

niques de Genève.

Source : MNHN, Paris

— 263 —

Harvey Monroe Hall (1874-1932) est, parmi les défenseurs de

l’idée d’une action pour le relogement des herbiers parisiens, celui qui n’a

pas eu le bonheur de voir réaliser le projet auquel il avait consacré tant

d’efforts. C’est seulement l’année de sa mort que commençaient les tra¬

vaux de construction de la nouvelle Galerie de botanique pour lesquels

on avait dû attendre la consolidation d’un terrain fraîchement remué.

Mais l’œuvre était lancée et depuis plusieurs années déjà, la Fondation

Rockefeller avait donné son concours et l'État français l’avait accepté.

H. M. Hall a été un des botanistes les plus marquants des États-

Unis. Il est connu au Muséum par l’article qu’il a donné en 1930 au Bulle¬

tin de notre Établissement national sur les méthodes expérimentales

en taxonomie végétale. Il s’y montre un digne émule de Lamarck et de

ses continuateurs, et nous renverrons à cet article les lecteurs qui vou¬

draient revivre les débuts de cette discipline qui a été cultivée avec bon¬

heur par les successeurs de Hall et a pu parvenir à des résultats de pre¬

mier ordre. Hall est aussi un précurseur de l’idée d’un Bureau interna¬

tional pour la taxinomie des plantes, qui devait conduire à l’établisse¬

ment du Bureau qui fonctionne aujourd’hui à Utrecht.

Docteur en philosophie depuis 1906, expert de la flore californienne,

Hall appartenait à la Carnegie Institution de Washington, fondée en

1902 grâce à la générosité d’un autre mécène, A. Carnegie (1835-1919)

le richissime philanthrope américain d’origine écossaise.

Outre son intervention auprès de la Fondation Rockefeller pour

une subvention en faveur de l’Herbier du Muséum, Hall nous avait

fourni un rapport détaillé et illustré de photographies, basé sur l’étude

des installations mondiales les plus récentes, qui apportait des idées

précieuses pour l’aménagement de la nouvelle galerie.

Elmer Drew Merrill (1876-1956), professeur de l’Arnold Arboretum

est, de ces trois botanistes américains, le plus connu des systématiciens

français en raison de son œuvre colossale en botanique descriptive sur

l’Asie orientale et indonésienne et en particulier sur les Philippines. Il

descendait d’une famille protestante d’Auvergne, les Merle, nom

devenu Merrill après leur émigration en Amérique. Il était lié d’amitié

avec F. Gagnepain, le rédacteur principal de notre « Flore générale de

l’Indochine », et très peu de temps après la fin de la guerre, il avait été un

des premiers à reprendre le chemin de Paris. Une petite réception, bien

modeste en raison du rationnement strict qui régnait encore, avait été

organisée par le Professeur H. Humbert et Gagnepain dans la salle

que ce dernier occupait alors, l’annexe de la salle Finet, face à l'ancienne

galerie, pour le remercier de sa constante amitié pour notre Herbier et

de sa coopération aux efforts visant à obtenir de la fondation Rockefeller

la précieuse subvention.

Merrill a aussi beaucoup publié sur des questions historiques

(Blanco, Loureiro, Rafinesque), sur les techniques de la taxinomie,

sur la nomenclature (définition des types et de leurs satellites, etc.),

et sur la bibliographie des flores qu’il avait le plus étudiées. Ses princi¬

pales publications s’échelonnent de 1903 à 1957 (posthume).

Source : MNHN, Paris

— 264 —

En conclusion de cet hommage rendu aux bienfaiteurs étrangers

de l’Herbier, qu’il nous soit permis de dire que leur intervention montre

combien les collections de notre Établissement se révèlent indispensa¬

bles non seulement aux adeptes de la systématique classique, mais aux

généticiens et aux chercheurs en taxinomie expérimentale, ou caryolo-

gique, pour lesquels les anciennes collections, avec leurs types historiques

constituent la base du matériel de référence et de contrôle sans lequel

leurs travaux perdraient toute leur valeur.

Source : MNHN, Paris

Adansoni

r. 2, 8 (3) 1968.

CONTRIBUTION A L’ÉTUDE

DES ORCHIDÉES DES MONTS LOMA

(SIERRA LEONE)

P. Jaeger, N. Halle, J. G. Adam

Dessins de M lle K. Watré

Résumé : Dans les monts Loma les Orchidées se rencontrent à toute altitude et

en tout milieu. Les espèces terrestres habitent la forêt dense, les savanes, les galeries

forestières et les prairies d'altitude, les marécages...; elles s'installent sur les rochers

ombragés ou ensoleillés; les épiphytes constituent environ 50% de l’ensemble des

espèces inventoriées. Les endémiques sont peu nombreuses; plus important est le taux

des espèces à aire disjointe; le gros de l’effectif appartient à l’élément forestier guinéo-

congolais.

Summary : ln the Loma mountains, Orchids, are to be found at ail altitudes and

in ail soils. Terrestrial species inhabit dense forests, savannas, forest galleries, high

altitude meadows, bogs..., they abide shady as well as sunny rocks. The epiphytes form

about flfty per cent of ail inventorized species. Endémie plants are few in numbers;

more important is the amount of species with disjoined area; the main part of the

effective belongs to the Guinean-Congo forest element.

I. — INTRODUCTION

En 1948, après deux séjours consécutifs dans les monts Loma (octo¬

bre-novembre 1944 et août-septembre 1945), il nous a été possible,

grâce à la précieuse collaboration de V. S. Summerhayes, d’énumérer

l’ensemble des Orchidées récoltées : 35 espèces dont trois nouvelles pour

la science, à savoir : Brachycorylhis paucifolia Summerh., Habenaria

Jaegeri Summerh. et Polyslachya Bequaertii Summerh.

Aux prospections de 1944 /45 devait succéder celle de janvier-février

1952; elle nous permit de passer trois semaines dans le seul massif du

Pic Bintumane ; en dépit de la durée apparemment très courte, ce séjour

devait néanmoins nous fournir la preuve de l’immense intérêt que pré¬

sentait pour le biologiste l’étude du comportement des espèces altitudi¬

nales en cours de saison sèche. Aussi, dans le but de connaître le cycle

annuel de la végétation montagnarde du Loma avons-nous pris la réso¬

lution d’y passer un temps suffisamment long pour connaître les oscilla¬

tions annuelles des facteurs climatiques et, partant, les modifications

correspondantes du tapis végétal. Ce projet, ayant reçu l’approbation

de M. J. S. Sawyerr, Conservateur en chef des Eaux et Forêts du Sierra

Leone, il nous fut possible d’effectuer deux nouveaux séjours dans ce

Source : MNHN, Paris

— 266 —

massif montagneux : le premier (juillet-octobre 1964) coïncidait avec la

saison pluvieuse, le deuxième (novembre 1965 à avril 1966) couvrait

l’ensemble de la saison sèche et des saisons intermédiaires précédant

et terminant les pluies.

II. - LE CADRE PHYSIQUE

Orientée Sud-Sud-Ouest — Nord-Nord-Est, comprise entre le

9°00' et le 9°17' L.N., le 11°02' et le 11<>12' Lg.W, longue d’une tren¬

taine de kilomètres et large, par endroits, de 18 à 20 km, la chaîne du

Loma, essentiellement granitique, surgit brusquement d’un pays de

plaines et de plateaux évoluant entre 300 et 600 m.

Des lignes de fracture orientées à peu près normalement par rapport

à l’axe permettent de subdiviser le massif en quatre secteurs se succédant

du Nord au Sud.

Au Nord de l’entaille orientée sensiblement NO-SE que drainent

en sens inverse les eaux torrentielles du Néji (versant Est) et du Kong-

bundu (versant Ouest), se dresse la puissante pyramide du Pic Bintu-

Source : MNHN, Paris

— 267 —

mane (1 924 m); son sommet tronqué est occupé par un plateau minus¬

cule légèrement creusé en auge et bordé, principalement à l’Ouest et au

Sud, par d’imposants escarpements taillés dans une coulée doléritique.

Le versant Nord de la pyramide est drainé par les eaux du Denkali;

Source : MNHN, Paris

— 268 —

très raide et coupé de replats, il domine presqu’à pic la plaine de pied-

mont dont il est cependant séparé par une série de hauteurs; celles-ci,

alignées Est-Ouest, forment une véritable façade Nord, légèrement

incurvée et marquée par des sommets tel le Fikong (1 200 m) dont la

calotte granitique en pain de sucre se dresse face au hameau de Bindi-

koro.

Au Sud de la fracture Néji Kongbundu s’étale un vaste haut plateau

doucement incliné en direction méridienne (1 650 mal 450 m) et limité

de part et d’autre par des versants coupés de replats. Dans le sens Nord-

Sud ce « Plateau » est drainé par une série de ruisselets grossièrement

parallèles entre eux et n’entaillant que faiblement le substrat; leur

régime est torrentiel en saison pluvieuse; en saison sèche, par contre, ils

sont à sec ou réduits à un mince filet d’eau; ils sont bordés par un rideau

d’arbres dont le vert-foncé tranche singulièrement sur les tons éminem¬

ment changeables de la vaste prairie qui occupe la presque totalité

du « Plateau ». A travers le « Plateau » on voit éparpillés des blocs grani¬

tiques résiduels, hauts parfois de plusieurs mètres; isolés ou le plus sou¬

vent groupés, ils donnent asile à une végétation saxicole et arbustive

des plus typiques.

Au « Plateau » succède vers le Sud le secteur le plus tourmenté du

massif; du manteau forestier qui couvre presqu’entièrement cette région

on voit émerger des surfaces rocheuses sous la forme de pitons grani¬

tiques (Serelen-Konko 1 500 m, Sarabaldou 1 320 m) ou de crêtes rocheuses

(Da-Oulen 1 470 m, Fuen-Koli 1 400 m)...; un ensemble de stations iso¬

lées, retranchées et par là éminemment aptes à la différenciation d’es¬

pèces endémiques ou à la survie d’une flore sèche rélictuelle essentielle¬

ment saxicole.

Au Sud de la vallée du Wuliko, le massif des monts Loma s’achève

en un appendice qui culmine au Perankonko (860 m), lourde calotte

granitique pratiquement dénudée qui se dresse à l’extrémité Ouest d’un

plateau boisé orienté SO-NE, dont les pentes méridionales dominent

la plaine de piedmont où se situe le village de Perankoro (440 m).

Bien que la chaîne des monts Loma soit située en pays de savane au-

delà de la limite actuelle de la forêt dense, celle-ci couvre néanmoins près

des 3 /4 de la superficie du massif ; le 1/4 restant revient aux formations

herbacées et aux groupements saxicoles héliophiles. C’est dans la fraction

NE la plus élevée et partant la plus exposée à l’harmattan, que les for¬

mations herbacées sont les plus étendues, la forêt y est réduite à l’état

de lambeaux centrés sur les bassins de réception des cours d’eau (Néji,.

Sonfon, Denkali) qui, vers le haut, se résolvent en une série de digita¬

tions, disposées en éventail; ce sont les galeries forestières d’altitude qui

s’élancent en direction des hauteurs en empruntant le tracé des ravins ou

des thalwegs humides.

La forêt du Loma, loin de constituer un tout homogène, est formée

par la juxtaposition, l’interpénétration en une mosaïque infiniment

variée de toute une série de groupements qui s’ordonnent en fonction,

de l’altitude, de l’exposition, de la nature du sol... : forêts primaires

Source : MNHN, Paris

— 269 —

sempervirentes ou semi-décidues à Tarrielia utilis, Guarea cedrala, Tri-

plochilon scleroxylon, forêts secondaires à divers stades de leur évolution

progressive ou régressive à Euphorbiacées dominantes, forêts monta¬

gnardes à Parinari excelsa, bush montagnard à Dissotis leonensis, forêts

marécageuses à Mitragyna ciliala, Bequærliodendron magalismonianum,

forêts claires sèches à Gaerlnera paniculala, à Xylopia æthiopica, des

Bambusaies...

En dehors du massif, la forêt dense semi-décidue se retrouve dans la

région comprise entre le pied du versant Ouest du Loma et le cours Nord-

Sud de la Bagbé. Cette forêt est pratiquement d’un seul tenant, du moins

dans la fraction Nord de ce couloir que domine la partie septentrionale

la plus élevée de la chaîne. C’est là au pied du versant Ouest, dans la

région la plus humide de notre dition et à l’abri des vents desséchants,

que s’est conservé un lambeau de forêt primaire à Tarrielia utilis, Cephælis

biaurita, Mapania sp., Guaduella oblonga, Hypolyplrum africanum...

Au pied des versants Nord et Est du massif s'étale la savane gui¬

néenne banale à Mana (Lophira lanceolala) sillonnée de galeries fores¬

tières; l’une et l’autre de ces deux formations sont profondément modi¬

fiées par l’homme.

III. — LES ORCHIDÉES DU LOMA

Les lignes qui vont suivre correspondent à une synthèse de l’ensem¬

ble de nos connaissances actuelles des Orchidées du Loma, les acquisi¬

tions récentes venant compléter utilement celles obtenues au cours de

voyages antérieurs. Nous sommes cependant persuadés que la liste qui

termine ce travail est loin d’être complète et qu’un nouveau séjour,

éminemment souhaitable, permettrait de combler de nombreuses lacunes.

Nous abordons cette étude en considérant les Orchidées du Loma

en fonction de leurs exigences écologiques, ce qui nous amène à exami¬

ner successivement les épiphytes, les saxicoles et les terrestres; parmi les

dernières, une place importante est réservée à celles inféodées à la prai¬

rie d’altitude. Dans le chapitre consacré à la phytogéographie, on cherche

à établir et à interpréter les aires de répartition qu’occupent les Orchidées

du Loma; et ainsi sera soulevé le problème des endémiques, des orophytes,

celui des aires disjointes et des migrations.

Le travail se termine par la mise sur pied d’un inventaire compre¬

nant l’ensemble des espèces d’Orchidées actuellement connues des monts

Loma.

A. ÉTUDE ÉCOLOGIQUE

I — LES ÉPIPHYTES

Parmi l’ensemble des Orchidées récoltées dans les monts Loma,

les épiphytes représentent sensiblement la moitié du contingent : sur

70 espèces identifiées 34 sont des épiphytes; cette proportion doit cepen-

Source : MNHN, Paris

— 270 —

dant être considérée comme inférieure à la réalité en raison de la diffi¬

culté d’accès vers celles qui végètent dans la couronne des arbres de la

forêt dense sempervirente ou semi-décidue. Il est d’ailleurs établi que

chez les Orchidées, le nombre des espèces épiphytes l’emporte de beau¬

coup sur celui des espèces terrestres.

Nous étudierons successivement les Orchidées épiphytes de la forêt

montagnarde, puis celles des forêts de moyenne et de basse altitude,

enfin celles des galeries forestières de plaine et de la savane guinéenne

limitrophe. C’est dans les ravins boisés et dans les galeries forestières

d’altitude, principalement dans celles du « Plateau » au niveau des impo¬

santes couronnes, toujours feuillées, du Parinari excelsa, du Syzygium

Slaudtii... que la végétation épiphytique déploie une exubérance qui n’est

atteinte nulle part ailleurs dans le massif ; elle y est favorisée par une humi¬

dité atmosphérique élevée, due essentiellement aux brouillards qui, en

saison pluvieuse et pendant des mois, soustraient les hauts sommets aux

regards. Lichens et Mousses gorgés d’eau forment d’épaisses mottes accro¬

chées aux rameaux et parfois même les enveloppent complètement comme

de véritables manchons qui servent de support à des Lycopodes (Lycopo-

dium Mildbrædii, Uroslachys Jægeri...), des Fougères (Arlhropleris

orienlalis, Asplénium dregeanum, Nephrolepis cordifolia, Loxogramme

lanceolala, Pleopellis Preussii...), des Pipéracées (Peperomia Slaudtii,

P. reflexa...), des Orchidées. Parmi celles-ci Bulbophyllum cochlealum et

Tridaclyle Iridaclyliles sont de beaucoup les plus abondantes, allant

parfois jusqu’à former de véritables peuplements sur les grosses branches

à l’intérieur de la couronne. La première est reconnaissable à ses pseudo¬

bulbes longuement cunéiformes-étirés, parfois striés de rouge (antho-

cyane) et surmontés chacun d’une paire de feuilles étroites et crassules-

centes; la hampe, filiforme et dressée-droite, porte de nombreuses fleurs

petites, d’un pourpre-foncé, épanouies en saison sèche (janvier-février).

Le Tridaclyle Iridaclyliles, avec ses longues racines étirées à la surface

des grosses ramifications et ses nombreuses tiges feuillées dressées, droites,

hautes de 25 à 35 cm, envahit parfois de vastes étendues à l’intérieur de

la couronne; ses fleurs petites, d’un brun-jaunâtre, sont épanouies en

saison sèche. Des conditions stationnelles semblables sont recherchées par

le Tridactyle armeniaca qui se distingue de l’espèce précédente par la

forme de l’éperon. Dans le même biotope, implanté à même les rameaux

ou les grosses branches, on observe : Rangæris brachyceras, Polyslachya

laxiflora, Calyplrochilum sp...; Polyslachya Dalzielii, P. aff. dolichophylla

se remarquent parfois sur le tronc ou les rameaux de petits arbres ou

arbustes disposés en bordure des galeries forestières d’altitude tels :

Ilex milis, Eugenia Pobeguini, Cralerispermum laurinum...

En forêt dense de moyenne et de basse altitude les Orchidées épi¬

phytes, pour des raisons déjà citées, n’ont pu être inventoriées qu’en

proportion infime; le plus souvent on a dû se contenter de débris ramassés

par terre. Ainsi, dans la forêt dense sempervirente du versant ouest entre

Sini-Koro et le rebord ouest du « Plateau » vers 700 m, des feuilles mar¬

brées d’ Eulophidium maculalum furent trouvées par terre. Sur la rive

Source : MNHN, Paris

— 271 —

droite du Denkali, en forêt dense du versant Nord à quelques pas en amont

des chutes, autour de 800 m, l’un de nous (J. G. A.) a trouvé en octobre

1944 le très rare Ancislrochilus Rolhschildianus, épiphyte sublianescent

aux fleurs roses du plus bel aspect; cette plante ne devait plus être retrou¬

vée lors de nos prospections ultérieures ; non loin de là dans la même forêt,

mais vingt ans plus tard, ce même botaniste devait récolter Calyptro-

chilum Christyanum, épiphyte à aire de dispersion très vaste.

heDiaphananlhe pellucida frappe par ses fleurs luisantes presque trans¬

lucides; leurs couleur et leur consistance rappellent la cire; groupées en

inflorescences pendantes elles caractérisent les forêts humides des basses

pentes du versant Ouest; cette Orchidée est loin d’être rare sur le tronc

et les basses branches des arbres ou arbustes jalonnant le cours des tor¬

rents et rivières entre Sini-Koro et Kondembaya.

Dans un bas-fond humide près de Sini-Koro, au pied du versant

Ouest vers 300 m, la présence d’un peuplement très abîmé à base de

Uapaca Heudelolii, Hexalobus crispiflorus, Pseudospondias microcarpa,

Plerocarpus sanlalinoides, Nauclea sp... témoigne de l’emplacement d’une

ancienne forêt ripicole; le tronc et les basses branches des arbres sont

chargés d’épiphytes comme Cerceslis Afzelii, Raphidophora africana,

Bégonia sp., Vittaria guineensis, Culcasia angolensis, Urera sp., Rhipsalis

cassulha..., en fait d’Orchidées épiphytes mêlées aux espèces précédentes

citons : Ancislrorhynchus recuruus, Bulbophyllum oreonastes sur Hexalobus

crispiflorus... ; Bulbophyllum recurvum sur Uapaca Heudelolii. Dans

l’immense massif forestier qui s’étale dans la région centrale des monts

Loma entre la pente Nord du Serelen-Konko et les abords du Da-Oulen,

on traverse au moins deux enclaves de forêts basses, claires et sèches :

les Gærtneraies. Dans ces forêts Bolusiella Talbolii, Tridaclyle anthomanica,

Angræcum dislichum... se remarquent assez souvent, sur les troncs et les

basses branches du Gærtnera paniculala ou d’autres essences de ces

forêts.

En dehors du massif, dans les galeries forestières de la région de

Kimadugu en piedmont Nord vers 400 m, caractérisées par des arbres ou

buissons comme Carapa procera, Elæis guineensis, Samanea dinklagei,

Spondianthus Preussii, Uapaca somon, Alchornea cordifolia... par des

lianes comme Clemalis grandiflora, Gouania longipetala, Landolphia sp...,

on trouve Vanilla imperialis, épiphyte lianescent aux tiges et feuilles

épaisses, charnues et glabres. Angræcum dislichum s’installe assez souvent

sur les troncs.

Enfin, en savane guinéenne, à la périphérie du massif, dans la région

de Sekurela et de Kondembaya, on peut observer Eulophiopsis lurida

sur des arbres comme Terminalia glaucescens; en février-mars cette

Orchidée épanouit ses fleurs jaunâtres peu voyantes. Cette même espèce

se retrouve avec Plalycerium angolense sur Lophira lanceolala dans une

vaste savane, enclave située vers 550 m sur le versant occidental du mas¬

sif, environ à mi-chemin entre Sini-Koro et le rebord Ouest du « Plateau ».

Source : MNHN, Paris

PI. 1. — 1 : Pic Bintumane, Kundu Konko et abord Sud du ■ Plateau », vus du sommet du Serelen-

Konko, 1 500 m. — 2 : Rebord oriental du • Plateau » vu de la pente Sud du Pic Bintumane; au

centre la galerie forestière du Miramira au sein de la prairie d’altitude ; au fond, la crête rocheuse

du Da-Oulen, 1 470 m. — 3 : Amoncellement de blocs granitiques résiduels en prairie d'altitude du

• Plateau» vers 1600 m; le sommet des blocs est occupé par une colonie de Butbophyllum scariosum

Summerh. —• 4: Blocs granitiques résiduels vers la bordure O du • Plateau •; le sommet de ces

blocs convient à une végétation xérophile à base de lichens, de Bulbophyllum scariosum Sum¬

merh.— 5 : Brachycorylhis paucifolia Summerh. en prairie d'altitude du « Plateau », vers 1550 m,

en bordure d'une dalle suintante. — 6 : Podangis daclgloceras Schlecht., saxicole, bordure Est

du • Plateau » en prairie d'altitude vers 1 550 m.

Source : MNHN, Paris

— 273 —

2. — LES SAXICOLES

Toutes les fois qu’il est question de végétaux saxicoles, il y a lieu de

faire la distinction entre saxicoles héliophiles et saxicoles sciaphiles. Les

premiers vivent sur des rochers souvent nus, aux parois raides où l’eau

ne peut être retenue et où la pédogénèse s’avère difficile; ce sont des sta¬

tions qui toute l’année durant sont exposées aux méfaits du climat :

aux vents, à la pluie, à l’insolation...; dans des biotopes d’une sécheresse

aussi extrême, seules peuvent survivre des plantes étroitement adaptées

au milieu : des xèrophyles.

Les seconds, par contre, habitent des rochers placés en milieu ombragé

et humide : en forêt, à l’entrée des grottes, dans les ravins et thalwegs...;

la surface rocheuse se couvre, au moins partiellement, d’un tapis muscinal

qui sert de support à diverses espèces, adaptées à la vie en milieu faible¬

ment éclairé et à forte humidité atmosphérique : ce sont des sciaphiles.

a) Les saxicoles héliophiles, en raison de la sévérité de leurs

conditions stationnelles, se rapprochent des épiphytes installées à la

périphérie de la couronne des arbres. Dans les deux biotopes, c’est le

problème de l’approvisionnement en eau et l’absence de sol qui se pose

avec le plus d’acuité. Aussi la presque totalité de ces plantes aux exigences

écologiques quasi identiques, occupent-elles indifféremment l’une ou

l’autre de ces deux stations. Parmi l’ensemble des Orchidées saxicoles

héliophiles inventoriées dans le massif du Loma, nous n’en connaissons

qu’une seule, le Polyslachya Bequaertii, qui n’ait jamais été observée en

dehors du milieu rocheux; de même Bequaert, qui a eu le mérite de décou¬

vrir cette espèce dans l’Ouest du Libéria, au sommet du mont Mpaka

Fossa (588 m) près Kolahun, la signale végétant sur rochers nus ( 54 ).

Quant au Podangis daclyloceras qui ne fut rencontré qu’une seule fois au

cours de nos prospections, il serait hasardeux d’après cette unique obser¬

vation d’affirmer son exclusivité saxicole, d’autant plus que A. Cheva¬

lier, en observant cette espèce au Fouta Djalon, rapporte qu’elle vit en

épiphyte sur divers arbres.

Quant aux autres, à savoir Polyslachya Dalzielii, Bulbophyllum lupu-

linum, B. cochlealum, B. recurvum..., on les rencontre indifféremment

soit à l’état d’épiphytes, soit à l’état de saxicoles, observation qui milite

en faveur de l’hypothèse émise par A. F. W. Schimper ( 48 ) suivant

laquelle les épiphytes se seraient diversifiées à partir d'espèces terrestres

de régions sèches : « Nur die Wahrscheinlichkeit, dass die Epiphyten sich

aus Bodenpflanzen trockener Gebiete entwickelt haben, kann hier betont

werden »; cette hypothèse est proche de celle de Ule ( 48 ) : « ... oder hat

sie sich (die epiphytische Genossenschaft) aus trockenen, dem Urwald

angrenzenden Formationen, wie Gebirge, Felsspalten oder Savannen

herausgebildet? » ( 48 ). De plus, ce rapport d’origine entre épiphytes

et saxicoles a été clairement mis en évidence par H. Walter : « Auch

Felspflanzen kônnen zu Epiphyten werden; denn in beiden Fàlle fehlt

ja der Boden, und es besteht eine Austrocknungsgefahr. Umgekehrt

bewachsen die Epiphyten dort, wo Baüme fehlen, oft Felsen » ( 61 );

Source : MNHN, Paris

— 275 —

et ce même auteur de rappeler que la famille des Broméliacées n’est

constituée pratiquement que d’épiphytes et de saxicoles.

Particulièrement suggestif est le mode de vie du Polyslachya Dalzielii

(PI. 3 fig. 4). Epiphyte en galerie forestière d’altitude où la plante s’installe

sur les basses branches ou même sur le tronc de 1 ’llex mitis, du Syzygium

Slaudtii..., épiphyte aussi sur les arbustes ou buissons (llymenodiclyon

/loribundum, Nuxia congesla, Memecylon fasciculare, Cralerispermum

laurinum, Dissotis leonensis...) groupés autour des blocs granitiques

épars en prairie d’altitude, notre Orchidée se trouve sur ces mêmes blocs

aux parois verticales dans des conditions stationnelles incompatibles

avec la constitution d’un sol ou la retenue de la moindre quantité d'eau;

l’aridité de ces milieux est encore accentuée, en saison sèche, par la rigueur

de l’harmattan et l’intensité de l'insolation. Le Polyslachya Dalzielii

est une herbe haute de 5 à 15 cm dont la tige dressée, droite, souvent tache¬

tée de violet (anthocyane) surmonte un pseudobulbe minuscule d’environ

1 cm de diamètre; quelques feuilles longues de 2 à 3 cm, minces, non

crassulescentes, sont dressées et appliquées contre l’axe; celui-ci se ter¬

mine par une inflorescence voyante d’une trentaine de fleurs blanches-

lilacées bordées de rose, à centre jaune et longues chacune de 2 cm envi¬

ron; leur odeur rappelle celle du Loroglossum hircinum.

L’appareil radiculaire, particulièrement développé, comporte un

nombre considérable de racines toutes disposées dans un plan et rayon¬

nant autour du bulbe; elles se présentent comme autant de cordons

blanc-grisâtre épais de 3 â 4 mm peu ou pas ramifiés, à surface lisse; elles

atteignent une longueur de 10 à 20 cm et leur trajet est faiblement

sinueux.

Dans le cas des épiphytes ces racines sont appliquées à la surface

des branches ou rameaux, et souvent elles sont masquées par un revê¬

tement de Mousses. Dans le cas des individus à vie saxicole, l’appareil

radiculaire, entièrement visible, s’étale à même la dalle rocheuse à laquelle

il est solidement amarré ; ce substrat est dépourvu de la moindre trace de

sol, tout au plus est-il, suivant les cas, couvert d’une mince couche de

Lichens. En dépit de l’extrême aridité du biotope, c'est en pleine saison

sèche, en janvier-février, que cette Orchidée épanouit ses fleurs.

Un mode de vie en tout semblable se retrouve chez le Podangis

daclyloceras (PI. 1 fig. 6 ), saxicole héliophile d’une dizaine de centimètres

de haut, aux feuilles distiques, équitantes, charnues, lisses et dressées en

éventail. Le système radiculaire comme chez l’espèce précédente est

étalé à même le roc. L’inflorescence, une grappe axillaire d’une vingtaine

de fleurs blanches inodores (v. fig. 3), s’épanouit en saison sèche (février-

mars); contrairement au Polyslachya Dalzielii , qui est fréquent dans le

massif, le Podangis daclyloceras ne fut rencontré qu’une seule fois dans

les monts Loma.

La hampe dressée, droite, du Polyslachya Bequaerlii, mesure 15 à

40 cm de haut et 1 à 2 mm de diamètre; elle est garnie de quelques feuilles

réduites à leur gaine et se termine par une inflorescence pauciflore de

quelques fleurs d’un rose-pêcher. L’axe s’élargit à la base en un pseudo-

Source : MNHN, Paris

— 276 —

bulbe conique-ovoïde d’environ 1 cm de diamètre; à ce niveau la plante

s’encastre dans les moindres fissures de la roche nue qu’elle est parfois

seule à coloniser. Cependant, quand les conditions sont moins extrêmes

(fentes plus larges et moins sèches), l’Orchidée s’associe à des Mousses

permettant souvent l’installation d’autres espèces comme Eragrostis

Glanvillei, Panicum pusillum, Scleria sp., Swerlia Mannii, Nerophila gen-

tianoides...

Pour ce qui est de ses aptitudes à résister à la sécheresse, le Bulbo-

phyllum scariosum est à même de rivaliser avec le Polyslachya Dalzielii.

L’organisation de l’appareil végétatif est commun à l’ensemble des

espèces du genre; un rhizome étalé à même la dalle rocheuse porte de

place en place un pseudobulbe cunéiforme (haut de 1 à 2 cm), surmonté

chacun d’une paire de feuilles courtes et trapues (4 à 6 cm x 1 cm).

L’adhérence au substrat est assurée par une touffe de racines nées sur le

rhizome en face du pseudobulbe. Rhizomes et racines plaqués à même le

roc disparaissent le plus souvent sous une couche de Lichens d’où émer¬

gent les feuilles, le sommet du pseudobulbe et un axe non ramifié long de

10 à 15 cm ; celui-ci prend naissance à la base du pseudobulbe, et se redresse

aussitôt perpendiculairement par rapport au substrat; il est constitué

dans sa moitié inférieure d’une douzaine de nœuds et d’autant de feuilles

réduites chacune à sa gaine dont la longueur est celle d’un entre-nœud,

soit de 1 cm en moyenne; l’extrémité supérieure, non ramifiée, corres¬

pond à une inflorescence formée d’une demi-douzaine de fleurs voyantes

d’un blanc-crème épanouies dès le mois de novembre.

Cette plante est capable de vivre en épiphyte dans la couronne des

arbres des galeries forestières d’altitude (Parinari excelsa, Syzygium

Slaudtii...), mais plus souvent encore on la remarque disposée en taches

ou traînées au front des corniches granitiques ou des escarpements dolé-

ritiques du Pic Bintumane où elle fait face à tous vents.

Le Bulbophyllum cochlealum n’a été trouvé que rarement à l’état de

saxicole; la plupart du temps, cette Orchidée vit à l’état d’épiphyte dans

la couronne des arbres en galerie forestière d’altitude où, à la surface des

grosses ramifications, elle constitue parfois de véritables peuplements.

Ce n’est qu’exceptionnellement que nous l’avons observée sur les blocs

granitiques du « Plateau » ou sur ceux de la crête du Da-Oulen où, sur des

parois rocheuses verticales ou subverticales, B. cochlealum vit côte à côte

avec Afrotrilepis Jaegeri, Cypéracée endémique des monts Loma, elle

aussi remarquablement outillée pour faire face à la sécheresse.

Le Bulbophyllum lupulinum avec ses pseudobulbes massifs de sec¬

tion quadrangulaire surmontés de deux feuilles crassulescentes (10 cm X

2,5 cm), semble préadapté à la vie saxicole; en réalité nous l’avons ren¬

contré, en xérophyte atténué, sur des rochers en lisière de la forêt vers

1 300 m, et plus souvent encore en épiphyte en pays de piedmont à basse

altitude sur Ficus congensis, Mitragyna ciliala, Ceiba penlandra...

b) Les Orchidées saxicoles sciaphiles. — s ur * es rochers ou dalles

rocheuses moussues éparpillés en forêt ou en lisière de la forêt, soit en

Source : MNHN, Paris

— 277 —

milieu humide ombragé ou semi-ombragé, on peut observer au-delà de

1 000 m des Orchidées comme : Habenaria leonensis, Disperis thomensis.

Malaxis Maclaudii, Polyslachya laxiflora, P. leonensis... Or, parmi toutes

ces espèces, il n’y en a pas une qui soit exclusivement saxicole; toutes se

retrouvent ailleurs soit épiphytes, soit terrestres. Si Habenaria leonensis,

reconnaissable à ses fleurs blanches longuement éperonnées, a été remar¬

quée maintes fois sur substrat rocheux en milieu humide et ombragé

(chutes du Denkali vers 800 m, ravin rocheux du versant Nord du Fuen-

Koli (1 200 m), crête du Da-Oulen (1 400 m...), cette espèce fut aussi

observée en épiphyte sur un tronc de Pseudospondias microcarpa, dans

un bas-fond humide et ombragé au pied du versant Ouest du Loma vers

300 m. R. Schnell signale cette même plante dans la prairie des crêtes du

Nimba. Et il en est de même du Disperis Ihomensis, herbe grêle dressée

haute de 5 à 20 cm dont la tige aqueuse ne porte qu’une paire de feuilles

de taille fort inégale et à face inférieure d’un rouge lie-de-vin. Cette Orchi¬

dée se remarque dans les forêts denses du centre au-delà de 1 000 m sur

rochers moussus humides en association avec Asplénium Dregeanum,

Arlhropleris orienlalis... Mais on l’observe aussi dans ces mêmes forêts

au ras du sol dans une maigre strate herbacée ou en épiphyte sur la partie

inférieure du tronc des arbres.

Le Malaxis Maclaudii, herbe haute de 15 à 20 cm remarquable

par ses fleurs translucides brunâtres disposées en corymbe et épanouies

en saison pluvieuse (juillet-août), a été récolté en forêt vers 1 100 m sur

des rochers moussus et humides où la plante vit en association avec Pilea

sublucens, Asplénium anisophyllum, A. megalura, Arlhropleris orien¬

lalis...

Le Polystachya laxiflora, caractérisé par le noircissement des feuilles

et des fleurs en cours de dessication, peut coloniser les rochers semi-

ombragés qui jalonnent la lisière des galeries forestières vers 1 600 m.

R. Schnell signale cette même espèce au Nimba N-E vers 1 500 m et

sur la crête Sud-Ouest du même massif où la plante vit en épiphyte.

3 - LES TERRESTRES

Parmi le lot des Orchidées terrestres, il y a lieu de distinguer celles

qui vivent à l’ombre de la voûte forestière et celles qui habitent les forma¬

tions herbacées, telles les prairies d’altitude, les savanes submontagnardes,

les savanes de piedmont.

a) Les Orchidées de la forêt

Elles sont peu nombreuses à la fois comme espèces et comme indi¬

vidus. On les rencontre rarement et leur participation à la constitution

de la strate herbacée forestière est pratiquement nulle. Exceptionnelle¬

ment elles se présentent en individus isolés (Eulophia), plus souvent

elles se groupent par taches ou colonies (Malaxis) ne comportant en

général qu’un nombre réduit d’individus. Dans l’ensemble elles parais-

Source : MNHN, Paris

PI. 3. — 1 : Calotte granitique du Serelen-Konko, 1 500 m; au premier plan, la prairie d'altitude.

— 2 : Versant Sud du Pic Bintumane; au premier plan, la prairie d'altitude couvrant la bordure

Est du ■ Plateau * vers 1 600 m. — 3 : Arête Est de la pyramide du Pic Bintumane qui se pro¬

longe vers l’Est par le Kundu-Konko (non visible); au fond, le Pic Bintumane avec les escarpe¬

ments doléritiques ; sur le versant N-E du Pic, on remarque le tracé de galeries forestières abi-

mées, occupées par une végétation secondaire. — 4 : l'olystachya Dalzielii Summerb., épiphyte

sur Hymenodiclyon floribundum (Rubiacée); bordure Est du - Plateau * vers 1 550 m. — 5:

Polyslachya microbambusa Kraenzl., sur dalle granitique de la crête du Da-Oulen vers 1 400 m.

— 6 : Bulbophyllum lupulinum Lindl., saxicole à la lisière de la galerie forestière Néji vers

Source : MNHN, Paris

— 279 —

sent liées à un type de forêt, voire à une catégorie déterminée de sol forestier.

Ainsi, le Manniella Guslaui, une herbe dressée haute de 40 à 50 cm,

caractérisée par ses feuilles marbrées et ses fleurs brunâtres à éperon

soudé au gynostème, est une humicole affectionnant les forêts denses â

allure marécageuse. Dans un peuplement pur (ou presque) de Cyathea

Manniana vers 1 100 m, au pied du Da-Oulen, nous avons observé quel¬

ques pieds peu nombreux de cette Orchidée installée sur un sol humide,

noir, riche en matières organiques et encombré d’une litière abondante

formée de débris de frondes de Fougère en voie de décomposition; elle fut

retrouvée dans un biotope analogue vers 300 m en piedmont Ouest, à

proximité d’une forêt rélictuelle à Tarrielia utilis dans un bas-fond humide

comportant : Cyathea Manniana, C. camerooniana, Marallia fraxinea,

Asyslasia Vogeliana, Bufforeslia imperforala, Endosiphon primuloides,

Elylraria marginala, Polyspalha paniculala, Crinum sp., Bégonia quadria-

lala. Ilalopegia azurea, Selaginella Vogetii... Au Gabon, l'un de nous

(N. H.) la signale en milieu moins riche, en forêt sur sol nu en pente

entre 900 et 1 000 m.

Le Malaxis Maclaudii signalé précédemment affectionne aussi

l’humus forestier. Dans ce milieu nous l’avons rencontré vers 1 250 m,

dans le secteur Nord-Est du massif dans la galerie forestière du Néji,

où la plante forme des taches couvrant plusieurs mètres carrés.

Dans les monts Loma, le Corymborlcis corymbosa semble rechercher

l’humus des forêts de Samba (Triplochiton scleroxylon) ; celles-ci se

remarquent aux deux extrémités Nord et Sud du massif. Non loin de

Kimadugu, sur un replat de la façade Nord vers 700 m, un peuplement

important de cette Sterculiacée a pu se constituer en contrebas d’un

puissant escarpement rocheux le mettant à l’abri de l’harmattan; à

l'extrémité opposée, sur les basses pentes encombrées de blocs rocheux

du Perankonko, le Samba s’associe à Cordia plalylhyrsa, Pycnanthus

kombo, Hannoa Klaineana , Terminalia superba, Chlorophora excelsa ,

Parkia bicolor, Cola Maclaudii, Cola nilida, Albizzia ferruginea... L’Or¬

chidée qui n’a jamais été trouvée ni en fleurs ni en fruits frappe par ses

feuilles larges et parallélinerviées, rappelant celles de certaines Graminées

forestières telle 1 ’Olyra lalifolia... L’appareil souterrain est un rhizome

placé horizontalement dans les couches superficielles du sol ; il montre

serrées les unes contre les autres, de nombreuses cicatrices ou moignons

d’anciens chaumes, disposition qui permet de comprendre l’abondance

de cette Orchidée dans les forêts où nous l’avons observée.

Le Schwarlzkopfia pumilio est une herbe comprenant une tige dres¬

sée, haute de 5 à 10 cm; elle est d’aspect brunâtre, crassulescente et gar¬

nie de 3 à 4 feuilles réduites à leurs gaines. L’inflorescence terminale,

paucitlore, se compose de 5 à 7 fleurs roses-lilacées épanouies fin mars.

Cette plante à allure de saprophyte ne fut remarquée qu’une seule fois

au cours de nos prospections dans les monts Loma; l’unique station

connue de nous se situe dans une forêt ripicole sur sables alluvionnaires,

à proximité d’un torrent, vers 720 m dans le massif forestier couvrant le

versant Ouest du massif.

Source : MNHN, Paris

— 280 —

Dans les forêts denses des basses pentes des secteurs Ouest (région

de Sini-Koro) et Sud-Est (région de Mansonia), on rencontre des pieds

isolés A' Eulophidium Saundersianum, herbe dressée haute de 80 cm environ

aux fleurs grandes d’un rouge brun épanouies en février.

Dans les forêts semi-décidues à Afzetia africana, Erythrophlæum gui-

neense, Slerculia tragacantha, Ficus mucuso, Albizzia zygia, Antidesma

lacinialum... que l’on remarque entre 500 et 700 m sur les basses pentes

des secteurs Nord oriental et septentrional du Loma, on rencontre parfois

Nervilia alT. Afzelii, Orchidée à feuille unique dont le limbe cordé-réni-

forme (5 cm diam.) et aux bords crénelés est appliqué à même le sol;

l’appareil radiculaire long, filamenteux, comporte un ou plusieurs tuber¬

cules de la grosseur d’un petit pois.

Les galeries forestières, généralement très dégradées des piedmonts

Est et Nord, hébergent à l’état toujours très disséminé, un certain

nombre d’Orchidées ; au hasard de nos investigations, nous avons pu noter

des espèces comme llabenaria Engleriana, Eulophia longifolia, Cyrlor-

chis cf. arcuala, Phyllomphax helleborina, Hæleria occidenlalis..., persua¬

dés qu’une nouvelle prospection allongerait d’une façon sensible les

colonnes de l’inventaire.

La première, une herbe densément feuillée haute de 60 à 80 cm dont

la station la plus occidentale connue se situait au Togo, frappe par ses

fleurs blanches au labelle trilobé-cilié; l’éperon, long de 16 à 18 cm, se

distingue par une extrémité élargie légèrement teintée de vert. La pré¬

sence de cette Orchidée dans une galerie forestière près de Kimadugu

mérite d’être retenue. Là aussi, dans un bas-fond humide, fut récolté

VEulophia longifolia, herbe haute de 1 à 1,10 m; rarement rencontrée

dans le massif elle couvre, contrairement à l’espèce précédente, une aire

de répartition qui s’étend à une grande partie de l’Afrique tropicale.

Toujours dans ces mêmes galeries de la région de Bumbukoro-Kimadugu

au N-E du Loma, nous avons remarqué vers la fin octobre, entre les

contreforts d’un Fromager (Ceiba penlandra), un pied de Cyrlorchis

arcuala aux fleurs épanouies, odorantes, blanches ou jaunes suivant le

stade de l’anthèse. Enfin dans une galerie forestière à proximité de

Perankoro, vers 400 m en piedmont Sud-Est non loin de l’extrémité

méridionale du massif, furent récoltés le 11 février 1966, quelques échan¬

tillons A'Hæleria occidenlalis; cette herbe haute de 20 à 30 cm se dis¬

tingue, entre autres, par la présence de poils glanduleux au niveau de

l’ovaire.

b) Les Orchidées de la Prairie d’Altitude

La prairie d’altitude (1 400-1 700 m) est le domaine des Orchidées

terrestres; au plus fort de l’hivernage, en juillet-août, elles émaillent le

gazon de leurs fleurs blanches, blanc-verdâtres, blanc-jaunâtres, roses ou

rouges.

Il est étonnant que cette éclosion se fasse à une période de l’année

où les conditions climatiques semblent, au premier abord, les plus défa-

Source : MNHN, Paris

— 281 —

vorables : les pluies sont fréquentes, parfois intenses et torrentielles; de

la mi-juillet à la mi-septembre 1964 il n’y a pas eu un seul jour sans

pluie; les hauteurs sont presque continuellement enveloppées dans un

épais manteau de nuages; l’humidité atmosphérique est à saturation ou

proche de la saturation; la quantité d’eau évaporée à l’évaporomètre

de Piche est pratiquement nulle. L’amplitude des oscillations thermiques

est de 5° à 6°, certains jours elle n’est que de 4°; les maximums n’attei¬

gnent ou ne dépassent qu’exceptionnellement 20°, le minimum se mainte¬

nant autour de 14° à 15°. Le soleil ne perce que rarement l’écran nuageux;

vers le milieu du jour, on le remarque parfois sous la forme d’un disque

laiteux sans éclat.

Parmi les Graminées qui constituent le fond de la végétation prai-

riale, seul le Loudetia kagerensis est en fleur dès la mi-juillet; les autres

se présentent à l’état de touffes feuillées denses mais dépourvues de chau¬

mes. C’est à ces touffes graminéennes que la prairie d'altitude doit en

période d’hivernage sa couleur vert franc qui la distingue du vert sombre

de la forêt. Dans ces vastes étendues herbacées dont la monotonie et

l’inhospitalité, encore accentuées par les facteurs climatiques, évoquent

celles d’une lande nordique, les espèces herbacées fleuries sont excep¬

tionnelles. Par-ci par-là cependant on aperçoit, isolé, un capitule blanc-

vif de Prolea angolensis, les fleurs rouges du Dissotis pobeguini que l’on

suit depuis la savane de piedmont, celles jaunes du Commelina africana

étalées au ras du sol, et vers la mi-août les inflorescences lilacées du Cyn-

notis longifolia commencent à se montrer.

C’est dans ces étendues monotones, dès 1 200 à 1 300 m, en savane

submontagnarde du versant Est à Kolschya lutea que l’on voit briller les

fleurs blanches du Habenaria Jægeri ; elles possèdent un labelle trifide

aux lobes latéraux profondément divisés; l’éperon, long de 4 à 5 cm, est

souvent entamé à sa base. Cette herbe d’un vert clair, plus ou moins

flasque, haute de 60 à 80 cm parfois même de 1 m, est loin d’être rare

dans les prairies d’altitude du Pic Bintumane et du « Plateau »; elle affec¬

tionne particulièrement les abords des galeries forestières d’altitude,

soit des stations où la végétation herbacée est plus luxuriante.

L 'Eulophia propinqua est une herbe haute de 50 à 80 cm, dont

l’inflorescence voyante et trapue est formée d’une trentaine de fleurs

jaunâtres ou blanc-crème virant au rouge vineux, ramassées à l’extré¬

mité d’une hampe dressée droite qui affleure au niveau des panicules du

Loudelia kagerensis. Les feuilles, en nombre réduit, dressées aussi longues

que la hampe, sont larges de 1,5 à 2 cm; des feuilles réduites à l’état de

gaine entourent étroitement la hampe. Vers la mi-avril, VEulophia cucul-

lala se remarque à sa hampe rouge-brunâtre, cylindrique, lisse et glabre;

elle est haute de 50 cm à 1,20 m et se termine par une inflorescence pauci-

flore ne comportant que 3 à 10 fleurs; celles-ci sont grandes, voyantes,

inodores, mais vivement colorées en lilas-violacé; l’éperon est large, obtus

et jaunâtre. Les feuilles apparaissent après la floraison. Cette Orchi¬

dée est assez parcimonieusement répandue en prairie d’altitude où

nous l’avons trouvée entre 1 400 et 1 550 m, à proximité de dalles ou amas

Source : MNHN, Paris

— 282 —

rocheux. La même plante se retrouve en savane de piedmont (Sekurela,

Sanbanian) où elle vit en association avec Smilax Kraussiana, Sculel-

laria paucifolia, Dissotis grandiflora...

Liparis rufina est une herbe feuillée haute de 10 à 30 cm, formant

parfois des taches en prairie d’altitude sur sol caillouteux en associa¬

tion avec Loudelia kagerensis. La plante fleurit au plus fort de l’hivernage,

en juillet-août, montrant ses fleurs de dimension réduite et d’un jaune

verdâtre. Dans ce même milieu, caché par les Graminées, Platycoryne

sp., herbe haute de 25 à 30 cm aux feuilles minces non crassulescentes,

épanouit en juillet-août ses fleurs violacées à éperon massif et au labelle

étroit. Dans la prairie couvrant le sommet du Pic Bintumane, les fleurs

d’un rose intense du Disa sculellifera sont déjà sur le déclin vers la mi-

août. Dans les bas-fonds marécageux de la prairie du « Plateau », vers

1 550 m, on est frappé en juillet-août par le Disa Welwilschii, herbe de

30 à 40 cm de haut dont l’inflorescence rouge vif rappelle notre Anacamp-

tis pyramidalis. Dans ces mêmes stations caractérisées par Scirpus

angolensis, Bulboslylis lanipes, Mesanlhemum Prescollianum..., on voit

aussi Salyrium Alherslonei, herbe dressée de 25 à 30 cm aux bractées et

aux fleurs d’un blanc sale.

En bordure des dalles rocheuses suintantes, dans leurs fissures ou

crevasses ou sur les mottes moussues les couvrant, on trouve par-ci par-là

en prairie d’altitude Habenaria chlorolica, H. sp. (§ Bilabrella), H. genu-

flexa, H. malacophylla, Disa Welwilschii...-, c’est aussi la station de

prédilection du Brachycorylhis paucifolia ; cette dernière, une endémique

de la dorsale Loma-Man, se remarque en juillet-août à ses fleurs voyantes,

dont le labelle d’un violet pourpre contraste singulièrement avec le blanc

vif des autres pièces du périanthe, ramenées vers le haut sous forme de

casque. La plante est dressée droite, haute de 20 à 55 cm.

Au pied des versants Est et Nord du Loma, dans la savane guinéenne

banale périodiquement incendiée à Lophira lanceolala, Cussonia Barleri,

Terminalia glaucescens, Plerocarpus erinaceus, Crossopleryx febrifuga,

Hymenocardia acida..., Chasmopodium caudalum, Bolbœllia exallala,

Andropogon Gayanus, Hyparrhenia diplandra, Bekeropsis unisela..., les

Orchidées se sont avérées peu communes. De temps à autre on peut cepen¬

dant remarquer, étalées au ras du sol, la feuille de deux espèces de Nervi-

lia : N. aff. Afzelii déjà citée, des forêts semi-décidues des basses pentes

et .V. purpurala au bord foliaire entier, non lobé; celle-ci, très répandue

en Afrique tropicale, a été observée en pays de piedmont (région de

Kimadugu, de Sekurela...) ainsi que sur le versant N-E du massif jusque

vers 1 000 m, zone où la savane guinéenne passe progressivement à la

savane submontagnarde à Kolschya lutea. En savane de piedmont Est,

entre Sekurela et Sanbanian, on remarque aussi, fleurie en mars-avril,

YEulophia cucullala, espèce soudano-zambésienne qu’on retrouve en

prairie d’altitude vers 1 500 m.

Source : MNHN, Paris

— 283 —

B. ÉTUDE PHYTOGÉOGRAPHIQUE

Parmi les Orchidées du Loma, il y en a qui couvrent une aire très

vaste; certaines se rencontrent dans une grande partie de l’Afrique tro¬

picale. Ce sont principalement des espèces terrestres; elles ne sont pas

nécessairement liées à l’altitude, et on peut les remarquer dans les savanes,

dans les forêts claires et basses comme dans les forêts sèches ou maréca¬

geuses; sont dans ce cas : Eulophia cucullata, E. Horsfallii, Nervilia

purpurala, N. Afzelii, Salyrium Alherslonei, Habenaria macrandra, H.

zambesina, Liparis guineensis...; certaines comme Malaxis Maclaudii

recherchent la forêt dense; d’autres sont inféodées aux mares tempo¬

raires, aux dalles rocheuses suintantes comme Habenaria chlorolica, II.

malacophylla...', d’autres enfin comme Bulbophyllum cochlealum, Rangæris

muscicola, Calyplrochilum Chrislyanum, mènent une vie épithytique. La

plupart des Orchidées du Loma font partie de l’élément forestier guinéo-

congolais; elles fournissent ainsi un argument de poids en faveur de

l’état rélictuel des forêts du Loma, actuellement isolées en pays de savane

et coupées du reste du bloc forestier Ouest africain.

La moitié de ces Orchidées sont des épiphytes comme : Eulophidiurn

maculalum, Polyslachya laxiflora, Ancislrochilus Bolschildianus, Dia-

phananthe pellucida, Ancistrorhynchus recurvus, Bulbophyllum oreonasles,

Angræcum dislichum, Graphorlcis lurida, Tridaclyle anlhomanica, Tri-

daclyle tridactylites, Vanilla imperialis.

Ce lot guinéen-congolais comprend, en plus des saxicoles comme

Bulbophyllum bifarium, B. lupulinum ; des terrestres comme Corym-

borkis corymbosa, Liparis guineensis, Habenaria genuflexa, II. procera,

Eulophidiurn Saundersianum, Manniella Guslavi... Cet état de choses

rejoint les observations de J. L. Guillaumet effectuées dans la forêt dense

du Bas-Cavally (Côte d’ivoire) où, sur un ensemble de 38 Orchidées récol¬

tées, 34 sont propres à l’ensemble de la région guinéo-congolaise,

Tranchant avec les espèces précédentes à large répartition géogra¬

phique, quelques autres, peu nombreuses, occupent une aire de superficie

réduite. Notons cependant l’absence dans le massif des monts Loma de

tout genre et même de toute espèce endémique. Une endémicité très faible

apparaît néanmoins à l’échelle de la dorsale Loma-Man; ainsi, à notre

connaissance, Brachycorylhis paucifolia n’a pas été signalé en dehors

des prairies altimontanes du Loma et du Nimba, et il en est de même de

Y Habenaria Jægeri, connu exclusivement du Loma, du Fon et du Fouta-

Djallon (J. Félix). Le Polyslachya Bequaerlii, saxicole héliophile aux

fleurs rose-pêcher épanouies en saison sèche, ne fut récolté jusqu’à ce

jour que sur les dalles rocheuses, arides et sèches du Loma et dans les sta¬

tions analogues de l’Ouest libérien.

Plus vaste mais limitée à l'Afrique Occidentale est l’aire occupée par

Habenaria leonensis ; cette Orchidée aux fleurs blanches longuement

éperonnées (4 à 5 cm), a été récoltée dans la plupart des massifs monta¬

gneux guinéens : au Fouta-Djallon (Dalaba-Diaguissa). au Nimba, au Loma,

au Tonkoui, au Sugar-Loaf près de Freetown... Habenaria Engleriana,

Source : MNHN, Paris

— 284 —

par contre, signalé dès 1908 par A. Engler au Togo (Bismarcksburg), n’a été

signalé à l’Ouest de ce point qu’en 1945, dans une galerie forestière en

piedmont Nord du Loma (région de Kimadugu). Le Polyslachya micro-

bambusa, habituellement épiphyte sur les racines de YAfrolrilepis pilosa,

Source : MNHN, Paris

— 285 —

est connu de la région forestière de l’Ouest africain; il ne paraît pas

atteindre le Ghana.

Toujours est-il que les recherches de A. Chevalier en Guinée,

celles de R. Schnell au Nimba et les nôtres au Loma ont permis de recu¬

ler la limite occidentale de l'aire de dispersion de certaines Orchidées,

dont les stations les plus avancées se situaient soit dans les îles du Golfe

de Guinée, soit à la longitude du Togo-Nigéria : c’est le cas du Disperis

thomensis, herbacée grêle, haute de 10 à 20 cm, des forêts montagnardes

du Loma, du Nimba, du Sugar-Loaf près de Freetown et qui, il y a une

vingtaine d’années, n’était pas connue à l’Ouest de San-Thomé. C’est le cas

aussi du Satyrium Atherstonei, herbe aux fleurs d’un blanc sale inféodée

aux mares temporaires de l’étage culminai du Loma. Avant sa décou¬

verte par A. Chevalier en 1907 au plateau de Dalaba-Diaguissa, entre

1 000 et 1 300 m (Fouta-Djallon), et celle de R. Schnell sur la crête du

Fon, la station la plus occidentale connue fut celle de Bum près Bamenda,

en Nigéria méridional. C’est le cas aussi de 1 ’Habenaria chlorolica et de

VHabenaria tnalacophylla, espèces largement répandues en Afrique tropi¬

cale mais inconnues autrefois à l’Ouest du Nigéria. Rappelons à ce sujet

que Habenaria Engleriana, découvert au Togo en 1908, fut récolté près

de 40 ans plus tard au pied du versant Nord du Loma.

Parmi les espèces des prairies altimontanes de la dorsale, il y en a

qui sont communes au Loma, au Nimba et au Fon; ce sont : Habenaria

zambesina, Disa subæqualis, Eulophia shupangae... ; d’autres existent au

Loma et au Fon mais font défaut au Nimba : Habenaria Jægeri, Satyrium

Atherstonei... ; d'autres enfin, communes au Loma et au Nimba, n’ont pas

été signalées au Fon : Brachycorylhis pauciflora , Habenaria leonensis,

H. anaphysema... En dépit de l’état encore fragmentaire de notre connais¬

sance de la flore de ces régions, on remarque que parmi les Orchidées

prairiales signalées au Nimba ou au Fon par R. Schnell, il n’y en a pas

une qui ne soit au Loma ; pour ce qui est des Orchidées prairiales, cette

montagne est donc de beaucoup la plus riche de la dorsale.

Parmi les Orchidées du Loma, certaines, et ce sont généralement des

saxicoles ou des espèces de prairie, occupent les postes les plus avancés

vers l'Ouest d’une aire fortement disjointe, dont le centre de gravité se

trouve dans les montagnes de l’Est africain. Ainsi, \’Eulophia shupangae

des prairies altimontanes de la dorsale se retrouve dans l’Est africain, au

Kénia et sur les monts Virunga. Habenaria Jægeri , une endémique de la

dorsale, connue du Loma et du Fon, est étroitement affiliée à trois autres

espèce de cette même section des Multipartitæ d'origine Est africaine;

ce sont : Habenaria macrantha de l’Abyssinie, H. splendens du Kénya et

H. præslens, dont l’aire s’étend du Rouwenzori au Mozambique. Jus¬

qu’à ce jour, aucun relais n’a été signalé entre les massifs Est africains et

ceux de l’extrême fond du cul-de-sac Ouest africain. Disa Welwitschii

habite les prairies d’altitude de la dorsale (Loma, Nimba et Fon) et les

montagnes de l’Afrique Orientale (Kénya, Ouganda), le massif du Bau-

chi en Nigéria septentrional faisant fonction de relais. Polyslachya Bequærlii

des dalles rocheuses sèches du Loma, est étroitement alliée aux sections

Source : MNHN, Paris

— 286 —

des Dendrobianthe et des Isochiloïdeæ, connues seulement de l’Est et de

la partie tropicale de l'Afrique Australe.

D’autres, par l’intermédiaire du Cameroun et des îles du Golfe de

Guinée, atteignent l’Angola et par-delà la Rhodésie et l’Est africain.

Ainsi, jusqu’au jour de sa découverte au Nimba, au Loma et au Sugar-

Loaf près de Freetown, Disperis thomensis possédait sa station la plus

occidentale dans l’île de Sao-Thomé; de là, son aire embrasse le Gabon,

l’Angola et s’avance vers l’Est jusqu’aux confins de la Rhodésie. Le

Brachycorythis paucifolia, endémique de la dorsale (Loma, Nimba), est

étroitement apparenté au B. angolensis et au B. basifoliala, ce dernier

n’étant pas connu à l'Ouest de l’île de Principe (V. Summerhayes).

Podangis daclyloceras, saxicole héliophile des hauteurs du Loma, se trouve

à l’état disséminé depuis le Fouta-Djallon jusqu’en Angola, et entre ces

deux points extrêmes, la plante fut signalée au Togo, au Nigéria méri¬

dional et au Cameroun. Habenaria genuflexa possède une aire très

vaste, s’étalant sur tout l’Ouest africain depuis la Guinée jusqu’en Angola.

Non moins vaste est celle du Tridactyle Iridaclyliles, que l’on suit depuis

la Guinée et la Sierra Leone jusqu’en Angola et de là au Mozambique;

au passage, elle empiète sur le Cameroun et les îles du Golfe de Guinée.

Pour d’autres, l’aire de distribution centrée sur l’Afrique Orientale se

raccorde aux montagnes guinéennes par deux voies de migration, contour¬

nant par le Nord et par le Sud le massif forestier centre africain. Ainsi

V. Summerhayes, en 1948 déjà, signale que la colonie Ouest africaine de

YEulophia guineensis se raccorde en direction Est au Kénya et à l’Abys¬

sinie et par le Sud à l’Angola et au Tanganyika. « From Gambia eastwards

to Kenya Colony and Abyssinia, southwards to Angola and Tanganyika

Territory »; des espèces comme Eulophia longifolia, Bangæris muscicola

et Satyrium Alherslonei occupent June aire dont les contours sont sensi¬

blement superposables à celle de YEulophia guineensis. Pour ce qui est du

Liparis rufina qui en juillet-août fleurit dans la prairie d’altitude du

Loma, V. Summerhayes rapporte que cette plante est connue « east¬

wards to Uganda and Tanganyika and then around the Congo Forest

basin through northern Rodesia to Angola ».

L’étude chorologique des Orchidées du Loma est susceptible de nous

renseigner à plus d’un titre sur l’histoire de la flore de la Dorsale. Les

espèces forestières, pour la plupart à vie épiphytique, se rattachent en

bloc à l’élément guinéo-congolais et par là, plaident en faveur d’une dislo¬

cation récente de ce massif forestier autrefois d’un seul tenant.

Parmi les espèces prairiales, certaines, par une aire fortement dis¬

jointe, se rattachent à l’élément Est africain; un long isolement au fond

du cul-de-sac Ouest africain a été favorable à une diversification spéci¬

fique; c’est le cas, entre autres, de Y Habenaria Jægeri, espèce endémique

de la Dorsale.

Les Orchidées de la prairie d’altitude du Loma viennent ainsi s’inté¬

grer au cortège des orophytes et s’associent à : Loudelia kagerensis,

Monocymbium ceresiiforme, Cyperus margarilaceus, Psorospermum aller-

nifolium, Prolea angolensis, Eupatorium africanum, Vernonia nimbaensis,

Source : MNHN, Paris

— 287 —

Euphorbia depauperata, Phyllanlhus alpeslris, Eriosema parviflorum,

Sopubia AI art ni i, Thesium lenuissimum, Leocus lyralus, Swerlia Alannii,

Àristea djalonis, Coreopsis camporum, Ilelichrysum nudifolium, Vernonia

gerberiformis, Sonchus rarifolius, Hypoxis djalonensis, Gladiolus unguicti-

lalus, Dipcadi sp., Ilelichrysum mechovianum, Cyanotis cæspitosa, C. lon-

gifolia var. Deighlonii... Cet élément prairial montagnard mis en place à

une époque ancienne a été dilué ultérieurement, principalement grâce

aux feux, par l’apport d’espèces banales originaires des savanes gui¬

néennes de piedmont : Andropogon gayanus, Hyparrhenia diplandra,

Schizachyrium plalyphyllum...

D’un intérêt phytogéographique tout particulier sont les saxicoles

héliophiles inféodées à l’étage culminai du Loma. Contraintes à vivre en

altitude, dans un microclimat fortement contrasté, elles répondent à des

types biologiques étroitement adaptés au milieu. Ce sont ces plantes —

Cypéracées, Graminées, Orchidées, Eriocaulacées, Fougères... — que l’on

Source : MNHN, Paris

— 288 —

trouve bien au-delà de la limite de la forêt, au sommet même des cou¬

poles granitiques du Serelen-Konko et du Sarabaldou, sur les blocs

rocheux jalonnant la ligne de crête du Da-Oulen et du Fuen-Koli, dans les

falaises doléritiques tombant à pic du sommet du Bintumane ou sur ces

amoncellements rocheux, parfois imposants, éparpillés à travers la prai¬

rie d’altitude; toutes stations éminemment xériques où le substrat rocheux

nu, dépourvu de toute trace de sol, souvent même relevé à la verticale,

est incapable, même en saison pluvieuse, de retenir la moindre goutte

d’eau. Ces biotopes ne profitent en effet que très peu des eaux de ruissel¬

lement précipitées au cours des averses; mais durant les longs mois de

l’hivernage, ces hauteurs baignent dans l’atmosphère humide des brouil¬

lards et des nuages qui les enveloppent presque sans discontinuité. En

revanche, en saison sèche, ces sommets sont soumis jour et nuit, pendant

de longs mois, aux rigueurs de l’harmattan; et à ce souffle d'une sécheresse

extrême ne peuvent résister que les plantes qui, d’une façon ou d’une

autre, ont su s’adapter à la sévérité de ces conditions de vie.

Parmi les végétaux répondant à ces exigences, citons en premier lieu

les Lichens, qui de leur thalle grisâtre couvrent une surface parfois impor¬

tante de la dalle ; dans les fentes les plus minuscules viennent s’encastrer

les bulbes du Polystachya Bequærtii ; le P. Dalzielii étale son système radi¬

culaire à même la surface rocheuse dépourvue de sol, et plusieurs espèces

de Bulbophyllum comme B. bifarium, B. scariosum... se groupent en taches

ou traînées au sommet des parois rocheuses souvent face à l’Est, dans

des stations recevant l’harmattan de plein fouet; et, chose étrange, ces

Orchidées fleurissent pendant la période la plus défavorable, au cours

même de la saison sèche. Dans ces biotopes, les Orchidées citées vivent

côte à côte avec Afrolrilepis pilosa, une endémique montagnarde Ouest

africaine, avec Afrolrilepis Jægeri et Mesanlhemum Jægeri, saxicoles

endémiques des monts Loma; on y remarque des espèces reviviscentes

comme Cheilanlhes farinosa, Nolholæna inæqualis..., Fougères xéro-

phytes à aire très vaste, des Graminées endémiques ou à aire disjointe

comme Lepargochloa glabra, Penniselum monostigma...

Nous sommes là en présence d’une végétation résiduelle, témoin d’une

époque ancienne sèche ; sur ces hauteurs du Loma qui, comme autant d’îles,

émergent de l’océan forestier, ces plantes d’un autre âge ont réussi à sur¬

vivre comme accrochées à un radeau de sauvetage.

C. FLORULE DES ORCHIDÉES DU LOMA

Liste des Orchidées récoltées dans le massif des monts Loma.

La liste qui suit totalise 70 espèces d’Orchidées pour près de 200 numé¬

ros d’herbier. Cette liste comprend tout d’abord les 35 espèces déjà signa¬

lées en 1948 et celles récoltées au cours de notre prospection de janvier-

février 1952, déterminées ou vérifiées par V. S. Summerhayes. Sont

nouvellement consignées toutes nos récoltes de 1964, 1965 et 1966 dont

les déterminations ou vérifications ont été faites par N. Halle.

Les numéros d'herbiers s’échelonnent de 171 à 2040 pour les récoltes

Source : MNHN, Paris

— 289 —

de 1944-1945; ceux compris entre 3901 et 4312 se rapportent à la collec¬

tion de 1952; entre 6768 et 9926 nous avons affaire aux prospections de

1964; enfin les numéros supérieurs compris entre 21895 et 23727 corres¬

pondent à des échantillons récoltés dans les monts Loma par les soins de

J. G. Adam, en 1965 ou 1966.

A chaque numéro d’herbier cité dans la liste font suite les notes de

localisation, de conditions stationnelles, et d'époques de floraison ou de

fructification; pour chaque espèce sont signalées quelques données ou

particularités biologiques. Enfin sont indiquées les grandes lignes de la

répartition en Afrique tropicale ou plus particulièrement dans la dorsale

guinéenne d’Afrique occidentale.

1. Ancistrochilus Rotchschildianus O’Brien

271, forêt dense versant Nord Loma non loin du sommet de la cascade du Den-

kali vers 800 m; fl. oct.

Biol. : épiphyte remarquable par ses belles fleurs roses, trouvée une

seule fois au cours de nos prospections dans les monts Loma.

Distrib. : Libéria, Côte d'ivoire (entre Man et Touba, Miège et Aké

Assi), Sud Nigéria, Cameroun, Centrafrique, Ouganda.

2. Ancistrorhynchus clandestinus (Lindl.) Schlecht.

9019, sur tronc de Pycnanlhus kombo à 4-5 m du sol; forêt dense à l’Ouest de

Bandakarfaïa; vieilles infl. janv. — 9043, sur Hexalobus crispiflonis ; bas-fond humide

à Uapaca Heudelotii au pied du versant Ouest du Loma près de Sini-Koro vers 300 m;

0. et fr. janv. — 23282, même biotope que le précédent; fr. janv.

Biol. : épiphyte sur troncs; feuilles de 30-50 x 1,5 cm, minces, non

crassulescentes, avec végétation épiphylle.

Distrib. : Côte d’ivoire (forêt de Taï, Aké Assi), Sud Nigéria, Came¬

roun, Gabon, Congo.

3. Angræcum distichum Lindl.

1808, galerie forestière entre Kruto et Sini-Koro, pied du versant Ouest des monts

Loma, et bas-fond près de Sini-Koro vers 300 m sur Uapaca Heudelotii; fl. oct.

Biol. : épiphyte sur troncs ou grosses branches, parfois en touffes

épaisses.

Distrib. : NE Nimba (R. Schnell); de la Guinée au Gabon, Centra¬

frique, Congo, Sao Tomé, Principe, Ouganda.

4. Bolusiella Talbotii (Rendle) Summerh.

1377, sur Gærlnera paniculala en forêt basse claire au pied du N-0 du Da-Oulen;

fl. sept.

Biol. : épiphyte de troncs ou rameaux de petits arbres ; feuilles équi-

tantes longues de 5-10 cm.

Distrib ; de la Sierra Leone au Congo.

Source : MNHN, Paris

290 —

e partie du gynostème. -

Source : MNHN, Paris

— 291 —

5. Brachycorythis paucifolia Summerh. (fig. 1).

405, sommet du Pic Bintumane; fr. nov. —- 975, prairie d'altitude, dalle rocheuse

suintante; massif du Pic Bintumane, versant N-O vers 1 500 m; il. août. — 1027,

faciès identique sur versant N.-E vers 1 600 m; fl. août. — 1132, idem versant N.-O;

11. août. — 1278, clairière marécageuse en forêt secondaire au pied du Da-Oulen vers

1 100 m; fl. août. — 1327, crête sommitale du Da-Oulen; dalle rocheuse suintante

vers 1 400 m; fl. août. — 6947, prairie d’altitude du « Plateau » vers 1 600 m; dalle

suintante; il. juill. — 7099, idem; il. août. — 22193, prairie d'altitude du Pic Bintu¬

mane vers 1 800 m; fr. déc. — 22503, Da-Oulen vers 1 500 m; fr. déc. — 22676, prairie

d'altitude du Serelen-Konko; dalle suintante vers I 200 m; fr. déc.

Biol : terrestre; herbe dressée de 20-40 cm. L’appareil souterrain

comprend 5-7 tubercules cylindriques divergents. Labelle violacé ponctué ;

fleurit sur roches humides en saison pluvieuse.

Djstrib. : endémique de la dorsale. Prairie des crêtes du Nimba

N.-E. (R. Schnell).

6. Brachycorythis alï. tenuior Reichb. f.

6935, prairie d’altitude 1 600 m; fl. juill.

7. Bulbophyllum bifarium Hook. f.

8552, corniche granitique exposée à l’Est dominant le cirque de Mansonia vers

1 100 m entre le Da-Oulen et le Serelen-Konko; restes d'infl. déc. — 22591, rochers verti¬

caux, ait. 1 120 m, Loma-Daoulé.

Biol. : saxicole héliophile, xérophyte de taille réduite, 5-10 cm,

fixé à même la paroi rocheuse verticale en association avec quelques

Lichens et Mousses, sans trace de sol; station recevant l’harmattan de

plein fouet.

Distrib. : Des sommets de Guinée jusqu’à ceux de la Côte d’ivoire

occidentale.

8. Bulbophyllum cochleatum Lindl. (fig. 2).

294, en galerie forestière d’altitude du versant NE du Pic Bintumane entre 1 500

et 1 600 m; fl. nov. — 4132, en galerie forestière d'altitude du versant N.-O du Pic

Bintumane (bassin du Denkali) vers 1 500 m; infl. passées janv. — 4261, en galerie

forestière d'altitude du versant N.-E du Pic Bintumane vers 1 550 m; 11. janv. — 4229',

sur basses branches ombragées à l'intérieur de la couronne avec Peperomia Slaudlii

en galerie forestière d'altitude du versant N.-E du Pic Bintumane entre 1 600 et 1 700 m;

inll. fév. — 4232, même biotope; fl. fév. — 7169, sur liez milis en galerie forestière

d’altitude du a Plateau • vers 1 600 m ; racines souvent violacées plaquées contre l’écorce

de l'arbre. — 7175, sur Ilex milis en galerie forestière d’altitude du « Plateau » vers

1 600 m (bordure). — 7179, même biotope que 7175. — 7189, sur Syzygium Slaudlii

en galerie forestière d’altitude du « Plateau » vers 1 600 m. —- 7979, sur un tronc de

Cyalhea avec Peperomia Slaudlii, Lycopodium Mildbrædii, en bordure d'une galerie

forestière d’altitude du versant N.-E du Pic Bintumane vers 1 550 m. — 8370, sur rochers

granitiques épars en prairie d’altitude du « Plateau » vers 1 600 m, en association avec

Lichens, Mousses, Hépatiques (Frullania) ; infl. déc. -— 8765, 8768, sur blocs grani¬

tiques à Afrolrilepis Jægeri avec tapis de Mousses et Lichens de la crête du Da-Oulen

vers 1 450 m; inll. passées janv. — 9492, sur Polyscias / erruginea en galerie forestière

d’altitude du « Plateau » vers 1 600 m; 11. mars. — 22347, sur Parinari excelsa en gale¬

rie forestière d’altitude du « Plateau » vers 1 500 m.

Source : MNHN, Paris

— 292

Source : MNHN, Paris

— 293

Biol.. : généralement épiphyte en forêt montagnarde, moins souvent

saxicole; se rencontre au-delà de 1 000 m et affectionne plus particuliè¬

rement Parinari excelsa, Syzygium Slaudlii; s’installe le plus souvent

en peuplement sur les grosses branches du centre de la couronne ; acces¬

soirement on l’observe sur Polyscias ferruginea, Ilex mitis, Cyathea Dregei.

Les racines étalées sont souvent masquées par une couche de Lichens et

de Mousses. Pseudobulbe étiré, atténué, verdâtre, souvent marqué de

traînées d’un rouge violacé. Fleurs petites, nombreuses, d’un rouge

pourpre. Fréquent.

Distrib. : large répartition de la Guinée au Gabon et jusqu’en

Rhodésie.

9. Bulbophyllum Josephii (Kuntze) Summerh. (= B. auranliacum

Hook. f.)

1191, sur Eugenia Pobeguini; ravin d'altitude du Pic Bintumane vers 1 900 m;

vieux rachis d’infl. août. -— 4127, galerie forestière d’altitude; vieux rachis d’infl.

janv. — 8767, sur rocher à Afrolrilepis Jægeri, Da-Oulen 1 450 m; fr. janv. — 9397,

saxicole; prairie d'altitude vers 1 600 m; vieux rachis d’infl. fév. — 9851, galerie fores¬

tière d’altitude 1 550 m; vieux rachis d’infl. avril. — 9926, forêt dense Fuen-Koli

vers 1 000 m; vieux rachis fév.

Biol. : Souvent épiphyte, parfois saxicole.

Distrib. : Espèce citée du Mont Cameroun.

10. Bulbophyllum lupulinum Lindl.

3902, sur tronc de Fromager (Ceiba penlandra) près du village de Kamaron près

de la frontière guinéenne orientale. — 6800, sur Ficus congensis en galerie forestière

dégradée, piedmont Est Loma près de Sekurela vers 550 m. — 8833, saxicole en lisière

de la galerie forestière d’altitude du Néji, versant Est du massif du Pic Bintumane vers

1 300 m; fl. janv. —- 9501, même biotope que 8833; jeunes fruits mars. — 23726, sur

Milragyna ciliala ; forêt marécageuse au pied du versant Est du Loma vers 420 m non

loin de Mansonia.

Biol. : Épiphyte ou saxicole subsciaphile ; remarquable par ses

pseudobulbes massifs, quadrangulaires, carénés; fleurit et fructifie en

saison sèche ; assez fréquent.

Distrib. ; De la Guinée au Cameroun.

11. Bulbophyllum oreonastes Reich b. f.

1507, pente S.-O du Fuen-Koli. — 23281, sur Hexalobus crispiftorus ; bas-fond

humide au pied du versant O. du Loma près de Sini-Koro; infl. janv.; spécimen géant

portant 55 bractées florales le long du rachis. — 7358', sur Uapaca Heudelotii, bas-

fond inondé, piedmont O. Loma 300 m; jeune infl. sept.

Distrib. : De Guinée au Gabon et jusqu’en Rhodésie du Nord.

12. Bulbophyllum congolanum Schlecht.

23625, épiphyte; Perankoro vers 400 m; fr. fév.

Source : MNHN, Paris

294 —

13. Bulbophyllum recurvum Lindl.

7385, sur troncs d 'Uapaca Heudelolii à 8 m du sol; bas-fond humide au pied du

versant O du Loma près de Sini-Koro vers 300 m. — 22591, paroi rocheuse verticale

à A/rolrilepis Jægeri; crête du Da-Oulen vers 1 470 m; fr. déc.

Biol. : Épiphyte ou saxicole héliophile; pseudobulbe finement crispé

ridé à sec, caractère commun à B. Josephii (Kuntze) Summerh.

14. Bulbophyllum scariosum Summerh.

568', colonies sur blocs granitiques épars à travers la prairie d'altitude du « Pla¬

teau • vers 1 600 m; boutons (loraux nov.fcotype de l’espèce (type : Jones 64, face N-.E

du Pic Bintumane 1 620 m). — 4145, épiphyte trouvé par terre dans une galerie frores-

tière d’altitude du versant N-O. du Pic Bintumane vers 1 500 m; 11. janv. — 7192,

galerie forestière d’altitude du « Plateau » vers 1 600 m; sur Syzygium Slaudlii avec

Peperomia Slaudtii. — 8293, sur parois de rochers granitiques épars à travers la prai¬

rie d’altitude du « Plateau » vers 1 600 m; 11. nov. — 8371 (0. déc.), 9854 (fin de fl.

avr.) et 9866 (fin de 11. avril), même biotope que 8293. — 22346, sur Parinari excelsa

vers 1 500 m. — 22219, même biotope que 8293; 11. nov.

Biol. ; Saxicole héliophile ou épiphyte; xérophyte adapté à des

biotopes d’une sécheresse extrême; le système radiculaire est étalé à

même la paroi rocheuse granitique ou doléritique, parfois en association

avec des Lichens et des Mousses, en l’absence de sol. Pseudobulbe tur¬

gescent en saison sèche, ratatiné dès avril. Fleurs blanc-crème épanouies

de nov. à fév. ; assez fréquent.

Distrib. : Guinée (Ziama) et Sierra Leone.

15. Bulbophyllum velutinum Reichb. f.

23624, épiphyte; Perankoro vers 400 m; fr. fév.

Distrib. : Sierra Leone, Liberia, Côte d’ivoire et Cameroun.

16. Calyptrochilum Ghristyanum (Reichb. f.) Summerh.

23010, forêt semi-décidue d’un replat du versant N. du Loma vers 800 m à proxi¬

mité de Denkali.

Biol. : Épiphyte commune en Afrique, à des altitudes variées et dans

des conditions écologiques peu strictes.

Distrib. : du Mali (massif de Kita 13°04 lat. N.) jusqu’au Gabon,

Congo et Angola.

17. Chamæangis vesicata (Lindl.) Schlecht. (= Listrostachys

vesicala Reichb. f.).

7291, sur tronc de Carapa procera; marigot Kasiama au pied du versant du Loma

près de Kimadugu vers 350 m; 11. août.

Biol. : Épiphyte; fleurs verdâtres, peu nombreuses, en grappes pen¬

dantes, éperon à extrémité renflée. Feuilles coriaces, d’un vert cendré,

de 30-35 X 1-2 cm.

Distrib. : De la Guinée au Gabon et jusqu’au Kénya.

Source : MNHN, Paris

Fig. 5. — Eulophia sp. (P. Jaeger 9410) : tu

18. Corymborkis corymbosa Thou.

7244,\!orèCà'TripIochilon scleroxylon, versant Nord Loma vers 680 m près Kima-

dugu. — 8942, même station. — 9299, forêt à Triplochilon ; basses pentes du Peran-

konko, extrémité Sud du Loma. — 23083, même station et même date que 8942.

Biol. : Terrestre, 0,50-1 m; souche rhizomateuse; feuilles larges

simulant celles de certaines Graminées de forêt (Olyra lalifolia...);

croit par taches; toujours rencontré à l’état stérile.

Distrib. : Connu du Nimba au Gabon et jusqu’en Afrique orientale

et australe.

19. Cyrtorchis arcuata (Lindl.) Schlecht. subsp. Whytei (Rolfe)

Summerh.

171, sur tronc de Ceiba penlandra coupé à 1 m du sol; galerie forestière près de

Boumboukoro, env. 5 km extrémité N.-E du Loma; il. oct.

Biol. : Épiphyte à feuilles crassulescentes ; fleurs à odeur de miel,

variables de blanches à jaunes suivant le stade de l’anthèse.

Distrib. : Guinée, Ghana, Centrafrique et jusqu’au Cap de Bonne

Espérance.

Source : MNHN, Paris

— 296 —

20. Cyrtorchis ringens (Reichb. f.) Summerh.

7358, dans la couronne et les hautes branches de Uapaca Heudelotii, bas-fond

près de Sini-Koro, pied du versant Ouest du Loma, vers 300 m; fl. sept.

Biol. : Épiphyte. Fleurs blanches à odeur de Jasmin, et éperon

d’env. 2 cm.

Distrib. : Sierra Leone, Côte d’ivoire, Congo.

21. Diaphananthe pellucida (Lindl.) Schlecht.

1815 et 2040, forêt humide ripicole du Kemberi près de Sini-Koro au pied du

versant Ouest du Loma vers 350 m; (1. sept. — 7374, bas-fond humide près de Sini-

Koro vers 300 m, sur tronc d’un Pseudospondias microcarpa. — 7566, galerie forestière

du Seyi près de Kondembaya; 11. sept. —- 23454, région de Sini-Koro; fr. janv.

Biol. ; Épiphyte assez fréquent en forêt humide ripicole au pied

du versant Ouest du Loma, se maintient dans la strate buissonnante de

la forêt; feuilles souvent couvertes de végétation épiphylle; inflorescences

pendantes à fleurs couleur de cire.

Distrib. : De la Guinée au Gabon et jusqu’en Ouganda.

Nota : Le Diaphananthe bidens (Afz. ex Schlecht.) Pers., largement

répandu de la Guinée au Congo, n'a pas été trouvé au Loma bien qu’il

soit par ailleurs connu du Nimba et de Sierra Leone.

22. Disa scutellifera A. Rich.

1042, prairie d'altitude du plateau sommital du Pic Bintumane vers 1 900 m; fin

de fl. août.

Biol. : Terrestre; 20-25 cm; sol pierreux doléritique. Fleurs roses à

labelle filiforme.

Distrib. : Nimba, Sierra Leone, Cameroun, Abyssinie.

23. Disa Welwitschii Reichb. f.

6985, « Plateau » vers 1 558 m, station marécageuse à Scirpus angolensis; fl. août. —

6951, prairie d’altitude vers 1 600 m, dalle rocheuse à A/rolrilepis pilosa; fin de 11.

juillet.

Biol. : Terrestre 20-40 cm; inflorescence dense d’un rouge vif;

labelle filiforme; fleurit en saison pluvieuse, fleurs inodores.

Distrib. : Nimba (prairies de crêtes jusqu’à 1 700 m) et Fon

(Schnell); Sud Nigeria, Centrafrique, Ouganda, Kénya.

24. Disperis thomensis Summerh. (fig. 3, 4).

273, rochers humides semi-ombragés du lit du Denkali, versant Nord Loma vers

800 m; fr. fin oct. — 629, rocher humide moussu ombragé en forêt dense, versant Nord

du Da-Oulen vers 1 100 m; fr. sept. — 1289, strate herbacée en forêt secondaire, pied

de versant, même station; fl. août. — 7755, rocher moussu en ravin boisé du versant

Nord du Fuen-Koli; fr. fin sept. — 7779, rocher moussu ombragé en forêt dense entre

Fuen-Koli et Da-Oulen vers 1 000 m; fr. début oct.

Source : MNHN, Paris

— 297 —

Biol. : Épiphyte sur troncs, saxicole ou terrestre orophyte sciaphile;

5-20 cm; appareil souterrain à tubercules; tige aqueuse avec une paire

de feuilles opposées inégales à face inférieure d’un rouge vineux; petites

fleurs blanches.

Distrib. : Fouta-Djalon; basses crêtes du Nimba (Schnell); Sierra

Leone (Sugar Loaf, Milne-Redhead); Sao Tomé; Angola.

25. Eulophia alta (L.) Fawc. et Rend.

9112, marécage ombragé entre Kania et Sini-Koro au pied du versant Ouest des

monts Loma vers 400 m; 11. janv.

Biol. : Terrestre; hampe de 1,75 m; fleurs vert-rougeâtre.

Distrib. : Sénégal...

26. Eulophia cucullata (Sw.) Steud.

9770, prairie d’altitude du « Plateau » vers 1 450 m; fl. avr. — 9850, même biotope

vers 1 550 m; 11. avr. — 9888, savane guinéenne incendiée à Lophira, avec Dissolis

grandiflora, Sculellaria pauci/olia et Smilax Kraussiana, piedmont Est Loma entre

Sekurela et Sanbanian vers 500 m; fl. avril.

Biol. : Terrestre, géophyte à tubercules; hampe aphylle pauciflore

de 0,50 à 1,20 m se développant après les premières pluies en fin mars

début avril, avant les feuilles. Fleurs grandes, par 3-10, voyantes et lilas-

violacé, inodores; éperon court et obtus. Peu fréquent.

Distrib. : Du Sénégal au Gabon, jusqu’à Zanzibar et l’Afrique

australe.

27. Eulophia gnineensis Lindl.

1749, forêt près de Perankoro, pied du versant S.-E du Loma vers 440 m; fl. sept.

Fig. 6. — Graphorkis lurida (Sw.) O. Ktze (2 ù 4, P. J. 9218) : 1, pseudobulbe, pédoncule

infloresccntiel et racines (N. H. 3542) : 2, bouton juvénile; 3, fleur épanouie; 4, sections

de l'éperon montrant le double canal.

Source : MNHN, Paris

— 298 —

Biol. : Terrestre, peu fréquent.

Distrib. : Du Sénégal à l’Abyssinie et jusqu’en Angola.

28. Eulophia Horsfallii (Batem.) Summerh.

9112, marécage ombragé entre Sini-Koro et Kania au pied du versant occidental

du Loma vers 450 m; (1. janv. — 23391, même station; il. janv.

Biol. : Terrestre, hygrophile; hampe de 1,75 m.

Distrib. : Du Sénégal au Gabon et jusqu’au Mozambique.

29. Eulophia longifolia (H.B.K.) Schlecht.

177, galerie forestière près de Kimadugu au pied du versant Nord des monts Loma

vers 400 m; 0. oct.

Biol. : Terrestre; rhizome tubéreux; hampe de 1,10 m. Peu fré¬

quent.

Distrib. : De la Guinée au Gabon jusqu’en Angola et Rhodésie du

Sud. Cité d’Amérique tropicale.

30. Eulophia shupangae (Reichb. f.) Kraenzl. (fig. 4).

971 et 989, prairie d’altitude du versant NE du Pic Bitumane vers 1 550 m;

fl. août. — 6923 et 6936, « Plateau», prairie d’altitude à Loudetia kagerensis vers 1600 m;

fl. juill. — 22167, même localité vers 1 550 m; fr. nov.

Biol. : 40-80 cm; appareil souterrain comportant deux tubercules

globuleux. Feuilles peu nombreuses, insérées sur un tubercule, dressées

parallèlement à la hampe et aussi longues qu’elle, larges de 1 cm. Inflo¬

rescence dense d’une vingtaine de fleurs jaunâtres avec des traînées pour¬

pres. Fleurit en saison pluvieuse; fréquent en prairie d’altitude.

Distrib. : Nimba et Côte d’ivoire jusqu’au Kénya.

31. Eulophia sp.

9410, « Plateau », prairie d’altitude vers 1 480 m dans le groupement à Hypar-

rhenia; fl. fév.

Biol. : Terrestre; tubercules souterrains disposés en série; hampe de

50-60 cm; inflorescences lâches à quelques fleurs grandes, voyantes, bru¬

nâtres et inodores, à éperon en crochet. Peu fréquent.

Distrib. : De la Guinée au Gabon.

Biol. : Terrestre; tubercules souterrains disposés en série; hampe

de 50-60 cm; inflorescences lâches à quelques fleurs grandes, voyantes,

brunâtres et inodores, à éperon en crochet. Peu fréquent.

32. Eulophidium maculatum (Stein) Pfitz (= E. Ledienii (St.)

De Wild.).

7438, épiphyte ramassée au sol en forêt dense du versant Ouest du Loma vers

700 m. Feuilles marbrées.

Source : MNHN, Paris

— 299 —

Distrib. : Du Sierra Leone au Gabon et jusqu'à Zanzibar.

33. Eulophidium Saundersianum (Reichb. f.) Summerh.

4311, en forêt, basses pentes du versant occidental du Loma près de Sini-Koro

vers 400 m; il. fév. (première récolte en Sierra Leone). — 9327, forêt dense des basses

pentes du versant oriental à l’Ouest de Mansonia, ravin vers 500 m; fl. fév. — 8042,

forêt dense, 600 m. — 23556, Nikidu Hill, 425 m, près de Kondembaîa, piedmont Ouest

du Loma.

Biol. : Terrestre ou semi-terrestre; hauteur 60-80 cm. Racines

longues, épaisses, blanchâtres, peu ou pas ramifiées; hampe dressée

pauciflore; tleurs rouge-brun à labelle rouge-brun bordé de jaune sale;

feuilles longuement pétiolées, 15 cm, à limbe de 60 X 6 cm.

Distrib. : De la Guinée au Gabon.

34. Graphorkis lurida (Sw.) O. Ktze.

6768, savane de piedmont Est entre Sekurela et le massif vers 600 m; sur tronc de

Terminalia glaucescens vers 2,5-3 m du sol. — 9218, basses branches d’un arbre de

savane, piedmont Ouest Loma vers 290 m; 11. et fr. fév. — 9597, sur Lophira lanceolala

avec Plalycerium angolense; enclave du versant Ouest forestier du Loma vers 600 m;

fr. mars.

Biol. : Épiphyte plus ou moins élevé sur arbre de savane; pseudo¬

bulbe conique jaunâtre. Plante remarquable par ses radicelles ascendantes

effilées. Fleurs jaunâtres (ou plus ou moins rougeâtres) ; sommet de l’éperon

divisé en deux canalicules par une cloison longitudinale.

Distrib. : Guinée portugaise jusqu’au Gabon, Centrafrique, Congo

et jusqu’en Ouganda.

35. Habenaria genuflexa Rendle f.

1552, base d’une coupole granitique du massif du Serelen-Konko sur mottes de

Mousses d 'Eriospora pilosa; 11. sept. — 7620, corniche granitique, versant Ouest du

massif du Serelen-Konko vers 600 m, sur sol noir marécageux à A/rotrilepis pilosa,

Scirpus brizi/ormis, Bulbostylis congolensis, Scleria melanoiricha, Ulricularia sp.;

11. sept. — 7814, crête sommitale du Da-Oulen vers 1 470 m; dalle rocheuse humide

avec Mousses, Aleclra sessiliflora var. senegalensis ; 11. oct. — 21896, Kamabaï.

Biol. : Terrestre de 25-40 cm, hygrophile; inflorescence lâche; fleurs

blanc-verdâtre au labelle divisé en lobes linéaires; éperon incurvé à 90°

et à bout renflé. Marécages de rochers et prairies des crêtes du Nimba

N-E, 1 600 m (Schnell).

Distrib. : Du Sénégal au Gabon et en Angola.

35 bis. Habenaria alï. anaphysema Reichb. f. (vid. Summerhayes)

1663, massif du Serelen-Konko; 11. sept.; terrestre.

36. Habenaria chlorotica Reichb. f.

578, prairie d'altitude; dalles rocheuses suintantes vers 1 600 m; fl. nov.

Biol. : Terrestre grêle de 20 cm; éperon de 2 cm.

Distrib. : Sierra Leone, Nord Nigeria, Ouganda, Kenya et jusqu’au

Transvaal et Natal.

Source : MNHN, Paris

— 300 —

37. Habenaria Engleriana Kraenzl.

933, galerie forestière près de Kimadugu; piedmont Nord Loma vers 400 m; fl.

août.

Biol. : Terrestre de 80 cm, densément feuillée; inflorescence pauci-

flore (6-8) ; fleurs blanches inodores ; labelle à deux lobes latéraux ciliés-

frangés; éperon long de 16-18 cm, à extrémité élargie verte.

Distrib. : de Guinée jusqu'au Sud Nigéria.

38. Habenaria Jægeri Summerh. (fig. 3, 1-3).

976, prairie d'altitude, versant Nord-Est du Pic Bintumane vers 1 500 m; fl. août

(type). — 6919, savane submontagnarde vers 1 200 m versant Est Loma; fl. juillet.

Biol. : Terrestre, parfois jusqu’à 1 m de hauteur; appareil souter¬

rain à deux tubercules. Fleurs blanches à labelle trilobé; lobes latéraux

profondément divisés; éperon de 4-6 cm, souvent entamé à l’extrémité

inférieure. Fleurit en saison pluvieuse; abondant en prairie d’altitude. La

plante noircit à la dessiccation.

Distrib. : Cette espèce est endémique de la dorsale guinéenne

(Dalaba, Fon, Loma). Elle est la plus occidentale de la section Mullipar-

tilæ qui compte 12 espèces d’Afrique tropicale, connue principalement

du Mont Cameroun (H. Mannii Hook. f.), d’Abyssinie et du Kénya.

Source : MNHN, Paris

— 301 —

D’autres espèces de cette section atteignent l’Indomalaisie d’après

SUMMERHAYES.

39. Habenaria leonensis Kraenzl. ex Dur. et Schinz.

246, Forêt du versant Nord du Loma vers 800 m. Rochers de la rive du Denkali;

nombreux fruits et quelques fleurs oct. — 1279, clairière humide ombragée, versant

Nord du Da-Oulen vers 1 100 m; fl. août. — 1353, crête sommitale du Da-Oulen vers

1 450 m, rochers; fl. août. — 1393, clairière humide ombragée, massif du Fuen-Koli;

fl. sept. — 1427, Monts Loma, région du centre; fl. sept. — 1478, versant Nord du Fuen-

Koli, ravin vers 1 300 m, rochers ombragés humides; fl. sept. — 1949, forêt du versant

Nord vers 800 m, rives rocheuses du Denkali; fl. sept. — 7365, épiphyte sur tronc de

Pseudospondias microcarpa; bas-fond humide près de Sini-Koro; piedmont Ouest

Loma vers 300 m; fl. sept.

Biol. : Terrestre, rarement épiphyte, de 25 à 40 cm; affectionne les

stations humides ombragées souvent rocailleuses ; fleurs blanches inodores ;

éperon atteignant 10 cm à extrémité renflée; fleurs en saison pluvieuse.

Distrib. : Guinée, Sierra Leone, Nimba et Tonkoui.

40. Habenaria macrandra Lindl.

23217 bis, forêt près de Bandakarfala, piedmont Ouest Loma vers 400 m; fr.

déhiscents janv.

Biol. : Terrestre.

Distrib. : Liberia, Nimba, Côte d’ivoire jusqu’au Gabon, Centra-

frique et jusqu’au Kivu et Tanganyika.

41. Habenaria malacophylla Reichb. f.

1424, Fuen-Koli, au pied d'un à-pic granitique; fl. sept., terrrestre.

Distrib. : Sierra Leone et Nigeria jusqu’en Abyssinie, Kénya et

Afrique australe.

42. Habenaria procera Lindl.

1816, forêt piedmont Ouest Loma (Sini-Koro) vers 350 m; fl. sept. — 22126,

massif du Pic Bintumane (versant Est); galerie forestière d'altitude du Néji vers

1 250 m.

Biol. : Épiphyte; fleurs blanches à éperon long de 8 à 10 cm.

Distrib. : De la Guinée au Gabon; île Principe.

43. Habenaria zambesina Reichb. f.

894, savane arborée entre Masadu et Kamaro, à l'Est près de la frontière guinéenne;

fl. août. — 7106, savane arborée près de Kimadugu, piedmont Nord Loma vers 400 m;

fl. août.

Biol. : Terrestre, 1-1,20 m. Fleurs blanches groupées en inflores¬

cence terminale dense; éperon de 2-3 cm; système radiculaire fasciculé.

Distrib. : Nimba, prairies arborées entre 900 et 1 000 m et prairies

des crêtes du Fon (R. Schnell). Afrique tropicale à l'exception selon

Summerhayes du Tanganyika et d’une grande partie du Kénya.

Source : MNHN, Paris

— 302 —

44. Habenaria sp. (sect. Bilabrella).

429, pentes du Bintumane dans une touffe d 'Eriospora. — 1984, versant NE du

Pic Bintumane; mottes de Mousses sur dalles inclinées humides vers 1 500 m; terres¬

tre; 11. sept. — 7877, prairie d’altitude vers 1 600 m; station marécageuse. — 7892,

sommet du Pic Bintumane, zone marécageuse. — 7992, prairie d’altitude 1 600 m.

45. Liparis guineensis Lindl.

719, rocher granitique, formation à Dissolis leonensis, crête du Da-Oulen vers

1 450 m; fr. nov. — 1344, crête sommitale du Da-Oulen, vers 1 470 m, en contrebas

d’un bloc granitique; 11. août.

Biol. : Terrestre ou saxicole haut de 10 à 15 cm, à tubercules souter¬

rains; feuilles basales larges; fleurs blanc-verdâtre épanouies en saison

pluvieuse.

Distrib. : Plante commune largement répandue en Afrique tropi¬

cale, en altitude ou non. De la Guinée au Gabon et jusqu’au Nyassaland.

46. Liparis rufina (Ridl.) Reichb. f. ex Rolfe.

6950, prairie d'altitude du * Plateau », faciès à Loudelia kagerensis vers 1 600 m;

il. juillet. — 6986 et 7097, même station; fl. août. — 22605, prairie sur dalle rocheuse

du Da-Oulen.

Biol. : Terrestre, haut de 10-35 cm; souvent par taches en prairie

d’altitude. Appareil souterrain à deux tubercules. Fleurs jaune clair

épanouies en saison pluvieuse, peu voyantes.

Distrib. : De Sierra Leone au Gabon.

47. Malaxis Maclaudii (Finet) Summerh.

6840, galerie forestière du Néyi vers 1 250 m versant Est Loma, massif du Pic

Bintumane; fl. juillet. — 7747, forêt dense, massif du Serelen-Konko vers 1 100 m;

rocher moussu ombragé avec Asplénium Dregeanum ; fr. sept.

Source : MNHN, Paris

— 303 —

Biol. : Terrestre, haut de 10-15 cm, parfois saxicole sciaphile, humi-

cole; grégaire en forêt; souche rhizomateuse. Fleurs brunâtres, épanouies

en saison pluvieuse ; peu fréquent.

Distrib. : De la Guinée au Gabon et jusqu’au Soudan oriental.

48. Manniella Gustavi Reichb. f.

7529, forêt rélictuelle à Tarrielia ulilis, piedmont Ouest Loma vers 300 m. — 8776,

forêt marécageuse ripicole, au pied„Nord-Ouest du Da-Oulen vers 1 100 m avec Cyalhea

Mannii; fl. janv.

Biol. : Terrestre humicole atteignant 40-50 cm de hauteur. Appareil

souterrain ramifié d’aspect velu; feuilles panachées de petites taches

blanchâtres; fleurs brunâtres; peu fréquent.

Distrib. : De la Guinée (Loffa) et au Gabon et jusqu’en Ouganda.

49. Nervilia Afzelii Schlecht.

22028, Sekurela (feuilles non lobées).

Distrib. : Guinée, Côte d’ivoire, Centrafrique, Cameroun et Ouganda.

50. Nervilia purpurata (Reichb f. et Sond.) Schlecht.

6819, savane submontagnarde à Cyperus angolensis, versant Est Loma vers

F100 m. — 7305, savane arborée à Lophira près de Kimadugu, piedmont Nord Loma

vers 400 ra.

Biol. : Terrestre, feuille unique étalée à même le sol; appareil sou¬

terrain à 1 ou 2 tubercules globuleux d’env. 1 cm de diamètre.

Distrib. : Sénégal, Mali, Haut-Dahomey, Haute-Guinée et Congo-

Kinshasa.

51. Nervilia sp. aff. reniformis Schlecht. vel Afzelii Schlecht.

965, forêt secondaire versant Nord du Loma vers 800 m en bordure du Denkali. —

2034, forêt secondaire des basses pentes du Fikong, versant Nord Loma vers 600 m. —

6815, forêt secondaire des basses pentes du versant Est du Loma vers 700 m, région de

Sekurela. — 7296, savane arborée à Lophira.

52. Phyllomphax helleborina Schlecht.

6759, galerie forestière en piedmont Est entre Kurubonla et Sekurela vers 500 m;

11. juillet. — 6841, galerie forestière d’altitude, versant Est. — 22168, prairie d’altitude

vers 1 550 m; fr. mûr nov. de détermination ± douteuse.

Biol. : herbe terrestre de 50-60 cm de hauteur; fleurs grandes peu

nombreuses, faiblement odorantes. Peu fréquente.

Distrib. : De la Guinée au Cameroun et Centrafrique.

53. Platylepis Gilgiana Krænzl. (= Hæleria occidenlalis Summ.j.

9306, galerie forestière piedmont Sud-Est Loma près de Perankoro; fl. fév. — 23680,

même localité, ait. 500 m, forêt.

Source : MNHN, Paris

— 304 —

Biol. : Terrestre dressée de 20-30 cm, à base rampante. Ovaire et

axe d’inflorescence garnis de poils glanduleux; peu fréquent.

Distrib. : Guinée, Côte d’ivoire, Cameroun, Centrafrique, Mayombe.

54. Podangis dactyloceras (Reichb. f.) Schlecht. (= Lislroslachys

daclyloceras (fig. 3, 3).

9524, rochers épars en prairie d’altitude près du rebord Est du « Plateau », 1 550 m;

fl. et fr. mars. Récolte unique.

Biol. : Saxicole héliophyle de 10-15 cm à feuilles équitantes, charnues.

Inflorescences à 15-20 fleurs blanches, inodores.

Distrib. : Non signalé dans la dorsale en dehors du Loma. Fouta-

Djalon, Sierra Leone, Togo, Nigeria, Cameroun, Angola.

55. Polystachya Bequærtii Summerh.

660, crête rocheuse sommitale du Da-Oulen, 1 450 m; fl. nov. — 8553 et 8775,

même station; fl. déc. et janv. — 22591 bis, même station, ait. 1 120 m, rochers verti¬

caux. — 22218, Bintumane » Plateau », 1 600 m.

Biol. : Strictement saxicole héliophile adapté à un microclimat sec.

Pseudobulbes encastrés dans la moindre fente rocheuse, parfois en asso¬

ciation avec des Lichens et des Mousses. Fleurs roses épanouies en saison

sèche. Assez fréquent en altitude.

Distrib. : Endémique; Sierra Leone et Liberia. Cette espèce de la

section Dendrobianihe est isolée en Afrique occidentale ; ses affinités sont

en Afrique orientale et australe selon Summerhayes.

56. Polystachya Dalzielii Summerh. (fig. 7).

4249, « Plateau » vers 1 600 m, galerie forestière; épiphyte sur basses branches de

Syzygium Slaudlii en lisière; fl. fév. — 8765', crête sommitale du Da-Oulen, 1 470 m;

saxicole sur blocs granitiques à A/rolrilepis Jægeri ou épiphyte sur buissons avoi¬

sinants; boutons janv. — 8852, « Plateau » vers 1 550 m, galerie forestière; épiphyte sur

branches basses; fl. janv. — 9383, même station, 1 600 m, sur Memecylon fasciculare

en lisière; fl. fév. — 9483, sur dalle granitique affleurante en prairie d’altitude du « Pla¬

teau » vers 1 600 m, fl. mars.

Biol. : Épiphyte ou saxicole héliophile de 5-15 cm de hauteur;

appareil radiculaire étalé à même le substrat. Fleurs très belles, couleur

de lilas, inodore ou rappelant l’odeur du Loroglossum hircinum, épanouies

en saison sèche; grégaire.

Distrib. : Afrique occidentale.

57. Polystachya aiï. dolichophylla Schlecht.

7169’, « Plateau », galerie forestière d'altitude vers 1 600 m; sur liez milis. —

9497, même station; fl. mars. — 9682, même station; fl. mars; sur Parinari excetsa

et Nuxia congesla.

Source : MNHN, Paris

— 305 —

Biol. : Lpiphyte en forêt montagnarde; hauteur 5-10 cm; racines

étalées et souvent enchevêtrées dans un manchon de Lichens et de Mousses.

Pas de tubercule ; feuilles non crassulescentes. Fleurs roses odorantes.

58. Polystachya laxiflora Lindl.

1253, massif du Pic Bintumane, galerie forestière vers 1 500 m; fr. août. — 4236,

même station; il. fév. — 7635, massif du Sarabaldou vers 1 320 m, lisière de galerie

forestière, sur rocher moussu avec Utricularia; fr. sept. — 9500, versant Est du massif

du Bintumane vers 1 300 m, lisière de galerie forestière du Néji; avec Bulbophyllum

luputinum ; il. mars. — 9710, forêt secondaire au pied du Da-Oulen vers 1 100 m, sur

tronc de Ficus mucuso; 11. avr. — 22132, galerie forestière d'altitude du Néji vers

1 250 m ; sur Parinari excelsa. — 22536, forêt dense au pied du Da-Oulen vers 1 050 m,

sur Parinari excelsa.

Biol. : Orophyte, sciaphile; épiphyte ou saxicole. Appareil radiculaire

étalé à même le substrat. Feuilles légèrement crassulescentes. Fleurs

blanches à odeur de salicylate de méthyle, épanouies en saison sèche. La

plante noircit au cours de la dessiccation.

Source : MNHN, Paris

— 306 —

Distrib. : Nimba SW, en forêt montagnarde (R. Schnell). Mont

Tonkoui (Mangenot et Aké Assi). De la Guinée au Gabon et jusqu’en

Ouganda.

59. Polystachya leonensis Reichb. f.

9567, galerie forestière d’altitude 1 600 m « Plateau »; rocher demi-ombragé en

lisière; fl. mars.

Biol. : Saxicole de 20-25 cm de hauteur; feuilles équitantes non char¬

nues; racines étalées à même le substrat. Pseudobulbes en série. Grappes

de fleurs jaune-verdâtre, odorantes, dépassant les feuilles.

Distrib. : Connue comme épiphyte en forêt basse du Nimba vers

1 500 m (R. Schnell). Guinée, Sierra Leone, Liberia, Côte d’ivoire,

Nigéria.

60. Polystachya microbambusa Kraenzl. (= Nienokuea micro-

bambusa (Kr.) A. Chev.) (fig. 9).

382, Prairie d’altitude du Pic Bintumane; milieu rocheux avec association à Afro-

Irilepis pilosa; fr. nov. — 977, même station versant NE vers 1 900 m; même biotope;

11. août. — 1046, plateau sommital doléritique vers 1 900 m; même association; 11.

août. — 1676, à-pic granitique du Kukunia, massif du Serelen-Konko, vers 1 300 m;

même association; 11. sept. — 6918', prairie d’altitude du « Plateau », 1 600 m, faciès à

Loudetia kagerensis associé à A/rolrilepis pilosa; 11. juillet. — 6978, même localité vers

1 550 m, dalle affleurante avec A/rotrilepis pilosa ; 11. août. — 7621, corniche granitique

du versant Ouest Loma vers 650 m, massif du Serelen-Konko; même association; 11.

sept. — 8716, même station; fr. déc.

Biol. : Épiphyte sur touradons d’Afrotrilepis pilosa. Fleurs jaunes

épanouies en saison pluvieuse dès mars-avril. Orophyte.

Distrib. : Montagnes de l’Afrique occidentale : Monts Nzo, Niéno-

koué, Dou (A. Chevalier), Nimba (R. Schnell).

61. Polystachya Pobegnini (Finet) Rolfe (det. V. Summerhayes)

4185, sur blocs granitiques épars en prairie d'altitude du Kundu-Konko, 1 680 m;

dépendance Est du Pic Bintumane; 11. janv.

Biol. : Saxicole héliophile adapté à un milieu d’une sécheresse extrê¬

me; rappelle par ses affinités et sa biologie le P. Dalzielii.

Distrib. ; Fouta-Djalon, NE du Nimba vers 1 600 m (R. Schnell).

62. Polystachya puberula Lindl.

1778, épiphyte sur Parkia près de Kruto, piedmont Ouest Loma; avec Plalyce-

rium angolense.

Distrib. : Guinée, Sierra Leone, Liberia, Cameroun.

63. Rangæris brachyceras (Summerh.) Summerh.

1178, en ravin boisé, versant NE du Pic Bintumane vers 1 600 m; fl. août. —

4274, sur Eugenia Pobeguinii, aux extrémités des branches, en ravin boisé, versant NE

Source : MNHN, Paris

— 307 —

du Pic Bintumane vers 1 700 m; avec Lichens et Mousses; 11. et fr. fév. — 8006, sur

Cralerispermum laurinum, basses branches, en ravin boisé du versant NE du Pic

Bintumane; 11. et fr. oct.

Biol. : Épiphyte montagnarde. Racines longues verdâtres chemi¬

nant dans un revêtement de Mousses et de Lichens. Fleur orodante

blanc-crème.

Distrib. : Fouta-Djalon (A. Chevalier), Nimba NE 1 400 m

(R. Schnell), Tonkoui (Aké Assi). Jusqu’au Congo et Ouganda.

64. Rangæris muscicola (Reichb. f.) Summerh.

1181, ravin boisé du versant NE du Pic Bintumane vers 1 700 m; fl. août. — 4003,

par terre en forêt semi-décidue, replat du versant du Loma vers 800 m sur la rive gau¬

che du Denkali.

Biol. ; Épiphyte. Feuilles équitantes noircissantes en cours de dessic¬

cation. Fleurs blanches à éperon de 4-5 cm.

Distrib. : De la Guinée au Cameroun et jusqu’en Angola et Afrique

orientale.

65. Satyrium atherstonei Reichb. f.

1049, marécage de rocher à sol noir, sommet du Pic Bintumane vers 1 900 m;

11. août. — 6982, « Plateau » vers 1 550 m, marécage à Scirpus angolensis, Bulbostylis

lanipes; fin de fl. début août.

Biol. : herbe terrestre hygrophile. Appareil souterrain à tubercules.

Bractées et fleurs d’un blanc sale, inodores; fleurs non résupinées.

Distrib. : Crêtes du Fon, 1 600 m (R. Schnell); Fouta-Djalon,

1 000 à 1300 m (A. Chevalier). Sierra Leone, Nigeria, Cameroun,

Centrafrique et jusqu’en Rhodésie du Sud.

66. Schwartzkopffla pumilio (Lindl.) Schlecht.

9606, versant Ouest forestier des monts Loma vers 720 m sur sables alluvion¬

naires en forêt ripicole; 11. mars.

Biol. ; petite herbe terrestre à hampe aphylle charnue dressée de

5-10 cm, à allure de saprophyte. Appareil souterrain à 2 ou 3 tubercules.

Fleurs roses peu nombreuses. Récolte unique.

Distrib. : Sierra Leone, Liberia, Côte d’ivoire et Togo.

67. Tridactyle armeniaca (Lindl.) Schlecht. (det. V. Summer-

hayes)

4283, épiphyte sur basses branches de Syzygium Slaudlii, ravin boisé du versant

NE du Pic Bintumane vers 1 700 m; 11. fév.

Distrib. : Forêt de Nion (R. Schnell). Afrique occidentale.

68. Tridactyle anthomanica (Reichb. f.) Summerh.

7785, épiphyte sur basses branches de Gærlnera paniculala en forêt claire, pied du

versant NW du Da-Oulen vers 1 100 m.

Source : MNHN, Paris

— 308 —

Distrib. : De la Guinée au Gabon, Centrafrique et jusqu’en Ouganda.

69. Tridactyle tridactylites (Rolfe) Schlecht. (fig. 8).

7191, sur Syzygium Slaudlii. Galerie forestière d’altitude du « Plateau » vers

1 600 m. — 8766, touffes de 20 à 30 cm de hauteur sur blocs granitiques de la crête du

Da-Oulen, 1 470 m, associées à des mousses et A/roIrilepis Jægeri. —• 9396, sur Hyme-

nodiclyon (loribundum ou sur rochers granitiques épars à travers la prairie d'altitude du

« Plateau » vers 1 600 m; fl. fév. — Autres spécimens stériles ± douteux : 1190, sur

Eugenia Pobeguinii, ravin boisé du versant NE du Pic Bintumane vers 1 700 m. —

7189', sur Syzygium Slaudlii, galerie forestière d’altitude vers 1 600 m.

Biol. : Épiphyte ou saxicole, dressé à 25-30 cm ; petites fleurs brunes

épanouies en saison sèche.

Distrib. : Nimba NE (R. Schnell), mont Dou (R. Portères).

De la Guinée au Gabon et jusqu’en Angola et Afrique orientale.

70. Vanilla imperialis Kraenzl.

8946, galerie forestière près de Kimadugu, piedmont Nord Loma vers 400 m. —

23118, même station.

Biol. : Liane à épaisses tiges charnues cylindriques de 2-3 cm de

diam. Feuilles glabres charnues de 20-25 X 10-12 cm.

Distrib. : Ghana, Cameroun, Congo, Angola.

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Source : MNHN, Paris

Adansonia, ser. 2, 8 (3) 1968.

« PSEUD OPTERID OPHYTA »

DEUX CAS EXCEPTIONNELS DE PLANTES VALABLEMENT DÉCRITES

DANS UN EMBRANCHEMENT IMPROPRE DU RÈGNE VÉGÉTAL

par H. Heine

Gustav Kunze, grand ptériodologue de Leipzig de la première moitié

du xix e siècle, publie en 1836, dans un inventaire des Ptéridophytes de

l’Afrique du Sud qu’il rédigea, l’identification de deux échantillons de la

collection Drège, appartenant apparemment à une fougère. Il les rattache

alors à une espèce déjà décrite depuis quelque temps, Lomaria coriacea

Schrad. L’identification été effectuée sur du matériel stérile — deux

frondes ne montrant aucune fructification — et Kunze, au moment de

l'étude de ce matériel, ne disposait pas des échantillons authentiques de

Schrader : ces circonstances l’incitent à ajouter à son identification et

aux références bibliographiques correspondantes une courte description

et un commentaire. Peu après, il a l’occasion de voir les échantillons de

Schrader, et s’aperçoit ainsi que ceux qu’il a rapportés à Lomaria

coriacea Schrad, appartiennent en réalité à une nouvelle espèce pour

laquelle il propose le nom de Lomaria eriopus, sans en donner de descrip¬

tion; il se rapporte seulement à celle déjà publiée antérieurement sur la

plante qu’il a rattachée à L. coriacea Schrad. dans son travail de 1836.

En 1853, Th. Moore, dans un supplément à une liste de fougères

du Natal, de la collection de R. W. Plant, décrit un plante étrange pour

laquelle il établit un nouveau genre : Slangeria. Il remarque que ce genre

est « of dubious affinity »... « either a fern-like Zamia, or a zamia-like

Fern ». Le nom générique commémore le nom du Dr. William Stanger,

Surveyor-General du Natal; celui-ci, en 1851, avait envoyé, du Natal

au Jardin botanique de Chelsea, la plante étudiée par Th. Moore. En

raison de son affinité douteuse, la seule espèce connue de ce nouveau genre

reçut l’épithète paradoxa.

Dans la publication originale, Th. Moore indique que cette plante a

déjà été « referred to Lomaria , under the name of Lomaria lagopus (sic!

voir plus loin), by Kunze », et il laisse entendre que cette conspécifité lui

a été communiquée. Comme il est question de John Smith dans le même

paragraphe de cette publication, de l'époque « Curator » des Jardins bota¬

niques royaux de Kew, il est fort probable qu’il ait été l'auteur de ce ren-

Source : MNHN, Paris

— 312 —

seignement. J. Smith publie en effet un an après, et dans le même pério¬

dique, un article intitulé : « Observations on a remarkable Cycadaceous

Plant from Port Natal » où il précise toute l’historique taxinomique de

cette plante « paradoxale », avec des mises au point nécessaires en ce qui

concerne la publication originale de Th. Moore : eriopus au lieu de

« lagopus »; indication correcte du collecteur Drège des deux échantil¬

lons vus et décrits par Kunze (Moore avait indiqué, par erreur, « Guein-

zius »), etc... De plus, Smith corrige l’auteur du Slangeria paradoxa en ce

qui concerne 1’ « inventeur » de cette plante (Moore avait parlé de Dr. Stan-

ger comme « its enterprising discoverer ») ; il précise que Stanger n’était

rien d’autre que l’introducteur, tandis qu’elle avait été découverte long¬

temps auparavant par Drège et par Gueinzius. C’était d’ailleurs ce

dernier qui, d’après Smith, avait trouvé, en 1849, un cône mâle de cette

plante curieuse qu’il avait rattachée, à juste titre, à la plante originale¬

ment décrite par Kunze sous le nom de Lomaria eriopus. L’échantillon

correspondant avait été mis à la disposition de Smith par le Dr. Balfour,

d’Edimbourg; il porte l’indication suivante sur son étiquette : « Lomaria

eriopus, Knz. in Linnæa, vol. XII. p. 152. Fructificationem detexi anno

1849, W. Gueinzius, Port Natal. » Ni Moore, ni Smith n’avaient vu,

au moment de leurs publications respectives, les plantes $ ou <$ avec

leurs cônes : tous les deux se sont basés sur la précision fournie par l’éti¬

quette de Gueinzius; Smith, de plus, a été guidé par son flair de jardinier

très érudit x . Dans la session de la Société Linéenne de Londres du 7 novem¬

bre 1854, Samuel Stevens, F.L.S., exposa des cônes $ et $ de Slangeria

paradoxa (ainsi que des cônes d’Araucaria Cookii, de la Nouvelle-Calé¬

donie), et J. D. IIooker rapporta, en 1859, que des cônes $ et avaient

été obtenus entre-temps à partir de plantes cultivées à Kew.

« Slangeria paradoxa » est désormais une curiosité très appréciée des

jardins botaniques et son histoire semblait parfaitement connue. La

description comme fougère a été considérée comme « imperfect » (Hooker

fil., Iqc. cit. 1859), et malgré sa priorité, on n'a pas voulu en tenir compte

pour la nomenclature de l’espèce. De plus, la fameuse « Kew rule »,

d’après laquelle le nom valable d’une plante est celui qui lui est donné

pour la première fois dans le bon genre, en dépit de l’existence éventuelle

d’un binôme antérieur valablement publié dans un genre « impropre »,

n’a pas du tout incité les botanistes à mettre la nomenclature de « Slan¬

geria paradoxa » au point. Mais la « Kew rule » est abandonnée depuis

longtemps; elle est contraire aux principes du Code international de la

nomenclature botanique, conçu par A. De Candolle en 1867.

La nomenclature de la Cycadée « paradoxale » a alors été révisée par

Bâillon en 1892, dans le chapitre des Cycadées de son « Histoire des

Plantes », où le binôme « S. eriopus » est publié, très modestement, dans les

1. < It however appeared to me just such a cône (= le cône de l'échantillon de

Gueinzius qui n’est pas accompagné d'une fronde) as might, from analogy, be expected

to be produced by a plant like that at Chelsea. » (Smith, 1. c., p. 89, 1854).

Source : MNHN, Paris

— 313 —

notes relatives au genre Slangeria. Le basionyme est clairement indiqué,

avec la référence bibliographique, et « Slangeria paradoxa » (également avec

la référence bibliographique correcte) est cité en synonymie. Ce binôme

valablement publié par Bâillon a échappé aux réalisateurs de l’Index

kewensis, et jusqu’à ce jour il n’est utilisé nulle part dans le monde bota¬

nique avec la référence correcte à son auteur primitif.

Nash, qui a cru, en 1909, être le premier à effectuer le transfert taxi¬

nomique, s’est trompé a cet égard, et de même tous les auteurs qui l’ont

suivi, y compris l’Index kewensis qui n’indique d’ailleurs « Slangeria

eriopus (Kunze) Nash » que dans son neuvième supplément (1938), c’est-à-

dire presque trente ans après sa publication. Les présentes lignes rendent

donc justice à un des grands botanistes français du xix e siècle pour son

travail méticuleux et consciencieux au sujet de l’histoire taxinomique

d’une plante d’un très grand intérêt scientifique.

Publiée dans une revue de vulgarisation et d’horticulture, la note

de G. V. Nash sur le Slangeria eriopus (Kunze) Nash cultivé au jardin

botanique de New York a été portée bientôt à la connaissance des bota¬

nistes et des horticulteurs.

Malgré tout, on trouve encore, dans la monographie des Cycadacées

dans le « Pflanzenreich » de 1932, ainsi que dans beaucoup de jardins

botaniques et d’ouvrages d’horticulture, le nom illégitime de Stangeria

paradoxa. La plante, elle-même, est maintenant bien connue à tous les

points de vue; elle se trouve dans tous les jardins botaniques importants,

et l’auteur de ces lignes fut particulièrement enchanté d'admirer un très

beau groupe de cette Cycadacée au port de fougère, lors d’une visite au

jardin botanique de Lisbonne, en septembre 1960. On y trouve, en pleine

terre, des touffes magnifiques avec des cônes Ç et <J. Le Dr. R. A. Dyer,

de Pretoria, a donné dans son beau traité des Cycadacées de l'Afrique du

Sud (1965) beaucoup de détails botaniques qui concernent cette espèce.

Mais comme cet auteur ne cite que le nom correct et son basionyme l 2 , et que

les synonymes et les références bibliographiques ne sont pas données de

manière très satisfaisante dans la monographie de Schuster (1932),

il semble utile d’en présenter ici de nouveau les détails les plus importants,

qui illustrent si bien les vicissitudes que cette espèce a subies, tant dans

sa position systématique que dans sa nomenclature.

Stangeria eriopus (Kunze) Baill., Histoire des Plantes 12 : 68

(1892).

Slangeria eriopus (Kunze) Nash, Journ. New York Bot. Gard. 10: 164, pl. 62

(1909); J. Hutchinson et G. Rattray, in A. W. Hill*, Fl. Capensis 5, 2, suppl. :

26, fig. 3 (1933); A. W. Hill et collaboratores, Index Kewensis, suppl. 9 : 266 (1938);

Royal Botanic Gardens, Kew, Hand-List of Conifers and other Gymnosperms in thc

1. Il n'était pas dans le but de son travail de donner les synonymies et références

bibliographiques complètes; celles-ci feront partie du traitement des Cycadacées pour

la > Flora of Southern Africa » du même auteur, actuellement en préparation.

2. Synonymie et références bibliographiques très complètes.

Source : MNHN, Paris

— 314 —

Royal Botanic Gardens, Kew, and the National Pinetum, Bedgebury, ed. 5 : 33 (1961);

R. A. Dyer, Bothalia 8 : 429, fig. 18-20 (1965).

Lomaria coriacea auct. : G. Kunze, Linnaea 10 : 506 (1836), non L. coriacea Schra-

der, GOttinger gelehrte Anzeigen 1818,1, (92) : 916 (1818).

Lomaria eriopus Kunze, Linnaea 13: 152 (1839); L. Pappe et R. W. Rawson,

Synopsis Filicum Africæ australis : 53, 54 (1858); M. Kuhn, Kilices africanæ : 203

(1868); Th. R. Sim, Ferns of South Africa : 124 (1892), ibid., ed., 2 : 188, 345, 374

(1915); C. Christensen, Index Filicum : 403 (1906)*.

Stangeria paradoxa Th. Moore, in Hooker's Journal of Botany and Kew Gar-

den Miscellany 5 : 228 (1853); J. Smith, ibid. 6: 88-90 (1854); S. Stevens, Proceed.

Linn. Soc. London 2 : 340 (1854); L. Pappe et R. W. Rawson, Synopsis Filicum Afri¬

cæ australis : 53, 54 (1858); J. D. Hooker, Bot. Mag. 85, t. 5121 (1859); A. De Can-

dolle, Prodr. 16, 2 : 530 (1868); Bentham et Hooker fil., Gen. PI. 3: 446 (1880);

A. W. Eichler, in Engler et Prantl. Natürl. Pflanzenfamilien II, 1 : 22 (1889),

R. Pilger, ibid., ed. 2, 13: 75 (1926); J. Schuster, POanzenreich IV. 1 (Heft 99) :

103, fig. 15, t. 3 (1932).

Ce cas exceptionnel du transfert d’un taxon d’un embranchement du

règne végétal dans un autre est, maintenant, assez bien connu dans le

monde botanique (sauf pour des détails qui concernent la bibliographie

et la priorité du transfert qui sont mis au point dans les lignes précé¬

dentes) ; il a été rappellé ici surtout à cause d’un deuxième cas tout à fait

analogue, mais qui jusqu’à ce jour a échappé à l’attention des botanistes

en application des règles du Code international de la nomenclature bota¬

nique.

Lors de la préparation et des révisions pour une adaptation fran¬

çaise du « Manual of Aquarium Plants » de C. D. Roe (l re édition Shirley,

Solihull, 1960), le présent auteur a eu l’occasion de réviser, dans les her¬

biers du Laboratoire de Phanérogamie du Muséum National d’Histoire

Naturelle de Paris, deux isotypes de Salvinia lævigata Humb. et Bonpl.

ex Willd. — L’un d’eux se trouve dans l’herbier de Humboldt et Bon-

pland, l’autre dans l’herbier général. Le premier montre, sur son éti¬

quette originale, l’inscription « Salvinia lævigata — Sta Fé », de la main

d’Aimé Bonpland; le deuxième, muni d’une étiquette de 1’ « Herbier de

l’Amérique équatoriale donné par A. Bonpland », ne porte pas d’inscrip¬

tion originale. Les deux échantillons ont été annotés, par une autre main

(qui n’a pu être identifiée) avec la référence à la publication originale de

Willdenow : « Salvinia lævigata Willd. Sp. pl. V. 537 » (l’échantillon

de l’herbier de Humboldt et Bonpland avec la citation légèrement modi¬

fiée « H. B. Willd. », au lieu de « Willd. »), la localité « Sta Fé », et la

remarque « est Limnobium, teste Cl. Triana ». — De plus, l’échantillon

de l’herbier général montre, dans une autre écriture, l’identification

suivante (nettement postérieure à l’inscription citée ci-devant) « Limno¬

bium » et « Trianea bogolensis Karst. »; le premier nom se trouve écrit

au-dessus de « Salvinia lævigata », le binôme au-dessous.

Au prime abord, il est évident que cette « Salvinia » n’est, en effet,

1. Toutes les références données ici à partir de Pappe et Rawson indiquent ce

binôme comme appartenant à la synonymie de « Slangeria paradoxa ».

Source : MNHN, Paris

— 315 —

rien d’autre que le Limnobium sloloniferum (G. VV. F. Mey.) Griseb.,

petite Hydrocharitacée d’Amérique tropicale, au port de morène ou de

grande lentille d’eau plutôt que de Salvinia. Par ailleurs, le binôme « Tria-

nea bogolensis », indiqué sur l’étiquette, fait allusion à la même localité

que celle du type de Salvinia lævigata et figure depuis longtemps dans la

synonymie de Limnobium sloloniferum. La capitale de la Nouvelle-Gre¬

nade (dont l’appellation changea, en 1861, en « États-Unis de Colombie »

et en 1886 en « République de Colombie ») était autrefois appelée Santa

Fé de Bogota; c’est donc de cette localité dont il est question sur les éti¬

quettes des deux échantillons de la collection de Humboldt et Bon-

pland, ainsi que dans la description originale de Salvinia lævis de Will-

denow.

Quand Willdenow décrivit, en 1810, cette nouvelle espèce de

« Salvinia », il ne connaissait que trois autres espèces de ce genre avec

des feuilles « supra fasciculato-setosis » ( Salvinia nalans L., S. rolundifolia

Willd., S. auriculata Aubl. ; Willdenow, /. c. : 436, 537, 1810). Salvinia

lævigata, dont l’épithète est empruntée à Humboldt et Bonpland, était

donc la seule espèce du genre à feuilles glabres, et le nom semblait parfai¬

tement bien choisi. L’holotype de cette espèce se trouve dans l’herbier

Willdenow *.

L’identité de Salvinia lævigata Humb. et Bonpl. ex Willd. a été

reconnue il y a plus d’un siècle, par Alexander Braun, en 1865. Celui-ci

indique, dans le « Prodomus Floræ Novo-Granatensis », publié par J. Tria-

na et J.-F. Planchon : « Salvinia lævigata W., Spec., V., p. 537; Kunth

in Humb. Bonpl., Nov. Gen. I, p. 44; Syn., p. 101; Schlecht., Linn. V,

624, delenda est; specimina Humboldtiana Trianeam bogotensem Karst.,

Linn., XXVIII, p. 424, 425; mexicana Lemnam sistunt. »

Tous les auteurs postérieurs ont accepté la détermination d’A. Braun,

mais personne n’a envisagé les conséquences résultant de la priorité de la

publication de Willdenow sur celle de Hydromyslra stolonifera, effectuée

par G. F. W. Meyer dans ses « Primitiæ Floræ Essequebonensis » (1818),

et considérée, à tort jusqu’à ce jour, comme la description originale de la

petite Hydrocharitacée en question.

La conspécifité de « Salvinia lævigata » et de « Trianea bogolensis »

est donc un fait établi depuis longtemps; pourtant, le transfert inévi¬

table de ce deuxième « Pseudoptéridophyte », qui est le Salvinia lævigata,

dans les Phanérogames n’a jamais eu lieu. Il est réalisé maintenant, dans

le tableau suivant qui donne la synonymie et les références bibliogra¬

phiques les plus importantes de cette espèce.

Limnobium lævigatum (Humb. et Bonpl. ex Willd.) Heine, comb.

nov.

Salvinia lævigata Humb. et Bonpl. ex Willd., Sp. pl. 5: 537 (1810); Humboldt,

Bonpland et Kunth, Nov. Gen. et Sp. Pl. 1: 44 (1816); Kunth, Syn. pl. itin. Humb.

1. Cet herbier contient 3360 spécimens de la collection de Humboldt et Bon¬

pland; cf. I. Urban, Beih. Bot. Centralbl. 34 : 414 (1917).

Source : MNHN, Paris

— 316 —

et Bonpl. 1: 101 (1822); A. Braun, in J. Triana et J.-E. Planchon, Ann. Sci. Nat.,

5° sér., Bot. 3 : 311 (1865); J. G. Baker, Journ. Bot. 24 : 99 (1886); C. Christensen,

Index niicum : 615 (1906) '.

Hydromyslria slolonifera G. F. W. Meyer, Prim. Fl. Esseq. : 152 (1818); Ascher-

son et Gürke, in Engler et Prantl, Natürl. Pflanzenfam. 11. 1 : 258 (1889);

P. A. Rydberg, Fl. N. Am. 17 (1) : 74 (1909); L. Hauman *, Anales Mus. Nac. Hist.

Nat. Buenos Aires 27 : 325-331 (1915); I. Urban, Symb. Antill. 8: 10 (1920).

Jalambicea repens Cervantes ex La Llave et Lexarza, Nov. Veg. Descr. 2 :

12 (1825);

Trianea bogolensis Karsten, Linnæa 28: 424 (1857); W. Neubert, Deulscli.

Mag. f. Garten- u. Blumenkunde 1879 : 194, cum fig. (1879); E. Regel, Gartenflora 28 :

194, t. 980 (1879);

Limnobium stoloni/erum (G. F. W. Mey.) Griseb., Fl. W. lnd. Islands : 506 (1862);

W. B. Hemsley, Biol. Centr.-Am., Bot. 3: 196 (1883);

Hydrocharis slolonifera (G. F. W. Mey.) O. Kuntzb, Rev. Gen. 3: 297 (1893).

1. Les trois dernières références (1865, 1886, 1906) indiquent le binôme Salvinia

lævigala comme étant un synonyme de « Trianea bogolensis Karst. ».

2. L. Hauman : description et discussion les plus détaillées en français qui

existent.

Source : MNHN, Paris

Adansokia, ser. 2, 8 (3), 1968.

TAXINOMIE ET PHYLOGÉNIE DU GENRE ANGYLO-

CALYX ET DE LA TRIBU DES ANGYLOCALYCEAE

par G. P. Yakovlev 1 , A. A. Yatsenko-Khmélévsky 2 et I. G. Zoubkova 3

La présente note est consacrée à un petit genre de Légumineuses

d’Afrique Tropicale : Angylocalyx, décrit par Taubert en 1896. Ce

genre a attiré très peu l'attention des botanistes et on peut citer seule¬

ment quelques travaux sur cette question (voir la synonymie du genre

aux pages suivantes). Parmi ces travaux, les plus importants sont l’étude

de Baker (1), dans sa monographie sur les Légumineuses tropicales et

une révision de Toussaint (2) pour le Congo-Kinshasa. Il faut citer aussi

une note de Harms (3), où cet auteur a proposé un essai de division

du genre en question en deux sections, Euangylocalyx Harms et Neoan-

gylocalyx Harms. Baker considérait déjà cette division comme artifi¬

cielle, car les représentants de ce genre représentent une ligne ininter¬

rompue de l’évolution morphologique. En ce qui concerne la phylogénie

du genre, il n’existe aucune étude spéciale à ce sujet. D’après Taubert,

ce genre doit être rapproché du genre Sophora. Cette idée a été reprise par

Hutchinson (4). Néanmoins, la question est plus compliquée et doit

être envisagée d’une part, en relation avec le problème de la démarcation

des familles des Fabacées et des Césalpiniacées et, d’autre part, de la

position taxinomique d’un petit nombre de genres formant transition

dans le groupe des Sophoreæ.

En somme, on connaît pour l'ensemble des Légumineuses trois types

fondamentaux de la disposition de la corolle en préfloraison (PI. 1, fig. 1-3).

Le premier type, caractéristique des Mimosacées, n’est pas envisagé ici.

Les Césalpiniacées et les Fabacées ont les pétales imbriqués, mais leurs

dispositions relatives sont différentes. On reconnaît que dans la fleur des

Césalpiniacées le pétale supérieur appartient au cercle intérieur, tandis que

les autres pétales peuvent prendre des positions différentes. Par contre,

le pétale supérieur des Fabacées, l’étendard, est toujours extérieur et

recouvre dans la préfloraison les quatre pétales intérieurs. Chez presque

toutes les Fabacées (à une seule exception près, le genre Amorpha L.)

deux de ces derniers forment la figure caractéristique de la carène, tandis

que les deux autres, voisins de la carène, portent la dénomination d’ailes.

On suppose alors que tous les pétales intérieurs portent à la base du

limbe une partie saillante, l’oreillette (auricule). La partie opposée

du limbe porte alors une gibbosité, souvent réduite. L’auricule est connue

chez toutes les Fabacées, à l’exception de 4-5 genres de la tribu des

1. Institut Chimico-Pharmaceutique de Léningrad;

2. Institut botanique Komara à Léningrad;

3. Académie Forestière Kirov à Léningrad.

Source : MNHN, Paris

— 318 —

Sophoreæ et de 7-8 genres de la tribu des Cadieæ, dont la position taxi ¬

nomique est encore incertaine. Les pétales des Césalpiniacées ne

portent pas d’auricules, à l’exception du genre Cercis L., et le limbe

passe peu à peu à un onglet (PI. 1, fig. 4-5).

Les graines des Légumineuses, selon les travaux de Martin (7) et

de Corner (2) sont caractérisées par des types d'embryon très bien déli¬

mités dans les trois familles de l’ordre des Fabales. Parmi ces dernières,

les Fabacées seules possèdent un embryon recourbé, tandis que les Césal¬

piniacées et le Mimosacées ont l’embryon spatulé. Chez ces dernières,

l’arille en cercle (« rim aril » des auteurs anglais), commun chez les Faba¬

cées, n’existe pratiquement pas. La suture (raphé) est égale à l’anti-

raphé, ou plus longue (chez les Bauhiniacées), mais elle n’est jamais plus

courte.

En comparant ces caractères essentiels des deux familles : Césalpi¬

niacées et Fabacées, avec les caractères morphologiques du genre Angy-

localyx (tableau 1), on est amené à conclure que ce genre possède des

caractères intermédiaires entre les deux familles et peut être considéré

comme une Césalpiniacée plutôt qu'une Fabacée, comme il est générale¬

ment admis.

PI. 1. — Schéma de l'organisation du bourgeon dans les diflérentes familles de l'ordre des

Fabales : 1, Mimosacées; 2, Césalpiniacées; 3, Fabacées. — Types des pétales intérieurs :

4, Césalpiniacées; 5, Fabacées. — Sections transversales des pétioles : 6, Angulocalyx

Pynærlit De Wild.; 7, .4. Braunii Harms; 8, A. Bouliqueanus Toussaint; 9, A. oligopltyl-

lus (Bak.) Bak. f.

Source : MNHN, Paris

— 319 —

Le tableau 1 nous indique qu’il n’existe qu’un seul caractère, qui

permette de rapprocher le genre Angylocalyx des Fabacées : c’est la posi¬

tion extérieure de l’étendard. Le dessin de la carène est très indécis et

la position des pétales dans la carène n’est pas aussi fixée que chez les

Fabacées. L’absence constante de l’auricule dans le genre Angylocalyx

est un argument contre le rapprochement entre les Angylocalyx et les

Fabacées. Notons que l’auricule est aussi constamment absente chez les

espèces des genres Podopelalum, Alexa, Caslanospermum et Bowdichia.

Par le type de leurs graines, les Angylocalyx doivent être rapprochés

des Césalpiniacées, bien que certains caractères indiquent que ce genre

peut être regardé comme une forme plus évoluée que les membres de

la famille des Césalpiniacées. Le raphé et l’antiraphé sont égaux, comme

chez les Césalpiniacées.

L’arille des Angylocalyx est identique à l’arille des Césalpiniacées.

La radicelle des Angylocalyx ressemble à celle des graines des membres

de la tribu des Amherslieæ, mais une certaine asymétrie indique chez elle

une position plus évoluée. Nous avons noté une asymétrie semblable

dans les graines de quelques groupes, proches de VAngylocalyx : Podope¬

lalum, Alexa, Caslanospermum, Bowdichia.

TABLEAU 1. — CARACTÈRES DISTINCTIFS DU GENRE ANGYLOCALYX

ET DES FAMILLES CÉSALPINIACÉES ET FABACÉES

Caractères

Angylocalyx

Cæsalpiniaceæ

Fabaceæ

Position du pétale

supérieur

extérieure

intérieure, rarement

extérieure

toujours (exté-

Auricule des pétales

absente ou très

peu dévelop-

absente (à l’excep-

présente (à l'ex¬

ception du gen¬

re Amorpha)

du genre Cercis)

Carène

indécise

absente (à l'excep¬

tion des espèces

du genre Cercis)

présente

Radicule de l’em-

droite

courbée, rare -

ment droite

Proportion du raphé

et de l'antiraphé

égele

égale, ou raphé plus

long que l’anti-

raphé

raphé plus court

que l'antira -

p hé

Arille en cercle

absent

présent

Gousses

non déhiscentes

le plus souvent non

déhiscentes

le plus souvent

déhiscentes

En somme, nous devons conclure que les Angylocalyx (de même que

les genres Podopelalum, Alexa, Caslanospermum et Bowdichia) dont

Source : MNHN, Paris

— 320 —

l’étude systématique fera l’objet d’une note spéciale des auteurs, doi¬

vent être transférés dans la famille des Césalpiniacées, où ils forment

une tribu à part, les Angylocalyceæ.

ANGYLOCALYCEAE Yakovl., Irib. nov.

Petalum superius (vexillum) exterius, petalis interioribus carinam typi-

cam non formantibus, auriculis nullis ; arillus circa hylum obsoletus vel desti-

tutus.

Typus : Angylocalyx Taub.

Le pétale supérieur est extérieur, la carène présente un dessin indé¬

cis; le hile est sans arille annulaire; la radicelle de l’embryon est courte,

droite, en position un peu asymétrique par rapport à l’axe de la graine.

La tribu comprend, outre le genre Angylocalyx, les genres Podope-

laluin, Alexa, Caslanospermum et Bowdichia.

La tribu des Angylocalyceæ doit être rapprochée de la tribu des

Amherslieæ, mais peut être considérée comme une des tribus les plus

évoluées dans la famille des Césalpiniacées. Quelques caractères qui la

rapprochent de la famille des Fabacées ne sont pas les signes d’une posi¬

tion intermédiaire entre ces deux familles, mais sont le résultat d’une évo¬

lution convergente selon la loi des séries homologiques de Vavilov (12).

Parmi les genres mentionnés plus haut, le genre Angylocalyx doit

être considéré comme le plus évolué, car il est caractérisé par l’organisa¬

tion pseudo-papilionacée plus constante de la corolle et par une diffé¬

renciation plus complète des pétales.

ANGYLOCALYX Taub.

Bot. Jahrb. 23: 172 (1896); Hutch. & Dalz., Fl. W. Trop. Afr., ed. 1, 1: 37

(1928); Baker f., Legum. Trop. Afr. 2 : 586 (1929); Pellegr., Légum. Gabon. 1:

262 (1948); Toussaint, Fl. Congo Belge & Ruanda-Urundi 4 : 35 (1953); Hutch. &

Dalz., Fl. W. Trop. Afr., ed. 2,1, 2 : 509 (1954).

Arbres ou arbustes; feuilles imparipennées, folioles alternes. Le

pétiole glabre, est arrondi en section transversale ou, parfois aplati dans

le sens adaxial le contour est ondulé ou denté; les parois extérieures des

cellules épidermiques sont peu épaissies ; dans la partie corticale de

pétiole le sclérenchyme forme des bandes, ou bien est représenté par des

cellules éparses; le parenchyme de la partie corticale est riche en cristaux;

les faisceaux fibro-vasculaires sont entourés par une bande continue de

sclérenchyme, large de 5-6 assises de cellules. Le système libéro-ligneux

du pétiole est formé, en une bande continue ; le phloème contient souvent

des poches sécrétrices et des cellules cristallifères ; le xylème est composé

d’un xylème primaire et d’un xylème secondaire, fortement développé,

comprenant des fibres, à paroi épaisse et à petit lumen ; des vaisseaux assez

grands, répartis en petits groupes ou en files, nombreux surtout dans le

métaxylème. La partie centrale du pétiole (la moelle) est composée de

grandes cellules, parfois cristalifères.

Source : MNHN, Paris

PI. 2. — Epidermes inférieurs des feuilles : 1, Angylocalyx Pynaerlii De Wild.; 2, A. Braunii

Harms; 3, A. Bouliqueanus Toussaint; 4, A. oligophyllus (Bak.) Bak. f.; 5, A. Schuman-

nianus Taub. var. Schumannianus; 6, A. Schumannianus Taub. var. Vermeulenii (De

Wild.) Yakovl.; 7, A. sp.

Source : MNHN, Paris

— 322 —

L’épiderme inférieur est toujours différent de l’épiderme supé¬

rieur; seul l’épiderme supérieur porte des stomates. Les cellules épider¬

miques sont, comme c’est la règle, arrondies; l’appareil stomatique est

« encyclocytique » (selon Schtromberg, 1956) ou « paracytiques ». Dans le

cas du type encyclocytique les cellules annexes, formant le cercle, sont au

nombre de 3, plus rarement 4-5; elles sont en général plus petites que les

cellules épidermiques, et, sur les préparations microscopiques colorées,

sont nettement de teinte sombre.

Inflorescences en panicules ou en racèmes, le plus souvent cauli-

flores, plus rarement aux aisselles des feuilles. Réceptacle obliquement

conique ou tubulaire, renflé à la base. Étendard extérieur, dessin de la

carène indécis, auricule et bosse indécises chez les pétales intérieurs.

Étamines 10, libres. La gousse monoliforme, non déhiscente, à paroi

charnue ou sèche.

Type : A. oligophyllus (Baker) Baker f.

CLÉ DES ESPÈCES

1. Nervures latérales du premier ordre 10-12. 7. A. sp.

1'. Nervures latérales du premier ordre 5-8 :

2. Cupule du calice plus ou moins incisée d’un côté. 4. A. Talbotii Baker

2'. Cupule du calice entière :

3. Réceptacle courbé sous un angle important vers la cupule et

très distinct de la cupule :

4. Un renflement à la base du réceptacle.

. 6. A. Schumannianus Taub.

4'. Pas de renflement à la base du réceptacle.

. 4. A. oligophyllus (Baker) Baker f.

3'. Réceptacle non courbé ou très peu courbé :

5. Ovaire glabre :

6. Inflorescences caulinaires, longues de 3-5 cm; arbustes.

. 3. A. Boutiqueanus Toussaint

6'. Inflorescences axillaires, plus rarement caulinaires,

longues de 6-18 cm; arbres. 1. A. Pynærtii De Wild.

5'. Ovaire pubescent. 2. A. Braunii Harms

L’évolution phylogénétique des caractères principaux du genre

Angylocalyx est pour nous la suivante. Port ; Arbres ->■ arbustes (A. Py¬

nærtii -> A. Braunii —»- A. Vermeulenii) . — Inflorescences : axillaires ->

caulinaires (A. Pynærtii -> A. spp.). — Réceptacle : Degrés de diffé¬

renciation du réceptacle : faiblement différencié dans la cupule -»■ diffé¬

renciation de la cupule nette (A. Pynærtii -» A. Braunii -»• A. oligo¬

phyllus —*■ A. Schumannianus var. V ermeulenii ) ; réceptacle ne s’élargis¬

sant pas après la fécondation -»■ réceptacle s’élargissant après la fécon¬

dation (A. Pynærlii -»• A. Braunii -*■ A. oligophyllus -> A. Schuman¬

nianus var. Vermeulenii). — Pétales peu différenciés -*■ plus différenciés

(la limite entre l’onglet et le limbe est nette, l’auricule est plus distincte)

Source : MNHN, Paris

PI. 3. — Angylocalyx Pynaertii De Wild. (isotype de .1. Gossweileri Bok. f., Gossweiler

mu. non.

Source : MNHN, Paris

— 324 —

(A. Pynærlii -*■ A. spp. -*■ A. Schumannianus var. Vermeulenii). —■

Gousses charnues —► sèches (A. Pynærlii —>-^4. spp. -*■ .4. Schumannianus

var. Vermeulenii).

Dans les pages suivantes nous donnons une révision critique de

toutes les espèces connues du genre Angylocalyx. Outre la donnée de la

synonymie et des brèves descriptions, sont cités les échantillons étudiés

que nous avons reçus des différents herbiers d’Europe. Ces herbiers

sont désignés par des abréviations d’usage général. L’ordre des échan¬

tillons cités correspond à la direction du Nord au Sud, et de l’Ouest à

l’Est, comme c’est l’usage dans les publications taxinomiques russes.

A côté des descriptions morphologiques, nous donnons aussi pour une

partie des espèces des descriptions anatomiques, concernant l’épiderme

des feuilles, le pétiole et le bois secondaire.

1. Angylocalyx Pynærtii de Wild.

Mus. Congo Belge, Bot., ser. 5, 3: 196 (IX. 1910); id., Bull. Jard. Bot. Etat Brux.

4: 93 (1914); Staner, Ann. Soc. Sci. Brux. 44 : 369 (1924); Baker f., Legum. Trop.

Afr: 2 : 598 (1929); Toussaint, Fl. Congo Belge et Ruanda-Urundi 4 : 38 (1953).

— Angylocalyx Zenkeri Harms, Bot. Jahrb. 45 : 305 (XII. 1910); Baker F., 1. c. 2: 597

(1929); Hutch. & Dalz., Fl. W. Trop. Afr., ed. 2, 1, 2 : 510 (1954).

— Angylocalyx Gossuieileri Bak. f., Journ. Bot. 66 : 133 (1928).

— Angylocalyx Zenkeri var. Gossweileri, Peli.egr., Légum. Gabon : 262 (1948). — PI. 3.

Arbre atteignant 35 m de hauteur, folioles au nombre de 5-9; de

6-17 cm de longueur et 3-6 cm de largeur, à limbe elliptique, en coin

arrondi-obtus à la base, acuminées au sommet, épaisses, presque coriaces.

Le pétiole en section transversale (PI. 1, fig. 6) montre dans la par¬

tie corticale des ilôts de cellules sclérenchymateuses ; les cellules cristal-

lifères sont relativement rares. L’appareil stomatique de la feuille est

encyclocytique (PI. 2, fig. 1).

Inflorescences caulinaires ou axillaires, longues de 5-18 cm, glabres

ou un peu pubescentes. La cupule du calice passe graduellement au récep¬

tacle; cupule : 0,4-0,6 cm de longueur; réceptacle concave ou conique,

long de 0,7 cm. Limbe de l'étendard largement ovale ou largement ové,

long de 0,5-0,8 cm. Ovaire glabre. Gousses glabres, péricarpe charnu;

restes du réceptacle près des gousses coniques longs de 0,4-0,5 cm.

Holotype : Eala (1907), Pynaerl 1112 (BR).' — PI. 4 C.

Distribution (PI. 8, 4) :

S. Nigeria : Sapoba, Kennedy 675, 1641, 2284 (BR).

Cameroun : Bitye, Ebolowa, Baies 1960 (BR, COI); Bipindi, Urwalagebiet (1908),

Zenker 3435 (BR, COI, K); Molundu, Bumba (1911), Mildbraed 4498, 4810 (H).

Gabon : Lastoursville (1932), Le Teslu 7885 (BR, P); entre Ogooué et Cameroun

(1932), Le Teslu 9447 (P).

Congo-Bas-Congo : Kisantu (1932), Vanderysl 34007 (BR); Forestier Cen¬

tral : Terr. Bomongo (1959), Evrard 5896 (BR); Bambesa (1942), Dubois 931 (BR);

ibid. (1954), Gérard 1812 (BR); Boom, Lakulu (1930), Brand 335 (BR); Nouvelle-

Anvers, De Giorgi 286 (BR); Bokakata (1896), Dewèvre 801 (BR); Eala (1907), Pynaerl

1112 (holotype-BR); Likimi (1910), Malchair, 174 (BR); Yangambi (1935), Louis 439

(BR); ibid. (1937), Louis 1427, 2442, 3081, 3188, 3274, 6532, 6049, 6097, 6481, 7825

Source : MNHN, Paris

- 325 —

,4. — A, Angylocalyx oligophyllus (Bak). Bak. f. var. congolensis Yakovl. (Gulzwiller

2072, BR); B, A. Braunii Harms (Semsei 1849, BR; C, A. Pynaertii De Wild. (holotype :

Punaert 1112, BR); D, A. oligophyllus (Bak.) Bak. f. (holotype de A. Wellensii De Wild.,

Wellens 433, BRJ.

Source : .MNHN, Paris

— 326 —

(BR); ibid. (1938), Louis 7985, 8581, 11458, 13766 (BR); ibid. (1941), Louis 6504

(BR); ibid. (1943), Louis 16692 (BR); ibid. (1947), Gilbert 7646 (BR); ibid. (1948),

Gilbert 9147 (BR); ibid. (1949), Gilbert 9554 (BR); ibid. (1950), Donis 2811 (COI);

ibid. (1952), Donis 3552, 3651 (BR); ibid. (1955), Maudoux (BR); ibid. (1956), Mau-

doux (BR); ibid. (1957), Maudoux 1197 (BR).

Angola : Majombe, Cuvaftda-Zaiia, Lufo (1919), Gossweiler 7776 (COI).

2. Angylocalyx Braunii Harms

Bot. Jahrb. 45 : 307 (1910); Baker f., Legum. Trop. Air. 2 : 598 (1929); Dale

& Greenway, Kenya trees & shrubs : 355 (1961). — PI. 4 B.

Petits arbres ou arbustes, de 10 m de hauteur (peut-être lianes?);

folioles 3-7, oblongues, elliptiques ou oblongue-obovales, arrondies ou

en coin à la base, longuement acuminées, rarement obtusément acumi-

nées au sommet, longues de 8-15 cm, larges de 4-8 cm, assez épaisses

avec des nervures saillantes. Le pétiole en section transversale est un peu

aplati (PI. 1, fig. 7), les îlots sclérenchymeteux dans la partie corticale

rares. L’appareil stomatique de la feuille est d’un type encyclocytique

peu prononcé, le cercle est composé de 3-4, plus rarement de 5 cellules

annexes; les stomates sont groupés par 5-7; la cuticule est lisse ou un peu

ondulée (PI. 2, fig. 2).

Inflorescences jusque 13 cm de longueur, caulinaires (pouvant être

parfois axillaires). Cupule du calice non nettement distincte du récep¬

tacle, incisée d’un côté, de 0,5-0,6 cm, de longueur; réceptacle largement

conique, long de 0,3 cm, ne s’accroissant pas après la floraison. Limbe de

l'étendard courbé arrondi ou largement ové, long de 0,8 cm. Ovule densé¬

ment pubescent. Gousses densément pubescentes, péricarpe charnu, les

restes du réceptacle près des gousses, coniques.

Type : Conservé à l’herbier de Berlin-Dahlem, il a été perdu durant

la guerre; isotype au BM, mais nous ne l’avons pas vu.

Affinité : l’espèce la plus proche est A. Pynærlii, mais A. Braunii

est caractérisé par la cupule incisée.

Distribution (PI. 8, 4) :

Kenya : (1953), Drummond & Hemsly 1145 (K, BR); Elliol 1550 (K).

Tanganjika : Tanga distr. (1917), Peter 337 (K, BR); Prov. Pangani (1950),

Faulkner 695 (K, BR); (1958), Tanner 3973 (US, BR); Morogoro distr., Mtibura (1954),

Semsei 1849 (K, BR).

3. Angylocalyx Boutiqueanus Toussaint

Bull. Jard. Bot. Etat Brux. 23: 380 (1953); id., Fl. Congo Belge et Ruanda-Urundi

4 : 38 (1953);

—■ Angylocalyx ramiflorus auct., non Taub. : Miciiemi, in Th. Dur. et De Wild.,

Bull. Soc. Roy. Bot. Belge 37 , 1 : 52 (1898); De Wild., Ann. Mus. Congo Belge, Bot.,

ser. 3 : 71 (1901); Toussaint, 1. c. : 37, p. p. (1953).

Arbuste de 1-6 m de hauteur; folioles 5-7, ovales, plus' rarement

ovales-elliptiques, arrondies ou triangulaires à la base, acuminées ou lon¬

guement acuminées au sommet, longues de 9-17 cm, larges de 5-9 cm.

Le pétiole en section transversale est arrondi, le sclérenchyme de la

Source : MNHN, Paris

PI. 5. — Angrylocalyx Boutiquænus Toussaint (holotype : Louis 14122, BR).

Source : MNHN, Paris

— 328 —

partie corticale du pétiole en bandes assez longues, les cellules cristalli-

fères assez rares (PI. 1, fig. 8). L’appareil stomatique de la feuille para-

cytique; les stomates en groupes de 5-6 (PI. 2, fig. 3).

Inflorescences caulinaires, glabres, courtes, de 1-4 cm de longueur.

Cupule du calice assez nettement distincte du réceptacle; cupule longue

de 0,3-0,5 cm; réceptacle largement conique ou cylindrique, égal ou

presque égal à la cupule, ne s’accroissant pas. Limbe de l’étendard arrondi

ou largement ové, long de 0,6-0,8 cm, ovule glabre. Gousses glabres,

péricarpe charnu, les restes du réceptacle sous les gousses cylindriques,

ont 0,5 cm de longueur, 0,2 cm de largeur.

Holotype : Yapehe (1939), Louis 14127 (BR). — PI. 5.

Affinités : Espèce intermédiaire entre A. Braunii et A. oligophyl-

lus. Diffère de la première par l’ovule glabre et la cupule intacte, de la

seconde par le réceptacle et le calice qui ne s’accroissent pas après la

floraison.

Distribution (PI. 8, 3 ) :

Congo-Forestier Central : LoUolenge (1931), Ghesquière 98 (BR); Yapehe

(1939), Louis 14127 (holotype-BR); Yambuya (1952), Toussaint 904 (BR); Jsangi,

Yabwesu-Ogeto (1956), Germain 8768 (BR); lamosunga (1953), Germain, 8265 (BR);

Kaniama, Lomami (1947), Mullenders 1238 (BR); Yobahondo, Isangi-Ligasa (1948),

Germain 4529 (BR); Stanleyville-Ponthierville (1929), Sleyaert 43 (BR); Biondo (1959),

Bamps 85 (BR); Lokandu (1896), Dewèwre 1134 (BR); Kindu (1910), Clæssens 593

(BR); Kasongo, Mobangam (1952), Germain 7870 (BR); ibid. (1959), Léonard 5681

(BR). — Bas-Katanga : Katundu (1952), Gilbert 13117, 13121 (BR); ibid. (1952),

Delvaux 447 (BR).

4. Angylocalyx oligophyllus (Baker) Baker f.

Cat. Talbot. Nig. PI. : 26 (1913); Legum. Trop. Afr. 2 : 597 (1929); Pellegr.,

Légum. Gabon : 263 (1948); Hutch. & Dalz., Fl. Trop. W. Afr., ed. 2,1,2:510 (1954).

—• Sophora oligophylla Baker, in Oliver, Fl. Trop. Afr. 2: 254 (1871).

— Angylocalyx ramiflorus Taub., Bot. Jahrb. 23 : 172 (1896).

— Angylocalyx Clæssensi De Wild., Ann. Soc., Sci. Brux. 44 : 367 (1924); Baker f.,

Legum. Trop. Afr. : 597 (1929).

— Angylocalyx Wellensii De Wild., PI. Bequaert. 4 : 38 (1926); Baker f., I. c. :

597 (1929). — PI. 4 D.

— Angylocalyx tri/olialus Baker f., Cat. Talbot. Nig. PI. : 26 (1913).

Arbustes ayant jusqu’à 5 (6) m de hauteur; folioles 3-7 ovales, ovées

ou oblongues-ovées, longues de 9-21 cm, larges de 6-9 cm, plus ou moins

longuement acuminées au sommet, largement en coin, rarement presque

arrondies à la base.

Le pétiole en section transversale est arrondi, un peu aplati dans la

partie adaxiale; dans la partie corticale on trouve de rares îlots de sclé-

renchyme; dans le phloème on remarque parfois des poches sécrétrices

(PI. 1, fig. 9). L’appareil stomatique est du type encyclocytique peu

prononcé, le cercle étant formé surtout de 3 cellules (PI. 2, fig. 4). Les

deux variétés ne peuvent être distinguées par les caractères anatomiques.

Inflorescences caulinaires, longues de 3-6 cm, glabres. Cupule du

calice assez nettement distincte du réceptacle courbé; cupule longue de

0,5, 0,6 cm, réceptacle presque cylindrique, au début égal à la cupule,

Source : MNHN, Paris

— 329 —

mais commençant assez vite à s’accroître jusqu’à 0,8-1,2 cm de longueur

et se renflant en sac. Limbe de l’étendard ovale, auriculaire des deux côtés

à la base, de 1,3-1,7 cm de longueur. Ovule pubescent. Les gousses pubes-

centes, à péricarpe charnu. Les restes du réceptacle près de la gousse

cylindriques, ayant jusqu’à 1,0-1,2 cm de longueur et 0,5 cm de largeur.

Holotype : Cameroun, Urwald zwischen Victoria und Bota, Preuss

1374 (BM).

1. Folioles en coin ou arrondies à la base. var. oligophyllus.

1'. Folioles largement en coin, presque rectilignes ou cordées à la

base. var. congolensis Yakovl.

Affinités : L’espèce peut être apparentée à A. Bouiiqueanus,

mais en diffère en premier lieu par les modifications qui peuvent être

notées dans le développement du calice. Ces deux espèces ne peuvent prati¬

quement pas être distinguées par les feuilles. Par ailleurs, A. oligo¬

phyllus est proche de A. Schumannianus var. Vermeulenii. L’espèce

présente des variétés distinctes par la forme des folioles à leur base et à

leur sommet.

Distribution (PI. 8, 1) :

Nigeria : Ikorodu, Yorubaland (1899), Schlechter 12994 (BR); Lagos, Moloney

(BM); near Ibadah (1950), Meikle 1265 (BR); Oban, Talbot 74 (BM); Old Calabar,

Mann 2232 (BM, BR).

Cameroun : Gross-Batanga (1891), Dinklage 837, 1312, 1389 (H); Ebea (1890),

Dinklage 870 (H); Kribi, Fenda, Mildbraed 5869 (H); Bipindi (1913), Zenker 281,

4493, 4988 (BR, LE, P).

Gabon : Ogooué, Thollon 473 (P).

Congo-Mayombe : Vaku (1923), Wellens 433 (BR); Luki (1947), Donis (BR);

Toussaint 61, 2477 (BR); ibid. (1948), Maudoux 73, 123 (BR); Tshela (1951), Beleve 40

(BR); — Bas-CoNGO : Borna (1921), Ctaessens (BR).

Angola : Panga Mungo, Subluali-Majombe (1916), Gossiveiter 6116 (COI); Buco-

zau-Majombe (1916), Gossiveiter 6539 (COI).

Var. congolensis Yakovl., var. nov.

A typo foliolis ovatis vel cordatis differt.

Typus : Congo, Bunyakiri, Terr. Kalehe (24. IX. 1957), Gutzwiller,

2072 (BR). — PI. 4 A.

Diffère de la variété typique par les foliolules ovales ou cordées.

5. Angylocalyx Talbotii Baker f. ex Hutch. & Dalz.

Fl. W. Trop. Afr., ed. 1, 1 : 371 (1928), Baker f., Kew Bull. 1928 : 402 (1927);

id., Legum. Trop. Afr. 2. 598 (1928).

Holotype : Oban, Talbol 239 (BM).

Nous n’avons pas vu les échantillons de cette espèce. Nous admet¬

tons la possibilité que ce soit une forme ou une déviation individuelle

de F Angylocalyx oligophyllus.

Source : MNHN, Paris

— 330 —

Source : MNHN, Paris

— 331

6. Angylocalyx Schumannianus Taub.

Bot. Jahrb. 26 : 278 (1899).

Arbuste de 3-5 m de hauteur, folioles 5-7, ovales à largement ovales,

plus ou moins longuement acuminées au sommet, plus rarement obtusé-

ment acuminées, en coin à la base, plus rarement arrondies, épaisses,

presque coriaces de 12-25 cm de longueur, 8-12 cm de largeur. L’appareil

stomatique est du type composé, dans la plupart des cas paracytique,

parfois encyclocytique, formé par un cercle de 3 cellules (PI. 2, fig. 5-6).

Inflorescences courtes, caulinaires, longues de 1-3 cm, glabres.

Le calice est nettement distinct du réceptacle, la cupule du calice longue

de 0,4-0,6 cm. Réceptacle formant avec le calice un angle voisin de 90°,

cylindrique, renflé à la base du côté intérieur, s’accroissant plus tard

jusqu’à 0,7-0,9 cm de longueur et 0,3-0,4 de largeur. Limbe de l’étendard

presque arrondi ou ovoïde, long de 1,2 cm. Ovaire pubescent, rarement

glabre. Gousses courtement pubescentes ou presque glabres, péricarpe

sec, les restes du réceptacle cylindriques unilatéralement renflés à la

base, de 0,7-0,9 cm de longueur et 0,3-0,4 cm de largeur.

Holotype : Stanley-Pool, Congo, Capt. Camps (BR).

1. Ovaire glabre, gousses presque glabres. var. Schumannianus.

1'. Ovaire pubescent, gousses courtement pubescentes.

. var. Vermeulenii (De Wild.) Yakovl.

Affinités : L’espèce est très proche de VA. oligophyllus, dont elle

diffère par la présence constante d’un réceptacle incliné par rapport au

calice sous un angle voisin de 90°, et par le renflement de la base du récep¬

tacle. Les folioles de cette espèce sont plus denses et vernissées.

a. Var. Schumannianus.

Type cité plus haut, seul échantillon connu.

b. Var. Vermeulenii (De Wild.) Yakovl., comb. nov.

— Angylocalyx Vermeulenii De Wild., Ann. Mus. Congo Belge, Bot., ser. 5, 1: 251

(1906); Baker p., Legum. Trop. Afr. 2 : 597 (1929);

— Angylocalyx Schumannianus auct., non Taub. : De Wild., Ann. Mus. Congo Belge,

Bot., sér. 5,1: 131 (1904); Tu. & H. Dur., Syll. : 169, p.p. (1909).

Holotype : Sanda (1903), Vermeulen 3434 (BR). — PI. 6.

Distribution (PI. 8, 2) :

Gabon : Ngounyé, Le Teslu 2092 (P); Nyanga Biloukou, Tchibanga, Le Teslu 1141

(P)-

Congo : Bas-Congo : Laubofo (1964), Bouquet 684 (P) Moabi (1964), Bouquet

740 (P); Sanda (1903), Vermeulen, herb. Gillet, 3434 (holotype BR); Sanga, terr. Thys-

ville (1960), Compère 1721 (BR); Kisantu, Kinkasi, Callens 2140 (BR); Lukulela,

Mompoto (1959), Toka 187 (BR). — Forestier Central : Elua, lac Tumba (1946),

Léonard 662 (BR); Yongo, Yenge (1958), Evrard 4703 (BR); Limbutu (1906), Laurent

1801 (BR). — Kasai : Bena-Dibele (1904), Claessens 238 (BR).

Source : MNHN, Paris

332 —

Source : MNHN, Paris

— 333 —

7. Angylocalyx sp.

Arbuste de 3 m de hauteur, folioles 11-17, alternes, longuement

ovales ou longuement obovales, en coin à la base, cuspidées au sommet,

papyracées, avec 9-11 nervures du second ordre très distinctes, formant

des nœuds, et des nervures supplémentaires ne formant pas de nœuds

entre les premières; pétiole long de 25-35 cm, pubescent sur toute sa

longueur, brun-grisâtre, pétiolule de 0,3 cm de longueur, aplati.

En section transversale, le pétiole montre une bande presque inin¬

terrompue de sclérenchyme, tandis que la gaine sclérenchymateuse

bordant le système libéro-ligneux est formée par des îlots rapprochés

de cellules. En outre, dans la partie abaxiale il existe un faisceau supplé¬

mentaire, cas extrêmement rare chez les Fabales. L’appareil stomatique

est d’un type particulier — diencyclocytique, le cercle des cellules entou¬

rant le stomate est double, formé par 5, plus rarement par 4, cellules dans

chaque cercle (P. 2, fig. 7). Inflorescences en racèmes, longs de 20 cm, pou¬

vant être caulinaires, plutôt multiflores. Fleurs...? Gousses moniliformes,

glabres, à 1-3 graines, longues de 2-4 cm, larges de 1,3-1,7 cm; graines

presque sphériques, radicelles courtes, droites.

Congo, Kiyaka Kwango (13. VII. 1955), Devred 2171 (BR).

Nous avons eu à notre disposition un seul échantillon de cette plante

intéressante qui, d’après ses gousses, doit être rapprochée du genre Angy¬

localyx, mais dont les parties végétatives en diffèrent sensiblement.

Néanmoins, nous sommes obligés de considérer cette espèce comme un

Angylocalyx.

Nous n’avons pas pu étudier les bois de la plupart des espèces du genre

Angylocalyx, car nous n’avons eu à notre disposition qu’un seul échantil¬

lon du bois adulte — celui d’A. Pynærlii. Le bois de presque toutes les

Légumineuses est très uniforme, ce qui permet de penser que la structure

du bois que nous avons étudié peut caractériser le genre entier.

Angylocalyx Pynærlii: Bois gris-jaunâtre ou jaune, dense, demi dur,

aubier et duramen non différenciés. Couches annuelles indistinctes. Fibres

simpliciponctuées, formant la masse du bois, à parois assez épaisses;

les ponctuations sont nombreuses, à lumen à angle étroit. Pores rarement

solitaires, plus souvent en files courtes, de deux jusqu’à cinq ou six pores,

les derniers pores dans la file généralement plus petits que les premiers

(PI. 7, fig. 1). Éléments des vaisseaux à perforations simples, disposées

à angle droit par rapport à l’axe du vaisseau ; les ponctuations latérales

en disposition alternée, très nombreuses sur les parois tangentielles,

plutôt rares sur les parois radiales, obliques (PI. 7, fig. 1). Parenchyme

ligneux en files, contenant parfois jusqu’à 10-12 cellules; la disposition

du parenchyme est circumvasculaire, aliforme, parfois en bandes très

longues, représentant les ailes très allongées du parenchyme aliforme

(PI. 7, fig. 2). Les rayons médullaires sont nettement hétérogènes, les

cellules dressées disposées sur les deux bords, formant parfois des marges

Source : MNHN, Paris

— 334 —

unisériées; les rayons sont assez courts, de 15 à 20 cellules en hauteur,

pour la plupart étroits, bisériés, très rarement unisériés, et, dans ce cas

presque toujours formés de cellules palissadiques.

Cette brève description du bois d’un des représentants du genre Anrg-

localyx ne peut sûrement servir pour établir la délimination entre les

espèces de ce genre et les espèces des genres avoisinants. Comme nous

l’avons dit, le bois des Légumineuses en général est très uniforme et la

Source : MNHN, Paris

— 335 —

détermination du bois des représentants de ce groupe de familles est sou¬

vent très difficile. Néanmoins, dans le bois des trois familles, composant

l’ordre des Fabales, on peut noter des tendances dans l’organisation du

bois, qui sont souvent très précieuses pour déterminer, sinon la position

taxinomique exacte du bois étudié, du moins l’appartenance à l’une des

familles de l’ordre. Ces tendances ont été brièvement notées par Metcalfe

et Chalk dans leur ouvrage connu « Anatomy of the Dicotyledons »

(8 : 528). Selon ces auteurs, la disposition oblique des pores est très com¬

mune pour beaucoup de Fabacées, mais assez rare chez les Césalpiniacées

et les Mimosacées. Le parenchyme chez les Césalpiniacées forme souvent

une gaine ou un manchon autour des vaisseaux, sans former d’ailes. Les

files verticales du parenchyme chez les Fabacées sont pour la plupart

courtes, tandis que chez les Césalpiniacées elles sont assez longues.

Assurément, ces caractères ne doivent pas être considérés comme ayant

une signification taxinomique absolue, mais, avec les caractères morpho¬

logiques, cités plus haut, ils plaident décidément en faveur de l’idée que

le genre Angylocalyx doit être inclus dans la famille des Césalpiniacées.

La comparaison du bois d’A. Pynæriii avec le bois de quelques Césal¬

piniacées des collections de l’Institut botanique Komarov et de l’Acadé¬

mie Forestière Kirov, ainsi qu’avec les photographies figurant dans les

atlas connus des bois tropicaux [par Lindemann et Mennega (6),

Lecomte (5), Normand (9)] amène aussi à la conclusion qu’il existe une

ressemblance entre le bois d’A. Pynæriii et celui des genres Macrolobium ,

Berlinia, Crudia et de quelques autres représentants de la tribu des

Amherslieæ.

Une ressemblance très étroite du bois d’A. Pynæriii avec celui

d 'Alexa wachenheimii R. Ben. décrit par J. G. Lindeman et A. M. W. Men¬

nega (loc. cit. : 195, fig. 40) indique une liaison phylétique possible entre

ces deux genres, que nous groupons dans la tribu des Angylocalyceæ.

BMOGRAPHIE

1. Baker, E. G. — The Leguminosæ of Tropical Africa 2 : 595-599 (1929).

2. Corner, E. J. H. — Phytomorphology 1, 2 : 117-150(1951).

3. Harms, H. — Bot. Jahrb. 33 : 162-165 (1903).

4. Hutchinson, J. — The Généra of flowering plants 1: 320-334 (1964).

5. Lecomte, H. — Les Bois de l’Indochine : 271 (1926).

6. Lindeman, J. C. & Mennega, A. M. W. —- Bomenbock voor Suriname 1963 :

195 (1963).

7. Martin, II. — Amer. Midi. Natur. 36 : 8-71 (1946).

8. Metcalfe, C. & Chalk, L. — Anatomy of the Dicotyledons 1: 476-535.

9. Normand, D. — Atlas des Bois de la Côte d’ivoire 1: 328 (1950).

10. Schtromberg, A. — Sbornyk trudov Tbilisskogo Khemiko-pharmacevtishes-

kogo instituta 8: 51-67 (1956) (en russe).

11. Toussaint, L. — In Flora du Congo Belge et du Buanda-Urundi 4: 35-40 (1953).

12. Vavilov, N. J. — The law of homologous sériés in heredity, 2 ed. : 1-56 (1935)

Source : MNHN, Paris

Adansonia, ser. 2, 8 (3) 1968.

A PROPOS DE QUELQUES CARACTÈRES

ANATOMIQUES ET PALYNOLOGIQUES COMPARÉS

D ’ALLANTOSPERMUM BORNEENSE Forman ET

T)’ALLANTOSPERMU M MULTICAULE

(Capuron) Nooteboom

par C. R. Metcalfe, M. Lescot et D. Lobreau 1 .

Résumé : L’étude comparée des 2 espèces du genre Allanlospermum Forman

montre l'existence de variations anatomiques faibles alors que la morphologie du

pollen révèle des différences manifestes.

La position systématique du genre, encore mal définie, a pu être précisée : celui-ci

se rattache aux Ixonanlhoideæ H. Winkl.

Summaky : A comparative study of two species of Allanlospermum Forman has

shown slight anatomical variations, whereas the pollen morphology reveals manifest

différences.

The systematical position of the genus, hitherto unsatifactorily deflned, could be

settled : is to be included in the Ixonanlhoideæ H. Winkl.

I. — INTRODUCTION

Le genre Allanlospermum a une position systématique encore mal

définie qui a donné lieu à des controverses fort nombreuses. Ces diver¬

gences de vue, prouvant que, seule, la morphologie florale n’avait pu

mettre les auteurs d’accord, nous ont amenés à entreprendre quelques

observations anatomiques et palynologiques aidant bien souvent à la

détermination des affinités des plantes. Ces recherches ont porté sur les

deux espèces actuellement connues d’Allantospermum.

Dès la création de ce genre les difficultés apparurent. Le 26 juillet

1965 L. L. Forman (3) publiait l’ Allanlospermum borneense, dans le

Kew Bulletin, sous le titre : « A new genus of Ixonanlhaceæ with notes

on the family ». Par un curieux hasard, le 27 juillet 1965, R. Capuron (1)

donnait, dans Adansonia, un article intitulé : « Une Irvingiacée malgache »,

avec la diagnose de Cleistanthopsis mullicaulis, type d’un genre nouveau.

1. L’étude anatomique d’Allanlospermum borneense Forman a été réalisée par

C. R. Metcalfe (M. A., D. Phil., F. L. S., Keeper, Jodrell Laboratory) et celle d'Allan¬

lospermum multicaule (Capuron) Nooteboom par M. Lescot (C.N.R.S., attachée au

Laboratoire de Phanérogamie, Muséum, Paris), l’étude du pollen par D. Lobreau

( attachée de Recherche au C.N.R.S., Laboratoire de Palynologie du C.N.R.S. Faculté

des Sciences de Montpellier).

Source : MNHN, Paris

338 —

Il s’agissait, en fait, de deux plantes appartenant à un même genre et

sur lequel les auteurs avaient effectué simultanément des recherches sans

avoir connaissance de leurs travaux respectifs. L’identité de ces deux

genres devait être établie deux ans plus tard par H. P. Nooteboom (7),

d’où la mise en synonymie de l’espèce de R. Capuron sous le nom d’Allan-

lospermum mullicaule (Capuron) Nooteboom. D’après les règles de la

nomenclature, un jour d’antériorité dans la distribution de son article

conférait la priorité au genre de L. L. Forman (fait qui est peut-être

unique dans l’histoire de la Systématique!).

Mais si l’identité des genres est bien admise le problème de la position

taxinomique des deux espèces reste entier. Pour L. L. Forman, Allan-

lospermum appartient aux Ixonanlhaceæ, contrairement à l’opinion de

R. Capuron et de H. P. Nooteboom pour lesquels il faut inclure ce genre

dans les Irvingiaceæ. Plus précisément, H. P. Nooteboom considère les

Irvingioideæ Engl, comme une sous-famille des Simaroubaceæ. L. L. For¬

man, lui, place Allantospermum dans la sous-famille des Ixonanlhoideaæ

H. Winkl. (Cyrillopsis Kuhlm., Ixonanlhes Jack, Phyllocosmus Klotzsch,

Ochtocosmus Benth.) et pense que les lxonanlhoideæ constituent avec les

Irvingioideæ (Irvingia Hook. f., Klainedoxa Pierre, Desbordesia Pierre

ex van TieghJ, la famille des Ixonanlhaceæ, proche des Linaceæ.

L’historique de la famille se révélant très complexe nous ne le retra¬

cerons pas ici et nous renverrons, pour cela, le lecteur au résumé de

H. P. Nooteboom (6), dans Flora Malesiana, et à l’article de J. R. Rojo

(8), dans Adansonia.

L’organisation florale, sur laquelle s’appuient les systématiciens,

semble impuissante à trancher, seule, la question. On est, en effet, en

présence de plantes dont les caractères s’enchevêtrent et appartiennent

à l’une ou l’autre de ces familles.

Ainsi, par certains traits, Allantospermum se rapproche des Ixo-

nanlhaceæ : fruit capsulaire s’ouvrant par cinq valves, graine à arillode,

absence de canaux secréteurs, — et, par d’autres, des Irvingiaceæ:

pétales non persistants sous le fruit, filaments staminaux libres et non

attachés au disque, ovules libres dans chaque loge, stipules intrapétio-

laires (encore que ce dernier caractère ne soit que peu apparent, ici, car

les stipules sont très réduites et très tôt caduques, ne laissant après leur

chute, qu’une petite cicatrice). Comme l’a noté P. van Tieghem (10),

chez les Irvingiaceæ, les stipules sont remarquables et « forment un double

étui conique, rigide et pointu comme une épine, souvent recourbé en corne,

qui, après leur chute, laisse sur le rameau une seule cicatrice en forme

d’anneau complet ».

Il semble donc intéressant de pousser l’analyse de la plante jusque

dans ses détails anatomiques et palynologiques. Précédemment J. R. Rojo

(8) a déjà étudié, chez ces deux espèces, l’anatomie du bois et a pu appor¬

ter des éléments de classification nouveaux.

Source : MNHN, Paris

— 339 —

II. ANATOMIE

Nous présenterons, ici, quelques coupes pratiquées au niveau de la

tige et de la feuille.

a. Allantospermum multicaule (Capuron) Nooteboom (Capuron

23640 SF, P. — PI. 1, fig. 1 à 3).

TIGE. — (Rameau jeune d’environ 3-4 mm de diamètre, fig. 1). L’épi¬

derme se desquamme et s’exfolie très précocement; la protection de la

tige se voit alors assurée par le péri derme sous-jacent. Ce périderme est

engendré par le phellogène qui différencie vers l’extérieur une zone subé-

rifiée de plusieurs assises de cellules disposées en files radiales et, vers

l’intérieur, une couche de phelloderme, sorte de parenchyme secondaire

à cellules arrondies. En dessous, s’étend le parenchyme cortical à méats

avec des cristaux prismatiques d’oxalate de calcium diffus dans son épais¬

seur. Ces cristaux, contenus dans des cellules à membranes épaissies et

lignifiées, existent aussi chez les Irvingiaceæ, mais alors ils sont nette¬

ment localisés dans la deuxième assise de l’écorce. P. van Tieghem (10)

a dénommé cristarque (terme créé pour les Ochnaceæ où il fut observé

pour la première fois), « cette assise morte, à la fois cristalligène et sclé-

rifiée, à rôle protecteur ». Nous notons donc déjà une première différence

avec les Irvingiaceæ. Plus profondément, l’endoderme n’offre rien de

particulier alors que chez les Irvingiaceæ il y a individualisation d’un

second cristarque analogue au premier.

Le cylindre central est entouré par le péricycle où se différencient

assez tôt des faisceaux fibreux qui, au cours du développement de la tige,

formeront un anneau scléro-fibreux continu. Le liber secondaire est disposé

en couronne avec, par places, des restes plus ou moins écrasés de liber

primaire et des cristaux d’oxalate dans les cellules du parenchyme libérien.

Dans la partie profonde, fonctionne la zone génératrice libéro-ligneuse,

représentée par quelques assises cellulaires aplaties et empilées radia-

lement.

Dans le bois, les vaisseaux de 8-12 n de diamètre, sont solitaires,

rarement accolés par paires ou en groupes de 6-8, arrondis ou elliptiques,

disposés radialement ou obliquement et inégalement répartis. Les per¬

forations sont simples, plus ou moins obliques. Les ponctuations vais¬

seaux-rayons circulaires, de petite taille. Les ponctuations intervascu¬

laires alternes, solitaires, petites et arrondies, ou alors fusionnées et étalées

horizontalement. Les rayons sont (l)-2-(3) sériés, généralement bisériés,

hétérogènes. Le parenchyme mal défini, en bandes par endroits, méta-

trachéal et plus ou moins diffus. Quelques trachéides juxta-vasculaires,

aplaties contre les vaisseaux. Fibres à murs très épais, à lumière étroite

et à perforations multiples. Moelle à cloisons d’épaisseur moyenne, à

cellules perforées et à membranes minces à peine épaissies par lignifi¬

cation à la périphérie. Absence totale de cellules à mucilage.

Source : MNHN, Paris

PI. 1. — Coupes transversales d'Allantospermum multicaule < apuron Nooteboom :

Capuron 23640 SI-, P. — 1, tige : per, périderme; p. cor, parenchyme cortical; c.o, cristaux

d’oxalate ; e, endoderme; p, péricycle; I, liber; p. cas, parenchyme vasculaire; r. m, rayon

médullaire; /, fibres; m, moelle; 2 , pétiole : c, grande cellule du parenchyme externe;

set, sclérenchyme; l, liber; b, bois; p, parenchyme interne. 3, nervure médiane du limbe:

p. col, parenchyme collenchymateux ; sel, sclérenchyme ; b, bois.

Source : MNHN, Paris

— 341 —

FEUILLE. — Dans la lame l’épiderme supérieur est formé de cellules

de petite taille, très faiblement cutinisées, dépourvues de stomates. Ces

cellules ne sont pas gélifiées comme chez les Irvingiaceæ, — cette gélifi¬

cation étant l’homologue, dans le limbe, des cellules à mucilage présentes

seulement dans la tige et dans l’écorce. Tissu palissadique assimilateur

formé de l-(2) couches de cellules, puis tissu lacuneux. Épiderme inférieur

à cellules irrégulières, plus petites que celles de l’épiderme supérieur, à

stomates du type paracytique.

La nervure médiane (fig. 3) est caractérisée par un renforcement des

tissus de soutien, externe et interne : parenchyme collenchymateux et

sclérenchyme, le parenchyme collenchymateux inférieur à membranes

cellulaires plus épaisses que celles du parenchyme supérieur. Le scléren¬

chyme entoure complètement les éléments conducteurs disposés dans la

région centrale. Les cristaux d’oxalate, absents du parenchyme, figurent

seulement dans le tissu libérien.

Le pétiole (fig. 2) a un épiderme à cuticule mince, non gélifié. Le

parenchyme cortical, à cellules peu épaisses, contient quelques rares

prismes d’oxalate. Le tissu de soutien, encore peu marqué, est représenté

par des amas ou des cellules isolées de fibres autour du phloème et, à la

base du bois, par deux arcs scléro-fibreux. Les cristaux d’oxalate sont

localisés dans le liber et restent rarissimes dans toute l’épaisseur de la

région corticale, alors que chez les Irvingiaceæ on assiste au prolongement

du cristarque de la tige dans le pétiole. Absence aussi de cellules à muci¬

lage (présentes chez les Irvingiaceæ et homologues de celles de la tige).

b. Allantospermum borneense Forman (A. 4162, K).

TIGE. — (Rameau jeune de 3-4 mm de diamètre). Même aspect struc¬

tural que celui d’A. mullicaule en ce qui concerne la zone corticale.

Dans le bois, vaisseaux de 14-18 (20-40) [i de large, solitaires et par

paires radiales, à distribution irrégulière (près de la moelle groupés par 6),

associés à quelques trachéides vasicentriques, l’ensemble noyé dans du

parenchyme. Ponctuations latérales variables, certaines petites, circu¬

laires et alternes, et d’autres plus allongées horizontalement ou à aper-

tures coalescentes. Ponctuations vaisseaux-rayons petites, circulaires.

Perforations simples, très obliques. Parenchyme localement abondant,

paratrachéal et aliforme à bandé, les bandes individuelles de 1 à 3 cellules

de largeur. Quelques cellules parenchymateuses diffuses ou éparpillées

dans tout le tissu fibreux. Rayons généralement unisériés, rarement 2-3

sériés, profondément hétérogènes. Fibres à lumière étroite et à cloisons

très épaisses, pourvues de nombreuses perforations plus ou moins visibles.

Cellules de la moelle à membranes de moyenne épaisseur, perforées.

Cristaux prismatiques présents dans le phloème et agglomérats cristallins

disséminés dans la moelle.

FEUILLE. — Stomates paracytiques confinés sur la face abaxiale.

Tissu assimilateur constitué par deux couches de cellules palissadiques

et par une zone abaxiale de tissu lacuneux d’environ de la même hauteur.

Source : MNHN, Paris

— 342 —

Source : MNHN, Paris

— 343 —

Nombreux faisceaux vasculaires traversés verticalement par des bandes

de sclérenchyme, les unes abaxiales et larges, les autres adaxiales et beau¬

coup plus étroites. Gros faisceaux vasculaires complètement entourés

par une zone de libres à cloisons très épaisses. Bande vasculaire de la

nervure médiane très semblable à celle du pétiole, mais avec l’arc de

xylème plus continu. Le pétiole, en section transversale, dans la partie

distale, présente un grand arc abaxial de massifs de xylème et de phloème

avec une rangée de trois massifs inversement orientés. Tout le système

vasculaire du pétiole plus ou moins complètement entouré par une zone

étroite de fibres à cloisons épaisses, le sclérenchyme, du côté adaxial du

système vasculaire, tendant à former des bandes séparées plutôt qu’une

zone continue de fibres.

Anatomiquement les deux espèces sont donc très proches et leur

appartenance à un même genre ne semble pas pouvoir être mise en doute.

Nous retrouvons sensiblement les mêmes résultats que J. P. Rojo en ce

qui concernait le bois. Plan d’ensemble analogue pour les deux plantes à

quelques variations près qui constituent, sans doute, autant de caractères

d’espèces et que nous énumérerons ci-dessous :

— Vaisseaux : plus grands et moins nombreux chez A. borneense. —

Rayons : chez A. borneense, généralement unisériés, rarement 2-3 sériés;

1-2-3 sériés chez A. mullicaule, principalement bisériés. —- Paren¬

chyme : chez A. borneense paratrachéal et aliforme avec tendance à for¬

mer un parenchyme confluent et, en d’autres endroits, plus ou moins

diffus; chez A. mullicaule, métatrachéal-diffus, plus ou moins en aggré-

gats, ou ondulé, d’une cellule de large et discontinu. —■ Dépôts (cf. J. P.

Rojo) : présence dans la lumière des cellules des rayons d’A. borneense,

de silice, et d’A. mullicaule de cristaux d’oxalate de calcium.

PI. 2. — Pollen X 1 000 : Allantospermum multicaule (Capuron) Nooteboom : Capuron

66666 S F, P, Madagascar, Faralangana, 1964 : 1, mésocolpium : exine scabre-fovéolée ;

2, vue du sillon et de l’exine; 3, vue de l’endoaperture et des cost ; 4, coupe méridienne

au niveau des apertures, mise en évidence des épaississements de l'endexine; 5, vue

polaire : le triangle et l’exine; 6, coupe optique équatoriale; 7 et 8, cas exceptionnel :

granules occupant la lumière de l'endoarperture; 7, vue de face; 8, vue en coupe. — Allan-

tospermum borneense Forman : SAU 6666, P, Bornéo, Sarawak, Kuching, 1961 ;

9 à 11, variations du mésocolpium : 9, exine sacbre-Iovéolée à l'équateur, devenant rugulée

aux pôles; 10 , exine entièrement scabre-Iovéolée; 11 , exine rugulo-Iovéolée à l'équateur

devenant striée aux pôles; 12, vue de l'exine et du sillon en surface; 13, vue de l'exine et

du sillon sur un plan inférieur; mise en évidence des grands bacules; vue de l'endoaperture;

14 à 16, vue de trois-quart : 14, vue de l'exine fovéolée à striée; 15, coupe optique méri¬

dienne au niveau des apertures; mise en évidence des costae; 16, coupe optique méridienne

latéralement aux apertures, mise en évidence des grands bacules. — Irvingia gabonensis

(Aubry-Lecomte) Baill. IIruingiaceæ) : Le Teslu 8767, P, Gabon, Lastoursville, 1932 :

17, vue polaire : exine fovéolée; 18, coupe optique équatoriale : pas d'épaissement de

l'endexine; 19, coupe optique méridienne au niveau des apertures montrant l’amincisse¬

ment de l'ectexine; 19, coupe optique méridienne au niveau des apertures montrant

l'amincissement de l'ectexine et l’épaisseur constante de l'endexine; 20 , grain bréviaxe

montrant le sillon et partiellement 1 endoaperture. — Irvingia malayana Oliv. ex Benn.

(Iruingiaceæ) : Le Fiure 386, P, Cochinchine, Tay Ninh, 1864 ; 21, vue de face du système

apertural et de l’exine scabre-fovéolée; 22, mésocolpium; 23, coupe optique équatoriale;

24, coupe optique méridienne.

Source : MNHN, Paris

344 —

Source : MNHN, Paris

— 345 —

COMPARAISON AVEC LES IBVINGIACEAE : C. R. METCALFE, en

comparant A. borneensee t les Ixonanthaceæ aux Irvingiaceæ, s’il a noté, il

est vrai, quelques analogies a surtout constaté les différences suivantes :

— A. borneense diffère d ’Irvingia et de Klainedoxa à la fois par

l’absence de canaux secréteurs, par les ponctuations vaisseaux-rayons et

par la moindre taille des rayons. Seule apparaît semblable la distribution

du parenchyme et des vaisseaux;

—- la structure vasculaire du pétiole d ’Irvingia et de Klainedoxa

est beaucoup plus complexe (cylindre de xylème et de phloème, plages

subsidiaires adaxiales) que celle des Ixonanthaceæ, bien qu’il existe une

certaine ressemblance avec le système vasculaire pétiolaire d’Ochtho-

cosmus Horaimæ Benth.

COMPARAISON AVEC LES IXONANTHACEAE' C. R. METCALFE a pu

observer qu’Æ borneense avait une structure caulinaire et foliaire tout à

fait comparable à celle d’ Ixonanlhes et d’Ochlhocosmus à cette différence

que :

— les perforations latérales des vaisseaux d’A. borneense sont plus

fines que celles des deux autres genres;

— les perforations vaisseaux-rayons d’^4. borneense sont plus fines

et contrastent fortement avec les perforations larges et allongées d’Ixo-

nanlhes et d’Ochlhocosmus ;

— comme chez les Ixonanthaceæ absence de canaux secréteurs et

présence de cristaux diffus.

Ixonanlhes, Ochlhocosmus et Cyrillopsis présentent un même plan

d’ensemble à deux exceptions près : 1) /. parvifolia Merr. (Balansa

1137) diffère des autres Ixonanthaceæ ; — 2) O. Roraimæ Benth. diffère

des deux autres espèces par la présence de cellules scléreuses dans le méso-

phylle de la feuille et une structure pétiolaire très complexe.

PI. 3. — Pollen photographié x 1 000 : Desbordesia insignis Pierre (Irvingiaceæ) : Klaine

405, P, Gabon, Ogooué, 1900 : 1, aperturcs vues de face : membrane aperturale scabre-

granuleuse; 2, limites du sillon, endoaperture; 3, mésocolpium scabre; 4, coupe optique

méridienne; 6 et 6, grain vu de trois-quart : 6, ectexine scabre recouvrant le pore; 6, coupe

optique méridienne au niveau des apertures : endexine montrant un faible épaississement

au niveau du pore; 7, vue polaire : triangle et exine scabre; 8, coupe optique équatoriale.

— Klainedoxa gabonensis Pierre var. microphylla Pellegrin ( Irvingiaceæ) : Le Teslu

1823, P; 9, mésocolpium : ornementation de l'exine : scabre au centre, rugulo-fovéolée

à la périphérie; 10, vue polaire : triangle polaire et exine montrant une ornementation

scabre au centre et rugulée sur les côtés du triangle; 11 , coupe optique équatoriale : au

niveau des pores l'ectexine est épaissie et les bacules sont plus grands; 12 , cndoapertures

de face et extrémités du sillon ; 13, pollen vu de trois-quart montrant les bandes d'ectexine

épaissie à ornementation réticulo-fovéolée; 14, coupe optique du grain précédent, montrant

l'endexinc et l'ectexine épaissie au niveau des pores : les grands bacules pendent librement

dans la lumière des pores; 15 et 16, coupes optiques méridiennes : ectexine avec ses grands

bacules recouvrant les pores. — Klainedoxa gabonensis Pierre var. oblongifolia Engl.

(Irvingiaceæ) : Le Teslu 3071, P, Haut Oubangui, Yalinga, 1923 : 17, coupe optique méri¬

dienne : structure de l'ectexine au niveau des pores : présence de grands bacules. — Pollen

schématisé x 1 500 : Klainedoxa gabonensis Pierre var. micropbyUa Pellegrin (lrvin-

giaceæ) : Le Testu 1823, P ; 18, mésocolpium : ornementation de l'exine : rugulé à la péri¬

phérie et scabre au centre; 19, vue polaire : ornementations de l'exine; 20, apertures de

face et ornementations de l'exine.

Source : MNHN, Paris

- 346 —

III. PALYNOLOGIE

L’étude du pollen des deux espèces Allanlospermum mullicaule

(Capuron) Nooteboom (= Cleislanlhopsis multicaulis Capuron) et Allan-

losperrnum borneense Forman a été entreprise au Laboratoire de Palyno¬

logie du C.N.R.S. à la Faculté des Sciences de Montpellier. L’examen des

pollens ne permet pas d’apporter d’arguments décisifs pour conclure à la

synonymie, au niveau générique, des deux taxa ; ils n’apportent cependant

pas la preuve du contraire. Suivant la conception de H. P. Nooteboom

(7) (1967), dans les descriptions on ne parlera que du genre Allanlosper-

rnum. Ce travail consiste donc à apporter une documentation pollinique

sur les espèces en question.

Dans chaque espèce, le pollen est homogène malgré quelques varia¬

tions de détails portant sur l’ornementation réduite de l’exine et la forme

du pollen.

Les grains des deux espèces sont tricolporés, ellipsoïdaux, longi-

axes, isopolaires. La coupe optique équatoriale est sub-triangulaire à plus

ou moins sub-circulaire et, en vue méridienne, le contour est sub-losan-

gique à faiblement sub-elliptique ; au niveau des pores, l’exine est proé-

minante; sous les sillons, l’endexine présente des épaississements, c’est-à-

dire des costae. L’ornementation de l’exine est fovéolée à faiblement

rugulée.

La description rapide des deux espèces successives est donnée dans

ce qui suit. Elle permet alors de tenter d’établir la place du genre parmi

les Irvingiaceæ ou les Ixonanlhaceæ.

Allantospermum multicaule ( Capuron 23640 SF, P. — PI. 2,

fig. 1 à 8; PI. 4, fig. 1 ; PI. 5, fig. 1 à 3)

Forme : le pollen est longiaxe et il mesure : pour P, de 21 à 24 [x,

le plus fréquemment 22 [x et pour E de 17 à 18,5 jx et le plus souvent 18 p.

Apertures : les apertures sont représentées par trois sillons étroits

de 0,2 à 0,5 [x de large, à bords réguliers, à extrémités distinctes; la

membrane aperturale est scabre, le triangle polaire réduit (2 à 3 |x). Sous

les sillons, l’endexine présente des épaississements. Les endoapertures,

au nombre de trois, ont une forme sub-rectangulaire ; elles sont allongées

perpendiculairement à l’axe polaire; chaque pore mesure environ 4 à

4,5 |x de long sur 3 (x de large; parfois, il présente une petite constriction

médiane : le pore ne mesure plus alors que 2,5 jx de large à ce niveau.

Parfois, des petits granules obstruent la lumière des pores.

Exine : l’exine, toujours très fine, mesure 0,5 [x environ. L’ornemen¬

tation est réduite : scabre à fovéolée, parfois faiblement rugulée. Les

bacules mesurent environ 0,2 jx. L’endexine, toujours épaisse, mesure

0,9 (x environ dans les mésocolpiums ; sous les sillons, l’endexine forme des

costae surtout au niveau des pores.

Allantospermum borneense (SAR 3360, P. — PI. 2, fig. 9 à 16;

PI. 5, fig. 4 à 8).

Source : MNHN, Paris

1 000 : Allantospermum multicaule (Capu:

>e optique ni

: pas d'épaississement

weæ) : Le Testu 6391,

4, système apertural

.-.— - épait.

(Aubry-Lecomte) Baill. (lrvingiaceæj : 2, c<

de l'endexine. — Ochthocosmus airicanua noua. i. t uunui

P, Gabon, Haute Ngounyé, 1927; 3, mésocolpium : exine tovéo;

vu en surface; 5, système endoaperturaï ; pore et épaississement ue i enaexine; o, coupe

optique méridienne des apertures ; mise en évidence des épaississements. — Ixonanthes

icosandra Jack (Ixonanlhaceæ) : Boschwezen 765, P, Sumatra, 1921 ; 7, vue polaire : exine

échinulée, les épines appartiennent 5 un tectum qui repose sur des bacules; 8, coupe

optique équatoriale montrant les épaississements de l'endexine; 9, vue en surface du sys¬

tème apertural; 10 , vue du système endoaperturaï : pore et épaississements.

Source : MNHN, Paris

— 348 —

Forme : le pollen est fortement longiaxe et mesure 32 p environ pour

P et 19 (x pour E. Les grains présentent quelques faibles variations de

forme (PI. 2, fig. 9 à 11).

Apertures : les ectoapertures sont nettes surtout à l’équateur et

diffuses aux extrémités. Les trois sillons sont très étroits et mesurent

0,5 à 0,7 [x au niveau des pores; la membrane aperturale est scabre;

l'endexine s’épaissit sous les ectoapertures et forme des costae. Les

ectoapertures, au nombre de trois, ont une forme sub-rectangulaire et

sont allongés perpendiculairement à l’axe polaire; les limites latérales

des endoapertures sont souvent peu distinctes.

Exine : l’ectexine, toujours très mince, ne mesure que 0,6 à 0,8 jx

au niveau des pôles et dans les mésocolpiums ; les bacules mesurent

alors 0,3 p environ de haut; de chaque côté des sillons, de part et d’autre

des endoapertures, les bacules deviennent plus grands et peuvent attein¬

dre 0,5 à 0,7 g. Le pollen présente une ornementation très fine : souvent

fovéolée, parfois rugulo-striée à l’équateur, rugulée à striée dans le trian¬

gle polaire. Certains grains sont entièrement rugulo-striés. L’endexine

mesure 1 jx aux pôles et dans les mésocolpiums. Sous les sillons et surtout

de part et d’autre des pores, l’endexine est fortement épaissie.

Les dimensions différentes des pollens plus ou moins longiaxes,

celles des bacules, l’ornementation fovéolée à rugulo-striée font que ces

deux plantes appartiennent à deux espèces très différentes.

La comparaison avec les pollens des Irvingiaceæ et des Ixonanlhaceæ

a conduit aux conclusions suivantes.

L’observation des Irvingiaceæ porte essentiellement sur le pollen

d’Irvingia gabonensis (Aubry-Lecomte) Baill. (Le Teslu 8787, P. — PI. 2,

fig. 17 à 20; PI. 4, fig. 2; PI. 5, fig. 9) et d’Irvingia malayana Oliv. ex

Benn. (= I. Oliveri Pierre) (Le Fèvre 386, P. — PI. 2, fig. 21 à 24), de

Desbordesia insignis Pierre (Klaine 405, P. — PI. 3, fig. 1 à 8) et de Klaine-

doxa gabonensis Pierre ex Engler var. microphylla Pellegrin (Le Teslu

1823, P. — PI. 3, fig. 9 à 16 et 18 à 20) et Klainedoxa gabonensis Pierre

var. oblongifolia Engl. (Le Teslu 3071 , P. — PI. 3, fig. 17). La famille

présente un pollen très homogène dans la plupart de ses caractères (forme,

apertures, exine). Il n’est généralement possible d’établir un rapproche¬

ment qu’avec les grains d ’Allanlospermum multicaule. En effet, si les

grains ont là aussi une coupe optique équatoriale triangulaire, une orne¬

mentation fine, scabre à fovéolée, des dimensions parfois identiques

(P = 20 (x et E = 18 |x pour Irvingia malayana), une première différence

essentielle porte sur les apertures : les ectoapertures sont très élargies

à l’équateur (1 à 3 p), le triangle polaire, grand par rapport aux dimensions

du pollen, les endoarpertures de très grande taille; l’endexine ne s’épais¬

sit que rarement sous les sillons de part et d’autre du pore et lorsque ce

cas est réalisé (Desbordesia), l’épaisseur est très faible. Les autres dissem¬

blances concernent la forme sub-sphérique des grains généralement

équiaxes ou bréviaxes et le contour sub-circulaire des coupes optiques

Source : MNHN, Paris

PI. 5. — Pollen (dessins x 1 500): Allantospermum multicaule (Capuron) Nooteboom :

1, vue de face; 2, vue de trois-quart : épaississements de l'endexine; 3, vue polaire. —

Allantospermum borneense Forman : 5, schéma montrant la place des coupes figurées

dans les figures 4 et 6 respectivement en A et B; 4, vue de trois-quart : en A, coupe mon¬

trant les grands bacules; 6, vue de trois-quart : en B, coupe montrant les épaississements

de l'endexine; 7, vue de face; 8, vue polaire. — Irvingia gabonensis (Aubry-Lecomte)

Bail!. (Irvingiaceæ ); 9, vue de face : par les grandes dimensions du porc, la coupe est

identique û celle qui passerait exactement au milieu du sillon. — Ochtbocoamus africa-

nus Ilook. f. ( Ixonanlhaceæ) ; : 10, vue de trois-quart.

Source : MNHN, Paris

— 350 —

méridiennes (PI. 4, fig. 1 et 2). Toutefois un rapprochement entre A. bor-

neense et K. gabonensis doit être envisagé : l’exine de ces deux grains

présente des grands bacules au niveau des apertures (PI. 3, fig. 11 et 14

à 17).

Dans la famille des Ixonanlhaceæ, l’étude porte principalement sur

Ochlhocosmus africanus Hook. f. (Le Teslu 6391. — PI. 4, fig. 3 à 6; PI. 5,

fig. 10) et sur Ixonanlhes icosandra Jack (Boschwezen 765, P. — PI. 4,

fig. 7 à 10). Comme dans le cas des grains dAllantospermum, les ectoa-

pertures sont peu élargies à l’équateur ou même plus étroites, le triangle

polaire ainsi que les endoapertures sub-rectangulaires, relativement petites

par rapport aux dimensions des grains; l’endexine s’épaissit sous les

sillons et surtout au niveau des pores. Dans l’espèce Ochlhocosmus afri¬

canus, le pollen est longiaxe (P = 39 g et E = 26 g) l’ectexine est très

mince, scabre-fovéolée à faiblement rugulo-fovéolée et les bacules petits.

Malgré l’insuffisance de matériel, il semble que le genre Allanlo-

spermum se rattache plutôt aux Ixonanlhaceæ qu’aux Irvingiaceæ.

Un tel rapprochement a d’ailleurs été remarqué par G. Erdtman en

1965 dans une note citée par L. L. Forman (3). De plus, il faut noter

que le pollen d’Allanlospermum mullicaule ressemble à celui des Ana-

cardiaceæ.

L’étude des pollens, en particulier de l’exine et surtout des apertures,

conduit également à établir que le genre Allanlospermum et les familles

des Ixonanlhaceæ et des Irvingiaceæ sont beaucoup plus proches des

grains des Simaroubaceæ que ceux des Linaceæ.

En résumé, contrairement aux résultats fournis par l’anatomie où

les variations sont faibles au niveau spécifique, il apparaît en palynolo¬

gie, des caractères très distincts et bien marqués pour chaque espèce

(dimensions du pollen et des bacules, ornementation).

IV. CONCLUSIONS

Les observations relatées ici montrent que :

— dans le genre Allanlospermum les caractères anatomiques sont

relativement constants à quelques irrégularités près, alors que les carac¬

tères des pollens sont différents (forme, exine : présence de grands

bacules) ;

— par l’absence de canaux secréteurs et d’un cristarque continu

surtout, et par tous les autres caractères de sa structure anatomique,

Allanlospermum se rattache à Cyrillopsis, Ixonanlhes et Ochlhocosmus.

Ces genres appartiennent bien à un même groupe naturel. La présence

d’épaississements de l’endexine dans les pollens d 'Allanlospermum,

Ixonanlhes et Ochlhocosmus pourrait également confirmer cette appar¬

tenance.

Mais ainsi constitué, quelle place faut-il accorder dans la Classi¬

fication, à ce groupe de genres affines? Dans le cadre de notre travail

il n’est pas possible de répondre complètement à cette question étant

Source : MNHN, Paris

— 351 —

donné l’intrication des caractères (à la fois proches de ceux des Sima-

roubaceæ et de ceux des Linaceæ par l’anatomie et proches de ceux des

Simaroubaceæ par le pollen) et la nécessité de recherches comparées plus

étendues.

En attendant de nouvelles données sur les affinités si problématiques

de ce genre, nous pensons que la structure anatomique et celle du pollen

nous autorisent à confirmer la liaison d’Allanlospermum aux Ixonan-

Ihoideæ H. Winkl.

Bibliographie

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2. Erdtman, G. —• Pollen Morphology and Plant Taxonomy. Angiosperms. An intro¬

duction to Palynology, Stockholm 1: 1-539 (1952).

3. Forman, L. L. —-A new genus of Ixonanthaceæ with notes on the family, Kew

Bull. 19 , 3 : 517-526 (1965).

4. Jadin, F. — Contribution à l’étude des Simarubacées, Ann. Sc. Nat., ser. 8, 13 :

201-303 (1901).

5. Metcalfe, C. R. and Chalk, L. — Anatomy of the Dicotyledons, Oxford (1950).

6. Nooteboom H. P. — Simaroubaceæ, Fl. Males., ser. 1,6: 193-226 (1962).

7. —- The taxonomie position of Irvingioideæ, Allanlospermum Forman and

Cyrillopsis Kuhlm., Adansonia, ser. 2, 7, 2 : 161-168 (1967).

8. Rojo, J. P. — The wood anatomy of Allanlospermum borneense Forman and

Allanlospermum mullicaule (Capuron) Nooteboom, Adansonia, ser. 2, 8,

1 : 73-83 (1968).

9. Saad, S. I. — Palynological studies in the Linaceæ, Pollen et Spores 4, 1 : 65-84

(1962).

10. Van Tieghem, P. — Sur les Irvingiacées, Ann. Sc. Nat., ser. 9, 1: 247-320 (1905).

Source : MNHN, Paris

A dans onia, ser. 2, 8 (3) 1968.

UN NOUVEL EUGENIA DU GABON (MYRTACÉE)

par G. J. H. Amshoff

Eugenia imbricato-cordota Amsh., sp. nov.

Frutex vel arbor parva 3-5 m alta, ramulis glabris novellis lævibus

cito decorticantibus. Folia subsessilia, ovato-lanceolata, fere triangularia

basi alte et late cordata, basim folii oppositi obtegentia vel ab ea obtecta,

apice obtusa vel acutiuscula, glabra, 7-13 cm longa, 4-7 cm lata, Costa supra

plana vel subimpressa, subtus prominente, nervis lateralibus cire. 14, supra

inconspicuis, subtus prominulis, in nervum marginalem arcuato-conjunctis.

Flores axillares, fasciculati, pedicellis 5-7 mm longis, glabris, apice bibrac-

teolatis. Alabastra tantum adsunt. Sepala rotundata. Ovarium glabrum.

Fructus subglobosa, sepalis persistentibus fere 3 mm longis coronata. Embryo

indivise.

Holotype : Gabon, N. Hallé 3981, bord de l’Ivindo à Bélinga, fl. 20-

VI-1966. Fleurs roses à pétales de 4 mm de diam., (P.); isotype : N.

Hallé et Le Thomas 564, ibidem., fr. 17-VIII-1966, fruits verts globuleux

de 9 mm diam. à pedicelle de 5-6 mm (WAG).

L’espèce est parmi les Eugenia de l’Afrique tropicale remarquable

par ses feuilles profondément cordées à la base, de sorte que les feuilles

opposées de chaque paire se couvrent par leurs bases. C’est un phénomène

qu’on peut aussi observer, bien que moins marqué, chez une autre Myrta-

cée africaine, le Syzygium cordatum Hochst., arbre de l’Afrique méri¬

dionale et orientale. Plus voisin est YEugenia yangambensis Amsh. du

Congo ex-belge, avec les feuilles seulement légèrement cordées, les pédi-

celles longs de 2 mm, et les fleurs plus petites.

Dans la clef du genre Eugenia de la « Flore du Gabon », vol. 2, la

nouvelle espèce doit être placée à côté de YEugenia gabonensis Amsh.

Cette dernière espèce a des feuilles beaucoup plus longues et subcordées

à la base.

Source : MNHN, Paris

— 354 —

PI. 1. — Eugenia imbricato-cordata Ainsi). : a, rameau llorifère; b, bouton lloral : c, éta¬

mine: d, coupe transversale de l'ovaire (N. Halte 3981); e, fruit; I, graine (N. Haiti

et Le Thomas 564).

Source : MNHN, Paris

Adansonia, ser. 2, 8 (3) 1968.

SUR LE GENRE PHYSENA Nobonh. ex Thouars

par R. Capuron

(C. T. F. T. — Madagascar)

Les botanistes sont très hésitants sur la place à donner au genre

Physena Nor. ex Thouars, propre à Madagascar et dont deux espèces sont

connues. Thouars l’avait mis dans les Apelalæ Incerlæ sedis. Bentham

et Hooker, Bâillon, Metcalfe (cité par Hutchinson), Hutchinson

le placent dans les Passifloracées ; Hallier, Pax et Hoffman dans les

Capparidacées; Gilg le met à la suite des Flacourtiacées dans les genres

de place incertaine; Perrier de la Bathie le place, à titre de « genre

tout à fait aberrant », dans les Flacourtiacées et propose même une tribu

des Physénées. Erdtman signale aussi qu’il a été placé dans les Théacées.

Nous pouvons ajouter que certains caractères séminaux peuvent faire

penser aux Sapindacées.

Il faut bien reconnaître que dans toutes ces familles les Physena

font vraiment figure d’intrus et qu’aucune des attributions proposées

n’est bien satisfaisante.

Nous laisserons de côté ces considérations, n’ayant aucune solution

à proposer qui puisse paraître meilleure que celles qui ont été envisagées;

nous nous contenterons simplement d’attirer l’attention sur quelques

caractères qui ont parfois été signalés par certains auteurs mais qui

semblent avoir été perdus de vue par d’autres.

Les feuilles ont un pétiole articulé (vers le milieu dans le P. madagas-

cariensis Tul., un peu plus bas dans le P. sessili/lora Tul.) ; après la chute

des feuilles la partie basale du pétiole persiste sur les rameaux. Il n’y a

pas de stipules.

La placentation a été considérée par les botanistes comme pariétale;

l’observation d’un jeune ovaire montre qu’en réalité il est à deux loges,

complètes dans la moitié inférieure, incomplète dans la moitié supérieure ;

les ovules, au nombre de deux par loge, sont insérés sur la cloison dans la

partie où les loges sont complètes; cette zone banale ne s’accroît pratique¬

ment pas au cours de la transformation de l’ovaire en fruit alors que la

zone supérieure se développe considérablement : sur la face interne du

péricarpe les cloisons sont visibles sous la forme de deux carènes longitu¬

dinales qui ont été prises pour des placentas.

Précisons que dans les fleurs mâles le nombre d’étamines peut s’éle-

vers jusqu’à 25; les filets staminaux paraissent insérés autour d’un dis¬

que très mince qui tapisse le réceptacle floral.

Source : MNHN, Paris

— 356 —

Dans les fruits non mûrs Perrier signale l’existence, sous le péri¬

carpe d’une « pulpe spongieuse qui disparaît à maturité en laissant un

vide autour de la graine ». Cette interprétation est erronée et c’est celle

de Gilg qui s’avère exacte. La partie pulpeuse appartient en réalité à la

graine et à aucun moment elle n’a de rapports avec le péricarpe. Ce der¬

nier se développe très rapidement après la fécondation des ovules et le

fruit atteint sa taille définitive alors que la jeune graine (une seule se

développe par fruit) commence à peine à se développer. Alors que la

graine n’a que 1 ou 2 mm de diamètre on peut déjà voir, sur ses flancs,

une plage de teinte différente de celle du reste des tissus. Au fur et à

mesure que la graine s’accroît on voit sur ces plages se former un revête¬

ment très dense de poils qui finissent par atteindre 1-2 mm de longueur.

Ces poils constituent un arillode, blanc sur le frais, un peu muqueux au

toucher. Dans le Physena sessiliflora l’arillode paraît envahir toute

la surface de la graine; dans le P. madagascariensis une partie des

téguments reste nue, constituant une bande de 1-3 mm de large environ

et occupant à peu près la moitié du pourtour de la graine, à l’opposé

du hile. Par dessiccation l’arillode se réduit à un feutrage sans épais¬

seur mais il reprend son aspect primitif après trempage dans l’eau

chaude.

Le tégument séminal proprement dit est mince, de couleur acajou.

L’embryon, totalement dépourvu d’albumen, est constitué de deux

cotylédons plus ou moins inégaux. La radicule se situe à peu près à mi

hauteur de la graine, à 90° du hile.

Dans le Physena madagascariensis la radicule est punctiforme; le

cotylédon supérieur est beaucoup plus gros que l’inférieur et constitue

la quasi totalité de l’embryon. Le cotylédon inférieur, libre du supérieur

est plus ou moins enchâssé dans une gouttière de ce dernier; il peut ne

mesurer que 3 mm de longueur alors que le gros cotylédon en mesure 17

et il pourrait alors être pris pour une radicule (méprise qui est arrivée à

Thouars et à Perrier de la Bathie); dans la majorité des cas il est

cependant plus développé et mesure 5-10 mm.

Dans le Physena sessiliflora les embryons que nous avons observés

avaient deux cotylédons beaucoup moins dissemblables, l’inférieur un

peu plus petit simplement que le supérieur. De plus ces cotylédons, libres

dans leur moitié apicale, sont soudés l’un à l’autre dans leur moitié basale

(en section verticale la suture entre les deux cotylédons est bien percep¬

tible). La radicule (2,5 mm de longueur sur 1,5 mm de large, obtuse au

sommet) est bien saillante et s’applique sur le dos du cotylédon inférieur;

elle est en outre, comme cela se passe dans les Sapindacées, enchâssée

dans un repli du tégument séminal.

Le P. madagascariensis Tul. est une espèce propre à la Région Orien¬

tale (Domaine de l’Est, du Centre et du Sambirano) où on la trouve

depuis le bord de la mer jusqu’aux environs de 1 600 m d’alt. C'est un

arbuste ou un petit arbre à feuilles alternes, non groupées en bouquets.

Il est connu sous les noms de Resonjo, Ramangaoka, Fanavy mangaoka,

Tangentoloho.

Source : MNHN, Paris

— 357 —

Le P. sessiliflora Tul. est au contraire une espèce de la Région Occi¬

dentale, connue depuis l’extrême Nord de l’Ile jusqu’aux confins orien¬

taux du Domaine du Sud où il est particulièrement commun. Il se dis¬

tingue aisément du précédent par ses fleurs sessiles, non en grappes,

et ses feuilles en partie groupées en bouquet sur des rameaux courts.

Il est connu généralement sous le nom de Fandriandambo.

Source : MNHN, Paris

Adansonia, ser. 2, 8 (3) 1968.

SUR LES PROTIUM (BURSÉRAGÉES)

DE MADAGASCAR

par R. Capuron

(C. T. F. T. — Madagascar)

Deux espèces, P. Beandou (L. March.) Engler et P. madagascariense

Engler représentent le genre Protium Burm. f. qui groupe plus de 80espèces

en majeure partie américaines.

Avec le P. obtusifolium (Lamk.) L. Marchand de l’Ile Maurice, les

deux espèces malgaches constituent la section Marignia (Comm. ex

Kunth) Engler. Bien que les deux espèces malgaches soient largement

répandues et parfois très communes, les fleurs étaient restées inconnues

des botanistes qui ont eu à étudier ces plantes, Perrier de la Bathie

en particulier.

D’assez nombreuses récoltes nous permettent aujourd’hui de combler

cette lacune.

Les inflorescences, de petite taille, toujours nettement plus courtes

que les feuilles, sont des grappes simples ou à peine ramifiées portant le

long de leur axe des cymules presque toujours uniflores. Les inflorescences

sont axillaires des feuilles, le plus souvent isolées, parfois groupées par

deux ou trois et paraissant alors naître sur un très court ramule axillaire

complètement défeuillé.

Le pédicelle floral est court (au plus 4 mm) et naît à l’aisselle d’une

petite bractée triangulaire légèrement cilicée; un peu au-dessus de sa

base le pédicelle est muni de deux bractéoles plus petites que la bractée

axillante.

Les fleurs (4-5) (exceptionnellement 6-) mères, sont unisexuées,

dioïques, celles d’un sexe conservant des rudiments bien développés de

l’autre sexe.

Le calice, un peu pubescent extérieurement, de 2-2,5 mm de dia¬

mètre, est bordé par (4-) 5 (-6) lobes peu élevés, séparés par des sinus

très largement arrondis; il est ouvert de très bonne heure et il ne m’a pas

été possible de voir des boutons assez jeunes pour noter sa préfloraison.

Les pétales, munis dorsalement de quelques cils peu visibles, sont

ovales-triangulaires, aigus au sommet, et mesurent 2,5 X 1,3 — 1,7 mm;

ils sont valvaires dans le bouton sauf parfois à la base où ils sont à peine

imbriqués.

Les étamines, en nombre double des pétales, mesurent environ

Source : MNHN, Paris

— 360 —

1,5 mm de longueur (les oppositipétales sont un petit peu plus longues que

les alternipétales) ; les filets, aplatis antéro-postérieurement, se rétrécis¬

sent régulièrement de la base au sommet; les anthères des étamines

oppositipétales sont brièvement oblongues tandis que celles des étamines

alternipétales sont ovales-triangulaires. Dans les fleurs femelles les sta-

minodes sont à peine réduits par rapport aux étamines mais leurs anthères

sont dépourvues de sacs polliniques.

Le disque atteint environ 1,8 mm de diamètre; il est en forme

d’anneau surbaissé, nettement lobulé par les impressions des filets

staminaux.

L’ovaire des fleurs femelles, d’à peine 1 mm de hauteur totale,

est largement ovoïde conique et s'atténue au sommet en un robuste et

très court style qui se divise en 4-5 (-6) branches très courtes et tron-

quées-stigmatiques à leur extrémité; les loges sont oppositipétales et

contiennent chacune, vers leur mi-hauteur deux ovules collatéraux.

Dans les fleurs mâles le pistillode, haut de 0,5 mm environ, est en forme

de cône 4-5 lobulé à son sommet; il possède 4-5 loges contenant chacune

deux ovules très réduits. Ovaire et pistillode sont pubescents dans la

partie ovarienne proprement dite.

Les fruits, apiculés au sommet par le style persistant, ont géné¬

ralement un ou deux noyaux développés; les fruits à trois et quatre

noyaux sont beaucoup plus rares; je n’ai jamais observé de fruit à

5 noyaux. Les fruits uniséminés ont été décrits par Perrier; les fruits

2-séminés sont en général nettement bilobés par deux sillons longitu¬

dinaux assez profonds qui séparent les carpelles fertiles; dans les fruits

à 3 ou 4 graines, ces sillons sont peu marqués et les fruits sont presque

globuleux.

Au moment de la maturité le péricarpe du fruit se divise en un cer¬

tain nombre de panneaux et cette déhiscence est assez particulière pour

que nous l’examinions un peu en détail. Nous examinerons d’abord ce

qui se passe dans les fruits à 4 noyaux développés; sur ces fruits mûrs

on voit se former cinq fentes longitudinales qui vont de la base du style

jusqu’à la base du fruit; deux de ces fentes sont très rapprochées l’une de

l’autre et l’espace étroit qu’elles limitent correspond au carpelle avorté

(en supposant l’ovaire initial à 5 loges); ces fentes en s’approfondissant

finissent par intéresser toute l’épaisseur du péricarpe qui se trouve ainsi

divisé en quatre panneaux plus ou moins losangiques; ces panneaux

charnus-coriaces tombent et mettent ainsi à nu la paroi dorsale des

noyaux; ces derniers sont fixés à l’axe du fruit vers le milieu de leur face

ventrale par un ombilic déjà décrit par Perrier; ils sont entièrement

entourés, sauf au niveau de l’ombilic, d’une couche épaisse (1 mm envi¬

ron) d’un tissu charnu, arilliforme (mésocarpe?) de belle couleur rouge,

analogue sans doute au tissu de même consistance et couleur qui entoure

partiellement ou totalement les noyaux des Commiphora. Après la chute

des noyaux on constate que l’axe du fruit (entouré à sa base par le calice

et le disque, apiculé au sommet par le style) persiste sur le pédoncule du

fruit et que, de plus, de cet axe divergent, radialement quatre cloisons

Source : MNHN, Paris

— 361 —

verticales dont trois, très minces, correspondent au feuillet médian sépa¬

rant les carpelles fertiles, la quatrième, nettement plus épaisse, corres¬

pondant dans sa plus grande partie au carpelle demeuré stérile (on peut,

avec un peu de chance, retrouver dans ce carpelle la loge ovarienne et les

deux ovules demeurés dans leur état primitif).

Dans les fruits à deux noyaux développés il ne se forme que deux

panneaux et après chute des noyaux il persiste deux cloisons épaisses,

l’une correspondant à un carpelle avorté, l’autre à deux carpelles. Quant

aux fruits uni-séminés la partie qui persiste sur leur pédoncule correspond

aux quatre carpelles demeurés stériles.

En somme dans ces Protium il subsiste sur le pédoncule, après

déhiscence du fruit, une columelle en tous points semblable, à la consis¬

tance près, à celle des Boswellia ou des Aucoumea.

Les deux Protium malgaches sont extrêmement voisins l’un de l’autre

et peut-être conviendrait-il mieux de les considérer comme des variétés

d’une même espèce. Les caractères des fleurs et des fruits sont iden¬

tiques dans les deux espèces et le nombre des folioles, caractère utilisé

par Perrier pour les séparer s’avère sans valeur : les deux possèdent

des feuilles à (3-) 5-7 (-9-11) folioles. On peut retenir, comme caractères

distinctifs :

P. Beandou L. Marchand ex Engler : Feuilles dépassant rarement

12 cm de longueur. Folioles, souvent obovales, peu coriaces, ne dépas¬

sant que très exceptionnellement 5 cm de longueur. Articles du rachis

souvent assez nettement rebordés-ailés. Inflorescences ne dépassant pas

4 cm de longueur. Arbuste ou petit arbre, exceptionnellement arbre de

10-15 m.

P. madagascariense Engler : Feuilles normales (c’est-à-dire à 5 folioles

et plus) ayant souvent 10-25 (-35 cm). Folioles le plus souvent epifitiques

ayant en règle générale 6-10 (-16) cm de longueur. Rachis non ou à peine

marginé, plus robuste. Inflorescences atteignant parfois jusqu’à 10 cm

de longueur. Arbre de moyenne, grande ou très grande taille.

Si le P. Beandou est, dans l’ensemble, une espèce relativement rare,

le P. madagascariense est en revanche une espèce parfois très commune

(forêt de Lokobe dans l’île de Nossibe, forêts littorales entre Vohémar et

le Cap Est, etc.). La première paraît localisée dans les zones littorales

alors que la deuxième pénètre dans l’intérieur des terres (vallée de l’An-

droranga, abords du lac Aloatra etc.).

Aux deux espèces nous rapportons les échantillons suivants, non

vus par Perrier de la Bathie ou non cités par cet auteur :

1. Protium Beandou

Est : Ambohitralanana, au Sud d'Antalaha, 8875 RN (Fl., 6/111/1957, Tsirami-

ramy); Environs du Gap Est, 27783 SF (Fr., 19/IV/1967); Varingohitra, près de Soa-

nierana, à l’Ouest de Maroantsetra, 21500 SF (Fl., 5/XI1/1963, Soretry); Forêts litto¬

rales et sublittorales, sur sables, à Antoraka, à l'Ouest de Maroantsetra, 18268 SF

Source : MNHN, Paris

— 362 —

(Fr., 14/IX/1957); Forêt sublittorale, aux environs d’Anandrivola, au Sud de Rantabe

(Maroantsetra), 8923 SF (Fr., 1/1954, Tsiramiramy) ; Forêt sublittorale, sur sables, à

Tampolo, au N. de Fénérive, 12507 SF (Fl., 21/1/1955, Tsiramiramy), 15611 SF (Fl.,

16/111/1956, Tsiramiramy mena), 15902 SF (Fr., 21/V/1956, id.); Ambila-Lemaitso,

8306 SF (Fl., 7/1/1954, Masonambatsy), 9654 SF (Fr. imm, 26/1V/1954, Voamatata);

Ankazondratana, près de Nosy Varika, 19524 SF (Fr., 30/V/1959,Sondramy); Ampan-

galana Nord, Mananjary, 14716 SF (Fr., 16/VI/1954, Tsiramiramy); Mananjary, zone

côtière, Geay 7429, 7430, 7793 (Fr., 3/1V/1909); Ampandinana, près de Mananjary,

19680 SF (Fr., 25/111/1960, Sandramy); Ampangalana Sud, près de Mananjary,

9502 SF (Fl., 23/11/1954, Sandramy), 19539 SF (Fr., 14/IX/1959, Sandramy); Saka-

rivo, au Nord de Namorona, Mananjary, 5641 SF (Fr., 23/111/1952, Tsiramiramy);

Analamboapaka, Tohakandro, Farafangana, 6038 SF (Fr., Bois, 3/X/1952, Sandela),

16053 SF (Fr., 19/XI/1955, Sandela); Mandena, au N. de Fort-Dauphin, 7423 SF (Fr.,

18/V/1953, Sandelo).

2. Protium madagascariense

Sambirano : Forêt, sur grès, aux environs d'irano, vallée de l'ifasy, 3074 SF

(Fr., 111/1951 ); Nossibe, forêt de Lokobe, 11421 SF (Fr., 2/1V/1954, Sandramiramy),

8326 UN (Fr., 12/VII/1956, Tsiramiramy); Benavony, près d’Ambanja, 2569 SF (Fr.,

24/IX/1950, Tsiramiramy), 10272 SF (Fl., 8/VI/1954, Sandramiramy); Beandrona,

Ambanja, 4143 SF (Fr., 4/VI1I/1951, Sandramiramy); Massif gréseux de Bekaka, au

N. de Benavony, Ambanja, 9292 SF (Fr., 25/III/1954, Sandramiramy); Maevadoany,

à 4 km au S. O. de Marovato (vallée du Sambirano), 7383 SF (Fl., 2/VI/1953, San¬

dramiramy); Environs de Beangona, vallée du Sambirano, 3 F 183 (Fr., 24/IX/1950,

Tsiramiramy), 1452 UN (Fl., 3/VI11/1948, Sandramiramy), 2244 RN (Fr., 28/VIII/1950,

Tsiramiramy), 7909 RN (Fr., 2/II/1956, Tsindramiramy); Djangoa, au Sud d'Ambanja,

3095 SF (Fr., 28/VII/1950, Tsiramiramy); Presqu’île d'Anorotsanga, à Tanamboa,

près de Marotony, 2959 SF (Fr. imm., 30/111/1951, Ramitsitsy); Massif du Maro-

miandra, à l'Est d’Ankaramy, Ambanja, 5827 SF (Fr., 10/X/1952, Sandramiramy ou

Tsiramiramy): Maromandia, basse Andranomalaza, 4059 SF (Fr., 31/X/1951, Tsira¬

miramy).

Est : Forêt d’Ampanefera, au Sud de Vohémar, 9308 SF (Fr., 18/111/1954, Tsira¬

miramy), 9745 SF (Fr., 21/IV/1954, id.); Bords de marais à raphia, sur bois littoraux,

au Nord de Sambava, Humbert et Capuron 24412 (Fr., 28/XI/1950); Base de l’Ambato-

biribiry, au N. de Sambava, vers 50 m d’alt., 874 SF (Fr., 30/XI/1950); Vallée de

l’Androranga, près d'Antongondriha, 740 SF (Fr., 3/X1/1950, Ramy tsitsv) et Hum¬

bert et Capuron 23975 (id.); Versant Sud du massif de l’Anjenabe, au N. d’Anton-

gondriha, vers 500 m d’alt., 785 SF et Humbert et Capuron 23982 (Fr., 8/XI/1950,

Tsiramiramy); Lohanantsahabe, à l'Ouest de Sambava, 6418 SF (Fr., 2/1/1953, Tsira¬

miramy); Maroamhihy, dans la vallée de la Lokoho, 11962 RN (Fl., 30/1/1962, Tsira¬

miramy); Sambava, 7975 SF (Fr., 8/V/1956, Tsiramiramy); Forêt d’Anteviala, aux

environs Ouest d'Antalaha, 14957 SF (Fr., 25/VI/1955, Ramintsitsihy) ; Dunes litto¬

rales à Antalaha, Perrier 6309 (Fr., XI/1912); Farankaraina à l'Est de Maroantse¬

tra, 10835 SF (Fr., 20/IX/1954, Tsiramiramy), 14207 SF (Fr., 2/VI/1955, id.), 15525 SF

(Fr., 14/XI1/1955, Soretra), 17728 SF (Fl., 2/X/1957, Tsiramiramy); Colline latéri-

tique à l’Ouest de Nantoraka (Maroantsetra), 22859 SF (Fr., 5/XI/1953); Environs du

col d'Antandrokolaka, entre Morafeno (bassin de la Fananehana) et Antsambalahy

(b. de la Rantabe), vers 600 m d’alt., 9032 SF (Fr., 15/11/1954, Tsiramiramy); Forêt

sublittorale, sur sables à Tampolo, au N. de Fénérive, 14182 SF ( Fr., 20/V1I/1955),

Tsiramiramy), 15110 SF (Fr., 10/IX/1955, Tsiramiramy), 15785 SF (F., 7/X/1955,

Ramy mena), 18160 SF (Fr., 28/VIII/1957, Tsiramiramy à grandes feuilles); Foul-

pointe, Dupelit Thouars s. n.; Réserve Naturelle n° 1, Ambodiriana, Tamatave,

5886 RN (Fr., 14/XI/1953, Ramy); Andriantantely, Lahariandava, Brickaville, 12630

SF (Fr., 22/X/1954, Tsiramiramy); Belambo, au N. de Manakara, 15248 SF (Fr.,

29/IX/1955, Hazombato); Entre Manakara et Vohipeno, 10131 SF (Fr., 20/IV/1954);

Elandy, Mahatalaky, Fort Dauphin, 10854 SF (Fl., Fr. imm., 15/X/1954, Sokia fotsy),

10857 SF (id.); Fort Dauphin?, Flacourl s. n. (116, Arindranto; Hist. p. 139).

Source : MNHN, Paris

— 363 —

Est (Confins du Centre) : Antetezanambo, Vohimena, Ambatondrazaka, 9643 SF

(Fr., 30/III/1954, Lanary); Didy, Ambatondrazaka, 98 R 175 (F., Bois, Fanazava).

Observations : Perrier de la Bathie a déjà fait remarquer

l’extraordinaire ressemblance de l’appareil végétatif du Protium mada-

gascariense et d'une Anacardiacée qui croît dans la Région Orientale,

le Poupartia Chapelieri (Guillaumin) H. Perr. Cette ressemblance est telle

que des échantillons de cette dernière espèce ont été décrits par Guillau¬

min comme Protium Chapelieri Guill. et qu’un échantillon de Sainte Marie

a été considéré par Engler comme une variété ( ellipticum Engl.) du Pro¬

tium madagascariense.

Sur le terrain la distinction des deux espèces est très aisée : le Pro¬

tium madagascariense, en particulier son écorce, a une odeur très pro¬

noncée de térébenthine qui rappelle beaucoup celle du Ramy ( Canarium

madagascariense Engler); on retrouve d’ailleurs, dans les noms vernacu¬

laires du Protium, le nom de Ramy (Tsiramiramy, Ramytsitsihy etc.).

Le Poupartia, en revanche, est pratiquement inodore.

Les échantillons en fruits, même immatures, se distinguent assez

aisément : Dans le Protium le style (lobulé à son sommet) est apical,

tandis que dans le Poupartia il y a 5 très courtes protubérances dispo¬

sées au-dessous du sommet, sur le pourtour du fruit. A maturité il ne peut

guère y avoir de confusion.

La distinction des échantillons en fleurs est plus délicate. Dans

le Poupartia les pétales sont un peu losangiques et imbriqués, dans le

Protium ils sont plus triangulaires et valvaires. La disposition des stig¬

mates dans les fleurs femelles permet également une distinction assez

facile des deux genres. Dans les fleurs mâles le pistillode du Poupartia

est glabre, celui du Protium est pubescent.

Quant aux échantillons stériles leur distinction est bien délicate,

sinon impossible; lorsque des feuilles présentent 13 folioles ou plus

l’échantillon est à rapporter au Poupartia. Dans le cas contraire on peut

peut-être noter que dans les Protium les nervures secondaires forment,

près des marges, des arcs d’anastomose plus réguliers que dans les Pou-

parlia; c’est là un caractère d’appréciation fort sujet à caution.

Source : MNHN, Paris

Adansonia, ser. 2, 8 (3) 1968.

SUR LE PROCKIOPSIS HILDEBRANDTII Bâillon

(FLAG OURTIACÉES)

par R. Capuron

(C. T. F. T. — Madagascar)

Le Prockiopsis Hildebrandlii Baill. est la seule espèce décrite jusqu’à

ce jour d’un genre endémique malgache rattaché à la fois à la famille des

Flacourtiacées (tribu des Oncobeæ ). Bien que cette espèce soit largement

répandue (nous la connaissons, dans la Région Occidentale, depuis Vohé-

mar jusqu’à Belo sur Tsiribihina, et dans le Domaine du Sambirano)

elle demeure assez mal connue. C’est le cas, d’une part, des fleurs, d’autre

part des fruits.

Les fleurs, très fragiles et fort éphémères sont dites hermaphrodites

par Perrier, hermaphrodites ou polygames par Gilg; je ne dispose pas

d’assez de matériel pour confirmer l’existence de fleurs unisexuées. Le

calice m’a paru constitué d’une seule pièces calyptriforme et non de trois

sépales imbriqués comme l’indique Perrier; il tombe après s’être déchiré

plus ou moins irrégulièrement. Les pétales sont très caducs.

L’ovaire posséderait 2-3 placentas pariétaux, selon Gilg, 4-5 selon

Perrier; nos observations, sur des ovaires après chute du périanthe,

nous ont toujours montré 4 placentas; il y en a probablement parfois 5 car

nous avons vu des fruits à 5 valves.

Les fruits, dits à tort indéhiscents par Perrier sont en réalité,

comme l’indique Gilg, des capsules. Leur taille est très variable suivant

le nombre de graines développées qu’elles contiennent (de 1 à 8 dans les

fruits observés; ils sont ovoïdes ou subglobuleux et mesurent, sur le

frais de 15x 12 mm (pour un fruit à 2 graines) jusqu’à 26 X 20 mm (pour

un fruit à 8 graines) ; la capsule, assez souvent un peu dissymétrique, est

couronnée à son sommet par le style persistant. A maturité ses parois se

divisent, à partir du sommet, en 2-4 (-5) valves (épaisses de 2 mm envi¬

ron, coriaces, nettement chagrinées sur la face externe à l’état sec) ;

le nombre des valves paraît être en relation avec le nombre des placentas

ayant porté des graines fertiles (c’est ainsi que lorsque trois placentas

portent un ou deux graines fertiles la capsule se divise en trois valves

dont l'une possède à la fois un placenta fertile et un placenta stérile).

Les graines sont plus ou moins globuleuses lorsqu'il ne s’en développe

qu’une seule, plus ou moins hémisphériques quand il s'en développe

deux, plus ou moins ovoïdes et déformées par pression mutuelle lors¬

qu’il s’en développe plusieurs.

Source : MNHN, Paris

— 366 —

Le style se divise longitudinalement en autant de segments qu'il y

a de valves au fruit.

Les graines mesurent environ 9-10 mm de longueur, 7-8 mm de lar¬

geur et 5-6 mm d’épaisseur. Elles sont complètement entourées, sur le

frais, d’un arillode charnu, translucide blanchâtre, épais d’environ 1 mm ;

cet arillode adhère à toute la surface du testa séminal. Celui-ci est crus¬

tacé, plus ou moins rugueux ou largement fovéolé superficiellement, et

il est doublé intérieurement d’un tégument interne papyracé, très mince,

plus ou moins rougeâtre. L’albumen, très copieux, est riche en goute-

lettes d’huile.

L’embryon, droit, possède des cotylédons foliacés largement ovales

ou presque orbiculaires (environ 2,5-3 mm de longueur sur presque autant

de largeur), largement arrondis ou presque cordiformes à la base, très

obtus au sommet; la radicule est cylindrique, très robuste et mesure

environ 2,5 mm de longueur.

Dans le matériel de Prockiopsis dont nous disposons il semble possi¬

ble de distinguer diverses formes qui, lorsqu’elles seront mieux connues,

mériteront peut-être d’être décrites comme sous-espèces ou espèces dis¬

tinctes.

Nous signalerons très rapidement leurs caractères :

Le P. Hildebrandlii possède des feuilles presque toujours dentées;

les bractées de l'inflorescence sont aciculaires, très aiguës. Le calice est

glabre ou presque extérieurement (sauf près du sommet) et les filets

staminaux ne portent que quelques longs poils. Cette forme est largement

répandue depuis Vohémar jusqu’à Belo sur Tsiribihina.

Dans la région de Majunga et de Mitsinjo existe une forme (18444 SF

et 5400 SF) à feuilles obovales, à bords entiers; les bractées de l’inflo¬

rescence sont petits, suborbiculaires ou largement obovales, très concaves.

Dans la forêt orientale (11659 RN, provenant de la Réserve Natu¬

relle n° 1, Ambodiriana) existe une forme à feuilles entières, elliptiques,

atténuées en coin aux deux extrémités; les bractées de l’inflorescence sont

semblables à celles de la forme précédente. Le calice est très pubescent

extérieurement et les filets staminaux sont très laineux.

Source : MNHN, Paris

Adansonia, ser. 2, 8 (3) 1968.

MONOSALPINX N. Halle,

NOUVEAU GENRE DE GARDÉNIÉES D’AFRIQUE,

VOISIN DE DIDYMOSALPINX Keay emend.

N. Halle (RUB.) 1

par N. Halle

Résumé : Description d'un nouveau genre monospéciflque découvert en Côte

d’ivoire, remarquable par son anisophyllie et par ses fleurs axillaires solitaires.

Summary : Description of a new monospecilic genus, indigenous in Ivory Coast,

very typical with anisophyllous leaves, axillary and solitary llowers.

Le genre Didymosalpinx créé par R. W. J. Keay en 1958, peut se

caractériser par les données morphologiques suivantes.

Fleurs axillaires toujours solitaires, disposées par paires supra-

axillaires. Appareil végétatif entièrement glabre ; stipules à acumen subulé ;

présence de rameaux latéraux modifiés en épines. Pédicelles floraux

dépourvus de préfeuilles. Corolle à limbe mince et transparent après

réhydratation, à tube infundibuliforme grand et fortement nervuré

longitudinalement suivant les axes pétalaires et jusqu’aux sommets

aigus des lobes. Anthères sessiles entièrement incluses, brièvement api-

culées, submédifixes. Style légèrement renflé au sommet et fendu en deux

lèvres; ovaire uniloculaire renfermant deux placentas pariétaux affron¬

tés. Fruit globuleux ou fusiforme à limbe calycinal persistant, à paroi

mince et crustacée à sec. Graines 8-16 par fruit, enrobées dans un plec-

tenchyme placentaire feutré, et formant toutes ensembles une masse

compacte; cette dernière se détache aisément de ses attaches pariétales.

La graine est irrégulièrement ovale-lenticulaire, d’env. 1 cm, à testa

extrêmement ténu; albumen renfermant un embryon à radicule droite.

Cette nouvelle description, réduite à l’essentiel, nous donne l’occa¬

sion d'éliminer quelques caractères erronés de la diagnose originale et

qui se référaient à l’espèce Didymosalpinx paroiflora Keay. Le spécimen

Brenan 9425 (P ex K) nous permet d’aflirmer que cette espèce est en

effet à écarter du genre Didymosalpinx; elle s’en éloigne par de nombreux

caractères : pubescence notable de l’appareil végétatif (feuilles juvéniles

et stipules) et de la fleur (sépales et marges des pétales). Présence de pré¬

feuilles ovées pubescentes sur les pédicelles floraux; fleurs parfois fasci-

1. = Didymosalpinx Keay ex parte (quoad D. parvivolia Keay).

Source : MNHN, Paris

— 368 —

Source : MNHN, Paris

— 369 —

culées par 2 ou 3; anthères en partie exsertes, fortement acuminées;

sitgmate subulé légèrement pubescent.

Cette espèce parviflora dont la position reste à préciser, pourrait

s'apparenter plutôt aux Tricalysia ; malheureusement le matériel disséqué

ne permettait pas l’étude du pollen ni l'examen des ovules.

Une plante nouvelle découverte en Côte d’ivoire, d’abord récoltée en

fruits par J.-L. Guillaumet, puis mise en culture jusqu’à la floraison par

F. Hallé au laboratoire de botanique d’Adiopodoumé (O.R.S.T.O.M.)

et reconnue par nous comme très proche des Didymosalpinx, n’a pu

trouver place en ce genre : parmi ses plus remarquables caractères on

peut souligner l’extrême et très constante anisophyllie des rameaux

latéraux.

MONOSALPINX N. Hallé, gen. nov. (Fig. 1 à 3).

Gen. Didymosalpinx valde aff. sed inermis; foliis insigniter anisophyllis,

floribus unilateralibus solitariis haud oppositis, supra-axillaribus, pedicello

duobus prefoliis oppositis connatis linearibus munito, stigmate haud incras-

sato, valde differt. Genus monotypicus.

Monosalpinx GuiUaumettii N. Hallé, sp. nov.

Frutex parvus, 30-70 cm altus, subglaber, pilis parvis in lineis rectis

supra insertiones florales in internodiis dispositis. Stipula; basi marginorum

petiolorum connatæ, apice filiformes, 3-9 mm longæ. Folia opposita, æqualia

solum in caule orthotropo, in ramis lateralibus semper valde anisophylla.

Laminæ, basi cuneatæ, apice subacuminatæ vel lanceolatæ, in sicco oliva-

ceæ, maximæ 8-13 X 2,5-4,5 cm, minimæ 1-2 X 0,5-1 cm; nervi secundarii

utrinque (5) 6-9; domatia parva aperta pilis rarissimis.

Flores glabri virideo-flavi, cernui, solitarii, supra-axillares, unilatérales

e foliorum majorum axillis in ramis plagiotropis. Pedicellus in apice duobus

præfoliis subulatis, 2-3 mm longis, paulum connatis præditus. Ovarium

5-sulcatum, uniloculare, duobus placentis parietalibus pluriovulatis. Calyx

viridis, breviter tubulosus (2 mm), in fructu leviter accrescens, 5-lobatus,

lobis filiformibus, 12 mm longis. Corolla flavo-pallida, tubo 35 mm longo,

infundibuliformi, intus leviter puberulo, 5-lobata, lobis 23 X 10 mm, vena

media valde conspicua. Antheræ sessiles inclusse, oblongæ, 10 X 2,3 mm,

apice mucronulafæ, basi breviter emarginatæ, submedifixæ, rimis 2 longitu-

dinalibus. Pollen simplex 3-brevicolpoidatum, fere spbæroideum, subobla-

tum (P = 27-28,5 p; E = 27,5-35,5 p) 1 ., subangulapertum; exina reticulata,

rugulosa. Discus subannulatus 1 mm in diam. Stylus 33 mm longus in parte

inferiore leviter puberulus, stigmate obscure spathulato, margine bilabiato.

Fructus aurantiacus, oblongo-fusiformis, 30-50 X 12-15 mm, calice

persistenti, in sicco 10-nervatus et tenuiter crustaceus, pulpa placentæ plec-

1. Exine = 2,4 n; I > 18 a; mailles = 1,5 a (mensurations prises sur préparations :

méthode d'ERDTMAN). L'étude du pollen a pu être faite grâce à M. G. Cremers et

M lle M. Malplanche.

Source : MNHN, Paris

— 370 —

Fig. 3. — Monosalpinx GuillaumeUi N. Hallé : photo du type (F. Hallé 1442)

Source : MNHN, Paris

— 371 —

tenchymatosa. Semina cric. 10, grosse lenticulata, in medio incrassata,

10-15 mm in diam., 4-5 mm crassa, testa tenuiter membranacea, albumine

duro, embryone albo, cotyledonibus cordatis, radicula recta.

Typus : F. H allé 1442 (holotypus P), fl. 8. IV. 1968, fl. in hort.

Adiopodoumé, Côte d’ivoire. — Isopotypi : J.-L. Guillaumet 755 , lr.

25.VII. 1961, forêt très humide sur argile, nord de la route de Tabou,

5 km env. à l’Est de Pata-Idié sur le Cavally; 1218, fr., même localité.

Plante grégaire très localisée.

La parenté de cette nouvelle Gardéniée avec les Didymosalpinx ne

fait aucun doute; c’est pourtant, semble-t-il, le seul argument sûr en

faveur de l’interprétation des fleurs comme axillaires. Les fleurs (ou

inflorescences) disposées de cette façon, sont dans tous les autres cas

interprétées comme faussement axillaires, c’est-à-dire comme morpho¬

logiquement terminales (Sherbournia, Aidia, Morelia, Porlerandia,

etc.). C’est probablement l’interprétation que nous eussions suggérée

/•X. î

\ 1 \ 2

5 /

Fig. 4. — Schéma montrant quelques types de disposition des fleurs ou des inflorescences parmi

les Rubiacécs : 1, Didymosalpinx; 2, Monosalpinx; 3, Pseudosabicea anisophylle (Ps.

Balesii); 4, Pseudosabicea non anisophylle (Ps. proselula); 6, Penlaloncha. — Nota :

les spirales foliaires sont arbitrairement déroulées vers la droite.

s’il n’existait le genre Didymosalpinx. Ce genre à fleurs clairement axil¬

laires a été très judicieusement relégué par Keay à la fin des anciens

« Randia et Gardénia » (p. 22, 1958), ce caractère étant atypique chez les

Gardéniées.

Il semble que Monosalpinx dérive des Didymosalpinx par une réduc¬

tion rythmique alternée de potentialité de ses deux hélices foliaires. Dans

chaque hélice deux feuilles réduites et dépourvues de produit axillaire

font suite à deux feuilles développées à fleur axillaire (fig. 4). Le genre

Monosalpinx a résolu de ce fait, et d’une façon similaire à celle des

Source : MNHN, Paris

— 372 —

Pseudosabicea anisophylles, le problème de l’étalement des surfaces

foliaires dans un plan horizontal, à cette différence près que chez Pseudo¬

sabicea c’est la feuille réduite ou virtuelle qui axille l’inflorescence.

Cette nouvelle espèce est dédiée à notre ami J.-L. Guillaumet,

botaniste et explorateur du Sud-Ouest ivoirien.

Références bibliographiques

N. Hallé. — Rubiacées l re partie, Flore du Gabon, vol. 12 (1966), Pseudosabicea :

199-220 et Penlaloncha: 226-229.

J.-L. Guillaumet. — Recherches sur la végétation et la flore de la région du Bas-

Cavally (Côte d’ivoire), Mémoires ORSTOM 20: 1-250 (1967).

R. W. J. Keay. — Randia et Gardénia in West Africa, Bull. Jard. Bot. Brux. 28 :

15-72 (1958), Didymosalpinx : 61-65, tab. V.

Source : MNHN, Paris

Adanson

r. 2, 8 (3) 1908.

A PROPOS D ’APONOGETON DECARYI Jum.

par J. Bosser 1 et H. W. E. van Bruggen 1 2

Résumé : L’espèce malgache Aponogelon Decaryi était considérée jusqu’ici comme

étant hermaphrodite. C’est en réalité une plante dioïque et les auteurs en donnent une

nouvelle description.

Summary : The species Aponogelon Decaryi Jum., endémie of Madagascar, was

first described as having bisexual flowers. But it is in tact a dioicous plant ot which

the authors give a new description.

Cette espèce endémique de Madagascar a été décrite en 1936, sans

diagnose latine, dans la « Flore de Madagascar » du Pr. H. Humbert,

par H. Jumelle. La diagnose latine n’en a été publiée qu’en 1943 dans

« Notulæ Systematicæ ».

De cette description et de cette diagnose il ressort que Jumelle

considérait la plante comme étant hermaphrodite. Le type, Decary 9400,

est constitué par un échantillon composite, mal récolté, comprenant un

tubercule, de nombreuses feuilles dont quelques-unes seulement appar¬

tiennent au tubercule, et quelques inflorescences isolées. Une étude de

ces inflorescences montre qu’elles sont unisexuées. Les échantillons récol¬

tés récemment prouvent qu’il s’agit bien d’une plante dioïque et il devient

alors nécessaire d’en reprendre la description.

Aponogeton Decaryi Jum. emend. Bosser et van Bruggen

Planta haud hermaphrodita sed dioïca.

Plante herbacée, aquatique, pérenne, dioïque, à tubercule globu¬

leux ou ovoïde, petit, de 1-1,5 cm de diamètre sur les pieds 0,5-1 cm

sur les pieds Ç.

Feuilles radicales, toutes du même type, à long pétiole grêle de 1 mm

de diamètre, dont la longueur varie avec la hauteur d’eau ; limbe flottant,

étalé en surface, de 4-7 cm de long sur 1,5-3,5 cm de large sur les pieds <?,

1,5-4 cm de long sur 1-1,5 cm de large sur les pieds Ç (quelquefois même

plus étroites), de forme variable, étroitement oblongue ou presque linéaire

à largement ovée (par ex. : 7 cm de long sur 1,2 cm de large, 5,5 cm/

0,4-0,5 cm, 6 cm/2,5 cm, 4,5 cm/3 cm, 4 cm/2 cm, 2 cm/1,2 cm), sommet

1. Directeur de Recherches à l’O.R.S.T.O.M.

2. Rijksherbarium Leiden, Hollande.

Source : MNHN, Paris

— 374 —

Source : MNHN, Paris

— 375 —

arrondi, parfois apiculé ou aigu sur les feuilles étroites, base arrondie,

parfois faiblement cordée ou cunée, 5-7 nervures longitudinales fines,

nervures transversales nombreuses, un peu ascendantes, visibles surtout

sur la face inférieure; face supérieure verte, face inférieure vert pâle.

Inflorescences unisexuées, s’épanouissant au-dessus de la surface,

odoriférantes, à pédoncule long et grêle (ayant à la base 0,5 mm et, sous

l'inflorescence, 1 mm de diamètre), ressemblant au pétiole des feuilles.

Épis géminés, grêles, atteignant 9 cm de long sur les pieds 3,5 cm sur

les pieds Ç, symétriques (fleurs insérées tout autour de l’axe), sous-tendus

à la base par une bractée spathacée membraneuse, lancéolée ou ovée, de

1 cm de long et 0,4 cm de large sur les pieds (J, 7 mm de long sur 2 mm de

large sur les pieds Ç, tôt caduque. Fleurs sessiles lâchement disposées.

Fleur <$ à 2 tépales latéraux blancs, suborbiculaires ou largement

ovés, arrondis au sommet, cochléaires, uninervés, finement membraneux,

jusqu’à 2 mm de long sur 1,75 mm de large; 6 étamines à filets finalement

allongés, dépassant la longueur des tépales, anthères nettement exsertes,

oblongues ou subglobuleuses, de 0,4-0,5 mm de long, jaune verdâtre;

pistillode représenté par 3 carpelles vestigiaux très petits, sessiles.

Fleur $ nue, sans tépale, formée de 3, rarement 2 ou 4, carpelles

sessiles, utriculiformes, biovulés, base renflée, de 2,25-2,5 mm de long,

atteignant 3,5 mm à maturité, surmontée d’un bec aigu de 2,5 mm de

long.

Infrutescence atteignant 6 cm de long. Graines oblongues, lisses,

de 3 mm de long et 0,75 mm de large. Embryon sans plumule (un épaissis¬

sement marque seulement l’endroit où se développera, par la suite, la

première feuille).

C’est le seul Aponogeton malgache ayant des feuilles flottantes,

connu jusqu’à présent. Il est assez peu commun et a surtout été récolté

au Sud-Est et au Centre Sud de l’île, où il occupe de petites mares tempo¬

raires. Une récolte provient du Centre-Ouest (Kianjasoa, district de

Soavinandriana, Itasy). Il est donc probable que l’aire de l’espèce s’étend

plus au Nord, le long d’une bande, dans la partie Ouest plus sèche des

plateaux.

Par son port elle rappelle une espèce également dioïque d’Afrique

de l’Est : Aponogeton nudiflorus Peter. Mais le nombre d’ovules des

carpelles diffère : 2 pour la plante malgache, 4 pour la plante africaine.

De plus l’espèce africaine a des limbes foliaires plus grands quoique de

forme analogue, et des épis plus denses et plus larges.

Notons enfin que la flore malgache comprend 2 Aponogeton dioïques,

le deuxième étant A. diœcus Bosser, qui se distingue facilement de

A. Decaryi par ses épis solitaires et ses feuilles filiformes non flottantes.

L’un de nous a eu récemment la possibilité de cultiver A. Decaryi,

ayant reçu de Mr. R. Capuron, botaniste au C.T.F.T. à Tananarive,

environ 45 tubercules récoltés dans une petite mare située entre Amboa-

sary (basse vallée du Mandrare) et Bevilany (à l’Est de la précédente

localité). La plante a manifesté une rapidité de développement étonnante.

Les tubercules reçus le 23 novembre, avaient déjà, le 4 décembre, donné

Source : MNHN, Paris

PI. 2. — Aponogeton Decaryi :

femelle); en bas, inflorescenc

pieds mâles (è droite, une inflorescence

Source : MNHN, Paris

— 377 —

PI. 3. — Aponogeton Decaryi : inflorescence femelle. (Photo II. W. E. van Bruggen.)

Source : MNHN, Paris

— 378 —

28 inflorescences ainsi que de nombreuses feuilles flottantes. Le 10 décembre

les premières graines étaient mûres. Autre fait remarquable digne d’être

noté, parmi les 45 pieds reçus, 5 seulement étaient femelles. Ce qui con¬

corde avec l’observation faite par l’un de nous à propos d 'A. diœcus,

chez lequel la proportion des pieds mâles aux pieds femelles est aussi de

10 contre 1.

Bibliographie

Bosser J. et Raynal J. — Sur deux Aponogelon diolques d’Afrique et de Mada¬

gascar. Adansonia, ser. 2, 6, 1 : 153-159 (1966).

Jumelle H. — « Aponogétonacées » in Humbert H., Flore de Madagascar, 23 e feuille,

15 p. Tananarive (1936).

— Un Aponogelon nouveau de Madagascar. Not. Syst. 11, 1-2; 1 (1943).

Peter A. — Flora von Deutsch Ost-Afrika, Repert Spec. Nov. Beihefte 40, IA :

116-117 et Anhang : 10 (1938).

Source : MNHN, Paris

Adansonia, ser. 2, 8 (3) 1968.

NOTE SUR QUELQUES RUBIÂGÉES

DE MADAGASCAR ET DES COMORES

par A. Cavaco

Summary : Bâillon described flve Cremaspora from Madagascar, 4 from which

must be transposed into the genus Polysphæria by reason of the ruminate endosperm

of their seeds. So we establish four new combinations. Besides, two new species are des¬

cribed. Consequently this genus is represented in Madagascar by 6 species. We complété

Baillon’s description of Cremaspora comorensis. About the genus Alberta, it is repre¬

sented in Madagascar by 5 species. In this paper, we study the variability of the leaves

of Alberta loranlhoides, in regard to the shape, the sizes and the trichomes. We also

study the variability of the following species : A. Humblolii, A. minor and A. sambira-

nensis. About the genus Danois, we study the variability of the D. pubescens Bak. and

we describe a new species. Finally we give the latin diagnosis of the D. comorensis Dr.

Cette note a simplement pour but de signaler quelques faits d’ordre

taxinomique concernant les Alberlées et les Cinchonèes. Elle fait suite à

une série d’articles parus dans cette Revue et dans le Bulletin du Muséum

de Paris A

I. TRIBU DES ALBERTÉES

A côté de cette tribu se rangent les Cinchonèes et les Vanguériées.

Elle diffère des Cinchonèes surtout par son ovaire à loges 1-ovulées et

des Vanguériées par sa corolle à préfloraison tordue. Ces tribus font partie

de la sous-famille : Cinchonoideæ.

A Madagascar les Alberlées sont bien représentées par les genres

Cremaspora, Polysphæria et Alberla sens. lat. (incl. Nematostylis Hook.

f.). Les deux premiers genres se distinguent aisément du troisième par

leurs fleurs munies de bractéoles, soudées en coupe ou libres, sous le calice.

Les Alberla en sont dépourvus. Quant aux Cremaspora et Polysphæria,

ils sont très proches l’un de l’autre, mais les premiers ont des graines à

albumen non ruminé, tandis que l’albumen est ruminé dans les seconds.

Bâillon 2 a décrit 5 Cremaspora de la Grande Ile. Ces Cremaspora

malgaches ne sont que des Polysphæria sauf un, le C. comorensis H. Bn.

dont l’abumen des graines n’est pas ruminé.

Nous avons eu plus de matériel pour cette étude, et plus complet

aussi, que Bâillon, ce qui explique cette divergence.

1. Bull. Mus. Nat. Hist. Nat., Paris 36 : 699-702 (1964); 37 : 717-723 (1965);

38 : 700-702 (1966); 39 : 1015-1019 (1967).

2. Bâillon, H. — Adansonia, ser. 1, 12 : 234-236 et 283-284 (1876-1879).

Source : MNHN, Paris

— 380 —

Ces taxa de Bâillon transposés dans le g. Polysphæria doivent s’appe¬

ler :

1. Polysphæria grandis (H. Bn.) Cavaco, comb. nov.

— Cremaspora grandis H. Bn., Adansonia, ser. I, 12 : 235 (1876-1879).

Holotypus : Boivin 2074 bis (P), Nossy-bé.

Matériel étudié (P) :

Boivin s. n., île Ste-Marie, domaine de l'Est; Perrier 3837, Boivin 2074 bis, Boivin

s. n., Nossy-bé, bords des rivières et des ruisseaux; Perrier 3532, Ankitokazo (Ifasy),

dans le domaine du Sambirano.

2. Polysphæria congesta (H. Bn.) Cavaco, comb. itou.

— Cremaspora congesla H. Bn., op. et lom. cil. : 283.

Lectotypus : Boivin 3175 (P), des Comores (Mayotte).

Noms vernac. : Kafeala, Fatskahitsy.

Matériel étudié (P) :

Madagascar : Bosser 1710, Moral 933, Capuron 13031 SF, Maevatanana; Capuron

9730-SF, Decary 14535, Perrier 3862, 14826, forêt d'Ankara; Decary 15730, 35734,

15811, Réserve Naturelle n» 8; Perrier 15913, 15916, Antanimena; Capuron 5388 SF,

Tsilaiza; Capuron 24280 SF, au S. de Katsepa (Majunga); Capuron 5516 SF, Ankoby;

Perrier 33, 145, Ambodiroka; Capuron 37-SF, 58-SF, Ankarafantsika (7° Réserve);

Perrier 3862, 3863, 3867, Ambongo; Capuron 24447 SF, massif de l'Ambongoabo;

Capuron 24731, calcaires de l'Ankarana; Capuron 10774 SF, 15089 SF, Ananalava;

llomolle 327, Ankarana; Humbert 19068, forêt d'Analamahitso; Capuron 15048 SF,

Analamandriana ; Perrier 18822, rivière de Makys.

Comores : Boivin 2419, 3175, Mayotte; Richard 281, 298, 239, 375, 658, Boivin

s. n., Mohilla; Boivin s. n., Grande Comore; Boivin s. n., Lavanchie s. n., Capuron

16662-SF, Anjouan

3. Polysphæria maxima (H. Bn.) Cavaco, comb. nov.

— Cremaspora maxima H. Bn., op. et lom. cil. : 236.

Holotypus : Bichard 208 (P), Nossy-bé (domaine du Sambirano).

Matériel étudié (P) : Richard 171, 208, Nossy-bé.

4. Polysphæria tubulosa (H. Bn.) Cavaco, comb. nov.

— Cremaspora lubulosa H. Bn., op. et lom. cil. : 234.

Holotypus : Bernier 130 (P), de l’île Ste-Marie.

Nom vernac. : Simamassa-souqui.

Matériel étudié (P) : Richard 354, Bernier 130, île Ste-Marie; Perrier 3964,

rivière Fandraragana; Capuron 18261 SF, environs de la baie d’Antongil, colline

d’Ambpdiatafana.

Nous donnons ci-dessous la diagnose latine de deux nouveaux

Polysphæria. Ce genre est donc représenté à Madagascar par 6 espèces

dont 1 se retrouve aux Comores.

Source : MNHN, Paris

— 381 —

Source : MNHN, Paris

— 382 —

Polysphæria grandiflora Cavaco, sp. nov.

Arbor parva vel frutex insignis; ramulis compressiusculis glabratis.

Folia opposita, breviter (ad 1 cm) petiolata, oblongo-acuminata (10-18,5 cm

X 3,6-7 cm) vel late oblanceolata (16,5-24 cm X 8-11 cm), basi attenuata

raro obtusata, apice brevissime acuminata, coriacea, glabra in sicco nigres-

centia, integra. Stipulæ interpetiolares, oblongo-acuminatæ, integræ, 1,6 cm

longæ; nervis secundariis 7-9, arcuatis. Flores in cymas pedunculatas axillares

dispositi, 4-meri ; bracteolis sub floribus 2 infra medium connatis. Calyx late

tubulosus, 10-13 mm, longus 5 mm latus. Corolla hypocrateriformis tubo

15 mm longo, lobis 10 mm longis, 2 mm latis, intus pilosis, lanceolatis, fauce

hispida. Stamina sessilia, antheris elongatis subexsertis apiculatis, 5 mm

longis; stylo recto, ad apicem sigmatosum conicum superneque breviter

2-lobum, incrassato. Fructus ovoidei, ad 12 mm X 10 mm, glabri (siccitate

nigrescentes), semine descendente, albumine valde ruminato.

Holotypus : 11., Rakoloniaina 7042-RN (P); paratypus : fr., Capuron

6472-SF (P).

Noms malgaches : Taholanosy, Kafeala.

Matériel étudié (P) : Ampitambarimena, Antalaha, Rakoloniania 7042 RN ;

Tampina-Ambila-Lemaitso, Capuron 6472 SF, domaine de l'Est.

Obs. — Le spécimen fructifère Capuron 18315 SF, récolté aux envi¬

rons de la baie d’Antongil, appartient vraisemblablement à cette espèce,

mais ses feuilles sont subarrondies à la base et ses fruits sont légèrement

côtelés.

Affinités. — Voisin du P. tubulosa cité plus haut, dont il diffère

surtout par son épicalice formé de 2 bractéoles soudées seulement dans

le 1/3 inférieur, par ses fleurs grosses (15 mm x 5 mm) et ses feuilles plus

grandes atteignant 25 cm x 11 cm.

Polysphæria ovata Cavaco, sp. nov.

Frutex (?); ramis angulosis, glabris. Folia opposita, petiolata, ovata

(6-11 cm X 3,5-6,5 cm) basi brevissime cuneata, apice breviter acuminata,

glabra lucida; nervis secundariis 5-7, arcuatis ad margines anastomosantibus.

Petiolus robustus, 10-12 mm longus. Stipulæ brèves acutæ, in vaginam

brevem connatæ. Flores axillares in axi longi glomerulati, 4-meri, bracteis 2 in

calyculum brevem sub flore connatis. Calyx 5 mm longus, obtuse dentatus ;

corolla in alabastro conico acutato torta, 7 mm longa; fauce villosa. Stamina

inclusa; stylo erecto superne conico incrassato integro. Fructus ignotus.

Holotypus : Baron 6034 (P); isotypus K).

Matériel étudié : Baron 5995, 6034, Madagascar, sans localité.

Affinités. — Voisin du P. tububosa, mais à des feuilles bien distinctes.

Source : MNHN, Paris

— 383 —

Les Alberta qui sont des arbres moyens et des arbustes crassulents

ou non, ont des fleurs 5-mères démunies de bractéoles; leur calice aussi

est très différent de celui des genres précédents. Il est accrescent à lobes

foliacés colorés (au moins 1 lobe foliacé, quelquefois tous).

Ils habitent l’Afrique australe (1 espèce : A. magna E. Mey.) et Mada¬

gascar. Dans la Grande Ile, ce genre est représenté par 5 espèces et 5 varié¬

tés qui font défaut dans le domaine de l’Ouest; elles sont considérées

endémiques dans l’état actuel de nos connaissances.

Une seule espèce, Alberta loranthoides (Hook. f.) Cavaco l , a des

rameaux aqueux et des feuilles semi-succulentes. Celles-ci présentent une

grande variabilité en ce qui concerne la forme, les dimensions et la pilo¬

sité. Elles sont généralement elliptiques, oblancéolées ou ovales, glabres,

moins souvent poilues, de 3, 5-7 cm x 1,5-4,5 cm. Les différences foliaires

ne se manifestent pas seulement d'un rameau à l’autre; elles peuvent se

trouver réunies sur un même rameau. Par ailleurs, sur un spécimen on

peut trouver des feuilles adultes de formes diverses elles-mêmes difiérentes

des feuilles plus jeunes. De même, des feuilles jeunes pubescentes et

glabres peuvent coexister sur un échantillon ( Humberl 6817 bis). La pubes¬

cence peut persister sur les feuilles adultes qui sont rarement veloutées

(Bosser 17632). Quand les feuilles jeunes sont pubescentes, la pilosité

disparaît généralement sur les feuilles adultes. Ces variations de pilosité

s’observent dans des spécimens récoltés dans la même localité, sans chan¬

gement de milieu.

La pubescence des axes de l’inflorescence et du calice ainsi que les

dimensions des pièces florales subissent aussi de petites variations.

On reconnaît néanmoins deux formes bien distinctes :

1. fa. latisepala Cavaco, fa. nov., dans les régions les plus humides

du massif du Marojejy, dans la sylve à Lichens, de 1 000-1 800 m., carac¬

térisée par ses feuilles largement elliptiques, très coriaces, d’un vert très

sombre, luisantes au-dessus, de 5-6 cm x 3-4 cm, et par le sépale accres¬

cent du calice qui est très large. Elle est représentée par les échantillons :

Humberl 22611, 22866 , 23540, 23711, Cours 3443.

2. fa. linearifolia Cavaco, fa. nov., elle se trouve à des altitudes

plus élevées, 2 000-2 400 m, sur des rochers du Massif d’Andringitra et

du pic d’Ivohibe — dans le domaine des hautes montagnes; elle a des

feuilles linéaires ou étroitement elliptiques, de 3-4 cm x 0,5-0,8 cm, et

le lobe accrescent du calice est étroitement oblancéolé. A cette forme

appartiennent les spécimens suivants : Bosser 19517, Cours 5170, Moral

1323, Humberl 3338 (celui-ci est le seul à avoir été récolté sur le pic

d'Ivohibe).

1. Adansonia, ser. 2, 8 : 517 (1965).

Source : MNHN, Paris

— 384 —

Alberta Humblotii Dr. est une espèce variable. Nous lui rattachons

les variétés suivantes, dont une (var. acuminala) la relie à A. minor

H. Bn. :

—- var acuminata Cavaco, var. nov.

Foliis brevioribus et angustioribus usque ad 10 cm longis et 4,5 cm latis,

acuminatis, a var. Humblotii recedens.

Typus varietatis : Perrier 3577 (P).

Nom malg. : Menavony.

Matériel étudié (P) : Perrier 3577, 16274, Humbert 18328, cimes à Lichens,

Mt Tsaratanana, ait. 2400 m; Humbert 25699, massif de Marivorahona, ait. 2 000 m,

district d'Ambilobet, forêt embrophile et sylve à Lichens; Sajy 5737 BN, Réserve

Naturelle n° 4, Ain banjo ; Homolle 1172, sans localité. Domaine du Centre.

— var. obovata Cavaco, var nov.

Foliis obovatis, muticis, brevioribus et angustioribus (7-12 cm X 3-6 cm)

a var. Humblotii recedens.

Typus varietatis : Perrier 6902 (P).

Noms malg. : Paidaka, Valotra, Hetatra-lahy.

Matériel étudié (P) : du domaine de l’Est, Perrier 6902, Forêt d’Analama-

zaotra, ait. 800 m; Perrier 6922, Ambatovola; Capuron 9074 S F, environs de Beanana;

du domaine du Centre : Perrier 6901, Louvel 252, environs d’Analamazaotra, ait.

1 000 m; Cours 2285, massif de l’Andringitra ; Capuron 9281 SF, Andapa; Capuron

10634 SF, Ambatondrazaka; Armand 80, Invohibe; Capuron 24401 SF, 2899 SF,

2636 SF, entre Moramanga et Anosibe; Capuron 6042 SF, 2502 SF, Perinet; Cours

2369, de Nonokambo à Varaina; Alphonse 8657 BN, Ambanja

L'Alberta minor H. Bn. comporte plusieurs formes, de peu de valeur

systématique, plus faciles à observer qu’à décrire, que l’on ne peut pas

établir solidement car il n’y a pas de véritables caractères propres de

chaque forme.

Nous distinguons la variété suivante, localisée dans l'Isalo, à feuilles

étroitement et longuement oblancéolées qui se relie à la var. acuminala

de l’espèce précédente :

— var. isalœnsis Cavaco, var. nov.

Foliis longioribus et angustioribus usque ad 10 cm longis et 3 cm latis,

auguste oblanceolatis a var. minor recedens.

Typus varietatis : Capuron 10187 SF (P).

Nom malg. : Tapialahy.

Matériel étudié : Keraudren 1122, Humbert 2892, 5010, Capuron 10187 SF,

10645 SF, 13746 SF, 14332 SF, 14484 SF, Cours 5102, Perrier 3887, Baza/uidrakoto

10695 BN, Homolle s. n., Basse s. n., dans l’Isalo, ait. 800-1 000 m, domaine du Centre.

Source : MNHN, Paris

— 385

Source : MNHN, Paris

— 386 —

Alberta sambiranensis Hom. ex Cavaco est assez variable. Nous

lui rattachons les variétés suivantes :

— var. coriacea Cavaco, var. nov.

Foliis subtus praesertim Costa nervisque sparse pilosis, limbus majis

coriaceus a var. sambiranensis recedens.

Typus varietatis : Ilumberi 23427 (P).

Nom malg. : Voapaka.

Matériel étudié (P) : Capuron 8711 SF, Mahalevona; Humbert 23427, vallée de

la Lokoho; Humbert 24302, Capuron 836 SF, massif du Betsomanga; Humbert 6636,

massif du Beampingaratra ; Capuron 10818 SF, Ambohitseheno.

— var. australis Cavaco, var. nov.

Foliis majoribus usquc ad 21 cm longis et 8 cm latis subtus praesertim

Costa nervisque pilosis, dentibus calycis obovatis (in var. sambiranensis

dentes lineares) a var. sambiranensis recedens.

Typus varietatis : Capuron 3793 SF (P).

Nom malg. : Lona.

Matériel étudié : Capuron 10260 SF, 3793 SF, environs de Fort-Dauphin.

Enfin, on doit compléter la description donnée par Bâillon, du

Cremaspora comorensis (Adansonia, ser. 1,12 : 234, 1876-79) en signa¬

lant l’existence de fleurs à style long (18 mm), exsert et de fleurs à style

court (10 mm), inclus, mais ce dimorphisme ne porte pas sur les étamines

qui sont toujours sessiles. Les dimensions de la corolle sont sensiblement

les mêmes et la gorge est toujours glabre. Seul le calice varie un peu : de

4,5 mm de long à lobes linéaires-lancéolés dans les fleurs brévistyles;

de 7 mm de long à lobes effilés dans les fleurs longistyles.

2. TRIBU DES CINGHONÉES

Certains échantillons d’herbier déterminés comme Danois pubescens

Bak. ne répondent pas à la diagnose originale et diffèrent du type par des

caractères indiqués ci-dessous. Nous en faisons une espèce nouvelle :

Danais argentea Cavaco, sp. nov.

Frutex volubilis altc scandens 5 m altus ramulis dense tomentosis.

Folia breviter (5-10 mm) petiolata, rotundata, petiolo excluso, 6 cm X 4,5 cm,

utrinque pubescenti subtus cinerescenti-velutina; nervis secundariis ad 5 sub¬

tus prominulis; stipulis minimis lanceolatis pilosis. Inflorescentia pilosæ

in cymas pedunculatas dispositæ; cymarum bracteis minimis linearis. Flores

5-meri. Calyx glabrescens, tubo 1,5 mm alto, lobis anguste lanceolatis 1 mm

longis ciliolatis ; corolla glabra, tubo 4 mm alto, distincte lobata, lobis anguste

oblongis 3 mm longis; stamina inclusa; Stylus 4 mm longus, 2-fidus, ramis

3 mm longis, exsertis. Capsula globosa (6 mm diam.) brunnea, glabra; semina

rubescens, alata, alis plus minusve erosis.

Source : MNHN, Paris

— 387 —

Holotypus : Perrier 18341 (P).

Matériel étudié (P) : du domaine de l’Est : Homolle s. n., Herbier du Jardin

Botanique de Tananariue 3867, lac Alaotra; Humbert 5900 ter, environs de Fort-Dau¬

phin, Pic St-Louis, ait. 500-600 m; du domaine du Centre : Perrier 18341, d'Alleizette

895, Keraudren 1191, Bosser 14249, Herbier du Jardin Botanique de Tananarive 2544,

3344, 3696, forêt de Mandraka, ait. 1 200 m; Capuron 1732 SF, Ambatondrazaka.

Affinités. — 11 ressemble au D. pubescens Bak. dont il diffère sur¬

tout par ses feuilles pubescentes au-dessus, veloutées à poils argentés

en dessous, plus longues et plus larges, suborbiculaires, et par ses fleurs

plus petites.

Danais pubescens Bak. présente deux formes :

fa. glabra Cavaco, fa. nou. — Diffère du type par ses feuilles

glabres, axes et pédoncules des inflorescences glabrescents, calice glabre à

lobes ciliés, et enfin corolle glabre extérieurement.

Centre : Imerina, Hildebrandt 3809.

fa. brevipetiolata, Cavaco, fa. nou. — Se distingue du type par ses

feuilles oblongues à pétiole de 4-5 mm, son calice faiblement pubescent

et par sa corolle glabre extérieurement.

Centre : Moramanga, Decary 6967 ; entre Anonohambo et Manah, Cours 2659;

forêt d’Analamihilana, ait. 850 m, Cours 2010; massif de l’Andringitra, forêt d'Ambo-

dipaiso, près d’Antsirabe, ait. 1 200 m, Cours 2330 ; entre Andapabc et Anosivola,

ait. 900 m, Cours 4449 ; sans indication de localité, Homolle 802.

Nous validons ici une espèce de Drake restée inédite jusqu’à

ce jour :

Danais comorensis Dr. ex Cavaco, sp. nou.

Frutex (?), rami griseo-brunnei vel brunnei, teretes, dense pubescentes.

Folia opposita, in petiolum 1-1,5 cm attenuata; lamina late elliptica, apice

breviter acuminata, 10-14 cm longa, 4-5,5 cm lata, basi attenuata, papyracea

supra glabra, subtus dense pilosa; vagina stipularis 2 mm alta, integra,

glabra; Costa supra basin versus impressa, subtus prominula, nervis utroque

latere costæ 8-10, utrinque distinguendis, venulis indistinguendis. Infloresen-

tiæ pedunculatæ (pedunculo 2,5-3 cm longo), terminales, pubescentes, in

cymas pedunculatas dispositæ; bracteæ oblongo-lineares, 3 mmlongæ, pilosæ.

Flores nondum visi. Capsula coriacea, breviter pedicellata, globosa, 4 mm alta,

brunnea, ecostata, primum puberula deinde glabra; semina alata.

Holotypus : Boiuin 3194 (P), des Comores.

Comores : Mayotte, Boiuin 3194.

Madagascar : sans indication de localité, Homolle 1733.

Affinités. — Proche du D. longipedunculala Hom. (Not. Syst. 5,

4 : 285, 1936) mais à feuilles elliptiques et non oblancéolées ; l’axe de

l’inflorescence est beaucoup moins long.

Source : MNHN, Paris

Adansonia, ser. 2, 8 (3) 1968.

CONTRIBUTION A L’ÉTUDE

DES CUCURBITACÉES DU GABON

par Monique Keraudren-Aymonin

Summary : The Cucurbilaceæ of Gabon are still poorly known and it would be

hardly necessary to complété the collections. 15 généra and 28 species are recognized

from the territory, and the important characteristics are mentionned here.

Notre but était, primitivement, de réaliser pour la Flore du Gabon

une synthèse comparable à celles menées à bien dans le cadre de la Flore

du Cameroun et celui de la Flore de Madagascar.

Il s’est avéré rapidement que, malheureusement, ce projet ne pouvait

être actuellement maintenu car le résultat ne rendrait vraisemblable¬

ment compte des faits de diversification de la famille dans ce pays que

d’une manière beaucoup trop approximative. En effet, alors que le

regroupement des diverses collections déposées à l'Herbier du Muséum

de Paris et dans les principaux Instituts botaniques européens nous

permit de rassembler près de 500 exsiccata pour le Cameroun et

750 environ pour Madagascar, les recherches poursuivies à propos du

Gabon n’ont abouti au recensement que d’un faible nombre de prélève¬

ments : moins de 80 au total.

Comparativement à ce que nous connaissons des pays voisins, ce

nombre nous a paru nettement insuffisant; d’autre part, bien que l’effort

de prospection poursuivi présentement au Gabon soit susceptible d’appor¬

ter un complément sérieux de matériel, de nombreuses années seraient

incontestablement nécessaires afin que le quadrillage d’investigations

apporte des spécimens assez nombreux et complets pour qu’un inventaire

substantiel puisse apparaître dans le cadre de la Flore. On ne doit pas

oublier en effet que, pour cette famille des Cucurbitacées, plusieurs faits

compliquent considérablement la tâche du collecteur qui veut amasser

un matériel analysable avec une certaine sûreté : beaucoup, sinon la

grande majorité des plantes, sont dioïques, les individus sont affectés

d’un polymorphisme foliaire parfois déconcertant, l’appareil végétatif,

souvent issu d’organes souterrains volumineux et peu accessibles, est lui

même sujet à une grande variabilité, spécialement lorsqu’il s’agit d’espèces

à amplitude écologique assez large pouvant se maintenir aux limites

forêts-savanes ou subsister dans les savanes brûlées.

La publication de la Flore aurait été d’autant plus prématurée que,

précisément, les prospections en savanes, au Gabon, n’ont été qu'infini-

ment peu nombreuses et que l’enseignement acquis pour les pays limi-

Source : MNHN, Paris

— 390 —

trophes nous a appris que la flore de Cucurbitacées n’y comptait guère

de plantes forestières.

Il nous a paru néanmoins instructif de faire une courte mise au

point pour le Gabon qui n’est pas inclus dans Flora of West Tropical

Africa, car il n’existe pas d’inventaire récent de cette région, pas plus

que pour l’ensemble du Bassin Congolais, de Pointe Noire au Katanga et

aux limites des hautes montagnes centre-africaines.

On doit cependant noter que les travaux de M me R. Fernandes,

ceux de C. Jeffrey, A. D. J. Meeuse, G. Cufodontis ont apporté de

nombreux documents pour une grande partie de l’Afrique.

Les indications réunies ici tiendront compte, dans un certain nom¬

bre de cas, de résultats relatifs au bassin congolais et permettront donc de

combler en partie l’absence d’inventaire exhaustif pour les pays de l’Afri¬

que équatoriale occidentale et centrale.

Nous rappellerons donc tout d’abord quelques caractères généraux

des Cucurbitacées, suivis des descriptions sommaires et des précisions

chorologiques concernant les espèces reconnues au Gabon. Les critères

permettant de reconnaître immédiatement certains taxons seront spéciale¬

ment soulignés.

CARACTÈRES GÉNÉRAUX

Plantes annuelles ou vivaces, les Cucurbitacées possèdent un appa¬

reil végétatif aérien souvent herbacé et fugace; néanmoins, certaines

plantes peuvent acquérir des tiges lignifiées, pérennes; il n’existe qu'un

seul représentant arborescent ( Dendrosicyos , île de Socotra) et fort peu

de sous-arbrisseaux ( Acanlhosicyos , Angola et sud-ouest africain). La

plupart des espèces sont des lianes à tiges relativement grêles, grimpantes

ou rampantes, presque toujours issues, chez les plantes vivaces, d’organes

souterrains très développés.

Les feuilles, la plupart du temps simples, plus rarement digitées ou

plus ou moins biternées, affectent les formes les plus variées, depuis le

limbe simple jusqu'au limbe tri ou multilobé, ou même tri ou palmatifide.

Le polymorphisme foliaire est très accentué, aussi bien au sein de l’espèce,

d’un individu à l’autre (et, presque toujours, totalement indépendamment

de la dioécie) que sur un même individu. Le limbe peut être totalement

glabre, et même un peu charnu (Gerrardanlhus) ou pubescent à des

degrés très divers, mais il s’agit généralement de poils scabres, plus ou

moins épars, entourés à leur base de concrétions donnant au limbe chez

quelques espèces, un aspect ponctué-blanc.

La présence de vrilles est un caractère constant chez les Cucurbitacées

gabonaises; il n’y a d’ailleurs que fort peu d’espèces de la famille où cet

organe soit absent (les vrilles sont remplacées par des épines chez VAcan¬

lhosicyos). Ces vrilles sont toujours placées un peu latéralement à la

feuille ou à l’inflorescence, mais sont issues d'un même ensemble de bour¬

geons que ces organes (existence d’un complexe axillaire), c’est-à-dire

que jamais la vrille ne sera opposée au pétiole ou à l’inflorescence, ce qui

Source : MNHN, Paris

— 391 —

permet de distinguer immédiatement les Cucurbitacées des autres familles

lianescentes à vrilles : Vitacées, chez lesquelles la vrille est opposée aux

autres organes au niveau d’un même nœud, Légumineuses où la vrille,

quand elle existe, prolonge le rachis ou les nervures des feuilles, Dionco-

phyllacées où l’on observe une structure semblable.

Presque toutes les Cucurbitacées ont des fleurs groupées en inflores¬

cences d’aspects très variés, mais de type racémiforme. Ces inflorescences

peuvent être soit assez développées, soit contractées et ne groupent que

des fleurs mâles, dans beaucoup d'espèces, les fleurs femelles étant plus

généralement solitaires ou réunies seulement en très petit nombre; chez

les plantes bisexuées, une fleur femelle solitaire existe fréquemment à la

base d’une inflorescence mâle. Dans la plupart des cas, les bractées

d’inflorescence sont inexistantes ou inapparentes, mais, par contre, elles

sont caractéristiques dans le genre Momordica chez lequel la taille et la

position relative de la bractée interviennent comme bons critères de dis¬

tinction des espèces.

Les fleurs des Cucurbitacées africaines sont pentamères, la tétramérie

n’étant de règle que chez deux genres malgaches, Xerosicyos et Zygosicyos.

Ces fleurs ont des teintes pâles, jaunes ou blanches ; la plupart du temps

elles sont petites, mais quelques exceptions existent : Telfairia , Luffa,

Lagenaria, par exemple, ont des fleurs de plus de 20-30 mm. Les fleurs,

mâles ou femelles, comprennent une coupe florale plus ou moins développée

dont les bords portent les sépales et, en alternance, les pétales. Les parti¬

cularités les plus marquantes sont d’une part la présence de pétales

fimbriés chez quelques espèces (spécialement genre Telfairia) et d’autre

part l’existence, chez les Momordica, d’une écaille très typique en onglet,

à la base de deux ou trois des cinq pétales de la fleur mâle; ce critère

permet de classer immédiatement un spécimen dans ce genre si l’échantil¬

lon possède des fleurs <?.

L’androcée par contre est très complexe : il se compose de 3 ou

5 étamines à filet nuis ou bien développés, ou encore unis en une colonne

centrale ; ces filets sont insérés à la gorge, au fond de la coupe florale ou

entre ces deux niveaux. Les anthères libres, soudées ou simplement

cohérentes entre elles, peuvent être mono ou dithèques (à une ou deux

loges polliniques apparentes). Les loges ont des formes variées : droites

(verticales ou horizontales), courbées jusqu’à former un S renversé (tri-

pliquées), ou très sinueuses (condupliquées). Très rarement l'une des

anthères est stérile ( Gerrardanlhus) et chez deux genres africains (Cyclan-

thera et Cyclanlheropsis) les loges sont soudées ou unies en un anneau.

On trouve dans une même fleur des anthères mono ou dithèques mais les

caractères des loges sont constants pour une espèce donnée.

Le fond de la coupe florale peut être occupé, chez les fleurs par

un pistillode nectarifère.

Si le périanthe des fleurs $ et Ç ne diffère pratiquement pas, par

contre le gynécée confère à ces dernières une morphologie particulière

puisqu’il est infère chez toutes les Cucurbitacées africaines; à Madagascar

les genres endémiques Xerosicyos et Zygosicyos ont un ovaire semi-infère.

Source : MNHN, Paris

— 392 —

L'ovaire jeune possède 3 loges (plus rarement 1 ou 6), mais sa struc¬

ture se complique très tôt et au cours du développement, par suite de

l’extension de nombreuses membranes placentaires ou de cloisons secon¬

daires; l’ovaire se transforme généralement en un fruit bacciforme. Par

contre, la position des ovules (horizontaux, pendants ou dressés) reste

constante au cours du développement de l’ovaire. Il n’existe habituelle¬

ment qu’un style mais dans la sous-famille des Zanonioideæ (deux genres

africains, Gerrardanlhus et Cyclanlheropsis) la présence de trois styles

constitue un caractère très important. Chez quelques espèces, le style est

entouré à la base par un anneau nectarifère ou par des glandes séparées;

bien souvent des staminodes occupent sur la coupe florale la place des

étamines chez la fleur

Les fruits se présentent le plus souvent en baies indéhiscentes, à

pulpe plus ou moins développée mais certains libèrent leurs graines à

l’aide d’un opercule ou par des valves. Le péricarpe peut, extérieurement,

être orné d’aspérités verruqueuses, d’épines assez grosses, de poils fins

de longueur variable, ou bien devenir lisse à maturité. Les fruits renfer¬

ment des graines dans la plupart des cas assez nombreuses et horizontales ;

chez les 3 genres Gerrardanlhus, Cyclanlheropsis et Sechium les ovules

sont pendants, dressés chez les Cayaponia.

De ces généralités sommaires nous pouvons extraire quelques parti¬

cularités qui permettent de classer au rang générique des échantillons sans

faire intervenir les critères tirés des structures complexes et significatives

de l’androcée et du gynécée.

— Appareil végétatif :

— présence de glandes au sommet du pétiole des feuilles : Lagenaria;

— présence de glandes circulaires à la base du limbe : Cayaponia

(pas encore récolté au Gabon mais présent au Cameroun et en

Angola) ;

— présence d'une bractée stipuliforme chez le Clenolepis cerasiformis

(Stocks) Hook. f. (pas encore récolté au Gabon, car c’est une

espèce de régions sèches; il a été récolté dans le nord du Came¬

roun) ;

— feuilles à 9 folioles : Momordica enneaphylla Cogn.

— Fleurs :

— très grandes et nettement gamopétales : Cucurbila;

— écailles à la base de certains pétales : Momordica ;

— bractées d’inflorescences très développées : Momordica;

— pétales fimbriés sur une grande longueur : Trichosanlhes (pas encore

récolté au Gabon mais cultivé au Cameroun) et sur une courte

longueur : Telfairia.

— Fruits :

— secs et renfermant 2 à 3 graines dressées : Cayaponia ;

—- secs et renfermant des graines pendantes, ailées : Gerrardanlhus ;

Source : MNHN, Paris

— 393 —

— charnus ou secs, renfermant de nombreuses graines horizontales :

+ non déhiscents :

. de petite taille à graines lisses : Zehneria;

.. de petite taille à graines scrobiculées : Mukia;

... de taille supérieure à 2 cm : Cogniauxia, Ruthalicia, etc.

+ + déhiscents à maturité :

. par un opercule distal peu visible : Luffn;

.. par valves : Momordica, Raphidiocyslis ;

— charnus et renfermant une seule graine pendante, graine com¬

mençant son développement et sa germination dans le fruit :

Sechium.

Du point de vue systématique nous ne pouvons pas classer ces genres

selon des critères uniquement tirés de la morphologie externe, mais ces

quelques particularités peuvent rendre service pour une détermination

rapide; il ne faut pas perdre de vue qu’il existe de nombreux autres

genres.

Nous donnons une étude sommaire des espèces collectées, en indi¬

quant les caractères discriminatifs essentiels et les localités.

La famille des Cucurbitacées est représentée en Afrique et à Mada¬

gascar par environ une quarantaine de genres groupant plus de 150 espèces.

L’inventaire de nos collections du Gabon permet de reconnaître la pré¬

sence certaine de 15 genres avec 28 espèces. Nous sommes loin de la

richesse en Cucurbitacées de l’Afrique équatoriale (28 genres, 64 espèces)

et de celle du Cameroun (26 genres, 58 espèces). Cette pauvreté n’est

sans doute qu’apparente et due au manque de prospections. Il faut

espérer que les prochaines récoltes riches en fleurs $ et fruits, per¬

mettront ainsi d’augmenter nos collections et les connaissances de la

famille des Cucurbitacées en Afrique équatoriale.

1. BAMBEKEA Cogniaux, Bull. Jard. Bot. Brux. 5 : 116 (1916).

Bambekea racemosa Cogn., loc. cil. : 116 (1916).

Plante dioïque à petites fleurs, à grandes feuilles membraneuses et

à vrilles bifides. Les 3 étamines insérées au fond de la coupe florale ont

des filets bien développés et des anthères (deux dithèques, une mono-

thèque), à loges sinueuses (condupliquées). Les fruits bacciformes sont

groupés en racèmes, les graines petites.

Syntypes : Morlehan 832,888 (BR!); Lemaire 360 (BR!); Reygaerl

1368 (BR!); E. Luja 20 (BR!), tous du Congo-Kinshasa.

Nigeria, Cameroun, Gabon, Congo-Brazzaville, Congo-Kinshasa.

Matériel gabonais :

Klaine 91 (11. 5), 2756 (11. $ févr.) environs de Libreville.

2. COCCINIA Wight et Arnott, Prodr. Fl. Ind. Or. 1 : 347 (1834).

Coccinia Barteri (Hook. f.) Keay, Kew Bull. 23 : 82 (1953).

Source : MNHN, Paris

— 394 —

= Slaphylosyce Barleri Hook. f., Fl. Trop. Afr. 2: 554 (1871).

Plante dioïque à grandes feuilles coriaces plus ou moins profondément

3-5 lobées, vrilles le plus souvent bifides. Les fleurs souvent gamopétales,

à androcée formé de 3 étamines (2 dithèques, 1 monothèque), se distin¬

guent par les filets soudés en une colonne centrale. Les fruits en baies

lisses contiennent de nombreuses petites graines.

Type : Barler 1525 (K), Nigeria.

Du Sénégal à l’Angola, au Congo-Kinshasa, en République Centra¬

fricaine et en Afrique orientale.

Matériel gabonais :

Klaine 414 (11. S. et n - 9. sept.), 2718 (fl. Ç, janv.) environs de Libreville.

Coccinia gabonensis Keraudren, Adansonia, ser. 2, 8: 40 (1968).

Cette plante monoïque à feuilles papyracées et à vrilles simples a la

particularité d’avoir des fleurs nettement dialypétales mais toutefois

en cloche à l’anthèse.

Holotype : N. Hallé 3018 (PI), Gabon.

Gabon.

Matériel gabonais :

N. Hallé 2305 (fl. 5 juin), 3018 (fl. <J, $, nov.) Bélinga.

Coccinia racemiflora Keraudren, Adansonia, ser. 2, 8 : 41 (1968).

Ce Coccinia dioïque à feuilles également papyracées a des vrilles

bifides et des inflorescences tj et $ en racèmes.

Holotype : N. Hallé 2425 (P!), Gabon.

Gabon.

Matériel gabonais :

Dybowski 47, Kopo (?), en forêt, région de Petit Loango (11. S, janv.). —

N. Hallé 2305 (fl. $, juin), 2425 (11. <j, juin), Abanga, chantier CEFA.

3. COGNIAUXIA Bâillon, in Bull. Soc. Linn. Paris 1 : 423 (1884).

Gogniauxia pololæna Bâillon, loc. cil. : 423 (1884).

Plante dioïque à tiges grêles grimpantes mais devenant robustes,

à vrilles bifides. Les feuilles ovales-cordées de grande taille (8-18

X 10-15 cm) ont un limbe parcheminé à coriace, entièrement glabre.

Les inflorescences <J se présentent en longs racèmes pluriflores. Ces

fleurs J, de couleur jaune, ont une coupe florale bien développée et dilatée

à la base qui ressemble beaucoup à l’ovaire infère des fleurs $. Les 3 éta¬

mines subsessiles s’insèrent sur la gorge de la coupe florale (2 dithèques,

1 monothèque), le connectif épais porte des loges très sinueuses. Le fruit

lisse, ovale-elliptique a un péricarpe durci, il peut atteindre 15 cm de

long et contient de nombreuses graines de 20-15 mm, presque bilobées à

la base.

Source : MNHN, Paris

— 395 —

Type : Duparquel s. n., Gabon, 1883 (P!).

Cameroun, Gabon, bassin congolais, Angola.

Matériel gabonais :

Billtner 20, Sibange (cité par Cogniaux, Pilanzenreich IV. 275. 2 : 199 (1924)

comme type du Cogniauxia ampla Cogn. unique échantillon de l’espèce et disparu à

Berlin mais que nous devons vraisemblablement considérer comme synonyme de

C. podolæna d’après la description). — Duparquel s. n. (11. <?) type. — Fleury in Cheva¬

lier 26266, environs de Lambaréné sur l'Ogoué (11. <J, août); 26324, environs de Atsié

sur l’Ogooué, près du lac Zilé (11. S, août); s. n., environs de Egolami sur le lac Oghe-

moné (fl. <J, sept.). — Uladik s. n., Makokou (fr., nov.). — N. Hallè 1627, 10 km au

SW de Ndjolé (11. $ avr.); 3493, Bélinga ait. 1 000 m (11. Ç, fr., déc.). — N. Hallè et

J. F. Villiers 5404. monts de Cristal (fl. c?, févr.). — Jeffrey el Davies 238, SW de Me-

douneu ‘(11. S, juil.). — Klaine 43, plaine du Gabon (fl. avr.); 309,938 (11. <?.

mai), 1298 (fl. <?, août), 2443 (fl. <J, juin), 3540 (11. <J, juil.) environs de Libreville. —

Le Thomas 6, environs de Libreville (11. <j, juin). — Thollon 260, Ogooué (11. S, déc.);

265,333, Ogooué (st.); 360 cité par Cogniaux (1924) comme Cogniauxia Brazzei Cogn.

synonyme de C. podolæna mais non retrouvé dans nos Herbiers; 453, Ogooué (11. cj,

mars). — Walker s. n. Haute Ngounyé 1939 (11. <?, juil.).

Nom vernaculaire « Osso osso » en Bakota.

4. GUCUMEROPSIS Naudin, Ann. Sc. Nat., ser. 5, 5 : 30 (1886).

Cucumeropsis Mannii Naudin, loc. cil. : 30 (1886).

Plante monoïque à feuilles membraneuses assez grandes, pentago¬

nales et vrilles simples. Les fleurs petites ont des étamines sessiles insérées

sur la coupe florale (2 dithèques, 1 monothèque), à loges droites puis

courbées au sommet. Les fruits ovoïdes oblongs peuvent atteindre jusqu'à

30 cm de longueur et renferment de nombreuses graines (PI. 1, 2).

Syntypes : Mann s. n., plantes obtenues à Paris à partir de graines

provenant du Nigéria (P!); Aubry le Comte, s. n., Gabon.

Espèce largement répandue et souvent cultivée dans toute l’Afrique

sauf l’Afrique australe, les régions sèches (Soudan, Ethiopie).

Matériel gabonais :

Aubry le Comle s. n., Gabon (non retrouvé). — N. Halle 3397, Bélinga (11. <J, $,

déc.). — N. Hallè et J. F. Villiers 4929, Efout, à 11 km à l’E. de Médouneu (fl. <?,

févr.). — Klaine 1265, environs de Libreville (11. S, $, jeunes fr., janv.). — Walker

s. n. (février 1937), Ngounyé (graines).

Note : les graines du Cucumeropsis Mannii Naud. se consomment

écrasées et cuites.

5. GERRARDANTHUS Hooker fil., Gen. PI. 1 : 840 (1867).

Gerrardanthus paniculatus (Mast.) Cogniaux, Pflanzenr. IV. 275.

1 : 20 (1916).

= Alheranlhera paniculata Masters, Fl. Trop. Afr. 2 : 519 (1871).

Cette plante dioïque est caractérisée par des fleurs légèrement

zygomorphes à 4 étamines fertiles, une stérile, des loges droites, un ovaire

infère triloculaire et 3 styles (particularités de la sous-famille des Zano-

nioideæ). Les fruits secs renferment de longues graines ailées pendantes.

Source : MNHN, Paris

— 396 —

PI. 1. — 1, fruit de Momordica cissoïdes Planch ex Benth. (Kodachrome N. Hallé,

Abanga, Gabon, 1963); 2, fruits de Cucumeropsis Mannii (Ektachrome R. Letouzky,

Cameroun, I960); 3, fruit de Lagenaria breviflora (Bcntli.) Roberty (Kodachrome

N. Hallé, Abanga, 1963): 4, fruits de Lagenaria siceraria (Mol.) Standl. (Ektachrome

R. Letouzey, Cameroun, 1964).

Source : MNHN, Paris

— 397 —

Type : Welivilsch 861, Angola (holo-, BM).

Du Ghana à l’Angola.

Matériel gabonais :

Le Teslu 8599, région de Lastoursville (fl. <J).

6. LAGENARIA Seringe, Mém. Soc. Genève 3 (1) : 25 (1825).

Lagenaria breviflora (Benth.) Roberty, Bull. Inst. Fr. Afr. Noire,

ser. A, 16 : 795 (1954).

= Adenopus brevi/lorus Bentham, in Hooker, Niger FI. : 372 (1849).

Cette plante dioïque se reconnaît aisément grâce à la présence de

glandes coniques au sommet du pétiole et par ses fruits ovoïdes (7-10 cm)

vert vif marbrés de blanc, renfermant de nombreuses graines bidentées

au sommet. Les étamines à filets courts sont insérées sur la coupe florale

et les anthères (2 dithèques, 1 monothèque) ont des loges très sinueuses

et cohérentes au centre du périanthe en une masse anthérale oblongue

(PI- 1,3).

Type : Barler 710, Nigeria (holo-, K).

Espèce répandue du Sénégal à l’Afrique orientale.

Matériel gabonais :

Debeaux 433, Cap Lopez (fl. J, juin). — Duparquel s. n., Côte occidentale du Gabon

(il. (J). — Fleury in Chevalier 26331, village de Atsié sur l’Ogoué, environs de Lamba-

réné (fr., août). — N. Halle 2407, Abanga, chantier CEFA (fr., juin). — Klaine 1433,

Libreville (11. <?, mai).

Lagenaria siceraria (Molina) Standley, Publ. Field Mus. Nat.

Hist. Chicago, Not. 3 : 435 (1930).

= Cucurbila siceraria Molina, Sagg. Chil. : 133 (1782).

Ce Lagenaria monoïque diffère du précédent par ses fleurs soli¬

taires et longuement pédicellées.

Les fruits du Lagenaria siceraria (Mol.) Standl. sont très connus en

Afrique et dans les zones chaudes du monde entier, on les utilise pour

faire des récipients appelés « calebasses ». (PI 1, 4).

Type : la description de Molina était fondée sur un matériel origi¬

naire d’Amérique mais nous n’avons pas retrouvé d’échantillon se rap¬

portant à cette étude, toutefois le binôme Lagenaria siceraria est actuel¬

lement considéré et admis comme valable.

Toutes les zones chaudes du monde entier où il est cultivé.

Matériel gabonais :

N. Halli 3627, Bélinga (fl. <?, $, jeune fr., déc.).

7. LUFFA Miller, Gart. Dict. Abridg., ed. 4 (1754).

Lufîa cylindrica (L.) Rcemer, Syn. Mon. 2 : 63 (1846).

= Momordica cylindrica L., Sp. PL, ed. 1 : 1009 (1753).

Plante monoïque à grandes feuilles scabres sur les deux faces et vrilles

Source : MNHN, Paris

398 —

PI. 2. — Momordica Cabræi (Cogn.) Jeffrey : 1, fleur $; 2, inflorescence <J (remarquer

les ailes latérales des pédicelles se prolongeant sur la coupe florale); 3, fruit (calice persis¬

tant). Ces clichés ont été tirés de diapositifs appartenant à la collection photographique

du Professeur De Wit de Wageningen qui nous les a aimablement communiqués. Nous

sommes particuliérement heureux de le remercier pour son étroite collaboration. Ces fleurs

et fruits proviennent du développement, dans les serres de Wageningen, de graines récoltées

en Côte d'ivoire; la photographie 4 représente une fleur de Luffa cylindrica (L.)

M. J. Roem. (Photo M. Keraudren, Madagascar 1962).

Source : MNHN, Paris

— 399 —

le plus souvent bi- ou trifides. Les fleurs en longs racèmes atteignant

15 cm de longueur, sont jaunes et assez grandes. Les 3 étamines (2 dithè-

ques, 1 monothèque) ont des anthères très séparées dans les étamines

dithèques, ce caractère leur donne parfois l’apparence d’être au nombre

de 5. Les loges sont sinueuses mais libres. Le fruit bien connu sous le

nom « d’éponge végétale » est oblong-fusiforme, très fibreux intérieurement

et déhiscent par un opercule apical pas toujours nettement visible; il

peut atteindre 20 cm de longueur et il contient de nombreuses graines

brunâtres (PL 2, 4).

Type : échantillon originaire de l’Inde sous le nom de Momordica

luffa L. (holo-, LINN; photo., P!)

Toutes les régions tropicales de l’Ancien Monde d’où il est originaire

mais largement répandu en Amérique tropicale et subtropicale où il a été

naturalisé. Cette espèce est cultivée pour son fruit « l’éponge végétale ».

Matériel gabonais :

Fleury in Chevalier 26179, environs de Adouma sur alïluent de l’Ogooué; 26253,

environs de Lambaréné sur l’Ogooué (il. S, $> fr., août).

8. MOMORDICA L., Gen., ed. 1 : 296 (1737).

Momordica Cabræi (Cogn.) C. Jeffrey, Kew Bull. 15 (3) : 356

(1961).

= Dimorphochlamys Cabræi Cogn., Ann. Mus. Congo, ser. 2, 1: 24 (1899).

Cette liane herbacée dioïque est caractérisée par des feuilles entières

ovales-cordées presque coriaces, scabres sur les deux faces, assez grandes

(8-15 X 5-9 cm) et par des vrilles bifides. Les fleurs (J, fasciculées, sont

blanc rosâtre et se reconnaissent facilement grâce à la présence de deux

ailes latérales sur le pédicelle se prolongeant sur la coupe florale. Comme

chez tous les Momordica, trois pétales se terminent à leur base par une

écaille en forme d’onglet et cette espèce s’ornent de poils épais. Les

3 étamines (2 dithèques, 1 monothèque) à loges tripliquées s’insèrent par

un filet assez court sur la gorge de la coupe florale. Le fruit sphérique de

la taille et de la couleur d’une orange, porte à son sommet les restes du

calice et renferme de nombreuses graines noires (PL 2, 1, 2, 3).

Type : Cabra 61, Congo-Kinshasa (holo-, BR!).

Espèce répandue de la Guinée au bassin congolais.

Matériel gabonais :

lilaine 397 (fr.), 2371 (11. <J, sept.), Libreville.

Momordica Charantia L., Sp. PL, ed. 1 : 1009 (1753).

Parmi les Momordica, c’est l’espèce la plus commune car son fruit

est souvent utilisé dans l’alimentation. Liane herbacée annuelle et monoï¬

que à feuilles membraneuses découpées en 3-7 lobes, les vrilles sont simples.

Les fleurs et Ç solitaires ont un pédicelle assez long portant une

bractée foliacée environ vers la moitié de la longueur. Les fleurs petites

Source : MNHN, Paris

— 400 —

PI. 3. — Momordica Charantia L. ; 1, Heur $; 2, fleur c? avec sa bractée sur le pédicelle;

3, fruit avant l’éclatement des valves; 4, fruit lors de la déhiscence, on aperçoit les graines.

(Photos M. I<eraudren1965.)

Source : MNHN, Paris

— 401 —

ont un androcée à loges tripliquées. Le fruit (6-20 cm) rouge vermillon

à maturité et couvert d’aspérités verruqueuses, s’ouvre par 3 valves. Les

graines comme celles de nombreux Momordica sont crénelées sur les bords

(PI. 3, 1-4).

Lectotype : spécimen provenant d’une plante cultivée dans un jar¬

din à Hartekamp, en Hollande (BM).

Espèce spontanée dans l’Ancien Monde tropical actuellement intro¬

duite dans toutes les zones tropicales et intertropicales du monde entier.

Matériel gabonais :

Duparquet s. n., Gabon (il. (J, $). — N. Hallè 2062, Lébamba, rivière Bicaudou

(fl. (î, mai). — Klaine 1182, environs de Libreville (fr., févr.). — Thollon 460, Gabon,

Ogooué (fl. <J, Ç, fr., oct.) = type de Momordica Thollonii Cogn.

Momordica cissoides Planchon ex Bentham, in Hooker, Niger

Fl. : 370 (1849).

Ce Momordica possède des feuilles à 3-5 folioles membraneuses et

des vrilles simples ou bifides. Les fleurs groupées en ombelles à l’extrémité

d’un long pédoncule sont incluses dans une grande bractée foliacée.

L’androcée est semblable à celui de l’espèce précédente mais il y a un

pistillode au fond de la coupe florale. L’ovaire d’abord, puis le fruit, sont

recouverts de gros poils souples, le fruit ovoïde (4 X 2,5 cm) contient de

nombreuses graines.

Type : Vogel 33 a, Nigeria (holo-, K).

Afrique tropicale de la Guinée à l'Angola, en Afrique orientale et dans

le bassin congolais.

Matériel gabonais :

Thollon 448, Ogooué (fl. <J).

Momordica enneaphylla Cogniaux, Bull. Acad. Belg., ser. 3, 16 :

238 (1888).

Par ses feuilles composées de 9 folioles, cette espèce est tout à fait

particulière. Les fleurs $ solitaires ou par 2-3 sont protégées par une

bractée sessile qui peut se trouver également un peu en dessous des fleurs

sur le pédoncule commun. Les étamines insérées à la gorge de la coupe

florale ont des loges droites à connectif assez épais (2 dithèques, 1 mono-

thèque). Le fruit est encore inconnu.

Type : Thollon 448, Gabon (holo-, P!).

Gabon, Cameroun, Bassin congolais.

Matériel gabonais :

Thollon 154, Lambaréné (fl. (J); 448, Ogooué (fl. J).

Momordica fœtida Schumacher, Beskr. Guin. PI. : 426 (1827).

Très abondante en Afrique, cette liane herbacée a des tiges grêles

et des feuilles parfois assez grandes, membraneuses, largement ovales-

cordées, à bords finement crénelés-dentés. Les pédoncules des inflores-

Source : MNHN, Paris

— 402 —

cences portent dans leur partie inférieure une petite bractée. Le périanthe

possède des sépales caractéristiques et facilement reconnaissables parce

que nettement ciliés sur les bords, verts à la base, noirs au sommet et les

pétales sont tâchetés de noir à leur base. Les loges des 3 étamines (2 dithé-

ques, 1 monothèque) sont tripliquées. Les fleurs $ solitaires se transfor¬

ment en fruits bacciformes ovoïdes ou ellipsoïdes, couverts de longs poils

(atteignant 6 mm de long) et renferment de nombreuses graines scrobi-

culées aux deux extrémités. Ces graines de couleur brun-foncé, sont

entourées d’une pulpe rouge.

Type : Thonning 85, côte guinéenne (holo-, C).

Afrique tropicale et australe.

Matériel gabonais :

Bültner 16, Gabon (cité par Cogniaux, Pflanzenreich IV.275.2 : 43 (1924). — N. Hallè

3989, Bélinga, bord Invindo (fl. $, fr., juin). — Jolly 113, environs de Libreville (fr.). —

Klaine 817 (fr., févr.), 853 (fl. 8, $, mars), 1173 (fl. 8, $, nov.), environs de Libreville.

— Soyaux 11, Munda (fl. 8 août) PI Kl LE1 — Thollon 844, Gabon (fl. <J, $, juil.).

Momordica Gilgiana Cogniaux, Bull. Jard. Bot. Brux. 4 : 221

(1914).

Autre Momordica à feuilles trifoliolées, celles-ci sont papyracées.

Les ombelles de 15-30 fleurs sont portées par un long pédoncule (6-13 cm)

orné à son sommet de deux ou trois grosses glandes. Les bractées de petite

taille sont à la base des pédicelles. Les loges des anthères (2 dithèques,

1 monothèque) sont tripliquées. Le fruit obovale et légèrement rostré,

s’orne de tubercules coniques groupés en crêtes et pouvant avoir 18 mm

de hauteur, crêtes séparées par des tubercules plus petits; il renferme de

nombreuses graines obovales.

Type : Deistel s. n., Cameroun (holo-, B, delet. ; iso-, BM!)

Gabon, Cameroun.

Matériel gabonais :

N. Hallt 2800, Bélinga (fr., oct.).

Momordica multiflora Hooker fil., Fl. Trop. Afr. 2 : 540 (1871).

Liane grêle à grandes feuilles membraneuses ovales-cordées et petites

fleurs groupées en racèmes, sans bractée. Les fleurs, petites, se distinguent

par des pétales blancs tachetés de noir ou de violet ou de bleu sombre à

la base. Les 3 étamines à loges droites bordées de poils (2 dithèques,

1 monothèque), se trouvent réduites bien souvent à deux, l’étamine mono¬

thèque étant parfois soudée à l’une des deux autres et pouvant même dis¬

paraître. Le fruit en baie ovoïde lisse, à péricarpe durci, vert maculé

de gris ou de jaune, pend à l’extrémité d’un pédoncule court et épais et

contient de nombreuses graines brun-verdâtre tachetées de brun plus

foncé, à contour crénelé et terminées par 1 ou 2 pointes.

Syntypes : Mann 1019 (K!); Vogel 173, Fernando Po (K!); Wel-

witsch 843, Angola (BM; iso-, K!).

Source : MNHN, Paris

— 403 —

Ghana, Nigeria, Fernando Po, Cameroun, Gabon, République Cen¬

trafricaine, Congo-Kinshasa, Angola, Tanzanie.

Matériel gabonais :

N. Hallé 3797, Bélinga (fl. <?, juin); 3946, mémo lieu, Babiel. — N. H allé et Le

Thomas 336, Mékambo (fl. <?, août). — Klaine 13, Libreville (fl. <?). — Mann 1019,

Gabon (H. <J) K ! — Thollon 853, Ogooué (fl. g),

Momordica parvifolia Cogniaux, Bull. Jard. Bot. Brux. 5 (2) :

110 (1916).

Cette espèce très proche de la précédente en diffère par ses fleurs

entièrement blanches et les loges des étamines repliées au sommet. Le

fruit en baie oblongue-fusiforme est orné de fines côtes saillantes de 2 mm

de hauteur.

Type : De Giorgi 1090, Congo-Kinshasa (holo-, BR!).

Gabon, Cameroun, Congo.

Matériel gabonais :

N. Hallé 2295, Abanga (fl. <J, juin); 4191, 4193, Bélinga (fl. <î, juin).

9. MUKIA Arnott, Madras Journ. Lit. Soc. 12 : 50 (1840).

Mukia maderaspatana (L.) M. J. Roemer, Syn. Mon. 2 :47 (1846).

= Cucumis maderaspalanus L., Sp. PL, ed. 1 : 1012 (1753).

Liane herbacée monoïque à tiges rampantes ou grimpantes forte¬

ment scabres ainsi que les feuilles, celles-ci plus ou moins 3-5 lobées,

ou subdeltoïdes, acuminées au sommet. Les fleurs petites et fasciculées

s’insèrent sur un pédicelle très court, elles possèdent un androcée formé

par 3 étamines subsessiles (2 dithèques, 1 monothèque) à loges droites, le

connectif est prolongé par un appendice au-dessus des loges. Les fruits à

pédoncule très courts sont sphériques, lisses ou finement échinulés et ren¬

ferment des graines épaisses, nettement marginées, verruqueuses ou

scrobiculées, caractère qui permet sur un échantillon fructifère de déter¬

miner avec certitude l’appartenance au genre Mukia.

Type : il n’y a aucun spécimen portant le nom de C. maderaspalanus

dans l’herbier de Linné et l’on est donc amené à considérer le dessin cité

par Linné comme type de cette espèce : Plukenel, Almagest : t. 170, f. 2

(1696).

Espèce largement répandue dans toute l’Afrique tropicale et inter¬

tropicale, l’Asie du sud-est, l'Inde; Malaisie, Viêt-Nam et jusqu’en Aus¬

tralie.

Matériel gabonais :

Duparquel s. n., Gabon (fl. $, $).

10. PEPONIUM Engler, in Engl, et Prantl, Nat. Pflanzenfam.

Nachtr. : 318 (1897).

Source : MNHN, Paris

404 —

Peponium Vogelii (Hooker) Engl., in Engler et Prantl, Pflanzenf.

Nachtr. : 318 (1897).

= Peponia Vogelii Hook. f., Fl. Trop. Afr. 2 : 526 (1871).

Grimpantes ou rampantes, les tiges sont fortement velues ainsi que

les feuilles. Il y a une « probractée » à la base des pétioles, à leur insertion

sur le nœud et des bractées ovales, cucullées, à la base de chaque pédicelle.

Les fleurs <? parfois solitaires se trouvent le plus souvent groupées en

longs racèmes pouvant atteindre 20 cm de long. Les filets des 3 étamines

(2 dithèques, 1 monothèque) s’insèrent sur une coupe florale très allongée

(15-30 mm) et les anthères à loges tripliquées, également très longues,

forment par leur coalescence, une masse staminale au centre de la coupe

florale. Le fruit bacciforme, longuement pédonculé, se présente sous des

formes variées (ellipsoïde-allongé, ovoïde ou sphérique) ; il contient de

nombreuses graines elliptiques lenticulaires.

Type : Bojer s. n., Zanzibar (holo-, K).

Afrique occidentale, équatoriale (Congo) et orientale (Kenya, Mozam¬

bique) ; en Ethiopie et en Angola.

Un échantillon récolté par Thollon porte une indication Gabon-

Congo, sa présence sur le territoire gabonais peut donc être mise en doute.

11. RAPHIDIOGYSTIS Hooker, in Benth. et Hook. f., Gen. Plant.

1 : 828 (1867).

Raphidiocystis Jeffreyana R. et A. Fernandes, Bol. Soc. Brot.

ser. 2, 36 : 143 (1962).

C’est une plante monoïque à tiges grimpantes hérissées de poils roux

soyeux, poils que l’on retrouve également sur les nervures des feuilles.

Les fleurs $ et $ ont des lobes du calice étroitement pinnatifides et

subulés et les lobes de la corolle soudés à leur base. Les 3 étamines toutes

dithèques s’insèrent par des filets grêles sur la coupe florale (loges tripli¬

quées). Les fruits en baies ellipsoïdes entièrement couverts de poils fins,

roux, soyeux, renferment de nombreuses graines ellipsoïdes (PI. 4, 1).

Type : Gossweiler 8137, Angola (holo-, COI).

Cameroun, Gabon, Congo-Brazzaville, Angola, Congo-Kinshasa.

Matériel gabonais :

N. H allé 2625, à 6 km de Mékambo (fr., oct.); 3181, 3396, Bélinga (11. $, fr. déc.). —

N. Hallé et G. Cours 5396, Ovala, près d'Etéké (fr., mai). — Le Teslu 7332, région de

Lastoursville (11. <J, mai).

12. RUTHALICIA C. Jeffrey, Kew Bull. 15 (3) : 360 (1962).

Ruthalicia longipes (Hook. f.) C. Jeffrey, loc. cil. : 361 (1962).

= Physedra longipes Hook. f., Fl. Trop. Afr. 2: 553 (1871).

Liane dioïque à tiges assez robustes et feuilles profondément décou-

pées-palmées, lobes subfalciformes, les pétioles sont glabres et les vrilles

Source : MNHN, Paris

— 405 —

PI. 4. — 1, fruits do Raphidiocystis Jeffreyana H. et A. Fernande* ; kodachrome N. Hallé

Etéké-Ovala, Gabon 1963); 2, fruit de Telfairia occidentalis Hook. f. (kodachrome

N. Hallé, Mbei-Komo, Gabon 1968).

Source : MNHN, Paris

406 —

simples. Les fleurs (J et Ç en racèmes, ont des pétales assez longs (1,5 cm)

et des sépales dentiformes très petits. L’androcée se compose de 3 étamines

à filets insérés sur la coupe florale, les anthères (2 dithèques, 1 monothèque)

ont des loges en S renversé, le fruit bacciforme oblong, lisse, glabre, ren¬

ferme de nombreuses graines très plates, horizontales.

Syntypes : Vogel s. n., Fernando Po (K!); Mann s. n., monts de

Cristal (K!).

Du Liberia à l’Angola, espèce très abondante.

Matériel gabonais :

Duparquel s. n., (1863) (fl. $, fr.).— Griffon du Bellay 120, Gabon (st.). —Jolly 69,

173, Libreville (fr., avr.). — Klaine 638 (fl. <J, nov.), 739 (fl. S, nov.), 2465 (fl. <?)

2466 (fl. $, sept.), 2466 bis (fl. <J, nov.), Libreville. — Mann s. n., monts de Cristal

(fl. (J, $) K! — Mgr. Leroy 54, route de Sibange (fr.). — Descoings 6487, vallée de la

Ngounyé, environs de Ndendé (fl. <?, oct.).

13. SECHIUM P. Browne, Nat. Hist. Jam. : 355 (1756).

Sechium edule (Jacq.) Sw., Fl. Ind. Occ. 2 : 1150 (1800).

Des tiges grimpantes et monoïques s’échappent de gros tubercules,

elles portent des feuilles palmatilobées, des vrilles 3-5-fides et des fleurs

de petite taille. Les fleurs <$ groupées en racèmes à l'extrémité d’un axe

pouvant atteindre 10-15 cm de long ont 3 étamines à filets partiellement

soudés en colonne, les anthères (2 dithèques, 1 monothèque) portent des

loges sinueuses. Les fleurs $, solitaires, ont un ovaire uniloculaire dans

lequel se développe un seul ovule pendant; le fruit charnu contient une

seule graine, celle-ci pouvant commencer son développement dans le

fruit.

Originaire d’Amérique tropicale où il est très répandu, le Sechium

edule est cultivé dans de nombreuses régions chaudes pour son fruit

consommé comme légume.

Matériel gabonais :

N. Dallé et Le Thomas 385, Mékambo (fl. S, fr., août).

14. TELFAIRIA Hooker, Bot. Mag. 54 : t. 2751, 2752 (1827).

Telfairia occidentalis Hooker f., Fl. Trop. Afr. 2 : 524 (1871).

Cette liane herbacée grimpante ou rampante, dioïque, porte des

feuilles 3 puis 5 foliolées puisque les deux pétiolules latéraux se divisent

et l’ensemble de la feuille comprend alors 5 folioles oblongues, acuminées

au sommet. Les vrilles sont bifides et il y a souvent une probractée. Les

fleurs (J et ? à pétales plus ou moins longuement fimbriés se recon¬

naissent très facilement; de plus, les sépales crénelés leur donnent un aspect

particulier. L’androcée est formé d’une masse staminale (3 étamines à

filets libres mais à anthères cohérentes, 2 tétrathèques, 1 dithèque). Le

fruit volumineux (40-60 cm de long) s’orne de 10 côtes saillantes et ren¬

ferment sous le péricarpe très épais et dur, de nombreuses graines volu¬

mineuses (3 cm de long et de large) contenant des réserves huileuses.

(PI. 4, 2).

Source : MNHN, Paris

— 407 —

Syntypes : Barler s. n., Sierra Leone (K); Welwitsch 823, Sierra

Leone; Mann 233, Fernando Po (K); Iruing s. n., Nigeria (K).

Cette espèce se développe dans la végétation secondaire, elle peut être

cultivée et naturalisée près des villages. Afrique tropicale occidentale de

la Sierra Leone à l’Angola et l’Uganda.

Matériel gabonais :

N. Halle et Le Thomas 388 route de Mékambo (fr., août). — N. Halli et J. F. Vil-

liers 4333, bords du Komo, près de Mbel (fr., janv.).

15. ZEHNERIA Endlicher, Prodr. Fl. Norf. : 69 (1833).

Zehneria capillacea (Schumach.) C. Jeffrey, Kew Bull. 15 (3) : 366

(1962).

= Bryonia capillacea Schumacher, in Schum. et Thonn., Beskr. Guin. pi. :

430 (1827).

Liane herbacée monoïque à tiges très fines, à feuilles triangulaires

deltoïdes membraneuses, et vrilles fines et simples. Les fleurs très petites

sont solitaires et portées par un long pédicelle (1-2 cm) grêle beaucoup

plus long chez les fleurs $ puisqu’il peut atteindre jusqu’à 6 cm. Les

étamines au nombre de trois s’insèrent à la base de la coupe florale autour

d’un pistillode glanduleux, les filets bien développés portent des anthères

toutes dithèques à loges droites. Chez les fleurs Ç le style est entouré de

3 glandes nectarifères. Le fruit est une petite baie subsphérique (6-9 mm

de diamètre), glabre et renfermant de nombreuses petites graines aplaties

non marginées.

Type : Thonning, Ghana (holo-, LE).

De l’Afrique occidentale (Sierra Leone) à l’Afrique centrale (Congo-

Kinshasa, Angola, Uganda).

Matériel gabonais :

Fleury in Chevalier 26642, environs de Lambaréné (11. $, $, fr., août). — Griffon

du Bellay 99, côte occidentale du Gabon (fr.). — N. Halle 2001, Matadi à 10 km au sud-

ouest de Lambaréné (11. S, $, fr. mai). — Klaine 1761, 1762, environs de Libreville

(fl. <?, $, fr., déc.).

Zehneria Gilletii (De Wild.) C. Jeffrey, Kew Bull. 15 : 366 (1962).

= Melolhria Gillelii De Wild., Ann. Mus. Congo, ser. 5, 3:140. t. 13, f. 4-6 (1907).

Petite liane monoïque, à tiges très grêles, à feuilles subtriangulaires.

Cette espèce diffère de la précédente par des étamines insérées sur la

coupe florale et des fruits ovoïdes pendant à l’extrémité de pédoncules

courts ne dépassant pas 2 cm de long.

Type : Gillet 3179, Congo Kinshasa (holo-, BR!)

Ghana, Nigeria, Gabon, Congo Kinshasa.

Matériel gabonais :

Chevalier 4309. Cap Lopez (11. J, $, fr., juil.). — Debeaux 406, Cap Lopez (fl. <J,

$, fr., juil.). — Duparquel s. n. (1863) (11. <J, $, fr.). — N. Halli et J. F. Villiers 5542,

Source : MNHN, Paris

— 408 —

pointe Denis (11. $, jeune fr. févr.). — Mann s. n., Gabon (K.) — Thollon 42, Cap Lopez

(fl. <J, $, sept.).

Zehneria minutiflora (Cogn.) G. Jeffrey, Kew Bull. 15 (3) : 366

(1962).

= Melothria minutiflora Cogniaux, in DC., Mon. Phan. 3: 611 (1881).

Petite liane grêle mais dioïque. Les fleurs très petites ont des étamines

à filets bien développés insérés à la base de la coupe florale; les fruits

fusiformes et glabres contiennent de nombreuses graines obovoïdes.

Type : Mann 2010, Cameroun (holo-, K!).

Cameroun, Gabon, Fernando Po. Congo, Angola, Rhodésie, Afrique

orientale et australe.

Matériel gabonais :

Klaine 2688, environs de Libreville (fr., janv.).

Zehneria Thwaitesii (Schwein.) C. Jeffrey, Kew Bull. 15 (3) : 371

(1962).

= Melothria Thwaitesii Schweinfurth, Reliq. Kotsch : 44, t. 29 (1868).

Liane grêle monoïque à feuilles deltoïdes mais très polymorphes. Les

étamines toutes dithèques sont insérées sur la partie supérieure de la

coupe florale par un filet très court. Le fruit est nettement plus fusiforme

que chez l’espèce précédente, il renferme de nombreuses graines aplaties.

Syntypes : Harnier s. n., Soudan (holo-, B, delet.); Thwailes 1610,

3128 (holo-, B, delet. : iso-, BM) et 2581 (holo-, B, delet.; iso-, BM, K),

Ceylan.

Espèce répandue dans toute l’Afrique tropicale, Madagascar, Ceylan

et dans la péninsule indienne.

Matériel gabonais :

Duparquel s. n., Gabon (fl. <J, 9).

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NOTES GYPÉROLOGIQUES :

XIII. VARIATION CURIEUSE

D'UN MAPANIA AFRICAIN

par J. Raynal

Résumé : Description d'une variété nouvelle de Mapania a/ricana Bôck., remar¬

quable par ses épis solitaires ou par 2 au sommet des pédoncules. A l’occasion de

ce travail, deux stal. nov. sont établis, ainsi que plusieurs synonymies.

Summary: Description of a new variety of Mapania a/ricana BOck., outstanding

by its solitary or paired spikes at the end of the peduncles. Two sial. nov. and a few

synonymies are established in connection with the présent work.

Le Gabon est sans conteste le pays d’Afrique qui héberge le plus

grand nombre d’espèces du genre Mapania Aubl. Cette richesse découle

directement de la liaison absolue de ces Cypéracées avec la forêt dense

humide équatoriale non dégradée.

Jusqu’à ce jour, huit espèces étaient connues du Gabon, sur les

17 taxa africains que nous reconnaissons (la révision de l’ensemble de ces

taxa fera l’objet d’une étude détaillée ultérieure) : M. amplivaginala

K. Schum. 1 , M. macranlha (Bôck.) Pfeiff., M. Mannii C.B.C1., M. pubis-

quama Cherm., M. purpuriceps (C.B.C1.) J. Rayn. 2 , M. Soyauxii (Bôck.)

K. Schum. 3 , M. sylvalica Aubl. 4 et M. Teslui Cherm.

Une neuvième espèce, M. africana Bôck., récoltée par Mann sur le

1. = M. oblonga C.B.Cl., syn. nov. [établie par Nelmes in sched. herb. Kew.)

= M. monosperma (Jac.-Fél.) Maguire & Koyama, Mem. New York Bot. Gard. 17

(1) : 51 (1967), syn. nov.

11 est regrettable que les auteurs de cette dernière combinaison n’aient pas eu

connaissance de la note rectificative publiée par Jacques-Félix aussitôt après la

description de son Langevinia monosperma (Bull. Mus. Hist. Nat. Paris 19 (5) : 417

(1947).

2. Mapania purpuriceps (C.B. Clarke) J. Raynal, stal. nov. s M. subcomposila

C.B.Cl. var. purpuriceps C.B. Clarke, in This.-Dyer, Fl. Trop. Afr. 8:491 (1902).

Type : Baies 526, Gabon, Mfoa (K, BMI)

3. = M. dwanensis Cherm., syn. nov.

4. = M. gabonica Cherm., syn. nov.

Nous fondant sur l’examen d’échantillons plus nombreux que ceux dont disposait

Chermezon, nous n’avons pu trouver aucune différence significative entre la plante

du Gabon et celle de Guyane. C'est le seul cas, dans le genre Mapania, d’aire franchissant

un océan. Une introduction récente en Afrique (où cette espèce est beaucoup plus rare)

parait difficilement vraisemblable; ce Mapania fournit un argument de plus aux parti¬

sans de contacts continentaux directs anciens entre les socles brésilien et ouest-afri-

Source : MNHN, Paris

— 412 —

« 1° lat. N », provient vraisemblablement du Rio Muni, mais tout près du

Gabon; il fallait donc s’attendre à l’y rencontrer un jour.

C’est cette espèce, mais sous une forme extraordinaire, qu’ont

récoltée N. Halle et J. F. Villiers au cours de leur récente tournée

dans les Monts de Cristal. Ce matériel paraissait à première vue si différent

de M. africana Bock, que nous avons failli le décrire comme bonne espèce,

distincte à la fois par des inflorescences toujours réduites à un épi et par

des feuilles plus étroites. Mais une seconde récolte de la même plante,

parvenue tout dernièrement du Cameroun, s’est révélée moins éloignée

du type pour l’un et l’autre des caractères ci-dessus : ses feuilles ont une

largeur tout à fait normale, et ses inflorescences sont composées soit d’un,

soit de deux épis. Le port, le grand nombre de pédicelles arqués-retom-

bants, filiformes, demeurent cependant dans ce second spécimen tout à

fait conformes à l’échantillon gabonais; s’il eût été téméraire de maintenir

à la plante un statut spécifique, elle n’en constitue pas moins une très

remarquable variété.

Mapania africana Bôck. var. filipes J. Raynal, var. nov.

A M. africana Bock. var. africana pedunculis numerosis setaceis deflexis,

et præcipue spicis constanter singulis vel binis distinguenda.

Herba perennis circa 50 cm alta. Caulis erecta vel adscendens, brevis,

ima parte subterranea vel paullo epigea, foliis mortuis destituta et reliquiis

vaginarum incrassata, radices numerosas Urinas recte descendentes gerens;

pars superior caulis folia viva numerosa gerens, vaginis imbricatis. Folia

40-70 cm longa, vaginis apertis dilatatis carinatis, margine scariosis rufescen

tibus, basi 10-15 mm latis, 5-6 cm longis, in pseudo-petiolum angustum valde

plicato-canaliculatum circa 5 cm longum, et 3-8 mm latum desinentibus.

Lamina subplana (sed transverse formam litteræ M revocans, ut aliæ species),

late linearis, 20-65 cm longa, 15-39 mm lata, ad basin attenuata, ad apicem

acuta, marginibus apice et nervis majoribus scabris. Surculi latérales brèves

intravaginales interdum producti ad axillam foliorum inferiorum.

Inflorescentiæ in axillis foliorum inferiorum ortæ, ad basin denudatam

caulis post exuviationem foliorum persistentes. Pedunculi numerosi (5-) 10-20

filiformes, arcuati vel deflexi, ad 15 cm longi, basi vaginati prophyllis rubcs-

centibus cylindricis 10-15 mm longis. Spicæ singulæ vel binae, ovoideo-lanceo-

latæ, 8-12 mm longæ, 3-4 mm in diametro, fulvæ. Bractea ima glumacea

concava brunnea vacua, circa 4-6 X 2-2,7 mm, margine ad apicem brevissime

ciliata, circa 9-nervia; bracteæ sequentes similes, spiraliter dispositæ, nervis

minus obviis, spiculas partiales (aut « flores »?) foventes. Spicula partialis

4,5 mm longa; squamæ exteriores 3 connatæ, 2 latérales carinatæ, carina

longe ciliato-scabra. Squamæ interiores 3 ut videtur liberæ, exteriores æquan-

tes, membranaceæ, subplanæ, latérales postica angustiores. Stamina 3, anthe-

ribus linearibus albidis 2-2,4 mm longis. Stylus paullo exsertus apice trifidus.

Achœnium maturum obovoideum, 1,8-2 X 1,2-1,5 mm, brunneo-nigrescens,

costis 2 Iateralibus et 1 anteriore, superficie tuberculata, apice breviter coni-

Source : MNHN, Paris

— 413 —

Source : MNHN, Paris

V * 1

— 414 —

cum. Achænium ante maturitatem albidum vel viridescens, quam maturitate

minus turgidum et costis magis alatis, tuberculis ut videtur paucioribus.

Holotypus : N. Hallê & J. F. Villiers 5431, sub sylva æquatoriali densa

humida prope amnem Balakabo dictum, ad pedem Montium Crystallinorum

Reipublicæ Gabonicæ, 20.2.1968, P !

Specimen alterum nobis cognitum : Letouzey 9188, in vicinitate pagi

Camerounensis Campo vulgo dicti, 26-3-1968, P !

On pourrait considérer que les épis solitaires de M. africana var. filipes

ne sont qu’un indice de vigueur réduite, comme il arrive très souvent chez

de nombreuses Cypéracées : ainsi Cyperus puslulatus, Fimbrislylis dicho-

loma et bien d’autres peuvent voir leur inflorescence réduite à un épillet

unique, dans des positions écologiquement marginales. Cependant,

il n’arrive jamais, à notre connaissance, qu’une population soit entière¬

ment composée d’individus à ce point appauvris; or, nous l’avons dit, le

matériel de la var. filipes est très homogène, et l’on n’observe jamais plus

de deux épis par pédoncule; d’après les indications données par N. Hallé,

la population rencontrée était elle-même très homogène. D’autre part,

les individus récoltés ne montrent aucun signe d’appauvrissement, bien

au contraire : ces plantes petites sont néanmoins vigoureuses, leur flo¬

raison est très abondante, la réduction de chaque inflorescence paraissant

« compensée » par un nombre de pédoncules nettement supérieur à ce

qui s’observe normalement chez M. africana. Dans chaque épi, les akènes

bien mûrs ou en bonne voie de maturation sont nombreux. La taille même

de la plante, celle des feuilles, caractères éminemment plastiques, dont les

valeurs s’étaleraient à coup sûr largement dans le cas d’un milieu écolo¬

gique défavorable, sont au contraire très constantes ici.

Enfin, il est à remarquer que le caractère « épis solitaires ou réunis

en têtes » a jusqu’à présent été considéré comme taxinomiquement

important dans le genre Mapania, alors que le nombre d’épis dans une

tête l’est beaucoup moins ; ce caractère en apparence quantitatif peut en

effet être traité aussi comme qualitatif : ramification du pédoncule possi¬

ble (2 -n épis) ou impossible (un seul épi). Pourtant, il semble ici que ce

caractère perde beaucoup de son importance, puisqu’un même spécimen

offre des épis solitaires ou par paires. Peut-être la variété filipes constitue-

t-elle un cas exceptionnel? Sinon il faudra réviser sérieusement le décou¬

page en sections actuellement admis pour Mapania, et qui repose en

partie sur ce caractère. C’est là un point intéressant soulevé par la nou¬

velle variété.

Comme nous l’avons dit, l’aspect de la var. filipes est très parti¬

culier, mais se trouve entièrement dû à la gracilité des pédoncules et à la

réduction des inflorescences, ces deux traits n’étant en outre, à notre avis,

que l’expression d’un seul et même phénomène. La différenciation des

deux taxa var. africana et var. filipes implique très probablement une

divergence génotypique, mais celle-ci peut être très limitée. Aussi, malgré

notre tendance première, avons-nous voulu éviter de faire, au lieu d’une

1. J. Raynal, Adansonia, ser. 2, 5 (2) : 277-279 (1965).

Source : MNHN, Paris

— 415 —

variété remarquable, une espèce faiblement définie. Il faut noter en effet

que les deux variétés, auxquelles il faudra sans doute adjoindre M. doli-

choslachya K. Schum., qui représente la variation inverse, à pédoncules

robustes et inflorescences fournies, possèdent en commun quantité de

caractères qui ne manifesteraient sans doute pas l’uniformité observée

si ces taxa constituaient de bonnes espèces.

En ce qui concerne le reste du genre, nous avons dû, ces dernières

années, adopter une tendance inverse ; en effet, notre conception initiale des

espèces africaines de Mapania 1 était trop large ; dans notre optique

actuelle, nos sous-espèces de 1965 doivent passer au rang d’espèces très

affines, vicariantes mais bien distinctes; une étude plus approfondie des

caractères différentiels en a mis de nouveaux en évidence. De la sorte, il ne

demeure aucune espèce de Mapania commune aux deux massifs forestiers

d’Afrique occidentale et centrale. Les simples couples vicariants, tels

M. ivorensis (J. Rayn.) J. Rayn. 1 — M. macrantha (Bôck.) Pfeiff., ou

M. Mangenoliana G. Lorougnon —- M. africana Bôck., sont rendus plus

complexes aujourd’hui par les découvertes respectives de M. africana var.

filipes et de M. rhynchocarpa (cf. note suivante).

Notons enfin la possibilité pour Mapania africana var. filipes, à crois¬

sance monopodiale, de produire néanmoins des pousses végétatives

axillaires intravaginales. Cette possibilité n’est pas exceptionnelle : deux

des cinq pieds récoltés par Hallé & Villiers en possédaient. La repro¬

duction végétative n’est donc pas exclue chez certains au moins des

Mapania monopodiaux, comme on le croyait jusqu’à une date récente;

cette prétendue impossibilité les opposait aux Mapania sympodiaux, chez

lesquels la reproduction végétative par stolons plus ou moins longs est la

règle, chaque pousse ne produisant alors qu’un seul pédoncule inflores-

centiel terminal.

Déjà Lorougnon (Bull. Jard. Bot. État Bruxelles 34 : 298 (1964) a

signalé de telles pousses axillaires chez une autre espèce africaine mono¬

podiale, M. Mangenoliana ; nous avons constaté le même fait sur des

échantillons de M. Linderi Hutch. ex Nelmes, et chez plusieurs espèces

indonésiennes. Il ressort de cela que la différence entre Mapania mono-

ou sympodiaux réside dans la relative rareté, non dans l’absence de

pousses latérales végétatives. Cette rareté découle vraisemblablement

de ce que la production de telles pousses n’intervient en général, chez les

monopodiaux, qu’à un âge avancé de la tige, quand le point végétatif

s’épuise; une levée d’inhibition doit s’effectuer, autorisant le départ des

bourgeons latéraux; ainsi, dans une population, seuls quelques pieds

en sont à ce stade. Au contraire, chez les Mapania sympodiaux, cette

inhibition ne semble pas exister, des stolons étant produits dès le jeune

âge; de toute façon l’inhibition serait levée dès l’émission de l’unique

inflorescence terminale.

1. Mapania ivorensis (J. Raynal) J. Raynal, sial. nov.

ss M. macrantha (Bôck.) Pfeiff. subsp. ivorensis J. Raynal, Adansonia, ser. 2,

5 : 278 (1965).

Type : Lorougnon 1247, Côte d’ivoire, Yapo, P.

Source : MNHN, Paris

Adansonia,

NOTES CYFÉROLOGIQUES :

XIV. MAP AN IA RHYNCHOCARPA,

NOUVELLE ESPÈCE OUEST-AFRICAINE

par G. Lorougnon et J. Raynal

Résumé : Description d'un nouveau Mapania, affine des M. macrantha (BOck.)

Pfeiff. et M. ivorensis (J. Rayn.) J. Rayn., récolté en Côte d’ivoire et en Sierra Leone.

Summary : Description of a new Mapania from Ivory Coast and Sierra Leone;

the new species is related to M. macrantha (BOck.) Pfeiff. and M. ivorensis (J. Rayn.)

J. Rayn.

En deux stations de la forêt dense ivoirienne, l’un de nous (G. L.)

a récolté, en 1964 et 1967, un Mapania offrant à première vue une grande

ressemblance avec M. ivorensis (J. Rayn.) J. Rayn., espèce assez répandue

en Côte d’ivoire; quelques caractères bien marqués l’en distinguaient

cependant; certains de ces caractères le rapprochent plutôt de M. macran-

Iha (Bôck.) Pfeiff., espèce du massif forestier d’Afrique équatoriale; un

caractère, le bec de l’akène, semble très particulier — en Afrique — à la

nouvelle espèce, à laquelle nous donnons pour cette raison le nom de

Mapania rhynchocarpa.

Dans l’herbier du Muséum de Paris, un spécimen récolté au pied des

monts Loma (Sierra Leone) par le Pr. P. Jaeger, que l’un de nous (J. R.)

avait d’abord rapproché de M. ivorensis, s’est révélé exactement semblable

au nouveau matériel ivoirien.

Cette découverte nous a amené à reprendre l’étude d’ensemble des

trois taxa précités, ce qui nous a conduit à les considérer comme bonnes

espèces, malgré l’apparente finesse des critères distinctifs; cette situation

reproduit exactement celle créée par la découverte de M. africana var.

filipes J. Rayn. (cf. note précédente). La conception initiale 1 de simples

couples de sous-espèces géographiquement vicariantes, différenciées par

suite de la disjonction de l’aire forestière au niveau du hiatus dahoméen,

se trouve mise en défaut par la découverte de M. rhynchocarpa d’une

part (s’ajoutant au « couple » macranlha-ivorensis) et M. africana var.

filipes d’autre part (s’ajoutant au « couple » africana-Mangenoliana 2 ).

Les deux nouveaux taxa, en effet, ne sont pas des vicariants

géographiques (ils coexistent respectivement avec l’un des composants

du couple), et, en outre, présentent chacun une différenciation dans une

direction autre que celle reconnue dans le couple. Ceci n’enlève rien au

rôle qu’a dû jouer la ségrégation des aires forestières ouest-et centre-

africaine, rôle évident, ne serait-ce que par l’absence de tout Mapania

1. Raynal, J. — Notes cypérologiques : III. Sur quelques Mapania Aubl. ouest-

africains, Adansonia, ser. 2, 5: 277-279 (1965).

2. Lorougnon, G. — Une nouvelle espèce de Mapania (Cypéracées) de Côte d’ivoire,

Bull. Jard. Bot. Et. Bruxelles 34 (2) : 296-300 (1964).

Source : MNHN, Paris

— 418 —

Source : MNHN, Paris

— 419 —

commun aux deux massifs — mais semble prouver que d’autres phéno¬

mènes s’y sont ajoutés, rendant la situation plus complexe, et n’autori¬

sant plus un traitement des taxa au niveau subspécifique.

La première récolte en Côte d’ivoire de Mapania rhynchocarpa

provient des environs de Mabéhiri, village au SE de Soubré; le Mapania

s’y rencontre en population pure dans un îlot de forêt sempervirente

entouré de forêt décidue à Triplochilon scleroxylon et Ceiba penlandra.

La seconde station ivoirienne se trouve à environ 70 km ESE de la

première, dans la forêt de Lagako (environ à mi-chemin entre Sassandra

et Lakota). Cette station se situe sensiblement à la limite septentrionale

de la forêt sempervirente. Le Mapania y est associé à quelques Hypo-

lylrum pœcilolepis Nelmes.

Enfin la station de Sierra Leone est une forêt d’apparence relictuelle

au piedmont ouest des Monts Loma. La nouvelle espèce coexiste là avec

M. Linderi Hutch. ex Nelmes. Cette dernière localité se trouve isolée du

massif forestier ouest-africain et constitue à notre connaissance le point

le plus septentrional atteint par le genre Mapania en Afrique.

La localisation des trois stations connues semble indiquer :

— que l’aire occupée par M. rhynchocarpa doit être assez vaste;

l’espèce sera vraisemblablement retrouvée entre les localités extrêmes;

— que M. rhynchocarpa se localise dans les forêts denses semper-

virentes les moins humides, en contact avec la forêt décidue, et qu’ainsi

elle se situe à la bordure nord de l’aire fréquentée par les Mapania en

Afrique occidentale.

Mapania rhynchocarpa G. Lorougnon & J. Raynal, sp. nov.

M. macranthœ (Bock.) PfeifF. affinis, squamis albis, stigmatibus albidis,

achænio brunneo-violaceao paullo majore et præcipue styli basi conica

luteola persistente distinguenda.

Herba perennis, rhizomate lignoso brevi adscendenti, stolones extra¬

vaginales nonnullos emittens. Caulis centralis trigonus 40 cm altus, 4 mm

latus, sub inflorescentia paullo incrassatus, angulis lævibus vel sursum sca-

briusculis. Folia circa 100 cm longa, plana, late linearia, 3-5 cm lata, basin

versus plicata et paullo attenuata, apice attenuata, marginibus nerviisque

scabris. Bracteœ sub inflorescentia patulæ foliaceæ, ima ad 33 cm longa,

35 mm lata. Inflorescentia in capitem perdensam sphæricam congesta, 5-6 cm

in diametro, e spicis numerosissimis constituta. Spicœ 1,5-2 cm longæ, lan-

ceolato-ovatas, albidæ. Squamœ bracteales lineares, albidæ, circa 7-10 mm

longæ, apice obtusæ, tenuiter scabriusculæ. Squamœ interiores 4, latérales

2 carinatæ, carina sursum scabro-ciliata, médianes 2 paullo longiores, tenuio-

res, planæ, apice tantum scabriusculæ. Stamina 2 latérales, antheris linearibus

circa 3,5 mm longis. Ovarium centrale, breviter stipitatum, stylo exserto,

5-9 mm longo, stigmatibus 2 (interdum 4) deflexis, 2,2-2,7 mm longis, albidis.

Achœnium vix stipitatum, obovoideo-compressum, brunneo-violaceum,

2-vel 4-costatum, tuberculatum, basi styli persistente conica lutea turgida

lævi nitida. Vid. tab. 1.

Source : MNHN, Paris

— 420 —

Holotypus : G. Lorougnon 1112, in sylva propre pagum Soubré dictum

Reipublicæ Oræ Eboris, 29 april. 1964, P!

Specimina altéra : G. Lorougnon 1108, iisd. loc. et dat., P!; 3705, in

sylva propre Lagako, ABI. — P. Jaeger 7461, in sylva densa ad radiées occi¬

dentales Montis Loma, Sierra Leone, 14 septembr. 1964, P!

La ressemblance de AI. rhynchocarpa avec M. iuorensis, qui possède

le même type d’appareil végétatif et la même structure d’épillet, est

renforcée par la coloration des glumes à l’anthèse, d’abord blanches, puis

virant à un roux plus ou moins clair à maturité. Comme M. iuorensis,

AI. rhynchocarpa possède un akène à tubercules punctiformes, mais la

persistance de la base du style en un bec conique lui confère un aspect

très particulier. Les autres différences sont plutôt d’ordre quantitatif,

M. rhynchocarpa ayant une tête inflorescentielle plus grosse; les pièces

de l'épillet et de la fleur sont également plus grandes que chez M. iuoren¬

sis; les feuilles sont longuement atténuées au sommet, et non brusque¬

ment rétrécies en pointe courte.

Par la taille de l’inflorescence et des pièces florales, ainsi que par la

forme des feuilles, M. rhynchocarpa se place près de AI. macranlha, qui,

néanmoins, reste bien distinct par ses glumes et ses stigmates colorés et

son akène sans bec.

Ces trois espèces, auxquelles s’ajoutent AI. ferruginea Ridl., endé¬

mique des îles de Saô Tomé et Principe, et M. purpuriceps (C.B.C1.)

J. Rayn., seulement connue de rares récoltes gabonaises, forment un groupe

homogène, dans lequel les différences spécifiques sont faibles quoique

constantes, et témoignent peut-être d’une différenciation relativement

récente. Il est certain qu’une investigation cytotaxinomique dans ce

groupe serait la bienvenue, et permettrait peut-être d’éclaircir certaines

relations.

Grâce à la mise en culture, à l’I.D.E.R.T. d’Adiopodoumé (Côte

d’ivoire), de pieds prélevés à Mabéhiri, les stades jeunes de AI. rhyncho¬

carpa ont pu être observés.

Comparativement aux autres espèces étudiées à Adiopodoumé (Alapa-

nia Linderi, M. Baldwinii, AI. Coriandrum...) la germination chez M. rhyn¬

chocarpa est relativement précoce, survenant après un mois, alors qu’il

en faut 2-3 pour M. Linderi, et au moins 6 pour AI. Coriandrum. La pre¬

mière racine r 1 apparaît d’abord (pl. 2,1), puis le coléoptile (g) verdâtre,

qui protège les ébauches des feuilles assimilatrices. La première racine est

rapidement remplacée par des racines fonctionnelles issues de l’axe épico-

tyle (r 2 ).

L’appareil végétatif des Alapania se caractérise par un développe¬

ment extrêmement lent; ainsi le cycle de développement chez AI. iuo¬

rensis est de l’ordre de 3-4 ans; en élevant AI. rhynchocarpa dans des

conditions très favorables (sur sol prélevé dans la station d’origine, avec

arrosage abondant et régulier) la plante a fleuri au bout de 2 ans 5 mois.

Une autre illustration de cette lenteur de développement a été obser¬

vée dans les serres de la Faculté des Sciences d’Orsay, où est cultivé

Source : MNHN, Paris

— 421 —

depuis 1965 un Mapania Mannii C.B.C1. ramené du Cameroun. Ce pied,

qui a parfaitement repris et fait preuve d’une vigueur végétative très

normale, a donné des inflorescences dont l’anthèse s’est étalée sur de

nombreux mois, progressant très lentement le long des épis.

Pour en revenir au développement de M. rhynchocarpa, il faut signa¬

ler l’intérêt que présente l’observation de la naissance des stolons : à

Source : MNHN, Paris

422 —

partir du 8 e ou 10 e mois, certains bourgeons axillaires de la base de l'axe

épicotyle se développent en fins stolons orthotropes (pl. 2, 3) ; dès que ces

stolons atteignent 1-3 cm de longueur, leur méristème apical cesse de

fonctionner; ces stolons ont une vie brève, et il est intéressant de noter

qu’ils apparaissent et disparaissent bien avant toute différenciation du

méristème apical principal en inflorescence. Cependant si ce méristème

apical de l’axe épicotyle est détruit précocement, il est relayé par l’un des

stolons, dont le développement se poursuit et donne un second axe végé¬

tatif (pl. 2, 3). Il y a donc bien une inhibition par le méristème apical

de premier ordre, mais celle-ci n’est pas totale puisque les bourgeons

subissent un début de développement. Le développement n’a pas encore

été observé aux stades suivant l’épanouissement de l’inflorescence,

mais il est bien évident, d’après l’observation de tous les Mapania sympo-

diaux, que l’inhibition des stolons est normalement levée par la cessation

du développement végétatif du méristème apical principal, après forma¬

tion de l’inflorescence. Nous avons dit dans la précédente note qu’il sem¬

blait en être de même, mais après un cycle plus long, chez certains au

moins des Mapania monopodiaux.

Source : MNHN, Paris

Adansonia, ser. 3, 8 (3) 1968

NOTES GYPÉROLOGIQUES :

XV. LES HYPOLYTRUM « MAPANIOIDES »

D’AFRIQUE ÉQUATORIALE

par J. Raynal

Résumé : Révision de Hypolylrum monopodiaux à inflorescences capitées d’Afri¬

que; trois espèces seulement sont retenues, H. Pynaerlii (De Wild.) Nelmes, H. sca-

berrimum Bôck. et H. secans (K. Schum.) J. Rayn., comb. nov. Elles cohabitent dans

une aire restreinte essentiellement à la forêt du Cameroun méridional et du Gabon.

Summary : Révision of the African monopodial Hypolylrum with capitate inflo¬

rescences; only three species are maintained, H. Pynaerlii (De Wild.) Nelmes, H. sca-

berrimum BOck. and //. secans (K. Schum.) J. Rayn., comb. nov. They live together in

a relatively restrictcd area, mainly the S. Cameroun and Gabon rain forest.

En 1882, Bôckeler (1) décrivait, du Gabon, Hypolylrum scaberri-

mum. D’après son assez brève description, l’inflorescence était une tête

compacte portée par un scape axillaire; l’épillet élémentaire, outre la

glume, ne contenait que les deux écailles latérales, ciliées sur la carène,

qui, en l’absence de pièces plus internes caractérisent le genre Hypoly¬

lrum. 11 est à noter que dans le même article Bôckeler décrit également

les H. Aschersonianum Bôck. et H. Soyauxii Bock., qui, eux, appartien¬

nent au genre Mapania (tous deux correspondant à Mapania Soyauxii

(Bôck.) K. Schum.).

A l’occasion de l'énumération des Cypéracées africaines dans le

Conspectus Floræ Africæ de Durand, Clarke (5) transfère Hypoly¬

lrum scaberrimum Bôck. au genre Mapania, sans commentaire. En 1901

l’explication apparaît dans la Flora of Tropical Africa (Clarke, 6 :

267); dans sa clef des genres de Cypéracées, l'auteur ne distingue les

deux genres que par l’inflorescence : en ombelle chez Hypolylrum, capitée

chez Mapania.

La même année, K. Schumann (11) décrit plusieurs Mapania afri¬

cains, dont M. secans K. Schum., qui fait l’objet d’une discussion parti¬

culière; en effet, K. Schumann a bien analysé l’épillet, dans lequel man¬

quent les pièces stériles situées entre étamines et pistil, normalement

présentes chez les Mapania. Sa nouvelle espèce, d’après lui, ne partage¬

rait ce caractère anormal qu’avec Mapania macrophylla (Bôck.) K. Schum.,

espèce américaine *. Il émet en conséquence des doutes sur la valeur de la

distinction entre les deux genres Mapania et Hypolylrum.

1. M. macrophylla (BOck.) K. Schum., Notizbl. Bot. Gart. Berl. 3 : 106 (1901).

La combinaison est généralement attribuée à Pfeiffer (1925). Quant à la structure

anormale signalée par K. Schumann pour cette espèce, il semble bien qu’il s’agisse

d’une observation erronée.

Source : MNHN, Paris

— 424 —

En 1902, lorsque paraît la suite du volume 8 de la Flora of Tropical

Africa, Clarke (6 : 492) ne mentionne M. secans K. Schum. que comme

espèce insuffisamment connue, en fin de genre, ceci faute sans doute

d’avoir eu le temps de l’étudier.

Six ans plus tard paraît à titre posthume la classification générale

des Cypéracées établie par Clarke (7) ; la priorité donnée à l’aspect

superficiel de l’inflorescence apparaît plus clairement : ainsi, dans le genre

Hypolylrum figurent quelques espèces (sect. Pseudo-Mapania C.B.C1.)

qui auraient des pièces stériles entre étamines et pistil 1 ; par contre ses

Mapania comprennent toujours M. scaberrima (Bock.) C.B.C1. et M. secans

K. Schum., cette dernière toujours parmi les espèces résiduelles insuffisam¬

ment connues.

Il est étonnant que la structure anormale de Mapania secans, pour¬

tant clairement exposée par son auteur, ait échappé à l’attention des

auteurs ultérieurs; l’espèce est tombée dans l’oubli, peut-être à cause de sa

relégation par Clarke dans les taxa mal connus. Nous verrons plus loin

que son nom doit aujourd’hui être rétabli.

En 1910, De Wildeman (8) décrivait enfin Mapania Pynaerlii,

du Congo, considéré comme affine de M. scaberrima (Bôck.) C. B. Cl.

De 1910 à 1955, les Mapania scaberrima, secans et Pynaerlii n'ont

guère été mentionnés; cependant, la prospection floristique du Gabon

avançait, grâce surtout à G. Le Testu, et les nombreuses récoltes nou¬

velles donnaient à Chermezon l’occasion de décrire plusieurs espèces

d 'Hypolylrum à inflorescence capitée : H. gabonicum en 1930, complété

par une var. plicalum en 1936, H. rhizomalanlhum en 1933, auquel s’ajoute

une var. elalum en 1936. Toutes ces Cypéracées ont en commun des

inflorescences en têtes portées par des pédoncules axillaires; ce sont

donc des plantes dont l’appareil végétatif est monopodial, comme les

Mapania africana, M. Linderi, etc.

Dès la description de H. gabonicum, il est clair que Chermezon (2)

considère cette fois la structure interne de l’épillet comme le caractère

générique essentiel, la forme extérieure de l’inflorescence ne montrant

qu’une convergence avec les Mapania. Il suit en cela l’opinion de Pfeif¬

fer (10).

Nelmes devait, en 1955 (9) donner une révision de tous les Hypo¬

lylrum africains. Sa conception de la distinction générique est la même

que celle de Pfeiffer et Chermezon ; il admet sans ambiguïté l’existence

d'Hypolylrum à inflorescence capitée. Il est d’autant plus aisé d’admettre

cette idée que la contraction des inflorescences chez Hypolylrum est un

phénomène graduel : il n’y a aucune différence profonde entre la structure

d’une panicule diffuse (comme chez H. africanum Nees ex Steud.) et

celle d’une tête compacte, si ce n’est l’effet d’un raccourcissement extrême

des rameaux; ceux-ci demeurent toutefois distincts, et jamais la tête ne

devient capitule. En outre, chez certaines espèces, la contraction en tête

1. L'existence de pièces internes aux étamines dans ces espèces américaines a été

récemment contestée (cf. Koyama, Mem. N. Y. Bot. Gard. 17 : 71 (1967).

Source : MNHN, Paris

— 425 —

n'est pas parfaite, et varie suivant les individus. Un caractère montrant

une telle série continue de degrés ne peut sérieusement être maintenu

comme critère générique, bien que quelques auteurs récents l’aient encore

fait figurer dans des clefs. Il faut reconnaître à leur décharge que l’exis¬

tence de ces Ilypolylrum « mapanioïdes » africains est peu connue. Il

faut aussi dire que la convergence d’aspect extérieur entre ces espèces

et les vrais Mapania est telle que, sur le terrain, la distinction des deux

genres est quasi-impossible, à moins d’en bien connaître chaque espèce.

Nelmes distinguait quatre Hypolylrum à inflorescence capitée :

H. scaberrimum Bôck., //. Pynaerlii (De Wild.) Nelmes, H. rhizomatan-

Ihum Cherm. et H. elalum (Cherm.) Nelmes, ancienne variété du précé¬

dent élevée au rang spécifique. La synonymie de H. gabonicum Cherm.

avec H. Pynaerlii est établie. Aucune mention n’est faite de Mapania

secans K. Schum.

Malgré les nouveaux matériaux récoltés, des incertitudes subsistent :

l’un des rares échantillons de H. rhizomalanlhum a tous ses fruits déformés

par une attaque d’insectes; l’akène mûr de H. scaberrimum est inconnu,

et Nelmes suppose cette espèce très proche de H. Pynaerlii, sans doute

à la suite de l’observation de De Wildeman (8).

A la faveur de récoltes nouvelles, abondantes, du Cameroun méri¬

dional et du Gabon, nous avons pu reprendre l’étude de ces Cypéracées.

Elle nous amène à préciser certains points, à mettre en évidence des

critères spécifiques utiles, autorisant la détermination de matériel imma¬

ture, à réduire enfin le nombre d’espèces à trois; en effet H. elalum, dis¬

tingué spécifiquement par Nelmes de H. rhizomalanlhum, à juste titre,

n’est, par contre, pas séparable de //. scaberrimum Bôck.

D’autre part, l’étude du matériel-type de Mapania secans K. Schum.

a prouvé sa conspécificité avec Hypolylrum rhizomalanthum Cherm. Une

nouvelle combinaison, rétablissant l’épithète prioritaire, est nécessaire.

Enfin, nous considérons la var. plicatum de H. Pynaerlii comme

une simple variation ne méritant pas le statut de taxon distinct. Le

type de cette variété provient du même endroit que certains échantillons

de la variété typique; il a cependant été récolté à une autre saison, et son

aspect particulier provient à notre avis d’une variation des conditions de

milieu (baisse des eaux, probablement).

Nous donnons ci-après la clef, la synonymie et la répartition de ces

trois espèces, dont les descriptions détaillées figureront dans les Flores

du Cameroun et du Gabon, actuellement en préparation.

Source : MNHN, Paris

— 426 —

PI . I. Hypolytrum Pynaertii (I)e Wild.) Nelmes (J. & A. Raynal 10375) : 1, plante

entière x 1/15; 2, inflorescence X 1 ; 3, fleur, écailles écartées, X 20;4,akène x 15.-—H.

scaberrimum UOck. (J. A. Ilaijnai 13474) : 5, plante entière X 1/15; 6, inflores¬

cence x 1 ; 7, fleur entourée de ses écailles x 20; 8, akène x 15. Dessin de A. Baynal.

Source : MNHN, Paris

— 427 —

CLEF DES HYPOLYTRUM « MAPANIOIDES » AFRICAINS

Scapes finement striés de côtes longitudinales très scabres, surtout

sous l’inflorescence; feuilles vernissées un peu coriaces, larges de

23-34 mm. Inflorescence en tête compacte très fournie ± lobée,

brun-foncé. Akène ovoïde comprimé, de 2,2-3 X 1-1,3 mm, mon¬

trant deux zones distinctes, la supérieure spongieuse en dôme jau¬

nâtre arrondi, saillant hors de l’épi à maturité; zone inférieure

ligneuse, brune, ornée de lignes longitudinales i sinueuses.

. H. scaberrimum.

Scapes lisses ou (rarement) à peine scabriuscules au sommet; faces des

scapes parcourues de sillons longitudinaux de profondeurs inégales.

Inflorescence de teinte claire. Akène ne présentant pas deux zones

dissemblables.

Akène globuleux, 2,0-2,9 X 1,2-1,9 mm, à base en coin com¬

primé, entièrement ligneux, noir à maturité, orné de tubercu¬

les punctiformes. Inflorescence parfois moins compacte, lais¬

sant alors voir la ramification. Bractées involucrales ± vio¬

lacées . H. secans.

Akène turbiné, sommet atténué en long bec aigu égalant le corps

de l’akène, long en tout de 3,5-4,5 mm, large de 1,0 X 1,3 mm,

jaunâtre ou brunâtre, avec souvent de petites macules viola¬

cées, presque lisse ou faiblement orné de quelques lignes longi¬

tudinales et points en relief. Inflorescence toujours en tête

sphérique compacte, hérissée à maturité par les becs des akè¬

nes; bractées vertes. H. Pynaertii.

SYNONYMIE ET RÉPARTITION

Hypolytrum Pynaertii (De Wild.) Nelmes, Kew Bull. 10 : 81

(19K>). PI. 1, 1-4.

incl. var. plicalum (Cherm.) Nelmes, loc. cil.: 82 (1955).

— Mapania Pynaertii De Wildeman, Ann. Mus. Congo, ser. 5, 3: 166, lab. 28, 12-17

(1910).

— Hypolytrum gabonicum Cherm., Bull. Soc. Bot. Fr. 77 : 277 (1930).

— H. gabonicum var. plicalum Cherm., Bull. Soc. Bot. Fr. 83: 494 (1936).

Cameroun : Breteler & al. 2552, bords du Nyong, 40 km S E de Yaoundé, 22. 1.

1962; J. & A. Raynal 9670, Nkoemvone, 12 km S d’Ebolowa, forêt marécageuse rive

droite de la Seing, 14.2.1963; 10375, Ebemwok, forêt marécageuse des bords de la

Biwoumé, 11.3.1963. — Gabon : Le Testu 5150, entre Mouila et Ndendé, galerie fores¬

tière, 22.12.1924 (type de H. gabonicum ); 8896, Kemboma,, bords et bancs de la

l.iboumbé, 16-9.1932; 8901, eod. loc., 17.9.1932; 9070, Evorombil, bords inondables

du Ntem, 1.4.1933; 9253, eod. loc., 21.8.1933 (type de H. gabonicum var. plicalum);

9241, Bilo, bord du Nkom, 17.8.1933. — Congo-Kinshasa : Pynaert 1592, Eala

7.1906, type, BR.

Source : MNHN, Paris

— 428 —

Source : MNHN, Paris

— 429 —

Hypolytrum scaberrimum B5ck., Flora 65 : 26 (1882). PI. 1, 5-8.

— Mapania scaberrima (Bock.) C.B.Cl., in Dur. & Schinz, Consp. Fl. Afr. 5 :

667 (1895)

— Hypolytrum rhizomalanlhum var. elalum Cherm., Bull. Soc. Bot. Fr. 83 : 494 (1936).

— H. elalum (Cherm.) Nelmes, Kew Bull. 10 : 80 (1955).

Cameroun : J. & A. Raynal 10393, Njabilobé, sous-bois de forêt primaire, dans

la pente douce d’un thalweg, 12.3.1963; 13474, eod. loc., 18.2.1965. — Gabon : Soyaux

153 b, Sibang, 7.1.1881, type, B, delet.; iso-, ZI Le Teslu 9344, Amvéné, bords escarpés

de l’Okano, 26.10.1933 (type de H. rhizomalanlhum var. elalum)-, N. Halli 1705, Ayem,

forêt dense, 17.4.1963; N. H allé in G. Cours 6005, Etéké, 18.5.1963; N. Hallé &

J. F. Villiers 4376, Mbel, bord de rivière, 13.1.1968; 4442, chute de Kinguélé, 15.1.

1968; 4493, route de Kinguélé, 16.1.1968; 4876, Rue Essia, 10 km S Mêla, bord de

rivière, 2.2.1968. — Congo-Brazzaville : Lecomle D. 8, bord de la Loukhoumba,

19.1.1894.

Hypolytrum secans (K. Schum.) J. Rayn., comb. nov. PI. 2.

— Mapania secans K. Schum., Notizbl. Bot. Gart. Berl. 3: 105 (1901).

— Hypolytrum rhizomalanlhum Cherm., Bull. Soc. Bot. Fr. 80: 508 (1933).

Cameroun : Slaudl 266, Lolodorf, 1896 (type, B, delet., iso-, PI); Lelouzey 8424,

colline Ngoa, 16 km SSE Djoum, sous-bois de forêt primaire, 20.11.1966 .—Gabon :

Le Teslu 8619, Mt. Iboundji, 1000-1100 m, 27.12.1930 (type de H. rhizomalanlhum );

9214, forêt au N de Mvini, 2.8.1933; N. Hallé & J. F. Villiers 4298, Mbel, saxicole

sur paroi gréseuse verticale en forêt ripicole, 10.1.1968; 4590, route de Kinguélé,

épiphyte sur vieux tronc au-dessus de la rive du torrent, 19.1.1968.

L’aire totale du groupe est étroitement liée à la forêt dense humide

équatoriale; elle ne dépasse pas le Nyong au N, le Mayumbe au S; vers

l’est, la quasi-totalité des récoltes ne dépasse pas la frontière orientale

du Gabon; seul fait exception H. Pynaerlii, dont le type vient sensible¬

ment de l'intersection de l’équateur et du Ileuve Congo.

Les trois espèces n’ont pas la même écologie : II. Pynaerlii semble

exclusivement lié aux zones de forêt inondable longeant les cours d’eau ;

nous l’avons nous-même récolté dans le sous-bois de telles forêts, où il

croît sur un sol vaseux mouvant et asphyxique. Les deux autres espèces,

par contre, préfèrent les sols drainés, même si, comme pour certains échan¬

tillons de H. scaberrimum, ceux-ci se situent à proximité de cours d’eau :

la plante croît alors sur des talus plus ou moins abrupts. C’est sans doute

II. secans qui craint le plus les sols asphyxiques; il semble croître toujours

sur sol sec, parfois même en saxicole ou épiphyte.

Les affinités taxinomiques de ces trois espèces semblent difficiles à

préciser aujourd’hui. Sont-elles réellement affines entre elles, comme

leur aspect général très semblable, leur aire commune pourraient le

laisser supposer? sont-elles au contraire le résultat d’une convergence

remarquable (convergence commune vers le port des Mapania monopo-

diaux), comme tendrait à le faire croire la diversité vraiment accentuée

qu’offrent leurs akènes? Seule une étude d’ensemble du genre Hypoly-

Irum, débordant du continent africain, pourrait peut-être permettre de

conclure sur ce point intéressant; mais une telle révision reste encore à

faire.

Source : MNHN, Paris

- 430 —

Bibliographie

1. Bôckeler O. — Neue Cyperaceen, Flora 65: 1-31 (1882).

2. Chermezon H. — Cypéracées nouvelles du Gabon, Bull. Soc. Bot. Fr. 77 : 275-279

(1930).

3. — Cypéracées nouvelles du Gabon. II, ibid. 80: 506-509 (1933).

4. —- Cypéracées nouvelles du Gabon, III, ibid. 83: 492-496 (1936).

5. Clarke C. B. — Cyperaceæ, in Durand Th. & Schinz H., Conspectus Floræ Afri-

cæ 5 : 526-692 (1894).

6. — Cyperaceæ, in Thiselton-Dyer W. T., Flora of Tropical Africa 8 : 266-524

(1901-02).

7. —- New généra and species of Cyperaceæ, Bull. Mise. Inf., add. ser. 8, 200 p.

(1908).

8. De Wildeman E. — Etudes de systématique et de géographie botaniques sur la

flore du Bas- et du Moyen-Congo, Ann. Mus. Congo 3, 540 p., 68 pl. (1909-

12 ).

9. Nelmes E. — Notes on Cyperaceæ : XXXIII, The African species of Hypolylrum,

Kew Bull. 10 : 63-82 (1955).

10. Pfeiffer H. — Vorarbeiten zur systematischen Monographie der Cyperaceæ-

Mapanieæ, Botanisches Archiv 12 : 446-472 (1925).

11. Schumann K. — Einige neue Arten der Gattung Mapania aus Afrika, Notizbl. Bot.

Gart. Mus. Berlin 3: 104-107 (1901).

Source : MNHN, Paris

Adansonia, ser. 2, 8 (3) 1968.

UNE NOUVELLE ESPÈCE DE SENECIO

A FEUILLES UNIFACIALES

par J. Raynal

Résumé : Description d’un nouveau Séneçon crassulescent endémique de Mada¬

gascar, dont les feuilles au limbe vertical offrent un nouvel exemple de structure uni-

faciale.

Summary : Description of a new Senecio from Madagascar; its succulent leaves

with a vertical limb give one example more of unifacial structure.

Récemment, Monsieur J. Marnier-Lapostolle, savant amateur

et fervent collectionneur de plantes crassulescentes, nous a fait parvenir

un Senecio provenant de son magnifique jardin botanique des « Cèdres »

à Saint-Jean-Cap-Ferrat. Le regretté Pr. H. Humbert avait récolté cette

plante en 1961 dans l’extrême sud de Madagascar, au Cap Sainte-Marie;

cultivée depuis au jardin des Cèdres, elle a fleuri pour la première fois cette

année.

L’appareil végétatif de ce Séneçon est très semblable à celui, si

remarquable, de S. crassissimus H. Humb. : les feuilles charnues ont leur

limbe dissymétrique disposé dans un plan vertical; la structure anato¬

mique de ce limbe est identique à celle de S. crassissimus, décrite en détail

par H. Humbert 1 : la nervure médiane longe le bord inférieur du limbe ;

les 2-3 paires de nervures latérales se font face de chaque côté du limbe

jusqu’au bord supérieur, la face supérieure étant totalement inexistante;

cette structure, qui pourrait correspondre à un phyllode, a été interpré¬

tée différemment par H. Humbert : à la lumière d’études sur les autres

espèces du groupe, il a mis en évidence des séries évolutives dans lesquelles

se produirait progressivement, à partir d’un limbe normal, une disparition

de la face supérieure au profit de l’inférieure, ceci suivant diverses moda¬

lités; dans le cas de S. crassissimus et de notre nouvelle espèce, la struc¬

ture serait assimilable à celle d’une feuille pliée le long de sa nervure

médiane, dont les deux moitiés de la face supérieure sont totalement

soudées le long du plan sagittal.

Le Senecio du Cap Sainte-Marie avait donc les mêmes feuilles, quoi¬

que plus courtes, que S. crassissimus. C’est ce qui détermina sans doute

H. Humbert à ranger dans cette espèce un échantillon d’herbier stérile

provenant de la même localité. Mais la floraison survenue cette année

1. Sur deux types de structure unifaciale de la feuille chez des Senecio malgaches,

C.R. Ac. Sc. 184: 42-44 (1927).

Source : MNHN, Paris

— 432

Senecio Cedrorum J. Raynal : 1, rameau fleuri X 2/3; 2, coupe schématique de feuille dans

sa partie moyenne, montrant la disposition des faisceaux cribro-vasculaires, x 5; 3, capi¬

tule X 5; 4, fleuron ligulé logé dans sa bractée X 5; B, fleuron tubuleux X 5; 6, anthère

X 10; 7, jeune stigmate X 10 (d'après le matériel-type; 1 en partie d’après une photo¬

graphie J. Marnier-Lapostolle). Dessin de A. Raynal.

Source : MNHN, Paris

— 433 —

n’est pas celle de S. crassissimus : les caractères distinctifs sont nombreux

et bien tranchés; il s’agit bien d’une espèce nouvelle, et nous sommes très

heureux de pouvoir, en la nommant, honorer celui qui a su non seulement

détecter cette nouvelle plante, mais encore mener à un si bon résultat sa

culture, certainement délicate, dans ce paradis du botaniste, mondiale¬

ment connu, qu'est le jardin des Cèdres.

Senecio Cedrorum J. Raynal, sp. nov.

S. crassissimo H. Humb. affinis, sed foliis brevioribus nervis magis

reticulatis, cuticula crassiore glauca, et præcipue capitulis longioribus 5-floris,

bracteis 5 angustioribus margine haud scariosis valde distincta.

Suffrutex carnosus ramosus 60 cm altus; caulis ramique cylindrici,

5-10 mm crassi, violacei, pruinosi, basi denudati cicatricibus foliorum ornati,

suprema parte 10-15 cm longa tantum foliati. Folia alterna vel subopposita

breviter petiolata, carnosa, 3 mm crassa. Lamina plana verticaliter evoluta,

obovata, 25-45 X 15-25 mm, haud symmetra, margine superiore magis

arcuata quam inferiore, griseo-glaucescens cuticula cerosa crustata, apice

obtusa sed minute apiculata. Petiolus subcylindricus, propter dispositionem

anomalam laminæ obtortionem simulans, 5-10 mm longus. Nervi a basi

usque ad apicem plus minusve paralleli, médius præter oram inferiorem

laminæ transiens, secundarii 2-3 in quoque latere, cursu irregulari, nerviis

tertiis reticulatis prominentibus connexi.

Inflorcscentia terminalis corymbosa densa, supra plana, circa 6 cm in

diametro, 9 cm alta, e 4-5 pedunculis primo ordine constituta, apice in corym-

bos partiales e 6-15 capitulis compositos desinentibus. Pedicelli basi tenues,

sub receptaculo incrassati, circa 1 cm longi, bracteas nonnullas minutas

distantes gerentes; bractea suprema ad basin capituli inserta, ergo bracteo-

lam unicam capituli constituens. Capitulum 5-florum angustum cylindricum

15 mm longum, basi 2 mm latum, apice ad 3 mm in diametro ampliatum.

Bracteæ involucri 5 lineares uniseriatæ subcarnosæ læte virides 10 mm longæ

acutæ canaliculatæ, apice mucronato minute scabro introrsum arcuato.

Flores semper 5, aut omnes tubulosi hermaphroditi, aut 1-2 ligulati fœminei.

Flores tubulosi 13 mm longi. Pappus e circa 60 setis hyalinis uniseriatis

8-9 mm longis parum antrorsum scabriusculis compositus. Corolla aurea

cylindrica, 0,6-0,8 mm in diametro, quarta parte superiore paullo inflata

(ad 1 mm in diametro) ; lobi 5 subobtusi triangulares 0,8 mm longi, margine

leviter incrassati. Antheræ lineares luteæ 2,5 mm longæ apice subacutæ.

Lobi stigmatici 3 mm longi subfusci, arcuatim divergentes, apice truncati

breviter pilosi. Ovarium prismaticum 2-2,5 mm longum, tomentosum. Flores

ligulati tubo 8 mm longo, ligula plana excurva aurea oblonga 5 X 1,7 mm,

apice truncata breviter tridentata.

Holotypus : Planta in horto botanico « Cedrorum » (gallice « Les Cèdres »)

culta, e promontorio meridionali extremo insulæ Madagascar Sancta Maria

dicto, a cl. Professore H. Humbert viva collecta (3. 1. 1961), deinde missa

ad peritissimum J. Marnicr-Lapostolle, scientiæ amabilis tantum sagacissi-

Source : MNHN, Paris

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mum amatorem, qui cura intentissima ad florem hanc plantam conducit.

Fragmenta hujusdem plantæ in liquore conservata, P!

Specimen altcrum : H. Humbert 20342 bis, ex eodem loco, febr. 1947,

exemplar stérile cum S. crassissimo adhuc confusum, P!

L’espèce nouvelle s’insère très aisément dans la clef des Senecio

malgaches (H. Humbert, Flore de Madagascar 189 (2) : 777 (1962), au

prix de la légère modification suivante :

Feuilles à structure unifaciale par aplatissement bilatéral; limbe

subvertical à contour largement obovale, présentant la même ner¬

vation de chaque côté.

Feuilles oblancéolées, atteignant jusqu’à 10 X 3 cm, vertes, à

nervures latérales 3-4 sur chaque flanc, bien parallèles, peu

proéminentes. Capitule de 8 X 6 mm, pluriflore; involucre

d’une douzaine de bractées de 6 X 1,7 mm, scarieuses sur les

bords. 75. S. crassissimus.

Feuilles obovales fortement dissymétriques, ne dépassant pas

4,5 X 2,5 cm, très glauques, à nervures latérales 2-3 sur chaque

flanc, à tracé irrégulier, reliées par des anastomoses réticulées

proéminentes sur le sec. Capitule étroit, 13-15 X 2-3 mm,

5-flore; involucre de 5 bractées de 8 X 0,5 mm, non sca¬

rieuses. 75 bis. S. Cedrorum.

Le domaine très sec du Sud de Madagascar est remarquablement

pauvre en espèces de Senecio: sur les 86 espèces aujourd’hui connues de

la Grande Ile et des Comores, dont 81 y sont endémiques, seulement 5

sont recensées de ce domaine méridional (S. Cedrorum inclus). Deux de

ces cinq espèces ont une répartition sud-africaine assez large : trois seule¬

ment y sont donc endémiques, en regard des dizaines de Senecio endé¬

miques que compte le domaine du Centre. De ces trois endémiques,

deux sont connues jusqu’ici du seul Cap Sainte-Marie : Senecio Boileaui

H. Humb., et S. Cedrorum; ces deux espèces, quoique toutes deux crassu-

lescentes, n’ont pas d’affinité immédiate, semble-t-il; quant au S. crassis¬

simus, proche parent de S. Cedrorum, il est endémique des confins des

domaines Centre et Ouest, depuis le Betsileo jusqu’au N de Fort Dau¬

phin; sa localité la plus méridionale est distante de près de 200 km du

Cap Sainte-Marie, et jouit d’un climat bien différent. Senecio Cedrorum

revêt de ce fait un intérêt phytogéographique particulier, en tant qu’irra-

diation très différenciée, à partir du Centre, « réservoir » des Senecio

malgaches, vers un domaine écologiquement très sévère, d’où le genre est

presque absent.

Source : MNHN, Paris